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                    <text>��CUADt~flOS D[l INSTITUTO D~
INVtSTIG,ACION[S- Cl[NTl~ICAS
(CUADS. INST. INVS. CIENS. UANL., MEX.)

11 DE MAYO DE 1973

NUM. 17

TREMATODOS DIGENEOS DE PECES DULCEACUICOLAS
DE NUEVO LEON, MEXICO I
Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Carácido
Astyanax lasciatas mexicanas (Filippi).

FBNANDO JIME'NEZ GUZMAN

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES éIENTIFICAS

�MI
..

TREMATODOS DIGENEOS DE PECES DULCEACUICOLAS
DE NUEVO LEON, MEXICO I.
Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Carácido Astymnax
fascwtus rnexicanus (Filippi).

rr

•

¡

Fernaruk&gt; Jiménez-G'Uzmó:n, •

Con este trabajo se inicia una serie de estudios taxonómicos de los
tremátodos digéneos de peces de agua dulce de México, en especial del
Estado de Nuevo León.
Los parásitos que aqw se describen fueron obtenidos de 408 necropsias en sardinitas plateadas -Astymnax fasciatus mexicanus (Filippi)p:rocedentes de la Presa Rodrigo Gómez, antes La Boca, Santiago, Nuevo
León, entre los meses de septiembre de 1968 y noviembre de 1969. Los
tremátodos se fijaron en AFA, se tiñeron en hematoxilina de Ehrlich y/o
carmín acético, se transparentaron en salicilato de metilo y se montaPon en resina sintética neutra. Es necesario usar diferentes técnicas de
fijación, coloración y diafanización, cuando se trabaja con miembros de
la familia Callodistomidae, para obtener mejores resultados en el estudio
de los ejemplares.
Familia CALLODISTOMIDAE Poche, 1926
Subfamilia Callodistominae Odhner, 1911
Género Prosthenhystera Travassos, 1920

Prosthenhystera caballeroi n. sp.
Fig. 1, Cuadro I
1•

..

�musculosa, grande, esférica u ovoidea. Acetábulo musculoso, esférico,
menor que la ventosa oral y situado por delante del ecuador del cuerpo.
Boca grande, terminal y elíptica; sin prefaringe. Faringe pequeña,
musculosa y cilindrica. Esófago largo y tubular. La bifurcación intestinal
se localiza inmediatamente por delante del poro reproductor. Ciegos intestinales largos, anchos, sinuo&amp;;)S, se engruesan a manera de bolsa en
su extremo posterior, dorsolateralmente se extienden hasta cerca del
borde posterior del cuerpo.
Poro reproductor grande, triangular, de apariencia musculosa, situado sobre la linea media del cuerpo inmediatamente por debajo del
origen de los ciegos y encima del borde de la bolsa del cirro. Dos testícuk&gt;s pequeños, ovoides, de bordes lisos, intracecales e inmediatamente
detrás del acetábulo y del ovario, aproximadamente en el plano ecuatorial, simétricos (el izquierdo ligeramente mayor y posterior que el derecho). Bolsa del cirro pequeña, situada detrás de la bifurcación intestinal y sobre la línea media del cuerpo; contiene una gran vesícula seminal posterior, ovoidea, ocupa totalmente la bolsa del cirro; el conducto eyaculador se sitúa por delante.
El ovario de bordes lisos, ovoideo, de mayor tamaño que los testículos, pretesticular, intracecal, situado al lado izquierdo de la linea.
media del cuerpo, posterior al acetábulo, ootipo y glándula de Mehlis en
el borde interno del ovario, entre el acetábulo y el receptáculo seminal,
éste último esférico, pequeño, situado sobre la linea media y a nivel
ecuatorial del cuerpo. Utero amplio, ocupa tanto la parte posterior del
cuerpo, como la anterior, cecal, intra y extracecalmente. Huevecillos
numerosos, de cáscara lisa, operculados, donde se observan fases avanzadas del desarrollo de un miracidio oca.ado en algunos de ellos (éstos
eclosionan al entrar en contacto con el agua o la solución salina) .

Las glándulas vitelógenas se e:x.iienden sobre los ciegos intestinales
lateroventralmente, desde la altura del acetábulo hasta el nivel anterior
de los testículos; los folículos vitelinos son grandes, ovoideos, unidos en
grupos de apariencia estrellada. Poro excretor terminal, en el borde posterior del cuerpo.
VARIACIONES: Las más frecuentes que presentan estos paras1tos son: vesícula seminal muy desarrollada o bien en regresión; testículos
demasiado grandes o pequeños; ovario eventualmente situado en la parte
media, entre los dos testículos; receptáculo seminal puede estar en re2

gresión; el útero algunas veces ocupa todo el cuerpo, más allá de la bifurcación intestinal, en otros, forma asas longitudinales a lo largo de
las regiones extracecales y media del cuerpo; las vitelógenas prc~cntan
folículos alargados o masas compactas; los huevecillos ocelados son de
mayor talla que los inmaduros.
HUESPED: sardinita plateada,
(Filippi), Fam. Characidae.

Astyanax

fa.sciatus

m.exicanus

LOCALIZACION: vesícula biliar.
DISTRIBUGION GEOGRAFIGA: Presa Rodrigo Gómez (antes La
Boca), Santiago, Nuevo León, México.
HOLOTIPO: en la Colección Hehnintológica de la Facultad de
Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, No. 4.
DISCUSION: el parásito que aquí se describe se coloca dentro del
género Prosthenhystera Travassos, 1920 (1, 5, 9, 10, 11) fundamentalmente por la forma estrellada y disposición sobre los ciegos intestinales
de las glándulas vitelógenas; el útero invade las zonas cecal e intracecal
ocupa la parte posterior como la anterior, más allá de la bifurcación'
i~testinal; posición cecal del ovario y testículos, poro reproductor inmediatamente por debajo de la bifurcación intestinal y acetábulo ligeramente arriba de la región ecuatorial. El ejemplar aquí descrito difiere de P.
obesa (Diesing, 1856) Travassos, 1920, por la distribución más corta de
las glándulas vitelógenas que se encuentran exclusivamente sobre las
áreas cecales, así como el tamaño más grande de sus folículos vitelinos·
el ovario generalmente se encuentra sobre los ciegos intestinales e inva:
diendo el área de las glándulas vitelógenas, por debajo de éstas; ventosa
oral terminal; además por situarse en la zona zoogeográfica Neoártica,
Manter considera a Prosthenhystera sinónimo de Collodiswmum (7).
F.stas características inducen a pensar que el ejemplar aquí descrito es
una nueva especie. Esta especie designada como P. cal:xilleroi n. sp. es
dedicada al ilustre helmintólogo mexicano Dr. Eduardo Caballer¿ y
Caballero.

Familia BUNODERIDAE Nicoll, 1914
Género Groptotrenw:tioo Yamaguti, 1954

Creptotremntioo aguirrepeq'l.Wñoi n sp.
Fig. 2, 4, 5, Cuadro n, Lám. I
3

�DESCRIPCION: se fundamenta en once ejemplares; los tremátodos in vivo presentan cuerpo fusiforme, oolor amarillento, por el acúmulo de huevecillos, vesícula excretora en "Y" ya fijados, el cuerpo tiene bordes paralelos; presentan un color blanco amarillento; son alargados de extremos redondeados, cutícula transparente, delgada y sin espinas. Ventosa oral terminal grande, esférica, musculosa y con dos apéndices laterales de forma piramidal. Acetábulo musculoso, esférico, se encuentra en la parte anterior del cuerpo, por detrás de la bifurcación intestinal y del poro reproductor. Boca terminal, amplia, de forma triangular y sin prefaringe; faringe pequeña esférica y musculosa. Esófago
corto. La bifurcación intestinal se encuentra inmediatamente por delante de la porción terminal de la bolsa def cirro. Los ciegos intestinales
se extienden paralelamente a los bordes del cuerpo, sin llegar al extremo posterior, son largos, tubulosos y angostos.

Poro reproductor amplio, situado en la línea media del cuerpo, entre
el espacio que comprende la bifurcación intestinal y el acetábulo. Testículos situados en la parte media del cuerpo, intercecales, oblicuos, tangentes a los bordes laterales del cuerpo, aproximadamente ecuatoriales,
grandes y ovoideos, de bordes lisos, cada uno de ellos presenta un conducto eferente, éstos se unen inmediatamente por detrás de la parte posterior de la bolsa del cirro y forman un conducto deferente. La bolsa del
cirro se encuentra al lado derecho de la linea media del cuerpo, entre
el acetábulo y el ciego del mismo lado, es cilíndrica y arqueada, se origina por detrás del acetábulo y termina IX&gt;r debajo de la bifurcación intestinal; vesícula seminal arqueada, ocupa la mayor parte de la bolsa
del cirro; en su parte anterior existe una glándula prostática de células
de núcleos grandes, un conducto eyaculador y un cirro corto.
Ovario pretesticular, situado al lado izquierdo de la linea media del
cuerpo en el área intercecal, tangente al ciego intestinal del mismo lado
y por detrás del acetábulo, piriforme, de borde liso, menor en tamaño
que los testículos, en su parte interna se froma un oviducto que se dirige
hacia atrás hasta el nivel del receptáculo vitelino donde se une al ootipo,
el que recibe a este nivel un corto conducto del receptáculo seminal y el
de un viteloducto del receptáculo vitelino; de la región del ootipo sale
un conducto de Laurer que se dirige hacia el testículo derecho y desemboca en el área dorsal del cuerpo. El ootipo se encuentra en el área media del cuerpo, entre el testículo derecho, el receptáculo seminal y el receptáculo vitelino; este último es grande y piramidal, se halla en el lado
izquierdo del testículo derecho, ligeramente cargado a la derecha de la
4

linea media del cuerpo e inmediatamente debajo del receptáculo seminal;
este último es ovoide, de bordes lisos bien delimitados, se localiza sobre
la linea media del cuerpo, entre el receptáculo vitelino y el ovario. El
útero se dirige hacia la parte posterior del cuerpo, un asa descendente
pasa entre los dos testículos que llena la porción posterior, forma inmediatamente el asa ascendente entre los testículos, se dirige al lado derecho del cuerpo, paralelo al ciego intestinal del mismo lado y termina en
el poro reproductor. Los huevecillos son grandes, operculados, de cáscara lisa, de color amarillo pálido, los inmaduros son mayores que los maduros.
l

Las glándulas vitelógenas se extienden desde el acetábulo y sobre-

pasan los ciegos intestinales; fundamentalmente son extracecales a nivel
del acetábulo y a medida que descienden ocupan las áreas cecal y extrae~, son masas foliculares grandes que se ensanchan a inteivalos, de
donde resultan grupos. Por detrás del ovario y a nivel del testículo derecho se forman los viteloductos transversales, que se dirigen hacia la
parte media del cuerpo y forman el receptáculo vitelino. Poro excretor
terminado en el borde posterior del cuerpo.
VARIACIONES: Las yariaciones más frecuentes que presentan
estos parásitos son: algunos tremátodos conservan manchas oculares; el
acetábulo ligeramente de menor tamaño que la ventosa oral; la bolsa del
cirro del lado izquierdo del cuerpo; los testículos en posición simétrica,
otras veces el testículo izquierdo del cuerpo es anterior al derecho; el
ovario puede encontrarse situado al lado derecho del cuerpo, el receptáculo vitelino inmediatamente por debajo del receptáculo seminal y sobre la línea media del cuerpo; las vitelógenas constituyen folículos más
compactos y definidos; los huevecillos pueden contener fases avanzadas
del desarrollo de un miracidio ocelado; el útero no pasa entre el acetábulo y la bolsa del cirro. Las variaciones y relaciones que guardan estos órganos aparecen en la lámina I.
HUESPED: sardinita plateada,
(Filippi), Fam. Characidae.
WCALIZACION:

Astyanax

f~ciatus

mexironus

ciegos intestinales.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA:

Boca) Santiago, Nuevo León, México.
5

Presa Rodrigo Góme-z (antes La

�en la Colección Helmintológica de la Facultad de
Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, No. 9.
HOLOTIPO:

DISCUSION: actualmente existen dos especies del género Creptotrematina Yamaguti, 1954, que son C. disimilis (Freitas, 1941) Yamaguti, 1954, y C. disp&lt;J:r (Freitas, 1941) n. comb. (2, 3), las cuales difieren

de C. aguirrepeq_ueñoi n. sp. por la longitud de los ciegos intestinales,
que en esta especie llegan hasta cerca del borde posterior del cuerpo y
además, por la extensión y situación de las glándulas vitelógenas.
La especie C. dispar (Freitas, 1941) 'IJ'I. comb., fue considerada por
Yamaguti (11) y por Travassos, Freitas y Kohn (10), como perteneciente al Género Creptotrema Travassos, Artigas y Pereira, 1928, asignación errónea, puesto que el útero se extiende hasta el extremo posterior del cuerpo, característica que no posee el géne:ro Creptotrema, por
lo cual se propone aquí que pase al género Crepvotrematina.

Esta nueva especie es designada Cre¡itotrematina agwirropequeñoi
como reconocimiento a la labor del Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, fundador de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma
de Nuevo León.

.'

Familia WALLINIDAE Skrjabin et Koval, 1965
Género Magni'Vitellinum Kloss, 1966
Magnivitellinum simplex Kloss, 1966

Fig. 3, 6, Cuadro

m, Lám. I

DESCRIPCION: se fundamenta en diez y nueve ejemplares; los
tremátodos in 'Vivo presentan cuerpo fusiforme, translúcido en su parte
anterior y pardo en la posterior por la gran cantidad de huevecillos alojados en el útero. Vesícula excretora en forma de "Y". Entre porta y

bifurcación intestinal, es poco musculoso, esférico, ligeramente menor
que. la ventosa_oral. Boca elíptica, terminal y amplia. No hay pre~aringe.
Farmge pequena y musculosa. Esófago corto y poco visible. La Li.'..'v.rcación intestinal se encuentra inmediatamente por delante de la bolsa dei
cirro. Ciegos intestinales largos, se extienden dorsolateralmente hasta
detrás del testículo izquierdo, sin llegar al extremo posterior del cuerpo,
son tubulosos y angostos.
.
P?ro reproductor situado a la derecha de la línea media del cuerpo,
i~ecliatamente en el borde interno del inicio del ciego intestinal del
nnsmo l~do y ~ncima del borde lateroanterior del acetábulo, es elipsoidal. Testiculos mtercecales oblicuos y situados cerca del nivel ecuatorial
del cuerpo,. ovoi~~ ~e bordes lisos, el derecho menor que el izquierdo.
Bolsa del cirro c1hndr1ca y arqueada, se extiende entre el extremo anterior ~el ovario ~ el origen del ciego intestinal derecho, rodea el borde
a_nter1or d~l acetábulo entre el espacio que comprende el complejo intestmal an!enor; la _mitad posterior de la bolsa del cirro está ocupada por
una ':'esicula semmal tubular, la próstata y el cirro ocupan la porción
anterior de la bolsa.
. Ovari? ovoideo pretesticular, situado sobre el lado izquierdo de la
linea media del cuerpo en el área intracecal, inmediatamente junto al
~orde lateropos!erior del ace~bulo, es de bordes lisos y de mayor tamaº? que los testiculos. El ootipo y la glándula de Mehlis son amplios y
~os, ocupa_n toda el área media del cuerpo, entre el borde interno del
o~~r10 Y ~l ciego intestinal derecho. El útero abandona el ootípo y se
dm~e hacia la Parte posteri-or del cuerpo, pasa entre los dos testículos
mediante una as~ desc~ndente, la cual llena la porción posterior del
cuerpo Y forma mmediatamente el asa ascendiente que regresa cruza
~ntre _los testículos Y pasa al lado derecho del cueri&gt;o, paralela ~ ciego
1~testinal del mismo lado, hasta llegar al poro reproductor. Los huevecilios son largos y operculados, de cáscara lisa, amarillenta, grandes y
numerosos.

cubreobjeto el cuerpo tiene bordes paralelos, presenta un color blanco
opaco lechoso, en la parte anterior y pardo en la posterior, son largos
y de extremos redondeados, cutícula transparente con espinas semejantes a escamas que se extienden desde el borde anterior del cuerpo hasta
la altura del borde posterior del acetábulo, donde son más abundantes,
a partir de este nivel se hacen más escasas hasta desaparecer totalmente en la parte posterior del cuerpo. La ventosa oral es subterrninal, grande, casi esférica y musculosa El acetábulo se encuentra en la parte anterior del cuerpo e inmediatamente por detrás de la bolsa del cirro y la

Glándulas vitelógenas ventrolaterales, se extienden en las áreas cecales Y extracecales, desde el borde anterior del acetábulo hasta el nivel
del extremo ~terior del testículo izquierdo. Los folícul0s vitelógeoos se
encuentran bien desarrollados, de forma ovoidea, a la altura del acetábulo, a medida que descienden, se alargan e invaden el área extracecal.
Poi,o excretor en el borde posterior del cuerpo y posee pequeñas papilas.

6

7

�Las variaciones más frecuentes que presentan
estos parásitos son: la cutícula en ocasiones no presenta espinas; puede
existir una pequeña prefaringe; los ciegos intestinales se extienden hasta poco antes de la terminación del testículo posterior; los testículos
pueden ser de igual tamaño o ligeramente más grandes que el ovario;
la bolsa del cirro puede estar en forma de gancho en el espacio comprendido entre el acetábulo y la bifurcación intestinal, o bien del lado
izquierdo del cuerpo; el ovario puede situarse al mismo nivel del acetábulo o por debajo de éste; el útero puede rodear por encima a la bolsa
del cirro o pasar entre el acetábulo y el ovario; las vitelógenas pueden
encontrarse situadas desde el nivel de la bifurcación intestinal hasta el
testículo posterior o agruparse desigualmente en extensión. La variación
y relación que guardan estos órganos aparece en la lámina I.

deroides Venard, 1941; Parasitiotrerna Miller, 1940; Vietosoma Van Cleave et Muller, 1932; Magnivitellinum Kloss, 1966 y Margotrema Lamothe,

VARIACIONES:

sardinita plateada,
(Filippi), Fam. Characidae.
HUESPED:

WCALIZACION:

Astyanax

fasciatus

1972 (4, 5, 8,).
AGRADECIMIENTOS

)

\

mexicanus

Se dan las gracias más cumplidas al Biól. M. C. Salvador Contreras
B., por la identificación del huésped, al Dr. Raúl Garza Chapa y al Biól.
Carlos H. Briseño por sus comentarios pertinentes y lectura del manuscrito, al Dr. Eduardo CabaU.ero y Caballero quien proporcionó literatura y cuya intervención fue decisiva durante el desarrollo de este trabajo. El financiamiento inicial del presente estudio fue sufragado por el
Instituto de Investigaciones Científicas de la U.A.N.L. y al Consejo Naci-onal de Ciencia y Tecnología por las facilidades prestadas durante esta
y otras investigaciones.
RESUMEN

Intestino.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA:

Los tremátodos aquí descritos fueron obtenidos de la sardinita plateada, Astyanax fasciatus mexicanus (Filippi), procedentes de la Presa
Rodrigo Gómez (antes La Boca), Santiago, Nuevo León, México; corresponden a dos nuevas especies: Prostlwnliystera calxilleroi n. sp. (Callodistomidae Poche, 1926) , Creptot remati na aguirrepequ.eñoi n. sp. (Bunoderidae Nicoll, 1914) y una especie ya conocida Magni'Vitellinum si~
p7,ex Kloss, 1966 (Wallinidae Skrjabin et Koval, 1965), con lo que se
aumenta la distribución geográfica conocida de esta última especie. En
estos tremátodos se presentan variaciones morfológicas extremas notorias, que no se consideran significativas para describirlas como especies
diferentes.

Presa Rodrigo Gómez (antes La

Boca), Santiago, Nuevo León, Méxioo.
Ejemplares, en la Colección Helmintológica de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, No. 20.
DISCUBION: Los ejemplares de Magnivitellinum Kloss, 1966 rorresponden a la especie M. simplex Kloss, 1966, atendiendo a la estructura y localización de la bolsa del cirro, poro reproductor, glándulas vitelógenas y útero; los complejos reproductores masculino y femenino son
semejantes a los de la especie del Brasil ( 4).

Es importante el hallazgo de este parásito en la región Neoártica,
pues en esta forma se extiende su distribución desde la región Neotropical, en donde fue encontrado por primera vez, en especies del género
Astyanax Cuvier.

Actualmente el parásito se encuentra asignado a la superfamilia
Allocreadioidea Nicoll, 1934, y la familia Wallinidae Skrjabin et Koval,
1965, que comprende los géneros Wallini.a Pearse, 1920; Gauhatiarw, Dayal et Gupta, 1954; Macro"IR,cithus Hasegawa et Ozaki, 1926; Paramacro8

. Se propone un cambio de género para la especie Creptotrema dispar
Fre1tas, 1941 a Creptotrematina dispar (Freitas, 1941) n. comb.

\
)

SUMMARY
Trema todes described hereir. were obtained from the Mexican Tetra, Astyanax fasciatus mexicanus (Filippi), collected in Rodrigo Gorr.iez (formerly La Boca) Dam, Santiago, Nuevo León México; they cons1st of two new species: Prosthenhystera caballeroi n. sp. (Callodisto9

�midae Poche, 1926, and Creptotrem,atina aguirrepequeñoi n. sp. (Bunoderidae Nicoll, 1914), plus an already know species, Magnivitellinum
simplex Kloss, 1966 (Wallinidae Skrjabin et Koval, 1965), a rec?rd
which adds to the known geographical distribution of this last spec1es.
These trematodes present wide morpho1ogical variations, which are not
considered significant enough to describe them as different species.
A new combination Creptotrematina dispar (Freitas, 1941) n. comb.
is proposed for the species Creptotrema dispar Freitas, 1941.

9. Travassos, L., R. Artigas, y C. Pereyra, 1928. Fauna Helmintológíca dos peixes de agua doce do Brasil. Arch. Inst. Biól. S. Paulo,
1: 5-68.
10. Travassos, L., J.F. Teixeira de Freitas, y A Kohn, 1969. Trematodeos do Brasil. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 67 (1) 1-886.
11. Yamaguti, S., 1958. Systema Helminthum. The Digenetic Trematodes of Vertebrates. 1 (1-2): xii + 1575. Interscience Publ. (New
York, London).

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA
l.

Caballero y C., E., y F. Jiménez-G., 1969. Presencia de Prosthenystera obesa (Diesing, 1856) Travassos, 1920 (Trematoda: Digenea)
en la vesícula biliar de peces comestibles de México. Rev. Biól.
Trop., 15 (2): 283-287.

2. Freitas J.F.T., 1941. Novo Trematodeo Parásito de Peixe de Agua
Doce. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 35 (3): 569-571.
3. Freitas J.F.T., 1941. Novo Trematodeo Parasito de Peixe Do Rio
Miranda. Rev. Brasileira de Biología, 1 (3): 249-251.
4. Kloss, G.R., 1966. Helmintos parásitos de las especies simpátricas
de Astyanax (Pisces: Characidae) I. Pap. Avulsos Dep. Zool. S. Paulo, 19 (17): 189-219.
5. Lamothe A. R., 1972. Tremátodos de Peces. VI. Margotrema bravoae Gen. nov. sp. nov. (Trematoda: Allocreadidae), Parásito de
Lerimchthys multiradiatus Meek. An. Inst. Biól. Univ. Nal. Autón.
México 41, Ser. Zoología (1): 87-92.

6. Manter, H.W., 1963. The Zoogeographical Affinities of Trematodes
of South American Freshwater Fishes. Systematic Zoology, 12 (2):
45-76.
7.

Skrjabin, K.I., 1959. Trematody jivontnyj i cheloveka. Osnovy trematodologii, 16: 54-74. Isdatelstvo Akademii Nauk, S.S.S.R. Moskva.

8. Skrjabin, K.I., y V.P. Koval, 1966. Trematody jivotnyj i cheloveka.
Osnovy trematodologii, 22: 175-456. Isdatelstvo Akademii Nauk,
S.S.S.R. Moskva.
10

11

�CUADRO ll
MORFOMEnUA de CreptotremlJDll/l ~ n. sp. MEDIDAS EN mm.

CUADRO I

MORFOMETRIA DE Proothenllystero caboilerOi n. sp. MEDIDAS EN mm.
HOLOT.IPC

REFERENCIA

cuerpo-

r............

PARATIPOS

media máxima

Ílomzltud

2.548

2.670

3.502

4270

1 ancbura

.938

Ll20

~

1.820

•004

.()()3

.()()4

.()()4

.193

.323

.4.03

.256

.312

.364

~

J.93

.100

.216

.280

-

eudcula . espesor

-·

Íd!Am. .......

-oral-¡ dlálD. transv.
Íd!Am.

lnno

a«Ubulo

7 . dlálD. transv.

aceW,ulo

al extnmo anterior
dlálD. .......

boca-

dlAm. transv.
;:
loQgltud

farlnee-

anchura
=loQgltud

eo(J(ago

anchura

.210

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.2m

.280

1.092

1.134

1.427

1.876

wslc\ilasem.7anolwra

.109

.056

.035

.055

.!110

anchura

.074

.046

.063

.091

1-..

.®.

.003

.102

J.75

anchura

.O'ZS

.014

.023

.049

.315

.228

.303

.424

2.324

.770

1.265

2.630

.003

.O'Z5

.036

.049

.352

.263

.333

,456

.420

"""

Ílnntrltud
ciegos lntest.1 anchura
poro reprod. al

I

exuemo anterior

Ílom!itud

.389

.221

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anchura

.053

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.042

.070

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.095

.230

.385

veslcula sem.•

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.098

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J.16

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anch•--

.252

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J.70

.256

;,,,,.,,..,.,

.368

J.40

.222

.322

•"""ura
l,wwlt,ñ

.298

.095

J.65

.242

.193

J.02

.151

.231

anchura

.200

.091

.171

-

.130

.035

.077

.091

.1l!8

.210

"""

Jl2

J.93

.229

.270

·1-

.1'15

.2'll

.%19

.359

anchura

.130

l82

.255

.298

.280

.300

.352

.371

lior,gitud

.•

anchura

-,..........
ovario-

.214

.252

.29'J

.329

receptkulo sem.lanchura

.&lt;BI

.018

.l~

J.40

J.43

.147

longitud

.091

.O'Zl

ancbura

.l~

Jl2

.129

J.47

anchura

.039

.O'Zl

ªJoncltud

.070

.l~

J.40

J85

anchura

.042

.003

.065

.&lt;m

Ílongltud

Hi3

.003

-~

.063

anchura

.035

.O'Z5

.«18

.035

sem.-

follculos ....;;......

bueveclllos
• Tomado de

\UI

ovado -

.......,..,...

anchura

n,oepta\clllo

-

faringe-

~
.133

.221

~tud

bité. lnt. al extremo anterior

J.17

.203

J.67

.188

-~

J.O'Z

J.78

.130

.130

.049

.133

.133

J.07

.2911

Íkln!ltud

.200
.221

.an

.059

.035·

J86

.039

.274

.028

J.64

.l&amp;I

.039

bolsa ~ · , anchura

.123

.098

.263

.2911•

.004

J.79

.aro

.158

.098

.004

dlám. transv.

~dlám. """'·

es6fag-

Íloo21tud

~[:

boea-

bolsa del

.003

J.93

.185

-

.770

.004

.525

.130

.455

.!16()

J.71

.091

.718'

.392

.320

.109

.291

2.800

.686

J33

,(111

.1'15

1.949

.136

.147

.59lí

1.218

:J/11

.080

.1'15

mÁTlmA

2.674

.413

-~

-

PARATIPOl'I
........
media

~

dlám. transv.

.1'15

:no

HOLOTIPC

al extremo anterior

.245

3.1$

:............,

aceWMl)o

lnno

.151

.661

a1 ememoante'lor

~-

=dlám.

.155

2.458

lntest.1 anchura

dlám. """'·
dlám. transv•

vertosa oral

J.23

.002

paro reproc1.

eutlcala-_,..

.112

1.428

clep

-

anchura

J.23

.462

Íloo21tud

Clll!l'pO

.(110

1.904

bife. lnt. al extnmo anterior

~piar

NOTA: Holatlpo
Pllratlpm

\\

......,_.

REFERENCIA

folículos v i -

:

loogltud

.&lt;BI

.035

anchura

.140

.035

(kmgitud
l,.....i,,,..,.

.070

.053

.035

.Q25

n,cepücu)ovlto

buevedllo

.

nn

-

J.~

-

.091

-

,.,,,..

J.09

.067
.042

• Esta caracterlstlca y las siguientes no se promedian por el eocaao m:,.
mero de obserYaclones, menor ele 3.

UANL4
UANL 5, 6, 7 y 8

NOTA: Holotlpo
Paratlpos

12

UANL9
UANL 10 al 19

13

�CUADRO ill
MORFOMETRIA DE Magnwitellinum simple:!: Kloss, 1966, MEDIDAS EN mm.
mínima

media

máxima

f Iongitud

L134

1.883

2.940

anchura

.350

.512

.798

.003

.004

.004

.105

.143

.186

.116

.156

.186

.119

.156

.217

.123

.163

.224

.242

.371

.497

Í diám. lone:.

.018

.043

.098

1 diám. transv.

.046

.071

.102

r1onn+h•d

.046

.059

.070

anchura

.042

.063

.088

fiongitud

.018

.048

.084

anchura
bif. inl al extremo anterior

.014

.022

.046

.186

.300

.360

Í!one:itud
ciegos intestinales1
anchura

.658

1.102

1.778

.021

.033

.060

REFERENCJA
cuerpo
~

cutícula - - -

f diám. Ione:.
ventosa oral

diám. transv.

Ídiám. IODI!',
acetábulo

diám. transv.
acetábulo al extremo anterior

boca

faringe

esófago

L

.221

.367

.543

Í!one:itud

.123

.171

.333

ooro reprod. al extremo anterior
bolsa del cirro

anchura

.018

.036

.084

Ílongitud

.074

.099

.210

anchura

.032

.046

.088

.119

.206

.350

.109

vesícula seminal

-r-1--

Ílongitud

testlculo

.245

.240

.396

anchura

.109

.166

.235

Í!ongitud

.102

.172

.291

lanchura

.091

.163

.263

Ílongltud

.053

.091

.151

anchura

.032

.041

.&lt;Jn ,.

liongitud

.020

.042

.046

anchura

.018

.020

.021

.
IZQ.,

ovario

folículos vitelinos

huevecillos

.145

.151

rilongitud

...

Fig. 1. Prosthenhystera caballeroi n. sp., holotipo, UANL 4, vista ventral; vesícula biliar de Astyanax fasciatus mexitanus . ( Filippi), Presa Rodrigo
Gómez, Santiago, Nuevo León, México.

- 14

15

�.c.,,
3
~

fig. 2. Creptotrematina agilirrepequeñoi n. sp., holotipo, UANL 9, vista ventral;
ciegos jntestinales de Astyanax fasciatus mexicanus ( Filippi), Presa Rodrigo Gómez, Santiago, Nuevo león, México.
16

fig. 3. Magnivitellinum simplex Kloss, 1966, UANL 20, vista ventral; intestino
de Ast,y anax fasciatus mexicanus ( Filippi), Presa Rodrigo Gómez, San,
tiago, Nuevo león, México.
17

�Q.

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2

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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                    <text>�CUAD[~NOS Dtl INSTITUTO Dt
INV[STIGA(ION[S (l[NTlíl(AS
(CUADS. INST. INVS. CIENS. UANL., MEX.)

28 DE SEPTIEMBRE DE 1972

NUM. 16

Agonostomus monticola (Bancroft ):
Primer registro de la familia Mugilidae
en Nuevo León, México.
SALVADOR CONTRERAS B

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON
..
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

CI\ CP1WA!.

�AGONOSTOMUS MONTICOLA (BANCROFT) : PRIMER

REGISTRO DE LA FAMILIA MUGILIDAE
EN NUEVO LEON, MEXICO.

Salvador Oontreras Balderas
Contribución No. 14. Laboratorio de Vertebrados
Facultad de Ciencias Biológicas

La ictiofaur.a del Estado de Nuevo León, México, ~peciahnente en
afluentes del Río Bravo, sigue rindiendo sorpresas, como la que motiva
ésta nueva contribución. Los días 23 y 24 de junio de 1972, un grupo patrocinado por el Aquarium Municipal Felipe de J. Benavides (Monterrey,
N. L.), a cargo del autor, realizó una colecta en la Presa de Parás, sobre
el Río Alamo, 14 km. al WSW de Parás (N 26 º 30' y W 99 º 32'). La
localidad tiene una altura de 170 m. sobre el nivel del mar, y dista de
éste aproximadamente 475 km.; el Río Alamo es una pequeña subcuenca
del Río Bravo, situada entre las de los Ríos Salado y San Juan.

METODOS: los conteos y medidas fueron tomados según el método estandarizad-o de Hubbs y Lagler (1947).
Agcnwsfxrmus monticola (Bancroft) .

MATERIAL: 2 ejemplares, 104 y 104.5 mm. de longitud patrón,
UANL 1416, Rí:o Alamo en Presa de Parás, 14 km. al WSW de Parás.
Nuevo León.
/
!.
1

�DESCRIPCION: los dos ejemplares corresponden estrechamente
con la descripción más reciente de la especie (Suttkus, 1956), excepto
que no presentan amarillo en las bases de dorsal y anal. El labio superior
cuelga visiblemente sobre el inferior, lo cual no fué obvio en el material
de dicho autor.
Las medidas en milésimos de la longitud patrón y conteos de los
peces se dan en el mismo orden de longitudes que se mencionan en MATERIAL: distancia predorsal 468 y 470, distancia orígen dorsal a base
caudal 570 y 563, orígen dorsal primera a orígen dorsal segunda 251 y
245, distancia de la inserción pélvica al rostro 383 y 362, orígen anal "l
base caudal 360 y 374, altura máxima 222 y 234, anchura del cuerpo 179
y 159, longitud del pedúnculo caudal 227 y 230, altura del pedúnculo
caudal 106, longitud cefálica 242 y 253, altura cefálica 166 y 155, anchura cefálica 134 y 139, espacio interorbital carnoso 90 y 91, longitud del
rostro 87 y 84, diámetro del ojo 51 y 48 longitud de la maxila 79 y 82
dorsal deprimida 177 y 176, anal deprimida 203 y 210, longitud de la
caudal 245 y 248, longitud de pectoral 170 y 155, longitud de pélvica
163 y 160; dorsales IV-9, anal II, 9 y II, 10, caudal 14, pectorales 15 y 16;
escamas predorsales 18 y 19, transversas 40 y 41, alrededor del cuerpo
26 y del pedúnculo caudal 20. Las características con valores en bastardilla son ligeramente menores que las publicadas por Suttkus (1956).
DISCUSION: Las desviaciones observadas en las caracteristicas
no se consideran significativas, aunque es notorio el ojo pequeño. Se
acepta la determinación de Suttkus sobre los radios rudimentarios de segunda dorsal y anal; en dichas aletas la escamación se extiende hasta
mE'diación sólo en la parte anterior y escasamente cubre el cuarto basal
en los últimos radios. La distribución de A. montioola en México ha sido
comentada por Meek (1904: 186-187), quien resume la literatura hasta
su época por Alvarez (1970: 119-120) y Miller (1966: 798), y en el noroeste
del país por Follett (1960: 213, 220-221). Los registros más cercanos
de la especie son los de Suttkus (1956: 43-46) para el Río Pánuco cerc::i.
de Valles (San Luis Potosí), y el Río Mississippi en Point a la Hatche
(Louisiana), aunque Hubbs (1972: 8) menciona que es costero en Texas,
sin dar localidades. El Mapa 1 muestra la distribución de la especie, donde se incluye además un registro visual en el Río San Fernando (Nuevo
León), por Jorge Verduzco M., que posiblemente corresponde a la misma forma, y no ha podido ser corroborado con ejemplares.

un metro.. La vegetación consistió principalmente de Nuphar y Nymphaea,
con relativa abundancia de algas y poca Utricularia; en las orillas Eleochari.s, Scirpus, Oyperus y Juncus. En la localidad se conocen los siguientes peces Lepisosteus oculatus, registrado recientemente en la misma
localidad por Contreras (en prensa), Dcrrosoma cepedianum exile, Astyanax fasciatus mexicanus, Cyprinus carpio, Notropis amabilis, Oarpiodes carpio ekmgatus, Ictalurus wnctatus, Ictalurus sp. indet., Pywdictis
olivaris, Gam~'ia affinis, Oichlasoma cyanoguttatus, Lepam:is ma.crochirus, L . cyanellus, Micropterus salmoides, y Aplodinotus grunniens.
AGRADECIMIENTOS: El trabajo de campo fué posible gracias al
patrocinio del Aquarium Municipal Felipe de J. Benavides (Monterrey,
México), concedido por los Sres. Jaime Benavides Pompa y Adán Guerra. Asistieron en las colectas los estudiantes de ciencias biológicas de
la UANL, Englantina Canales, Ester González, Francisco J. Guzmán y
Arcadio Valdez, así como Armando Contreras. El Biól. Jorge Verduzco M. (antes UANL y ahora en la Universidad Nacional Autónoma de
Méxioo), proporcionó información adicional. A todos ellos el agradecimiento profundo del autor.

1
l

LITERATURA CITADA
ALVAREZ, J.
1970. Peces Mexicanos (Claves). lnst. Nal. Invest. Biol. Pesq., Est. l.
CONTRERAS, S.
En Prensa. La Distribución de Lepisosteus ocul,atus Winchell
en México (Pisces: Lepisosteidae). Acta Zool. Mex.
FOLLEIT, W. I.
1960. The Fresh-water Fishes-Their Origins and Affinities. En :
Symposium The Biogeography of Baja California and Adjacent Seas. Syst. Zool. 9 {3-4) : 212-232.
HUBBS, C.
1972. A. Checklist of Texas Freshwater Fishes. Texas Parks and
Wildl., Tech,. Ser. 11:a, 1-11.

ECOLOGIA: El Río Alamo tiene una anchura de 6-8 m. en el siti-3
de colecta, bajo la presa, con una profundidad que escasamente pasa de

HUBBS, C. L., y K. F. LAGLER.
1947. Fishes ,of the Great Lakes Region. Bull. Cranllrook Inst. Sci..
26: i-xi, 1-186, 251 fig. {y ediciones subsecuentes).

2

3

�o

l\IBEK, S. E.

M

-1904. The Freshwater Fishes of Mexico North of the Isthmus of
Tehuantepec. F'ield Col. Mus. Ohicago, Publ. Zool. Ser., V:l•
252.

CX)
CX)

MILLER, R. R.
1966. Geographical Distribution of Central American Freshwater
Fishes. Oopeia, 1966 ( 4) : 773-802.
SUTTKUS, R. D.

1956. First Reoord of the Mountain Mullet, Agonostornus monticola
(Bancroft), in Louisiana. Proc. La Acad. Sci., XIX: 43-46.

.

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1

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("')

Mapa 1. Distribuci6n de Agonostomus monticola (Bancroft) en México y
louisiana (E.E.U.U.&gt; . Los círculos indican localidades en la literatura,
la flecha señala el nuevo registro en el Río Alomo, las cruces marcan
sitios de observación visual.
5

�Esta edición consta de 600 ejem•
piares. Fue impresa en la
Imprenta
Universitaria
del
Depto. de Extensión, UANL
y estuvo al cuidado del
autor y del Dr. Jorge S.
Marroquín. Se termind
de imprimir el dla
16 de Oct. de 1972.

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                    <text>�~ -.......... 1.Wfl

FONDO

UfflVERSlTAR10

�e.:rJ',k
JO!:&gt;(;[ S. : 1•• RR0QUIN

CUAD~~NOS D~l INSTITUTO D~
INV~STIGACION~S Cl~NTl~ICAS
(CUADS. INST. INVS. CIENS. UANL., MEX.)

28 DE FEBRERO DE 1972

NUM.15

17:A.-~
-~

""-r.c:..lh&lt;Mlm,4~ O ~

-'

FONDO
.,...

UNIVERSITARIO

Berberidáceas de México

I
JORGE S. MARROQUIN

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

�Berberidáceas de México

¡m

Jorge S. Marroquín*

GENERALIDADES. Con este trabajo se inicia una serie de contribuciones sobre las Berberidaceas de México. El único género existente en
la flora mexicana es Berberis L. ( sensu lato). Algunas especies son poco conocidas y se encuentran escasamente representadas en las colecciones de herbario. Es por ello que se inició un estudio monográfico sobre
estas plantas con miras a establecer la unidad taxonómica de los taxa
estudiados, glosar su distribución geográfica en México y definir, en lo
posible, sus relaciones con las especies conocidas del suroeste de los Estados Unidos y de Centroamérica.
Los mas importantes trabajos de tipo monográfico y floristico que
tratan sobre Berberis norteamericanos, y en especial mexicanos, corresponden a Fedde (1901) quien reconoce 29 especies de la flora norteamericana (agrupadas bajo el género Malwnia Nutt. reconocido por él, y excluyendo en consecuencia las especies que caen bajo EulJer"beris Spach,
a saber: Berberis vulgaris L., Berberi.s Thunbergii DC., Berberis cana-

-:---_~~

~-w--=
~.%

_f3ib4i6-

(1)

Marroquín-N arváez
BtBLIO - FONDO
SALTILLO

.,, Alibí ... alibí ... alicunde"

J

Este trabajo forma parte de la tesis doctoral "A Monographic Study of the Genus
Berberis L. in México", a presentar durante 1972 en Northeastern University de
Boston, Mass. Esta publicación se hace bajo el permiso del Comité de Graduados el~
dicha institución (the Faculty of the Department of Biology) y a la cual el autor
agradece cumplidamente su aprobación.

• Department of Biology, Northeastern University, Boston, Mass. (1967-70) y Laboratorio de Botánica fanerogámica, Facultad de Ciencias Biológicas., Universidad
Autónoma de Nuevo León, Monterrey México (1970 a la fecha).

�densis Mill., Ber"beris fenal,erí Gray y las centroamericanas Berberís rigidifolia Kunth y Berberis nigTicans Kuntze); Schneider (1905) establece
las bases de la sistemática de Ber"beris; Standley (1922) con base en Fedde (l.c.) señala 21 especies únicamente para México, dando preferencia
al nombre genérico Odostemnn Rafinesque; Ahrendt (1961) cita 28 especies para México tratadas bajo el género Molwnia Nutt.
Al poco tiempo de haber iniciado estos estudios sobre Berberidáceas
de México, hubo de preferirse seguir el criterio unitario ortodoxo para
el tratamiento taxonómico de las especies mexicanas, es decir, se consideran bajo el nombre genérioo de Berberi.8 L. •

Agradecimientos. El autor expresa su agradecimiento más cumplido
a las personas e instituciones que adelante se citan, Por las facilidades
otorgadas para llevar a efecto los estudios de herbario y de biblioteca así
como por consultas personales y discusión de algunos tópicos; Dr. Fred
A. Barkley, Profesor de Biología y Conservador del Husky Herbariwn,
Northeastern University, Boston, Mass.; Dr. Rogers McVaugh, Curator
of Vascular Plants, University of Michigan, Ann Arbor, Mich.; Dr. J .
Rzedowski, Departamento de Botánica, Escuela Nacional de Cienctas
Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, México, D. F.; Dr. Reed C.
Rollins, Director y Dr. Lorin I. Nevling Jr., Curator, Gray Herbariwn,
Harvard University, Cambridge, Mass.; Dr. Bernice Schubert y Dr. Paul
D. Sorensen, Arnold Arboretum, Boston Mass; Dr. Howard S. Irwin,
Head Curator, The New York Botanical Garden, New York; Dr. D. H.
Nicolson, Dr. José Cuatrecasas y Dr. W. R. Ernst, Smithsonian Institution, Washington, D. C.; Dr. Ramón Riba, Instituto de Biologia, Universidad Nacional Autónoma de México; Biól. Francisco Takaki, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, México; Biól. Xavi~r Madrigal, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, México, D. F.; Dr. Paulino Rojas M., Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, México; igualmente a quienes auxiliaron al autor en colectas de
campo, Biól. José Castillo Tovar y R. Banda Silva. A los Drs. J. Rzedowski y F. A. Barkley se debe la revisión crítica del original. El texto en latín de la descripción de una variedad nueva fue revisado por J. Rzedowski. Asimismo las facilidades y estímulo encontrados en la Facultad de
Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León han sido
de inestimable valor para lograr la continuidad en estos estudios botánicos. Sin embargo, todo error u omisión en que se haya incurrido es de
* No se aborda aquí una discusión acerca de las razones por las que se ha segu1úo

este criterio; por ahora se tratan algunas de las especies mexicanas poco conocidas.

2

la exclusiva responsabilidad del autor. Las fotografías y el dibujo son del
autor, excepto la foto (Fig.) No. 5 que se debe a una cortesía del Gray
Herbarium de Harvard.
Las siglas oficiales para los herbarios de las instituciones arriba
mencionadas son las aceptadas internacionalmente de acuerdo con Lanjouw y Stafleu * (1964) :
A

The Arnold Arboretum of Harvard University at Cambridge,
Mass.

ENCB

Herbario de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas Instituto Politécnico Nacional, México, D. F.
'

* FCB

Facultad de Ciencias Biológicas, Univ.ersidad de Nuevo León,
Monterrey, México.

GH

Gray Herbarium of Harvard University at Cambridge, Mass.

ICF

Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Coyoacán,
D. F., (México).

MEMO

Escuela de Agricultura del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, Monterrey, N. L., México.

MEXU

Herbario Nacional, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F.

MICH

University Herbarium, University of Michigan, Ann Arbor,
Mich.

* NEST

Husky Herbarium, Northeastern University, Boston, Mass.

NY

The New York Botanical Garden, Bronx, New York.

TEX

University of Texas Herbarium, Austin, Tex.

uc

Herbaríwn of the University of California at Berkeley, Cal.

us

United States National Museum, Washington, D.

c.

* ZDSLP Instituto de Investigación de Zonas Desérticas, Universidad
Autónoma de San Luis Potosí, México.
BM y K corresponden al Brítish Museum (Natural History) y a Kew
respectivamente, ambos de la Gran Bretaña.
&lt;*) Las siglas precedidas por un asterisco no están en esta edición del Index Herbariorum.

3

�Parte Especial. A continuación se enumeran las especies de Berberis
L. alfabéticamente, con base en el material de herbario estudiado Y los
ejemplares colectados directamente por el autor.
Berbetis andrieuxii Hook. et Arn., Bat. Beechey Voy. p. 318
1841. Hemsley, Biol. Centr. Amer. Bot. 1: 23. 1888.

Malwnia andrieuxii (Hook. et Arn.) Fedde, Bot. Jalirb. 31:
103. 1901 (*) Ahrendt, Jour. Linn. Soc. Bot. 57: 345. 1961.
Odosteman andrieux (Hook. et Arn.) Standley, Contr. U. S.
Nat. H&amp;rb. 23: 270. 1922.

Arbusto 2 m. de alto, hojas 8-15 cm. largo, 3-5 pares de folíolos, el
primer par inserto ca. 3 cm. de la base del pecíolo o raquis foliar, folíolos
elípticos o lanceolados muy delgados, 2.5-5 x 1.5 cm., borde débilmente
aserrado, espinitas del borde foliar 0.5 mm. largo, a muy corta distan~_ia
una de otra· haz verde obscuro y brillante, envés opaco y claro, venacion
reticulada. No se vieron caracteres florales ni de fruto. Una descripción
más completa aparece en Fedde (1901) . y en Ahrendt (1961).
Holotipo:

MEXICO

Fig. l.

BerlJeris andrieuxii Hook. et Arn.

(sin localidad precisa) 1883, And:rieux 469.
Y forma del limbo. La diferencia entre ambas especies señalada po::-

(BM).
Ejemplar examinado: OAXACA: Municipio de Huajuapan de León,
6-9 Km. al NW de Huajuapan; colinas rocosas calcáreas, bosque degradado con palmas pequeñas, Amelanchier, Dodonaea, Jpomoea y Acacia,
Alt. 1800-1900 m., arbusto 2 m. de alto, estéril. 27 Sept. 1967, McVaugh
23992 (MICH) . (Fig.1).
'
La colecta de McVaugh parece ser la única que confirma la existencia de esta especie en nuestro pais, aunque el material original colectado
por Andrieux en 1883 no fue visto por el autor. Un dibujo de un folíolo
aparece en Fedde (1901) y la localidad donde McVaugh la encontró forma parte de la zona geográfica recorrida por Andrieux. Además, la descripción cuidadosamente cotejada con el ejemplar disponible queda precisa en cuanto a los rasgos vegetativos. Consideramos que éste es uno
de los raros casos en que la especie se conoce únicamente de la localidad
tipo y pasan años para que se r eúna material nuevo. Berberis andrieuxii
es evidentemente cercana a Ber"beris choclwco Schlecht., sin embargo
esta última tiene folíolos enteros y mucho más gruesos, así como el color
( • ) Las abreviaturas anotadas, de acuerdo con S chw arten y Rickett (1958) .

4

Ahrendt (1961: 345), a nivel de clave, hace destacar la presencia de profilos y estilo corto en B. andrieuxii y la ausencia de profilos y estilo
largo en B. chochooo.
Hartw. in Benth. Pl. Hartw. 34 n. 270
1840; Hemsley, Biol. Centr. Amer. Bot. 1: 23. 1888.

Bemeris angustifolia

Malwn:ia angust;ifoli,a (Hartw) Fedde, Bot. Jahrb. 31: 91.
1901; Ahrendt, J(fUr. Linn. Soc. Bot. 57: 342. 1961.

Od,,ootemon ang~tifolVUB (Hartw.) Standley, Contr. U. S.
Nat. Herb. 23: 272. 1922.

Arbusto 2-4 m. de alto, hojas 3-7 folíolos, el primer par inserto ca.
1-2 cm. de la base del pecíolo o raquis, folíolos oblongo-lanceolados 1.()..
2.0X0.5-1.0 cm., sésiles, base redondeada, ápice agudo, acuminado, mucronado, márgenes espinoso-dentados, espinitas 5-7 por lado, 1 mm.
largo, limbo lustroso en el haz, opaco en el envés; inflorescencia en racimo corto 3-4 cm. largo, pedúnculos cortos hasta 0.5 cm. largo, bracteolas o profilos insertos a la mitad del pedicelo, pétalos emarginados, estambres no dentados, fruto globoso, semillas café 3 mm. largo.
5

�Holotipo: MEXICO: HIDALGO, Cuesta entre Pachuca y Actopan,
HOJrtweg 270 (Hb. Bentham) (K). Fotografía del tipo, Negativo No. 509

(MICH!).
Otro ejemplar examinado: HIDALGO: Orirzabita, 8 Km. al N de Ixmiquilpan, terrenos aluviales con caliche superficial, Alt. 1900 m., arbusto 2 m. de alto, 29.IV.1965, González 2346 (MICH, ENCB). (Fig. 2) .

Arbusto o árbol bajo 2-6 m. de alto, hojas largas hasta 40 cm. pecíolo o raquis 6-11 cm. entre la base y la inserción del primer par de
folíolos, la base del raquis expandido y sub-abrazador, se abulta en los
puntos de inserción de los folíolos, éstos en número de 9-11, subcoriáceos, lanceolados, aovados u oblongolanceolados, subsésiles y articulados
en su base, miden 7-14 X 2.2-4.5 cm., acuminados, mucronados margen
entero mas o menos ondulado, limbo lustroso en el haz, mas pálido en
el envés, racimos simples y mas cortos que la longitud de las hojas, sueltos y mas o menos péndulos; los caracteres florales no se registran puesto que en el ejemplar tipo la floración había pasado y en el otro ejemplar examinado tampoco se aprecian los caracteres florales.
MEXICO: CHIAPAS, ca. 8 Km. al N de Berriozábal
lugar de las Vistas, Alt. 1200 m., creciendo en Selva Alta Subdecidua, 17
Jul. 1949, Miranda 5394 (MEXU!). (Fig. 3).
Holotípo:

Basánimo: Malwnía berriozabalensis Miranda, Anal. Inst. Biol. Me-

xico 24: 73. 1953.
Otro ejemplar examinado: CHIAPAS: Municipio de Venustiano Carranza, ladera boscosa a lo largo del río Grijalva en San Lucas, Alt. 2,200
ft. 25 Feb. 1966, Laughlin 294 (ENCB).

Fig. 2.

Al describir esta especie, Miranda (l.c.) reconoce que hay una evidente afinidad estrecha con Berberis tenuifol,ia Lindl., aunque en ésta
los racimos son tan largos como las hojas y los pedicelos de tres a cuatro veces mas largos que las flores. Estudios posteriores probablemente
lleguen a permitir definir mejor las diferencias entre ambos taxa para
su consideración definitiva como entidades separadas.

Berberís angustifolia Hartw.

™a especie, una de las que habitan áreas hidalguenses, ha sido muy
poco colectada; sus rasgos notables son los folíolos angostos, dentados,
que recuerdan las especies de la Sección Horridae, Fedde (1901) . Los
racimos son muy cortos y se asemejan a los que presenta la especie californiana Bm-berís higginsiae Munz, la que sin embargo tiene folíolos mas
anchos en pares no distantes entre sí, verde glaucos y con una distribución propia del Sur de California, Estados Unidos y región adyacente
de Baja California, México (Munz, 1958 y 1963).
Berberis berriozabol~nsis

(Miranda)

Marooquín,

cornb.

nov.

Malwnia berrwzabalensis Miranda, Anal. Inst. Biol. México

24: 73. 1953.
6

Berberis chiapensis (Lundell) Lundell, Field Lab. 13: 3. 1945
Mahonia chiapensis Lundell, Dloydia 3: 209. 1940.

Ahrendt, Jour. Linn. Soc. Bot. 57: 347. 1961.
Arbusto 3-5 m. de alto, hojas grandes 40-60 cm. largo, primer trecho
o entrenudo del raquis 9-15 cm. largo, a esa distancia se inserta el primer
par de folíolos, éstos son enteros de borde ondulado, aovados, oblongolanceolados, base redondeada, ápice acuminado, limbo verde subido en el
h~, ligeramente mas pálido en el envés, nervadura central notable, prominente en el envés e impresa arrlba, nerviación reticulada, folíolos peciolulados, el pecíolulo 3-7 mm. largo, inflorescencia cimoso-panicuada, am7

�18 Nov. 1939, Matuda 3996 (MICH!) Isotipos (NY!, GH!). (Fig. 4) .

•

Fig. 4.
Fig. 3. Berberis berriozabalensis

(Miranda)

Marroquín. H o 1 o ti p o

(MEXU).

plia y abierta hasta de 50 cm. de longitud, pedúnculos hasta de 12 cm.
brácteas de la inflorescencia 8 mm. largo, pedicelos 1.8 cm., bracteolas
insertas a media longitud del pedúnculo floral, sépalos externos 2 mm.,
los internos 7 mm., pétalos 5.5 mm., emarginados, estambres 3 - 3.5 mm.
largo, filamentos gruesos, dentados, ovario ovoide.
Holotipo: MEXICO: CIIlAPAS, Monte Ovando, Alt. 2000 m., 148

Berberis chiapensis (Lundell) Lundell. Holotipo (MICH) .

Lundell (1940) establece que hay similitudes entre Berberis chiapens-is y Berberis ehrenbergii Kunze. Esta última se conoce de material cultivado en Europa (cf. Ahrendt, 1961), procedente del Sur de México, según coíecta de Ehrenberg sin número ni localidad precisa. Standley
(1922) añade que probablemente proceda de material colectado en Ve:
racruz. Las inflorescencias son paniculadas en ambas especies; en cambio en caracteres vegetativos difieren, por ejemplo en B. ch:iapensis existen peciólulos bien desarrollados en tanto que en B. ehrenbergii los folíolos son subsésiles y de borde entero como en los de aquella. A falta de
material original de B. ehrenbergii que sirva de referencia, será difícil
9

�discernir las verdaderas diferencias entre ambas entidades taxonómicas.
Las diferencias señaladas por Ahrendt (1961) son muy útiles a nivel
de clave y se basan en las longitudes medias de las hojas, de los pecíolos
y de los pedicelos florales.
Berberis chochoco Schlecht., Bot. Zeit. 12: 652. 1854; Hemsley,

Biol. Centr. Amer. Bot. 1: 23. 1888.
Chrysodendrcm tinctoria Terán y Berlandier, Memorias Comisión de Limites (entre México y Estados Unidos), 7. 1832 fide

Johnston, 1924).
Mahonia chochoco (Schlecht.) Fedde, Bot. Jalirb. 31: 103. 1901;
Ahrendt, Jour. Linn. Soc. Bot. 57: 345. 1961.
Odostemon chochoco (Schlecht.) Standley, Proc. Bi.ol. Soc. Wash.
31: 133. 1918; Contr. U. S. Nat. Herb. 23: 270. 1922.

Mahonia tinctori.a (Terán y Berlandier) I. M. Johnston, Contr.
Gray Herb. n .s. 70: 89. 1924.
Non Ber"beris tinctoria Lesch., Mem. Mus. Paris 9: 306. 1822;

Ahrendt, ( op. cit.).
El binomio,Mahonia. chamissonis Ehrbg. (?) sec. Herb. Berolinensi
(Fedde, l. c.) parece aplicarse también a esta especie.
Arbol o arbusto 2 -7 m. de alto, hojas 7 - 15 cm. largo, 2 - 4 pares
de folíolos, el primer par inserto a 3 - 5 cm. de la base del peciolo o
1aquis, limbo del folíolo oblongo u oblongo-elíptico, gruesos, 4 - 6 X 1-2.5
cm., base cuneada, márgenes enteros, ligeramente ondulados, ápice redondeado, obtuso o emarginado, verde obscuro en el haz, un poco mas pálido
en el envés, muy lustroso arriba y sublustroso abajo, inflorescencias en
racimos sueltos de 6 - 8 cm. de largo, brácteas de la inflorescencia 4 - 5
mm. largo, pedicelos 3 - 4 mm., brácteas florales 1 - 1.5 mm., profilos
ausentes, fruto ovoide, estilo corto 0.5 - 1.0 mm. largo.
Holotipo: MEXICO: HIDALGO, por Minochtla, Chochocala, 1840,
Ehrenberg 1034 (BM), Ehrenberg 1250 (BM?). faot:ipo: un ejemplar estéril (US No. 617126) "From the Herbarium Bareau of Science, Manila,

P. I. (Filipinas), Ex-Museo Botánico Berolinensi, MEXICO: Chochocala, Fbro. (sin fecha), Carl Ehrenberg 1034 (US!).
10

'

'l

Ejemplares examinados: NUEVO LEON: Montemorelos, Abril 3,
1902, Nelson 6090 (GH, y en US No. 347319 el número del colector aparece corregido a 6690). 5 Km. al SW de Allende, a lo largo del río Ramos,
675 m. de Altitud, en bosque deciduo mesófilo con Taxodium, P1-atanus,
Sargentia, Salix, Baccharis y Ceph&lt;ilanthus, un arbusto raro, 2 Nov.
1970, Marroquín y col. 1998 (FCB). QUERETARO: Tilaco, Municipio de
Landa, Alt. 1400 m., 4.Xl. 1968, Puig 3607 (ENCB). SAN LUIS POTOSI:
Bue~a Vista, Nov. 1910, Purpw3 4895 (GH, NY). 15 Km. al NW de Cd.
del Maiz, Alt. 1400 m., ladera margosa con vegetadón de matorral de
Yucca carnerosana y Jatropha cercidiphyll,a, arbusto lm. de alk&gt;, ejemplar estéril, follaje verde obscuro, folíolos 3-5 algo revolutos, 26 Oct. 1956,
Rzedowski 8262 (ENCB). Cu. 6 Km. al S de Alaquines, ladera caliza con
vegetación de marorral de Karwinskia mollis, Alt. 1300 m., arbusto 1.5
m. de alto, 21.1. 1957, Rzedowski 8652 (ENCB). La Calzada, Municipio
de Cd. del Maiz, Alt. 1250 m., Jun. 1969, Puig 5194 (ENCB). 10 Km. al
W de Cd. del Maiz, Alt. 1300 m., 14.X.1968, Puig 3458 (ENCB). TAMAULIPAS: Vicinity of San Miguel, 26 Jul. 1930, Bartlett 10636 (MICH).
28 Km. al N de Tula, Alt. 1850 m., 29 Mayo 1969, matorral alto subinerme, González y Sánchez 2385 (MEXU). En (GH y US) existe material
original colectado por J. L. Berlandier en "El Monte San Carlos", hacia
Noviembre y Diciembre de 1831, Berlandíer 927 (GH!, US!) en letr3.
manuscrita y anotado "palo amarillo", "sempervirens in montibus prope
Sn. Carlos"; esta colección proviene del Herbarium Berlanderianum Te-xano-Mexicanum, ej~mplar No. 2357 (Fig. 5). Johnston (1924), al reestudiar este material, considera triviales las variedades de Berberís chochoco anotadas por Berlandier en los ejemplares de herbario, a saber:
var. oblongifolia, var. latifolia y var. longifolia, dado que se basan tan
sol,o en la forma de los folíolos, un carácter muy variable. Finalmente,
en (US) se vió una etiqueta (sin ejemplar) procedente del Herbario John
Donnel! Smith, Baltimore, Maryland de Berberis chochoco: "inermis., foliis pinnatis., pinnis integerrimus".

Rzedowski ( comunicación personal) refiere que alrededor de la población de Cárdenas, SL.P., existe un tipo de vegetación en donde B.
chochoco es un elemento muy frecuente.
Berberís gracilis Hartweg ex Benth. Pl. Hartiv 34 No. 271. 1840;

Walp., Rep. 1: 104. 1842; Watson, Proc. Am. Acad. 17: 315.
1882; Hemsley, Biol. Centr. Amer. Bot. 1: 23. 1888; Ibid.
4: 3. 1888.
11

�Mah&lt;:mia gra&lt;:ilis (Hartw.) Fedde, Bot. Jahrb. 31: 95. 1901;
Ahrendt, Jwr. Linn. Soc. Bot. 57: 343. 1961.
Odosterrum. gracílis (Hartw.) Standley, O&lt;mtr. U. S. Nai.
Herb. 23: 272. 1922.

Arbustos o árboles bajos 1.5-7.5 m. de alto, hojas con 2, 3-5, 6 pares
de folíolos contiguos, raramente sobrepuestos, a veces remotos, el primer
par inserto 2, 2.5-3.5, 5 cm. de la base del pecíolo o raquis, folíolos aovados, ligeramente lanceolados, oblanceolados y raras veces suborbiculares,
2.5-5 X 0.5-1.5 cm., base cuneada, subcuneada, redondeada y raras vece.s
subcordada (folíolo terminal), ápice oortamente agudo, subacuminado,
acuminado, márgenes enteros o aserrados y débilmente dentados co;n es.pinitas muy cortas, borde a veces ondulado, limbo coriáceo verde obscuro
y brillante en el haz, opaco y claro en el envés, raquis muy comunmente
rojizo o morado, venación reticulada; inflorescencias en racimos suberectos, solitarios o fasciculados, axilares a lo largo del tallo o agrupados
en los extremos de las ramas, por lo general pocas flores por racimo;
pedicelos 0.2, 1.0-3.0, 4.0 cm. de largo, brácteas florales 1.0-2.0 mm.,
bracteolas o profilos 1 mm. situadas hacia la base del pedúnculo floral;
sépalos externos pequeños, 1.25 X 1.0 mm.; pétalos enteros a veces mru,
cortos que los sépalos internos, estambres dentados, frutos azules, ovoides, estilo presente 1-2 mm. de largo.
Holotipo: MEXICO: HIDALGO, Zimapan, Cardona! y Atotonilco el
Grande, sin fecha. Hartweg ~71, (Hb. Benth.) (K). Fotografía del tipo,
Negativo No. 507 (MICH!).

CLAVE PARA LAS VARIEDADES
(Ver Tabla 1)

Ffg. 5.

Berberis chochoco Schlecht. Tipo de Chrysodendron tinctoria
Ter. &amp; Berl. Con base en esta colección Johnston (1924) preparó
la combinación Mahonia tinctoria (Ter. &amp; Berl.) Johnston, nombre oorrecto en caso de que Malumia prevalezca como género segregado de Berberi.s.
12

Hojas 3 - 6 cm. de largo, 2 - 3 pares de folíolos, 2 - 3 X 0.5 - 1.0 cm ,
aserrados o cortamente dentados; el primer par de folíolos inserto 2 - 3.5 cm. de la base del pecíolo o raquis; inflorescencias
tan largas como las hojas o más largas que éstas, axilares y
distribuidas a lo largo del tallo, plantas arbustivas.
Berberís graciJ,is var. gracilis
13

�Hojas 7 - 20 cm. de largo, 2 - 6 pares de folíolos proxrmos o distantes,
2.5 -5 X 1.5 - 3 cm., débilmente aserrados o enteros; el primer
par de folíolos inserto 2 - 7 cm. de la base del pecíolo o raquis;
inflorescencias 2/3, 1/2 a 1/3 más cortas que la longitud de
las hojas, usualmente agrupadas en los extremos de las ramas,
plantas arbustivas o subarbóreas.

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Sinónimo heterotípico: Mahonia subintegrifoZia Fedde, Bot. Jahrb. 31: 94.
1901; Ahrendt, Jour. Llnn. Soc. Bot. 57: 343. 1961. MEXICO: HIDALGO,

Los Baños de Atotonilco el Grar.ide, ejemplar procedente del Herbarium
Bureau of Science, Manila, P. I. (Filipinas), ex-Museo Botánico Berolinensi, Ehrenberg 918 (US!). I sotipo: (US!).

Ejemplares examinados: HIDALGO: ca. 3.5 Km. NNE de Santuario,
Municipio de Cardonal en bosque de Pinus y Juniperus, arbusto 1.8 m. de
alto, en fruto, 18.II.1965, G&lt;Jnzá},ez 2080 (MICH, ENCB). Barranca walls
above Metzquititlán on road to Zacualtipan, Alt. 1600-1800 m., shrub 4'
high under oaks, near upper plain, fruit bluish when ripe, 24 Mar. 1947,
Moore Jr. 2418 (GH). Puerto de la Zorra, District of Jacala, near Km.
284 on Highway NE of Jacala, Alt. 1500 m., shrub 4' high, flowers yelJow,
fruit blue, 27.X.1946, Moore Jr. 1716 (es de notarse que este ejemplar
muestre floración habiéndose colectado en Octubre) (MICH, GH, US).
7 Km. NE de Jacala, encinar alterado, 16.VIlI.1964, GonzóJez 132'1
(ENCB). Puerto de la Zorra, near Km. 284 on Highway NE of JacaJa,
Alt. 5000 ft., shrub ca 8' high in dry, rocky, pinecedar oak woods on thin
soil over calcareous rock and with huge exposed lime boulders, 8 Jul.
1948, Moore &amp; Wood 3804 (MEXU). SAN LUIS POTOSI: AJvarez, 19-22
Mayo, 1905, Palmer 595 ( GH, US). Año 1879 Schaffner 510 (MICH).
TAMAULIPAS: 4 Km. W of Miquihuana on limestone ridges in open pine
forest, flowers yellow, Alt. 3110 m., 4 Aug. 1941, Stanford, Rutherford
and N orthcraft 651 ( GH) . ( Fig. G).

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Berberis gracilis var. madrensis Marroquín,

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ad basin plerumq_ue rotundato
svbcordato¡ florum r,r&lt;Yphyllis in infi
ma 'f)&lt;J,rte pedicelli; flarilYus in racemis bremhus. (Figs. 7 y 8) .

vez

Enero 1956, Landaw s.n. (MEMO). Sierra Madre Oriental above Monterrey, 2300 ft., 12 Mar. 1906, Pringle 13'115 (MICH, GH, US). Mesa de
Chipinque, Alt. 5400 ft., pine woods on rocky limestone slopes, 17 Feb.
1960, Grutchfwld &amp; Johnston 5166 (MICH, MEXU, TEX). Sierra Madre
near Monterrey, Jun. 1, 1889, Pringle 2530 (GH, MEXU, A, US). Lower
San Francisco Canyon, about 15 mi. SW of Pueblo de Galeana, Alt. 758000 ft., generally scattered, moist densely wooded western tributary ot
San Francisco, 18 May, 1934, MuJl.er &amp; Mmler 450 (MICH, GH, A, US,
MEXU). Trail from Potrero Redondo to Las Adjuntas, Santiago, shrub
6 ft. tall, common in moist wooded arroyos, 24 Aug., 1939, Muller 2991
(MICH, GH). Cañón de "El Diente", Municipio de Monterrey, bosque cie
encinos con Cornus y Rhus, 25 Jun. 1968, Marroquín &amp; CostiJlo 1689
(NEST, FCB). About 15 mi. SW of Pueblo de Galeana, Alt. 75-8000 ft.,

Fig. 6. Berberís gracilis var. gracilis.
Holot:ipo: MEXICO: TAMAULIPAS, 8 Km. NW of Góme:z Farías,
Rancho del Cielo, Alt. 1150 m., cloud forest, oak-sweet gum association,
tree 7.5 m. tall, 9 Febr. 1953, Martin 006 (MICH). (Fig. 9).

Otros ejemplares examinados: NUEVO LEON: Chipinque, Sierra de
Anáhuac, Alt. 1365 m., Meseta al lado de la montaña, terreno ondulado,
suelo arcilloso en bosque de encinar y pinar, 'X7 Nov. 1959, Rojas-M. Y
Col. 1314 (MEMO). Chipinque, lugares húmedos, arbusto 2 m. de alto,

Fig. 7 Ber"beris gracwis var. madrensis Marroquín, dibujo a la mitad
del tamaño natural.
17

16

�pecies poco conocidas de la flora mexicana. Se propone la combinación
Ber'beris berriozabal,enss (Miranda) Marroquín y se describe la variedad
Berberis gracilis mn.drensis Marroquín. El trabajo es una primera aportación al estudio de las Berberidaceas de México, por lo que se circunscribe a los aspectos morfológicos que distinguen a las especies bajo investigación, con la cita de los ejemplares de herbario en los que se basan.
Se incluye una clave y una tabla diferencial para las variedades de B.
gracilis Hartw.
Summ.ary. Six species of Berberis L . are considered in this paper,
sorne of them poorly known so far and little collected. A new combination is proposed: Ber'beris berriozabalensis (Miranda) Marroquín, and a
new variety is described: B. graC'ilis ma.drensis Marroquín. The morphological approach is carried out according to the herbariup1 specimens
studied. A key and a tab!e differentiating the two varieties of B. gracilti.s
Hartw. are given.

Fig. 8.

Berberis gracilis var. ma.drensis Marroquín.

24 May. 1934, MuJler 542 (GH). Sierra Madre, Monterrey, 7-4-1933,
Mvller 35 (GH, MEXU). Ibid. 22 Jun. 19?, Muller 2107 (GH). Monterrey
3.10.11-1923, Tharp 1834 (TEX, US). Cerro Potosí, in barranca near Ojo
de Agua, 6600 ft., 13 Jul, 1945, Sharp 45718 (MEXU). Pablillo, Ojo de
Agua Municipio de Galeana, 2000 m., bosque mixto y vegetación secundaria, material fértil, "chiper cansino", 19.IX.1970, R. Ba:nda s.n. (FCB
ENCB). Santiago, trail from Potrero Redondo to Las Adjuntas, shrut
6' tall, common in moist wooded arroyos, 24 Aug. 1939, Mul,ler 2991
(MICH, GH). Chipinque, Sierra Madre near Monterrey, Jun. 22 1888,
Pringle 2107 (GH). Sierra Madre Oriental, 2300 ft., above Monterrey, 12
Mar. 1906, Pringle 13715 (MICH, GH, US). Sierra Madre, Monterrey,
7-4-1933, Muller 35 (GH). SAN LUIS POTOSI: In Montibus San Miguelito, año 1877, Schaffner 711 (GH, MEXU, US). San Luis Potosí, año
1878, Parry &amp; Polmer 8 (GH, US). San Francisco, Km. 45 carretera
San Luis Potosí-Rioverde, Municipio de ·Zaragoza, ladera caliza con arbustos altos, 29.V.1955, Rzedowski 5844 (ZDSLP, ENCB). Sierra de San
Miguelito, ca. Cueva del Mezquite, orilla de arroyo, 9.IX.1954, Rzedowski
(ZDSLP).

Fig. 9.

Ber"beris gracilis var rnadrensis Marroquín. Holotipo (MICH) .

Resumen: Se tratan bajo el nombre genérico de Berberis L. seis es18

19

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20

NOTA: Est~ estudio fue entregado para su publicación el 15 de Diciembre de 1971 al
Instituto de Investigaciones Cientlficas.

21

�Esta publicación se terminó de imprimir
el 28 de Abril de 1972 en la Imprenta
de la Sección Editorial del Departamento de Extensión Universitaria,
de la Universidad Autónoma de
Nuevo León. El liraje de esta
edición es de 600 ejemplares
y estuvo al cuidado de los
Sres. ingeniero Fernando
Valerio y Biól. Jorge
S . Marroquln.

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                  <text>Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL.</text>
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                <text>Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas, 1972, No 15, Febrero 28</text>
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                <text>Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL.</text>
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                    <text>��CUAD[~NOS D[l INSTITUTO D[
INV[STIGACION[S Cl[NTl~l(AS
(CUADS. INST. INVS. CIENS. UNIV. N. L. MEX.)

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1

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NUM. 14

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FONDO

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UNIVE RSITARfO

, ..," . •

DATOS BOTANICOS DE LOS CAÑONES ORIENTALES DE LA
SIERRA DE ANAHUAC, AL SUR DE MONTERREY, N. L., MEXICO

JORGE S. MARROQUIN

UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

�INDICE DE CAPITULOS
Pág.

1

Prolegómenos
1.-Nota Introductoria

2

2.-Situación geográfica y r elie1ie

3

3.-Ubicaoión de los principales cañones
montañosos estudiados

4

4.-Vegetac.ión y clima

5

5

!.-Vegetación

IT.-Clima

9

m.-Estratificación y composición florística
11
a) Estrato arbóreo

11

b) Estrato arbustivo

12

e) Estrato herbáceo

17

d) Asociaciones importantes

32

e) Formas de vida

34

5.-Apreciaciones florísticas

34

6.-Resumen

37

7.-Agradecimientos

37

8.-Summary

38

9.-Ldteratura citada

39

1 1

_

__,,,~~

~a;.Ei~~

Marroquín-N arváez
BIBLIO - FONDO
SALTILLO

43

10.-Apéndice

Ldsta de órdenes, familias y especies

"/o 7ibí. .. alibí. .. ali cunde"
&gt;

· - - - - -- - - - - - - · - - - - - - '

m

45

�DATOS BOTAI'.11:COS DE LOS CAfíONES ORIENTALES DE LA
SIERRA DE ANAHUAC, AL SUR DE MONTERREY, N. L., MEXJCO *

Jorge S. Marroquín#*

PROLEGOMENOS
La colección de plantas que ha servido de base para la elaboración
de este trabajo es la que integra actualmente el Herbario Fanerogámico
de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Nuevo León.
Se revisó además, el Herbario de la Escuela de Agricultura del Instituto
Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, así como también
la colección del señor John Ford Smith, depositada en el Herbario de la
Universidad de Texas, Austin, Tex.

11

La colección de la Universidad de Nuevo León se inició hacia 1944
a través de su Instituto de Investigaciones Científicas a cargo, desde su
fundación, del Dr. Eduardo Aguirre Pequeño. Entre quienes dieron impulso al estudio de la botánica regional se cuenta el profesor Antonio Hernández Corzo -actualmente del Instiuto Politécnico Nacional-, quien
dio principio a la reunión de datos botánicos de la Sierra Madre y de zonas
adyacentes al Municipio de Monterrey. Las colectas formaron un pie de
herbario que se ha acrecentado ligeramente a partir de 1957.
Se cuenta, gracias a esa colección inicial, con ejemplares de la Universidad de Texas, recibidos seguramente en vía de intercambio con el
Instituto de Investigaciones Científicas. Afortunadamente el Museo Regional de Historia Natural al cuidado del profesor Ponciano Luna Moreno
y dependiente de esta institución, era depositario de la Colección. Dicho
Museo Regional desapareció hacia 1962.
• Contribución No 8 ce la fccultad de C,~ncias Bi!)lógicas. de la Universidad de Nuevo León. Entre~cda pera su pubhcac:én ~I 20 d-,.,mcyci dg _1967 aJ b ..,ntln -1,oy mterrurapid:&gt;-- de k• Sccicaad
,h,eyoleon-asa de H1sto11a Natural J. Ell'uteno G&lt;&gt;nzálc 7 • /.ccptcda ¡.,ara su publicación por el
lns!1tuto de lnvcshgacfones C:e"ltifü:cts el 18 de julio de 1968.
• • i&gt;d i...abormorio :1, Botómcct fcncrogám1ca de la facultad de Cie:icías BiológiC'lS d,&gt; la Uruvcr,1-lad
d:' Nuevo León. Actualmente becado en Northeastem Universtíy, Department of Biology, Bosk,n,

t.,ass. U.S.A.

�Al separarse del Instituto de Investigaciones Científicas en 1962, Ja
Escuela -hoy Facultad- de Ciencias Biológicas tomó a su cuidado las
plantas, que pasaron así a formar parte de su Herbario Fanerogámico.
A partir de entonces la colección se ha venido enriqueciendo merced a
colectas y gracias al sistema de intercambio.

otros como Hernández X. et al) (1951) y Martínez (1961); recientemente
Beaman y Andresen (1966) publican un trabajo sobre l~, flora, _l~ ~egetación y la fitogeografía de la cima del pico "El Potosi , Mumc1p10 de
Galeana ,N. L. En el Tercer Congreso Mexicano de Botánica (~_966), González Medrano presentó documentado trabajo sobre vegetac1on del NE
de México.

Muchas de las etiquetas originales de los ejemplares antiguos corresponden a botánicos que han colectado en Nuevo León alguna vez, entre
quienes destacan Fred A. Barkley, B. C. Tharp, C. H. Muller, Barton H.
Warnock, J. B. Pazon, T. S. Brandeg, J . C. Johnson, G. Webster, B. L.
Turner, Chester M. Rowell, Bruce Zobell, Franklin Cech, J. T. Painter y
W. D. Lucas. Algunas de las determinaciones coresponden a P. C. Standley,
D. S. Corre!, R. McVaugh, B. L. Turner, Fred A. Barkley y F. J . Hermann.

Alguna.e t esis profesionales recientes aportan datos botánicos de importancia sobre vegetación y flora del Estado de Nuevo León: L~daw
t1956) , Valdés (1958), Marroquín (1959), Sepú~veda (1966), ~1:m1s
(1967) y Sánchez (1967). Ortiz (1961) efectuo colectas botamcas . ?e
hospederas de la mosca de la fruta -Anastrepha ludens-- en la region
cítrica.

Las especies citadas en este trabajo aparecen al final enumeradas por
~amilias de acuerdo con el orden dado por Barkley (1966) a las Antofitas,
añadiendo los números de cat~ogo personal de los colectores y las siglas
de los herbarios donde están depositados los ejemplares.* Gran parte del
material que sirve de base a este artículo ha_sido colectado por el autor,
pero se han tenido a mano muestras de plantas colectadas por H. Sánchez,
P. Rojas M., Carlos Díaz Llma, Glafír;:&gt; Alauís, J. L. Gutiérrez, F. Jiménez, etc. Como dato adicional, el señor Robert Ford Smith, durante 1960
Y 1961, realizó colectas botánicas alrededor de Monterrey, incluyendo
áreas montañosas adyacentes. El reporte, con inclusión de "claves", fue
mimeografiado a modo de manual, con la garantía de que su material
botánico fue determinado por especialistas. Las especies- reportadas por
Smith corresponden a localidades tales como el cañón de ''La Boca" Municip~o- de S~tiago, N. L., la "M'' y el "Chipinque" frente a Mont:rrey;
el canon de rio Ramos, Municipio de Allende, 'N. L. y el "Pico del Fraile".
La colección de Smith f·ue íncor¡;orada al Herbario de la Universidad de
Texas, Austin, Tex., muchos de cuyos ejemplares fueron vistos Para
c~payletaF nuestros datos.
-

2.~8/TUACIOÑ GEOGRAFICA Y RELIEVE

• ~s siglas _d~I Herbmio de lo Uni,e rsidad de Texas son TEX., las del Herbario de la f a cultad d
\.,1enc1as B1olog1cos de lo Universidad de Nuevo León: FCB.
·
e

La zona montañosa al sur de Monterrey (Fig. 1) representa un trecho
de la Sierra Madre Oriental, precisamente en donde ésta cambia muy
rápiao de dirección pues teniendo orientación sureste-no~oe~te, al s':1-1' de
Monterrey se flexiona hacia el oeste. Este tramo del Geosmclinal Mexicano
está :.:onstituido por varios anticlinales y sinclinales que emergieron durante lé'. revolución Lararnídica de finales del Cretácico Y principios del
Terciario. Dominan rocas calizas del Cretácico medio e inferior, conservándose un volumen relativamente bajo de lutitas calcáreas del Cretácico
supe:tior que se observan al pie de los flancos. El anticlinal de ~a Sierra
l'vfadi•e más al norte, o sea el que da frente a Monterrey, es conocido .co~o
Anticlinal de ios Muertos. Los relieves topográficos que destacan mas
0 imprimen un panorama especial para esta localidad así como para otras
circunvecinas son, como lo señala Mullerried (1944) , los de la potente sección cie ~aJizas de la formación Cupido, cuyas cimas, al sur inmediato de
Monterrey, se encuentran a 1700 metros sobre el nivel del mar. Estas
sierr'as se caracterizan por lo escarpado, lo recortado de sus crestas, sus
ondulaciones y aspecto fisonómico, debido especialmente a la ~turaleza
de la caliza. Las paredes rocosas marúfiestan color gris o gris claro Y
presentan una vegetación a base de plantas saxícolas, rupestres, .r:presentadas por varios géneros de Crassuláceae, Cactaceae, Amanll1dacea~,
Palmaceae Liliaceae y anuales sujetas a suelo somero y buen drenaJe
natural. L~ zona geomorfológica de la Sierra Madre Oriental es, pues,
Ja más interesante desde el punto de vista floristico y vegetacional del
Estado de Nuevo León a pesar de su corta extensión. Los lomeríos que
acompañan en forma paralela a la Sierra Madre, a la altura de Monte-

2

3

1

_..,q

,-v

'

r ~ NOTA INTRODUCTORIA

'

~

' . Los estudios botánicos fundamentales sobre Nuevo León y regiones
vecmas son los de Muller (1937 y 1939), Edwards (1939) , White (1949
a Y b), Zobell Y Cech (1957), Andresen y Beaman (1961) , Rojas M. (1960
a Y b, 1961, 1963, 1964 y 1965), Almaguer y Cuevas (1965) y algunos

�rrey, son de escasa elevación y están constituidos por lutitas muy calcáreas
Y caiizas arcillosas. Sustentan vegetación no muy espesa de matorral
subinerme parvifolio (matorral alto subperennifolio). No son raros los
conglomerados de caliza que se aprecian en los cortes y taludes de las carreteras.
El trabajo geológico de denudación -erosión- es muy marcado en
este tipo de montañas. Esto da idea del microclima de la sierra en diferentes niveles, en sus entrantes y salientes por el efecto de cañón y por
su posición con respecto a los vientos y a la incidencia de los rayos solares
(laderas de solana y laderas de umbría). Más aún, los cañones montanos
reciben, ora por el escurrimiento de origen pluvial, ora por la presencia
de veneros, aporte hídrico que determina cambios evidentes del paisaje,
es decir, una vegetación algo exhuberante condicionada por un régimen
higrotérmico favorable.
3.-UBICACION DE LOS PRINCIPALES CAÑONES MONTAiJ"OSOS
ESTUDIADOS

Para tener acceso a los cañones que conducen a la Sierra de Amihuac
es preciso salir de la ciudad de Monterrey, rumbo SE por la carretera nacional 85 Y encontrar los puntos donde se encuentran las desviaciones
constituidas éstas por caminos. vecinales. El sentido de las corrientes s~
puede apreciar de acuerdo con el esquema hidrográfico adjunto. (Fig. 2).
El primer cañón de importancia que se localiza en el municipio de
Monterrey, es el de "El Diente'', que parte de la localidad "El Puerto" a
10 kilómetros al SE de Monterrey. El camino comunica algunas alde~ y
las Minas de San Pedro y San Pablo con la carretera nacional; dicho camino, rumbo a la montaña (o sea hacia el poniente) se bifurca, una rama
norte va a "El Encino" y la otra, sur, a "Las Huertas".
Estos dos últimos sitios se localizan entre la zona de encinares que
ocupa una franja entre las cotas de 650 metros y 1000 metros sobre el
nivel del mar.
La parte baja está poblada por matorrales de Acacia rigidula ("Chaparro prieto''), Prosopis sp ("meszquite"), Zanthoxylum fagara ("Uña
de gato"), Randia laetevirens ("crucetillo''), Aloysia lycioides, Celtis spínosa var. pallw.a ("granjeno"), Celtis laevigata ( "Palo blanco") Acacia
farnesiana ("huizache"), Ehretia anacua ("anacua") y Yucca tr~culeana
(''pahna").
4

A medida que se eleva el terreno aparecen elementos del matorral
submontano, tales como Helietta parmfolia, Cordia boissieri, Neopringlea
integrifolia, Croton ciliato-glandulosus, Philadelphus couT.teri, leguminosas
y otros.
Un cañón análogo al anterior es el de la "Posada de Vidrio Plano",
lugar agreste que presenta vegetación similar.
Desde el punto de vista botánico uno de los cañones más representativos de la Sierra de Anáhuac al sur de Monterrey es el que conduce al
"Paraje de los Osos", localidad situada 6 kilómetros al W de la población
de Yerbanís, Municipio de Santiago, Nuevo León. La desviación a Yerbanís se encuentra por la carretera nacional (85), más o menos 15 kilómetros al S de Monterrey.
El '·sabino" Taxodium mucronatum que abunda a la vega de los ríos
al oriente de la Sierra Madre, ocasionalmente se presenta en los bosques
de Jas cañadas donde, en cambio, predominan asociaciones de álamo-nogal-encino.
Las corrientes importantes que descienden por los cañones son aprovechadas por las comunidades humanas. En consecuencia, no siempre hay
escurrimiento permanente. Sin embargo, los riachuelos y acequias que
conservan un hilo de corriente se ven invadidos por especies paludicolas.
Así por ejemplo, el cañón que conduce al "Paraje de los Osos" presenta
manchones de Lobelia cardinalis ssp. gramínea en asociación con Boehmeria 1.,--ylindrica.

La región de Santiago y el Cercado, N. L. (30 kilómetros al S. de
Monterrey) conserva la misma apariencia. White (1940, a) al ocuparse
del estudio florístico de la "Hacienda Vistahermosa" hoy "Cola de Caballo", contribuye al estudio botánico de nuestras áreas montañosas. Asimismo Almaguer y Cuevas (1965) logran un valioso estudio de las gramineas
de la Sierra Madre, a la altura del Río Ramos, Municipio de Allende, N. L.
4.-VEGETAGION Y CLIMA
I.- Vegetación.-De la diversidad de habitats y la consiguiente variedad de tipos de vegetación que se distribuyen a lo largo y a lo ancho
de la Sierra Madre Oriental, al sur de Monterrey, se infiere que, cualitativamente estimada, esta zona presenta una flora rica y una vegetación
rica en contraste con algunas áreas desérticas y monótonas del altiplano
septentrional que presentan flora pobre y vegetación pobre. Si tomamos
5

�en cuenta cierto número de endemismos madrenses. ei interés botánico
de la sierra se acrecienta.

de Muller, 1937; matorral subinerme parvifolio de Miranda y Hernández
X., 1963) .

.,,. .~

El espectro biológico del fitobioma madrense presenta una estructura
compleja. Las variantes de la vegetación obedecen a estos cuatro factores:
altitud, presencia de corrientes, exposición de las pendientes y drenaje.
A esto se añade la influencia del tipo de sustrato geológico y del suelo.
Los limites térmicos están en función de la altitud. Las variaciones de la
humedad relativa ambiente están en función de los accidentes del terreno,
de la insolación y desde luego de la temperatura que la condiciona, elementos que intervienen como un todo (aspecto abiótico) en los ecosistemas
serranos.
De acuerdo con Rojas-Mendoza (1965), la Sierra Madre subtiende, en
el Estado de Nuevo León, tres grandes fromaciones vegetacionales: bosques templados (con 3 variantes), matorrales templados y prados (cima
de "El Potosí''). De la superficie total de la entidad los tipos de vegetación
de la Sierra Madre ocupa..'1 el 14% del área política neolonesa. Si consideramos que, según dicho autor, la flora del Estado comprende alrededor
de 2473 especies, queda mucho por estudiar. En nuestra opinión la flora
de la entidad se compone de no menos de 3,500 especies o más.
Nuevo León, de conformidad con Rojas Mendoza (Op. cit.) presenta
17 tipos de vegetación bien caracterizados, de los cuales intervienen en
la Sierra Madre, al sur inmediato de Monterrey, cinco de ellos, a saber:
-Matorral alto subperennifolio (matorral submontano; piamonte o
Tamaulipan Scrub, de otros autores}.
-Bosque mediano subcaducifolio (con Garya, Jugl,ans y Quercus).
-Bosque perenne aciculifolio (bosque de Pinus ~).
·!._

-

-Matorral rosetófilo suculento (sobre riscos, paredes de cañón y
crestas de la montaña).

-Bosques esclerófilo subperennifolio (bosque de encinos).

Los estratos de vegetación en el bosque mediano subcaducifolio están
por lo general bien definidos. El estrato arbóreo está integrado por Juglans
mollis, Juglans hirsuta, Oarya illinoensis, Quercus polymorpha, Quercus
rysophylla, Ungnadia speciosa y Acer negundo. Se intercalan a veces
Ulmus divaricata, Oornus florida, Morus microphylla, Quercus fusiformis,
Platamts sp, Quercus spp. y Staphylea pringlei.

Es evidente que la masa arbórea de la Sierra Madre Oriental presenta
índices de mezcla muy variables, esto es, la relación que hay entre el número de especies de árboles y el número de individuos. El indice de mezcla
toma valores más bajos a medida que se asciende, debido a que las condiciones ecológicas resultan más selectivas y pocas especies pueden adapt arse a altitudes mayores. En los bosquec1llos de pmos arbustivos de la
cima del pico "El Fotosí" de Galeana, N. L., Pinus culminicola comparte el
hábitat con escaso número de arbustos y árboles de otras especies, aunque el estrato herbaceo es pródigo en especi:e8 (Beaman y Andresen, 1966).
Por el contrario, al nivel de los encinares el indice de mezcla se eleva.
La vegetación denominada "Bosque mediano subcaducifolio" está caracterizada por la dominancia de Garya, Juglans y Quercus. Las especies más
frecuentes, asociadas en forma diversa son Quercus po7fym,orpha con Juglans monis~ Cercis canadensis, Ungandia ~eciosa y Quercus rysophyll,a.

En cambio a mayor altitud, los bosques en las cercanías de la Meseta de
Chipinque, frente a Monterrey, N. L., se componen de varias especies de
Pinus, fundamentalmente Pinus pseudostrobus; Quercus canbyi suele encontrarse a baja altitud en los encinares.
Pinus teocote y Pinus durangensis forma qwinquefoliata fueron ya colectados y reportados de la Meseta de Chipinque por Zobell y Cech (1957}.
En algunas localidades de elevación media, tales como "Las Huertas" a
unos 1000 metros de altitud y en áreas mixtas de pino-encino, se ha encontrado también Pinus ayacahuite con subvegetación de IAtsea novoleont'is, Amicia zygomeris, así como especies de Eupatorium, Cirsium, Senecio
y Vernonia.

En los cañones estrechos y flancos de paredes rocosas se presentai1

Adoplando la terminología de Rojas Mendoza (!bid), dicho bosque
mediano suhcaducifolio colinda (Fig. 3) fundamentalmente con el bosqu~
escierófilo s-Ubperennifolio, con el bosque perenne aciculifolio, con el matorral rosetófilo suculento y con el matorral alto subperennnolio (mato-·
rral submontano en la terminología de Rzedowski, 1957; piedmont shrrb

Begon·ia taylorae, Sisyrinchium angustifolium, Heuchera mexicana, Geranium sp, Samolus parviflorus, Stellaria cuspidata, Piperaceas, Oxaiidaceas, Polipodiaceas y algunos zacatt'S. En áreas de disturbio apareca~1
Anayallis arvensis, Eu.cnide bartonioides, Urtica dioica, Urtica urc11,s,

6

7

�Hymenoxys linearifolia, Calyptocarpus 'Vialis, Rumex sp. y Polygonurn sp.,
mientras que en las paredes más expuestas suelen abundar Aga.v e bracteosa, Chrysactinia pinnata, Brahea berlandieri, Agave lecheguilla y Sedum
sp así como algunos helechos (Notholaena, Che-ílanthes) y no pocas cac-

táceas no· identificadas.
Las facies esclerófilas revelan encinos con Carya ovata, Cornus florida, Arbutus texana, Cercis canadensis y Symphoricarpus sp.
Otras asociaciones importantes lo constituyen los bosquecillos abiertos de Acer negundo, Platanus mexicana, mmus divaricata, Quercus fusiformis, Co'ftubrina greggii, Morus mi.crophylla y Decatropis bicolor. Estas
especies crecen con mayor profusión a orillas de corrientes y en parajes
escondidos, encañonados y húmedos, excepto Quercus fu-sif ormis.
Escapadas del cultivo pueden encontrarse Sapindus saponaria, CelUs
laevigata, Melia azederach, Persea sp. (aguacate) y Morus sp. Sin embargo, pueden encontrarse densos bosquecillos bajos de Quercus fusiformis,
Chiococca pachyphylla, Golubrina glreggii, Litsea novoleontis y a veces
Staphylea lffinglei, Forestiera racernosa, Mahonia gracilis, Mahonia tinctoria, Litsea pringki y Litsea parvifolia.
En áreas húmedas a orillas de corrientes se han encontrado (Río Ramos, Allende, N. L.) por ejemplo Taxodium mucronatum, Sali:.c taxifolia
Sargentía greggii, Rhus radicans, Platanus mexicana, Zanthoxyllum fa~
gara y Randia laetevirens (hacia el matorral de piamonle).

Tramos cubiertos de Ruhs radicans pueden presentar Amyris madrensis, Smilax sp., Aristo~ochia sp., Cuphea cyanea, Heir.i~a salicifolia,
Baccharis neglecta, Dodonaea viscosa, Jacobinia spicigera, Garrya ovata,
Eupatorium azureum y tal vez escapada del cultivo Lantana camara. En
estas asociaciones se han colectado muy escasamente Eupatorium vib-urnoidcs, Phüadelphus coulteri, Bacconia latise'J)ala ,Cobaea pringlei, Pfatacia mexicana, Clematis p~cheri, Arisaema dracontiu7T1:_ y Prunus sp.
Areas de bosque de encinos en Chipinque subtienden Rhus trüobata
Salv ia spp., Xylosma flexuosum, Vernonia lwtroides, Rhus virens, Zex:
menia hispida, Neopringlea integrifolia, Gaesalpinia mexicana, Bouvardia
ternifolia y SophCYra sécundiflora con algunos arbustos espinosos (vegetación que se abre en lugares expuestos, apartados de las corrientes) .
(Fig. 5).

De acuerdo con las colecciones de Mueller y de otros autores efec8

tuadas hace algunos años en las inmediaciones de Santiago, N. L., de
Monterrey, N. L., de Allende, N. L. y parajes serranos, hay especies no
vistas por el autor pero de las cuales hay ejemplares de herbario en la
Universidad de Texas. (ver los Nos. de colecta y de Herbario TEX al final
del trabajo) .
Manning (1962) reporta la existencia de Oarya palmeri y Juglans
hirsuta de los bosquecillos cercanos a "Cola de Caballo", Santiago, N. L.
Rojas Mendoza informa haber colectado Meliosma alba en "Potrero Redondo", Santiago, N. L. Mueller colectó Litsea pringlei, Litsea muelkri,
Rhus lanceolata, Mimosa biuncifera var. lindheirneri, Desmanthus pringlei, Garrya laurifolia y Gymnanthes longipes en regiones montañosas de
Nuevo León.
Un registro importante, reportado por Mueller según sus colectas
en Nuevo León, es el de la especie Ostrya virginiana (Mill) K. Koch var.
glandu,7,osa (Spach) Sarg. de la que se vieron dos ejemplares de herbario
en la Universidad de Texas (TEX 39823 y 39778) colectados de la Sierra
Madre en Galeana, N. L.

El estrato arbustivo lo componen Colubrina greggi, Chiococca
pachyphylla, Decatropis bicolor, Xylosrna flexuosum, Forestiera racemosa,
Garrya ovata, Rhus radicans, Rhus trilobata y algunos elementos del mat orral submontano, con los que en conjunto integran el sotobosque.
El estrato hebáceo muestra variantes fisonómicas y riqueza en composición florística de acuerdo con las condiciones ecológicas. (Ver adelante
Estrato hebáceo y Asociaciones importantes) .
11.-Clima.-De conformidad con los datos climáticos disponibles,
el fu-ea estudiada, con excepción del cañón de Meleros, de la Mesa de Chipinque y del cañón del Diente, está comprendida en el índice termopluviométrico de 2.2 (R. González, 1963). Este dato corresponde a la escala de
2 a 3 para zonas semiáridas de la fórmula de Dantin-Revenga. En la escala de De Martonne queda el índice entre 20 y 30 (semi-húmedo). De
acuerdo con el factor de pluviosidad de Lang se sitúa el índice entre los
limites de las zonas áridas y las húmedas, esto es, cuando el factor queda
entre los guarismos 35 y 45.

Sin embargo, independientemente del factor termopluviométrico a
seguir, es evidente que, a juzgar por la vegetación, el área montañosa
en cuestión es la menos árida del Estado de Nuevo León, pese a que al·
gunos elementos de tipo xeromórfico están presentes en los bosques de
9

�los niveles medios: Dasylirion, Yi¿cca, Agave, Leucophyllum, Schaefferia
y algunas cactáceas, cuyos representantes más notables se encuentran en
las ~nas áridas del país• (Marroquín e"b al; ,1 964). ,
El clima general del área montañosa recorrida por el autor, se identifica por la fórmula Cioo -templado y semiárido- de Koeppen. El climograma anexo (Fig. 4) revela las diferencias termopíuviométricas entre
cuatro estaciones meteorológicas de Nuevo León, una de las cuales, Allende, es la más representativa de la región en estudio, en tanto que Villa
Juárez corresponde al oriente de la entidad y Galeana a la vertiente dccidental de la Sierra Madre (más afin a los climas del altiplanó) . El dimograma de la ciudad de Monterrey es un término medio que sirve de referencia.
Por ]as informaciones de Edwards (1939), las características de este
traá10 norte de la Sierra Madre Oriental pueden corresponder a las fórmulas DB'da de Thornthwaite (esto es, mesotérmica semiárida) y en otros
niveles quizás a la fórmula CB'w (esto es, mesotérmica subhúmeda). Una
confirmación de ello, empero, no es posible debido a la falta de datos
directos, de primera mano, a lo largo de la cordillera. Pueden sin embargo,
tomarse como puntos de referencia las estaciones meteorológicas cuya distribución sigue aproximadamente la linea representada por la carretera
nacional 85. El primero de esos tipos climáticos se difunde hacia las partes
hajas de las subcuencas, por ejemplo la del Río San Juan, que pertenece
a la cuenca baja del Río Bravo, en tanto que el clima CB'w corresponde
a las laderas montañosas y a las partes altas.

m.-Estratificación y composición florística.

a) Estrato arbóreo.-Es el más conspicuo y está caracterizado por
tener una altura que varía de 4 a 25 metros. Exceptuando el área de pinos,
podemos anotar las siguientes especies:
Forma (*)
biológica

ESPECIES

NOMBRE LOCAL (**)

Pm
Pp
Pm

Acer negimdo
Arbutus texana
Carya illinoensis

Pm
Pm
Pm
Pp
Pp
Prn
Pm
Pm
Pp
Pp
Fm
Pp

Carya rnyristicaeformis
Carya ovata
Carya palmeri
Cercis canadensis
Colitbrina greggii
Cornus fwrida ssp. urbiniana
Juglans hirsuta
Juglans monis
ilforus microphylla
Persea pachypoda
Platanus mexicana
Quercus canbyi
Quercus f usiformis
Quercus polymorpha
Quercus rysophylla
Sambucus mexicana
mmus divaricata
Ungnadia speciosa
Staphyka pringlei

Pm
Pm
Pm
Pm

Pm
Pp
Pp

"fresno cimarrón"
"madroño"
(cultivada y silvestre)
"nogal"
"nogal"
"nogal''
"nogal."
"durazníllo"
''manzanita''
"haya''
"nogal de nuez encarcelada''
"nogal de nuez encarcelada"
"mora silvestre"
"aguacatillo"
"álamo"
"encino blanco''

"olmo"
"monilla"

(&gt;l&lt;) Los símbolos de las formas biológicas de Raunkiaer que aparecen en las listas son los generalmente aceptados, como sigue:

(*") En esta lista no se incluyen los árboles cultivados: "jaboncillo'',
"fresno", "canelo", "anacua", cítricos, palmeras, "eucalipto", "rompevientos", "pirul", "casuarina", "magnolia" y muchos otros ornamentales
(ver Apéndice).

to

11

�LOCALIDADES MAS IMPORTANTES
Pm
Pp
Pn
Ps
Ch
H
G
Th

E
HH
Hg

Mesofanerofitas (de 12 a 25 m.)
Microfanerofitas (de 2 a 10 m.)
Nanofanerofitas (de 0.5 a 2 m.)
Fanerofitas trepadoras (lianas)
Camefitas
Hemicriptofitas
Criptofitas -GeofitasAnuales y efímeras
Epifitas
Hidrofitas
Herbáceas volubles

b) .-Estrato arbustivo.-Representa el sotobosque; tiene mayor número de especies que el arbóreo, en tanto que el estrato herbáceo es más
rico en especies que el arbustivo. Sin embargo, la lista que se anota adelante no significa que todas las especies se encuentren juntas. Del lado
xerofítico del bosque predominan especies que son dominantes o más frecuentes en otro tipo de vegetación, especialmente los matorrales subinermes parvifolios. Las franjas ecotonales de estos matorrales con el bosque
son muy amplias. Por otra parte, del lado húmedo del sotobosque, es decir, a orillas de corrientes y en las partes más oscuras y húmedas de los
caf1ones, predominan especies más bien esciófilas. Así pues, al bosque
mediano subcaducifolio lo caracterizan los siguientes elementos floristicos:

Forma
Biológica.

ESPECIES

c

"ó
an n

Cañón de

.

Cola

Mesa de
Cañó11 de la Posada Para¡e
Río
de
R
1ª ChipÍllque
"El Diente" de Vidria dO los Caballo
amos
e eros
Pla11o
sos

M

(1)

(2)

(3)

X

X

(4)

Pn

Acacia rigidula

X

Pn

Aloysia, lycioides

X

Pn

Aloysia, macrostachya

Pp

Amyri s madrensis

X

Pn

Arnyr'is texensis

X

Pn

Baccharis neglecta

Pn

Baccharis glutinosa

Pn

Bocconia lati§epela

Pn

Bouvardia ternifolía

Pn

Brickellia laciniata

Pn

Brickellia veronicaef olia

Pu

Buddleia ma:rrubifolia

Pn

Buddleia sessiliflora

X

Pn

Bu,ddleia tomenteUa

X

Pp

(5)

(6)

(7)

X

X

X
X
X

X

X

X

Bumelia lanuginosa

:X

X

X

Pp

Bumelia spiniflora

X

X

X

Pp

Caesalpinia mexicana

Pn

Callicarpa pringlei

Pn

Cassia greggii

X

Pp

Chiococca pachyphylla

X

X

Ps

Cocculus carolinus

X

X

Pp

Colubrina greggii

X
X
X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X
13

X

X

X

X

X

X

X

X

�LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

Forma
Biológica

Pn
Pn
Pn
Pn
Pn
Pn
Pp

Pn
Pn
Pn
Pn
Pp

Pn
Pn
Pp
Pn
Pp
Pn

ESPECIES

Cañón do
.
Caiióll Mesa de
Cañón de lo Posado ParaJe
M
Chipinque "El Diente.. de Vidrio de los
e eros
Plano Osos

Cordi,a boissieri
Cuphea cyanea
Dalea tuberculata
Dasyilirion berlandieri
Deca.trop-is bicolor

fª

(1)

(2)

(3)

(4)

X

X

X

X

(5)

Cola

(6)

X
X

X

X
X

X
Dodonaea viscosa
Eupatorium azureum
Eupatoriu,m
pycnocepluilum
Eupatorium viburnoides
Eysenhardtia
X
polystachya
X
Fenillera linearis
J/,orestiera racernosa
Fraxinus greggii
Garrya ovata

X
X

X
X
X
X
X

X

X
X
X

X
X

X
X
X
X

X
X
X

X

X

X
X

X

X

X

X

X
X

X

X

X

X

Garrya laurifolia

X

X

Gymnanthes longipes
Heimia salicifolia

X

X

X

Helieta parvifolia

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Pn
Pn

Jndigofera suffructicosa

X

Jacobinia spicigera

X

X

X

X

X

Pn

Karwinskia
humboldtiana

X

X

X

X

X

X
14

X

Forma
Biológica

ESPECIES

C -·
Cañón de p
.
anqn Mesa de
Caiióll de la Posada araJe Cola
Río
de
Chipinque "El Diente.. dé" Vidrio de los
de
Ramos
Meleros
Plano
Osos Caballo

(1)

(7)

X

Desmanthus 'J)'finglei
Diospyros texana

Heliotropium
angustifolium

Rio

ci~o Ramos

Pn

Lantana achyrantifolia

Pn

Lant-ana ca-niara

Pn

Lantana canescens

X

Pn

Leucaena pulverulenta

X

Pn

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

X

X

X

X
X

X

X

X

Leucophyllum frutescens

X

X

Pn

Litsea muelleri

X

Pn

Litsea no-voleontis *

X

Pn

Litsea pringlei

X

Pn

M ahonia gracüis

X

Pn

M ahoni,a tinctori,a

X

Pn

M ahonia trifoliolata

X

Pn
Pp

Mi1nosa biuncifera

X

N eopringlea integrifolia X

X

Pp

Persea pachypoda,

X

Pp

Philadelphus coulteri

X

Pn

Phytolacca americana

Pp

Pistaci,a mea:icana

Pn

Porlieri,a angustifolia

Pn
Pp

Ptelea tri/oliata

X

X

X
X

X
X

X

X

X

X

X
X

X

X

X

X

X

X

X
X

X

Quercus fUS'iformis
(forma arbustiva)

X

X

* Sinónimo de úitsea pringlei Bartlett -Allen, 1945-.
15

X

X

X

�c).-Estrato herbáceo.-Está integrado por gran número de especies y no es

LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

Forma
Biológica

ESPECIES

Cañón de
.
Cañón Mesa de
Cañón de la Posada ParaJe Cola
Rlo
de
R
M 8
Chipinque "El Diente" de Vidrio de lo• Caballo
amos
e eroa
Plano Osos

f

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

X

X

X

X

X

Pn

Randia la.etevirens

Pp

Rhus lanceowta

Ps y Pp

Rhus radicans

X

Pn

Rhus trüobata

X

Pn

Rhus virens

X

X

Pn

Sal'Via bellotaeflora

X

X

X

Pn

Salvia regla

X

X

Pp

Sargentia greggii

Pn

Schaefferia cuneifolia

Pn

Solanum verbascifolium

Pn

Stillingia sanguinolenta

Pn

Symphoricarpos
microphyllus

X

Vernonia
ervendbergii

X

Pn
Pn

Vernonia liatroides

Ps

Viti.s berlandieri

Ps

Vitis cinerea

Pn

Xanthoceph&lt;ilum
glutinos·um

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X
X

X

X

X

X

X

X
X

X

X

X

X

X
X

X

X

X

X

X

X

X

Pn

Xylosm,a flexuosum

X

X

X

X

X

Pp

Zanthoxylum f agara

X

X

X

X

X

Pn

· Zexmenia kispida

continuo. La variedad tan extraordinaria de especies se acentúa a la orilla de las
corrientes donde inclusive integran, con la fauna, interesantes ecosistemas de borde. Las acequias y canales hechos por el hombre se pueblan de especies higrófilas,
las que de vez en cuando son combatidas dada la obstrucción que ocasionan en los
vertederos para irrigación de huertos y áreas de cultivo.

X
16

X

X
17

�LOCALIDADES MAS IivIPORTANTES

Forma
Biológica

ESPECIES

LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

Cañón de
.
Río
Mesa de
Cañón de la Pasada Para¡e Cola
de
Chipinque "El Dieute" de Vidrio de los
de
Ramos
Meleros
Plano Osos Caballa
Cañón

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

Abutilon hypokucon

Th

Acalypha dioica

Th

Acalypha neomexicana

*

?

X

X

X

X

G

Adianturn capillus-veneris

X

G *

Adiantum po-iretii

X

G

Adiant1¿m tenerum
*

X

X

X

Andropogon saccharoides

Anernia mexicana

X

G

Anemia adiantifolía

X

G

Anemia phyllitidis

G

Anernone decapetala

e

Anemone tuberosa

Th

Apium graveolens

G

Arisaer,ia dracontium

Hg

Aristolochia brempes

X

Th *

Argemone mexicana

X

X

Th

Asclepias angustifolia

X

X

Th

Asclepias curassavicum

X

X

X

H

Asclepias similes

X
X

X

X

X

X

X

X
X

X
X
X

X

Amicia zygomeris

Th

Anagallis arvensis

G **

Andropogon cabanissii

X

H

.Asclepias texana

G ••

Andro-pogon glomeratus

X

Th

Aster 7,aevis

G

Andropogon hirtus

Th *

Astranthiurn integrif olium

Ch

Aste1· spinosus

* Las especies precedidas por un asterisco son las mencionadas por White (1940
**

Las especies de gramíneas precedidas por doble asterisco son las citadas por Almaguer y Cuevas (1965) para la 7a. localidad ( cañón del Río Ramos, Allende, Nuevo León).
18

*

X

X

X

X

Begcnw, taylo-rae

Ch

Boehmerw, cylindrica

X

X

X

X

X
X

Basovia mexicana

G

X

X

Bacopa procumbeus

a.) para la localidad 6 (Cola de Caballo, ex-Hacienda Vistahermosa, Santiago,
Nuevo León).

X
X

Ch

X

(7)

X

Amaranthus hybridus

X

(6)
X

Th *

X

(5)

G •

X

X

(4)

X

X

X

(3)

X

X

.Agrostis verticillata
Allium kunthii

G •

(2)

Andro'J)ogon stolonifer

X
X

(1)

G • *

X

Achillea sp

-6
Cañóu de P
.
an n Mesa de
Cañón de la Posada araie Cola
Río
de
Chipinque ..El Diente" de Vidrio de los
de
R
Meleros
PlCIIlo
Osos Caballo amos

X

Acalypha phleoides

?

G

X

c

X

X
X

ESPECIES

(7)

Aparte de las especies transgresivas, se anotan las siguientes (*) y (**):
Pn-Ch

Forma
Biológica

X

19

X

X

X

X

X

X

X

X

�LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

Forma
Biológica

ESPECIES

*

H

H
H

**

(2)

X

X

(3)

(4)

X

X

Ch

Bou,tBloua trífida

X

Conoclinium
integrifolium

r

Brachiaria ciliatissima

X

X
X

X

Cardm,iine auriculata
Carlowrightia parvifolia
Cenchrus incertus

X

Th *

Cenchrus pauciflorus

G

Gheüanthes aemula

G

Che{lanthes alabamensis

X

G

Cheil.,anthes eatoni

X

G

Cheilanthes leucopoda

G

Cheílanthes microphyUa

G

Cheüanthes tomentosa

Th

Chenopodium ambrosioides

X

X

Chrysactinia pinnata

HóG

Cirsium sp

Hg

Clematis drummondii

Hg

Clematis pitcheri

Croton cortesianus

X

Croton fructiculoS'US

X

*

Perenne

Gynoglossum virginianum

Delphinium sp

?

Desrnodium sp

X

X

X

X

X

X

(7)

X

X
X

X
X
X

X
X

X
X

X
X

Ch

Dichondra argentea

Ch

Dichondra repens

Th *

Digitaria sanguinalis

X

G •

Dryopteris concinna

X

Ch

Dyschoriste decumbens

X

X

X

X

•• * Munz (1963: 1399) cita Corall,orhiza stricta Lindl. para Nuevo León.
21

X
X

X
X

(6)

X

Cuscuta indecora
neuropetala

X

X

(5)

Croton monanthogynus

?

X

X

Croton leucophyllus

Cyperus sp

X

20

Ch

G

X

X

Corallorhiza wisteriana

X

-maleza muy frecuente-Ch

G • * •

Th

(4)

X

Conyza canadensis

•

(3)

X

Th

Th

X

(2)

Conopholis mexicana

Th

X

1ª

Parásita

Ch

X

e -·
Caiióu de
.
anon Mesa de
Caiióu de la Posada ParaJe Cola
Rio
M
Chipinque "El Diente" de Vidrio de los
de R
e eros
Plano
Osos Caballo amos
(1)

(7)

X

Calyptocarpus vialis

**

(6)

Bouteloua filiformis

Ch
Ch

(5)

ESPECIES

Camelina sp

Bro-mus texensis

H

(1)

Forma
Biológica.

?

H
*

f

X

Bouteloua curtipendula

H

?

Caiióu de
Cañó11 Mesa de
Caiióu de la Posada Paraje Cola
Rlo
8
de
R
M
- Chipinque "El Dienle" de Vidrio de los
e eros
Plano Osos Caballo amos

�LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

LOCALIDADES MAS IlvIPORTANTES

Forma
Biológica

ESPECIES

Cañóq de
.
Mesa de
Cañ611 de la Posada Para¡e Cola
Rio
de
Vidria
de
los
fe
Chipinque ""El Diente"
ti1e eros
Plano
Osos c~~llo Ramos
Cañón

(1)

(2)

Ch

Dyssodia acerosa

X

X

Ch

Dyssodia setifoUa

X

X

Th

Dyssodia micropoides

Th

Dyssodia pentachaeta

Perenne

Eleocharis sp

(3)

(4)

(5)

(6)

Forma
Biológica

ESPECIES

Cañ611 de
.
Cañón Mesa de
Cañ611 de la Posada Para¡e Cola
Río
de
R
Me eros Chipinque ..El Diente" de Vidria de los Caballo
amos
Plano
Osos

(1)

(7)
Th

Galium virgatum

Th

Gilia incisa

X

Th

X

X

te

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)
X

X

X

X

Gaura parviflora

X

X

Ch

Gaura sinuata

X

X

H

Geranium sp

Elyonurus tripsacoides

X

Ch

H aplopappus spinulosus X

Epipactis gigantea

X

Ch*

Hedeoma drumondii

X

Th

Eragrostis diffusa

X

Hedyotis sp

X

H

Eragrostis hirsuta

X

Helenium amphibolum

X

Eragrostis intermedia

X

H

**
**
**

H **
~

.· Th

X

X

Eragrostis pilosa

X

Eryngiurn gramineum

X

Eucnide bartonioides

X

X

Th *

X

X

X

lleliotropium torreyi

X

Ch

Heterotheca subaxillaris

X

X

X

X

HóG

Heuchera mexicana

X

X

X

X

Ch

Hibiscus cardiophyllus

X

X

X

Euphorbia chamaesyce

X

H*

Hilaría mutica

X

Th

Euphorbia dentata

X

?

Houstonia sp (Hedyotis)

X

Th

Evolvuius alsinoides

HH

Hydrocotyle verticillata

?

Flaveria repanikJ,

Th

Fforestina pedata

Ch

Franseria ten1tifolia

Ch*

Gaillardia mexicana

X

Perenne

Galactia striata

X

Ch

Galium microphyllum

X

X

X

X
22

X

X

X

X

X

X

X

X

X
X

Hydrophyllnm sp

X

X

Th

Hymenoxys linearifolia

?*

Hypericum collinum

Perenne

lndigofera brevipes

X

Hg *

lpomoea hirsutula

X

Perenne

Lantana achyranthif olía

X

X

X

2S

X

�LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

LOCALIDADES MAS ThIPORTANTES

Forma

Biológica

ESPECIES

f&gt;n

Lantana involucrata

H **

Leer8UL grandiflora

Th

Lepidium virginicum

?

Lespedeza sp

Th *

Linum cruciatum

Th

Linwm medium

Ch

Lippia nodiflora
(Phyla nodiflora)

Ch

Lippia macrostachya

Cañón de
.
Cañón Mesa de
Cañón de la Posada Para1e Cola
Rlo
de
R
M
Chipinque "El Diente" de Vidrio de los
e er·o s
Plano Osos Caballa

f•

(1)

(2)

(3)

X

X

X

X

(6)

X

H

Llavea cordifolía

X

Perenne

Lobelia cardinalis ssp.
graminea

X

X

X
X

Th

Loeselia caerulea

Th

Macromeria aff. barbigera

Ch*

Malvastrum.
coromandelianum

(1)

X

Monard,a citriodora

X

X

Ch

M onard,a tenuiaristata

X

H **

Muhlenbergi.a schreberi

X

Th

Myosotis sp

X

Th

Nama biflorum

Ch

Nierembergia viscosa

H

N otholaena candida

H

¡,;¡ otholaena. sinuata var.
integerrima
X

X

X

X

X

X

Manisuris altissfrna

Ps

Mascagnia macroptera

X

X
X

Hg

Maurandya barclaiana

X

Th *

Medicago lupulina

Hg

Metastelma angustifolium
(Cynanchum)

X

X

X

X
24

X

X

(7)

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Perenne

Oenoíhera speciosa

H **

Opli,srnenus setarius

Pn y Ch

Op'u ntia sp

X

Parásita

Orobanche sp

X

Ch
X

(6)

X

X

X

X

X

X

X

(sobre Xanthocephalum
glutinosum)

X

X

(5)

X

Oenothera rosea

Osmia ivaefolia
(Eu,patorium ivaefolium)

X

X

G

Oxaz.ts leonis

X

X

G

Oxalis madrensis

X

H * *

(4)

X

Perenne

X

X

(3)

X

Th

X

X

(2)

1Wicromeria xalapensis

X

Lithospermum incisum

C -ó
Cañón de p
.
an n Mesa de
Cañón de la Posada araJe Cola
Rio
de
R
de
Chipinque "El Diente" de Vidrie de los Caballo
a:n&lt;&gt;s
Meleros
Plano
Osos

X

X

X

ESPECIES

(7)

X

X

G

Mammillaria sp

(5)

X

X

Ch

(4)

Forma

Biológica

){

Th

*

Panicurn fasciculatum

Th

• *

Panicum reptans

X
X

X

X

X
25

�LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

LOCALIDADES MAS IlvIPORTANTES

Forma
Biológica

Cañón de
.
Cañón de la Posada Para¡e Cola
Mesa de
Rio
de
Chipinque "El Diente" de Vidrio de los
Ra:mos
e eros
Plano Osos Caballo

Cañón
~ fe

ESPECIES

(1)
H **

(3)

(4)

(5)

(6)

Panicum tennesseense
Panicum transiens

H **

Panicum 'Virgatum

Th
Th ó Perenne

Parthenium hysterophorus

Biológica

X

X

X

Cañón de
.
Cañón Mesa de
Rio
Cañón de la Posada Para¡e Cola
de Ramos
M
Chipinque "El Diente" do Vidrie de los
e eros
Plano
Osos Caballo

fº

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

X

X

X

X

X

X

X

X

X

Th

Pilea microphyl'la

Ch

Pinaropappus roseus

Pn

Pipe,· sanctum
( escapada del cultivo)

X

G•

Piptochaetium fim"b'riatum

X

Ch

Plantago spp

X

Parietaria debilis
(P. fl,orúi,iana)

ESPECIES

(7)
X

*

?

(2)

Forma

Th

Parietaria numularia

X

Ch

Plurnbago scandens

X

X

G • *

Paspa!Lrm bifidum

X

Th

Poa annua

X

X

G *

Paspalum caespitosum

X

Th

Polanisa dodecandra

X

X

X

X

*

G *

Pa..&lt;;pabtm conjugatum

X

ssp u1dglandu"/.osa

G *

Paspalnm langei

X

Polygala sp

G *

Paspalum li'17idum

X

G

Polygonatum biflorum

G *

Pa..&lt;;palum notatum

X

Th

Polygonum persicaria

G "'

Paspalum unispicatum

X

G

Polypodium thyssanolepis

H * '-'

Pol11pogon elongatw;

G *

*

G

Paspalum 'Virletti

X

Pellaea spp

X

?

Peperomia sp

X

?

Petunia sp

X

G

Phanerophle"bi.a umbonata

X

Phyllanthu.s

ferax

X

X

X

X

X

X

X

G

X
X

X

PhyUanthw; neolecmens·is X

HóG

Phyllanthu.s polygonoides

X
26

X

X

X

X

X

X

X

X

X
X

X

X

X

X
X

Pteridium aquilinum

var. caudatum

X

X

X

X

X

H

Püms cretica

Ch

I'vatfbida columnaris

Ch

Rivina hurnilis

Ch

Rttbus tri'Vialis

Th

R:u,ellia corzoi

X

Ch *

Ruellia parryi

X

X
X

X
X

27

X

X

X

X

X

X

X

X

X
X

�LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

Forma
Biológica

ESPECIES

Cañón de
Cañón Mesa da
Caii6n de la Posada Paraje Cola
Bio
M te
Chipinquo "El Diente" de Vidrio de los
e eros
Plano Osos ca:~no R

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

Salvia azurea

Ch

Salvia coccinea

Ch

Sal'üia 1·oemeriana

Th

Samolus parviflorus

?

*

X

X

X

(6)

Sanicula mexicana
(S. liberta)

X

X

Th

X

Th

X

X

Th *

Sclerocarpus uniserialis

X

Th

Scutellaria seleriana

X

Perenne

Sélaginella cuspidata

Perenne *

Selaginella pi1ifera

X

H

Senecio sanguisorbae

X

H *

Setaria. geniculata

X

H

Setaria. macrostachya

Ch*

Sida procurnbens
(S. filicaulis)

Perenne

Simsio, calva

Ch

Siphonoglossa '{)ilosella

H

Si.syrinchium
angu,siifoliurn

Th

Solan11,m nigrum

Perenne

Solidago sempervirens

H *

Sphenopholis obtusata

H *

Sporobolus poiretti

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X
X

X

X

X
X

X

X
X

X

X

X

X

X

Stellaria cuspidata

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

X

X

X

X

X

X

Stellaria ovata

X

Ch*

Stevia berlandieri

X

*

St·ipa mucronata

X

?

*

Ch

Talinum paniculatum

H

Tara:r-acum officinale

G

X
X

X

Tectaria heracleifol-ia

X

X

G

Tectaria tri/oliolata

X

Ch

T etragonotheca texana

Perenne

Tetrameriurn hispidum

X

X

X

G

Thelypteris puberula

Th

Teucrium cubense

Th

Torilis nodosa

Ch

Tragia nepaetifolia

H*
H*
X H*
X H

X

X

X

X

X
X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X
X

X

X

X

Trichachne californica

X

Trichachne isularis

X

-

Triodia texana

X

X

Thalictrum wrightii

X

Río
amnos

X

X

Tripsacum floridanum

X

H

Uniola latifolia

,v·....

X

Th

U rtica dioida

-,
X

Th

U rtica urens

X

28

X

Caii6n de P
.
Mesa de
Caii6n de la Posada ara¡e Cola
de
de
Chipinque "El Diente" de Vidrie de los Caballo
Meleros
Plano
Osos

ª"º"
(1)

X

X

C •.

ESPECIES

(7)

X

X

Forma
Biológica

X

X
29

X

X

X
X

�LOCALIDADES MAS IMPORTANTES

Forma
Biológica

ESPECIES

Cañón de
.
Cañón Mesa de
Cañón de la Posada ParaJe
de
Chipinqu3 ..El Diente" d~ Vidrio· de los
Meleros
Plar,o Osos

(1)

(2)

Ch

Verbena canadensis

X

Ch

Verbena canescens

X

Th *

Verbena ciliata

Th

V erbesina encelioides

(5)

Blo
Ramai

(6)

(7)

X

Las compuestas más frecuentes corresponden a los géneros W edelia,
Senecio, Eupatoriu.m , Gaillardia, Heterotheca, V ernonia, Wyethia, Tetra-

neuris y otros. A oril1as de la presa de "La Boca" crece profusamente
Heteranthera graminea que no se habia reportado antes en Nuevo León.

X

Wedelia sp

X

mexicana

De acuerdo con Ford Smith, aparecen otras especies propias de
diversos estratos entre las cuales merecen citarse, para las áreas montañosas vecinas a Monterrey, las siguientes:

X

Xantlwcephalu:m
spiw,,erocephalum

Th

(4)

X

-Ximenesia encelioides- X

Wyethia

(3)

Cola

ci~uo

Las herbáceas más raras de cuantas se anotan son las orquidáceas
terrestres Epipactis giyantea y Corallorhiza wisteriana, la primera colectada solamente en una localidad del Cañón del Río Ramos, a orilla de la
coriente con Hydrocotyle, Thelypteris, Nasturtium, Samolus y algunas Ciperaceas; en tanto que Corallorh'i.za wisteriana se co!ectó en dos ocasiones en bosque de encinos: en el cañón de "El Diente'' y en "Las Huertas",
en plena montaña entre 700 y 1000 metros de altitud. El hallazgo de
plantas tan inconspícuas es enteramente casual. Muy raras también son
Polygonatum bifloru,m y Arisaema dracontium, localizadas en rincones
poco iluminados (Fig. 6).

X

X

X

X

G

Xanthox&lt;ilis stricta

X

X

G

Zephyranthes 7,o ngifolia

X

X

OBSERVACION: Las especies que se marcan so!amente en una o dos localidad
puede ser que estén presentes también en alg,ma(s) otra(s) localidad(es) ya q
los datos de campo derivados del muestreo por parte del autor son tal como apa·
recen
las listas y en el texto.

en

30

Asclepias oenotheroides

!resine p&lt;ilmeri

Briza rotundata

Leucaena '[J'Ulverul,enta

Cardiospermum halicacabum (enredadera)

IAtsea muellerii

Casimiroa sp.

Macrosiphonia macrosiphon

Cassia greggii

M alvast1·um americanum

Castela erecta var. texana

Melochia pyramidata

Chrysactinia truncata

M elochia tomentosa

Comriielinantia pringlei

Nothoscordum bival,ve

Coreopsis basilis

Phaceli,a congesta

Corydalis sp

Omphalodes sp

Cuphea sp

Phryma sp

Dalea greggii

PolygaÜJ. alba

Eragrostis intermedia

Priva mexicana

Fendl,era rupicola

RanunculWJ geoides
31

�Sarcostema hartweggii
(enredadera)
Siphonoglossa greggii
Valeriana sp.
Viburnum cuneifolium
Wissadula amplissima

Gaura brachycarpa
Gaya viol,acea

d) .-Asoc-iaciones importantes.-Muy destacadas son las asociaciones
de Cordia-Helietta en la parte xerofítica de la sierra, especialmente hacia
los flancos más expuestos (Fig. 5). Donde se acentúa la escasez de agua
aparecen especies xeromórficas como Porlieria angustifolia ("guayacán")
Hamatocactus hamatacanthus (Fig. 8) Opu,ntia leptocauMs, Echinocereus
sp. Agave lecheguilla, Neolloydia sp. Gochnatia hypoleuca, Dasylirion sp.
especies que suelen presentarse en tipos de vegetación resistentes a condiciones hídricas magras. Estas asociaciones existen a lo largo del cañón
de Meleros que sigue dirección NW hasta el "Cañón de la Huasteca"
donde la aridez se acentúa. Por el contrario, en las riberas de los arroyos,
en parajes muy sombríos y en áreas húmedas o encharcadas' se presentan
asociaciones higrofíticas muy variables. Sirven de ejemplo las asociaciones de Hydrophyllum sp - Thelyptoris puberula- Samolus parviflorus - Boeh!nwria cylindrica; la de Plantago sp Heuchera mexicana Peperomia; la de Xanthosoma robustum - Polygonum persicaria .ddiantum sp Hydrocotyle verticillata.
Las epifitas Tillandsia usneoide.s y Tillandsia recurvata suelen encontrarse en gran cantidad sobre sabinos, especialmente la primera. El "injerto" o "retoño" Phoradendron vegeta sobre nogales donde causa daños. Phoradendron destaca más cuando sus hospederas carecen de follaje,
especialmente Carya.

La sombra orográfica determinada por el anticlinal de "Los Muertos"
es causa de cambios en la vegetación del "cañón de Meleros". Estos cambios se aprécian directamente sobre el terreno por la composición florística · de las comunidades presentes. Dicho cañón sigue dirección ESE WNW. Su extremo sureste corresponde a los bosques de encino (bosque
mediano superennifolio) y su extremo noroeste al matorral submontano
y en condiciones más xéricas al matorral rosétofilo. Las condiciones climáticas involucradas ( disminución de la precipitación y de la humedad
así como temperaturas más extremas) dan margen a que el bosque mediano se ha ga disperso; aparecen áreas abiertas y el matorral substituye
al bosque. Sirvan de referencia las especies, muchas de ellas xerófilas,
siguientes (Fig. 7) :
32

LISTA DE ESPECIES DEL "CAÑON DE MELEROS"
-Basada en Sánchez, 1967.Acacia berl,andieri

Echinocereus pectinatus

Acacia constricta
Acacia farnesiana

Fendlera rupicola

Acacia rigidula

Gochnatia hypoleuca

Acacia wrightii

Hamatocactus hamatacanthus (Fig. 8)

Agave lecheguilT,a

Helietta parvifolia (Fig. 9)

.Agave victoriae reginae
Allionia incarnata

H esperaloe funifera

Aniscanthus sp

H offniansegia sp

Aplopappus spinulosus

J atropha dioica
M ascagnia macroptera

Aristida adscensionis

Melica montezumae

Bahía absinthifoz.ia

Menodora sp.

Bernardia myricifolia

M ortonia greggii

Boutewua trífida

N eolloydia sp

Buddleia marrubifolia

Opuntia imbricata

Celtis spinosa var. pallida

Opuntia leptocaulis
Ptelea trif oliata

Cercocarpus sp

Porlieria angustifolia (Fig. 10)

Ce-vallia sinuata

Porophyllum scoparium

Chikrpsis linearis

Salvia bellotaeflora

Cnidoscolus urens

Tridens texan-us

Dasylirion berlandieri

Turnera diffusa

Dyschoriste decumbens

Viguiera stenoloba

Dyssodia micropoides

Yucca sp
33

�Se puede apreciar que el matorral, hacia el poniente, tiende a transformarse en xeromórfico. Están presentes especies propias de nuestras
zonas áridas del norte del pais; el área de "gobernadora" Larrea tridentata no queda lejos, pues aparece a unos cuantos kilómetros al noroeste
del Cañón de la Huasteca en los municipios de Santa Catarina y Villa de
García, Nuevo León.
e).-F'orrnas de vida.-Las fanerofitas y hemicriptofitas son las for-

mas biológicas que predominan en los tipos de vegetación considerados.
Las anuales están bien representadas.
Cabe hacer notar que el factor altitud influye en la distribución de
las formas de vida vegetales. Sabido es que conforme se asciende aumenta
el porcentaje de criptofitas y hemicriptofitas y disminuye el de fanerofitas, aún cuando estas últimas dominen el paisaje en tamaño y biomasa.
5. -APRECIACIONES F'LORISTICAS

El área montañosa al sur de Monterrey presenta aportes florísticos
de tres diferentes linajes fitogeográficos, a saber:
-Elementos boreales (holárticos y neárticos)
-Elementos meridionales (neotropicales)
-Endemismos

-provinciales
-regionales
-locales

Entre el elemento boreal de la flora madrense tenemos Gornu.s florida, el cual es autóctono del medio oeste de los Estados Unidos (Dansereau,
195'i) p~ro llega hasta México al estado silvestre, en forma discontinua.
Es sabido que Corwu.~ florida es acompañante importante del bosque deciduo de Liquidambar en áreas montañosas mexicanas de TamauJipas,
Hidalgo, Puebla, Veracruz y Chiapas (Miranda y Sharp, 1950; Miranda
1952, Hernández et al, 1951; Gómez Pompa, 1965) y de San Luis Potosí
en la región húmeda de Xilitla y Tamazunchale (Rzedowski, 1966).
En Nuevo León, Cornus se liga al bosque mediano subcaducifolio. En
este tipo de vegetación predominan juglandaceas de los géneros Car-ya y
.Tugl,a,ns en asociación con ll1orus, UZ-mus, Platanus, Quercus, Staphylea
pringl,ei y Rargentia greggii.
34

Otros elementos de afinidades holárticas a nivel de género que apa•
recen en la zona montañosa cerca de Monterrey son, por ejemplo: Ane•
mone, Ranumculus, Veronica, G-eranium, Vitis, Rubu.s, Ribes, Phüadelphus,
Viola, Cercocarpu.s, Polygonatum, Delphinium; y entre los arbóreos:
'l'axodiurn, Pop~, Morus, Geltis, Acer, Ulmus, Platanus y Querous.

Por lo que respecta al elemento meridional que parece ligarse a las
zonas coster.as de baja altitud, cálidas y húmedas de ambos litorales mexicanos, podemos señaJar como notables Xylosma flexuosum, Meliosma
alba, Persea pachypoda, Chiococca pachyphylla, Randia laetevirens y
Xanthosoma robustum

De los endemismos conviene disitnb'Uir los de carácter provincial,
regional o local. El elemento endémico madrense es notable (Beaman y
.Andresen, 1966). Sin entrar en consideraciones fitogeográficas más específicas, se reconocen en nuestra área algunos endemismos locales importantes como Ulmus monterreyensis y Ulmus divaricata del bosque mediano
subcaudicifolio. Se consideran endémicas también Litsea muelleri, Staphylea pringlei, Cobaea pringlei y Senecio monterreyensis. Los nogales citados por Manning (1962) Carya palmeri y Juglans hirsuta parecen ser endemismos regionales. Del bosque deciduo templado en San Luis Potosí,
Rzedowski (1966:1968) reporta Carya palmeri, Juglans mollis y Morus
celtidifolia -entre otros- como especies del estrato superior denso donde
dominan liiquidambar y varias especies de Quercus. Es interesante seguir
la distribución de tales especies por la sugestiva relación fitosociológica
que implica (habrá Li.quidambar en Nuevo León ?) .
Las especies de afinidades neotropica!es que merecen citarse entre
nuestra flora serrana son, por ejemplo:
Brahea berlandieri (en lugares agrestes y escarpados).
Brickellia laciniata (muy abundante en áreas expuestas) .
Decatrapis bicolor ( común en laderas encañonadas) .
Rhus trilobata (en el bosque sombreado a base de encinos).
Ungandia speciosa (abundante a la vega de los arroyos).

V ernonia Uatroides.

Entre los endemismos provinciales pueden citarse Amyris rnadrensi,$,
Amyris texa.11,a y Sargentia greggii; Croton lev.cophyllus var. trisepalis es
considerada por M. Johnston (1958 y/ o 1959) como endémica del centro
de Nuevo León.
35

�Por el contrario, otras especies presentes -en nuestra región montañosa, gracias a su "plasticidad ecológica" se distribuyen ampliamente en
nuestro continente, o en parte de él, como por ejemplo Pteridiurn aquilinu.m, Pilea microphylla, Anagallis arvensis, Heimi,a, salicifolia, Bauteloua
&lt;.Yurtipend'ula, Boehmeria C"Jlindrica, Heuchera rnexicana, Adiantum capi•
llus-veneris Y Urtica spp, sin contar las numerosas especies de malas hier-

bas de amplia distribución en el continente americano.
El bosque mediano subcaducifolio, en Nuevo León, lo mismo que el

bosque deciduo, suelen presentar su mayor densidad y colorido a los lados
de las corrientes importantes que descienden de la sierra. Estos bosques
en galería, aunque no se los encuentre plenamente desarrollados en laderas
muy eJ\.'J)uestas a la insolación, ocupan gran parte de los cañones orientales
de la mismo, al sur inmediato de Monterrey (Fig. 11). Afortunadamente
este tipo de bosque está conservado en la Sierra de Anáhuac, lo que permite conocer su composición floristica tal como se presume que ha tenido.
El elemento boreal predomina, pero suelen intercalarse elementos meridionales que nunca alcanzan a ser dominantes. Esto es obvio por tratarse
de áreas de clima templado -aunque cálido en verano- de la unidad
orogénica conocida como "Sierra Mad.re Oriental". Las especies dominantes, boreales, son de hojas o folíolos anchos, de bordes aserrados o dentados y de follaje deciduo.
Aparte de las mesofanerofitas -muy escasas-, dominan microfanerofitas, entre todas las cuales forman el dosel arbóreo, con abundancia a
veces de epifitas (Tillandsia).
Los estratos inferiores tienen representantes de nanofanerofitas -sotobosque ó estrato arbustivo-. Siguiendo el orden de importancia abundan las geofitas, hemicriptofitas, camefitas, terofitas -anuales--- y parásitas (Orobanche, Conopholis, Cuscuta y Phoradendron).
Las familias de herbáceas y semileñosas mejor representadas tanto
en especies como en número de individuos son de las Campositae, Labwtae,
Polypodiacea.e, Gramineae, Cyperaceae, Euphorbiaceae, Ra.nunc:tilaJ;eae y
Urticaceae. En el estrato arbustivo están bien representadas 19 familias,

en tanto que en el herbáceo lo están 50 familias incluyendo 3 familias de

na Espinosa el día primero de mayo de 1966 y en varios cañones poste_riormente.
Las trepadoras más frecuentes son las siguientes:
Ari8tolochia spp

Maurandya barclawn,a,

Cent-roserna virginianum

Metm;telma sp.

Clematis drummondii

Nissolia sp

Clematis pitcheri

Partenocissus quinquefolw

Coba.ea pringlei

Rhu.s radicans

Cocculu.,; carolinus

Smilax bona-nox

Eupatorium azureum

Urvillea

l pomoea spp

Vitis berla.ndieri

Mascagnia macroptera

Vitis cinerea

ulm.acea

6.--RESU1lIEN

En el presente escrito se aborda el tema de la vegetación de la parte
media t500 a 2000 metros de altitud) de la región montañosa vecina a
Monterrey, Nuevo León; se da especial énfasis a las comunidades vegetales de los cañones orientales de la Sierra de Anáhuac, tramo ~omprendido entr-e el río Ramos del Municipio de Allende, Nuevo León y el anticlinal de "Los Muertos", Monterrey, Nuevo León. Se reconocen cinco tipos
de vegetación en general, pero se estudian fundamentalmente el denominado bosque mediano subcaducifolio y en parte el bosque caducifolio. Se
señalan asociaciones importantes del medio mesófilo e higrófilo de los cañones. Algunos comentarios fitogeográficos y las listas florísticas así co-mo fotos y dibujos complementan el texto. Los datos bibliográficos son
tratados con parquedad. Al final aparece la lista de familias y especies
representadas en la región montañosa, con arreglo al sistema de Barkley
(1965).

Pteridofitas.

La leguminosa trepadora Centroserna virginianum existe en Nuevo
León. Se colectaron ejemplares cerca de la Cueva de "La Boca", a orillas
del Río San Juan (Santiago, Nuevo León) por parte de la señorita Josefi36

7.-ilGRADECIMIENTOS

El autor agradece a las siguientes personas su valiosa ayuda: al Dr.
J. Rzedowzki del Instituto Politécnico Nacional por la identificación de
37

�parte del material herbáceo y arbustivo; al Dr. M. Johnston de la Universidad de Texas por su auxilio eil la determinación de especies muy
diversas así como al Director de dicho Herbario, Dr. B. L. Turner, por
facilitarnos el acceso a la colección de John Ford Smith.; al Dr. Paulino
Rojas por contribuir con datos de vegetación y comunicaciones verbales,
especialmente sobre la identificación de helechos y distribución de algunas
especies arbóreas. A los señores biólogos Rogelio Portales y Humberto
Sánchez por sus sugestiones en temas conexos; a los alumnos y colegas
que ayudaron a colectar, arreglar el material y asistir al autor en sus
salidas al campo: biólogos José Castillo, Glafiro Alanis, Ernesto Ballesteros y Guadalupe J. Cano. A este último colaborador así como al señor
Isauro Domínguez se deben los dibujos que aparecen en el trabajo. Las
fotos se deben al biólogo Carlos H. Briseño y al autor. La foto de Agave
bracteosa fue remitida por el Dr. A. Gómez Pompa, de la Universidad Nacional Autónoma de México. A todos ellos las gracias cumplidas. A la
señorita Ma. del Carmen Garza y señora Graciela Narváez de Marroquín
por mecanografiar repetidas veces el manu.scrito.

found along the water streams and those which are worthy of mention
are, namely:
Quercus canbyi
Carya illinoensis

Quercus fusiformis

Carya ovata

Quercus polymorpha

Juglans hirsuta

'Quercus rysophylla

Juglans mollis

Taxodium mucronatum

Pl.atanus mexicana

As a matter of fact the oak forest and pine-oak forest are different
both from the physiognomic and floristic standpoints. However the
ecotonal facies are hard to be distinguished at all.

On the other hand, the following tree species are important:
Cornu,3 florida

Staphl,ea pringl'ei

Morus mwrophylla

SaJ,ix taxifolia

8.-FJUMMARY

Ulmus divaricata

This paper gives botanical information about the "Sierra Madre
Oriental" near Monterrey, Nuevo León, México. A physiographlc approach
1s depicted at the begimring in order to situate the region to be studied.
A geological glance is treated. Broad botanical aspects have been stablished
in accordance with different levels of the mountain. Five vegetational
types are regarded only, mainly those situated along the streams, brooks
and rivers. They can be easily identified.
The area studied has a short extension, it ranges from Ramos River
-Allende, Nuevo León- as far as "Chipínque" , a table land opposite to
Monterrey City, at the geological unit known as Anticlinal "Los Muertos".
Dominant species on the mountain range change according to slopes
exposure and its different altitudes. Thus, such special conditions as
humidity, drainage, kind of soil, canyon effect, water supply and temperature are involved as a whole to determine vegetational types; one of
these, the so called deciduous forest is treated with more details.
The main floristic elements concerning to that deciduous forest are
38

Endemic elernents are represented by Ulmus monterreyensis,
Staphylea pringlei, Cobaea pringlei and Ulmus divaricata.
Floristics lists are added. Sorne figures complete the explanations.
9.-LITERATURA CITADA
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En las aldeas, los ranchos y las poblaciones suelen cultivarse:
Pp

Acacia farnesiana

"huizache"

Pm

Acer negundo

"fresno cimaITón"

Pm

Gasuarina equisetifolia

"casuarina"

Pp

Ehretia anacua

"anacua"

Pp

Ficus carica

"higuera"

Ps

Jasminum floridum

Pp

Fraxinus americana

"fresno del país"

Pp

Leucaena glauca

"guajillo"
143

�Pp

Mag,wUa grandiflora

"magnolia"

Pp

Melia azederach

"canelo"

Pm

Morus alba

"mora"

Pp

Celtw laevigata

"palo blanco"

Pp

Persea podadenia

"salsafrásh"

LISTA DE ORDENES, F 4MJLIAS Y ESPECIES
Orden Laurales
Fam. Lauraceae
Litsea muelleri Rehd.

C. H. anei M. T. Mueller (TEX 61353)

R. Ford Smith M 404 (TEX 208819)
Lilsea novoleontis Bartlelt

H. Sánchez 765

-L. pringlei Bartl (Allen, 1945).

Pp

Pithecellomum flex icaule

"ébano"

Pm

PO]Ylilus wislizeni

"al¡µnil_lo"

Pp

ProsO'[Yi,s sp

"m~quite"

Litsea pa, vifolia (Hemsl.) Mez

Pp

Prunus persica

"éapulin"

-L. p eclicellata Barll. (Ibid.J

Pn

Psidium gua.java

"guayabo"

Pp

Pyrus communw

"peral"

Pp

Salix nigra

"sauce"

Pp

Sapindus drummondii

"jaboncillo"

Pp

Tamarix sp

"rompevientos"

Pn

Tecoma stans

"tronadora"

J. Marroquín 659, 885, 924

y 939 (FCB 1435. 1434,

1298, 1292, 12!'1, 1255)
C H. y 1'i. T. Mueller 301

(TEX 61356)
H. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1182)

Litsea pringlei Barll.

B. C. Thmp 1835- {TE"lf fü357)

Persea pachypoda Nees

J. Marroqu!n

653 y 714
(FCB )390, 1391, 1677)

Orden Fabales (Legwminosae)
Fam. Mimosacea':!

Acacia amenthacea D C

A. Hdez. Cerso s. n. (FCB exs.)

Acacia lam esiana (L) Wílld

J. \!arrcquln 323 (FCB

Acacia sp

J Marroquín 947

exs.)

Desmanthus pringlei (Brillan and Rose)
Hemon

B. L Turner and A.M. Pow-~11
10",-,5 (TEX 207524)

Leucaena p ulverulenta (Schl.) Benth.

C. H. and M. T. Mueller 528 (TEX 71115)

C. H. =d M. T. Mueller 494 {TEX 71089)

B. L Turner 3979 {TEX 711!0)

R. ford Smi:h M 281 (TEX 210935)

f. M. Weaver 541 {TEX 237194)

Mimosa biuncüe ra Benth.
var lindheimeri Gray

B. L. Tum,:,, 3980 (TEX 71230)

Pithec elobium fiexicaule

J. J. Ortiz Hdez. s. n.

(Benth ) Coul.

(F. C. B. duplicate J

Caesalpinic:ceae
Cassia gre ggii A. Gray

!u!ieta Pérez Sáenz s. n.

C«ssia lindheimeriana Scheele

J. Marroquín

Cercis canade nsis L.

A Hdez. Corzo s. n. (FCB 1144)

746 CFCB 1398, !399)

J. Marroquln 516 y 614 (FCB 2106, 2337, 1042,
895, 1148, 1492. 9164)

Papilionaceae
Amicia zygomeris D. C.

J. Marroqu!n 1240, 1319, 1362, 1674
!FCB 2667, 2673. 2614, 2675)

45

�Centrosema virgianum (L)

Mueller and Mueller 210 (TEX 107il3J
Benlham

Josefina Espinosa s. n.

(Muchos mós ejemplares fueron colectados por

-Bradburya virginiana (L)

J. Marroquin 1300 (FCB exs.)

Kuntze

J. Marroquin 603, 1340, 1119 (FCB e:rs.)

Desmodium sp

Eysenhardlia polistacbya

Mueller y Mueller en Galeana, N. L.)
Harnamelidales (Platanales)
Platanaceae
Platanus occidentalis L. var.

(Ort.) Sarg.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 643, 644 y 645)

-Eysenhardtia amorpboides

J. Marroquln 520 (FCB 2785, 1052)

glabrata (Fern.) Sarg.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 686)

H. Sánchez 790 (FCB 2828)

J. Marroquln 582 (FCB 1203, 1204, 1023, 1024)

H. B. K.

Salicales
Indigofera suffruticosa Mili.

J. Marroquin 607 y 926 (FCB 1041)

Lespedeza sp

J. Ma:rroquin 554

Lupinus leonensis Wats

A. Hdez. Corzo (FCB 464, 467, 468, 469, 326, 334,

Melilotus u:dicus (L) Ali

J. Marroquín ll67

Salicaceae

Salix nigra Marsh

C. H. and M. T. Mueller 66 (TEX 34428)
R. F. Smith M 675 (UTH 208916)

lc72)

Mimosa biuncilera Benth. var.

(depositada en Toe University of Texas Her•
barium).

¡. Marroquín 1437 (FCB 2710, 2711, 2713, 2714,

Salix taxilolia H. B. K.

lindheimeri Gray

B. L. Tumer 3980 (TEX 71230)

2716)
Fagales

Sophora secundillora (Ortega)
Lag.

J. Marroquín 621 y 696 (FCB 2691, 2687, 1238.
1267, 1268, 1156, 1157 y 1123)

Fagaceae
P. Rojas M. 1415 (lTESM)

Quercus canbyi Trel.

Rosales

C. E. Landaw 1497 (ITESM)

E. Hdez. X. X-8224 (JTESM 848)

Rosaceae

Rubus trivialis Michx

J. Marroquín 936 y 1106 (FCB 1752)

H. Sónchez 712 (FCB 2816)

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 281, 282, 284)

P. Roja,s M. (ITESM 885, transferido a FCB 1500,

Amygdalaceae

duplicado)

Prunus capuli Cav.

P. Rojas M. 1448 (FCB 1498, duplicado\

J. Marroquln s. n. (FCB exs.)

otro ejemplar

Cunoniales

ITESM 851 , transferido a FCB 1497.

?hiladelphaceae (Kaniaceae)

J Marroquin 740 (FCB 1669)

Philadelphus coulleri S. Wats

P. Rojcs M. 1445 (FCB 989)

493 (FCB 964)

J. Marroquín 912 y 1015
(FCB 1288, 1241, 1272)
Garryales
Garryaceae
• Garrya laurifolia Hartw.

J. Morroqufn 862 (FCB 1431, 1432, 1433)

675 (FCB 1279)
H. Sónchez 797 ( FCB 2837)
P. Rojas M. 1444 (FCB 1513)

Quercus fusifonnis Small
Quercus laceyi Small
Quercus porpbyrogenila Trel.

J Marroquín 656 (FCB 2794, 1679)

Quercus polymorpha Schl. et Cham.

C. H. Mueller and M. T. Mueller 1313 (TEX. 1070661

Garrya ovala Benth.

C. H. Mueller 2031 (TEX 107068)

C. E . Landaw s. n. (ITESM 897, transferido FCB
1517)

C. H Mueller 2220 (TEX 107069)

J. Marroquín 527 (FCB 1050, 1232, 1051, 2105,

J. Marroquln 1374 (FCB 2658)

1059)
C. E. Landaw s. n. (ITESM 904, transferido FCB
1519)

C. G. Pringle 118116 (TEX 183554)
C. H. Mueller and M. T. Mueller 1341 (TI:X 1071()6)

E. Hdez. X. 8226 (ITESM 881 transferido FCB
1520)

Mueller and Mueller 634 (TEX 107112)

46

47

�J. Marroquín 500 (FCB 1022)
67S (FCB 1280)
Quercu." pungens Llebrn.

R. Gorizatez s. n

Quercus pungens var vaseycma

P. Rojas 1448 a (FCB 968, 2150)

(FCB 137S)

Zygophyllaceae

Kallstoemia parviflora Norton

G. Alanís s. n. (FCB 1786)

Porlieria angustiiolia (Engelm.)

A. Gray (Fig. 8)

Bucales

(Buckl. ) C. H. Mull.
Quercus rysophylla Weatherb

J. Marroquín

739 (FCB 1680)
536 (FCB 1039)

Flacourtiaceae

J. Marroquln 712 (FCB 2334)

Xylosma: l!exuosum (H. B. K. ) Hemsl.

J. Marroquín 673

860 (FCB 1472)

(FCB 1383)

E. Hdez. X 8227 (ITESM 886 y 850 transferido

(FCB 1384)

(FCB 1527, 1529)
P. Rojas 1307 (FCB 1S28)
Urticales

(FCB 1685)
Samydaceae
Wats. E. Aguirre Pequeño,

Neopringlea integrifo!ia (Hemsl.)

Ulmaceae
Ulmus divaricata Mull.

J. B. Paxon and F. A. Barkley

Marroquín, 483, 378, 881, (FCB 2969. 1010,

16M631 (fCB 323)

1603, 1131)
Ulmus monteneyensis C. H. Mull.

P. Rojas-}.(.

P. Rojas I 880 ( FCB 981 l

1811 (FCB 2156)
1896 (FCB 2164)
181 l (FCB 991)
1811 (FCB 1034)

Cellidaceae

Capparidales
Cappa,idaceae

J. Marroquln 632, 401, 658 (FCB 2712, 2690, 2689,

Polani3ia dodecanclra sp,: uniglandulosa

2682, 1234, 1259, 1260, ll80, 1202, 1632, 1633,

-Polanisia uniglandulosa (Cav) D. C.

Celtis laevigaia Willd.

J. Marroquln 1443 (FCB

Celtis spinosa Spreng var. pallida

J. Marroquln 920 (fCB 1240)

1634 y 1671)

exs.)

(Torr.) M. C. Johnston

Violales
Violaceae

Urticaceae

J. Marroquín 1449

Viola spp

Boehmeria cylindrica (L) Sw.

J. Marroquln 544, 572, 598 (FCB 1243 y exs.)
G. L. Webster and D. Preston 2863 (TEX 49440)
F. A. Barkley 14576 A. (TEX' 49432)
C. H. y M.T Mueller 1312 (TEX 49352)

Parietaria pensylvanica Mchl

G. Alanís 293 (FCB 2396)

Loasales
Turneraceae

R. Ford Smith M203 (TEX 209875)

Turnara diffusa Willd.
Loasaceae

J. C. Johnson and F. A. Barkley 16160M (FCB
575); J. Marroquin 329 (FCB 11S1 y 1168)
J. C. Johnson and f. A. Barkley 16043M (FCB
576); G. J. Alanis 176 (FCB 2465)

Eucnide bartonioides Zucc.

300 (FCB 2399)

Pih,a micr6pbyua

lL)

Liebm.

J. Marroquín 485 (FCB 1424)

Mentzelia hispida Willd.

H. Sánchez 768 (FCB 2817)
Urtica ch&lt;Ullaedryoides Pursh.

H. Sánchez 613 (fCB

Urtica ciloica L

J. Marroquín 1122 (FCB exs.)

Urtica w-ens L.

2826)

G. Alanís 269 (FCB 2397)

Cucurbitales
Begoniaceae

J. Marroquin 1313,

Begonia taylorae Stand!

283 (FCB 2398)
Moraceae

1284, 1269, 1232 y 1213 (FCB

2678, 2657 y 2656)

Malvales

Morus microphilla Bud:l.

J. Mmroquín 653, 667 (FCB 1385, 1386)

Linales

Malvaceae

Anoda cristata (L.) Schlecht.

J. Marroquln 1123 (FCB exs.)
G . J. Alanls 228 (FCB 2478)

Hibiscus acicularis Standl.

H. Sánchez 785 (FCB 2831)

Abulilon hypoleucon A. Gray

Linaceae
Linum medlum (Planch) Britt.

J. Marroqufn exs.

48

49

�Hibiscus cardiophyllus Gray

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1167)

Phyllanthus neoleonensis Croizat

R. F. Smith M 168 (TEX 208818)

Sida angustifolia Lam.

G. A!anls 134 (FCB 2473)

Pbyllanthus polygonoides Nutt.

J. Marroquln lll7 y 1317

Pbyllanthus sp

C. G. Pringle 10810 (TEX 183735)

Ricinus communis L.

O. E. Lora s. n. (FCB 2802)

Stillingia dentata (Torr.) Coult.

T. Alanls Jr. J. Johnson and

G . Alanls 25~ (FCB 2474)

G. J. Alanls 198 (FCB 2449 y 2677)

Sida neomexicana Gray

G. J. Alanls 132 ( FCB 2471)

Sida spinosa L.

G.

Sphaeralce a ang ustilolia (Cav.) Don.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1598, 1646, 285)

J. Alanís 117 (FCB

2472)

Malpighiales

R. González s. n. (FCB 1367)

Malpighiaceae

F. A. Barkley 15189M (FCB 180)

Mascagnia macroptera (Moc. and Sessé) Nie d .

J. Marroqt.ln 646, 1379 y 679 (FCB 1235, 1261,

H. Sánchez 782 (FCB 2830)

Stillingia sanguinolenta Mue!.

2693, 2694, 2695, 2696, 1262 y 2666)

Euphorbiales

J. Marroquín 928, 578, 867 (FCB 2688, 2686.
l?.36, 1263, 1284 y 1635) (TEX 244015)

Acalyphaceae
Acalypha neomexicana Muell.

J. Marroquln 1000 (FCB 1771)

R. F. Smith M 223 (TEX 208869)

Acalypha spp

J. Marroq uln 553, 725 y 711

C . G. Pringle 13756 (TEX 181858 y 181659)

Cnidoscolus urens L.

tf. Sánchez 794 (FCB 2836)

Croton ciliato-glandulosus Ort.

C. H. Mueller and M. T. Mueller 487 (TEX 88945)
C. H. Mueller and M. T. Mueller 2026 (TEX 88946)

J. Marroqt.ln 328, 521 (FCB 2104, 1159, 1032, 1002.

Croton cortesianus H. B. K.

P. Rojas 1621 (FCB 999)

F. A. Barkley y Ch. M. Rowe!l 7125

E. Hdez. X. and R. Piña M. 5427

(U. T. H. 100110 y 169711)

(ITESM 709). G. J. Alanís 167 (FCB 2458)

Tragia ne petaefolia Cav.

J. Marroquln 563 (FCB 1596)

E. Hdez. X. and J. Villar .B. 5231, 5138 (ITESM

Tragia stylaris Muell.

G. J. Alanls 192 (FCB 2444)
J. L. Gutiérrez Lobatos JOB (FCB 1322)

728 y 845)

Euphorbiaceae

P. Roias-M 1847 (FCB 998)
G. J. Al=ís 142 (FCB 2457 y 2530)

Croton fruticulosus Engelm.

J. Marroquín 522, 584

y 654

G. J. Alanls l07, 127, 253, 137 (FCB 2445, 2448,

Euphorbic capitellata Engelm.

2447, 2448)

(FCB 1054, 1380,

1381, 1382, 1055 y 1001)

Crolon leucophyllns Muell.

Croton monanthogynus Miclui:.

Euphorbia chamaesyce L.

C. E. Landaw (ITESM 790)

Euphorbia dentata Michx.

J. Marroquín 595 (FCB exs.)

G. J. Alanis 186 (FCB 2455, 2531)

Euphorbia es ula L.

G.

P. R:,jas 1620 (FCB 2169, 995)

Euphorbia heterophylla L.

G. J. Alanls 119, 205 y 223 (FCB 2452, 2450 y

P

Croton torreyanus Engelm.

F. A. Barkley 14547 A (FCB 1174)

G. J. Alanls 151 (FGB 2456)

J. Alanls 302 (FCB 2454)

2451)

Rojas 2340 (FCB 2133, 996)

E Hdez. X. crnd J. Villar 7231 (ITESM 721)

o Crolon snaveoleus Torr.

J. C. Johnson and F. A. Barkley 16060M (FCB IS'l)

Gymnanthe s longipes Muell. Arg.

C. H. Mueller 2039 (TEX 88302)

Phyllanthus fera,c Stand!.

G. L. Webster and E. Aguirre Pequeño 2943
(TEX 88516)
C. H. Mueller and M. T. Mueller 314 tTEX 88517)
Thompson 278 (TEX 187182)
F. A. Barkley, C. U. Rowell y
G. L. Webster 7124 (TEX 168392)
lrby Dcrvis s. n. (TEX 172883)
C . H. Mueller and M. T. Mueiler 315 (TEX 88508)
C . H. Mueller and M. T. Mueller 251 (TEX 85768)

50

A Hdez. Corzo s. n. (FCB 181)

Euphorbia mendezii Bais

Ericales
Ericaceae

J. Marroquln 510 y 612 (FCB 1427, 1426)

Arbutus texana Scheele

Hypericales (Guttiiera!es)
Hypericaceae

J. Marroquln 1692 (FCB exs.)

Hype ricum collinum S chlechl.

51

�Myrtales

Decatropis bicolor (Zucc.) Planch

P. Rejas 1443 y 1787 (FCB 2155, 838, 951, 977

Myrtaceae
Psidium guajClVa L.

J. Marroquln 495, 609, 657 y 940 (FCB 1454, 1179,
1. Marroquín exs.

1178 y 1469)
Helietta pcuvifolia (A. Gray) Benth

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB lll9) (ITESM 2226)

Ptelea trifoliata L.

P. Rojas 1832 (FCB 979 y 1642)

P. Rojas 1457 (FCB 949)
Celastrales (Pandales)
Celastracoae
Schaefferia cuneifolia Gray

J. Marroquln 950, 1137 y 1472 (FCB 1438)

Sargentía greggii S. Wats.

J. Marroquln ll21 (FCB exs.)

J. J. Ortiz s. n. (FCB 1699)
Dodonaea viscosa Jacq.

J. Marroquln 324, 504, 743 y 951 (FCB 1397,

Zantlioxytuin lagaia (L.) Sarg.

Dodonaeaceae

1396, 1387, 1130)

J. Marroquln 613, 669, 1002, 1204 y 1481 (FCB
Burseroceae

2698, 2699, 2735, 2806, 1246)

F. A. Barkley 14561A (FCB 774 y 775)

Amyris madrensis S. Watson

H. Sáncbez 1002 (FCB 756, 1110, 1111, 1141, 1140)

J. Marroquln 8n (FCB 1761 y 1750}
Rhamnales

P. Rojas 1898 (FCB 984)

Rhamnaceae
Colubrina greggii S. Wats.

Vitales

J. Marroquin 486, 506, 1503, 1478, 1299, 925 (FCB

Vitaceae

2703. 2704. 2705, 2715, 'J:717, 2114, 2115, 1616,
Karwinskia humboldtiana

(Roem. et Schult.) Zucc.

J. Marroqu!n 588 (FCB !()2g y lOZ'i)

Parthenocissus quinquefolia L.

1625, l057, l058, 1456, 1392, 1487 y 1488)

Vitis berlandieri Planch

Mcrrroquin 589 y 708 (FCB 1388 y 1389)

J. Marroquín 567, 594 y 700 (FCB 1249, 1281,
l025. 1595) (ITESM 2121)

Meliales
Santalales (Balanopborales)

Meliaceae

Loranthacea:e
Phoradendron sp

P. Rojas 1884 (FCB 2168, 982)

_ Melia a2ederach L.

..

J. Marroquln s. n. exs.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1731)

Sapindales

Ebenales

$qpindaceae

Ebenaceae
Diospyros palmeri Eastw.

P. Rojas 2028 (FCB 2162)

Diospyros texana Scbeele

). Marroquln 687 (FCB 1283, 1284)

,

Cardiospermum halicacabum H. B. k.

J. L. Gutiérrez Lobatos (FCB 472)

Sapindus saponaria L:"

(J. S. Esquer F. s. n. (FCB 842) (ITESM 2296)

Serjania brachycarpa Gray

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1617, 1618)

Ungnadia speciosa Endl.

J. J. Ortiz s. n. (FCB 1271)
J. Marroquln 633, 861 y 402 (FCB 1476, 1270,

Sapotaceae
Burnelia lanuginosa (Micruc.) Pers.

1239, 1269 y 1475) (ITESM 2284 y 2286)

P • Rojas 1889 (FCB 2163 ¡

J. Marroquln 575 (FCB 1029, 1031)
Anacardiaceae
Pistacia mexicana H. B. K.

A. Chirinos s. n. (FCB 816) C. H. Muell~r and

Rutales

M. T. Mu&lt;'.'ller 333 (TEX 90194)

Rutacea:e

C. H. Mueller 2040 (U. T. H. 90197)

·53

�JU,us copallina var. lance.olata Gray

R. Ford Smith M265 (pi.anta d e la Colonia de l
Valle, Mpio. de San Pedro G arza Garcia,
Nuevo León) (TEX 210870)

Rbus lanceolata

C. H. Mueller- 2114- (TEX 90348 y 90350)

Rhus radicans L.
Rhus trilobala Nut.

J. Marroquln 509, 606, 898, 1471 (FCB 1725)
J. Marroquln 7IO (FCB 1407, 1406, 140S)

Rbus virens Lindh.

J. Marroquln 709, 757, 507 y 748 (FCB )128, 1285
y 1286)

Buddleía sessilülora H. B. K.

J Ma rroquln 751, 858

Buddleía tomentella Stand!.

J. Marroquln 6ll, 848

1438 (FCB 1763, 2113,

2706, 1743, 1757 y 1754)
'f 330 (FCB 1674,

A. Hdez. Corzo s. n. í FCB 1153)

Foresti&lt;ira racemosa S . Watson

J. Marroquln 695 y 922

C. H. Mueller and M. T. Mueller 95 (TEX 90709)

Fraxinus sp

A. Hdez. Ccrzo s. n. (FCB 1663)

Jasminum floridum Bunge

( escapad a

del c ultivo o cerca de

a ldeas y

habita ciones humanas)

J. Marroquln 864, 1302 (FCB l48Q, 148i, 2672,
Carnales

J. Marroq uln 494 (FCB 960, 957 y 1064)

Cornacea e
J. Marroquln 496 (FCB 1439, 1601, 1602 y ll96i

Apocynales

Staphyleaceae

Apocyna"&lt;:eae ·

R. Ford Smith Ml48
J. Marroquln 1327 y 1695 (FCB e:xs.)

J. Marroquln s . n .

Ecbites coulteri S. Watson
Asclepiadaceae

Juglandales
Juglandaceae
Carya illinoensis (Wang.) K. Koch.
Carya myristicaelormis (Michx.)Nutt

C. H. Mueller and M. T Mueller 65 (TEX 39226)
J. J. Ortiz s. n. ( FCB 2l07 y 1849)

Carva ovala (Mull.) K. Koch var.
mexicana (Engelm.) Mann.

Col. R. Ford Sm.ith M6!0 (TE-X 208907)
C. P. Mueller anci M. T. Muoller 1355 (T EX 39170)

Es interesante enumerar aqul un
ejemplar de nogal pertenciente a:
Carya ovala (Mili.) lC. Koch. var. mexicana (Eng-elm.) Mann . forma polyneura &lt;Rehde r)- Mann .
Este ejemplar corresponde a la localidcd 15 millas al SW de Galeana, Nuevo León, que MueHer
ha reportado como "abundante entre Puerto Blanco y Tar._ay" . .

C. H. Mueller y M. T. Mtleller 1226 (TEX 39'l28)
Carya p a bneri Manning

J. J. Ortiz s. n . (FeB ·2JI0)
R. Fosd Smith M540 y M678 (TEX 208911 y 217530 i
C. M. Rowell and F. A

Asclepias angustifolia Schweíg

J. Marroquln 543 y 1687 (ENCB y FCB)

Asele.pías curassavica L.

J. Marroqu!n 546 (FCB)

Asclepías linaria Cav.

J. Luis Gutiérrez Lobatos (FCB 1348)

Asele.pías oenotberoídes Cham . and Schl.

G. J. Alanis 139 (FCB 2376)

Asclepias símllis Hemsl.

J. Mmroquln 1671 (ENCB y FCB)

Ascle pías texana Heller

J. Marroquln 16S3

Matelea reticulata (En gelm.) Woodson

H. Sánc hez 795 (FCB 2838)

Metastelma sp

J. L. Gutiérrez Lobatos s. n.

Barkley 16M565 (TEX

Cobaeaceae
J. Marroquln 1239 (FCB)

Cobaea pringleí (House) Stand!.
Bignoniaceae

Carlos Dícr. Luna s. n. (FCB 897)

Verbenales
Cordiaceae
J. Marroquln 550 y varios colectores

Cordia boissíeri D. C.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 664)

39309)
Juglans m ollis Engelm.

Marroquln 558, 555 y 534 (FCB 1400, 1401,
1402)
H. Sánchez 780 (FCB 2839)

Juglans nigra L.

J. J. Ortiz s. n. (FBC 2108)

y 1696 (ENCB y FCB)

Bign oniales

Teco ma stans (L) H. B. K.

C. H. Mueller 2034 (TEX- 39122 y 39127)
luglans Hirsuta Mann.

ll46,

ll26 y 2792)

Cornus florida spp. urbiniana (Rose) Rickett

Sta phylea pringlei Wats.

y

C. H. Mueller 2109 (TEX)

2671, 2561)
Acer negundo L. var. texanum Pax.

Buddlejacea e

Oleaceae

Aceraceae
Acer negundo L

Loganiales

Verbenaceae

J. Marroquln 514 (FCB 1455)

Aloysía lycíoídes Cham.

H. Sánchez 771 (FCB 2822)
C. Diaz (FCB 29'Z!, 2903)

Lantana acbyranthifolia Dert.
Lantana camara L.

G. J. Alanls 140 (FCB 2484)

5.5

�J. Marroqu!n 859 (FCB 1474)
Lantana involucrata L.

Ranales

J. Marroqu!n l019 (FCB 2288)

Lantana macropeda Cham. and Schl.

Helleboraceae

G. J. Alanís 141 _ (FCB 2489)

Delphinium azurewn Michx.

G. J. Alanis 168 (FCB 2488)
Lantana velutina Mart. el Gal.

Lippia berlandie ri Schl.

José P. Saldaña, Sei:gio F .. de la Garza, Joe

Anemone deccrpetala Ard.

C. Johnson y F. A. Bark:ley 15000 M (FCB l Jl )

Anemone tuberosa Rydb.

J. Marroquin 1073 (FCB exs.l
J. Marroquin s. n. (FCB exs.)

Clematis drummondii Torr. and Gray

A. Hciez. Corzo c. n. (ITESM 2093) (FCB 321,

A. Hdez. Corzo, Jaime A. Bouquet y Fred A.

663, 1099,

Barkley 44 M (FCB 1719, 1720)
Lippia nodiOora (L.) Micro:.

J. Marroquin 1156 (FCB exs.)

Ranunculaceae

rose,

1521, 1620, 1619, 1105¡ CFCB

2379)

A. Hdez. Cow,, Jaime A. Noney, Bouquel and
F. A. Barkley 44M (FCB 675)

J. Marroqu!n 545 ( FCB 1040)

G. J. Alanís 345 (FCB, 2485)

C. E. Landaw s. n. ()TESM 2091) (FCB 1707)

0

Verbena canescens H. B. K.

G. J. Alanís 172, 189 ( FCB 2487, 2486)

Verbena ca:nescens var. roemeriana

Clematis pilcheri Torr. and Gray

( Scheele) Perry

RanW1culus W1cinatus D. Don

16041M (FCB 102)

J. 'f. Paintef, W. D. Luca&amp; and F. A. Barkley
14276 (FCB 103)
Ve rbena ciliata Benth.

G. J. Alanís 124, 278, 258 (FCB 2492, 2491, 2490)
J. L. Guliérrez LobaJo~· 144 (1'CB 1353)

Rubiales

se han reportado C'ómo presentes e n la Sierra
Madre, .mas !lº se tuvo oportunidad de ve:
ejemplares.

1277, 1606)
Chiococca pachyphylla Wemham

.

•

'

J. Marroquin 728, 915, 952, 1370, 1267, 121 8 (FCB
2676, !256; 1440, 1629, 1628", 1627 y 2659)

Ga!ium microphyllurn Gray

J. Marroquín 561, 732 (FCB 1624)

Galium pilosum Ait.

J. Marroquín 1092 (FCB)

Galium virgatum Nutl.

(TEX 60614 y 60615)

Berberidales
Berb eridaceae
Mahonia chochoco Fedde

An 6nimo (FCB 1205)

Mahonia gracilis (Hartw.) Fedde

J. Marroquio 934, 1212, 1689, 1690, 1680 &lt;FCB

J. Marroquin s.

J. Ma'rroquín (FCB 591)

Hedyotis sp
Bandia laetevirens Stand!.

Spermacoce lenuior (L.) Lam.

n . (FCB 1777)

2795)

J. Marroquin 1098 (FCB)

C. G. Pringle 13715 (TEX 181831l

J. Marroquin 498, 593, 755, 1444 (FCB 2722, 1026,

J. Crutchlield and M.C. Johnston 5166 (TEX

1245)
Richardia scabra SI. Hil.

J. Marroquin 1168 (FCB exs.)
Ch. M. Rowell and F. A. Barkley 7169 A y B

J. Marroqu!n 502, 709, 1207, 1247 (FCB 2112,
4

J. Marroquín 325 (FCB exs.)

Banunculus geoides y Ranunculus peliolaris

Thalictrum ali. wrighlii

Rubiaceae
Bouv&lt;rrdia ternifolia (Cav.) Schlecht.

J. Marroquln 1477, H39 (FCB 2708, 2709)
A. Garza Hdez. s. n . (FCB ~7?6)

J. C. Johnson and F. A. Baridey

177655)

M. G . Marllnez 149 (FCB l3r6)

C . H. Mueller and M. T. Mue ller (TEX 60700)

G. J. Alanís 104, 21 7 (FCB 1473, 2460, 2461)

B. C. Tharp 1834 (TEX 60701)

G. J. J'lanls 101, 10S (FCB 1482, 2459)

C. H. Muellor and M. T. Mueller 35 (TEX 60704)

Caprifoliaceae

R. Ford Smith M454 (TEX 210887)

Sambucus mexicana Pres!.

Ch M. Rowell and F. A. Bcrkley 16M618 (TEX
139426)

Mahonia lrifoliolata (Moric.) Fe dde

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1742)
G. Alanis s. n . (FCB 1254 y 1275)

R. Ford Smith M 233 (TEX 218192)
Symphoricarpus microphyllus H. B. K.

C. H. Mueller and M. T. Mueller 103 (TEX 139567)
C. H . Mueller and M. T. Mueller colectaron también Symphoricarpus rotundilolius A . Gray en
la Sierra Madre a la altura de Galeana, ~ uevo
León. (TEX 139566)

SS

R. Ford Smith M497 (TEX 208888)
Menispermaceae
Cocculus carolinus (L.) D C

J. Marroqu!n 758

y 1453 (FCB 2723, 1436 y 1437)

Sabiaceae
Me liosma alba (Sch)echl.) Walp.

P. Rojas 2605 (FCB 2157 y 1142)

�Aristolochiales

Chenopoc!iales

Aristolochiaceae

Petiveriaceae

Aristolochia brevipes Benth.

C. G. Pringle 13804 (TEX 181646)

Bivina hu.milis L.

J. Marroquin

Piperales

512, 599 y lIOS

R. Garcia s. n. (FCB 1368)

Piperaceae

D. E. Rodriguez s. n. (FC'B 2801)

Peperomia sp

J. Marroqu.in 1305, 1336 (FCB exs.J

O E. Lara s. n. (FCB 2804)

Papaverales (Rhoedales)

G. Alanis 164 (FCB 2377 y 2103)

Papavera ceae

Phytolaccaceae

Argemone mexicana L.

G . Alanís 314 (FCB 2382)

Phytolacca americana L.

H. Sánchez 259 (FCB 2788)

Varios colectores (FCB 1687)
A,gemOJ}e ochroleuca ~weet.

A. Hdez. Corzo (FCB 303 y 287)

Bocconia latisepala S. Wats.

J. Marroqu!n 116
H. Sónchez (FCB 1393, 1394 y 1395)

Brassicales (Cruciales)

J. Marroquín 505 (FCB 1853)
A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1163)

Chenopodiaceae
Chenopodium ambrosioides L.

A. Hdez. Corzo s ..n (FCB 666)

Chenopodium berlanclieri M oq,

G. Alanis 273 (FCB 2496)
G. Alanls 312 (FCB 2497)

Cruciferae

Cardamine aurlculata Wats

J. Marroqu!n

Eruca sativa Lam.

G. Alanís 246 (FCB 2405)

1361 ('!'EX)

J. T. Painter, W. D. Lucas and F. A. Barkle y
14291 (FCB 554)

Lepidium virginicum L.

Amaranthaceae
Amaranthus crassipies Schl.

G. Alanls 224, 234 (FCB 2493)

Amamthus retrofelxus L.

(FCB 2495)

Amarantbus spinosus L.

G . Alanis 225 (FCB 2494)

A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 226, 638, 641, 642,
635, 636, 484)

G. Alanls 263, 212, 270 (FCJ3 2408, ?.407 y 2406}
Lesquerella polycantha Schlecht.

J. T.

Painier, W. D. Lucas and F. A. Bari:ley

14243 ( FCB 485 J

Lythrales
Lythraceae
Cupbea cyanea D. C.

J. Marroq'lín

Caryophyllales

1367, 1382 (FCB 2653, 2652, 2654,

2662)
Alsinaceae

Heimia salicilolia (H. B. K.) Llnk. and Ott.

Stellaria cuspidata Willd.

J. L. Guliérrez s. n. (FCB 13il)
J. Marroquin 647, 526, 557 (FCB

F. A. Barkley and J. C. Johnson l 6088 M (FCB
564)

J. Marroquín
Stellaria media (L.) Cyralle

490, 875 (FCB 2791, 1614)

G . Alanls 265, 289 (FCB 2385 y 2386)

Po.t:,tulacaceae

Talinum p anicul.atum (Jacq.J Gaertn.

J. Marroqu!n

1246, 1599)

A. Hde z. Corzo s. n. (FCB 1612)

1001 (FCB 1785)

G. Alanls "· n. (FCB 1782)

Onagraceae
Gaura parviflora Dougl.

A. Hdez. Corzo s . n . (FCB 295, 296, 294)

Lud wigia pa!uslris (L.) El!.

A. Hdez. Corzo, M. Maldonado K. y Fred A.

Oenolbera kunthiana (Spach.J Munz

G. Alanis 296, 211 , 237 (FCB 2441, 2440)

Barkley 14586 (FCB 1739 y 1738)

Polygonales
Polygonaceae
Polygonwn persicarioides H. B. K.

A. Hd ez. Corzo §- n. (FCB 1638, 1639, 272, 917,

Oenotbera rosea Ait.

G . Alanis 215 (FCB 2443)

A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 289, 290)

919, 256, 252, 918)

Polygonum persicaria L.

G . Alanls s. n. (FCB 1783)

Oenotbera speciosa Nult.

G . Alanís 299 1FCB 2442)

A. Hdez Corzo s . n. (FCB 1060, 1043, 1044, 1091,
2S2)

Nyctaginaceae

Cyphome ris gypsophiloides
(Mari. and Gal). Stancll.

Gentianales
Ba:rton H. Wamock and
Fred A. Barkl.e'y 14871 (FCB 1230)

58

Gentinaceae
Centaurium calycosum (Buckley) Fern.

J. Domínguez 29 (FCBJ

59

�L. lrby Davis s. n . (TEX 172680)

Primulales

F. W. Gould and

Primulaceae
Anagallis arvensis L.

J. Marroquln 1441 (FCB 2670}
G. Alanls 277, 290 (FCB 2383, 1358 y 1352)

J. C. Johnson and F. A. Barkley 16135 M (TEX

J. Marroquln Jl46 (FCB)

Samolus parvillorus Ralinesque

117670)

Plumbaginales
Plumba ginaceae

J. Marroquin 645

Plum.bago sp

J. Ortega 6348 (TEX 117668)

G. L. Webster and D. Preslon 2882 (TEX 117669)

y 907 (FCB)

Nama jamaicense L.

F. A. Barkley 14565 A (TEX 117671)
G. Alanls 219 (FCB 2395)

Phacelia bipinnatilida L.

M. Martinez 106

Borraginales

Boraginaceae

Plantaginales
Plantaginaceae
Plantago sp

Geraniales
Geraniaceae
Geranium ali carolinianum

H. Sánchez s. n. (FCB)

Cy;,oglosswn virginianum L.

F. Jiménez s. n. (FCB)

Lithospermum angustifolium Michl!:.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 540, 541 )

Lithospermum incisum Lehm

A. Hdez. Corzo s. n .

Macromería barbigera Johnst.

J. Marroquln 923 (FCB 1258, 1299 y 1297)

Macromeda viridillora D C

J. Marroquín (FCB e xs.)

Myosotis crll. palustris (L.) Lam.

J. Marroquln 896 (FCB 1787 y 1788)

Heliolropiaceae

Oxiladaceae

Oxalis angustifolia H. B. K.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 578)

Oxalis slricta L.

G. Alanls 261 (FCB 2378)

Heliotropium angustifolium Torr,

A. Hdez. Corzo, Ch. M. Rowell and F. A. Bark:ey
l 6M524 (TEX 119355)
J. C. Johnson and F. A. Barkley 16040M (TEX

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 5ll )

119356)

J. Marroquln 1479 (FCB 2700, 2697)

Polemoniales

Cutberto L. Femóndez and F. A. Barkley 14492A

Polemoniaceae

TEX 119358)

Gilia incisa Benlh .

Loeselia coerulea (Cav.) Don

A. Garza Hdez. s. n. (FCB 2737)

H. Le Sueur 390 (TEX 119348)

G . Alanls 340 (FCB 2389)

G. L. Webster y E. Aguirre Pequeño 2900 (TEX
119349)

A. Hdez. Corzo, J. A. Honey Bouquet and F. A.

Labiatae

Barkley 44M (FCB ll72, 1170, íllZ)
A. Hdez. Corzo y F. A. Barkley 44M823

(TEX

137751)

Hydrophyllaceae
Hydrophyllwn sp

J. Marroquln lll0 (FCB)

Hydroleaceae
Nama biflorum Choisy

J. Ma,roquln 943, 523, 1456 (FCB 2789, 2793, 2782,
1866)

Hedeoma dtummondii Benth

J. Marroquln s. n. y varios colec tores (.FCB)

Hedeoma palmeri Hemsl.

J. .Marroquin 1311 y 1332 (PCB

Marrubium vulgare L.
Micromeria xalapensis Benth.

Barkley and Smith 17Ml63 (TEX 124508)

Monarda citreodora Cerv.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 552)

Salvia azurea Mich. spp. mexicana

C. H. Mueller and M. T. Mueller 1335 (TEX 125699)

Salvia coccinea L.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1724)

R Fmd Smith M44 {TEX 209651)

G. Alanls 128, 136 (FCB 2482, 2481)

W. M. Thompson 286 (TEX 167193)

J. Marroqu!n 905 (FCB 1780)

F. A. Barkley 16M381 (TEX 135030)

Salvia pinguifolia Woot. y Stand!.

Ch. A. Lind, Ch. M. Rowelt and

Salvia regla Cav.

H. Sánchez 766 (FCB 2819)

R. Ford Smith M403 (TEX 208955)

F . A. Barkley 16M578 (TEX 135029)

60

y TEX)

J. Marroquin 332 y 1191 (FCB)

C. H. Mueller and M. T. Mueller 147 (TEX 126267)

F. A. Barkley, G. L. Webster and

Salvia roemeñana &amp;.:he ele

J. Marroquin 358 {FCB 1867)

Ch. M. Rowell 7138 ( TEX 170474)

Scutellaña sp

J. Marroquln 1455
61

�Stachys agraria Cham. Schl.

G. Alanls 295, 220 (FCB 2480 y 2479)

Physalis wrightii Gray

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 194)

Teucrium cubense Jacq.

G. Alanís 125 (FCB 2483)

Solanum elaeagnjfolium L.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1233, 207)

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 269)

G. Alanls 165 (FCB 2500)

J.

Solanum helerodoxum Dun.

H. Sánchez 793 (FCB 2832)

Solanum nigrum L.

G. Alanls 264 (FCB 2502)

Solanum roslratzum Dun.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 205)

Marroquln 503 y 866 (FCB 1457, 1479)

A. Hdez. Corzo,

J. A. Honey Bouquet and

J. Francisco Longo,ia s. n. (FCB 1334)

F. A. Barkley 44M (FCB 504, 255)
Saxilragales
Crassulaceae

Carlos Diaz Luna s. n. (FCB 2083)

Solanum verhascüolium L.

Sedum slenopetalum Pursh.

I. Marroquin 331 (FCB 1147, 1149)

H. Simchez 620 (FCB 2827)

Saxifragaceae

G. Alanis s. n. (FCB 1370. 1376)

Heuchera m exicana Klot?.Scb

J.

Marroquln 892, 998 ,!014 (FCB 1747 y 1301)

H. Sánchéz 624 (FCB 28?.5)

J. Marroquín 651 y 737 (FCB)
Convolvulaceae

J. Marroqufn 752

Dichondra argentea Willd.

Ammiales
Umbe_!liferae

Dichondra repens Forst and Forst

J. Marroquín 569 (FCB 1623)

Evolvulus alsinoides L.

J. C. Johnson and F A. Barkley 16054M (FCB 448}

Apium graveolens L.

J. Marroquln 888 (FCB 1871 y 1872)

Apium leplophyllum (Pers.) F. Muell

G. Alan!s 303, 313 (FCB 2390 y 2391)

Eryngium gramineum Delar

J. Marroquin 1688 (Et.CB y FCBJ

lpomoea nil (L.) Roth.

G. Alanis 206 (FCB 2466)

J. Marroquln 1685, ·169} -(f'"éB)

lpomoea parasitica Don

A. Hdez. Corzo s . n. (FCB 446, 447 y 683)

Sanicula mexicana -

S-anicula liberta

Jpomoea purpurea (L.) Roth. var

Hydrocotyledaceae
Hydrocolyle sp¡:

J. Marroquln 716 (ENCB y FCB)

G. Alanis 294 (FGB 2468)

diversifolia (Llnd.) O'Donell

Varios colectores

Cuscutaceae
Solanales

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1223)

Cuscuta sp

So!OI&gt;aceae

Personales

(Scrophulariales)

Bouchetia anomala Brill. and Rusby

J Marroquín 1339

Brachistus pringlei S. Wajs

J. Marroqu!n ll38 (TEX y FCB)

Bacopa procumbens (Mili.) Greerun.

Capsicum annum L. var. baccalum (L.) Kt2e.

J. Manoquln

Leucophyllurn frutescens

Dalura meleloides D. C.

H. Sánchez 791 (FCB 2834)

Nicotiana glauca Graham

H. Sánchez 787 (FCB 2833)

J. L. Gutiérrez L. s. n. (FCB)

A. Assef s. n. (FCB 1347)

Maurandia barclaina Lind!.

A. Hdez. Corzo s . n. (FCB 1765. 1766 y 1161)

Veronica sp

J. Marroquln (FCB exs.)

(TI:X y FCB)

y varios colectores (FCBJ

A. Hdez. Corzo,

J. A.

Jfoney Bouquet and F. A.

Scrophulariaceae
C. H. Mueller y M. T. Mueller 317 (TEX 131918)

G. Alanís s. n. (FCB 1354)

(Berl.) l. M. Johnston

Or;ibanchaceae

Barkley 44M800 (FCB 198)
J. L. Gutiérrez 132 (FCB 1308)
Nierembergia viscoscx Torr.

J. Marroquin 9-11 (fCB 1257)

Conopholis mexicana Gray

R. Ford Smith M66 (TEX 209661)
A. Hdez. Corzo s. n. (TEX 133975 y 133978)
Marroqufn 665 (FCB)

Orobanche sp

H. Sánchez 770 (FCB 2841, 2818)

R. Ford Smith MlZS (TEX 209840)

J. C. Johnson and F. A. Barkley 16057M (FCB 208)
Petunia sp

J. Marroquín 713 (ENCB y FCB)

Physalis angulata L.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 210, 212, 223, 222,

J. L. Gutiérrez s . n. (FCB)
Acanthaceae
B. H . Warnock and F. A. Barkley 14884M (FCB

Carlowrightia parvilolia T. S. Brandeg

496)

220)

Physalis hederaefolia Gray

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 191, 193, 192)

Physalis ixocarpa Brol.

G. Alanls 2?.2 (FGB 2501)

Physalis viscosa L.

G . Alanls 109 (FCB 2499)

J. Marroquín 556 (FCB 1403)
Dyschoriste decumbens

(A.

F. A. Barkley 14512 B ond

Gray) Kuntze

Cutberto L. Femández (FCB 1714)

63

�Jacobinia spicigera (Schlecht.) L. H. Bailey

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 497)

J. MCTroquln 640 (FCB)

Rue llia corzoi Tharp and Barkley

J. A. H. Bouquet and F. A. Bar-

Conochinium integrifolium (A. Gray) Small

A. Hdez. Corzo,

Dyssodia acerosa D C

A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 1114)

J. Marroquln 1162 (FCB)

kley 44M831 (FCB 417)

Siphonoglossa pilos ella (Nees) Torr.

A. Hdez.. Corzo s. n . (FCB 1775, 1774 y 603)

J. Marroquln 326 (FCB 1120)

Tetramerium bispidum Nees

J. C. Johnson and F. A. Barkley 16011M (FCB

varios colectores (l.T.E.S.M. 485)

500), G. Alanís s. n. (FCB 1781)
Caxrpanu!ales
Lobeliaceae
Lobelia cardinales spp. graminea (Lam.)

J. MCTroquln 551, 568, 1308, 531, 1300, 1377 (FCB

McVaugh.

2664, 2663, 2665, 1242, 1273 y 1681)
G. Alanls s. n. (FCB 2119, 2336)

Lobelia divaricata Hook et Arn.

G. Alanls 268 (FCB 2381)

J. Marroquín 1157 y 1664 (FCB)

Dyssodia sp

F. A . Barkley 14833 (FCB)

Dyssodia greggü (Gray) Robinson
Dyssodia micropoides (DC) Loes

J. Marroquln 664 (FCB 2309)

Dyssodia pentachaela (DC) Robinson

J. Marroquln 1009 (FCB 2311)

Erigeron canadensis L.

G . Alanls 123 (FCB 2420)

Eupatorium azureum D C

J. Marroquin 1023 (FCB 2308)

Eupatoriwn peliolare D C

J. Marroquln 1347 (FCB y TEX)

Eupatorium pycnocephalwn Less.

l. Reyna s . n . (FCB 2331 l

Eupatorium viburnoides D. C.

H. Sánchez 623 (FCB 2824)

J. Marroquln 1088 y 1074 (FCB)
Asterales ( Compositae)

A. Hdez. Corzo, J. A. Honey

Flaveria repanda Lag.
Ambrosiaceae

Bouquet and F. A. Barkley 44M832 (FCB 361)

Ambrosia artemisiaelolia L .

A. Hdez. Corzo,

J. A. Honey

Bouquet and F. A. Barkley (FCB 1108)
Franseria conle rtiflora (DC) Ryclb.

G. Alanls 239 (FCB 2430)

Franseria tenuilolia Gray

A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 1641)

Xanthium s accharatum Wall

G . Alanís 248 (FCB 2419)

Flores lina pedata Cass.

A. Hdez. Corzo s . n. (FCB 424)

Floreslina tripteris D C

G. Alanls 187 (FCB 2423)

Gaillardia mexicana Gray

A. Hcez. Corzo s. n. (FCB 358)

C. H. Muelle r and M. T. Mueller 246 (TEX 157765
C. H. l.iue!ler 2050 (TEX 157764)
A H.dez. Corzo 24 1TEX 157763)

Carduaceae
Achillea sp

; . Marroquln i!SCJ (FGB)

H. Sánchez s. n . (FCB 1053)

Aster laevis L.

J. Marroquln 1658 (FCB)

Gochnalia hypoleuca (DC') Gray

A. Hdez. Corzo s. n . (FCB illS, 1859)

H. Hdez. Corzo, J. A. Honey

Grindelia inuloides Greenm.

Carlos Dlaz Luna s. n . (FCB 2861)
A. Hdez. Corzo (FCB 1160)

Bouquet and F. A. Bark.ley 44M830 (FCB 359 y
Gutierrezia eriocarpa Gray

A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 626, 624 y 625)

J. Marroquln 689 (FCB 1776)

Gutierrezia mexicana Gray

A. Hdez. Corzo s . n. (FCB 493)

J. Marroquln 666 (FCB 2283, 2291)

Gutierrezia spbaerocephala Gray

A. Hde z. Corzo s. n . (FCB 1430)

J. Marroquln 1452, 1111 (FCB 2724)

1444)

Baccharis glutinosa Pers.
Baccharis neglectci Britt.

Gymnosperma corymhosa D C

A. Hdez. Corzo s . "· (FCB 1592, 367)

G. Alanls 234, 272 (FCB 2432, 2433)

G. Alanls 173 (FCB 2431)

). Marroquín 705 (FCB 1726)

Gymnosperma glulinosum Less.

H. Sánchez y J. Castillo s. n. (FCB 394)

A. Hdez. Corzo, J. A. Honey

Haplopappus spinulos us (Pursh) D

Bouquet and F. A..Bark.ley (FCB 1730)

Helenium spp

J. Marroquln 1011 (FCE 2296)
J. Marroquln 1154 (FCB)

J. Marroquín 1292 (FCB exs.)

G. Alan!s s. n. (FCB)

Calea sp

J. Marroquín 1371

Helianthus annus L.

J. Marroquln 1161 (FCB)

Calyptocarpus vialis Less.

G . Alanis 190 (FCB 2424)

Bidens pilosa L.

Brickellia laciniala Gray

Brickellia veronicae folia

A. Hdez. Corzo s . n. (FCB 410)

J. Marroquln 1112 (FCBJ

Heterotheca latifolia Buckley

J. Marroquín 1301 (TEX

Centaurea ame ricana Nutt.

G . Alanls 338 (FCB 2439, 1366)

Helerotheca subaxillaris (Lam.)

J. Marroquln 560, 1031, 1169 y 327

Chrysactinia pinnata S. Wats.

J. Manoquln 910, 1287 (FCB 2307)
64

(FCB 1124 y E.N.C .B. J

Britt. and Ruhby

65

y

FCB)

�G. Alruús H2 (FCB 2421)
Hymenoxys linearüolia (Hooker) Parker

J. Marroquín 874 (FCB 2281)

(var. telraneuris)
Osm.ia ivaefolia (L.) ' Small

F. A. Barkley 14357 (FCB 362)

Parlhenium hysterophorus L .

G. Alanis s. n. (FCB 1378)
H. Sánchez 773 (FCB)

Cichoriaceae
Pinaropappus roseus Less.

Varios colectores (FCB)

Sonchus oleraceus L.

G. Alams 227 y 226 (FCB 2428, 2429)

Taraxacum officinale L.

J. Marroquín (FCB)

Commelinales
Commelinaceae

H. Sánchez 792 (FCB 2829)

Esta familia tiene varios representantes en la flora de Nuevo León; sin embargc, el material co•

G. Alanis· 245 (FCB 2426)

leclado es pobre y no identificado.

G. Alanís 195 (FCB 2427)

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 628, 415 y 627)
Parthenium lyratum Gray

Julieta Pérez s. n. (PCB)

Pectis poslrata Cav.

G. Alanís 231 (FCB 2418)

Plucbea odorata Nut

Oiga Elena Lata s. n. (FCB)

Porophyllum scoparlum Gray

H. Sánchez y J. Marroquln s. n. (FCB)

Pyrrbopappus mullicaulis D C

J. Marroquín 953 (FCB 2289)

Psilostropbe tagelinae (Nutt.) Britt and Br.

J. Painter, W. D. Lucas

y F. A . Barkley 14286

(FCB 364)
Ratibida columncris (Sims.) D. Don

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1097, 1100)

Senecio sanguisorbae D C

J. Marroquín 854 (FCB 1342)
J. Marroquín 893 (FCB 1300)
Feo. Lonqoria s. n. (FCB 1377)
H. Sánchez 617 (FCB 2813, 2823)

Simsia calva (Engelm and Gray) Engehn.

Marroquín 1008 (FCB 2300, 2302)

Bromeliales
BroJDeliaceae

Hechtia glomerala Zucc.

H. Sánchez s. n.

Tillandsia recurvata L.

J. Marroquln s. n. y varios colectores

(FCB)

(sobre diversos arbustos)
A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1443, ll04)

Tillandsia usneoides L.
Liliales
Pontederiaceae
Heteranthera gramínea (Mich.) Vahl.

J. Marroquln 1502 (FCB 2702, 2718, 2719, 2720,
2721)

Smilaceae
Smilax bona -

J. Marroquín 501 (FCB e:,¡s.)

nox L.

H. Sónchez s. n. (i'CB eJ&lt;S.)

Smilax hispida Muhl.

Arales
Araceae

Solidago sempervirens

G. Alanís s; n. (FCB 2330)

Arisaema dracc,ntium (L .) Schott.

J. Marroquin 902 (FCB 1287 y 1253)

Stevia berlandieri A. Gray

J. Marroquin 513 (FCB 2332)

Arisaema tryphyllwn L.

H. Sánchez s n. (FCB exs.)

Tetragonolheca texana Engelm. and Gtay

Marroquín 1095 y 1102 (FCB)

Tetranouris linearifolia (Hook.) Greer,e

G. Alanls 244 (ENCB)

Vemonia liatroides- D C

J. Marroquín 721 y 547 (FCB 2299, 2292 y TE){)

Wedelia sp

Marroquín (FCB)

Wyetbia mexicana S. Watson

J. Marroquin 579 y 857 (FCB 23-19, 2'326, 2325)

Xantboeephalum glulinosum (Spreng) Shinner

H. Sánchez 789 (FCB 2835)

(var gymnosperma)

J. Marroquin 686 y 689

Xantbocephalum sarothrae?

J Marroquln 735

Xantbocephalum sphaerocephala Gray

A

Hdez. Corzo s. n . (FCB)

var gutierrezia)

Typbales
Typhaceae
F.

Typha sp (T. angustifolia?)

J. Garcia Badillo s.

n. (FCB exs.)

Amcrryllidales
Alliaceac

J. Marroquin 481 (FCB 1289 y 1302)

Allium kunthii G. Don

Amaryllidaceae

H. Sánchez y varios colectores s. n. (FCB exs.l

Zephyrantbes longilolia l{emsl.
Aq-::rvales
Agavaceae

Ximenezia encelioides Cav.

A. Hdez. Corzo, J. A. N. Bouquet and

Agave bracteosa W atson (fig. 12)

F. A. B::rrkley 44MSil4 (FCB 364)

Agave leche guilla Torr,

H. Sánchez 783 (FCB 2840)

Zexmenia hispida Gray

G. Alanls 148 (FCB 2425)

Agave victoria -

G. Alan!s y J. Marroquín s. n.

J Marroquín 10i2 {FCB · 2297)
J L. Gutiérrez s. n. (FCB)

66

G. ©. Ptinale 2528 (MEX-U 3228)

-

reginae More

Dracaenaceaa

H. Sánchez s. n.

Hesperaloe funifera (Koch )Trel.

f,7

�Dasylirion berlanclieri S.

Wcns.

Dasylirion texanum Scbeele

H. Sánchez s. n.

Sorghum halepense (L.) Pers.

G. Alanis 249, 210 (FCB 2412, 2411)

H. Sánchez s. n.

Stipa leucotricha Trin. crnd Rupr.

J. Marroquin 1844 (FCB)

Arecales (Palmales, Príncipes}
Palmaceae
Brahea sp

Iridales

Trichachne calilornica (Benth.) Chase

G. Alanis 154 (FCB 2417)

Tridens texana (S. Wats.) Nash.

J. Marroquin 1369 (FCB 2651 )

Uniola latifolia Michx.

P. Rojas 1844 (FCB 988)

HELECHOS

Iridaceae
Filicales

Sisyrincbium angustilolium Mili.

J. Marroquín 1071, 1158, 1450 (FCB exs.)

Polypodiaceae

A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 286)

Acliantum capillus-veneris L.
Orchidales

P. Rojas-M. 2595 (FCB 2178)

Orchidaceae

P. Rojas 2596 (FCB 2176)

Adiantum poiretil Wckstr.

Corallorhiza wisteriana Conrad

J. Marroquin 491 y 897 (FCB 1118, 1295 y 1143)

Epipactis gigantea Dougl. ex Hook

J. Marroquin ll48 (FCB)

Cyperales

Cheilanthes aemula Maxon

P. Rojas 2592 (FCB 2175)

Cheilanthes alabamensis (Buckl.) Kuntze

P. Rojas 2582 y 2591 (FCB 2171 y 2174)
P. Rojas 2589 (FCB 2183)

Che ilanthes leucopoda Link.

Cyperaceae

Cheilanthes microphylla (Sw.) Swartz

P. Rojas 2584 y 2590 (FCB 2182 y 2181)

Carex aíi. planostac hys Kunze

J. Marroquln 1348 (FCB y TEJ{)

Cheilanthes tomentos a Link.

P. Rojas 2602 (FCB 2179)

Cype rus spp

J. Ma.-roquin y G. Alanis s. n.

l.lavea cordilolia Lag.

J. Marroquín 601, 488, 7'1S y 1679 (FCB 2212,

Eleocharis spp

J. Marroquín y G. Alanis s. n.

Scirpus olneyi Gray

2213 y 2217)

1. W. Knobloch 1968 (FCB 2205)

A. J-ic!ez. Corzo s. n. (FCB 1!65)

Poales (Grcrminales)

Notholaena canelida (Mari. et Gal.) Hook

P. Rojas 2588 (FCB 2173)

Phanerophlebia umbonata Underw.

P. Rojas 2581 (FCB 2206)

Gramineae

Fred A. Bcrrkley 14579 A (FCB 355)

Andropogon hirtus L.

J. C. Johnson and F. A. Barkley 16045M (FCB 5!8)

Andropogon saccharoides Swartz

P. Rojas 2040 (FCB 765)

Bouteloua curtipendula (Michx.) Torr.

J. Marroquin 630 (FCB 1856)

Bou:teloua filiformis (Fourn.) Griffiths

G . Alanis 153 (FCB 2416)

Cenchrus paucifiorus Benth.

G. Alanís 110 y 121 (FCB 2410)

Eleusina indica (L.) Gaertn.

G. J. Cano s. n. (FCB 1611, 1609)

Eragrostis filiformis Link -

E. pilosa

A. Hdez Corzo s. n. (fCB 517)

L Beauve.

Polypodium thys sanolepis
P. Rojas 2654 (FCB 2210)

A. Braun ex Klotzch

Pteridium aquilinum var. caudatwn
P. Rojas 2585 (FCB 2172)

(L.) Sadeb
Pteris cretica L.

P. Rojas 2579 (FCB 221!)

Tectaria trifoliata (L.) Cav.

P. Rojas 2600 (FCB 2209)

Tbelypteris puberula (Baker) Morton

P. Rojas 2578 (FCB 2180)

J. Marroquin 1665 (FCB)

Eragrostis lugens Nees

G. Alanis 115 (FCB 2409)

Hyparrhenia ruJa (Nees) Stop!

J. Marroquín 1366 (TEXJ

Muhlenbe rgia sp

J. Marroquín 1133

Oplismenus setarius (Lam.) Roem and Schult.

J. Marroquín 552 (FCB)

Rhynche lytnun roseum (Nees) Stapl. and Hubb

E. Lara s. n. (FCB B2805)

J. Marroquin 604 (FCB 2215)
J. Marroquin 602 y 660 (FCB 2214 y 2216)
Schizaeaceae

G. Alanis 197, 181 (FCB 2415, 2414, 1250, 1274)

J. Marroquin !442 !FCB 2669)

Anemia adiantifolia Swcrrtz

P. Rojas 2598 (FCB 2208)

Setaria lutescens (Weigel) Hubb.

P. Rojas 2039 (FCB 798)

AnoJJ'.ia mexicana K!otzsch

P. Rojas 2594 (FCB 2207)

SEtaria ma crostachya H. B. K.

A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1622)

Anemia phyllitidis Swarlz

J. Marroquin 577 (FCB 1600)

68

69

�CONIFERAS

101

O,niferales
Taxodiaceae
Taxodium mucronatum Ten.

O. E. Lora s. n. (FCB 2803)
A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 656)
Varios colectores (FCB exs.)

Nota. El área de pinos no ha sido considerada en este trabajo.

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25

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Escala
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Ma!roquín-Narváez
"Alibi ... alibi ... alicunde"

j

1

J!Je-·he-°6

BIBLIO • FONDO
SALTILLO

·,

\

100

99

Fig. l. ESTADO DE NUEVO LEON. El achurado vertical corresponde a !a Sierra
Medre Oriental; el achmado oblicuo al área sobre la cual se aportan
datos botánicos (muy esquemáticos) Preparación G. J. Cano y J. A.
Jiménez., según J. Marroquin.

71

�l
.

2.

VEGETACION DE PARAMOS
DE ALTURA

BOSQUE
PERENNE
ACICULIFOLIO

8.
o

Esca\~ en
10

K,ms.

~o

ZONAS
Y

30

Fig. 2. CROQUIS HIDROGRAFICO de la región montañosa al Sur inme~ato ~e Monte:
rrey. Se anotan los principales cañones que se sobrepon~? a la direc~6~ de I~
corrientes. Las siete principales localidades (excepto la Mesa de Chipmque )
que se mencionan en el trabajo Cll)arecen en el croquis. Toda el área corresponde a la subcuenca del Río San Juan (~uenc~ ~aja del Rio Bravo). La
escala es aproximada (según ) . Marroqum). Dibu¡ó Isauro Domingue,:.

72

SEMIARIDAS
ARIDAS

Relaciones de los tipos de vegetación de monta ña al sur de Monterrey, N. L. ( la terminología es la em pleada por Rojas M., 1965 ).
Fig. 3. EXPLICACION DE LA FIGURA.-Se anotan ocho tipos de vegetación que existen en la región moc.tañosa nuevoleonesa .. de los cuales e) ( l) se reduce a
la cima del pico ..El ?otosíf', estudiado ampliamente por Beaman y Andresen
(1966). El (2) es el tipo de vegetación de bosque de pinos, no abordado ren
este trabajo. Loe tipos (6) y (7) sirven de base al presei,te artículo, Las
flechas rellenas revelan conexiones y franjas ecotonales a veces diJíciles de
definir en la práctica. E,, cambio los tipos de vegetación í~). (4), (5) y (8)
se eX!)onen como vía de referencia Para mostrar posibles ..relaciones ecológicas" que hay entre ellos. Las líneas sin flecha indican que eventualmente
eses tipos de vegetación pueden con9ctarse. El tipo (4) corresponde a vegetación dP riscos y paredes muy accidentadas. inaccesibles casi siempre. El
tipo (6) es el de nogal-álamo-encino-olmo. El tipo (8) se presenta en los
lomeríos, del lado xeroütico de la montaña. Las 'áreas más húmedas están
ocupadas pot el tipo (6). en los cañones a lo largo de las corrientes.
Preparó ). Marroquin: dibuja:ron l. Domínguez y G. J. Cano.

73

�LEYENDA ( Serie de dalos meteorológicos de 1944-53, excepto Allende, N.L. )
CLIMOGRAMAS d e:
Villa Juárez, N. L .

Monterrey, N. L.
36

Allende, N.L. · · ·· · ·· · · ·· · · ········
Galeana, N.L.

~:;_:::&gt;a

32
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30

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8

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28

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6

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Fig. 5. MatorraJ submontano o malc.rral alto sub!):&gt;rg!l.nifolio en declives del "Cañón
de Meleros". Predodinan Acacia spp. HelJietha parvilolia, Cordia boissieri y
Celtis spinosa vcu. pallida

.-··
-~!,-····

..-····

10

o

10

29

30

~o

~

so

60

PRECIPITACION

10
EN

so

90

,oo

110

120

130

1-40

mm

Fig. 4, Climogr&lt;lmas de referencia, según J. Manoquín. Dibujó Guadalupe Jerónimo Cano,

Fig. 6, Arisaema dracontium del Coñón de "El Diente" en lugares protegidos.

74

75

�±

Fig. 7. Vegetación del cañón de Meleros
3 Km. al SE de ..La Huasleca"', Santa
Catarina, N. L. Domina el matorral alto subperennilolio.
Fig. S. Hellietha parvilolia "bareta", creciendo
en áreas sobtepastoreadas por caprinos;
al pie del mbusto un ejemplar de ..gua•

yacán.. Porlieria angustilalia Cañón de
Mele ros, Santa Catarina, N. L.

Fig. 8. Hamatocactus hamatacant.hus en áreas pedregosas del
.. Cañón de Meleros"'. Municipio de Santa Catarina. N. L,

76

Fig, 10. Porlieria anguslilolia "guayacáD"' en suelos pedregosos, Ca•
iión de Meleros, S&lt;1Dta Catarina, N. t.

77

�Fig. 11. Parte de la Sierra Madre Oriental con el aspecto accidentado típico. El
bosque de encinos ocupa las faldas mientras el bosque medicmo subcaduci•
folio se pres enta a lo largo de las corientes.

Fig. 12. Éjemplcn de herbario de Agave bracteosa.

78

79

�F E

3

uh ¡::: .• 20a

4 2o. p ..
4 60 p.
6 2o. p.
6 3er. p.,
6 pult. p
7 3er. p.
8 60. p
8 fo. p .
9 So p.
14
19

ERRATAS

DICE

DEBE DECIR

John Ford Smith

Bacconia
hebóceo
Heliota
Asclopias símiles
Polanisa
Tricbachne isularis

Robert Ford Smith
corresponden
Amaryllidaceae
exuberante
( mesquile"J
neoleonesa
con Carya,
Bosque escler6filo
Uognadia
Rbus
Bocconia
1,erbóceo
Helietto
Asclepias similis
Polanisia
Trichaehne insuJOTÜ

coriente

corriente

Tbelyptoris
Aniscantbus
Rzedowslci ( 1966: l 968)

Tbclypteris
Anisacantbus
Rzedowslti (1966:198)

mismo

misma

John Ford Smith
indicadores
Ccnhosema virgianu.m
Merw, mieropbilla
A Gray (Fig. 8)
Wats E. Aguirre Pequeño
6 Croton s uaveoleus
Comus llorida spp urbiniana
Lanlanct macropedct
Amamthus retrofebcus
Oxiladoceae
Salvia azure a Mich. spp mexicana
Lobelia cardinalis spp graminea
( vm telraneuria)
( var gymnosperma)
( ver gutierrezia}
Predodinan
Helliotha parrifolia
Hellietha parrifolia
"bareta"
d e las corientes

Robert Ford Smith
indicators
Controsema virginianum
M'&gt;r.is micropbylla
(Fig 8)
E. Aguirre Pequeño
6 Croton suaveoleas
Comus 0orida ssp urbiniana
Lantano macropoda
Amcrrantbus retroOexus
Oxalic!aceae
Salvia a,rurea Mich ssp mexicana
Lobelia cardinalis ssp graminea
( Ver Tetraneuria)
(Ver Gymnosperma)
(Ver Gutierrezia)
Predominan
Helietta parrifolia
Helietta parvi.folia
'barreta"
de las corrientes

PAG.
1 ler. ¡::, 6a. l.
2 2o. ¡::., 6a. 1

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coresponden

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2a

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So l.
la. 1
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29
31 ler p., 4a. 1
32 ler p. 13a l .

33
35 3er p., ]Oa l.
36 2o p., 6a l.
38 l er. p., 4a l.
41 pult. re!.
46 la. l.
48 pult. esp. cit .
49 2a. l.
49 4a esp.
50 apll., L
55 6a. esp.
56 2a. l.
59 6a. esp.
60 So. fam .
61 19a. l.
64 So. esp.
66 la. esp., 2a. l.
66 22a. l.
66 aplt. L
75 l. 5

77 l. 9
78 l. JI

Amarillidaceae
exhuberante
("meszqulle")
:ieolonesa
ccn Garya,
Bosques e ,cler61ilo
Ungandia
Ruhs

ABREVIATURAS:
oplt

antepenúltimo(a)

l.

linea

cit.

citada

p.

párraío

osp.

especie

pull

pcnúltimo(a)

!am

familia

.el

referencia

figura

ult.

ú;;mo(o)

�Esta publicación se terminé
de imprimir el 4 de Diciembre de 1968, en la imprenta de la Sección Editorial del D.E.U. de la
Universidad de Nuevo León, Monterrey, N. L., México, la cu a 1
constó de 300
ejemplares.

.

- -

���INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

�</text>
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G. Molma B.

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J.O.GomálezB. y
J. G. Orna Y.
No. 13

Abril de 1967

�UNIVERSIDAD

DE

NUEVO

LEON

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

LA HORMONA ANTIDIURETICA Y LA FUROSEMIDA
EN EL TRANSPORTE DE SODIO {( II)*

G. Malina B.
J.O~ ~González H.
J.G. Orozco V.

Cuaderno No.

*

Este artículo es la versi6n en español del origi
nal, en alemán, aceptado para su publicación por
la revista Arzneimittelforschung, ~ : ' r t l ~
ntor,
Munich, Alemania.

�LA HORMONA ANTIDIURETICA Y FUROSEMIDA EN EL
TRANSPORTE DE SODIO

(II)

G. Molina B.; J.O. González H. Y J.G. Orozco V.
Depto. de Farmacología, Facultad de Medicina,
Universidad de Nuevo Le6n.

El efecto de la hormona antidiurética en mem-branas vivas ha sido ampliamente estudiado por---Ussing, raefoed-Johnsen, Sawyer, etc. (1, 2, 3) y se acepta que el transporte de sodio es estimuladopor este octapéptido y simultanea, ~· quizá independientemente, produzca esta hormona un aumento de -permeabilidad al agua.
De los resultados obtenidos por nosotros anteriormente (4) se desprende que la Furosemida abate,
en la preparaci6n de Ussing (1) con vejiga urinaria
de sapo, la diferencia de potencial y la corrientede corto circuito, lo cual está en relaci6n directa
con el paso de sodio,

En dicho trabajo (4), se ha-

ce patente que la acci6n de la Furosemida (5) frente a la vejiga urinaria del sapo no es de efectos irreversibles, ya que el abatimiento de la diferenI

_;/
IJl.,LIO E

f,

Ci:.~,líú4

�eiá de potencial y de la corriente de corto circui-.

Cada uno de estos electrodos de Calomel se encuentra

to puede ser revertido por la administración de hor

sumergido en una solución saturada de KCl y conecta-

mona antidiurética.

do a cada espacio a través de un puente de Agar-Rin-

a

Esto último, ha hecho pensar -

los autores que exista una interacci6n de tipo --

ger "A" y "A'"•

La diferencia de potencial que exis

opuesto entre la hormona antidiurética y l? Furose-

te en estos espacios es creada por el paso de sodio-

mida.

de uno a otro lado de la membrana.

Este trabajo se ha desarrollado a efecto de-

Con el fin de p~

der aplicar una fuerza electromotriz externa, capaz-

examinar dicha posibilidad.

de anular la diferencia de potencial ya señalada, se
Material y Métodos.

colocan en cada cámara un puente de Agar-Ringer "B"y "B'", lo más separado posible de la vejiga urina.:.-

Para medir la tasa de transporte de sodio a
tr~vés de una membrana biológica se ha utilizado la

ria "S".

técnica de Ussing (1).

Para ello se emplea un -apa-

por donde se recibirá la fuerza electromotriz exter-

rato semejante al que originalmente emplearon los -

na, se encuentra sumergido, c ada uno de ellos, en un

autores, el cual permite la medición de la corrien-

recipiente que contiene una solución saturada de KCl

te de corto circuito (veáse Fig. 3). Se ha utiliza-

y AgCl , donde se encuentra a manera de electrodo,

do en este estudio la vejiga urinaria del sapo.

una espiral de plata.

En

El extremo de estos puentes

11

B 11 y

11

B111 ,

--

La fuerza electromotriz se ob

la Figura No.l se muestra esquemáticamente el mode-

tiene de una batería o pila seca "D " , y con la ayuda

lo de trabajo. La vejiga urinaria

de un reostato ''W" se ajusta de manera que la d ife--

sa entre las cámaras de lucita

11

S '' se coloca te_g

11

C11 , de tal forma --

rencia de potencial existente a uno y otro l ado de

o.

que determina la creación de 2 espacios. La diferen

la membrana "S", se mantenga en

cia de potencial entre ambos espacios se lee en un-

cierra a los espir.ales de plata y en el se puede in-

potenciometro "P", mediante 2 electrodos de Calomel.

tercalar un microamperímetro para cuantificar la co-

2

3

El circuito se

�e n ambos parámetros 15 mi nu t os de spués º
rriente necesaria para anular la diferencia de po-tencial producida por el paso de iones de sodio an-

Has t a este mome nto hemos de s crito l a t écn ic a c omo si se tratase de una s ola c ámar a pero en re ali

tes mencionado.

dad se trata de 2 cámaras, en las c ual es se ha proLa solución electrolítica que ocupa los espa-cios "C ", fue una soluci6n de Ringer para baj:racios
en un~ c~ntidad aproximada de 15 e.e.* El pH de la
soluci6n fué durante todos los experimentos de----

7.8 ~- 0.1.

La especie animal que se utiliz6 fue el

Bufo marinus .

cedido exactamente igual, y que tiene c ada una de
ellas la mitad de la vejiga urinaria del sapo, de
manera de tener una cámara que se puede considerarcomo testigo y otra como problema.

En este caso la

cámara problema recibi6, 15 minutos después de la administraci6n de hormona antidiurética, 10 mgr. de

La medición de la diferencia de potencial en--

Furosemida, también en el lado de la serosa.

Des--

tre uno y otr o lado de la membrana y la medici6n de

pués de ésto se anotaron los v alores eléctricos de-

la fue rza electromotriz nec esaria para anular esta-

cada cámara, cada 15 minutos hasta completar 1 20 --

difere ncia de potencial (corriente de corto circui-

minutos en total.

to) se anota respectivamente en voltios y amperios,

Resultados Experimentales.

llevándose a cabo cada 15 minutos durante cada unode lo~ experimentos.

Después de 3 lecturas con una

Los resultados obtenido~ en este estudio se

variación menor del 10% (período de estabilización),

observan en las Tablas 1 y 2 .

En la Tabla No. 1 se

se ~ñadi6 a la cámara del lado de la serosa 5 unid~

reportan los valores porcentuales en mi croamperios-

des de hormona antidiurética, tomándose las medidas

de la corriente de cor t o circuito , tanto para el -grupo t es t i go como para el tratado c on Furosemida. -

NaCl 111.0 mM; CaC1

2.7; KCl 3.35; NaHC0 ; ----3
2

Dextrosa 5. 5 rnM

5
4

�tir de e ste momento cuando las vejigas PfOblema reAl grupo testigo, una vez que los valores en microciben la Furosemida.

::,

Los valores recogidos de la -

amperios se han estabilizado, condición fijada en corriente de corto circuito en estas condic iones
estos experimentos para fijar el 100% de actividad,

..

recibe, como ya se ha mencionado, hormona antidiu--

muestran una tendencia muy notable a descenderº

Y-

la evaluación estadística conduce a considerar querética, y 15 minutos después los valores de corrie_g
las membranas problema pertenecen ya a otro univerte de corto circuito se encuentran considerablemenso.
te por encima del 100% inicial (416, 225, 278

%
En la Tabla No. 2, siguiendo el criterio ante-

e t c. ) •

La medición periódica, cada 15 minutos, derior, se reportan los valores porcentuales de la di

estos valores, muestra por lo general una tendencia
~erencia de potencial en milivoltios, tanto para el
a descender paulatinamente, pero durante 120 minu--

grupo testigo como para el tratado con Furosemida.tos, con excepción de un experimento, en todos ellos
Los valores obtenidos muestran básicamente en ambos
los valores se encuentran por encima del 100%.
grupos el mismo efecto registrado en la tabla anterior.

Al grupo problema, después de obtener el 100%-

ce actividad de acuerdo con el criterio anteriormenLas Figs. 2 y 3 muestran, respectivamente, los
te mencionado, recibe también la misma dosis de ho.E_
promedios de los valores de l a corriente de corto mona antidiurética que el grupo testigo, y a los 15
circuito y de la diferencia de potencial, tanto paminutos después de esta administración los valoresen microamperios son también considerablemente mayo

'

..

ra el grupo testigo como para el grupo tratado conFurosemida. "A" representa el punto de partida o va

res que el 100% inicial, y pertenecen, según el mélor 100%, "b" el punto donde se da hormona antidiutodo estadístico que posteriormente se detalla, ali

rética y las letras s iguientes los valores tomados-

mismo universo que las vejigas testigo.
6

Es a par-7

�peri6dica~ente caaa 15 minutos hasta 'completar 120-

nas testigo como las membranas problema han recibi-

minutos en total.

do la misma dosis de hormona antidiurétic a .

Estas gráficas corroboran lo ya-

de~crito en las Tablas 1 y 2.

te momento se agregó el diuréti co al grupo de mem-

Junto a las tablas -

~e da el valor de t según las tablas de probabilid~

En es-

..

branas problema y 15 minutos después de haberla ad-

de&lt;:: en cada una de las letras que corresponden a un

ministrado las membranas testigo y las membranas --

periodo determinado.

problema no pertenecen y°a a un mismo universo.

Es-

te efecto se prolongó al menos por 120 minuto~, que
Para calcular la probabilidad de la interven--

fue el período de observación.

ci6n del azar en nuestros experimentos se utiliz6 -

que por haber administrado la Furosemida a un grupo

la prueba de significaci6n de los promedios de acuer

solamente:,: es probable que las diferencias sean de-

do con la siguiente f6rmula;

bidas a la acción de esta substancia, e igualmente-

2

t =~¡donde

Sx

X

De ésto se infiere-

que la Fµrosemida ac túe como antagonista de la hor-

1
N

mona antidiurética en la vejiga de sapo.

s
Discusi6n.

De estos resultados y de los obtenidos en el trabajo anterior (4) se pueden mencionar los siguie~

De los resultados mencionados anteriormente,

tes hechos:

se desprende en forma completamente clara que una

Primero: Se confirma una vez más que la hormona an-

vez obtenida la estabilización de la actividad de
las membranas y agregado la hormona antidiurética,-

,

tidiurética produce un incremento en el --

15 minuto o:: después ambos grup·o s, problema y testigo,

transporte activo del sodio en la vejig a -

pertenecen a un mismo universo.

urinaria del sapo como ha sido ampliamente

Esto es fácil de_

aceptar y~ que hasta este momento tanto las membra-

demostrado con anterioridad por Ussing,
Kaefoed, Johnsen etc . (1, 2, 3).

8
9

�Segundo: Que la Furosemida en la vejiga de sapo dis

es una dosis menor que la utilizada en los

minuye el tran!"porte activo del sodio; de-

experimentos anteriores.

mostrado en el trabajo anterior por un aba

)

timiento de la diferencia de potencial en-

J

ambos lados de la membrana y por una dismi
nución de 1~ corriente de corto circuito,p~r,metro este último que según Ussing (1)
est? en relaci6n directa con el transpor-te de sodio.

Todos los resultados anotados arriba son signi-_
ficativos de acuerdo con los métodos estadísticos utilizados.

De estos se desprende que ambas substancias m~
difican el transporte activo del sodio y que ambasson capaces de actuar una en presencia de la otra;-

Tercero:Que l? di~minuci6n en el transporte de so-

ésto hace suponer que a pesar de haber utilizado do

dio producida por una dosis de 25 mgr. de-

sis muy elevadas de hormona antidiurética con el

Furo~emida e~ anulada y en algunas ocasio-

fin de saturar los posibles receptores biol6gicos -

nee llevada a límites más altos que aque--

(aunque la hormona antidurética utilizada que fue -

lloe considerados como controles por la --

Vasopresina-Lisina no es la natural de este tipo de

acci6n de 5 UI de hormona antidiurética, -

batracios (7, 8, 9) ), la Furosemida en las dosis -

según se desprende de la publicaci6n ante-

usadas continúa siendo capaz de disminuir el trans-

rior de los autores.

porte de sodio, por lo que estas substancias posi-blemente no actúen en un mismo receptor biológico -

Cuarto:

Que el incremento en transporte de sodio producido por una dosis de 5 UI de hormona
antidiurética es anµlado parcialmente porla ~cci6n de 10 mgr de Furosemida, la cual
10

ya que no se puede demostrar que la Furosemida desplace a la hormona antidiurética o viceversa.

Por-

estas razones, el mecanismo de acci6n de este diu-rético parece no ser de tipo competitivo al menos 11

�con le hormona antidiurética, sino simplemente que-

B i b 1 i o grafía.

eue pccionec; son pntag6nicas con relaci6n al despl~
1.- Ussing, H. H., "The Active Ion Tronsport through
ZPmiento del ion sodio en la membrana usada por nothe Isolated Frog Skin in the Light of Tracer c;otros.
Studies", Acta Physiol. Scand. 17: 1, 1949.
Rec;umen.
2.- Kaefoed-Johnsen

Con el fin de comprobar si la Furosemida actúa
I

v.

and H.H. Ussing, "The Contri

butions of Difusion and Flow to the passage of-

como Pntagonista de la hormona antidiurética, se --

o2 through Living Membranes", Acta Physiol.

hizo el pre~ente estudio en vejiga urinaria de sapo

scand. 28, 60, 1952.

utilizando una técnica de doble cámara, ambas con hormona antidiurética y solo una de ellas con Furosemida.

Los resultados hablan de una diferencia no

t~ble entre ambos grupos, por lo que se infiere un-

3.- Sawyer,

w.

H., "Effect of Posterior Pituitary -

Extract on Permeabili ty of Frog Skin to Water",
Amer. J. Physiol. 1965: 44, 1951.

poeible ant~goni~mo en estas condiciones experimen-

4.- Molina G., J. O. González H. and J. G. Orozco.,

tiles entre hormona antidiurética y Furosemida. - -

"Die Antidiuretische Hormon und Furosemide in -

Ap-rentemente este antagonismo no es de tipo compe-

der Natrium Transport", Arzneimittel Forschung,

titivo.

Dez., 1966.
5.- Bencomo L., J. Fyvolent, s. Kahana and L. Kahana,
"Clinical Experience with a New Diuretic, Furosemide", Curr. Therap. Res. 7 : 339, 1965.

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12
13

�6.- Document a Geigy , "Tabla s Científica s " , 5a . Edici6n , Pág . 34- 35 .

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7. - Kats ayannis PoGo and V. Du Vigneaud, "Nautre", -

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184 , 1465 ( 1959).

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Chem. 233, 1352 (1958).
9 .- Ac her, R., J. Chauvet, M. T. Lenci, F. Morel and

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J. Martz, J., Biochim. Biophys, Acta, 42, 379 -

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( 1960) .

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INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

Torre de la Rectorro Piso 7 Ciudad Universitaria
Apartado 897 - Tel. 3-87-45
Monterrey, N. L., Ml:x.

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DE NUEVO

LEON

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

L!

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G. lo&amp;aa B.
J. o. Gomález B. J
J. G. Omce Y.
No. 12

Enero de 1967

�UNIVERSIDAD DE

NUEVO LEON

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

LA HORMONA ANTIDIURETICA Y LA FUROSEMIDA
EN EL TRANSPORTE DE SODIO*

G. Molino B.
J .O. González H.
J •G • Orozco V •

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...... ...

Cuaderno No. 12

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*

Este artrculo es la versicSn en espaí'iol deLorlginal, •· ~AL
en alemán, aceptado para su publicacicSn por la
revista Arzneimittelforschung, Editor Cantor, Munich, Alemania.

�LA HORMONA ANTIDIURETICA Y LA FUROSEMIDA EN El
TRANSPORTE DE SODIO.
G. Molina B.; J .O. González H. y J .G. Orozco V.
Depto. de Fannacologra, Facultad de Medicina,
Universidad de Nuevo le6n.

El mecanismo intrrnseco de la reabsorción tubular de sodio y
las modificaciones en su excreci6n que condicionan una mayor o
menor eliminaci6n de agua, no se ha aclarado completamente (2,3).
Es posible, que una alteraci6n en el mecanismo del transporte activo del sodio, el cual condiciona la reabsorci6n tubular de este ele.!:
tr61ito, pudiese ser el factor detenninante del efecto diurético de
alguno de los medicamentos utilizados en lo actualidad con este fin.

la medici6n directa del transporte activo de sodio en los túbulos de los maml'feros ofrece grandes dificultades técnicas, debido
a ésto se han desarrollado otros modelos experimentales, como son
la medici6n del movimiento de este electr6lito a través de la piel
de la rana o a través de lo vejiga urinaria del sapo. Ussing (4) ha
demostrado que el sodio se desplaza, en la piel de la rana, desde
la epidennis hacia el corion. Este mismo fenómeno ocurre también

y

en la vejiga urinaria del sapo, desplazándose los iones de s~io
t:,!L

T' Ch r,

t

Al

�desde el lado de1a mucosa hacia la serosa. Este transporte activo

circuito.

de sodio da lugar a una diferencia de potencial, que puede ser registrada y medida adecuadamente. Finalmente, la evaluaci6n cua~
titativa del transporte de sodio se lleva a cabo utilizando la técnica
llamada- "~roi:rie-nte:de t ·o rtdrcircvho".

La posibilidad de producir efectos cualitativamente distintos
dependientes de la dosis, la posibilidad de que la piel de rana y la
vejiga urinaria del sapo pudiesen responden en forma distinta a un
mismo compuesto o la posibilidad de qué dosis altas de un compu~

Uno de los diuréticos más potentes y de acci6n más rápida que

to produzcan efectos t6xicos y consecuentemente una disminuci6n

se conocen en la actualidad, es la Furosemida, producto derivado del

del transporte activo de sodio, han sido el motivo para iniciar en

ácido antranrlico sintetizado en Alemania (1), cuya f6rmula estruc-

este trabajo una serie de experimentos tendientes a aclarar las dis-

tural se muestra en la Figura 1 • W. Karger y W. Naegel (5) y Herms

crepancias anteriormente mencionadas. En el trabajo actual se han

y Hofmann (6), utilizando como modelo experimental la piel de rana

utilizado dosis altas de Furosemida y posteriormente se ha añadido,

y la técnica "corriente de corto circuito", mencionan que la Furose-

como contraprueba, hormona antidiurética. Esto se ha hecho para

mida produce un incremento de la diferencia de potencial y en la

saber si el transporte de sodio pudiese ser estimulado de nuevo, y

corriente de corto circuito. En base a ello Herms y Hofmann sugie-

de ser asr, suponer que las modificaciones observadas con Furose-

ren que la Furosemida incrementa el transporte de sodio. En el mis-

mida no fuesen debidas a un fenómeno de naturaleza irreversible.

mo estudio, estos últimos autores muestran que la piel de la rana,
frente a distintas dosis de diuréticos tiadiazrnicos y mercuriales, pu.=
de dar origen, en el transporte activo de sodio, a efectos de estimulaci6n y de depresi6n. Más recientemente, Lipson y Hays (7) yEigler(8)hanreportado que la Furosemida produce, en la piel y en la
vejiga urinaria del sapo, una disminuci6n en la corriente de corto

2

Material y Métodos.

Para medir la tasa de transporte de sodio a través de una me!l
brana biol6gica se uti liz6 la técnica de Ussing (4). Para ello se
us6 un aparato muy semejante al que originalmente emple6 Ussing,
el cual permite la medici6n de la corriente de corto circuito (véa-

3

�ellos, en un recipiente que contiene una soluci6n saturada de KCI

se Fig. 2). Se ha utilizado en este trabajo la vejiga urinaria del

y AgCI, donde se encuentra a manera de electrodo, una espiral de

sapo porque carece de la actividad de excreci6n de sodio que poplata. la fuerza electromotriz se obtiene de una baterra o pi la~

see la piel de rana, facultad propia de la existencia de glándulas

ca 11D 11 y con 1a ayu dad e un reostato "W" se ajusta de manera que

ex6crinas; por este motivo no existe la posibilidad de fen6menos

la diferencia de potencial existente a uno y otro lado de la membra

agregados al utilizar la vejiga urinaria del sapo. En la Figura 2

na 11S 11 , se mantenga en O. El circuito se cierra a los espirales de

se muestra esquemáticamente el modelo de trabajo empleado. la
11

vejiga urinaria 11S 11 se coloca tensa entre las cámaras de lucita C
de tal forma que determina la creaci6n de 2 espacios. La difere~
cia de potencial entre ambos espacios se lee en un potenci6metro
11

plata y en el se puede intercalar un microamperTmetro para cuan-

11
,

tificar la corriente necesaria para anular la diferencia de potencial producida por el paso de iones de sodio antes mencionado.

P11 , mediante 2 electrodos de Calomel. Cada uno de estos ele~

la soluci6n electrolrtica que ocupa los espacios "C 11 , fue

trodos de calomel se encuentra sumergido en una soluci6n satura-

una soluci6n de Ringer para batracios en una cantidad aproximada

da de KCI y conectado a cada espacio a través de un puente de

de 10 c .c. El pH de la soluci6n fue durante todos los experimen-

Agar-Ringer "A" y

tos de 7 .8 _ 0.1. la especie animal utilizada fue el Bufo mari-

A 111 • La diferencia de potencial que exis-

11

te en estos espacios es creada por el paso de sodio de uno a otro~

nus.

do de la membrana. Con el fin de poder aplicar una fuerza electromotriz externa, capaz de anular la diferencia de potencial ya

lado de la membrana y la medi ci6n de la fuerza electromotriz ne-

señalada, se colocan en cada cámara un puente de Agar-Ringer
11

8 11 y 118"~, lo más separado posible de la vejiga urinaria S

11

11
•

El

extremo de estos puentes 11 8 11 y 118 111 , por donde se recibirá la ful:!
za electromotriz externa, se encuentra sumergido, cada uno de

4

la medici6n de la diferencia de potencial entre uno y otro

cesaria para anular esta diferencia de potencial (corriente de corto circuito) se anota respectivamente en voltios y amperios, lleván
dose a cabo cada 15 minutos durante cada uno de los experimentos.

5

�Después de 3 lec:n,r.as:, con una variaci6n menor del 100/4 {perrodo

forma similar bajo el efecto de la Furosemida y aumentan de igual

de estabilizaci6n), se añadi6 a la cámara del lado de la serosa 25

forma con la hormona antidiurética. La Tabla No. 1 muestra los va

mgr de Furosemida. Se hicieron nuevamente las lecturas de volta-

lores absolutos, anotados en microamperios, de las diferencias de

je y amperaje cada 15 minutos. Después de 45 minutos de haber

potencial, tres lecturas en el perrodo de estabilización, 3 lecturas

aplicado la Furosemida y sin lavar las c6maras, se añadieron tam-

después de añadir Furosemida y 3 lecturas después de haber añadido

bién eneHado:de la~setosa 5 U.I. de hormona antidiurética y nue-

hormona antidiurética, con una periodicidad entre lectura y lectu-

vamente se anotaron los valores eléctricos cada 15 minutos por es-

ra de 15 minutos. La Tabla 2 muestra los valores absolutos registra

pacio de 45. minutos.

dos en microamperios para la lectura de la corriente de corto circuito, a los mismos intervalos que la tabla anterior.

Resultados Experimentales.
Para calcular la probabilidad de la intervención del azar en
A los 45 minutos de haber añadido Furosemida, se observ6
los experimentos se utilizó la prueba de significación de los proque tanto el voltaje como el amperaje descendieron a valores
que oscilaron de un 50 a un 800/4 {Fig. 3 y Fig. 4).

medios de acuerdo con la siguiente fórmula - - - - - - - - - - - 15 minu-

tos después de este notable descenso y de la administraci6n de la

t

=

x

2

-

donde

X

s

--

1
N

s2

(12). Con ella

sx

hormona antidiurética {Fig. 3 y 4) se aprecia un incremento de los
obtuvimos, cuando comparamos los valores del control contra la
par6metros estudiados por encima de los valores testigo. Las lecturas posteriores a los 30 y 45 minutos muestran una disminución de

tercera lectura de Furosemida (45 minutos, tanto en milivoltios como en microamperios), valores de probabilidad menores de 0.001.

la actividad de la hormona antidiurética. La Figura 5 muestra los
De la misma forma, cuando se compara el efecto de la hormona a~
promedios de 10 experimentos en los par6metros estudiados y puede
tidiurética a los 15 minutos, contra las lecturas obtenidas con Fuobservarse que ambos valores, voltaje y amperaje, disminuyen en
6

rosemida a los 45 minutos, el valor de la probabilidad es inferior a
7

�minutos) por la hormona antidiurética, por lo que se concluye que
0.001. Por último cuando se compara el efecto de la hormona an,!!
los efectos de la Furosemida a las dosis utilizadas no son de naturadiurética (a los 15 minutos contra los valores del control, que tamleza t6xica. Por otra parte estos resultados son similares a los de
bién llamamos de estabilizaci6n, el valor de la probabilidad se enLipson (7) y a los de Eigler(8),yg-quésiempreseencontr6unabaticuentra entre 0.20 y O.10, por lo que pr6cticamente se puede decir
miento de la diferencia de potencial y de la corriente de corto cir
que la hormona antidiurética, 15 minutos después de haber sido adcuito, lo cuál, de acuerdo con Ussing (4) está en relaci6n directa
ministrada, llev6 las medidas a los valores iniciales.
con el paso de sodio. De lo anterior podemos sugerir que al menos
en este modelo experimental (vejiga urinaria de sapo) el transporte

Discusi6n.

activo de sodio se encuentra inhibido por la acción de la FurosemiEl efecto de la hormona antidiurética en membranas vivas ha
da. Las discrepancias de los resultados anteriores con los obtenidos
sido ampliamente estudiado por Ussing, Kaefoed-Johnsen, Sawyer,
por Karger (5) y por Herms (6) quizá tengan su origen en el uso de
etc • (9, 1O, 11 ) y se acepta que e I transporte de sodio es esti mu~
una especie y membrana animal distinta y en diferencias de dosis
do por este octapéptido y simultáneamente, aunque quizá indepenempleadas.
dientemente produzca esta hormona un aumento de permeabilidad
Resumen.

al agua.
De los resultados mencionados anteriormente, se desprende

..

Con el fin de observar los efectos de Furosemida en transpor-

en forma completamente irrefutable que la acci6n de la Furosemi-

te activo de sodio, se hizo el presente estudio con vejiga urinaria

da sobre la diferencia de potencial a ambos lados de la membrana

de sapo, midiendo la diferencia de potencial y la corriente de cor

y sobre la cantidad de fuerza electromotriz necesaria para anular

to circuito, relacionando posteriormente los resultados de Furosemi

esta diferencia de potencial no es irreversible, ya que los efectos

da con los efectos de hormona antidiurética, la cuál fue utilizada

producidos por este diurético son antagonizados r6pidamente (15
8

9

�B i b-1 i o g- r a f i a •

también en este trabajo. Se encontró que la Furosemida disminuye
significativamente la corriente de corto circuito y abate la diferen-

1.

Bencomo L., J. Fyvolent, S. Kahana and L. Kahana,

cia de potencial. En las mismas membranas se observó que la horm~
"Clinical Experience with a New Diuretic, Furosemide",
na antidiurética tiene un efecto contrario. Se discute en el trabajo
Curr. Therap. Res. 7:339, 1965.
sobre la posibilidad de que las discrepancias entre otros autores, se
deben a que no se ha utilizado la misma membrana biológica ni las

"J

2.

mismos dosis.

Pitts R.F., "A Comparison of the mode of action of certain
Diuretics", in Friedberg CH. K. "Heart, Kidney and
Electrolytes", 143-168, Grung&amp; Stratton, NewYork, 1962.

3.

De Stevens G ., "Diuretics, Chemistry and Phannacology",
Academic Press, New York, 1963.

4.

H .H. Ussing and K. Zerh, "Active Transport of Sodium as
the source of electric current in the short circuited isolated
frog skin", Acta Physiol. Scand. 23: 110, 1951.

5.

Karger W. and W. Naegel, "The mode of action of various
medicotions on ionically active membranes", Spring Session
of the Gennan Physiologica Society at Bad Nauheim, 1964.

6.

Herms W und K .E. Hofmann, "Untersuchungen an der
Froschhaut zur Kenntnis des Wirkungsmechanismus von

10

11

�Diurética an transport-aktiven Membranen", Arch. exp.
path. u. Pharmak. 251: 355-37 4, 1965.

7.

Lipson S and R.M. Hays, "The Effect of Ethacrynic acid
and Furosemide on Sodium Transport and ionic Permeability

8.

9.

10.

l

92

100 102

86

66

50 · 1-2 8

Eigler J., J. Carl und H.H. Edel, 11Zum Wirkungsmechanis-

2

88

90

92

66

44

32

144

118

mus der Etacrynsaure 11 , Klin Wschr ., 44, 417-421, 1966.

-3 198

240 255

t 71

105

54

172

207 174

4 102

144 168

101

63

38

171

177

t53

frog skin in the light of tracer studies 11, Acta Physiol. Scand.

5 142

134 156

118

94

59

168

116

100

17: 1, 1949.

6 116

128 · 120

86

52

30

126

96

96

7

126

118

104

100

74

156

1.42 124

8

94

104 110

74

38

24

96

10 O 100

9

82

90

94

78

48

28

70

74

10 68

90

108 52

24

15

4.2

Ussing H. H., "The active ion transport through the isolated

Koefoed-Johnsen V. and H.H. Ussing, "The contributions of

branes11. Acta Physiol. Scand. 28, 60, 1952.

Sawyer, W.H., 11Effect of posterior pituitary extract on
permeability of frog skin to water". Amer. J. Physiol.
165: 44, 1951.

12.

144 110

in the Toad Bladder 11 , J. clin. lnvest., p. 1042, 1966.

difusion and flow to the paseage of D2 through living mem-

11.

ACTIVIDAD DE ACTIVIDAD OE
PERIODO O E
FURSEMID (25mg¡ H. A. D. ( 5 U. L)
ESTABILI.ZA CI ON
nQ 15' 30' 45' 15' 30' 45' 15' 30' 4-5'

Documenta Geigy "Tablas Cientl'ficas", 5a. Edici6n, Pág.
34-35.

BIBUOTEG'A CENTRAL

12

120

AMP

.

E R AJ E(uAmp) -

86

70

46 50
- ;
Tablo n2 I

�PERIODO DE
ACTIVIDAD DE ACTIVIDAD DE
ESTABILI ZACION FURSEMI D(25mg) H . ~ . D . ( 5 u. 1.:
Nº 15" 30' 45' 15' 30' 45' 15' 30' 45'

r 22

24

26

24

21

18

29

31

28

16

16

18

14

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8

22

21

17

2
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4

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42
28
26

46
32
28

43
34
32

44
32
24

36
26
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12

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26
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14
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25

2 g· 27

Tabla n2

II

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1

V

�TRANSPONTE

tig.- 2

ACTIVO DE SODIO

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MICAOAMPl::RIMl::T A O

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8•81

ELECTRODOS DE
AGAR-RINGER
(Captan flujo do Na)
ld en1 paro aplicar une

E. M.F. externa.

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·---"-----A-r-

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..

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e-e

C/IMARA DE LUCIT/i.

M

t.llir.~ BRANA fllOl.OGIGA

����INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

Torre de la Rectorra Piso 7 Ciudad Universitaria
Apartado 897 - Tel. 3-87-45
Monterrey, N • L., M~x.

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                  <text>Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL.</text>
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                <text>Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL.</text>
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                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
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                    <text>UNIVERSIDAD

DE NUEVO

LEON

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

LISTA DE PECES
DEL EST!DO
DE
mva J.EDN
""

S. Contreras B.

•
No. 11

Abril de 1967

�tlnn. JA-&lt;., ✓A&gt;.P✓,(,

e;

4

,V7a_/~

/qJ-:J-,
~
.
r
LISTA DE PECES DEL ESTADO DE NUEVO LEON (1 ~'1PfltA
-&lt;

&amp;,•
Por Salvador Contreras Balderas (2)

llrol¡\¡SJA~,-_

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¡::: (/,,,,..,.

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ºº

Un ,i:eqüerimiento indispensable para la utilizaci6n de
los recursos pesqueros de .una regi6n dulceacurcoia o marina es
el conocimiento de las especies que la habitan, lo cual es b6sico para estudiar su biologra y hábitos. A su vez, dichos datos proporci~nan los fundamentos para la reg•amentaci6n y administraci6n de los recursos pesqueros.

Por los motivo, ~fonodos-y comó una base .para estudios de distribuci6n de peces mexicanos que actualmente están
en progreso, se publica esta lista que contiene, por orden: las
especies conocidas en la regi6n según la literatura y los registros recientes obtenidos por el autor, !os nombres comúnmente

(l ).-

Contribuci6n No. 4 de la Escuela de Ciencias Biol6gicas, U. N. L.

(2).-

Anterionnente del Depart(lmento de Biologra, Tulane
University of Louisiana (U .S .A . ), ahora de la Escuela
de Ciencias Biol6gicos, U.N.L . (México).

4

1?io

�·usados para el los y su distribuci6n dentro del Estado. Se espera

se construy6 la Presa Marte R. G6mez, los peces que se han c~

publicar en breve el cat61ogo de~criptivo ilustrado de la ictio-

lectado en ella se incluyen para Nuevo Le6n aunque se hayan

fauna estatal.

capturado en playas tamaulipecas. la anguila (ver la lista) ha
sido probablemente eliminada en el Estado por la construcción

Las referencias a la fauna estatal son generalmente fragde dicha presa ..
mentarios, pero muy abundantes ., S61o se conoce una lista similar a ésta (A lvarez, 1952) en la cual se registran 48 taxa. En
este trabajo se eliminan 10 fonnas de dicha obra,se agregan 10
nuevos registros (uno de ellos por introducción) y se confirman
2 especies con registros auténticos º El total de taxa registrados
en la entidad asciende a 54.

Las cuencas que drenan el Estado de Nuevo Le6n son,
de norte a sur:

Rro Bravo

(en congregaci6n Colombia), Rro Sa-

lado, Rro Alomo, Rro San Juan {los tres afluentes del Bravo),
Rro San Fernando, Rro Soto fo Marina y Rro Tamesr (estos tres
desembocan independientemente en el Golfo de México). la
ictiofauna de los dos últimos rros mencionados es casi desconocicla dentro del Estado, pues apenas si penetran a su territorio.

En el Rro San Juan, en la frontera de Nuevo León y Tamaulipas,

2

3

�LISTA DE PECES:

Familia ACIPE NSERIDAE
Scaphirhynch~ platyrhynchus (Rafinesque) . Esturi6n.
Raro en el Rro Bravo, probablemente no vive en el Estado .
familia LEPISOSTEIDAE
lepisosteus osseus (Linneo). Catón, aguja, aguj6n, agujeta.
Rro Salado, Rro San Juan.
Lepisosteus spatu la Lac6pede • Catón, peje-lagarto .
Bajo Rro San Juan.
Lepisosteus platostomus Rafinesque.
De dudosa ocurrencia en el Estado.
Familia C LUPEI DAE
Dorosoma cepedianum exi le Meek. Cuchilla, pez luna, machete.
Rro Salado, Rro San Juan, Rro San Femando.
Dorosoma tenense (GUnther). Cuchilla, pez luna, machete.
Bajo Rro San Juan nuevo registro).
familia CHARACINIDAE
Astyanax f:asciatus mexicanus {Fi lippi). Sardinita plateada.
Rro Salado, Rro San Juan, Rro San Femando.
Familia CYPRINIDAE
Cyprinus carpio (Linneo). Carpa Común.
Ampliamente introducida.
Carassius auratus (Linneo). Carpa dorada, mt1sico.
Ampliamente introducida.
5

�Notrorcis saladonis Hubbs y Hubbs.
Rro Sa ado.

Rhinichthys cataractae (Valenciennes).
Rro San Juan.

Notropis stramineus (Cope).
Rro Sa-lado, Rro San Juan (nuevo registro).

Hyboeis aestivalis aestivalis (Girard).
Rro Salado, Rro San Juan, Rro San Femando.
Hybopsis aestivalis sterletus (Cope).
Rro Bravo.
Notemygonus crysoleucas (Mitchi 11).
Sin registros recientes.

Familia CATOSTOMIDAE

1
J

Cycleptus elongatus (le Sueur). Matalote.
Raro en el Rro Bravo, probablemente no vive en Nuevo Le6n.,
Moxostoma congestum albidum (Girard). Matalote blancoº
Rro Salado, Rro San Juan, Rro San Femando.

Campostoma anomalum pullum (Agassiz).
Rro Salado, Rro San Juan.

C&amp;!Pfodes carpio elongatus Meeko Matalote.
Rro sCilado, Rro San Juan, Rro San Fernando.

Di onda epi scopa G i rard •
Rro Salado, Rro San Juan

lctiobus bubalus (Rafinesque). Cuino blanco.
Rro Salado, Rro San Juanº

Hybognathus nuchalis lacit-us (G irard).
Rro San Juan (nuevo registro •

lctiobus niger (Rafinesque). Cuino prieto.
Rro Salado, Rro San Juan.

Pimephales vigilax vigilax (Baird y Girard).
Rro Salado, Bajo Rro San Juan (nuevo registro).

Familia ICTALURIDAE
Notro~is braytoni Jordan y Evermann.
Rro Sa ado, Rro San Juan.

lctolurus furcatus- (le Sueur). Bagre azul, piltonte.
Bajo Rro San Juan (primer registro auténtico}.

Notropis buchanani Meek.
Rro San Juan (nuevo registro).
Notropis jemezanus (Cope).
Bajo Rro San Juan.

lctalurus ~ (Girard). Bagre.
Rro Salado, Rro San Juan, Rro San Femando.

1

Notropis lutrensis (Baird y Girard).
Rro San Juan, Rro San Femandoc

)

lctalurus natalis (Le Sueur). Bagre torito.
Registros no comprobados.
1ctalurus punctqtus (Rafinesque). Bagre,, puy6n.
Rro Salado, Rro San Juan.

Notro~is rutilus (G irard).
Rro Sa ado, Rro San Juan.
6

7

�Pylodictis olivaris {Rafinesque). Bagre~
Rro Salado, Rro San Juan.
Familia ANGUILLIDAE
Anguilta rostrata {Le Sueur). Anguila
Rara, probablemente eliminada del Estado.

Familia ATHERINIDAE
Menidi~ be'ryilína (Cope). Charalito.
Bajo Rro San Juan (nuevo registro)
Membras vagrans {Goode y Bean). Chorolito.
Presa Marte R. G6mez (nuevo registro)

familia CYPRINODONTIDAE
Familia CENTRARCHIDAE
Cyprinodon varie atus ssp.
Bojo Rro Son Juan nuevo -registro).
Fundulus 11grandis 11 •
Rro San Femando, Rro Soto la Marina {nuevo registro).

Micro~terus salmoides (Lacépede). Robc,fo, lobina, trucha.
Rro Sa ado,. RTo San Juan, Rro San Fernando.
Chaenobryttus gu losus (Cuvier).
Presa Marte R. G6mez (nueva introducci6n).

Familia POECILl!DAE
Gambusia affinis affinis (Baird y Girard).
Rro Salado, Rro Alamo, Rro San Juan.
Xiphophorus couchianus couchianus (Girard).
Alrededores de Monterrey, probablemente desaparecido en la
localidad tipo: Cañ6n de la Huasteca, Santa Catarina. Nue
vas localidades: Ojo de Agua (Apodaca) y La Pastora (Villa
de Guadalupe).

Lepomis macrochirus ~~fii:1~sq~~. Mojarra orejonc azul.
Rro Salado, Rro San Juan.
Lepomis megalotis-(Rafi nesque). Mojarra orejona.
Rro Salado, Rro San Juan.
Lepomis cyanellus _R~f~~:s~ue. Mojarra orejona verde.
Sin capturas .recientes.
Familia PERCIDAE

Poecilia formosa (Girard).
Bojo Rro San Juan.

Etheostoma grahami (Girare!).
Rro Salado, Rro San Juan.

Poecilia latipinna (Le Sueur).
Bajo Rro San Juan (primer registro autlntico).
Poecilia mexicana (Sleindachner).
RTo A lamo, RTo San Juan, Rro Son Femando.

8

Familia SCIAENIDAE
Aplodinotus grunniens Rofi nesque. Roba lo, roncador.
Rro Salado, Bajo Rro San Juan.

9

�Familia ICTALURIDAE

Familia CICHLIDAE

lctalurus meeki (Régan) &gt;
Especie de -Chihúcih~~ y Durang6 º

Cichlasoma · · cyanoguttata cyanoguttata (Baird y Girard)º M!:
jarra copetona º
Rro San Juan, Río San Femando º

:--·:--., -.:._ .. ;__ F~ilia CYPRlNODONTIDAE

Cichlasoma pav,onacea Gannan. Mojarra Copetona.
Rro Salado.

Cyprinodon elegans Baird y Oirard .
Restringido al sistema del Rro Peco,s .

Las siguientes fonnas han sido·eliminadas en literatura
Cyprinodon latifasciatus Gannan •
.E_ndé mlco en Porras, Coahuila (Miller, 1964).

o pertenecen a la fauna de otras regiones;

Familia 11 PERCIDAE 11

Fami li-a CYPRINIDAE

Etheostoma laterale (Girard) .
Basada en Gobiomorus dormitar, pez góbi!do de la boca del
Rro Bravo (Bailey y Richards, 1963).

Phenacobius mirabilis (Girard).
Habita de Texas central al norte y este (Hubbs, 1954).
Hybopsis adustus (Woolman).
Forma del Rro Conchos, Chihuahua, posiblemente no es buena
especie.

Se hace patente el más sincero agradecimiento a las
numerosas instituciones y personas que con subsid ios, permisos

Gila pulchella (Girard).
Especie del noroeste de México.

de pesca, ayuda en colectas, opiniones y e¡emplares hicieron
.. ··
-: posible la reaÍizaci6~_de e;lC:J~pequeña cantribuci6n .

Notropis 1-ukensis gannani Jordan.
Exclusiva del "Rro Nazas {Contreras, MS).

· _: - . \: LITERATWRA CITADA

Familia CATOSTOMIDAE
Moxostomo porvidens Regan.
Basada en ejemplares con localidad equivocada (Robins y
Raney, 1957) .
Pantosteus plebeius (Baird y Girare!)
Pertenece a la fauna del noroeste de México

10

..

Alvarez,· J . , 1952.
•
Los Peces de Nuevo Le6n l.~ Piscicultura Rural . lnst.

lnvest. Cient ., U. N º L., Monterrey, -43 pp .

11

�'Boi ley, RºM . , y W º J. Richards, 1963.
ldentificotion of the 11 Etheostomid 11 Fish Alvarius lateralis Gira rd asan Eleotrid, Gobiomorus dormitor º

~

Copeia, 1963 (4): 702-703 ..
Hubbs, C . , 1954.
Corrected Distributional Records f.or.T-exas Fresh-water ·
Fishes. Tex • .!.:_ Sci ., 6:277-291 '.
Miller, Rº R., 1964.
Redescription and I llustration of Cyprinodon krtifasciatus, on xtinct Cyprinodontid Fish from Coahui la, M~xi co . Southwestem Nat . , 9(2):62-67 .
RobinsR.C., yE.C . Raney, 1957.
The Systematic Status of the Suckers of the Genus
Moxostoma from Texas, New Mexico and .México.
Tulane Stud. Zool . , 5(12): 291-318 •

•

12

�INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

Torre de lo Rectorra Piso 7 Ciudad Univershoria
Aportado 8{{I - Tel. 3-87-45
Monterrey, N • L., Méx.

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                <text>Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL.</text>
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                    <text>~

HlPEB THCFl!
UTEKlif!
Dr. Salvador Martínez Cárdenas
Dr. J. Guem Medina

Número 10
Noviembre de 1966

�HIFEnTnCFI! UTERIN!

•
Dr. Salvador Martíoez Cárdenas
Dr. J. Guerra Medina

•

�HIPERTROFIA UTERINA

Dr. Salvador Martínez Cárdenas·~
Dr. J. Guerra Medina**

lNTRODUCCION:

La hipertrofia uterina se caracteriza, desde el punto de
vista clínico, por aumento de volumen del útero y sangrados
provenientes de este órgano; anatómicamente, por engrosamiento difuso del miometrio, (responsable del aumento de volumen y del peso del órgano) y aus-encia de otras lesiones inflamatorias o neoplásicas capaces de explicar el mencionado
engrosamiento.
Con pocas diferencias, la mayoría de los autores que han
revisado este problema, están de acuerdo en estas características clínicas y anotómicas; sin embargo, existe mucha ignorancia
respecto a la etiología y a la patogenía de esta entidad. (1, 3,
5, 6, 8, 16). En parte, esto explica las diferentes denominaciones que ha recibido: "Hipertrofia del miometrio", "fibrosis
uteri", "sub-involución crónica'', "metritis crónica", "Utero hipertrófico", "hipertrofia miometrial menopáusica", etc. Es un
padecimiento en que piensa poco el clínico al palpar un utero
crecido regularmente. Prueba de esto es la relativa poca frecuencia con que se hace el diagnóstico pre-operatorio. Los patólogos tampoco escapan a esta critica, ya que a pesar de des*Jefe del Servicio ·le Ginecología del Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González", Monterrey, N. L.
**Patólogo del Hospital "José A. Muguerza. Monterrey, N . L.
Profesor de Patología de la Facultad de Medicina de la u·~
· tei'!!M:11(1
VO León.
Trabajo presentado en la Sociedad de Ginecología y
el día 14 de septiembre de 1966 y en la XIV Reuní
gía y Obstetricia celebrada en León, Gto., el 20 de

cy
o.

3
/¡

Bll3L!OTECA CENTRAi-

�cribir en sus informes las· alteraciones anatómicas no la incluyen en la lista de tiiagnósticos.
Hemos tenido oportunidad de estudiar varios de estos casos en los últimos añoS'. En 238 úteros examinados, hemos encontrado 17 con las características clínicas y anatómicas de este
padecimiento, es decir, 7.1 ¼, cifra semejante a la encontrada
en otras series ( 5 y 6) .
Dado el interés de esta entidad, hemos creído útil revisar
nuestro material y la literatura al respecto.
Von Scanzoni, (5 y 6) en 1861, fué el primero en estudiar este problema. El supuso que se trataba de una metritis
crónica en su etapa de fibrosis. Posteriormente a este trabajo
original aparecieron otras teorías. Finn, (5 y 6) en 1868, creyó
que el aumento de volumen del útero era debido a hiperplaS'ia
de las fibras musculares. Teilhaber y Meier (5 y 6) en 1902
postularon que el aumento del tejido fibroso del útero explicaba
la incapacidad de las fibras musculares para controlar la hemorragia. Probablemente basados en esta teoría los autores alemanes hacían referencia al "útero insuficiente". Gardner Y
Goodall, ( 5 y 6) en 1906, fueron los primeros en considerar
que las manifestaciones clímcas y los datos anatómicos se explicaban por aumento, tanto del tejido fibroso como del tejido
muscular. Rabinowitz, (5 y 6) en 1910, escribió que este padecimiento era de mujeres· multíparas y que los embarazos explicaban el aumento del tejido fibroso y que por lo tanto no
era un padecimiento de tipo inflamatorio. Baker (5 y 6) en
un estudio muy cuidadoso publicado en 1933 demostró un aumento gradual del tejido conectivo fibroso del útero, en relación con la edad. Concluyó que el término de "fibrosis uteri"
no era adecuado para designar el substratum anatómico del padecimiento. En 1940, Schwartz (5 y 6) analizó 11,438 uteros.
538 de estos casos fueron denominados "sub-involución crónica". Según el autor, esto era el resultado de la reabsorción.
incompleta del tejido elástico peri-arterial y venoso con engrosamiento de la capa íntima. 260 casos fueron clasificados co4

mo metritis crónica que él atribuyó a la extenS'ión de una endometritis. Sólo en 9 úteros se hizo el diagnóstico de hipertrofia y casi todos estaban asociados con hiperplasia del endometrio.
Williams y Kinney, (5 y 6) en 19-44 fueron los primeros
en proponer el término de hipertrofia del miometrio ya que estaban convencidoS' que el aumento de tamaño del útero era debido fundamentalmente a eso, es decir, a hipertrofia de las fibras musculares lisas. Curtís (5 y 6) al año siguiente definío
el término de "hipertrofia del útero'' como: "Aumento de tamaño simétrico del útero con una superficie de cortes firme,
rígida, con vasos sanguíneos prominentes". En 1949 Truemner
y Kaump (5 y 6) examinaron cuidadosamente 52 úteros crecidos, con tinciones especiales, extracción por medios químicos
de tejido conectivo y medidas micrométricaS'. Concluyeron
sin luga1· a dudas, que en estos· úteros hay hipertrofia muscular
definitiva. El diámetro de las fibras musculares en los úteros
crecidos varió entre 14 y 22¼ sobre los controles. Creyeron
que esta hipertrofia era causada por exceS'o de estrógenos.
Se revisó también el material del Hospital Universitario
de esta Ciudad en los años de 1961 a 1965 inclusive. Durante
este tiempo se examinaron 468 úteros en el Departamento de
Anatomía Patológica y en solamente 2 casos se hizo el diagnóstico anatómico de hipertrofia uterina.
Como se mencionó previamente, la frecuencia con que se
hace el diagnóstico pre-operatorio es muy baja. Si al examinar
una pieza quirúrg-ica, el patólogo no piensa en esta entidad,
t ampoco la diagnostica. Una prueba de esto es que la mayor
parte de los casos de nuestra serie son de los últimos dos años
(1965-1966) es decir, el diagnóstico clínico y anatómico se hizo
más frecuentemente una vez que pensamos en este tipo de patología. Esto constituye otro de los motivos para reportar las
observaciones· que incluye el presente estudio.
5

�Hemos creido conveniente examinar los casos desde dos
puntos de vista:
a)

Anatómico.

b)

Clínico.

~

DATOS ANATOMICOS

~

A1

.

-)

("\.)

~~

'°!

&gt;-

;1

~

ct)

!

El examen desde el punto de vista anatómico se hizo sobre 17 casos. La serie de observaciones clínicas comprendió
2Ó casos, los 17 de la serie anatómica y 3 casos adicionales.
En cada uno de estos capítulos se hacen los comentarios res·pectivos.

't_

De agosto 16 de 1961 a junio 23 dé 1966, hemos tenido
la oportunidad de examinar 238 úteros en el Departamento de
Patología quirúrgica del Hospital "José A. Mugueria". En 1'7
de estas piezas
se h~o
el diagnóstico-anatóP1~0
.de ,:'lijp~tro.:t.
.,._.
R
.•
&lt;b
•·
C"
fia del rhiome~rio". ·
·
'

f

f

'

De acuerdo~con Jac-"literatura, revisada, fÜndamentalmente
con los artículos de Lewis, Lee, Easler, Kovar, Ru~sum, Grier,
Schwalm y 'Dubrauszky (5, 6, 14) los datos anatómicos que
nos han seryido para establecer un criterio y las bases para
el diagnóstico son :
·
'

r~:
1-l

-1

t",:

' 1.--: Aumento de volumen y_peso del úfu-o::·? (por encima
de 100 gros).
~ r
~ ,.... 0
C'&gt;
t, 2.::;- Engrosamiento difuso (-2.5~cms. o &amp;ás) ae1 mfor&amp;h:J : trio.
- ·

3·-Ausericia de otras lesiones que pudiesen explicar el
engrosamiento del miometrio {leiomiomas, adenrumosis, etc.).
En todos los casos se hizo e1 estudio ma.Qroscópico y micros~ópico. En el estudio microscópico se comprendió el examen. de varios cortes tomados de diversos sitios del miometrio,
incitlídos en parafina y teñidos con el método rutinario (hematoxtUna y eosina). En los casos 11 al 17, estudiados en 1966
y en , los cuales tuvimos fácil accéso 'a los bloques de parafina
s·e practi&lt;;aron tinciónes con la t~nica de Masson :{!ara tejido
colágeno y 'Con la téonica de Verhoeff para fibra~ e~sticas.

r

•

:,'.

Se anotaron los siguientes datos : 1) tamaño y peso. 2)
longitud de la cavidad endometrial. 3) grosor del miometrio
4) fibrosis. 5) vascularización.
Los datos de fibrosis y vascularización fueron apreciativos, comparando, con las técnicas señaladas, el grado de fibrosis y de vazcularizaci9n con un miometrio de grosor normal
(inferior a 2.5 cms.) en una paciente multípara de 45 años de
edad.
Todos estos datos pueden apreciarse en la siguiente tabla:
6

7

�HIPERTROFIA UTERINA
TABLA DE DATOSANATOMICOS
Caso No. Estudio No. Tamafio (Peso)

Catvidad endometrial

-

Miometrio

Fibrosis

1

64- 517

+

2

64-573

+

3

65-186

+

4

65-319

+

5

65-423

+

6

65--564

+

=

7

65-659

+

=

8

65- 700

+ 190 Grms.

=

+ 3 a 3.5 cms.

9

65- 726

+ 150 Grms.

=

+ 2.5 cms.

10

65-742

+

11

66-7

12

66-122

13

66-249

14

66--316

15

66-385

16

66-466

17

G6-492

+
+
+
+
.+
+
+

Grms.

=
=

+

=

+ 4 a 5 cms.

=
=

+ 3 cms.

=

+

9.5 cms.

9

cms.

200 Grms.

9

130 Grms.

9

cms.
cms.

-

175 Grms.
=

150 Grms.
165 Grms.

=
=

=
8 cms.
7.5 cms.

Vazcularización

+ 3 cms.

=

+ ;, 5 crns.

=

+ 3 eros.

+
+
+
+
+

,

=
-

=
=

=

-

=

2.5 cms.

=

=

3.5 cms.

+
+
++
++
++

+
+
+
+ ++
++

=
2.5 cms.
3 cms.
3 cms .

+ 3 cms.
+ 2.5 cms.

co

�Del examen de esta tabulación de datos anatómicos, se pueden hacer los siguientes comentarios :

Fotografia macroscop1ca del útero, correspondiente al caso No. 18,
que abierto longitudinalmente muestra el engrosamiento difuso del
miometrio y la hiperplasia endometrial de aspecto polipoide.

1.-En todos los casos hubo aumento de tamaño del útero. Como se s·eñaló anteriormente, esto constituye una de las
bases del diagnóstico. El aumento de tamaño fué regular conservándose la forma normal del útero. En los casos en que se
obtuvo el peso, éste varió de 130 grms. a 200 grms. De acuerdo con Schwalm y Dubrauszky (14), son cifras por encima de
lo normal. (Figs. 1 y 2).
Esta hipertrofia del miometrio está constituída fundamentalmente por la hipertrofia de fibras musculares lisas (5),
aunque también se ha encontrado aumento en el tejido conectivo fibroso y en la cantidad de tejido elástico, principalmente
en relación con las arteriolas (6). (Fig. 3).

Fotografía macroscópica del útero, correspondiente al caso No. 12,
Se observa también el engrosamiento difuso del miometrio, el cual
midió 3.5 cms. de espesor. El útero pesó 200 grms.

En nuestra revisión, en los casos en que se estudió el ·cejido conectivo y las fibras elásticas (casos 11 al 17), encontra~os aumento del tejido colágeno en todos, excepto uno que
consideramos dudoso. En tres de estos casos, el aumento de
las fibras colágenas fué muy evidente, tanto alrededor de los
vasos como separando los haces musculares. Algo semejante
sucedió con las fibras elásticas. En un caso (No. 11), no
apreciamos aumento; en otros, ( caso No. 14) fue dudoso; en
tres ( casos No. 12, 13 y 15) lo calificamos· de + ; el caso
17 como de+ + . y el caso 16 como de + + +. Sin embargo
tenemos que reconocer que más que el tejido elástico reconocible, lo que juzgamos fué la vascularización del m.iometrio.
Hay también que hacer notar que estos datos de fibrosis y vascularización deben ser tomados con reserva ya que el método
empleado para su apreciación fué un método difícil de cuantificar. (Fig. 4) .
2.-La cavidad endometrial estuvo agrandada en todos los
casos en que se tuvo el cuidado de medirla al examinar la pieza. Se ha tratado de explicar uno de los síntomas más frecuente de esa alteración, precisamente basados en el aumento de la superficie endometrial sangrante. Esta medida se to9

Fotografía microscópica correspondiente a un corte del miometrio en
&lt;?I caso No. 17. Muestra lo hipertrofia mu:scular y el caimento del tejido conectivo fibroso. ITinción con la técnica de Massonl.

�ASPECTO CLINICO

mó excluyendo el canal endo-cervical. De acuerdo con los- autores señalados previamente (14) va1·ía normalmente entre 6.5
y 9.5 eros.
3.-Desde luego, en todos los casos, el miometrio estaba
engrosado. Este engrosamiento fué difuso y regular y varió
entre 2.5 y 5 cms. Como se señaló antes, los estudios más cuidadosos con técnicas· especiales, métodos químicos y mediciones
micrométricas, han demostrado que este engrosamiento es debido fundamentalmente a la hipertrofia de las fibras musculares, sin negar el aumento en el tejido conectivo y el tejido
elástico-vascular.

Gran similitud hemos encontrado entre nuestras observaciones y las reportadas por varios autores que se han ocupado
en estudiar esta interesante entidad ginecológica.
Desde el punto de vista clínico hemos hecho un análisis de
20 casos, los que han sido estudiados y tratados durante los

4.:-Algunos autores que tratan de explicar esta hipertrofia del miometrio, han señalado el exceso de estrógenos como causa de la alteración. Aunque hay datos contradictorios
al respecto, es interesante señalar que en 4 de nuestros casos
existía biperplasia del endometrio asociada.
En dos casos se encontró un pequeño leiomioma (de 0.5
cms. de diámetro) que por su tamaño, no creímos que fuesen
motivo para eliminar estos casos de la serie. Se eliminaron
varios otros casos de leiomiomas o de adenomiosis, para cumplir con los requisitos señalados al establecer el criterio.

años 1964-66:

1964:

2 casos

1965:

8

"

1966: 10

"

El reciente interés por el padecimiento que nos ocupa, explica el mayor número de casos reportados últimamente y es
evidente que el desconocimiento del proceso ha conducido con
frecuencia al error diagnóstico en nuestro medio.

Haremos mención a los aspectos que hemos podido conC'Tetar y que aparecen resumidos en las tablas 1 y 2.

10

11

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AUMENTADO

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rl

�Edad : El pr omedio de edad fué de 43 años, teniendo 56 y
33 las de mayor y menor edad respectivamente.

la fecha de la operación a la que fueron sometidas para tratar
su padecimiento.

3, entre 50 y 56 años Sexta década de la vida
12,

"

40 y 49

"

Quinta "

,, "

"

5,

,,

33 y 39

"

Cuarta

"

"

"

"

Trnemner y Kaump, (5 y 6) basándose en que la alteración
es encontrada más frecuentemente en o cerca de la menopausia,
la designaron con el nombre de Hipertrofia Miometrial Menopáusica.

J. Lazló y G. Gyüry, (8) estudiando 41 casos de hipertrofia seleccionados de entre 550 histerectomias (7 .5 % ) encontraron que el promedio de edad fué de 42.6 años, correspondiendo
la mayor parte a edades de 40 a 50 años.
Estado Civil, gravidez y fecha del último embarazo:
19 de los casos correspondieron a mujeres casadas y multíparas. Una de las pacientes es soltera y nuligrávida.

En la serie de 50 casos estudiados por Kovar y Russum (5),
46 fueron multíparas y 4 nulíparas. Este dato hizo pensar a estos autores en que el embarazo juega un importante papel en el
agrandamiento del útero.

J. Lazló y G. Gyüry (8) manifiestan en su estudio que el
9.8 % de los casos de hipertrofia estudiados por ellos, correspondían a nulíparas; el 17.1 % a pacientes con un parto y el 73.1 %
a mujeres que habían tenido dos partos o más.
Alteraciones Menstruales:
Las alteraci0nes del sangrado uterino que aparecieron en
las historias clínir-as de las 20 pacientes analizadas, se consignan en la siguiente forma:
Hipermenorrea :
Hipermenorrea y Metrorragias:

Pacientes con más de 10 partos

"

entre 5 y 10

"

,,

1 y

6

"
"

2

Metrorragias:

6

Sangrado irregular:

10

No. de partos no determinados

1

Nuligestas

1

Total:

20

El mayor número de partos en una. paciente fué de 12.
Promedio de partos: 5.3.

La última gestación había tenido lugar 20 años antes en
una de las pacientes y la más cercana databa de 3 años antes de

Sangrado Normal :
La duración de las irregularidades en el sangrado varió de
meses a años, debiéndose señalar el hecho de que en la mayoría
de los casos se trató de pérdidas abundantes.
Dolor: La mayor parte de las pacientes manifestaron haber tenido molestias dolorosas de poca intensidad en bajo vientre. La sensación de pesadez en pelvis no fué característica pero s í con;ún a algunas de nuestras enfermas.

El complejo sintomático referido por los diferentes autores que se han oeupado del t ema, es prácticamente el mismo que

14

15

�el encont r ado en los casos del p1·esente estudio, destacando ei
sangr ado menstrual anormalmente abundante y el dolor en bajo
vientre.
Examen Físico: En la exploración ginecológica se l-iizo
evidente en todos los casos el aumento del volumen uterino, apreciado algunas veces al palpar el vientr e. La impresión que dejó
el examen físico al en contrar un útero grande y duro en la mayoría de los casos, fué de estar ante un útero fibromatoso.

En dos de los casos (3 y 6) había un prolapso de 2o. grado, independientemente del aumento del volumen uter ino.

Fotografía microscópica de un corte del miometrio teñido con la técnica de Verhoeff para fibras elásticas, correspondiente al caso No. 16.
Se aprecia el aumento de la vasculariración.

Exp/,oración Radiológica: En 5 de las pacientes se practicó estudio histerográfico, evidenciándose el aumento de la cavidad uter ina y se señaló en 4 casos que la imagen correspondía
probablemente a miomas, por las supuestas deformidades -:mcontradas. (Figs. 5 y 6) .
Dia,gnóstico pre-operatorio: En 13 de los casos el diagnóstico estuvo orientado hacia la fibromatosis uterina. En 3, se
hizo el diagnóstico de hipertrofia, estando en uno de ellos asociado con carcinoma in situ del cérvix. En dos casos se mencionó el diagnóstico pre-operatorio de adenomiosis, asociado en
uno, con probable hiperplasia del endometrio. Un caso fué diagnosticado de metr 0patía hemorrágica y 2, de prolapso uterino de
2o. grado.

Histerografía correspondiente al caso No. 18 que pone en evidencia
la cavidad uterina aumentada de tamaño y algunas irregularidades
a nivel del canal cervical y el istmo uterino.

La frecuencia con que se hizo el diagnóstico de fibromatosis uterina es relatada también por otros autores, Kovar y
Russum, (5) manifiestan que de la serie de 50 casos estudiado::,
por ellos en 37 ;3e hizo el mismo diagnóstico y expr esan que los
hallazgos' pélvicos conducen fácilmente al en·or y que este sería
menos frecuente si los textos de Ginecología dieran más espacio
a los signos clínicos, sintornatología y diagnóstico de esta entidad.
Si en tres de nuestros casos la hipertrofia se diagnosticó
pre-operatoriamente fué porque hemos comenzado a tener pre16

Histerografía correspondiente al caso No. 13 que muestra una cavidad
aparentemente deformada a expensas de su mitad derecha. Se aprecia la obstrucción tubaria"bilateral a nivel de la porción ístmica.

�•

sente la eventualidad de esta presentación, sobre todo en aquellos casos donde no es evidente la deformación uterina cuando
se sospechan fib"."omiomas.

Diagnóstico post-operatorio y lesiones concomitantes:
El reporte de Anatomía patológica de los úteros extirpados, mostró modificaciones de tamaño y las alteraciones miometriales que de acuerdo con lo expresado antes, autorizan a catalogarlas e-orno úteros hipertróficos.
Las lesiones asociadas se presentaron en el orden siguiente:
Cervicitis crónica

13 casos

Hiperplasia endometrial

5

"

Quistes foliculares

5

"

Leiomiomas pequeños

4

"

Pólipo mucoso del endometrio

1

Hiperplasia cortical de los ovarios

1

"

Metaplasia escamosa del endocervix 1

"

1

"

Paraqueratosis del cérvix

caso

17

�•

~

.

~

tos úteros. Seguramente la multiparidad influye también a
través de las altas concentraciones de estrógenos y progesterona que ocurren en cada embarazo.

COMENTARIO

En la introducción se hizo el resumen historico del padecimiento; se han hecho los comentarios respectivos en relación
con los datoS' anatómicos y clínicos. Por lo expuesto, creemos
que la hipertrofia uterina, con los diferentes términos que ha
sido ·y es conocida, constituye una verdadera entidad patológioo con manifestaciones · ;clínicas distinguibles de otros padecimientos ginecológicos y ,con caracteres anatómicos propios.

La estimulación exagerada del miometrio por estrógenos
y progesterona, ha sido también considerada como un factor
etiológico. Russell (12) informó el caso de una paciente de
67 años con un tumor de células de la granulosa de 4 años de
evolución en quien el útero estaba hipertrofiado en forma importante con un espesor del miometrio de 6 cms. ( el tamaño del
útero era aproximadamente el correspondiente a la 14a. semana
del embarazo). Wilherspoon (15) produjo hipertrofia uterina en
las ratas ovariectomizadas por la inyección diaria subcutánea de
estrona. Recientemente Bloomfield, (2) publicó dos· casos de hipertrofia uterina después de la administración prolongada de
estrógenos. Como hemos señalado, en 5 de nuestros casos exis•tía hiperplasia del endometrio y en 1 se encontró hiperplasia
cortical del estroma ovárico.

Sin embargo, es una entidad cuya etiología y patogenia son
-desconocidas y por lo tanto muy diS'cutibles. Se han señalado a la
inflamación crónica, la multiparidad y al hiperestrogenismo como causas de hipertrofia uterina. Von Scanzoni (5 y 6) en
1861, supuso qY.t_e se trataba de una metcity; cróaj~a en su etapa de fibrosis. Gallard ( 6) en sus "Lecciones clínicas" la engloba en los procesos inflamatorioS' del útero. Siredey y Danlos (5) la consideraban como una metritis parenquimatosa. Recientemente, Kovar y Cols. (5) sugieren que la presencia de células inflamatorias en ei miometrio de algunos de los úteros
por ellos estudiados, es una indicación de la etiología inflamatoria. En nuestra revisión no pudimos comprobar esta aseveración ya que en ninguno de nuestros casos existía infiltrado inflamatorio del miometrio como para clasificarlo de "metritis".
Es cierto que en 13 de los 20 casos de esta serie existía cervi citis crónica de diversa intensidad, sin embargo, la cervicitis es
muy frecuente ~n úteros no hipertrofiados.
Pensamos que la multiparidad explica mejor, por subinvolución, el engrosamiento del miometrio en la mayoría de
loS' casos. Esto ha sido demostrado en varios estudios (3, 5 y
6) y en el nuestro, 19 de los 20 casos eran multíparas. Obviamente esta no seria la patogenia del caso restante. Durante
el proceso de involución después de cada embarazo, hay un aumento gradual de las fibras elásticas del estroma del miometrio
y de las paredes de los vasos sanguíneos. En ocasiones esto
motiva la obliteración de su luz. El aumento del tejido elástico explica la consistencia firme y el aumento de volumen de es18

Estos hallazgos pudiesen sugerir la relación de hiper-estrogenismo e hipertrofia uterina. Sin embargo, ha hafüdo publicaciones contradictorias, como la de Quint, Parker y Hamblen (11) quienes encontraron una hipertrofia intensa del miometrio en una paciente con un adenoma sup1·arrenal productor
de andrógenos ; en este caso, el útero pésó 1,200 grms.

i

19

�TRATAMIENTO

RESUMEN

La elección del tratamiento depende de la evaluación de

1.-La hipertrofia uterina se caracteriza, des'de el punto

la historia de la paciente, sobre todo la cantidad y duración de

de vista clínico, por sangrados uterinos y aumento simétrico del

los sangrados y los hallazgos pélvicos.

útero. Desde el punto de vista anatómico, por un engrosamiento difuso del miometrio (2.5 cms. o más), aumento de volu-

Curtis (1) recomienda el legrado de la cavidad uterina
para estudio histológico con la idea de descartar la posible
malignidad a nivel del endometrio.

men y de peso y ausencia de otras lesiones uterinas capaces de
explicar el sangrado genital.

Este autor ha observado

2.-Es una verdadera entidad anatomo-clínica, conocida y

que el legrado solo ha sido capaz de mejorar la condición de las

descrita desde 1861 (6); fué descrita en México, en forma de-

enfermas y constituye un recurso que debe poners·e en práctica

tallada, por el Dr. Genaro Zenteno (16) en 1933. Sin embargo,

sol&gt;r.e todo en las mujeres que deseen embarazarse o en .':tque-

su reconocimiento ha sido descuidado frecuentemente por los

llas con serios riezgos de tipo operatorio. Si el_legrado no es

Ginecólogos y los Patólogos.

efectivo para el control de los sangrados, puede instituirse

3.-En este estudio, se revisaron 20 casos tanto desde el

una terapéutica androgénica antes de indicar la histerectomía.
,

punto de vista clínico, como desde el punto de vista anatomo-

La testosterona actúa disminuyendo el sangrado por acción lo-

patológico. Se revisó así mismo la literatura al respecto.

cal sobre el miometrio o en el lecho vascular del endometrio;

estableció un criterio clínico y anatómico para su diagnóstico.

independientemente de su acción antiestrogénica que posee.
La histerectomía fué el tratamiento de elección en nuestroS' casos.

El diagnóstico pre-operatorio de fibromatosis ute-

Se

)4.-Su patogenia es muy discutible; se han propuesto tres
factores fundamentales c o m o responsables : a) multiparidad,
b) inflamación crónica y c) hiperestrogenismo. (1, 3, 5, 6, 7
y 9).

rina en 13 de nuestras pacientes determinó que la terapéutica
se orientara en este sentido. En dos de nuestros casos se hizo
legrado endometrial previamente a la histerectomía, practicando además en uno de ellos biopsia del cérvix que permitió diagnosticar un carcinoma in-situ.

5.-El tratamiento varía en cada caso en particular; en
ocasiones, la administración hormonal es suficiente; en otros
casos hay que recurrir al legrado uterino que permitirá descartar patología endometrial y por otra parte es capaz de mejorar

En 19 de las operadas de nues-

las alteraciones de la enferma . Por último, en otros casos ha-

tra serie la histerectomía fué total; solo en uno de los casos no

brá necesidad de practicar la histerectomía para el tratamiento

fué extirpado el cuello.

definitivo.

20

21

�BIBLIOGRAFIA

1.- Curtís, Arthur H. "Hypertrophy of the Uterus". Am. J. of Obst .

and Gynec. 50: 748, 1945.

2.- Bloomfield, A: J. Obst. and Gynec. Brit. Emp. 64: 413, 1957.
3.-

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increasing parity of the myometrium". Am. J. of Obst. and
Gynec. 89, 1049, 1964.

4.- Fainstat Theodore, M. D. "The helical collagen fibers in the
uterus. Extracellular studies of Uterus". Am. J. of Obst. and
Gynec: 89:1026, 1964.

11 .-

12.- Russell, P. M. G. "Remarkable hyperplasia with granulosa cell
tumor of the ovary" J . Obst. Gynec, Brit, Emp. 47 :669, 1940.
13.- Salase M . M. P. et Laffargue P: "Angiomyomatoses hiperp·
lasiques de 1'uterus !Micro•myomes, angiomyomes et hipert·
ophie du myometrel ' ' Bull-Fed. Gynec Obst. Franc. 16:572,
1964.
14.- Schwalm H. and Dubrouszky: " The estr.ucture of the muscula•
ture of human uterus•muscle and connective tissue" Am. J. of
Obst. and Gynec 94:391, 1966.
15.-

5.- Kovac Riley W. M. D., Russum, Carl B. M. D. and Grier Maurice
E. "What is Fibrosis Uteri. A. clínico pathologic investigation of
Fifty cases". Obst. and Gynec: 4:311, 1954.
6 .-

Q.uint. B. Parker, R. and Hamblen, E. C.: Am. J. Obst. ~nd
Gynec 73:206, 1957.

Witherspoon, J. T. "The hormonal origin of uterine fibroids"
Am. J. Cancer 24:402, 1935.

16.- Zenteno Genaro "Esclerosis multipoliquística del ovario y escle·
rosis uterina primitivas" Cirugía y CiAJjanos 1:77, 1933.

Lewis, Paul L. M. D. Lee B. H. M. D. E'asler, Richard "Myomet•
rial hypertrophy; A clinical pathologic study and review of
the literature" . Am. J. of Obst. and Gynec 84: 1032, 1962.

7.- Laguens, Rumén M. D. and Lagrutta José M. D. " Fine structure
of human uterine muscle in pregnancy" Am. J. of Obst. and
Gynec. 89, 1040, 1964.
8.- Laszlo J. et. al: Significance of uterine hypertrophy in irregular
hemorrhages from the genitalia" Arch. Gynaek 202:505, 1965.
9.-

Monfort lrmgard, Pérez Tamayo Ruy: " Studies o n uterine Col•
lagen during pregnancy and puerperium" Lab. lnv. 10, 1240,
1961.

10.- Pérez Tamayo Ruy, Monfort lrmgard: "Homeostasis of connect•
ive tissue" lnjury inflamation and lnmunity; studies of con•
nective tissue. Chapter 1, 1964.

22

23

�NOTA:
Agradecemos sinceramente la colaboración de las siguientes personas:Dr. Rodrigo Rincón, por la revisión del material del departamento de Anatomía-Patológica del Hospital Universitario.
Dr. Sergio de la Garza, por el estudio anátomo-patológico de dos de los casos ( casos No. 18 y 19) .
Los siguientes médicos nos permitieron incluir los casos
que a continuación se anotan:
Dr. Justo Cárdenas, Caso No. 1
Dr. Enrique G. Segovia, Casos Nos. 6 y 8
Dr. Teodoro Guzmán Páez, Caso No. 15
Dr. Dante Decanini Livas, Caso No. 17
Dr. Roque Garza de la Garza, Caso No. 14
Dr. Alfonso Guerrero G., Caso No. 9
Dr. Martín Cantú Garza, Caso No. 4
Dr. Rafael Salinas· Rivero, Caso No. 3
Dr. Asencio Marroquín Toba, Caso No. 16
Dr. H. Ruiz Schubert, Caso No. 20.

24

�.

'

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

Torre de lo Rectoría Piso 7 Ciudad Unive~itoria
Aportado 897 - Tel. 3-87-45
Monterrey, N • L., Mf:x.

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                <text>Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL.</text>
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                    <text>UNIVERSIDAD

DE NUEVO

LEON

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTiFICAS

ESTUDIO DE LA
POLIMERIZACION
DEL ESTIRENO
EN PRESENCIA
DE PIRIDINA

M. Salomo T.
H• Menchoco S.

No. 9 Marzo de 1966

�UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON
Instituto de Investigaciones Cientrficas

ESTUDIO DE LA POLIMERIZACION
DEL ESTIRENO
EN PRESENCIA DE PIRIDINA

Tesis presentada por Miguel Saloma
para obtener el tnulo de
Ingeniero QuTmico

M. Saloma T.
H • Menchaca S •

No . 9

•

Marzo·de 1966

)

Cuadernos dlill
Instituto de Investigaciones Cientrficas ,.,
r 1'1"' "'"'
Monterrey, Nuevo Lee!Y .b'\é&amp;k~-·

�INTRODUCCION

Teniendo en consideraci6n el carácter básico de la piridina, era interesante ver el efecto que ésta producra en el m!
canismo de la polimerizaci6n del estireno .

Se pens6 en un principio, que el efecto serra el de un
catalizador de tipo ani6nico y no simplemente un agente de tran~
ferencia de cadena, como lo habra dado a conocer R.Mayo(l)

(2)
y R.A . Gregg

, aún cuando en esos estudios se le tomaba en

cuenta como solvente .

Para ello, se llevaron a cabo polimerizaciones a dife'
rentes temparaturas, variando las concentraciones de piridina t~
mando, en cada uno de los casos, a diferentes tiempos .

Posteriores polimerizaciones se efectuaron en presencia
de un captor de radicales libres y otras a 0ºC . Encontróndose,
en las primeras, que el porcentaje de polimerizaci6n era reducido
a una tercera parte del esperado mientras que en las segundas un
alto porcentaje de polimerizaci6n, en un tiempo relativamente
corto.

Por lo anterior se infiere que la polimerizaci6n a temp~
3

�raturas tales como 100°C en presencia de piridina procede en su

un producto natural, una fuente no usual para compuestos vin_!

mayor parte por rompimiento homolrtico de la molécula de esti-

1icos. La goma de estoraque fué destilada, obteniéndose

reno¡ notándose además, el efecto que esta causa (piridina) en

aceite etéreo", de un olor desagradable caracterrstico, hidro-

el peso molecular, como consecuencia de la transferencia de ca

carburo que tenra elementos en la misma proporción que el be~

dena y que a temperaturas bajas, es factible suponer un efecto

ceno; después de permanecer varios meses a la temperatura am-

catalítico de tipo ani6nico, de la piridina.

biente, el estireno I rquido sufrra inexplicable transfonnación,

U'I

-

una masa transparente, de consistencia parecida a la jalea, se
Se especula también, la influencia que el agua como

o

habra formado. En contraste con el mon6mero estireno, la jocatalizador,

puede tener en el proceso de iniciaci6n.

El poliestireno ha tenido un papel importante en el
desarrollo de las investigaciones referentes a las grandes polim=.

º
lea no se disolvra bien en éter o en alcohol etrlico, lo que indicaba que una nueva substancia de propiedad~ frsicas diferen

tes, se habra fonnado.

o

e•
(3)observó que la fonnación de la jalea estaba
ormo

ros de substancia org6nicas.

promovida por el contacto del aire y el calentamiento.
En el desarrollo comercial, el poliestirneo sigue a el
celuloide y bakelita y es el primer verdadero tennoplástico del
tipo de vidrio org6nico transparente. Es derivado del bencenoprincipalmente obtenido del carb6n mineral y de el etileno (obtenido a partir del petr61eo o granos).

Biyth y Hofmann demostraron que la transfonnaci6n del
estireno no fué una oxidación, ni tampoco que una adici6n o -pérdida de elementos ocurrran durante la polimerizaci6n.
Berthelot encontró que el 6cido sulfúrico concentrado

~e
Iniciadores en el estudio de la Polimerizaci6n del Estireno.
El mon6mero Estireno fue primeramente obtenido de -

4

catoliza la polimerizaci6n del estireno. Lemoi
estireno era polimerizado por la luz del sol.
5

~

;

prob6 qµe e\
e-

'
~:

h,

,-

l

�Temperatura Crftica °C

373

En el estudio de la polimerizaci6n por la luz, Stobbe
Punto de flameo OC

31

us6 el incremento del índice de refracci6n como una estimaci6n
Calor especrfico, cal/g .a
je

el porciento del polfmero fonnado.
250oC
Staudinger explic6 las diferencias en muestras de polie_!

0.407

Calor de vaporizaci6n

ti reno, en término de el peso molecular promedio. los poliesti -

Cal/g, a 25°C

86 09

renos duros, como el hu le natural, son substancias de extremada

Calor de Fusi6n, Cal/g.

25.4

mente alto peso molecular, conteniendo cientos de unidades de

Calor de Combusti6n cal/g.

10. 04

mon6mero {peso molecular l 00, 000-600, 000) º

Constante Dieléctrica,

Las propiedades frsicas aproximadas de el estireno empleado, son mostradas en la siguiente tabla:

1000 ciclos

2 .41

Lfmites Explosivos, % de
volumen en aire 1. 1 - 6 . 1

Punto de ebullici6n°C

145 .2
Coeficiente de expansi6n, cc/cc/°C entre

a

a

l 00 mm º

82

20 mm .

46

0-lO0°C 1 .068 x 10-3
P'ROCEDIMtENTOS USADOS:

Punto de congelaci6n°C

30 .6
Dado que el fin del presente trabajo fué estudiar el

Gravedad Especl'fica 25/'15

0 .905
efecto de la piridina en la polimerizaci6n del estireno; su influencia

25
Indice de Refracci6n nº

1 .5439

Viscosidad a 25 cps

O.73

Tensi6n superficia l a 25°C
dinas/Cm .
6

31 .7

en la velocidad de polimerizaci6n y peso molecular de los polfmeros
obtenidos; asr como el posible mecanismo de poi imerizaci6n de este
sistema, se procedi6 a efectuar polimerizaciones de estireno con d_!.
7

�se pesaba cuidadoí,Qmente la cantidad de piridina necesaria para
ferentes cantidades de piridina.
ol:tener la relaci6n deseada; después se procedfa a agregar el esa) . - Relad6n molar Estireno-Piridina 1:0.05
ti reno; el cual ha bfa sido ca lculado aproximadamente en vol u-~
b).-Relaci6n Molar Estireno-Piridina 1:0.10
men, lo fa ltante se agrega ba con un microgotero, llevá'ldolo h~
e) . - Relaci6n Molar Esti reno-Pi ridi na l :O. 90
ta e l peso deseado . Esta operación requi ere de 5 a 10 minu•os.
Cada una de ellas se llev6 a cabo a .dos tempe~

Posteriormente ya teniendo la mezcla adecuada, se procedía a

turas diferentes: 50°C y 100°C; a si mismo, para cada rel~

tomar a licuotas (1 mi . ) que se vertfan en un tubo previamente

ci6n molar y temperatura, se detennin6 el porcentaje de -

tarado, después de lo cua l se pesaba º Las muestras se llevaron

polimerizaci6n y el peso molecular a tiempos de 5, 10 y 24

por duplicado. La operaci6n consistente en pesar todos los tu-

horas.

bos toma a lrededor de 15 a 20 minutosp que conjuntamente con
Estas polimerizaciones se llevaron a cabo en un

baño de temperatura constante, construrdo de lámina de acero y aislado con cemento monolrtico, provisto de: un --Relay Mere-to - Mere con una sensibilidad de 0 . 1°F; y una
unidad de calentamiento de 300 watts. El medio de calentamiento fué vaselina lrquido industrial. En las polimeriza-

los 5 ó 10 minutos necesarios para pre parar la mezcla , ha cen un
tota l de 20 a 30 minutos.
En seguida se proe:edra a cerrar los tubos (soplete -oxfgeno-gas), los cuales se desposita ban en un tubo mayor con
tapón de corcho, que a su vez e ran introducidos en una ca nastilla de alambre en el baño de temperatura constante .

ciones se usaron tubos sellados de vidrio Pyrex.
A tiempos de 5, 1O y 24 horas se secaban muestras
El procedimiento que se sigui6 en las anteriores y se les determinaba el % de polimerizaci6n.

polimerizaciones fué el siguiente:
En un matraz de 50 mi . con tap6n esmerilado,
8

El procedimiento seguido para la
9

determinaci 6n -

�del% de polimerización, conocido como "soluble en metano!",
yud6ndose por medio de un policfo. Usar alrededor de 125 mi de
se basa en que lo soluble e n metano! puede ser debido a la premetano! para ayudarse a transferir el precipitado y lavado final.
sencia de impure zas o de man6mero no polimeriza do; este métoContinuar la succi6n hasta secar, limpiar lo parte exterior del
do es a propia do paro seguir el curso de la polimeriza ci6n º El
crisol con un paño o gamusa. Seca.r a peso constante bajo una

procedimiento (4) fue el siguie nte:

16mpara infrarojor no. excediendo el calentamiento de 65°C. U... a
Pesar hasta la cua rta decima l, a proxima damente 0 º5

estufa eléctrica puede ser usada para secar el precipitado, sin

gr. de polfmero y tmnsferir a un vaso de precipi tado de 50 mi º

embargo debe tenerse cuidado en remover la mayor parte del so.!_

Muestros pare ia !mente poi imeri zadas puede n ser pesadas den~

vente. La estufa deber6 estar bien ventilada: y los elementos -

tro de el vaso directamente º

Agregar 15 mi. de dioxano y

de calentamiento aislado de las c6maras de calentamiento paro

dejar reposar hasta que la soluci6n sea completa. Cubrir -

evitar una posible explosi6n dél solvente o fuego. Enfriar en un

el vaso con un vidrio de reloj .

desecador y pesar.

Con una a gitación mpida y completa tronsferir la

En la tabla #1 aparecen los resultados de los porcenta-

soluci6n a un vaso de 400 mi conteniendo 200 mi de metano! º

jes de polimerizaci6n promedio, obtenido en las diferentes po~

Lava r el vaso de 50 mi. con 25- 50 mi de metano! contenido en

merizaciones.

una piceta . Se uso un policfa , si e s necesario, paro baja r cua!
quier partícula insoluble. Ca lentar

&lt;J

56°C en un baño de vapor,

Para la detenninaci6n de el peso molecular, se hizo
uso de la correlaci6n entre la viscosidad intrfnseca con el peso

agita ndo hasta que el precipitado haya c oagulado . Filtrar con su~

molecular para polrmeros lineales, representada por la ecuación

ci6n a través de un c risol tarado de vidrio poroso, primero deco~

empfrica propuesta por Mark y Howwink (5 ), basada en los p~

tar la ma yor parte de lfquido y finalmente transferi r lm sólid~ a-

meros trabajos de Staudinger.

10

11

�a

[N]= K • M

Determinaci6n de Viscosidad lntrfnseca .- La viscosidad

-·•- ,. &gt;.d .obiloq nu eb oibsm ·109 saobnobu-x
Donde
~

•~M" es el, 'ceso.molecular
y "KII y_"a" son consIs 111eu no11 o s¿ ;ol5u'(O 01oq tonotem
'·-,· ~

-

tantes paro un determinado
sistema oolimero':'SOlvente . "K" y - {, tt ,rn:)~a c ,ion no 1:&gt;:,u2 cil 1ounitncJ
11

intrrnseca [N] est6 dada por:

a 11 son _detennina90~
a _partir,o:,sc
de....la• interce~i6o
de una cu.rvo · ·
ozumog o om:x::¡ nL• rio:) 10211:)

(NJ = lim. Ninh = lim . (NspYo
o

c

c

o

-, y su pendiente, obtenida al,ijrnficar viscosidad .intrfnseca coo-

,

..

- · -·

,._·oonetb9.'.)X9 on ,01ou.nlri1 010qmol

La viscosidad intrfnseco es obtenido a través de una trq _el J.99P.i:.fml_~_dr,t ~t~s9,.~º~f&lt;;:~lar"d~m~,f ~~~J~f;~;;
das de polrmeros sobre un arppliq_. ~ns~ &lt;te ,-~ª-~9':!~-~:::
un polfm~ro no frocciR~~-~o, .)fli ~-i:l!~i~;.!ffl,

ik,~~~

gfjJl ~~ :J~!t-

cular paro cada mu~~__tra, .. sobre
el mismo- ronao de DeSO mole,...,.., :?o l 90 ú DOl,1 n ,:nn~iNl-Oln9I OO Sb

curva de valores de viscosidad inherente o valores de viscosidad
espec rfi ca, contra concentraci 6n y extrapolando g_concentrac i6n
cero . El valor de la viscosidad que intercepte uno concentra-:.-

ci6n cero se toma com01 viscosidad intrrnseca . Generalmente se
cular, debe ser la misma
. !,._os
~sos""v!&lt;.P&lt;S
m.olecul~res
usados en la
·
.,? 1 "'
.. 1, •::· "' ,,, u 1ot1vs
gráfica, son detenninados por uno de los métodos
absolut~,
.
.,0.'.)92S O

trazan curvas a la vez de viscosidad espedfico y viscosidad inherente contra concentroci6n . Los valores de viscosidad int.rr-n~-

por ejemplo luz esparcida .
seca obtenidos, deberán ser los mismos en cado caso; si no lo --

La ecuaci6n emprrica usada para...,.. la determinaci~
de
.,.
=i
t...

...... ,

son, usualmente se toma el punto medio entre el los .

el peso molecular en este trabajo, fué la reportada por A.Pe~

~q -

terlin (6) para el sistema poliestireno-tolueno a una temperatuo
ra de 30 C .

La determinoci6n de la viscosidad intrrnseca debe estar
basado sobre un mrnimo de tres mediciones de viscosidad inhe-rente o espedfico a diferentes concentraciones; es preferible

la ecuaci6n es:
hacer 4 6 5 mediciones. Las concentraciones deber6n ser desde

0. 1 a 0.5 gr. por 100 mi . de solvente .
13

�Detenninaci6n de Viscosidad Relativa.- La viscosiP = presi6n impulsora en dinas/cm

2

dad relativa puede ser tomada como la relaci6n de el tiempo de
flujo de la soluci6n de un polrmero, a la del solvente puro, en
el mismo viscosimetro y a la misma temperatúra. Estrictamen-

Sin embargo, si ia presi6n impulsora es debida a la
fuerza de gravedad:

te, la viscosidad relativa es la relaci6n de las viscosidades ci-

p -:::: hdg

nem6ticas de la soluci6n y el solvente; asumiendo la misma de!!_
en la que:
sidad para la soluci6n dilufda y solvente; &lt;DSando el mismo vis-

h = altura de el lfquido

cosimetro para el S(?lvente y la soluci6n, la relaci6n de tiempo

d:densidad de el ITquido

de flujo puede ser tomada como viscosidad relativa en muchos

g = aceleraci6n debida a la gravedad.

casos:
l_uego:
La ecuaci6n de Poisevil le nos da la siguiente relaci6n

N- /hdGt
8 VI

cuantitativa:
4

N -

Pr t
- -8V 1- - - - -

Si volúmenes iguales de dos lrquidos fluyen a través de
el mismo capilar, bajo la misma presi6n :

en la que:

4

r hG

N = cqeficiente de viscosidad en poises

Nl
V::: volumen de lrquido que fluye a través de capilar
en cm 3

N2 -

d·, t,,

8V L

r4í, G
SVL

d2 t2

L ~ longitud del capilar en cm.
r:: radio de el capilar en cms.
t = tiempo de flujo en segundos

14

15

�los errores de carga causados por los diferentes niveles
El método seguido est6 diseñado especfficamente para la
de la cabeza impulsora son eliminados, debido a que la cantidad
determinaci6n de la viscosidad relativa de soluciones diluTdas del ITqu ido tomado_.dentro del viscosTmetro es siempre la misma.
(1% o menos). los valores de la viscosidad relativa son usados para calcular la viscosidad intrTnseca o inherentes de un polTmero .

Procedimiento. Pesar unammuestra seca de polTmero de

La viscosidad relativa -se determina f6cilmente, pero su magnitud

m6s o menos 250 mg . según la concentraci6n que se desee, en un

es una funci6n que depende m6s de la concentraci6n del polTmero,

frasco Erlen-Meyer de 50 mi. de boca ancha con tap6n esmerila-

que de su peso molecular.

do . Agregar 25 mi. de tolueno por medio de una pipeta y agitar

las mediciones de la viscosidad relativa se efectúan con_
venientemente en un baño a temperatura constante de 30°C.

hasta disolver"
Cuando la muestra se ha disuelto ..c0mpletamente, filtrar
a través de un crisol de vidrio poroso sin aplicar succi6n, reci'--

Se escogi6 esta temperatura, debido a que el baño siembiendo en un vaso de 50 mi.
pre estar6 arriba de la temperatura ambiente del laboratorio en -Seleccionar un viscosTmetro a través del cual el solven
que se efectúen las mediciones. En este caso particular las deterte fluya en no menos de 100 segundos y preferiblemente no m6s
minaciones a 30oC, se llevaron a cabo durante los meses de No-de 200 segundos .
viembre y Diciembre.
Pipetear 5 mi . de tolueno y verterlo en el viscosTmetro.
Se usaron viscosimetros Cannon-Fenske serie 25 y 50.
Sumergir el viscosTmetro en el baño de temperatura constante en
Estos viscosTmetros Ostwald modificados, fueron desarro-

una posid6n vertical, sujet6ndolo con unas pinzas. Esperar a que

llados por los Drs. M.R. Fenske y M.R. Cannon de la Universidad

el viscosTmetro permanezca en el baño lo suficiente como para que

del Estado de Pennsylvania.

el contenido alcance la temperatura del baño; ordinariamente 16
17

�Nrel

5 minutos es suficiente.

t

to
(tiempo de flujo de la solución en segundos)/(tiempo de flujo del

Después que el solvente ha obtenido la temperatura del ~

solvente en segundos)

ño, aplicar presi6n a la parte superior del brazo ancho del viscosfmetro (o succi6n a el capilar), hasta que el lfquido haya llenado el
primer bulbo y esté alrededor de 1 Cm. arriba de la marca entre los
bulbos. Verificar si no hay burbujas entrampadas. Pennitir que el
lfquido fluya libremente y detenninar el tiempo que tarda el menis-

1

'

Detenninaci6n de Viscosidad Inherente . - La viscosidad
inherente es calculada a partir de la viscosidad relativa de soluciones dilufdas (1% o menos) . la viscosidad relativa es detenni
nada como se describi6 en la sección precedente .

co en pasar de la marca superior a la inferior. Registrar este tiempo, como el tiempo de flujo del solvente; volver a repetir la ope-

Mientras la naturaleza del solvente usado y la concent~

raci6n anterior y medir el tiempo, el cual debero concordar con el

ci6n del polfmero tiene una influencia sobre los valores de la vis-

primero dentro de 0.2 segundos, si no es asf, continuar hasta que -

cosidad hherente, el efecto es menor que sobre la viscosidad re-

tres tiempos de flujo concuerden dentro de O.2 segundos.

lativa . En general, mientras mejor es el solvente, mayor es la
viscosidad inherente para un detem,inado poi fme ro; similannente,

De la solución filtrada anterior, pipetear 5 mi. que se ve!

entre mayor es la concentraci6n, m6s baja ser6 la viscosidad inh!
ter6n en el mismo viscosfmetro; el cual ha sido lavado y secado.
rente. la temperatura es importante únicamente en cuanto su inPonerlo en el baño de temperatura constante, pennitir que se llefluencia sobre la fuerza del solvente y la degradaci6n del polrmegue a la temperatura de equilibrio y detenninar el tiempo de flujo
ro; resultados obtenidos a 30°C y 25oC generalmente concuerdan
como se describi6 anterionnente. Deber6n obtenerse valores que
concuerden dentro de los O.2 segundos; la viscosidad relativa est6

'f

dentro de la precisi6n del método . Los resultados obtenidos por
este método deberán ser precisos dentro de O.04 unidades absolu -

dada por la siguiente relaci6n:
tas, en un rango de valores de viscosidad inherente entre cero y
cinco . la viscosidad inherente es calculada como sigue .
18

19

�Ninh

=

Ln Nrel/c

no) .
Tiempos obtenidos para la soluci6n:

donde: C = concentraci6n deli ,polrmero en gramos por 100 mi. de

Lectura #1 =750 . 99 seg .

solvente, usualmente C = O.50; Ln Nrel = logarrtmo de la visco-

Lectura #2 =750 . 92 seg.

sidad relativa de una soluci6n dilurda {1% o menos).

Promedio-750 . 95 -: tJ.

•
A continuaci6n se muestra los valores obtenidos y cálcu--

los necesarios para la detenninaci6n del peso molecular, de la mue~

,.,
Viscosidad Relativa

= N re.:--_ t, _
1

750 .95 _ 4 .39
170 .90 -

t.

tra de poliestireno, obtenida ca, una relaci6n molar estireno-piridina de 1:O.05 a 50°C y un tiempo de 5 horas.
Viscosrmetro usado Cannon Fenske No. 25

Ln Nrel :: l .47766
Ninh = Ln Nrel/C- 1 .48
1 .0656
Nsp:: Nrel-

1.39

::: 4 .3 9 - 1

-= 3 . 39

Tiempos obtenidos para el solvente {tolueno):

= 170. 91 seg .
Lectura # 2 = 170. 91 seg.

Lectura # l

Lectura # 3

= 170 .89 seg .

Promedio---= 170. 90 ~to,

Nsp/C _

3.39 _ 3.17
1. 0656 -

Conc . de I a soluci6n

O.5328 gr/100 mi.

{obtenida por di-

Tiempos obtenidos para la soluci6n:

soluci6n de la p~
inera)

Peso del matraz----42 .3541 gr.
Peso del matraz muestra---42 .6205 gr .

Lectura # l =:: 401 .21 seg .

Peso de la muestra

Lectura # 2== 401 . 19 seg .

42 .6205 - 42 .3541: O.2664 gr. disuelto

Promedio-

en 25 mi. de tolueno.
Concentraci6n- 1 . 0656 gr/100 mi. {soluci6n poliestireno-tolu.:,
20

21

-== 401 .20 h.

�Conc . de la soluci6n = 0 . 1332 gr/100 mi . (obtenida por diluNreal

t2
t C)

Ln

401 .20

=

: 2.36
ci6n de la anterior)

170.90

Nrel : 0.8576

Tiempos obtenidos para la soluci6n:

- 0.5328 -- 1.61

Lectura #2 =217 .35 seg .

Ninh _ 0.8576

Nsp

=

Nsp/C_

11 .

-

2.36

1

Promedio- ~217 .35

= 1.36

1 .36
0.5328

Nrel _ t

2.56
Ln Nrel

O.2664 gr/100 mi . (obtenida por diluci6n

de la anterior).

Ninh

Nsp

Tiempos obtenidos para la soluci6n:

Lectura # 1 =270 .29 seg.
Lectura .# 2 =270.14 seg .

t4

1.27

217 .25
- --170 . 90

4
to

1
Conc . de la soluci6n

Lectura #1 =217 .36 seg .

= 0 .2387

=

Nsp/C _

1.79

0 .2387
0 . 1332
1 . 27

-

1= 0 . 27

0 .27
O. 1332

2 .08

.

Promedio =270 .22 t
3
270.22

1.58

Gratificando los valores de la concentraci6n, contra su
correspondiente valor de viscosidad inherente y concentraci6n co.!!

170.90
Ln Nrel

tra viscosidad relativa y extrapolando a concentraciones cero (ver

== O.4570

gr6fica 1 y 2) .

Ninh _ 0.4570 _ 1 .72
0.2664
Nsp : 1 .58 - 1::: 0.58

Se obtiene:
Nsp/C_ O.58 _ 2 . 15
·o.2664 22

Viscosidad intrfnseca .::: [
23

N] = 1. 84

�062

ros por diluci6n con un exceso de metano! puro a ntes de su uso,pe-

Aplicando la ecuaci6{NJ::o .037 M

0.62
1.84=0.037 M

. E. r rE

~s.s:

or

oc

oro J

E.o'\f

o~ "

M:

or.

or.o:r

queñas cantidades de polrmeros ca usan una turoidez en la soluc16n.

PiridioaS:~ker) g~ o ? nalrtico, redestilada .

log.
log.

[N]-=

e

oor

or.o:r

Oxid~ ~f luminiQ ~en.polvo (Baker)_grado analrti.co .
•
1...... e1
ot
ou r
or.Od

O.037:: 2 .5682

TolueDo &lt;Baker) gmdo ºnalnico, destilado en a tm6sfera
\ , 0~
u,.. Et
.ti.S:
00 r
Oí. O; f

Resolviendo para M:

log.

r

c._

0.2648

M

de

=O.2648 - 2 .5682

:: O.2648+1 .4318 _a._.6966

e

íf. S:

o~. o:r

Oc

\. Ot.E
8 í. E
Of
Oc
o~ O· f
Resultados.- En la tabla siguiente, se resumen los resul

. o.os:r

0.62

0 .62

ni~~ a~º ·

~'&lt;.e

~s:

oc

o~ o,r

todos obtenidos en las determinaciones de porcentaje de polimer.!._

º~.

M = 497 .3

.
~ \~ r
e
e
oo r
Q~ O· r
zac16n y peso molecular, de cada uma de las polimerizaciones e
fectuadas •

o.s:'\r

'\~.'\

or

,

O.Ocf

oor

o·

oor

º~·º·(

1

" •v

En la tabla #1 se reportan los valores de peso molecular obtenidos
Relaci6n Molar .
por cada una de las muestras •
Materiales.- El estireno fué obtenido de Unidad Carbide
se mantuvo en botellas de color ambar en presencia de p-ter-butil
catecol como inhibidor (10-11 partes pormill6n).

Para eliminar el inhibidor se procedra a pasarlo a través
de una columna de alúmina activada, prepar6ndolo en pequeñas
cantidades según era requerido; se prob6 su contenido de polrme-

24

.1oloM noioo:~;:;
Estireno- Piridina Tem . (OC) , Tiempo (horas)1 Polimerizaci6n~ Peso
q
•
(%)
Molecular
0
oi9 -_srnilo&lt;J ,\amoH) oqmeiT? msT 1obidirlnlionibiii'l-one1itd
. oslofv;~~~ i:&gt;o~h
50
' 5
1.93
497 .3

, . rna :O.os c:í

i5.0

r\,.

UVI

10

2 . 89

f"

775 .7

1:O.05

50

24

11 .96

117 .3

1:0. 05

100

5

14 .90

187 .7

1:0 . 05

100

10

22 .05

289 .2

1:O.05

100

24

32 .04

375.4

1:0. 10

50

o$

1.20

277 .3

25

�Discusión y Conclusiones.

l :O. l O

50

10

2.89

311 .3

.50

24

7 .90

176 .3

5

11 .43

252.5

15 .41

383.7

En el trabajo realizado por Gregg y Mayo (cit . loe . ), se

l :O .10

citaba a la piridina, con respecto a la polimerización del estireno,

l :O .10

100

como un agente de transfere!lcia de cadena. Su trabajo consistió en
1:O .1 O

100

10

la polimerización del esti reno a 60°C, en a usencia de inicia dor y
l :O .1 O

100

24

430.7

33.43

en presencia de m6s de 50 solventes org6nicos conteniendo ha l6g!:_
50

l :O. 90

202.2

2.31

5

no, oxrgeno o nitr6geno; tratando de demostrar que estos reducen
50

l :O .90

340.7

3 .18

10

el peso molecular, en la polimerizaci6n del esti reno, sin ningún
50

l :O. 90

120.0

5.99

24

efecto significante sobre la constante tota l de velocidad de poli~

l :O. 90

100

5

5.26

147.4

l :O. 90

100

10

7 .47

172.0

l :O .90

100

24

13.45

150.0

merizaci6n.
La relaci6n entre el peso molecular, solvente y mon6mero,
en ausencia de iniciador, fué descrita por estos investigadores en la
siguiente ecua ción .

Relaci6n Molar.
Estireno-Piridina+lnhibidoi¡ Tem °C Tiempo (Horas), Poi ime- Peso
I
.rizaci6a:(%iMolec.
100

l :01

24

13 .60

383.7

1/P :: (é
donde

Po· y p son

ª

sx] /

~] + 1~

(2)

los grados de polimerización, en a usencia y

presencia de solvente, respectivamente;ls'X] / (M] es la re-laci6n solvente-mon6mero y "C" es la constant e de tn:msferencia del solvente a una temperatu ra dada .
l a natu ra leza de la pi ridina (base de Lewis) nos ha ce pen..

26

sor que si reducen las cantidades de ésta, e n la polimerización del
27

�estireno, tendrá un efecto diferente al observado en trabajos como

1:O. 90

el mencionado anterionnente .

Aument6 el porcentaje de polimerizaci6n para relaci6n

Por lo tanto, estas cantidades se variaron, de relaciones
molares estireno- piridino muy pequeñas, hasta relaciones cercanas
a lo que pudiera considerarse como ·una soluci6n .
En general, este trabajo se obtuvieron, los resultados si-

24

50

5.99

dada, cuando se aument6 la temperatura.

Como se opunt6 anteriormente, los pesos moleculares fueron sumamente bajos, yo que lo estondorizoci6n de la ecua-ci6n emprrica usado nos proporcion6 pesos molecular promedio de
pesos o ponderal; por lo tanto se puede considerar que los polrme-

guientes:
los pesos moleculares obtenidos, a sr como los porcentajes
de la polimerizaci6n, son demasiado bajos paro lo que pudiera ob--

ros obtenidos son de cadenas muy cortas: drmeros trrmeros, etc .

los mayores pesos moleculares se obtuvieron a la rela-

tenerse del esti reno poi imerizado a esas temperaturas y tiempos sin -

ci6n molar más baja y a la temperatura mrnima. Por el contrario

catalizador .

los menores pesos moleculares se obtuvieron a la relaci6n molar

Se not6 una inhibici6n en la polimerización, confonne se
aument6 la reloci6n molar estireno-piridina a un tiempo y temperatura dada .

más alto y a la temperatura más elevada.

Primera idea que se tuvo, respecto a un efecto diferente de lo piridino sobre la polimerizoci6n del estireno, fué que

é!

Ejemplos:

to podrra actuar, con el par de electrones no compartidos del 6t~

Relaci6n Molar.

mo de nitr6geno, como un iniciador de la polimerizaci6n. El po-

Estireno-Piridina, Tem . (oC), Tiempo(hrs), Polimerizaci6n {%)

sible efecto serfa:

1:0.05

50

24

11 .96

Como primera etapa, la molécula de la olefina es polo~

1:O. 1O

50

24

28

7.90

29

�zado por el catalizador (7):

merizaci6n con una r. molar estireno-piridina de 1:0 .05, lO0ºC y
tiempo de 24 horas, en presencia de un captor de radicales Iibres,

CH-:= CHSÍ

2

p-ter-butil catecol (11); el porcentaje de polimerizaci6n se redujo

ya polarizado, actúa la piridina adicion6ndose a la molécula e ini-

aproximadamente a una tercera parte de la obtenida anteriormente

ci6ndose la polimerizaci{&gt;n.

(ver tabla).

e

_ _ CH

En posterior polimerizaci6n a 0°C con una relaci6n molar

'&lt;/,

1:0.05 y a tiempo de 5 horas, se registr6 un 22°/4 de polimeriza-

c i6n • EI anterior hecho quizá sea e I que, más refuerce la idea de
que la piridina actúa, en el mecanismo de polimerizaci6n , como
de aqur en adelante, posiblemente siga el mecanismo de polime~

un ·in1c1a
· · d or, ya que a
para

oºc no existe la suficiente energfa como

que se generen radicales libres, al mismo tiempo concuerda

zaci6n propuesto por Beaman (8). El comportamiento de la piridi con los resultados generales para polimerizaciones ionicas (que na en esta polimerizacf6n es parecido al de un catalizador ani6niéstas se llevan a cabo mejor, a bajas temperaturas) puesto que ex~
co.
ten menos posibilidades de que se sucedan reacciones de lugar y
Las referencias a catalizadores-b&amp;icos usadas en la polique si la polimerizaci6n con p-ter-butil catecol se inhibe hasta
merizaciones, asr como en especial, en las del estireno (9) (10),
una tercera parte, esto se debe a que a esa temperatura (1 OOºC)
se hace refe·rencia a bases de Bronsted (amida de sodio en amonraco
es factible se generen radicales liíbres puesto que existe la sufilrquido, compúesto de sodio, organohaluros etc.) pero en ninguno
ciente energfa; y que esta generaci6n proceda en mayor proporci6n,
se hace menci6n a una base de lewis.
que por adici6n de la piridina,
Para probar este posible mecanismo se llev6 a cabo poli30

Otro posible mecanismo podrfa ser que la piridina actuara
31

�a través del agua, en este caso trazas de hómedad, como un cocata I i zador:

Referencias

(1) . -

+

e

mical Society 75,3530 (1953) .

:OH
e

_,.__OH --!CH 2 _

R.A. Gregg y F . R. Ma yo Joumal of the American Che-

CH
~

(2)

F.R. Mayo . Journal of the American Chemical Society
70,3115-8 (1948) .

(3)

C .S. Marvel . An lntroduction to the Organic Chemistry
Of High Polymers . New York. John Wiley and Sons .
1959.

(4)
Este mecanismo es similar al de los catalizadores del tipo
de 6cido de Lewis (8) que necesitan una cocatalizador, que es el

XII . New York: lnterscience Publishers . (1959) .
(5)

que rdalmente aporta, en este caso, los protones que inician la polimerizaci6n.

a bajas temperah.Jras en condiciones de extrema sequedad

A Peterlin . Die Physik der Hochpolymeren Das Makromolekul in Losungen, edita do por H .A . Stuart . 305 .310

Como sugesti6n para posteriores esh.Jdios, serra el compro-

rizaciones

W. Sorenson y T.W. Campbel 1• Preparative Methods of
, Polymer Chemistry . NewYork . 1961 .

(6)

bar la anterior hip6tesis y para el lo podrran Ilevarse a cabo polime-

G .M. Kline . Analytical Chemistry of Polymers Volume

(7)

C . Ayrey . Chemical Reviews . 68; #6, 661-3 (1963) .

(8)

R.G . Beaman . Joumal of the American Chemica l Socie-

ty . 70, 3115-8 (1948) .

y despues variando las cantidades de agua presente (trazas).(9)

J . J . Sanderson y Ch . R. Ha user. Jouma l of the
American Chem ica l Society. 71, 1595-6 (1949) .

32

(lo,

C .Walling

y E. R.

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�mi cal Society .

72, 48-51 (1950}.

(11).- R. L Frank y C. E. Adams . Joumal of the American
Chemical Society .

\

34

68,908 (1946).

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.. .

•

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1

INSTITUTO D&amp;: INVUTIGACJONE8 CIEHTIP'ICM

TORRE DE LA RECTORIA

PISO 7

CIUDAD UN I VERSITARIA
MONTERREY, N. L. MEX.

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                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
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                    <text>�CARACTERISTICAS QUIMICAS FARMACOLOGICAS Y ANATOMO PATOLOGICAS DEL PRINCIPIO ACTIVO DE LA KARWINSKIA HUMBOLDTIANA º

1. N. Martrnez G. *

H. Menchaca,

S. de la Garza,

G. Molino.

&lt;r ,. .... " · ~

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uo1ECA CEÑÍª

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,illlP.I .

*Tesis recepcional para obm~er el trtulo de Q . F. B. en la
Facultad de Ciencias Quimicas U. N. L.

�CARACTERISTICAS QUIMICAS, FARMACOLOGICAS Y ANATOMO PATOLOGICAS DEL PRINCIPIO ACTIVO DE LA KARWINSKIA HUMBOLDTIANA.

lntroducci6n
En los alrededores de esta ciudad y en casi todo el
norte de la República , existe una planta conocida comun-mente como Coyotillo o Tullidora que en la clasificaci6n bo
tónica es Karwinskia humboldtiana; se le conoce con este nombre (tullidora) por el efecto producido en los animalesque
al ingerir alguna parte de la planto y especialmente el fruto,
les causa forrms paralrticas, y en algunos casos, desenlaces
fatales.
Según Stand ley {l ) las semillas de esta planta prod~
cen tullimiento en los animales, este efecto aparece después
de 2 6 3 dras de h~berlas ingerido y puede ocurrir la muerte
después de algunos meses cuando la intoxicaci6n ha sido crónica. También (l) (2 ) se sabe que el cocimiento de la ra rz es
el contraveneno, siempre que se administre inmediatamente des
pués de presentarse la par61isis.
La ingesti6n de hojas ,

condici6n para-

lrtica, produciendo sin embargo, -un estado cr6nico de depre-

�si6n y debilidad general. La tintura de estas hojas se usa ~

tudio An6tomo-Patol6gico las alteraciones producidas en los _-

ra lavar heridas infectadas .

diferentes órganos, de las rotos: blancas utilizadas como anim~
les de experimentaci6n .

4
Marsh ( ) encontr6 que los frutos y las hojas son tox..!_

LA KARWINSKIA HUMBOLDTIANA

cas al ganado bovino, ovejas y cabras, y report6 algunos c~
sos como el sucedido en Aldama, N . L. en el año 1959, en
el que un niño ingiri6 tullidora y le produjo par61 isis y de~
lidad general, según el mismo autor la par6tisis producida en
los animales no es dolorosa.

Es un arbusto de tamaño variable, de uno a dos me
tros de altura; con hojas opuestas simples, siendo estas oblongas u ovales, redondas o agudas en el 6pice, verde p61ido en
el envés de unos cinco cm. de largo, nervaduras conspicuas y
con tintes negros; flores auxiliares y actinomorfas, hermafrod_!,

De acuerdo con estos hechos hemos . pensado que el estudio Ourmico, Farmacol6gico, y An6tomo-patol6gico de la
Karwinskia Humboldtiana que en este trabajo se incia, es de un

tas o por aborto, unisexuales, tetrámeras o pent6neras, generalmente de color amarillo, blanco amarillento, con eje floral
plano acopado con caliz y corola, que lleva en sus bordes pétalos pequeños y a veces nulos; estambres constantemente -

gran interés.

opositipétalos y a menudo por lo menos al principio e nvueltos
En el presente trabajo, se extrajo de la semilla seca
y molida de esta planta un principio activo y un aceite,

el

por pMalos, ginéceo libre con eje floral, fruto globoso, negrusco de siete mm . de di6metro con sabor del mesoca rpio dulce .

estudio del aceite no muestra toxicida/5), por lo cual se con

CUYA CLASIFICAC ION BOTANICA ES LA
SIGUIENTE:

cret6 a los aspectos frsicos y qurmicos .

REINO ••. • .•.•. . ..•.. . •.• . •••. .• VEGETAL

En el estudio Farmacol6gico del principio activo, se
TIPO

FANEROGAMAS.

.••.•• .•

determinó la dosis letal m6xima, media y mrnima, y en el ~ ;

2

SUB-TIPO • .•.•.• .•• .• • •.•. ••• • •• ANGIOSPERMAS.•

3

�Para llevar a cabo este trabajo, se emple6 el fruto
CLASE.

. . DICOTILEDONEAS

SUB-CLASE • . · • • • • • •

•• DIALIPETALAS

de la Karwinskia Humboldtiana, proveniente de los alrededo-

ORDEN • • • • ••

• . RAMNALES

res del tanque de agua de la Colonia Independencia de esta

FAMILIA •

• RAMNACEAS

ciudad, siendo colectada durante los meses de octubre de -

GENERO .
ESPECIE • • • • • • •

• • • • • • • KARWI NSKIA

... .

1962 a enero de I año de 1963.

• • • • • • HUMBOLDTÍANA
La parte empleada de la planta en estudio fué la
semilla molida y seca (70-80°C) . Para obtener la semilla en
tales condiciones hubo necesidad de poner el fruto en agua
tibia y presionar con los dedos las semillas, hasta que la m~
yor parte de estas estuvieran separadas del pericarpio~e llena
el recipiente que las contiene con agua,se frotan unas con otras
con el objeto de quitar todo resto de mesocarpio; las semillas
asr obtenidas, flotan en la superficie y son recogidas media~
te un colador, después delo cual se ponen a secar . El material seco se utiliz6 en las extracciones para obtener el pn~

En México (.l ) se encuentra distriburda de Baja California
a Tamaulipas, Veracruz, Oaxaca y Yucatán recibiendo diversos
nombres vulgares: en Tamaulipas, Coyotillo;en Coahuila, Tulli-

cipio activo y el aceite .

La semilla molida y seca se macer6 con éter de -

dora; en Nuevo Le6n,Zacatecas y Oaxaca:Capulincillo;en Nayarit ,Jalisco,México y Durango: Margarita;en Sinaloa:Cacachi
la silvestre,cacachilla china,palo negrito,negrito o frutillo;en
Baja California y Chihuahua: Cochi la o Cacachila.

4

petr61eo,obteniéndose un extracto que se liber6 del solvente
y disolvi6 en éter etrlico, precipitando, al añadirle éter de

5

�petr61eo, un polvo amarillento .

de los extractos etéreos y de los residuos correspondientes,

Por evapora ción de la fase etérea, se obtuvo un aCon estos antecedentes se inici6 el presente estudio,
ceite . Con las siguientes propiedades:
afinando en cierto modo la técnica de extracción y purificaColor:

Café obscuro .
ción del principio activo, el cual(5), no es un gluc6sido, ni

Indice de Refracción:

Método de Abeé a 25°C 1.474 .
un alcaloide, sino m6s bien es un compuesto del tipo de los

Número de Saponificación:

112 . 24
colorantes vegetales que tienen acci6n tóxica como es el C_5!

Número de Reichert-Meissl :

5 .5
so de algunas flavanoles, flavonas y cromonas, las cuales

Número de Polenske:

ª.:.

14.5
túan alterando el equilibrio de un sistema óxido-reducción de

Número de Yodo Método de Hanus:

21 .77
los organismos vivos.

Densidad:

Método del Picn6metro a 25°C-0 .88 .
Los'. por e ientos : obten idos de. Jos diferentes extractos

Al hacer la extracci6n con éter de petr61eo, se obtu
fueron:
vo el principio activo (polvo amarillento), elcual se purific6
disolviéndolo en éter etrlico y precipit6ndolo con éter de P!
tróleo, técnica que fué utilizada por tres veces.
En el Instituto de Qurmica de la Universidad Nacional Aut6noma de México en el año de 1960, se hicieron los
estudios preliminares para la separación del principio activo,
habiéndose establecido la fracción con la actividad biológica,
por una técnica que inclura el an61isis farmacológico grueso
6

SOLVENTES

POR CIENTOS DE EXTRACTOS

éte.r de petr61eo

7 .84 % (Principio Activo)

átet etrlico

29 .4 % (Aceite)

LAS PROPIEDADES FISICAS DEL PRINCIPIO ACTIVO
SON:
Polvo amarillo Iig~ramente _café .
Punto de fusión de 114-117ºC con descomposici6n
Solubi Iidad .
En agua destilada ••••. • ••• ••• 1nsoluble.
7

�Bicarbonato de Sodio al 5% •••• . ••• Parcialmente soluble

aún no morra ningún animal en un perrodo de 48 horas. Se -

Metanol . •••••• • ••••••••••••••••• Parcialmente soluble

sonde6 posterionnente 7 .5 mgrs. por gramo de peso a un lote

Acetona .•••.. . •..•.••••.•.•..•.• Soluble

de ocho ratas de las cuales murieron cuatro en un lapso

Eter de Petr6leo ••••.•.•••••••••• .I nsoluble

de

. 48 a 54 horas •

Eter Etflico ••••••••• °" . . . . . . . . . . . Soluble
Se hizo otra experiencia con una cantidad de 7 .8
ESTUDIO FARMACOLOGICO

mgr. por gramo depes:o en un lote de nueve ratas, y en un

Lo experimentaci6n en los animales generalmente su-

lapso de 48 o 72 horas murieron cinco animales. Luego se -

ministra s61o valiosrsimas presunciones. Bajo estas considera- -

trabaj6 con 8 mgr. por gramo de peso muriendo todos las ~

ciones se trabaj6 en la determinoci6n de la dosis letal m6xi-

tas de un lote de ocho en un intérvalo de 48 a 53 horas.

ma, media y mrnima del principio activo, y el an6lisis de las
Al observar la gr6fica 2, se presume que la dosis

alteraciones An6tomo-Patol6gicas, producidas por la ingesti6n
del principio activo, en los diferentes 6rganos de los animales (rotas blancas) .

letal m6xima es de 8 ! O. l mgrs . por gramo de peso. La dosis leta I media es de 7 .5-t O. 1 mgrs. por gramo de peso,

Y

la dosis letal mrnima o nulo fué de 7! 0.1 mgrs por gramo
El principio activo disuelto parcialmente en una solu
de peso.
ci6n de bicarbonato de sodio al 5 %, fué administrado a los

A manero de comprobac i6n, se efectu6 la experie~

animales por sondeo .
cia de lo dosis letal media en diez y nueve ratas blancas, a
Inicialmente se sondearon alrcuotas de 250 mgrs . de
principio activo por rata, y se fué aumentando lo d6sis con
cada experiencia, hasta que se lleg6 o sondear 7 mgrs por gramo de peso de la rato, observ6ndose que con esta dósis
8

las cuales se les administr6 por sondeo 7 .5 mgr . por gramo
de peso, muriendo nueve animales en un lapso de 48 o 54 horas .
9

�Estudio Anátomo-Patológico

pontáneamente a las 49 y 48 horas respectivamente.

Se practicó la necropsia, a las ra tas que murieron es
f) .- Tres ratas a las cuales se les administró 8 mgs:.
pontáneamente, y a las ratas sacrificadas, con la administrapor gramo de peso, del principio activo y a las cuales se les
ción del principio activo .
sacrificó a las 24 horas .
Material Observado
g).- Tres ratas a las cuales se les administró 8 mgs.
a) . - Dos ratas normales testigo a las cuales no se les
por gramo de peso, del principio activo y a las cuales se les
habra administrado el principio activo .
sacrificó sucesivamente a las 46, 47 y a las 48 horas respecb) . - Tres ratas a las cuales se les administraron 250
mgrs . de principio activo, sin tomar en cuenta el peso del a
nimal y las cuales murieron espontáneamente .

c) . - Ocho ratas a las cuales se les administró 8 mgrs.
por gramo de peso, del principio activo, y las cuales murieron espontáneamente •

tivamente .
Los órganos y partes consideradas (piezas) importa~
tes en el presente estudio, fueron : Encéfalo, Médula, Corazón, Hígado y Riñón. Después se practicaron cortes de las pi.:.
zas mencionadas .

RESULTADOS

d).- Una rata a la cual se le administró 7.5 mgrs.
por gramo de peso, del principio activo y que murió a las 53

Un análisis comparativo de los resultados obtenidos
del aceite de la Karwinskia Humboldtiana con otros aceites
puede verse en la (tabla #1) .

horas espontánearrente .

e).- Dos ratas a las cuales se les administró 7 . 8 mg.
por gramo de peso, del principio activo, y que murieron es-

10

En el espectograma infrarrojo del principio activo
(Gráfica #1) se observan las siguientes bandas características:

11

�longitud de Onda

Estudio Anátomo-Patol6gico

3,390 • •.• . ••• •• . . .• .• . Grupos caracterrsticos que co-

Es importante mencionar que los resultados fidedig-

rresponde a la vibración long_!.

nos se obtuvieron de los a nimales sacrificados, ya que la fij~

tudinal de un grupo OH,

ción fué inmediata y no pudieron presentar alteraciones po~

que

1

armoniza con la banda que aparece en 1,200 y 1,400 .

mortem; en cambio los animales que murieron espontáneame.!!
te fueron autopsiados después de un período de tiempo que
osciló entre 2 y 5 horas, por lo cual en estos casos hay pr~

2,970 .• • .• • • .•• • . .•• . • Vibraci6n longitudinal C - H
babilidadde observarse fenómenos debido a autólisis post-mortem.
de grupos metilenos o metilos .
a). - Describiremos en primer lugar las lesiones ob-

720 y 780 •• • • . • •• •• ••. Banda fue rte de estructura aro

servadas en los animales sacrificados, y que en e stos casos -

m6tica.

las alteraciones observadas son seguramente debidas a la into

1,750 . • • . •.••• •••.• . . • Banda correspondiente a la vi

xicación:
braci6n longitudinal C : O
Corazón.- En los animales sacrificados a las 24 Por el tratamiento estadfstico, que se muestra en la
gr6fica #2, de los resultados obtenidos en la acci6n del pr~
cipio activo en los animales de laboratorio empleados .
presume que la dosis letal máxima es de
gramo de peso. Dosis letal media 7

at-

.s± 0.1

I
l

horas, se observó congesti6n marcada del sistema de las venas
centrolobul i Ilares.

Se

0.1 mgrs. por
mgrs. por gramo

Hrgado .- En los anima les sacrificados a las 46 ó
48 horas se observó en cambio, únicamente cierta tumefac- -

. En las gráficas 3 y 4 se observan las dosis letales

ci6n turbia de los hepatocitos . En ningún caso se encontraron

por sexos.

fenómenos de necrosis de importancia.
12

IBUOTEC;\ CENTRAL

13

�Riñones.- No mostraron alteraci6n decisiva, s61o se
observan fen6menos congestivos en forma inconstante.

hallaron extensa zona de necrosis del parenquima hep6tico en
la mayorra de estos animales. También se hollaron en ocasiones algunas lesiones de muerte y destrucción celular en el Ri

Médula Espinal.- En los animales sacrificados a las

ñón de algunas de estas ratas . Estas lesiones prácticamente no

24 horas, no se observaron alteraciones evidentes. En los anI

se acompañaron de reacción inflamatoria de ningún tipo; te-

males sacrificados a las 46-48 horas se observ6: La arquitec-

nemos dudas respecto a la autenticidad de las mismas, yq"que

tura general est6 perfectamente conservada y no se reconocen

no se encontraron en los animales intoxicados y ya que exis-

fen6menos inflamatorios. Sin embargo a gran aumento, las -

te la posibi I idad de que correspondan a alteraciones post-mo2:

neuronas voluminosos de las astas anteriores aparecen ocasi~

tem de 6rgonos previamente lesionados en alguna forma por -

nalmente retrardas, teñidas muy intensamente o muy pólidas,

la acción t6xica de la substancia administrada.

o su citoplasma sehalla vacuolado, grumoso y sin distinguirEn el coraz6n de estos animales no se encontraron alse los grumos de Meissl, en ocasiones no se distingue el núteraciones de importancia.
cleo, no se observan alteraciones de las células neur6glicas.
En los riñones se observ6 congestión muy variable en
Encéfalo.- No se observaron alteraciones definidas

su grado de intensidad. Los cortes de Médula Espinal en su may~
rra no fueron satisfactorios en cuanto a I estudio de la estructuro

y constantes.
b).- Describiremos en segundo lugar, las lesiones
observadas en los ratos que murieron espontáneamente, gener~

fina de las células.
En uno de los animales en que se lograron cortes sati!.

mente a las 48 horas después de la intoxicaci6n:

factorios,se describe que la substancio blanca está algo edemat~

En estos animales se hallaron alteraciones m6s intensos que

sa y en la substancia gris sólo se observ6 ligero congestión capi-

las encontradas en los animales sacrificados; en particular se

lar y neuronas de contorno retraído y citoplasma muy basofilo.
15

14

�No.de rata 82.- Dosis. 8 mgrs . po r gramo
de peso. Fecha de muerte 47 horas . - Tejido . Hrgado Campo.- Célula hepática . Coloraci6n . Hematoxilina eosina.

No. de rata 81 . - Dos is . - 8 mgrs . porgramode peso . - Fecha de muerte 46 horas . Campo
Focos hemorrágicos . Coloraci6n . - Hematoxili
na eosi na .

16

No. de rata . 82 .- 8 mg rs . po r g ramo de peso
Fecha de muerte 47 ho ras . Tejido . - Médula espinal . Campo. - Asta a n terior de n eu r onas .
Coloración. - Hematoxilina eosina .

No . de rat a 82 . - Dos is 8 mg rs. por g ra mo de
pes o • Fe ch a de m u e r te 4 7 ho ras • Te j i do • - Mé
dula e s pinal . Campo . Do s neuronas alteradas .
Coloració n. - Hem a toxilin a eosina.

17

�No. de rata 82.- Dosis 8 mgrs. por gramo de
pe so • F e e h a d e m u e r t e 4 7 h o r a s • T e j i d o • - Mé
dula Espinal. Campo.- Neuronas alargadas Coloraci6n .- Hematoxi I ina eosi na.

No. de rata 81 . - Dosis 8 mgrs . por gramo de
peso. Fecha de muerte 46 horas . Tejido Médula espinal. Campo. Neuronas destruidas .
Coloraci6n .- Hematoxilina eosina.

18

�TABLA # 1
TABLA DE ALGUNOS ACEITES - VEGETALES.
Aceite

Indice de
Peso
especifico. refracción.

Nº.de
Yodo.

Nº .de R.
Neissl.

Nº.de
Polenste.

N°.de Saponi
ficación-:-

A.de Coco

0.863
0.874

1.4775
1.4495

10

8.4

15
20

246
265

A.de Palmisto

0.863
0.874

1.4494
1 . 4517

10
23

4.0
8.0

6

12

243
265

A.Lino

0 . 931
0.938

:i.4782
1.4825

170
202

A.Amapola

0.9239
0.9370

1.4730
1.4750

130
158

o.o
o.o
o.o

A.Maíz

0.9213
0.9255

1.4760
1.4768

110
130

4.0
5.0

188.0
193.4

0.922
0.925

1.470·,
1.472

104
114

0.7
0.9

191.0
195.0

0.914
0.920

1.4680
1,4710

93
105

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183.0
196.0

Máx.

0.920
0.926

1.4714
1.4735

119
140

188.0
194.0

lfáx.

A.Soja

0.9207
0.9310

1.4710
1.4750

115
145

190.1
197.4

A.Maní
Máx.

0.911
0.926

1.4707
1.4731

83
U.,5

186.0
llt9.0

A.KarwinsUa{&amp;)
Himholdtiana.

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Máx.
Máx.

Máx.
Máx.

Máx.

A.Algodón
Máx.

A.Almendra

:.táx.
A.Girasol

&amp;.-PLANTA EN ESTUDIO.

8

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196
186
197

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GRA.FICA #

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10

MILIGRAMOS POR GRAMO DE PESO .
. SE TRAZO LA GRAFICA TOMANDO COMO ABACISA EL i D~
RATAS MUERTAS DURANTE LAS PRIMERAS 48 Hs e Y COMO
ORDENADAS LOS MILIGRAMOS APLICADOS DEL PRINCIPIO
ACTIVO POR GltAMO DE PESO DEL ANIMAL . DE ESTA GRAFICA SE PUEDE OBTENElt TEORICAMENTE LA DOSIS LETAL ME-

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SE ~ O LA GJIAFICA TOMANDO COMO AJ)SCI SA EL 1i DE
BATAS MUERTAS FEMENINAS DUJIA.Nn; LAS PRIMERAS 48 Hs .,
Y COMO OJlDENADAS LOS MILIGBAMOS APLICADOS DEL PRINCIPIO ACTIVO POR GJIAMO DE. PESO DEL ANIMAL. DE ESTA
GBAFICA SE PUEDE
LA DOSIS ME=
. OBTENER TEORICAMENTE
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PESO DEL ANIMALº DE ESTA GRAFICA SE PUEDE OBTENEB
TEORICAMENTE LA DOSIS LETAL MEDIA CON VALOR DE
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(58-77)Confi:nnación de Dósis Letal Media
(78-84)Ratas s a crificadas cada una con una hora de retraso
y la última enviada en f ormol sin prac tic a~ autopsia o

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En la semilla de la Karwinskia Humboldtiana existe
un principio activo que ocasiona los efectos t6xicos que por la
bi bl iografra conocemos.

El porcentaje de aceite, extrafdo .de las semillas es
alto, en comparaci6n con el obtenido para el Principio Activo.
No obstante, al ingerir el fruto completo, la toxicidad deterr~
nada por gramo de peso de la rata, es baja; esto, posiblemente
se debe a la presencia del aceite, el cual permite una mayor

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en estudio no fué reversible, ya que las ratas a las cuales se -

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les aplic6 dosis bajas no se recuperaron, sino que murieron en
el transcurso de cincuenta dras. Por el resultado del estudio Anátomo-Patol6gico y las alteraciones encontradas, se presume
que el principio actúa sobre la Médula Espinal.

25

�Bi b I i o g ra Ha
1.-

Standley R. L. "Bz-OH in foods" Calif. State Dept . of
Health Berkeley (1960) .

2 .-

Maximino Martrnez "LAS PLANTAS MEDICINALES DE
MEXICO_". Ed . Botas 4a. Ed. 501 (1959) y (1944) .

3.- Pammel, L.H. "MANUAL DE PLANTAS VENENOSAS"
(1911) .
4.- Marsh, C.D.A.B .C. y G. C . Roe 11COYOTILL0 11
(KARWINSKIA HUMBOLDTIANA) 1928.

-

5.- Trabajo desarrollado por el Dr. José F. Herrón y el Dr.
Héctor Menchaca Solrs. Trabajo inédito.

26

�INSTITUTO DE INVESTIGACIONU
TORRE DE LA RECTORIA

PISO 7

CIUDAD UNIVl!RSITARIA
MONTERREY, N. L. MEX.

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                  <text>Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL.</text>
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                <text>Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL.</text>
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                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
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                    <text>����la hialuronidasa de la orina, cuando se estudió
en personas normales, mostró una correlación negativa con el volumen excretado. En otras palabras, la actividad de la orina (muestra de 0.5
ce. fueron usadas para medir el cambio en la vi~
cosidad del ácido hialurónico) disminuyó cuando
aumentaba la diuresis y aproximó a cero en grandes volúmenes. En adición a esta información, da
tos obtenidos de pacientes que mostraban algún
tipo de padecimiento renal mostraron una disminu
ción en la actividad enzimática. La sugestión se
hizo entonces de que la enzima era secretada por
células de los túbulos renales Ginetzinsky también reportó que los extractos de tejido renal
contenían una gran cantidad de hialuronidasa. De
hecho. en perros la actividad de la enzima en
extractos de riñón contenían una actividad mucho
mayor que la encontrada en extractos testiculares; pero no se dieron muchos datos. Con esta in
formación Ginetzinsky sugirió que esos cambios
de las concentraciones enzimáticas de orina, podían tener un significado fisiológico, y que el
sistema de ácido hialurónico-hialuronidasa podía
tener un efecto en la producción normal de orina. Para dar mayor fuerza a esta teoría,
Ginetzinsky (2) en 1958 efectuó una serie de experimentos en perros. Estos experimentos fueron
diseñados para mostrar el efecto de la dilución
urinaria y de la concentración de sales en la
actividad de la hialuronidasa. La actividad de
la hialuronidasa fué determinada en la orina

después de diálisis y ajuste al mismo volumen
2
(correspondiendo a la diuresis de,)1,2 ml/min/M )
Los animales fueron sujetos a diuresis acuosa, a
diuresis osmótica por urea y a extractos de hipi
fisis. Ginetzinsky reportó que la actividad de
la hialuronidasa fué mayor en aquellas condiciones en las cuales la concentración de vasopresina fué más alta en el sistema sanguíneo. No se
encontró actividad en los animales que fueron s~
metidos a diuresis acuosa . Concluyó que había
una relación directa entre el proceso de reabso!
ción del agua y la excreción de hialuronidasa
por las células renales. Ginetzinsky (3) lanzó
la hipótesis de que la hormona antidiurética ca~
saba secreción de hialuronidasa, la cual actuaba
sobre los mucopolisacáridos del cemento intercelular causando su despolimerización y así incrementaba la permeabilidad al agua en los tubos c~
lectores. La evidencia presentada para despolim~
rización de estos mucopolisacáridos, viene de
los siguientes experimentos .
Se usaron ratas blancas. Se sacrificaró un
grupo a nivel de la diuresis máxima; otro grupo
fué deshidratado por 48 horas . Inmediatamente
después de sacrificadas, a las ratas de ambos
grupos se les extirparon los riñones, y éstos
se sujetaron a estudio histológico, La técnica
de teñido pertenece a Hess y Hollander (4) . Este
método se supone que tiñe los mucopolisacáridos
con aspecto metacromático, de acuerdo con el gr~
pode Ginetzinsky los mucopolisacáridos se encuentran a todo lo largo del nefrón especialmente
3

2

����anestesiadas con pentobarbital (15 Mgrs.) y para la fijación tisular los riñones fueron perfundidos a través de la aorta abdominal con
una solución al 10% de ácido tricloroacético.
El tejido se pasó a las técnicas ordinarias
histológicas de inmersión en parafina haciéndose corte de 10 micras y se tiñó para los grupossulfhidrilos de las proteinas por una modificación del método de Barrnet Seligman ( 16, 17).
En este método el reactivo para sulfhidrilo
2,2'-dihidroxi 6.6' dinaftil-disulfuro (DDD).
que se une a los grupos sulfhidrilo de los tejidos, fué usado. Un grupo naftol presente en
el reactivo se une al colorante diazo (fast
blue RR) para formar un complejo insoluble y
altamente coloreado, Este complejo se adhiere
a las leyes de Beer y Lambert. Los grupos
disulfuros unidos a las proteinas fueron reducidos a grupos sulfhidrilos con ácido
tioglicólico (TGA) (IS). Entonces los tejidos
fueron teñidos con el procedimiento para los
sulfhidrilos.
Las cantidades en el citoplasma de las células renales tubulares de grupos sulfhidrilos
unidos a las proteinas (PBSH) y disulfuro
(PBSS) fueron medidas cuantitativamente utilizando una técnica de microespectofotometria
usada por Pollister y Moses (19). Las concentraciones relativas en el citoplasma de PBSH
y PBSS fueron calculadas midiendo la extinción
de cilindros de citoplasma de uno a dos micras
10

de diámetro. Los valores de extinción obtenidos fueron medidos a 530 milimicras, que es
la máxima obsorción del complejo coloreado.
Quince células fueron leidas por cada parte
del nefrón haci~ndose tres lecturas en el citoplasma de cada una de estas células. Los resultados fueron expresados como medidas de extinción.

ADENDUM.
Las ratas de control en los experimentos
en los cuales se administró hormonas, recibieron inyecciones salinas del mismo volumen.
Las inyecciones se dieron subcutáneas y antes
de la anestesia.

RESULTADOS EXPERIMENTALES.
Esta serie de experimentos han sido producidos bajo la hipótesis de que la vasopresina
podia afectar la función tubular modificando
la concentración de grupos sulfhidrilo y disulfuro unidos a las células renales.
Utilizando las técnicas anteriormente descritas, se midió histoquimicamente la concentra
ción de los grupos sulfhidrilo y disulfuro uni~
dos a las proteinas de las células del riñón de
ratas normales. La Fig. (1) dá un promedio
de los valores encontrados en diferentes áreas
11

�del nefrón; se dan también valores osmóticos
de los líquidos encontrados dentro y fuera de
los túbulos. Debe ser señalado el alto contenido de azufre en aquellas áreas de la nefrona
en las que se supone que poseen un mecanismo
activo para el transporte iónico.
El primer experimento se sumariza en la
tabla l . Un grupo de 30 ratas se trató como
sigue:
(a) . - 5 ratas fueron usadas como control.
(b). - 5 ratas fueron deshidratadas por 48
horas en la hipótesis de que esto
debería aumentar la secreción endógena de hormona antidiurética. En
este grupo si bien se controló la
ingestión de agua se les permitió
libertad en la ingesta del alimento.
Como se muestra en la tabla (1) una
disminución significante en los sulfhidrilos unidos a proteínas fué
observado en los túbulos contorneados proximales, en los túbulos próximo terminales, en la asa ascendente en el área luminal en los túbulos contorneados distales y en los
túbulos colectores.
Se administró subcutáneamente a 5
ratas 100 mU de hormona antidiurética. Los animales se sacrificaron

dentro de un periodo de 80 minutos
después de la inyección. Se observó una disminución en el contenido
de grupos sulfhidrilos unidos a
las proteínas en las siguientes
áreas del nefrón; Los túbulos próximo terminales, los túbulos contorneados distales y la porción a~
cendente de la asa de Henle en su
área luminal. Sin embargo, el grado de disminución era diferente en
cada rata dependiendo de el tiempo
en que se sacrificó el animal después de la inyección de vasopresina.
(d).- Se utilizó también en la misma manera oxitocina que tiene una estructura química muy relacionada
con la hormona antidiurética. La
oxi•tocina no produjo ningún cambio significativo en el contenido
de grupos sulfhidrilo o disulfuro
unidos a las proteínas en alguna
parte del nefrón.
(e).- Se hiperhidrató a 5 ratas con agua
corriente (5% del peso corporal
por sonda a estómago), se sacrifi
có a las ratas durante la diuresis
acuosa. Se observó en este grupo
13

��horas. Heller (21) demostró la presencia de
una substancia antidiurética en la orina de ratas deshidratadas. Dado que los experimentos
previos han
mostrado que la hormona antidiurética, así como la deshidratación producían cambios en el contenido de grupos sulfhidrilos unidos a las proteínas en todo el nefrón; en los
siguientes experimentos los túbulos próximo terminales se seleccionaron como representantes
del nefrón completo. Se trataron cuatro grupos
de ratas como sigue:
( a J.- Un grupo de cinco ratas fueron usadas como control.
( b). - Se deshidrató un grupo de cinco ra-

tas por 24 horas.
( c). - Se deshidrató un grupo de cinco ratas por 48 horas.
( d). - Se deshidrató un grupo de cinco ratas por 72 horas.
En los grupos de ratas deshidratadas y también en el grupo de control, se les permitió
obt&amp;ner alimento a libertad. La tabla (2) suma
riza los resultados de este experimento. Semostró claramente que la disminución en los grupos
sulfhidrilo unidos a proteínas era máxima después de 24 horas, dicha disminución es de signi
ficación estadística. La deshidratación por 48
16

y 72 horas no cambiaron estadísticamente los
sulfhidrilos unidos a proteínas de los valores
de las deshidratadas en 24 horas. Se sugiere
que la liberación de vasopresina endógena es
probablemente máxima dentro de 24 horas de deshidratación. La concentración de uniones disulfuro no mostró cambios significantes.
Con la hipótesis de que el agua P!!: ~ pue
de suprimir el nivel de hormona antidiurética
endógena, se hizo un experimento en el cual se
les permitió a las ratas deshidratadas tomar
agua ad libitum y se le sacrificó a diferentes intervalos de tiempo. Los resultados se sumarizan en la Fig. (3). Se puede observar que
como en el segundo experimento (sumarizando en
la Fig. 2), una tendencia a la recuperación
en el contenido de grupos sulfhidrilos unidos
a las proteínas se observan casi a los niveles
de control. Durante la recuperación de la deshidratación (se puede comparar a la recuperación de una dosis exógena de vasopresina). Las
uniones disulfuro unidas a las proteínas mostraron una disminución casi hasta cero. Es posible que debido a lo corto de este experimento nuestros resultados no mostraron una completa recuperación en el contenido de uniones disulfuros de las proteínas de las células renales. También se encontró una correlación positiva entre la cantidad de agua ingerida y la
recuperación de los sulfhidrilos unidos a

17

�proteínas en los túbulos próximo terminales . Esta correlación se muestra en la Fig. (4) .
Nuestro experimento final se designó para
encontrar la curva de dosis respuesta para la
vasopresina acuosa. En este experimento las ratas se alimentaron y se les dió agua ad libitum

usaron 10 y 100 mU, no tuvo diferencia significante de la encontrada con 1 mU " Esto puede significar que el nivel máximo de hormona antidiuré
tica endógena en estas ratas es menos de 1 mU.
Cantidades mucho más pequeñas que ésta deben ser
usadas para determinar la curva de dosis repues-

y se trataron como sigue:

ta a la vasopresina acuosa .

(a).- Se usaron cuatro ratas como control,
recibiendo una inyección salina 15
minutos antes de ser sacrificadas.
(b).- Se le dió a un grupo de cuatro ratas
1 ~U de vasopresina.
(c).- Se le dió a un grupo de 4 ratas 10
mU de vasopresina.
(d) . - Se le dió a un grupo de 4 ratas 100
mU de vasopresina.
Todas las ratas que recibieron vasopresina
acuosa subcutánea fueron sacrificadas entre 15
y 22 minutos después de la inyección, pues en
experi~ontos previos ha sido observado que este
es el tiempo para una depresión máxima en la
concentración de sulfhidrilos unidos a las proteínas . Se extrajeron los riñones y se prepararon como en experimentos previos .
La tabla (3) sumariza el resultado de este experimento. Se puede observar que 1 mU de
vasopresina causa una disminución máxima en el
contenido de sulfhidrilos unidos a las proteínas de las células de los túbulos próximo-terminales. La disminución encontrada cuando se
18

DI S CU SI O N.
Estos experimentos confirman y complementan
el trabajo de otros investigadores , mostrando
claramente que la hormona antidiurética endógena
o exógena produce cambios en el contenido de sul
fhidrilo s unidos a las proteínas los cuales fueron observados en todos los tipos de células tubulares .
No parece que la reducción de los grupos

sulfhidrilos unidos a las proteínas sea debida
a una simple reacción entre la hormona y los
grupos sulfhidrilos de las célula renal. Esto
se sugiere dado que los siguientes cálculos
muestran su improbabilidad . La vasopresina tiene peso molecular de aproximadamente 1,000 y
23
en una molécula gramo hay 6 . 02 x 10
moléculas
12
por lo tanto , 0 . 001 de un nanogramo ( 1 x 10- g}
que corresponde en término de peso a cerca de
una miliunidad ( dosis mínima usada para obtener
una depresión máxima en los grupos - SH unidos a
11
molas proteínas ) , deberá contener 6 . 02 x 10
léculas . Dado que el riñón de la rata puede con19

��hormona antidiurética ha sido considerada pero
no es mantenida dado que tal bomba de agua no
tiene una base experimental o termodinámica.
SUMARIO

1 . - En ratas sujetas a deshidratación o inyectadas con vasopresina, se encontró
una disminución significante en los gr~
pos sulfhidrilos unidos a proteínas, se
gún fué medido histoquímicamente, dicha
disminución se encontró en todas las
áreas estudiadas del nefrón.
2. - Durante la recuperación de la vasopresina endógena o exógena los disulfuros
unidos a las proteínas disminuyeron a
niveles muy bajos.
3.- La curva de respuesta a la vasopresina
no tuvo éxito, quizás debido a que se
usaron dosis muy altas.
4.- Una explicación para los hallazgos de
nuestros experimentos es presentada
durante la discusión.

22

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29

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                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
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                    <text>��TRES NUEVAS ESPECIES DE TREMATODA Rudolphi,1808
QUE PARASITAN A MURCIELAGOS (Chiroptera
Blumen.bach, 1774) DE AMERICA CENTRAL.~
por
Eduardo Caballero y Caballero

El presente estudio se ha realizado con
material de tremátodos que fue colectado en mur
ciélagos de la República de Costa Rica, América
Central, por el microbiólogo Fernando Montero
Gei, el 7 de julio de 1962; los parásitos fueron fijados en solución saturada acuosa de cloruro mercúrico adicionada de ácido acético, ligeramente comprimidos, teñidos con carmín tran~
parentados con terpineol y montados en resina
sintética.
Damos las gracias más cumplidas al licenciado Fernando Montero Gei por habernos proporcionado este valioso material para su estudio,
Recientemente se ha venido utilizando por
algunos zoólogos el nombre TREMATOIDEA en lugar
o
~

Trabajo realizado en el Laboratorio de Zoolo
gía de Invertebrados de la Escuela de ~,(C:i-e-.! · s
Biológicas de la Universidad de Nuevo~I.eótt..
J¡'
terrey, N,L., México.
~ \ '.~ ... !

v.c.___(_ '
. _ ~,'!11.rri~

ru,nt:ü1ff..,~ \,.)•

�de TREMATODA Rudolphi, 1808, para designar la
clase de estos platelmintos, tal vez con el deseo de uniformar la escritura del nombre de la
clase, con la otra del mismo Phylum,
MONOGENOIDEA Bychowsky, 1937.
Pero de acuerdo con el Art~ulo 29, Recomendación 29A del Código Internacional de Nomenclatura Zoológica adoptado por el XVe. Congreso
Internacional•de Zoología de Londres, en Julio
de 1958 y publicado en 1961, la desinencia OIDEA
debe ser usada en la formación del nombre de la
superfamilia. Por esta razón, nosotros continuamos empleando el nombre TREi\lATODA Rudolphi,1808
para la clase y consideramos como sinónimo
TREMATOIDEA.
Familia Lecithodendriidae Odhner, 1911
Subfamilia Gyrabascinae Macy, 1935
Tribu Limatulea Skarbilovich, 1943
Genus Limatulum Travassos, 1921
Limatulum istmicus n.sp.
El único ejemplar con que se realizó la
presente descripción mide 0.732 mm de largo por
0.403 mm de ancho; el cuerpo es ovoideo, de aspecto grueso, un tanto opaco, con los extremos
redondeados pero sin terminar en punta; la cutícula mide 0.002 mm de espesor y lleva pequeñas
espinas las cuales miden O.úC2 mm de largo por
0.001 mm de ancho,
2

Fig.1 °- Dibujo de una preparación total de
Limatulum istmicus n. sp. Región
dorsal.

�Las ventosas son casi del mismo tamaño, la
ventral, en este ejemplar arreglado en una preparac1on total, presenta el diámetro transversal mayor que el anteroposterior; es musculosa,
subterminal y mide 0.074 mm de diámetro anteroposterior por 0.098 mm de diámetro transversal;
el acetábulo en la mitad ventral del cuerpo, es
esférico, musculoso y mide 0.106 mm de diámetro
anteroposterior por 0.106 mm de diámetro transversal; la relación entre el tamaño de las dos
ventosas, es decir, acetábulo entre ventosa
oral es, 1: l. 4 x 1: 1
La boca, en la misma forma que la ventosa
oral, presenta su diámetro transversal mayor;
es terminal y mide 0.020 mm de diámetro anteroposterior por 0.041 mm de diámetro transversal;
no existe prefaringe y la faringe es un pequeño
órgano de aspecto cóni_co, débilmente musculoso
que mide 0.020 mm de diámetro anteroposterior
por 0.041 mm de diámetro trans',ersal; el esófago
es corto y angosto y mide 0.029 mm de largo por
0.008 mm de ancho; los ciegos intestinales son
cortos y se extienden dorsolateralmente hasta
nivel del borde anterior de los testículos y miden, el derecho 0.033 mm y el izquierdo 0.033 mm
de ancho.
El poro reproductor se encuentra situado lri
teralmente sobre el lado izquierdo del acetábulo
a una distancia de 0.366 mm del borde anterior
del cuerpo; los testículos son dos cuerpos ovoideos que estan colocados al mismo nivel que el
4

área acetabular pero en las porciones laterales
del cuerpo, son alargados en sentido anteroposterior, de bordes enteros y miden, el derecho
0.082 mm de diámetro anteroposterior por 0.061
mm de diámetro transversal y, el izquierdo
0.074 mm de diámetro anteroposterior por 0.094
mm de diámetro transversal; sobre el lado izquierdo del cuerpo del parásito, por delante
del testículo del mismo lado y por detrás del
ciego izquierdo, se encuentra la bolsa del cirro, órgano de forma ovoidea, dirigido de delan
te hacia atrás, el cual va a desembocar al poro
reproductor y mide 0.143 mm de largo por 0.061
mm de ancho; el fondo de la bolsa del cirro está ocupado por la vesícula seminal, la cual es
ur órgano lentiforme y mide 0.074 mm de largo
por 0.025 mm de ancho; el órgano copulador y la
glándula prostática no fueron visibles.
El ovario se localiza ligeramente sobre el
lado derecho y hacia adelante del cuerpo, por
detrás del ciego del mismo lado, al cual es tan
gente, preacetabular, de forma trapezoidal, no
lobulado y mide 0.090 mm de diámetro anteroposterior por 0.098 mm de diámetro transversal, el
ootipo y la glándula de Mehli1' .están situados
por detrás del ovario, en el área comprendida
entre este órgano, el testículo derecho y el
acetábulo; la glándula de Mehlis mide 0.066 mm
o.e largo por O. 08;; mm de .:,;1ci10; no hay receptáculo semi:1al y el conducto de Laurer ,10 fue ,, isible; las numerosas f:.Sl!s kterL1as se extienden
en la porció~ posterior del cuerpo, desde el
5

�borde posterior de los testículos y el acetábulo
hacia atrás pero sin invadir el área caudal; la
porción terminal del útero regresa de la porción
posterior del cuerpo, sobre el lado izquierdo
del cuerpo; hasta alcanzar el poro reproductor;
los huevecillos son numerosos, pequeños, de cáscara lisa, amarillenta y operculados y miden
0.016 mm de largo por 0.010 mm de ancho.
Los folículos vitelinos se encuentran en
áreas laterodorsales anteriores del cuerpo, por
detrás de la faringe y por delante del ovario y,
se extienden lateralmente hasta el extremo distal de los ciegos intestinales, superponiéndose
al área de estos órganos; los viteloductos parten de los grupos vitelinos laterales y se dirigen oblicuamente hacia la región del ootipo; no
existe reservorio vitelino. El poro excretor es
subterminal posterior.
Hospedador. Murciélago, Micronycteris
(Xenoctenes) hirsuta
(Peters, 1869) Sanborn, 1949.
Localización. Intestino delgado.
Localidad. Río Grande de Atenas,Provincia
de Alajuela, Costa Rica, América Central.
Colección helmintológica del
Ejemplar.
autor.
Discusión. Limatulum istmicus n. sp. se
asemeja a L. oklahomensis Macy, 1931 en que la
ventosa oral es menor que el acetábulo, pero se
diferencia porque la nueva especie posee esófago
6

Fig. 2.- Microfotograf1a de una preparación total de Limatulum istmicus n. sp. Región dorsal.

��Familia Anenterotrematidae Yamaguti , 1958
Genus Anenterotrema Stunkard , 1938
Anenterotrema freitasi n . sp .
Esta especie ha sido colectada en el intestino del mismo murciélago en la que se colectó
la especie anteriormente descrita. El cuerpo
del parásito tiene la forma de un pequeño matraz
de fondo plano, con el extremo anterior truncado
y ancho y el posterior ancho y ligeramente redo~
deado y mide 0.373 mm de largo por 0.238 mm de
ancho , a nivel de su porción más amplia; la cutí
cula está desprovista de espinas es delgada y
transparente y mide 0 . 002 mm de espesor.
La ventosa oral es tan grande como el acetábulo, en forma de urna, musculosa, terminal y
mide 0.082 mm de diámetro anteroposterior por
O. 101 mm de diámetro transversal ; el acetábulo
está situado en la región media ventral del cuer
po, es musculoso, grande y mide 0.094 mm de
diámetro anteroposterior por 0 . 123 mm de diámetro transversal ; la relación entre los diámetros
del acetábulo y los de la ventosa oral es:
1:1 x 1:1.2 . El aparato digestivo falta como en
todas las especies del género.
El poro reproductor se abre como a la mi tad de la distancia entre el borde posterior de
la ventosa oral y el borde anterior del acetábulo; los testículos ocupan el área caudal del
cuerpo, en posición lateral, uno en frente del

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Fig. 3.- Dibujo de una preparación total de
Anenterotrema freitasi n. sp. Región
ventral.

�otro, son de contorno liso y de forma ovoidea y
miden, el derecho 0,045 mm de diámetro anteroposterior por 0.053 Qllll de diámetro transversal
y el izquierdo 0.045 mm de diámetro anteroposterior por 0.053 mm de diámetro transversal; por
delante del acetábulo y coincidiendo parcialmente con su área, existe la bolsa del cirro, la
cual es un órgano ovoideo que mide 0.061 mm de
diámetro anteroposterior por 0.041 mm de diámetro transversal; dentro de este órgano se encuentra, en el fondo, una pequeña vesícula seminal que mide 0.025 mm de largo por 0.012 mm de
ancho; la próstata está constituida por escasas
células repartidas en todo el interior de la
bolsa del cirro; el órgano copulador no fué visible.
El ovario, también ocupa la posición caudal del cuerpo, pero además está situado en el
área media ventral, entre los dos testículos;
es de forma piramidal cuyo vértice está orien-tado hacia el borde posterior del cuerpo y mi
de 0 , 049 mm de diámetro anteroposterior por
0.066 mm de diámetro transversal; la glándula
de Mehlis y el ootipo se localizan en el espacio posterolateral izquierdo del cuerpo y se
hallan parcialmente cubiertos por la única
glándula vitelina; el útero lleno de huevos,
.. extiende fundamentalmente en las porciones
11-! ,...,.:..,,-.,~,&lt;4'1
~- ~ ales del cuerpo, desde el borde posterior
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BIBUOTfC'A CE:"Jrp~-

Fig. 4 . - Microfotograf1a de una preparación de
Anenterotrema freitasi n . sp. Región
ventral.

���cirro y miden, el derecho 0º020 mm y el izquie!
do 00041 mm de anchoº
El poro reproductor se abre hacia el lado
izquierdo y un poco posterior del acetábulo, P.!
ro sin ser tangente a este órgano y dista 0.254
mm del borde anterior del cuerpo. Los test1culos se hallan situados en la mitad posterior
del cuerpo del parásito, tendiendo a ser caudales, en las áreas laterales, un poco paralel as
a los bordes y por detrás de las vitelógenas y
del ovario; son ovoideos, grandes, de contornos regulares y miden, el derecho 0.090 mm de
diámetro anteroposterior por 0.061 mm de diámetro transversal y el izquierdo 0.074 mm de diálmetro anteroposterior por 0.086 mm de diámetro
transversal. La bolsa del cirro se encuentra si
tuada por delante del acetábulo en el área posterior que circunscriben los ciegos intestinales, en posición media, es grande de diámetro
transversal mayor que el anteroposterior y lig,!
ramente se incurva sobre el lado izquierdo y
lateral del cuerpo, a la altura de la parte media del acetábulo, para ir a terminar al poro
reproductor y, mide de O.OS-6 mm de diámetro anteroposterior por 0.143 mm de diámetro transver
sal; dentro de ella existe una ves1cula seminal
en forma de cordón grueso que se enrolla helicoidalmente mediante tres o cuatro vueltas y
que mide de 0.025 mm de diámetro; este órgano
se dirige de derecha a izquierda y termina en
un órgano tubuloso, grueso, que corresponde, al

-

18

cirro; en el ejemplar que se describe, se halla
evaginado por la porción izquierda y posterior
de la bolsa del cirro, sufre un plegamiento sobre si mismo, formando un asa y va a terminar
en el poro genital masculino, en una pequeña pa
pila, de paredes estriadas, a manera de un
esfinter; esta porción evaginada, que se ha con
siderado como órgano copulador, mide 0.066 mm
de largo por 0.008 mm de ancho. La glándula
prostática se reduce a una estructura formada
por escasas células repartidas en todo el área
interna de la bolsa del cirro.
El ovario se situa sobre el lado derecho
de la linea media del cuerpo, por detrás del
acetábulo y por delante del testículo derecho
'
al mismo nivel o un poco por delante, de los
folículos vitelinos, pero siempre sobre el mismo lado y, además, en posición ecuatorial; es
piriforme., de contorno liso, con la _porción más
amplia dirigida hacia adelante y mide 0.082 mm
de diámetro anteroposterior por 0.061 mm de
diámetro transversal; el ootipo y la pequeña
glándula de Mehlis ocupan el área media y central del cuerpo, p;ró;i¡;iml\8 al borde interno del
ovario; la glándula de Meh-bis mide 0.033 mm de
l argo por 0.033 mm de ancho; existe también una
estructura la cual interpretamos como un pequeño receptáculo seminal que se halla situado a
un lado de la linea media del cuerpo, pero sobre el lado izquierdo y hacia atrás del ootipo,
enfrente del ovario y mide 0 , 029 mm de largo
19

�por 0.027 mm de ancho. El útero se halla ampli2;
mente desarrollado, ocupa toda el área caudal
del cuerpo, desde por detras de los testículos
hasta el borde posterior del cuerpo; al despre~
derse del ootipo mediante un asa, se dirige h~
cia el lado izquierdo del cuerpo, luego ocupa
el área comprendida entre la porción terminal
del cirro y las glándulas vitelógenas del mismo
lado; de ahí desciende y, las asas ocupan ento~
ces; el área comprendida entre el testículo izquierdo y las vitelógenas; despues avanza hacia.
el área caudal postesticular del cuerpo, la 11!
na ampliamente y cruza hacia el lado derecho,
ocuva entonces la region posterior derecha, asciende hacia adelante, cruza entre el testículo
derecho y el ovario y sube hasta la bolsa del
cirro; en donde desciende nuevamente por entremedio del testículo y del ovario; se dirige entonces hacia la porción media y ventral del
cuerpo y, mediante un asa gruesa, llena de huevecillos, que pronto se reduce de anchura, alcanza el poro reproductor, el cual, como ya se 1
indico, está a un lado del acetábulo, a la izquierda. Los huevecillos son de cáscara lisa,
amarillent•, operculados y miden 0.016 mm de
largo por 0.009 mm de ancho
Las glándulas vitelógenas están formadas
por nueve folículos grandes que se orientan
transversalmente, a nivel del ecuador del cuerpo, fundamentalmente sobre la región dorsal y
lateral, por delante de los testículos y a la
misma altura que el ovario. El poro excretor es
20

Fº1g. 6. - Microfotografía de una
preparación to-.

tal de Pseudomaritrema belopolskoi n.
sp. Región dorsal.

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                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
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                    <text>��UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

OPTIMIZACION EN UN PROYECTO
PARA EL CONTROL DE AVENIDAS
DEUN RIO

' '"' "4

~

,,_.,
\..
..

.

.

.

l

.
.

\~( l {. ~. J~.'i
_...,..

.

.

'

/.

".~-J

CEMT,lAL

.

ELADIO SAENZ QUIROGA

��- 2 -

- 3 -

Por razones topográficas. Lo s ingeniero b han

proyecto.

decidido que deben construirse~ presab a lo

Notación.

largo del río en lugares diferentes. Además ,

para el planteo y solución del problema:

para que el bistema de control de avenidas sea

x

efectivo, los ingenieros han estimado cierta ca-

1

Consideremos la siguiente notación

= No. total de hectáreas- metro de agua
para irrigación en el proyecto.

pacidad mínima para cada una de las presas. El

x 2 = No. total de hectáreas-metro de agua

gobierno considera que la construcción del pro-

para generación de energía eléctrica en

yecto contribuirá notablemente a un rápido de-

el proyecto.

sarrollo agrícola e industrial de la región. Pa-

c i= Costo por Hect. Mto. de agua para irri1
gación en la presa pi

ra fomentar este desarrollo y al mismo tiempo
recobrar por lo menos parte del costo del pro-

c 2 i= Costo por Hect. - Mto. de agua para ener-

yecto, se planea distribuir la capacidad con

gía eléctrica en la presa pi

propósitos de venta en agua para riego y agua

ªii= Proporción de la capacidad total de

para generación de energía eléctrica.La comi-

agua para irrigación correspondiente a
la presa pi.

timaciones de los costos unitarios de cada uno
de los lugares donde se construirá una presa y
determinan la distribución óptima de la capacidad total del proyecto, de acuerdo con las ne-

L

m

sión de técnicos avocados al proyecto hace es-

1

•

~

ª1i = 1
1

a 2 i ~ Proporción de la capacidad total de
agua_ para energía eléctrica corresponm

diente a la presa pi. ~ ª2i " 1

cesidades de desarrollo económico de cade zona•
El problema es satisfacer las condiciones establecidas minimizando el costo total del

Capacidad mínima de la presa pi

�•
-

- 4 -

5 -

El problema es minimizar el costo total C

Observación. Una hectárea-metro es un prisma
rectangular de una hectárea de base por un metro

sujeto a las necesidades de capacidad mínima

de alto. ( 10,000 metros cúbicos).

para cada presa. Es decir:

En forma tabular, los datos del problema

Minimizar:

pueden presentarse de la siguiente manera:

e=

Distribuci6n

::s:::

Capacidad mínima
de cada presa

.

Irrigaci6n

Energía
Electrica

p1

a 11 x1

ª21

x2

b1

p2

ª12 x1

ª22

x2

b2

ª11 X¡+ ª21

X2~ bl

p1

ª13 11.1

ª23

x2

b3

ª12 X¡+ ª22

X2 ~ b2

•

.

•

•

.

Sujeta a las condiciones laterales:

.
.

.

.
.
.

•
•

•
•

.

.•
.
.

•

La naturaleza de las incógnitas

x1

y

x2

implica que deben ser no-negativas. Entonces
p

m

ª2m x2

ª1m x1

X
Caracidad tota:
'~1i= 1
de nrovecto
Costo Total

t;c

a

xz4r a 2i =X2
l!=

X ~c

1i 1i 1

a
X
2i 2i 2

b
m

•

se tiene la condición adicional :

�-

6 -

En notación matricial

•, (?;_

cli ªu ,

definiendo:

&gt;i.

c21

•

riego y agua para energía eléctrica así como
los costos en cada presa y el costo total del

21
)

proyecto,

Se tiene:
Minimizar: C

-i-

El par (X 1 • x2 J que minimiza el costo total C debe estar contenido en
Solución Gráfica.

~

\
J

d X

Sujeta a : A X ~ b

el conjunto de soluciones del sistema de desigualdades lineales I. El conjunto de soluciones

Para valores determinados se

c 1 i , c 2i ,

ªli

de I será la intersección de los semi-planos c~

a 2i y bi, sé tiene un problema de programación

rrespondientes a las soluciones de cada una de

lineal con 2 incógnitas. Desde luego puede pen-

las desigualdades. Consideremos la siguiente no

sarse que los costos unitarios dependen del tama-

tación:

ño de la obra en cada lugar, pero una vez esta-

Si= Semi-plano de soluciones de la desigualdad

blecidas las proporciones de la capacidad total
del proyecto, se pueden estimar valores específicos para los costos unitarios. La determinación de las incógnitas

i

Conjunto de soluciones del sistema I

S

=

S

= 31

íl

S2

íl S3

m

• • • • • • • • • {) Sm = i /) 1

Si

x1 y x2 proporcionará

datos indispensables para proceder al diseño de
las presas y a la planeación del financiamiento
del proyecto. Es decir, conociendo

x1

y

x2

se

obtienen inmediatamente las capacidades óptimas
de cada presa y su distribución en agua para

+
Es conveniente observar que éste modelo no
incluye limitación para la capacidad total del
proyecto de acuerdo con la capacidad total que
puede proporcionar la cuenca del río. En términos matemáticos, ésta restricción adicional
sería: x1 + x2
X, siendo X la capacidad
máxima que puede proporcionar el río.

=::=

�-

- 9 -

8 -

decir, debe estar contenida en el sub-conjunto

Consideremos la familia de rectas con pendl
diente - cI::-, es decir, el conjunto de rectas

T de S tal que:

paralelas que pasan por el punto (O.d ),varian-

La solución óptima debe ser no-negativa, es

T = {(xl.

X2l

fS

I X1~º

2

;

x~o}

Los elementos del conjunto T reciben el
nombre de soluciones factibles del problema.
El conjunto Tes una región del plano contenido en el primer cuadrante y limitado por

do C. El costo C será mínimo sujeto al sistema

e

de desigualdades I, cuando----a;

+ a 2 i x 2 = bi. Es decir, Tes un
2
polígono convexo.
Ahora, la función que se desea minimizar es:
m
m
c2i ª2i X2
e =
cli ª1i Xl +

ma: ªli x

l.

1

Sea dj =

e=

¿=
l.

por lo menos en un punto a la región del primer
cuadrante T.
Entonces, una vez graficado el polígono T

~
dl Xl

cji a J..l.
+

j = 1, 2

a:;-

e

en el punto mas bajo posible a T.
Si el problema es consistente, la solución
óptima (única) será un vértice del polígono T.

finito de soluciones será un lado del polígono T

d2 X2

¾

ta C = d 1 x 1 + d 2 x 2 para un valor arbitrario
de C y se desplaza paralelamente hasta encontrar

Si el problema es indeterminado, el conjunto in-

La gráfica de esta función es una recta con
ordenada al origen
dl

(abierto) de soluciones de I, se grafica la rec-

1

m

sea mínimo de

manera que la recta correspondiente intersecte

rectas que corresponden a ecuaciones de la for-

¿=

e

2

y pendiente igual a

paralelo a la familia de rectas del costo

C

=

dl xl + d2 X2

Generalización del problema. El problema puede
generalizarse aumentando el número de incógnitas.
Por ejemplo, otra posibilidad de distribución de

�- 11 -

- 10 -

Discutir este problema general, sería es la capacidad total del proyecto podría ser:

x3

=

Capacidad total para abastecimiento de
agua potable.

Considerando n

actividades distintas para

yecto, se tiene:
=

d1

lo que me limitaré a describir el proceso mate mático que se sigue para la solución de éste

la distribución de la capacidad total del pro-

Minimizar: C

cribir la teoría de la programación lineal, por

x1

+ d2

x2 ......•.• +

dn ~

Sujeta a:
ª11 X¡+ ª12 X2 +
ª21 X¡+ ª22 X2 +
•

.. . . .
. . ...

tipo de problema.
l. La solución del problema debe satisfacer
el sistema de desigualdades. Se transforman las desigualdades en ecuaciones suman
do o restando incógnitas artificiales no

+ ªIn ~~bl
+ ª2n ~~b2

•

negativas en el lado izquierdo de

cada

desigualdad. En nuestro problema general
restamos incógnitas artificiales no-nega-

•

tivas para transformar en un sistema de
ecuaciones:

. .. . .

En forma compacta. utilizando matrices·• se

+ªIn~ - ul

=

bl

+ ª2n ~ - u2

=

b2

tiene:
Minimizar

C = d X

•

Sujeta a : A X ~b
•

..
- um - b m

�13 -

- 12 2.

determinado puesto que se tiene mayor número de incógnitas que de ecuaciones.
3.

se les llama soluciones básicas factibles.

El sistema de ecuaciones resultante en in-

Del conjunto infinito de soluciones del
sistema de ecuaciones, nos interesa el
sub-conjunto de vectores no-negativos o
sea las soluciones factibles del problema.
Se demuestra que el conjunto de soluciones
no-negativas del sistema es un poliedro
convexo P. es decir, toda combinación li-

5.

Por último, el teorema fundamental establece que cualquier función lineal de varias variables sujetas a un sistema de
ecuaciones lineales, se maximiza o minimiza en uno de los puntos extremos del
poliedro convexo de soluciones no-negativas del sistema.

Observación, Nótese que el número máximo de puntos extremos del poliedro convexo de soluciones

neal con,exa de puntos extremos de P está

no-negativas es finito e igual al número de com-

contenida en P. En simbolos matemáticos:

binaciones de las

( n + m) incógnitas tomando

m cada vez.
Para i = 1.2,

.....

, m. son los puntos

extremos de P:

¿

m

Entonces,

ci Xi

€ P para todo conm

= 1
junto de escalares ci tales que ~ , 1 • 1
l.

e (n

+

m, m) - (n

+

m)!

- m ! n !
Entonces, se puede encontrar todos los vectores correspondientes a puntos extremos y calcular los correspondientes valores de la función
objetivo para encontrar el máximo o el mínimo
buscado. Sin embargo, esto resulta en general un

4.

r\

Después se demuestra que los puntos extremos
del poliedro

convexo,

corresponden a

vectores que tienen exactamente m componentes diferentes de cero, a los cuales

BIBLIOTECA CL '": l

trabajo extenso. El profesor Dantzig ha combinado estos fundamentos matemáticos para idear un
proceso de cálculo numérico

que

normalmente

�- 14 -

conduce a la solución rápidamente (método
Simplex). El método Simplex consiste en encontrar
un punto extremo e investigar si corresponde o no
al valor mínimo o máximo de la función objetivo.
Si no sucede ésto, se escoge otro punto extremo
que corresponde a un valor de la función objetivo
igual o más cercano al máximo o mínimo buscado

y así sucesivamente hasta encontrar la solución.

���</text>
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                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
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                    <text>��PROTOZOARIOS CILIADOS DE MEXICO VI.
Algunos aspectos del ciclo vital de
Multifasciculatum elegans
( Protozoa: Suctorida).
por
Eucario López-Ochoterena.
Departamento de Biología, Facultad de Ciencias.
Universidad Nacional Autónoma de México.

•

En la literatura especializada sobre el grupo de suctores, solamente se encuentra la cita
original sobre Multifasciculatum elegans
Goodrich y Jahn, 1943 quienes lo encontraron so
bre el caparazón de tortugas del género
Chrysemys picta bellii, colectadas en el lago
Okoboji en el noroeste de Iowa, U.S.A. Como los
mencionados autores no hacen referencia a su ci
clo vital, nos proponemos hacer esta nota, ya
que a este suctor lo encontramos abundantemente
como epizoario del pedúnculo de Systylis hoffi
Bresslau, 1919 (Fig. 1 ) y, a éste, sobre las
conchas de caracoles del género Physa osculans
Aldeman que han sido colectados en los canales
cercanos al lago de Chapultepec, en la ciudad
de México, durante el mes de junio de 1963.

1

�MATERIALES Y MET0D0S
Debido al estado séstil de este protozoario,
su observación "in vivo" es relativamente sencilla, por lo que para su estudio se han emplet
do las técnicas microscópicas de campo claro y
de contraste de fase. Para destacar detalles citologicos se usó la coloración supravital de
azul de metileno al 1% y al 1: 10,000 en solución acuosa ademas se trataron ejemplares con e
fijador de Schaudinn y se tiñeron con hematoxil_
na de Delafield. Las medidas se tomaron con un
micrómetro ocular calibrado. La temperatura del
agua se midió con un termómetro de campo y el pi
de la misma se determinó con papeles Phydrion.
Las fotomicrografías fueron hechas con un adapt~
dor Mikas Leitz para formato de 35 mm.

DE

se

R I p

e

I

oN

Multifasciculatum elegans es un suctor de
cuerpo oval, con simetría bilateral, sin loriga
y con una película gruesa y arrugada; en ocasiones muestra una costilla en el sentido del eje
mayor del cuerpo. Su protoplasma es denso y granular. Su macronúcleo también de forma ovalada,
muestra granulaciones cromáticas finas y está
colocado en el centro del organismo. Posee un
solo micronúcleo que se halla situado en una
escotadura lateral del macron6cleo. Las vacuolas
pulsátiles, en número de 1 a 3, presentan sístole y diástole alternativamente.sus tentáculos
2

son ligeramente capitados y están dispuestos en
cuatro fascículos: dos grupos laterales con 3 a
8 tentáculos cada uno; un grupo proximal con 3
a 6 tentáculos y un grupo grande en el extremo
distal con 12 a 36 tentáculos. En la parte proximal se distingue la escópula que se continúa
con el pedúnculo grueso y finamente estriado,el
cual es generalmente curvo (Figs.2,3 y 4
Medidas:
Zooide: Largo de 30 a 99 u, promedio 69 u;
ancho de 21 a 45 u, promedio 31 u; núcleo largo
35 a 45 u; núcleo ancho 15 a 25 u; vacuolas pul
sátiles 7.5 a 9 u de diámetro; tentáculo: largo
4 a 15 u, grueso 0.2 u.
Pedúnculo: largo 120 a 180 u; grueso 6 a
7.5 u.

•

El aspecto del suctor, a bajo aumento del mi
croscopio, parece ser el de un organismo sin
vida, si no fuera por el ritmo de sus vacuolas
contráctiles que tienen una sístole con duración de 17 segundos y una diástole de 35 segundos; este ritmo es alterno en dos de ellas. El
protoplasma granular, observado a gran aumento
muestra movimientos le ciclosis puestos d&amp; manifiesto por el desplazamiento de pequeñas vacuolas digestivas;en campo oscuro se percibe
claramente el movimiento browniano. Los tentáculos tienen movimientos propios de contracción
sobre todo, en la porción distal y además son
ligeramente capitados cuando están extendidos.
3

��cosmopolita por su presencia en aguas dulces
mexican4s, Como se ha demostrado en este trabajo
puede vivir como epizoario en otros organismos
acuáticos. El tamaño de los ejemplares que sirvieron para hacer la primera descripción y el
de los encontrados por nosotros son muy semejantes.
El ciclo de vida del protozoario aquí descri
to es semejante al que presenta Tokophrya
quadripartita (Claparede et Lachmann, 1861
Bütschli, 1889; anteriormente publicado por nosotros,
Fig. 1 Aspecto de tres individuos de
Multifasciculatum elegans sobre el
pedúnculo de Systylis hoffi . Campo
claro 75X.

RESUMEN
Se describe a Multifasciculatum elegans
Goodrich &amp; Jahn, 1943 encontrado por primera vez
en aguas dulces de México como epizoario del pedúnculo de Systylis hoffi Bresslau, 1919. Se hace referencia a algunos aspectos de su ciclo de
vida, en especial a su habitat, nutrición, reproducción y enquistamiento,
SUMMARY
Multifasciculatum elegans Goodrich &amp; Jahn,
1943 were found as epizoic in Systylis hoffi
Bresslau, 1919 and on shells of snails
Physaosculans Aldeman from Chapultepec Park in
Mexico City. Sorne aspects of it physiology are
described, as nutrition, reproduction and
encystment.
6

l

l

Fig. 2 M. elegans mostrando su forma y estructuras citológicas. Campo claro
125X.

�Fig. 3 Individuo mostrando su macronúcleo
central y la posicion de las vacuolas pulsátiles. Contraste de fase
250X.

Fig. 5

Organismo que muestra la captura y
succión del protoplasma de Tetrahymena
sp. Campo claro 125X.

Fig. 4 Ejemplar de M. elegans mostrando la
longitud de su pedunculo curve.
Contraste de fase 125X.

Fig. 6

Cámara embrionaria longi tu·d inal y central, con poro de eclosión lateral.
Campo claro 250X.

8

9

�Fig. 7

Larva ovoide y angosta dentro del
suctor en reproducción.Se observa
2.demás la vacuola pulsátil de la
larva. Campo claro 250X.

Fig. 8

Paso preparatorio a la conjugación de
dos individuos de M.elegans colocados
en dos pedúnculos separados de
Systylis hoffi. Campo claro 125X.

íO

Fig. 9

Apareamiento completo de 2 individuos
de M. elegans Campo claro 125X.

Fig. 10

11

�B I B L I OGR A F I A

Fig. 11

Bresslirn, E.

1919 Systylis hoffi n. gen.
n. spec. eine neue Vorticellide. Biol, Zbl., 39:41-59

Goodrich, ].P. &amp;
T. L. ]ahn.

1943 Epizoic suctoria (Protozoa) from Turtles. Trans.
Amer. Micros. Soc.
62: 245-253,

López-Ochoterena,E. 1962 Protozoarios Ciliados
de México II. Notas sobre
la Biología de Tokophrya
guadripartita ( Clapar~de
et Lachmann, 1861) Bütschli
1889 (Ciliata: Suctorida)
en aguas dulces de México.
Rev. Biol. Trop. 10: 1-10

Fig. 12
Fig. 10
11 y 12

12

Tres fases consecutivas del enquista
miento de M. elegans con involución
de los tentáculos suctores, contracción del cuerpo y persistencia del
pedúnculo. Campo claro 125X.
13

���</text>
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                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
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