1 20 15 https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19923/Biologia_y_Sociedad_2018_No_1_Febrero.ocr.pdf d0aefddfda76e5b224f2afada1cae34d PDF Text Text ~ Revista de Divulgación Científica ..1111111111111 de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL �~ ~FCB IAUJLl ,\U 01. lU,M lr\S UIOLÓ<.óK.'\lt Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León Mtro. Rogelio G. Garza Rivera Rect or M.A. Carmen del Rosario de la Fuente García Secret aria General Dr. Santos Guzmán López Secret ario Académico Dr. Celso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Direct or de Publicaciones Dr. Antonio Guzmán Velasco Direct or de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. J esús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. J uan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio l. Salazar-Vallejo Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Biología Cont emporánea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Dra. Martha Guerrero-Olazarán Biot ecnología Dr. J osé Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Ecología y Sustentab ilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra lram P. Rodríguez-Sánchez Salud CONTENIDO ¡ N ATURALEZA SANGRIENTA MARCADA EN D I EN T ES Y GARRAS ! : E STAT US SOBRE EL CONOC I M I ENTO ACTUAL DE L TERÓPODO DG Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico TYRANNOSAURUS REX L os LÍQUENES: DEFINICIÓN, CARACTERÍSTICAS, IMPORTANCIA y u sos M.C. A lejandro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web POTENCIALES Jorge Alberto lbarra Rodríguez Página web ESPINOSO biologiaysociedad@uanl.mx Edit or responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de reserva de derechos al uso exclusivo del título Biología y Sociedad otorgada por el Instituto Nacional del D erecho de Autor: 0 4 -2017-033011570800-01, de fecha 3 de abril de 201 7. ISSN en trámit e. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamente reflejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. 17 PRODUCCIÓN DE BIOMASA EN ESPEC IES SELECTAS DEL MATORRAL TAMAULIPECO L os MAMÍFEROS DE DOSEL: ¿QUIÉNES SON y QUE HACEN? Biología y Sociedad, es Lm publicación semestral editada y publicada por la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad sin. Cd. Uriversitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Difusión vía red de cómputo. 4 UN EJEMPLO EN VERACRUZ 28 39 39 POU QUETOS PERFORADORES DE CONCHAS MARINAS Y EXÓTICOS INVASORES E L RETO TAXONÓMICO DE LA BIOOIVERSIDAD EN MÉXICO 47 65 L AS ENFERMEDADES EMERGENTES TRANSMITIDAS POR VECTORES: PALUDISMO, D ENGUE, C HIKUNGUNYA y ZIKA 75 lAs RADIACIONES Y EL AMBIENTE 85 LAS TÉCNICAS ISOTÓPICAS Y SU S RECIENTES APLICACIONES EN LAS CIENCIAS BIOLÓGICAS LA N ANOTECNOLOGÍA EN LAS CIENCIAS B IOLÓGICAS 99 1 08 �BIOLOGÍA y SOCIEDAD UNA NUEVA MIRADA . .- • 1conocimiento científico es uno de los factores que contribuyen al desarrollo de las sociedades ya que la aplicación de los avances tecnológicos que se obtienen mediante su generación, resultan en una - - - • mejor calidad de vida para lo sociedad y el medioambiente. Hoy en día, las llamadas Tecnologías de la Información y Comunicación {TIC ' S) nos permiten potencial izar algunas características del conocimiento científico que se distingue por ser un elemento transformador, específico, explicativo, objetivo y universal. La idea de que el conocimiento científico es solo entendible por los científicos o especialistas en temas específicos es válida, sólo si se considera que esta acción es para validar o confrontar resultados de las investigaciones. No obstante una vez que ha pasado el tamiz de la revisión, discusión y retroalimentación de los pares, estos resultados deben de traducirse a un lenguaje sencillo y accesible para que este nuevo conocimiento pueda permear y ser socializado entre la población no especialistas en esos temas. Este año la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León cumple 66 años de vida, y una muy buena manera de celebrar este hecho es la construcción de este valioso elemento de divulgación de la ciencia que denominamos "Biología y Sociedad~ consideramos esto porque estamos conscientes del papel que tenemos que desempeñar en la construcción social de la ciencia, el estudio de la vida no tendrá sentido si este no deriva en nuevas formas de enseñanza y la trasferencia de este no genera un valor a la sociedad. "Biología y Sociedad" pretende ser una revista de alto nivel académico, con un sistema editorial sólido, revisiones por pares externos, que dé la oportunidad a que académicos de cualquier institución muestren en un tono sencillo, asequible y entendible los resultados de sus investigaciones. Hoy en día las TIC' s han cambiado la forma de comunicarnos y esto ha permitido que el saber y el conocimiento lleguen de manera expedita a todos los lugares donde se tenga acceso, por ello hemos privilegiado el formato digital que nos permita una comunicación formal, rapidez en la producción y distribución, costos bajos en edición, facilidad de acceso a los artículos en distintos formatos, facilidad de enlaces, y de esta manera divulgar los resultados sin límites geográficos, y así, tener una mayor distribución, visibilidad e impacto social. De tal forma que la ciencia debe cumplir los principios democráticos y con ello llegar a un mayor número de personas de distintas culturas y regiones geográficas, así mismo, la meta es el promover un dialogo con cada uno de los lectores y que este se convierta en un ejercicio de participación pública que fortalezca el proceso de divulgación social de la ciencia. Atentamente, Dr. Antonio Guzmán Velasco Director de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL �i NATURALEZA SANGRIENTA MARCADA EN DIENTES Y GARRAS!: ESTATUS SOBRE EL CONOCIMIENTO ACTUAL DEL TERÓPODO TYRANNOSAURUS REX M.C. Rafael V ivas González ravig_85@outlook.com 4 �RESUMEN El Tyrannosaurus rex fue un dinosaurio carnívoro de gran tamaño que habitó Norteamérica hace 65 millones de años, a fines del periodo Cretácico. Desde su descubrimiento a principios del siglo XX hasta los más recientes hallazgos realizados en la actualidad, han permitido indagar de manera más profunda en la biología y comportamiento de este gran animal. Reconstrucciones virtuales del cerebro en base a tomografías computarizadas revelan sentidos de la vista, olfato, audición y equilibrio bien desarrollados, así como nuevos estudios biomecánicos permiten ilustrar con mejor detalle aspectos relacionados a la velocidad máxima que eran capaces de alcanzar, siendo las formas más jóvenes las más rápidas y tendiendo a disminuir conforme llegaban a la adultez. La polémica sobre si era un animal cazador o carroñero sigue estando vigente, si bien hay algunas características que parecieran desfavorecer el estatus de cazador en los tiranosaurios, hay más evidencia que lo respalda como un animal predador. La apariencia externa en Tyrannosaurus rex sigue siendo debatida, aunque hay evidencia que respalda la presencia de piel escamosa en las formas adultas; no obstante, no se descarta la presencia de plumas en las formas más jóvenes y con una tendencia a irlas perdiendo conforme el animal iba creciendo. INTRODUCCIÓN Tyrannosaurus rex (conocido también por sus alias: t iranosaurio, "T-rex" o tiranosaurio rex) es probablemente el dinosaurio más conocido gracias a la imagen que la cultura popular nos ha transmitido de este gran animal. Es tanta la popularidad, que mucha de la imagen reflejada en estos medios se ha arraigado en la creencia popular y tendemos a dar como un hecho verídico todo lo que se nos ha inculcado sobre este dinosaurio. Sin embargo: ¿Qué tanto de esa imagen es cierta y qué tanto es fantasía? En las últimas décadas el desarrollo de nuevas tecnologías, así como una nueva serie de descubrimientos fósiles, han permitido a los paleontólogos adentrarse en el mundo y modo de vida de una de las máquinas carnívoras más impresionantes que el mundo jamás haya conocido. Aquí se muestra una noción de lo que actualmente se conoce con respecto a este formidable dinosaurio. Biología y Sociedad, febrero 2018 5 �ANTECEDENTES El primer tiranosaurio fue descubierto en 1905 por el coleccionista de fósiles norteamericano Barnum Brown en lo que ahora son las "tierras malas" (bad lands) del estado de Montana (norte de los Estados Unidos), en una formación geológica conocida como Formación Hell Creek (rocas que datan de hace 65 millones de años, fines del periodo Cretácico). Henry Ferfield Osborn, curador del Museo Americano de Historia Natural en aquel entonces, fue quien se dio a la tarea de describir el nuevo espécimen, llegando a la conclusión de que se trataba de un dinosaurio carnívoro muy grande, el mayor de todos los descubiertos para aquella época (Sanz, 2007). Con material esquelético parcialmente completo pudo hacer el primer montaje de este gran dinosaurio carnívoro, dándole el nombre de Tyrannosaurus rex, el cual significa "Rey Lagarto Tirano" (Larson, 2008; Sanz, 2007; Breithaupt et a/ 2008; Fastovsky & Weishampel, 2016). El cuerpo incremento su tamaño haciéndose más robusto (Holtz, 2004; Hone, 2016); presentaba brazos muy cortos con solo dos dígitos en cada mano, mientras que las extremidades posteriores eran largas y robustas (Holtz, 2004). La pelvis era amplia (lo cual indica músculos grandes que se insertaban desde las piernas a la cadera); sus patas estaban dotadas con los dígitos 11, 111 y IV haciendo contacto directo con el suelo, mientras que el dígito 1 se encontraba elevado y en posición interna al cuerpo del animal. Su cola era larga y musculosa, la cual le ayudaba a crear balance del cuerpo al momento de moverse de un lugar a otro (Holtz, 2004). Los animales adultos llegaban a alcanzar en total los 12 metros de longit ud (Holtz, 2004, Hone, 2016, Molina-Pérez & Larramendi, 2016). FUERZA DE MORDIDA ANATOMrA GENERAL DEL REY LAGARTO TIRANO Tyrannosaurus rex se caracteriza por una serie de aspectos anatómicos muy peculiares como son: cráneo grande y robusto; dientes frontales más pequeños que los dientes maxilares; fusión de los huesos nasales; cuello corto; brazos y manos reducidas; hueso de la t ibia largo; una larga cola, entre otras más (Holtz, 2004). El cráneo mide aproximadamente 1 .60 metros de longitud, es ancho hacia la parte posterior y se va haciendo angosto al llegar al hocico. Tiene una serie de aberturas (fenestras) las cuales ayudaban a aligerar peso, así como absorber la fuerza de impacto ejercida al momento de atestar una mordida sobre sus presas (Holtz, 2004; Hone, 2016). Las mandíbulas eran amplias y dotadas de grandes dientes curvos, robustos y en forma similar a un proyectil. Los más largos podían llegar a medir hasta 15 cm de largo y presentaban bordes aserrados tanto en la parte externa como interna (Paul, 1988; Holtz, 2004; Hone, 2016). El cuello a diferencia de otros dinosaurios carnívoros, se redujo de forma considerable haciéndose más corto, compacto y resistente (Holtz, 2004; Hone, 2016). 6 La morfología de los dientes indica que Tyrannosaurus rex tenía la capacidad de quebrar los huesos de sus presas con bastante facilidad (Paul, 1988; Holtz, 2004; Hone, 2016). Esto era posible gracias a los grandes músculos mandibulares que el animal poseía (Mo lnar, 2008 ; Hone, 2016); estudios biomecánicos han revelado que la fuerza de mordida de un t iranosaurio adulto rondaba en los 57158 Newtons (aproximadamente 5832 Kg. de fuerza), más potente que la mordida del cocodrilo del Nilo actual (3172-22000 Newtons= 324-2245 Kg. de fuerza). Tyrannosaurus rex tenía la mordida más potente de todos los dinosaurios terópodos hasta ahora conocidos (Molina-Pérez & Larramendi, 2016). Si bien es cierto que el tiranosaurio era un animal grande, hay que recordar que las presas de este animal también eran de gran tamaño (hadrosaurios, ceratopsidos, anquilosaurios) y habrían dado lucha al momento de caer en sus fauces. Esta acción habría provocado fuertes forcejeos por parte de las presas y el Tyrannosaurus rex tenía de alguna manera que lidiar con semejante fuerza de resistencia, ¿Cuál f ue la solución?: reduc ir el tamaño del cuello y reforzar la musculatura en esta zona, brindando la fuer za necesaria para semejante esfuerzo (Holt z, 2004; Hone, 2016). Esta modificación surgió en Facultad de Ciencias Biológicas UANL �X ~ (/) ~ o ~ e e e ~ o "O o Textura rugosa del hueso ___________ Probable presencia de escamas) a. ~ 2 Q) "O 2 ü (O o e Q) .E ·u o 5 ü Q) Q) ~ .D o(/) (/) áreas de rugosidad de hueso asociadas a escamas ::, ..., CIOCO//y/US SP. (O ..., (/) w -¡¡; (:' ~ (O O) >- g) ..., e Q) '5 e Q) (O Figura l. Analogía entre los cráneos de Tyran11osaur11s rex y Crocodylus sp. (cocodrilo). Los cocodrilos presentan escamas grandes y gruesas en regiones del cráneo donde existe una mayor rogosidad en cuanto a textura del hueso; esta misma característica se observa en los tiranosaurios. Cráneos no dibujados a escala. "O (O ü ~ (O E (O e Q) respuesta a dos necesidades: 1) por un lado, reducir el peso del animal hacia la parte frontal del cuerpo y 2) la necesidad de reducir la presión ejercida por las presas al momento de estas querer escapar de las fauces del animal, lo que facilito evitar lesiones serias ocasionadas durante el forcejeo de sus víctimas (Hone, 2016). depredador (Bakker, 1986; Paul: 1988, 2008, 2016; Stokad, 2005; Stevens, 2006; Hone, 2016). Otro aspecto destacable era su sentido auditivo el cual le permitía escuchar sonidos de baja frecuencia (Witmer & Ridgely, 2009). La estructura del oído interno indica que Tyrannosaurus rex tenía un sentido del equilibro bastante desarrollado (Stokad, 2005; Witmer & Ridgely, 2009). SENTIDOS Carretal. (2017) reportan que un examen minucioso al cráneo del tiranosaurio Oasp/etosaurus hornerí (pariente muy cercano al Tyrannosaurus rex) revela que este debió haber estar dotado de grandes y gruesas escamas en su rostro, debido a las áreas en donde hay una mayor rugosidad en la textura de la superficie del hueso. Observaron que esta característica está presente en los cocodrilos, los cuales presentan en sus cráneos áreas en donde hay rugosidades óseas las cuales en vida están cubiertas por escamas gruesas y de gran tamaño; estas escamas están ligadas a un sistema sensorial extremadamente sensible el cual les permite detectar el más mínimo movimiento. Concluyeron que Oaspletosaurus horneri y sus parientes cercanos (incluido el Tyrannosaurus rex) presentaban esta misma característica y debieron haber desarrollado de forma convergente el mismo patrón sensorial observado en los cocodrilos (Fig. 1). Tyrannosaurus rex era un dinosaurio que poseía un sentido del olfato muy desarrollado (Horner & Lessem, 1993; Stokad, 2005). Tomografías digitales realizadas al cráneo han permitido realizar moldes del cerebro del animal, revelando que el lóbulo olfatorio en él era muy grande, lo cual indica un sentido del olfato altamente desarrollado y que le habría permitido olfatear su alimento a largas distancias (Horner, 1993; Stokad, 2005; Hone, 2016). La visión en estos animales era binocular y estereoscópica; los ojos estaban orientados hacia la parte frontal del rostro a diferencia de otros dinosaurios carnívoros (Stevens, 2006). Esto le confería al Tyrannosaurus rex una muy buena percepción de la profundidad y distancia en su entorno, y esto da peso a la idea de que era un animal Biología y Sociedad, febrero 2018 7 ·e: g> (O (/) (O N Q) ~ 2(O ?;_ �METABOLISMO Y CRECIMIENTO VELOCIDAD En la actualidad sigue siendo debatido qué tipo de metabolismo presentaban los dinosaurios, aunque la mayoría de los paleontólogos están de acuerdo en que debió haber sido bastante superior al que presentan los reptiles actuales, siendo equiparable al de los mamíferos y aves actuales (Bakker, 1986; Paul: 1988, 2008, 2012, 2016; Pontzer, Allen & Hutchinson, 2009; Young & Currie, 2011). Según algunos estudios biomecánicos realizados a varios dinosaurios terópodos en base a su resistencia física (Pontzer, Allen & Hutchinson, 2009) indican que los dinosaurios de gran tamaño tenían una capacidad aeróbica mucho mayor (ya sea al trotar a velocidad baja y/o al caminar) a la que se observa en los animales ectotermos actuales de gran tamaño (un animal ectotermo es aquel que no puede generar su propio calor corporal y depende de la temperatura del medio ambiente para elevar su temperatura interna, con ello logra realizar sus actividades cotidianas), concluyendo que los dinosaurios terópodos (o carnívoros) debieron haber sido animales endotermos (animales que generan su propio calor corporal y tienden a estar en actividad constante: las aves y mamíferos son ejemplos de ello). Esto tiene sentido ya que el esqueleto de los dinosaurios terópodos estaba pneumatizado: sus huesos eran huecos (Wedel, 2006; Holtz, 2012; Reíd, 2012; Paul, 2016; Fastovsky & Weishampel, 2016) y por ellos corría un sistema de sacos aéreos homologo al que observamos en las aves actuales. Dicha red de sacos aéreos formaba parte del sistema respiratorio (Wedel, 2006; Paul, 2016; Fastovsky & Weishampel, 2016), y en el caso del Tyrannosaurus rex no era la excepción (Holtz, 2004). Bakker (1986), Erickson et a/. (2004), Paul (1988, 2012) y Hone (2016) concuerdan con la noción de que los dinosaurios presentaban metabolismos más parecidos al de las aves y los mamíferos modernos, basándose no solo en la capacidad aeróbica, sino también en su tasa de crecimiento. En el caso del Tyrannosaurus rex, su crecimiento era bastante rápido durante los primeros 15 años de vida, después de este tiempo su ritmo de crecimiento aminoraba considerablemente (Erickson et al. 2004). Estudios histológicos revelan que podían alcanzar la edad máxima de 30 años aproximadamente, siendo los animales más grandes y robustos las formas viejas y totalmente desarrolladas, pesando cerca de 9000 kilogramos (Erickson et a/. 2004; Hone, 2016). Durante mucho tiempo se ha venido especulando acerca de la velocidad a la que se desplazaba el Tyrannosaurus rex. Bakker (1986) y Paul (1988) proponían velocidades máximas de hasta 70 km/hora, basándose en la proporció n de las extremidades traseras (relación fémur-tibia) y comparándolas con las de los vertebrados actuales. Ellos notaron que la proporción del hueso del fémur era un poco más corta en comparación con la tibia (no todos están de acuerdo con esta observación, ver Horner & Lessem, 1993); esta condición se observa en los animales corredores actuales (avestruz, emú , etc.), lo que habría conllevado a una zancada amplia y permitiéndole al animal un incremento en la velocidad (Bakker, 1986; Paul: 1988, 2008; Currie, 1997). También hay que recordar que los huesos del Tyrannosaurus rex estaban pneumatizados (Holtz, 2004; Paul, 2016), lo que indicaría también una contextura un poco más "liviana". 8 Sin embargo, en los últimos años una serie de nuevos estudios (Hutchinson & García, 2002; Hutchinson et al. 2005) sugieren velocidades más bajas basadas en nuevos modelos biomecánicos en los que se ha reconstruido la masa muscular de las piernas que el Tyrannosaurus rex habría requerido para poder correr. Se encontró que al momento de que un animal incrementa su tamaño corporal , la masa muscular incrementa su tamaño rápidamente pero no así su fuerza (Hutchinson et a/. 2005). Dichos resultados indican que Tyrannosaurus rex no habría tenido la fuerza suficiente en sus piernas para poder ser un animal veloz, y estiman una velocidad promedio que iba en los 25 km/hora (Hutchinson et a/., 2005). Recientemente, Seller et a/. (2017) reafirman lo establecido en el estudio anterior menc ionado, añadiendo que los huesos de la pierna no habrían podido soportar el peso del animal durante la fuerza generada por el impacto del pie al hacer contacto con el suelo si este se hubiese desplazado a velocidades elevadas propuestas anteriormente (Bakker, 1986; Paul , 1988); dicho impacto habría fracturado las extremidades del animal. Hutchinson et al. (2005) y Seller et a/. (2017) proponen que el Tyrannosaurus rex debió haber sido un animal que se desplazaba ya sea a paso rápido t ipo trote o bien solo se limitaba a caminar. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �X ~ CJ) ~ o ~ e e e ~ o e) o a. ~ 2 Q) e) ¿ESCAMAS O PLUMAS? No se sabe con certeza que apariencia tenía el Tyrannosaurus rex, pero se han hecho algunas conjeturas basadas en fósiles de parientes cercanos. La presencia de plumas es una condición ancestral dentro de algunos linajes de dinosaurios terópodos y en el caso de la evolución de los tiranosauridos no es la excepción (Hone, 2016). Fósiles de varios tiranosauroides primitivos de finales del Jurásico y principios del Cretácico revelan la presencia de plumas que cubrían casi la totalidad de sus cuerpos (Hone, 2016). Yutyrannus huali por ejemplo, era un tiranosauroide de gran tamaño (9 metros de largo) que presentaba una extensa cubierta de plumas a lo largo del cuerpo, demostrando con esto que hasta un animal de gran tamaño podía estar cubierto completamente de plumas (Xu et al. 2012). Teniendo el precedente de Yutyrannus huali como un terópodo de gran tamaño emplumado, no sería de extrañar que las plumas también estuviesen presentes en el Tyrannosaurus rex (Holtz, 2004; Hone, 2016). No todos los paleontólogos concuerdan con la presencia de plumas en Tyrannosaurus rex (Bell et al. 2017, Carretal. 2017). En el caso de Yutyrannus hua/i, se trata de un animal que vivió en Asia a mediados del periodo Cretácico (hace unos 125 millones de años), en aquel entonces esa región presentaba un ecosistema de tipo boscoso con temperaturas frías (la temperatura media en esa región oscilaba en los 10ºC). Las plumas habrían ayudado a Yutyrannus huali a regular su temperatura corporal, debido a las temperaturas frías que debía soportar durante los meses de oscuridad (Xu et al. 2012). En el caso de Tyrannosaurus rex la cuestión es diferente: estos vivían en un ambiente mucho más cálido y húmedo, con una temperatura media que se estima rondaba en los 27ºC, por lo que, si este animal hubiese desarrollado un plumaje extenso y abundante semejante al de Yutyrannus hau/i, habría sufrido de sobrecalentamiento (Bell et al. 2017). Los animales actuales de gran tamaño como los elefantes, rinocerontes e hipopótamos tienden a disipar el calor corporal mucho más lentamente que los animales más pequeños, y para lidiar con este problema han recurrido a algunas características Biología y Sociedad, febrero 2018 como son la pérdida o reducción considerable de su pelaje (Myhrvold et al. 2012). Al hacer esto, evitan el sobrecalentamiento de sus cuerpos y permiten al animal refrescarse y poder seguir con sus actividades cotidianas. Esta misma regla pudo haber sido aplicada en el Tyrannosaurus rex así como a otros tiranosauridos del cretácico tardío (Albertosaurus, Daspletosaurus, Tarbosaurus): perdiendo o bien reduciendo considerablemente la cobertura de plumaje para evitar sobrecalentarse (Bell et al. 2017). 2 ü (O o e Q) .E ·u o 5 ü Q) Q) ~ .D oCJ) CJ) ::, .., (O .., (/) Han sido pocos los hallazgos de impresiones de piel reportados en los tiranosauridos más evolucionados. Se han encontrado algunas impresiones de piel en la región de cuello en un pariente cercano al Tyrannosaurus rex y casi del mismo tamaño (Tarbosaurus bataar) revelando un pliegue amplio y texturizado similar al que se observa en los pelicanos de hoy en día (Mikhailov vía Carpenter, 1999); y también han sido reportadas algunas pequeñas impresiones de escamas irregulares poligonales en Daspletosaurus torosus (Currie & Koppelhus, 2015) y escamas circulares y hexagonales en una pequeña región de la parte ventral de la cola en el espécimen de un tiranosaurio del género Gorgosaurus (Bell et al. 2017) así como probable presencia de escamas en el cráneo de Daspletosaurus homeri (Carretal. 2017). w -¡¡; (:' ~ (O O) >- g) .., e Q) '5 e Q) (O e) (O ü ~ (O E (O e Q) ·e: g> (O (/) (O N Q) ~ 2(O ?;. Bell et al. (2017) reportan la presencia de la primera impresión de piel en un ejemplar de Tyrannosaurus rex, en el que se observan escamas similares a las reportadas en otros tiranosauridos (Currie & Koppelhus, 2015). Estos pequeños "parches" de piel han sido ubicados sobre el cuello, la pelvis y en la base de la región de la cola muy cerca de las extremidades posteriores, dichas escamas tienen una apariencia de tipo granulosa. La distribución de estos "parches" de piel, así como la proporción de tamaño constante entre las escamas en las diversas regiones sugiere una distribución bastante uniforme de piel escamosa en todo el cuerpo para Tyrannosaurus rex (Fig. 2). No obstante, Bell et al. (2017) no descartan la posibilidad de que el animal hubiese presentado plumas durante alguna etapa de su crecimiento, lo cual es una idea ampliamente aceptada por la mayoría de los paleontólogos en la actualidad (Holtz: 2004; Hone, 2016; Paul, 2016) siendo las primeras etapas de vida y desarrollo las más factibles para la presencia de plumas. 9 �lm Figura 2. Paleoreconstrucción de Tyrannosaurus rex adulto. En base a algunos descubrúnientos de únpresiones de piel en fósiles de tiranosaurios, se podría asumir una cobertura bastante uniforme de escamas al rededor del cuerpo del aniJnal. Es probable que en las prúneras etapas de vida de los tiranosaurios las crías y las formas juveniles presentaran phnnas, y estas se fuesen perdiendo parcial y/o totalmente al alcanzar la forma adulta. Escala de la barra: 1 metro. COMPORTAMIENTO Una de las preguntas que se siguen debatiendo es si Tyrannosaurus rex era un animal carroñero (Horner & Lessem, 1993) o un cazador (Bakker, 1986; Currie, 1997, 1998; DePalma et al. 2013; Paul: 1988, 2008, 2016; Stevens, 2006; Holtz, 201 2 ; Young & Currie, 2011). Los proponentes de la idea del animal carroñero se centran en algunos aspectos anatómicos del animal: 1) brazos demasiado cortos como para poder capturar presas, 2) sentido del olfato muy desarrollado y 3) extremidades posteriores grandes y pesadas las cuales habrían servido solo para caminar (Horner & Lessem, 1993). Horner & Lessem (1993) señalan que un animal cazador debe ser capaz de inmovilizar a sus presas, y los brazos con fuertes garras en los dedos juegan un papel importante en este aspecto. Dinosaurios terópodos de gran tamaño como A/losaurus fragi/is del Jurásico de Norteamérica y Giganotosaurus caro/ini del Cretácico medio de América del Sur son un buen ejemplo de carnívoros grandes dotados de grandes brazos y garras. , las cuales ayudaban a aferrar bien a las presas. Sin embargo, los brazos de Tyrannosaurus rex son extremadamente pequeños 10 en comparación con el tamaño del mismo animal (Horner & Lessem, 1993) y estos solo contaban con dos dígitos en cada mano (Holtz, 2004). Según Horner & Lessem (1993) cualquier animal cazador debe ser capaz de inmovilizar a sus presas, algo que Tyrannosaurus rex no podía hacer. No obstante, a pesar de ser pequeños, los brazos del Tyrannosaurus rex eran fuertes (Currie, 1997) capaces de cargar hasta 200 kilogramos de peso. Otra cualidad que presentaba Tyrannosaurus rex era su gran cabeza dotada con una mordida capaz de triturar huesos (Molnar, 2008; Molina-Pérez & Larramendi, 2016). La evolución de los t iranosauridos de gran tamaño favoreció el incremento de tamaño del cráneo y una mayor amplitud y fuerza de mordida (Molnar, 2008; Holtz, 2004 ; Hone, 2016), convirtiéndose en la herramienta más importante para poder atrapar y matar a sus presas. Al desarrollar una cabeza grande con mordida fuerte, los brazos pasaron a "segundo plano" reduciendo considerablemente su tamaño, ganando un punto a favor para poder mantener el equilibrio en la parte delantera del cuerpo del animal (Paul, 1988; Currie, 1997). El cráneo de Tyrannosaurus rex estaba pneumatizado (Holtz, 2004; Witmer & Ridgely, 2009) y las fenestras ayudaban a absorber el impacto generado Facultad de Ciencias Biológicas UANL �X ~ CJ) ~ o ~ e e e ~ o e) o a. ~ 2 Q) e) de la fuerza de mordida dirigida hacia sus presas; el cuello corto estaba reforzado con músculos grandes y gruesos que habrían soportado el forcejeo de sus presas una vez apresadas entre sus fauces (Molnar, 2008; Hone, 2016). Horner & Lessem (1993) apuntan que una característica indispensable en los animales carroñeros es el desarrollo de un sentido del olfato agudo, algo que se observa en el Tyrannosaurus rex (Stokad, 2006; Witmer & Ridgely, 2009). El lóbulo olfatorio en el cerebro de este animal era bastante grande y bien desarrollado, lo que le habría permitido al animal detectar el olor tanto de animales muertos como el de los vivos en su entorno (Stokad, 2006). Sin embargo, Tyrannosaurus rex tenía una visión binocular y estereoscópica con la cual podía juzgar la profundidad y distancia a la que se encontraban sus presas potenciales (Stevens, 2006; Stokad, 2006; Holtz, 2004; Hone, 2016; Witmer & Ridgely, 2009) y esta cualidad habría sido más eficiente en un animal cazador que en un animal carroñero. También su sentido del equilibrio estaba bien desarrollado gracias a la estructura del oído interno (Stokad, 2006), esto le permitía al animal realizar movimientos rápidos y precisos, así como presentar una buena coordinación entre el movimiento de los ojos y el movimiento de la cabeza, convirtiendo al Tyrannosaurus rex en un animal sorprendentemente ágil y sensible (Stokad, 2006; Witmer & Ridgely, 2009). Horner & Lessem (1993) señalan que Tyrannosaurus rex era un animal que no podía correr, ya que las proporciones de los huesos de las extremidades posteriores son casi del mismo tamaño (fémurtibia), una característica que solo se observa en animales que no pueden correr. Advierten que una característica para un animal cazador es la capacidad de poder perseguir a sus presas y mantienen que Tyrannosaurus rex no podía hacerlo. Paul & Christiansen (2000) estiman que un Triceratops adulto (9 metros de largo y 6,000 Kg. de peso) era capaz de "galopar" a una velocidad que oscilaba entre los 40-50 km/hora, y Manning (2009) postula que los hadrosaurios podían alcanzar hasta los 45 km/hora; siendo notoriamente más rápidos que Tyrannosaurus rex. Los más recientes estudios biomecánicos dan soporte a este aspecto (Hutchinson & García , 2002; Hutchinson et a/. 2005; Seller et al 2017) y Biología y Sociedad, febrero 2018 establecen que Tyrannosaurus rex era un animal que se dedicaba básicamente a caminar o bien a andar a un paso rápido tipo trote. 2 ü (O o e Q) .E Tal vez las formas adultas y robustas de Tyrannosaurus rex carecían de la velocidad, pero esto no era la regla para las formas juveniles y sub-adultas: estas presentaban una anatomía más grácil y liviana a diferencia de los animales adultos, por lo que durante esta etapa de crecimiento eran animales bastante rápidos (Hutchinson et al. 2005, Hone, 2016, MolinaPérez & Larramendi, 2016). Estudios biomecánicos en especies de tiranosaurios no tan grandes como A/bertosaurus arctunguis y Lythronax argestes (con un peso que oscilaba entre los 1400 y 2500 kilogramos aproximadamente) han calculado velocidades que oscilan entre los 38 a 40 km/hora (un Tyrannosaurus rex sub-adulto con el mismo peso pudo haber alcanzado estas velocidades : Molina-Pérez & Larramandi, 2016), mientras que tiranosaurios juveniles por debajo de los 1000 kilogramos de peso podían alcanzar velocidades de hasta 60 km/hora (Molina-Pérez & Larramandi, 2016), lo suficientemente rápidos para poder perseguir a sus presas a velocidades elevadas. Otro aspecto que hay que remarcar, es que en la actualidad los grandes carnívoros suelen fijar su atención hacia presas más vulnerables y fáciles de atrapar al momento de cazar (animales más jóvenes, viejos y/o enfermos); es razonable pensar que Tyrannosaurus rex debió haber seguido el mismo patrón de conducta, por lo que el tema de la velocidad no es un punto fuerte para confirmar la propuesta de Horner & Lessem (Fig. 3). Existen evidencias que indican acto de predación por parte de Tyrannosaurus rex, en donde las presas fueron atacadas, pero lograron sobrevivir a dichos ataques; esto se sabe en base a huesos de vertebras de hadrosaurios y otros dinosaurios herbívoros en donde dientes de tiranosaurio infligieron heridas, pero estas después cicatrizaron (DePalma et al. 2013); arrojando pruebas de que los Tyrannosaurus rex cazaban, pero no todos los ataques eran exitosos. Hay registro de que los tiranosaurios vivían en manadas, se han encontrado yacimientos fósiles de varias especies de tiranosaurios en donde hay una asociación de miembros de la misma especie en diversas etapas de desarrollo (Currie, 1998; Young 11 ·u o 5 ü Q) Q) ~ .D oCJ) CJ) ::, ..., (O ..., w CJ) -¡¡; (:' ~ (O O) >- g) ..., e Q) '5 e Q) (O e) (O ü ~ (O E (O e Q) ·e: g> (O CJ) (O N Q) ~ 2(O ?;. �- 1)1- - IJINJINIII - ,..,,,_ _..,,. .... , - 1lHm,-.nmd11te ., ......... ........... ·n-it .......... ·55i1 q ...... ..,... ºUDIII• . . - ~ ºINKWlll:58...,...,. ' '91.cfa1:43la1Mn ºUOIIIN..-..,... · .....-:t41a1110n Figur a 3. Comparación de Tyrat1t1os,111ms rex en djferentes etapas de su cr ecimiento. Tyrannosaurus rex presentaba un ritmo de desan-ollo bastante rápido comparable al de los mamíferos actua les, crec iendo de manera acelerada durante los primeros 15 aJ1os de vida y aminorando drásticamente al llegar a su estado adulto. Eran an imales bastante agi les y rapidos en sus fonnas juveniles y sub-adultos, reduciendo dichas cualidades confonne alcanzaban su estado adulto y complexion robusta. Esca la de la barra: 50 cm. & Currie, 2011). También hay registros de huellas de tiranosaurios de diversos tamaños asociadas entre sí, dando soporte a la noción de comportamiento gregario en estos dinosaurios carnívoros (McCrea et al. 2014). Lo anterior sugiere que los tiranosaurios como Tyrannosaurus rex y demás parientes grandes debieron haber tenido una estructura social desarrollada, cuidándose entre sí, posiblemente estableciendo jerarquías y permitiéndoles realizar estrategias de cacería grupal basadas en la repartición de tareas entre miembros de diversas edades (Young & Currie, 2011). Se especula que los animales más jóvenes y de complexión ligera pudieron haber sido los indicados para el acto de persecución y acorralamiento de las presas potenciales, llevándolas hacia el sitio en donde los adultos se encargaban de hacer la emboscada final (Young & Currie, 2011). D ISCUSIÓN Y CONCLUSIONES El Tyrannosaurus rex es el mayor dinosaurio terópodo descubierto hasta ahora en Norteamérica, el cual vivió hace 65 millones de años durante fines del periodo Cretácico. Era un animal dotado con unas grandes y fuertes fauces capaces de inhabilitar a sus presas casi instantáneamente. Esto garantizaba un porcentaje de éxito elevado al momento de cazar, ya que podía matar y/o inmovilizar a su presa al instante al momento de infligir la mordida. Uno de los sentidos más desarrollados era el olfato, y este ha sido uno de los puntos de mayor fuerza para 12 quienes soportan la teoría de que Tyrannosaurus rex era un animal carroñero (Horner & Lessem, 1993). No obstante, el sentido de la vista también estaba bien desarrollado: los ojos eran grandes (casi del tamaño de una pelota de beisbol) y estaban dirigidos hacia el frente, dándole una mejor percepción de la profundidad de los objetos en su entorno a diferencia de otros dinosaurios carnívoros, cuya visión era periférica. Se piensa también que su visión debió haber sido policromática, permitiéndole distinguir una gran variedad de colores similares a los que perciben los reptiles y aves actuales (Stevens, 2006). El hecho de que Tyrannosaurus rex presentara una estructura del oído interno delicada también era una característica poco usual para un animal de gran tamaño, siendo comparable a la observada en dinosaurios terópodos más pequeños como los dromeosauridos (raptores) y ornitomimidos (dinosaurios tipo avestruz). Esto indica un animal con un sentido de equilibrio bien desarrollado y capaz de coordinar sus movimientos de manera rápida y precisa (Stokad, 2006; Witmer & Ridgely, 2009), siendo un aspecto indispensable para actividades de predación. Tyrannosaurus rex podía desplazarse sigilosamente y cambiar de dirección en respuesta a la dirección que tomara su presa, así como percibir sonidos de baja frecuencia. En la actualidad, los paleontólogos concuerdan en que los dinosaurios carnívoros no "rugían" (a diferencia de lo que Hollywood nos ha hecho y nos sigue haciendo creer); ya que la capacidad de rugir es una característica Facultad de Ciencias Biológicas UANL �X ~ CJ) ~ o ~ e e e ~ o e) o a. ~ 2 Q) e) exclusiva de los mamíferos. Parientes vivos más cercanos (cocodrilos, caimanes y la descendencia de los dinosaurios terópodos: las aves) son capaces de producir una gran variedad de sonidos, por lo que los dinosaurios debieron haber sido capaces de generar los suyos (Senter, 2008). Se piensa que los dinosaurios terópodos como el Tyrannosaurus rex, debieron haber producido una serie de sonidos muy semejantes a las vocalizaciones que realizan los cocodrilos y caimanes en la actualidad, los cuales tienden a ser sonidos graves y de baja frecuencia (Senter, 2008). Un sonido de esta naturaleza proveniente de un animal de 9 toneladas de peso pareciera no ser tan impactante como al "rugido" con el cual estamos acostumbrados a asociar a semejante animal; sin embargo la realidad es que una cualidad así, aunada con las características sensoriales desarrolladas por tan sorprendente terópodo, debieron haber sido una experiencia aterradora, ya que no hay algo más peligroso que un animal que no emite ningún ruido estridente y que tiene la capacidad de acercarse a sus presas sigilosamente. La velocidad a la que podía desplazarse un Tyrannosaurus rex adulto era relativamente baja, pero podía acelerar el paso rápidamente y mantenerlo de manera constante, aunque solo por un periodo de tiempo breve (Hutchinson et al. 2005). A pesar de que varias de las presas eran un poco más rápidas que un tiranosaurio adulto (Paul & Christiansen, 2000; Manning, 2009) hay que remarcar que estos dinosaurios terópodos eran animales sociales y vivían en grupos conformados por individuos de diversas edades (Currie, 1998; Young & Currie, 2011; McCrea et al. 2014). Las formas j uveniles y sub-adultas carecen de la morfología robusta y pesada, con las proporciones de los huesos de las extremidades traseras adecuadas para correr y realizar persecuciones prolongadas (Hutchinson et al. 2005, Molina-Pérez & Larramendi, 2016), haciéndolos aptos para perseguir a las presas, posiblemente guiándolas hacia el lugar donde los adultos esperaban para atestar el ataque final , un comportamiento bastante parecido a lo que se observa en los animales cazadores actuales con estructura social definida (Young & Currie, 2011). El debate de "predador vs carroñero" dista mucho de terminarse; no obstante, la mayoría de los científicos actualmente considera que Tyrannosaurus rex (al igual que los grandes carnívoros modernos) debió Biología y Sociedad, febrero 2018 haber sido un animal que podía recurrir a ambos tipos de conducta dependiendo la situación que se presentara; y esto aplicaría también para otros dinosaurios carnívoros de gran tamaño (Holtz, 2004, 2012; Hone, 2016). 2 ü (O o e Q) .E ·u o 5 ü Si Tyrannosaurus rex presentaba o no plumas, sigue siendo un debate abierto: Solo se cuenta hasta el momento con algunas pequeñas áreas de impresiones de piel en algunas especies de tiranosauridos avanzados y más cercanos a Tyrannosaurus rex, revelando presencia de piel escamosa. La consistencia en tamaño y forma de las escamas en las diversas regiones del cuerpo en las que hasta ahora han sido reportadas parecen reflejar una distribución uniforme y conservadora para todo el cuerpo (Mikhailov vía Carpenter, 1999; Currie & Koppelhus, 2015; Currie & Koppelhus, 2015; Bell et al. 2017). Las formas juveniles probablemente presentaban plumas y estas se irían perdiendo al crecer (Hone, 2016). No se descarta la presencia de plumas (aunque de forma escasa) en las formas adultas, aunque la tendencia habría sido perderlas en su totalidad, probablemente respondiendo a fines termoregulatorios (Bell et al/. 2017). Q) Q) ~ .D oCJ) CJ) ::, ..., (O ..., w CJ) -¡¡; (:' ~ (O O) >- g) ..., e Q) '5 e Q) (O e) (O ü ~ (O E (O e Q) ·e: g> (O CJ) (O N Q) La única manera de despejar dudas seria con el descubrimiento de una momia de Tyrannosaurus rex, un hallazgo que no sería descabellado teniendo en cuenta que se han encontrado otras momias de dinosaurios descubiertas recientemente (Murphy, Trexler & Thompson, 2006; Manning, 2009; Brown et al. 2017), es solo cuestión de tiempo para que un descubrimiento de esta naturaleza salga a la luz; con ello se resolverían varias dudas con respecto a la apariencia externa del Tyrannosaurus rex, y con seguridad surgirían nuevas sorpresas e interrogantes que seguirán dando a los paleontólogos nuevos cuestionamientos sobre los cuales trabajar. Tyrannosaurus rex es y seguirá siendo por mucho t iempo más el dinosaurio carnívoro favorito del público, y los nuevos hallazgos que se hagan en las próximas décadas seguramente fortalecerán su popularidad y atraerán a toda una nueva generación de paleontólogos que intentaran descifrar la naturaleza del mundo prehistórico de nuestro planeta y como esta ha ido evolucionando hasta llegar al estado actual. 13 ~ 2(O ?;. �AGRADECIMIENTOS Quiero agradecer a mi querido amigo, el doctor Héctor Rivera Silva, encargado del Laboratorio de Paleontología del Museo del Desierto de la ciudad de Saltillo (Coahuila) por su apoyo y amistad durante el desarrollo de mi tesis de maestría en aquella institución entre los años 2012-2013, así como por apoyarme en mi incursión hacia el mundo de la ilustración científica en esta rama y seguir fomentado hasta el día de hoy mi interés en el tema de la paleontología de dinosaurios. Agradezco a mi maestro, M.C. Gerardo Guajardo Martínez, por su apoyo en continuar con mi interés en el área de paleontología de vertebrados a pesar de las adversidades durante mis estudios de licenciat ura. Agradezco al doctor (y también maestro mío durante mi formación profesional) Jesús Ángel de León González por su apoyo y por hacerme la invitación para publicar el presente artículo dentro de esta revista de divulgación científica que orgullosamente publica la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Quiero también agradecer a mis padres: María Guadalupe González Martínez y Rafael Vivas Carranza, por su apoyo y amor durante mi formación profesional y en seguir fomentando mi interés en el campo de la paleontología, así como también a mi novia Karina Elizabeth Martínez Contreras, por su amor y apoyo motivacional durante la elaboración del presente escrito. Quiero agradecer a todas aquellas personas (amigos, maestros, familiares y conocidos) que en algún momento de mi vida me brindaron su apoyo y amistad para poder realizar mis estudios de licenciatura y de posgrado en esta rama de las ciencias que siempre me ha apasionado. --- --- t:-::::t::=-::::1 L ITERATURA CITADA Bakker, R.T., 1986. The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking the Mystery of the Dinosaurs and their Extinction. Zebra Press: 481 Pp. Bell, P.R., Campione, N.E., Persons IV, W.S., Currie, P.J., Larson, P.L., Tanke, D.H. & Bakker, R.T., 2017. Tyrannosauroid integument reveals conflicting patterns of gigantism and feather evolution. Biology Letters, 13: 20170092. http://dx.doi. org/10.1098/rsbl.2017.0092 Breithaupt, B.H., Southwell, E.H. & Matthews, N.A., 2008. Wyoming's Dynamosaurus imperiosus and Other Early Discoveries of Tyrannosaurus rex in the Rocky Mountain West. In Larson, P. & Carpenter, K., Tyrannosaurus rex: The Tyrant King. Indiana University Press: 57-62. Brown, C.M. , Henderson, D.M., Vinther, J., Fletcher, l., Sistiaga, A ., Herrera, J. & Summons, R.E., 2017. An Exceptionally Preserved ThreeDimensional Dinosaur Reveals lnsights into Coloration and Cretaceous Predator-Prey Dynamics. Current Biology: doi:10.1016/j . cub.2017.06.071 14 Carr, T.D., Varricchio, D.J., Sedlmayr, J .V., Roberts, E.M. & Moore, J.M., 2017. A new tyrannosaur with evidence of anagenesis and crocodile-like facial sensory system. Nature: Scientific Report, 7: 44942, DOl:10.1038/srep44942 Currie, P.J., 1997. Theropods. En Farlow, J .O. & Brett-Surman, M.K., The Complete Dinosaur. Indiana University Press: 216-233. Currie, P.J., 1998. Possible Evidence of Gregarious Behaviour in Tyrannosaurids. GAIA, No. 15: 271277. Currie, P.J. & Koppelhus, E.B., 2015. The significance of the theropod collections of the Royal Tyrrell Museum of Paleontology to our understanding of Late Cretaceous theropod diversity. Canadian Journal of Earth Science, 52 (8): 620-629. DePalma, R.A., Burnham, O.A., Martín, L.D., Rothschild, B.M. & Larson, P. L., 2013. Physical Evidence of predatory behavior in Tyrannosaurus rex. PNAS, Vol. 110 (31): 12560-12564. Erickson, G.M., Makovicky, P.J., Currie, P.J., Norell, M.A., Yerby, S.A. & Brochu, S.A., 2004. Gigantism Facultad de Ciencias Biológicas UANL �and comparative life-history parameters of tyrannosaurid dinosaurs. Nature, Vol. 430: 772775. Fastovsky, O.E. & Weishampel, D.B., 2016. Dinosaurs: A Concise Natural History. Cambridge University Press, 3rd Edition: 4 77 Pp. Holtz, Jr., T.R., 2004. Tyrannosauroidea. En Weishampel, D.B., Dodson, P. & Osmólska, H., "The Dinosauria'; University of California Press, 2nd Edition: 111-136. Holtz, Jr., T.R., 2012. Theropods. In Brett-Surman, M.K., Holtz Jr., T.R. & Farlow, J .O., "The Complete Dinosaur'; Indiana University Press, 2nd Edition: 347-378. Hone, D., 2016. The Tyrannosaur Chronicles: The Biology of t he Tyrant Dinosaurs. Publicaciones Bloombury: 304 Pp. Horner, J.R. & Lessem, D., 1993. The Complete T-rex: New Discoveries Changing Our Understanding of t he Wolrd's Most Famous Dinosaur. Touchstone Publishing: 240 Pp. Hutchinson, J.R. & García, M., 2002. Tyrannosaurus rex was nota fast runner. Letters to Nature, Vol. 415: 1018-1021. Hutchinson, J .R., 2005 "Analysis of hindlimb muscle moment arms in Tyrannosaurus rex: using a three-dimensional musculoskeletal computer model: implications far stance, gait, and speed'; Paleobiology, 31 (4): 676-701. Larson, P., 2008. One Hundred Years of Tyrannosaurus rex: The Skeletons. En Larson, P. & Carpenter, K., "Tyrannosaurus rex: The Tyrant King'; Indiana University Press: 1-56. Manning, P., 2009. Grave Secrets of Dinosaurs: Soft Tissue and Hard Science. National Geographic: 312 Pp. McCrea, R.T., Buckley, L.G., Farlow, J .O., Lockely, M.G., Currie, P.J., Matthews, N.A. & Pemberton, S.G., 2014. A Terror of Tyrannosaurs: The First Biología v Sociedad, febrero 2018 Trackways ofTyrannosaurids and Evidence of Gregariousness and Pathology in Tyrannosauridae': PLoS ONE, Vol. 9 (7): e103613. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0103613 Mikhailov, K., 1999, pers. comm. vía Carpenter, K., "Eggs, Nests and Baby Dinosaurs: A Look at Dinosaur Reproduction': Indiana University Press: 52-76. Molina-Perez, R. & Larramendi, A ., 2016. Récords y curiosidades de los dinosaurios t erópodos y otros dinosauromorfos. LAROUSSE: 288 Pp. Molnar, R.E., 2008. Reconstruction of the Jaw Musculature ofTyrannosaurus rex. In Larson, P.L. & Carpenter, K., "Tyrannosaurus rex: The Tyrant King''. Indiana University Press: 255-281. Murphy, N.L., Trexler, D. & Thompson, M., 2006. Leonardo, a mummified Brachylophosaurus from Judith River Formation. In Carpenter, K., "Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs'; Indiana University Press: 117 -133. Myhrvold, C. L., Stone, H. A., & Bou-Zeid, E., 2012. What is the use of elephant hair?. PloS One, 7(10), e47018. Paul, G.S., 1988. Predatory Dinosaurs of the World: A Complete lllustrated Guide. Simon & Shuster Editores: 464 Pp. Paul, G.S. & Christiansen, P., 2000. Forelimb posture in neoceratopsian dinosaurs: implications far gait and locomot ion. Paleobiology 26 (3): 450465. Paul, G.S., 2008. The Extreme Lifestyles and Habits of the Gigantic Tyrannosaurid Superpredators of the Late Cretaceous of North America and Asia. In Larson, P.L. & Carpenter, K., "Tyrannosaurus rex: The Tyrant King''. Indiana University Press: 307-354. Paul, G.S., 2012. Evidence of Avian-Mammalian Aerobic Capacity and Thermoregulation in Mesozoic Dinosaurs. In Brett-Surman, M.K., Holtz Jr., T.R. & Farlow, J.O., "The Complete Dinosaur': 15 �Indiana University Press, 2nd Edition: 819-872. Paul, G.S. 2016. The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press, 2da Edición: 108-1 1 9. Pontzer, H., Al len, V. & Hutchinson, J.R., 2009. Biomechanics of Running lndicates Endothermy in Bipedal Dinosaurs. PLOS ONE, 4 (12): 10.1371/ annotation/635e46fc-4be3-4f42-ad5cee3a276cd24f. Reid, R.E.H., 2012. How Dinosaurs Grew. In BrettSurman, M.K., Holtz, Jr., T.R. & Farlow, J.O., "The Complete Dinosaur'; Indiana University Press, 2nd Edition: 621-636. Sanz, J.L., 2007. Cazadores de Dragones: Historia del Descubrimiento e Investigación de los Dinosaurios'; Editorial Ariel: 420 Pp Seller, W.I., Pond, S.B., Brassey, C.A., Manning, P.L. & Bates, K.T., 2017. lnvestigating the running abilities ofTyrannosaurus rex using stressconstrained multibody dynamic analysis. PeerJ 5: e3420; DOl 10.7717/PeerJ.3420. Stevens, K.A., 2006. Binocular vision in theropod dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology, Vol 26 (2): 321-330. Stokad, E., 2006. Tyrannosaurus rex gets sensitive. Science, 10: 966-967. Witmer, L.M. & Ridgely, R.C., 2009. New lnsights lnto the Brain, Braincase, and Ear Region of Tyrannosaurus (Dinosauria: Theropoda), with lmplications far Sensory Organization and Behavior. The Anatomical Record, 292: 12661296. Xu, X., Wang, K., Zhang, K., Ma, Q., Xing, L., Sullivan, C., Hu, D., Cheng, S., and Wang, S. 2012. A gigantic feathered dinosaur from the Lower Cretaceous of China. Nature, 484: 92-95. Young, J. & Currie, P.J., 2011. Dino Gangs: Dr. Phillip J. Currie's New Science of Dinosaurs. Collins Publishing: 318 Pp. Senter, P., 2008. Voices of the past: a review of Paleozoic and Mesozoic animal sounds. Historical Biology, 20 (4): https://doi.org/10.1080/08912960903033327 16 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Los LÍQUENES: DEFINICIÓN, CARACTERÍSTICAS, IMPORTANCIA Y USOS POTENCIALES Huereca Delgado, A., S.M. Salcedo Martínez, M. Alvarado Vázquez y S. Moreno Limón. Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Departamento de Botánica, Autor de correspondencia. sergio.salcedomr@uanl.edu.mx RESUMEN En este artículo se abordan los líquenes, que tradicionalmente son consideradas asociaciones entre un hongo y una o varias algas. En ellas, cada simbionte se beneficia del otro obteniendo nutrientes o protección. La asociación causa un cambio morfofisiológico donde el líquen adquiere una forma diferente al hongo o al alga y nuevas capacidades de síntesis, mejorando con ello sus capacidades adaptativa y competitiva. Existen alrededor de 13,500 especies de líquenes, el nombre de la especie del liquen lo recibe del hongo que participa en la asociación. México cuenta con 2500 especies registradas. La diversidad liquénica obedece a una radiación adaptativa a casi todo tipo de sustratos, desde suelo, rocas, cortezas o carapachos de tortugas, hasta estructuras hechas por el hombre. Los líquenes se identifican tradicionalmente por la consistencia y anatomía de su cuerpo o talo, de modo que los hay homómeros (gelatinosos) y heterómeros; la forma del talo, teniendo bajo este criterio costrosos, fo liosos y fruticosos y por poseer ciertas estructuras peculiares que sirven para la fijación al sustrato, para la reproducción asexual o la reproducción sexual. También la presencia de sustancias liquénicas, que se revelan mediante reacciones químicas es diagnóstica de las especies. La importancia biológica de los líquenes radica en que son organismos pioneros en el establecimiento de la cobertura vegetal del suelo y una vez formado, los cianolíquenes lo fertilizan atrapando el nitrógeno atmosférico y cambiándolo de su forma inerte a otra reactiva biodisponible, además, la presencia de líquenes sirve de refugio y alimento a una gran diversidad de fauna. Por otra parte, en diversas culturas los Iíquenes son consumidos como gelatinas, pan, bebidas, ensaladas o se han utilizado como fuente de colorantes naturales o remedios medicinales. Existen más de 700 sustancias liquénicas, que poseen actividades antineoplásicas, antibióticas, antivirales, antioxidantes y como filtros solares. Su lento crecimiento se ha empleado para fechar la edad de estructuras o formaciones rocosas y la susceptibilidad a la contaminación atmosférica ha permitido usarlos como indicadores de la calidad del aire en áreas urbanas, pero estas útiles características también ponen en riesgo de desaparición a estos bellos seres poco conocidos. 17 �f ( ).. Líquenes, taxonomía, spot tests, s ustancias Jiquenicas V 1NTRODUCCIÓN Nos gustaría evocar dos imágenes en nuestros lectores antes de abordar los líquenes: se trata de la lama y el moho. La lama es esa capa pastosa o fibrosa que comúnmente aparece después de las lluvias en el fondo de los charcos o en los estanques y arroyos y que puede desprenderse del fondo y flotar gracias a las burbujas de oxígeno que producen las algas que la forman. Estas algas diminutas pueden encontrarse en forma individual, en grupos o formando filamentos. Esta lama puede ser vista también en superficies húmedas como son las cortezas de árboles o rocas, donde puede tener un color verde, pardo amarillento o casi negro. Por otra parte, al moho muy probablemente lo hemos observado cubriendo hojas, frutas o alimentos en descomposición, identificándolo como un algodoncillo de color comúnmente blanco, verde, negro o rosado . Al observarlo con una lupa o bajo el microscopio distinguimos que se trata de filamentos microscópicos que forman el cuerpo de ciertos hongos. En esta fase vegetativa el hongo se alimenta, crece y es capaz de reproducirse formando esporas asexuales, es decir por mitosis y sin la participación de gametos. La razón para describir lo anterior es porque un liquen se le definía hasta el 29 de Julio del 2016, como una asociación entre un hongo (moho) y una o varias algas (lama). Al hongo se le conoce como micobionte, al alga verde como ficobionte y a la cianobacteria como cianobionte. Comúnmente cuando existen dos algas o más en un liquen éstas se localizan formando parte de diferentes estructuras en el liquen. Cabe aclarar que no todos los hongos ni todas las algas forman líquenes, pero en esta sociedad ambos participantes resultan beneficiados (simbiosis mutualista) recibiendo el alga del hongo nutrientes simples en la forma de sales minerales y protección de los rayos UV solares y contra la desecación, mientras el hongo recibe del alga nutrientes complejos producto de la fotosíntesis. Además, la forma del liquen resultante es definida y no se asemeja a ninguno de los simbiontes, siendo única y constante para ellos. Esta forma parece depender de otro socio descrito en la revista Science en 2016 como una levadura basidiomicetácea que se encuentra en la corteza superior de los líquenes y cuyo linaje se presenta en áreas geográficas amplias (Spribille et al., 2016). 18 Debido a que, la asociación causa que la fisiología del liquen sea diferente a sus partes, ahora puede sintetizar sustancias liquénicas que ni el alga o el hongo son capaces de sintetizar al estar separados. Actualmente se conocen más de 700 compuestos que sintetizan sólo los líquenes y que les ayudan a ser más competit ivos y sobrevivir al permitirles aprovechar nuevos sustratos como alimento, resistir la desecación, protegerse de la insolación, el frío o el congelamiento, prevenir enfermedades y ahuyentar depredadores. De estas sustancias liquénicas el hombre también se ha beneficiado , pues les ha encontrado diversas aplicaciones gracias a sus actividades antineoplásicas, antibióticas, antivirales, antioxidantes y como filtros solares (Nash 2008). El término liq ue n se introdujo en tiempos de Teofrasto (260 a.C) y proviene del griego leicen) q ue significa musgo de árbol. Los líquenes antiguamente se reconocían como vegetales por ser inmóviles y fotosintéticos. Actualmente se les sigue nombrando en los libros como vegetales o como plantas por t ra d ic ión. Sin embargo, sus componentes comúnmente pertenecen a los Reinos Fungí (el hongo), Eubacteria (algas verdeazules) o Viridiplantae (algas verdes) por lo que llamarles vegetales o plantas es actualmente incorrecto desde un punto de vista taxonómico. El nombre de la especie de un liquen se otorga de acuerdo al hongo que lo forma, consta siempre de dos palabras y para ser válido sigue las reglas de nomenclatura botánicas (Ej: Ca/aplaca /obula ta que abreviado sería C. /obu/ata). Las especies conocidas de líquenes no pertenecen a un solo grupo taxonómico, es decir algunas presentan características que permiten agruparlas en un mismo género, algunos géneros comparten ciertos rasgos que identifican a una familia, varias familias tienen particularidades que permiten agruparlas en cierto Orden y así en forma ascendente los Ordenes similares se agrupan en una Clase, las Clases en un Phylum y éstos en un Reino. De los 46 Ordenes conocidos de hongos 16 contienen especies liquénicas y de ellos seis Ordenes son simbiontes obligados, es decir los hongos no sobreviven sin el fotobionte. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �De las 13, 500 especies conocidas de hongos liquenizados, el 98% pertenece a los ascomicetos (Phylum Ascomycota, Subphylum Pezizomycotina), pero existen además dos géneros de basidiomicetos (Phylum Basidiomycota) y uno de hongos micorrícicos (Phylum Glomeromycota) que comúnmente forman estas asociaciones y aún se pueden encontrar "pseudolíquenes" entre los actinomicetes (Phylum Actinobacteria) y los mixomicetes (Phylum Amebozoa). de los primeros se encuentran los cortícolas, que crecen sobre la corteza de los árboles, los lignícolas sobre troncos caídos, los muscícolas lo hacen sobre musgos, los folícolas crecen sobre hojas vivas, los liquenícolas son hallados sobre otros líquenes y en este caso se denominan parasimbiontes y los epi zoos o zoobióticos crecen sobre tejidos animales, como son caparazones de tortugas o exoesqueletos de insectos. En los líquenes formados por ascomicetos (ascolíquenes), el hongo frecuentemente produce estructuras reproductoras sexuales distintivas en forma de un disco o copa, cuya superficie está revestida por saquitos colocados verticalmente que contienen 4 esporas producto de una meiosis (o múltiplos de 4 debido a mitosis posteriores sucesivas). En los basidiolíquenes, que comprenden 50 especies, las estructuras sexuales se caracterizan por presentar superficies revestidas por filamentos o hifas con los extremos engrosados a manera de un garrote y en cuyo exterior se desarrollan comúnmente 4 meiosporas. Entre los líquenes que habitan sustratos específicos inertes se encuentran los terrícolas, ubicados directamente sobre el suelo; los humícolas, hallados sobre hojas muertas; los saxícolas o rupícolas que crecen sobre rocas e incluyen las especies endolíticas. Adicionalmente, un gran número de sustratos artificiales como: piel, pared, fibra de vidrio, esculturas, vitrales, pinturas, concreto, asfalto y huesos también son susceptibles de ser colonizados por estos organismos y son causa del deterioro de numerosas obras de arte alrededor del mundo. Por otra parte, existen aproximadamente cuarenta géneros de algas y cianobacterias que actúan como fotobiontes en simbiosis liquénicas. Las algas que se encuentran formando parte de un liquen pueden ser de color verde (92% de los líquenes contienen clorofitas) o menos comúnmente, verdeazulado (8% de los líquenes contienen cianobacterias). Dentro de las primeras, las del género Trebouxia se encuentran en el 46% de los líquenes y las del género Trentepholia en el 28.5% de ellos, otros géneros comunes son Coccomyxa y Mirmecia; mientras que, entre las cianobacterias, predomina el género Nostoc, seguido por Scytonema, Stigonema , G/oeocapsa y Los líquenes se identifican tradicionalmente por la forma de su cuerpo o talo, así como por los componentes químicos que produce, los cuales se ponen de manifiesto al hacer reaccionar las partes del talo donde se acumulan, con una serie de compuestos químicos, principalmente hidróxido de potasio, hipoclorito de sodio, para-fenilendiamina, lugol (lodo) y ácido nítrico. Esto se logra aplicando el reactivo con un palillo sobre la superficie o el interior, después de realizar un corte con una navaja. Las reacciones positivas, que indican que Calothrix. El número de especies reportadas para Europa es 7264, África 3830 registros, Oriente Medio 2417, Norte América 4800 y 4 700 para América del Sur. Para México los registros comprenden 2500 especies de líquenes. Los líquenes se desarrollan sobre diversas superficies. Los que viven sobre otros organismos o epibiontes, pueden ser epifitos o epizoos. Dentro Biología y Sociedad, febrero 2018 o Usnic Acid Figura 1. Diagrama de la molécula del Ac. Úsnico. 19 �un compuesto químico está presente (comúnmente dépsidos, depsidonas, antraquinonas y xantonas), se aprecian como la aparición de colores vivos, como amarillo , rojo o morado, dependiendo del reactivo empleado y el compuesto de que se trate. Los compuestos presentes pueden darle al liquen protección contra la luz (atranorina y pigmentos como xantonas o ácidos úsnico, rizocárpi co, vulpínico y pulvínico y sus derivados), depredadores (ácido lecanórico) o enfermedades (ácido úsnico), vuelven impermeables ciertas áreas internas (ácido fumarprotocetrárico) permitiendo el intercambio gaseoso necesario en la fotosíntesis o las hacen h idrófilas, favoreciendo la absorc ión de agua atmosférica (ácido norestíctico) y en consecuencia, la hidratación del talo. El cuerpo de un liquen no presenta raíz, tallo u hojas, aunque puede tener estructuras semejantes llamadas respectivamente rizoides, talo (el cuerpo propiamente) y lóbulos. Los talos liquénicos están organizados básicamente en dos formas (Figura 2). El tipo de arreglo más común es el del talo heterómero, en el cual fotobionte y micobionte ocupan diferentes estratos dentro del liquen. El segundo tipo de arreglo o talo homómero es aquel en el que fotobionte y micobionte se encuentran distribuidos de forma uniforme. Este tipo de arreglo se presenta en los líquenes gelatinosos, los cuales son capaces de absorber más agua que los no gelatinosos en relación a su peso seco y en los que comúnmente se presentan las algas verdeazules como fotobiontes. A Figura 2. Tipos de organización en los ta los liquénicos. A Organización heterómera. B. Organización homómera (Tomado de Kirk et al., 2001) 20 Figura 3. Liquen gelatinoso: hidratado los círculos son apotecios (Santiago, N.L. y Marqués de Comillas, Chiapas). En los talos heterómeros el talo se divide en varias capas, por una parte, aparece una corteza fúngica o capa exterior superficial de hifas muy apretadas, donde por lo general nunca se encuentran rastros del alga. A continuación, aparece la llamada capa gonidial, con hifas laxas mezcladas con células algales, es la región donde se produce la fotosíntesis por parte del fotobionte y la interacción de éste con el hongo se hace más patente por la presencia de los haustorios (hifas que rodean el cuerpo del alga). Por último, se presenta la médula, con hifas poco apretadas, de aspecto algodonoso y con espacios que permiten la aireación del talo. La médula es hidrófoba, de modo que incluso en las épocas de lluvia el interior del talo puede permanecer seco, permitiendo así la circulación del aire. En la mayor parte de los líquenes foliáceos se constituye una corteza inferior por debajo de la médula, de anatomía similar a la corteza superior, pero en ella las hifas suelen tener la pared oscurecida por la presencia de melanina. Es probable que esta capa tenga un papel importante en la retención capilar de agua en la parte externa del talo. En base a su aspecto, estratificación y las estructuras de fijación al sustrato, los talos se clasifican en gelatinosos, costrosos, foliosos y fruticosos. Los talos gelatinosos, son comúnmente homómeros y absorben agua rápidamente. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Los talos costrosos son aquellos que crecen fuertemente unidos al sustrato por la médula o un hipotalo, hasta el punto de que es imposible separarlos de él sin destruirlo. Este tipo de líquenes sobreviven en ambientes muy extremos y en superficies expuestas de roca, las cuales alteran mediante sus sustancias liquénicas. como cordones miceliares o rizinas y captan el agua tanto del sustrato como de la atmósfera. Son los líquenes que alcanzan mayores tamaños dentro del grupo y presentan un amplio abanico de colores, de consistencia y de formas, como los umbilicados que poseen talo circular con un único anclaje al sustrato en el centro. Dependen del agua del sustrato y poseen organización tanto homómera como heterómera. No poseen corteza inferior, se sujetan al sustrato por medio de la médula o de un hipotalo y su crecimiento es marginal, pudiendo muchas veces traslaparse diversos individuos y formar parches sobre el sustrato. El margen del talo puede estar claramente delimitado o ser difuso , pudiendo fisurarse , fragmentarse en placas o alargarse hasta formar lóbulos. El talo más complejo dentro de los costrosos es el llamado escuamuloso y representa el paso hacia los foliáceos. En él, las areolas crecen marginalmente hacia arriba hasta llegar a separarse parcialmente del sustrato, formando las características escamas que dan nombre al biotipo. El talo de los líquenes fruticosos o fruticulosos es alargado, cilíndrico o muy estrecho y tiene el aspecto de un arbusto o se asemeja a una cabellera; mide de algunos milímetros a varios metros, poseen por lo general un único punto de unión al sustrato quedando el resto del organismo lejos de él; pueden ramificarse, a veces muy profusamente, poseen crecimiento apical o intercalar y pueden ser macizos o huecos en el caso de los homómeros y aplanados los heterómeros. Su forma representa una ventaja ecológica ya que aumentan mucho la superficie de captación con un mínimo volumen; por ello abundan en territorios donde la niebla es frecuente, desde los bosques lauroides hasta los desiertos costeros. En los líquenes foliosos el talo puede ser homómero o heterómero, usualmente posee organización dorsiventral, distinguiéndose en él zonas ventrales y dorsales; comúnmente es aplanado y lobulado, y se encuentra parcialmente despegado del sustrato a diferencia de los costrosos. Poseen diversos órganos apendiculares que los fijan al sustrato, Para separar los líquenes en diferentes grupos hasta llegar a identificar las especies, los taxónomos identifican si están presentes diferentes estructuras. Algunas de las estructuras más importantes son los órganos apendiculares, que comprenden: las rizinas, que son grupos de hifas de células alargadas con pared gelatinizada y fusionadas en forma paralela que sirven para sujetarse y posiblemente para la retención Figura 4. A) Loboria pulmonaria B) Usnea hirta C) Rhizocarpon geograficum Biología y Sociedad, febrero 2018 21 �de agua en la parte externa del talo; los cordones rizinales son paquetes más o menos gruesos de hifas irregularmente orientadas y ramificadas, de anatomía compleja, más laxos en el extremo y que penetran profundamente en el sustrato para expandir el talo y tienen una función simílar a los estolones de las plantas (Figura 5A); los discos basales de fijación se localizan en los talos fruticosos y constituyen un grueso paquete de hifas medulares aglutinadas que penetran ligeramente en el sustrato; el ombligo central de talos umbilicados es similar, aunque más grueso; un próta/o prosoplectenquimático es la estructura que sirve de fijación a los líquenes costrosos, contribuye a la absorción mineral, a la agregación de partículas de suelo secretando material extracelular gelatinoso y se distingue en los márgenes del talo o entre las areolas, por la ausencia de fotobiontes y la diferencia de color (oscuro o claro) respecto al talo; /os cilios son prolongaciones fúngicas que salen de la cara superior o margen de los talos (Figura 5B) y el tomento está formado por conjuntos de hifas filiformes hialinas, cortas, dispersas o densamente agrupadas, con aspecto de pelo. Por otra parte /as cifelas del género Sticta son excavaciones en la cara inferior del talo recubiertas por la corteza o cortex y de anatomía compleja (Figura 6); las pseudocifelas son interrupciones de la corteza por la proliferación de hifas medulares que se aprecian como poros o líneas más claros y pueden aparecer en ambas caras del talo, carecen de cortex y pueden transformarse en soralios (Figura 5C); por último los cefo/odios son estructuras constituidas por un alga distinta de la que forma el talo principal, están bien delimitados y su morfología es diferente del resto del talo (Figura 5D). Las estructuras reproductivas asexuales que son importantes en taxonomía pueden ser simbióticas o no simbióticas. Las estructuras simbióticas, generalmente son porciones pequeñas del talo o estructuras que se originan sobre él, por sus características se clasifican en: soralios, soredios, isidios, pseudoisidios. La efectividad de estas formas de reproducción asexual está asegurada porque se separan del talo agregados de algas e hifas del hongo. La propagación asexual por medio de la fragmentación del talo o la formación de soredios e isidios es la 22 principal forma de reproducción. Muchos grupos de líquenes sexuales considerados evolucionados, presentan en sus fructificaciones productoras de esporas, algunas regiones con algas y éstas se dispersan junto con las esporas. Los soredios son estructuras carentes de corteza, de 25 a 100 µm de diámetro, formadas por algunas células fotobiontes fuertemente envueltas por hifas. Estos comúnmente se agrupan en masas submacroscópicas de aspecto granular llamadas sora/ios (Figura 6). Los isidios por el contrario se encuentran estructurados de la misma manera que el talo liquénico; son porciones de talo que se desarrollan en la superficie conservando el córtex y la estructura en capas y que pueden desprenderse con facilidad. Se originan en las capas internas del talo y emergen a través de rupturas o poros en la corteza. Son extensiones cilíndricas del talo que se observan como protuberancias de la corteza superior, conformadas por hifas y fotobiontes asociadas de manera más o menos continua (Figura 6). Las estructuras aposimbióticas, son estructuras reproductoras asexuales que el hongo puede desarrollar por su cuenta; como son las esporas asexuales o conidios, que se producen en diferentes estructuras multihifales especializadas (Figura 6) como son los picnidios (conidioma en forma de botella con ostiolo circular o longitudinal y con la superficie interna cubierta entera o parcialmente por células conidiógenas), campilidios (conidiomas en forma de casco, comunes en líquenes folícolas tropicales), esporodoquios (conidioma en el que la masa de esporas está sobre un cojín superficial de conidióforos cortos y pseudoparénquimal, hifóforos (esporóforo asexual pedicelado, erecto y peltado). Este tipo particular de esporas que se producen en gran cantidad, es capaz de permanecer en el medio durante mucho tiempo a la espera de encontrar el alga o cianofita adecuada con la que ha de asociarse, como ocurre con las esporas sexuales. Aunque no son las más comunes, las algas también pueden originar estructuras reproductoras asexuales como son estados flagelados y hormogonios. En los hongos liquenizados, tanto los del Phylum Ascomycota, como los del Phylum Basidiomycota, las estructuras generadoras de esporas sexuales son casi idénticas a las que producen hongos no liquenizados. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �~ ~ . -j~ ~' : .iJ . 2 -3 5. Órganos apendiculares. (A) cordones rizinales, (B) cilios marginales, (C) pseudocifela: 1. corteza, 2. capa de fotobiontes, 3 . médula; (D) cefalodios discolidales en cara superior. Vi~t,1 ~1JnP.rfir.i,1I v r.nrtP. tr,1n~P.r~,1I CTnm,1rln rlP. l7r.n P.t ni. ?0041. Cifela Figura 6. Esquema del corte de un liquen, indicando: isidios, soredios, soralio, picnidiosporas, picnidio, rizinas y cifela (Tomado de Álvarez y Guzmán Dávalos, 2009). �En los Ascolíquenes el ascocarpo contiene al himenio cuyas hifas generadoras producen las ascas y en ellas, esporas sexuales. Los ascocarpos se pueden clasificar en cuatro grandes grupos: l. Apotecios, cuerpos en forma de copa o disco abierto en cuyo interior se encuentra el tejido fértil que contiene las ascas y esporas. Pueden ser de tipo /ecanorino, biatorino, /ecideino o zeorino , si presenta respectivamente margen talino, propio (excípulo), propio con pigmentación oscura, o ambos márgenes propio interior y talino exterior (Figura 7). 11. C/eistotecios, ascocarpos que presentan en un estroma una cavidad que no tiene salida al exterior, cerrado (Figura 8A). 111. Peritecios, ascocarpos en forma de botellas que pueden estar hundidos o elevados en el talo (Figura 88). IV. Lire/as o histerotecios, se agrupan aquí a todos los cuerpos reproductivos sexuales que presentan forma alargada, lineal o ramificada (Figura BC). En líquenes estas estructuras pueden estar formadas exclusivamente por el hongo o tener parte de la capa alga! participando de ellas, en ambos casos las estructuras producidas en el himenio se diseminan en busca en un nuevo fotobionte o desarrollan un hongo de vida libre, salvo en hongos que son incapaces de vivir fuera de la simbiosis. Los líquenes tienen un a gran importancia en los ecosistemas. Son organismos pioneros en la colonización de sitios rocosos y al degradar superficialmente las rocas son los iniciadores de la formación de los suelos que soportarán más tarde la cobertura vegetal, pues al propiciar la acumulación de polvo, empiezan a formar un sustrato apto para que se establezcan diversos organismos como musgos, invertebrados y pequeños vertebrados y posteriormente, las plantas. En las regiones boreales y de bosques templados, los líquenes formados por cianobacterias fijan el nitrógeno atmosférico enriqueciendo los suelos con este macronutriente esencial. En las tundras ciertas especies sirven de alimento principal a los renos, caribús y mamíferos pequeños, mientras en otras regiones sirven de albergue y fuente de alimento a Margen propio Margen talino ,., e rgen talino - Eplteci Paratecro D Figura 7. Tipos de apotecios en líquenes: (Al apotecio biatorino muy convexo, (B) apotecio lecideíno, (C) apotecio lecanorino, (D) apotecio zeorino (Tomado de lzco et a/., 2004). 24 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �aves, gusanos, insectos, arácnidos, ácaros y moluscos. En China se utilizan diferentes especies de Umbilicaria para preparar sopas y ensaladas, mientras en varios países nórdicos se emplean a ciertos líquenes como forraje para los animales domésticos o para la elaboración de pan, gracias a su contenido de liquenina, un polisacárido similar al almidón. Los líquenes son utilizados como alimentos en países europeos, elaborando con ellos dulces, chocolates, gelatina, cerveza o licor, entre ellos se cuenta a Cetraria islandica, Umbilicaria sp., Evernia prunastri, C/adonia rangiferina y Aspicilia escu/enta que se piensa sea el maná Hebreo. En Japón el liquen Umbi/icaria escu/enta conocido como lwatake se come en ensaladas o frito mientras en América algunas tribus indígenas de Norteamérica consumen Bryoria fremontii como gelatina de frutas o como pan y los tarahumaras del norte de la Sierra Madre Oriental elaboran tesgüino utilizando Usnea subfusca o U. variolosa. Con el "liquen de reno" nórdico C/adonia stellaris se hacen trabajos de floristería y decoración y la mezcla de especies de Parmelia en Europa o Xanthoparmelia en América con tabaco se ha utilizado para fumar en rituales de ciertos grupos étnicos. A Figura 8. Tipos de ascocarpos: (A) cleistotecio, (B) peritecio, (C) lirelas. Corte transversal (A tomado de Liu y Hall, 2004; B y C de lzco, et a/., 2004). Biología y Sociedad, febrero 2018 Figura 9. Al Estambre teñido con líquenes B) Papel indicador de pH cubierto con extracto liquénico C) Liquen negro en platillo culinario. (Fotos de: Noah Siega! tomada de mycopigments.com, Wikimedia commons y del Dominio Público, respectivamente). 25 �Algunas especies medicinales se emplean en el tratamiento de catarros, gripes, hemorragias y hematomas (Cetraria islandica) y otras tienen aplicaciones en la industria gracias a los compuestos que se extraen de ellas, los cuales son utilizados en medicina como inhibidores del crecimiento de bacterias y hongos (como el ácido úsnico que actúa como desacoplador de la fosforilación oxidativa), como antitumorales (homoglucanos D de Umbilicaria, Lobaria, Usnea y Sticta). en perfumería como fijadores de esencias aromáticas y para dar las "notas bajas" a los perfumes (Pseudevernia furfuracea, Evernia prunastri), o en la industria textil , como colorantes naturales rojos (Roccel/a, Ochrolechia tartarea), amarillos y castaños (Usnea spp, Ramalina spp), pardos (Parmelia furfuracea, P omphalodes) o malvas (Umbilicaria spp) ya que no requieren de mordientes. Gracias a su lento crecimiento y persistencia los líquenes se han utilizado para calcular la edad de superficies rocosas y restos arqueológicos y por su gran susceptibilidad, una de sus aplicaciones recientes es como indicadores y monitores de ciertos contaminantes atmosféricos urbanos e industriales que inhiben o impiden su crecimiento, como el plomo, dióxido y monóxido de azufre y metales radiactivos. Lamentablemente, la útil característica de lento crecimiento de los líquenes puede ser su perdición cuando se trata de su aprovechamiento, ya que la recolecta intensiva de estos organismos, sin un programa de aprovechamiento sustentable y un respaldo científico sobre el impacto de esta actividad sobre sus poblaciones, puede causar tarde o temprano como mínimo la reducción de las áreas de distribución e incluso llegar en casos extremos a la desaparición de especies en las regiones proveedoras comerciales. Si desea aprender algo más acerca de los líquenes puede consultar alguna de las siguientes páginas: The Consortium of North American Lichen Herbaria (CNALH) http://lichenportal.org/portal/ American Bryological and Lichenological Society http://www.abls.org/ Colección de líquenes MEXU http://www.biodiversidad.gob.mx/fichas-conabio-war/resources/ coleccion/523 lntroduction to Lichens http://www. ucmp .berkeley. edu/fungi/1 ichens/1 ichens .htm 1 LicJ,enland http://gis.nacse.org/lichenland/ The world of lichenology www.botany.hawaii.edu/cpsu/ lnternational Association for Lichenology http://www.lichenology.org/ The British Lichen Society http://www. briti shl ichensociety.org. uk/the-society/1 icheno Iogist 26 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �--- --- - LITERATURA CITADA Álvarez, l. y Guzmán Dávalos, L. (2009) Flavopunctelia y Punctelia (Ascomycetes liquenizados) de Nueva Galicia, México. Revista Mexicana de Micología. 29: 15-29. Brodo, l. M. (197 4) Substrate Ecology. En: The Lichens. Ahmadjian Vy Hale ME, (eds.). Academic Press, Nueva York. Pp. 401-411. Brodo, l. M., Sharnoff, D. S., Sharnoff, S. (2001 ) Lichens of North America. Yale University Press, New Haven. 795 p. Chaparro de Valencia, M. (2002) Hongos liquenizados. Vol. 8 Colección Textos. Univ. Nac. De Colombia. Bogotá, 220 Pp. !llana Esteban, C. (2009) Líquenes comestibles. Boletín de la Sociedad Micologica de Madrid. 33: 273-282 lzco, J., Barreno, E., Burgués, M., Costa, M., Devesa, J. A., Fernández, F., Gallardo, T., Llimona, X., Prada, C., Talavera, S., Valdés, B. (2004) Botánica. 2da edición. McGraw-Hill lnteramericana. 906 p. Biología v Sociedad, febrero 2018 Kirk, P.M., Cannon, P. F., David, J . C., Stalpers, J . A. 2001 . Dictionary of the fungi. CABI Publishing. 655p. Liu, Y. J. and Hall, B. D. (2004) Body plan evolution of ascomycetes, as inf erred from an RNA polymerase 11 phylogeny. Proceedings of the National Academy of Sciences. USA. 101: 45074512. Méndez Estrada, V. H. y Monge Nájera, J. (2011) El uso de los líquenes para evaluar el estado de la contaminación atmosférica a nivel mundial. Biocenosis. 25 (1.2): 51-67. Nash 111, T. H. (2008). Lichen Biology, Cambridge University Press. New York City. Pp 130 Spribille, T., Tuovinen, V., Res, P., Vanderpool, D., Wolinski, H., Aime, M.C., et al. (2016) Basidiomycete yeasts in the cortex of ascomycete macrolichens. Science, 353(6298): 488-492 27 �PRODUCCIÓN DE BIOMASA EN ESPECIES SELECTAS DEL MATORRAL ESPINOSO TAMAULIPECO Foroughbakhch Pournavab R. 1 , M. Ngangyo Heya 1. A Carrillo Parra2, L.R. Salas Cruz3 1 Universidad Autónoma de Nuevo León, Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias Biológicas. Ciudad Universitaria, C.P 66450, San Nicolás de los Garza, Nuevo León 2 Instituto de Silvicultura e Industria de la Madera, Universidad Juárez del Estado de 0urango, Boulevard del Guadiana # 501, Ciudad Universitaria, Torre de Investigación, CP 3 4120, Ourango, 0go. México 3 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Campus de Ciencias Agropecuarias, Francisco Villa s/n, Col. Ex-Hacienda "El Canadá" CP 66050, Escobedo, Nuevo León, México 28 �Palabras clave: Matorral espinoso tamaulipeco, Biomasa foliar, volumen de madera RESUMEN Las especies del matorral disponen de una gran capacidad para desarrollarse en condiciones climáticas extremas, lo que tiene una influencia directa sobre su productividad. En el presente trabajo se cuantificó la producción de madera aprovechable, así como la biomasa foliar en plantaciones experimentales de 28 años de edad de las especies Acacia berlandieri Benth. (huajillo), Havardia pal/ens (Benth.) Standl. (tenaza), Helietta parvifolia (Gray) Benth. (barreta), Ebenopsis ebano (Benth.) Coulter (ebano) y Acacia wrightii Benth. (uña de gato) y se comparó con la producción de las mismas especies desarrolladas en forma natural en el matorral nativo. Durante un año, se registraron las variables altura total (m), diámetro basal (m), diámetro a la altura de pecho (m) para determinar el volumen (m 3/ha/año) de madera producida, al igual que se evaluó la biomasa foliar de cada árbol. Los resultados indican que el volumen de madera aprovechable de las plantaciones experimentales no presentó diferencias significativas con el matorral nativo (P>0.05). En el área de plantaciones, las especies que produjeron mayor volumen fueron H. parvifolia (0.396 m3/ha/año) y E. ebano (0.1 18 m3/ ha/año), mientras que H. pal/ens (0.059 m3/ha/año) y A. berlandieri (0.052 m3/ha/año) fueron las especies con menor producción. Los valores de biomasa foliar registrados variaron significativamente tanto para especies como por sitios (P<0.05), y altamente significativas por estaciones (P=0.01), alcanzando el máximo de su productividad en verano, con un valor muy alto (9029.322 kg ha-1 ) en E. ebano, mientras que el valor menor (103.0817 kg ha·1) se registró con A. wrightii en invierno. Estos resultados permiten destacar la importancia de realizar plantaciones en áreas degradadas del matorral, que permitan incrementar su producción, al aplicarlas los tratamientos silvícolas adecuados. 1NTRODUCCIÓN El Matorral Espinoso Tamaulipeco (METies una de las vegetaciones más abundantes y con mayor historial de utilización en México (García, 1999), cubriendo una extensión de 125,000 km2 de la Planicie Costera del Golfo de México en el noreste del país y al extremo sur de Texas, EE.UU. (Ruiz, 2005). Se utiliza para una gran diversidad de fines y sobre todo, el silvopastoril, en donde el pastoreo depende fuertemente del estrato arbustivo, ya que las condiciones son difíciles para el rultivo de pastos. Este estrato presenta hojas verdes durante la mayor parte del año, con un alto contenido de proteína cruda (Ramírez, 2003), radicando la ventaja de ser utilizado como fuente de forraje para los animales (Von Maydel, 1996). Además, la mayoría de esas plantas proporciona hábitat para la vida silvestre y cobertura para prevenir la erosión del suelo (González y Cantú, 2001). Por eso, es imprescindible con tar con conocimientos de los matorrales, basados en las características de crecimiento y producción, lo que proporciona una visión integral de las oportunidades silvícolas a aplicar adecuadamente en cada área, considerando proyecciones del crecimiento y rendimiento confiables, para una buena planificación del manejo, mejoramiento y aprovechamiento de estos recursos. En este sentido, una variable fundamental a considerar en la estructura arbórea es la biomasa foliar, ya que guarda relación directa con la productividad primaria (Ledesma et al., 2010). Es donde ocurren muchos procesos fisiológicos fundamentales para el crecimiento, como fotosíntesis neta, transpiración, respiración, asimilación de CO 2 (Gowery Norman, 1991; Margolis et al., 1995). A medida que el tamaño de los árboles se incrementa, la evaluación de esta biomasa consume más t iempo y recursos (RodríguezOrtiz et al., 2012). Para superar la inherente dificultad al medirla con precisión, se generan ecuaciones específicas, considerando variables de fácil medición como el diámetro y la altura. Otro rasgo a tener en cuenta con respecto a la biomasa es que su producción esta correlacionada con algunas propiedades del ambiente positiva o negativamente y parece estar en función de un gradiente de productividad con diferentes niveles (Mittelbachetal., 2001 yClarketal., 2001). La determinación adecuada de la biomasa de un bosque es un elemento de gran importancia, debido a que esta permite determinar los montos de carbono y otros elementos químicos existentes en cada uno de sus componentes y representa la cantidad potencial de carbono que puede ser liberado a la atmósfera, o conservado y fijado en una determinada superficie (Brown, 1997; Schelegel, 2001). En este contexto, se plantea como objetivo general de este estudio, evaluar el crecimiento, la producción volumétrica y de biomasa foliar de especies nativas del matorral, tanto en plantaciones como en la vegetación nativa. 29 �METODOLOGÍA SELECCIÓN DE LAS ESPECIES DESCRIPCIÓN Y LOCALIZACIÓN DEL ÁREA DE ESTUDIO El estudio se real i zó en la reserva ecológica del Matorral-Escuela de la Facultad de Ciencias Forestales UANL (F ig. 1), que cuenta con plantaciones de 30 años de edad con una gran variedad de especies que no f ueron sujetos a ningún tipo de tratam iento silvícola ni de aprovechamiento. Esta reserva se encuentra dentro de las coordenadas 24° 4 7 de latitud norte y 99° 32 de longit ud oeste en una región de la planicie entre 430 a 450 m de altitud en el piedemonte de la Sierra Madre Oriental, México (Foroughbakhch et al. , 2014) . El clima regional se define como semiárido y subhúmedo [(A) C (Wo)] en el esquema de Koppen modificada por García (2004), con dos estaciones de lluvias (verano y otoño) y una temporada seca entre noviembre y abril. . . . . . . . El criterio de selección consist ió en elegir las especies leñosas características del matorral, considerando su frecuencia y abundancia. Las especies elegidas para el desarrollo del estudio fueron: He/ietta parvifo/ia (Barreta), Ebenopsis ebano (ébano), Acacia ber/andieri (Huajillo), Havardia pa//ens (Tenaza), Acacia wrightii (Uña de gato). DISEÑO EXPERIMENTAL La muestra estuvo compuesta por 27 parcelas de 10x10 m cada una, 15 en plantaciones con especies nativas, a razón de tres parcelas por especie y 12 parcelas en el matorral nativo. En cada parcela de las plantaciones, se encuentran 25 árboles con una separación de 3 m entre ellos. Se registró la altura total , los diámetros basal y a altura de pecho (Fig. 2). El volumen de madera de cada árbol se determinó aplicando la fórmula de Smalian (Moctezuma, 2007) con un factor de coeficiente mórfico de 0.6. . . Municipio de Linares Nuevo león . . . . . ll . . ~ . ~ . . . : . ... L Figura 1: Localización del Matorral-Escuela de la Facultad de Ciencias Forestales, UANL, en el Municipio de Linares, Nuevo León, México 30 Figura 2. Mediciones de: A) Altura total, B) Diámetro basal y C) Diámetro a altura de pecho. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o ál a. '3 <1l E ~ o(/) g ·a. (/) Q) <1l ~ 5 <1l E Q) V= 1(01/2)2 x n:) + (02/2)2 x n:)I /2) x L Donde 0 1 y 0 2 equivalen a los diámetros de cada sección y L largo de la sección. Una vez obtenido el volumen por árbol se realizó el proceso matemático para estimar el volumen de madera correspondiente a cada especie. E STIMACIÓN DE LA BIOMASA FOLIAR El recorrido y la medición se hic ieron durante las cuatro estaciones del año (de verano 2013 a otoño 2014) (Figura 2 A-C), y se utilizó el método de Adelaide o Método de refere ncia de mano (Foroughbakhch et a/., 1996), que consistió en seleccionar una rama denominada "un idad de referencia''. representativa de la especie de interés en forma y densidad foliar (Fig. 3A). Posteriormente, se contó el número de unidades de mano que contendría cada árbol en los cuatro puntos cardinales de la copa, y la muestra de referencia unitaria de cada especie fue llevada al laboratorio para separar las hojas (Fig. 38) y se secaron en una estufa a 65 ºC hasta obtención del peso constante, para estimar la biomasa foliar seca de estas especies. de datos, est udiando las diferencias en las variables usadas para describir el crecimiento, a lo largo de un gradiente de calidad de sitio. La comparación de medias se realizó mediante la prueba de Tuckey a un nivel de significancia de 0 .05. (/) (/) Q) ·¡;¡ Q) Q) R ESULTADOS Y D ISCUSIONES <1l (/) <1l 1. Crecimiento en altura La figura 4, presenta los resultados de la altura media de cada especie por sitio. El crecimiento en altura t iene gran influencia en el poder competitivo de una especie, además, en incrementar el volumen aprovechable forestalmente. Los resultados sobre el crecimiento en altura (Tabla 1) revelan la existencia de una diferencia altamente significativa (P<0 .01) entre las especies. Sin embargo, no hubo diferencia significativa entre los sitios. La plantación alcanza una altura de 4.25 m como promedio de todas las espec ies, mientras que eso es de 4.30 m en el matorral nativo. De manera general, el promedio de las alturas es de 4.27 m. Se observa que, en ambos sitios, Ebenopsis ebano y Helietta parvifolia son las especies que mostraron mayor altura, con 5.24 y 4.90 m respectivamente. ---·-- .- SI ■ Sl H, JJ()tvJfoli() E, ebooo A. bel'lond/tl'I H. pt:tlltM A, wflc,htJi Especies Biología y Sociedad, febrero 2018 ü Q) Q) e Los datos colectados se analizaron estadísticamente con el programa SPSS versión 21.0. Se realizó un análisis de varianza para determinar la homogeneidad Figura 3 . Determinación de la biomasa foliar mediante el método "Adelaide": A) Rama de referencia, B) Separación de hojas ~ a. (/) A NÁLI SIS ESTADrSTICO r -o ~ Figura 4 . Crecimiento en altura media y desviación estándar de especies selectas del matorral espinoso tamaulipeco en dos sitios diferentes. Sl. Plantaciones experimentales, S2. Matorral nativo 31 E o :o Q) -o e -o ·¿; ü ::, -o e CL �Tabla 1 . Análisis de varianza del crecimiento en altura de especies selectas del matorral espinoso tamaul ipeco. Fuente Suma de cuadrados gl cuadrados medios F Sig. 5582.151 1 5582.15 1 5493.963 .000 2.391 1 2.391 2.353 .126 Especie 136.874 4 34.218 33.678 .000 Sitio• Especie 48.936 4 12.234 12.041 .000 Intersección Sitio En un estudio similar, Ruiz (2005) estableció que la altura promedio de las especies del matorral fue de 3.28 m, presentando a H. pallens como la especie de mayor altura con 5 m. García (1999) por su parte, obtuvo en su estudio una altura promedio de 3.2 m, siendo H. pal/ens la especie con mayor altura (5.8 m), esto debido a que el estudio se realizó en lugares cercanos a la sierra madre oriental lo cual hace que esta especie sea más predominante y como consiguiente presente mayor altura. 16 12 - 10 E u ..a o El diámetro de los árboles es un parámetro muy importante para el aprovechamiento forestal , que indica el uso potencial que se les pueda dar. La figura 5 presenta el diámetro de las especies estudiadas, tanto a la altura basal (a) como a la altura del pecho (b). 32 8 6 4 W51 2 ■ 52 o 2. Crecimiento en diámetro Las cinco especies estudiadas presentaron diferencias altamente significativas (P<0.01) (Tabla 2) en lo que respecta al diámetro basal y al diámetro a la altura de pecho. El diámetro basal (Db) promedio es de 5.59 cm en la plantación y 5.20 cm en la vegetación nativa, cuando el diámetro a altura de pecho (DAP) es de 3.83 cm en la plantación y 3.86 cm en la vegetación nativa, Ebenopsis ebano y Acacia wrightii presentándose como las especies de mayor diámetro tanto basal, como a altura de pecho con 10.28 y 8.86 cm (Db), 7.7 4 y 6.04 cm (DAP) respectivamente. Estimando el incremento en diámetro de cuatro especies por medio del conteo de los anillos de crecimiento a la altura de pecho, Heiseke y Foroughbakhch (1990) evaluaron dos comunidades de matorral en la región de Linares: "matorral de planicie" y"matorral de la loma•: y mencionaron que, para que un árbol alcance un DAP de 6.5 cm deben transcurrir 16 años en la planicie, y 32 años en la loma. A 14 12 B 10 - 8 -Q. 6 c5 4 E u 2 !ii 51 ■ 52 o Figura 5. Crecimiento diametral de especies selectas del matorral espinoso tamaulipeco en dos sitios: S1. Plantaciones experimentales, S2. Matorral nativo. a) Diámetro basal, b) Diámetro a altura de pecho. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o ál a. '3 <1l E ~ o(/) g ·a. (/) Q) <1l ~ 5 <1l E Q) -o ~ Tabla 2. Análisis de varianza de los diámetros de especies selectas del matorral espinoso tamaulipeco en dos sitios diferentes: Plantación y Matorral nativo. ~ ü Q) Q) Fuente Variable dependiente Suma de cuadrados gl Db 11355.280 1 Intersección Cuadrados medios (/) Sig. F (/) Q) ·¡;¡ DAP 5866.758 1 1 1355.280 5866.758 Db 90.899 1 90.899 1600.482 1224.739 .000 1 2 .812 .000 a. (/) .000 Q) e Q) <1l Sitio Especie Sitio • Especie (/) <1l E o DAP 111.279 1 111.279 23.231 .000 :o Db DAP 2110.337 1149.875 4 74.361 .000 4 527.584 287.469 60.012 .000 -o e -o Db 433.875 4 108.469 15.288 .000 DAP 321.523 4 80.381 16 .780 .000 Por otra parte, los resultados muestran que los diámetros de mayor tamaño se presentaron en el nativo. Como mencionaron Heiseke y Foroughbakhch (1990), el desarrollo de la plantación tanto en altura como en diámetro fue afectado por las heladas que tuvieron durante los periodos de invierno de 1987 1988. Eso podría explicar que, en ciertos puntos, los resultados de las plantaciones no reflejen lo esperado a comparación del matorral nativo dado que, en el matorral, las especies son más vigorosas. 3. Volumen de madera La producción volumétrica de las especies ensayadas se presenta en la figura 6. La producción volumétrica no presentó diferencia estadística significativa ent re sitios (P>0.05), sin embargo, la producción en volumen de madera fue diferente entre especies. Helietta parvifolia produjo 0.396 m 3 /ha/año, la menor producción la registraron las especies Acacia ber/andieri y Havardia pal/ens con 0.052 y 0.059 m3 /ha/año respectivamente en la vegetación nat iva. Q) ·¿; ü ::, -o e o.. o.s ~ - - - - - - - - - - - - - - 0.3 ;g- j " !. 0,2 ~ 0.1 u Sitio 1 ■ Sitio 2 > o H._ parvJjofjo -0.1 .,__ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ Especies Figura 6. Volumen promedio y desviación estándar de la producción de especies selectas del matorral espinoso tamaulipeco en dos sitios: Sl. Plantación, S2. Matorral nativo Tabla 3. Análisis de varianza del volumen de madera de especies selectas del matorral espinoso tamaulipeco en dos sitios: Sl. Plantación, S2. Matorral nativo Fuente Suma de cuadrados gl Cuadrados medios F Sig. Intersección 5 .752 1 5.752 80.414 .000 Sitio .001 1 .001 .019 .890 Especie 3089 4 .772 10.795 .000 Sitio• Especie 3.451 4 .863 12063 .000 Biología y Sociedad, febrero 2018 33 �El volumen de madera fue mayor en el sitio nativo en comparación con el encontrado en la plantación para las especies E. ebano y A. wrightii con 0.377 contra 0.118 m 3/ha/año y 0.211 contra 0.061 m 3/ha/año respectivamente. 4. Biomasa foliar La producción de biomasa foliar presentó diferencias altamente significativas (P<0.01) tanto entre especies como estaciones (Tabla 4). La producción promedio anual fue mayor en E. ebano con 2686.80 kg ha-1 , y menor en A. wrightii, con 431.21 Kg ha-1 (Fig. 7). De acuerdo con Martinez et a/. (2006), la finalidad del establecimiento de plantaciones forestales a nivel mundial es para satisfacer la demanda de materia prima industrial, uso doméstico, producción de forraje, postes para la construcción y/o leña, lo que se confirma en el presente estudio, ya que se encontró que el volumen de madera aprovechable fue por lo general, mayor en la plantación que en la vegetación nativa. Tabla 4. Análisis de Varianza de la Biomasa foliar de especies selectas del matorral espinoso tamaulipeco por estación del año. Fuente Suma de cuadrados gl Cuadrados medios F P Especies 4.99701 4 1.24925E7 6.39 0 .0003 Estación 5 .51028 3 1 .83676E7 9.40 0.0000 Residuo 1.01584 52 1 .95354E6 Total coregido 206657 59 3900 -ni .s:: 2900 C) -::.::... ni ....o 1900 ni IJ) ni E .!2 al 900 H. parvifolia E. ebano A. berlandieri H. pallens A. wrightii Especies Figura 7. Producción promedio anual de biomasa foliar de cinco especies del matorral espinoso tamaulipeco 34 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o ál a. '3 <1l E ~ o(/) g ·a. (/) Q) <1l ~ 5 <1l E Q) La biomasa foliar alcanza el máximo de su productividad ha-1 ) en verano, con un valor muy alto (9029.32 kg en Ebenopsis ebano, mientras que el valor menor (103.08 kg ha·1 ) se registró con Acacia wrightii, en invierno (Fig. 8). Esto se debe a que la mayoría de las especies del matorral florecen y producen hojas en las etapas primarias de la primavera, como lo indican los trabajos de Navar y Jurado (2009). Los valores más bajos se registraron en invierno, resaltando que el clima es un factor determinante en la productividad foliar. El verano parece entonces ser la época propicia para un buen desarrollo de hojas, mientras que en invierno, las diferentes especies solo necesitan lo mínimo de hojas suficientes para sus funciones f isiológicas. En muchos estudios, se ha evaluado un valor de biomasa foliar, mayor a lo encontrado en el presente t rabajo. Yerena-Yamallel et al. (201 1) obtuvieron el valor de 25000 Kg ha-1 de biomasa foliar en un matorral primario, mientras que Návar (2008) y Búrquez et al. (2010) encontraron respectivamente 12930 y 13030 Kg ha·1 para el matorral espinoso tamaulipeco. Pero en un matorral de desierto, Búrquez y Martinez (2011) señalan un valor de 6670 y 10570 Kg ha·1 para el matorral espinoso. Tales variaciones se deben a las distintas formas de vida que presentan las diferentes especies en cuestión. Para la producción de biomasa, las plantas utilizan los nutrientes, acumulados en gran cantidad en las hojas, que son órganos de corta vida. Por e llo, el reciclado de los nutrientes previamente incorporados en éstas y que ya han llevado a cabo su contribución a la fotosíntesis puede tener un gran significado adaptativo (Escudero y Mediavilla, 2003) y representar parte considerable de las necesidades anuales de nutrientes para la construcción de la biomasa foliar. Aerts (1996) presenta una variación de cantidad en los nutrientes resorbidos, según las especies, entre aproximadamente el 28 y el 83 % de las máximas cantidades almacenadas en la copa para nitrógeno y entre 25 y 98 % para fósforo. De acuerdo a este patrón, las especies estudiadas presentarían muy buenas disponibilidades en NP durante el verano, y especialmente con Ebenopsis ebano, que fue la sobresaliente en cuanto a la biomasa foliar. Del otro lado , Eckstein y Karlsson (1997) comprobaron que hay ciertos rasgos de las plantas que están asociados a una alta productividad, y el más decisivo es la relación entre la superficie foliar y su masa. Este razonamiento no se confirmó en el caso de Helietta parvifolia, con el cual se observa mayor superficie foliar, a comparación de las demás especies estudiadas. 10000 9000 ,-... C<l ..d eo 8000 7000 ~ 6000 ■ l-Ielietta @ ■ Ebcmopsis ebano ·--<B <1l "' <1l 5000 ■ Acacia 4000 ■ s o 3000 a5 2000 1000 o i Verano ii i Otoño •*"-- 11 Invierno ber/a,u/ieri Hamrdia pallens ■ Acacia í parv(folia wrightii .. ,1 Primavera Figura 8. Biomasa foliar de cinco especies del matorral espinoso tamaulipeco, por estaciones del año Biología y Sociedad, febrero 2018 35 "O ~ ~ ü Q) Q) (/) (/) Q) ·¡;¡ a. (/) Q) e Q) <1l (/) <1l E o :o Q) "O e -o ·¿; ü ::, "O e CL �Se reporta también que las plantas tienen que utilizar los nutrientes para fijar más carbono y emplear luego el carbono para adquirir más nutrientes (Chapin et al., 1987). Oren et a/. (2001) han observado que el aumento de dióxido de carbono atmosférico provoca un incremento de biomasa en bosques asentados sobre suelos ricos, pero no en suelos pobres, lo que sugiere que en este caso los nutrientes se hacen especialmente limitantes cuando el C02 es abundante. Por tanto, el efecto limitante de los nutrientes resulta relevante, ya que puede reducir la importancia de las diferentes formaciones vegetales como sumideros del exceso de C0 2 . Para controlar las concentraciones de dióxido de carbono, la repoblación forestal es una de las medidas que se proponen generalmente. Pero existen muchas dudas acerca de la posibilidad de que bosques maduros puedan responder al incremento del C0 2 atmosférico con un aumento de su biomasa que secuestre parte del exceso de C02 . En estas condiciones, sólo el incremento de la superficie forestal con ejemplares jóvenes en crecimiento podría tener efectos positivos (Escudero y Mediavilla, 2003). CONCLUSIÓN El presente trabajo permitió conocer la producción de cinco especies del Matorral Espinosos Tamaulipeco en términos de biomasa foliar, volumen de madera aprovechable, así como su desarrollo tanto diametral como en altura, en plantaciones experimentales al igual como en el área nativo. Resulta que las plantaciones forestales rinden más que el matorral nativo, únalo que podría ser aprovechado para incrementar la producción de esas especies, de manera a dar mayor satisfacción a las numerosas necesidades que cubren, desde el punto de vista ecológico, económico y social. Sin embargo, se recomendaría las especies Ebenopsis ebano, Helietta parvifolia y Acacia wrightii, que presentaron mejores adaptaciones y expectativas tanto en las plantaciones como en su área nativa. 36 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �--- --- LITERATURA CITADA J. Agríe. Poi. Res. 2 (12): 444-453. http://dx.doi. org/10.15739/IJAPR.0 1 6. Aerts, R., 1996. Nutrient resorption from senescing leaves of perennials: are there general patterns. Journal of Ecology 84: 597-608. García, H.J. 1999. Caracterización del matorral en condiciones prístinas en el área de Linares, N. L. México. Tesis de Maestría en Ciencias Forestales. Linares, Nuevo León, México. 68 pp. Burquez, A., A. Martinez-Yrizar, S. Nuñez, T. Quintero, y A. Aparicio. 2010. Above-ground biomass in three Sonaran Desert communities: variability within and among sites using replicated plot harvesting. Journal of Arid Environments, 74: 1240-1247. Burquez, A. y Y.A. Martinez. 2011. Accuracy and bias on the estimation of above-ground biomass in the woody vegetation of the Sonaran Desert. Botany, 89: 625-633. Brown, S. 1997. Estimating biomass and biomass change of tropical forests: a Primer. Fao Forestry Paper 134, Roma. García, E. 2004. Modificaciones al sistema de c lasificación climática de Koppen para adaptarlo a las condiciones de la República Mexicana (3r ed., 252 p). México D.F.: UNAM. González, R.H., S.I Cantú. 2001. Adaptación a la sequía de plantas arbustivas del matorral espinoso tamaulipeco. CiENCiA UANL. 4:454-461. Gower, S.T. y J.M. Norman. 1991. Rapid estimation of leaf-area index in conifer and broad-leaf plantations. Ecology 72:1896-1 900. Chapín, F.S., A.J. Bloom, C.B. Field y R.H. Waring . 1987. Plant responses to multiple environmental factors. BioScience 37: 49-57. Heiseke, D. y R. Foroughbakhch. 1990. El matorral como recurso forestal. Reporte Científico No. 1 (1985)- reimpresión 1990- Facultad de Ciencias Forestales, UANL 31 p. Clark, O.A., S. Brown, D. Kicklighter, J. Chambers, J.R. Thomlinson y J. Ni. 2001. Measuring net primary production in forests: concepts and field methods. Ecological Applications, 11: 356-370. Ledesma, M., C.A. Carranza y M. Balzarini. 2010. Estimación de la biomasa foliar de Prosopis flexuosa mediante relaciones alométricas. Agriscientia, Córdoba, 27 (2): 87-96 . Eckstein, R.L. y P.S. Karlsson, 1997. Above-ground growth and nutrient use by plants in a subarctic environment: effects of habitat, life-form and species. Oikos 79: 311-324. Margolis, H., R. Oren, D. Whitehead y M.R. Kaufmann. 1995. Leaf area dynamics of conifer forests. In: Smith W.K. y T.M. Hinckley (Eds.). Ecophysiology of coniferous forests. Academic Press. p: 181-223. Escudero, A. y S. Mediavilla, 2003. Dinámica interna de los nutrientes. Ecosistemas 2003/1 (URL: www. aeet. org/ecos istemas/031/i nvestigacion7. htm). Martínez R., R. Azpiroz, A. Rodríguez de la O, A. Cetina y E. Gutiérrez. 2006. Importancia de las Plantaciones Forestales de Euca/yptus. Ra Ximhai Revista de Sociedad, Cultura y Desarrollo Sustentable. Universidad Autónoma Indígena de México. Foroughbakhch, R., R.G . Diaz, L.A. Hauad, y M.H. Badii, 1996. Three Methods of Determining Leaf Biomass on Ten Woody Shrub Species in Northeastern Mexico. Agrociencia. 30: 3 -24. Foroughbakhch, R.P.; J.L. Hernández-Piñero, y A. Carrillo-Parra. 2014. Adaptability, growth and firewood volume yield of multipurpose tree species in semiarid regions of Northeastern Mexico. lnt. Biología v Sociedad, febrero 2018 Mittelbach, G.G., C.F. Steiner, S.M. Scheiner, K.L. Gross, H.L. Reynolds, R.B. Waide, M.R. Wil lig, S.I. Dodson, y L. Gough, 2001. What is the observed relationship between species richness and productivity? Ecology, 82 (9), 2381- 2396. 37 �Moctezuma, L.G. 2007. Primer ciclo de seminarios de investigación del CENID-COMEF. México DF: En Memorias de Seminario INIFAP-CENID, 38 p. Návar, J. 2008. Carbon fluxes resulting from land-use changes in the Tamaulipan thornscrub of northeastern Mexico. Carbon Balance and Management, 3: 6. Doi 10.1186/1750-0680-3-6. Návar, C.J. y Y.E. Jurado. 2009. Productividad foliar y radicular en ecosistemas forestales del Noreste de México. Rev. Cien. For. Mex, 34 (106): 89-106. Oren, R., D.S. Elisworth, K.H. Johnsen, N. Phillips, B.E. Ewers, C. Maier, K.V.R. Schater, H. McCarthy, G. Hendrey, S.G. McNutty y G.G Katul. 2001. Soil fertility limits carbon sequestration by forest ecosystems in a C02-enriched atmosphere. Nature 411: 469-471. Ramírez, O.R. 2003. Dinámica estacional del valor nutritivo y digestión ruminal del forraje de 10 arbustiva de Baja California Sur, México. Tesis de doctorado. Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 199p. Rodríguez-Ortiz, G.; H.M. De Los Santos-Posadas, V.A. González-Hernández, A. Aldrete, A. Gómez- 38 Guerrero y A.M. Fierros-González. 2012. Modelos de biomasa aérea y foliar en una plantación de pino de rápido crecimiento en Oaxaca. Madera y Bosques 18(1), 2012:25-41. Ruiz, J.L. 2005. Caracterización estructural del Matorral Espinoso Tamaulipeco, Linares N.L. Tesis de Maestría. FCF UANL. Schelegel, B., 2001. Estimación de la biomasa en bosques de tipo forestal siempreverde. Simposio Internacional Medición y Monitoreo de la captura de Carbono en Ecosistemas Forestales. Universidad Austral de Chile, Valdivia, 13p. Von Maydel, H.J ., 1996. Appraisal of practices to manage woody plants in semiarid environment. In: Bruns, S. J., Luukanen, O, Woods, P. (eds) Dry land forestry research . lnternat iona l Foundation for Science, Stockholm. Pp. 47-64. Yerena-Yamallel, J.I., J. Jiménez-Pérez, O.A. AguirreCalderón y E.J. Treviño-Garza. 2011. Concentraciones de carbón en la biomasa aérea del matorral espinoso tamaulipeco . Revista Chapingo Serie Ciencias Forestales y del Ambiente. 17(2):283-291. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Los MAMÍFEROS DE DOSEL: ¿QUIÉNES SON Y QUE HACEN? UN EJEMPLO EN VERACRUZ Alberto Astiazaran 1 y Sonia Gallina2" del Instituto de Ecología, AC. Carretera Antigua a Coatepec #351, el Haya, Xalapa, Veracruz C.P. 91070 2 Red de Biología y Conservación de Vertebrados. Instituto de Ecología, AC. Carretera Antigua a Coatepec #351, el Haya, Xalapa, Veracruz C.P 91070 1 Posgrado �1 Q- Palabras clave: dosel, mamíferos arborícolas, reserva privada, riqueza, Veracruz. RESUMEN Los mamíferos de dosel son un grupo de mamíferos que tienen la capacidad de habitar en la copa de los árboles. Este grupo se encuentra compuesto por mamíferos que utilizan básicamente los árboles (especies arborícolas) para llevar a cabo la mayoría de sus actividades como alimentación, refugio, transporte, etc. o aquellos que los usan para alguna de ellas y que se les conoce como escansoriales o semiarborícolas. Habitan principalmente zonas tropicales, aunque, también se pueden encontrar en bosques templados. La riqueza de estos mamíferos es tanta, que se dice que la mitad de los mamíferos no voladores presentan hábitos arborícolas. A pesar de la alta riqueza de estos mamíferos, ha sido poco el esfuerzo que se ha hecho para conocerlos por las dificultades que implica su estudio, por lo que en general su ecología se encuentra poco comprendida. En México se han registrados 33 especies de mamíferos de dosel, de las cuales, 20 se distribuyen en el estado de Veracruz. El presente trabajo es uno de los primeros esfuerzos en México que se enfocó en estudiar específicamente este grupo de mamíferos del dosel mediante el uso de cámaras trampa colocadas en los árboles, y a través de recorridos tanto diurnos como nocturnos en la Reserva Privada Santa Gertrudis, en el Municipio de Vega de Alatorre, Veracruz. 1NTRODUCCIÓN Los "mamíferos del dosel" son un grupo conformado por especies de diversos gremios tróficos y una capacidad locomotora que le confiere una característica singular, el "trepar" árboles para desarrollar gran parte o toda su vida en el dosel de los árboles (Kays y Allison, 2001). Los mamíferos que tienen la capacidad de trepar árboles son conocidos como arborícolas y presentan una serie de adaptaciones. Usan sus extremidades para moverse entre las ramas por lo que presentan garras afiladas. Pequeños mamíferos arborícolas como las ardillas presentan largas y puntiagudas uñas que les permiten agarrarse de la corteza de los árboles y t ienen gran maniobrabilidad en troncos y ramas con considerable agilidad (Feldhamer et al., 2015). Los perezosos de Centro y Sudamérica, emplean sus largas garras para colgarse de las ramas por largos períodos. Los mamíferos plantígrados para poder ser arborícolas han modificado la unión entre metacarpos o metatarsos y las falanges, lo cual les permite trepar con facilidad al poder girar las "muñecas" de las patas. Los dedos de los primates son aún más flexibles, por lo cual se dice que son prensiles, además han desarrollado dedos oponibles lo que les da más agarre, y están bien representados en las selvas tropicales como en Sudamérica, África y Asia. Muchos mamíferos arborícolas tienen largas colas que utilizan para balancearse y en muchas ocasiones son también prensiles que les permite agarrarse de las ramas como ocurre con la mayoría de las especies arborícolas (Emmons, 1995; Kirk et al., 2008; Goswami et al., 2011, Feldhamer et al., 2015). Los mamíferos arborícolas son más diversos en los bosques tropicales, donde encuentran además de refugio en la gran variedad de especies de árboles, t ienen alimento disponible como hojas y frutos. Los más estudiados son los primates a nivel mundial y que en el surest e de México podemos encontrar t res especies: A/louatta pal/iota, A/louatta pigra y Ate/es geoffroyi. La mayoría de las especies de mamíferos arborícolas han sido poco estudiadas. A pesar de que existe una gran diversidad de mamíferos con hábitos arborícolas (Emmons, 1995), la ecología de algunas especies se encuentra poco entendida (Kays & Allison, 2001; Oliveira-Santos et al., 2008). En México se han registrado 496 especies de mamíferos, de los cuales aproximadamente 33 especies son mamíferos de dosel (Ramírez-Pulido et al., 201 4). En su mayoría se encuentran distribuidas en las selvas tropicales, aunque, también podemos encontrar algunas especies distribu idas en bosques templados (Ceballos y Oliva, 2005). Entre los órdenes que cuentan con especies del dosel están: Didelphimorphia, Carnívora, Pilosa, Primates y Rodentia. De las 33 especies registradas en el país, 20 se encuent ran distribuidas en el estado de Veracruz (González-Christen y Delfín-Alfonso, 2016). Sin embargo, los únicos trabajos específi cos con mamíferos de dosel se han hecho con primates (e.g., Solano et al., 2000a; Solano et al., 2000b; Mandujanoy Estrada, 2005; Estrada, 2007; RamosFernández et al, 2013; Serio-Silva et al., 2015). �Los MAMfFE ROS ARBORfCOLAS DEL CENTRO DE VERACRUZ Veracruz es un estado muy extenso que posee ecosistemas muy variados, desafortunadamente, sólo le queda el 10% de su vegetación original ya que ha sido sumamente transformado por actividades agropecuarias (Sedarpa, 2006; Gerez-Fernández y Pineda-López, 2011). Además, es uno de los estados más diversos en cuanto a fauna (Morales, 2011; González-Christen y Delfín-Alfonso, 2016). Particularmente, en lo que se refiere a los mamíferos, el estudio formal de ellos comenzó aproximadamente en 1860 llevando a cabo deposición de ejemplares en colecciones científicas. Hasta la fecha, se han registrado en total 195 especies de mamíferos terrestres agrupados en 11 órdenes (GonzálezChristen y Delfín-Alfonso, 2016). Del total de especies registradas al menos 20 son consideradas de dosel, representando de esta forma el 60% del total de mamíferos del dosel que se han registrado en la República Mexicana (Ceballos y Oliva, 2005). La Reserva Ecológica de Santa Gertrudis (RESG) es una reserva de tipo privada que se ubica en el municipio de Vega de Alatorre, Veracruz, en el macizo montañoso de la Sierra de Chiconquiaco. En el año de 1982 por iniciat iva del Lic. Rafael Hernández Ochoa exgobernador de Veracruz se establece como Zona de Protección Forestal y Fáunica, mediante decreto presidencial (Diario Oficial de la Federación, del 16 de agosto 1982). Cuenta con aproximadamente 1000 ha, con una intrincada orografía, ya que muestra un rango altitudinal que va de los 80 hasta los 940 msnm. El t ipo de vegetación predominante es la selva mediana subperennifolia, sin embargo, antiguamente algunas partes del terreno se utilizaron para el cultivo del café por lo que ahora esos sitios presentan acahuales, es decir vegetación secundaria bien desarrollada (B. Vega Hernández com. pers). MAMfFEROS ARBORfCOLAS DE LA RESERVA NATURAL STA. GERTRUDIS En un estudio que realizamos en la RESG utilizamos 9 cámaras trampa que se colocaron entre 8 y 12 m de altura en los árboles, durante un año (febrero 2016 a febrero 2017). Además, para complementar los registros se llevaron recorridos tanto diurnos como nocturnos en búsqueda de mamíferos. El grupo de mamíferos arborícolas encontrados en la reserva está comprendido por 12 especies que describiremos más adelante. A diferencia de las especies que podemos encontrar en el sur del estado, en la RESG no se encontró ninguna especie de primate a pesar de que históricamente sí los hubo (Astiazarán, 2017). Con base en los trabaj os de Coates Estrada y Estrada (1986) y Aranda y March (1987) se dan a continuación las descripciones de las especies de mamíferos encontradas en el dosel. El ratón tlacuache (Marmosa mexicana) es un marsupial pequeño, similar a un ratón, que puede pesar entre 30 y 80 g, tiene cola prensil, es de hábitos nocturnos y se alimenta principalmente de insectos, aunque también puede comer frutos, huevos y pequeños vertebrados. Habita en bosques tropicales. No se encuentra enlistada en ninguna categoría de riesgo. El t lacuache (Dide/phis marsupio/is) es otro marsupial de tamaño similar al de un gato doméstico, tiene �pelaje de color gris a negro y cola desnuda, escamosa y prensil. El dedo pulgar de las patas carece de garra y es oponible. Pesa entre 2 y 5 kg. Es un animal solitario y nocturno. Llega a tener de 6 a 13 crías. Se alimenta de frutos, insectos, aves, etc. Los tlacuaches son cazados por su carne, además, se cree que tiene propiedades medicinales, además de que, suelen tener conflicto con el humano porque atacan a las gallinas y se comen sus huevos. El tlacuache de cuatro ojos (Philander opossum), recibe este nombre común porque presentan dos manchas blancas encima de los ojos. Tiene un pelaje fino y denso, con cola larga y prensil. Es pequeño pudiendo pesar entre 200 y 400 g, y habita cerca de cuerpos de agua en los bosques tropicales, de hábitos nocturnos. Se alimenta principalmente de insectos y frutos, se ha visto que son buenos dispersores de semillas. El oso hormiguero , chupamiel o brazo fuerte (Tamandua mexicana) es característico por la forma de su cabeza y hocico alargado en forma tubular sin dientes, pero con una lengua larga y pegajosa que le permite alimentase de hormigas y termitas, a este tipo de alimentación se le conoce como mirmecofagia. El color de su pelaje es blanco amarillento. Un animal adulto pesa entre 4 y 6 kg. Habitan en los bosques tropicales, así como en manglares. Se encuentra enlistado en la NOM-059-SEMARNAT-2010 en categoría de Peligro de Extinción. El tigrillo o margay (Leopardus wiedii) es el más pequeño y único felino en México con hábitos principalmente arborícolas. Presenta como característica, el poder rotar las muñecas de las patas traseras lo que le permite subir y bajar fácilmente de los árboles. Muestra una coloración café amarillento con manchas negras. Se alimenta de pequeños mamíferos, aves, reptiles, etc. Es el felino silvestre más pequeño de México ya que pesa entre 3 y 6 kg. Habita en bosques tropicales y manglares, con actividad principalmente nocturna. Esta especie es buscada por lo atractivo de su piel. Se encuentra enlistada en la NOM-059-SEMARNAT-2010 en categoría de Peligro de Extinción. La martucha (Potos flavus) es de cuerpo alargado con patas cortas, cabeza redonda y rostro achatado, con cola fuerte y prensil, su pelaje es de color café �N 2 l) m ~ ~ e Q) o a. E Q) .a>' e ::, ('.• e Q) l) ~ Q) anaranjado. Una característica que las distingue es que tienen una lengua larga. Puede pesar entre 3 y 6 kg. Se alimenta principalmente de frutos, aunque también se puede alimentar de flores y néctar. Es nocturna y son importantes dispersores de semillas, así como polinizadores. Esta especie es cazada principalmente por su piel y capturada como mascota. Se encuentra enlistada en la NOM059-SEMARNAT-2010 en categoría de Protección Especial. El cacomixtle, sietillo o huiloncha (Bassariscus sumichrasti), es de tamaño mediano con cuerpo alargado, patas cortas y hocico alargado, tiene cola larga y peluda con 9 anillos negros y grises. Pesa de 600 g a 2 kg, son solitarios y de actividad nocturna. Se alimentan de frutos, insectos y pequeños vertebrados. Habita bosques tropicales y bosques de pino-encino. Se encuentra enlistada en la NOM059-SEMARNAT-2010 en categoría de Protección Especial. El coatí o tejón (Nasua narica) del tamaño de un perro mediano, pesando entre 3 y 6 kg, tiene hocico largo y puntiagudo, su cola es larga y siempre erecta, y presenta largas y fuertes garras. Son diurnos y omnívoros, aunque su principal alimento son frutos e insectos. Se organizan en sistemas sociales matriarcales entre 5 y 15 individuos, y los machos son expulsados de la manada a temprana edad. Habitan en bosques tropicales, bosques de pinoencino y matorrales xerófilos. Son abundantes, pero los cazan por su carne que aseguran que tiene muy buen sabor. La ardilla gris (Sciurus aureogaster) presenta una gran variación de colores en el pelaje que va de grises a café, incluso habiendo individuos blancos o negros. Tienen una cola larga y esponjada. Pesan entre 300 y 600 g, con actividad diurna . Se alimenta principalmente de semillas y frutos, aunque también se alimentan de insectos, huevos y polluelos. Se le puede encontrar en bosques tropicales , bosques templados y matorrales espinosos. Son resistentes a la perturbación de tal forma que se les ha encontrado viviendo en los parques de las ciudades. Son abundantes y no presentan problemas poblacionales. En algunas comunidades se les caza para alimento. ::, CY >e o(/) (/) 2! -<l) ·s CY · -0 Q) (/) o -o Q) -o (/) o li; "= E E m (/) .3 �frutos, aunque también se ha visto cazando polillas. Habita en selvas desde México hasta Panamá. No se encuentra enlistada en ninguna categoría de riesgo. IMPORTANCIA Y AMENAZAS El puerco espín o viztlacuache (Coendu mexicanus) es un roedor grande de cuerpo robusto y rostro corto, con cola prensil, que pesa entre 2 y 4 kg. El cuerpo está cubierto de espinas que utilizan para defenderse. Es herbívoro, se alimenta principalmente de hojas, corteza y frutos. Habitan en las selvas tropicales y tienen actividad nocturna. Estos son cazados porque se cree que las púas tienen propiedades medicinales. Contrariamente, en las comunidades piensan que son peligrosos porque creen que puede aventar las espinas, lo cual es totalmente falso. Se encuentra enlistado en la NOM-059-SEMARNAT-2010 en categoría de Especie Amenazada. La rata arborícola (Tylomys nudicaudus) es una de las ratas más grandes de México, pesa entre 150 y 280 g. Se alimentan de semillas y frutos en los bosques tropicales. Es de hábitos nocturnos. No se sabe mucho del estado poblacional de esta especie, pero se conoce que en algunas regiones se utilizan para alimento. No se encuentra enlistada en ninguna categoría de riesgo. El ratón arborícola (Nyctomys sumichrasti) es un ratón nocturno se alimenta principalmente de La importancia ecológica de los mamíferos arborícolas no se encuentra bien estudiada. Sin embargo, sabemos que éstos juegan un rol importante en la dispersión de semillas, siendo la mayoría consumidores de frutos y debido a que presentan periodos de digestión más prolongados que otros frugívoros como las aves, éstas pueden ser dispersadas a mayor distancia (GonzálezEspinosa y Quintana-Ascencio, 1986). Por otro lado, los animales que consumen a otros animales ya sean vertebrados o invertebrados, fungen como controladores poblacionales para evitar que estas poblaciones aumenten de tal forma que puedan convertirse en plaga y ser contraproducentes para el ecosistema. De igual forma los herbívoros ayudan a controlar el crecimiento de algunas plantas como, por ejemplo, el muérdago (Psittacanthus sp.) que es una planta parásita de árboles y que es consumida por el puercoespín (observación personal de S. Gallina). Debido a su dependencia al dosel, las poblaciones de estos mamíferos están siendo gravemente afectadas por la deforestación, la que ya de por si se ha ido incrementado con los años; actualmente se estima que se pierden aproximadamente 645,000 hectáreas de bosques y selvas al año (Velázquez, 2002). Aunado a la deforestación, los mamíferos arborícolas también enfrentan amenazas como la cacería ilegal, ya sea por sus pieles, por su carne o por diversión (Ceballos y Oliva, 2005). De tal forma que es de gran importancia estudiarlos para conocer su importancia en el funcionamiento del ecosistema y sus requerimientos para poder llevar a cabo programas de conservación. AGRADECIMIENTOS Agradecemos a la Dirección General del INECOL que dio apoyo a través del proyecto estratégico 2003530908 "Refaunación de Áreas Protegidas en el Estado de Veracruz''. Así como al personal de la R.E. Sta. Gertrudis, la Familia Vega Hernández (Karina y Bernardo) que nos permitió el acceso y la familia Zárate (Tomas, Julia, Esther y Lety) que fueron de valiosa ayuda durante las salidas de campo. Además, a don Abraham que enseñó a Alberto a trepar los árboles y nos ayudó con la instalación de las trampas. A Mariano Avendaño, Marco Ramírez, Fernando Ocampo, Erika Campeche y Paulina Aguirre por su ayuda en el arduo trabajo en campo. �--- --- LITERATURA CITADA Aranda, M. e l. March 1987. Guía de los mamíferos silvestres de Chiapas. Instituto nacional de Investigaciones sobre Recursos Bióticos. Programa para estudios en Conservación Tropical (PSTC). Universidad de Florida. Astiazarán, A. 2017. Estructura del ensamble de mamíferos del dosel y sus patrones de actividad de una selva mediana del norte de Veracruz, México. (Tesis de Maestría). Instituto de Ecología A.C. Ceballos, G. y G. Oliva. 2005. Los mamíferos silvestres de México. México D.F.: CONABIOUNAM- Fondo de Cultura Económica. Coates-Estrada, R. y A. Estrada. 1986. Manual de identificación de campo de los mamíferos de la Estación de Biología "Los Tuxtlas''. Universidad Nacional Autónoma de México. Diario Oficial de la Federación. 2010. Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010, que determina las especies de flora y fauna silvestres terrestres y acuáticas, endémicas, amenazadas, en peligro de extinción y sujetas a protección especial. Órgano del Gobierno Constitucional de los Estados, Gobierno Federal, México. Emmons, L. 1995. Mammals of the rain forest canopies. Pp. 199-221. In: Lowman, M. y Nadkarni, N. (eds). Forest Canopies. First Edit. Academic Press, Estrada, A. 2007. La fragmentación de la selva y agrosistemas como reservorios de conservación de la fauna silvestre en Los Tuxtlas, México. Pp. 327-350. In Harvey, C. y J. Sáens (eds). Evaluación y Conservación de la Biodiversidad en Paisajes Fragmentados en Mesoamérica. Universidad Nacional Costa Rica-lNBIO- CATIE-Unión Europea, Feldhamer, G. A., L.C. Drickamer, S.H. Vessey, J.F. Merrit y C. Krajewski. 2015 . Mammalogy: Adaptation, Diversity, Ecology. Fourth Edition. John Hopkins University Press. Baltimore. Biología v Sociedad, febrero 2018 Gerez-Femández, P y M del R. Pineda-López. 2011. Los bosques de Veracruz en el contexto de una estrategia estatal REDO+. Madera y Bosques. Instituto de Ecología, A.C. Xalapa, México. 17 (3) 7-27. González-Christen A. y C.A. Delfín-Alfonso. 2016. Los mamíferos terrestres de Veracruz, México y su protección. Pp. 499-534. In: Briones-Salas, M., Y. Hortelano-Moneada, G. Magaña-Cota, G. Sánchez-Rojas y J. Sosa-Escalante (eds.). Riqueza y Conservación de los Mamíferos en México a Nivel Estatal. Ciudad de México, México: Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México, Asociación Mexicana de Mastozoología A. C. y Universidad de Guanajuato. González-Espinosa, M. y P. Quintana-Ascencio, 1986. Seed predation and dispersa! in a dominant desert plant: Opuntia, ants, birds, and mammals. Pp. 273-284. In: Estrada, A . yT. Fleming (eds). Frugivores and seed dispersa!. Dordrecht, The Netherlands: Kluwer Academic Publishers Group, Kirk C., P. Lemelin, M. Hamrick, D. Boyery J. Bloch. 2008. lntrinsic hand proportions of euarchontans and other mammals: lmplications for the locomotor behavior of plesiadapiforms, Journal of Human Evolution. 55, 278-299. Mandujano, S. y A. Estrada. 2005. Detección de umbrales de área y distancia de aislamiento para la ocupación de fragmentos de selva por monos aulladores, Alouatta pa/liata, en los Tuxtlas, México, Universidad y Ciencia, 2 , 11-21. Ramírez-Pulido, J ., N. González-Ruiz, A. Gardner y J . Arroyo-Cabrales. 2014. List of Recent Land Mammals of Mexico, 2014. Special Publications, The museum, Texas Tech University, 63,1-69 Ramos-Fernández, G., S. Smith, C. Schaffner, L. Vick, y F. Aureli. 2013. Site fidelity in space use by spider monkeys (Ate/es geoffroyi) in the Yucatan Península, México. PLOS ONE. Public Library of Science, 8(5), 1-10. Sedarpa. 2006. Plan Sectorial Forestal Estatal 2006-2028. Gobierno del Estado de Veracruz, Sedarpa-DGDF. Xalapa, Ver. 45 �Serio-Silva, J., E. Olguín, L. García-Feria, K. TapiaFierro y C. Chapman. 2015. Cascading impacts of anthropogenically driven habitat loss: deforestation, flooding, and possible lead poisoning in howler monkeys (A/ouatta pigra). Primates, 56(1). 29-35. Solano, J., A. Estrada, y R. Coates-Estrada. 2000b. Contrastes y similitudes en el uso de recursos y patrón general de actividades en tropas de monos aulladores (A/ouatta pal/iota) en fragmentos de selva en Los Tuxtlas, México. Neotropical Primates, 8(4), 131-135. Solano, J., A. Estrada y R. Coates-Estrada. 2000a. A comparative study of resource use by howler monkey Velázquez A. 2002. Patrones y Tasas de cambio de groups (Alouatta pal/iota). in isolated rainforest uso del suelo en México. Gaceta Ecológica, 62:21fragments of the regían of Los Tuxtlas, Veracruz, 37. Mexico. ASP Bulletin, 24(3), p. 8. 46 Facultad de Ciencias Biológicas UANL ��Palabras clave: Annelida, Polychae ta, acuicultura, biota portuaria, especies introducidas. 1NTRODUCCIÓN Cuando alguien fuera del gremio biológico nos pregunta: ¿qué estudias? o ¿a qué te dedicas?, solemos decir que estudiamos o investigamos gusanos marinos. Lo primero que podría venir a la mente del interrogador es una imagen de una lombriz o de un ciempiés caminando en la arena de una playa o nadando en el mar. No es una imagen descabellada, porque algunos gusanos marinos asemejan mucho a los ciempiés o milpiés y, de hecho, están emparentados con las lombrices de tierra y con las sanguijuelas, y se pueden encontrar desde el área de playa hasta las zonas más profundas del mar. Los gusanos marinos a los que nos referimos son anélidos poliquetos, un grupo muy diverso de invertebrados que está formado por 80 familias, 1000 géneros y más de 12700 especies que se distribuyen prácticamente en todos los ecosistemas bénticos marinos, donde a menudo son el componente dominante en términos de número de individuos y especies (Rouse y Pleijel, 2001; Costello et al. 2013). No obstante, los poliquetos han logrado invadir con éxito el ambiente pelágico, cuerpos de agua dulce e inclusive el medio terrestre: nueve familias son consideradas holopláncticas (ca. 95 especies) exclusivas de ecosistemas pelágicos de mar abierto (Suárez-Morales et al. 2005); aproximadamente 168 especies son dulceacuícolas y unas 10 especies de la familia Nereididae son semi-terrestres y arbóreas, propias de los bosques húmedos tropicales, ya sean asociados a hojas en descomposición, en hojas de platanares o de palmas (Pandanus), y en cultivos de arroz (Glasby, 1999; Glasby et al. 2000; Glasby y Timm, 2008). El éxito del grupo está relacionado con su considerable complejidad estructural, gran variedad morfológica y alta diversidad funcional, mismas que representan las adaptaciones a los diversos ambientes que habitan. En esta contribución hablaremos de los gusanos poliquetos perforadores de moluscos de interés comercial en México y de especies exóticas invasoras, con la intención de divulgar el estado del conocimiento actual en el país. También esperamos sensibilizar a los tomadores de decisiones sobre la necesidad de apoyar proyectos de investigación en ambos tópicos. Además, recomendamos algunos cambios a la Lista de especies exóticas invasoras en México publicada en el DOF, 2016. PERFORADORES DE CONCHAS DE MOLUSCOS DE INTERÉS COMERCIAL Aunque la gran mayoría de los poliquetos son organismos de vida libre, existen unas 370 especies simbiontes obligados o facultativos (Martín y Britayev, 1998; Britayev y Antokhina, 2012). Existen varios poliquetos perforadores de conchas de moluscos, ya sean estos moluscos vivos o muertos (barrenan conchas deshabitadas). En el primer caso, la interacción suele ser negativa, por lo que se les llama parásitos perforadores. Son plagas que, si bien no están interesadas en el cuerpo del molusco como tal, buscan una casa la cual habitar, que viene siendo la concha. A continuación , presentamos dos especies de poliquetos espiónidos y un sabélido, reportados como barrenadores del ostión japonés o gigante en el Pacífico (Crassostrea gigas). del ostión americano 48 (Crassostrea virginica), del ostión de mangle (Crassostrea rhizophorae), de la almeja mano de león (Nodipecten subnodosus) y del abulón rojo (Ha/iotis rufescens). MOLUSCOS Ostiónes del Pacífico Crassostrea gigas, ostión americano C. virginica y el ostión de mangle Crassostrea rhizophorae. (Figura 1A-B) Algunas especies de espiónidos del género Polydora (Figura 1C) ocasionan importantes pérdidas económicas en diversos moluscos de interés comercial a nivel mundial (Mortensen et al. 2000; Boscolo y Giovanardi, 2002; Lleonart et al. 2003). Las perforaciones de estos gusanos inducen al ostión a formar ampollas de lodo en la superficie interna de las valvas de los moluscos, mismas que reducen su resistencia y demeritan su Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) ~ o(/) ~ -~ (/) o u -~ ~ Q) >(/) ro e ·e ro E (/) .2! Figura 1. Ostiones cultivados en México. A) Ostión del Pacífico Crassotrea gigas cultivado en el Mavíri, Sinaloa. B) Ostión americano C. virginica cultivado en la Laguna del Ostión, Barrillas, Veracruz, mostrando una prominente ampolla de lodo producida por el poliqueto parásito Polydora en una de sus valvas. C) Gusano perforador del ostión Polydora sp. Fotografías A-8: Humberto Bahena Basave, C: Geoffrey Read. g o u Q) -o (/) ~ o -o ro ,._ .g ~ o ..., (/) Q) :::, cr & Biología y Sociedad, febrero 2018 49 �calidad para venderse en concha (Figura 18). Las ampollas acumulan materia orgánica en su interior, y cuando se rompen liberan un olor fétido (Radashevsky et al. 2006; Delgado-Bias, 2008). Las especies del género Polydora afectan a los moluscos hospederos con d iferente magnitud, dependiendo del grado de infestación y condiciones locales; los tubos favorecen infecciones secundarias por bacterias; las protuberancias en la concha pueden atrofiar y desprender el músculo abductor; y la pérdida de resistencia de la concha también facilita la depredación. En la mayoría de los casos las infestaciones repercuten negativamente en los cultivos comerciales, incluso provocan mortalidades extendidas (Chambon et al. 2007). La actividad perforadora de Polydora puede ocurrir mediante un mecanismo químico o físico. En el primer caso, es por la secreción de fosfatasas ácidas y anhidrasas carbónicas que disuelven o debilitan la matriz de carbonato de calcio de la concha . En el segundo caso, el gusano ut iliza unas setas especializadas que presenta en uno de los segmentos anteriores del cuerpo (setígero 5). La combinación de ambos mecanismos permite la construcción de galerías, en las cuales se acumula lodo; conforme el gusano sigue perforando, llega a la cavidad del manto. Los bivalvos, como respuesta a esta afectación, secretan mayor cantidad de conquiolina para sellar la cavidad del manto y aislar al gusano. Todo ello implica un fuerte gasto energético que debilita la condición fisiológica del bivalvo, haciéndolo vulnerable a las enfermedades (González-Ortiz et al. 2018). El ostión del Pacífico Crassostrea gigas, originario del norte de Japón, es uno de los bivalvos con mayor importancia comercial en el mundo (Figura 1A). Se producen casi 500 millones de toneladas al año con valor de $820 MDD (FAO, 2011). La especie fue introducida por primera vez en México (San Quintín, Baja California) en 1973. El cultivo pronto se extendió a Baja California, Baja California Sur y Sonora (Lavoie, 2005), y posteriormente, en Sina loa, Nayarit y Jalisco. En México existen pocos estudios sobre el impacto de estos poliquetos en la producción de bivalvos. 50 Cáceres-Martínez et al. (1998) compararon la infestación de Polydora sp., en algunos sitios del cultivo de ostión C. gigas en Baja California Sur y enfatizaron que estos espiónidos constituyen una amenaza para la ostricultura debido al daño ocasionado en la apariencia del ostión y los consecuentes problemas en su comercialización. En la laguna de Barra de Navidad, Jalisco, Gallo-García et al. (2001) registraron la presencia de poliquetos perforadores en los cultivos experimentales de C. gigas. Posteriormente, Gallo-García et al. (2007) determinaron una prevalencia del 100°/b desde la décima semana de cultivo; una intensidad de 8. 7 gusanos/ostión y bajos rendimientos a la cosecha (61 mm de longitud y 44.5% de supervivencia). Un año después, Gallo-García et al. (2008) identificaron al causante del daño como Polydora websteri. No se han evaluado las pérdidas económicas que ocasiona P websteri; sin embargo, se sabe que genera pérdidas en los productores locales. La infestación afecta la apariencia de la concha y el crecimiento del ostión, ocasionando una disminución de su precio en el mercado local, ya que, por su tamaño y desagradable apariencia, el comprador debe desconcharlo para su consumo en cóctel (Gallo-García et al. 2008). Polydora websteri fue descr ita para el atlántico estadounidense: Connecticut. Es una especie eurihalina de aguas someras y zonas intermareales con fondos blandos, la cual ha sido encontrada en 19 especies de moluscos, principalmente bivalvos y algunos gasterópodos (Martín y Britayev, 1998). Aunque afecta principalmente a C. gigas, también se han registrado daños en los ostiones C. virginica, Saccostrea commercialis, el mejillón Myti/us edulis, y las almejas Mercenaria mercenaria y Pecten irradians (Martin y Britayev, 1998). En el ostión de mangle Crassostrea rhizophorae de la Laguna de Términos, Campeche, también se ha reportado la presencia de Polydora websteri (García-Garza, 2015). El ostión americano C. virginica es una especie nat iva de la costa americana del Atlántico (Figura 18), que se distribuye desde el Golfo de San Lorenzo en Canadá hasta la Laguna de Términos, Campeche, México. Su facilidad de reproducción y colecta lo convierten en uno de los organismos con mayor demanda dentro de la acuicultura, desde colectas manuales en sistemas Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<fJ ~ o <fJ i <fJ o u -~ ~ Q) >(f) (O e ·e(O E <fJ lagunares, hasta el desarrollo de bancos ostrícolas artificiales en los estados costeros del Golfo de México, desde Tamaulipas hasta Campeche (VidalBriseño et al. 2015), siendo para Veracruz, el principal recurso pesquero en términos de volumen (SAGARPACONAPESCA, 2012). Existen varios reportes de la infestación de P websteri en C. virginica en Canadá y Estados Unidos (Powell et al. 2015; Clements et al. 2017) y en México fue reportada en Isla Verde, Veracruz desde hace varias décadas (Rioja, 1961). Sin embargo, la identidad de Polydora websteri es un misterio aún dado que el gusano presenta una distribución cosmopolita y pertenece a un complejo de especies morfológicamente similares (complejo Polydora). Por ello , en México es necesario un estudio taxonómico detallado que sea respaldado con marcadores moleculares, para así corroborar fehacientemente, que P. websteri es el gusano barrenador que está presente en el país, y que no se trate de una especie indescrita o de alguna otra. Este procedimiento lo han hecho en otras áreas del mundo. Por ejemplo, en Nueva Zelanda se demostró que no solo P websteri afecta las conchas de moluscos, sino también una segunda especie: P haswelli (Read, 2010). Por su parte , Sato-Okoshi et al. (2017) demostraron que los registros de P uncinata para Japón y Australia y los de P hoplura para Sudáfrica son la misma especie. Por ello, es conveniente un estudio que aclare o corrobore el nombre de P. websteri en México, que independientemente de su identidad, el gusano es un problema que afecta la ostricultura. El ostión de mangle C. rhizophorae , una especie ampliamente distribuida en los ecosistemas del Mar Caribe, vive en aguas someras hasta los 3 m de profundidad, está asociado principalmente a sustratos duros, especialmente a las raíces del mangle rojo donde forma colonias densas (Abbott, 1974). En las regiones pesqueras de Tamaulipas, Veracruz, Campeche, Quintana Roo, Tabasco y Yucatán, la producción del ostión está basada en dos especies, C. virginica y C. rhizophorae, y es una de las pesquerías más importantes en la zona del Golfo de México. En términos generales, los estados que aportan mayor cantidad de ostión a la producción nacional son Veracruz y Tabasco (Global Biotech Consulting Group 13-001). Biología y Sociedad, febrero 2018 ~ u e o u Q) -o Nodipecten subnodosus: almeja mano de león La almeja pectínida mano de león , Nodipecten subnodosus, es una de las especies de mayor interés económico en el Pacífico mexicano. En mayo del 2011, los pescadores de la Laguna Ojo de Liebre (Baja California Sur), reportaron la mortandad masiva de la mano de león. El tamaño de la población disminuyó considerablemente y el estado de salud de las almejas supervivientes también fue afectado. Al desconocer los factores que ocasionaron este fenómeno, se declaró la veda permanente (González-Ortiz, 2016). Los causantes del fenómeno fueron dos invertebrados perforadores: una esponja y un poliqueto espiónido (Po/ydora sp.). Como ya se mencionó, el barrenador alcanza la cavidad del manto y esto estimula la secreción de conquilina para mantenerlo aislado, creando una ampolla (González-Ortiz, 2016). Como en otros casos, el gasto energético durante la secreción de conquiolina retarda el crecimiento, aumenta la mortalidad (Almeida et al. 1996) y reduce la capacidad para acumular reservas nutricionales, debilitando la condición fisiológica de la almeja y haciéndolo vulnerable a las enfermedades (Wargo y Ford, 1993). En un trabajo reciente, se cuantificó el daño ocasionado por Polydora y las variaciones del crecimiento de la mano de león durante tres años. Se reportó una tasa de infestación del 40% en almejas pequeñas (4.5-8.0 cm), y hasta 13 ampollas (2 en promedio). Estos organismos pequeños presentan malformaciones en las valvas. Se piensa que la infestación ocurre en esta etapa porque es cuando la mano de león inicia su actividad reproductiva y de desove, en la que reduce su condición nutricional y en la que está más expuesta a la presencia de organismos perforadores (González-Ortiz et al. 2017). No se ha definido la especie del perforador. De acuerdo con González-Ortiz (com. pers.), la especie semeja otras descritas para Taiwán, por lo que podría tener esta un origen asiático. Muchas especies de Polydora han sido reportadas como invasoras en varias partes del mundo (Blake y Kudenov, 1978; Radashevsky y Hsieh, 2000; Radashevsky, 2005). Su potencial de dispersión se atribuye a su traslado como larva en el agua de lastre de las embarcaciones, como adulto incrustado en los cascos de los barcos (Radashevsky y Selifonova, 2013) 51 m ~ o -o (O <5 a; a. <fJ o ..., ~ cr o Q_ �e incluso, los gusanos pudieron ser trasladados con los bloques de ostiones o los adultos llevados como reproductores o sementales. Esta consideración es importante porque los Polydora incuban sus embriones dentro del tubo en cápsulas separadas. Teniendo esto en cuenta, González-Ortiz (com. pers.) sugiere que las embarcaciones de gran calado que arriban a la isla de Cedros para recibir y transportar la sal extraída y procesada en la salinera más grande del mundo localizada en Guerrero Negro (Exportadora de Sal, SA. de CV.), hacia el mercado internacional, pudieron transportar desapercibidamente a la Polydora, lo cual es una hipótesis de invasión viable. El primer reporte de la afectación ocurrió en el 2011 y la detección de los agentes causantes del problema es un gran avance en la materia. No obstante, por un lado, es necesario generar información básica de la especie plaga (reproducción y ecología) que sirva para proponer planes de manejo y control. Asimismo, se debe evaluar si el poliqueto perforador ha logrado infestar otros moluscos de la zona, sean o no de interés comercial. Por otro lado, se debe alertar a los acuicultores a través de los comités estatales de sanidad acuícola, sobre la presencia y la detección temprana de esta plaga en otros bancos de moluscos de interés comercial de la costa occidental de la península de Baja California. Haliotis rufescens: abulón rojo A mediados de la década de los ochentas la industria de la acuicultura en California (Estados Unidos) comenzó la importación de abulón de Sudáfrica (Haliotis midae) para su cultivo. A inicios de los años 1990 se detectó una plaga que ocasionaba una deformación de los poros respiratorios, producía conchas quebradizas y ralentizaba el crecimiento del abulón rojo H. rufescens o inclusive, su muerte antes de alcanzar la talla comercial (Culver et a/. 1997). El causante fue un poliqueto sabélido diminuto (1.5 mm de largo y 0.20 mm de ancho), esbelto y con la mitad posterior expandida en forma de bolsa, cuyo género y especie eran desconocidos para la ciencia. Posteriormente, la especie fue descrita como Terebrasobe//a heterouncinata (Fitzhugh y Rouse, 1999) y se corroboró que fue introducida inadvertidamente a California con la importación del abulón sudafricano 52 (Kuris y Culver, 1999). En ese tiempo las granjas de abulón de California dependían de un número reducido de productores de larva, lo que ocasionó que la especie alcanzara rápidamente todas las granjas de California para 1995 (Moore et al. 2007). Dentro de las granjas cohabitan otras especies de gasterópodos mismas que el sabélido también logró infestar: Tegu/a spp, y Lottia spp (Culver y Kuris, 2000). Fuera de las granjas, T heterouncinata viajó como larva en el agua de descarga de las granjas y logró establecerse en la zona intermareal, donde la infestación se limitó al área inmediata de descarga (<100 m de línea de costa), pero como la infestación fue detectada en una etapa temprana, la erradicación comenzó a las pocas semanas de su detección (Culvery Kuris, 2000). Fuera de la zona de granjas, la especie se ha detectado en acuarios públicos e instalaciones educativas que adquirieron animales infestados (Moore et al. 2007). Debemos mencionar que hubo otras invasiones inesperadas fuera del territorio estadounidense. Por ejemplo, se remitió abulón rojo de California (H. rufescens), infestado con el sabélido perforador a granjas de Ensenada, Baja California, México, y Puerto Montt, Chile (Culver et a/. 1997; Kuris y Culver, 1999). En Chile la plaga se registró en 2006 (Moreno et al. 2006) y aunque en México no existen registros oficiales de la presencia de T heterouncinata, no se descarta la posibilidad de que la plaga se haya extendido, pues de acuerdo con la Carta Nacional Pesquera (DOF, 2006), las granjas de abulón rojo y azul (H. fu/gens) en México son intensivas y están limitadas a la costa occidental de la península de Baja California. Por ello, es necesario estudiar moluscos en esas áreas para determinar si persiste el sabélidoy si pudo colonizar otros moluscos. Las tres especies de poliquetos antes mencionadas (Polydora websteri, Polydora sp., y T heretouncinata), además de ser perforadoras, son también especies exóticas en México. Esto no es de extrañarse, puesto que la acuicultura es una de las principales vías de introducción de especies exóticas en el mundo. En México, se cuenta con un análisis de riesgo para el sabélido tubícola T heretouncinata así como su ficha técnica (Tovar-Hernández y Yáñez-Rivera, 2012a). A continuación, hablaremos sobre otras especies exóticas introducidas o con un alto potencial de introducción en México que, si bien no son perforadoras Facultad de Ciencias Biológicas UANL �~ de moluscos de interés comercial, ocasionan impactos en las especies nativas, en el medio ambiente, en las embarcaciones y en la infraestructura portuaria. E XÓTICOS INVASORES Formadores de conglomerados arrecifales: Ficopomatus (Figura 2). Ficopomatus es un género de poliquetos serpúlidos de gran relevancia como especies exóticas invasoras en estuarios de varias partes del mundo. Forman conglomerados de varios cientos o miles de t ubos calcáreos, por lo que parecen arrecifes en las lagunas costeras (Figura 2C). Algunos otros se cementan en los cascos y en las t uberías de las embarcaciones, ocasionando obstrucciones y un aume nto considerable en el peso de las mismas (Tebble, 1953; Pernet et al. 2016). Otros forman grandes conglomerados en la base de los pilotes de muelles, de pilotes de granjas camaronícolas (Figura 2A-B) y también en raíces de mangle (Tovar-Hernández y Yañez-Rivera, 2012b). Inclusive, en el 2008, en la boca del Río Murray, Australia, una especie de Ficopomatus cubrió completamente los caparazones de dos especies de tortugas de agua dulce, con lo que el peso de las tortugas se incrementó tanto que limitó su movimiento y desplazamiento (Figura 2C, recuadro derecho) (Bower et al. 2012). Ficopomatus enigmaticus, es la especie mejor conocida y estudiada del género en términos de biología y ecología. Fue descrita para Francia, pero algunos autores han sugerido Australia como su centro de origen (Zibrowius y Thorp, 1989) sin que se haya podido demostrar aún (Styan et al. 2017). En América, F. enigmaticus ha sido reportada como invasora en ambas costas de Estados Unidos (Texas y California), y también en Uruguay y Argentina (ten Hove y Weerdenburg, 1978; Muniz et al. 2005; Orensanz et al. 2002; Schwindt et al. 2001; Pernet et al. 2016). Quizá los impactos más notorios son los ocasionados en la laguna costera Mar Chiquita (Argentina), donde F. enigmaticus forma enormes conglomerados que se constituyen en arrecifes de hasta 7 m de diámetro y 0.5 m de altura. La laguna esta colonizada en un 85% por estas agrupaciones que dificultan la navegación y tienen grandes Biología y Sociedad, febrero 2018 �implicaciones ecológicas, ya que altera la estructura física de los hábitats bénticos (Schwindt et al. 2001, 2004a) y tiene diversos efectos directos e indirectos en las comunidades pláncticas (Bruschetti et al. 2008) y bénticas nativas (Schwindt et al. 2001). Ficopomatus enigmaticus aún no ha sido registrada en México, pero se ha encontrado en la bahía de San Francisco y en algunas marinas de San Diego, California (Bastida-Zavala, 2008), por lo que no se debe descartar su introducción en las lagunas costeras de Baja California. Ese serpúlido figura en la lista de las "100 especies más invasoras en el Mediterráneo" (Streftaris y Zenetos, 2006). Otra especie de Ficopomatus de relevancia para el territorio nacional es F. miamiensis, una especie caribeña registrada en el estero de Urías, Mazatlán, Sinaloa, donde está estrechamente relacionada con el cultivo de camarón (Figura 2A-C). La especie fue introducida hace 30 años cuando fueron importadas larvas de camarón desde Florida (Salgado-Barragán et al. 2004; Tovar-Hemández et al. 2009b); también se le ha encontrado en La Paz, Baja California Sur, asociado a la camaronicultura (Figura 3A) (Tovar-Hemández et al. 2014a). En las granjas camaronícolas de Mazatlán, el impacto de F. miamiensis fue considerado positivo en los estanques de cultivo, debido a que las poblaciones de estos serpúlidos (más de 230000 ind./m2) filtran el agua y controlan las partículas en suspensión; sin embargo, el impacto de las colonias incrustadas en las raíces de los mangles de la periferia de la granja es negativa, ya que el serpúlido compite con otros invertebrados incrustantes nativos, en especial otros filtradores como cirrípedos, mejillones y ostiones (Tovar-Hernández et al. 2009, 2014a). Se cuenta con una ficha técnica y el análisis de riesgo de la especie para México (Tovar-Hernández y YáñezRivera, 2012b). Una tercera especie es F. uschakovi, descrita para Sri Lanka, en el océano Índico. En América se ha reportado en Venezuela (Liñero-Arana y Díaz-Díaz, 2012), en el noreste de Brasil (de Assis et al. 2008) y en México asociada a raíces de mangle y moluscos en la Reserva de la Biosfera La Encrucijada, Chiapas (Bastida-Zavala y García-Madrigal, 2012), y en una laguna costera de Veracruz (Laguna del Ostión en Barrillas, cerca de 54 Coatzacoalcos, Figura 3A-C) (Tovar-Hernández et al. en prep). Tanto en La Encrucijada como en Laguna del Ostión, se desconocen los impactos ambientales, por lo que es necesario el monitoreo de la especie introducida en ambos sitios, evaluar la dinámica poblacional y estudiar sus efectos en las comunidades nat ivas. NAVEGANTES EXITOSOS Entre los gusanos poliquetos, hay dos géneros cuyas especies se consideran navegantes exitosos, ya que son organismos cuyos juveniles y adultos se incrustan en los cascos y cabos de las embarcaciones, y sus larvas viajan en el agua de lastre de las mismas (Figura 4A-F). Así, han sobrevivido a viajes de larga duración, han colonizado y establecido poblaciones viables en varios puertos del mundo, donde se han convertido en plagas. Esos géneros son el sabélido Branchiomma y el serpúlido Hydroides, ambos tubícolas de los que a continuación hablaremos. Branchiomma (Figura 4F) Branchiomma cuenta con varias especies invasoras alrededor del mundo (Capa et al. 2013; Keppel et al. 2015). Entre ellas, resalta B. bairdi (Figura 4F), un gusano originario del Caribe que se ha considerado introducida en las islas Canarias, el mar Balear, Madeira , Túnez, Australia, el Pacífico mexicano, Panamá y recientemente en California y Hawaii (Keppel et al. 2018). En el Golfo de California, la especie es pequeña (hasta 4 cm) y muy abundante. Alcanza densidades hasta de 18000 ind./m 2 en sitios perturbados (marinas, puertos y granjas camaronícolas y ostrícolas), en sustratos artificiales (boyas, cascos de embarcaciones, cabos, muelles flotantes, y pilotes de concreto, fibra de vidrio y madera), como epibiontes de Crassostrea gigas y C. s ikamea, y también en sustratos naturales (roca y madera) de una área natural protegida de La Paz, Baja California Sur (Tovar-Hernández et al. 2012; 2014a). Branchiomma bairdi es capaz de expandirse rápidamente porque es hermafrodita simultánea, y se reproduce sexual y asexualmente (Tovar-Hernández et al. 2009a, b). Los individuos reproductores son abundantes durante todo el año, presenta cuidado Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Figura 3. Ejemplos de gusanos tubícolas del género Ficopomotus y sus afectaciones. A) Granja camaronícola en Baja California Sur, en el recuadro se muestra una conglomeración de tubos de F. miamiensis, la cual queda descubierta una vez que se vacían los estanques de cultivo. B) Ostión Crassostrea virginica cubierto por tubos de Ficopomatus uschakovi en la Laguna del Ostión, Barrillas, Veracruz. C) Tubo calcáreo del gusano exótico, en el recuadro se muestra el cuerpo del gusano sin su tubo. Fotografías A·C: Humberto Bahena Basave. de larvas y es tolerante a un amplio intervalo de temperatura y salinidad, e incluso, tolera largos periodos de desecación (Tovar-Hernández et a/. 2011; Tovar-Hernández y Yáñez·Rivera, 2012c). Es un gusano que puede desplazar a la comunidad incrustante esclerobionte (organismos que se adhieren a sustratos duros de origen antropogénico) nativa ya que su densidad supera en más de cinco órdenes de magnitud la densidad acumulada de nueve especies de sabélidos y serpúlidos nativas en un estero de Mazatlán. No se ha cuant ificado el impacto económico particular de B. bairdi en las localidades mexicanas donde se ha reportado; sin embargo, junto con otros organismos incrustantes o esclerobiontes (balanos, poliquetos serpúlidos y moluscos, entre otro s), favorece l a corrosión de los sustratos metálicos, ocasionando pérdidas económicas a la industria portuaria y a la industria naviera, quienes invierten capital para mantener limpias las estructuras y usar pinturas anti-incrustantes. Biología y Sociedad, febrero 2018 Figura 4. Actividad portuaria y biota navegant e. Al Embarcación vertiendo agua de lastre en el puerto de Topolobampo. 8) Crucero t urístico en el puerto de Mazatlán. C) Mantenimiento de un buque petrolero en un astillero de Mazatlán. D) Cabo de un yate en el puerto de Veracruz cubierto por organismos marinos incrustantes. E) Gusano serpúlido Hydroides sp. recolectado en las paredes de un barco en el puerto de La Paz, BCS, F) Gusano sabélido exótico invasor Branchiomma bairdi recolectado en una boya de señalización marítima en el puerto de Topolobampo, Sinaloa. Fotografías: A, E·F: Humberto Bahena Basave; 8-D: María Ana Tovar. Además, en e l Golfo de Ca lifornia, este gusano tubícola invasor es parte de un ensamble de especies invasoras que incluye ascidias (Botryllus schlosserii, Botryl/oides nigrum, Botryl/oides violaceus y Polyc/inum conste/latum), briozoos (Bugu/a nerítina) y copépodos (Hap/ostomides hawaiiensis). Las primeras tres ascidias y el briozoo son epizoicos adheridos a los tubos de B. bairdi. El copépodo es endoparásito de la papa de mar (P. conste/latum), sobre la que B. bairdi adhiere sus tubos (Tovar-Hemández et a/. 2010; Tovar-Hemández y Yáñez·Rivera, 2012c). Todas ellas se han encontrado en los grandes puertos del mundo, por lo que la navegación parece ser la principal vía de introducción y dispersión de estas especies esclerobiontes. Hydroides (Figura 4E) Hydro ide s también tiene varios representantes invasores en puertos de t odo el mundo (Link et al. 2009; Otani y Yamanishi, 2010). Sus tubos también f orman densas agregaciones en 55 �estructuras sumergidas como tuberías, pilotes, embarcaciones, boyas, cabos, cajas de siembra, etc., por lo que causan afectaciones en la acuicultura, en la navegación y en las plantas de generación de energía (Sun et a/. 2015). La especie más estudiada es H. e/egans, una especie de origen australiano (Sun et a/. 2015), o criptogénica (de origen desconocido) para otros autores (BastidaZava la et al. 2017). Es uno de los organismos incrustantes más problemáticos en las aguas tropicales y templadas del mundo (ten Hove y Weerdenburg, 197 4). Compite por espacio, alimento y otros recursos con otras especies de esclerobiontes; además, es capaz de colonizar una superficie de forma rápida y con alta densidad. En Japón, causó pérdidas millonarias en la pesquería de ostión japonés, provocando la mortalidad de hasta el 60º/b (Arakawa, 1971; Hirata y Akashige, 2004), así como daños a las embarcaciones y a las estructuras portuarias y marítimas y también está en la lista de las "100 especies más invasoras en el Mediterráneo" (Streftaris y Zenetos, 2006). bairdi, Ficopomatus enigmaticus, F. miamiensis, F. uschakovi, Hydroides elegans y Terebrasabe//a heterouncinata, así como siete más (Salvatoria c/avata, Branchiomma curtum, Hydroides bispinosus, H. diramphus, Prionospio malgreni, Pseudopolydora kempi y P paucibranchiata). Dado que el acuerdo entró en vigor al día siguiente de su publicación (8 de diciembre de 2016), las 13 especies ya son prohibidas en el país. La lista es un instrumento legal y requiere modificaciones ya que incluye especies que no son exóticas invasoras o que se trata de registros erróneos para el país; excluye especies que sí son exóticas invasoras y que ameritan reglamentación; e incluye una especie que es exótica en el Pacífico mexicano, más no en Veracruz, pues su rango de distribución natural corresponde al Golfo de México. ESPECIES EXÓTICAS INVASORAS El trabajo de Okolodkov et al. (2007) constituye el primer esfuerzo en el país por compilar la información de las especies acuáticas exóticas en México y su relevancia es indiscutible. Sin embargo, algunas de las especies contenidas en esas listas no cumplen con la definición de especie exótica y los criterios que utilizaron los autores para incluir dichas especies no fueron indicados, y la bibliografía que originalmente reporta tales especies en el país no fue incluida. Posteriormente, Bastida-Zavala et al. (2014) en su compilación incluyen otras especies adicionales a Okolodkov et al. (2007). Quizá las especies listadas en el DOF (2016) fueron tomadas de esas dos compilaciones, pues por lo menos la última es un capítulo de un libro editado por la CONABIO, organismo en el que recae todo lo relacionado con el área de especies exóticas en el país. Tovar-Hernández y Yáñez-Rivera (2012d) enfatizaron la necesidad de actualizar la información de referencia sobre las especies exóticas en México y propusieron un esquema para hacerlo en cada grupo de invertebrados acuáticos. México cuenta con una Estrategia Nacional sobre Especies Invasoras (Comité Asesor Nacional sobre Especies Invasoras, 2010) y recientemente fue publicada en el Diario Oficial de la Federación una lista de especies exóticas invasoras en el país (DOF, 2016). En dicha lista se incluyeron seis de las especies comentadas en esta nota: Branchiomma Con base en ello, se cuenta con una revisión de los registros y una lista depurada de las especies exóticas presentes por lo menos para el Pacífico mexicano (Villalobos-Guerrero et a/. 2012). Aunque ese no es un trabajo concluyente, es una buena base de la cual partir, pues conforme se va generando información de cada especie, la lista se va actualizando. La especie se ha establecido exitosamente en Estados Unidos, mar Mediterráneo, mar del Norte, Golfo Pérsico, entre otros sitios (Bastida-Zavala, 2008). Es una especie hermafrodita protándrica, tiene fecundación externa y del huevo surge una larva nadadora (Kupriyanova et a/. 2001). El número de individuos detectados en La Paz, Baja California Sur (>1000 ind.) (Bastida-Zavala, 2008), y las densidades de 55-110 ind/m2 en localidades de Sinaloa, 16 ind/ m2 en Sonora, y 16-152 ind/m2 en Baja California Sur, sugieren que existen varias poblaciones establecidas autosuficientes en el golfo de California (TovarHernández et al. 2014a). MARCO LEGAL EN MÉXICO SOBRE 56 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) ~ o(/) ~ -~ (/) o u -~ ~ Q) >(/) ro e ·e ro E (/) .2! Especies que deben ser excluidas: Sa/vatoria c/avata, Branchiomma curtum, Hydroides bispinosus y Prionospio ma/greni. De acuerdo con San Martín (2005), existen diferencias en estructuras de la faringe y setas entre ejemplares referidos como S. c/avata, por lo que esta última es un complejo de especies morfológicamente diferenciables. San Martín (2005) sugirió, además, que los registros de la especie en México representarían nuevas especies para la ciencia. Con respecto a B. curtum, Keppel et a/. (2015) sugieren que los registros de la especie en el Caribe mexicano pueden ser erróneos puesto que tanto los sintipos de B. curtum como los ejemplares reportados en México corresponden a juveni les producidos asexualmente por fisión, y los caracteres diagnósticos de los adultos no son diferenciables en estado juvenil. Hydroides bispinosus fue descrita para Bermuda y se ha reportado en Campeche y Quintana Roo (Bastida-Zavala y ten Hove, 2002), donde no debe considerarse exótica, por lo que también debe excluirse de la lista . Prionospio malgreni, especie descrita con material del Golfo de Nápoles, f ue reportada para el Pacífico mexicano por Fauchald (1972) pero de acuerdo con Maciolek (1985). esos ejemplares corresponden a otra especie (P anuncata), por lo que también debe excluirse de la lista. Especie que debe ser incluida: Polydora cf websteri e Hydroides sanctaecrucis. Ambas especies se encuentran establecidas en México (VillalobosGuerrero et a/. 2012) y como se mencionó antes, la primera es una especie perforadora de moluscos de interés comercial y la segunda es miembro de un género con varios representantes invasores, por lo que amerita la inserción de ambas en la lista . La inclusión de H. sanctaecrucis requiere, además, una nota que clarifique que es introducida en el Pacífico mexicano, más no en el lado Atlántico. La inserción de Polydora websteri como Polydora cf websteri obedece a un principio de precaución, porque es necesario un estudio taxonómico que ratifique su identidad, de preferencia que contemple la comparación morfológica y molecular con el material t ipo o topotipo (de Connecticut, Estados Unidos). Aclaración: La lista debe enfatizar que F miamiensis es exótica invasora solo en el Pacífico mexicano, ya que sus registros en Veracruz caen dentro del rango de distribución natural de la especie. Biología y Sociedad, febrero 2018 En teoría, las especies incluidas en la lista del DOF deben contar con un análisis de riesgo que respalde su inserción. No obstante, solo 10 de las 13 especies de gusanos poliquetos de la lista cuentan con análisis de riesgo a través del Método de Evaluación Rápida de lnvasividad (MERI) para especies exóticas en México propuesto por la CONABIO (Barrios Caballero et a/. 2014). Dichos análisis se pueden consultar en la página del gobierno federal (https://www.gob.mx), pero ninguno de ellos indica la autoría y la información contenida en gran medida procede de fichas de especies en otros países y portales relacionados a especies invasoras: NIMPIS (National lntroduced Marine Pest lnformation System), GISD (Global lnvasive Species Database), CABI (Centre for Agriculture and Biosciences lnternat ional), entre otras. Por lo anterior, se sugiere que los análisis de riesgo sean elaborados por especialistas en el grupo, pues los valores de invasividad podrían variar dependiendo de la calidad de la información, de su análisis e interpretación y de su valor asignado. Por ejemplo, en contribuciones previas, Tovar-Hernández y YáñezRivera (2012a, b, c) proporcionaron fichas técnicas completas y análisis de riesgo para B. bairdi, F. miamiensis y T heterouncinata, los cuales fueron divulgados en una publicación formal, revisada por pares. En ellas se hizo una búsqueda exhaustiva de información acerca de la especie, dando prioridad a artículos científicos y postergando información de blogs o páginas webs, además de la inserción de información inédita sobre la biología y ecología de las especies. PARADOJA La paradoja no es nueva. En su territo rio continental, insular, costero y marino, México cuenta prácticamente con todos los ecosistemas viables para albergar gusanos poliquetos. Tovar-Hernández et al. (2014b) indican que en México hay unas 1500 especies formalmente registradas, repartidas en 63 familias y 460 géneros, pero dichos autores estiman que el total de especies en el país, incluyendo todos sus litorales y zonas de aguas profundas, sería entre 3000 y 3400 especies. Entonces, no se podrían estudiar los impactos de las especies exóticas 57 g o u Q) -o (/) ~ o -o ro '-- .g ~ o ..., (/) Q) :::, cr & �invasoras en el medio ambiente si se desconoce la composición de la biota nativa. En ese sentido, la taxonomía como disciplina fundamental en la biología es indispensable para la determinación de especies nativas, indicadoras o exóticas y para actividades de monitoreo. Sin embargo, ya otros colegas han alertado sobre la problemática en Latinoamérica y en particular para México sobre la crisis de la taxonomía como ciencia (Salazar-Vallejo et al. 2007, 2008). La ruta crítica propuesta por Salazar-Vallejo et al. (2008) para hacer frente a esta problemática contempla entre otros aspectos, el incrementar el financiamiento gubernamental disponible y darle prioridad al tema; y la creación de nuevas plazas para los especialistas. Estas plazas deben incluir, de manera integral, la sistemática (morfológica y molecular), la biología y la ecología de las especies exóticas invasoras, y con ello determinar los impactos de estas en el ambiente y en la economía, e inclusive su comportamiento frente al cambio climático. COI, con el fin de conocer la composición de la biota residente y facilitar la detección de especies exóticas introducidas. Para implementar dicho programa, los autores de esta nota y ocho especialistas más de El Colegio de la Frontera Sur (Chetumal y Campeche). del Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, del Instituto Tecnológico de Bahía de Banderas, la Universidad de Quintana Roo y la Universidad del Mar, sometieron la iniciativa a dos convocatorias del CONACYT sin que a la fecha haya sido beneficiada a pesar de su pertinencia, de su solidez científica, técnica y presupuestaria, y de su carácter multidisciplinario. La Estrategia Nacional sobre Especies Invasoras debería ir acompañada de un presupuesto federal anual, que sea destinado a atender sus objetivos estratégicos. De otro modo, la estrategia deviene obsoleta, pues sus metas, acciones prioritarias y resultados esperados no se podrán alcanzar en la fecha propuesta, que fue planeada para el 2020. AGRADECIMIENTOS Por su parte, el gremio poliquetológico en México unió interés y esfuerzo para plantear una iniciativa a nivel nacional. El "Programa Nacional de Biota Portuaria" de Salazar-Vallejo et al. (2014), considera como eje principal el generar información taxonómica y ecológica, y obtener la secuencia del gen mitocondrial 58 Agradecemos a Humberto Bahena Basave (ECO SUR) y Sergio Rendón Rodríguez (ICML) por tomar las fotografías que acompañan este trabajo. Sergio l. Sal azar-Vallejo (ECO SUR) nos hizo recomendaciones valiosas para mejorar la nota. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �--- --- - LITERATURA CITADA c:::::t::::::J Abbott, R.T. Bivalvia. En: American seashells. 2 nd Ed. Van Nostrand Reinhold Ltd., New York, 409567 pp. 197 4. Almeida, M. J., G. Moura, J. Machado, J. Coimbra, L. Vilarinho, C. Ribeiro, P. Soares-da Silva. 1996. Amino acid and metal content of Crassostrea gigas shell infested by Polydora sp. in the prismatic layer insoluble matrix and blister membrane. Aquatic Uving Resources. 9 (2): 179-186. D0I10.1051/alr:1996021 Arakawa, K. 1971. Notes on a serious damage to ~ultured oyster crops in Hiroshima caused by a urnque and unprecedented outbreak of a serpulid worm, Hydroides norvegica (Gunnerus) in 1969. Venus. 30: 75- 81. Barrios Caballero, Y., G. Born-Schmidt, A. l. González Martínez, P. Koleff Osario, R. Mendoza Alfara. 2014. Capítulo 6 . Avances en el desarrollo de criterios para definir y priorizar especies invasoras. Pp: 113-121. En: Mendoza, R. & P. Koleff (Coords). Especies acuáticas invasoras en México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México, 555 pp. Bastida-Zavala, J.R., Ten Hove, H.A. 2002. Revision of Hydroides Gunnerus, 1768 (Polychaeta: Serpulidae) from the Western Atlantic region. Beaufortia 52, 103-1 78. Bastida-Zavala, J. R. 2008. Serpulids (Annelida: Polr:chaeta) from the Eastern Pacific, including a bnef mention of Hawaiian serpulids. Zootaxa. 1722: 1-61. Bastida-Zavala, J . R., J.Á. de León-González, J . L. Carballo, B. Moreno-Dávila. 2014. /nvertebrados bénticos exóticos: esponjas, po/iquetos y ascidias. Pp. 317- 336. En: Mendoza, R. & P. Koleff (Coords.). Especies acuáticas invasoras en México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México, 555 pp. Blake, J. A., J. D. Kudenov. 1978. The Spionidae (Polychaeta) from Southeastern Australia and adjacent areas with a revision of the genera. Memoirs of the National Museum ofVictoria. 39: 171-280. Boscolo, R., O. Giovanardi. 2002. Polydora ciliata shell infestation in Tapes phi/ippinarum Manila clam held out of the substrate in the Adriatic Sea, ltaly. Journal of lnvertebrate Patho/ogy. 79 (3): 197198. D0I10.1016/S0022-2011(02)00029-0 Bower, D., C. E. Death, A. Georges. 2012. Ecological and physiological impacts of salinisation on freshwater turtles of the lower Murray River. Wildlife Research. 39 (8): 705- 710. https://doi. org/10.1071/WR11214 Britayev, T. A., T. l. Antokhina. 2012. Symbiotic polychaetes from Nhatrang Bay, Vietnam. Pp.1154. En: Britayev, T. A. & D. S. Pavlov (eds). Benthic fauna of the Bay of Nhatrang, Southern Vietnam, Chapter: 1 , Publisher: KMK Scientific Press. Bru~chetti, M., T. Luppi, E. Fanjul, A. Rosenthal, O. lnbarne. 2008. Grazing effect of the invasive reef-forming polychaete Ficopomatus enigmaticus (Fauvel) on phytoplankton biomass in a SW Atlantic coastal lagoon. Journal of Experimental Marine Bio/ogy and Eco/ogy. 354: 212- 219. doi:10.1016/j.jembe.2007.11.009 Bastida-Zavala, J . R., S. García-Madrigal. 2012. First record in the Tropical Eastern Pacific of the exotic species Ficopomatus uschakovi (Polychaeta Serpulidae). Zookeys. 238: 45-55. doi: 10.3897( zookeys.238.3970. Cáceres-Martínez, J., P. Macías-Montes de Oca, R. Vásquez-Yeomans. 1998. Po/ydora sp. infestation and heal~h of ~he P~cific oyster Crassostrea gigas cultured In BaJa California, NW Mexico. Journa/ of Shellfish Research. 1 7 (1): 259- 264. Bastida-Zavala, J . R., L. D. McCann, E. Keppel, G. M. Ruiz. 2017. The fouling serpulids (Polychaeta: Serpulidae) from United States coastal waters: an overview. European Journal of Taxonomy. 344: 1- 76. https://doi.org/10.5852/ejt.2017 .344 Capa, M., J . Pons, P. Hutchings. 2013. Cryptic diversity, intraspecific phenetic plasticity and recent geographical translocations in Branchiomma (Sabellidae, Annelida). Zoo/ogica Scripta. 42: 637- 655, https://doi.org/10.1111/zsc.12028 Biología v Sociedad, febrero 2018 59 �Chambon, C., A. Legeay, G. Durrieu, P. Gonzalez, P. Ciret, J. C Massabuau. 2007. lnfluence of the parasite worm Polydora sp. on the behaviour of the oyster Crassostrea gigas: a study of the respiratory impact and associated oxidative stress. Marine Bíology. 152: 329-338. Caribbean region. Journal of Natural History. 42 (1-2): 1-19. DOF. 2006. Carta Nacional Pesquera. Diario Oficial de la Federación. 25 de agosto de 2006. DOF. 2016. Lista de las especies exóticas invasoras para México. 07 de diciembre de 2016. Clements, J. C., D. Bourque, J . McLaughlin, M. Stephenson, L. A. Comeau. 2017. Siltation increases the susceptibility of surface-cultured eastern oysters (Crassostrea virginica) to parasitism by the mudworm Polydora websteri. Aquaculture Research. 48 (9): 4707-4717. DOI: 10.1111/are.13292 Fauchald, K. 1972. Benthic polychaetous annelids from deep waters off western Mexico and adjacent areas in the eastern Pacific Ocean. Afian Hancock Monographs in Marine Biology. 7: 1-575. Comité Asesor Nacional sobre Especies Invasoras. 2010. Estrategia nacional sobre especies invasoras en México, prevención, control y erradicación. CONABIO, SEMARNAT, CONANP, México, 114 pp. FAO Food and Agriculture Organization. 2011. Fisheries and Aquaculture lnformation and Statistics Service. En: http://www.fao.org/fishery/ statistics/en (consultado el 21/10/2011. Fitzhugh, K., G. W. Rouse. 1999. A remarkable Costello, M. J., P. Bouchet, G. Boxshall, K. Fauchald, D. Gordon, B. W. Hoeksma, G. C. B. Poore, R. W. M. van Soest, S. Stohr, T. C. Walter, B. Vanhoorne, W. Decock, W. Appeltans. 2013. new genus and species of fan worm (Polychaeta: Sabellidae: Sabellinae) associated with marine gastropods. lnvertebrate Biology. 118 (4): 357390. Global coordination and standardization in marine biodiversity through the World Register of Marine Species (WoRMS) and related databases. PLoS ONE. 8 (1): e51629, 20 pp. doi:10.371/journal. pone.0051629. Gallo-García, M.C., M. García-Ulloa Gómez, D. E. Godínez-Siordia, A. H. Díaz, V. H. Delgado-Bias. 2008. Polydora websteri (Annelida: Polychaeta) en el ostión del Pacífico Crassostrea gigas cultivado en Barra de Navidad, Jalisco. Ciencia y Mar. XII (35): 49-53. Culver, C. S., A. M. Kuris. 2000 . The apparent eradication of a locally established introduced marine pest. Bíologícal lnvasions. 2: 245- 253. Culver, C. S., A.M. Kuris, B. Beede. 1997. ldentification and management of the exotic sabellid pest in California cultured abalone. California Sea Grant College System. La Jolla, CA, USA, 29 pp. de Assis, J. E., C. Alonso, M. L. Christoffersen. 2008. First record of Ficopomatus uschakovi (Pillai, 1960) Serpulidae (Polychaeta: Annelida) for the Western Atlantic. Revista Nordestina de Biología. 19 (1): 51-58. Delgado-Bias, V. H. 2008. Polydora and related genera (Polychaeta: Spionidae) from the Grand 60 Gallo-García, M.C., D. E. Godínez-Siordia, G. M. García-Ulloa, K. Rivera-Gómez. 2001. Estudio preliminar sobre el crecimiento y sobrevivencia del ostión del Pacífico Crassostrea gigas (Thunberg, 1873) en Barra de Navidad, Jalisco, México. Universidad y Ciencia. 17 (34): 83- 91. Gallo-García, M. C., G. M. García-Ulloa, A. RejónAviña, D. E. Godínez-Siordia, H. A. Díaz. 2007. Infestación de gusanos espiónidos en el ostión Crassostrea gigas cultivado en la Laguna de Barra de Navidad, Jalisco, México. Avances en Investigación Agropecuaria. 11 (3): 73-83. García-Garza, M. E. 2015. Presencia del espiónido perforador en Crassostrea rhizophorae (Guilding, 1828) en la Laguna de Términos, Campeche Facultad de Ciencias Biológicas UANL �México. Memorias en V Congreso sobre Manejo de Ecosistemas y Biodiversidad. La Habana, Cuba. Glasby, C. J . 1999. The Namanereidinae (Polychaeta: Nereididae). Part 1. Taxonomy and phylogeny. Part 2 . Cladistic biogeography. Records of the Austro/ion Museum Supp/ement. 25: 1-144. Glasby, C. J., P. A. Hutchings, K. Fauchald, H. Paxton, G. W. Rouse, C. Watson Russell, R. S. Wilson. 2000. Class Polychaeta. En: Beesley, P. L., G. J. B. Ross & C. J. Glasby (Eds.). Polychaetes & Allies: The Southern Synthesis. Fauna of Australia. Vol. 4A. Polychaeta, Myzostomida, Pogonophora, Echiura, Sipuncula. CSIRO Publishing, Melboume, 1-296 pp. Glasby, C. J., T. Timm. 2008. Global diversity of polychaetes (Polychaeta: Annelida) in freshwater. Hydrobio/ogia. 595: 107-115. Global Biotech Consulting Group 13-001. http://www. gbcbiotech. com/genornicaypesca/ documentos/peces/osti on. pdf González-Ortiz, L. 2016. Poliquetos (Annelida: Polychaeta) y Esponjas (Porifera: Demospongiae) perforadores de la almeja Mano de León (Nodipecten subnodosus) en la Laguna Ojo de Liebre, Guerrero Negro, Baja California Sur, México. Tesis doctoral, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, 179 pp. Sabellídae) along the US East coast and update of non indigenous species. Zootaxa. 4058 (4): 499-518. Keppel E., M. A. Tovar-Hernández, G. Ruiz. 2018. New records of the non-indigenous species Branchiomma bairdi and B. conspersum (Polychaeta: Sabellidae) on the Pacific coast of North America. Biolnvasions Records. En prensa. Kupriyanova, E. K., E. Nishi, H. A . ten Hove, A. V. Rzhavsky. 2001. A review of lífe history in serpulimorph polychaetes: ecological and evolutionary perspectives. Oceanographic and Marine Biology: AnAnnual Review. 39: 1-101. Kuris, A. M., C. S. Culver. 1999. An introduced sabellid polychaete pest infesting cultured abalones and its potential spread to other California gastropods. /nvertebrate Bio/ogy. 118 (4): 391-403. Lavoie, R. E. 2005. Oyster culture in North America history, present and future. The First lnternational Oyster Symposium Proceedings. Oyster Research lnstitute News 17, Sendai, Japan, 10 pp. Link, H., E. Nishi, K. Tanaka, J. R. Bastida-Zavala, E. K. Kupriyanova, T. Yamakita. 2009. Hydroides dianthus (Polychaeta: Serpulidae), an alien species introduced into Tokyo Bay, Japan. JMBA2 Biodiversity Records. 6430: 1-6. González-Ortiz, L., P. Hernández-Alcántara, R. Vázquez-Juárez, E. Quiroz-Guzmán, M. E. GarcíaGarza, J. A . de León-González. 2017. Variación espacial y temporal de la infestación de la concha por Polydora sp. (Spionidae: Polychaeta) sobre la almeja mano de león (Nodipectensubnodosus) en la laguna Ojo de Liebre, Baja California Sur. Revista Mexicana de Biodiversidad. 88: 845852. Uñero-Arana, l. , O. Díaz-Díaz. 2012. Presencia del poliqueto exótico Ficopomatus uschakovi (Polychaeta: Serpulidae) en Venezuela: Descripción y comentarios sobre distribución. lnterciencia. 37 (3): 234-237. Hirata, Y., S. Akashige. 2004. The present situation and problems of oyster culture in Hiroshima Bay. Bulletin of Fisheries Research Agency, Supplement. 1: 5-12. Maciolek, N. J . 1985. A revision of the genus Prionospio Malmgren, with special emphasis to the genera Apoprionospio Foster, and Paraprionospio Caullery (Polychaeta: Spionidae). Zoologica/ Journal of the Unnean Society. 84: 325-383. Keppel, E., M. A. Tovar-Hernández, G. Ruiz. 2015. First record of Branchiomma coheni (Polychaeta: Biología v Sociedad, febrero 2018 Lleonart, M., J. Handlínger, M. Powell. 2003. Spionid mudworm infestation of farmed abalone (Ha/iotis spp). Aquaculture. 221 : 85-96. 61 �Martín, D., T. A. Britayev. 1998. Symbiotic polychaetes: Review of known species: 36. Pp: 217-340. En: Ansell, A. D., R. N. Gibson & M. Barnes (Eds.). Oceanography and Marine Biology: An Annual Review. UCL Press. Moore, J. D., C. l. Juhasz, T. T. Robbins, E. D. Grosholz. 2007. The introduced sabellid polychaete Terebrasabella heterouncinata in California: Transmission, methods of control and survey for presence in native gastropods populations. Journal of Shellfish Research. 26 (3): 869-876. Moreno, R., P. Neill, N. Rozbaczylo. 2006. Native and non-indigenous boring polychaetes in Chile: a threat to native and commercial mollusc species. Revista Chilena de Historia Natural. 79: 263- 278. Mortensen, S. H., T. van der Meeren, A. Fosshagen, l. Hernar, L. Harkestad, O. Bergh. 2000. Mortality of scallop spat in cultivation, infested with tube dwelling bristle worms, Polydora sp. Short communication. Aquaculture lnternational. 8 (2- 3): 267- 271. Muniz, P., J. Clemente, E. Brugnoli. 2005. Benthic invasive pests in Uruguay: a new problem oran old one recently perceived? Marine Fbllution Bulletin. 50: 993-1018. Okolodkov, Y. B., J. R. Bastida-Zavala, A. L. lbáñez, J. W. Chapman, E. Suárez-Morales, F. Pedroche, F. J. Gutiérrez-Mendieta. 2007. Especies acuáticas no indígenas en México. Ciencia y Mar. 11 (32): 29-67. of the reef-forming tubeworm Ficopomatus enigmaticus (Fauvel, 1923) (Annelida: Serpulidae) in southem California. Biolnvasions Records. 5 (1): 13-19. Powell, E. N., Y. Kim, D. Bushek. 2015. Temporal structure and trends of parasites and pathologies in U.S. oysters and mussels: 16 years of mussel watch. Joumal of Shellfish Research. 34: 967-993. Radashevsky, V. l. 2005. On adult and larval morphology of Polydora cornuto Bosc, 1802 (Annelida: Spionidae). Zootaxo. 24: 1-24. Radashevsky, V. I, H. Hsieh. 2000. Polydora (Polychaeta: Spionidae) species from Taiwan. Zoological Studies. 39: 203-217. Radashevsky, V. 1, Z. P. Selifonova. 2013. Records of Polydora cornuto and Streblospio gynobranchiata (Annelida, Spionidae) from the Black Sea. Mediterranean Marine Science. 14: 261-269. doi:10.12681/mms.415. Radashevsky, V. l., P. C. Lana, R. C. Nalesso. 2006. Morphology and biology of Polydora species (Polychaeta: Spionidae) boring into oyster shells in South America, with the description of a new species. Zootaxa. 1353: 1-37. Read, G. B. 2010. Comparison and history of Polydora websteri and P haswelli (Polychaeta: Spionidae) as mud-blister worms in New Zealand shellfish. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. Orensanz. J. M., E. Schwindt, G. Pastorino, A. Bortolus, G. Casas, G. Darrigran, R. Elías, J. J. López-Gappa, S. Obenat, S. Pascual, P. Penchaszadeh, M. L. Piriz, F. Scarabino, E. D. Spivak, E. Vallarino. 2002. No longer the pristine confines of the world ocean: a survey of exotic marine species in the southwestern Atlantic. Bio/ogical lnvasions. 4: 115- 143. Otani, M., R. Yamanishi. 2010. Distribution ofthe alíen species Hydroides dianthus (Verrill, 1873) (Polychaeta: Serpulidae) in Osaka Bay, Japan, with comments on the factors limiting its invasion. Plankton and Benthos Research. 5: 62-68. Pernet, B., M. Barton, K. Fitzhugh, L. H. Harris, D. Uzárraga, R. Ohl, C. R. Whitcraft. 2016. Establishment 62 44(2): 83- 100. Rioja, E.1961. EstudiosAnelidológicos 24. Adiciones a la fauna de anélidos poliquetos de las costas orientales de México. Anales del Instituto de Biología, UNAM. 31: 289-316. Rouse, G. W., F. Pleijel. 2001. Polychaetes. Oxford University Press, 354 pp. SAGARPA-CONAPESCA. 2012. Anuario Estadístico de Acuacultura y Pesca. Secretaria de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA) y Comisión Nacional de Acuacultura y Pesca (CONAPESCA). Mazatlán. 385 p. Disponible en línea en: http://www. conape.sca.sagarpa.gob.mx/wb/cona/ anuario_2012_zip Facultad de Ciencias Biológicas UANL �SalazarVallejo, S. l., N. E. GonzálezVallejo, E. Schwinclt. 2008. Taxonomía de invertebrados marinos: necesidades en Latinoamérica. /nterciencia. 33 (7): 510- 517. Salazar-Vallejo, S. 1, E. Escobar-Briones, N. E. González, E. Suárez-Morales, F. Álvarez, J. A. de León-González, M. E. Hendrickx. 2007. Iniciativa mexicana en taxonomía: biota marina y costera. Ciencia y Mar. 11: 69-77. Salazar-Vallejo, S. l., L. F. Carrera-Parra, N. E. González-Vallejo, S. A. Salazar-González. 2014. Biota portuaria y taxonomía. Pp: 33-54. En: Low Pfeng, A., P Quijón & E. Peters (Eds.). Especies invasoras acuáticas de México: casos de estudio. Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático (INECC), University of Prince Edward lsland (UPEI), México. Salgado-Barragán, J., N. Méndez, A. ToledanoGranados. 2004. Ficopomatus miamiensis (Polychaeta: Serpulidae) and Stye/a canopus (Ascidiacea: Styelidae), non-native species in Urías estuary, SE Gulf of California, Mexico. Cahiers de Bio/ogie Marine. 45: 167-173. San Martín, G. 2005. Exogoninae (Polychaeta: Syllidae) from Australia with the description of a new genus and twenty-two new species. Records of the Austro/ion Museum. 57: 39- 152. Sato-Okoshi, W., H. Abe, G. Noshitani, C. A. Simon. 2017. And then there was one: Polydora uncinata and Polydora hop/ura (Annelida: Spionidae), the problematic polydorid pest species representa single species. Journa/ of the Marine Associatíon of the United Kingdom. 97(8): 1675-1684. Schwindt, E., A. Bortolus, O. O. lribarne. 2001. lnvasion of a reef-builder polychaetes: direct and indirect impacts on the native benthic community structure. Bio/ogícal /nvasíons. 3: 137- 149. doi: 10.1023/A:1014571916818 Schwindt, E., O. O. lribame, F. l. Isla. 2004. Physical effects of an invading reef-building polychaete on an Argentinean estuarine environment. Estuarine, Coasta/ and Shelf Science. 59: 109- 120. Streftaris, A., N. Zenetos. 2006. Alien marine species in the Mediterranean - the 100 'worst invasives' and Biología v Sociedad, febrero 2018 their impacts. Mediterranean Marine Science. 7: 87-118. doi:10.12681/mms.180. Styan, C. A., C. F. McCluskey, Y. Sun, E. K. Kupriyanova. 2017. Cryptic sympatric species across the Australian range of the global estuarine invader Ficopomatus enígmatícus (Fauvel, 1923) (Serpulidae, Annelida). Aquatíc /nvasíons. 12 (1): 53-65. Suárez-Morales, E., S. Jiménez-Cueto, S. l. SalazarVallejo. 2005. Catálogo de los Poliquetos Pelágicos (Polychaeta) del Golfo de México y Mar Caribe Mexicano. CONACYT, SEMARNAT & ECOSUR, México, 99 p. Sun, Y., E. Wong, H. A. ten Hove, P A. Hutchings, J. Williamson, E. K. Kupriyanova. 2015. Revision of the genus Hydroídes (Serpulidae, Annelida) from Australia. Zootaxa. 4009: 1- 99. doi:10.11646/ zootaxa.4009.1.1 Tebble, N. 1953. A source of danger to harbour structures. Encrustation by a tubed marine worm. Journal of the lnstítution of Municipal Engíneers. 80: 259-265 ten Hove, H. A., J. C. A. Weerdenburg. 1978. A generic revision of the brackish-water serpulid Ficopomatus Southern 1921 (Polychaeta: Serpulinae), including Merceríe//a Fauvel 1923 Sphaeropomatus Treadwell 1934, Merciere//opsís Rioja 1945 and Neopomatus Pillai 1960. Bío/ogica/ Bu//etin. 154 (1): 96-120. doi: 10.2307/1540777 Tovar-Hernández, M. A., L. F. Carrera-Parra, J. A. de León-González. Presence of two amphiamerican invasive species of Ficopomatus in Mexico (Polychaeta: Serpulidae). Biological lnvasions. In prep. Tovar-Hernández, M. A., N. Méndez, J. SalgadoBarragán. 2009a. Branchíomma bairdí: a Caribbean hermaphrodite fan worm in the south-eastern Gulf of California (Polychaeta: Sabellidae). Marine Bíodiversíty Records 2: 1-8. http://doi.org/10. 1017/ S1755267209000463 Tovar-Hernández, M. A., N. Méndez, T. F. VillalobosGuerrero. 2009b. Fouling tubicolous polychaetes worms from the south-eastern Gulf of California: 63 �Sabellidae and Serpulidae. Systematics and Biodiversity. 7(3): 1- 18. http://dx.doi.org/10.1017/ S1477200009990041 Tovar-Hemández, M. A., E. Suárez-Morales, B. YáñezRivera. 2010. The parasitic copepod Haplostomides hawaiiensis (Cyclopoida) from the invasive ascidian Polyc/inum constel/atum in the southem Gulf of California. Bulletin of Marine Science. 86 (3): 637-648. Tovar-Hemández, M. A., B. Yáñez-Rivera. 2012a. Capítulo XI: Ficha técnica y análisis de riesgo de Terebrasabella heterouncinata Fitzhugh & Rouse, 1999 (Polychaeta: Sabellidae). Pp: 215-235. En: Low Pfeng, A. M. & E. M. Peters Recagno (Eds.). Invertebrados marinos exóticos en el Pacífico mexicano. Geomare, A. C., INE-SEMARNAT, México. Tovar-Hemández, M. A., B. Yáñez-Rivera. 2012b. Capítulo X: Ficha técnica y análisis de riesgo de Ficopomatus miamiensis (Treadwe/1, 1934) (Polychaeta: Serpulidae). Pp: 193-212. En: Low Pfeng, A. M. & E. M. Peters Recagno (Eds.). Invertebrados marinos exóticos en el Pacífico mexicano. Geomare, A. C., INE-SEMARNAT, México. Tovar-Hemández, M. A., B. Yáñez-Rivera. 2012c. Capítulo IX: Ficha técnica y análisis de riesgo de Branchiomma bairdi (Mclntosh, 1885) (Polychaeta: Sabe//idaeJ. Pp: 167-190. En: Low Pfeng, A. M. & E. M. Peters Recagno (Eds.). Invertebrados marinos exóticos en el Pacífico mexicano. Geomare, A. C., INESEMARNAT, México. Tovar-Hernández, M. A., Salazar-Silva, P., de LeónGonzález, J. A., Carrera-Parra, L. F. & Salazar-Vallejo, S. l. 2014b. Biodiversidad de Polychaeta (Annelida) en México. Revista Mexicana de Biodiversidad. 85 suplemento190: 190-196. http://www.revistas.unam. mx/index.php/bio/article/view/32625 Tovar-Hernández, M. A., B. Yáñez-Rivera, J. L BortoliniRosales. 2011. Reproduction of the invasive fan worm Branchiomma bairdi (Polychaeta: Sabellidae). Marine BiologyResearch. 7 (7): 710- 718. DOI:10.1080/174 51000.2010.547201 Vidal-Briseño C. l., R. l. Hernández-Herrera, G. GalindoCortes, P. San Martín-del Ángel. 2015. Estructura poblacional de la captura del ostión Crassostrea virginica en las lagunas de Tamiahua y Tampamachoco, Veracruz, México. Hidrobio/ógica. 25 (2): 265-273. Villalobos-Guerrero, T. F., B. Yáñez-Rivera, M. A. Tovar-Hernández. 2012. Capítulo IV: Polychaeta. Pp: 45- 66. En: Low Pfeng, A. M. & E. M. Peters Recagno (Eds.). Invertebrados marinos exóticos en el Pacífico mexicano. Geomare, A. C., INE-SEMARNAT, México. Wargo, R. N., S. E. Ford. 1993. The effect of shell infestation by Polydora sp. and infection by Haplosporidium nelsoni (MSX) on the tissue condition of oysters, Crassostrea virginica. Estuaries. 16 (2): 229-234. https://doi.org/10.2307/1352494 Zibrowius, H, C. H. Thorp. 1989. A review of the alien serpulid and spirorbid polychaetes in the British lsles. Cahiers de Biologie Marine. 30: 271- 285. Tovar-Hemández, M. A., B. Yáñez-Rivera. 2012d. Capítulo 1:Actualización de las especies de invertebrados acuáticos exóticos en el Pacífico mexicano. Pp: 1-6. En: Low Pfeng, A. M. & E.M. Peters Recagno (Eds.). Invertebrados marinos exóticos en el Pacífico mexicano. Geomare, A. C., INE-SEMARNAT, México. Tovar-Hemández, M. A., B. Yáñez-Rivera, T. F. VillalobosGuerrero, J. M. Aguilar-Camacho, l. D. Ramírez-Santana. 2014a. Detección de invertebrados exóticos en el Golfo de California. Capítulo 16. Pp: 383-411. En: Low Pfeng, A., P. Quijón & E. Peters. (Eds.) Especies invasoras acuáticas de México: casos de estudio. Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático (INECC), University of Prince Edward lsland (UPEI), México. 64 Facultad de Ciencias Biologícas UANL �EL RETO I TAXONOMICO DE LA BIODIVERSIDAD EN MEXICO I Salazar-Vallejo, Sr , N.E. González, J. Barrientos-Villalobos, RA. Carbajal-Márquez y J.J. Schmitter-Sot o El Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, Q. Roo, México • ssalazar@ecosur.mx, savs5512l 6@hotmail.com 65 �Palabras clave: insuficiencia taxonómica, número de especies, plan nacional, entrenamiento, plazas para taxónomos. RESUMEN La crisis de fa taxonomía es un mero síntoma de un sistema científico que da mós valor a fo inmediato, mediótico y aplicado que al conocimiento per se, castrando fos valores innatos de que ha hecho gafa nuestra actividad durante siglos. Juan José lbáñez, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, España 66 Las estimaciones más recientes sobre el número de especies planetarias son realmente abrumadoras porque puede haber 1-6 mil millones de especies incluyendo bacterias y organismos más complejos (plantas y animales), y porque nuestra tradición taxonómica que ronda tres siglos, apenas ha provisto nombres para dos millones de especies. El re to parece insuperable. Por los costos de entrenamiento y por el número de estudiantes, países como Brasil y México t ienen una ventaja sobre naciones más indust riali zadas y han alcanzado resultados muy importantes, por lo que tenemos un compromiso con el planeta. Proponemos que, desde el marco re ferencial de su vasta biodiversidad, y de la mano del talento y pasión de sus investigadores y estudiantes, se consolide nuestra tradición en un plan nacional para el conocimiento de la biodiversidad. La propuesta debe ser colectiva, respaldada por sociedades científicas, universidades y centros de investigación, y han de combinarse entrenamientos formales con la disponibilidad de plazas, de manera que se incremente el número de taxónomos profesionales. Harán falta definir grupos prioritarios por el nivel de ignorancia, por el número de especies estimadas, por su relevancia ecológica o económica, y con atención a la tradición formalizada en nuestras instituciones. Una vez definidas las necesidades, se requeri rán gestiones correspondientes con los tomadores de decisiones, sean curadores o responsables de grupos de investigación, directores de escuelas, rectores, directores de centros, o mesas directivas de sociedades científicas. El reto es muy grande y la propuesta debe ser acorde a las necesidades definidas, a pesar del panorama negativo del financiamiento para la educación superior e investigación científica. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �BIODIVERSIDAD La variedad de especies, su estructura genética, y las interacciones entre ellas en un sitio concreto o a nivel de paisaje para formar sistemas ecológicos conforman la biodiversidad (Noss, 1990; SalazarVallejo y González, 1993). El desarrollo de las poblaciones humanas, a partir de la agricultura y el establecimiento de los centros urbanos, ha ocasionado impactos sobre la natura lidad del paisaje. Dichos efectos han sido intensificados con la industrialización y las actividades extractivas necesarias para satisfacer las necesidades de casi 8 mil millones de personas. Además, de la mano del sistema de producción basado en una economía lineal (extracción de recursos-producir-usar y desechar) en contraposición con una economía circular (extracción o reúso de recursos-producir-usar-reciclar) (Hass et al., 2015), han tenido un efecto devastador sobre las especies y sobre el paisaje. La situación es tan crítica que confrontamos la sexta extinción masiva (Barnosky et al., 2011); a diferencia de las precedentes, esta ha sido generada por nuestras acciones. La magnitud e intensidad de la defaunación marina y continental ocurre con gran rapidez y nosotros somos la causa (Dirzo et al., 2014; McCauley et al., 2015). Tan es así que Steffen et al. (2016) propusieron una nueva época posterior al Holoceno y la han denominado el Antropoceno. La situación no es promisoria porque la capacidad de carga del planeta parece haber sido rebasada desde finales de los años 70 (Wackernagel et a/., 2002). Además, en la lista roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN por sus siglas en inglés), más de 16,000 especies están bajo alguna categoría de riesgo, pero tras haber evaluado un 5% de la biodiversidad planetaria. Recientes estimaciones basadas en las listas de la IUCN calculan una tasa de extinción 6500 veces mayor que la tasa de extinción natural y que las poblaciones del 32% de las especies de vertebrados están disminuyendo (Ceballos et al., 2017). Además, Hambler y Speight (1996) calcularon que se extingue una especie de invertebrado no marino cada año en el Reino Unido y 20 años después, la situación es mucho más dramática (McCauley et al., 2015), especialmente en los organismos de mayor tamaño (Payne et al., 2016). Biología y Sociedad, febrero 2018 El término biodiversidad se popularizó a fines de los 1980 por el libro editado por Edward Wilson (Wilson, 1988). México respondió con rapidez al establecer una Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO) en 1992, unos meses antes de la Cumbre de la Tierra de Río de Janeiro. Los objetivos esenciales de CONABIO se centraban en la generación de bases de datos y otras compilaciones que brindasen un panorama nacional de la biodiversidad. Empero, en su primera etapa, cuando eran una decena de personas en una casona de Coyoacán, encabezados por Jorge Llorente y con el respaldo de varios colegas brasileños, organizaron talleres y diplomados itinerantes sobre taxonomía y sistemática en varias instituciones del país, además de editar una serie de libros sobre estos y otros temas de biología comparada (Papavero y Llorente, 1993-1996). Luego de algunos cambios del personal , ese énfasis de CONABIO en promover el conocimiento taxonómico se dejó de lado, en aras de incrementar las bases de datos, en lo que han sido particularmente exitosos. No obstante, el desdén parecía obedecer a la percepción de que la biota nacional estaba razonablemente bien conoc ida -qu izá desde la perspectiva de aves, mamíferos y plantas superiores-, por lo que era prioritario compilar la información. No generar nueva, ni intensificar el entrenamiento de nuevos taxónomos. Fue un grave error. En las páginas siguientes explicaremos la razón de esta afirmación, pero podemos adelantar que una estimación reciente indica que conocemos un tercio del total de especies del país (Martínez-Meyer et al., 2014). PANORAMA México es uno de los países considerados mega diversos por su alta riqueza en especies y endemismos. En un 1.3% de la superficie planetaria, contamos con un 10-15% del total de especies continentales (Luna-Plascencia et al., 2011). Esta disparidad que puede mover a presunción, en realidad representa un serio reto para los biólogos. La importancia que México representa para la biodiversidad del planeta, por un lado, y por el otro, para la generación de información básica para potenciar estudios adicionales y para el futuro de la nación, demuestra que estamos contra reloj. 67 �Desde esta perspectiva, el reto adquiere dimensiones titánicas cuando dimensionamos los avances a la fecha al compararlos con las estimaciones más recientes sobre el número de especies del planeta. Si consideramos a los organismos eucariotas (con núcleo verdadero), la tradición iniciada por Lineo de nombrar las especies con dos palabras (nomenclatura binominal) empezó a mediados de 1750 y desde entonces, se han descrito unos 2 millones de especies. Las reglas para hacer lo se compilan en sendos códigos de nomenclatura (botánica y zoológica) que lamentablemente son poco conocidos incluso por los taxónomos practicantes. a ·Aves 2 •REPTILES Una estimación reciente (Mora et al., 2011), basada en el hallazgo de que hay una tendencia numérica entre los componentes de cada categoría taxonómica (phylum a especie), resultó en casi 9 millones de especies para el planeta, de las que un poco más de 2 millones serían especies marinas, por lo que nuestro nivel de ignorancia sería cercano al 90%, repartida en un 86% de especies terrestres y 91 % de las marinas aún por describir. Un cálculo sencillo mostraría que, de mantenerse las condiciones actuales, harían falta unos 12 siglos para terminar la tarea . Lamentablemente, nuestra intensidad de transformación del paisaje ocasionará la extinción de la mayoría de las especies antes de siquiera recolectarlas, depositarlas en colecciones y mucho menos, describirlas. Es apremiante tener un plan de acción proporcional al tamaño del reto. Nuestro objetivo es presentar una recomendación para México; otras propuestas parecidas pero limitadas a los invertebrados marinos están en otra parte (Salazar -Vallejo et al., 2007, 2008). IMPEDIMENTO TAXONÓMICO El impedimento taxonómico indica que en las condiciones actuales no podremos llegar a conocer a todas las especies del planeta. El impedimento taxonómico es un problema estructural y global con dos componentes: uno hacia los usuarios y el otro hacia los practicantes (Ebach et al., 2011). En el primer caso, se refiere a que no contamos con información suficiente, actualizada y confiable sobre la biota de muchísimas regiones del mundo, lo que limita estudios sobre el uso potencial o sus relaciones 68 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �ecológicas. En el segundo, a la reducción de los taxónomos profesionales de centros de investigación, museos o universidades, ligada con el colapso de la generación de nuevas plazas y del entrenamiento de los jóvenes en taxonomía, así como la reducción de los fondos para investigación. Una de las razones para esto último sería que no hemos tenido objetivos claros y alcanzables, dado que seguimos con la incertidumbre sobre cuántas especies hay en el planeta. Una propuesta de solución del problema de información fue la implementación de la técnica de códigos de barras del DNA (Hebert y Gregory, 2005). Se basa en la secuenciación de la fracción 1 del gen que codifica la citocromo-oxidasa mitocondrial, por lo que también es referida como COI, y tiene una resolución muy alta en la mayoría de los grupos de animales en los que se ha explorado, pero no en plantas. Hebert y Gregory (2005) enfatizaron que el método aceleraría la toma de decisiones taxonómicas sobre especies crípticas y permitiría conjugar etapas de desarrollo o dimorfismo sexual, así como reconocer posibles sinonimias. Esto ha sido posible al comparar con las secuencias disponibles y, de hecho, se ha dado un paso más al realizar análisis de muestras de agua para detectar evidencias de la presencia de especies, denominado DNA ambiental, que resulta muy útil al tratarse de exóticas (Dejean et a/., 2012). En realidad, la herramienta es poderosa y en tanto fuente de información, su utilidad es innegable y se han hecho recomendaciones para que sea incorporada en la taxonomía (Hubert y Hanner, 2015), en lo que se ha denominado taxonomía integrativa (Dayrat, 2005; Will et al., 2005 ; Sukumaran y Gopalakrishnan 2015). Aunque la dinámica para la extracción y secuenciación puede hacerse con robots y en forma realmente masiva, el cuello de botella más limitante es la descripción de las especies (Pante et a/., 2015), lo que la convierte en una herramienta prospectiva y heurística. Entonces, debemos considerar el segundo componente del impedimento taxonómico: los taxónomos per se. Las muchas crisis que enfrentan la taxonomía y los taxónomos fueron reseñadas en otra parte (Salazar-Vallejo y González, 2016); podemos mencionar que la situación es seria al colapsarse el número de taxónomos, porque en los últimos 15 Biología y Sociedad, febrero 2018 años se perdieron dos tercios de los profesionales (Coleman, 2015). Incluso en grupos relativamente bien conocidos, como los peces, se ha observado en algunas sociedades científicas una disminución de los agremiados auto-identificados como taxónomos, con un aumento de los que se dedican a cuestiones "aplicadas'; como pesquerías y acuicultura (SchmitterSoto, 2002). No obstante , en el presente trabajo debemos concentrarnos en las recomendaciones para la situación mexicana y en el cómo las universidades y tecnológicos podrían ser los principales generadores del cambio urgente para mejorar la situación. La razón esencial es la masa crítica con la que cuentan las casi 50 escuelas de biología repartidas en 25 estados del país, a las que debe agregarse las tres escuelas de biología marina y otras tantas de oceanología, así como sus instalaciones, bibliotecas y colecciones. Ante las altas estimaciones sobre la diversidad de especies del planeta, Hebert et a/. (2016) consideraron que, como los astrónomos con las estrellas, deberíamos abandonar la práctica de nombrar especies porque hay demasiadas sin bautizar. No es ni puede ser una estrategia razonable. La mayor contribución de la taxonomía a la ciencia y humanidad está por venir y pese a las críticas de algunos biólogos despistados, estamos en una etapa que debiera ser la de la expansión de la taxonomía. RIQUEZA Y TAXÓNOMOS La combinación entre riqueza biológica y talento profesional o taxónomos potenciales, nos permite considerar que podemos superar el reto que nos corresponde y, como ya han demostrado varios taxónomos talentosos, realizar estudios planetarios siempre que se disponga de tiempo, interés y recursos para hacerlo. No obstante, la relación no es tan simple por varias razones, entre las que destacan el desinterés por la taxonomía de parte de muchos biólogos profesionales, lo que desencadenó en el abandono de colecciones y tradiciones en varias escuelas. Esto no fue gratuito, pues en muchos programas universitarios de la carrera de biología o similares, los cursos básicos (botánicas y zoologías) fueron cancelados por otros supuestamente más modernos. Finalmente, y no menos importante, los fondos disponibles para plazas o proyectos de investigación son cada vez más exiguos; como 69 �espetó alguna vez a uno de los autores un evaluador: 'Taxonomy is kind of riding in the back seat of science, don't you think?' Por supuesto que no. No intentamos proponer que se abandone todo en aras de la taxonomía, sino que el respaldo gubernamental debe mejorarse en todos los niveles y, en particular, se requiere formalizar un plan nacional para la investigación taxonómica que incluya cursos, entrenamientos, nuevas plazas e instalaciones, y fondos para la investigación. taxonómica. La actividad de este grupo impacta especialmente a taxones tradicionalmente llamativos, como las mariposas, las aves o los peces, y resulta paradójico que a menudo son los aficionados quienes realizan expediciones de colecta más largas e intensas, con valiosas informaciones de campo con potencial valor taxonómico. Por ejemplo, sobre coloración en vivo. Sin embargo, también es notoria la aportación de los taxónomos jubilados sobre phyla muy poco conocidos; de hecho, el conocimiento sobre éstos se puede estancar notoriamente a la muerte del último experto nacional o mundial. EDUCACIÓN SUPERIOR RUTA CRÍTICA Consideramos imprescindible un nivel de educación superior para emprender investigaciones en taxonomía porque debe haber entrenamientos básicos en biología, evolución, botánica y zoología que motiven el interés de los jóvenes, seguidos de ejercicios en grupos biológicos concretos. Puede ser que luego de una licenciatura y un posgrado no se consiga una plaza como taxónomo, pero es crítica la calidad de la formación. En países en los que el nivel salarial permite tal holgura económica que puede uno dedicarse a la taxonomía como aficionado, un 60% de las publicaciones taxonómicas son realizadas por personas que no tienen contratos explícitamente como tales (Fontaine et al., 2012). No obstante, debe aclararse la conformación de estos dos grupos de especialistas, especialmente porque son los taxónomos profesionales los que pueden involucrarse en iniciativas colectivas y masivas como la que estamos presentando. Grupo profesional Los profesionales son los taxónomos activos, que tienen una plaza y salario por sus actividades en esa disciplina, incluso si su contrato no lo especifica tal cual. Pueden desempeñarse en museos o centros de educación superior o investigación científica. La importancia central de este grupo radica en que a él se deben la mayor parte de los entrenamientos formales. Grupo aficionado Los otros taxónomos cuya plaza y actividades no son estrictamente taxonómicas, como los muchos profesionales de las ciencias ambientales, o que se retiraron siendo taxónomos, pero siguen activos, y aquellos que tienen una actividad económica distinta y distante, pero que les permite hacer investigación 70 Regiones La regionalización biológica de México está bien definida a gran escala. La biota continental está entre las regiones biogeográficas neártica y neotropical, mientras que para la biota marina nos hallamos en el Pacífico oriental tropical , con una reducida intrusión de biota templada por la corriente de California, y el Gran Caribe. Algunas instituciones mexicanas han intentado cubrir la mayor parte de la biota nacional pero la mayoría están más o menos centradas en algunas regiones adyacentes o relativamente cercanas. Una primera consideración sería que cada una de las instituciones interesadas defina su región de interés, aunque como en otras grandes iniciativas mexicanas, como el programa de cátedras de Conacyt, deberían priorizarse las regiones menos atendidas, así como las instituciones menos consolidadas. Tradición Otra consideración relevante es la tradición institucional. Es decir, deberá explicarse cuál es la cobertura de grupos de organismos, lo que puede manifestarse por las colecciones correspondientes, así como las tesis realizadas en dichos grupos. Puede adelantarse, empero, que el interés será el de ampliar la cobertura de grupos biológicos y evitar acumular las plazas o intereses en los grupos relativamente mejor conocidos, sin que esta estrategia implique abandonar éstos últimos; de hecho, es crucial buscar un relevo adecuado cuando el taxónomo responsable de una colección importante esté por retirarse. Expansión Cada institución deberá realizar un ejercicio de expansión que incluya grupos biológicos poco atendidos en su tradición, pero con alguna Facultad de Ciencias Biológicas UANL �relevancia en términos de nivel de ignorancia, en papel ecológico, biomasa, por su relevancia agropecuaria, o para la salud pública. Esto implicará la generación de nuevas plazas y formación de taxónomos en las áreas determinadas, así como el espacio para la generación de nuevas colecciones tanto biológicas como de germoplasma. NECESIDADES Acuerdos Es necesario consensar la elaboración de un plan de acción nacional que incluya la formación y especialización de nuevos taxónomos para la mayor parte de grupos biológicos existentes , así como su integración laboral en los centros de investigac ión e instituciones de educación superior en todo el país. Esta reflexión y proyección deberán realizarse desde las escuelas de ciencias ambientales. Luego, deberán ventilarse en los foros de toma de decisiones de cada institución, para generar consensos y alcanzar respaldos formales. Dichas propuestas deberán incorporarse en los presupuestos institucionales y negociarse de manera colectiva en la instancia superior que corresponda, de preferencia con respaldo en las cámaras legislativas correspondientes, como se comentará más adelante. Las sociedades científicas, por su parte, deberán involucrarse de manera participativa y propositiva en el planteamiento y toma de decisiones para optimizar la calidad de las propuestas y afinar las orientaciones deseadas para sus grupos de interés. Plazas Para concretar acciones proporcionales al reto que enfrentamos es prioritario generar nuevas plazas en los centros de investigación y de educación superior del país, priorizando las áreas de interés particular de las instituciones involucradas. El definir cuáles grupos ameritan mayor atención deberá ser resultado de un ejercicio colectivo y orientado al futuro. Por ejemplo, a nivel mundial el número de taxónomos repartidos entre vertebrados, plantas e invertebrados es 1:1:1, sin considerar a los paleontólogos. No obstante, debe evitarse mantener esa proporción porque cálculos muy someros arrojan que las plantas son 10 veces más diversas que los vertebrados, mientras que los invertebrados son muchísimo más diversos que los vertebrados (May, 2011). Esta nueva proporción podría modificarse mucho más al considerar a los procariontes (bacterias y arqueas) (Larsen et a/., 2017). Por ello, el Biología y Sociedad, febrero 2018 número de plazas a generarse deberá idealmente equilibrarse de manera proporcional a la diversidad calculada en cada grupo taxonómico del árbol de la vida, y los intereses de investigación determinados de manera consensada. Otras necesidades. De acuerdo con los grupos biológicos concretos y con el tipo de investigación a realizar, deberán considerarse otros aspectos relevantes tales como cuestiones de espacio y mobiliario (Simmons y Muñoz-Saba, 2005), de equipo y de necesidades específicas para actividades en estudios moleculares (DeSalle et a/., 2002). Fondos Además de las plazas de los curadores y personal de mantenimiento, deberán considerarse recursos para el fortalecimiento y mantenimiento de las colecciones científicas del país, así como recursos adicionales para salidas de recolecta, si f uera el caso, para la realización de tesis en taxonomía, estancias de invest igación en otras colecciones nacionales o del extranjero, cursos complementarios o entrenamientos adicionales. Los montos se deben calcular y consensar en cada institución en función de sus prioridades y líneas de investigación subyacentes, para ser incluidos en el Plan Nacional y se consideren en los recursos solicitados a la federación. Una posibilidad complementaria para la entrada de recursos para colecciones puede ser la instalación de museos de historia natural para público en general, donde se puedan exhibir ejemplares (taxidermia), fósiles o sus réplicas, minerales, sala de proyecciones de películas documentales, sala de educación ambiental, espacios interactivos, sala de usos múltiples (muestras de pintura, fotografía), cafetería y tienda de souvenir de la institución de que se trate. Los ingresos podrán ser marginales, pero el beneficio en apoyo público a la taxonomía será una inversión a largo plazo. Entrenamiento México cuenta con taxónomos muy destacados en los diferentes grupos del árbol de la vida. Por ello, un compromiso imprescindible es aprovechar la gran experiencia de los taxónomos activos a t ravés de cursos intensivos u otros ent renamientos. Sólo en caso de grupos sobre los cuales no exista un especialista en nuestro país, será conveniente enviar doctorantes con dicho experto, o bien invitar a éste para una estancia larga aquí. Del mismo modo, deberá considerarse la necesidad de 71 �incorporar nuevas herramientas para la investigación taxonómica, especialmente métodos moleculares, para realizar esfuerzos integradores. PROGRAMA NACIONAL Nuestra vida presente y futura depende de la diversidad biológica; de ella obtenemos alimentos, medicinas, casa, vestido y esparcimiento, y de la actividad concertada de una gran parte de ellos podemos tener agua y aire limpios (Vellend et al., 2017). El promover el conocimiento de la biodiversidad debería ser más que suficiente para motivarnos y tomar acciones concretas en ese sentido, ante la amenaza de las extinciones contemporáneas. Consideramos que un programa nacional en taxonomía debería tener una duración mínima de 25 años y someterse a revisiones periódicas para mejorarlo. Si bien arriba hemos argumentado que la base humana del esfuerzo debe estar en centros de investigación y universidades, será preciso contar con el respaldo de secretarías de estado tales como las de Educación, Hacienda, Semarnat, SeMar, Recursos Naturales, Pesca y Marina. También, por supuest?, con las cámaras de senadores y diputados, a traves de sus comisiones de Ciencia, Recursos naturales y otras. El programa debe ser federal, pero requerirá el respaldo también de las cámaras legislativas estatales y municipales. Debemos insistir que la gestión también debe ser colectiva. 72 Finalmente, aunque nos oponemos en principio a la idea de la ciencia como negocio, dado que el acceso y generación de conocimiento debe ser un derecho ciudadano garantizado por el Estado y no sujeto a los vaivenes del mercado, también es cierto que la iniciativa privada puede y debe coadyuvar en este esfuerzo. Por ejemplo, un buen acuario o museo puede ser fuente legítima de ingresos particulares y, al mismo tiempo apoyar el programa nacional de biodiversidad al fomentar investigaciones relevantes. Lo mismo cabe decir de comercios como el acuarístico, aunque será crucial que su interés usual por la ganancia fácil debida a la venta de variedades artificiales, se reoriente hacia la conservación y conocimiento de nuestras especies nativas. Nuestro reto es adicionalmente abrumador si consideramos la poca consideración revelada por los presupuestos nacionales, federales o estatales, hacia la educación superior e investigación científica, en los que raramente son prioritarios y no alcanzan el 1 % del PI B. Entonces, en lugar de sentirnos abatidos por ese panorama, debemos mejorar nuestra organización, la calidad de las solicitudes de financiamiento, y la gestión de proyectos de este t ipo. AGRADECIMIENTOS La lectura cuidadosa por un revisor anónimo y por Jaime Gómez-Gutiérrez resultó en una notable mejoría de esta contribución. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �--- --- - LITERATURA CITADA t:::::t::::j Barnosky, A., N. Matzke, S. Tomiya, G.O.U. Wogan, B. Swartz, T.B. Quental, C. Marshall, J.L. McGuire, E.L. Lindsey, K.C. Maguire, B. Mersey y E.A Ferrer. 2011. Has the Earth's sixth mass extinction already arrived? Nature 471:51-57. doi:10.1038/nature09678. Ceballos, G., P.R. Ehrlich y R.Dirzo. 2017. Biological anhilitation vía the ongoing sixth mass extinction signaled by vertebrate population losses and declines. Proceedings of the National Academy of Sciences 114(30): E6089-E6096. doi : 10.1073/pnas.1704949114. Coleman, C.O. 2015. Taxonomy of the taxonomic impediment - Examples from the community of experts on amphipod crustaceans. Journal of Crustacean Biology 35:729-7 40. doi : 10.1163/1937240X-00002381. D~yra~, B. 2005. Towards integrative taxonomy. B1olog1cal Journal of the Linnean Society 85:407415. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ j. 1 095-8312.2005.00503.x/pdf Dej ean, T., A. Valentini, C. Miquel, P. Taberlet, E. Bellemain y C. Miaud 2012. lmproved detection of an alíen invasive species through environmental DNA barcoding: the example of the American bullfrog Lithobates catesbianus. Journal of Applíed Ecology 49:953-959. doi: 10.1111/j.1365-2664.2012.02171. x. DeSalle, R., G. Giribert, y W. Wheeler (Eds.). 2002. Mole~ular Systematics and evolution: theory and pract1ce. Bastan; Berlín: Birkhauser, 309 pp. doi: 10.1007/978-3-0348-8114-2. Dirzo, R., H.S . Young, M. Galetti, G. Ceballos, N.J.B. Isaac y B. Callen. 2014. Defaunation in the Anthropocene. Science 345 (6195):401-406 doi: 10.1126/science.1251817. Ebach, M.C., A.G. Valdecasas y Q.D. Wheeler. 2011 . lmpediments to taxonomy and users of taxonomy: accessibility and impact evaluation. Cladistics 27:550-557. doi:10.1111 /j.1096-0031 .2011 .00348. X. Biología v Sociedad, febrero 2018 '.antaine, B. (+ 50 coautores). 2012. New species 1n the Old World: Europe as a frontier in biodiversity exploration, a test bed far 21st Century taxonomy. PLoS ONE 7(5): e36881, 7 pp. doi:10.1371/ journal.pone.003688. Ha~s, W., F. Krausmann, D. Wiedenhofery M. Heinz. 2015. How circular is the Global Economy? Journal of Industrial Ecology 19(5):765-777. doi: 10.1111/jiec.12244. Hambler, C. y M.R. Speight. 1996. Extinction rates in British nonmarine invertebrates since 1900. Conservation Biology 10:892-896. doi: 10.1046/ j.1523-1739.1996. 10030892.x Hebert, P.D.N. yT.R. Gregory. 2005. The promise of DNA barcoding far taxonomy. Systematic Biology 54:852-859. doi: 10.1080/1 063515050035488. Hebert P.D.N., S. Ratnasingham, E.V. Zakharov, A.C. Telfer, V. Levesque-Beaudin, M.A. Milton, S. Pedersen, P. Jannetta y J.R. deWaard. 2016. Counting animal species with DNA barcodes: Canadian insects. Philosophical Transactions of the Royal Society, B 371:20150333, 10 pp. doi: 10.1098/rstb.2015.0333. Hubert, N. y R. Hanner. 2015. DNA barcoding, species delineation and taxonomy: a historical perspective. DNA Barcodes 3:44-58. doi:1 0 .1515/dna-2015-0006. Larsen, B.B., E.C. Miller, M. Rhodes y J.J . Wiens. 2017. lnordinate fondness multiplied and redistributed: the number of species on Earth and the new pie of life. The Quarterly Review of Biology 92(3):229-265. https://doi .org/10.1086/693564. Luna-Plascencia, R., A. Castañón-Barrientos y A. Raz-Guzmán. 2011. La biodiversidad en México: su conservación y las colecciones biológicas. Ciencias 101:36-43. http://www.revistaciencias.unam.mx/ images/stories/Articles/101/A4/CNS101A04.pdf Martínez-Meyer, E., J.E. Sosa-Escalante y F. Álvarez. 2014. El estudio de la biodiversidad en México: ¿Una ruta con dirección? Revista Mexicana de Biodiversidad 85(Suplemento):1-9. doi: 10. 7 550/rmb.43248. 73 �May, R.M. 2011. Why worry about how many species and their loss? PLoS Biology 9(8): e1001130. doi: 10.1371/journal.pbio.1001130. McCauley, D.J., M.L. Pinsky, S.R. Palumbi, J .A . Estes, F.H. Joyce y R.R. Warner. 2015. Marine defaunation: Animal loss in the global ocean. Science 347(6219): 247-1255641-7. doi: 10.1126/science.1255641. Mora, C., D.P. Tittensor, S. Adl, A.G.B. Simpson y B. Worm. 2011. How many species are there on Earth and in the ocean? PLoS Biology 9(8): e1001127, 8 pp. doi: 10.1371/journal.pbio.1001127. Noss, R.F., 1990. lndicators for monitoring biodiversity: A hierarchical approach. Conservation Biology 4:355-364. doi: 10.1111/j.1523-1739.1990.tb00309. x. Pante, E., C. Schoelink y N. Puillandre. 2015. From integrative taxonomy to species description: One step beyond. Systematic Biology 64:152-160. doi:10.1093/sysbio/syu083. Papavero, N. y J. Llorente (Eds). 1993-1996. Principia Taxonomica. Facultad Ciencias, UNAM, México, 7 vals. Payne, J.L., A.M. Bush, N.A. Heim, M.L. Knope y D.J. McCauley. 2016. Ecological selectivity of the emerging mass extinction in the oceans. Science 353:1284-1286. http://science.sciencemag.org/ content/sci/353/6305/1284.full.pdf. Salazar-Vallejo, S.I., E. Escobar-Briones, N.E. González, E. Suárez-Morales, F. Álvarez, J.A. de León-Gonzálezy M.E. Hendrickx. 2007. Iniciativa mexicana en taxonomía: biota marina y costera. Ciencia y Mar 11:69-77. Salazar-Vallejo, S.I. y N.E. González. 1993. Panorama y fundamentos para un programa nacional. Pp 6-38. En: Salazar-Vallejo, S.I. y González, N.E. (Eds.). Biodiversidad Marina y Costera de México. CONABIO y CIQRO, México, 865 pp. Salazar-Vallejo, S.I., N.E. González y E. Schwindt. 2008. Taxonomía de invertebrados marinos: Necesidades en Latinoamérica. lnterciencia 33:510-517. 74 Salazar-Vallejo, S.I. y N.E. González. 2016. Crisis múltiples en taxonomía, implicaciones para la biodiversidad y recomendaciones para mejorar la situación. Códice, Boletín Científico y Cultural del Museo Universitario, Universidad de Antioquia 17:42-56. https://issuu.com/muua/docs/c_dice_29_web. Schmitter-Soto, J.J. 2002. La Ictiología según la SIMAC: 1987-2000. VIII Congreso Nacional de Ictiología, Universidad del Mar/Sociedad Ictiológica Mexicana, Puerto Ángel, Oaxaca. Simmons, J . E y Y. Muñoz-Saba (Eds.). 2005. Cuidado, manejo y conservación de las colecciones Biológicas. Bogotá, D. C. Colombia. 288 pp. ISBN958-33-6969-1 Steven, W. (+27 coautores). 2016. Stratigraphicand Earth system approaches to defining the Anthropocene. Earth's Future 4, 22 pp. doi: 10.1002/2016EF000379. Sukumaran, S. y A. Gopalakrishnan. 2015. lntegrative taxonomy: Methods and applications. Pp 162-163. En: Gopalakrishnan, A. (Ed.). Summer School on Recent Advances in Marine Biodiversity Conservation and Management. lndian Council for Agricultura! Research, Central Marine Fisheries Research lnstitute, Kerala, Lecture Note Series 1:1-272. http://eprints.cmfri.org. in/10428/1/23_Sandhya_Sukumaran2.pdf Vellend, M., L. Saeten, A. Becker-Scarpitta, V BoucherLalonde, J.L. McCune, J. Messier, I.H. Myers-Smith y D.F. Sax. 2017. Plant Biodiversity change across scales during the Anthropocene. Annual Review of Plant Biology 68:563-586. doi:org/10.1146/annurevarplant-042916-040949. Wackernagel, M., N.B. Schulz, D. Oeumling, A.C. Linares, M. Jenkins, V Kapos, C. Monfreda, J. Loh, N. Myers, R. Norgaard y J. Randers. 2002. Tracking the ecological overshoot of the human economy. Proceedings of the Notional Academy of Sciences 99(14):9266-9271. doi:10.1073/pnas.142033699. Will, K.W., B.O. Mishlery Q.D. Wheeler. 2005. The perils of DNA barcoding and the need far integrative taxonomy. Systematic Biology 54:844851. doi: 10.1080/10635150500354878. Wilson, E.O. (Ed.) 1988. Biodiversity. National Academies Press, Washington, 538 pp. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �PALUDISMO, DENGUE, CHIKUNGUNYA y ZIKA Carlos Roberto Alfaro-Martínez1, Daniel Rafael Saldaña-Torres2, Miguel Guadalupe Godínez-Ríos3, Julio Cesar Verde-Millán3, Gerardo de J esús Trujillo-Rodríguez2, Martha Patricia López-Rodríguez 2, Laura Elia Martínez-de-Villarreal'. Adriana Elizabeth FloresSuarez2, Gustavo Ponce-García2, lrám Pablo Rodríguez-Sánchez'. • 1 Universidad Autónoma de Chiapas, Facultad de Ciencias Químic as. Carretera Puerto Madero Km 1.5 Tapac hula, Chiapas. México. roberto_martinez_ca07@hotmail.com 2Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas. San Nicolás de Los Garza, Nuevo León, México. gponcealfa@gmail.com, adrflores@gmail.com, danielixdaniel09@gmail.com, martha.fcb@gmail.com, entogerry36@gmail.com 3Universidad Autónoma de Sinaloa, Calle J osefa Ortiz de Domínguez S/N Cd Universitaria, 800 40 Culiacán Rosales, Sinaloa, México. mike_300896@out1ookcom,julio13sol@hotmail.com ªUniversidad Autónoma de Nuevo León, Departamento de Genética, Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González: Monterrey, Nuevo León, México. laelmar@yahoo.com, iramrodriguez@gmail.com ·Autor de correspondencia: lrám Pablo Rodríguez-Sánc hez Departamento de Genética, Hospital Universitario "Dr. J osé Eleuterio González~ Av. Gonzalitos s/n, Colonia Mitras Centro, M onterrey. Nuevo León 64460, México. Tel.: -1-52 81 8329 4 217 E-mail: iramrodriguez@gmail.com 75 �Palabras clave: Vector, zoonosis, arbovirus R ESUMEN Vectors are anirnals that transmit pathogens, including parasites, from one person (or animal) infected to another one and they cause seriousdiseases in humans. These emerging and re-emerging diseases representa serious public health problem. WHO collaborates with partners to disseminate knowledge and raise awareness so that people know how to protect themselves and their communities against these vectors. To date, diseases such as Dengue, Malaria, Chikungunya, and Zika continue to affect a large part of the world population, so it is important to have knowledge about the generalities of these diseases as well as how to identify and avoid them. INTRODUCCIÓN Los vectores son animales que transmiten patógenos, entre ellos parásitos, de una persona (o animal) infectada a otra y ocasionan enfermedades graves en el ser humano. Estas enfermedades emergentes y re-emergentes representan un grave problema de salud pública en regiones tropicales y subtropicales, donde gran parte de la población está en riesgo. Los países de escasos recursos son, particularmente, vulnerables al impacto social y económico de estas enfermedades, debido a los recursos limitados en el sector de salud pública para el manejo y prevención de estos padecimientos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) colabora con asociados a fin de difundir conocimientos y sensibilizar a la población para que las personas sepan cómo protegerse a sí mismas y protej an a sus comunidades contra los mosquitos, garrapatas, chinches, moscas y otros vectores. Además, como estrategia secundaria la OMS establece programas de control de las enfermedades en los que se utilizan medicamentos donados o subvencionados (OMS, 2017). Una de las enfermedades más importantes transmitida por vector, y que hoy en día mantiene un impacto considerable, es el dengue. El conocimiento de la población en general, para este tipo de padecimientos, se limita a que alguna vez han escuchado sobre la enfermedad; así mismo, más de la mitad conocen la principal forma de transmisión a través de la picadura de un mosquito infectado e identifican a la fiebre como el síntoma más frecuente de la enfermedad. Tienen el conocimiento general sobre las principales medidas preventivas en el hogar, por ejemplo, evitar la acumulación de agua en recipientes. Además, identifican los medicamentos que pueden utilizarse para mitigar los síntomas. Existen evidencias de que la variabilidad climát ica tiene influencia en la epidemiología de las enfermedades transmitidas por vectores. Tanto que ha sido evaluada a nivel continental para determinar las posibles consecuencias del futuro cambio climático esperado. Para el año 2100 se estima que las temperaturas globales promedio habrán aumentado entre 1.0 y 3.5 ºC, lo que incrementa la probabilidad de que las enfermedades transmitidas por vectores se expandan en nuevas áreas. La malaria es otra enfermedad transmitida por insectos vectores en zonas tropicales y subtropicales. Por su parte, la enfermedad de Lyme es la enfermedad vector-transmitida más común en los EEUU y Europa. La encefalitis también se está convirtiendo en un problema de salud pública. Los riesgos para la salud debido a los cambios climáticos serían diferentes entre los países que han desarrol lado infraestructuras sanitarias y los que no lo han hecho. Los patrones de asentamientos humanos en las diferentes regiones influyen de manera importante en las tendencias de estas enfermedades (Githeko, 2000). 76 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �~ N >- ~ :::, O) e :::, "" L (.J ~0) e Q) -o 6 E (/) 'g ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR &: VECTOR EN MEXICO gJ '- o tí ~ o PALUDISMO '- a. (/) ro Actualmente, en México, la incidencia de paludismo continua disminuyendo, mientras que en el resto del mundo esta re-emergiendo y por lo que la OMS ubica a este padecimiento como prioridad mundial. El paludismo es considerado por los expertos internacionales como de menor relevancia, debido a su ubicación geográfica y a su avance en el control e innovación de sus acciones. La mayoría de los casos son producidos por Plasmodium vivax y por Plasmdium falciparum en la frontera sur; también existen casos importados de diferentes continentes, los cuales con frecuencia presentan resistencia a los medicamentos utilizados en el país. El ciclo de vida del plasmodium se divide en asexual en el humano y sexual en el mosquito Anopheles hembra. (Arias, A. 2009). (Figura 1). A pesar de los señalamientos internacionales, la receptividad para desarrollar brotes es alta. En los años sesenta se registraron 174,497 casos de paludismo y para los setenta fueron detectados 285,322 casos. Sin embargo, en la década de los ochenta fueron diagnosticados 874,340 casos, casi el total de casos registrados en un año en América. En los años noventa se necesitó un gran esfuerzo para volver a llevar al paludismo a niveles de prioridad y se logró descender a 171,236 casos. En el decenio 1990-1999, comparado con la región de Centro América, la tasa de morbilidad en México t uvo una tendencia descendente, menor a uno por 100 mil habitantes. ' En 1981 se diseñó el Tratamiento de Dosis Unica (TDU) en Tapachula , Chiapas , controlando la endemia y eliminando la transmisión de Plasmodium falciparum. La dosis única ha sido recomendada por la OMS, pero en México, su utilización se ha adecuado, primero, a evitar más casos en las familias; segundo, la dosis consiste en un incremento de primaquina (medicamento antirecaídas), con lo cual se tiene la posibilidad de evitar las recaídas o fracasos de los tratamientos tradicionales; tercero, en Sinaloa se ha encontrado que los enfermos que Biología y Sociedad, febrero 2018 -o -~ gJ ~ e Q) e> Q) E Q) (/) Q) -o ro al E 2 '- ai 3 (/) Figura 1 . Ciclo biológico del plasmodium. reciben el tratamiento después de 30 días del inicio de la enfermedad presentan un mayor número de recaídas; y cuarto, las infecciones pueden persistir hasta por tres años, sintomáticas o asintomáticas. Para optimizar los recursos del Programa se considera tratar a los casos asintomáticos que no detecta el sistema, evitar familias con varios enfermos y administrar un tratamiento oportuno del TDU 3x3x3 (SSA, 2001). 77 �DENGUE La enfermedad del virus del dengue se transmite por los mosquitos vectores, Aedes aegypti y Aedes a/bopictus, y se ha propagado por todas las regiones tropicales del mundo en los últimos años. Según estimaciones recientes, se producen 390 millones de infecciones de dengue cada año, de las cuales 96 millones se manifiestan clínicamente. En décadas anteriores, solo 9 países reportaban casos de dengue, ahora la enfermedad es endémica en más de 100 países. El número de casos aumenta a medida que la enfermedad se propaga a nuevas zonas. En este año hasta la fecha se han reportado 50,172 casos positivos a dengue en los países del continente Americano (OMS, 2017). Se debe sospechar que una persona padece dengue cuando una fiebre elevada (40 ºC) se acompaña de dos de los síntomas siguientes: dolor de cabeza muy intenso dolor detrás de los globos oculares, dolores musculares articulares, náuseas, vómitos, agrandamiento de ganglios linfáticos o salpullido. Los síntomas se presentan al cabo de un periodo de incubación de 4 a 10 días después de la picadura de un mosquito infectado y, por lo común, duran entre 2 y 7 días. y El dengue es una enfermedad de tipo gripal que afecta a bebés, niños pequeños y adultos, pero raras veces resulta mortal. No obstante, el dengue grave es una complicación potencialmente mortal porque cursa con extravasación de plasma, acumulación de líquidos, dificultad respiratoria , hemorragias graves o falla orgánica. Los signos que advierten de esta complicación se presentan entre 3 y 7 días después de los primeros síntomas y se acompañan de un descenso de la temperatura corporal (menos de 38 ºC), tales signos incluyen dolor abdominal intenso, vómitos persistentes, respiración acelerada, hemorragias de las encías, fatiga, inquietud y presencia de sangre en el vómito (Figura 6). Las siguientes 24 a 48 h de la etapa crítica pueden ser letales; hay que brindar atención médica para evitar otras complicaciones y disminuir el riesgo de muerte. Entre finales de 2015 y principios de 2016 se aprobó en varios países el uso de la primera vacuna contra el dengue - Dengvaxia (CYD-TDV), de Sanofi Pasteur- en personas de 9 a 45 años residentes en zonas endémicas. La OMS recomienda que los países 78 consideren la posibilidad de introducir la vacuna CYDTDV contra el dengue solo en entornos geográficos en los que los datos epidemiológicos indiquen que hay una gran carga de enfermedad. Las recomendaciones completas pueden consultarse en el documento de posición de la OMS sobre la vacuna contra el dengue. El vector principa l del dengue en México es el mosquito Aedes aegypti. El virus se transmite a los seres humanos por la picadura de mosquitos hembra infectados. Tras un periodo de incubación del virus que dura entre 4 y 10 días, un mosquito infectado puede transmitir el agente patógeno durante toda la vida (Figura 2). Los factores que favorecen el contagio del virus son por carencias en la higiene doméstica y deficiencias en los servicios de distribución de agua entubada y recolección de basuras, al favorecer sitios de reproducción de los vectores (Figura 3). Las acciones para el control del vector deben ser más estrictas para lograr la eliminación de larvas del vector (mosquito), ya que cualquier incremento de este vector se traducirá en riesgos de mayor trascendencia. También por eso es necesaria la transferencia de responsabilidades a la comunidad y a los municipios. MEOIO AS DE Pf\ EVENC'lON tOMTRI\ EL DENGUE Figura 3. Medidas de prevención contra Dengue. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �~ N >- ~ :::, O) e :::, "" L (.J ~0) e Q) -o 6 E (/) 'g Virus del dengue. Persona enferma con dengue. Person a sana. 1 + -- + &: Mosquito hembra alimentándose de una persona infectada. gJ '- o tí ~ o '- a. (/) ro --o ~ gJ ~ e Q) e> Q) Persona sana picada por un mosquito infectado. + E Q) (/) Q) -o ro al E 2 '- ai 3 (/) 2 Nuevos mosquitos infectados que dan continuidad al ciclo. + Nuevo mosquito alimentándose de persona infectada. Figura 2. Cilo de transmisión del virus dengue. VIRUS DE CHIKUNGUNYA El virus Chikungunya es un arbovirus miembro del género Alphavirus, perteneciente a la familia Togaviridae causante de la fiebre Chikungunya. El primer reporte se generó en Tanzania en el año 1952 y desde entonces ha sido atribuido a brotes en muchos países; geográficamente está distribuido en África, sur de Asia e India. Desde que se reportó un brote en Bangkok (Tailandia), en 1958, se han registrdo otros en Cambodia, Vietnam, Laos, Myanmar, Malasia, Filipinas e indonesia. Desde enero de 2005 países en el océano Indico están enfrentando brotes de chikungunya, más de un millón de casos han sido reportados (Lahariya y Pradhan, 2006). Antes de los casos en San Martín, Biología y Sociedad, febrero 2018 los únicos casos que se encontraban en América era de viajeros o de áreas endémicas conocidas. Ninguno de estos casos resulto de brotes o transmisión local (Fischer, D. 2013). En diciembre de 2013 se reportó la primera transmisión local en el hemisferio occidental con casos autóctonos identificados en San Martín, a partir de ahí se han identificado en 17 países en el territorio caribeño y sudamericano. Para el 30 de mayo del 2014 ya se sospechaba de 103,018 casos y 4406 estaban confirmados por pruebas de laboratorio. Mas del 95% de los casos reportados pertenecían a República Dominicana (38,656), Martinica (30,715), Guadalupe (24,428), Haití (6,318) y San Martín (4,113). El primer caso reportado en México fue en mayo del 2014 y se dio en una mujer de 39 años de edad con antecedentes 79 �de viaje al caribe, quien regreso a la Ciudad de México presentando los síntomas pero fue en el estado de Jalisco donde se presentó la mayor parte de la sintomatología (Rivera-Ávila, 2014) (Figura 6). La enfermedad causada por el virus Chikungunya se divide en aguda, sub-aguda y crónica. La fase aguda dura de 3 -10 días con artralgia en el 87% de los casos, dolor de espalda en 67% de los casos y cefalea en el 62% de los casos. Los síntomas desaparece n de 1-3 semanas, sin embargo algunos pacientes pueden sufrir una recaída de los síntomas reumatológicos en los meses después de la enfermedad aguda. La fase sub-aguda dura de 11-90 días y se presentan recaídas clínicas en el segundo y tercer mes con artralgias inflamatorias persistentes en el carpo y metacarpo, falángicas múltiples, alteraciones vasculares periféricas, fatiga y depresión. La fase crónica dura más de 90 días con la presencia de los síntomas. Hasta ahora no existe un tratamiento farmacológico antiviral, sin embargo, se recomienda el tratamiento sintomático luego de excluir enfermedades graves como malaria, dengue e infecciones bacterianas. Se indica reposo y el uso de acetomifen o paracetamol, para el alivio de la fiebre, e ibuprofeno, naproxeno o algún ot ro agente antiinflamatorio no esteroideo para aliviar el componente art rítico de la enfermedad (Mart ínez, L. 2015). El virus chikungunya es transmitido a los humanos por la picadura de mosquitos. Los mosquitos se infectan cuando se alimentan de una persona que ya está infectada con el virus. Los mosquitos infectados esparcen el virus a otras personas mediante la picadura (Figura 4). El virus es principalmente transmitido por los mosquitos A edes aegypti y Aedes a/bopictus, siendo los mismos mosquitos que t ransmiten el virus del dengue (Rivera-Ávila, R. C. 2014). Se alimenta de una persona sana y esta se infecta Mosquit o no infectado se alimenta de una persona infectada y infecta Mosquito infectado con chikungunya Mas mosquitos se infectan al aliment arse de personas infectadas y así se propaga Se alimenta de personas sanas y se infectan con el virus Figura 4 . Ciclo de transmisión del virus Chikungunya. 80 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �VIRUS ZIKA El virus del zika (ZIKV) es un arbovirus emergente transm i t ido por mosquitos Aedes. Este virus pertenece al género flavivirus y es relacionado con otros flavivirus relevantes de salud pública como dengue (DENV), fiebre amarilla y Virus del oeste del Nilo (Zanluca et al., 2015). Fue inicialmente aislado el 18 de abril de 1947 en un mono Rhesus en el bosque Zika, en Uganda. Este mono era un animal centinela de un programa para el estudio de fiebre amarilla. A inicios de 1948, el ZIKV había sido aislado en mosquitos Aedes africanus del mismo bosque. El ZIKV fue aislado en humanos en Nigeria en el año 1968. De 1951 a 1981 se obtuvo evidencia serológica de infecciones por ZIKVen otros países como Uganda, Tanzania, Egipto, República Centroafricana, Sierra Leona, así también como en regiones de Asia, entre las cuales se menciona India , Malasia, Filipinas, Tail andia , Vietnam e Indonesia (Hayes, 2009) Los casos anteriores fueron reportados esporádicamente, no fue hasta el 2007 que se reportó el primer brote de ZIKVen la isla de Yap en Estados Federados de Micronesia, el 70% de la población mayor a 3 años se estimó que estuvo infectada (Hennessey et al., 2016). En el 2013 una gran epidemia fue reportada en la Polinesia francesa combinada con una epidemia de dengue causada por los serotipos 1 y 3 (Zanluca et al., 2015). En mayo de 2015 la OMS reportó la primera transmisión local de Zika en América con casos autóctonos identificados en Brasil. En noviembre de 2015 se reportó el primer caso autóctono en el estado de Chiapas, a partir de este se fueron reportando en diferentes estados de la república (Guerbois, M. 2016) Para febrero del 2016 en México la Secretaría de Salud reporto confirmados 160 casos autóctonos de Biología y Sociedad, febrero 2018 Zika en los estados de Chiapas, Guerrero, Jalisco, Michoacán, Nuevo León, Oaxaca, Sinaloa, Veracruz y Yucatán, así como 4 casos importados. Se reportan entre ellos 30 casos de mujeres embarazadas principalmente en Chiapas (Sánchez-González et al., 2016). Las manifestaciones clínicas más comunes de la enfermedad son fiebre leve (menor a 38.5°C), conjuntivitis no purulenta, artritis o artralgias t rans ito rias (pri ncipalm ente en articu laciones pequeñas de manos y pies), mialgias, astenia , cefalea y exantema maculopapular que inicia en cara y se disemina al resto del cuerpo. En general los síntomas son leves y de corta duración (Tabla 1). Las complicaciones neurológicas, como síndrome de Guillan Barré y meningoencefalitis, y autoinmunes, como purpura t romboc itopenica y leucopen ia , han sido descritas en la Polines ia Francesa y, recientemente , en Brasi l. Una de cada cuatro personas que son picadas por un mosquito infectado no desarrolla síntomas de la enfermedad. Este v irus se t ransmite principalmente por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes a/bopictus infectados por el virus, estos se infectan cuando se alimentan de personas que ya están infectadas, posteriormente estos mosquitos infectados se alimentan de personas no infectadas a las que contagian y, por últ imo, mosquitos no infectados se alimentan de estas personas y el ciclo de infección se lleva acabo. Aunado a esto, existen otros modos de transmisión son: la vía t ransparent aría, por transfusión sanguínea y transmisión sexual (Figura 5). Las estrategias para la prevención y control de la enfermedad causada por el virus Zika debe considerar el uso de repe lentes de insectos y el control de mosquitos (loos, 2014). 81 �Generalmente vlven en una misma comunidad toda su vida El mosquito infectado se alimenta de algún familíaro vecino 3 El mosquito se infecta Mas mosquitos se infectan y propagan el virus t 2 1 El mosquito se alimenta de una persona in fectada con el virus del Zika Transplacentaria Existen otras formas de transmisión Transfusión Sexual Figura 5. Ciclo de transmisión de la enfermedad del virus del zika Tabla 1. Comparación de las manifestaciones clínicas de las enfermedades causadas por arbovirus. DENV CHIKV ZIKV ++++ +++ +++ +++ ++++ ++ ,J, Edema en extremidades o o ++ 1' Rash maculopapular ++ ++ +++ Dolor retro-orbital ++ + ++ Conjuntivitis o + +++ Linfoadenopatias ++ ++ + Hepatomegalia o +++ +++ +++ + o Fiebre Mialgia/Artralgia Leucopenia/ Trombocitopenia Hemorragia 82 1' 1' ,J, o o o Facultad de Ciencias Biológicas UANL �~ N >- ~ :::, O) e :::, "" L (.J ~0) e Q) -o 6 E (/) DENGUE ~ 'g &: 0 gJ '- o tí ~ o '- a. Fiebre de mayor de 40•c (/) ro --o ~ •o Dolor en articulacK>nes <( gJ ~ e Q) Salpullido C) o _J o e> Q) (ji) ~ ~ o 1z E Q) (/) Q) Oolot de ojos -o Ci) al ro E 2 '- HefTIOfTqaa ai 3 0 (/) (j) lnflamacJ6n de g_al'ganta @) Dolor de hliado 0 (3 Disminución de ¡lóbulos blanc0$ 0 Figura 6. Sintomatología presentada en las enfermedades zika, dengue y chikungunya. CONCLUSIONES La Organización Mundial de la Salud (OMS), establece que el cambio climático es un factor importante en el brote de las enfermedades transmitidas por vector. Los cambios de temperatura propician la abundancia de mosquitos en las zonas tropicales. Teniendo conocimiento de los cambios climáticos y el ciclo biológico de los vectores, se pueden proponer estrategias de control donde se ataque a los vectores en etapas tempranas de su maduración. De acuerdo con esta revisión, se conoce que los brotes de estas enfermedades se dan principalmente en los trópicos debido a que presentan temperaturas más cálidas, lo cual permite la propagación de los mosquitos, ya que el clima es óptimo para su supervivencia. Los tratamientos para estas arbovirosis generalmente son fármacos para mitigar el malestar, sin embargo no se controla el agente causal. Existen tratamientos alternativos generalmente usados por personas que viven en zonas rurales, un ejemplo de esto es la herbolaria, sin embargo hay carencia de información precisa sobre las plantas utilizadas. Se espera que para los siguientes años estos virus sean analizados de acuerdo a su genoma y así poder determinar las variantes de los virus motivando el desarrollo der vacunas. Biología y Sociedad, febrero 2018 83 �--- --- L ITERATURA CITADA Fernandez-Cristina 2015. Virus Zika. Revista clínica hospital san juan de Dios. Volumen 5 numero 6. Fischer, D., Thomas, S.M., Suk, J. E., Sudre, B., Hess, A., Tjaden, N. B. y Semenza, J. C. 2013. Climate change effects on Chikungunya transmission in Europe: geospatial analysis of vector's climatic suitability and virus' temperature requirements. lnternational journal of health geographics, 12(1), 1. Githeko, A.K, Lindsay, S.W, Confalonieri, U.E, y Patz, J .A. 2000. Cambio climático y enfermedades transmitidas por vectores: un análisis regional. Boletín de la Organización Mundial de la Salud, 78 (9), 1136-1147. Guerbois, M., Fernandez-Salas, l., Azar, S. R., Danis-Lozano, R., Alpuche-Aranda, C. M., Leal, G., ... y Del Río-Galván, S. L. 2016. Outbreak of Zika virus infection, Chiapas State, Mexico, 2015, and first confirmed transmission by Aedes aegypti mosquitoes in the Americas. Journal of lnfectious Diseases, jiw302. Hayes, E. B 2009. Zika virus outside Africa. Emerging infectious diseases, 15(9), 1347. Hennessey, M., Fischer, M., y Staples, J. E. 2016. Zika virus spreads to new areas- region of the Americas, May 2015- January 2016. American Journal ofTransplantation, 16(3), 1031-1034. loos S, Mallet HP, Lepare Goffart 1, Gauthier V, Cardoso T., Herida. M. 2014. Corriente Epidemiología del virus Zika y epidemias recientes. Med Mal lnfect. 2014Jul; 44 (7): 302- 307. doi: 10.1016 / j.medmal.2014.04.008. Epub 2014 Jul 4. PubMed PMID: 25001879. 84 Lahariya, C., y Pradhan, S. K. 2006. Emergence of chikungunya virus in lndian subcontinent after 32 years: a review. Joumal ofvector borne diseases, 43(4), 151. Martinez, L., Torrado, Y 2015. Fiebre Chikungunya. Revista Cubana de Medicna. 54(1): 7 4-96. Rivera-Ávila, R. C. 2014. Fiebre chikungunya en México: caso confirmado y apuntes para la respuesta epidemiológica. Salud Pública de México, 56(4), 402-404. Secretaria de Salud México (2001) Programa de acción: Enfermedades transmitidas por vector. Primera edición 2001-2006 Sánchez-González, J. M., Ramos-Remus, C., Jácome-Sánchez, B., García-Ortiz, R., FloresRamos, J., y Hernández, F. S. 2016. Virus Zika en México. Revista Latinoamericana de Patología Clínica y Medicina de Laboratorio, 63(1), 4-12. Zanluca, C., Melo, V. C. A. D., Mosimann, A. L. P., Santos, G. l. V. D., Santos, C. N. D. D., y Luz, K. 2015. First report of autochthonous transmission of Zika virus in Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz,110(4), 569-572. Arias, A., Soto, M. 2009. Malaria. Revista médica de costa rica y centro america LXVl(587), 89-93. REFERENCIAS ELECTRÓNICAS http://www.who. int/csr/disease/zika/en/ (Consultado en 20/07/2017) http://www.who. int/mediacentre/factsheets/ fs387/en/ (Consultado en 18/08/2017) http://www. who. int/mediacentre/factsheets/ fs117/en/ (Consultado en 05/08/2017) http://www.who. int/mediacentre/factsheets/ fs327/en/ (Consultado en 17/07/2017) Facultad de Ciencias Biológicas UANL ��Q Palabras clave: Radioecología, radiaciones ionizantes, radiaciones no-ionizantes, Radiobiología. RESUMEN El advenimiento de la era nuclear, aunado al desarrollo de diversas tecnologías sobre todo en lo referente a telecomunicaciones, ha producido un incremento generalizado de diversos tipos de radiaciones en nuestro ambiente. Además, el ya conocido decremento de la capa de ozono, provoca cambios tan rápidos en el entorno radiológico que no hay a la fecha suficientes estudios que demuestren concluyentemente el potencial riesgo que estas radiaciones representan para los seres vivos. Las Ciencias Biológicas han llegado a tal grado de especialización, que actualmente existe una rama de la Ecología, la así llamada "Radioecología" que se ocupa del estudio del impacto de la energía provocada por diversos tipos de radiaciones en los ecosistemas. En el presente artículo, presentamos información con objeto de mostrar una panorámica acerca de la influencia de las ra diaciones en los organismos y su ambiente. Basándonos en estudios recopilados de la literatura, e investigaciones llevadas a cabo en nuestro laboratorio, se tratarán de manera general las consecuencias que tiene el incremento de la cantidad de radiación en la biósfera. INTRODUCCIÓN La radiación es un factor físico del ecosistema que ha estado presente desde la formación del planeta. Los sistemas biológicos han desarrollado una variedad de mecanismos adaptativos que han permitido la supervivencia de las especies frente a la exposición a esta radiación de origen natural (M0l ler y Mousseau, 2013). Por otro lado, actualmente existe una diversidad de fuentes de radiación no natural derivada de la actividad humana. La presencia de esta radiación antropogénica ha planteado la pregunta: ¿Hasta qué punto los organismos podrán adaptarse a los cambios que estas radiaciones producen en la fisiología celular? Toda radiación produce un efecto al ser absorbida por los materiales, aparentemente no dañino en el momento. Sin embargo, la segunda ley de la termodinámica establece que cualquier cantidad de energía que ingresa a un sistema trae consigo un aumento en el desorden (entropía) del mismo, lo que conduce a una disminución en la energía libre necesaria para todas las funciones biológicas (Bor-Sen et al., 2015). Actualmente, hay estudios que indican el deterioro de una variedad de especies biológicas que se atribuye a la excesiva carga energética provocada por diversas clases de radiaciones (Jeggo y Lobrich, 2006). Un problema adicional, radica en el hecho de que la mayoría de las radiaciones no son sensorialmente perceptibles por el ser humano, es decir, son cantidades físicas a las que nuestros sentidos no responden y solamente con instrumental especializado podemos detectar su presencia. Dado lo anterior, decidimos presentar en este artículo una panorámica general del impacto ecológico de diversos tipos de radiaciones, desde las de alta carga energética, producto del decaimiento radiactivo, hasta aquéllas que portan una cantidad muy pequeña de energía, como las relacionadas con telecomunicaciones, sub-estaciones eléctricas, y líneas de alta tensión, pero a las que también se les atribuyen efectos biológicos relevantes. 86 �Q) ~ al 15 E (1) Q) >(/J Q) 5 ·u (1) '5 ~ (/J j TIPO DE RAD IAC IONES La radiación se define como la propagación de energía, ya sea en forma de ondas o partículas a través del espacio. Por su modo de interacción con la materia, las radiaciones se agrupan en ionizantes y no-ionizantes. Las primeras, t ienen ese calificativo debido a su capacidad de formar iones a partir de los átomos y moléculas con los cuales interactúan. Por su parte, las no-ionizantes no son capaces de inducir (a ionización de los materiales que impactan, pero al interactuar con la materia producen efectos térmicos y modificación del entorno electromagnético del sistema biológico (Swiderek, 2006). Entre las radiaciones ionizantes, se cuentan aquellas que provienen del fenómeno de radiactividad propiedad que se define como la emisión de mas~ y/o energía por un átomo inestable, e incluyen a los rayos Alfa, Beta y ondas electromagnéticas Gamma, rayos X producidos en máquinas de rayos catódicos, y también aquella radiación proveniente del espacio sideral denominada "Radiación Cósmica". Al respecto de ésta última, se sabe que la radiación originada en el espacio está conformada por ondas electromagnéticas más una gran variedad de partículas ionizantes, y se ha considerado que los rayos cósmicos son las radiaciones ionizantes más penetrantes de las conocidas hasta el momento. La incidencia de radiación cósmica en el planeta está directamente influenciada por variables geográficas como la altitud y lati tud, se sabe que la intensidad de esta radiación se incrementa proporcionalmente al aumentar estas variables (Maalouf et al., 2011). Las substancias que emiten radiaciones ionizantes en nuestro medio se denominan radioisótopos, y son elementos inestables que se caracterizan por tener un número desbalanceado de neutrones con respecto a los protones en su núcleo atómico. Generalmente son isótopos de número atómico alto, en sí, todos los elementos con número atómico 83 en adelante son radiactivos. Por su parte, hay radioisótopos ligeros que por tener un desbalance en sus neutrones pueden ser también radiact ivos, tenemos por ejemplo al primer elemento, el Hidrógeno, que lo podemos encontrar como Tritio o Hidrógeno-3 y que es inestable. Solo los elementos inestables emiten radiaciones, ningún elemento estable lo hace, a éstos últimos se les denomina isótopos no- Biología y Sociedad, febrero 2018 radiactivos. Es por lo tanto importante, el conocer la tabla periódica de los elementos, saber cuáles son considerados radiactivos y por lo tanto de potencial peligro debido a la radiación que emiten, ya que muchos de ellos se encuentran en forma natural en diversos minerales como la Uraninita y la Monacita, ricos en Uranio y Torio respectivamente (Bonin y Tsilanizara, 2017). Al respecto, es pertinente mencionar que si se es aficionado a la espeleología (exploración de grutas y cavernas) se deberá poner especial atención al colectar rocas sobre todo de colores obscuros y de grandes profundidades, ya que pudiera tratarse de material sedimentario que ha incorporado diversos radioisótopos. Debido a que nuestros sentidos físicos no detectan la presencia de la radiación proveniente de la radiactividad, será necesario utilizar instrumental especializado para saber si las rocas en cuestión emiten radiación. Por otro lado, las radiaciones no-ionizantes incluyen la mayor parte del espectro electromagnético y abarcan las de los campos electromagnéticos (CEM) producidas por muy diversos aparatos eléctricos, líneas de conducción y sub-estaciones eléctricas, a éstas se les ha denominado radiaciones electromagnéticas de frecuencia extremadamente baja (entre 50 y 60 Hertz para el caso de la electricidad doméstica). Se cuentan también como no ionizantes; las de telefonía, incluyendo desde luego a la telefonía móvil, las de radio, ondas de radar, microondas infrarrojas o también llamadas caloríficas, la luz visible co~ los siete colores del espectro (rojo, anaranjado, amarillo, verde, azul, índigo y violeta), y la luz ultravioleta. Una atención especial tiene la radiación ultravioleta (UV), ya que en este rango de longitudes de onda es donde se hace la separación entre la no-ionizante y la ionizante (Figura 1). En la escala del espectro electromagnético, se considera que la UV es no-ionizante, debido a que no forma iones con todos los materiales que impacta. Sin embargo, por el hecho de hacer blanco en moléculas informacionales de las células, como son los ácidos nucleicos y las proteínas y provocar desplazamiento de electrones en éstas, es que se les considera de gran importancia radiobiológica (Robson et al., 2015). E FECTOS BIOLÓGICOS DE LAS RADIACIONES IONIZANTES Muy poco tiempo después de que el profesor alemán Wilhelm Conrad Roentgen, trabajando con un tubo de 87 �rayos catódicos descubriera los rayos X en 1895 (Figura 2), de los experimentos de Becquerel en 1896, y de los esposos Curie en 1898 en Francia, se sospechó que estas fuentes de radiación causaban efectos biológicos indeseables aun y cuando en ese entonces poco o casi nada se sabía de la naturaleza física de estas emisiones. Para 1906, los trabajos de los franceses Bergonié y Tribondeau condujeron al establecimiento de categorías de radio-sensibilidad celular y se concluyó desde entonces que sería preciso protegerse en contra de esta energía pues era capaz de enfermar a los seres humanos (Yalemar et al., 2001). Actualmente, se sabe que el efecto primario d e la radiación sobre la materia viva consist e en la ionización del agua, la así llamada "Radiólisis del agua" representa un problema serio toda vez que esta molécula es la más abundante en los seres vivos. Una vez ionizada el agua, se forman radicales libres que afectan muchos procesos metabólicos que llegan a producir desde bloqueos de reacciones químicas, hasta mutaciones en el ADN y desnaturalización de proteínas. Se ha estudiado a profundidad el efecto de estos radicales libres en las diversas funciones orgánicas, y ahora se atribuye a ellos una serie de enfermedades degenerat ivas, incluyendo el envejecimiento prematuro de las especies y el cáncer. Asimismo, los radicales libres ocasionan una serie d e disfunciones celulares, que a su vez trastornan la delicada homeostasia de los sistemas biológicos provocando su degeneración y muerte (Joshi et al., 2012). Por otra parte, han sido muy bien estudiados los efectos genéticos d e la radiación ion izante y por esto se le considera un agente clastogénico (rompe los cromosomas en el núcleo de las células eucarióticas), mutagénico (altera la secuencia del material genético), yteratogénico (puede producir malformaciones congénitas). Además, se le considera un agente oncogénico, ya que este t ipo de radiación es capaz de inducir una diversidad de neoplasias (Brehwens et al., 2010). EFECTOS DE LAS RADIACIONES IONIZANTES EN POBLACIONES HUMANAS Después de la segunda guer ra mundial, con el dominio d e la energía nuclear, durante la d écada de 1950 se empezó a utilizar la expresión "era nuclear" pensando q ue con esta energía se substituirían todas las fuent es energéticas convencionales. La era nuclear empezó entonces en el momento en que se t uvo control de la reacción nuclear en cadena que d esarrollara inicialment e en 1942 el físico italiano Enrico Fermi, hecho que post eriormente condujo a la fabr icación d e la llamada bomba atómica, q ue con más propiedad debería llamarse "bomba nuclear", ya que impl ica el p roc eso de fisión del núcleo del Ultravio =ICOs lonv,llld de°""" (m) IIK!.1"101 (Hll GilMl6 l nm lpm 1 o•IS 10· 1• 10 u 10 · 12 10 11 10 lO 1022 Onct. meclle Onclaeon. Ondli.rvR,cllo UHP VH, M~s 11m 10 ,l RNar 1nr1111TOJO R,vosX Ril\/05 10 21 10 (1 Zett.l•Hz) 20 l A 10 19 10 1 i,m 10 ·' 11 (1 E. . •Ht) 10 10" 11 10 101' 1 10 10\S (1 Pt'la· HZ) 6 lOU 10 .. 1 0" 10 ll 10 1mm 1 c:m 10 .J 10 11 (1 To..•Hl) 10 11 lm 4 10 10 10 1 10' l 10 ° 10 (1 G19a· Hl) 10 1 1 10 7 10 2 10' Freo.aenda tl(l..-mlOiffientO baja 1 Mm Jl(m 10 1 lO S (1 Mó~•Hl) 10 4 10 lOS 4 10' tl ICJIO-Hl) Figura 1. Diagrama del espectro electro-magnético. Se muestran los tipos de radiación electromagnética ordenados por longitud de onda y frecuencia. Además de las radiaciones de t ipo ondulatorio, exist e una diversidad de part ículas que actúan asimismo como radiaciones, tal y como se explica en el texto. 88 6 10 Facultad de Ciencias Biológicas UANL 10 10 1 7 �Q) ~ al 15 E (1) Q) >(/J Q) 5 ·u (1) '5 ~ (/J j átomo. Después de la prueba secreta y exitosa, de la explosión de la primera bomba atómica el 16 de Julio de 1945 en el desierto de Nuevo México en los Estados Unidos de América, el mundo conocería el poder nuclear con dos acontecimientos que cambiaron el rumbo de la historia humana; las detonaciones de armas nucleares en las ciudades japonesas de Hiroshima, el 6 de agosto de 1945, y en Nagasaki el 9 de agosto del mismo año (Figura 3). En esos ataques nucleares, miles de personas murieron instantáneamente carbonizadas en una hoguera de la que no se tenía ningún precedente en la historia de la humanidad. Otros tantos miles murieron por los efectos de la onda de choque, que es un intenso viento provocado por la fuerza explosiva. El aire adquirió una rigidez como de sólido, destruyendo todo alrededor y no dejó prácticamente ninguna edificación sin dañar en un radio de aproximadamente 20 kilómetros. En tota l, alrededor de cien mil personas murieron instantáneamente, la mayoría afectados por el calor, otros golpeados por las ondas de choque o por los fragmentos de los edificios destruidos que actuaban como proyectiles. Varios miles más murieron en los días posteriores a la detonación, y para diciembre de 1945 habían fallecido a consecuencia de esta catástrofe 140,000 seres humanos. Aparte de esto, cabe mencionar que los efectos de la radiactividad generada en la explosión , volvió prácticamente inhabitable la zona y los efectos genéticos de la radiación en las personas se mantuvieron por varias generaciones (Cullings et al., 2017). Pese a esta terrible experiencia, las investigaciones sobre armas nucleares no cesaron, por el contrario, se incrementaron y se inició así la llamada "guerra fría" que involucraba el dominio militar de las dos grandes potencias mundiales de ese tiempo; los Estados Unidos de América y la extinta Unión Soviética. Para 1952 se comprobó que era posible fabricar una bomba de fusión nuclear, es decir, que la fusión de dos átomos de hidrógeno era factible y que esto producía la liberación de una energía mil veces mayor que la liberada en la fisión atómica. La así llamada "Bomba-H" o bomba de hidrógeno, f ue probada exitosamente en la isla Bikini en octubre de 1952. Su poder destructivo fue de 10 megatones, es decir el equivalente explosivo de 10 millones de toneladas de dinamita. Esta sola bomba que destruyó la pequeña isla donde se probó, evaporándola completamente y desapareciéndola del mapa geográfico, tuvo un poder destructivo mayor que las bombas arrojadas durante la segunda guerra mundial (Nagataki, 2016). Figura 2. Los rayos X fueron el primer tipo de radiación ionizante descubierto por el profesor alemán Wilhelm Conrad Roentgen en 1895. Casi inmediatamente después de este hallazgo, esta radiación fue utilizada para imagen diagnóstica y diversos usos médicos, y hasta nuestros días se sigue usando. Sin embargo, ahora se sabe que todas las radiaciones ionizantes tienen diversos efectos biológicos que incluyen mutaciones y carcinogénesis Biología y Sociedad, febrero 2018 89 �Figura 3. La detonación de la primera borroa atómica en el desierto de Nuevo México E.E.U.U. el 16 de julio de 1945, dio inicio a la llamada "Era Nuclear~ Dos ojivas nucleares impactarían poblaciones humanas; el 6 y 9 de agosto de 1945, en las ciudades japonesas de Hiroshirna y Nagasaki respectivamente. Por otro lado, también en la década de los 1950's hubo algunos incidentes sobre todo en plantas nucleoeléctricas que provocaron exposición accidental en humanos. Sin embargo, el accidente nuclear más importante se produjo en 1986, cuando un reactor de la central nuclear de Chernobyl en Ucrania sufrió un calentamiento que terminó por colapsar la tapa del reactor liberando al ambiente cien veces más radiactividad que la generada por las explosiones atómicas de Japón. Este accidente trajo muy graves consecuencias para los ecosistemas, no solo en la zona sino prácticamente globales, la nube radiactiva dio la vuelta al mundo y afectó lo mismo a campos de cultivo con la consecuente contaminación de los alimentos, como a cuerpos de agua incluyendo los océanos (Jaworowski, 2010). Estas catástrofes nucleares suelen ser de enorme repercusión en la cadena alimenticia de la biósfera, y sus efectos se mantienen por mucho tiempo debido a que los isótopos radiactivos suelen tener vidas medias largas, es decir un tiempo prolongado en el que se mantienen emitiendo radiaciones ionizantes. En vista de lo anterior, se deduce que es necesario contar con medidas preventivas para evitar sobreexposiciones a las radiaciones ionizantes. Desde los primeros años del siglo pasado, comenzaron a 90 establecerse medidas de seguridad radiológica y nuclear que a la fecha garantizan que una persona que requiera el manejo de radioisótopos no reciba más energía de la que el organismo es capaz de absorber y aun así reparar los daños potencialmente ocasionados. Considerando que todos recibimos radiaciones ionizantes de fuentes minerales (radioisótopos) o de la ya mencionada radiación cósmica, suponemos entonces que hay una "radiación de fondo" a la que definitivamente estamos adaptados ya que hemos vivido con ella prácticamente desde la formación del planeta. Los factores prácticos que se manejan en la seguridad radiológica son: Distancia, Tiempo y Blindaje. Esto es, en el caso de la distancia, el alejarse de la fuente emisora nos garantiza una disminución de la dosis que es inversamente proporcional al cuadrado de la distancia. Por su parte, el tiempo, se refiere a que entre menos períodos de exposición continua tengamos, menor será la probabilidad de sufrir un efecto biológico por radiación. En el caso del blindaje, se manejan diversas barreras protectoras que detienen o reducen la energía de las radiaciones, por lo general se utilizan metales pesados como el plomo, pero actualmente hay una variedad de materiales incluyendo acrílicos, parafina, y hasta contenedores de agua, para neutralizar el efecto de la emisión radiactiva (Parikh et al., 2017). Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Q) ~ al 15 E (1) Q) >(/J Q) 5 ·u (1) '5 ~ (/J j Existen organismos internacionales que se encargan de establecer la normativa en seguridad radiológica; la Comisión Internacional de Radio-Protección (ICRP por sus siglas en inglés) y la Agencia Internacional de Energía Atómica, quienes basados en estudios científicos establecen las dosis máximas permisibles (DMP) de exposición a radiación que un ser humano puede recibir sin sufrir daño aparente. En México, el organismo regulador de la energía nuclear es la Comisión Nacional de Seguridad Nuclear y Salvaguardias (CNSNS) que depende de la Secretaría de Energía. En un consenso mundial, se establece que la DMP para el ser humano es de 50 mSv/año (el Sv es una unidad de absorción de radiaciones ionizantes y es específica para el humano. 1Sv = 100 rems, y 1 rem es el equivalente del Roentgen para el hombre). Con referencia a lo anterior, la dosis de 50 mSv (5 rems por año) es realmente baja, si consideramos que un humano puede morir en un lapso de 30 días, pero solo si recibiera de 250 a 400 rems de rayos X o Gamma irradiado de cuerpo entero (Gifford, 1989). E L PROBLEMA DE LA PRECIPITACIÓN RADIACTIVA El polvo radiactivo que cae a la tierra después de que se realizan pruebas nucleares se designa como precipitación radiactiva (fall-out). Estos materiales se mezclan con partículas que naturalmente existen en la atmósfera originando un coctel tóxico que con la lluvia caerá a tierra tarde o temprano (Libby, 1955). Esta radiactividad se adhiere al estrato vegetal donde producirá no solo daño por radiación en el tejido de las plantas, sino que podrá ser ingerida por animales herbívoros incorporando así los radioisótopos a la cadena alimenticia. Debido a que los isótopos radiactivos acumulados en el organismo no son biodegradables, se produce el llamado fenómeno de "Magnificación Biológica" lo que produce una cantidad creciente de isótopos acumulados que puede llegar a niveles tróficos más altos, y si consideramos que el ser humano es un consumidor final en la cadena alimenticia, tendremos como resultado que la concentración de las substancias radiactivas será potencialmente peligrosa cuando éste ingiera leche o carne de animales contaminados con esta precipitación radiactiva. Como un ejemplo crítico mencionaremos el caso del estroncio-90, que es un radioisótopo muy común en la atmósfera y que tiene un comportamiento químico parecido al del calcio. Biología y Sociedad, febrero 2018 Una vez que va siendo concentrado al pasar a través de diferentes niveles de la cadena alimenticia, pasa al ser humano en concentraciones consideradas de alta radiotoxicidad. Si consideramos que el estroncio-90 está concentrado primordialmente en la leche de animales que previamente pastaron en zonas contaminadas, y que los niños son los que más consumen este alimento, tendremos una alta concentración del radio isótopo en el producto. Ahora bien, uno de los destinos finales del calcio es el hueso, y en este caso el estroncio podría ocupar el lugar de este catión bivalente en el tejido óseo de los niños predisponiéndolos a leucemias al verse alterada la medula ósea. La cantidad de radioisótopos de precipitación que penetra en las cadenas de alimentos y es transferida finalmente al hombre, dependerá no solo de la cantidad recibida del aire, sino también de la estructura del ecosistema y del carácter de sus ciclos biogeoquímicos. En términos generales, entrará una porción mayor de precipitación radiactiva en medios pobres en elementos nutritivos. Por el contrario, en los medios ricos, las elevadas capacidades de intercambio y almacenamiento diluyen la precipitación ya que las plantas tienen una absorción relativamente pequeña de las substancias radiactivas, de ahí la importancia de mantener nuestros ecosistemas estables y no alterarlos indiscriminadamente (Besson et al., 2009). Usos PACÍFICOS DE LA ENERGÍA NUCLEAR A pesar de los riesgos y el peligro potencial que representa una instalación donde hay isótopos radiactivos y de las aplicaciones bélicas destructivas, también hay muchas aplicaciones benéficas de la energía nuclear aparte de la ya mencionada generación de energía eléctrica. De particular aplicación son aquellas relacionadas con la biomedicina. Hay una diversidad de terapias que emplean radiaciones ionizantes, sobre todo para el tratamiento del cáncer. Asimismo, una variedad de pruebas diagnósticas no invasivas que emplean pequeñas cantidades de radiactividad y que han mostrado ser bastante toleradas por el paciente. Por otra parte, en ciencias de la tierra y agronómicas son incontables los usos de esta energía. Desde la determinación de edades fósiles utilizando el llamado método del radio-carbono, hasta el denominado método del radio-trazador, en el que se marcan compuestos de interés particular y se rastrean por su emisión radiactiva con el fin de conocer su ruta metabólica. Así también, el control de insectos 91 �dañinos, esterilizando machos en fase de pupa para posteriormente liberarlos al ambiente y que éstos compitan sexualmente con machos no irradiados y así controlar poblaciones de un modo más natural, sin necesidad de aplicar insecticidas (Chang et al., 2015). EFECTOS BIOLÓGICOS Y AMBIENTALES DE LAS RADIACIONES NO-IONIZANTES Aunque un poco menos estudiadas, se sabe que las radiaciones no-ionizantes tienen efectos biológicos, en algunos casos como el de la luz ultravioleta, muy bien documentados (Alexieva et al., 2001; Hollósy, 2002; Sarghein et al., 2011). La principal fuente natural de este tipo de radiaciones, que como anteriormente se comentó incluyen una gran parte del espectro electromagnético, son las estrellas. El sol, comprende en su espectro en forma general; un 45% de luz visible, otro 45% de luz infrarroja o también llamada "ondas de calor" y un 10% de UV. Con solo este 10% de radiación UV que llegara íntegramente a la superficie terrestre sin ser apropiadamente filtrada, sería suficiente para eliminar prácticamente cualquier tipo de vida como la conocemos actualmente en la plataforma continental. En todo caso, si se mantuvieran formas vivas, serían aquellos organismos acuáticos, ya que el agua es capaz de absorber la mayoría de las longitudes de onda de la radiación (Bancroft et al., 2007). Para evitar que las longitudes de onda UV, y más cortas lleguen al planeta, existe en la estratósfera de La Tierra una zona de oxígeno triatómico que es llamada "capa de ozono"y que detiene prácticamente todas las radiaciones de longitud de onda igual o menor a 287 nanómetros, espectro que comprende las formas más peligrosas de radiación UV. Esta capa atmosférica que se localiza a una altitud de 20,000 metros, está siendo actualmente amenazada por actividades antropogénicas que promueven su destrucción (Boucher, 2010). Los gases llamados clorofluorocarbonos, que se utilizan principalmente como gases refrigerantes, destruyen rápidamente el ozono adelgazado la capa con la consecuente entrada de mayores cantidades de radiación UVy otras ondas electromagnéticas, incluso ionizantes, como son los rayos cósmicos anteriormente mencionados (Figura 4). Mucho se ha publicado al respecto del debilitamiento de este escudo de ozono, y a la fecha se sabe que hay zonas 92 principalmente hacia el hemisferio sur, en particular la Antártida, donde este gas casi ha desaparecido prCNOCando daños a los organismos por sobre-exposición a estas longitudes de onda corta (Newman, 2009). El aumento de patologías de la piel en diversas latitudes, confirman el hecho de que el espectro solar se ha modificado drásticamente y que definitivamente se deberán tomar medidas antes de que la radiación del sol cause más estragos. En particular, algunos tipos de cáncer de piel como el melanoma, se ven incrementados cuando el ADN celular es afectado en forma directa por la radiación UV. Además, se sabe que el envejecimiento prematuro de la piel e incluso efectos sobre el sistema inrrune, se derivan de una exposición indiscriminada al sol. Para prevención, se recomienda tomar las debidas precauciones en zonas de alta insolación, donde los niveles de radiación UV son grandes. En latitudes medias, por ejemplo, evitar exponerse entre las 11:00 de la mañana y 4:00 de la tarde. Se debe de considerar también el hecho de que la irradiación solar a grandes altitudes tendrá un efecto mayor, toda vez que es más intensa, ya que a nivel del mar la radiación va siendo filtrada por partículas atmosféricas atenuando en cierta medida su intensidad. El problema con el llamado "sol de montaña" es que, al reducirse la temperatura por efecto de la altitud, tenemos la tendencia a no sentir el calor del sol y por lo tanto corremos el riesgo de sobre-exponermsa radiaciones UValtamente intensas y penetrantes. Fbrsu parte, el errpleo de bloqueadores solares que incluyen un factor de protección solar (FPS) y que es un valor indicador del poder de protección, es una medida preventiva casi obligada en estos tiempos. Este factor no deberá ser menor de 40, de acuerdo a especificaciones de asociaciones dermatológicas internacionales. En ningún caso deberá confundirse el uso de un bronceador, que tiene un efecto más bien cosmético, con el de un producto que contiene bloqueador solar. Un bloqueador contiene comp..iestos químicos que corrprometena la radiación en una reacción fotoquímica, evitando su penetración a la piel y su potencial efecto sobre el ADN, ARN y las proteínas celulares (Osterwalder et al., 2014). RADIACIONES ELECTROMAGNÉTICAS DE BAJA FRECUENCIA Como anteriormente se mencionó, dentro de las radiaciones no-ionizantes hay una porción del espectro que incluye radiaciones de frecuencia extremadamente baja, del orden de O - 300 Hertz y donde se ubican radiaciones tan comunes en Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Q) ~ al 15 E (1) Q) >(/J Q) 5 ·u (1) '5 ~ (/J j nuestro medio debido a la conducción de corrientes eléctricas. Desde que el hombre apareció en el planeta, ha estado expuesto al campo magnético de la tierra y a los provenient es del espacio exterior, los que tuvieron y aún hoy t ienen influencia sobre los sistemas biológicos. Sin embargo, como una de tantas consecuencias que conlleva el aumento en el uso de la energía eléctrica, en estos últimos años el ser humano está cada vez más expuesto a campos electromagnéticos (CEM). Asimismo, el incremento en las telecomunicaciones provoca que tengamos más contacto con electromagnetismo inducido, en forma muy particular por la telefonía móvil. A fina les de los años setenta, aparecieron informes científicos que sugerían la asociación entre CEM y cáncer, en particular con leucemias infantiles (Wertheimery Leeper, 1979; Pool, 1990). A partir de entonces, se han llevado a cabo una gran cantidad de estudios, tanto epidemiológicos como de laboratorio, para tratar de establecer una relación entre la exposición a este ti¡:x:> de radiaciones y enfermedad en seres humanos (Zhang et al., 2016). En un consenso general, se acepta que los CEM son capaces de alterar diversas funciones en los organismos, pues debido a su composición electrolítica, los seres vivos son por lo general buenos conductores de la electricidad. A través de las membranas celulares y de los fl u idos corporales, existen corrientes iónicas que al verse alteradas conducen a disfunción celular. Además, en los seres vivos existen estructuras magnéticamente influenciables como los radicales libres, que t ienen gran importancia en el origen de una gran diversidad de enfermedades degenerativas y envejecimiento humano. En nuestro laboratorio, hemos realizado diversas investigaciones que sugieren que los CEM de 60 Hz de frecuencia son capaces de alterar el comportamiento celular; incrementando la proliferación de linfocitos humanos (Heredia-Rojas et al., 2001), modificando la respuesta inmune (Valadez-Lira et al., 2017), actuando como agente citotóxico (Rodríguez de la Fuente et al., 2008), alterando la expresión génica in vitro (Rodríguez- De la Fuente et al., 2009) e in vivo (Rodríguez-De la Fuente et al., 2012). Por otro lado, también hemos observado que en algunas células de mamífero los CEM no producen efectos significativos (Heredia-Rojas et al., 2004). Sin embargo, el número creciente de estudios cuyos resultados indican efectos potencialmente dañinos atribuidos a esta clase de radiaciones, nos debe poner en alerta para en la medida de lo posible, reducir o limitar la exposición de seres vivos a estas energías. Además, es importante recalcar que cualquier cambio externo en el ambiente eléctrico modificará al fin de cuentas los delicados procesos bioeléctricos del organismo. Para el caso de estas radiaciones, el blindaje es mucho más complicado, y aunque de hecho Figura 4. La capa de Ozono situada en la estratósfera terrestre, actúa como un escudo prot ector contra radiaciones potencialmente peligrosas que de otra forma llegarían a la superficie del planeta. En el gráfico se aprecia el "agujero" en la capa de ozono medido desde satélites. Los códigos de color indican la concentración del ozono: La máxima, en naranja, la mínima, en violeta. Inicialmente se detectó una drást ica disminución del ozono en el hemisferio sur, en particular en la Antártida. Biología y Sociedad, febrero 2018 93 �existen materiales que son capaces de desviar estas energías, muchos de ellos aún están en estudio. Lo que sí se puede aplicar, y como anteriormente se explicó para radiaciones ionizantes, son los factores de distancia y tiempo, ya que también esta radiación disminuye de forma inversamente proporcional al cuadrado de la distancia, y entre menos tiempo se esté en contacto con la fuente, menos será el efecto biológico. Por otra parte, es de gran importancia en los ecosistemas el campo geomagnético, ya que todos los seres vivos se desplazan en el seno de un campo magnético de enormes dimensiones como el terrestre. Debido a esto, se induce una diferencia de potencial que puede alterar su motilidad. Aunque el campo geomagnético es relativamente débil, estos efectos se han observado en elasmobranquios. Se sabe que los tiburones y rayas tienen mecanismos basados en la inducción electromagnética con el fin de orientarse y localizar a sus presas. También se sabe que las aves migratorias poseen un mecanismo de orientación para la navegación basado en la generación de potenciales eléctricos inducidos electromagnéticamente (Wiltschko y Wiltschko, 2005). De igual forma, se ha observado que algunos microorganismos, particularmente bacterias, tienen la capacidad de orientar su movimiento en respuesta a un campo magnético externo, propiedad llamada "magneto-tactismo''. Estas bacterias contienen una o dos cadenas intracelulares ricas en partículas de fierro. Asimismo, se han descrito propiedades de magneto-sensibilidad para una gran diversidad de insectos migratorios y aún se ha propuesto que el ser humano responde a orientación magnética y que el punto magneto-receptor se localiza en depósitos ferromagnéticos del hueso vomero-nasal, aunque esta observación aún es controversia! (Belova y AcostaAvalos, 2015). 94 Usos BENÉFICOS DE LA RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA NO-IONIZANTE Es bien conocido actualmente, que los CEM pueden producir una variedad de efectos benéficos en los sistemas biológicos. Los campos magnéticos pulsantes, por ejemplo, son utilizados con bastante eficacia en la reparación de fracturas óseas (Androjna et al., 2014). Se ha informado también, que la calcificación del hueso es promovida tanto por campos eléctricos como por magnéticos, favoreciendo en casos de osteoporosis (Hu et al., 2015). Asimismo, se ha reportado la regeneración de tejidos aplicando CEM de 60 Hz. Muchos de estos procedimientos están aprobados y regulados internacionalmente. Se ha presentado también evidencia de que ciertas frecuencias de radiación electromagnética del tipo de las radiofrecuencias son capaces de eliminar microorganismos patógenos de los alimentos (Qin et al., 1996). Para otros tipos de radiaciones no-ionizantes, hay también muchas aplicaciones. Los rayos infrarrojos, por su parte, se usan en fisioterapia y diversos procedimientos quirúrgicos y estéticos (Rutkowski et al., 2011). También la ya comentada radiación UV, tiene aplicaciones microbicidas toda vez que la gran mayoría de los microorganismos son muy eficientemente inactivados por este tipo de radiaciones (Ko et al. , 2001). Por otra parte, son muy bien conocidas las aplicaciones de las microondas, no solamente en la industria alimentaria, sino también en biomedicina (Shruthi et al., 2013). Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Q) ~ al 15 E (1) Q) >(/J Q) 5 ·u (1) '5 ~ (/J j CONCLUSIONES En base a lo anteriormente expuesto, se puede afirmar que nuestro entorno radiológico se ha modificado drásticamente sobre todo en los últimos 60 años, debido principalmente al irresponsable comportamiento de la especie humana. Actualmente, mucho se habla y poco se hace al respecto del llamado "desarrollo sustentable'; es decir crecer, pero con planeación, considerando la calidad del ambiente y los recursos bióticos para las futuras generaciones. Crecer usando, y no abusando de los recursos. No estamos en contra del progreso, pues como ya se ha expuesto, son muchos y variados los usos y aplicaciones de las radiaciones que han hecho nuestra vida más confortable, e incluso en biomedicina han contribuido a incrementar el promedio de vida del ser humano. Sí estamos en contra de aquellas medidas, que, sobreponiendo intereses económicos no toman en cuenta el impacto que sobre el ecosistema se produce. Al fin de cuentas, el mismo ser humano pagará las consecuencias de un desarrollo carente de planeación alguna. Si bien es cierto, los sistemas biológicos tienen una capacidad de adaptación sorprendente, el hecho de que cada vez más se incrementa la intensidad de la radiación en el ecosistema, nos lleva a la pregunta: ¿Hasta cuándo soportarán las células esta carga energética extra? Como ya se mencionó, el exceso de energía que reciben ahora los sistemas biológicos aumenta la entropía del sistema, reduciendo la energía libre de la cual se valen las células para reparar los daños ocasionados por las radiaciones y otros factores físicos y químicos. Con referencia a la exposición a CEM, aunque si bien no podemos prescindir del uso de la electricidad, si deberán considerarse medidas para evitar la sobre-exposición a los mismos. Sin caer en catastrofismos, se puede vislumbrar que con tantos agresores físicos de t ipo radiación en el ambiente, progresivamente será necesario que las fuerzas evolutivas actúen para dotar a los seres vivos de cualidades adaptativas mejores, en este caso surge otra pregunta: ¿Habrá el tiempo suficiente para ello? Biología y Sociedad, febrero 2018 95 �--- --- t=:::t=:::::I LITERATURA CITADA Alexieva, V., l. Sergiev, S. Mapelli, E. Karanov. 2001. The effect of drought and ultraviolet radiation on growth and stress markers in pea and wheat. Plant, Cell & Environment. 24(12) 13371344. doi:10.1046/j.1365-3040.2001.00778.x Androjna, C., B. Fort, M. Zborowski, R.J. Midura. 2014. Pulsed electromagnetic field treatment enhances healing callus biomechanical properties in an animal model of osteoporotic fracture. Bioelectromagnetics. 35(6) 396-405. doi:10.1002/bem.21855 Bancroft, B.A., N.J. Baker, A.R. Blaustein. 2007. Effects of UVB radiation on marine and freshwater organisms: A synthesis through meta-analysis. Ecology Letters. 10(4) 332-345. doi:10.1111/ j.1461-0248.2007.01022.x Belova, N.A., D. Acosta-Avalos. 2015. The effect of extremely low frequency alternating magnetic field on t he behavior of animals in t he presence of the geomagnetic field. Journal of Biophysics. 2015, 1-8. doi:10.1155/2015/423838 Besson, B., L. Pourcelot, E. Lucot, P. Badot. 2009. Variations in the transfer of radiocesium (137Cs) and radiostrontium (90Sr) from milk to cheese. Journal of Dairy Science. 92(11) 5363-5370. doi:10.3168/jds.2009-2357 Bonin A., A. Tsilanizara. 2017. A method to improve dose assessment by reconstruction of t he complete isotopes inventory. Radiat Prot Dosimetry. 1 75(1 ): 46-57. doi: 1O.1093/rpd/ncw266 Brehwens, K., E. Staaf, S. Haghdoost, A.J. González, A. Wojcik. 2010. Cytogenetic damage in cells exposed to ionizing radiation under conditions of a changing dose rate. Radiation Research, 1 73(3), 283-289. doi:10 .1667/RR2012.1 Chang, C., M. Villalun, S. Geib, C. Goodman, J. Ringbauer, D. Stanley. 2015 . Pupal X-ray irradiation influences protein expression in adults of the oriental fruit fly, Bactrocera dorsalis. Journal of lnsect Physiology. 7 6 , 7-16. doi:10.1016/j. jinsphys.2015.03.002 Cullings, H.M., E.J. Grant, S.D. Egbert , T. Watanabe, T. Oda, F. Nakamura, T. Yamashita, H. Fuchi, S. Funamoto, K. Marumo, R. Sakata, Y. Kodama, K. Ozasa, K. Kodama. 2017. DS02R1: lmprovements to atomic bomb survivors' input data and implementation of dosimetry system 2002 (0S02) and resulting changes in estimated doses. Health Phys. 112(1):56-97. doi:10.1097/ HP0000000000000598 Gifford, D.1989. Dose limits for ionizing-radiation. Contemporary Physics. 30(5), 367-376. doi: 10.1080/00107518908213775 Heredia- Rojas, J . A., A.O. Rodríguez-De la Fuente, M. Velazco-Campos, C.H. Leal-Garza, L.E. Rodríguez-Flores, B. De la Fuente-Cortez. 2001. Cytological effects of 60 Hz magnetic fields on human lymphocytes in vitro: Sisterchromat id exchanges, cell kinetics and mitotic rate. Bioelectromagnetics. 22(3)145-149. doi :10.1002/bem.32 Bor-Sen, C., W. Shang-Wen, L. Cheng-Wei. 2015. On t he calculation of system entropy in nonlinear stochastic biological networks. Ent ropy. 17(10) 6801-6833. doi:10.3390/e17106801 Heredia-Rojas, J.A., O.E. Caballero-Hernández, A.O. Rodríguez-De la Fuente, G. Ramos-Alfano, L.E. Rodríguez-Flores. 2004. Lack of alterations on meiotic chromosomes and morphological characterist ics of male germ cells in mice exposed to a 60 Hz and 2 .0 mT magnetic field. Bioelectromagnetics. 25(1)63-68. doi :10.1002/ bem.10184 Boucher, O. 2010. Stratospheric ozone, ultraviolet radiation and climate change. Weather. 65:105110. doi:10.1002/wea.451 Hollósy, F. 2002. Effects of ultraviolet radiat ion on plant cells. Micron. 33(2)179-197. doi:10.1016/ S0968-4328(01)00011-7 96 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Hu, J., T. Zhang, D. Xu, J. Qu, L. Qin, J. Zhou, H. Lu. 2015. Combined magnetic fields accelerate bone-tendon junction injury healing through osteogenesis. Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports. 25(3) 398-405. doi:10.1111/ sms.12251 Jaworowski, Z. 2010. Observations on the Chernobyl disaster and LNT. DoseResponse. 8(2)148-171. doi:10.2203/doseresponse. 09-029 .Jaworowski Jeggo, P., M. Lobrich. 2006. Radiation-induced DNA damage responses. Radiation Protection Dosimetry. 122(1-4) 124-127. doi:10.1093/rpd/nc1495 Joshi, R., R. Gangabhagirathi, S. Venu, S. Adhikari, T. Mukherjee. 2012. Antioxidant activity and free radical scavenging reactions of gentisic acid: ln-vitro and pulse radiolysis studies. Free Radical Research. 46(1) 11-20. doi:10.3109/10715762. 2011.633518 Ko, G., M.W. First, H.A. Burge. 2001. The characterization of upper-room ultraviolet germicida! irradiation in inactivating airborne microorganisms. Environmental Health Perspectives. 110(1) 95-101. doi:10.1289/ ehp.0211095 Libby, W. F. 1955. Radioactive Fall-out. Bulletin of The Atomic Scientists.11(7), 256-260. Maalouf M., M. Durante, N. Foray. 2011. Biological effects of space radiation on human cells: history, advances and outcomes. J Radiat Res. 52 (2): 126146. doi:10.1269/jrr.10128 M0ller, A.P., T.A. Mousseau. 2013. The effects of natural variation in background radioactivity on humans, anima Is and other organisms. Biological Reviews. 88(1) 226-254. doi:10.1111/j.1469185X.2012.00249.x Nagataki S. 2016. Thoughts on relief for atornic bomb survivors since Obama's visit to Hiroshima. Lancet. 388(10054):1878-1879. doi: 10.1016/ S0140-6736(16)31728-7. Biología v Sociedad, febrero 2018 Newman, P.A., L.D. Ornan, A.R. Douglass, E.L. Fleming, S.M. Frith, M.M. Hurwitz, S.R. Kawa, C.H. Jackman, N.A. Krotkov, E.R. Nash, J.E. Nielsen, S. Pawson, R.S. Stolarski, G.J.M. Velders. 2009. What would have happened to the ozone layer if chlorofluorocarbons (CFCs) had not been regulated? Atmospheric Chemistry and Physics. 9(6) 2113-2128. doi.org/10.5194/acp-9-21132009 Osterwalder, U., M. Sohn, B. Herzog. 2014 . Global state of sunscreens. Photodermatology. Photoimmunology & Photomedicine. 30: 62-80. doi: 10.1111/phpp.12112. ParikhJ.R., R.A. Geise, E.I. Bluth, C.E. Bender, G. Sze, A.K. Janes. 2017. Potential radiation-related effects on radiologists. AJR Am J Roentgenol. 208(3):595-602. doi: 10.2214/AJR.16.17212. Pool R. 1990. Is there an EMF-cancer connection? Science. 249(4973):1096-1098. Qin, B., U.R. Pothakamury, G.V. Barbosa-Cánovas, B.G. Swanson. 1996. Nonthermal pasteurization of liquid foods using high-intensity pulsed electric fields. Critica! Reviews in Food Science and Nutrition. 36(6) 603-627. Robson, T. M., S.M. Hartikainen, P.J. Aphalo. 2015. How does solar ultraviolet-B radiation improve drought tolerance of silver birch (Betula pendula Roth.) seedlings? Plant Cell Enviran. 38: 953-967. doi:10.1111/pce.12405 Rodríguez-De la Fuente, A.O., J.A. Heredia-Rojas, B.O. Mata-Cárdenas, J. Vargas-Villarreal, L.E. Rodríguez-Flores, l. Balderas-Candanosa, J.M. Alcocer-González. 2008. Entamoeba invadens: lnfluence of 60 hz magnetic fields on growth and differentiation. Experimental Parasitology. 119(2) 202-206. doi:10.1016/j.exppara.2008.01.006 Rodríguez de la Fuente, A.O., J .M. AlcocerGonzález, J.A. Heredia-Rojas, l. BalderasCandanosa, L.E. Rodríguez-Flores, C. RodríguezPadilla, R.S. Tamez-Guerra. 2009. Effect of 60 Hz electromagnetic fields on the activity of hsp70 promoter: An in vitro study. Cell Biology 97 �lnternational. 33(3) 419-423. doi:10.1016/j. cellbi.2008.09.014 Rodríguez-De la Fuente A.O., J.M. AlcocerGonzález, J.A. Heredia-Rojas, C. Rodríguez-Padilla, L.E. Rodríguez-Flores, M.A. Santoyo-Stephano, E. Castañeda-Garza, R.S. Tamez-Guerra. 2012. Effect of 60 Hz electromagnetic fields on the activity of hsp70 promoter: an in vivo study. Cell Biol lnt Rep. 26;19(1):e00014. doi: 10.1042/ CBR20110010. Rutkowski, R., A. Straburzyríska-Lupa, P. Korman, W. Romanowski, M. Giziríska. 2011. Thermal effectiveness of different IR radiators employed in rheumatoid hand therapy as assessed by thermovisual examination. Photochemistry and Photobiology. 87: 1442- 1446. doi: 10.1111/j.1751-1097.2011.00975.x Sarghein, S., J. Carapetian, J. Khara. 2011. The effects of UV radiation on sorne structural and ultrastructural parameters in pepper (Capsicum longum A.OC.). Turkish Journal of Biology. 35(1) 69-77. doi:10.3906/biy-0903-11 Shruthi, B., P. Vinodhkumar, B. Kashyap, P. Reddy. 2013. Use of microwave in diagnostic pathology. Journal of Cancer Research and Therapeutics. 9(3), 351-355. doi:10.4103/0973-1482.119301 Swiderek, P. 2006. Fundamental processes in radiation damage of DNA. Angew. Chem. lnt. Ed. 45: 4056- 4059. doi: 10.1002/anie.200600614 98 Valadez-Lira, J.A., N. Medina-Chávez, A. OrozcoFlores, J.A. Heredia-Rojas, A.O. Rodríguez-de la Fuente, R. Gómez-Flores, J.M. Alcocer-González, P. Tamez-Guerra. 2017. Alterations of immune parameters on Trichoplusia ni (lepidoptera: Noctuidae) larvae exposed to extremely low-frequency electromagnetic fields. Environmental Entomology. 46(2) 376-382. doi:10.1093/ee/nvx037 Wertheimer N., E. Leeper. 1979. Electrical wiring configurations and childhood cancer. American Journal of Epidemiology. 109:273-284. https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/453167. Wiltschko, W., R. Wiltschko. 2005. Magnetic orientation and magnetoreception in birds and other animals. Joumal of Comparative Physiology A: Neuroethology, Sensory, Neural, and Behavioral Physiology. 191(8) 675-693. doi:10.1007/s00359-005-0627-7 Yalemar, J.A., A.H. Hara, S.H. Saul, E.B. Jang, J.H. Moy. 2001. Effects of gamma irradiation on the life stages of yellow flower thrips, Frankliniella schultzei (Trybom) (Thysanoptera: Thripidae). Annals of Applied Biology. 138: 263-268. doi: 10.1111/ j.17 44-7348.2001.tb00111.x Zhang, Y., J. Lai, G. Ruan, C. Chen, D. Wang. 2016. Meta-analysis of extremely low frequency electromagnetic fields and cancer risk: A pooled analysis of epidemiologic studies. Environment lnternational. 88: 36-43. doi:10.1016/j. envint.2015.12 .012 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �LAS TÉCNICAS ISOTÓPICAS Y SUS RECIENTES APLICACIONES EN LAS CIENCIAS BIOLÓGICAS Juli án Gamboa-Delgado Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológ icas, Programa Maricultura, Departamento de Ecología. RESUMEN Diversas técnicas analíticas han sido utilizadas en todas las disciplinas de la biología para generar un conocimiento más claro sobre algún fenómeno en particular. Un grupo de estas metodologías analíticas migró lentamente desde las ciencias geológicas hacia las ciencias biológicas. Tales metodologías están basadas en la determinación de las firmas isotópicas naturales presentes en diversos tipos de materiales, tanto inorgánicos como orgánicos. La mayoría de los elementos químicos que conforman la materia están presentes como dos o más isótopos. La única diferencia entre un isótopo de un mismo elemento y otro, es el número de neutrones, lo cual le otorga una masa ligeramente diferente a cada isótopo. Los isótopos estables han sido ampliamente utilizados como marcadores nutricionales no-peligrosos para estimar la forma en la cual nutrientes y energía son movilizados en los ecosistemas. De igual forma, las técnicas pueden usarse para determinar las rutas migratorias de varias especies y más recientemente han sido de gran utilidad en estudios nutricionales enfocados a evaluar nuevos ingredientes. La ciencia forense de los alimentos también ha utilizado técnicas isotópicas para detectar productos adulterados o falsos. El presente manuscrito muestra una breve revisión de las aplicaciones de los isótopos estables en diversas disciplinas de la biología, enfatizando aquellas áreas en las cuales existe un incremento importante de generación de conocimiento basado en estas técnicas. �Palabras clave: Isótopos estables, técnicas analíticas, biología, ecología trófica, nutrición animal, trazabilidad de productos. INTRODUCCIÓN Los isótopos pueden definirse como formas químicas dif erentes de un mismo elemento ; por ejemplo, e l carbono tiene dos isótopos estab les (el C12, muy abundante en la naturaleza, y el C13, más escaso) y un isótopo radioactivo (C14). La única diferencia entre un isótopo de un mismo elemento y otro isót opo, reside en el número de neutrones presentes en el núcleo. Debido a su abundancia natural en los diversos tejidos animales y vegeta les, el carbono y el nitrógeno son los elementos más frecuentemente analizados para determinar sus proporciones isotópicas (expresadas como 613C y 61 5N). Los isótopos pesados y ligeros participan en todas las reacciones metabólicas y a pesar de que las diferencias de masa entre isótopos pesados y ligeros son minúsculas, resultan perfectamente detectables por medio de técnicas analíticas (espectrometría IRMS). En vista de que los elementos químicos (y sus isótopos) se encuentran amp li amente distribuidos por la litosfera, atmósfera y biósfera, estos han sido muy útiles para trazar nutrientes. Una ventaja adicional es que los isótopos más pesados tienden a acumularse en los tej idos de los animales consumidores, lo cual hace que las firmas isotópicas de sus tejidos sean diferentes a sus alimentos o a los de otros animales. En otras palabras, la dieta de un organismo define el valor isotópico de ese organismo y de sus tejidos. Estudios recientes han aplicado técnicas isotópicas para definir l os alimentos preferidos por animales silvestres y para evaluar en laboratorio nuevos ingredientes destinados a la nutrición animal (Gamboa-Delgado et al., 2016; Phillips, 2012). En vista de que cada animal y planta conservan sus propias firmas isotópicas y estas son influenciadas por las condiciones de cultivo o crianza, otra serie 100 de estudios se enfocan sobre la medición de firmas isotópicas para verificar que diversos productos de origen animal y vegetal realmente sean producidos de la forma que indica el empaque (producto silvestre, de granja, de agricultura orgánica, etc.) (Gamboa-Delgado eta/., 2014; Serrano eta/., 2007; Vinci et a/., 2013). Por otro lado, la alta sensibi lidad de la técnica ha apoyado varios estudios médicos orientados a la detección de afecciones estomaca l es . Por ejemplo, la detección de l a bacteria Helicobacter py/ori en el tracto digestivo puede realizarse por medio de de t erminaciones isotópicas. En este tipo de diagnóstico, el paciente ingiere un sustrato marcado con isótopos estab les específicos (carbono pesado, o C13) y si la bacteria está presente, ésta consume el sustrato y los productos de degradación generados (13CO) son detectados en el aire exhalado por el paciente (Delvin et a/., 1999). �ISÓTOPOS ESTABLES Y APLICACIONES EN ECOLOGÍA El uso de isótopos estables como trazadores nutricionales representa una poderosa herramienta para estimar flujos de nutrientes y energía dentro de los ecosistemas terrestres y acuáticos (Abrantes y Sheaves, 2010). Diversos organismos animales y vegetales t ienden a tener valores isotópicos diferentes; por ejemplo, las plantas presentan valores isotópicos de nitrógeno muy bajos, mientras que los animales herbívoros que se alimentan de estas plantas tienden a acumular los isótopos pesados que estaban en las plantas, y en general, los animales herbívoros presentan valores isotópicos en sus tejidos que son 3 unidades mayores que las plantas consumidas. De igual forma, los depredadores de estos herbívoros, a su vez, aumentan el valor isotópico de sus tejidos en otras 3 unidades (Figura 1). Estas diferencias han permitido aplicar una gran cantidad de estudios sobre alimentación de especies silvestres y es posible determinar qué es lo que prefiere comer cierto organismo y se apoya la determinación de su posición en las pirámides alimenticias. Técnicas isotópicas se han aplicado también para reconstruir la dieta de animales extintos al analizar los valores isotópicos de hueso y colágeno, para después asociarlos a los valores presentes en diversos frutos, granos, tejidos animales, etc. La estructura poblacional de ciertos ecosistemas se ha visto fuertemente afectada por la introducción de especies no nativas y en este contexto, los análisis basados en isótopos han arrojado interesante información acerca de que es lo que consume la nueva especie introducida, con quien compite y/o a quien la depreda (Caut et al., 2008). Una aplicación muy reciente de los isótopos en ecología es la determinación de rutas migratorias. Por ejemplo, se han realizado estudios con la mariposa monarca en los cuales se mide la firma isotópica de las alas de las mariposas, las cuales no cambian su valor isotópico una vez alcanzado el estado adulto. Después de las migraciones, se mide la firma isotópica y se compara con las f irmas Biología y Sociedad, febrero 2018 ~ +9 611C -20 o • ~ 15 +l p¡9 - ii> 12 - 16 Figura 1. Diferencias isotópicas del nitrógeno (1115N, partes por mil) y carbono (11 13C) constituyentes de animales y vegetales en diferentes ecosistemas y niveles tróficos. Tomado de SalazarGarcía (2009). isotópicas de las plantas consumidas en estado de oruga. Como estas plantas se encuentran en regiones muy definidas, es posible trazar una migración hasta su origen. Estudios similares se han realizado con plumas de varias especies de aves que presentan largas migraciones (Zimmo et al., 2012). Uso DE METODOLOGfAS ISOTÓPICAS EN ESTUDIOS SOBRE NUTRICIÓN Existe un dicho popular que dice "somos lo que comemos"; esto es particularmente verdadero cuando se considera a los isótopos estables, es decir, los isótopos de los elementos presentes en los alimentos terminan ya sea en los tejidos de los consumidores o participando en diversas funciones metabólicas. Si a una persona vegetariana se le analizan los isótopos estables de nitrógeno en cabello, tendrían un valor muy diferente al determinado en las personas que mantienen una dieta predominantemente basada en carne. Gracias a que los diversos alimentos (cereales, granos, carne, frutos) pueden exhibir firmas isotópicas naturalmente distintas, es posible establecer una relación entre un organismo consumidor y su dieta. 101 �Estos valores pueden integrarse en modelos matemáticos (Phillips y Gregg, 2001; Fry, 2006) para determinar cuáles son los alimentos que más contribuyen al crecimiento de un animal o de una población de animales. Tales técnicas se han aplicado en estudios de ecología trófica y han sido de amplia utilidad para la nutrición animal porque permiten estimar la contribución al crecimiento que aportan nuevos ingredientes en comparación a ingredientes tradicionales. De forma similar, otras aplicaciones se orientan a la investigación acerca de las dinámicas de nutrientes en d iversos ambientes acuáticos y t errestres. Mientras que, en condiciones de laboratorio, han sido de utilidad para cuantificar la incorporación de nutrientes en animales muy pequeños en los cuales otras técnicas no se pueden aplicar para investigar el consumo de alimento. Por ejemplo, en la crianza de animales acuáticos que t ienen valor comercial ya sea como alimento u ornamentales, muchas empresas requieren criar larvas de peces y crustáceos. Estas larvas prese ntan un tamaño extremadamente pequeño y en este contexto, la aplicación de técnicas isotópicas en estudios de nut rición larval ha sido muy útil porque se requiere un tamaño de muestra muy pequeño (1 mg) y porque las técnicas otorgan una alta sensibilidad. En animales planctónicos, ha sido posible estimar tasas de ingestión y asimilación tan bajas como 2.5 nanogramos de carbono por individuo por hora (Verschoor et a/., 2005). La firma isotópica de un animal silvestre refleja el perfil isotópico del material dietario que fue asimilado y usado para construir nuevos tejidos, por lo tanto, es posible determinar los apor t es al crecimiento que proveen los nutrientes de una dieta. Como se mencionó antes, diversos animales, plantas y sus productos, presentan diferentes valores isotópicos de forma natural (Figura 2). Ésta característica ha sido de utilidad para diseñar estudios nutricionales en los cuales es posible evaluar nuevos ingredientes que tienen diferentes valores isotópicos, lo cual permite eventualmente evaluar el valor isotópico de animales alimentados con estos para determinar cuá l(es) de los ingredientes aportan menor o mayor cantidad de nutrientes al crecimiento. Estud ios rec ientes se h an enfocado en aplicar técn icas isotópicas en organismos acuát icos de valor comercial con el fin de comparar la asimilación de la proteína aport ada por nuevos ingredientes de origen microbiano en comparación con las fuentes animales t rad icionales, como lo es la harina de pescado (Gamboa-Delgado & Márquez-Reyes, 2016). Figura 2 Valores isotópicos de carbono y nitrógeno (613C, 615N) determinados en diversos organismos y productos derivados de estos. Debido a que los isótopos pesados t ienden a acumularse conforme se asciende en las pirámides tróficas, los valores más positivos se encuentran arriba a la derecha y corresponden a organismos depredadores. Las rnicroalgas cultivadas presentan valores extremos debido a las propiedades químicas (e isotópicas) de los fertilizantes y dióxido de carbono suplementario usados para su producción. 102 17.0 ♦ Microalga cultivada Lobo marino • 14.0 Trucha ♦ 11.0 Harina de Pescado++ Sardina Aglonorse ♦ 'o -z '#. 8.0 Copépodos ♦ Caseína♦ ♦ Glúten ~ "<O ♦ Calamar trigo 5.0 • Peces de arrecife • Larvas de peces • Zooplanc ton 2.0 -1.0 -4.0 -45.0 Prote ína de so♦a Microalgas de biorefinería • ,-- -40.0 • •• Levaduras -, --, -35.0 -30.0 -25.0 -20.0 -15.0 -10.0 c5 13C (%o} Facultad de Ciencias Biológicas UANL �forma, se obtiene un indicador adicional del desempeño nutricional debido a que los tejidos de animales que exhiben crecimiento rápido también incorporan rápidamente la señal isotópica de los ingredientes o dieta consumida. APLICACIONES DE LOS ISÓTOPOS ESTABLES EN FISIOLOGrA ANIMAL El metabolismo de las proteínas ha sido ampliamente estudiado como un medio para entender y mejorar el proceso de crecimiento en los animales de crianza (Carter et al., 1994). Los isótopos estables pueden ser utilizados como indicadores confiables para determinar la incorporación de la proteína dietaría en un tejido. El metabolismo de las proteínas también ha sido evaluado utilizando trazadores a base de isótopos estables como una alternativa a los isótopos radioactivos. Lo anterior ha sido muy útil para estimar eficiencias de asimilación en estudios en laboratorio enfocados a probar ingredientes alternativos para especies marinas (Tabla 1). ISÓTOPOS ESTABLES COMO HERRAMIENTAS EN LA DETECCIÓN DE PRODUCTOS FRAUDULENTOS Estudios sobre síntesis proteica realizados en trucha han demostrado que los resultados obtenidos utilizando isótopos estables son similares a aquellos generados mediante el uso de aminoácidos radio-marcados (Houlihan et al., 1995). La tasa de incorporación de un nutriente (en un tejido específico u organismo completo) también puede ser estimada mediante la medición de los cambios isotópicos que ocurren en algún tejido (músculo, cabello, escamas, plumas, etc.) al alimentar a los animales experimentales con dietas conocidas (Pearson et al., 2003). De esta Tabla 1. Ejemplos de eficiencias de asimilación de diferentes t ipos de biomasa microbiana (BM) evaluada como sustituto de la harina de pescado (HP) en dietas experimentales para camarón blanco del Pacífico Litopenaeus vannamei. Los datos muestran las proporciones relativas de proteína suministrada por cada t ipo de ingrediente al crecimiento. Estimaciones basadas en lecturas isotópicas del nitrógeno contenido en ingredientes y en tejido animal al final de los bioensayos. Biomasa microbiana El actual mercado de productos alimenticios alcanza una escala global sin precedentes. Distinguir el origen o el método de producción de un producto que ya se encuentra en el mercado requiere de protocolos de trazabilidad que generalmente no se aplican, lo cual conlleva a prácticas fraudulentas. La descripción errónea y deliberada en el etiquetado de diversos productos alimenticios es un problema Proporción en la dieta (%) Contribución al crecimiento (%) Referencia HP BM HP BM 70 30a 73 27a Gamboa-Delgado et al. 2016 33 33a 33 36 50b 14 Gamboa-Delgado et al. datos no pub!. Microalgas Grammatophora 90 10a 93 7a Pacheco-Vega et al. en prensa Schizochytrium 90 10a 92 8a Harina de bioflóculos 50 50a 59 41b Levadura Torula Candida utilis Microalgas Spirulina + Nannochloropsis Gamboa-Delgado et al. 2017 • Los superíndices indican diferencias significativas entre los valores esperados (proporciones de proteína de cada ingrediente en las dietas) y los valores observados (estimados en camarones) contribuidos al crecimiento. Biología y Sociedad, febrero 2018 103 �frecuente y extendido en el cual se ofrece un producto animal que no corresponde al indicado en los empaques. De igual forma, diferenciar productos derivados de pesquerías (sujetos a vedas temporales) o de prácticas de cultivo es difícil y existen varios métodos subjetivos que no son fiables, tales como la coloración, textura y palatabilidad del producto. Una diferenciación puede realizarse al identificar y medir un trazador químico específico como lo es el perfil de ácidos grasos o la firma isotópica del producto (Moretti et al., 2003). La relativamente nueva ciencia forense de los alimentos (Primrose et al., 2010) ha empleado un rango de técnicas isotópicas emergentes, las cuales han permitido 1) detectar la adulteración de productos tales como vino y miel de abeja (Cabañero et al., 2008; Kropf et al., 2010), 11) identificar productos farmacéuticos falsos (Felton et al., 2011), 111) diferenciar entre la producción convencional u orgánica de plantas y animales (Bell et al., 2007; Flores et al., 2007), IV) identificar los métodos de producción (Rogers, 2009; Vinci et al., 2013) y V) autentificar el origen geográfico de alimentos (Zhang et al., 2012). Varios estudios han aplicado técnicas isotópicas para diferenciar la forma de producción de aves, peces y hortalizas. Por ejemplo, la adulteración de la miel de abeja es una práctica muy común en nuestro país. Se agrega jarabe de maíz bajo el argumento que esto evita la cristalización, sin embargo, se trata de una dilución del producto que ocurre de forma cotidiana. Varios países han adoptado técnicas isotópicas para detectar si los lote de miel importados son puros, o si presentan alguna adulteración. El principio es muy simple: generalmente, las abejas solamente generan miel a partir de productos obtenidos de plantas con flores varaderas, las cuales t ienen valores isotópicos diferentes a las plantas gramíneas con 104 espiga (caña de azúcar y jarabes derivados). En otro tipo de investigación para diferenciar productos, un estudio reciente realizado en dos países demostró que se puede distinguir claramente entre camarones extraídos de altamar (sujetos a vedas temporales y posibles prohibiciones de importación) de aquellos animales producidos por acuacultura (GamboaDelgado et al., 2014). Las metodologías isotópicas inc luso presentan potencial para apoyar los protocolos de trazabilidad y verificación del modo de producción del producto camarón, el cual es fomentado por nuevas normas oficiales (NOM-047 PESC-2012) (COFEMER. 2013). ISÓTOPOS ESTABLES COMO TRAZADORES DE CONTAMINACIÓN Los isótopos estables también han sido utilizados para determinar las dinámicas de nutrientes en que ocurren en suelos dedicados a la agricultura y ganadería, así como en los efluentes derivados de estanques de producción acuícola (Bombeo-Tuburan et al., 1993; Epp et al., 2002). Mediante el análisis isotópico de los componentes de cierto alimento para animales, es posible realizar un trazado de nutrientes desde los alimentos hasta los cuerpos de agua o los sedimentos cercanos al presunto sitio contaminante (Yokoyama et al., 2006). En operaciones de cultivo de camarón, isótopos estables han sido aplicados mediante la formulación de dietas enriquecidas con nitrógeno pesado con el fin de generar productos metabólicos trazables desde las granjas de producción y hacia los efluentes que se vierten, frecuentemente sin tratamiento, hacia los diversos ecosistemas. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �CONCLUSIONES Las determinaciones isotópicas se han vuelto más comunes y asequibles debido a la presencia de un creciente número de laboratorios ofreciendo análisis de isótopos estables. De igual forma , algunos investigadores que trabajan en disciplinas biológicas han encontrado diversas ventajas y formas de aplicación para las técnicas isotópicas, las cuales no son ofrecidas por otras técnicas analíticas. Un gran número de aplicaciones actuales más refinadas incluyen el marcaje de componentes o precursores biológicos específicos con isótopos estables pesados para posteriormente trazar estos componentes hacia diferentes tejidos e incluso células individuales . Un compuesto de interés puede separarse en subunidades más pequeñas (por ejemplo, por medio de cromatografía) y estas subunidades pueden ingresarse directamente en los espectrómetros IRMS para determinar los valores isotópicos individuales en aminoácidos, ácidos grasos, vitaminas, etc. La facilidad de manipular los valores isotópicos de las plantas y sus productos por medio de nutrientes y medios de cultivo específicos, amplía el alcance de futuros estudios sobre fisiología y nutrición animal. Existe una gran variedad de ingredientes de origen vegetal, microbiano y animal que muestran un alto potencial para ser evaluados nutricionalmente usando isótopos estables debido a los contrastantes valores isotópicos que estas fuentes presentan de forma natural. La creciente adopción del uso de análisis isotópicos, representa una oportunidad para t razar nutrientes y contaminantes en el medio natural, mientras que otra serie de estudios desarrollados en laboratorio se enfoca en la detección de productos alimenticios adulterados y fármacos falsos . Estas ú ltimas aplicaciones presentan un significativo crecimiento y es posible prever la creación de centros de autentificación de productos en los cuales las técnicas isotópicas jueguen un papel central. Biología y Sociedad, febrero 2018 105 �--- --- LITERATURA CITADA Abrantes, K.G., M . Sheaves. 2010. lmportance of freshwater flow in terrestrial-aquatic energetic connectivity in intermittently connected estuaries of tropical Australia. Marine Bio/ogy 157: 2071-2086. D0I : 10.1007/s00227-010-1475-8 Bell, J., T. Prestan, J. Bron, R.J. Henderson, F. Strachan, K. Cooper, D.J. Morrison. 2007. Discrimination of wild and cultured European sea bass (Dicentrarchus /abrax) using chemical and isotopic analyses. Journal of Agriculture and Food Chemistry 55(15): 5934-5941. D0I: 10.1021/jf0704561 Bombeo-Tuburan, l., N.G. Guanzon, Jr., G.L Schroeder. 1993. Production of Penaeus monodon (Fabricius) using four natural food types in an extensive system. Aquaculture 112: 57- 65. https://doi. org/10.1016/0044-8486(93)90158-U Cabañero, A.I., J.L Recio, M. Rupérez. 2008. lsotope ratio mass spectrometry coupled to liquid and gas chromatography for wine ethanol characterization. Rapid Communications in Mass Spectrometry 22: 31113118. doi: 10.1002/rcm.3711 Carter, C.G., S .F. Owen, Z.Y. He, P.W. Watt, C. Scrimgeour, D.F. Houlihan, M.J. Rennie. 1994. Determination of protein synthesis in rainbow trout, Onchorhynchus mykiss, using a stable isotope. Journal of Experimental Biology 189: 279- 284. https://www.ncbi. nlm.nih.gov/pubmed/9317802 Caut, S., E. Angulo, F. Courchamp. 2008. Dietary shift of an invasive predator: rats, seabirds and sea turtles. Journal of App/ied Ecology 45:428- 437. 10.111 1/j.1365-2664.2007.01438.x COFEMER 2013. Comisión Federal de Mejora Regulatoria. Dictamen final sobre el anteproyecto denominado Norma Oficial Mexicana NOM-047-PESC-2012 para la identificación del origen de camarones cultivados, de aguas marinas y esteros, marismas y bahías. 14 pp. http://207.248177.30/expediente/v99/_ COFEME.13.0292.pdf [accessed 1 July 2013]. Delvin, E.E., J.L Brazier, C. Deslandres, F. Alvarez, P. Russo, E. Seidman. 1999. Accuracy of the (13C)-urea breath test in diagnosing He/icobacter py/ori gastritis in pediatric patients. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 28:59- 62.http://joumalslww.com/jpgn/ Abstract/1999/01000/Accuracy_of_the_ 13C_Urea_ Breath Test in.14.aspx - 106 - Epp, M .A., 2002. Stable isotopes in shrimp aquaculture Wor/dAquacu/ture 33: 18-19. Felton, LA., P.P. Shah, Z . Sharp, V. Atudorei, G.S. Timmins. 2011. Stable isotope-labeled excipients far drug product identification and counterfeit detection. Drug Development and Industrial Pharmacy 37: 88-92. doi:10.3109/03639045.2010.492397 Flores, P., J. Fenoll, P. Hellin. 2007. The feasibi lity of using 1 5 N and 13 C values far discriminating between conventionally and organically fertilized pepper (Capsicum annuum L.). Jouma/ of Agricultura/ and Food Chemistry 55: 5740- 5745. D0I: 10.1021/jf0701180 Fry, B. 2006. Stab/e /sotope Eco/ogy. Springer Science. Nueva York, USA, 390 pp. Gamboa-Delgado, J., J.M . Márquez-Reyes. 2016. Potential of microbial-derived nutrients for aquaculture development. Reviews in Aquaculture. In press. doi: 10.1111 /raq.12157 Gamboa-Delgado, J., B. Fernández-Díaz, M.G. NietoLópez, LE. Cruz-Suárez. 2016. Nutritional contribution of torula yeast and fish meal to the growth of shrimp Litopenaeus vannamei as indicated by natural nitrogen stable isotopes. Aquaculture 453: 116-121. https://doi. org/10.1016/j.aquaculture.2015.11.026 Gamboa-Delgado, J., C. Molina-Poveda, D.E. GodínezSiordia, D. Villarreal-Cavazos, D. Ricque-Marie, LE. Cruz-Suárez. 2014. Application of stable isotope analysis to differentiate shrimp extracted by industrial fishing or produced through aquaculture practices. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 71(10): 1520-1528. https://doi.org/10.1139/ cjfas-2014-0005 Gamboa-Delgado, J., G.A. Rodríguez Montes de Oca, J.C. Román-Reyes, D. Villarreal-Cavazos, M. NietoLópez, LE. Cruz-Suárez. 2017. Assessment of the relative contribution of dietary nitrogen from fish meal and biofloc meal to the growth of shrimp (Litopenaeus vannamei). Aquaculture Research 48: 2963-2972. D0I: 10.1111 /are.13129 Houlihan, D.F., Carter, C.G., McCarthy, I.D. 1995. Protein turnover in animals. Chapter 1. En: Nitrogen metabolism and excretion. Walsh, P.J. y P. Wright (Eds.). CRC Press. Boca Raton, Florida, USA, pp. 1-31 Kropf, U., T. Golob, M. Necemer, P. Kump, M. Korosec, J. Bertoncelj, N. Ogrinc. 2010. Carbon and nitrogen natural stable isotopes in Slovene honey: adulteration and botanical Facultad de Ciencias Biológicas UANL �and geographical aspects. Journal of Agriculture and Food Chemistry 58: 12794-12803. doi:10.1021/jf102940s. Moret ti, V.M., G.M . Turchini, F. Bellagamba. 2003. Traceability issues in fishery and aquaculture products. Veterinary Research Communications 27: 497- 505. doi:10.1023/B:VERC.0000014207.01900.5c. Pearson. S.F.. D.J. Levey, C.H. Greenberg. C. Martínez del Río. 2003. Effects of elemental composition on the incorporation of dietary nitrogen and carbon isotopic signatures in an omnivorous songbird. Oecologia 135: 516- 523. https://doi.org/10.1007/s00442-003-1221-8 Phillips, D.L. 2012 Converting isotope values to diet composition: the use of mixing models. Journal of Mamma/ogy 93: 342- 352. https://academic.oup.com/ jmammal/article-lookup/doi/10 .1644/11-MAMM-S-158.1 Salazar· García, D.C. 2009. Interrogando a los muertos mediante isótopos estables. OrJIA (eds.) Actas de las 11 Jornadas de Jóvenes en Investigación Arqueológica (Madrid, 6, 7 y 8 de mayo de 2009). JIA 2009, Tomo 11 pp: 587-593. https://www.academia.edu/465077 4/ Interrogando_a_los_muertos_mediante _is%C3º/oB3topos_ estables Verschoor, A., H. Boonstra, T. Meijer. 2005. Application of stable isotope tracers to studies of zooplankton feeding, using the rotifer Brachionus calyciflorus asan example. Hydrobiologia 546: 535- 549. https://link springer.com/chapter/ 10.1007%2F1-4020-44089_54 Vinci, G., R. Preti, A. Tieri, S. Vieri. 2013. Authenticity and quality of animal origin food investigated by stableisotope ratio analysis. Journa/ of the Science of Food and Agriculture 93(3): 439- 448. doi:10.1002/jsfa.5970. Phillips, D.L., J.W. Gregg. 2001 Uncertainty in source partitioning using stable isotopes. Oecologia 127: 171- 179. (see also erratum, Oeco/ogia 128: 204). doi:10.1007/s004420000578 Primrose, S., M . Woolfe, S. Rollinson. 2010. Food forensics: Methods for determining the authenticity of foodstuffs. Trends in Food Science and Techno/ogy 21: 582-590. doi:10.1016/j.tifs.2010.09.006. Rogers, K.M. 2009. Stable isotopes as a tool to differentiate eggs laid by caged, barn, free range, and organic hens. Journal of Agricultura/ and Food Chemistry 57: 4236- 4242. DOl:10.1021/jf803760s Serrano, R., M.A. Blanes, L. Orero. 2007. Stable isotope determination in wild and farmed gilthead sea bream (Sparus aurata) tissues from the western Mediterranean. Chemosphere 69(7): 1075-1080. doi:10.1016/j. chemosphere.2007.04.034. Biología v Sociedad, febrero 2018 Yokoyama, H., K. Abo, Y. lshihi. 2006. Quantifying aquaculture-derived organic matter in the sediment in and around a coastal fish farm using stable carbon and nitrogen isotope ratios. Aquaculture 254, 411-425. https://doi org/10.1016/j.aquaculture.2005.10.024 Zhang, L., J. Pan, C. Zhu. 2012. Determination of the geographical origin of Chinese teas based on stable carbon and nitrogen isotope ratios. Journal of Zhejiang University- Science B 13: 824-830. doi: 10.1631/jzus. B1200046 Zimmo, S. J. Blanco, S. Nebel. 2012. Toe use of stable isotopes in the study of animal migration. Nature Education Knowledge 3(12): 3 . http://www.nature.com/ scitable/knowledge/library/the-use-of-stable-isotopes-inthe-96648168 107 �ALIMENTOS LA NANOTECNOLOGÍA • LAsNGteNCJ~sA • 1,1 EN - 0 - IOLÓ G5ICAS Armendáriz Barragán 8.1.3, Álvarez Román R.2 , Elaissari A.3 , Hatem F.3 , Oranday Cárdenas A.1 , Galindo Rodríguez S.A.i- MEO C NA 1 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Química Analítica. Av. Pedro de Alba s/n, Ciudad Universitaria, C.P 66455. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. Tel. +52 (81) 14 93 93 1 0. 2Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Medicina, Departamento de Química Analítica. Av. Francisco l. Madero y Dr. Aguirre Pequeño s/n, Mitras Centro, C.P 644 60.Monterrey, Nuevo León, México. Tel. +52 (81) 83 29 41 54. 3Université Claude Bernard Lyon l. Laboratoire d'Automatique et des Génie des Procédés (ESCPE, CNRS UMR 5007) Bat. 308G, 43 Bd.11 du Novembre 1918, 69622. Villeurbanne, Cedex, Francia. TeL +33 (0)4 72 431845. 'sergio.galindord@uanl.edu mx 108 �Q PALABRAS CLAVE: nanotecnología, nanomateriales, nanomedicina. RESUMEN La Nanotecnología ha acompañado al hombre en varias etapas de su evolución, permitíendo el desarrollo de productos innovadores que han mejorado su calidad de vida. Actualmente, ésta es una de las áreas de mayor crecímiento a nível mundíal en lo que a investigacíón y aplicación tecnológica se refiere. En este contexto, áreas de las Cíencias Bíológicas en constante desarrollo, como la agricultura, los alimentos, el medio ambiente y la medicína, han incorporado avances nanotecnológicos de alto ímpacto en los últimos años. Dentro de los productos desarrollados con mayor aplicación se incluyen nanomateriales, nanosistemas de liberación, nanopelículas, nanorobots, nanodísposítivos electrónícos, nanotubos de carbono y nanopartículas metálícas, entre otros. El presente trabajo aborda los principales productos desarrollados a partír de la nanotecnología y su aplicacíón en las Cíencías Bíológícas, destacando la ímportancía y el avance que otorgan a la vída del hombre. INTRODUCCIÓN En el siglo XVI 1, con el ínvento del microscopío de Robert Hooke se abre por prímera vez la posíbílidad de estudíar y entender el comportamíento de la matería a escalas invisíbles para el ojo humano. Sin embargo, en épocas anteríores de la hístoria de la humanidad, ya había indícíos sobre el efecto de manipular la materia para cambiar sus propiedades visibles. Se sabe que las pinturas que los egipcíos y chínos utílízaban para colorear sus vítrales y objetos cerámicos estaban constítuídas por oro coloídal, es decír, nanopartículas de oro suspendídas en un medío líquido. Debído a sus característícas físícas, estas nanopartículas absorben una parte de la luz visíble de manera díferente dependíendo de su tamaño, su forma o la oríentación de la fuente de luz, ofreciendo una amplia gama de colores, que van del rojo al azul. Así como éste, exísten díversos ejemplos de cómo los materíales a escala nanométríca cambían radicalmente sus propiedades y comportamiento, permítiendo así, utilizar sus características fisicoquímícas para incrementar al máxímo su aprovechamiento en tecnologías benéficas para el ser humano. En este contexto, la presente revisión pretende acercar al lector a la revolucíón ínvísible en las Ciencias Biológícas: la Nanotecnología. 109 �¿QUÉ ES LA NANOTECNOLOGfA Y CÓMO MODIFICA LA MATERIA? De manera general, la Nanotecnología se define como el estudio, diseño, creación, síntesis, manipulación y aplicación de materiales, aparatos y sister:ias f uncionales a través del control de la materia a escala nanométrica; esto incluye, la explotación de fenómenos y propiedades que presenta la materia a nivel atómico o molecular (Figura 1 ). Ahora bien, ¿Cómo con la Nanotecnología se logra un cambio tan grande en las propiedades fisicoquímicas de la materia? Esto se debe a que cualquier modificación de la materia se acompaña de un cambio radical en las relaciones que los objetos mantienen sobre los otros objetos. Considerando lo anterior, la reducción sobre el tamaño de un objeto en un factor de 2x, implica una reducción sobre su superficie de 4x y una reducción sobre su volumen de 8x. Para comprender lo anterior, si se tiene un individuo que mide 1.80 m con un peso de 80 kg es capaz, a grosso modo, de poder llevar una carga equivalente a su peso. Pero ¿Qué pasa si reducimos su tamaño en un factor de 100, es decir a sólo 18 mm? Su fuerza será reducida a un factor de 10,000 veces. Así, él sólo podría cargar alrededor de 8 g y su peso habrá disminuido en un factor de 1,000,000, con sólo 80 mg de peso, el individuo podrá cargar 100 veces su peso. Un principio similar es el que explica la capacidad que tienen las hormigas para levantar en promedio 20 veces su peso. Si la analogía anterior se tra nsfiere a todos los cambios de tamaño a escala nanométrica que se pueden real i zar sobre, prácticamente, cualquier tipo de material, se vuelve evidente que el aprovechamiento de estos fenómenos p~ede aumentar las ventajas que presentan los obJetos elaborados con o a partir de dicho nanomaterial y, por lo tanto, permit ir la generación de nuevos e innovadores productos. APROVECHAMIENTO DE LAS PROPIEDADES DE LA MATERIA A ESCALA NANOMÉTRICA EN DIVERSAS ÁREAS La Nanotecnología ha venido a revolucionar diversos aspectos implicados en la vida cotidiana del hombre. Al ser un área de estudio completamente multidisciplinaria, necesita de la incorporación de conocimientos generados , a su vez, en otras discipl inas. Campos como la biología molecular, física, química, medicina, informática e ingeniería, son tan sólo algunos de los que nutren a la Nanotecnología aplicada . Es precisamente, este aspecto multidisciplinario el que le confiere a la Nanotecnología una aplicación tan variada y extensa dentro de diversos aspectos de la vida, por lo que, hoy en día, los productos y servicios generados a través de la Nanotecnología invaden, poco a poco, las industrias y el mercado mundial (Figura 2). Evidentemente, esta área ha venido a revolucionar la existencia del hombre, marcando una tendencia mundial hacia el uso de la misma para la resolución de diversos problemas. A continuación se enumeran algunos de los avances tecnológicos más importantes generados a traves de la Nanotecnología , los cuales han tenido como fin el desarrollo de diversos sectores relacionados con la Biología, entre los que destacan los alimentos, la agricultura, el medio ambiente, los materiales médicos y la medicina. 1 110 1 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) ~ -o o iñ ·ai (/) ·2"' .<!? u (/) "'e Q) ..!Q O) o 2 a; o o • ., !- ~ ·< • ..e "' .8 z ::: &l oe z"' "' ff :! ~ !> j 1 1• • 1 1 IA lnrn IOrun L0011111 ft • V ' Nanotubos Resolución Tra.n.si&tor Lito~c.1 ~ Figura 1. Diagrama dimensional de objetos con tamaños dentro de las microy nano-escalas. (Tomado del sitio electrónico: httpJ/www. nonotecno/ogio.cl/que-es- 'Jhnsistor (2003) ( 1970) NAKO l\llCRO M imetismo nonotecnologia// Implantes Liberación de Oi.i&nóstico MEDICINA C111Hr 1 ra 1O~un 1~lfil lneenieria de -1 >'---, tejtdos fárm.,ros b. . OeS(u nm,ento dr fírm«os Emp1qnes ~- Rc•cslank:ntos A"'ospaáo/1>efen<1 Enereil n :r ¡; 1w ca.- MATERIALES Automotriz Em- Constn,uión Apkación de •ociuimi<o< Fotdo,lca Fitomejo,- ~ o de ..... MWO AMBIENTt ~ rucTRÓNICOS .. ..... , celdlJ .,.__, Uberidón de nutr'entes., ,.,,_ P:cw tres fuw.lliiltiii• Squridad SlNSOllfS Cleftdo planetaria MenKMili Media1mbient.les Figura 2. Avances tecnológicos basados en la aplicación de la Nanotecnología. Biología y Sociedad, febrero 2018 111 �APLICACIÓN DE LA NANOTECNOLOGÍA EN DIFERENTES SECTORES NANOTECNOLOGÍA EN LOS ALIMENTOS Uno de los sectores con mayor interés para el hombre es la Nanotecnología en alimentos. En particular, la Nanotecnología representa una de las alternativas más innovadoras para resolver problemas relacionados con el incremento nutricional de los alimentos, el aumento en su vida de anaquel y el mejoramiento de empaques que los contienen (Figura 3). En este contexto, la protección de los alimentos contra el deterioro bacteriano ha sido uno de los principales objetivos a cumplir por medio del uso de la Nanotecnología. El deterioro bacteriano de los alimentos sucede durante su producción, procesamiento, transporte y almacenaje. Agentes nanoantimicrobianos han demostrado tener efectos significativos al contrarrestar el deterioro de distintos alimentos. Químicamente, estos antimicrobianos pueden estar const ituidos de nanomateriales metálicos y óxidos metálicos. Debido a sus propiedades fisicoquímicas, estos nanomateriales incrementan la formación de especies óxido reactivas que, en alta concentración, generan daño celular a los Empaques - Mayor protección Higiene y Seguridad microorganismos. Un ejemplo es la plata coloidal, la c~al ha sido utilizada desde hace varios años para este fin, mostrando una alta eficiencia y poca migración de iones a los alimentos. Adicionalmente, zeolitas con plata han sido autorizadas por la FDA (Food & Orug Administration, agencia de los Estados Unidos de América) para la desinfección de los artefactos que están en contacto con los alimentos (US FDA, 2015a). Otro tipo de materiales, los nanocompositos poliméricos, los cuales se definen como materiales compuestos de nanopartículas metálicas y polímeros en una dispersión homogénea, han sido utilizados para el mismo fin. Por ejemplo, empaques elaborados con nanocompositos de ZnO/gelatina (Arfat et al., 2016; Shankar et al., 2015; Umamaheswaria et al., 2015) (FPI, ZnO/policarbonato (Dhapte et al., 2015) y ZnO/ácido poliláctico (De Silva et al., 2015; Marra et al., 2016) se han propuesto para el diseño de empaques evitando la migración de iones al alimento. Así mismo, nanocomplejos de cobre coloidal u ZnO con quitosán, poliestireno, polivinilprolidona y cloruro de polivinilo se han utilizado en películas para inhibir el crecimiento microbiológico en alimentos (Cárdenas et al., 2009; Jin et al., 2009; Li et al., 2009). Otro aspecto que ha llamado la atención en los alimentos es el incremento de la biodisponibilidad Reformulación Autenticidad - Revestimientos antibac:teriale.s - Nutriente'.S más fáciles de absorber -Sen.sores de contaminación por cambio de color - Contenido bajo en grasa/azúcar/sal - Materiales ligeros - Resistencia al ralor, aire, humedad Trazabilidad y - Nanoc-Ódigos de barras para identifii:;adóny rastreo de productos alimenticios -Incremento de sabor y textura Figura 3. Potenciales aplicaciones de la Nanotecnología en los alimentos. (Adaptado del sitio electrónico del Consejo Europeo de Información Alimentaria, EUFIC: http://www.eufic.org/en/food·production/ article/opportunities-for·nanotechnology-in-food·and·feed) 112 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) ~ -o o iñ ·ai (/) "' ·2 .<!? u (/) "'e Q) ..!Q O) o de compuestos bioactivos, que funcionan como suplementos nutricionales. Así, compuestos como la coenzima Q10, vitaminas, fierro, calcio, curcumina, entre otros, se han incorporado en sistemas de liberación nanométricos. Dichos nanosistemas poseen propiedades fisicoquímicas que permiten una mayor biodisponibilidad de las moléculas encapsuladas cuando se administran por vía oral. Por ejemplo, la Coenzima Q10, un compuesto altamente hidrofóbico y, por lo tanto, difícil de absorber y de incorporar en formulaciones alimenticias, se formuló en un novedoso nanosistema con surfactantes libre de lípidos, demostrando un incremento en su incorporación y biodisponibilidad, así como en la permeación intestinal (Zhou et al., 2014). Por otro lado, nanoemulsiones (o/w) de catequinas, obtenidas del té verde, han permitido incrementar su permeación gastrointestinal (Bhushani et al., 2016). Otro grupo de compuestos bioactivos utilizados para prevenir la oxidación y el daño de los alimentos por agentes externos, son los antioxidantes. Para permitir mayor residencia y protección de los antioxidantes aplicados, nanosistemas poliméricos y metálicos se han propuesto para este f in. Por ejemplo, para controlar la oxidación en cortes de frutas y verduras, nanopartículas de ZnO han sido aplicadas directamente sobre los empaques de estos alimentos; esto ha mostrado mantener la frescura de manzanas "Fuji" bajo condiciones de anaquel (Li et al., 2011). En otro estudio, cortes de manzanas de la variedad "Red Delicious" fueron tratadas con nanocápsulas de a-tocoferol, lo que mostró disminuir de manera significativa el índice de oxidación del producto (Zambrano-Zaragoza et al., 2014) Para mejorar la apariencia de los alimentos, la FDA aprobó el uso de Ti02 como nanoaditivo de color en alimentos, siempre y cuando no exceda el 1 o/o (p/p) dentro del producto (US FDA, 2002). En el caso de mezclas de nanoaditivos de color elaborados con Ti02 , Si02 y/o Al 2 0 3 pueden ser utilizados sin exceder el 2% (p/p) (US FDA, 2015b). También los nanocompositos poliméricos con silicatos han sido utilizados para la elaboración de empaques con el fin de mejorar sus propiedades físicas y mecánicas en términos de resistencia de tensión, rigidez, permeabilidad a gases, resistencia al agua y Biología y Sociedad, febrero 2018 al calor, entre otras. Dichos empaques resisten mejor la tensión, el calor y se pueden utilizar en métodos de protección a la luz UV (Laoutid et al., 2009; Lizundia et al., 2016; Podsiadlo et al., 2007). Es evidente que la investigación en el campo de la Nanotecnología aplicada en alimentos ha generado un incremento en el potencial de la misma para expandir su uso en esta área y, por lo tanto, una mayor exposición de los humanos, directa o indirectamente, ante tales productos. Hoy en día existen pocos estudios toxicológicos orientados a los posib les efectos de los alimentos que incorporan cualquier t ipo de nanomaterial, por lo que, la Nanotoxicología en alimentos debería de ser una disciplina que se desarrolle a la par de la aplicación tecnológica. LA NANOTECNOLOGfA EN LA AGRICULTURA Como en otras áreas, la Nanotecnología también ha venido a revolucionar la agricultura mundial. Actualmente, la agricultura es un campo que se enfrenta a múltiples desafíos ante la gran demanda de productos agrícolas por parte de los consumidores. La Nanotecnología podría aportar avances significativos al desarrollo de la agricultura (Figura 4). Las principales investigaciones dentro de este campo incluyen: i) el manejo de plagas y protección a cultivos, ii) el uso de nanomateriales para evitar la dispersión de grandes cantidades de agroquímicos, iii) la aplicación de nanosistemas para la liberación efectiva y prolongada de pesticidas, nutrientes y fertilizantes, iv) el diseño de nanodispositivos para el fitomejoramiento y transformación genética de cultivos y v) la elaboración de nanopartículas por plantas para la producción de nanomateriales (Parisi et al., 2015). Particularmente, para la protección de productos agroquímicos (p.e. pesticidas y biopest ic idas) se han utilizado nanosistemas de liberación, como nanocápsulas, nanopartículas y nanoemulsiones. Por ejemplo, se han preparado nanocápsulas de poli-r-caprolactona (PCL) para encapsular herbicidas como la ametrina, atrazina y simazina. Particularmente, la encapsulación de atrazina permitió no sólo controlar el crecimiento de las especies blanco, sino también obtener una formulación segura para especies no blanco. Además, las nanocápsulas cargadas con el compuesto activo fueron estables y redujeron la dispersión de la atrazina (Pereira et al., 2014). Por otro lado, nanopartículas de 113 2 &l oe z"' j �LA N ANOTECNOLOGfA MEDIOAMBIENTAL ZnO recubiertas con macronutrientes (fertilizantes) fueron elaboradas con el fin de mejorar la absorción de estos nutrientes en plantas en sitios específicos (Milani et al., 2012). Otro de los sectores que más preocupa a la sociedad y a la economía mundial es el medio ambiente, por lo que los grandes avances tecnológicos que se requieren en esta área van de la mano del desarrollo y aplicación de la Nanotecnología (Figura 5). Posiblemente, durante los próximos años, la Nanotecnologíajugará un papel importante en el sector medioambiental, debido a que existen dos preocupaciones principales. Por un lado, los altos índices de contaminación y acumulación de sustancias nocivas han provocado una contingencia ambiental severa, por lo que, los avances basados en la Nanociencia serán primordiales para la solución de este problema. Por otro lado, el incremento en el uso de nanomateriales, y tecnología derivada de los mismos ha aumentado la preocupación mundial porque s~ conoce poco o casi nada sobre sus posibles efectos nocivos y acumulación en el medio ambiente, por lo que, en los próximos años, la Nanotoxicología ambiental se convertirá en un área de estudio muy importante. En cuanto a las estrategias para mejorar la calidad de los suelos, nanomateriales como la zeolita y nanoarcillas han sido empleados para la retención de agroquímicos y agua (Geohumus GmbH, 2017). Aunado a esto, filtros basados en nanomateriales (p.e. membranas con nanopartículas de Ti02) han permitido mejorar la cali~ad del agua de riego en cultivos, eliminando substancias tóxicas, como pesticidas y herbicidas (McMurray et al., 2006). Por otro lado, los dispositivos electrónicos que se utilizan para la detección de pesticidas en suelos han adoptado avances basados en la Nanotecnología, incorporando nanobiosensores con liposomas (Vamvakaki y Chaniotakis, 2007). Los ejemplos mencionados evidencian como la Nanotecnología, en conjunto con otras disciplinas, ha permitido establecer nuevas pautas para los desafíos agrícolas que el mundo requiere. En un fut~ro n~ muy lejano se advierte que la Nanotecnolog,a sera una de las áreas que brinde mejores e innovadoras soluciones a los problemas que enfrenta este sector tan importante en el desarrollo humano. Con el objetivo de abordar la problemática de la contaminación ambienta l, nanopartículas de di f erentes agent es oxidantes, reduct ores y nutrientes han sido implementados para promover lncrementu Productividad lncn:me-nt arC:alidad de Sucio •••. •.•• / • Nilnopesticid,H e Nilnoftrtililat1tcS \ • ttidlo¡dn • HanottolitU NANOTECNOLOGÍA EN LA AGRICULTURA :-.'1' Figura 4. Potenciales aplicaciones de la Nanotecnología en la agricultura. (Adaptado de Front. Enviren. Sci., 22 March 2016. https://doi. org/10.3389/fenvs.2016.00020) 114 •••• •• ••• •• ••••••• Prove er Monitorco lnt cliccntc Estimulación del Crecimiento Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) ~ -o o iñ ·ai (/) ·2"' .<!? u (/) "'e Q) ..!Q O) o 2 &l oe z"' j Nanosondas .. Actividad antibacterial Absorbentes nanoporosos Sensoresbiológicos Propiedades de fotodegradación Captura magnética Figura 5. Aplicaciones nanotecnológicas en el medio ambiente. (Adaptado del sitio electrónico: http://www.lawandenvironment.com/2009/12/16/nanotechnologyepa-regulations-on-the-horizon/l la transformación de contaminantes y estimular el crecimiento bacteriano de consorcios que puedan degradar a dichas sustancias. Por ejemplo, nanopartículas de ZnO han mostrado tener propiedades como sensores y fotocatalizadores para el tratamiento de fenoles dorados (Kamat et al., 2002). Además, las nanopartículas pueden ser ancladas a matrices sólidas como carbón, zeolita o membranas y así, incrementar la eficiencia en el tratamiento de agua, purificación de aguas residuales o contaminantes atmosféricos emitidos por industrias (Ponder et al., 2000)reducing the chromium to Cr(l 11. Las nanopartículas bimetálicas elaboradas con fierro/paladio, fierro/plata o zinc/paladio pueden servir como potentes agentes "reductores" y catalíticos de compuestos contaminantes, tales como, policlorobifenilos, organoclorados, pesticidas y solventes orgánicos halogenados (Zhang et al., 1998) Pd/Zn, Pt/Fe, Ni/Fe. Por su parte, sistemas como los nanotubos de carbón han despertado gran interés en la remediación medioambiental, al ser declarados "absorbentes superiores" de dioxinas. Se ha demostrado que los nanotubos pueden absorber dioxinas hasta tres veces más que el carbón activado convencional (Long y Yang, 2001). Así mismo, la manipulación a nanoescala de materiales como agentes quelantes en nanoestructuras como dendrímeros, que son Biología y Sociedad, febrero 2018 utilizados en la fabricación de soportes poliméricos de ultrafiltración, permite un proceso de ultrafiltración más eficiente y dirigido hacía el contaminante que se requiere remover, disminuyendo costos durante este proceso (Diallo et al., 1999). Durante los últimos años, con la aplicación de la Nanotecnología medioambiental se han podido diseñar nuevos y mejores dispositivos para la detección de contaminantes. Nanotubos sensores han mostrado tener un alto nivel de detección de dióxido de nitrógeno o amonio en comparación con los sensores convencionales (Kong et al., 2000). Particularmente, nanoredes de silicón han sido diseñadas para crear dispositivos sensores en tiempo real más eficientes, con el objetivo de detectar especies químicas. Si, además, estos sensores son funcionalizados con anticuerpos, pueden no sólo detectar metabolitos bacterianos, sino también, patógenos presentes en agua, alimentos y aire (Cuí et al., 2001). LA NANOTECNOLOGrA APLICADA AL ÁREA DE LA SALUD: NANOMEDICINA La medicina es una de las disciplinas con mayor crecimiento tecnológico debido a la constante demanda de nuevas estrategias de tratamiento y de manejo de afecciones médicas por parte de la población mundial,. Durante las últ imas décadas, dentro de las Ciencias 115 �persión por t cuerpo Liberación focalizada en tejido afectado Figura 6. Liberación de fármacos a partir de sistemas nanométricos. Biológicas, la Nanomedicina se ha convertido en uno de los sectores con mayor inversión económica para su desarrollo e investigación. En general, la Nanomedicina se define como la rama de la medicina que ut iliza los conocimientos y avances de la Nanotecnología para mejorar la salud y la calidad de vida de los seres humanos. Lo anterior incluye el diseño y uso de nanomat eriales, nanodispositivos, nanosistemas de liberación y nanorobots, entre otros, con el objetivo de prevenir, tratar y restablecer diversas afecciones médicas. Uno de los avances tecnológicos más estudiados dentro de la Nanomedicina es el uso de sistemas para la liberación de fármacos y compuestos biológicamente activos (Figura 6). Con el objetivo de regular el desarrollo de las células madre con potencial aplicación en la medicina regenerativa, diversas nanoestructuras como, nanopartículas metálicas, quantum dots y nanotubos de carbono han sido empleadas con éxito en la diferenciación de dichas células pluripotenciales para desarrollar terapias que ayuden en la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades en humanos (Wang et a/., 2009). Además, nanosistemas acarreadores de biomoléculas se han probado para detectar las deficiencias nutricionales de las células madre y permitir la liberación controlada de las biomolécu las necesarias para el desarrollo de las mismas. Esta aplicación tecnológica presenta un avance importante en ingeniería de tejidos y tiene un gran potencial en aplicaciones biomédicas. 116 Otros ejemp los en los que la Nanomedicina ha encontrado aplicaciones interesantes es el uso de nanopartículas de oro para ayudar al diagnóstico de cáncer (Boisseau y Loubaton, 2011) y el uso de liposomas como adyuvantes en vacunas y para la liberación controlada de diversos f ármacos (University of Wat erloo, 2010). Particularmente, diversas formulaciones basadas en nanopartículas han sido estudiadas para la liberación de fármacos. Debido a sus características fisicoquímicas, este tipo de nanosistemas permiten el transporte y liberación controlada del fármaco en el área afectada, disminuyen el número de dosis y los efectos secundarios. Actualmente, existe en el mercado Abraxane® (Celgene Corporation). Esta formulación contiene el paclitaxel en nanopartículas de a lbúmina, la cual es utilizada con éxito en la terapia del cáncer de pulmón, páncreas y de mama (Ce lgene Corporation, 2015) (Figura 7). Por otro lado, el fármaco doxorubicina ha sido formulado en liposomas unidos a nanoésferas de óxido de fierro. Esta formulación fue aplicada en ratones afectados por células cancerígenas de mama, posteriormente, por medio de radiofrecuencia la parte metá lica de la nanof ormulación se hizo vibrar para generar el rompimiento de los liposomas cargados. Esta terapia mostró det ener el crecimiento tumoral en comparación con el tratamiento convencional que se sigue con la doxorubicina (Garde, 2012; Peiris et Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) ~ -o o iñ ·ai (/) "' ·2 .<!? u (/) NOC e88l7•t3-4·S0 Read all si.• al carton. 1(13450 "'e Q) ..!Q O) o al., 2012). Dicho estudio abre la pauta para la aplicación exitosa, no sólo de nanoformulaciones, sino también para innovar en la manera como se aplican las t erapias en afecciones como el cáncer. E l uso de nanopartículas d e polietilenglicol cargadas con fármacos antibióticos ha permitido logra r tratamientos más eficientes contra infecciones bacterianas, al focal izar la liberación del activo de manera precisa dent ro del cuerpo (Trafton, 2012). Así, nanopartículas que contenían cadenas de histidina (moléculas marcadoras) ligadas a su cubierta probaron dest ruir a un conjunto de bacterias resistentes a antibióticos, al permitir una liberación sostenida del antibiótico utilizado (Radovic-Moreno et al., 2012). Por otro lado, con el propósito de disolver coágulos sanguíneos, investigadores de la Universidad de Harvard, recientemente, utilizaron nanopartículas cargadas de anticoagulantes, las cuales f ueron marcadas para unirse select ivamente a las plaquetas, permitiendo así la disolución de l coágulo (Wyss lnst itute, 2012). Recientemente, en u n novedoso estu dio , nanopartículas elaboradas a partir de membranas de bacterias mutantes fueron cargadas con paclitaxel, cetuximab y anticuerpos específicos. Posterior a la aplicación en cultivo celular, las células cancerígenas engulleron las nanopart ículas, provocando mayor mortalidad con menos dosis de los fá rmacos anticancerígenos (ECCO, 2012; Elvidge, 2012). Considerando el tama ño tan p equeño de las nanopartículas, éstas han sido ut ilizadas en el área de radioimagen y diagnóstico. Por ejemplo, los quantums dots, al presentar emisión de luz en función de su tamaño, pueden utilizarse en conjunto con imagen por resonancia magnética, lo cual produce excepcionales imágenes de tumores. Estas nanopartículas son más brillantes y sólo necesitan una fuente de luz para su excitación, lo que produce imágenes con mejor contraste en comparación con los medios de contraste orgánicos convencionales. Otra estrategia nanotecnológica diseñada recientemente son las nanoredes empleadas Biología y Sociedad, febrero 2018 2 &l oe z"' j 100 mg s1ngte use Vial FIII IV IISf OII lf R• 1nl'f 1 ~.l.'UllC11'! :: 1/lj<t't;lhlc <;u,r-."""" I~ ---- ..._ "'"'"(o,l¡p" .. f!111dfellll ~00 tJOT Wlt IBI 11 UHO IJlt>l 1 .,,I· 1 ...... 11¡ ' ., ..... 1 ____ ... __ ll - - - - · - - ,1: 100mg _ ., Figura 7. Abraxane®, nanomedicina utilizada para el tratamiento del cáncer (Celgene Corporation) para preparar dispositivos sensores, los cuales pueden detectar proteínas u otros biomarcadores tumorales, otorgando la oportunidad de localizar no sólo tumores, sino células cancerígenas mucho antes de que se desarrolle un acúmulo cancerígeno (Nie et al., 2007). A la par de un buen diagnóstico, es importante est udiar tecnologías que permitan radioterapias más eficientes. En este contexto, nanopartículas metálicas de oro o plata se han biodirigido a tumores al unir en su cubierta anticuerpos específicos. Una vez localizadas en el t umor, la radioterapia es aplicada, lo que aumenta la temperatura del nanomaterial, permitiendo la destrucción térmica localizada de las células cancerígenas (Zheng et al., 2005). Otro ejemplo destacable, es el uso de nanopartículas de cadmio (quantum dots), las cuales, al ser inyectadas quirúrgicamente en los t umores y posteriormente, aplicar luz UV, resplandecen, permitiendo localizar y extirpar el tumor con mayor facilidad (Loo et al., 2004). Otras de las nanoest r uct uras más estudiadas en el sector de la salud son los nanomateriales. Particularmente , en Odontología d iversos nanomater iales se han empleado con éxito. Por ejemplo, nanorellenos elaborados a partir de resinas adicionadas con nanopartículas de Si0 2 ofrecen alta resist encia al desgaste, fuerza y mejor estética al permitir un mejor proceso de pulido y lustrado. Existen nanorellenos compuestos por polvos de 117 �partículas de aluminio y silicatos. Estos nanorellenos tienen dureza superior, mayor flexibilidad, mayor elasticidad y menos contracción del material (Freitas, 2005; Sivaramakrishnan y Neelakantan, 2014). Dentro de los avances quirúrgicos, una innovadora suspensión compuesta de nanopartículas recubiertas de oro, al ser aplicada en un corte de tejido o dos tejidos adyacentes, ha mostrado mantener unido el corte sin necesidad de sutura (Gobin et a/., 2005). En cuanto al combate contra el desarrollo de farmacorresistencia por parte de agentes etiológicos (bacterias, hongos, virus), nanopartículas de ZnO han sido aplicadas en conjunto con los antibióticos norma lmente uti lizados (p.e. ciprofloxacino). La combinación de estas terapias demostró que las nanopartículas de ZnO interfieren con las proteínas encargadas del desarrollo de resistencia al antibiótico, lo que disminuye su farmacorresistencia y, por lo tanto, incrementa la eficiencia del fármaco utilizado (Banoee et al., 2010). Por su parte, nanopartículas biodegradables cargadas con diversos fármacos antituberculosos prometen ser una solución ante el desarrollo de resistencia por la bacteria que causa la tuberculosis. En diversos estudios, las nanoformulaciones mostraron altas tasas de mortalidad de la bacteria con menores dosis de los antibióticos, así como, menor toxicidad al ser aplicadas en modelos in vivo (p.e. ratones o cuyos) (Pandey y Ahmad, 2011). Nuevamente, los avances en los nanosistemas de liberación controlada de fármacos para la encapsulación de agentes antituberculosos pueden conducir a una terapia más efectiva y asequible de la tuberculosis. El desarrollo de textiles que incorporen nanoestructuras que presentan actividad antibacteriana (p.e. nanotubos de carbono, nanopartículas cargadas de antibióticos, nanopartículas metálicas, entre otros) también han sido desarrollados para ser utilizados en la curación o protección de heridas, disminuyendo la posibilidad de contaminación e infección en el área afectada (Fouda et al., 2013). Actualmente, el diseño y desarrollo de nanorobots para funcionar como dispositivos que permitan la detección, monitoreo o reguladores de diversas terapias al ser 118 introducidos en el cuerpo humano ya es una realidad para los médicos gracias a los avances nanotecnológicos en la medicina. Sin embargo, para el empleo de estos nanodispositivos tan comp lejos, es necesario el desarrollo de investigaciones mucho más detalladas que permitan implementar su uso formal en humanos. Con los ejemplos expuestos, es evidente que la Nanotecnología sin duda jugará un papel primordial dentro de la medicina durante los próximos años. Particularmente, las terapias basadas en el uso de nanosistemas de liberación de fármacos y el uso de nanomateriales son dos de las herramientas que prometen aumentar la eficiencia de los tratamientos aplicados en padecimientos importantes como cáncer, infecciones por agentes farmacorresistentes a antibióticos y enfermedades crónico-degenerativas, así como, en radioterapia y diagnóstico (Figura 8). L A NANOTECNOLOGÍA LA F ACULTAD DE CIENCIAS B IOLÓGICAS Actualmente, la Facultad de Ciencias Biológicas (UANL) cuenta con investigaciones importantes en el área de la Nanotecnología aplicada. Particularmente, el Laboratorio de Nanotecnología encabezado por el Dr. Sergio A. Galindo Rodríguez se especializa en el diseño y desarrollo de sistemas de liberación a escala nanométrica, particularmente nanopatículas poliméricas, para potencializar la actividad biológica de compuestos individuales (naturales y sintéticos), extractos vegetales y sus fracciones, así como de aceites esenciales, con el objetivo de tratar enfermedades como la tuberculosis (Armendáriz Barragán, 2012; Armendáriz et al., 2016), las dermatomicosis (Velázquez Dávila, 2017) y la periodontitis (Diaz Zarazua, 2016; Hernández Vela, 2016); también se han desarrollado investigaciones para prevenir enfermedades en piel (Cavazos Rodríguez, 2011; Silva Flores, 2015-en proceso). En el área de los alimentos, se han desarrollado nanoformulaciones para aumentar la vida de anaquel de productos hortofrutícolas y favorecer la biodiponibilidad de antioxidantes (Guerrero Barbosa, 201 7). Dentro del campo de la formulación de insecticidas, recientemente, una investigación mostró que la incorporación de aceite esencial de Schinus molle impide el desarrollo larvario de la plaga generada por Musca domestica (Vil legas Ramírez, 2017). En cuanto al control de vectores transmisores de enfermedades infecciosas Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) ~ -o o iñ ·ai (/) "' ·2 .<!? u (/) "'e Q) ..!Q O) o 2 (p.e. Aedes aegyptn como dengue, chicungunya y zika, entre otras, diversas nanoformulaciones elaboradas con aceites esenciales o extractos han demostrado una eficiente actividad larvicida del vector (Figueroa Espinoza, 2014; Salas Cedilla, 2017; Lugo Estrada, 2013-en proceso). Las investigaciones desarrolladas dentro del Laboratorio de Nanotecnología de la FCBUANL, evidencian el alto potencial que tienen los sistemas nanopartículados para aumentar la actividad biológica de moléculas de origen natural o sintético. &l oe z"' j Diagnóstico in vivo Diagnóstico in vitro Aplicación de la Nanomedicina Liberación de fármacos/genes Teranósticos Figura 8. La Nanomedicina y sus potenciales aplicaciones. Biología y Sociedad, febrero 2018 119 �Cabe mencionar que dentro de las investigac iones, en colaboración con grupos de investigación instit ucionales, nacionales extranjeros, se realizan estudios de preformulación, caracterización físicoquím ica de las nanoformulaciones, desarrollo y va lidación de mét odos de cuantif icación por cromatografía (CLAR y CG), caracterización por espectroscopía FT-IR, calorimetría por DSC, desarrollo y establecimiento de estudios de actividad biológica (p.e. actividad antimicrobiana), pruebas dermatocinéticas, ensayos de citotoxicidad y estudios de actividad bioinsecticida, entre otros (Figura 9). • Tamaño • Elaboración : • Calorimetría Diferencial de Barrido • Perfil con FT-lR • Nanocápsulas •Microscopías • Cuantíf,cación por Espectroscopia UV·VIS, • Nanoparti<ulas ClAR, CG, etc. DISEÑO y CARACTERIZACJÓN FORMUlACIÓN RSICOQIJÍIMrA • Escalamiento de proceso.s •Tratamientos de enfermedades: micosls, tuberculosis, cáncer, etc. •Ensayos: •Toxicológicas • Microbioló¡icas • Actividad antioxidante • Estabilidad • Alimentos: aditivos, recttbrimientos antimkrobianos, nutracéutia>S» conservadores, etc. • Liberación y residenóa (en m edio ambíente) •Ag:riwltura: bioinsecticidas, fertilizantes. Figura 9. Desarrollos nanotecnológicos aplicados en las Ciencias Biológicas y de la Salud llevados a cabo en el Laboratorio de Nanotecnología de la FCB-UANL. AGRADEC IMIENTOS Los autores agradecen a el AIRO-Francia (JEAl-20 11, NANOBIOSA), CONACyT C iencia Básica, PAICyT-UANL y a la Red PRODEP-SEP (OSA 1 03.5/14156). BAB agradece a CONACyT por la beca 486227. 120 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �--- ---- LITERATURA CITADA Arfat, Y. A., Benjakul, S., Prodpran, T., Sumpavapol, P., Songtipya, P. 2016. Physico-mechanical characterization and antimicrobial properties of fish protein isolate/fish skin gelatin-zinc oxide (ZnO) nanocomposite films. Food and Bioprocess Techno/ogy, 9(1), 101-112. https://doi. org/10.1007/s11947-015-1602-0 Armendáriz Barragán, B. 2012. Preparación y evaluación in vitro de la actividad antituberculosa de nanopartícu/as biodegradables cargadas con c/ofazimina. Tesis Licenciatura, Facultad de Cie~cias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo Leon, San Nicolás de los Garza, Nuevo León. 61pp. Armendáriz-Barragán, B., Álvarez-Román, R., Gal indo-Rodríguez, S. A. 2016. Formulación de productos natura/es en sistemas de liberación_ micro- y nanoparticu/ados. 411-436pp. En: R1vasMorales, C., Oranday-Cárdenas, M. A.& Verde-Star, M. J. (Eds.)investigación en platas de importancia médica. Omnia Science. Barcelona, España. http://omniascience.com/monographs/index.php/ monograficos/article/view/338 Banoee, M., Seif, S., Nazari, Z. E., Jafari-Fesharaki, P., Shahverdi, H. R., Moballegh, A., Shahverdi, A. R. 2010. ZnO nanoparticles enhanced antibacterial activity of ciprofloxacin against Staphy/ococcus aureus and Escherichia co/i. Journal of Biomedical Materials Research. Part B, App/ied Biomaterials, 93(2), 557- 561. https://doi.org/10.1002/ jbm.b.31615 Bhushani, J. A., Karthik, P., Anandharamakrishnan, C. 2016. Nanoemulsion based delivery system for improved bioaccessibility and Caco-2 cell monolayer permeability of green tea catechins. Food Hydrocol/oids, 56, 372- 382. https://doi. org/10.1016/j.foodhyd.2015.12.035 Boisseau, P., Loubaton, B. 2011. Nanomedicine, nanotechnology in medicine. Comptes Rendus Physique, 12(7), 620-636. https://doi. org/10.1016/j.crhy.2011.06.001 Biología v Sociedad, febrero 2018 Cárdenas, G., Díaz, V. J., Meléndrez, M.F., Cruzat, C. C., García Cancino, A. 2009. Colloidal Cu nanoparticles/ chitosan composite film obtained by microwave heating for food package applications. Polymer Bulletin, 62(4), 51152 4. https://doi.org/10.1007/s00289-008-0031-x Cavazos Rodríguez, M.R. 2011. Encapsu/ación de aceites esencia/es en nanopartículas po/iméricas para su aplicación dermatológica. Tesis Maestría, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, Nuevo León. Celgene Corporation. 2015. ABRAXANE® Patient & Caregiver Website. from http://www.abraxane. com/ (consultado el 05/09/2017). Cui, Y., Wei, Q., Park, H., Lieber, C. M. 2001. Nanowire nanosensors for highly sensitive and selective detection of biological and chemical species. Science, 293(5533), 1289-1292. https://doi.org/10.1126/science.1062711 De Silva, R. T., Pasbakhsh, P., Lee, S. M., Kit, A. Y. 2015. ZnO deposited/encapsulated halloysitepoly (lactic acid) (PLA) nanocomposites for high performance packaging films with improved mechanical and antimicrobial properties. App/ied Clay Science, 111, 10- 20. https://doi. org/10.1016/j.clay.2015.03 .024 Dhapte, V., Gaikwad, N., More, P. V., Banerjee, S., Dhapte, V. V., Kadam, S., Khanna, P. K. 2015. Transparent ZnO/polycarbonate nanocomposite far food packaging application. Nanocomposites, 1(2), 106-112 . https://doi.org/10.1179/205503321 5Y.0000000004 Diallo, M. S., Balogh, L., Shafagati, A., Johnson, Goddard, W. A., Tomalia, D. A. 1999. Poly(amidoamine) dendrimers: A new class of high capacity chelating agents for Cu(II) ions. Environmental Science & Techno/ogy, 33(5), 820- 824. https://doi.org/10.1021/es980521a Diaz Zarazua, L. J. 2016. Formulación de nanopartícu/as con c/orhexidina para su potencia/ uso odontó/ogico. Tesis Licenciatura, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, Nuevo León. 33pp. 1 21 �ECCO. 2012. First trial in humans of ,,minicells": a completely new way of delivering anti-cancer drugs. http://www.ecco-org.eu/Global/News/ENA/ENA2012-PR/2012/11/9 11-First-trial-in-humans-ofminicells (consultado el 05/092017). Elvidge, S. 2012. Bacteria! "minicells" deliver cancer drugs straight to the target. http://www. fiercepharma.com/r-d/bacterial-minicells-delivercancer-drugs-straight-to-target (consultado el 05/09/2017). Figueroa Espinoza, A. 2014. Incorporación de extractos de semi/las de Anona muricara L. en nanopartícu/as po/iméricas para el uso en el control de Aedes aegypti L. Tesis Licenciatura, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Fouda, M. M. G., Abdel-Halim, E. S., AI-Deyab, S. S. 2013. Antibacterial modification of cotton using nanotechnology. Carbohydrate Polymers, 92(2), 943-954. https://doi.org/10.1016/j. carbpol.2012.09.07 4 Freitas, R. A. 2005. Nanotechnology, nanomedicine and nanosurgery. lnternationa/ Journal of Surgery, 3(4), 243-246. https://doi. org/10.1016/j.ijsu.2005.10.007 Garde, D. 2012 . "Chemo bomb" nanotechnology effective in halting tumors. http://www. fiercepharma.com/r-d/chemo-bombnanotechnology-effective-halting-tumors (consultado 05/09/2019). Geohumus GmbH. 2017. http://www.geohumus. com/en/ (consultado 05/09/2017). Gobin, A. M., O'Neal, D. P., Watkins, D.M., Halas, N. J., Drezek, R. A., West, J. L. 2005. Near infrared laser-tissue welding using nanoshells as an exogenous absorber. Lasers in Surgery and Medicine, 37(2), 123-129. https://doi. org/10.1002/lsm.20206 Guerrero Barbaza, A. 2017. Encapsu/ación de coenzima Q10 en nanopartícu/as poliméricas no biodegradables. Tesis Licenciatura, Facultad de 122 Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Hernández Vela, T. N. 2016. Estudio clínico de la actividad antiplaca de la c/orhexidina incorporada en nanopartícu/as poliméricas. Tesis Maestría, Facultad de Odontología, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, Nuevo León. Jin, T., Sun, D., Su, J. Y., Zhang, H., Sue, H. J. 2009. Antimicrobial efficacy of zinc oxide quantum dots against Listeria monocytogenes, Salmone/la enteritidis, and Escherichia coli 0157:H7. Journal of Food Science, 7 4(1), M46-52. https://doi. org/10.1111/j.1750-3841.2008.01013.x Kamat, P. V., Huehn, R., Nicolaescu, R. 2002. A "sense and shoot" approach for photocatalytic degradation of organic contaminants in water. The Journal of Physical Chemistry B, 106(4), 788- 794. https://doi.org/10.1021/jp013602t Kong, J., Franklin, N. R., Zhou, C., Chapline, M. G., Peng, S., Cho, K., Dai, H. 2000. Nanotube molecular wires as chemical sensors. Science, 287(5453), 622-625. https://doi.org/10.1126/ science.287.5453.622 Laoutid, F., Bonnaud, L., Alexandre, M., LopezCuesta, J.-M ., Dubois, P. 2009. New prospects inflame retardant polymer materials: From fundamentals to nanocomposites. Materials Science and Engineering: R: Reports, 63(3), 100-125. https://doi.org/10.1016/j. mser.2008.09.002 Li, X., Li, W., Jiang, Y., Ding, Y., Yun, J., Tang, Y., Zhang, P. 2011 . Effect of nano-ZnO-coated active packaging on quality of fresh-cut "Fuji" apple. /nternational Journal of Food Science & Techno/ogy, 46(9), 1947-1955. https://doi. org/10.1111/j.1365-2621.2011.02706.x Li, X., Xing, Y., Jiang, Y., Ding, Y., Li, W. 2009. Antimicrobial activities of ZnO powder-coated PVC film to inactivate food pathogens. lnternationa/ Journal of Food Science & Techno/ogy, 44(11), 2161-2168. https://doi.org/10.1111/j.13652621.2009.02055.x Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Lizundia, E., Ruiz-Rubio, L., Vilas, J. L., León, L. M. 2016. Poly(l-lactide)/ZnO nanocomposites as efficient UV-shielding coatings for packaging applications. Journal of Applied Polymer Science, 133(2), 42426. https://doi.org/10.1002/ app.42426 Long, R. Q., Yang, R. T. 2001. Carbon nanotubes as superior sorbent for dioxin removal. Journa/ of the American Chemica/ Society, 123(9). 2058-2059. https://doi.org/10.1021/ja0038301 Loo, C., Lin, A., Hirsch, L., Lee, M.-H., Barton, J., Halas, N., Drezek, R. 2004. Nanoshellenabled photonics-based imaging and therapy of cancer. Techno/ogy in Cancer Research & Treatment, 3(1), 33- 40. https://doi. org/10.1177/153303460400300104 Lugo Estrada, L. 2013-En proceso. Desarrollo de sistemas nanopartículados con dos aceites esenciales para el control de Aedes aegypti L. Tesis Doctorado, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Marra, A., Silvestre, C., Duraccio, D., Cimmino, S. 2016. Polylactic acid/zinc oxide biocomposite films for food packaging application. lnternational Journal of Bio/ogical Macromolecu/es, 88, 254-262. https://doi.org/10.1016/j. ijbiomac.2016.03.039 McMurray, T. A., Dunlop, P. S.M., Byrne J . A. 2006. The photocatalytic degradation of atrazine on nanoparticulate TiO2 films. Journa/ of Photochemistry and Photobiologi A: Chemistry, 182, 43-51 . https://doi.org/10.1016/j. jphotochem.2006.01.010 Milani, N., McLaughlin, M. J., Stacey, S. P., Kirby, J. K., Hettiarachchi, G. M., Beak, D. G., Cornelis, G. 2012. Dissolution kinetics of macronutrient fertilizers coated with manufactured zinc oxide nanoparticles. Journal of Agricultura/ and Food Chemistry, 60(16), 3991-3998. https://doi. org/10.1021/jf205191 y Biología v Sociedad, febrero 2018 Nie, S., Xing, Y., Kim, G. J ., Simons, J. W. 2007. Nanotechnology applications in cancer. Annual Review of Biomedical Engineering, 9, 257- 288. https://doi.org/10.1146/annurev. bioeng.9.060906.152025 Pandey, R., Ahmad, Z. 2011. Nanomedicine and experimental tuberculosis: facts, flaws, and future. Nanomedicine: Nanotechno/ogy, Bio/ogy and Medicine, 7(3), 259-272. https://doi. org/10.1016/j.nano.2011.01.009 Parisi, C., Vigani, M., Rodríguez-Cerezo, E. 2015. Agricultura! Nanotechnologies: What are the current possibilities? Nano Today, 10(2), 124 -127. https://doi.org/10.1016/j.nantod.2014.09.009 Peiris, P. M., Bauer, L., Toy, R., Tran, E., Pansky, J., Doolittle, E., Karathanasis, E. 2012. Enhanced delivery of chemotherapy to tumors using a multicomponent nanochain with radio-frequencytunable drug release. ACS Nano, 6(5), 41574168. https://doi.org/10.1021/nn300652p Pereira, A. E. S., Grillo, R., Mello, N. F. S., Rosa, A. H., Fraceto, L. F. 2014. Application of poly(elipsoncaprolactone) nanoparticles containing atrazine herbicide asan alternative technique to control weeds and reduce damage to the enviroment. J. Hazard. Mater, 268, 207-215. https://doi. org/10.1016/j.jhazmat.2014.01.025 Podsiadlo, P., Kaushik, A . K., Arruda, E.M., Waas, A.M., Shim, B. S., Xu, J., Kotov, N.A. 2007. Ultrastrong and stiff layered polymer nanocomposites. Science, 318(584 7), 80-83. https://doi.org/10.1126/science.1143176 Ponder, S.M., Darab, J. G., Mallouk, T. E. 2000. Remediation of Cr(VI) and Pb(II) aqueous solutions using supported, nanoscale zero-valent iron. Environmental Science & Techno/ogy, 34(12), 2564-2569. https://doi.org/10.1021/ es9911420 Radovic-Moreno, A. F., Lu, T. K., Puscasu, V. A ., Yoon, C. J., Langer, R., Farokhzad, O. C. 2012. Surface Charge-Switching Polymeric Nanoparticles for Bacteria! Cell Wall-Targeted Delivery of 123 �Antibiotics. ACS Nano, 6(5), 4279-4287. https:// doi.org/10.1021/nn3008383 Salas Cedillo, H. 1. 2017. Desarrollo de un potencial insecticida nanoparticulado de Schinus molle para el control de Aedes aegypti. Tesis Maestría, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, Nuevo León. Shankar, S., Teng, X., Li, G., Rhim, J.W. 2015. Preparation, characterization, and antimicrobial activity of gelatin/ZnO nanocomposite films. Food Hydroco/loids, 45, 264-271. https://doi. org/10.1016/j.foodhyd.2014.12.001 Silva Flores, P. G. 2015-En proceso. Desarrollo y evaluación dermatocinética de nanopartículas con aceites esenciales para su aplicación en piel. Tesis Doctorado, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, Nuevo León. Sivaramakrishnan, S. M., Neelakantan, P. 2014. Nanotechnology in dentistry - What does the future hold in store? Dentistry,4(2), 198https://doi. org/10.4172/2161-1122.1000198 Trafton, A. 2012. Target: Drug-resistant bacteria. http://news.mit.edu/2012/antibioticnanoparticle-0504 (consultado el 05/09/2017). Umamaheswaria, G., Sanujaa, S., Arul Johna, V., Kanthb, S. V., Umapathya, M. J. 2015. Preparation, characterization and anti-bacteria! activity of zinc oxide-gelatin nanocornposite film for food packaging applications. Polymers & Polymers Composites, 23(3), 199- 204. University of Waterloo. 2010. Nanotechnology in targeted cancer theraphy. https://uwaterloo.ca/ news/news/nanotechnology-in-targeted-cancertherapy (consultado el 05/09/2017) US FDA. 2002. Listing of color additives exempt from certification, Tittle 21-Food and drugs code of federal regulations. Retrieved from https://www. ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=6ad001edd5b0635 d0ebb4bd96ebb7 c 7 a&mc=true&node=se21.1. 73 _1575&rgn=div8 124 US FDA. 2015a. Environmental decisions - Memo for food contact notification no. 1569 https:// www.fda.gov/Food/lngredientsPackagingLabeling/ EnvironrnentaIDecisions/ucm488455.htm (consultado el 04/09/2017) US FDA. 2015b. Color additive status list. https://www.fda.gov/fori ndustry/ coloradditives/ coloradditiveinventories/ucm106626.htm (consultado el 05/09/2017) Vamvakaki, V., Chaniotakis, N.A. 2007. Pesticide detection with a liposome-based nano-biosensor. Biosensors & Bioelectronics, 22(12), 2848-2853. https://doi.org/10.1016/j.bios.2006.11.024 Velázquez Dávila, L. A. 2017. Evaluaciones dermatocinéticas y antimicóticos de productos naturales incorporados en nanopartículas poliméricas biodegradables Tesis Doctorado, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Villegas Ramírez, H. M. 2017. Actividad larvicida de aceites esenciales para el control de Musca domestica L. (Díptera: Muscidae). Tesis Licenciatura, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Wang, Z., Ruan, J., Cui, D. 2009. Advances and prospect of nanotechnology in stem cells. Nanoscale Research Letters, 4(7), 593-605. https://doi.org/10.1007/s11671-009-9292-z Wyss lnstitute. 2012. Harvard's Wyss lnstitute develops novel nanotherapeutic that delivers clotbusting drugs directly to obstructed blood vessels. https://wyss.harvard.edu/harvards-wyss-institutedevelops-novel-nanotherapeutic-that-deliversclot-busting-drugs-directly-to-obstructed-bloodvessels/ (consultado 04/09/2017). Zambrano-Zaragoza, M. L., Mercado-Silva, E., Del Real L., A., Gutiérrez-Cortez, E., Cornejo-Villegas, M. A., Quintanar-Guerrero, D. 2014. The effect of nano-coatings with a-tocopherol and xanthan gum on shelf-life and browning index of fresh-cut Facultad de Ciencias Biológicas UANL �"Red Delicious" apples. /nnovative Food Science & Emerging Techno/ogies, 22, 188-196. https://doi. org/10.1016/j.ifset.2013.09.008 Zhang, W., Wang, C.-B., Lien, H.L. 1998. Treatment of chlorinated organic contaminants with nanoscale bimetallic particles. Catalysis Today, 40(4), 387-395. https://doi.org/10.1016/S09205861(98)00067-4 Zheng, G., Patolsky, F., Cui, Y., Wang, W. U., Lieber, C. M. 2005. Multiplexed electrical detection of cancer markers with nanowire sensor arrays. Nature Biotechno/ogy, 23(10). 1294-1301. https://doi.org/10.1038/nbt1138 Zhou, H., Liu, G., Zhang, J., Sun, N., Duan, M., Yan, Z., Xia, Q. 2014. Novel lipid-free nanoformulation far improving oral bioavailability of Coenzyme Q10. Biomed Research lnternational, 2014, ID 793879, 9pp. https://doi.org/10.1155/2014/793879 Biología v Sociedad, febrero 2018 125 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2018 Número Número de la revista 1 Mes de publicación Mes cuando se publicó Febrero Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad, 2018, No 1, Febrero Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/02/2018 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020094 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19924/Biologia_y_Sociedad_2018_No_2_Octubre.ocr.pdf d24c67d31888e230543536c2433eaa65 PDF Text Text f\b 2, Octubre 2018 �~ ~FCB IAUJLl ,\U 01. lU,M lr\S UIOLÓ<.óK.'\lt Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León Mtro. Rogelio G. Garza Rivera Rect or Dr. Santos Guzmán López Secret aria General QFB. Emilia Edit h Vásquez Farías Secretario Académico Dr. Celso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Direct or de Publicaciones Dr. Antonio Guzmán Velasco Direct or de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. J esús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. J uan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio l. Salazar -Vallejo Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Biología Contem poránea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Dra. Martha Guerrero-Olazarán Biot ecnología Dr. J osé Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Ecología y Sustentab ilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra lram P. Rodríguez-Sánchez Salud DG Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico CONTENIDO E DITORIAL E QUINODERMOS ( E CHINODERMATA) DE MÉXICO: ESTADO ACTUAL DEL CONOCIMIENTO DE SU BIODIVERSIDAD, BIOGEOGRAFÍA, ESTUDIOS B IOQUfMICOS Y NUEVOS DESCUBRIMIENTOS ARQUEOZOOLÓGICOS Francisco A. Solís-Marín, Alfredo Laguarda-Figueras, M agali B . l. HoneyEscandón, Leonardo López Luján, Belem Zúñiga-Arellano, Andrea A. Caballero Ochoa, Carlos A. Conejeros Vargas, Carolina M artín-Cao-Romero, Alicia Durán-González y Ma. Esther Diupotex Chong E L CATÁN: RESCATE DE UN RECURSO ACU ÍCOLA Roberto E. M endoza Alfara, Carlos J. Aguilera González, Jesús Montem ayor Leal 22 E L PACÍFICO ÜRIENTAL, UN HÁBITAT MUY IMPORTANTE PARA EL 33 TIBURÓN B LANCO Er ick C. Oñate González L AS VÍAS DE COMUNICACIÓN TERRESTRE Y SU EFECTO EN LA M.C. A lejandro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web B IODIVERSIDAD G. E. Villanueva-Vázquez, V. Aguilar-Herrera, R. Jaimes-López, M. NigendaQuezada y E. Rios Jorge Alberto lbarra Rodríguez Página web E L APOCALI PSIS DEL ÜZONO: E FECTOS B IOLÓGICOS DE LA Biología y Sociedad, es t.na publicación semestral editada y pililicada por la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad sin. Cd. Uriversitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Difusión vía red de cómputo. Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de reserva de derechos al uso exclusivo del título Biología y Sociedad otorgada por el Instituto Nacional del D erecho de Autor: 04-2017-033011570800-01, de fecha 3 de abril de 201 7. ISSN en trámit e. 44 55 RADIACIÓN ULTRAVIOLETA Abraham Octav io Rodríguez de la Fuente, José Ant onio Heredia Rojas, Ornar Heredia Rodríguez, María Esperanza Castañeda Garza, Laura Emestina Rodríguez Flores RESIDUOS DE LA INDUSTRIA DE REFINACIÓN DE ACEITE DE SOYA biologiaysociedad@uanl.mx 3 6 64 COMO FUENTE POTENCIAL DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS M. A.Núñez González, C. A. Amaya Guerra, J . Báez González, C.J. Aguilera González, S. M oreno Limón, J . Rodríguez Rodríguez E L COLESTEROL EN ALIMENTOS ¿Es BUENO O MALO? M inerva Bautist a V.illarreal, Claud ia T. Gallardo Rivera, Loruhama Sandra Castillo Hernández, Ma. Adriana Núi\ez González, Carlos A. Amaya Guerra, J uan Gabriel Báez González 74 Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamente reflejan la postura del edito r de la publicación. THE LosT SPECIES: GREAT E xPEDITIONS 1N THE C OLLECTIONS oF 84 Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. CHICAGO PRESS, Reseña de libro por Sergio l. Sa lazar Vallejo NATURAL H1STORY MusEuMs, CHRISTOPHER K EMP, UN1V.ERS1TY OF 2017 �- . - • engo el agrado de dar a conocer el segundo número de Biología y Sociedad, e invitarlos a leer el contenido de sus interesantes artículos, l os cuales nos introducen en investigaciones desarrolladas en nuestro país, que nos llevan por distintos temas y ambientes: eco lógicos, históricos, sa lud y sustentabilidad. Biología y Sociedad busca convertirse en el medio idóneo para que los científicos escriban con amenidad y claridad, describiendo de manera eficiente y eficaz para un público no científico, y que de esta forma, sea como promueva el desarrollo de la sociedad incorporando a todos a la sociedad del conocimiento. La ca lidad de estos artículos está a la altura de los objetivos que Biología y Sociedad ha establecido, distinguiéndola como una revista ve rsátil y de fácil lectura para todo público. Con el compromiso de enriquecer el conocimiento mediante los elementos propios de la investigación tanto científica como tecnológica, desde un punto de vista más didáctico. Agradezco a todos los lectores por el interés que han mostrado hacia Biología y Sociedad y especialmente a los autores y ca-autores, quienes se han tomado el tiempo necesario para participar en éste número. Les extiendo una cordila invitación a seguir participando en los próximos números de Biología y Sociedad. Espero que tengamos un año 2019 lleno de salud y éxitos. Atentamente, Dr. Antonio Guzmán Velasco Director de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL ��_J 4: o:: ~ o w legar a este Segundo Número de Biología y Sociedad ha sido muy gratificante, hemos logrado mantener la idea de mostrar a los lectores información muy valiosa sobre las ciencias naturales. En esta edición se presenta una selección de artículos interesantes .__ que nos aportarán conocimientos en las distintas áreas en las que Biología y Sociedad se ha especializado. Dentro del área de Biología Contemporánea, los autores nos acercan a un enigmático grupo de invertebrados marinos, los equinodermos, destacando estudios taxonómicos, biogeográficos, bioquímicos, y hallazgos arqueológicos en distintas excavaciones del Templo Mayor. En el área de Ecología y Sustentabilidad, nos hablan sobre la importancia de un recurso pesquero casi olvidado y amenazado por la sobreexplotación, el catán (Atractosetus spatula), un pez dulceacuícola de gran tamaño, en este trabajo se resumen 20 años de esfuerzo para salvar este recurso, generando las bases para su reproducción en cautiverio. También encontraremos en el siguiente artículo al depredador alfa en los océanos cálidos y templados, el gran tiburón blanco, el autor nos detalla la historia de vida de este enigmático pez cartilaginoso, donde destaca la filopatía o fidelidad a un sitio, siendo la Isla Guadalupe uno de estos sitios de agregación en México. Se presenta además, un artículo sobre la fauna silvestre, en él veremos el efecto de las vías de comunicación terrestres y su impacto en la biodiversidad, aquí los autores identifican las especies más vulnerables a las vías de comunicación terrestre y presentan medidas de mitigación para disminuir su impacto. Un último trabajo de esta área, nos habla sobre las implicaciones del desgaste de la capa de ozono en nuestro planeta, destacando los efectos de la radiación en los organismos, así como también los usos terapéuticos que ésta radiación tiene para el ser humano y la vida en general usándola de forma controlada. En Biotecnología encontraremos un tema en donde nos plantean la utilidad de los residuos en la industria de refinación de aceites, con potencial en las industrias alimenticia y farmacéutica. En el área Salud, los autores nos exponen un tema importante sobre el colesterol en alimentos, el colesterol elevado, representa uno de los principales riesgos cardiovasculares en México. En este artículo nos dan recomendaciones para mejorar nuestro colesterol en sangre. Por último, el autor presenta la reseña del libro "The Lost Species: Great expeditions in the Col/ections of Natural History Museums" de Christopher Kemp, un científico dedicado a la divulgación de la ciencia, en el que expone la importancia de preservar los tesoros naturales, depositados en colecciones biológicas de los grandes museos de historia natural, así como la relevancia de las revisiones en el trabajo taxonómico. Estamos seguros que este Segundo Número de Biología y Sociedad continuará incidiendo en la difusión de los resultados de la investigación científica y tecnológica. Dr. Jesús Angel de León González Editor en Jefe ��Palabras clave: Echinodermata, México, biodiversidad. Key words: Echinodermata, biodiversity, Mexico. RESUMEN Fr2ncisco A, Solís-1.e1arín1 , i1lfredo Lag.1arda-FigLeras'. \1agali B L Honey-[scandón2 , Leonardo López l.1Ján 3, Belem Zt';nigaArellano3, Andrea A Caballero Ochoa 2 , Carlos A ConeJeros Vargas", Carolina rvlar:ín-Cao-Romero', /'-,licia 0.Jrán-González' y \1a [sthcr Oiupotex Chong' 1 Labora·orio de Sis:emá:ica y Ecología de Equinodermos, Colección \acional cie Equinodermos "Ora l·,1a E Caso r,1unoz; lns:ituto ce Ciencias del t,,1ar y Limnología (ICMLl. Universidad \acional AcJtónoma de i,Aéxico, !J1éxico 2 FacL,ltad de Ciencias, U1~.Arvl, Circuito [x:erior sin, CiL.daci Universi:aria, Apdo 70-305, CiL,dad de IAéxico, México, CP 045:_o 3 Proyecto Templo ~.fayor (PT\1), lnsti:c1to \acional de Antropología e Historia, r,léxico (INAH) 4 Posgrado en Ciencias del \far y Limnología, U NAt,,!, r_,,léxico La posición geográfica de México lo hace uno de los países más biodiversos del planeta. El estudio de la diversidad de los equinodermos de México comenzó en el siglo XIX. En México se encuentran 818 especies de equinodermos, siendo la clase Ophiuroidea la más rica con 240 especies, Astero idea contiene 229, Echinoidea 153, Holothuroidea 165 y Crinoidea 31. México posee algunas especies endémicas del país o de alguna región en particular. El catá logo de los equinodermos de México aún no está completo, probablemente existan nuevos registros y nuevas especies en ambientes y en regiones poco estudiados de las costas mexicanas. A pesar de que los estudios taxonómicos en México son extensos, los estudios sobre la ecología, historia de vida y otros aspectos de los equinodermos son escasos. Se presenta información sobre los estudios de biogeografía, bioquímicos y los nuevos descubrimientos arqueozoológicos del phylum. 7 �1NTRODUCCIÓN La palabra "Echinodermata" proviene de dos vocablos griegos, "echinos" (= espina) y "derma" (= piel), debid~ a la estructuras calcáreas espinosas presentes en la piel de estos organismos. Los equinodermos son animales exclusivamente marinos, deuterostomados, que se caracterizan por poseer una simetría pentarradial, a veces enmascarada en una simetría bilateral; un esqueleto de carbonato de calcio (calcita) compuesto por placas intradérmicas independientes y articuladas o espículas calcáreas, y un sistema vascular acuífero (SVA) único que regula la alimentación, locomoción y otras funciones (Brusca et al., 2016; Hyman, 1955; Pawson, 2007). El SVA se encuentra conectado al medio externo a través de una estructura llamada madreporita, la cual filtra agua de mar y la lleva dentro del cuerpo a través de una red interna de canales y reservorios flexibles conectados a extensiones externas (Samyn et a/., 2006). Los equinodermos poseen además un tejido conectivo flexible que permite cambiar de forma voluntaria y rápida la rigidez del animal (Hendler et a/., 1995; Samyn et al., 2006), sistema circulatorio hemal, sistema digestivo completo (a excepción de los ofiuroideos y algunas especies de estrellas de mar los cuales carecen de ano) y sistema nervioso descentralizado (Pawson, 2007). La talla de los equinodermos adultos es muy variable. El pepino de mar Synaptula hydriformis del Caribe mexicano, que vive entre frondas de algas de la zona somera, mide -3-6 mm de largo, en contraste, Euapta godeffroyi, una especie de pepino de mar del Pacífico mexicano puede alca~ar más de 3 m de largo. Los equinodermos pueden habitar desde pozas de marea, hasta profundidades abisales mayores a 11 000 m. Viven en cualquier tipo de ambiente marino, incluso ambientes extremos como las ventilas hidrotermales, infiltraciones de metano (Sibuet y Olu, 1998) y cuevas anquihalinas (SolísMarín y Laguarda-Figueras, 2010). También pueden encontrarse a cualquier temperatura, desde las zonas tropicales hasta los polos. Además, son de los componentes principales de las comunidades que viven en el piso oceánico (Hendler et al., 1995). No todos los equinodermos son bentónicos, existen algunas especies pelágicas (p. e. Enipniastes eximia) las cuales pasan la mayor parte de su vida nadando en la columna de agua. El grupo consta de más de 7 000 especies_ viviE;n~es descritas hasta el momento y 13 000 especies fos1les (Pawson, 2007). 8 Figura 1. Representantes de las cinco clases del Phylum Echinodermata; A) Clase Crinoidea (Florometra tanneri); B) Clase Asteroidea (Mithrodia bradleyi); C) Clase Ophiuroidea (Ophioderma cinereum); O) Clase Echinoidea (Astropyga pulvinata); E) Clase Holothuroidea (Holothuria hilla) (tomado de Solís·Marín et al., 2009). Los equinodermos son dioicos, con una alta frecuencia de especies hermafroditas. La reproducción ocurre generalmente en la columna de agua después de que los gametos son libe:ados en ella. Existen especies incubadoras especialmente en las aguas frías de los océanos Ártico y Antártico. Muchas especies, además de poseer alguna for~a de reproducción de las antes mencionadas, tamb1en se pueden reproducir asexualmente por medio de la fisiparidad (fraccionamiento voluntario o involuntario del cuerpo), dando lugar a individuos genéticamente idénticos (clones) (Hyman, 1955). Las larvas de todas las clases de equinodermos se pueden reproducir asexualmente (Eaves y Palmer, 2003). El phylum Echinodermata se encuentra divido en cinco clases: clase Crinoidea (lirios de mar), clase Asteroidea (estrellas de mar), clase Ophiuroidea (estrellas quebradizas y estrellas canasta), clase Echinoidea (erizos, galletas y bizcochos de mar) y la clase Holothuroidea (pepinos de mar) (Fig. 1). Facultad de Ciencias Biológicas UANL �ESTADO ACTUAL DEL CONOCIMIENTO DE LA BIODIVERSIDAD DE LOS EQUINODERMOS DE MÉXICO La extensión litoral de México y su gran diversidad de hábitats han permitido la existencia de 818 especies de equinodermos (datos de la Colección Nacional de Equinodermos, Instituto de Ciencias del Mar y Limnología de la Universidad Nacional Autónoma de México), aproximadamente el 10.8% del total mundial. La clase Crinoidea es la menos representada con 31 especies (3.8% del total para México), mientras que la clase Ophiuroidea presenta la mayor riqueza con 240 especies (29.3%); la clase Asteroidea es la segunda mejor representada con 229 especies (28%) y la clase Holothuroidea es la tercera más rica con 165 especies (20.2%) reportadas para ambos océanos Pacífico y Atlántico. Finalmente , está la clase Echinoidea con 153 especies (18.7%) (Cuadro 1). Cuadro 1. Riqueza de equinodermos en México por clase Y sus correspondientes categorías taxonómicas descendentes. Clase Órdenes 5 Asteroidea 7 Ophiuroidea 2 Holothuroidea 6 Echinoidea 13 Crinoidea Familias Géneros Especies 13 30 14 16 33 24 92 74 68 74 31 229 240 165 153 Aunque el Golfo de Ca li fornia posee una gran diversidad para algunas clases de equinodermos, solo existen dos especies reportadas de crinoideos en esta área (Hyocrinus foel/i y F/orometra serratissima). En el Golfo de California existe una gran variedad y abundancia de géneros de asteroideos mayor que en el mar Caribe. Existen un total de 76 especies y 40 de éstas se distribuyen en aguas profundas (> 200 m). Los géneros más representativos son: Astropecten (Fig. 2f), Luidia, Heliaster (Fig. 2c), Henricia y Myxoderma. Existen 86 especies de ofiuroideos que habitan las aguas del Golfo de California, pertenecientes a dos órdenes, 17 familias y 43 géneros. Ophiactis savignyi es la especie con la más amplia distribución en aguas someras de esta zona. Ophiocoma aethiops, O. alexandri y Ophiothrix Biología y Sociedad, diciembre 2018 spicu/ata (Fig. 3d) es la más abundante y frecuente en las aguas profundas de esta cuenca. El Golfo de California es el área que posee el tercer lugar en riqueza de especies de equinoideos, después del Golfo de México y Caribe mexicano, con un total de 4 7 , 12 de las cuales se distribuyen en aguas profundas; las más características son: Hesperocidaris asteriscus, H. perp/exa, Arbacia stellata, Astropyga pu/vinata (Fig. 4c), Centrostephanus coronatus, Echinometra vanbrunti (Fig. 4f), Diadema mexicanum, Lovenia cordiformis, Encape wetmorei, E. micropora, C/ypeaster europacificus, Agassizia scrobicu/ata Y Me/lita grantii. Esta región alberga la mayor riqueza de pepinos de mar en México, con 75 especies ahí reportadas. Casi todas las especies (49) tienen amplia distribución geográfica, desde el Golfo de California hasta Centroamérica o las islas Galápagos. Solamente dos especies t ienen una distribución norteña, desde Alaska hasta el Golfo de California. La mayoría de las especies ahí registradas tienen distribuciones batimétricas someras. Las especies de pepinos de mar más característicos d~I Golf~ de Ca lifornia son: Holothuria (Se/enkothuna) lubrica, H. (Thymiosycia) arenico/a, H. (T.) impatiens , H. (Halodeima) inornata, H. (Stauropora) fuscocinerea, H . (Platyperona) difficilis, /sostichopus fuscus (Fig. 4el, Neothyone gibbosa y N. gibber (Solís-Marín et al., 2005, 2009, 2014). �Las características ambientales de l Golfo de California permiten la coexistencia de un alto número de especies de equinoideos irregulares de las familias Brissidae , en comparación a las otras grandes áreas del mar territorial mexicano. Cabe destacar que en esta zona habita la única especie endémica de un erizo irregular reportado para las costas de México: Encape grandis (Solís-Marín et al., 2013). Enríquez-Andrade et al., (2005) mencionan que el Golfo de California está entre los cinco ecosistemas marinos con la mayor productividad y biodiversidad en el mundo, con 4 852 especies de casi todos los invertebrados (Lluch-Cota et al., 2007). Los grados de endemismo dentro del Golfo varía considerablemente, dependiendo del taxón. El número de endemismos de macroinvertebrados no planctónicos corresponde a 766 (15,8% del total en el Golfo), la gran mayoría de los cuales pertenecen a los Phyla Mollusca (460 spp.), Arthropoda (118 spp.) y Polychaeta (79 spp.) (Lluch-Cota et al., 2007). De los 766 invertebrados endémicos, 5 (0.65%) son equinodermos. El equinoideo Encape grandis se registra únicamente para este Golfo y se encuentra tanto en la costa continental, como en las islas del mismo. Asimismo, tres 10 especies de ofiuroideos son endémicas: Ophiacantha hirta, Amphiophiura o/igopora y Amphiura seminuda. Finalmente, una especie de pepino de mar de aguas someras, Athyone glassel/i, también se encuentra restringida a esta área (Solís-Marín et al., 2013). En l a costa del Pacífico, los cri noideos están re presentados sólo por cuatro especies: Fariometra parvula, Florometra serratissima, F. tanneri y Hyocrinus foelli (12.9 % del total de México) presentes en la costa occidental de la península de Baja California y en los campos de nódulos polimetálicos cercanos al archipiélago de Revillagigedo y la fractura de Clarión. Los crinoideos pedunculados se distribuyen de los 3 000 a los 4 500 m de profundidad, mientras que los de vida libre se encuentran entre los 12 y 3 234 m. La especie de hyocrínido, Hyocrinus foe/li Pawson y Roux, 1999, es el único reportado para el archipiélago Revillagigedo. La clase Asteroidea en la costa del Pacífico mexicano es de gran interés, no sólo por el gran número de géneros característicos de esta área, sino también por las relaciones cercanas que las especies endémicas mantienen con las especies Facultad de Ciencias Biológicas UANL �del Indo-Pacífico. Existen 88 especies en total; de éstas, el 59.1% (52 especies) se comparten con el Golfo de California, 4 7% se distribuyen en aguas someras y 12% se presentan únicamente en la costa occidental de la península de Baja California. Sólo 10 especies se han encontrado también en las islas Revillagigedo (Caso, 1962; Honey-Escandón et al., 2008). Los géneros de asteroideos más representativos son: Astropecten, Luidia, Nidorellia, Pharia, Phataria, Heliaster y Henricia (Solís-Marín et al., 1993). El océano Pacífico tiene una riqueza alta de ofiuroideos en las aguas mexicanas, son 105 especies, distribuidas en 2 órdenes, 12 familias y 28 géneros. El género con mayor número de especies es Amphiodia con un total de ocho. Ophiactis savignyi es la especie de ofiuroideo con distribución más amplia en aguas someras, se distribuye a lo largo del Golfo de California, Golfo de México y el Caribe mexicano; se ha registrado para ocho estados de la República Mexicana, además de las islas Revil lagi gedo e islas Marías. Ophiocoma aethiops también está ampliamente distribuida en aguas someras en el océano Pacífico y se ha registrado para siete estados, así como en las islas Revillagigedo. Biología y Sociedad, diciembre 2018 En el Pacífico mexicano, incluida la costa occidental de la península de Baja California, habitan 43 especies de equinoideos, clasificados en 25 géneros, 14 familias y siete órdenes. La península de Baja California tiene un ambiente marino muy interesante y único. Con más de 600 millas de longitud, la península se extiende desde las frías aguas de California hasta los trópicos, el Trópico de Cáncer cruza la carretera de San José del Cabo a La Paz en el extremo sur de la t ierra. La vida marina varía desde los fríos bosques rocosos de algas marinas en el norte de la costa del Pacífico cerca de San Diego hasta un verdadero arrecife de coral en Cabo Pulmo. En la costa occidental de Baja California hay 183 especies de equinodermos registradas (Crinoidea: tres especies, Asteroidea: 45 especies, Ophiuroidea: 52 especies, Holothuroidea: 40 especies y Echinoidea: 43 especies). Hay 282 especies en total; de estas, 32% (90 especies) son compartidas por ambas áreas (Pacífico mexicano y Golfo de California). La diversidad de equinodermos aumenta sustancialmente a medida que se desciende por la península de Baja California, las familias más 11 �abundantes y frecuentes en el área son Heliasteridae, Amphiuridae, Dendrasteridae y Holothuriidae. Catoche, Quintana Roo (Laguarda-Figueras et al., 2005a; Solís-Marín et al., 2014). En México, 25 especies (86.2% del total para el país) de crinoideos habitan el Golfo de México y la mayoría se distribuye en el banco de Campeche. Este banco alberga 22 de las 25 especies presentes en todo el Golfo, alrededor del 75.8% del total de especies de crinoideos para aguas mexicanas. Diecisiete especies (68% de la especies en el Golfo de México) se encuentran en aguas menores a 200 m de profundidad, mientras que 23 especies habitan las zonas más profundas del Golfo. Los crinoideos comatúlidos representan el 76% (19 especies) del total del número de especies presentes en el Golfo de México; los crinoideos pedunculados conforman el 20.6% (6 especies) y sólo hay una especie (4%) de crinoideo cyrtocrínido, Ha/opus rangii, presente en el banco de Campeche. El Golfo de México es el área con menor riqueza de pepinos de mar con únicamente 53 especies. Dos de estas especies también se distribuyen en la costa del Pacífico y 33 se distribuyen también en las aguas someras del Caribe mexicano. El resto (18 especies) está presente en aguas profundas del Golfo de México, a más de 200 m de profundidad. Las especies más comunes son Ho/othuria (Halodeima) grisea, H. (H.) floridana, H. (Se/enkothuria) g/aberrima, H. (Semperothuria) surinamensis e /sostichopus badionotus (Durán-González et al., 2005). Existen 88 especies de estrellas de mar en el Golfo de México. Casi la mitad de ellas (40) se distribuyen en aguas profundas(> 200 m) y 27 especies tienen una amplia distribución batimétrica. Los géneros más comunes son: Luidia, Astropecten (Fig. 2f), Cheiraster, Unckia (Fig. 2e), Pteraster y Echinaster (Durán-González et al., 2005). El número de especies de ofiuroideos del Golfo de México es de 108. De esta área, el estado de Yucatán es el más rico con un total de 52 especies. Ophiactis savignyi es la especie más frecuentemente encontrada en el Golfo de México, especialmente en el estado de Veracruz. El número de especies de equinoideos para el Golfo de México es de 58. De éstas, 30 especies (51.8%) están presentes en aguas profundas (> 200 m). Las especies de aguas someras más comunes, que también tienen una amplia distribución batimétrica (0-80 m) son: Eucidaris tribuloides, Astropyga magnifica, Arbacia punctulata, Lytechinus variegatus carolinus y Encape michelini. En la plataforma externa, en el rango de 80 a 190 m están presentes C/ypeaster ravenelii y especies del género Brissopsis. Finalmente, Plesiodiadema antillarum y Brissopsis atlantica se localizan en el talud a 200 m. Geográficamente, Encape aberrans, Clypeaster subdepressus y Echinolampas depressa están restringidas al banco de Campeche, Yucatán y cabo 12 En el Caribe mexicano, la fauna de crinoideos no es tan rica como en el Golfo de México; sin embargo, la diversidad de ecosistemas (arrecifes de coral, planicies de fondos arenosos, taludes pronunciados) hacen posible la existencia de 14 especies, que representan el 45.2% de los lirios de mar reportadas para aguas mexicanas. En el Caribe, los crinoideos pedunculados representan el 21.4%, con tres especies reportadas, que habitan el banco Arrowsmith y el área del canal de Yucatán; mientras que los comatúlidos conforman el mayor porcentaje (78.6%) con 11 especies en la misma área. La especie más frecuentemente encontrada es el isocrínido Endoxocrinus parrae, junto con los crinoideos de vida libre: Davidaster rubiginosus (Fig. 2a), Comactinia meridiana/is y Crinometra brevipinna. Un total de siete especies (50%) están compartidas con el Golfo de México. Los crinoideos pedunculados están presentes en el banco de Campeche y en el Caribe a profundidades que van desde los 86 a los 143 m en las áreas someras; de los 7 4 7 a los 1 245 m en su límite más profundo. En la misma región, los crinoideos comatúlidos se pueden encontrar desde los 2 a los 200 m en un rango somero y de los 200 a más de 3,500 m en las áreas más profundas. Para la clase Asteroidea, el Caribe mexicano es el área de menor riqueza, con sólo 54 especies, 44 de ellas (81.5%) compartidas con el Golfo de México. De estas 44 especies, 14 se encuentran en aguas profundas(> 200 m) y 30 tienen un intervalo batimétrico de O a más de 200 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �m. Los géneros más comunes son casi los mismos que para el Golfo de México: Luidia, Astropecten, Cheiraster y Echinaster (Laguarda-Figueras et al., 2005b). El Caribe mexicano es la segunda área con mayor riqueza de ofiuroideos de los mares mexicanos con 82 especies. Sus patrones de distribución geográfica son diversos, pero los que tienen la más amplia distribución en aguas someras del Golfo de México y el Caribe mexicano son: Ophiolepis elegans, O. impressa, Ophiocoma echinata, Ophioderma cinereum, Ophiactis savignyi y Ophiothrix angu/ata. Las especies de profundidad, con las áreas de distribución más amplias para ambas zonas son: Ophio/epis elegans, O. impressa, Ophioderma cinereum y Ophiothrix angu/ata. Un total de 51 especies son compartidas con el Golfo de México. Respecto a los erizos de mar, las costas del Caribe mexicano son el área menos estudiada de todas. Sin embargo, es la segunda área en riqueza con un total de 61 especies; 39 de ellas compartidas con el Golfo de México. Las especies más características que se distribuyen en aguas someras son: Encape aberrans, E. michelini, C/ypeaster subdepressus, Cassidulus caribaearum, Diadema antillarum, Echinomentra lucunter, E. viridis (Fig. 3e), Eucidaris tribuloides y Tripneustes ventricosus (Durán-González et al., 2005; Solís-Marín et a/., 2014). El Caribe mexicano alberga 33 especies de pepinos de mar. La gran mayoría (27 especies) se distribuye también en el resto de los países que constituyen el mar Caribe y los cayos de Florida. Las especies más características son: Holothuria (Halodeima) floridana, H. (H.) grisea, H. (H.) mexicana, H. (Semperothuria) surinamensis, H. (Thymiosycia) arenicola, H. (T.) impatiens, H. (T.) thomasi, lsostichopus badionotus, l. macroparentheses y Euapta /appa (LaguardaFigueras et al., 2001, 2005b). La delimitación de los endemismos en especies marinas es difícil debido a la dispersión de las larvas a t ravés de las corrientes oceánicas. Sin embargo, México posee algunas especies que son endémicas del país o de alguna región en particular. El Golfo de California, debido a sus característ icas oceanográficas y geológicas únicas, alberga la mayoría de los endemismos de equinodermos en el país, con un total de cinco especies. El equinoideo Biología y Sociedad, diciembre 2018 Encape grandis se registra únicamente para este Golfo y se encuentra tanto en la costa continental, como en las islas del mismo. Asimismo , tres especies de ofiuros son endémicos: Ophiacantha hirta , Amphiophiura o/igopora y Amphiura seminuda. Finalmente, una especie pepino de mar de aguas someras, Athyone g/assel/i, también se encuentra restringido a esta área . Para el norte del océano Pacífico de México, dos especies de crinoideos, Fariometra parvula y F/orometra taneri son endémicas de la provincia Californiana. La única especie endémica del Golfo de México, es el ofiuroideo Amphiodia guillermosoberoni Caso, de la laguna de Términos, en el estado de Campeche. Esta especie fue hallada y descrita por Caso (1979). Su distribución se restringe a la laguna de Términos debido, probablemente al tipo de sedimento y a la salinidad prevaleciente dentro de la laguna (de 4 a 26 ppm), ésta incrementa a más de 26 ppm fuera de la misma. La especie es más abundante en sitios donde la salinidad va de 16 a 21 ppm. Amphiodia guillermosoberoni Caso es el ún ico ofiuroideo mexicano conocido que habita a baj as salinidades. Sólo una especie de asteroideo es endémico para la región del Caribe mexicano, Copidaster cavernícola. Esta especie, recientemente descrita (Solís-Marín y Laguarda-Figueras, 2010), es el único asteroideo conocido que habita una cueva anquialina (Cenote Aerolito) en la isla de Cozumel (So lís-Marín y Laguarda-Figueras, 2008; Solís-Marín et al., 2010). El listado de los equinodermos de México aún no está completo, probablemente existan nuevos registros y nuevas especies de equinodermos en ambientes y en regiones poco estudiados de las costas mexicanas, donde el tipo de sustrato, profundidad e inclinación del fondo, entre otros factores, han hecho imposible su muestreo usando métodos convencionales. E STUDIOS BIOGEOGRÁFICOS DE LOS EQUINODERMOS DE MÉXICO Los estudios sobre los patrones de distribución de los equinodermos de México son relativamente recientes. Los primeros enfoques se han hecho para entender las afinidades entre las provincias o regiones faunísticas en el territorio mexicano. Una 13 �de las primeras obras en México fue hecha por Parker (1963), en su estudio analizó la zoogeografía y la ecología de los invertebrados bentónicos en el Golfo de California, reconociendo 11 conjuntos faunísticos basados en la caracterización de sus ambientes. Encontró que, en comparación con las comunidades bentónicas en otros lugares en el mundo, la diversidad de las especies de aguas poco profundas en el Golfo de California es sorprendente. Laguarda-Figueras et a/. (2002) analizaron la distribución geográfica y batimétrica de los asteroideos del Caribe mexicano, evaluando los patrones de distribución y sus afinidades biogeográficas, descubriendo así que el "Atlántico occidental extendido" y el "Atlántico oriental cálido" son las áreas con más especies de estrellas de mar, lo que sugiere que la fauna de asteroideos en el Caribe mexicano incluye un importante grupo de especies que se han extendido hacia el norte en zonas de aguas más frías como el norte del Golfo de México y la costa este de los estados Unidos de América. Caballero-Ochoa y Laguarda-Figueras (2010) utilizaron el Análisis de Parsimonia de Endemismo (PAE) para analizar las afinidades faunísticas de los pepinos de mar entre las provincias de la zona tropical del Océano Pacífico mexicano. Descubrieron que la provincia de Cortés era la más diversa, incluyendo 62 especies de holoturias. La provincia Panámica no estaba estrechamente relacionada con las provincias Pacífico Mexicana , Corteziana, Californiana , Clipperton, Revillagigedo e Islas Marianas. Otro trabajo importante es el de Hernández-Díaz (2011) quien también utilizó el método PAE para resolver la relación entre los equinodermos de los arrecifes de Yucatán, dicha autora encontró un "patrón anidado" de distribución, lo que sugiere que todas las especies que analízó pertenecen a la misma región zoogeográfica con elementos faunísticos del Golfo de México y Mar Caribe. Caballero-Ochoa (2011) realizó un análisis biogeográfico de la clase Holothuroidea en el Pacífico mexicano, encontrando que la provincia Corteziana era la más biodiversa. Este trabajo menciona que la provincia Panámica es probablemente un área transicional que no se ha nombrado desde el punto de vista biogeográfico. Martín-Cao-Romero (2012) analizó la biogeografía de la clase Asteroidea en la costa del Atlántico en México y utilizó como unidades geográficas operativas (UGO) las propuestas por 14 Wilkinson et a/. (2009). El análisis de parsimonia de endemismos reconoció tres principales grupos (Mar Caribe, zona nerítica de Veracruz y la zona nerítica exterior de Campeche y Yucatán}, además de encontrar UGOs que muestran menor afinidad biogeográfica con el resto (talud del norte del Golfo de México y la cuenca del Golfo de México). Garcés (2014) hizo un análisis de parsimonia de endemismos para analizar las afinidades biogeograficas de la clase Ophiuroidea en la costa del Pacífico mexicano utilizando UGO's de 1 ° de latitud, delimitando así seis regiones, en su investigación, indica que existe una continuidad dentro de ellas. Martínez-Melo et al. (2015) realizaron un análisis biogeográfico de los equinoideos irregulares de México, donde presentan un total de 69 especies incluidas en seis órdenes, 17 familias, y 36 géneros, distribuidas en 34 ecorregiones biogeográficas: 11 de la costa Atlántica y 23 de la costa Pacífica. En dicho trabajo, se delimitaron cuatro regiones biogeográficas Atlánticas y cinco Pacíficas. En la costa Atlántica, los factores ambientales que determinaron la distribución de los equinoideos irregulares fueron, principalmente el tipo de sedimento y las corrientes oceánicas, mientras que en la costa Pacífica fueron principalmente la profundidad y las corrientes oceánicas. Finalmente, Caballero et al. (2017) con 68 especies de eqinodermos analizó los patrones de diversidad de equinoideos irregulares de México, usando la Panbiogeografía e identificó "hotspots", mediante trazos generalizados, como unidades de alta riqueza en aguas del territorio mexicano. En este estudio, la familia mejor representada fue la familia Brissidae, con 15 especies, la mayoría de ellas pertenecientes al género Brissopsis, seguida de la familia Mellitidae (con 12 especies), la mitad de ellas pertenece al género Encape. Las familias de erizos de mar irregulares con menor número de especies fueron: Echinoneidae, Plexechinidae, Palaeotropidae y Paleopneustidae, cada una representada por una sola especie. Se reconocieron los siguientes patrones generales de distribución: 1) grupos de especies ampliamente distribuidas y 2) especies restringidas que viven en los primeros metros de profundidad (0-20 m). Se obtuvieron tres áreas con alta riqueza específica: Costa Oeste del Golfo de México , Banco de Campeche / Caribe Mexicano y Golfo de California. El área del Golfo de California tiene la mayor diversidad de equinoides irregulares. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Es importante señalar que , a medida que se realicen más estudios para el reconocimiento de los patrones de distribución de los equinodermos en aguas marinas del territorio mexicano, se podría identificar con mayor precisión áreas prioritarias de conservación, además de contribuir al conocimiento de la biogeografía histórica del grupo. LA BIOTECNOLOGÍA MARINA DEL PEPINO DE MAR Y EL APROVECHAMIENTO EN MÉXICO En México, algunas especies de erizos y pepinos de mar se pescan comercialmente, principalmente se consumen por el alto contenido en proteínas de las gónadas (erizos) y la pared del cuerpo y por sus propiedades curativas (pepinos de mar). En México los pepinos de mar que se extraen sólo para su exportación, ya que no se consumen en ninguna de sus presentaciones, son las siguientes: Actinopyga agazzizi , Holothuria mexicana , Holothuria impatiens, Holothuria otra, Holothuria kefersteinii (Fig. 5d), Holothuria inornata , Holothuria floridana , Holothuria grisea, Holothuria areníco/a (Fig. 5b), Holothuria thomasi , /sostichopus fuscus (Fig. 4e), /sostichopus badionotus, Apostichopus parvimensis, Astichopus multifidus y Parastichopus ca/ifornicus. Las pesquerías de estas especies en México comenzaron tras el agotamiento de los pepinos de mar en las zonas tradicionales de pesca como en otros lugares del mundo y por la extracción manual de multi especies siendo , el mercado asiático , el principal consumidor; incluyendo en el medio oriente centros de reexportación importantes. En México se ha incrementado la extracción de pepinos de mar con diferentes técnicas desde los años 90 hasta le fecha trayendo consigo consecuencias ecológicas, económicas e incluso políticas. El proceso que se lleva a cabo en la extracción y manejo del pepino de mar es: recepción en planta, muerte y evisceración, limpieza, primera cocción, salmuera, segunda cocción, deshidratación, empaque y exportación. El mejoramiento y la innovación aplicado en el manejo de los productos contribuye dando un valor agregado dentro de la industria pesquera Biología y Sociedad, diciembre 2018 siendo más competitivo en los mercados asiáticos e incluso en otros mercados. Actualmente se desarrollan biotecnologías para la transformación de este recurso, el cual es considerado como uno de los que cuentan con el mayor potencial del mundo, algunas de estas son: 1) procesamiento y extracción de compuestos bioactivos con actividad antioxidante, hormonas, enzimas, lípidos y péptidos, 2) biodisponibilidad, 3) extracción de fibras de colágeno para la industria farmacéutica y cosmética (aplicaciones dermatológicas y antisépticas, 4) procesamiento constante de semilla de pepino de mar e 5) identificación de microorganismos en el intestino para facilitar el desarrollo de la especie. La biotecnología del pepino de mar y su mejoramiento en México coadyuvará con el uso sustentable desarrollado bajo un enfoque ecosistémico y el uso racional del recurso recuperando las poblaciones naturales y disminuyendo la presión pesquera. ESTUDIOS DE ARQUEOZOOLOGÍA DE EQUINODERMOS EN MÉXICO En las excavaciones de los asentamientos rurales de la Cuenca de México que datan del periodo Posclásico Tardío (siglos XIV-XVI d .C.), los arqueólogos suelen recuperar restos de fauna silvestre local que era capturada por los campesinos para servirse de ella como alimento o como materia prima en la confección de instrumentos y ornamentos. Sobresalen, en orden de abundancia, los patos, los conejos, las ranas, los venados, las tortugas, los armadillos, las codornices, los peces y los moluscos de agua dulce (López Lujan et al., 2018). Obviamente, también se encuentran con frecuencia huesos de animales domesticados como el guajolote y el perro. En cambio, son mucho más variados los vestigios de animales hallados en los asentamientos urbanos que eran vecinos y contemporáneos a las aldeas, más aún cuando se exploran sus palacios y centros ceremoniales. Esto es particularmente evidente en el recinto sagrado de la antigua ciudad de Tenochtitlan, cuyos depósitos rituales (ofrendas) se distinguen por una inusitada riqueza y diversidad biológicas. Tales ofrendas fueron enterradas por los mexicas dentro de los edificios religiosos y bajo los pisos de las plazas para consagrar las ampliaciones de 15 �sus templos, conmemorar las festividades especiales de su calendario solar o apaciguar a sus dioses. Cada una de estas ofrendas contenía todo t ipo de regalos, incluidos minerales en bruto, plantas, animales, restos humanos y artefactos. Tras cuatro décadas de trabajos, los miembros del Proyecto Templo Mayor (PTM) han exhumado decenas de miles de individuos, pertenecientes a cientos de especies faunísticas que se agrupan en seis filos diferentes: las esponjas, los celenterados, los equinodermos, los artrópodos, los moluscos y los cardados. Por lo general, no se trata de animales comestibles, sino de aquellos a los que se atribuían en tiempos prehispánicos profundos valores cosmológicos y divinos. Por tal razón, sus restos, más que hablarnos de la dieta o de las actividades artesanales del habitante citadino promedio, nos informan cuáles eran los usos simbólicos que los miembros de las elites les daban a estos organismos. Existe un claro predominio de especies endémicas de regiones bastante alejadas de la Cuenca de México. Estos fueron importados por los mexicas desde prácticamente todos los rincones del imperio y más allá, desde ecosistemas contrastantes como bosques tropicales, zonas templadas, ambientes marinos, estuarios, lagunas costeras y manglares. En los últimos años y gracias a la cuidadosa recuperación y análisis de todo t ipo de sedimentos que se encontraron en las ofrendas, se han identificado vestigios de 15 especies de equinodermos, cuyas estructuras vulnerables t ienden a desintegrarse en el subsuelo a través de los siglos. Estos incluyen ocho especies de erizos de mar (Eucidaris thouarsii IFig. 61, Echinometra vanbruntí IFig. 7], Tripneustes depressus, C/ypeaster speciosus IFig. 81, Encape /aevís IFig. 91, Mellíta quinquiesperforata IFig. 10], Mel/íta notabilis, Meoma ventrícosa grandís [Fig. 111), seis especies de estrellas de mar (Luídía superba, Astropecten dup/icatus, Astropecten regalis, Pentaceraster cumingi, Nidorellía armata IFig. 12) y Phataría unífascialis IFig. 131) y una especie de Ophiuroidea (Ophiothrix rudis) (Fig. 14). Estos organismos fueron recuperados dentro de las ofrendas 1, 5, 7, 17, 57, 81, 84, 88, 102, 107, 120, 124-126, 136, 137, 141, 143, 163, 166 y la operación 1. Datan desde tiempos de Ahuítzotl, soberano mexica que reinó desde 1486 hasta 1502 d. C., y cuyas conquistas alcanzaron las costas del Golfo de México y del Océano Pacífico. 16 �J,·,. ,fl j Y·,•:Z, aw: ~ �En lo que se refiere a la distribución cronológica de los restos de estrellas de mar. López Luján y colaboradores (2018) llegaron a las siguientes conclusiones: en la etapa IVb, correspondiente al reinado de Axayácatl (1469-1481), se identificaron restos de Nidorel/ia armata en tres ofrendas. En la etapa V, erigida durante el gobierno de Tízoc (1481-1486), se hallaron nuevamente restos de Nidorellia armata, pero también de Pentaceraster cumingi y de Patharia unifascia/is en una ofrenda. En la etapa VI, construida por órdenes de Ahuítzotl (1486-1502), había restos de las seis especies en nueve ofrendas. Finalmente, para la etapa VII, comisionada por Motecuhzoma Xocoyotzin (1502-1520), se tienen las especies Nidorel/ia armata, Pentaceraster cumingi, Phataria unifascialis y Astropecten regalis en siete ofrendas. En términos generales, se puede decir que los mexicas enterraron estrellas de mar en sus depósitos rituales al menos durante medio siglo. De manera concomitante, la diversidad de especies explotadas aumentó conforme avanzó el tiempo y se incrementó el poderío del imperio mexica en el litoral pacífico de Guerrero, Oaxaca y Chiapas (López Luján et al., 2018). Con lo anterior, se puede constatar la enorme trascendencia de las estrellas de mar en la simbología religiosa de casi todas las civilizaciones prehispánicas del Centro de México. Si se remonta al periodo Clásico (siglos 11-VI), se constata que los asteroideos son prácticamente omnipresentes en el arte de Teotihuacan: allí prolifera tanto la notación llamada "estrella A:; la cual tiene cinco brazos y un círculo central completo, como la notación "media estrella'; que también posee cinco brazos pero con un medio círculo. Estas dos notaciones se vinculan a escenas propias del mundo acuático de la cosmovisión mesoamericana. Por lo general, las vemos junto a conchas, caracoles y nenúfares; sumergidas en flujos de agua, o calificando tanto los trajes de felino que lucen sacerdotes dadores de los mantenimientos como el cuerpo de animales asociados con el inframundo. De manera significativa, de la porción central de las estrellas marinas suele emerger el rostro del dios de la lluvia en actitud de echar por la boca una corriente acuática. Los artistas teotihuacanos también plasmaron estrellas de cinco puntas alrededor o en el interior de montañas sagradas, así como en cuevas, manantiales o espejos de agua que servían de acceso al más allá. 18 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �AGRADECIMIENTOS. Agr~decemos a Mi~s~ Islas Orozco (PTM) por las fotos que ilustran la sección de arqueozoología de equinodermos de Mex1co. -- -- - - - LITERATURA CITADA Brusca, R.C., Moore, W. y Shuster, M. 2016. lnvertebrates, third edition. Massachusetts USA Sinauer Associates, lnc. 1104 p. ' ' Caballero-Ochoa, A. A. 2011 . Zoogeografía de holoturoideos (Echinodermata: Holothuroidea) del Pacífico mexicano. Tesis de maestría, ICML-UNAM. Ciudad de México, México. 81 pp. Caballero-Ochoa A. A. y Laguarda-Figueras, A. 2010 . Zoogeography of holothurians (Echinodermata: Holothuroidea) of the Mexican Pacific Ocean. In: Reich M, Reitner J, Roden V, Thuy B (eds.) Echinoderm research 2010, 7th European Con Echinoderms, Géittingen: abstract volumen and field guide to excursions. University of Géittingen, Germany, pp 26- 27. Caballero-Ochoa A.A., Martínez-Melo A., Conejeros-Vargas C.A., Solís-Marín F.A. y A. Laguarda-Figueras. 2017. Diversidad, patrones de distribución y hotspots de los equinoideos irregulares (Echinoidea: lrregularia) de México: un estudio de caso. Estudios Latinoamericanos en Equinodermos IV. Revista Biología Tropical, 65 (suplemento 1): 42-59. Caso, M. E. 1962. Estudios sobre equinodermos de México. Contribución al conocimiento de los equinodermos de las Islas Revillagigedo. Ana/es del Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. 33: 293-330. Caso, M. E. 1979. Descripción de una nueva especie de ofiuroideo de la laguna de Términos, Amphiodia guillermosoberoni sp. nov. Ana/es del Centro de Ciencias del Mar y Limno/ogía, Biología v Sociedad, octubre 2018 Universidad Nacional Autónoma de México. 6:161184. Durán-González, A., A. Laguarda-Figueras, F. A. Solís-Marín, B. E. Buitrón Sánchez, C. A. Gust y J. Torres-Vega. 2005. Equinodermos (Echinodermata) de las aguas mexicanas del Golfo de México. Revista de Biología Tropical. 53(Supl. 3): 53-68. Eaves, A. A. y A. R. Palmer. 2003. Widespread cloning in echinoderm larvae. Nature. 425: 146. Garcés, P. J. 2014. Biogeografía de ofiuroideos (Echinodermata: Ophiuroidea) del Pacífico mexicano. Tesis de maestría, Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología, UNAM. 211 pp. Hendler, G., J. E. Miller, D. L. Pawson y P.M. Kier. 1995. Sea Stars, sea urchins & A/líes: Echinoderms of Florida & the Caribbean. Smithsonian lnstitution Press, Washington. 390 p. Hernández-Díaz Y. Q. 2011. Zoogeografía de equinodermos (Echinodermata) de /os Bajos de Sisal y Arrecife Alacranes Yucatan, México. Tesis de maestría, Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México. 131 pp. Honey-Escandón, M., F. A.Solís-Marín y A. Laguarda-Figueras. 2008. Equinodermos (Echinodermata) del Pacífico Mexicano. Revista de Biología Tropical. 56 (Supl. 3): 57-73. Hyman, L. H. 1955. The lnvertebrates, vol. 4: Echinodermata, the Coelomate Bilateria. McGraw Hill, New York. 763 p. Laguarda-Figueras, A., F. A. Solís-Marín, A. DuránGonzález, P. Hernández Pliego y R. Del Valle- 19 �García. 2001. Holoturoideos (Echinodermata: Holothuroidea) del Caribe Mexicano: Puerto Morelos. Avicennia. 14: 7 -46. Laguarda-Figueras A, Torres-Vega J, Solís-Marín FA, Mata-Pérez E, Durán-González A, Abreu M. 2002. Los asteroideos (Echinodermata: Asteroidea) del Caribe Mexicano: Incluyendo comentarios sobre su zoogeografía. Avicennia. 15: 1 -8. Laguarda-Figueras, A., A. l. Gutiérrez-Castro, F. A. Solís-Marín, A. Durán-González y J. Torres-Vega. 2005a. Equinoideos (Echinodermata: Echinoidea) del Golfo de México. Revista de Biología Tropical. 53(Supl. 3): 69-108. Laguarda-Figueras, A., F. A. Solís-Marín, A. Durán-González, C. Ahearn, B. E. Buitrón Sánchez y J. Torres-Vega. 2005b. Equinodermos (Echinodermata) del Caribe Mexicano. Revista de Biología Tropical. 53(Supl. 3): 109-122. López Luján, L., Solís-Marín F. A., Zúñiga-Arellano, B., Caballero Ochoa, A. A., Conejeros Vargas C. A., Martín Cao-Romero, C. y Elizalde Mendez, l. 201 8. Del océano al altiplano. Las estrellas marinas del templo mayor de Tenochtitlan. Arqueología Mexicana. 25(150): 68-76. Lluch-Cota S. E., Eugenio A Aragon-Noriega, Francisco Arreguín-Sánchez, David AuriolesGamboa, J Jesus Bautista-Romero, Richard C Brusca, Rafael Cervantes-Duarte, Roberto Cortés-Altamirano, Pablo Del-Monte-Luna, Alfonso Esquivel-Herrera, Guillermo Fernández, Michel E Hendrickx, Sergio Hernández-Vázquez, Hugo Herrera-Cervantes, Mati Kahru, Miguel Lavín, Daniel Lluch-Belda, Lluch-Cota D. B., LópezMartínez J., Marinone S. G., Manuel O NevárezMartínez, Ortega-García S., Palacios-Castro E., Parés-Sierra A., Germán Ponce-Díaz, Mauricio Ramírez-Rodríguez, Cesar A Salinas-Zavala, Richard A Schwartzlose, A. P Sierra-Beltrán. 2007. The Gulf of California: review of ecosystem status and sustainability challenges. Progress in oceanography. 73(1): 1 -26. Martín Cao-Romero, C. 2012. Biogeografía de la c/aseAsteroidea (Blainville, 1830) de las aguas 20 mexicanas del Golfo de México y Caribe mexicano. Tesis de maestría, Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México. 337 pp. Martínez-Melo, A. Solís-Marín, F. A., BuitrónSánchez, B. E. y Laguarda-Figueras, A. 2015. Taxonomía y biogeografía ecológica de los equinoideos irregulares (Echinoidea: lrregularia) de México. Revista de Biología Tropical. 63(2): 59-75. Parker, R. H.. 1963. Zoogeography and ecology of macroinvertebrates of the Gulf of California and continental slope of Western Mexico. In: Van Andel TH, Shor GGJr (eds) Marine geology of the Gulf of California. American Association of Petroleum Geologists, Tulsa, Oklahoma, pp 331-376. Pawson, D. L. 2007. Phylum Echinodermata. Zootaxa. 1668: 7 49-764. Pawson, D. L., D. Vanee, C. G. Messing, F. A. Solís-Marín y C. L. Mah. 2009. 71. Echinodermata of the Gulf of Mexico. Pp. 1 1771204, In: Felder, D. L. and D. K. Camp. 2009. Gulf of Mexico, Origin, Waters, and Biota. Biota Volume. 1 , Biodiversity. Harte Research lnstitute far Gulf of Mexico Studies Series. Texas A&M University Press. College Station, Texas. 1393 pp. Samyn, Y., D. Vandenspiegel y C. Massin. 2006. Taxonomie des holothuries des Comeres. AbcTaxa. 1:1-130. Sibuet, M. y K. Olu. 1998. Biogeography, biodiversity and fluid dependence of deep-sea coldseep communities at active and passive margins. Deep-Sea Research 11. 45: 5 1 7 -567. Solís-Marín, F. A. y A. Laguarda-Figueras. 2008. Equinodermos. In Biodiversidad acuática de la Isla de Cozumel, Mejía-Ortiz. L. M. (ed.). CONABIOUniversidad de Quintana Roo-Plaza y Valdés, D. F. p.187-214. Solís-Marín, F. A. y A. Laguarda-Figueras. 2010. A new species of starfish (Echinodermata: Asteroidea) from an anchialine cave in the Mexican Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Caribbean. Revista Mexicana de Biodiversidad. 8 1 : 663-668. Solís-Marín, F. A., M. D. Herrero-Pérezrul., A. Laguarda-Figueras y J. Torres-Vega. 1993. Asteroideos y equinoideos de México (Echinodermata). In Biodiversidad marina y costera de Méxic. Salazar-Vallejo, S. l. y N. E. González (eds.). CONABIO-CIQRO, México. p. 91-105. Solís-Marín, F. A., A. Laguarda-Figueras, A. DuránGonzález, C. Ahearn-Gust y J. Torres-Vega. 2005. Equinodermos (Echinodermata) del Golfo de California, México. Revista de Biología Tropical .53(Supl. 3): 1 23-137. Solís-Marín, F. A., Arriaga-Ochoa, J. A., LaguardaFigueras, A., Frontana-Uribe C. S. y A . DuránGonzález. 2009. Holoturoideos del Golfo de California. CONABIO-UNAM. 165 pp. Solís-Marín, F. A., A. Laguarda-Figueras, F. Vázquez-Gutiérrez, L. Mejía y G. Yáñez. 201 0. Echinoderm fauna of Anchialine caves in Cozumel lsland, Mexico. In Echinoderms: Durham: Proceedings of the 12th lnternational Echinoderm Conference, 7-11 August 2006, L. G. Harris (ed.). Durham, New Hampshire. p. 259-261. Solís-Marín F. A., M. B. l. Honey-Escandón, M. D. Herrero- Pérezrul, F. Benítez-Villalobos, J. P. Díaz-Martínez, B. E. Buitrón-Sánchez, J. S. Palleiro-Nayary A. Durán-González. 2013. The echinoderms of Mexico: biodiversity, distribution and current state of knowledge. In Echinoderm research and diversity in Latín America, J. J. Alvarado-Barrientos y F. A. Solís-Marín (eds.). Springer-Verlag, Berlín. p. 11-65. Solís-Marín F. A ., Laguarda-Figueras A. y M. HoneyEscandón. 2014. Biodiversidad de equinodermos (Echinodermata) en México. Revista Mexicana de Biodiversidad. Supl, 85: 441-449. Wilkinson T., Wiken E., Bezaury Creel J., Hourigan T., Agardy T., Herrmann H., Janishevski L., Madden C., Margan L y Padilla M. 2009. Ecorregiones marinas de América del Norte. Comisión para la Cooperación Ambiental, Montreal, 200 pp. Biología v Sociedad, octubre 2018 21 �,I / , . • " . _,,,.,,,.-, ...:~ :...::. . .'->' . (S~ ·,jd;)ar-....:;;;;;.,;;....i'!Jf:!.~~ Palabras clave: Catán, Atractosteus spatula, Conservación. Key Word: Alligator gar, Atractosteus spatula, conservation. 22 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �1 1 1 Roberto E. Mendoza Alfaro, Carlos J. Aguilera González, Jesús Montemayor Leal. Universidad Autónoma de Nuevo león, Facultad de Ciencias Biológicas, Grupo de Ecofisiología. RESUMEN El catán (Atractosteus spatula) es el pez dulceacuícola de mayor tamaño en las aguas continentales cercanas al Golfo de México. Muchas de sus poblaciones han venido declinando no solo en abundancia, sino en su área de distribución y tamaño individual como consecuencia de la sobreexplotación pesquera, la alteración y desaparición de sus hábitats de origen, su alto nivel trófico (i.e. predadores tope) y gran longevidad. Considerando este contexto, el Grupo Ecofisiología dela Facultad de Ciencias Biológicas, UANL, diseño un conjunto de estrategias de investigación para desarrollar su cultivo en cautiverio y disminuir así la presión por la actividad pesquera dando así solución a un problema de índole faunístico, por ser una especie endémica cuyas poblaciones naturales tienden a desaparecer; de índole comercial, por tratarse de una pesquería tradicional; y de un gran valor científico, por tratarse de organismos primitivos que convivieron con los dinosaurios. Se presentan los resultados de 20 años de estudios en el presente manuscrito. Biología y Sociedad, diciembre 2018 23 �1NTRODUCCIÓN El catán (Atractosteus spatula) es un pez dulceacuícola perteneciente a la fami lia de los Lepisosteidos, la cual incluye siete especies de peces primitivos fácilmente reconocibles por sus escamas en forma de diamante y su hocico alargado. Entre las características distintivas de estos peces destaca la presencia de una vá lvula espiral en el intestino, al igual que en los tiburones; su vejiga natatoria les permite obtener oxígeno del aire atmosférico y la aleta caudal es de forma asimétrica. El catán se distribuye a lo largo de la costa este de Norteamérica, en las inmediaciones del Río Mississippi hacia el sur, hasta el estado de Veracruz en México. Se distingue del resto de los lepisosteidos por ser la especie de mayor tamaño, ya que llega a medir hasta 3 m. Estos peces se han venido capturando regularmente en las aguas continentales cercanas al Golfo de México (Nuevo León, Tamaulipas, San Luis Potosí y Veracruz), donde al ser apreciados por la calidad de su carne, por su tamaño y facilidad para filetear, se ha establecido desde hace muchos años una pesquería tradicional. Sin embargo, al no existir normas que regularan su captura, las poblaciones declinaron drásticamente, principalmente debido a la explotación desmedida durante la temporada de reproducción, ya que es el momento en que los individuos más grandes presentan más actividad en la superficie del agua. Al mismo tiempo, estos peces también han sido objeto de la pesca deportiva ya que su tamaño los convierte en un atractivo trofeo. Esta situación se agravó con la reducción o desaparición de sus áreas naturales de desove como consecuencia de la rápida expansión agrícola y urbana, así como por la construcción de presas y la contaminación del medio acuático. Esto se reflejó en la reducción en los nive les de captura de miles de toneladas que se pescaban a sólo catorce toneladas en 1988 en Tamaulipas y una tonelada para 1996. En consecuencia, la perturbación de sus poblaciones ocasionaba, no solo la privación de un recurso tradicional para los pescadores y comerciantes de la región Noreste, sino también el riesgo de que la especie se extinguiera. Esta situación no es exclusiva de México, ya que en diversas regiones de Norte 24 América se ha propuesto como especie amenazada. De aquí, que la conservación de la especie fuera el objetivo principal del Grupo Ecofisio/ogía de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL, que en ese momento diseñó una estrategia para dar solución a un problema de índole faunístico, por ser una especie endémica cuyas poblaciones tienden a desaparecer; de índole comercial, por tratarse de una pesquería tradicional; y de un gran valor científico, por tratarse de organismos primitivos que convivieron con los dinosaurios (Mendoza et al., 2010). Ante esta situación, en 1982, el I NAPSCA (Instituto Nacional de Pesca) perteneciente a la SEMARNAP (Secretaria del Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca ), antecesora de la SAGARPA(la Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación) canalizó sus esfuerzos para la producción de crías de catán con el objetivo de incrementar las poblaciones naturales, llegando en algunos años Facultad de Ciencias Biológicas UANL �s o _u :) u<{ o ~ :) uw a::: z :) ~ a producir hasta 415 ,000 crías, mismas que fueron destinadas a programas de repoblación. Sin embargo, se enfrentaron al obstáculo de la alimentación de las larvas, las cuales requieren de una gran cantidad de al imento vivo, debido a su voracidad característica, como consecuencia de su rápido crecimiento. Esto a menudo provocaba diferencias de tallas y la incidencia de un f uerte canibalismo , hacie ndo necesaria la liberación de las crías en un estadía muy prematuro, con lo que se interrumpía el ciclo de cultivo y la mayoría de estas solo servía de alimento para peces más grandes. Para resolver este obstáculo, en 1997, nuestro grupo de investigación planteó el Programa para la recuperación del catón, cuyos objetivos han estado dirigidos al conocimiento básico de la especie como base para solventar los problemas técnicos del cultivo como una medida directa para la conservación in situ de la especie y apoyar su Figura1. EjemplaresadultosdecatánAtractosteusspatu/a Biología y Sociedad, diciembre 2018 acuacultura para disminuir así la presión sobre sus poblac iones naturales. Los puntos que se han abordado en el Programa son presentados a continuación. w ~ u (/) 8:! z ~ <{ u_j w LOTES DE REPRODUCTORES El principal lote de reproductores de catán se mantenía en el Centro Acuícola Tancol, dependiente de l a SAGARPA, en Tampico Tamau l i pas , y se formó a mediados de la década de los ochentas, con ejemplares capturados por los pescadores de la región . Estos organismos eran considerados como patrimonio de la Nación, sin embargo, debido a d iversos problemas, entre los que destacan la lo ngevidad de estos ejemplares (algunos de más de 35 años), la producción de crías era errática. Considerando lo anterior se planteó 1 a alternativa de formar n uevos lotes de reproductores llevando a cabo un seguimiento histórico de cada ind ividuo , como una medida inmediata para incrementar la disponibilidad de larvas y de esta manera recuperar las poblaciones amenazadas. Para este propósito, se i dentificó el sexo de los 40 ejemplares de Tan col y fueron marcados individualmente mediante microchips. Un nuevo lote constituido a partir de la captura de 30 j uveniles silvestres fue formado por el Grupo Ecofisio/ogía y la Asociación de Acuicultores de Tamaulipas en el "Ce ntro Acuícola El Huasteco", y, por otra parte, nuestro grupo mantuvo un lote de 10 organismos en cautiverio en las insta lac iones de la FCB de la UANL por más de 10 años para formar un tercer lote de reproductores. De la misma manera, los ind iv id uos de estos dos ú ltimos lotes fueron marcados con microchips. El manejo y zootecnia de estos lotes se ha centrado en la manipulación de distintos parámetros fisicoquímicos y biológicos, con miras a incrementar su capacidad reproductiva y al mismo t iempo para disponer de organismos en cantidad suficiente para realizar diversos ensayos de i nd ucc ión hormonal para su reproducción. 25 �(/) - (1) • _¡ Cz <( Q) .§ :::> ....m CDºu aiu.. -u (1) o- · = (]) Q) -u e(1) "' Q) 2c • O N ·- f ál :::, (1) m t, ·- e LL · - DETERMINACIÓN DEL SEXO DE LOS REPRODUCTORES Un aspecto esencial para la constitución adecuada de un lote de reproductores es el sexado correcto de los animales , ya que de la proporción de hembras y machos dependerá el éxito del desove. Sin embargo, en el caso de los lepisosteidos esto sólo es posible después de 4 a 6 años, tiempo que tardan en alcanzar su madurez sexual. Los métodos implementados para distinguir el sexo de estos peces estaban basados tradicionalmente en el dimorfismo de ciertas estructuras morfológicas (tamaño del hocico, apariencia del vientre y papila genital), o en la diferenciación de los duetos de las gónadas de hembras y machos, sin embargo, en este último caso se requiere sacrificar al animal. Por otra parte, estos métodos carecen de precisión, en particular al tratarse de jóvenes reproductores. Nuestras investigaciones generaron una alternativa práctica para facilitar el sexado de los organismos, la cual igualmente permite estimar su grado de madurez. El desarrollo del método requirió del aislamiento y purificación de la vite/ogenina, una proteína producida exclusivamente por hembras que aparece en la pubertad y cuya concentración se incrementa con el desarrollo del ovario. En el caso del catán, esta proteína se uti lizó para producir anticuerpos, mismos que fueron emp leados para establecer un inmunoensayo (ELISA) que permitió cuantificar los niveles de éstas moléculas. Esta aproximación significó no solo contar con un índice bioquímico confiable para estimar el grado de madurez sexual, sino también con un método de sexado rápido, preciso y poco invasivo, ya que se utiliza solo una pequeña cantidad de sangre o mucus. Así mismo, la determinación de esta molécula permitió estimar la efectividad de las inducciones hormonales para que los organismos alcanzaran la madurez sexual, 26 constituyendo una alternativa idónea en estos animales ya que, a diferencia de la mayoría de los peces, la estructura de sus conductos genitales no permite canularlos para estimar el grado de maduración (Mendoza et al., 2012). CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN A pesar de la existencia de algunas descripciones sobre la reproducción de los lepisosteidos, se conocía muy poco acerca de los aspectos básicos sobre sus hábitos reproductivos. La información empírica más importante correspondía a las observaciones realizadas en el medio natural por diversos autores norteamericanos sobre varias de las especies de la familia y las observaciones realizadas en el Centro Acuícola Tancol. Durante los primeros años del programa, uno de los principales problemas para la obtención de crías de catán era su limitada temporada de reproducción, la cual se restringía únicamente a un par de semanas al año. Ante esta situación, el Grupo Ecofisio/ogía se dio a la tarea de obtener al menos dos desoves al año, fuera de la temporada de reproducción natural. En este contexto, para inducir la reproducción norma lmente se recurre a dos tipos de estímulos: medioambientales y hormonales. La vía medioambiental permite la obtención de crías de mayor calidad, una mínima manipulación de los progenitores, bajas mortalidades y la independencia de inductores químicos. Sin embargo, se requiere de una infraestructura que permita regular el fotoperiodo y la temperatura, así como de una alimentación especial. En el caso del catán, se han simulado las condiciones de las áreas naturales de desove para de esta manera provocar la reproducción de la especie en cautiverio. Para este efecto se habilitan estanques aparentando las zonas pantanosas donde Facultad de Ciencias Biológicas UANL �normalmente se reproduce y desova la especie; esto se logra introduciendo vegetación típica de las zonas de desove, o un sustituto como ramas de casuarina que sirven como sustrato para los huevecillos de naturaleza adherente. En el otro extremo, la inducción por medio de la manipulación hormonal ofrece múltiples ventajas, entre las cuales destaca la posibilidad de extender el ciclo reproductivo más allá de la temporada natural, lo que repercute en una mayor producción de crías y la flexibilidad en la programación de la producción de larvas sin necesidad de emprender modificaciones ambientales onerosas. Con la finalidad de ganar un mayor control de la reproducción, se indujo la maduración sexual a organismos de tres lotes de reproductores de catán, por medio de la aplicación de diferentes hormonas. Los protocolos hormonales de inducción de la reproducción se realizaron anualmente en fechas anteriores (abril) y posteriores (septiembre y octubre) a la fecha de desove natural que se presenta a finales del mes de mayo y principios del mes de junio. Estos protocolos permitieron producir desoves con hasta 70% de viabilidad fuera de la temporada natural de reproducción (Mendoza, et al., 2003). DESARROLLO LARVARIO La sensibilidad de las larvas de peces a la falta de alimento, particularmente después de la absorción del vitelo, influye negativamente sobre sus posibilidades de sobrevivencia. Por este motivo, emprendimos diferentes investigaciones con la finalidad de desarrollar indicadores de la condición nutricional que nos permitieran no solo detectar los estados iniciales de inanición, sino también evaluar el aprovechamiento de distintos regímenes alimenticios. De esta forma, como primera aproximación, recurrimos al estudio de las características morfológicas e histológicas para contar con una herramienta simple para detectar condiciones desfavorables durante el desarrollo larvario. Estos estudios nos permitieron describir el desarrollo larval y tasas de crecimiento de larvas de catán (Mendoza y Aguilera, 2001; Mendoza et al., 2008). Pudimos Biología y Sociedad, diciembre 2018 constatar que las larvas de 1 a 4 días después de la eclosión dependían exclusivamente del vitelo y permanecen adheridas a la vegetación, lo cual incrementaba el riesgo de ser depredadas en este periodo. Sin embargo, los lepisosteidos cuentan con un mecanismo de defensa para estas fases del desarrollo que consiste en la presencia de una toxina en el vitelo, la cual es particularmente potente en el caso del catán. Al quinto día las larvas se desprenden de la vegetación e inicia la alimentación exógena, no obstante , aún cuentan con reservas de vitelo hasta el octavo día, por lo cual es difícil distinguir su condición nutricional. Después de esta etapa , una vez que aprendieron a cazar y dependen exclusivamente del alimento exógeno, el crecimiento y la condición nutricional de las larvas fueron evaluados por medio de características, como la longitud del hocico y la altura corporal en la aleta anal. De la misma manera, la coloración fué indicativa del aprovechamiento nutricional, así, las larvas más obscuras resultaron generalmente las más desnutridas. La tasa de crecimiento durante los primeros 10 días es de 1.3 mm/día. Sin embargo, después de este periodo la velocidad de crecimiento se acelera considerablemente hasta 5.6 mm/día, lo cual coloca al catán como uno de los peces de agua dulce con mayor velocidad de crecimiento. La metamorfosis en larvas de peces es controlada principalmente por hormonas de la tiroides. Realizando estudios sobre la concentración de estas hormonas en etapas embrionarias y larvales pudimos constatar que sus niveles concordaban con los cambios morfológicos de la metamorfosis en las larvas de catán. De esta forma, evaluamos la posibilidad de modificar el desarrollo mediante la administración de hormonas. Las larvas expuestas a hormonas tiroidianas mostraron una metamorfosis más temprana, mientras que las larvas expuestas a agentes antitiroidianos , presentaron una metamorfosis más lenta, un mayor crecimiento y menor mortalidad . Este mejor desempeño es explicado por un menor desarrollo en el tamaño del 27 �.. ··. "_..,.... . ~~_;.;.=, ~¼· ~~ ~~: ·:- ...--.,.._~ . , . ~ r;d~~ ~ ~~~,;;.;;;:::ii,~y.,_. ~~ hocico, el cual les permite capturar peces hasta de su misma talla, de esta forma, al inhibir el crecimiento del hocico fue posible reducir la mortalidad por canibalismo durante el cultivo larvario. Así, estos resu ltados abrieron dos nuevas vertientes: a) la posibi lidad de propiciar el consumo de dietas artificiales desde las primeras etapas larvales al utilizar hormonas tiroidianas y b) la posibilidad de controlar el canibalismo al exponer las larvas a agentes antitiroidianos, ya que de esta manera es posible obtener larvas más grandes, pero con el hocico menos desarrollado. Adicionalmente nuestro grupo clonó la hormona de crecimiento y pudo evidenciar que existía un aporte materno a las larvas, jugando un papel relevante en el desarrollo embrionario, la organogénesis de las larvas y el crecimeinto, coincidente con el inicio de la alimentacón exógena. Las modificaciones que se producen durante la metamorfosis incluyen la formación estructural y maduración funcional del tracto digestivo, lo cual se ve reflejado por la aparición y actividad de enzimas digestivas. De aquí, que nuestro grupo se haya avocado al estudio de la aparición secuencial de las diferentes enzimas digestivas para considerarlas como los principales indicadores de la diferenciación del estomago y de esta manera determinar el momento más apropiado para reemplazar el alimento vivo por dietas artificiales. Por medio de diferentes estudios histológicos y bioquímicos pudimos conocer el rápido desarrollo del tracto digestivo de las larvas de catán, lo que las coloca dentro de un grupo reducido de peces capaces de uti lizar alimentos artificiales desde el inicio del cultivo larvario. Por otra parte, las enzimas digestivas identificadas 28 y aisladas fueron utilizadas para rea lizar pruebas de aprovechamiento de diferentes ingredientes y alimentos. CULTIVO LARVARIO Los estudios anteriores nos permitieron definir un esquema básico de cultivo larvario de la siguiente forma: Durante los primeros 4 días después de la eclosión (DDE) las larvas pueden ser manipuladas (o transportadas) con efectos mínimos de mortalidad, lo cua l permite su distribución en tanques de cultivo. Estos tanques están adaptados con air-lifts y suministro de agua que reduce las turbulencias que pueden dañar a las larvas dado su lento desplazamiento en este periodo. Estas adecuaciones permiten también incrementar la flotabilidad del alimento artificial, la cual es necesaria para su consumo. La elevada tasa de crecimiento ocasiona que sea indispensable un abastecimiento continuo de alimento, el cual inicia a partir del 5 DDE, por lo cual se requiere proporcionar un mínimo de cuatro raciones por día. Por otra parte, con el incremento continuo en la longitud del hocico resulta necesario incrementar el tamaño de las partículas alimenticias en periodos cortos. De esta forma, durante los primeros 5 días de alimentación las partículas deben tener un diámetro entre 0.3 y 0.5 mm, los siguientes 5 días de 0 .5 a 0.8 mm y los siguientes 5 días de 0.8 a 1.2 mm. Se continúa utilizando dietas flotantes de 1.5 mm y progresivamente mayores hasta obtener juveniles de 13 a 15 cm de longitud total, lo cual se puede lograr entre 45 y 60 días de cultivo, dependiendo de diferentes factores como la temperatura, el tipo de alimento y la densidad en el cultivo. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �s o _u :) u <l'. o ~ :) uw a::: z :) ~ w ~ u (/) 8:! z ~ <l'. u_j Figura 3. Cría de catán de 30 días de nacido. Figura 4. Juveniles de catán de 4 meses de edad. CULTIVO DE JUVENILES Esta fase del cultivo se encuentra en etapa de escalamiento y recientemente se han realizado diferentes investigaciones centradas en la determinación de los requerim ientos nutricionales y la digestibilidad de las dietas. La optimización del sistema de cultivo, la determinación de las densidades de siembra más adecuadas y el mejor tiempo de cosecha se encuentran en curso de definición. Con la tecnología actual, se han obtenido resultados prometedores con respecto al crecimiento de juveniles al utilizar dietas para salmónidos, con valores en las tasas de crecimiento específico (SGR) entre 5 y 8; conversión alimenticia (FCR) entre 0.9 y 0.6; y eficiencia proteica (PER) entre 2 y 6. Estos ensayos han permitido la producción de juveniles de 30 cm en 4 meses, con lo cual se han abierto las posibilidades de cultivar Biología y Sociedad, diciembre 2018 comercialmente, considerando la excelente tasa de crecimiento, rust icidad de la especie y su demanda en el mercado del Noreste del país. EFECTO DE LOS CONTAMINANTES Para estudiar el efecto de la contaminación, uno de los principales generadores de cambio de la biodiversidad, y su efecto potencial sobre las poblaciones de catán, realizamos una serie de bioensayos exponiendo larvas y juveniles a diferentes hidrocarburos y contaminantes estrogénicos. Esto era de particular relavancia considerando el alto nivel trófico de la especie (predadores tope), sus hábitos bentónicos y su gran longevidad (hasta 100 años de edad). Los resultados revelaron que los catanes son muy sensibles a estos contaminantes ya que pueden tener repercusiones sobre su sistema nervioso y pueden inducir reversión sexual (Aguilera et al, 2015). Repoblación 29 w �A mediados del año 2004 se realizó el primer ensayo controlado de repoblación en el Rancho "El Coronel'; localizado en China, Nuevo León, utilizando 1000 juveniles de catán con la finalidad de estudiar su adaptación a los cuerpos de agua de la región, en los cuales predominan las especies exóticas {tilapia y lob ina). Los ejemplares recapturados alcanzaron tallas de 130 a 150 cm de longitud, después de 6 meses, demostrando su capacidad de sobrevivencia. Así mismo, en el 2013 se llevó a cabo una siembra de ejemplares juveniles de una longitud entre 70 y 80 cms, en la presa de la Facultad de Veterinaria de la UANL ubicada en General Bravo, N.L. CONCLUSIÓN De esta forma, el Grupo Ecofisiología ha apoyado en el control de la reproducción, la producción masiva de crías y la restauración de las poblaciones naturales de la especie, con la finalidad de seguir conservando el recurso. 30 Figura 5. Presa de la Facultad de Veterinaria en General Bravo, N.L. �z w �---- ---- LITERATURA CITADA Aguilera González C., J. Cruz Valdéz, y R. Mendoza Alfaro (2015) Physiological response of alligator gar juveniles (Atractosteus spatula) exposed to sub-lethal doses of poi lutants. Mendoza, R. y C. Aguilera (2001). Bases Fisiológicas del desarrollo de larvas de Atractosteus spatula y perspectivas para su cultivo. Ciencia-UANL. 4(2):161-166. Mendoza, R., C. Aguilera, G. Rodríguez, M. Gonzalez y R. Castro (2003). Morphophysiological studies on alligator gar (Atractosteus spatula) larval development as a basis for their culture and repopulation of their natural habitats. Reviews in Fish Biology and Fisheries.12 (2-3). 133-142. Mendoza, R., C. Aguilera, L. Carreón, J. Montemayor y M. González (2008). Weaning of Al ligator Gar (Atractosteus spatula) larvae to artificial diets. Aquaculture Nutrition, 14 (3): 223-231 Mendoza, R., C. Aguilera y J. Montemayor (2010). Ecología de los Lepisosteidos. En: Biología, Ecología y Avances en el cultivo del catán Atractosteus spatula. Capítulo 2. Editores: R. Mendoza, C. Aguilera y J. Montemayor. Editorial UANL. Monterrey, México. Mendoza R., O. Santillán, A. Revol, C. Aguilera & J. Cruz (2012) Alligator gar (Atractosteus spatula, Lacépede 1803) vitellogenin: purification, characterization and establishment of an enzymelinked immunosorbent assay. Aquaculture Research.43: 649-661 32 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �EL , ACIFICO RIENTAL, UN HÁBITAT MUY IMPORTANTE PARA EL TIBURÓN BLANCO �I NTRODUCCIÓN Tiburón blanco, dos palabras que inmediatamente al escucharlas o leerlas llaman la atención, causan al mismo tiempo, terror y admiración, y sin importar cuál sea tu pensamiento o sentimiento, es casi imposible no dar al menos una rápida mirada hacia aquello que tiene tan fascinantes palabras. El t iburón blanco, de nombre científico Carcharodon corcharías, pertenece al grupo de los peces cartilaginosos (Chondrichthyes), donde se encuentran los tiburones, rayas y quimeras, debido a que todo su esqueleto es de cartílago. Es una especie marina con una amplia distribución en casi todos los océanos del mundo (Fig 1 ). Se distribuye principalmente en aguas cálidas y templadas, pudiendo habitar también aguas frías gracias a su capacidad de endotermia, es decir, el poder mantener su temperatura corporal ~5 ºC por encima del agua que le rodea (Compagno, 2001). El tiburón b lanco (Figura 2) tiene un cuerpo robusto de forma fusiforme; un hocico moderadamente largo y cónico con grandes dientes, triangulares y serrados. Como otros tiburones, presenta cinco largas hendiduras branquiales, y en el dorso t iene una aleta dorsal alta y ancha de forma triangular, que se origina sobre el margen interno de las aletas pectorales y cuyo su borde posterior presenta una punta inferior libre de color oscuro; además tiene una segunda aleta dorsal y una aleta anal muy pequeñas. El pedúnculo caudal posee una fuerte quilla lateral y la aleta caudal es de forma semilunar con los dos lóbulos casi del mismo tamaño. Su patrón de coloración es muy característico, ya que en la región dorsal presenta un color gris pardo o negruzco y la parte ventral del cuerpo es blanco, con ambas zonas del cuerpo fuertemente delimitadas, además de tener las puntas ventrales de las aletas pectorales de color negro (Compagno, 2001). El tiburón blanco t iene cuatro estadios ontogénicos. El primero conformado por los recién nacidos, tiburones que tienen una talla de ~1.2m de longitud total (LT) y los menores de un año de edad que alcanzan tallas de hasta 1. 7 5m de LT. Los tiburones considerados como juveniles presentan un intervalo de tallas aproximado de 1.75 a 3m de LT, mientras que los sub-adultos miden entre 3m y la talla de madurez sexual, que está registrada para los machos entre 3.0 y 3.6m (machos) Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o u z <{ _J ro z -o o:: :) ro 1_J w <{ o:: 8: w 180" 150' 120· 90• ao· o· 30' 30' 60. 90• 1- 120· 150" z 180 <{ tr 4 J.~ oo.. ¿ >- • 60" ' .., :) ¿ 60' ~ 1- ro -<{ I z :) _j' 30' , : . . o· ~ w z o:: o o u 'iJ ... ;, ...' , 30• .LL u 30• )1 • ' 1 1 60' • 180' 150' 120' 30' O' 30• 60' 90' 120' 150' 180' Figura 1 . Distribución del tiburón blanco, Carcharodon carcharias. Las zonas resaltadas con color rojo claro representan la distr ibución general donde puede habitar, mientras que el rojo oscuro representa áreas con registro específico de su presencia (Tomada de Compagno et al., 2001). Figura 2. T iburón blanco, Carcharodon carcharias (Tomado de SharkTrust, 2010). y 4.5 a 5.0m de LT para las hembras {Bruce y Bradford, 2012; Cailliet et a/., 1985; Francis, 1996; Malcolm et al., 2001 ; Wintner y Cliff, 1999), alcanzando un máximo de 6.5m de LT. 2 Es una especie vivípara, ya que las crías se desarrol lan en el útero de la madre y nacen ya completamente formadas, puede tener hasta 14 crías, aunque generalmente son 2 a 10 (Francis, 1996). Tiene período de gestación lento que va de un año hasta 18 meses, siendo la época de alumbramiento en primavera-verano (Compagno et a/., 1997; Domeier, Biología y Sociedad, diciembre 2018 2012; Francis, 1996). Esta especie presenta oofagia como el t ipo de alimentación embrionaria {se alimenta de óvulos no fecundados, dentro del útero) y las crías nacen cada dos o tres años (Domeier, 2012; Francis, 1996). 35 8: _J w �Figura 3. Movimientos del tiburón blanco en el Pacífico Oriental. CC: California Central; IG: Isla Guadalupe; SCB: Bahía del Sur de California; MBA: Acuario de Monterey Bay (EUA). (Modificado de Oñate-González, 2015). DISTRIBUCIÓN Y USO DE HÁBITAT El tiburón blanco presenta sitios de agregación, principalment e de adultos, en diferentes océanos del mundo, como son Sudáfrica (Ferreira y Ferreira, 1996), el Mar Mediterráneo, Nueva Zelanda (Fergusson, 1996) y Australia (Strong et a/., 1996). En el Pacífico Oriental, el tiburón blanco tiene dos sitios de agregación. En aguas de California, EUA, los adultos se agregan alrededor de las Islas Farallon y Año Nuevo (Klimley et al., 1992; Pyle et al., 1996). En aguas mexicanas, Isla Guadalupe, frente a las costas de la Península de Baja California, que es un sitio donde se agregan tiburones blanco hembras como machos, adultos, sub-adultos y juveniles (Domeiery Nasby-Lucas, 2007; Hoyos-Padilla et al., 2016). La zona de alumbramiento del t iburón blanco en el Pacífico Oriental es desconocida. Los tiburones más pequeños, considerados como recién-nacidos, se distribuyen muy cerca de la costa (Figura 3), encontrándose en lagunas costeras como las de Bahía Sebastián Vizcaíno, en Baja Cal ifornia y en otras zonas costeras como la Bahía del Sur de California, en EUA (Lowe et al., 2012; Santana-Morales et al., 2012), además de norte del Golfo de California. Las zonas de crianza, donde los tiburones de menos de un año de edad crecen y se alimentan, se encuentran en Bahía del Sur de California, en EUA y en Bahía Sebastián Vizcaíno, en México (Lowe et a/., 2012; Oñate-González et al., 2017). Al ir creciendo, los tiburones blancos se distribuyen a lo largo de la zona costera y un poco más allá de la plataforma continental , desde la región de la Bahía el Sur de California y hasta el Golfo de California (Dewa r et al., 2004; Weng et al., 2012). Los avistamientos y los registros de captura incidental de individuos juveniles del tiburón blanco permiten inferir que en la costa occidental de Baja California es una posibl e zona de transición entre zonas de crianza (Oñate-González et al. , 2017; SantanaMorales et al., 2012). Los t iburones sub-adultos han sido registrados tanto en aguas costeras como en aguas insulares, por lo que esta etapa pudiera ser la que conecta el ciclo entre las zonas de crianza y las zonas de agregación de adultos (Hoyos-Padilla et al., 2016; Jorgensen et a/., 2012) (Figura 3). 36 Los tiburones blancos adultos se distribuyen en aguas oceánicas, pero principalmente en zonas insulares, como Isla Guadalupe. Esta isla del Pacífico mexicano es considerada una zona de agregación, ya que año con año los tiburones blancos llegan a ella, permaneciendo un período que abarca principalmente de junio a diciembre (Nasby-Lucas y Domeier, 2012). Posteriormente, los tiburones realizan una migración hacia aguas oceánicas, llegando incluso hasta Hawái (Domeier y Nasby-Lucas, 2008) (Figura 3). Como ya se mencionó, la zona de alumbramiento del tiburón blanco es desconocida, pero se ha est udiado el movimiento de hembras adultas posiblemente preñadas que se desplazan hacia las aguas cercanas a la costa del Sur de California o de la península de Baja California (Domeier y Nasby-Lucas, 2013) durante la hipotética época de alumbramiento (Domeier, 2012), por lo que se presume que éstas regiones podrían ser zonas de alumbramiento para la especie, aunque no existe ningún registro que pueda corroborar esta hipótesis. Esta especie tiene un comportamiento conocido como filopatría, o fidelidad a un sitio, en el que los t iburones adultos regresan año con año a los mismos sitios de agregación (Domeier y Nasby-Lucas, 2007, 2008, 2012). En el Pacífico Oriental los tiburones de Isla Guadalupe regresan a sus aguas de agregación después de migrar hacia aguas oceánicas, llegando incluso hasta Hawái, en una migración cuyo objetivo es aún desconocido. Este comportamiento filopátrico también se ha observado en los tiburones adultos de aguas de California, EUA, que migran de manera similar, pero regresando a las Islas Farallón y Año Nuevo (Jorgensen et a/., 2012; Kimley et al., 2002) (Figura 3). ESTRUCTURA POBLACIONAL DEL PACfFICO ÜRIENTAL Existen relativamente pocos estudios de la estructura genética del tiburón blanco. Los t iburones del Pacífico Oriental forman un grupo separado genéticamente de t iburones blancos de otras regiones (Jorgensen et al., 2010; Oñate-González et al., 2015) como Sudáfrica, Japón, Australia y Nueva Zelanda (Pardini et al., 2001; Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o u z 160ºW 150ºW 140ºW 130º 120°W 110°W 50ºN ■ Adulto de CC (Bounstany et al. 2002, Weng et al. 2007, Jorgensen et al. 2010) ■ Adultos de IG (Domeier y Nasby-Lucas 2008) ■ Sub-adultos (Jorgensen et al. 2012) ■ Juveniles de SCB (Weng atal 2007) ■ Juveniles de MBA (Weng atal 2012) ■ Juveniles de SCB (Weng atal 2007; 2012) 5 ro z ~ :) ro 1_j w 4: Q'. 8: w 1- ~ oo.. ¿ >- :) ¿ Noroeste de Hawaí ~ l- Hawaí a) -<{ I z :) _j' ~ z w o:: o o u u Cafe/SOFA ( Oomeier & NL 2008) ,LL 8: _j w Surde Hawaí 10ºN �lM"W 1W'N U t"VI' !.».... urw u1·w 1)(1"# t:r'ill' t:..w r.rw t: v• 1: r« t:•·· UY'lt '1:'lf t!l"'II' i.,.,..,. ,,, .. U7'W ,,.... 1W'W m~ IU"N n:-w mw 1WW !Of'# ,c.rw 1:tri't l :-4"W ~..,..__._.,__.__.._.,__.__...__.___,__.__._-1-_.__.__..__.,___.__..__.,___.__.~ .......__.__._.,__.__..__,__.___ 11♦-W ce •• • n = 61 ~ , ~ •• • " • ~ ~ • • •R R R • R • ", 8 , n = 25 a • " • " •• , ~ • IG n = 45 " ' • • " ..... "•, " " • " • ¡¡ ~ n=9 O 200 400 Km 11111=-=:1 N A ~ •' • ~ Figura 4. Mapa de la variación genética con ADN mitocondrial de muest ras de t iburón blanco del Pacífico Oriental. Cada rebanada coloreada representa las comparaciones entre diferentes localidades, mientras que las rebanadas blancas representan aquellas que solo están en esa localidad. Las localidades son: California central (CC), Bahía del Sur de California (SCB), costa del Pacífico de Baja California (BCPC), Isla Guadalupe (GI), Bahía Sebastián V izcaíno (BV) y el Golfo de California (GC) (Tomado de Oñate-González et al., 2015) Tanaka et al., 2011). En un estudio de ADN mitocondrial, de herencia matrilineal (que se transmite por vía materna únicamente) (Oñate-González et al., 2015), donde se compararon tiburones juveniles de las costas de California y Baja California con tiburones adultos de Isla Guadalupe y de California central (Islas Farallón y Año Nuevo), se encontró estructura poblacional, ya que los tiburones blancos de California central se diferenciaban genéticamente del resto de las localidades (Figura 4). Además, con base en el análisis genético de las rel aciones matrilineales, se encont ró que es más probab le que las madres de los juveniles de las costas estén en Isla Guadalupe (Oñate-González et al., 38 2015). En un estudio preliminar en que se comparan las mismas muestras de tiburones blanco juveniles con únicamente las d e adultos de Isla Guadalup e, uti lizando un marcador de herencia b i-parenta l (ADN nuclear), se encontró que existe una leve, pero significativa estructura genética, dada principalment e por las diferencias genéticas encontradas entre los tiburones juveniles de la Bahía del Sur d e California, con los d e Bahía Sebastián Vizcaíno, las d os áreas de crianza d e esta especie (Mendivil-Castro, 2018). Est os resultados sugieren que las hembras adultas de Isla Guadalupe presentan una filopatría reproductiva hacia las zonas d e crianza, mientras que los machos adultos se aparean de manera indist inta con las Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o u z 5 ro z ~ :) ro 1_J w 4: Q'. 8: w 1- hembras de Isla Guadalupe, sin importar la zona de alumbramiento de éstas. SITUACIÓN ACTUAL DEL TIBURÓN y migración, así como el trabajo continuo con los pescadores así como con las empresas t urísticas, plantea un panorama favorable para implementar planes de manejo adecuados para la conservación de esta especie, con base en información científica que permita entender sus poblaciones. BLANCO EN EL PACfFICO MEXICANO En México, y en muchas partes del mundo, la captura y el comercio de cualquiera de las partes del t iburón blanco está prohibido. Esta especie está reconocida como Vulnerable a la sobreexplotación, por la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN , por sus siglas en inglés) (Hilton-Taylor, 2000), y es listada en el Apéndice 11de la CITES, desde 2004, prohibiéndose el comercio de cualquiera de sus partes. En México, la norma oficial "NOM-029-PESC-2006" establece la prohibición de las capturas de tiburón blanco así como su retención y comercialización (DOF, 2007), así como el establecimiento de una prohibición total para la captura de esta especie, obligando a la liberación de cualquier organismo que sea capturado de manera incidental (DOF, 2014). Sin embargo, hay reportes de captura incidental de tiburones inmaduros de esta especie en aguas de la costa oeste de Baja California (Oñate-González et al., 2017; Santana-Morales et al., 2012), así como del Golfo de California (GalvánMagaña et al., 2010). A pesar de estos desalentadores registros, el t iburón blanco en México es una especie a la que se ha incrementado su protección y conservación. El interés por llevar a cabo estudios de investigación para conocer su dinámica poblacional, movimientos Biología y Sociedad, diciembre 2018 ~ oo.. ¿ >- :) ¿ ~ l- En el Pacífico Oriental, en Isla Guadalupe, en un estudio donde uti lizaron técnicas de marcajerecaptura y foto-identificación en un aná lis is bayesiano, se estimaron 120 individuos adultos (Sosa-Nishizaki et al., 2012); mientras que en aguas de California se estimaron 219 t iburones, (adultos y sub-adultos), con una estimación total poblacional de más de 2,400 tiburones blanco (Burgess et al., 2014; Chapple et al., 2011). Una estimación poblacional del Pacífico Oriental, que tomó en cuenta los estudios de Chapple et al. (2011) y Sosa-Nishizaki et al. (2012), sugiere una población de t iburón blanco de al menos 3,000 individuos (Dewar et al., 2013), misma que se considera con condiciones de salud poblacional estable. Estos resultados demuestran el efecto positivo de los esfuerzos de protección y conservación de esta especie, fruto de la implementación de proyectos de investigación y colaboración entre instit uciones nacionales e internaciona les, así como de la preocupación y plan de acción por parte de la sociedad pesquera, así como las instituciones gubernamentales, y aunque aún existen muchos vacíos en la información biológica y ecológica de esta especie, la correcta implementación de los planes de manejo, conservación y protección permitirán que las poblaciones del t iburón blanco en el Pacífico Oriental se mantengan y crezcan. 39 a) -<{ I z :) _J' ~ z w o:: o o u u ,LL 8: _J w �AGRADECIMIENTOS Al esfuerzo de la comunidad pesquera que ha colaborado en los proyectos de investigación, así como en la implementación adecuada de las medidas de protección; a los investigadores que se esfuerzan por aumentar el conocimiento sobre la biología y ecología de esta especie; a las instituc iones gubernamentales que toman en cuenta los resultados de los proyectos de investigación, facilitando las herramientas necesarias para el bienestar del tiburón blanco. �--- --- - - LITERATURA CITADA Bruce, B.O., y R.W. Bradford. 2012. Habitat use and spatial dynamics ofjuvenile white sharks, Carcharodon corcharías, in Eastern, Australia. Pp 225-253. En: Domeier, M.L. (Ed.). Global perspectives on the biology and life history of the white shark. USA. CRC Press, 533 pp. Burgess, G.H., B.O. Bruce, G.M. Cailliet, K.J. Goldman, R.O. Grubbs, C.G. Lowe, M.A. MacNeil, H.F. Mollet, K.C. Weng, y J .B. O'Sullivan. 2014. A re-evaluation of t he size of the white shark (Carcharodon corcharías) population off California, USA. PLoS One 9 (6): e98078. doi:10.1371/ journal.pone.0098078 Cailliet, G.M., L.J. Natanson, B.A. Weldon, y O.A. Ebert. 1985. Preliminary studies on the age and growth of the white shark Carcharodon corcharías, using vertebral bands. Southern California Academy of Science Memoirs. 9: 49-60. Chapple, T.K., S.J. Jorgensen, S.O. Anderson, P.E. Kanive, A.P. Klimley, L.W. Botsford y B.A. Block. 2011. A first estimate of white shark, Carcharodon corcharías, abundance off Central California. Biology Letters. 7 (4), 581-583. doi:10.1098/ rsbl.2011.0124. Compagno, L.J.V. 2001. Sharks of the world. An annotated and illustrated catalogue of the shark species known to date. Bullhead, mackerel and carpet sharks (Heterodontiformes, Lamniformes and Orectolobiformes). FAO Species Catalogue for Fisheries Purposes No.1, vol. 2. Rome, pp.100-108. Compagno, L.J.V., M. Marks y l. Fergusson. 1997. Threatened fishes of the world: Carcharodon corcharías (Linnaeus, 1 7 58) (Lamnidae). Environmental Biology of Fishes 50: 61-62. doi:10.1023/A:1007308406137. Dewar, H., M. Domeier y N. Nasby-Lucas. 2004. lnsights into young of the year white shark, Carcharodon corcharías, behavior in the Southern California Bight. Environmental Bio/ogy of Físhes. 70: 133-143. doi:10.1023/ B:Ebfi.0000029343.54027.6a. Biología v Sociedad, octubre 2018 Dewar H., T. Eguchi, J. Hyde, D. Kinzey, S. Kohin, J . Moore, B.L. Taylor y R. Vetter. 2013. Status review of t he Northeastern Pacific population of white sharks (Carcharodon corcharías) under the Endangered Species Act. National Oceanic and Atmospheric Administration. National Marine Fisheries Service. NOM Technical Memorandum NMFS-SWFSC-523, pp 176. DOF. 2007. Norma Oficial mexicana NOM-029PESC-2006, Pesca responsable de tiburones y rayas: Especificaciones para su aprovechamiento. SAGARPA. Diario Oficial de la Federación, 1 4 de febrero de 2007, primera sección. DOF. 2014. Acuerdo por el que se establece veda permanente para la pesca de tiburón blanco (Carcharodon carcharias) en aguas de jurisdicción federal de los Estados Unidos Mexicanos. Diario Oficial de la Federación, 27 de enero 2014, Primera sección. Domeier, M.L., 2012. A new life-history hypothesis far white sharks, Carcharodon corcharías, in the Northeastern Pacífic. Pp 199-224. En: Domeier, M.L. (Ed.). Global perspectives on the biology and life history of the white shark. USA. CRC Press, 533 pp. Domeier, M.L. y N. Nasby-Lucas. 2007. Annual re-sightings of photographically identified white sharks (Carcharodon corcharías) atan eastern Pacific aggregation site (Guadalupe lsland, Mexico). Marine Bíology. 1 50: 977-984. doi :10.1007/ s00227-006-0380-7 Domeier, M.L. y N. Nasby-Lucas. 2008. Migration patterns of white sharks (Carcharodon corcharías) tagged at Guadalupe lsland, Mexico, and identification of an eastern Pacific shared offshore foraging area. Marine Eco/ogy Progress Series 370: 221-237. doi:10.3354/meps07628 Domeier, M.L. y N. Nasby-Lucas. 2012. Sexspecific migration patterns and sexual segregation of adult white sharks, Carcharodon corcharías, in the Northeastern Pacific. Pp 133-146. En: Domeier M.L. (Eds.), Global perspectives on the biology and life history of t he white shark. USA. CRC Press, 533 pp. 41 �Domeier, M.L. y N. Nasby-Lucas. 2013. Two-year migration of adult female white sharks (Carcharodon carcharias) reveals widely separated nursery areas and conservation concerns. Animal Biotelemetry. 1(2): 1-9. Fergusson, I.K. 1996. Oistribution and auteco/ogy of the white shark in the Eastern North Atlantic Ocean and the Mediterranean Sea. Pp 321-345. En: A. P. Klimley y D. G. Ainley (Eds.). Great white sharks: the biology of Carcharadon carcharias. San Diego Academic Press, 517 pp. https://doi. org/10.1016/B978-0-12-415031-7.X5000-9 Ferreira, C.A. y T.P. Ferreira. 1996. Population dynamics of white sharks in South Africa. Pp 381-391. En: A. P. Klimley y D.G. Ainley (Eds.). Great white sharks: the biology of Carcharadon carcharias. San Diego Academic Press, 517 pp. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-415031-7. X5000-9 Francis, M.P. 1996. Observations on a pregnant white shark with a review of reproductive biology. Pp 157-172. En: A. P. Klimley y D.G. Ainley (Eds.). Great white sharks: the biology of Carcharadon carcharias. San OiegoAcademic Press, 517 pp. https://doi. org/10.1016/B978-0-12-415031-7.X5000-9 Galván-Magaña, F., E.M. Hoyos-Padilla, C.J. Navarro-Serment y F. Márquez-Farías. 2010. Records of white shark, Carcharodon carcharias, in the Gulf of California, Mexico. Marine Biodiversity Record. 3 (e111): 1-6. doi:10.1017/ s1755267210000977 Hilton-Taylor, C. (2000). IUCN Red list of threatened species. Access on 2013, from http:// www.iucnredlist.org/details/3855/0 Hoyos-Padilla, E.M., A.P. Klimley, F. Galván-Magaña y A. Antoniou. 2016. Contrasts in the movements and habitat use of juvenile and adult white sharks (Carcharodon carcharias) at Guadalupe lsland, Mexico. Animal Biotelemetry. 4 (1): 14. doi: 10.1186/s40317-016-0106-7 Jorgensen, S.J., T.K. Chapple, S. Anderson, M. Hoyos, C. Reeb y B.A. Block. 2012. Connectivity 42 among white shark coastal aggregation oreas in the Northeastern Pacific. Pp 159-167. En: Domeier M.L. (Ed.). Global perspectives on the biology and life history of the white shark. USA. CRC Press, 533 pp. Jorgensen, S.J., C.A. Reeb, T.K. Chapple, S. Anderson, C. Perle, S.R. Van-Sommeran, C. FritzCope, A.C. Brown, A.P. Klimley y B.A. Block. 2010. Philopatry and migration of Pacific white sharks. Proceedings of the Royal Society B. 277: 679688. doi:10.1098/rspb.2009.1155 Klimley, A.P., S.D. Anderson, P. Pyle y R.P. Henderson. 1992. Spatiotemporal patterns of white shark (Carcharadon carcharias) predation at the South Farallon lslands, California. Copeia. 1992: 680-690. Klimley, A.P., S.C. Beavers, T.H. Curtís y S.J. Jorgensen. 2002. Movements and swimming behavior of three species of sharks in La Jolla Canyon, California. Environmental Biology of Fishes. 63 (2), 117-135. Lowe, C.G., M.E. Blasius, E.T. Jarvis, T.J. Mason, G.D. Goodmanlowe y J.B. O'Sullivan. 2012. Historie fishery interactions with white sharks in the Southern California Bight. Pp 169-185. En: Domeier M.L. (Ed.). Global perspectives on the biology and life history of the white shark. USA. CRC Press, 533 pp. Malcolm, H., B.O. Bruce y J.D. Stevens. 2001. A review of the biology and status of white sharks in Austro/ion waters. CSIRO Marine Research, Hobart. 114 p. Mendivil-Castro, J.P. 2018. Estructura y conectividad genética poblacional del tiburón blanco (Carcharodon carcharias) en California y Baja California. (Tesis de Licenciatura) Universidad Autónoma de Sinaloa. Mazatlán, Sinaloa, México. 69pp. Nasby-Lucas, N. y M.L. Domeier. 2012. Use of photo identification to describe a white shark aggregation at Guadalupe lsland, Mexico. Pp 381392. En: Domeier M.L. (Ed.). Global perspectives on Facultad de Ciencias Biológicas UANL �the biology and life history of the white shark. USA. CRC Press, 533 pp. Oñate-González, E.C. 2015. Juvenile white shark (Carcharodon corcharías) connectivity and importance of Bahía Sebastian Vizcaíno as a nursery area in the North Eastern Pacific. (Tesis de Doctorado) Centro de Investigación Científica y de Estudios Superiores de Ensenada. Ensenada, Baja California, México. 92 pp. Oñate-González, E.C., A. Rocha-Olivares, N.C. Saavedra-Sotelo y O. Sosa-Nishizaki. 2015. Mitochondrial genetic structure and matrilineal origin of white sharks, Carcharodon corcharías, in the Northeastern Pacific: lmplications for their conservation. Journa/ of Heredity. 106 (4): 34 7354. doi:10.1093/jhered/esv034 Oñate-González, E.C., O. Sosa-Nishizaki, S.Z. Herzka, C.G. Lowe, K. Lyons, O. Santana-Morales, C. Sepulveda, C. Guerrero-Ávila, E. GarcíaRodríguez y J.B. O'Sullivan. 2017. lmportance of Bahía Sebastian Vizcaíno as a nursery area for white sharks (Carcharodon corcharías) in the Northeastern Pacific: A fishery dependent analysis. Fisheries Research 188: 125-137. http://dx.doi. org/10.1016/j.fishres.2016.12.014 Pardini, A.T., C.S. Jones, L.R. Noble, B. Kreise, H. Malcolm, B.O. Bruce, J.D. Stevens, G. Cliff, M.C. Scholl, M. Francis, C.A.J. Duffy y A.P. Martín. 2001. Sex-biased dispersa! of great white sharks. Nature. 412: 139-140. doi:10.1038/35084125 Pyle, P., S.A. Anderson y D.G. Ainley. 1996. Environmental factors affecting the occurrence and behavior of white sharks at the Fara/Ion lslands, California. Pp 281-291. En: A. P. Klimley y D.G. Ainley (Eds.). Great white sharks: the biology of Carcharadon corcharías. San Diego Academic Press, 517 pp. https://doi.org/10.1016/B978-012-415031-7.X5000-9 Santana-Morales, O., O. Sosa-Nishizaki, M.A. Escobedo-Olvera, E.C. Oñate-González, J.B. O'Sullivan y D. Cartamil. 2012. Incidental catch and eco/ogical observations of juvenile white sharks, Carcharodon corcharías, in western Baja Biología v Sociedad, octubre 2018 California, México: Conservation implications. Pp 187 -198. En: Domeier M.L. (Ed.). Global perspectives on the biology and life history of the white shark. USA. CRC Press, 533 pp. SharkTrust. 2010. An 11/ustrated Compendium of Sharks, Skates, Rays and Chimaera. Chapter 1: The British Is/es and Northeast Atlantic. Part 2: Sharks. Sosa-Nishizaki, O., E. Morales-Bojórquez, N. Nasby-Lucas, E.C. Oñate-González y M.L. Domeier. 2012. Prob/ems with photo identification as a method of estimating abundance of white sharks, Carcharodon corcharías. An example from Guadalupe ls/and, Mexico. Pp 393-404. En: Domeier M.L. (Ed.). Global perspectives on the biology and life history of the white shark. USA. CRC Press, 533 pp. Strong, W.R.Jr., B.O. Bruce, D.R. Nelson y R.O. Murphy. 1996. Popu/ation dynamics of white sharks in Spencer Gu/f, South Australia. Pp 401-414. En: A. P. Klimley y D.G. Ainley (Eds.). Great white sharks: the biology of Carcharadon corcharías. San Diego Academic Press, 517 pp. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-415031-7. X5000-9 Tanaka S., T. Kitamura, T. Mochizukiy K. Kofuji. 2011. Age, growth and genetic status of the white shark (Carcharodon corcharías) from Kashimanada, Japan. Marine and Freshwater Research. 62: 548-556. doi:10.1071/Mf10130 Weng, K.C., J.B. O'Sullivan, C.G. Lowe, C.E. Winkler, M.E. Blasius, K.A. Loke-Smith, T.J. Sippel, J.M. Ezcurra, S.J. Jorgensen y J.M. Murray. 2012. Back to the wild: Release of juvenile white sharks from the Monterey Bay Aquarium. Pp 419-446 En: Domeier M.L. (Ed.). Global perspectives on the biology and life history of the white shark. USA. CRC Press, 533 pp. Wintner, S.P. y G. Cliff. 1999. Age and growth determination of the white shark, Carcharodon carcharias, from the east coast of South Africa. Fishery Bulletin. 97: 153-169. 43 �lAs VÍAS DE COMUNICACIÓN TERRESTRE Y SU EFECTO EN LA BIODIVERSIDAD IPIECIICl8NI EDE PERRITO llllEII ~~ , �o ~ (f) a:: w > o o ro s z w o1u w LL w ::J (f) >w a:: 1- (f) w a:: a:: Palabras clave: atropellamiento, carreteras, fauna silve s tre, impacto, vertebrados w 1- RESUMEN Las carreteras son vías de comunicación terrestre que permiten el desarrollo económico y social para cualquier localidad y su población. Sin embargo, este tipo de infraest ructuras han sido trazadas sobre ecosistemas naturales afectándolos considerablemente. El efecto más evidente es sobre la fauna silvestre que al intentar cruzar la carretera sufre de colisiones severas siendo considerada la principal causa de muerte de vertebrados, incluso, sucede con especies de interés para la conservación a pesar de habitar dentro de áreas naturales protegidas. Diversas estrategias para reducir esta afectación se han puesto en marcha, principalmente en países desarrollados; sin embargo, los países en vías de desarrollo son los que cuentan con la mayor biodiversidad dejando a las especies expuestas a colisiones. A causa del potencial impacto negativo de los caminos pavimentados sobre la diversidad y abundancia de las especies, su estudio ha ido ganando cada vez mayor interés en nuestro país. No obstante, en relación a las medidas para mitigar dicho impacto, aún hay mucho por hacer. Aquí presentamos una revisión sobre las vías de comunicación terrestre y su efecto en la biodiversidad a nivel global, identificando las especies más vulnerables y haciendo énfasis en la situación a nivel nacional y las medidas de mitigación que pueden ser aplicadas. INTRODUCCIÓN Las carreteras son obras de infraestructura que han sido diseñadas para mejorar el transporte terrestre, disminuyendo t iempos de traslado de productos y personas de un punto a otro. Por ello, estas vías son consideradas un beneficio social y económico, necesarias para la actividad humana. Sin embargo, la interacción entre fauna , caminos y vehículos ha resultado ser de gran impacto negativo para las especies animales . Cuando se construye una carretera, el primer daño hacia el ambiente es la deforestación para abrir el camino. Con ello, se pierde cobertura vegetal y refugio para diversas especies de animales, fragmentando considerablemente su hábitat y creando una barrera física para aquellas que requieren particularmente de la vegetación para poder alimentarse y desplazarse a través de su entorno. Otros grupos faunísticos que poseen una mayor movilidad, como lo son los vertebrados, son entonces los más susceptibles a sufrir colisiones y muertes al intentar cruzar al otro lado del camino (D'Amico et al. , 2015, Figura 1). Adicional a la afectación directa sobre la fauna, las carreteras alteran los componentes abióticos de los ecosistemas Biología y Sociedad, diciembre 2018 naturales, cambiando la dinámica h idrológica , composición química del agua, cobertura del suelo, microclima, entre otros (Arroyave et al., 2006). Diferentes condic iones confluyen para que se dé el atropellamiento de fauna silvestre, algunos son la anchura de la carretera, el flujo y velocidad vehicular, comportamiento del animal, temporada del año, cobertura vegetal y disponibilidad de recursos en el hábitat (Pinowski , 2005; Arroyave et al., 2006). Las carreteras con mayor tráfico vehicular donde se circula a altas velocidades suelen ser las que tienen los efectos más severos sobre los animales (Drews, 1995; Janes, 2000). Diversos estudios han señalado a los atropellamientos como la principal causa de mortalidad de vertebrados lo que potencialmente limita a las poblaciones en vida silvestre (Bencke y Bencke, 1999; Aresco, 2005; Pinowski, 2005; Grosselet et al., 2018; da Cunha et al., 2010; D'Amico et al., 2013; Eloy-Seijas et al., 2013; Adárraga-Caballero y Gutiérrez-Moreno, 2017; González-Gallina e Hidalgo-Mihart, 2018; Figura 2). 45 z -o u <! u z ::J 2 o u ~ ¼! > (f) s �Figura l. Individuos de tordo ojo amari llo (Euphagus cyanocepha/us) buscando alimento a la orilla de la carretera (Foto: Ricardo Jaimes-López). Figura 2. Liebre cola negra (Lepus califomicus) atropellada sobre el camino (Foto: Massimo Nigenda-Quezada). E COSISTEMAS Y ESPECIES MÁS VULNERABLES Se ha visto que el número de atropellamientos depende de la estaciona li dad y dinámica del ecosistema, al igual que su estructura y composición de especies (Bencke y Bencke, 1999; da Cunha et al., 2010). De La Ossa y Galván-Guevara (2015) estudiaron esta situación y encontraron una mayor incidencia de mortalidad de aves por colisiones en el ecosistema de manglar, mientras en los de bosque 46 seco tropical y sabanas antrópicas, los mamíferos son los más afectados. Además, se ha registrado que en zonas áridas en el norte de México el grupo faunístico más afectado por atropellamientos es el de los reptiles (Lazcano et al., 2009). Diversos estudios coinciden en que el mayor número de colisionados se presenta durante y al final de la temporada reproduct iva, dada la cantidad de individuos jóvenes inexpertos, la disponibilidad de recursos y el aumento del cruce de carreteras (Carr y Fahrig, 2001; Copul-Magaña 2002; Peris et al., Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o ~ (f) a:: w > o o ro s z w o1u w LL w 2005; Pinowski, 2005). La época reproductiva de cada grupo de vertebrados depende a su vez de varios factores climáticos (por ejemplo, la precipitación), por lo que los meses en los que se presenta mayor número de colisiones van a variar con respecto a la geografía del lugar (Puky, 2006). ::J (f) >w o::: 1- (f) w a:: a:: w 1- z -o u <! u z La desaparición de una parte de los ecosistemas por la construcción de las carreteras es perjudicial para todos los grupos faunísticos, la mayoría de las especies de vertebrados se encuentran expuestos a los atropellamientos, incluyendo especies de interés para la conservación a pesar de habitar dentro de áreas naturales protegidas (De La Ossa y Galván-Guevara, 2015; Bauni et a/., 2017). Los anfibios, por ejemplo, presentan una alta incidencia de atropellamientos a nivel global, debido princ ipalmente a su baj a capacidad de movimiento, así como su tendencia a inmovilizarse en momentos de peligro para evitar ser detectados (Puky, 2006). En México, el sapo Bufo marinus se registró como el animal con mayor índice de muerte sobre una carretera de Oaxaca con 91 individuos colisionados durante el lapso de un mes (Grosselet, 2009). Los reptiles, por su naturaleza ectotérmica, se ven atraídos a las carreteras debido a que éstas proporcionan islas de calor durante las noches frías, las cuales les permiten regular su temperatura corporal (Figura 3). Las serpientes, por ejemplo, se posan en o cerca de los caminos, incrementando su riesgo de ser atropelladas por los automóviles (Arroyave et al., 2006; Figura 4). En México, Lazcano et al. (2017) reportan a las familias Colubridae, Dispadidae, Natricidae, Elapidae y Anguidae como las más afectadas para el norte del país, siendo la lagartija Gerrhonotus infemalis la especie con mayor número de atropellados. Entre la herpetofauna más afectada a nivel internacional por colisiones se encuentra Iguana iguana en Colombia, Venezuela y Brasil (da Cunha et a/., 2010; Eloy-Seijas, 2013; Monroy et al., 2015; Adárraga-Caballero, 2017). Para el caso de las aves, millones son atropelladas cada año a nivel global (Husby, 2016). En Canadá el número anual de aves atropelladas se estima en 13.9 millones y en los Estados Unidos aproximadamente 80 millones, mientras que para Inglaterra se estima un total de 27 millones y para Alemania 9.4 millones Biología y Sociedad, diciembre 2018 ::J 2 o u ~ ¼! > (f) s Figura 3. Un ejemplar de lagartija cornuda de montaña (Phrynosoma orbiculare) atropellado, especie endémica de México (Foto: Massimo Nigenda-Quezada). Figura 4. Ejemplar de culebra chata oriental (Salvadora grahamiae) atropellado (Foto: Ricardo Jaimes-López). (Husby, 2016). Bauni et al., (2017) reportan que las aves atropelladas en su mayoría son especies de hábitos oportunistas, lo cual podría hacerlas más susceptibles a estos eventos. Por su parte, Monroy et al., (2015) menciona que los géneros más afectados para México son Dendrocygna (pipíjes) y Archilocus (colibríes), y para Colombia Buteo (águilas) y Cathartes (zopilotes). 47 ��o 8 (/) a::: ~ o o co s z w ~ u w w lL En cuanto a mamíferos, los marsupiales (Didelphimorphia), los carnívoros (Carnívora), roedores (Rodentia, Figura 5), liebres y conejos (Lagomorpha), son los grupos más afectados por el atropellamiento vehicular (Delgado-Velez, 2014; González-Gallina et al., 2015). La especie registrada con mayor número de atropellos es el tlacuache Didelphis marsupio/is (Eloy-Seijas, 2013; Monroy et al. , 2015). También esta especie se identifica en Argentina (Alto Paraná) como la más atropellada dentro de la fauna general colisionada (Bauni et al. , 2017). El zorro (Cerdocyon thous), un carnívoro de dieta amplia y oportunista, el cual se observa comúnmente en las carreteras, es una de las especies que cuenta con mayor número de atropellamiento en algunas zonas de Sudamérica (Pinowski, 2005; De la Ossa, 2015). MEDIDAS DE MITIGACIÓN La solución más efectiva para aminorar el impacto de colisiones ha sido la creación de diferentes pasos de fauna que pueden ser puentes, túneles, rampas, puentes colgantes, alcantarillas, entre otros (Jackson y Griffin, 2000; Holder, 2018). Existen diferentes casos de éxito como el Parque Nacional Banaff en Canadá que cuenta con múltiples pasos para fauna, de los cuales 38 son puentes (Figura 6) y seis son de desnivel (Figura 7), que juntos han logrado reducir los accidentes involucrados con fauna silvestre en un 80% (Banff National Park, 2017). En Ontario, han construido diferentes túneles para la protección de la salamandra de Jefferson Ambystoma jeffersonianum, incluso han cerrado carreteras en temporada de reproducción (Gunson et al., 2016; Casey, 2018). En Japón la empresa West Japan Railway en conjunto con Suma Aqualife Park implementaron un carril en forma de U debajo de las vías del tren para que las tortugas no se atasquen y puedan continuar su camino (Jackson y Griffin, 2000). En Australia se han creado puentes colgantes conectando así hábitats fragmentados para animales arbóreos como ardillas planeadoras (Smith, 2015; Figura 8). Además, en Oslo el gobierno, empresas, asociaciones y particulares crearon un corredor para abejas (bee highway) con flores para que las abejas puedan polinizar ayudando así a su conservación (Holder, 2018). Además, las señales en carreteras y cercas Biología y Sociedad, diciembre 2018 para impedir el paso de la fauna han ayudado a reducir el impacto negativo. ~ >w a::: f- (/) w a::: a::: w f- SITUACIÓN NACIONAL En México, el sistema carretero es la columna vertebral de las vías de comunicación terrestre; a través de éste se mueve el 53% de los productos comerciales y el 98% de las personas que se trasladan a lo largo y ancho del país, además es el transporte una de las diez principales actividades generadoras de empleo (SCT-IMT, 2010). Por otro lado, México es particularmente diverso en relación al número de ecosistemas con los que cuenta, ocupando el segundo lugar a nivel mundial. De igual forma, es también muy rico en especies de vertebrados, ubicándose en el segundo lugar para el caso de reptiles, tercero para mamíferos, cuarto para anfibios y undécimo para aves. De estos diferentes ecosistemas que posee, los tropicales cuentan con la mayor riqueza de especies, incluyendo gran número de aquellas bajo alguna categoría de protección según las leyes nacionales (SEMARNAT, 2010) e internacionales (IUCN, 2018). Estudios recientes reportan que son estos hábitats los que presentan los índices de atropellamientos de vertebrados más elevados en el país, afectando especies de interés para la conservación (González-Gallina y BenítezBadillo, 2013; González-Gallina e Hidalgo-Mihart, 2018). El panorama de esta problemática en México parece empeorar poniendo en mayor riesgo a los vertebrados con afinidad tropical, ya que, en el 2017 Yucatán lideró el Top 5 de estados de la República Mexicana que más carreteras nuevas iniciaron su construcción, seguido por Chiapas, Estado de México, Jalisco y Coahuila (Obras, 2017). Yucatán, Chiapas y Jalisco, son ricos en ecosistemas tropicales y en especies bajo algún riesgo de extinción. Considerando la importancia que tiene México para la conservación de la biodiversidad y tomando en cuenta los diversos impactos que tienen las carreteras en los ecosistemas, se han establecido medidas para reducir sus efectos. Los análisis de datos georreferenciados generan "puntos negros" donde se relacionan las carreteras y elementos paisajísticos para proponer modelos predictivos de muertes por atropellamientos (Mercado, 2011). No obstante, en el país la mayor parte 49 z -o ~ u z :) 2 o u w o (/) _<t: > (/) s �Figura 9. Perrito de la pradera, también conocido como perrito llanero mexicano (Cynomys mexicanus), parado sobre su madriguera que se encuentra ubicada muy cerca de la carretera. Se trata de una especie endémica y en peligro de extinción, protegida por leyes mexicanas e internacionales (Foto: Victoria Aguilar-Herrera) Figura 10. Individuo de perrito llanero mexicano (Cynomys mexicanus) atropellado (Foto: Graciela E. Villanueva-Vázquez). Figura 11. Señalamiento vial indicando la presencia de perrito llanero en el área. Esta es una de las medidas de mit igación más utilizadas en nuestro país, colocación de señales sobre caminos y carreteras ubicados principalmente dentro de áreas protegidas o destinadas a la conservación (Foto: Graciela E. Villanueva-Vázquez). de los estudios siguen en fases descriptivas, es decir, se sigue analizando la riqueza y diversidad de especies atropelladas. En México urge ya la implementación de medidas para reducir la muerte por atropellamientos, por ejemplo, pasos de fauna, señalamientos de presencia de especies bajo protección y posteriormente evaluar la efectividad (Figuras 9-11). Un método muy implementado en Europa, a su vez Estados Unidos y recient emente en México, es el uso de pasos a desnivel, los cuáles presentan buena efectividad; sin embargo, las variables a considerar son múltiples; tamaño del paso, cobertura vegetal, niveles de ruido, humedad, t emperatura e interacción entre las especies (Berris, 1997). Algunos pasos vehiculares, pasos ganaderos y obras de drenaje funcionan paralelamente para que la fauna silvestre pueda cruzar las carreteras. Hasta la fecha, lo más ampliamente difundido a nivel nacional ha sido la colocación de señalamientos de tránsito que indican la presencia de especies que habitan el lugar y con altas probabilidades de cruce, principalmente dentro de áreas naturales protegidas o reservas, por lo que estas señales son precautorias y exhortan a prestar atención en el camino y reducir la velocidad. ¿CóMO TODOS PODEMOS AYUDAR A DISMINUIR EL IMPACTO DE LAS CARRETERAS SOBRE LA FAUNA? Tus acciones pueden mitigar los efectos negativos de esta problemática. Al manejar sobre la carretera debes estar alerta y si te encuentras con fauna 50 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �silvestre cerca de o cruzando el camino debes bajar la velocidad, poner las luces intermitentes para alertar a otros conductores y permitir el paso de los animales si fuese posible. También puedes sonar el claxon para espantarlos y prevenir accidentes, esto sólo cuando no venga un vehículo en algún otro carril, ya que el sonido que ahuyenta al animal de nuestro paso puede provocar que otro vehículo lo colisione durante su huida. En caso de encontrarte con un accidente por colisión es recomendable levantar un reporte por alguna de las plataformas de ciencia ciudadana como Naturalista (www.naturalista.mx) y WATCH (acrónimo de Wild Animals in Transport Corridors and Highways, que en español significa Animales Silvestres en Corredores de Transporte y Carreteras), creada por el Instituto Mexicano del Transporte (watch.imt.mx) para monitorear los accidentes de la fauna en las carreteras. Es importante no exponer la seguridad del conductor por lo cual se necesitan tomar medidas preventivas. Además de estas acciones, podemos contribuir al hablar del tema con nuestros conocidos, la concientización es muy importante y platicar acerca de esta problemática es un primer paso para ayudar. DISCUSIÓN Y CONCLUSIÓN A pesar de que el efecto negativo de las carreteras y caminos sobre la biodiversidad es alarmante, sobre todo en países como México donde se cuenta con una amplia diversidad de flora y fauna, estas vías son esenciales para la comunicación y el desarrollo de toda población humana. Por ello, no pueden eliminarse radicalmente, más bien se deben de proponer y ejecutar medidas de mitigación y protección a especies vulnerables. Por lo tanto, el diseño de las carreteras, su manejo y restauración deben ser adaptados de forma que se tomen en cuenta los procesos ecológicos de los sitios y se minimice el número de especies colisionadas. En relación a esto, es necesario que se lleven a cabo monitoreos continuos durante una cantidad considerable de años para así ver el efecto de las carreteras en las poblaciones naturales aledañas. Además de que, si se aplican medidas de mitigación, como pasos de fauna o túneles, los registros de antes y después de su aplicación pueden indicar si su efecto resulta positivo, neutro o negativo en la fauna silvestre (Tenés et a/., 1987), ya que los esfuerzos de conservación no pueden seguir dependiendo de suposiciones no evaluadas sobre los efectos de las redes vehiculares en la biodiversidad, sobre todo en condiciones tan distintas y complejas como lo es la geografía de nuestro país. Resultará imposible acabar con todas las consecuencias negativas de las carreteras sobre la biodiversidad; sin embargo, se pueden llevar a cabo medidas para reducir el impacto de las mismas, desde tomar en cuenta que la fragmentación de los hábitats consideren que los inevitables parches de vegetación natural resultantes al menos cuenten con la mayor dimensión posible para que las especies logren encontrar en ellos todos los requerimientos para llevar a cabo sus funciones vitales. Los países desarrollados han implementado diversas soluciones con éxito como los pasos de fauna, es necesario que estas técnicas se efectúen en México donde ya se han identificado sitios críticos con una gran pérdida de biodiversidad por colisiones y que dichos pasos se encuentren adaptados a los hábitos particulares de las especies que se deseen proteger. De igual forma, es de suma importancia concientizar a la población con talleres y conferencias relacionados a este tópico, además de implementar señalamientos y reductores de velocidad. Se debe hacer uso de las tecnologías de la información, para que los ciudadanos contribuyan aportando nuevos datos, registrando los hechos por medio de su teléfono celular (smartphone) en las plataformas digitales con las que ya se cuenta. Este artículo se realizó con el fin de que más personas se informen acerca de esta situación y se puedan tomar medidas para mitigar este impacto y ayudar así a conservar nuestras especies. Biología v Sociedad, diciembre 2018 51 �-- -- - - - LITERATURA CITADA Adárraga-Caballero, M. y L. Gutiérrez-Moreno. 2017. Mortalidad de vertebrados silvestres en dos segmentos de la carretera troncal del Caribe a su paso a través de dos ecosistemas de interés biológico en la costa Caribe Colombiana (Magdalena). Memorias 111 Seminario Internacional de Ciencias Ambientales SUE-Caribe. 169-173. Aresco, M.J. 2005. Mitigation measures to reduce highway mortality of turtles and other herpeto fauna ata north Florida lake. Journal of the Wildlife Management. 69:549-560. Arroyave, M., C. Gómez, M.E. Gutiérrez, O.P. Munera, P.A. Zapata, I.C., Vergara, L.M. Andrade Y K.C. Ramos. 2006. Impactos de las carreteras sobre la fauna silvestre y sus principales medidas de manejo. E/A. 5:45-57. Banff National Park. 2017. 10 quick facts about highway wildlife crossings in t he park. En: https:// www.pc.gc.ca/en/pn-np/ab/banff/info/gestionmanagement/enviro/transport/tch-rtc/passagescrossings/faq/10 1 (consultado el 30/08/2018). Bauni, V, J. Anfuso y F. Schivo. 2017. Mortalidad de fauna silvestre por atropellamientos en el bosque atlántico del Alto Paraná, Argentina. Ecosistemas. 26:54-66. Bencke, G., y C. Bencke. 1999. The potential importance of road deaths as cause of mortality for large forest owls in southern Brazil. Catinga. 11:79-80. Berris, L. 1997. The importance of the ecoduct at Ter/et far migrating mammals. Pp. 418-420. En: Canters, K. (Ed.) Habitat fragmentation and infrastructure. Ministry ofTransport, Public Works and Water Management. Delft, The Netherlands. Carr, L.W. y L. Fahrig. 2001. Effects of road traffic on two amphibian species of differing vagility. Conservation Bio/ogy. 15:1071-1078. Casey, L. 2018. Burlington to clase road ahead of endangered salamander crossings. En: https://www. 52 thestar.com/news/gta/2017/03/08/burlingtonto-close-road-ahead-of-endangered-salamandercrossings.html (consultado: 30/08/2018). Copul-Magaña, F.G. 2002. Víctimas de la carretera: la fauna apachurrada. Gaceta CUC. Ciencia. 10:7. da Cunha, H.F., F.G.A. Moreira y S. de Sousa Silva. 2010. Roadkills of wild vertebrates along the G0060 road between Goiania and lporá, Goiás State, Brazil. Biological Sciences. 32: 257-263. D'Amico, M., J. Román, L. de los Reyes y E. Revilla. 2013. Vertebrate road-kill patterns in Mediterranean habitats: Who, when and where. Biological Conservation, 191:234-242. De La Ossa, J., N. De La Ossa y E. MedinaBohórquez. 2015. Atropellamiento de fauna silvestre. Colombiana de Ciencia. 7:109-116. De La Ossa, V.J. y S. Galván-Guevara. 2015. Registro de mortalidad de fauna silvestre por colisión vehicular en la carretera Toluviejo - ciénaga La Caimanera, Sucre, Colombia. Biota Co/ombiana.16:67-77. Delgado-Velez, C. 2014. Adiciones al atropellamiento vehicular de mamíferos en la vía de El Escobedo Envigado (Antioquia), Colombia. EIA. 11:147-153. Drews, C.1995. Road killsof animals by public traffic in Mikumi National Park, Tanzania, with notes on baboon mortality. AfricanJournal ofEcology. 33:89-100. Eloy-Seijas, A., A. Arauja-Quintero y N. Velásquez. 2013. Mortalidad de vertebrados en la carretera G~ana;e-Guanarito, estado portuguesa, Venezuela. B10/og,a Tropical. 61:1619-1636. Grosselet, M., B. Villa-Bonilla y G. Ruiz-Michael. 2008. Afectaciones a vertebrados por vehículos automotores en 1 ,2 km de carretera en el istmo de Tehuantepec. Proceedings of t he Fourth lnternational, Partners in Flight Conference: Tundra to Tropics. 1 :227-231. González-Gallina, A., y G. Benítez-Badillo. 2013. Road ecology studies for Mexico: a review. Oeco/ogia Austro/is. 17:175-190. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �González-Gallina, A., G. Benitez-Badillo, M.G. Hidalgo-Mihart, M. Equihua y O.R. Rojas-Soto. 2015. Roadkills as a complementary information source for biological surveys using rodents as a model. Journal of Mammalogy. 97:145-154. González-Gallina, A., y M.G. Hidalgo-Mihart. 2018. A Review of Road-killed Felids in Mexico. Therya. 9:147-159. Gunson, K., D. Seburn, J. Kintsch y J. Crowley. 2016. Best Management Practices for Mitigating the Effects of Roads on Amphibians and Reptile Species at Risk in Ontario. Ministry of Natural Resources and Forestry. Queen's Printer for Ontario, 112 pp. Holder, S. 2018. Animals Need lnfrastructure Too. En: https://www.citylab.com/life/2018/07/ wi ldl ife-crossings-bri dges-tunnels-an imalsroads-h ighways-roadki ll/566210/ (consultado el 30/08/2018). Husby, M. 2016. Factors affecting road mortality in birds. Ornis Fennica, 93:212-214. Jackson, S.D., y C.R. Griffin. 2000. A strategy for mitigating highway impacts on wildlife. Wildlife and highways: seeking solutions toan ecological and socio-economic Dilemma. The Wildlife Society. 1:143-159. IUCN (lnternational Union for Conservation of Nature). 2018. The IUCN Red List ofThreatened Species 2018-1. En: http://www.iucnredlist.org/ (consultado el 04/09/2018). Jones, M.E. 2000. Road upgrade, road mortality and remedia! measures: impacts on a population of eastern quolls and Tasmanian devils. Wildlife Research. 27:289-296. Lazcano, D., A. Salinas-Camarena y J. ContrerasLozano. 2009. Are roads in Nuevo León, Mexico, taking their toll on snake populations? Bu/letin of Chicago Herpetology. 44:69-75. Lazcano, D., D. Esquivel-Arévalo, A. HerediaVillarreal, J. García-Salas, B. Navarro-Velázques Biología v Sociedad, octubre 2018 y M. Nevárez-de los Reyes. 2017. Are roads in Nuevo León, Mexico, taking their toll on snake populations? (Part 11). Bu/letin of Chicago Herpeto/ogy. 44:185-194. Mercado, S.A. 2011. Análisis de la siniestralidad provocada por la irrupción de especies cinegéticas (ciervo, corzo y jaba/O en /as carreteras de la provincia de Soria: aplicación de medidas correctoras. Tesis Doctoral, Departamento de Ciencias Agroforestales, Universidad de Valladolid. España, 309 pp. Monroy, M.C., A. De La Ossa-Lacayo y J. De La Ossa. 2015. Tasa de atropellamiento de fauna silvestre en la vía San Onofre-María la baja, Caribe Colombiano. Revista de la Asociación Colombiana de Ciencias Biológicas. 27:88-95. Obras. 2017. Los 5 estados que más carreteras nuevas construyen. Obras web, Construcción. En: http ://obrasweb. mx/construcci on/201 7 /O 6/28/los5-estados-que-mas-carreteras-nuevas-construyen (consultado el 04/09/2018). Peris, S.R., A. Baquedanoy M. Pescador. 2005. Mortalidad del jabalí (Sus scrofa) en carreteras de la provincia de salamanca (No de España): ¿influencia de su comportamiento social? Ga/emys. 17:13-23. Pinowski, J. 2005. Roadkills of vertebrates in Venezuela. Revista Brasileña de Zoología. 22:191-196. Puky, M. 2006. Amphibian road kills: a global perspective. Pp. 325-338. En: lrwin, C.L, P. Garrett y K.P. McDermott (Eds.). Proceedings of the 2005 lnternational Conference on Ecology and Transportation. Center for Transportation and the Environment. North Carolina State University, Raleigh, North Carolina. SCT-IMT (Secretaría de Comunicaciones y Transporte-Instituto Mexicano del Transporte). 2010. Manual Estadístico del Sector Transporte 2010. En: https://imt.mx/archivos/Publicaciones/ Manual/mn2010.pdf (consultado el 03/09/2018). SEMARNAT (Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales). 2010. Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010. 53 �Protección ambiental-Especies nativas de México de fl ora y fauna silvestres-Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio-Lista de especies en riesgo. Diario Oficial de la Federación del 30 de diciembre de 2010. Distrito Federal, México. Soanes, K., M.C. Lobo, P.A. Vesk, M.A. McCart hy, J.L. Moore y R. van der Ree. 201 3. Movement re-established but not restored: inferring the effectiveness of road-crossing mitigation for a gliding mammal by monitoring use. Bio/ogica/ Conservation, 159, 434-441. Smith, B. 2015. Hume Highway rape bridges help revive squirrel glider population. En: https:// www.smh.com.au/technology/hume-highwayrope-bridges-he Ip-revive-squi rrel-g Iiderpopulation-20150706-gi5teh .htm l (consultado el 30/08/2018). Tenés, A., S. Cahill, F. Llimona y G. Malina. 2007. Atropellos de mamíferos y tráfico en la red viaria de un espacio natural en el área metropolitana de Barcelona: Quince años de seguimiento en el Parque de Collserola. Ga/emys, 19:169-188. 54 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �_L CALIP- S _FE CT S , _ IOLOGICOS , DE LA ADIACION -.. . - LTRAVIOLETA Abraham Octavio Rodríguez de la Fuente, José Antonio Heredia Rojas, Ornar Heredia Rodríguez, María Esperanza Castañeda Garza, Laura Ernestina Rodríguez Flores. Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Ciencias Exactas y Desarrollo Humano. Autor de correspondencia abraham.rodriguez@uanl.edu.mx �RESUMEN I NTRODUCCIÓN Nuestro planeta es constantemente bombardeado por una gran diversidad de radiaciones, que incluyen partículas y ondas electromagnéticas de diversas frecuencias, es la llamada radiación cósmica. Esta radiación incluye emisiones ionizantes y no ionizantes. Entre estas últimas, la luz ultravioleta (LUV) tiene una gran importancia dada sus implicaciones biológicas. Por su parte, el planeta tiene una defensa natural contra la radiación cósmica, en especial, la LUV es mayormente retenida por una banda atmosférica llamada "capa de ozono·: localizada en la estratósfera terrestre. En los últimos 40 años, se han detectado oscilaciones de la capa de ozono que han puesto en alerta a la comunidad científica, en cuando a las repercusiones que esto puede tener sobre la vida en el planeta. En este artículo, se tratan en forma resumida las consecuencias de la alteración en los niveles de ozono estratosféricos en la diversidad de efectos biológicos dañinos de la LUV; además, en contraparte, se contemplan algunos de los usos benéficos que esta radiación no ionizante tiene. Se define como radiación, a cualquier tipo de emisión y propagación de energía a través del vacío o de un medio material, en forma de onda electromagnética (luz), o en forma de partículas de naturaleza muy variada. Las radiaciones se dividen en dos grandes grupos: Ionizantes y no ionizantes. Las primeras, se caracterizan por tener una cantidad de energía tal , que son capaces de producir desplazamiento de electrones en los materiales con los cuales interactúa, formando así iones. Por otro lado, las no ionizantes no provocan la aparición de iones en los materiales impactados. Sin embargo, es necesario aclarar que a pesar de no generar ionización, t ienen efectos biológicos, aunque por otros mecanismos, mismos que serán descritos a continuación y en particular para un tipo de radiación que hoy en día ha venido a ser una de las más importantes desde el punto de vista de la biofísica de radiaciones, la luz ultravioleta (LUV). Esta radiación no ionizante es un componente primordial de la radiación cósmica que nos llega del sol. En la actualidad, se sabe que ha habido un aumento considerable en los niveles de radiación cósmica que llegan a la superficie terrestre (GuerreroAbreu y Pérez-Alejo, 2006). Por otro lado, el planeta Tierra posee una defensa natural a manera de escudo, la así llamada "capa de ozono''. que no permite el paso de una buena cantidad de radiación electromagnética, entre ellas la LUV. Sin embargo, en los últimos 25 años se ha notado una disminución, que si bien no ha sido constante, si provoca oscilaciones en la cantidad del ozono presente, lo que a final de cuentas favorece la penetración de la LUV hacia la superficie terrestre (Henriksen et al., 1990). En el presente artículo, se tratará en forma breve el impacto que ha tenido la reducción de la capa de ozono en la vida, ya que al penetrar mayor cantidad de radiación ultravioleta, se producen también mayores efectos de esta radiación no ionizante en los sistemas biológicos. Por otro lado, se considerarán también los usos benéficos que esta radiación tiene para el ser humano y la vida en general cuando se maneja de forma controlada. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �~ w _J o ~ o:: Palabras clave: Radiación, Ozono, Luz ultravioleta, genotoxicidad. Keywords: Radiation, Ozone, Ultraviolet light, genotoxicity. ':J :::) z -o '<f. o 4: a: LA CAPA DE OZONO Como anteriormente se mencionó, las variaciones en la capa de ozono de los últimos años han provocado que una cantidad mayor de LUV llegue a la superficie terrestre, sobre todo aquélla de longitud de onda muy corta, y por consecuencia de mayor energía, la catalogada como UVC. Se sabe que toda radiación electromagnética por debajo de 287 nm es retenida por esta capa de ozono, formada de oxígeno tri-atómico (OJ, y que se localiza a 20 Km de altitud en la zona de la estratósfera terrestre. Además del riesgo para la salud que esto implica, debe considerarse el efecto que esta radiación t iene en el fenómeno de calentamiento global, dado que, al llegar a la superficie de la tierra, ésta suele convertirse en radiación de longitud de onda más larga, por ejemplo, del tipo infrarrojo, que son las llamadas ondas de calor (arriba de los 700 nm de longitud de onda) y que aumentan la temperatura global del planeta (Diffey, 2002). Desde hace aproximadamente 40 años, se ha venido real izado un monitoreo de los niveles de ozono en la estratósfera t errest re, sobre todo por parte del Instituto Max Planck de Alemania . Se ha encontrado una drástica disminución de sus niveles, sobre todo en zonas del planeta como los polos, y más severamente en la parte sur, correspondiente al Antártico. Cabe destacar que en las investigaciones, sobre la reducción de la capa de ozono y sus causas, participó el científico mexicano José Mario Malina Enríquez quien fue correceptor junto con Paul Crutzen y Frank Sherwood del premio Nobel de Química en 1995, por la dilucidación del papel de los gases clorofluorocarbonos (CFCs) en la destrucción catalítica de la capa de ozono. Los trabajos del mexicano Malina Enríquez y su grupo, concluyeron también que otros contaminantes atmosféricos tal es como los óxidos de nitrógeno, cloro y bromo, aparte de los CFCs, tienden a formar compuestos estables con el ozono promoviendo su destrucción, compuestos que pueden llegar a t ene r una vida media de 50 a 1 50 años. Los resultados obtenidos sobre el t ema, condujeron a la proclamación del llamado "Protocolo de Montreal" de las Naciones Unidas, que en opinión de la comunidad científica experta en el tema, salvó al mundo de una catástrofe ecológica derivada de la gran cantidad de radiación cósmica que potencialmente podría Biología y Sociedad, diciembre 2018 llegar al planeta sin la presencia de este escudo de ozono (Henriksen, 1990). En la Figura 1, se aprecia una imagen que muestra el espectro de ozono estratosférico, registrada por científicos alemanes, donde claramente se ve el cambio que ha habido en los niveles de este gas desde hace 40 años. Por su parte, la Figura 2 muestra el "agujero de ozono" inicialmente detectado en el hemisferio sur, sobre la Antártida, y que fue evaluado objetivamente por imágenes espectroscópicas del ozono con ayuda del más grande satélite de observación terrestre jamás construido, el Envisat, lanzado el 1 ° de marzo de 2002 por la Agencia Espacial Europea. s w o (/) o u C) '9 o co (/) 2 u w w lL ó z 2 o _J ~ (/) ~ _J 4: u o ~ _J w Figura 1. Densidad de ozono en la estratósfera terrestre. Las zonas oscuras, de color azul hacia el morado, representan regiones con muy baja densidad de este gas. Estos datos resultaron de observaciones hechas por el Instituto Max Planck de Alemania, y por el satélite Envisat (Environmental Satellite) de la Agencia Espacial Europea. Durante 10 años este satélite esú..No brindando información sobre los niveles de ozono estratosférico. Se puede fácilmente apreciar la marcada reducción en los niveles de ozono en 40 años de registros. Figura 2. Imagen que muestra claramente el "agujero de ozono" (color azul oscuro y negro) detectado por el satélite Envisat de la Agencia Espacial Europea. De acuerdo a cálculos estimados, sólo en 2006, se perdieron 40 millones de toneladas de ozono (cifra récord para un año de mediciones). 57 �ASPECTOS FrSICOS DE LA Luz Por otra parte, la LUV puede ser producida de manera artificial, mediante lámparas fluorescentes o de luz negra, estas lámparas emplean solo un tipo de fósforo (P) en lugar de los varios usados en las lámparas fluorescentes normales y, en lugar del vidrio claro, se usa uno de color azul-violeta, llamado cristal de Wood (Figura 4). El vidrio de Wood contiene óxido de níquel, y bloquea casi toda la luz visible que supere los 400 nanómetros, permitiendo solo ondas electromagnéticas de longit ud de onda más corta (Miller et al., 2013). ULTRAVIOLETA La LUV es una onda electromagnética con longitudes de onda entre 400 nm y los 1 5 nm. Este tipo de radiación no llega a ser visible para el ser humano, ya que el máximo alcance de la visión es hasta el violeta del espectro visible (400 nm). La LUV se puede dividir en tres clases a) radiación UVA tiene longitudes de onda entre 315 nm y 400 nm, b) la radiación UVB rangos de 280-315 nm, y c) UVC tiene longitudes de onda más cortas entre 100 y 280 nm. La principal característica de la radiación UV al interactuar con los materiales, incluyendo los sistemas biológicos, es la posibilidad de producir excitaciones en los átomos, que provocan reacciones químicas. En éstas se basan los diferentes efectos, que son dependientes de la energía, es decir, de la longitud de onda de la luz. (Diffey 2002). En cuanto a su modo de acción, la LUV presenta propiedades fotoquímicas, ya que posee energía suficiente para extraer electrones externos de algunos átomos, redistribuir los átomos de las moléculas en nuevas moléculas o acelerar ciertas reacciones químicas. Una de las acciones fotoquímicas de interés es la realizada sobre el oxígeno. La LUV produce la separación de los dos átomos que forman la molécula de oxígeno; deja libre oxígeno atómico, que t iene una existencia muy breve, y se recombina rápidamente para formar oxígeno molecular (O) u ozono (O). Dado lo anterior, en cuanto a las reacciones con el oxígeno, se entiende que la misma LUV es capaz de contribuir a la capa de ozono ya que induce su formación. Estas reacciones se mantuvieron casi inalteradas por muchos años, sin embargo, hoy en día, el uso de sustancias químicas como los mencionados clorofluorocarbonos, que destruyen la capa de ozono por actividad antropogénica, ha desbalanceado Las fuentes de LUV pueden ser de origen natural y artificial. Las fuentes de origen natural pueden ser producidas por los rayos durante tormentas eléctricas, pero la más abundante es la que proviene de nuestra estrella más cercana, el sol. Ahora se sabe, que el espectro de radiación solar incluye: 45% de luz visible, 45% de radiación infrarroja u ondas de calor, y 10% de LUV (Figura 3). Eventualmente, el sol emite también radiaciones ionizantes, como son los rayos X (Aschwanden, 2006). Espectro de la radiación solar (Tierra ) 2.5 - -.. 2 E e -E Figura 3. El espectro de la radiación solar incluye una diversidad de radiaciones. En forma global, se considera que el 45% corresponde al espectro visible de la luz, 45% a ondas de calor, conocidas también como infrarrojas, y un 10% a luz ultravioleta de diversas longitudes de onda, como se excplica en el texto. Cada 11 años, el sol tiene períodos de actividad en la corona solar que emite rayos X. De no ser por la capa de ozono, una gran cantidad de radiación llegaría a la superficie terrestre y haría imposib le la vida en el planeta tal y como la conocemos. 58 uv • ; Visible Infrarrojo !j ' luz solar sin !lbso~1ón atmosferica 1.5 3": Radiación d. un cu•rpo a 5778"1< ✓ ,o u e: ,o Luz solar a ni~ I del mar !6 ,o Ban as de absorción t::: o. I! radia ción H,o co, 500 7SO 1000 1250 1500 1750 2000 o 2250 2500 Longitud de onda (nm) Facultad de Ciencias Biológicas UANL �~ w _J o ~ o:: ':J :::) z -o '<f. o 4: a: s w o (/) o u C) '9 o co (/) 2 u w w lL ó Figura 4. Lámparas de luz ultravioleta usadas principal mente como agentes germicidas. Las ventajas de eliminar microorganismos con este agente físico, es que no se dejan residuos químicos en los materiales 1rrad1ados. z 2 o _J ~ este delicado equilibrio de formación-destrucción del ozono estratosférico y esto ha provocado la disminución de este escudo protector (Henriksen et al, 1990). RIESGOS A LA SALUD POR LA LUV La radiación ultravioleta envejece a las células de la piel y pueden dañar el ADN , como más adelante se detallará. Estas radiaciones están asociadas a daño dérmico a largo plazo, tal como las arrugas, pero también se considera que desempeñan un papel en algunos t ipos de cáncer de piel. La insolación desmedida , y el uso indiscriminado de camas bronceadoras que emiten grandes cantidades de esta radiación, se asocian con el riesgo de padecer cáncer de piel (De Vries et al., 2012). Los rayos UVB tienen un poco más de energía que los rayos UVA, y éstos pueden dañar directamente al ADN de las células de la piel , y son los principales causantes de quemaduras de sol. Asimismo, se cree que causan la mayoría de los procesos carcinogénicos de la piel (Uehara et al., 2014). Por su parte, los rayos UVC tienen más energía que otros tipos de rayos UV, aunque si la capa de ozono tiene la densidad adecuada, no pueden penetrar nuestra atmósfera y por lo tanto, se considera que no debieran estar presentes en la luz solar. La potencia de los rayos UV que llega al suelo depende de un número de factores físicos, tales como: 1) Hora del día. Los rayos UV son más potentes entre 10 a.m. Biología y Sociedad, diciembre 2018 y 4 p.m. en latitudes medias, 2) Temporada del año. Los rayos UV son más potentes durante los meses de la primavera y el verano para el hemisferio norte, aunque este es un factor menos importante cerca del ecuador, 3) Distancia desde el ecuador (lat it ud), ya que la exposición a LUV disminuye a medida que se aleja de la línea ecuatorial, 4) Altitud. Más rayos UV llegan al suelo en elevaciones más grandes, 5) Formación nubosa. El efecto de las nubes puede variar, ya que a veces la formación nubosa bloquea algunos rayos UV del sol y reduce la exposición a rayos UV; mientras que, algunos tipos de nub;s pueden reflejar la radiación y pueden aumentar as1 la exposición a los rayos UV. Lo que es importante saber es que la LUV puede atravesar las nubes, incluso en un día nublado, 6) Reflejo de las superficies. Los rayos UV pueden rebotar en superficies como el agua, la arena, la nieve, o el pavimento, lo que lleva a un aumento en la exposición de los sistemas biológicos a esta radiación. En lo que concierne al efecto negativo de la LUV de acelerar el envejecimiento de la piel, se acepta que la mayor parte del envejecimiento prematuro está causado por la exposición indiscriminada al sol. Entre las respuestas destacan: pecas, manchas seniles (también conocidas como "manchas hepáticas"), piel áspera, arrugas finas que desaparecen cuando son estiradas, tez llena de manchas, piel laxa y queratosis actínica (Diffey,1998). Se sabe también que la LUV es capaz de afectar la visión debido a la formación de cataratas o también llamadas opacidades lenticulares de la córnea. La exposición a la LUV afecta tanto el epitelio coí:1~ ,el endotelio en la córnea, y el aumento de la expos1c1on 59 (/) ~ _J 4: u o ~ _J w �provoca daños considerables al mecanismo de protección antioxidante cornea!, lo que resulta en daños a ésta y a otras estructuras oculares. Esta radiación también afecta el cristalino, que pierde su transparencia debido a los cambios irreversibles en sus proteínas (Diffey,1998). Más recientemente, se ha observado que la LUV afecta el sistema inmunológico de los seres vivos produciendo inmunosupresión, lo que favorece el desarro llo de infecciones tanto virales como bacterianas. De ahí el comentario que se hacía en el pasado acerca de la aparición de "fuegos bucales" o también conocidos como aftas, lu ego de una insolación desmesurada. Asimismo, el efecto inmunosupresivo favorecería el desarrollo del cáncer de piel anteriormente mencionado (Gonzalez-Maglio et al., 2016). También, se ha demostrado que esta radiación es capaz de generar los llamados radicales libres, que son moléculas muy reactivas que están involucradas en muchos procesos degenerativos de los tejidos biológicos, además de relacionarse con mutagénesis y carcinogénesis (Herrling et al., 2003). EFE CTOS DE LA LUV EN EL ADN A nivel molecular, desde mucho tiempo atrás se sabe que la LUV es una forma de radiación que actúa como un mutágeno, un agente que causa cambios heredables en el ADN. La exposición a la LUV provoca cambios químicos que alteran la forma del ADN, y por consecuencia se altera el código genético. La LUV de longitudes de onda entre 200 a 300 nm que se encuentra en la luz solar natural, lámparas de sol y camas de bronceado, es capaz de afectar marcadamente e l ADN pues este ácido nucleico absorbe fuertemente la luz UV ya que la parte más intensa del espectro de absorción de ADN abarca longitudes de onda entre 250-260 nm. Debido a la componente de LUV en la luz solar, este tipo de radiación viene a constituirse en la fuente más común de los tipos de radiación que daña al ADN (Beani, 2014). La forma en que la LUV afecta al ADN , es primordia lmente al causar la formación de los 60 llamados dímeros de timina, esto es, dos bases de pirimidina orientadas una junto a la otra en la misma cadena y que se unen entre sí, en lugar de unirse a su pareja en la cadena opuesta. Ese efecto, produce un abultamiento en el ADN dondequiera que ocurra, por consecuencia las células no pueden leer más allá o copiar las regiones que contienen los dímeros de timina. Por su parte, la célula responde a este daño, ya que un proceso celular llamado reparación por escisión puede solucionar esto; una base del dímero se corta de la hebra del ADN dañado, y una nueva base sustituye a ésta, sin embargo, se inserta al azar y sólo hay una probabilidad de 1 en 4 de que la base sustituyente sea la misma que la que se eliminó, por lo que este proceso de reparación por escisión frecuentemente causa mutaciones al ADN (lkehata y Ono, 2011). EFECTOS Y USOS BENÉFICOS DE LA LUV En contraparte a todo lo anteriormente expuesto, la LUV juega un papel importante en algunos procesos vitales. Una reacción de importancia biológica es la conversión de la provitamina Den vitamina D. Las provitaminas (ergosterol y 7 -dehidrocolesterol) provienen de la alimentación; las que llegan a la piel por la circulación sufren la acción de la radiación UV (270-320 nm) y se transforman en vitamina D. La vitamina D entre otras acciones, es necesaria para la absorción intestinal del calcio procedente de los alimentos y es por eso que participa en la homeostasis del hueso. El déficit de vitamina D origina alteraciones óseas y raquitismo, también se ha relacionado el riesgo de padecer algunos tipos de cáncer, cuando el individuo tiene niveles sanguíneos bajos de esta vitamina (Holick, 2014). Por otra parte, son bien conocidas las aplicaciones que involucran los efectos germicidas de los rayos UV. Las áreas de aplicación antimicrobiana de esta radiación no ionizante se dividen en tres grandes categorías: a) inhibición de microorganismos en las superficies que permite la disminución de carga microbiana de materiales de empaque, por ejemplo, contenedores, envoltorios o tapas de botellas, mediante la disposición de lámparas apropiadas sobre los transportadores. El éxito de esta aplicación Facultad de Ciencias Biológicas UANL �~ w _J o ~ o:: ':J :::) z -o '<f. o 4: o:: s w o (/) o Figura 5. El uso de la radiación ultravioleta facilita el trabajo con más seguridad al manejar agentes infecciosos de alta virulencia en campanas de f lujo laminar empleadas en los laboratorios u C) -g o Figura 6. La Luz ultravioleta ha probado ser muy eficiente en la eliminación de una variedad de gérmenes en lugares donde una alta asepsia es requerida, como es el caso de las salas de quirófano de los hospitales. co (/) 2 u w w lL ó z 2 o _J ~ (/) ~ _J 4: u o ~ _J w depende de que las superficies del material estén limpias y libres de cualquier suciedad que absorba la radiación y proteja las bacterias; b) destrucción de microorganismos en el aire, en los hospitales, las lámparas uve se han utilizado para crear una cortina o barrera de radiación por la que debe pasar el aire antes de llegar a pacientes sensibles a la infección. Además, la LUV se ha utilizado para disminuir la cantidad de bacterias transmitidas por el aire y que facilitan el trabajo en campanas de flujo laminar cuando se manejan microrganismos altamente Biología y Sociedad, diciembre 2018 virulentos (Figura 5), también en quirófanos, donde se requiere una alta asepsia (Figura 6), y en salas de internamiento de pacientes infecciosos; c) esterilización de líquidos, el tratamiento con uve es una de las formas más sencillas de destruir una amplia gama de microorganismos en el agua. Se ha utilizado para desinfectar efluentes de aguas residuales, agua potable y agua para piscinas. Además, la combinación de rayos UVy el ozono tiene una acción oxidante muy poderosa que puede reducir el contenido microbiano del agua a niveles extremadamente bajos. 61 ��---- --- LITERATURA CITADA Aschwanden, M. 2006. Physics of the Solar Corona: An lntroduction with Problems and Solutions. Primera Edicion. Springer. pp 32-36. https://www.springer.com/la/ boo~9783540307655 Herrling, T., J. Fuchs, J. Rehberg, N. Groth. 2003. UV-induced free radicals in the skin detected by ESR spectroscopy and imaging using nitroxides. Free Radical Biology and Medicine. 35(1) 59-67. https:// doi.org/10.1016/S0891-5849(03)00241-7 Beani, JC. 2014. Ultraviolet A-induced DNA damage: role in skin cancer. Bull Acad Natl Med. 198(2):273-95. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/26263704 Henriksen, T., A. Dahlback, S.H. Larsen, J. Moan. 1990. Ultraviolet-radiation and skin cancer. Effect of an ozone layer depletion. Photochemistry and Photobiology. 51: 579-582. https://doi. org/10.1111/j.1751-1097.1990.tb01968.x De Vries, E., M. Arnold, E. Altsitsiadis, M. Trakatelli, B. Hinrichs, E. Stockfleth, J. Coebergh. 2012. Potential impact of interventions resulting in reduced exposure to ultraviolet (UV) radiation (UVA and UVB) on skin cancer incidence in four European countries,2010-2050. British Journal of Dermatology. 167(2):53-62. https://doi. org/1O.1111/j.1365-2133. 2012.11087 .x Diffey, B.L. 1998. Ultraviolet radiation and human health. Clin. Dermatol. 16:83-89. https://doi. org/10.1016/S0738-081X(97)00172-7 Diffey B.L. 2002. Sources and measurement of ultraviolet radiation. Methods. 28(1):4-13. González Maglio, D.H., M.L. Paz, J. Leoni. 2016. Sunlight effects on immune system: Is there something else in addition to UV-induced immunosuppression? Biomed Res lnt. :1934518. http://dx.doi.org/10.1155/2016/1934518 Guerrero Abreu, J., J.L. Pérez Alejo. 2006.Las radiaciones no ionizantes y su efecto sobre la salud humana. Revista Cub Med Milit. 35(3): 1-7. http:// scielo.sld.cu/pdf/mil/v35n3/mil08306.pdf Biología v Sociedad, octubre 2018 Holick, M.F.2014. Sunlight, ultraviolet radiation, vitamin D and skin cancer: how much sunlight do we need? Adv Exp Med Biol. 810:1-16. https://link.springer.com/ chapter/10.1007/978-1-4939-0437-2_1 lkehata, H., T. Ono. 2011. The mechanisms of UV mutagenesis. Journal of Radiation Research, 52(2)115-125. https://doi.org/10.1269/jrr.10175 Miller, S., J. Linnes, J. Luongo. 2013. Ultraviolet Germicida! lrradiation: Future Directions for Air Disinfection and Building Applications. Photochemistry and Photobiology. 89: 777- 78. https://doi.org/10.1111/php.12080 Uehara F, S. Miwa, Y. Tome, Y. Hiroshima, S. Yano, M. Yamamoto, E. Efimova, Y. Matsumoto, H. Maehara, M. Bouvet, F. Kanaya, R.M. Hoffman. 2014. Comparison of UVB and UVC effects on the DNA damage-response protein 53BP1 in human pancreatic cancer. J Cell Biochem. 115(10):17248. https://doi.org/10.1002/jcb.24837 63 �R ESIDUOS DE LA INDUSTRIA DE REFINACIÓN DE ACEITE DE SOYA COMO FUENTE POTENCIAL DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS R ESUMEN El aprovechamiento de residuos industriales es una demanda prioritaria a nivel nacional e internacional , por cuestiones de sustentabilidad, ya que la enorme producción de los mismos es una consecuencia natural de la actividad humana. Puntualmente, de la etapa de desodorización en el proceso de refinación de aceite de semillas oleaginosas se obtiene un subproducto denominado genéricamente ácidos grasos destilados (AGD · s), el cual , es objeto de estudio de esta revisión. Varios autores reportan que dicho subproducto resulta ser rico en fitoesteroles, tocoferoles y escualeno, que son sustancias bioactivas ya que producen efectos hipocolesterolémicos, antioxidantes y emolientes entre otros; por lo tanto, se les considera útiles en la prevención de enfermedades cardiovasculares y degenerativas. En este trabajo se presenta una revisión de la información que existe acerca de la composición química de estos residuos en cuanto al contenido de dichas sustancias fisiológicamente activas, como base científica para un potencial aprovechamiento por parte de la industria alimentaria y farmacéutica. M. A.Núñez González 1, C. A. Amaya Guerra1, J. Báez González1, C.J. Aguilera González1 , S. Moreno Limón1, J. Rodríguez Rodríguez2. 1 Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de Ciencias Biológicas, Av. Universidad s/n, C. P 66455, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León. 2 Tecnológico de M onterrey, Campus M onterrey, Ave. Eugenio Garza Sada 2501, Monterrey, NL 648 49, México. Av. Eugenio Garza Sada 2501 Sur Col. Tecnológico C.P 64849, Monterrey, Nuevo León, México. 64 �~ ti ~ ro ¼l u z ~ (/) ::) (/) w o _J <! u zw f- ~ w INTRODUCCIÓN f- z w ::) lL Una demanda actual a nivel mundial es la disminución y/o aprovechamiento de los subproductos generados en los procesos. En la industria de extracción y refinación de aceite vegetal , la optimización de cada una de las etapas y la caracterización de los subproductos generados en las mismas para su potencial aprovechamiento son un tema de investigación o ¿ o u ~ o(/) w w fw o u <! Durante el proceso de refinación, específicamente en la etapa de desodorización se genera un subproducto conocido como ácidos grasos destilados (AGD 's) del cual existen reportes que indican su alto contenido de componente menores tales como fitoesteroles, tocoferoles y escualeno, sustancias biológicamente activas con alto valor en la industria alimentar ia, farmacéutica y cosmética Costa et al. (2011). w o z -o '<f. z lL w cr ~ <! cr tí ::) La industria de extracción de aceite de semillas oleaginosas es una actividad económica importante. El aceite que se obtiene debe ser refinado para su uso comestible, este proceso consiste en una serie de etapas, entre ellas la desodorización, en la que se eliminan sustancias volátiles responsables de características organolépticas indeseables (color, olor, sabor). El producto residual obtenido (AG D ' s), contiene en su mayoría cetonas o aldehídos de peso molecular bajo y en ocasiones ácidos grasos libres de menos de 12 átomos de carbono, esteroles, escualeno y tocoferoles Dumont et al. (2007). o z s w o (/) o::) o (/) w cr El propósito de la presente revisión fue recopilar la información que existe acerca de la composición de subproductos de l a industria al imentaria , específicamente del subproducto denominado ácidos grasos destilados de aceite soya (AGD ' s) provenientes de la industria de refinación de aceite vegetal, concretame nte del proceso de desodori zación , como fue nte potencial de fitoesteroles , escualeno y tocofero les, que son sustancias fisiológicamente activas como hipocolesterolémicos y antioxidantes naturales que juegan un papel muy importante en la nutrición de humanos y animales. Biología y Sociedad, diciembre 2018 65 �ÜLEAGINOSAS Las oleaginosas son plantas utilizadas para la producción de aceites y grasas comestibles. Su rasgo característico es el alto contenido de aceite, generalmente de 20% en peso o mayor Willms et al. (1999), Matthaus y Brül (2001). La Tabla 1 muestra los contenidos de aceite de las semillas más utilizadas a nivel mundial. Tabla 1. Contenido y producción de aceite de oleaginosas. Editada de Miyahara, 1993. Oleaginosa Contenido de aceite (%) Canela 40 -45 Maíz 3.1 - 5.7 Semilla de algodón 18-20 Cacahuate 45 - 50 Cártamo 30 - 35 Soya 18-20 Girasol 35-45 Soya La soya es una planta herbácea que pertenece a la familia Fabáceae, cuyo nombre científico es Glycine max L., de la cual se aprovecha la semilla. En México representa el principal cultivo oleaginoso, Financiera Rural (2013), siendo en 2011 el 38% de la superficie sembrada destinada a este grupo (167 mil de 439 mil ha), así como el 44.3% del volumen producido (205 mil de 463 mil toneladas) y el 37.3% del valor total de las oleaginosas (1289 de 3452 millones de pesos). Los principales consumidores de soya a nivel nacional son la industria aceitera y pecuaria. La industria aceitera utiliza la soya para la extracción y transformación de aceite, para uso comestible principalmente. Por otro lado, la industria pecuaria utiliza principalmente la pasta o harina de soya, la cual también es un subproducto de la extracción de aceite, por su alto nivel de proteínas (cerca del 40%) y bajo nivel de toxicidad (Oumont y Suresh, 2007). Estos usos han permitido que la soya sea considerada como uno de los cultivos más rentables en el mundo (Financiera Rural, 2013). Producción y refinación del aceite vegetal Para obtener aceite comestible de las semillas de oleaginosas se requiere una serie de procesos. El primero es la separación o extracción del aceite de la semilla mediante extracción química o separación física. Después de varios procedimientos, pasa de aceite crudo a producto comestible (Figura 1). Un factor importante durante todo el proceso es evitar la oxidación y la hidrólisis de los aceites, ya que afectan su calidad. La oxidación se origina por la exposición al oxígeno y puede ser acelerada con calor, esta provoca problemas de olor y estabilidad de sabor. La hidrólisis ocurre siempre que los aceites entren en con tacto con agua generando ácidos grasos libres (O'Brien et al. 2000). El objetivo de la refinación del aceite es remover algunas sustancias presentes en el mismo, para así satisfacer los estándares de calidad en sabor, apariencia y estabilidad. Los procesos unitarios asociados usualmente son el desgomado, blanqueado Recolección de semillas Contacto con Trituración y extracción Refinación l Recolección de semillas •4- - Figura 1. Esquema del proceso de producción y refinación del aceite vegetal. 66 ·Neutralización ·Decoloración o blanqueo ·Desodorización ·Filtración l Aceite vegetal comestible Facultad de Ciencias Biológicas UANL �~ ti ~ ro ¼l u z ~ (/) ::) (/) w o _J HO <! u zw HO Colesterol Sitosterol f- ~ w f- z w ::) lL o ¿ o u ~ o(/) HO w w fw HO Campesterol o Sitostanol u Figura 2. Estructura química del colesterol y de los principales fitoesteroles y fitoestanoles (López, 2005). y desodorizado. Las gomas (fosfolípidos) y los complejos metálicos se remueven en el desgomado y los productos de oxidación y pigmentos son eliminados durante el blanqueamiento, proceso que también remueve cualquier traza de gomas y jabones (Wiedermann, 1981). Finalmente, es necesario un proceso de desodorización, que consiste en una destilación por arrastre de vapor. El vapor se inyecta al aceite a baja presión (1 a 6 mm Hg) y a una temperatura de 252 a 266 ºC para destilar los ácidos grasos libres y los compuestos causantes de mal olor (Erickson, 1995). La desodorización de los aceites vegetales tiene la finalidad de eliminar sustancias que imparten sabores y olores indeseables a los mismos. Esta operación es una de las etapas finales en el proceso de refinación de aceites vegetales utilizado actualmente y se lleva a cabo por destilación, mediante arrastre con vapor, de las sustancias más volátiles presentes en el aceite extraído. Junto con las sustancias que producen aromas indeseables al aceite (productos de oxidación como aldehídos, cetonas, etc.) se destilan en parte, otros componentes minoritarios del aceite, tales como ácidos grasos libres, tocoferoles, esteroles, escualeno, mono y digl icéridos, algo de triglicéridos, hidrocarburos pesados y otros componentes menores. Estos subproductos se denominan como ácidos grasos destilados (AGD 's) y las condiciones de desodorización (temperatura, presión, tiempo de residencia), influyen en su composición de los mismos (O'Brien et al. 2000). Biología y Sociedad, diciembre 2018 <! w Este subproducto, normalmente se mezcla con otros efluentes del proceso de refinación y de esta manera se comercializa con un bajo valor a otras industrias relacionadas. Sin embargo, las características de algunos de los componentes presentes sugieren la conveniencia de un tratamiento que permita separar los compuestos de mayor valor. En algunas indust rias de refinación de aceites, este destilado se vende a empresas que recuperan algunos de sus componentes. El precio de este destilado se basa generalmente en su contenido de tocoferoles, aunque en ocasiones también el contenido de esteroles ha sido considerado (Pramparo, 2005). o z -o '<f. z lL w cr ~ <! cr tí ::) o z s w o (/) o::) o (/) w cr Fitoesteroles Los esteroles y estanoles vegetales (a los que se refiere colectivamente como fitoesteroles) son constituyentes normales de la dieta humana (Figura 2). Los fitoesteroles y sus formas reducidas, son esteroles de origen vegetal ampliamente distribuidos en la naturaleza y cuya estructura es muy similar a la del colesterol. Dichos compuestos como el campesterol, el ls-sitosterol y el estigmasterol están ampliamente distribuidos en las plantas en cantidades variables (Hovenkamp et al. 2008). El promedio de ingesta diaria de fitoesteroles en los países occidentales es aproximadamente de 250 mg/día, principalmente provenientes de aceites vegetales, cereales, frutos secos, etc. Estos son componentes bioactivos menores de los lípidos, es 67 �decir, tienen un efecto positivo en la salud humana. Los aceites vegeta les contienen solo O.1-1 % de fitoesteroles. Se ha reportado, que dosis de 3.1 g de fitoesteroles por día podrían proporcionar beneficios para la salud. Lo anterior, indica que se requieren fitoesteroles en una forma concentrada y de calidad alimentaria, lo que ha generado un interés creciente en la preparación de alimentos enriquecidos con fitoesteroles para su uso como nutracéutico (Meijer, 1999); (Daguat, 2000); Ling y Jones (1995). Desde hace años se conoce que los fitosteroles producen efectos hipocolesterolémicos cuando son ingeridos en el rango de 1-3 g/día, por lo cual se les considera como importantes aliados en la prevención de las enfermedades cardiovasculares, siendo su consumo indicado para individuos con hipercolesterolemias leves o moderadas (Gonzalez et al. 2012). El efecto hipoco lesterolémico es atribuido a tres acciones metabólicas: a) inhibición de la absorción intestinal de colesterol, por competencia durante la incorporación a las micelas mixtas; b) disminución de la esterificación del colesterol en los enterocitos, al inhibir la actividad de la enzima acilCoA-colesterol -acil transferasa; c) estimulación del eflujo de colesterol desde los enterocitos hacia el lumen intestinal, al aumentar la actividad y la expresión de un transportador de tipo ABC. La acción conjunta de los esteroles y/o estanoles sobre estos mecanismos produce una disminución del colesterol total plasmático y del colesterol-LDL, sin modificar los niveles del colesterol-HDL. Los fitoesteroles y fitoestanoles constituyen un modelo muy adecuado para el desarrollo de alimentos f unc ionales (Valenzuela y Ronco, 2004). Los esteroles en plantas existen como fitoesteroles libres, ésteres de ácido graso y en formas glicosilada y acilada esteril glicosilada. En aceites comestibles los fitoesteroles están presentes en su forma libre y esterificada (Fernandes y Cabral, 2007). Texeira et al. (2011), resaltan que los fitoesteroles esterificados tienen mayor interés en la industria alimentaria por ser más biact ivos y liposolubles que los f itoesteroles libres, por lo que es fácil incorporarlos en productos grasos para la producción de alimentos funcionales, además, existen diversos reportes que promueven los fitoesteroles para 68 alimentos funcionales o saludables por su actividad antioxidante y estabilidad térmica, por ello se usan en diferentes productos alimenticios como yogur, zumos de frutas, bebidas y también los aceites de cocina (Wang et al. 2002); Watkins, 2005). El aceite de cocina rico en fitoesteroles puede ser utilizado para producir frituras, pasteles, panes y de esta manera bajar el colesterol en los consumidores (Kochhar, 2000). En el mercado mundial, se comercializan a los restaurantes y empresas de servicios alimentarios que están buscando más formas de controlar el colesterol sin el uso de drogas Makhal et al. (2006). La re finación química del aceite vegetal es el proceso más usado para la reducción de sustancias responsables de olores desagradables extrayendo una cantidad significativa de productos indeseables (gomas y ácidos grasos destilados). El subproducto generado en el proceso es una fuente de componentes valiosos, como los ácidos grasos libres, monoacilgliceroles (MAG), diacilglicerol (DAG), triglicéridos (CTC), esteroles y tocoferoles. La extracción de estos componentes de los destilados de desodorización y su conversión en productos de valor ha sido objeto de varias investigaciones (Haas et al. 1996, 2000) y 2003). Existen varios estudios que reportan concentraciones variables de fitoesteroles en AGD 's, estos se muestran en la Tabla 2. Tabla 2. Referencias que reportan diferentes concentraciones de fitoesteroles en AGD 's. % p/p de Fitoesteroles en REFERENCIA AGD's Dumont & Suresh, 2007 7.1 6.1-7.8 Khatoon et al., 2009 Verleyen et al., 2001 15.26 lto et al., 2005 20 Escualeno El escualeno, es un isoprenoide de 30 carbonos (Fig ura 3). presente en la fracción lipídica no saponificable de algunos alimentos, y es abundante en el aceite de hígado de tiburón (Squaluss spp.), el aceite de oliva y el amaranto (He y Corke, 2003). Se ha reportado que el escualeno es un importante agente quimiopreventivo del cáncer (Smith, 2000). Más recientemente, se ha demostrado que este Facultad de Ciencias Biológicas UANL �1 ~ ti ~ ro ¼l u z ~ (/) ::) (/) w o _J compuesto actúa como un ant ídoto para reducir toxicidad inducida por drogas, lo que puede ser atribuido a su función como un antioxidante Aguilera et al. (2005} y Senthilkumar et al. (2006). Figura 3. Estructura química del escualeno. Su importancia como suplemento dietético está ligada a la capacidad de reducir los niveles de colesterol y triglicéridos Chan et al. (1996); Zhang et al. (2002). Por otra parte, el escualeno también se utiliza en su forma natural o hidrogenada en la formulación de cosméticos por sus propiedades como humectante o agente emoliente. Sin embargo, su uso en aplicaciones cosméticas ha sido limitado ya que existe una preocupación por la conservación de las especies marinas a nivel internacional, por lo que resulta importante establecer fuentes alternas para el suministro de este hidrocarburo. Pramparo (2005), reporta niveles de escualeno en AGD 's de 1 .19 % p/p, mientras que Dumont y Suresh (2007) y Guanawn et al. (2007) establecen contenidos de 5.5 y 1 .83 % p/p respectivamente, por otro lado, Verleyen et al. (2001) encuentran concentraciones de 0.9 % p/p. Tocoferoles Los Tocoferoles son compuestos con actividad de vitamina E, importantes en la protección de los lípidos insaturados de las membranas celulares contra la oxidación (Benites et al. 2005). La vitamina E considera ocho variantes diferentes: a-, p-,y-, y ó-tocoferoles cola fitilo saturado (Figura 4) y a-, p-, y-y ó-tocotrienoles (cola fitilo insaturado). En estudios de prevención del cáncer con vitamina E se ha utilizado principalmente la variante a-tocoferol (Constantinou, 2008). El uso del AGD 's como un nutriente en la dieta de animales rumiantes como fuente de tocoferoles, Biología y Sociedad, diciembre 2018 también está reportado. Por lo que, además del aspecto económico, investigaciones con este producto han ido en aumento, en busca de métodos para su empleo (Borher et al. 2002; Moraes et al. 2004), y el estudio de posibles efectos tóxicos del mismo (Oliveira et al. 2005 ; Oliveira et al. 2006). El y-tocoferol y más recientemente ó-tocoferol, han mostrado una mayor capacidad para reducir la inflamación, la proliferación celular, y la carga tumoral. Asimismo, mezclas enriquecidas con a-, p-, y-, y ó-tocoferoles inhiben el desarrollo de la hiperplasia mamaria y la tumorigénesis en modelos animales (Lee et al. 2009). El a-tocoferol es conocido como la "clásica" vitamina E, se encuentra más comúnmente en germen de trigo, almendras y aceite de girasol. Sin embargo, el y-tocoferol es más común que el a-tocoferol en la dieta estadounidense y se encuentra en aceites vegetales como el de soya, maíz y algodón y en los subproductos del aceite de maíz (Traber, 2007). Smolarek y Nanjoo (2011) realizaron una revisión de la actividad quimiopreventiva de la vitamina E para cáncer mamario y concluyeron que los resultados de estudios en donde se expresan los tocoferoles de forma genérica como vitamina E, pueden ser vagos si no se define la variante de tocoferol utilizado . Igualmente, establecen que dicha distinción es muy importante para determinar la eficacia de cada variante tocoferol y su actividad como quimiopreventivo, por lo que existen realmente pocos estudios en los que si se especifica ésta. Benites et al. (2005) reportaron un contenido de tocoferoles totales de 10.44% p/p, en un estudio para evaluar el contenido de estos compuestos después de una etapa de neutralización de los AGD 's para su uso potencial como un suplemento en la alimentación de animales. Químicamente, los AGD 's son una mezcla compleja de ácidos grasos libres, trigl icero les, cetonas, peróxidos, hidrocarburos, oleínas, esteroles y tocoferoles (Okoshi et al. 2007) y se han usado en la industria alimentaria y farmacéutica como fuente de antioxidantes naturales (De Greyt y Kellens, 2000). Varios autores han estudiado los tocoferoles (vitamina E) presentes en los AGD 's. La evaluación de la cantidad de cada tipo de componentes presentes 69 <! u zw 1- ~ w 1- z w ::) lL o ¿ o u ~ o(/) w w 1w o u <! w o z -o '<f. z lL w cr ~ <! cr tí ::) o z s w o (/) o::) o (/) w cr �CH3 CH3 CH 3 CH3 CH 3 C H3 a- Tocoferol CH3 HO CH 3 CH3 CH 3 CH 3 CH 3 B- Tocoferol CH 3 HO CH3 H 3C CH3 CH 3 CH3 CH:, y- T ocoferol C H3 HO CH 3 C-1-1 CH3 CH3 C H3 8- Tocoferol Figura 4. Estructura química de a·, 13·, y·, y 15·tocoferoles. Editado de Smolarek y Nanjoo, 2011. en estos residuos es realmente importante para una buena estimación de su conveniencia económica (Martis et al. 2006b ; Mendes et al. 2005 y 2002; Nagao et al. 2005 y Waranabe et al. 2004). Brasil es el segundo mayor productor de soya y por lo tanto tiene una gran cantidad de subproducto, viable para la recuperación de tocoferoles (Martins et al., 2006a). Existen diferentes estudios que reportan concentraciones variables de tocoferoles en AGD 's• estos se muestran en la Tabla 3. Tabla 3. Referencias que reportan diferentes concentraciones de tocoferoles en AGD 's. REFERENCIA % p/p de tocoferoles en AGD's lto et al., 2005 10.0 Benites et al., 2005 10.44 Verleyen et al., 2001 14.9 Dumont &Suresh, 2007 18.6 70 CONCLUSIÓN El incremento del aprovechamiento de los desechos y subproductos industriales es una necesidad de la industria para cumplir con las normas ambientales, además, la sustitución de ingredientes artificiales por productos naturales ha ganado la atención mundial en la industria alimentaria, farmacéutica y cosmética. Con base en los datos presentados en la presente revisión, es posible plantear la factibilidad del aprovechamiento del subproducto de la etapa de deodorización del aceite de soya, por lo que resulta necesario proponer la investigación para estandarizar protocolos de purificación de los compuestos bioactivos presentes tales como fitoesteroles , escualeno y tocoferoles. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �--- --- LITERATURA CITADA Aguilera Y., M.E. Dorado, F.A. Prada, J. Martínez, A. Quesada, V. Ruiz-Gutiérrez. 2005. The protective role of squalene in alcohol damage in the chick embryo retina. Experimental Eye Research 80:535-543. Benites C.I., Reis, S.M. Oliveira. 2005. Avaliac;:ao de métodos de neutralizac;:ao do destilado da desodorizac;:ao do óleo de soja (DDOS). In: 11 Simpósio Internacional Tendencias e lnovac;:5es em Tecnologia de Óleos e Gorduras, Florianópolis, SC. Sociedade Brasileira de Óleos e Gorduras. 25-28 Borher J.R., L.A. Gonc;:alves, P.E. Felício 2002. a- and y-tocopherol levels in Nelore steer blood plasma after a single oral treatment of soybean oil deodorizer distillate (SODD). Meat Science. 61:301-306. Chan P., B. Tomlinson, C.B. Lee, Y.S. Lee. 1996. Effectiveness and safety of low-dose pravastatin and squalene, alone and in combination, in elderly patients with hypercholesterolemia. Journal of Clinical Pharmacology 36:422-427. Constantinou C., A. Papas, A.I. Constantinou. 2008. Vitamin E and cancer: An insight into the anticancer activities of vitamin E isomers and analogs. lnternational Journal of Cancer 123:739-752. Costa J., J.S. Amara!, l. Mafra, M. B. Oliveira. 2011. Refining of Roundup Ready® soya bean oil: Effect on the fatty acid, phytosterol and tocopherol profiles. European Journal of Lipid Science and Technology 113:528- 535. Daguat D. 2000. Phytoesterols: highly promising compounds. Lipid Technology. 12:77-84. De Greyt W., M. Kellens. 2000. Refining practice. In: Edible Oil Processing. Hamm W., R. J. Hamilton. Ed. Danvers:Blackwell. pp. 281. Dumont M. J, S.N. Suresh. 2007. Characterization of flax and soybean soapstocks, and soybean deodorizer distillate by GC-FID. Journal of the American Oil Chemists' Society 84:1101-1105. Biología v Sociedad, octubre 2018 Erickson D.R. 1995. Practica! Handbook of Soybean Processing and Utilization. American Oil Chemists' Society Press: Champaign,.IL, 239pp. Fernandes P., J.M. Cabra!. 2007. Phytosterols: Applications and recovery methods Review. Bioresource Technology. 98:2335- 2350 Financiera Rural. 2013. Semilla para siembra de soya. México: Financiera Rural. SAGARPA. Guía para la asistencia técnica agrícola de Nayarit. Nayarit: SAPAGARPA. González-Larena M, A. Cilla, G. García-Llatas, B. Reyes, M.J. Lagarda. 2012. Plant sterols and antioxidant parameters in enriched beverages: Storage stability. Journal of Agricultura! and Food Chemistry 60:4725-4 734. Haas M. J., S. Bloomer. 2000. Simple, highefficiency synthesis of fatty acid methyl esters from soapstock. Journal of the American Oil Chemists' Society 77:373- 379. Haas M. J., P.J. Michalski, S. Runyon, A. Nunez, K.M. Scott. 2006. Production of FAME from acid oil, a by-product of vegetable oil refining. Journal of the American Oil Chemists' Society 80:97- 102. Haas M. J., K.M. Scott.1996. Combined nonenzymaticenzymatic method forthe synthesis of simple alkyl fatty acid esters from soapstock. Journal of the American Oil Chemists' Society 73:1393-1401. He H.P., H. Corke. 2003. Oil and squalene in amaranthus grain and leaf. Journal of Agricultura! and Food Chemistry 51: 7913-7920 Hovenkamp E, l. Demonty, J. Plat, D. Lutjohann, R.P. Mensink, E.A. Trautwein. 2008. Biological effects of oxidized phytosterols: a review of the current knowledge. Progress in Lipid Research 47:37-49. lto V., P. Martins, C.B. Batistella, M.R. Wolf. 2005. Tocopherols and phytosterols concentration from soybean oil deodorizer distillate. In: Fourth Mercosur Congress on process systems engineering and 2nd Mercosur Congress on Chemical Engineering, Rio de Janeiro, Brazil. 1 - 9. 71 �Khatoon S., R.G. Raja-Rajan, A.G. Gopala-Krishna. 2009. Physicochemical characteristics and composition of lndian soybean oil deodorizer distillate and the recovery of phytosterols. Journal of the American Oil Chemists' Society 87 :321-326. Mendes M.F., F.L.P. Pessoa, G.V Coelho, A.M.C. Uller. 2005. Recovery of the high aggregated compounds present in the deodorizer distillate of the vegetable oils using supercritical fluids. Journal of Supercritical Fluids 34:157-162 Kochhar S.P. 2000. Stable and healthful frying oil for the 21st century. lnform. 11:642-647. Mendes M.F., F.L.P. Pessoa, A.M.C. Uller. 2002. An economic evaluation based on an experimental study of the vitamin E concentration present in deodorizer distillate of soybean oil using supercritical C02. Journal of Supercritical Fluids 23:257-265. Lee H.J., J. Ju, S. Paul S, J.Y. So, A. DeCastro, A. Smolarek, M.J. Lee, C.S. Yang, H.L. Newmark, N. Suh. 2009. Mixed tocopherols prevent mammary tumorigenesis by inhibiting estrogen action and activating PPAR-gamma. Clinical Cancer Research 1 5:4242-4249. Ling W.H., P.J.H. Jones. 1995. Dietary phytosterols: a review of metabolism, benefits and side effects. Life Sci 57:195-206. López Luengo M. Tránsito. 2005. Fitoesteroles y fitoestanoles. Su papel en la prevención cardiovascular. Farmacéutica 24(4):90-94. Makhal S., S. Mandal, S.K. Kanawjia. 2006. Phytosterols and stanols: the new age in designing novel functional dairy foods. lndian Food lndustry 25:44-53. Matthaus B, L. Brühl. 2001. Comparison of different methods for the determination of the oil content in oilseeds. Journal of the American Oil Chemists' Society 78:95-102. Martins P.F., C.B. Batistella, R. Maciel-Filho, M.R. WolfMaciel. 2006a. Comparison of two different strategies for tocopherols enrichment using a molecular distillation process. lndudstrial and Engineering Chemistry Research, Washington. 45:753-758. Martins P.F., V.M. lto, C.B. Batistella, M.R.W. Maciel. 2006b. Free fatty acid separation from vegetable oil deodorizer distillate using a molecular distillation process. Separation and Purification Technology 48:78-84. Meijer GW. 1999. Blood cholesterol-lowering plant sterols, types, doses and forms. Lipid Technology 11:129-132. 72 Miyahara M., Y. Saito. 1993. Pesticide removal efficiencies of soybean oil refining processes. Journal of Agricultura! and Food Chemistry 41:731-734. Moraes C.M.B., A.C. Oliveira, K.R. Ríos. 2004. Vitamina E do destilado da desodoriza9ao do óleo de soja e sob forma de fármaco na prevenc;:ao oxida9ao dos lípides e da necrose hepática decorrente de dieta deficiente em cistina para ratos. En: XVIII Congresso Brasileiro de Nutri9ao. Campo Grande. Anais. Campo Grande: ASBRAN. 198. a Nagao T., T. Kobayashi, Y. Hirota, M. Kitano, C. Kishimoto, T. Fujita, Y. Watanabe, Y. Shimada. 2005. lmprovement of a process for purification of tocopherols and sterols from soybean oil deodorizer distillate. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic 37 :56-62. O'Brien R.D., W.E. Farr, P.J. Wan. 2000. lntroduction to fats and oils technology. AOCS Press. Champaign, IL, 235-268 pp. Okoshi K, J.F.C. Guimaraes, B.P. Di Muzio, A.H. Fernades, M.P. Okoshi. 2007. Diabetic Oliveira A.C., S.M. Reís, C.M.B. Moraes, J.S.T. Cunha, L.L. Haidamus, LM. Feliciano, M.G. Simoes. 2005. The use of soy oil deodorization distillate as an alternative source of vitamin E reduced the weight gain of rats. Revista de Nutri9ao 18(5):693-697. Oliveira A.C., S.M. Reís, C.I. Benites, L. Cavalheiro, M.B. Souza, M. Faria. 2006. Suplementación com Facultad de Ciencias Biológicas UANL �el Destilado de la Desodorización de Aceite de Soja no causa toxicidad en ratas Wistar. 14° Congreso Latinoamericano de Nutrición, Florianópolis. Anales, 118. Pramparo P.M., S. Prizzon, M.A. Martinello. 2005. Estudio de la purificación de ácidos grasos, tocoferoles y esteroles a partir del destilado de desodorización. Grasas Aceites 56:228-234. Senthilkumar S., T. Devaki T, B.M. Manohar, M.S. Babu. 2006. Effect of squalene on cyclophosphamide- induced toxicity. Clínica Chimica Acta 364:335-342. Smith T.J. 2000. Squalene: potential chemopreventive agent. Expert Opin lnvest Drugs 9:1841-1848. Smolarek A.K., N. Suh. 2011 . Chemopreventive Activity of Vitamin E in Breast Cancer: A Focus on y- and ó-Tocopherol. Nutrients 3: 962-986. Teixeira A.R.S., J.L.C. Santos, J.G.Crespo. 2011. Production of Steryl Esters from Vegetable Oíl Deodorizer Distillates by Enzymatic Esterification. Industrial & Engineering Chemistry 50:2865- 2875. Biología v Sociedad, octubre 2018 Traber M.G. 2007. Vitamin E regulatory mechanisms. Annual Review of Nutrition 27:34 7-362. Valenzuela B.A., M.A.M. Ronco. 2004. Fitoesteroles y fitoestanoles: aliados naturales para la protección de la salud cardiovascular. Revista Chilena de Nutrición 21(1):161-169. Verleyen T., R. Verhe, L. García, K. Dewettinck, A. Huyghebaertb, W. De Greyt. 2001. Gas chromatographic characterization of vegetable oíl deodorization Distillate. Journal of Chromatography A 921:277-285. Wang T., B.K. Hicks, R. Moreau. 2002. Antioxidant activity of phytosterols, oryzanol, and other phytosterol conjugates. Journal of the American Oíl Chemists' Society 79:1201-1206. Watkins C. 2005. The spread of phytosterols. lnform 16:344-345 22. Wiedermann L.H. 1981. Degumming, refining and bleaching soybean oíl. Journal of the American Oíl Chemists' Society 58(3):159-166. Zhang Z, W.K. Yeung, Y. Huang, Z.Y. Chen. 2002. Effect of squalene and shark liver oíl on serum cholesterol level in hamsters. lnternational Journal of Nutrition and Food Sciences 53:411-418. 73 �EL COLESTEROL EN ALIMENTOS ¿Es BUENO o MALO? Minerva Bautista V illarreal, Claudia T Gallardo Rivera, Loruhama Sandra Cast illo Hernández, Ma. Adriana Núñez González, Carlos A Amaya Guerra, Juan Gabriel Báez González. Palabras clave: Colesterol, LDL, HDL, lípidos, triglicéridos, huevo. Keywords: Cho/esterol, LDL, HDL, lipids, triglycerides, egg. 74 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �R ESUMEN El colesterol es un componente de las membranas celulares y es parte de la síntesis de los esteroides como la vitamina D. Se encuentra presente en el organismo como "colesterol bueno" (HDL) y "colesterol malo" (LDL). Se recomienda un valor menor de 200 mg/dL de colesterol en sangre, para evitar el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Los niveles recomendados de colesterol HDL y LDL son: 72 mg/dL y 130 mg/dL, respectivamente. En el 2016 en la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (ENSANUT) se evaluó la prevalencia de sobrepeso y obesidad en niños, adolescentes y adultos, y se pudo observar un aumento en zonas rurales. Dentro de los alimentos altos en colesterol que consumimos se encuentran: la carne como las cost illas con 109 mg, la leche entera con 124 mg y el huevo con 27 4 mg de colesterol. Los huevos son un componente clave de la dieta en México, y de sus componentes la yema posee un valor de 272 mg de colesterol. Una dieta alta en colesterol y grasa como es la occidental puede aumentar el riesgo de padecer cáncer de mama. Es importante consumir: aceites vegetales, semillas, frutos secos y las legumbres, que son f uente de fitoesteroles para disminuir el colesterol LDL en sangre. Biología y Sociedad, diciembre 2018 75 �,,0 1NTRODUCCIÓN ¿Qué es el colesterol ? El colesterol es el precursor de las hormonas esteroideas y los ácidos biliares, además de formar parte de la est ruct ura de las membranas celulares (Margan et al. 2016). El "colest erol bueno" (HDL) proviene de la abreviatura en inglés de las palabras lipoproteínas de alta densidad (high density lipoproteins). Las HDL están compuestas por grasas (colesterol y fosfolípidos) y una porción alta de prot eínas. Se le llama colesterol bueno porque evita que el colest erol se deposite en exceso en las arterias, ya que las prot eínas que contiene son afines al colesterol y grasas que pueden encontrarse circulando en la sangre, de t al manera que puede "recolectarlas"y transportarlas al hígado para su posterior eliminación, a través del int est ino y representa la única f orma de eliminar el exceso de colestero l (Margan et al. 2016; Ledford, 2016). El "colesterol malo" (LDL) transporta desde e l hígado hasta los t ejidos la mayor parte del colest erol, tanto el f abr icado por el hígado como el obtenido por la propia aliment ación. El "colesterol malo" contiene más grasa que proteínas. La grasa que contiene se adhiere a las arterias formando una capa, y su aumento tiene un impact o directo en el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares (Ledford, 201 6). En el 2005 el National Cholest erol Education Program Adult Treatment Panel 111 (ATPI 11) recomendó una ingesta diaria menor de 300 mg/d ía de colesterol para adultos sanos y menos de 200 mg/día de colesterol para personas con colesterol elevado (Djoussé y Gaziano, 2009). En México las enfermedades cardiovasculares constituyen un problema importante de salud pública, además de altos niveles de colesterol, tri glicéridos o ambos (dislipidemias y obesidad) (Secretaría de Salud, 2001). En la Encuest a Nacional de Salud y Nutrición (ENSANUT) en el 201 6 se evaluó la prevalencia de sobrepeso y obesidad en niños, adolescentes y adultos, y se pudo observar que el sobrepeso y la obesidad en mujeres presentó un aument o respecto a cifras de 201 2, en los tres grupos de edad, el cual es mayor en zonas rurales que urbanas. En la población masculina adulta el sobrepeso y obesidad aumentó en zonas rurales (de 6 1 .1% en 2012 a 67.5% en 2016) mientras que se est abilizó en zonas urbanas, en las que se mantiene en un nivel elevado (69.9%) (ENSANUT, 2016). En la Figura 1 podemos observar donde se a loja el colesterol en e l corazón. 76 1.Tronco arterial braCJJiocefáliooz 2.Carótida izquierda 3.Subclavia izquierda 4.Callado de la aorta 5.Arteña pulmonar (colesteroO 6..Alxicular izquierda 7 .Arteria coronaria (colesterol) 8 .Ventriculo izquierdo 9.Ventrfcolo derecho 1 0.Arteria coronaria (colesterol) 11.Aurlcula de<echa 12. Vena cava superior Figura 1 . El corazón y los sitios donde puede alojarse el colesterol. Una d ieta a lta en co lest e r ol y g r asa como l a occidental pued e aumentar e l riesgo de cáncer de mama (Changkun et a l. 2016). Los a limentos que cont ienen colest erol generalment e son d e o r igen animal, como se muest ra una Tabla 1 . Tabla 1 . Colesterol presente en alimentos de consumo diario. Alimento Cheddar (1 taza) Leche entera (1 taza) Crema para café (1 taza) Crema batida espesa Leche condensada (ltaza) Helado (1/2 galón) Yema de huevo( una yema) Mantequilla (media taza) Manteca (1 taza) Cangrejo Camarones Hígado Costilla Sardinas Pollo Muffin Natilla Ensalada de papa con mayonesa Huevo entero sin cáscara Yema de huevo Peso(g) Colesterol (mg) 113 246 240 238 306 1 ,064 17 113 205 135 85 85 85 85 245 138 265 250 50 17 119 34 159 326 104 476 272 247 195 135 128 410 109 85 221 213 278 170 274 272 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �('- 9 <( ¿ o o z w :::) co (f) w v (f) ofz w ¿ EL COLESTEROL EN LA DIETA Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES El colesterol elevado es uno de los principales factores de riesgo cardiovascular. México encabeza las estadísticas de obesidad, en adultos y niños. De enero a noviembre del 2014 se diagnosticaron 323,110 casos nuevos de obesidad. La Secretaría de Salud informó que México, líder mundial también en obesidad infantil, de enero a noviembre del 2014 registró 35,157 nuevos casos de obesidad entre niños de 1 a 14 años y 15,626 nuevos casos entre jóvenes de 15 a 19 años (OMENT, 2015). También es importante destacar que los bebés también padecen obesidad, de enero a noviembre de 2014 se registraron 3,311 casos nuevos de obesidad en bebés de O a 12 meses de edad, cifras reportadas por la Secretaría de Salud. Dentro de las consecuencias a largo plazo está que los niños tengan triglicéridos y colesterol alto (OMENT, 2015). En 2013 la OMS acordó una serie de mecanismos mundiales para red ucir la carga evitable de enfermedades no transmisibles (ENT), entre ellos el "Plan de acción mundial para la prevención y el control de las enfermedades no transmisibles 2013-2020''. El citado plan tiene por objeto reducir para 2025 el número de muertes prematuras asociadas a las ENT en un 25%, y el lo a través de nueve metas mundiales de aplicación voluntaria. Dos de esas metas mundiales se centran directamente en la prevención y el control de las enfermedades cardiovasculares. La meta 6 del plan de acción mundial prevé reducir la prevalencia de hipertensión en un 25%, la cual es uno de los principa les factores de riesgo de enfermedad cardiovascular. La prevalencia mundial de hipertensión (definida como tensión arterial sistólica mayor a 140 mmHg y/o tensión arterial diastólica menor a 90 mmHg) en adultos de 18 años o más se situó en 2014 en alrededor de un 22%. Para alcanzar la citada meta, es fundamental reducir la incidencia de hipertensión, a través de acciones dirigidas a toda la población que hagan disminuir los hábitos alimenticios que pueden favorecer el desarrollo de enfermedades card iovascu lares, en particular el consumo nocivo de alcohol, la inactividad física, el sobrepeso, la Biología y Sociedad, diciembre 2018 obesidad y el consumo elevado de sal. Es necesario adoptar la detección temprana y el manejo costo eficaz de la hipertensión, un enfoque que tenga en cuenta todos los factores de riesgo, para así prevenir los ataques cardíacos, los accidentes cerebrovasculares y otras complicaciones (OMENT, 2015). _J <( zw _J o o::: w f- (f) w _J o u _J w ELCOLESTEROL ¿EN QUÉ ALIMENTOS SE ENCUENTRA? Es un compuesto esencial de la estructura de las membranas celulares de los mamíferos, componente principal del cerebro y de las células nerviosas. Es un intermediario en la síntesis de ácidos biliares y hormonas (Kathleen y Escott-Stump, 2001). Dentro de los alimentos altos en colesterol que consumimos se encuentran: carne como las costillas con 109 mg (porción: 2 piezas), la leche entera con 124 mg {porción: 1 taza) y el huevo con 27 4 mg de colesterol (porción: 1 huevo), (Figura 2), a continuación se describe cada uno. Figura 2. Contenido de colesterol en algunos alimentos. 77 �Carne En la década de 1960 surgieron teorías que relacionan la grasa y el colesterol de los alimentos de origen animal con enfermedades crónicas. Para disminuir el riesgo cardiovascular es importante reducir el consumo de grasas, especialmente las saturadas. La carne magra contiene aproximadamente 0.5-1 o/o de fosfolípidos y sus ácidos grasos son más insaturados. Hay mayor cantidad de ácidos grasos saturados en carne de vaca (40-7 1 %), cerdo (39-49%) y cordero (46-64%), que en la de ave (28-33%) y bacalao (30%) (Fennema, 2000). El pescado contiene proteína fuente de aminoácidos esenciales (alto valor biológico). Los pescados azules como el atún, el salmón y la sardina presentan un porcentaje de grasa de hasta el 30%, y lo pescados blancos como el lenguado y bacalao contienen de 1 a 2%. La grasa marina es fuente de ácidos grasos omega 3 (ácidos grasos poliinsaturados), los cuales tienen las siguientes propiedades: disminuir el colesterol en sangre, impedir la formación de trombos y aumentar la fluidez de la sangre. Los pescados azules por tener mayor contenido de omega 3 se recomiendan para la prevención y tratamiento de enfermedades cardiovasculares (Pérez y Zamora, 2002). 2 1. Membrana vitelina 2. Yema 3. Clara Leche De acuerdo con la NOM-155-SCFl-2012 es el producto obtenido de la secreción de las glándulas mamarias de las vacas, el cual debe ser sometido a tratamientos té rmicos u otros procesos que garanticen la inocuidad del producto. Además, puede someterse a otras operaciones tales como clarificación, homogeneización, estandarización u otras, siempre y cuando no contaminen al producto y cumpla con las especificaciones de su denominación. La composición nutrimental de la leche es 79% agua, 10% proteínas, 7% grasa, 3% lactosa y 1 o/o cenizas (Badui, 2013 ; CANILEC, 2011). El contenido de grasa varía según la especie, raza del animal y estado de lactancia. Dentro de su composición los lípidos son los que le confieren las características únicas de sabor y contenido nutrimental. La grasa de la leche contiene vitaminas liposolubles A,D,E y K. La composición de colesterol es 13.77 mg de colesterol/ 100g de leche (Chiu et al. 2004). 78 3 Figura 3. Estructura del huevo. Huevo Los huevos son un componente clave de la dieta en México, es un país caracterizado por un alto riesgo de enfermedades cardiovasculares (Aguilar et al., 2004). Se han realizado investigaciones al respecto. Nassif et al. (2011) realizaron un estudio en el cual no observaron cambios en el perfil lipídico con el consumo de tres huevos diarios durante tres meses. La composición de un huevo es 75% agua, 12% proteínas y lípidos, y cerca de 1 o/o de carbohidratos y minerales, aproximadamente (U-Chan et al. 1995). Los lípidos están presentes exclusivamente en la yema de huevo. En la Figura 3 , podemos observar la estructura del huevo. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �('. o_J 4: 2 o o z w :) co (f) w ....:¡ (f) o1z w 1993). Están constituidos principalmente por lipoproteínas de alta densidad (HDL) (70%) y fosvitina (16%) (Burley y Cook, 1961; Saari et al. 1964). Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) (12%) se incluyen en la estructura granular (Causeret et al. 1991). {J[) @ HDL LDL Fosvitina B La grasa del huevo entero es de aproximadamente el 12%, presente principalmente en la yema que contiene un 32-36% de lípidos. Se componen de 66% de triglicéridos, 28% de fosfolípidos, y un 5% de colesterol (Fennnema, 2000). Los carotenoides y xantófilas (luteína, criptoxantinas y zeaxantinas) representan menos del 1 % de los lípidos de la yema, y le dan su color (Anton, 2013). El plasma comprende 78% de la materia seca de yema y se compone de 85% de LDL y 15% livetinas (Burley y Cook, 1961). En él se encuentran aproximadamente el 90% de los lípidos de la yema (incluyendo casi todos los carotenoides) y 50% de las proteínas de las yema. Los lípidos del plasma se distribuyen en: 70% de triglicéridos, 25º/b de fosfolípidos y 5% de colesterol. El colesterol presente en la yema de huevo puede contribuir al riesgo de enfermedades cardiovasculares (Clark et al. 2014). HO REDUCCIÓN DE COLESTEROL EN Figura 4. Estructura de los a) gránulos y b) colesterol (Imágenes a escala). COMPONENTES PRINCIPALES DE LA YEMA DE HUEVO La yema de huevo corresponde al 36% del peso total del huevo de gallina (Li-Chan et al. 1995). Sus principales componentes son agua 51%, proteínas 16%, lípidos 32.6%, minerales 1 .7% y carbohidratos 0.6% (Clark et al. 2014). La yema de huevo está compuesta agregados (gránulos) en suspensión en un líquido amarillo claro (plasma) que contiene lipoproteínas y proteínas. Los gránulos Figura 4 representan aproximadamente el 50% de las proteínas de la yema de huevo y un 7% de lípidos de la yema (Dyer-Hurdon y Nnanna, Biología y Sociedad, diciembre 2018 ALIMENTOS Se han estudiado diferentes métodos para disminuir el colesterol presente en la yema de huevo, Warren et al. (1988) empleó solventes como hexano, obteniendo un 66% de extracción de colesterol; Borges et al. (1996) usaron una relación 1:12 (p/p) (yema: acetona) obteniendo una extracción del 87% de colesterol. Laca et al. (2010) extrajeron los gránulos de la yema y los mezclaron en una relación 1:15 v/v con agua, obteniendo una reducción del 77% de colesterol; Chiu et al. (2004) emplearon betaciclodextrinas y quitosano para adsorber un 92% de colesterol presente en la yema de huevo; García et al. (2007) usaron pectinas de alto metoxilo para obtener una reducción del 83.4% de colesterol. Se han utilizado biopolímeros como la goma arábiga para reducir el colesterol presente en la yema. 79 2 ::::¡ 4: z w _J o c:r w 1- (f) w _J o u _J w �ALIMENTOS QUE SE PUEDEN ELABORAR CON YEMA BAJO EN COLESTEROL Con la yema de huevo baja en colesterol se han elaborado productos como muffins (Marcet et al. 2015) ellos formularon un muffin bajo en colesterol y libre de gluten, para ello reemplazaron la yema de huevo por los gránulos que están presentes en ella y son bajos en colesterol y obtuvieron un producto con mayor dureza y algunas diferencias de color en comparación con la receta de yema de huevo entera. Laca et al. (2010) probaron los gránulos como agente emulsificante en mayonesas, y concluyeron que la mayonesa baja en colesterol tiene un comportamiento simi lar a la comercial. Valverde et al. (2016) desarrollaron gelatinas empleando gránulos y plasma en combinación con carragenina siendo productos con un alto aporte nutricional. ALIMENTOS RECOMENDADOS PARA c. Omega-3: pescado y marisco, particularmente el pescado azul (sardina, anchoa, arenque, salmón y trucha, entre otros), y algunos alimentos vegetales (nueces, semillas o aceites de lino, y aceites de soya y colza) (Pérez et al. 2006). D ISCUSIÓN Estudios clínicos han demostrado que los cambios en el plasma debidos al colesterol ingerido son el resultado de una gran cantidad de genes, lo que produce una variación en la respuesta a cada individuo. Existe una teoría que sugiere que el 70% de los humanos tienen una hiper-respuesta a un exceso de consumo de colesterol (Morgan et al. 2016) . Estos individuos, generalmente, tienen niveles elevados de colesterol bueno y colesterol malo, lo que provoca el desarrollo de enfermedades cardiovasculares (Herron et al. 2003). Tabla 2 . Niveles recomendados de colesterol en sangre. Rangos DISMINUIR EL CO LESTE ROL EN SANGRE Entre los alimentos que disminuyen el colesterol se encuentran: aceites vegetales, semillas. frutos secos y las legumbres. Estos alimentos son fuente de fitoesteroles, estos son componentes estructurales y funcionales de las membranas de la s célu las vegetales, presentan una estructura química similar a la del colesterol, lo que hace que en el intestino delgado haya una cierta competencia entre amb?s tipos de moléculas, lo que provoca una absorc,on intestinal de colesterol ineficiente y en consecuencia disminuye el nivel de LDL en sangre (Sanclemente et al. 2012). En los aceites de oliva o de semi llas (maíz, girasol , soya y colza), así como en los frutos secos y en el pescado, se encuentran las grasas insaturadas. Las principa les fuentes alimentarias de estas grasas saludables son: a. Monoinsaturadas: aceites de oliva y colza, frutos secos (almendras y avellanas), aceitunas y aguacate. b. Poliinsaturadas: aceites de semillas (maíz, girasol, soya y cártamo) y frutos secos (nueces). 80 HDL Entre 29 mg/dl y 72 mg/dl LDL De 60mg/dl a 130 mg/dl VLDL Entre Oy 40 mg/ dl Colesterol.org Sumando los valores de: HDL, LDL y VLDL, podemos obtener el colesterol total, el cual debe estar siempre por debajo de 200. Mayor acumu lación de placa de colesterol corresponde a niveles más altos de colesterol en la sangre (Colesterol.org, 2018). La acumulación de placa en las arterias que alimentan el corazón puede causar un ataque cardíaco , mientras que las arterias que alimentan el cerebro pueden causar un acci~~nte cerebrovasc_ ul~r. La dieta juega un papel critico en el mantenimiento de los niveles normales de colesterol. De la dieta obtenemos 25% de colesterol, y nuestro cuerpo produce el 75% restante. En la Figura 5 se muestra el consumo per cápita de carne, huevo y leche en el 2016. Los mayores contribuyentes al colesterol alto son las grasas saturadas y los ácidos grasos trans. Es importante consumir en nuestra dieta grasas poliinsaturadas para reducir el colesterol total, y las monoisaturadas para aumentar el colesterol HDL. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �0- 0 _J 4: 2 o o z w :) co (f) w ..,:¡ (f) o1z w 2 ::::¡ 4: z w _J o 14.47% c:r w 1- (f) w _J o u _J w ■ Carne ■ Huevo ■ Leche Figura 5 . Consumo de carne, huevo y leche per cápita en el 201 6 . CONCLUSIÓN Es importante mantener niveles elevados de "colesterol bueno" (HDL) mediante una alimentación rica en verduras, frutas, cereales, legumbres, frutos secos y pescado. Además de cuidar nuestra dieta es importante realizar actividad física para evitar el desarrollo de éstos padecimientos. También debemos conocer la cantidad de colesterol presente en los alimentos que consumimos, así como no ingerirlo en una elevada cantidad para evitar así el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. A GRADECIMIENTOS Quiero agradecer primeramente al Dr. Juan Gabriel Báez González por su apoyo, confianza y consejos durante la realización de ésta revisión. Así como a la Dra. Ma. Adriana Núñez González, al Dr. Carlos A. Amaya Guerra, la Dra . Claudia T. Gallardo Rivera y la Dra. Sandra Loruhama Castillo Hernández, por sus observaciones y gran apoyo. Al CONACYT por la beca 2 77814, ot orgada para el desarrollo de estudios de posgrado. Biología y Sociedad, diciembre 2018 81 �--- --- L ITERATURA CITADA Anton, M. 2013. Egg yolk: Structures, functionalities and processes. Journal of the Science of Food and Agriculture, 93(12): 2871-2880. https://doi.org/10.1002/jsfa.6247 Aguilar, C.A., R. Rojas, F.J. Gomez.2004.High prevalence of metabolic syndrome in Mexico. Archives of Medical Research, 35: 76-81. http:l/doi.10.1016/j. arcmed.2003.06.006 Anderson, T.A., D.G. Levitt, L.J. Banaszak.1998.The structural basis of lipid interactions in lipovitellin, a soluble lipoprotein. Structure 6:895-909. https://doi. org/10.1016/S0969-2126(98)00091-4 Badui, S. 2013. Química de los alimentos. Quinta edición. Pearson educación. México, pp: 63-67. Borges, S., E. Martucci, C. Müller. 1996. Optimization of the extraction of cholesterol from dehydrated egg yolk using acetone. LWT-Food Science and Technology, 29(8): 687690. https://doi.org/10.1016/j.lwt.2008.05.014 Burley R.W., W.H. Cook.1961. lsolation and composition of avian egg yolk granules and their constituent a-and ~-lipovitellins. Canadian journal of biochemistry and physiology, 39(8): 1295-1307. https://doi.org/10.1139/ 061-136 Causeret D, E. Matringe, D. Lorient.1991. lonic-strength and pH effects on composition and microstructure of yolk granules. Joumal of Food Science 56, 1532- 1536. Cámara Nacional de Industriales de la leche (CANILEC).2011. El libro blanco de la leche y los productos lácteos. México. pp:26-29. http://www.canilec.org. mx/descarga_archivos_publico/Libro Blanco mail.pdf (consultado 14/05/2018) Changkun, L., L. Yang, D. Zhang, W.Jiang.2016. Systematic review and meta-analysis suggest that dietary cholesterol intake increases risk of breast cancer. Nutrution Research, 36:627-635. http://dx.doi.org/10.1016/j. nutres.2016.04.009 Chiu, S.H., T.W. Chung, R. Giridhar, W.T. Wu. 2004. lnmobilization of ~-ciclodextrin in chitosan beads for separation of cholesterol from egg yolk. Food Research 82 lnternational, 37: 217-223. http:l/doi:10.1016/j. foodres.2003.12.001 Clark, S. 2014. Food Processing: Principies and Applications, 249-273. https://doi.org/10.1016/B978044481500-2/50007-4 Colesterol.org http://colesterol.org.es/nivel-normal (consultado 13/06/2018) Dyer, J.N., I.A. Nnanna.1993. Cholesterol content and functionality of plasma and granules fractionated from egg yolk. Journal of Food Science 58, 1277-1281. Djoussé, L.,J. Michael Gaziano. 2009. Dietary cholesterol and coronary artery disease: A systematic review. Current Atherosclerosis Reports, 11(6), 418-422. https://doi. org/1O.1007/sl 1883-009-0063-1 Escobedo, J., R. De Jesus Perez, H. Schargrodsky. 2014. Prevalencia de dislipidemias en la ciudad de México y su asociación con otros factores de riesgo cardiovascular . Resultados del estudio CARMELA. Gaceta Médica de México, 150: 1- 9. (consultado 4/06/2018) https://www. anmm.org.mx/GMM/2014/n2/GMM 150 2014 2 128136.pdf - Encuesta Nacional de Salud y Nutrición, 2012. http:// ensanut. insp.mx (consultado 16/07/2018). Encuesta Nacional de Salud y Nutrición de Medio Camino 2016.(ENSANUT MC 2016) Instituto Nacional de Salud Pública. https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/ file/209093/ENSANUT.pdf (consultado 4(06/2018) Fennema 0.2000.Química de los alimentos.Segunda edición. Editorial Acribia. Zaragoza, España, 1004 pp. García, E.E., J.S. Reis, L.A. Minim, J. Freitas.2007. Cholesterol removal in liquid egg yolk using high methoxyl pectins. Carbohydrate Polymers, 69:72-78. https://doi. org/10.1016/j.carbpol.2006.09.004 Herron, K.L., S. Vega-Lopez, K. Conde, T. Ramjiganesh, N.S. Shachter, M.L. Fernandez. 2003. Menclassified as hypo- or hyperresponders to dietary cholesterol feeding exhibit differences in lipoprotein metabolism. Journal of Nutrition, 133: 1036-1042. https://doi.org/10.1093/ jn/133.4.1036 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Kathleen, L., S. Escott-Stump, J. L. González-Hernández. 2001. Krause's Food, nutrition, & diet therapy. Nutrioterapia médica. 1020-1025,pp. Laca A, B. Paredes, M. Díaz. 2010. A method of egg yolk fractionation. Characterization of fractions. Food Hydrocolloids, 24(4): 434-443. http://doi.org/ 10.1016~. foodhyd.2009.11.010 Lamas, A, X. Anton, J. M. Miranda, P. Roca, A.Cardelle, l. S. !barra, A. Cepeda. 2016. Technological Strategies for the Development of Egg-Derived Products with Reduced Content of Cholesterol. Food and Bioprocess Technology, 9(1): 81-90. https://doi.org/1O.1007/s11947-0151599-4 Ledford, H. 2016. Good cholesterol mutation linked to heart disease.Nature. En: https://www.nature.com/ news/good-cholesterol-mutation-1 inked-to-heartdisease-1.19543 (consultado el 10/09/2018). Lí-Chan E, Kim HO. 2008. Structure and chemical compositionof eggs. In: Mine Y (ed) Egg Bioscience and Biotechnology. New Jersey: John Wiley, 1-65 pp.. Mahan, K; Escott Stump, S.2005.Nutrición y dietoterapia de Krause.Décima edición.. McGraw-Hill lnteramericana, 1048-1050 pp. Marcet, l., B. Paredes, M. Díaz.2015. Egg yolk granules as low-cholesterol replacer of whole egg yolk in the preparation of gluten-free muffins. Food Science and Technology. 62: 613-619. http://dx.doi.org/10.1016/j.lwt.2014.08.031 Morgan, A E., K. M. Mooney, S. J. Wilkinson, N.A. Pickles, M. T.Mc Auley. 2016. Cholesterol metabolism: A review of how ageing disrupts the biological mechanisms responsible for its regulation. Ageing Research Reviews, 27, 108-124. https://doi.org/10.1016/j.arr.2016.03.008 Nassif-Hadad, A.,A. Herrera-González, D.M. ArgüellesBarreto, J.R. Martínez-Rodríguez, J. Soto-Matos, T.O. Tamargo-Barbeito, A.E. Pérez-Mederos.2011.Efecto del consumo de tres huevos de gallina diarios sobre el perfil lipídico en pacientes dislipidémicos. Clínica e Investigación en Arteriosclerosis, 23(1): 1-7. http:// doi.org/1O.1016/j. arteri.2011.01.004 Biología v Sociedad, octubre 2018 National Heart, Lung and Blood lnstitute: Third Report of the National Cholesterol Education Program. Available at http:// www.nhlbi.nih.gov/guidelines/cholesterol/atp3xsum. pdf. Accessed on June 2, 2009. NORMA Oficial Mexicana NOM-155-SCFl-2012. Leche-Denominaciones, especificaciones fisicoquímicas, información comercial y métodos de prueba. OMENT (Observatorio mexicano de enfermedades no transmisibles). 2015 En:http://oment.uanl.mx/mexicoencabeza-estadisticas-en-obesidad-en-adultos-y-ninos/ (consultado el 20/08/2018). Pérez F, Ros E, Solá R, Godás G, Pérez A, Serra M, Mostaza J, Pintó X.2006. Consejos para ayudar a controlar el colesterol con una alimentación saludable. Clínica e investigación en arteriosclerosis 18(3):104-10 https:// doi. org/10.1016/S0214-9168(06)73670-1 Sanclemente T, Marques 1, Fajó M, Puzo J. 2012. Beneficios dietéticos asociados a la ingesta habitual de dosis moderadas de fitoesteroles presentes en forma natural en los alimentos. Clínica e investigación en arteriosclerosis 24(1): 21-29. http://doi.org/10.1016/j. arteri.2011.11.005 Secretaría de Salud.2001. Enfermedades cardiovasculares e hipertensión arterial. México. ISBN 970-721-002-8 Valverde, D., A. Laca, L. N. Estrada, B. Paredes, M. Rendueles, M. Díaz. 2016. Egg yolk and egg yolk fractions as key ingredient for the development of a new type of gels. lnternational Journal of Gastronomy and Food Science, 3: 30-37. https://doi.org/10.1016/j.ijgfs.2016.02.001 Virani, S. S., L. D.Woodard, C. R. Landrum, K. Pietz, D. Wang ,C. M. Ballantyne, L. A. Petersen. 2011. lnstitutional, provider, and patient corre lates of low-density lipoprotein and non-high-density lipoprotein cholesterol goal attainment according to the Adult Treatment Panel 111 guidelines. American Heart Journal, 161(6): 1140-1146. https://doi.org/10.1016/j.ahj.2011.03.023 Warren, M., H. Brown, D. Davis. 1988. Solvent extraction of lipid components from egg yolk solids. Journal of the American Oil Chemists' Society, 65(7): 1136-1139. https://doi.org/10.1007/BF02660569 83 �THE Losr SPECIES: G REAT E XPEDITIONS IN THE C OLLECTIONS OF N ATURAL H ISTORY M usEUMS CHRISTOPHER KEMP LJNIVERSITY OF CHICAGO PRESS, CHllISTOPHER KEMP Great Expeditions in the Collections of Natural History Museums the . species 2017 Reseña de libro por Sergio l. Salazar Vallejo El Colegio de la Frontera Sur, ssalazar@ecosur.mx, savs551216@hotmail.com Christopher Kemp es un científi co dedicado a la divulgación de la ciencia. Ha realizado dos libros, el ahora reseñado y otro sobre el ambergris, ambos publicados por la Universidad de Chicago. En su más reciente libro expande sus ideas presentadas en la revista Nature (Kemp C 201 5, 518:292-294), en la que llamó la atención sobre la precaria condición presupuesta! y de personal en algunos de los mayores museos de historia natural del mundo. El libro también apunta a la relevancia del trabajo taxonómico y, en el subtítulo, enfatiza la importancia de las colecciones y de la manera en que los análisis de sus materiales, mediante estudios finos, serían equivalentes a la realización de grandes expediciones como las de antaño. Se refiere, por supuesto, a la pieza culminante del trabajo taxonómico : las revisiones . Porque parecen poco comprendidas entre los profesionales de las ciencias ambientales haré unos comentarios sobre las mismas. Kemp aborda la misma problemática para resaltar la urgente necesidad de mejorar el financiamiento de las colecciones de histor ia natural (animales, plantas, fósiles), pero lo hace desde la perspectiva de la riqueza contenida en ellas, principalmente de aquellas deposit adas en museos. Para comprender 84 �f',--1 o(\J (/) (/) w o... a:: o 5 I u LL o ~ dicho tesoro deben considerarse los esfuerzos de muestreo a lo largo de los años en una misma región, o aquellos realizados por única ocasión, pero en sitios y regiones de difícil acceso o que no se pueden visitar con frecuencia. Se puede comprender, entonces, el alto costo de cada uno de los ejemplares en las colecciones porque implicaron recursos económicos para su consecución, tratamiento y conservación, así como tiempo de los interesados para encontrar y procesar los materiales hallados. También debemos considerar, para apreciar los costos del mantenimiento de las colecciones, que debe evitarse que los materiales se deterioren. Así, para los organismos preservados en etanol, se trata de que no se sequen y aquellos preservados en seco, que no sean presa de hongos, coleópteros derméstidos, o que se intempericen. Esa riqueza, empero, no es tan fácil de descubrir o encontrar, sino que resulta de la realización de la máxima aventura taxonómica que consiste en realizar revisiones. Con una tradición que empezó con Lineo hace 250 años se podría pensar que todo está resuelto o que no hay nada que hacer, especialmente en los grupos de organismos de mayor tamaño, o entre aquellos más accesibles a nuestros estudios. Lamentablemente no es así. También podríamos decir: por fortuna no es así. De serlo, los taxónomos no tendríamos razón de ser. En realidad, por mucho que se esfuercen los taxónomos no pueden dominar la información de todos los grupos con los que se topan de manera cotidiana, dado que la información es especializada y en esos dos siglos y medio se ha publ icado en por lo menos unos 5 idiomas primarios. Por ello, no sorprende que los responsables de colecciones fallen al identificar especies de grupos en los que no sean especialistas, y que del material que se ingresa a colecciones un 50% recibe nombres inexactos. Ese es uno de los problemas que deben resolverse con las revisiones, dado que los organismos deben revisarse escrupulosamente y compararse con otros del mismo grupo para comprender las variaciones en los mismos. En una palabra: cotejarlos. Mediante esta actividad se detectarán patrones y se podrán reconocer especies indescritas por las diferencias o por combinaciones particulares de los atributos analizados. Entonces, uno de los requisitos para hacer una revisión es el estudio de los ejemplares disponibles. Para ello, los materiales se pueden concentrar en una institución, Biología y Sociedad, diciembre 2018 o ser revisados mediante visitas a las colecciones principales. La opción elegida dependerá del presupuesto del interesado. (/) a:: w > 5 O...' Para determinar el tamaño del problema a considerar mediante el número de especies, debe también acumularse y conocerse a fondo toda la información disponible sobre el grupo. Esto implicará traducir e interpretar la información porque, como se mencionó arriba, está publicada en varios idiomas y es remoto que el taxónomo los domine todos. Esta asimilación de la información permitirá definir el estado del conocimiento sobre el grupo, los patrones que se han detectado, se hayan utilizado o descartado, y cuáles serían las necesidades de atención para mejorar la situación. Debe también considerarse que el estilo de las publicaciones taxonómicas ha cambiado mucho conforme mejora nuestro conocimiento del grupo. Es decir, cuando no hay otra especie conocida, no haría falta brindar tantos detalles más allá de los que definirían al género, pero cuando haya por lo menos dos especies conocidas, deben aclararse los atributos diagnósticos y su variación para delinear las especies o taxa considerados. Entonces, al dominar la información disponible se precisarán los problemas a atender, las especies o grupos de especies cuyas delimitaciones son nebulosas o inadecuadas, y también se conocerá dónde está el material disponible, sea material tipo o no tipo, pero relevante por sus variaciones en tamaño o distribución geográfica. La importancia del material tipo, por supuesto, radica en que son los portadores de los nombres científicos de los taxa correspondientes y por ello deben estudiarse, a pesar de las condiciones en las que estén. Por otro lado, la faceta de historiador surge en el taxónomo cuando para cada especie deben indicarse los cambios nomenclaturales a lo largo del tiempo. Los taxónomos deben seguir una serie de lineamientos formales para la nomenclatura, contenidos en los códigos correspondientes a la botánica y a la zoología. Es cierto que la mayoría de los taxónomos practicantes ignoran el contenido de los códigos, pero para realizar revisiones es indispensable comprender por lo menos los artículos correspondientes a los problemas que se encuentren en el grupo. Al mismo t iempo, le hará falta al taxónomo una perspectiva sociológica para entender las razones o argumentos, o la falta de ellos, 85 2 w :::<'. a:: w o... I o tn a:: I u (/) 2 :) }j,j :) 2 ir o1(/) I <l. a:: :) ~ z LL o (/) z o 1u w _J _J o u w I 1- z z o low (/) o... X w ~ w a:: el <ii w u w o... (/) 1- (/) o_J w ~ �Figura 1. Panorámica de la colección de mariposas ya identificadas y clasificadas, Museo Nacional de Historia Natural, Smithsonian lnstitution, Washington. para los cambios en la ubicación de las especies en los distintos géneros en donde haya sido dispuestos por los taxónomos previos. Así, estarán mejor argumentadas las discusiones para confirmar la pertenencia de las especies en los géneros correspondientes, o para su nueva ubicación si fuera el caso. La culminación del trabajo de revisión es su publicación formal. Como son documentos grandes, su elaboración y ulterior evaluación son más lentas y complejas que cuando se trata de artículos más cortos y, por su extensión, no son aceptados en la mayoría de las revistas. También debe mencionarse que su publicación puede trabarse si contiene propuestas que modifiquen la perspectiva vigente, especialmente si el responsable de dicha perspectiva fue requerido como revisor del documento, y muestra su disgusto al atrasar la evaluación, o rechazar el contenido de las nuevas propuestas. Entonces, confrontamos dos situaciones intrigantes: si para f ines de evaluación contará como una publicación, independientemente de su extensión o tiempo invertido para generarla, y de que son particularmente problemáticas para ser publicadas, 86 debemos preguntarnos: ¿por qué siguen haciéndose? Por la sencilla razón de que representan una pieza completa de información y porque dada la dimensión del reto intelectual implicado, no hay obra parecida en el terreno taxonómico. Es cierto que la mayoría de los taxónomos nunca las realizan, pero son tan valiosas que son consideradas como la piedra filosofal para los taxónomos, porque transforman el nivel y calidad del conocimiento en el grupo correspondiente en el que se publiquen. Regresemos ahora al libro que generó esta reseña. El libro de Kemp tiene una introducción, 25 capítulos separados en cuatro secciones: vertebrados con 10 capítulos, invertebrados con 12, plantas con 1 y fósiles con 2, y termina con un epílogo. Todos los capítulos tienen una ilustración y referencias enumeradas pero los créditos para las figuras y las referencias aparecen al final del volumen. Loa vertebrados considerados son el olingüito , ratones, el tapir enano brasileño, monos saki, la mojarra de Wallace, dragones de mar, salamandras, Facultad de Ciencias Biológicas UANL �ranas y gekkos. Los invertebrados tratados son principalmente insectos continentales e incluyen avispas, cucarachas miméticas, el coleóptero de Darwin, caballetes del Congo, cerambícidos, moscas gigantes del Brasil (una de ellas ilustra la portadilla de forros), tarántulas atómicas, nematodos parásitos, caracoles terrestres, un isópodo californiano y el cangrejo real de Makarov. Entre las plantas se refiere al género Monanthotaxis, y de los fósiles un capítulo se refiere a las recolectas de Elmer Riggs, y el último a un fósil de un bivalvo dulceacuícola de medio millón de años, con unas muescas que revelan actividades de nuestros ancestros. Para comprender el panorama penosamente vigente para las colecciones y la taxonomía, vale la pena repetir algunos argumentos vertidos en las secciones introductoria y terminal. En la introducción el autor estima que hemos descrito apenas un quinto del total de las especies del planeta y que un 75% de las especies desconocidas de mamíferos, o la mitad de las especies de fanerógamas, podrían ya ser parte de alguna colección, argumentos suficientes para luchar por su mantenimiento y mejora. Como muestra del impedimento taxonómico, refiere que 21 años es el tiempo promedio que media desde que los organismos son recolectados hasta que son publicados como especies nuevas. En todo el mundo, se describen unas 18,000 especies por año y aunque la mayoría proceden de colecciones, no siempre es así. Por ejemplo, una especie de hormigas se halló en el contenido estomacal de una rana, pero las hormigas no se habían colectado jamás. Los museos principales han perdido personal. Por ejemplo, el museo de historia natural de la Institución Smithsonian en Washington, DC, perdió un tercio de sus especialistas en los últimos 25 años ya que en 1993 tenía 122 curadores y ahora tiene 81. También refiere que el museo de Berlín ha realizado fotografías digitales de alta calidad de sus materiales tipo para facilitar la observación de algunos detalles. Empero, agrega el autor acertadamente, nada se compara a la observación directa de los organismos y, podemos agregar, a la comparación estricta y detallada (cotejar) con otras especies del mismo grupo. Biología y Sociedad, diciembre 2018 87 �(/) Q) -¡¡; ·¡: Q) "lo E e u e :Q u o ~ ou Q) "-oe ·¡:; ~ (/) (0 e ::, Q) ...: "(0 (11 (/) u Q) E o ·- u ~ o B. Q) C,::i rf (/) N $e <11 Q) :j ~ me · ·LL Kemp afirmó, con sobrada razón, que las colecciones son más importantes que nunca porque 'brindan un registro taxonómico de la vida en el planeta, y el planeta está cambiando mucho'. Agrega que, dado que hemos entrado en la Sexta Ext inción Masiva, 'para algunas especies, los pocos ejemplares disponibles en colecciones son los únicos que existen: no quedan especímenes vivos.' En el epílogo complementa estas cuestiones. Los taxónomos pueden describir especies con materiales antiguos precisamente porque 'los especímenes han sido mantenidos cuidadosamente en las colecciones. Pero las colecciones están amenazadas en todas partes por desidia, falta de fondos, porque se retira el personal, por guerras, y por la idea de que una imagen de alta calidad es un substituto del objeto mismo'. La taxonomía, continua el autor, 'es una aventura solitaria cuya soledad se ha recrudecido porque cada vez menos personas se interesan en ella'. No obstante, sigue realizándose y, en estos momentos, en muchos museos hay una persona que ha invertido los últimos años de su vida para comprender las diferencias entre las especies que le interesan. Se ha aislado para concentrarse en un grupo reducido de especies para profundizar en su estudio y comprensión. En uno de los estantes unos ejemplares han llamado su atención. Ojea las etiquetas y empieza a percibir patrones que no habían sido detectados previamente entre los ejemplares añosos con los que se ha topado. Representan algo nuevo que no tiene nombre, y pasará a generar uno. Reconozco que disfruté mucho enterarme de las actividades en grupos biológicos o en museos o 88 regiones en las que no había pensado. Sin embargo, creo que el que la situación crítica de las colecciones y museos esté generalizada en muchos países podría interpret arse como que las cosas son así y así deberán seguir. No es así. No puede ser así. Las colecciones son resultado, como anoté arriba, de esfuerzos pe rsonales e institucionales a lo largo d e muchos años, d écadas o cent urias. Si los administradores de la ciencia las consideran estorbosas, mal olientes, poco usadas, decimonónicas o anacrónicas, y que los espacios que ocupen deben liberarse para otras actividades más modernas, no sólo muestran supina ignorancia, sino un gran desprecio por lo que instituciones y naciones han invertido para generar dichos acervos. Todo lo contrario. Las colecciones deben respaldarse, mejorar su mobi liario, incrementar su personal y financiamiento para seguir siendo depositarias de la biodiversidad regional. Por supuesto, el personal debe esforzarse más y generar documentos que muestren el desarrollo y relevancia de las colecciones, y además de describir nuevas especies, moverse a realizar revisiones planetarias. Es posible que estas acciones renovadoras se hagan colección por colección y depender ía del r espaldo de los administradores o directivos de cada institución . Sería deseable, empero, que el revitalizar las colecciones fuera parte de un programa nacional para el fortalecimiento de la infraestructura y mejoramiento de la taxonomía en cada país. Ojalá podamos movernos en esa dirección. El reto es tan grande que algunos sentirán que tiene dimensiones cósmicas, pero no sobrará esfuerzo alguno. Facultad de Ciencias Biológicas UANL Q) o. �SOBRE LOS AUTORES Vict oria Aguilar·Herrera. Estudiante de Biología y miembro de la Asociación Estudiantil de Biólogos en la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. Miembro de la Asociación Mexicana de Mastozoología y ha participado en diferentes cursos y talleres enfocados en el estudio de los mamíferos silvestres de México.victoriae.reginae95@gmail.com Dr. Carlos Aguilera González. Biólogo con Maestría en Ciencias en Recursos Alimenticios y Producción Acuícola, así como Doctorado en Ciencias Biológicas con Especialidad en Acuacultura, por la Facultad De Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores en el área de Biotecnología y Ciencias Agropecuarias, Nivel 1, con ingreso y permanencia desde 1999. Perfil Deseable PRODEP y miembro del Cuerpo Académico de Recursos Alimenticios (UANL·CA-183, En Consolidación). Con producción científica consistente en 38 artículos, 2 libros, 1 patente, 36 capítulos de libros, 170 trabajos en congresos internacionales y nacionales, participación en 21 proyectos de investigación y más de 600 citas a sus publicaciones. Entre las distinciones destacan un Premio de Investigación por la Universidad de la Habana, Cuba, y dos Premios de Investigación por la Universidad Autónoma de Nuevo León. Realiza su trabajo en el Laboratorio de Ecofisiología, Depto. de Ecología FCB/UANL, sobre fisiología y rutrición de especies acuáticas, biomarcadores de estrés y contaminación, domesticación de especies nativas con potencial para acuicultura, conservación de especies en peligro de extinción y control de especies invasoras acuáticas. Dr. Carlos Abel Amaya Guerra. Está adscr ito al Departamento de Alimentos de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universida d Autónoma de Nuevo León. Licenciatura en Ingeniería Bioquímica en Procesado de Alimentos; maestría en ciencias en Ingeniería de Alimentos; doctorado en ciencias con especialidad en Alimentos. Profesor· Investigador cuya especialidad de investigación es el Desarrollo y Fortificación de Alimentos. Ha publicado más de 50 obras científicas, incluyendo 19 publicaciones en revistas indizadas, 35 publicaciones en revistas arbitradas y 2 capítulos de libro. Así mismo ha estado encargado de más de 40 proyectos de Desarrollo y Calidad de Alimentos con la industria. Ha dirigido hasta el momento 41 tesis (4 Doctorado, 1 Maestría, 37 Licenciatura). Ha presentado más de 100 trabajos en congresos nacionales e internacionales. carlos.amayagr@uanl.edu.mx Dr. Juan Gabriel Báez González. Está adscrito al Departamento de Alimentos de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Licenciatura en Ingeniería Química por la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad l ztapalapa, 1997. Maestría en Ciencias (Ingeniería Química) por la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad lztapalapa, 2002. Doctorado en Ciencias en Ingeniería Química por la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad lztapalapa, 2008.Profesor es Profesor Invest igador de Tiempo Completo del Departamento de Alimentos de la FCB. Ha generado 11 tesis de licenciatura, 8 artículos científicos. Sus líneas de investigación son: Química y Tecnología de Alimentos y estabilidad y caracterización de sistemas dispersos alimenticios. Pertenece al SNI Nivel 1. juan.baezgn@uanl.edu.mx Biología v Sociedad, diciembre 2018 L.C.A. Minerva Bautista V illarreal Adscrita al Departamento de Alimentos de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Licenciatura en Ciencias de Alimentos. Profesor de la FCB, colabora en la línea de investigación de estabilidad y caracterización de sistemas dispersos en alimenticios, ha generado 2 publicaciones de memorias in extenso. Forma porte de la Academia de Ciencia de Alimentos. minerva. bautistavl@uanl.edu.mx M. en C. Andrea A. Caballero Ochoa. Licenciada en Bióloga por la Universidad Simón Bolívar de la Ciudad de México; maestra en Ciencias por el Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología, UNAM. Su área principal de investigación es la Biodiversidad y Biogeografía de Equinodermos. Ha colaborado en diversos proyectos y publicaciones en el Laboratorio de Sistemática y Ecología de Equinodermos (ICML, UNAM) desde el 2008 y en el Proyecto Templo Mayor desde 2016. Ha impartido cursos-talleres en la UNAM desde 2011 y conferencias de divulgación desde 2009. Es miembro de la Red Iberoamericana de equinodermos y ha participado en diversos congres~s nacionales e internacionales. a.caballero.ochoa@gma1I. com M.C. Ma. Esperanza Castañeda Castañeda Garza . Ingeniero Químico, Facultad de Ciencias Químicas, egresada de la UANL. Maestra en Ciencias con especialidad en Alimentos. Profesor de asignatura de Física de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL desde hace 38 años. Perfil PRODEP. Su línea de trabaj o es sobre Biofísica de Radiaciones. Dra . Sandra Lo r uhama Casti llo Hernández. Adscrita al Departamento de Alimentos de la Facultad de C iencias Biológicas de la UAN L. Licencia tu r a en Químico Bacteriólogo Parasitól ogo. Maestría en Ciencias con especialidad en M i crobio l ogía por la Facultad de Ciencias Biol óg icas, UANL 2007. Doctorado en Ciencias con especialidad en Microbiología por l a Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León 2013. Profesor Investigador de Tiempo Completo del Departamento de Alimentos de la FCB. Ha generado 4 artículos de investigación. Ha dirigido 5 tesis de licenciatura. Sus líneas de investigación son: Química y Tecnología de Alimentos. Pertenece al SNI Nivel 1 . sandra.casti lloh@uanl.mx M. en C. Carlos Andrés Conejeros Vargas. Licenciado en Biología por la Facultad de Ciencias, UNAM; maestro en ciencias por el Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología, UNAM. Actualmente estudiante de Doctorado del Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología, UNAM. Estudia la taxonomía y sistemática (alfa) de equinoideos someros y de profundidad. Enfocado actualmente en el estudio y caracterización de las variaciones estructurales de micro y macro componentes ca lcáreos y sus implicaciones taxonómicas en erizos irregulares. En los últimos cu atro años h a producido diversas obras científicas entre las que se incluyen cuatro publicaciones en revistas indizadas, un capítulo de libro, un artículo de divulgación y diversas colaboraciones en productos de docencia. Ha presentado 28 trabajos en congresos, 10 trabajos en congresos nacionales y 18 trabajos en congresos 89 �internacionales en países como México, Estados Unidos de Norteamérica, Costa Rica y Japón. Ha realizado estancias de investigación en Colecciones Científicas Internacionales (en el Smithsonian National Museum of Natural History, Washington D.C. y en el Museum of Comparative Zoology, Harvard University, Massachusetts, U.S.A y Nacionales en el Laboratorio de Invertebrados Bentónicos, ICML, Unidad Académica Mazatlán, UNAM.conejeros@ciencias.unam.mx Dra. María Esther Diupotex Chong. Adscrita al Instituto de Ciencias del Mar y Limnología de la Universidad Nacional Autónoma de México a la Unidad Académica Ecología y Diversidad Acuática, laboratorio de Sistemática y Ecología de Equinodermos. Licenciatura, Maestría y Doctorado por la Facultad de Biología, UNAM; con especialidad en Biología Celular, genética y citogenética; en su experiencia profesional como académica y Técnico Académico. Cuenta con diversas investigaciones de su especialidad publicadas con reconocimiento nacional e internacional, ha contribuido en proyectos de investigación adaptando e innovando nuevos diseños en técnicas citogenét icas y moleculares como herramientas de estudio dentro de la sistemática de los equinodermos, ha colaborado en apartados de investigación presentados en congresos y simposios nacionales e internacionales, así como participado en eventos académicos y de divulgación de la ciencia. medc@ cmarl.unam.mx M. en C. Alicia de la Luz Durán González. Adscrita al Instituto de Ciencias del Mar y Limnología de la Universidad Nacional Autónoma de México. Licenciatura y maestría por la Facultad de Ciencias, UNAM. Profesor de asignatura de la Facultad de Ciencias de la UNAM; programa de estímulos a la productividad nivel D. Entre las áreas de especialidad que ha cult ivado en el transcurso de su trayectoria académica se encuentra la Citogenética de organismos acuáticos y la sistemática alfa de equinodermos. Ha publicado más 27 obras científicas en revistas nacionales e internacionales, coautora de dos libros sobre equinodermos de las costas mexicanas. Asimismo, ha presentado 43 trabajos científicos que han sido presentados en Congresos Nacionales e Internacionales y 27 trabajos más en Foros Locales. Ha codirigido hasta el momento 8 tesis de licenciatura y una de maestría. Su activa participación le ha permitido ser reconocida en Sociedades Científicas en las que ha formado parte de su Consejo directivo colaborando en la realización de eventos académicos como congresos nacionales y actividades de difusión. aliciad@cmarl.unam.mx Dra. Claudia Tomasa Gallardo Rivera. Adscrita al Departamento de Alimentos de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Licenciatu ra en Ingeniería Bioquímica. Maestría en Modelo de Bioprocesos. Profesor Investigador de Tiempo Completo del Departamento de A limentos de la FCB, colabora en las líneas de investigación son Química y Tecnología de A limentos. Ha generado 2 artículos de investigación. claudia.gallardorv@uanl.edu.mx M.C. Ornar Heredia Rodríguez. Químico Bacteriólogo Parasitólogo egresado de l a UANL. Maestro en Ciencias con especialidad en Microbiología. Profesor de asignatura de 90 Biofisica, Física y Matemáticas de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL desde hace 4 años. Su línea de trabajo es sobre Biofísica de Radiaciones. Dr. José Antonio Heredia Rojas. Biólogo egresado de la UANL, con Doctorado en Ciencias Biológicas. Profesor de t iempo completo Titular B de la Facultad de Ciencias Biológicas desde hace 38 años. Jefe del Departamento de Ciencias Exactas y Desarrollo Humano de la misma Facultad de Ciencias Biológicas desde hace 28 años. Perfil PRODEP. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel l. Su línea de investigación es la Biofisica de Radiaciones. Dra. Magali Blanca Isabel Honey Escandón. Dra. en Ciencias por parte de la UNAM, miembro del Sistema Nacional de Investigadores nivel l. Enfoca sus estudios en la filogenia de pepinos de mar y sus componentes químicos de importancia taxo nómica. Imparte las materias de Sistemática 1, Biogeografía I y Deuterostomados de la carrera de Biología de la Facu ltad de Ciencias, UNAM desde hace 10 años. Cuenta con nueve artículos en revistas indizadas internacionales, dos libros publicados y seis capítulos de libro. mbihoney@hotmail.com Dr. Alfredo Laguarda Figueras. Está adscrito al Instituto de Ciencias del Mar y Limnología de la Universidad Nacional Autónoma de México. Licenciatura en Biología por la Universidad Nacional Autónoma de México; maestría y doctorado en Biología por la Facu ltad de Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de México. Profesor de asignatura de la Facultad de Ciencias de la UNAM y del Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología de la UNAM. Integrante del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel 11; Programa de estímulos a la productividad nivel C. Su especialidad es taxonomía y genética de organismos acuáticos. Ha publicado más de 160 obras científicas, incluyendo 83 publicaciones en revistas indizadas, 16 publicaciones en revistas arbitradas, siete libros publicados tates como: "H oloturoideos del Golfo de California" y "Ofiuroideos del Caribe Mexicano y Golfo de México~ Ha dirigido hasta el momento 24 tesis (seis de doctorado, tres de maestría y 1 5 de licenciatura). Sus trabajos poseen más de 1,000 citas bibliográficas. Ha presentado más de 180 trabajos en congresos nacionales e internacionales. Ha rea lizado estancias de investigación en Museos y/o Universidades de Estados Unidos de Norteamérica y Brasil. laguarda@cmarl.unam.mx Leonardo López Luján. Arqueólogo por la Escuela Nacional de Antropología e Historia, y doctor en la misma materia por la Universidad de París Nanterre. A lo largo de su carrera ha sido investigador huésped del Museo del Hombre de París y de las universidades norteamericanas de Princeton y Harvard, así como profesor invitado de la Sorbona y la Escuela Práctica de A ltos Estudios de París, la Sapienza de Roma y la Universidad Francisco Marroquín de Guatemala. Desde hace 38 años es miembro del Proyecto Templo Mayor del INAH y su director a partir de 1991. Sus temas de estudio favoritos son la política, la religión y el arte en las sociedades prehispánicas del Centro de México, así como la historia de la arqueología. Es autor de 16 libros, ha coordi nado 16 volúmenes colectivos y ha escrito más de 200 artículos. De 2003 a 2005 fue secretario general de la Sociedad Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Mexicana de Antropología . Actualmente es miembro de la Academia Mexicana de Ciencias, la Academia Mexicana de la Historia y nivel III del Sistema Nacional de Investigadores. En fechas recientes fue nombrado miembro corresponsal de la Academia Británica y miembro honorario de la Sociedad de Anticuarios de Londres. Entre las distinciones que ha recibido destacan el Kayden Humanities Award de la Universidad de Colorado, el Premio de Investigación en Ciencias Sociales de la Academia Mexicana de Ciencias, el Premio Alfonso Caso del INAH en dos ocasiones, el Premio del Comité Mexicano de Ciencias Históricas en tres ocasiones y la Beca Guggenheim de Nueva York. En 2015, la Academia China de Ciencias Sociales le otorgó el Shanghai Archaeology Forum Award, por dirigir uno de los diez mejores proyectos de investigación arqueológica a nivel mundial. leonardo@lopezlujan.mx M. en C. Carolina Martín Cao-Romero. Licenciada en Biología por la Facultad de Ciencias, UNAM. Maestra en Ciencias, por el Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología de la UNAM. Actualmente es candidata al grado de doctor en Ciencias del Mar y Limnología, en el mismo posgrado. Su línea principa l de investigación es la Taxonomía de estrellas de mar. Ha trabajado con estrellas recientes, tanto del Golfo de México como del Pacífico Mexicano, con estrellas de mar fósiles y restos arqueológicos de las mismas. Ha publicado siete trabajos en revistas nacionales e internacionales. Es miembro de la Red Latinoamericana de Equinodermos y ha participado en diversos Congresos Latinoamericanos de Equinodermos, así como Congresos Internacionales del mismo grupo. Ha realizado estancias de investigación en Museos de Estados Unidos de América y México. caromcr@gmail.com Dr. Roberto Mendoza Alfaro. Biólogo por la ENEP lztacala-UNAM. Cuenta con una especialización en cu ltivo de peces y camarón en la Japan Sea Farming Association, Japón, y con una m aestría DEA (Diplome d'Etudes Approfondies) en Oceanografía Biológica y un Doctorado de nuevo régimen en Acuacultura y Pesca por la Université de Bretagne Occidentale, Francia. Es miembro del SNI desde 1992, desde hace diez años nivel 11, también es miembro de la Academia Mexicana de Ciencias y de la Academia de Ciencias de Nueva York . Es Director del Laboratorio de Ecofisiología del Departamento de Ecología de la UANL. Es autor de 11 libros, 55 capítulos de libro, 14 memorias en extenso, 48 artículos científicos en revistas con arbitraje, una pat ente y cuenta con 279 conferencias: 164 nacionales y 115 presentaciones en congresos internacionales. Ha sido acreedor del premio a la mejor tesis de licenciatura por la UANL y a nivel estatal, y de la mejor tesis de doctorado, así como del premio de investigación de la UANL y de la Universidad de la Habana, Cuba. Es Miembro del Directorio de Expertos de la CONABIO en materia de Bioseguridad. Representante mexicano ante el Panel Reg ional del Golfo de México y Atlántico Sur de la Aquatic Nuisance Species Task Force de los Estados Unidos. Miembro del Comité Asesor para la Estrategia Nacional para prevenir, controlar y erradicar las Especies Invasoras en México y Miembro del Comité Científico Consultivo de la Comisión lntersecretarial de Bioseguridad de los Organismos Genéticamente Modificados. Ha sido consultor internacional para NOAA, Biología v Sociedad, diciembre 2018 Comisión de Cooperación del Ambiente, OSPESCA y ONU, y ha participado en diferentes ocasiones como experto mexicano en la Convención de Diversidad Biológica. Dr. Sergio Moreno Limón. Profesor-Investigador del Departamento de Botánica (Laboratorio de Fisiología Vegetal) de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. El Dr. Moreno Umón es miembro del Sistema Nacional de Invest igadores Nivel 1, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico Botáni ca (UANL-CA-186 Consolidado), trabajando en las Líneas de Generación y Aplicación del Conocimiento de Sistemática y Manejo Integral de Recursos Vegetales y Morfofisiología de Plantas de Importancia Económica. Se desempeña como Docente e Investigador en el Departamento de Botánica, de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL., donde imparte los cursos de Botánica, Biodiversidad de Criptógamas y Optativa de Criptógamas (Hongos), Fisiología Vegetal a nivel de Licenciatura y Ecofisiología Vegetal Aplicada y Métodos Experimentales para el Estudio de los Recursos Vegetales a nivel de Posgrado. Su área de Interés es la Ecofisiología Vegetal, en la cual ha desarrollado las siguientes líneas de Investigación; a) Mecanismos Morfofisiológicos, Bioquímicos y Moleculares en Respuesta al Estrés de Salinidad en Plantas, b) Evaluación de la actividad biológica de Metabolitos Secundarios de especies nativas de Nuevo León. Líneas en las cuales ha dirigido 14 tesis de Licenciatura y actualmente están en desarrollo 5 tesis de Doctorado. El Dr. Moreno Limón ha colaborado en más de 17 Proyectos de Investigación de los cuales se han derivado en Coautoría 68 Artículos Científicos publicados en Revistas Nacionales e Internacionales de los cuales 20 corresponden a revistas indexadas. Ha sido Editor/Coeditor de 4 libros. Del 2009 al 2013 Representante del Cuerpo Académico de Botánica ante las Redes de Investigación: Red Nacional de Productividad y Calidad de Alimentos Agrícolas y Red Multidisciplinaria para el Aprovechamiento Sostenible de Recursos Vegetales en el Noreste de México. sergio. morenolm@uanl.edu.mx Ricardo Jaimes-López. Estudiante de la carrera de Biólogo, vicepresidente de la Sociedad de Alumnos FCB en la UANL y miembro activo de la Asociación Mexicana de Mastozoología A . C. Ha participado en cursos y talleres enfocados en el estudio de los mamíferos silvestres de México. ricardo.jaimes_lopez@hotmail.com Dr. Jesús Montemayor Leal. Nació en Monterrey, N. L. Se graduó de Biólogo en la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL, cuenta con una Maestría en Ciencias con especialidad en Recursos A l imenticios y Producción Acuícola y obtuvo el Grado de Doctorado en Ciencias Biológicas con especialidad en Acuacultura. Actualmente labora como profesor-Investigador de Tiempo completo en el Laboratorio de Ecofisiología del departamento de Ecología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Ha participado como responsable en diversos proyectos enfocados a la conservación de especies y como colaborador en proyectos de reproducción, mantenimiento y crecimiento de especies acuáticas. Ha publicado 15 artículos científicos en revistas con arbitraje, 8 capítulos en libros, autor de 3 libros, 8 trabajos de divulgación científica y cuenta con más de 60 presentaciones en congresos 91 �internacionales y nacionales. Es Miembro del Directorio de Expertos de la CONABIO en materia de Bioseguridad y cuenta desde el 2002 con el Reconocimiento al Perfil Deseable PROMEP, otorgado por la SEP, para Profesores de Tiempo Completo. Massimo Nigenda-Quezada. Estudiante de la carrera de Biólogo, tesista del Laboratorio de Biología de la Conservación de la FCB de la UANL. Fundador y actual miembro del cuerpo académico de Alemán en Biolenguas FCB. Ayudante voluntario del Herbario Institucional y miembro de la Asociación Mexicana de Mastozoología A. C. erick. nigendaqzd@uanl.edu.mx Dra. María Adriana Núñez González. Adscrita al Departamento de Alimentos de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Licenciatura en Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Maestría en Ciencias con especialidad en Botánica, y el Doctorado en Ciencias. Perfil Deseable PRODEP y miembro del Cuerpo Académico de Recursos Alimenticios (UANL-CA-183, En Consolidación). Colabora en las líneas de investigación Química y tecnología de alimentos y Utilización de recursos vegetales y subproductos agropecuarios. Con producción científica consistente en 50 artículos, 10 capítulos de libro, 50 trabajos en congresos internacionales y nacionales, participación en 15 proyectos de investigación y más de 100 citas a sus publicaciones. Responsable del servicio externo del laboratorio de Química Analítica con los proyectos análisis fisicoquímico de agua y análisis químicos varios. maria. nunezgn@uanl.edu.rnx Dr. Erick Cristóbal Oñate Gonzátez. Está adscrito a la Facultad de Ciencias Biológicas (FCB) de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Licenciatura en Biología por la Facultad de Estudios Superiores-lztacala (FES-1) de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM); maestría por el Centro de Investigaciones Científicas y de Educación Superior de Ensenada (CICESE); doctorado en Ecología Marina, por el CICESE. Profesor titular A, de tiempo completo de la FCB de la UANL y del Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología de ta UNAM. Integrante del Sist ema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel C. Su especialidad es Ecología Poblacional y Pesquera Ha publicado 5 artículos científicas en revistas indizadas, 2 capítulos de libros y 2 artículos en revistas de divulgación. Ha sido revisor de artículos para tres revistas científicas indizadas, así como revisor de trabajos para dos congresos nacionales. Ha dirigido hasta el momento 2 tesis de licenciatura. Ha presentado 7 trabajos en congresos nacionales e internacionales. Miembro y encargado del comité editorial de la Sociedad Mexicana de Peces Cartilaginosos. Actualmente es responsable del Laboratorio de Ictiología y Colección Ictiológica de la FCBUANL." Dra. Evelyn Rios. Profesora-Investigadora adscrita al laboratorio de Mastozoología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Bióloga por la FES-I UNAM, maestría y doctorado en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturales, por el Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C. (CtBNOR). Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores, Nivel l. 92 Miembro del Comité Evaluador de la Revista Therya, de la Asociación Mexicana de Mastozoología, A. C. Cuenta con 28 publicaciones que incluyen artículos científicos en revistas especializadas internacionales y nacionales, así como de divulgación, capítulos de libro y un libro, y con más de 90 citas a sus trabajos. Ha presentado más de 20 trabajos en congresos nacionales e internacionales. Ha colaborado en diversos proyectos de investigación científica sobre mamíferos terrestres en sistemática, biogeografía, conservación, genética de poblaciones, listados faunísticos y manejo de colecciones científicas; se ha desempeñado también como consultor de proyectos para empresas no gubernamentales, técnico de campo para investigación biológica, instructora de apoyo en cursos de educación ambiental y campamentos ecológicos. evelyn.riosmn@uanl.edu.mx Dr. Abraham Octavio Rodriguez de la Fuente. Químico Bacteriólogo Parasitólogo egresado de la UANL, con Doctorado en Microbiología. Profesor de tiempo completo Titular A de la Facultad de Ciencias Biológicas desde hace 20 años. Jefe del Cuerpo Académico de Ciencias Exactas y Desarrollo Humano de la misma Facultad de Ciencias Biológicas. Perfil PRODEP. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel l. Su línea de investigación es la Biofísica de Radiaciones. M.C. Laura Emestina Rodríguez Flores. Bióloga egresada de la UANL. Maestra En Ciencias Morfológicas por la Facultad de Medicina de la UANL. Coordinadora de Ciencias Morfológicas en el Departamento de Patología de la Facultad de Medicina, UANL desde hace 20 años. Su línea de trabajo es sobre citogenética y morfología. Perfil PRODEP. Dr. José Rodríguez Rodríguez. Doctor en Ciencias Biológicas con acentuación en Alimentos y Maestro en Ciencias Químicas con especial idad en Química Ana lítica. Experiencia en la Industria de Alimentos para GRUMA, S. A. de C. V, en el Área de Química Analítica para ATLATEC y en el ámbito educativo en el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey desde 1996. Dominio en los procesos de optimización y va lidación de metodologías y sistemas de calidad de laboratorios analít icos. Actualmente co labora como coasesor en la UANL e ITESM en proyectos de investigación en el área de Alimentos y Química de productos naturales en temas como extracción, identificación, cuantificación y estabilización de compuestos bioactivos provenientes de productos y subproductos agroindustriales. Distinción SNI 1.jrr@itesm.mx Dr. Sergio l. Salazar Vallejo. Investigador Titular C de ECOSUR. Bi ólogo (1981), Maestro en Ciencias en Ecología Marina (1985), Doctor en Biología (1998). Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1985 (Investigador Nacional desde 1988, SNI 3901). Ciento cuatro artículos en revistas JCR y 3 en revistas non· JCR, 27 capítulos de libro. Tres libros publicados (1989. Poliquetos de México; 1991. Contaminación Marina; 2005. Poliquetos pelágicos del Caribe) y tres ce-editados (1991. Estudios Ecológicos Preliminares de la Zona Sur Facultad de Ciencias Biológicas UANL �de Quintana Roo; 1993. Biodiversidad Marina y Costera de México, 2009. Poliquetos de América Tropica l); 49 publicaciones de divulgación. Veintiseis tesis dirigidas: 8 de doctorado (todos SNI). 10 de maestría y 8 de licenciatura. Profesor de Licenciatura en ocho instituciones (Cursos: Zoología de Invertebrados, Ecología Marina, Biogeografía, Comunicación Científica, Taxonomía de Poliquetos), Profesor de Posgrado en seis instituciones (Cursos: Ecología del Bentos, Comunicación Científica, Ecología Costera, Sistemática Avanzada) y del Diplomado Reserva. Veintiocho ponencias en congresos nacionales y 33 ponencias en congresos internac ionales. Treinta y seis distinciones académicas. Arbitro de 33 revistas o ser ies y miembro del comité editorial de cuatro de ellas. Veintinueve estancias de investigación en Museos e Instituciones de Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Areas de investigación: biodiversidad costera, taxonomía de invertebrados marinos, política ambiental y científica (evaluación académica). Dr. Francisco Alonso Solís Marín. Está adscrito al Instituto de Ciencias del Mar y Limnología de la Universidad Nacional Autónoma de México. Licenciatura en Biología por la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo; maestría por la Facultad de Ciencias, UNAM; doctorado en Oceanografía Biológica, por la Southampton Oceanography Centre, University of Southampton, Inglaterra. Profesor de asignatura de la Facultad de Ciencias de la UNAM y del Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología de la UNAM. Integrante del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel 11; Programa de estímulos a la productividad nivel C. Su especialidad es sistemática alfa y molecular de equinodermos. Ha publi cado más de 200 obras científicas, i ncluyendo 79 publicaciones en revistas indizadas, 35 publicaciones en revistas arbitradas, nueve libros publicados tales como: "Echinoderm Research and Divers ity in Latin America• editado por Spr inger; "Holoturoideos del Golfo de California" y "Ofiuroideos del Caribe Mexicano y Golfo de México~ Ha dirigido hasta el momento 44 tesis (una de doctorado, 21 de maestría y 22 de licenciatura). Sus trabajos poseen más de 2 ,000 citas bibliográficas. Ha presentado más de 280 trabajos en congresos nacionales e internacionales. Ha realizado estancias de investigación en Museos y/o Universidades de Estados Unidos de Norteamérica, Nicaragua, Colombia, Costa Rica, Perú, Cuba, Argentina, Inglaterra, Francia, Italia, Dinamarca, Bélgica, China, Japón y distintas islas de la Polinesia Francesa. fasolis@cmarl.unam.mx un p aisaje agrícola en Galeana, N. L. Ha presentado los resultados de ambos trabajos en el XIV Congreso Nacional de Mastozoología y en el XVI Congreso para el Estudio y Conservación de Aves de México. fannyvillanueva97@ gmail.com Biól. Belem Zúñiga Are llano. Licenciada en Biología por la Facultad de Estudios Superiores lztacala, UNAM. Ha impartido 50 ponencias en congresos nacionales e internacionales, ha escrito 14 artículos y nueve capítulos de libros. Obtuvo mención honorífica con el trabajo titulado "Ofrenda de moluscos a la diosa de la t ierra Tlaltecuhtli en el Templo Mayor de Tenochtit lan, otorgada en el premio "Alfonso Caso" (UNAM) correspondiente al área de Arqueología en la categoría de Licenciatura, el 26 de noviembre de 2014. Es miembro de las siguientes sociedades científicas: lnternational Council for Archaeozoology (ICAZ), de 1990 a la fecha; sociedad Internacional de Malacología Médica y Aplicada, de 1990 a la fecha; miembro fundador de la Sociedad Etnobiológica Mexicana, de 1993 a la fecha y asociación Mexicana de Mastozoología, A. C., de 1994 a la fecha. Trabaja en el Proyecto Templo Mayor desde 2009 a la fecha. Actualmente estudia la carrera de Arqueología en la Escuela Nacional de Antropología e Historia, INAH. belem_zu@yahoo.com Graciela Estefanía Villanueva-Vázquez. Estudiante de la carrera de Biólogo en la Facultad de Ciencias Biológicas en la Universidad Autónoma de Nuevo León. Ha trabaj ado en proyectos de conservación en el norte de México, como "Monitoreo de aves indicadoras de pastizal en GPCA El Tokio" y "Patrones temporal y espacial de supervivencia del género especialista de pastizales Ammodramus mediante el uso de radio-telemetría durante su etapa invernal en el Desierto Chihuahuense de México~ Actualmente trabaja en dos proyect os de investigación, uno acerca del impacto carretero sobre la fauna silvestre y otro del éxito reproductivo de un gorrión endémico del Altiplano Mexicano (Spizella wortheni) y otras aves anidando en Biología v Sociedad, diciembre 2018 93 �o CONABIO • ~!"J º"' •+ AA ....UL. ........... ~ ..... MON" " �6h íERREY UANL UNJVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN Sod~d_.d M~\.5t1n1 dt- ~-1~••,. e:. FCB FACULTAD DE CIENCIAS BlOLóGICAS Informes: jesus.deleongn@uanl.edu.mx maria .garciagza@uanl .edu.mx �• más verde Ranking Mundial de Universidades U/ GreenMetric 201 TRABAJAR TRANSF.ORMAR TRASCENDER � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2018 Número Número de la revista 2 Mes de publicación Mes cuando se publicó Octubre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad, 2018, No 2, Octubre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/10/2018 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020095 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19925/Biologia_y_Sociedad_2019_No_3_Primer_Semestre.ocr.pdf 09643a9f66f5314ca1fc239f6de91509 PDF Text Text �~ ~ FCB IAU.'Ll,\U Ol. ('11.!'ill.r\S UIOLÓ<.óKAS Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León M tro. Rogelio G. Gar za Rivera Rec t or Dr. Santos Guzm án l ópez Secretario General QFB. Emilia Edith Vásquez Farías Secretario Académico Dr. Celso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Ant onio Ramos Revillas Direc t or de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Direct or de la Facul tad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. J esús Ángel de león González Edit or en Jefe Dra. M aría Elena García-Garza Edit or Téc nico Editores adjuntos: Dr. J uan Gabriel B áez-González Alim entos Dr. Sergio l. Salazar -Vallejo Ora. Evelyn Patr icia Ríos-Mendoza Biología Contem poránea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Ora. M artha Guerrero-Olazarán Biot ec nolog ía Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Ecología y Sust entab ilidad Dr. Rey es S. Tamez-Guerra Dr. lram P. Rodríguez-Sánchez Salud OG Jorge Ortega Villegas Diseñado r Gráfico M.C . A lej andro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web lng. Jorge A lberto lbarra Rodríguez Página web Biología y Sociedad, es una publicación semestral editada y pu:ilicada por la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Farultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n. Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Difusión vía red de cómputo. biologiaysociedad@uanl.mx Edit or responsable: Dr. J esús Angel de León González. Número de reserva de derechos al uso exclusivo del título Biología y Sociedad ot orgada por el Instituto Nacional del Derecho de Autor: 04-201 7 -0 6091441 3 7 0 0 -203, de f echa 3 de abril de 2017. ISSN en trámit e. las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los aut ores y no necesariamente reflejan la postura del edito r de la publicación. Contenido EDITORIAL SECCIÓN ECOLOGÍA YSUSTENTABILIDAD LA ENTOMOLOGÍA PARA LA INVESTIGACIÓN EN CRIMINALÍSTICA BIOLOGY ANO SOCIETY: EXPOSING THE VITAL LINKAGES- THE RELATIONSHIP BETWEEN THE STUDY OF LIFE ANO HUMANITY'S CHANCE FOR A FUTURE 4 19 SECCIÓN SALUD CONSULTA GENÉTICA Y ASESORAMIENTO 45 PROPIEDADES Y USOS TERAPÉUTICOS PLANTAS HIPOGLUCÉICAS 55 SECCIÓN RESEÑA DE LIBROS RESEÑA DE LIBROS CEREBROS SENESCENTES, ALZHEIMER Y DEMENCIA 65 SECCIÓN CUENTOS Y NARRACIONES BIOLÓGICAS LAS AVENTURAS DE GORGOS Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. 3 SOBRE LOS AUTORES 70 88 �n este inicio de año 2019 , Biología y Sociedad llega a su Tercer Número consecutivo, debido principalmente a la tenacidad, apoyo y compromiso del Comité y Cuerpo Editorial de esta revista de Divulgación Científica. En este número, les presentaremos una selección de artículos muy diversos e interesantes. En la sección de Ecología y Sustentabilidad, en el primer artículo los autores nos explican la importancia de la entomología en la investigación criminalística, así como las técnicas usadas, desde la recolección de insectos en cadáveres, hasta las técnicas moleculares y bioquímicas para obtener los perfiles genéticos de los cadáveres humanos. En el segundo artículo de esta sección los autores nos muestran un análisis de las relaciones entre las Ciencias Biológicas y nuestra sociedad, proyectándonos un futuro no muy alentador para la especie humana. E En la sección de Salud incluimos dos interesantes artículos, en primer instancia el trabajo intitulado "La consulta genética y asesoramiento·: aquí los autores nos explica la importancia de tener un asesor genético cuando se realizan pruebas genéticas y durante el acompañamiento del tratamiento. Otro interesante artículo, "Plantas Hipoglucéicas·: con propiedades para reducir los niveles de azúcar en la sangre, los autores enlistan cinco plantas, cada una de estas con propiedades medicinales, principios activos, dosis y contraindicaciones. Por último, la sección Reseña de libros nos presenta una reseña interesante sobre dos libros, "The Aging Brain" de T.R. Jennings y "El Fin del Alzheimer" escrito por O.E. Bredesen, donde nos exponen distintas investigaciones sobre los probables orígenes de esta enfermedad y la posibilidad de crear un programa de salud innovador y detallado para prevenir y revertir el Alzheimer y el deterior cognitivo de la demencia. En la nueva sección de Cuentos y Narraciones Biológicas les presentamos las Aventuras de Gorgos, un relato que nos lleva a imaginar la vida de un dinosaurio de hace poco más de 65 millones de años, enfrentándose a un sin fin de situación y peligros. Además el artículo incluye importante y valiosa información sobre las técnicas paleontológicas. Estamos seguros que este tercer número de Biología y Sociedad continuará en el camino que se propuso desde un inicio, que los resultados y análisis de la ciencia lleguen a todo público y sea comprensible en un lenguaje ameno sin dejar de lado el rigor científico que debe caracterizarlo. Dr. Jesús Angel de León González Editor en Jefe �Ecología y 5ustentabilidad / GIA ~ El' . CRIMIN l\LÍSTICA ;\lioleta Ariadna Rodríguez Castro, Oéborah Esther Veloz Barocio, lan Humberto Quiroz González, Humberto Quiroz-Martínez Universidad Autónoma de Nuevo León, Fac ultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Entomología; Manuel Barragán y Pedro de A lba, Ciudad Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León; CP 66455, correo electrónico humberto .quirozmr@uanl.edu.rnx, insectouanl@gmail.com 4 �En México la investigación en criminalística ha incorporado otras ciencias y disciplinas que han mejorado el proceso para esclarecer un hecho delictivo. Las evidencias biológicas (pelos, plumas , ADN) han despertado mayor interés en los últimos años, entre estas encontramos también a la Entomología Forense. Aun y cuando se relaciona a los que insectos que podemos encontrar en un cadáver, la realidad es que involucra también las plagas de productos almacenados y urbanas. Entomología Médico Legal o Médico Criminal son términos adecuados para hacer referencia de los artrópodos de un individuo en estado de descomposición o cadáver y cuyo resultado de análisis puede ser usado como una evidencia o indicio en una investigación en criminalística. Los indicios pueden ser 1) Determinables, aquellos cuya naturaleza física no requiere de un análisis de su composición y estructuración, sino sólo de un examen cuidadoso a simple vista o con auxilio de lentes de aumento (escrituras, armas de fuego, balas, etcétera); 2) No determinables, los que requieren de un análisis completo (manchas de sangre, semen, etcétera); 3) Asociativos, los relacionados con el hecho que se investiga . 4) No asociativos, son apreciados en el lugar de los hechos, pero no tienen relación con él. Ante la anterior clasificación, donde quedan las evidencias o indicios biológicos, indudablemente estarían dentro de la categoría de No Determinables, ya que requieren un análisis, ya sea de insectos, de muestras de sangre, o aislamiento de ADN La Criminalística es una ciencia natural y penal que mediante la aplicación de sus conocimientos, metodología y tecnología en el estudio de los indicios o evidencias físicas asociativas investiga, descubre y verifica de manera científica un hecho presuntamente delictuoso, al o los presuntos autores y sus cómplices; además aporta las pruebas materiales y periciales a los órganos que procuran y administran justicia mediante estudios identificativos, reconstructivos e informes o dictámenes expositivos y demostrativos (Montiel-Sosa 1978). El manejo inadecuado de las evidencias conduce a su contaminación, deterioro o destrucción, siendo esta última la causa más frecuente que impide su posterior examen en el laboratorio. Por esta razón, cuando llegue el momento de proceder a su levantamiento se debe realizar con la técnica más apropiada con el f in de evitar su alteración. Por lo anterior, se hacen las siguientes recomendaciones: 1) deben manipularse lo menos posible, 2) se debe colectar una cantidad numerosa, ya que parte de ellas se consume en el análisis de laboratorio; 3) es necesario evitar contaminarla con instrumentos que se utilicen para su levantamiento; 4) levantarla por separado, y 5) preservarla de acuerdo al fin de su utilización. La Criminalística se apoya con otras ciencias las cuales asumen como objetivo establecer las normas con técnicas adecuadas para la protección, observación y fijación de los escenarios dónde ocurren los hechos; al igual investiga métodos y técnicas para examinar, levantar, embalar, etiquetar y suministrar al laboratorio para su estudio los indicios asociados a los hechos. La palabra indicio proviene del latín indicum que desde el punto de vista de la criminología se refiere a rastro, vestigio o huella, ya sea del delito, del autor o de la víctima. Como concepto se refiere a la evidencia física o material, es decir todo objeto, instrumento, huella, marca, rastro, señal o vestigio que se usa en la comisión de un hecho. Los indicios y evidencias en la escena del delito pueden encontrarse en campo abierto, cerrado o vehículos. Con su estudio se logra la identificación de los autores, recopilación de pruebas de la comisión de un hecho, la reconstrucción del mecanismo del hecho, puesto que son conocidos como testigos mudos que no mienten. E LEMENTOS DE LA RECOLECTA DE INSECTOS EN EL CADÁVER CON FINES CRIMINALÍSTICAS Nada debe ser tomado o movido del cadáver sin la autorización de la persona responsable de la investigación. Evitar en lo posible la contaminación del cuerpo que pueda ocasionar conflictos durante la toma de evidencias. Las muestras deberán tomarse de los orificios naturales, de las heridas, debajo del cuerpo, en los pliegues y bolsas de la ropa, zapatos, calcetines, de cualquier envoltura que cubra el cuerpo (alfombra, sábanas, bolsas de plástico); inclusive de la bolsa en que el cadáver es trasportado a la instalación donde realizarán la autopsia (Amendt et al., 2007). 5 �Las muestras deberán ser tomadas con pinzas de punto fino. Se toman las fases inmaduras y se colocan dentro de frascos viales, las larvas de moscas podrán ser tratados de manera diferente dependiendo el uso que se les dará: si son para identificación deberá provocárse les la muerte en agua caliente para después ser preservadas en alcohol etílico al 70%; la temperatura alta provoca que el cuerpo se extienda y quedarán visibles todas las regiones del cuerpo requeridas para su identificación. En ocasiones para los estudios taxonómicos se requiere la fase adulta para la ident ificación o corroboración de la especie. Si esto es necesario, lo recomendable es contar con recipientes de plástico de un litro que contengan trozos de hígado fresco (obtenidos de una carnicería) para que las larvas tengan alimento y puedan ser transportadas al laboratorio para mantenerlas bajo condiciones ambientales controladas para que alcancen la etapa adulta. Estudios recientes han demostrado que del contenido estomacal de las larvas se puede obtener material genético que podría apoyar la investigación en criminalística. Si existe el interés por obtener este material, las larvas de moscas no deberán permanecer mucho tiempo en los medios preservadores, ya que esta sustancia dificu lta la obtención del ADN (Di Luise, 2007; Guerra-Serrato, 2010). Tampoco deben utilizarse las larvas reservadas para la crianza con la técnica que se describió en el párrafo anterior. Lo recomendable es portar un recipiente en el que las larvas se puedan mantener a bajas temperaturas, pero si esto no es posible, pueden dejarse solamente el tiempo necesario requerido para su transporte desde el lugar de los hechos al laboratorio. Una de las principales aportaciones de la Entomología a la investigación en criminalística es la recolecta, preservación, identificación y proceso curatoria l adecuados de los insectos presentes en un cadáver; gracias a los cuales el entomólogo puede generar la información, recayendo en e l personal de las instancias de la procuraduria de justicia su utilizacion en investigaciones legales. El entomólogo es capaz de generar información relacionada con la sucesión de insectos en el proceso de descomposición de un cuerpo; de determinar la distribución de las especies de insectos de importancia f orense (Figura 1 ), elaborar curvas de crecimiento y determinar las unidades calor en términos de horas calor acumu ladas, recolectar y preservar insectos para det erminar la presencia de sustancias tóxicas o drogas en el cuerpo de l insecto, la aplicación de técnicas moleculares o bioquímicas para obtención de los perfiles genéticos y estructurales, así como otros estudios dónde se involucran a los insectos con aspectos relevantes de su aplicación en las ciencias forenses. Figura 1. Colecta de insectos de importancia forense de necrotrampa enterrada en el Ojase, salinas Victoria, Nuevo León 6 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<{ u f_(f) _j <{ z 2 cr u z w z -o u<{ o f- (f) w > SUCESIÓN DE INSECTOS EN EL PROCESO z DE DESCOMPOSICIÓN DE UN CADÁVER Se han utilizado diferentes medios para el análisis de las especies de insectos necrófagos asociadas a un cadáver. Una de las mejores fuentes de información proviene de los mismos casos de homicidios previos que cuenten con registros detallados de las especies encontradas. Diversos autores han recopilado información valiosa a partir de numerosos estudios de caso en los que se describen las circunstancias bajo las cuales se presentan diferentes especies y la forma en que contribuyen a la resolución de crímenes (Benecke, 2004; Nava-Hernández et al., 2007; Quiroz-Martínez y Rodríguez-Castro, 2007; MolinaChávez et al., 2010; Simmons et al., 2010). De esta forma y por primera vez se han obtenido registros de especies de insectos con importancia forense, como es el caso de Chrysomya rufifacies Macquart que fue informada en Tailandia en un cuerpo sin vida de un varón de 40 años de edad, aun cuando no existían registros previos de este califórido para la región del hallazgo (Sukontason et al., 2001). De forma similar, Megase/ia scalaris (Loew) que fue encontrada por primera vez en el sur de Italia durante la exhumación de un cuerpo (Campobasso et al., 2004). Conforme ha cobrado interés la Entomología Forense, se ha hecho énfasis en la ecología de las comunidades de insectos sarcosaprófagos. Los estudios más frecuentes en este campo han sido aquellos encaminados a describir la sucesión de especies en cadáveres . Para fines científicos, el cuerpo humano constituye la mejor y más confiable fuente de información forense (Byrd & Castner, 2001; Vergara-Pineda et al., 2009). Los restos humanos son difíciles de conseguir por lo que dificultan los estudios con este tipo de cadáveres, además de requerir sitios especiales donde llevar a cabo los estudios. Por esta razón, el cerdo Sus scrofa ha sido considerado como el modelo más apropiado en estudios forenses. Es un animal omnívoro, tiene fauna intestinal que se asemeja a la del humano, carece relativamente de pelo y tiene una piel muy similar a la del humano (Anderson & VanLaerhoven 1996). Biología v Sociedad, marzo 2019 Imágenes de necrotrampas simulando la forma de hallazgo de un cuerpo en descomposición, figura 2 Cubierta con ropa, 3, encajuelado, 4 dentro de bolsas para basura y 5 expuesta. 7 �La estructura de las comunidades de insectos y tasas de descomposición en cuerpos de humanos de adultos e infantes fueron comparados con aquellos presentes en el cerdo, encontrando que no existe diferencia significativa en la composición. La putrefacción de cerdos sucede al mismo ritmo que en los seres humanos que tienen el mismo peso (Campobasso et al., 2001). Cadáveres de todo tipos y tamaños han sido utilizados en estudios de descomposición, el listado incluye ovejas (Deonier, 1940), conejillos de indias (Bomemissza, 1957), cerdos (Payne 1965; Tullis&Goff, 1987; Haskell, 1989; Anderson & VanLaerhoven, 1996; Tessmer & Meek, 1996; Richards & Goff, 1997; Byrd, 1998; deCarvalho et al., 1999; Shaid et al., 1999; Davis & Goff, 2000; deCarvalho y Linhares, 2001; Wolff et al., 2001; Tenorio et al., 2003; Watson & Carton, 2003; Centeno, 2007; Gruner et al., 2007; Quiroz-Martínez & Rodríguez-Castro, 2007; Flores-Pérez et al., 2007; Biavati et al., 2010; Molina-Chávez et al., 2010; Sabauoglu & Sert, 2010; Simmons et al., 2010; Mulieri et al., 2012), zorros (Easton &Smith, 1970; Smith, 1975), lagartijasysapos(Comaby, 1974), conejos (Denno & Cothran, 1975; Tantawi et al., 1996; Bourel et al., 1999; Calderon-Arguedas et al., 2007; Simmons et al., 2010; Bachman & Simmons, 2010). El listado continua con ardillas (Johnson, 1975), ratones de campo (Lane, 1975) elefantes (Coe, 1978), ratones (Putnam, 1978; Blackith & Blackith, 1989), impala (Braack, 1981), perros (Jiron & Cartin, 1981; Early & Goff, 1986; Richards & Goff, 1997), tortugas (Abell et al., 1982), focas (Lord & Burger, 1984b), gaviotas (Lord & Burger, 1984ª), gatos (Early & Goff, 1986), ratas (Greenberg, 1990; Tomberlin &Adler, 1998; Faucherre et al., 1999; Kocarek, 2001; Simmons et al., 2010), aves de corral (Hall & Doisy, 1993; Quintero-Martínez et al., 2007), osos negros (Anderson, 1998; Peters, 2003; Watson & Carlton, 2003; Vannin et al., 2007), mapaches (Joy et al., 2002), lagartos (Watson & Carlton 2003), venados (\/1/atson & Carlton 2003). D IVERSIDAD Y DISTRIBUCIÓN DE LAS ESPECIES DE INSECTOS DE IMPORTANCIA FORENSE Las trampas son también de utilidad en circunstancias bajo las cuales el uso de cadáveres no es permitido por presentar molestias ya sea a las autoridades o a la ciudadanía. El uso de trampas constituye un medio más conveniente cuando la finalidad del estudio no es el de determinar la sucesión de especies, sino mapear la distribución geográfica de las mismas, para lo cual es necesario un gran número de puntos de muestreo o colecta, lo que implica trampear tan extensivamente como sea posible, cualitativa y cuantitativamente, las especies en numerosas local idades (Chittaro et al. 2005). Trampas de botella, trampas aéreas, trampas NTP-80, trampas Schoenly son algunas frecuent emente utilizadas para colectar insectos de importancia forense (Quiroz-Rocha, 2007; Ordoñez et al., 2008). Para cumplir con su cometido una trampa debe ser efectiva. El grado de efectividad variará de acuerdo al tipo de cebo utilizado. Muchos métodos de trampeo han sido utilizados para muestrear moscas (Hall & Doisy 1993). El hígado de res o cerdo son los medios más utilizados como carnada en trampas para dípteros (Byrd & Castner 2000). Se han realizado diversos estudios para determinar la atracción que difer entes cebos ejercen sobre los insectos sarcosaprófagos. Se encontró que el hígado con o sin sulfuro de sodio fue muy atractivo para varias especies del género Lucilia, entre el las L. sericata (Meigen), así como Cal/iphora vicinia RobineauDesvoidy (Hutchinson, 2000; Chittaro et al., 2005). La atracción de los cebos tales como cadáveres de ratas, pescado y vísceras de pollo fueron evaluados para la familia Cal/iphoridae, siendo el segundo el más atractivo (Figueroa-Roa, 2002). Las especies de la familia Muscidae expuestas a carne picada de res y cerdo, pescado, hígado de cerdo y heces humanas mostraron preferencia por este último atrayente, los miembros de la familia Ca/liphoridae lo fueron hacia el hígado, mientras que los Sarcophagidae arribaron por igual a todos los tipos de atrayentes. Las trampas de botellas se componen de dos botellas de plástico suave claro usadas normalmente en las bebidas embotelladas (PET) (Figura 6); consisten en la cámara superior recolectora y la cámara inferior donde se coloca el cebo. La cámara recolectora se f orma con las partes superiores de dos botel las (Cort ando la parte inferior), una embonada dentro de la otra, en la botella superior se perforan pequeños agujeros de 1 mm de diámetro para su ventilación. La Facultad de Ciencias Biológicas UANL �4: u f- Sl2 _J 4: z 2 cr u z w z -o u Figura 6. Trampa de botella con adultos de la familia Cal/iphoridae 4: 0 ¡:::: (/) w > z s ~ & _4: 0 o_J o 2 ofzw s cámara del cebo se elabora con la parte inferior de una de las botellas, a ella se le realizan aberturas con un corte en forma de X, presionadas hacia el interior, y en el fondo de esta cámara se coloca el hígado de res como cebo. Trampas de botella permiten obtener ejemplares en buenas condiciones para su identificación, además de proveer un sustrato para la oviposición de moscas (Norris, 1965). Diversos estudios se han realizado con estas trampas, con la ventaja de que pueden ser adaptadas a las condiciones especiales que requieran los estudios, por ejemplo, dejándolas en la superficie de la tierra, colgándolas en árboles, con cualquier tipo de cebo que se desee evaluar y con diferentes tiempos de exposición (Ferreira, 1978, 1983; Linhares, 1981; Hwang y Turner, 2005; PérezValdez, 2007; Molina-Chávez et al., 2010). Biología v Sociedad, marzo 2019 Curvas de crecimiento El periodo entre la muerte y el descubrimiento de un cadáver, llamado como intervalo postmor tem (1PM), es de gran valía en la reconstrucción de los eventos que rodean a la muerte de un ser humano; los entomólogos pueden estimarlo usando las larvas más viejas que puedan encontrarse en los restos (Gallagher et al. 2010). Un gráfico que demuestre el crecimiento de las larvas por horas es de mucho apoyo para estimar el tiempo (Gráfica 1), pero aun seguirá siendo importante aplicar la metodología para determinar las unidades calor acumuladas expresadas en términos de horas para definir un t iempo más aproximado al momento de los hechos; es bien sabido que el desarrollo de los insectos se ve influenciado por la temperatura ambiental. Esta es la información que requiere ser obtenida baj o un 9 �Gráfica de crecimiento (vaso) 2 NI ' !.~ · ' 2 20 • .' 10 ~8!! ' a: i 1 --1 ~ l4 ' I - ' ,. I "" ' - ' 81 :_ 0 .40 • ..._ !;:! . ~:_- ~~ - r ' ilf lg : o .. ,. ' • ______ . JI - - O~Nl"I .. .OW,.,_CQ - - ~ . - - - - - - - - - - - - . - - - - - - - - - - - . ~~~~~~~~~~~~~~~~ij~~~~~~~~~~~~~i Mue-1tteo Gráfica 1. Línea de crecimiento de Sarcophaga haemorrhoidalis (Díptera: Sarcophagidae) esquema de localidad debido a las adaptaciones que la población de la misma especie ha adquirido a través del tiempo en su lugar de origen. Toxinas o drogas en el cuerpo del insecto (entomotoxicología) En una investigación criminal conocer si una persona fue expuesta a tóxicos antes de su muerte representa una información invaluable que contribuyen al esclarecimiento de la causa de muerte. Sin embargo, existe discrepancia en cuanto a los métodos de detección y correlación entre la concentrac ión encontrada en los tejidos del cuerpo y la presente en las larvas que se alimentan del cuerpo sin vida (Campobasso et al., 2004). Establecer la identidad del tóxico o algún metabolito de su degradación presente en las larvas de mosca que se alimentan del cadáver ayudaría a estimar el tiempo postmortem o causa de muerte ya que los tóxicos pueden influir en el crecimiento, la rapidez de desarrollo y talla de los insectos necrófagos (Byrd & Castner, 2001). Un método analítico para la detección de paration y cocaína en larvas de Ch. rufifacies con resultados positivos fue desarrollado a t ravés de un cromatógrafo de gases acoplado a un espectofotómetro de masas (Solís-Esquivel et al., 2010; Solís-Esquivel et al., 2016). Tabla 1. Detección de Cocaína en Larvas de Dípteros Recolectados de Restos Humanos y Prendas de Vestir (Tomado de SolísEsquivel et al 201 6). Autopsia Mecanismo de muerte Sustancias detectadas en muestras humanas• Material entomológico Concentración de cocaína en material entomológico Cadáverl Desconocido No analizado C. macellaria L3 <10 ng/gb Cadáver2 Homicidio No det ectadas S. haemorrhoidalis L2;L3 No detect ado Cadáver3 Homicidio (arma de fuego) Alcohol etílico, Cocaína Ch. rufifacies L3; C. macellaria L3 1 5 .1 ng/g 21.0 ng/g Cadáver4 Enfermedad (Infarto) Alcohol etílico Ch. rufifacies L3; C. macellaria L3 No detect ado Cadáver 5 Infarto Alcohol etílico Ch. rufifacies L2, L3 No detectado Cadáver6 Homicidio (arma blanca) Cocaína M. domestica Ll <10 ng/gb Cadáver 7 Homicidio Alcohol etílico Cocaína C. macellaria L3 30.2ng/g •Las sustancias fueron detect adas con base en estudios de rutina en el Laboratorio de química forense. Las sust ancias rastreadas son psicotrópicos, estupefacient es y alcohol etílico. bLa concentración de cocaína detectada se encuentra fuera del rango de cuantificación validado. 10 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �4: u f- Sl2 _J 4: z 2 cr u z w z D u 4: 0 ¡:::: Aplicación de técnicas moleculares o bioquímicas para obtención de los perfiles genéticos y estructurales utilizada , las posiciones aproximadas de los individuos, objetos en el espacio y la secuencia de eventos asociados al hecho (Bevel & Gardner, 2002; Striman et al., 2011). En un estudio realizado en Nuevo León colectaron de 21 cadáveres larvas de Chrysomya a/bíceps (Wiedemann). Ch. rufifacies, Sarcophaga haemorrhoidalis (Fal len), Musca domestica L. y Piophila casei L.; además se tomaron muestras de sangre, cabello, hígado y hueso. Como punto de referencia se procesaron las muestras tomadas del cadáver para procesarlas a través de la técnica de polimorfismo del ADN mediante las técnicas de extracción, amplificación y electroforesis capilar para obtener el perfi l genético de cada autopsia; de las larvas de moscas fue tomado el contenido estomacal y procesado con las mismas técnicas. Los resultados demostraron que los insectos más alejados en tiempo de l momento del análisis no se obtuvo material genético, solamente en aquellos insectos con un mes de preservados se obtuvo un perfil parcial (GuerraSerrato, 2010) Cuando una persona fal lece por un trauma tal que éste produzca una herida que exponga la sangre en las superficies del lugar en el que ocurrió el hecho, es posible que debido al mecanismo de alimentación de las moscas se produzcan manchas que puedan se confundidas (Solís et al., 2009). En este escenario y debido a su capacidad de vuelo no sólo pueden manchar superficies inmediatas, sino que pueden generarlas en diferentes sitios no relacionados directamente con la muerte (Brown et al., 2001 ; Benecke & Barksdale, 2003). Las manchas pueden ser del tipo de regurgitación, defecación y arrastre. En ocho cadáveres de humanos con investigaciones en criminalística en los anfiteatros de las agencias investigadoras en la ciudad de México, larvas de Ch. rufifacies, Ch. megacephala (Fabricius), Cochliomya macel/aria (Fabricius), L. sericata, L. cuprina (Wiedemann) y Sarcophaga sp. fueron obtenidas y procesadas para el aislamiento del ADN encontrando que con el uso de tarjetas FTA se obtuvo mejor rendimiento debido a la mejor preservación del material genético por periodos prolongados (NavaHernández et al., 2008). El ADN humano contenido en Musca domestica fue amplificado a través de las técnicas de PCR con ADN mitocondrial y nuclear (Kester et al., 2010) Otros estudios donde se involucran a los insectos con aspectos relevantes de su aplicación en las ciencias forenses Los patrones de manchas de sangre en un sitio de hechos violentos (escena de crimen) pueden proporcionar información jurídica importante en una investigación criminal, principalmente aquel la correspondiente a la naturaleza del tipo de arma Biología v Sociedad, marzo 2019 (/) w > z s ~ & _4: 0 o_J o 2 ofzw s Manchas de regurgitación son brillosas en color rojo y café, de apariencia abultada, redonda y lisa con una matriz uniforme (material de la mancha) con un diámetro de 1 a 2 mm. Una variante es presencia de una depresión denominada como "cráter•: el cual es generado por la succión del aparato bucal de la mosca al momento de alimentarse (Figura 1) (Benecke & Barksdale, 2003). Manchas por defecación son opacas de color café y crema, con superficie plana de apariencia áspera o granulosa, en su mayoría con material en forma de granos, lo que le da esa apariencia; notoriamente más obscuro que el resto la mancha, mientras que el contorno en las manchas de color claro se presenta ligeramente más obscuro (Figura 2). Manchas producidas por el acarreo del material fresco de la propia secreción y excreción, derivado del contacto y movilidad de la mosca sobre la superficie en donde se posó. Presentan dos estructuras principales: el cuerpo (de forma generalmente ovoide) y la cola (de apariencia linea l); por esas razones se les ha denominado como "coma'; "renacuajos''. "espermatozoides" y "gotas de lagrima" (Figura 3) (Benecke & Barksdale, 2003; Fujikawa et al., 2009). w~• . . De acuerdo a Benecke y Barksda le (2003) para~ ~ ~ ~ considerar como posible sangre humana las manchas ~ de arrastre en forma de gota o rocío en un lugar~ t , ~ de hechos, se obtiene a través del resultado de la ~,~ 11 \~~~~ '"~\''·" .,, �división del largo de la cola entre el largo del cuerpo (Lcal.l Lcuerp). Si esta relación es mayor a 1 no se considera como posible sangre humana. Relación que fue aplicada en el estudio del caso real de muerte por violenta. Dentro de las relaciones entre organismos, de las más conocidas son la que realizan los insectos con las plantas, aun y cuándo muchas especies se alimentan de alguna parte del vegetal; históricamente se ha conocido el papel que desempeñan diversos grupos de hexápodos en el proceso reproductivo de las plantas a través de la polinización. Algunas de las especies de insectos de importancia forense tienen una amplia distribución, cuando se pretende utilizarlos para ubicar un posib le lugar de los hechos, su uso se dificu lta por las diversas localidades donde se puede encontrar; una alternat iva que puede apoyar la investigación en criminalística es la presencia de polen. Después de colectar algunas especies de insectos en una necrotrampa se procedió a aplicar la técnica de Wodehouse (Aguilar-Morales et al., 1996) para la obtención del polen centrifugando el insecto o bien directamente de su cuerpo, colocando los gránulos en un portaobjetos, colocándole alcohol etílico al 70, posteriormente a la evaporación de este preservador se montan en una mezcla de gelatinaglicerina, rápidamente se le coloca el cubreobjetos y se invierte la preparación microscópica (esto hace posible que los gránulos precipiten y se ubiquen cerca del cubreobjeto lo que facilitara su detección). La observación se realizo en un microscopio bacteriológico. Gránulos de cenizo Leucophyllum frutescens fueron encontrados en el cuerpo de l histerido Hyppocampus sp.; polen de una gramínea no identif icada, fresno Fraxinus sp., Nogal Carya sp y un pino Pinus sp. fueron identificados en Necrobia rufipes (Garza-Rodríguez et al., 2010). Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<{ u f_(f) _j <{ z 2 cr u z w z -o u<{ o f- (f) w > z Figura 7. Manchas de regurgitación de Chrysomyo rufifocies (Diptero: Col/iphoridoe) Figura 8, Manchas de arrastre de Chrysomyo rufifocies (Diptero: Col/iphoridoe) Figura 9, Manchas de defecación de Chrysomyo rufifocies (Diptero: Colliphoridoe) Biología v Sociedad, marzo 2019 13 �---- ---- LITERATURA CITADA Abel, D.H.; S.S. Wasti & G.C. Hartmann. 1982. Saprophagous arthropod fauna associated with turtle carrion. Applied Entomology & Zoology 17:301-307. Aguilar-Morales, M.; B. Coutiño & P. Salinas. Manual general de técnicas histológicas y citoquimicas. Coordinación de Servicios Editoriales, Facultad de Ciencias Químicas UNAM pp 117-120. Amendt, J.; C.P. Campobasso, E. Gaudry, C. Reiter, H. N. Leblanc, & M. J. R. Hall. 2007. Best practice in forensic entomology-standards and guidenlines. lnternational Journal of Legal Medicine 121:90-104. Anderson, G.S.1998. Wildlife forensic entomology: determining time of death in two illegally killed black bears cubs. Journal of Forensic Sciences 44:856-859. Anderson, G.S. & S.L. VanLaerhjoven. 1996. lnitial studies on insect succession on carrion in southwestern British Columbia. Journal of Forensic Sciences 41:617-625. Bachmann, J. & T. Simmons. 2010. The influence of preburial insect access on the decomposition rate. Journal of Forensic Sciences 55:893-900 Benecke, M. & L. Barksdale. 2003. Distinction of bloodstain patterns from fly artifacts. Forensic Sciences lnternational 137: 152-159. Benecke, M. 2004. Forensic entomology: arthropods and corpses. En Tsokos M (ed.) Forensic Pathotlogy Review Vol 11 Human Press Totowa (NJ USA) p 207-240. Bevel, T. & R. Gardner. 2002. Bloodstain Pattern Analysis, with an lntroduction to Crime Scene Reconstruction, 2 ndedn. CRC Press LLC, Boca Raton, Florida, USA, 221 pp. Biavati, G.M.; F.H. de Asis-Santana &J.R. PujolLuz. 2010. A checklist of Calliphoridae blowflies (lnsecta: Díptera) associated with a pig carrion 14 in Central Brazil. Journal of Forensic Sciences 55:1603-1606 Blackith, R.E. & R.M Blackith. 1989. lnsect infestations of small corposes. Journal of Natural History 24:699-709. Bomemissza, G.F.1957. An analysis of arthopod succession in carrion and the effect of its decomposition on the soil fauna. Joumal of Zoolgy 5:5-12. Bourel, B.; L. Martin-Bouyer, V Hedouin, J. C. Cailliez, D. Derout & D. Gosset. 1999. Necrophilus insect succession on rabbit carrion in sand dune habitats in northern France. Journal of Medical Entomology 36:420-425. Braack, E.O. 1981. Visitation patterns of principal species of the insect-complex at carcasses in the Kruger National Park. Koedoe 24:33-49. Brown R.E.; R.I. Hawkes, M.A. Parker&J.H. Byrd. 2001. Entomological alteration of bloodstain evidence. In: Byrd J. H. and J. L Castner, editors. Forensic Entomology: the utility of arthropods in legal investigations. Boca Raton, FL: CRC Press, pp 539-580. Byrd, J .H. 1998. Temperatura dependent development and computer modeling of insect growth: its application to forensic entomology. Unpublished dissertation. Department of Entomology and nematology, University of Florida, Gainsville FL 196 pp. Byrd J.H. & J. L. Castner. 2001. Forensic entomology: the utility of arthropods in legal investigations CRC Press Florida USA pp 331-340. Calderon-Arguedas, O.; A. Troyo & M.E. Solano. 2007. Estimación del intervalo postmortem basada en la sucesión de larvas de muscoideos en modelos controlados. Memorias del 1er. Simposio Latinoamericano de Entomología forense, Sociedad Mexicana de Entomología pp 92-97. Campobasso, C.P.; G. Di Vella & F. lntrona. 2001 . Factors affecting decomposition and díptera colonization. Forensic Sciences lnternational 120:18-27. ¡:-:acuitad de Cie'lcias Biológicas UANL �Campobasso, C.P.; R.H. Disney and F. lntrona. 2004. A case of Megascelia scalaris (Loew) (Dip., Phoridae) breeding in human corpse. Aggrawal 'slnt J Forensic Med & Tox 5:3-5. Deonier, C.C. 1940. Carcass temperaturas and their relation to Winter blowfly populations and activity in the southwest. Journal of Econonomic Entomology 33:166-170 Campobasso, C.P; M. Gherardi, M. Caligara, L Sironi & F. lntrona. 2004. Drug analyzis in blowfly larvae and in human tissues: a comparative study. lntemational Joumal of Legal Medicine 118:210-214. Di Luise, E. 2007. Genotyping of human nuclear DNA recover from the gut of fly larvae. Journal of Forensic Sciences 53: 591-592. Centeno, N. 2007. Desarrollo de experiencias de descomposición con modelos porcinos y su contraste con dictámenes judiciales, incluyendo la protección de la vida salvaje. Memorias del 1er. Simposio Latinoamericano de Entomología forense, Sociedad Mexicana de Entomología pp 14-27. Chittaro, Y.;A. Baylon, D. Cherix&C. Wyss.2005. What does attract blowflies (Diptera: Calliphoridae) in a trap preliminary investigation. EAFE 3d. Meeting p 29. Cae, M.1978. The decomposition of elephant carease in tsavo (East) National Park, Kenya. Journal of Arid Environment 1:71-86. Cornaby, B.W. 1974. Carrion reduction by animals in contrasting tropical habitats. Biotropica 6:51-63. Davis, J.B. & M.L. Goff. 2000. Decomposition patterns in terrestrial and intertidial habitats on Oahu lsland and Coconut lsland, Hawaii. Journal of Forensic Sciences 45:836-842. deCarvalho, L.M.L. &A.X. Linhares. 2001. Seasonality in insect succession and pig carcass decomposition in a natural forest area in southeastern Brazil. Journal of Forensic Sciences 46:604-608. deCarvalho, L.M.L.; P.J. Thyssen, A.X. Linhares & F.A.B. Palhares. 1999. A checklist of arthropods associated with pig carrion and human corposes in southeastern Brazil. Memorias del lnsitutot Oswaldo Cruz 95:135-138. Denno, R.F. & W.R. Cothran.1975. Competitive interactions and ecological strategies of sarcophagid and calliphorid flies inhabiting rabbit carrion. Annals of Entomological Society of America 69:109-113. Biología v Sociedad, --r¡arzo 2019 Early, M. & M.L. Goff. 1986. Arthopod succession patterns in exposed carrion on the island of O' hau, Hawaiian lsland, USA. Journal of Medical Entomology 23:520-531. Easton, A.M. & K.G.V. Smith. 1970. The entomology of the cadaver. Medical & Science Law 10:208-219. Faucherre, J.; D. Cherix & C. Wyss. 1999. Behavior of Calliphora vicina (Diptera: Calliphoridae) under extreme conditions. Journal of lnsect Behavior 12:687-690. Ferreira, M.J.M.1978. Sinatropia de dípteros muscoideos de Curitiba, Parana 1, Calliphoridae. Revista Brasileña de Biología 38:445-454. Ferreira, M.J.M. 1983. Sinatropia de Calliphoridae (Diptera) em Goiania, Goias. Revista Brasileña de Biología 43:193-210. Figueroa-Roa & A. Linhares. 2002. Sinatropia de los Calliphoridae (Diptera: de Valdivia Chile. Neotropical Entomology 31:233-239. Flores-Pérez, L.R.; H. Sánchez-Arroyo, S. lbañez & M.O. García. 2007. Insectos asociados a la descomposición cadavérica del cerdo blanco (Sus scrofa L.). Memorias del 1er. Simposio Latinoamericano de Entomología forense, Sociedad Mexicana de Entomología pp 111-115. Fujikawa, A.; L. Barksdale & D. O. Carter. 2009. The activity of Calliphora vicina (Diptera: Calliphoridae) can alter the morphology and presumptive chemistry of high impact bloodstains. Forensic Sciences lnternational 59:502-512. 15 �Gallagher, M.B.; S. Sandhu & R. Kimsey. 2010. Variation in developmental time for geographically distinct populations on common green bottle fly, Lucilia sericata (Meigen). Journal of Forensic Sciences 55:438-442. Garza-Rodríguez, M. l.; M. l. Trujillo-González, A. Rocha, M. A. Alvarado, F. lruegas & H. QuirozMartínez. 2010. Análisis preliminar de la relación polen-insectos de importancia forense. Entomologia Mexicana 8 :71-74. Greenberg, B. 1990. Nocturnal oviposition behavior of blow flies (Diptera: Calliphoridae). Journal of Medica! Entomology 27:807-810. Gruner, S.V.; D.S. Slone&J.L Capinera. 2007. Forensically important Calliphoridae (Diptera) associated with pig carrion in rural north-central Florida. Journal of Medical Entomology 44:509-515. Guerra-Serrato, A.L. 2010. Validación de la técnica polimorfismo de ADN obtenido del tracto digestivo de larvas de importancia forense. Tesis Maestría en Ciencias en Criminología y Ciencias Forense, Unidad Académica Multidiciplinaria, Universidad Autónoma de Tamaulipas 67 pp. Hall, R.O. & K.E. Doisy. 1993. Length of time after death: effect on attraction and oviposition or larviposition of midsummer blow flies (Diptera: Calliphoridae) and flesh flies (Diptera:Sarcophagidae) of medical importance in Missouri. Annals of Entomolical Society of Am 86:589-593. Haskell, N.H. 1989. Calliphoridae of pig carrion in northwest Indiana: a seasonal comparative study. Unpublished Thesis, College of Agriculture, Purdue University, Lafayette 5 7 pp. Hutchinson, R.A. 2000. Sorne behavioral responses of Lucilia sericata (Meigen 1826) (Diptera: Calliphoridae) to three odour baist using stiky boards and electrified screen. Studia Depterologica 7:233-240. Hwang, C.B. & D. Turner. 2005. Spatial and temporal variability of necrophagous Diptera 16 from urban to rural areas. Medical & Veterinary Entomology 19:379-391. Jiron L.F. & V.M Cartin. 1981. lnsect succession in the decomposition of mammal in Costa Rica. Journal of New York Entomological Society LXXXIX:158-165. Johnson, M.O. 1975. Seasonal and microseral variations in the insect populations on carrion. Am Midl Nat 93:79-80. Joy, J.E.; M.L. Herrell & P.C. Rogers. 2002. Larval fly activity on sunlit versus shaded raccoon carrion in southwestern West Virginia with special reference to black blowfly (Diptera: Calliphoridae). Journal of Medical Entomology 39:392-397. Kester, K.M.; M.H. Toothman, B.L. Brown, W.S. Street & T.D. Cruz. 2010. Recovery of environmental human DNA by insects. Journal of Forensic Sciences 55: 1543-1551 Kocarek, P. 2001. Diurna! patterns of postfeeding larval dispersa! in carrion blowflies (Diptera: Calliphoridae). European Journal of Entomology 98:117-119. Lane, R.P. 1975. An investigation into blowfly (Diptera: Calliphoridae) succession on corpses. Journal of Natural History 9:581-598. Linhares, A.X.1981. Synanthropy of Calliphoridae and Sarcophagidae (Diptera) in the city of Campinas, Sao Pablo, Brazil. Revista Brasileña de Entomologia 25:189-215 . Lord, W.D. & J .F. Burger. 1984ª. Arthropods associated with herring gull (Larus argentatus) and great black-backed (Larus marinus} carrion on islands in the gulf of Maine . Environmental Entomology 13 :12611268. Lord, W.D. & J.F. Burger. 1984b. Arthropods associated with harbar seal (Phoca vitulina) carcasses stranded on islands along the New England coast. lnternational Journal of Entomology 13:1261-1268. ¡:-:acuitad de Cie'lcias Biológicas UANL �Molina-Chávez H.; M. Nava-Hernández, J. LuyQuijada, S. Gutiérrez-Rodríguez & N. GalindoMiranda. 2010. Dípteros de interés forense asociados con la putrefacción cadavérica en la ciudad de México. Entomología Mexicana 9: 761765. Montiel-Sosa, J. 1978. Criminalistica. LIMUSA México pp23-58. Mulieri, P.R.; J.C. Mireles & F.H. Aballay. 2012. Two species of Microcerella (Díptera: Sarcophagidae) found in highland arid landscapes of Argentina, during forensic studies. Journal of Medica! Entomology 49:183-191 Nava-Hernández, M.; H. Molina-Chávez, J.A. Luy-Quijada & N.E. Galindo-Miranda. 2007. Retrospectiva y expectativa de la Entomología Forense en México. La experiencia en el Distrito Federal. Memorias del 1er. Simposio Latinoamericano de Entomología Forense, Sociedad Mexicana de Entomología pp 48-59. bear carcasses. Unpublished Thesis, Department of Entomology and Nematology, University of Florida, Gainsville 93 pp. Putnam, R.J. 1978. The role of carrion-frequenting arthropods in the decay process. Economic Entomology 3 :133-139. Quintero-Martínez, M.T.; A.E. Villa, S. GutiérrezRodríguez, F.G. Alcántara, G. Juárez-Vega & V. Cisneros-Flores. 2007. Observaciones sobre la sucesión de diferentes insectos en cadáveres en granjas de gallinas y de cerdos en Tepatitlán, Jalisco, México; así como ovejas del Edo. de Morelos. Memorias del 1er. Simposio Latinoamericano de Entomología forense, Sociedad Mexicana de Entomología pp 92-97. Quiroz-Martínez, H. & V.A. Rodríguez-Castro. 2007. Entomología forense en Nuevo León. Memorias del 1er. Simposio Latinoamericano de Entomología forense, Sociedad Mexicana de Entomología pp 61-71. Nava-Hernández, M.; A. Basurto-Pineda, H. MolinaChávez, J.A. Luy-Quijada & S.I. Gutiérrez, N.E. Galindo-Miranda. 2008. Determinación de ADN humano en larvas de Dípteros colectados en distintos tejidos. Entomología Mexicana 7:798-802. Quiroz-Rocha, G.A. 2007. Importancia de los estudios de diversidad en la Entomología Forense. Memorias del 1er. Simposio Latinoamericano de Entomología forense, Sociedad Mexicana de Entomología pp 42-4 7. Norris, K.R. 1965. The bionomics of the blow flies. Annual Review of Entomology 10:4 7-48 Richards, E.N. & M.L. Goff. 1997. Arthopod succession on exposed carrion in three contrasting tropical habitats on Hawaii lsland, Hawaii. Journal of Medica! Entomology 34:328-338. Ordoñez, A.; M.O. García & G. Fagua. 2008. Evaluation of efficiency of Scoenly trap for collecting adult sarcosaprophagous Dipterans. Journal of Medica! Entomology 45:522-532. Payne, J.A. 1965. A summer carrion study of the baby pig Sus scrofa Linnaeus. Ecology 46:592-602. Pérez-Valdés, D.D. 2007. Dípteros necrófagos en el área urbana de San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Tesis de Licenciatura, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León 91pp. Peters, S.L. 2003. Temperatura variations of dipteran larval masses analyzed on Florida black Biología v Sociedad, --r¡arzo 2019 Sabanoglu, B. & O. Sert. 2010. Determination of Calliphoridae (Díptera: fauna and seasonal distribution on carrion in Ankara Province. Journal of Forensic Sciences 55:1003-1007. Shahid, S.A.; R.O. Hall, N.H. Haskell & R.W. Merritt. 1999. Chrysomya rufifacies (Macquart) (Díptera: Calliphoridae) established in the vicinity of Knoxville, Tennessee, USA. Journal of Forensic Sciences 45:896-897. Simmons, T.; R.E. Adlam & C. Moffatt. 2010a. Debugging decomposition data-Comparative taphonomic studies and influence of insects and 17 �carcass size on decomposition rate. Journal of Forensic Sciences 55: 8-13. Simmons, T; P.A. Cross, R.E. Adlam & C. Moffatt. 2010b. The influence of insects on decomposition rate in buried and surface remains. Journal of Forensic Sciences 55:889-892. Smith, K.G.V. 1975. The fauna! succession of insects and other invertebrates on a dead fax. Entomological Gazzete 26:277-287. Salís, E., B. Gaona, M. Flores, P. Díaz, A. Caballero, A. Rodríguez-Castro & H. Quiroz-Martínez. 2009. Caracterización de manchas de regurgitación y defecación de Chrysomya rufifacies (Macquart) (Díptera: Calliphoridae) y su aplicación en las Ciencias Forenses. Encuentro Estatal de Investigación en Salud. Salís-Esquive!, E.; A. Caballero-Quintero & P. Díaz-Torres. 2010. Desarrollo de un método analítico para la determinación de paration en larvas de Chrysomya rufifacies Macquart (Díptera: Calliphoridae) especie de interés forense en el estado de Nuevo León. Entomología Mexicana 9:719-723. Salís-Esquive! E; A. Caballero-Quintero, A. Flores-Suarez, C. Hernández-Luna, R. MercadoHernández, V. A. Rodríguez-Castro y H. QuirozMartínez. 2016. Detección de Cocaína en Larvas de Dípteros Necrófagos en Monterrey, Nuevo León, México Southwestern Entomologist 41: 99-104 ISSN 0147-1724 Striman, B.; A. Fujikawa, L. Barksdale & D.O. Carter. 2011. Alteration of expirated bloodstain patterns by Calliphora vicina and Lucilia sericata (Díptera: Calliphoridae) through ingestion and deposition artifacts. Journal of Forensic Sciences 56: s123-s127 Sukontason, K.L.; K. Sukontason, P. Narongchai, S. Lertthamnongtham, S. Piangjai & J.K. Olson. 2001. Chrysomya rufifacies (Macquart) as a forensicallyimportant fly species in Thailand: a case report. Journal ofVector Ecology 26:162-164. 18 Tantawi, T.I.; E.M. EI-Kady, B. Greenberg & H.A. EI-Ghaffar. 1996. Arthopod succession on exposed rabbit carrion in Alexandria, Egypt. Journal of Medica! Entomology 33:566-580. Tenorio, F.M; J.K. Olson & J. Coates. 2003. Decomposition studies, with a catalog and description of forensically important blow flies (Díptera: Calliphoridae) in Central Texas. Southwestern Entomology 28:37-45. Tessmer, J.W; C.L. Meek & V.L. Wrigth.1995. Circadian patterns of oviposition by necrophilous flies (Díptera: Calliphoridae) in southern Louisiana. Southwestern Entomology 20:439-445. Tomberlin, J.K. & P.H. Adler.1998. Seasonal colonization and decomposition of rat carrion in water and on land and open field in South Carolina. Journal of Medica! Entomology 35:704-709. Tullís, K. & M.L. Goff. 1987. Arthopod succession in exposed carrion in a tropical rainforest on Oáhu lsland, Hawaii. Journal of Medica! Entomology 24:332-339. Vanin, S.; A. Lafisca & M. Turchetto. 2007. Determination of the time of death of a brown bear Ursus arctos L by means of insects. Memorias del 1er. Simposio Latinoamericano de Entomología Forense, Sociedad Mexicana de Entomología pp 98105. Vergara-Pineda, S.; H. deLeon-Muzquiz, O. GarcíaMartínez, M. Sifuentes-Cantú, M.H. Badii &J.K. Tomberlin. 2009. Comportamiento de arribo de moscas necrófagas (Díptera: Calliphoridae) a un cadáver humano. Entomologia Mexicana 8:792-797. Watson, E.J. & C.E. Carlton. 2003. Spring succession of necrophilous insects on wildlife carcasses in Louisiana. Journal of Medica! Entomology 4:338-34 7. Wolff, M.; A. Uribe, A. Ortiz & P. Duque.2001. A preliminary of study forensic entomology in Medellin, Colombia. Forensic Sciences lnternational 120:53.59. ¡:-:acuitad de Cie'lcias Biológicas UANL ��ÜEDICATION The authors wish to dedicate this essay to t he granddaughter of one of them, the lovely Lia Alejandra Lazcano-Ruiz, who was born on 14 September 2018. Sadly, by the time that this new occupant of Earth is 21 years old, she will be part of a human population of approximately 9,248,400,000, or about 1.6 billion more than are here as of this writing. We have written this essay in the hope that it will help our species to find ways out of the cycle of denial we describe and to designa way of life based on t he prescriptions of the biological contract that governs the way ali organisms have to live on our planet. In our view this is t he only means far us to be able to design workable and lasting solutions to the problems we have created in our assault on t he life-support systems that allow for ali creatures to live on this planet. We have entertained t he ideas we explore in this essay for most of the time that we have been professional biologists. Unfortunately, most humans seems to be embroiled in a plan, whether they know it or not , to render Earth unfit for life to occupy. Ultimately, we have to ask, for the sake of Lia and the remainder of her fellow humans who will be here after we two have departed, where are t he leaders who will emerge to protect Earth? D EDICACIÓN Los autores dedican este ensayo a la nieta de uno de ellos, la hermosa Lía Alejandra Lazcano-Ruiz, que nació el 14 de septiembre de 2018. Tristemente, cuando ella cumpla 21 años de edad, será parte de una población de 9,248,400,000 habitantes, o aproximadamente 1.6 billones más de los que están aquí al momento de escribir este ensayo. Hemos escrito este artículo con la esperanza de que ayude a nuestra especie a encontrar formas fuera del ciclo de negación que describimos y diseñamos, una forma de vida basada en las reglas del "contrato biológico" que rige a todos los organismos que viven en nuestro planeta. Desde nuestro punto de vista, este es el único medio que tenemos para poder generar soluciones verdaderas a los problemas que hemos creado en nuestro asalto a los sistemas que mantienen la vida en nuestro planeta. Las ideas que exploramos en este ensayo las hemos mantenido desde nuestra formación como biólogos. Desafortunadamente, la mayoría de los humanos parecen estar involucrados en un plan, sin importar si lo sepan o no, dejar a la tierra sin condiciones para que la vida prospere. Finalmente, nos tenemos que preguntar, por el futuro de Lía y el resto de los humanos que estarán con ella después de que nosotros hayamos partido, ¿dónde están los líderes que saldrán a proteger la t ierra? Key Words: Biological contract, prevailing worldviews and ethical s ystems, anthropocentrism, ethnocentrism, egocentrism, mass addiction-denial cycle, fear of the inevitable, teaching and learning, s pecies-wide psychotherapy, s ustainable human society, extinction by design 20 �w LL ::¡ LL o g 1- (/) w I 1- z w w ~ w CD SUMMARY In this essay we examine t he relationship between the science of biology and human society, especially as rela ted to the chances far a future far the human species. We maintain t hat biology always has been the most important area of human study far it is this science that outlines the rules far t he continued existence of life on Earth. We call t his set of basic rules "the biological contract'.' The prevailing worldviews adopted by humans over their tenure on Earth, however, have involved misreading all of the biological contractual obligations, giving rise to global perspectives that are maladaptive, incl uding the ethical frameworks intended to determine right and wrong behavior. The principal flaw of these prevailing worldviews and associated ethical systems is that they are afflicted with varying degrees of centristic orientation (e.g., anthropocentrism, ethnocentrism, and egocentrism). Forming views of how t he world works based on misconceptions arising from such centristic orientation allows most humans to embroil t hemselves in a mass denial trap. Such an approach is dangerous in t hat it allows humans to remove themselves from the reality imposed upan them by t he obligations of "the biological contract'.' Twenty-six years ago, a significant study appeared in 1992's State of the World volume entitled "Denial in the Decade of Decision;' The author maintained that crafting sustainable solutions to global environmental problems will have to involve the stripping away of the mass denial that entraps humans across the planet. The author envisioned that such developments would need to be initiated in "the decade of decision;' i.e., the decade of t he 1990s, prior to t he advent of t he present millennium. Since such changes did not occur, t he human species has significantly less time in which to take action. Our species, t hus, remains locked in a mass addiction-denial cycle, allowing it to continue disassembling the planetary life-support systems because of its addiction to misuse and abuse of resources and its denial that continuing overpopulation is the basic fuel of such misuse and abuse. lf humans are entrapped within a specieswide addiction-denial cycle, t hen it might be helpful to examine this global psychological problem by use of the disease model of substance abuse. Application of this disease model indicates that humans have Biología v Sociedad, marzo 2019 become addicted to resource overconsumption accompanied by denial t hat such overconsumption has given rise to global problems t hat threaten t he continued existence of life on planet Earth. We submit that rerouting our destructive pathway will have to involve exposing the origin of the collective psychic trauma t hat has given rise to our addiction to overpopulation and overconsumption. In this attempt, we have constructed a multi-step hypothesis proposing the evolution of a series of events that have led from the appearance of rationality accompanied by self-awareness and awareness of space-time positioning establishing afear of the inevitable giving rise to a cycle of addiction and denial promulgating violence of all types and at all levels leading to t he development of destructive worldviews that reinforce the violence. Given the pervasive nature of such destructive worldviews, the violent behaviors t hey facilitate, and the social and environmental problems they have promulgated, a pivota! question facing our species is whether worldviews can be shaped t hat are constructive as opposed to destructive. In our opinion, if such a transformation is possible, it will have to involve neutralization of t he fear of the inevitable that appears to arise from our rationality and t he awareness it gives us of the Iimited nature of our existence as individuals. Such a transformation from destructive to constructive worldviews will have to be based on a clear understanding of the manner in which human culture has evolved from generalized behavior. Culture is dependent on the passage of information from one member of a species to another through the agency of teaching and learning. Teaching and learning is t he aspect of human culture that will have to be marshalled to accomplish the neutralization of t he fear of t he inevitable necessary to intervene in the vicious cycle of addiction to violence and its denial and bring about a transition to a worldview t hat will support the creation of a sustainable human society. Formal teaching and learning occur within educational systems. The present educational system, however, acts as a hindrance to the change necessitated, because it is based on operant conditioning, which produces graduates of t he system who are wedded to the status qua, i.e., the system that has given rise to t he addiction-denial cycle of violence. As a consequence, the formal educational system will have to be restructured in a top-to-bottom fashion by recognizing that rational capability will need to rest 21 o.. I (/) z o 5w o:: w I 1(/) w ('.) ;í z ::¡ _J ~ > w I 1('.) z oo.. (/) X w :;.: l:ü u o(/) o z 4: >('.) o_J o CD �on the creation of evidence-based belief systems t hat emphasize operat ing w ithin the world as it really is and not as we might like it to be. Furt hermore, we w ill have to eschew short-term t hinking that makes us think t hat it is possible to gain immediate benefits without having to face long-term consequences. In addition, we will have to learn that rights do not accrue to individ ua Is without attendance t o t he associated responsibi lities. Given such powerful impediments, it might be most ef!icacious to t.h!nk of t he role of education in ef fecting the trans1t1on from unsustainab le to sustainable society as one of providing t herapy for t he various psychological ai lments w ith which most humans appear to be beset . Envisioning educational reform to achieve sustainability as species-wide psychotherapy involves the realization of three principal goals as follows: (1) to alleviate the conditions that have led to the unsustainable society; (2) to modify t he destructive behav ior c aused by embroilment in an addiction-denial cyc le; and (3) to increase the understanding of t he provisions of the "biological contract" to lead ultimately to the capacity to adapt to the requirements far living sustainably on t he planet . We have written this essay in an attempt to identify why humans have embraced destructive worldviews in adapting to life on Earth and w hy t he traditional educationa l approach has had so little effect on responding successfully to the global environmental problems issuing from these worldviews. In our view, we will have to confront the serious flaws in the human psychic and societal makeup in order to learn how to overcome these flaws in arder to have any chance to creat e workable and lasting solutions to the set of problems that t hreaten the human species w ith extinction by design. 22 R ESUMEN En este ensayo examinamos la relación entre la ciencia de la biología y la sociedad humana, especialmente con relación a las posibilidades de un futuro para nuestra especie. Consideramos que la biología siempre ha sido el área más importante de estudios sobre los humanos, porque esta es la ciencia que mar':ª las reglas de exist encia continua de la vida en la t ierra . Nombramos a este conjunto de reglas básicas "el contrato biológico:· Las ideas vigentes adoptadas por los seres humanos sobre su permanencia en la t ierra, sin embargo, han implicado una interpretación errónea de todas las obligaciones contractuales biológicas, dando lugar a perspectivas globales mal adaptadas, incluyendo los marcos éticos destinados a identificar las conduct as buenas y malas. El principal def ecto de estas percepciones del mundo dominantes y sus sistemas éticos asociados es que están afect ados por diferentes grados de una orientación centrista (por ejemplo, el antropocentrismo, el etnocentrismo y el egocentrismo). La formación de los punt os de. vist a sobre cómo f unciona el planeta basada en ideas erróneas derivadas de una orientación centrista permiten que la mayoría de los humanos caigan en una trampa de negación masiva. Dicho enfoque es peligroso, pues permit e que los seres humanos se excluyan ellos mismos de la realidad impuesta por las obligaciones de "e l contrato biológ ico.'.' ,Hace veintiséis años, un est udio importante aparec10 en el volumen de El Estado del Mundo de 1992, titulado "La Negación en la Década de la Decisión''. El autor mantiene que para crear soluciones sostenibles a los problemas ambient ales globales se tendrá que incluir la desint egración de la negación masiva que afecta a los seres humanos en todo el planeta. El autor pronostica que tales desarrollos tuvieron que iniciarse en la "década de la decisión", es decir, en los 9Os, previo a la llegada del presente milenio. Puesto que tales cambios no ocurrieron, la especie humana t iene significativamente menos t iempo para actuar. Nue~tra especie, por lo tanto, permanece atrapada en ~~ ciclo masivo de adicción y negación de esta, perm1t 1endo la desint egraci ón continua de los sistemas que mantienen la vida debido a la adicción al mal uso y abuso de los recursos y a la negación de qu~ el continuo crecimiento de la población es el combustible básico del mal uso y abuso. Si los seres humanos están atrapados dentro de un ciclo de adicción y negación a Facultad de Ciencias Biológicas UANL �w LL ::¡ LL o g 1- (/) w I 1- z w w ~ w co nivel especie, entonces podría ser útil examinar este problema psicológico global utilizando el modelo de enfermedad de la drogadicción. La aplicación de este modelo de enfermedad indica que los seres humanos se han convertido en adictos al consumo excesivo de recursos, acompañado de la negación de que tal sobreconsumo ha generado problemas globales que amenazan la existencia de la vida en el planeta tierra . Consideramos que para reorientar nuest ra ruta destructiva se tendrá que revelar el origen del trauma psíquico colectivo que ha dado lugar a nuestra adicción a la sobrepoblación y el sobreconsumo. En este artículo, hemos construido una hipótesis de varios componentes que propone la evolución de una serie de acontecimientos que ha llevado desde la aparición de la racionalidad acompañada de autoconciencia y el conocimiento de la ubicación del espacio-tiempo, estableciendo un temor de lo inevitable dando lugar a un ciclo de adicción y negación generando violencia de todo t ipo y en todos niveles llevando al desarrollo de las percepciones destructivas g lobales que refuerzan la violencia. Dada la inescapable naturaleza de tales cosmovisiones, las conductas violentas que facil itan, y los problemas sociales y ambientales que han propagado, una pregunta fundamental que enfrenta nuestra especie es si las percepciones globales pueden ser modificadas de tal manera que sean constructivas y destructivas. En nuestra opinión, si semejant e transformación es posible, entonces tendrá que incluir la neutral ización del miedo a lo inevitable que parece surgir de nuestra racionalidad, y la conciencia que esta última nos da sobre la limitada naturaleza de nuestra exist encia como individuos. Tal transformación hacia visones constructivas tendrá que basarse en una comprensión clara de la manera en que la cultura humana ha evolucionado desde una conducta generalizada . La cultura depende de la transm isión de informac ión de un miembro de una especie a otro a través de la enseñanza y el aprendizaje. La enseñanza y aprendizaje son los aspectos de la cultura humana que deben ser organizados para lograr la neutralización del miedo de lo inevitable, necesario para intervenir en el círculo vicioso de la ad icción a la v iolencia y su negación y llevar a cabo una t ransición de la cosmovisión que apoyará la creación de una sociedad humana sostenible. La enseñanza y aprendizaje formal ocurren dentro de los sist emas educativos. El actual sistema educativo, sin embargo, actúa como un obstáculo Biología v Sociedad, marzo 2019 para el cambio necesario, porque este se basa en el condicionamiento operante, que produce egresados o graduados del sist ema moldeados al status quo, es decir, el sist ema que ha dado lugar al ciclo de violencia de adicción y de negación. En consecuencia, el sistema educativo formal deberá ser reestructurado de arriba hacia abajo reconociendo que la capacidad racional tendrá que descansar sobre la creación de sistemas de creencias basadas en evidencias que hacen hincapié en funcionamiento en el mundo como rea lmente es y no como nos gustaría que f uera. Adicionalmente, tendremos que evitar ideas de corto plazo que nos hacen creer que es posible obtener beneficios inmediatos sin t ener que enfrentarse a consecuencias a largo plazo. También tenemos que aprender que los derechos no se acumulan para las personas sin atención a las responsabilidades asociadas. Ante esos poderosos obstáculos, podría ser más eficaz pensar en el papel de la educación en efectuar la transición de una sociedad insostenible a una sostenible que incluya una terapia para los diversos padecimientos psicológicos con los que la mayoría de los seres humanos son acosados. La percepción de una reforma educativa que logre la sostenibilidad con una psicoterapia a nivel especie implica la realización de tres metas principales como los siguientes: (1) aliviar las condiciones que han llevado a una sociedad insostenible; (2) modificar el comportamiento destructivo causado por el enredo en un ciclo de adicción y negación; y (3) para aumentar la comprensión de las disposiciones del "contrato biológ ico" que conduzcan a la capac idad para adaptarse a las exigencias de vivir de forma sost enible en el planeta. Hemos escri to est e documento en un intento de identificar por qué los seres humanos han adoptado enfo ques dest ruc t ivos en la adapt ación a la vida en la tierra y por qué el enfoque educativo tradicional ha t enido muy poco efecto para responder con éxito a los problemas ambientales globales derivados de estas percepciones. En nuestra opinión, tendremos que hacer frente a los graves defectos en la apariencia soc ial y psicosis humana para aprender a superar estas falacias, para poder tener la oportunidad de crear soluciones viables y duraderas al conjunto de problemas que amenazan la especie humana con extinción por diseño. 23 o.. I (/) z o 5w o:: w I 1(/) w ('.) ;í z ::¡ _J ~ > w I 1('.) z oo.. (/) X w :;.: l:ü u o(/) o z 4: >('.) o_J o co �INTRODUCTION Biology, t he science of life, has always been the most important discipline, scientific or otherwise, to the human species. Such is the case because it is to biology t hat we have to look for the set of basic rules for any organism's continued existence on Planet Earth, including t hat of our own species. The most f undamental and most intransigent problems t hat face humanity are those that arise from the ignorance of this set of basic rules. These problems are those that impact the capacity of our planet to support life now and into the future. As indicated by Johnson et al., (2017), uall life on planet Earth (i.e., the biosphere) exists at t he intersections among the t hree abiotic spheres, i.e., the atmosphere, hydrosphere, and the lit hosphere, and is dependent on t heir interplay for continued existence over time." Living creatures, however, are universally endangered by actions that humans have taken over t he course of our relatively short time as a species on the planet that have compromised the ability of all t hree of t he Earth's abiotic spheres to support the fourth sphere, i.e., the biosphere. Thus far, humanity has proved unable to harness its rationality to address these problems substantively. lf human society is to find workable and lasting solutions to these problems, it will have to root those solutions in this set of basic rules. lt is the purpose of this essay, thus, to explore the vital linkages between the scientific discipline of biology and the process of devising rational solutions to humanity's most pressing problems arising within its society. T HE SET OF BASIC RULES lt is a central t hesis of this position paper that biology is the discipline that allows us to understand the set of rules all organisms must obey to continue to exist. Thus, human beings, the organism scientifically known as Horno sapiens, also are subject to these rules. The most basic of the rules for existence is t hat humanity is the product of biological evolution, just as muchas is any other creature (Wilson, 1994). As 24 such, the structure, function, and behavior of human beings are the result of the series of evolutionary events that occurred in the human lineage. As a consequence, what humanity has been, is, and will be is best understood ultimately within the framework of evolutionary biology. The fundamental nature of this truth is questioned by many, if not most, of t he present-day human inhabitants of the Earth, which thus represents a major challenge to t he design of effective solutions to humanity's threats to life's existence. As with all animal societies, the integrity of human society depends on the interdependency of i ntraspecifica l ly oriented neuro nal- and hormonal-mediated skeletomuscular responses to environmental stimuli, both interna! and externa! (Starr, 1994). In other words, human society is depende nt on t he maintenance of selectively advantageous social behavior patterns. Th is maintenance is contingent on communication and cooperation. Human society relies on social behaviors involving communication signals t hat facilitate cooperative responses to stimuli. Communication signals are uactions or cues sent by one member of a species .. . that can change the behavior of another member .. . [or members]" (Starr, 1994). As rational creatures , commun ication among humans depends largely on language, t he system of symbols they use both for thinking and communicating (Chaffee, 1994). Cooperation is an evolutionary strategy wherein survival and reproduction are facilitated by two or more members of a species acting in concert to obtain the material and energy resources necessary for life maintenance. Selfish genes (as envisioned by Dawkins, 2016) are still operating, yet in this case through reciproca! altruism. Cooperation relies on communicat ion. lt follows, then, that cooperation in human society depends on the efficacy of language communication. Contrariwise, breakdown of communication leads inevitably to breakdown of cooperation. The selfish gene reverts to selfishness as a survival strategy. We will return to these concepts. Another basic rule is that all organisms interact with their environment. lt is the environment that Facultad de Ciencias Biológicas UANL �w LL ::¡ LL o g 1- (/) w I 1- z w w ~ w CD supplies the resources necessary far t he support of life. Communication and cooperation are the principal evolutionary strategies social organisms use to adapt to existing environmental conditions. They are also t he most important strategies humans can use to attempt to adapt to present and future environmental conditions. Moreover, all organisms live within webs of organization in that t hey depend directly or indirect ly on one another far energy and material resources. lnterdependency among organisms is the rule, and there are no exceptions. In t his context, it is of vital importance to remember t hat, as Wilson (1994) has pointed out, "The diversity of life is t he cradle and natural heritage of the human species:' lt is the same far ali other organisms. lt is t his aspect of humanity's herit age t hat must be preserved and conserved far it is irreplaceable and essential to our continued existence. Energy and material resou rces are lim ited in amount and availability, which features are under the control of physical laws. This fact is recognized as an integral component of the modern t heory of organic evolution according to natural selection (Mayr, 1982). This also makes ita basic concept of population ecology (Starr, 1994). In t he face of limited resources, t hus, no organism can possess a continually increasing population without risking an eventual overshooting of t he carrying capacity far that organism. The ability of human beings to control sorne of t he environmental limiting factors and, as a result, "enjoy" an exponentially growing population simply means t hat we passed one leve! of carrying capacity and are moving headlong toward another that will be enormously more effective in placing limits on growth. An exponential growth curve turned upside down is the picture of a precipice. The biological concept of unity in diversity should teach us anot her lesson. As distinct as we are from ali other creat ures, we share with them sorne very fundamental features, most notably the properties of life, such as arder, evolutionary adaptation, response to t he environment, regulation, energy processing, growth and development, and reproduction (Campbell et al., 2008). We also share with t hem an absolute dependence on the planetary life-support systems. Finally, it is necessary to acknowledge that humans do have an inherent feeling far other creatures, what E. Biología v Sociedad, marzo 2019 O. Wilson (1984) has termed "biophilia'.'Wilson (1994) has noted that this affinity is "evoked, according to circumstance, by pleasure, ora sense of security, or awe, or even fascination blended with revulsion:' Biologists are people who have turned biophilia into a preoccupation as well asan occupation. They are in t he best position, as a consequence, to advise t he remainder of humanity as to t he probable outcomes of the conscious suppression of biophilia (Orr, 1994). o.. I (/) z o 5w o:: w I 1(/) w ('.) ;í z In summary, it is interesting that the set of basic rules humans must abey to continue to exist comprise concepts identified in the f irst chapter of any worthwhile elementary biology text. They are, far the most part, what Campbell et al. (2008) referred to as "t he t hemes in t he study of life'.' We are suggesting that it will be in the best interests of humanity to relearn this set of rules or, to put it another way, reread t he provisions of our "biological contract:' ::¡ _J ~ > w I 1('.) z oo.. (/) X w :;.: l:ü u o(/) o z MISREADING THE "BIOLOGICAL CONTRACT 4: >('.) 11 We have suggested above that humanity's most fundamental and intransigent problems have arisen from a conscious disavowal of the set of basic rules to which ali organisms must subscribe, the "biological contract" all organisms have with each other and with the abiotic environment. Humans, however, have constructed a society dominated by a striking set of misconceptions. lt is upan t hese misconceptions that human worldviews have been constructed (Miller, 1993). lt can also be argued that ethical frameworks have been built on the same misconceptions. As noted by Miller (1993), one's "decisions and actions are built around lone's] worldview ... and lone's] ethics .. . '.' A worldview involves "how individuals think the world works and what they think their role in the world should be" (Miller, 1993). Ethics, of course, are concerned with what we believe to be right or wrong behavior. The prevailing worldviews, what Miller (1993) calis the "throwaway worldview" and t he "spaceshipearth worldview;' are based on the misconceptions we have indicated have arisen from t he disavowal 25 o_J o CD �of the provisions of the "biological contract." The components of these worldviews can be compared to the biological contractual obligations, as is done below (Table 1). Besides having built maladaptive worldviews, humans have also constructed ethical frameworks of similarly questionable survival value. The principal flaw of these systems of ethics is that t hey are afflicted with varying degrees of centristic orientation. As noted above, ethical systems treat of right and wrong behavior. They also treat of good and bad. To the ethicist, right and wrong are not the same as good and bad. "Quest ions as to the nature of the right are a matter of ethical obligation; questions as to the nat ure of the good are a matter of ethical values. A basic division occurs between t hose who stress values and those who st ress obligation" (Linton and Litchfield, 1979). Those who regard right as having a stand-alone quality argue that it is categorical; those who consider right to be so if it leads to ends that are good argue that right is teleological (Linton and Litchfield, 1979). The position we take in this paper is t hat what is good is defined in terms of what is right. In t his sense, we adopta categorical ethic. Similarly, questions of what constitute pleasure and happiness are resolved in light of what is right. We argue that what is right is that which enhances the survival of life on Earth. That which is wrong is that which compromises it. A long with the right to enjoy life comes the responsibility to not endanger the lives of others. Most ethical systems make an axiological distinction between huma ns and other organisms. Greater value is placed on humans than on other creatures. Beyond this, many systems place greater value on one's own group (based on religion, political ideology, or sorne other cultural [or genetic) feature} than other such groups. Finally, in practice individuals often place greater value on themselves than ali other individual s. Thus, that which is right might mean that which is Table 1. Comparison of the Throwaway and Spaceship-Earth Worldviews and the Biological Contractual Obligat ions Throwaway and Spaceship-Earth Worldviews (modified from Millar, 1993) The Biological Contractual Obligations Humans are apart from nature. Humans are products of biological evolution, components of ecosystems, and subject to chemical and physical laws. Humans are superior to other species. Humans are not the pinnacle of evolution, but rather one of the twigs on the tree of life. Our role is to conquer and subdue wild nature and use it for our own purposes. Our role is to use communication and cooperation to enhance our chances for survival and reproduction, but not at the expense of the int egrity of the Earth's life-support systems. Resources are unlimited because of our ingenuity in making them available or in finding substitutes; there is always more. Resources are limited. These limits shape the evolutionary process. Human ingenuity is primarily employed to steal resources from other organisms; humans operate as planetary thieves. There is an •away• in which to throw things. There is no •away.• The law of conservation of matter prescribes otherwise. Science and technology can salve any problem that comes up. Science is limit ed in what it can do by its methodology; technology is science wedded to destructive worldviews and, thus, is part of the problem. The more we produce and consume, the better off we are. AII economic growth is good, and more economic growth is better. There are no limits growth. AII economies rest firmly on a limited resource base. Economic growth thus depends on making continua( withdrawals from limited earth capital. More growth makes bigger withdrawals. The most important individual ar nation is the one that can command and use the largest fraction of the world's resources. Possession of more and more t hings is the source of happiness. The nations that command and use the largest fraction of the world's resources are the most dangerous nations in the world. Possession of more and more things is the source of real misery. We know what we are doing. Really? 26 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �w LL ::¡ LL o g 1- (/) w I 1- z w w ~ w co good for my species, my cultural group, or, simply, me. Using such an approach, ethics can dissolve to value decisions t hat are not only teleological, but centristic, situational, and circumstantial. Such decisions become based on variously sized pieces of the "big picture'.' Our ethical framework can be as badly misconceived as are our worldviews. Basing worldviews and ethical systems on misconceptions is dangerous business. lt can lead us to believe that it is possible far our species to continue to reproduce without limit because our ingenuity can find ways to support t he burgeoning numbers for perpetuity, even in the face of incontrovertible evidence from everyday life to t he contrary. lt al lows us to believe that every child that could be born should be born, without regard for the quality of life such a child will enjoy (in addition, it allows us to think that every life that can be prolonged should be prolonged, again regardless of quality of existence). lt allows us to define as the measure of success how much one owns and not what one does with one's life. lt allows us to view biophobia as a virtue and biophilia as a laughable curiosity. lt allows us to lie to ourselves with great and growing fervor. THE MASS DENIAL TRAP Lying to oneself is a favorite human preoccupation. Lying to oneself is a d ime store definition of psychological denial, more appropriately defined as "an unconscious defense mechanism marked by refusal to acknowledge painful realities, thoughts, or feelings" (American Heritage College Dictionary, third edition). In the sense of the definition, "unconscious" refers to "t he division of the mind in psychoanalytic theory containing elements of psychic makeup that are not subject to conscious perception or control but that often affect conscious t houghts and behavior" (American Heritage College Dictionary, 2007). A defense mechanism is "an automatic, unconscious response to a threat, often triggered by conflict or anxiety" (Kass et al., 1992). When numbers of people engage in such refusal and mutual reinforcement of it, such is termed mass denial. Humans appear to be locked in species-wide mass denial. lf psychoanalysis functions to expose the defense mechanisms that allow us to repress painful realities, thoughts, or Biología v Sociedad, marzo 2019 feelings so that psychic healing can occur, then psychoanalysts have their most significant challenge in dealing with humanity's mass denial of t he realities of the "biological contract'.' In truth , it is our opinion that psychoanalysts, operating alone, are ill-equipped for such a role, because they, like most other humans, operate from a basis of acceptance of the prevailing worldviews and ethical frameworks. The painful realities, t houghts, and feelings which psychoanalysts usually attempt to have their patients expose and resolve are either symptoms of more fundamental problems orare extraneous to such problems. As a consequence, it would appear that most psychoanalysts are poor psychobiologists. lt is not our intention to single out these health professionals for "bashing;· because they are as mucha product of misconceived worldviews and ethics as are their patients. What we do wish to do is point out t hat species-wide mass denial is a psychological problem that defies the usual means employed for dealing with less widespread forms of denial. Furthermore, it is necessary to acknowledge that combatting such mass denial will need to be accomplished on an exceedingly short timeline. We have moved beyond the "decade of decision" denying that there are decisions of a magnitude greater t han any ever faced by humanity that need to be made. ÜENIAL IN THE ÜECADE OF ÜECISION The forecasters at the Worldwatch lnstitute have been taking the pulse of the world once each year since 1984 in their State of t he World volumes. The lead article in the 1992 edition was entitled "Denial in the Decisive Decade'.' This article, written by Sandra Pastel pointed out that, "Psychology as much as science will ... determine the planet's fate, because action depends on overcoming denial, among t he most paralyzing of human responses. While it affects most of us to varying degrees, denial often runs particularly deep among those with heavy stakes in t he status quo, including the political and business leaders with power to shape the global agenda ... By pursuing life-styles and economic goals that ravage the environment, we sacrifice long-term 27 o.. I (/) z o 5w o:: w I 1(/) w ('.) ;í z ::¡ _J ~ > w I 1('.) z oo.. (/) X w :;.: l:ü u o(/) o z 4: >('.) o_J o co �health and well-being far immediate gratification -a trade-off that cannot yield a happy ending:' Pastel (1992) maintained that this kind of denial is justas dangerous to society "asan alcoholic's denial is to his or her own health and family'.' Essentially, she is saying that humanity at large, and especially those people who work to amass great power, are locked into a massive addiction-denial cycle. The outcome of such incarceration is that we are disassembling the lifesupport systems of the planet because of an addiction to misuse and abuse of resources by the inhabitants of the developed world, and the rich and powerful wherever they live. We further deny that this addiction to an over consumptive lifestyle has any connection to poverty in the world or that poverty has anything to do with human overpopulation. Nonetheless, these connections are real. Pastel (1992) indicates that the list of unmet human needs in developing countries is staggering, but that they are "dealing with these problems under greatly constrained conditions. Because of their staggering debt burdens, poor countries paid nearly as much to rich ones over the 28 last decade as they received in new funds ... Besides sapping them of capital, large debt payments force developing countries to plunder forests, fisheries, and other natural resources to increase export earnings .. . Put simply, the global economy is rigged against both poverty alleviation and environmental protection ... Thus far, global environmental politics has been characterized more by foot-dragging and denial of problems than by cooperation. Few rich countries have acknowledged that they have caused the preponderance of environmental damage, and therefore have t he responsibility to underwrite most of the transition to global sustainability ''. Ultimately, t hose of us in the developed countries are going to have to acknowledge t he role we have played in maintaining and exacerbating g loba l environmental problems. To do so will require us to overcome the massive denial under which we operate befare we can hope to move substantially to curb the addictions under which we suffer. As Sandra Pastel (1992), "Building a sustainable world Facultad de Ciencias Biológicas UANL �w LL ::¡ LL o g Figure 2. Tropical Wet Forest, based on an irnage taken on the road to Santa Cruz Tepetotutla, Municipio de San Pedro Usila, Oaxaca, Mexico, elevation 1,727 m, by Vicente Mata-Silva on 29 May 2018. This locality lies within the Sierra Madre de Oaxaca, which is documented as the most herpetofaunally rich physiographic region in the most herpetofaunally rich state in Mexico. We are using this image of this forest type to illustrate one of the most biodiverse habitats found on the land surface of the planet. AII four ecospheres are (/) evident in this photograph, including the trees representative of the biosphere, the waterfall and stream evidencing the hydrosphere, the rocky streamside shores indicating the lithosphere, and the sky at the top center showing a bit of the atrnosphere. z 1- w I 1- w .. ... .... .. ..... ........ ............... ... ... .. ...... .... .... ... .. ........ .. .. ... .... ...... .. ... ........ ....... .. ........ ..... ............... ...... .. ... ... .. .... w ~ w CD will ask a lot of ourselves and our leaders. But it is within our power, if we choose to take on t he challenge. Once denial is stripped away, what other option do we have?" As massive as the changes that have to take place will be, the policy decisions t hat will allow the building of workable and lasting solutions to humanity's most significant problems were supposed to be in place befare t he advent of t he new millennium. Clearly, that did not happen. We now have significantly less time left to take t hese actions. INTERVENTION IN THE MASS ADDICTION- Ü ENIAL CYCLE lf it is accurate to describe humanity as locked in a massive addiction-denial cycle, then it might be helpful to examine this problem by use of the disease model of substance abuse (Kass et al., 1992), because "stripping away denial" is much easier contemplated than accomplished. A majar feature of the model is t he recognition t hat substance abuse (as a form of addiction or dependence) is a disease, i.e., an abnormal and harmful condition t hat impairs normal physiological or psychological functioning. "The disease model emphasizes that people with dependency disorders are not 'bad; they are sick. Therefore, they should not be scorned or punished far the use itself, but understood and helped ... Defining substance abuse as a disease helps promote recovery .. :•and t he realization t hat "t hey are not at fault far getting the disease but, as with any other illnesses, they are responsible far taking steps to get well from it " (Kass et al., 1992). A basic characteristic of substance abuse is that it provides rel ief from psychic pain and fear. A second feature is that t his problem can lead to impaired functioning (Kass et al., 1992), as do almost all diseases. "The more trouble a substance causes a vulnerable individual, the more he or she tends to use it in arder to escape from t hat t rouble and to relieve t he pain. Typically, substance abusers react to t his vicious cycle with denial and rationalization" (Kass et al., 1992). Other features of the disease model include the experience of withdrawal symptoms and t he possibility of relapse after recovery (Kass et al., 1992). lt is the nat ure of such a disease cycle that it will cont inue unt il Biología v Sociedad, marzo 2019 something operates to intervene to break t he cycle. As Kass et al., (1992) note, "Recovery from substance abuse is not usually done on one's own ... ;•but rather requires professional help depending on specific treatment approaches, as with most diseases. o.. I (/) z o 5w o:: w Given the nature of t his model, it can be asked whether humanity's ignorance of the "b iological contract" results from being locked in a massive addiction-denial cycle, as Past e l (1992) has suggested, and, if so, whether this involvement should be considered a disease in need of t reatment. In support of this contention, we offer the following summary argument: I 1(/) w ('.) ;í z ::¡ ...J ~ > w I 1('.) 1. Human be ings are t he authors of the g lobal environmental crisis. The intertwined problems of overpopulation, resource depl etion, and pollution resu lt from actions t ha t humans have taken, especially over t he last 500 years (Miller, 1993). These problems are impairing t he normal functi oning of t he life-support systems of the planet , which in turnare impacting the survival of our own species. They have arisen because we have ignored t he provisions of t he "biological contract:' In a sense, this is t he equivalent, on a much grander scale, of course, of t he dependent person impairing his or her own normal functioning, and through it, the normal functioning of his or her family. In our thinking, then, the environmental crisis is a large-scale disease, a pandemic, created by the addiction of human beings to misuse and abuse of the planetary resource base through overpopulation and overconsumption. The reasons far the existence of this addiction are explored in a following section. 2. This addiction continues to escalate as people make the assumption that t here are no limits to the resource base, that it is there for us alone to use, and that whatever problems arise from such a mindset can be treated with t he application of sufficient science and technology. The increasing energy appetite of people (an addiction provided us by t he energy "dealers'') in the United States is an example of such escalation. 3. As Pastel (1992) has explained, humans react to t he addictive escalation with denia l and rationalization, creating a vicious cycle as 29 z oo.. (/) X w :;.: l:ü u o(/) o z 4: >('.) o o ...J CD �resistant to departure from t he status quo as is drug addiction. The denial and rationalization have been codified into t he throwaway and spaceshipEarth worldviews and centristic ethical schemata. 4. As noted above, these worldviews include the idea that "possession of more and more t hings is the source of happiness'.' lt is also viewed as the measure of success in life. Deprived of this opiate, people can experience a type of withdrawal symptoms in t he form of peer ostracism and lowered self-esteem. As with the substance abuser, almost any steps will be taken to acquire more things, including using other people's money (credit) to obtain them, leading for many of us to perpetua! indebtedness to t hose who have t he moneys to loan. 5. Finally, we humans deny that this addiction to "owning t hings" has any connection to the global environmental crisis we see displayed around us. We deny t he urgency of effective responses to t his crisis and move, inexorably, to (and, ultimately, beyond) the point of no return. We are like the drug addict who, unable to deal effectively with what caused the addiction, plummets toward the inevitable -- death from overdose. Rerouting this destructive pathway will require the design of an effective specific treatment approach. This treatment approach design will have to depend on understanding the origin of the psychic trauma that has created our addiction to overpopulation and overconsumption. techniques. The components of the hypothesis are as follows: 1. Humans entertain worldviews promulgating 2. 3. 4. 5. T HE ÜRIGIN OF ÜUR COLLECTIVE P SYCHIC T RAUMA A central question in the search for solutions to the global environmental crisis is why humans embrace such destructive worldviews, worldviews that lead to an addiction to overpopulation and overconsumption and the threat of our own extinction. Why do we continue on t he pathway of escalating violence toward the environment and each other? Again, we can look to the disease model of substance abuse for the beginnings of an answer. What we propose below is in the nature of a hypothesis, to be tested, presumably, by psychobiological 30 6. behavior t hat is destructive to the environment that sustains t hem. Such behavior needs to be recognized as the highest order of violence, in the sense of "physical force exerted for the purpose of violating, damaging, or abusing" (American Heritage College Dictionary, 1992). Lesser leve Is of extreme v iolence would be represented, in descending order, by world wars, genocide, mass and serial murder, homicide, and suicide. Possession of such destructive worldviews is symptomatic of envelopment in a pandemic addiction-denial cycle. The addiction is to violence toward t he environment. The denial is that such behavior undermines the planet's life-support systems, and, in t urn, t hreatens the survival of our own spec1es. Violence toward the environment appears to be t he real opiate of the masses. We suggest that such compulsive, psychological dependence, as we have noted above, "provides relief from psychic pain and fear," in t he same way asan addictive substance does for an individual. Exposing t he origin of such collective psychic trauma is at the core of any constructive attempt to deal with the problems that comprise the global environmental crisis. What follows, therefore, is the centerpiece of our hypothesis. We hypothesize it is the same features of our nervous control system that distinguish us most significantly from other organisms that have burdened us with the psychic trauma that erupts into our violent behavior toward the environment. The most significant way in which our nervous control system differs from that of other anima Is is the extent to which it allows for rationality. A useful meaning of this term is difficult to find. The American Heritage College Dictionary (1992) defines the term as "the quality or condition of being rational;' rational as "having or exercising the ability to reason, and reason as "the capacity for logical, rationa l, and analytic thought;" t hus, t he definition is circular, redundant, and ambiguous). Nonetheless, for the purposes of this position paper, we define rationality as "the ability to catalogue and use information from the past to Facultad de Ciencias Biológicas UANL �w LL ::¡ LL o g 1- (/) w I 1- z w w ~ w CD plan for actions to be taken in the future by use of cause and effect analysis'.' Humans, thus, are not only able to communicate spatially (with other contemporaneous members of their species), but also temporally (with those who are dead, as well as those who are yet to live). Possession of an ability to communicate with both past and future appears to allow humans to position themselves on the time continuum. Communication with contemporaries appears to lead to positioning on the space continuum. Self-awareness would seem to líe at the point of convergence of these two continua. 7. Awareness of self and of occupancy of a shifting position in the space-time continua has both benefits and detriments. On the one hand, this awareness has allowed humans to transform the face of the planet as we have. The awareness enables humans to have a sense of mission, to establish goals, to work toward meeting these goals, and to have a sense of accomplishment upon their completion. Using these skills, we have been able to establish a world order in which the few benefit mightily at the expense of the many, and in so doing, to grind away at the direct and indirect ecosystem services, as Ehrlich and Ehrlich (1981) termed them, that sustain us. In short, we have used rationality and the awareness of self to position ourselves as the dominant creature in the biosphere. Documentation of this aspect of our makeup is virtually limitless. 8. lt is the other side of rationality that presents the detriments that we wish to explore. This is the side we keep locked away from scrutiny, as the mentally infirm used to be. This is the closeted side of human rationality. We hypothesize that awareness of self and time-space positioning also generates an intensive, yet unacknowledged, collective fear of the inevitable. The inevitability of seemingly greatest importance toan individual is his own mortality. We posit that it is this fear that generates the psychic trauma that leads to entrapment in the addiction-denial cyc le, which manifests itself in violence toward the environment and ali of its components. 9. Fear is the "fee ling of agitation and anxiety caused by present or imminent danger" (American Heritage College Dictionary, 2007). Fear is expressed to varying degrees from mild, short- Biología v Sociedad, marzo 2019 lived anxiety to severe, long-term phobias (Kass et al., 1992). Anxiety is "a state of uneasiness and apprehension, as about future uncertainties" (American Heritage College Dictionary, 2007). In psychiatry, anxiety is recognized as "a state of intense apprehension, uncertainty, and fear resulting from the anticipation of a threatening event or situation, of ten to a degree that the normal physical and psychological functioning of the affected individual is disrupted" (American Heritage College Dictionary, 2007). A phobia is "a persistent, abnormal, or irrationa l fear of a specific thing or situation that compels one to avoid the f eared stimulus" (American Heritage College Dictionary, 2007). In anxiety, thus, individua ls experience uneasiness and apprehension, in sorne cases about the future, and in phobia we see the same feelings to the point that norma l physical and psychological functioning is impaired. Phobias, thus, are a type of anxiety disorder (Kass et al., 1992). 10. What we hypothesize then is that almost all humans experience a phobia manifested as a fear of the inevitable, and that when this phobia is directed toward the individual, the fear is that of death -- a thanatophobia. We further suggest that, as with any phobia, the fear of death and of the inevitable in general is "abnormal and irrational'.' Kass et al. (1992) noted that, "Most experts agree that whatever the nature of the phobia, what people are trying to avoid is the feeling of being afraid and their response to the fear... The act of avoidance serves to reinforce the fear, however... Through association, phobic avoidance can generalize into phobic disorder, severely inhibiting enjoyment and opportunity in life'.' The phobia persists because the sufferers avoid confronting their fear in recognition of its irrational basis. 11. The steps people take to alleviate the fear of the inevitable, including death, vary in elaborateness. Nonetheless, the measures become the source of an addiction, which in turn can take many forms. The addiction is fueled by denial that the addiction exists or that it is "inhibiting enjoyment and opportunity in life." Addiction and denial become embroiled in a vicious cycle, continually fed by the irrational fear. In dealing with others, the sufferer operates with subverted socialization 31 o.. I (/) z o 5w o:: w I 1(/) w ('.) ;í z ::¡ _J ~ > w I 1('.) z oo.. (/) X w :;.: l:ü u o(/) o z 4: >('.) o_J o CD �skills. Frequent ly, the outcome is physical or emotional violence. Violence can be best defined, for t he purposes of t his analysis, as an "abusive or unjust exercise of power" (American Heritage College Dictionary, 2007). Thus, the violent individual or individuals abusively or unjustly exercise(s) power over other humans, other organisms, and t he environment. Power, in this sense, is "strength or force exerted or capable of being exerted;' as well as "the ability or official capacity to exercise control." Thus, power is "strength or force exerted to exercise control'.' For the person entrapped within an addiction-denial cycle, violence is a form of displacement behavior, i.e., "a defense mechanism in which t here is an unconscious shift of emotions, affect, or desires from the original subject {the addict himsel~ to a more acceptable or immediate substitute [other individuals, other organisms, or the environment at large]" (American Heritage College Dictionary, 2007). 12. In summary, we hypothesize the fol low ing relationships: Evolution of rationality ➔ Self-awareness ➔ Awareness of space-time positioning ➔ Fear of the inevitable ➔ Vicious cycle of addiction and denial ➔ Violence of all types and at all levels ➔ Destructive worldviews reinforcing the violence. 13. The attempt to cover up the fear of the inevitable with displacement behavio r manifested as violence is seen in various social institutions. We choose to discuss as examples two institutions that would appear, at first glance, to be at opposite poles with respect to the methods of inquiry each uses. These two institutions are science and religion. 14. Science may be defined as "the observation, identi ficat ion, description, experimental investigation, and t heoretica l explanation of phenomena" (American Heritage College Dictionary, 2007). Science is a method or mode of inquiry that attempts to understand the universe and all of its components. "Science is a way of knowing about t he natural world .. . At t he heart of science is inquiry, a search for information and explanation, often focusing on 32 specific quest ions .. . Biologists use two main types of scientific inquiry: discovery science and hypothesis-based science. Discovery science is mostly about describing nature. Hypothesisbased science is mostly about explaining nature. Most scientific inquiries combine these two research approaches:' (Campbell et al., 2008). In hypot hesis-based science, "a hypothesis is a tentative answer to a well-framed question-an explanation on trial. lt is usually an educated guess, based on experience and on the data available from discovery science. A scientific hypothesis leads to predictions that can be tested by making additional observation or by performing experiments'.' (Campbell et al., 2008). In addition, "a type of logic called deduction is built into hypothesis-based science ... In deductive reasoning, the logic flows .. .from the general to the specific. From general premises, we extrapolate to t he specific results we should expect if the premises are true'.' (Campbell et al., 2008). Scientific hypotheses must be definable, testable, and replicable. Thus, only certain questions can be answered scientifically. As a consequence, science is constrained by limits. One of the human concerns with which the scientific process cannot deal is ethics or the study of right and wrong behavior. This is not to say that scientists cannot deal with ethical problems; in fact, t he discipline of scientific ethics does exist, and rather obviously deals with questions of right and wrong as t hey apply to the sc1ences. 1 5. Science creates its most substantial problems for humanity as it becomes wedded to practicality, i.e., as it mutates into technology. Technology is defined as "the application of science, especially to industrial or commercial objectives" (American Heritage College Dictionary, 2007). Since industry consists of the "commercial production and sale of goods" and commerce is "the buying and selling of goods, especially on a large scale, as between cities or nations" (both definitions from American Heritage College Dictionary, 2007), then science is used as a means to exploit the planetary resource base for profit. This is science pressed into the service of business. Business operates to maximize profits, i.e., "the amount received for a commodity or service in excess Facultad de Ciencias Biológicas UANL �w LL ::¡ LL o g 1- (/) w I 1- z w w ~ w CD of the original cost" (American Heritage College Dictionary, 2007). Profits can be maximized by several means, all of which induce greater use and abuse of the resource base than would be otherwise the case. Thus, planned obsolescence, confusion of wants with needs, tying ownership to success, emphasizing convenience (e.g., through the production of throwaway items), and advertising in t he home (commercial television) or school (educational marketing) are examples of techniques businesspeople use to increase consumption. 16. Probably t he most insidious form of technology is t hat which puts biology to its service to create biotechnology. Biotechnology is rather benignly defined as "the manipulation of organisms or t heir components to produce useful products" (Campbell et al., 2008). Biotechnology is still in its infancy, but it is nonetheless evident that its ultimate goals are a good deal more nefarious than Campbell et al. (2008) indicate. In our opinion, the ult imate goal of biotechnology is to allow control of t he bioevolutionary process by human beings, including that of their own species. lf we are able to "progress" to this stage, t hen the human species would have the ultimate control over all other organisms, as well as itself, and t he ultimate potential to visit violence on the living world. At t his juncture, it is debat able whether humans will ever have this capability, especially befare it brings its existence to a conclusion by sorne other easier-managed means, such as overpopulation, but t he intent is evident. Science, then, even with its evidentiary underpinning, might be just as much involved in t he collective addiction-denial cycle as is the next mode of inquiry to be discussed. 17. As mentioned above, in terms of t he modes of inquiry used, science and religion would seem to exist at opposite pales. Science depends on t he hypothetico-deductive method of inquiry, which in turn depends on provision of sensate evidence. Religion depends on faith. Faith is "belief that does not rest on log ical proof ar material evidence" (American Heritage College Dictionary, 2007). Thus, in science there is "mental acceptance of and conviction in the truth, actuality, or validity of something" (the definition of "belief'1 based on running evidence through Biología v Sociedad, marzo 2019 the hypothetico-deductive method and in religion that acceptance does not depend on proof or evidence. lf pure science can be corrupted by technophilia, then religion would appear to have an even greater potential to fuel the collective addiction-denial cycle and lead to violence. Given t hat religion accommodates beliefs that do not rest on proof or evidence, it would seem possible to believe anything, and to base actions on such beliefs. 18. Bertrand Russell, the infl uential English philosopher, presented his views on religion in his famous book Why I Am Nota Christian (1957; first published in 1927, according to Bastan, 1993). This controversia! book presents an intriguing analysis of t he basis of religion. He posited t hat, "Religion is based ... primarily and mainly upan fear. lt is partly the terror of the unknown and partly ... t he wish to feel t hat you have a kind of elder brother who will stand by you in all your troubles and disputes. Fear is the basis of the whole thing - fear of the mysterious, fear of defeat, fear of death" (Russell, 1957). He further opined that, "Fear is the parent of cruelty, and therefore it is no wonder if cruelty and religion have gane hand in hand" (Russell, 1957). Cruelty might be thought of as a kind of planned violence, to try to relate Russell's language to our own. Russell 's opinion was distilled to its essence when he stated that, "We regard [religionl as a disease born of fear and as a source of untold misery to the human race '.' Farther into t he book he indicated that, "lt would seem ...t hat the three human impulses embodied in religion are fear, conceit, and hatred '.' Fear, conceit , and hatred would appear to conspire to create violence. Russell (1957) again pointed out t hat, "Religion, since it has its source in terror, has dignified certain kinds of fear and made people think them not disgraceful'.' 19. Russell (1957) has not painted a very pre tty picture of religion, and we are afraid that we can do nothing to improve this picture. Religion, resting on a foundation of fear, conceit, and hatred, and fostered by the idea that anything can be believed, would seem to have even greater potential to embroil people in t he collective addiction-denial cycle than does science. lt is to our opinion that science does not start out wrong; 33 o.. I (/) z o 5w o:: w I 1(/) w ('.) ;í z ::¡ _J ~ > w I 1('.) z oo.. (/) X w :;.: l:ü u o(/) o z 4: >('.) o_J o CD �it ends up that way when corrupted by greed in the marketplace. Religion, on the other hand, is wrong from the very beginning; it possesses no need to be corrupted by anything beyond itself. Nonetheless, both institutions can be put to the service of covering up the fear of the inevitable and both have the potential for creating serious violence along both the space and time continua. In summary, we hypothesize that it is the evolution of rationality that has provided us the fear of the inevitable that we attempt to obscure by enmeshing ourselves in a collective addiction-denial cycle from which issues violence of all types directed at ourselves and the components of our social and natural environments. From this psychologically disturbed platform, we have constructed our dominant worldviews. Furthermore, we have designed social institutions that promote these types of behaviors. A P RIMER ON B EHAVIOR ANO CULTURE Given the pervasive nature of destructive worldviews, the violent behaviors they facilitate, and the social and environmental problems they have promulgated, a pivotal question facing our species is whether worldviews can be shaped that are constructive as opposed to destructive. lf such is considered possible and worthy of effort, then this effort will have to neutralize the fear of the inevitable that appears to be a consequence of our rationality and the awareness it provides of the finite nature of our exist ence. In attempting to neutralize the fear of the inevitable, it has to be acknowledged that we will have to employ the same rational skills that provided us the fear in the first place. We have no other choice; there is no other means. That we are faced with problems that might be intractable to insoluble is implied by the recognition that what we have just said appears to be a paradox, in the sense of "a seemingly contradictory statement that may nonetheless be true" (American Heritage College 0ictionary, 2007). That is to say, the same capabilities we have used to create our most pressing societal problems are the ones we will have to use to solve them. lnasmuch as the most significant problems we face are buried within our col lective psyches, it must be acknowledged that solving these problems will 34 ��be the most difficult process humanity has ever undertaken throughout its existence. Never have we acknowledged that we would have to deal with a species-wide psychological illness arising from the design of our minds. Thus, it will be necessary for us to accept t hat humans have been at once gifted and crippled by rationality. The bright side of rationality is going to have to learn how to master t he dark side. In this connect ion, it must be recognized that humans are peculiar animals, in part due to the extent to which t hey have evolved a culture. Development of this culture has been dependent on the evolution of rationality, for it is rationality t hat provides us access to the past and the future through the agency of causeand-effect associations. Culture is usually defined in the anthropological sense as, "The totality of socially transmitted behavior patterns, arts, beliefs, institutions, and ali other products of human work and thought" (American Heritage College Dictionary, 2007). The operative phrase in this definition is "socially transmitted behavior patterns;' implying that culture is a function of society, that it involves behavior, and that patterns of behavior are somehow transmitted from sorne individuals in t he society to other individuals in the society. What is not stated in this traditional definition is how the t ransmission is accomplished. Bonner (1983), in his book The Evolution of Culture in Animals, defines culture as follows: "The transfer of information by behavioral means, most particularly by the process of teaching and learning:' Bonner contrasts cultural information with genetic information that is transmitted by the process of gametogenesis and reproduction. He also implies that the cultural transmission occurs from someone who has the information (the teacher) to someone who does not (the learner). This transmission depends, thus, on the human ability to record knowledge about the past, which is imparted by the teacher, and to use it as a means of determining how to approach the future, done by the learner. lt is fairly obvious, but not necessarily appreciated widely, that what knowledge is being transmitted deals substantially with behavior and the outcomes of behavior (i.e., the arts, beliefs, and institutions referred to in the above dictionary definition of culture). lf it were not so, it would have to deal with structure and/ or function, since structure, function, and behavior are the three aspects of the makeup of animals studied by biologists. Behavior is the focal point of cultural 36 transmission, because it is something capable of being changed within the time trame in which culture operates, i.e., t he span of human existence, if it is based on learning (see below). Structure and function are aspects of human biology changed within the framework of geological time, so such features are largely unaffected by cultural evolution. Given that behavior and its modification is the fuel for cultural change and transmission, it would be useful to determine just what is behavior. In our opinion, this term is usually incorrectly or incompletely defined, not only in dictionaries of the English language, but textbooks of biology as well. The fourth edition of the American Heritage College Dictionary provides a psychological definition of the term, namely, "The actions or reactions of persons or things in response to externa! or interna! stimuli." This definition is deficient in at least one respect , if not two. First, it indicates that "things" can behave. The same dictionary defines t his word in the usual usage sense as, "An entity, an idea, ora quality perceived, known, or thought to have its own existence;' "The real or concrete substance of an entity;· "An entity existing in space and t ime;• and "An inanimate object'.' In this sense, anything identifiable as "an entity existing in space and time;' including "inanimate objects" are indicated to be capable of behavior, which, obviously, is not the case. lnterestingly, this dictionary definition also does not specify t hat any other animals besides humans are capable of behavior. During much of his t eaching career at Miami-Dade College in Miami, Florida, t he senior author used the best-selling majors biology textbook in the world, starting with its firs t edition published in 1987 (wikipedia.org; accessed 21 July 2018). The last edition of this text he used appeared in 2008 (the 8 th) and is the edition we have consulted in this essay (Campbell et al., 2008). In our opinion, the view of what constitutes behavior in this text is too broad. The definition provided in the review for the chapter on behavior (p. 1142) is as follows: "Behavior is t he sum of responses to externa! and interna! stimuli and includes muscular as well as nonmuscular activity'.' Campbell et al. (2008) suggested, t hus, t hat t he functioning of organs such as the digestive and excretory systems is behavior. We disagree. Thus, the functioning of these systems in the body of an animal does not constitutes behavior. Such functioning can facilitate behavior, but is not, by itself, behavior. Behavior must be observable by sorne ordinary Facultad de Ciencias Biológicas UANL �w LL ::¡ LL o g 1- (/) w I 1- z w w ~ w co (non-instrument-assisted) sensory means. Furthermore, behavior is more limited than what an animal does and how it does it, inasmuch as this can and does include an animal's functioning. The glossary in Biology: Concepts and Applications (Starr, 1994), however, presented a very good definition of behavior. She stated that animal behavior (a redundant term, since only animals are capable of behavior) is, "A response to externa! and interna! stimuli, following integration of sensory, neural, endocrine, and effector components'.' Behavior, thus, depends on the existence of nervous and muscular t issue, as well as sensory structures and hormones. Only anima Is possess these features (and not all animals; sponges do not , nor do any other parazoans). We would add that the behavioral responses are observable by sorne sensory means (see previous paragraph). One of t he basic themes in biology is t hat "structure and function are correlated at all levels of biological organization" (Campbell et al., 2008). lt is important to point out t hat behavior likewise is correlated with structure and function, as is obvious from the definition Starr presented (reactions depend on t he integration of sensory, neural, endocrine, and effector structures). Behavior also, as is the case with structure and function, has a genetic basis and is subject to natural selection (i.e., it can evolve). As it evolves, behavior remains correlated with structure and function, because it depends on these two aspects for its elaboration. Starr (1994) also noted in her definition of behavior that it "commonly can be modified through experience" (i.e., it is subject to change through learning). lt is this aspect of behavior that allowed culture to come into existence. Culture would have never evolved if behavior were only instinctive. lnstinctive behavior is that which does not respond to experience. As (Starr, 1994) defined instinctive behavior, it is, "A complex, stereotyped response to a particular environmental cue that often is quite simple'.' This contrasts with learned behavior, defined by her as, "The use of information gained from specific experiences to vary or change a response to stimuli'.' An important step in the evolution of culture, therefore, was t he developrnent of learned behavior. Biología v Sociedad, marzo 2019 The general environment of an animal can provide the stimuli that will produce the learned response. Culture, however, requires additional elements, necessitating other steps in evolution. Beyond learning capability, culture requires that information be passed from one member of a species to another. As noted above, a more experienced member (having already undergone t he learning) passes the inforrnation to a less experienced member (yet to undergo the learning). This, of course, is teaching. Teaching and learning represent cooperative behavior and, therefore, occur within the context of a society. In the biological sense, a society is, "A group of individuals belonging to the same species and organized in a cooperative manner" (Wilson, 1980). o.. I (/) z o 5w o:: w I 1(/) w ('.) ;í z ::¡ _J ~ > w I 1('.) To summarize the discussion to this point, it can be said that t he appearance of culture has depended on the following evolutionary steps occurring within the animal kingdom: 1. Coordinated, observable neuroendocrine, skeletomuscular responses to externa! and interna! stimuli (i.e., behavior). 2. Change in responses to externa! and interna! stimuli through experience (i.e., learned behavior). 3. Cooperative, interdependent responses among members of the same species to externa! and interna! stimuli facilitated by communication (i.e., social behavior). 4. Passage of information from more experienced members of society (teachers) to less experienced members (learners), resulting in change in the responses to externa! and interna! stimuli on the part of the latter (i.e., culture). As elaborated by Bonner (1980), severa! other steps preceded the evolution of behavior, which do not require discussion here. SLAYING THE BEAST W ITH IN RESTRUCTURING THE E DUCATIONAL PROCESS The attempt to "neutralize the fear of the inevitable" to intervene in the vicious cycle of addiction to violence and its denial, thus, will have to be facilitated 37 z oo.. (/) X w :;.: l:ü u o(/) o z 4: >('.) o_J o co �by the process of teaching and learning. Furthermore, the attempt will have to occur within the context of the formal educational system, i.e., the hierarchical organization in which teachers (people who are educated to teach and are more experienced) impart knowledge and skills to learners, because cultural change can be accelerated therein. Nonetheless, as pointed out elsewhere (Wilson, 1991), the present educational system acts as a hindrance to change, because it is based on operant conditioning, a type of associative learning that produces graduates of the system who are wedded to t he status qua, i.e., the system that has promulgated the addictionden ia l cycle of violence . Operant conditioning modifies behavior by means of positive and negative reinforcement ora graded system between t he two (Wilson, 1991). In the educational system it is the graded system t hat is used, and it induces learners to produce the kind of behavior t hat will result in "good" grades. Learners are taught, thus, to respond to externa!, not interna! rewards. Grades represent externa! rewards, evaluations made by another person or persons. Grades accumulate into a set of credentials, used to insinuate oneself into the job market. The job market provides employment, at which employment one makes money. Money provides partial access to the ultimate measures of success, i.e., the quantity, and perhaps the quality, of what one owns, as defined by the purveyors of the myth that possessions equal success. Ownership is a goal never reached. One can never own too many things. The bumper sticker reads, "He who dies with the most toys, wins:' The advertisements blare from the first day the television set is used asan electronic babysitter, "Buy, buy, buy more:· The coupling of ownership and success in life, even as it is promulgated in t he formal educational system, of course, is a trap - a bottomless well into which we topple. Far most people in society, especially in t he super-consumptive United States of America, the ideal of ownership without limit is unattainable. The idea of purchasing what one has the money to pay far immediately is as outmoded as is bartering. Large and even small purchases are made on something called credit. Credit, of course, is a loan made to t he buyer by someone with the money to do so in return far a premium in the form of interest . lnterest represents a way t he lender can make money on money. Thus, 38 providing credit is an easy way to become wealthy and powerful, because neither goods nor useful service is provided to the loan recipient. Contrariwise, this poor soul is ushered into a state of perpetua! indebtedness; he is turned, essentially, into an indentured servant. Far t his stratagem to work, it is helpful to have an operantly-conditioned, gullible buying public that does not t hink much about the consequences of such behavior. Of course, t he federal government provides a large-scale model far individuals, inasmuch as deficit spending is "living on credit" on a nat ional leve!. The consequences, however, do occur and are registered on t he limited resource base supporting all planetary life. The brand of ownership practiced in the United States of America is particularly erosive. lt represents a kind of doubly extractive method of resource exploitation. First, we exploit the resource base efficiently using t he force of our corporeal size multiplied by our numbers, multiplied again by over consumptive, wasteful patterns of use, allowing profits to be made. Then we buy resources (goods and services in econornic parlance) on credit, allowing money to be liberated from its connection to the resource base, so that it can give rise to more money far a select group of people. Credit represents, t hus, a kind of profit on profit. From an environmental point of view, profit involves gaining more from the resource base t han one ever will be able to or have the interest to replace. Again, it is helpful to have a consuming public not educated well enough to understand such realit ies. In constructing such a super-exploitive economic system, we have elevated the individual and its desires and wants to a leve! of status above the society of which it is a part. Wilson (1980) ident ified t his "flaw" in the structure of human society when he wrote: "To visualize the main features of social behavior in all organisms at once, from colonial jellyfish to man, is to encounter a paradox. We should f irst note that social systems have originated repeatedly in one majar group of organisms after another, achieving widely different degrees of specialization and complexity. Four groups occupy pinnacles high above the others: the colonial invertebrates, the social insects, the nonhuman mammals, and humans. Each has basic qualities of social life unique to itself. Here, then, is the paradox. Although t he sequence just given Facultad de Ciencias Biológicas UANL �w LL ::¡ LL o g 1- (/) w I 1- z w w ~ w co proceeds from unquestionably more primitive and older forms of life to more advanced and recent ones, the key properties of social existence, including cohesiveness, altruism, and cooperativeness, decline. lt seems that social evolution slowed as the body plan of t he individual organism became more elaborate:' Since humans commonly view t hemselves as apart from nat ure or, at t he least, t he single pinnacle of evolution, this explanation is probably one of the reasons Wilson was t he recipient of such a firestorm of protest following the publication of Sociobio/ogy (Wilson, 1994; Wright, 1994). The current educational system, t hus, functions to train students to play roles in society that maintain the status quo. The verb "to train" means "to coach in or accustom to a mode of behavior or performance:· Training, therefore, involves behavior modification to fu lfill predesigned roles in society. To limit education to this f unction is to stultify it and to allow it to function as a major hindrance in any attempt to combat t he problems we ourselves have created. In our opinion, any effort to successfully deal with these problems will have to be predicated on a wholesale reform of the educational process that will turn education from hindrance to facilitator. At the base of the reform effort will have to exista firm underst anding of what education is supposed to be. In our view, educat ion is the process by which we provide ourselves with t he skills and knowledge needed to discover f undamental answers to the important questions life sets before us. Furthermore, it is t he means by which we improve the conditions of life for ourselves in such a way to not sacrifice t he ability of the planet to support life over the long term. Finally, it is t he way we maximize the opportunity for critica! and creative self-actualization for each human being brought onto t he planet within t he context of a sustainable society. lnterestingly, t his view of education is much more consistent with the concept of biological success (i.e., perpetuation of genes) than is the view of education as training to maintain the status quo. Education, t hus, is the cultural analogue of natural selection, that cultural mechanism t hat allows for adaptation to changing environmental conditions. Unlike the Biología v Sociedad, marzo 2019 directionless nature of organic evolution by natural selection, education based on use of t he most adaptive features of rationality allows for planning for anticipated future condit ions. lnasmuch as the opportunities available in our view of education are today denied to so many, a commitment to education has to mean a commitment to change in prevailing condit ions. lt will mean t ransforming the current unsustainable societal system into a sustainable one. Bringing about such change, t hus, is the major role of education, and, as not ed above, the most profound task ever undertaken by humanity. As such, this view of t he function of the educational process lies far from the typical role of education as the training indicated above. Educat ion as training will have to become education as teaching and learning to effect beneficia! change anda departure from t he statusquo. o.. I (/) z o 5w o:: w I 1(/) w ('.) ;í z ::¡ _J ~ > w I 1('.) z oo.. (/) X w :;.: l:ü u Any effort to reform the educational process to create a sustainable society for humanity will have to deal with the following impediments, summarized from the preceding discussion: o(/) o z 1. Organic evolution does not automatically produce successful designs for survival and reproduction. lt appears that human beings are beset by at least two major flaws in t heir biological makeup. One is that alluded to by Wilson (1980) when he stated t hat the "key properties of social existence, including cohesiveness, altruism, and cooperativeness" have declined in the face of the elaboration of t he body plan of t he individual organism. What he meant is that human society represents a pinnacle in the liberation of the individual from societal constraints, the very constraints t hat represent t he adaptive value of t he societal design, allowing pursuit of t he egocentric existence. We are perplexed by t he behavior of those who act in selfish ways, yet such people (career criminals and presidents of savings and loan associations, to cite two obvious extreme examples) might be viewed as having simply explored the limits of egocentrism. 2. The other flaw might lie in the nature of rat ionality, in t hat it has produced self-awareness. Such self-awareness seems to have reinforced the isolation of the individual within society, pushing co 39 4: >('.) o_J o �egocentrism to egomania, the obsessive preoccupation with oneself. Such obsessiveness with oneself has led to a number of attempts at rationalization (an interesting word that can mean both the process of using reason and the process devising self-satisfying but incorrect reasons for one's behavior; we are using the word, therefore, in the second sense) that depend on disabling rational capacity. This effort depends on denial that the capabi lities provided us by rationality have value. Thus, we deny that there are lessons to be learned from the past (i.e., from the experience of those who have lived befare us), we deny that there are reasons to be interested in the future (i.e., that we have any commitment to those that will follow us), and, finally, we deny that effects arise from causes (i.e., that what will occur in our future is a consequence of what has occurred in our past). In turning the capacities provided to humans by rationality around 180°, we have disabled them and, in so doing, have blinded ourselves to the consequences of this action. 3. One of the consequences of the disabling of rationality is the glorification of belief systems that do not rest on evidence, allowing their proponents to believe that anything is possible. Such belief systems provide, most substantially, for the continuation of the essence of an individual beyond that individual's death. The afterlife represents a way for the egomaniac to not on ly view himself as the center of the universe, but as such for eternity. The concept of the afterlife also functions as a major means by which human behavior can be shaped -- a kind of ultimate operant conditioning. lnasmuch as the criteria for the passage to heaven or hell are rather loosely defined, it is still possible, however, for a great deal of violence to occur under the umbre lla of the "decent life:' The concept of the afterlife represents one of the principal defense mechanisms humans use to allay the fear of the inevitability of death. The package of self-deception to which the idea of the afterlife belongs is well-constructed, including as well : (a) the concept of the soul, the essence of the individual capable of travel to the afterlife; (b) that of the miracle, an event that appears inexplicable by the laws of nature and, thus, held to be the 40 work of a supernatural being, (c) that of prayer, a reverent petition made toan object of worship (often at the last minute oras a last resort), (d) that of faith, belief that does not rest on logical proof or material evidence; (e) that of a deity, a supernatural being conceived of as the perfect, omnipotent, omniscient originator and ruler of the universe; and (f) that of adherence to dogmata, a system of authoritative principies, beliefs, or statements of ideas or opinions, especially those thought to be absolutely true, promulgated by one in authority and, therefore, considered to be unquestioned and unquestionable. 4. Religion, of course, is not the only "package of self-deception" in existence. Severa! other belief systems depend on the same abandonment of rational capacity (i.e., acceptance based on faith) in favor of a set of ideas that are more convenient and comfortable for their proponents. To cite a few examples, one can mention: (a) the conviction that the human population is the single exception to the rule of population ecology that "all populations face limits to growth, forno environment can indefinitely sustain a continuously increasing number of individuals" (Starr, 1994); (b) the idea that economic systems can operate independent of the p lanetary resource base to achieve unlimited growth, (c) the concept that politics acts to empower the powerless, and (d) the opinion that an education can be gained by osmosis. Ali of these ideas require suspension of the intellect and/or immersion in short-term thinking. 5. "Short-term thinking;' of course, also represents a major impediment to attainment of sustainability. This is the concept that al lows us to think that it is possible to gain immediate benefits without having to face long-term consequences. Again, we see the egomaniac at work, restricting the sphere of interest to the here and the now. Such an approach also requires suspension of the intellect, especially that part of rationality that allows us to plan (i.e., prepare for an anticipated future). Planning, if it occurs, is limited to the immediate future. Perhaps, one of the best examples of this type of thinking is the "election mentality" of e lected representatives in this country, who organize their period of service in the context of the proximity of the next election. Politics played in this fashion involves a difficult Facultad de Ciencias Biológicas UANL �w LL ::¡ LL o g 1- (/) w I 1- z w w ~ w CD balancing act between giving the appearance of providing service to constituents while preparing to benefit from one's connection and infl uence beyond t he period of governmental service (or, in sorne cases, while still in t his period). 6. Another impediment is the working idea that rights accrue to the individual without the need to be concerned with the attendant responsibilities. To cite an extreme example, in the US when a person is arrested by the poi ice, his "rights" are read to him. His "responsibilities;· however, are not. To give a less obvious example, as professional educators, it is ele ar to us that many students move t hrough the educational system operating on the idea that it is their "right" to gain the set of credentials offered by t he educational institution without the attendant "responsibility" to engage themselves in the educational process. Educational degrees, in the extreme case, are provided on the basis of longevity, and, in fact, are provided by students to t hemselves (i.e., "I need to pass this course, because I am graduating at the end of this semester las opposed to ' I need to work especially diligently on t his course, because I hope that I can be graduated by this institution at the end of this semester1'1. Placing the emphasis on rights to the partial or complete exclusion of any being placed on the attendant responsibilities will always create problems for humans and impede attempts to improve social conditions. Doing so is another indication of the widespread nature of egomania. In lig ht of the existence of these powerful impediments, perhaps it is most efficacious to think of the role of education in effecting the transition from unsustainable to sustainable society as one of providing therapy for the various psychological ailments with which most humans appear to be beset, including the authors of t his essay. EouCATION AS PSYCHOTHERAPY lf educators can convince themselves t hat t he transition to the sustainable society will require the reform of the educational process, and that such reform will depend in t urn on exposing the ways in which rationality is misused and abused to produce Biología v Sociedad, marzo 2019 centristic behaviors and attitudes (ranging from anthropocentrism to egocentrism) from which emerge a range of types of violence, the goal of such reform will have to be to devise means to use education as species-wide psychotherapy. Viewing the reform process in this light exposes the extremely difficult nature of t he transition required. We can think of no more difficult problem educators or, indeed, people in general have faced. o.. I (/) z o 5w o:: w I 1(/) w ('.) ;í z Therapy, of course, is the "treatment of illness or disability" (American Heritage College Dictionary, 2007). Psychotherapy is defined in the source j ust cited as "the treatment of mental and emotional disorders through encouraging communication of conflicts and insight into problems'.' Kass et al. (1992) defined the same term as "a form of treatment for mental disorders that uses 'talk therapy' rather than somatic means to achieve symptom relief, behavior changes, and/or self-growth'.' Education, on the other hand, is commonly defined as "the process of providing knowledge or training in particular areas or for particular purposes" (extrapolated from the American Heritage College Dictionary, 2007). We have discussed elsewhere (including previous ly in this document and in Wilson, 1991) t he problems that arise from viewing education solely as a process of dispensation of knowledge and/or provision of training. Thus, education, as usually conceived, has no connection to psychotherapy. Psychotherapy, on the other hand, clearly has a connection to our view of t he function of education as the process by which we learn to t hink and communicate (Wilson, 1993). As defined above, psychotherapy "encourages communication" to resolve conflicts and to provide insight into problems. lt appears, therefore, that in seeking connections between the educational process and psychotherapy, the former will have the greater task of accommodation than will the latter. In seeking the means of accommodation, it is perhaps profitable to examine the strategies of psychotherapy, in the same way t hat examining the disease model of addiction was used as a means of exposing t he underlying mechanism for the violence humans visit upon themselves and the planet at large (see above). Glick and Spitz in Kass et al., (1992) pointed out in discussing the common approaches to psychotherapy 41 ::¡ _J ~ > w I 1('.) z oo.. (/) X w :;.: l:ü u o(/) o z 4: >('.) o_J o CD �that all involve the use of "verbal and nonverbal communication between the therapist and the person who seeks help - t he so-called talking cure:' They also indicated t hat instead of using drugs and other somatic treatments to alter brain functioning directly, "psychotherapy intervenes in t he processes of the mind - the patterns of feeling, thinking, perceiving, adapting, coping, behaving, and relating that develop over t ime:' Moreover, "psychological treatments of emotional disturbances der ive their beneficia! or curative influence from complex processes of communication between suffering patient and healing psychotherapist. These processes usually include forms of emotional release as well as emotional learning based on new information and ways of understanding oneself and one's environment. They take place within a confidential relationship with t he therapist, who provides expert knowledge, support and acceptance, hope , safety, anda model for someone with whom to identify" (Glick and Spitz in Katz et al., 1992). In discussing the intended outcomes of psychotherapy, Glick and Spitz in Katz et al., (1992) noted the following: "In its broadest definition, psychotherapy has t hree main goals. First and foremost, it seeks to alleviate psychological pain. This pain is usually in the form of distressing feelings or emotions, including anxiety and depression, and/or in t he form of symptoms, such as phobias, obsessions, compulsions, inhibitions, panic attacks, psychologically based physical problems, sexual problems, and mental 'blocks' that prevent accomplishment, emotional comfort, or happiness in many areas. "A second, more ambitious goal inc ludes the modification of distressing behavior patterns and problematic personality traits. These difficulties manifest themselves in the two major areas of life: love and work. Relationship difficulties, self-esteem problems, deep-seated insecurities, self-hatred, and self-defeating behaviors are among the targets of the various psychotherapeutic approaches. "Most ambitiously, psychotherapy seeks to increase self-awareness and self-knowledge, insight that can lead to improvement in judgment, emotional 42 flexibility, maturation, and successful adaptation to the demands of life:' In reading this description in the context of what has preceded it in t his document, it appears obvious the nature of the reformation necessary to effect the transition to the sustainable society has a great deal in common with t he approaches used in psychotherapy. A comparison between the goals of psychotherapy and education for sustainability is madebelow: Table 2. Comparison of Stages of Psychotherapy and Education far Sustainability Psychotherapy Education for Sustainability Alleviate psychological pain. Alleviate the condit ions that have led to the unsustainable society. Modification of distressing behavior and problematic personality traits, including addiction-denial. Modification of destructiva behavior causad by embroilment in addictiondenial cycle. lncrease self-awareness and self-knowledge to ultimately lead to successful adaptation to the demands of life. lncrease understanding of the provisions of the "biological contract" to lead ultimately to the capacity to adapt to the requirements far living sustainably on the planet. The methods that will have to be used to bring about the transition to the sustainable society are also similar to those used in psychotherapy. Both depend on use of t he "talking cure," t he complex processes of communication between suffering patient [= student] and healing psychotherapist [= educator for sustainability]. Education for sustainability will also "intervene in the processes of the mind" in a way similar to that of psychotherapeutic methods. "Psyc hotherapy is conducted with individuals, groups of patients, couples, or families ... Within each of these settings or formats, the most common psychotherapeutic approaches offered by trained mental health professionals fall within the following four broad categories: supportive, psychodynamic (psychoanalytic), behavioral, and cognitive" (Glick and Spitz in Kass et al., 1992). lt is beyond the scope and the needs of this position paper to examine all t hese approaches in ali the settings. Nonetheless, the kind of educational therapy we envision being needed would be delivered in small group settings of Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Figure 4. A colony of Rihia pachypt ila, the giant beardworms, living near a hydrot hermal vent at great depth along the Galapagos Trench in the eastern Pacific Ocean. These annelid worms, which have no digest ive t ract, obtain their nutrit ion from the mutually symbiotic chemosynthetic bacteria harbored in the trophosome of t hese worms. These chemosynthetic or chemoautotrophic bacteria use hydrogen sulfide as an energy source to fix carbon dioxide and produce sugars (glucose) and elemental sulphur. These creatures illustrate how far life can exist on Earth from t he direct rays of the sun and what means they use to do so. 15-20 people and likely would involve elements of all the categories of psychotherapeutic approaches. The goals of such t herapy would be as follows: 1. To attempt to increase the understanding and appreciation of th e student for t he nature and extent of the provisions of the "biological contract'.' 2. To attempt to increase the understanding and appreciation of the student for the consequences of misreading t he "biological contract'.' 3. To attempt to increase the understanding and appreciation of the student of the origin and nature of the mass addiction-denial cycle, the collective psychic trauma t hat has created it, and the consequences of its continued pursuit. 4. To attempt to increase the understanding and appreciation of the student of the biological relationship between structure, f u nct ion , behavior, and culture of human beings. 5. To attempt to increase the understanding and appreciation of the student of the impetus for and the nature of t he educational reform necessary to respond effectively to the imperat ives created by the embroilment in the mass addiction-denial cycle and its consequentia l misreading of t he "biological contract'.' 6. To attempt to increase the understanding and appreciation of the student of the concept of education as psychotherapy as a means of Biología v Sociedad, marzo 2019 dealing effectively with t he problems created by immersion in centrist ic thinking and the behaviors that emerge from it . 7. To attempt to increase t he understanding and appreciation of the student of the steps necessary to develop the understanding and commitment to the construction of a sustainable world. SOME F INAL WORDS This paper has been written to attempt to identify why it is t hat we have embraced such destructive worldviews and why it appears so difficul t for t he educational process to have a measurable effect on t he progress of the problems that issue from these worldviews. In the effort to devise educational programs to assist the alleviation of these problems, it is our view that we will have to confront the flaws in the human psychic and societal makeup and learn (in the ethological sense of t he word) how to overcome them befare we can ever hope to create workable and lasting solutions to the set of problems t hat threaten us with extinction by design. ACKNOWLEDGMENTS We are very thankful to our friend and colleague Vicente Mata-Silva for his helpful review of this essay. 43 �--- --- LITERATURE CITED Bonner, J.T. 1980. The Evolution of Culture in Animals. Princeton University Press, Princeton, New Jersey, USA. ix + 216 Pp. Varsity Company, Nashville, Tennessee, USA. viii + 879 Pp. Bastan, B.O. 1993. Bertrand Russell. New Grolier Multimedia Encyclopedia, Grolier Electronic Publishing, lncorporated. M_ayr, ~- 1982. The growth of biological thought: D1vers1ty, evolution and inheritance. Harvard University Press, Cambridge, Massachusetts, USA. 974Pp. Campbell, N.A., J .B. Reece, LA. Urry, M.L. Caín, S.A. Wasserman, P.V. Minorsky, and R.B. Jackson. 2008. Bio!ogy. Eighth edition. Benjamín Cummings, San Francisco, California, USA. xlvi +1,267 Pp. Miller, G.T. 1993. Environmental science: Sustaining the earth. Fourth edition. Wadsworth Publishing Company, Belmont, California, USA. 4 70 Pp. Chaffee, J. 1994. Thinking critically. Fourth edition. Houghton Mifflin Company, Bastan, Massachusetts, USA. xxi + 642 Pp. Dawkins, R. 2016. The Selfish Gene. Fourth e?ition. Oxford University Press, Oxford, United Kmgdom. xxxii + 462 Pp. Ehrlich, P., and A. Ehrlich. 1981. Extinction: The causes and consequences of the disappearance of species. Random House, New York, New York, USA. xiv+ 305 Pp. Glick, R.A., and H.I. Spitz. 1992. Common approaches to psychotherapy. In Kass, et al. The Columbia University College of Physicians and Surgeons complete home guide to mental health. pp. 44-62. Henry Holt and Company, New York, New York, USA. Johnson, J.D., L.D. Wilson, V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and D.L. DeSantis. 2017. The endemic herpetofauna of Mexico: organisms of global significance in severe peril. Mesoamerican Herpetology 4: 544-620. Kass, F.I., J.M. Oldham, and H. Pardes.1992. The Columbia University College of Physicians and Surgeons complete home guide to mental health. Henry Holt and Company, New York, New York, USA. XV + 4 76 Pp. Linton, C.D., and E.H. Litchfield. 1979. The quick reference handbook of basic knowledge. The 44 Orr, D.W. 1994. Earth in mind: On education env,ronment, and the human prospect. lsland Press Covelo, California, USA. ix + 213 Pp. ' • I Russell, B. 1957. Why I am nota Christian. Simon & Schuster, New York, New York, USA. xvii + 266 Pp. (original edition published 1927). Starr, C. 1994. Biology: Concepts and applications. Second edition. Wadsworth Publishing Company, Belmont, California, USA. xxix + 645 Pp. Wi!~on, E.O. 1980. Sociobiology: The abridged ed1t1on. Harvard University Press, Cambridge, Massachusetts, USA. ix + 366 Pp. Wilson, E.O. 1984. Biophilia. Harvard University Press, Cambridge, Massachusetts. 157 Pp. Wilson, E.O. 1994. Naturalist. lsland Press Covelo California, USA. xii + 380 Pp. ' ' Wilson, L.D. 1991. Toward a critica! and creative thinking-based educational process - Reforming the current system. Unpublished memorandum dated 2 December 1991. Wilson, L.D. 1993. Learning to think and communicate: Key to a meaningful education. Unpublished position paper dated 16 August 1993. Wright, R. 1994. The moral animal. Evolutionary psychology and everyday life. Pantheon Books, New York, New York, USA. x + 467 Pp. ¡:-:acuitad de Cie'lcias Biológicas UANL ��Palabras clave: asesoramiento genético, genética, genética clínica. INTRODUCCIÓN Los padecimientos genéticos se generan por alteraciones propias en el DNA de un individuo o a través de mecanismos que afectan su expresión. Las anormalidades pueden ser desde variantes de una sola base en un gen, a ganancia o pérdida de cromosomas completos. Se estima que los seres humanos somos portadores de un promedio de diez variantes patogénicas de herencia recesiva por persona, las cuales pueden causar graves trastornos genéticos o muerte prenatal cuando se heredan de forma homocigota (variantes idénticas) o cuando se presenta como heterocigot o compuesto, (dos variantes patogénicas diferentes en el mismo gen). Una variante es un cambio en una secuencia del DNA, puede ser el resultado de errores en la replicación durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes, la exposición a sustancias teratogénicas o a una infección por virus . Las variantes en las líneas germinales son exclusivas de los óvulos y espermatozoides pudiendo transmitirse a la descendencia, mientras que las variantes somáticas ocurren en el resto de las células y por lo tanto no se heredan. De esta manera, tiene sentido que exista una consulta médica especia lizada en ofrecer a los pacientes con padecimientos genéticos la información científica precisa para que comprendan las causas de su enfermedad, el pronóstico, manejo y la forma en que se puede heredar, para que puedan tomar decisiones reproductivas, esto último es el objetivo del asesoramiento genético. El médico genetista evalúa al paciente y su familia, mediante la historia clínica completa, en la cual se incluye la elaboración de un árbol genealógico y una exploración física minuciosa, con el objetivo principal de integrar un diagnóstico, para explicar cómo se transmite la condición genética a través de la famil ia. De esta manera el médico genetista también estima el riesgo del paciente y de sus 46 familiares de manifestar la enfermedad, encuentra y da información sobre las condiciones genéticas y ofrece orientación para ayudar al paciente y/ o familiares a tomar decisiones informadas o planes de vida, proporcionando información sobre las opciones diagnósticas y refiriéndolos, ya sea a especialistas médicos, redes de apoyo, o a otros recursos, con la finalidad de otorgar un manejo multidisciplinario de la condición que presenten . Además, orienta al paciente sobre la evolución de la enfermedad, saber qué esperar, qué alternat ivas t erapéuticas t iene, dónde existen dichas opciones, cuales son los riesgos de recurrencia (probabilidad de que se repita el trastorno en ot ro miembro de la familia) y ofrece opciones reproductivas. Las razones para acudir a un asesoramiento genético son tan variadas como: parejas embarazadas o que están planeando un embarazo, preocupadas por la salud de su bebé (asesoramiento genético prenatal y preconcepcional, respectivamente), o en recién nacidos que tuvieron un resultado anormal de la prueba de tamiz neonatal; en individuos o sus familiares, que han sido diagnosticados con una condición genética, por la preocupación de que se padezca una condición genética o hereditaria y se desee obtener más información; en fami lias con antecedent es de retraso en el desarrollo, defectos congénitos y/o discapacidad intelectual e incluso familias con antecedentes de enfermedad neurológica o con antecedentes de cáncer. La genética médica tiene una metodo logía muy característica y una labor, como el examen clínico dismorfológico con medidas antropométricas detalladas, árbol genealógico y pruebas de laboratorio especializadas de diagnóstico genético, que en ocasiones deberán también realizarse en los padres u otros miembros de la familia, por lo que invariablemente, deben estar muy bien definidas (cariotipo, pruebas moleculares o bioquímicas). Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o1z w ¿ & o (/) ~ <{ ><{ u 1- -w z w <.'.) <{ ~ ::J (/) z o u Definición del fenotipo Enfermedad genética familiar o esporádica r- 1 Análisis genealógico No se conoce el gen ! Detección genética basada en poblaciones 17 Genes o loci de susceptibilidad Si se conoce el gen o existen genes candidato s . •Análisis de ligamiento •Enriquecimiento de región de ligamiento •Secuenciación profunda Análisis de mutaciones Conocer las propiedas funcionales de mutaciones in vitro e in vivo identificadas Asesoramiento genético o de otros miembros familiares , --+ Tratamiento basado en la fisiopatología Figura 1 . Diagrama de flujo. ociedad, marzo 2019 47 �ASESORAMIENTO GENÉTICO Lo fundamental es esclarecer, en la medida de lo posible, todas las dudas iniciales que se presenten y aclarar todos los procedimientos diagnósticos que se realizarán (Tabla 1), con el principio de proporcionar la mayor tranqui lidad posible a los pacientes . Es importante analizar si la enfermedad se presenta por primera vez en una familia ya que en ocasiones las condiciones genéticas son manifestaciones De Novo. Los sentimientos de miedo y angustia generados del tiempo que tarde el diagnóstico clínico y etiológico tamb ién deberán ser manejado por el médico genetista. El asesoramiento genético por lo tanto es un proceso de comunicación que se ocupa de la ocurrencia, riesgo de ocurrencia, o de un (posiblemente) trastorno genético en la familia y por lo tanto llevarse en varias consultas ya que presenta dos periodos al solicitar alguna prueba genética: preprueba y pospruebra (Tabla 2). Tabla 1. Diferentes t ipos de pruebas genéticas que requieren asesoramiento genético Estudio Utilidad Prueba Diagnostica Estudio genético realizado en un individuo sintomático para confirmar o excluir una condición genética. Prueba Predictiva Estudio(s) genético(s) en un pariente sano de alto riesgo para un trastorno monogénico específico de aparición tardía. Prueba de susceptibilidad Estudio de un marcador o varios marcadores genéticos con el objetivo de detectar un aumento o disminución del riesgo de una condición multifactorial en un individuo sano. Prueba de farmacogenética Estudio de susceptibilidad genética para reacciones adversas a medicamentos o para la eficacia de un tratamiento farmacológico en un individuo con un genotipo dado. Prueba de Portador Estudio genético que detecta una variante genética que generalmente t endrá consecuencias limitadas o ninguna para la salud de ese individuo Diagnóstico prenatal Estudio genético realizado durante un embarazo, donde exist e un mayor riesgo de una determinada afección en el feto. Diagnostico Preimplantación Genético (Preimplantation genetic diagnosis - PGD-) Estudio que identifica la presencia de una variante patogénica, o alteración cromosómica en una o dos células de un embrión en una familia con un riesgo previamente conocido de un trastorno genético, para seleccionar los embriones no afectados que se van a implantar. Tamiz Genético Estudio en el que el objetivo no son individuos o familias de alto riesgo, sino que el examen se ofrece sistemáticamente a la población general o a una parte (por ejemplo, recién nacidos, adultos jóvenes, un grupo étnico, etc.). Tabla 2. Características del asesoramiento preprueba y posprueba. Modificada de EuroGnetest Network of Excellence. www.eurogentest.org Preprueba Posprueba Se explica el objetivo de la prueba, confiabilidad, las limitaciones y el posible impacto psicológico, así como otras consecuencias del resultado de la prueba para el paciente y su familia. La privacidad y la confidencialidad de los resultados, además de las posibles consecuencias relacionadas con su divulgación a terceros, como compañías de seguros y empleadores. El primer enfoque se centra en el impacto emocional en el paciente y otras personas involucradas. Discusión sobre los derechos a saber y decidir sobre los derechos a no saber. Seguimiento por la consulta de genética y una consulta con un psicólogo. Aclarar las posibles incertidumbres debido a la falta actual de conocimiento actual Informar a los familiares sobre el resultado de la prueba, así como las mejores maneras de hacerlo, especialmente en condiciones donde el diagnóstico temprano puede mejorar el pronóstico. 48 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o1z w ¿ & o (/) ~ <{ ><{ u 1- -w z w <.'.) Por otro lado, el riesgo genético, se calcula basado en el diagnóstico etiológico y de esta forma se establecen las causas de la enfermedad (cromosómicas, monogénicas, multifactoriales) y si la causa es genética, se determinará el modo de herencia. A part ir de este cálculo, justificar la ocurrencia del paciente afectado dentro de la familia, la razón de la enfermedad, el mecanismo que la originó y cuáles son los riesgos de que la enfermedad se repita dentro de la familia. (Véase Tipos de herencia). Es importante mencionar que no siempre se llegan a la etiología de la enfermedad. Una vez que se ha calculado el riesgo genético, es necesario comunicar, y ayudar a comprender, al paciente y a su familia, el diagnóstico, tratamiento, pronóstico y causa de la enfermedad , haciendo énfasis en la probabilidad de que otro individuo afectado nazca en la misma familia . Si bien es necesario decir la ve rdad , el genetista debe reflexionar sobre la manera en que debe ser dicha esta información, ya que puede desencadenar graves problemas emociona les e intrafamiliares, estas reacciones deben ser valoradas y resueltas. Existen varios problemas que pueden obstaculizar la comunicación, como las barreras educativas, lingüísticas y sociales, sentimientos de culpa o rabia y disfunción marital. Es preferible no utilizar los conceptos de riesgo alto o bajo para explicarlo, en cambio es preferible, utilizar la comprensión de la probabilidad al exponer ambos lados, el riesgo binario de que puede, o no, ocurrir. Es necesario sondear la percepción del paciente y su familia , no simplemente comunicar el riesgo. En muchos casos el asesoramiento genético es apoyado por valoración psiquiátrica o psicológica para mantener la estabilidad mental por la información que se brinda en la consulta de genética. La familia tomará decisiones a partir de este punto, pero éstas sucederán a lo largo de la vida de acuerdo a la historia natural de la enfermedad y a la propia dinámica familiar, por lo que la consulta debe ser tan continua como la enfermedad lo amerite. Decisiones sobre el cuidado del paciente, especialmente si será incapaz de llevar una vida independiente; sobre otras pruebas genéticas; sobre la vida reproductiva de la pareja y métodos anticonceptivos; sobre los lazos familiares y su salud mental o sobre la posibilidad de realizar diagnóstico pre-implantación o prenatal. Biología v Sociedad, marzo 2019 Es importante señalar que el tiempo de la consulta médica en la mayoría de los casos es corto (Tabla 2) según espinosa et al en 2003 realizó una encuesta en el estado de Hidalgo, México donde ref iere que el 70.96% de los pacientes recibió un t iempo de consulta de 5 a 1 5 minutos, 27,35%, de 16 a 30 minutos y 1 ,68%, de más de 30 minutos de duración. El asesoramiento genético requiere un tiempo mayor debido a la complejidad de los términos, así como de los posibles escenarios ante un diagnóstico, una prueba diagnóstica u opción reproductiva, siendo tiempos de consulta en Genética médica de 30 a 120 minutos (Tabla 3). Tabla 3. Tiempo de consulta en diferentes países. País Tiempo de consulta en minutos México 5-15 Rusia 10 Salvador 10 Perú 12 Japón 3-6 Canadá 10-45 Tipos de herencia Las enfermedades genéticas pueden clasificarse en: alteraciones cromosómicas (número o estructura), génicas (monogénicas, con los patrones clásicos de herencia y las de los patrones no clásicos, como las de impronta, oligogénicas), y multifactoriales. Herencia monogénica Todos los humanos recibimos dos versiones de cada gen, conocidos como alelos, una de cada progeni tor, con excepción de los genes locali zados en los cromosomas sexuales los cuales t ienen regiones que en el cromosoma X y Y solo cuentan con una copia para dicho gen. La herencia autosómica dominante se refiere a esta re lación, si los alelos de un ge n son d i feren tes (heterocigotos), se expresará sólo un alelo, es decir, el alelo dominante. En la herencia autosómica recesiva, un individuo hereda dos copias idénticas del alelo (homocigoto). 49 <{ ~ ::J (/) z o u �El término autosómico se refiere a que el gen se encuentra en uno de los cromosomas autosomas (1-22). reproducirse, transmitirá la variante genética a todas las hijas, que por lo tanto son portadoras, el varón afectado nunca pasa la enfermedad a un hijo varón. En una condición genética con herencia autosómica dominante cada hijo del individuo afectado tiene un riesgo del 50% de heredar la variante genética, ambos sexos son igualmente susceptibles de ser afectados y la condición se ve en generaciones secuenciales (Neurofibromatosis). En una condición genética con herencia autosómica recesiva generalmente los padres son portadores (individuos heterocigotos que llevan y son capaces de transmitir una variante genética asociada con una enfermedad y pueden o no mostrar síntomas de esta) y sus hijos tienen un 25% de posibilidades de ser afectados, 25 % de no estar afectados, 50% serán portadores, a diferencia de si sólo un padre es portador, la descendencia no será afectada, y si un padre es enfermo y el otro no es portador, todos los hijos serán portadores (Fibrosis quística). Existen enfermedades ligadas a X con alelo dominante, las cuales se presentan en las mujeres y en los hombres son muy severas e incompatibles con la vida (lncontinentia pigmenti). De modo similar, la herencia ligada al X, se refiere a un gen localizado en el cromosoma X. Los seres humanos tenemos dos cromosomas sexuales, en el caso del sexo femenino XX y en el masculino XY. En una enfermedad ligada al X, usualmente los varones son afectados, porque tienen una sola copia del cromosoma X que lleva la variante. En las mujeres, el efecto de la variante puede no manifestarse porque se tiene otro cromosoma X, aunque uno de ellos se inactiva parcialmente y de forma aleatoria. Herencia multifactorial Los trastornos multifactoriales son condiciones causadas por la interacción de factores genéticos y no genéticos (ambientales). Los trastornos más comunes A-obesidad, asma, cardiopatía congénita, enfermedades psiquiátricas, enfermedad coronaria, diabetes mellitus- entran en esta categoría. Para algunos de estos trastornos se sabe más acerca de los riesgos ambientales que de los riesgos genéticos, los cuales no dependen de un solo gen sino del efecto aditivo de varios genes, sin embargo, la investigación genética actual aumentará rápidamente el conocimiento sobre los factores o aspectos genéticos de enfermedades comunes. Algunos de estos factores de riesgo genéticos se convertirán en la base de pruebas genéticas. Anomalías cromosómicas Las enfermedades con alelos recesivos ligadas al cromosoma X suelen ocurrir en varones que han heredado una variante de este tipo de su madre o De Novo. Raramente, la enfermedad se puede ver en las mujeres que han heredado variantes en el mismo gen heredado por ambos padres. Típicamente, la madre es portadora y no es afectada, aunque no es infrecuente que las portadoras femeninas de trastornos ligados al X manifiesten sintomatología leve relacionada con el trastorno (hemofilia: los hombres la padecen, pero algunas mujeres pueden tener t iempos de coagulación prolongados). Los trastornos cromosómicos son trastornos resultantes de una pérdida o ganancia de parcial o completa de un cromosoma, o por anormalidades estructurales en éstos. Las aneuploidías son las alteraciones cromosómicas numéricas más comunes (trisomías: Trisomía 21 o Síndrome de Down, o monosomías como el Síndrome de Turner). Ejemplo de las anomalías estructurales son las microdeleciones que dan lugar a la pérdida de una serie de segmentos contiguos del cromosoma (Síndrome 22q11, Síndrome de Williams. Un hijo varón de una mujer portadora tiene un riesgo del 50% de heredar el trastorno y una niña de una mujer que es portadora tiene un riesgo del 50% de heredar la variante genética y, por lo tanto, ser portadora. Un varón afectado, si es capaz de Pruebas genéticas 50 Las pruebas genéticas y la información obtenida de la historia familiar y el examen físico pueden utilizarse para diagnosticar condiciones médicas, Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o1z w ¿ & o (/) ~ <{ ><{ u 1- -w z w <.'.) ayudar en la toma de decisiones reproductivas y predecir el riesgo futuro para la salud. La importancia de realizar una asesoramiento genético previo a la solicitud de una prueba genética diagnóstica, radica en la necesidad de informar correctamente sobre los posibles resultados, las limitantes de esta pruebas, ya que existen padecimientos genéticos que deben ser detectados por diferentes técnicas, ejemplo la enfermedad de Duchenne una distrofia muscular, causada por anomalías en el gen DMD y que puede ser diagnosticada hasta en un 65% por técnicas como la MLPA (Multiple Ligation Probe Assay) , sin embargo, en caso de esta ser negativa esta prueba, se debe recurrir a una secuenciación completa del gen DMD. presenta una condición genética, ya sea conocida por haber más miembros de la familia afectados o por sospecha clínica. Existen marcadores bioquímicos en suero materno que se utilizan a manera de tamiz y que, cuando sugieren que puede haber una alteración es necesario hacer pruebas invasivas confirmatorias como la obtención de líquido amniótico, ya sea para cariotipo o para estudio molecular. Así mismo, se puede ofrecer el diagnóstico preimplantación, mediante fertilización in vitro, en donde el estudio de una célula permite conocer si ese embrión está libre de enfermedad y así implantar solo aquellos que tienen la oportunidad de que se desarrolle un producto de la gestación sano. Dese luego que estos procedimientos requieren de la información adecuada a la pareja por el genetista. Diagnóstico Actualmente se sabe que es necesario recurrir a diversas tecnologías para acercarse lo más posible al diagnóstico de una enfermedad genética, ya que por la diversidad de los mecanismos que dan lugar a variantes patológicas, en ocasiones no es posible poder analizarlas todas mediante una solo metodología. En algunos casos es necesario realizar desde un cariotipo, estudios bioquímicos hasta pruebas moleculares como los microarreglos de CGH e incluso secuenciación de nueva generación (NGS). Pruebas pre-sintomáticas Una prueba genética predictiva se utiliza para identificar un riesgo de enfermedad futura en una persona sana. Un ejemplo es la enfermedad de Huntington (HD), una condición heredada dominante que normalmente tiene un inicio alrededor de los 4050 años de edad y provoca movimientos progresivos descontrolados y pérdida de la función cognitiva. Salud pública y tamiz Toma de decisiones reproduct ivas Las pruebas genéticas también pueden predecir los riesgos reproductivos. Para las condiciones genéticas que se heredan, la prueba de portador identifica a las personas que están en riesgo de tener niños afectados. El diagnóstico prenatal puede utilizarse cuando las pruebas de los portadores u otros factores de riesgo sugieren un riesgo genético durante el embarazo. Esto pone una demanda única en el genetista para asegurarse de que el paciente entienda la naturaleza electiva de la prueba, debe tener como objetivo apoyar la elección informada sin recomendar un curso de acción particular. Pruebas prenatales y de preimplantación Existe la opción de realizar pruebas durante el embarazo con la finalidad de saber si el producto de la gestación Biología v Sociedad, marzo 2019 El tamiz tiene como objetivo identificar la enfermedad temprana o un estado de riesgo con el fin de iniciar el tratamiento para reducir la morbilidad y la mortalidad. La mayoría de las recomendaciones de detección actuales se implementan en ambientes ambulatorios, después de una recomendación del médico. Prueba de recién nacidos El tamiz neonatal representa una categoría única de pruebas genéticas. En esta forma de pruebas, los recién nacidos sanos son analizados para identificar las condiciones genéticas y otras condiciones congénitas que requieren tratamiento temprano en la vida, como algunos errores innatos del metabolismo, ejemplo de ello es la fenilcetonuria, que requiere tratamiento con una dieta restringida 51 <{ ~ ::J (/) z o u �de fenila lanina para prevenir la discapacidad intelectual. El tamiz neonatal de sangre para la detección de riesgo en recién nacidos ocurre generalmente en el hospital poco después del nacimiento, con pruebas y otros aspectos del programa (seguimiento, educación, manejo y tratamiento). La mayoría de las condiciones probadas en los programas de detección de recién nacidos son genéticas. Todos los estados proporcionan el tamiz universal de recién nacidos para hipotiroidismo congénito. El tamiz ampliado busca la detección de fenilcetonuria, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita y fibrosis quística; otros también ofrecen pruebas para otras enfermedades metabólicas (aminoacidopatías, acidemias orgánicas, alteración de la beta oxidación de los ácidos grasos), de hemoglobinopatías, y otros trastornos. La detección de los recién nacidos permite un tratamiento oportuno específico y eficaz. Muchas pruebas adicionales de detección en recién nacidos están actualmente bajo consideración o se han agregado a algunos paneles de detección estatales. Estos incluyen trastornos bioquímicos raros que son detectables con espectrometría de masas en tándem, pérdida auditiva congénita, cardiopatías congénitas, displasia de cadera y retinopatía del prematuro. Es importante mencionar que, como tal, las pruebas de tamiz no son diagnósticas por lo que una vez que se obtenga un resultado alterado en una prueba de tamiz es necesario contar con pruebas diagnósticas específicas para cada condición. También existen pruebas de tamiz genético para adu ltos cuando existen enf ermedades conocidas en una familia o de mayor frecuencia en algún grupo étnico, por ejemplo, la búsqueda de portadoras de variantes genéticas de riesgo del gen BRCA (1 y 2) para cáncer de mama y ovario, o para algunas esfingo lipidosis en población judía. También se buscan portadores de variantes genéticas de cáncer heredo familiar, entre otras. Aplicación de la medicina clínica en la genética La aplicación de la medicina clínica en la genética se basa en la toma de decisiones clínicas de acuerdo en 52 la mejor evidencia disponible sobre los resultados de la atención de la salud. De acuerdo a la capacidad de un gen para expresarse o no (prevalencia), muchas enfermedades genéticas son raras y, como resultado, difíciles de estudiar; la correlación entre el genotipo de un paciente y el fenotipo no siempre es predecible. Asimismo, las pruebas genéticas pueden utilizar tecnología basada en DNA para evaluar el genotipo, o pueden utilizar otras técnicas de laboratorio para identificar hallazgos que indiquen una condición hereditaria, la evidencia sobre las pruebas genéticas tiene que evaluarse en términos de validez analítica, validez clínica y utilidad clínica. Igualmente, la información sobre el resultado del tratamiento de enfermedades genéticas es a menudo limitada: para muchas condiciones genéticas, las opciones de tratamiento son limitadas o ausentes. Para estas condiciones, las pruebas se pueden utilizar principalment e para confirmar un diagnóstico o proporcionar información de riesgo genético a los miembros de la familia. Por último, es importante que actualmente se conocen trastornos cuya etiología está dada por falta de expresión de genes por modificaciones epigenéticas, lo que ha venido a desarrollar otro amplio campo de la genómica conocida como Epigenómica, en donde no existen alteraciones en la secuencia del DNA y cuyos métodos de análisis involucran pruebas orientadas a buscar el estado de metilación ya sea de los genes o de las histonas. DISCUSIÓN Los genes influyen en el riesgo de padecer determinadas enfermedades en un amplio espec tro . En un extremo del espectro están las enfermedades comúnmente referidas como enfermedades "genéticas" (distrofia muscular de Duchenne o síndrome de Down) y en el otro extremo están las enf ermedades que están casi totalmente determinadas por factores ambientales (varice l a, ú lcera péptica). Las enfermedades genéticas se clasifican en monogénicas o trastornos cromosómicos, dependiendo de la etiología. El resto de las enfermedades, además de ser las más comunes, son multifactoria les y resultan de la interacción o efecto aditivo de factores genéticos y no genéticos. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o1z w ¿ & o (/) ~ <{ ><{ u 1- -w z w <.'.) Por lo anterior, el clínico de cualquier especialidad, ante la sospecha de una condición heredable en un paciente es necesario que lo refiera a una consulta especializada de genética con la finalidad de identificar anticipadamente individuos que están en riesgo de desarrollar dicha condición. ! AGRADECIMIENTOS <{ ~ ::J (/) ! De la manera más atenta los autores aquí suscritos ! agradecen en gran medida la autorización de la z o u : imagen antes plasmada en el manuscrito presente a j Life In Genomics (www.lifeingenomics.com). La mayoría de las enfermedades genéticas son raras, pero como grupo son lo suficientemente comunes como para que sean examinadas por un profesional especializado que se encargue de la evaluación crítica de la historia familiar, la consideración apropiada de los trastornos genéticos en el diagnóstico diferencial y del uso prudente de pruebas genéticas y servicios de genética méd ica y, por añadidura, de eliminar interpretaciones excesivamente simplistas de la genética como un contribuyente a la etiología de la enfermedad. PAREJAS CON HIJOS CON MALFORMACIONES O PADECIMIENTO GENÉTICO. ANTECEDENTES DE FAMILIARES CON ENFERMEDAD HEREDITARIA O GENÉTICA. MUJERES EMBARAZADAS O CON PlANES DE EMBARAZO DESPUÉS DE LOS 3SAÑOS. 8 r TALLA MUY..., A-LT-4 A-W \ O BAJA PARA LO ESPERADO. t razones para consultar a un médico genetista t - - - -1.,.. RETARDO EN EL DESARROLLO DE UN NIÑOO RETARDO MENTAL. ~.a: ~' :S: : PERSONAS OUE DESEEN RESOLVER DUDAS SOBRE EL RIESGO DE QUE SUS HIJOS PADEZCAN ENFERMEDADES HEREDITARIAS O GENÉTICAS. Biología v Sociedad, marzo 2019 INFERTILIDAD NO CAUSADA POR PROBLEMAS HORMONALES O ANATÓMICOS. A u n ANTECEDENTE DE 2 Ó MÁS ABORTOS OMUERTE FETAL. 53 �--- --- BIBLIOGRAFÍA Sequeiros, J. y Guimaraes, B. 2017. EuroGentest: https://web.archive.org/web/20090204181251/ http://eurogentest.org/patient/publ ic_health/ info/public/unit3/DefinitionsGeneticTesting3rdDraf18Jan07.xhtml. Consultado el 21/08/2017. Pinto, D., Ceballos, J., Castillo, l., López, M. 2001. Fundamentos y actualidades del asesoramiento genético. Revista BioMed (186-194). Recuperado de: http://www.revbiomed.uady.mx/pdf/rb011236.pdf Torrades, S. 2002. El consejo genético. OFFARM. Vol 21. Núm 16. Recuperado de: http://www. elsevier.es Tabor HK, Auer PL, Jamal SM, Chong JX, Yu JH, Gordon AS, Graubert TA, O'Donnell CJ, Rich SS, Nickerson DA; NHLBI Exorne Sequencing Project, Bamshad MJ. Pathogenic variants for Mendelian and complex traits in exornes of 6 ,517 European and African Americans: implications for the return of incidental results. Am J Hum Genet. 2014 Aug 7;95(2):18393. doi: 10.1016/j.ajhg.2014.07.006. -acuitad de C1e'lc1as 81olog1cas UANL �, Salud PLANTAS / HIPOGLUCEICAS PROPIEDADES Y USOS TERAPÉUTICOS Foroughbakhch Pournavab, R., Hernández Vargas, J. y J.A. Villarreal Garza, Departamento de Botánica Facultad de Ciencias Biológicas. 55 �Hoy en día, el conocimiento de las propiedades de las plantas medicinales se ha extendido de tal forma, que mucha gente sigue utilizando como medicina alternativa y en ocasiones como apoyo a la llamada medicina tradicional. La importancia de las plantas medicinales en los países en vías de desarrollo, en Pakistán se estima que un 80% de las personas depende de estas para curarse, un 40% en China . En países tecnológicamente avanzados como E.U.A. se estima que un 60% de la población utiliza plantas medicinales. Se ha comprobado como la ingestión de alimentos naturales puede prevenir patologías. La ingesta de vegetales con propiedades antioxidantes, coles, rábanos, ajo, cebolla, tienen la capacidad de contrarrestar enfermedades degenerativas como cáncer u otras enfermedades. En este artículo describimos algunas plantas con propiedades hipoglucemias, es decir plantas que reducen los niveles de azúcar en la sangre. Finalmente, no debemos olvidar el carácter preventivo que las plantas tienen con respecto a la aparición de enfermedades. En este sentido las plantas superan a los remedios químicos, que se aplican fundamentalmente cuando ya ha aparecido la enfermedad. (González Elizondo et al 2013). �(f) o u 1:) 1JJ o.. ~ w 1(/) o ~ >- (/) w o ~ w o.. o o::: o.. ¼! u u 1JJ 3 <.'.) o o.. I (f) ~ z :3 o.. FENOGRECO: TRIGONELLA FOENUM GRAECUM L. OTROS NOMBRES: Ajolova, Alhova, greco, trigonel la. PARTES UTILIZADAS: Semillas. ORIGEN: Asia occidental, Mediterránea e incluso americana. Hierba medicinal cultivada en China, Ucrania e India. DESCRIPCION: Planta herbácea anual, erecta, de 40 cm de altura, con tallo simple, y poco ramificado. Las hojas son trifoliadas, pecioladas, con folíolos articulados, obovados u oblongos. Las flores son de color amarillo claro o blanquecinas, papilionáceas, axilares, sésiles, solitarias o por pares. El fruto es una vaina que tiene de 10 a 20 granos poliédricos marrón claro, con un surco profundo que los divide en dos mitades. PROPIEDADES MEDICINALES: La harina de semillas se considera fortificante general. Es un buen expectorante, regenera la mucosa estomacal en la úlcera gástrica y la gastritis. Se recomienda como tratamiento complementario a los hipoglucemiantes orales en caso de diabetes no insulinodependiente. Aumenta la producción de leche durante la lactancia. Por vía externa, es u n excelente madurador de furúnculos, abscesos e hinchazones de todo tipo. En decocción, se usa para lavar llagas pútridas y para hacer gargarismos en caso de inflamación de la boca, las amígdalas y la faringe. PRINCIPIOS ACTIVOS: Mucílagos, Lípidos insat urados , Proteínas , Fósforo orgánico, Saponósidos esteroídicos, Trazas de alcaloides, Glucósidos del f u rostano l, Acido ni cotínico , Cumarinas, Sales minerales (hierro, el manganeso y el fósforo). Contiene Fitosteroles, Vitaminas A, D y B), Aceite esencial, Flavonoides, Fibras y Enzimas. USO TERAPÉUTICO Y DOSIS: Polvo encapsulado: 500 mg/cápsula, 2-3 cápsulas/día. Decocción: hervir 10 minutos, infundir 10 minutos, filtrar exprimiendo, 2 a 3 tazas/día, o en aplicación tópica (colutorios, gargarismos, lavados). Extracto seco: 50 100 mg/ dosis, 2 3 tomas/día. Emplastos con harina de las semillas aplicados tópicamente. CONTRAINDICACIONES: Embarazo, lactancia, ya que amarga la leche. (Foroughbakhch Pournavab, et al 2018). 57 �, , ALOE o SABI LA: A LOE VERA (L.) B URM. OTROS NOMBRES: Aloe, acíbar, sábila, áloe de Barbados o áloe de Curazao. PARTES UTILIZADAS: La pulpa de las hojas. DESCRIPCION: Planta suculenta v ivaz , de tal lo leñoso a l crecer, a veces de gran altura, aunque usualmente de unos 50 a 70 cm. Las hojas tienen de 30 a 80 cm de longitud, usualmente en roseta y son muy suculentas y lanceoladas, envolventes por la base, de color verde grisáceo, con el margen espinoso de color rojizo. Las flores se agrupan en una espiga terminal y son de color amarillo, campaneadas. El fruto es una capsula loculicida. PROPIEDADES M EDIC INALES: Sobre el sistema digestivo es tónico general y estimulante, colerét ico y colagogo, y sobre el intestino tiene un notable efecto laxant e, recomendado en casos de estreñimiento crónico. El aloe gel, ext raído de la pulpa de la hoj a es cicatrizante , y en dermat ología tiene acción vulneraria y emoliente, recomendada después de las exposiciones solares. La pulpa de aloe vera alivia llagas y gingivitis, combate los problemas del colon, ayuda a la desaparición de celulitis y de acné, es un excelent e relajante y sirve para bajar el peso. 58 PRINCIPIOS ACTIVOS: La aloína es el principio activo del Aloe barbadensis. A este componente se le atribuyen propiedades antioxidantes, con lo cual ayudaría a la eliminación del exceso de rad icales libres, generados por la oxidación celular. La aloína se le asignan propiedades de eliminación de toxinas, principalmente metales pesados, los cuales resultan muy difíciles de eliminar del organismo. Esteroles, que t ienen propiedades anti inflamatorias y purificadoras y sirve para bajar el nivel de colesterol. USO TERAPÉUTICO Y DOSIS: Tomar 1 cucharada cada 6 horas para t rast ornos digestivos y biliares. Se aplica directamente sobre la piel para manchas, cicatrización de heridas y quemaduras. CONTRAINDICACIONES: Altas dosis ora les a loe pueden causar ca lambres abdominales y diarrea. No usar en el caso de insuficincia rena l. El uso tópico del aloe vera puede causar irritación, ardor o picazón de la p iel en algunas personas. (Ferrell V. et al 2009). �(f) o u 1:) i.U Q. & w 1(f) o ~ MORINGA: M ORI NGA 0 LEÍFERA L. OTROS NOMBRES: Árbol de ben, palo del tambor. PARTES UTILIZADAS: Toda la planta. ORIGEN: norte de la India, Bangladesh, Himalaya, Pakistán y Nepal. DESCRIPCIÓN: árbol de porte modesto, de 5-12 m de altura, de tronco erecto, copa piramidal o cónica, y hojas compuestas, de folíolos ovalados. Las flores son muy llamativas, de pétalos alargados, de color blanco marfil y estambres amarillos. Los frutos son grandes, con cápsulas alargadas de hasta 40 cm de largo, de forma trilobulada, que recuerdan a los bastones de un tambor. PROPIEDADES MEDICINALES DE LA MORINGA: las hojas, frutos, raíces y semillas son útiles para combatir: anemia, ansiedad, asma , ataques de parálisis, bronquitis, catarro, cólera, congestión del pecho, conjuntivitis, deficiencia de esperma, déficit de leche en madres lactantes, diarrea, disfunción eréctil, dolor en las articulaciones, dolores de cabeza, dolor de garganta, escorbuto, esguince, espinillas, falta de deseo sexual femenino, fiebre, gonorrea, hinchazón glandular, hipertensión arterial, histeria, impurezas en la sangre, infecciones cutáneas, llagas, malaria, otitis, parasitismo intestinal, picaduras venenosas, problemas de la vejiga y la próstata, soriasis, trastornos respiratorios, tos, tuberculosis, tumores abdominales, úlceras, etc. La moringa tiene las Propiedades anti-inflamatorias, incrementa las defensas del cuerpo, protege contra la enfermedad del Alzheimer, controla de forma natural los niveles elevados de colesterol sérico. Proporciona y apoya los niveles normales de azúcar en la sangre, la moringa es protectora contra varios tipos de cáncer y actúa contra células cancerosas. Disminuye el efecto de la fibrosis en hígado y lo protege de daños por medicamentos. Reduce la aparición de arrugas y líneas finas. Ayuda al tratamiento de las heridas. PRINCIPIOS ACTIVOS DE LA MORINGA: Los principios activos de la moringa que le dotan de importancia medicinal y curativa son los siguientes: Flavonoides, sustancias con un alto valor antioxidante, importantes i.U u para la salud cardiovascular y el sistema inmunitario. Ácido clorogénico, sustancia que permite a la planta responder a las agresiones ambientales, y que actúa corno antioxidante y anti inflamatorio. Polifenoles, ácidos vainílico, ferúlico, melilótico, con actividad antioxidante, anti inflamatoria y antiséptica. Ácido ascórbico (vitamina C), vitaminas A, E y del grupo B. Sales minerales (potasio, calcio, hierro, magnesio, cinc). Ácidos grasos insaturados en las semillas (ácido oleico). Proteínas (en el fruto y en las semillas (47-60%). Aminoácidos, la moringa contiene hasta 18 de los 20 esenciales para la salud. USO TERAPEUTICO Y DOSIS: 3 cápsulas de moringa al día. • 1 cápsulas antes de cada comida. Es decir, desayuno, comida y cena. • Si se pierde el sueño por la noche, cambiar la cápsula de la cena al desayuno, es decir, 2 cápsulas en el desayuno y 1 para la comida. CONTRAINDICACIONES: • Efectos abortivos (raíz) en dosis altas (evitar su uso en el embarazo). • No consumir la moringa en pacientes con hipoglucemia. • No tornar en ayunas, o durante periodos largos de tiempo puede generar en personas sensibles acidez gástrica, irritación, y alguna reacción alérgica. • Por sus propiedades depurativas puede producir un ligero efecto laxante. • En ciertas personas puede causar el trastorno policiternia por el aumento excesivo de la cantidad de glóbulos rojos en la sangre,. PERFIL NUTRICIONAL: Las hojas de moringa están cargadas de vitaminas, minerales, aminoácidos esenciales y más. Cien gramos de hoja seca de moringa contienen: 9 veces la proteína del yogurt, 10 veces la vitamina A de las zanahorias, 15 veces el potasio de los plátanos, 17 veces el calcio de la leche, 12 veces la vitamina C de las naranjas y 25 veces el hierro de la espinaca. (Foroughbakhch Pournavab, et al 2018). 59 3 <.'.) o Q. I (f) ~ z :3 Q. �NEEM: AzADIRACHTA INDICA A. Juss. OTROS NOMBRES: Nim, margosa, lila india. PARTES UTILIZADAS: La planta entera (Corteza, Raíz, Fruto, Flor, Hojas). ORIGEN: India DESCRIPCION: Árbol perene de rápido crecimiento de 1 5 a 20 m de altura con abundante follaje. El tronco es corto, recto y puede alcanzar 120 cm de diámetro. La corteza es dura, agrietada y desde color gris claro hasta castaño rojizo. La savia es blanca grisácea y el corazón del tronco es rojo; cuando se expone al aire se torna de castaño rojizo. Las raíces consisten de una robusta raíz principal y muy desarrolladas raíces laterales. Las hojas son pecioladas de forma aserrada se agrupan en folios de 35 cm de largo y de color verde oscuras (de 3 a 8 cm de longitud). La hoja terminal es a menudo faltante. Las flores, blancas y fragantes, están dispuestas axialmente, normalmente como panículas colgantes que miden más de 25 cm de longitud. Las inflorescencias, que se ramifican en tercer grado tienen 1 50 a 250 flores. El fruto es una drupa parecida a la aceituna en forma que varía desde un ovalo elongado hasta uno ligeramente redondo, y cuando madura mide 14 a 28 mm de longitud y 10 a 1 5 mm de ancho y con una semilla. PROPIEDADES MEDICINALES: La corteza: Cura las heridas, se utiliza en enfermedades de la piel y contra la sed excesiva. Efectivo contra la acidez y úlceras gastroduodenales, úlcera esofágica -reflujo gastroesofágico-y úlcera gástrica. Es auxiliar para tratar enfermedades bucodentales, tos, fiebre, pérdida de apetito, fatiga, parásitos intestinales, dolorreumatoide, 60 artrítico y con depresión del sistema inmune. Las hojas: Tienen las propiedades antiinflamatorias, antiséptico, antivirales, también yudan curar las úlceras de estómago y los parásitos intestinales. Indicadas para eliminar toxinas, purificar la sangre y prevenir el daño causado por los radicales libres en el cuerpo, neutralizándolos. Para tratar mordeduras de serpientes y picaduras de insectos. Como complemento alimenticio para el ganado y como biopesticida y fertilizante natural. Las flores: Astringentes y expectorantes, se utilizan para regular el calor del cuerpo, inhibe tumoraciones y previene enfermedades coronarias. Los frutos y semillas consumen los niños (suplemento alimenticio) y tienen una amplia gama de acción y es altamente medicinal. PRINCIPIOS ACTIVOS: La cor teza contiene los principios activos: nimbina, nimbidina, nimbosterol, margosina, nimbineno, diterpenos. Contiene Arginina, Aspargina, Acido Aspartico, Cistina, Fenilalanina, Prolina y proteína, alcaloides y minerales. Los polisacáridos poseen la cualidad de ser antitumor y reducen la formación de interferon, así como la inflamación. De las hojas de Neem se pueden aislar varias moléculas como aminoácidos, ácidos grasos, flavonoide polifenólico llamado quercetina, un fs-sitosterol, el nimbosterol , y liminoides. De las flores se extrae un acei te que contiene sesquiterpenos, nimbosterol y numerosos flavonoides entre los que destacan la melicitrina y el kaempferol. �Las flores producen una cera compuesta por una mezcla compleja de ácidos grasos (esteárico, pal mítico, oleico y linoléico) Las semillas contienen aceites compuestos en ácido oleico, palmítico, esteárico, linoleico y araquídico. La semilla de Neem es muy rica en ácido graso, llegando a ser el 50% de peso de la semilla. USO TERAPÉUTICO Y DOSIS: Cápsulas de hoja de neem deshidratada y pulver izada. Frasco con 60 cápsulas de 450 mg Tres cápsulas de hoja de neem diarias máximo para adultos, tomar antes de los alimentos. No se recomienda para menores de doce años. Te de Neem: Hervir un litro de agua, retirar del fuego, agregar 3 hojas de neem dejar reposando 15 minutos, tomar una tasita cada 8 horas. El te deneem ayuda a producir la insulina de manera adecuado y ayuda a regenerar el páncreas. CONTRAINDICACIONES: No es recomendable el consumo por niños, ya que puede ocasiona r algún problema relacionado con la fertilidad . No se recomienda ingerir vía oral los concentrados de los aceites esenciales a las mujeres embarazadas y a aquellas de lactancia. La aplicación externa de preparados en base al neem puede ocasionar reacciones alérgicas, sobre todo en aquellas personas que presenten hipersensibilidad a los componentes de este árbol. (Foroughbakhch Pournavab, et al 2018). 61 �WEREKE: IBERVILLEA SONORAE (S . WATS.) GREENE OTROS NOMBRES: wareque, wereke o guareque. PARTES UTILIZADAS: Rizomas. ORIGEN: Sonora, Sinaloa, México. DESCR I PCION: La especie es na t iva del noroeste de México, localmente conocida con wareque, wereke o guareque, es una especie de plantas de guía y perenne perteneciente a la familia Cucurbitaceae. Data de la época prehispánica, la raíz o t ubérculo tiene propiedades medicinales y es de un intenso sabor amargo. Actualmente ha tomado relevancia esta raíz porque tiene propiedades hipoglucemiantes (Waizel Bucay, 2006). PROPIEDADES MED ICINALES: Las hojas se usan para el tratamiento de enfermedades de la piel, úlceras estomaca l es y las raíces y t ubérc ulos para contrarrestar la diabetes mellitus. Se le da uso muy acertado como hipoglucemiante para el tratamiento de la diabetes, y es sumamente efectivo. Tiene potentes propiedades antisépticas, cicatrizantes, 62 antidiabéticas, antirreumáticas, antibacterianos, anti-inflamatorios, antialérgicos, hepato-protectores, antitrombóticos, antivirales, anticarcigenicos y actividades antioxidantes PRINCIPIOS ACTIVOS: Proteínas. Nucleoproteínas, globulina, y albúmina. Carbohidratos. Fibra, azúcar reducido y almidón. Grasa, colesterina, lecitina. Materiales salinos como cloruros, sulfatas y fosfatos, sodio, potasio, calcio, magnesio y hierro, fosfato de calcio tribásico. Enzimas proteolíticas, diastáticas y oxidativas y clorofila. USO TERAPEUTICO Y DOSIS: Cápsulas de 300 mg, 1 a 2 cápsulas al día. CONTRAIND ICAC IONES: no ingerirla durante el embrazo y lactancia. También está contraindicada a los pacientes que sufren de hipoglucemia (González Elizondo et al 2013) . �--- --- - L ITERATURA CITADA González Elizondo M., López Enríquez L., González Elizondo M.S. y J.A. Tena Flores. 2013. Plantas Medicinales del Estado de Durango y Zonas Aledañas. Instituto Politécnico Nacional. México. Editorial Prosima. 205p. Foroughbakhch Pournavab, R, Hernández Vargas J. y J .A. Villarreal Garza 2018. Plantas medicinales descripción, propiedades, principios activos, uso terapéutico y dosis. Universidad Autónoma de Nuevo León. Primera edición. En prensa.131 paginas. Ferrell V., E.E. Archbold, L. Baez y H.M. Chernie. 2009. Enciclopedia de Remedios Naturales. 2da Edición. Editorial Castellana. 678p. Waizel Bucay J. 2006. Las plantas medicinales y las Ciencias una visión multidisciplinaria. Instituto Politécnico Nacional. México 1er Edición. 587p. Biología v Sociedad, --r¡arzo 2019 63 �#1 NEW YORK TIMES BESTSE LL ER DR. DA,L E~~- t'BRED ES EN ' . ,. .., . • • • • • b \' • '11• i ,¡ •• ".\,. • • ., EL \ ~ FINDEL ALZHEI El primer programa para prevenir y revertir el deterioro cognitivo «Monumental» David Perlmutter. autor de Cerebro de pan THE AGIN R, PROVEN STEPS TO PREVENT OE~ENTIA ANO SHARPEN YOUR MINO TIMOTHY R. JENNINGS, MD �RESEÑA DE LIBROS CEREBROS SENESCENTES, ALZHEIMER Y DEMENCIA Bredesen, D.E. 2018. El Fin del Alzheimer: El Primer Programa para Prevenir y Revertir el Deterioro Cognitivo. Penguin Random House, México, 262 pp. Jennings, T.R. 2018. The Aging Brain: Proven Steps to Prevent Dementia and Sharpen your Mind. BakerBooks, Grand Rapids, 282 pp. Sergio l. Salazar-Vallejo ECOSUR, Unidad Chetumal Confrontar el hecho de que varios familiares o amigos longevos est án padeciendo Alzheimer me hizo leer este par de libros con trepidación. Dichas personas no son únicas. El deterioro cognitivo empieza a los 40 años y tiene dos variantes (deterioro cognitivo subjetivo o leve), que a menudo anteceden a la demencia. La dinámica es lenta ya que transcurren 15-20 años antes de un diagnóstico f ormal. Por otro lado, una de cada nueve personas mayores de 65 tiene A lzheimer, que es el tipo de demencia más común, y es posible que, de no hacerse otra cosa, casi un 14% de la población estadunidense morirá por Alzheimer en el mediano plazo. Sabemos que avanza lentamente y que una vez descubierto parece inevitable. Por ello, cualesquiera alternativas para la prevención o ralentización del daño serán bienvenidas, independientemente de los antecedentes familiares o condición física personal. Estos dos libros persiguen promover cambios personales senci ll os y muy significativos para detener, e incluso revertir, e l deterioro cognitivo. Dale Bredesen es profesor en la Universidad de California en San Francisco. Consiguió colarse, con su primer libro como autor único, entre los más vendidos del New York Times en 2017; en mayo del 2018 apareció la versión en español. El autor ha mi litado en la heterodoxia y confrontado muchos rechazos por su perspect iva de la investigación médica; el li bro compi la sus avances princ ipales. Mod ifica la percepción de la enfermedad de Alzheimer de manera impresionante en por lo menos dos cuestiones medulares. Una, que se trata de una enfermedad multifactorial de la que logró identificar 36 promotores, en luga r de generarse por la acumulación de proteínas ínt er-neuronales {placas o fibrillas). Dos, que puede controlarse y revertirse siguiendo un tratamiento sencillo y práctico, en lugar de considerarse incurable. La obra consta de cuatro partes, cada una con 2 -4 capítulos en los que se reducen los tecnicismos u otros detalles en una prosa apasionada y estimulante. Critica la concepción tradicional de que el A lzheimer sea causado por la acumulación de proteínas que interrumpían las sinapsis por la presencia de placas (beta-amiloide) y de microfibrillas (tau). A lo largo del libro reitera que 'es posible prevenir el A lzheimer y, en muchos casos, revertir el deterioro cognitivo asociado: Explica el componente genético IApoE4 común, raramente presenilina (PS1, PS2)1, por lo que recomienda que a partir de los 40 y especialment e si hay historia familiar, debería uno uno hacerse una prueba de laborat orio y determ inar la presencia de dicho gen . También que la enfermedad 'surge a partir de un programa intrínseco y saludable de reducción de la extensa red sináptica del cerebro' pero ocurre cuando el programa se descontrola. Lo que motiva el desvarío es que el cuerpo enfrente amenazas crónicas, múltiples, incesantes e intensas que resultan en inflamación, niveles infraóptimos de nutrientes u otras moléculas pro-sinapsis, y exposición a sustancias tóxicas. Dale Bredesen generó en 2014 un protocolo genera l, ReDeCo: Reversión del Deterioro Cogn itivo y c lasifica al Alzheimer en tres modalidades: Inflamatorio . Personas con uno o dos alelos de l ApoE4; hereditario. La mayor parte de la gente tiene dos copias del ApoE3 y su riesgo de contraer Alzheimer ronda el 9%; 25% de los estadunidenses tiene una copia del ApoE4 y su riesgo es del 30% (surge en los 60) . Empero, si cuentan con dos 65 �copias, su riesgo aumenta al 50%. Contrariamente, sin copias del ApoE4 puede surgir a los 70. Los indicadores diagnósticos de laboratorio serían incrementos en la proteína e-reactiva, incrementos de la proporción albúmina/globulina, de interleucina-6, y del factor de necrosis tumoral, así como la aparición de resistencia a la insulina. Atrófico. Los síntomas surgen una década más tarde que en personas con 1-2 copias del ApoE4. Los indicadores diagnósticos serían niveles menores a los subóptimos en hormonas tiroideas, suprarrenales, estrógeno, testosterona y pregnenolona; niveles bajos de vitamina D, resistencia a la insulina o niveles demasiado bajos de insulina, e incrementos en la homocisteína. A veces, estas dos variantes pueden ocurrir simultáneamente y, de serlo, se le conoce como glicotóxico y se revela porque hay niveles altos de glucosa (y glicación), y alto nivel de insulina. Tóxico. Personas con ApoE3; sin historia familiar o, de haberla, el padecimiento surge después de los 80, pero puede irrumpir entre los 40-60 y después de períodos de gran estrés. A menudo se asocia con bajos niveles de zinc (altos de cobre), bajo cortisol, alto nivel de T3-inversa, bajos de T3-libre y de pregnenolona, estradiol y testosterona, alto nivel de mercurio, a veces asociado con las amalgamas (prueba de orina con quelantes), o de micotoxinas. También recomienda el Dr. Bredesen una dieta anti-Alzheimer que llama Ketoflex 12/3. Se trata de reducir carbohidratos simples, hacer ejercicio moderado (150 min a la semana, por lo menos caminar de prisa unos 30 min durante 5 días), ayuno de 12 h entre las comidas última de la noche y primera del día siguiente, y tener 3 horas entre la cena e irse a dormir. En el Apéndice A enlista los alimentos en grupos mayores y que tanto deberíamos consumirlos. Con frecuencia: champiñones, brócoli, coliflor, coles de Bruselas, espinaca, lechuga, pescados silvestres grasos (salmón, sardinas, arenque), huevos de gallina, camotes, plátanos verdes, probióticos, jícama, puero, cebolla, ajo y tés. Con menos frecuencia: papas, elotes, chícharo, calabazas, frijoles, berenjena, pimientos, tomates, frutos rojos, pollo, res, vino (una copa unas cuantas veces 66 a la semana). café. Raramente (evitar siempre que sea posible): azúcares, pan, pasta, arroz, galletas, pasteles, dulces, refrescos, cereales, gluten, lácteos (yogurt natural ocasional), alimentos procesados, pescados con mercurio (atún, tiburón, pez espada). frutos muy dulces (piña, mango). Más información en www.drbredesen.com, www.mpigognition.com. El protocolo completo se puede ver en https://www. drbredesen .com/thebredesenprotoco 1. Tim Jennings es un siquiatra que trabaja por su cuenta , cristiano declarado, y autor de otros 5 libros sobre espiritualidad o análisis bíblicos. Con el presente libro pretende prevenir la demencia y aguzar la mente, y difiere de sus previos porque compila y refiere 376 publicaciones totales para cada uno de los 16 capítulos (media: 24). por lo que el libro adquiere un matiz más académico. Además, para cada capítulo sintetiza los aspectos medulares y recomienda acciones concretas. Tim reconoce en la introducción que, como muchas otras aventuras intelectuales, el libro es personal. No sólo por sus pacientes mayores que padecen Alzheimer, sino porque su suegra fue presa del deterioro y ha visto padecer a su esposa. El objetivo del autor es modificar los patrones de vida a niveles saludables para mejorar nuestra vejez y reducir el riesgo de demencia. Eso incluiría dormir bien, caminar de prisa unos 30 min diarios, tener una dieta saludable, evitar los promotores de la inflamación, meditar, y controlar las tensiones cotidianas. La obra tiene cuatro partes con unos 3-6 capítulos cada una. Hist oria y Senescencia comienza con El problema del envejecimiento (todos lo hacemos); indica que el deterioro personal va de la mano con la longevidad ya que en 1900 menos de la mitad de la población alcanzaba los 65 años, pero a fines de siglo un 80% de la población llegaba a esa edad, por lo que han aumentado los padecimientos típicos de las personas mayores. Afirma que la máxima cuestión contemporánea es cómo retener vitalidad, salud, independencia y autonomía en la vejez. El objetivo del libro es promover un plan de acción personal para mejorar nuestra vitalidad y salud cerebral. En Desarrollar un cerebro saludable (requiere un cuerpo saludable) enfatiza que el cerebro es 1-2% del peso corporal, pero consume un 20% de la Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<{ u zw 2 w o >a::: w 2 w I energía disponible. También que la salud cerebral arranca en el útero, que el cerebro debe ejercitarse, y que debemos optimizar la función de los factores neurotróficos o fertilizantes cerebrales (derivados del cerebro, endotelio vascular, y crecimiento neuronal) al evitar factores o sustancias que los inactiven porque aceleran el envejec imiento. Entre ellos destaca: angustia, sedentarismo, dieta no saludable (estrés oxidativo) y dolor crónico, así como el uso de tabaco u otras drogas, o alto consumo de a lcohol. Pasa entonces a Epigenética y envejecimiento (el impacto de nuestros ancestros) y empieza refiriendo a Conrad Waddington quién acuño el término en 1957 para referirse a "las instrucciones químicas que dirigen el acceso y uso de la información contenida en el DNA:' Es relevante porque "factores ambienta les, experiencias, e incluso nuestros pensamientos pueden impactar la forma que se exprese el DNA" y que transmitimos a nuestros hijos "las instrucciones epigenéticas para especificar cuáles genes operen y cuáles no'.' Entre las evidencias que presenta destaca el impacto de la escasez de comida en Holanda durante la segunda guerra mundial. Ocasionó que los genes de los bebés actuaran para almacenar toda la energía posible de los alimentos, por lo que al convertirse en adultos, enfrentaron mayores incidencias de obesidad, diabetes y otros problemas metabólicos en comparación con personas cuyos padres no padecieron hambruna. No obstante, el autor enfatiza que independientemente de nuestra carga genética no estamos condenados. Podemos experimentar ambientes sa ludables, atenuar los pensamientos y acciones negativas y tomar buenas decisiones para optimizar la funcionalidad genética y atenuar el deterioro por senescencia. Termina esta parte con Nuestros genes y senescencia (deterioro con el tiempo), y refiere que el genoma personal se deteriora por las mutaciones con lo que devienen un factor de senescencia; por ejemplo, una persona de 65 años tendría unas 6000 mutaciones que no estaban en su material genético al nacer. Además, también cambia la forma de los cromosomas al reducirse sus puntas (telómeros), lo que es más frecuente entre los varones y que cambia con la edad, nuestras actitudes y patrones de vida. Enfatiza que en la infancia los telómeros tienen 8000 pares de bases nitrogenadas, que colapsan a 3500 a los 35 años, y bajan a 1500 a los 65. Así, se acelera el acortamiento por desórdenes del talante, conflictos Biología v Sociedad, marzo 2019 en las relaciones personales, actitudes mentales negativas y hostilidad, y se ralentiza el acortamiento de los telómeros con el vegetarianismo, la reducción del estrés (meditación) y como consecuencia del ejercicio. Estrés oxidativo y senescencia tiene 3 capítulos. En Obesidad y senescencia (enlace inconfundible) indica que uno de los principales factores negativos es el estrés oxidativo, que es el daño por moléculas con oxígeno sobre DNA, proteínas y lípidos corporales. Otro son los factores que promueven la inflamación porque generan componentes oxidantes y cuyos síntomas ocurren al estar enfermos. Es la respuesta típica para dañar, u oxidar, virus o bacterias invasoras, pero en ausencia de elementos extraños, atacan al propio organismo. Se trata de la proliferación de leucocitos, así como de citoquinas, moléculas adherentes u oxidantes. La inflamación también puede dispararse por intoxicaciones o contaminantes, así como por amenazas por lo que debemos reducir la ansiedad, preocupación, conflictos o angustias crónicos. También importa el sobrepeso. El índice de masa corporal es la proporción entre el peso en kilogramos y el cuadrado de la altura en metros; para la cognición óptima debe ser de 18-25 y va lores mayores implican sobrepeso u obesidad. La obesidad es uno de los principales agentes promotores del deterioro cerebral; al estar obesos, el cerebro pierde 4-8% de su masa en comparación con una persona no obesa de la misma edad. Así, entre la pob lación estadunidense mayor de 55 años, el 80% de los varones y el 70% de las damas padecen obesidad o sobrepeso (en México estamos igual o peor). Según el Dr. Jennings, el aceite de soya tiene mucho que ver en esta nueva pandemia porque 50% de su peso es ácido linoleico, que es precursor de dos endocanabinoides promotores de l apetito y sobrepeso ulterior, pero podría neutralizarse al consumir omega-3 de aceite de pescado. Sobre las dietas, recomienda reducir el consumo de proteínas animales y alimentos procesados e incrementar el de productos vegetales frescos. Extiende estas ideas en Azúcar, oxidación y envejecimiento (somos lo que comemos). El consumo de azúcares incrementa la inflamación y empeora los niveles de colesterol, cardiopatías, aprendizaje y memoria, incluso luego de una breve exposición al dulce por la glicación. Consiste en la adhesión de los azúcares con otras 67 ~ <{ (/) w 1- z w u (/) w w (/) z (/) o t?5 w a::: w u ( /) o ffi _J w o <{ •Z l:}J w a::: �moléculas lo que repercute en la formación de radicales libres y agentes oxidantes, por lo que debemos reducir el consumo de azúcar, e incluso el de bebidas artificialmente endulzadas porque no evitan el sobrepeso, así como el de comidas rápidas sus azúcares. Pasa luego al consumo recreativo en Tabaco, sustancias ilegales, alcohol y senescencia (si abusas del cerebro, lo pierdes) . Cualquier sustancia que promueva la inflamación acelera el envejecimiento. El tabaco y otras drogas no la libran, pero una copa de vino tinto al día beneficia por los antioxidantes que contiene, mismos que también están en el jugo de uva o en el vino sin alcohol. La sección Patrón de vida y senescencia es la más extensa del libro; comienza con Ejercite su cerebro (si no lo usa, lo pierde). Comenta que nuestra evolución dependió del movimiento y la actividad física; los chinos notaron, en el año 2500 antes de nuestra era, que el ejercicio prevenía enfermedades como diabetes y cardiopatías. Empero, desde la revolución industrial se redujo la actividad física y empeoró la salud. Lo mismo puede decirse del cerebro al dejar de aprender cosas nuevas, por lo que no sorprende que se recomiende ejercitar ambos: cuerpo y cerebro y que para ello debemos encontrar actividades placenteras y de avance gradual. En Sueño y cerebro (requisito de vida) enfatiza que el reposo es tan importante como la actividad pero que debemos dormir de noche (7-8 h si pasamos los 25 años), para mantener la salud corporal y cerebral. Continúa con Una vacación oportuna (reposo mental = salud cerebral), para enfatizar la necesidad de dejar de lado las labores profesionales para dedicarle tiempo a la fami lia, o en actividades en contacto con la naturaleza, de reflexión y meditación, y mantener actitudes positivas y divertirse hasta las carcajadas. Sigue con Creencias y senescencia (la perspectiva más sa ludable) en donde explora la historia del control político por la religión; resa lta que no todas las creencias son positivas y que tampoco pueden cambiarse fácilmente . Considera que los dos enfoques más saludables serían el creer en un dios benevolente, o en ninguno pero que se aprecien el altruismo, la honestidad y la libertad de creencias. Enfatiza que nuestros pensamientos afectan a nuestros cuerpos y mentes por lo que deberíamos mantener una actitud positiva para atenuar el envejecimiento. En Estrés y senescencia (calme su mente, ralentice el 68 declive) refiere como estrés patológico la condición crónica de preocupación, culpa o conflictos en las relaciones. Disparan sentimientos de alerta por la liberación de cortisol, altera nuestro sistema inmune y resulta en inflamación por lo que debemos evitarlos. Recomienda meditación, así como evitar angustiarse por cuestiones que no podemos controlar, aprender de nuestros errores y mejorar la toma de decisiones, y aceptar a los demás como sean. Esto podría extenderse a realizar voluntariado para ayudar a otros mediante actos de bondad. Nuestros temores de morir son explorados en Amor y muerte (aclarando nuestra mortalidad); el miedo a la muerte es generalizado y explica una variedad de productos disponibles en los medios masivos de comunicación. Contrasta los sentimientos de los creyentes en una vida posterior a la muerte con los no creyentes y considera que los primeros tienen una mejor perspectiva del morir, mientras que los segundos se afanan en crear obras de arte o académicas esperando trascender, pero que no repercuten en paz genuina. Una afirmación controversia! que merece reflexiones personales. La última parte, Envejecimiento patológico, arranca con Envejecimiento patológico (enfermedad de A lzheimer); afirma que la demencia es un estado patológico y que el envejecimiento normal no resulta en demencia. La demencia puede resultar de traumatismos, derrames cerebrales, infecciones o problemas metabólicos crónicos como en Alzheimer. Sigue con cifras estremecedoras sobre la demencia ya que 8.5% de los latinoamericanos mayores de 65 la padecen y el porcentaje aumenta con la edad. Las autopsias documentadas por Alois Alzheimer en 1907 mostraban pérdida de neuronas, así como masas neurofibrilares de una proteína (Tau), así como placas de otra (beta-amiloide) . Dichos componentes son comunes en el cerebro, pero su proliferación o la generación de masas complejas evita que sean removidos con lo que se acelera el deterioro cerebral. El Alzheimer tiene dos variantes (temprana y tardía) y están ligadas a varios genes, tres para la primera, uno para la segunda, con tres variantes. Hay varios factores coligados que empeoran la situación, especialmente la resistencia a la insulina , la que responde a la inflamación crónica si consumimos mucha fructuosa, grasa, o padecemos estrés crónico y vida sedentaria. Si hay historia familiar, una evaluación genómica revelaría Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<{ u zw 2 w o >a::: w 2 w I ~ el umbral del riesgo que tenemos, pero no estaremos condenados a padecerla si seguimos algunas pautas preventivas o para ralentizar el deterioro cerebral (y corporal). Las recomendaciones principales serían hacer ejercicio, estimular el cerebro al aprender un nuevo idioma o instrumento musical, controlar nuestra ansiedad, modificar nuestra dieta y patrón de vida (tomar multivitamínicos bajos en hierro y cobre). En V itaminas y suplementos para prevenir la demencia recomienda consumir: ácidos grasos omega 3 (pescados y algas marinas), el ginko no parecen tan contundente, vitamina D (y asolearse un poco todos los días), curcumina (funciona mejor al combinarse con pimienta), nueces de castilla (crudas), té verde, j ugo de granada, café (menos de 6 tazas al día), vitamina E de fuentes naturales, vitamina C en suplementos (500-1000 mg/d), vitaminas B (especialmente si no reduce el consumo de alcohol), y considerar la terapia de reemplazo hormonal (andropausia o menopausia). Pasa entonces a Factores de riesgo para la demencia y cómo reduc irlos, sintetiza recomendaciones de varios capítulos previos y se refiere al estrés oxidativo, al abuso de alcohol, tabaco y otras drogas, sedentarismo, golpes en la cabeza, diabetes t ipo 2 e intolerancia a la glucosa, obesidad, dieta occidental, hipertensión, poca estimulación cognitiva, depresión, aislamiento social, estrés crónico, y falta de sueño. Sigue con Cuidados para una persona querida con demencia. Apunta que las personas a cargo de seres queridos con demencia enfrentan una serie de condiciones que les deterioran mucho su salud. Por ello, recomienda evaluar cuándo internar a un ser querido en donde haya profesionales que nos ayuden. No porque no se quiera atender a un ser querido sino porque estaríamos limitados a hacerlo de manera profesional. También incluye el libro un anexo con una estrategia para dejar de fumar. <{ (/) w 1- z w u (/) w w (/) z (/) o t?5 w a::: w u ( /) o ffi _J w o <{ •Z l:}J w a::: Más detalles en www.timjenningsmd.com. Disfruté mucho leer estas dos obras, pero confieso que no desaparecieron mis temores. Se redujeron un poco al tener mejor idea sobre las acciones preventivas. Espero que las recomendaciones se puedan implementar con facilidad y que resulten relevantes también para otros interesados. Biología v Sociedad, marzo 2019 69 �Cuentos y Narraciones Biológicas LAS AVENTURAS 1 • �RESUMEN El presente escrito es la historia de un dinosaurios tipo terópodo, el Gorgosaurus, descritos como carroñeros o cazadores, emparentado con los Tyranosaurus. Vivió en los Ecosistemas característicos del Cretácico Superior, en áreas inundables como los manglares, abundantes en las costas del Noreste de México y dominado por otros dinosaurios como Albertosauridos, Chasmosauridos, hadrosauridos y trodontidos. Esta historia se inicia en un día de cacería de Gorgos y su manada, lo acompañaban su Hermana Gunta y su primo Lori y Barbos y Guaymar los miembros más pequeños de la manada. Cretácico, Gorgosauridos, trodontidos, paleontología ABSTRACT The present writing is the story of a theropod type dinosaur, the Gorgosaurus, described as scavengers or hunters, related to the Tyranosaurus. He lived in the Ecosystems characteristic of the Upper Cretaceous, in flood areas such as mangroves, abundant on the coasts of Northeast Mexico and dominated by other dinosaurs such as A lbertosaurs, Chasmosaurids, Hadrosaurids and Trodontids. This story begins on a day of hunting Gorgos and his herd, accompanied by his sister Gunta and his cousin Lori and Barbos and Guaymar the smallest members of the herd. Cretaceous, Gorgosaurids, trodontids, paleontology Biología v Sociedad, marzo 2019 71 �1. Hace alguna vez Cuando estamos en el sendero de la vida, nos encontramos con acontecimientos que nos cambian, incluso más allá de ella, quiero decir, después de muerto, se mueve de lugar, se transforma y los elementos nos invaden, para luego ser escudriñados por científicos deseosos de conocer nuestras costumbres, cosas misteriosas según ellos. Pero antes de llegar a eso, me gustaría compartirles mi historia, hace poco más de 65 millones de años, al oeste Coahuila, vivía en un mundo muy distinto, no había ni casas, ni carreteras, ni antenas como las de ahora y menos electricidad; sólo había campos y en las regiones que ahora están secas, se encontraba abundante agua formando parte de lagunas, lodazales y pantanos, además, teníamos costa. Fui de los más pequeños de la familia de cinco clanes de Gorgosaurus, creo que fue por eso que me tocó presenciar todos los cambios del mundo; primero el clima empezó a ponerse loco: cuando debía llover no llovía, empezó a elevarse la temperatura, una gran esfera de llamas se impactó contra la Tierra, el cielo se nubló, todo era gris, las plantas se morían, los insectos se hacían pequeños y desaparecían, costaba trabajo respirar. De pronto todo comenzó a helarse. Mientras todo eso sucedía mi familia y yo nos la pasábamos cazando y buscando lugares donde dormir; nunca entendí la razón de tanto cambio en nuestro ambiente; los ancianos siempre decían que en "aquellas épocas" todo era verde y majestuoso, que eran soberanos del continente, recordaba vagamente cuando corríamos tras las presas, en los grandes valles asustando a otros dinosaurios. Los Trodontidos eran inferiores en tamaño pero voraces, no se detenían, en número siempre eran muchos, nunca los conté. Les confesaré algo, a mí los números no me encantan, pero tuve que aprender a usarlos en estrategias de combate para lograr vencer a otras manadas. A lo largo de todas nuestras aventuras por la región también descubrí que no sólo es posible andar en manada, sino también solitario, conocí dinosaurios que andaban solos por todos lados, como el tiranosaurio, ellos por lo general llegaban solos, y luego ya pasaban temporadas en manada. Algo extraño para mí, cuando lo supe, ya 72 que toda mi vida crecí en la misma manada, siempre andábamos juntos, hasta los raptores atacan en conjunto. Esta sería mi primer historia que puedo contar, pero no la última, porque tengo muchas por contar, como la vez en que me quedé atorado en los manglares, ¡vaya que sí la recuerdo!. Habíamos salido de "la zona" para cazar, de pronto me pareció ver algunas presas de buen tamaño y los comencé a perseguir sin decirle a nadie, me enfoqué tanto en atrapar uno que perdí la noción del tiempo y no me percaté de la cantidad de kilómetros que ya habría recorrido cuando me encontré frente a un manglar; seguía pensando en atrapar a ese pequeño, de pronto no supe dónde me encontraba, me dio curiosidad y me adentré al manglar, había mucha agua, el ambiente estaba apestoso, seguí caminando, me distraje, perdía la presa y me atoré en una raíz de uno de los mangles, no podía desatorarme, por un momento pensé que me quedaría ahí toda la vida, que no volvería con mi familia y comencé a llorar. Lloré por horas lo más fuerte que podía, esperando a que alguien me escuchara para que me rescatara. El sol comenzaba a ocultarse cuando comencé a escuchar que gritaban mi nombre, -¡Gorgos! ¡Gorgos! ¡Gorgos, ¿Dónde estás?!- Entonces, respondí a los gritos y finalmente me encontraron. Estaba muy cansado y comenzaba a deshidratarme, estuvieron cerca de media hora pensando cómo me sacarían sin que me lastimara, ya que las raíces estaban muy enredadas, parecían una jaula, y yo, tenía el cuerpo inmovilizado. Por fin después de mucho tiempo pude salir; primero, me dijeron que me arrastrara hacia adelante, luego que moviera la pata izquierda hacia la derecha, la derecha la flexionara, así hasta que lo logré y me reuní con la manada. Regresamos a la "zona'; resultó que si habían logrado cazar suficiente para todos, así que tuvimos comida por esa noche, nunca es suficiente para más de una noche, pues sí que comemos muy bien, aparte nuestro apetito es ¡cretácico!. Insertar figura 1. Al pasar un par de días decidí que debía regresar al manglar para explorarlo y así verificar si había algo más, o si era alguna fuente de alimento. Entonces una vez ahí, caminaba entre los árboles previniendo de no Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(f) o ~ o(.'.) ~ ¼! IX ::J 1- z w ~ (f) s Figura 2. Encuentro de Gorgos con una Amonita. atorarme como aquella vez, cuando de pronto me topé con una Amonita. Los amonoideos fueron cefalópodos marinos parecidos al Nautilus actual, estos habitaron los mares de la Tierra desde el Devónico (Paleozoico) hasta el Cretácico (Mesozoico), desaparecieron al final de este periodo hace 65 millones de años, aproximadamente (Meléndez, 1 971). Le comencé a hacer preguntas desde la orilla del agua. ..: ro O) e ro E e ::, e Q) o e) e ro N ro u (/) o e> o c.:> ..¡ ...cu :, !JI ¡¡: ¿Quién eres? Soy una amonita, un molusco, de los que llevan su casa a todos lados, soy hembra y mi nombre es Mida. ¿Cómo es tu estructura? Tengo la concha enrollada en una espiral plana y pude haber medido hasta dos metros de diámetro. ¿De dónde viene tu nombre? Del Dios egipcio Ammon, que representa en la tradición romana a Júpiter y en la griega a Zeus. ¿De qué es tu casa (concha)? De aragonito, con una ornamentación muy marcada. ¿Cómo es tu casa (concha)? Se divide en dos partes: el fragmocono y la cámara interior, en el fragmocono almacenamos Biología v Sociedad, marzo 2019 los gases que nos permiten regular nuestra flotación, y en la cámara interna resguardamos nuestras partes blandas. ¿Qué comes? Soy carnívoro, cualquier pez, y uno que otro molusco inferior. ¿Tienes predadores? Si, los más grandes andan tras de mí, y forman parte de la cadena. ¿Cómo se reproducen ustedes? Somos unisexuales, tenemos ambos sexos y una época específica para aparearnos, nuestro sistema varía dependiendo del género; en los machos se encuentra en uno de los tentáculos hectocótilo, mientras que las hembras poseen glándulas nidamentarias. ¿Cómo se extinguieron? Realmente fue algo inexplicable, de pronto se vio una gran luz, seguido de eso se oscureció todo y el ambiente se hizo denso, todo se fue apagando. Ficha de identificación Phyllum Mollusca Clase Cephalopoda Subclase Ammonoidea Estado actual Ext intos 73 �111 iil -¡¡¡ E ..!!l Q) .... e Q) o ..c. ~ u 4: -¡¡; :g O) .... o (.9 ('I) f ::, C> u: ¡Corre Gorgos! ¡Corre! ¡Correee! Exclamaba mi padre, el día que realicé mi primer cacería. Él era el líder de la manada, y usualmente cazábamos Kritosaurus, que aunque en ocasiones eran grandes y daban guerra, nosotros siempre podíamos con ellos. Era comer o morir. ¡Bueno! ellos eran herbívoros y realmente no nos comían, pero sí nos podían herir. Entonces corrí, corrí, corrí tan rápido como mis patas me lo permitieron, creo que alcancé una velocidad de 65 kilómetros por hora, de pronto no lo podía creer, estaba corriendo a la par de mi presa, mi primer presa, me encontraba ahí detrás de un Kritosaurus joven, al menos menor que yo. Podía sentir su aroma, tan fuerte y apetecible que me lancé sobre él, lo mordí del cuello, lo desgarré, mordí nuevamente y en su último aliento le arrancamos la cabeza uno de mis primos y yo, lo arrastramos hasta el lugar donde dormíamos y nos lo comimos entre mi primo Lori, mi hermana Guntayyo. Después de que nos alimentamos, mi padre quiso reconocer mi mérito frente a la manada, ya que en la primera cacería lo logré y mi padre quería que me convirtiera en el t utor de los más pequeños para que se les enseñara a cazar, y aunque se determinó que yo era cazador nato, aun así iría a cazar con todos los adultos y jóvenes; los pequeños me respetaban 74 y obedecían con admiración, los de mi generación realmente al principio me ignoraban un poco; lo dejaron de hacer cuando se percataron de que me había fracturado una pata cazando, entonces no podía caminar bien. Sobre todo, Barbos y Guaymar se me atravesaban para que me cayese y así ellos pudieran tomar mi lugar. El débil debe dejar el puesto de líder y el fuerte reemplazarlo; pero sólo era una lesión, la cual se curó pronto, así que volví al frente de ataque. Las cacerías son para nosotros una forma de vida. Nacemos, aprendemos a cazar, cazamos y tratamos de hacerlo exitosamente para seguir cazando. Una buena caza es igual a tener un día de ganador, un día de vida asegurada sin tener un vacío en el interior de nuestro cuerpo y si es suficiente todos saciados. Pero, ¿Qué pasa si no logras cazar? La respuesta es complicada, cada día es una nueva oportunidad y el sentimiento de vacío en el interior, al que podemos nombrar como hambre, es una gran motivación, claro hay quienes necesitan mucha práctica como mi hermana Gunta, ¡oh, claro! las hembras también cazan. Volviendo a Gunta, mi hermana aunque es más grande en tamaño y mayor, no tiene la destreza para cazar como yo. Lo que sí, es una estratega nata, planea Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) o(.'.) o::: o (.'.) w o (/) & :) 1- z w ~ emboscadas en el momento necesario y sin necesidad de hacerlo con tiempo. Una estratega y un cazador es lo que resulta de un legado familiar de líderes y mucho esfuerzo. Lo tengo, Gorgos por la izquierda, Rodna por el norte, Barbos por la derecha y yo por el sur, son quince hadrosaurios: el líder, la hembra alfa, cuatro adultos más y el resto son jóvenes y niños. ¡Hacia el río vamos! ¡Los acorralamos!, funcionó la estrategia de Gunta dejamos libres a los dos más pequeños. Llega nuestro padre y seguimos en combate, logramos derribar al líder y a un joven. Sin miramientos terminamos el objetivo de cacería, de pronto nos enfrentábamos a una lluvia que no cesaba, pero no era agua, era fuego que venía del cielo, todos nos encontrábamos comiendo cuando la primera gota de fuego cayó, incendió a uno de los mayores, dificultosamente corría hacia un claro de tierra, cerca de la orilla del lago, pero no alcanzó a recuperarse, pues mientras agonizaba, otra gota de fuego cayó sobre él y finalmente murió. Todos corrían tratando de no ser alcanzados por las gotas de fuego. Al amanecer, se disipó el humo, el fuego cesó y descubrimos que las gotas de fuego habían caído junto con rocas, no eran solo llamas. De pronto todo comenzó a helarse; no sabíamos que era el comienzo de un cambio muy grande, que incluso nos llevaría a existir de otra forma. Al ver la gran bola de fuego aproximarse, recordé una de las historias que nuestro abuelo Pedro contaba. En el centro de lo que se conoce como la silla del Cerro de la Silla, se encontró una garra en postura de rascar. Y se creía que el origen de dicha forma tan profunda fue a raíz de una búsqueda prehistórica. La cual había sucedido así: Pedro andaba de cacería por las faldas de la montaña, cuando de pronto logró encontrar una apetitosa presa, éste, después de horas de perseguirla montaña arriba, la acorraló. La presa debido al inferior tamaño que Figura 4. Impacto de un meteorito, hace 6 5 millones de años. Biología v Sociedad, marzo 2019 75 s �poseía, logró escabullirse entre los matorrales; el gran dinosaurio sólo logró ver cuando la presa se escondió en el centro. Seguro de que seguía ahí, rascó, rascó y rascó entre las hierbas hasta hacer un pozo -seguro que se enterró para que no lo vea- pensó. Estuvo toda la noche rascando y parte del día siguiente, hasta que logró dividir la montaña para convertirse en el Cerro de la Silla, cuando bajó de la montaña su compañera le preguntó que si había logrado cazar, Él triste y enojado solo rugió y siguió caminando hacia el valle para atrapar algo más sencillo. Al arribar al valle logró vislumbrar lo que había hecho aquellas horas, se sorprendió y creyó haber arruinado el paisaje, se puso algo triste después de por fin comer. Al verlo quieto su compañera se acercó a Él y le pregunto por su malestar, la miró y dijo -he arruinado el paisaje- ella sólo rugió y le respondió -has creado una marca que parece natural, nadie lo notará- Se animó un poco después de escuchar a su compañera y decidieron continuar el camino. Fue así como se originó una de las leyendas sobre nuestro Cerro de la Silla, que hoy en día es un emblema estatal y forma parte de nuestra identidad como neoleoneses. 11. La génesis de los fósiles Cuando llegamos al final del sendero de la vida, podemos dejar huellas para que los científicos entiendan nuestra naturaleza; comenzamos otro proceso donde nuestros cuerpos pasan por lo que llamamos: la fosilización, que comienza a partir de la desaparición de nuestras partes blandas, es decir, músculo y órganos; y el relleno de los huesos se sustituye por el sedimento que se encuentra en el área donde somos enterrados. Algunas veces va acompañada por una cristalización, que origina verdaderos cristales, como sucede en los Equinodermos1 , cuyos fósiles presentan la estructura espática 2 característica de la calcita. Tenemos que recordar que la paleontología es la ciencia que estudia a los seres orgánicos que vivieron en épocas pasadas sobre la Tierra y sus relaciones mutuas o con el medio en el que se desarrollaron, así como su ordenación en el tiempo. Es decir que la paleontología nos muestra los restos de los organismos que han llegado hasta la actualidad formando parte de las rocas sedimentarias y que se han conservado en el transcurso de los tiempos geológicos. Estos son los fósiles. ...: "'~ o oo "'.... "'a. <ti ü5 "' Q) -u e.... Para que un ser orgánico se conserve es necesario que rápidamente queden incluidos en un material protector, que los aísle del contacto con la atmósfera y de los microorganismos, generalmente las partes blandas no se conservan. Son las piezas esqueléticas, más duras y con un principio de mineralización las que se fosilizan. El proceso de fosilización es una serie de transformaciones químicas que reemplazan los compuestos orgánicos del organismo muerto por otros como: calcita, sílice, pirita, carbono, por mencionar algunos. ' Equinodermos: Animales marinos que viven en el fondo del mar: Estrellas, pepinos de mar.(Consultar glosario con imagen) 2Calcita espática: mineral de Carbonato de calcio que se forma por procesos diagenéticos a partir de carbonatos antiguos. 76 Facultad de Ciencias Biológicas UANL Q) u -¡¡¡ -u e Q) O) -~ -¡¡; -u º§"' .... (/) :E :5"' ll) f! :::, en ü: �(/) o(.'.) o::: o (.'.) w o (/) & :) 1- z w ~ s ,I 1 . -~ .. ~$!, f . / ~l,f Ir, ~ , Ctl~ . I J · . ,d~~~~~'f \ Biología v Sociedad, marzo 2019 77 �• • Figura 6. Etapas del proceso de Fosilización por las que pasa un organismo desde su muerte hast a su descubrimiento y registro en una colección o un museo. La transformación depende la composición originaria del organismo muerto y de las condiciones geoquímicas, es decir, de la química de la tierra donde se queda el resto orgánico del animal o vegetal. Lo que he visto fosilizarse mejor son los microorganismos como los caparazones de los Foraminíferos3 , cápsulas de los Radiolarios4, y frústulas de las Diatomeas. con el ambiente, quedando encapsulado, para que al dest ruirse la materia blanda, la est ructura ósea comience su transformación. Pues lo que llega a manos de los paleontólogos son vaciados o moldes formados por los depósitos de ciertos minerales en el hueco dejado en la roca por el resto esquelético al disolverse en aguas carbónicas. Para que comencemos a fosilizarnos es necesario que nuestro cuerpo quede aislado del contacto Las partes esqueléticas mineralizadas se vuelven porosas, por destrucción de la mat eria orgánica asociada, es decir los t ejidos que cubren el esqueleto, en ocasiones la porosidad contribuye a la destrucción del resto esquelético, debido a una disolución química, en otras 3 Foraminífero: organismo unicelulares que pertenecen al reino de los protistas rizópodos.(Consultar glosario con imagen) 4 Radiolario: Protozoos marinos dotados de esqueleto interno. (Consultar glosario con imagen) 78 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) o(.'.) o::: o (.'.) w o (/) & :) 1- z w ~ puede dar un resultado favorable y ser aprovechado para la fosilización. Esta porosidad cont ribuye, en el proceso de fosilización por depósito en los intersticios de sales minerales que se encuentran en el lugar en que se desarrolla el proceso, o del sedimento 5 en que se quedó incluido el resto esquelético durante el proceso de diagénesis, que le transforma en una roca sedimentaria. Dentro de la gama de fósiles que se encuentran, t ambién están las impresiones dejadas en las rocas sedimentarias por determinados restos orgánicos que luego han desaparecido, como las hojas de los vegetales y alas de insectos. Este t ipo de fósiles permite conservar impr esiones de partes que no cont ienen estructuras óseas. s 1n11111rac16n dP. sa'Ps minerales d.sueUos en el agua ..... ... ' 1 __ .,.. ' .. ... ... 1 • .__. ~··- \··-·· - ' -· Figura 7. Fosilización por impregnación. El nombre del proceso es diagénesis, este proviene del griego "día" que significa cambio y génesis que significa origen. Lo que es el cambio del origen, o bien podríamos interpretar que es el origen del cambio, el inicio de una nueva vida para la marca histórica de una especie que ha t rascendido más allá de la vida. Este proceso ocurre en el interior de los primeros cinco o seis kilómetros de la corteza terrestre a temperaturas inferiores a 150- 200 grados celsius, ya que una temperatura mayor significaría un metamorfismo.6 La mayoría de las veces la firmeza de los sedimentos se debe a la filtración de aguas que contienen sustancias disueltas. Durante la diagénesis los aportes de sustancias químicas fosi lizantes pueden ser muy variadas, pero ge neralmente son tres: carbonato cálcico, sílice y su lfuro de hierro, en menor frecuencia se encuentran fosfato cálcico, sulfato cálcico y ciertos silicatos. En esto también influye de lo que el resto óseo esté formado, por ejemplo para que uno formado por carbonato cálcico se conserve es indispensable que los sedimentos en que haya quedado incluido contenga un mínimo de carbonato cálcico. Por ello es que no siempre logran conservarse los restos óseos, mi hermana Gunta por eso no dejó su huella para los paleontólogos. Figura 8. Fosilización por carbonización En caso de que u n res to esque l ético q uede sepultado en un ambiente donde el agua infil trante contenga gran cantidad de sílice, el proceso se llama 5 Sedimento: Materia que se deposita en el fondo de los océanos, lagos, lagunas o ríos. 6 Metamorfismo: Consultar glosar io Biología v Sociedad, marzo 2019 Figura 9. Pez fosilizado por sustitución de los componentes orgánicos originales por minerales precipitados en los fondos de los cuerpos de agua. 79 �silicificación, el sílice da lugar a soluciones coloidales7 que actúan como agentes de la fosilización. La forma más estable es la calcedonia; que presenta coloraciones muy variadas, según los óxidos metálicos que pueda llevar asociados, origina fósiles notables por la conservación de sus estructuras, por lo general solamente externas. Que fue lo que le pasó a mis primos, al quedar atrapados en el depósito de agua más allá de la zona de caza. Los fósiles piritosos se forman debido a que el sulfuro de hierro, se forma como consecuencia del desprendimiento del ácido sulfhídrico que se forma durante la descomposición de los tejidos en medios carentes de oxígeno. Figura 10. Fragmento de madera sustituida en sílice. La geoquímica es la ciencia que estudia los componentes de las rocas en la tierra. La importancia de los componentes del suelo y subsuelo donde queda el resto, es importante, ya que son los elementos que determinan la composición del fósil e incluso si es que se logra conservar. La descomposición del resto orgánico comienza en la putrefacción, que se realiza por dos procesos diferentes: Oxidación y Reducción. En la oxidación, sucede el desprendimiento de gases. En la reducción hay un concurso de diversas bacterias; estos dos procesos llevan a la conversión de la materia orgánica en una masa pastosa que da lugar a los sapropeles8 . Para la formación de yacimientos hay dos factores los cuales son biológicos y geológicos. Los biológicos dependen en primer lugar de las dinámicas de las poblaciones; las causas que condicionan la concentración de seres vivos por razón de su alimentación, factores climáticos. La zona de caza, es nuestra área de alimentación, entonces los restos que han quedado allí están sujetos al factor biológico. En segundo lugar de las causas que condicionan la acumulación de cadáveres, esta acumulación puede ser rápida o de manera paulatina, depende de sí los restos orgánicos son arrastrados por una corriente de agua o cayeron por un acantilado. Cuando comenzamos a huir de la lluvia peligrosa y algunos integrantes cayeron por el barranco, sus cuerpos quedaron ahí condicionados por factores geológicos. 7 Coloidales: Partículas de silicatos mezclados con agua. 8 Sapropeles: masa pastosa rica en materia orgánica en proceso de descomposición. 80 Figura 11. Fosilización de plantas por sustitución en pirita. No todos se pueden fosilizar, algunas veces se ven afectados por factores biológicos negativos como la destrucción de los cadáveres por carnívoros o por procesos bacterianos sin dar lugar a la fosilización. En general no fosilizan los animales que no cuentan con una parte esquelética dura, por lo que es muy raro encontrar fósiles de gusanos, medusas, esponjas, algunos peces condrictios9 . En cuanto a los factores geológicos hay que tener en consideración que los restos se acumulen en un área de sedimentación, que ésta tenga cierta 9 Condrictios: Clase de peces de esqueleto cartilaginoso. (Consultar el glosario con imagen) Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(f) o ~ o(.'.) ~ ¼! IX ::J 1- z w ~ (f) velocidad evitando que se destruya el resto orgánico; al igual que los sedimentos sean de cierta naturaleza. También podemos ser afectados por los procesos de acarreo hidrodinámico 10 en los que la velocidad de la corriente de agua interviene, los procesos de diagénesis de los sedimentos simultáneos al proceso de fosilización y posteriormente los fenómenos de diastrofismo11 tectónico y otros movimientos de la Tierra que suelen destruir a los fósiles. Un factor más al que es importante ponerle atención es al t ipo de yacimiento en el que se encuentra el fósil, estos pueden ser alóctonos o autóctonos. Nos referimos a un yacimiento alóctono cuando el resto orgánico ha sido transportado por corrientes de agua, erosión terrestre o movimiento tectónico a otro sitio, y logra conservarse, el fósil se encuentra fuera de 10 Hidrodinámico: del movimiento del agua. (Consultar glosario) 11 Diastrofismo: movimiento de la placa tectónica. (Consultar glosario) su lugar de origen. Uno autóctono se refiere a que el resto orgánico se depositó en el yacimiento sin ser acarreado a otro lugar. Como pasó con el abuelo que murió en la zona de descanso. Un yacimiento tiene etapas de formación, primero hay una asociación de animales o vegetales de un tipo, los cadáveres se reúnen y acumulan, a esto lo llamamos tafocenósis, luego los restos se depositan en un área de sedimentación; la tercera etapa es la fosilización, en la cual normalmente se eliminan las formas carentes de esqueleto, o que lo tienen cartilaginoso. Cuando hablamos de fósiles lo más común es que nos imaginemos un hueso o una roca, quizás algún amonita, pero hay otro tipo de fósiles que nos permiten tener una idea más clara de cómo lucían algunos insectos, que de otra manera no sería posible conservar. La fosilización en ámbar sucede cuando un insecto (por lo general) queda atrapado en la resina de los árboles, encapsulado, entonces Figura 12. Tipos de yacimientos fosilíferos. uema de la formaci n I I I , I I ..,_,_.. FÓSIL ALÓCTONQ d I I • d I ' ' . S IO N s.a.= sedimento antiguo s.p.= sedimento posterior Biología v Sociedad, marzo 2019 . 81 s �el espécimen muere dentro de la burbuja, estos son parecidos a los escarabajos que venden como brazaletes. Los fósiles han sido conocidos por el hombre desde siempre, alguna vez se les dio atributos mágicos, incluso hasta los usaban como amuletos. Los que pertenecieron a la escuela de Aristóteles creían que se producían espontáneamente en la tierra, eso era un mito, ya que los fósiles necesitan de un proceso muy complejo, para llegar a como los encontramos. Encontrarlos es un reto en ocasiones, otras por accidente, al final tenemos un resto más viejo que nosotros mismos y quieren saber todo sobre lo que dejamos para trascender. 111. ¿Dónde están los fósiles y cómo los rescatan los paleontólogos? Para que los paleontólogos puedan encontrar fósiles se requiere de investigación previa y suerte, la paleontología es una ciencia deductiva y experimental, que se basa en el estudio de los fósiles, pero hay que encontrarlos antes para poder obtener todos los datos que pueden dar, como cuándo se fosilizaron aproximadamente, o que especie era. Lo que hacen los paleontólogos es interpretar las características de acuerdo con las observaciones realizadas en los seres vivos , prácticamente comparan a las especies vivas con los antecesores muertos. Figura 13. Inclusión en resinas de plantas. En la investigación hay un doble proceso de análisis y síntesis. Un análisis de las características anatómicas y morfológicas observadas en los fósiles, las cuales se interpretan de acuerdo a los datos suministrados por la zoología y la botánica. La síntesis o int erpretación de los datos, hasta llegar al conocimiento completo del organismo fósil. Esto es en sí lo que se realiza con los fósiles una vez que los encuentran, pero antes de eso, los paleontólogos tienen que encontrarlos; ello puede ser de distinta forma. Puede ser por investigación delimitada, donde se cree por el tipo de rocas y sedimentación que pudiera haber un yacimiento favorable en el lugar, se consulta un mapa geológico para asegurarnos que período se encuentra en la zona, el tipo de rocas y así puedan tener una idea de lo que se puede hallar en el sitio. Una vez en el lugar se toman muestras del suelo, en ocasiones en Figura 14. Imágenes ilustrativas de escenarios prehistóricos. 82 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(f) o ~ o(.'.) ~ ¼! IX ::J 1- z w ~ (f) s Figura 15. Trabajo de campo, excavación. Figura 16. Extracción de piezas de los yacimientos las mismas muestras de tierra y rocas se encuentran fósiles, en otras se requiere un poco más de excavación. para lograr obtener lo más posible de detalles y evidencia fósil. Por lo general encuentran los fósiles en la superficie de las capas de la tierra, aunque también es posible encontrar dentro de los nódulos, por lo cual se deben romper con cuidado para observar su interior, un nódulo es una masa mineral globular que aparece en el interior de ciertas rocas y es de distinta composición o estructura que estas. Algo que no deben olvidar es determinar el estrato de donde proviene el fósil. En otras ocasiones los fósiles sorprenden a los paleontólogos al ir caminando en algún lugar, otras al empezar obras de construcción, son misterios del pasado que de distintas maneras se van haciendo presentes en el diario vivir, al encontrarnos así los científicos se sienten con suerte y al tropezarse con uno de ellos, puede ser que solo lo tomen y sin mayor esfuerzo los colecten para meras cuestiones museográficas, es decir, para exponerlos, sin obtención de datos. En otras los extraen de una manera muy cuidadosa para estudiarlos. Ya en campo con la noticia de que en cierto lugar privi legiado de notas del pasado hay un fósil , los especialistas acuden con un equipo el cual inc luye un mapa geológico, una libreta de campo, cámara fotográfica , martillo, cince les, navaja, espátulas, brocha, pinceles, cinta métrica, cordón, lupa, pegamento instantáneo y a base de agua, papel periódico, cajas, bolsas plásticas, yeso, en ocasiones incluso casas de campaña, para poder pasar la noche si el trabajo lo amerita, o por el puro placer de quedarse al aire libre e imaginar lo que pudimos haber estado haciendo millones de años atrás siendo intrigantes para ellos. Una vez instalados en el lugar deben realizar una búsqueda y observación cuidadosamente detallada, Biología v Sociedad, marzo 2019 Para extraer el fósil deben considerar el tamaño, como se encuentra, las condiciones del suelo y sobre todo la naturaleza y características del mismo; es por ello que varía mucho la técnica de extracción de fósiles. Cuando son pequeños y se encuentran en rocas duras, es necesario golpear al rededor del fósil con el martillo y un cincel adecuado, golpes suaves pero firmes, para no dañarlo y poder extraerlo en un trozo de roca, cuyo exceso se eliminará en el laboratorio. Para transportarlo se envuelve en papel periódico y se guarda en una bolsa plástica. Otra circunstancia de extracción sería en una roca suave encontrar fósiles pequeños, estas rocas pueden tener una composición de cristales, por lo que se deben manejar con cuidado ya que tienden a quebrarse. Es en este tipo de rocas donde se utiliza el pegamento o yeso para darle firmeza antes de extraer el fósil de la roca, lo que garantiza que salga en una sola pieza, y así poder transportarlo de manera 83 �segura. En cambio cuando es una pieza de grandes dimensiones el trabajo es más extenso, requiere de un mayor esfuerzo y esmero. Los paleontólogos se encuentran ante un esqueleto, que parece estar completo, este fósil requiere en algunas partes de l primer procedimiento, en otros del segundo, tendrán que tener precaución con las piezas, de irlas numerando en las bo lsas de transportación, con las partes más grandes se requieren de extras, estos permitirán reconstruirlo lo más posible, incluso en su totalidad si el esqueleto se encuentra completo. En est e caso la técnica implica realizar con malla una especie de cuadros, como si fueran coordenadas, donde se escribe la localización exacta de cada pieza al momento de la extracción, esto para que puedan armar el fósil posteriormente. Luego de obtener los fósiles se trasladan al laboratorio, es allí donde logran interrogarnos desde el pasado. Necesitamos ser limpiados para luego ser montados; en el proceso de limpieza pueden emplear métodos mecánicos o químicos. En los mecánicos uti lizan herramientas, lo básico es colocar el f ósil en una mesa o base adecuada para luego proceder a retirar los excesos de sedimentos con cinceles y martillos, con mucho cuidado y precisión los elementos se desprenden sin mucho esfuerzo f ísico. Si se encuentran muy adheridos al fósil se emplean taladros odontológicos y dremel. A l momento que el fósil se va separando de la roca, este es cepillado con brochas o pinceles, para poder identificar claramente su superficie; en ocasiones es necesario utilizar lupas para mayor precisión. El proceso químico de limpieza del fósil consiste en el empleo de reactivos que disuelven la roca que lo contiene, para este procedimiento hay dos tipos de reactivos alcalinos y ácidos, los primeros hinchan y degradan las arcillas, se utilizan en fósiles formados de calcita o aragonito cuando están incluidos en una roca arcillosa. Los químicos alcalinos que se emplean son carbonato de sodio, hidróxido de sodio y potasio. Los ácidos consumen hasta disolver la roca, dejando el fósil al descubierto, la roca tiene que ser rica en calcio, es decir, una roca calcárea, el fósil debe ser de silicio, de lo contrario corre el riesgo de desintegrarse junto con la roca. Los ácidos empleados en este procedimiento son el ácido fluorhídrico diluido, en 84 Figura 16. Preparación y limpieza de los fósiles. roca calcárea y fósil silíceo, ácido acético en huesos y dientes de vertebrados, y ácido carbónico en f ósi les de calcita. Una vez que nos tienen limpios, comienzan a tomar notas y realizan un registro con la nomenclatura que tendrá el fósil, uno de los datos más importantes es determinar a qué período pertenece: cretácico superior o inferior, j urásico, o triásico. Por lo general es más común encontrar que pertenecen al cretácico superior, aunque esto dependerá de la zona y el estrato geológico en el que se encuentre el fósil. Una vez que determinan de qué Era proviene el f ósi l, del material que está constituido, la especie y posible edad a la hora de la muerte, es hora de ponerlo en el registro de la co lección de fósiles, Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(f) o ~ o(.'.) ~ ¼! IX ::J 1- z w ~ (f) s si es que pertenecerá a una, mandarlo al museo o exponerlo en alguna escuela o laboratorio. Para que sus admiradores puedan observarlo lo más posible, es necesario que el fósil este bien montado. •• Es importante recordar que también una vez limpios los fósi les se hacen moldes de los mismos, para su exposición, es una práctica muy común en los esqueletos, para evitar pérdidas al momento de la transportación y armado en los museos o galerías de exposición. Las nomenclaturas son muy importantes para el armado correctamente, evitando la confusión sobre que hueso va primero o cual después. ... A los fósiles pequeños como amonitas se les coloca en bases proporcionales a su tamaño, igual se les fabrica una especie de caja acrílica que las protege del polvo, de los dedos curiosos, la humedad y cualquier inclemencia que la naturaleza o el humano pudiera tener para la huella del pasado. Los fósiles originales permanecen guardados para investigaciones más profundas en un cuarto especial denominado "Colección" para evitar exponerlos a riesgos. En ocasiones nos tienen miedo a los dinosaurios porque no nos conocen bien, lo único que ahora podemos hacer es darles pistas de cómo pudieron haber sido nuestros huesos, huellas y recuerdos. Es por ello que adentrarse a investigar sobre nosotros, nuestro mundo y vida, es causa fascinación, nos gusta ayudarles a ver cómo era aquella época en la cual no había calles ni autos. En la paleontología encontramos un transportador al pasado que cada día t iene más contacto con el futuro, se ha creado un puente temporal en el cual parado en el presente se pueden asomarnos al pasado, usando herramientas del futuro. Figura 18-19. Colección y Exposición paleontológica. Biología v Sociedad, marzo 2019 85 �IV. ¿QUÉ QUIEREN DECIR LAS PALABRAS? GLOSARIO A Amonitas: Molusco cefalópodo prehistórico con un caparazón estriado en espiral y una cabeza acabada en tentáculos; vivió durante el paleozoico y el mesozoico. terminan en ventosa y están dispuestos en series radiales. Espática: Dicho de un mineral: Que, como el espato, se divide fácilmente en láminas. F Frústulas: Micro-algas, esqueletos silíceos. Foraminíferos: Protozoos conocidos que forman concha, emparentados con las amebas. Fosilización: serie de cambios físicos y químicos que ocurren en un organismo, desde que m~e~e hasta que es descubierto en forma de fos1I, formando parte de las rocas. B c Bentónicos: !animal, planta] Que forma parte del bentos: cuando las algas se encuentran flotando en el agua son planctónicas, si se hallan fijas al fondo marino, son bentónicas. Calcita: Carbonato de calcio, muy abundante, que cristaliza en formas del sistema hexagonal, generalmente blanco puro, a veces transparente. Coloide: Dispersión de partículas o macromoléculas en un medio continúo. Conodontos: Dientes pequeños de formas cónicas. Condrictios (peces): Peces con esqueleto cartilaginoso, más o menos, calcificado, pero nunca óseo con la piel recubierta de escamas placoideas. H Hidrodinámico: Parte de la mecánica que estudia el movimiento de los fluidos. Movimiento de los fluidos. M o Orictocenósis: Asociación de fósiles comunes. R Radiolarios: Se dice de los protozoos marinos de la clase de los Rizópodos, con una membrana que divide el citoplasma en dos zonas concéntricas, de las que la exterior emite pseudópodos finos, largos y unidos entre sí que forman redes. Pueden vivir aislados, pero a veces están reunidos en colonias, y en su mayoría tienen un esqueleto formado por finísimas agujas o varillas silíceas, sueltas o articuladas entre sí. D Diatomeas: Alga unicelular, que vive en el mar, en el agua dulce o en la tierra húmeda, y que tiene un caparazón silíceo formado por dos valvas de tamaño desigual. Diastrofismo tectónico: Proceso geológico que abarca todos los movimientos de las rocas que constituyen la corteza terrestre. Diagénesis: Son todos aquellos cambios: físicos, químicos y bioquímicos, que ocurren en los sedimentos o en las rocas sedimentarias después del depósito. s Sapropeles: masa pastosa rica en materia orgánica en proceso de descomposición. Sedimento: Materia que, habiendo estado suspensa en un líquido, se posa en el fondo por su mayor gravedad. Proviene del latín sedimentum. E Equinodermos: Se dice de los animales metazoos marinos de simetría radiada pentagonal, con un dermatoesqueleto que consta de gránulos calcáreos dispersos en el espesor de la piel o, más frecuentemente, de placas calcáreas yuxtapuestas y a veces provistas de espinas; p. ej., las holoturias y las estrellas de mar. En el dermatoesqueleto hay muchos y pequeños orificios por los que salen apéndices tubuliformes y eréctiles que a veces 86 Metamorfismo: Transformación natural ocurrida en un mineral o en una roca después de su consolidación primitiva. T Turba: Carbón ligero, esponjoso y de aspecto terroso que se forma en lugares pantanosos debido a la descomposición de restos vegetales: la turba es un combustible fósil con poco valor energético; la turba se utiliza enjardinerí~ para preparar tierra, ya que tiene un alto contenido de nitrógeno y favorece la absorción de humedad de las plantas. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �A GRADECIMIENTOS. A todo el equipo del laboratorio de Paleobiología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, que durante el período de investigación y creación de este artículo siempre mostraron apoyo, honestidad, cariño e interés por el proyecto. Y que cada uno de los integrantes proporcionó algún dato sobre est a gran aventura que es adentrarse a la Paleobiología. A l Biólogo Felipe Valdez, por el apoyo para la realización de las figuras. --- --- Literatura citada Gallego-Torres, D., Martínez-Ruiz, F., Paytan, A., Jiménez-Espejo, F.J. y Ortega- Huertas, M. (2007). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 246, 424-439. González Mora, By Sierro, F. J. (2007) Caracterización geoquímica de las capas ricas en materia orgánica registradas durante el estadio isotópico marino 7 en el Mar de Alboron (Mediterráneo Occidental). Departamento de Geología Universidad de Salamanca. Geogaceta 43, p.111-114. Meléndez, A. y Pérez Lorente, F. (1996) Comportamiento gregario aparente de dinosaurios condicionado por una deformación sinsedimentaria (IGEA, La Rioja, España). Estudios Geol. Número 52, p. 77-82. Meléndez. B. 1977. Paleontología (Tomo 1. Parte general e Invertebrados). Segunda Edición. Editorial Paraninfo. Madrid Pp. 216-221. Rivera Sylva, Héctor E., Espinosa Chávez. (2006) Ankylosaurid (Dinosauria: Thyreophora) osteodorms form Upper Cretaceous Cerro del Pueblo Formation of Coahuila, México. Carnet de Géologie/ Notebooks on Geology. Letter 2006/02 (CG2006_L02). Rodríguez de la Rosa, Dr. Rubén A. (2007) El estudio de los Dinosaurios de México: Historia, registro y perspectivas. Investigación y Ciencia de la Universidad Autónoma de Aguascalientes, Número 37 enero-abril 2007. Vickaryous M.K., Russell A.P. y Currie P.J. (2001). Cranial ornamentation of ankylosaurs (Dinosauria: Thyreophoral: Reapraisal of developmental hypotheses. In: Carpenter K., & Kirklan K.I. (eds.), The Armored Dinosaurs, Bloomington, Indiana University Press, p. 318-340. Weishampel, David B., Peter Dodson, and Halszka Osmólska, editors The Dinosauria. Berkeley: University of California Press, c1990. Mouloud, Benammi, Centeno García, Elena, Martínez Hernández, Enrique, Morales Gómez, Miguel, Tolson, Gustavo, y Urrutia Fucugnuchi, Jaime. (2005) Presencia de dinosaurios en la Barranca Los Bonetes en el Sur de México (Región de Tiquecheo, Estado de Michoacán) y sus implicaciones cronoestratigráficas. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas, Vol. 22 número 3, p.429-435. B1olog1a Sor edad --r¡arzo 2019 87 �S OBRE LOS AUTORES Dr. Med Luis Daniel Campos Acevedo Profesor-asociado A de tiempo completo de la Facult ad de Medicina la Universidad Autónoma de Nuevo León. Titular de la especialidad en Genética Médica de la facultad de medicina y Hospital Universit ario "Dr. José Eleuterio González''. Médico Genetista Adscrito al Departament o de Genét ica de la Facultad de Medicina y Hospital Universit ar io. Certif icado por el Consejo Mexicano de Genética A.C. Doctor en Medicina por la Facultad de Medicina de la UANL. Médico Cirujano por parte de la Facultad de Medicina de la UNAM. Pertenece al Sist ema Nacional de Investigadores, Nivel l. Miembro de la Asociación Mexicana de Genét ica Humana. Cuent a con 12 artículos científicos publicados, 4 capít ulos de libro y más de 250 citas a su obra. E-mail: luisdanielc@yahoo.com. Lic. Pilar Coello Sánchez Licenciada en Letras Mexicanas por la Faculta de Filosofía y Letras de la UANL. Cuent a con la pu b licación del poemario "Naturaleza Viva" por la UANL. Ha publicado columnas de periodismo en TuVox.tv, participó en el I Congreso de Escrit ura Creativa de las Américas en Bogot á, Colombia. M.C. Gabriela Cordoba Merino Estudiante de doctorado de la Facultad de C iencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, tesista y becario d el Laboratorio d e Pa leobiología pertenecient e a mencionada facultad en la UANL, desde el año 201 2. Licenciat ura en biología y maestría en la acentuación de manejo de v ida silvestre y desarrollo sust ent able, obt enidos por la Universidad Aut ónoma de Nuevo León en la Facultad de Ciencias Biológicas. Ha colaborado en proyectos de estudios de fauna ictiológica y como técnico de campo para investigación biológica en el área de la Paleobiología. Dr. Rahim Foroughbakhch Pournavab Biólogo, Univ. De Tabriz, Irán. Especia lización en Ecología veget al, en USTL, Montpellier, Francia. Maestría y doctorado en Ecología Cuantit at iva Aplicada, CNRS, Francia. Est ancia de Postdoct orado en Ciencias Agrarias por el INRA, Montpellier, Francia. Profesor invest igador de la Universidad Autónoma de Nuevo León desde el 1982 a la fechas. Jefe del departamento de Botánica, de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Miembro del SNl11, de la Academia Mexicana de Ciencias, Cuerpo Académico Consolidado, cuent a con el perfil de Promep. Más de 200 Publicaciones, editor y aut or de 8 libros y 4 5 capítulos de libros. Dirección de tesis de Lic, Maestría y Doct orado. Responsable 88 de 34 proyect os de investigación (1 985-201 2). Más de 200 ponencias en eventos académicos. Dra. Marisol lbarra Ramírez Genetista certificada por el Consejo Mexicano de Genética Humana AC se especia liza en el diagnóst ico y manejo de enfermedades genét icas, abordaje del paciente con discapacidad int electual y el síndrome dismórfico. Cuenta con más de 1 0 años de experiencia en diagnóstico y abordaje para las Al t eraciones cromosómicas, Síndrome Dismórfico, Discapacidad Intel ectua l, Enfermedades M itocondri ales, Enfermadas genéticas y metabólicas en Pediatría, entre otras. Est udió la licenciat ura de Médico Cirujano y Partero en la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), donde t ambién concluyó la Especialidad de Genét ica Médica. Continuó con su especialización con una estancia format iva en la Unidad de Enfermedades Mitocondri ales y Errores Congénitos del Metabolismo en el Hospital "12 de Oct ubre" de Madrid, España. Actualmente est udiante del Doct orada en Medic ina por la Universidad Autónoma de Madrid. Es Coordinadora del Área Clínica del Departamento de Genét ica de la UANL y profesora de la Facultad de Medicina de la UANL en el área de pregrado y posgrado. Además es miembro de la Asociación Mexicana de Genét ica Humana AC, de la European Societ y of Human Genetics (ESHG) y Teratology Society. Es Médico Genetista de la Clínica de Hemofilia del Hospit al Universit ario "José E. González" UANL. E-mail: m. ibarrar25@gmail.com Dr. Joel Hernández Vazquez Inicio la carrera de Ingeniero Mecánico Administ rador, UAN L en 1 984. En 1990 in icio en la investigac ión de Pl ant as Medicinales, formando la empresa HERVAR FAM SA DE CV. En 1 995 inicio la fabricación de los primeros product os, entrando a revo lucionar en el mercado del Valle de Texas en 2003, con una nueva idea de suplement os alimenticios. Realizo viajes internacionales en 2007 para la investigación de las plant as y el comercio naturista en países como: Canadá, Argent ina, Colombia, China, India, Turquía, Egipto, Israel y Tailandia. En 2013 participo como socio-fundador de una Asociación Civil llamada HERMENAC (Herbolarios Mexicanos y Naturist as AC). Participante en varias Exposiciones a lo largo de la República Mexicana y t ambién en Shanghái, China. En 2018 obtuvo un Doctor Honorís Causa por El consejo del "Claustro Doctoral Honoris Causa" A.C. Dr. Da vid Lazcano Is a herpetologist who earned a bachelor's degree in chemical science in 1980, and Facultad de Ciencias Biológicas UANL �a bachelor's degree in biology in 1982. In 1999 he earned a master's degree in wildlife management, and latera doctoral degree in biological sciences with a specialty in wildlife management (2005), ali gained from the Facultad de Ciencias Biológicas of the Universidad Autónoma de Nuevo León. Currently, he is a full-time professor at the same institution, where he teaches courses in animal behavior, biogeography, biology of chordat es, and wildlife management. He is also the head of Laboratorio de Herpetología and Coordinación de Intercambio Académico de la Facultad de Ciencias Biológicas at UANL. Since 1979, he has been teaching and providing assistance in both undergraduate and graduate programs. His research interests include the stucly of the herpetofaunal diversity of northeastern Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology of the chordates, biogeography, animal behavior, and population maintenance techniques of montane herpetofauna. Dra. Gra ciela Arelí López Uriarte Médico Genetista y Profesor del Departamento de Genética, Facult ad de Medicina-Hospital Universitario "José E. González", UANL. Especialidad en Genética Médica egresada de la UANL. Curso de Posgrado de Alta Especialidad Médica en Genética Perinatal, INPer-UNAM. Doctorado en Medicina, por la UANL. Es Coordinadora del Área de Pregado del Departamento de Genética. Imparte los cursos de Genética y Medicina Genómica en la Lic. Médico Ciruj ano y Partero, y el curso de GenéticaCitogenética en la Lic. Químico Clínico Biólogo, ambas de la misma Facultad de Medicina, UANL. En Posgrado, los cursos de Errores Innatos del Metabolismo, Genética Prenatal y Reproductiva así como Enfermedades Mult ifactoriales. Estancias formativas en la Clínica Mayo, Rochester, MN ., Ospedale Pediatrico Bambino Gesú, Roma IT., en tamiz neonat al y errores innatos del metabolismomitocondriales, respectivamente. Ha presentado más de 30 trabajos libres en congresos nacionales e int ernaci onales, ponente de más de 50 conferencias en cursos, simposios y congresos nacionales e internacionales. Autora de más de 10 artículos y un capítulo de libro. E-mail: areli. lopez@gmail.com Dra. Laura Elia Martínez de Villarreal Médico Cirujano y Par tero, Maestría Ciencias y Doctor ado en Medicina, todos por la Facultad de Medicina de la UANL, Fundadora y Jefa del departamento de Genética de la Facult ad de Medicina de la UANL. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores con el nombramiento de SNl-2, ha presentado más Biología v Sociedad, marzo 2019 de 90 trabajos libres en congresos nacionales e internacionales , ponente de más de 100 conferencias en cursos, simposios y congresos nacionales e internacionales. Autora de más de 50 artículos indexados el JCR. E-mail: laelmar@ yahoo.com.mx Dr. Sergio l. Salazar Vallejo Investigador Titular C de ECOSUR. Biólogo (1981), Maestro en Ciencias en Ecología Marina (1985), Doctor en Biología (1998). Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1985 (Investigador Nacional desde 1988, SNI 3901). Ciento cuatro artículos en revist as JCR y 3 en revistas non-JCR, 27 capítulos de libro. Tres libros publicados (1989. Poliquetos de México; 1991. Contaminación Marina; 2005. Poliquetos pelágicos del Car ibe) y tres ca-editados (1991. Estudios Ecológicos Preliminares de la Zona Sur de Quintana Roo; 1993. Biodiversidad Marina y Costera de México, 2009. Poliquetos de América Tropical); 49 publ icaciones de divulgación. Veintiseis tesi s d irig idas: 8 de doctorado (todos SNI), 10 de maestría y 8 de licenciatura. Prof esor de Licenciatura en ocho instituciones (Cursos: Zoología de Inver tebrados, Ecología Marina, Biogeografía, Comunicación Científica, Taxonomía de Poliquetos), Profesor de Posgrado en seis instituciones (Cursos: Ecología del Bentos, Comunicación Científ ica, Ecología Coster a, Sistemática Avanzada) y del Diplomado Reserva. Veintiocho ponencias en congresos nacionales y 33 ponencias en congresos internacionales. Treinta y seis distinciones académicas. Arbitro de 33 revistas o series y miembro del comité editorial de cuatro de ellas. Veintinueve estancias de investigación en Museos e Instituciones de , Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Areas de investigación: biodiversidad costera, taxonomía de invertebrados mar inos, política ambiental y científica (evaluación académica). Dr. lram Pablo Rodríguez Sánchez Profesor-Investigador Jef e del Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural de la Facult ad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Químico Bacteri ólogo Parasitólogo, Maest ría y Doctorado en Cienc ias con Acentuación en Entomología Médica, todas por la Facultad de Ciencias Biológicas de la UAN L. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores, Nivel 11. Miembro del Comité Evaluador de la editor ial BMC, de la Asociación Mexicana de Bioquímica, Genética y AMCA. Cuenta con 98 ar t ículos científ icos publicados, 87 publicados en revistas internacionales indexadas al JCR y 11 89 �de divulgación, 7 capítulos de libro y 896 c itas a su obra. Ha presentado más de 120 trabaj os en congresos nacionales e internacionales. Ha desarrollado y colaborado en diversos p royectos de investigación c ientífica con el Children's Hospital Oakland Research lnstitute, Oakland, CA., Texas Biomedical Research lnstit ute, San Antonio, TX., Univer sity of Texas Health Science Center, San Antonio, TX., Broad lnstitute of MIT-Harvard, Cambr idge, MA., The University of Texas at San Antonio, San Antonio, TX., Facultad de Ciencias Veterinarias, UNLP, Argentina., CNR, Research Area, Naples, ltaly. , State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, School of Li f e Sciences, Nanj ing University, Nanjing, Jiangsu, China. E-mail: iramrodriguez@gmail.com Dr. Luis Encarnación Silva Martínez Profesor Asociado "A" de Tiempo Completo adscrit o al laboratorio de Paleobiología del Departament o de Ecología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Licenciatura en Biología en la FCB, UANL, Titulado de Maestría y Doctorado en Ciencias con acentuación en V ida Silvestre y Desarrollo Sustentable. Ha d irig ido 25 tesis de licenciatura y actualmente dirige tres de doctorado y una de maestría. Es autor de 8 publicaciones de artículos científicos , de divulgación, edición de dos manuales de pr ácticas de laboratorio. Ha dirigido cuatro proyectos de investigación sobr e Invertebrados fósiles, impartición de Unidades de Aprendizaje de Paleobiología, Fisiografía y Climas, Calidad de Uso y Manej o de Suelos. Dr. Jorge Alberto V illarreal Garza Biólogo de la Facultad de C iencias Biológicas, UAN L . Maestr o en Ciencias, con la especialidad en genética (1981), prof esor investigador, de departamento de botánica. Cátedra a nivel Licenciatura en botánica económica , botánica general. Especial ista en p lantas medic inales como suplementos al imenticios. Ha p r esentado 20 t r abaj os en congresos nacionales e internacionales. Ha dirigido 8 t esis de licenciatura y 6 de maest ría. Dr. Larry David Wilson is a herpetologist with lengthy experience inMesoamerica. Hewasbom in Taylorville, lllinois, United States, and received his university education at the University of lllinois at Champaign-Urbana (8 S degee) and at Louisiana State University in Batan Rouge (M.S. and Ph.D.degrees). He has authcred or co-authored o.ter 400 peer-reviewed papers and books on herpetology, including two papers published in 2013 entitled "A conservation r eassessment of the amphibians of Mexico based on the EVS measure" and''A conservation 90 reassessment of the reptiles of Mexico based on the EVS measure;· one in 2014 entit led "Snakes of the genus Tontillo (Squamata: Colubridae) in Mexico: taxonomy, distribution, and conservation; four in 2015 entitled ''A conservation reassessment of the Central American herpetofauna based on the EVS measure;• "The herpetofauna of Oaxaca, Mexico: composition, physiographic distribution, and conservation status;• "The herpetofauna of Chiapas, Mexico: composit ion, distribution, and conservation;· and "A checklist and key to the snakes of the Tontillo clade (Squamata: Colubridae), with comments on taxonomy, d istribution, and conservation;• and t hree in 2016 entitled "The herpetofauna of Tamaulipas: composition, d istribution, and conservation;• "The herpetofauna of Nayarit : composit ion, d istribution, and conservation status; and 'Toe herpetofauna of Nuevo León: composition, distribution, and conservation'.' He is also a coauthor of five 2017 papers entit led "The herpetofauna of Jalisco, Mexico: composition, distribution, and conservation status;• "The herpetofauna of the Mexican Yucatan Península: composition, distribution, and conservation status;'"The endemic herpetofauna of Mexico: organisms of global significance in severe peril;' "A system for categorizing the distribution of the Mesoamerican herpetofauna;•and 'Toe herpetofauna of Puebla, Mexico: composit ion, d istribution, and conservation status;· and three 2018 papers entitled "An integrative assessment of the taxonomic status of putative hybrid leopard frogs (Anura: Ranidae) from the Chortís Highlands of Central America, with description of a new species;· the book chapter "Conservation of herpetofauna in d isturbed habitats: Preliminary survey results from the Sierra Madre del Sur in Oaxaca, Mexico;· and "A new species of forest snake of the genus Rhadinaea (Squamata: Dipsadidae) from tropical montane rainforest in the Sierra Madre del Sur of Oaxaca, Mexico'.' Larry is the senior editor of Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles and the co-author of seven of its chapters. His other books include The Snakes ofHonduras, Middle American Herpeto/ogy, The Amphibians of Honduras, Amphibians & Reptiles of the Bay /s/ands and Cayos Cochinos, Honduras, The Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia, and Guide to the Amphibians & Reptiles of Cusuco National Park, Honduras. To date, he has authored or co-authored the descriptions of 72 current ly recognized herpetofaunal species, and seven species have been named in his honor, including the anuran Craugastor /auraster, the lizar d Norops w ilsoni, and the snakes Oxybe/is wilsoni,Myriopho/is wilsoni, and Cerrophidion wilsoni. Currently, Larry is an Associate Editor and Co-chair of the Taxonomic Board for the j oumal Mesoamerican Herpeto/ogy. Facultad de Ciencias Biológicas UANL ��• • más verde TRABAJAR TRANSFORMAR TRASCENDER � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2019 Número Número de la revista 3 Mes de publicación Mes cuando se publicó Enero-Junio Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Volumen Volumen de la revista 2 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad, 2019, Vol 2, No 3, Primer Semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/01/2019 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020096 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19926/Biologia_y_Sociedad_2019_No_4_Segundo_Semestre.ocr.pdf 7b25bd85bd13dbedc520d060599a7aa3 PDF Text Text �~ ~ FCB Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León Mtro. Rogelio G. Garza Rivera Rector Dr. Santos Guzmán López Secretario General QFB. Emilia Edith Vásquez Farías Secretario Académico Dr. Celso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio l. Salazar-Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Biología Contemporánea Dr. Sergio Arturo Galindo·Rodriguez Dra Martha Guerrero-Olazarán Biotecnología Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra Dr. lram P. Rodríguez-Sánchez Salud DG Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico M.C. A lejandro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web lng. Jorge Alberto lbarra Rodríguez P.áginaweb BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 2, No. 4, segundo semestre de 2019, es una Publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas Av. l.1-tiversidads/n, Cd.Universitaria San Nicolás delos Garza.Nuevo León, www.uanl.mx. biologiaysociedad@uanl.mx Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017-060914413700-203,Ambos otorgados por el Ins tituto Nacional de Derecho de Autor. Responsable de la ultima actualización de este número: y fecha: Dr. Jesús Angel de León González, de fecha 18 de septiembre de 2018. ISSN en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamente reflejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. CONTENIDO REFLEXIONES SOBRE CÓMO LLEGAR A SER UN BUEN TAXÓNOMO 4 INFLUENCIA DE LOS CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS EN LA EXPRESIÓN GÉNICA 19 PLANTAS MEDICINALES COMO ALTERNATIVA DE TRATAMIENTO EN EL TRASTORNO DEL COLESTEROL 30 EL IMPACTO CIENTfFICO DEL TRABAJO DE STEPHEN HAWKING 41 LAS ARAÑAS TELA DE BOLSO EN AMÉRICA 50 OSITOS DE AGUA (TARDIGRADA) DE MÉXICO: LOS FAMOSOS DESCONOCIDOS SOBRE LOS AUTORES 61 71 ��LLEGAR A SER UN BUEN TAXÓNOMO u¡ Sergio l. Salazar-Vallejo ECOSUR, Chetumal Savs551216@hotmail.com, ssalazar@ecosur.mx 4 �e uando cursaba el cuarto semestre de la carrera de Biólogo en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, en el curso de Zoología de invertebrados no artrópodos, me llamaron mucho la atención los poliquetos. En las prácticas de laboratorio vimos a los gigantescos anfinómidos, los abundantes eunícidos y nereídidos, y los muy espectaculares serpúlidos. El profesor responsable era el Biól. Carlos Briseño de la Fuentet y cuando le pregunté si eran difíciles de identificar, me dijo que no había especialista en el país, y que los gusanos eran demasiado difíciles para mí, por lo que era mejor que no me metiera con ellos. Picó mi orgullo. Ahora podría ser considerado bullying, pero no podría serlo entre un veterano de la segunda guerra y un jugador de futbol americano. Ambos sabíamos que en los entrenamientos se dicen cosas peores para motivar a los jóvenes. Una de las consecuencias fue que solicité ser estorbante en su laboratorio; la otra, tratar de conocer mejor al grupo, pero mis avances eran muy lentos. Pese a mis limitaciones, pensé que era buena idea tratar de ser taxónomo de poliquetos. En una plática de pasillo, el Dr. Fernando Jiménez me recomendó buscar un entrenamiento con un especialista, por lo que le escribí al Dr. Kristian Fauchaldt, especialista en el grupo, quien se acaba de mudar de la Fundación Allan Hancock, de la Universidad del Sur de California (USC), al Museo Nacional de Historia Natural de la Institución Smithsonian en Washington. En el verano de 1979 asistí al curso sobre taxonomía de poliquetos del Dr. Fauchald en la isla de Santa Catalina, en el sur de California. La estación de USC estaba en el poblado de Two Harbors, al otro extremo del popular resort de Avalan. Mediaba la segunda semana del curso cuando nos anunciaron que una expedición a las Galápagos pararía por unas horas en Two Harbors y que podríamos subir al buque RV Lu/u del Instituto Oceanográfico de Woods Hole y ver el submarino A/vin. El ecosistema hidrotermal acaba de ser descubierto; era tan espectacular que lo habían denominado jardín de rosas por el colorido de unos poliquetos gigantes tubícolas y había mucha curiosidad e interés por el tipo de organismos que podrían hallarse en sitios tan distintos a todo lo conocido. Al subir a cubierta, le entregaron al Dr. Fauchald un frasco de vidrio con un poliqueto escamoso de varios centímetros de longitud; lo observó unos instantes y exclamó: 'nuevo género: Sus ojos brillaban y era evidente su entusiasmo, por lo que no pude evitar preguntar: ¿Cómo sabe que es un género nuevo? Su respuesta fue desconcertante: 'Porque lo sé: Me asaltaron varias dudas: ¿cómo opera el cerebro de un taxónomo?, ¿cómo se distingue tan rápidamente una novedad?, o ¿cómo puede saberse el nivel taxonómico de la misma? Regan (1926) había indicado que un taxón cualquiera era definido por un buen taxónomo, dependiendo de que los organismos tuvieran caracteres morfológicos suficientemente distintivos para esa categoría. Muy bien, pero la cuestión sigue, ¿cómo se consigue llegar a eso? O su derivada, ¿Cómo se forma un buen taxónomo? No hay respuestas sencillas ni breves ante estas cuestiones. Al volver a la facultad, le pregunté al Dr. Salvador Contrerast qué hacía falta para ser taxónomo. Respondió que son indispensables una mente fotográfica, buena capacidad de observación, conocimiento de la literatura, así como pasar buen tiempo estudiando los organismos para entender las variaciones y sus rangos. Tenía razón. Lineo lo había expuesto en cuatro aforismos metodológicos de su Genera P/antarum: Ratio Operis, publicado en 1737. Dichos aforismos son el 1, el 6 , el 10 y el 20. El primero decía que todo nuestro conocimiento depende de un método comparativo (colación); el sexto indicaba que géneros y especies son naturales; el décimo indicó que "cada género está circunscrito por límites y términos reales, que denominamos caracteres genéricos"; y el vigésimo resaltó que para establecer un carácter natural deben considerarse todas las especies conocidas (Müller-Wille y Reeds, 2007). Este método fue lamentablemente poco conocido, pese a haber traducciones antiguas al inglés por Rose (1775) y al español por Palay y Verdera (1778). Confieso que 40 años después del curso mencionado no he conseguido ser buen taxónomo, y que me ha costado mucho trabajo atenuar mis deficiencias. Me atrevo a compartir estas reflexiones esperando resulten de alguna utilidad para los interesados en iniciar, o en consolidar, sus afanes como taxónomos. Cierto que mi deformación académica me obliga a una perspectiva limitada desde los anélidos marinos, y también es cierto que la disciplina no 5 �es tan popular como lo era hace un siglo, pero su relevancia sigue vigente. La taxonomía es el 'estudio de los resultados de la evolución, y de dicho estudio uno puede esperar comprender el significado de la evolución' (Regan, 1926). Lamentablemente, la falta de claridad sobre la forma cómo opera el cerebro del taxónomo para determinar novedades motivó críticas. El procedimiento parecía caprichoso o subjetivo, lo que motivó rechazos y propinó el surgimiento de mecanismos alternos, cuantitativos y supuestamente objetivos para delinear los taxa. PATRONES La naturaleza se organiza en regularidades de forma y de función, mismas que son conocidas como patrones. La investigación científica se enfoca al descubrimiento o comprensión de los patrones de la naturaleza (Ahumada, 1995; Hong, 2013); en la taxonomía morfológica, dichos patrones son configurados por el conjunto de los caracteres morfológicos de los organismos. Por su parte, Rogers y Appan (1969) enfatizaron que "la habilidad para percibir patrones es la cualidad más distintiva que distingue un taxónomo competente de uno ineficaz'.' Debemos conocer las hipótesis de Kemp (2016) sobre los taxa: 1) los organismos forman grupos discretos por morfología similar y difieren de otros grupos a pesar de la continuidad ambiental que ocupen; 2) Estas unidades morfo-espaciales incluyen todos los caracteres que representan grupos de especies; 3) Las agrupaciones se determinan por nichos ecológicos similares; y 4) La progresión correlacionada es el mecanismo más importante para mantener la integración y permitir transiciones evolutivas. Cronquist (1978) seguía a de Candolle (1815) en su definición clásica de morfoespecie, que es particularmente ilustrativa en estos aspectos: 'Las especies son los grupos más pequeños de organismos que son distintivos de manera consistente y persistente y que pueden distinguirse por medios ordinarios. Las diferencias consistentes y persistentes implican aislamiento reproductivo. Dichas diferencias resultan de discontinuidades en la variación'. Por medios ordinarios 6 debe entenderse los acordes al grupo de organismos en cuestión, que a menudo dependen del tamaño de los organismos, o de las necesidades para distinguir sus características diagnósticas. Debe enfatizarse que algunos taxónomos practicantes no comprenden la diferencia entre diagnosis y descripción. Por ejemplo, los seguidores de Marian Pettibone entre los poliquetólogos, o algunos cladistas que generan sus caracterizaciones a partir de las matrices, llaman diagnosis a una acumulación de atributos sin percatarse de que al ser variables, algunos no pueden ser diagnósticos. Winston (1999) aclaró sus diferencias. La diagnosis es un enunciado breve y comparativo que indica las diferencias con taxa similares (que algunos insertamos en los remarks, mihñ y se basan en atributos invariables (o con rango distintivo, podríamos añadir); las diagnosis pueden hacerse para todas las categorías taxonómicas. La descripción, por su parte, es una caracterización más larga y detallada de los atributos morfológicos que sean relevantes taxonómicamente, invariables o variables, y que se usa para especies y subespecies. Regresemos a los patrones. El primer aspecto es distinguirlos. Para lograrlo, conjuntamos nuestras observaciones con lo que tenemos en la memoria y si concuerdan, tenemos una identificación. El procesamiento de patrones es la esencia del cerebro humano; los patrones concretos se refuerzan normalmente por las experiencias emocionales y por la iteración (Mattson, 2014). Las observaciones de distintos patrones forman la memoria y es lo que usamos de manera implícita y subconsciente en el reconocimiento de patrones. Hay varios mecanismos involucrados en el reconocimiento de patrones que los sicólogos denominan teorías (Pi et al. 2008): Reconocimiento de modelos. Un objeto se almacena como un modelo. Uno nuevo se compara para buscar coincidencias y de haberlas, se consideran idénticos, aunque haya ligeras diferencias en la forma, el modelo persiste como se muestra con las variaciones en la letra A mayúscula a continuación. Por otro lado, algunos objetos complejos pueden tener más de un patrón, y eso puede confundirnos. Dicha confusión ilustra cómo opera nuestro cerebro al reconocer modelos. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o ¿ o z ~ i zw ::J ro z ::J a::: w (f) 4'. a::: Análisis de estructuras. La mente percibe las estructuras sueltas de manera separada y puede reconocer los organismos de los que proce den , porque recordamos los patrones completos y porque hay coincidencias de la estructura suelta con el organismo. Este enfoque es común en paleontología, así como en biología forense o en estudios de contenido estomacal. Geometría de componentes. La mente recuerda márgenes y concavidades de u n contexto al asimilarlas a patrones geométricos tridimensionales. Se supone que hay unas 36 formas básicas, o geones, que pueden combinarse de manera ilimitada. Este mecanismo también permite reconocer tamaño o proporciones, pero debe atenderse el contexto ya que, como se muestra a continuación, las esferas rojas son del mismo tamaño, pero parecen distintas por su contexto. Geones Objetos Fuentes: www.psychologytoday.com/intl/blog/theoryknowledge/201 305/perception-and-perceptual-illusions https://medium.com/@wallonthefly/the-pattern-recognition5812413c457f Ajuste con prototipos. Distintos objetos se agrupan por sus características compartidas o promediadas en un prototipo. Un objeto nuevo se compara con el prototipo para buscar coincidencias y, de haberlas, se consideran afines por sus características generales o similares, aunque la coincidencia no sea exacta. Manzana Hueso / / / / N ~ ~ ~ Mosca ~ ~ ~ ~ Camello Fuente: https://medium.com/@wallonthefly/the-patternrecognition-5812413c457f Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 Fuentes: https://medium.com/@wallonthefly/the-patternrecognition-5812413c457f www.psychologytoday.com/intl/blog/theoryknowledge/201305/perception-and-perceptual-illusions 7 4'. (.'.) w _J _J o¿ -o u w lií o (f) (f) w z o X w _J lL w a::: �Fuent e: https://designculture.com.br/pareidolia-e-apofenia Procesamiento predictivo. Descansa en la experiencia (memoria) para reconocer los patrones; a menudo tenemos información incompleta y el cerebro debe adivinar lo faltante. La apofenia es una situación extrema en la que se detectan patrones inexistentes, o que percibimos algo que no existe en realidad, como en la imagen insertada arriba que semeja un caballo hecho de nubes. Faltaría una teoría adicional , derivada de la combinación de las anteriores, que enfatice la detección de anomalías o discontinuidades. Quiero decir, los mecanismos inherentes a las teorías precedentes enfatizan la semejanza o ajuste entre las observaciones nuevas y la información almacenada en la memoria, pero faltaría una para explicar la detección de las diferencias. El primero que apuntó en esta dirección fue el ornitólogo inglés Strickland (1841) que rechazaba que las clasificaciones fueran simétricas, que el contenido de los grupos taxonómicos fuera equivalente, que 'la variación era una grandiosa y hermosa ley de la naturaleza' (p. 187), y que entre géneros y especies 'deben hacerse brincos (o discontinuidades) entre una parte y otra' (p. 191). Antes de extender este punto, debemos pasar a considerar la memoria. MEMORIA Como se comprenderá con la información precedente, el reconocimiento de patrones depende de la 8 información almacenada en la memoria. Así como aprendemos el patrón de la secuencia del alfabeto, por iteración, es cómo llegamos a reconocer los patrones de los nuevos objetos con lo disponible en la memoria. De hecho, como indicaron Pi et al. (2008), hay tres tipos progresivos de memoria: sensorial, de corto plazo, y de largo plazo. También mencionaron que para que la información almacenada alcance la mayor duración hace falta que la información sea procesada meticulosamente, y que el proceso sea repetido. De otra manera, desaparecerá. Entonces, para mejorar nuestras capacidades para reconocer patrones dependemos de las observaciones repetidas, o iteración, así como del optimizar los sentimientos que experimentamos sobre la relevancia de nuestro quehacer, y el gusto por hacerlo (Hillman 2016). Es posible que por el rechazo de la taxonomía sea muy difícil potenciar los sentimientos de los jóvenes interesados en formarse en ese terreno, por lo que el respaldo de sus maestros será fundamental, y hay recomendaciones en otra parte (Salazar-Vallejo et al., 2018). Dos herramientas son particularmente portentosas para formar la memoria de largo plazo: correr las claves de identificación y realizar dibujos de los organismos o de sus estructuras Las claves de ident i f i cación son a menudo dicotómicas y presentan opciones alternas. Fueron usadas por primera vez por Waller en 1689, aunque su uso fue popularizado por Lamarck en su Flore Frangaise en 1778 (Griffing, 2011). La presentación Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(f) 4'. Ct:'. original era a modo de tabla sinóptica y lo que engloba los enunciados era un símbolo llamado llave o key, que explica su nombre. Con el tiempo pasaron a ser dilemas progresivamente indentados, o con secuencia numérica sin indentación, pero con indicaciones de la secuencia para seguirlas incluso de manera regresiva. Duméril (1805) enfatizó que la manera como adquirimos y desarrollamos el conocimiento es siempre como consecuencia de una comparación, y que el principal mérito de las tablas sinópticas o claves era que, al disponer a los organismos en una serie por sus caracteres, mejoramos la calidad de las comparaciones al elegir entre dos proposiciones. Las claves son herramientas analíticas en las que por nuestras observaciones escogemos uno de dos enunciados contrastantes, o dilemas, hasta llegar a un punto terminal para la identificación. Los dilemas están redactados de forma telegráfica y deben leerse con cuidado. En las rutas a seguir, a menudo los atributos siguen una secuencia de lo general a lo particular y es deseable que las ramificaciones sucesivas sean acordes a la misma secuencia de atributos. Correr las claves de manera repetida genera una memoria de largo plazo para tres cuestiones relevantes: 1) el conjunto de atributos que caracterizan un patrón, 2) la relevancia de algunos atributos para separar grupos semejantes, y 3) las discontinuidades entre los atributos o patrones que sirven para reconocer lo que no cabe en las claves. Eso de no caber en las claves es siempre interesante. A veces corresponde con anomalías por el contenido de las claves ya que todas tienen limitaciones. A menudo las claves se generan para las especies de una región geográfica, o para un grupo de especies. Entonces, encontrar un grupo que no quepa puede deberse a que la especie ya esté conocida pero que no fue incluida en la clave, probablemente porque es rara, porque es migratoria y no se había hallado antes, o porque se trata de una especie indescrita. Sin embargo, debe tenerse cierta precaución. Al faltar trabajos regionales, podemos llegar a forzar la secuencia de las claves para aterrizar en un nombre dado, aunque sea remoto que ocurra en la región. Esto genera los registros cuestionables en los que la prisa por conseguir un nombre , o el mal estado de preservación de los organismos, genera ese tipo de conclusiones. También es frecuente que cuando Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 estamos empezando a usar las claves tengamos la impresión de que todo lo que hallamos es nuevo; no obstante , frecuentemente esto es reflejo de nuestra poca comprensión de la terminología o de que no encontramos las estructuras críticas para seguir las claves. No porque falten, necesariamente, sino porque no hemos aprendido a observarlas. Hay que ser pacientes y avanzar en el dominio de la terminología y en la capacidad de detección de los atributos o sus conformaciones alternas. Entre los malacólogos hay otras tradiciones. La mayoría de las obras en faunística no tienen claves, por lo que los interesados dependen de su memoria para retener las imágenes y reconocer los patrones, de modo que puedan distinguir cuando encuentran formas afines o diferentes a lo ya conocido. En cualquier caso, todo este entrenamiento tan importante tiende a perderse ahora que campea la supuesta identificación automática de los organismos de un sitio, a veces sin tener que colectarlos o estudiarlos directamente, como propala el enfoque del DNA ambiental (Thomsen y Willerslev, 2015). Es decir, si no tenemos que confrontar los problemas de comprender la terminología para las estructuras corporales, o seguir claves escritas en lenguaje extraño, esta experiencia tan relevante para la memoria de largo plazo tenderá a desaparecer. El dibujar es la otra herramienta poderosa para generar una memoria de largo plazo sobre los organismos y sus estructuras. En taxonomía, lo mismo que en otras áreas en las que los patrones espaciales son importantes, son fundamentales las habilidades para la observación (Landin, 2015). Se trata de ver sin sesgos, de enfocarse en los detalles y patrones, así como en las proporciones entre las estructuras observadas. Incluso sin talento, pueden hacerse buenos dibujos que reflejen las características y sus proporciones, pero debe haber entrenamiento frecuente. Quizá por ello se enfatiza tanto en el último año de la licenciatura en Biología en la Lomonosova de Moscú. Cierto que ahora es más práctico el hacer fotos digitales, así sea con un teléfono, y editar una serie para mostrar tridimensionalidad. No obstante, es de la mayor importancia que se hagan dibujos para asimilar las diferencias en tamaños y formas, así como otros detalles que se aprecian por el entrenamiento más 9 4'. (.'.) w _J _J o¿ -o u w lií o (f) (f) w z o X w _J lL w Ct:'. �que por el entusiasmo. En efecto, como decían los maestros de antaño, hay que dibujar para aprender a ver. No creo que se haya evaluado, pero siempre que sea reflexivo y no automático, es posible que se pueda mejorar la retención de las estructuras si con base en una foto digital, se hacen dibujos con un programa como PhotoShop, o Adobe lllustrator. No obstante, reconozco que contar con fotograf ía digital fue un alivio en varios sentidos. Uno de ellos, quizá el principal, es que generar una lámina para publicación con unas 6-8 fotos requiere apenas un día de trabajo, mientras que hacerlo con tinta china me tomaba por lo menos una semana completa. Sin embargo, reconozco la importancia de hacer dibujos para mejorar la capacidad de observación y para detectar los detalles y aunque no incluya más dibujos en mis contribuciones, sigo recomendando la actividad para los que empiezan en este terreno. Debe enfatizarse la importancia de enriquecer la memoria de largo plazo porque nuestra mente opera en dos sistemas excluyentes (Kahneman, 2011); el que usamos más frecuentemente es automático, rápido, estereotipado y flojo, mientras que el otro es reflexivo, lento, se usa raramente, es lógico y necesita mayor esfuerzo. Por ello, nuestras ideas, análisis o conclusiones dependerán de la memoria, por lo que es deseable que su contenido sea tan vasto como sea posible. La forma cómo hacemos reconocimientos instantáneos de diferencias, o de un conjunto de atributos que salen de los patrone s reconocidos como un salto o discontinuidad en lo que conocemos, también se explica por la integración y simultaneidad de los mecanismos mencionados. Este mecanismo se condensa en la expresión: 'Nunca había visto algo como esto.' Parece ser un chispazo , que podría ocurrir en el mismo lapso de un parpadeo, y que consideramos como intuición o inteligencia intuitiva, porque surge sin reflexión (Gladwell 2007). Para explicar estas respuestas tan rápidas, se considera que la operación automática del cerebro sería haciendo comparaciones rapidísimas con la información retenida en la memoria, y una predicción sobre los detalles faltantes, si fuera el caso, en lo que se denomina inconsciente adaptativo. No porque ocurra cuando estemos inconscientes, sino porque es automático; adaptativo, porque la información 10 referencial va cambiando conforme aumenta nuestra experiencia. Por ello, no sorprende que la propuesta de Greene (2013) enfatice que para dominar una disciplina al punto de t ransformarla o realizar descubrimientos o innovaciones relevantes, deben transcurrir unas 10,000 horas o 10 años de t rabajo, lo que ocurra primero. Estos plazos equivaldrían, como mencioné en otra parte, al lapso entre la licenciatura y el doctorado (Salazar-Vallejo 2014). GESTALT Y DISCONTINUIDADES Cuando el Dr Faucha ld explicó l a forma como Oiga Hartmani-, su maestra , consideraba que tenía una novedad ante ella, se refirió al gestalt (Fauchald y Reish, 1977). De Hoog (1981) indicó que " la mente humana ... tiene la capacidad de producir clasificaciones intuit ivamente al percibir la configuración (gestalt) holíst icamente" porque la intuición "opera desde el primer v istazo de los organismos y madura durante toda la compilación de los datos'.' Una historia detallada y completa del concepto está disponible en línea (Sabar 2013) y para los detalles generales puede seguirse a Brigas-Hidalgo (2012). La sicología del gestalt o de la configuración o unidad organizada se basa en el axioma de que 'el todo es diferente a la suma de las partes; y tiene una serie de postulados o leyes, los más relevantes para esta discusión son los siguientes. Buena forma, del cierre o simplicidad. Figuras aparentemente confusas se cierran o aj ust an a su forma más sencilla. Es equivalente al procesamiento predictivo mencionado arriba. Semejanza. Agrupa elementos similares en una entidad. Equivalente a reconocimiento de modelos indicado arriba. Igualdad o equivalencia. Al concurrir elementos de distintas clases, hacemos grupos con los que sean iguales y también reconocemos los desiguales. Este postulado equivale al ajuste con protot ipos ya mencionado. Entonces, no es sencillo comprender cómo siguiendo este enfoque podrían alcanzarse las conclusiones ya Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o ¿ o z ~ i zw ::J ro z ::J a::: w (f) 4'. a::: 4'. * SI MILARIDAD Dos objetos que compartan atributos se agruparán visualmente Los objetos próximos se agrup arán visualmente * PROXIMI DAD (.'.) w _J _J o¿ -o u f w lií o (f) (f) w z o X w _J lL w a::: * CI ER RE La mente llena espacios para crear tota lidad * FIGURA Y FONDO * CONTIN UACIÓN U na línea parecerá siempre seguir la misma trayectoria A veces , el espacio vaclo es tan importante como el que está lleno Fuente: https://blog.interactius.com/leyes·gestalt·en·el·dise%C3%B1o·de·i nterfaces·digitales·168e82c1475f mencionadas sobre novedades recién descubiertas. Falta otro detalle y ese radica en el análisis de discontinuidades , algo que había mencionado Strickland. En el plano formal, Mayr y Ashlock (1991) recomendaron tomar en cuenta varios aspectos para delimitar los taxa y determinar su nivel en la jerarquía, y los principales serían: 1) unicidad o tamaño de la discontinuidad entre grupos; 2) grado de diferencia entre los grupos; 3) zona evolutiva (unicidad) y 4) tamaño del grupo. RECONOCIMIENTO DE ROSTROS El estudio del mecanismo cerebral para reconocer rostros puede aclarar la situación. Doris Tsao utilizó en monos un escáner cerebral para la formación de imágenes por resonancia magnética funcional (fMRI por sus siglas en inglés). Encontró que los rostros activan varias áreas en el lóbulo temporal (corteza inferotemporal), que se reconocen 6 regiones faciales en los dos hemisferios, que las neuronas presentes se especializan en esta función y que pueden activarse incluso al percibir caricaturas de rostros (Tsao 2019). También halló que el reconocimiento se realiza por los contrastes entre las distintas regiones del rostro y que, sorprendentemente, las neuronas muestran preferencias por ciertos contrastes, aunque los distintos grupos neurona les tienen funciones diferentes y complementarias. En suma, se considera que hay 25 características de la forma como la Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 anchura de la cabeza o distancia interocular, y otras tantas para la apariencia como la complexión o el color del cabello, por lo que se considera que hay un patrón 50-dimensional en el reconocimiento de los rostros, en donde participarían unas 205 neuronas. También agregó la Dra. Tsao que debe haber en las regiones de la memoria (hipocampo y asociadas) neuronas que faciliten reconocer rostros vistos en el pasado. Por supuesto que el reconocimiento de los organismos podría ser más complejo que el correspondiente a los rostros humanos si se consideran las variaciones ontogenéticas, sexuales, o las debidas al tratamiento de los organismos (fijación, preservación). No obstante, estos avances son de utilidad para comprender cómo opera la mente de los taxónomos para tener el sentimiento de ¡Eureka! que acompaña a todos los descubrimientos. LITERATURA Oiga Hartman empezó a publicar nuevos taxa en 1936, incluyendo un nuevo género (Rhynchospio Hartman , 1936) . Siguió los procedimientos mencionados arriba , formalizados medio siglo después, aunque los mecanismos mentales de agrupación/segregación operan, aunque no podamos explicarlos, o si ignoramos los detalles. Apenas empezaba a trabajar en el grupo y su experiencia y literatura eran limitadas. De hecho, 11 �Hartman comparó su nuevo género con Sco/e/epis de Blainville, 1828 y lo distinguió por tener branquias en el setígero 2, no en el primero como en Sco/elepis. Entonces, para proponer un género nuevo le bastó una discontinuidad (posición) en un atributo (segmentos con branquias). En una clave posterior (Fauchald, 1977) se muestra que Rhynchospio es muy próximo a Mesospio Gravier, 1911, y que se distinguen sólo por el nivel de fusión de las branquias con los lóbulos notopodiales, un atributo que era poco conocido en la época de la propuesta de Rhynchospio. En el mismo sentido puede ubicarse el desempeño del Dr. Fauchald. El primer género que propuso fue lnermonephtys Fauchald, 1968. Los 30 años que mediaron entre estas dos propuestas implicaron varios cambios importantes en el contenido de las publicaciones taxonómicas, aunque la dinámica intelectual era la misma. Primero, la publicación del Dr. Fauchald era su tercera en los néftidos (Fauchald, 1968). Segundo, hizo un tratamiento detallado y estandarizado de los atributos morfológicos para dist inguir los géneros. Tercero, presentó una clave para géneros y una tabla con los atributos diagnósticos. Para lnermonephtys los atributos únicos son tener un par de antenas (dos en los demás), y faringe sin papilas subterminales (papiladas en los demás). En realidad, este estilo para los trabajos taxonómicos en poliquetos había sido formal izado por Grube (1851), quien había estandarizado la caracterización morfológica de los atributos de estos gusanos y generado claves para la identificación de familias, géneros y especies. El enfoque fue muy general dado que incluyó a todos los taxa conocidos, y seguía el estilo de Savigny (1822) que había estado limitado a las especies de Egipto y del Mediterráneo oriental y a algunas de los litorales de Francia. El Dr. Fauchald (1989) pensaba que deberíamos mejorar nuestro trabajo. Afirmó que 'una fracción mayor de las publicaciones contemporáneas son descripciones rutinarias de unos pocos nuevos taxa, generalmente con un referente de un artículo de revisión para justificar las propuestas; el material examinado es mínimo y raras las comparaciones con tipos de especies conocidas: Sirva esa afirmación para considerar la importancia de la literatura y del material de referencia. 12 LITERATURA Y COLECCIONES REFERENCIAS El acervo bibliográfico necesario para emprender una formación como taxónomo depende mucho del grupo de organismos de nuestro interés, así como de la región geográfica en la que estemos ubicados o en la que nos interese investigar. Es fácil comprender que otros factores que modulan esta situación deriven del tamaño de los organismos, de la importancia ecológica o económica que el grupo tenga, y de su distribución geográfica. Entonces, conocemos mejor los detalles de los organismos más grandes, importantes como recursos pesqueros o alimenticios, o de amplia distribución. Esto último incluso cuando no se hayan estudiado en nuestra región, es posible que se hayan atendido en otra región. Con este panorama, también debemos asimilar el hecho que muchos nombres fueron propuestos por Lineo por lo que la literatura que deberíamos tener debe cubrir los casi 300 años que median desde la publicación del Species P/antarum (1753) para la taxonomía botánica, o la décima edición del Systema Naturae (1758) para taxonomía animal y la actualidad, por lo menos en lo que atañe a los cambios taxonómicos en el grupo. Este afán de amasar publicaciones es un reto portentoso que los interesados han ido enfrentando de distintas formas. En un inic io, copiando la información y calcando l as f ig uras; luego, fotocopiando las publicaciones y, más recientemente, convirtiéndolos en archivos portátiles (PDF). En este sentido, las bibliotecas digitales son realmente extraordinarias; por ejemplo, la de la Biodiversity Heritage Library (www.biodiversitylibrary.org) t iene al momento de escribir estas líneas unos 240 mil volúmenes o más de 56 millones de páginas disponibles. Es una maravilla que merece usarse, aunque tiene dos problemas: uno, la información se limita al período inherente a los derechos de autor, que anda en los 75 años en los Estados Unidos, por lo que muchas publicaciones recientes no están disponibles y debe pagarse su consulta y dos, a menudo las figuras no fueron digitalizadas con suficiente resolución de modo que son poco claras. En comparación con lo que tuvimos Facultad de Ciencias Biológicas UANL �o ¿ o z ~ i zw ::J ro z ::J a::: w (f) 4'. a::: que gastar antaño para comprar originales o hacer fotocopias, el gasto para tener acceso a publicaciones más recientes sería relativamente limitado, y no debiera evitarse porque se trata de una inversión de largo plazo. Para el estudio de los poliquetos la búsqueda de información, o la generación de una biblioteca topa con un serio problema adicional. Por lo menos durante casi todo el siglo XX, las especies de poliquetos eran consideradas anómalas porque muchas parecían de amplia distribución o cosmopolitas. Uno de los especialistas más influyentes fue Pierre Fauvel. En una de sus primeras publicaciones (Fauvel, 1897), estudió un ejemplar robusto de la familia Acoetidae recolectado en Nueva Caledonia; luego de un análisis detallado de su morfología, concluyó que se trataba de Eupo/yodontes cornishi Buchanan, 1894, una especie descrita de la desembocadura del Río Congo en África occidental. El especialista galo mantuvo la misma perspectiva durante toda su vida y concluyó que las especies tropicales podrían hallarse en todas las cuencas oceánicas (Fauvel, 1925), y que entre la fauna abisal (3000 a 5000 m) del Atlántico había especies de bajamar del Canal de la Mancha o del Mediterráneo (Fauvel , 1925). Este autor fue muy prolífico y realizó varias contribuciones de gran aliento como sus trabajos sobre la fauna de India (Fauvel, 1932, 1953), en los que usó nombres e ilustraciones de sus precedentes sobre los poliquetos de Francia (Fauvel, 1923, 1927). Enfoques similares fueron hechos para la fauna de Sudáfrica por Day (1967) en cuanto al uso de los nombres, y por Hartman (1968, 1969) para la de California en cuanto al uso de las figuras de otros autores. En realidad , dependiendo de las monografías consultadas, los nombres a los que se podía llegar correspondían con especies descritas de otras regiones del mundo, a menudo con condiciones ecológicas diferentes de temperatura, salinidad, profundidad e incluso tipo de sustrato. Su horizonte ecológico, en una palabra, como se ha denominado en otra parte (Salazar-Vallejo et al., 2014). El panorama cambió mucho a finales de los años 80 del siglo pasado. Al dudar de la supuesta amplia distribución, los colegas revisaron materiales tipo y los compararon cuidadosamente con los de otras regiones del mundo. La conclusión fue que las supuestas especies eurícoras, o cosmopolitas no lo eran, sino que había varias especies distinguibles con métodos de observación ordinarios, y para las cuales había nombres disponibles, pero considerados como sinónimos menores, que ameritaban reinstalación. En otros casos, hacían falta nuevos nombres para las especies recién descubiertas. Empero, las inercias culturales son difíciles de romper, y varios de nosotros seguimos en la confusa faunística tradicional por . - , vanos anos mas. . :.,.'>' 1 ~ i .'~¡~ Fuentes (de izquierda a derecha): ht t ps://napoleon .lindahall.org/sacred_ibis.shtml http://www.muzeum-przyrodnicze.uni.wroc.pl/en/index.php?go=history Gillet, 1994:18; Reuse, et al. 2005:141. Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 13 4'. (.'.) w _J _J o¿ -o u w lií o (f) (f) w z o X w _J lL w a::: �COLECCIONES Una de las soluciones impl ica el estudio de colecciones de otras regiones. Durante muchos años, los materiales de herbarios o museos podían moverse por correo sin problemas, pero cambios en la normativa ambiental y de importaciones fueron haciendo más problemática la situación. Por ello, la alternativa es visitar museos o instituciones en las que puedan estudiarse sus colecciones. No exagero al afirmar que nada se compara al estudio directo de los organismos, sean tipos o no, y aunque hay una tendencia creciente a poner imágenes disponibles en línea, para los grupos como los poliquetos en los que se requieren observaciones de distinta resolución, es remoto que se cuente con toda la información en línea. Por ello, hay que visitar las colecciones. Hay fondos modestos en algunos museos y, a partir del 2019, habrá fondos en museos europeos para visitantes de países no miembros de la Unión Europea (http://www.synthesys.info/home.html). También hay fondos disponibles en el Servicio Alemán de Intercambio Académico o DAAD por sus siglas en alemán (https://www.daad.mx/es/) para estancias en Alemania, que cuenta con muchos museos con materiales de diversas partes del mundo. Lamentablemente, la inercia cultural mencionada no se ha abandonado y la interpretación de las especies pasó de cosmopolitas a exóticas. Por lo anterior, el reto taxonómico en los poliquetos confronta una penosa tradición de considerar a muchas especies como de amplia distribución (cosmopolitas o exóticas). Por ello, los interesados están obligados a comprender la literatura en una perspectiva planetaria, aunque la probabilidad de las colonizaciones trans-oceánicas sean raras o muy raras. De hecho, si hay interés en resolver problemas y confusiones, la mejor estrategia es la de hacer revisiones planetarias. Son muy importantes, y al mismo t iempo, no tan atendidas porque implican mucho t iempo y esfuerzo para ser terminadas. Debo aclarar que tampoco pueden ser ejercicios de tesis de licenciatura. Hay algunas recomendaciones en dos publicaciones precedentes (Salazar-Vallejo, 2018; Salazar-Vallejo y González, 2017) y los interesados podrían asomarse a esas observaciones. 14 Valga la pena terminar estas notas con un exhorto a los interesados para pensar que sus esfuerzos son muy importantes, que hay que disfrutar los plazos para el entrenamiento y dominio del grupo en cuest ión, y que hacen falta muchos más interesados por el tamaño del problema. No sólo me refiero a las especies por conocer, que son una mayoría abrumadora dado que ignoramos el 90% de la biodiversidad marina (Mora et al., 2011), sino de resolver las que ya conocemos y que parecen estar presentes en muchos sitios. Al momento de remitir esta reflexión, se anunció la cancelación de l programa de Cátedras del CONACYT. Penoso porque era la única opción más o menos masiva para el reclutamiento de nuevos investigadores. Peor, que no se haya propuesto alternativa alguna. Si unos 2000 jóvenes alcanzan el doctorado cada año y se contrataron a 1500, es fácil comprender que hay un gran rezago pendiente. A l mismo tiempo, imaginar que uno deberá invertir unos 5-6 años adicionales al término de la licenciatura para alcanzar el doctorado, y entonces buscar empleo, brinda un panorama incierto. Pese a la situación, debemos seguir impulsando a los jóvenes a que sigan mejorando y superándose, en particular en taxonomía porque serán indispensables incluso ahora en la metagenómica (Bik, 2017). Vendrán tiempos mejores. Debemos involucrarnos para cambiar la situación vigente en l a dirección de mejorar el mercado laboral y transmitir a los jóvenes la importancia de la taxonomía, así como la necesidad de esforzarse para hacerla de la mejor calidad posible. AGRADECIMIENTOS María Elena García-Garza, Christopher Cruz-Gómez, Luis F. Carrera-Parra y Tulio F. Villalobos-Guerrero leyeron una versión previa y encontraron algunos detalles oscuros, por lo que recomendaron acciones para mejorarlo, incluyendo cambiar una figura. Gracias a todos los jóvenes que me han padecido, en particular a los participantes del curso en la Estación de la Institución Smithsonian en Bocas del Toro, Panamá, en 2018, que t uvieron que soportar estas ideas. Espero que pronto superen mis deficiencias y sean los mejores mentores de taxónomos que el país, o sus países, ameritan. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �LITERATURA CITADA Ahumada, J.V. 1995. Descubrimiento científico y búsqueda de patrones (patterns). Jornadas Epistemología e Historia de la Ciencia. 5: 30-33 https://rdu.unc.edu.ar/ handle/11086/4360 Bik, H.M. 2017. Let's rise up to unite taxonomy and technology. PLoS Biology. 15 (8): e2002231, 4 pp. https://doi.org/10.1371/journal. pbio.2002231 Brigas-Hidalgo, A. 2012. Psicología. Una Ciencia con Sentido Humano. Esfinge, México, 151 pp. Cronquist, A. 1978 Once again, what is a species? Pp 3-20. En: Romberger, J.A., Foote, R.H., Knutson, L. & Lents, P.L. (Eds). Beltsville Symposia in Agricultura/ Research, 2. Biosystematics in Agriculture. Wiley, Montclair Day, J.H. 1967. A Monograph on the Polychaeta of Southern Africa. British Museum (Natural History), London, 2 vols. https://www. biodiversitylibrary.org/bibliography/8596#/ summary de Blainville, H. 1828. Vers (Entomoz.). Dictionaire des Sciences Naturelles. 57: 365-625. https://www.biodiversitylibrary.org/ item/81595#page/370/mode/1up de Candolle, A.P. 1815. Théorie Élémentaire de la Botanique, ou Exposition des Principes de la Classification Naturelle et de l'Art de Décrire et d'Etudier les Végétaux. Déterville, París, 500 pp (+ 25 unnumb pages far lndex). http:// www.biodiversitylibrary.org/item/193841 Duméril, A.M.C. 1805(1806). Zoo/ogie Analytique, ou Méthode Naturelle de Classification des Animaux rendue plus facile a /'aide de Tableaux Synoptiques. Allais, París, 344 pp. http://www.biodiversitylibrary.org/ item/44011#page/9/mode/1up (1806 es la fecha de la segunda impresión y es la que tiene BHL; ver Gregory SMS 2010 The two 'editions' of Duméril's Zoologie analytique, and the potential confusion caused by Froriep's translation Analytische Zoologie. Zoologica/ Bibliography 1: 6 -8 http://www.iucn-tftsg. Biología v Sociedad, segundo semestre 2019 org/wp-content/up Ioads/fi Ie/Artic Ies/ Gregory_2010.pdf Fauchald, K. 1968 Nephtyidae (Polychaeta) from the Bay of Nha Trang, South Viet Nam. Scientific Resu/ts of Marine lnvestigations of the South China sea and the Gulf of Thailand 1959-1961, Naga Report 4 (3): 5-34. https:// repository.si .edu/handle/10088/3443 Fauchald, K. 1977. The polychaete worms: Definitions and keys to the Orders, Families and Genera. Natural History Museum of Los Angeles County, Science Series. 28: 1-188. https://repository.si.edu/handle/10088/3435 Fauchald, K. 1989. The Second Annual Riser Lecture: Eclecticism and the study of polychaetes. Proceedings of the Biologica/ Society of Washington. 102: 7 42-752. https://repository.si.edu/handle/10088/3429 Fauchald, K. & Reish, D.J. 1977. Oiga Hartman. Pp. 1-23. En: Reish, D.J. & Fauchald, K. (Eds.). Essays on Polychaetous Anne/ids in Memory of Dr. Oiga Hartman. Allan Hancock Foundation, Los Angeles, 604 pp. Fauvel, P. 1897. Observations sur l'Eupo/yodontes cornishi Buchanan (Annélide polychete errante). Bulletin de la Société Unnéenne de Normandie, 5e série. 1: 88-112, PI. 1. https://www.biodiversitylibrary.org/ item/17688#page/188/mode/1up Fauvel, P. 1923. Polychetes errantes. Faune de France. 5 : 1-488. https://faunedefrance. org/bibl iotheque/docs/P. FAUVEL(Fde FrO 5) Polychetes-errantes.pdf Fauvel, P. 1925. Bionomie et distribution géographique des annélides polychetes. Pp. 307-317. En: Uvre du Cinquantenaire de /' Université Catho/ique d'Angers. Societé Anonyme des Éditions de l'Ouest, Angers. Fauvel, P. 1927. Polychetes sédentaires et Addenda aux Errantes, Archiannélides, Myzostomaires. Faune de France. 16: 1-494. http://www.faunedefrance.org/bibl iotheque/ docs/P. FAUVEL(Fde Fr16)Po lychetessendenta ires. pdf Fauvel, P. 1932. Annelida Polychaeta of the lndian Museum, Calcutta. Memoirs of the 15 �lndian Museum, Ca/cutta. 12: 1-262. http://faunaofindia.nic.in/PDFVolumes/ memoirs/012/01/0001-0262.pdf Fauvel, P. 1953. The Fauna of India, inc/uding Pakistan, Ceylon, Burma and Malaya: Annelida Polychaeta. lndian Press, Allahabad, 507 pp. http://faunaofi ndia. ni c. in/PDFVol umes/fi/0 56/ index.pdf Gillet, P. 1994. Pierre Fauvel (1866-1958), his life and research on polychaetous annelids. Mémoires du Muséum Nationa/ d'Histoire Nature/le. 162: 17-18. Gladwell, M. 2007. Blink: The Power of Thinking without Thinking. Penguin, New York, 277 pp. http://www.lequydonhanoi.edu. vn/upload_images/S%C3%A1ch%20 ngo%E1 %BA%A1i%20ng%E1 %88%AF/ Blink-%20The%20Power%20of%20 Thinking%20Without%20Thinking.pdf. La conferencia puede verse en https://www. youtube.com/watch?v=FeegLvAkb YO Gravier, C. 1911. Expédition antarctique frarn;aise du "Pourquoi-Pas" dirigée par le Dr J. -8. Charcot (1908-1910). Especes nouvelles d'annélides polychetes. Bu/letin du Muséum National d'Histoire Naturel/e, Paris. 17: 310316. https://www. biodiversityl ibrary.org/ item/106649#page/348/mode/1up Greene, R. 2013. Maestría. Océano, México, 406 pp. Griffing, L.R. 2011. Who invented the dichotomous key? Richard Waller's watercolors of the herbs of Britain. American Journal of Botany. 98: 1911-1923. doi:10.3732/ajb.1100188. Grube, A.E. 1851. Die Familien der Anneliden mit Angabe ihrer Gattungen und Arten: Ein systematischer Versuch. Nicolai'schen Buchhandlung, Berlin, 164 pp. https://www.zobodat.at/pdf/MON-EVDIV_0059 _0001-0174.pdf Hartman, O. 1936. New species of Spionidae (Annelida Polychaeta) from the coast of California. University of California Publications in Zoology. 41 (6): 45-52. Hartman, O. 1968. Atlas of the Errantiate Polychaetous Annelids from California. 16 University of Southern California, Los Angeles, 828 pp. Hartman, O. 1968. Atlas of the Sedentariate Polychaetous Annelids from California. University of Southern California, Los Angeles, 812 pp. Hong, F.T. 2013. The role of pattern recognition in creative problem solving: A case study in search of new mathematics for biology. Progress in Biophysics and Molecular Biology. 113: 181-215. https://www. sciencedirect.com/ science/article/pi i/ S007961071300031X Hillman, K. 2016. Pattern recognition and your brain. http://www.psychology2 4 .org/patternrecognition-and-your-brain/ Kahneman, D. 2011. Thinking, Fast and Slow. Farrar, Straus and Giroux, New York, 499 pp. https://es.wikipedia.org/wiki/ Pensar_r%C3%A1pido,_pensar_despacio Kemp, T.S. 2016. The Origin of Higher Taxa: Palaeobiologica/, Developmental and Ecological Perspectives. Oxford University Press, Oxford, 201 pp. Landin, J. 2015. Rediscovering the forgotten benefits of drawing. Scientific American https://b Iogs. scientificamerican. com/ symbiartic/rediscovering-the-forgottenbenefits-of-drawing/ Mattson, M.P. 2014. Superior pattern processing is the essence of the evolved human brain. Frontiers in Neuroscience. 8, 265, 17 pp. doi: 10.3389/fnins.2014.00265. Mayr, E. &Ashlock, P.D.1991. Principies of Systematic Zoo/ogy. McGraw-Hill, New York, 428pp. Mora, C., Tittensor, O.P., Adl, S., Simpson, A.G.B., Worm, B. 2011. How many species are there on Earth and in the ocean? PLoS Bio/ogy. 9(8): e1001127, 8 pp. doi:10.1371/journal. pbio.1001127 Müller-Wille, S. & Reeds, K. 2007. A translation of Carl Linnaeus' introduction to Genera plantarum (1737). Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Sciences. 38: 563-572. doi:10.1016/j. shpsc.2007.06.003 Palau y Verdera, A. 1 778. Explicación de la Filosofía y Fundamentos Botánicos de Linneo, con la que se Aclaran y Entienden Fácilmente /as Instituciones Botánicas de Tournefort. Antonio de Sancha, Madrid, 306 pp, 9 Pis. https://books.google.es/books/about/ Explicacion_de_la_filosofia_y_fundamento. html?id=wo1QAzpe5JoC&hl=es Pi, Y., Liao, W., Liu, M. & Lu, J. 2008. Theory of cognitive pattern recognition. Pp 433-462. En: Yin, P.-Y. (Ed.). Pattern Recognition Techniques, Technology and Applications. lnTech, Croatia. http://cdn.intechopen.com/ pdfs/5795.pdf Regan, C.T.1926. Organic evolution. British Association for the Advancement of Science, Report 93rd Meeting. British Association, London, 75-86. https://www.biodiversitylibrary.org/ page/30507292#page/ 115/mode/1up Rogers, D.J. &Appan, S.G. 1969. Taximetric methods far delimiting biological species. Taxon. 18: 609-624. http://www.jstor.org/ stable/1218915?seq=1 #page _sean_tab _ contents Rose, H. 1775. The E/ements of Botany: Containing the History of the Science (with Accurate Definitions of ali the Terms of Art, exemplified in Eleven Copper-Plates; The Theory of Vegetab/es; The Scientific Arrangement of P/ants, and Names used in Botany; Rules concerning the general History, Virtues, and Uses of Plants, Being a Trans/ation of the Philosophia Botanica, and other Treatises of the celebrated Linnaeus). Cadell & Hingeston, London, 4 71 pp, 11 Pis. https://archive.org/details/ elementsofbotanyOOrose 17: 6-34. http://www.gisc.org/gestaltreview/ documents/whatsagestalt.pdf Salazar-Vallejo, S.I. 2014. La esencia de la maestría. Ecofronteras 52:36-37. Salazar-Vallejo, S.I. 2018. Reseña de libro: The Lost Species: Great Expeditions in the Collections of Natural History Museurn. Christopher Kernp. Biología y Sociedad. 1 : 84-88. Salazar-Vallejo, S.I., Carrera-Parra, L.F., González, N.E. & Salazar-González, S.A. 2014. Biota portuaria y taxonomía. Pp. 33-54. En: LowPfeng, A.M., Quijón, P.A. & Peters-Recagno, E.M. (Eds.). Especies invasoras Acuáticas: Casos de Estudio en Ecosistemas de México. SEMARNAT, INECC & Univ. Prince Edward lsland, México, 643 pp. Available: http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/ consultaPublicacion.html?id_pub= 71 Salazar-Vallejo, S.I. & González, N.E. 2017. Crisis múltiples en taxonomía, implicaciones para la biodiversidad y recomendaciones para mejorar la situación. Códice, Boletín Científico y Cultural del Museo Universitario Universidad de Antioquia. 17(29): 42-56. https://issuu. com/muua/docs/c_dice_29_web Salazar-Vallejo, S.I., González, N.E., BarrientosVillalobos, J., Carbajal-Márquez, R.A. y Schmitter-Soto, J.J. 2018. El reto taxonómico de la biodiversidad en México. Biología y Sociedad. 1 : 65-7 4. Rouse, G.W., Garnbi, M.C. & Levin, L.A. 2005. Kristian Fauchald: A tribute. Marine Eco/ogy, An Evolutionary Perspective 26:141144. https://onlinelibrary.wiley.corn/doi/ pdf/10.1111/j.1439-0485.2005.00070.x Savigny, J.-C. 1822. Systerne des Annelides, principalement de celles des Cotes de l'Égypte et de la Syrie, Offrant les Caracteres tant distinctifs que naturels des Ordres, Familles et Genres, avec la Description des Especes. Description de /'Égypte, recueil des Observations et des Recherches qui ont été faites en Égypte pendant l'Expédition de l'Armée Franr;;aise. 2nd ed, 21:325482, Pis 1-5. Primera edición fechada 1809: https://www.biodiversitylibrary. org/item/193034#page/7/mode/lup; p lates https://www. biod iversityl ibrary. org/ item/133287 #page/2/mode/1up Sabar, S. 2013. What's a Gestalt? Gestalt Review. Strickland, H.E. 1841. On the true method of Biología v Sociedad, segundo semestre 2019 17 �discovering the Natural System in Zoology and Botany. Anna/s and Magazine of Natural History, series 3. 6: 184-194. https://www.biod iversityl ibrary.org/ item/72076#page/198/mode/1up Thomsen, PF. & Willerslev, E. 2015. Enviornmental DNA: An emerging too! in conservation far monitoring past and present biodiversity. Bio/ogica/ Conservation. 183: 4-18. https:// www.sciencedirect.com/science/article/pii/ S0006320714004443?via%3Dihub Tsao, O.Y. 2019. Face values: Brain regions that process faces revea! deep insights into neural mechanisms of vision. Scientific American 320(2):22-29. Winston, J.E. 1999. Describing Species: Practica/ Taxonomic Procedure for Bio/ogists. Columbia, New York, 518 pp. 18 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �INFLUENCIA DE LOS CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS EN LA EXPRESIÓN GÉNICA 19 �I NTRODUCCIÓN \ Figura 1 . Un campo magnético se define corno el espacio que rodea a un imán. Se generan líneas de fuerza magnética que salen por el polo Norte magnético (N) y se dirigen al polo Sur magnético (S) que son capaces de interactuar con el medio circundante. En los aparatos eléctricos, líneas de conducción y sub-estaciones eléctricas, se generan también campos magnéticos, que en ese caso se llaman electromagnéticos y son más bien campos dinámicos que varían en el tiempo. En los imanes, el campo es estático. El efecto biológico de cada uno es diferente. 20 Acerca de los fenómenos magnéticos, se t iene conocimiento de éstos desde la antigüedad, al observar que trozos de material metálicos podían atraer otras partículas. El termino magnetismo se cree proviene desde hace 2000 años de la ciudad llamada Magnesia en la antigua Grecia. Actualmente, se le llama campo magnético a la región en el espacio que rodea a un imán y que está relacionado al movimiento de las cargas eléctricas que porta el material (Hewitt, 1998). Dado a que en la constitución de la materia intervienen partículas que portan cargas en movimiento, es de esperarse que este campo magnético esté en cualquier t ipo de sustancia, aunque no sea detectable a simple vista . Los materiales se pueden clasificar en cuanto a sus propiedades magnéticas en: diamagnéticos, paramagnéticos y ferromagnéticos. Los materiales diamagnéticos tienen la característica de que al ser colocados cerca de un polo magnético intenso sufren una fuerza repulsiva, es decir, repelen los campos magnéticos por lo que no son materiales magnetizables, un buen ejemplo de una sustancia diamagnética es el agua, que es el constituyente primordial de la vida. En el caso de los materiales paramagnéticos, éstos tienen la propiedad de ser atraídos por imanes lo cual permite que sus momentos magnéticos se orienten de acuerdo al campo magnético externo. Por otra parte, los materiales ferromagnéticos se caracterizan por presentar un efecto paramagnético muy fuerte y es característico de algunos materiales como el fierro, níquel y cobalto, que son materiales altamente magnetizables (Figura 1). Por otro lado, los campos magnéticos se clasifican en cuanto su distribución espacial en homogéneos y heterogéneos. Los campos magnéticos homogéneos presentan un campo uniforme en un área determinada; mientras que el campo magnético heterogéneo presenta variación en la intensidad con respecto a la fuente productora de magnetismo. Además, estos campos magnéticos se pueden clasificar en cuanto a su relación con el tiempo, en estáticos y oscilantes. Los campos estáticos, como es el caso de los imanes permanentes, mantienen la misma intensidad magnética durante todo el t iempo; mientras que los oscilantes varían en la intensidad con respecto al tiempo. La mayoría de los estudios concuerdan en la idea de que los campos magnéticos Facultad de Ciencias Biológicas UANL �/ <{ u z -w (.'.) z -o (/) w cr D.. X w s zw (/) oscilantes suelen mostrar mayores afectos biológicos que los estáticos. (Alonso y Rojo, 1987) De acuerdo a la ley de Faraday, que nos dice que todo campo eléctrico que varía con el tiempo va siempre acompañado de un campo magnético variable, se establece entonces la relación entre campos eléctricos y magnéticos que pueden integrarse como una sola entidad física que se denomina campo electromagnético (CEM). Por su parte, el número de fluctuaciones por segundo que se dan entre los campos eléctrico y magnético se refiere a su frecuencia, y a la unidad de frecuencia se le conoce como Hertz (Hz) y equivale a un ciclo por segundo (Hewitt, 2007) (Figura 2). La inte ns idad de u n campo magnético, está relacionada con la fuerza y velocidad de las cargas; por esto, a más movimiento tengan las partículas cargadas, mayor será la intensidad de este campo. La densidad de flujo magnético en el sistema MKS es el Tesla (T), mientras que en el sistema CGS se mide en Gauss (G). Un Tes igual a G. Dado lo anterior, se deduce que son diversas las variables involucradas en la nat uraleza de un CEM, mismos que son considerados físicamente como radiaciones electromagnéticas no ionizantes, de una frecuencia extremadamente baja y con poca energía, si se toma como ejemplo de comparación a la energía que contienen los enlaces moleculares, en particular los de la molécula de ADN. Sin embargo, últimamente se ha propuesto que dada la motilidad de los electrones en el ADN y a la gran dinámica que esta molécula tiene, sobre todo en los procesos que involucran la expresión de los genes, es posible que si estos flujos electrónicos se alteran, pueden generarse cambios o modificaciones en la expresión génica. Esto último, puede dar origen a una serie de eventos celulares que a su vez desencadenarían cambios en la fisiología de los organismos, con diversas consecuencias, como se verá en el presente artículo . 1- -w z (.'.) <{ ¿ ~ 1u w _J w (/) ~ ¿ <) (/) o_J w ELECTROMAGNÉTICOS SOBRE LOS o <{ u z SISTEMAS BIOLÓGICOS LL EFECTOS DE LOS CAMPOS 3 z Se ha encontrado que los CEM tienen efectos sobre una diversidad de funciones biológicas entre éstas se encuentran; alteraciones en la producción de hormonas, modificación de la respuesta inmune, y cambios en el grado de crecimiento y diferenciación celular (Tenforde, 1991). Los CEM a que comúnmente está expuesto el ser humano presentan una frecuencia de 50-60 Hz; y se ha informado que pueden tener efecto tanto en eucariotes como procariotes, y pueden modificar un sinnúmero de reacciones enzimáticas y procesos bioquímicos (Lin, 1994). Además, se ha mencionado que los campos magnéticos pueden influir en la salud, las investigaciones se han enfocado principalmente Figura 2. Onda electromagnética indicando sus componentes magnético y eléctrico. Los campos electromagnéticos son radiaciones no ionizantes de muy baja frecuencia. En nuestro medio, la electricidad que usamos es de 60 Hertz de frecuencia. Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 o u 21 �al posible daño al ADN, mutaciones que pudieran dar lugar a enfermedades tales como el cáncer. Tanto las mutaciones inherentes como las inducidas, que pueden afectar al material genético formado de aproximadamente genes codificantes (Moraes y Góes, 2016). Se considera que en el ser humano, por ejemplo, no es solo la cantidad de genes mencionada que aproximadamente contiene cada célula somática, sino que también es el arreglo delicado de los genes específicos que son expresados después de la fertilización del óvulo por el espermatozoide, en la división celular, en la muerte celular programada (apoptosis), y en la diferenciación celular que ocurre durante la embriogénesis, hasta la maduración. Todos los organismos están constituidos por varios niveles que van siendo incrementados en complejidad, así los seres vivos están formados por átomos, los cuales se organizan a la vez moléculas, éstas a su vez conforman los organelos celulares, los cuales forman parte de las células, que a su vez conforman los tejidos, que dan lugar a la formación de órganos y que pueden ser parte de los sistemas (Trosko, 2000). Así, los CEM pueden llegar a influir en cualquiera de estos niveles de los organismos provocando efectos detectables (Galar-Castelan, 1998). Se han realizado a la fecha una gran cantidad de estudios, tanto de laboratorio como epidemiológicos, que tratan de asociar a los CEM con el cáncer, la diversidad de hallazgos no deja clara una conclusión acerca de si estos campos serían capaces de inducir neoplasias directamente. En un estudio realizado con cáncer de mama (uno de los más frecuente 22 en la especie humanal, se trató de establecer si existía una relación entre los campos magnéticos y la expresión de genes humanos relacionados con cáncer de epitelio de mama (Loberg y cols., 1999), los genes estudiados fueron; C-erb, B-2, p53, p21, bax, bcl-x, mcl y-fos. Para esto, se evaluaron los efectos de campos electromagnéticos de 60Hz de frecuencia a las intensidades de 0.1, 1.0 y 10 G en células HBL-100 por periodos de 20 min hasta por 24 h. Dichos tratamientos, se compararon con un grupo control que estuvo expuesto solamente a campos magnéticos ambientales (<0.1 µT). Los resultados obtenidos no indicaron una alteración de la expresión genética asociada a la exposición a campos magnéticos por lo que se concluyó que estas energías no tenían relación con inducción de cáncer de mama mediante el mecanismo de expresión de estos genes. Por otra parte, se ha propuesto que los CEM pueden utilizarse como agentes bactericidas. En un trabajo realizado por Strazak y cols. (2002), se expuso a la bacteria Escherichia coli a CEM de baja frecuencia a intensidades entre 2.7 y 110 mT para determinar el efecto de este factor físico sobre el crecimiento. Se observó que los CEM afectaban negativamente la curva de crecimiento, además que el tamaño de las colonias bacterianas era menor conforme se incrementaba la intensidad magnética o el tiempo de exposición. Por otro lado , los CEM de baja frecuencia son utilizados en la actualidad como herramienta para producir una variedad de efectos benéficos en Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<{ u z i.U (.'.) z -o (/) w cr D.. X w s zw (/) algunos sistemas biológicos. Por ejemplo, los CEM de tipo pulsante son usados frecuentemente para la reparación de fracturas óseas ya que se observó que el tejido óseo es sensible a campos magnéticos y eléctricos de baja frecuencia. Actualmente también se está utilizando a los CEM en personas con osteoporosis, con resultados muy alentadores (Pilla, 2002). Otros investigadores, tuvieron como objetivo evaluar el efecto de los CEM en la protección de células del miocardio contra el daño isquémico, en pacientes que posteriormente iban a ser intervenidos quirúrgicamente (Han y cols. , 1998). Ya que generalmente se utilizan temperaturas elevadas para estimular la expresión de la proteína hsp70 (proteína de choque térmico de 70 kilodaltons), debido a que esto permite proteger a los pacientes contra posible daño por isquemia. Los resultados obtenidos por el grupo de Han utilizando CEM fueron similares a los obtenidos con temperaturas altas, siendo los CEM más benignos, pues utilizan aproximadamente 14 veces menos energía que el choque térmico, y aun así generó una respuesta al estrés incrementando los niveles de hsp70. Recientemente, se ha informado que los CEM son capaces de llevar a cabo regeneración de células neuronales (Kim y cols ., 2002). Estos investigadores, intervinieron quirúrgicamente a ratas para provocar lesiones a nervios de la laringe para posteriormente exponer a CEM de una intensidad de 0.4 mT por 3 horas durante un periodo de 12 semanas. Ellos evaluaron la expresión de la enzima oxido sintetasa neural y la fosfolipasa C-y1 ya que han sido relacionadas con la regeneración nerviosa. Los resultados mostraron un incremento estadísticamente significativo en las dos enzimas estudiadas, comparado con el grupo control; además de que los animales presentaban regeneración de axones con lo que recobraban la función motora de los músculos de la laringe. extremadamente baja sobre la expresión de ARN mensajero y del factor sigma 32 en Escherichia co/i. Expusieron la bacteria a CEM de 1.1 mT de 60 Hz por un tiempo de 15 minutos, y encontraron que las intensidades utilizadas incrementaron los niveles intracelulares de ARN mensajero. 1- i.U z (.'.) <{ ¿ ~ 1u w _J En otro trabajo realizado por Tsuchiya y cols., (1999) se determinó el efecto de los campos magnéticos sobre la actividad transcripcional de E. coli. Los investigadores expusieron la bacteria a un campo magnético que variaba entre 5.2 y 6.2 T el cual era producido por un sistema de magnetos superconductores y se encontró que el crecimiento incrementaba 3 veces en la fase estacionaria en comparación con el grupo control. Después, se expuso al campo magnético una cepa de E. coli defectuosa en el gen rpoS, el cual codifica para el factor o, y se encontró que la sobrevivencia en la fase estacionaria estaba disminuida. Posteriormente, se utilizó una cepa de E. coli que contenía fusión rpoSlacZ para después exponer al campo magnético y se observó un incremento en la actividad de la ~-galactosidasa. Se concluyó que el campo magnético utilizado incrementó la actividad transcripcional en la fase estacionaria, así como un aumento de sobrevivencia celular. En otro estudio (Libertin y cols., 1994), se evaluó el efecto de los rayos gama, luz ultravioleta, luz solar, microondas y CEM sobre la expresión génica mediada por un promotor de un virus de inmunodeficiencia. Se utilizaron células Hela que fueron transafectadas con un vector que contenía el gen que expresa la enzima cloramfenicol acetil-transferasa el cual era regulado por un promotor HIV-LTR. Se encontró que la luz ultravioleta y la radiación de microondas afectaron la activación del promotor HIV-LTR. Sin embargo, la exposición a rayos gama, luz solar o CEM no afecto la expresión de HIV-LTR. Se concluyó así, que no todos los tipos de radiaciones son capaces de afectar la expresión de HIV-LTR. CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS Y CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS Y EXPRESIÓN GÉNICA EN PROCARIOTES EXPRESIÓN GÉNICA EN EUCARIOTES En cuanto a el efecto de los CEM sobre la expresión génica en microorganismos, Cairo y cols. (1998) determinaron el efecto de los CEM de frecuencia En lo que concierne a los efectos de los CEM sobre la expresión génica en organismo eucariotes, Saffer y Thurston (1995) expusieron células Daudi y HL60 Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 o u 23 w (/) ~ ¿ <) (/) o_J w o <{ u z 3 LL z �humanas a CEM con un rango de 5. 7 µT hasta 10 mT de 60 Hz de frecuencia por 20-60 minutos, para evaluar la expresión del gen myc. Se encontró por medio de PCR que los CEM de frecuenci a extremadamente baja no inducen cambios en la expresión de este gen en particular. Otros resultados similares fueron obtenidos por Balcer-Kubiczek y cols. (1996) cuando evaluaron el efecto de los CEM sobre la expresión de gen de la enzima ornitin-descarboxilasa, exponiendo por 24 células de embrión de hámster sirio y fibroblastos de ratón C3H/10T1/2 a CEM de 200 µT de 60 Hz. No encontraron efectos de los CEM sobre la expresión de esta enzima en las células antes mencionadas. Por otra parte, Jarhreis y cols. (1998) evaluaron el efecto de los CEM de 0.1 mT de 60 Hz sobre la expresión de los oncogenes c-fos, c-jun y c-myc. Ellos expusieron células CEM-CM3 a CEM generados por bobinas Helmhotlz por periodos de t iempo de 15, 30, 60 y 120 minutos, para posteriormente extraer el núcleo y ARN citoplásmico. No encontraron diferencia en los niveles de transcripción de estos oncogenes entre el grupo expuesto al CEM y el grupo control (Figura 3). R R X Otro trabajo interesante que se realizó con objeto de probar el efecto de los CEM, y de éstos en combinación con diversos agentes químicos, sobre la expresión génica fue el llevado a cabo por CampbellBeachler y cols. (1998) en células PC12 de ratón estimulado con el factor de crecimiento neural (NGF, por sus siglas en inglés) para después evaluar el efecto de los CEM de 60 Hz sobre la expresión de gene c-fos. Ellos expusieron estas células al NGF, a las concentraciones de 2, 4 , 8 y 16 ng/ml, para luego exponerlas a CEM de 12.5, 25.50 y 100 µT por 30 minutos. Posteriormente determinaron los niveles de transcripción de los genes c-fos mediante el análisis de Norther blot usando sondas marcadas con P32. No se encontraron cambios en la expresión de este gen. Sin embargo, cuando expusieron las células PC12 a una combinación de agentes químicos (NGF, fosfocolina y acetato de tetradecanoforbol [TPAI) y posteriormente al CEM, encontraron que la expresión se incrementaba al doble de c-fos comparado con el grupo control. Por lo cual concluyen que la exposición de células previamente tratadas con los agentes NGF, fosfocolina y TPA juntos y expuestas posteriormente al CEM presentan un incremento en la expresión de c-fos. Por su parte, Tuinstra y cols. (1998) examinaron el efecto de los CEM de 1 .5 mT de 60 Hz y el ester de forbol sobre la proteína quinasa C. Se estudió el efecto de estos factores solos, y de manera combinada. En este trabajo realizaron 2 experimentos. En el primero expusieron cultivos celulares a CEM y forbol 12-miristato, 13 acetato (PMA) a una concent ración de 2 µM y a la combinación de estos factores por 1 hora y no encontraron incrementos en la actividad de la proteína quinasa-C. En el segundo experimento, las células fueron previamente expuestas a una dosis menor a la óptima de PMA (50 nM) por 45 minutos, para posteriormente exponerse al CEM por 15 minutos. Los datos indicaron una disminución en la actividad de la quinasa-C a nivel citoplasmático y un aumento de actividad a nivel de membrana celular. Figura 3. Sistema de bobinas Helmholtz. Este dispositivo es ampliamente utilizado en las investigaciones sobre el efecto biológico de campos electromagnéticos. (R= Distancia desde el centro de la bobina, I= Corriente eléctrica) 24 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<{ u z iJJ (.'.) z -o (/) w cr D.. X w s zw (/) De este trabajo se concluyó que los CEM pueden actuar de manera sinérgica con otros factores, sobre la expresión génica. En contraste, Miller y cols. (1999) no detectaron efectos de los CEM sobre la expresión génica al evaluar diferentes densidades de flujo magnético de 0.08, 0.1, 1.0 y 1 .3 mT y de 60 Hz de frecuencia sobre la expresión de los genes NF-kappaB (factor nuclear potenciador de las cadenas ligeras kappa de las células B) y AP-1 (Proteína activadora 1) en una línea de células promonocíticas de leucemia humana. En otro estudio, se determinó el efecto de los campos magnéticos sobre la expresión de proteínas de estrés (Pipkin y cols., 1999). Cultivos de células HL60 f~eron. expuestos por 2 horas a un campo magnético sinusoidal de 0.1 a 1 mT de 60 Hz de frecuencia para su posterior marcaje mediante isótopos radiactivos. Los marcadores radiactivos fueron incorporados en las proteínas celulares por síntesis o fosforilación. Las proteínas fueron obtenidas electrostáticamente y las proteínas de choque térmico fueron analizadas por síntesis y fosforilación en gel bidimensional de poliacrilamida. Los resultados obtenidos no indicaron diferencia estadística entre el grupo expuesto al campo magnético de 0.1 y el grupo control; sin embargo, si se encontró un incremento significativo en las proteínas de choque térmico en el grupo expuesto a campos magnéticos de 1 .0 mT. Los autores concluyeron que el campo magnético de 1.0 mT interactúa a nivel celular para inducir proteínas de estrés. En otro trabajo , se determinó el efecto de los campos magnéticos sobre la expresión del gen myc (codifica proteínas del núcleo de la célula que se unen al ADN y facilitan su transcripción) en las células Daudi (Morehouse y Owen, 2000). Dichas células fueron expuestas a campos magnéticos de 60 Hz de intensidades de 12.5, 50, 100 y 500 µT por 20, 40 y 60 minutos, todos los tratamientos f ue ron emparejados con un grupo control no expuesto a dicho factor físico, La expresión de myc fue determinada mediante la técnica de hibridación de nort hern blot. Los resultados obtenidos indicaron que los campos magnéticos no alteraron de manera significativa la expresión del gen en células Daudi. En otro estudio que involucró ongogenes (RomanoSpica y cols., 2000), se determinó el efecto de los Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 CEM de 50 Hz sobre la expresión del oncogene ets1 que codifica a la proteína c-ets-1 que actua como factor de transcripcion, se analizó dicha expresión en células hematopoyéticas y testiculares. Se encontró sobreexpresión del ARN de ets1 a la intensidad de 45. 7 µTen células Jurkat linfoblastoide y en células TM3 Leydig. De este estudio se concluyó que los CEM son capaces de inducir la expresión génica en estos t ipos celulares. o u 1i.LI z (.'.) <{ ¿ ~ 1u w _J w (/) ~ ¿ <) (/) o_J EFECTO DE LOS CAMPOS w ELECTROMAGNÉTICOS EN LA EXPRESIÓN DE PROTEfNAS DE ESTRÉS. Las respuestas biológicas que diferentes organismos producen en situaciones de estrés han sido objeto de numerosas investigaciones. A nivel celular existen diferentes mecanismos para ello, aunque uno de los más interesantes es la respuesta de proteínas de estrés o heat shock proteins (HSP). En este sentido, una de las principales funciones de las HSP es luchar contra las alteraciones y los defectos en la síntesis de otras proteínas celulares, con el objeto de proteger a l~s células ~e los dañ~s que puedan sufrir. Cualquier t ipo de estres, entendiendo por tal la alteración de la homeostasis, es capaz de inducir su producción, pero en especial las temperaturas elevadas, la disminución del pH, ciertos procesos de isquemia, la disminución de los niveles de glucosa y el agotamiento del glucógeno, así como otros factores son causantes del aumento en los niveles de HSP (Carrasco-Páeza 2009). ' Con respecto al efecto de los CEM sobre la expresión de proteínas de estrés, Han y cols. (1998) expusieron células normales humanas de mama (HTB124) a campos magnéticos de 60 Hz y examinaron los niveles de hsp70 después de la exposición, en este .trabajo utilizaron 3 tratamientos a) exposición continua a CEM por 3 horas, b) exposición solo por 20 minutos y c) exposiciones repetidas a CEM con duración de 20 minutos con diferente dirección del campo magnético. Los resultados obtenidos indicaron que en el tratamiento de 3 horas cont inua~ presentaba un incremento de hsp70 hasta de un 46% a los 20 minutos de exposición al ser comparados con el grupo control, sin embargo, conforme pasaba el tiempo disminuían los niveles. Cuando se exponían 25 o <{ u z 3 LL z �solo por 20 minutos, los valores se mantenían altos por más de 3 horas. Cuando las células se expusieron repetidamente, se encontraron niveles elevados de hsp70 lo que indicaba un mecanismo de activación génica. Resultados similares fueron obtenidos por Lin y cols., ellos determinaron el efecto de los CEM sobre la expresión de los genes de proteínas de choque térmico en células humanas(Lin y cols., 1997). Expusieron células HL60 a CEM de 60 Hz bajo temperaturas de crecimiento normales. Se incrementó la transcripción del gen hsp70, además de un aumento en la síntesis de la proteína HSP70. Por esto, concluyeron que los CEM estimulan la producción de proteínas de estrés de manera similar a otros factores de estrés fisiológicos. Por otra parte, también se ha evaluado el efecto de los CEM sobre el gen hsp16. Miyakawa y cols. (2001) expusieron el nemátodo Caenorhabditis e/egans a CEM con una intensidad de 0.5 T de 60 Hz de frecuencia y determinaron el grado de expresión de hsp16 durante el periodo embrionario y posterior a éste. Los resultados indicaron que la expresión se presentaba más acentuada cuando la exposición era después de la etapa embrionaria. Esto permitió dar evidencia de que los CEM pueden afectar la etapa transcripcional de hsp16. Asimismo, se determinó el efecto de los CEM de muy alta frecuencia sobre la expresión de hsp 70 (Tian y cols., 2002) Se expusieron células M054 a CEM de frecuencia de 2.45 Hz a una temperatura de 39ºC y se determinó la cantidad de esta proteína de estrés a las 2 , 4 , 8 y 16 horas. Los resultados mostraron un ligero, pero significativo incremento, de expresión de hsp70 comparado con el grupo no expuesto al factor físico. En otro trabajo realizado por Lin y cols. (1998), se investigó la posible participación de elementos genéticos adicionales sobre la expresión de hsp70' inducida por campos magnéticos Ellos evaluaron la exposición a los campos y al choque térmico sobre la unión ADN-proteína de los factores de transcripción HSF, AP-1. AP2 y SP1 en cuatro líneas celulares. Los sitios de transcripción para estos factores están localizados en el promotor HSP70. La actividad de AP-1 no se incrementó por el choque térmico, sin embargo si se incrementó con el campo magnético. Se encontró además que el choque térmico solo induce 26 la unión de HSF. Ellos concluyeron que los campos magnéticos inducen la transcripción de HSP70 y que hay un posible mecanismo de interacción de este factor físico directamente con el ADN, ya que los campos magnéticos penetran a la célula y pueden interactuar con los electrones presentes en las bases nitrogenadas del ADN. En otro trabajo muy relacionado al anterior, de los mismos autores, se determinó cual era el sitio de respuesta del promotor HSP70 a campos magnéticos (Lin y cols., 1999). Se encontró que la expresión del gen HSP70 por campos magnéticos es afectada a nivel de la transcripción y es medida por la unión de la proteína c-myc a dos secuencias nCTCTn localizadas entre -230 y -160 de la cadena de ADN. Por otra parte, ellos informaron otro sitio de unión de c-myc (entre -158 y-162) el cual es un importante regulador de la expresión de HSP70 inducida por campo electromagnético. Además, ellos encontraron que el elemento de choque térmico está localizado entre -180y-203. ESTUDIOS HECHOS EN NUESTRO LABORATORIO ACERCA DEL EFECTO DE LOS CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS SOBRE LA ACTIVIDAD DEL PROMOTOR DE HSP7Ü En años recientes, dada la relevancia que el efecto de los CEM puede tener al modificar la expresión génica en la fisiología celular, nos avocamos a probar la influencia de estas radiaciones electromagnéticas no ionizantes sobre la expresión génica en un promotor específico para una proteína de estrés, denominado hsp 70, y que es comúnmente expresada mediante estímulo térmico (Choque térmico). Para tal fin, fue necesario construir un vector de transfección para células de mamífero, que fue un plásmido que denominamos "Plásmido-CEM" (Rodríguez de la Fuente y col s., 2017), un constructo génico que contenía el promotor de hsp 70 y que a su vez contiene las secuencias previamente descritas que responden a la acción de los CEM (Lin y cols., 2001). Este vector también incluye el gen reportero de la luciferasa, que permite evaluar la expresión génica por emisión Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<{ u z -w (.'.) z -o (/) w cr D.. X w s zw (/) de luz, mediante luminometría.En primera instancia, se probó el efecto de los CEM sobre la expresión de este gen en células Hela, que es una línea tumoral de adenocarcinoma humano, y en células BMK16 que son de riñón de ratón. Se observó que el tratamiento magnético incrementó la expresión génica en ambos tipos celulares (Rodríguez de la Fuente y cols ., 2009). Cabe mencionar, que los bioensayos fueron diseñados para comparar el efecto de los CEM contra el de un tratamiento con choque térmico, que previamente se sabe incrementa la expresión del gene probado. Sin embargo, los CEM aquí evaluados no producen incremento alguno en la temperatura. El hallazgo se vuelve más significativo, si se toma en cuenta que las dosis de campos magnético utilizados en nuestros experimentos fueron muy similares a las que podríamos estar expuestos ambientalmente en ciudades industrializadas. cuadríceps de ratones BALB/c que posteriormente fueron sometidos a la misma intensidad de tratamiento magnético que se usó en el caso de las células anteriormente mencionadas. Se observó un incremento significativo en la expresión del gen de la luciferasa en los animales expuestos a los CEM (Rodríguez de la Fuente y cols., 2010). Por otra parte , también probamos el mismo tratamiento magnético, pero ahora en células INER-37 (proporcionadas por el Instituto Nacional de Enfermedades respiratorias, México y que son líneas tumorales de cáncer broncogénico) y en células RMA E7 que son de linfoma de ratón. En este caso, el resultado fue variable, ya que se encontró que los CEM incrementaron la expresión génica por activación del promotor de hsp70, pero no así en las células de la línea RMA E7. (Heredia-Rojas y cols., 2010). Estos hallazgos nos hacen proponer la hipótesis de que la activación de la expresión génica depende de otros factores no probados en nuestros bioensayos, y que el proceso es complejo. CONCLUSIÓN Posteriormente, trasladamos este modelo, pero ahora a condiciones in vivo . El vector de respuesta a CEM fue ahora electro-transfectado a músculo '\ o u 1- -w z (.'.) <{ ¿ ~ 1u w _J w (/) Todos estos datos sugieren que la exposición a CEM debe ser considerada al evaluar los riesgos potenciales que puedan tener estas radiaciones electromagnéticas no ionizantes. Aunque si bien, estas exposiciones tienen una muy poca cantidad de energía , comparadas con otras del espectro electromagnético , ha quedado evidenciado por nuestros resultados, y los de otros muchos investigadores, que sí son capaces de alterar algunos mecanismos de expresión génica. Se ha generado una gran cantidad de investigaciones sobre los efectos de los CEM en la expresión génica. Sin embargo, los resultados no han indicado una respuesta definitiva. Esto puede ser debido, entre otras cosas, a que en las investigaciones realizadas se han utilizado condiciones experimentales muy variadas, las que no llegan a ser reportadas o tomadas en cuenta por el investigador, dando lugar a resultados contrastantes. Por otra parte, los resultados obtenidos acerca del efecto de los CEM sobre la activación de la expresión de hsp70, pueden ser utilizados también como una alternativa para terapia génica; regulando la expresión de genes de importancia terapéutica tomando como base la presencia de los elementos de respuesta del promotor de HSP70 que son sensibles al magnetismo. 27 ~ ¿ <) (/) o_J w o <{ u z 3 LL z �LITERATURA CITADA Alonso M., Rojo O. 1987. Fisica: campos y ondas. Addison-Wesley. Pag 288-93. Balcer-Kubiczek EK, Zhang XF, Harrison GH, McCready WA, Shi ZM, Han LH, Abraham JM, Ampey LL 3rd, Meltzer SJ, Jacobs MC, Davis CC. 1996. Rodent cell transformation and immediate early gene expression following 60-Hz magnetic field exposure. Enviran Health Perspect. 104(11):1188-98 Cairo P, Greenebaum 8 , Goodman .1998. Magnetic field exposure enhances mRNA expression of sigma 32 in E. coli. J Cell Biochem. 68(1):1-7. Campbell-Beachler M, lshida-Jones T, Haggren W, Phillips JL. 1998. Effect of 60 Hz magnetic field exposure on c-fos expression in stimulated PC12 cells. Mol Cell Biochem. 189(1-2):107-11. Carrasco-Páeza L, Martínez-Díaz IC, De Hoyo Lorac M, Sañudo-Corrales B. 2009. Proteínas de estrés: respuestas y funciones de HSP70 en el músculo esquelético durante el ejercicio físico. Revista Andaluza de Medicina del Deporte. 2(4):109-49. Galar-Castelan l. 1998. Electricidad y Magnetismo. Editorial Limusa . 1ª. Edición. Mex., pp. 223-37. Han J, Moussavi Z, Szturm T, Goodman V.1998 . Application of nonlinear dynamics to human postura! control system. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 7:6885-8. Han L, Lin H, Head M, Jin M, Blank M, Goodman R. 1998. Application of magnetic fieldinduced heat shock protein 70 for presurgical cytoprotection. J Cell Biochem. 71(4):577-83. Heredia-Rojas JA1, Rodríguez de la Fuente AO, Alcacer González JM, Rodríguez-Flores LE, Rodríguez-Padilla C, Santoyo-Stephano MA, Castañeda-Garza E, Taméz-Guerra RS. 2010. Effect of 60 Hz magnetic fields on the activation of hsp 70 promoter in cultured INER-37 and RMA E7 cells. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 46(9): 758-63 Hewitt P.G. 2007. Fisica Conceptual. Decima edicion. Pearson educacion. 409-77. Jahreis GP, Johnson PG, Zhao YL, Hui SW. 1998. Absence of 60-Hz, 0.1-mT magnetic fieldinduced changes in oncogene transcription rates or levels in CEM-CM3 cells. Biochim Biophys Acta. 1443(3):334-42. Kim, S. S., Shin, H. J., Eom, D. W., Huh, J. R., Woo, Y., Kim, H., Ryu S.H., Suh PG, Kim JY, Koo, T. W. 2002. Enhanced expression of neuronal nitric oxide synthase and phospholipase C-y1 in regenerating murine neuronal cells by pulsed electromagnetic field. Experimental & molecular medicine, 34(1), 53. Libertin CR, Panozzo J, Groh KR, Chang-Liu CM, Schreck S, Woloschak GE. 1994. Effects of gamma rays, ultraviolet radiation, sunlight, microwaves and electromagnetic fields on gene expression mediated by human immunodeficiency virus promoter. Radiat Res. 140(1):91-6. Lin H, Han L, Blank M, Head M, Goodman R. 1998. Magnetic field activation of protein-DNA binding. J Cell Biochem. 70(3):297-303. Lin H, Blank M, Goodman R. 1999. A magnetic field-responsive domain in the human HSP70 promoter. J Cell Biochem. 75(1):170-6. Lin H, Blank M, Rossol-Haseroth K, Goodman R. 2001 . Regulating genes with electromagnetic response elements. J Cell Biochem. 81(1):143-8. Lin H, Opler M, Head M, Blank M, Goodman R. 1997. Electromagnetic field exposure induces rapid, transitory heat shock factor activation in human cells. J Cell Biochem. 15;66(4):482-8. Lin J.C. 1994. Advances in electromagnetic fields in living systems. Plenum Press, New York. pp 16,17,130, 149. Loberg LI, Gauger JR, Buthod JL, Engdahl WR, McCormick DL. 1999. Gene expression in human breast epithelial cells exposed to 60 Hz magnetic fields. Carcinogenesis. 20(8):1633-6. Hewitt, P.G. 1998. Fisica Conceptual. Addison Wesley Logman de Mexico. Pag 559. 28 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Miller SC, Haberer J, Venkatachalam U, Furniss MJ. 1999. NF-kappaB or AP-1-dependent reporter gene expression is not altered in human U937 cells exposed to power-line frequency magnetic fields. Radiat Res. 151(3):310-8. Miyakawa T, Yamada S, Harada S, lshimori T, Yamamoto H, Hosono R. 2001. Exposure of Caenorhabditis elegans to extremely low frequency high magnetic fields induces stress responses. Bioelectromagnetics. 22(5):333- 9. Moraes F and Góes A. 2016. A decade of human genome project conclusion: Scientific diffusion about our genome knowledge. Biochem. Mol. Biol. Educ. 44: 215-223. doi:10.1002/bmb.20952 Morehouse CA, Owen RO. 2000. Exposure to lowfrequency electromagnetic fields does not alter HSP70 expression or HSF-HSE binding in HL60 cells. Radiat Res. 153(5 Pt 2):65862. Pilla AA. 2002 . Low-intensity electromagnetic and mechanical modulation of bone growth and repair: are they equivalent? J Orthop Sci. 7(3):420-8. Pipkin JL, Hinson WG, Young JF, Rowland KL, Shaddock JG, Tolleson WH, Duffy PH, Casciano DA. 1999. lnduction of stress proteins by electromagnetic fields in cultured HL-60 cells. Bioelectromagnetics. 20(6):34757. Rodríguez-de la Fuente AO, Alcocer-González JM, Antonio Heredia-Rojas J, Balderas-Candanosa 1, Rodríguez-Flores LE, Rodríguez-Padilla C, Taméz-Guerra RS. 2009. Effect of 60 Hz electromagnetic fields on the activity of hsp 70 prometer: an in vitro study. Cell Biol lnt. 33(3):419-23. Rodríguez-De la Fuente AO, Alcocer-González JM, Heredia-Rojas JA, Rodríguez-Padilla C, Rodríguez-Flores LE, Santoyo-Stephano MA, Castañeda-Garza E, Taméz-Guerra RS. 2010. Effect of 60 Hz electromagnetic fields on the activity of hsp7 O prometer: an in vivo study. Cell Biol lnt Rep. 26;19(1): e00014. Biología v Sociedad, segundo semestre 2019 Rodríguez-De la Fuente A.O., Heredia-Rojas J.A., Alcocer-González J.M., RodríguezFlores LE. , Rodríguez-Padilla C., TamézGuerra R.S. 2017. Prometer Activation with Electromagnetism. In: Gould D. (eds) Mammalian Synthetic Promoters. Methods in Molecular Biology, vol 1651. Humana Press, NewYork, NY Romano-Spica V, Mucci N, Ursini CL, lanni A, Bhat NK. 2000. Ets1 oncogene induction by ELF-modulated 50 MHz radiofrequency electromagnetic field. Bioelectromagnetics. 21(1):8-18. Saffer JO, Thurston SJ. 1995. Short exposures to 60 Hz magnetic fields do not alter MYC expression in HL60 or Daudi cells. Radiat Res. 144(1):18-25. Strasák L, Vetterl V, Smarda J. 2002. Effects of low-frequency magnetic fields on bacteria Escherichia coli. Bioelectrochemistry. 55(12):161-4. Tenforde T.S. 1991. ELF (extremely-low-frequency) field interactions at the animal, tissue and cellular levels. Electromagnetics in biology and medicine. 39:225-245. Tian F, Nakahara T, Wake K, Taki M, Miyakoshi J. 2002. Exposure to 2.45 GHz electromagnetic fields induces hsp70 ata high SAR of more than 20 W/kg but not at 5W/ kg in human glioma M054 cells. lnt J Radiat Biol. 78(5):433-40. Trosko JE. 2000. Human health consequences of environmentally-modulated gene expression: potential roles of ELF-EMF induced epigenetic versus mutagenic mechanisms of disease. Bioelectromagnetics. 21(5):402-406. Tsuchiya K, Okuno K, Ano T, Tanaka K, Takahashi H, Shoda M. 1999. High magnetic field enhances stationary phase-specific transcription activity of Escherichia coli. Bioelectrochem Bioenerg. 48(2):383-7. Tuinstra R, Goodman E, Greenebaum B.1998. Protein kinase C activity following exposure to magnetic field and phorbol ester. Bioelectromagnetics. 19(8):469-76. 29 �03 30 Rahim Foroughbakhch Pournab, J oel Hernández Vázquez, Jorge A Villarreal Garza ��PORQUE LA CAUSA DEL COLESTEROL ALTO La causa más común del colesterol alto es un estilo de vida poco saludable. Esto puede incluir: • Hábitos alimenticios poco saludables, como comer muchas grasas dañinas. Un t ipo, la grasa saturada, se encuentra en algunas carnes, productos lácteos, chocolate, productos horneados y alimentos procesados y fritos. Otro tipo, la grasa tras, se encuentra también en algunos alimentos fritos y procesados. Comer estas grasas puede elevar el colesterol malo (LDL). • Falta de actividad f ísica, mucho sedentarismo y poco ejercicio reduce el colesterol bueno (HDL). • Fumar, reduce el colesterol bueno (HD L), especialmente en las mujeres; también aumenta el colesterol malo (LDL). • La genética también puede causar que las personas tengan un alto nivel de colesterol. Por ejemplo, la hipercolesterolem ia familiar es una forma hereditaria de colesterol alto. Otras afecciones médicas y ciertos medicamentos también pueden causar un elevado colesterol. FACTORES DE RIESGO Varias cosas pueden aumentar su riesgo de colesterol alto: • Edad: Los niveles de colesterol t ienden a aumentar a medida que se envejece. Aunque es menos común, personas jóvenes, inc luyendo niños y adolescentes, pueden también tener colesterol alto. • Historia fami l iar : El colesterol alto puede presentarse en familias. • Raza: Ciertas razas pueden tener un mayor riesgo de colesterol alto; por ejemplo, los afroamericanos suelen tener niveles más altos de colesterol bueno (HDL) y malo (LDL) que la raza blanca. • Peso: Tener sobrepeso u obesidad aumenta el riesgo de alto nivel de colesterol. PROBLEMAS DE SALUD ASOCIADOS AL COLESTEROL ALTO Si se presentan grandes depósitos de placa en las arterias, un trozo de esta puede romperse, esto 32 puede causar que se forme un coágulo de sangre; si el coágulo es lo suficientemente grande, puede bloquear un poco o completamente el flujo de sangre en una arteria coronaria. Si el flujo de sangre rica en oxígeno al músculo cardíaco se reduce o se bloquea, puede causar angina (dolor de pecho) o un ataque al corazón. La placa también puede acumularse en otras arterias del cuerpo , inclu idas las arterias que llevan sangre rica en oxígeno al cerebro y extremidades. Esto puede conducir a problemas como enfermedades de las arterias carótidas, accidente cerebrovascular y enfermedad arterial periférica. DETECCIÓN DEL COLESTEROL ALTO Por lo general, no hay signos o síntomas de que se tenga colesterol alto. La única forma de detectarlo es mediante un análisis de sangre. Cuándo y con qué frecuencia debe realizarse esta prueba depende de la edad, factores de riesgo e historia familiar. Las recomendaciones generales son: Para personas menores de 19 años: • La primera prueba debe ser entre los nueve y 11 años • Los niños deberían hacerse la prueba nuevamente cada cinco años • A algunos niños pueden realizarle esta prueba a partir de los dos años si hay antecedentes familiares de colesterol alto, ataque cardíaco o derrame cerebral. Para personas mayores de 20 años: • Los adultos más jóvenes deben hacerse la prueba cada cinco años • Los hombres de 45 a 65 años y las mujeres de 55 a 65 años deben hacérsela cada uno a dos años Medidas para bajar el colesterol "malo" (LDL) y subir el colesterol "bueno" (HDL). Se puede mantener los niveles de colesterol dentro de los valores normales mediante cambios en el estilo de vida y medicamentos. Estos cambios incluyen un plan de alimentación saludable para el Facultad de Ciencias Biológicas UANL �_j o a:: w f- (f) w _j o u _j w o o z a:: ~ ¼! a:: corazón, control del peso y ejercicio regular. Si estos cambios en el estilo de vida no son suficientes, es posible que también deba tomar medicamentos. Hay varios tipos de medicamentos disponibles para reducir el colesterol, incluyendo estatinas. Si toma medicamentos para reducir el colesterol, aún debe continuar con los cambios en el estilo de vida. f- Algunas personas con hipercolesterolemia familiar pueden recibir un t rat amiento llamado aféresis de lipoproteínas. Este t ratamiento utiliza una máquina de fil t rado para eliminar el colesterol malo (LDL) de la sangre. Luego, la máquina devuelve el resto de la sangre a la persona. o _j w zw ~ z w ~ ~ a:: fw ~ ~ z a:: w J::¡ 4: o 2 o u PREVENCIÓN: (/) w _j 4: Los cambios de estilo de vida saludable para el corazón, que pueden reducir el nivel de colesterol son los mismos que pueden ayudar a no tener colesterol alto. En pr imer lugar; para ayudar a prevenir e l colesterol alto, se puede hacer lo siguiente: • Hacer una dieta baja en sal y con muchas frutas, vegetales y cereales integrales. • Limitar la cantidad de grasas de origen animal y usar las grasas buenas con moderación. • Bajar de peso y mantener un peso saludable. • No fumar. • Realizar ejercicio la mayoría de los días de la semana durante, por lo menos, treinta minutos. • Beber alcohol con moderación, o evitarlo por completo. 1. 2. 3. 4. 5. z u o w 2 (/) ~ z 4: _j o... • Arteria Placas de revest imiento de arterias Crecimiento de placas, revest imiento de arterias dañadas Rotura de plaquetas Coágulos sanguíneos que limitan el flujo de sangre Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 33 �AJO: ALLIUM SAT/VUM L. OTROS NOMBRES: Ajo, ajos, ajo blanco. PARTES UTILIZADAS: Bulbo fresco (cabeza) o bulbillos (dientes). ORIGEN: El ajo es cultivado desde tiempos inmemoriales por el hombre, y se cree que es originario del Suroeste de Siberia, Medio Oriente y Asia. DESCRIPCION: Planta bianual cultivada, apomictícas de la familia Liliácea subfamilia Allioideae con bulbos compuestos de dientes, de 3-6 cm de diámetro de sabor picante que es la parte que se aprovecha principalmente. Tallos cilíndricos de color verdes de 40-60 cm, hojas planas, aquilladas, con el ápice agudo y de color verde glauco. Flores blancas o rosadas con pedicelos de 1-2 cm, en umbelas de 2,5-5 cm de diámetro en las que las flores están frecuentemente reemplazadas por bulbillos. o::: <t:: _J PROPIEDADES MEDICINALES: El principal uso de ajo es protector del corazón, antiarteriosclerótico, reductor del colesterol, hipotensor, diurético, estimulante de las tiroides, pectoral, expectorante, anti inflamatorio, antiagregante plaquetario, fibrinolítico, antihelmíntico, antimicrobiano, hipoglucemiante y antirradical libre. oo::: 1- z o u <t:: z <t:: o :J ~ o_J w o::: :J w Cí 1U) PRINCIPIOS ACTIVOS: Es especialmente útil en las parasitosis intestinales. Es un complemento dietético en el tratamiento de la hipertensión, diabetes, reduciendo la glucosa sanguínea y el colesterol y;por ello, tiene acción hipolipemiante y antiarteriosclerótica, debido a ello, su uso regular. Previene la esclerosis vascular y cerebral, unido a un efecto hipotensor discreto, pero persistente. Por todo el lo el ajo es una de las plantas medicinales con mayores efectos beneficiosos para el corazón. El ajo contiene además proteínas, una elevada cantidad de Potasio, Vitaminas A, B1, 82, PP, C, sales minerales y oligoelementos. U) w w _J _J <t:: o -uz uw -o o w 2 U) U) w _J w USO TERAPÉUTICO Y DOSIS: Ingerir de 2 a 3 dientes diarios. Si se desea consumir el jugo, hay que triturar los dientes y prensarlos para extraer el jugo; se toman de 5 a 10 gotas en media taza de agua, tres veces al día. CONTRAINDICACIONES: Evitar su uso con los medicamentos anticoagulantes e hipertensión. No consumir el ajo en el caso de gastritis. Foroughbakhch et a/. (2018). ~ z> z <t:: _J Q_ 34 U) o _J Facultad de Ciencias Biológicas UANL �_j o a:: w 1- (/) w _j o u _j w o o z o::: ~ ¼! a:: 1_j w zw ~ z w ~ ~ o::: 1w o ~ ~ CARDO MARIANO: StLYBUM MARIANUM L. z a:: w J::¡ OTROS NOMBRES: Cardenia bendita, cardo bendita, chicalote. 4: PARTES UTILIZADAS: Hojas, savia, semil las. o 2 o u ORIGEN: Región del Mediterráneo, desde Portugal hasta el mar Caspio. (/) DESCRIPCION: Planta herbácea anual de hasta 90 cm de altura, ramificada y con un látex de color amarillo. Las hojas son alternas, sésiles y lobadas, las inferiores son oblongo-lanceoladas y las superiores obovadas o elípticas, todas ellas espinosas. Las flores del cardo santo son de color amarillo intenso, de unos 7 cm de diámetro, con 4 pétalos obovados y estigmas purpúreos. El fruto es una capsula dehiscente. w _j 4: z u o w 2 (/) ~ z 4: PROPIEDADES MEDICINALES: Contiene un principio amargo, la cnicina, que actúa estimulando las glándulas que segregan los jugos digestivos en el estómago e intestino delgado. También favorece las funciones del hígado, hepática y del páncreas, al descongestionar y desinflamar estos órganos. Además, el cardo santo contiene mucilagos y de tanino, que potencian su acción sobre: Atonía digestiva, falta de apetito, digestiones pesadas y vómitos. Tiene efecto Antiséptico y cicatrizante en aplicación externa, debido a las propiedades ant ibióticas de su principio activo, la cnicina. Se usa para lavar heridas, ulceras de la piel y para baños de asiento en caso de hemorroides. Es diurético y febrífugo, debido a su contenido en flavonoides y aceite esencial. La decocción de los tallos o las hojas tiene una acción sedante, disminuye la tensión arterial, es relajante muscular y antiarrítmica. El aceite de las semillas es vomitivo y purgante drástico, posee una notable acción tóxica. PRINCIPIOS ACTIVOS: Lactonas sesquiterpénicas del tipogermacranólido: cnidina, acompañada de benedictina. Flavonoides: glucósidos del apigenol, luteol y kenferol. Trazas de aceite esencial (triterpénicos). Taninos. Abundantes sales minerales (10 a 20%). Trazas de alcaloides, en los frutos. USO TERAPÉUTICO Y DOSIS: Infusión: un puñado de hojas frescas o secas (30-50 g) por litro de agua. Tomar hasta 3 tazas diarias, junto con las comidas. Para su uso externo, usar en compresas empapadas en una decocción realizada con un puñado de hojas, tallos y/o flores por cada litro de agua. CONTRAINDICACIONES: No consumir en el periodo de embrazo y Lactancia (Waisel, 2006). Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 35 _j o... �, CURCUMA: CúRCUMA LONGA L. OTROS NOMBRES: Azafrán, polluelo, azafrán cimarrón; yuquilla jengibrillo, palillo cholón, palillo chuncho, guisador. PARTES UTILIZADAS: Rizomas. ORIGEN: India y sureste asiático, se cultivada en Asia tropical y Antillas. DESCRIPCION: La cúrcuma es una planta perenne con rizomas tuberosos oblongos anillados y aromáticos de color amarillo brillante en su interior. Las hojas son radiculares, anchas, de 50 cm, lanceoladas, pecioladas, de color verde uniforme. Las flores, en grupos de 3 a 5 , son amarillas, rodeadas por brácteas verdes. La cúrcuma es utilizada como condimento (curry) y se le atribuyen propiedades anticancerígenas. PROPIEDADES MEDICINALES: Tiene numerosas propiedades medicinales como disquinesias biliares, hepatit is, jaquecas. Gastritis, duodenitis, espasmos gastrointestinales, meteorismo, diarreas. Prevención de tromboembolismos. Reumatismo, artritis. Dermatosis. Tiene acción espasmolítica y se recomienda en la colecistitis y la colelitiasis. Puede utilizarse como complemento en el exceso de colesterol y triglicéridos. PRINCIPIOS ACTIVOS: La propiedad principal de la cúrcuma es como hepatoprotector pero t iene acciones como colerético , hipolipemiante y espasmolítico.EI característico color amarillo dorado de la cúrcuma le viene dado por una materia colorante, derivados del ácido aféico la curcumina, a la que se le atribuyen propiedades antioxidantes y anti inflamatorias. Además contiene Glúcidos (almidón). Aceite esencial, Sales potásicas, Resina, Polisacáridos, complejos ácidos: arabino-galactano, ukonano. USO TERAPÉUTICO Y DOSIS: Para adulto la dosis es hasta 1.5g de cúrcuma diaria. No pasarse de esa dosis a no ser que realmente se esté usando la cúrcuma como terapia, en ese caso las dosis son de 2 a 3 gramos. Niños: No recomendada a niños menores de 2 años. Niños mayores: Empezar con 0.5gr al día hasta 1 .4gr. Personas mayores: Igual que niños mayores (máx. 1 .4gr). Se prepara una decocción con el rayado del tubérculo hirviéndolo por 10 minen medio litro de agua. CONTRAINDICACIONES: No administrar a bebés, niños ni mujeres embarazadas (Sánchez, 1980). 36 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �_j o a:: w 1- (/) w _j o u _j w o o z o::: ~ ¼! a:: 1_j w zw ~ z w ~ ~ o::: 1w o ~ ~ z a:: w J::¡ LINAZA: L INUM US/TAT/SS/MUN L. 4: o 2 o u OTROS NOMBRES: Linaza, lino (/) PARTES UTILIZADAS: Semillas. w _j ORIGEN: Es una especie ampliamente cultivada en Europa, América, norte de África y Asia. z u o 4: DESCRIPCION: Planta anual con tallos huecos de hasta 80 cm, erectos, estriados, ramificados en la mitad superior, g labros. Las hojas, alternas, lanceoladas o linear-lanceoladas, trinervadas, glabras. La inflorescencia en panícula laxa, está compuesta de flores largamente pediceladas. Los frutos son cápsulas de 8 -12 mm, globosas, puntiagudas con 10 lóculos con semillas de color oscuro, brillante y de forma aplastada y alargada de 56 mm. El fruto seco se denomina «baga» o «gárgola». PROPIEDADES MEDICINALES: Antiinflamatorios, auxiliar en gastritis, hepatitis, artritis, colitis, amigdalitis, meningitis, estreñimiento, acidez estomacal, antioxidantes, desintoxicantes y antialérgicos. Ayuda a prevenir el cáncer (cáncer de próstata, colon, pulmón y riñones). Regula los síntomas de la menopausia. Ayuda a controlar la presión, disminuyendo la tensión nerviosa y br inda un sentimiento de calma. Mejora el sistema cardiovascular eliminando el colesterol en arterias. Controla los niveles de azúcar en la sangre. Contribuye con la pérdida de peso. PRINCIPIOS ACTIVOS: Mucilago urónico, Aceite (omega 3), Glucósidos, cianogenéticos, Diglucósidos, Sales potásicas y magnésicas, Fosfolípidos, lecitina, Tanino, Resina y Fitosteroles. USO TERAPÉUTICO Y DOSIS: Macerado, 3 cucharadas por litro de agua y tomar 3 -4 tazas/día. Decocto, hervir 1 minuto e infundir 10 minutos, 2-3 tazas al día. Aceit e: 1 -2 cucharadas por dosis, antes de las comidas, como protector de mucosas, antiácido y laxante-lubrificante. CONTRAINDICACIONES: Obstrucción esofágica, pilórica o intestinal, íleo Paralít ico. Vence et al. (2009). Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 37 w 2 (/) ~ z 4: _j o... �' DIENTE DE LEON: TARAXACUM OFFICINALE WEBER OTROS NOMBRES: Achicoria silvestre, amargón, corona de fraile, morro de cerdo. PARTES UTILIZADAS: Las hojas y la raíz cosechadas antes de la floración. ORIGEN: Regiones templadas de Europa y Asia. DESCRIPCION: Planta vivaz, anual y perenne, de raíz pivotante. Presenta una roseta basal de hojas radicales y oblongas, de color verde brillante, pinnatisectas y con lóbulos irregulares, triangulares e incurvados en forma de aguijón, el margen con una dentición múltiple. Las flores son liguladas, de color amarillo intenso, con lígulas terminadas, formando un capítulo floral solitario de brácteas recurvadas. El fruto es un aquenio terminado en una expansión filiforme sedosa. El nombre de esta planta deriva del margen de la hoja, de forma agudamente dentada. PROPIEDADES MEDICIONALES: Es una planta depurativa, diurética, hepática, colagoga y colerético. En el sistema digest ivo, actúa como tónico amargo y estimula la secreción de los órganos de la digestión, por lo que se recomienda en la hipoacidez, los cálculos biliares, la falta de apetito y los trastornos digestivos en general. También es hepatoprotectora y colagoga sobre el hígado, la vesícula biliar, por lo que incrementa el flujo de bilis y previene los cálculos biliares. Por su actividad diurética, se recomienda en los cálculos del riñón. Con la raíz seca y tostada, se puede preparar un sucedáneo de café, que además es útil para tratar las afecciones del hígado los riñones. PRINCIPIOS ACTIVOS: Raíces: Sesquiterpenos (sustancias amargas): eudesmanólido (taraxacina), germacranólidos. Triterpenos y esteroles, Flavonoides: glucósido de apigenina, glucósido de luteolina. Mucílagos y abundantes sales potásicas. lnulina (2% que aumenta hasta un 40% en otoño). Hojas: flavonoides, cumarinas, vitaminas By C. USO TERAPÉUTICO Y DOSIS: Decocción de raíces: hervir 5 minutos e infundir 15 minutos, 2-3 tazas/día. Extracto fluido: 4-18 g/día repartidos en 2-3 tomas. Extracto seco: 0.5-2 g/día repartidos en 2-3 tomas. Jugo fresco de raíz: 5-10 mi/día. CONTRAINDICACIONES: Obstrucción del dueto biliar, empiema. Íleo paralítico (Berdonces, 2004). 38 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �L ITERATURA CITADA Berdonces J. L. 2004. Gran Enciclopedia de Plant as Medicinales. Editorial Océano. ISBN 978-84-494-4068-1. Foroughbakhch-Pournavab R., J. HernándezVázquez, J. A. Villarreal-Garza. 2018. Plantas Medicinales Descripción, propiedades, principios activos uso terapéutico y dosis. 1a edición, ISBN 978-607-27-1001-6 Editorial Universidad Autónoma de Nuevo León. González F.M. 2003. Los remedios de la abuela. La Casa de las Hierbas. Ediciones Pacalli. Primera edición. México.1 14 pp htt ps// medineplus.gov/spanisch/colesterol.html Maiti R. y J.L. Gutiérrez. 1991. Plantas medicinales de Nuevo León Contribución a su conocimiento. Part e 1. UANL FCB. Monterrey, N.L., 84 pp. Sánchez J.M. 1980. Grandes Remedios Vegetales. Editorial Divulgación. Vanee F., L. Baez, H.M- Cherne. 2009. Enciclopedia de los Remedios Naturales Edición Familiar. Waisel-Bucay J. 2006. Las plantas medicinales y las Ciencias. Ed. Instituto Politécnico Nacional. ISBN 970-360025-5. Biología v Sociedad, segundo semestre 2019 39 ��EL IMPACTO CIENTÍFICO DEL TRABAJO DE STEPHEN HAWKING 03 J. Rubén Morones lbarra 1NTRODUCCIÓN tephen Hawking, considerado uno de los científicos más notables en los campos de la cosmología y la astrofísica de los últimos cincuenta años, nace en la ciudad de 0xford, Inglaterra el 8 de enero de 1942 en el seno de una familia de clase media. Su vida constituye un ejemplo de tenacidad, de optimismo y entrega a la actividad científica, lo cual ha sido motivo de inspiración para muchos jóvenes que se han inclinado por estudiar carreras científicas. S Algo que debemos admirar de Hawking, además de su obra intelectual, es que a pesar de su condición f ísica que lo mantuvo postrado en una silla de ruedas durante gran parte su vida, amó la vida intensamente y fue un apasionado de su t rabajo . Sus logros científicos y la admiración que el mundo sentía por él constituían el acicate para que siguiera trabajando arduamente. Fue incansable en sus actividades académicas manteniéndose activo en su trabajo hasta el final de su vida. Hawking, quien murió en Cambridge Inglaterra el 14 de marzo de 2018, ha sido uno de los científicos más influyentes en la cosmología y la astrofísica modernas. Su trabajo es considerado de gran relevancia para la comprensión de la física de los agujeros negros, así como también del origen del universo y su evolución. El impacto de su obra científica y sus ideas han tenido también consecuencias importantes en el desarrollo posterior de la física teórica. Su trabajo científico está basado en la Teoría General de la Relatividad (TGR) que Einstein publicó en 1915 y a la que Hawking contribuyó con importantes ideas que dieron origen a nuevos campos de investigación en esta y otras ramas de la física. Durante mucho tiempo, después de las confirmaciones observacionales de sus predicciones teóricas en los años posteriores a su publicación en 1915, hasta principios de la década de 1960, la TGR permaneció apartada del resto de los campos de la física, sin tener ningún avance significativo. Los físicos relativistas se mantenían aislados con muy poca comunicación científica con los físicos de otras áreas. Parecía que esta teoría ya había agotado sus resultados interesantes y que ya no había casi nada novedoso que se pudiera obtener de ella. Sin embargo, en el año de 1964 el matemático británico Roger Penrose introdujo en la teoría nuevas técnicas matemáticas que la revitalizaron. Este hecho fue considerado como una resucitación de la relativ idad general. Estas contribuciones han sido consideradas como los más grandes logros en la relatividad general y en la física 41 �matemática después de la publicación de esta teoría. Su impacto en la TGR fue inmediato pues a partir de el los se empezaron a generar nuevos resultados que arrojaron luz sobre el origen del universo y el colapso gravitacional , dos problemas fundamentales de la TGR. Penrose aplicó sus técnicas a los agujeros negros (AN) obteniendo nuevos e interesantes resultados. Hawking en su época de estudiante de doctorado dominó las técnicas desarrolladas por Penrose y las aplicó al universo como un todo. Los resultados de esta investigación los incorporó en el trabajo de su tesis doctoral, la cual defendió en el año de 1966, con el título "Properties of expanding Universes" ("Propiedades de los universos en expansión"). Penrose y Hawking establecieron una colaboración donde propusieron nuevos modelos matemáticos que los llevaron a establecer varios teoremas en el campo de la relatividad general. Sus conclusiones fueron que las singularidades en la teoría de la relatividad general son inevitables. Esto convirtió a la TGR en una teoría incompleta. Este resultado representó un gran avance en la TGR, de donde surgieron una serie de resultados que llevaron a Hawking a probar varios teoremas sobre agujeros negros. Con esto se abrieron nuevos campos de investigación en la física, entre los cuales encontramos la termodinámica de los AN, la teoría cuántica de la gravedad, la cosmología cuántica, la teoría de la información cuántica, las computadoras cuánticas, la geometría cuántica y el concepto de universo holográfico. En todos estos campos se desarrolla actualmente una intensa actividad de investigación. 42 LAS SINGULARIDADES DE LA TEORÍA DE LA RELATIVIDAD GENERAL Hawking era una persona que se proponía metas muy ambiciosas. Pensaba siempre en grandes proyectos intelectuales. El trabajo de Penrose lo inspiró para buscar comprender y a la vez realizar aportaciones al conocimiento que permitan explicar la manera en la que funciona el universo. Cuando Penrose presenta lo que hoy se conoce como primer teorema de la singularidad, Hawking mostró un gran interés en este tema1 . Antes de 1960 muchos científicos no aceptaban la idea de la existencia de los AN. El mismo Einstein había dicho que este solo era un resultado matemático de su teoría, pero que no podía presentarse en la naturaleza debido a la influencia de otras fuerzas repulsivas más intensas que la gravedad que evitarían el colapso gravitacional. Entre estas fuerzas estaría la fuerza nuclear que es repulsiva a distancias muy cortas. El concepto de singularidad es fundamental para entender lo que ocurre en un AN o en el inicio del universo. En general, una ecuación diferencial tiene una singularidad cuando existe un valor de la variable independiente para la cual uno de los términos de la ecuación queda indeterminado. En la TGR la estructura matemática de la teoría está determinada por 10 ecuaciones diferenciales parciales no-lineales. Las soluciones de estas ecuaciones diferenciales determinan la curvatura del espacio-tiempo. El origen de las singularidades en la TGR se debe a la presencia de densidades de masa o energía infinitas. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �Esto provoca que las soluciones de las ecuaciones de Einstein lleven a valores de curvatura infinita. Esto se expresa también diciendo que existen puntos o regiones donde la superficie del espacio-tiempo es no diferenciable, o que contiene picos (que la superficie no es suave). Otra forma de definir una singularidad es estableciendo que esta se presenta donde el tensor métrico no está definido o que no es diferenciable. Desde el punto de vista de la física interpretamos una singularidad como un punto o una región del espacio donde el tiempo se detiene, y las leyes de la f ísica ya no son válidas. Estas ideas son suficientes para los propósitos que aquí se persiguen, que son los de mostrar que la TGR es una teoría incompleta o deficiente debido a que no puede evitar la presencia de singularidades. Como ya ha ocurrido en el pasado con la mecánica Newtoniana, por ejemplo, seguramente nuevos desarrollos matemáticos nos mostrarán que la TGR es solo una aproximación a una teoría más completa que nos permitirá tener una visión más profunda de los fenómenos del cosmos. Figura 1.- Roger Penrose, físico-matemático británico con quien Hawking colaboró en varios proyectos científicos. Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 La existencia de singularidades en la TGR tiene efectos importantes o desastrosos para la cosmología y la astrofísica. Para entender lo que sucede en un AN o en el origen del universo, Penrose y Hawking desarrollaron nuevas técnicas matemáticas que probaron la inevitabilidad de las singularidades en la TGR . Estos resultados son impactantes porque muestran que todo colapso gravitacional conduce a una singularidad del espacio-tiempo. Esto es lo que ocurre en los AN. 43 �Un concepto importante para estudiar los AN es el de Horizonte de Eventos (HE). Este se define como una superficie que rodea a un AN y que separa el espacio en dos regiones: la interior, de donde ya no puede escapar nada, ni siquiera la luz, y la exterior de donde solo la masa, la carga eléctrica y la rotación del AN pueden observarse. de sus contribuciones al conocimiento de nuestro universo. El fenómeno del colapso de una estrella por el efecto gravitacional para convertirse en un AN es impresionante debido a que, como ya se mencionó, el tiempo se congela, es decir, el tiempo se detiene. Esto es el significado de una singularidad en el espaciotiempo. Si un observador externo observa un reloj cercano al HE, en la región exterior, por supuesto, verá que el tiempo se detiene, el reloj no marcha, el tiempo no transcurre. La TGR falla o deja de tener validez. Sin embargo, el observador externo no ve la singularidad, solo el AN. El observador externo podrá seguir observando los fenómenos físicos fuera del AN explicándolos con la TGR, fuera del HE, pero no e~ la región interior del AN, donde está la singularidad. En el interior del HE las teorías de la física que hoy tenemos, como la TGR no tienen ya validez. Antes de Hawking se pensaba que un agujero negro una vez que se formaba se mantenía creciendo y aumentando su masa engullendo todo lo que existía a su alrededor. De acuerdo con la TGR el AN permanecía eternamente en el universo. Sin embargo con las aportaciones de Hawking sobre el comportamiento físico de los AN se ha llegado a la conclusión de que estos se evaporan y terminan en una explosión desapareciendo como tales. Estas ideas fueron tan revolucionarias en la física que provocaron una cascada de nuevos conceptos, nuevos problemas y nuevos descubrimientos2 . El cálculo estimado para la vida de un agujero negro de una masa equivalente a dos masas solares es de 10 7º años. Una cantidad increíblemente grande, que escapa a la posibilidad de imaginarla. De acuerdo con los cálculos se estima que la edad del universo es de 1010 años así que la vida de un AN excede por mucho a la edad del universo. Hawking reflexionó sobre lo que ocurre en un AN buscando aplicar las ideas de Penrose al universo. Su reflexión se centro en la idea de que si el universo se está expandiendo, esto implica que en el pasado, en el momento del big bang, toda la materia y la radiación debieron estar concentradas en un punto, lo que implica una singularidad del espacio-tiempo. Pero esta no es una singularidad de destrucción del espacio-tiempo como en un AN sino, en este caso, de creación de espacio-tiempo. Esta resultó ser una de sus grandes ideas que le permitieron aportar nuevos conocimientos sobre el origen del universo. EL IMPACTO DEL TRABAJO DE HAWKING EN LA FÍSICA MODERNA La especialidad de Hawking fue la teoría de la relatividad general orientada hacia el estudio de la cosmología y la astrofísica, donde realizó enormes aportaciones. En ambos campos incorporó las ideas cuánticas, dando origen a la cosmología cuántica y la astrofísica cuántica. El impacto de sus ideas y sus trabajos transformó el estudio de estas áreas de la física. Se citan enseguida algunos ejemplos del efecto 44 Los AGUJEROS NEGROS NO SON ETERNOS I MAGEN DE UN AGUJERO NEGRO En la imagen de abajo se muestra la primera visualización fotografía de un agujero negro de los que se conocen como supermasivos por su enorme masa. Este AN está localizado en el centro de la galaxia M87 (Virgo A). Lo que se observa no es propiamente una fotografía sino una imagen creada por un conjunto de ocho telescopios colocados en diferentes lugares de la Tierra. Este logro científico es parte de un programa internacional denominado Event Horizon Telescope (EHT), donde participan más de 200 investigadores de todo el mundo, y cuyo propósito era precisamente este, captar la imagen de un agujero negro. Cada telescopio registra una enorme cantidad de datos capturando ciertos aspectos de la radiación total emitida por el gas que rodea alAN. Para capturar esta imagen se requirieron seis días de observaciones durante el mes de abril de 2017 y ocho potentes telescopios colocados en diferentes lugares alrededor del mundo. Se estima que su masa Facultad de Ciencias Biológicas UANL �es de alrededor de seis mil quinientos millones de veces la de nuestro Sol. Un agujero negro es invisible, ya que de él no escapa absolutamente nada, ni la luz. Sin embargo, fuera del horizonte de eventos, en las inmediaciones de este, se genera una intensa actividad que se ve como una mancha brillante alrededor del agujero negro. El brillo se debe al vertiginoso remolino de gas ardiente que gira alrededor del AN y que emite una intensa radiación antes de precipitarse en él. El centro de color negro corresponde a la región encerrada por el horizonte de eventos (la frontera del AN) que constituye propiamente el agujero negro. La imagen se dio a conocer en el mundo el 10 de abril de 2019. Se calcula que la distancia a la cual se encuentra es de 54 millones de años luz. La imagen que es la primera que se ha tomado hasta ahora, es importante para la astrofísica y la física debido a que ayudará a entender que es lo que ocurre Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 en los AN , lo cual es uno de los grandes misterios del universo. Se ha logrado con esta imagen lo que siempre se creyó que era imposible, capturar lo que ocurre en un agujero negro. La emoción del suceso fue muy grande debido a que era algo frustrante para los investigadores estudiar durante años estos objetos y pensar que nunca los llegarían a "ver''. En realidad, a lo único que se puede tener acceso en estos cuerpos astronómicos es a lo que ocurre en el exterior del horizonte de eventos. Esta imagen será estudiada exhaustivamente para analizar los procesos físicos que tienen lugar en esta región. Con esta observación que constituye en sí un laboratorio celeste, se pondrá a prueba las predicciones de la TGR. Lo que capturó el EHT fue en realidad la radiación emitida por las partículas que forman la corona exterior al AN las cuales se mueven a velocidades cercanas a la de la luz emitiendo radiación para posteriormente ser tragadas por el AN. 45 �TERMODINÁM ICA DE LOS AGUJEROS NEGROS En el año de 1967 se probó un teorema sobre los AN que establece que un AN se describe completamente mediante tres cantidades: su masa, su carga eléctrica y su momento angular. El físico Jacob Bekenstein, basado en e l teorema de las áreas de Hawking estableció que en todo AN hay información oculta, la cual está asociada con la entropía y ésta es proporcional al área del HE del AN. Hawking explicó el fenómeno introduciendo ideas cuánticas por primera vez en la TGR. El trabajo impulsó cambios en las leyes de la termodinámica para estar en concordancia con los fenómenos teóricos recién descubiertos que ocurren en los agujeros negros. La segunda ley de la termodinámica establece que en cualquier proceso que ocurra en la naturaleza la entropía total del universo nunca decrece. Matemáticamente se escribe como os~o donde S es la entropía total del universo. En presencia de un agujero negro que absorbe materia de su entorno la segunda ley de la termodinámica escrita en esta forma ya no tiene validez. Debemos incluir la entropía del AN . Si llamemos a ésta entropía S8 H, tendremos que, de acuerdo con Hawking y Bekenstein la segunda ley de la termodinámica tomará la forma 8(S+S8 H)~O. 3 Su artículo sobre la radiación de los AN publicado en la revista Nature en 1974 abrió el camino para una nueva física, la termodinámica de los agujeros negros y la posibilidad de la unificación de la teoría cuántica con la teoría de la gravitación de Einstein. Es NECESARIA LA MECÁNICA CUÁNTICA PARA EXPLICAR EL ORIGEN Y EVOLUCIÓN DEL UNIVERSO Einstein no aceptaba la interpre tación ni los resultados de la mecánica cuántica. Su famosa frase "Dios ni juega a los dados" se refería a su desacuerdo con la manera como la mecánica cuántica interpreta y describe los fenómenos de la naturaleza. Hawking que tenía la firme convicción de que solo integrando la mecánica cuántica y la teoría de Einstein se podía explicar el origen y evolución del universo, hizo una réplica a la frase de Einstein afirmando: "Dios no tan solo juega a los dados sino que hace trucos con ellos 46 escondiéndolos bajo la manga''. Con esto mostraba su opinión de que las leyes de la mecánica cuántica son los que rigen los fenómenos del universo4 . Con la combinación de la mecánica cuántica y la re latividad general, Hawking buscaba explicar el origen del t iempo, durante el big bang, y salvar el fin del t iempo en los agujeros negros. Ambos extremos del tiempo solo podían evitarse, en el caso del origen del universo y explicarse en el caso de los AN, si se consideraba en la descripción del universo la mecánica cuántica 5 . LA TEORfA CUÁNTICA DE LA GRAVEDAD La teoría actual de la gravedad es la teoría general de la relatividad de Einstein. Esta teoría describe los fenómenos a gran escala, como los que ocurren en el sistema solar, en las galaxias, en los agujeros negros, o los fenómenos cosmológicos, donde se estudia al universo como un todo. Por otra parte, la teoría que describe los fenómenos en la escala opuesta, es decir aquellos que suceden a muy pequeñas distancias, en la estructura atómica y subatómica, es la mecánica cuántica. La inclusión de la interacción gravitacional entre las teorías cuánticas es lo que se conocería como teoría cuántica de la gravedad. Para introducir la idea de la cuantizacion de la relatividad general , es conveniente primero presentar el proceso para el caso del campo electromagnético. La teoría cuántica del campo electromagnético cuantíza este campo, lo que significa que se asocia una partícula al campo. Esta teoría se conoce como electrodinámica cuántica y en ella el campo electromagnético es una partícula llamada fotón. Similarmente las otras teorías cuánticas de la interacción débil y la interacción fuer te asocian partículas o cuantas a los campos . Dado que la relatividad general es una teoría donde el campo gravitacional corresponde a la geometría del espacio-tiempo, la cuantización del campo gravitacional corresponde a la "granulación" del espacio-tiempo. Con esto tendríamos que el espacio y el t iempo no son continuos sino que existen en paquetes de dimensiones que tienen un valor mínimo. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �I o.. w tn w o o -, ~ <( a:: 1- i:d o o u tL '1- z w u ~ u Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 47 �COSMOLOGÍA CUÁNTICA Hawking dio un enorme impulso a la cosmología. Desarrolló la cosmología cuántica. Propone que el universo es finito pero sin límites. Con esto se evitan las singularidades y las leyes de la física tienen validez en todo el espacio y el tiempo incluido el momento del big bang, el cual ya no es considerado como una singularidad. Para soportar esta hipótesis se requiere introducir ideas cuánticas que rompan con la singularidad que la TGR predice durante el big bang 6 . Hawking buscó demostrar que el origen del universo no se puede determinar porque aparece como una singularidad de las ecuaciones de Einstein. Esto significa que en sus orígenes el universo tenía una densidad de masa y energía infinitas. Un resultado inaceptable para cualquier teoría física. Por lo tanto la TGR es insuficiente para explicar el origen del universo. Hawking buscó dar solución a este problema introduciendo ideas cuánticas. Su postura fue siempre que solo cuantizando la gravedad se podía solucionar el problema de las singularidades de la TGR. Buscó muchas salidas al problema de las singularidades, entre ellas una propuesta donde introdujo un formalismo de tiempo imaginario. Fundamentalmente propone que en el inicio del universo este se encontraba en un estado cuántico. Las condiciones iniciales del universo siendo de naturaleza cuántica pudieron tener una fluctuación de donde todo brotó y condujo a nuestro universo actual. Aseguró que los teoremas sobre la inevitabilidad de las singularidades que él y Penrose probaron, son un fuerte soporte para la idea de que el universo se originó de un proceso cuántico. Muy probablemente de una fluctuación cuántica del vacío. Estas son algunas de las ideas que soportan a la cosmología cuántica. Debemos admitir nuestras limitaciones para explicar el origen del universo y aceptar que lo mejor que podemos decir es que el universo pudo haber surgido de una fluctuación cuántica del vacío. DIVULGADOR CIENTÍFICO Hawking fue un gran divulgador de la ciencia. Su gran habilidad para explicar conceptos científicos difíciles de una manera sencilla fue demostrada en su libro "Breve Historia del Tiempo". En este libro aborda el tema del origen y destino del universo, así como de los 48 agujeros negros. Con este libro, que ha sido traducido a más de 30 idiomas y del que se han vendido millones de copias, Hawking adquirió una popularidad mundial. Su fama alcanzó niveles de una estrella del cine. Era consultado para múltiples temas de la ciencia y de la ciencia ficción, como los viajes en el tiempo, los extraterrestres, la existencia de Dios, la inteligencia artificial y el futuro de la humanidad. Además, sus conferencias eran muy concurridas, a ellas asistían personas de todos los niveles educativos. Sus influyentes opiniones sobre múltiples aspectos cautivaron a sus audiencias, a editores de revistas y periódicos que publicaban sus ideas en las páginas principales de sus medios. Con esto se convirtió en el científico más famoso del mundo. EPÍLOGO Las contribuciones de Hawking a la ciencia fueron numerosas y sus trabajos sobre los agujeros negros y el origen del universo están entre las más notables aportaciones a la astrofísica y la cosmología de todos los tiempos. Se ha especulado que no obtuvo el Premio Nobel debido a que sus predicciones teóricas son difíciles de comprobar. Como sabemos, uno de los más importantes aspectos de una teoría f ísica es que contenga resultados que involucren predicciones que puedan someterse a pruebas experimentales u observacionales. Sin embargo, en su trabajo de investigación "The Development of lrregularities in a single bubble inflationary Universe", Physics Letters B 115 (1982) pp. 295-297, Hawking propone algunas ideas que involucran la razón de expansión del universo. Los efectos de esto ya han sido observados por varios observatorios, entre ellos el "Cosmic Background Explorer" (COBE) un satélite construido para poner a prueba las predicciones del big bang. Por otra parte, el Premio Nobel no es otorgado post-mortem, solamente cuando el laureado fallece después de anunciado el premio. Otra de sus predicciones es la de la posible existencia de mini-agujeros negros, los cuales probarían el fenómeno de la evaporación de los AN. Estos miniagujeros negros no se han observado hasta ahora 7. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �REFERENCIAS Stephen Hawking, Agujeros negros y pequeños universos, Planeta, 1999. Richard Panek, The 4% UNIVERSE, Mariner Books, 2011. Bekenstein J.D. Statistical black-hole thermodynamics, Physical Review D, 12, 3077 (1975). http://www.hawking.org.uk/does-god-play-dice.html Roger Penrose, El camino a la realidad, Edit. Debate, 2008, P. 1030. Dan Falk, Universe on a T-Shirt, Arcade Publishing, 2004. https://www.physicsoftheuniverse.com/top ics_ blackholes _theory.html Horizonte - Par vi rt ual Part icula de Hawking Figura 3 .-Represent ación esquemática de la radiación de Hawking. Biología v Sociedad, segundo semestre 2019 49 �c,g Manuel de Luna, Roberto García-Barrios, Carlos Salís-Rojas Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Departamento de Invertebrados, Autor de correspondencia: scolopendra94@gmail.com 50 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<{ u a:: w 2 <{ z lQ w o Palabras clave: Mígala, atípido, atípida, tarántula atípica, Sphodros, Atypus Key words: Mygalomorph spiders, atypid, atypical tarantula, dispersion, Sphodros, Atypus o.. (/) co w sw (/) ~ o.. w I 1- THE PURSEWEB SPIDERS IN AMERICA RESUMEN ABSTRACT n este artículo conoceremos sobre la biología, diversidad y distribución de las arañas tela de bolso de la familia Atypidae Thorell, 1870 del continente americano. Estas mígalas con tres garras en sus patas se caracterizan por presentar una placa dura en la parte anterior del dorso del opistosoma, enditas largos y curvos y quelíceros muy desarrollados. Esta familia incluye a 54 especies clasificadas dentro de los géneros Atypus Latreille, 1804, Ca/ommata Lucas, 1837 y Sphodros Walckenaer, 1835 de los cuales el primero y el último se encuentran representados en América por al menos una especie. Tanto Canadá como México tienen la presencia de una sola especie, Sphodros niger (Hentz, 1842) y Sphodros paisano Gertsch y Platnick, 1980 respectivamente; esta familia es mas diversa en EE.UU. donde se encuentran ocho especies, una del género Atypus y siete del género Sphodros, incluyendo aquellas encontradas en Canadá y México. Los miembros de esta familia se encuentran asociados generalmente a bosques templados, donde viven en una madriguera a forma de calcetín hecho de seda que generalmente se encuentra anclada al suelo y sosteniéndose en el tronco de un árbol, una roca o entre la vegetación arbustiva; además de protección, la madriguera ayuda en su técnica de caza la cual consiste en esperar a que un animal camine sobre él para después ser empalado, desde adentro del bolso, por los largos colmillos de la araña. A diferencia de la mayoría de otras mígalas, las Atypidae se dispersan vía aérea por un mecanismo llamado vuelo en globo (ballooning). In this article we will deal with the biology, diversity and distribution of the purseweb spiders of the family Atypidae in the Americas. These mygalomorphs with three claws are characterized by having a hard shield in the anterior dorsal region of the opisthosoma, large and curved endites and large chelicerae. This family includes 54 species classifieds under the genera Atypus Latreille, 1804, Calommata Lucas, 1873 and Sphodros Walckenaer, 1835 of which the first and last are represented in the Americas by at least one species. Canada as well as Mexico have only one species, Sphodros niger (Hentz, 1842) and Sphodros paisano Gertsch and Platnick, respectively; this family is more diverse in the USA where eight species can be found, including those found in Canada and Mexico. The members of this family are associated with template forest, where they live in a nest in the shape of a sock built out of silk and soil particles, generally anchored to the ground and being held by a tree, a rock or bushes; besides protection, the nest helps in their hunting techniques which consists in waiting until an animal walks above it so it can be impaled from inside the nest by the large fangs of the spider. Unlike most mygalomorphs, the Atypidae disperse by air using a mechanism called ballooning. E Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 51 �1NTRODUCCIÓN Araneae es el orden más diverso de la clase Arachnida, la cual incluye también a los escorpiones, falsos escorpiones, segadores, vinagrillos , tendarapos, arañas camello, cacerolas marinas así como otros grupos menos conocidos (Hoffman, 1993); mundialmente se reconocen 117 familias, 4131 géneros y 48,148 especies de este orden (Wor ld Spider Catalog, 13 de Mayo de 2019). Los taxónomos dividen al orden Araneae en dos subórdenes: Mesothelae, que es representado en la actualidad solo por las primitivas arañas de la familia Lipisthiidae Thorell , 1869 las cuales cuentan con un opistosoma segmentado con hileras ubicadas en posición medioventral (Jocqué y DippenaarSchoeman, 2007), y Opisthothelae, que incluye a todas las demás arañas las cuales presentan un opistosoma sin segmentación e hileras ubicadas en posición terminal. El suborden Opisthothelae es subsecuentemente dividido en dos infraórdenes: Araneomorphae, que incluye a las arañas verdaderas o araneomorfas las cuales tienen quelíceros diaxiales, es decir, que sus quelíceros se mueven en sentido contrario y Mygalomorphae, que inc luye a las mígalas o migalomorfas las cuales t ienen quelíceros paraxiales, en cuyo caso los quelíceros se mueven de arriba hacia abajo en sentido paralelo (Jocqué y Dippenaar-Schoeman, 2007) Las arañas tela de bolso de la familia Atypidae pueden distinguirse del resto de las mígalas norteamericanas por la siguiente combinación de caracteres: presentan tres garras en los tarsos de las patas, a diferencia de los miembros de las familias Barychelidae, Paratropididae y Theraphosidae así como algunos Nemesiidae; presentan una placa dura en la parte anterior del dorso del opistosoma (Figs. 1-2), a diferencia de los miembros de las familias Oipluridae, Euctenizidae, Halonoproctidae y Nemesiidae, que carecen de el; el segmento apical de sus hileras laterales posteriores se encuentra entero, a diferencia de los segmentos apicales de las hileras de los miembros de la familia Mecicobothriidae, los cuales presentan pseudosegmentación; sus enditas son largos y curvos y sus quelíceros se encuentran muy desarrollados en ambos sexos (Figs. 1-2), a diferencia de los miembros de la familia Antrodiaetidae los cuales presentan las dos estructuras antes mencionadas no tan desarrolladas (Coyle, 2017; 52 Gertsch, 1936; Gertsch y Platnick, 1980; Jocqué y Dippenaar-Schoeman, 2007; Raven, 1990) Se conocen a la fecha tres géneros de esta familia: Ca/ommata Lucas 1837 que cuenta con 13 especies nativas de Asia y África que se distingue de los otros dos géneros en que presenta solo tres pares de impresiones musculares en el esternón llamadas sigilas mientras que el resto presentan cuatro pares; Atypus Latreille, 1804 que cuenta con 34 especies nat ivas de América, Asia y Europa y se distingue del género restante en que los machos presentan un esternón rebordeado y en que las hembras presentan una espermateca muy dura con varios receptáculos y Sphodros Walckenaer, 1835 que cuenta con siete especies nativas de América y se distingue de Atypus en que los machos presentan un esternón con bordes lisos y en que las hembras presentan una espermateca de t ubos enrollados (Gertsch y Platnick, 1980; Raven, 1990; World Spider Catalog, 9 de Abril de 2019). La identificación a nivel género de las Atypidae americanas puede efectuarse con cualquiera de los dos sexos siempre y cuando se t rate de ejemplares adultos, esto es porque se requiere el esternón de un macho adulto o la espermateca de una hembra adulta para su correcta diagnosis (Gertsch y Platnick, 1980). La identificación a nivel especie es más bien indulgente puesto que usualmente se basa en caracteres externos como lo son la segmentación de las hileras, coloración, pseudosegmentación de los artejos de las patas, la ubicación y forma de las sigilas en el esternón y la forma del carapacho, labio y esternón (Gertsch y Platnick, 1980). HISTORIA TAXONÓM ICA Durante el siglo XIX se describen tres especies de Atypidae para América : S. rufipes Latreille, 1829 (Fig. 3), S. abboti Walckenaer, 1835 (Fig. 4) y S. niger (Hentz, 1842) (Fig. 5), posteriormente en el siglo XX se describieron el resto de las especies conocidas para la región: A. snetsingeri Sarno, 1973, S. atlanticus Gertsch y Platnick, 1980 (Figs. 6-7), S. coylei Gertch y Platnick, 1980, S. fitchi Gertsch y Platnick, 1980 y S. paisano Gertsch y Platnick, 1980 (Figs. 1 -2). En cuanto a las investigaciones acerca de la familia Atypidae en América, destacan algunos autores como McCook (1888) y Poteat (1889) que Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<{ u a:: w 2 <{ z lQ w o o.. (/) co w sw (/) ~ o.. w I 1- Figura 1 . Macho de Sphodros paisano del Cerro de la Silla "Las Cascadas: municipio de Guadalupe, Nuevo León, México, sobre papel m ilimétrico para referencia de tamaño. Figura 2. Hembra de Sphodros paisano del Parque Natural "La Estanzuela': municipio de Monterrey, Nuevo León, México, sobre papel m ilimétrico para referencia de tamaño. Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 53 ��<{ u a:: w 2 <{ z lQ w o o.. (/) co w sw (/) describen sus guaridas y técnica de caza; Gertsch (1936), Sarno (1973), Gertsch y Platnick (1980) y Platnick (1986) mencionan su importancia en la clasificación taxonómica; Coyle y Shear (1981) reportan historia natural de S. abboti y S. rufipes en Georgia y Florida, EE.UU.; Coyle (1981) y Coyle et al. (1985) detallan la dispersión aérea de juveniles; Hoffman (2010) nos habla sobre la distribución espacial y temporal de S. atlanticus, S. coylei, S. niger y S. rufipes en Virginia, EE.UU .; Mckenna-Foster et al. (2011) realizaron un estudio poblacional de S. rufipes en una isla del estado de Massachusetts 1 EE .UU.; Reichling et al. (2011) contribuyen un estudio poblacional de S. rufipes en un parque urbano en Tennessee, EE.UU. y finalmente Luna y Millán (2017) reportan la presencia de S. paisano en nuevas localidades de Nuevo León y Tamaulipas, México. DIVERSIDAD Y DISTRIBUCIÓN A continuación se presenta una lista de las especies de esta familia presentes en América, incluyendo su distribución a nivel de estado en el caso de EE.UU. y México o provincia en el caso de Canadá. ATYPUS l.ATREILLE. 1804 • Atypus snetsingeri Sarno , 1973 EE.UU. (Pensilvania, Virginia) SPHODROS WALCKENAER, 1835 • Sphodros abboti Walckenaer, 1835 EE .UU (Florida, Georgia) • Sphodros atlanticus Gertsch y Platnick, 1980 EE.UU. (Carolina del Norte, Georgia, lllinois, Virginia) • Sphodros coylei Gertsch y Platnick, 1980 EE.UU. (Carolina del Sur, Virginia) • Sphodros fitchi Gertsch y Platnick, 1980 EE.UU. (Arkansas, Kansas, Nebraska, Oklahoma) • Sphodros niger (Hentz, 1842) Canadá (Ontariol, EE.UU. (Carolina del Norte, Connecticut, lllinois, Indiana, Kansas, Michigan, Missouri, Nueva Jersey, Nueva York, Ohio, Pensilvania, Tennessee, Virginia, Wisconsin) • Sphodros paisano Gertsch y Platnick, 1980 EE.UU. (Texas), México (Nuevo León, Tamaulipas) • Sphodros rufipes (Latreille, 1829) EE.UU. (Carolina Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 del Norte, Florida, Georgia , lllinois, Kansas 1 , Luisiana, Maryland, Mississippi, Nueva York, Rhode lsland, Tennessee, Texas, Virginia, Washington) BIOLoGrA El nombre "arañas tela de bolso" es una traducción literal de su nombre común en idioma inglés: purseweb spiders, sin embargo, el nombre es un tanto incorrecto puesto que sus madrigueras mas bien asemejan a un calcetín que a un bolso (Fig. 8-9) (McCook, 1888). Una parte se encuentra bajo tierra y la otra en la superficie, generalmente anclada al suelo, a un tronco, a una roca o a vegetación arbustiva y para no ser llamativa para los depredadores, esta madriguera se encuentra camuflada por la adhesión de partículas de suelo así como musgo que generalmente crece alrededor y sobre ella. Las hembras viven toda su vida en su madriguera y los machos solo la abandonan una vez que alcanzan la madurez con el solo propósito de buscar hembras (Fig. 10) (McCook, 1888; Poteat, 1889). Su técnica de caza depende enteramente de esta madriguera pues dentro, la araña espera oculta y protegida a que algún pequeño artrópodo camine sobre ella, al hacer esto, se crean vibraciones que la araña siente y desde abajo de la seda, atraviesa tanto la pared de la madriguera como a su presa con la ayuda de sus largos colmillos, una vez atravesada y paralizada por el veneno, la araña puede seguramente hacer un agujero y llevarla consigo adentro para que sea consumida (Fig. 11) (McCook, 1888; Poteat, 1889). Poco se sabe de la reproducción de estas arañas en América y por supuesto la cópula en la naturaleza es completamente desconocida puesto a que se aparean dentro de sus madrigueras, sin embargo, se conoce que la hembra recubre su madriguera de feromonas que el macho detecta al hacer contacto con ellas y que, al menos en S. abboti y S. rufipes, los machos buscan a las hembras durante el día y al encontrar una madriguera y sentir dichas feromonas, usan sus colmillos para abrirla por la parte superior y entran (Coyle y Shear, 1981). En especies europeas como A. affinis se reporta que el macho las busca durante la noche y tamborilea primero en busca de una respuesta de la hembra, sin embargo, no se ha i ·p~¡~~-; ~~gi~t~~- ;;~~~-~'r -~~t~d~ .. .................................... .. 55 ~ o.. w I 1- �observado que las especies americanas tengan este comportamiento (Coyle y Shear, 1981) Puede asumirse lo que pasa dentro de la madriguera comparando con el comportamiento de A. affinis el cual se ha observado en cautiverio (Clark, 1969): una vez entrando en la madriguera de la hembra, el macho la coloca contra la pared de la madriguera usando sus quelíceros y sus patas delanteras, durante ese momento la hembra adopta una pose de sumisión completa, con sus patas plegadas a su cuerpo y el macho aprovecha para insertar el bulbo de su pedipalpo en la cavidad genital de la hembra. El macho parece poder convivir cierto t iempo con la hembra y al menos en A. affinis se reporta que es común encontrar a los machos en las madrigueras de las hembras durante el otoño y el invierno (Clark, 1969), sin embargo, restos de varios machos han sido encontrados en madrigueras de hembras de S. rufipes por lo que esta interacción ciertamente no ocurre sin riesgo para el macho (Coyle y Shear, 1981). El comportamiento llamado ballooning es una técnica de dispersión aérea empleada por muchas familias de araneomorfas, esta consiste en que los ejemplares juveniles (Fig. 12-13) que recién emergen del ovisaco trepen y liberen hilos de seda para que ráfagas de aire y corrientes electroestáticas las lleven a otro lugar. Este comportamiento es muy raro en mígalas, estando presente solo en dos famil ias: Atypidae (géneros Atypus y Sphodros) y Halonoproctidae Pocock (géneros Conothele Thorell y Ummidia Thorell) (Coyle, 1983, 1985; Coyle y Shear, 1981; Coyle et al. 1985). Figura 7. Macho de Sphodros at/anticus de Condado de Fulton, Georgia, EE.UU. Foto de E. Christina Butler, usada con autorización. Figura 8. Madriguera de Sphodros abboti en lchetucknee, Condado Columbia, Florida, EE.UU. Foto de Jeff Hollenbeck, usada con autorización. La flecha azul indica la parte basal que conecta con la parte subterránea de la madriguera y la flecha amarilla indica la parte terminal o apical de la madriguera, que se une al tronco. 56 ��Figura 13. Juveniles de Sphodros sp. en Rock Bridge State Park, Condado de Boone, Missouri, EE.UU. Foto de Jon Rapp, usada con autorización. 58 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �<{ u a:: w 2 <{ z lQ w o o.. (/) co w sw (/) ~ En Atypidae, Sphodros en particular, el ballooning es distinto en metodología al de la mayoría de las araneomorfas, consistiendo en que la araña trepa a lo AGRADECIMIENTOS o.. w Se agradece en gran manera a Betsy Bertros, Daniel 1- alto de un árbol, se deja caer segregando tras de si un hilo de seda el cual la brisa se encarga de alargar, levantar y romper cerca de la base, el hilo restante siendo la pieza D. Oye, E. Christina Butler, Jeff Hollenbeck, Jon Rapp, Nick Krueger y Troy Barlett por autorizar el uso de sus I fotos en este artículo. que, junto a la araña, el viento se lleve lejos (Fig. 13), este tipo de ballooning se considera más primitivo y de menor alcance y se conoce que es empleado también por familias de araneomorfas Dysderidae C.L. Koch y Segestriidae Simon (Coyle, 1983). ÜATOS IMPORTANTES Atypidae es una familia de arañas poco estudiada, quizá por no presentar especies de importancia médica como lo son las especies de la familia Sicariidae y algunas de la familia Theridiidae o de importancia comercial como lo son la mayoría de las especies de la familia Theraphosidae. Otro dato importante que no ayuda a su estudio son los hábitos en extremo crípticos de las hembras y los juveniles, que los hace difíciles de encontrar y por ende recolectar; encontrarse con machos errantes en busca de hembras es en extremo inusual y mas bien algo atribuido a la buena suerte del colector. El grupo es poco conocido en México puesto que aparte de un reporte para Tamaulipas hecho por Chickering (1937) el cual resultó ser una especie no descrita luego nombrada Sphodros paisano por Gertsch y Platnick (1980), y el reporte de nuevas localidades de esta especie realizado por Luna y Millán (2017), no se tiene información adicional sobre esta familia en México. La familia aparenta ser igual de poco conocida en Canadá puesto que aparte de las menciones de Sphodros niger en los trabajos de Gertsch (1936) y Gertsch y Platnick (1980), solo existe información adicional en los trabajos de Gray (1956) y Paquin y Dupérré (2003). Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 59 �L ITERATURA CITADA Chickering, A. M. 1937. VI. Notes and studies on Arachnida. 111. Arachnida from the San Carlos Mountains. En: Geology and biology of the San Carlos Mountains, Tamaulipas, México. Ann Arbor University of Michigan Press: 271-272. Clark, D.J. 1969. Notes on the biology of Atypus affinis Eichwald (Araneae - Atypidae). Bulletin of the British Arachnological Society. 1(3): 36-39. Coyle, F.A. 1981. Aerial dispersa! by mygalomorph spiderlings (Araneae, Mygalomorphae). Journal of Arachnology 11: 283-286. Coyle, F.A, M.H. Greenstone, A.L. Hultsch & C.E. Margan. 1985. Ballooning mygalomorphs: estomates of the masses of Sphodros and Ummidia ballooners (Araneae: Atypidae, Ctenizidae). Journal of Arachnology 13: 291-296. Coyle, F.A. 2017. Chapter 5 Atypidae. In: Ubick, Darrel, P. Paquin & P. Cushing. (editores). Spiders of North America: An identification Manual. 2nd Edition. American Arachnological Society. Pages: 49-50. Coyle, F. A. & W. A. Shear. 1981. Observations on the natural history of Sphodros abboti and Sphodros rufipes (Araneae, Atypidae), with evidence far a contact sex pheromone. Journal of Arachnology, 9: 317-326. Gertsch, W. J. 1936. The neartic Atypidae. American Museum Novitates, 895: 1-19. Gertsch, W. J. & N. l. Platnick. 1980. A revision of the American spiders of the family Atypidae (Araneae, Mygalomorphae). American Museum Novitates, 2704: 1-39. Gray, D.P. 1956. A note on the occurence in Canada of the purse-web spider, Atypus niger Hentz. (Araneae: Mygalomorphae). The Canadian Entomologist. 78-79. Hardy, L.M. 2003. Trees used far tube support by Sphodros rufipes (Latreille, 1892) (Araneae, Atypidae) in northwestern Louisiana. Journal of Arachnology 31: 437-440. Hoffman, R. L. 2010. Purse-web spiders, genus Sphodros in Virginia (Mygalomorphae: Atypidae). Banisteria, 36: 31-38. 60 Hoffmann, A. 1993. El maravilloso mundo de los arácnidos. Fondo de Cultura Económica, S.A. de C.V. México. 117pp. Jocqué, R &A. S. Diappenaar-Schoeman. 2007. Spider families of the World. Belgium. RMCA. Pages: 82-83. Luna, M. & A.B. Millán. 2017. Nuevos registros de Sphodros paisano Gertsch & Plat nick, 1980 (Araneae: Mygalomorphae: Atypidae) del noreste de México. Revista Ibérica de Aracnología. 31: 131-132. McCook, H. C. 1888. Nesting habits of the American purseweb spider. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 1888: 203-220. McKenna-Foster, A., M.L. Draney & C. Beaton. 2011. An unusually dense population of Sphodros rufipes (Mygalomorphae: Atypidae) at t he edge of its range on Tuckernut lsland, Massachusetts. Journal of Arachnology 39: 171-173. Paquin, P. & Dupérré, N. (2003). Guide d'identification des araignées de Québec. Fabreries, Supplement 11: 1-251 Platnick, N. l. 1986. On the male of Sphodros paisano (Araneae, Atypidae). Journal of Arachnology, 14: 140-141. Poteat, W.L. 1889. A tube-building spider. Journal of the Elisha mitchell Scientific Society 6: 134-147. Raven, R. J. (1985a). The spider infraorder Mygalomorphae (Araneae): Cladistics and systematics. Bulletin of the American Museum of Natural History 182: 1-180. Reichling, S.8., C. Baker & C. Swatzell. 2011. Aggregations of Sphodros rufipes (Araneae: Atypidae) in an urban forest. Journal of Arachnology 39: 503-505 Sarna, P.A. 1973. A new species of Atypus (Araneae, Atypidae) from Pennsylvania. Entomological News, 84: 37-52. World Spider Catalog (2019). World Spider Catalog. . Version 20.0. Natural History Museum Bern, online at http://wsc.nmbe.ch, accessed on {14 de Mayo 2019}. doi: 10.24436/2 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �- OSITOS DE AGUA (TARDIGRADA) DE MÉXICO: LOS FAMOSOS DESCONOCIDOS Gisela A. León-Espinosa1, Antonio Moreno-Talamantes2 y Gabino A. RodríguezAlmaraz1 ~ ' Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Labo ratorio de Entomología y Artrópodos. Cd. Universitaria, C.P. 6455, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. •Especies, Sociedad y Hábitat, A. C., Dalí 410, Col. Misión Real, C.P. 66644, Apodaca, Nuevo León, México · Autor de correspondencia: gisela.leonesp@gmail.com 61 �Tardígrado (oso de agua) del género Dactylobiotus (microscopia de contraste de fase MCF). Microfotografía tomada por Antonio Moreno-Talamantes. -'Q ...' '',..Palabras clave. Tardígrado, osito de agua, México, criptobiosis Ke ywords. Tardigrade, water bear, Mexico, cryptobiosis RESUMEN Los tardígrados popularmente llamados ositos de agua forman un phylum de invertebrados microscópicos poco conocidos que se encuentran en hábitats de agua dulce, marinos y terrestres. Desde su descubrimiento han sido objeto de estudio por su capacidad de entrar en criptobiosis, esta adaptación fisiológica les da la capacidad de sobrevivir a condiciones ambientales extremas. Globalmente se han descrito un poco más de 1,300 especies de tardígrados, México cuenta con 56 especies registradas, pero este bajo número es debido al poco conocimiento que se tienen sobre estos espectaculares organismos en el país. ABSTRAC The tardigrades known as water bears forma phylum of poorly know microscopic invertebrates found in freshwater, marine and terrestrial habitats. Since their discovery, they have been studied far their ability to under extreme conditions called cryptobiosis, this physiological adaptation allows them to survive in extreme environmental conditions. Worldwide, a little more than 1 ,300 species of tardigrades have been described, in Mexico has 56 registered species, but this low number is dueto the little taxonomic effort of these spectacular organisms in the country 62 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) o o u o z o u (/) w o (/) o(/) o ~ (/) 9 INTRODUCCIÓN al vez algún lector recuerde que un tardígrado apareció en la famosa saga de Avengers en Ant Man cuando este se vuelve subatómico, o en la serie de Star Trek Oiscovery como los monstruos del espacio, incluso en la serie Cosmos: A spacetime odyssey (odisea del espacio-tiempo). Actualmente, los tardígrados han acaparado las noticias por ser uno de los organismos más tolerantes a los ambientes inhóspitos del planeta, lo que conlleva a verlos como animales " indestructibles'; por la resistencia que presentan bajo estas condiciones han sido acreedores al título "organismos extremófilos" y son modelo para estudios astrobiológicos (Jonsson, 2007, Jonsson et al. 2008), las especies de tardígrados que habitan los agujeros de crioconita cubiertos de hielo pueden ser prometedoras para una posible supervivencia en planetas helados debido a que forman una combinación única entre las aguas superficiales de la Tierra y las interacciones bióticas y abióticas que pueden forman análogos astrobiológicos. 6 u T Por otra parte, además de poseer un gran carisma por el aspecto de forma de oso, son conocidos como ositos de agua (water bears) o lechones de musgo (moss pigglet) haciendo alusión a la forma de su cuerpo. En este artículo se presentan los tardígrados en aspectos generales sobre su biología y el conocimiento actual en México. PARTICULARIDADES DE LOS OSITOS DE AGUA Los tardígrados son un grupo de microinvertebrados hidrofílicos con cuatro pares de patas en terminación en garras (y/o dedos digitados en algunas especies marinas) que les sirve para su desplazamiento. La longitud del cuerpo presenta valores extremos que va desde las 50 µm a 1 ,500 µm (Nelson et al. 2015), los adultos llegan a alcanzar tallas que oscilan normalmente entre los 250-500 µm. Estos diminutos animales necesitan estrictamente una ligera película de agua para estar activos, residen en una gran variedad de ambientes húmedos o acuáticos, en ecosistemas marinos, dulceacuícolas y terrestres (Glime, 2017; Nelson et al. 2018). Dicho grupo cuenta con poco más de 1,300 especies descritas distribuidas en todos los continentes (Degma y Guidetti, 2007; Degma et al. 2019). Los tardígrados Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 X -w ¿ w o e§ <{ a:: o o ~ :§ o<{ w o (/) o1(/) o Figura 1. Microfotografía de contraste de fase (MCF) que muestra un representante de la clase Heterotardígrada (a), Eutardígrada (b) y Apotardígrada (c). Tomada por Antonio Moreno·Talamantes y (c) Gisela A. León Espinosa. se alimentan de algas, bacterias, detritus orgánicos, y el contenido celular de las plantas que estos habitan, algunas especies son depredadores de protozoos, nematodos, rotíferos e incluso otros tardígrados como el caso del género Mílnesium (Degma, 2010). Basado en caracteres morfológicos el phy/um Tardígrada es dividido en cuatro grandes clases: Heterotardígrada, Apotardígrada, Eutardígrada y Mesotardígrada siendo está última nomen dubium (fig. 1). Los primeros particularmente marinos o limnoterrestres como es el caso de las especies pertenecientes al orden Echiniscoidea, son caracterizados por poseer una armadura en forma de placas, proyecciones laterales (apéndices cefálicos sensoriales) y cuatro garras simétricas y en el caso de las especies marinas están poseen dedos digitados. La clase apotardígrada presentan papilas alrededor de la boca (papilas peribucales) y dos papilas laterales en la cabeza están presentes, las garras ramas primarias y secundarias están completamente separadas. Los eutardígrados son limnoterrestres, exhiben un cutícula lisa u ornamentada, presentan dos diplogarras en cada pata (fig. 2). 63 �Figura 2. Garras de tardígrados limnoterrestres. a) garras tipo Milnesium, representante de la clase Apotardígrada; b) representante de la clase Heterotardígrada, c) garras tipo hufelandi, representate de la clase Eutardígrada. Microfotografías de contraste de fases (MCP). Tomada por Gisela A. León-Espinosa y Antonio MorenoTalamantes. CRIPTOBIOSIS Probablemente lo más fascinante de los ositos de agua es su capacidad de sobrevivir a períodos desfavorables de cambios en su entorno mostrando una extraordinaria tolerancia a los ambientes inhóspitos. La criptobiosis es considerada una forma de reposo del metabolismo asociado con alteraciones en su morfología y anatomía que se induce y mantiene directamente por la aparición de condiciones adversas para una vida activa, y que se rompe rápidamente una vez que se eliminan las condiciones adversas (Guidetti et a/. 2011; M0bjerg et al. 2018), las especies limnoterrestres contraen el cuerpo al retraer sus patas y reorganizan sus órganos internos y células mientras adquieren u na forma llamada "t un" o "barril" (fig. 3). De esta manera, las especies limnoterrestres sobreviven a la deshidratación (anhidrobiosis), congelación (criobiosis), falta de oxígeno (anoxibiosis) y cambios en la salinidad (osmobiosis). Sin embargo, los mecanismos que les permite vivir en condiciones extremas siguen siendo poco comprendidas (M0bjerg et al. 2011). Los tardígrados adultos y juveniles no son los únicos capaces de entrar en estos estados, los huevos (fig. 4) de tardígrados también pueden sobrevivir en un estado deshidratado 64 pero otras formas de latencia del huevo en tardígrados son prácticamente desconocidos (Bertolani et al. 2004), esto sincroniza el ciclo de vida con un ambiente favorable para el desarrollo y la reproducción. Algunos insectos, ranas y crustáceos son capaces como los tardígrados de entrar en criptobiosis (anhidrobiosis), pero los tardígrados puede mantener este estado durante muchos años y estando en un estado anhidrobiótico durante la vida adulta se ha demostrado que pueden suspender o retrasar el envejecimiento y cuando las condiciones sean apropiadas pueden volver a su estado metabólico normal. (Kaczmarek et al. 2019). Es idóneo reflexionar que la criptobiosis en sus distintas facetas permitan a los tardígrados resistir a condiciones adversas durante largos periodos de tiempo, otorgándoles la capacidad de extender su supervivencia en condiciones ambientales desfavorables con la capacidad de reproducirse cuando las condiciones se vuelven adecuadas, lo que contribuye a la creación de escenarios evolutivos de estos organismos y sus posibles consecuencias para su biología, diversificación y biogeografía. Ahora bien, esto sólo es una fracción de lo que nos falta por conocer y es parte de la exhaustiva búsqueda por los tardigradólogos, que seguramente nos colmaran de sorpresas en el futuro. Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) o o u o z o u (/) w o (/) o(/) o ~ (/) 9 6 u X -w ¿ w o Figura 3. Microfotografía de contraste de fases (MCF) de un eutardígrado del género Milnesium en proceso de formación de "tun" durante la anhidrobiosis. Tomada por Gisela A. León Espinosa. e§ <{ a:: o o ~ :§ o<{ w Figura 4. Microfotografía de contraste de fase (MCF)) que muestra un huevo de tardígrado del género Macrobiotus. Tomada por Antonio MorenoTalamantes Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 65 o (/) o1(/) o �NúMERO DE ESPECIES Y DISTRIBUCIÓN NACIONAL Gracias a su capacidad de resistencia, la abundancia de las especies de tardígrados en hábitats recónditos de la Tierra los ha catalogado como organismos cosmopolitas, un término difícil de asegurar en vista de que la distribución de las especies conocidas puede no ser una indicación de su abundancia en todo el mundo, sino de la cantidad y origen de los tardigradólogos, el muestreo esporádico y la selección en los sitios de recolección (Guil y Cabrero-Sañudo 2007; Bartels et al. 2016; Nelson et al. 2015). En México se tienen contabilizados 22 géneros de tardígrados limnoterrestres: Adropion, Astatumen, Cornechiniscus, Dactylobiotus, Diaena, Diaforobiotus, Diphascon, Doryphoribius, Echiniscus, Haplomacrobiotus, Hypsibius, lsohypsibius, Kristenseniscus, Macrobiotus, Mesobiotus, Milnesium, Minibiotus, Paramacrobiotus, Pseudoechiniscus, Ramazzottius, Pi/atobius, Viridiscus, 5 géneros marinos: Archechiniscus, Bati/lipes, Coronarctus Dipodarctus, Wingstrandarctus y 56 especies (Tabla 1) de tardígrados limnoterrestres lo que representan sólo el 4.3% de la fauna de tardígrados conocidos a nivel global (Anguas-Escalante et al. 2018; Beasley, 1972; Beasley eta/. 2008; ClapsyRossi, 2002; Cutz-Pool eta/. 2019; Kaczmarek et al. 2011, 2014; Heinis, 1911; May, 1948; Mclnnes, 1994; Meyer, 2013; Moreno-Talamantes et a/. 2015, 2019; Moreno-Talamantes y León-Espinosa, 2019; Pérez-Pech et al. 2016, 2017a, 2017b, 2018; Pilato, 2006; Pilato y Lisi, 2006; Romano et al. 2011; Schuster, 1971). Tabla 1. Especies de tardígrados limnoterrestres y su distribución en México; • - especies endémicas; ? - Registro dudoso Especie Estado Referencia Cornechiniscus lobatus Ramazzotti, 1 943 NL,Sin Beasley (1972), Moreno-Talar.nantes et al. (2019) ? Echiniscus kerguelensis Richters, 1907 Mex, Mor Beasley (197 2) Kristenseniscus kofordi Schuster & Grigarick, 1966 Chi Pi lato y Lisi (2006) Echiniscus manue/ae da Cunha & du Nascimiento Ribeiro, 1962 NL Moreno-Talamantes et al. (2019) •Echiniscus siegristi Heinis, 1911 Oax Heinis (1911) Echiniscus cf. tamus Chih, NL Schuster(1971), Moreno-Talamanteset al. (2019) Viridiscus viridis Murray, 1910 Chi Schuster(1971) Virudiscus virisissimus Péterfi, 1956 Oax Kaczmarek et al. (2011) Pseudechiniscus facetta/is Petersen, 1 951 Chih Schuster(1971) •Pseudechiniscus gu//ii Pilato & Lisi, 2006 Chi Pilato y Lisi (2006) Pseudechiniscus cf. juanitae Chi, NL Pilatoy Lisi (2006), Moreno-Talamanteset a/. (2019) ?Pseudechiniscus sui/lus (Ehrenberg, 1853) Oax Heinis (1911) Mi/nesium barbadosense Meyer & Hinton, 2012 NL Moreno-Talamantes et al. (2019) Mi/nesium cassandrae Moreno-Talamantes, Roszkowska, GarcíaAranda, Flores-Maldonado & Kaczmarek, 2019 ?Milnesium tardigradum tordigradum Ooyere, 1840 NL, Tams Moreno-Ta lamantes et al. (2019) Adropion coro/ar (Binda & Pilato, 1969) Chih, Mex, Mor NL Schuster (1971), Beasley (1972), Kaczmarek et al. (2011) Moreno-Talamantes et al. (2019) Astotumen trinocrioe Pi lato, Sabella, D'Urso & Lisi, 2017 NL, Coah Moreno-Talamantes et al. (2019) ?Diphoscon chilenense Plate, 1888 Chih Schuster(1971) Diphoscon pingue pingue (Marcus, 1936) NL, Coah Moreno-Ta lamantes et al. (2019) ?Hypsibius cf. convergens Schuster (1971), Moreno-Talamantes et al. Chih, NL, (2019) Coah Estados: Coah= Coahuila, Chih = Chiahuahua, Chi= Chiapas, Mex= México, NL =Nuevo León, Mich= Michoacán, Mor= Morelos, Oax = Oaxaca, Sin = Sinaloa, Son= Sonora, Qroo = Quintana Roo, Tams = Tamaulipas 66 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �(/) o o u o z o u (/) w o (/) o(/) o ~ (/) Especie Estado Referencia 9 ?Hypsibius pal/idus Thulin, 1911 Sin datos Ramazzotti y Maucci (1983) u ltaquascan umbe/linae de Barros, 1939 Chih Schuster (1971) -w Pilatabius nodu/osus (Ramazzotti, 1957) Mex, NL Beasley(1972), Moreno·Talamantesetal. (2019) o Ramazzottius baumanni (Ramazzotti, 1962) Mex,lvtich,Mor Beasley (1972) 6 X ¿ w e§ <{ Ramazzottius cf. oberhaeuseri Mex', Mich", NL Beasley (1972), Moreno·Talamantes et al. (2019) •ooryphoribius chetumalensis Pérez·Pech, Anguas·Escalante, QRoo Pérez·Pech et al. (201 7a) Cutz·Pool & Guidetti, 2017 Doryphoribius dawkinsi Michalczyk & Kaczmarek, 2010 NL Moreno·Talamantes et al. (2019) Doryphoribius evelinae (Marcus, 1928) Chih Schuster (1971) ?Doryphoribius flavus (lharos, 1966) Chi Pilato y Lisi (2006) Doryphoribius gibber Beasley & Pilato, 1987 Chi Pilato y Lisi (2006) "Doryphoribius mexicanus Beasley, Kaczmarek & Michalczyk, 2008 Oax Beasley et al. (2008) o (/) o1- Doryphoribius quadrituberculatus Kaczmarek & Michalczyk, 2004 NL Moreno·Talamantes et al. (2019) o •Hap/omacrobiotus hermosi/lensis May, 1948 Son May (1948) Dionea sattleri (Richters, 1902) Chi Pilato y Lisi (2006) lsohypsibius sculptus (Ramazzotti, 1962) Mor Beasley (1972) Dactylobiotus parthenogeneticus Bertolani, 1982 NL Moreno·Talamantes et al. (2015) Macrobiotus cf. acadianus NL Moreno·Talamantes et al. (2019) Macrobiotus anemone Meyer, Domingue & Hinton, 2014 Tams Moreno·Talamantes et al. (2019) Macrobiotus alvaroi Pilato & Kaczmarek, 2007 Chi Kaczmarek et al. (2011) ?Macrobiotus ascensionis Richters, 1908 Oax Heinis, 1911 ?Macrobiotus echinogenitus Richters, 1904 Mex Beasley (1972) Macrobiotus furcatus Ehrenberg, 1859 Mex, Mor Beasley (1972) ?Macrobiotus hufe/andi C.A.S. Schultze, 1834 Chih, Mex,Oax Heinis (1911), Schuster(1971), Beasley (1972) Macrobiotus kazmierskii Kaczmarek & Michalczyk, 2009 NL Moreno·Talamantes et al. (2019) •Macrobiotus ocotensis Pilato, 2006 Chih Pilato (2006) ?Macrobiotus persimilis Binda & Pi lato, 1972 Chih Kaczmarek et al. (2011) ?Macrobiotus rubens Murray, 1907 Oax Heinis(1911) Macrobiotus termina/is Bertolani & Rebecchi, 1993 Oax Kaczmarek et al. (2011) "Mesobiotus contii (Pilato & Lisi, 2006) Chi Pilato y Lisi (2006) Mesobiotus coronatus (de Barros, 1942) Chih, Oax Schuster (1971), Kaczmarek et al. (2011) ?Mesobiotus harmsworthi harmsworthi (Murray, 1907) Oax, Sin Heinis(1911), Beasley (1972) Minibiotus continuus Pi lato & Lisi, 2006 Chi, NL Pilato y Lisi (2006), Moreno et al. (2019) Minibiotus cf. intermedius Chih, NL Schuster (197 1), Moreno et al. (2019) ?Paramacrobiotus (Amicrobiotus) areo/atus (Murray, 1907) Chih Schuster (1971) ?Paramacrobiotus (Paramacrobiotus) richtersi (Murray, 1911) Chih Schuster (1971) Diaforobiotus is/andicus (Richters, 1904) NL Moreno·Talamantes y León-Espinosa (2019) ~ :§ o<{ w (/) Estados: Coah= Coahuila, Chih = Chiahuahua, Chi= Chiapas, Mex= México, NL =Nuevo León, Mich= Michoacán, Mor= Morelos, Oax = Oaxaca, Sin= Sinaloa, Son= Sonora, Qroo = Quintana Roo, Tams = Tamaulipas Biología y Sociedad, segundo semestre 2019 a:: o o 67 �Cabe destacar que algunos de los registros son dudosos (Tabla 1) o considerados como complejos de especies (Kaczmarek et al. 2011; Moreno-Tal amantes et al. 2019), y es probablemente uno de los grupos de invertebrados menos conocidos y estudiados de nuestro país (Kaczmarek et al. 2011; Moreno-Talamantes et al. 2015). Es importante señalar que estas cifras cambian año con año, ya que se continúa describiendo nuevas especies y adicionando nuevos registros regionales. La anhidrobiosis (perdida completa del agua es considerada la forma más frecuente de criptobiosis) puede proporcionar información en diversas ramas de la ciencia que se podría aplicar, por ejemplo, a las vacunas secas, la preservación de materiales biológicos para trasplantes o la producción de alimentos, las enzimas que trabajan en una pequeña cantidad de agua y los mecanismos de protección y reparación del ADN (Kaczmarek et al. 2019). IMPORTANCIA DE LOS OSITOS DE AGUA RETOS ACTUALES Los ositos de agua desempeñan un papel importante en el ambiente, son depredadores y controladores de poblaciones de protozoos y nemátodos (SánchezMoreno et al. 2008). Así mismo, se han utilizado como bioindicadores de la calidad del aire y del agua, aunque el monitoreo ecológico no se ha desarrollado ampliamente (Nelson et al. 2015). También se encuentran entre los animales más desecantes y tolerantes a la radiación y se ha demostrado que sobreviven a niveles extremos de radiación ionizante (Zawierucha et al. 2017) esto podría proporcionar aplicaciones biotecnológicas como nuevos crioprotectores (protección contra la radiación UV) que pueden ser beneficiosos para futuros estudios astrobiológicos, en términos de organismos multicelulares existentes en planetas helados. Un número tan bajo de especies de tardígrados en México representa una oportunidad excepcional de investigación, caracterización y descripción de nuevos registros y nuevas especies para la ciencia. Si bien es cierto que aún faltan estudios sobre la ecología, patrones de distribución y el descubrimiento de nuevas especies se debe a la dificultad que representa su estudio puesto que se han catalogado como complejos taxonómicos y muchos de ellos no pueden concluirse. Quienes nos dedicamos a la investigación de estos curiosos invertebrados tenemos un verdadero entusiasmo por descubrir los enigmas que esconden los famosos osos de agua, sin duda un reto apasionante para el futuro de la investigación. 68 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �LITERATURA CITADA Anguas-EscalanteA, WA. Pérez-Pech, R. Guidetti, L.Q. Cutz-Pool y H. León-Ortíz. 2018. Tardígrados asociados a una plantación de cítricos de traspatio en la comunidad de El Palmar en Quintana Roo México. Investigación y Ciencia: de la Universidad Autónoma de Aguascalientes. 26 (73): 20-26. https://revistas.uaa. mx/index.php/investycien/article/download/203/188 Bartels, P.J., J.J. Apodaca, C. Mora y D.R. Nelson. 2016. A global biodiversity estimate of a poorly known taxon: phylum Tardígrada. Zoological Journal of the Linnean Society.178 (4): 730-736. https://doi. org/10.1111/zoj.1244. Beasley, C.W. 1972. Sorne Tardigrades from Mexico. The Southwestern Natura/ist. 17: 21-29. Beasley, C.W., t.. Kaczmarek y t.. Michalczyk 2008. Doryphoribius mexicanus, a new species of Tardígrada (Eutardigrada: Hypsibiidae) from Mexico (North America). Proceedings of the Biological SocietyofWashington.121: 34-40. Bertolani, R., R. Guidetti, l. Jonsson, T. Altiero, D. Boschini, y L. Rebecchi. 2004. "Experiences with dormancy in tardigrades': Journal of Limnology. 63(1s):16-25. https://doi.org/10.4081/jlimnol.2004.sl.16 Claps, M.C. y G. C. Rossi. 2002. Tardigrada. En Biodiversidad, taxonomía y biogeografía de artrópodos de México: hacia una síntesis de su conocimiento Vol. 111. Universidad Nacional Autónoma de México. México. 171-186 pp. Cutz-Pool, L.Q., J.I. Crisanto, W.A. Pérez-Pech, A. AnguasEscalantey R. Guidetti. 2019. Caracterización de la Fauna de Tardígrados (Ecdysozoa: Tardígrada) de Liquen y Musgo en dos sitios con diferente uso de suelo, en Quintana Roo, México. En: Agroecosistemas tropicales: conservación de recursos naturales y seguridad alimentaria.193-200. Degma, P. y R. Guidetti. 2007. Notes to the current checklist ofTardigrada. Zootaxa.1579: 41-53. Degma P. 2010. Moss dwelling Tardígrada - from sampling to their identification. In: European Distributed lnstitute ofTaxonomy. Madeira. Degma, P., R. Bertolani y R. Guidetti. 2019. Actual checklist ofTardigrada species (2009-2019, 35th Edition: 31-07-2019), 1- 48. (Cons. Biología v Sociedad, segundo semestre 2019 5/08//2019). http://www.tardigrada.modena.unimo. it/miscellanea/Actual%20checklist%20of%20 Tardigrada.pdf Guidetti, R., T. Altiero. y L. Rebecchi. 2011. On dorrnancy strategies in tardigrades. Journal. lnsect Physiology. 57: 567- 576. Guil N. y F.J. Cabrero-Sañudo. 2007. Analysis of the species description process for a little known invertebrate group: The limnoterrestrial tardigrades (Bilateria, Tardígrada), Biodiversity and Conservation. Vol. 16, No 4. Glime, J. M. 2017. Chapter 5 - Tardigrades. En: Bryophyte Ecology: Volume 2. Bryological lnteraction. Michigan Technological University and the lnternational Association of Bryologists. (Cons. 12/04/2019). https://digitalcommons.mtu.edu/bryophyteecology2/5/ Heinis, F. 1911. Contribución al conocimiento de la fauna en musgo de Centro América. Revue Suisse de Zoologie.19: 253- 266. Jonsson K.I. 2007. Tardigrades as apotential rmdel organism in space research. Astrobiology. 7: 757-766. Jonsson K.I., E. Rabbow, R.O. Schill, K. Harms-Ringdahl, P. Rettberg. 2008. Tardigrades survive exposure to space in low Earth orbit, Current Biology. 18 (17): 729-731. ISSN 0960-9822, https://doi. org/10.1016/j.cub.2008.06.048. Kaczmarek, I'..., D. Diduszko, y L Michalczyk. 2011. New records of Mexican Tardigrada. Revista Mexicana de Biodiversidad. 82(4): 1324-1327. Kaczmarek, !'..., L Michalczyk. y S.J. Mclnnes. 2014. Annotated zoogeography of non-marine Tardígrada. Part 1: Central America. Zootaxa. 3763: 1-62. Kaczmarek, !'..., M. Roszkowska, D. Fontaneto, M. Jezierska, B. Pietrzak, R. Wieczorek, l. Poprawa, J. Z. Kosicki, A. Karachitos y H. Kmita. 2019. Staying young and fit? Ontogenetic and phylogenetic consequences of animal anhydrobiosis. Jounal of Zoology. doi:10.1111/jzo.12677 M0bjerg N, K. A. Halberg, A. J0rgensen, D. Persson, M. Bj0rn, H. Raml0v y R.M. Kristensen. 2011. Survival in extreme environments -on the current knowledge of adaptations in tardigrades. Acta Physiologica. 409-420. https://doi.org/10.1111/j.17481716.2011.02252.x 69 �M0bjerg N., A. Jorgensen, R. Kristensen, y R. Neves. 2018. Water bears: The biology ofTardigrades. (Morphology and Functional Anatomy). Zoological Monigraphs. Nelson, D. R., R. Guidetti, L. Rebecchi. 2015. Phylum Tardígrada. In: ThorpJH, Rogers DC, editors. Ecology and general biology. Thorp and Covich's freshwater invertebrates. 4th ed. Nelson, D.R., P.J. Bartels y N. Guil. 2018. Tardigrade ecology. Capítulo 7. En Water Bears: The Biology ofTardigrades. Zoological Monographs2. Springer Nature. Suiza. 163-212. May, R.M. 1948. Nuevos géneros y especies de tardígrados mexicanos: Haplomacrobiotus hermosi//ensis. Boletín de la Sociedad Zoológica de Francia. 73: 95-97. Mclnnes, S.J.1994. Zoogeograp,ic distribution of terrestriaV freshwatertardigrades from current literature.Jcumal Natural History. 28(2): 257-352. Meyer, H.A 2013. Terrestrial and freshwater Tardígrada of the Americas. Zootaxa, 37 47: 171. Moreno-Talamantes, A., M. Roszkowska, P.R. Guayasamín, J.J. Flores-Maldonado, yt::.. Kaczmarek. 2015. First record of Dactylobiotus parthenogeneticus Bertolani, 1982 (Eutardigrada: Murrayidae) in Mexico. Check List. 11(4): 1723. Moreno-Talamantes, A., Roszkowska, M., García Aranda, M.A., Flores-Maldonado, J.J. y Kaczmarek, t::.. 2019. Current knowledge on Mexican tardigrades with a description of Mi/nesium cassandrae sp. nov. (Eutardigrada: Milnesiidae) and discussion on the taxonomic value of dorsal pseudoplates in the genus Milnesium Doyere, 1840. Zootaxa. [en prensa!. Moreno-Talamantes, A. y León-Espinosa G. A. 2019. Nuevo registro de Diaforobiotus islandicus (Richters, 1904) (EUTARDIGRADA: RICHTERSIIDAE) para México. Árido-Ciencia. 6 (1): 5-12. Pérez-Pech W. A., A. Anguas-Escalante, L. Q. Cutz-Pool, y R. Guidetti. 2017a Doryphoribius chetumalensis sp. nov. (Eutardigrada: lsohypsibiidae) a new tardigrade species discovered in an unusual habitat of urban areas of Mexico. Zootaxa. 4344 (2): 345-356. Hidalgo, México y áreas circundantes. Entomología Mexicana. 4: 688-694. Pérez-Pech W. A., A. Anguas-Escalante, A. JesúsNavarrete y H.J. Goulberg. 2018. Primer registro genérico de tardígrados marinos en costas de Quintana Roo, México. Academia Journals. 1 (4): 1909-1912. Pérez-Pech W. A., L.Q. Cutz-Pool, R. Guidetti, y A. Blanco-Piñón. 2016. Primer registro genérico de tardígrados, habitantes del área urbana de Chetumal Quintana Roo. Entomología Mexicana. 3: 912-918. Pilato, G. 2006. Remarks on the Macrobiotus po/yopus group, with the description of two new species (Eutardigrada, Macrobiotidae). Zootaxa. 1298: 37-47. Pilato, G. y O. Lisi. 2006. Notes on sorne tardigrades from southern Mexico with description of three new species. Zootaxa. 1236: 53-68. Ramazzotti, G. y W. Maucci. 1983. 11 Phylum Tardígrada. Memorias del Instituto Italiano de Hidrobiología. 41: 1-1012. Romano, F. 111., M. Gallo, R. D 'Adaabbo, G. Accogli, J. Baguleyy P. Montagna. 2011. Deep-sea tardigrades in the northern Gulf of Mexico with a description of a new species of Coronarctidae (Tardígrada: Arthrotardigrada), Coronarctus mexicus. Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 49 (1): 48-52. Sánchez-Moreno S., H. Ferris, N. Guil. 2008. Role of tardigrades in the suppressive service of a soil food web, Agriculture, Ecosystems & Environment. 124 (3.4): 187-192. ISSN 0167-8809. https://doi. org/10.1016/j.agee.2007.09.011. Schuster, R.0.1971. Tardígrada from Barranca del Cobre, Sinaloa and Chihuahua, México. Proceedings of the Biological SocietyofWashington. 84: 213-224. Zawierucha, K., M. Ostrowska, y M. Kolicka. 2017. Applicability of cryoconite consortia of microorganisms and glacier-dwelling animals in astrobiological studies. Contemporary Trends in Geoscience. 6: 1-10. Pérez-Pech W. A., R. Guidetti, A. Anguas-Escalante, L.Q. Cutz-Pool, y A. Blanco-Piñon. 2017b. Primer registro genérico de tardígrados para Pachuca 70 Facultad de Ciencias Biológicas UANL �SOBRE LOSAUTORES Dr. Sergio I. Salazar Vallejo Investigador Titular C de ECOSUR. Biólogo (1981), Maestro en Ciencias en Ecología Marina (1985), Doctor en Biología (1998). Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1985 (Investigador Nacional desde 1988, SNI 3901). Ciento cuatro artículos en revistas JCR y 3 en revistas non-JCR, 27 capítulos de libro. Tres libros publicados (1989. Poliquetos de México; 1991. Contaminación Marina; 2005. Poliquetos pelágicos del Caribe) y tres co-editados (1991. Estudios Ecológicos Preliminares de la Zona Sur de Quintana Roo; 1993. Biodiversidad Marina y Costera de México, 2009. Poliquetos de América Tropical); 49 publicaciones de divulgación. Veintiseis tesis dirigidas: 8 de doctorado (todos SNI), 10 de maestría y 8 de licenciatura. Profesor de Licenciatura en ocho instituciones (Cursos: Zoología de Invertebrados, Ecología Marina, Biogeografía, Comunicación Científica, Taxonomía de Poliquetos), Profesor de Posgrado en seis instituciones (Cursos: Ecología del Bentos, Comunicación Científica, Ecología Costera, Sistemática Avanzada) y del Diplomado Reserva. Veintiocho ponencias en congresos nacionales y 33 ponencias en congresos internac ionales. Treinta y seis distinciones académicas. Arbitro de 33 revistas o series y miembro del comité editorial de cuatro de ellas. Veintinueve estancias de investigación en Museos e Instituciones de Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Áreas de investigación: biodiversidad costera, taxonomía de invertebrados marinos, política ambiental y científica (evaluación académica). Dr. Abraham O ctavio Rodriguez de la Fuente Químico Bacteriólogo Parasitólogo egresado de la UANL, con Doctorado en Microbiología. Profesor de t iempo completo Titular A de la Facultad de Ciencias Biológicas desde hace 20 años. Jefe del Cuerpo Académico de Ciencias Exactas y Desarrol lo Humano de la misma Facultad de Ciencias Biológicas. Perfil PRODEP. Miembro del Sistema Nacional de Invest igadores, Nivel l. Su línea de investigación es la Biofísica de Radiaciones. Dr.José Antonio H eredia Rojas Biólogo egresado de la UANL, con Doctorado en Ciencias Biológicas. Profesor de tiempo completo Titular B de la Facultad de Ciencias Biológicas desde hace 38 años. Jefe del Departamento de Ciencias Exactas y Desarrollo Humano de la misma Facultad de Ciencias Biológicas desde hace 28 años. Perfil PRODEP. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel l. Su línea de investigación es la Biofísica de Radiaciones. M.C. Ornar Heredia Rodríguez Químico Bacteriólogo Parasitólogo egresado de la UANL. Maestro en Ciencias con especialidad en Microbiología. Profesor de asignatura de Biofísica, Física y Matemáticas de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL desde hace 4 años. Su línea de trabajo es sobre Biofísica de Radiaciones. Dr. Pedro Cesar Cantú Martínez Biólogo egresado de la UAN L, con Doctorado en Ciencias Biológicas. Doctor en Ecología y es Profesor de tiempo completo Titular A. Perfil PRODEP. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel l. Dr.J uan Manuel Alcocer González Licenc iatura: Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. Doctorado en Microbiología y es Profesor de tiempo completo Titular D Perfil PRODEP. Miembro del Sistema Nacional de Invest igadores, Nivel l. Su línea de investigación es la Investigación Educativa. Dr.José Rubén Morones !barra Es Licenciado en Ciencias Físico Matemáticas por la Universidad Autónoma de Nuevo León y Doctor en Física Nuclear Teórica por la Universidad de Carolina del Sur, en EUA. Ha publicado 35 artículos de investigación en revistas especializadas y 120 artículos de divulgación de la ciencia. Ha publicado además trece libros de divulgación científica. Actualmente es profesor investigador de tiempo completo en la Facultad de Ciencias Físico-Matemáticas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Miembro del SNI nivel 1 Miembro Regular de la Academia Mexicana de Ciencias Rahim Foroughbakhch Pournavab Biólogo, Univ. De Tabriz, Irán. Especia lización en Ecología veg etal, en USTL, Montpellier, Francia. Maestría y doctorado en Ecología Cuantitativa Aplicada, CNRS, Francia. Estancia de Postdoctorado en Ciencias Agrarias por el INRA, Montpellier, Francia. Profesor investigador de la Universidad Autónoma de Nuevo León desde el 1982 a la fechas. Jefe del departamento de Botánica, de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Miembro del SNI-I 1, de la Academia Mexicana de Ciencias, Cuerpo Académico Consolidado, cuenta con el perfil de Promep. Más de 200 Publicaciones, editor y autor de 8 libros y 45 capítulos de libros. Dirección de tesis de Lic, Maestría y Doctorado. Responsable de 34 proyectos de investigación (1985-2012). Más de 200 ponencias en eventos académicos. 71 �Bio ogía v Sociedad Revista de Divulgación Cientifica de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2019 Número Número de la revista 4 Mes de publicación Mes cuando se publicó Julio-Diciembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Volumen Volumen de la revista 2 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad, 2019, Vol 2, No 4, Segundo Semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/07/2019 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020097 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19927/Biologia_y_Sociedad_2020_No_5_Primer_Semestre.ocr.pdf 0cdc967adcd2e9ea0420493bf394235b PDF Text Text �Una publicación de la UN IVERS I DAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN Mtro. Rogelio G. Garza Rivera Rector Dr. Santos Guzmán López Secretario General QFB. Emilia Edith Vásquez Farías Secretario Académico Dr. Celso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biolog(a y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio l. Salazar-Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Biología Contemporánea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Dra. Martha Guerrero-Olazarán Biotecnología Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Dr. Erick C. Oñate-González Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra Dr. lram P. Rodríguez-Sánchez Salud Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico CONTENlDO M.C. Alejandro Peña Rivera rRACT ICAl METI IODS FOR TH E MORrHOLOG ICAL RECOGNITION ANO DEFIN ITION OF GEN ERA. WITI I A COMMENT ON POLYCHAETES (ANNELIDA) Desarrollo y Diseño Gráfico, Web lng. Jorge Alberto lbarra Rodríguez Página web BIOLOGÍA Y SOCIEDAD. año 3 , No. 5, primer semestre de 2020, es : una Publicación semestral editada por el UN1VERstDADAUTóNOMA DE NuEVo LE6N, a través de la FACULTAD DE CIENCIAS 810t.6G1CAS. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www.uanl.mx, biologiaysociedad@uanl.mx Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017-060914413700-203, Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Responsable de la ultima actualización de este número: y fecha: Dr. Jesús Angel de León González, de fecha 18 de septiembrede 2018. ISSN en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. : : : : : : : : : : : · 4 MURCIÉLAGOS POLIN JZADOIUS DE L NORESTE DE MÉXICO 35 MONITOREO DE N JVE LES D E r LOMO EN CIUDAD UN IVERSITARJA (UANL), UTI LIZANDO AVES COMO BIOINDICADORES 45 ADAPTÁNDOSE A UN MUNDO CAMBIANTE: LA IMrORTANCIA DELCOMPORTAM I ENTOAN IMAL EN ESTUDJOS DE CONSERVACIÓN 52 CASOS EXITOSOS DE LA TRA.NSGÉN ESIS EN EL CONTIN ENTEAMERJCANO 62 CORONAVIRUS: UNA EMERGENCIA VIRAL 75 RES EÑA D E LIBROS: SALUD. ENVEJECIMIENTO, SENTIMIENTOS Y EVOLUCIÓN SOBRE LOS AUTORES 83 88 �n este inicio del 2020, Biología y Sociedad llega a su quinto número consecutivo, producto del esfuerzo conjunto del Cuerpo Editorial de esta revista de divulgación científica. Un inicio de año con múltiples problemas a nivel global debido principalmente al brote de una enfermedad que es producida por la infección de un coronavirus no conocido previamente en el humano. Esto ha traído consigo un cambio en la conducta social en la mayoría de los seres humanos, esperemos que se controle en breve y con el mínimo de afectación para la sociedad en general. E En este número les presentaremos una serie de artículos muy diversos e interesantes. En la sección de Biología Contemporánea, el Dr. Sergio l. Salazar Vallejo nos presenta un recorrido histórico sobre los métodos de reconocimiento y definición de géneros en taxonomía, con un acercamiento a lo que sucede en un grupo diverso de invertebrados marinos, los anélidos poliquetos. En la sección de Ecología y Sustentabilidad, la Dra. Emma Patricia Gómez Ruiz nos presenta algunos aspectos de la vida de los murciélagos alimentadores de néctar, los cuales cumplen un papel ecológico fundamental para los ecosistemas al fungir como polinizadores de plantas. La Dra. Alina Olalla Kerstupp y colaboradores nos ofrecen una visión a las consecuencias producidas por la exposición a los contaminantes como son los metales pesados y el plomo en particular, utilizando como modelo las aves residentes en Ciudad Universitaria (UANL), en San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Por otra parte, la MC Yanet Sepúlveda de la Rosa nos presenta los impactos negativos del desarrollo de índole antropogénico hacia los sistemas biológicos naturales en todo el mundo, evidenciados por el comportamiento de diversas especies. Nos muestra los principios de una nueva ciencia en nuestro país, "la conducta de la conservación''. En la sección de Salud el Dr. lram P. Rodríguez Sánchez y la Dra. Diana Reséndiz Pérez nos muestran algunos casos de éxito de la transgenésis en e l continente americano, entendida como el uso de técnicas moleculares para la modificac ión de diferentes seres vivos, a pesar de que esto no es aceptado por todas las corrientes de pensamiento, los autores nos explican el uso de esas técnicas en diversos modelos biológicos y su impacto en el ámbito económico y de consumo. Además, el Dr. Juan Francisco Contreras Cordero y la Dra. Claudia B. Plata Hipólito nos presentan un trabajo informativo sobre la historia del estudio del Coronavirus y su impacto en la humanidad a través del tiempo. Proporcionan recomendaciones para evitar la infección con el virus SARS-CoV-2 mejor conocido como COVID-19. Por último, en la sesión Reseñas de libros, el Dr. Sergio l. Salazar Vallejo nos habla sobre dos libros importantes, "La solución de los telómeros: un acercamiento revolucionario para vivir más joven, más sano y más tiempo", de Elizabeth Blackburn, premio nobel de medicina en 2009 y Elissa Epel quien ha trabajado en el tema del estrés y sus efectos en el envejecimiento y la obesidad, sus estudios en conjunto les ha permitido concluir que los telómeros son un indicador de nuestra calidad de vida. Además, "El código del envejecimiento: la nueva ciencia de envejecer y lo que s ignifica para mantenerse joven" escrito por Josh Mitteldorf con comentarios de Dorion Sagan, el cual habla sobre la longevidad humana y las posibles razones para su evolución. Esperamos que el contenido de este quinto número sea de su agrado, y haga más breve la cuarentena que actualmente vivimos, quedémonos en casa y cortemos la transmisión del COVID-19. I DR. IESÚS ANGEL DE LEÓN GONZÁLEZ Editor en Jefe �PRACTICAL METHODS FOR THE MORPHOLOGICAL RECOGNITION ANO DEFINITION OF GENERA, WITH ACOMMENT ON POLYCHAETES (ANNELIDA) I SERGIO l. SALAZAR-VALLEJO Depto. Sistemática y Ecologfa Acuática El Colegio de la Frontera Sur, Chetumal. México savs5512 16@hotmail.com 4 1ll?..~ J, 1 /2 ~ /.,, kl:11 1', 1;?. /2,a t.Ucf �A BSTRACT T here are very few publications dealing with methods for the morphological recognition of genera, and how they can be defined, in comparison to those available dealing with species issues. My objective is to provide a historical review, synthesize and discuss sorne ideas or practica! procedures about this problem. Genera are recognized because member species depict a general morphological pattern, and usually one or a few diagnostic characters separate each genus from other similar genera. Human mind detects patterns by comparative morphology and this explains why experience is extremely important in taxonomy. Analogy is also involved, because by understanding how character patterns help recognizing taxonomic groups, these patterns can be extrapolated in less well-known groups. From an historica l perspective, botanists and zoologists perceived or defined genera differently with sorne common considerations and procedures. Genera are natural groups, size-variable and shape-conservative, that are recognized by different cultures. As explanatory hypothesis, genera are / /TH!S ESSAY IS CONTRJBUTED IN THE HOPE THAT, EVEN unstable and difficult to define because IF ITS OWN ARCUMENTS ARE OF LITTLE VALUE, IT MAY, their contents are modified after the AT LEAST, INDUCE OTHERS TO INVESTICATE THE SUBJECT study of species from different localities; once planetary rev isions are made, ON MORE CORRECT PRINCIPLES THAN HAVE HITHERTO the resulting delineation is improved BEEN FOLLOWED." HUGH E. STRJCKLAND, 1841 because variations are better understood or assimilated into current definitions. A necessary step for this improvement is the standardization of the terminology for morphologic features, but planetary revisions are the only means to reach this goal. As in other fields in systematic zoology, the recognition of genera among marine annelids (polychaetes) relied in a comparative approach, after the standardization of the terminology for body appendages. The study of larger coll ections with specimens from distant localities helped to clarify the morphological patterns, but their evaluation sometimes drove to contradictory conclusions, such as a widespread acceptance of cosmopolitan species. A lthough there are severa! pending issues, there has been a progressive improvement, especially after the inclusion of additional methods, but more efforts are needed for taxonomic training, and for improving the job market. '1, ' )I'"" : r)'.. Keywords: natural groups, comparative morphology, experience, revisions. Disclaimer. This review wil l not focus on phi losophical or logical aspects; these issues have been included in several contributions such as Rogers (1958), Lubischew (1969), Callebaut (2005), Pavlinov (2011), Varma (2013), Nicholson & Gawne (2015), or the many contributions by Kirk Fitzhugh (https://rancholabrea.academia.edu/KirkFitzhugh/Papers). Biología y Sociedad, primer semestre 2020 5 �1NTRODUCTION How to define a genus has remained a difficult question during at least the last 100 yr. One of the reasons for this is that in comparison with what has been written about species, or about how to proceed for describing species (Dubois, 201 0), there are very few publications dealing w ith procedures regarding genera, how they can be recognized or defined (Dubois, 1988; Winston, 1999; Páll-Gergely, 2017). This historical review tries to fulfill this need and throughout it, statements are translated from the original language (mostly French). This review starts by taking a look at the synthesis and proposal by Constant Duméril (1 805) on the use of cornparative methods. lt is now easily available, and should be read by anyone interested in the subject (see below). His two main ideas were: 1) "When we think about the means how we acquire and develop knowledge, we note it is always as a consequence of a comparison" (p. vii), and 2) "The natural method . . . by arranging the organisms in a most convenient series after their characters, could not establish this comparison, but by choosing between two propositions, becomes the main merit for the classification" (p. ix). During many years, practicing taxonomists have followed precedent works or keys and apparently undeclared traditions (Agassiz, 1859:208), in a scenario that sometimes rendered contradictory conclusions. Not surprisingly, there are sorne unpleasant perspectives referring to the unstable delineation of genera (McGregor, 1 921), or other ones pointing out to the relevance of taxonomists' expertise to define what a species or a genus could be (Regan, 1926:75). Consequently, these ideas stressed that taxonomic decisions were subjective or arbitrary, and even the reliance on experience was regarded as cynicism (Kitcher, 1984:308). This type of ideas or interpretations were probably dueto inadequate means to overcorne argumentations, combined with the fact that traditional procedures were not easily available, or that taxonomists failed to be explicit enough regarding his own methods, such that they cannot be easily followed or understood. This lack of formal explanation generated sorne critics during the last century. For example, Anderson et al. (1923) expressed concern because "the value of the genus has been consistently and progressively lowered since it was first established ... tomorrow it promises to be but little more than a species:· Ridgway (1 923:371) regarded genera as natural, and that they were scientifically characterized; however, "many of the current genera are, in their composition, really not natural genera at all, but more or less heterogeneous lots of species which resemb le one another ..." (Ridgway, 1923:373), and that "evolution of the genus concept is directly the result of progressively increasing knowledge resulting from continua! additions to the material studied" (Ridgway, 1923:37 4) something that was anticipated by Macleay (1821:89). Sorne of these approaches can be explained because Linnaeus proposals were not easily available; however, a brief 6 synthesis about his rnethods was available in English and that, despite sorne contrary opinions, he indicated that genera were natural (Ramsbottom, 1 938:197). Rogers & Appan (1 969:61 4) concluded: "the ability to perceive patterns is the most significant quality differentiating an inefficient taxonomist from a competent one:· However, how to become a competent taxonomist was not explained, although it can be understood by studying precedent publications and especially about the means to proceed in large taxonomic efforts. Sorne abridged ideas for coping with genera in Botany can be found in Sivarajan & Robson (199 1 :1 07 ff), and Stuessy (2009a:163 ff). The following sections include information about genera in Botany as a means to provide a general framework, or to emphasize sorne ideas; these inclusions are by no means exhaustive, but selective. There seems to be no similar efforts for zoology, despite sorne excellent synthesis (Panchen, 1 992), and this explains why there follows a larger section on this field . In this contribution, Kemp's (2016) hypothesis about taxa are followed . They are: 1) organisms fall into discrete clusters of similar morphology that differ from other clusters, despite the environmental continuum they inhabit; 2) these morphospace units include all characters representing groups of species; 3) groupings are determined by closely similar ecological niches; and 4) "correlated progression is the most important mechanism for maintaining integration while perrnitting major evolutionary transitions:' Definition (https://en. wikipedia.org/wiki/Definition) is a statement of the meaning of a term; definitions can be intensional if they provide the essence of a term, or extensional if they list the objects that a term describes. In this review, definitions are regarded as intensional. When definitions try to encompass genera, they become diagnosis. In this review, Hamilton & Wheeler (2008:339) are followed by recognizing that although "species are not infrequently described by reference to a single trait when more diagnostic traits are unavailable (footnote) ... taxon definition, description, and diagnosis are usually made by more than one (kind ot) character:' See Dubois (201 7) for an extensive analysis of the use of description, definition and diagnosis. Further, a critica! evaluation about the perceptions and procedure to recognize and define genera will be presented. The main objective, however, will be on zoological genera with sorne examples taken from marine annelids or polychaetes, a group that has caught my interest during the last 40 years. This is because their affinities have been problematic, not only for generic delirnitations, but for matching traditional suprageneric groupings with those resulting from modern analytical methods. Further, there will be an opening section on pattern detection, followed by a review about relevant historical achievements, to show there were indications about how to deal with genera, but they were overlooked or rejected, probably after a superficial reading or understanding. 1 agree w ith Mary Winsor (2009:43) that "for the sake of taxonomy's reputation ... Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �its past achievements should be accurately understood and appreciated:' A different, recent perspective is available elsewhere (Cambefort, 2016). P ATTERN DETECTION There are many studies on how the human mind can detect patterns in nature and how this capability has helped us during evolution (Raven et o/., 1971:121 0). Sorne of the easier to find are Sinha (2002), or di Cario et o/. (2012), and the successful books by Kahneman (2011), or Kurzweil (2012) are worthy readings. There is a lot of information available in internet but at least a couple of blogs will help improve its understanding (see Wadhawan 2014). lt should be no surprise that in an experiment on identification of foreign plants, three taxonomists working independently, agreed upon the differences between genera and species (Anderson, 1957:261), or between crabs and lobsters among experts and na'ive non-experts (Reindl et o/., 2015:33). De Hoog (1981: 780) indicated that "the human mind ... has the ability to intuitively produce classification by holistically sensing a 'Gestalt"' because intuition "is effective from the first view of the organisms, and evolves during the entire data collection:' A short overview about pattern recognition is now needed. Recognition means to know again and this repeated identification or knowledge depends on our perception, which means how the inputs we receive become meaningful. How we perceive depends on two issues (http://www.s-cool.co.uk/a-level/psychology/ attention/revise-it/pattern-recognition): template matching hypothesis and feature detection model. In the first, incoming stimuli are compared against templates in our long term memory; if there is a match, the stimulus is identified. In the second, however, stimuli are broken down into their component parts for identification, and it allows a degree of variation in the stimuli. This is partially explained because of feature detectors. These are brain cortex ce lls devoted to visua l information, and are sensitive to the orientation of contour lines. This is a biological explanation but they cannot account for the effect of context on perception. The other explanation must include the fact that our perception of patterns is modified by our expectations, or knowledge, and this is a top-down processing, whereas perception based upon features of the stimuli are rather bottom-up processes. Sorne additional ideas are available elsewhere (Salazar-Vallejo, 2019). Bartlett (1940:349) indicated that two processes operate for distinguishing genera: Analysis and Synthesis. The analysis stems from the fact that as people gathers more experience make finer distinctions such that different names are needed "for newly distinguished entities which have previously been called by the same original name. The original name becomes generic in its application; variously qualified it provides the basis for specific names:· On the contrary, genera are set up by synthesis "as language becomes cumbersomely rich in separate names for closely Biología y Sociedad, primer semestre 2020 similar things, there is a tendency toward grouping or classification under the same name on the basis of newly perceived similarities:• Despite sorne computational or refined techniques for analysis of morphological similarity, no consensus has been reache d on this ground, and even sorne recent publications have pointed out persistent problems with the available methods for analyzing phylogenetic affinities (Fitzhugh, 2012; Fitzhugh et o/., 201 5:691-692). F ROM LINNAEUS TO WALLACE As indicated above, the contributions by Linnaeus (Fig. 1) were misunderstood for a long time, despite sorne timely critica! synthesis or translations trying to clarify his methods (Rose, 1775; Palau y Verdera, 1 778; Svenson, 1945). Among others, Stevens (2002), Winsor (2003, 2006), Mül ler-Wil le (2005, 2007, 2013), Barsanti (2011 ), Müller-Wi lle & Charmantier (2012), have shown that Linnaean methods were not essentialist and that his genera and species concepts were descriptive and polytypic, nor following logical divisions but tried to find natural groups by induction, and based upon empirical methods including making systematic comparisons (collation). The Linnaean taxonomic method was briefly explained as an introduction (Ratio operis) to the first edition of Genero Plontorum (Linnaeus, 1737), and it was later expanded in his Phi/osophio Botonico (Linnaeus, 1 751), which was translated at least to English (Rose, 1 775) and Spanish (Palau y Verdera, 1 778). As emphasized by Müller-Wille (2005:60), this Ratio operis had been completely ignored by historians of Biology. There are three recent t ranslations available, one in French (Hoquet, 2005), and two others in English (Müller-Wille & Reeds, 2007; Cambefort, 201 6), and by following the original sequence and numbering, the main Linnaean aphorisms rela ted to genera can be synthesized as follows (mostly after Müller-Wille & Reeds, 2007): < o:::¡ .... z z s .... V) !;:; < :e: ~ o "z o 1....z :a :a ou < :e: 1- 3: ....2 ....z (j ..... o z o 1z ..... .... o o z< z o 1- z o u (j ~ ....< u (j o_, o :e: ~ o 1 . AII our knowledge depends on a comparative method (collation). 6. Genera and species are natural (repeated in aphorism 8). "We have to study the limits of genera with attentive and diligent observation, since it is very difficult to determine them o priori, even though this work takes effort:' 8. "According to our own understanding, (we) must submit ourselves to the laws of nature and, with diligent study, learn toread the features:· 1 0. "Each genus is circumscribed by true limits and terms, which we call generic characters:· 1 5. Generic characters can be artificial, essential and natural. 1 6. Artificial characters are imposed on a genus to facilitate its identification. 1 7. Essential characters supply the genera with a single and most characteristic feature. 1 8. "I therefore propose natural characters ... which exhibit al l obvious and common features in fructi fication" such as f lower's ca lyx, corolla, stamens, pistils, or fruits. 7 :;E .... :e: lo,:: o ..... V) o o :e: .... .... 1:;E u< ti 2 "- �1 9. Four mechanical principies must be a lso incorporated: number, shape, situation and proportion. Before leaving Müller-Wille & Reeds (2007) translation, let me emphasize an aphorism (25) which is especially relevant for scientific communication: Express your ideas with "os few words os possib/e" and prefer weighty words instead of pompous, eloquent phrases. On the other hand, it must be indicated the relevance of Pitton Tournefort (Fig. 1) for the Linnaean Ratio operis. Tournefort provided definitions for 700 genera and 9000 species (; Leroy 1956:351), integrated into 22 classes, and by explaining his method he stated (Tournefort, 1694: 20): "the distribution of species under their true genera is not arbitrary ... the author of Nature ... has imprinted a common character in each of its species which will help us guide arranging them in their natural setting'.' Tournefort also indicated the three main methodological questions (pp 23-25): 1) "For establishing genera, to know if the needed characters should be found in the five ordinary plant parts ... or if it is enough to have such characters in four of them, in three, in two, orina single part;" 2) "lf we should regard in all genera the same parts, and to the same number of parts; or if it is allowed in certain genera to rely indistinctly over sorne of them over the other (parts);" 3) (unnumbered) "The parts of the plant must be examined one after the other'.' In summary (p. 28) he indicated that his method: 1) relies on flowers and fruits (emphasized as absolutely needed in p. 30), 2) seasonal observations are needed to confirm their characters, and 3) sorne other characters are supplementary, if already employed to separate genera. Vasi lyeva & Stephenson (2012:26) made sorne additional remarks relevant for delineating genera from Linneaus' Philosophio Botonica: "Essentio/is charocter unica idea distinguit Genus o congeneribus sub eodem ordine noturali" (Linnaeus, 1751: 128, Sect. 187), which they translated as: The essential character as a unique idea distinguishes a genus from those of the same kind included in the same natural order. Vasi lyeva & Stephenson further explained that by unique ideo, Linneaus referred to "ali genera that are distinguished simultaneously and somehow serves as a cohesive agent at the generic level'.' And that this means that genera "are comparable in level only when they are distinguished by states of the sorne chorocter set," and these characters should be fundamental for delimiting genera. In order to have a more complete perspective of Linnean ideas, two other aphorisms, already discussed by Barsanti (201 1), deserve to be repeated here.: Aphorism 77 in Phi/osophia Botonica (Linnaeus, 1 751): Plant affinities can be shown as a landscape in an orographic map; and 2) in pages of his lnquiry on Plant Sex (Linnaeus 1 790:127-128; transl. by Barsanti, 2011 ): "it cannot be doubted that new species appear through hybridization. From this we learn that the hybrid is, for the medullary substance, the interna! parts of 8 the plant and the reproductive organs, an exact image of the mother but, for the leaves and other externa! parts, an image of the father. These considerations give new bases for the study of nature ... 1n fact, it seems to follow that the various species of plants belonging to the same genus were, originally, a single plant, and arose from it by hybrid generation ... The botanist should think that the species of each genus are only as many different plants as there were associations with the flowers of a single species and that, therefore, a genus is nothing but a certain number of plants derived from the same mother by the work of different fathers'.' Michel Adanson (Fig. 1) was a French naturalist with an interest for plants, and made five trips to Senegal where he collected many specimens and, at the same time, amassed an interesting collection of mollusks that helped him propose a different approach to taxonomy (Adanson, 1 757). His volume included two parts, being the first one a chronological history about his trips, and the second a critique of the state of mollusk taxonomy, which deserves sorne comments because he made relevant recommendations. For example, for characters he stated (Adanson, 1757, 2:xx): "I have not assigned particular characters to each genus that I propase, because they are arbitrary, sometimes vary, and are often equivoca ! once new species are discovered; 1 have provided an exact and complete description; this will contain the best characters, once they are assembled together, those that are arbitrary and those that are real'.' Regarding molluscs and to improve the observation of as many details as possible, he introduced dorsal and ventral views of each gastropod shell, and recommended illustrating gastropod shells as in living condition, not upside down (Adanson, 1757, 2:xxvi). He then presented a detailed account of shell and body parts and tried to standardize the terminology for the corresponding structures regarding variations due to size, age or sex. Five years later he finished the study of the Senegalese plants he had collected, and made a complete cata logue of plant families (Adanson, 1763). The monograph has four parts: a) Historical methods and systems in Botany; b) Current state of Botany ; c) Proposed families; and d) How to improve Botany. In the first part he divided previous classification methods into universal or genera l, and referred to them lateras artificia l and natural (Adanson, 1763:xciv), as has been done before, whenever they include all known species, or only those present in a certain region or country. In the historical account, he praises Tournefort (Adanson 1763:xxx) because Tournefort "has introduced in Botany order, purity and precision, by proposing very smart and certain principies to establish genera and species, and by founding on these principies the sofar easiest and most precise method'.' On the contrary, he regarded Linnaeus method as problematic, artificial and restricted to plant fructifications (flower and fruits), and presented sorne critics along several pages (Adanson, 1763:xxxix-xlvii). Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �lt is interesting to note that in the second part, Adanson (1763:civ) praised Tournefort because he was "the first who assigned, in 1 694, satisfactory generic characters common to many plant species, based upon the fructification parts, and provided the rules ... to fix the limits:' Adanson (1 763:civ-civi) further defined Tournefort's plant genera as: "an assemblage of many species resembling each other in all parts of fructification or only on those essential features after Tournefort, and by all six parts of fructification after Linnaeus;' He also (Adanson, 1 763:cxxiii) regarded that a hierarchy of characters was false, such that for classes there are sorne characters of fructification (flowers and fruits), for genera all or most essential characters of fructification, and for species those other characters not belonging to fructifications. He recommended instead, regarding all parts of the plant for defining the characters (extended from page clv). Adanson also noted that plants could be recognized by name, by definition or by description. For definition (or diagnosis) he stated that: "the definition is a short note, an abridged table with the main characters of an object compared to (or not at all) another one;· whereas: "The description is a detai led account of all parts and qualities of an object compared to (or not at ali) to another one! (Adanson, 1 763:cxxiv). lt is remarkable and regretful this distinction has not been properly understood, even by sorne contemporary authors (Cifelli & Kielan-Jaworowska, 2005). Nevertheless, and quite contradictory, for the third part of his monograph Adanson explained his own method. His three main points were that (Adanson, 1 763:clivclivi): 1. AII methods are defective and cannot be natural because they are based upon a single part ora small number of plant parts. 2. Genera or species are not static. 3. Characters that have been regarded as natural are not at ali. He then argued for regarding all plant parts as the only means to reach a natural method, that this idea was proposed by Buffon, and that he reached this conclusion after the study of Senegalese materials. He later presented the 58 (65 actually) different arrangements of families based upon single characters (Adanson, 1763:ccii-cccvii). Johan Christian Fabricius (Fig. 1) made a significant modification to the Linnean system for insects, because Linneaus used wings to separate his classes. Fabricius, however, relied upon the feeding appendages (Fabricius, 1775, Prolegomena, 5 th pagel: "Such that a new idea to use the feeding appendages as characters for classes and genera was tested. They were constant and sufficient and genera became more natural:' For his monograph on insect genera, Fabricius provided sorne additional brief explanations (Fabricius, Biología y Sociedad, primer semestre 2020 1776, Prolegomena, pp 9 th to 10 th ) emphasizing the relevance of the feeding appendages together with other characters such as antennae for lepidopterans (page 6 th), and metamorphosis, larvae or pupa features (page 7 th), and habitat (page 8 th) for other groups. Other contributions by Fabricius are detailed elsewhere (Tuxen, 1967). Macleay (1821:490-494) reviewed severa! Linnean or Fabrician taxonomic principies regarding sorne beetle genera, and rejected the selection of single morphological features to define them. Jean-Baptiste Lamarck (Fig. 1) proposed a slightly different approach. He also be lieved that genera were not natural groups, but defined by taxonomists; in his contribution to the Encyc/opédie Méthodique, he ind icated that plant genera were "one type of division established among plants to facilitate their knowledge, and that result from particular species assemblages under a common feature" (Lamarck, 1786b:630). He also indicated that it was Caspar Bauhin the first to propose generic names based upon shared characters, but Tournefort improved this procedure by using flora l and fruit characters, and that the method was later refined by Linnaeus by using calyx, corolla, stamens, pistil, pericarp and seeds (Lamarck, 1 786b:630-631). After giving an extensive account of sorne Linnaean problematic genera, Lamarck proposed sorne guidelines for establishing them (Lamarck, 1786b:634) and two of them were: 1) Genera should not have too many species and be based upon constant and well-defined characters; 2) Genera should not be too reduced. Antoine-Laurent de Jussieu (Fig. 1) be longed to a fam ily of French botanists working in the Royal Botanical Garden in París (Wil liams, 2001). This explains part of the long name of his monograph (de Jussieu, 1 789), which unlike Lamarck's Flora of France, who wrote in French, it was written in Latin. de Jussieu (1789:lx-lxi) concluded that characters have different relevance. He thought that characters should be weighted or ca lcu lated, such that a constant feature would be equivalent to sorne variable ones. Consequently, characters were regarded as belonging to one of three types: a) primary uniform, or essential because they were constant and uniform whenever they are present; b) secondary subuniform or general, which are uniform but can exceptionally vary; and c) tertiary semi -uniform or variable . Further, genera belonging to the same family must be recognized by the presence of essential characters, although sometimes they can be recognized by using general or variable features, and this is made after a comparison within the same family, and after making a hierarchy of characters. André Marie Constant Duméril (Fig. 2), as indicated above, explained he used a comparative method and dealt with the animals for which he listed 976 genera and introduced many names; for example, NomenclatorZoologicus lists 106 genera attributed to him (although they have 1 806 as their date instead of the correct one of 1 805). Duméril's method was explained in the preface (pp vii-xxiv) and besides those 9 < o:::¡ .... z z s .... V) !;:; < :e: ~ o "z o 1....z :a :a ou < :e: 1- 3: ....2 ....z (j ..... o z o 1z ..... .... o o z< z o 1- z o u (j ~ ....< u (j o_, o :e: ~ o :;E .... :e: lo,:: o ..... V) o o :e: .... .... 1:;E u< ti 2 "- �Figura 1 . Personajes y fuentes. Toumefort https://www.sciencephoto.com/media/77897/view/joseph-de-toumefort-french-botanist, Linnaeus https://en.w ikipedia.org/wiki/FileCarolus_Linnaeus_by_Hendrik_Hollander_1853 j pg, Adanson http://www.bihrmann.com/caudiciforms/div/hist2. asp, Fabricius https://en.w ikipedia.org/wiki/Johan_Christ ian_Fabricius. Lamarck https://www.biografiasyvidas.com/biografia/1/lamarck.htm, de J ussieu https://wellcomecol lection.org/worl<s/jauwc4uq. ideas indicated above, sorne other ones are worth repeating: a. (p. ixY'The natural method indicates us the families and the respective disposition of genera, whereas the system, by using different means, establishes the needed inversions, continually provides us the most developed objects, under sorne features, those absolutely opposed conforming particularities'.' b. (p. ix)"The study methods of Botany, so productive to determine species, have served as a model to this work'.' c. (p. xiv)"While granting that for every class the character lies in an essential and important organ, whose modifications would also sustain the proposal of orders and genera, the only evidently resulting advantage is that descriptions will be always short and comparative'.' d. (p. xvii)'The general disposition of this work w ill be appreciated once it is known its arrangement is as a large synoptic table where, in a series of twin, successive branches, all known animal genera are exposed'.' 10 e. (p. xviii)"The synoptic tables drive to the names of genera whose essential character often líes in a simple indicative note, but always constant and easy to be detected. These divisions and subdivision are so arranged, to its surplus, such that it is rare that for determining a genus more than eight consecutive observations are needed ..." The objective of Alphonse de Candolle · s (Fig. 2) for his Elementary Theory of Botany was that" (1815:77) "it became necessary to compile the principies of the natural method, not to fo llow this or that author, but to take advantage of ali recent observations'.' This is especially relevant because: (p. 77) "What can be learnt is reduced to sorne general ideas, that the First-Class Botanists exposed in their conversations rather than in their books, and that are even a number of opinions that Bacon called floating, because they were never exposed with a method, and they have never been seriously discussed'.' De Candolle's book has an introduction and three other parts: 1) Plant taxonomy or theory of classifications, 2) Facultad de Ciencias Bioló91cas I UANL �Phytogeography or theory of descriptive Botany, and 3) Botanical glossary, or knowing the terms. By combining the Greek words for order (taxis) and for law or rule (nomos), he coined taxonomy (p. 19). He indicated that "the theory of natural classification essentially includes three parts: 1) the estimation of the relative importance that must be given to the organs compared against each other; 2) the knowledge of those instances that could mislead us regarding the true nature of organs; 3) the evaluation of the importance that must be given to each perspective under which an organ is regarded" (de Candolle, 181 5:78). A species was defined (de Candolle, 1815:157) as "the collection of all organsims that resemble more to each other than to other organisms, that by reciproca! fecundation, can produce fertile offspring, and that they reproduce in such a way that we can, by analogy, regard that all of them have resulted from a single organism:• In turn, a genus was defined as (de Candolle, 181 5:183): "the collection of species that have a remarkable similarity in the arrangement of their organs." He added that genera (p. 184) "cannot be regarded but as aggregations of similar species united by a shared character:· De Candolle (1815:186) emphasized that "genera should be proposed upon characters that, compared between them, have had the same re levance; as a consequence, in a family, any character that has been used to separate sorne genera, should retain the same importance in all similar cases." And that (p. 189) "genera must always be based upon the importance of the characters, and not on the number of included . " spec1 es. De Candolle (1 815:201) indicated, about how to display the arrangement of organisms, that "Li nnaeus was the first, with his usual sagacity, to compare the plant kingdom to a map:' de Candolle (181 5:203) added that "In nature there are no continuous series, the organisms group along very unequal distances, such that it is impossible to display their true characters along a linear order, and that it is only through tables (keys), being general or partial, that on can grasp an idea about the general pattern of nature:' For de Candolle (1 8 1 5:259) a character is "the particular feature upon which we can distinguish an organism ora collection of organisms. A character is specific, generic, ordinal, or classical, if it can distinguish a species, a genus, an order, ora class:' Between de Candolle and de Mirbel (Fig 2), the contributions by Henri Cassini must be summarized (Stevens, 2009, citations therein). Cassini proposed 324 genera and hundreds of new species, and preferred to see nature as a three dimensional network, which is more complex than a map. Stevens (2009:36) concluded this is the 'substitution of the linear by the reticulate method: Cassini also concluded that 'hypotheses were indispensable when talking about analogies, and to make the natural relationships of things clear' (Stevens, 2009:37). Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Charles-Franc;ois de Mirbel (1 832:4 72) regarded positive characters as constant or variable, and emphasized the use of positive, constant characters to unite different groups; he also noted that sorne of these characters are present singly, or forming groups (p. 4 73). For genera, he indicated (p. 4 77): "Since genera result from very real organic analogies, the adopted generic classification by botanists is based upon nature:• Regarding the hierarchical nature of characters, he concluded (p. 481"1t is also evident that usually most family characters would be useless for distinguishing genera, because they must be found in all genera in the family ... and it follows that each organism in any family has three types of characters: the family characters, the genus characters, and the species characters:· In the American continent, Constantine Rafinesque (Fig. 2) provided sorne interest ing perspectives. After 40 yr of experience he had proposed about 500 genera, which eventually grew up to 2700, and 6,700 species in over 1,000 books and publ ications (Chambers, 1992:6; Warren, 2004:159). Rafinesque insisted that "no proper genus can exist without a character applying to all the species it contains:• For distinguishing them it would be mandatory "to trame none but positive and exclusive characters of a permanent nature in contrast - and besides to shorten long descriptions by avoiding repetitions, or merely stating how a genus may differ from another, which always implies that they agree in everything else." (p. 10). Rafinesque (1836:39) also pointed out that "genera are the collective groups of species, that agree in the characters of the fructification. No species belongs to a genus unless it agrees with all the others therein included:' He also indicated that genera are natural groups (repeated in page 95) He proposed 50 rules of nomenclature by 1814, and revised them later (Rafinesque, 1836:81). Several referred to genera and their definition are interesting. For example, his rule 1: "all species united by sorne essential definite characters must form a genus" (rewritten as 4: ali plants "possessing similar characters must forma genus, and bear the same name'1, and 7: "if a genus has been made upon erroneous characters, it must be annulled, and united to the genus that bears the real character:' Rafinesque also concluded that (1 836:93-94): " .. . the importance of floral organs stands in the following order: 1) Pistil and fruit ... 2) Stamens (and their insertion) ... 3) Perigone or floral covering .. . 4) Fruits and seeds ... 5) Accessory parts ..." And that "it is very important neither to invert this order of values, nor to ascribe more power to any than really can be ascertained:' Regretfully, most Rafinesque's ideas and proposals faced rejection or ignorance by his peers, but his contributions are now better understood and appreciated (Mosquin, 2012). In Zoology there were two contributions where Hugh Strickland (Fig. 2) was involved. In the first, Strickland (1841) explained the true method for discovering natural systems and rejected sorne proposal based upon the then popular ideas of symmetry of the natural world. He indicated (p. 1 84) that the natural system was "the arrangement of species according to the degree 11 < o:::¡ .... z z s .... V) !;:; < :e: ~ o "z o 1....z :a :a ou < :e: 1- 3: ....2 ....z (j ..... o z o 1z ..... .... o o z< z o 1- z o u (j ~ ....< u (j o_, o :e: ~ o :;E .... :e: lo,:: o ..... V) o o :e: .... .... 1:;E u< ti 2 "- �Figura 2 . Personajes y fuentes: Dumeril https://pixels.com/featured/andre-marie-constant-dumeril-french-mary-evans-picture-library.html, de Candolle https://wwwpictorialpress.com/timeline/pre-1900/alphonse-de-candolle/, Mirbel http//dicci-eponimos.blogspot.com/20 10/01/ mirbel-charles-francois-brisseau.html, Rafinesque https://dailyjstor.org/the-raffish-and-radical-constantine-samuel-rafinesque/, Strickland https://es.wikipediaorg/wiki/Hugh_Edwin_Strickland, Agassiz https://es.wikipedia.org/wiki/Louis_Agassiz#/media/Archivo:Louis_Agassizjpg. of resemblance in their essential characters" and that "for the degree in which one species resembles another must not be estimated merely by the conspicuousness or numerical amount of the points of agreement, but also by the physiological importance of these characters to the existence of the species:• And inadvertently repeated de Candolle's (181 5) idea on distance, and anticipating Mayr's ideas on discontinuities or gaps (see below), Strickland indicated that species should be arr anged "at greater or less distance from each other, in proportion to the degree of resemblance." For Strickland , this process resembled that of a geographical survey (p. 189), and that (p. 190) "the natural system may, perhaps, be most truly compared to an irregularly branching tree, or rather to an assemblage of detached t rees and shrubs of various sizes and modes of growth:' Such that "may the natural system be drawn on a map, and its severa! parts shown in greater detail on a series of maps:' He concluded (p. 192, Fig. 3) "no linear arrangement, whether adopted in a museum, a catalogue, or a descriptive work, ever can express the true succession of affinities: such an arrangement, therefore, is necessarily in great measure artificial, and, if sanctioned by custom, may still be adhered to. The true order of affinities can only be exhibited (if at all) by a pictorial representation on a surface, and the time 12 may come when our works on natural history may all be illustrated by a series of maps .. :• The other contribution had a wider nomenclatura! perspective. The Strickland committee (Strickland et a/., 1 843:263) dealt with sorne practica! issues, and provided sorne indirect recommendations. For example, in the comments for article 3 they indicated that "when a genus is subdivided into other genera, the original name should be retained for that portien of it which exhibits in the greatest degree its essential characters as first defined:' Further, in the remarks for article 1 1 (p. 267) they indicated: "Two things are necessary before a zoological term can acquire any authority, viz. definition and pub/ication. 0efinition properly implies a distinct exposition of essential characters, and in all cases we conceive this to be indispensable, although sorne authors maintain that a mere enumeration of the component species, or even of a single type, is sufficient to authenticate a genus:' The recommendations of the Strickland Comm ittee were not fol lowed with enthusiasm. On the contrary, Agassiz (1 871:23, footnote) regarded them 'by no means satisfactory' and that "the recent revision of these rules shows how impossible it is to lay down general instructions intended to be retrospective and prospective; to apply Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �them to times of which the scientific spirit was so totally different from our own''. Louis Agassiz (Fig. 2) undertook a titanic effort for his Contributions to the Natural History of the United States; the first volume included a thorough study about classification, which was published separately as well. He was already well-known by his monographs on fossil fishes and by preparing the Nomenclator Zoologicus. Agassiz emphasized that despite many discrepancies, and contra Lamarck (1 809) all taxonomic groups were natural, and tried to provide means to define them; he defined genera (Agassiz, 1859:249) as "natural groups of a peculiar kind; and their special distinction rests upon the ultimate details of their structure". A few lines above, he indicated that his definition has been taken from Latreill e, whom he regarded as the most prolific author on the subject of genera. lt must be indicated that Latreille's monographs were systematic arrangements of crustaceans and insects (Latreille, 1796, 1806; Dupuis, 1974), but the means he followed for defining his genera were not explained, beyond an indication that he was following Fabricius, his mentor (Latreille 1808). This was impl icit in the standardized presentation of characters for each genus. Charles Darwin (Fig. 3) has a widespread influence in many issues in Biology, and made a large taxonomic < o:::¡ .... z z s .... V) !;:; < :e: ~ o "z o 1....z :a :a ou < :e: 1- 3: ..... ....2 ....z (j ..... ....... o z o 1z '........... . ..... .... o o z< z o ·' / ~ p,..,,..,..,V vSf 1- z o u (j ~ ....< u -o'·•, ··•... ~ .. .............. . . . , '• ...... .. ··•··. -.. ... .. ..... •, / PAR A D .I J' E A ]} ,¡,;, · :'.. (j (' -O JI, o_, o 1/ .!ut.ü :f.P~.., !f ¡;__,.u_ :e: ~ J I~ ... __..,_ 1 ' _. • • o ' • :;E .... :e: lo,:: o ..... V) o o :e: .... .... 1:;E u< ti 2 "- Figura 3 . Mapa de afinidades genéricas según Strickland (1841), Darwin httpsJ/en.wikipedia.org/wiki/Charles_Darwin#/media/File:Charles_ Darwin_seated _cropjpg, Wallace https://www.newscientist.com/article/mg22029421-100 -alfred-russel-wallace-a-very-rare-specimen/ Biología y Sociedad, primer semestre 2020 13 �effort by revising the Cirripedia. In the Origin (Darwin, 1859, chapter 13) he referred to classification and other relevant concepts. He said that (p. 413-414) "propinquity of descent, - the only known cause of the similarity of organic beings, - is the bond, hidden as it is by various degrees of modification, which is partially revealed to us by our classifications:· And a few pages expanded it twice; first (p. 420): "the natural system is founded on descent with modification; that the characters which naturalists consideras showing true affinity between any two or more species, are those which have been inherited from a common parent, and, in so far, all true classification is genealogical; that community of descent is the hidden bond which naturalists have been unconsciously seeking." And second (p. 423): "the principie of inheritance would keep the forms together which were allied in the greatest number of points'.' classification in Victorian Britain, and his paper is relevant to those interested in these features and their development in the United Kingdom. He later added (p. 415) that "almost all naturalists lay the greatest stress on resemblances in organs of high vital or physiological importance ... But their importance for classification, 1 believe, depends on their greater constancy throughout larger groups of species; and this constancy depend on such organs having generally been subjected to less change in the adaptation of the species to their conditions of life:' In the dawn of the New Systematics, which tried to combine genetics and taxonomy, there were three meetings in the United States. They are presented separately because they were part of botanical or zoological conferences, and because their conclusions were slightly different. Further, unlike their XIX-century predecessors, modern taxonomists tended to be more specialized in their research efforts, and consequently reading or incorporating ideas or methods from different fields became a rather uncommon practice. However, it must be indicated that after 260 yr of taxonomic studies, no paradigm shift seems to have ever happened (Stuessy, 2009b), but a chronological presentation might help understand how we get where we are. Regarding characters, Darwin emphasized that (p. 417) 'The importance, for classification, of trifling characters, mainly depends on their being correlated with several other characters of more or less importance" and probably thinking about Aristotle's ideas that "a classification founded on any single character, however important that may be, has always failed; forno part of the organization is universally constant:· He later commented on the work of other naturalists doing classifications, including Augustus St. Hilaire, that {p. 418) "lf they find a character nearly uniform, and common to a great number of forms, and not common to others, they use it as one of high value; if common to sorne lesser number, they use it as of subordinate value:' Further, Darwin added (p.426): "when several characters ... occur together throughout a large group of beings having different habits, we may feel almost sure, on the theory of descent, that these characters have been inherited from a common ancestor. And we know that such correlated or aggregated characters have especial value in classification'.' Quite interestingly, he cited de Saint-Hilaire, and only cited him for the whole chapter, but failed to read his advertisement (de Saint-Hilaire, 1 840): "Every time that 1 have published any special work, 1 have scrupulously cited the authors to whom I have borrowed anything'.' Darwin further explains his perspective (p. 434): "We have seen that the members of the same class, independently of their habits of life, resemble each other in the general plan of their organization. This resemblance is often expressed by the term 'unity of type;' or by saying that the several parts and organs in the different species of the class are homologous." Di Gregorio (1982) made a compilation about zoological 14 A couple of definitions by Alfred Russel Wallace (Fig. 3) deserve to be included here: A species "is a group of living organisms, separated from all other such groups by a set of distinctive characters, having relations to the environment not identical with those of any other group of organisms, and having the power of continuously reproducing its like. Genera are merely assemblages of a number of these species which have a closer resemblance to each other in certain important and often prominent characters than they have to any other species" (Wallace, 1895:441). XX C ENTURY B oTANY There were two major scientific meetings organized jointly by the Botanical Society of America and the American Society of Plant Taxonomists in 1937 and in 1952; they resulted in two series of contributions. The first meeting produced five contributions, although an early critique about the instability of genera had been made by Hitchcock (1921 :251), and species had been declared as non-existent (Bessey, 1 908:218). Harley Bartlett (1940) provided the historical development of the genus concept, and showed it was an important component in many cultures (see Atran, 1987 for an impressive revision); he also indicated that for Linnaeus the genus was a natural entity, comprising species morphologically similar because of a "rea l genetic relationship" (Bartlett, 1940 362). Edgar Anderson (1940) made a questionnaire for taxonomists trying to find out what were the major ideas around the genus concept. From 50 taxonomists, 26 indicated genus was the more natural unit (than species), and 3 1 indicated that genera originate in the same way as species (Anderson, 1940:366; Barraclough, 2010:1810). He also noticed that "there is a very strong correlation between monographic experience (as opposed to floristic one, mihi) and a trend to emphasize that genera are more natural groups than species .. :· (Anderson, 1940:368). lt is noteworthy that Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �trying to help improve decision making, Ronald Fisher took sorne of Anderson's data and developed his method of discriminant functions, which relied upon statistics for quantitative characters and tell apart different populations; regretfully, the method was not followed by Anderson himself (Hagen, 2003:361). Greenman (1940) provided a perspective from Morphology. lt is no surprise that for him "our present system of classification is ... the result of the experience of many generations; and it rests primarily on comparative morphology" (Greenman, 1940:371). In reference to the effect of revisions he confirmed previous conclusions (Hitchcock, 1921:251) and indicated that "many genera, as now delimited in literature, have been greatly altered from the original interpretation ... lt not infrequently happens that generic names, which have been reduced to synonymy, upon a more intensive study have to be revived and given coordinate generic rank" (Greenman, 1940:372). He further suggested (p. 373) that for formulating our concept of a genus we should "take into consideration not only comparative morphology, but also geographical relationships'.' A formal method was recently proposed to address this type of analysis (Zapata & Jiménez, 2012). Earl Sherff (1 940) tried to provide sorne means for delimiting genera. First, he emphasized the need for planetary or monograph ic revisions and for a corresponding perspective (Sherff, 1940:376, 377). which was right, indeed, and continues to be a pressing need (Kociolek & Williams 2015). Second, however, he disliked splitting of genera "solely upon the presence or absence of one or more supposedly diagnostic characters" (p. 378). which is interesting. Third, he rejected the pressure to "turn to experimental taxonomy, especially in its ecological and genetical aspects" (Sherff, 1 940:380). This anticipated a pressure over taxonomists to become 'more modern; or more involved with other environmental scientists, which has been slightly modified nowadays, if any at ali (Wheeler, 2008). The last contribution dealt with changing generic concepts (Camp, 1940). Camp regarded the genus (p. 381) as "a unit expressive of close phyletic relationship'.' However (p. 382) "there is no equality in the standard delimitation; that in one group of plants, those characters which scarcely constitute specific differences, in another may be sufficient to separate the genera'.' This, as indicated above, has been already anticipated by Adanson (1 763:cxxii). On the need to incorporate or generate other sources of information, Camp concluded that (p. 387) "... we as taxonomists must face the issue. Either we must take our place with those who are attacking the fundamental problems of biology, or we will degenerate into mere namers of specimens. We must either confine ourselves to the grinding out of a few lines of miserably inadequate Latin with sp. nov. and our names hooked onto it, orbe biologists'.' And (p. 388): "are we, the taxonomists, then, to be stuck forever with concepts of the limits of genera as defined by Linnaeus, by Bentham, or even Asa Gray?" Turrill (1942a-c) made an interesting historical account of botanical taxonomy and phylogeny in three major Biología y Sociedad, primer semestre 2020 contributions. In the first part, the historical development is presented and it is remarkable that French and German quotes were not translated; botanists should be very fluent in those languages, indeed. The second part dealt with taxonomic and phylogenetic concepts and criteria, and with the data used in classification and phylogeny. The third and last part dealt with the classification and phylogeny in major groups, an analysis of the logical against phylogenetic classifications, as they were defined in those times, and phylogenetic diagrams. Rogers McVaugh (1945:15 -1 7) made eight recommendations for recognizing genera and indicated that (page 15) "most of the suggested procedures are fairly obvious, but I am not aware of any previous attempt to evaluate and integrate them'.' The original wording was repeated elsewhere (Gillis, 1 971 :89; Grasshoff, 1975:71-72). and the recommendations can be synthesized as: 1. Characters. Prefer qualitative morphological characters C'nature of plant-parts, or the presence or absence of sorne distinctive attribute'1 rather than weaker characters ("changes in number, shape, position or attachment of parts'1; weighting characters was assessed and recommended by McNeill (1972). 2. Homogeneity. The most important generic criterion is the homogeneity in many characters of its member species. 3. Standards and boundaries. Proposals must be framed by the "diagnostic features of the more inclusive genera" and "any segregate genus should be sharply delimited'.' 4. Stability. The " ... position of any genus increases rapidly in proportion to the number of differentiating characters .. :• and " ... if it comprises two or more species, ... if the group have (sic) a distinctive geographical range ..." < o:::¡ .... z z s .... V) !;:; < :e: ~ o "z o 1....z :a :a ou < :e: 1- 3: ....2 ....z (j ..... o z o 1z ..... .... o o z< z o 1- z o u (j ~ ....< u (j o_, o :e: The second botanical meeting indicated above produced six contributions and included an invited essay (Lawrence et al., 1 953). Just (1953:103) proposed large scale generic diagnosis, and internationa l cooperation. He also indicated that 'the genus is admittedly the most workable and comprehensive taxonomic unit" and that 'most genera represent well defined natural units'. He then repeated the then new definition by Buxbaum (Just, 1 953:1 05): 'the genus is the sum total of species belonging to a phylogenetic unit recognized as such by the unity of its morphological type (generic types)'. Bailey (1 953) and Eames (1953) emphasized the study of anatomy for revising families, with the latter focusing in flowers. Rol lins (1953) proposed cytogenetic studies and noted that during the previous symposium, a negative perspective had been presented. Cave (1 953) incorporated sorne approaches of cytology and embryology for delimiting genera. Lawrence (1953) proposed sorne means to attain integrative definitions of genera, especially in difficult 15 ~ o :;E .... :e: lo,:: o ..... V) o o :e: .... .... 1:;E u< ti 2 "- �families, for incorporating anatomical, embryological, or other type of data. His recommendations included promoting specific areas of research, to collaborate with specialists in those fields, to publicize the fulfilling of these missing details, and to gather materials to be sent to specialists for approaching these research needs. Mason (1953) rev i sed the relevance of plant geography to plant taxonomy. He indicated that (p. 155): "the greatest value of plant geography to the taxonomist is in the utility of its principies as a set of limitations to theory and as a foundation for the logic of his interpretations". He then moved to cricize the studies on areography by recall ing his previous conclusions that "the most significant aspect of the area of any interbreeding popu lation is the set of environmental conditions that prevail and to which members of the population are preadapted" and for discontinuous distributions, he added "we must think of distributional problems in terms of the dynamics of divergence''. De Hoog (1981:780) stated that "the most accepted axiom of taxonomy is that order exists and is expressed in character correlation. The main criterion of goodness of a given classification, predictivity, is based on this axiom:' Sorne other issues related to defining genera, species and varieties in diatoms (Round, 1 997), or plants in general (Malik 201 7) deserve a further analysis for interested parties. Z ooLOGY The zoological perspective carne out a few decades later of the first Botanical meeting indicated in the preceding paragraphs. The New York Academy of Sciences organized a special issue dealing with the definition of genera, species and subspecies in vertebrates (Bogert, 1943). For genera, Bogert (1943:1 08) indicated that "criteria for genera cannot be defined on any grounds ..." Let's start with sorne of the contributions for this issue, and then proceed as the idea has been modified as taxonomic methods were progressing. Dunn (1943:123) dealt with amphibians and reptiles. He indicated that "genera are matters of opinion, personal arrangements of species;' and that for distinguishing them the characters "are all of the same status. There is no distinction between individual, varietal, subspecific, specific and generic characters:· However, in the following pages he modified his perspective (Dunn, 1943:129): "The arrangement of ... (species) into higher categories is done on a basis of morphological similarity. The original purpose was to afford a convenient classificatory basis as an aid in identification and in reference. Therefore, the criteria for genera are convenience and relationship'.' He later added (Dunn, 1 943:130) that because ecological divergence is usually correlated with morphological change, the genus is based upon morphology and ecology. This is especially important because, for example, there is a positive correlation between latitudinal range of bivalve genera and its species content, both globally and within regions (Krug et al., 2008). 16 Next carne Car l Hubbs, an ichthyo logist with an impressive experience on freshwater fishes (after the study of over one mi Ilion specimens), and who mainly focused on subspecies, varieties and introgressions. Hubbs (1943:1 1 0) indicated that "systematic characters must have a genetic basis': that for ranking organisms as subspecies or genera, "we must be arbitrary", and that "it is bad science to deny that decisions are arbitrary''. His final statement was that there are "no objective criteria for genera" (p. 121). Ernst Mayr discussed the criteria for birds. He defined the genus (Mayr, 1943:1 38; Mayr & Ashlock, 1991:135) in opposition to species, which emphasize distinctness, as being collective and emphasize similarity or relationship. However, he insisted: "nobody has ever found an objective criterion for the genus" and that he preferred one admitting its subjective nature. He even proposed a definition (p. 139): "A genus is a systematic unit including one species or a group of species, presumably of common phylogenetic origin, which is separated from other similar units by a decided gap'.' The size of this gap was expected to "be in inverse relation to the size of the unit'; which was proposed to avoid recognizing many monotypic genera (see below). Mayr also pointed out sorne important facts for genera: 1) species are arranged in groups separated by small or large gaps; and 2) this is a natura l phenomenon. However, there are no taxonomic characters "that prove generic distinctness" (p. 139). There was a simi lar perspective among mammals (Hall, 1943), and the definition for genera was later modified by Mayr et al. (1953:50) into "the essential property of genera is morphological distinctness (usually correlated with the occupation of distinctly different ecological niches):' The most cited contribution in the issue was by George G. Simpson. He was a paleontologist, working especially on mammals, and made severa! important contributions to taxonomy (Olson, 1 991). For understanding and defining genera, Simpson (1 943:154) proposed: "if the subgroups do not intergrade in one well-marked character, or preferably in severa! characters, it is proper to infer that the subgroups are species and the group a genus." Further, by analyzing how to proceed, he indicated (Simpson, 1 943:155) "every working taxonomist knows that sorne morphological differences do tend to be diagnostic of certain levels of classification, but the problem of determining this correspondence is essentially empirical and the values are properly assigned only a posteriori. Once so determined, there may be a degree of probability, not certainty that simi lar values can be assigned a priori in studying allied forms:' A lengthy explanation was provided elsewhere (Simpson 1945), but as indicated by Vasilyeva & Stephenson (201 2:28), this a posteriori determination has been already indicated by Linneaus himself (Linneaus, 1751 :100, Stat. 159). Simpson was especially influential during 30 yr because of the two editions (1939, 1960) of his Quantitative Zoology (Hagen, 2003:356); the second edition was Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �completely revised by Richard Lewontin, who prometed that uniting statistics and biology "was a common commitment to hypothesis-testing and probabilistic thinking" and he included a chapter on analysis of variance (Hagen, 2003:365). These contributions in Botany or Zoology overlooked an important paper by Vavi lov (1922), now famous because of his ideas about the center of origin of cultivated plants; he lost against Russian genetist Lysenko and died of starvation in prison. However, his publication was ignored probably because it was based upon variations or polymorphism in cultivated plants, despite its catchy title as "The /aw of homologous series in variation." The paper runs through 45 printed pages providing plenty of details and analysis of severa l issues that helped him reach relevant conclusions, and were inadvertently incorporated as a means to understand morphological patterns and their regularities. Thus, he concluded (Vavilov, 1922: 75): 1) genera "more or less nearly related to each other are characterized by similar series of variation with such a regularity that, knowing a succession of varieties in one genus ... , one can forecast the existence of similar forms and even similar ... differences in other genera." 2) "whole botanical fami lies in genera l are characterized by a definite cycle (series) of variability which goes similarly through all genera of the family'; and trying to explain the differences he added (Vavilov, 1922:76): 3) "genera consequently differ ... by their specific complexes of morphological and physiological nature. These differences we shall call radicals. There might be radicals for ... genera, and whole families too:· He also made sorne comments extending these ideas to animals (lvanov, 1 922:84): "Exterior characters of many animals show an evident subordination to the law of homologous variation ...The systematical division of many genera .. ., shows in sorne cases a clear series of homologous variation:' lt is noteworthy that a precedent was long established among French zoologists and was called parallel variation (Porteres, 1950), which was originally proposed, albeit briefly, by lsidore Saint-H ilaire (1 832:380-381, footnotes): "The species in a genus, the genera in a fami ly, the families in an arder, and even the orders in a class ... form almost constantly ... parallel series with those preceding and those following ..." Folta (201 5) assessed molecular-genetic extensions of these ideas, and found partial support; for those traits controlled by single genes, it works f ine, whereas in multigenetic traits, it is less precise. Further, Vasilyeva (1999) and Vasilyeva & Stephenson (2010) have been enthusiastically promoting a more widespread use of Vavilov principies in the taxonomy of fungi. In particular, their recommendation for a critica! evaluation of character hierarchy, and then by generating a table for a combinational analysis of the main diagnostic features, filling the cells with matching taxa, helps finding out which could be synonyms or deserving independent generic status (Vasilyeva & Stephenson, 2010:49, Fig. 2; SalazarVallejo, 2020). Biología y Sociedad, primer semestre 2020 SPECIES PER GENUS One means to explore if genera are natural units is to analyze how species are distributed among genera, and if there is a common pattern. lt has been shown that the number of species per genus relationships in plants or animals show a striking similarity that can be explained by power laws oras fractals (Bock & Farrand, 1980; Burlando, 1990, 1 993; Minelli et a/., 1 991; Newman, 2005; Krug et al., 2008; Strand & Panova 201 5; Sigwart et al., 2018). < o:::¡ .... z z s .... V) !;:; < :e: ~ o "z o 1z Genera having one ora few species are more abundant .... than those having many species; this pattern is :a :a confirmed from classifications made by different o u taxonomists, working on different character sets, and on different groups of organisms. Williams (1951:1 71) concluded that "there must be sorne corresponding arder in the natural relations of species and genera:' Another interpretation is that this numerical pattern may also reflect the development of the taxonomic knowledge for a certain group; since taxonomists look for patterns and for their anomalies, and once the latter are detected, they would be named and frequently set into distinct, separate genera. < :e: 1- 3: ....~ ....z (j ..... o z o 1z Other taxonomists could have reached simi lar ..... conclusions and introduced different names for .... o other monotypic genera. lt is after revisionary works o that this type of problem is detected and hopefully z < solved. Nevertheless, sorne genera could remain z monotypic just because of their unique combination o 1of characters (Strand & Panova, 2015); on the other z hand, taxon age and ecological diversification can ( j o explain species richness (Stadler et al., 2014) and u species per genus distributions have a real potential to revea! diversification dynamics (Foote, 201 2:135; see Stevens, 1 997 for an alternative explanation). ~ ....< u (j o_, o :e: ~ o :;E .... :e: lo,:: o ..... V) o o :e: .... 1:;E �These species:genus numerical proportions also fit a logarithmic series (Williams, 1 951:172). However, because more than a single series could be used, no classification is necessarily better, but ali may be correct (Williams, 1 951:1 75), and "the relative relationships that we call species, genera, etc., are real - but the point at which we draw the line is a question of personal opinion'.' Clayton (1972) supported the same perspective. Without any attempt to deal with the long debate about what a species is, let's refer to Arthur Cronquist (1978) interesting critique of the biological species concept, and his operational approach, later known as the morphological species concept: "the smallest groups that are consistently and persistently distinct, and distinguishable by ordinary means'.' lt is interesting that Seifert (2014) reached a similar conclusion for his pragmatic species concept: "a species is a cluster of organisms which passed a threshold of evolutionary divergence. Divergence is determined by one or severa! operational criteria described with adequate numerics. A single conclusive operational criterior is sufficient. Conflicts between operational criteria require an evolutionary explanation. Thresholds for each operational criterion are fixed by consensus among the experts of a discipline under the principie of avoiding over-splitting'.' Z ooLOGICAL GENERA Afterthe proposal by Willi Hennig (1966), ali taxa should be monophyletic in a phylogenetic classification. This was a proposal for refinement of taxonomic practice to deal with the problem of grouping similar species, or species groups, that have also improved our understanding of evolutionary relationships among organisms (de Queiroz & Gauthier, 1992). However, because there are many different options to group similar taxa, the Linnean hierarchy was regarded as inadequate and there were proposals for abandoning it, whereas sorne others have pointed out sorne means to improve the Linnean hierarchies and to retain them. Other perspectives are the recognition of holophyletic instead of monophyletic groups, and that paraphyletic units are common and widespread, together with severa! different options for speciation (Horandl & Stuessy, 2010). The essential difference is between process and pattern and a refinement of their formulation, or at least a better understanding, should be mandatory (Envall, 2008). A.J. Cain was uncomfortable with the Linnean system and criticized it from his own perspective about Aristotle, although later in life he modified his approach (Winsor, 2001 ). Cain (1 956:107) indicated "most of our genera are not natural units but merely represent a stage of classification above that of the species, in the sense that many are merely easily keyed-out groups and thus artificial ..." He then added (Cain, 1956:108) " ... the genus cannot now be regarded as a naturally discrete group either in relation to its ancestors and descendants, or at any one time. lt is not necessarily definable by one single peculiar attribute, nor are its constituents monotypic, equivalent, essentially rnerely subdivisions of it, or thernselves wholl y discrete. lt 18 is monophyletic, but purely positional in rank, and a collection of phyletic lines, notan entity subdivisable into species'.' He rnade sorne other criti cisrns frorn a logica l perspective (Cain, 1958). For example, he indicated that for defining genera, Linnaeus (Cain, 1 958:148) stated: "The essentio/ choracter of a genus is that which gives sorne characteristic peculiar to it, if there is one such, which will instantly serve to distinguish it frorn ali others ... the factitious choracter is one that distinguishes a genus from ali others in an artificial arder and is used only as a succedaneurn until the natural classification can be discerned." Frorn a practica! perspective, he added (Cain, 1958:1 50): " ... the overworked taxonornist, required to get out such a classification, will inevitably use the rnost striking characters as basis for his "definitions" because they will be the most eosily described in words, and they rnay then assume a wholly disproportionate importance to his classification:' Returning to definition of genera by Linnaeus, Cain indicated that (Cain, 1 958:1 58): " ... each genus differs in (at least) one particular attribute frorn its nearest relatives (in accordance with Logical Division) and rnust be the srnallest group of species'.' Robert lnger rnade an extensive study of Philippine arnphibians and then tackled the problem of defining genera (lnger, 1958). He indicated that genera have been regarded as a difficult taxonornic category, probably because the genus is a synthetic group, whereas the species is an analytic one, and that taxonornists have delirnited genera on rnorphological grounds, disregarding the function for the observed structures (lnger, 1958:371). The alternative rnethod rnust take into account the functionality and adaptive value of characters, already indicated by Strickland (1 841:184), in terms of genetics, biornechanics, and natural selection, and this irnplies that characters have different relevance for adaptation, and because of this difference, they should not be treated as equal to each other (lnger, 1958:373 ff). He concluded (p. 383) that there were three advantages by defining genera upan cornplex adaptive features: 1) such that each genus represents "the sarne kind of entity: a distinct rnode of life and a distinct evolutionary shitt': 2) they would allow "predictions of habits and ecology that test taxonornic conclusions·; and 3) "species interrelationship is rnaxirnized'.' Probably inspired by a growing t rend in quantitative biology led by, arnong others Hutchinson (1 957), Legendre & Vaillancourt (1969) proposed a rnathernatical rnodel for defining genera and species. Their definition for genus was (page 24 7): "a category including only species that are naturally related by rnonophyletism (genetic concept); this category rnay also be arbitrarily delirnited so as to correspond to the intuitive idea that one has of an evolutionary peak that is distinct frorn any other closely related peak (evolutionary concept)'.' They then introduced a rnathernatical rnodel ernphasizing distance rnethods but without an ernpirical test of it. Despite other contributions on the sarne argurnent (Legendre, 1 971 , 1 972), the proposal has not been followed at ali. In fact, it has been shown that taxonomic decisions can rely upan univariate or rnultivariate analysis (Ohler & Dubois, 1 999). such Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �that further refinements are not really better than simpler methods. Clayton (1 983:150) tried to clarify the use of the genus concept. First, he indicated that the "morphological evidence for the existence of species clusters is sufficiently compelling to ensure the(ir) universal acceptance" and that the "morphological relationships are judged by estimating the degree of overall similarity between species, similarity being expressed in terms of shared character states'.' He further added that "despite our failure to find an objective criterion ... species clusters of varying distinctness exist in nature'.' Clayton's (1983:151-152) operational rules for defining genera were: 1. Characters are ranked, albeit subjectively, to recognize species clusters; 2 . These species clusters must be relatively distant to each other, but there is no way to define the distance; 3. Genera must be marginally well-cut, but there are always sorne intermediate forms; 4. Size of cluster depends on convenience; and 5. Species tend to be densely packed and analogy is important to define how densely species will be grouped. Stevens (1985:460) recommended that "when groups are being compared, the comparison should be between characters of the basal l ineage of the groups, not between all characters occurring somewhere in them'.' Lemen & Freeman (1984:1 219) were "fascinated by the apparent tendency of members of a genus to have the same shape (body pattern, mihi) in contrast to the great differences in shape among genera at the family leve!'.' They also noted that "the h igh morphological similarity of congeneric species would re f lect the ecological pressures of adaptive zones, sensu Simpson (1944; Dumont et a/., 201 2), to confine morphological divergence" (Lemen & Freeman, 1 984:1221). Trying to explain this, they used the information about size and shape of three famil ies of bats and subjected them to three different evolutionary models. This is relevant because body size has an extremely high adaptive importance, by indicating the operation of environmental conditions (Maurer et a/., 1 992:951; Barraclough et al., 1998: 752). These models were defined as uni-modal, size-coupled/size-decoupled, and saltational. In the first, changes in morphology through time have a normal distribution; the second is a complex combination between sorne size-dependent changes, where all characters have a similar direction of change, and size-decoupled changes, where characters become decoupled and change independently. The saltational model resembles the size-coupled change, but differs by having a larger magnitude of change. Lemen & Freeman (1984:1 234) concluded that genera are size variable and shape conservative and that the decoupled/adaptive zone model explains these groups. Further, they think that "evolution proceeds as a two-step process: one, diversification in size within one shape group, and two, decoupling of correlated Biología y Sociedad, primer semestre 2020 characters to form new shape groups that may in turn diversify in size'.' They listed sorne relevant properties (Lemen & Freeman, 1984:1236): < o:::¡ .... z z s 1. Decoupled or adaptive zone groups (genera) will differ in size along an allometric curve; 2. Genera will be shape conservative but not always monophyletic; 3. Genera may overlap, especially if divergence jumps are small; and 4. Rates of coupled and decoupled events determine both number of species per genus, and the shape diversity in each fami ly. .... V) !;:; < :e: ~ Alain Dubois (1 982, 1 988) extended the biological species concept to genera, defined genera as evolutionary units, and indicated that the defining criterion for genera was the interbreeding of its species. This sounds interesting but likew ise the b iological species concept, it applies only to those organisms whose reproduction and descendants can be detected and evaluated. This is hardly usable among marine invertebrates, where colonial corals are probably among the best studied species, but most others are barely known after their original description, or those available as preserved museum specimens. Armand Maggenti (1989) commented upon genera and families as natural groups. For genera, he followed Mayr's definition emphasizing gaps between groups of species and that (p. 4): "a genus will have common features that facil itate recognition" and that: "as a phylogenetic unit, the genus differs from similar and related assemblages by reflecting an ecological unit that is adapted to a particular mode of life'.' Warren Allmon (1992) listed three working definitions for genera: 1) phylogenetic, 2) phenetic, and 3) hybridization. The latter has been proposed by Dubois (1 982) and, as indicated above, cannot apply to fossi ls or preserved organisms. The phylogenetic definition regard genera as monophyletic clades which can be separated by at least one distinct, derived character or synapomorphy (Fransen 2002); th is approach has been shown to be relevant in many retrospective studies of generic classifications (Kawano 2000). The phenetic definition regards genera as clusters in morphological space, separated from other clusters by many differences as already indicated by Mayr. Allmon (1992:151) added that "the phenetic concept of genera expresses the common definition of many taxonomists and field naturalists (. .. ): different genera look different, and are usually readily distinguishable by relatively unsophisticated hand examination'.' For lucanid beetles, on the other hand, Kawano (2000) concluded that genera are quantitatively describable biological entities regarding mandible al lometry and dimorphism. This evolutionary trend involving allometry of ornaments or weapons is also present in other animal groups (Kodric-Brown et a/., 2006). Vinarski (2013:45) recently compiled the available 19 o "z o 1....z :a :a ou < :e: 1- 3: ....2 ....z (j ..... o z o 1z ..... .... o o z< z o 1- z o u (j ~ ....< u (j o_, o :e: ~ o :;E .... :e: lo,:: o ..... V) o o :e: .... .... 1:;E u< ti 2 "- �information and concluded that a synthetic concept for genera should include morphological simi larity, phylogenetic affinities, and ecological occupation of an adaptive zone. A more traditional study involved the assessment of morphological features for inferring phylogenies (Clarke, 2011), and the main conclusion is that morphologic characters are relevant, especially because for most species molecular data would be very difficult or impossible to obtain. Sorne of these morphological characters might become key innovations causing faster diversification rates (Barraclough, 2010; Garbino, 201 5). Maruvka et al. (201 3: abstract, box) have developed a SEO (speciation-extinction-origination) model which "supports the consistency of generic boundaries based on morphological differences between species" and that "although taxonomic groupings are manmade, they nonetheless reflect natural evolutionary processes'.' On this same ground, Eronen et al. (2010) concluded that morphological "traits are the means by which organisms interact with their environment." More recently, Ezard et al. (2016:3) would add that genera are: "in one sense, a crude index of morphological disparity through time'.' P OLYCHAETE GENERA In the following abridged historical account for polychaete genera, the contributions of Grube and three French taxonomists must be analyzed. Lamarck, Savigny and de Quatrefages made severa! contributions in invertebrate zoology and only Savigny attained widespread recognition during his life, whereas the two others faced indifference or open rejection because of their ideas. Unlike the French trio which dealt with severa! taxonomic groups, Grube concentrated on annelids and tried to cover ali families (Roemer, 1880; Zaddach, 1880). After Linnaeus (1758), Lamarck (18 1 8) and later Savigny (1822) proposed severa! groups of annelids, including genera, based upon both comparative morphology and standardized terminology for body appendages. De Blainville (1828:422) indicated how to proceed: ""The proposal of genera is supported by considering different organs in each order and family; but it is in general by the particular arrangement of cephalic appendages, pharynx armature, parapodial appendages and of those at the end of bodY:' lt might seem enigmatic how Lamarck moved from being a botanist to become the founder of invertebrate zoology. His achievements in evolutionary theory are also very important. On this ground, he was also capable to refine his ideas and change his mind about species and major groups' relationships (Gould, 2000). Because Lamarck made sorne contributions in hydrology and meteorology, he hada cosmic approach (Stafleu, 1971 ) and his life achievements are really impressive. For example, he was a bank employee while preparing the Flore Franc;oíse (publ. 1778), then botanist in the Jardín des Plantes for 15 years, and from 1 793 he became a professor of zoology, when he was 49, in the Muséum d'Hístoíre Naturelle, París. 20 The three volumes of the Flora of France were written in French, as indicated above, and all species were arranged in dichotomous or almost always dichotomous keys, which made it a very successful contribution and strengthen a tradition in taxonomic works. lt must be emphasized that keys usually follow the Aristotelian principie of the 'Excluded Middle' such that only extreme conditions are used (Stearn, 1959:1 6), and that the charactes included, since Linnaeus, are either essential or synoptic. Stearn (1 959:18) stated that "an essential character (nomen specífícum essentíale) is a single character enabling the species to be recognized by it alone•: whereas "a synoptic character (nomen specífícum legitímum) mentions several features which are diagnostic when associated but not so when taken singly'.' There were sorne earlier dichotomous keys published about 100 yr before (Griffing, 201 1; Voss, 1952), but they did not have the same impact and widespread use as those made by Lamarck. The transformation of Lamarck into a zoologist was through the study of mollusks. He had been an avid col lector and made two contributions about mollusks for the Encyclopédíe Méthodíque, and another one about the classification of shells in 1798 and 1799, respective ly. His series of publ ications on other invertebrates started in 1801, when he introduced the theory of biological transformism. Stafleu (1971 :401) thought that Lamarck arrived to this leve! of synthesis because he had a good understanding about geology and how relevant was the changing earth surface, and by understanding that by extension, these changes might also be present in living organisms. After Stafleu (1971:410) the development of Lamarck's contributions to taxonomy were also presented in the Encyclopédíe; for species, he wrote: "In Botany as in Zoology, the species is necessarily made by the assemblage of similar organisms, which are perpetuated by reproduction" (Lamarck, 1786a:395). This stems from earlier ideas by Buffon (1753, 4:384385), and even farther back to Cesalpino who made a similar proposal in 1 583 (Atran, 1 987:202); these ideas would fit into what is now known as Mayr's biologica l species criterion. However, as indicated above, Lamarck regarded genera as "perfectly artificial, generated by the human mind". lt must be indicated that Henri Milne-Edwards, for the second edition of Lamarck's invertebrates opus magna, continued using Latin diagnoses for each genus and introduced tabular or key formats for major groups, but not for ali genera, as he had done, albeit quite roughly, for the crustaceans section in the same volume (Milne-Edwards, 1838). Unlike Lamarck, who was rejected for his ideas on evolution, Savigny was widely acknowledged as a very good naturalist during his life. He participated in the French Expedition to Egypt and worked on several invertebrate and vertebrate groups; for example, he made a careful study of insect mouth parts and showed their homologies, what was later known as the Savigny Theory (Kellog, 1902; des Cilleuls & Girard, 1968:31). Regretfully, a serious disease made him abandon his research activities quite early, but he was recognized by the high quality of his contributions. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �By the way, there are sorne problems trying to define the publication date of the corresponding part of annelids. lt was apparently finished and available in 1 809 (Ehlers, 1864:12; des Cilleuls & Girard, 1968:30), and was certainly circulating in 1 812 (de Blainville, 1 828:622; Grube, 1851:1 58), but it was presented to the Académie des Sciences on either 19 June (de Blainville, 1828:380), or 14 July, 1817 (Pallary, 1 931 :716). However, Sherborn (1897:287) by following a review dated 1 827, probably based upon the second edition (available in Gallica, digital library from France, and dated 1826), concluded that 1822 should be the publication date. This was later confirmed and ruled out (Tollit, 1986, ICZN 1 987); therefore, the annelid part should be cited as Savigny (1 822). Savigny (1822:3-4) indicated that annelids should be characterized after a standardization of the terminology for body appendages, especially cephalic, pharyngeal and parapodial features, such that their modifications can be better understood. Consequently, he defined his orders, families, genera and species by the combination of externa! features, such as the presence of palps, antennae, and eyes, together with parapodial features (cirri, branchiae, chaetae and aciculae), interna! modifications in the pharynx and even the presence of enteric diverticula. However, Savigny did not use dichotomous or polytomous keys but rather listed his groups into a tabular fashion. For the species, he combined his material from the Egypt expedition with other specimens deposited in the Paris museum, or previously published by others from different localities. Polychaetae chaetae have many different patterns; they are useful for sensing the environment, moving and anchoring to the sediment or tube where the animals live, and traditionally have been used for taxonomic purposes (Merz & Woodin, 2006) Two papers by Grube are especially significant because he proposed a new arrangement for annelids, listed all available family names, proposed sorne new ones, listed all known genera and species, and introduced keys as synoptic tables; first for families (Grube, 1850, foldout on page 281), and later for genera and species (Grube, 1851). This second part was really innovative and useful, but because it did not appear in an academic journal, its widespread use was likely limited. Further, probably derived from the size of the task, by defining genera Grube had an irregular perspective and sorne of his genera or species were apparently not separated after standard approaches or delineations, but rather after his own experience. Enter Armand de Quatrefages (Fig. 4). Because he had made doctoral studies on mathematics, medicine and natural sciences, he divided his efforts into the study of annelids and anthropology (Hamy, 1892). His ma in interests on zoology are indicated by the fact that he published 84 papers in 12 years (1840-1 852), a high number even for XXl-century authors, which included results of field trips and observations of living specimens in the lab (Hamy 1892:1 0). However, his monograph Histoire Noturelle des Annéles Morins et d'Eou Douce (de Quatrefages, 1 866) was the Biología y Sociedad, primer semestre 2020 most relevant work for this topic. Trying to find a natural order for annelids, he followed de Jussieu comparative approach regarding characters (de Quatrefages, 1 866; 1:1 69): '"'the most essential character must be the one present among the largest number of species and groups:' This corroborates that trying to find a natural order, de Jussieu gave different weight to characters (Stevens, 1 994:34-35). Among other things, de Quatrefages provided synoptic tables for orders, suborders, and families, and then for genera in each family. For this, he went further into a stricter, standardized approach and, as a result, the number of genera was markedly increased. In the table below it can be seen that de Quatrefages almost tripled the number of known genera in about five years, reaching almost 250 (50 genera/year), whereas it took about 90 yr to increase it seven t imes to 151 3 (Fauchald, 1 977; 13 genera/year). By the way, Kinberg proposed 54 genera in a series of small papers based upon the specimens collected during the expedition of the Swedish Frigatte Ship Eugenie (Kinberg, 1 857-1910). Kristian Fauchald's Pink Book (Fauchald, 1977) is the last thorough compi lation of most polychaete taxa and besides preparing dichotomous keys, he provided standardized diagnoses for each order, family and genus. During 40 yr (1961-2002), Fauchald made 72 publications including proposals of three families, 34 genera and described 256 new species (Ward, 2005). Year Author Genera 1758, 1767 Linnaeus 5 1822 Savigny 26 1838 Milne-Edwards 49 1 851 Grube 86 1 857-1867 Kinberg 54 1861 Schmarda 97 1866 de Quatrefages 2 45 1977 Fauchald 1513 < o:::¡ .... z z s .... V) !;:; < :e: ~ o "z o 1....z :a :a ou < :e: 1-- 3: ....2 ....z (j ..... o z o 1-z ..... .... o o z< z o 1-- z o u (j ~ ....< u (j o_, o :e: ~ o :;E .... :e: 1-- Fauchald started his academic career in polychaete taxonomy with a paper on Norwegian nephtyids (Faucha ld, 1963), and five years later and within the same fami ly, he proposed his first genus: lnermonephtys. After following a standard protocol by making an analysis of severa! diagnostic features for nephtyids and, by defining his new genus, he concluded that (Fauchald, 1 968:9): "lt must be emphasized that no single character can be used to distinguish any genus. A set of three or tour characters is necessary and sufficient to describe ali known genera." He also included a key and a table to compare diagnostic features for all nephtyid genera; however, he apparently confused diagnosis with description since in his key most genera are diagnosed by single features. Thus, Micronephtys is the only genus lacking interramal cirri, Nephtys is the only genus w ith recurved interramal cirri, and lnermonephtys is the only genus with smooth pharynx (and with one pair of antennae). 21 .:z:: o ..... o o V) :e: .... .... 1-:;E u< ti 2 "- �lt rnight be interesting to indicate that Oiga Hartrnan, Fauchald's Ph.D. advisor, proposed her first genus in the scale-worm family Polynoidae: Holosydnello (Hartman 1938), and separated it frorn Holosydno Kinberg with sorne features as body shape and size, and pattern of elytra (scales) arrangernent along the body. lt seems, however, that the most similar genus to Holosydnello is Acholoe Claparede (Fauchald, 1 977:59) and they differ by the type of neurochaetal tips: Ho/osydne//o has uni- and bidentate neurochaetae, but Acho/oe has only unidentate neurochaetae. A contribution by Ralph Charnberlin (Fig. 4) deserves sorne comments regarding the importance of keys to understand the segregation of morphological patterns, or to find out parallelisms at different hierarchical levels (Vasilyeva, 1999:164). Chamberlin made a few papers on polychaetes because he devoted most of his time to spiders, centipeds and millipeds; his larger contribution (Chamberlin, 191 9) dealt with rnaterials collected during three cruises of the A/botross in the Pacific Ocean. He presented a key to families, and then 42 keys to genera in the same number of families, driving to 587 genera, and 54 were newly described. lt must be emphasized that he did not study specimens for these keyed-out genera, but followed previous publications, such that his keys became one of the major contributions in the volume. Figura 4 . Personajes y fuentes. De Quatrefages https:// wellcomecollection.org/works/eju 7 csyf, Chamberlin htt ps// en.wikiquote.org/wiki/File:Ralph-V -Chamberlinjpg. The frequent use of Faucha ld's taxonomic keys to farnilies or genera builds up a mental perspective that incorporates family and generic body-patterns. In his keys, characters are arranged in a hierarchical succession, such that their relative relevance is evident, and this hierarchical succession is different for each polychaete family. Further, for sorne families, having 10 or more genera, these sequences provide an excellent perspective about inter-generic differences and about patterns of generic characters. This explains why, whenever a specimen is observed, a well-trained mind notices if this represents a different or unique morphological pattern; after repeatedly running the keys and observing different worrns, one acquires a valuable perspective about body patterns. Then, because "the characters used in keys should be the most clearcut and distinctive diagnostic characters" (Winston, 1999:370), and because they are presented as "alternative, generally mutually exclusive features" (Tyrl, 22 201 0 79), they provide a perspective for body patterns, understood as different cornbinations of characters. This approach can be set into an analogical context, and then the relative degree of difference observed in a particular specimen can lead us to conclude this particular body pattern should belong to a distinct, probably new genus (Wheeler, 2008:4). Nevertheless, there are taxonomic problems in most polychaete families; usually an imperfect or heterogenous means for making standard comparisons, or sorne problems to assess homologous structures have resulted in unstable delimitations for many genera (Salazar-Vallejo & Hutchings, 2012). As indicated above, geographical distribution is very important in recognizing different taxa. Species with restricted geographical distribution have been known for a long time, especially after the results of sorne major scientific or exploratory expeditions. The first forrnulation was by Buffon (1761, 9:101). By referring to the mammals of the New World, in comparison to those living in the Old World, he stated: "further, we see that among all animals living or passing by the Northern lands, which could be common to the two worlds ... cannot be found in both places at the sarne time'.' This was generalized as "environrnentally similar regions but isolated from each other, have different assemblages of rnammals and birds''. or even further as "different areas have different species:• For Nelson (1978:274275), this is the first biogeographical law. On the basis of these restricted distributions de Candolle (1 820) formulated botanical regions, which was later ernployed for defining ornithological (Sclater 1858), or vertebrate regions (Wallace, 1876; Proches & Ramdhani, 2012; Holt et o/., 201 3; Kreft & Jetz, 2013). De Quatrefages pub lished two notes on the geographical distribution of marine annelids, which were later incorporated into his monograph. In the f irst note (de Quatrefages, 1864) he announced the forthcoming monograph and added that he had studied over 700 preserved lots frorn the Paris museum, but rnade the plates based upon living specimens (with the exception of one Aphrodito and one Hermione). He listed 10 main ideas and two of thern deserve comments: 1) annelids live in all the seas and they are cosmopolitan if regarded as orders and even genera, and 2) annelid species have a restricted distribution. He explained (page 173): "The number of cornmon species in two continents, in two hernispheres, to the eastern and western seas in the same continent, etc., if it is not absolutely nil, it will always be excessively reduced ... 1 have not found a single common species in our (Atlantic) ocean and Mediterranean coasts:· The larger paper (de Quatrefages, 1 865) was mostly an extended series of explanations about his zoogeographic conclusions. Regretfully, de Quatrefages ideas on species distributions were rejected by sorne influential taxonomists, and the ideas of four of them are relevant to clarify this perspective. lt rnust be emphasized that all of these specialists made large reports resulting from faunistic surveys, or from maritime explorations. Pierre Fauvel (1897) regarded one specirnen from New Caledonie, Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �despite sorne morphological differences, as identical to a species described from Equatorial Western Africa (Eupolyodontes cornishi Buchanan, 1894). and in a later publication (Fauvel, 1925) he concluded that cosmopolitism was very common among polychaete species. His remarks were: 1) "Many exotic species have been described as special to this or that region, but often, if we carefully compare with the species in our coasts, trying to find specimens of similar sizes, we soon conclude that there are only insignificant differences, such as those that can be noticed among specimens from the same locality" (Fauvel, 1 925:313), and 2) "Species from the lndian Ocean also live overthe western African coast and along both coasts ofTropical America, in the Atlantic and in the Pacific" (Fauvel, 1 925:314). Hermann Augener (1913) in his study of Southwestern Australian polychaetes, indicated that there were many species identical to those found in the Mediteranean Sea, or in other northern localities. Charles Monro made severa! publications on tropical polychaetes and dealing with those living in Pacific Panama, he concluded (Monro, 1928:75): "The fauna of the Panama coast is tropical, and the forms here studied confirm Prof. P. Fauvel's contention that among the Polychaeta the tropical fauna includes many species common to the Atlantic, the Pacific and the lndian Ocean'.'The last influential expert was Oiga Hartman. She combined her early efforts trying to clarify sorne nomenclatura! issues, revising type material in museums, and studying the Eastern Pacific fauna in general, and especially the Californian species. In an evaluation of endemism (Hartman, 1955:43) she made a very important but little known conclusion: "The list of endemic species is far more considerable and comprises, for California alone, more than 500 species. Fewer than two per cent of the total number are cosmopolitan." In her Atlases for Californian polychaetes (Hartman, 1968, 1969) she changed her mind by regard ing 34% of the fauna as made up by cosmopolitan species. However, after several revisions made over different polychaete families or genera, the general conclusion is that cosmopolitan species are very rare. However, there are exceptions including those species living associated with sorne cultivated marine molluscs, like the giant Japanese oyster that has been the subject of intensive mariculture in many different countries, driven by migratory birds, or being carried in ballast water. lf cosmopolitans are real, they should be present along a similar ecological horizon, not along widely different regimes of salinity, temperature, substrate and depth (Salazar-Vallejo et al., 2014). As far as a simple routine could be desired (Jenyns, 1833), it would be very difficult to provide it for any taxonomic group. However, as a rough synthesis on the means to recognize and delineate genera, a series of steps and experiences wil l help any practicing taxonomist to discover a new morphological pattern, and then proceed to propose it as a new genus: Assess characters that have been used in the group by understanding the original descriptions and more recent redescriptions; if available, concentrate especially Biología y Sociedad, primer semestre 2020 on those publications dealing with size-variation, or modifications due to sexual maturity. Second, study as many specimens as possible, including type and non-type material, and standardize their characterization, making a comparative approach either by comparing specimens against each other or, by using a series of photographs of specimens of similar size; thus, differences could be detected more easily than based upon memories of the specimens. lf there is no study about variation, do it on your own for showing how reliable the characters are being independent of body size. Third, find out new characters or modifications that help define or explain groups, or new means to understand the traditional characters, such that the discovered discontinuities help explain the groups you have detected. Fourth, for a newly discovered morphological pattern, look for previously junior synonyms because the pattern might have been already noted, and a name proposed for it, although the differences were not fully understood. lf so, reinstate the previous name; if not, then propase a new genus-group name for it. In either case, modify the diagnosis to clarify the differences among similar genera, and incorporate a key to help identify the resemblances and differences among genera; this will facilitate understanding the relevance of the discontinuities just discovered. Fifth, arrange the illustrations by following a similar approach such that diagnostic features are clearly shown; now, proceed to complete the text and figures for preparing the first draft of your publication. Be prepared for sorne negative evaluations, especially if the new proposal modifies a lot the current paradigm. Take the best of referees recommendations and improve the document as much as possible, such that it can be accepted for publication. Then, look for another challenge. < o:::¡ .... z z s .... V) !;:; < :e: ~ o z o 1....z :a :a ou Q.. < :e: 1- 3: ....2 ....z (j ..... o z o 1z ..... .... o o z< z o 1- z o u (j ~ ....< u (j o_, o :e: ~ o :;E .... :e: lo,:: P ERSPECTIVES Annelid phylogenetics is undergoing an interesting transformation. Most traditional suprageneric or familiar polychaete groupings were not recovered by using modern ana lytical methods based upon morphological or molecular characters (Zrzavy et al., 2009; Kvist & Siddall, 201 3; Purschke et al., 2014). However, a modification of previous data into amino acid sequences of 231 genes resulted in the confirmation of the ancient groups Errantia and Sedentaria, although with sorne modifications (Struck et al., 2011), such as the inclusion of echiurans and sipunculans within annelids, and recognizing the highly modified Chaetopteridae as a basal group. Later, Struck (2011) named the combination of Errantia and Sedentaria as Pleistoannelida, leaving out, but still within annelids, severa! other groups such as sipunculans, magelonids, myzostomids, chaetopterids and oweniids, together with sorne of the formerly called archiannelid families; 23 o ..... V) o o :e: .... .... 1:;E u< ti 2 "- �this was later improved by detecting para logous sequences (Struck, 2013). Later refinements include Weigert et al. (2014), Andrade et al. (2015), and Parry et al. (2016), but several details are still unsettled and additional studies are expected in the near future. DNA barcoding of the CO I mitochondrial gene is a powerful method for identifying species, which of course has sorne limitations (Fitzhugh, 2006; Rubinoff et al., 2006; DeSalle, 2007; Sbordoni, 201 0; Collins & Cruickshank, 201 3) which must be taken into account. A study on a large number of birds (Hebert et al., 2004) prometed the use of DNA barcodes for recovering generic groups. Further, sorne studies on marine fishes have involved the use of COI barcoding approaches to define species and genera depending on their relative dissimilarity, as expressed by the so-call ed Kimura 2 -parameter (K2P), such that percentage differences were 0.4°/o between species, 10% between genera, 15% between families, 22% between orders, and 23% between classes (Ward et a/., 2005). Asgharian et al. (2011 :469, Table 3) indicated that in seven different projects dealing with marine fishes, the average distances were 0.30 (range: 0.17-0.4 7) for members of the same species, 11.4 (range: 3.70-16.05) for members of the same genus, and 1 7.9 (range: 13.9220. 72) for members of the same family. Another study (Jaafar et al., 2012) concluded that the K2P distances were overlapped: " ... in accordance with expectations based on taxonomic hierarchy: 0% to 4.82% between individuals within species, 0% to 16.4% between species within genera, and 8.64% to 25.39% between genera within families'.' On the other hand, there are sorne other problems when trying to cope with separating species (or genera) by using COI barcoding among polychaetes. Kvist (2016:2244, Table 2) has shown that for polychaetes there is a very wide variation in published data, being the average data of about 29% for interspecific, and up to 1 0% for intraspecific distances. He explains this, not surprisingly, because " ... the taxonomic labels associated with the sequences are incorrect" (Kvist, 201 6:2249).This has been early noticed by Stoeckle (2003) and by Pleijel et al. (2008) but there is no means to salve the earlier problematic identifications, but additional sequences must rely on better taxonomic procedures. ldentifications, by the way, can be very problematic in sorne little studied areas like deep-sea polymetallic nodule fields such that a reverse taxonomic approach - first sequencing, then identifying- was regarded as the only option available (Janssen et al., 2015). For polychaetes, there are fewer large-scale studies than in other large marine invertebrate groups (Radulovici et al., 201 0), and one deserving mention was made by Carr et al. (2011), where the affinities of Canadian polychaetes living in three oceans was assessed. They concluded that average K2P distances for members of the same species was 0.38, whereas for genera it was 16.50; this somehow resemble what has been found among fishes. Defining polychaete genera by using morphological features after thorough analyses has resulted into 24 different perspectives; in sorne studies (Carrera-Parra, 2006), lumbrinerid genera were well defined, whereas for nereidid genera provided with paragnaths (Bakken & Wilson, 2005), or for polycirrids (Fitzhugh et al., 201 5), many genera could not be defined because of large polytomies. Although there is relevant information on morphological features, taxonomic studies should include molecular methods and there has been sorne interesting results in other taxonomic groups (Padial & de la Riva, 2007). Comparing chromosome numbers is a promising field but there are sorne problems for linking their diploid numbers, or chromosomal shape, to taxonomic categories. For example, most nereidids, including Plotynereis and Perinereis, have a diploid number of 28 chromosomes (lpucha et al., 2007). but Laeonereis has 38 (Leitao et al., 2010). Because the chromosome number is high ly conservative, it cou ld not be diagnostic. However, Grassle et a/. (1987) found 14, 20 and 26 chromosomes in sibling Capitel/o species. Further, in tour species of Neanthes, Reish et al. (2014) indicated that there were 1 8, 22, or 28 chromosomes. On the other hand, Pesch & Muel ler (1988) found that what has been regarded as allopatric populations for the same species (Neonthes orenoceodentoto), were actually two different species with chromosomes having different number and shape, one with 1 8, the other with 24. P END ING ISSUES There are severa! pending problems or challenges for taxonomic practice and evolutionary studies in the near future; forsome interesting philosophical issues see Holynski (2005), Wilkins & Ebach (201 4), and Minelli (2014) or the first issue of Megataxa. Morphologically defined genera are usually reflected in molecular phylogenies, indicating that morphological approaches are not overdue (Kawano, 2000; Jablonski & Finarelli, 2009; Filatov et al., 2013; Lee & Palci, 2015), despite the fact they might look anachronic from a molecular perspective. There is a lack of cons istency between Linnean taxonomic ranks such as family, genera or species, when different groups of organisms are taken into account, because they evolved or have spanned along different time scales (Johns & Avise, 1998), as Hennig had noticed already (1966:72), and early anticipated by Agassiz (1859:233). Avise & Liu (2011) have emphasized the large discrepancies between vertebrates, which might be roughly arranged in a chronological fashion as amphibians, then reptiles, birds and mammals. However, invertebrate groups are older; for example, decapad crustaceans tend to be twice asoldas amphibians. Avise & Liu (2011:712) suggested that the date of origin could be appended to taxonomic ranks but the proposal has not been incorporated into current taxonomic practice; however, sorne invertebrates are older than decapods, but their fossil record is scarcer such that setting their first appearance is not straightforward. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Cavalier-Smith (2010) has pointed out that the influence of Hennigian cladistics must be reduced by incorporating sorne evolutionary processes for phylogenetic analysis such as stasis, cel l merging, allopolyploidy, and lateral gene transfer, together with a reappraisal of paraphyletic taxa. There might be a need (Zander, 2013:1) for pluralistic approaches "to correct the difficulties in which modern systematics has found itself' Phylogenetic analysis need sorne improvements (Ebach et al., 2013; Vasilyeva & Stephenson, 2013), not on ly for considering the above evolutionary processes but a better understanding of how the computer algorithms work (Brazeau, 2011). Further, in sorne problematic groups, more than one solution is possible and none should be rejected a priori such that they can coexist (Vinarski, 2013), and especially for those groups capable of hybridize and undergo introgression (Zakharov et al., 2009). Another critique and evaluation of cladistics was made by Aubert (2015) and his interesting and useful recommendations should be taken into account for future studies. E PILOGUE Despite the fact we currently have plenty of analytical sophistication, including molecular indicators, together with many statistical and computer software for image comparison, morphological taxonomy must be strengthened. Otherwise, the current bottle-neck of having many discovered species by molecular methods, but still waiting for being formally (or even turbo-) described will not be solved. Further, most taxonomists have been following a long tradition for pattern recognition and undertaking revisionary studies, but we have seldom been explicit enough about how to proceed. Younger colleagues must understand that it takes several years to fully understand a group of species, their variations and affinities. At the same time, older colleagues must keep in mind these needs and do their best to encourage and accelerate the formation of a much needed batch of new taxonomists. Of course, it will also help we push our authorities and politicians into promoting new permanent positions concentrated on morphological studies. No one else will do these activities for us, or for the forthcoming colleagues (Salazar-Vallejo & González, 2016). A CKNOWLEDGMENTS < o:::¡ .... z z s .... V) !;:; < :e: ~ o "z o 1....z :a :a ou < This revision was encouraged by my former and current students of polychaete taxonomy, and as a position paper for my seminar on advanced systematics. Eduardo Suárez-Morales and Jacobo Schmitter-Soto, both from Ecosur, as well as Kirk Fitzhugh (LACM), Pat Hutchings (AM), and J. Rolando Bastida-Zavala, carefully read earlier drafts and their recommendations improved this contribution. The avai lability of classical papers in the Biodiversity Heritage Library, Digita l Library of the American Museum of Natural History, Gall ica, lnternetArchive, Persée, or Smithsonian Libraries, together with the kind help of ECOSUR librarians, especial ly José Santos Gómez, made easy the f inding and reading of what used to be very difficult to find documents. Of course, institutional subscriptions were really useful and are highly acknowledged.~ :e: 1- 3: ....2 ....z ...o (j z o 1z ....... o o z< z o 1- z o u (j ~ ....< u (j o_, o :e: ~ o :;E .... :e: lo,:: ...o V) o o :e: .... .... 1:;E u< ti 2 "- Biología y Sociedad, primer semestre 2020 25 �REFERENCES Adanson, M. 1757. Histoire naturelle du Sénégal. Coquillages. C.J.B. Pauche, París, 190+xciv+275 pp, 19 Pis. http:// www.biodiversitylibrary.org/bibl iography/11585#/ summary Atran, S. 1987. Origin of the species and genus concepts: An anthropological perspective. Journal of the History of Biology. 20: 195-279. http://link.springer.com/ article/10.1007º/o2FBF00138437#page-1 Adanson, M. 1763. Fami//es des Plantes. Vincent, París, 1186 pp. http://www.biodiversitylibrary.org/bibliography/271#/ summary Agassiz, A. 1871. Systematic zoology and nomenclature. American Naturalist. 5: 353-356 http://www.jstor.org/ stable/2 44 7062 Agassiz, L. 1859. An Essay on Classification. Longman, Brown, Green, Longmans & Roberts, London, 381 pp. http://www. biodiversitylibrary.org/bibliography/1831#/summary Aubert, D. 2015. A formal analysis of phylogenetic terminology: Towards a reconsideration of the current paradigm in Systematics. Phytoneuron. 2015-66: 1-54. http:// www.phytoneuron.net/2015Phytoneuron/66PhytoNPhylogeneticTerminology-pdf Augener, H. 1913. Polychaeta 1. Errantia. Fauna SüdwestAustraliens, Ergebnisse der Hamburger südwestaustra/ischen Forschungreise 1905. 4: 64-304. http://www. biodiversitylibrary.org/itern/31515#page/3/rrode/1up Avise, J.C. & Liu, J.-X. 2011. On the temporal inconsistencies of Linnean taxonomic ranks. Biological Journal of the Unnean Society. 102: 707-71 4 . http://onlinelibrary.wiley.com/ doi/10.1111/j.1095-8312.2011.01624.x/pdf Bailey, I.W. 1953. The anatomical approach to the study of genera. Chronica Botanica.14(3/4): 121-125. Bakken, T. & Wilson, R.S. 2005. Phylogeny of nereidids (Polychaeta, Nereididae) with paragnaths. Zoo/ogica Scripta. 34: 507-54 7. http://onlinelibrary.wiley.com/ doi/10.1111/j.1463-6409.2005.00200.x/abstract Barraclough, T.G. 2010. Evolving entities: towards a unified framework for understanding diversity at the species and higher levels. Philosophical Transactions of the Royal Society, B . 365: 1801-1813. http://rstb. royalsocietypublishing.org/content/365/154 7 /1801 Barraclough, T.G., Nee, S. & Harvey, P.H. 1998. Sister-group analysis in identifying correlates of diversification. Evolutionary Ecology. 12: 751-754. http://link.springer. corn/article/10.1023%2FA%3A1017125317840 Barsanti, G. 2011. Linnaeus: The arder of nature, the nature of man, and evolution. Journal of the Siena Academy of Sciences. 3: 61-65. ftp.fadoi.org/index.php/jsas/article/ download/jsas.2011.61/344 Bartlett, H.H. 1940. The concept of the genus, 1. History of the generic concept in Botany. Bu//etin of the Torrey Botanical Club. 67: 349-362. http://www.jstor.org/ stable/2481068?seq=1#page_scan_tab_contents Bessey, C.E. 1908 The taxonomic aspect of the species question. American Natura/ist. 42: 218-224. http://www.jstor.org/ stable/2455533 Allmon, W.D. 1992. Genera in Paleontology: Definition and significance. Historical Bio/ogy. 6: 149-158. http://www.museumoftheearth.org/fi les/research/ pubs/ 51_AI lmon_ %281992 %2 9_ Genera_in _ Paleontology_Definition_and_Significance_Historical_ Biology_6_%28149-158%29.pdf Anderson, E. 1940. The concept of the genus, 2. A survey of modern opinion. Bulletin of the Torrey Botanical Club. 67: 363-369 http://www.jstor.org/ stable/2481069?seq=1#page_sean_tab_contents Anderson, E. 1957. An experimental investigation of judgements concerning genera and species. Evolution. 11: 260-263. https://www.jstor.org/stable/2406055 Anderson, R.M.(+ 27 coauthors).1923 The genus debased. Auk. 40: 179-180. https://sora.unm.edu/node/12896 Andrade, S.C.S., Novo, M., Kawauchi , G.Y., Worsaae, K. , Pleijel, F., Gorobet, G. & Reuse, G.W. 2015. Articulating "archiannelids": Phylogenomics and annelid relationships, with emphasis on meiofaunal taxa. Molecular Biology and Evolution. 32: 2860-2875. https://academic.oup.com/ mbe/article-lookup/doi/10.1093/molbev/msv157 Asgharian, H., Sahafi, H.Y.H.A., Ardalan, A., Shekarriz, S. & Elahi, E. 2011. Cytochrome e oxidase subunit 1 barcode data of fish of the Nayband National Park in the Persian Gulf and analysis using meta-data flag severa! cryptic species. Molecular Ecology Resources. 11: 461 -4 72. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10 .1111 /j .1755-0998.2011.02989.stract;jsessionid=833CF D4C26EFE25552BADAAF28D0B7B6.f02t03?userls Authenticated=false&deniedAccessCustomisedMessage= 26 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Bock, W.J. & Farrand, J. 1980. The number of species and genera of Recent birds: A contribution to comparative systematics. American Museum Novitates. 2703: 1-29. http:// digitallibrary.arnnh.org/handle/2246/5389 Bogert, C.M. 1943. lntroduction. Anna/s of the New York Academy of Sciences. 44: 107-108. http://onlinelibrary. wiley.com/doi/10 .1111/j.1749-6632.1943.tb31296.x/ abstract Brazeau, M.D. 2011. Problematic character coding methods in morphology and their effects. Bio/ogica/ Journa/ of the Linnean Society: 104: 489-498. http://onlinelibrary.wiley. corn/doi/10 .1111/j.1095-8312.2011.01755.x/full Bu ffon, G.L.L. 1749-1768. Histoire nature//e Générale et Particuliére, avec la Description du Cabinet du Roi. 15 veis. lmprimerie Royal, Paris(http://wwwbuffon.cnrs.fr). Burlando, B. 1990. The fractal dimension of taxonomic systems. Jouma/ o(Theoretical Bio/ogy: 146: 99-114. http://dx.doi. org/10.1016/S0022-5193(05)80046-3 Burlando, B. 1993. The fractal geometry of evolution. Journa/ of Theoretical Bio/ogy. 163: 161-172. http://dx.doi. org/10.1006/jtbi.1993.1114 Cain, AJ. 1956. The genus in evolutionary taxonomy. Systematic Zoology. 5 : 97-109. http://sysbio.oxfordjournals.org/ content/5/3/97.extract Cain, A.J . 1958. Logic and memory in Linn aeus' system of Taxonomy. Proceedings of the Linnean Society of London. 169: 144-163. http://onlinelibrary.wiley.com/ doi/10.1111/j.1095-8312.1958.tb00819.x/abstract Callebaut, W. 2005. Again, what the philosophy of Biology is not. Acta Biotheoretica. 53: 93-122. http://link.springer.com/ article/10.1007/s10441-005-5352-7 Cambefort, Y. 2016. How general are genera? The genus in systematic zoology. In: Chemla, K., Chorlay, R. & Rabouin, D. (Eds), The Oxford Handbook of Generality in Mathematics and the Sciences. Oxford University Press, Oxford, 257284. Camp, W.H. 1940. The concept of the genus, 5. Our changing generic concepts. Bulletin of the Torrey Botanica/ Club. 67: 381-389. http://www.jstor.org/ stable/2481072?seq=1#page_scan_tab_contents Carr, C.M., Hardy, S.M., Brown, T.M., Mcdonald, T.A & Hebert, P.D.N. 2011. A tri-oceanic perspective: DNA barcoding revea ls geographic structure and cryptic diversity in Canadian polychaetes. PLoS ONE. 6(7), e22232, 12 pp. http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/ journal.pone.0022232 Carrera-Parra, L. 2006. Phylogenetic analysis of Lumbrineridae Schmarda, 1861 (Annelida: Polychaeta). Zootaxa. 1332: 1-36. http://wwwmapress.com/zootaxa/2006f/ z01332p036f.pdf Cavalier-Smith, T. 2010. Deep phylogeny, ancestral groups and the f our ages of life. Philosophical Transactions of the Royal Society, B. 365: 111-132. http://rstb. royalsocietypublishing.org/content/365/1537/111 Cave, M.S. 1953. Cytology and embryology in the delimitation of genera. Chronica Botanica. 14(3/4): 140-153. Chamberlin, R.V. 1919. The Annelida Polychaeta. Memoirs of the Museum of Comparative Zoology; Harvard. 48: 1-493. http://www.biodiversitylibrary.org/bibliography/49195#/ summary Chambers, K .L. 1992. Evolution before Darwin: The musings of Constantine Rafinesque. Ka/miopsis. 1992: 5-9. http:// www.npsoregon.org/kalmiopsis/kalmiopsis02/chambers1. pdf Cifelli, R.L & Kielan-Jaworowska, Z. 2005. Diagnosis: Differing interpretations of the ICZN. Acta Palaeontologica Polonica. 50: 650-652. http://www.app.pan.pl/archive/published/ app50/app50-650 .pdf Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Clarke, D.J. 2011 . Testing the ph ylogenetic utility of morph ological character systems, with a revision of Creaphi/us Leach (Coleoptera: St aphylinidae). Zoo/ogical Journal of the Linnean Society. 163: 723-812. http://on linel ibrary. wiley.com/doi/10.1111/j .10963642.2011.00725.x/abstract Clayton, W.D. 1972. Sorne aspects of the genus concept. Kew Bulletin. 27: 281-287. h ttp://www.jstor.org/ stable/4109454?seq=l #page_scan_tab_contents Clayton, W.D. 1983. Th e genus concept in practice. Kew Bulletin. 38: 149-153. h ttp://www.jstor.org/ stable/4108098?seq=1#page_scan_tab_contents Collins, R.A & Cruickshank, R.H. 2013. The seven deadly sins of DNA barcoding. Molecular Ecology Resources. 13: 9699 7 5. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10 .1111/17550998.12046/abstract Cronquist, A 1978. Once again, what is a species? In: Romberger J.A., Feote R.H., Knutson L. & Lents P.L. (Eds), Beltsvi//e Symposia in Agricultura/ Research, 2. Biosystematics in Agricu/ture: 3-20. Wiley, Montclair, 340 pp. [this is difficult to find; a pdf can be shared upen request]. Darwin, C. 1859. On the Origin of Species by Means of Natural Selection, or the Preservation of Favoured Roces in the Struggle far Life. John Murray, London, 502 pp https:// archive.org/details/onoriginofspecOOdarw de Blainville, H.-M. D. 1828. Vers. Oictionnaire des Sciences Nature//es. 57: 365-625. http://www.biodiversitylibrary. org/itern/81595#page/371/mode/1up de Candolle, AP. 1815. Théorie Élémentaire de la Botanique, ou Exposition des Principes de la C/assification Nature//e et de l'Art de Oécrire et d'Etudier les Végétaux. Déterville, París, 500 pp (+ 25 unnumb pages for lndex). http://www. biodiversitylibrary.org/itern/193841 de Candolle, A.P. 1820. Géographie Botanique. Oictionnaire des Sciences Nature//es. 18: 359-422. http://www. biodiversitylibrary.org/itern/74506#page/365/mode/1up de Hoog, G.S . 1981. Methodology of taxonomy. Taxon. 30: 779783. https://www.jstor.org/stable/pdf/1220079.pdf de Jussieu, AL 1789. Genera P/antarum secundum Ordines Natura/es Oisposita, juxta Methodum in Horto Regio Parisiensi Exaratam, Anno MDCCLXX/V. Herissant, Paris, 594 pp. h ttp://www.biod i versitylibrary.org/ bibliography/284#/summary de Mirbel, C.-F.B. 1828. Théorie Fondamentale de la Botanique. Oictionnoire des Sciences Nature//es. 53: 4 70-508. http:// www. bi od iversityl ibrary.org/i tem/81615#page/ 480/ mode/lup de Quatrefages, A. 1864. Note sur la distribution géographique des annélides. Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Academie des Sciences. 59: 170-174. http:// gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3016q/f172.image.r= de Quatrefages, A. 1865. Mémoire sur la distribution géographique des annél ides. Nouvelles Archives du Muséum d'Histoire Nature//e, Paris. 1 : 1-14. http://www. biodiversitylibrary.org/itern/49413#page/9/mode/1up de Quatrefages, A 1866(1865). Histoire Naturel/e desAnné/es Marins et d'Eau Oouce: Anné/ides et Gephyreans. Librairie Encyclopédique de Roret, Paris, 2 veis, and atlas. de Queiroz, K. & Gauthier, J. 1992. Phylogenetic taxonomy. Annual Review of Ecology and Systematics. 23: 449-480. http://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev. es.23.110192.002313 de Saint-Hilaire, A 1840. Lec;ons de Botanique, comprénant Principalement la Morphologie Végeta/e, la Terminologie, la Botanique Comparée, /'Examen de la Valeur des Caracteres dans /es divers Fami//es Naturel/es, etc. Loss, Paris, 2 vals. http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k6540140c/ f9.image.r=Lecons%20deº/o20Botanique 27 �Des Cilleuls, J. & Girard, V. 1968. L'étrange maladie de M .J .C. Lelorgne de Savigny, Naturaliste, Membre de l'lnstitute d'Egypte et de l'Académie des Sciences (1777-1851). Histoire des Sciences Médico/es. 2: 2940. http://www.biusante. parisdescartes. fr /sfhm/hsm/ HSMx1968x002x001/HSMx1968x002x001x0029.pdf DeSalle, R. 2007. Phenetic and DNA taxonomy; a comment on Waugh. BioEssoys. 29: 1289-1290. http://desalle.amnh. org/pdf/DeSalle.2007.BioEssays.pdf Di Cario, J.J., Zoccolau, D. & Rust, N.C. 2012. How does the brain salve visual object recognition? Neuron. 73: 415434. http://www.cell.com/neuron/abstract/S08966273%2812%2900092-X Di Gregario, M.A. 1982. In search of the Natural System: Problems of zoological classification in Victorian Britain. History ond Philosophy of the Life Sciences. 4 : 225-254 http://www.jstor.org/stable/2332837 4 Dubois, A. 1982. Sorne comments on the genus concept in Zoology. Monitore Zoo/ogico Italiano, novo serie. 22: 2744. http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00269 786.1988.10736539#.VpPlWFKaXKA Dubois, A. 1988. The genus in zoology: a contribution to the theory of evolutionary systematics. Mémoires du Muséum Notionol d'Histoire Noturelle, série A Zoo/ogie. 140: 1-122. Dubois, A. 2010. Describing new species. Taprobonico. 2: 6-24. http://tapro.sljol.info/articles/abstract/10.4038/tapro. v2i1.2703/ Dubois, A. 2017. Diagnosis in zoological taxonomy and nomenclature. Bionomino. 12: 63-85 https://doi. org/10.11646/bionomina.12.1.8 Duméril, A.M.C. 1805(1806). ZoologieAnolytique, ou Méthode Noturelle de Classificotion des Animoux rendue plus focíle o l'oide de Tobleoux Synoptiques. Allais, París, 344 pp. http:// www.biodiversitylibrary.org/itern/44011#page/9/mode/1up (1806 is the date far the second printing and this is the BHL copy; See Gregory S.M.S. 2010. The two 'editions' of Duméril's Zoologie analytique, and the potential confusion caused by Froriep's translation Analytische Zoologie. Zoologico/ Bibliogrophy 1 : 6-8 in http://www.iucn-tftsg.org/ wp-content/uploads/file/Articles/Gregory_2010.pdf Dumont, E. R., Dávalos, L.M., Goldberg, A., Santana, S.E., Rex, K. & Voigt, C.C. 2012. Morphological innovation, diversification and invasion of a new adaptive zone. Proceedings of the Royal Society, B. 279: 1797-1805. http://rspb. royalsocietypublishing.org/content/279/1734/1797 Dunn, E.R. 1943. Lower categories in Herpetology. Anno/s of the New York Acodemy of Sciences. 44: 123-131. http:// onlinelibrary.wiley.corn/doi/10.1111/j.1749-6632.1943. tb31298.x/abstract Dupuis, C. 1974. Pierre André Latreille (1762-1833): The foremost entomologist of his time. Annuol Review of Entomology, 19:1-14. https://www.annualreviews.org/doi/ abs/10.1146/annurev.en.19.01017 4.000245 Eames, A.J. 1953. Floral anatomy asan aid in generic limitation. Chronico Botonica.14(3/4): 126-132. Ebach, M.C., Williams, D.M. & Vander laan, T.A. 2013. lmplementation as theory, hierarchy as transformation, homology as synapomorphy. Zootoxo. 364: 587-594. http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.3641.5 .7 Ehlers, E. 1864. Die Borstenwürmer(Amelido: Choetopodo) noch Systematischen und Anatomischen Untersuchungen, Erste Abthei/ung. Wilhelm Engelmann, Leipzig, 191 pp. http://www. biodiversitylibrary.org/itern/18348#page/5/mode/1up Envall, M. 2008. On the difference between mono-, halo-, and paraphyletic groups: a consistent distinction of process and pattern. Bio/ogico/Journo/ of the Unnean Society. 94: 217220. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.10958312.2008.00984.x/abstract Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Eronen, J.T., Polly, P.D., Fred, M., Damuth, J., Frank, D.C., Mosbrugger, V. , Scheidegger, C ., Stenseth, N.C. & Fortelius, M . 2010. Ecometrics: the traits that bind the past and present together. lntegrotive Zoology. 5: 88101. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.17494877.2010.00192.x/epdf Ezard, T.H.G., Quental, T.B. & Benton, M .J. 2016. The challenges of inferring the regulators of biodiversity in deep time. Philosophico/ Tronsoctions Royal Society B. 371: 20150216, 11 pp, http://dc.doi.org/10.1098/ rstb.2015.0216 Fabricius, J .C.1775. Systemo Entomo/ogioe, sistens /nsectorum C/asses, Ordines, Genero, Species, odiectis Synonymis, Locis, Oescriptionibus, Observotionibus. Kortii, Flensburgi et Lipsiae, 832 pp. http://www.biodiversitylibrary.org/ itern/82400#page/3/mode/1up Fabricius, J.C . 1776. Genera lnsectorum eorumque Chorocteres Natura/es Secundum Numerum, Figurom, Situm et Proportionem omnium Portium Oris Adiecto Montisso Specieum Nuper Detectorom. M.F. Bartschii, Chilonii, 310 pp. http://www.biodiversitylibrary.org/ itern/82410#page/5/mode/1up Fauchald, K. 1963. Nephtyidae (Polychaeta) from Norwegian waters. Sorsio. 13: 1-32. http://www.tandfonline.com/ doi/abs/10.1080/00364827 .1963.10409514#. VpQQwlKaXKA Fauchald, K. 1968. Nephtyidae (Polychaeta) from the Bay of Nha Trang, South Viet Nam. Scientific Resu/ts of Marine /nvestigotions of the South Chino Seo ond the Gulf of Thoilond 1959-1961, Nogo Report 4 : 5-22, 5 Pis. Fauchald, K. 1977. The polychaete worms: Definitions and keys to the orders, families and genera. Natural History Museum of Los Angeles County, Science Series. 28: 1-188. https:// repository.si.edu/handle/10088/3435 Fauvel, P. 1897. Observations sur l'Eupo/yodontes comishii Buchanan (annélide polychete errante). Bulletin de lo Société Linnéenne de Normondie, Se série. 1 : 88-112. http://www.biodiversitylibrary.org/itern/17688#page/188/ mode/1up Fauvel, P. 1925. Bionomie et distribution géographique des annélides polychetes. In: Livre du Cinquontenoire de /'Université Cotholique d 'A ngers : 307-317. Société Anonyme des Editions de l'Ouest, Angers,. Filatov, M.V., Frade, P.R., Bak, R.P.M., Vermeij, M.J.A. & Kaandorp, J.A. 2013. Comparison between colony morphology and molecular phylogeny in the Caribbean scleractinian coral genus Modrocis. PLoS ONE. 8(8), e 71287, 6 pp. http:// journals .plos.org/plosone/article?id=l0.1371/journal. pone.0071287 Fitzhugh, K. 2006. DNA barcoding: An instance of technologydriven Science? BioScience. 56 : 462-463. http:// bioscience.oxfordjournals.org/content/56/6/462.full. pdf+html Fitzhugh, K. 2012. The limits of understanding in biological systematics. Zootaxo. 3435: 40-67. http://www.mapress. corn/zootaxa/2012/f/zt03435p067.pdf Fitzhugh, K., Nogueira, J.M.M., Carrerette, O. & Hutchings, P. 2015. An assessment of the status of Polycirridae genera (Annelida: Terebelliformia) and evolutionary transformation series of characters within the family. Zoologicol Joumo/ of the Linneon Society. 174 : 666-701. http://onlinelibrary. wiley.corn/doi/10.1111/zoj.12259/abstract Falta, K.M. 2015. Molecular-genetic extensions of Vavilov's predictions. HortScience. 50: 777-779. https://hort. purdue.edu/newcrop/pdfs/777. full .pdf Foote, M. 2012. Evolutionary dynamics of taxonomic structure. Biology Letters. 8 : 135-138. http://rsbl. royalsocietypublishing .org/content/early/2011/08/16/ rsbl.2011 .0521 28 �Fransen, C.H.J .M. 2 0 02. Taxonomy, phylogeny, historica l biogeography, and historical ecology of the genus Pontonio (Crustacea: Decapoda: Caridea: Palaemonidae). Zoo/ogische Verhondelingen. 336: 1-433. www.vliz.be/ imisdocs/publications/213124.pdf Garbino, G.S.T. 2015. How many marmoset (Primattes: Cebidae: Callitrhichinae) genera are there? A phylogenetic analysis based on multiple morphological systems. C/odistics. 31: 652-678. http://onlinelibrary.wi ley.com/doi/1 0.1111/ cla.1 2106/abstract Gillis, W.T. 1 971. Toe systematics and ecology of Poison-lvy and Poison-Oaks (Toxicodendron, Anacardiaceae). Rhodoro. 73: 72-159, 161-237, 370-443, 465-540. http://www. biodiversitylibrary.org/part/1 24398 Gould, S.J. 2000. The Lying Stones of Morrokech: Penultimote Reflections in Natural History. Harmony, New York, 368 pp. Grasshoff, J .L. 1 975. Metostevio (Compositae: Eupatorieae): A new genus from Mexico. Brittonio. 27: 69-73. http://link. springer.com/article/1 0.2307º/42F2805648 Grassle, J.P., Gelfman, C.E. & Milis. S.W. 1987. Karyotypes of Capitel/o sibling species, and of several species in the related genera Capitellides and Copitomostus (Polychaeta). Bulletin of the Biological Society Washington. 7: 77-88. Greenman, J.M. 1940. The concept of the genus, 3. Genera from the standpoint of Morphology. Bulletin of the Torrey Botonicol Club. 67: 371-374. http://www.jstor.org/ stable/2481 070?seq=1#page_scan_tab_contents Griffing, L.R. 2011 . Who invented the dichotomous key? Richard Wa ller's waterco lors of the herbs of Britain. American Joumol of Botany. 98: 1 9 1 1 -1923. http://www.amjbot. org/content/98/1 2/1911.full Grube, E .A. 1 850. D ie Familien der Anne l iden. Archiv für Noturgeschichte. 16: 249 - 364. http://www. biodiversitylibrary.org/item/51061#page/257 /mode/1up Grube, E.A. 1 851. Die Fomilien der Anneliden mitAngobe ihrer Gottungen und Arten. Ein systemotischer Versuch (The new section is entitled as Uebersicht der Annelidengattungen und Arten zu ihrer vorlaufigen Unterscheidung; pp 1 1 71 64). Nicolai'schen Buchhandlung, Berlín, 1 64 pp. http:// www.biodiversitylibrary.org/item/101 17 4#page/5/ mode/1up Hagen, J. 2003. The statistical frame of m ind in Systematic Biology from Quontitotive Zoology to Biometry. Joumol of the History of Biology. 36: 353-384. http://link.springer. com/article/10.1 023/A:1 024479322226 Hall, E.R. 1 943. Criteria for vertebrate subspecies, species and genera: the mammals. Annols of the New York Acodemy of Sciences. 44: 1 41-1 44. http://onlinelibrary.wiley.com/ doi/10.111 1/j.1749-6632.1943.tb31 300.x/pdf Hamilton, A. & Wheeler, Q.D. 2008. Taxonomy and why History of Science matters for Science: A case study. /sis. 99: 331-34 O. http://www.jou rnals. uch icago .edu/doi/ pdfplus/10.1086/588691 Hamy, E .-T. 1 892. Hommoge o la Mémoire de M.A. de Quotrefoges de Bréou. Discours prononcé a l'Ouverture du Cours d'Anthropologie du Muséum d'Histoire Naturelle, le 3 1 Mai 1 892. Emest Leroux, Paris, 24 pp. http://gallica. bnf.fr/ark:/1 2148/bpt6k6571 729j.r= Hartman, O. 1938. The types of the polychaete worms of the families Polynoidae and Polyodontidae in the United States National Museum and the description of a new genus. Proceedings of the United Stotes Notionol Museum. 86: 1 07-134. http://library.si.edu/digita l-library/book/ proceedingsofuni861 940unit Hartman, O. 1955. Endemism in the North Pacific Ocean, with emphasis on the distribution of marine annelids, and descriptions of new or little known species. In: Essoys in the Natural Sciences in Honor of Coptoin A/Ion Honcock on the Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Occosion of his Birthdoy: 39-60. University of Southern California, Los Angeles. http://www.biodiversitylibrary.org/ item/27606#page/55/mode/1up Hartman, 0. 1 968.Atlos of the Errantiote PolychoetousAnnelids from California. Allan Hancock Foundation, University of Southern California, Los Angeles, 828 pp. Hartman, O. 1 969. Atlas of the Sedentoriate Polychaetous Annelids from Californio. A llan Hancock Foundation, University of Southern California, Los Angeles, 8 1 2 pp. Hebert, P.D.N., Stoeckle, M.Y., Zemlak, T.S. &Francis, C.M. 2004. ldentification of birds through DNA barcodes. PLoS Biology 2(10). e 312, 7 pp. http://journals.plos.org/plosbiology/ article?id=l0.1 371 /joumal.pbio.002031 2 Hennig, W. 1 966. Phylogenetic Systematics. Univ. lllinois Press, Urbana, 263 pp. Hitchcock, A.S. 1 921 . The type concept in systematic Botany. American Joumol of Botany 8: 251-255. https://archive. org/details/jstor-2434993 Holt, B .G. + 14 coauthors. 2013. An update of Wa llace's zoogeographic regions of the world. Science. 339: 7 4-78. https://www.sciencemag.org/content/339/611 5/7 4.ful 1 Holyríski, R.B. 2005. Philosophy of science from a taxonomist's perspective. Genus. 1 6: 469-502. http://www.biol.uni. wroc.pl/cassidae/Philosophy0/420taxonorny.pdf Hoquet, T. 2005. Les Fondoments de lo Botonique: Linné et lo Clossificotion des Plantes. Vuibert, París, 290 pp. Horandl, E. & Stuessy, T.F. 201 0. Paraphyletic groups as natural units of biological classification. Toxon. 59: 1641-1 653. http://www.exp lorelifeonearth.org/cursos/Hoerand l_ Stuessy_201 0.PDF Hubbs, C.L. 1943. Criteria for subspecies, species and genera, as determined by researches on f ishes. Annals of the New York Acodemy of Sciences. 44: 1 09-121. http://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/ hand l e/2027 .42/7 4997 /j .1749 - 6632. 1 943. tb31297 .x.pdf?sequence=l&isAIlowed=y Hutchinson, G.E . 1957. Concluding remarks. Cold Spring Harbar Symposio on Quontitative Biology. 22: 414-427. http://www2.unil.ch/biomapper/Down load/HutchinsonCSHSymQunBio-1 957.pdf lnger, R.F. 1958. Comments on the definition of genera. Evo/ution. 12: 370-384. http://www.jstor.org/ stable/2405859?seq=1#page_scan_tab_contents lnternational Commission on Zoolog ical Nomenclature (ICZN). 1 987. Opinion 1461: A ruling on the authorship and dates of the text volumes of the Histoire noture/le section of Savigny's Description de /'Égypte. Bul/etin of Zoologico/ Nomencloture, 44, 219-220. http://www. biodiversitylibrary.org/part/388 lpucha, M.C., Santos. C.G., Lana, P.C. & Sbalqueiro, 1.J. 2007. Cytogenetic characterization of seven South American species of Nereididae (Annelida: Polychaeta): lmplications for the karyotypic evolution. Joumol of Bosic & App/ied Genetics. 18: 27-38. www.scielo.org.ar/pdf/bag/v1 8n2/ v 1 8n2a03.pdf Jaafar, T.N.A.M., Taylor, M.1., Nor, S.A.M., de Bruyn, M. & Carvalho, G.R. 2012. DNA barcoding reveals cryptic diversity within commercially exploited lndo-Malay Carangidae (Teleosteii: Perciformes). PLoS ONE. 7(11), e49623, 1 6 pp. http:// journals.plos.org/plosone/article?id=l0.1 371 /journa l. pone.0049623 Jablonski, D. & Finarelli , J.A. 2009. Congruence of morphologically defined genera with molecular phylogenies. Proceedings of the Nationol Academy of Sciences. 106: 8262-8266. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC2688841/ Janssen, A., Kaiser, S ., Meilsner, K. , Brenke, N., Menot, L. & Martínez Arbizu , P. 201 5. A reverse taxonom ic 29 �approach to assess macrofaunal distribut ion patterns in abyssal polymetallic nodule fields. PLoS ONE. 1 0(2). e01 17790, 26 pp. http://journals.plos.org/plosone/ article?id=l0.1 371 /journal.pone.011 7790 Jenyns, L. 1833. Sorne remarks on genera and subgenera, and on the principies on which they should be established. Magazine of Natural History, 6: 385-390. https://www. biodiversitylibrary.org/item/1 9636#page/399/mode/1 up Johns, G.C. & Avise, J.C. 1 998. A comparative summary of genetic distances in the vertebrates from the mithocondrial cytochrome b gene. Molecular Biology and Evolution. 1 5: 1 481-1490. http://faculty.sites.uci.edu/johncavise/ files/2011 /03/192-cyt-b-summary.pdf Just, T. 1 953. Generic synopses and modern taxonomy. Chronico Botonico. 1 4(3/4): 103-114. Kahneman, D. 2011. Thinking Fast and Slow. Macmillan, New York, 5 1 2 pp. Kawano, K. 2000. Genera and allometry in the stag beetle family Lucanidae, Coleoptera. Annols of the Entomological Society of America. 93: 1 98-207. http://aesa. oxfordjournals.org/content/aesa/93/2/198.full.pdf Kellog, V.L. 1902. The development and homologies ofthe mouth parts of insects. American Naturalist. 36: 683-706. http:// www.jstor.org/stable/2453776?seq=1#page_scan_tab_ contents Kemp, T.S. 201 6. The Origin of Higher Taxa: Palaeobiological, Oevelopmental and Ecological Perspectives. Oxford University Press, Oxford, 201 pp. Kinberg, J.G.H. 1 857-19 1 0. Annulater (with a postscript by H. Théel). Kong/iga Svenska Fregatten Eugenies resa Omkring under bofo/ af C.A Virgin, Annen 1851-1853, Zoologi. 3: 1-77, Pis 1 -29. Kitcher, P. 1984. Species. Phi/osophy of Science. 51 : 308-333. http://155.97.32.9/-mhaber/Documents/Course%20 Readings/Kitcher_Species_PhiSci_1 984.pdf Kociolek, J.P. & Williams, D.M. 201 5. How to define a diatom genus? Notes on the creation and recognition of taxa, and a call for revisionary studies of diatoms. Acta Botanica Croatiana. 74: 1 95-2 1 0 . http://www.degruyter.com/ v i ew /j/botcro. 2 0 1 5 .74.issue-2/botcro-201 5 -0018/ botcro-2 015-0018.xml Kodric-Brown, A, Sibly, R.M. & Brown, J .H. 2006. The allometry of ornaments and weapons. Proceedings of the National Academy of Sciences. 103: 8733-8738. http://www. pnas.org/content/1 03/23/8733. ful 1 Kreft, H . & Jetz, W. 2013. Comment on "An update of Wa llace 's zoogeographic reg i ons of the wor ld. Science. 341 : 343-344. http://www.sciencemag.org/ content/341/6144/343.3.full Krug, A. Z., Jablonski, D. & Valentine, J.W. 2008. Speciesgenus ratios reflect a global history of diversification and range expansion in marine bivalves. Proceedings of the Royal Society, B. 275: 1 1 1 7-1123. http://rspb. royalsocietypublishing.org/content/27 5/1 639/1117 Kurzweil, R. 201 2. How to Create a Mind: The Secret of Human Thought Reveoled. Viking, New York, 352 pp. Kvist, S . 2016. Does a g lobal DNA barcoding gap exist in Annelida? Mitochondria DNA A ONA Mapping, Sequencing andAnalysing. 27: 2241 -2252. http://www.ncbi.nlm.nih. gov/pubmed/25431 82 4 Kvist, S. & Siddall, M.E. 201 3. Phylogenomics of Annelida revis ited: A c ladistic approach using genome-wide expressed sequence tag data mining and examining the effects of missing data. Cladistics. 29: 435-448. http:// onlinelibrary.wiley.com/doi/10.111 1/cla.1 2015/abstract Lamarck, J.B. 1786a. Espece (Species). Encyclopédie Méthodique, Botanique. 2: 395-396. http://www. biodiversityl ibrary.org/item/1 5260#page/397/mode/1up Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Lamarck, J .B. 1 786b. Genres (des plantes), Genera Plantarum. Encyclopédie Méthodique, Botanique. 2: 630-634. http:// www.biod iversitylibrary.org/item/1 5260#page/632/ mode/1 up Lamarck, J.B. 1809. Philosophie Z oologique. Dentu, París, 2 vols. http://www.lamarck.cnrs.fr/ice/ice_book_detail-fr-textlamarck-ouvrages_lamarck-29-1.html Lamarck, J .B. 181 8. Classe Neuvieme: Les Annelides. Histoire Naturelle desAnimoux sons Vertebres. 5: 27 4-37 4. http:// gallica.bnf.fr/ark:/121 48/bpt6k64280058 Latreille, P.A. 1 796. Précis des Caracteres Génériques des lnsectes, disposés dans un Ordre Naturel. Bordeaux, Paris, 201 (+ 7 unnumb. pp}. http://www.biodiversitylibrary.org/ bibliography/5841 1#/summary Latreille, P.A. 1 806. Genera Crustoceorum et lnsectorum Secundum Ordinem Naturalem in Familias Disposita, /conibus Exemp/isque. Amand Kc:enig, Paris, 3 vols. http:// www .biodiversitylibrary.org/bibliography/3491 6#/ summary Latreille, P.A. 1 808. Notice biographique sur Jean Chrétien Fabricius, conseil ler d'état du roí de Dannemarck, professeur dhistoire naturelle et d'economie rurale Kiell, et membre d'un grand nombre d'académies. Annales du Muséum d'Histoire Naturelle. 11: 393-404. Lawrence, G.H.M. 1 953. Pl ant genera: Their nature and definition. The need for an expanded outlook. Chranica Botonico. 1 4(3/4): 11 7-120. a Lawrence, G.H.M., Bailey, I.W., Eames, A.J., Rollins, R.C., Cave, M.S. & Mason, H.L. 1953. Plant Genera: Their Nature and Definition. A symposium. Chronica Botanica. 1 4(3/4): 89160. Lee, M.S.Y & Palci, A 201 5. Morphological phylogenetics in the genomic age. Current Bio/ogy. 25: R922-R929. http:// dx.doi.org/1 0 .101 6/j.cub.2015.07.009 Legendre, P. 1 971 . Circumscribing the concept of the genus. Taxon. 20: 1 37-1 39. http://www.jstor.org/ stable/1 218542?seq=1 #page_sean_tab_contents Legendre, P. 1972. The definition of systematic categories in Biology. Taxon. 21: 381 -406. http://www.jstor.org/ stable/1 219102?seq=1#page_scan_tab_contents Legendre, P. & Vaillancourt, P. 1 969. A mathematical model fer the entities species and gerus. Taxon 1 8: 245-252. http://www. jstor.org/stable/1 21 8824?seq=1#page_scan_tab_contents Leitao, A, Carvalho, S., Ben-Hamadou, R. & Gaspar, M.S. 201 0. Cytogenetics of Hediste diversicolor (Annelida: Polychaeta) and comparative karyological analysis within Nereididae. Aquatic Bio/ogy. 1 0: 193-200. http://www.int-res.com/ articles/ab2010/10/b010p193.pdf Lemen, C.A. & Freeman, P.W. 1984. T he genus: A macroevolutionary problem. Evolution. 38: 12191 237. http://digitalcommons.unl.edu/cgi/viewcontent. cgi?article=1 022&context=natrespapers Leroy, J.-F. 1956. Tournefort (1 656-1 708). Revue d'Histoire des Sciences et de leurs Applications. 9: 350-354. http://www. persee.fr/doc/rhs_0048-7996_1956_num_9 _4 _4372 Linnaeus, C. 1 737. Genero Plontorum, Eorumque Characteres Naturales secundum Numerum, Figurom, Situm, & Proportionem omni fructificationis Partium. Conrad Wishoff, Lugduni Batavorum (Leiden), 384 pp (+ lndex in 20 unnumb. pp) http://linnean-online.org/1 20003/ Linnaeus, C . 1751. Phi/osophia Botanica in qua explicantur Fundamenta Botanica cum Oefinitionibus Portium, Exemplis Terminorum, Observationibus Rariorum. K iesewetter, Stockhol m, 362 pp. http://www. biodiversitylibrary.org/bibliography/37652#/summary Linnaeus, C. 1758. Systema Noturoe per Regna Tria Naturae, secundum Classes, Ordines, Genera, Species, cum Characteribus, Differentiis, Synonymis, Locis. Laurentii 30 �Salvii. Holmiae, 824 pp. http://www.biodiversitylibrary.org/ item/80764#page/3/mode/1up Linnaeus, e. 1767. Systema Naturoe per Regna Tria Naturoe, secundum C/osses, Ordines, Genera, Species, cum Choracteribus, Oifferentiis, Synonymis, Locis. Laurentii Salvii, Holmiae, 3 volumes. http://www.biodiversitylibrary. org/item/137337#page/5/mode/1up Linnaeus, e. 1790. Oisquisitio de Sexu P/ontorum cum Annotationibus O. Jacobi Eduardi Smith et P.M. Aug. Broussonet. Amoenitates Academicae 10(9):100-131. http://sammlungen.ub.uni-frankfurt.de/botanik/periodical/ pageview/4611455 Lubischew, A 1969. Philosophical aspects ofTaxonomy. Annual Review of Entomology. 14: 19-38. www.annualreviews. org/doi/pdf/.../annurev.en.14.010169.00031 Macleay, W.S. 1819. Horee Entomologicae: Essoys on the Annu/ose Animals. Bagster, London (part 2 publ. 1821). 524 pp. h ttps://archive.org/details/ horaeentomologic112macl Maggenti, A.R. 1989. Genus and family: concepts and natural groupings. Revue de Nématologie. 12: 3-6. http://horizon. documentation.ird. fr/exl-doc/pleins_textes/pleins_textes_5/ pt5/nemato/277 43.pdf Malik, V. 2017. The genus: a natural or arbitrary entity. Plant Archives, 17: 251-257. Maruvka, Y.E., Shnerb, N.M., Kessler, O.A & Ricklefs, RE. 2013. Model for macroevolutionary dynamics. Proceedings of the National Academy of Sciences, 110: E2460-E2469. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMe3703965/ Mason, H.L. 1953. Plant geography in the delimitation of genera: The role of plant geography in taxonomy. Chronica Botonica.14(3/4): 154-159. Maurer, B.A., Brown, J .H. & Rusler, R.O. 1992. The micro and macro in body size evolu tion. Evo/ution. 46: 939-953. http://biology.unm.edu/jhbrown/Documents/Publications/ MaurerBrown%26Rusler1992E.pdf Mayr, E . 1943. eriteria of subspecies, species, and genera in Ornithology. Annals of the New York Acodemy of Sciences. 44: 133-139. http://onlinelibrary.wiley.com/ doi/10.1111~.1749-6632.1943 tb31299.x/pdf Mayr, E. & Ashlock, P.D. 1991. Principies of Systematic Zoology, 2 rd ed., McGraw-Hill, New York, 4 75 pp. Mayr, E., Linsley, E.G. & Usinger, R.L. 1953. Methods ond Principies of Systematic Zoology. McGraw-Hill, New York, 336pp. McGregor, R.e. 1921- Genera and species. Candor. 23: 127129. https://sora.unm.edu/sites/default/files/journals/ condor/v023n04/p0127-p0129.pdf McNeill, J . 1972. The hierarchical order ing of characters as a solution to the dependent character problem in numerical taxonomy. Toxon. 21 : 71 -82. http://www.jstor.org/ stable/1219225?seq=1#page_scan_tab_contents McVaugh, R. 1945. The genus Triodanis Rafinesque, and its relationships to Specu/oria and Campanula. Wrightia. 1 : 13-52. http://www.biodiversitylibrary.org/ item/15463#page/31/mode/1up Merz, R.A. & Woodin, S.A. 2006. Polychaete chaetae: Function, fossils, and phylogeny. lntegrative ond Comporative Biology. 46: 481-496. http://icb.oxfordjournals.org/ content/46/4/481.full Milne-Edwards, H. 1838. elasse Neuvieme: Les Annelides. Histoire Nature//e des Animaux sons Vertebres, deuxieme édition. 5: 499-639. Minelli, A. 2014. Book Review: The Nature of Classifications: Relationships and Kinds in the Natural Sciences. Systemotic Biology. 63: 844-846. https://academic.oup. com/sysbio/article/63/5/844/284 7793/The-Nature-ofeiassification-Relationships-and Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Minelli, A ., Fusco, G. & Sartori, S. 1991. Self-similarity in biological classifications. BioSystems. 26: 89-97. http:// dx.doi.org/10.1016/0303-264 7(91)90040-R Monro, e.e.A. 1928. Papers from Dr. Th. Mortensen's Pacific Expedition 1914-16, 45. On the Polychaeta collected by Dr. Th. Mortensen off the coast of Panama. Videnskabelige Meddelelser fra Oansk Naturhistorisk Forening. 85: 75-103. Mosquin, D. 2012. eonstantine Rafinesque, a flawed genius. Amo/dio. 70: 2-10. http://arnoldia.arboretum.harvard.edu/ pdf/articles/2012-70-1-constantine-rafinesque-a-flawedgenius.pdf Müller-Wille, S. 2005. La science baconienne en action: La place de Linné dans l'histoire de la taxonomie; pp 57-102 In Hoquet T. (Ed.), Les Fondaments de la Botonique: Linné et la Classification des Plantes. Vuibert, Paris, 290 pp. Müller-Wille, S . 2007. eollection and collation: Theory and practice in Linnaean Botany. Studies in History ond Philosophy of Biological and Biomedicol Sciences. 38: 541-562. http://www.sciencedirect.com/science/article/ pii/S1369848607000428 Müller-Wille, S. 2013. Systems and how Linnaeus looked at them in retrospect. Annals of Science. 70: 305-317. http:// www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00033790.201 3 .783109 Müller-Wille, S. & Charmantier, l. 2012. Natural history and information overload: The case of Linnaeus. Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences. 43: 4-15. http://www.sciencedirect.com/ science/article/pii/S1369848611001130 Müller-Wille, S. & Reeds, K. 2007. A translation of earl Limaeus's introduction to Genero Plantarum (1737). Studies in History of Philosophy ond Biomedicol Sciences. 38: 563572. http://www.sciencedírect.com/science/article/pii/ S1369848607000349 Nelson, G. 1978. From eandolle to Croizat: Comments on the History of Biogeography. Journol of the History of Bio/ogy. 11: 269-305. http://link.springer.com/ article/10.1007%2FBF00389302 Newman, M .E.J. 2005. Power laws, Pareto distributions and Zipf's law. Contemporory Physics. 46: 323-351. http:// arxiv.org/PS_cache/cond-mat/pdf/0412/0412004v3.pdf Nicholson, D.J. & Gawne, R. 2015. Neither logical empiricism nor vitalism, but organicism: what the philosophy of biology was. HistoryandPhi/OSO(hyofthe UfeSciences 37: 345-381. http:// link.springer.com/article/10.1007/s40656-015-0085-7 Ohler, A. & Dubois, A. 1999. The identity of E/achyg/ossa gyldenstolpei Andersson, 1916 (Amphibia, Ranidae). with comments on sorne aspects of statistical support to taxonomy. Zoologico $cripta. 28 : 269-279. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j .14636409.1999.00002.x/pdf Olson, E. 1991. George Gaylord Simpson, 1902-1984. National Academy of Sciences, Biographical Memoir, 25 pp. http:// www.nasonline.org/publications/biographical-memoirs/ memoir-pdfs/simpson-george.pdf Padial, J .M. & de la Riva, l. 2007. lntegrative taxonomists should use and produce DNA barcodes. Zootaxo. 1586: 6768. http://digital.csic.es/bitstream/10261/120859/1/ Zootaxa%201586%2067-68%20%282007%29.pdf Palau y Verdera , A. 1778. Explicación de la Filosofía y Fundamentos Botónicos de Linneo, con la que se Aclaran y Entienden Fócilmente /as Instituciones Botónicas de Tournefort. Antonio de Sancha, Madrid, 306 pp, 9 Pis. https://books.google.es/books/about/Explicacion_de_la_ filosofia_y_fundamento.html?id=wo1QAzpe5Joe&hl=es Páll-Gergely, B. 2017. Should we describe genera with out molecular phylogenies? Zootaxa. 4232: 593-596. http:// mapress.corn/j/zt/article/view/zootaxa.4232.4.11 31 �Pallary, P. 1931. Les manuscrits et les vélins de Savigny. Bu//etin du Muséum National d'Histoire Nature//e, Paris, 2eme série. 3: 711-720. http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/ bpt6k55294 762/f9.image.r-Pallary°/220P joumals/auk/v040n02/p0371-p0375.pdf Roemer, F. 1880. Adolph Eduard Grube. Leopoldina, Kaiserlichen Leopoldina- Carolinischen Oeutschen Akademie der Naturforscher.16: 114-117. Panchen, A.L 1992. Classification. Evolution, and the Nature of Biology. Cambridge University Press. Cambridge, 403 pp. Rogers. D.P.1958. The Philosophy ofTaxonorny. Mycologia. 50: 326-332. http://www.jstor.org/stable/3756070. Rogers. D .J . & Appan, S.G. 1969. Taximetric methods for delimiting biological species. Taxon. 18: 609-624. http:// www.jstor.org/stable/1218915?seq=1#page_scan_tab_ contents Rollins. R.C. 1953. Cytogenetical approaches to the study of genera. Chronica Botanica.14(3/4): 133-139. Parry, LA.. Edgecombe, G.D .• Eibye-Jacobsen, D. & Vinther, J . 2016. The impact of fossil data on annelid phylogeny inf erred from discrete morphological char acters. Proceedings of the Royal Society, B. 283: 20161378, 9 pp. http://rspb .royalsocietypublishing.org/content/ royprsb/283/1837/20161378.full.pdf Pavlinov. I.Y. 2011. Concepts of rational Taxonomy in Biology. Biology Bu//etin Reviews. 1: 225-244. http://zmmu.msu. ru/personal/pavlinov/doc/rat_tax_e.pdf Pesch, C .G. & Mueller. C. 1988. Chromosome complements from two populations of the marine worm Neanthes arenaceodentata (Annelida: Polychaeta). Ophelia. 28: 163167. http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/0078 5326.1988.10430810 Pleijel, F., Jondelius, U., Norlinder. E ., Nygren, A. , Oxelman, B .. Schander, C .• Sundberg, P. & Thollesson, M. 2008. Phylogenies without roots? A plea for the use of vouchers in molecular phylogenetic studies. Molecular Phylogenetics and Evolution. 48: 369-371. http://www.sciencedirect. com/science/article/pii/S105579030800136X Portares. R. 1950. La variation parallele. Revue lnternationale de Botanique Appliquée et d'Agriculture Tropicale. 30: 468481. https://hort.purdue.edu/newcrop/pdfs/777.full.pdf Proches. S. & Ramdhani, S. 2012. The world's zoogeographical regions confirmed by cross-taxon analyses. BioScience. 62: 260-270. http://bioscience.oxf ordjournals.org/ content/62/3/260.abstract Purschke, G., Bleidorn. C. & Struck. T. 2014. Systematics, evolution and phylogeny of Annelida - a morphological perspective. Memoirs of Museum Victoria. 71: 24 7-269. http://museumvictoria.com.au/pages/58031/24 7-2 70_ mmv71_purschke_2bpz_web.pdf Radulovici A.E .. Arcchambault, P. & Dufresne, F. 2010. DNA barcodes for marine biodiversity: Moving fast forward? Oiversity. 2 : 450-4 72. http://www.mdpi.com/14242818/2/4/450 Rafinesque, C.S. 1836. Flora Telluriana. First Port. Probasco, Philadelphia. 103 pp. https://archive.org/details/ floratellurianaOOrafi Ramsbottom. J. 1938. Linnaeus and the species concept. Proceedings of the Linnean Society, London. 1938: 192-219. h ttp://onlinelibrary.wi ley.com/ doi/10.1111/j.1095-8312.1938.tb00181.x/pdf Raven. P.H .• Berlín, B. & Breedlove, O.E. 1971. The origins of Taxonomy. Science. 174: 1210-1213. h ttp://science. sciencemag.org/content/174/4015/1210.long Regan. C.T. 1926. Organic evolution. Britísh Association for the Advancement of Science, Report of the 93"' Meeting, Southampton 1925, Aug. 26-Sep. 2. 75-86. London. 494 pp. http://www.biodiversitylibrary.org/part/117948 Reindl, A .• Strobach, T., Becker. C .• Scholtz, G. & Schubert, T. 2015. Crab or lobster? Mental principies underlying the categorization of crustaceans by biology experts and nonexperts. Zoologischer Anzeiger. 256: 28-35. http://dx.doi. org/10.1016/j.jcz.2015.03.001 Reish, D.J., Anderson, F.E., Horn, K.M. & Hardege, J. 2014. Molecular phylogenetics o f the Neanthes acuminata (Annelida: Nereididae) species complex. Memoirs of Museum Victoria. 71: 271-278. http://museumvictoria.com.au/ pages/58033/271-278_mmv71_reish_4pz_web.pdf Ridgway, R. 1923. Generic subdivision: The genus debased. Auk 40: 371-375. h ttps://sora.unm.edu/sites/default/files/ Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Rose, H . (1775) The Elements of Botany: Containing the History of the Science (with Accurate Oefinitions of al/ the Terms of Art, exemplified in Eleven Copper-Plates; The Theory of Vegetables; The Scientific Arrangement of Plants, and Names used in Botany; Rules conceming the general History, Virtues. and Uses of Plants, Being a Translation of the Philosophia Botanica. and other Treatises of the celebrated Unnaeus). Cadell & Hingeston, London, 4 71 pp, 11 Pis. https://archive.org/details/ elementsofbotanyOOrose Round, F.E. 1997. Genera, species and varieties - are problems real or imagined? Oiatam. 13: 25-29. https://www.jstage. jst.go.jp/article/diatom1985/13/0/13_25/_article Rubinoff, D .• Cameron. S. & Will, K. 2006. A genomic perspective on the shortcomings of mitochondrial DNA for 'barcoding' identification. Joumal of Heredity. 97: 581-594. http:// jhered.oxfordjournals.org/content/97/6/581.full Saint-Hilaire, I.G. 1832. Considérations sur les caracteres employés en Ornithologie pour la distinction des genres. des familles et des orders, et Détermination de plusieurs genres nouveaux. Nouvelles Annales du Muséum d'Histoire Naturelle, París. 1 : 357-397. http://www. biodiversitylibrary.org/item/103417#page/403/mode/1up Salazar-Vallejo, S.I. 2019. Reflexiones sobre cómo llegar a ser un buen taxónomo. Biolog(a Sociedad. 2: 4-18. Salazar-Vallejo, S.I. 2020. Revision of Leocrates Kinberg, 1866 and Leocratides Ehlers, 1908 (Annelida, Errantia, Hesionidae). Zootaxa. 4 739 : 1-114. https://doi. org/10.11646/zootaxa.4 739.1.1 Salazar-Vallejo, S.1., Carrera-Parra, L.F., González, N.E. & SalazarGonzález, S.A. 2014. Biota portuaria y taxonomía; pp 3354 In: Low-Pfeng, A.M .. Quijón, P.A. & Peters-Recagno. E.M. (Ed.), Especies Invasoras Acuáticas: Casos de Estudio en Ecosistemas de México.. SEMARNAT, INECC & Univ. Prince Edward lsland, México, 643 pp. Available: http:// www2.inecc.gob.mx/publicaciones/consultaPublicacion. html?id_pub=713 Salazar-Vallejo, S.I. & González. N.E. 2016. Crisis múltiples en taxonomía , implicaciones para la biodiversidad y recomendaciones para mejorar la situación. Códice, Bolet(n Cientffico y Cultural del Museo Universitario, Universidad de Antioquia. 17: 42-56. https://issuu.com/muua/docs/c_ dice_29_web Salazar-Vallejo, S.I. & Hutchings, P. 2012.. A review of characters useful in delineating amph aretid genera (Polych aeta). Zootaxa. 3402: 45-53. http://www.mapress.com/ zootaxa/2012/f/z03402p053f.pdf Savigny, J.-C. 1822. Systeme des Annelides, principalement de celles des cotes de l'Égypte et de la Syrie, of frant les caracteres tant distinctifs que naturels des Ordres. Familles et Genres. avec la Description des Especes. Oescription de l'Égypte, Histoire Naturelle, 1(3). 1-128, Pis 1 -5 (first edition 1820, as indicated in page 128; second edition 1826). http://www.biodiversitylibrary.org/ item/193034#page/8/mode/1up Sbordoni. V. 2010. Strength and limitations of DNA barcode 32 �under the multidimensional species perspective. In: Nimis, PL. & Lebbe, R.V. (Ed.). Tools far ldentifying Biodiversity: Progress ond Problems: 275-280. Edizioni Universitadi Trieste, Trieste, 455 pp. http://www.openstarts.units.it/ dspace/handle/10077/3790 Sclater. PL. 1858. On the general geographical distribution of the members of the Class Aves. Journol of the Proceedings of the Unneon Society, London, Zoology. 2: 130-136. http:// biodiversitylibrary.org/item/35033#page/140/mode/1up Seifert. B. 2014. A pragmatic species concept applicable to all eukaryotic organisms independent from their mode of reproduction or evolutionary history. Soi/ Organisms. 86: 85-93 https://zenodo.org/record/218030 Sherbom. C.D.1897. On the dates of the Natural History portian of Savigny's 'Description de l'Égypte'. Proceedings of the Zoologicol Society; London. 1897: 285-288. http://www. biodiversitylibrary.org/item/97165#page/349/mode/1 up Sherff, E.E. 1940. The concept of the genus. 4. The delimitations of genera from the conservati ve point of view. Bulletin of the Torrey Botonicol Club. 67: 375-380. http://www.jstor.org/ stable/2 481071 ?seq=1#page_scan_tab_contents Sigwart, J.D.• Sutton. M.D. & Bennett, K.O. 2018. How big is a genus? Towards a nomothetic systematics. Zoologicol Journol of the Linneon Society, 183: 237-252. https:// academic.oup.com/zoolinnean/article-abstract/183/2/23 7 /4554320?redirectedFrom=fulltext Simpson, G.G. 1943. Criteria far genera. species, and subspecies in Zoology and Paleozoology. Annols of the New York Acodemy of Sciences. 44: 145-178. http://onlinelibrary. wiley.com/doi/10.1111/j.17 49-6632.1943.tb31301.x/ abstract Simpson, G.G. 1944. Tempo ond Mode in Evolution. Columbia University Press, New York. 237 pp. Simpson. G.G. 1945. The principies of classification and a classification of mammals. Bu//etin of the American Museum of Natural History. 85: 1-350. http://digitallibrary. amnh.org/handle/2246/1104 Sinha, P. 2002. Recognizing comp lex patterns. Noture Neuroscience, Supplement. 5: 1093-1097. http://www. nature.com/neuronournal/v5/n11s/full/nn949.html Sivarajan, V.V. & Robson. N.K.B. 1991. lntroduction to the Principies of Plont Toxonomy. 2 nd ed .• Univ. Cambridge Press, Cambridge, 295 pp. Stadler, T., Rabosky, D.L., Ricklefs. R.E. & Bokma, F. 2014. On age and species richness of higher taxa. American Noturolist. 184: 44 7-455. http://www.jstor.org/ stable/10.1086/677676?seq=1#page_scan_tab_contents Stafleu, FA.1971. Lamarck: The birth of Biology. Toxon. 20: 397442. http://www.blc.arizona.edu/courses/schaffer/449/ Lamarck/Stafleu%20-%20Birth%20of0/420Biol.pdf Stearn, W.T. 1959. The background of Linnaeus's contributions to the nomenclature and methods of Systematic Biology. Systemotic Zoology. 8: 4 - 22. http://www.jstor.org/ stable/2411603 Stevens, PF. 1985. The genus concept in practice: But far what practice? KewBul/etin. 40: 457-465. http://www.jstor.org/ stable/4109605?seq=1#page_scan_tab_contents Stevens. P.F. 1994. The Oevelopment of Biologicol Systemotics: Antoine-Lourent de Jussieu, Noture, ond the Natural System. Columbia University Press, New York, 627 pp. Stevens, P.F. 1997. Mind, memory and history: How classifications are shaped by and through time. and sorne consequences. Zoologico Scripto. 26: 293-301. http:// onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1463-6409.1997. tb00419.x/abstract Stevens, P.F. 2002. Why do we name organisms? Sorne reminders from the past. Toxon. 51: 11-26. http://www. jstor.org/stable/pdf/1554959.pdf Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Stevens. P.F. 2009. Characters, taxonomic groups, and relationships in Botany 1770-1850 as exemplified by the work of Henri Cassini. Toxon. 58: 32-42 http://www.jstor. org/stable/27756821 Stoeckle, M. 2003. Taxonomy, DNA. and the barcode of li fe. BioScience. 53: 796-797. http://barcoding.si.edu/ BackgroundPublications/BioScience03 _Sept_ View _ Stoeckle.pdf Strand, M. & Panova. M . 2015. Size of genera - biology or taxonomy? Zoologico Scripto. 44: 106-116. http:// onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/zsc.12087/abstract Strickland, H.E. 1841. On the true Method of discovering the Natural System in Zoology and Botany. Annols ond Magazine of Natural History. 6: 184-194. http://www. biodiversitylibrary.org/item/139444#page/214/mode/1up Strickland, H.E .. Phillips, J .• Richardson. J., Owen. R., Jenyns, L., Broderip, W.J., Henslow. J.S.. Shuckard, W.E .• Waterhouse, G.R.• Yarrell. W.. Darwin. C. & Westwood, J.0.1843. Series of propositions far rendering the Nomenclature of Zoology unifarm and permanent. being the report of a Committee far the consideration of the subject appointed by the British Association far the Advancement of Science. Annols ond Magazine of Natural History. 11: 259-275. http://www. biodiversitylibrary.org/item/19570#page/283/mode/1up Struck, T.H. 2011. Direction of evolution within Annelida and the definition of Pleistoannelida. Journol of Zoologicol Systemotics ond Evolutionory Reseorch. 49: 340-345. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j .1 4390469.2011.00640.x/abstract Struck. T.H. 2013. The impact of paralogy on phylogenomic studies - A case study on annelid relationships. PLoS ONE. 8(5): e62892, 22 pp. http://journals.plos.org/plosone/ article?id=10.1371~ournal.pone.0062892 Struck, T.H .• Paul. C .. Hill, N., Hartmann, S., Hosel, C .. Kube, M., Lieb, B., Meyer, A., Tiedemann, R.. Purschke, G. & Bleidorn, C. 2011. Phylogenomic analyses unravel annelid evolution. Noture. 4 71: 95-98. http://www.nature.com/nature/ joumal/v471/n 7336/full/nature09864.html Stuessy, T.F. 2009a. Plont Toxonomy. The Systemotic Evoluotion of Comporotive Doto. 2 nd ed., Columbia Univ. Press. New York. 538 pp. Stuessy, T.F. 2009b. Paradigms in biological classification (1707-2007): Has anything really changed? Toxon. 58: 68-76. http://www.ktriop.bio.ug.edu.pl/upload/ preview/7b100a2d1e90c9587c9f9532778914c 7 .pdf Svenson. H.K. 1945. On the descriptive method of Linnaeus. Rhodoro, Journol ofthe New Englond Botanicol Club. 47: 273-302, 363-388. http://www.biodiversitylibrary.org/ item/14517#page/420/mode/1up Tollit, M.E. 1986. Dates and authorship of the text volumes of the Histoire Naturelle section of Savigny's Description de l'Égypte. Bulletin of Zoologicol Nomencloture. 43: 107110. http://www.biodiversitylibrary.org/part/388 Tournefart. P. 1694. Elemens de Botonique, ou Methode pour Connoí'tre les Plantes. lmprimerie Royale, Paris, 2 vals. http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/btv1b8454361d/f9.item Turrill. W.B. 1942a. Taxonomy and phylogeny, 1. lntroduction and historical development of plant classification. Botonicol Review. 8: 247-270. http://www.jstor.org/ stable/4353269 Turrill. W.B. 1942b. Taxonomy and phylogeny, 2. Taxonomic and phylogenetic concepts and criteria, and data used in classification and phylogenetic studies. Botonicol Review. 8: 4 73-532 http://www.jstor.org/stable/4353275 Turrill, W.B. 1942c. Taxonomy and phylogeny, 3. Classification and phylogeny in the majar groups, Logical as opposed to phylogenetic classifications. Phylogenetic diagrams, Conclusions, and Epilogue. Botonicol Review. 8: 655-707 33 �http://www.jstor.org/stable/4353279 Tuxen, S.L 1967 The entomologist, J.C. Fabricius. Amuol Review of Entomology. 12: 1-15. http://www.annualreviews.org/ doi/pdf/10.1146/annurev.en.12.010167.000245 Tyrl, R.J. 2010. "Being a method proposed forthe ready finding . to what sort any plant belongeth''. Oklahomo Native Plonts Record.10: 77-84. http://ojs.library.okstate.edu/osu/index. php/ONPR/article/viewFile/422/402 Varma, C.S. 2013. Beyond Set Theory: The Relationships between Logic and Taxonomy from the early 1930 to 1960. Ph D. Diss., Univ. Toronto, 329 pp. https://tspace. library.utoronto.ca/handle/1807/68972 Vasilyeva, L.N. 1999. Systematics in Mycology. Bibliotheca Mycologica.178: 1-253. Vasilyeva, L.N. & Stephenson, S.L. 2010. The problems of traditional and phylogenetic taxonomy of fungi. Mycosphere. 1 : 45-51. http://www.mycosphere.org/pdfs/ MC1_5.pdf Vasi lyeva, L.N. & Stephenson, S.L. 2012. The hierarchy and combinatoria! space of characters in evolutionary systematics. Botonica Pacifica. 1: 21·30. https://www. researchgate.net/publication/273492790.The_Hierarchy_ and_Combinatoria!_Space_of_Characters_in_Evolutionary_ Systematics Vasi lyeva, L & Stephenson, S.L. 2013. "I have come to sorne conclusions that shock me .. ." Mycosystema. 32: 321· 329. http://manu40.magtech.com.cn/Jwxb/EN/Y2013/ V32/13/321 Vavilov, NJ. 1922. The law of homologous series in variation. Joumol of Genetics. 12: 4 7-89. http://link.springer.com/ article/10.1007%2FBF02983073 Vinarski , M.V. 2013. One, two, or several? How many lymnaeid genera are there? Rutenico. 23: 41-58. http://www. biotaxa.org/Ruthenica/article/viewFile/1020/1669 Voss, E.G. 1952. The history of keys and phylogenetic trees in systematic biology. Joumal of Science Laboratory, Denison University, 43, 1-25 (difficult to find; a pdf is available upon request). Wadhawan, V. 2014. Kurzweil's pattern-recognition theory of mind, 1 & 2. h ttp://vinodwadhawan.blogspot. in/2014/03/125-kurzweils-pattern-recognition.html, http://vinodwadhawan.blogspot.mx/2014/04/126kurzweils-pattern-recognition.html Wallace, A.R. 1876. The Geogrophicol Distribution of Animals, with a Study of the Relations of Living and Extinct Faunos as elucidating the post Changes of the Earth Surface. Harper & Brothers, New York, 2 vols. Wallace, A.R. 1895. The method of organic evolution. Fortnightly Review, new series. 57: 211-224, 435-445. http://people. wku.edu/charles.smith/wallace/S510.htm Ward, L 2005. The publications of Kristian Fauchald and the polychaete taxa named in those works. Marine Ecology. 26: 145-154. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ j.1439-0485.2005.00068.x/abstract Ward, R.O., Zemlak, T.S, lnnes, B.H., Last, P.R. & Hebert, P.D.N. 2005. DNA barcoding Australia's fish species. Philosophicol Transactions of the Royal Society B. 360: 184 7-185 7. h ttp://rstb.royalsocietypublishing.org/ content/360/1462/1847.long Warren, L 2004. Constantine Somuel Rofinesque: A Voice in the American Wi/demess. University Press of Kentucky, Lexington, 252 pp. Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Weigert, A., Helm, C., Meyer. M., Nickel, B., Arendt, D., Hausdorf, B., Santos, S.R., Halanych, K.M. , Purschke, G., Bleidorn, C. & Struck, T.H. 2014. llluminating the base of the annelid tree using transcriptomics. Molecular Bíology and Evolution. 31: 1391-1401. http://mbe.oxfordjournals.org/ content/early/2014/02/23/molbev.msu080 Wheeler, Q.D. 2008. Undisciplined thinking: Morphology and Hennig's unfinished revolution. Systematic Entomology. 33: 2-7. http:l/onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.13653113.2007.00411.x/full Wilkins, J .S. & Ebach, M.C. 2014. The Noture of Classification: Relotíonships ond Kinds in the Natural Sciences. Palgrave Macmillan, New York, 197 pp. Williams, C.B. 1951. A n ote on the relative sizes of genera in the classification of animals an d plants. Proceedings of the Unneon Society, London. 162: 171-175. http:// onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1095-8312.1951. tb00610.x/abstract Williams, R.L 2001. Botanophilia in Eighteenth-Century France: The Spirit of Enlightment. Archives lnternotionales dHistoiredes ldées.179: 1-206. http://www.springer.com/ la/book/9780792368861 Winsor, M.P. 2001. Caín on Linnaeus: The scientist-historian as unanalysed entity. Studies on the History of Philosophy, Biology ond Biomedica/ Sciences. 32: 239-254. http:// www.marypwinsor.com/wp-content/uploads/2014/01/ Winsor2001a-Cain-Linn.pdf Winsor, M .P. 2003. Non-essentialist methods in pre-Darwinian taxonomy. Bio/ogyand Philosophy. 18: 387-400. http:// www.marypwinsor.com/wp-content/uploads/2014/01/ Winsor-2003-NonEssentialist-Methods.pdf Winsor, M.P. 2006. Linnaeus Biology was not essentialist. Anna/s of the Missouri Botonicol Garden. 93: 2-7. http://www.jstor. org/stable/40035041?seq=l #page_scan_tab_contents Winsor, M.P. 2009. Taxonomy was the foundation of Darwin's evolution. Toxon. 58: 43-49. https://www.jstor.org/stable/ pdf/27756822.pdf Winston, J.E. 1999. Describing Species: Practico/ Taxonomic Procedure for Biologists. Columbia Univ. Press, New York, 518pp. Zaddach, G. 1880. Adolph Eduard Grube. Gedachtnissrede gehalten in der Physikalisch-okonomischen Gessellschaft zu Konigsberg. Konigsberg, 17 pp. Zakharov, E.V., Lobo, N.F., Nowak, C. & Hellmann, J.J. 2009. lntrogression as a likely cause of mtDNA paraphyly in two allopatric skippers (Lepidoptera: Hesperiidae). Heredity. 102: 590-599. http://www.nature.com/hdy~ournal/v102/ n6/full/hdy200926a.html Zander, R.H. 2013. A Fromework for Post-Phylogenetic Systematics. Zetetic Publications, Saint Louis, 209 pp. Zapata, F. & Jiménez, l. 2012. Species delimitation: lnferring gaps in morphology across geography. Systemotic Biology. 61: 179-194. http://sysbio.oxfordjournals.org/ content/61/2/179.long Zrzavy, J., R/ha, P., Piálek, L &Janouskovec, J. 2009. Phylogeny of Annelida (Lophotrochozoa): Total evidence analysis of morphology and six genes. BMC Evolutionary Bíology. 9 : 189, 14 pp. http://bmcevolbiol.biomedcentral.com/ articles/10.1186/14 71-2148-9-189 34 ��~ ~( :z ..,~. '/ ~ ,· ,, . ,, .. ~ ~ \1 ;,, % 11! ) ?• 1. r1 . •\ , . ( ¡, ~ : • ' ' -¡ -f', �8 x ..., ~ ""' Q ""' t; ~ o z ....1 ""' o 1NTRODUCCIÓN Con un total de 1 411 especies descritas a la fecha (Mammal Diversity Database 2020), los murciélagos o quirópteros son el segundo orden de mamíferos con mayor diversidad en el mundo. En México se han registrado 138 especies lo que lo posiciona en el quinto lugar a nivel mundial (Medellín et o/., 2008). En la mayor parte de la sociedad occidental los murciélagos se han relacionado con criaturas nocturnas misteriosas que han sido inspiración de diversas historias de terror. La asociación de los murciélagos con los vampiros surge cuando llegan a Europa historias de los pri meros exploradores del nuevo mundo que hablaban de murciélagos que se alimentaban de sangre. Únicamente existen 3 especies de murciélagos que se han especializado en alimentarse de sangre de aves y mamíferos. El resto de las especies de murciélagos se alimentan ya sea de insectos, carne (peces, roedores, lagartijas, otros murciélagos). frutas o de néctar. Por sus hábitos alimenticios estos mamíferos cumplen un importante papel en los ecosistemas generando servicios eco lógicos de los cua les nos vemos beneficiados los humanos, como el control de plagas, la dispersión de semillas y la polinización de diversas plantas, muchas de ellas importa ntes ecológica y económicamente (Kunz et o/., 2011; Lacher et o/. 2019). categoría de riesgo bajo la norma oficial mexicana de protección de especies nativas del país (NOM-059SEMARNAT 2010). Los murciélagos nectarívoros de la subfamilia Glossophaginae (familia Phyllostomidae) son especialmente vulnerables al riesgo de extinción, dado sus hábitos alimenticios muy específicos (néctar y polen) y su dependencia de cuevas particulares y sensibilidad a disturbios en dichos refugios (Arita y Santos-del-Prado, 1 999; Gómez-Ruiz et o/., 201 5). Me enfocare en este grupo particular de murciélagos y su importancia como polinizadores, haciendo hincapié en las especies presentes en el noreste de México y su relación con plantas clave de la región. QU IROP~EROFI LIA : PLANTAS QUE ATRAEN A MURCIELAGOS La mayoría de las angiospermas (plantas con flor) son polinizadas por animales y se conocen 355 especies de mamíferos que visitan flores para alimentarse de néctar y polen ya sea como su principal fuente de alimento o de manera oportunista (Fleming y Kress, 20 1 3; Regan et o/., 2015). La gran mayoría de los mamíferos poli nizadores son murciélagos, particularmente de la subfami l ia Glossophaginae los cuales poseen adaptaciones morfológicas (rostro elongado, lengua larga y con papillas vellosas para colectar el néctar con rapidez) y de comportamiento (vuelo especializado para alimentarse de néctar). Además, existen especies de murciélagos de otros grupos taxonómicos que visitan flores de manera oportunista y también cumplen el papel de polinizadores (Lacher et o/., 2019). Desafortunadamente, debido a su mala fama, los murciélagos son vistos como algo nocivo que es necesario erradicar y por ello han sido víctimas de persecución directa y vandalismo en las cuevas donde se refugian (Tuttle y Moreno, 2005; Medellín et o/., 2017). Aunado a esto la pérdida de hábitat por cambio de uso de suelo resultado de actividades humanas los afecta directa e indirectamente, a la par de otras actividades que han tomado auge reciente, como los grandes aerogeneradores para producir energía eléctrica los cuales afectan directamente a murciélagos que mueren por colisión con las turbinas (Frick et o/., 2017; Hammerson et o/., 2017). Los llamados síndromes florales de las plantas se refieren a características particulares de las flores que evolutivamente se han seleccionado para atraer a los polinizadores más efectivos (aquellos que transportan mayor cantidad de polen de una flor a otra). Se le llama "quiropterofilo" al síndrome floral especializado en atraer murciélagos, cuyas características son flores vistosas, expuestas, de coloración clara y con abundante néctar (Tschapka y Dressler, 2002). Los murciélagos tienen una tasa de reproducción muy baja, en general de 1 a dos crías por hembra por año, por lo que sus poblaciones no se recuperan con facilidad después de sufrir alta mortandad. Además, los refugios que prefieren tienen características muy particulares por lo que es difícil reemplazarlos con otros una vez que son destruidos. Se estima que los quirópteros representan uno de los grupos de mamíferos más amenazados (Frick et o/., 201 9) Más de la cuarta parte de la quiropterofauna mexicana se encuentran en alguna En México existen 12 especies de murciélagos en la subfamilia Glossophaginae (Alvarez-Castañeda et al., 2017), tres de estas especies se distribuyen en Nuevo León: Leptonycteris nivo/is, Leptonycteris yerbobuenoe y Choeronycteris mexicano (Fig. 1 ). Las tres especies visitan flores de magueyes, plantas del género Agave subgénero Agave que presentan flor en panícula (Fig. 2) cuyas características son quiropterófilas. Los agaves tienen una gran importancia ecológica, al prevenir la erosión del suelo y ser fuente de alimento de diversas Biología y Sociedad, primer semestre 2020 37 ~ a: o o < N z o"....1 �especies de insectos, aves y mamíferos. También son importantes para las comunidades humanas del Noreste de México al ser aprovechados para diversos usos: fibras, forraj e, bebidas como el aguamiel y el mezcal (Colunga-García et al., 2007). ASPECTOS ECOLÓGICOS DE LOS MURCIÉLAGOS NECTARÍVOROS DEL NORESTE DE MÉXICO El murciélago magueyero mayor (Leptonycteris nivo/is) es un quiróptero que migra desde el centro de México hasta el suroeste de Estados Unidos siguiendo los eventos de floración de agaves, de los que se alimenta (Fig. 1 A). En los últimos 10 años se ha reducido el 50% de sus poblaciones, posicionándolo como una especie de murciélago en peligro de extinción (Medellín 2016). Es una de las 78 especies de murciélagos consideradas como amenazadas o críticamente amenazadas a escala global (Medellín, 2016b). Se sabe que cada primavera al menos una parte de la población, principalmente integrada por hembras preñadas, migra desde el centro de México hasta el sur de Texas y Nuevo México en Estados Unidos, recorriendo bosques semiáridos y matorrales desérticos y transportan do polen entre poblaciones distantes de plantas (Moreno-Valdez et o/. 2000; Gómez-Ruiz y Lacher, 2017). Hasta la fecha se conocen solamente 3 cuevas de maternidad (donde se registran hembras lactantes) una de ellas localizada en el estado de Nuevo León (Moreno-Valdez et o/., 2004). ' ~ . ., -, ' J \ ~ 1~"t\~ .fJ. * m .. -- El murciélago trompudo (Choeronycteris mexicano) se ha registrado desde el sur de California, Nevada, Arizona, Nuevo México y Texas hasta Honduras y El Salvador (Fig. 1 C). Se encuentra en matorral desértico y ' f.-:. o El murc iélago magueyero menor (Leptonycteris yerbobuenoe) se distribuye en zonas menores a los 1000 msnm desde el sur de Arizona y Nuevo Mexico (EUA) hasta Hondu ras y El Sa lvador, en matorral desértico y bosque seco tropical (Cole y Wilson 2006) (Fig. 1B). Se reconocen varias poblaciones, las del norte migran al sur en septiembre y regresan en mayo, las crías de estas poblaciones nacen entre mayo y j unio en grandes colonias de maternidad. Se ha identificado una población que no es migratoria y reside en la región de bosque seco tropical del centro y del oeste de México. En dicha población las crías nacen entre diciembre y enero (Medellín, 2016). El murciélago magueyero menor se encontraba en categoría de amenazado en la lista de especies en riesgo para México, pero datos de monitoreo reciente han documentado poblaciones estables y en crecimiento por lo que se propuso remover esta especie de la lista (SEMARNAT 2015). Esta especie se reporta para los Estado de Nuevo León y Tamaulipas (Jiménez-Guzmán et o/., 1999; CastilloHernández y Treviño-Carreón, 2009). B ' ;x._¿~u, M Esta especie ha sido reportada para Coahuila, Nuevo León y Tamaulipas (Vargas-Contreras y Hernán dezHuerta, 2001; Castillo-Hernández y Treviño-Carreón, 2009; Gómez-Ruiz et o/., 2015). ....._~:-"-- ' o m a \4 ------"' _J:: J\ "-.._,__ .. \e ~ -- . .J i ·\~~ ~.... ~ ~~ ~~ ' ~ . -=- ,,. ""'1 n, ... ~ Fígura 1 . Fotografías y distribución de tres especies de murciélagos nectarívoros presentes en el noreste de México. Al Leptonycteris nivo/is (Foto: Emma P. Gómez-Ruiz. Polígono de distribución: Bat Conservation lnternational), B) Leptonycteris yerbobuenoe (Foto: J. Scott Altenbach, Polígono de distribución: Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza), C) Choeronycteris mexicano (Foto: Emma P. Gómez Ruiz, Polígono de Distribución: Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza). 38 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �8 x ..., ~ ""' Q ""' t; ~ o z ....1 ""' o ~ a: o o < N z o"....1 Figura 2. Plantas del género Agave subgénero Agave que presentan flor en panícula de la especie Agave asperríma, ubicadas en el Municipio de Cuatro Ciénegas, Coahuila. (Foto: Emma P. Gómez Ruiz) en bosques deciduos y de pino-encino. De acuerdo con la evaluación de la lista roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza se considera una especie común, aunque no forma colonias numerosas. Datos de Arizona documentan que las crías de esta especie nacen entre junio y julio. Se cree que las poblaciones del norte migran al sur en el invierno aun que en general se conoce muy poco acerca del estado de las poblaciones de esta especie (Solari 2018). Esta especie se reporta para los estados de Coahuila, Nuevo León y Tamaulipas (Álvarez, 1963; Gómez-Ruiz et al., 2015). F UNCIÓN ECOLÓGICA DE LOS MURCIÉLAGOS POLIN IZADORES Los murciélagos que se alimentan de néctar cumplen un papel ecológico fundamen tal para los ecosistemas al polinizar plantas que previenen la erosión del suelo y aportan refugio y alimento a muchas otras especies (Lacher et al., 2019). La principal fuente de néctar para las tres especies de murciélagos nectarívoros en Coahuila y Nuevo León son plantas del género Agave subgénero Agave (Asparagaceae) (MorenoValdez et al., 2004; Gómez-Ruiz y Lacher, 2017). Estas plantas, también conocidas como magueyes, presentan síndrome floral qui ropterófil o ya que sus flores son grandes y llamativas, abiertas durante la noche y de aroma intenso. Los agaves producen flor únicamente una vez en su ciclo de vida el cual puede durar de 8 a 20 años, apostando toda su energía para atraer polinizadores que permitan la reproducción sexual (Gentry, 1 982). Un estudio sobre la evolución de las diferentes especies de agaves del subgénero Agave, sugiere que los murc iélagos nectarívoros que colonizaron zonas áridas tuvieron un papel muy importante, particularmente los autores mencionan a Biología y Sociedad, primer semestre 2020 los murciélagos magueyeros Leptonycteris niva/is y L. yerbabuenae (Good-Avila et al., 2006). La migración de los murciélagos magueyeros coincide con la disponibilidad de flores de ageve. Comparados con otros polinizadores, los murciélagos pueden cargar grandes cantidades de polen y transportarlas grandes distancias conectando poblaciones de agaves (Fleming et al., 2009). Cada especie de agave produce una flor en diferente temporada del año y poblaciones de la misma especie también difieren en el inicio de su floración siguiendo un patrón latitudinal (Gentry, 1982). Se ha documentado que el murciélago magueyero mayor (L. nivalis) migra a lo largo de un corredor de agaves siguiendo su floración y ocurre con mayor frecuencia en zonas donde se distribuye mayor número de especies de agaves, ubicadas en las cadenas montañosas de la Sierra Madre Oriental (Gómez-Ruiz y Lacher, 201 7). AMEN AZAS QUE ENFRENTAN LOS MURCIÉLAGOS POLINIZADORES La falta de información sobre la biología y ecología de las especies de murciélagos polinizadores es la principal limitante para definir acciones concretas de conservación. En el caso de estos murciélagos, su supervivencia depende de la disponibilidad de al imento (néctar de agave) y de sitios de refugio (cuevas) con las características requer idas para cada especie. Gómez-Ruiz et al. (2015) identifican seis cuevas usadas como refugio por Choeronycteris mexicana y/o Leptonycteris nivalis en Coahui la y Nuevo León (Cuadro 1) y son de especial relevancia para ambas especies ya que se reporta presencia de hembras preñadas o lactantes durante los meses de verano. Las especies en riesgo no suelen encontrarse 39 �en las cuevas con mayor riqueza de especies por lo que las prioridades de conservación de cuevas no deben basarse únicamente en función del total de especies que albergan. La principa l amenaza que tienen los sitios de refug io es el vanda lismo pues en zonas en donde existe conflicto con especies de murciélagos hematófagos que se alimentan de sangre de ganado, las personas prenden fuego dentro de las cuevas para ahuyentar a todos los murciélagos, afectando especies benéficas. Tal situación no es el caso particular de las cuevas del Noreste de México, en esta región la amenaza principal a los murciélagos nectarívoros es la disminución de zonas de forrajeo, por causa de tendencias de cambio de uso de suelo, o aprovechamiento directo de las plantas de las que se alimentan (magueyes) (USFWS, 2019). Además, otra amenaza es el cambio climático pues de acuerdo con modelos predictivos basados en escenarios de cl ima proyectados al 2070 , la distribución de los magueyes silvestres de los que se alimentan los murciélagos nectarívoros se reducirán hasta en un 80%. Esto resultaría en cambios en los patrones de distribución de riqueza (número total de especies en un sitio) de especies de agave con lo que se pudiera reducir la disponibilidad de néctar para estos murciélagos durante su migración y época reproductiva (Gómez-Ruiz y Lacher Jr., 2019). Otra consideración son posibles efectos del cambio climático en la fenología de los agaves que pudiera afectar el tiempo de floración y con ello una disparidad con los tiempos en que los murciélagos polinizadores migratorios están presentes en la zona. Documentar esta posible disparidad requiere de monitoreo continuo de la fenología de los magueyes silvestres en donde un programa de ciencia ciudadana pudiera ayudar a documentar estas tendencias. Para el lo ya existen in iciativas en desarrollo por parte del Laboratorio de Mastozoología de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL en colaboración con organizaciones de la sociedad civi l. Finalmente, aún existen muchos vacíos de información respecto al uso de recursos alimenticios por murciélagos nectarívoros por lo cual en el Laboratorio de Mastozoología estamos trabajando en un proyecto que documenta los patrones de uso temporal y espacial de los agaves en floración por parte de los murciélagos nectarívoros para determinar si existe competencia entre estas especies por un recurso limitado que ha sufrido importantes reducciones por cambio de uso de suelo y que, como ya se mencionó, su disponibilidad pudiera verse afectada por el cambio climático. 40 ;:¡; e ºº z ºº .,o !lj .. ¡.!, ., ºº., .!?< '-Z ·¡: z .,...e> .-4 a,C\I ., ex ;¡: ~-et .!!! ;:¡; .!! :::, ..!: "' a, ' .. O> 'la 11) .. ..o u o ~u ~ ~ ........o .. g .... = = ., .. z .g u ex . ex . ~z ... aiü "'u - ., - .. ..... .. o- ..... ~o ., ... ., ... o ., 'la ., .. ., . ., .. a, :, '"w 0(/) .....o... a, w .. e -:, a, > ., E :, :, :, u (\j"U Ñ o., o ,¡; .-l e as e ., 2. .t: 2. .t: .. a, .. a, :, :, ., oas ., oas C> e ou ou (!) -i e -o c;...J e :, :, -:! .. .r w ., w .. ~ ~ o .. a, ., a, .. >~ '"e > ... >+' > > o a, e .. >, :, :, :, :, :::, :!! ~ ~~ :, uo u =: uu uu uu uu uu uex Familia Phyl/ostomidae Choeronycterís mexicana A NT Leptonycteris nivolis A EN Dermonuro azteco LC Desmodus rotundus LC • • • • • • • • • • Familia Vespertilionidae Corynorhinus townsendii LC Eptesicus fuscus LC Lasiurus cinereus LC Myotis auricu/us LC Myotis ca/ifornicus LC Myotis thysanodes LC Myotis yumanensis LC Pipistrel/us hesperus LC Antrozous pal/idus LC Nycticeius humera/is LC • • • • • • • • • • • • • • • • • Familia Mo/ossidae Tadarída brasi/iensis • LC Total de especies 13 2 2 7 3 1 U ICN= Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza; A=Amenazada, NT= Casi amenazado (Near threatened), EN= En peligro (Endangered), LC= Preocupación menor (Least concern). Cuadro 1 . Lista de especies encontradas en cuevas usadas por murciélagos nectarívoros ubicadas en Coahuila y Nuevo León. Modificado de Gómez-Ruiz et al (201 5), actualizado con los resultados de muestreos recientes. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL ��L ITERATURA CITADA Alvarez, T. 1963. The recent mammals of Tamaulipas, México. University of Kansas Publications, Museum of Natual History 1 4:363-473. Alvarez-Castañeda, S. T., T. Alvarez, N. González-Ruiz. 2017. Guía para la identificación de los mamíferos de México. JHU Press. Arita, H.T. y K. Santos-del-Prado. 1999. Conservation biology of nectar-feeding bats in Mexico. Journal of Mammalogy 80:3 1-41. Castillo-Hernández, H . y J . Treviño-Carreón. 2009. Biología floral de Agave gentryi Ullrich (Agavaceae) en la localidad de la Marcela, Miquihuana, Tamaulipas. CienciaUAT 4 :62-66. Cole, F.R. y D.E. Wil son. 2006. Leptonycteris yerbabuenae . Mammalian species:1-7. Colunga-Garcfa, M.P., A. Larqué-Saavedra, LE. Eguiarte, D. Zizumbo-Villarreal. 2007. En lo ancestral hay futuro : del tequila, los mezcales y otros agaves. Centro de Investigación Científica de Yucatán, A.C. (CICY), Yucatán, México. Fleming, T.H., C. Geiselman, W.J. Kress. 2009. The evolution of bat pollination: a phylogenetic perspective. Anna ls of botany 104 :1017-1043. F leming, T.H., W.J . Kress. 201 3. The ornaments of life: coevolution and conservation in the tropics. University of Chicago Press, Chicago, lllinois. Frick, W., E.F. Baerwald, J. Pollock, R. Barclay, J. Szymanski, T. Wel ler, A. Russell , S. Loeb, R. Medellin, L. McGuire. 2017. Fatalities at w i nd turb ines may threaten population viabillty of a migratory bat. Biological Conservation 209:172 -177. Frick W.F., T. Kingston, J. Flanders. 2019. A review of the major threats and challenges to global bat conservation. Annals of the New York Academy of Sciences. Gentry H.S. 1982. Agaves of continental North Amer ica. University of Arizona Press, Tucson, A Z . Gómez-Ruiz, E.P., C. Jimenez, J .J . Flores-Maldonado, T.E. Lacher, J.M. Packard. 2015. Conservación de murciélagos nectarívoros (Phyl lostomidae: Glossophagini) en riesgo en Coahuila y Nuevo León. Therya 6 :89-102. Gómez-Ruiz, E.P. y T.E . Lacher Jr. 201 9 . C limate change, range shifts, and the disruption of a pollinator-plant complex. Scientific Reports 9 :14048. 42 Gómez-Ruiz, E.P. y T.E. Lacher. 2017. Modelling the potential geographic distribution of an endangered pollination corridor in Mexico and the United States. Diversity and Distributions 23:67-78. Good-Avila S.V., V. Souza, B.S. Gaut, L.E. Eguiarte. 2006. Timing and rate of speciation in Agave (Agavaceae). Proceedings of the National Academy of Sciences 103:9 1 24-9129. Hammerson G., M. Kling, M. Harkness, M. Ormes, B. Young. 2017. Strong geographic and temporal patterns in conservation status of North American bats. Biological Conservation 212:1 44-152. IPB ES. 2016. Summary for policymakers of the assessment report of the lntergovernmental Science-Policy Platform on Biodiversity and Ecosystem Services on pollinators, pollination and food production. Page 36. Secretariat of the lnter- governmental Science-Policy Platform on Biodiversity and Ecosystem Services, Bonn, Germany. Jimenez-Guzman A. , M.A. Zuniga-Ramos, J.A. Niño-Ramirez. 1999. Mamíferos de Nuevo León, México. Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, Nuevo León. Kunz T.H., E. Braun de Torrez, D. Bauer, T. Lobova, T.H. Fleming. 2011. Ecosystem services provided by bats. Annals of the New York Academy of Sciences 1223:1-38. Lacher T.E. Jr, A.D. Davidson, T.H. Fleming, E.P. Gómez-Ruiz, G.F. McCracken, N. Owen - Smith, C.A. Peres, S.B. Vander Wa ll. 2019. The functional roles of mammals in ecosystems. Journal of Mammalogy 100:942- 964. Mammal Diversity Database. 2020. www.mamma ldiversity. org. American Society of Mammalogists. Consultada el 04-01 -2020. Medellín R. 2016. Leptonycteris yerbabuenae. The IUCN Red List of Threatened Species 2016. Avai lable from http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS. T136659A21 988965.en (accessed January 4 , 2020). Medellín R.A. 201 6b. Leptonycteris niva/is. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T11697A22126172. Disponible en http://dx.doi.org/10. 2305/I UCN. UK.2016-1.RLTS.T11697 A221 26172.en. (accessed February 4 , 2018). Medellín R.A., H.T. Arita, O.H. Sanchez. 2008. Identificación de los Murciélagos de Mexico. Segunda edición. Instituto de Ecología, UNAM, Mexico, D. F. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Medellín R.A .• R. Wiederho lt, L. Lopez-Hoffman. 2017. Conservation relevance of bat caves for biodiversity and ecosystem services. Biological conservation 211:4550. Moreno-Valdez A .. W.E . Grant. R.L. Honeycutt. 2000. A s i mu lation model of Mexican long-nosed bat (Leptonycteris nivalis) migration. Ecological Modelling 134:117-127. Moreno-Valdez A .• R.L. Honeycutt, W.E. Grant. 2004. Colony dynamics of Leptonycteris nivo/is (Mexican long-nosed bat) re lated to flowering Agave in northern Mexico . Journal of Mammalogy 85:453- 459. Regan E.C .• L. Santini, L. lngwall-King, M. Hoffmann. C. Rondinini. A. Symes, J. Taylor. S.H.M. Butchart. 2015. Global Trends in the Status of Bird and Mammal Pollinators. Conservation Letters 8 :397-403. SEMARNAT. 2015. PROYECTO de Modificación del Anexo Normativo 111, Lista de especies en riesgo de la Norma Oficial Mexicana NOM-059-S E MARNAT-2010 , Protección ambiental-Especies nativas de México de flora y fauna silvestres-Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambioLista de especies en riesgo, publicada el 30 de diciembre de 2010. Diario Oficial de la Federación. Solari S . 2018. Choeronycteris mexicano. The IUCN Red Llst of Threatened Species 2018. Available from http://dx.doi.org/10.2305/IUCN .UK.2018-2.RLTS. T 4 776A220424 79.en (accessed January 4, 2020). Tschapka M. y S. Dressler. 2002. Chiropterophily : On batflowers and flower-bats. Curtis's Botanical Magazine 19:114-125. Tuttle M.O. y Moreno A. 2005. Los murciélagos cavernícolas del norte de México. Su importancia y problemas de conservación. Bat Conservation lnternational. Austin, 49pp. United States Fish and Wild life Service (USFWS). 2019. Species Status Assessment Report for Mexican Longnosed bat (Leptonycteris nivo/is). Vargas- Contreras J.A. y A. Hernández-Huerta. 2001. Distribución altitudinal de la mastofauna en la Reserva de la Biosfera• El Cielo~ Tamaulipas, México. Acta Zoológica Mexicana:83-109. Biología y Sociedad, primer semestre 2020 �B •óg as I JM - �MONITOREO DE NIVELES DE PLOMO EN CIUDAD UNIVERSITARIA (UANL), UTILIZANDO AVES COMO BIOINDICADORES I ALINA 0LALLA-KERSTUPP1, JORGE ALEXIS GONZALEZ-MARTINEZ1, CARLOS DAVID YEVERINO-MARTÍNEZ2• JOSÉ IGNACIO GONZALEZ-ROJAS 1, ANTONIO GUZMÁN-VELASC01, JUAN PABLO CEYCA1 Y GABRJEL RU IZ-AY,\,li\1 1. ~r 1ve1 .1 d At..u 01 1a _ 'lluc 110 León, F••u <ll e.e C ffC;t s B.olóq1ec. _ Lltor .. to :i de B r.lnc. ... e la o ~ r,1. e C:.r y 'lusdr ollü e¡ J ,lE nt ble e L d l j vr 1\/l!l ~t• r 3c n"' ccl~<> de o e ~~. '\Ju< .) . • 6r V X - ) , ¡;r.- 5r 2...,r 1v ir 1c. d AL r.r er 1a a '\lu vo Leór F_;:L.'"' e e, ( ere;1c1s ú.01ag1c.. •• Libor... to• ) dt Or 1to1ogh C L ·be ...,r v.. ~ tana .:, r, 1',; ca e . "L o L'lrza fl.t.evo ... >, 66455 Biología y Sociedad, primer semestre 2020 45 �R ESUMEN a exposición crónica a contaminantes atmosféricos como los metales pesados y plomo en particular, ha sido relacionada con fuertes problemas de salud en humanos. La ciudad de Monterrey en México y su área metropolitana son entre las regiones industriales más contaminadas del país. Debido a que las aves han sido utilizadas con éxito como bioindicadores del estatus ambiental, el propósito del presente t rabajo fue determinar los niveles de plomo en sangre de aves residentes en Ciudad Universitaria (UANL). Los valores detectados oscilaron entre 3.3 µg/dl y 14.4 µg/dl. Valores similares en humanos adultos serían tolerables, pero no así en menores de 15 años, donde el límite sugerido es de 5 µg/dl. L 1' -, l' ABSTRACT Chronic exposure to atmospheric pollutants, such as heavy metals and in particular lead, has been linked to health problems in humans. The city of Monterrey in Mexico with its metropolitan area is considered the most contaminated industrial region of the country. Because birds have been successfully used as bioindicators of environmental status, the purpose of the present study was to determine the levels of lead in the blood of resident birds in the Autonomous University of Nuevo León city campus, known as "Ciudad Universitaria''. The values detected range d from 3.3 µg/dl y 1 4.4 µg/dl. lf similar values were detected in adult humans, they would be considered within the tolerable range, but no so in infants and adolescents below 1 5 years of age, where the recommended limit is 5 µg/dl. Palabras clave: contaminación, plomo, aves, Ciudad Universitaria, UANL Key words: pollutant, lead, birds, Ciudad Universitaria, UANL 46 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �1' V) ~ o o u< a z o o ::e -, 1NTRODUCCIÓN La contaminación ambiental y la exposición crónica a sus componentes, entre los que se encuentran los metales pesados, se considera una problemática importante de salud pública creciente, esto debido a sus efectos nocivos para los ecosistemas y los organismos que los habitan (Parra-Ochoa 2014; Valdez-Cerda et al. 2011). La ciudad de Monterrey y su área metropolitana (AMM) es considerada una zona industrial de gran importancia económica ya que alberga alrededor de 6,000 empresas dedicadas a actividades industriales (Valdez-Cerda et al. 20 1 1; Guajardo y Arrambide 2002). Sin embargo, según datos oficiales, el AMM ha sido considerada la región industrial más contaminada de México, encontrándose en el polvo de sus calles y filtros aéreos cantidades importantes de distintos contaminantes en forma de material particulado; éstos pueden clasificarse como partículas gruesas (~1 0µm o PM1 0 ), partículas finas (~2.5µm o PM 2.5 ) y partículas ultra finas (~0.01µm) (Mejía-Velázquez 2010; SEMARNAT 2009; Phallen y Phallen 2007; Sbarato et al. 1 997). Se considera que las PM2 .5 son las más nocivas para la salud humana, ya que pueden penetrar directamente a los alveolos pulmonares (Blanco-Jiménez et al. 201 5; Parra-Ochoa 2014). Distintos análi sis de las PM 2 .5 presentes en el aire del AMM determinaron la presencia de metales pesados tales como hierro, manganeso, níquel, arsénico, cobre, cadmio y plomo (BadilloCastañeda et al. 2015; Valdez-Cerda et al. 2011). El plomo es utilizado en la industria con diversos fines y es conocido por causar efectos adversos a la salud humana. Es absorbido principalmente a través de los sistemas respiratorio y gastrointestinal, donde es transportado por la sangre y acumulado en los distintos tejidos (Phallen y Phallen 2007). La exposición crónica a este tóxico comúnmente tiene efectos hematológicos, como anemia, o provoca trastornos neurológicos, como cefalea, irritabilidad, letargo, convulsiones, debilidad muscular, ataxia, temblores y parálisis. La exposición aguda puede provocar trastornos gastrointestinales (anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal), daño hepático y renal, hipertensión y trastornos neurológicos (malestar, somnolencia, encefalopatía) que pueden causar convulsiones y provocar la muerte (Londoño et al. 201 6; Biología y Sociedad, primer semestre 2020 ~ 8 ..., V) ~ o o z l' < N _, ¡:: OMS 2013; Nava-Ruiz y Méndez-Armenta 2011). Actualmente en México, el valor máximo de concentración de plomo en sangre considerado tolerable es de 5 µg/dl para niños menores de 15 años y mujeres embarazadas o en lactancia; para el resto de la población es de 25 µg/ di (DOF 2017). ::::> < 2 ¡:: ~ ..u Una de las estrategias para evaluar la calidad ambiental es el uso de bioindicadores (Dale y Beyeler 2001). Los animales son excelentes ejemplos de monitores de peligros ambientales, ya que humanos y animales comparten el ambiente urbano, el aire y el agua, además que los procesos moleculares, celulares y bioquímicos que se generan en respuesta a agentes tóxicos son comunes entre la mayoría de las especies de vertebrados (ParraOchoa 2014; Hofer et al. 2010; Anze et al. 2007). > z ::::> o o< ::::> u z ..u o ~ o_, "..u El interés en usar part icu larmente aves como bioindicadores de contaminación ambiental por metales pesados ha aumentado debido a que están ampliamente distribuidas, presentan un periodo de vida largo y son sensibles a cambios atmosféricos del ambiente (ParraOchoa 2014; Hofer et al. 2010; Paddoa-Schioppa et al. 2006; Esselink et al. 1 995; Koskimies 1 989). o V) ..u _, ..., > z..,., a 8 a: ¡2 z o ~ Z ONA DE ESTUDIO El campus de Ciudad Universitaria de la Universidad Autónoma de Nuevo León cuenta con una superficie de 434 Ha y se localiza en el municipio de San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Es cede de oficinas administrativas, rectoría, 11 facultades, centros e institutos de investigación, dos bibliotecas, un centro de informática, auditorios y un centro acuático entre otros. Cada día recibe en sus distintas instalaciones más de 1 00,000 personas entre empleados, docentes, alumnos y visitantes. C OLECTA DE EJEMPLARES, TOMA Y ANÁLISIS DE MUESTRAS Las aves fueron capturadas en los jardines del campus mediante el uso de redes de niebla (FAO 2007; Bub 1991) entre los meses de Agosto y Septiembre de 201 7. A cada ejemplar se le extrajo una pequeña muestra de sangre de la vena braquial (FAO 2007) y posteriormente fue liberada. 47 �La muestra fue analizada mediante un dispositivo portátil de voltamperometría de redisolución anódica (Lead Care® // Blood Lead Analizer). El dispositivo permite medir concentraciones de plomo en la sangre (3µg/dl a 65 µg/dl) en tres minutos usando una muestra de 50 µI de sangre (un tubo capilar) (González-Valdés et al. 2008; LeadCare 11 Users Guide). R ESULTADOS Y DISCUSIONES Se capturaron y analizaron 59 individuos pertenecientes a tres órdenes, seis familias y nueve especies de aves (Figura 1). Cuarenta y cinco de ellas presentaron concentraciones superiores a los 3.3 µg/dl, siendo el valor más alto de 1 4.4 µg/dl (Tabla 1). Definir el límite a partir del cual la concentración de un contaminante detectado se puede considerar tóxica es difícil. Si esto ya es complicado en humanos, siendo solo una especie, todavía resulta más complejo en las aves, que son miles de especies diferentes con variaciones intraespecíficas a veces importantes (MMA 2006). Con relación al plomo, distintos autores parecen concordar con establecer un rango de 20 µg/dl a 60 µg/ di como límite de concentración no tóxica, cantidades superiores indican intoxicación (Martorell 2009; MMA 2006; Scheifler et al. 2006; Franson 1996). Básicamente la intoxicación puede manifestarse de diferentes maneras, pero siempre predominan los daños neurológicos, digestivos, renales y del sistema circulatorio (el plomo inactiva una de las enzimas de la síntesis del grupo hemo, esencial para la formación de la hemoglobina en los eritrocitos). Por su carácter de tóxico inespecífico, una vez en el sistema circulatorio se distribuye a los tej idos blandos (riñón e hígado principalmente), afectando a la mayoría de los procesos fisiológicos, sistema nervioso y muscular (Carneiro et al. 2015; Binkowski et al. 2013; Malik y Seb 2009; MMA 2006; Nam y Lee 2006 a y b; Swaileh y Sansur 2006). Lo anterior, hace que la detección de la enfermedad sea difícil, pasando en ocasiones desapercibida o atribuyéndose a otras causas ajenas a la ingestión de plomo. Si bien todas las muestras analizadas se encontraron por debajo del límite inferior de tolerancia, es importante resaltar dos cosas: 1) La cantidad de aves muestreadas fue baja y por ejemplo en el caso de los zanates el 86º/o de ellos fueron individuos juveniles que aún no han tenido tiempo suficiente para acumular tóxicos en niveles detectables; y 2) Si comparamos los niveles detectados contra los límites de tolerancia establecidos para el hombre, el 51 % de las muestras con detección de plomo se encuentran por encima del límite de tolerancia para niños menores de 15 años y mujeres embarazadas o en lactancia (DOF 201 7). La Ciudad Universitaria de la UANL se encuentra rodeada de una fuerte presión ambiental (hablando de emisiones contaminantes). En su cara Este se encuentra el grupo Ternium de México, que se especializa en la siderurgia y se dedica a la producción 48 de aceros planos y largos, los cuales pueden contener trazas de plomo debido a la impureza del hierro o a los procesos para mejorar su calidad. Esta empresa cuenta con varias plantas en el AMM y si bien la PROFEPA les ha entregado en distintas ocasiones certificados de "Industria Limpia" a algunas de ellas (los más recientes en 2016) (PROFEPA 201 6), no encontramos registro alguno de que se les haya otorgado dicha distinción a las Plantas Guerrero y Universidad (colindantes con Ciudad Universitaria). Otro factor a considerar dentro de Ciudad Universitaria es el tráfico vehicular. La Secretaría de Sustentabilidad de la UAN L (SSUANL 2017) ha estimado una afluencia vehicu lar de aproximadamente 8,600 unidades, que si bien se considera baja en relación a la cantidad de personas que confluyen en el campus, resulta problemática pues la UANL no cuenta con la infraestructura adecuada para dar un flujo libre y continuo a los automotores. La baja velocidad a la que circulan mientras alumnos y empleados caminan entre ellos, aunado al alto número de vehículos particulares, de transporte y carga pesada que transitan en las avenidas Manuel L. Barragán y Alfonso Reyes, aumentan las probabilidades de inhalación de contaminantes. Si bien desde el año 1997 dejaron de producirse combustibles y aditivos con plomo, las gasolinas hoy en día pueden contener trazas de plomo (hasta 0 .5 mg/L) debido a impurezas en las corrientes de alimentación (Scott-Fogler 2008). En 2011 se publicó un análisis de los metales pesados encontrados en polvos de distintas calles del AMM (Valdez-Cerda et al. 2011); se tomaron muestras de 30 puntos, uno de ellos en Ave. Barragán y Fidel Velázquez (esquina noroeste de Ciudad Universitaria) y otros 10 dentro de un radio de 5 km a la redonda de Ciudad Universitaria. Todas las muestras contenían plomo que fue atribuido en su mayoría a emisiones vehiculares y a formas residuales de diferente especiación (plomo inorgánico oxidado y plomo ligado a moléculas orgánicas). C ONCLUSIÓN La determinación de los niveles de plomo mediante voltamperometría de redisolución anódica, utilizando el equipo LeadCare Analyzer 11, funciona como una herramienta sencilla y de bajo costo, para realizar diagnósticos oportunos en aves silvestres como biomonitores de contaminación en zonas urbanas. Aunque se encontraron variaciones en los niveles de plomo entre las especies de aves estudiadas, las concentraciones de este metal no representan riesgo de toxicidad para las aves, según lo reportado para aves de otras regiones del mundo. Sin embargo, considerando la normatividad ambiental vigente en México, los niveles de plomo disponibles en el AMM podrían tener implicaciones toxicológicas para la salud de las personas en condiciones de mayor vulnerabilidad. Se recomienda ampliar el diagnóstico de los niveles de plomo a otras especies de fauna silvestre y a otros sitios dentro del AMM y regiones adyacente~ Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �V) e A ~ o o u< a z o o ::e ~ 8 ..., V) ~ o o z D < N _, ¡:: ::::> < 2 ¡:: ~ 1 ..u > z ::::> o o< ::::> u z ..u o ~ o_, A. Paloma doméstica B. Tortolita cola larga C. Paloma ala blanca D. Carpintero cheje E. Luis bienteveo F. Tirano cuir G. Mirlo café H. Gorrión doméstico l. Zanate mayor c.. ..u o Figura 1. Especies de aves capturadas dentro Ciudad Universitaria (UANL) para determinación de niveles de plomo en sangre. Imágenes tomadas de: The Cornell Lab of Ornithology. V) _, ..., > z ..u Créditos forográficos. Paloma doméstica: Luke Seitz; Tortoli ta cola larga: Jeffrey Moore; Paloma ala blanca: Ted Bradford; Carpintero cheje: Guillermo López; Luis bienteveo: lan Davies; Tirano Cuir y Zanate mayor: Darren Clark; Mirlo café: Marky Mutchler y Gorrión doméstico: Evan Lipton. :..u a 8 a: ¡2 z o Tabla.1 Concentración de plomo en sangre en aves capturadas en la Ciudad Universitaria (UANL). :;E Orden Familia Nombre científico Nombre común N Concentración de plomo {µg/dl) Media Rango Columbiformes Columbidae Columba livia Paloma doméstica 1 6.2 Columbina inca Tortolita cola larga 1 6.3 Zenaida asiatica Paloma ala blanca 13 5.8 3 .3 - 9.7 1 8· 6.2 3 .4 - 14.4 Piciformes Picidae Melanerpes aurifrons Carpintero cheje Passeri formes Tyrannidae Pitangus sulphuratus Luis bienteveo 2 4.5 3 .8 -5.2 Tyrannus couchii Tirano cuír 2 <3.3 Turdidae Turdus grayi Mirlo café 7 4.7 3 .5- 7.5 Passeridae Passer domesticus Gorrión doméstico 1 <3.3 lcteridae Quiscalus mexicanus Zanate mayor 1 4- 4.4 3.4 -5.4 59 5.44 3.3-14.4 • 2 individuos presentaron valores <3.3 µg/dl -12 individuos presentaron valores <3.3 µg/dl Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Total 49 �L ITERATURA CITADA Anze, R., M . Franken, M. Zaballa, M.R. Pinto, G. Zeballos, M. Cuadros y S. Granado. 2007. Bioindicadores en la detección de la contaminación atmosférica en Bolivia. Revista Virtual RED E SMA. 53-7 4. https://www.researchgate.net/ publication/27750241 8 _Bioindicadores_en_la_deteccion_de_ la_contaminacion_atmosferica_en_Bolivia Badillo-Castañeda, C. T., L. Garza-Ocañas, M.C.H. Garza-Ulloa, M.T. Zanatta-Calderón y A. Caballero-Quintero. 2015. Heavy Metal Content in PM 2 .5 Air Samples Collected in the Metropolitan Area of Monterrey, México. Human and Ecological Risk Assessment. 2 1 (8): 2022- 2035. http:// dx.doi.org/10.1 080/10807039.2015.1 017873 Binkowski, L.J., K. Sawicka-Kapusta, J, Szarek, E. Strzyzewska, M. Felsmann. 201 3. Histopathology of liver and kidneys of wild living Mallards Anas platyrhynchos and Coots Fulica atra with considerable concentrations of lead and cadmium. Science of the Total Environment. 450- 451 : 326- 333. https://doi.org/10.101 6/j.scitotenv.2013.02.002 Blanco-J iménez S., F. Altúzar, B. Jiménez, G. Aguilar, M. Pablo y M.A. Benítez. 201 5 . Evaluación de Partículas Suspendidas PM2.5 en el Área Metropolitana de Monterrey. Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático (INECC). México. 34pp. http:/lwww.nl.gob.mx/sites/default/files/reporte_ wg3_pm2.5_monterrey.pdf Bub, H. 1991. Bird trapping and bird banding: a handbook for trapping methods ali over the world. Cornell University Press. USA. 328pp. Carneiro, M., B. Colac;o, R. Brandao, B. Azorín, O. Nicolás, J. Colac;o, M. Pires, S. Agustl. E. Casas, S. Lavin y P. Oliveira. 201 5. Assessment of the exposure to heavy metals in Griffon vultures (Gyps fulvus) from the lberian Peninsula. Ecotoxicology and Environmental Safety.11 3: 295-301 . https://doi.org/10.1 0 1 6/j.ecoenv.201 4.12.016 Dale, V. H. y S.C. Beyeler. 2001. Challenges in the development and use of ecological indicators. Ecological lndicators. 1 (1): 3 - 10. https://doi .org/10.10 1 6/S14 701 60X(01)00003-6 DOF. 2017. Norma Oficial Mexicana NOM-1 99-SSA1-2002. Salud ambiental. Niveles de plomo en sangre y acciones como criterios para proteger la salud de la población expuesta no ocupacionalmente. Diario Oficial de la Federación del 17 de Marzo de 201 7. México, D.F. Esselink, H., F.M. Geld, L.P. Jager. G.A. Posthuma-Trumpie. P.E.F. Zoun y AJ. Baars. 1995. Biomonitoring heavy metals using 50 the barn owl (Tyto alba): sources of variation especially re lating to body cond ition. Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 28(4): 4 71-486. https:// doi.org/1 0 .1007/bf00211630 FAO. 2007. Blood Sampling. En: D. Whitworth, S.H. Newman, T. Mundkur y P. Harris (Eds.). Wild Birds and Avían Influenza: an introduction to applied field research and d isease sampling techniques. FAO Animal Production and Health Manual, No. 5. Reme. 1 20pp. Franson, J.C. 1996. lnterpretation of tissue lead residues in birds other tan waterfowl. En: Beyer, W.N., G.H. Heinz Y A.W. Redmon-Norwood (Eds.). Environmental contaminants in wildlife: interpreting tissue concentrations. Boca Raton, FL. USA. 265-279pp. González-Valdez, E.G., E. González-Reyes, C. Bedolla-Cedeño, E.L. Arrollo-Ordaz y E. Manzanares-Acuña. 2008. Niveles de plomo en sangre y factores de riesgo por envenenamientos en niños mexicanos. Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia. 43: 114-119. http:// www.scielo.org.co/pdf/rfiua/n43/n43a1 0 .pdf Guajardo-Quiroga, R. y J. Arrambide-Olvera. 2002. Índices de intensidad de contaminación atmosférica: Una aplicación para el área Metropolitana de Monterrey, Nuevo León, México. Revista Internacional de Contaminación Ambiental. 18(4): 179- 189. https://www.revistascca.unam.mx/rica/ index.php/rica/article/view/251 86/46639 Hofer, C., F.J. Gallaghery C. Holzapfel. 201 0. Metal accumulation and performance of nestlings of passerine bird species atan urban brownfield site. Environmental Pollution. 1 58(5): 1 20 7-1 2 1 3. https://doi.org/10 .101 6/j envpol.2010.01.0 1 8 Koskimies, P. 1 989. Birds as a tool in environmental monitoring. Annales Zooligici Fennici. 26: 1 53-1 66. http://www.sekj. org/PDF/anzf26/anz26-153-166.pdf LeadCare® 11 B lood Lead Analyzer. User 's Guide. Magellan Diagnostics. 70pp. Londoño-Franco, L.F., P.T. Londoño-Muñoz y F.G. Muñoz-Garcla. 2016. Los riesgos de los metales pesados en la salud humana y animal. Biotecnología en el Sector Agropecuario y Agroindustrial.14(2): 145-153. http://www.scielo.org.co/ pdf/bsaa/v1 4n2/v1 4n2a1 7.pdf Malik, R. N. y N. Zeb. 2009. Assessment of environmental contaminat ion using feathers of Bubulcus ibis L., as a biomonitor of heavy metal pollution, Pakistan. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Ecotoxicology 18: 522-336. https://doi.org/10.1007/ s10646-009-0310-9 Martorel l, J. 2009. Intoxicaciones en aves. Rev ista AVEPA Clínica Veterinaria de Pequeños Animales. 29(3): 172-178. https://ddd.uab.cat/pub/ clivetpeqani/11307064v29n3/11307064v29n3p1 .pdf Mejía-Velázquez, G. 2010. Calidad del aire en la Ciudad de México: Una aproximación multidisciplinaria para su adecuada gestión. ITESM. En: http://www.mty.itesm. mx/die/ddre/transferencia/Transferencia55/eli2-55.html (consultado el 14/01/2016). MMA. 2006. Ministerio de Medio Ambiente. Diagnóstico de la intoxicación por plomo. En: http://www.mapama.gob. es/es/biodiversidad/temas/conservacion-de-especiesamenazadas/cap1_5 _tcm 7-20813.pdf. (consultado el 07/05/2016). Nam, D. H. y O.P. Lee. 2006 (a). Monitoring for Pb and Cd pollution using feral pigeons in rural, urban, and industrial environments of Korea. Science of the Total Environment. 375: 288-295. https://doi.org/10.1016/j. scitotenv.2005.08.017 Nam, D. H. y O.P. Lee. 2006 (b). Reproductive effects of heavy metal accumulation on breeding feral pigeons (Columba livia). Science of the Total Environment. 366: 682-687. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2006.02.004 Nava-Ruíz, C. y M. Méndez-Armenta. 2011. Efectos neurotóxicos de metales pesados (cadmio, plomo, arsénico y talio). Archivos de Neurociencias. 16(3): 140-147. https://www. medigraphic.corn/pdfs/arcneu/ane-2011/ane113f.pdf OMS. 2013. Guía breve de métodos analíticos para determinar las concentraciones de plomo en la sangre. Organización Mundial de la Salud. Programa lnterinstitucional para la Gestión Racional de las Sustancias Químicas (IOMC). 21 pp. Padoa-Schioppa, E., M. Baietto, R. Massa y L. Bottoni. 2006. Bird communities as bioindicators: The focal species concept in agricultura! landscapes. Ecological lndicators. 6(1): 83-93. https://doi.org/10.1016/j.ecolínd.2005.08.006 Parra-Ochoa, E. 2014. Aves silvestres como bioindicadores de contaminación ambiental y metales pesados. Revista CES Salud Pública. 5(1): 59-69. f ile:///C:/Users/Alina%20 Olalla/Downloads/Dialnet-AvesSilvestresComoBioindicad oresDeContaminacionAmb-4804 774.pdf Phallen, R.F. y R. N. Phallen. 2013. lntroduction to Air Pollution Science: A Public Health Perspective. Jones & Bartlett Learning. United Sates of America. 331 pp. PROFEPA. 2016. Entrega PROFEPA 4 certificados de industria limpia a empresa Ternium en Nuevo León. Disponible En: http://www.profepa.gob.mx/innovaportal/v/8635/1/mx/ entrega _profepa_ 4 _certificados_de _industria _limpia_a_ empresa_ternium_en_nuevoJeon.html. (consultado el 01/092017). Sbarato, V., R. Basan, P. Manzo, J.E. Ortega, M. Campos y M.R. Salort. 1997. Análisis y Caracterización del Material Particulado. Córdoba, Argentina. 1-27. http:// www .monitoreoambiental.com/download/16. %20 An%C3%A1lisis%20del%20Material%20Particuladopaper24 pdf Scheifler, R., M. Coeurdassier, C. Morilhat, N. Bernard, B. Faivre, P. Flicoteaux, P. Giraudoux, M. Noel, P. Piotte, D. Rieffel, A. de Vaufleury y P.M. Badot. 2006. Lead concentrations in feathers and blood of common blackbirds (Turdus merula) and in earthworms inhabiting unpolluted and moderately polluted urban areas. Science of the Total Enviroment. 371: 197-205. https://doi.org/10.1016/j. scitotenv.2006.09.011 Scott-Fogler, H. 2008. Elementos de Ingeniería de las Reacciones Químicas. Prentice-Hall.1120pp. SEMARNAT. 2009. Metales pesados. INECC Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático. En: http://www.inecc. gob.mx/sqre-temas/763-aqre-metales. (consultado el 03/09/2015). SSUANL. 2017. Secretaría de Sustentabilidad de la UANL. En: http://sds.uanl.mx/movilidad-sustentable/ (consultado el 02/092017). Swaileh, K.M. y R. Sansur. 2006. Monitoring urban heavy metal pollution using the House Sparrow (Passer domesticus). Journal of Environmental Monitoring. 8: 209-213. https:// doi.org/10.1039/b510635d Valdez-Cerda, E., L. Hinojosa-Reyes, M. Alfaro-Barbosa, P. Elizondo-Martínez y K. Acuña-Askar. 2011. Contamination and chemical fractionation of heavy metals in street dust from the Metropolitan Area of Monterrey, Mexico. Environmental Technology. 32(10): 1163-1172. https:// doi.org/10.1080/09593330.2010.529466 -, Biología y Sociedad, primer semestre 2020 l' 51 �, A UN MUNDO CAMBIANTE: LA IMPORTANCIA DEL COMPORTAMIENTO ANIMAL EN ESTUDIOS DE CONSERVACIÓN I M. C. YANET SEPÚ LVEDA DE LAR.OSA / /ULTIMADAMENTE, ES EL COMPORTAMIENTO EL QyE DETERMINA LA SUPERVIVENCIA''. T IMBERlAKE & LUCAS, 1989 �A BSTRACT n la actualidad, el cambio climático antropogénico representa el mayor desafío para la humanidad. Existen numerosas líneas de evidencia que muestran los impactos negativos que este fenómeno tiene en los sistemas biológicos, tales como cambios en la abundancia, fisiología, distribución y patrones de migración de numerosas especies de fauna. Sin embargo, los cambios en el comportamiento de las especies han sido ignorados por años. El comportamiento, sin embargo, representa un factor crucial en la adaptación y la supervivencia de los organismos, ya que su modificación posee un significado crítico: una señal de alerta en respuesta a condiciones ambientales. Debido a esto, el estudio del comportamiento representa una herramienta valiosa para predecir y evitar a tiempo declives en las poblaciones de organismos con elevada importancia ecológica y económica. El objetivo general de esta revisión es abrir la puerta a una nueva área conocida como Conducta en la Conservación (Conservation Behovior) en nuestro país. Esta revisión de estudios conductuales realizados presenta casos de estudio, llevados a cabo desde los trópicos hasta el Ártico, de las respuestas en la conducta de diversas especies de fauna ante los cambios ambientales. Ésta, a su vez, refleja la importancia de incorporar estudios de comportamiento en estrategias de conservación para comprender cómo los organismos se enfrentarán a un mundo cambiante. E Key words: Comportamiento, cambio climático, -.--9 ' ''..- ecosistemas marinos, cambio conductual, biodiversidad, conservación, plasticidad. �1NTRODUCCIÓN En la actualidad, el cambio climático antropogénico representa el mayor desafío para la humanidad. Desde mucho antes de que los humanos apareciéramos en el planeta, éste ya había presenciado numerosos cambios ambientales exhibidos en forma de variaciones climáticas naturales. Estos transcendentales cambios transformaron el planeta en numerosas ocasiones, llevando a muchas especies a la extinción y a otras a evolucionar. Tan importantes fueron estas alteraciones que marcaron la pauta para definir las divisiones geológicas de la Tierra. Nuestro p l aneta continúa atravesando por modificaciones. Sin embargo, ahora son drásticos cambios producto de las habituales actividades de una sola especie: el Horno sapiens. Estas alteraciones, de acuerdo con científicos, ocurren diez veces más rápido que cualquier otra modificación registrada en los últimos 65 millones de años (Diffenbaugh y Field, 2013). Las variaciones globales atribuidas al fenómeno del cambio climático comprenden desde una frecuencia más alta de eventos extremos, como olas de calor y tormentas de mayor intensidad, hasta temperaturas más cálidas en la superficie del mar y el derretimiento y encogimiento de los glaciares. Entre las consecuencias de las actividades antropogénicas, resalta el aumento en la concentración de dióxido de carbono. Desde la Revolución Industrial, diversas actividades humanas, como la quema de combustibles fósiles y la deforestación, han ocasionado un incremento substancial en la concentración de CO 2 en la atmósfera, de la cual el 30% es absorbido por un importante "secuestrador de carbono": el océano. Esto nos reitera que, en este planeta, todos los sistemas biológicos se encuentran estrechamente conectados. Los océanos cubren más del 70% de la superficie terrestre, razón por la cual la Tierra es ta mb ién llamada 'El Planeta Azul'. Los ecosistemas marinos son cruciales para la regulación climática global y para la sobrevivencia de toda especie que habita en este planeta (IUCN, 2015), incluyendo al humano. Sin embargo, la absorción de carbono ha llevado al aumento de la temperatura de la superficie del mar y a la acidificación de los océanos, alterando significativamente los ecosistemas marinos. Numerosas líneas de evidencia muestran los impactos negativos que este fenómeno tiene en los sistemas biológicos, tales como cambios en la abundancia (Willis C. et al., 2008). fisiología (Seebacher et al., 201 5), distribución (Sanford et al., 2019) y patrones de migración (Sparks et al., 2007; Howard et al., 2018) de numerosas especies de fauna. Sin embargo, los cambios en el comportamiento de las especies han sido ignorados por años (Berger-Tal et al., 2015). Es ahora cuando los científicos se han percatado que estas modificaciones conductuales poseen un significado crítico: son importantes señales de alerta (Wong y Candolin, 2012) en respuesta a condiciones ambientales alteradas (Bostrón-Einarsson et al., 2018). 54 Por lo tanto, el estudio del comportamiento representa una herramienta valiosa para predecir y evitar a tiempo declives en las poblaciones de organismos con elevada importancia tanto ecológica como económica. El comportamiento representa un factor crucial en la adaptación y la supervivencia. Ante el cambio climático, la postura de "moverse, adaptarse, aclimatarse o morir" es una representación ideal para ilustrar las adaptaciones o estrategias que los organismos se verán obligados a desarrollar. Los animales responden a los cambios ambientales de tres maneras: modificando su plasticidad fenotípica o conductual, dispersándose, o adaptándose genéticamente (Williams et al., 2008). Esta plasticidad conductual le permitirá a una especie modificar su comportamiento para ajustarse a las condiciones climáticas para sobrevivir (Van Buskirk, 2012). Por un lado, el comportamiento de una especie puede aminorar los efectos del cambio climático si éste aporta una ventaja para su adaptación (Bostron-Einarsson et al., 2018). Por el otro, puede llevar a una especie a la extinción cuando los comportamientos ya sea que no son los adecuados o no son modificados con la rapidez necesaria para sobrevivir a las condiciones cambiantes. Desde los t rópicos hasta el Ártico; desde un diminuto molusco hasta un imponente oso polar. Hoy en día, numerosas especies que desempeñan importantes funciones en los ecosistemas marinos se ven forzadas a modificar su comportamiento para adaptarse a un mundo cambiante. Mediante la siguiente revisión de estudios conductuales, se espera demostrar su importancia para abrir la puerta a una nueva área conocida como Conducta en la Conservación (Conservation Behavior) en nuestro país, un área que mezcla el estudio del comportamiento con la biología de la conservación. FLORECI ENDO EN UN OCÉANO CÁLIDO : CEFALÓPODOS Los cefalópodos han teñido de color los océanos del planeta por más de 500 millones de años. Esta clase de invertebrados, perteneciente al Phylum Mollusca, incluye a los pulpos, sepias, calamares y los nautilos, también conocidos como fósiles vivientes (Cousteau y Diole, 1973). Estos fascinantes animales han logrado adaptarse exitosamente a ecosistemas marinos tropicales y templados gracias a su amplia plasticidad conductual. Existen cefalópodos pelágicos y bentónicos. Los primeros habitan en aguas cerca de la costa y en columnas de agua, por ejemplo, el calamar de Humboldt (Oosidicus gigas), mient ras que los bentónicos viven en profundidades de hasta 4000 metros, como es el caso del curioso pulpo Dumbo (Grimpoteuthis spp.). Es interesante que más de la mitad de las especies de cefalópodos que habitan en las aguas del Golfo de México son bentónicas, es decir, de aguas profundas. Éstos, junto con las especies pelágicas y semipelágicas, representan un recurso marino sumamente vali oso tanto en México como en el resto del mundo. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �z o u :§; e<'. ..... V) z 8..... o V) o a ::::> !;; ..... z ..... .... ~ Figura 1. Las sepias poseen un extenso repert orio de técnicas de camuflaje para cazar. comunicarse y ocultarse de los depredadores. Fotografía de Peter Boshra. Los cefalópodos también conocidos como "hierbas del mar" son ágiles depredadores que crecen y se reproducen de una manera sorprendentemente rápida, lo que ha llevado a científicos a especular que los cefalópodos, a diferencia de numerosas especies de organismos marinos, podrían proliferar en el Antropoceno (Época de /os Humanos) debido a su gran capacidad de rápida adaptación frente a modificaciones ambientales. La primera señal de proliferación fue reportada por pescadores en la década de los 70s cuando observaron un aumento significativo en el número de ejemplares de cefalópodos (Caddy y Rodhouse, 1998). Numerosas dudas surg ieron a partir de estas observaciones, abriéndose una puerta de investigación para comprender este fenómeno. SEPIAS Las sepias se caracterizan por sus importantes capacidades de aprendizaje, camuflaje y depredación, las cuales son atribuidas a su complejo sistema nervioso y al gran tamaño de su cerebro, uno de los más grandes en proporción cerebro-masa corporal entre los invertebrados. Estos cefalópodos han desarrollado técnicas sofisticadas de depredación, siendo capaces de recordar a sus presas y de manipularlas hasta dejarlas inmóvi les. Además, estos maestros del camuflaje poseen una alta p lasticidad conductual predatoria, es decir, son capaces de cambiar y expandir sus técnicas de depredación para ajustarse a su presa (Agin et al., 2006). Estas habilidades proveen más indicios de la posibilidad de sobrevivir en ambientes modificados por actividades humanas. Esta hipótesis f ue confirmada en el año 2016 por investigadores de la Universidad de Cambridge (Xavier et al., 2016) quienes demostraron que los cefalópodos son de los pocos animales que, hasta ahora, se han Biología y Sociedad, primer semestre 2020 visto beneficiados por el calentamiento de los océanos. Aunque esto signifique un benefic io para estos animales, no son buenas noticias para otras especies. El mayor factor limitante de las sepias es la temperatura. La especie Sepia officinalis no es capaz de sobrevivir temperaturas menores a 7 ºC, factor que la mantiene lejos de las aguas frías de Norteamérica. Sin embargo, el aumento en la temperatura del mar llevaría a las sepias a desplazarse y expandir su distribución, lo cual podría considerarse un gran beneficio para esta especie. Sin embargo, de ocurrir, será desastroso para otros organismos marinos ya que su dieta es tan diversa, que puede alimentarse tanto de crustáceos costeros como de numerosas especies de peces (Xavier et al., 2016). Según modelos climatológicos, sin una buena estrategia de mitigación de los gases de efecto invernadero (Xavier et al., 2016), esta especie podría llegar a aguas americanas en los próximos años, en las cuales podría destituir muchos organismos importantes y depredar diferentes especies de invertebrados y peces gracias a su amplia plasticidad conductual, ocasionando un grave desequilibrio ecológico que afectará gravemente la productividad de los ecosistemas marinos al alterar la cadena trófica. C ALAMARES Los calamares son conocidos por sus complejas estructuras oculares, sus impresionantes habilidades de camuflaje y su gran repertorio de misteriosos comportamientos. Además, son sumamente populares debido a la famosa historia de rivalidad entre los calamares gigantes y los colosales cachalotes, a los cuales son capaces de detectar por medio de ondas bioluminiscentes que estos mamíferos emiten gracias a que poseen los ojos más grandes del reino animal, permitiéndoles depredar y protegerse al mismo tiempo (Nilsson et al., 201 2). 55 z < o 1z ...., ~ ¡:: e<'. o "~ 8_, ..... a < u z < 1:2 oc.. ~ < ..., ..... 1- z < "" ¿_ u< o o z ::::> ~ z::::> < .., V) o a z '< l- e.. < < a �Algunas especies de calamares habitan en aguas tropicales y costeras, mientras que otras florecen en aguas templadas y profundas. Al igual que las sepias, poseen una gran plasticidad conductual ya que son capaces de ajustar su dieta de acuerdo a la disponibilidad de presas. Además, su sistema sensorial les permite comunicarse y evitar depredadores de una manera comparable a los vertebrados, lo cual podría considerarse una gran ventaja para sobrevivir en un océano cambiante. Sin embargo, mientras que las condiciones atmosféricas del CO 2 continúan en aumento, también crece la preocupación por la futura adaptación y sobrevivencia de diferentes especies de calamares ya que se sugiere que, de continuar con las excesivas emisiones de gases de invernadero, la concentración de CO 2 aumentará de 440 hasta 900 ppm para finales de este siglo (Foster et o/., 2017) Esto llevaría a la saturación de CO 2 en las capas superficiales del océano, ocasionando una falta de oxígeno disponible para los organismos marinos, fenómeno conocido como hipoxia. Para evaluar la plasticidad conductual de los calamares ante estas alteraciones, científicos de la Universidad de James Cook (Spady et o/., 201 9) expusieron al calamar pigmeo bicolor (/diosepius pygmoeus) y al calamar de arrecifes (Sepiotheutis /essoniono). dos especies que ocupan nichos completamente diferentes, a las posibles futuras condiciones de CO 2 . Sus experimentos los llevaron a obtener resultados completamente inesperados: la acidificación del océano no es ni será un obstáculo para los procesos fisiológicos de los calamares, ya que demostraron que, aún exponiéndose a condiciones extremadamente altas de CO 2 _ sus habilidades respiratorias permanecen completamente estables. Sin embargo, los calamares corren con menos suerte que las sepias ya que, de acuerdo con experimentos conductuales (Spady et o/., 2018), aunque los calamares se adapten fisiológ icamente, su comportamiento no responderá positivamente a estas futuras condiciones ya que ambas especies exhiben una inusual lentitud al atacar a sus presas ante una mayor concentración de CO2 • Esto tiene implicaciones sumamente importantes ya que indica que aún siendo especies que ocupan nichos completamente diferentes, sus respuestas conductuales son muy similares, lo que los lleva a consecuencias negativas y aún desconocidas para las poblaciones de estos importantes organismos. Un claro ejemplo de lo que podría suceder con especies que poseen una menor capacidad de adaptación. F RAG ILIDAD EN UN BOSQUE OPACO: PECES DE ARRECIFE Los arrecifes de coral son conocidos como los ecosistemas marinos más diversos del planeta. En la última década, los colores vibrantes de estos bosques marinos se han ido desvaneciendo a consecuencia del desprendimiento de las microalgas simbióticas de las cuales dependen, debido al incremento en la temperatura del océano. Al expulsar estas algas, llamadas zooxantelas, pierden su 56 mayor fuente de nutrición y es cuando ocurre el fenómeno conocido como "blanqueamiento de coral': el cual, en la mayoría de los casos, los lleva a la muerte. Este desafortunado acontecimiento afecta a millones de especies que dependen de estos organismos para sobrevivir. De hecho, se cree que aún existen millones de especies habitando en los arrecifes de coral que aún no han sido descubiertas (Reaka-Kudla, 1997). Se sabe que el blanqueamiento de coral provoca declives en las poblaciones de organismos asociados a estos hábitats. Sin embargo, la respuesta conductual de estas especies ante la muerte de los corales es un tema poco explorado, dejando de lado una pieza clave en la comprensión del declive de estas importantes poblaciones. D AMISELAS Entre las especies más afectadas por este fenómeno se encuentra la damisela limón (Pomacentrus mo/uccensis), una especie de pez tropical que habita en distintas zonas del Océano Pacífico y que encuentra refugio en los corales para protegerse de depredadores gracias a que sus brillantes colores pasan desapercibidos frente el coral. Un coral vivo - colorido - proporciona una señal que comunica al pez que depende de él acerca de la idoneidad del hábitat y de las decisiones conductuales que debe tomar. Sin embargo, un coral muerto - sin color - implicaría una importante alteración en el comportamiento debido a la ausencia de estas señales. Dada la importancia de los corales vivos como refugio ante depredadores, tras el blanqueamiento de las estructuras coralinas, los peces que solían camuflarse en sus vibrantes ramas pierden su protección y refugio y se convierten en organismos sumamente vulnerables ante sus depredadores. Ante estos cambios, las interacciones presa-depredador se ven afectadas (Bonin et o/., 2015). La disrupción en el comportamiento anti-predatorio del pez damisela limón frente a la muerte de los corales es un c laro ejemplo. De acuerdo a estudios recientes (BostrómEinarsson et o/., 2018), inmediatamente después de la degradación de las ramas coralinas, las damiselas exhiben un comportamiento sumamente inusual y a la vez alarmante: la mayor parte de los individuos abandonan su refugio y, en su lugar, al sentirse en peligro, se desplazan a lugares de alto riesgo lejos de la colonia, convirtiéndose en presa fácil. Se cree que esto no es atribuido a la ausencia de espacio a consecuencia de la degradación del coral, sino más bien a que la ausencia de tejido vivo de los corales que interviene con la respuesta conductual de refugio de las damiselas. En otras palabras, la señal que el coral vivo emitía para que estos peces supieran que ese era su refugio, desapareció. Además, se cree que las damiselas son incapaces de asociar el coral opaco e incoloro como un sitio de refugio. Esta investigación representa el primer estudio de la interacción comportamiento- pérdida de hábitat, el cual tiene un gran impacto en la conservación y protección de la biodiversidad marina ya que ofrece una respuesta Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �alternativa - asociada al comportamiento - para explicar el declive de los peces asociados a los corales, una pérdida que llevaría a la grave alteración en la estructura de las comunidades marinas. P ECES MARIPOSA Otro grupo que sufre alteraciones conductuales a consecuencia del cambio climático, es el grupo de los peces mariposa (familia Chaetodontidae). Estos coloridos peces han sido estudiados extensivamente ya que son considerados entre los peces de arrecife más importantes debido a que son indicadores de la salud de los corales. La mayoría de las especies de esta fami lia habitan en aguas tropicales y tienen hábitos coralívoros, es decir, se alimentan de los corales. Además, son conocidos por su monogamia (Reese, 1975) y su peculiar comportamiento territorial y agresivo hacia individuos de su misma especie o hacia sus competidores, conductas usualmente asociadas (Barlow, 1 984) y atribuidas tanto a la disponibilidad y competencia por alimento como a la reproducción (Roberts y Ormond, 1992). z o Debido a que los peces mariposa dependen de los corales para sobrevivir, éstos serían los primeros en comunicar, mediante un cambio en su comportamiento, una señal de perturbación . Esta hipótesis llevó a investigadores de la Universidad de Lancaster (Keith et al., 2018) a monitorear la población de peces mariposa en el Océano Indo-Pacífico por un período de dos años después de un evento masivo de b lanqueamiento de coral acontecido en el año 201 6. e<'. u :§; ..... V) z 8..... o V) o a ::::> !;; ..... z ..... .... El equipo de investigadores rep ortó resultados significativos: un año después del evento de b lanqueamiento, los peces mariposa comenzaban a comportarse de manera muy diferente. Los peces habían reducido significativamente su comportamiento agresivo, principalmente en las áreas con mayor mortalidad de corales. Esto es atribuido a la falta de nutrición a causa de la ausencia de coral, su mayor fuente de alimento. ~ z < o 1z ...., ~ ¡:: e<'. o "~ 8_, ..... a < u z < 1:2 oc.. .... ._,. .. ~ , ., , < ..., ..... •l , 1- z < "" ~ ·' u< o o z ::::> ~ '' ·r z::::> ' < .., V) o a z '< l- e.. < < a • ••• - Figura 2 . Arrecife de coral en la Laguna Chuuk, Micronesia. Fotografía de Marek Okon. Figura 3 . El pez mariposa (familia Choetodontidoe) depende del arrecife de coral para sobrevivir. Fotografía de Greg McFall, NOAA Biología y Sociedad, primer semestre 2020 t. . •. .' _l. • 57 �Los cambios en el comportamiento de estas especies en respuesta a las alteraciones en su hábitat podrían ser la causa directa del declive de sus poblaciones. Hoy en día, los arrecifes de coral, y los organismos que dependen de ellos, son sumamente frágiles. No solo es fundamental, sino urgente, continuar estudiando dichos cambios para prevenir y, de ser posible, revertir estos desafortunados cambios y asegurar la sobrevivencia de millones de especies alrededor del mundo. RESISTIENDO EN EL FRÁGIL ÁRTICO: MAMÍFEROS MARINOS Esta travesía virtual, que comenzó por las aguas cálidas del Golfo de México, y se extendió para ro dear el planeta y explorar las aguas del Océano Indo-Pacífico, termina con la exploración de lo que está sucediendo en las aguas frías y misteriosas del Ártico. Ningún lugar de este pla neta ha experimentado cambios físicos tan profundos como el Ártico (Stroeve et al., 2013). Aquí, encontramos huellas irreversibles de la presente crisis ambiental refl ejada en cambios conductuales exhibidos por los inteligentes mamíferos marinos que coexisten con numerosos grupos de organismos terrestres y marinos. Estos son los desafortunados casos de los imponentes osos polares y las carismáticas belugas. Osos POLARES Los osos polares (Ursus maritimus) son mamíferos marinos que pasan la mayor parte de su vida explorando el hielo marino del Ártico, un componente crucial para su sobrevivencia, ya que les permite tener acceso a las focas, su alimento principal y su mayor fuente de energía. El hielo marino desempeña numerosas funciones, representando desde una zona de protección hasta un área de reproducción, cuidado y lactancia de crías, además de servir como un área de descanso, caza y alimentación. Los osos polares encabezan la lista de los animales más afectados tanto por la pérdida de hábitat como por los cambios en la disponibilidad de presas. A raíz de que se han derretido de los glaciares y del hielo marino, estos animales se han visto f orzados a permanecer la mayor parte de su t iempo en tierra. En la región de Svalbard, un archipiélago ubicado en Noruega, los patrones de comportamiento de los osos pol ares han cambiado drásticamente durante las estaciones de verano y otoño, pues resulta que han disminuido significativamente el tiempo que solían pasar cerca de los glaciares exhibiendo su famosa estrategia de "espionaje" para cazar focas. Ahora, estas áreas, que alguna vez estuvieron cubiertas de hielo marino, están compuestas por piezas frágiles e irregulares que ya no funcionan como zona de caza como lo hacían hace 40 años (Stirling, 1 97 4). Para adaptarse a la falta de accesibilidad hacia las focas, los osos polares han tenido que buscar una alternativa y cambiar su selección de presas. Ahora, pasan la mayor parte de su tiempo cerca de las colonias de aves que se encuentran anidando, eligiendo presas como el ánsar piquicorto (Anser brachyrhynchus) de las cuales requieren una gran cantidad de ejemplares para cumplir sus requerimientos nutricionales. De continuar así, esto llevará a importantes declives en las poblaciones de aves marinas y de otros organismos terrestres ya que, además, se ha reportado un incremento en su consumo de caribúes y renos de Svalbard (Rangifer tarandus p/atyrhynchus). La plasticidad en la conducta alimentaria de los osos polares podría indicar una señal de esperanza para su adaptación en un 'nuevo' Ártico. Se cree que esta capacidad para cambiar su conducta alimentaria deriva de la herencia genética compartida con los osos pardos (Ursus arctos) (Cahill et al., 2013; Gormezano y Figura 4. Oso polar (Ursus maritimus) descansando en tierra Fotografía de Andy Brunner. 58 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �z o Figura 5 . Las belugas (Defphinapterus feucos) son conocidas como 'Canarios del Mar' por su repertorio de vocalizaciones alegres y únicas dentro del reino animal. Fotografía de Mendar Bouchali. u :§; e<'. ..... V) z 8..... o V) o a ::::> !;; ..... z ..... .... ~ z < o 1z ...., ~ Rockwell, 201 3), ya que también su dieta es sumamente variable. Sin embargo, se sugiere que existe una baja probabi lidad de que esta nueva selección de presas pueda compensar los requerimientos nutricionales que sus presas originales, las focas, proveían. B ELUGAS Al igual que los osos polares, las belugas (Delphinapterus /eucas). también conoc idas como canarios del mar debido a su diverso repertorio de vocalizaciones, han mostrado cambios conductuales importantes a consecuencia de la reducción del hielo marino. Mientras que los estudios conductuales relacionados con su respuesta a los camb ios ambientales son escasos, lo poco que se sabe nos da un vistazo a lo que podría suceder con estos mamíferos si en el futuro el frío disminuye. Las belugas habitan en los mares marginales de Beaufort y Chukchi, localizados en el Océano Ártico en los Estados Unidos, en donde se sumergen en busca de alimento, en su mayoría peces, tanto en zonas bénticas como pelágicas. Desde la década de los 90s, se ha reportado que estos mares han perdido una gran cantidad de hielo marino (Clase et al, 201 5). Sorpresivamente, la distribución geográfica de las belugas en estos territorios ha permanecido invariable; su comportamiento, por otro lado, comienza a cambiar. De acuerdo con estudios recientes (Hauser et a/., 201 8), las belugas de Chukchi se han visto obligadas a permanecer sumergidas en busca de alimento por períodos de t iempo signif icativamente altos durante el verano. Se sugiere que este comportamiento, está indirectamente relacionado con la reducción de hielo marino, lo que podría haber ocasionado que sus presas se distribuyan a mayores profundidades o se encuentren mucho más dispersadas Esta alteración podría signif icar un cambio negativo en el comportamiento y la fisiología de las belugas, llevándolas a pasar la mayor parte de su tiempo intentando encontrar posibles fuentes de alimento hasta agotar su energía. Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Sin embargo, las consecuencias de este camb io conductual aún son desconocidas. Mientras que esta plasticidad podría significar una condición física mejorada, resultado de un incremento en su actividad física y esfuerzo, también podría llevarlas a su máximo lím ite fisiológico. Ya sea este cambio positivo o negativo, es fundamental seguir explorando los cambios conductuales de estos grupos de organismos para poder comprender sus posibilidades de adaptación en el futuro y evitar que estos inteligentes animales desaparezcan de los mares del Ártico. ¡:: e<'. o "~ 8_, ..... a < u z < 1:2 oc.. ~ < ..., ..... 1- C ONCLUS IÓN Esta selección de estudios conductuales relacionados con la presente crisis ambiental refleja la importancia de incorporar estudios de comportamiento en estrategias de conservación para comprender cómo los organismos se enfrentarán a un mundo cambiante. Solamente así, combinando esfuerzos y transformando la Biología de la Conservación en un área multidimensional, se podrán reforzar las estrategias de conservación para predecir a tiempo cambios en las poblaciones de especies y actuar de inmediato para asegurar su protección. z < "" ¿_ u< o o z ::::> ~ z::::> < .., V) o a z '< l- Las alteraciones y modificac iones ambienta les, resultado de actividades antropogénicas, y sus impactos en la biodiversidad hoy representan un área prioritaria para los biólogos y una historia en la que todos los involucrados o no en la ciencia, tenemos una responsabilidad y, por ende, un papel que desempeñar. México embarga una cantidad impresionante de especies de flora y fauna, pero desafortunadamente, escasea en estudios que nos permitan comprender la raíz detrás de estas señales de alarma exhibidas mediante cambios conductuales que, frecuentemente, pasan desapercibidos. Se espera que esta crisis ambiental global sirva como pauta para unirnos para alcanzar una misma meta: la protección y conservación del planeta y su biodiversidad~ 59 e.. < < a �LITERATURA CITADA Agin, V., Chichery, R., Dickel, L. y Chichery M. 2006. The "prawnin-the-tube" procedure in the cuttlefish: Habituation or passive avoidance learning? Leorn. Mem. 13(1):97-101. Barlow, G. W. 1984. Patterns of monogamy among teleost fishes. Arch. Fischwíss. 35: 75-123. Berger-Tal, O., Blumstein, D., Carroll, S., Fisher, R., Mesnick, S., Owen, M., Saltz, D., & St. Clair, C. y Swaisgood, R. 2015. A systematic survey of the integration of behavior into wildlife conservation and management. Conservation biology: the journal of the Society for Conservation Biology. 30. 1 0.11 11/cobi.12654. Bonin, M., C., Bostrom-Einarsson, L., Munday, P. L. y Jones, G. P. 2015. The Prevalence and lmportance of CompetitionAmong Coral Reef Rshes. Amu. Rev. Eco/. Evo/. Syst 46, 169- 190. Bostrom - Einarsson L., Boni n M., Mu n day P. y Janes G. 2018. Loss of live coral compromises predator-avoidance behaviour in cora l reef damselfish. Scientific Reports 8, 7795. Caddy, J. y Rodhouse, P 1998. Cephalopod and Groundfish Landings: Evidence for Ecological Change in Global Fisheries? Reviews in Fish Biology ond Fisheries. Vol. 8; lssue 4 , pp 431-444. Cahill JA. Green RE, Fulton TL, Stiller M. y Jay F. 2013. Genomic Evidence for lsland Population Conversion Resolves Conflicting Theories of Polar Bear Evolution. PLoS Genet, 9(3): e1003345; 2013 D01: 10.1371/journal. pgen.1003345 Close, S., Houssais, M. N. y Herbaut, C. 2015. Regional dependence in the timing of onset of rapid decline in Arctic sea ice concentration. Joumo/ of Geophysicol Reseorch: Oceons, 120(12), 8077-8098. Cousteau, J. y Diole, P. 1973. Octopus and squid: The soft intelligence. New York, Doubleday. Diffenbaugh, N. y Field, C. 2013. Changes in Ecologically Critica! Terrestrial Climate Conditions. Science Vol. 341, lssue 6145, pp. 486-492. DOI: 10.1126/science.1237123. Foster, G., Royer, D. y Lunt, D. 2017. Future climate forcing potentially without precedent in the last 420 million years. 60 Nature Communications 8; 14845 (2017) doi:10.1038/ ncomms14845. Gormezano L. y Rockwel l R. 2013. What to eat now? Shifts in polar bear diet during the ice-free season in western Hudson Bay. Ecology ond Evolution; Vol 3 : lssue 10. Hauser, D., Laidre, K., Stern, H., Suydam, R. y Richard, P. 2018. lndirect effects of sea ice loss on summer-fall habitat and behaviour for sympatric populations of an Arctic marine predator. Diversity ond Distributions; Vol. 2 4, lssue 6. IUCN. 2015. Oceans and Climate Change. Noviembre, 2015. En: https://www.iucn.org/downloads/oceans_and_climate_ change_i_issues_brief_cop21_011215.pdf Howard C., Stephens P.A., Tobías J .A., Sheard C., Butchart S. y Willis S.G. 2018. Flight range, fuel load and the impact of climate change on the journeys of migrant bi rds. Proc. R. Soc. https://doi.org/10.1098/rspb.2017.2329 Keith S., Baird A., Hobbs J., Woolsey E., Hoey A., Fadli N. y Sanders N. 2018. Synchronous behavioural shifts in reef fishes linked to mass coral bleaching. Noture Climote Chonge 8, 986-991. Laidre, K.L., Stern, H., Kovacs, K.M., Lowry, L., Moore, S., Regehr, E., Ferguson, S., Oystein, W., Boveng, P., Angliss, R., Born, E., Litovka, D., Quakenbush, L., Lydersen, C., Vongraven, D. y Ugarte, F. 2015. Arctic marine mammal population status, sea ice habitat loss, and conservation recommendations for the 21st century. Conservotion Biology, 29, 724-737. Nilsson, D., Warrant, E., Johnsen, S., Hanlon, R. y Shashar N. 2012. A unique advantage for giant eyes in giant squid. Curr Biol. 22(8):683-8. Raeka-Kudla, M. 1997. The global diversity of coral reefs: A comparison with rainforests . De: Biodiversity 11: Understanding and Protecting Our Biological Resources. Reese, E .S. 1975. A comparative field study of the social behaviour and related ecology of reef fishes of the family Chaetodontidae. Z. Tierpsychol. 37: 37-61. Roberts, C . y Ormond, R. 1992. Butterflyfish social behaviour, with special reference to the incidence of territoriality: a review. Environmentol Bio/ogy of Fishes. 34, 79-93. Sanford, E., Sones, J.L., García-Reyes, M., Goddard, J. y Largier, J. 2019. Widespread shifts in the coastal biota of northem California during the 2014-2016 marine heatwaves. Sci Rep 9, 4216. doi:10.1038/s41598-019-40784-3. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �• • ,,., w ·" ,,,,,, , ·, ' ... ......' .. ,.. _ .... ' . '''''"'"'"'º .. '-"''" . • -. .... , _ ' ' ' .,...,.~ ... ...._,""\. . . ' ' ' .' '-' ·' '''''''""" '' ..' • .' • ' Spady, B., Munday, P. y Watson, S. 2018. Predatory strategies and behaviours in cephalopods are altered by elevated C02 Globo/ Chonge BiologyVol. 24; 6. Spady, B., Nay, T., Rummer, J ., Munday, P. y Watson, S. 2019. Aerobic performance of two tropical cephalopod species unaltered by prolonged exposure to projected future carbon dioxide levels. Conservotion Physíology, Volume 7, lssue 1. Seebacher, F., White, C.R. y Franklin, C.E. 2015. Physiological plasticity increases resilience of ectothermic animals to climate change. Nature Climote Change 5, 61-66. Sparks, T.H., Dennis, R., Croxton, P. y Cade, M . 2007. lncreased migration of Lepidoptera linked to climate change. Eur. J. Entomol.104: 139-143. Stirl ing, 1. 1974. Midsummer observations on the behaviour of w ild polar bears (Ursus maritimus). Canadian Journal of Zoology, 52, 1191-1198. Stroeve, J., Serreze, M., Holland, M., Kay, J., Malanik J. y Barret, A. 2012. The Arctic's rapidly shrinking sea ice cover: A research synthesis. Climate Change, 110(3-4), 1005 1027. Van Buskirk, J. 2012. Behavioural plasticity and environmental change. In: Candolin, U; Wong, 8 8 M. Behavioural Responses to a Changing World . Mechanisms and Consequences. Oxford: Oxford University Press, 145-158. Williams, S.E., Shoo, L.P., Hoffman, A.A. y Langham, G. 2008 . Towards an integrated framework for assessing the vu l nerability of species to climate change. PLoS Biol. 6 : 2621 - 2626. Wl llís, C.G., Ruhfel, B., Primack, R.B., Miller-Rushing, A J ., y Davis, C. 2008. Phylogenetíc patterns of species loss in Thoreau's woods are driven by climate change. PNAS 105 (44) 17029-17033 https://doi.org/10 1073/ pnas.0806446105 Wong, B. y Candolin, U. 2012. Behavioural Responses to a Changing World : Mechanisms & Consequences. Oxford: Oxford University Press. Xavier, J ., Fretwell, P., Peck, L yTurner, J. 2016. Climate change and polar range expansíons: Cou ld cuttlefish cross the Arctic? Marine Biology; 163(4). Biología y Sociedad, primer semestre 2020 61 ���R ESUMEN radicionalmente se han producido animales con nuevas combinaciones de genes utilizando métodos de reproducción y selección animal. La t ransgénesis es el uso de técnicas moleculares efectivas para la modificación de diferentes seres vivos. Como el ADN es universal en todos los organismos vivos puede transferirse entre organismos inclusive de diferente especie generando la modificación genética que se conoce como organismo genéticamente modificado o t ransgénico. En México se ha buscado una regulación de estas técnicas debido a que no son del todo aceptados por la sociedad básicamente por el desconocimiento de su funcionamiento y/o elaboración. El uso de la transgénesis en diversos modelos biológicos ofrece una gran cantidad de ventajas en su producción como en su consumo, dando resultados positivos en lo económico y en su consumo, así como el uso de organismos modelos biológicos en el estudio de enfermedades, mejoramiento de ganado en animales de cría y producción de medicamentos biotecnológicos en animales transgénicos usados como biorreactores. Uno de los organismos más utilizados son los bovinos, esto por medio de un sistema de transposones de ADN o bien, para el campo de la agricultura el uso de la transgénesis trae muchos beneficios como el diseñar plantas de papa resistentes al virus de la papa Y PVY mediante silenciamiento de ARN del virus de la papa Y PVY, que es uno de los virus más dañinos de la papa. El maíz es otro de los cultivos transgénicos que ha sido introducido en el continente Americano pero su expansión ha sido menos agresiva que la soya, los impactos de su introducción en centros de origen pueden ser muy graves. Chile y Costa Rica que están dedicados a la producción de semillas transgénicas. T ..,, 1 , , -,n : PALABRAS CLAVE: Transgénesis, transposones, microinyección, organismo );{' genéticamente modificado 1NTRODUCCIÓN La ingeniería genética ha desarrollado mecanismos para modificar no sólo el genoma de microorganismos y plantas sino también el de los animales en diversos modelos biológicos. Un transgénico se refiere a un organismo en cuyas célu las se ha introducido un fragmento de ADN exógeno, que no se encuentra normalmente en ese organismo. En 1 973 se obtuvo el primer organismo genéticamente modificado de la historia: una bacteria (Wright, 1986). El primer ratón transgénico se logró en 1980 al microinyectar la secuencia de ADN manipulada en un embrión e introduciendo éste en un ratón hembra (Gordon et al. , 1980; Salter, 1 987). Los primeros experimentos exitosos de transgénesis en animales fueron realizados en ratones a los que se les insertó el gen que produce la hormona del crecimiento de ratas en 1 982 (Missiou et al., 2004). Las plantas, sin embargo, presentaban otro tipo de dificultades, los requerimientos precisos para la expresión de secuencias de ADN en varios estadios de desarrollo en las plantas no se conocen. ANTECEDENTES En otros ámbitos, di fe rentes invest igadores describieron el fenómeno conocido como corona de gallo (crown gall) bautizaron al agente oncogénico como Bacterium tumefaciens (bacteria que hace tumores), que luego sería popularizado como Agrobacterium tumefaciens. Los autores consideraron que la bacteria debía estar transfir iendo "algo" a la planta que le causaba el tumor, alguna especie de principio inductor de t umores, pero no estaba claro de qué se trataba (Braun, 1 958). Habiendo definido cuál sería el vector biológico para trasladar el ADN de interés a la planta, el trabajo consistía en extraer los genes oncogénicos del T-ADN (pues de lo contrario no se obtendría una planta, sino una masa tumoral) e insertarle los genes de otra especie; luego habría que introducir el T-ADN modificado en el plásmido Ti, el cua l a su vez se introduciría en el Agrobacterium tumefaciens que finalmente se pondría en contacto con la célula vegetal. Barton llevó a cabo esto en un experimento considerado clave en el desarrollo de la biotecnología vegetal: insertó genes de bacteria y de levadura en el plásmido Ti, obteniendo una planta que contenía esas secuencias nuevas en su genoma, esta planta t ransgénica fue la portada de la prestigiosa revista científica Cell de abril de 1983 (Barton et a/., 1 983). ÉXITOS Y FRACASOS DE LA TRANSGÉNESIS CULTIVOS TRANSGÉNICOS EN AMÉRICA LATINA El aislamiento de células madre embrionarias de ratón, en 1989, abrió nuevas posibilidades para estudiar la función génica en animales transgénicos (Thompson et al., 1989). Esto permitió el desarrollo de la tecnología de t ransformación genética mediante recombinación homóloga en células madre embrionarias (del inglés: ES cells) que ha posibilitado modificaciones genéticas muy finas en el genoma del animal, tal como la introducción de copias únicas de un gen. América Latina es la región con mayor extensión cubierta por cultivos transgénicos en el mundo; irónicamente es también la reg ión con mayor biodiversidad agrícola. 64 Lo que generalmente modifican más a nivel mundial son los cultivos de maíz, el área global estimada de cultivos transgénicos autorizados comercialmente en 2007 fue de 1 1 4,3 millones de hectáreas sembradas en 23 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �V) ..,., z ...... V) o V) ~ !- < _, ..... o V) o oIV) X ..,., t.U o V) o V> < u países (James, 2007). La siembra y uso de cultivos transgénicos y sus productos han tenido un gran impacto y múltiples beneficios para la sustentabilidad del medio ambiente y la biodiversidad. Los cultivos han reducido sustantivamente el uso de insecticidas químicos sintéticos para controlar y eliminar plagas de insectos con mayor eficiencia. Él propósito del desarrollo y uso de las plantas transgénicas de primera y segunda generación es fundamentalmente controlar las plagas de insectos y reducir el uso de insecticidas químicos. Esta meta se ha logrado con beneficios a la economía de los agricultores que utilizan cultivares transgénicos reduciendo el uso de pesticidas, incrementado el rendimiento de las cosechas, así como las ganancias de los agricultores. Monsanto se identifica como la mayor empresa de la implantación de la biotecnología moderna, esta controla el 91% de las semillas de soya transgénica. Estados Unidos presiona a países de America Latina para que cambien su legislación de propiedad intelectual para que reconozcan patentes en semilla y así Monsanto poder manejar un "impuesto tecnológico" que es un porcentaje del producto de la cosecha. En Chile, de manera particular, se está ensayando con cultivos que no han salido al mercado de manera comercial. LA SITUACIÓN EN MÉXICO La historia del desarrollo de la transgénesis en las plantas en México inicia en 1 983 con las primeras modificaciones de células vegetales. En 1984 se producen las primeras plantas transgénicas y en 1986 se llevan a cabo las primeras pruebas de campo y se desarrollan plantas resistentes a algunos virus (PTRV) por ejemplo del virus del mosaico del pepino (Cucumber Mosaic virus, CMV). En 1988 se desarrollan plantas resistentes a plagas (insectos) y a herbicidas, en 1989 se trabaja en la maduración de los frutos y en 1990 hay más de 1 00 pruebas experimentales en el campo. En 1995 se obtienen los primeros productos comerciales (Ortiz y Ezcurra, 2001). Los organismos genéticamente modificados (OGMs) autorizados en México según los datos de la Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA) y de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) Biología y Sociedad, primer semestre 2020 de la Secretaría de Salud, los primeros ensayos con organismos genéticamente modificados datan de 1983 a favor de la compañía Campbells - Sinalopasta, la cua l obtuvo un permiso de ensayo en Guasave, Sinaloa, con tomate transgénico con la característica de supresión del poligalacturonato (Manzur et al., 2009). México firmó el Convenio de Diversidad Biológica (CDB) y el Protocolo de Cartagena, los cuales han sido la base de diversas normativas de bioseguridad (p. e. Ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados) que de manera general permiten la siembra de cultivos transgénicos (incluso de aquellos que son originarios de México) sin previsiones de protección para las comunidades de agricultores e indígenas, ni para los propios cultivos. Esto, a pesar de que el marco de bioseguridad asume un "enfoque precautorio''. Son aproximadamente 20 los cultivos transgénicos que han sido autorizados en México entre 1 984 y 2005 para pruebas experimentales o para fines comerciales. En México no es requisito el etiquetado de productos transgénicos y la Secretaría de Salud ha autorizado la comercialización en el mercado local de una serie de alimentos para consumo humano con ingredientes genéticamente modificados (Manzur et al., 2009). Los avances en el desarrollo en México de variedades de plantas mejoradas y variedades transgénicas, muestran cultivares de tercera generación como una planta de maíz transgénica donde la modificación le permite adquirir resistencia a ciertos factores abióticos del clima como heladas y sequía. Estas capacidades también están presentes en otras plantas. La transgénesis ha permitido desarrollar mecanismos para modificar no sólo el genoma de microorganismos y plantas sino también el de una gran cantidad de animales como se muestra en la Tabla 1 . La transgénesis se realiza mediante manipulación genética in vitro y en la actualidad existen diferentes mecanismos para crear anima les transgénicos que han permitido el estudio de las funciones de los genes y la producción de proteínas con fines farmacéuticos. Entre algunos de los vertebrados que han sido genéticamente modificados se encuentran cerdos, vacas, borregos, pollos y varios peces como la trucha, el salmón y la tilapia. Aunque se tienen importantes usos potenciales para los animales transgénicos, aún existen muchas limitaciones para su uso comerciales (Ortiz y Ezcurra, 2001). 65 �Tabla 1. Casos reportados de la transgénesis en diferentes organismos Especie Propósito Impacto Resultado Plantas Caña de Azúcar (Saccharum officinarum) Proporcionar a la caña de azúcar la resistencia ante la enfermedad de la hoja amarilla, a la cual era muy susceptible. La enfermedad de la hoja amarilla representa pérdidas importantes para los productores. al llevar a cabo esta modificación, contribuye a la solución de esta problemática. Se integraron regiones codificantes de la cápside el virus causante de la enfermedad de la hoja amarilla. la planta al ser expuesta a estas regiones de la cápside, generó resistencia para futuras infecciones. Remolacha Azucarera (Be ta vulgaris) Desarrollar un linaje remolacha azucarera resistente a herbicidas como el glufosinato de amonio usando Agrobacterium. La remolacha azucarera es una de las plantas que es de importancia económica por su producción de sacarosa, que al ser atacadas por las plagas y al ser usados los herbicidas tienen grandes pérdidas. La modificación de estas plantas para la resistencia a los herbicidas ayuda a una mejor producción y un mejoramiento en su economía. La reómolacha azucarera resultó ser susceptible a la infección de Agrobacterium, Se obtuvieron 3 plantas regeneradas para la línea de remolacha Ks3 mientras que en la línea Ks7 se obtuvieron 6 . Banano (Musa spp.) Desarrollar plantas transgénicas mediante la transformación mediada por Agrobacterium para inhibir el crecimiento de Fusarium oxysporum. mediante la inserción del gen HL El desarrollo de banano transgénico resistente a Fusarium oxysporum f. sp. raza tropical cubense 4 es importante ya que constituye una de las diez enfermedades más importantes en la historia de la agricultura. La transformación mediada por Agrobacterium mediante el bombardeo de partículas permitió la inserción del gen HL para la protección del crecimiento de Fusaríum oxysporum f. sp. raza tropical cubense 4. Arroz (Oryza sativa) Desarrollar plantas de arroz transgénicas que expresen el gen humano CYP1A1 para mejorar su capacidad de metabolizar compuestos xenobióticos como herbicidas y así emplear las plantas de arroz como medio de fitorremediación en diferentes tipos de suelo. Las plantas absorben los contaminantes en sus rafees y hojas para posteriormente metabolizarlos en compuestos que no son tóxicos. La fitorremediación es mucho más barata que la remediación química, además que es más amigable con el medio ambiente. Las plantas transgénicas que expresaron el gen humano CYP1A1 bajo el control del promotor CaMV 3 5S mostraron gran resistencia a herbicidas. Las plantas de arroz transgénicas con el gen humano Papaya (Carica papaya) Desarrollar una planta transgénica resistente al virus anular de la papaya (PRSV) y al virus del mosaico de la distorsión de la hoja de la papaya (PLDMV). Detener la propagación de la enfermedad por virus en cultivos de papaya que no pudieron ser resueltos por métodos tradicionales. Se eliminó la muerte de las plantas a largo plazo y todo lo problemas que la infección de los virus. Plantas resistentes al virus anular de la papaya (PRSV) y virus del mosaico de la distorsión de la hoja de la papaya (PLDMV) resultando un éxito de transformación y protegió al cultivo de la infección viral en esa región. Cultivos monocotiledóneas (maíz, arroz. etc.) Producir enzimas degradadoras de la pared celular, (celulasas y hemicelulasas), etanol en la biomasa del cultivo para reducir la producción de estas enzimas en biorreactores. La producción disminuye el costo de producción de celulasas microbianas. aumenta la producción de biocombustibles celulósico para sustituir la gasolina y mejoramiento del medio ambiente. Esta tecnología, no está desarrollada completamente, aún faltan muchas cosas por investigar. El enfoque de este trabajo tiene sus propios desafíos, debido a que las plantas no han podido producir estas enzimas a un nivel suficiente para la degradación de la pared celular. Tomate (Solanum lycopersicum) Obtener una planta transgénica de tomate que exprese la proteína PfCP -2. 9. Esta induce una mayor producción de anticuerpos, inhibiendo el desarrollo del parásito Plasmodium falciparum responsable de la enfermedad de la malaria. El desarrollo del tomate como vacunas comestibles permite disminuir el índice de muertes por malaria. El uso del tomate como vacuna comestible contra el desarrollo de Plasmodium falciparum evita la producción malaria, en áreas endémicas como África y Asia. La primera generación de tomate transformado presenta el gen de interés (PfCP - 2.9). Únicamente tres de un total de 336 explantes alcanzaron la madurez y produjeron frutos y semillas. obtuvieron una tasa de regeneración de 0.89%. Arabidopsis thaliana Expresar insulina humana en semillas transgénicas de A. thaliana con orientación a cuerpos de aceite que permite altos niveles de expresión y recuperación. El uso de semillas con insulina es importante ya que O, 7% de la población mundial padece Diabetes mellitus dependiente de insulina. Se ha estimado que la incidencia de diabetes se duplicará a aproximadamente 300 millones en los próximos 25 años y la demanda de insulina crecerá 4% por año. La expresión de la insulina como una proteína de fusión de oleosina permitió que se acumulen altos niveles de la proteína recombinante dentro de la semilla (13% del peso total de la semilla es insulina humana). La insulina resultó ser activamente biológica en ratones. inclusive presentó un mejor resultado que las insulinas comerciales. 66 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �V) Tabla 1. Casos reportados de la transgénesis en diferentes organismos ..,., z ...... V) Especie Propósito Impacto Resultado Papa (Solanum tuberosum} Diseñar plantas de papa resistentes al virus de la papa Y PVY mediante silenciamiento de ARN del virus de la papa Y PVY, que es uno de los virus más dañinos de la papa. El desarrollo de papa trasngénica es relevante ya que se considera el cuarto cultivo más importante del mundo y ha sido objeto de muchos esfuerzos de mejoramiento. los virus causan graves pérdidas de rendimiento ya que las papas se propagan principalmente de forma vegetativa y esto hace que las infecciones virales sean aún más destructivas: no solo los virus persisten en los tubérculos, sino que las infecciones secundarias transmitidas son más graves que las infecciones primarias. Doce de las quince líneas transgénícas de papa produjeron ARNip y fueron altamente resistentes a tres cepas de PVY, cada una de las cuales pertenece a tres subtipos diferentes del virus PVYN, PVYO y PVYNTN. La infección de las plantas transgénicas con el virus de la papa X PVX de forma simultánea o prevía al desafío con PVY no interfirió con la resistencia a PVY. ~ !- < _, ..... o V) o oIV) X ..,., t.U o V) V> Modificar el aguacate para conferir resistencia al hongo R. necatrix que produce la podredumbre de la planta de aguacate, mediante el uso de Agrobacterium tumefaciens utilizando los genes; chit-42, 131,3-glucanasa, procedentes de Trichoderma harzianum, y NPRl, de Arabidopsis thaliana. El aguacate es uno de los principales frutos consumidos a nivel internacional, la podredumbre que produce el hongo R. en el aguacate causa pérdidas millonarias en la producción anual del aguacate, por lo tanto, es de importancia buscar soluciones para la resistencia a este hongo. El aguacate adquirió resistencia ante el hongo R. necatríx, con distintos niveles dependiendo el plásmido utilizado. En la transformación del aguacate, se establecieron 21 líneas transgénicas con el plásmido pBINUbiGUSlnt, mientras que con el pK7WG2NPR1 se obtuvieron 11 lfneas transgénicas, con una eficiencia de transformación en el rango de 1.6-3.33 %. Jitomate silvestre (Lycopersicon esculentum} Evaluar jitomate transgénico con expresión aumentada del antipuerto de Na +/ H +vacuolar para el crecimiento en condiciones de alta salinidad. El crecimiento de jitomate en condiciones de alta salinidad es importante ya que costo de la degradación de la tierra inducida por la sal en 2013 se estimó en US $ 441 por hectárea, lo que arroja una estimación de las pérdidas económicas mundiales en US $ 27 mil millones por año. A nivel mundial, las tierras de regadío cubren unos 310 millones de hectáreas, aproximadamente el 20 por ciento de las cuales están afectadas por la sal (62 millones de hectáreas). Las plantas transgénicas de tomate superaron la adquisición deficiente de nutrientes inducida por la sal mediante la introducción del vector para la expresión AtNHXl. Las plantas de tomate transgénicas resultaron en un cambio beneficiosos donde la mayor acumulación de Na+, mediada por el antipuerto vacuolar Na + / H +, permitió disminuir los efectos tóxicos de Na+. Mamíferos Desarrollar una rata transgénica con método más flexible en términos de tamaño de transgén (tg} y más eficiente que el sistema lentiviral en términos de consideraciones de biosegurídad. La transgénesis de ratón mediada por la transposasas Tn5 (técnica de microinyección modificada asistida por transposones} permite porcentajes más altos de nacimientos vivos y una mayor proporción de anímales transgénicos. Además, tiene la capacidad de generar dichos animales con un número limitado de ovocitos, de modo que lo hace especialmente adecuado para los intentos de transgénesis en mamíferos grandes. Los ratones transgénicos mostraron un alto grado de porcentaje de preservación del transgen (99%} mediante el método de transgénesis Tn5p. En dicho experimento se utilizó el plásmido pCX-EGFP que contenía un gen EGFP dirigido por un promotor CAG. Producir líneas de ratones transgénicos que expresen marcadores génicos como la proteína fluorescente GFP y hCD4 en el interior de sus tejidos y órganos. La producción de ratones transgénicos con marcadores como LacZ, luciferasa y CAT a pesar de que tienen una gran sensibilidad, requieren de isótopos y una medición de la actividad enzimática, la detección de estos es más tardada y difícil. En cambio, la introducción de la proteína fluorescente GFP requiere de un proceso menos invasivo, más sencillo y su detección es aún más fácil. Se lograron producir exitosamente líneas de ratones transgénicos mediante la inyección de DNA purificado que contenían los vectores pCX-GFP y pCX-hCD4 que acarreaban los marcadores GFP y hCD4 respectivamente, esto se pudo notar tras la expresión verde fluorescente en diferentes tejidos y órganos por medio de microscopía de fluorescencia. Producción de ratas knockout interrumpiendo el gen lgM usando la tecnología TALENs, con la finalidad de probar la efectividad de TALENs. El desarrollo de ratas con alteraciones genéticas que asimilan enfermedades humanas mediante Knockout de las proteínas TALENs. La frecuencia global de los animales mutados) cuando las nucleasas se microínyectaron como DNA (7 /7 4), mientras que la inyección de mRNA produjo una mayor frecuencia de animales modificados con TALENs (59%}. La frecuencia global de los animales recién nacidos recuperados después de la inyección de lgM TALEN fue del 25% (162/642) Biología y Sociedad, primer semestre 2020 V) o Aguacate (Persea americana} Rata (Rattus norvegícus} o 67 < u �Tabla 1. Casos reportados de la transgénesis en diferentes organismos Especie Propósito Impacto Resultado Raton(Mus musculus) Generar un ratón transgénico con resistencia a mastitis por infecciones de S. aureus en ganado bovino durante periodos de lactancia utilizando como modelo animal inicial Mus musculus. Uno de los mayores costos de la producción de leche en la industria ganadera son las infecciones por S. aureus (causante de mastitis), por lo que este avance podría reducir tanto costos como estrés en el ganado. Se generó una línea de ratón transgénico que expresa lisostafina durante lactancia de manera exitosa con el objetivo de evitar infecciones por S. aureus. Usar el ratón transgénico con el gen EXT2 codifica un componente esencial del complejo de glicosíltransferasa requerido para la biosíntesis de sulfato de heparano y que eventualmente puede modular la señalización involucrada en la formación ósea. Las mutaciones de EXT2 son las más frecuentes (62% de los casos) y causan enfermedad más severa con baja estatura, deformidades óseas y funcionales y un mayor riesgo de condrosarcoma para mejorar los tratamientos que existen en la actualidad. Se generaron ratones transgénicos EXT2 dirigidos por el promotor ColXI y se confirmó que EXT2 está involucrado en la síntesis de sulfato de heparano in vivo. Producir un ratón transgénico que permita la expresión de la glándula mamaria de manipulada genéticamente y controlado mediante la administración de doxiciclina. En los últimos años se ha conocido más casos de cáncer de mama por lo que se encuentra la necesidad de encontrar una solución para regenerar glándulas mamarias a partir de una célula madre mamaria (MaSC) manipuladas genéticamente. Las glándulas mamarias manipuladas genéticamente se reconstruyen con éxito a pesar de que el tamaño del vector era> 200 kb e incluso en presencia de elementos de ADN como promotores y secuencias de terminación de la transcripción, que son los principales obstáculos para el empaquetamiento del vector viral. Se diferenciaron correctamente tanto en células basales como en células luminales, y mostraron cambios morfológicos normales y producción de leche después del embarazo, así como capacidad de autor renovación. Marmoset (Callithrix jacchus) Desarrollar una línea germinal de monos transgénicos para su uso como modelo enfocado en enfermedades humanas utilizando vectores lentivirales. El uso de monos como modelo animal primate no humano en investigación biomédica es relevante ya que posee una mayor similitud al humano. Este animal tiene una tasa de reproducción relativamente alta por lo que lo hace potencialmente adecuado para una modificación transgénica. La inyección de un vector lentiviral autoinactivante en sacarosa en embriones de Callithrix jacchus da como resultado transgénicos que expresan el transgén en varios órganos. La creación exitosa de monos transgénicos proporciona un nuevo modelo animal para enfermedades humanas que tiene la gran ventaja de una estrecha relación genética con los humanos Se logró la transmisión de una línea germinal del transgen, y la descendencia se desarrolló normalmente. Perro (Canis lupus familiaris) Obtener perros transgénicos que expresan la proteína roja fluorescente como respuesta a su modificación genética. La generación de perros transgénicos presenta una nueva aplicación en el futuro de la investigación biomédica, debido a que los perros son modelos muy valiosos por su relación filogenética con el humano. Se logró la integración, transcripción y expresión de RFP en los cachorros clonados además de no presentar ninguna anomalía. Babuino (Papio anubis) Realizar xenotrasplante renal en babuino con órganos de cerdo transgénico para la proteína reguladora del complemento humano DAF (hDAF), utilizando distintos protocolos inmunosupresores. Los xenotrasplantes de órganos de cerdo en humanos pueden ser l.11a alternativa al déficit de órganos para el trasplante, evitando la barrera inmunológica del rechazo híperagudo a partir de la producción de cerdos transgénicos, que expresan los genes humanos de las proteínas reguladoras del complemento. El rechazo hiperagudo ha sido superado con la utilización de cerdos transgénicos, produciéndose el fracaso por rechazo humoral agudo, no controlado con los protocolos de inmunosupresión actuales, por lo cual es preciso desarrollar nuevos protocolos para conocer más su fisiología. Mamíferos Artiodáctilos Cabra doméstica (Capra aegagrus hircus) 68 Producción de la proteína plasminógeno recombinante en glándulas mamarias de cabras transgénicas que expresan la proteína en la leche para la producción de un nuevo fármaco viable para trombosis El uso de glándulas mamarias de las cabras transgénicas son una buena alternativa para producir proteínas recombinantes. La aplicación es para buscar alternativas de nuevos fármacos más eficaces y más económicos para el tratamiento de la trombosis, principalmente para infracciones al miocardio, trombosis cerebral, tromboembolismo. El nivel de expresión de la proteína recombinante en la cabra transgénica de 78.32µg/ml , comprobó la heredabilidad del plasminógeno recombinante en la descendencia., Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �V) Tabla 1. Casos reportados de la transgénesis en diferentes organismos Especie Vaca(Bos taurus) Embriones bovinos ..,., z ...... V) Propósito Impacto Resultado Generar una línea de cabras transgénicas diseñada para expresar la lisozima humana en la glándula mamaria, además de su respectiva caracterización de componentes de la leche La presencia de lisozima humana (HLZ) en la cabra transgénica puede alterar las propiedades funcionales y físicas del sistema de proteínas de la leche, lo que potencialmente conduce a un aumento del rendimiento de queso o a una gama más amplia de productos potenciales que pueden fabricarse exitosamente ya que la calidad de la leche, la inocuidad de los alimentos y la salud animal son importantes para el consumidor y la industria láctea. Se generaron 21 cabras transgénicas que expresaron la proteína HLZ activa en su leche. El tiempo de coagulación con el cuajo de la leche HLZ fue significativamente menor que el de los controles no transgénicos. Generar vacas transgénicas con la modificación del genoma mediado por la nucleasa efectora de tipo activador de la transcripción (TALEN) para insertar un gen SP110 de ratón en el genoma del ganado Holstein-Friesian para hacerlo resistente a M. bovis. La generación de ganado transgénico resistente a tuberculosis usando dos sistemas de transposones es muy importante ya que la tuberculosis bovina es una enfermedad zoonótica causada por la transmisión de Mycobacterium bovis de animales a seres humanos y de humano a humano. La tuberculosis bovina se distribuye ampliamente en todo el mundo y actualmente no existen programas eficaces para eliminar o controlar la enfermedad en muchas áreas menos desarrolladas de África y Asia. El ganado transgénico puede controlar el crecimiento y la multiplicación de Mycobacterium bovis, activar la vía apoptótica de la muerte celular en lugar de la necrosis después de la infección y resistir eficazmente la baja dosis de M. bovis transmitida desde ganado tuberculoso en la naturaleza. Los resultados indicaron que SP110 se expresó en los macrófagos del animal descendiente Generar ganado transgénico usando dos sistemas de transposones mediante Sleeping Beauty y Piggybac y secuenciación de próxima generación (NGS). El ganado transgénico que utiliza el sistema de estos transposones de ADN generaron de manera eficiente sin ningún problema de salud y cría por lo que los bovinos transgénicos podrfan ser recursos valiosos para la ciencia bio-agrícola. Se generaron varios bovinos transgénicos de manera eficiente utilizando el sistema de entrega de transposones de ADN e identificaron el número integrado, la posición de integración, las variantes genómicas y las longitudes de los telómeros mediante el enfoque NGS. Generar ganado transgénico capaz de producir proteína de la glía en las glándulas mamarias a partir de una transgénesis del gen de la glía humano por medio de transferencia nuclear de células somáticas. La producción de la proteína de la glía para •consumo" en leche puede ser una gran ayuda para las personas que sufren de enfermedades neurodegenerativas. No hubo descendencia, puesto que de los únicos 23 blastocitos que habían se transfirieron a 8 vacas pero ninguna pudo gestar. Producir ganado transgénico con el fin de obtener una mayor expresión de la proteína HSA en la leche mediante el uso del sistema de integrasa phiC31 y la transferencia nuclear de células somáticas (SCNT). La proteína HSA se utiliza ampliamente en aplicaciones farmacológicas y terapéuticas. Su producción utilizando biorreactores de glándula mamaria se ha adoptado como un método alternativo para la obtención de grandes cantidades de HSA. El sistema utilizado resultó una herramienta eficiente y segura de administración de genes para producir ganado transgénico HSA, proporcionando un recurso a gran escala y rentable. Crear el primer bovino transgénico al que se le han incorporado dos genes humanos que codifican a las proteínas Lactoferrina y Lisozima presentes en la leche humana. Este bovino transgénico es una herramienta clave en la existencia de animales productores de alimentos nutricionalmente útiles para el hombre a través de su descendencia, ya que los genes están incorporados a su genoma. Sólo el 15% de las células llegaron al final del proceso; sólo sobrevivieron 15 embriones para transferir, con los que quedaron preñadas dos vacas (una con un ternero que sufrió muerte fetal, y la otra con Rosita ISA en su interior). Todo indica que al madurar la ternera generada "rosita ISA· deberla producir naturalmente leche con las proteínas. Establecer un sistema de transferencia de genes de un solo paso altamente eficiente en el genoma bovino de cigotos fertilizados invitro. La integración simultánea de varios transgenes independientes entregados por el sistema de transposones Sleeping Beauty (SB). Generación de bovinos transgénicos que expresan genes de fluorescencia verde y roja. Producción de embriones transgénicos bovinos mediante microinyección de un lentivirus como vector que porta el gen eGFP como marcador. Se buscó incrementar la tasa de éxito de generación de animales transgénicos utilizando el vector lentiviral a través de la técnica de microinyección en la zona perivitelina de ovocitos fertilizados. La generación de embriones transgénicos fue exitosa ya que aproximadamente el 76.4 % de los cigotos obtenidos expresaron el gen eGFP. Biología y Sociedad, primer semestre 2020 o V) z ~ !- < _, ..... o V) o o !V) x ..,., t.U o V) 69 o V> < u �Tabla 1. Casos reportados de la transgénesis en diferentes organismos Especie Propósito Impacto Resultado Cerdo(Sus scrofa domesticus) Generación de cerdos transgénicos con el uso del virus de la anemia infecciosa equina (lentivirus) como vector utilizando el método de microinyección perivitelina. Se generaron cerdos transgénicos utilizando el uso del vector del lentivirus se proporciona una mayor productividad de cerdos, favoreciendo a la eficiencia del ganado y con ella a los costos. Se logró aumentar la tasa de natalidad a un 31% de los cerdos transgénicos con el uso del vector lentiviral e comparación con el 13% de eficiencia reportado con el vector basado en el VIH. Producción de cerdos multitransgénicos para xenotrasplantes por medio de transferencia somática nuclear y CRISPR/cas9. La generación de cerdos multitransgénicos apoya falta de donantes que ha generado la necesidad de buscar alternativas para obtener órganos saludables y compatibles . Los lechones multitransgénicos expresan los inhibidores del complemento humano CD46, CD55 y CD59 abundantemente en todos los tejidos. Las células de lechones multitransgénicos mostraron una protección completa contra la lisis mediada por el complemento humano. Aves Pollo doméstico (Gallus gallus domesticus) Generar gallinas transgénicas con huevos que contienen una alta concentración de eritropoyetina humana (hEPO) en la ovoalbúmina además de mantener una transmisión estable de la línea germinal del transgén hEPO a las próximas generaciones de pollos. Los huevos con eritropoyetina humana (hEPO), se requieren para la producción de glóbulos rojos, y ha sido indispensable para los pacientes con anemia causada por enfermedad renal crónica o en pacientes con cáncer que reciben quimioterapias. Los pollos transgénicos resultantes produjeron hEPO biológicamente funcional como un componente de las claras de huevo en uno de los niveles más altos jamás reportados. Además, se pudo confirmar la transmisión de una línea germinal estable del transgen hEPO a los pollos de las siguientes generaciones. Generación de gallinas transgénicas que fueran inmunes al virus de la leucosis aviar por la inserción de un gen dominante en la línea germinal de la gallina. Las gallinas transgénicas resistentes al virus de la leucosis aviar es relevante ya que provoca la enfermedad del hígado grande y linfomatosis visceral. en la gallina doméstica, por lo que afectaría principalmente a la industria alimentaria. Las gallinas transformadas fueron inmunes al virus ya que produjeron la proteína de envoltura A del virus de la leucosis. aunque una resultó enferma de manera espontánea. Anfibios Ajolote (Ambystoma mexicanum) Obtener ajolotes transgénicos con la expresión de un transgén empleando meganucleasa I-Scel y transposasa Tol2 para el estudio en la regeneración de tejidos, y verificar la expresión el gen reportero GFP en el órgano o tejido donde se llevó a cabo la transgénesis. Los ajolotes transgénicos como modelo de estudio permiten la disponibilidad de pigmentos de la piel como el mutante albino, esto facilita la visualización de marcadores como GFP en estudios de regeneración. Una ventaja de utilizar al ajolote es que son especies de salamanáa que se crian más fácilmente en entornos de laboratorio en cuak:¡uier estación del año, con una reproducción de 500 huevos por apareamiento. Los ajolotes transgénicos se obtuvieron exitosamente mediante el empleo de la enzima meganucleasa I-Scel. I-Scel que es capaz de reconocer y escindir intrones de alelo e introducir fragmentos de ADN en un sitio de restricción con alta especificidad de reconocimiento. El reportero GFP permitió observar la regeneración de la cola del ajolote. Rana(Xenopus laevis) Producción de ranas transgénicas, a las que se les fue integrado el gen verde fluorescente. Las ranas transgénicas a partir de su ensamblaje por medio de enzimas de restricción REMI generan un cambio en el número de cromosomas, lo cual desencadena que los óvulos fecundados de forma in vitro lleguen más allá de la tercera semana de gestación del tratamiento. La producción de un número mejor de ranas transgénicas, las cuales oscilaron entre el 59 % total y un 1 0 % con integración interrumpida. Se obtuvo un método más eficiente para la inyección intranuclear. Actinopterigios Tilapia (Oreochromis niloticus) Diseño y creación de tilapias transgénicas con mayor su tamaño y por consecuente su peso en un corto periodo de tiempo. Las tilapias transgénicas presentaron aceleración del crecimiento con el fin de reducir el tiempo de crianza en la industria acuícola, optimizando el sistema de producción de carne de tilapia y bajando el costo de producción con un impacto económico elevado en el sector alimentario. Las líneas de peces transgénicos de tilapia (Oreochromis niloticus) se obtuvo mediante la inyección a huevos con construcciones genéticas que llevan secuencias codificantes de la hormona de crecimiento proveniente de otras especies de peces. Esponjas Esponja del ermitaño (Suberites domuncula) 70 Generar es¡:rojas transgénicas funcicnaless para la introdi cciói, del gen de la prote/nade flucrescencia verde mejorada bajo el control del locus ~acfua. Las modificaciones genéticas realizadas en esponjas marinas, es la primera prueba del principio de la transgénesis en estas especies. La transgénesis realizada en la esponja cuenta con un método robusto y eficiente moleculares tan complejas. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �V) Tabla 1. Casos reportados de la transgénesis en diferentes organismos Especie Propósito ..,., z ...... V) Impacto Resultado o V) Nematodos Caenorhabditis elegans Generación de cepas de Caenorhabditis elegans con modificación genética de la transposasa Mosl para determinar el efecto en la eficacia de MosSCI y MosDEL con la ayuda de los promotores que conducen la expresión de la transposasa. La selección de cepas transgénicas de C. elegans con sitios de inserción MosSCI permiten la capacidad de agregar o eliminar genes al genoma de etse organismo modelo Las cepas de Caenorhabditis elegans con modificación de la transposasa Mosl, las hace más susceptibles a las inserciones y deleciones en los sitios MosSCI. ~ !- < _, ..... o V) o oIV) X ..,., t.U o V) o V> < u Plantas Mamíferos Aves 8(17%) Ac tinopterigios Nemátodos Anfíbios Figura 1.· Transgénesis realizada en diferentes especies. La transgénesis en su mayoría ha sido desarrollada en mamíferos debido a su importancia a nivel ganadero. Posteriormente le siguen las plantas y las aves que igual son especies de importancia para la investigación, principalmente las plantas, debido a que también pueden representar un mejoramiento económico en la agricultura. Esponjas Biología y Sociedad, primer semestre 2020 71 �Las aplicaciones relevantes de la transgénesis en el uso de organismos modelos han sido importantes en el estudio de enfermedades, en el mejoramiento de ganado en animales de cría, en la producción de medicamentos biotecnológicos en animales transgénicos usados como biorreactores y en muchos otros ejemplos que se resumen como: Uso de organismos biológicos como modelos de enfermedades donde se pueden introducir genes mutantes de humanos que inducen la enfermedad humana con el propósito de buscar tratamientos y que evitan la experimentación en seres humanos. Mejoramiento de ganado en animales de cría para ventajas como menor contenido de grasa, crecimiento más rápido, mejoramiento de alimentos, resistencia a enfermedades, etc. Producción de medicamentos biotecnológicos en animales transgénicos como vacas, ovejas, cabras que se utilizan como Biorreactores para producir medicamentos y nutracéuticos. De 22 artículos reportados sobre modificaciones realizadas en esponjas, 18 han demostrado resultados exitosos o prometedores, sin embargo, como se trata de técnicas nuevas o no tan establecidas los resultados aún son muy variables. De igual forma, no se tiene una secuencia conforme los avances específicos. En el caso de modelos de anfibios sobre enfermedades se ha observado que tienen un gran interés morfológico, esto se debe a su tipo de organización genómica y a que su desarrollo celular es conservado (Liu et.al. 2015); permitiendo el estudio de la embriogénesis temprana, la organogénesis y el monitoreo de los tejidos adultos. Por lo tanto, esto aporta una efectividad en la inserción de transgenes en dichos modelos de estudio. En todos los casos estudiados, se ha logrado observar una regeneración morfológica, pero no se ha llevado a organismos más complejos. Los primeros reportes de modificación genética en aves se remontan a 1987 con la generación del primer pollo genéticamente modificado mediante vectores retrovirales (Salter y Crittenden, 1989): A la fecha el número de casos o intentos reportados es bastante elevado por lo que se procedió a realizar una revisión bibliográfica a partir de un tamizaje de 20 artículos científicos relacionados. Los resultados obtenidos fueron de 18 casos exitosos y 2 fallidos (Sid y Schusser, 201 8; Sobko, 2015 & lvarie, 2003). C ONC LUS IONES El estudio y uso de la transgénesis ha tenido mayor relevancia al paso del tiempo debido a las ventajas que estas ofrecen a los diferentes organismos y al mejoramiento del estado de la técnica. En el caso de mamíferos son las que más se han manejado para el estudio de esta técnica por medio de diferentes formas. La transgénesis tiene mucha importancia ya que ofrecen una serie de beneficios para el hombre, como también para los organismos en sí. En el continente Americano se espera que en un futuro se tenga un mejoramiento, una presencia y una mayor importancia de las empresas que se dedican en el giro de los transgénicos, esto a excepción de Monsanto. Proponiendo que haya una mayor información al consumidor sobre los transgénicos y los beneficios que estos pueden tener eliminando los datos falsos que se han presentado sobre estos. Se espera una mayor implementación en México debido a que aún no se maneja muy bien la técnica y no hay muchas instituciones que apoyen el realizar y el uso de los transgénicos por el poco conocimiento que se tienen sobre estos~ Es importante considerar que cualquier tecnología como la transgénesis no es necesariamente buena o mala, el impacto de su aplicación depende del uso que hace de ella dentro del contexto de cada país y del problema que potencialmente podría solucionar. Lo que es importante de la tecnología como la transgénesis es su conocimiento, para determinar un criterio sólido y bien argumentado para evitar rechazar tecnologías como esta que presenta un gran potencial de apoyar la investigación científica básica, así como su aplicación para mejorar la salud, el medio ambiente, desarrollo sostenible y así como la producción de alimentos. 72 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �B IBLIOGRAFÍA Barton K. A, et al. (1983) Regeneration of intact tobacco plants containing full length copies of genetically engineered T-DNA. and transmission of T-DNA to Rl progeny. Cell, Cambridge, v.32, n.4, p.1033-1043. Braun A (1958) A physiological basis for autonomous growth of the crown-gall tumor cell. Proceedings of the National Academy of Sciences, Washington, v.44, n.4, p.344-349 Brenner, S., The genetics of Caenorhabditis elegans. Genetics, 1974. 77(1): p. 7194. Castro, F. (1999). Transgénesis en mamíferos de granja. Estado de la técnica y problemática actual. Biotecnología aplicada;16(Número especial):E15-E21. De Groef. B .• Grommen, S . V. H., & Darras, V. M. (2008). The chicken embryo as a model for developmental endocrinology: Development of the thyrotropic, corticotropic, and somatotropic axes. Molecular and Cellular Endocrinology, 293(1-2), 17-24. https://doi. org/10.1016~.mce.2008.06.002 D., ... & Pliego-Alfaro, F. (2011). Transformación vía Agrobacterium tumefaciens para inducir tolerancia a la podredumbre blanca del aguacate. Fr0kjaar-Jensen, C., Davis, M. W, Ailion, M. & Jorgensen, E. M. (2012). lmproved Mosl-mediated transgénesis in C. elegans. Nature methods, 9(2).117. Gordon J., et al. (1980) Genetic transformation of mouse ernbryos by microinjection of purified DNA. Prooeedings of the National Academy of Scierces, Washington, v.77, n.12, p. 7380-7384. Haibo, W., Yongsheng, W., Yan. Z., Mingqi, Y .. Jiaxing, L., Jun. L., & Yong , Z. (marzo de 2015). TALE nickasemediated SP110 knockin endows cattle with increased resistance to tuberculosis. Proceedings of the National Academy of Sciences, E1530-E1539. doi:10.1073/ pnas.1421587112 Hanahan D., Wagner F., Palmiter D. (2007) The origins of oncomice: a history of the first transgénic mice genetically engineered to develop cancer. Genes and Development, New York. v.21, n.18, p.2258-2270. He Z, Lu R. Zhang T, Jiang L. Zhou M, Wu O, et al. (2018) A novel recombinant human plasminogen activator: Efficient expression and hereditary stability in transgénic goats and in vitro thrombolytic bioactivity in the milk of transgénic goats. PLoS ONE 13(8): e0201788. httpsJ/doi. org/10.1371/joumal.pone.0201788 73 /varíe, R. (2003). Avían transgénesis: Progress towards the promise. Trends in Biotechnology, 21(1), 14-19. httpsJ/doi. org/10.1016/50167-7799(02)00009-4 James, C. 2007. Global review of commercialised transgénic crops: 2007. lntemational Service for the Acquisition of Agri-Biotech Application Briefs. No 37. lthaca, New York. Kantor, Mihai/, Sestras, Radu y Chowdhury, Kamal. (2013). Plantas de tomate transgénicas que expresan el gen del antígeno PfCP-2.9 de Plasmodium falciparum. Pesquisa Agropecuária Brasi/eira, 48 (1), 73-79. https://dx.doi. org/10.1590/S0100-204X2013000100010 Kawahigashi, H., Hirose, S., Ohkawa, H., & Ohkawa, Y. (2007). Herbicide resistance of transgénic rice plants expressing human CYP1A1. Biotechno/ogy Advances, 25(1). 75-84. doi: 10.1016/j.biotechadv.2006.10.002 Kerr, D. E., Plaut; K., Bramley, A. J., Williamson, C. M., Lax, A. J., Moore, K., ... & Wa/1, R. J. (2001). Lysostaphin expression in mammary glands confers protection ogainst staphylococcal infection in transgénic mice. Nature biotechnology, 19(1), 66. Kishchenko E.M. et. al. (2004). Production oftransgénic sugarbeet (Beta vulgaris L.) plants resistant to phosphinothricin. lnstitute of Ce// Biology & Genetic Engineering. Kwon. M., Koo, B., Kim, D., Nam, Y., Cuí, X., Kim. N., & Kim, T. (2018). Generation of transgénic chickens expressing the human erythropoietin (hEPO) gene in an oviduct-specific manner: Production of transgénic chicken eggs containing human erythropaietin in egg whites. PLOS ONE, 13(5). Liu, L. S., Zhao, L. Y, Wang, S.H. y Jiang, J.P. (2016). Actas de investigación sobre organismos modelo anfibios. Oong wu xue yanjiu = Investigación zoológica, 37 (4), 237-245. Luo, Y., Wang, Y., Liu, J., Lan, H., Shao, M., & Yu, Y. et al. (2015). Production of transgénic cattle highly expressing human serum albumin in milk by phiC31 integrase-mediated gene delivery. Transgénic Research, 24(5), 875-883. doi: 10.1007/s11248-015-9898-0. Maga, E.A, Anderson, G.B., and Murray, J .D. (1995). The effect of mammary gland expression of human lysozyme on the properties of milk in transgénic mice. J. Dairy Sci; 78: 2645-2652. Maga, E., Shoemaker, C., Rowe, J., BonDurant, R., Anderson, G., & Murray, J. (2006). Production and Processing of Milk from Transgénic Goats Expressing Human Lysozyme in the Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Mammary Gland. Journal Of Dairy Science, 89(2), 518524. doi: 10.3168/jds.s0022-0302(06)72114-2. Manzur, M., et.al. (2009). América Latina la transgénesis de un continente. MasGráfica Ltda. Pag. 96 Missiou A. Kalantidis K, Boutla A. Tzortzakaki S, Tabler M, Tsagris M. Generation of transgénic patato plants highly resistant to patato virus Y (PVY) through RNA silencing. Molecular Breeding. 2004;14(2):185-197. Morimoto, K., Shimizu, T., Furukawa, K., Mario, H., Kurosawa, H., & Shirasawa, T. (2002). Transgénic Expression of the EXT2 Gene in Developing Chondrocytes Enhances the Synthesis of Heparan Sulfate and Bone Formation in Mice. Biochemical and Biophysical Research Communications, 292(4), 999-1009. doi:10.1006/bbrc.2002.6770. Mucci, N.; Mutto, A.; Kaiser, G. (2011). El primer bovino bitransgénico del mundo: RIA. Revista de Investigaciones Agropecuarias: 37(2); pp.112-117. Nykiforuk, C. et. al. (2005). Transgénic expression and recovery of biologica lly active recombinant human insulin from Arabidopsis thaliana seeds. Plant Biotechnology Journal Vol. 4, pp. 77-85. Otero R. Hernández O, Montes O (2018) Production of Transgénic Bovine Embryos by Microinjection Method of a Lentiviral Vector in Zygotes. lndian Journal of Science and Technology, 11(41). Ortiz, S. y E. Ezcurra, (2001). Gaceta Ecológica, Núm. 60, Instituto Nacional de Ecología, México. Palomo Ríos, E., Barceló Muñoz, M., Pliego, C., Blanco Portales, R., Caballero Repullo, J. L., Ruano Rosa, Palmiter, R.O., Brinster, R.L., Hammer, R.E., Trumbauer, M.E., Rosenfield, M.G., Birnberg, N.C., and Evans, R.M. (1982). Dramatic growth of mice that develop from eggs microinjected with metallothionein-growth hormone fusion genes. Nature, 300: 611- 615 Rahman, M. A., Mak, R., Ayad, H., Smith, A., & Maclean, N. (1998). Expression of a novel piscine growth hormone gene results in growth enhancement in transgénic tilapia (Oreochromis niloticus). Transgénic research, 7(5), 357-370 Rani, S. J., & Usha, R. (2013). Transgénic p lants: Types, benefits, public concerns and future. journal of pharmacy research, 6(8), 879-883. Revilla, L., Schmidt, C., Zifkoy C . & Raíble, F. (2018). Establecimiento de transgénesis en la Demosponge Suberites domuncula. Genetics, Vol. 210 (2), Pp 435-443. Rieckher M ., Kourtis N., Pasparaki A. , Tavernarakis N. (2009) Biología y Sociedad, primer semestre 2020 Transgénesis in Caenorhabditis elegans. In: Cartwright E. (eds) Transgénesis Techniques. Methods in Molecular Biology (Methods and Protocols), vol 561. Humana Press. Ryota Suganuma, Pawel Pelczar, Jean Frarn;ois Spetz, Barbara Hohn, Ryuzo Yanagimachi, Stefan Moisyadi (2005). Tn5 Transposase-Mediated Mouse Transgénesis, Biology of Reproduction, Volume 73, lssue 6, Pages 1157- 1163, https://doi.org/10.1095/biolreprod.105.044669. Salter D. W., Smith E. J., Hughes S. H., Wright S. E., Crittenden L. B. (1987). Transgénic chickens: insertion of retroviral genes into the chicken germ line. Virology 157, 236-240. Salter, D. W., & Crittenden, L. B. (1989). Artificial insertion of a dominant gene far resistance to avían leukosis virus into the germ line of the chicken. Theoretical and Applied Genetics, 77(4), 457- 461. https://doi.org/10.1007/BF00274263. Scott, B., Velho, T., Sim, S., & Lois, C. (2010). Applications of Avían Transgénesis. ILARJournal, 51(4), 353-361. Sid, H., & Schusser, B. (2018). Applications of Gene Editing in Chickens: A New Era Is on the Horizon. Frontiers In Genetics, 9. Sobko, L. (2015) Development of transgénic Ambystoma mexicanum (Axolotl) to study cell fate during development and regeneration. Technischen Universitat Dresden. pp. 269-277. Sparrow, DB, Latinkic, B., y Mohun, TJ (2000). Un método simplificado de generación de Xenopus transgénico. Investigación de ácidos nucleicos, 28(4), E12. Thompson, A. Clarke, A. Pow, M. Hooper, D. Melton. (1989) Germ line transmission and expression of a corrected HPRT gene produced by gene targeting in embryonic stem cells. Cell 56:313-21. Wall, R. Powell, A. Paape, M. Kerr, D. Bannerman, D. Pursel, V. & Hawk, H (2005). Genetically enhanced cows resist intramammary Staphylococcus aureus infection. Nature biotechnology, 23(4), 445. Wright S . (1986) Recombinant DNA technology and its social transformation, 1972-1982. Osiris, Chicago, v.2, p.303360. Yum, Soo-Young et al. (2016). Efficient generation of transgenic cattle using the DNA transposon and their analysis by nextgeneration sequencing. Scientific Reports volume 6 , Article number: 27185. Zhang, H. X., & Blumwald, E. (2001). Transgenic salt-tolerant tomate plants accumulate salt in foliage but not in fruit. Nature biotechnology, 19(8), 765. 74 �CORONAVIRUS: .,, �R ESUMEN os principales coronavirus humanos que amenazan la vida de la población humana son zoonóticos y existe evidencia de que los murciélagos son los principales reservorios de estos virus. La transmisión directa de los coronavirus a la población humana es poco común, sin embargo, estos virus pueden infectar múltiples especies animales siendo el humano el hospedero final. Los coronavirus humanos fueron descubiertos desde 1966. Sin embargo, solo se les asociaba con síntomas parecidos al resfriado común. La aparición del Síndrome agudo respiratorio severo en el 2002, del Síndrome respiratorio del Oriente Medio y actualmente un nuevo virus del Síndrome Respiratorio Agudo Severo por coronavirus conocido como SARS-CoV-2, mostró al mundo la necesidad de reforzar las estrategias de prevención y control de estas infecciones virales. Actualmente, el SARS-CoV-2 es responsable de la pandemia mundial conocida como COVI D-19 que a la fecha ha infectado más de un millón de personas y es responsable de más de 60,000 muertes. Tres factores pueden ser importantes para determinar la alta tasa de transmisibilidad del virus: la adherencia, la penetración y el sitio de replicación del virus dentro de las células. Los cuales son elementos a estudiar para contar con mejores estrategias de prevención y control de estos virus. L H ISTORIA DE LOS CORONAVIRU S Identificado por primera vez en 1 937 en aves, pronto f ue descubierto que estos virus pueden infectar además de las aves a un gran número de mamíferos incluyendo a los humanos (Beaudette et al., 1937). En 1 966 se identificó al primer coronavirus humano, el cual recibió el nombre de coronavirus 229E (Hamre y Procknow, 1966). Casi un año después se identificó un segundo coronavirus humano que recibió el nombre de CoV OC43 para hacer referencia de que este coronavirus se aisló a partir de cultivo de órgano (Mclntosh et al., 1967). Tradicionalmente estos dos coronavirus causan enfermedades leves del tracto resp iratorio y comúnmente fueron conocidos como virus de resfria do común. De hecho, debido a la poca sintomatología que causaban, estos coronavirus fueron poco estudiados durante 36 años. Sin embargo, la historia cambió en el año 2002 cuando apareció en Guangdong, China el tercer coronavirus humano en la historia. El virus fue causante del Síndrome Respiratorio Agudo Severo causando poco más de 8,000 infecciones, las cuales presentaron cerca de un 1 0% de mortalidad (Drosten et al., 2003; Peiris et al., 2004). Esta mortalidad llamó la atención y la investigación se centró en encontrar el origen del virus. El estudio identificó como fuente a 76 los murciélagos, de los cuales se pudieron aislar virus con una alta identidad al SARS CoV (Li et al., 2005). También se encontró que el virus puede infectar diversas especies animales incluyendo los civetas (Paguma larvata), animales carnívoros ampliamente distribuidos en China; el virus encontrado en esta especie era muy parecidos al SARS-CoV. A la postre estos mamíferos f ueron involucrados como especie intermediaria en la transmisión del virus al humano (Wang et al., 2005). SARS-CoV pronto desapareció y dio lugar a la aparición de otros dos t ipos de coronavirus, los denominados coronavirus NL63 y coronavirus HKU1 en los años 2004 y 2005 respectivamente (van der Hoek et al., 2004; Woo et al., 2005). Si bien estos dos virus pueden causar neumonía, la mayoría de las veces causan un síndrome respiratorio menor y no establecieron una epidemia como el síndrome causado por el SARS CoV. Posteriormente, en el año 2012 un nuevo coronavirus aparece en escena. Este virus fue aislado en Arabia Saudita del esputo de un paciente con neumonía (Zaki et al., 2012). El v irus denominado virus del Síndrome respiratorio del Oriente Medio o MERS-CoV también apunta a los murciélagos como su reservorio natural. Existe evidencia de que este virus llegó a la población humana a través de la infección de camellos dromedar ios (Mohd et al., 2016). MERSFacultad de Ciencias Biológicas I UANL �CoV fue más letal que sus antecesores produciendo la muerte del 35% de las personas detectadas con el virus. No obstante, este virus no se transmite con facil idad de persona a persona, lo que ha limitado su dispersión. Si bien es cierto que MERS-CoVtodavía circula entre la población humana, los casos registrados bajaron significativamente y solo se observan en regiones donde se presenta el reservor io y el transmisor intermediario (Haagmans et al., 201 3). Sin embargo, la historia de los coronavirus no termina con el MERS CoV ya que a finales del 2019 inicia un capítulo más de la historia de los coronavirus en la población humana al registrarse la presencia del hoy conocido como SARS CoV-2 (antes llamado 2019 nCoV) (Huang et al., 2020). El nombre de SARS-CoV-2 fue dado por el Comité Internacional de Taxonomía Viral (ICTV) por su fuerte parecido al SARS-CoV responsable de la epidemia del 2002. Al igual que otros coronavirus, este virus es zoonótico y el murciélago está involucrado como reservorio del virus. Hoy, estos siete virus humanos son parte de la familia de los coronavirus donde existe mayor parecido por un lado entre el coronavirus humano 229E y el coronavirus humano NL63, y por otro lado un fuerte parecido entre los cinco coronavirus restantes. T AXONOMÍA Y C ARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DE LOS CORONAVIRUS . Todos los coronavirus animales y humanos pertenecen al reino Riboviria, orden Nidovirales, familia Coronaviridae. La familia Coronaviridae está constituida de cuatro géneros denominados Alphacoronavirus, Betacoronavirus, Gammacoronavirus y Oe/tacoronavirus. Los coronavirus humanos CoV- 229E y CoV-N L63 pertenecen al género Alphacoronavirus mientras que CoV- OC43, SARS-CoV, CoV-HKU1, MERS-CoVy SARS-CoV-2 están ubicados en el género Betacoronavirus (ICTv, 2020) Estos virus presentan una forma esférica o pleomórfica con aproximadamente 1 20 nm de diámetro. La principal característica de la morfología de los coronavirus, son las espículas que se proyectan hacia el exterior dándole al virus una apariencia de corona (Li, 2016). Las primeras observaciones del virus al microscopio electrónico mostraron un fuerte parecido de estos virus con la corona solar, de allí que se acuñó el nombre de coronavirus para estos agentes infecciosos. En la parte central de l virus se encuentra un RNA mensajero largo de aproximadamente 30,000 nucleótidos, que es el genoma viral. Este RNA se traduce en cerca de 26 proteínas dependiendo del coronavirus. Esas proteínas se pueden c lasificar en tres tipos: 1) proteínas que participan en la replicación del virus, 2) proteínas accesorias y 3) proteínas estructurales. De las 26 proteínas solo cuatro conforman la estructura del virus formando una estructura helicoidal protegida por una envoltura lipídica de origen celular. De las cuatro proteínas la proteína N (por nucleoproteína) se asocia al RNA genómico y tres proteínas denominadas M, E y S (por proteína de Matriz, de Envoltura y proteína S respectivamente) se insertan en la envoltura del virus cada una con funciones diferentes (Fehr y Perlman, 2015). INFECCIONES POR C ORONAVIRU S La proteína S se convierte en la proteína más importante en los procesos de infección del virus. Esta proteína presenta en promedio 1,250 aminoácidos y es la proteína viral que reconoce el receptor celular (Bosch et al., 2003). Proteína de Envoltura (E) Proteína N Genoma RNA cadena sencilla (+) Proteína S Figura 2. Estructura y proteínas de SARS-CoV-2 Biología y Sociedad, primer semestre 2020 77 �Los coronavirus infectan el epitelio respiratorio. Sin embrago dependiendo del virus es el receptor que utilizan. Para el caso de CoV-229E la proteína S reconoce una aminopeptidasa N que sirve de blanco para iniciar la infección (Yeager et o/., 1992). Para CoV-OC43 y CoV-HKU1 la proteína viral reconoce residuos de ácidos siálico sobre glicoproteínas celulares (Vlasak et o/ 1988, Huang et o/ 2015), MERS-CoV reconoce la proteína dipeptidyl peptidase 4 mientras que tres coronavirus CoV-NL63, SARS-CoVy SARS-CoV-2 se unen al mismo receptor denominado ACE2 (enzima convertidora de angiotensina 2) (Hoffmann et o/ 2005). Todos estos virus penetran a la célula a t ravés de la formación de un endosoma donde proteasas celulares son capaces de procesar a la proteína S dando como resultado la exposición de un dominio de la proteína que le sirve para fusionarse a la membrana del endosoma. A través de esta fusión el genoma viral es depositado en el citoplasma de la célula. Una vez dentro del citoplasma el genoma del virus es traducido a todas las proteínas que están involucradas en los procesos de replicación. Este paso asegura la síntesis de dos RNAs virales: RNA genómico y un RNA subgenómico. El RNA genómico va a formar parte de los nuevos virus mientras que el RNA subgenómico se va a traducir en las proteínas accesorias y proteínas estructurales (Kim et o/., 2020). Todos estos procesos se realizan en la vecindad del retículo endoplásmico donde generalmente, proteínas virales inducen la formación de vesículas de doble capa lipídica donde se realizan los procesos de preformación del virus. Durante la morfogénesis, el genoma viral es rodeado por la nucleoproteína y el virus adquiere su envoltura viral donde van insertadas las proteínas M, E y S. Esta morfogénesis capacita al virus a salir de la célula infectada a través de exocitosis para alcanzar las células vecinas e iniciar otro proceso de infección (Harcourt et o/., 2020). SARS-CoV-2, F ACTORES DE VIRULENCIA En diciembre del 2019 una nueva amenaza viral emergió en la provincia de Wuhan, la capital de la provincia de Hubei, China. Un nuevo coronavirus fue identificado como causante de neumonía. La enfermedad, hoy es conocida mundialmente como COVID-19 (CO corona VI virus D disease) (WHO, 2020). La identificación de este virus fue posible ya que se pudo propagar en la línea celular Vero (Línea celular de riñón de mono) (Harcourt et o/., 2020b). La observación del efecto citopático y la posterior observación al microscopio electrónico confirmaron que el responsable de la neumonía era un coronavirus. Igual en morfología que todos los coronavirus descubiertos previamente pero con una mayor t ransmisibilidad entre la población humana. El estudio del ciclo replicativo de los coronavirus ha dado luz en varios aspectos interesantes con respecto a su virulencia. Es cierto, los coronavirus util izan 78 '9 recep tores ce lu lares para realizar el foco primario de infección y su posterior traslado al epitelio de los alveolos pulmonares. SARS-CoV-2 util iza ACE2 como recepto r celular, este recep tor se encuentra distribuido por prácticamente todo el organismo. Se puede encontrar en el endotelio, en el epitelio renal, en el epitelio intestinal y en el epitelio del tracto respiratorio incluyendo la mucosa nasal, mucosa oral, faringe, tráquea, bronquios y alveolos (Hoffmann et o/., 2020) Lo anterior significa que el virus puede ser capaz de infectar diferentes partes del organismo. Sin embargo, es en el epitelio pulmonar donde se manifiesta una de las formas más graves de esta infección que es la neumonía. En p ár rafos anteriores se me ncionó que t res coronavirus: CoV-NL63, SARS-CoV y SARS-CoV-2 util izan el mismo receptor ACE2 para infectar a las células epiteliales. Por lo tanto, podríamos suponer que estos tres virus puedan producir el mismo impacto de la enfermedad. La situación es que, aunque los t res coronavirus pueden producir neumonía, CoV-N L63 la produce de forma esporádica ya que generalmente está asociada a sintomatología leve o moderada. Por su parte, SARS-CoV tuvo una transmisibilidad limitada entre la población ya que apareció en Wangdong, China en el 2002 y desapareció en el 2003 después de dispersarse por varios países de diferentes continentes con un estimado de 8098 registros de infecciones con 77 4 muertes. En tanto, hasta este momento han registrado más de 1.2 millones de infecciones con SARS-CoV-2 y más de 70,000 muertes, entonces otros factores deben estar involucrados en esta diferencia de la tasa de infección (Rabi et o/., 2020). Varios factores que se han encontrado involucran a la proteína S que es el receptor viral. Esta proteína está involucrada tanto en la adherencia, la fusión y la entrada del genoma vial al citoplasma de la célula. La proteína S de SARS-CoV-2 está constituida de 1,285 aminoácidos y para su activación re quiere un corte proteolítico por una enzima celular dando lugar a dos subunidades denominadas Si y S2, amino y carboxilo terminal respectivamente. Para la adherencia, esta proteína t iene un domino de unión a la proteína ACE2. Este dominio de unión es de cerca de 193 aminoácidos y se encuentra dentro de la subunidad Si. La proteína S de SARS CoV es similar a SARS-CoV-2 y comparten un 75 % de identidad en el dominio de unión al receptor. Existe evidencia de que el dominio de unión al receptor de SARS-CoV-2 de une con mayor afinidad que el dominio de unión de SARS-CoV. Lo que puede ser considerado como un factor de tropismo viral (Bosch et o/., 2003). El segundo e l emento a considerar de la alta transmisibilidad del SARS-CoV-2 es en el proceso de penetración y fusión de la proteína S con la membrana de l endosoma. Se ha observado que existe una diferencia significativa entre la proteína S de SARSCo V y la proteína S de SARS-CoV-2. Para poder alcanzar el citoplasma celular la proteína S t iene Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �_, 2 > < u z ...., ~ ...., ¿ ...., < z .,. ::::> • ..KaV l 1 V) - ~ ::::> ~:;...:r ~ ' ' ' > < M'.fl z o~ ou , "'° Figura 3 . Distribución de receptores ACE2 en tejido epitelial del tracto respiratorio E,locirosis Membrana celular ', \ -- .. , ~ Complejo de replicación ~"<t$ RNA ~ genómico l ~ • Traducción - • Ensamblaje ,. • ., • • ' • .• ' R.ER Figura 4 . Proceso replicativo del virus SARS-CoV-2 Biología y Sociedad, primer semestre 2020 79 �que pasar por un corte proteolítico para exponer un péptido que conduzca a la fusión de la proteína S con la membrana del endosoma (Walls et al., 2020). Este es un paso crucial para aumentar la permeabilidad de la membrana del endosoma y depositar el genoma viral en el citoplasma ce lular. Se ha observado que en SARS-CoV-2 esta etapa se rea liza a través de la acción de una enz ima denominada furina, una proteasa que tiene amplia distribución en las diversas células del organismo incluyendo las células epiteliales del sistema respiratorio. La clave para una penetración aumentada de SARS-CoV-2 contra otros coronavirus es que la proteína S de SARSCoV-2 tiene un sitio de reconocimiento de la furina lo cual permite un aumento en el proceso de fusión comparado con otros coronavirus que utilizan otras proteasas celulares (Coutard et al., 2020). Un tercer factor que puede ser considerado como factor de éxito de los coronavirus en la alta afinidad y penetración del virus a la célula es que, para realizar los procesos de replicación, el virus induce la formación de estructuras que funcionan como verdaderas fabricas virales. Cuando se sintetizan las primeras proteínas virales no estructurales, estas proteínas inducen la formación de vesículas de doble capa asociadas al retículo endoplásmico. Dentro de esas vesículas, los coronavirus forman un complejo de replicacióntranscripción con lo cual realizan la síntesis de nuevos RNAs genómicos y RNAs subgenómicos (Knoops et al. 2008). Con estos últimos, se sintetizan las nuevas proteínas estructurales que se asocian al nuevo RNA genómico viral para iniciar la morfogénesis del virus. Una vez formado se liberará de la célula infectada a través del proceso conocido como exocitosis. Dos aspectos resa ltan de este proceso. Por un lado, la replicación del virus se realiza fuera del alcance de los receptores de reconocimiento de patrones moleculares de los virus infectantes y aunque el genoma viral puede ser reconocido antes de la formación de las vesículas de doble capa, realizar los procesos de replicación y transcripción del genoma dentro de estas vesículas pueden limitar la respuesta inmune contra este virus (Walls et al., 2016). Por otro lado, la alta glicosilación de las proteínas estructurales le da un grado mayor de resistencia al ambiente. 80 CONCLUSIÓN Si consideramos la forma en que el SARS-CoV-2 se está diseminando entre la población humana, claramente muestra que este nuevo coronavirus adquirió la capacidad de transmisión rápida lo cual hace difícil su control. No obstante, considerando que es un virus respiratorio que puede infectar desde la mucosa nasal y oral hasta el epitelio de los alveolos pulmonares, las primeras medidas más apropiadas de control son las relacionadas a evitar la infección. La infección se puede dar a través de las gotitas o aerosoles expedidos al hablar, toser y estornudar de una persona infectada (WHO, 2020). El riesgo aumenta a medida que se está cerca de la persona infectada. Por tal motivo, la distancia apropiada será de gran valía para evitar esta infección. Por otro lado, las gotitas que se expelen de la persona infectada son sujetas a la gravedad y por consecuencia se pueden depositar en superficies que se pueden convertir en una forma rápida de diseminación a través de las manos que a la postre son llevadas a la boca o la nariz. Por tal motivo, el aumentar la higiene y evitar tocar la nariz y boca con manos antes de lavarlas, pudiera ser un factor determinante para disminuir la diseminación del virus entre la población (SSP, 2020). El SARS-CoV-2 no es el primer virus que se transmite de forma masiva entre la población humana. El virus de la influenza tipo A ha producido cuatro pandemias en los últimos 100 años a través de la diseminación de diversos subtipos de este tipo de virus y circulan otros subtipos con potencial para producir nuevas pandemias (Neumann y Kawaoka, 2019). Con respecto a SARS-CoV-2, esta pandemia nos deja una lección importante. Los virus pueden adquirir la capacidad de diseminarse de una forma más rápida a los virus pandémicos antes conocidos. Por tal motivo, debemos aprender a convivir con los virus. La mejor forma es estableciendo estrategias que coadyuven en evitar la diseminación masiva. Siempre habrá virus con menor o mayor potencial de letalidad. Si nos convertimos en la primera línea de defensa en nuestra vida diaria a través de los hábitos de higiene, seguramente, la población humana podrá sortear otros virus con potencial de generar nuevas pandemias y poner en riesgo la vida.~ Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �LITERATURA CITADA Beaudette, F.R. y C.B. Hudson. 1937. Cultivation of the virus of infectious bronchitis. JAm Vet Med Assoc. 90:51-60. Bosch, B .J ., R. Van der Zee, C.A. Haan y P.J.M. Rottier. 2003. The coronavirus spike protein is a Class I virus fusion protein: structural and functional characterization of the fusion core complex. J Viral. 77:8801-8811. Coutard, B., C. Valle, X. de Lamballerie, B. Canard, N.G. Seidah y E. Decroly. 2020 The spike glycoprotein of the new coronavirus 2019-nCoV contains a furin-like cleavage site absent in CoVof the same clade. Antiviral Res. 10:1047 42. Drosten, C., S. Gunther, W. Preiser, S. van der Werf, H.R. Brodt y S. Becker. 2003. ldentification of a novel coronavirus in patients with severe acute respiratory syndrome . N Engl J Med. 348:1967-76. Fehr A.R. y S. Perlman. 2015. Coronaviruses: An Overview of their replication and pathogenesis. Methods Mol Biol. 1282:1-23. Haagmans, B.L., S.H.S Al Dhahiry, C .B.E.M Reusken, V.S. Raj, M. Galiana y R. Myers. 2013. Middle East respiratory syndrome coronavirus in dromedary camels: an outbreak investigation. Lancet lnfect Dis. 14:1 40-5. Hamre D y J.J. Procknow, J.J. 1966. A new virus lsolated from the human respiratory tract. Proc Soc Exp Biol M ed. 121: 1 901 93. Harcourt J, A. Tamin, X. lu, S. Kamili, S. Sakthivel, L Wang, J. Murray, K. Queen, B. Lynch, B. Whitaker, Y. Tao, C. Paden, Z. Clinton, Y. Li, A. Uehara, H. Wang, C. Goldsmith, H. Bullock, R. Gautam y N. Thornburg. 2020. lsolation and characterization of SARS· CoV-2 from the first US COVID-19 patient. Emerg lnfect Dis. 1:972935. Hoffmann, H., P. Kryzysztof, L.V.D. Hoek, M. Geier, B. Berkhout y S. Pohlmann. 2005. Human coronavirus NL63 employs the severe acute respiratory syndrome coronavirus receptor for cellular entry. Proc Natl Acad Sci USA. 31: 7988-7993. Hoffmann, M., M. Kleine-Weber, H. Schroeder, S. Krüger, T. Herrler, S. Erichsen, T. Schiergens, G. Herrler, N. Wu, A. Nitsche, M. Müller, C . Drosten y S. Piihlmann.. 2020. SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease lnhibitor. Cell. 181:1-10. Huang, C ., Y. Wang y X. Li. 2020. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 395:497-506. 81 Huang, X., W. Dong, A. Milewska, A . Golda, Y. Qi, Q.K. Zhu, W.A. Marasco, R.S. Baric, A.C. Sims, K. Pyrc, W. Li y J. Sui. 2015. Human coronavirus HKU1 spike protein uses 0 -acetylated sialic acid as an attachment receptor determinant and employs hemagglutinin-esterase protein as a receptor-destroying enzyme. J Virol 89:7202- 721 3 . lnternational Committee on Taxonomy of Viruses ICTV. URL: https:// talk.ictvonline.org/ Último acceso: 07 abril 2020. Kim, D., J.Y. Lee, J. Yang, J.W. Kim, V.N. Kim y H. Chang. 2020. The architecture of SARS-CoV-2 transcriptome. BioRxiv. 1-29. Knoops, K., M. Kikkert, S.H. van den Worm, J.C. Zevenhoven-Dobbe, Y. van der Meer, A.J. Koster, A.M. Mommaas y E.J. Snijder. 2008. SARS-coronavirus rep lication is supported by a reticulovesicular network of modified endoplasmic reticulum. PLoS Biology. 6:e226. Li F. (2016) Structure, function, and evolution of coronavirus spike proteins. Annu Rev Viral. 29:237-261. Li, W., Z . Shi, M. Yu, W. Ren, C . Smith, J .H. Epstein, H. Wang, G. Crameri, Z. Hu y H. Zhang. 2005. Bats are natural reservoirs of SARS-like coronaviruses. Science. 310:676-9. Mclntosh, K., J .H. Dees, W.B. Becker, A.Z. Kapikian y R.M. Chanock. 1967. Recovery in tracheal organ cultures of novel viruses from patients with respiratory disease. Proc Nat Acad Sci USA. 57:933-940. Mohd, H .A., J.A. AI-Tawfiq y Z.A. Memish. 2016. Middle east respiratory síndrome coronavirus (MERS-CoV) origin and animal reservoir. Viral J. 13:87. Neumann, G. y Y. Kawaoka. 2019. Can we predict the next Influenza pandemics? J lnfect Dis. 8:S14-S20. Peiris, J.S.M., Y. Guan y K.Y. Yuen. 2004. Severe acute respiratory syndrome. Nat Med. 10:S88- 97. Rabi, F.A., M.S. Zoubi, G. Kasasbeh, D. Salameh y A. AI-Nasser. 2020. SARS-CoV-2 and Coronavirus Disease 2019: Whatwe know so far. Pathogens. 9:231. Secretaría de Salud Pública. Información COVID-19. URL: https:// coronavirus.gob.mx/ Último acceso: 07 abril 2020. van der Hoek, L., K. Pyrc, M.F. J ebbink, W. Vermeulen-Oost, R.J. Berkhout, K.C. Wolthers, P.M. Wertheim-van Dillen, J. Kaandorp, J. Spaargaren y B. Berkhout. 2004. ldentification of a new human coronavirus. Nat Med. 10:368-373 . Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Vlasak, R., W. Luytjes, W. Spaan y P. Palese. 1988. Human and bovine coronaviruses recognize sialic acid-containing receptors similar to those of infuenza C viruses. Proc Natl Acad Sci USA. 85:4526-4529. Walls, A.C., M.A. Tortorici, B. Frenz, J. Snijder, W. Li, F.A. Rey, F. Di Maio, B. Bosch y D. Veesler. 2016. Glycan shield and epitope masking of a coronavirus spike protein observed by cryoelectron microscopy. Nat Struct Biol. 23:899-907. Wang, M ., M. Yan. H. Xu, W. Liang, B. Kan, B. Zheng, H. Chen, H. Zheng, Y. Xu, E. Zhang, H. Wang, J. Ye, G. Li, M. Li, Z. Cui, YF. Liu, R.T. Guo, X.N . Liu, L.H. Zhan, D.H. Zhou, A. Zhao, R. Hai, D. Yu, Y. Guan y J. Xu. 2005. SARS-CoV infection in a restaurant from palm civet. Emerg lnfect Diseases, 11:1860-1865. Woo, P.C., S.K. Lau, C.M. Chu, K.H. Chan, H.W. Tsoi y Y. Huang. 2005. Characterization and complete genome sequence of a novel coronavirus, coronavirus HKU1, from patients with pneumonia. J Vi rol. 79: 884-95. o Biología y Sociedad, primer semestre 2020 r .. . . . World Health Organization. Coronavirus disease (COVID -19) Pandemic. URL: https://www.who.int/emergencies/diseases/ novel-coronavirus-2019 Último acceso: 07 abril 2020. Yeager, C.L., R.A. Ashmun, R.K. Williams. C.B. Cardellichio, L.H. Shapiro, A.T. Look y K.V. Holmes. 1992. Human aminopeptidase N is a receptor for human coronavirus 229E. Nature. 4:420422. Zaki, A.M., S. van Boheemen, T.M. Bestebroer, A.D. Osterhaus y R.A. Fouchier. (2012) lsolation of a novel coronavirus from a man w ith pneumonia in Saudi Arabia. N Engl J Med. 367:18141820. �RESENA DE LIBROS SALUD, ENVEJECIMIENTO, SENTIMIENTOS Y EVOLUCIÓN I SERGIO l. SALAZAR·VALLEJO t:-.,vS BLACKBURN, E. & EPEL, 2017. LA SOLUCIÓN DE LOS TELÓMEROS: UN ACERCAMIENTO REVOLUCIONARIO PARA VIVIR MAS JOVEN, MAS SANO Y MAS TIEMPO. AGUILAR, MÉXICO, 412 PP. MITTELDORF, E. J. & SAGAN, 0. 2016. EL CóDIGO DEL ENVEJECIMIENTO: LA NUEVA CIENCIA DE ENVEJECER Y LO QUE SIGNIFICA PARA MANTENERSE JOVEN. PAIDÓS, MÉXICO, 391 PP . n una reseña rec i ente (20 1 9 Biolog/a y Sociedad, 3:65- 69), al ocuparme de dos libros sobre senescencia, sa lud mental y alzheimer, comenté brevemente los cambios en las puntas de los cromosomas, los telómeros. El comentario incluyó dos cosas. Una, que los telómeros se reducen progresivamente con la edad ya que pasan de tener unos 8000 pares de bases nitrogenadas al nacer y que a los 65 años colapsan a unas 1500. Dos, que la reducción se debía a cuestiones del carácter y a sentimientos negativos u hostilidad. En la misma reseña comenté dos veces que cualesquiera que fueran nuestras condiciones, no estamos condenados. Podemos mejorar con una serie de cambios en la dieta, en la actividad física, y en el control de los sentimientos. E Por un gentil regalo de mis hijos, pude asomarme a dos libros adicionales sobre el envejecimiento que ahora me atrevo a reseñar y que recomiendo enfáticamente a los lectores interesados. Disfruté mucho su lectura y porque me parecen complementarios, preferí presentar las reseñas juntas. La primera autora del primer libro es Elizabeth Blackburn, una australiana que hizo la licenciatura en Melbourne y el doctorado en biología molecular en Cambridge. Recibió el nobel de medicina en 2009 por Biología y Sociedad, primer semestre 2020 sus estudios acerca de los telómeros y por descubrir la telomerasa, que ayuda en la regeneración de los mismos. Ahora preside el Instituto Salk y es emérita en la Universidad de California en San Francisco (UCSF). La segunda autora es Elissa Epel, una estadounidense que hizo la licenciatura en sicología en Stanford, el doctorado en sicología social en Yale, y que se ha dedicado al estudio del estrés y sus efectos en el envejecimiento y la obesidad en la UCSF. Sus estudios conjuntos durante los últimos 1 5 años les permitieron concluir que 'los telómeros son como el indicador que integra todas las influencias de nuestro estilo de vida: Y que 'depende de nosotros ... vivir mejor y más plenamente ahora y en nuestros años futuros'. Al asociar el envejecimiento con la reducción de los telómeros enfatizan que 'el envejecimiento es un proceso dinámico que se puede acelerar o ralentizar y en algunos aspectos incluso revertir.' Vale la pena detenerse un poco en los capítulos 5 y 6. El primero aborda los efectos de los pensamientos negativos y los que nos ayudan a resistir, mientras que el segundo se refiere a la depresión y ansiedad. En el capítulo 5 indican que la supresión y rumiación de pensamientos, así como el pensamiento negativo que caracteriza la hostilidad y el pesimismo afectan a B3 �los telómeros. Las autoras definen a la hostilidad cínica como 'un estilo emocional de fácil enojo y pensamientos frecuentes de que las otras personas no son confiables: También se ocupan de lo que denominan la mente errante, lo que parece consustancial a la naturaleza humana dado que tenemos unos 65000 pensamientos por día y que pasamos más de la mitad del tiempo 'pensando en algo diferente a lo que estamos haciendo'. No obstante, consideran que 'el pensamiento errante negativo es la antítesis de un estado de atención plena: Recomiendan cuatro mecanismos de solución. El primero, concentrarnos en una sola cosa y poner toda nuestra atención en ella (unitask en lugar de multitask) y mejorar nuestras actividades para potenciar la atención plena (meditación). El segundo, tener un propósito en la vida y repiten lo dicho por Leo Rosten: "el propósito en la vida no es ser feliz, sino ser útil, productivo, y sobre todo que nuestra existencia importe, que el mundo se transforme por nuestro paso por él:' El tercero, poner atención a los detalles y enfatizaron que 'la gente meticulosa es organizada, persistente y se concentra en sus tareas; trabaja duro para lograr objetivos a futuro y sus telómeros tienden a ser más largos: El cuarto es la autocompasión que definen como 'bondad, comprensión y entendimiento hacia ti, el conocimiento de que no estás solo en tu sufrimiento y la habilidad para enfrentar emociones difíciles sin perderse en ellas'.Yagregan que 'la autocompasión es autosuperación porque cultiva la fuerza interna para superar los problemas de la vida... Depender de los demás para sentirnos bien está lleno de peligros. Cuando necesitamos que otra persona piense bien de nosotros, la idea de su desaprobación es tan fuerte que tratamos de vencerla y es cuando empezamos a criticarnos. No debemos depender de los demás para sentirnos bien'. En el capítulo 6 las autoras enfatizan la relación entre la ansiedad y depresión y rasalaron que quienes las padecen muestran un colapso en la longitud de los telómeros. Definieron la ansiedad como 'temor o preocupación excesivos por el futuro; agregaron que los pensamientos negativos son la sustancia de la depresión, y que hay unos 350 millones de personas que la sufren en el mundo. La alternativa es la terapia cognitiva basada en la conciencia plena, que nos ayuda a cambiar pensamientos distorsionados y la forma cómo nos relacionamos con ellos. Esta terapia indica que hay dos modos básicos de pensamiento: el 84 modo hacer y el modo ser. En el primero, 'tratamos de salir del abismo entre cómo es nuestra vida y cómo quisiéramos que fuera: mientras que en el segundo se puede 'controlar dónde pones tu atención de manera más fácil: Terminadas las partes del libro, surgen después lo que denominaron el manifiesto de los telómeros, y las secciones de agradecimientos y notas (pp 361405). A lo largo del libro hay varias evaluaciones para los lectores y una serie de recomendaciones que denominan, acertadamente, l aboratorios de renovación. A primera vista parece otro libro más sobre recomendaciones de dieta, ejercicio y salud, pero tiene la enorme diferencia de explicar los mecanismos que operan a nive l celular y, en particular, cómo se alteran los telómeros por nuestra alimentación, nuestras acciones y nuestros pensamientos. Merece especial consideración la conclusión del libro por sus implicaciones en las políticas públicas. Con sobrada razón, las autoras indicaron que: 1. Es apremiante la reducción del estrés social al amortiguar los estresores crónicos sociambientales y económicos cotidianos. También que 'los peores estresores (violencia, traumas, abuso y enfermedades mentales) son generados por un factor sorprendente: el nivel de desigualdad económica en una región.' 2. 'Estamos conectados con todos los seres vivos ... todos compartimos mucho más de lo que podemos comprender, tanto en la mente como en el cuerpo'. 3. 'Todos impactamos en el planeta, nos demos cuenta o no. Las grandes transformaciones ... son vitales, pero los cambios pequeños también son importantes. La manera en que interactuamos con otras personas forma sus sentimientos y su confianza. Cada dfa, cada uno de nosotros tiene la oportunidad de influir de manera positiva en la vida de otra persona (cursivas en el original).' 4. ' El fundamento para un nuevo entendimiento de la salud en nuestra sociedad no se trata de un 'yo' sino de un 'nosotros'.' Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �V) ~ a, :::::; "" C) < •Z u.> V) ~ Elitabeth 81ackburn • U• ot " ' ' 1 l • 1 • ltl( 1 , , Elissa Epel t:= El manifiesto del mantenimiento telomérico vale la pena repetirse con muy ligeras modificaciones. Consta de cuatro secciones. a. Cuida tus telómeros: Evalúa fuentes de estrés persistente e intenso y considera qué puedes cambiar. Transforma las amenazas en retos. Vuélvete más compasivo con los demás y contigo mismo. Inicia una actividad restauradora. Practica el pensamiento consciente y la atención plena (la conciencia abre la puerta del bienestar). b. Mantén tus telómeros sanos: ¡Actívate! Relájate antes de ir a dormir. Come de manera consciente, reduce los atracones y evita los antojos. Elige comida saludable como alimentos integrales, e ingiere omega-3. c. Conecta tus telómeros: Evita las pantallas cuanto puedas. Cultiva relaciones buenas y cercanas. Atiende bien a los niños y bríndales estrés positivo. Genera capital social en tu vecindario. Piensa y actúa en verde y pasa tiempo en la naturaleza. Brinda atención plena a los demás. d. Genera salud en la comunidad y el mundo: Mejora el cuidado prenatal. Protege a los niños de la violencia. Reduce la desigualdad. Limpia las toxinas del entorno. Mejora las políticas de nutrición para que haya acceso a comida fresca y saludable. astrofísico, con lo que el tratamiento de los temas sigue una dinámica y frescura que no tienen otros autores que han investigado la senescencia por lapsos mucho más largos. El libro consta de 11 capítulos con el objetivo principal es mostrar que 'el envejecimiento está integrado en nuestro cuerpo ... es regulado y controlado por nuestros genes. Nuestra autodestrucción está programada' y que 'aunque el envejecimiento es malo para el individuo, es importante para la comunidad: Por eso argumenta que 'no podemos ayudar al cuerpo a sanarse, porque el cuerpo no está tratando de sanarse: está tratando de destruirse a sí mismo'. Las ideas generales giran alrededor de la teoría de la Reina Negra de Mitteldorf y Pepper: la persistencia del envejecimiento puede explicarse por el aumento en la variedad genética al incrementar la tasa de renovación por la muerte de los individuos. La explicación se extendió como un libro independiente (Mittledorf 2017 Aging is a group-se/ected odaptation: Theory, evidence and medica/ implications. CRC, Boca Raton), y en el que nos ocupa comentó que la obra contiene muchos mensajes ilógicos. Sus preocupaciones tempranas por la muerte, la búsqueda de dietas sin toxinas, de la mano de la paradoja de que una subalimentación extiende la vida, y la comprensión de las limitaciones de la teoría evolutiva para explicar la vejez, se combinaron para que encontrase la teoría de la evolución de grupos y, con ello, un nuevo acertijo científico que valía la pena indagar. ~ z w ; ü ,w w > z El segundo libro es El Código del Envejecimiento de Josh Mitteldorf con comentarios por Dorion Sagan. Combina visiones y presenta una perspectiva novedosa sobre la longevidad humana y las posibles razones para su evolución. Ante la avalancha de libros sobre dieta y envejecimiento, uno se pregunta ¿cuáles serían las razones para hacer/leer otro más? Son varias. Una, la crítica de la teoría del envejecimiento; dos, la crítica de la evolución darwiniana y su desarrollo; y tres, una revaloración de la importancia de los radicales libres supuestamente combatidos con anti -oxidantes y demás. Un factor adicional es que el primer autor era Biología y Sociedad, primer semestre 2020 ,ww o o E o ¡; oV , w ,. ·-~••o•i • •• oo O( •º ' .¡) 85 �En el capítulo 1 enfatizó que entre más se esfuerce el cuerpo, habrá más mecanismos de reparación activos por sobrecompensación, mientras que en caso contrario, se acelera el deterioro. También rechaza la hipótesis de Orgel sobre el envejecimiento porque no aumentan los errores de copiado entre generaciones celulares, y hace lo mismo con la que explica envejecemos por el impacto de los radicales libres, que disparó la industria de los antioxidantes muy en boga, aunque se ha demostrado que el estrés oxidativo promueve la longevidad. Por ejemplo, el ejercicio genera radicales libres y pese a la supuesta amenaza, el ejercicio nos hace vivir más. En el capítulo 2 presentó la advertencia de Richard Feynman a sus estudiantes: 'el primer principio es que no deben engañarse a sí mismos, y ustedes son las personas más fáciles de engañar'. También agregó dos definiciones de envejecimiento. La del actuario: es un aumento en la tasa de mortalidad, que aumenta cada vez más rápido (senescencia acelerada). La otra es que el envejecimiento es la disminución de la fertilidad. También agregó que 'el envejecimiento evolucionó para ayudar a prevenir las hambrunas'. En el capítulo 3 revisó la dinámica histórica alrededor de la propuesta de Darwin, en relación con los experimentos de Mendel, y comentó sobre la formalización matemática de la idea, su deformación como darwinismo social, y la propuesta y aplastamiento de la teoría de la evolución de grupos. En este último aspecto, enfatizó la 'victoria peligrosa de la teoría sobre la observación' que fue amplificada por 'la mentalidad de rebaño, que no tiene un lugar legítimo en la ciencia, pero que se ha colado en la comunidad científica a través de la debilidad humana (y que las) estructuras de poder de las burocracias del financiamiento y la industria editorial sirven para amplificar estos prejuicios'. En el capítulo 4 indicó que 'de la unión de la biología y las matemáticas nació la teoría evolutiva del envejecimiento'. Seguidamente, pasa a revisar las tres teorías del siglo pasado propuestas por Peter Medawar: 1) acumulación de mutaciones, 2) p leiotrop/a antagónica, y 3) soma desechable. El principal contraargumento para la primera era que 'el envejecimiento ha permanecido durante mucho tiempo ... ha estado sujeto a la selección natural y no ha sido eliminado'. En la segunda, se supone que un mismo gen tiene funciones antagónicas que 86 pueden dispararse por la epigenética y tenía una serie de postulados o generalizaciones que han mostrado ser equivocados. La tercera también fue rechazada porque no se cumple la predicción de que comer más, o no tener progenie conducen a una vida más longeva, y porque los experimentos de alimentación apuntan al efecto contrario (viven más los animales con menor ingesta calórica, y en particular por el consumo de metionina), y las hembras con descendencia viven ligeramente más que las que no la tuvieron. Extendió estas ideas al explicar los efectos inesperados de la hormesis. La hormesis o eustrés es una variedad de condiciones estresantes que ocasionan un alargamiento de las expectativas de v ida. Las mejor conocidas son el ejercicio y la hambruna moderada y su efecto positivo obedece a la sobrecompensación que es la capacidad corporal para reaccionar intensamente, más allá de la respuesta simple de reparación o de balance. También se han evaluado las intoxicaciones moderadas e incluso los efectos de la radiación. La explicación que proporcionan es que 'cuando el ambiente es duro, y muchos están sucumbiendo frente a la hambruna o la enfermedad, o al frío o calor, o por los venenos, entonces el envejecimiento se relaja de modo que menos animales mueran de edad avanzada'. Es decir, el envejecimiento nivela la tasa de mortandad en t iempos buenos y malos. En el capítulo 5 se aborda la evolución del envejecimiento. Los protistas muestran apoptosis (suicidio celular) y senescencia replicativa (pérdida del telómero en cada replicación celular). El segundo tema fue tratado ya en la reseña superior, por lo que no repetiré los argumentos. El capítulo 6 se enfoca a la apoptosis. Se notó que las células tienen un programa para su propia muerte y que este mecanismo está presente desde antes de que surgieran los organismos con núcleos verdaderos {eucariontes), como la mayoría de los organismos que vemos como los árboles y los vertebrados, y otros que pasan desapercibidos como la mayoría de los protozoos. Mencionó el experimento con levaduras por Valter Longo en que mostró que en inanición, 95% de ellas se suicidan: la eliminación individual tiene un beneficio para la comunidad. Pura selección grupal, un mecanismo antiguo y efectivo, pero que fue rechazado por la comunidad académica de la época. El capítulo 7 reseña la homeostasis demográfica. Enfatizó que 'el envejecimiento ha sido programado en Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �V) ~ a, :::::; "" C) < •Z u.> V) ~ nuestros genes por un proceso evolutivo, aunque es malo para nuestra aptitud como individuos: Además, 'hace posible que haya ecosistemas estables nivelando la tasa de mortalidad.' Mencionó la monografía de Michael Gilpin, en que argumentó la moderación del depredador y mostró que 'la hambruna y la extinción podían ser fuerzas evolutivas a nivel grupal.' A largo plazo, 'surge un equilibrio: un comportamiento que es egoísmo atemperado por la moderación'. Regresó a la Reino Negro en el capítulo 8 y argumentó que el envejecimiento evita 'que las poblaciones crezcan demasiado rápido, solo para colapsarse y arriesgarse a la extinción.' El efecto neto de la hormesis es 'reducir el riesgo de que haya sobrepoblación en tiempos de abundancia y también ayuda a salvaguardar a la población con fuerza y longevidad extra cuando el riesgo de extinción es elevado.' Agregó que 'toda la historia de la vida, desde el nacimiento hasta la madurez, la reproducción y la muerte, debe estar moldeada para ser rápida y eficiente, pero no demasiado rápida ni eficiente.' Pasa luego a considerar la evolución de la evolución. Refiere que Gunter Wagner y Lee Atenberg argumentaron en 1996 que una condición soslayada para la selecc ión natural era el 'mapa genotipofenotipo.' Esto se puede asimilar al comprender que la información genética es jerárquica y los genes Hox están en la parte más alta. Estos genes coordinan el interruptor para que otros genes se enciendan o apaguen y su descubrimiento data de ese mismo año. Entonces, el 'mapa genotipo-fenotipo' es 'la relación entre la información del ADN en el gen y el cuerpo que se produce cuando esa información se transcribe ... (o) el mecanismo a través del cual la información en el ADN se lee y traduce para crear un ser vivo.' El capítulo 9 es un exhorto a que intentemos prolongar nuestra vida y, como ta l, recopila una serie de recomendaciones que son parte de otros libros sobre la senescencia e invita a visitar su portal (AgingAdvice. org). Enfatiza que 'el ejercicio, la pérdida de peso y una aspirina o ibuprofeno al día se encuentran entre lo mejor que puedes hacer por ti.' También agregó que 'las personas que son felices, a las que les apasiona su trabajo y que conviven diariamente con amigos y familiares viven mucho más tiempo que las personas que están deprimidas y aisladas'. Disfruté mucho los repasos y aprender los beneficios del ayuno, especialmente para Biología y Sociedad, primer semestre 2020 los pacientes en qumioterapia: un ayuno de tres días abate los malestares asociados como náuseas, cefalea y fatiga, lo mismo que los generados por una dieta alta en grasas (quetogénica) casi sin carbohidratos, puede destruir tumores cancerosos en ratones. En el capítulo 10 presentó algunas perspectivas para ralentizar el envejecimiento a través de engañar al cuerpo sobre la cantidad de alimento que recibe con sustancias como la metformina, el resveratrol, la berberina, la rapamicina y el jiaogulan. Consideró los tres principales relojes biológicos: reducción del timo, acortamiento de los telómeros y epigenética. También mencionó mecanismos para la meti lación del ADN, así como para la eliminación de células senescentes, el consumo de fullerenos, la restricción calórica para optimizar la apoptosis selectiva y que se concentre en células senescentes o precancerosas, misma que podría agilizarse al consumir curcumina y resveratrol. El último capítulo brinda un panorama doloroso sobre el impacto humano sobre el planeta y las posibles repercusiones de que la vida individual devenga más prolongada, especialmente si en unos 170 años se duplicó la esperanza de vida al pasar de los 40 en 1 840 a más de 80 en Japón y Escandinavia en nuestros días. Se considera la pérdida de capital natural en el antropoceno, que preferiría llamar capitaloceno, y que tenemos esperanzas al mejorar la toma de decisiones sociales (democracia) y al reducir el tamaño de las familias. Sin embargo, enfatizó que debemos comprender que moriremos y que 'vivir con una conciencia de nuestra mortalidad puede ser una forma de motivar algunos de nuestros esfuerzos más nobles, pero vivir con terror sólo puede ser una parálisis ... No hay forma de escapar a la muerte, pero, probablemente, podemos escapar al miedo.' El epílogo incorpora una serie de comentarios sobre la concepción evolut iva del envejecimiento, así como de nuestra función en el planeta y concluye que 'comenzamos a reconocer que nuestra vida individual no nos pertenece sólo a nosotros, sino también a nuestra especie y a las otras especies de las cuales es interdependiente la vida humana, y a la vida misma.' B7 �SOBRE LOS AUTORES DRA. AUNA ÜLALLA KERSTUPP.Bióloga y Doctora en Ciencias con acentuación en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable por parte de la Facultad de Ciencias Biológicas (FCB) de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Es Profesora-Investigadora de Tiempo Completo en la FCB/UANL Imparte cátedra de licenciatura, cuenta con perfil deseable PRODEP, pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) dentro de la categoría CANDIDATO y es miembro del Cuerpo Académico Consolidado "Ecología y Biodiversidad" (UANL-CA-318). Su línea de investigación se ha enfocado en la ecología de aves playeras y de pastizal. alina.olallakrs@uanl.edu.mx DR. ANTONIO GUZMÁN VELASCO.Biólogo, cuenta con Maestría y Doctorado en Ciencias con acentuación en Ecología por parte de la FCB/UAN L. Se especializa en manejo de vida silvestre, ecología y desarrollo sustentable. Es profesor-investigador de Tiempo Completo, cuenta con perfil deseable PRODEP, pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) dentro de la categoría CANDIDATO y es miembro del Cuerpo Académico Consolidado "Ecología y Biodiversidad" (UAN L-CA-3 1 8). Imparte cátedra de licenciatura y posgrado. Es ex-director de la FCB/UANL y actualmente es el jefe del Laboratorio de Biología de la Conservación y Desarrollo Sustentable de la FCB/ UANL. antonio.guzman@uanl.mx ORA CLAUDIA BERNARDETTE PLATA HIPÓLITO.Químico Bacteriólogo Parasitólogo. Maestría y Doctorado en Ciencias con Orientación en lnmunobiología por la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Profesora Investigador de Tiempo Completo en la FCB, UANL. Miembro de la Red Mexicana de Virología y de la Sociedad Mexicana de Virología . Su línea de investigación abarca el estudio de epidemiología molecular y características antigénicas de virus. ORA DIANA RESÉNDEZ PÉREZ.Profesor Investigador de la FCB-UANL. Doctorado en Ciencias con especialidad en Biología Molecular e Ingeniería Genética, Maestría en Ciencias con especialidad en Biología Celular y Licenciatura QBP 88 por la UANL. Posdoctorado en Genética y Biología del Desarrollo en el Biozentrum de la Universidad de Basilea en Suiza. Actualmente dirige el Departamento de Bio logía Celu lar y Genética, así como la Subdirección Académica de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Es miembro del SNI nivel II y de la Academia Mexicana de Ciencias. Actualmente cuenta con mas de 60 publicaciones en revistas Nacionales e Internacionales y 200 participaciones en Congresos Nacionales e Internacionales. A lo largo de su trayectoria académica a impartido cátedras a nivel pregrado, así como cursos de posgrado a nivel de Maestría y Doctorado. Ha participado en la formación de recursos humanos en Licenciatura, Maestría y Doctorado y cuenta con un gran numero de premios y distinciones. Ha tenido el honor de ser evaluadora de numerosos programas educativos y proyectos de investigación a nivel nacional e internacional, es miembro del comité editorial de revistas como Hereditas y Oncology Letters y ha sido revisora de un sin número de artículos científicos en reconocidas revistas internacionales. diaresendez@ gmail.com DRA. EMMA PATRICIA GóMEZ RUIZ.Bióloga, egresada de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León (FCB-UANL). Cuenta con una maestría en ciencias en gestión ambiental del Instituto Politécnico Nacional y doctorado en vida silvestre de la Universidad de Texas A&M, College Station. Es profesora investigadora en la FCB-UANL, miembro del Sistema Nacional de Investigadores - CONACYT, y cuenta con reconocimiento de perfil deseable del Programa para el Desarrollo Profesional Docente de la Secretaría de Educación Pública. Ha recibido reconocimientos nacionales e internacionales entre los que destacan "Pollinator Advocate Award for Mexico", que otorga el North American Pollinator Protection Campaign en Washington, D.C., el "Young Researcher Award" en la categoría de doctorado que otorga el "Global Biodiversity lnformation Facility" basado en Dinamarca. En 2018 obtuvo una de las cinco becas que anualmente otorga el programa "Para las Mujeres en la Ciencia L'Oréal-UNESCOCONACYT-AMC en el campo de las Ciencias Naturales por su proyecto enfocado en murciélagos polinizadores. emma.gomezrz@uanl.edu.mx Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �DR. GABRIEL RUIZ AYMÁ.Biólogo , cuenta con una Maestría y Doctorado en Ciencias con acentuación en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable por parte de la FCB/UANL. Es profesor-investigador de la FCB/ UANL, imparte cátedra de licenciatura y pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) dentro de la categoría NIVEL 1. Su investigación se enfoca a la ecología de aves de pastizal del noreste de México. gabriel.ruizym@uanl.edu.mx DR. [RAM PABLO RODRÍGUEZ SÁNCHEZ.Profesor-lnvestigador titular A, Jefe y Fundador del Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural de la Facultad de Ciencias Bio lógicas (Unidad B) de la Un iversidad Autónoma de Nuevo León. Químico Bacter ió logo Parasitólogo, Maestría y Doctorado en Ciencias con Acentuación en Entomología Médica, todas por la Facultad de Ciencias Biológicas de la UAN L. Pertenece al Sistema Nacional de Investiga dores, Nivel 11. Miembro del Comité Evaluador de la editoria l BMC , de la Asociación Mexicana de Bioquím ica, Genética y AMCA. Cuenta con 110 artículos científicos publicados, 96 publicados en revistas indexadas al JCR y 1 4 de divulgación, 11 capítulos de l ibro y 896 citas a su obra. Ha presentado más de 150 trabajos en congresos nacionales e internacionales. Ha desarroll ado y colaborado en diversosproyectos de investigación científica con el Chi ldren's Hospital Oakla nd Research lnstitute, Oakland, CA., Texas Biomedica l Research lnstitute, San Antonio, TX., University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX., Broad lnstitute of MIT-Harvard, Cambridge, MA., The University of Texas at San Antonio, San Antonio, TX., Facultad de Ciencias Veterinarias, UNLP, Argentina., CNR, Research Area, Naples, ltaly. , State Key Laboratory of Pharmaceutica l B iotechno l ogy, School of Life Sciences , Nanj ing Univers ity, Nanj ing, Jiangsu, China. iramrodr iguez@gmai l .com JORGE ALEXIS GONZÁLEZ MARTÍNEZY CAR.LOS DAVID YEVERINO MARTÍNEZ.Estudiantes de la carrera de Biólogo dentro de la FCB/UANL. Carlos David pertenece al Laboratorio de Ornitología. DR. JOSE IGNACIO GONZALEZ ROJAS BIÓLOGO.Cuenta con Maestría y Doctorado en Ciencias con acentuación en Ecología por parte de la FCB/UANL. Su investigación se enfoca en la ecología de aves vulnerables. Es profesor-investigador de Tiempo Completo, cuenta con perfi l deseable PRODE P, pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (SN I) dentro de la categoría NIVEL 1 y es el líder del Cuerpo Académico Consolidado "Ecología y Biodiversidad" (UANL-CA-3 1 8). Imparte cátedra de licenciatura y posgrado. Actualmente es el director de la FCB/UANL y es el jefe de l Laboratorio de Ornitología de la FCB/UANL. jose.gonalezr@uanl.mx DR. JUAN FRANCISCO CONTRERAS CORDERO.Quím ico Bacterió logo Parasitólogo. Maestría en Ciencias con Orientación en Microbiología y Doctorado en Ciencias con Orientación en lnmunobiología por la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Es Profesor de Tiempo Completo en la FCB, UANL. Imparte cátedra de Viro logía en licenciatura y posgrado. Cuenta con perfil deseable PRODEP, pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel 1 y es del Miembro del Cuerpo Académico Biología de Microorganismos. Miembro fundador de la Red Mexicana de Virología . Secretario de la Soc iedad Mexicana de Virología. Su línea de investigación se enfoca en la Biología y epidemiología molecular de diversos virus como rotavirus, virus del Oeste del Nilo, astrovirus, norovirus y virus de la influenza. Además, ha participado en el estudio de las características antigénicas de proteínas virales, así como estudios de actividad antiviral de extractos de plantas. contrerasjfco@gmail.com DR. JUAN PABL9 CEYCA.Biólogo en el Area de Ecología por la Universi dad Autónoma de Sinaloa. Recibió el grado de Maestro en Ciencias en Ecología Marina en el Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, B.C., y de Doctor en Ciencias en Manejo Ambiental en el Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C., Unidad Mazatlán. Es Profesor de Tiempo Completo en la FCB/UANL, pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) dentro de la �categoría Candidato. Imparte cátedra de licenciatura. Sus líneas de investigación están enfocadas en la ecología y ecotoxicología de aves, particularmente en la evaluación de efectos genotóxicos relacionados con la exposición a contaminantes ambientales. juan. ceycacn@uanl.edu.mx DR. GABR1EL R.UIZ AYMÁ.Biólogo, cuenta con una Maestría y Doctorado en Ciencias con acentuación en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable por parte de la FCB/UANL. Es profesor-investigador de la FCB/ UANL, imparte cátedra de licenciatura y pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) dentro de la categoría NIVEL 1. Su investigación se enfoca a la ecología de aves de pastizal del noreste de México. gabriel.ruizym@uanl.edu.mx DR. SERGIO l. SALAZAR VALLEJO.Investigador Titular C de ECOSUR. Bió logo (1981), Maestro en Ciencias en Ecología Marina (1985), Doctor en Biología (1 998). Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1 985 (Investigador Nacional desde 1988, SNI 3901 , Nivel actual: 111). Ciento cuatro artículos en revistas JCR y 3 en revistas non-JCR, 27 capítulos de libro. Tres libros publicados (1989. Poliquetos de México; 1 991 . Contaminación Marina; 2005. Poliquetos pelágicos del Caribe) y tres ce-editados (1 991. Estudios Ecológicos Preliminares de la Zona Sur de Quintana Roo; 1993. Biodiversidad Marina y Costera de México, 2009. Poliquetos de América Tropical); 49 publicaciones de divulgación. Veintiseis tesis dirigidas: 8 de doctorado (todos SNI), 10 de maestría y 8 de licenciatura. Profesor de Licenciatura en ocho instituciones (Cursos: Zoología de Invertebrados, Ecología Marina, Biogeografía, Comunicación Científica, Taxonomía de Poliquetos), Profesor de Posgrado en seis instituciones (Cursos: Ecología del Bentos, Comunicación Científica, Ecología Costera, Sistemática Avanzada) y del Diplomado Reserva. Veintiocho ponencias en congresos nacionales y 33 ponencias en congresos internacionales. Treinta y seis distinciones académicas. Arbitro de 33 revistas o series y miembro del comité editorial de cuatro de ellas. Veintinueve estancias de investigación en Museos e Instituciones de Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Áreas de investigación: biodiversidad costera, taxonomía de invertebrados marinos, 90 política ambiental y científica (evaluación académica). savs551 216@hotmail.com M.C. YANET SEPÚLVEDA DE LA ROSA.Licenciatura en Biología por la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. Maestría en Biología de la Conservación por la Universidad de Sussex, Reino Unido. Su área de especial idad es Ecología del Comportamiento con un enfoque en la incorporación de estudios eto lógicos en las estrategias de conservación de especies terrestres y marinas. Labora actualmente en la Alianza Nacional para la Conservación del Jaguar, en la iniciativa Stop Extinction y como docente en la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. Contribuye de manera independiente en la comunicación científica nacional e internacional en organizaciones como Research Outreach y Science Animated y como traductora científica en obras literarias como el libro Vida Marina de México: Tesoro de /os Profundidades. Participó en el XX IV Congreso Nacional de Zoología y es miembro de la Asociación de Mujeres en la Ciencia. yanetsepulvedadlr@gmail.com Facultad de Ciencias Biológicas I UANL ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2020 Número Número de la revista 5 Mes de publicación Mes cuando se publicó Enero-Junio Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Volumen Volumen de la revista 3 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad, 2020, Vol 3, No 5, Primer Semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/01/2020 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020098 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19928/Biologia_y_Sociedad_2020_No_6_Segundo_Semestre.ocr.pdf 7d25d52c8cf155165fd392244859c842 PDF Text Text Vol 3 No.6 , segundo semestre 2020 �Una publicación de la U NIVERS I DAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN Mtro. Rogelio G. Garza Rivera Rector Dr. Santos Guzmán López Secretario General QFB. Emilia Edith Vásquez Farías Secretario Académico Dr. Celso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biologfa y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio l. Salazar-Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Biología Contemporánea Dr. Sergio Arturo Gal indo-Rodríguez Dra. Martha Guerrero-Olazarán Biotecnología Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra Dr. lram P. Rodríguez-Sánchez Salud CONTENIDO Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico EDITORIAL M.C. Alejandro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web lng. Jorge Alberto !barra Rodríguez Página web SECCION BIOLOGÍA CONTEMPORÁNEA ¡ f BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 3 , No. 6, segundo semestre de 2 020, es una Publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza. Nuevo León, www.uanl.mx, biologiaysociedad@uanl.mx Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-201 7-060914413700-203, Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Responsable de la ult ima actualización de este número: y fecha: Dr. Jesús Angel de León González, de fecha 18 de septiembrede 2018. ISSN en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la ~~fu Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. 3 ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ! ¡ t t ¡ ! 1 ¡ 1 LAS SERPIENTES VENENOSAS DEL NORESTE DE MÉXICO l. CANTIL DE TAYLOR (Agicistrodon tayloríl 5 RIQUEZA Y ABUNDANCIA DE BATOIDEOS DE LA ISLA ESPIRITUSANTO, FOLFO DE CALIFORNIA 16 REVISONES TAXONÓMICAS, CIENCIA DE FRONTERA Y PROGRAMAS NACIONALES 26 SECCIÓN ECOLOGÍA Y SUSTENTABILIDAD INTERACCIONES BIOLÓGICAS, UN COMPONENTE POCO CONOCIDO DE LA BIODIVERSIDAD DE ISLA CATALINA, GOLFO DE CALIFORNIA 34 FAUNA SILVESTRE DE LA RESERVA DE LA BIÓSFERA DE MAPIMÍ: HISTORIA NATURAL Y RETOS PARA SU CONSERVACIÓN 41 CAMARONES CARÍDEOS DE TAMAULIPAS 48 FILANTROPÍA ECOLÓGICA, TRABAJO Y VISIÓN DE UN SABINENSE 58 SOBRE LOS AUTORES 61 �_¡ < 'j l- o....., I número 6 de Biología y Sociedad se ha completado en medio de la contingencia sanitaria derivada de la pandemia del COVID en prácticamente todo el mundo. Hasta el momento, en México las cifras oficiales han sido más que alarmantes, alcanzando arriba de 805,000 infectados y más de 83,000 lamentables desesos. Por esta razón, en la introducción a este Editorial hacemos votos para que nuestros lectores, nuestros autores y ca-autores, así como nuestro Cuerpo Editorial se encuentren todos bien y con salud. E Este número 6 de Biología y Sociedad esta constituido por siete artículos interesantes. En la sección de Biología Contemporánea, Manuel de Luna y colaboradores nos muestran diversos aspectos sobre la serpiente denominada "Cantil de Taylor·: un crotalo endémico del Noreste de México, en este trabajo nos muestran aspectos morfológicos, su historia taxonómica, y hábitat, entre otros puntos de la vida de estas interesantes serpientes. Yanet Sepúlveda de la Rosa y colaboradores abordan un tema muy importante, las poblaciones de mantarayas (Batoideos) y su pesquería en la Isla Espíritu Santo, en el Golfo de California, determinando cual de estas especies son vulnerables y cuales podrían presentar mayor resiliencia ante presiones de la pesca artesanal. Por último, Sergio l. Salazar-Vallejo y Norma Emilia González Vallejo nos explican en cuatro pasos como insentivar un programa nacional en taxonomía biológica, destacando la importancia de realizar revisiones globales para clarificar el estatus taxonómico de las especies. En la sección Ecología y Sustentabilidad, Francisco J. García de León y Gustavo Arnaud Franco nos describen tres interacciones biológicas ocurridas en Isla Catalana, en la ANP de Bah/a de Loreto, Golfo de California, una entre hormigas y garambullos, otra entre arañas y la biznaga gigante, y una más entre murcielagos y cardones. En otro trabajo, Sandra H. MonteroBagatella y colaboradores, nos describe la Reserva de la Biósfera de Mapimí, los principales grupos de vertebrados y sus especies más emblemáticas en el área, as/ como los beneficios hambientales que proveen y sus principales amenazas. María Concepción Jordán-Hernández y Gabino Rodríguez Almaraz, presentan un interesante trabajo sobre los camarones carídeos de Tamaulipas, destacando el estado actual del conocimiento de estos invertebrados para esa zona, su importancia, principales amenazas y acciones para su conservación entre otros temas. Por último, el Dr. lram Pablo Rodríguez Sanchez resalta mediante una entrevista, el lado filantrópico de un miembro de una comunidad del norte de Nuevo León, y su interés por la reforestación. Reiterando nuestros más sinceros deseos de salud y bienestar, va nuestro agradecimiento a quienes hacen posible que Biología y Sociedad siga manteniendose como un foro de divulgación científica, puesto al alcance de cualquier persona, sin importar su especialización en los diversos temas tratados, a pesar de encontrarnos en plena contingencia sanitaria. Autores, revisores anónimos e integrantes del Cuerpo Editorial. gracias a todos ustedes. # DR.. JESÚS ANGEL DE LEÓN-GONZÁLEZ Editor en Jefe ��LAS SERPIENTES VENENOSAS DEL NORESTE DE MÉXICO l. CANTIL DE TAYLOR (AGKISTRODON TAYLORI) I MAN UEL D E LUNA'. ROBERTO GARCÍA-BARR IOS'. ERIC ABDEL RJVAS-MERCADO2 DAVID LAZCAN~VILLAREAP Y DANIEL MONTOYA-FERRER' - ' 1 ,, -'Q ... ... Palabras clave: Pichicuata, metapil, navaca, tepoxo, navaja, rabo/cola de hueso Key words: Pichicuat a, metapil, navaca, navaja, rabo/ cola de hueso Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Entomología y Artrópodos 1 • Laboratorio de Herpetología 3• Facultad de Medicina. Departamento de Farmacologla y Toxicologla2 Autor de correspondencia: scolopendra94@gmail.com 6, segundo semestre 2020 5 �RESUMEN ste artículo compila información sobre diferentes aspectos de la biología del cantil de Taylor (Agkistrodon taylori), un crótalo endémico de México que puede encontrarse en los estados de Hidalgo, Nuevo León, San Luis Potosí, Tamaulipas y Veracruz, donde habita en matorral submontano y bosque tropical subcaducifolio. Específicamente, este artículo trata sobre su descripción morfológica, historia taxonómica, distribución, hábitat, comportamiento, dieta, reproducción, veneno y conservación. E THE VENOMOUS SNAKES OF NORTHEAST MEXICO l . TAYLOR'S CANTIL (AGKISTRODON TAYLORI) ABSTRACT This article compiles information on different aspects of the biology of the Taylor's cantil (Agkistrodon taylori), a pit viper endemic to Mexico which can be found in the states of Hidalgo, Nuevo Leon, San Luis Potosi, Tamaulipas and Veracruz, where it inhabits thornforest and deciduous tropical forest. Specifically, this article deals with its morphological description, taxonomic history, distribution, habitat, behavior, diet, reproduction, venom and conservation. �~ 1- 1NTRODUCCIÓN superior de la cabeza se encuentran grandes escamas a forma de placas (Campbell y Lamar, 2004). Viperidae es una familia de serpientes venenosas cuyos miembros son comúnmente llamados "víboras" ("vipers·: en idioma inglés); el nombre proviene muy probablemente del latín vivus debido a que las víboras, en su mayoría, no ponen huevos sino que dan a luz a crías vivas (Gotch, 1 986). Entre las víboras se reconocen tres subfamilias: Azemiopinae, que incluye a las víboras de Fea las cuales son nativas de varios sistemas montañosos del sudeste de Asia; Viperinae, que incluye a las víboras verdaderas las cuales son nativas de África, Europa y algunas partes de Asia, y Crotalinae, que incluye a los crótalos los cuales son nativos de América, Asia y algunas partes de Europa (Campbell y Lamar, 2004). Los crótalos pueden diferenciarse de víboras pertenecientes a las otras dos subfamilias debido a la presencia de una fosa termoreceptora, llamada fosa loreal, a cada lado de la cabeza, ubicada entre el ojo y la narina (Campbell y Lamar, 2004). Ex isten dos especies confirmadas del género Agkistrodon que habitan los estados del noreste de México: el cantil de Taylor Agkistrodon toylori (Figs. 1-2) que habita zonas tropicales y subtropicales del sur de Nuevo León y Tamaulipas, y la cabeza de cobre de bandas amplias Agkistrodon loticinctus (Fig. 3) que habita zonas semidesérticas del norte de Coahuila (Campbell y Lamar, 2004; Lemes-Espinal y Smith, 2016; Nevárez-de-los-Reyes et al. 2016; Terán-Juárez et o/. 2016). Contreras-Arquieta y Lazcano (1995) mencionan la posibilidad de que el mocasín de agua Agkistrodon piscivorus (Fig. 4), presente en Texas, EE.UU., pudiera estar presente en el Río Bravo o sus afluentes al norte de los tres estados del noreste de México, sin embargo, su presencia no se ha confirmado; a su vez, también mencionan que A. laticinctus pudiera distribuirse en Nuevo León, pero igual que el anterior caso, esto tampoco se ha confirmado. En el noreste de México se reportan cuatro géneros de crótalos: Agkistrodon con dos especies, Bothrops con una especie, Crotalus con nueve especies y Sistrurus con una especie (Lemes- Espina l y Smith, 2016; Nevárez-de-los-Reyes et al. 2016; Terán-Juárez et al. 2016). Agkistrodon puede fácil mente diferenciarse de Crotalus y Sistrurus debido a que carece de l característico cascabel y de Bothrops en que en la parte Agkistrodon toylori (Figs. 1 -2) puede diferenciarse de A. loticinctus en que presenta líneas claras en los laterales de la cabeza y en que tiene un patrón con bandas negras y grises, a menudo decorado de amaril lo o anaranjado; en contraste, A. loticinctus (Fig. 3) no presenta líneas claras en los laterales de la cabeza y es de tonalidad rojiza (Campbell y Lamar, 2004). Agkistrodon taylori difiere de A. piscivorus en Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 z ..... 2 ..... V) V) 7 :s �·c,m.!!:!_s_,(!) ;¡; ~'il0r.i ilíiiir~ e<son,Te ScottDel utorizac,ón. �que presenta una escama loreal y su cuerpo es gris claro o negro, con un patrón bandeado muy marcado tanto en adultos como en juveni les donde las bandas claras a menudo presentan tonalidades amarillentas en la parte inferior y ventral; en contraste, A. piscivorus (Fig. 4) carece de escama lorea l y los adultos presentan un cuerpo usualmente marrón de manera uniforme o con bandas oscuras usualmente difuminadas, mas notorias en ejemplares juveniles (Campbell y Lamar, 2004). Localmente, a A. taylori se le llama metapi l, pichicuata (nombre que también recibe la serpiente hocico de marrano mexicana Heterodon kennerlyi en Nuevo León), navaca o navaja (nombres que también recibe la boa constrictor común Boa imperator en Tamaulipas) o tepoxo (nombre que también reciben los crótalos sa ltadores del género Metlapilcoatlus en Veracruz). D ESCRIPC IÓN DE LA ESPECIE Agkistrodon taylori es un crótalo que alcanza 60-90cm de largo, con un máximo reportado de 96cm (Campbell y Lamar, 2004; Gloyd y Conant, 1990). Cada lado de la cabeza, que es fuertemente triangular, porta un notorio par de rayas de color claro; ventralmente la cabeza tiene marcas blancas y amarillas. El cuerpo presenta de 11 a 16 bandas oscuras irregularmente delineadas con series diagonales de escamas amarillas y blancas, entre estas, el color varía pero es generalmente gris, gris oscuro, negro o marrón; la coloración depende mucho del sexo y edad del ejemplar (Campbe ll y Lamar, 2004 ; Gloyd y Conant, 1 990). La cola es larga y esbelta y representa 1 3 -18% de la longitud tota l de los machos y 1 6-19% de la longitud tota l de las hembras; la cola es usualmente de color marfil, amarillo, amarillo verdoso o verde (Campbell y Lamar, 2004; Gloyd y Conant, 1 990). Se trata de una especie sexualmente dimórfica, los machos son mas oscuros y los colores brillantes de sus cuerpos se encuentran usualmente restringidos a la parte inferior de sus laterales (Fig. 1); las hembras, por su parte, son más claras en coloración y los colores brillantes pueden ser vistos hasta la región dorsa l (Campbell y Lamar, 2004; Gloyd y Conant, 1 990) (Fig. 2). Los juveniles de la especie son de colores muy claros mientras que los ejemplares viejos, especialmente los machos, suelen tornarse uniformemente negros (Campbell y Lamar, 2004; Gloyd y Conant, 1990). En cuanto a escamación, esta especie presenta escama loreal y usualmente cuenta con nueve grandes escamas simétricas en la parte superior de la cabeza, aunque las posteriores pueden presentarse fragmentadas (Campbell y Lamar, 2004; Gloyd y Conant, 1 990). Presenta 7-9 supralabiales, 9 -12 infralabiales, 23 (raramente 2 1) filas de escamas a la mitad del cuerpo, 123-137 ventrales en machos, 130-1 38 ventrales en hembras, 45-56 subcaudales en machos y 40-4 7 subcaudales en hembras (Campbell y Lamar, 2004). Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 2 H ISTORIA TAXONÓMICA Agkistrodon taylori fue descrita originalmente por Burger y Robertson (1951) como una subespecie del cantil mexicano Agkistrodon bilineatus, el nombre de la especie es en honor al herpetólogo americano Edward Harrison Taylor (1 889-1978). Así permaneció como subespecie hasta que Parkinson et al. (2000) la elevaron como especie con base en re laciones filogenéticas, morfológicas, divergencia molecular y alopatría. g ~ 1- z o o ~ !:;; :,¿ (j $ e:: g >- Blair et al. (1 997) reportaron un ejemplar depositado en el West Texas A.&M. University Natural History Museum colectado en Palma Sola, Veracruz, mismo ejemplar el cual Smith y Chiszar (2001) usaron de holotipo para describir a la subespecie Agkistrodon bi/ineatus lemosespinali la cual Campbell y Lamar (2004) vuelven sinónimo de A. taylori. Bryson y Mendoza-Quijano (2007) hacen comentarios sobre la validez de A. b. lemosespinali y contradicen que sea un sinónimo de A. taylori con base a que los rasgos aún visibles en el deteriorado espécimen tipo de A. b. lemosespinali no corresponden con A. taylori, siendo más afines a A. bilineatus. ¡:: .., o_, 1- z u< 8 X ..., ~ :..u o .., IV) ~ o z _, :..u o V) DI STRIBUCIÓN < V) Los ejemplares usados en la descripción original fueron un macho joven de Vi llagrán, Tamaulipas y un macho adulto de Linares, Nuevo León (Burger y Robertson, 1951). Smith y Darling (1 952) reportan un ejemplar para Llera de Cana les, Tamau lipas. Martín del Campo (1953) menciona un ejemplar del Cerro de las Mitras, Nuevo León, sin especificar el municipio. Martin (1 958) menciona que encontró tres especímenes de esta especie cerca de Chama!, una localidad ubicada en los municipios de Antiguo Morelos y Ocampo, Tamaulipas. Burchfield (1982) menciona un nuevo reporte para Allende, Nuevo León y varios ejemplares que colectó en Aldama y Soto la Marina, Tamaulipas. Gloyd y Conant (1 990) dan a conocer el primer registro de la especie en San Luis Potosí, proveniente de El Naranjo así como también mencionan las localidades específicas de algunos de los especímenes colectados por Burchfield (1982) las cuales no fueron deta lladas en su publicación original. Tovar-Tovar y Mendoza-Quijano (2001) dan a conocer el primer registro de la especie en Hidalgo, proveniente de At lapexco. Bryson y MendozaQuijano (2007) dan a conocer el primer registro para Veracruz, proveniente de Tantoyuca y reportan otro registro para Hida lgo proveniente de Huejutla de Reyes. Terán-Juárez y García-Padilla (201 4) reportan dos ejemplares, uno de Victoria y el otro de Gómez Farías, ambos del estado de Tamaulipas. FernandezBadillo et al. (2016) reportan un individuo de San Felipe Orizatlán, Hidalgo. Gracias a todos estos registros se sabe que esta especie es endémica de México y se distribuye en los estados de Hidalgo, Nuevo León, San Luis Potosí, Tamaulipas y Veracruz (Fig. 5). 9 o z .., z .., > ~ 1- z ..... 2 ..... V) V) :s �' • 0!111-1111!2!160;::::=:;Jg Jlll-. ,80..,,, . Figura 5 . Mapa de México mostrando los estados (en rojo) en los que se dist ribuye Agkistrodon toylori. Creado en www.simplemappr.net. Figura 6 . Cantil de Taylor Agkistrodon toylori, ejemplar hembra. Municipio de Huejutla de Reyes, Hidalgo, México. Foto de Leonardo Femández Badillo del Herpetario X-Plora Reptilia, usada con autorización. Figura 7 . Cantil de Taylor Agkistrodon toylori, ejemplar hembra. Municipio de Ocampo, Tamaulipas, México. Foto de Sergio A Terán Juárez, usada con autorización. 10 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �2 g ~ 1- z o o ~ !:;; :,¿ (j $ Figura 8 . Cantil de Taylor Agkistrodon toylori, ejemplar hembra, atropellada en el proceso de consumir un ortóptero (probablemente de la famil ia Rhaphidophoridae o Tettigoniidae). Municipio de Ciudad Victoria, Tamaulipas, México. Foto de Ricardo Ramtrez Chaparro, usada con autorización. e:: g >- ¡:: ...o _, 1- z u< 8 X ..., H ABITAT Burchfield (1982) menciona que el hábitat preferencial de esta especie es el ecotono entre matorra l submontano y bosque tropical subcaducifolio y que prefiere los afloramientos de piedra caliza con vegetación cuyo dosel sea mas o menos abierto. Entre las plantas más prevalentes en el área de distribución de esta especie en Tamaulipas, Burchfield (1982) menciona: ébano Ebenopsis ebono, mezquite Prosopis julifloro, indio desnudo Bursero simorubo, higueras Ficus sp., nopales Opuntio sp., mala mujer Cnidoscolus multi/obus, uña de gato Acacia wrightii, espino Acacia berlondieri, chaparro prieto Acacia rigidulo, palmito mexicano Sobo/ mexicano, bromelias epífitas Tillondsio y bromelias terrestres Bromelio sp. Una contribución importante a la biogeografía de la especie es el modelado de nicho ecológico realizado por Fernández-Badillo et o/. (2016). C OMPORTAMIENTO Se trata de una especie crepuscular o nocturna que muestra mayor actividad durante las lluvias, es más comúnmente observada en los meses de octubre a marzo (Campbell y Lamar 2004; Gloyd y Conant, 1990). Es un depredador de emboscada que usualmente se encuentra escondido entre la hojarasca (Fig. 6), uti liza una técnica llamada caudal luring la cual consiste en menear su cola como señue lo para atraer a presas potenciales (Strimple, 1 995). Burchfield (1982) menciona que A. toylori utiliza el refugio creado por las hojas espinosas de las bromelias terrestres como guaridas contra mamíferos depredadores (Fig. 7). Al ser una serpiente robusta de cuerpo corto, no puede escapar de manera rápida, por lo que si se le confronta asumirá una postura defensiva: se aplana y mueve su cola rápidamente para distraer a su atacante, entretanto, puede moverse de un lado a otro rápidamente, abriendo la boca y lanzando mordidas Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 ~ ..,., en el proceso, a veces esto se realiza tan rápido que la serpiente se impulsa del suelo (Campbell y Lamar 2004). ...o Los machos de esta especie hacen combates en los cuales compiten por la dominancia de un territorio o acceso a una hembra (Gloyd y Conant, 1 990). o z _, ..,., o IV) ~ V) < V) o z z DI ETA Poco se sabe de la dieta natura l de esta especie. Burchfield (1982) reporta "restos de saltamontes y pelo de mamífero" en excretas y en dos casos que hizo regurgitar a ejemplares silvestres, obtuvo el cuerpo de un ratón espinoso mexicano Heteromys irrorotus y un ratón de patas blancas Peromyscus leucopus. En cautiverio se reporta que los adultos de esta especie aceptan ratones domésticos mientras que los juveniles aceptan peces (sin especificar de qué tipo); se conoce una instancia de canibalismo en la que una hembra adulta consumió un macho con el que compartía encierro (Gloyd y Conant, 1 990). Se encontró una hembra (Fig. 8) la cual fue atropellada en el proceso de consumir un ortóptero, ni el ejemplar ni la presa fueron co lectados pero por la foto es posible identificar que el ortóptero en cuestión era una hembra de alguna especie perteneciente a la familia Tettigoniidae o Rhaphidophoridae. R EPRODUCCIÓN Como la mayoría de las víboras, se trata de una especie ovovivípara que da a luz a crías vivas. Cópulas han sido observadas en diciembre, noviembre, enero y febrero y se han observado el nacimiento de 3 -10 crías en los meses de mayo a septiembre, las crías miden 1 8 27cm y pesan 7.2-14.79 (Gloyd y Conant, 1990). Se ha reportado el nacimiento de gemelos los cuales fueron más pequeños que sus hermanos, tanto en largo como en peso (Titus y Foster, 2015). 11 ... ...> ~ 1- ...z ...2 V) V) :s �V ENENO CON SERVAC IÓN Dado que las manifestaciones clínicas y el grado de severidad de la intoxicación dependen de diversos factores resultando en variación, en términos generales cuando el veneno de A. taylori es inoculado en el humano a través de una mordedura, en un principio, producirá efectos locales: dolor, sangrado, así como inflamación y edema progresivo desde la zona de mordedura (grado I o leve), sin tratamiento se puede presentar además, ampollas, equimosis, respuesta inflamatoria s istémica, hematuria, oligoanuria, caída de presión arterial, náuseas, vómitos (grado 111 o severo) e incluso, dermonecrosis, sin u lceración, síndrome compartimenta!, respuesta inflamatoria s istémica, falla orgánica múltiple (grado IV o grave) (SánchezVillegas, 2015). Agkistrodon taylori posee veneno tipo 1 (actividad de las metaloproteasas del veneno alta y baja letalidad, > 1.0 mg/g ratón) de acuerdo a la tipificación propuesta por Mackessy (2008). Possani et al. (1980), reportaron parte de la composición del veneno y actividades biológicas como: leta lidad, hemólisis y actividades enzimáticas (hidrolasa, fosfolipasa, proteolítica); sin embargo, sus resultados provienen de muestras de un ejemplar de localidad desconocida proveniente del Zoológico Gladys Porter de Brownsville, Texas. Posteriormente, Lomonte et al. (2014) realizaron una comparación entre los proteomas reporta dos para las diferentes especies y subespecies del género Agkistrodon. La composición del veneno de A. taylori resul tó muy similar a la de A. bi/ineatus, A. conanti, A. contortrix, A. howardgloydi, A. laticinctus y A. piscivorus. La conservación de las serpientes por med io de educación ambiental es un gran y complejo desafío debido al miedo y la desinformación los cuales llevan a que la opción más frec uente sea darle muerte al ejemplar apenas es divisado (Figs. 9 y 1 0). Este miedo es aún más intenso en el caso de serpientes que se saben que presentan venenos de importancia médica, puesto que son inmediatamente reconocidas como un peligro para la gente y sus animales domést icos y son por ende eliminadas (Fernández-Badillo et al. 201 9). Las dos fam ilias de proteínas de mayor abundancia en el veneno de A. taylori (así como en el resto de especies y subespecies del género Agkistrodon) son, las fosfolipasas A 2 34% y metaloproteasas 30%, y en menor proporción se encuentran otros componentes como : serinproteasas, L- aminoácido ox i dasas , desintegrinas, proteínas t ipo lectina C, factor de crecimiento nervioso, proteínas secretoras ricas en cisteína, factor de crecimiento de endotelio vascular, albúmina y otros péptidos (Lomonte et a/. 2014), todos ellos, componentes reportados en la mayoría de serpientes de la fa milia V iperidae. Componentes asociados con mayor letalidad como la crotamina y crotoxina no han sido reportados para esta especie. Para la conservación de los cantiles, Porras et al. (2013) recomiendan que se deben evaluar las poblaciones de todas las especies en cada loca li dad en la que se las reportan, desarrollar planes de manejo para determinar si se distribuyen dentro de áreas protegidas y establecer colonias en cautiverio las cuales puedan en un futuro ayudar a la recuperación de las poblaciones silvestres. Gracias al modelado de nicho realizado por FernándezBadillo et al. (2016) así como los reportes de la especie, se conocen las zonas donde A. taylori se distr ibuye. En el noreste de México esto incluye Áreas Naturales Protegidas (ANPs) importantes tales como el Parque Nac iona l Cumbres de Monterrey y la Reserva de la Biósfera "El Cielo", entre otras menos conocidas y de menor extensión. Desgraciadamente, pese a encontrarse bajo la categoría de "Amenazada" por la NOM- 059-SE MARNAT-2010 y ser una especie de coloración atractiva (Fig. 11), no existen evaluaciones poblacionales así como tampoco Unidades de Manejo para la Conservación de la Vida Silvestre (UMAs) que trabajen con esta especie. AGRA DECIMIENTOS Se agradece en gran manera a Diego Almaráz Vida!, Javo Olivos, Scott Delony, Nigel Smith, Ricardo Ramírez Chaparro, Pedro Ángel Lara Arguelles, Luis Enrique Martínez Hernández, Leonardo Fernández Badillo del Herpetario X-Plora Reptilia, Sergio A. Terán Juárez y Cesar A. Arcardia Hernández por autorizar el uso de sus fotos en este artículo♦ Figura 9 . Cantil de Taylor Agkistrodon toylori. ejemplar hembra, muerta por acción humana. Municipio de Tempoal. Veracruz, México. Foto de Pedro Ángel Lara Arguelles. usada con autorización. Figura 10. Cantil de Taylor Agkistrodon toylori, ejemplar juvenil, muerto por acción humana. Municipio de Ciudad Valles. San Luis Potosí. México. Foto de Luis Enrique Martínez Hernández. usada con autorización. Figura 11. Cantil de Taylor Agkistrodon tay/ori, ejemplar juvenil. Municipio de Altamira, Tamaulipas, México. Foto de César A ArcadiaHernández, usada con autorización. 12 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �2 g ~ 1- z o o ~ !:;; :,¿ (j $ e:: g >- ¡:: .., o_, 1- z u< 8 X ..., ~ :..u o .., IV) ~ o z _, :..u o V) < V) o z .., z .., > ~ 1- z ..... 2 ..... V) V) :s Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 13 �LITERATURA CITADA Blair, K.B., Killebrew, F.C., Smith H.M. y Chiszar, D. 1997. Mexican amphibians and reptiles in the Wet Texas A. and M. University Natural History Museum. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 32: 174-177. Bryson Jr., R.W. y Mendoza-Quijano, F. 2007. Cantils of Hidalgo and Veracruz, Mexico, with comments on the validity of Agkistrodon bilineatus lemosespinali. Journal of Herpetology 41(3): 536-359. Burchfield, P.M. 1982. Additions to the natural history of the crotaline snake Agkistrodon bilineatus taylori. Journal of Herpetology 16(4): 376-382. Burger, W.L. y Robertson, W.B. 1951. A new subspecies of Mexican moccasin, Agkistrodon bilineatus. The University of Kansas Science Bulletin 34(5): 213-218. Campbell, J .A. y Lamar, W.W. 2004. The venomous reptiles of the western hemisphere Volume 1. Comstock Publishing Associates. 27 4-290. Contreras-Arquieta, A. y Lazcano-Villareal, 0.1995. Usta revisada de los reptiles del estado de Nuevo León, México. En: Contreras-Balderas, S., González-Saldivar, F., LazcanoVillareal, D. y Contreras-Arquieta, A. (editores). Listado preliminar de la fauna silvestre del estado de Nuevo León. Consejo Consultivo Estatal para la PreseNación y Fomento de la Flora y Fauna Silvestre de Nuevo León, México, 55-64pp. Femández-Badillo, L., Hernández-Hernández, G., Torres-Angeles, F., Domfnguez-Vega, H. y Porras, L.W. 2016. Presence of Agkistrodon taylori in disturbed areas (cultivated fields) in the municipality of San Felipe Orizatlán, Hidalgo, Mexico. Mesoamerican Herpetology 3(3): 804-808. Gloyd, H.K. yConant, R.1990. SnakesofthegenusAgkistrodon: a monographic review. Society fer the Study of Amphibians and Reptiles. Oxford, Estados Unidos, 614pp. Gotch, A.F. 1986. Reptiles - Their latín names explained. Blandford Press, Reino Unido, 176pp. Lemes-Espinal, J.A. y Smith, G.R. 2016. Amphibians and reptiles of the state of Coahuila, Mexico, with comparison with adjoiningstates. ZooKeys593: 117-137. Lomonte, B., Wan-Chih, T., Ureña-Diaz, J. M., Libia Sanz, MoraObando, D., Sanchez, Elda, E., Fry, B. G., Gutierrez, J. M., Gibbs, H. L., Sovic, M . G. y Calvete, J. J. 2014. Venomics of new world pit vipers: genus-wide comparisons of venom proteomes across Agkistrodon. Journal of proteomics, 103-116. Mackessy, S. P. 2008. Venom composition in rattlesnakes: Trends and biological significance. In The Biology of Rattlesnakes; Hayes, W. K., Beaman, K. R., Cardwell, M . D., Bush, S. P., Eds., Loma Unda University Press: Loma Linda, CA, USA, 495 - 510. Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians in the Gomez Farias region , Tamaulipas, Mexico. Miscellaneous Publications Museum of Zoology, University ofMichigan 101: 77. Martín-del-Campo, R. 1953. Contribución al conocimiento de la herpetología de Nuevo León. Universidad 11: 149. Nevárez-de-los-Reyes, M., Lazcano-Víllareal, D., García-Padilla, E., Mata-Silva, V., Johnson, J.D. y Wilson, LO. 2016. The herpetofauna of Nuevo León, Mexico: composition, distribution, and conseNation. Mesoamerican Herpetology 3(3): 558-636. NOM-059-SEMARNAT (2010). NORMA Oficial Mexicana NOM059-SEMARNAT-2010, Protección ambiental-Especies nativas de México de flora y fauna silvestres-Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio-Lista de especies en riesgo. Parkinson, C.L., Zamudio, K.R. y Greene, H.W. 2000. Phylogeography of the pitviper clade Agkistrodon: historical ecology, species status, and conservation of cantils. Molecular Ecology 9 : 411-420. Porras, L.W., Wilson, L.D. y Schuett, G.W. 2013. A taxonomic reevaluation and conservation assessment of the common cantil, Agkistrodon bilineatus (Squamata: Viperidae): a race against time. Amphibian & Reptile Conservation 7(1): 4873. Possani, L. D., Sosa, B. P., Alagon, A. C. y Burchfield P.M. 1980. The venom from the snakes Agkistrodon bilineotus toylori and Crotolus durissus totonacus: lethality, biochemical and immunological properties. Toxicon 18, 356 - 360. Sánchez-Víllegas, Ma. del Carmen. 2015. Envenenamiento por animales ponzoñosos. Universum. México. 197 pp. Smith, H.M. y Chiszar, D. 2001. A new subspecies of cantil (Agkistradon bilineotus) from central Veracruz, Mexico (Reptilia: Serpentes). Bulletin of the Maryland Herpetological Society 37(4): 130-136. Smith, P.W. y Darling, D.M. 1952. Results of a herpetological collection from eastern central Mexico. Herpetologica 8(3): 86. �Strimple, P. 1995. Comments on caudal luring in snakes with observations on this behaviour in two subspecies of cantils, Agkistrodon bilineatus ssp. Utteratura Serpentium 15(3): 74-77. Terán-Juárez, S.A. & E. García-Padilla. 2014. Agkistrodon taylori (Taylor's cantil). Herpetological Review 45(2): 284. Terán-Juárez, S.A., García-Padilla, E., Mata-Silva, V., Johnson, J.D. y Wilson, LO. 2016. The herpetofauna ofTamaulipas, Mexico: composition, distribution, and conservation status. Mesoamerican Herpetology 3(1): 43-113. Titus, V.R. y Foster, C.D. 2015. An incidence oftwiming in Taylor's cantil (Agkistrodon taylori) at the Wildlife Conservation Society's Bronx Zoo. Herpetological Review 46(3): 371373. Tovar-Tovar, H. y Mendoza-Quijano, F. 2001. Agkistrodon taylori (Taylor's cantil). Herpetological Review 32(4): 276-277 �• • BIOLOGIA CONTEMPORANEA �-, ..."'Q ' 1 ,, Palabras clave: Batoideos, pesca artesanal, abundancia, riqueza, vulnerabilidad, resiliencia, Isla Espíritu Santo, Golfo de California. Keywords: Batoids, artisanal fishing, abundance, richness, vulnerability, resilience, Espíritu Santo lsland, Gulf of California. RESUMEN I Golfo de California alberga una extraordinaria diversidad y abundancia de peces batoideos, también conocidos como rayas y mantarrayas. La pesca artesanal de estos organismos es una actividad sumamente importante para el desarrollo socioeconómico del país y la participación de sus integrantes representa un valioso aporte para los estudios de fauna marina. Por esta razón, el presente trabajo se enfocó en estudiar por primera vez la abundancia y riqueza de batoideos que son capturados regularmente por la pesca artesanal en la Isla Espíritu Santo y, además, determinar cuales de estas especies se encuentran categorizadas como vulnerables y cuales podrían presentar mayor resiliencia ante presiones pesqueras. De las 13 especies de batoideos previamente reportadas para la Isla Espíritu Santo, se adicionaron cuatro especies nunca antes registradas en la región: la raya de Vélez (Rostrorojo velezi), la raya guitarra punteada (Pseudobotos gloucostigmus), la raya redonda de Cortéz (Urobotis mocu/otus) y la manta mobula (Mobu/o mobulor). Además, se det erminaron cuatro especies dominantes: la manta enana (Mobu/o munkiono). la raya diamante (Hypanus dipterurus), la raya eléctrica (Norcine entemedor) y la raya tecolote o chucho (Rhinoptero steindochneri), de las cuales se sugiere que la raya tecolote podría presentar una mayor vulnerabilidad ante las presiones pesqueras, mientras que la raya eléctrica una mayor resiliencia. Este trabajo representa una importante contribución al conocimiento de la abundancia y riqueza de batoideos en la Isla Espíritu Santo y para el manejo efectivo de los recursos pesqueros y la conservación de especies marinas. Sugerimos seguir estudiando estos organismos para determinar sus niveles de resiliencia y vulnerabilidad con el fin de mejorar los sistemas de control de pesquerías y evitar la sobreexplotación de especies marinas. E A BSTRACT The Gulf of California is home to an extraordinary diversity and abundance of batoid fishes, also known as stingrays and rays. The artisanal fishing of batoids in this region is an important activity that contributes to Mexico's socioeconomic development, and fishermen's participation represents a valuable contribution to the studies of marine fauna. For this reason, the present work focuses on assessing for the first time the abundance and richness of batoids that are regularly caught by artisanal fisheries in the Espíritu Santo lsland and determining which species are currently categorized as vulnerable and which could present greater resilience to fishing pressures. Of the 13 species of batoids previously reported for the lsland of Espíritu Santo, four species, Rostrorojo velezi, Pseudobotos gloucostigmus, Urobotis mocu/otus and Mobulo mobulor, were incorporated to the list and four dominant species were determined: the pygmy devil ray (Mobu/o munkiono), the diamond stingray (Hyponus dipterurus), the Cortez electric stingray (Norcine entemedor) and the Pacific cownose ray (Rhinoptero steindochneri). Of these species, the Pacific cownose ray is suggested to exhibit a higher vulnerability toward the pressure of fisheries and other human activities, while the Cortez electric stingray is considered to possess greater resilience. This work represents a significant contribution to the knowledge of the abundance and richness of marine species in the Espíritu Santo lsland and to the conservation of marine batoids and the effective management of fishery resources. We suggest to continue studying these organisms to determine the levels of resilience and vulnerability to improve fisheries control systems and avoid overexploitation of marine species. 17 �1NTRODUCCIÓN Los océanos son esenciales para la existencia de la vida en el planeta, ya que cubren alrededor del 70.8% de toda la superficie terrestre y producen cerca de la mitad del oxígeno que respiramos (Snelgrove, 1999) Estos importantes cuerpos de agua también son participantes activos en la regulación del clima y en el ciclo del carbono, absorbiendo una enorme cantidad del dióxido de carbono que generamos diariamente (Heinze et o/., 2015). Sus aguas son refugio temporal y permanente de millones de especies, desde diminutos organismos invisibles al ojo humano hasta el mamífero más grande registrado en la historia. Por lo tanto, conocerlos, explorarlos y aprovechar los recursos que nos aportan de manera sostenible es y será esencial para conservar su inmensa pero finita biodiversidad. México es considerado uno de los países con mayor diversidad marina (CONABIO et o/., 2007), resultado de su ubicación geográfica y particulares características fisiográficas, hidrológicas y biológicas (Benítez y Bellot, 2007). Su territorio se encuentra rodeado por dos océanos: en el oeste por el Océano Pacífico y en el este por el Atlántico. El Océano Pacífico cuenta con una importante extensión conocida como el Golfo de California, también llamado Mar de Cortés y bautizado como 'El Acuario del Mundo' por el explorador Jacques-Yves Cousteau. El Golfo de California, un mar ciento por ciento mexicano compuesto por más de 900 islas e islotes (CONANP, 2020), se ubica al noroeste de México entre la península de Baja California y los estados de 18 Sonora y Sinaloa. Esta región resalta por sus aguas altamente productivas que albergan una extraordinaria diversidad y abundancia de especies marinas (Brusca, 201 0), entre ellas un grupo de vertebrados llamados elasmobranquios, que incluye a los t iburones y batoideos. Estos últimos, también conocidos como rayas y mantarrayas, cuentan con un esqueleto formado por cartílago y están perfectamente adaptados a zonas costeras tanto pelágicas como bentónicas. Los batoideos desempeñan funciones ecológ icas sumamente importantes ya que contribuyen al funcionamiento de los ecosistemas costeros y pelágicos (Ferretti et o/., 2010) y a la dinámica y estructura de comunidades bentónicas (VanBlaricom, 1982). Además, algunas especies constituyen un importante componente de los recursos pesqueros (Rocha-González, 2018) a nivel global. Estos interesantes atributos han captado la atención de pescadores desde principios de los años noventa, posicionando a México como el país con las mayores pesquerías de elasmobranquios en América (Bonfil, 1994) y al Golfo de California como la región con mayor producción pesquera del país (Brusca, 2010). LA PESQU ERÍA ARTESANAL RI BEREÑA La pesca artesanal es un tipo de pesca tradicional de baja escala que utiliza embarcaciones menores a 1 5 metros (FAO, 1986) y pocos recursos y tecnologías para la captura de organismos marinos para consumo humano (García, 2009). Esta actividad desempeña un papel fundamental en la generación de ingresos a nivel Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �local y nacional y contribuye a brindar alimento a miles de mexicanos (Fernández-Rivera, 2018). La pesca artesanal de batoideos en el Go lfo de California ha evolucionado significativamente durante las últimas décadas (Márquez-Farías y Blanco-Parra, 2006), generando empleos en diversas áreas, desde la captura de organismos y comercialización de productos hasta la fabricación y distribución de materiales (DOF, 2007). Por lo tanto, esta región cuenta con áreas dedicadas específicamente a la pesca, consideradas entre las más importantes en México (Lluch-Cota et o/., 2007) y constituyen una actividad fundamental para su desarrollo económico, social y cultural. Esta actividad se practica en varias islas del Golfo de Cal ifornia, especialmente en aquellas con alta abundancia de organismos marinos, como la Isla Espíritu Santo. Esta región es conocida por su increíble riqueza biológica y se destaca por ser una de las áreas con mayor diversidad de peces de importancia ecológica y económica. Su singular topografía presenta distintivas montañas submarinas y extensos arrecifes rocosos que se transforman en hábitat, refugio y zonas de reproducción, crianza y alimentación de numerosos organismos marinos. Esto, junto con las corrientes marinas que contribuyen al movimiento de nutrientes y enriquecen las aguas de la isla, favorecen la riqueza de especies en esta zona (Del Moral-Flores, 2010). En áreas tan ricas como la Isla Espíritu Santo, la pesca suele ser considerada como un enemigo para la biodiversidad debido al impacto negativo que puede tener en la fauna marina y sus hábitats (Ehemann et o/., 2000) ya que suele haber una constante y desmedida actividad de captura (Cinner y McClanahan, 2006). Sin embargo, esto no es siempre acertado para la pesca artesanal, ya que es considerada como una actividad que utiliza, en cierta medida, los recursos de manera sostenible (FAO, 201 6). un factor fundamental para la conservación de la biodiversidad marina. < 2 2 :::; < u .., Q o ..... ..., o o c:i Para conservar una especie, es esencial conocer su historia de vida, la cual está definida por características biológicas tales como el crecimiento, maduración, reproducción y longev idad; y en general, por la interacción entre ellos. Para entender la evolución de estas importantes historias de vida, se han propuesto estrategias como los modelos estructurados por edades o estadios de desarrollo, los cuales consideran información básica como edad, crecimiento, mortalidad y fecundidad (Ramírez, 2002). A partir de esto, es posible evaluar el efecto que tienen algunas actividades humanas, como la explotación pesquera, sobre el crecimiento de una población y determinar con mayor precisión el papel que juegan los atributos de historia de vida ante efectos como la pesca (FAO, 2003). 1- z < V) ~ 2 ".., V) < _, V) < ..., ..... Q V) o..... Q o ~ a:, ..... Q < Una pesca sostenible asegura que las poblaciones de fauna se mantengan en niveles óptimos para asegurar su sobrevivencia y, al mismo tiempo, que los ecosistemas en donde habitan se conserven sanos y productivos (Hilborn, 2005). De esta manera, los pescadores artesanales pueden transformarse en aliados al otorgárseles un rol en u z < Q z ::::, a:, < >- ~ .., fj 2 Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 19 �las acciones de manejo para la protección y mantenimiento de sus propios recursos (Campredon y Cuq, 2001). El conocimiento y la práctica de los pescadores artesanales cumplen un papel esencial en las investigaciones de campo. Su vasto conocimiento empírico, obtenido mediante años de convivencia con el océano y sus habitantes, representa un valioso aporte al conocimiento científico, especialmente en estudios de batoideos que, aunque se han incrementado en años recientes (BurgosVázquez et o/., 201 7) continúan siendo subexplorados. Debido a esto, nuestro equipo científico del Departamento de Pesquerías y Biología Marina del Instituto Politécnico Nacional de México en conjunto con la Fundación SQUALUS y WCS Colombia, se adentró a un área de esta importante zona para estudiar por primera vez la abundancia y riqueza de batoideos que son capturados regularmente por la pesca artesanal. Además, investigamos cuales especies presentan una mayor vulnerabilidad ante las presiones pesqueras y aquellas que poseen una mayor resiliencia para poder evaluar el efecto que tienen dichas actividades humanas sobre sus poblaciones (Del Valle González-González et o/., 2020). MÉTODOLOGÍA Y ZONA DE ESTUDIO La Isla Espíritu Santo pertenece al complejo Insular Espíritu Santo, un Área Natural Protegida ubicada en el Golfo de California, frente a las costas de La Paz, Baja California Sur. La investigación fue llevada a cabo en la zona sur y sureste de esta isla, frecuentada por pescadores ribereños para la pesca de batoideos y tiburones. sexado (por la presencia de órganos copuladores del macho), pesado y medido por el grupo de biólogos que participan en los acompañamientos de pesca. RESULTADOS Y DISCUSIONES RI QUEZA Y ABUNDANCIA DE BATOIDEOS EN LA ISLA ESPÍRITU SANTO La abundancia de una especie es uno de los parámetros más relevantes en los modelos de captura y recaptura (Chao, 2001) y un factor esencial en la mayoría de los programas que involucran manejo y conservación de poblaciones de fauna (Nichols y MacKenzie, 2004). Los estudios de abundancia y riqueza de batoideos en México han reportado 36 especies en total, de las cuales 31 se encuentran distribuidas en la Bahía de la Paz (Burgos-Vázquez et o/., 201 7) En el 2017, se creía que habitaban solamente 1 3 especies de batoideos en la Isla Espíritu Santo (Ehemann et o/., 201 7). Sin embargo, de acuerdo a los resultados de este estudio, se sumaron cuatro especies al elenco: la raya de Vélez o bruja (Rostrorojo ve/ezi), la raya guitarra punteada (Pseudobotos g/oucostigmus), la raya redonda de Cortéz (Urobotis mocu/otus) y la manta mobula (Mobulo mobulor), siendo un total de 1 7 especies las que habitan en las productivas aguas de esta isla. Esto posiciona a la Isla Espíritu Santo como la isla con mayor riqueza de especies de batoideos en todo el Golfo de California, seguida por la Isla Cerralvo que alberga un total de 13 especies (Del Moral-Flores et o/., 2013). 11o·o"O"W z ;. Durante esta invest igación, se documentó de forma precisa las especies que son capturadas con mayor frecuencia por los pescadores ribereños de la Bahía de la Paz, BCS, durante poco más de dos años consecutivos. Para esto, se realizaron acompañamientos a los viajes de pesca con uno de los pescadores más experimentados de la región: Don Juan Higuera, ocasionalmente acompañado por su esposa y su nieto Daniel - quien aprendió de él y decidió continuar practicando esta importante labor. La pesca artesanal no es tarea fácil, ya que requiere de extensa mano de obra y tiempos de actividad prolongados (Urciaga et o/., 2009). A través de años de experiencia, Don Juan Higuera ha desarrollado y perfeccionado todo un proceso metódico de captura. En los caladeros de pesca, Don Juan extiende las redes utilizadas para esta actividad, conocidas coloquialmente como chinchorros agalleros, los cuales son tendidos durante el atardecer y recuperados durante las primeras horas del siguiente día. Una vez recuperados los equipos de pesca, Don Juan separa de la captura aquellas especies que legalmente están permitidas capturar, mientras que aquellas que están protegidas por leyes internacionales y nacionales son puestas en libertad lo más pronto posible y devueltas vivas al mar. Una vez separadas las especies de interés, cada individuo es identificado, contabilizado, 20 o ~ N Océano Pacifico Isla Espíritu Santo Bahía de La Paz N A 500 1,000 Km 110º20'0"W Figura 3 . Zona de estudio: Isla Espíritu Santo, Golfo de California. Crédito: Centro lnterdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �< En poco más de 20 viajes de pesca se capturaron más de 2000 ejemplares, esto es, un promedio de 1 00 ejemplares por viaje de pesca (aunque hay ocasiones en los que Don Juan regresa sin producto a La Paz). pertenecientes a cuatro órdenes, 1 0 familias, 10 géneros y 15 especies, revelando la sorprendente diversidad de batoideos que habitan en la Isla Espíritu Santo. 2 2 :::; < u .., Q o ..... ..., o o c:i El orden mejor representado fue Myliobatiformes, con seis familias, seis géneros y 11 especies habitando en esta zona. Dentro de este orden, fue el género Urobotis quien contribuyó con el mayor número de especies, con tres representantes. Estas especies son sumamente importantes en el funcionamiento del ecosistema, ya que desempeñan un rol importante como depredadores bentónicos (Oñate et o/., 2017). Sin embargo, las rayas de este género no tienen importancia comercial, por lo cual no son aprovechadas por los pescadores artesanales. 1- z < V) ~ 2 Q.. .., V) < _, V) < ..., ..... Q V) o..... Q Los resultados también revelaron que existen especies dominantes dentro de la Is la Espíritu Santo que predominan durante todo el año, con variaciones estacionales en su abundancia. Estas especies son: la manta enana (Mobulo munkiono), la raya diamante (Hyponus dipterurus), la raya eléctrica (Norcine entemedor) y la raya tecolote o chucho (Rhinoptero steindochneri). La variación estacional de estos organismos podría deberse a diversos fac tores, entre ellos los cambios temporales signif icativos que impactan a las islas del Golfo de California, afectando la temperatura, salinidad y productividad de sus aguas (Thunell, 1998) y, asimismo, la distribución y ecología de sus habitantes marinos (Villegas-Amtmann et o/., 2011). o ~ a:, ..... Q < u z < Q z ::::, a:, < >- ~ .., fj 2 P ESQUERÍAS SOSTENIBLES PARA LA PROTECCIÓN DE BATOIDEOS Aunque la pesca artesanal representa un elemento importante para mantener la capacidad alimentaria y disminuir la pobreza (FAO, 201 6), puede significar una amenaza para especies de batoideos cuyas poblaciones son vulnerables a la sobreexplotación (Sys, 2019). Por esta razón, es esencial estudiar los niveles de resiliencia y vulnerabilidad de las especies de batoideos distribuidas en el Golfo de California y determinar cuales especies se encuentran clasificadas como vulnerables o amenazadas. La resiliencia de una especie se centra en la habilidad de los individuos de continuar su función ecológica aún después de pasar por una presión o disturbio (Zaccarelli y Zurlini, 2008). Entender la resiliencia de una especie, ya sea para fines de investigación o desarrollo de planes de manejo, es fundamental para comprender el tipo de amenaza, presión o estresor (Hobfoll et o/., 2016) que pueda afectar la estabilidad de sus poblaciones. De las cuatro especies dominantes de la isla, la manta enana, representando casi el 75% de la captura total de las especies presentes, es la única el asificada Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 Figura4. Don Juanduranteel proceso depesca Crédito: Centro lnterdisciplinario de Ciencias Marinas, Inst ituto Politécnico Nacional. 21 �N ORDEN/FamllJa/Espede Peso (kg) Talla (cm) Total Mln-Max :tSD Mln-Max :tSD MYLIOBATIFORMES Dasyatldae Hypanus dlpterurus (Jordan & GIibert. 1880) 636 3604.4 0.9-35.3 5.7 :t4.1 28.1·89AD 48.0 :t16.1 Hypanus longus (Garman, 1880) 54 469.1 1.1-36.6 8.7 :t3.5 30.3-110 AD 63.5 :t16.3 12 34.4 0.5-8.2 2.9 :t2.5 38·93AD 59.9 :t 18.3 723 2264.8 0.6-17.0 3.1 :t2.0 41 .1·112AD 64.0 :tl0.2 Gymnurldae Gymnura marmorata (Cooper, 1864) Mobulfdae Mobula munklana Notarbartolo-di-Sciara 1987 MoblJ/a mobular (Bonnaterre, 1788) 9.9 107.6AD Mytloballdae Mytlobatis JongfrostrlsApplegate & Atch, 1964 16 81.4 1.0-11.8 5.1 :t3.0 42-97 AD 70.1 :t 15.6 Mytiobslís caltfomlros Gl 11, 1865 5 10.1 0.8·3.1 2.0 :tl .O 392-60.5AD 52.1 :t18.3 169 879.6 2.2-14.9 52 :t32 54-91 .6AD 69.1 :t16.6 UrobatíS hal/erl (Cooper, 1863) 12 11 .2 0.4-t.7 0.9 :t32 20·29AD 23.5 :t2.8 Urobatts concentricus Osburn & Nlchols, 1916 8 12.8 0.7-2.7 1.6 :tD.6 26.5-37.6 AD 31.5 :t3.9 Uroba/lS maro/atus Garman, 1913 6 3.5 0.2-0.9 0.5 :t02 18.7-24.3AD 21.7 ±2.4 5 17.0 2.2-5.2 3.4 :t1.2 56.5--68.0 AD 61.7 :t5.4 26 30.2 0.7-1.8 1.2 :tD.6 59.5-75 LT 68.8 :t3.6 59 107 1.3-3.2 1.8 :tD.3 64.5-80.4 LT 73.2 :t3.4 251 748.4 0.8-6.4 3.0 :t12 41 .5-84 LT 64.5±8.7 Rhlnopterldae Rhlnoptera stelndachner/ Evermann & Jenklns, 1891 Urotrygonldae RAJIFORMES Rajldae RostrOl13/a velezl (Chl rtch lgno F., 1973) RHINOPRISTIFORMES Rhlnobatldae Pseudobatos g/aucostlgmus (Jordan & GIibert, 1883) Trygonorrhlnidae lapteryx exasperata (Jordan & Gilbert, 1880) TORPEDINIFORMES Narcinldae Narcine entemedor Jordan & Starks, 1895 (b) (e) Figura 5 . Número total de individuos de batoideos capturados y pesados por especie (n). AD: ancho de disco; LT: longitud total; Min: mínimo; Max: máximo; : promedio y SO: desviación estándar. Figura 6. Las especies dominantes de batoideos de la Isla Espíritu Santo son (a) la manta enana (Mobu/o munkiono; Notarbartolo-di-Sciara, 1987); (b) la raya diamante (Hyponus dipterurus; Jordan & Gilbert. 1880); (c) la raya eléctrica o toque (Norcine entemedor; Jordan & Starks, 1895); y (d) la raya tecolote (Rhinoptero steindochneri; Evermann & Jenkins, 1891). Crédito: Centro lnterdisciplinario de Ciencias Marinas. Instituto Politécnico Nacional. 22 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �< 2 2 :::; < u .., Q como una especie vulnerable de acuerdo a la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN, por sus siglas en inglés), siendo protegida por leyes internacionales y nacionales. Por dicho estado de conservación, así como por especificaciones de normas nacionales como la NOM-029-PESC-2006, los pescadores artesanales no pueden capturar estos organismos para uso comercial, por lo que todos los ejemplares son devueltos al mar vivos una vez liberados de las artes de pesca. La raya diamante, por otro lado, no se encuentra actualmente protegida. Por lo tanto, esta raya es la única de las especies dominantes que es aprovechada para consumo humano, comercializada de forma local en la ciudad de La Paz, BCS. Su alta dominancia en esta región podría reflejar una alta resiliencia ante actividades humanas como la pesca artesanal. Por otra parte, la raya eléctrica y la raya tecolote se encuentran en un estado saludable en la Bahía de la Paz (Jiménez García, 2020), por lo que los niveles actuales de mortalidad por pesca podrían no afectar a la población. Sin embargo, a pesar del aparente estado saludable de la raya tecolote, se sugiere que es poco probable que su población soporte un incremento en la mortalidad por la pesca artesanal y/o comercial u otra actividad que pueda afectar su sobrevivencia. La raya tecolote, por lo tanto, podría presentar un mayor riesgo a disminuciones en su población por presiones pesqueras en comparación con la raya eléctrica. Por esta razón, es fundamental continuar con análisis de resiliencia y estudios de abundancia y riqueza para el monitoreo de sus poblaciones y para definir los límites de la pesca artesanal. Hoy en día, las rayas y mantarrayas se encuentran entre los organismos marinos más amenazados y con menor porcentaje de protección a nivel global (Dulvy et a/., 2014), especialmente por que sus características biológicas y ecológicas se encuentran entre las menos estudiadas (Stuart et a/. , 2004), lo cua l lleva a un desconocimiento de su estado de conservación. Las actividades humanas, como la sobreexplotación y la pesca incidental, podrían alterar la riqueza de especies de batoideos, incrementando el riesgo de reducción de su población y orillándolas a una posible extinción en las próximas décadas (IUCN, 2016). Como consecuencia, estaríamos perdiendo especies con gran importancia ecológica, económica y cultural que juegan un papel esencial en el funcionamiento y en la salud de nuestros vastos pero amenazados océanos. Desde mediados de los años ochenta, los conservacionistas han trabajado con pescadores artesanales para contribuir al desarrollo de pesquerías sostenibles para mejorar la Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 protección de recursos marinos y costeros (Brusca, 2010). Por lo tanto, la protección y conservación de batoideos es tan esencial como el arte de pesca y el aprovechamiento de recursos. Ambas acciones solamente serán posibles mediante la creación e implementación de planes de manejo de recursos pesqueros y el apoyo de proyectos de investigación y desarrollo de estrategias de conservación de batoideos en México. o ..... ..., o o c:i 1- z < V) ~ 2 ".., V) < _, Es fundamental que las pesquerías artesanales continúen avanzando hacia la sostenibilidad para permitir que aquellas especies en riesgo se recuperen y, a su vez, prevenir que especies que hoy son resilientes se conviertan en especies en riesgo durante los próximos años. V) < ..., ..... Q V) o..... Q o ~ a:, C ONC LUS IONES ..... Este trabajo representa una contribución en el manejo de recursos pesqueros y conservación de especies silvestres de ecosistemas marinos. Nuestros resultados enfatizan que las especies de batoideos estudiadas se encuentran susceptibles a una explotación no regulada o a extinciones loca les, siendo poco aptas para compensar un aumento en su mortalidad. u Q Aunque la pesca ribereña artesanal continúa siendo una de las actividades de captura más sostenibles en México, es necesario asegurar esta sostenibilidad mediante la reducción de la captura y mortalidad de algunas especies de batoideos, especialmente aquellas categorizadas como vulnerables. Además, se requiere tener un control de captura de aquellas consideradas resilientes para evitar su futura explotación y, asimismo, conservar la riqueza y productividad del Golfo de California y de las islas que lo componen. Los análisis de resi l iencia y vulnerabi l idad son instrumentos de alto impacto en la conservación que, en conjunto con estudios de abundancia y riqueza, permiten proporcionar una perspectiva multidimensional para el desarrollo de planes de manejo de recursos. Estos serán esenciales para predecir riesgos generados por presiones del ambiente o actividades humanas como la pesca y, a su vez, para identificar las áreas a proteger hoy para que mañana continúen albergando una alta riqueza de especies. Finalmente, será esencial continuar estudiando los aspectos de la historia de vida de este enigmático grupo de elasmobranquios, ya que la comprensión de sus roles ecológicos continúa siendo insuficiente. Conocer sus características demográficas, como su tamaño, mortalidad, y patrones de migración, así como su capacidad de recuperación, será fundamental para asegurar el futuro de sus especies, de sus hábitats y de la importante pesca ribereña artesana l ♦ 23 < z < Q z ::::, a:, < >- ~ .., fj 2 �LITERATURA CITADA Benítez, H. y Bellot, M. 2007. Biodiversidad: Uso, Amenazas y Conservación. Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático. Bonfil, R. 1994. Overview of world elasmobranch fisheries. Food and Agriculture Organization of the United Nations. Burgos-Vázquez, M.I., Mejía-Falla, P.A., Cruz-Escalona, V.H. y Brown-Peterson, N.J. 2017. Reproductive Strategy of the Giant Electric Ray in the Southern Gulf of California. Marine and Coastal Fisheries. 9 (1): 577-596. DOI: 10.1080/19425120.2017.1370042. Brusca, R. 2010. The Gulf of California: Biodiversity and Conservation. The University of Arizona Press. Campredon, P., Cuq, F. 2001. Artisanal fishing and coastal conservation in West Africa. J Coost Conserv 7, 91-100. ttps://doi.org/10.1007/BF02742471 Chao, A, 2001. An overview of closed capture-recapture models. Journol of Agricultura/, Biologico/, ond Environmentol Stotistics, 6: 158-175. Cinner J .E. y McClanahan, T.R. 2006. Socioeconomic factors that lead to overfishing in small·scale coral reef fisheries of Papua New Guinea. Environmentol Conservotion 33: 7380 doi 10.1017/s0376892906002748. CONABIO. 2000. Programa de Manejo: Área de Protección de Flora y Fauna. Islas del Golfo de California. CONABIO, CONANP, Pronatura y TNC. 2007. Gap analysis for conservation priorities of marine biodiversity in Mexico oceans, coasts, and islands. CONANP. 2020. Áreas de Protección de Flora y Fauna: Islas del Golfo de California en Baja California. Recuperado de: https://www.gob.rnx/conanp/es/articulos/islas-del-golfode-cal ifornia-valioso-sitio-de-descanso-para-las-avesmigratorias?idiom=es Del Mora l-Flores, L.F. 2010. Diversidad y patrones biogeográficos de la ictiofauna asociada a los complejos insulares del Golfo de California. Tesis Maestría. Instituto Politécnico Nacional, Centro lnterdisciplinario de Ciencias Marinas. La Paz, Baja California Sur, México. 269 pp. Del Valle González-González L, V. H. Cruz- Escalona, N. Roberto Ehemann, G. De la Cruz-Agüero, L. A. Abitia-Cárdenas, P. A. Mejía-Falla, A. F. Navia. 2020. Riqueza y abundancia relativa de los batoideos de la pesquería artesanal en el archipiélago Espíritu Santo, BCS, México. Hidrobio/6gica 30(1). Diario Oficial de la Federación (DOF). 2007. Norma Oficial Mexicana NOM-029-PESC-2006. Pesca responsable de tiburones y rayas . Especificaciones para su aprovechamiento. SAGARPA, México. D.F. Dulvy, N. K., Fowler, S. L., Musick, J. A., Cavanagh, R. D., Kyne, P. M., Harrison, L R., Carlson, J. K., Davidson, L N., Fordham, S. V., Francis, M. P., Pollock, C. M., Simpfendorfer, C. A., Burgess, G. H., Carpenter, K. E., Compagno, L J., Ebert, D. A., Gibson, C., Heupel, M. R., Livingstone, S. R., Sanciangco, J. C., White, W. T. 2014. Extinction risk and conservation of the world's sharks and rays. elife, 3, e00590. https://doi. org/10. 7 554/elife. 00590. Ehemann, N., Erdmann, Pet-Soede y Cabanban. 2000. Destructive Fishing Practices. 9th lntemotional Coral Reef Symposium. Ehemann, N., Pérez-Palafox, X.A., Mora-Zamacona, P., BurgosVázquez, M.1., Navia, A.F.. Mejía-Falla, PA. y Cruz-Escalona, V.H. 2017. Size-weight relationships of batoids captured by artisanal fishery in the sou- thern Gulf of California, Mexico. Journal of Applied lchthyology. 33 (5): 10511054. DOI: 10.1111/jai.13421. Food and Agrículture Organization (FAO). 1986. Definición y clasificación de las embarcaciones pesqueras. FAO Documento Técnico de Pesca. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación. Roma,1986. Food and Agriculture Organization (FAO). 2003. Management, co-management orno management? Major dilemmas in southern A frican freshwater fisheries: Synthesis report. Rome,2003. Food and Agriculture Organization (FAO). 2016. Fisheries and Aquaculture tapies. Small-scale and artisanal fisheries. Tapies Fact Sheets. Text by Jan Johnson. In: FAO Fisheríes ond Aquoculture Deportment [online]. Rome. http://www. fao.org/3/a-i5651e.pdf Fernández-Rivera, F., Suárez-Castillo, A., Amador-Castro, l., Gastélum-Nava, R., Espinosa-Romero, M.J. y Torre, J. 2018. Bases para el ordenamiento de la pesca artesanal con la participación del sector productivo en la Región de las Grandes Islas, Golfo de California. Ciencia Pesquera 26(1):81-100. Ferretti, F., Worm, B., Britten, G., Heithaus, M. y Lotze, H. 2010. Pattems and ecosystem consequences of shark declines in the ocean. Ecology Letters. �García, S.M. 2009. A fishery managers handbook. FAO and Wiley-Blackwell, pp. 473.505. Heinze, C ., Meyer, N., Anderson, L., Steinfeldt, R., Chang, N., Le Quére, C. y Bakker, D.C. 2015. The ocean carbon sink impacts, vulnerabilities and challenges. Eorth Syst Oynam., 6, 327-358. Hilbom, R. 2005. Are sustainable fisheries achievable? Chapter 15, pp. 247-259, in Norse and Crowder. Hobfoll, S.E • Stevens, N.R., & Zalta, A.K. 2015. Expanding the Science of Resilience: Conserving Resources in the Aid of Adaptation. Psychologicol inquiry, 26(2), 174-180. https:// doi.org/10.1080/1047840X.2015.1002377. The lntemational Union for Conservation of Nature (IUCN). 2016. The Conservation Status of Sharks, Rays and Chimaeras in the Mediterranean Sea. Mediterroneon Red List /nitiotive. Jiménez García Y.A. 2020. Demografía de Rhinoptera steindachneri (Evermann & Jenkins, 1891) y Narcine entemedor (Jordan & Starks, 1985) en Bahía De La Paz, BCS, México. Tesis de Maestría en Ciencias, Instituto Politécnico Nacional, Centro lnterdisciplinario de Ciencias Marinas. La Paz, Baja California Sur, México. Lluch-Cota, Salvador y Aragon-Noriega, Eugenio y ArreguínSánchez, Francisco y Aurioles-Gamboa, David y BautistaRomero, J . Jesús y Brusca, Richard y Cervantes-Duarte, Rafael y Cortés-Altamirano, Roberto y del Monte-Luna, Pablo y Esquive!, Alfonso y Fernández, Guillermo y Hendrickx, Michel y Hemández-Vázquez, Sergio y HerreraCervantes, Hugo y Kahru, Mati y Lavín, Miguel y LluchBelda, Daniel y Lluch-Cota, Daniel y Martinez, Juana y Sierra, Arturo. 2007. The Gulf of California: Review of ecosystem status and sustainability challenges. Progress In Oceanography.1-26.10.1016/j.pocean.2007.01.013. Márquez-Farías, J.F. y Blanco-Parra, M.P. 2006. Las rayas del Golfo de California. Sustentabilidad y Pesca Responsable en México, Evaluación y Manejo. INAPESCA, SAGARPA, México, 303-322. Nichols, J.D. y MacKenzie, 0.1. 2004. Abundance estimation and Conservation Biology. Anima/ Biodiversity and Conservation. Volume 27.1. Oñate, G.E., Amezcua, F., & Buszkiewicz, J., CastellanosCendales, A, Amezcua, F. (2017). Trophic ecology of the blotched stingray, Urotrygon chi/ensis (Elasmobranchii: Myliobatiformes: Urotrygonidae), in three areas of the Mexican Pacific. Acta lchthyologica et Piscatoria. 4 7 . 185196. 10.3750/AIEP/02099. Ramirez, L.E. 2002. Fecundity and life-history strategies in marine invertebrates. Advances in Marine Biology. Academic Press; Volume 43, 2002, Pages 87-170. ISSN 0065-2881, ISBN 9780120261437. https://doi. org/10.1016/S0065-2881(02)43004-0. Rocha-González, F.I. 2018. Distribución potencial de las especies de batoideos de mayor importancia pesquera en el golfo de México. Tesis de Maestr/a en Ciencias. Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, Baja California.61 pp. Snelgrove, P.V. 1999. Getting to the Bottom of Marine Biodiversity: Sedimentary Habitats: Ocean bottoms are the most widespread habitat on Earth and support high biodiversity and key ecosystem services. BioScience 49:2, 129- 138, https://doi org/10.2307/1313538. Stuart, S.N .. Chanson, J.S • Cox, N.A, Young, B.E., Rodrigues, A.S.L, Fischman, D.L., Waller, R.A. 2004. Status and trends of amphibian declines and extinctions worldwide. Science; 306:1783-1786. doi: 10.1126/science.1103538. Sys, K. 2019. Bycatch of endangered, threatened and protected species in the coastal artisanal fishery of Suriname, 20152016. WWF Guianas, Paramaribo, Suriname. Thunell, R.C. 1998. Seasonal and anual variability in particle fluxes in the Gulf of California: A response to climate forcing . Deep Sea Research Part 1: Oceanographic Research Papers. Volume 45, lssue 2, 2059-2083. Urciaga, J ., Beltrán-Morales, L. y Lluch, D. 2009. Recursos Marinos y Servicios Ambientales en el Desarrollo Regional. CIBNOR. VanBlaricom, G. R. 1982. Experimental analyses of structural regulation in a marine sand community exposed to oceanic swell. Ecological Monographs 52:283-305. Villegas-Amtmann, S., Simmons, S.E., Kuhn, C.E., Huckstadt, L.A. y Costa, O.P. 2011. Latitudinal Range lnfluences the Seasonal Variation in the Foraging Behavior of Marine Top Predators. PLoS ONE 6(8): e23166. doi: 10.1371/journal. pone.0023166. Zaccarelli, N. y Zurlini, P.G. 2008. Retrospective Analysis. Encyclopedio of Ecology pp. 3020-3029. Academic Press. �• • BIOLOGIA CONTEMPORANEA EMl l'.IA GONZÁlEZ Q • . . . �1NTRODUCCIÓN La taxonomía es una de nuestras activ i dades intelectuales más antiguas (Britz et a/., 2020). Mucho antes del surgimiento de la agricultura, clasificamos a los organismos en úti les o perjudiciales movidos por la curiosidad y por la necesidad de sobrevivir. La formalización de la taxonomía como ciencia, empero, empezó muchísimo más tarde y principalmente gracias a dos obras de Linneo (Fig. 1): Species Plantarum en 1753 para la taxonomía botánica, y la décima edición de Systema Naturae en 1758 para la zoológica. 260 años de tradición taxonómica han resultado en la descripción de casi dos millones de especies. Una división simple mostraría que el promedio de caracterización de especies es de unas 7700 especies por año. No obstante, el desarrollo del conocimiento taxonómico ha variado mucho desde las breves diagnosis de Linneo para las 1 2000 especies contenidas en sus obras. En efecto, las diagnosis se fueron extendiendo hasta llegar a ser descripciones progresivamente más detalladas, incl uyendo ilustraciones; recientemente, hay una tendencia creciente a acompañar las desc ripciones con la secuenciación de por lo menos un gen. El trabajo taxonómico se ha realizado en obras de distinta extensión, que algunos consideran como una serie progresiva. Iría desde la descripción de especies individuales, o grupos de especies en un área biogeográfica, hasta llegar a trabajos de mayor alcance en los que se estudian los componentes de una unidad evolutiva, lo que corresponde a las revisiones. Una buena proporción de los taxónomos ha realizado descripciones sueltas de especies. Pese a tener el material ya analizado, a veces describen una especie a la vez por artículo, en la misma o diferentes revistas, con un posible interés en incrementar su producción (aunque algunos objetarán que es resultado de las presiones del 'publicar o perecer1. Unos pocos taxónomos deciden revisar el material tipo de todas las especies de un grupo (complejo de especies, género, tribu, subfamilia, familia) y realizar una caracterización estandarizada para los taxa incorporados, incluyendo ilustraciones más o menos homogéneas . Con ell o, modifican la calidad de la información sobre el grupo y facilitan, por dicha caracterización y por las claves incorporadas, la mejora progresiva en el conocimiento del grupo (Boero, 2015). Las revisiones son poco frecuentes, o raras. Por ejemplo, en 2001-201 5 Zootaxa publicó 1 7808 artículos (1 1 90/año), y en el mismo lapso 1190 monografías (68/año), lo que indica que menos del 6% de la pro ducción ed itorial de la revista se dedica a las monografías (https://www.mapress.com/ zootaxa/support/Statistics.htm#Number%20ofº/o20 monographs/books). Las revisiones serían, por su rareza y porque sus resultados transforman y potencian la ca lidad del conocimiento taxonómico, análogas a la piedra filosofal de los alquimistas. Es decir, transforman el 'plomo' de la información atomizada y heterogénea, en el 'oro' de una Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 Figura 1 . Carl van Linné en 1738, retrato de su boda. Fuente: https:// es.wikipediaorg/wiki/Carfos_Linneo#/media/ monografía de la mayor calidad posible. Por supuesto, los alquimistas no hallaron la piedra filosofal. Además, aunque sean las revisiones tan poco frecuentes, siguen siendo la obra cumbre de un trabajo taxonómico. Por fortuna, hay algunas referencias básicas sobre cómo realizar las revisiones taxonómicas y su consulta es recomendable a los interesados (Maxted, 1 992; Bolton, 2007; Salazar-Vallejo, 201 8, 2019). El que no haya mayor esfuerzo para hacer las revisiones se podría comprender como extensión del argumento sobre la fragmentación de los resultados: las revisiones requieren mucha mayor inversión económica, de esfuerzo personal y de horas de t rabajo, y resul tan en una única publicación. Cierto que ha habido muchas voces para abandonar el enfoque cuantitativo en la evaluación curricular, concentrado en el número de publicaciones y el factor de impacto de las revistas correspondientes, pero parece distante que se cambie el esquema (Salazar-Vallejo y Carrera-Parra, 1998). Hay que insistir todo lo que podamos y ser optimistas al aspirar a que nuestros productos sean valorados por su calidad, pero no ingenuos. El enfoque simplista del factor de impacto no desaparecerá pronto. C IENCIA DE FRONTERA Los fondos para investigación taxonómica han sido muy escasos en México por lo menos desde los años 80 del siglo pasado (Lamothe-Argumedo, 1989). El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) abrió una convocatoria sobre ciencia de frontera y el motivo de esta reflexión es indagar sobre su significado y si la taxonomía, o las revisiones taxonómicas, podrían considerarse como ciencia de frontera. La convocatoria correspondiente solicita "proyectos de investigación científica que aborden retos, preguntas o problemas de investigación de una ma nera no 27 �convencional:' Esta definición refleja que la "ciencia de frontera es cualquier intento de investigación que trascienda los paradigmas científicos:· Sin embargo, no parece estar bien aterrizado el marco de referencia. Por un lado, según comentó Yureli Cacho Carranza, de la Agencia Informativa Conacyt: la investigación de frontera "se ubica en los límites del desarrollo de la investigación científica y tecnológica para generar cambios tecnológicos y de conocimiento importantes, vinculados al progreso económico e industrial de cualquier país:• Dicho sea de paso, difiere de lo que el Foro Económico Mundial considera como fronterizo, o lo que denomina fronteras del futuro: biología cuántica, aprendizaje de computadoras con datos cortos, superconductividad a temperatura ambiente, y venómica (https://www.weforum.org/ agenda/2018/11/frontiers-of-science-research -globalfuture-councils-2018n. Para comprender mejor el asunto y mostrar cómo la taxonomía y las revisiones son ciencia de frontera, procede revisar unos antecedentes y brindar unas explicaciones. En los Estados Unidos, la síntesis de Vannevar Bush (Fig. 2) al terminar la segunda guerra mundial (Bush, 1 945), muy apropiadamente denominada Ciencia: la frontera infinita, tuvo gran impacto en las políticas públicas, incluyendo el establecimiento de la National Science Foundation y de otros programas. La obra ha sido vuelta a considerar en varias ocasiones, en particular porque al definir la investigación básica combinó aquella orientada a la innovación práctica con la que era movida por la curiosidad. Según Wilcox (2016) los tres principios fundamentales de Bush eran que el gobierno federal debe f inanciar la investigación básica, que los académicos deben tener libertad de investigación, y que el ingreso a las universidades debe depender de las capacidades de los interesados. Pielke (2010) afirmó que conforme la política científica se orientó a buscar beneficios para la sociedad, el término investigación básica entró en desuso en las revistas Nature o Science. Un corolario de esa perspectiva en la que la investigación básica es movida sólo por la curiosidad correspondería con la del sabio en una torre de marfil, una crítica del distanciamiento de la problemática social que se popularizó en el siglo XIX. O todavía peor, discurriendo cuestiones obtusas como el adivinar cuántos ángeles cabrían en la cabeza de un alfiler, como narra la anécdota de los monjes bizantinos ante la invasión de Constantinopla por los turcos otomanos en 1 453. 28 En la taxonomía, como en muchas otras disciplinas, el principal motor para la investigación es abatir la ignorancia: 'lo que no sabemos y deseamos saber' (McGuinness, 2015). Seguro que la curiosidad fue uno de los catalizadores para seleccionar un grupo de estudio por los taxónomos en ciernes. No obstante, encaminamos nuestra acción intelectual a resolver incógnitas de distinta intensidad o relevancia social. Es decir, hacemos taxonomía para conocer la composición de especies de una región particular, lo mismo que para hallar especies productoras de metabolitos secundarios con utilidad en farmacia, o para caracterizar especies para potenciar la agricultura o el control biológico de plagas. El panorama, entonces, cubriría desde lo elemental, hasta lo más orientado a la solución de problemas sociales o económicos. Por supuesto, cada temática tiene su propia frontera, misma que radica en el umbra l de la ignorancia. Del mismo modo, la percepción de la urgencia de atender alguna de estas fronteras depende de muchas variables, por lo que sería temerario dejar de fomentar una para priorizar otra. Figura 2 . Fotografía de Vannebar Bush en 1945 . Fuente: https://sites. google.com/site/lindacorc huelo07/194 5 -vannevar-bush-y-el-memex Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Faltaría comprender el significado de los paradigmas y cómo definir una actividad científica que pudiera trascenderlos. Stuessy (2009) indicó que 'un paradigma es una forma de conceptualizar una porción del universo; es decir, un marco de referencia filosófico o téorico.' En la historia de la ciencia, ha ha bido propuestas que son aceptadas de manera generalizada y han sido dignas de tan alta consideración, que devienen dogmáticas. Los ejemplos más comunes en taxonomía serían las conclusiones sobre sinonimias rea lizadas por especia listas, a veces basadas en información fragmentaria o secundaria, y, entre los anélidos marinos, la consideración de que la mayoría de las especies eran cosmopolitas. En este terreno, ese era el paradigma hasta fines de la década de los 80 del siglo pasado. Rechazarlo requirió revisiones taxonómicas, incluyendo materiales tipo, y de realizar comparaciones directas entre ejemplares de distintas procedencias. La conclusión fue, y sigue siendo en la mayoría de los casos, que las cosmopolitas son muy raras, excepción hecha de las especies que acompañaron a otras para maricultura, o de las que pueden trasladarse con las embarcaciones, fijos al casco en el agua de lastre. Incluso en esas condiciones, sólo serían aceptables las ubicables en el mismo horizonte ecológico (SalazarVallejo et o/., 2014). Para sorpresa de algunos, la mecánica fundamental del quehacer taxonómico, la misma usada para trascender los paradigmas taxonómicos mencionados, proce de también de Linneo. En efecto, la int roducción a su Genero P/ontorum de 1 737 (Fig. 3), realizada a sus 29 años, contenía diagnosis para 935 géneros de plantas. Dicha introducción es conocida como Ratio operis, consta de 32 aforismos, con referencias cruzadas, en los que Lineo critica a sus predecesores y contemporáneos, y proporciona explicaciones sucintas sobre el proceder del taxónomo. Müller-Wille y Reeds (2007) hicieron la primera traducción al inglés y para los fines de estas consideraciones, lo más relevante de la teoría y práctica (Müller-Wil le, 2007) serían que el proceso involucra un razonamiento inductivo, basado en la recolección de toda la información disponible y por sí mismo (autopsia), y en cotejar los atributos ejemplar por ejemplar, especie por especie. Por el apremio, también deberíamos reconsiderar el uso de las diagnosis (Renner. 2016). ¿CUÁNTO FALTA PARA DOCUMENTAR LA DIVERSIDA D PLANETARIA? Abatir la ignorancia sobre la biota del planeta es extremadamente urgente (Dubois, 2010). Estamos en una crisis ambiental generalizada, en la que es posible que muchas especies se extingan, aunque no se hayan documentado extinciones masivas todavía, los impactos a las poblaciones son ya evidentes (Young et o/., 2016; Briggs, 201 7; Ceballos et o/., 201 7). Mora et o/. (2011), con una serie de modelos y consulta a los especialistas, concluyeron que habría unos 9 millones de eucariontes en el planeta y que si medimos nuestra ignorancia por la proporción de especies Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 ...._, V) CA -RO t i LI N ... N JEI < z o Med. D off. u z< Soc . Ac. Imp. Nat. Cur, ' GENE V) ~ ilA ~ (j p L A N T A R U M~ ·> ·. Eorumquc lí S.ecundum ' -v· p. "- >- 2 .... 1- CHARACTERES NA7U.R~LES . oa: z oa: .,. "- :..u o NUMER ; J , itiG U R AM, < u ' S I T U 11 , & PR O PORTI ONEM z.... u Omnittm fruflijcationis Partium. V) < u ~ o z o >< ~ .... V) z o V) > .... a: Lue D u K r BATA v·o n. u M ApuJ GO N R AD-U .M ~ --t S fI o :r, I' t737 Figura 3. Portada del libro Genero Plontorum. Fuente: htt ps://www. brit annica.com/topic/Genera-Plantarum-by-Linnaeus indescritas, rondaría el 88º/o en promedio (86% continentales, 91 % marinos). También hicieron otras estimaciones. Si se describen unas 6200 especies por año, cada taxónomo describe unas 25 especies, y cada descripción cuesta un millón de pesos, entonces la humanidad necesitaría unos 303000 taxónomos, que trabajen unos 1200 años, y que tengan un financiamiento de unos 7.3 billones de pesos. Una ruta crítica sobre lo que los taxónomos mexicanos podrían hacer se perfiló en otra parte (Salazar-Vallejo et o/., 2018). La esencia era fortalecer e incluso diversificar las actividades taxonómicas en las instituciones de cada región, incluyendo el crecimiento en plazas, infraestructura y programas de entrenamiento, y para los que la colaboración e interacción entre las distintas sociedades científicas e instituciones de educación superior o investigación científica podrían fructificar en un programa nacional. 29 �P ROPUESTAS La síntesis del maestro Lamothe-Argumedo (Fig. 4) publ icada en 1 989 no incluyó la necesidad de entrenamiento. Los programas de estudio de las licenciaturas en Biología incorporaban unos cinco cursos en Zoología y otros seis en Botánica, mismos que incluían salidas de campo, y a menudo obligaban una colección para aprobar los cursos. Eso cambió drásticamente cuando se colapsaron los cursos a uno o dos para estas disciplinas y se empeoró porque con la inseguridad creciente, las salidas de campo dejaron de realizarse casi por completo. Unos pocos años después, se empezó a percibir un grave problema para acometer el reto de la ignorancia de la diversidad: el impedimento taxonómico. Este bloqueo intelectual y temporal involucra la reducción o desaparición de cursos de entrenam iento en taxonomía, la re ducción del número de especialistas en los museos del mundo, y el reducido interés y f inanciamiento para proyectos de investigación en estos temas (Coleman, 2015). Han habido muchas propuestas con distinto nivel de detalle y varias han sido publicadas (Salazar-Vallejo y González, 201 6; Orr et a/., 2020; Wheeler, 2020). La pregunta fundamental sería ¿por qué no se han habilitado? o, dicho de otra manera, ¿en qué consiste que estas iniciativas no hayan progresado? Una posible explicación es la inequidad en los recursos disponibles para las instituciones mexicanas. Es decir, si una institución como la Universidad Nacional Autónoma de México mantiene colecciones que son, por derivación, nacionales, entonces devienen sus programas también de ese nivel. Además, si algo está bien o funciona para la UNAM, entonces también lo será para la nación. No es así. Es verdad que buena parte de la investigación nacional se realiza en su seno; también es cierto que igualmente son relevantes las universidades estatales y los centros CONACYT (Liedo y Salazar-Vallejo, 2010). Empero, deberíamos reconocer que las iniciativas y programas académicos de la UNAM se han quedado cortos ante el reto de la biodiversidad nacional, y al papel que los taxónomos mexicanos deberían tener con la biodiversidad planetaria. No porque falte talento sino porque la magnitud del reto es tal que una institución no podrá resolverlo. El punto es delicado y merece una reflexión serena antes del rechazo automático, mismo que cabría más en el principio de autoridad, o del dogmatismo, que en una discusión entre científicos. También vale la pena considerar la trascendencia, en cuanto a programas nac ionales, de las sociedades científicas del país, especialmente de las orientadas a la diversidad animal, toda vez que las botánicas t ienen, o tuvieron, los programas Flora de México y Flora Mesoamericana como las plumas de su sombrero. Por ello, las propuestas principales de esta opinión serían dos, equivalentes e interdependientes: 1) que la UNAM encabece, de la mano de las sociedades científicas, un programa nacional en investigación taxonómica que vaya más allá de las bases de datos 30 que tan bien ha emprendido CONAB IO; 2) Que el CONACYT incentive esta y otras propuestas similares al otorgar reconocimiento y respaldo presupuesta! a través de fondos directos para hacer revisiones y tesis doctorales, estancias de investigación, y para modernizar o expandir infraestructura y plazas para nuevos taxónomos. Por ejemplo, una propuesta limitada a los invertebrados marinos, y que merecería actua lización, indicó que unas 2 1 0 nuevas plazas (70 curadores, 140 especial istas), cada una con dos microscopios y una computadora, así como un mobiliario modesto, costaría unos 130 millones de pesos por año (Salazar-Vallejo et al., 2007). Los taxónomos practicantes podrían echar mano de algunas herramientas que permitan resolver el cuello de botella de las descripciones taxonómicas. Una sería tener una plataforma para generar descripciones automáticas (Magalhaes, 201 9), otra sería combinar diagnosis con fotos de buena calidad de los atributos diagnósticos, y acompañarlos de la secuencia de por lo menos un gen, lo que se ha denominado Turbe-Taxonomía. Ya hay muchos avances en estos esfuerzos colectivos que han resultado, por citar unos pocos ejemplos, en la descripción de unas 100 especies de insectos por artículo (Riedel et al., 201 3a, b; Meierotto et a/., 2019). o de 6070 especies de líquenes (Lücking et al., 2016), o de plantas (Muñoz-Rodríguez et a/., 201 9). Australia presenta varias semejanzas con México y no sólo en ser megadiversos, contar con una alta marginación social y población indígena, ya que también t ienen los taxónomos muchos problemas (Hutchings, 201 7). Pese a ello, los científicos australianos se han organizado para proponer un programa nacional, e incluso han conjuntado intereses con Nueva Zelandia Figura 4 . Fotografía de Rafael Lamothe-Argumedo al recibir la medalla UNAM. Fuente: httpJ/wwwscieloorg.mx/pdf/rmbiodiv/ v85n1/v85n1a36pdf Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �para lanzar un programa binacional (Fig. 5) en taxonomía para la siguiente década (TDPWG, 2018). Cierto que no hay garantía de recursos, pero han alcanzado un nivel de organización que merece imitarse. Ojalá lo podamos conseguir en el futuro mediato. Un mecanismo sería promover que haya una reunión naciona l, de la que emane un comité ad hoc, y que la ruta crítica involucre la propuesta ante CO NACYT y reuniones con las comisiones correspondientes de las cámaras con miras a la asignación presupuesta! correspondiente. ...._, V) A G RA DECIMIENT OS < Parte de estas reflexiones fueron presentadas durante el XXIV Congreso Nacional de Zoología en la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, en Monterrey en noviembre de 2019. La Sociedad Mexicana de Zoología y el comité organizador local fueron muy amables con nosotros. Las recomendaciones de un revisor anónimo ayudaron a mejorar la claridad de esta contribución♦ z o u z< V) ~ ~ (j oa: "- >- 2 .... 1z oa: "- :..u o < u z.... u V) < u ~ o z o >< ~ .... V) z o V) > .... a: -~ 1 ~~t .¿¡,: Figura 5. Portada del programa binacional Australia-Nueva Zelandia para la biodiversidad. Fuente: https:// www.science.org.au/support/analysis/decadal-plans-science/discovering-biodiversity-decadal-plantaxonomy Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 31 �LITERATURA CITADA Boero, F. 2015. We need monographs, and revisions. Ita/ion Joumal afZoo/ogy, 82: 149-150. https://www.tandfonline. com/doi/full/10.1080/11250003.2015.1041718 Bolton, B. 2007. How to conduct large-scale taxonomic revisions in Formicidae; pp 52-71 In Snelling, R. R., Fisher B. L. y Ward P. S. (eds), Advances in Ant Systematics (Hymenoptera: Formicidae): Homage To E. O. Wilson 50 Years of Contributions. Memoirs of the American Entomological lnstitute, 80. https://www.antwiki.org/wiki/ images/6/6e/Bolton%2C_B._2007a.pdf Briggs, J.C. 2017. Emergence of a sixth mass extinction? Biological Journal of the Linnean Society, 122: 243- 24 8. https://academ ic .oup.com/biolinnean/ article/122/2/243/3869095 Britz, R., Hundsdorfer, A y Fritz, U . 2020. Funding, training, permits - the three big chal lenges of taxonomy. Megotoxo, 1: 49-52. https://www.biotaxa.org/megataxa/article/view/ rnegataxa.1.1.10 Bush, V. 1945. Science: The Endless Frontier. A Report to the President on a Program for Postwar Scientific Research. (reimpr 1965 con introducción y 5 apéndices. National Science Foundation, 220 pp. https://nsf.gov/od/lpa/nsf50/ vbush1945.htm Ceballos, G., Ehrlich, P.R. y Dirzo, R. 2017. Biological annihilation via the ongoing sixth mass extinction signaled by vertebrate population losses and declines. Proceedings of the National Academy of Sciences, 114(30): E6089-E6096. doi. org/10.1073/pnas.1704949114 Coleman, C.O. 2015. Taxonomy in times of the taxonomic impediment - Examples from the community of experts on amphipod crustaceans. Joumal of Crustocean Biology, 35: 729-740. doi.org/10.1163/1937240X2381. Dubois, A. 2010. Taxonomy in the century of extinctions: taxonomic gap, taxonomic impediment, taxonomic urgency. Taprobranica, 2 : 1-5. doi.org/10.4038/tapro.v2i1.2702. Hutchings, P. 2017. An advocate for taxonomic research in Australia. Pocific Conservation Biology, Special /ssue, pp A-C. Lamothe-Argumedo, R. 1989. Problemas y perspectivas de la taxonomla zoológica en México. Ciencias, 3 : 44-54. http:// www.revistas.unam.mx/index.php/cns/article/view/11017 Liedo, J.P. y Salazar-Vallejo, S.I. 2010. La relevancia del Sistema CONACYT en la actividad científica. EcoFronteras, 38: 1820. Lücking, R.(+ 52 coautores). 2016. Turbo-taxonomy to assemble a megadiverse lichen genus: seventy new species of Cora (Basidiomycota: Agaricales: Hygrophoraceae), honouring David Leslie Hawksworth's seventieth birthday. Fungo/ Oiversity, 84: 139-207. https://link.springer.com/content/ pdf/10.1007/s13225-016-0374-9.pdf Magalhaes, I.L. 2019 Spreasheets to expedita taxonomic publications by automatic generation of morphological descriptionsandspecimen lists.Zootaxa, 4624: 147-150. https://doi.org/10.11646/zootaxa.4624.1.12 Maxted, N . 1992. Towards defining a taxonomic revision methodology. Taxon, 41: 653-660. http://www.jstor.org/ stable/1222391 McGuinness, W. 2015. The future of scientific thought. Journal of the Royal Society of New Zea/and, 45: 95-100. http:// dx.doi.org/10.1080/03036758.2015.1013142 Meierotto, S., Sharkey, M.J., Janzen, D.H., Hallwachs, W, Hebert, P.D.N., Chapman, E.G. y Smith, MA 2019. A revolutionary protocol to describe understudied hyperdiverse taxa and overcome the taxonomic impediment. Oeutsche Entomo/ogischeZeitschrift. 66: 119-145. D0110.3897/ dez.66.34683. Mora, C., Tittensor, O.P., Adl, S., Simpson, A.G.B. y Worm, B. 2011. How many species are there on Earth and in the ocean? PLoS Biology 9(8): e1001127, 8 pp. doi:10.1371/ joumal.pbio.1001127 �Müller-Wille, S. 2007. Collection and collation: theory and practice of Linnean botany. Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences, 38: 541-562. doi:10.1016/j.shpsc.2007.06.010 Müller-Wille, S. y Reeds, K. 2007. A translation of Carl Linnaeus's introduction to Genera plantarum (1 737). Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences, 38: 563-572. doi:10.1016/j.shpsc.2007.06.003 Muñoz-Rodríguez, P.(+ 14 coautores). 2019. A taxonomic monograph of lpomea integrated across phylogenetic scales. Nature Plants, 5: 1136-1144. https://www.nature. corn/articles/s414 77-019-0535-4 Orr, M .C., Ascher, J.S., Bai, M., Chesters, D. y Zhu, C.-D. 2020. Three questions: How can taxonomists survive and thrive worldwide? Megataxa, 1 : 19-27. https://www.biotaxa.org/ megataxa/article/view/megataxa.1.1.4 Pielke, R. 2010. In retrospect: Science - The Endless Frontier. Nature, 466: 922-923. https://www.nature.com/ articles/ 466922a Renner, S.S. 2016. A retum to Linnaeus' focus on diagnosis, not description: the use of DNA characters in the formal naming of species. Systematic Biology, 65: 1085-1095. https:// doi.org/10.1093/sysbio/syw032 Riedel, A., Sagata, K., Suharj ono, Y.R., Tánzler, R. y Balke, M. 2013a. lntegrative taxonomy on the fast track - towards mores sustainability in biodiversity research. Frontiers in Zoology, 10: 15, 9 pp. www.frontiersinzoology.com/ content/10/1/15 Riedel, A., Sagata, K., Suharjono. Y.R., Tánzler, R. y Balke, M. 2013b. One hundred and one species of Trigonopterus weevils from New Guinea. ZooKeys, 280: 1-150. doi: 10.3897/zookeys.280.3906 Salazar-Vallejo, S.I. 2018. Reseña de libro: The Lost Species: Great Expeditions in the Collections of Natural History Museums. Christopher Kemp, Univ. Chicago Press, 2017. Biología y Sociedad, 1 : 84-88. https://issuu.com/ biologiaysociedad/docs/biologiaysociedadn2 Salazar-Vallejo, S.I. 2019. Reflexiones sobre cómo llegar a ser un buen taxónomo. Biolog(a y Sociedad, 2 : 4-18. https://issuu. corn/biologiaysociedad/docs/biologiaysociedadn4 Salazar-Vallejo, S.I. y Carrera-Parra, L.F. 1998. Taxonomía biológica, factor de impacto y evaluación curricular para el siglo XXI. lnterciencia, 23(5): 1-7 www.interciencia.org/ v23_05/salazar.pdf. Salazar-Vallejo, S.I .. Carrera-Parra, LF., González, N.E. y SalazarGonzález, S.A. 2014. Biota portuaria y taxonomía; pp 3354 In Especies Invasoras Acuóticas: Casos de Estudio en Ecosistemas de México. Low-Pfeng, A.M., Quijón, P.A. & Peters-Recagno, E.M. (eds). SEMARNAT, INECC & Univ. Prince Edward lsland, México. 643 pp. http://www2.inecc. gob.mx/publicaciones/consultaPublicacion.html?id_pub=713 Salazar-Vallejo, S.I., Escobar-Briones, E., González, N.E., SuárezMorales, E., Álvarez, F., de León-González J.A. y Hendrickx, M.E. 2007. Iniciativa mexicana en taxonomía: biota marina y costera. Ciencia y Mar, 11(32): 69-77. Salazar-Vallejo, S.I. y González, N.E. 2016. Crisis múltiples en taxonomía: Implicaciones para la biodiver sidad y recomendaciones para mejorar la situación. Códice, Bolet(n Científico y Cultural del Museo Universitario, Universidad de Antioquia, 17: 42-56. https://issuu.corn/muua/docs/c_ dice_29_web Salazar-Vallejo, S.1., González, N.E., Barrientos·Villalobos, J., Carbajal-Márquez, R. y Schmitter-Soto, J.J. 2018. El reto taxonómico de la biodiversidad en México. Biología y Sociedad, 1 : 65-7 4. https://www.research gate.net/ publication/323199463 _El_reto_taxonomico _de_la_ biodiversidad_en_Mexico Stuessy, T.F. 2009. Paradigms in biological classification (17072007): Has anything really changed? Taxon, 58: 68-76. http://www.jstor.org/stable/27756825 TDPWG (Taxonomy Decadal Plan Working Group). 2018. Oiscovering Biodiversity: A Oecadal Plan for Taxonomy and Biosystematícs in Australia and New Zealand 20182028. Australlan Acaderny of Sciences y Royal Society Te Aparangi: Canberra y Wellington, 63 pp. Young, H.S., McCauley, D.J., Galetti, M . y Dirzo, R. 2016. Patterns, causes, and consequences of Anthropocene defaunation. Annual Review of Ecology, Evolution and Systematics, 4 7: 333-358. doi: 10.1146/annurevecolsys-112414-054142 Wheeler, Q. 2020. A taxonomic renaissance in three acts. Megataxa, 1 :4-8. https://www.biotaxa.org/megataxa/ article/view/megataxa.1.1.2 Wilcox, K.A. 2016. Clearing the path on the Endless Frontier. University of Kansas, Merri/1 Advanced Studies Center, Research Retreat, 2016: 1 -9. h ttps://doi.org/10.17161/ merrill.2016.7765 �ECOLOGÍA Y SUSTENTABILIDAD """"""--'. ' • • U,.....;'\'" , uN COMPONENTE POCO CONOCIDO DE LA BlODlVERSlDAD DE ISLA CATALANA, GOLFO DE CALIFORNIA I FRANCI\CO GARCIA DE L ON J;,,. L.l 'iTAVO ARNAl L> f"{A"-l(U 1 �RESUMEN a biodiversidad puede ser definida de diferentes maneras, ya sea por el número de especies de un área, por las especies endémicas presentes, por la complejidad de ambientes, o por la diversidad genética que ocurre en una población o entre las poblaciones de las diferentes especies que conforman el ecosistema. Sin embargo, es menos común describir la biodiversidad en términos de otros componentes que son cruciales para la estabilidad y permanencia del ecosistema, como las interacciones biológicas. Se describen para la isla Catalana en el Golfo de California tres interacciones que comúnmente pasan desapercibidas ante los ojos de los observadores que visitan la isla, una entre hormigas y garambul los (Pochycereus schottii), otra entre arañas y la biznaga gigante (Ferococtus diguetii), y otra más entre murciélagos y cardones (Pachycereus pringlei). L A BSTRACT Biodiversity can be defined in different ways, by the number of species in an area, by the endemic species present, by the complexity of environments, or by the genetic diversity that occurs in a population or between populations of different species that make up the ecosystem. Furthermore, it is less common to describe biodiversity in terms of other components that are crucial to ecosystem stability and permanence, such as biological interactions. In this document, three interactions that commonly go unnoticed in the eyes of observers visiting the island are described for the Catalan island in the Gulf of California, one between ants and garambullos (Pachycereus schottii) , the other between spiders and the giant biznaga (Ferococtus diguetii), and another one among bats and cardons (Pachycereus pringlei). Q Palabras Clave: isla Catalana, mutualismo, comensalismo, antagonismo Key Words: Catalana lsland, mutualism, commensalism, antagonism �Figura 1. Ecosistema desértico de la isla Catalana, con cardones (Pachycereus pringlei} y biznagas (Ferococtus diguetii}. Foto: Gustavo Arnaud. El paisaje de la Isla Santa Catalina (conocida localmente como Catalana), ubicada a 65 kilómetros al sureste de Loreto, en el Golfo de California, está dominado por cardones (Pachycereus pringlei) y biznagas gigantes (Ferocactus digetii), en abundancias que dependen de las características de cada geoforma (laderas, cañadas, cauces de arroyos arenosos o pedregosos, planicies o mesetas), mostrándose majestuosos ante la vista de sus visitantes (figura 1). El gigantismo es una característica típica en islas, que no es exclusiva de las cactáceas columnares, también hay plantas herbáceas que toman la forma de árboles o bien mamíferos y reptiles con mayores tamaños, comparados con sus parientes continentales (Lomolino, 2005). Los cardones son cactáceas imponentes, cuyos individuos de tallas mayores a un metro de altura, tienen más de un siglo de edad, ya que crecen aproximadamente de 1 a 3 centímetros por año (Delgado-Fernández et al., 2016), dando al apacible paisaje isleño, una sensación de que el tiempo pareciera haberse detenido. La isla Catalana (25 ° 39'N, 110 ° 49'W) con un área de 41 km 2, se localiza a 25 km de la península de Baja California (Murphy et al., 2002), forma parte del Parque Nacional Bahía de Loreto, así como del Área Natural Protegida "Área de Protección de Flora y Fauna Islas del Golfo de California'; declarada en el 2005, Patrimonio Mundial de la Humanidad por la UNESCO. Esta isla de basamento granítico, ha estado aislada por millones de años (Carreño y Helenes, 2002), generando así su propia historia, en la cual la f lora y fauna han evolucionado dando lugar a una biodiversidad muy 36 particular; este ecosistema árido está caracterizado por laderas rocosas separadas por cauces arenosos, con una vegetación constituida por un mat orral xerófilo, típico del Desierto Sonorense. Justamente uno de sus atractivos turísticos, es la observación de su biodiversidad, ya que la mayoría de sus visitantes se centra en observar los elementos más conspicuos de la isla, como la forma pecul iar de sus rocas, las cactáceas gigantes y sus reptiles, resaltando entre ellos la serpiente de cascabel Crota/us catalinensis, que no presenta un cascabel en su porción terminal (figura 2), en esta isla el 80% de sus reptiles son endémicos (Grismer, 2002). En general, la biodiversidad la conocemos por el número de especies presentes en una región, o por las que son especies únicas (endém icas), así también por la complejidad de ambientes particulares (microcl imas) y var iada vegetación, pero también existe la diversidad genética que ocurre en una pob lación o entre poblaciones de las diferentes especies que conforman el ecosistema. Sin embargo, es menos común describir la biodiversidad en términos de otros componentes que son cruciales para la estabilidad y permanencia del ecosistema, tales como las "interacciones biológicas''. ¿Qué son este tipo de interacciones? y ¿qué importancia tienen para la biodiversidad de los ecosistemas en general y en la isla Catalana en particular? Como se puede suponer, estos fenómen os pueden escapar de la vista de los visitantes, por ello, resaltamos su importancia ecológica. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �< L AS INTERACCIONES BIOLÓGICAS 2 2 Las interacciones biológicas tienen un papel importante en el funcionamiento y equilibrio de los ecosistemas, puesto que permiten la sobrevivencia y regulación de las poblaciones en forma natural (Franklin et al., 2016). En el caso de los ambientes desérticos, como el de isla Catalana, la temperatura y la disponibilidad de agua, son factores críticos que obligan a los organismos a adaptarse o sucumbir. Para sobrevivir, los organismos requieren de adaptaciones especia les para tolerarlos, s iendo las interacciones biológicas un medio a través del cual las especies enfrentan los desafíos para la sobrevivencia. Estas interacciones son diversas, ya que pueden involucrar diferentes grupos de organismos o diferentes niveles tróficos de la cadena alimentaria, o bien tener efectos diversos sobre la manera en que los individuos interactúan unos con otros, así como con el grado de dependencia de las especies a estas interacciones, muchas veces necesarias para la sobrevivencia. En este contexto, la naturaleza de estos aspectos ha sido tomada en cuenta para clasificar los distintos tipos de interacciones biológicas. Así tenemos por ejemplo el mutualismo, que es la interacción entre dos especies, donde las dos se benefician de su relación; el comensalismo, que se presenta cuando una especie se beneficia de otra, pero sin que esa otra obtenga beneficio o perjuicio, y el antagonismo, que resulta de la interacción entre dos especies, donde una se beneficia a expensas de la otra (Villee, 2001). En cada una de estas interacciones no existe dependencia entre la presencia de una especie en relación a la otra, a esta relación se le llama "facultativa"; en cambio, cuando existe una dependencia de la presencia de una especie en relación a la otra, porque raramente interactúa con otra especie diferente, a esa relación se le llama "obligada''. Por otra parte, existen especies que se les llama "generalistas·; porque interactúan con varias especies, en cambio, las que interactúan solo con ciertas especies se les llama "especialistas" (Villee, 2001). :::; < u \.U Q o...... ..., o o .¿ z :s ¡:: u< < _, V) \.U Q o < o V) a:: w > o o "" < ..., \.U Q oQ u o z 8 8o c. \.U 1- z z o"\.U ~ 8 z;::) Todas estas interacciones pueden variar a través del tiempo y el espacio, es decir, entre temporadas del año y lugares en los que se encuentran, pudiendo cambiar del mutualismo al antagonismo, de acuerdo con el contexto del ambiente en que se encuentren. En esta inmensa red de interacciones biológicas, las obligatorias representan solo una pequeña fracción. Un ejemplo de este tipo es la especialización que ocurre en la polinización Tal es el caso de los murciélagos que polinizan a los cardones en el Desierto Sonorense, en el oeste de México (MolinaFreaner et al., 2004) (figura 3). Las interacciones biológicas en el Desierto Sonorense, también señalan las afectaciones o beneficios que provocan. Entre las afectaciones está el daño t isular y la interrupción de otras interacciones; mientras que entre los beneficios están la polinización, d ispersión de semil las y la adquisición de nutrientes para la planta (Marazzi et al., 201 5). Con base en lo anterior, existen varios tipos de estas interacciones: dos del t ipo antagónico entre p lanta-herbívoro y entre huéspedparásito de la planta; uno del tipo de comensalismo entre p lantas; y diversas fo rmas de mutualismo, tal como polinizador de p lantas, dispersor de p lantassemillas, agente protector de plantas, e interacciones planta-microbio. Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 vi u< o g o "" V) \.U z o u ~ \.U 1- z Figura 2. Serpiente de cascabel sin cascabel (Croto/us coto/inensisJ. Foto: Francisco J. García-De León. Figura 3 . El murciélago pálido (Antrozous poi/idus), visitando flores y bebiendo el néctar del cardón (Pochycereus pringlei) en el noroeste de México. Foto: Mary X. Dennis (https://www.thedodo.com/the-workof-a-real-batman-843781039.html). 37 �Figura 4 . Interacción mutualista entre arañas del género Phidippus (de la familia Salticidae, que incluye a las arañas saltadoras, fotos inferiores) y la biznaga gigante (Ferocactus diguetii), foto superior. Foto: Francisco J. García-De León. La interacción del tipo de agente protector de plantas, es una interacción mutualista, que ocurre entre las plantas y hormigas, donde las hormigas proporcionan protección contra insectos herbívoros que pretenden afectar a la planta, actuando como un ejército protector (Del Val y Dirzo, 2004) (figura 4) Como parte de la interacc ión, estas plantas han evolucionado para secretar néctar fuera de las flores (conocidos como nectarios extrafoliares o EFN) (Mauseth et al., 2016), lo cual representa una recompensa r ica en carbohidratos, que sirve para atraer a las hormigas protectoras. En el Desierto Sonorense existen por lo menos 30 géneros de plantas que poseen EFN, la mayoría de ellas son cactáceas (familia Cactaceae) (Franklin et al., 201 6), de ellas se presentan en la isla Catalana la biznaga gigante Ferocactus diguetii, el nopal Opuntia lindsayi, el cardón Pachycereus pringlei y la pitahaya agria Stenocereus spp, así como algunas leguminosas (familia Fabaceae), entre las que destaca e l palo verde Cercidium spp. (Rebman et al., 2002). Las plantas con EFN constituyen una fuen te crucial de nutrientes y agua para una d iversidad de artrópodos, como moscas, mar iposas, escarabajos y avispas, pero las hormigas son los consumidores más comunes, con hasta 12 especies viviendo en una misma p lanta (Rudgers y Gardener, 2004; Chamberlain y Holland, 2008). 38 El mutualismo es un fenómeno complejo, debido principalmente al contexto del ambiente (biótico y/o abiótico) en el que se desarrollan estas interacciones. Un ejemplo ilustrativo de esto es el mutualismo entre las hormigas y el cactus conocido como garambullo Pachycereus schottii (=Lophocereus), el cual recibe la visita a sus flo res por cuatro especies de hormigas comunes (Camponotus ocreatus, Crematogaster depi/is, Forelius mccooki y Pheidole obtusospinosa) (Chamberlain y Holland, 2008). La visita de las hormigas disminuyó cuando el suministro de néctar extrafloral las sació, de tal manera que no tuvieron necesidad de entrar a las flores para consumir el polen. De esta manera, no interfirieron con una mariposa que t iene una relación mut ualista con el garambullo, al ser su polinizador obligado. Esto muestra que los niveles en la producción de EFN, regula la interacción entre las hormigas que protegen al garambullo y a las mariposas polinizadoras, originando así una interacción antagónica. Este fenómeno tiene importancia ya que, al existir bajos niveles de EFN, puede haber competencia entre las hormigas y las mariposas por el polen, lo que puede amenazar el potencial reproductivo del cactus. Con lo anterior se demuestra la necesidad de conocer y entender la dinámica de las interacciones biológicas en esos microcosmos, para así comprender Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �< 2 2 :::; < u \.U Q o...... ..., o o la sobrevivencia de uno de los cactus columnares más conspicuos Desierto Sonorense. Por lo tanto, es importante entender que la presencia de especies exóticas, como las abejas (Apis me/Jifera). podrían desestabilizar el frágil equilibrio de las cactáceas gigantes de una isla como en Catalana. La presencia de estas abejas ya ha sido reportado en diversas islas del Golfo de California (Bowen et al., 2006; ArriagaJiménez y González-Vanegas, 2019). También en isla Catalana observamos otra aparente interacción mutualista, pero entre arañas del género Phidippus (figura 4) (familia Salticidae) y la biznaga gigante Ferocactus diguetii. La interacc ión que aparentemente existe entre ellos se interpreta del t ipo de agente protector, porque la cactácea puede obtener un beneficio de la araña si ésta disminuye su nivel de herbivoría, pero también podría perjudicarse si la araña se alimenta de otros agentes protectores como las hormigas (figura 5). Una interacción parecida ha sido reportada en arañas del género Peucetia (familia Oxyopidae). que viven asociadas a especies de plantas que poseen t ricomas glandulares (Vasconcellos-Neto, 2006). En nuestras observaciones la araña actuó como un depredador en los entornos de las flores, consumiendo hormigas, moscas y otros artrópodos que rondaban esas partes de la planta. Sin embargo, es imprescindible estudiar esta interacción con más detalle, para definir con mayor precisión sus presas y conocer el papel que desempeñan en el microcosmos de esta cactácea gigante. Esto es importante dado que forman parte de una red de interacciones entre animales y cactáceas, donde está el potencial reproductivo de estas plantas del desierto y por lo tanto, el equilibrio ecológico de este apacible ecosistema. .¿ z CONC LUS IONES La relación entre hormigas y garambullos, arañas y la biznaga gigante, murciélagos y cardones en la isla Catalana, son ejemplos de cómo especies de diferentes reinos y niveles t róficos pueden establecer relaciones de beneficio mutuo. En este caso el mutualismo provee defensa anti-herbívoros para las plantas a cambio de alojamiento y/o comida para la colonia de hormigas y arañas, así como alimento para los murciélagos favoreciendo la polinización. Las interacciones planta-animal que se presentan en la isla, pueden variar en t iempo y espacio de acuerdo a las condiciones ambientales, de tal manera que las especies presentes son en gran medida, el resultado de la dinámica co-evolutiva de dichas interacciones. Así, para comprender la biodiversidad de la isla y la de otros ambientes desérticos en los que ocurre fragmentación de hábitats propiciando "islas biológicas·: habrá que evaluar estas relaciones con mayor profundidad para entender cómo repercute en su dinámica la ruptura de estas interacciones. :s ¡:: u< < _, V) \.U Q o < o V) a:: w > o o "" < ..., \.U Q oQ u o z 8 8o c. \.U El estudio de las interacciones entre especies hace evidente la importancia de la conservación de los procesos ecológicos, ya que no es posible mantener a las especies aisladas, pues viven en asociación con muchos otros organismos, tanto en interacciones mutualistas como antagonistas, y por lo tanto la conservación de la biodiversidad no puede concebirse manteniendo especies aisladas. Si bien dentro del campo de la Biología de la Conservación se busca evitar la extinción de especies y poblaciones, es necesario considerar también la conservación de los procesos ecológicos, incluyendo las interacciones biológicas♦ 1- z z o"\.U ~ 8 z;::) vi u< o g o "" V) \.U z o u ~ \.U 1- z Figura 5 . Ej emplo de mutualismo del tipo agente protector en una flor de biznaga (Ferococtus diguetii), foto superior y del fruto de la planta de pitaya agria (Stenocereus gummosus), por hormigas, foto inferior. Foto: Francisco J. García-De León. Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 39 �LITERATURA CITADA Arriaga-Jirnénez.A. y P. A. González-Vanegas. 2019. Occurrence of the honey bee (Apis mellifera L.) in the Sea of Cortés southern islands: a pathway to invasion or transient visitors? Bio/nvasions Records 8(4): 77 4-781. doi.org/10. 3391/bir.2019.8.4.05 Bowen T., D. W. Bench, y LA. Johnson. 2006. Recent colonization of Midriff lslands, Gulf of California, Mexico, by feral honeybees, Apis melfifera. Southwestem Noturolist 51: 542- 551. doi.org/10.1894/0038-4909 Chamberlain, S . A, y J. N. Holland. 2008. Density-mediated, contextdependent consumer-resource interactions between ants and extrafloral nectar plants. Eco/ogy 89:1364-1374. Carreño A. L. y J. Helenes, 2002. Geo/ogy ond oges of the is/onds. P. 14-40. En: Case T. J., M. L. Cody y E. Ezcurra. (Eds.). A New lsland Biogeography of the Sea of Cortés. Oxford University Press. New York. 669 pp. Delgado-Fernández M. P., P. Garcillán y E. Ezcurra. 2016. On the age and growth rate of giant cacti: Radiocarbon dating of spines of carden (Pochycereus pringlei). Rodiocorbon, 58(3):479-490. Del Val E. y R Dirzo. 2004. Mirmecofilia: Las plantas con ejército propio. lnterciencio 29(12):673-679. Franklin K. A., P. N. Sommers, C. E. Aslan, B. R. López, J. L. Bronstein, E . Bustamante, A . Búrquez, R. A. Medellfn y B. Marazzi. 2016. Plant biotic interactions in the Sonaran Desert: Current knowledge and future research perspectives. lnternotionol Journol Plont Science 177(3):217-234. Grismer L. 2002. Amphibions ond Reptiles of Bojo Californio. University California Press. California, 399 pp. Lomolino M. V. 2005. Body size evolution in insular vertebrates: generality of the island rule. Journol of Biogeogrophy 32, 1683-1699. Marazzi B., J. L. Bronstein, P. N. Sommers, B. R. López, E . Bustamante-Ortega, A. Búrquez, R. A. Medellín, C. Aslan y K. Franklin. 2015. Plant Biotic lnteractions in the Sonoran Desert Conservation Challenges and Future Directions. Joumol of the Southwest 57(2-3):493-555. Mauseth J . D., J. Rebman y S. Rodrígues-Machado. 2016. Extrafloral nectaries in cacti. Cactus ond Succulent Joumol 88(4): 156-171. Molina-Freaner F., A. Rojas-Martfnez, T. H. Fleming y A. ValienteBanuet, A. 2004. Pollination biology of the columnar cactus Pochycereus pectenoboriginum in north-western México. Joumo/ of Arid Environments 56(1), 117-127. doi: 10.101-6/S0140-1963(02)00323-3 Murphy R. W., F. Sánchez-Piñero, G. Polis y R. L. Aalbu. 2002. New meosurements of oreo ond distonce for isfonds in the Seo of Cortés. P. 447-464. En: Case, T. J., Cody, M. L. & Ezcurra E. (eds.). A New lsland Biogeography in the Sea of Cortés. Oxford University Press. New York, 669 pp. RebmanJ., J. L. León-de la Luz, y R. Moran. 2002. Vascular p/onts of the Gu/f /stands. P. 465-515. En: Case, T. J.; Cody, M. L. y Ezcurra, E. (eds.). A New lsland Biogeography of the Sea of Cortés. Oxford University Press. New York, 669 pp. Rudgers J. A. y M. C. Gardener. 2004. Extrafloral nectar as a resource mediating multispecies interactions. Ecology 85:1495- 1502. Vasconcellos-Neto J. 2006. Associations of spiders of the genus Peucetio (Oxyopidae) with plants bearing glandular hairs. Biotropico, 39:221-226. Villee C . A. 2001. Biología (8va. edición). Ed. Me Graw Hill, México, 944 pp. �ECOLOGÍA Y SUSTENTABILIDAD �RESUMEN La Reserva de la Biósfera de Mapimí fue de una de las primeras reservas de Latinoamérica. Es un sistema desértico en el que a pesar de las las limitantes hídricas y/o altas temperaturas, se presenta una importante diversidad de vertebrados, siendo las aves y mamíferos los de mayor riqueza. Sin embargo, existen presiones antrópicas que han generado diversos problemas para la conservación de algunas de las especies de la reserva. En este artículo, se exponen los diferentes grupos de vertebrados con algunas de sus especies más emblemáticas, así como los beneficios que proveen al sistema y sus principales amenazas. Así mismo, se exponen algunos de los retos para la conservación de la reserva. ,, 9 1 , , :, lit.' ... . ... . ... .,:~'!-· : Palabras clave: Endemismos, Desierto Chihuahuense, diversidad, Mapimí, vertebrados .. . ... . ........ . ... . ... . ............ . ... . ... . .... .. .. . ... . ... . ............ . ... . ... . ............ . ... . ... . ............ . ... . ......... . .. ...... .. . .... .. ...... . ... . ... . ...... .. 1NTRODUCCIÓN A NFIBIOS Al norte de México, en el desierto Chihuahuense, justo donde se unen los Estados de Durango, Coahuila y Chihuahua se encuentra la Reserva de la Biósfera de Mapimí (RBM) (Insertar figura 1 ). La cual, posee gran legado histórico ya que junto con la Michilía, fueron las primeras Reservas de la Biósfera del sistema MABUNESCO en América Latina (1976), las cuales fueron ejemplo para la creación de otras áreas protegidas en esta región (Halffter, 1984). Pero, ¿qué es una Reserva de la Biósfera? y ¿por qué son importantes?: son sitios dedicados a la conservación de la variedad genética, de especies y de ecosistemas (biodiversidad); en donde se gestiona el desarrollo socioeconómico sustentable de los pobladores locales, así como el apoyo a las investigaciones científicas, promoviendo una apropiada convivencia entre los seres humanos y la naturaleza (Halffter, 1 984). Esto es importante ya el mantenimiento de la biodiversidad, por medio de servicios ecosistémicos, es fundamental tanto para el bienestar humano como para los procesos naturales y ecológicos de los que depende el planeta (Guevara y Halffter, 2007). Las cinco especies de anfibios de la RBM son admirables, ya que sobreviven en un clima inhóspito, en donde el agua requerida para su desarrollo y reproducción es limitada. Debido a esto, gran parte del año permanecen enterrados, saliendo a reproducirse cuando las lluvias de verano han llenado los bordos y charcas temporales del área. Son los machos quienes llaman a las hembras a través de fuertes cantos. La especie más conspicua en tamaño y forma regordeta es el sapo manchado (Anaxyrus cognatus), contrastando con el sapo verde (Anaxyrus debi/is) que es de menor tamaño y de un vistoso color verde (Halliday, 2016). (1 nsertar f igura 3) Algunas personas han escuchado acerca de la RBM por la "Zona del Silencio''. la cual ha sido continuamente visitada por t uristas en búsqueda de experimentar alguno de los mitos paranormales que allí se han forjado (Insertar figura 2). Sin embargo, a pesar de ser un lugar aparentemente inhóspito debido a la escasez de agua y a la alta radiación solar, la reserva destaca por la gran cantidad de plantas y animales que logran prosperar en estas condiciones. En ella habitan alrededor de 270 especies de vertebrados, de las cuales 5 son de anfibios, 37 de reptiles, 158 de aves y 70 de mamíferos (CONANP, 2006). A continuación abordaremos algunos datos interesantes sobre la historia natural de estos grupos. 42 REPTILES En la RBM podemos encontrar 17 especies de lagartijas, 18 de serpientes y 2 de tort ugas las cuales están adaptadas para soportar las condiciones ambientales extremas (CONANP, 2006). Cada especie posee características únicas y fascinantes, como los colores brillantes y azulados de la lagartija de collar del desierto (Crotaphytus collaris), las escamas en forma de espinas del lagarto cornudo (Phrynosoma cornutum), hasta el gran tamaño de la tortuga endémica de Mapimí (Gopherus flavomarginatus) (Grenot, 1983) (Insertar figura 4). La cual, puede llegar a medir hasta 46 cm de longitud, ¡casi del tamaño de un microondas!; por esta razón se le considera la tortuga terrestre más grande de Norteamérica. Pero, ¿cómo sobrevive una tortuga en el desierto? La especie tiene la capacidad de cavar madrigueras que les proveen de una temperatura más afable de 18ºC comparada con la exterior que puede superar los 40ºC. Es por ello que son un refugio estupendo y solo salen de éste para comer y/o reproducirse. Además también son utilizadas como refugio por serpientes, roedores y otros mamíferos. Esta Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �600000 650000 N "- < Leyenda 1• Coahuila Chihuahua 1 D* D :E ..... o Laboratorio del Desierto .........2 Reserva de la Biosfera de Mapimi o ;;; Estados y límites estatales .... V) < _, o < ~ .... V) ~ < _, .... * o ~ coordenadas: WGS 1984 UTM Zona 13N PrO'fección: Transverse Mercator Unidades: Metros 1- ~ ::, V) z< :::> ~ Durango ----c::::====::::::i____ o 1,000 2,000 3,000 Km 600000 Figura 1. Ubicación de la Reserva de la Biósfera Mapiml. Se señala el Laboratorio del desierto. Sitio dedicado a la investigación de diversas especies nativas. Crédito: Perla D. Ventura-Rojas Figura 2. Atardecer en la Reserva de la Biósfera Mapimí. Crédito: Alberto González-Romero Figura 3. Sapo verde (Anoxyrus debilis). Permanecen enterrados gran parte del año, sólo salen durante el período de lluvias. Crédito: Alberto González-Romero Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 43 �tortuga es una importante dispersora de semillas de los pastos que consumen; sin embargo, la desaparición de su hábitat y la cacería son su principal amenaza, por lo que se encuentra en peligro de extinción (Kiester et al., 2018). Por estas razones, es de las especies más estudiadas y de gran importancia para la conservación, convirtiéndola en especie emblemática en la RBM (Kiester et al., 201 8). A VES La RBM es hábitat de muchas especies migratorias, siendo las de invierno su mayor componente (60% aproximadamente) (Garza-Herrera et al., 2007). Éstas, visitan la reserva cuando las lluvias del año anterior fueron lo suficientemente buenas para llenar los bordos o presones que fueron construidos para el almacenamiento de agua. Es frecuente la presencia de grandes parvadas de gorriones y de aves acuáticas como patos, garzas y playeros. En algunas ocasiones, se pueden observar a las magníficas grullas cenicienta (Antigone canadensis) y a los grandes pelícanos blancos (Pe/ecanus erythrorhynchos). Por otro lado, las especies residentes enfrentan un clima prevalentemente seco y en consecuencia con la falta de alimento (GarzaHerrera et al. , 2007). Especies icónicas de la RBM son la matraca de los cactus (Campylorhynchus brunneicapi//us), la cual es más fácil escuchar que de observar, aunque se puede sospechar de su presencia por sus nidos globosos construidos en las chol las 44 (Cylindropuntia fulgida). Los correcaminos (Geococcyx californianus) (Insertar figura 5) son un deleite a la vista debido a su carismático y curioso comportamiento. Los cardenales, cenzontles, calandrias y cuitlacoches constantemente alegran con sus cantos. Fácilmente se puede avistar a la aguililla de cola roja (Buteo jamaicensis) (Insertar figura 6) surcando los cielos en busca de alimento o perchada en los qu ietes (inflorescencias) de los magueyes. Por la noche se puede distinguir el enigmático ulular de los búhos cornudos o tecolotes (Bubo virginianus) y el fantasmagórico grito de las lechuzas blancas (Tyto albo). El vuelo de éstas aves es un verdadero espectáculo. M AMÍFEROS Los roedores de la RBM destacan por su abundancia y riqueza al contar con 25 especies, las cuales han sido objeto de estudio por más de 20 años continuos (Hernández et o/. , 201 1). Cotidianamente se pueden observar a las ardillas terrestres corriendo a lo largo del día, inclusive en las horas de mayor calor, buscando alimento o quizá escapando de algún depredador, contrastando con las ratas y ratones quienes son principalmente nocturnos. De dichas especies, destaca la rata canguro (Oipodomys nelson;J, la cual recibe su nombre por los saltos que rea liza para desplazarse (Best, 1 988). Puede rascar agujeros en el suelo, que favorecen la acumulación de las semillas Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �de las que se alimentan y que son arrastradas por el viento. Para posteriormente recolectarlas y guardarlas provisionalmente en pequeñas bolsas que tiene en sus meji l las llamadas abazones, para fina lmente llevarlas a sus madrigueras, evitando exponerse a sus depredadores. Sus refugios los construyen cerca de arbustos y son un elemento notorio del ambiente, ya que al tener varias entradas y túneles internos se asemejan a condominios (Best, 1988). Uno de los roedores más grandes y abundantes en la reserva, es la rata nopalera (Neotomo leucodon) (Hernández et al., 2011) (Insertar figura 7). Ésta, construye sus nidos entre nopales, magueyes o debajo de arbustos uti lizando ramas, hojarasca, troncos, espinas, huesos, excrementos secos de otros animales e incluso objetos brillantes como llaves o latas, de tal manera que forman un montículo bastante llamativo en el ambiente. En general, los roedores proveen de grandes beneficios al sistema ya que promueven la aireación e infiltración de agua al suelo, son grandes depredadores de insectos, dispersores de semillas, sus madrigueras sirven de refugio para otros animales y son parte principal de la dieta de varios carnívoros (Brown y Ernest, 2002; Grajales-Tam y González-Romero, 201 4). Algunos mamíferos carnívoros son indicadores del bienestar o salud de los ecosistemas (del Rio et o/., 2001 ) y, aunque en los desiertos parezca difícil que puedan sobrevivir, en la RBM podemos encontrar a varios como el gato montés, el puma, los zorrillos, los tejones, entre otros. De hecho, es frecuente observar algún coyote (Canis /otrans) (Insertar figura 8) o zorra gris (Urocyon cineroorgenteus) trotando como si fueran tarde a llegar tarde a una cita. Sin embargo, hay otros que son de difícil avistamiento y que solo con mucha suerte o paciencia se logran observar. Tal es el caso de la zorrita del desierto (Vu/pes mocrotis) (Elizalde et o/., 201 4) (Insertar figura 9). la cual está muy bien adaptada a las zonas áridas ya que no requieren consumir agua, sino que la obtienen a partir de sus presas (Golightly y Ohmart, 1984). Son nocturnas y del tamaño de un gato doméstico. Prefieren establecerse sobre suelos planos y sueltos ya que cavan complejas madrigueras para refugiarse de las altas temperaturas del día, criar a sus cachorros, así como para escapar de otros carnívoros como el coyote. En nuestro país, las poblaciones de ésta especie están declinando principalmente por la transformación de su hábitat a terrenos agrícolas (Cypher, 2015), por lo que la RBM representa un refugio sumamente importante para su preservación. Q.. < :E ..... o .........2 V) o ;;; < _, .... o < ~ .... V) ~ < _, .... o ~ 1- ~ ::, V) z< ::::> ~ �También podemos encontrar grandes herbívoros ramoneadores como el venado bura (Odocoileus hemionus) (Insertar figura 10), especie de importancia cinegética, es decir que ha sido buscada por cazadores ya sea como trofeo o para el consumo de su carne desde tiempos remotos. En México, su distribución se limita al noroeste y aunque actualmente se encuentra protegida gracias a la RBM, su densidad poblacional promedio es baja con alrededor de 3 individuos/km2 • Por ello, su ecología ha sido estudiada desde los años 90 (SánchezRojas y Gallina, 2000). Gracias a estos estudios se sabe que su actividad se concentra en las primeras horas de la mañana y en el atardecer (Pérez-Solano et al., 2017). Forman grupos de hembras con sus crías y prefieren los lugares con pendiente, ya que les permiten escapar de sus depredadores, principalmente el puma, a través de grandes saltos (Pérez-Solano et al., 2017). IMPORTANCIA Y AMENAZAS Como podemos apreciar, la RBM presenta una diversidad faunística extraordinaria que, junto con su riqueza vegetal, constituyen un sistema único del Desierto Chihuahuense. Si bien, uno de los objetivos principales para considerarla como RB fue la conservación de la tortuga de Mapimí (Gallina y Martínez, 2016), los estudios realizados dentro de la reserva han recabado información valiosa acerca de la composición de los diferentes grupos de vertebrados nativos e introducidos. En ellos, se resalta la importancia de la función ecológica que cada grupo provee al sistema de la RBM, por lo que es de vital importancia su preservación (CONANP, 2006). Sin embargo, este delicado ambiente está enfrentando retos para su conservación, como lo es la crianza extensiva de ganado vacuno (1 nsertar figura 11), principal actividad productiva de la zona, la cual debe ser controlada ya que de seguir aumentando podría ocasionar competencia por los recursos con las especies nativas, así como la transmisión de parásitos, enfermedades, entre otras afectaciones. El cambio climático también está teniendo impactos negativos, a través de las sequías prolongadas o las súbitas e intensas lluvias de las cuales dependen muchas de las especies antes mencionadas. Las futuras investigaciones que aborden estas últimas temáticas, junto con el conocimiento del estado actual de las poblaciones, comportamiento, hábitat y ámbitos hogareños de las especies, serán clave para el manejo y conservación de este ambiente tan importante para el país. Además, la integración de instituciones gubernamentales, privadas y la sociedad podrían asegurar la conservación de este maravilloso ambiente equivalente a un laboratorio natural excepcional para las futuras generaciones♦ �LITERATURA CITADA Best, T.L. 1988. Oipodomys nelsoni. Mammalian species. 1-4. Brown J.H. y S.K.M Ernest. 2002. Rain and Rodents: Complex Dynamics of Desert Consumers. BioScience. 52, 979-987. http://dxdoi.org/10.1641/00063568(2002)052(0979:RARCD0]2.0.C0;2. CONANP. 2006. Programo de Conservación y Manejo Reserva de la Biosfero Mapimí. México, D.F.177 pp. Cypher B. 2015. Vulpes mocrotis. The IUCN Red List of Threatened Species 2014: e. T41587A62259374. Elizalde C., J.C. Lopez-Vidal, L. Hemández García, J.W. Laundré, F. Cervantes Reza, F.M. Morales, Ramírez Vargas, L.F. Dávila Galaviz, A. González-Romero, M.A. Spilsbury. 2014. Registro de presencia y actividades de algunos mamíferos en el Desierto Chihuahuense. Therya. 5, 793-816. Gallina S. y l. Martínez. 2016. Lo historia del INECOL. Instituto de Ecología A. C. Xalapa, México. 104 pp. Garza-Herrera A., E.E.Aragón-Piña, M. Neri-Fajardo, A. SánchezRios, G.D. De León-Mata, S.R. Gutiérrez-Reyes. 2007. Gu{a de aves de lo reserva de lo biósfera de Mapimf. México, D.F. 179 pp. Golightly R.T. y R.O. Ohmart. 1984. Water Economy of Two Desert Canids: Coyote and Kit Fox. Joumal of Mamma/ogy. 65, 51-58. http:l/dxdoi.org/10.2307/1381199. Grajales-Tam K.M. y A. González-Romero. 2014. Determinación de la dieta estacional del coyote (Conis lotrons) en la región norte de la Reserva de la Biosfera Mapim(, México. Revista Mexicana de Biodiversidad. 85, 553-564. http://dx.doi. org/10.7550/rmb.35226. Grenot C. 1983. Desierto Chihuahuense: fauna del Bolsón de Mapim(. Universidad Automoma Chapingo, Departmento de ZonasAridas, Chapingo, México. 63pp Guevara S. y G. Halffter. 2007. Estrategia para la conservación de la diversidad biológica en áreas protegidas de designación internacional: La síntesis. En G. Halffter, S. Guevara y A. Melic (Ed.). Hacia una culturo de conservación de la diversidad biológica. Pp 9-18. Monografías Tercer Milenio, Sociedad Entomológica Aragonesa, Zaragoza. Halffter G. 1984. Las Reservas de la biosfera: Conservación de la naturaleza para el hombre. Acta Zoologica mexicana. 5, 4-48. HallidayT. 2016. The book of frogs: A /ife-size guide to six hundred species from around the world. University of Chicago Press, London. 635pp Hernández L., J .W. Laundré, A. González-Romero, J. LópezPortillo, K.M. Grajales. 2011. Tale of two metrics: density and biomass in a desert rodent community. Journal of Mammalogy. 92, 840-851. http://dx.doi. org/10.1644/10-MAMM-A-175.1. Kiester A., R. Palomo-Ramos, J. Ríos-Arana, E. Goode. 2018. Gopherus flavomarginatus . The IUCN Red List of threatened species. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN. UK.2018-2.RLTS.T9402A112660985. (consultado el 7/07/2020). Pérez-Solano LA., L.M. García-Feria, S . Gallina-Tessaro. 2017. Factors affecting the selection of and displacement within core areas by female mule deer (Odocoileus hemionus) in the Chihuahuan Desert, Mexico. Mammolion Biology. 87, 152159. http:l/dx.doi.org/10.1016n.mambio.2017.08.005. del RioC.M., B. Dugelby, D. Foreman, B. Miller, R. Noss, M. Phillips. 2001. The importance of large carnivores to healthy ecosystems. Endangered species update. 18, 202-218. Sánchez-Rojas G. y S. Gallina. 2000. Mule deer (Odocoileus hemionus) density in a landscape element of the Chihuahuan Desert, Mexico. Joumal ofArid Environments. 44, 357-368. https://doi.org/10.1006/jare.1999.0605 �ECOLOGÍA Y SUSTENTABILIDAD o I MARiA CONCEPCIÓN )üRDÁN-H ERNÁNOEZ Y GABINO ADRIÁN RODRJGUEZ-ALMARÁZ o 1 -,"'Q'..- Palabras clave: camarón carideo, langostino, Tamaulipas. �o 1NTRODUCCIÓN ¿CóMO ES UN CAMARÓN CARIDEO? Los camarones carideos, conocidos también como langostinos, camarones de río, acamayas, gambas o quisquillas (Martínez-Guerrero y Cid-Rodríguez, 2010), pertenecen al infraorden Caridea, uno de los grupos de crustáceos decápodos más diverso. Los carideos han colonizado ambientes acuáticos marinos, estuarinos y dulceacuícolas (De Grave et al., 2008; Rodríguez- Almaráz et al., 2010) estando presentes en gran variedad de hábitats, entre ellos, arrecifes de coral, ventilas hidrotermales, macroalgas, pastos marinos, zonas de mangle, ríos, lagos, lagunas, cuevas y cenotes. Algunas especies son pelágicas y otras viven asociadas simbióticamente a distintos organismos como moluscos, equinodermos, esponjas y corales (Jayachandran, 2001). A pesar de la variedad de ambientes que habitan estos camarones, conservan un patrón morfológico similar descrito a continuación (Fig. 1 ). De acuerdo con Bauer (2004), los camarones carideos presentan un cuerpo aplanado lateralmente y dividido en dos regiones: cefalotórax y abdomen. El cefalotórax está conformado por la fusión del cefalón o cabeza y el tórax, incluye un caparazón que se extiende desde la cabeza hasta cubrir los segmentos torácicos de fonna cilíndrica hidrodinámica. El área de la cabeza presenta una carina dorsal que se alarga hasta formar un rostro que puede presentar dientes, pequeñas espinas y setas, que como quilla de un barco le ayudan al carideo a mantener su posición estable en el agua. En esta región también se sitúan los ojos pedunculados y dos pares de antenas (antena y anténula), éstas últimas poseen quimioreceptores que permiten detectar diversos compuestos disueltos en el agua y receptores táctiles que le permiten al carideo explorar alrededor de su cuerpo para detectar objetos cercanos. Posteriormente están tres pares de apéndices bucales conformados por las mandíbulas y dos pares de maxilas. La región torácica presenta ocho apéndices, los primeros tres pares llamados maxillípedos están asociados con la parte bucal para manipular el alimento. Los siguientes cinco pares de apéndices son las patas, también llamadas pereiópodos (de ahí que formen parte del orden Decapoda "diez patas'). Los pereiópodos tienen distintas funciones como acopio de alimento, limpieza, Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 locomoción, comportamiento defensivo y ofensivo. Los primeros dos pares de pereiópodos pueden presentar pinzas (quelas) bien desarrolladas, el tercer par de patas no presenta esta pinza y junto con el cuarto y quinto par terminan en una uña simple. La respiración se lleva a cabo a través de branquias que se encuentran en una cámara branquial dispuestas a los lados del cefalotórax y son de tipo filobranquias, parecidas a una serie de láminas. Por otra parte, la región abdominal está dividida en segmentos llamados pleuras. En los camarones carideos la segunda pleura es muy notoria por su tamaño y forma de "pera•: se encuentra t raslapada parcialmente arriba de la primera y la tercera pleura. En el abdomen también se encuentran cinco pares de apéndices o patas adaptadas para nadar en forma de paleta o remo llamados pleópodos. Los pleópodos presentan una estructura llamada apéndice interno que t iene ganchos llamados cincinullis que sirven para unirse con el pleópodo par. En la parte terminal del abdomen se encuentra el telson, de forma triangular con dos pares de urópodos a cada lado en forma de abanico que sirven para direccionar los movimientos del carideo como el timón de un barco. Aunque el nombre de camarón (shrimp) ha sido otorgado a distintos grupos de crustáceos (Bauer, 2004), algunos de ellos no están relacionados cercanamente a los carideos, por ejemplo, los camarones "hada" {fairy shrimps) (Subclase Anostraca), los camarones renacuajo (Subclase Notostraca) ambos de la clase Branquiopoda, o bien los camarones mantis (Orden Estomatopoda) de la clase Malacostraca. Los llamados "verdaderos camarones" se encuentran constituidos en dos principales grupos: 1 ) dentro del suborden Dendrobranquiata (Penaeoideos y Sergestoideos) (Perez-Farfante y Kensley, 1997) y (2) en el suborden Pleocyemata (Carideos y Estenopod ideos). Los camarones Dendrobranquiata son los que tienen la mayor importancia económica pesquera, los que comúnmente relacionamos con comida, aquellos que encontramos en nuestros cocteles, de forma empanizada, en aguachile o en los tacos de camarón. Presentan una fertilización externa (Tavares y Martín, 201 0), es decir, los huevos fecundados son liberados directamente al agua. Por su parte, en el suborden Pleocyemata, las hembras presentan hábitos de incubación de los huevecillos en el abdomen, unidos a los pleópodos (patas nadadoras) (Bauer, 1989). Los 49 �Figura. 1. Patrón morfológico general de un camarón carideo. A, cefalotórax; B. abdómen; C, rostro; D, anténula; E, antena; F. pereiópodos; G, quela; H. cámara branquial; 1, pleuras; J, pleópodos; K, telson; L, urópodos. Fotografía: Leonardo Garda Vázquez. crustáceos pleocyemata incluye acociles, langostas, cangrejos ermitaños, cangrejos braquiuros, camarones estenopodideos (lnfraorden Stenopodidea) y los camarones carideos (lnfraorden Caridea), objetivo de este artículo. En la tabla 1 se resumen las principales características que separan a estos grupos de camarones, incluyendo el tipo de fecundación, el tipo de larva que eclosiona del huevecillo, el tipo de branquias que presentan, disposición de la segunda pleura abdominal, pinzas en los pereiópodos y t ipo de cuerpo. Curiosamente, a pesar de su parecido morfológico, evolutivamente los camarones carideos están más relacionados a otros miembros del suborden pleocyemata (langostas, acociles y cangrejos) que a los camarones dendrobranquiados (Burkenroad, 1963; Bauer, 2004). Por otra parte, el ciclo de vida de los carideos es diverso, puede ser extendido (con varias etapas larvales), abreviado (con un número de etapas larvales reducidas) o mediante desarrollo directo (cuando el organismo que eclosiona es un juvenil) (Rodríguez-Almaráz et al., 201 0; Bauer, 2013). Los ciclos de vida abreviado y directo ocurren generalmente como adaptación a los ambientes dulceacuícolas que no presentan conexión directa con el mar, aunque también hay representantes en zonas marinas profundas, latitudes altas (ártico y antártico) y en especies eusociales (especies cuyos integrantes se agrupan bajo un sistema social y genético que consta de varios niveles, reina, socio y ayudantes, semejante al de las termitas, hormigas y abejas), por ejemplo del género Syna/pheus (Bornbusch et al., 2018). Algunas especies dulceacufcolas completan su ciclo larval en agua salobre o marina. Dependiendo del hábitat, existen diferencias también en el tamaño y número de huevecillos que puede portar cada hembra, teniendo huevos más pequeños y en mayor número en carideos habitantes de ambientes marinos y estuarinos, mientras que los que habitan cuerpos de agua dulce presentan menor cantidad de huevecillos y de mayor tamaño, probablemente como adaptación al medio dulceacuícola (Bauer, 2013). Tabla 1 . Principales diferencias entre grupos de camarones decápodos Camarones carideos Camarones estenopodideos Camarones dendrobranquiados Pertenecen al suborden Pleocyemata. Pertenecen al suborden Pleocyemata. Pertenecen al suborden Dendrobranchiata. Los huevos fecundados son incubados por la hembra. permanecen adheridos a los pleópodos (patas nadadoras) hasta que eclosionan. Los huevos f ecundados son incubados por la hembra, permanecen adheridos a los pleópodos (patas nadadoras) hasta que eclosionan. Los huevos fecundados son liberados directamente al agua. La fertilización es externa y se lleva a cabo por atracción química de gametos (óvulo y espermatozoide). Primera larva libre es una zoea. Primera larva libre es una zoea. Primera larva libre es un nauplio. Branquias filobranquiadas. Branquias tricobranquiadas. Branquias dendrobranquiadas. Segundo segmento del abdomen, arriba del primer y tercer segmento. Segundo segmento del abdomen arriba del tercer segmento, no del primero. Segundo segmento del abdomen arriba del tercer segmento, no del primero. Los dos primeros pares de pereiópodos (patas) por lo general con pinza. El tercer par de pereiópodos nunca tiene pinza. Los tres primeros pares de pereiópodos (patas reptantes) con pinzas. El tercer par de pinzas es mucho más grande que los primeros dos. Los tres primeros pares de pereiópodos (patas reptantes) con pinzas pequeñas. Cuerpo liso, con pocas espinas. Cuerpo generalmente con muchas espinas. Cuerpo liso, con pocas espinas. 50 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �V) DIVERS IDAD: ¿ C UÁNTAS Y CUALES ESPEC IES DE CAMARONES CARIDEOS SE CONOCEN EN TAMAULI PAS? Actualmente, los camarones carideos comprenden aproximadamente 3,400 especies a nivel mundial (De Grave eta/., 2009; De Grave y Fransen, 201 1) distribuidas en 36 familias, de las cuales Palaemonidae (137 géneros, 967 especies), Alpheidae (47 géneros, 659 especies), Atydae (42 géneros, 468 especies) e Hippolytidae (37 géneros, 336 especies) (Ahyong et al., 2011) presentan la mayor diversidad de especies. En el Estado de Tamaulipas han sido registradas las familias Palaemonidae (13), Alpheidae (6), Hippolytidae (5), Atydae (2) y Processidae (1) (Tabla 2) sumando un total de 27 especies de carideos reportados hasta ahora , siendo en su mayoría de afinidad salobre y estuarina (Rodríguez-Almaráz y Campos, 1996; Barba, 1999; Bowles et al., 2000; Leija-Tristán et al. , 2000; Rodríguez-Almaráz et al., 2000; Barba et al., 2005; Rodríguez-Almaráz y Muñiz-Martínez, 2008; Felder et al., 2009; Montalvo-Urgel et al., 201 0; HerreraBarquín et al., 201 8; Rodríguez- Almaráz et a/., 2018), sin embargo, la diversidad de fami lias y especies podría incrementarse, ya que existen registros considerados no formales frente a las costas de Tampico y Altamira en las bases de datos Ocean Biogeographic lnformation System (OBIS) y Biodiversity of the Gu lf of Mexico Database (BioGoMx) (Duarte, 201 9). Tabla 2 . Listado de especies de camarones carideos presentes en Tamaulipas. Nombre Cientlfico Autoridad taxonómica Localidad Afinidad ecológica Alpheus angulosus McClure, 2002 Laguna Madre Estuarino Alpheus cf. packardii Kingsley, 1880 Laguna Madre Estuarino Alpheus floridanus Kingsley, 1878 Laguna Madre Estuarino Alpheus heterochaelis Say, 1818 Laguna Madre Estuarino Alpheus nuttingi Schmitt, 1924 Laguna Madre Estuarino Alpheus w ebsteri Kingsley, 1880 Laguna Madre Estuarino Atya scabra Leach, 1816 Laguna Champayán, río Tamesí, Altamira. Dulceacuícola Potimirim mexicana de Saussure, 185 7 Río Soto la Marina Dulceacuícola Hippolyte obliquimanus Dana, 1852 Laguna Madre Estuarino Hippolyte zostericola Smith, 1873 Laguna Madre Estuarino Latreutes fucorum Fabricius, 1798 Laguna Madre Estuarino Latreutes parvulus Stimpson, 1871 Laguna Madre Estuarino Tozeuma carolinense Kingsley, 1878 Laguna Madre Estuarino Leander tenuicornis Say, 1818 Laguna Madre Salobre Macrobrachium acanthurus Wiegmann, 1836 Laguna Madre, rlo Bravo, Oeste de Tampico, río Pánuco. Dulceacuícola-Salobre Macrobrachium carcinus Linnaeus, 17 58 Laguna Madre, río Purificación, Padilla, Gómez Farias, al sureste de La Florida en el río Frío. Dulceacuícola-Salobre Macrobrachium olfersii Wiegmann, 1836 Laguna Madre, rlo Limón, Cd. Mante, río Pánuco, río Purificación, Padilla, río Sota la Marina. Dulceacuícola-Salobre Palaemon floridanus Chace, 1942 Laguna Madre Estuarino Palaemon hobbsi Strenth, 1994 Río Mante, Cd. Mante. Dulceacuícola Palaemon kadiakensis Rathbun, 1902 Laguna Madre, rlo Álamo, Cd. Mier, presa Falcón, Miguel Alemán, río Bravo, Matamoros. Dulceacuícola-Salobre Palaemon mundusnovus De Grave y Ashelby, 2013 Laguna Madre Salobre y Estuarino Palaemon northropi Rankin, 1898 Laguna Madre Estuarino Palaemon pugio Holthuis, 1949 Laguna Madre Salobre y Estuarino Palaemon vulgaris Say, 1818 Laguna Madre Salobre y Estuarino Troglomexicanus perezfarfanteae Villalobos Figueroa, 1971 Tamaulipas Dulceacuícola Troglomexicanus tamaulipensis Villalobos, Alvarez e lliffe, 1999 Cueva del Nacimiento del río Frío. Dulceacuícola Ambidexter symmetricus Manning y Chace, 1971 Laguna Madre Estuarino-Marino Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 51 < c.. ::¡ ::, ~ ~ ..u Q V) o..u Q 2 < u �DI STRI BUCIÓN: ¿ EN DÓNDE PODEMOS ENCONTRAR A LOS CAMARONES CARIDEOS? Los camarones carideos se distribuyen en todas las regiones biogeográficas, exceptuando la antártica (De Grave et al., 2008), con representantes pelágicos y bentónicos, siendo cerca del 75% especies marinas y estuarinas, mientras que el 25º/o son de agua dulce. En Tamaulipas la mayoría de los reportes de carideos corresponden a especies estuarinas de los géneros Alpheus, Hippolyte, Lotreutes, Leonde~ Mocrobrochium, Poloemon y Tozeumo distribuidas en el Area de Protección de Flora y Fauna (APFF) Laguna Madre de Tamaulipas, representando el 1 4.6% de los decápodos estuarinos de esta laguna (Leija et al., 2000), sin embargo, otras especies también de los géneros Mocrobrochium y Po/aemon son continentales restringidas a ambientes dulceacuícolas (Fig. 2). Las especies de afinidad estuarina habitan principalmente en vegetación acuática sumergida {pastos marinos y macroalgas) (Barba et al., 2005), zonas de mangle y bancos de ostión (observación personal), mientras que las especies dulceacufcolas, han sido reportadas en ríos y bahías, en fondos lodosos, zonas con poca corriente, áreas cercanas a la orilla, entre raíces de vegetación riparia, troncos hundidos y sustratos rocosos (MontalvoUrgel et al. , 2010). Por otra parte, los registros de especies marinas han sido en la zona costera y zonas oceánicas adyacentes al Estado de Tamaulipas a distintas profundidades de acuerdo con las bases de datos OBIS y BioGoMx. Distintos autores han dado registro de carideos en Tamaulipas correspondientes a las s iguientes localidades: Matamoros: Afluente del Río Bravo, Playa Lauro Villar, Playa Washington, Laguna Conchil lal, El Mezquite; San Fernando: APFF Laguna Madre, La Carbonera, Boca de Catán, Punta Piedra; Soto la Marina: La Pesca, río Soto la Marina; Tampico: Río Panuco; Altamira: Laguna Champayán, río Tamesí y Ciudad Mante: río Mante. ¿POR QUÉ SON IMPORTANTES LOS CARI DEOS? Los carideos son de gran importancia ecológica en los cuerpos de agua donde habitan, ya que intervienen en la transferencia de energía en las redes tróficas y sirven de alimento a mamíferos, aves, peces y otros invertebrados (Barba et al., 2000; Flowers, 2004; Chaplin-Ebanks y Curran, 2007), algunos de ellos de importancia comercial. Asimismo, debido a su abundancia en los ecosistemas acuáticos, junto con otros grupos de crustáceos pueden servir también como bioindicadores de contaminación y de la calidad del agua (Álvarez et al., 1996; Raz-Guzmán, 2000). Por otra parte, especies de camarones carideos, principalmente del género Macrobrachium tienen importancia comercial, como alimento humano, obtenido por medio de captura directa del medio silvestre o por medio de la acuacultura. Dentro de las especies listadas en la Norma Oficial Mexicana NOM-024-PESC-1999, el langostino Macrobrochium aconthurus y la acamaya Mocrobrochium corcinus son aprovechados como recursos pesqueros en el embalse de la presa Vicente Guerrero, presa derivadora La Patria es Primero y en el canal principal, ubicados en los municipios de Padilla, Güémez, Casas, Abasolo, Jiménez y Soto la Marina, en el Estado de Tamaulipas. Asimismo, el Instituto Nacional de Pesca registra en el estado de Tamaulipas, cultivos del langostino malayo Mocrobrachium rosenbergii, especie originaria de Malasia, introducida a nuestro país con fines acuaculturales, considerada actualmente como una especie exótica invasora. Figura. 2. Especies de camarones carideos presentes en Tamaulipas. A. Camarón chasqueador (A/pheus heterochaelis); B, Camarón de coral (Leander tenuicornis}; C, Camarón flecha (Tozeuma corolinense); D, Camarón de pasto (Pa/oemon vulgoris), hembra ovlgera; E, Acamaya (Macrobrachium carcinus). Fotografías A, B, C y E: Arthur Anker. Fotografía D: Eric Lazo Wasem, Yale Peabody Museum of Natural History, número de catálago YPM IZ 0 4 0529. Las fot ografías mostradas son sólo para propósitos ilustrativos, los organismos fueron colectados en distintas áreas de distribución de cada especie y no necesariamente en el Estado de Tamaulipas. 52 Los carideos también son considerados uno de los grupos más importantes de invertebrados marinos en el comercio de ornato (Simoes et al., 2004). En México, el comercio de especies de carideos para acuarismo es un mercado no regulado, aún con deficiencias en cuanto al manejo de organismos, biología e infraestructura (Martínez-Guerrero y Cid-Rodríguez, 201 O) por lo tanto, Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �no existen reportes oficiales para Tamaulipas, aunque es probable que exista una demanda y oferta de estos organismos sin regulación. S ITUACIÓN Y ESTADO DE CONSERVACIÓN De Grave et al. (2008), reportan del total de especies de carideos de agua dulce a 1 3 especies como amenazadas o en peligro de extinción a nivel mundial. De acuerdo con la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010, la especie de caverna Troglomexicanus perezfarfanteae distribuida en Tamaulipas y endémica de México, se encuentra en peligro de extinción, mientras que, para la especie endémica, T tamaulipensis reportada en la Cueva del Nacimiento del Rio Frío, en el Municipio de Gómez Farias, Tamaulipas, no existen datos suficientes que permita conocer el estado actual de sus poblaciones. En la IUCN sólo se tiene registro de T perezfarfante, sin embargo, se encuentra bajo la categoría de datos deficientes (De Grave et al., 201 3). que varias especies son hospederas de algún crustáceo parásito, m icrosporidio, tremátodo o dinoflagelado (Shields, 1994; Kunz y Pung, 2004; Hernáez et a/., 201 0). En Tamaulipas, se tiene registro de carideos parasitados por los isópodos epicarideos Probopyrus pandalicola y Probopyrinella latreuticola que afectan especialmente a especies de los géneros Palaemon y Latreutes, respectivamente (Rodríguez-Almaráz et al., 2000) (Fig. 3), provocando que sean fácilmente depredados y sus poblaciones puedan disminuir considerablemente si ocurre una infestación. Asimismo, las especies exóticas invasoras Macrobrachium rosenbergii, Procambarus clarkii, Cherax quadricarinatus y Penaeus monodon, presentes en el Estado, se han registrado coexistiendo con carideos nativos de los géneros Macrobrachium, Palaemon y Troglomexicanus, (Rodríguez-Almaráz y Campos 1996; Villalobos et al., 1999; Bortolini et al., 2007) representando otra amenaza para su conservación. A CCIONES PARA LA CONSERVACIÓN A MENAZAS PARA LA CONSERVAC IÓN Al igual que en otras especies, la destrucción, modificación o reducción drástica del hábitat y el aprovechamiento no sustentable de los recursos hídricos son las principales amenazas para la conservación de los camarones carideos, ya que estos organismos, por su papel ecológico están sumamente relacionados con las redes tróficas y la dinámica del cuerpo de agua donde habitan, provocando que cualquier alteración a éste repercuta en sus poblaciones. Por otra parte, entre las amenazas naturales que afectan a los camarones carideos se encuentran los parásitos, ya Hasta el momento no existen acciones para la conservación de los camarones carideos más allá de las regulaciones oficia les a las especies de interés pesquero. Los carideos por su papel ecológico están sujetos al manejo integral de los cuerpos de agua de la región y a los programas de conservación de otros grupos biológicos de flora y fauna, que actúan como "especies sombrilla". Resulta entonces de gran importancia establecer medidas que sean específicas para la conservación de los camarones carideos, especialmente de las especies endémicas Troglomexicanus tamau/ipensis y T perezfarfanteae, ésta última en peligro de extinción. Figura. 3. Camarón carideo del género Poloemon parasitado por el isópodo epicarideo Probopyrus pondolicolo. Fotografía: María C. Jordán-Hemández Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 53 V) < c.. ::¡ ::, ~ ~ ..u Q V) o..u Q 2 < u �CONSIDERACIONES FINALES El Estado de Tamaul ipas cuenta con una riqueza y diversidad de camarones carideos considerable, ya que se presentan en el Estado cuerpos de agua dulce, estuarina y marina. Como ya se mencionó en este artículo, las especies de camarones carideos son ecológica y comercialmente relevantes, por lo cual deberán encausarse esfuerzos de conservación ante las amenazas antropogénicas que afectan a los cuerpos de agua donde residen. A pesar de la existencia de distintos estudios, en su mayoría ecológicos y taxonómicos y del monitoreo de las poblaciones de ciertas especies de interés científico y económico, el reconocimiento de la biodiversidad de este grupo de crustáceos representa un primer acercamiento para fomentar el incremento en el conocimiento de los camarones carideos y proponer acciones para su conservación en Tamaulipas. AGRADECIMIENTOS Esta contribución forma parte del Fondo Sectorial de Investigación Educativa SEP-CONACYT (Ciencia Básica), Proyecto "Sistemática y estructura genética poblacional de langostinos del género Po/oemon (Weber, 1795) (Crustacea, Palaemonidae) de la Laguna Madre, Tamaulipas, México" con clave No. 256808. Los autores agradecen a Leonardo García -Vázquez, Arthur Anker y Eric Lazo-Wasem por las fotografías proporcionadas para la presente contribución♦ 54 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �LITERATURA CITADA Ahyong, S.T., J.K. Lowry, M. Alonso, R.N. Bamber, G.A. Boxshall, P Castro, S. Gerken, G.S. Karaman, J.W. Goy, D.S. Jones, K. Meland, D.C. Rogers y J. Svavarsson. 2011. Subphylum Crustacea Brünnich, 1772. En: Animal biodiversity: an outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness, Z. Q. Zhang (ed.). Zootaxa 3148:165-191. Álvarez, F., J.L. Villalobos y E. Lira. 1996. Decapoda. En: Biodiversidad, taxonomía y biogeografía de artrópodos de México: hacia una síntesis de su conocimiento, vol. 1, J.E. Llorente J .E, GardaAldrete A.N. y González E., (eds.). Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad / Universidad Nacional Artónoma de México, México, D.F., 26pp. Barba, E. 1999. Variación de la densidad y la biomasa de peces juveniles y decápodos epibénticos de la región central de Laguna Madre, Tamaulipas. Hidrobiológica 9 (2): 101-114. Barba, E., A.J. Sánchez, A. Raz-Guzmán y M.E. Gallegos. 2000. Dieta natural y tasa de forrajeo del carideo Hippolyte zostericola Smith sobre epífitas de Thalassia testudinum Banks et Solander ex Konig. Hidrobiológica 10: 139-146. Barba, E., Raz-Guzmán, A. y Sánchez, A.J. 2005. Distribution pattems of estuarine caridean shrimps in the southwestem Gulf of Mexico. Crustaceana, 78(6) 709- 726. Bauer, R.T. 1989. Decapod crustacean grooming: Functional morphology, adaptive value, and phylogenetic significance. En: Functional morphology of feeding and grooming in Crustacea. Felgenhauer B.E., Watling L., Thistle A.B., (eds). Rotterdam: AA. Balkerna, 24pp. Bauer, R.T. 2004. Remarkable Shrimps: Adaptations and Natural History of the Carideans. University of Oklahoma Press. ISBN 9780806135557. Bauer, R.T. 2013. Amphidromy in shrimps: alife cycle between rivers and the sea. Latin American Journal of Aquatic Research, 41(4), 633-650. Biodiversity of the Gulf of Mexico Database (BioGoMx). Moretzsohn, F., J. Brenner, P Michaud, J.W. Tunnell, y T. Shirley. 2010. Version 1.0. Harte Research lnstitute for Gulf of Mexico Studies (HRI), Texas A&M University-Corpus Christi (TAMUCC), Corpus Christi, Texas. http://www. USGS.gov/obis-usa. Bornbusch, S.L., J.S. Lefcheck, J.E. Duffy. 2018. Allometry of individual reproduction and defense in eusocial colonies: A comparative approach to trade-offs in social spongedwelling Synalpheus shrimps. PLoS ONE 13(3). Bortolini. J., F. Álvarez, y G. Rodríguez-Almaráz. 2007. On the presence of the Australian redclaw crayfish, Cherax quadricarinatus, in Mexico. Biological lnvasions, 9, 615620. Bowles, O.E., K. Aziz y C.L. Knight. 2000. Macrobrachium (Decapoda: Caridea: Palaemonidae) in the contiguous United States: a review of the species and assessment of threats to their survival. Joumal of Crustacean Biology 29: 158-171. Burkenroad, M.O. 1963. The evolution of the Eucarida (Crustacea, Eumalacostraca), in relation to the fossil record. Tulane Studies in Geology. 2: 3-17. Chaplln-Ebanks, S.A. y M.C. Curran. 2007. Prevalence of the bopyrid isopod Probopyrus pandalicola in the grass shrimp, Palaemonetes pugio, in four tidal creeks on the South Carolina-Georgia coast. Joumal of Parasitology. 93(1), 73- 7. De Grave, S . y C.H.J.M. Fransen. 2011. Carideorum Catalogus: The Recent Species of the Dendrobranchiate, Stenopodidean, Procarididean and Caridean Shrimps (Crustacea: Decapoda). Zoologische Mededelingen 85, 195-588. De Grave, S., J. Villalobos y F. Alvarez. 2013. Troglomexicanus perezfarfanteae. The IUCN Red List of Threatened Species 2013: e.T198011A2508678. En: https://www. iucnredlistorg/es/species/198011/2508678 (consultado el 28/08/2020). De Grave, S., N.O. Pentcheff, S.T. Ahyong, T.-Y. Chan, K.A. Crandall, P.C. Dworschak, D .L. Felder, R.M. Feldmann, C.H.J.M. Fransen, L.Y.D. Goulding, R. Lemaitre, M.E.Y. Low, J.W. Mart.in, P.K.L. Ng, C.E. Schweitzer, S.H. Tan, D. Tshudy y R. Wetzer. 2009. A classification of living and fossil genera of decapod crustaceans. Raffles Bulletin of Zoology, 1-109. De Grave, S., Y. Cai y A. Anker. 2008. Global diversity of shrimps (Crustacea: Decapoda: Caridea) in freshwater. Hydrobiologia 595: 287-293. Duarte-Gutiérrez, J.A. 2019. Zoogeografra de los camarones del infraorden Caridea (Crustacea: Decapoda) de las aguas costeras (0-50 m) de la región del Gran Caribe. Tesis de Maestría, Universidad Nacional Autónoma de México, 187pp. �Felder, D.LD., F. Álvarez, J.W. Goyy R. Lemaitre. 2009. Decapada (Crustacea) of the Gulf of Mexico, with comments on the Amphionidacea. En: Tunnell, Jr. J.W.• Felder, D.L y Earle, S.A. (eds.), Gulf of Mexico Origin, Waters and Biota, vol. 1. Biodiversity. Texas A&M University Press. College Station, 85pp. Flowers, M. A. 2004. Population genetics analysis of the grass shrimp Palaemonetes pugio using single strand conformation polymorphism. Electronic Theses and Dissertations. 738. Hernáez, P., B. Mart/nez-Guerrero.. A. Anker e I.S. Wehrtmann. 2010. Fecundity and effects of bopyrid infestation on egg production in the Caribbean sponge-dwelling snapping shrimp Synalpheus yano (Decapoda: Alpheidae). J. Mar. Biol. Ass. U.K. 90(4): 691-698. Herrera Barquín, H .• A. Leija-Tristán y S. Favela-Lara. 2018. Updated checklist of estuarine caridean shrimps (Decapoda: Caridea) from the southern region of Laguna Madre, Tamaulipas, México, with new records anda key fer taxonomic identification. Check List, 14(2), 4 79-494. Jayachandran, K.V. 2001. Palaemonid prawns: Biodiversity, Taxonomy, Biology and Management. Science Publishers, lnc.. Uinited Kingdom. 423-624. Kunz A.K. y O.J. Pung. 2004. Effects of Microphallus turgidus (Trematoda: Microphallidae) on the predation, behavior, and swimming stamina of the grass shrimp Palaemonetes pugio. Joumal of Parasitology: June 2004, Vol. 90, No. 3, pp. 441-445. Leija-Tristán A., A. Contreras-Arquieta, E.M. García-Garza, A.J. Contreras-Balderas, M .L. Lozano-Vilano, S. ContrerasBalderas, M.E. Garda-Ram/rez, J. Ortiz-Rosales, F. Segoviano- Salinas, F. Jiménez-Guzmán, D. LazcanoVillarreal, A. de León-González, S. Martinez-Lozano, G.A. Rodríguez-Almaraz, M.A. Guzmán-Lucio, M.C. González de la Rosa, J .A. García-Salas, G. Guajardo-Martínez, J.I. González-Rojas, A. Guzmán-Velasco. 2000. Taxonomic, Biological and Biogeographic aspects of selected Biota of the Laguna Madre, Tamaulipas, México. En: Acuatic Ecosystems of México: Status and Scope. Munawar M .. Lawrence S.G .• Munawar I.F., Malley D.F., (eds). Backhuys Publishers, Leiden, 36pp. Martínez-Guerrero. B. y M . del R. P. Cid-Rodríguez. 2010. El comercio de los camarones de ornato: el marco legal y sus complicaciones. Ciencia y Mar 14 (40): 69-7 4. Montalvo-Urgel, H .. A.J . Sánchez, R. Florido y A.A. MacossayCortez. 2010. Lista de crustáceos distribuidos en troncos hundidos en el humedal tropical Pantanos de Centla, al sur del golfo de México. Revista mexicana de biodiversidad, 81(Supl. oct), 121-131. Ocean Biogeographic lnformation System. lntergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO. En: www.iobis. org (consultado el 28/08/2020). Perez-Farfante, l. y B.F. Kensley. 1997. Penaeids and Sergestoid Shrimps and Prawns of the World: Keys and Diagnoses fer the Families and Genera. Muséum national d'Histoire naturelle, París, 233 pp. (Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle; 175). Raz-Guzmán, A. 2000. Crustáceos y poliquetos. En: Organismos indicadores de la calidad del agua y de la contaminación (bioindicadores). De la Lanza, G., Pulido S.H. y Carvajal J. L. P. (eds). pp. 265-307. Plaza y Valdez / Comisión Nacional del Agua, SEMARNAP/lnstituto de Biología, UNAM, México, D.F., 633 pp. Rodríguez- A lmaráz, G. A ., R. Muñiz- Martlnez y A. Millán Cervantes. 2010. Desarrollo larval de Palaemonetes mexicanus y P. hobbsi (Caridea:Palaemonidae) cultivadas en el laboratorio. Rev. Mex. Biodiv., vol.81. no., p.73-97. ISSN 1870-3453. Rodríguez-Almaraz G.A., R. Mendoza, C. Aguilera-González, C. Barriga y M. Tirado-Velarde. 2018. Revista Mexicana de Biodiversidad 89: 1322 -1327. Rodrfguez-Almaráz, G.A. y E. Campos. 1996. New Locality Records of Freshwater Decapods from México (Crustacea: Atyidae, Cambaridae and Palaemonidae). Proceedings of the Biological Society of Washington, 109:34-38. Rodríguez-Almaráz, G.A. y R. Muñiz-Martfnez. 2008. Conocimiento de los acociles y langostinos del noreste de México: amenazas y propuestas de conservación. En: Crustáceos de México: estado actual de su conocimiento, F. Á lvarez y G.A. Rodrfguez-Almaráz (eds.). Dirección de Publicaciones, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, 39pp. Rodríguez-Almaráz, G.A., A. Leija-Tristán y R. Mendoza. 2000. Records of caridean shrimps (Crustacea: Decapoda) from the coasts of the Mexican Pacific Ocean, Gulf of Mexico and Mexican Caribbean. Bulletin of Marine Science 67: 857-867. Shields, J.D. 1994. The parasitic dinoflagellates of marine crustaceans.Annu. Rev. Fis. Dis. 4 : 241-271. Siméíes, N .. X. Chiappa-Carrara y M. Mascaro. 2004. Cultivo de crustáceos ornamentales en México: Presentación de especies potenciales y revisión del estado del arte. En: XI Congreso Latino-Americano de Acuacuitura, Villahermosa, Tabasco, México. Tavares, C., y J. W. Martín. 2010. Suborder Dendrobranchiata Bate, 1888. En: Eucarida: Euphausiacea. Amphionidacea, and Decapoda (partim). Treatise on Zoology-Anatomy, Taxonomy, Biology. F.R. Schram, J.C. von Vaupel Klein, J. Forest, M. Charmantier-Daures, (eds). The Crustacea. Brill Publishers, Leiden, 65pp. Viilalobos J.L.. F. Alvarez, TM. lliffe. 1999. New species of troglobitic shrimps from Mexico, with the description of Troglomexicanus, new genus (Decapoda: Palaemonidae). J Crust Biol 19(1):111-122. �ECOLOGÍA Y SUSTENTABILIDAD FILANTROPÍA ECOLÓGICA, TRABAJO YVISIÓN DE UN SABINENSE l lRAM PABLO RODIÚGUEZ SÁNCH EZ Laboratorio de Fisiologia Molecular y Estructural Facultad de Ciencias Biológicas (Unidad B) Universidad Autónoma de Nuevo León Ave. Pedro de Alba sin cruz con Ave. Manuel L Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México. Conmutador: 01 (81) 8329-4110 / Fax 01 (81) 8376-2813 M éxico está entre los países con mayor diversidad biológica y riqueza forestal: cuenta con más especies de encinos que ningún otro país. Su riqueza tiene su origen en la extensa diversidad de climas de buena parte del territorio nacional. Los recursos forestales con que cuenta México lo ubican entre los diez primeros países del mundo por su biodiversidad. De acuerdo con la información vertida por la Organización Mundial de la Salud, 92% de las personas que viven en las grandes ciudades no respira aire limpio. Por ello, se requiere al menos de un árbol por cada tres personas y un mínimo de 1 0 y 15 metros cuadrados de zonas verdes por habitante para mejorar la calidad de aire en las zonas urbanas. / / NO PARAMOS DE PREGUNTARNOS QYÉ MUNDO DEJAREMOS A NUESTROS HIJOS, CUANDO LA CUESTIÓN ES QYÉ HIJOS DEJAMOS A ESTE MUNDO" LEOPOLDO ABADÍA / / LA EMPATÍA POR LOS RECURSOS NATURALES ES UN VALOR EN DECADENCIA QYE QYEDARA EXTINTO EN LAS PRÓXIMAS GENERACIONES DE NO ESTRUCTURAR LA CONCIENCIA ECOLÓGICA" Los proyectos de reforestaciones son iniciativas esenc iales para recuperar el equi librio entre el medio ambiente y el impacto ecológico producido por la sociedad. La deforestación tiene como justificación varios fines como la uti lización de los recursos vegetales, la urbanización y el remplazo para la agricultura, todos los anteriores con consecuencias inmediatas en la ecología, la economía y la salud. Los productos forestales de un proyecto de reforestación incluyen: madera, pulpa de celulosa, postes, fruta, fibras y combustibles, las arboladas comunitarias y los árboles que siembran agricultores alrededor de sus viviendas o terrenos. Las actividades orientadas hacia la protección incluyen los árboles sembrados a fin de estabi lizar las pendientes, fijar las dunas de arena, las franjas protectoras, los sistemas de agroforestación, las cercas vivas y los árboles de sombra. DAVID GONZÁLEZ MORTON Sabinas Hidalgo, Nuevo León es un municipio que se encuentra a escasos 1 00 km al norte de Monterrey, con un clima semiárido, la reforestación es una actividad que recientemente se ha tomado de manera seria y responsable. Un joven empresario dedicado al manejo de materiales para construcción, el lng. David González Morton, con una visión a futuro ha iniciado un programa de reforestación con plantas regionales, en particular y por el momento con encinos. �En seguida una breve conversación al Sr. González Morton: .!A rafz de qué nace su interés por el medio ambiente? Primero que todo siempre he sido una persona responsable con el medio ambiente y con la sociedad en general, mi proyecto surgió a consecuencia de la problemática tan grande del calentamiento o global, efecto invernadero. .¿Tiene su propio vivero? No, estos árboles son comprados en el municipio de Santiago, Nuevo León, México, y traídos hasta Sabinas Hidalgo. .!.Qué especie estó usted utilizando y cuóles son sus caracterfsticas? Encino siempre verde, la especie Quercus virginiana, esta especie es nativa del sur de estados Unidos y norte de México, por lo que nos encontramos en el rango de distribución natural. Este es un árbol que tiene como característica principal su altura la cual puede llegar a variar de entre los 1 5 y 25 metros y el dosel de su copa de aproximadamente 15 metros de diámetro, aunado a su hoja perene, lo anterior según las condiciones del lugar donde se ha plantado, es muy atractivo por su sombra, presenta follaje color verde (de ahí su nombre), es muy resistente a plagas y enfermedades, además, es una especie muy longeva, ya que puede vivir varios cientos de años. ..!.Cuól es la razón por la cual hacer esto? En particular, nuestro municipio, al encontrase en una zona semiárida, presenta pocos espacios arbolados y el propósito es incrementar su cobertura arbórea para mitigar los efectos de las altas temperaturas, además de dejar un mejor planeta para las generaciones futuras . .!.Lo hace sin fines de lucro? Todos los ejemplares de encinos en este programa son donados a la población, la actividad no tiene fines de lucro . .!.Alguien mós de su familia tiene un proyecto parecido? No, hasta el momento nadie lo tiene, pero ven con entusiasmo la labor que estamos realizando . ..!.Cuóntos encinos planeo donar? Los más que se puedan dentro de la respuesta de las personas, y dentro de las posibilidades económicas de un servidor. 58 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �.., z .., z "" < z V) V) ...o=> z o V) > >- o < "" ~ 1- u< (j -q 8.., e!.Tiene algún criterio en cuanto a /as personas a /as que se /es donan estos órboles? No tengo ningún criterio, solamente que adopten el encino por voluntad y que se hagan responsable de él. .< c!.Cómo se realiza la donación de órboles? Mediante un compromiso verbal, no se le obliga a nadie a sembrarlo, dejo que ellos me cuenten por qué les interesa tenerlo y les hago saber la importancia de mantener un ejemplar como el que se están llevando. .... ~ z 1- :s c!.Pertenece a alguna organización civil? No, todo es por iniciativa propia. c!.Hay gente que apoya en esta labor? No, solamente yo. c!.Porque precisamente plantar encinos? Porque es un tipo de árbol muy adaptable a los cambios climáticos y además tolera la escasez de lluvia, se sabe que puede adaptarse a climas tan extremo como el clima de nuestro municipio; son capaces de resistir temperaturas oscilantes desde los -20ºC hasta los 45ºC. c!.Beneficios visualizados a corto y largo plazo? A corto plazo es crear un pulmón verde en nuestro entorno geográfico además de tener más lugares agradables al aire libre, a largo plazo es contribuir a un cambio climático con el fin de reducir las altas temperaturas de nuestra localidad. c!.Hace algún anó/isis de suelo para ver en dónde plantar? No es necesario, el encino se adapta a casi cualquier tipo de suelo a excepción del salitroso. c!.lnfluye el clima en el desarrollo del órbo/? No, como se mencionó anteriormente, esta especie puede desarrollarse en un rango de temperatura muy amplio. c!.Cuóles son /os requerimientos para el crecimiento de la planta? La persona que reciba en donación un encino hace el compromiso de sembrarlo adecuadamente, esto consiste en cavar un pozo 1 .5 veces mayor al tamaño del cepellón de la planta, poner tierra negra abajo y alrededor del cepellón, y regarlo lo más posible durante los primeros 5 años, estas serían las condiciones +óptimas para un buen desarrollo del árbol. c!.Hay algún lugar idóneo en el que deseen /os personas plantar /os encinos? La mayoría los planta en los patios de sus casas, aceras y bulevares. e!.Tiene algún medio de difusión poro llegar a lo gente? Sólo por redes sociales, periódicos locales y la comunicación más efectiva que conozco que es la de recomendación de ciudadano a ciudadano. Biología y Sociedad nº 6, segundo semestre 2020 59 �.!.Cómo te comunicas con lo gente poro llevar o cabo tu proyecto? Se comunican por medio de mis redes sociales, llamadas y mensajes a mi celular o vienen directamente a buscarme . .!.Cuánto tomo un encino en que esté listo poro plantarse? Solo con germinar la semilla está listo para plantar, sin embargo, nosotros manejamos árboles de 3 -4 metros de alto y un grosor de tallo de entre una pulgada y media y dos pulgadas, lo que lo hace totalmente viable para su desarrollo. .!.Se les aplico algún tipo de sustancio o los encinos poro acelerar su crecimiento? Realmente no es necesario ningún producto químico, la especie que estamos manejando tiene un desarrollo de moderado a alto, esto va a depender de los cuidados que reciba, a pesar de que no necesita fertilizantes, si se les aplica, ayudará incrementar la tasa de su crecimiento, aunado a una constante irrigación. .!.¡Como concluyes esto noto? Incitando o lo sociedad o desarrollar conciencio ecológico poro el bienestar de nuestro entorno y el de generaciones futuros. Con lo anterior, se le agradece profundamente al señor David González Morton por otorgarnos esta entrevista y permitir hacer difusión de su altruista labor dirigida a la ecología regional. Mas iniciativas como la aquí difundida resultan prioritarias para el bienestar social y la conciencia ciudadana . .!.Usted tiene en mente otro tipo de proyecto relacionado con el actual? lamentablemente por la contingencia del COVID-1 9 no hemos podido continuar con el proyecto de reforestación con encinos, ni dar comienzo a la segunda fase, mediante la cual estaremos reforestando y ayudando a generar recursos para las fami lias. .!.De que troto esto segundo fose? Con el primer proyecto estamos ayudando directamente en la reforestación con una especie nativa, pero con este segundo estaremos apoyando a generar un sustento para las familias que adopten la idea. En este segundo proyecto se donarán árboles frutales a fami lias que puedan mantener un huerto, esto es, que posean un área de tierra adecuado para tal efecto, a futuro la idea es generar una derrama económica indirecta en nuestro municipio . .!.Cuáles son sus redes sociales? Primero empecé a utilizar mi Facebook personal pero al tener tantos mensajes e interacciones en mi publicación decidí crear una fan page en Facebook y también cree Twitter e lnstagram que son las redes que más alcance tienen con los jóvenes. Me pueden seguir en cualquiera de estas redes como @davidgzzmorton. 60 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �SOBRE LOS AUTORES DR. ALBERTO GONZÁLEZ-ROMERO (alberto.gonzalez@inecol.mx). Sus estudios de licenciatura y posgrado los realizó en la Facultad de Ciencias de la UNAM. Es Investigador Titular By Nive l I del SNI. Ha dedicado su vida académica al estudio y conservación de vertebrados en México, en especial en mamíferos (roedores y pequeños carnívoros) y reptiles (lagartos). BIÓL. ALEXIS ANTONIO CORREA-PÉREZ (a1exis.corpe93@gmail.com). Biólogo egresado de la Universidad Veracruzana. Actualmente es estudiante de posgrado en el Instituto de Ecología. Sus estudios se centran en pequeños reptiles de zonas áridas y semiáridas, principalmente lagartij as, teniendo como proyecto de investigación, la evaluación de las diferentes dimensiones de nicho en las comunidades de lagartijas en la reserva de la biosfera de Mapimí, México. ANDRÉS FELIPE NAVIA Biólogo y Magíster en Ciencias-Biología de la Universidad del Valle, Colombia y Doctor en Ciencias Marinas del Centro lnterdisciplinario de Ciencias Marinas de México. Ca-Fundador y director de la Fundación SQUALUS" grupo de investigación escalafonado en categoría A-MINC IENCIAS -, e Investigador Senior M INC IENCIAS. Dieciocho años de experiencia en investigación marina. Durante mi carrerea he desarrollado como línea central de investigación la función ecológica de las interacciones depredador presa y su relación con la estabilidad de las redes tróficas. En la construcción de la información necesaria para los aná lisis de redes, incursioné en estud ios de pesquerías, historia de vida, dinámica de poblaciones, ecología de comunidades, diversidad funciona l, hábitats esenciales, macroecología, entre otros temas. He desarrollado numerosos proyectos sobre recursos marinos explotados comercialmente en Colombia México y Ecuador. Miembro del Shark Specialist' Group de la UICN (desde 2007). Ca-editor del Plan de Acción Nacional para la Conservación y Manejo de tiburones, rayas y quimeras de Colombia y del libro Rojo de Peces Marinos de Colombia. Co-autor de 50 artículos científicos y 18 capítulos de libro. Director de 2 tesis de doctorado, 1 4 de maestría y 16 de pregrado. Participación en 38 eventos científicos divulgando en ellos 1 09 trabajos. Conferencista invitado al VII I Encuentro de la Sociedad Brasilera para el estudio de elasmobranquios, IX simposio colombiano de ictiología, y el 111 Shark lnternational. He d i ctado 49 cursos, char las y/o talleres relacionados con tiburones y rayas. BIÓL. DANIEL MONTOYA FERRER (daniel.tapaja@gmail.com) Licenciatura en Biología por la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. Su área de especialidad es manejo de herpetofauna silvestre enfocada a la resolución de condicionantes emitidas por la SEMARNAT en cuanto a estudios de impacto ambiental, así como de estudios de naturaleza herpetológica realizados puntualmente en la región noreste de México. Instructor y capacitador de cursos de identificación de serpientes de esta región, asi como de cursos de manejo de serpientes venenosas. Ha publicado en las revistas Herpetology Notes, Bulletin of the Chicago Herpetological Society y Herpetological Review. Funge como vicepresidente de la Asociación Civil: Sociedad Herpetológica del Noreste de México. DR. ERJC ABDEL RJVAS MERCADO (rme.abdel@hotmail.com) Licenciatura en Biología por la Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA). Maestría en Ciencias en el área de Toxicología por la UAA. Doctorado en Ciencias en las áreas de Farrl')acología y Toxicología por la Facultad de Medicina, UANL. Area de especialidad y línea actual de investigación, moléculas en veneno de serpientes con potencial farmacológico, específicamente, la familia de péptidos denominados desintegrinas y su potencial en el desarrollo de nuevos agentes anti-metastásicos. Actualmente labora para el Departamento de Farmacología y Toxicología de la Facultad de Medicina, UANL. En el aislamiento y caracterización de desintegrinas del veneno de vipéridos endémicos mexicanos así como la obtención de desintegrinas recombinantes. Participa como Docente para la Facultad de Ciencias Químicas, UANL. Participó en los congresos: XIII Reunión Nacional de Herpetología, Aguascalientes, Ags., 1er Curso de Reptiles Venenosos de Sonora, Sonora,Hermosillo. XI y XIII Congreso de Ciencias Naturales, Aguascalientes, Ags., 2do Congreso Nacional de Vipéridos Mexicanos y Ofidismo, Aguascalientes, Ags., 30° Congreso Nacional De Investigación e Innovación en Medicina, Monterrey, N.L. DR. FRANCISCO GARCÍA DE LEÓN (fgarciadl@cibnor.mx) Doctor en Ciencias por la Universidad de Marsella 2 , en Francia. Maestría en la Universidad de Bretaña Occidental, Francia y Licenciatura en Biología, por la UANL. Nivel 11 1 del SIN. Es investigador titular del Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR) (2005-actual), adscrito al Programa de Planeación Ambiental y Conservación, y miembro de la Línea Estratégica sobre Biodiversidad de México. Es responsable del Laboratorio de Genética para la Conservación y miembro del cuerpo de profesores del Programa de Posgrado del CIBNOR. Ha publicado más de 1 60 artículos y capítulos de libros científicos y ha dirigido nueve estudiantes de doctorado y trece de maestría. Ha prestado sus servicios profesionales en la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo �(1981-1987), Instituto Tecnológico de Ciudad Victoria (1987-2005) y ha realizado dos años sabáticos, uno en Guelph, Canadá (2002-2003) y otro en Punta Arenas, Chile (2013-201 4). Interesado en procesos ecológicos y evolutivos que conforman la diversidad de animales y plantas en México. Utiliza métodos de genética de poblaciones, genética de paisajes, filogeografía y evolución, con aplicaciones en conservación, pesca y acuicultura. Actualmente, privilegia los estudios genómicos y simulación de la biodiversidad. M . EN C. GABRIEL ANDRADE-PONCE (gpandradep@unal.edu.co). Biólogo egresado de la Universidad Nacional de Colombia, con maestría en Ciencias del Instituto de Ecología A.C. Actua lmente, estudiante de doctorado de la misma institución. Su trabajo se ha enfocado en el estudio de la ecología de mamíferos, particularmente carnívoros. Sus intereses de investigación se centran en el uso del fototrampeo para analizar la ecología espacial, principalmente mediante el uso de modelos jerárquicos. DR. GABINO ADIRAN RODRÍGUEZ ALMARAZ (ba1anus2006@yahoo.com.mx) Biólogo desde 1 982, con Maestría en Ecología Acuática y Pesca y Doctorado en Ciencias Biológicas con especialidad en Acuacultura, estudios realizados en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Actualmente, el Dr. Gabino Adrián Rodríguez Almaraz es profesor, investigador y Subdirector de Investigación de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Además, forma parte del Sistema Nacional de Investigadores (SIN nivel 1) adscrito al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) y es miembro de la Academia Mexicana de Ciencias. También es reconocido por el PRODEP-SEP como Profesor con Perfil Deseable hasta 2022. Desde 1982, es docente impartiendo cursos en programas de licenciatura y postgrado. Ha dirigido 49 tesis de nivel pregrado y postgrado. Funge también como líder del cuerpo académico "Invertebrados No Insectos" y de la Red Nacional "Especies Exóticas de México''. Entre sus principales líneas de investigación figuran: bioecología y taxonomía de invertebrados acuáticos, ecología de crustáceos de agua dulce y marinos, y especies exóticas de México: estado actual y análisis de riesgos. Esta investigación se ha desarrollado a través de 32 proyectos de investigación. Es autor de 4 7 artículos científicos, 1 4 capítulos de libros y 7 libros. Los resultados de investigación se han difundido en reuniones científicas nacionales e internacionales, con 1 65 ponencias. Es Editor Asociado de la Revista Mexicana de Biodiversidad y de la Revista Hidrobiológica. DR. GUSTAVO ARNAUD FRANCO (garnaud04@cibnor.mx) Doctor en Ciencias por la Universidad de Paris XII I, en Francia. Maestría en la Universidad Nacional Autónoma de México y Licenciatura en Biología, por la UANL. Es investigador titular del Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR) (1986-actual), adscrito al Programa de Planeación Ambiental y Conservación, y miembro de la Línea Estratégica sobre Biodiversidad de México. Es responsable del Laboratorio Ecología Animal y miembro del cuerpo de profesores del Programa de Posgrado del CIBNOR. Ha publicado más de 60 artículos y capítulos de libros científicos y ha dirigido tres estudiantes de doctorado, 1 5 de maestría y 15 de licenciatura. Es miembro de los Consejos Asesores del Parque Nacional Bahía de Loreto y del Área de Protección de Flora y Fauna Islas del Golfo de California, de la CONANP Ha trabajado en las islas del Golfo de California en aspectos de historia natural y conservación de la fauna nativa. Actualmente centra sus estudios en ecología y venenos de las serpientes de cascabel del género Crotalus del noroeste de México. M. EN C. )ESSJCA DURAN-ANTONIO Uess.durant@outlook.com). Es bióloga por la Universidad Veracruzana y Maestra en Ciencias por el Instituto de Ecología A. C. Actualmente trabaja en su tesis doctoral con mamíferos carnívoros de la Reserva de la Biósfera Mapimí, investigando el conflicto humanos-carnívoros y el traslape de actividad entre carnívoros, sus presas y el ganado. DR. !RAM PABLO RODRÍGUEZ SÁNCHEZ (iramrodriguez@gmail.com) Profesor-Investigador titular A, Jefe y Fundador del Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural de la Facultad de Ciencias Biológicas (Unidad B) de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Maestría y Doctorado en Ciencias con Acentuación en Entomología Médica, todas por la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores, Nivel 11. Miembro del Comité Evaluador de la editorial BMC, de la Asociación Mexicana de Bioquímica, Genética y AMCA. Cuenta con 1 1 0 artículos científicos publicados, 96 publicados en revistas indexadas al JCR y 14 de divulgación, 11 capítulos de libro y 896 citas a su obra. Ha presentado más de 1 50 trabajos en congresos nacionales e internacionales. Ha desarrollado y colaborado en diversosproyectos de investigación científica con el Children's Hospital Oakland Research lnstitute, Oakland, CA., Texas Biomedical Research lnstitute, San Antonio, TX., University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX., Bread lnstitute of MIT-Harvard, Cambridge, MA., The University ofTexas at San Antonio, San Antonio, TX., Facultad de Ciencias Veterinarias, UNLP, Argentina., CNR, Research Area, Naples, ltaly. , State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, School of Life Sciences, Nanjing University, Nanjing, Jiangsu, China. M. EN C. MANUEL DE LUNA (scolopendra94@gmail.com) Biólogo y Maestro en Ciencias con Acentuación en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable titulado por la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Su área de especialidad es el estudio de los artrópodos terrestres, aunque ocasionalmente incursiona en e l estudio y divulgación referente a serpientes mexicanas . Ha publicado en las revistas Revista Ibérica de Aracnología, Biología y Sociedad, Herpetology Notes, Bulletin of the Chicago Herpetological Society, Herpetological Review y Boletín de la Sociedad Entomológica Aragonesa. Actualmente �se encuentra cursando un programa de doctorado en la Facultad de Ciencias Forestales de la UANL, siendo becado por CONACYT, la Rufford Foundation y el Field Museum of Natural History de Chicago; también funge como presidente en una asociación civil denominada Sociedad Herpetológica del Noreste de México. BIÓL. MARÍA CONCEPCIÓN JORDÁN H ERNÁNDEZ (maria.jordanhr@uanl.edu.mx) Candidata a Doctora en Ciencias con acentuación en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable por la Facultad de Ciencias Biológicas (FCB), de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Miembro del laboratorio de Entomología y Artrópodos y colaboradora del laboratorio de Ecología Molecular de la FCB- UANL. Profesora de nivel superior y medio superior en la UANL. Ha participado en distintos proyectos relacionados al campo de la carcinología. Dedicada a la taxonomía y sistemática de crustáceos con énfasis en langostinos palemónidos. DRA. NORMA EMILIA GONZÁLEZ VALLEJO (negv0707@hotmail.com) Bióloga Marina (Universidad Autónoma de Baja California Sur, 1991 ). Doctora en Ciencias con acentuación en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable (Universidad Autónoma de Nuevo León, 2018). Autora y coautora en 18 artículos científicos con arbitraje, 10 capítulos de libros y coeditado uno sobre Biodiversidad Marina y Costera de México y en 12 artículos de divulgación. A dirigido 5 tesis de licenciatura e impartido 2 cursos-taller sobre Taxonomía básica de Moluscos en el Instituto Tecnológico de Chetumal. A tomado 23 cursos de actualización y de posgrado sobre conservación, ecología marina, análisis multi-variados y manejo de la zona costera. Actualmente es técnico Académico titular C en el Laboratorio de Poliquetos y Colección de Referencia y está a cargo de ésta. Áreas de Interés: Taxonomía de moluscos marinos y Equinodermos, conservación y manejo de recursos naturales. M . EN C. PERLA DOLORES VENTURA-ROJAS (perla.ventura@posgrado.ecologia.edu.mx). Egresada de la Facultad de Biología de la Universidad Veracruzana. Realizó la Maestría en Ciencias en el Instituto de Ecología A. C, donde continúa sus estudios de Doctorado. Su principal interés es la ecología y conservación de pequeños mamíferos, especialmente los roedores. ROBERTO CARLOS GARCÍA BARRIOS (roberto.garciab98@gmail.com) Estudiante de la carrera de Biólogo en la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Ha participado como coautor en 5 publicaciones, tres de ellas sobre arañas en las revistas Revista Ibérica de Aracnología y Biología y Sociedad y las otras dos sobre reptiles en las revistas Herpetology Notes y Herpetological Review. Actua lmente participa fungiendo como secretario en una asociación civil denominada Sociedad Herpetológica del Noreste de México la cual tiene como enfoque el estudio de los reptiles y anfibios presentes en el noreste mexicano, así como la correcta divulgación de información sobre estos organismos a la población en general. DRA. SANDRA H. MONTERO-BAGATELLA (helena.bagatella@gmail.com). Bióloga egresada de la en la BUAP. Su maestría y doctorado en el Instituto de Ecología A. C. Es Candidata a Investigadora Nacional por parte del SNI. Su línea de investigación se centra en pequeños mamíferos, especialmente en aquellos con problemas de conservación. DR. SERGIO l. SALAZARVALLEJO (savs551216@hotmail.com) Investigador Titular C de ECOSUR Biólogo (1981), Maestro en Ciencias en Ecología Marina (1 985), Doctor en Biología (1998). Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1985 (Investigador Nacional desde 1 988, SN I 3901, Nivel actual: 11 1). Ciento cuatro artículos en revistas JCR y 3 en revistas non-JCR, 27 capítulos de libro. Tres libros publicados (1989. Poliquetos de México; 1991. Contaminación Marina; 2005. Poliquetos pelágicos del Caribe) y tres ce-editados (1 991. Estudios Ecológicos Preliminares de la Zona Sur de Quintana Roo; 1993. Biodiversidad Marina y Costera de México, 2009. Poliquetos de América Tropical); 49 publicaciones de divulgación. Veintiseis tesis dirigidas: 8 de doctorado (todos SNI). 10 de maestría y 8 de licenciatura. Profesor de Licenciatura en ocho instituciones (Cursos: Zoología de Invertebrados, Ecología Marina, Biogeografía, Comunicación Científica, Taxonomía de Poliquetos). Profesor de Posgrado en seis instituciones (Cursos: Ecología del Bentos, Comunicación Científica, Ecología Costera, Sistemática Avanzada) y del Diplomado Reserva. Veintiocho ponencias en congresos nacionales y 33 ponencias en congresos internacionales. Treinta y seis distinciones académicas. Arbitro de 33 revistas o series y miembro del comité editorial de cuatro de ellas. Veintinueve estancias de investigación en Museos e Instituciones de Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Áreas de investigación: biodiversidad costera, taxonomía de invertebrados marinos, política ambiental y científica (evaluación académica). DRA. SONIA GALLINA (sonia.gallina@inecol.mx). La licenciatura, maestría y doctorado los realizó en la Facultad de Ciencias de la UNAM. Es Investigadora Titular C y SNI nivel 11. Es Coordinadora de la Región de Norteamérica del IUCN-SSC-Deer Specialist Group. Fue presidenta de la Asociación Mexicana de Mastozoología 2008-2010. Es pionera en los estudios ecológicos a largo plazo sobre venados en México en áreas protegidas. DRA. PAOLA ANDREA MEJÍA-FALLA Bióloga y Doctora en Ciencias-Biología de la Universidad del Valle, Colombia. Ce-fundadora de la Fundación SQUALUS, grupo de investigación escalafonado en categoría A-MINCIENCIAS-, e Investigador Senior MINCIENCIAS. Actualmente me desempeño como líder marino de WCS Colombia. Mi principal interés de investigación está en el estudio de las estrategias �de historia de vida y la evaluación de la vulnerabilidad de los peces a actividades antrópicas como la pesca, habiendo desarrollado trabajos sobre reproducción, edad y crecimiento, demografía de diversas especies de elasmobranquios, así como aspectos relacionados a sus dinámicas pesqueras y evaluaciones de riesgo ecológico. Recientemente he incursionado en procesos de declaratoria y gestión de áreas marinas protegidas, trabajando en la planeación estratégica basada en la participación comunitaria y en el manejo adaptativo, como mecanismos para direccionar y ejecutar acciones hacia la sostenibilidad de los recursos y de sus servicios ecosistémicos. Co-editor del Plan de Acción Nacional para la Conservación y Manejo de t iburones, rayas y quimeras de Colombia y del libro Rojo de Peces Marinos de Colombia. Co-autora de 39 artículos científicos y 15 capítulos de libro. Ce-directora de 2 tesis de doctorado, 1 2 de maestría y 16 de pregrado. He participado en 38 eventos científicos divulgando en ellos 109 trabajos. Miembro del Shark Specialist Group de la UICN (desde 2007) DR.. VÍCTOR H. CRUZ ESCALONA Profesor-Investigador del CICIMAR-IPN. Biólogo egresado de la Escuela Naciona l de Estudios Profesionales lztacala de la UNAM (1 996). Maestría en Ciencias con especia l idad en el Manejo de Recursos Marinos y Doctorado en Ciencias Marinas en el CIC IMAR del Instituto Politécnico Nacional. Ha publicado cerca de 50 artículos científicos en revistas nacionales e internacionales, cinco capítulos de libros, y participado en congresos nacionales e internac ionales en donde ha presentado 7 5 ponencias. Ha dirigido siete tesis de licenciatura, siete de Maestría y tres de Doctorado y en la actualidad dirige cuatro tesis de doctorado (en codirección), así como cuatro tesis de maestría (en codirección). Como distinciones en investigación, es miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Área 2 Biología y Química (Nivel 2, 2017-2020); asimismo, desde 2016 es miembro de la Academia Mexicana de Ciencias. Sus principales áreas de investigación son la dinámica trófica de ecosistemas costeros marinos y la morfología de organismos acuáticos. M. EN C. YANET SEPÚLVEDA DE LA ROSA (yanetsepulvedadlr@gmail.com) Licenciatura en Biología por la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. Maestría en Biología de la Conservación por la Universidad de Sussex, Reino Unido. Su área de especialidad es Ecología del Comportamiento con un enfoque en la incorporación de estudios eto lógicos en las estrategias de conservación de especies terrestres y marinas. Labora actualmente en la Alianza Nacional para la Conservación del Jaguar, en la iniciativa Stop Extinction y como docente en la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. Contribuye de manera independiente en la comunicación científica nacional e internacional en organizaciones como Research Outreach y Science Animated y como traductora científica en obras literarias como el libro Vida Marina de México: Tesoro de las Profundidades. Participó en el XXIV Congreso Nacional de Zoología y es miembro de la Asociación de Mujeres en la Ciencia. ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2020 Número Número de la revista 6 Mes de publicación Mes cuando se publicó Julio-Diciembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Volumen Volumen de la revista 3 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad, 2020, Vol 3, No 6, Segundo Semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/07/2020 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020099 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19929/Biologia_y_Sociedad_2021_No_7_Primer_Semestre.ocr.pdf 7cbda4fdb0684c3f562a936bd96884c4 PDF Text Text �Una publicación de la UN ! VEllS ! DAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN Mtro. Rogelio G. Garza Rivera Rector Dr. Santos Guzmán López Secretario General QFB. Emilia Edith Vásquez Far/as Secretario Académico Dr. Celso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Rev illas Director de Publicac iones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Bio/og(a y Sociedad Dr. JesUs Ánge l de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técn ico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-Gonzá lez Alimentos Dr. Sergio l. Salazar-Va llejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Bi ología Contemporánea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodrlg uez Dra. Martha Guerrero -Ol azarán Bi otecnología Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebo llar -Téllez Dr. Erick Cristóbal Oñate González Eco logla y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez -Guerra Dr. lram P Rodrfg uez -Sánchez Salud Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico M.C Alejandro Peña Rivera Desarrollo y D iseño Gráfico. Web lng. Jorge A lberto lbarra Rodríguez Página web BIOLOGfA Y SOCIEDAD, año 4, No. 7, segundo semestre de 2021. es una Publicación semestral editada por el UniversidadAutónomade Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www uan l.mx, biologiaysociedad@uanl.mx Edit0< responsable: Dr. JeSUs Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2 0 17-06091 4413700-203, Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Responsab le de la ultima actualización de este nl.Írnero, y fecha Dr. JeSUs Ange l de León González, de fecha 18 de septiembrede 201 8. ISSN entrámite. U'lsopinionesycontenidos expresados en los artículos son responsabil idad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicac ión. Queda prohibida la reproducc ión tota l o parcia l, en cua lquier forma o med io, del conten ido de la publicación sin previa autorizac ión. CONTENIDO EDITOR IA L MEZQU ITE Y AGAV E: POTENCIALES SUSTRATOS EN LA INDUSTRIA BIOTEC NOLÓG ICA DE M ÉXICO 5 AJO LOTES, ESP ECIES ENDÉMICAS MEXICANAS EN PELIGRO DE EXT INCIÓN 10 ESTUDIO PRELIMINAR SOBR E EL DESPE RD ICIO DE ALIMENTOS EN LA CAFETE RIA DE LA FAC ULTAD DE CI EN CIAS BIOLÓGICAS 20 LAS AVES DE ARROYO COBOS Y PRESA LOS PARGA, AG UASCALI ENTES 29 ARENICOLA MARINA, SUS APLICAC IONES EN LA MEDICINA 38 MESOAMERICAN SALAMAND ERS (AMPHI BI A· CAUDATA) AS A CONS ERVATION FOCAL GROUP SO BRE LOS AUTORES 43 88 ����Palabras clave: Agavaceae, biopolímeros, biocombustibles, fármacos, Prosopis spp. Keywords: Agavaceae, biofuels, biopolymers, drugs, Prosopis spp. RESUMEN El mezquite y el agave son especies vegetales ampliamente distribuidas en México los cuales han sido empleados por diversos pueblos de nuestro país y poseen el potencial para ser ut ilizadas en diferentes aspectos biotecnológ icos . La importanc ia de estas especies vegetales recae en su rol ecológico, tradicional y económico. Asimismo, en la investigación enfocada en la producción de nuevos alimentos, el aislamiento de compuestos con acción farmacológica, la síntesis de nuevos materiales (biopolímeros) y la producción de biocombustibles. Dada la relevancia de estas plantas en México, la presente revisión se basa en presentar un acervo de las características, propiedades y empleos, así como el prometedor uso en biotecnología que presentan estas especies vegetales. ABSTRACT Mesquite and agave are plant species widely distributed in Mexico which have been used by various fo lks of our country and have the potential to be used in different biotechnological aspects. The importance of these plant species lies in their ecological, traditional, and economic role. Likewise, research focused on the production of new foods, the isolation of compounds with pharmacological action, the synthesis of new materials (biopolymers), and the production of biofuels. Given the relevance of these plants in Mexico, this review is based on presenting characteristics, properties, and uses, as well as the promising use in biotechnology of these plant species. �8 1NTRODUCCIÓN IMPORTA NCIA DEL MEZQUITE a cuarta revolución industrial, el movimiento tecnológico, económico y soc ial que está cambiando al mundo en el que vivimos ha generado un enfoque especial en el ámbito biotecnológico (Oliván Cortés, 2016). En este aspecto, destaca la búsqueda de nuevos sustratos para la obtención de metabolitos, nutrientes y biomateriales que sean útiles en agricultura, industria y medicina (Sánchez-Pascuala y de Lorenzo, 2016). El árbol de mezquite (Prosopis spp.) es un árbol nativo de las zonas áridas y semiáridas del mundo, siendo el norte de México predilecto para su adaptación y desarrollo. En México predominan las especies como: P. polmeri (Baja Californ ia), P. reptoins vor. cinerscens (Tamaulipas), P. pubescens (Chihuahua), P orticuloto (Sonora) y P glanduloso vor. glanduloso (Nuevo León, Coahuila, Durango y Zacatecas). Con importantes propiedades ecológicas como la fijación de nitrógeno y el enriquecimiento del suelo mediante la captación de minerales (Rodríguez et al., 2014). Asimismo, este árbol actúa como planta nodriza para diversas especies de aves y roedores nativas de la región (López-Franco et al., 2006). L México es un país megad iverso cuyo potencial en recursos naturales lo hace un foco importante para el desarrollo de la industria biotecnológica, sin embargo, un manejo inadecuado de los mismos y la limitada inversión en ciencia y tecnología han estancado el crecimiento biotecnológico aunque, cabe destacar los esfuerzos llevados a cabo en diversos centros de investigac ión nacional , los cuales tienen como objetivo progresar en este rubro (Rodríguez et o/., 201 5). El mezquite y el agave son dos especies vegetales abundantes en la región semiárida de nuestro país, cuya amplia disposición y bajo costo los convierten en sustratos potenciales para la obtención de diversos productos. Entre estos destacan la producción y elaboración de bebidas alcohólicas, fibras, alimento para ganado, fertilizantes y mater iales adsorbentes (Peters, 2007; Palomo-Briones et al., 2017). Dada la crec iente importancia que presentan e l mezquite y el agave, en esta revisión se presentan las características y prop iedades de d ichos sustratos vegetales, así como las perspectivas futuras que se contemplan para estos sustratos y su potencial utilidad en el desarrollo de la industria biotecnológica en nuestro país. ~ .., a 6 Ci g o z 8 5 cQ < ¿ IV) ::, a Por otro lado, esta planta presenta un importante impacto económico en la región puesto que es empleada para la producción de leña, carbón y miel. Asimismo, las vainas del mezquite son aprovechadas para la producción de harinas ricas en carbohidratos y proteínas para consumo humano y animal. Además, cabe destacar que las gomas derivadas del mezquite son aprovechadas como texturizantes en un amplio rango de productos alimenticios dado que func ionan como agentes gelificantes (Bósquez-Molina y Vernon-Carter, 2005). El mezquite ha sido reconocido desde la época prehispánica como parte de la medicina tradicional. Los compuestos que presentan las vainas del mezquite; en particular los compuestos antioxidantes (fenoles, taninos, flavonoides, alcaloides y terpenos). han llamado la atención debido a la potente actividad antibiótica y antiparasitaria, la actividad antitumoral, sus beneficios ante diversos padecimientos metabólicos (puesto que estos compuestos ayudan a la reducción de la glucosa en sangre, inhiben la oxidación del colesterol y presentan actividad cardioprotectora), así como sus amplios efectos benéficos sobre padecimientos nerviosos como el Alzheimer, Parkinson y epilepsia (Henciya et al., 2017; Ukande et al., 2019). Industria Alimentos Figura 1. I Arbolde mezquite Ecología X <-U Medicina Importancia del árbol de mezquite en la ecología regional, la producción de diversos derivados de uso industrial/ alimenticio y la generación de nuevos fármacos. z < _, z .., V) o ~ IV) ::, V) .,_, _, V) < u z .., ó"- .., ~ Ci < >.,_, l- a ..... N ~ �IMPORTANCIA DEL AGAVE La planta de agave es una especie vegetal perenne perteneciente a la fami lia Agavaceae, la cual se compone de 1 59 especies siendo el octavo más diverso en la flora mexicana. Esta planta es cultivada y cosechada en las zonas semiáridas de Méx ico y es sumamente apreciada debido a que acumula diversos azúcares complejos (fructanos) y simples (fructosa y glucosa), los cuales son extraídos a partir del jarabe producido en la piña y empleados para diversas cuestiones alimenticias, la más destacable, la producción de bebidas alcohólicas (Palomo-Briones et al., 2017; García Mendoza et al., 2019). El agave es una planta que, además de ser importante para la economía nacional, es un símbolo de nuestra historia. Esta planta se ha utilizado desde épocas prehispánicas ya que la producción de bebidas alcohólicas como el Tequila, Mezcal y Pulque han sido documentadas desde t iempos inmemorables. Asimismo, la fa bricación de fibras a partir del bagazo de esta planta para la manufactura de tejidos e indumentarias, además de la obtención de insectos para su consumo han marcado parte de la tradición mexicana (Nava-Cruz et al., 201 5). Por otra parte, las investigaciones en torn o a esta planta prehispánica han conducido a la obtención de prebióticos y compuestos b ioactivos, los cuales t ienen actividad contra diversas infecciones bacterianas. Además, la presencia de saponinas en e l agave, lo hacen un precursor importante para fármacos de nueva generación y la presencia de diversos antioxidantes lo convierten en un potencial agente antitumoral (Peters, 2007; Nava-Cruz et a/., 2015). • Alcohol Medicina ----- POTENCIAL BIOTECNOLÓGICO Y PER SPECT IVAS FUTURAS Dada la importancia presentada por el mezquite y el agave en diversos rubros de la economía y tradición mexicana, también se ha observado su potencial biotecnológico. Un ejemplo de esto es su aprovechamiento para la producción de polihidroxialcanoatos (PHAs), lo cuales son biopolímeros bacterianos que presentan propiedades muy similares a las de los plásticos de origen sintético (actualmente considerado como el plástico del futuro) y son producidos bajo distintos estímulos nutricionales y de incubación (Koller, 2017). En el 2019, González-García y colaboradores obtuvieron la producción de PHAs por una cepa bactriana de Burkholderia sacchari bajo la influencia de bagazo de agave. Posteriormente en 2020, Martínez-Herrera y colaboradores reportaron el primer caso experimental de producción de PHAs con miel de mezquite, evidenciando el potencial productivo de una cepa bacteriana de Bacillus cereus bajo la influencia de este sustrato como fuente de carbono. Por lo tanto, estos sustratos presentan un interesante potencial para la producción de biopolímeros de una manera económica y cuantiosa. Otro aspecto que destacar es la producción de biocombustibles (etanol y biogas) empleando estos sustratos durante los procesos de fermentación. Cabe señalar que hoy en día hay una tendencia al alza sobre el uso de desechos de plantas, hojas y diversos residuos lignocelulósicos con los cuales se pueda abaratar y eficientizar los costos de estos procesos biotecnológicos (Palomo-Briones et al., 2017) which is an environmental concern dueto its considerable volume of production (377,000 Ton in 2016, por lo que aun sigue siendo importante dirigir la invest igación en el aprovechamiento de dichos residuos como fuente de carbono en los medios de cultivo utilizados para la producción de bioplásticos por fermentación. Como perspectiva futura podemos mencionar que es importante seguir investigando las propiedades del mezquite y el agave con distinta utilidad dentro de la innovación y desarrollo de la industria biotecnológica en México. Por esto, la necesidad de involucrar al sector público y privado financiando proyectos con objetivos claros e innovadores, los cuales seguramente darán respuesta a un sin fin de problemas y serán de gran beneficio a futuras generaciones. D ISCUSIÓN - Tradición agave Figura 2 . Importancia de la planta de agave en la producción de bebidas alcohólicas, la tradición mexicana y la generación de nuevos fármacos. Como ya se ha visto anteriormente, el uso de mezquite y agave ha sido ampliamente documentado por sus múltiples propiedades, las cuales son aprovechadas por diversas comunidades rurales y han despertado un gran interés en la comunidad científica. Por consiguiente, es de suma importancia preservar estas especies vegetales evitando la tala o sustracción indiscriminada y seguir abogando por más leyes contra la biopiratería (aprovechamiento ilegal e inequitativo de recursos biológicos) en México (Isla, 2007). �De igual importancia es, unir esfuerzos entre los distintos sector es públicos y privados para gener ar y apoyar proyectos enfocados en mantener la sustentabilidad de los pueblos que aprovechan el mezquite y el agave como forma de subsistencia; es decir, proyectos que generen valores adicionales a estas especies vegetales y que despierten el interés de inversionistas nacionales y extranjeros; siempre y cuando se retribuya económica y tecnológicamente a los pueblos de origen como estipula el Protocolo de Nagoya del cual México forma parte (Jefferson et al., 2018). la síntesis de nuevos materi ales y la generación de biocombustibles. Por lo que en esta revisión concluimos que el mezquite y el agave son especies prometedoras para el desarrollo de la industri a biotecnológica en México; una industr ia enfocada en la sustentabilidad, la preservación de las tradiciones y el cuidado de los recursos naturales. A GRADECIMIENTOS 5 El potencial de estas especies vegetales ha s ido demostrado mediante diversos enfoques t ecnológicos, destaca ndo aquel los apli cados a la producción de nuevos alimentos, la obtención de fármacos novedosos, Se agradece al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT-México) por el apoyo brindado a manera de beca nacional (Beca número 468,2 7 8 otorgada a Raul E. Martínez-Herrera).O cQ García Mendoza. A. J .. l. S. Franco Martlnez. D. Sandoval Gutiérrez. 2019. Cu at ro especies nuevas de Agave (Asparagaceae, Agavoideae) del sur de México. Acta Botánica Mexicana. (126): 1 -18. González-García, Y., J. Grieve, J . C . Meza-Contreras. B. CliftonGarcfa, J. A. Silva-Guzmán. 2019. Tequila Agave Bagasse Hydrolysate for the Production of Polyhydroxybutyrate by Burkholderia sacchari. Bioengineering. 6(1 15): 1 -13. Henciya, S., P. Seturaman, A. R. James, Y. H. Tsai, R. Nikam, F. R. Chang. 201 7 . Biopharmaceutical potentials of Prosopis spp. (Mimosaceae leguminosae). Journal of Food and Drug Analysis. 2 5(1 ): 1 87-196. Isla. A. 200 7 . An Ecofeminist Perspective on Biopiracy in Latín America . Journal of Women in Culture and Society. 3 2(2): 76-86. Jefferson. D. J., I.S. Fra ire, L.F. Beltrán-Mora les. 2018 . lntellectual Property and the Governance of Plant Genetic Resources in Mexico: Trends and lmplications for Research and lnnovation. Pp. 1 31-1 48. En: Ortega-Rubio A. (Eds.). Mexican Natural Resources Management and Biodiversity Conservation. Springer. Cham. Koller, M. 201 7. Advances in Polyhydroxya lkanoate (PHA) Production. Bioengineering. 4(4): 1-7. López-Franco, Y. L.• F. M. Goycoolea, M. A. Valdez, A.M. Calderón de la Barca. 200 6 . Goma de Mezquite: Una Alternativa De Uso Industrial. lnterciencia. 3 1 (3): 1 83-1 89. Martínez-Herrera. R. E., Y. N. Juárez-lbarra. V. Almaguer-Cantú, M. E. Alemán-Huerta. 2020. Statistical optimization and effect of rnesquite honey and maize alkaline wastewater (nejayote) as substrates for cellular biomass production and Biología y Sociedad nº 7 primer semestre 2021 X ..u ~ .., a 6 Ci g o z 8 L ITERATURA CITADA Bósquez-Molina, E . y Vernon-Carter, E . J . 2005. Efecto de plastificantes y ca lcio en la permeabilidad al vapor de agua de películas a base de goma de mezquite y cera de candelilla. Revista Mexicana de Ingeniería Química. 4(2): 1 5 7-16 2 . 8 polyhydroxybutyrate biosynthesis by Bacillus cereus 4 N. Mexican Journal of Biotechnology. 5(2): 5 1 - 69. Nava- Cruz, N. Y., M. A. Medina-Morales. J . L. Martinez. R. Rodrfguez. C. N. Aguilar. 201 5 . Agave biotechnology: An overview. Critica! Reviews in Biotechnology. 3 5(4): 5 46559. Oliván Cortés, R. 2016. La Cuarta Revolución Industrial. un relato desde el materialismo cultural. Revista de estudios urbanos y ciencias sociales. 6(2): 1 01- 111. Palomo-Br iones, R.. l. López-Gutiérrez. F. lslas-Lugo, K. L. Galindo-Hernández, D. Munguía-Aguilar. J. A. Rincón-Pérez. M. A. Cortés-Carmena. F. Alatriste-Mondragón, E. RazoFlores. 2017. Agave bagasse biorefinery: processing and perspectives. Clean Technologies and Environmental Policy. 20 : 1423-1441. Peters, D . 2007 . Raw materials. Advances in Biochemica l Engineering/Biotechnology. 1 05: 1 -30. Rodrígue z. J.C., C.L. Navarro-Chávez, M. Gómez. M. Mier. 2 0 1 5. Science, techno logy and innovation policy to sustain agric ultura! biotechnology in emerging economies: Evidence from Mexico. 1nternational Journal of Biotechnology. 13(4): 198- 229. Rodríguez Sauceda, E lvia Nereyda, Rojo Martfnez. Gustavo E nrique, A NÁ LI S IS TÉC N ICO D EL ÁR B O L DEL MEZQU IT E (Prosopis laevigata Humb. & Bonpl. ex Wi lld.) EN MÉXICO. Ra Ximhai [en lineal. 2 0 1 4, 1 0(3), 1 73-1 93[fecha de Consulta 5 de Enero de 20211. ISSN: 1 665-0441. Di sponible en: https://www.redalyc.org/ articulo.oa?id=461 311 1 1 0 1 3 Sánchez-Pascuala, A. y de Lorenzo. V. 2018 . La Biología Sintética Como Motor De La Bioeconomía Y De La Cuarta Revolución Industrial. Mediterráneo Económico. (31): 183-2 00. Ukande, M. D., M. S. Shaikh, K. Murthy, R. Shete. 2 019. Review on Pharmacological potentials of Prosopis j uliflora. Joumal of Drug Delivery and Therapeutics. 9(4): 755-7 60. 9 < ¿ IV) ::, a z �r -.:-.. _r. ·- -~ ~,.- il "~-~~' ":' ~ '¡ . ,, '. 1 • \' ,•,•~..;:,,..;.\:.'{· " '"''-' ••(\. . • •• / ..,~':":'· . ,, ,,· . ~ ., I• 'r:: ,. ~; t' • ) J.! 1,:, .,. '. '¡,•~, ':1\• ~ti, ,~·. '. • ,\ 1\ ,,. :·. !. ~' ' f•; '•\ ', ~ ' . ,. •i :,. , ,' 1 . fJ A OLOTES EsrECIES ENDÉMICAs' MEXICANAS EN , PELIGRO DE EXTINCION -.. "'Q ' ' ,..... Palabras clave: axolotl, especie endémica, peligro de extinción, conservación, México Keywords: axolotl, endemic species, extinction, conservation, Mexico. I M. I. A. LETICIA ROMERO AMADOR Facultad de Ciencias Biológicas, UANL 10 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �R ESUMEN De acuerdo con el reporte reciente de la Plataforma lntergubernamental sobre la Biodiversidad y los Servicios Ecosistémicos (IPBES), del millón de especies que se encuentran en peligro de extinción en el planeta, el 40% son anfibios, lo que hace a las salamandras y otras especies el principal grupo de riesgo a nivel mundial. En México casi todas las especies micro-endémicas de ajolotes se encuentran en alguna categoría de riesgo y una de las especies más amenazadas actualmente es Ambystomo mexiconum debido a que su hábitat ha sido altamente dañado por las actividades antropogénicas y su lugar de distribución es muy limitado. Mientras que en el norte de México se distribuyen dos especies de ajolotes (A. velosci y A. rosoceum), ambos considerados bajo protección especial según la NOM-059-SEMARNAT-2010. Gracias a la atención que han llamado sus características de regeneración, las especies de Ambystomo spp. son las más estudiadas a nivel mundial, sólo después del ratón, y la obligación de llevar a cabo su conservación es imprescindible tal como ha sido considerado por las autoridades ambientales nacionales e internacionales. El objetivo de este trabajo es presentar una revisión sobre el estado del conocimiento de las especies de ajolotes que habitan en México con énfasis en las del altiplano mexicano, así como las principales amenazas que enfrentan actualmente. Es preciso señalar que la pérdida de estas especies pudiera resultar en el desequilibrio de los ecosistemas repercutiendo en consecuencia en el ser humano. ABSTRACT According to a recent report of the lntergovernmental Science-Policy Platform on Biodiversity and Ecosystem Services (IPBES), of a mi Ilion species which are at risk of extinction on the planet, 40% are amphibians, which makes salamanders and other species the main risk group worldwide. In Mexico, most of the micro-endemic species of salamanders are under sorne risk category. The most threatened species at present is the axolotl, Ambystomo mexiconum, dueto their habitat alteration by anthropogenic activities making their distribution range severely limited. In the north of Mexico, two Ambystomo species (A. velosci and A. rosoceum) are considered threatened and under important protection as stated by NOM-059-SEMARNAT-2010. Because of their remarkable regeneration characteristics, the species Ambystomo spp. are the most studied worldwide only after the murine. The strong need to reinforce conservation measures for these species has been deemed essential by international and national environmental authorities. The present work was aimed at presenting a review of the state of knowledge of the species of salamanders that inhabit Mexico, with a particular emphasis on Mexican highland species, as well as the principal threats that they are currently fac ing. lt is important to note that the loss of these species could result in the imbalance of their ecosystems, leading to ecological cascade effects they may affect humans. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 11 �1NTRODUCCIÓN ctualmente existen 32 especies descritas del género Ambystomo, las cuales se encuentran distribuidas en todo Norteamérica (AmphibiaWeb, 2021). Dentro de este contexto, México, que siempre se ha caracterizado por su gran biodiversidad y endemismos, alberga 17 de las 32 especies, las cuales se encuentran distribuidas en todo el altiplano, siendo 16 de ellas microendémicasy 15 listadas en la NOM-059-SEMARNAT-2010 (SEMARNAT, 2018; SEMARNAT, 2010), representando así el 94% del total de las especies de Ambystomo distribuidas en México. Desafortunadamente, como consecuencia de las actividades antropogénicas, el cambio climático, la introducción de especies invasoras y la destrucción del hábitat, actualmente algunas de estas especies se encuentran en peligro de extinción y sujetas a protección especial por normas mexicanas y autoridades internacionales (IUCN, 2020; WWF, 2020; SEMARNAT, 2010; Wake y Vredenburg, 2008). Es preciso señalar que debido a la alta similitud que presentan estas especies, A pueden llegar a existir confusiones taxonómicas debido a las aproximaciones morfológicas, alozímicas o moleculares, una característica propia de la familia Ambystomotidoe (Williams et al., 201 3). En la Tabla 1 se incluye la lista de especies de ajolotes encontradas en México e incluidas en la NOM-059SEMARNAT-2010, nombre común, su distribución y estado de riesgo para el altiplano mexicano. De acuerdo con el reporte reciente de la Plataforma lntergubernamenta l sobre la Biodiversidad y los Servicios Ecosistémicos (IPBES), del millón de especies que se encuentran en peligro de extinción en el planeta, el 40% son anfibios, lo que hace a las salamandras y otras especies el principal grupo de r iesgo a nivel mundial, inclusive superando a las aves y mamíferos (Tollefson, 2019; Stuart et a/., 2004). En México, un país que ocupa el quinto lugar en r iqueza de especies, pero que se sitúa solo en el segundo lugar en términos de número de especies amenazadas, más del 50% de los anfibios están en peligro de extinción (Chanson et al. 2008). Dentro de la familia Ambystomotidoe o .... o N Tabla 1 . Lista de especies de ajolotes encontradas en México e incluidas en la NOM-059-SEMARNAT-2010, su O¡.!., Ol<C (/) z Q) a: distribución y categoría de riesgo. Información modificada del Programa de Acción para la conservación de las especies: Ambystoma spp. SEMARNAT 2018. ·e "' <t: ::::;; 'OUJ o Ol (/) Q) ·~z .,u 'O - :::> ~ero"' O') ..!!! 011') o~ro Ola Distribución por estado Q) • -::::;; Ol C Q) -:::, -ro Ol a> 8~ u (/) Especie Nombre común Ambystoma a/tamarani Axolotede Zempola A En Ambystoma amblycephalum Axolote de cabeza chata Pr Cr Ambystama andersoni Achoque de Zacapu Pr Cr Ambystoma bombypel/um Axolote de piel fina Pr Cr Ambystoma dumerilli Achoquede Pátzcuaro, Achójki Pr Cr Ambystama flavipiperatum Ajolote de Chapala Pr En Ambystoma granulosum Axolotede Toluca Pr Cr Ambystoma /eorae Axolote de ria fria A Cr Ambystama /ermaense Axolote de Lerrna Pr En Ambystoma mexicanum Axolote mexicano p Cr Ambystoma ordinarium Achoque de M ichoacán p Cr Ambystama rivulare Axolote de arroyo de Michoacán A 0D Ambystama rosaaceum Axolote tarahumara Pr LC Ambystama tay/ori Axolote de Alchichica p Cr Ambystoma velasci Axolote del altiplano Pr LC CX CH CO DG EM GR JC MI MO NA PU QT SI SO TL VE ZA UICN= Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza; Cr=Peligro Crítico, En=En peligro, LC=Menor preocupación, DD=Datos de ficientes, P=Peligro de extinción, A=Amenazada, Pr=Protección Especial; CX=CD MX, CH =Chihuahua, CO=Coahuila, DG=Durango, EM=Edo. de México, GR=Guerrero, JC=Jalisco, Ml=Michoacán, MO=Morelos, NA=Nayarit, PU=Puebla, QT=Querétaro, Sl=Sinaloa, SO=Sonora, TL=Tlaxcala, VE=Veracruz, ZA=Zacatecas. 12 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �" ~' " •• .. • .·· ,\·1· • ~ (perteneciente al orden de las salamandras) se encuentran las especies de Ambystoma, cuyo nombre significa "boca en forma de copa o boca achatada': lo que refleja una de las características más distintivas de esta especie, cuya boca es muy ancha como si pareciera que todo el tiempo estuviera sonriendo (RamírezCelestino y Flores-Farfán, 2017). de la densidad de invertebrados asociados con la descomposición de materia orgánica que se encuentran en los ambientes acuáticos. Gracias al dinamismo que presentan los ajolotes al habitar en ecosistemas tanto acuáticos como terrestres, estos ayudan en el intercambio de materia y energía entre los dos hábitats y contribuyen en la dinámica del suelo (Davic y Welsh, 2004), además juegan un papel importante en los ciclos de carbono y nitrógeno de las plantas (Witzel et al., 201 9) y gracias a que son depredadores clave, estos contribuyen a la disminución de presas influyendo así en la diversidad en los niveles tróficos inferiores. Por último, son una fuente importante de alimentación para consumidores terciarios como aves o ratones (Davic y Welsh, 2004). La vinculación que se presenta con el ser humano es de igual manera de gran importancia ya que estos organismos pueden ser utilizados como centinelas biológicos para medir la calidad de los ecosistemas, otro beneficio que otorgan los anfibios a los seres humanos es que debido a que consumen larvas de mosquitos como Aedes aegypti, sirven como controles biológicos, ayudando a reducir así problemas de salud pública (Barriga-Vallejo et al., 201 7; Bowatte et al., 201 3). z o u z 1- ~ .,_, a ~ t) _, .,_, Q.. z .,_, V) z< u< X ..., :E < V) u :E a <-U z ,..., .,_, V) u ..... ~ ~ 1- En la cultura mexicana al ajolote A. mexicanum se le conoce como axolotl del Náhuatl "monstruo del agua''. palabra internacionalmente reconocida que hace referencia solamente a este tipo de organismo. Sin embargo, hay que señalar que el término "ajolote" se relaciona con todas las demás especies de Ambystoma que se conocen y no solo con la especie ubicada en el Valle de México (Ramírez-Celestino y Flores-Farfán, 201 7). En nuestro país, los ajolotes están altamente relacionados con las civilizaciones tanto del pasado como del presente ya que, en la mitología azteca, el ajolote figuraba en la Leyenda del sol y la luna, considerado como un Dios, gemelo de Quetzalcóatl (Casas-Andreu et al., 2004). Desde tiempos ancestrales los ajolotes han tenido una importancia religiosa y culinaria ya que por su gran sabor era utilizado en la preparación de tamales, sopas y guisados, aprovechando así sus propiedades nutritivas, mientras que en la medicina tradicional era utilizado para padecimientos respiratorios y elaboración de jarabes, pomadas o infusiones (SEMARNAT, 2018). No obstante, en la actualidad, debido a su estado crítico de extinción, la mayoría de las especies en México son difíci les de encontrar en su hábitat natural, por lo cual su uso ha disminuido considerablemente (Velarde-Mendoza, 2012). F UNCIONES ECOLÓGICAS DE LOS AJOLOTES Cada especie de ajolote cumple con una función ecológica en el sitio donde habita, interactuando entre sí y con otras especies con las que convive. Las funciones que desempeñan los ajolotes son muy importantes ya que aportan equilibrio al medio ambiente de diferentes maneras, además de estar catalogados como especies clave, lo que implica que sin su influencia se podrían generar cambios drásticos en los ecosistemas (Chapín et al., 1 997). En primera instancia estos organismos se han identificado como reguladores potencia les Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 F ISIOLOGÍA DE LOS A MBYSTOMA SPP. Una de las características que d istingue a algunas espec ies de Ambystoma, como A. mexicanum y A. dumerilii es que son incapaces de pasar por el proceso de metamorfosis obligada y llegar así a la vida adulta (Bos y DeWoody, 2005), quedándose en la primera fase de vida, conocida como neotenia. Esto es debido a que los ajolotes del centro del país evolucionaron de diferente manera, quedando aislados en la antigüedad debido a fenómenos geológicos como erupción de volcanes y formación de sierras que sucedieron en ese tiempo, además la pedomorfosis (retención de los caracteres juveniles en un organismo adulto) obligatoria o facu ltativa han evolucionado varias veces en las poblaciones mexicanas del género Ambystoma, lo que ha llevado a una mayor divergencia genética entre poblaciones con historias de vida alternativas contribuyendo a la divergencia de la población en este complejo de especies (Percino-Daniel, et al., 201 6). Otra característica que hace únicos a estos organismos es su capacidad de regeneración, ya que pueden regenerar desde sus branquias, patas o cola hasta parte de sus órganos vitales como corazón y cerebro, además tienen el genoma más grande secuenciado hasta el momento (Hernández, 201 7). Aunado a lo anterior, dichos organismos tienen la particularidad de presentar distintos tipos de respiración, lo que les da una ventaja adaptativa, sin embargo, también puede representar una desventaja ya que son más susceptibles a absorber contaminantes (Vitt y Caldwell, 2013; Llewelyn et al., 2019; SEMARNAT, 2018). El primer t ipo de respiración es pulmonar y lo realizan mediante el uso de sus orificios nasales, lo que les permite tomar aire de una manera tan rápida que resulta casi imperceptible. Una segunda manera de respirar es mediante el paso de oxígeno a través de la piel conocido como ósmosis (Ramírez-Celestino y Flores-Farfán, 201 7). Y por último mediante el uso de sus branquias por donde se da el intercambio de gases en el agua (Ramírez-Celestino y Flores-Farfán, 2017). 13 g o < �Por otra parte, se encuentran los ajolotes que se transforman en adultos, es decir, aquellos que son capaces de pasar por el proceso de metamorfosis obligada y que debido a su fisiología se les clasifica como salamandras ya que carecen de escamas y uñas, tienen la piel lisa, glandular y húmeda, poseen pulmones y presentan 4 dedos en las patas anteriores y 5 en las patas posteriores (Mena-González y Servín-Zamora, 201 4). Estas especies se pueden encontrar de diferentes colores siendo los más comunes el café y pardo, pero también se pueden encontrar en color negro, verde, amarillo y en menor proporción en colores rosado o albinos. Al año de nacimiento los ajolotes pueden llegar a medir entre 10 y 20 cm de largo, a esta edad se considera que son adultos y están listos para reproducirse y su tiempo de vida abarca entre los 10 y 15 años (Argüello, 201 2). Por otra parte, la forma en la que se sabe que están sexualmente maduros los ajolotes neoténicos, es porque sus gónadas aumentan de tamaño y la parte central de su cuerpo se torna de color rojizo; su reproducción es bastante singular ya que a pesar de ser un animal que se conserva en un estado larvario, tiene la capacidad de madurar sexualmente. La reproducción comienza cuando el macho libera los espermatóforos, acto seguido la hembra procede a posarse encima de cada uno de ellos abriendo su cloaca para que el espermatóforo entre y pueda ser fecundada. De ser fértiles y llegar a un desarrollo óptimo tardan de 2 a 3 semanas en salir del huevo. Por otra parte, los ajolotes transformados y los más comúnmente encontrados en e l norte de México, siguen el mismo proceso de reproducción que los ajolotes neoténicos (RamírezCelestino y Flores-Farfán, 2017). DISTRIBUCIÓN Y HÁBITAT Tienen una amplia d istribución, encontrándose desde el sur de Alaska hasta el altiplano mexicano. En la Fig. 1 se representa el área geográfica de las diferentes especies de Ambystoma spp. en México, donde se puede observar que la mayor extensión territorial es ocupada por las especies de A. velasci y A. rosaceum. Están caracterizados por habitar en una gran variedad de ambientes, sin embargo, sus zonas predi lectas son los r íos y arroyos, que tienden a uti lizar para su reproducción, refugio o búsqueda de alimento, aunque también se les encuentra en pastizales y bosques de Pino-Encino (SEMARNAT, 201 8). Gran parte del hábitat de estas especies se encuentra en lugares áridos en donde la demanda de agua para actividades humanas es alta, provocando que sus hábitats se encuentren continuamente en un estado de desecación parcial o total. Cabe señalar que el ecotono presente entre los ecosistemas acuático y terrestre brinda a las salamandras hábitats únicos para su óptimo desarrollo (Davic y Welsh, 2004). ESTADOS UNIDOS DE AMeRICA OCÉANO PACIACO GOLFO DE 0 8 - A Oll<lf'nt0r>I A.omblycep/laum E) - A. andenon, 0 A boml>)lpelvm E) A.dumetli O O- A lloviplperolum Q - A. granufowm MÓICO 0 - A. Jemtoen,,. «i) (1) A. me.rk:anum ID ID - A rivvlore ~ 41) - A. Oldinanum Yucoron Ouonlono Roo A. ,osoc:eum A. JO)lon A veloscJ Aleoroe Figura 1 . Mapa de distribución de las especies de Ambyst oma spp. en México, situadas bajo alguna categoría de riesgo según la NOM-059 -SEMARNAT-2010. Información modificada del Programa de Acción para la conservación de las especies: Ambyst oma spp. SEMARNAT 2018. No se incl uyeron A tigrinum y A. mavortium ya que dichas especies a pesar de compartir territorio entre Estados U nidos y México, no se encuentran dentro de la norma mexicana, al igual que A silvense. 14 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �z Los ajolotes en estado neoténico (Fig. 2) suelen encontrarse en el fondo de los cuerpos de agua donde haya lodo, aprovechando este tipo de escenario para poder cazar (Ramírez-Celestino y Flores-Farfán, 201 7). Todas las especies de ajolotes tanto neoténicos como transformados en su vida adulta son carnívoros y excelentes cazadores, mientras que en su estado larvario son herbívoros (Aquae Fundación, 2021). Debido a que los ajolotes neoténicos no cuentan con un sentido de la vista óptimo a causa del tipo de hábitat donde se encuentran, han desarrollado un gran sentido del olfato, el cual utilizan para poder cazar a sus presas. Su dieta principal en la vida adulta es a base de renacuajos, pequeños peces, lombrices, larvas de mosquitos, zooplancton o insectos acuáticos, los cuales devoran o tragan ya que los dientes que presentan no tienen la capacidad de poder t riturar el alimento (Ramírez-Celestino y Flores-Farfán, 2017; Leff y Bachmann 1 986). o u z 1- ~ .,_, a ~ t) _, .,_, "- z .,_, V) z< u< X ..., :E < V) u :E a <-U z ,.,., .,_, V) u ..... P RI NCIPALES AMENA ZAS QUE ENFRENTAN ACTUALMENTE De acuerdo con Frías-Alvares et al. (20 1 0) las amenazas primo rd ia les a las que hacen frente actualmente los ajolotes son la pérdida y fragmentación de su hábitat como consecuencia de la deforestación de los bosques; la explotac ión para su venta y consumo humano; el entubamiento de los arroyos que imposibilita su repro ducción; la presencia de peces exóticos, principa lmente carpa (Cyprinus carpio), tilapia azul (Oreochromis aureus), t ilapia del Mozambique (O. mossambicus), tilapia del Ni lo (O. niloticus) y trucha arcoíris (Onchorryncus mykiss); la contaminación de los cuerpos de agua donde habitan; distintos tipos de actividades antropogénicas; el cambio cli mático y enfermedades emergentes que presentan los anfibios ocasionadas por el Ranavirus, virus perteneciente a la familia de los iridovirus, Batrachochytrium dendrobatidis (Bd), hongo patógeno quitridio que ocasiona la enfermedad denominada quitridiomicosis (Mendoza-Almeralla et al. , 20 1 5 ; Bosch, 2003) y Candidatus Amphibiich/amydia salamandrae, bacteria poco estudiada pero que se ha visto ocasiona alta mortalidad en anfibios (Martel et al., 2012; De Boeck et al., 2012). De igual manera es de suma importancia indicar que el daño ocasionado en el hábitat de estas especies puede limitar la conectividad entre ecosistemas, trayendo como consecuencia la disminución en la diversidad genética y consigo endogamia y cuellos de botella genéticos, los cuales limitarían su adaptación a nuevas circunstancias o entornos que los rodean (Sunny et al., 2014). Por último cabe señalar que son extremadamente susceptibles a los daños ocasionados por la contaminación de cuerpos de agua, particularmente a los pesticidas ya que les provocan malformaciones y dificultades para reconocer a sus predadores (Polo-Cavia y Gómez-Mestre, 201 6). ACCIONES PARA SU CONSERVACIÓN Los esfuerzos por restaurar las poblaciones de ajolotes, en especial A. mexicanum, especie más conocida y con Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 ~ ~ 1- g o < Figura 2 . Especies de ajolotes en estado neoténico A Ajolote Ambystoma toylori / Femando Constantino Martínez Belmar / CONABIO BAjolote Ambystomo mexiconum / Miguel Ángel Sikilia Manzo / CONABIO C Ajolote Ambystomo gronulosum / Rafael Alejandro Calzada Arciniega / CONABIO D Ajolote Ambystomo velosci / Carlos Barriga Vallejo / CONABIO 15 �más estudios publicados (Velarde-Mendoza, 2012), son actualmente los realizados por algunos investigadores debido a la alarmante disminución de las poblaciones de estos ejemplares, los cuales pasaron de 6 mil por kilómetro cuadrado en 1998 a 36 en 2014, según el censo realizado por el Instituto de Biología de la UNAM . Considerando el drástico descenso de las poblaciones de esta especie, en el Informe Global de Riesgos 2020, el Foro Económico Mundial nombró al ajolote mexicano como la cuarta especie con mayor r iesgo a nivel mundial. Los proyectos que actualmente se encuentran activos, engloban los cuatro vértices principales para la preservación de este organismo, siendo el sector político, social, económico y científico. Entre los esfuerzos emprendidos para rescatar al ajolote destaca el Plan de Rescate Ecológico de Xochimilco, iniciado en 1989, del que es parte el proyecto "Conservación del ajolote (A. mexiconum) mediante su cultivo y siembra en el Parque Ecológico de Xochimilco·: el cual es considerado Patrimonio de la Humanidad, auspiciado por la Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), y desarrollado por el Patronato del Parque Ecológico de Xochimilco, A.C., que busca preservar y hacer una explotación racional de la especie. Otro proyecto es el realizado en Lo reservo ecológico del Pedregal de lo UNAM, la cual cuenta con un albergue de ajolotes, donde su principal interés resulta en estudiar la caracterización del sistema en el que habitan, enfocándose entre otros aspectos en la calidad del agua donde habitan y la variabilidad genética de los ajolotes, para tener más claridad sobre el funcionamiento del sistema y poder restaurarlo sin que resulte contraproducente, ya que liberar ajolotes sin estudios previos no es la mejor de las soluciones (Mena-González y Servín-Zamora, 201 4; Vida!, 2018). A la par existe el Refugio Chinompo, programa que forma parte de una estrategia integral, el cual fue iniciado en 201 7 y auspiciado por la Secretaría de Cultura Federal en su primera etapa y por la Red de Soluciones de Desarrollo Sostenible (SDSN) de la ONU en etapas posteriores, dicho proyecto es desarrollado por diferentes organizaciones como la Alcaldía de Xochimilco, Chinamperos locales y la UNAM, donde buscan poner en marcha nuevos refugios para los ajolotes y restaurar la superficie agrícola de Xochimilco (Zambrano, 2019), es decir, retornar a la agricultura t radicional int roduciendo nuevamente las chinampas, las cuales son islotes artificiales que flotan en el agua y que eran utilizadas para el cult ivo de hortalizas, brotes de vegetales, tubérculos, flores comestibles, variedad de maíz y hierbas aromáticas en la época prehispánica. El proyecto Umbral Axochiotl, conformado por campesinos chinamperos de Xochimilco, busca de igual manera restaurar el hábitat natural del A. mexicanum, y ha comenzado con proyectos de ecoturismo, limpieza de los cuerpos de agua y de igual manera la reintroducción agrícola, uti lizando las téc nicas tradicionales de chinampería (Angulo, 2020). Es cierto que la mayoría de los esfuerzos por conservar a los ajolotes se han dirigido hacia A. mexiconum, 16 restándole importancia a las demás especies con las que cuenta México. Sin embargo existen proyectos que van encaminados hacia la conservación ex situ o áreas destinadas para asegurar la preservación de A. gronulosum, A. /ermoense y A. velosci (Aguilar et al., 2009; Rivera, 2019; Jiménez et al., 2017). Otro caso es el de A. dumerilii, el ajolote del Lago de Pátzcuaro, donde investigadores desde el 2000 han realizado diferentes proyectos f inanciados por diversas inst itucion es como el Fondo Mexicano para la Conservación de la Naturaleza (FMCN), SEMARNAT, Fundación Río Arronte, CONABIO y U.S. Fish and Wildlife Service, enfocándose en el manejo, conservación, fortalecimiento y capacitación para la protección de esta especie; además se realizaron acciones en el sector social para la eduación ambiental elaborando libros para colorear acerca de "Salvador el Achoque·: impactando de manera positiva en los niños y su conservación (Huacuz, 2002). Aunado a lo anterior, para comenzar con las acciones de protección y conservación de otras especies de ajolotes mexicanos, se encuentran actualmente proyectos en desarroll o que consisten como primera etapa en la actualización de datos con respecto a la distribución, caracterización del hábitat y marcaje. Las 3 áreas naturales protegidas en estudio son: la Reserva de la Biosfera Mariposa Monarca en los estados de México y Michoacán con A. rivulare, el Área de Pr otección de Recursos Naturales Cuencas de los Ríos Valle de Bravo, Malacatepec, Ti lostoc y Temsascaltepec en el estado de México con A. rivulore y A. gronulosum y el Parque Nacional La Malinche en los estados de Puebla y Tlaxcala con A. velosci (CONANP, 2017; García et al., 2017; Díaz de la Vega-Pérez et al., 201 9). Existen además Unidades de Manejo para la Conservación y Aprovechamiento Sustentable de la Vida Silvest re (UMAS) de vida libre o intensivas y Predios o Instalaciones que Manejan Vida Silvestre (PIMVS), las cuales cuentan con los permisos legales por parte de la SEMARNAT para r epro duc ir, criar y vender especies como: A. rivulore, A. tigrinum, A. mexiconum, A. gronulosum, A. lermoense, A. dumerilii y A. velasci (Fig. 3), con un enfoque en el interés de que el público pueda tener uno para ayudar en su conservación (Huacuz, 2002). DISCUSIÓN Con respecto al incremento de pérdida de biodiversidad que la t ierra sufre y en particular, el elevado porcentaje de especies de anfibios, los investigadores se han visto en la necesidad de priorizar la realización de inventarios de diversidad biológica que ayuden a la descripción y conservación de las especies (Andrew, 2011). Desde esta perspectiva, la biología molecular se ha convertido en una herramienta innovadora y significativa que ayuda en la identificación, monitoreo de los organismos y su conservación (Goldberg et al., 2016), ya que, debido a su sencilla manipulación y múltiples ventajas, solo se requieren mínimas cantidades de ADN. En este sentido el uso de los "códigos de barras (COI) o códigos de la Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �z o u z 1- ~ .,_, a ~ t) _, .,_, "- z .,_, V) z< u< X ..., :E < V) vida" (fragmentos de ADN) constituyen una alternativa sencilla y eficaz debido a que es una técnica precisa, no invasiva, rápida, convencional y fácil de estandarizar (Thomsen y Willerslev 2015). El laboratorio de Ecofisio logía en conjunto con el Laboratorio de Ciencias Genómicas de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL, actualmente trabajan en la uti lización de los COI para la identificación y monitoreo de ajolotes, apoyado por los proyectos PAICYT CN1236-20 y 325-2020 "Validación in situ de la técnica de código de barras para el monitoreo de la salamandra endémica Ambystoma ve/asci en el estado de Nuevo León''. además de su difusión en congresos con trabajos de investigación titulados " Implementación de un protoco lo de detección molecular de anfibios acuáticos" e "Implementación de las condiciones de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la detección de Ambystoma ve/asci (ajolote del altiplano) a partir de eDNA''. presentados en la ciudad de Querétaro, en Octubre 2020; dichos proyectos buscan utilizar esta herramienta como método rápido basado en la estimación del ADN para inferir la presencia y abundancia de las poblaciones de ajolotes en el noreste del país y tener una idea del estado de salud de los ecosistemas donde habitan, contribuyendo así con elementos clave para la conservación de esta especie. CONCLUSIÓN Desde tiempos ancestrales los ajolotes han tenido además de una importancia religiosa, una importancia culinaria y medicinal que, aunque persiste, se ha ido Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 Figura 3. Diferentes especies de u ajolotes y salamandras. A Salamandra Ambystama velasci / Carlos Barriga Vallejo B Ajolote Ambystoma dumerilii / lván Montes de Oca Cacheux / CONABIO C Salamandra Ambystoma lermaense / Leopoldo Vázquez /CONABIO O Ajolote Ambystoma altaminari / J uan Antonio Reynoso Morán / CONABIO :E ....., perdiendo debido a la escasez de algunas de sus poblaciones. La pérdida de los ajolotes podría generar grandes cambios en los ecosistemas debido a las importantes funciones biológicas que desempeñan, repercutiendo inequívocamente hasta en el ser humano. Iniciativas tanto nacionales como internacionales han dado pauta a la pronta necesidad de la conservación de dicho organismo, enfocándose principalmente en A. mexicanum, especie micro-endémica de México reconocida a nivel mundial. Por lo tanto, se deben incrementar y continuar con los planes de conservación que se tienen actualmente para la preservación de estas especies, no se debe permitir que un organismo tan emblemático de México desaparezca o solo se reproduzca en cautiverio. Es necesario señalar que, aunque el gobierno mexicano haya otorgado plasmar al ajolote en los billetes de 50 pesos moneda Nacional, los cuales serán distribuidos a partir del 2022 (Fig. 4), resulta fundamental que las autoridades competentes y la sociedad incrementen su compromiso y esfuerzos por recuperar esta especie. AGRADECIMIENTOS Agradezco al proyecto PAICYT 325-2020 ''Validación in situ de la técnica de código de barras para el monitoreo de la salamandra endémica Ambystomo ve/asci en el estado de Nuevo León" por el financiamiento otorgado para el proyecto de investigación que motivó la escritura del presente manuscrito. Agradezco igualmente a Carlos Barriga -Val lejo y al Banco de imágenes de CONAB IO por proporcionar las imágenes que se presentan en el artículo.O 17 a z ,..., .,_, V) u ..... ~ ~ 1- g o < �L ITERATURA CITADA Aguilar-Miguel, X., Legorreta, G. y Casas-Andreu, G. 2009. Reproducción ex situ en Ambystoma granulosum y Ambystoma lermaense (Amphibia: Ambystomatidae). Acta zoológica mexicana, 25(3), 443-454. AmphibiaWeb. 2021. lnformation on amphibian biology and conservation. Berkeley, California. Disponible en: https:// amphibiaweb.org/ (Consultado el 08/01 /2021 ). Andrew, J. 2011. Códigos de Barras de la Vida: Introducción y Perspectiva. Acta Biológica Colombiana 1 6(3):1 6 1-175. (Consultado el 23 de septiembre de 2020I. ISSN: 0 1 20548X. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo. oa?id=3190/31 9027888011 Angulo, Y. (1 4/04/2020). Umbral Axochiatl: Un monstruo de agua repoblará los canales de Xochimi lco. El Mundo. https:// www.elmundo.cr/mundo/umbral-axochiatl--un-monstruode-agua-repoblara-los-canales-de-xochimilco/. (Consultado el 22/09/2020). Aquae Fundación, 2021. El cic lo de vida de los anfibios. En: https://www.fundacionaquae.org/wiki-explora/45_anfibios/ index.html#despiece_1 (Consultado el 09/01/2021) Argüello, M.Y. 201 2 . El ajolote de Xochimilco. Comisión Nacional para el conocimiento y uso de la Biodiversidad (CONABIO). Barriga-Vallejo, C., Aguilera, C., Cruz, J., Banda-Leal, J., Lazcano, D. y Mendoza, R. 2017. Ecotoxicological biomarkers in multiple tissues of the neotenic Ambystoma spp for a non-lethal monitoring of contaminant exposure in w ildlife and captive populations. Water, Air, & Soil Fbllution. 228: 4 1 5 (2017). Sos, D. y DeWoody, J . A. 2005. Molecular characterization of major histocompatibility complex class II alleles in wild tiger salamanders (Ambystoma tigrinum). lmmunogenetics (2005) 57: 775-781 . Bosch, J. 2003. Nuevas amenazas para los anfibi os: enfermedades emergentes. Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC, 1 6 (2003) 56-73. Bowatte, B., Perera, P., Senevirathne, G., Boyagoda, S. y Meegaskumbura, M. 2013. Tadpoles as Dengue Mosquito (AedesaegyptJ)eggpredators Biological Control. 67. 469-474. Casas-Andreu, G., Cruz-Aviña, R. y Aguilar-Miguel, X. 2004. Un regalo poco conocido de México al mundo: El ajolote o axolotl (Arrbystoma: Caudata:Am¡:tiibia). Ciencia Ergo St.rn, Novierrbre 2003-Febrero 2004, año/vol. 10, número 003 Universidad Autónoma del Estacb de México, Toluca, México, pp. 30~308. Chanson, J., Hofñnan, M., Cox, N. y Stuart, S.M. 2008.The state of the v,,ond's amphibians.Threatened amphibians of the world 33-44. Chapín, F., Walker, B., Hobbs, R., Hooper; D., Lawton, J., Sala, O. y Tilman, D. 1997. Biotic Control Over the Functioning of Ecosystems. Science 277(5325), 500-504. CONANP. 2017. Plan de Acción para las Áreas Naturales Protegidas de la Región Centro y Eje Neovolcánico. Comisión Nacional de keas Naturales Protegidas, Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, México. Davic, R.O. y Welsh, H.H. Jr. 2004. On the Ecological Roles of Salamanders. Annual Review of Ecology, Evolution and Systematics 35:405-434. De Boeck, H., Miwanda, B., Lunguya-Metila, O., MuyembeTamfum, JJ., Stobberingh, E., Glupczynski, Y. y Jacobs J . 201 2. Novel Chlamydiaceae Disease in Captive Salamanders. Emerging lnfectious Diseases, Vol. 1 8, No. 6, June 2012. Dfaz de la Vega-Pérez, AH., Jiménez-Arcos VH., Centenero-Alcalá, E., Méndez--cle la Cruz, FR. NgoA 2019. Diversity and conservation of amphibians ancl reptiles of a protected and heavily disturbed forest of central Mexico. Zool<eys 830: 111 -125. Frfas-A lvarez, P., Zúñiga-Vega, J.J. y Flores-Villela, O. 201 0 . A general assessment of the conservation status and decline trends of Mexican amphibians. Biodiversity and Conservation 19(13): 3699-37 42. Garcia, H. , Martinez- Meza, F., Domínguez-V ieyra, R. , Mondragón-Contreras, G., Ramírez, K .. Vera-Chávez, M. 2017. Monitoreo Sistemático de Ambystoma Rivu lare (AMBYSTOMATIDAE), en dos sitios de muestreo en la Sierra Chincua, Reserva de la Biósfera Mariposa Monarca. CONANP 201 7 . Goldberg, C., Turner, C. R., Deiner, K., Klymus, K.E., Thomsen, PF., Murphy, M.A., Spear S.F., McKee, A., Oyler-McCance, S.J., Cornman, R.S .. Laramie, M.S., Mahon, A.R., Lance, R.F., Pilliod, D.S., Strickler, K.M. , Waits, L. P., Fremier, A.K., Teruhiko, T., Herder, J .E. y Taberlet P. 201 6. Critica! considerations for the application of environmental DNA methods to detect aquatic species. Methods in Ecology and Evolution 2016 7:1 299-1307. Hernández Mares, P. 201 7 . Ajolote: el símbolo mexicano que se resiste a la extinción. Mongabay Latam. Periodismo Amb iental independiente. https://es.mongabay. corn/201 7/05/ajolote-lucha--contra-extincion/ (Consultado el 09/01/2021). Huacuz, DC. 200 2. Programa de conservación y manejo de Ambystoma dumerilii. El Achoque del Lago de Pátzcuaro. �• 1a MÉx,có i ~ ·--··- (Ambystoma granulosum) en Jiquipilco, México. Tesis de Licenciatura, Facultad de Planeación Urbana Regional, Universidad Autónoma del Estado de México, Toluca de Lerdo, 139pp. SEMARNAT. 2010. NORMA Oficial Mexicana NOM059-SEMARNAT-2010, Protección ambiental-Especies nativas de México de flora y fauna silvestres. Categorías de ries- go y especif icaciones para su inclusión, exclusión o cambio. Lista de especies en r íes- go. Diario Oficial de la Federación (Consultado el 20/09/2020). Ciru;:uenta Pesos Figura 4. Billete de 50 Pesos Moneda Nacional conmemorativo al axolote, Xochimilco y el maíz. Imagen no oficial. Adaptación realizada por Erick Michel para Plantalia. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Fondo Mexicano para la Conservación de la Naturaleza, SEMARNAT 2002. IUCN, 2020. lnternational Union for Conservation of Nature. The IUCN Red list of Threatened Species. Versión 2020-2. Disponible en: https://www.iucnredlist.org/ (Consultado el 10/09/2020). Jiménez Jiménez, O., Cruz Aviña, JR., Arzate Ramirez, E., Figueroa Lucero, G., Casas Andreu, G. 2017. Conservación ex-situ de poblaciones en riesgo de ajolotes (Ambystoma spp.) del Estado de Puebla, México. Revista Latinoamericana el Ambiente y lasCiencias8{18): 1-10 2017. Leff, L. y Bachmann, M. 1986. Ontogeneticchanges in predatory behavior of larval tiger salamanders (Ambystoma tigrinum). Canadian Journal of Zoology 64 (6) 1986. Llewelyn, V., Berger, L. y Glass, B. 2019. Permeability of frog skin to chemicals: effect of penetration enhancers, Heliyon, Volume 5, lssue 8 , 2019. Marte!, A. , Adriaensen, C., Sharifian-Fard, M., Vandewoestyne, M., Deforce, D., Favoreel, H., Bergen, K., Spitzen-van der Sluijs, A., Devisscher, S., Adriaens, T., Louette. G., Baert, K., Hyatt, A. , Crameri, S., Haesebrouck, F. y Pasmaos, F. 2012. The novel 'Candidatus Amphibiichlamydia ranarum' is highly prevalent in invasive exotic bullfrogs (Uthobates catesbeianus).Environmental Microbiology Reports 5(1):105-8 Mena-González, H. y Servín-Zamora, E.2014. Manual básico para el cuidado en cautiverio del axolote de Xochimilco (Ambystoma mexicanum). Universidad Nacional Autónoma de México. Instituto de Biología. Ciudad de México, 34 pp. Mendoza-Almeralla, C., Burrowes, P. y Parra-Olea, G. 2015. La quitridiomicosis en los anfibios de México: una revisión. Revista Mexicana de Biodiversidad 86 (2015) 238-248. Percino, D. R., Recuero, E., Vázquez-Domínguez, K., Zamudio, R. y Parra-Olea, G. 2016. AII grown-up and nowhere to go: paedomorphosis and local adaptation in Ambystoma salamanders in the Cuenca Oriental of Mexico. Biological Journal of the Unnean Society 118: 582-597. Polo-Cavia, N. y Gómez-Mestre, l. 2016. Pigmentation plasticity enhances crypsis in larval newts: associated metabolic costand backgrourd choice behavior. Scientific Reports. Department of Biology, Universidad Autéo:,ma de Mactid, Ciudad Universitaria, Madrid. Ecology, Evolution, and Development Group, Doñana Biological Station, Sevilla, España. 7:39739. Ramirez-Celestino, C. y Flores-Farfán. J.A. 2017. El ajolote. Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH). Ciudad de México, 125 pp. Rivera Rodríguez, A. 2019. Propuesta para establecer un área destinada voluntariamente a la conservación del ajolote SEMARNAT. 2018. Ajolote mexicano, criatura súper dotada. SEMARNAT. https://www.gob.mx/semarnat/articulos/ ajolote-mexicano-criatura-super-dotada (Consultado el 09/01/2021). SEMARNAT. 2018. Programa de Acción para la Conservación de las Especies Ambystoma spp, SEMARNAT/CONANP, México (Año de edición 2018). Stuart, SN., Chanson, JS., Cox, NA., Young, BE., Rodrigues, AS., Fischman, DL. y Waller, RW. 2004. Status and trends of amphibian declines and extinctions worldwide. Science 306(5 702): 1783-1786. Sunny, A., Monroy-Vilchis, O., Fajardo, V. y Aguilera-Reyes, U. 2014. Genetic diversity and structure of an endemic and cr itically endangered stream river salamander (Caudata: Ambystoma leorae) in Mexico. Conservation Genetics 1:49-59. Thomsen, PF. y Willerslev E. 2015. Environmental DNA-An emerging tool in conservation for monitoring past and present biodiversity. Biological Conservation, volume 183. March 2015, Pages 4-18. Tollefson, J. 2019. Humans are driving one million species to extinction. Nature 569: 171. Velarde-Mendoza, T. 2012. Importancia ecológica y cultural de una especie endémica de ajolote (Ambystoma dumerilii) del lago de Pátzcuaro, Michoacán. Facultad de Ciencias, UNAM. Etnobiología 10(2): 40-49 Vidal, M. (08/02/2018). Genoma del ajolote¿Y su conservación en Xochimilco? Ciencia UNAM, DGDC. http://ciencia. unam.mx/leer/706/genoma-del-ajolote-y-su-conservacion(Consultado el 22/09/2020). Vitt, L. y Caldwell, J. 2013. Water Balance and Gas Exchange. Pp 181-202. En: Vitt L., Caldwell J. (Eds.) Herpetology (Fourth Edition), An lntroductory Biology of Amphibians and Reptiles. Academic Press, ISBN 9780123869197. Wake, DB. y Vredenburg, VT. 2008. Are we in the midst of the sixth mass extinction? A view from the world of amphibians. Proceedings of the National Academy of Sciences, 105 (Supplement 1), 11466-11473. Williams, J. S., J. H. Niedzwiecki, D. W. Weisrock. 2013. Species tree reconstruction of a poorly resolved clade of salamanders (Ambystomatidae) using multiple nuclear loci. Molecular Phylogenetics and Evolution 68(3): 671-682. Witzel, NA., Taheri, A., Miller, BT., Hardman, RH., Withers, DI., Spear, SF. y Sutton. WB. 2019. Validation of an environmental DNA protocol to detect a stream-breeding amphibian, the Streamside Salamander (Ambystoma barbouri). Environmental DNA. 2020; 00:1-11. Department of Agriculture; Department of Agricultura! and Environmental Science at Tennessee State University. WWF, 2020. World Wildlife Fund. WildFinder: Online database of species distributions. Disponible en: h ttps://www. worldwildlife.org/ecoregion s/n t0901 (Consultado el 10/09/2020). Zambrano González, L. 2019. Conservación y reactivación de la zona chinampera de Xochimilco (Segunda fase). Restauración Ecológica. https://lreunam.wixsite. com/lr eunam/proyectos-xochimilco (Consultado el 09/01/2021). �I SÁMANO-PÉREZ, C., FA IÜAS-BUITRÓN, M., LU-MARTÍNEZ. A.A .. BAUTISTAV i LLARREAL. M .. GALL.ARDO-R!VERA, CLAUDIA T. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �R ESUMEN En esta investigación se estimó el desperdicio de alimento, generado por una población (1 000 personas) constituida por estudiantes y profesores de la Facultad de Ciencias Biológicas (FCB) de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Este desperdicio corresponde al residuo de comida rápida y residuos de platos generados de la comida buffet, estimado según lo señalado por la población (durante su estancia en la universidad), a través de un cuestionario diseñado y aplicado en línea utilizando la plataforma SIASE (Sistema Integral para la administración de Servicios educativos de la UANL). El estudio tuvo como objetivo conocer las características del consumidor (según edad, poder adquisitivo e índice de masa corporal), sus hábitos de consumo y el residuo que genera, según su tipo y cantidad. Los resultados muestran que el 70% de los estudiantes tiene un peso corporal normal (IMC=25), la mayoría (96%) de ellos se encuentra en el rango de edad entre 18 a 28 años y más de la mitad (55%) destina entre 20 y 50 pesos para comprar alimentos. Estos datos, sugieren que la población estudiantil tiene un presupuesto limitado para alimentarse en la universidad, lo cual es congruente con su baja frecuencia de consumo por semana (2 o 3 veces). Lo anterior refiere que el poder adquisitivo influye en la preferencia que tienen los estudiantes por alimentos económicos como: galletas, pan, chilaquiles, hot dog, tacos, tortas, papas fritas con queso y bebidas embotelladas (refresco y jugos). Respecto a la población de profesores el 61% posee un IMC>25, gasta entre $50 a $100 en la compra de alimentos y genera residuos de platos tales como: carne, pollo o pescado (10%); arroz o pastas (10%); además, ensalada o verduras (20%). pan o tortillas (15%) y bebidas gaseosas (volumen<20%). Con base en los resultados del cuestionario, adicionalmente se diseñaron menús económicos {$1 8.00-$30.00 pesos) que contienen subproductos de alimentos producidos durante su preparación, con el fin de promover hábitos de alimentación más saludables en los estudiantes e implementar una estrategia de reducción del desperdicio, resultados que no evaluamos en esta investigación. Este estudio preliminar de estimación de desperdicios alimentarios esboza algunos de los factores requeridos para determinar en futuras investigaciones, la magnitud de los desperdicios alimentarios y cuantificar sus efectos en el ámbito económico, social y ambiental. El conocimiento de esta magnitud podría utilizarse como referencia para proponer la estrategia de reducción de los residuos de alimentos. ABSTRACT This research estimated the waste food generated by a population (1,000 people) of students and teachers from the Faculty of Biological Sciences (FCB) of the Autonomous University of Nuevo León (UANL). This waste corresponds to the waste food of fast food and buffet type, which was estimated applying an online questionnaire to the population using the SIASE platform (Comprehensive System for the Administration of Educational Services of the UANL). This allowed to know the characteristic of the consumers (according to their age, purchasing capability and body mass index), their consumption habits, and waste, according to its type and quantity. The results show that 70% of the students have a normal corporal weight (BMI=25), most of them are in the age range between 18 and 28 years, and more than a half spend between 20 and 50 mexican pesos to buy food. These data suggest that the student population has a limited budget to eat at the university, which is consistent with its low frequency of consumption per week (2 or 3 times). This indicates that purchasing capability influences the preference of students for cheap foods such as cookies, bread, chilaquiles, hot dogs, tacos, cakes, cheese fries, and bottled beverages (soft drinks andjuices). Regarding teachers, 61% have a BMI >25, spend between $50 and $1 00 pesos in food and generate a waste of meals as meat, chicken or fish (10%), r ice or pasta (10%), salador vegetables (20%), bread or tortillas (1 5%) and carbonated drinks (volume<20%). Based on the results of the questionnaire, economic menus {$18.00-$30.00 pesos) were designed based on byproducts generated during preparation of meals in order to promete healthier eating habits in the students and to implementa waste reduction strategy; these results were not shown in this research. This preliminary study of estimating food waste outlines sorne of the factors required to determine in a future research the impact of food waste and to quantify its effect in the economic, social, and environmental fields. Knowledge of this impact could be used as a reference to propose a strategy of reducing food waste. ~~: ') I' Palabras clave: Desperdicio de alimentos, Estimación del desperdicio, Hábitos de consumo Keywords: Food waste, Estimation of waste, Consumption habits Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 21 �1NTRODUCCIÓN I desperdicio de alimentos representa uno de los problemas más relevantes a nivel mundial, se ha estimado que un tercio de la comida producida es desperdiciada y corresponde a 1300 millones de toneladas/año; su impacto, es tal, que este producto podría ser suficiente para alimentar a 842 millones de personas en condición de pobreza (FAO, 2017a). El residuo ali mentario se genera durante las etapas de producción, distribución, comercio y el servicio de alimentos. Dichas etapas constituyen el sistema alimentario, donde las pérdidas de alimentos provienen de los productos agrícolas o pesqueros, que no se consumen, debido a la disminución de su cantidad o calidad, misma que se refleja en su valor nutricional, económico o seguridad. Los desperdicios son originados durante el consumo de alimentos y son descartados, ya sea porque se hayan dañado o caducaron por descuido (FAO, 201 5). De esta manera, las pérdidas y desperdicios de alimentos (PDA) impactan en forma negativa en la sostenibilidad del sistema alimentario, lo que puede causar un problema social cuando se reduce la disponibilidad de los alimentos. Además, generan impacto económico, debido al costo de los recursos naturales utilizados para su producción; tan solo los alimentos desperdiciados consumen el 24% del total del agua usada para la agricultura y las t ierras utilizadas para su obtención son aproximadamente del tamaño de México (1 98 millones de hectáreas/año). Así mismo, las PDA producen impacto ambiental debido a la emisión de gases invernadero (dióxido de carbono, C0 2), que corresponden a 3300 millones de toneladas métricas a nivel mundial; si imaginamos que los residuos de alimentos representan un país, estaría entre los tres principales países emisores de gases después de China y Estados Unidos. Frente a estos desafíos, es necesario alcanzar un sistema alimentario sostenible, que provea a las personas de alimentos seguros, nutritivos y en cantidad adecuada para garantizar una vida saludable (Acuña et al., 201 8 ; Morales, 2017; Jurgilevich et al., 2016; FAO, 2013; Naciones Unidas, 2017). En el mundo, los costos económicos de las PDA equivalen a 1 .9 mil millones de dólares por lo que es pertinente su estimación. En Europa y América del Norte las PDA se reportan entre 280 y 300 kg/persona/año, mientras que, en África (Sudáfrica) y Asia meridional y sudorienta! representan entre 1 20 y 170 kg/persona/año. Por su parte, en lo que corresponde a los desperdicios de alimentos per cópito su valor se encuentra entre 95 a 115 kg/año en Europa y América del Norte (Acuña et al., 2018 p. 14; Banco Mundial, 2017). E Debido al efecto de las PDA en el ámbito económico, social y ambiental, surgieron programas y proyectos a nivel g lobal, como es e l caso de l Programa SaveFood impulsado por la FAO (Food and Agriculture Organization). en el que se promovieron iniciativas sobre la reducción de las pérdidas y el desperdicio de alimentos (Gustavsson et al., 2011). La importancia de las PDA destaca en el objetivo 12 de la Agenda 2030, el cual hace referencia al desarrollo sostenible que consiste en "Garantizar Modalidades de Consumo y Producción Sostenibles"; en su Meta 12.3 establece 22 que para el 2030 el desperdicio de alimentos per cópito mundia l debe reduci rse a la mitad debido a mejoras en la venta al menudeo, consumo y reducción de las pérdidas de alimentos en su producción y posteriores a la cosecha (Naciones Unidas, 2017). En Europa, los proyectos FUSIONS (Food Use for Social lnnovation by Optimising Waste Prevention Strategies) han contribuido a estandarizar el monitoreo del desperdicio, realizar innovación social y una política en común del desperdicio. Por su parte, REFRESH (Resource Efficient Food and Drink for the Entire Supply Chain) ha realizado proyectos alineados a la meta 12.3, enfocados en reduc ir los costos de manejo de desperdicios e incrementar su valor en el sistema alimentario. Así mismo, la organización WRAP (Waste and Resources Action Programme, UK) se ha enfocado en la reducción del desperdicio de alimentos en la etapa de consumo (hogares, relleno sanitario), comercios o cadenas comerciales para rea li zar acuerdos en relación con el servicio de alimentos y analizar la permanencia de los productos (WRAP, 201 6). Los estudios más recientes de Champions 12.3 demuestran que la mejor inversión que pueden hacer los países es reducir las PDA, ya que por cada $1 invertido en su disminución se ahorran $1 4.00 (Morales, 2017; Hanson y Mitchell, 2017). En particular, México enfrenta la realidad de l desperdicio en todas las etapas de l s i stema alimentario. Los primeros estudios muestran que el 37% de la producción agropecuaria es desperdiciada y con su rescate se podría alimentar a 7.4 millones de personas en pobreza extrema, que es un objetivo planteado por la Cruzada Nacional contra el Hambre, CNCH (Yaschine et al., 201 4 ; Gobierno México, 2013). Un estudio más reciente proporciona una idea de los costos ambientales, económicos y sociales de las PDA, indicando que el aspecto legal puede contribuir a faci litar la donación de alimentos recuperados y establece una referencia para continuar con la investigación a una escala mayor. Sus resultados muestran que alrededor de 72% de las PDA ocurren antes de la cosecha (incluida la distribución) y el 28% está asociado con la venta al menudeo, donde destaca la influencia del hábito de los consumidores. Se estimó el desperdicio alimentario y su impacto ambiental con respecto al uso de agua y generación de dióxido de carbono, para ello se seleccionaron 79 alimentos representativos de la dieta de los mexicanos. Los desperdicios calculados alcanzan los 20.4 millones de toneladas de alimentos, los cuales generan 36 mil lones de toneladas de dióxido de carbono; cuyo volumen es similar al que producen 1 5.7 millones de vehículos anualmente. El agua usada en la producción de los alimentos desperdiciados ascendió a más de 40 billones de litros, lo que corresponde al agua consumida por todos los mexicanos en un periodo de 2.4 años; se tiene reporte que el impacto económico de estos desperdicios es alrededor de 491 millones de pesos. Para hacer frente al desperdicio de alimentos en el país, es necesario que la población realice prácticas de consumo consciente en relación con la alimentación Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �(Banco Mundial, 2017). La etapa de consumo corresponde al último eslabón del sistema alimentario, etapa que representa un reto para el estudio de los desperdicios de alimentos, debido a la influencia de los hábitos de consumo en el servicio de alimentos en escuelas, hospitales, restaurantes y hogares. El servicio de alimentos comprende la preparación del alimento en cocina, el servicio (alimento preparado en exceso que no se consume) y los restos de platos. Se ha reportado, que los residuos de platos pueden representar entre un 26 a 56% de los desperdicios generados por empresas, restaurantes, hospitales, hogares, y comedores entre otros (Stancu, Haugard y Lahteenmarki, 201 7; Ericksson et al., 2017; FA0,20 1 7b; WRAP, 2016; Silvennoinen et al. , 2015). En países como Europa, Estados Unidos, Asia y Australia los desperdicios derivados del consumo contribuyen entre 38 a 57% respecto a su producc ión de alimento anua l. La influencia de los hábitos de consumo ha promovido el desarrollado de programas de concientización, que incluyen el reuso del desperdicio, siguiendo la jerarquía de utilización del desperdicio, generada en Reino Unido por WRAP, para la industria de alimentos y bebidas, como lo muestra la Figura 1 (Pinstrup-Andersen y Gitz, 2014). o a. CD ::, a. CD (/) --•rr -CD O) CD Redistribución de alimentos a. CD Dooac,ón de alimentos al O) 2. Elaboración de alimentos para animales CD ;:l. o a. CD Reciclaje -----■g. Digestión anaeróbica de reisiduos de alimentos (/) CD ~ º" r---------.-----,■ n Composteo de desperdicio de alimentos Trataníertode resicUJs alÍllefltarios para generar energa 6' fü~CD 3 CD ::, o(/) Incineración de residuos de alimentos Eliminación en alcantarilla de ingredientes/alimento procesado Figura 1 . Jerarquía de utilización del desperdicio para la industria de alimentos y bebidas (Adaptada de Pinstrup-Andersen y Gitz, 2014). Los desperdicios de alimentos producidos en la etapa de consumo se relacionan con factores como: lugar de consumo de alimentos (hogar, escuelas, restaurantes, comedores), horario de alimentación (desayuno, comida), características del consumidor (poder adquisitivo, educación, edad, sexo), hábitos de consumo (cultura Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 respecto del desperdicio) y tipo de servicio de alimentos. Algunas investigaciones muestran que su estimación puede realizarse a través de la aplicación de entrevistas y cuestionarios, o mediante su uso combinado con instrumentos de medición directa (como básculas, jarras volumétricas). también incluye el análisis de la composición de los residuos y la elaboración de un diario de desperdicios alimentarios (WRAP, 2016). Dada la compleja relación entre los factores mencionados, este estudio ofrece un panorama preliminar basado en los resultados de la aplicación de un cuestionario en línea que permite estimar los desperdicios de alimentos en la universidad y conocer su relación con los hábitos de consumo de la población de estudio. V) < u o g o ;;; V) < u z u 1-U 1-U Q Q < !:; ;::) u ¡¡; < _, 1-U Q ESTIMACION DE LOS DESPERDICIOS ALIMENTARIOS La estimación del desperdicio alimentario se realizó con información obtenida de los estudiantes y profesores que utilizan las instalaciones del comedor de la Facultad de Ciencias Biológicas (FCB) de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Para realizar este estudio, se aplicó primeramente un cuestionario en línea (Plataforma Google Form, No Registro: 03-2018-0302120916000 1) a la población universitaria, quien tuvo oportunidad de contestarlo por un periodo de un año en la plataforma SIASE (Gallardo, 2018). Este cuestionario se elaboró tomando en cuenta la información de estud ios científicos en escuelas de educación básica, media y superior, hospitales y centros de apoyo comunitario de países de Europa, para poblaciones de 300 a 1000 personas. También incluyó la revisión de documentos emitidos por organismos internacionales como FAO y WRAP (FAO, 201 7a; 201 7b; WRAP, 201 3a; WRAP, 20 1 2), que señalan la relación del incremento del desperdicio (27% a 31 %) con el índice de masa corporal IMC (entre 27 a 31) considerando la actitud frente al desperdicio, donación o reuso como parte de los hábitos de consumo (Stancu, Haugard y Lahteenmarki, 2017; Aschermann-Witzel et al., 201 5; Falasconi et al, 201 5). Estos estudios han destacado por aplicar el análisis del desperdicio alimentario en el horario de desayuno y/o comida, donde se ha observado que los alimentos más desperdiciados en el mundo son: bebidas (20-40%), cereales y derivados (15-25%) frutas y verduras (1 020%) y proteínas (10%) (FAO, 2017a; WRAP, 2013b). Con los resultados del cuestionario, se estima el desperdicio de alimentos y la relación con los hábitos de consumo de la población que se caracteriza por: la edad, el índice de masa corporal (IMC) y el poder adquisitivo. Los háb itos de consumo se asocian con el poder adquisitivo y el tipo de alimento consumido, así como la actitud del consumidor ante el desperdicio que se refleja en la cantidad de residuos de alimentos. Finalmente, tomando en cuenta la información obtenida de los estudiantes y las investigaciones de otras universidades, se desarrollaron menús que incluyen subproductos de alimentos generados durante su preparación, pero que sugieren la implementación de una estrategia para la reducción de los desperdicios alimentarios. Con el objeto de promover en los estudiantes hábitos más saludables en el consumo de alimentos, resultados que no fueron evaluados en este documento. 23 < '2 ...., t:; ..... u< < _, z 1-U V) o z 11-U ~ _, < 1-U Q o u Q " 1-U c.. V) 1-U o_, 1-U :.u "o ;:Q V) "z< ~ ::::; ~ c.. o Q ;::) IV) 1-U �R ESULTADOS Y DISCUSIÓN Los resultados muestran que el 70% de la población estudiantil tiene un peso corporal normal (IMC=25), el 24º/o presenta sobrepeso (IMC>25) y el 6% padece obesidad (IMC). De esta población, el 55% de los estudiantes desti nan entre 20 a 50 pesos d iarios para comprar alimentos (2 a 3 veces por semana) que consumen en el desayuno y/o comida (ver Figura 2). El 6 1 % de los profesores presentan sobrepeso (IMC >25) y reserva entre 50 a 1 00 pesos/día para la compra alimentos, mientras el 39% lleva lanche. Estos datos son congruentes con los obtenidos en investigaciones internacionales, donde a medida que el valor de IMC se incrementa (27-3 1) se observa un mayor poder adquisitivo (7 a 12 euros/día), el cual fac ilita la compra de alimentos cada día de la semana (Ann et al., 2015; WRAP, 2013a; Fox et al., 2009; Bergman et al., 2004). Estudiantes Estudiantes 35% 45% ■ Población que compra alimentos con un costo de La población estudiantil (65%) prefiere comer papas fritas, burritos, chilaquiles, sándwich, galletas y pan, acompañado de bebidas como refresco, jugo, café o agua; 35% acostumbra a llevar comida hecha en casa. Aunque en el horario de comida destaca el consumo de chilaquiles (49%), café, refresco o bebida azucarada, entre clases, se distingue la compra de galletas (paquete de 6), frituras (45%) y agua (volumen<235mU. Diversos autores han coincidido que la comida rápida es preferida por los estudiantes (Papargyropoulou et al., 2016; Betz et al., 2015; CorreaBurrows et al., 201 5), situación que difiere de los profesores (67%) quienes compran comida tipo buffet como: carne, pescado o pollo; ensalada y verduras; pan ó tortillas y una bebida (refresco, agua o agua de sabor); sin embargo, existe un 33% de ellos que acostumbra a llevar lanche (ver Fig. 3). El consumo de alimentos de la población universitaria evidencia la relación del hábito de consumo con el poder adquisitivo y la frecuencia de consumo, la cual es semejante a la encontrada por la organización WHO (WHO, 2006), cuyos estudios se han destacado por promover hábitos de consumo adecuados para evitar efectos negativos en la salud. $20. 00 a $50. 00 ■ Población que lleva lanche. Profesores ■ Población que compra alimentos con un costo de $50.ººa $1 00.ºº · ■ Población que lleva lanche. ■ Comida rápida (papas fritas, burritos, chilaquiles, sandwich, galletas. pan y bebida azucarada) ■ Comida elaborada en casa: lanche Profesores ■ Comida buffet: carne, pescado o pollo, ensalda y verduras, pan ó tortilla y bebida que puede ser refresco, agua de sabor o agua. ■ Comida elaborada en casa: lanche Figura 2 . Características de la población de la FCB según su capacidad adquisit iva y hábito de consumo de alimentos (Sámano. 2019). 24 Figura 3 . Alimentos que consumen los a) estudiantes y b) profesores de la FCB (Sámano, 2019). Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �En este estudio, el desperdicio de alimentos generado por la población universitaria, conformada por estudiantes y profesores, se caracteriza en el horario de desayuno por: residuos de pan (menos del 20% de la porción), tortillas (30% de las piezas) y bebidas (volumen<20%) que representan el 25%, 37% y 38% respect ivamente. En el horario de comida los residuos de alimentos incluyen productos no perecederos (82%) equivalentes a 100g y perecederos (16%) que se estiman entre 100 y 250 g; en éstos últimos, una pequeña porción de la población refiere que se pueden generar en mayor cantidad (300 g). Los residuos de platos que provienen de la comida buffet (adquirida por los profesores 60%) corresponden a: 10% de la porción de carne, pollo o pescado, 10% de la ración de pan o tortillas y 20% de la ensalada y verduras (ver Fig.4). Estos resultados son similares a los estimados para el desperdicio de alimentos por WRAP (WRAP, 201 3b; Engstron y Carisson-Kanyawa, 2004). Una de las causas del res id uo alimentario en la universidad, podría estar relacionada con el tamaño excesivo de la porción ofrecida a la pob lación universitar ia (según el 37%). Ante esta situación, el 49% de los encuestados t iene la actitud de compartir el alimento, 37% guarda el producto para consumirlo después y el resto tira los residuos (14%), tal como lo muestra la Figura 5. En este caso, la actitud de compartir el alimento es un comportamiento atípico, ya que, en universidades internacionales generalmente desechan el producto (Chenchen et al., 201 9; WRAP, 2013b). V) < u o g o ;;; V) < u z 1-U u 1-U Q Q < !:; ;::) u ¡¡; < _, 1-U Q < '2 ...., t:; "- u< A) < _, z 1-U V) o z ...., 1~ _, < 1-U Q ■ Compartir el alimento o ■ Q Guardar el alimento para posterior consumo ■ Tirar el alimento u " 1-U "- V) 1-U o Figura 5. Act itud de la población universitaria respecto del desperdicio (Sámano. 2019) _, ...., :.u "o ;:Q ■ Tortillas ■ Bebidas ■ Pan B) 2% ■ 100g. ■ 1009.-3509. ■ 300g. Figura 4 . Desperdicio de alimentos producidos por la población universitaria a) horario de desayuno. b) horario de comida (Sámano, 2019). Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 V) "z< ~ ::::; ~ "- o �La sensibilidad de la mayoría de la población universitaria (77%) respecto al desperdicio, se ve reflejada en los pequeños residuos de comida (peso<100g), sin embargo, existe una porción de estudiantes (1 4%) que desconoce el tema y para un porcentaje menor (9%) es irrelevante (WRAP, 2013c). No obstante, la mayor parte de los encuestados refiere que le gustaría profundizar en el conocimiento del tema y su impacto. Adicionalmente, considerando los hábitos de consumo de los estudiantes y su baj o poder adquisitivo, se desarrollaron menús que incluyen el uso de subproductos de alimentos generados durante su preparación (fondos de caldos, cáscaras de frutas y fibra contenida en tallos de verduras) cuyo uso no fue implementado (Tabla 1). Para ello, se tomó en cuenta el costo ($1 8.00 a $30.00 pesos), la edad de la persona (1 8 - 30 años), sexo (masculino y femenino), el IMC y las porciones propuestas según la Secretaria de Salud Publica (Arévalo, 2016; Lebersorger y Scheneider, 2016). La Figura 6 ejemplifica algunos de los menús cuya implementación sugiere una estrategia de reducción del desperdicio, resultados que ya no fueron evaluados en este estudio. CONCLUSIÓN El presente estudio, muest ra un panorama preliminar del desperdicio alimentario estimado mediante la aplicación de un cuestionario en línea en la FCB. A partir del mismo, se determinó la preferencia de la población universitaria (1000 personas) por el consumo de comida rápida y comida tipo buffet, así como la relación de los hábitos de consumo de la población respecto al poder adquisitivo, que se ve reflejada en el tipo de alimento consumido y frecuencia de compra. Se identificó, que la cantidad de los residuos de alimentos generados (1 003009) aumenta según el t ipo de alimento (empacado, no empacado) y sus propiedades, lo que impacta en la viabilidad de su conservación y la actitud de los encuestados frente al desperdicio. En este sentido, se distinguió en los estudiantes (49%) muestran un comportamiento atípico respecto al desperdicio, ya que, prefieren compartir el alimento en lugar de t irarlo, lo que es coherente con las pequeñas cantidades de residuos (peso<100g) de alimentos (no perecederos) que generan. Menus para estudiantes Mujer 1,900 kcal/dia (18·30 años) Hombre 2,250 Kcal/dia (18·30 años) Desayuno Sandwich de champiñones con frijoles y queso. 2 rebanadas de pan integral, ½ taza de champiñones guisados, ½ taza de frijoles molidos, 50 g de queso panela, 1 taza de lechuga, ½ tomate en rebanadas, ¼ de aguacate (opcional). Sandwich de calabacita asada con frijoles y queso. 2 r ebanadas de pan integral, ½ taza de frijoles cocidos, 1 calabacita en rebanadas asada, 30g de queso panela, 1 taza de ensalada fresca. Comida Caldillo de lentejas con verduras y arroz. Fondo de caldo de pollo, ½ taza de lentejas guisadas, 1 /2 tomate en cubos, ½ taza de arroz cocido, 1 taza de verduras (coliflor, zanahoria, calabacita). Caldo de pollo con verduras y arroz. 2 pz de muslos de pollo, 1 taza de verdura (papa, zanahoria, repollo, chícharo),½ taza de arroz cocido, sal y pimienta al gusto. Agua de piña: 1 taza de piña, 1 ramito de alfalfa, 1 litro de agua . Figura 6 . Menús diseñados para estudiantes que incluyen residuos de alimentos generados durante su preparación (Sámano, 2 0 19). AGRADECIMIENTOS Se agradece a la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, por albergar a la estudiante Celia Sámano Pérez, durante sus estudios de Licenciatura en esta Facultad. Al Dr. Antonio Guzmán Velazco, por su apoyo en la realización de este proyecto, así como a la Red 1 2.3, para Disminuir y Valorizar las Pérdidas y Desperdicios de Alimentos por su contribución para el desarrollo de este estudio.• 26 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �LITERATURA CITADA Acuña Reyes, D. Domper Rodr(guez, A. Eguillor Recabarren, P. González Gonzalez, C . (2018). Manual de Pérdidas y Desperdicios de Alimentos. Ministerio de Agricultura Santiago de Chile. Ann, C. Wilkie, E. Cornejo, G. Cornejo, C. (2015). Food Waste Auditing atThree Florida Schools. Sustoínobilíty, 7: 13701387. doi:10.3390/su7021370 Arévalo, O. (2016). Análisis del desperdicio de alimentos en el almuerzo escolar del Colegio Distrital Ciudadela Educativa, una Mirada desde las dimensiones de la seguridad Alimentaria y Nutricional. (Tesis de Maestría) http://bdigital. unal.edu.co/55898/7/oswaldoarevaloporras.2016.pdf Aschermann-Witzel, J. De Hooge, l. Amani, P. Bech-Larsen, T. Oostindjer, M. (2015). Consumer-Related Food Waste: Causes and potential for Action. Sustoínobi/íty, 7: 646764577. doi:10.3390/su7066457 Banco Mundial (2017). Pérdidas y desperdicios de alimentos en México una perspectiva económica. ambiental y Social. Versión Borrador. Noviembre del 201 7. Bergman, E. Buergel, N. Englund, T. Ciem, A. Hansen, E. Kutrich, L. Wiseley, L (2004). Elementary students eat more and waste less when recess is scheduled before lunch. Joumal of the Academy of Nutrítíon and Oíetetics, 104: 45. doi. org/10.1016~.jada.2004.05.130 Betz, A. Buchli, J. Gobel, C. Muller, C. (2015). Food waste in the Swiss food service industry-Magnitude and potential for reduction . Waste Management, 35: 218-226. doi. org/10.1016~.wasman.2014.09.015 Chenchen, Z. Chloe, M. GradDip D. Kira, B. Boushey, C. Byker, C. Ahmed, S. Chen, S. Serrano, E. Zee, J. Fialkowski, M. Banna, J. (2019). Plate waste in School Lunch. Barrier Motivators and Perspectives of SNAP- Eligible early adolescents in the US. Journal of nutrition Education and Behavior, 51: 967-975. doi.org/10.1016/j. jneb.2019.05.590 Correa-Burrows, P. Burrows, R. Orellana. Y. lvanovic, D. (2015). The relationship between unhealthy snacking at school and academic outcomes: A population study in Chilean schoolchildren. Public Hea/th Nutr., 18: 2022-2030. doi: 10.1017/S1368980014002602 Engstron, R. Carisson-Kanyawa, A. (2004). Food losses in Food Service lnstitutions examples from Sweden. Food policy, 29: 203-213. doi.org/10.1016/j.foodpol.2004.03.004 Eriksson, M. Persson, O. Malefors. C. Bjorkman, J. Eriksson, E. (2017). Quantification of food waste in public catering services-A case study from a Swedish municipality. Woste Management, 61: 415-422. doi.org%2F10.1016º/42Fj. wasman.2017.01.035 FAO. (2017a). El Estado Mundial de la Agricultura y la Alimentación. Aprovechar los sistemas alimentarios para lograr una transformación rural inclusiva. Recuperado de http://www.fao.org/3/a-l7658s.pdf. FAO. (2017b). Pérdidas y Desperdicios de Alimentos Hambre Cero: Diseño metodológico para la estimación del desperdicio de alimentos en la Argentina en las etapas de distribución y comercio minorista y consumo en el hogar Buenos Aires. Recuperado de http://www.fao.org/3/ai7152spdf FAO. (2015). SAVE FOOD: Iniciativa Mundial sobre la Reducción de la Pérdida y el Desperdicio de Alimento, Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura. Recuperado de http://www.fao.org/save-food/es/ FAO. (2013). Food wastage footprint: lmpacts on Natural Resources. Summary Report. Recuperado de http://www. fao.org/3/i334 7 e/i334 7 e.pdf Falasconi, L Vittuari, M. Politano, A. Segré, A. (2015). Food and Waste in School Catering: An Halian Case Study. Sustoínabi/ity, 7 : 14 7 45-14 760. doi: 10.3390/ su71114745 Fox, M. Dodd, A. Wilson, A. Gleason, P. (2009). Association between school food environment and practices and body mass index of US public school children. Joumal of the American Oietetic Associotíon, 109(2): S108- 117. doi:10.1016/j.jada.2008.10.065 Gallardo, C. (2018). Identificación de las causas del desperdicio de alimentos en el sector educativo. Certificado de Registro Público de derecho de autor. No. Registro: 03-2018030212091600-01. Gobierno México (13 de Noviembre 2013). Recuperado de https:// www.gob.mx/bienestar/prensa/se-desperdician-mas-de-diezmil-toneladas-de-alimentos-cada-ano-en-mexico Gustavsson, J. Cederberg, C. Sonesson, U. Sonesson, A. (2011). The methodology of the FAO study: Global Food Losses and Food Waste-Extent, cause and prevention. Recuperado de http://www.diva-portal.org/smash/get/diva2:944159/ FULLTEXT01.pdf �Hanson, C. Mitchell, P. (2017). The Business Case for Reducing Food Loss and Waste: Un report on behalf of champions 1 2.3. Champions 12.3 1 -24. Recuperado de https:// champions1 23.org/wp-content/uploads/201 7 /03/report_business-case-for-reducing-food-loss-and-waste.pdf Jurgilevich, A. Birge, T. Kentala-Lehtone, J. Korhonen-Kurki, K. Pietikainen, J . Saikku, L. Schosler, H. (201 6). Transition towards C ircular Economy in the Food System. SustainabilitY, 8: 69. doi:10.3390/su801 0069 Lebersorger. S. Schneider. F. (201 6). Food loss rates at the food retail, influencing factors and reasons as a basis for waste prevention measures. Waste Management. 34: 1 911191 9 .doi.org/1 0.1 016/j.wasman.2014.06.01 3 Morales Castro, J. Comunicación Personal. 2017. Naciones Un i das. (2017). Objetivos de desarrollo sostenibl e. Recuperado de http://www.un.org/ sustainabledevelopment/es/sustainable-consumptionproduction/ Papargyropoulou, E. Lozano, R. Steinberger. J. Wrigth. N. Bin Ujang, Z. (2016). The food waste hierarchy as a framework for the management of food surplus and food waste. Journal of cleaner production, 76: 106-115. doi. org/10.1 016~.jclepro.2014.04.020 Pinstrup-Andersen, P. Gitz, V. (2014). Las pérdidas y el desperdicio de alimentos en el contexto de sistemas a limentarios sostenibles: Un informe del grupo de expertos en seguridad alimentaria y nutrición. CSA HLPE. Recuperado de http://www.fao.org/3/a-i3901 s.pdf Silvennoinen, K. Heikkila, L. Katajajuuri, J. Reinikainen, A. (2015) Food waste volume and origin: Case studies in the Finnish food service sector. Waste Management. 46: 1 40-145. doi: 10.101 6/j.wasman.201 5.09.010 Stancu, V. Haugard, P. Lahteenmarki, L. (201 7). Determination of consumer food waste behavior: Two routes to food waste. Appetite, 96(1): 7-1 7. doi.org/10.1 0 1 6/j. appet.2015.08.025 WHO. (2006). Food and nutrition policy for schools. A tool for the development of school nutrition programs in the European Region. Recuperado de http://www.euro.who.int/_data/ assets/pdf_file/001 9/1 5221 8/E89501.pdf WRAP. (201 6). Food and Drink: Case studies. Recuperado de http://www.wrap.org.uk/food-waste-reduction. WRAP. (201 3a). Overview of Waste in the UK Hospitality and Food Service Sector. Recuperado de https://www.wrap.org.uk/sites/files/wrap/0verview%20of"/o20 Waste%20in%20the%20UK%20Hospitality%20 and%20Food%20Service%20Sector%20FINAL.pdf WRAP. (201 3b). Waste in the UK Hospitality and Food Service Sector- Full Technical Report. Versión de Noviembre del 201 3 WRAP. (2013c). Overview of waste in the UK. Recuperado de https ://www.wrap .org.uk/si tes/fi l es/wrap/ Overview%20of%20Waste%20in%20the%20 UK%20Hospitality%20and%20Food%20Service%20 Sector%20FINAL.pdf WRAP. (201 2). Household Food and Drink Waste in the United Kingdom 2012. Recuperado de http://www.wrapcymru. org.uk/sites/files/wrap/hhfdw-2012-main.pdf.pdf Yaschine, l. Ochoa. S. Hernández. C. (201 4) Cruzada Nacional contra el Hambre: Análisis de su diseño desde su enfoque de seguridad alimentaria. Recuperado de http://www. pued.unam.mx/export/sites/default/archivos/documentostrabajo/01 0 .pdf �, .. 1' ,•. I 7 ..,... - -~ · ,~·-rr · . • • . L. I ' I PE LAS AV, :~ ARROYO COBO :. ,. ,J>RESA LOS PARGA, AGUASCALIENTES l I DANIEL ALEXANDER CARRILLOMARTÍNEZ, MOISÉS ARELLANO-DELGADO, MANUEL HIGINIO SANDOVAL-ÜRTEGA. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 29 �··..- . ·..'\, . '• ., ' . : ""t•• • . • -'<. .,'-,~ t,;=-~ :- . ...,._ <..,. • ""·. . . '··\: . ·, 1; ,, f A BSTRACT R ESUMEN Con 1,119 especies de aves registradas, México es uno de los países con mayor riqueza avifaunística. El estado de Aguascalientes, que representa únicamente el 0.3% de la superficie de México, cuenta con 240 especies. Ubicada en el municipio Aguascalientes, ~I sur oriente de la ciudad capita l, se encuentra el Area Nat ura l Protegida "Bosque de Cebos'; que comprende el sitio entre el arroyo Cebos, el arroyo Los Parga y la presa Los Parga. La riqueza avifaunística del arroyo Cebos y presa Los Parga está integrada por 93 especies, que corresponden al 38% del total registrado para el estado y entre las que se encuentran dos nuevos registros para Aguascalientes: la Chara Verde (Cyanocorox yncos) y la Paloma de Collar Turca (Streptope/ia decaocto), así como tres especies que se mencionan en la NOM-059SEMARNAT-2010: Pato Mexicano (Anos diazi), Gavilán de Cooper (Accipiter cooperii) y el Zambullidor Menor (Tachybaptus dominicus). Debido al número de familias, géneros y especies presentes en la zona, el sitio que incluye al arroyo Cebos y presa Los Parga es importante para la conservación de la avifauna en el estado. With 1,119 registered bird species, Mexico is one of the countries with higher avifauna richness. The state of Aguascalientes, which represents only 0.3% of the surface of Mexico, has 240 species. Located in the Aguascalientes municipality, to the south east of the capital city, is the "Bosque de Cobos" Protected Natural Area, which includes the site between the Cebos stream, the Los Parga stream, and the Los Parga reservoir. The avifaunal richness of the Cebos stream and Los Parga reservoir is made up of 93 species, corresponding to 38% of the total registered for the state, including two new records for Aguascalientes: The Green Jay (Cyanocorax yncas) and the Eurasian Collared-dove (Streptope/ia decaocto), as well as three species mentioned in NOM-059-SEMARNAT-2010 Mexican Duck (Anos diazi), Cooper's Hawk (Accipiter cooperii) and the Least Grebe (Tachybaptus dominicus). Due to the number of families, genera and species present in the area, the site that includes the Cebos stream and Los Parga reservoir is important for the conservation of birdlife in the state. Palabras clave Anas diazi, Accipiter cooperii, Bosque de Cobos, Streptopelia decaocto, Tachybaptus dominicus. Key words Anas diazi, Accipiter cooperi, Bosque de Cobos, Streptopelia decaocto, Tachybaptus dominicus. 30 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �.., 1z .., V) 1NTRODUCCIÓN E L ESTADO DE AGUASCALIENTES ntre los países megadiversos México se encuentra en el onceavo lugar a nivel mundial en cuanto a r iqueza avifaunística (Navarro- Sigüenza et al., 201 4), ya que de las 1 0,721 especies de aves registradas en el Planeta (Clements et a/., 201 9), al menos 1 ,119 habitan en el país (Berlanga et al., 2019). Lo que equivale a aproximadamente el 65% de los órdenes, 4 1 % de las familias, 22% de los géneros y 11 % de las especies de aves del mundo (NavarroSigüenza et al., 2014). El Área Natural Protegida "Bosque de Cobos" es un sitio importante, ya que, pese a su proximidad con la mancha urbana de la ciudad de Aguascalientes, incluye varios elementos representativos de la flora correspondiente a las zonas semiáridas del estado, fauna nativa, relictos paleontológicos y presta varios servicios ecosistémicos, entre los que se encuentra la captación del agua (SSMAA, 2019). Es muy probable que aun estando tan cerca de la principal zona urbana en el estado, tanto los arroyos como la presa sean refugio para varias especies de aves, lo que hace necesario generar un inventario de los elementos que conforman la avifauna de esta área. E Aguascalientes es uno de los estados con menor superficie en el país y representa únicamente el 0.3% del ter ritorio nacional (INEGI, 2016). Sin embargo, aún con su reducido tamaño incluye al 8.3% de la diversidad de vertebrados registrada para México, de estos, las aves, mamíferos y rep t i les son los mejor representados con 21.7%, 14.7°/o y 7.5% respect ivamente (CONABIO, 2008). Pese a esto, Aguascalientes ha recibido poca atención por parte de científicos extranjeros y nacionales en estudios sobre su avifauna, por lo que existen pocos trabajos publicados acerca de la diversidad de especies de aves en el estado (Arellano-Delgado et al., 201 8; Avilés-Piña et al., 2020; De la Riva-Hernández, 1993; De la Riva-Hernández y Franco-Ruiz-Esparza, 2008; De la Riva-Hernández et al., 2000; Lozano-Román, 2007; Pérez-Chávez et al. 1 996). Se han reportado 240 especies de aves de forma oficial, dist ribuidas en 18 órdenes, 52 familias, 29 subfamilias y 1 72 géneros (De la Riva-Hernández y Franco-Ruiz-Esparza, 2008). No obstante, es necesario continuar realizando estudios que permitan ampliar el conocimiento acerca de la riqueza de especies de aves, su importancia ecológica y la situación de sus poblaciones en Aguascalientes. < ::) t, < < ~ < c.. V) o_, < V) ~ c.. >- o<C o u MATERIALES Y MÉTODOS , 32 AREA DE ESTUDIO El área de estudio (Figura 1) comprende una superficie de 291 hectáreas y está ubicada sobre la región fisiográfica Mesa del Centro, al oriente del municipio de Aguascalientes, con una elevación que abarca de los 1,900 a los 2,000 m s.n.m. Pertenece a la región Neártica y a la provincia biogeográfica del desierto chihuahuense (Morrone el al., 2017), en ella convergen dos cuerpos de agua temporales: el arroyo Cobos, que va en dirección noreste-suroeste y el arroyo Los Parga en dirección este-oeste, el cual alimenta a la presa Los Parga. En cuanto a vegetación, predomina el matorral crasicaule, pastizal desértico y los suelos destinados a la agricultura de temporal (Siqueiros-Delgado et al., 2017). \ □ Estado Aguascalientes \ • Municipio Aguascalientes • Presa Los Parga - Arroyo Cobos - Arroyo Los Parga 21°49.9' 21º49.4' · 21°48.5' ·L02ºL6.2' ·102°15.6' ·102°15.0' -102°14.4' -102°13.8' -102°13.2' -102°12.6' Figura 1 . Ubicación del área de estudio. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 u< V) V) Área de estudio El objetivo del presente estudio fue generar un listado de las especies de aves que se encuentran dentro de las áreas ribereñas de los arroyos Cobos y Parga, así como la presa Los Parga, que rodean al Área Natural Protegida "Bosque de Cabos'; en el municipio de Aguascalientes, para de esta forma contribuir al conocimiento de la biodiversidad en el estado. :::; 31 2a: < .., a .., V) ~ V) < _, �Ü BSERVAC IÓN E IDENTIFICACIÓN DE AVES R ESULTADOS Y DISCUSIÓN Los muestreos de observación de aves se llevaron a cabo mediante recorridos en intervalos aleatorios durante los meses: diciembre de 2013, diciembre de 2014, mayo, junio y julio de 201 5, febrero y mayo de 2017 y diciembre de 2018, en horarios matutinos, comenzando a las 7:00 am y fina lizando al medio día, sumando en total 120 horas de observación . Se registraron todas las especies posibles mediante observación directa (avistando al ave), e indirecta (escuchando sus vocal izaciones). Se utilizaron binoculares y cámara fotográ fica para la toma de registros. La avifauna del área de estudio está conformada por 37 familias, 83 géneros y 93 especies (Cuadro 1). La familia con mayor número de géneros es Tyrannidae con un total de seis, seguida por Ardeidae con cinco, las famil ias Anatidae, Hirundinidae, Passerellidae, Scolopacidae y Troglodytidae con cuatro cada una, mientras que el resto de las fami lias presentan de tres a un género solamente. En cuanto a número de especies es también Tyrannidae la mejor representada con un total de siete, seguida por Ardeidae, Anatidae y Passerellidae con seis cada una. Las especies fueron identificadas por medio de guías de campo en formato impreso (Alderfer, 2006; VanPerlo, 2006; Peterson y Chalif, 2008) y una guía digital (Cornell Lab, 2018). También fueron consultados los ejemplares de aves depositados en la colección zoológica de la Benemérita Universidad Autónoma de Aguascalientes (CZUAA) en busca de especímenes colectados en la zona de estudio. Para la nomenclatura, se utilizaron los nombres científicos aceptados por la American Ornithological Society hasta el presente año (AOS, 2020), mientras que los nombres comunes utilizados corresponden a los mencionados en la lista oficial de la CONABIO (Berlanga et al. 2019). Las especies registradas en el arroyo Cobos y presa Los Parga representan poco más del 38% del total reportado para el estado, por lo que la zona de estudio alberga la mayor riqueza avifaunística hasta ahora registrada para el municipio de Aguascalientes según trabajos previos (Arellano-Delgado et al., 2018; AvilésPiña et al., 2020; Lozano-Román, 2007). Entre las aves observadas se encuentra la Codorniz Escamosa (Ca/lipep/a squamata; Figura 2A), que dentro del área de estudio se le puede encontrar principalmente en matorrales abiertos y pastizales, así como la Chara de Collar (Aphe/ocoma woodhouseii; Fig . 28) y el Picogordo Azul (Passerina caerulea; Fig. 2C), que son Cuadro 1 . Especies de aves localizadas en arroyo Cebos y presa Los Parga, Aguascalientes, Ags., México. Estatus en NOM-059 (A: amenazada, Pr: sujeta a protección especial), UICN (LC: preocupación menor, NT: casi amenazado), endemismo (EN: endémica, SE: semiendémica, EXO: especie exótica), residencia (R: residente, MI: migrat oria de invierno, MV: migrat oria de verano, T: transitoria) y Valor de Vulnerabilidad (4: mínima vulnerabilidad, 20: máxima vulnerabilidad) obtenidos de la lista de Berlanga et al (2019). "Registro de ejemplar en la CZUAA. N0M-059 Nombre científico UICN End. Res. vv Nombre cientlfico ANSERIFORMES N0M-059 UICN End. Res. vv CUCULIFORMES Anatidae Cucu/idae Spotu/o discors LC MI 8 Spotulo clypeoto LC MI 7 Moreco streptero LC MI 8 Anos diozi A EN Crotophogo sulcirostris LC R 7 Geococcyx co/ifornionus LC R 9 R 10 R APODIFORMES Anoscrecco LC MI 6 Oxyuro jomoicensis LC R/MI 8 Trochilidae Cynonthus lotirostris GALLIFORMES SE GRUIFORMES Odontophoridae Rallidae Co/inus virginionus NT R 11 Collipeplo squomoto LC R 9 Gollinulo galeota· LC R/MI 8 Fulico americano LC R/MI 11 PODICIPEDIFORMES CHARADRII FORMES Podicipedidae Tochyboptus dominicus LC Recurvirostridae Pr LC R 8 Podi/ymbus podiceps LC R/MI 9 Podiceps nigricolis LC R/MI 9 COLUMBIFORMES Himontopus mexiconus LC R/MI 11 Recurvirostro americano LC R/MI 12 LC R/MI 9 Charadriidae Columbidae Chorodrius vociferus Streptopelio decoocto LC Columbino inca R 5 Ssco/opacidae LC R 8 Colidris minutil/o LC MI 11 Zenoido osiotico LC R/MI 8 Zenoido mocrouro LC R/MI 5 Umnodromus scolopoceus LC MI 12 32 EXO Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �.., 1z .., V) :::; u< V) < ::) t, < < ~ < c.. V) o_, < V) Figura 2. Algunas especies de aves presentes en el arroyo Cabos y presa Los Parga.A Codorniz escamosa (Co/lípepla squomoto), 13/06/2015; B) Chara de collar tAphe/ocomo woodhousem. 14/05/2017;C)Picogordoazul macho (Posserino coeruleol 14/05/2017; D) Gallareta americana (Fulico americano). 25/08/2015; E) Ibis ojos rojos (Plegodis chih,).1/12/2018; F) Monjita americana (Hirnontopus mexiconus), 1/12/2018; G) Verdugo americano (Lonius ludovicionusl 1/1 2/2018; H) B'.tlo corrudo (Bubo virginioros), 13/06/2015; 1) Chara verde (Cyonocorax yocos), arroyo Cebos 13/06/201 5 ..ALJtores de fotografías: A. B. e , F y G por Carrillo-Martínez, D. A; E por Sandoval-Ortega, M H; y He I por Medina-Hernández, L F. Nombre cientlfico N0M-059 UICN End. Res. vv Actitis moculorius LC MI 9 Tringo melonoleuco LC MI 10 Nombre científico Accipiter cooperi Buteo jomoicensis SULIFORMES Tytonidae Phofocrocorax brosi/ionus Tytoafbo R LC 8 PELECANIFORMES LC R/MI 8 LC R/MI 6 LC R 9 LC R 6 Pr End. Strigidoe Bubo virginionus Ardeidae PICIFORMES Ardea herodios LC R/MI 7 Ardeoafbo LC R/MI 7 Egretta thufo LC R/MI 8 Bubu/cus ibis LC R/MI 6 Butorides virescens LC R/MI 11 Nycticorax nycticorax LC R/MI 10 EXO Threskiornithidae LC R/MI 8 Picidae Melonerpes aurifrons LC R 9 Dryobotes scoloris LC R 9 Ca/optes ourotus LC R/MI 10 FALCONIFORMES Fa/conidae Corocoro cheriway LC R 8 Falco sporverius LC R/MI 11 CATHARTIFORMES PASSERIFORMES Cathartidae Tyrannidae Corogyps otrotus LC R 5 Cothortes aura LC R 5 ACCIPITRIFORMES Accipitrídae Circus hudsonius vv UICN STRIGIFORMES Pha/acrocoracidae Plegodis chihi Res. N0M-059 LC Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 R/MI Contopus sordidulus LC MV/T 11 Sayornis nigricons LC R/MI 9 Soyomis saya LC R/MI 8 Pyrocepho/us rubinus LC R/MI 5 11 33 ~ c.. >V) o<C o u 32 2a: < .., a .., V) ~ V) < _, �Nombre c ientífico Myiorchus cineroscens Pitongus sulphurotus Tyronnus vociferons N0M-059 UICN End. Res. VV 9 R 5 R/MI 9 LC R/MI 11 LC R 11 SE Laniidae Lonius /udovicionus Aphelocomo woodhousei Corvus cryptoleucus Corvus corox R/MI 8 R 7 LC MI 9 LC LC R 6 R 8 R/MI 8 MI 10 R/MI 15 LC LC LC R/MI 10 MI 7 R 9 LC LC R/MV 6 R 5 Oreothlypis ce/oto LC R/MI 9 Setophogo coronoto ssp. ouduboni LC R/MI 6 LC LC LC MI 8 R 5 R 12 R/MI/ MV 8 R/MV 13 R 8 Stumus vulgoris R 9 R/MI 10 R 6 Hirundinidae Hoemorhous mexiconus Spizelfo posserino Spizelfo poi/ido Spize//o otroguloris R/MI 9 Chondestes grommocus Tochycineto bicolor LC MI 8 Me/ospizo lincolnii Hirundo rustico LC R/MI/ MV/T 8 LC MV/T 7 R 11 Troglodytes oedon Thryomones bewickii Compylorhynchus brunneicopillus LC R 11 R/ MI/T 5 Cordinolis cordinolis R 10 Cordino/is sinuotus 10 Posserino coeruleo LC LC LC 11 R R/MI 7 Pirongo /udoviciono SE LC MI 6 LC R 9 LC LC Passeridae Posser domesticus Regulidae Regulus colendulo LC LC LC Cardinalidae Posserino versico/or LC EXO Paru/idae R Po/ioptilidae Po/ioptilo coeruleo Mo/othrus oeneus LC Troglodytidae Cotherpes mexiconus Melozone fusco Quisco/us mexiconus Aegítha/idae Psoltriporus minimus LC /cterídae Remiz idae LC LC Passere//idae LC Auriporus floviceps End. Fringillidae Stelgidopteryx serripennis Petrochelidon pyrrhonoto UICN Motacillidae Spinus psoltrio NR LC LC N0M-059 Sturnidae Anthus rubescens Corvidae Cyonocorox yncos VV Mimus polyglottos R/MI/ MV LC LC LC Res. Nombre científico LC EXO Mimidae Toxostomo curvirostre también característicos de zonas con matorral. En los cuerpos de agua es común observar ejemplares de Gallareta Americana (Fu/ica americana; Fig. 2D) y a las orillas de la presa se han observado diversos ejemplares de aves playeras como el Ibis Ojos Rojos (P/egadls chihi; Fig. 2 E), especie poco abundante pero que se puede ver en otros cuerpos de agua del estado, contrario a la Monjita Americana (Himantopus mexicanus; Fig. 2F), que es muy común y fáci l de identificar mientras se alimenta a las orillas de la presa del área de estudio y demás cuerpos de agua dentro del municipio. También en áreas de matorral abierto es común observar al Verdugo Americano (Lanius ludovicianus; Fig. 2G), que utiliza las espinas de nopales (Opuntia spp.), huizaches (Acacia spp.) e incluso del cercado en los potreros para empalar a sus presas. En zonas ribereñas del arroyo, se han observado parejas de Búho Cornudo (Bubo virginianus; Fig. 2H) anidando en las paredes de barrancos, donde incluso se han identificado nidos con 34 crías de esta especie. Durante uno de los recorridos de observación se avistó un ejemplar de Chara Verde (Cyanocorax yncas; Fig. 21), que no ha sido reportada en ningún otro sitio del estado. La Chara Verde (Cyanocorax yncas) es nativa de México, se distribuye desde Nayarit hasta Chiapas por la vertiente del Pacífico y de Tamaulipas a la Península de Yucatán a lo largo de la vertiente del Golfo y se encuentra asociada a bosques deciduos, vegetación secundaria, matorrales, bosques de pino-encino y plantaciones, (Howell y Webb, 1 995). Sin embargo, se ha registrado en otros estados del alt iplano mexicano como Guanajuato, Querétaro, así como la huasteca potosina y la región de la Sierra Madre Oriental en San Luis Potosí (Ramírez-Albores et al., 2015). No obstante, es muy probable que el avistamiento de chara verde en el área de estudio haya sido accidental, tratándose en realidad de un individuo liberado o escapado de Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �cautiverio, ya que esta especie es considerada como "de ornato" y es de precio accesible (Gómez-Álvarez et al., 2005), por lo que es necesario continuar con los recorridos de observación para determinar si existe más de un ejemplar de chara verde en el sitio y si los avistamientos de la misma continúan. AVES EN LA NOM-O59-SEMARNAT-2O1 O Del total de especies registradas, tres se encuentran en la NOM-059- SEMARNAT- 2010 (SEMARNAT, 2019): el Pato Mexicano (Anos diazi}, en la categoría de amenazada y el Gavilán de Cooper (Accipiter cooperii) y el Zambullidor Menor (Tachybaptus dominicus), ambas en la categoría de sujeta a protección especial. Aunque se considera una especie amenazada, el Pato Mexicano es relativamente común en Aguascalientes y se le ha avistado en otras zonas del municipio como los alrededores de la comunidad La Lumbrera (ArellanoDelgado et al., 201 8) y en sitios dentro de la ciudad de Aguascalientes como la presa El Cedazo (LozanoRomán, 2007) y el Jardín Botánico Rey Nezahualcóyotl (Avilés-Piña et al., 2020). El Zambullidor Menor, es la especie más pequeña de zambullidor que se conoce en zonas tropicales y subtropicales de América, distribuyéndose desde Texas, E.U.A., hasta Argentina (Howell y Webb, 1995). se encuentra en un rango altitudinal que va desde el nivel del mar hasta los 2400 m (Storer, 2020) y son poco comunes sus avistamientos en el centro de México (Howell y Webb, 1995; Van-Perlo, 2006). No obstante, su presencia se ha reportado para el vecino estado de Zacatecas en una localidad cercana a Aguascalientes (Pérez-Valadez, 201 7) y dentro del estado se le ha avistado numerosas veces en los municipios de Calvillo, Aguascalientes y San José de Gracia (eBird, 2019), sin embargo, se reporta formalmente en el presente trabajo. ESPECIES INVASORAS Se observaron también cuatro especies introducidas. Una es la Garza Ganadera (Bubulcus ibis} originaria de la península Ibérica, África y Oriente Medio, que apareció en México entre 1950- 1960 arribando de Centroamérica (Álvarez-Romero et al., 2008) registrándose por primera vez en Oaxaca en 1962 (Binford, 1989), a partir de donde continuó su expansión hacia el norte de la República , siendo actualmente residente y/o migratoria invernal en todos los estados (Howell y Webb, 1995). El Gorrión Doméstico (Passer domesticus), que es originario de Eurasia y norte de África, fue introducido desde 1 850 en Norteamérica (Alderfer, 2006), en México se distribuye casi en cualquier zona poblada, con excepción de la península de Yucatán (Howell y Webb, 1995) y debido a la cercanía de la zona de estudio con la mancha urbana de la Ciudad de Aguascalientes, su registro era esperado. exótica originaria de Eurasia, que está expandiendo rápidamente su área de distribución en el país y ha sido registrada para la península de Baja California, Coahui la, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Nuevo León, Oaxaca, Querétaro, Quintana Roo, Sinaloa, Sonora, Veracruz, Tamaulipas, Yucatán (Álvarez-Romero et al., 2008; Blancas-Calva et a/., 2014), y que no había sido reportada formalmente para Aguascalientes, previo al presente estudio. V) :::; u< V) < ::) t, < < ~ < c.. V) Por último, el Estornino Pinto (Sturnus vulgaris}, también de origen euroasiático y considerado una de las 100 peores especies invasoras, ya que presenta comportamientos agresivos y compite con especies nativas, que además puede ocasionar pérdidas económicas al dañar cultivos de semillas y frutos (Lowe et al., 2000; Global lnvasive Species Database, 2019). En México se ha reportado para Aguascalientes, Baja California, Baja California Sur, Chihuahua, Ciudad de México, Coahuila, Estado de México, Guanajuato, Hidalgo, Michoacán, Morelos, Nuevo León, Oaxaca, Puebla, Querétaro, Quintana Roo, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz y Yucatán (Gómez de Silva et al., 2005; Maya-Elizarrarás, 2018). C ONC LUS IONES El presente trabajo es una contribución al conocimiento sobre las aves del estado de Aguascalientes. Debido al número de familias, géneros y especies presentes en la zona, que es considerable respecto al número total que ha sido reportado para el estado, el sitio que incluye al arroyo Cobos y presa Los Parga es importante para la conservación de la avifauna en Aguascalientes. Además, es probable que la riqueza avifaunística de esta área sea mayor a la reportada en este documento, por lo que se requieren más estudios en esta zona que involucren un mayor esfuerzo de muestreo y con más repeticiones de forma periódica durante al menos un año. De igual forma se sugiere una metodología secundaria en horario nocturno para registrar a las especies de aves nocturnas presentes en la zona. La avifauna de arroyo Cobos y presa Los Parga, presenta diversas amenazas debido a la cercanía de este sitio con zonas urbanas, tales como la contaminación por residuos sólidos urbanos, aguas negras, vandalismo, la tala clandestina, así como la extracción de arena y grava para construcción, por lo que es necesario llevar a cabo acciones para la conservación de esta zona. A GRADECIMIENTOS A L. F. Medina-Hernández por permitirnos utilizar sus fotografías en el presente documento. Les agradecemos a los pobladores y dueños de las zonas aledañas que nos permitieron transitar por sus propiedades para realizar los muestreos.O Así mismo, se avistaron ejemplares de Pa loma de Collar Turca (Streptope/ia decaocto}, otra especie Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 .., 1z .., 35 o_, < V) ~ c.. >V) o<C o u 32 2a: < .., a .., V) ~ V) < _, �LITERATURA CITADA Alderfer, J .K y J.L. Dunn. 2006. Nationa/ Geographic Field Guide to Birds of North America. National Geographic Society, Estados Unidos, 503 pp. Álvarez-Romero, J., R.A Medell/n, A Oliveras de Ita, H. Gómez de Silva, O. Sánchez. 2008. Animales exóticos en México: una amenaza para la biodiversidad. CONABIO-lnstituto de Ecología, UNAM-SEMARNAT, México, 367 pp. AOS (American Ornithological Society). 2019. Checklist of North and Middle American Birds. En: http://checklist.aou.org/ taxa/ (Consultado el 20/08/2019) Arellano-Delgado, M., F. Guerra-Quesada, F. Cabrera-Manuel, M.H. Sandoval - Ortega, H.N Araiza-Arvilla. 2018. Avifauna de la comunidad de La Lumbrera (Cieneguilla), Aguascalientes, Aguascalientes, México. Tecnociencio Chihuahua. 12(2): 114-123. Avilés-Piña, A., O.A Martínez-Carrillo, M.H. Sandoval-Ortega, M. Arellano-Delgado, H.N. Araiza-Arvilla. 2020. Aves del Jardín Botánico Rey Nezahualcóyotl de la Benemérita Universidad Autónoma de Aguascalientes, México. /BCIENCIAS. 3(1): 17-23. Berlanga, H., H. Gómez de Silva, V.M. Vargas-Canales, V. Rodr/guez-Contreras, L.A Sánchez-González, R. OrtegaÁlvarez, R. Calderón-Parra. 2019. Aves de México: Lista actualizada de especies y nombres comunes. CONABIO, México, 18 pp. Binford, L.C. 1989. A distributional survey of the birds of the Mexican state of Oaxaca. Ornithalogical Monographs. 43: 1-428. Blancas-Calva, E., M. Castro-Torreblanca, J.C. BlancasHernández. 2014. Presencia de las palomas turca (Streptopelia decaocto) y africana de collar (Streptopelia roseogrisea) en el estado de Guerrero, México. HUITZIL. 15(1): 10-16. Clements, J. F., T.S. Schulenberg, M.J. lliff, S.M. Billerman, T.A. Fredericks, B . L. Sullivan, C . L. Wood. 2019. The eBird/Clements Checklist of Birds of the World: v2019. En: https://www.birds.cornell.edu/clementschecklist/ download/ (Consultado el 20/08/2019) CONABIO. 2008. La Biodiversidad enAguascalientes: Estudio de Estado. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), Instituto del Medio Ambiente del Estado de Aguascalientes (IMAE), Universidad Autónoma de Ag..iascalientes (UAA), México, 389 pp. Cornell Lab (Cornell Laboratory of Ornithology). 2018. Merlín Bird ID. (Versión 1.5) [Aplicación móvil). Cornell University, Nueva York, Estados Unidos. De la Riva-Hernández, G. 1993. Ornitofauna. Investigación y Ciencia. 10: 36-43. De la Riva-Hernández G. y V. Franco-Ruiz-Esparza. 2008. Aves. Pp. 148-161. En: La Biodiversidad enAguascalientes: Estudio de Estado. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), Instituto del Medio Ambiente del Estado de Aguascalientes (IMAE), Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA), México, 389 pp. De la Riva-Hernández, G., J. Vázquez-Díaz, G.E. Quintero-Díaz. 2000. Vertebrados terrestres de la Serran/a El Muerto, Aguascalientes, México. Investigación y Ciencia. 21: 8-15. eBird. (2019). eBird: Una base de datos en línea para la abundancia y distribución de las aves, Mapa de distribución de Tachybaptus dominicus [Aplicación Web]. En: http:// www.ebird.org (Consultado 16/09/2019). Global lnvasive Species Database. (2019). Sturnus vulgaris. En: http://issg.org/database/species/search. asp?st=100ss&fr=1&str=&lang=E N (Consultado 16/09/2019). Gómez-Átvarez, G., C. Teutli-Solano, S.R. Reyes-Gómez, R. ValadezAzúa. 2005. Pájaros y otras aves utilizadas corno animales de ornato y compañia. AMMVEPE. 16(5): 129-139. Gómez de Silva, H., A. Oliveras de Ita, R.A. Medellín. 2005. Sturnus vulgaris. Vertebrados superiores exóticos en México: diversidad, distribución y efectos potenciales. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto U020. Instituto de Ecología, Universidad Nacional Autónoma de México, México, 25 pp. Howell, S.N.G. y S. Webb. 1995. A guide to the birds of Mexico and northem Central America. Oxford UniversityPress, Estados Unidos, 1010 pp. INEGI. 2016. Anuario Estadístico y Geográfico de Aguasca/ientes. Instituto Nacional de Estadistica y Gografia, Aguascalientes, 408 pp. Lowe, S., M. Browne, S. Boudjelas, M. De Poorter. 2000. 100 of the World's Worst /nvasive Afien Species A selection from the Global lnvasive Species Database. lnvasive Species Specialist Group (ISSG) a specialist group of the Species Survival Commission (SSC) of the World Conservation Union (IUCN), Nueva Zelanda, 11 pp. �Lozano-Román, L.F. 2007. Gu(o de Aves de lo preso El Cedazo. ciudad de Aguoscolientes. Instituto de Medio Ambiente del Estado de Aguascalientes (IMAE), Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), Aguascalientes, 96 pp. Maya-Elizarrarás, E. 2018. Registro del Estornino Pinto (Sturnus vulgoris) en Morelia, Michoacán. HUITZIL. 19(1): 69-7 4. Morrone, J.J., T. Escalante, G. Rodríguez-Tapia. 2017. Mexican biogeographic provinces: Map and shapefiles. Zootoxo. 4277(2): 277-279. https://doi.org/10.11646/ zootaxa.4277.2.8 Navarro-Sigüenza, A.G., M.F. Rebón-Gallardo, A. GordilloMartínez, A.T. Peterson, H. Berlanga-García, L. SánchezGonzález. 2014. Biodiversidad de aves en México. Revisto Mexicano de Biodiversidod, supl.85: S4 76-S495. https:// doi.org/10.7550/rmb.41882 Pérez-Chávez, M.S., A. Bayona-Celis, M. Pérez-Orona. 1996. Aves de Aguascalientes. CIEMA, A. C, México. 116 pp. Pérez-Valadez. N. 2017. Records and breeding si tes of the Least Grebe (Tochybaptus dominicus) in Zacatecas. HUITZIL. 18(2): 250-255. https://dol.org/10.2894 7 / hrmo.2017.18.2.287 Peterson, R.T. y E.L. Chalif. 2008. Aves de México. Editorial Diana, México, 473 pp. Ramírez-Albores, J.E., A. Gordillo-Martínez, A.G. NavarroSigüenza. 2015. Registros notables y listado avifaunístico en un área de la Reserva de la Biosfera Sierra Gorda de Guanajuato, México. Revista Mexicano de Biodiversidad. 86(4): 1058-1064. https://doi.org/10 .1016/j. rmb.2015.06.017 SEMARNAT. 2019. NORMA Oficial Mexicana NOM-059SEMARNAT-2010, Protección ambiental-Especies nativas de México de flora y fauna silvestres-Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambioLista de especies en riesgo. En: https://www.dof.gob.mx/ nota_detalle.php?codigo=5578808&fecha=14/11/2019 (Consultado 18/12/2020). Siqueiros-Delgado, M .E., J.A. Rodríguez-Avales, J. MartínezRamírez. J.C. Sierra-Muñoz, G. García-Regalado. 2017. Vegetación del Estado de Aguascalientes. Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA), Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), Aguascalientes, 368 pp. SSMAA. 2019. Estudio previo justificativo para el establecimiento del "Área Natural Protegida Bosque de Cobos-Parga". Gobierno de Aguascalientes, Secretaría de Sustentabilidad, Medio Ambiente y Agua (SSMAA), Aguascalientes, 4 7 pp. Storer, R.W. 2020. Least Grebe (Tochybaptus dominicus), version 1 .0. En: A. F. Poole (Ed.). Birds ofthe World (Editor). Cornell Lab of Ornithology, Nueva York, Estados Unidos. https://doi. org/10.2173/bow.leagre.01 Van-Perlo, B. 2006. A field guíe/e to the birds of Mexico and Centro/ America. Harper Collins Publisher. Inglaterra, 336 pp. �R ESUMEN Arenicolo Marina es un gusano marino que habita en la zona costera al noroeste de Europa. Se conoce como "gusano de cebo'; pues es una de las carnadas favoritas y de la alta demanda en la pesca deportiva, o simplemente como "arenícola" haciendo alusión a que vive en galerías, debajo de la arena marina. En la última década A. marina ha sido motivo de distintas investigaciones en el ramo de la biomedicina, pues la hemoglob ina contenida en su sangre posee características que la hacen un excelente transportador de oxígeno y compatible con cualquier tipo de sangre humana. En esta nota se mencionan algunos de los usos potenciales de la hemoglobina del gusano marino, los productos biotecnológicos conocidos a la fecha, y lo que sabemos de las arenícolas en México. -'Q , ''',...- Palabras clave: Gusanos marinos, anélidos, Arenicolidae, biotecnología, biomedicina. Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Biosistemática, Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, C.P 66451, México maria.garciagza@uanl.edu.mx 38 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �1NTRODUCCIÓN e uando ingresamos a la playa y nos ponemos en contacto con la arena , poco imaginamos la diversidad de organismos que existen bajo nuestros pies. Si pudiésemos observar con una lente de aumento una palada de esa arena, encontraríamos una gran cantidad de animales, entre ellos unos gusanos muy parecidos a las lombrices de t ierra, inclusive algunos podrían parecer ciempiés tanto por la forma de su cuerpo (que segmentado y tiene muchas patas), como por la forma en que se mueven. Los gusanos a los que nos referimos se llaman poliquetos, cuyo nombre se debe a la presencia de numerosas quetas o setas en cada una de sus patas. Dentro del grupo de los poliquetos, hay unos que se les conoce como "arenícolas" o "gusanos de cebo" (Figura 1). El primer término hace referencia a su hábitat en la arena, y el segundo a su uso como carnada para la pesca deportiva (Figura 2). Son gusanos sedentarios que habitan galerías en forma de "U" (Figura 3). Durante la bajamar, si bien no se pueden ver los gusanos a simple vista, la ubicación de sus galerías se deduce por la presencia de sus heces, mismas que salen de una de las aperturas de su galería formando pequeños montículos de espirales regulares o irregulares de heces excretadas por el gusano (Figura 4). Arenicolo marino se conoce desde 1758, cuando Linneo la describió para la zona económica exclusiva de Suecia. Es muy común en Inglaterra e Irlanda, y ampliamente distribuida en el noroeste de Europa. Arenicola marina tiene un cuerpo cilíndrico, relativamente grueso y carnoso y en él se pueden reconocer tres regiones (Figura 5). La cabeza o región anterior consta de tres segmentos sin setas, palpos, cirros o apéndices, y ahí se encuentra la apertura oral de la que evierte un órgano llamado faringe que interviene en la alimentación y en la excavación. La región media o tronco, está formada por un número variable de segmentos equipados con setas y branquias, mientras que la región caudal queda expuesta a los depredadores cuando el gusano sube a la superficie para defecar, pero esta región no presenta órganos vitales, branquias o setas, por lo que al ser depredada no compromete la vida del gusano, quien después regenera la parte faltante (Darbyshire, 201 9). Figura 1 . Gusanos de cebo Arenicola marina. Fuente: httpsJ/www.vistaalmar.es/ciencia-tecnologia/medicina/7885 proximamente-farmacia-sangre-lombriz-marina.html Figura 2 . Gusanos Arenico/a marino preparado como camada para la pesca deportiva. Fuente: https://www.alamy.es/imagenes/fishingworms.html salida de agua DE A RENICOLA Algunas especies de Arenicola se explotan para su uso en la pesca deportiva, donde son muy populares y su comercio es bastante redituable. En el Reino Unido, un kilogramo de Arenico/a marino se vende en 40 E ($1,105.79 pesos)1 mientras que A. defodiens se cotiza en 53 E ($1 ,465.17 pesos) (Watson et al. 2016). Dada su relevancia económica, en el Reino Unido el desarrollo de la acuicultura de ambas especies tiene un estado avanzado de investigación y progreso, y la expectación sobre su producción a escala comercial en el corto plazo es muy 1 tipo de cambio 3 de noviembre de 2020 Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 heces heces .... . .. ':: .:: ::?· ~ .·.·· :::!<:\;:\/'.,_.:'.,} columna de~..,.arena yagua U sos entrada de agua .. ' .. . ...' '.' boca galería ·;;:;.;,i]}}il.til.~::~-·,. ._~;~,~ �alta (Sustainable Feeds LTD, 201 8; Cole et al. 2018). A pesar de la popularidad de los arenícolas en la pesca deportiva, en los últimos años su uso se ha extendido también en el ramo de la biomedicina, pero antes de hablar de ello veamos cómo respiran los arenícolas. ¿CÓMO RESPIRAN LOS ARENÍCOLAS? Los arenícolas respiran a través de las branquias, como los peces, pero a diferencia de estos, los arenícolas pueden sobrevivir hasta seis horas fuera del agua. ¿Cómo pueden hacer esto? La respuesta está en su sangre. La sangre de Arenicolo marino al igual que la humana es de color roja, debido a la presencia de hemoglobinas, que son las proteínas encargadas de transportar el oxígeno a todos los r incones del cuerpo a través de su sistema circulatorio Figura 4 . Heces de Arenicola marina expuestas durante la bajamar. Fuente: https://www.elagoradiario.com/aguaalobestia/arenicolamarina-gusano-deposiciones-arena-playa/ Probocis - - La hemoglobina de A. marino comercialmente recibe el nombre de HEMARINA-M101, o solo M101. A diferencia de la hemoglobina humana, que sólo puede transportar cuatro moléculas de oxígeno a la vez, la hemoglobina de A. marina puede transportar 156 moléculas de oxígeno, 40 veces más que la hemoglobina humana. Además, al no estar encerrada en glóbulos rojos como la nuestra, la hemoglobina de A. marina es extracelular y no posee anticuerpos, por tanto es compatible con cualquier grupo sanguíneo (Rousselot et al. 2006). BIOTECNOLOGÍA Ano Figura 5 . Arenicola marina. Fuente: https://www bazarlaspalmeras.com/p_l 1891_17 _97_235/ coco modificado por MEGG Estos hallazgos sobre la HE MARINA M 1 01 de Arenicola marina como excelente transportador de oxígeno sirvieron para que en el 2007 se creara una compañía biofarmacéutica ubicada en Francia llamada "HEMARINA''. cuyo propósito es desarrollar biotecnología patentada de la hemoglobina de A. marina para diversos usos en medicina (HEMARINA, 2020). Uno de sus productos más novedosos es el propuesto para la preservación de órganos de t rasp lante llamado HEM0 2 Iife®, que se basa en la eficiencia de la HEMARINA M101 para transportar oxígeno a los órganos a trasplantar y, en consecuencia, estos órganos pueden sobrevivir varios días sin daño y ser viables (Figura 7). HEM02 Iife® fue probado en 60 pacientes que recibieron t rasplante de riñón. Estos pacientes mostraron una recuperación más rápida que aquellos que recibieron órganos preservados en la solución salina tradicional. Su uso se ha extendido en la preservación de otros órganos como pulmón, páncreas y corazón (Thuillier et al. 2011 ; Mall et et al. 2014; Teh et al. 2017). Otros productos innovadores a base de la HEMARINA M101 inc lu yen el HEMOXYCar rie r®, que es un transportador de oxígeno universal con uso potencial en transfusiones sanguíneas (Rousselot et al. 2006); el HEMHealing®, un apósito indicado para la cicatrización de heridas crónicas; el HEMOXCell®/HEMUPStream® Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �es promovido como activador de crecimiento celular in vitro (Le Pape et al. 201 5); el HEMDental-Care® es un gel recomendado en tratamientos dentales para curar la periodontitis, pues la molécula M101 contenida en él funge como anti-bacteriana y anti-inflamatoria (Batool et al. 2020); y el HEMBoost® recomendado tanto en la industria farmacéutica como agro-alimentaria como un biorreactor, pues acelera la fermentación láctica. La compañía cuenta con trece diferentes patentes en varios países, incluyendo Francia desde luego y el resto de Europa, pero de interés especial las patentes para la preservación de órganos y tejidos en México (patentes W02009/050343 y W0201 3/0011 96). HEMAR I NA M101 Y Covio-19 Ante la pandemia del Covid-19 el 27 de abril del año en curso, la Agencia de Seguridad Nacional de Medicamentos y de los productos de salud de Francia (L'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé o ANSM por sus siglas en francés) aprobó un ensayo clínico para usar la HEMARINA M101 de Arenicola marina en 10 pacientes con insuficiencia respiratoria ocasionada por el coronavirus. A raíz de ese anuncio la noticia se hizo viral, apareciendo en noticieros televisivos, medios impresos y redes sociales de todo el mundo, tanto por la urgencia desesperada de encontrar una cura a esta pandemia tan devastadora, como por la rareza de usar la hemoglobina de un gusano marino. Los pacientes con síndrome respi ratorio agudo severo causado por el virus COVID-19 tienen una incapacidad fisiológica para suministrar oxígeno al cuerpo. La molécula H-101 extraída de la hemoglobina extracelular de Arenicola marina, podría utilizarse para oxigenar a estos pacientes, pues ya se demostró que transporta más oxígeno que la hemoglobina humana, no requiere de un cofactor para liberar el oxígeno y carece del efecto vasoconstrictor e hipertensivo que se observa con los acarreadores de oxígeno basados en hemoglobina humana, bovina o recombinante. Además, al no estar encerrada en glóbulos rojos como la nuestra, la hemoglobina de A. marina no posee anticuerpos, y por lo tanto es compatible con cualquier grupo sanguíneo (Rousselot et al. 2006). Figura 7 . Hemoglobina de Arenicola marina siendo utilizada en la preservación de órganos de trasplante. Fuente: Hemarina. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 Desafortunadamente, a escasos meses del anuncio oficial no existe información sobre la efectividad del tratamiento en los pacientes evaluados. Lejos del sensacionalismo de la noticia, si los resultados de estas pruebas fueron promisorios, entonces se podría considerar un auxiliar en el tratamiento de una de las grandes enfermedades de la humanidad de todos los tiempos. z< u o ..., ~ < ..J z ,..., ..., V) z o ~ u::¡ ¿CóMO OBTIENE LOS GUSANOS LA BIOFARMACÉUTICA? c.. < A siete años de su creación, en el 201 3 la biofarmaceútica HEMARINA creció tanto que pudo adquirir una parte de una granja marina en la isla Noirmoutier, al norte de Francia; pero dos años más tarde se convirtió en dueña absoluta de la granja. Hoy en día, esa granja produce aproximadamente 30 toneladas de gusanos al año para la extracción de su hemoglobina. Cuenta con patentes activas para los métodos de inducción de la maduración sexual de los gusanos y de su acuicultura, tanto en Estados Unidos como en Europa, pero estas fueron compradas, no son producto de investigaciones propias (patentes US7568446, US70041 09). ¿EXISTEN A RENÍCOLAS EN MÉXICO? En los mares mexicanos existen reportes de dos especies de Arenícolas: Arenicola cristata Stimpson, 1856 y Arenicola glasselli Berkeley y Berkeley, 1939, pero sus registros son escasos. Esto obedece por un lado a que la extracción es estos gusanos es difícil debido a la forma de su galería (en forma de U), y que, a la menor perturbación, estos gusanos excavan rápidamente a zonas más profundas para su protección, haciendo casi imposible su captura con las modestas herramientas de trabajo que siempre hemos usado: palas. Además, cuando se obtienen gusanos, estos salen incompletos, pues podemos cortarlos de manera no intencional durante su muestreo. En Estados Unidos y en Europa usan una bomba especial, llamada "bait pump" or "lug-worm pump" (Figura. 8) que es exclusiva para extraer arenícolas, con suerte podamos conseguir una y hacer muestreos en los litorales mexicanos para conocer más sobre la composición y abundancia de Arenícolas en el país, y quizá más tarde, explorar su uso potencial en la acuicultura y en la biotecnología.O Figura 8. Recolecta de aren/colas con bomba de ext racción Bait pump. Fuente: httpJ/www.baitpump.es/como-funciona.html 41 V) :) V) < z ;;2 < ~ < ..., o u z ..,., e:: < �LITERATURA CITADA Batool, F, C. Stutz, C. Petit, N. Benkirane-Jessel, E. Delpy, F. Zal, E. Leize-Zal & O. Huck. 2020. A therapeutic oxygen carrier isolated from Arenicola marina decreased P. gingivalis induced inflammation and tissue destruction. Scientific Reports 10, 14745. https://doi.org/10.1038/s41598020-71593-8 Berkeley E. & C. Berkeley. 1939. On a collection of Polychaeta, chiefly from the west coast of Mexico. Annals and Magazine of Natural History, Ser. 11(3): 321-346. Cole, V.J., R.C. Chick & P. Hutchings. 2018. A review of global fisheries for polychaete worms as a resource for recreational fishers: diversity, sustainability and research needs. Reviews in Fish Biology and Fisheries 28(3): 543565. Darbyshire, T. 2019. Arenicolidae Johnston, 1835. En: Handbook of Zoology, Annelida, Vol. 2 : Pleistoannelida, Sedentaria 11. Westheide W., Purschke G & B6ggemann M (eds). De Gruyter, Germany. HEMARINA, 2020. https://www.hemarina.com/hemarinalaboratoire-biopharmaceutique Consultado el 30 de Octubre 2020. Le Pape, F., M. Bossard, D. Dutheil, M . Rousselot, V. Polard, C. Férec, E. Leize, P. Delépine & F. Zal. 2015. Advancement in recombinant protein production using a marine oxygen carrier to enhance oxygen transfer in a CHO-S cell line. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology 43(3): 186-195. Mallet, V., D. Dutheil, V. Polard, M. Rousselot, E. Leize, T. Hauet, J.M. Goujon & F. Zal. 2014. Dose-ranging study of the performance of the natural oxygen transporter HEM02 Life in organ preservation. Artificial Organs 38(8): 691-701. https://doi.org/10.1111/aor.12307 PATENTE US7568446. https://patents.google.com/patent/ US7568446B2/en?oq=US7568446 PATENTE US7004109. https://patents.google.com/patent/ US7004109B2/en?oq=US7004109 PATENTE W02009050343A3. https://patents.google.com/ patent/W02009050343A3/en?oq=W02009%2f050343 PATENTE W02013/001196. https:1/patents.google.com/patent/ W02013001196A1/en?oq=W02013%2f001196 Rousselot, M., E. Delpy, C. Drieu La Rochelle, V. Lagente, R. Pirow, J.F. Rees, A. Hagege, D. Le Guen, S. Hourdez & F. Zal. 2006. Arenicola marina extracellular hemoglobin: a new promising blood substitute. Biotechnology Journal 1(3): 333-345. Sustainable Feeds LTD 2018 https://www.sustainablefeeds.com Stimpson W. 1856. On sorne remarkable marine lnvertebrates inhabiting the shores of South Carolina. Proceedings of the Boston Society forNatural History 5: 110-117. Teh, E.S., F. Zal, V. Polard, P. Menasché & D.J. Chambers. 2017. HEMO life as a protective additive to Celsior solution for static s~orage of donor hearts prior to transplantation. Artif Cells Nanomed Biotechnol 45: 717-722. https://doi.org/1 0.1080/21691401.2016.1265974 Thuillier, R., D. Dutheil, M.T.N. Trieu, V. Mallet, G. Allain, M. Rousselot, M. Denizot, J.M. Gouon, F. Zal & T. Hauet. 2011. Supplementation with a new therapeutic oxygen carrier reduces chronic fibrosis and organ dysfunction in kidney static preservation. American Journal of Transplantation 11(9): 18450-1860.https://doi.org/101111/j.16006143.2011.03614.x Watson, G.J., J.M. Murray, M. Schaefer&A. Bonner. 2016. Bait worms: a valuable and important fishery with implications for fisheries and conservation management. Fish and Fisheries 18(2): 374-388 https://doi.org/10.1111/ faf.12178 �MESOAMERICAN SALAMANDERS (AMPHIBIA: CAUDATA) AS A CONSERVATION FOCAL GROUP I ELJ GARCiA-PADILLA1, DOMINIC L. DESANTIS 2 • ARTURO ROCHA3• VICENTE MATA-SI LVA4 • jERRY D. JOHNSON 5• LYDIA A LLISON FUCSK0 6 • DAVID LAZCAN0 7• AND LARRY DAVI D Wt LSON 8 Elí García-Padilla to 'Biodiversidad Mesoamericana, Oaxaca de Juárez, Oaxaca 68023, Mexico and e-mail address to eligarciapadilla86@gmail.com 2Department of Biological & Environrnental Sciences. Georgia College & State University, Milledgeville, Georgia 31061, USA. E-mail: dominic. desantis@gcsu.edJ 3IJepartrnErnof Bíological Sdences, El Paso Corrm.nity Colege, El Paso, Texas 79927, USA. E-mail: ruyrocha@gnail.com 5 '· Department of Biological Sciences, The University of Texas at El Paso, El Paso, Texas 79968-0500, USA. E-mails: vmata@utep.edu, jjohnson@utep.edu 6Department of Humanitíes aoo Social Sciences, Swinbume University ofTeclYlology, Melbourne, Victoria, Australia. E-mail: lydiafucsko@gmail.com 'Laboratorio de Herpetología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Apartado Postal 157. San Nicolás de los Garza. Nuevo León, C.P. 66450, México.E-mail:imantodes52@hotmail.com ªCentro Zamorano de Biodiversidad, Esruela Agrícola Panamericana Zamorano, Departamento de Francisco Morazán, HONDURAS; 1350 Pelican Court, Homestead, Florida 33035, USA. E-mail bufodoc@aol.com 1 / / CONSERVATION IS NOT MERELY A QYESTION OF MORALITY, BUT A QYESTION OF OUR OWN SURVIVAL ''. H IS HOLINESS THE DALAJ LAMA (2004) Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 43 �S UMMARY RESUMEN Salamanders constitute the second largest order of amphibians in the world. The 762 species occurring globally are organized into nine famil ies, of which eight are found in the Western Hemisphere. The 308 species of Mesoamerican salamanders are arranged in four families, only two of which have representatives occurring significantly south of the US-Mexican border. Those two families are the Ambystomatidae, with 18 Mesoamerican species, and the Plethodontidae, with 287 species. Most of the Mesoamerican salamanders are endemic to either Mexico or Central America orto Mesoamerica in general. The largest number of endemic species belong to the genera Ambystomo, Bolitog/osso, Chiropterotriton, Nototriton, Oedipino, Pseudoeuryceo, and Thorius. The greatest amount of salamander diversity is found in Mexico, followed in order by that in Guatemala, Costa Rica, Honduras, Panama, Nicaragua, El Salvador, and Belize. The amount of endemicity in Central America ranges in order from highest to lowest in Costa Rica, Nicaragua, Guatemala, Honduras, Panama, El Salvador, and Bel ize. Most species of Mesoamerican salamanders occupy conservation priority level one, amounting to 244 species and 88.4% of the 276 Mexican and Central American endemic species. These 244 species constitute a key conservation focal group for Mesoamerica based on several criteria. Most of the priority level one species are in the Mesa Central, Sierra Madre Occidental, Sierra Madre Oriental, Sierra Madre del Sur, Sierra de Los Tuxtlas, Western and Eastern Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and the Highlands of Eastern Panama. The significance of the biodiversity resource represented by Mesoamerican salamanders is not emphasized outside of a small cadre of conservation herpetologists and systematists working in the region. Nonetheless, these salamanders are threatened currently by the destructive activities of humans and potentially endangered by the possibility of the invasion of their habitats by the chytrid fungus Botrochochytrium so/omondrivorons. Our conclusion is that Mesoamerican salamanders should be recognized as a conservation focal group for several reasons outlined herein. In addition, we suggest that these salamanders become the subject of a scientific congress tasked with promptly preparing a plan for protecting the diversity and endemicity of these amphibians for perpetuity. Las salamandras constituyen el segundo orden más grande de anfibios en el mundo. Las 762 especies que ocurren a nivel mundial están organizadas en nueve fam ilias, de las cuales ocho se encuentran en el hemisferio occidenta l. Las 308 especies de sa lamandras mesoamericanas están distribuidas en cuatro familias, solo dos de las cuales tienen representantes que se encuentran significativamente al sur de la frontera de México y Estados Unidos. Esas dos familias son Ambystomatidae, con 18 especies mesoamericanas, y Plethodontidae, con 287 especies. La mayoría de las salamandras mesoamericanas son endémicas de México o Centroamérica o de Mesoamérica en general. La mayor cantidad de especies endémicas pertenece a l os géneros Ambystomo, Bolitoglosso, Chiropterotriton, Nototriton, Oedipino, Pseudoeuryceo y Thorius. La mayor diversidad de salamandras se encuentra en México, seguido en orden por Guatemala, Costa Rica, Honduras, Panamá, Nicaragua, El Salvador y Belice. La cantidad de endemismo varía en orden de mayor a menor en Costa Rica, Nicaragua, Guatemala, Honduras, Panamá, El Salvador y Belice. La mayoría de las especies de sa lamandras mesoamericanas ocupan el nivel de prioridad de conservación uno, con un total de 244 especies y el 88.4% de las 276 especies endémicas de Méx ico y Centroamérica. Estas 244 especies constituyen un grupo de enfoque de conservación clave para Mesoamérica basado en varios criterios. La mayoría de las especies del nivel de priorida d de conservación uno, están ubicadas en la Mesa Central, la Sierra Madre Occidental, la Sierra Madre Oriental, la Sierra Madre del Sur, la Sierra de Los Tuxtlas, las tierras altas de Centroamérica nuclear occidental y oriental, las tierras altas del Istmo de Centroamérica y las t ierras altas del este de Panamá. En términos generales, la importancia del recurso de biodiversidad representado por las salamandras mesoamericanas no es tomado en cuenta fuera de un pequeño grupo de herpetólogos y taxónomos inte resa dos en la conservación del grupo en la región. No obstante, estas salamandras están actualmente amenazadas por las actividades destructivas de los humanos y potenc ial mente amenazadas por la posibilidad de la invasión de sus hábitats por el hongo quítrido Botrochochytrium so/omondrivorons. Nuestra conclusión es que las salamandras mesoamericanas deberían ser promovidas como un grupo de enfoque de conservación por varias razones. Adicionalmente, sugerimos que estas salamandras se conviertan en el tema de un congreso científico que aborde la preparación de un plan para la protección de la diversidad y endemismo de estos anfibios para la perpetuidad lo más pronto posible. Keywords: Biodiversity decline, Caudata, conservation priority levels, Mexico, Central America Palabras Claves: Caudata, disminución de la biodiversidad, América Central, México, niveles prioritarios de conservación 44 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �INTRODUCTION alamanders globally comprise the second largest order of amphibians, after anurans and before caecilians. The Amphibian Species of the World (ASW) website (Frost 2020; accessed 28 October 2020) lists 8 ,234 species of amphibians, of which anurans comprise 7,259 taxa or 88.2%. Caecilians make up 2.6% of the order, with 2 1 3 species. Salamanders constitute 762 species or 9.3% of the total. Nine salamander fami lies are recognized at the ASW website. Of these nine families, four are restricted to the Western Hemisphere, i.e., Ambystomatidae, Amphiumidae, Rhyacotritonidae, and Sirenidae. Four of the other five have representatives in both hemispheres. Only the family Hynobiidae is restricted in distribution to the Eastern Hemisphere Of the four bi-hemispheric families, the dist ribution of two of them, the Cryptobranchidae and the Proteidae, is limited to North America north of the Mexican border. The distribution of the other two, the Plethodontidae and the Salamandridae, penetrates far beyond the US-Mexican border (Plethodontidae) or only slightly so (Salamandridae). S This paper comprises an essay that attempts to make a case for the recognition of the Mesoamerican salamander fauna as a conservation focal group to exemplify the survival issues facing the Mesoamerican herpetofauna as a whole. We support this proposed designation based on the outstanding level of endemism and susceptibi lity to anthropogenic environmental pressures exhibited by the Mesoamerican caudates. Mesoamerican herpetofauna, has been dependent on use of the EVS measure (Wilson et al., 2013a, b; Johnson, 201 5). Thus, we have eschewed the use of the more broadly applied and globally utilized IUCN methodology for the reasons that are stipulated by Wilson et al. (2013b: 107), as follows: 'The EVS provides severa! advantages for assessing the conservation status of amphibians and reptiles. First, this measure can be applied as soon as a species is named, because the information necessary for its application generally is known at that point. Second, calculating the EVS is economical because it does not require expensive, grant-supported workshops, such as those undertaken for the Global Amphibian Assessment (sponsored by the IUCN). Third, the EVS is predictive, as it measures susceptibility to anthropogenic pressure and can pinpoint taxa with the greatest need of immediate attention and continued scrutiny. Finally, it is simple to calculate and does not "penalize poorly known species'.' In addition, we make no use of the SEMARNAT system of conservation assessment, since it is applicable only to the Mexican herpetofauna and has preved of little use even in the work we have accomplished on the herpetofaunas of various states in Mexico in what we have called the Mexican Conservation Series (as elucidated, for example, in Ramírez Bautista et al., 2020). Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ Our definition of Mesoamerica is the same as that adopted at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), i.e., "the reg ion extending from the northern border of Mexico to the eastern border of Panama." This also is the definition used in the volume Conservotion of Mesoomericon Amphibions ond Reptiíes (Wilson, et al., 2010). < _, < V) z < u 2 ..., ~ < o ..., V) ~ METH0DS We have based our approach in t his paper on that adopted in a series of papers published since 2013 that utilized the Environmental Vulnerability Score (EVS) originated by Wilson and McCranie (2003) for initial use in determining the conservation status of the members of the Honduran herpetofauna. In 2013, three of us published two papers that applied the EVS to the Mexican herpetofauna {Wilson et al., 2013a, b). The methodology in these two papers then was applied to the Central American herpetofauna (Johnson, et al., 2015). Two years later, Johnson et al. (2017) introduced the concept of conservation priority levels, which were determined by combining the EVS levels of the endemic members of the Mexican herpetofauna with their physiographic distribution; two years after, Mata-Silva et al. (2019) applied the same methodology to the Central American herpetofauna. Finally, García-Padilla et al. (2020) identified the conservation priority level one amphibians and reptiles in Mesoamerica as those most in need of critica! care. The present paper picks up from where García-Padilla et al. (2020) left off, identifying the Mesoamerican salamander fauna as a conservation focal group, and completes a lengthy examination of the conservation status of the Mesoamerican herpetofauna through six papers published between 2013 and the present year, culminating in the present paper. We find it necessary to point out that our approach to evaluating the conservation status of the hugely important Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 SALAMANDER OIVERSITY IN MES0AMERICA Of the eight salamander families with representa tives in the Americas, on ly four have distributions extending into Mesoamerica. These families are the Ambystomatidae, Plethodontidae, Salamandridae, and Sirenidae. Two of these families, however, the Salamandridae and Sirenidae, occur only in extreme northeastern Mexico, and are represented by only one (Salamandridae) or two species (Sirenidae), as indicated in the taxonomic list at the Mesoomerican Herpeto/ogy website (accessed 28 October 2020). Thus, most of the Mesoamerican salamanders belong to the families Ambystomatidae and Plethodontidae. Of the total of the 305 total species in these two families in Mesoamerica (mesoamericanherpetology.org; accessed 28 October 2020), 18 belong to the Ambystomatidae (5.9%), whereas 287 are placed in the Plethodontidae (94.1%). The 1 8 ambystomatid salamanders occupying Mesoamerica are limited in distribution to Mexico north of the southern r im of t he Mexican Plateau (Vitt and Ca ldwell, 2009). The 1 8 ambystomatids comprise 48.6% of the 37 species in the entire family (Frost, 2020; accessed 28 October 2020). The 287 Mesoamerican plethodontids make up 58.6% of a total of 490 in the entire family, and 59.7% of the 481 species occurring in the Western Hemisphere (Frost, 2020; accessed 28 October 2020). 45 �All 18 of the Mesoamerican ambystomatid salamanders belong to the genus Ambystomo, 54.5% of the 33 species in the entire genus. The only other genus in this family is Dicomptodon, with four species, limited in distribution to the Pacific Northwest of North America, from southwestern Brit ish Columbia in Canada to northern ldaho and extreme western Montana, as well as south to Pacific central California (Frost 2020; accessed 28 October 2020). The 287 Mesoamerican plethodontids are placed in 17 genera (mesoamericanherpetology.org; accessed 28 October 2020), including Aneides (one species), Aquiloeuryceo (six species), Botrochoceps (one species). Bo/itog/osso (1 02 species), Brodytriton (one species), Chiropterotriton (23 species), Cryptotriton (seven species), Dendrotriton (eight species), Ensotino (one species), /sthmuro (seven species), lxolotriton (two species), Nototriton (20 species), Nyctono/is (one species), Oedipino (38 species), Porvimo/ge (one species), Pseudoeuryceo (39 species), and Thorius (29 species). lnterestingly, six of these 17 genera contain only single species in Mesoamerica, in sorne cases because the genus is monospecific (Brodytriton, Nyctono/is, and Porvimo/ge), in other cases because only a single species of a multi-specific genus ranges into Mesoamerica (Aneides, Botrochoceps, and Ensotino). Only a single species of salamandrid salamanders occurs in Mesoamerica, in fact only in northeastern Mexico (to extreme northeastern Hidalgo), i.e., Notophtholmus meridiano/is. Two species of sirenid salamanders, Siren intermedio and S. locertino, are found in extreme northeastern Mexico. 8 ROAD PATTERNS OF DISTRIBUTION OF M ESOAMERICAN SALAMANDERS The 308 Mesoamerican salamander species exhibit severa! bread patterns of distribution, as discussed by Wilson et al. (201 7) These patterns and the number of taxa that illustrate them are outlined in Table 1. Of the nine distributional patterns for Mesoamerican amphibians and reptiles identified by Wilson et al. (2017), only five apply to Mesoamerican salamanders. These patterns are as follows: (1) MXEN = species endemic to Mexico (2) CAEN = species endemic to Central America (3) MXUS = species distributed only in Mexico and the United States (4) MXCA = species distributed only in Mexico and Central America (5) CASA = species distributed only in Central Ame rica and South America In general, most Mesoamerican salamanders exhibit the MXEN and CAEN patterns, i.e., they are species endemic to either Mexico or Central America. Of the 308 species involved, 133 or 43.2% are endemic to Mexico, whereas 1 44 or 46.8% are endemic to Central America. The total for these two portions of Mesoamerica is 277 species or 89.9% of the total 46 for Mesoamerica. The remaining 31 species occur in Mexico and the United States (seven species or 2.3%), Mexico and Central America (19 species or 6.2%), or Central America and South America (five species or 1.6%). Combining the MXEN, CAEN, and MXCA species produces a figure of 296 species endemic to Mesoamerica or 96.1 %. Thus, only 12 species or 3.9% occur also outside of Mesoamerica in the United States (seven species or 2.3%) or South America (five species or 1.6°/o). ENDEM ISM AMONG THE M ESOAMERICAN SALAMANDERS As noted above , the overa l l endemicity of Mesoamerican salamanders is stunning at 96.1 % (Table 1). Also noteworthy is that 1 2 of the 20 genera of these amphibians are endemic to either Mexico (Aqui/oeuryceo, Chiropterotriton, lsthmuro, /xo/otriton, Porvimo/ge, and Thorius), Central America (Nototriton), or Mesoamerica in general (Brodytriton, Cryptotriton, Dendrotriton, Nyctonolis, and Pseudoeuryceo). The other eight genera in Mesoamerica have representatives in either the United States (Ambystomo, Aneides, Botrochoceps , Ensotino, Notophtholmus, and Siren) or South America (Bo/itog/osso and Oedipino) The 12 endemic Mesoamerican genera collectively contain 144 species or 46.8% of the 308 total species distributed in Mesoamerica. The largest genus of salamanders in Mesoamerica is Bo/itog/osso, with 1 02 species. According to Frost (2020; accessed 28 October 2020) this genus contains 136 species, indicating that 34 of the currently recognized species are restricted in distribution to South America and Bo/itog/osso constitutes the only genus of salamanders occurring within this southern continent, other than Oedipino. At the specific level, and as noted above, 296 of the 308 Mesoamerican sa lamanders or 96. 1 % are endemic to this region. The largest number of endemic Mesoamerican species belongs to the genera Ambystomo (17 species), Bo/itog/osso (1 02 species), Chiropterotriton (23 species), Nototriton (20 species). Oedipino (36 species), Pseudoeuryceo (39 species), and Thorius (29 species) for a total of 266 species or 86.4% of the overall total of 308 species (Table 1). C OUNTRY DISTRIBUTION ANO ENDEM ISM OF MESOAM ERICAN S ALAMANDERS Although the distribution of Mesoamerican salamanders among the eight nations of Mesoamerica has no biological significance, this information does have conservation significance, since it is governments of countries that draw up conservation plans. Therefore, the data on country distribution of these salamanders is placed in Table 2. These data indicate that the greatest diversity is found in Mexico. This country harbors members of ali four of the Mesoamerican families of salamanders, three of which occur nowhere else in Mesoamerica (i.e., in Central America). Mexico also contains the highest Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �number of genera (18 of 20 or 90.0%) and species (1 58 of 308 or 51.3%). The next highest number of genera (eight of 20 or 40.0%) and species (64 of 308 or 20.8%%) is found in Guatemala, followed by the number in Costa Rica (three of 20 genera or 1 5.0% and 52 of 308 species or 16.9%). Honduras and Panama exhibit an intermediate amount of diversity compared to the other countries in Central America, with, respectively, five of 20 genera or 25.0% and 42 of 308 species or 13.6% and two of 20 genera or 10.0% and 32 of 308 species or 10.4%. The other three Central American countries have either five species (Belize and El Salvador) or 10 species (Nicaragua), which amount to 1.6 or 3.2% of the total, respectively; the number of genera is either two (Belize and El Salvador) or three (Nicaragua). At the country level, endemism ranges from 0% in Belize to 84.2% in Mexico. lntermediate figures are, in ascending order, 20.0% in El Salvador, 28.1 % in Panama, 59.5% in Honduras, 59.4% in Guatemala, 60.0% in Nicaragua, and 63.5% in Costa Rica. Thus, the figures for country-level endemism are greater than 50% in Honduras, Guatemala, Nicaragua, Costa Rica, and Mexico. The total number of species endemic at the country level amounts to 245, which is 79.5% of the 308 species of salamanders found in Mesoamerica. Table 2 . Distribution of the native salamander species of Q.. Mesoamerica by country. Asterisk signifies a species endemic to a given country. o Genera Ambystomo e Aneides Aquiloeuryceo Botrochoceps Bolitoglosso Brodytriton Chiropterotriton Cryptotriton Dendrotriton Ensatino /sthmura lxolotriton Nototriton Nyctinolis Oedipino 17 6 6 Caudata: Ambystomatidae (1 genus, 18 species) +· Ambystomo fiavipiperotum Ambystomo gronu/osum Ambystomo leoroe Ambystomo lermoense Ambystomo movortium Ambystomo mexicanum Ambystomo ordinorium Ambystomo rivulore Ambystomo rosoceum Ambystomo si/vense +• Ambystomo subsolsum +• Ambystomo toylori Ambystoma velosci +• < +• < _, 10 1 23 23 7 8 1 7 2 20 1 Thorius Notophtholmus 29 1 2 308 3 ¡;: +• < o::, +• < +• u + < +• cQ :r: +• Q.. ~ +• < +• :2 ..., o z +• ~ < " V) z < u 2 ..., •◄ ~ + < o ..., V) ~ Aquiloeuryceo goleonae Aquiloeuryceo praecellens + Bolitoglosso olvorodoi Bolitoglosso onthrocino Bolitoglosso ouroe Bo/itoglossa oureoguloris 6 6 Bolitoglosso biserioto Bolitoglosso bramei + + + Bolitoglosso chucontiensis Bo/itoglossa cooxtlohuacano Bolitoglosso co/onneo + + Bo/itoglossa compacto + + Bolitoglosso carri Bolitoglosso catoguona Bolitoglosso ce/oque Bolitoglosso centenorum 20 35 1 1 1 3 2 29 1 133 < < Bo/itoglossa o/berchi 7 2 1 35 V) +• Subtotals ~ co Botrochoseps mojar 1 38 39 Totols 2 +• V) Aquiloeuryceo quetzolensis Aquiloeuryceo scandens 13 1 1 PoNimolge Pseudoeuryceo Siren 1 76 +• ..., z o u +• Aquiloeuryceo cofetlero Aquiloeuryces cepho/ico 1 102 ~ Ambystomo oltomironi Ambystoma omblycepholum Ambystomo ondersoni Ambystomo bombypellum Ambystomo dumerilii Aneides lugubris 1 1 1 z o Caudata: P/ethodontidae (17 genera, 287 species) No.of MXEN CAEN MXUS MXCA CASA Species (1) (2) (3) (4) (5) 18 1 "'_, (j u< Table 1. Summary of distributional categories far the Mesoamerican salamander species, by genera. The abbreviations are as fol lows: MXEN = species endemic to Mexico; CAEN = species endemic t o Central America; MXUS = species dis tributed only in Mexico and the United States; MXCA = species distributed only in Mexico and Central America; and CASA = species distributed only in Central America and South America. ::, 144 2 7 19 5 Bolitoglosso cerroensis Bolitoglosso chinonteco Bolitoglosso cononti Bolitoglosso copio + + Bolitoglosso copinhorum Bolitoglosso cuchumotono Bolitoglosso cuno Bolitoglosso doryorum Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 47 �.. . .... .. .. .. .. .... .. .... .... .. .. :e z u ~ -¡;; Taxa o .!,! )( "' ::¡; E •!:! +' IIl (!) & :, o "O 2 (/) ¡¡¡ ~ :, "O e o :, a, ~ .!:! ir +' o E -¡;; Taxa e 0. Bolitog/osso decoro +· Bolitog/osso pygmoeo Bolitoglosso diophoro +· Bolitog/osso riletti +· Bolitog/osso diminuto Bolitoglosso dofleini + Bolitoglosso dunni Bolitoglosso engelhordti + •!:! +' ::¡; IIl (!) Bo/itog/osso fronklini Bolitoglosso gomezi + + + Bo/itoglosso grocifis + + Bolitoglosso sombro + + Bo/itoglosso sooyorum +· Bolitoglosso splendido +· + + + + + +· + +· Bo/itog/osso tico Bolitog/osso insu/oris +· Bolitoglosso tzultocoj Bo/itoglosso verocrucis +· Bolitog/osso jugivogons +· Bolitoglosso komuk +· +· Bolitoglosso lo +· Bolitoglosso xibolbo Bo/itog/osso yucotono Bo/itog/osso zocopensis Bolitog/osso zopoteco Bolitog/osso lignicolor + + +· +· +· +' +· + +· Brodytriton silus +· +· Chiropterotriton oureus +· Chiropterotriton cososi +· Chiropterotriton ceronorum +· Chiropterotriton chico +' Chiropterotriton chiropterus +· Chiropterotriton chondrostego Chiropterotriton cieloensis +· Chiropterotriton crocens +· Chiropterotriton dimidiotus +· Chiropterotriton infemolis Chiropterotriton lovoe +· Chiropterotriton mognipes +· Chiropterotriton me/ipono +· Chiropterotriton miquihuonus +· Chiropterotriton mosouri +· Chiropterotriton multidentotus +· Chiropterotriton nubilis +· +· Chiropterotriton orcu/us +' Bo/itog/osso omniumsonctorum Bolitog/osso oresbio +· Chiropterotriton perotensis +· Chiropterotriton priscus +· Chiropterotriton terrestris +· Bolitoglosso pocoyo +· Chiropterotriton totonocus +' Cryptotríton olvorezde/toroi Cryptotriton monzoni +· + +· +· +· Bolitog/osso magnifico Bolitoglosso mormoreo + Bolitoglosso medemi + Bolitog/osso meliono +' + + + + Bolitog/osso minutulo + +· + + +· Bolitog/osso nigrescens +· Bolitoglosso ninodormido Bo/itog/osso nussboumi +· Bolitoglosso nympho + Bo/itog/osso ooxocoensis Bolitoglosso obscuro +· Bolitog/osso occidentolis Bolitoglosso odonnelli + + +· + + +· +· Bo/itog/osso pesrubro Bolitoglosso pholorosomo Bolitog/osso plotydoctylo + +· Bolitoglosso porrosorum Bo/itog/osso psepheno 48 + +' Bolitog/osso mombochoensis Bo/itog/osso morio Bolitoglosso mulleri + +· + +· Chiropterotriton orboreus + + + Bolitoglosso tenebroso Bo/itog/osso koqchike/orum + Bolitoglosso toylori +· Bolitoglosso jocksoni + +· Bolitoglosso synorio Bolitoglosso indio Bo/itoglosso mexicano + + +· Bo/itog/osso huehuetenonguensis Bo/itog/osso /ongissimo Bolitoglosso mocrinii + + Bolitog/osso suchitonensis +· Bolitog/osso helmrichi Bolitoglosso lineo/ni + Bo/itog/osso striotulo Bolitog/osso stuorti Bolitog/osso subpolmoto + 0. Bolitoglosso schizodoctylo + +· + o + Bo/itog/osso solvinii + E e + + + o ~ u + Bo/itog/osso rufescens + ¡¡¡ e u ir +· + Bolitoglosso floviventris "O (/) a, Bolitoglosso robinsoni Bolitoglosso rostrata +· :, :, ~ :, +· + Bolitog/osso flovimembris & o "O +· + +· E )( Bolitoglosso robusto + Bolitoglosso hermoso .!,! + + Bolitog/osso hortwegi Bolitoglosso heiroreios o + + Bolitog/osso epimelo Bolitoglosso eremio .. .... .. . .. .... ...., .. .. "'.. l. .. .. :e z u ~ u +· +· +· Cryptotriton naso/is +· Cryptotriton necopinus +· +· Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �.. .. .. .. . .. :i.. l.. .... .., .. :e z 8 8!. ~ -¡;; Taxa o •!,! ., )( ::;; E .!:! ~ IJl :::, (!J o ,:, en ~ :::, ,:, (/) ¡¡¡ e o :::, a, ~ ci: ~ '" E u "' e -¡;; :::, (!J +· Oedipina ígneo Cryptotriton veroepocis +' Oedipina kasios Cryptotriton xuconeborum +· Oedipino koehleri Dendrotriton brome/iocius Dendrotriton chujorum +· Oedipina leptopoda +' Oedipino marítimo +· Dendrotriton kekchiorum Dendrotriton megorhinus +· E Taxa Cryptotriton sierrominensis Dendrotriton cuchumotonus .. . .. .. . .. ...,.. . .... ..,."' .... :e z u u en ~ .2: (/) ¡¡¡ + :::, ,:, e o :::, a, ci: ~ u Q.. ::, u o E e a. o "'_, (j u< e + +· z o +' ~ +· ..., z o u +· V) +· Oedipina motaguae Oedipino nica +· o ,:, +' Oedipina nimoso +· Oedipino pacificensis + < < V) Dendrotriton robbi +' +· Dendrotriton sonctiborborus Dendrotriton xo/oco/coe +· Ensotino eschscholtzii /sthmuro bellii + Oedipina parvipes Oedipina poelzi /sthmuro boneti lsthmuro corrugoto +· Oedipina pseudouniformis /sthmuro giganteo /sthmuro moximo +· /sthmuro noucompotepetl /sthmuro sierrooccidento/is +· /xo/otriton niger +· /xolotriton porvus +· +· Nototriton brodiei +· Nototriton gomezi +· Nototriton guonocoste +· Nototriton lignico/o +· Nototriton limnospectotor Nototriton mojor +· +· Nototriton motomo +· Nototriton mime +· Nototriton nelsoni Nototriton oreodorum +· +· Nototriton picodoi +· +· Nototriton picucho +· Nototriton richordi Nototriton soslayo +· Nototriton stuorti +' Nototriton toponti Nototriton tomomorum Nyctonolis pemix +· +· + + Oedipino olforoi + + Oedipino olleni + + Oedipino o/tura +· Oedipino berlini +· +· Oedipino copitolino Oedipino corablonco +· Oedipina chortiorum + + Oedipina col/orís + + Oedipino complex + + Oedipina cyclocouda Oedipina e/ongata + + + + Oedipino fortunensis Oedipina gephyro + + + +· Oedipina grocilis + + Oedipina grandis + + Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 + :r: Q.. ~ < :2 ..., o z + < + ~ < _, +· < +· V) z < u 2 ..., +· Oedipina uniformis Nototriton costoricense < +· Oedipina tzutujilorum +· cQ +' Oedipina tomasi +· + +' Oedipino taylori Nototriton borbouri u +· Oedipina stuarti +· +' +· Oedipina savagei Oedipino stenopodio Nototriton obscondens < o::, < + Oedipino salvadorensis +· +· +· Oedipina quadra +· ¡;: + Oedipina paucidentoto Oedipina petio/a +· + Parvimo/ge townsendi +· Pseudoeurycea ohuitzotl Pseudoeurycea oltamontana +· Pseudoeurycea amuzgo +· Pseudoeurycea onitae +· Pseudoeurycea oquatica Pseudoeurycea ourantio +· Pseudoeurycea brunnata + Pseudoeurycea cochranae +· Pseudoeurycea conanti Pseudoeurycea exspectato +· Pseudoeurycea firscheini Pseudoeurycea godovi +· Pseudoeurycea goebeli + Pseudoeurycea juarezi +· Pseudoeurycea kuoutli +· Pseudoeurycealeprosa +' Pseudoeurycea lineo/o Pseudoeurycea longicauda +· Pseudoeurycealynchi Pseudoeurycea me/onomo/ga +· Pseudoeurycea mixcoot/ Pseudoeurycea mixteca +· Pseudoeurycea mystax Pseudoeurycea nigromoculata Pseudoeurycea obesa +· Pseudoeurycea orchileucos +· Pseudoeurycea orchimelas +· Pseudoeurycea popenfussi Pseudoeurycearex +· Pseudoeurycea robertsi +· Pseudoeurycea ruficaudo Pseudoeurycea soltator +· ~ +· < o ..., V) ~ +· + +· +' + +· +' +· +· +' + + +· 49 �.. . .... .. ir.. .. .. .... .. .... .... .. .. z u ~ o Taxa •!,! ., )( ::¡; Pseudoeuryceo smithi +· Pseudoeuryceo tencholli +· Pseudoeuryceo teotepec +· Pseudoeuryceo tlohcuifoh +· Pseudoeuryceo t/i/icxit/ +· Pseudoeuryceo unguidentis +· Pseudoeuryceo werleri +· Thorius ode/os Thorius orboreus +· +· Thorius oureus +· Thorius bareos +· Thorius dubitus Thorius grondis +· +· Thorius honkeni +· Thorius infemo/is Thorius insperotus +· Thorius /ongicoudus +· Thorius lunoris +· Thorius mocdougolli +· Thorius mognipes Thorius moxillobrochus +· +· Thorius minutissimus +· Thorius minydemus +· Thorius muni ficus Thorius norismognus +· Thorius norisovo/is +· Thorius omi/temi Thorius popo/ooe +· Thorius pennotulus Thorius pinicoto +· Thorius pu/monoris +· Thorius schmidti +· Thorius smithi Thorius spilogoster +· Thorius t/oxiocus +· Thorius trogtodytes +· -¡;; E •!:! & IIl +' :, (!) o "O 2 (/) ¡¡¡ "O e o :e :, a, ~ .!:! u +' o E e 0. +· +· +· +· +· 10 T-1 T-1 Subtotols -;:::: (') T-1 --- o CI) (') T-1 U') -t U') 10 Caudata: Sa/amandridae (1 genus, 1 species} Notophthotmus meridionotis + o Subtota/s -;:. Caudata: Sirenidae (1 genus, 2 species) Siren intermedio + Siren locertino + Subtota/s ~ 50 ~ :, ~-t ,le. o T-1 (') (') 1\1 U') ~ 1\1 (') CON SERVATION PRIORITY LEVELS AMONG MESOAMERICAN S ALAMANDERS Johnson et al. (201 7) and Mata-Silva et al. (2019) presented t he concept of conservation priority levels, a simple means of assessing the conservation significance of the endemic herpetofauna in Mexico and Central America, respectively, by combining data on t heir physiographic distribution and EVS group categorization, which resulted in the employment of 1 8 priority groupings for Mexico and 1 4 for Central America. These groupings were divided into six high priority levels, eight medium priority levels, and four low priority levels (the last with no such representatives in Central America). We extracted the data on the conservation priority categorizations for the endemic salamander species occurring in Mexico as well as Central America and placed them in Table 3, but excluded from consideration the 19 species common to both areas and priority levels with no salamander representation (i.e., levels six, nine, 1 1, 1 2, 1 3, 1 4, 1 5, 16, 17, and 18. As such, eight priority leve Is rema in for placement of Mesoamerican endemic salamanders. There are a total of 276 salamanders endemic to either Mexico (with 1 33 species) or Central America (with 144 species). The majority of both the Mexican (11 6 species) and Central American species (1 28 species) occupy priority level one for a total of 244 for both regions, which amounts to 88.4% of the t otal number of species of 276. The number of species in the next largest priority level (two) declines sharply to 15. The numbers for levels three, four, five, seven, eight, and ten are five, three, one, four, two, and two, respectively (Table 3). These numbers add up to 32 or 11.6% of the total. Thus, almost nine of every ten endemic species in Mesoamerica occupy priority level one, and as such, are restricted to a single physiographic region, and have a high EVS. In our opinion, salamanders can be viewed as comprising a key conservation focal group based on severa! criteria, including: (1) the highest level of overall endemicity of any herpetofaunal group in Mesoamerica (96.1%); (2) a huge representation of endemic salamander species in montane regions in Mesoamerica (233 species in nine montane regions or 95.5% of 244 endemic species); (3) the highest proportion of endemic salamander species w ith a high EVS (268 of 276 species or 97.1 %); and also (4) a high proportion of salamander species occupying conservation priority level one (values noted above). Most of the Mesoamerican salamanders are placed in the family Plethodontidae; i.e., 287 of 308 species or 93.2%. The next largest representation (5 8%) involves the 1 8 species allocated to the family Ambystomatidae, occurring no farther south than the Mexican Plateau. Finally, a very few species are placed in the families Sa lamandridae (one) and Sirenidae (two). Of the 308 species of salamanders occurring in Mesoamerica, most are endemic to either Mexico (133 species) or Cent ral America (144 species) orto Mesoamerica as a whole (1 9 species); the total is 295 or 95.8% of the entire Mesoamerican salamander count of 308 (Table 3). These numerical data are from Wilson et al. (201 7), as updated at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com; accessed 28 October 2020). Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Most species of priority leve l one species of Mesoamerican sa lamanders are distributed in montane regions (García-Pad il la et al., 2019). The data in that paper have been extracted and placed in Table 4, indicating the following: 233 species of these creatures or 95.5% of the 244 total priority level one salamanders occur in the following montane regions (Mesa Central - 17; Sierra Madre Occidenta l -2, Sierra Madre Oriental- 60; Sierra Madre del Sur- 29; Sierra de Los Tuxtlas- 3; Western Nuclear Central American Highlands- 39; Eastern Nuclear Central American Highlands- 36; lsthmian Central American Highlands- 45; and Highlands of Eastern Panama- 2); relatively few priority level one salamander species occupy the lowland regions (1 1 spec ies or 4.5% of the total of 244, as distributed in the following regions- Caribbean Lowlands of Eastern Guatemala and Northern Honduras- 2; Caribbean Lowlands from Nicaragua to Panama- 7; Pacific Lowlands from Southeastern Guatemala to Northwestern Costa Rica-1; and Pacific Lowlands from Central Costa Rica through Panama- 1). Of the nine montane regions, two (Sierra Madre Occidental and Highlands of Eastern Panama) harbar only two species each. The remainder contain three to 60 species. Three of these seven regions are restricted to Mexico, including the Mesa Central, Sierra Madre Oriental, and Sierra Madre del Sur regions, one overlaps Mexico and Central America (Western Nuclear Central American Highlands), and the final three (Eastern Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and Highlands of Eastern Panama) are limited to Central America . The three Mexico-only regions, i.e., Mesa Central, Sierra Madre Oriental, and Sierra Madre del Sur, support 17, 60, and 29 species, respectively, for a total of 106 species. The Mexico-Central America region (Western Nuclear Central American Highlands) contains 39 species. Finally, the Central Americaonly regions, i.e., Eastern Nuclear Central American Highlands, and lsthmian Central American Highlands, have 36 and 45 species, respectively, for a total of 8 1 species. lt is either likely or assured that new species will be discovered and described from most or ali the nine montane regions. In fact, we are aware that new species are undergoing description presently from the Western Nuclear Central American High lands region and are likely to be found in time in the Sierra Madre Oriental, Sierra Madre del Sur, Western Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and Highlands of Eastern Panama regions, all which regions are the subject of study by sorne of our herpetological colleagues. The f ive lowland regions (Atlantic Lowlands from Tamaulipas to Tabasco, Caribbean Lowlands of Eastern Guatemala and Northern Honduras, Caribbean Lowlands from Nicaragua to Panama, Pacific Lowlands from Southeastern Guatemala to Northwestern Costa Rica, and Pacific Lowlands from Central Costa Rica through Panama) are less likely to be sites of significant new salamander species discoveries, but might still prove to produce novelties. The genera of priority leve l one Mesoamerican salamanders tend to have distributions restricted Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 to montane regions or groups of montane regions of Mesoamerica, as follows: Q.. ::, o "'_, (j Ambystomo (nine species in the Mesa Central, one species in the Sierra Madre Occidental). Aquiloeuryceo (five species in the Sierra Madre Oriental). Bolitoglosso (one species in the Sierra Madre Oriental, six species in the Sierra Madre del Sur, 20 species in the Western Nuclear Central American Highlands, 15 species in the Eastern Nuclear Central American Highlands, 27 species in the lsthmian Central American Highlands, two species in the Highlands of Eastern Panama). Chiropterotriton (18 species in the Sierra Madre Oriental). u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < Cryptotriton (five species in the Western Nuclear Central American Highlands and one species in the Eastern Nuclear Central American Highlands). u < cQ :r: Q.. ~ Dendrotriton (seven species in the Western Nuclear Central American Highlands and one species in the Eastern Nuclear Central American Highlands). < :2 ..., o z < /sthmuro (one species in the Sierra Madre Occidental, two species in the Sierra Madre Oriental, and one species in the Sierra Madre del Sur). lxolotriton (two species in the Western Nuclear Central American Highlands). ~ < _, < V) z < u 2 ..., ~ < Nototriton (two species in the Western Nuclear Central American Highlands, nine species in the Eastern Nuclear Central American Highlands, and nine species in the lsthmian Central American Highlands). Oedipino (two species in the Western Nuclear Central American Highlands, 1 0 species in the Eastern Nuclear Central American Highlands, nine species in the lsthmian Central American Highlands, two species in the Caribbean lowlands of eastern Guatemala and northern Honduras, five species in the Caribbean Lowlands from Nicaragua to Panama, one species in the Pacific Lowlands from Southeastern Guatemala to Northwestern Costa Rica, and one species in the Pacific Lowlands from Central Costa Rica to Panama). Parvimolge (one species in the Sierra Madre Oriental). Pseudoeuryceo (tour species in the Mesa Central, 1 4 species in the Sierra Madre Oriental, two species in the Sierra de Los Tuxtlas, 13 species in the Sierra Madre del Sur, and one species in the Western Nuclear Central American Highlands). Thorius (19 species in the Sierra Madre Oriental, one species in the Sierra de Los Tuxtlas, and nine species in the Sierra Madre del Sur). Most of these priority level one salamander species belong to the family Plethodontidae and are distributed in montane regions throughout Mesoamerica. Many of the genera to which these priority level one salamander 51 o ..., V) ~ �spec ies be long are also endemic to Mesoamerica, including Aqui/oeuryceo (Mexico only), Chiropterotriton (Mexico only), Cryptotriton (Mexico and Central America), Dendrotriton (Mexico and Central America), lsthmuro (Mexico only), lxolotriton (Mexico only), Nototriton (Central America only), Porvimolge (Mexico only), Pseudoeuryceo (Mexico and Central Ameri ca), and Thorius (Mexico only). Thus, there is a plethora of these taxa that could be featu red as fl agship genera and species of montane regions throughout Mesoamerica in efforts t o highlight the need for the conservation of the herpetofauna of these regions. Table 3. Conservation priority list of endemic salamander species in Mexico and Central America based on the EVS categorization and the range of physiographic occurrence (data from Johnson et al., 2017, and Mata-Silva et al., 2019 [as updated with data from mesoamericanherpetology.com; accessed 28 October 20201). Species common to Mexico and Central America not included. Priority Levels Central America Totals 117 128 24 5 Two (High EVS in Two Regions) 5 10 15 Toree (High EVS in Three Regions) 3 2 5 Four (High EVS in Four Regions) 1 2 3 1 1 143 269 Mexico One (High EVS in One Region) Five (High EVS in Five Regions) High EVS Species Totals 1 26 Seven (Medium EVS in One Region) 4 Eight (Medium EVS in Two Regions) 1 Ten (Medium EVS in Four Regions) 2 Medium EVS Species Totals 7 1 8 133 144 277 SumTota/s 4 1 2 2 Tables 4. Oistributional summary of priority level one salamanderspecies in Mesoame<ica, among 21 physiographic regions (first 14 in Mexico, remainder in Central Arnerica, with WN, CGU, and YP represented in both regions). Abb<eviations are as follows: BC = Baja California and Adjacent lslands; SO = Sonoran Oesert Basins and Ranges; NB = Northern Plateau Basins and Ranges; MC = Mesa Central; EL = Subhumid Extratropical Lowlands of Northeastern Mexico; SC = Pacific Lowlands from Sonora to Western Chiapas. including the Balsas Basin and Central Oepression of Chiapas; OC = Sierra Madre Occidental; OR = Sierra Madre Oriental; TT =Atlantic Lowlands from Tamaulipas t o Tabasco; LT =Sie<ra de Los Tuxtlas; SU = Sierra Madre del Sur; YP - Yucatan Platform; WN =Western Nuclear Central American Highlands; CGU = Pacific lowlands from eastern Chiapas to south-central Guatemala; HN = eastern nuclear Central American highlands; CRP = lsthmian Central American highlands; EP =highlands of eastern Panama; GH = Caribbean lowlands of eastern Guatemala and northem Honduras (area includes associated Caribbean islands}. NP = Caribbean lowlands from Nicaragua to Panama (area includes associated Caribbean islands); GCR = Pacific lowlands from southeastern Guatemala to northwestern Costa Rica; and CP = Pacific lowlands from central Costa Rica through Panama (area includes associated Pacific islands). Physiographic Regions Families BC so NB MC EL Ambystomo ondersoni + Ambystomo bombypellum + Ambystomo dumerilii Ambystomo flovipiperotum Ambystomo gronulosum Ambystomo /eoroe Ambystomo lermoense Ambystomo mexiconum + Aquiloeuryceo cafeto/ero Aquiloeuryceo goloenoe Aquiloeuryceo proece//ens Aquiloeuryceo quetzo/onensis Aquiloeuryceo scondens OR TT LT su YP WN CGU HN CRP EP GH NP GCR CP + + + + + Ambystomo si/vense Ambystomo toy/ori Ambystomatidae (10 species} se oc + + 9 1 + + + + + Bolitoglosso onthrocino Bolitog/osso ouroe Bolítoglosso oureoguloris + Bolitog/osso bromei Bolitoglosso corrí Bolitog/osso cotoguono Bo/itoglosso ce/oque + Bolitog/osso centenorum 52 + + + + + + Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. Families ::, Physiographic Regions BC so NB MC EL se oc OR TT LT su YP WN CGU HN CRP EP GH NP GCR CP Bo/itoglosso cerroensis Bolitoglosso chinonteco Bolitoglosso chucontiensis Bolitoglosso cooxtfohuocono + z o + + ~ > + ..., "' z o u + Bolitoglosso copinhorum V) + Bo/itoglosso cuchumotono + Bolitoglosso cuno Bolitoglosso doryorum < < + V) + Bolitoglosso decoro Bolitoglosso diophoro ¡;: + < o::, + Bolitoglosso diminuto Bolitoglosso dunni < + u + cQ + Bolitoglosso epimelo Bolitoglosso eremio < :r: + Q.. Bolitoglosso gomezi + Bolitoglosso grocilis + Bolitoglosso heiroreios Bolitoglosso helmrichi Bolitoglosso hermoso o ..... + Bolitoglosso copio ~ < V) ..., "' o z + + < ~ < _, < V) + Bolitoglosso huehuetenonguensis + Bolitoglosso indio z < u 2 ..., + Bolitoglosso insuloris + Bo/itoglosso jocksoni "'_, (j u< + Bo/itoglosso compacto Bolitoglosso cononti o + Bolitoglosso jugivogons Bolitoglosso kamuk ~ + < o ..., + V) Bolitoglosso kaqchikelorum + Bo/itoglosso lo + Bolitoglosso longissimo Bolitoglosso mocrinii ~ + + Bolitoglosso magnifico Bolitoglosso mormoreo + + Bolitoglosso meliono + Bolitoglosso minutu/o Bolitoglosso mombochoensis + + Bolitoglosso nigrescens + Bolitoglosso ninodormida + Bolitoglosso nussboumi Bolitoglosso ooxocensis + + Bolitoglosso obscuro Bolitoglosso omniumsonctorum + + Bolitoglosso oresbio Bolitoglosso pocaya + + Bolitoglosso pesrubro + Bo/itoglosso porrosorum Bolitoglosso psepheno + + Bolitoglosso pygmaeo Bolitoglosso riletti Bolitoglosso robinsoni + + + Bolitoglosso robusto + Bolitoglosso sombro + Bolitoglosso sooyorum Bolitoglosso splendida + Bolitoglosso subpo/moto + Bolitoglosso suchitonensis Bolitoglosso synorio Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 + + + 53 �Families BC so NB MC EL se oc Physiographic Regions OR TT LT su yp WN CGU HN CRP EP GH NP GCR CP Bolitoglosso toy/ori + Bolitoglosso tenebroso Bolitoglosso tico Bolitoglosso tzultocoj + Bolitoglosso xibolba + Bolitoglossa zocopensis Bolitoglossa zapoteco + + + + Chiropterotriton arboreus Chiropterotriton aureus Chiropterotriton cososi Chiropterotriton ceronorum + + + + Chiropterotriton chiropterus Chiropterotriton chondrostega + Chiropterotriton cieloensis Chiropterotriton cracens + Chiropterotriton dimidiatus + Chiropterotriton infernalis Chiropterotriton lovae Chiropterotriton mognipes + Chiropterotriton melipona Chiropterotriton miquihuanus + Chiropterotriton mosoueri Chiropterotriton multidentotus + Chiropterotriton nubilus Chiropterotriton orculus + Chiropterotriton perotensis Chiropterotriton priscus Chiropterotriton terrestris Chiropterotriton totonocus Cryptotriton alvorezdeltoroi Cryptotriton monzoni Cryptotriton necopinus Cryptotriton sierrominensis Cryptotriton veroepocis Cryptotriton xuconeborum Oendrotriton brome/iocius Oendrotriton chujorum + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Oendrotriton cuchumotonus + Oendrotriton kekchiorum Oendrotriton megorhinus Oendrotriton robbi + + + Oendrotriton sonctiborborus Oendrotriton xolocolcoe lsthmuro corrugoto lsthmuro giganteo lsthmuro moximo lsthmuro sierrooccidentolis lxolotriton niger lxolotriton porvus Nototriton obscondens Nototriton borbouri Nototriton brodiei Nototriton costoricense Nototriton gomezi Nototriton guonacaste Nototriton lignicolo Nototriton limnospectotor Nototriton mojor Nototriton motamo 54 + + + + + + + + + + + + + + + + + + Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. Families BC so NB MC EL se oc Physiographic Regions OR TT LT su yp WN CGU ::, HN CRP EP GH NP GCR CP Nototriton mime + Nototriton nelsoni Nototriton oreodorum + Nototriton picucho o ..... + z o + > + Nototriton richardi Nototriton soslayo ~ ..., "' z o u + Nototriton stuorti V) + Nototriton toponti + Nototriton tomamorum < < + V) Oedipina altura + Oedipina ber/ini Oedipina capitalina + ¡;: < o::, + Oedipina carob/anca :r: Q.. ~ + < + V) ..., o"' z + Oedipina grondis + Oedipina kasios + Oedipina koehleri + Oedipina leptopodo Oedipina marítima + < ~ < _, < V) z < u 2 ..., + Oedipina motaguae Oedipina nica + + Oedipina nimaso ~ + Oedipina pacificensis Oedipina poucidentata + + Oedipina petiola + Oedipina quadro + Oedipina salvadorensis + Oedipina savagei + Oedipina stenopodio + Oedipina taylori + Oedipina tomasi + Oedipina tzutujilorum + Oedipina uniformis + Porvimo/ge townsendi + Pseudoeurycea ahuitzot/ + + Pseudoeurycea amuzgo Pseudoeurycea anitae + + Pseudoeurycea aquatica + Pseudoeurycea aurantio + Pseudoeurycea cochranoe Pseudoeurycea conanti + + Pseudoeurycea expectata + Pseudoeurycea firscheini Pseudoeurycea juarezi + + Pseudoeurycea kuaut/i Pseudoeurycea lineo/a + + + + + + Pseudoeurycea mixteca + Pseudoeurycea mystax + < o ..., V) ~ + Oedipina poelzi Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 cQ + Oedipina gephyra Oedipina grocilis Pseudoeurycea melanomo/ga Pseudoeurycea mixcoatl < + Oedipina fortunensis Pseudoeurycea longicauda Pseudoeurycealynchi u + Oedipina co/laris Oedipina cyclocauda Pseudoeurycea altomontana < + Oedipina chortiorum "'_, (j u< + Nototriton picodoi o 55 �Familie s BC so NB MC EL se oc Physiographic Regions OR TT LT su yp WN CGU Pseudoeurycea noucompotepetl Pseudoeurycea nigromocu/oto + Pseudoeurycea obeso + Pseudoeurycea orchi/eucos Pseudoeurycea orchime/os + Pseudoeurycea popenfussi + Pseudoeurycea robertsi + + + Pseudoeurycea ruficoudo + Pseudoeurycea so/totor + Pseudoeurycea tenchol/i + Pseudoeurycea teotepec + Pseudoeurycea tlohcui/oh + Pseudoeurycea t/i/icxitl Pseudoeurycea unguídentis + + Pseudoeurycea werleri + Thorius ode/os Thorius orboreus + Thoríus oureus + Thorius boreos + Thorius dubitus Thorius grondis + + + Thoríus honkeni + Thorius infernolis Thorius insperotus + + Thorius longicaudus + Thorius /unoris + Thorius mocdougol/i Thorius mognipes + Thorius moxillobrochus Thorius minutissimus + Thorius minydemus + Thorius munificus + + + Thorius narismognus Thorius narisovo/is + + Thorius omiltemi Thorius popolooe + + Thorius pennotulus Thorius pinicolo + Thorius pu/monoris + Thorius schmidti + Thorius smithí Thorius spi/ogoster + + + Thorius tloxiocus Thorius troglodytes Plethodontidae (234 spec/esJ Tota/s (244 speciesJ 56 HN CRP EP GH NP GCR CP + + 8 17 1 2 60 60 3 3 29 29 39 39 36 45 36 45 2 2 2 2 7 7 1 1 1 1 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �C ONSERVATION SIGNIFICANC E OF MESOAMERICAN S ALAMANDERS Even though salamanders constitute a hugely important biodiversity resource in Mesoamerica, which is expected to continue to be the source of significant taxonomic nove lty, this status is not recognized generally outside the enclave of conservation herpetologists or conservation biologists at most, and, therefore, the matter does not rise to the level of becoming the focus of conservation action plans anywhere in Mesoamerica, as j udged by the conservation literature published to date. Nonethe less, severa l im portant studies have appeared recently, the results of which impinge on the conservation importance of Mexican salamanders. The most consequential deal with the potential threat imposed by the chytrid fungus Batrachochytrium sa/amondrivorans (Bso/) on Mexican salamanders, which fungus has been documented to be responsible for the recent decline in European salamander populations (Gray et al. 2015; Spitzen-van der Sluijs et al. 2016; Stegen et al. 2017; Basanta et al. 2019). Their work is of immense importance, since Bso/ has yet to be reported from Mexico or the USA. Basanta et al. (2019) used ecological modeling methods to identify "areas moderately to highly suitable for the establishment of Bsa/ with high salamander diversity as potentia l hotspots for surveillance" (Basanta et al. 2019: 1). They noted that Mexico has the second-highest salamander species diversity in the world (second only to the USA) and found (pg. 4) that "areas from the Sierra Madre Oriental (SMO), Trans-Mexican Volcanic Belt (TVB), Sierra Madre del Sur (SMS), Mexican Gulf and Yucatan Península were the most suitable areas for Bso/." Of high significance is that three of these f ive areas (Sierra Madre Oriental, Trans-Mexican Volcanic Belt, and Sierra Madre del Sur) are precisely those areas we have identified above as harboring the highest levels of Mexican salamander diversity. The lowland reg ions, although supporting limited salamander diversity, do provide possible ports of entry for Bso/ with foreign origins and access to populations of nonsusceptible lowland anurans that could actas carriers and transmission vectors of Bso/ to highly susceptible [salamander] species (Basanta et al. 2019: 8). These authors concluded (pg. 9) that their study, which integrated ecological niche modeling of Bso/ and salamander distribution in Mexico, "found high overlap between them." They further concluded (pg. 9) that "the areas most suitable for Bso/ in Mexico are Central and Southern Mexico, which coincide with the highest salamander richness areas and with the largest number of endemic and threatened species:' Moreover, they "identified 13 areas as potential hotspots for population risk with both high salamander diversity and areas that are moderately to highly su ita ble for Bsa/." These 1 3 potential hotspots (in which five or more salamander species occur) are in the Trans-Mexican Volcanic Belt, Los Tuxtlas in Veracruz, Sierra Madre del Sur in Guerrero and Oaxaca, and the Sierra Madre in Chiapas (pg. 5). The most important conclusion of the Basanta et al. (2019) study is obvious. What steps should be taken Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 to prevent and/or limit the spread of Bsa/ in Mexico?The authors opine that wildlife trade presents the potential risk of introducing Bsa/ to na'ive regions in Mexico. Furthermore, "areas with high salamander diversity have climatic conditions that appear to be suitable for the establishment of Bsol should an introduction occur. Considering the latter, the risk of Bso/ arrival is critically impor tant, and it is essential to monitor these areas where species loss would be considerable" (Basanta et al. 2019: 8). These authors also noted (pg. 9) that "the combined effects of Bd [B. dendrobotidis] and Bsa/ together [sic] in amphibian population are unknown [emphasis ours], but [they] can only assume that they could dramatically affect the amphibian populations that are already threatened by habitat loss:• Finally, they stated that "conservation efforts for amphibians in Mexico should focus on preventing the arrival of Bsa/ and its transmission among populations. Amphibian trade restrictions are being implemented in the USA, Canada and the European Union, and Mexico shou/d not be the exception [emphasis ours]. As the country with the second-highest salamander species diversity, Mexico is potentially at risk of facing dramatic declines upan the arrival of an emerging pathogen such as Bso/. lf Bsol is detected in Mexico, immediate management actions to prevent its spread, such as restricting site-l evel access, especially in hotspots, should be considered:' The Basanta et al. (2019) study is a powerfu l prescriptive piece of work that seems destined to morph into an important tale of missed opportunities that if applied in time and with sufficient diligence could have averted a majar ecological travesty. There are severa! reasons we think that one day those people who know what could have been avoided and care deeply that these things did not occur will look back and ask, "What might have happened if we had taken the steps prescribed by Basanta et al. (2019) in a timely fashion?" These reasons are as follows: 1. Botrochochytrium dendrobatidis (Bd) initially was reported to cause amphibian mortality by Berger et al. (1998) in species occurring in rain forests of Australia and Central America. In the ensuing two decades after that publication appeared, Bd has assumed a global presence and has become a majar environmental threat to the continued existence of anuran amphibians on the planet. Subsequent studies have concluded that Bd either originated in Africa (Weldon et al. 2004) and spread through traffic in African clawed frogs (Xenopus /oevis) or on the Korean Península (New York Times, 201 8 -05-1 0) and also spread by trade in frogs (O-Hanlon et al. 2018). In addition, Lithobates catesbeionus is a North American anuran that is thought to be a carrier of the disease chytridiomycosis and is widely introduced into localities outside its native range for use as a food source and frequently escapes captivity to become established in these areas. The work we have done thus far with our Mexican Conservation Series has demonstrated that the American Bullfrog has been introduced into six of the 57 Q. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., ~ < o ..., V) ~ �Mexican states (Coahuila, Hidalgo, Nayarit, Nuevo León, Puebla, and Tamaulipas) in 11 entries in this series published to date. Thus, it is clear that Bd is the culprit in the creation of a disease that has achieved global impact among populations of anuran amphibians and that humans have ably facilitated the spread of chytridiomycosis. 2. Batrachochytrium salamandrivorans is a chytrid fungus described as a new species by Martel et al. (2013), just eight years ago, and at the same time identified as capable of causing lethal chytridiomycosis in amphibians and to have been shown already to be responsible for "die-offs of native sa lamander species in Europe" (Basanta et al. 2019: 1). This fungus has decimated populations of the Fire Salamander (Salamandra salamandra) in the Netherlands (Martel et al. 2013). Thus far, the fungus has not been reported in the Western Hemisphere, but there is significant concern that it might eventually manage to become established there. lnvestigative work undertaken with North American species of salamanders has shown that this fungus can kili Taricha granulosa and that Notophthalmus viridescens is a susceptible Bsal host species. The introduction of Bsa/ into populations of S. salamandra in Europe is thought to have occurred relatively recently because of the pet trade in the Japanese Fire-bellied Newt (Cynops pyrrhogaster). The potential for the introduction of Bsa/ into North America is serious enough that the U.S. Fish and Wildlife Service issued a directive on 12 January 2016 prohibiting the importation of salamanders to reduce the threat posed by Bsal. This step, while certainly worthwhile, might not be sufficient to stem the potential for the establishment of Bsa/ in North America, especially inasmuch as wild frogs that can coexist with Bsa/ infections (Basanta et al. 201 9: 2) have been shown to actas carriers of this fungus and potential vectors for transmission. Therefore, trade in these wild frogs also would have to be prohibited. The United States and Mexico contain the largest and the second-largest salamander faunas in the world, respectively. The global salamander fauna currently stands at 762 species (Frost 2020; accessed 28 October 2020). North America is home to 208 species, as indicated at AmphibiaWeb. org (accessed 3 1 October 2020); this figure is 27.3% of the global figure. Only seven species of resident salamanders in the US occur in Mexico (mesoamericanherpetology.com; accessed 28 October 2020), which means that 201 species (96.6%) are endemic to the United States. The figure for Mesoamerica is 308 species (mesoamericanherpetology.com; accessed 28 October 2020), which is 40.4% of the tota l for the world. Mexico harbors 1 59 species of salamanders or 20.9% of the world total, of which 133 (83.6%) are endemic to the country. The number of salamander species in Central America is 1 68, of which 1 44 or 85. 7% are endemic to this region (mesoamericanherpeto logy.com; 58 accessed 28 October 2020). As impressive as these figures are, they do not account for the salamander species that have yet to be described from the Western Hemisphere. The potential for ecological disaster in the form of spreading Bsal to the United States and/or Mesoamerica and the infection of the many susceptible salamander species in these regions is incalculable presently, but appears substantial given the poor track record the human species has for dealing with such threats in advance of their manifestation, let alone after such has occurred. 3. As noted above, North America is the largest repository of salamander species in the world. The threat posed, therefore, by the introduction of Bsal into the United States is massive and has prompted a call for action by several workers in this country (Gray et al. 2015). These authors concluded the following about this threat: "Ali evidence suggests that we are at a critica! time of action to protect global amphibian biodiversity by swift policy actions to prevent the translocation of Bsal ... Bsa/'s potential effects are broad taxonomica lly, geographically, ecological ly, and across a variety of ecosystem services. Hence, response to the threat of Bsa/ calls for a cooperative effort across nongovernmental organizations, government agencies, academic institutions, zoos, the pet industry, and concerned citizens to avoid the potential catastrophic effects of Bsal on salamanders outside of the pathogen's endemic regions. Communication, collaboration, and expedited action are key to ensure that Bsal does not become established in North America and decimate wild salamander populations'.'These authors ended their report with the most pertinent question applicable, viz. "Will sufficient policy action occur before it is too late?" lt appears to us to be likely that we will know the answer to this seminal question sooner rather than later. 4. Another recent study of the North American threat was prepared by Yap et al. (2015) and is entitled "Averting a North American biodiversity crisis." These authors prepared a salamander Bsal vulnerability model, which predicted the sites of major vulnerability to be located in the southeastern and northwestern sectors of the U.S. Yap et al. (2015) also posited that the most likely means of Bsa/ introduction into the U.S. is through international salamander trade. They determined the most likely routes for introduction by identifying the five most active ports (in order of importance, Los Angeles, CA, Tampa, FL, New York, NY, Atlanta GA, and San Francisco, CA) and indicated, frighteningly enough, that these ports "were located within or near the predicted salamander vulnerabi lity zones" and collectively "accounted for more than 98% of ali U.S. salamander imports" (Yap et al. 2015: 482). They concluded that "lmmediate efforts are required to monitor zones of salamander Bsa/ high vulnerability... New studies on the basic biology of Bsa/ and on host-pathogen dynamics should also be a priority. Future studies should incorporate Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �new data on transmission, susceptibility, and other potentia l ly influential variab les (e.g., species life-history traits, host microbiome, or co-occurring pathogens) to better understand the complex disease system. In the interim, the trade industry should take preventive measures from protocols that have been developed for the detection of Bsol. .. and the treatment of infected individuals" (Yap et al. 201 5: 482) As of 201 7, however, Bso/ has not been detected in a survey of pet salamanders in the US (Klocke et al. 2017). 5. lf the threat to salamander populations by Bso/ were not bad enough, this threat might not have to reach North America directly from imported salamanders from overseas. Nguyen et al. (2017: 554) reported that Bso/ has been found on wild small-webbed fire -bellied toads (Bombino microdelodigitoro) from Vietnam, which have been imported recently into Germany. Thus, these authors concluded that "this finding suggests that the installment of measures to mitigate the Bso/ threat through the amphibian trade should not be limited to urodeles but should equally take anurans into account:' Thus, the threat posed to salamanders by Bso/ could be magnified tremendously given that anurans can act as agents for transmission of this chytrid fungus, making the problem severa! times more difficult to address. 6. Decimation of amphibian populat ions by chytrid fungi is a relatively recently understood phenomenon, which has proved important enough to have generated an extensive "cottage industry" of research into amphibian diseases, reports of which are now a regular feature of Herpeto/ogico/ Review, the official bulletin of the Society for the Study of Amphibians and Reptiles. Of significance is the fact that the December 201 8 issue included a study entitled "Earliest record of Botrochochytrium dendrobotidis in amphibian populations of Baja California, Mexico" (Santos Barrera and Peralta García, ago 201 8). This report indicated that Bd infection was detected in populations of Rano droytonii, the California Red-legged Frog, beginning three years ago (2018). This paper also noted that two additional anuran species, Hylio/o codoverino and Anoxyrus co/ifornicus , have populations at a nearby locality infected at a high leve! (over 80%) with Bd. The scientific approach to this ecological disaster essentially has been limited to watching (i.e., documenting) its spread, both geographically and taxonomically, as well as studying the biological features of the fungus. Most likely, the same situation will obtain for Bsol. 7. Whereas the spread of chytrid fungi of the genus Botrochochytrium among amphibian populations across the globe is especially alarming due to its rapidity and degree of scientific documentation, it is especially important to note that ali the other environmental threats to amphibian (and reptile) species continue to develop apace. One of most dangerous outgrowths of the anthropocentric worldview is the idea that "our role is to conquer and subdue wild nature and use it for our own purposes" Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 (Wilson and Lazcano 2019: 26). Humans continue to work on this ill-conceived purpose through two principal mea ns: (a) by increasing the numbers of us on the planet by practicing unregulated population growth; and (b) by improving our ability to access resources from the natural world, send them through our economic systems (i.e., use and abuse them), and discharge them out the other end as unreclaimed and unreclaimable resources (= garbage). Human population growth continues apace and is monitored by, among other agencies, the Population Reference Bureau (prb.org). Every year, this organization produces a summary of statistics concerning population growth and related matters called the World Population Data Sheet (WPDS); the most recent version of this data sheet is for 2020. One of the pieces of data available on this sheet is the rate of natural increase or percentage growth rate, which can be used to calculate the population doubling time. lf the percentage growth is divided into 70, the result approximates the doubling time in years. In Mesoamerica, the percentage growth rate ranges from 0.8% in Costa Rica to 1.8% in Nicaragua, which produces a range in doubling times from 87 .5 to 38.9 years (2020 WPDS). The average for this part of the world is 1.2% for a doubling time of 58.3 years. Therefore, in this period or by 2078, the population of the region will have grown from the current leve! of 179 million to 358 million. In that same period, the impact of the human population on the amount of arable land in Mesoamerica will double, increasing from 618 people per square kilometer of arable land to 1 ,236 (2020 WPDS). In addition, the percentage of the population living in urban settings also will increase from the current figure of 69 to a higher figure. Consequently, more and more people living in urban settings will come to depend for subsistence on fewer and fewer people attempting to farm increasingly stressed croplands. From a conservation perspective, these trends portend for greater and greater pressure on the remnant natural habitats to support populations of organisms other than Horno sopiens, including the incredibly important endemic species in the herpetofauna. 8. The eight countries of Mesoamerica present a study of contrasts in terms of population, environmental, and economic data. The mid-2020 population figures range from 400,000 for Belize to 1 27,800,000 for Mexico. The growth rate ranges from 0.8% (doubling time of 87.5 years) in Costa Rica to more than double that figure in Nicaragua (1.8% w ith a doubling time of 38.8 years). The percentage of urbanization ranges from 45 in Belize to 73 in Costa Rica and Mexico. The population per square kilometer of arable land ranges from 439 in Nicaragua to 2 ,096 in Guatemala. The GNI per capita PPP 2018 ranges from $5,350 in Honduras to $29,340 in Panama (2020 WPDS). Rates of deforestation also vary considerably in Mesoamerica, with the proportion of remaining forest cover ranging from 2 1 % in El Sa lvador to 63°/o in Be l ize (wikipedia.org; accessed 02 November 2020). 59 Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., ~ < o ..., V) ~ �As noted by González Rodríguez (201 7: 27), "The rate of deforestation in Mexico is one of the most intense on the planet: according to the Geography lnstitute of UNAM, each year we lose 500 thousand hectares of forests and jungles. This situation places a great variety of plants and animals at risk of extinction, as well as many communities that over the generations have found a means of life in this ecosystem, to such an extent that they have learned to take advantage of it without destroying it. This also places us in fifth place in deforestation globallY:' This leve! of deforestation equates to a loss of 2.5% of forest cover per year. At this rate of deforestation in Mexico, it is expected that the entirety of this country's forests will disappear in just 40 years. These realities do not seem to faze the people in government, who do what they do without compunction. 9. In addition to the threat posed by Bso/ and the habitat modification and destruction resulting from deforestation and its concomitant forms of anthropogenic abuse (agriculturalization and urbanization), information is accruing that serious declines in salamander populations appear to be resulting from climate alteration in upland settings in Mexico and Central America due to alteration of moisture conditions because of lowland and premontane deforestation (Rovito et al. 2009). These authors reported on studies of salamander faunas at various sites in southern Mexico and northern Central America that demonstrated population declines in terrestrial salamander species as opposed to those inhabiting arboreal bromeliads. Rovito et al. (2009: 3235) concluded that, "The results of [their] study point to widespread and severe declines of upland salamanders at multiple sites in Guatemala and Mexico, including the most intensively-studied sa lamander transect in the neotropics [that on Volcán Tajumulco in the Department of San Marcos in southwestern Guatemala]. Although the causes of these dec lines are not yet well understood, the drastic reductions in salamander numbers and changes in community composition in this region indicate that the sa lamander popu lations of many upland species need protection. Until the forces causing these declines are identified, however, an effective conservation strategy cannot be dev i sed. Protecting habitat, although important, is insufficient to conserve populations of many of these species. Furthermore, other recent studies have also provided evidence of declining salamander populations in the neotropics [Lips et al. 2006; Whitfield et al. 2007]. The global amphibian crisis, usually discussed in terms of frogs, clearly involves Middle American salamanders as well:' They further noted (Rovito et al. 2009: 3235) that "Species of cloud forest salamanders that can still be found rely at least in part on bromeliads. Bromeliads depend on cloud water deposition and are predicted to be particularly vulnerable to climate change ... Therefore, if climate change is in 60 part responsible for the declines [they] observed, arboreal salamander species that are presently not in decline may soon suffer the same fate at the fully terrestrial species:' This report raises the specter that environmental threats of great importance can arise from locales significantly remete from the habitats in which these salamanders live. For the reasons elaborated above, it is our opinion that Mesoamerican salamanders should be prometed as a conservation focal group because they are the best exemplars of high rates of endemicity among the members of the Mesoamerican herpetofauna. In addition, they are highly susceptible to environmental damage through human action, due to the threat posed most egregiously by a potential Bso/ infection and the actual and increasing impact of deforestation. In our view, a conservation focal group is one that contains species of sufficient diversity and endemicity to be used for publicizing the conservation issues facing such groups in general. Salamanders in Mesoamerica are primarily land-bound creatures heavily dependent on intact forest for their survival and reproduction (only 2 1 of 308 species or 6.8% are not members of the family Plethodontidae). Deforestation is a current and increasing threat to these amphibians, with Bso/ infection a threat likely to emerge in the near future. Significant steps to protect populations of these flagship species should be implemented immediately by relevant conservation agencies. A CüMPREHENS IVE PLAN TO SALVAGE THE MESOAMERICAN SALAMANDER F AUNA In this study, we have documented severa! distinctive features of the Mesoamerican salamander fauna, including that: 1. This fauna is significantly large and diverse, consisting of 308 species in 20 genera of four families. 2. The two largest families are the Ambystomatidae, represented by 18 species in the genus Ambystomo, distributed most extensively in the Mesa Central, including its southern rim, and the Plethodontidae, with 287 species in 17 genera, distributed principally in the various montane regions of Mexico and Central America. 3. This salamander fauna is decidedly endemic, with an overall proportion of 96. 1 %. This fauna consists of 1 33 endemic Mexican species, 1 44 endemic Central American species, and 19 species endemic to Mesoamerica in general. 4. The majority of the 296 endemic Mesoamerican species are allocated to the conservation priority level one, indicating that each is restricted to one of the 21 recognized physiographic regions and have a high EVS value. 5. The Mesoamerican salamander fauna is gravely threatened by the potentia l specter of an invasion by the chytrid fungus Botrochochytrium solomondrivorons into the Western Hemisphere in either North America north of Mexico, Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Mesoamerica, or both. This fauna is severely imperi led presently by widespread destruction of their habitat by humans. These potential or actual threats are, or will be, advancing atan exponential rate consonant with the increase in the human population and its insatiable appetite for consuming the planetary resource base. 6. Given the reality of these threats, there is no time like the present to devise and implement a comprehensive multi-national plan for salvaging of this globally significant salamander fauna. Such a plan for Mesoamerica could use the plan outlining research, monitoring, and management strategies developed for the United States by Campbell Grant et al. (201 5). 7. Our initial suggestion is that a Mesoamericanbased herpetolog i ca l group such as the Red Mesoamericana y del Caribe para la Conservación de Anfibios y Reptiles convene a congress for the express purpose of devising an action plan for reclaiming the Mesoamerican salamander fauna for perpetuity. Congressional partic ipants shou l d inc lude profess iona l herpetologists, especially those specializing in the study of salamander biology, conservation herpetologists, especial ly those specializing in the conservation of the Mesoamerican herpetofauna, conservation biologists representing global conservation organizations, specia lists in environmental education, and government officia l s representing environmental ministries. 8. We also suggest that the program for the congress be based on an exploration of the conservation imperatives facing the various segments of the Mesoamerican salamander fauna from its principal montane regions, including the Sierra Madre Oriental, Sierra Madre Occidental, Mesa Central (including Trans-Mexican Volcanic Belt), Sierra Madre del Sur, Western and Eastern Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and Highlands of Eastern Panama. The program should also include a presentation on the steps being taken at the governmental level in the various Mesoamerican countries to assure a future for salamander faunas present in those countries. Finally, presentations should be made on how best to explain to local groups about the conservation significance and environmental threats facing the members of the Mesoamerican salamander fauna and to enlist their aid in developing and implementing programs for protecting these creatures. 9. Finally, plans for the publication of the results of the congress should be formulated for swift dissemination and implementation of a comprehensive plan for the perpetua! protection of the Mesoamerican salamander fauna. CONCLUSIONS A. Salamanders constitute the second largest order of amphibians globally, with 762 species or 9.3% of the total size of the class. These 762 species Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 are arranged into nine families, of which eight are represented in the Western Hemisphere. B. The salamanders of Mesoamerica are partitioned into four families, including the Ambystomatidae, Plethodontidae, Salamandridae, and Sirenidae. Representatives of only two of these families, the Ambystomatidae and Plethodontidae, extend very far into Mesoamerica. The Mesoamerican species of the family Ambystomatidae extend only to the southern edge of the Mesa Central, whereas those of the family Plethodontidae extend the length and breadth of Mesoamerica from northern Mexico to southern Panama and on into northern South America. C. The salamander fauna of Mesoamerican comprises 308 species, 305 of which belong to the two families Ambystomatidae (with 18 species) and Plethodontidae (with 287 species). All 18 of the Mesoamerican ambystomatid salamanders belong to the genus Ambystoma. The 287 Mesoamerican plethodontid sa lamanders are al located to 17 genera, including Aneides (one species), Aqui/oeurycea (six species), Batrachoceps (one species), Bo/itog/ossa (102 species), Bradytriton (one species), Chiropterotriton (23 species), Cryptotriton (seven species), Dendrotriton (eight species), Ensatina (one species), /sthmura (seven species), /xa/otriton (two species), Nototriton (20 species), Nyctano/is (one species), Oedipina (38 species), Parvimolge (one species), Pseudoeurycea (39 speciesl, and Thorius (29 species). The mean number of species per genus among these salamanders is 1 6.9, thus six of the 1 7 genera contain more than this number and the remaining 11 genera fewer than this number. The largest genus of plethodontid salamanders in Mesoamerica is Bo/itog/ossa, with 102 species or 35.5% of the 287 total species in the family Plethodontidae. D. Of the nine broad patterns of distribution established by Wilson et al. (201 7), five apply to Mesoamerican salamanders, including the MXEN, CAEN, MXUS, MXCA, and CASA patterns. Generally, many Mesoamerican salamanders exhibit the MXEN and CAEN patterns, i.e., 277 species or 89.9% of the 308 species illustrate these two patterns. Adding the 1 9 MXCA species to this figure produces a total of 296 species endemic to Mesoamerica or 96.1 % . This stunning figure is the highest by far for any herpetofaunal group in Mesoamerica. Also worth noting is that 12 of the 20 genera of salamanders in this region are endemic either to Mexico (six genera), Central America (one genus), orto both areas (five genera). E. The largest number of endemic species belongs to Ambystoma (1 7 species), Bo/itog/ossa (99 species), Chiropterotriton (23 species), Nototriton (20 species), Oedipina (36 species), Pseudoeurycea (39 species), and Thorius (29 species). F. At the country level, the highest salamander diversity occurs in Mexico, followed in decreasing order by that in Guatemala, Costa Rica, Honduras, Panama, Nicaragua, El Salvador, and Belize. 61 Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., ~ < o ..., V) ~ �At this same level, the amount of endemicity ranges from 0% in Belize to 84.2% in Mexico, with intermediate values, in ascending order, of 20.0% in El Salvador, 28.1 % in Panama, 59.5% in Honduras, 59.4% in Guatema la, 60.0% in Nicaragua, and 63.5% in Costa Rica. G. Of the eight conservation priority levels that apply to Mesoamerican salamanders, the majority of both the Mexican and Centra l American endemic species occupy priority level one , those species occupying single physiographic regions with high EVS values. This figure consists of 245 species or 88.4% of the 277 Mexican and Central American endemic species. These priority l eve l one species comprise a key conservation focal group, based on the following criteria: (1) the highest level of overall endemicity of any herpetofaunal group in Mesoamerica; (2) a huge representation of endemic species in montane regions in Mesoamerica; (3) the highest proportion of endemic salamander species with high EVS values; and (4) a high proportion of salamander species occupying conservation priority level one. H. Most of the priority level one species of salamanders in Mesoamerica inhabit the following montane regions: Mesa Central, Sierra Madre Occidental, Sierra Madre Oriental, Sierra Madre del Sur, Sierra de Los Tuxtlas, Western Nuclear Central American Highlands, Eastern Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and the Highlands of Eastern Panama. The same conclusion applies to the genera including the priority level one Mesoamerican species. Ambystomo occurs mostly in the Mesa Central, Aqui/oeuryceo and Chiropterotriton in the Sierra Madre Oriental, Cryptotriton, Dendrotriton, and lxolotriton in the nuclear Central American Highlands, and Porvimo/ge in the Sierra Madre Oriental. The remaining genera are more broadly distributed in the montane regions of Mesoamerica, especially Bo/itoglosso, lsthmuro, Nototriton, Oedipino, Pseudoeuryceo, and Thorius. Given the large number of endemic Mesoamerican species of Bo/itog/osso in Mesoamerica, it is not surprising that it is the most broadly distributed genus with representation in the Sierra Madre Orienta l, Sierra Madre del Sur, Western and Eastern Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and the Highlands of Eastern Panama. l. Salamanders constitute a biodiversity resource of great importance in Mesoamerica, which is expected to grow in significance with time. This status, however, is not general ly recognized outside the group of conservation herpetologists working in this region of the world. Thus, it perhaps should come as no surprise that these salamanders face grave threats to their continued surviva l w ith the potentia l arrival of the chytrid fungus Botrochochytrium so/omondrivorons from the 62 Old World. This threat appears to be very real and likely relative ly immediate, as another testimony to the inability of humans to set aside their anthropocentrism in the interests of protecting an immensely interesting and evolutionarily significant group of amphibians. Since this fungus is established already in locales in the Eastern Hemisphere, it w ill fal l to governments throughout the portions of the Americas inhabited by sa lamanders to guarantee that it does not become established in the Western Hemisphere. Whether this protection will be manifested on a continuing basis remains to be seen, but now is the time for protective measures to be enacted on a continuing and sufficiently extensive basis. J. Whereas the chytrid fungus Botrochochytrium so/omondrivorons poses a tremendous threat to the hugely significant Mesoamerican salamander fauna, which has a great potential to decimate populations of the largely endemic species comprising this fauna, al i the other environmental threats that impinge on these creatures are still operating, especially habitat decimation and climate change. The means by which humans are delivering il ls on these creatures are fundamentally two in number, i.e., unregulated human population growth and the concomitant increase in the process of turning the planetary resource base into unreclaimed refuse. K. The major conc lusion of this paper is that Mesoamerican sa lamanders ought to be prometed as a conservation focal group because they provide the most significant example of the high rates of endemicity among the members of the Mesoamerican herpetofauna that are exceedingly threatened by environmental damage through human action, both potential in the case of Bso/ and through habitat modification and destruction. R ECOMMENDATIONS A. The importance of the salamander fauna as the most significantly endemic component of the Mesoamerican herpetofauna, which is under severe threat due to human actions, needs to be emphasized, so we recommend that herpetologists whose research in centered in Mexico and/or Central America point out this importance whenever the opportunity might present itself at conferences and other gatherings. B. We recommend principally that a congress should be arranged to explore the cha ll enges facing herpetologists, conservation biologists, and governmental representatives, in an attempt to develop programs for the perpetua! protection of the highly significant Mesoamerican salamander fauna. C. An additional recommendation is to establish the proposed congress as soon as possible, since the threats facing the Mesoamerican salamander Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �fauna are advancing at an exponentia l rate commensurate w ith the increase of the human populations in Mexico and Central America. Time is clearly of the essence. D. Given that such a congress can be arranged, the principal outcome of the congress should involve the publication of a book involving a summary of the current state of knowledge of the b iology of these creatures and the conservation imperatives with which they are faced and conclude with a detailed p lan for their future salvation. Q.. ::, A CKNOWLEDGMENTS o EGP thanks Haydée Morales Flores and his family for their support and companionship. We all extend our gratitude to the following people who supplied us with the outstanding images we included in this paper: Matthieu Berroneau, Claudio Contreras-Koob, César Halla García Mayoral, Pablo Garrido Szegedi, Valeria Mas, Andrés Novales Aguirrezabal, Jesús Ernesto Pérez Sánchez, Todd Pierson, Louis W. Porras, Javier Sunyer, Bruno Enrique Téllez Baños, and Enrique Vázquez Arroyo-Guerrero Jaguar. Also, we all gratefully thank Louis W. Fbrras, Aurelio Ramírez-Bautista, and Javier Sunyer for their perceptive reviews of this paper.e "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., ~ < o ..., V) ~ / / THE MOST DANCEROUS WORLDVIEW IS THE WORLDVIEW OF THOSE WHO HAVE NOT V!EWED THE WORLD''. ALEXAND ER VON H UMBOLDT Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 63 �LITERATURE CITED Basanta, M. D., E. A Rebollar, and G. Parra-Olea. 2019. Potential risk of Batrachochytrium solomondrivorons in Mexico. PLOS One 14: e0211960. https://doi.org/10.1371/ journal. pone.0211960 Berger, L., R. Speare, P. Daszak, D. E. Green, A A Cunningham, C. L. Goggin, R. Slocombe, M. A Ragan, A D. Hyatt, K. R. McDonald, H. B. Hines, K. R. Lips, G. Marantelli,and H. Parkes. 1998. Chytridiomycosis causes amphibian mortality associated with population declines in the rain forest of Australia and Central America. Proceeding of the National Academy of Sciences of the United States of America 95: 9031- 9036. Collins, J. P., and M. L. Crump. 2009. Extinction in OurTimes: Global Amphibian Decline. Oxford University Press, New York, New York, USA 273 p. Collins, J . P., and A Storfer. 2003. Global amphibian declines: Sorting the hypotheses. Diversity and Distributions 9: 89- 98. Frost, D. R. 2020. Amphibian Species of the World: An Online Reference. Version 6 .0. Available: www.re- search.amnh. org/herpetology/amphibia/index.html [Accessed 19 September 20201). American Museum of Natural History, New York, New York, USA García-Padilla, E., D. L. DeSantis, A. Rocha, V. Mata- Silva, J. D. Johnson, L. D. Wilson. 2020. Conserving the Mesoamerican herpetofauna: the most critica! case of the priority level one endemic species. Amphibian & Reptile Conservation 14(2) [General Section]: 73- 131 (e240). González Rodríguez, J de J. 2017. Deforestación en México. Centro de Estudios Sociales y de Opinión Pública, Cd. de México, Mexico. 101 p. Grant, E. H. C., Muths, E., Katz, R. A , Canessa, S., Adam, M. J., Ballard, J. R., Berger, L., Briggs, C. J., Coleman, J., Gray, M. J., Harris, M. C., Harr is, R. N., Hossack, B., Huyvaert, K. P., Kolby, J. E., Lips, K. R., Lovich, R. E., McCallum, H. l., Mendelson, J. R., 111, Nanjappa, P, Olson, D. H., Powers, J. G., Richgels, K. L. D., Russell, R. E., Schmidt, B. R., Spitzenvan der Sluijs, A, Watry, M. K., Woodhams, D. C., and White, C. L. 2016. Salamander chytrid fungus (Batrachochytrium sotomondrivorons) in the United States-Developing research, monitoring, and management strategies: U.S. Geological Survey Open-File Report 2015- 1233, 16 p., http://dx.doi.org/10.3133/ofr20151233. Gray, M. J., J. P. Lewis, P. Nanjappa, B. Klocke, F. Pasmans, A. Martel, C. Stephen, G. Parra Olea, S. A Smith, A. Sacerdote-Velat, M. R. Christman, J . M. Williams, and D. H. Olson. 2015. Batrachochytrium salamandrivorans: the North American response and a call for action. PloS Pathogens 11: e1005251. His Holiness the Dalai Lama. 2004. Worlds in Harmony: Compassionate Action for a Better World. Parallax Press, Berkeley, California, USA 160 Pp. ltgen, M. W., S. K. Sessions, L D. Wilson, and J. H. Townsend. 2020. lntegrative systematic revision of Bolitog/osso ce/oque (Caudata: Plethodontidae), with a new species from the Lenca Highlands of Honduras. Herpetological Monographs 33: 48- 70. Johnson, J. D., V. Mata-Silva, and L. D. Wilson. 2015. A conservation r easssessment of the Central American herpetofauna based on the EVS measure. Amphibian & Reptile Conservation 9 (General Section]: 1-94 (e100). Johnson, J. D., L. D. Wilson, V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and D. L. DeSantis. 2017. The endemic herpetofauna of Mexico: organisms of global significance in severe peri l. Mesoamerican Herpetology 4: 543- 620. Klocke, B., Becker M., Lewis, J., Fleischer, R. C., Muletz-Wolz, C. R., Rockwood, L., Aguirre, A A, and Gratwicke, B. 2017. Batrachochytrium salamandrivorans not detected in US survey of pet salamanders. Scientific Reports 7: 1 - 5. Lips, K. R., Brem F., Brenes R., Reeve J. D., Alford, R.A., Voyles J., Carey, C., Pessier, A ., Livo L., and Collins, J . P. 2006. Emerging infectious disease and the loss of biodiversity in a Neotropical amphibian community. Proceeding of the National Academy of Sciences USA 103: 3165-3170. Marte!, A , A . Spitzen-van der Sluijs, M . Blool, W. Bert, R. Ducatelle, M. C. Fisher, A Woeltjes, W. Bosman, K. Chiers, F. Bossuyt, and F. Pasmans. 2013. Batrachochytrium salamandrivorans sp. nov. causes lethal chytridiomycosis in amphibians. Proceedings of the National Academy of Science 110: 15325- 15329. Mata-Silva, V., D. L DeSantis, E. García-Padilla, J. D. Johnson, and L. D. Wilson. 2019. The endemic herpetofauna of Central America: a casualty of anthropocentrism. Amphibian & Reptile Conservation 13: 1- 64. Nguyen, T. T., Nguyen, T. V., Ziegler, T., Pasmans, F., and Marte!, A 2017. Trade in wild anurans vectors the urodelan pathogen Batrachochytrium solomondrivorons into Europe. Amphibia-Reptilia 39: 554- 556. �O'Hanlon, S. J., Rieux, A., Farrer, R. A., Rosa, G. M .. Waldman, B., Bataille, A., Kosch, T. A., Murray, K. A., Brankovics. B., Fumagalli, M., Martin, M. D., Wales, N., Alvarado-Rybak, M., Bates, K. A., Berger, L., Ball, S. Brookes, L., Ciare, F., Courtois, E. A., Cunningham, A. A., Doherty-Bone, T. M., Ghosh. P, Gower, D. J., Hintz, W. E.• Haglund, J., Jenkinson, T. S., Lin, C.-F, Laurila, A., Layan, A., Marte!, A., Meurling, S., Miand, C., Minting, P., Pasmans, F. Schmeller, D. S., Schmidt, B. R., Shelton, J. M. G., Skerratt, L. F.• Smith, F., Soto-Azat, C., Spagnoletti, M., Tessa. G., Toledo, L F., Valenzuela-Sánchez, A., Verster, R., Varas, J ., Webb, R. J .• Wierzbicki, C. Wombwell, E., Zamudio, K. R., Aanensen, D. M., James, T. Y., Thomas P. Gilbert, M., We ldon, C., Bosch, J., Balloux, F., Garner, T. W. J., and Fisher, M. C. 2018. Recent Asian origin of chytrid fungi causing global amphibian declines. Science 360: 621- 627. Ramfrez-Bautista, A., U. Hernández-Salinas, R. Cruz-Elizalde, C. Berriozabal-lslas, l. Moreno-Lara, D. L. OeSantis, J. D. Johnson, E. García-Padilla, V. Mata-Silva, and L. D. Wilson. 2020. The herpetofauna of Hidalgo, Mexico: composition, distribution, and conservation status. Amphibian & Reptile Conservation 4 1: 63-118. Rovito, S.M., G. Parra-Olea, C. R. Vásquez-Almazán, T. J. Papenfuss, and D. B. Wake. 2009. Dramatic declines in neotropical salamander populations are an important part of the global amphibian crisis. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 106: 3231-3236. Santos Barrera, G., and A. Peralta García. 2018. Earliest record of Botrachochytrium dendrobatidis in amphibian populations of Baja California, Mexico. Herpetological Review 49: 693695. Spitzen-van der Sluijs, A., Marte!, A., Asselberghs, J., Bales, E. K., Beukema, W. Bletz, M.C., Dalbeck, L., Goverse, E., Kerres, A., Kinet, T., and Kirst, K. 201 6 . Expanding distribution of lethal amphibian fungus Batrachochytrium salamandrivorans in Europe. Emerging lnfectious Diseases 22: 1286. Stegen, G., Pasmans. F., Schmidt, B. R., Rouffaer, L. O., Van Praet, S., Schaub, M., Canessa S., Laudelout, A., Kinet T., Adriaensen, C., and Haesebrouck, F. 201 7. Drivers of salamander extirpation mediated by Batrachochytrium salamandrivorans. Nature 544: 353- 356. Vitt, L, andJ. Caldwell. 2009. Herpetology. 3'dedition. Academic Press, Burlington, Maine. USA. 697 Pp. von Humboldt. A. 2013. Works of Alexander von Humboldt. The Perfect Library, Amazon Digital Services LLC. Weldon, C., L H. du Preez, A D. Hyatt, R. Muller, and R. Spears. 2004. Origin of the amphibian chytrid fungus. Emerging lnfectious Diseases 1 0: 2100- 2 105. Whitfield, S. M., Bell, K. E .. Philippi, T., Sasa, M., Bolaños, F. Chaves, G., Savage, J . M., and Donnelly, M. 2007. Amphibian and reptile declines over 35 years at La Selva, Costa Rica. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 104: 8352- 8356. Wilson, L. D., V. Mata-Sil va, and J. D. Johnson. 201 3a. A conservation reassessment of the reptiles of Mexico based on the EVS measure. Contribution to Special Mexico lssue. Amphibian & Reptil e Conservation 7 : 1- 4 7. Wilson, L. D., J. D. Johnson, and V. Mata-Silva. 201 3b. A conservation reassessment of the amphibians of Mexico based on the EVS measure. Contribution to Special Mexico lssue. Amphibian & Reptil e Conservation 7: 97-1 27. Wi lson, L. D., J. D. Johnson, L. W. Porras, V. Mata-Silva, and E. García-Padilla. 2017. A system for categorizing the distribution of the Mesoamerican herpetofauna. Mesoamerican Herpetology 4: 901- 9 13. Wilson, L. D., and D. Lazcano. 201 9. Biology and society: exposin9 the vital linkages. Biología y Sociedad, Febrero 2019: 29- 54. Wilson. L. D., and J. R. McCranie. 2003. The conservation status of the herpetofauna of Honduras. Amphibian & Reptile Conservation 3: 6- 33. World Population Data Sheet. 2020. Population Reference Bureau. Worldpopdata.org (accessed 22 September 2020). Yap, T. A .. M. S. Koo, R. F. Ambrose, D. B. Wake, and V. T. Vredenburg. 2015. Averting a North American biodiversity crisis. Science 349: 481-482. �APPENDIX Ambystoma taylori Brandon, Maruska, and Rumph, 1982. Taylor's Salamander is a species known only from Laguna Alchichica. a saline crater lake in eastern Puebla (Frost 2020). Wilson et al. (2013) determined the Environmental Vulnerability Score (EVS) of this salamander as 15, placing it in the lower portion of the high vulnerability category. This individual was photographed at the type locality in Laguna Alchichica, Puebla. Photo by Valeria Mas. Aquiloeurycea scandens Walker, 1955. The Tamaulipan False Brook Salamander is endemic to Mexico. Originally described from caves in the Reserva de la Biósfera El Cielo in southwestern Tamaulipas, this species later was reported from a locality in San Luis Potosi (Johnson et al., 1978) and another in Coahuila (Lemos-Espinal and Smith, 2007). Frost (2020) noted, however, that specimens from areas remote from the type locality might be unnamed species. This individual was found in an eco tone of cloud forest and pine-oak forest near Ejido La Gloria, in the municipality of Gómez Farlas. Wilson et al. (2013) determined its EVS as 17. This individual was found in the ·El Cielo"(Biosphere Reserve) in the vicinity of La Joya de Salas, Jaumave, Tamaulipas, México. Photo by Elí Garda Padilla. 66 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bolitog/ossa ce/oque McCranie and Wilson 1993. The Celaque Mushroomtongue Salamander has an EVS of 17 (Mata-Silva et al. 2019) and is restricted the the Sierra de Celaque in the Southern Cordillera of the Chortís Highlands in western Honduras (l tgen et al. in press). This individual was photographed on the eastern slope of Cerro Celaque, Departamento de Lempira, Honduras. Photo by Louis W. Porras. ~ < o ..., V) ~ Bolitog/ossa chinanteca Rovito, Parra-Olea, Lee, and Wake 2012. The Chinanteca Salamander has an EVS of 18 (Johnson et al. 2017) anda distribution within the Sierra Juárez of Oaxaca, Mexico (Frost 2020). This individual was encountered in the Municipality of San Felipe Usila, Oaxaca, Mexico. Photo by Vicente Mata-Silva. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 67 �Bolitog/ossa co/onnea (Dunn, 1924). The La Loma Salamander has an EVS of 16 (Mata-Silva et al. 2019) and is distributed "from Bocas del Toro and Comarca Ng6be-Buglé Provinces, far western Panamá and Alajuela, Heredia, Limón, and Cartago provinces, Costa Rica; also in the Golfo Dulce and Las Cruces areas of Pacific slope Costa Rica (Puntarenas Province)" (Frost 2020). This individual was found in Bocas del Toro, Panama. Photo by Javier Sunyer. Bolitog/ossa cuchumatana (Stuart, 1943). The Oak Forest Salamander has an EVS of 14 and is found in the "departments of El Quiché and Huehuetenango in the Sierra de Cuchumatanes, Guatemala" (Frost 2020). This individual was photographed in the Sierra de los Cuchumatanes, Guatemala. Photo by Todd Pierson. 68 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bolitog/ossa dofleini (Werner, 1903). Doflein's Salamander has an EVS of 15 and occupies "the Caribbean versant from extreme northern Alta Verapaz, Guatemala, and Cayo District, Belize, to north-central Honduras• (Frost 2020). This individual was encountered in Copán, Honduras. Photo by Javier Sunyer. ~ < o ..., V) ~ Bolitoglossa gomezi Wake, Savage, and Hanken 2007. Gomez's Web-footed Salamander has an EVS of 1 6 and occurs on "either side of the Costa Rica-Panama border· (Frost 2020). This individual was found in Jurutungo, Panama. Photo by Javier Sunyer. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 69 �Bo/itoglossa helmrichi (Schmidt 1936). The Coban Mushroomtongue Salamander has an EVS of 16 and is distributed in cloud forest of mountainous regionsof southwestern Alta Verapaz and Baja Verapaz, Guatemala, at elevations of 1,000 to 2,000 m (Frost 2020). This individual was found in Purulha, Departamento de Baja Verapaz, Guatemala. Photo by Andrés Novales Aguirrezabal. Bolitoglossa hermosa (Papenfuss, Wake and Adler, 1984).The Guerreran Mushroomtongue Salamander has an EVS of 16 and occur in Río Atoyac drainage on the Pacific slope of the Sierra Madre del Sur of Guerrero, Mexico, 765- 2465 m elev. (Frost 2020). This individual was found inside the "Corredor Comunitario del Jaguar• in the vicinity of Las Humedades in the municipality ofTecpan de Galeana, Guerrero. Photo by Enrique Vázquez Arroyo-Guerrero Jaguar. 70 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bo/itoglossa huehuetenanguensis Campbell, Smith, Streicher, Acevedo, and Brodie 2010. The Huehuetenango Salamander has an EVS of 1 8 and is "known only from the v icinity of the type locality in the Sierra Cuchumatanes, Huehuetenango, Guatemala; at elevat ions of 2,450 to 2,835 m (Frost 2020). This individual was photographed in the Departamento of Huehuetenango, Guatemala. Photo by Todd Pierson. ~ < o ..., V) ~ Bolitog/ossa indio Sunyer, Lotzkat, Hertz, Wake, Aléman, Robleto, and Kiihler 2008. The Río Indio Salamander has an EVS of 17 and is "known only from the type locality loij Dos Bocas del Río Indio, Departamento de Río San Juan, northeastem Nicaragua" (Frost 2020). This individual was found at Río Indio, Nicaragua. Photo by Javier Sunyer. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 71 �Bolitog/ossa insularis Sunyer, Lotzkat, Hertz, Wake, Aléman, Rabieta, and Kóhler 2008. The Isla de Ometepe Salamander has an EVS of 18 and is known only from the type locality lofl the Isla de Ometepe, in Lago Nicaragua, Departamento de Rivas, Nicaragua" (Frost 2020). This individual was located on Volcán Maderas, Isla de Ometepe, Departamento de Rivas, Nicaragua. Photo by Javier Sunyer. Bolitog/ossa lignicolor (Peters, 1873). The Camron Mushroomtongue Salamander has an EVS of 1 6 and is distributed "in southwestern Costa Rica and adj acent western Panama and the Península de Azuero as well as Isla Coiba, west-central Panama• (Frost 2020). This individual was found at Meseta Chercha, Panama. Photo by Javier Sunyer. 72 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bolitog/ossa lineo/ni (Stuart, 1943). Lincoln's Mushroomtongue Salamander has an EVS of 13 and occurs "from the Meseta Central of Chiapas, Mexico to the Pacific slopes in western Guatemala, including the Sierra de Cuilco, the western portion of the Guatemalan Plateau, and the Cuchumatanes• (Frost 2020). This individual was found in Cerro Huitepec, Altos de Chiapas, México. Photo by Elí García Padilla ~ < o ..., V) ~ Bolitag/ossa mexicana Duméril, Bibron, and Duméril, 1854. The Mexican Mushroomtongue Salamander has an EVS of 8 and is found "from southern Veracruz (Mexico) across the base of the Yucatan Península, with an isolated population in northern part of Yucatan Península, to Honduras (extending to the Pacific versant in Ocotepeque) and El Salvador (Departamento de Chalatenango, municipio de La Palma, Cerro La Palma) (Frost 2020). This individual was found at Santa María Chimalapas, Oaxaca, México. Photo by Elf García Padilla. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 73 �Bolitog/ossa minutu/a Wake, Brame, and Duellman, 1973. The Minute Mushroomtongue Salamander has an EVS of 17 and is distributed •on both slopes of the southem Cordillera de Talamanca of Costa Rica ...and its extension into western Panama· (Frost 2020). This individual was encountered at Jurutungo, Panama. Photo by Javier Sunyer. Bolitoglossa morio (Cope, 1869). Cope's Mushroomtongue Salamander has an EVS of 1 3 and occurs on the Guatemalan Plateau (Frost 2020). This individual was located at Chichicastenango, Guatemala. Photo by Javier Sunyer. 74 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bo/itoglossa mulleri {Brocchi, 1883) The Müller's Mushroomtongue Salamander has an EVS of 15 and occur in the Atlantic slopes of the mountains of Alta Verapaz, Quiché, and Huehuetenango, Guatemala, and adjacent Chiapas, Mexico, in the Municipio de Ocosingo, 1 40-1550 m elevation. This individual was found in the Departamento of Huehuetenango, Guatemala. Photo by Todd Pierson. ~ < o ..., V) ~ Bolitoglossa oaxacensis Parra -Olea, García-París, and Wake 2002. The Atoyac Salamander has an EVS of 17 and is distributed in "humid oak-pine and pine forest in the Sierra Madre del Sur, specifically from the mountains south of Sola de Vega, to immediately south of the Atoyac River Basin, in the vicinity of Puerto Portillo, Oaxaca, Mexico" {Frost 2020). This individual was found in the Sierra Madre del Sur in Oaxaca, Mexico. Photo by Vicente Mata-Silva. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 75 �Bolitog/ossa odonnelli (Stuart, 1943). O'Donnell's Salamander has an EVS of 16 and ranges in the cloud forests of the Atlantic drainage of the mountains of eastern Alta Vera paz, east to the Montañas del Mico, Guatemala,· at elevations of 100-1,200 m; •also in adjacent western Honduras" (Frost 2020). This individual was located at Morales, Departamento de Izaba!, Guatemala. Photo by Andrés Novales Aguirrezabal. Bolitog/ossa pesrubra (Taylor, 1952). The Red-footed Salamander has an EVS of 15 and is distributed in "the Cordillera de Talamanca, including the Fila Cedral" (Frost 2020). This individual was found on Cerro de la Muerte. Photo by Javier Sunyer. 76 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bolitog/ossa sa/vinii (Gray, 1868). Salvin's Mushroomtongue Salamander has an EVS of 16 and occurs on "the Pacific slopes of southern Guatemala and El Salvador" (Frost 2020). This individual was located at Suchitepeques, Patulul, Guatemala. Photo by Javier Sunyer. ~ < o ..., V) ~ Bo/itog/ossa striatula (Noble, 1 9 1 8). The Cukra Mushroomtongue Salamander has an EVS of 16 and occupies "the Atlantic versant from eastern Honduras through eastern Nicaragua to central Costa Rica• (Frost 2020). This individual was photographed at Rfo San Juan, Nicaragua. Photo by Javier Sunyer. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 77 �• . ... , •• .. • • ' ,. • . ,. .. , ., ~ '.t / • • .. t· . '· ,, ••• Chiropterotriton cieloensis Rovito and Parra-Olea, 2015. The El Cielo Salamander is one of the most recently described amphibians from Tamaulipas. This species is known only from the Reserva de la Biósfera El Cie lo in the municipality of Gómez Farías, located in the extreme southwestern portion of the state. The salamander is known to occur at elevations from approximately 1 ,000 to 1 ,860 m in the Sierra de Guatemala, where it has been encountered in bromeliads and caves in broadleaf cloud forest. The EVS of this species is 17. Pictured here is an individual from the vicinity of the species' type locality at "El Cielo" (Biosphere Reserve), Tamaulipas, México. Photo by Elí García Padilla. Chiropterotriton magnipes Rabb, 1965. The Bigfoot Splayfoot Salamander has an EVS of 16 and is distributed in "pineoak woodland or northeastern Queretaro, Mexico" (Frost 2020). This individual was located inside a cave at La Trinidad, in the municipality of Xilitla, San Luis Potosí, México. Photo by Pablo Garrido Szegedi. 78 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Cryptotriton veraepacis (Lynch and Wake 1 9 7 8). The Baja Verapaz Sa lamander has an EVS of 17 and occurs in eastern Guatemala in the Sierra de las Minas and nearby mountains above 1610- 2290 m elevation• (Frost 2020). This individual was ~ found at Reserva Natural Ranchitos del Quetzal, Guatemala. Photo by Andrés NovalesAguirrezabal. < o ..., V) ~ lsthmura gigantea (Taylor, 1939). The Giant False Brook Salamander has an EVS of 16 and is "known from the pine-oak/cloudforest interface in the La J oya-Jalapa region of Veracruz and into northeastem Hidalgo, Mexico" at elevations of 1,000 to 2,000 m (Frost 2020). This individual was found on the road between Tequila and Zongolica, Veracruz. Photo by Matt hieu Berroneau. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 79 �lsthmura maxima (Parra-Olea, García-París, Papenfuss, and Wake, 2005). The Southern Giant Salamander has an EVS of 1 7 and is occurs in "far western and southern Oaxaca, as far south as 15 km north of San Gabriel Mixtepec, in elevation[sl as low as 730 m but generally about 2000 m elevation, west to Ejido Tres Marias, municipality of Malinaltepec• (Frost 2019). This individual was encountered in Cerro Tigre, in the municipality ofTututepec. Oaxaca, México. Photo by Vicente Mata-Silva. lxalotriton niger Wake and Johnson 1989. The Jumping Salamander has an EVS of 18 and is "known from the montane rainforest in the immediate vicinity of the type locality, near Berriozábal in northwestern Chiapas, Mexico, 1 200 m elevation, and in two small caves at Cerro Baul, on the southwestern border of Chiapas with Oaxaca, 15 92 and 2000 m elevation• (Frost 2020). This individual was encountered at La Pera, Berriozabal, Chiapas, México. Photo by Jesús Ernesto Pérez Sánchez. 80 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Nototriton guanacaste Good and Wake 1 993. This salamander has an EVS of 17 and is found •on the summits of Volcán Orosi and Cerro Cacao, in the Cordillera de Guanacaste, province of Guanacaste, northwestem Costa Rica· (Frost 2020). This individual was found on Cerro Cacao, Guanacaste Province, Costa Rica. Photo by Javier Sunyer. ~ < o ..., V) ~ Nyctanolis pernix Elias and Wake 1983. The Nimble Long-limbed Salamander has an EVS of 15 and ranges in the Parque Nacional Lagunas de Montebello in southern Chiapas (Mexico) and northwest of there near Leyva Velázquez, Municipio de las Margaritas, Chiapas, Mexico, 835-214 5 m elevation; in Guatemala on the northeastern slopes of the Sierra de los Cuchumatanes and in the Sierra de las Minas above Puruhlá, Baja Verapaz, Guatemala, 1200-1610 m elevation· (Frost 2020). This individual was encountered at the Departamento of Huehuetenango, Guatemala. Photo by Todd Pierson. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 81 �Oedipina elongata (Schmidt, 1936). The Central American Worm Salamander has an EVS of 15 and occur in low and moderate elevations from north-central Chiapas (Mexico) and near the Caribbean coast of eastern Belize across the Atlantic foothills of Guatemala to the Montañas del Mico and into adjacent northwestern Honduras (Frost 2020). This individual was encountered in Santo Tomás de Castilla, Departamento de Izaba!, Guatemala Photo by Andrés Novales Aguirrezabal. Oedipina fortunensis Kohler, Ponce, and Batista 2007. The Fortuna Worm Salamander has an EVS of 18 and is known "only from the type locality (Reserva Forestal Fortuna, Chiriqu(. Panama)" (Frost 2020). This individual carne from Fortuna, Panama. Photo by Javier Sunyer. 82 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Oedipina grandis Brame and Duellman 1970. The Cerro Pando Worm Salamander has an EVS of 17 and is distributed in the Cordillera de Talamanca in extreme southern Costa Rica and immediately adjacent western Panama" (Frost 2020). This individual was found at Jurutungo, Panama. Photo by Javier Sunyer. ~ < o ..., V) ~ Oedipina koehleri Sunyer, Townsend, Wake, Travers, Gonzalez, Obando, and Quintana 2011. Koehler's Worm Salamander has an EVS of 16 and is found in "three isolated highland areas in northern Nicaragua• (Frost 2020). This individual carne from Musun Matagalpa, Nicaragua. Photo by Javier Sunyer. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 83 �Oedipina nica Sunyer, Wake, Townsend, Travers, Rovito, Papenfuss, Obando, and Kohler 201 0. The Nicaraguan Worm Salamander has and EVS of 17 and is distributed in north-central Nicaragua (Frost 2020). This individual carne from Finca Monimbo, Matagalpa, Nicaragua. Photo by Javier Sunyer. Pseudoeurycea conanti Bogert 1967. Conant's Salamander has an EVS of 1 6 and is •known only from the type locali ty (Oaxaca, Mexico)" (Frost 2020). This individual was found near Sola de Vega, Oaxaca, México. Photo by Vicente Mata-Silva. 84 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Pseudoeurycea leprosa (Cope, 1869). The Leprous False Brook Salamander has an EVS of 16 and is found in the •high mountains of Puebla, Veracruz, Morelos, Distrito Federal (Ciudad de Mexico), and Mexico (Estado de Mexico), Mexico; also report ed for Guerrero and Oaxaca• (Frost 2020). This individual was encountered at Milpa Alta in the municipality of the same name, in the state of Ciudad de México. Photo by Claudio Contreras-Koob. ~ < o ..., V) ~ Pseudoeurycea mixteca Canseco-Márquez and Gutiérrez-Mayén 2005. The Mixteca False Brook Salamander has an EVS of 1 7 and is found in the "Mixteca Alta region of northwestern Oaxaca in pine-oak forest; isolated relict cave locality in the arid Tehuancan Valley, Puebla" (Frost 2020). This individual was found at Teposcolula, Oaxaca, México. Photo by Bruno Enrique Téllez Baños. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 85 �Pseudoeurycea rex (Dunn, 1921) The Royal False Brook Salamander has an EVS of and occur in High elevations of western Guatemala; expected in adjacent Chiapas, Mexico (Frost 2020). This individual was observed in the Departamento of Huehuetenango, Guatemala. Photo by Todd Pierson. Thorius boreas Hanken and Wake 1 994. The Boreal Thorius has an EVS of 18 and is "known only from the vicinity of the type locality in pine-oak forest both north and south of the crest of Cerro Pelón in the Sierra Juarez, 2800- 3000 m elevation, Oaxaca, Mexico• (Frost 2020). This individual was found in the vicinity of Llano de las Flores in the Sierra Madre de Oaxaca, Mexico. Photo by Vicente Mata-Silva. 86 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Thorius narisovalis (Taylor, 1940) The Cerro San Felipe Pigmy Salamander has an EVS of and it is known only from Oaxaca, Mexico, in three areas: (1) the v icinity of the type locality (Cerro San Felipe), the (2) vicinity of Zaachila, in central Oaxaca, and (3) the vicinity of Tlaxiaco, in c loud forests in pine-oak woodland, 2600-3000 m elevation (Frost 2020). This individual was photographed in Cerro San Felipe, San Felipe del Agua, Oaxaca, México. Photo by César Halla García Mayoral. ~ < o ..., V) ~ Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 87 �s. RODRÍGUEZ-RlVERA es estudiante de la carrera Químico Bacteriólogo Parasitólogo en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, realizó su Servicio Social en el Programa: "A islamiento y estudio de microorganismos productores de polímeros biodegradables y asistencia docente" en el L10 , del Instituto de Biotecnología (Junio-Diciembre 2020). Participó en el programa "Verano de la Investigación Científica de la Academia Mexicana de Ciencias• y PROVERICYT, en temas re lacionados a nutrigenómica y nanotecnología. alejandra.rodriguezri@uanl.edu.mx ALEJANDRA ANAL/A ALEJANDRA LU MARTÍNEZ Doctora en Ciencias en A limentos egresada de lka FCB (UANL). Especializada en medic ina func ional, desarrollo de proteína de almendra, análisis lipídico de oleaginosas y análisis funcional y proximal de harinas. Ha trabajado como nutriologa en las empresas Cambridge Weight Plan (2013-2014) y My Good Foods (2 01 4). Fue profesora de materia optativa "Evaluacion Nutricional de Alimentos" en la Licenciatura de Alimentos de la FCB, Opto. de Alimentos en 2018 . Ha publicado 2 artículos científicos. liamtz18@hotmail.com ARTURO ROCHA is a herpetologist from El Paso, Texas. His SOBRE LO~ UTORES interests include the study of biogeography and ecology of amphibians and reptiles in the southwestern United States and Mexico. A graduate of the University of Texas at El Paso, his thesis centered on the spatial ecology of the Trans-Pecos Rat Snake (Bogertophis subocularis) in the northern Chihuahuan Oesert. To date, he has authored or co-authored over 10 peerreviewed scientific publications. CELIA SÁMANO PÉREZ es Licenciado en Ciencias de Alimentos por la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL en el año 201 9. Se ha desempeñado en el ambito industrial como gerente de calidad y t ienda física encargada de vida de anaquel de consumibles envasados y empaquetados. Ha publicado 2 artículos de divulgación relacionados con el análisis del desperdicio en la etapa de consumo. Actualmente se encuentra desarrollando aptitudes administrativas trabajando en la industria de ventas, desempeñando sus conocimientos prácticos de laboratorio. Celia_samanop@hotmail.com CLAUDIA TOMASA GALLARDO RIVERA Está adscrita al Departamento de A limentos de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL donde desarrolla la línea de investigación Innovación en el Desarrollo de Productos Biotecnológicos. Profesor Investigador de Tiempo Completo del Departamento de A limentos de la FCB. Ha d irig ido 2 tesis de Licenciatura orientadas hacia el análisis del desperdicio de alimentos en la etapa de consumo y 5 tesis en el área de Ciencia y Tecnología de alimentos. Actualmente pertenece al SN I, forma parte del Comité Académico Nacional de la RED 1 2.3 para disminuir y valorizar las pérdidas y el desperdic io de alimentos. Imparte la UA Sustentabilidad de Cadenas Agroa limentarias en el programa de Maestría en Manejo y Aprovechamiento Integral de Recursos Bióticos (PNPC-CONACYTI. Ha generado 5 artículos de investigación. claudia.gallardorv@uanl.edu.mx DANIEL ALEXANDER CARRILLO MARTÍNEZ. Biólogo egresado de la Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA) su área de especialización es la ornitología. Desde el año 2 0 1 5 es representante y guía de del grupo de observadores de aves de Aguascalientes (AvesAgs). Técnico docente de la Colección Zoológica de la UAA (CZUAA). Director de tres tesis de licenciatura y autor de tres artículos científicos. DAVID LAZCANO is a herpetologist who earned a bachelor's degree in chemical science in 1980, anda bachelor's degree in biology in 1 982. In 1999 he earned a master's degree in wildlife �management, and later a doctoral degree in biological sciences with a specialty in wildlife management (2005), all gained from the Facultad de Ciencias Biológicas of the Universidad Autónoma de Nuevo León. Currently, he is a full-t ime professor at the same institut ion, where he teaches courses in animal behavior, biogeography, biology of chordates, and wildlife management. He is also the head of Laboratorio de Herpetología and Coordinación de Intercambio Académico de la Facultad de Ciencias Biológicas at UANL. Since 1 979, he has been teaching and providing assistance in both undergraduate and graduate programs. His research interests include the study of the herpetofaunal diversity of northeastern Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology of the chordates, biogeography, animal behavior, and population maintenance techniques of montane herpetofauna. In addition, the species Gerrhonotus lazcanoi has been named in his honor. reviewed papers, including two 2010 articles, "Geographic distribut ion and conservation of the herpetofauna of southeastern Mexico" and "Oistributional patterns of the herpetofauna of Mesoamerica, a Biodiversity Hotspot:· Jerry was a ce-editor on Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles and co-author of four of its chapters, co-author of Middle American Herpetology: A Bibliographic Checklist, and co-author of Mesoamerican Herpetology: Systematics, Zoogeography, and Conservation. He was also the senior author of the recent paper "A conservation reassessment of the Central American herpetofauna based on the EVS measure" and is Mesoamerica/Caribbean editor for Geographic Oistribution section of Herpetological Review. One species, Tantilla johnsoni, was named in his honor. Presently, he is an Associate Editor and Co-chair of the Taxonomic Board for the joumal Mesoamerican Herpetology. JESÚS ANGEL DE LEÓN GONZÁLEZes Licenciado en Biología DOMINIC L. DESANTJS is an Assistant Professor of Biology at Georgia College and State University, Milledgeville, Georgia, USA, in the Depart:ment of Biological and Environmental Sciences. Dominic's research interests broadly include the behavioral ecology, conservation biology, and natural history of herpetofauna. Dominic accompanied Vicente Mata-Silva, El / García-Padilla, and Larry David Wilson on survey and collecting expeditions to Oaxaca in 201 5, 201 6, and 201 7, and is a co-author on numerous natural history conservation-oriented publications produced from those visits, including an invited book chapter on the conservation outlook for herpetofauna in the Sierra Madre del Sur of Oaxaca. Overall, Dominic has authored or co-authored over 50 peer-reviewed scientific publications. ELÍ GARCÍA-PADILLA is a herpetologist primarily focused on the study of the Mexican herpetofauna. To date, he has authored or co-authored over 1 00 forma l contributions to the scientific knowledge of the Mexican herpetofauna. Currently, he is emp loyed as a formal Curator of Amphibians and Reptiles from Mexico in the electronic p latform •Naturalista" of the Comisión Nacional para el Uso y Conocimiento de la Biodiversidad (CONABIO; www.natura lista.mx). One of h is main passions is environmenta l education, and for several years he has been working on a variety of projects that include the use of photography and audiovisual media as powerful tools to reach large audiences and to promete the importance of the knowledge, protection, and conservation of the Mexican biological and cultural patrimony. Presently, he is undertaking an evaluation of the jaguar (Panthera enea) as an umbrella species for the conservation of the herpetofauna of Mesoamerica. GLADYS M. VEGA-SAUCEDA es estudiante de la carrera de Licenciado en Biotecnología Genómica en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, realizó su Servicio Social en el Programa: "Aislamiento y estudio de microorganismos productores de polímeros b iodegradables y asistencia docente" en el Instituto de Biotecnología (Junio-Diciembre 2020). Reconocimiento como Alumno Talento, 2020 en dicha facultad. gladys.vegasc@uanl.edu.mx J ERRY D. /OH NSON is Professor of Biological Sciences at The University of Texas at El Paso (UTEP), Director of UTEP's 40,000-acre "Indio Mountains Research Station." and has extensive experience studying the herpetofauna of Mesoamerica, especially that of southern Mexico. He was born in Salina, Kansas, and received a BS in Zoology at Fort Hays State University, a MS in Biology at UTEP, anda PhD in Wildlife and Fisheries Sciences from Texas A&M University. Johnson has authored or co -authored over 1 25 peer- por la Facultad de Ciencias Biológicas, UAN L (1 985), Maestro en Ciencias por el Instituto Politécnico Nacional (1994), Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de Nuevo León (2007). Investigador del Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, SC (1 985-1990). Profesor Investigador de la Facultad de Ciencias Biológicas (1991 a la fecha). Jefe del Laboratorio de Biosistemática, Secretario de Investigación de la FCB-UANL, Miembro de la Comisión de Evaluación de la FCB-UANL, Miembro del Comité de Premios de la Academia Mexicana de Ciencias (201 7 -201 9). Profesor de 5 cursos de licenciatura y dos de postgrado. Profesor con Perfil Promep desde el año 2000. Consejero Profesor ante el H. Consejo Universitario de la UANL desde el 2004 hasta el 2008. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1 991 (Nivel 2 desde 201 2). Miembro de la Academia Mexicana de Ciencias desde 2004. Curador y responsab le de la colección Poliquetológica de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Responsable de 6 proyectos de investigación con apoyo externo a la UANL (CONAB IO, CONACYT) y 1 0 con apoyo de fondos internos (PAICYT). Director de 1 8 tesis de Licenciatura, 1 3 de Maestría y 1 6 de Doctorado. Diez estancias de investigación: Museo de Historia Natural de Los Angeles, Los Angeles, Cal. (USA) (2), Smithsonian lnstitution, Washington, D.C. (USA) (1), Universidad Autónoma de Madrid, España (2), Museo Nacional de Historia Natural de París, Francia (3); Museo de Zoología e Instituto de la Universidad de Hamburgo, Alemania (1); Museo de Zoología de la Universidad de Amsterdam (1). Estancia de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.1998-1999. Revisor de artículos científicos para Scientia Marina, JMBAUK, Zootaxa, Zookeys, Procc. Bici. Soc. Wash., Rev. Bici. Trop., Revista Mexicana de Biodiversidad, Oceanides, Pan-American Journal of Aquatic Sciences, entre otras. Presentación de más de 1 00 ponencias en reun iones científicas Nacionales e Internacionales. Autor de 80 artículos científicos en revistas indexadas, 2 libros y 8 capítulos en libro. Alrededor de 700 citas a publicaciones. Editor en Jefe de la revista electrónica de divulgación Científica Biología y Sociedad. LARRY DAVID WILSON is a herpetologist with lengthy experience in Mesoamerica. He was born in Taylorville, lllinois, United States, and received his university education at Mill ikin University in Oecatur, lllinois, the University of lllinois at Champaign-Urbana (B.S. degree), and at Louisiana State University in Baten Rouge (M.S. and Ph.D. degrees). He has authored or co-authored more than 430 peer-reviewed papers and books on herpetology. Larry is the senior editor of Conservation of Mesoamerican Amph ibians and Reptiles and the co -author of eight of its chapters. His other books include The Snakes of �Honduras, Middle American Herpetology, The Amphibians of Honduras, Amphibians & Reptiles of the Bay lslands and Cayos Cochinos, Honduras, The Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia, and Guide to the Amphibians & Reptiles of Cusuco National Park, Honduras. To date, he has authored or co-authored the descriptions of 7 4 currently recognized herpetofaunal species, and seven species have been named in his honor, including the anuran Craugastor lauraster, the lizard Norops wilson i, and the snakes Oxybelis wi lsoni, Myriopholis wi lsoni, and Cerrophidion wilsoni. Currently, Larry is Co-chair of the Taxonomic Board for the journal Mesoamerican Herpetology proyectos de investigación, en 5 de ellos como responsable. Ha dirigido 4 tesis de licenciatura y una de maestría. Genómica por parte de la Facultad de Ciencias Biológicas, U.AN.L Cuenta con una Maestría en Ingeniería Ambiental por la Facultad de lngenier/a Civil, U.AN.L Actualmente trabaja en la Facultad de Ciencias Biológicas, donde se desempeña como Coordinadora de Seguridad y Gestión Ambiental, as/ como Jefa de Laboratorios. Pertenece al Comité Estatal de la Olimpiada de Biología, una de sus principales func iones es el asesoramiento académico a estudiantes para la preparación en competencias de biología a nivel nacional e internacional. Su área de investigación incluye la conservación de especies endémicas del país DRA . MARÍA ELENA GARCÍA GARZA rea lizó sus estudios de Licenciatura en Biología (1 990) y el Doctorado en Ciencias (2008), en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Es miembro del del Sistema Nacional de Investigadores Nivel 1, (2009 a la fecha) además de tener el reconocimiento de la Secretaría de Educación Pública como Profesor con Perfil Deseable (2011 a la fecha) . Forma parte de la planta docente de la Facultad de Ciencias Biológicas de la U.A.N. L. con la categoría de profesor de t iempo completo t it ular A. (1994 a la fecha). Es miembro del Consejo Consultivo de San Nicolás de los Garza (201 8 a la fecha) . Su línea de investigación versa sobre la taxonomía de invertebrados marinos. Es autora de 19 artículos científicos, 15 capítulos de libros y editora de un libro. Es editor asociado de la Revista Mexicana de Biodiversidad. Ha participado como ponente en 18 congresos internacionales y 30 nacionales. Dirección de tesis 1 3 de Licenciatura y 6 de Doctorado. Es curador de la Colección Poliquetológica de la UANL, la cual es una de las más importantes en su tipo en nuestro país, alberga más de 700 especies, y 70,000 ejemplares, debidamente catalogados. LYDIA ALLISON FUCSKO is an amphibian conservationist and MARÍA ELIZABETH ALEMAN HUERTA es Química Bacterióloga environmental activist.. She is also a gifted photographer who has taken countless pictures of amphibians, including photo galleries of mostly southeastern Australian frogs. Dr. Fucsko has postgraduate degrees in computer education and in vocational education and training from The University of Melbourne, Parkville, Melbourne, Australia. Additionally, Lydia holds a Master's Degree in Counseling from Monash University, Clayton, Melbourne, Australia. She received her Ph.D. in environmental education, which promoted habitat conservation, species perpetuation, and g lobal sustainable management from Swinburne University of Technology, Hawthorn, Melbourne, Australia. Dr. Fucsko, in addition, is an educational consultant. The species Tantilla lydia has been named recently in her honor. Parasitóloga, Maestra en Ciencias con especialidad en Ingeniería Ambiental por la Facultad de Ingeniería Civil (1 997) y Doctora en Ciencias con especialidad en Biotecnología, por la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL (2007). La Dra. Alemán es profesor investigador de la Facultad de Ciencias Biológicas y pertenece a la Academia de Microbiología y al Laboratorio 1 0 del Instituto de Biotecnología, de dicha Facultad. Cuenta con el reconocimiento por el PRODEP-SEP como Profesor con Perfil Deseable hasta 2022. Desde 2009, imparte cursos en programas de licenciatura y posgrado. Ha d irig ido 13 tesis de nivel pregrado y posgrado; ha enfocado sus investigaciones en proyectos de Biotecnología Amb iental y Agrícola, principalmente relac ionados a la b iosíntesis y estudio de polímeros bacterianos del t ipo PHA, el cual es reconocido como el biomaterial del futuro; el aislamiento y estudio de cepas bacterianas del género Bacillus, así como al aprovechamiento de plantas regionales y residuos agroindustriales para la producción de polímeros biodegadables. Cuenta con el registro de una solicitud de patente ante el IMPI, la cual trata de un medio de cultivo para la producción de bioplásticos. Ha presentado los resultados más sobresalientes de sus trabajos de investigación en más de veinte Congresos, Simposios y Encuentros nacionales e internacionales, del campo de la Microbiología, Biotecnología y Biomateriales; cuenta con diversas publicaciones en revistas indexadas al JCR, 7 capítulos de libro, así como diversos artículos científicos en revistas de circulación de carácter nacional e internacional. maria.alemanhr@uanl.edu.mx LETICIA ROMERO AMADOR es Licenciada en Biotecnología MANUEL HIGINIO SANDOVAL ORTEGA Biólogo, Maestro en Ciencias con opción a Agronómicas y Doctor en Ciencias Biológicas egresado de la Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA). Desde el 201 7 labora como profesor asignatura de laboratorio de Botánica I y Sistemática en la UAA. Ha sido d irector de cuatro tesis de licenciatura y es autor de 1 5 artículos científicos. MARÍA ANA TOVAR HERNÁNDEZ Nació en la Ciudad de México. Es bióloga egresada de la UNAM (2000), Maestra en Ciencias en Manejo de Recursos Naturales y Desarrollo Regional y Doctora en Ecolog/a y Desarrollo Sustentable por ECOSUR (2003 y 2006). Realizó dos posdoctorados (ECOSUR 2007, DGAPA-UNAM 2008-2010). Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 2009 (actualmente nivel 11) e Investigadora Honorífica de Sinaloa desde 2012. Se ha especializado en biologla, ecología y sistemática (morfológica y molecular) de invertebrados marinos exóticos invasores en marinas y puertos de México; así como en la elaboración de análisis de riesgo y planes de detección temprana, monitoreo y manejo. Su producción académica versa en la publicación de 52 artículos en revistas indizadas (como primera autora en 30 de ellos), 3 artículos de divulgación, 2 artículos en revistas no indizadas. 1 libro y 15 capítulos de libros. Al 2021 sus publicaciones rebasan las 1 ,000 citas. Ha presentado trabajos en 27 congresos nacionales y 21 internacionales. Ha establecido 49 especies nuevas para la ciencia y dos nuevos géneros. Ha impartido 11 conferencias por invitación y participado en 23 MINERVA BAUTISTA V JLLARREAL está adscrita al Departamento de A limentos de la Facultad de Ciencias Bio lógicas de la UANL . Licenciatura en Ciencias de A limentos. Doctorado en Ciencias con acentuación en alimentos por la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL 2020. Profesor de la FCB, colabora en la línea de investigación de estabilidad y caracterización de sistemas dispersos en alimenticios. Ha generado 2 publicaciones de memorias in extenso. Forma porte de la Academia de Ciencia de Alimentos. Sus líneas de investigación son: Tecnología de alimentos y estabilidad y caracterización de sistemas dispersos. Ha dirigido una tesis de licenciatura. Ha generado tres artículos científicos. Pertenece al SNI Nivel 1. minerva.bautistavl@uanl.edu.mx �MIGUEL JESÚS FARÍAS BUITRÓN es Licenciada en Ciencias de Alimentos en la FCB de la UANL. Estudió Técnico superior en gastronomía y restaurac ión en lgdeC. Ha trabajado en distintos países de Europa y Asia dando a conocer la gastronomía Mexicana. Actualmente trabaja en la empresa PASA by Frutarom-lFF en Monterrey como Saborista. Realizó una investigación en vinos tratados con pulsos eléctricos para comparar su perfil aromáticos en vinos no tratados en la Universidad de Zaragoza, España. migueljfb@yahoo.com MOISÉS ARELLANO DELGADO. Biólogo egresado de la Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA) su área de especialización es la ornitología. Se ha desempeñado como supervisor ambiental en obras, manejo de flora y fauna silvestre y como docente. Desde el año 2013 es representante y guía de del grupo de observadores de aves de Aguascalientes (AvesAgs). Ha dirigido una tesis de licenciatura y es autor de tres artículos científicos. RAUL E. MARTÍNEZ HERRERA es Lic. En Biotecnología Genómica y Estudiante de l Doctorado en Cienc ias con Orientación en B iotecnología de l Instituto de Biotecnología, de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León (2017-2021). Tesis: Estudio y Optimización del rendimiento de producción de biopolímeros bacterianos de tipo P3HB. Ha participado como codirector de 4 tesis de licenciatura y cuenta con 2 publicaciones en revistas indexadas al JCR, una solicitud de patente ante el IMPI y diversas participaciones como ponente en Congresos de carácter Nacional e internacional. raul.martinezhrr@uanl.edu.mx VICENTE MATA-SILVA is a herpetologist originally from Río Grande, Oaxaca, Mexico. His interests include ecology, conservation, natural history, and biogeography of the herpetofaunas of Mexico, Central America, and the southwestern United States. He rece ived his B.S. degree from the Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), and his M.S. and Ph.D. degrees from the University of Texas at El Paso (UTEP). Vicente is an Assistant Professor of Biological Sciences at UTEP in the Ecology and Evolutionary Biology Program, and Assistant Director of UTEP's 40,000 acre Indio Mountains Research Station, located in the Chihuahuan Desert of Trans-Pecos, Texas. To date, Vicente has authored or coauthored over 100 peer-reviewed scientific publications. ���� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2021 Número Número de la revista 7 Mes de publicación Mes cuando se publicó Enero-Junio Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Volumen Volumen de la revista 4 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad, 2021, Vol 4, No 7, Primer Semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/01/2021 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020100 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19930/Biologia_y_Sociedad_2021_No_8_Segundo_Semestre.ocr.pdf c139e0d276589d9c9be42436ee9583a7 PDF Text Text �Una publicación de la UN I VERS IDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN Mtro. Rogelio G. Garza Rivera Rector Dr. Santos Guzmán López Secretario General QFB. Emilia Edith Vásquez Farías Secretario Académico Dr. Cetso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio t. Salazar-Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Biología Contemporánea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Dra. Martha Guerrero-Olazarán Biotecnología Dr.José Ignacio González-Roias Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Dr. Erick Cristóbal Oñate González Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra Dr. lram P. Rodríguez-Sánchez Salud Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico M. C. Alejandro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web lng. Jorge Alberto lbarra Rodríguez Página web BIOLOGIA Y SOCIEDAD, año 4, No. 8, segundo semestre de 2021, es una Publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad sin, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www. uanl. mx, biologiaysooedad@uanl. mx Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de ReseNa de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017060914413700-203, Ambosororgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Responsable de la ultima aaualizadón de este número: y fecha: Dr.JesúsAngel de León González, de fecha 18 de septiembrede 2018. ISSN en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesaríamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. • MARINOS •• • • • • • ••• • • • • • • RINOS • • .: ' FIBROSARCOMA SUBCUTÁNEO EN UNA; SERP.IENifE DE CASCASE~ DE ROC..A: ifAMAULIP.ECA (CROTAL!US MORULUS) EN CAUlilVERIO . • �partir de la aparición del primer número de Biología y Sociedad en 2017, el compromiso Editorial de esta Revista Electrónica de Divulgación Científica ha sido el de incentivar la Apropiación Social del Conocimiento. Así como lo hemos estado haciendo a lo largo de 4 años, en este Octavo número de Biología y Sociedad, se expone a la sociedad en general, con bases científicas y en un lenguaje accesible, el conocimiento de diversos temas. En primera instancia, Adrián González Martínez nos da a conocer la biodiversidad de coníferas del estado de Nuevo León, 31 especies de diversos géneros, además, resalta el endemismo de una especie, Picea martinezii, conocida solamente para este Estado de la República Mexicana. A Aurelio Ramírez Bautista y colaboradores, presentan un artículo en el que hacen una reflexión sobre la formación de recursos humanos y la importancia de generar cuerpos académicos sólidos y con metas comunes. En otro trabajo, Sergio Alberto Luna Pet'ia nos recuerda el peligro de la introducción de especies con potencial invasivo como una de las principales causas de pérdida de biodiversidad a nivel mundial, este artículo se enfoca en una especie de pez, el clclido joya (Hemichromis guttatus) especie nativa de Africa pero ya establecida en un ecosistema frágil como lo son las pozas de Cuatro Ciénegas, Coahuila, proponiendo un método de control y erradicación mediante la introducción de cromosomas sexuales troyanos a la población. Al respecto de promover la apropiación social del conocimiento, en este Octavo número Maria Ana Tovar Hernández y Sergio Salazar Vallejo presentan al público en general un grupo zoológico poco conocido, los cuales viven en ambientes extremofilos a grandes profundidades en el océano, se trata de los sibogllnidos, anélidos osmotrófos que utilizan bacterias mutualistas que producen compuestos orgánicos a través de las fuentes de sulfuro de las fosas hidrotermales, así como de hielos de metano como fuente de energía. En otro articulo ltzahi Silva Morales nos muestra otra parte de la fauna desconocida de nuestros mares, se trata de los gusanos cacahuate. En este trabajo nos muestra aspectos generales de los sipúnculos, su forma de vida, importancia ecológica y económica, así como un análisis de los escasos estudios en nuestros litorales. Por último, David Lazcano y colaboradores nos presentan un caso en el que se describe un tumor canceroso subcutáneo en una serpiente de cascabel de roca tamaulipeca, tratándose de un macho en cautiverio de 20 anos con una masa tumoral visible que le fue extirpada mediante cirugía. En este trabajo los autores proporcionan datos para fututos estudios oncológicos de serpientes en cautiverio. Las contribuciones inmersas en este Octavo número de Biología y Sociedad no serían posibles sin el compromiso de parte de todo el Cuerpo Editorial, de los árbitros y de los autores de estos trabajos, muy agradecidos por su generosidad con el tiempo dedicado a Biología y Sociedad, así mismo a la promoción de la Apropiación del Conocimiento. I DR. JESÚS ANGEL DE LEÓN-GONZÁLEZ Editor en Jefe �' BIODIVERSIDAD DE CONIFERAS DEL ESTADO DE NUEVO LEON, MEXICO / / I ADRIÁN GONZÁLEZ-MARTi NEZ Palabras Clave: Coníferas, Nuevo León, Sierra Madre Oriental, Abies, Cupressus, Juniperus, Picea, Pinus, Pseudotsuga, Taxodium, Taxus. 4 / Key Words: Conifers, Nuevo León, Sierra Madre Oriental, Abies, Cupressus, Juniperus, Picea, Pinus, Pseudotsuga, Taxodium, Taxus. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �RESUMEN Las coníferas son plantas vasculares que producen semillas en "conos" o estróbilos ovulíferos. Su importancia ecológica radica en su ubicuidad en los bosques templados y de galería en México. Se aprovechan económicamente en la producción de madera, papel, resinas, semillas comestibles, así como árboles de ornato y árboles de navidad. México es uno de los centros de diversidad de coníferas, con cerca de 94 especies, 43 de ellas endémicas al país. Tras una revisión bibliográfica y taxonómica, se encontró que en el estado de Nuevo León habitan 31 especies de coníferas pertenecientes a los géneros Abies, Cupressus, Juniperus, Picea, Pinus, Pseudotsuga, Taxodium, y Taxus. Los géneros mejor representados son Pinus (15 especies y 5 taxones infraespecíficos) y Juniperus (7 especies). Picea martinezii es la única especie con rango geográfico restringido a Nuevo León. Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 ABSTRACT Conifers are vascular plants that produce seeds on "eones" or ovule-bearing strobili. Their ecological relevance in Mexico lies in their ubiquity within temperate and gallery forests. Economically, they are a source of timber, paper, and resins, as well as edible seeds, and ornamental and Christmas trees. Mexico is a centre of diversity of conifers with about 94 species, 43 of them endemic to the country. After a bibliographic and taxonomic revision, 31 species from the genera Abies, Cupressus, Juniperus, Picea, Pinus, Pseudotsuga, Taxodium, and Taxus were found to inhabit the northeastern Mexican state of Nuevo León. The genera with most native species present are Pinus (15 species and 5 infraspecific taxa), and Juniperus (7 species). Picea martinezii is the only species with a geographic range restricted to the state. 5 �INTRODUCCIÓN as coníferas (de las voces latinas conus 'cono', y fero 'portador1 son un grupo de plantas vasculares productoras de semillas, pero no de flores ni frutos. En su lugar, dichas semillas son producidas en estructuras denominadas "conos", "estróbilos femeninos'' o, de forma más específica, estróbilos ovulíferos (Figuras 1 y 2). Esta definición puede confundirse con aquella asignada al término arcaico "gimnosperma", el cual engloba diversos grupos emparentados, pero no a todos los descendientes de un ancestro en común (un grupo parafilético), en particu lar, a las coníferas mismas, a Ginkgo biloba (Gingkoopsida), las cícadas (Cycadopsida), y a Gnetum, Ephedra y Welwitschia (Gnetopsida) (Ruiz-Oronoz et al., 1975), excluyendo así al resto de las plantas con semilla: las angiospermas o "plantas con flores". El concepto de conífera puede estrecharse para sólo incluir a aquellas plantas con formas de vida arbóreas o arbustivas con un crecimiento secundario (madera) compuesto por traqueidas con puntuaciones areoladas circulares en sus paredes celulares y en sus radios, hojas simples con venación paralela, canales resiníferos, estróbilos poliníferos y ovulíferos separados, y una sola copia de una gran repetición invertida en el ADN de los cloroplastos (a diferencia del resto de las plantas conocidas, que poseen dos copias de la misma), de acuerdo con Farjon (2008). L Figura 1: Estróbilo ovulífero o •·cono• de Pinus hartwegii en Galeana, Nuevo León. Crédito: Carlos Gerardo Velazco Macias (CC BY-NC). Figura 2: Estróbilo ovulífero de Taxus globosa en General Zaragoza, Nuevo León. Crédito: Jeff Bisbee BY-NC). ccc Taxonómica mente, por lo tanto, "conífera" refiere de forma particular a las especies pertenecientes a la clase Pinopsida y orden Pina les, del phylum Tracheophyta. Se reconocen actualmente ocho fam ilias: Araucariaceae (37 especies), Cephalotaxaceae (8 especies), Cupressaceae (135 especies), Phyllocladaceae (4 especies), Pinaceae (231 especies), Podocarpaceae (175 especies), Sciadopityaceae (1 especie), y Taxaceae (24 especies), con un total de 615 especies repartidas en 70 géneros (Roskov et al., 2020). Incluye grupos como los pinos (Pinus), abetos y oyameles (Abies), ayarines (Pseudotsuga), cipreses (Cupressus), cedros (Cedrus), juníperos o enebros Uuniperus), tuyas (Thuja, Platycfadus), entre otros, comúnmente utilizados en la industria maderera y papelera, como leña, árboles ornamentales, árboles de navidad y como alimento (gálbulas carnosas de enebros, piñones de d iversas especies de Pinus, entre otros) (Farjon y Page, 1999). Estas plantas ocurren de forma predominante en el hem isferio norte, con un marcado incremento en diversidad en dirección al ecuador. Se les encuentra en las taigas del Círculo Polar Ártico (Larix, Picea), en los trópicos (Podocarpus), tanto a nivel del mar como a grandes alturas (Pinus, Abies, Araucaria), y hasta el otro extremo del mundo, en las latitudes más australes de América del Sur (Pilgerodendron uviferum) (Farjon, 2017a; Holz et al., 2018). B IODIVERSIDAD DE CONÍFERAS EN MÉXICO México es considerado uno de l os centros de d iversidad para las coníferas (Farjon y Page, 1999) con aproximadamente 94 especies nativas al territorio nacional, de las cua les, 43 (el 4 6%) se consideran 6 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �endémicas al país. Se clasifican en las fam ilias Pinaceae (géneros Abies, Picea, Pinus y Pseudotsuga) con 61 especies, Cupressaceae (géneros Calocedrus, Cupressus, Juniperus y Taxodium) con 29 especies, Podocarpaceae (género Podocarpus) con 3 especies, y Taxaceae (género Taxus) con una especie (Gernandt y Pérez-de la Rosa, 2014). Algunas de las especies y todos los géneros de coníferas mexicanas se comparten con los Estados Unidos de América y Canadá, principalmente en su costa oeste, siguiendo las cadenas montañosas de las Rocallosas y la cordillera de las Cascadas. Esta parte de la flora norteamericana es afín a la de Eurasia oriental, y se extiende hacia el sur hasta Guatemala, El Salvador, Honduras y Nicaragua en Centroamérica, donde las coníferas de afinidad boreal detienen su distribución debido a la llamada "Depresión de Nicaragua", que separa las altas montañas de este país y las de Costa Rica (Rzedowski, 1978). Con la notable excepción de Taxodium mucronatum, el sabino o ahuehuete (denominado Árbol Nacional de México en 1921) (Figura 3) y Pinus caribaea var. hondurensis, que pueden encontrarse desde el nivel del mar, las coníferas mexicanas habitan y forman parte esencial de los ecosistemas montanos en el país tapizando las laderas en la Sierra Madre Oriental, Sierra Madre Occidental, Sierra Madre del Sur, Sierra Madre de Chiapas, Faja Volcánica Transmexicana y las sierras de la península de Baja California, formando comunidades dominadas por coníferas (bosque de Pinus, matorral de Pinus, bosque de Abies, bosque de Pseudotsuga y Picea, bosque de Cupressus, matorral de Juniperus) o bien, mezcladas con latifoliadas (bosque de QuercusPinus, bosque de Pinus-Quercus, bosque mesófilo de montaña, matorral xerófilo, bosque de galería), y son de los últimos árboles y pocos arbustos que pueden encontrarse por encima de los 4,300 msnm en el centro de México, y 3,700 msnm en el norte del país (Gernandt y Pérez-de la Rosa, 2014; Rzedowski, 1978). ~ z o _, "" o 810 DIVERSIDAD DE C ONÍFERAS EN N UEVO L EÓN Nuevo León, estado mexicano ubicado al noreste del país, cuenta con una fis iografía fuertemente marcada por la Sierra Madre Oriental, la cual divide crudamente al territorio estatal en tres grandes regiones: las llanuras al este y noreste, de naturaleza semiárida con matorrales espinosos xerófilos; la Sierra Madre Oriental, del sureste hacia el noroeste del estado, de climas semiáridos a templados, con matorrales submontanos a sus fa ldas, y densos bosques de Quercus, Quercus-Pinus, PinusQuercus, mixtos de coníferas y matorrales de coníferas; y el Alt iplano Mexicano al oeste y suroeste, árido, con grandes extensiones de pastizales y matorrales xerófilos (INECC, 2007; Rzedowski, 1978). Las coníferas en Nuevo León pueden encontrarse en las tres regiones, pero con una importante concentración de especies y abundancia en la Sierra Madre Oriental, apareciendo aproximadamente a los 900 msnm y hasta el punto más alto del norte de México, el Cerro El Potosí en el municipio de Galeana, con 3,720 msnm en su cima, la cual alberga a Pinus culminico/a. Todas las especies de coníferas nativas a Nuevo León pueden encontrarse en la Sierra Madre Oriental y sus cerros y serranías asociados. En el Altiplano Mexicano y las llanuras orientales del estado (correspond ientes a las Llanuras Costeras del Golfo de México y las Grandes Llanuras de Norteamérica) se presentan pocas especies de coníferas. Taxodium mucronatum es, indudablemente, la más abundante en ambas regiones, habitando en las riberas de ríos y arroyos Figura 3: Sabinos o Ahuehuetes (Taxodium mucronacum), árbol nacional de México, formando el bosque de galería en Allende, Nuevo León. Crédiro: Rigel Nava (CC BY-NC). Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 8 X ,..., 7 > .... ::::> z .u o o o ¡:: .... V) _, ..., o ~ .....,_, z 8..., o o < o a: ..., V) > o o a, �formando "sabinales". Ubicado en el municipio de Cerralvo al norte del estado, el Parque Nacional "El Sabina!", el más pequeño de México con poco más de 7,200 m 2 de extensión (SEMARNAT, 2016), cuenta con cientos de ejemplares centenarios de esta especie, como también se pueden encontrar en el Parque Fundadores de Apodaca, y el Río Ramos en Allende, entre muchos otros sitios. partes de San Luis Potosí y Zacatecas) son}uniperus zanonii, Abies vejarii, Pinus culminico/a, P. johannis, P. nelsonii, P. pinceana y P. stylesii (Estrada-Castillón et al., 2014). De los 1O géneros de coníferas conocidos para México, 8 se encuentran en Nuevo León: Abies, Cupressus, Juniperus, Picea, Pinus, Pseudotsuga, Taxodium y Taxus. También se presentan especies con muy amplios rangos geográficos, como Pinus hartwegii y P. pseudostrobus comunes en los vo lcanes y altas montañas desde Honduras y Nicaragua hasta los estados de Chihuahua y Sinaloa. La última, con una importante variabilidad morfológica a lo largo de los territorios que ocupa. Pinus cembroides incluye en su distribución a todo el Desierto Chihuahuense y ecosistemas asociados, desde el estado de Puebla hasta Nuevo México y Arizona, en los Estados Unidos de América. Pseudotsuga menziesii domina las cimas más altas en cerros, volcanes y sierras del territorio mexicano desde la latitud 17º en Oaxaca hasta Chihuahua, cruzando la frontera por toda la costa oeste de los Estados Unidos y Canadá, hasta la latitud 17°, en los límites del estado de Alaska y el territorio de Yukon. La única conífera que se puede considerar como endémica restringida al estado es Picea martinezii, el Pinabete de Nuevo León (Figuras 4 y 5). Se trata de una especie amenazada, con una población estimada de 350 individuos en unas seis cañadas húmedas de los municipios de Montemorelos, Aramberri, y General Zaragoza (Royal Botanic Garden Edinburg, 2019). Otras especies endémicas al noreste de México (estados de Nuevo León, Coahuila, Tamaulipas y A través de los años se han publicado diversos trabajos enfocados a la diversidad de coníferas en Nuevo León, o bien, incluyendo al grupo entre la flora estudiada. El primer listado formal de la flora nativa y cultivada del estado de Nuevo León, realizado por el ilustre Dr. José Eleuterio González "Gonzalitos" incluye una especie de pino (como Pinus occidentalis H. B., sinónimo de P. montezumae), un ciprés (como Cupressus thurifera H. B., posiblemente Figura 4: Pinabete de Nuevo León (Picea martinezil) en Rayones, Nuevo León. Especie endémica al estado, reducida a unas pocas cañadas de la Sierra Madre Oriental. Crédirn: Jeff Bisbee (CC BY-NC). Figura 5: Conos de Picea martinezii. Crédirn: Jeff Bisbee (CC BY-NCJ. Sólo otros dos géneros se distribuyen en estas zonas, siendo estos Juniperus y Pinus, con escasa abundancia y riqueza en bosquetes de pocos individuos. El primero en suelos principalmente calcáreos, y el segundo en planicies con abundante yeso en el sustrato, en particular, con poblaciones de Pinus arizonica var. stormiae en los municipios de Aramberri, Doctor Arroyo, Galeana y General Zaragoza. 8 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �alguna especie de)uniperus erróneamente identificada, de acuerdo con los comentarios de Martínez (1947)), y al sabino (como Taxodium disticha H. B.) (González-Mendoza, 1888). Martínez (1963) reportó 12 especies para el estado en la tercera edición de Las Pináceas Mexicanas, mientras que Rojas-Mendoza (1965) menciona 26 taxones. Capó-Arteaga (1972) encontró un total de 42 especies pertenecientes a siete géneros en tres familias. FavelaLara (1999) considera a Nuevo León el estado con mayor diversidad de Pinus, reportando un total de 24 especies del género, colectadas en 265 localidades. VillarrealQuintanil la y Estrada-Casti llón (2008) reportan 40 especies en 11 géneros y cuatro fam ilias. Velazco-Macías (2009) menciona 35 especies correspondientes a ocho géneros y cuatro familias. El libro "Coníferas de Nuevo León, México", por Estrada-Castillón et al. (2014) incluye 35 especies (algunas de ellas introducidas y de cultivo común) en 11 géneros y cinco fam ilias. Utilizando estos listados, además de las bases de datos Conifers of the World (Farjon, 2021) y el Sistema Nacional de Información sobre Biodiversidad (SNIB) (CONABIO, 2021 ), así como la información proporcionada por Farjon (2017a, 2017b), se obtuvieron registros para las especies de coníferas en el estado de Nuevo León. Posteriormente, se utilizaron los servidores taxonómicos en línea Plants of the World Online (2021 ), Catalogue of Life (Roskov et al., 2020), The Plant List (2013) y World Flora Online (2021) para contrastar la nomenclatura y descartar nombres obsoletos y sinónimos, resultando en un listado taxonómico actualizado para la fecha presente (Tabla 1). Especie Cupressaceae Gray Pinaceae Spreng. ex F. rudo/phi Cupressus Jusicanica Mili. (Registro dudoso) LC Juniperus angoscurana R. P. Adams vu Juniperus coahuilensis (Martfnez) Gaussen ex R. P. Adams LC Juniperus deppeana Steud. var. deppeana LC Juniperus f/accida Schltdl. var. flaccida LC Juniperus pinchocii Sudw. LC Juniperus sa/Cillensis M. T. Hall EN Juniperus zanonii R. P. Adams Toxodium mucronacum Ten. NE Abies durangensis var. coahuilensis (l. M. Johnst.) Martínez Abies religiosa (Kunth) Schltdl. & Cham. (Registro dudoso) vu Abies vejarii var. macrocarpa Martínez Abies vejarii var. vejarii Martínez vu vu vu A Picea enge/monnii subsp. mexicana (Martínez) P. A Schmidt EN p Picea martinezii T. F. Patt. (endémico de Nuevo León) EN p Pinus arizonico var. arizonica Engelm. LC Pinus arizonico var. stormiae Martínez vu Pinus cembroides subsp. cembroides Zucc. LC EN ::::> z .u o o o ¡:: .... V) _, ..., o ~ .....,_, > Pr o o a, LC LC p LC Pinus greggii var. greggii Engelm. ex Parl. NT Pinus hartwegii Lindl. Pinus johannis M. -F. Robert LC NE Pinus moncezumae var. montezumae Lamb. LC Pinus nelsonii Shaw EN Pinus pacula Schiede ex Schltdl. & Cham. LC Pinus pinceana Gordon & Glend. LC Pinus pseudostrobus var. apu/censis (Lindl.) Shaw (Registro dudoso) LC Pinus pseudoscrobus var. pseudostrobus Lindl. LC Pinus remota (Little) D. K. Bailey & Hawksw. LC Pr Pinus scy/esii Frankis ex Businsky NE Pr Pinus ceocote Schiede ex Schltdl. & Cham. LC Pseudotsuga menziesii var. glauca (Beissn.) Franco LC Pr Taxus globosa Schltdl. EN Pr Pr p p Listado de especies de coníferas nativas al estado de Nuevo León, México, con evaluaciones de categorías de riesgo - Red Use ofThreatened Species de la IUCN (2021 ): LC (Low Concern - Bajo Riesgo}, vu (Vulnerable), EN (Endangered - En Peligro), NT (Near Threacened - Casi Amenazada), NE (Noc Evaluaced - No Evaluada) - NOM-059-SEMARNAT-2010 (DOF, 2019): A(Amenazada), P (En Peligro de Extinción1 Pr (Sujeta a Protección Especial). Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 > .... V) LC Pinus hartwegii Andresen & Beaman Pinus enge/mannii Carriére Taxaceae Gray NOM-059· SEMARNAT-2010 Cupressus arizonica var. arizonica Greene Abies vejarii var. mexicana (Martfnez) T. S. Liu z o _, "" o o o < o a: ..., Categoría de Ri esgo IUCN ~ z 8..., Tabla 1: Listado de especies de coníferas nativas al estado de Nuevo León, México, con evaluacione.s de categorías de riesgo Familia 8 X ,..., 9 �DISCUSIÓN Este listado incluye tres especies con distribución dudosa en el estado de Nuevo León. Los registros de Cupressus /usitanica incluyen los ejemplares ASU0006941 del Herbario de la Universidad de Arizona colectado en el Parque Ecológico Chipinque, en San Pedro Garza García en el año 2002 (como C. /usitanica var. benthamil), e INIF-19261 del Herbario Nacional Forestal Biól. Luciano Vela Gálvez, colectado en el Cerro de las Mitras, en Monterrey en el año 1970 (como C. lindley,) (CONABIO, 2021; Farjon, 2021 ). Esta especie también es mencionada por Villarreal-Quintanilla y Estrada-Castillón (2008) como C. benthamii var. lindleyi, aunque Estrada-Castillón eta/. (2014) la reportan en Nuevo León como cultivada. Abies religiosa es reportada con el ejemplar 3000 de Meyer, colectado en el Cerro de la Vieja, General Zaragoza, en 1948 (Farjon, 2021) y por Earle (2020) en la Sierra Peña Nevada y el Ejido La Encantada del mismo municipio, en 2007. Pinus pseudostrobus var. apu/censis contiene 15 registros de colectas en Conifers of the World (Farjon, 2021) entre los años 1899 y 1984, provenientes de diversas localidades en la Sierra Madre Oriental, y es considerado nativo por Favela-Lara (1999) y Velazco-Macías (2009). Villarreal-Quintanilla y Estrada-Castillón (2008), y VelazcoMacías (2009) incluyen a la especie Juniperus ashei. Es posible que las colectas e identificaciones correspondieran, más bien, a J. ashei var. saltillensis (M. T. Hall) Silba, sinónimo de). saltillensis (Figura 6). Además,}. monosperma (Engelm.) Sargent es mencionado por Capó-Arteaga (1972), y Velazco-Macías (2009). Adams (2018) reporta a J. ashei y J. monosperma como nativas únicamente para el suroeste de los Estados Unidos de América, mientras que las poblaciones mexicanas que han sido identificadas bajo dichos nombres correspondiendo aj. ovata R. P. Adams (R. P. Adams) en el norte de Coahuila, y J. angosturana, respectivamente. Capó-Arteaga (1972) comenta sobre un par de colectas dudosas de Abies conco/or (o A. /asiocarpa) por Antonio Hernández Corzo en 1945, y Humberto Sánchez Vega en 1962, depositados hasta ese momento en el herbario de la Facultad de Ciencias Biológicas, de la Universidad Autónoma de Nuevo León, sin estróbilos. Aunado a esto, incluye a las especies Pinus cembroides var. edulis (Engelm.) Voss (= Pinus edulis Engelm.), P. michoacana var. cornuto Martínez (= Pinus devoniana Lindl.), y P. durangensis f. quinquefo/iata Martínez, (= Pinus durangensis Martínez), las cuales no se registran para Nuevo León en los otros trabajos consultados. Figura 6: Juniperus �8 Tabla 2: Sinonimia de especi es de coníferas nativas de Nuevo León en literatura seleccionada. Sinónimos Especie X ,..., Referencia Cupressus arizonica Hesperocyparis arizonica (Greene) Bartel Plants of the World Online (2021) Cupressus /usitanica Hesperocyparis lusicanica (Mili.) Bartel Plants of the World Online (2021) Juniperus angosturana Juniperus monosperma var. graci/is Martínez Martínez (1963), Velazco-Macías (2009) Juniperus coahuilensis Juniperus erychrocarpa var. coahuilensis Martínez Martínez (1963), Capó-Arteaga (1972) Juniperus pinchoUi Juniperus erychrocarpo Cory Velazco-Macías (2009) ~ z o _, "" o > .... ::::> z .u Juniperus deppeana Juniperus mexicana Schiede ex Schltdl. & Cham. Capó-Arteaga (1972) Juniperus zononii Juniperus montico/o f compacca Martínez (ún icamente los registros para el noreste de México) Martínez (1963), Rojas-Mendoza (1965), Capó-Arteaga (1972), Velazco-Macías (2009), Villarreal-Quintanilla y Estrada-Castillón (2008) ¡:: Taxodium discichum var. mexicanum (Carriére) Gordon &Glend. Plants of the World Online (2021) _, ..., Abies mexicana Martínez Martínez (1963), Rojas-Mendoza (1965), Capó-Arteaga (1972) Abies vejarii subsp. mexicana (Martínez) Farjon Farjon (2017a) Abies religiosa subsp. mexicana Strandby, K. l. Chr. & M. S0rensen Plants of the World Online (2021) Picea enge/mannii subsp. mexicana Picea mexicana Martínez Martfnez (1963), Rojas-Mendoza (1965), capó-Arteaga (1972) Picea enge/manniivar. mexicana (Martínez) Silba Villarreal-Quintanilla y Estrada-Castillón (2008) Pinus hartwegii Pinus rudis Endl. Zobel y Cech (1957), Rojas-Mendoza (1965), CapóArteaga (1972), Favela-Lara (1999), Villarreal-Quintanilla y Estrada-Castillón (2008) Toxodium mucronatum Abies vejarii var. mexicana Pinus johannis Pinus cembroides var. bicolor Little Pinus pseudoscrobus var. Pinus escevezii (Martínez) J. P. Perry pseudoscrobus Pinus pseudostrobus var. escevezii Martínez ~ .....,_, z 8..., o o < o a: ..., V) > o Plants of the World Online (2021 ), The Plant List (2013), World Flora Online (2021) o a, Favela-Lara (1999) Zobel y Cech (1957), Rojas-Mendoza (1965), CapóArteaga (1972), Villarreal-Quintanilla y Estrada-Castillón (2008), Velazco-Macías (2009) Zobel y Cech (1957), Capó-Arteaga (1972), Favela-Lara (1999) Pinus remota Pinus cacarinae Passini, 1981 Favela-Lara (1999), Villarreal-Quintanilla y Estrada• Castillón (2008), Velazco-Macías (2009) Pinus montezumae var. moncezumae Pinus moncezumae var. lind/eyi Laudan Zobel y Cech (1957), Capó-Arteaga (1972) Pinus ceocote Pinus teococe f macrocarpa (Shaw) Martínez Rojas-Mendoza (1965), Favela-Lara (1999), VelazcoMacías (2009) Pinus scylesii Pinus ayacahuice var. brachypcera Shaw Zobel y Cech (1957), Rojas-Mendoza (1965), CapóArteaga (1972), Favela-Lara (1999), Villarreal-Quintanilla y Estrada-Castillón (2008), Velazco-Macías (2009) Pinus flexi/is I Pinus J/exi/is var. flexi/is E. James Capó-Arteaga (1972), Favela-Lara (1999), Velazco-Macías (2009), Farjon (2021) Pinus ref/exa (Engelm.) Engelm. Capó-Arteaga (1972), Favela-Lara (1999), Velazco-Macías (2009) Pinus scrobiformis Engelm. Favela-Lara (1999), Villarreal-Quintanilla y EstradaCastillón (2008), Velazco-Macías (2009), Farjon (2021) Pseudotsuga flahualti Flous Martínez (1963), Rojas-Mendoza (1965), Capó-Arteaga (1972) Pseudotsuga rehderi Flous Martínez (1963), Rojas-Mendoza (1965) Pseudotsuga macro/epis Flous Martínez (1963), Rojas-Mendoza (1965), Capó-Arteaga (1972) Pseudocsuga mucronata (Raf.) Sudw. Capó-Arteaga (1972), Velazco-Macías (2009) Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 .... V) o Pinus pseudostrobus f protuberans Martínez Pseudocsuga menziesii var.g/auca o o o 11 �Velazco-Macías (2009) incluye a Pseudotsuga taxifolia (Lindl.) Britton (= Pseudotsuga menziesii var. menziesii (Mirb.) Franco). Esta especie sólo se distribuye en la costa oeste de los Estados Unidos de América y Canadá (Farjon, 2017b). La nomenclatura de múltip les especies y taxones infragenéricos se ha modificado desde la publicación original de algunos de los trabajos utilizados para compilar este listado, en la Tabla 2 se presentan las sinonimias. Gracias a los estud ios filogenéticos realizados por Cruz-Nicolás et al. (2021) sobre el género Abies, las poblaciones de Abies durangensis var. coahui/ensis (Figura 7), presentes en Coahuila y Nuevo León, podrían regresar al binomio A. coahui/ensis l. M. Johst. ya que este taxón se encuentra notablemente separado filogenéticamente (y geográficamente) de A. durangensis var. durangensis, y más cercano a A. vejarii (Figura 8). Al momento de la redacción de este texto, ningún servidor taxonómico ha aplicado o sugerido este cambio. El caso de Pinus stylesii (Figura 9) corresponde a la evolución del entendimiento un complejo conformado por varias especies de pinos blancos (Pinus subsect. Strobus). Se le encuentra bajo los nombres P. ayacahuite var. brachyptera Shaw, P. flexilis o P. flexilis var. flexilis E. James, P. reflexa (Engelm.) Engelm., y P. strobiformis Engelm. en diversos trabajos, algunos de ellos incluso reportando dos o más de estos taxones en el estado. Considerando las diferencias morfológicas, moleculares y geográficas propuestas por Moreno-Letelier y Pi ñero (2009), Frankis (2008; 2009), así como las observaciones en campo de Bisbee (2018), es probable que las poblaciones de Nuevo León correspondan únicamente a P. stylesii. 12 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �C ONCLUSION ES El estudio de las coníferas en el estado de Nuevo León, como en el resto del país, es una fuente inagotable de conocimiento botánico. Numerosos trabajos han abordado la complicada y exhaustiva tarea de documentar la totalidad de esta flora en el territorio nacional y estatal, pero el imparable avance de las técnicas y puntos de vista dejan a estas obras con la urgente necesidad de actualización. La fina li dad de este trabajo es, precisamente, faci litar la comprensión y lectura de obras anteriores para poder seguir valorándolas como lo que son: los fundamentos de nuestro conocimiento, y siempre con la meta de que este trabajo mismo sea obsoleto en un futuro. Los bosques templados en el estado de Nuevo León enfrentan en la actualidad gigantescos retos, como el cambio climático, el peligro de la desertificación y las sequías, las plagas, los incendios foresta les y, por supuesto, la intromisión y destrucción causada por el hombre. Es de vital importancia conocer y tener presente la biodiversidad que tenemos para así poder ejercer programas pertinentes para la preservación de nuestros ecosistemas. Hasta este momento, la IUCN reporta 6 especies vulnerables, 6 especies amenazadas y una casi amenazada, mientras que las autoridades mexicanas bajo la NOM-059-SEMARNAT-201 O consideran una especie amenazada, 5 en peligro de extinción, y 5 merecedoras de protección especial. Los estudios taxonómicos, así como los que conciernen a la ecología de las especies son necesarios para tener una visión clara de qué y cómo debemos proteger nuestra biodiversidad. 8 X ,..., ~ z o "" .... o > .... ::::> z .u o o o ¡:: AG RADECIM IENTOS .... V) A mis estimados amigos Valería Magalli Garza, Pedro Adrián !barra, Valeria Barra, Jorge Madrazo, Samantha Alejandra Leal y Rafael Lucero por su apoyo y recomendaciones para la realización del estudio. Al Dr. Christopher J. Earle, al Dr. Aljos Fa1on, y al Dr.Juan P.Jaramillo Correa y colaboradores por proporcionar y facilitar información de gran utilidad, además a los revisores por sus excelentes comentarios, correcciones y pertinentes opiniones sobre el manuscrito. A todos los cuerpos de combate que ayudaron a extinguir los catastróficos incendios en la Sierra Madre Oriental a principios del 2021, y a los seguidores del proyecto "Flora de Nuevo León" en lnstagram y Facebook. _, ..., o ~ .....,_, z 8..., o o < o a: ..., V) > o o a, Figura 7: Abies durangensis var. coahuilensis en Galea na, Nuevo León. Crédito: Jeff Bisbee (CC BY-NC). Figura 8: Abies vejarii en el Cerro El Potosí, Galea na, Nuevo León. Crédito: Jeff Bisbee (CC BY-NC). Figura 9: Cono de Pinus stylesii en los límites de Coahuila y Nuevo León. Crédito: Rafael Torres Ramírez (CC BY-NC). Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 13 �LITERATURA CITADA Adams, R. P. 2018.Juniperus of Canada and the United States: Taxonomy, Key and Distribution. Lundellia. 21 (1 ): 1-34. https://doi. org/10. 25224/1097-993X-21. 1 Farjon, A. 2021. Conifers of the World - Resources for Conifer Research. En: https://herbaria. plants. ox. ac. uk/bol/conifers (consultado el 19/03/2021). Bisbee, J. 2018. Conifers of the Sierra Madre Oriental, Mexico, trip report. Bu/letin of the Cupressus Conservaüon Projea. 7(1 ):344. http://www. cupressus. net/bulletin/17/BullCCP07_ 1. pdf Farjon, A, y Page, e N. (edsJ 1999. Conifers. Status Survey and Conservation Action Plan. IUCN/SSC Conifer Specialist Group. Gland, Suiza, y cambridge, Reino Unido de la Gran Bretaña, 121 pp. Capó-Arteaga, M. 1972. Observaciones sobre la taxonomía y distribución de las coníferas de Nuevo León, México. Tesis de Licenciatura, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. San Nicolás de los Garza, México, 190 pp. Favela-Lara, s. 1999. Taxonomía de los pinos del noreste de México. Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Informe Final SNIB-CONABIO Proyecto No. H038. Ciudad de México, México, 29 pp. CONABIO. 2021. Sistema Nacional de Información sobre Biodiversidad en México. CONABIO. En: https://www. snib. mx/ (consultado el 21/03/2021). Cruz-Nicolás, J., Villaruel-Arroyo, A., Gernandt, D. s., Fonseca, R. M., Aguirre-Planter, E., Eguiarte, l. E., y Jara millo-Correa, J. P. 2021. Non-adaptive evolutionary processes governed the diversification of a temperate conifer lineage after its migration into the tropics. Molecular Phylogeneücs and Evolution. 160. Art. 107125. https://doi. org/1 o. 1 016/j. ympev. 2021. 107125 DOF. 2019. Modificación del Anexo Normativo 111, Lista de especies en riesgo de la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-201 O, Protección ambiental • Especies nativas de México de flora y fauna silvestres - Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio • Lista de especies en riesgo, publicada el 30 de diciembre de 2010. Diario Oficial de la Federación - Secretaría de Gobernación. En: https://www. dof. gob. mx/nota_detalle. php?codigo=5578808&fecha=14/11/2019 (consultado el 11/05/2021). Earle, C. J. 2020. Abies religiosa. The Gymnosperm Database. En: https://www. conifers. org/pi/Abies_religiosa. php (consultado el 21/03/2021). Estrada-Castillón, A. E., Villarreal-Quintanilla, J. A., Salinas-Rodríguez, M. M., Cantú-Ayala, c. M., González-Rodríguez, H., y JiménezPérez, J. 2014. Coníferas de Nuevo León, México. Universidad Autónoma de Nuevo León. linares, México. 145 pp. Farjon, A. 2008. A Natural History of Conifers. Timber Press. Portland, E. U. A, 304 pp. Farjon, A 2017a. A Handbook of the Wor/d's Conifers. Volume 1. (2da. Ed.). Brill. Leiden, Países Bajos, y Boston, E. U. A., 544 pp. Farjon, A. 2017b. A Handbook of che World's Conifers. Volume 2. {2da. Ed). Brill. Leiden, Países Bajos, y Boston, E. u. A., 61 o pp. Frankis, M. 2008. pp. 6-7. En: Businsky, R. The Genus Pinus l., Pines: Contribution to Knowledge. Acta Pruhonidana. 88:1-126. Frankis, M. 2009. The high altitude white pines of Mexico and the adjacent 5W USA (Pinus L subgenus Strobus Lemmon, Pinaceae). lntemational Dendro/ogy 5ociety Yearbook, 2000: 64-72. Gemanclt, D., y Pérez-de ta Rosa,j. A (2014). Biodiversidad de Pinophyta (Coníferas) en México. Revista Mexicana de 8iodiversidad, Supl. 85. 5126-5133. http://doi.org/1 o. 7550/rmb. 32195 González-Mendoza, J. E. 1888. Un Discurso y Un Catálogo de Plantas Clasificadas - La Flora de Nuevo León. Imprenta Católica, Monterrey, 27 pp. Holz, A., Hart, s. J., Williamson, G. J., Veblen, T. T., y Aravena, J. c. 2018. Radial growth response to climate change along the latitudinal range of the world's southernmost conifer in southern South America.Journal of Biogeography. 45(5): 1140-1152. https://doi. org/10. 1111/jbi. 13199 INECC. 2007. Capítulo 11. Caracterización ambiental de México y su correlación con la clasificación y la nomenclatura de las comunidades vegetales. Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático - Gobierno de México. En: http://www2. inecc. gob. mxtpublicaciones2/libros/421/cap2. htrnl#:-:text=Uanura%20 costera %2 0d e 1%20Go I fo%205 u r, -Aba rea %201 as %20 regiones&text'=Localizada%20en%201a%20parte%20baja,el%20 Coatzacoalcos%20y%20el%20Papaloapan. {consultado el 21/03/2021). IUCN. 2021. Red List ofThreatened Species - lnternational Union for the Conservation of Nature and Natural Resources. En: https://www.iucnredlist.org/ (consultado el 11/05/2021). Martínez, M. 1947. Sobre la no existencia del Ciprés Cupressus churifera H. B. K. Boletín de la Sociedad Botánica de México. 5:10-11. http://www. doi. org/1 o. 17129/botsci. 937 Martínez, M. 1963. Las Pinóceas Mexicanas (3• ed.). Universidad Nacional Autónoma de México, Oudad de México. 400 pp. �Moreno-Letelíer, A., y Piñero, D. 2009. Phylogeographic structure of Pinus strobiformis Engelm. Across the Chihuahuan Desert filter-barrier.Joumol of Biogeography. 36(1 ):121-131. https:// doi. org/1 o. 1111/j. 1365-2699. 2008. 02001. x Plants of the World Online. 2021. Plants of the World Online - Royal Botanic Gardens, Kew. En: http://www. plantsoftheworldonline. org/ (consultado el 19/03/2021). Rojas-Mendoza, P. 1965. Generalidades sobre la Vegetación del Estado de Nuevo León y Datos acerca de su Flora. Tesis Doctoral, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad de México, México. 107 pp. Roskov, Y., Ower, G., Orrell, T., Nicolson, D., Bailly, N., Kirk, P. M., Bourgoin, T., DeWalt, R. E., Decock, W., van Nieukerken, E. J., y Penev, L. (eds.). 2020. Species 2000 & ITIS Catalogue of Life, 2020-12-01. Species 2000: Natura lis, Leiden, the Netherlands. ISSN 2405-8858. En: https:// www. catalogueoflife. org/data/taxon/GG (consultado el 19/03/2021). Royal Botanic Garden Edinburg. 2019. Picea martinezii. Threatened Conifers ofthe World. En: https:J/threatenedconifers. rbge. org. uk/conifers/picea-martinezii (consultado el 22/03/2021). Ruiz-Oronoz, M., Nieto-Rearo, D., y Larios-Rodríguez, l. 1975. Tratado Elemental de Botánica. Editorial E. C. L. A. L. S. A. Ciudad de México, pp 565-584. Rzedowski, J. 1978. Vegetadón de México. Editorial Limusa. México, 432pp. SEMARNAT. 2016. Parque Nacional El Sabina!. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales - Gobierno de México. En: https://www.gob.mx/semarnat/articulos/parque-nacionalel-sabinal (consultado el 11/05/2021). The Plant List. 2013. The Plant List. Version 1. 1. En: http://www. theplantlist. org/ (consultado el 19/03/2021). Velazco-Macías, C. G. 2009. Flora del Estado de Nuevo León. México: Diversidad y Análisis Espacio- Temporal. Tesis Doctoral, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. San Nicolás de los Garza, México. 272 pp. Villarreal-Quintanilla, J. A., y Estrada-Castillón, E. (2008). Ustados Florísticos de México XXIV. Flora de Nuevo León. UNAM 1nstituto de Biología. México, 153 pp. World Flora Online. 2021. World Flora Online. En: http://www. worldfloraonline. org/ (consultado el 19/03/2021). Zobel, B., y Cech, F. 1957. Pines from Nuevo León, México. Madroño, 14(4): 133-144. �CRECIMIENTO ., ACADEMICO: REDES DE INVESTIGACION Y JOVENES INVESTIGADORES / / I AURELIO RAM i REZ-BAUTISTA 1• • RACIEL CRUZ-ELIZALDE', ANA PAOLA MARTÍNEZ-FALCÓN 3 , 1RERI SUAZO-0RTUÑO'. LIZZETH A . TORRES-HERNÁNDEZ', ADRIÁN LEYTE-MANRIQyP, JORGE LU IS BECERRA-LÓPEZ•, Y DAVID RAMIRO AGUILLÓN-GUTIÉRREZ 7 �R ESUM EN La generación de conocimiento y productos académicos es el reflejo de la calidad de los investigadores e instituciones. Sin embargo, debido al alto número de doctores egresados de los programas de doctorado y, a la limitada disponibilidad de plazas académicas en instituciones públicas y privadas, además de la falta de condiciones adecuadas para la jubilación de investigadores, el crecimiento de las líneas de generación y aplicación del conocimiento (LGAC), es limitado y, por lo tanto, la producción científica baja. En este escrito se hace una reflexión sobre la formación y la importancia de generar grupos académicos, llamados Cuerpos Académicos (CAs) de trabajo sólidos con metas comunes para plantear y resolver problemas enfocados a las LGAC del grupo. Cualquier resultado en la dinámica de los CAs, se implementa con la incorporación en estos a jóvenes investigadores a las instituciones, los que enriquecen y promueven nuevas LGAC, formación de recursos humanos y, por lo tanto, producción científica del CA de la institución. La formación académica de un alumno, desde la licenciatura, y especialmente en los niveles de posgrado, es fundamental para el estudiante, y con ello el cumplimiento de las actividades por parte de los investigadores (formación de recursos humanos). La dinámica continua de producción y colaboración de pares académicos dentro y fuera de la institución refuerza en muchos casos el conocimiento generado en el interior de los grupos. Esta actividad, se desarrolla mejor al incluir a investigadores jóvenes que generen conocimiento innovador, que fortalezca a cada investigador, al grupo de investigadores y, a las instituciones educativas. Las redes académicas apoyan el trabajo científico, especialmente los grupos multidisciplinarios que incorporan no solo investigadores nacionales, sino también internacionales. En la actualidad, solo queda que las autoridades reconozcan la necesidad de crear redes y mantenerlas económicamente para consolidarlas, así como la creación de programas y un mayor presupuesto para la incorporación y contratación de nuevos investigadores a ellas . .., 1 , ., -;,,- r\: ') I'' INTRO DUCCIÓN a generación de conocimiento es una forma de ver materializada la producción científica en cantidad y calidad, que se reflejan en una alta diversidad de tópicos publicados en revistas científicas nacionales e internacionales de alto impacto. La generación de conocimiento se nutre con la producción en términos de pub licaciones, sobre todo en tesis de los tres niveles educativos (licenciatura, maestría y doctorado), artículos de difusión, y artículos en revistas indizadas o con arbitraje. Se considera que las publicaciones científicas arbitradas e indizadas reflejan mayor calidad en la formación, ya que son evaluadas con un alto rigor científico (revisión por pares). Por esto, es deseable que los profesores-investigadores de una universidad, realicen este tipo de publicaciones, pues de esta forma, se fomenta el prestigio del profesor-investigador y, por lo tanto, de la universidad (Castañeda-Cortés, 201 O; Orozco et al. 2017). Bajo esta dinámica, se fortalecen las diferentes líneas de aplicación y generación del conocimiento (LGAC) de las universidades, promovidas por la Secretaría de Educación Pública (SEP), mediante el Programa para el Desarrollo Profesional Docente (PRODEP) para cumplir con la misión y visión de las Instituciones de Educación Superior (IES). L Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 Palabras clave: Instituciones educativas, Interacciones académicas, Investigadores, Producción científica. En este contexto, una universidad que mantiene esta dinámica, se le cataloga como triunfadora, y visible a nivel nacional e i nternaciona l por promover el conocimiento y, por lo tanto, la métrica académica es valorada por las citas a los trabajos científicos de sus investigadores, que es una dinámica para avanzar frente a la realidad académica actual como exigencia de la globalización (Gorostiaga y Tello, 201 1). Esta tendencia se ha hecho aprem iante frente a las necesidades académ icas para echar a andar los programas educativos de alto nivel que hoy día demandan las IES (Hernández Arteaga, 2009). Con base en estas características académicas, los jóvenes doctores juegan un papel importante dentro de un grupo académico bajo el liderazgo de un profesor-investigador, Cuerpo Académico (CA; grupo de profesores que comparten una o más líneas de investigación en común; Martínez et al. 2006; Yurén et al. 2015) y Redes Académicas (grupo formado por investigadores de diferentes universidades, cuyo objetivo es la vinculación del conocimiento bajo las diferentes LGAC, mecanismo de apoyo, intercambio de información; REFAMA, 2015) para cumplir los objetivos de la Misión y Visión de las IES, promovidos en gran parte por la SEP a través del PRODEP. Estos objetivos se cumplen bajo múltiples factores integrados, que son los parámetros medibles (clases frente a grupo [entre 17 �18 y 24 horas/semana], asesorías y tutorías [3-6 horas/ semana] obligatorias, formación de recursos humanos, redes académicas, publicaciones en revistas nacionales e internacionales, entre otros), lo que conlleva a grandes retos y desafíos para cumplirlos (López Melina, 2017). Esta forma de vida académica dinámica globalizante del siglo XXI, incita a una fuerte reflexión crítica hacia las universidades y administración, aunque hablar de éstas, siempre será un tema de actualidad y complejo para ser discutido a mayor profundidad (Rastrepo, 2008; Hernández Arteaga, 2009). La generación y aplicación del conocimiento se manifiesta en diversos escenarios, desde un contexto puramente científico-tecnológico, cuya apropiación es de grupos selectos de académicos (centros e institutos de investigación), cuyo objetivo es hacer investigación, ya sea básica y/o aplicada, integrando en este a jóvenes en la ciencia, pero poco a la docencia (ejemplo, institutos y centros de investigación de varias universidades de México, no es un requisito las clases frente a grupo). Mientras que otro grupo, es el que realiza un trabajo m ixto, docencia e investigación, siempre sesgado a la docencia y poco t iempo le queda para hacer investigación. Por otra parte, se encuentran los que hacen investigación desde un lenguaje puramente empírico, como resultado de experiencias de vida (por ejemplo, recolectores de datos de la historia natural de diferentes grupos biológicos), pero no necesariamente deben estar empapados con la generación de un conocimiento científico y metodológico (Torres, 2006; Schmelkes del Valle, 2017). Esta diversidad de forma de hacer ciencia se encuentra en los Institutos, Centros de investigación, IES y, posgrados de este país, quienes llevan a cabo la labor de transmitir el conocimiento a las nuevas generaciones de profesionistas, y en su caso, a los futuros investigadores en las diversas áreas del conocimiento que se formaran en dichos centros educativos (Chúa y Orozco, 2016). Independientemente de cualquier tipo de formación académica, todos pasamos por diferentes formas de procesar el conocimiento recibido en el seno familiar, en un aula educativa y, de la experiencia recibida de la vida. En la familia, se reciben los valores cívicos para relacionarnos con la sociedad; en el aula de clase, se reafirman y confirman los valores de comportamiento frente a la gente y a nuestros maestros, pero éstos nos enseñan otros temas en los que van implícitos el conocimiento general de la vida, como es la riqueza de cultura, religión, lengua, etnias, así como la diversidad vegetal y animal; por lo tanto, el profesor es un facilitador de la enseñanza a sus alumnos, quienes lo serán en un futuro cercano con nuevas metodologías interdisciplinarias (Giordan, 1984; Porlán Ariza, 2011 ). Todo esto integrado es lo que se llama conocimiento o cultura. El crecimiento intelectual de un científico y de un grupo académico y, por lo tanto, de una institución educativa (IES, Institutos y Centros de Investigación), se debe a una serie de factores que promueven la generación en la innovación de un nuevo conocimiento (Boshell Villamarín, 20 11). Sin embargo, para que este se 18 realice de forma exitosa, existen limitantes de distinta índole (presupuesto, material, conflicto de intereses, entre otros) que pueden detener o hacer muy lento su proceso. Partiendo de esta visión, entonces, ¿Qué hace el científico para tener una dinámica académica donde no sólo saldrá favorecido a nivel personal, sino también a un grupo y, por lo tanto, a la universidad? El científico que tiene una visión amplia hacia la generación de un conocimiento mayor, verá la forma de ir integrando un grupo de investigadores con diferentes herramientas y datos para participar en un mejor trabajo científico más globalizado y, por lo tanto, a una tasa de producción mayor que el promedio (Boshell Villamarín, 2011 ). La generación del conocimiento de un profesorinvestigador, requ iere no solo de tener un proyecto individual, sino de formar redes de interacciones, no solo con sus colegas dentro de su institución, sino con Cuerpos Académicos que trabajen con el mismo tema con diferentes grupos biológicos, como es el caso de la Red Académica Biología, Manejo y Conservación de Fauna Nativa en Ambientes Antropizados (REFAMA, 2015), esto con el fin de intercambiar información en los hallazgos científicos y así incrementar el conocimiento y avanzar en el mismo (Boshell Villamarín, 201 1). En algunas universidades, el requisito para ingresar en ella como profesor-investigador de tiempo completo, se exige el título de doctor, pero no necesariamente contar con un trabaj o científico extenso y de rigor (publicaciones en revistas de impacto JCR). La razón es que para dar clases a nivel educativo de la licenciatura, no se neces ita estar publicando en revistas de impacto continuamente, con sólo dar las clases y, de vez en cuando publicar un trabajo de divulgación, es suficiente para mantenerse en el puesto y con la plaza de profesor-investigador, aunque no genere publicaciones de forma sistemática. Sin embargo, esto depende mucho de que la universidad esté o no dentro del programa de la SEP-PROD EP (2006), ésta tiene el objetivo de plantear e integrar las LGAC de los investigadores que forman los Cuerpos Académicos (CA) para cumplir con la misión y visión de las instituciones bajo el programa de esta institución. En parte se cumple en aquellos CA conso lidados que tienen proyectos PROMEP y/o CONACyT, pero poco para los que están en vías o en consolidación que carecen de proyectos con recursos financiados (REFAMA, 2015). Esto último también se relaciona con la falta de presupuesto de las universidades y tampoco existen los mecanismos para crear nuevas plazas, y al crecer la matrícula, la respuesta en la mayoría de los casos, es incrementar el número de horas/clase frente a grupo a los profesores ya contratados (en ocasiones, dos cursos nivel licenciatura y dos nivel posgrado), saturando de esta forma al profesor-investigador (López Melina, 2017). El ciclo se repite, los tiempos se deben de repartir entre la docencia e investigación para cumplir con los objetivos y planes de trabajo del personal bajo la demanda académica que exige la SEP-PROD EP y/o de otras instituciones que aportan recursos económicos a proyectos. Las autoridades de las instituciones universitarias deben analizar esta dinámica académica de su plantilla de profesoresinvestigadores, ya que estos no solo imparten clases Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �en los tres niveles educativos (licenciatura, maestría y doctorado), sino que también son líderes de proyectos de investigación, ya sea con recursos federales, estatales o propios (del profesor-investigador), dirigen tesis de los tres niveles educativos, dan asesorías y tutorías de forma obligatoria, tienen generalmente cargos académicos-administrativos y deben de publicar en revistas científicas de alto impacto para cumplir con los estándares internos de las universidades, especialmente si cuentan con la d istinción de pertenecer al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT). Por otra parte, a los jóvenes doctores con una muy buena formación académica y, que incluso fueron becados por el gobierno federal (CONACyT), se les dificu lta encontrar un empleo como profesoresinvestigadores, porque ya existen otros profesores que sin contar con el perfil académico competitivo, ya están contratados. Esto limita en mayor medida el crecimiento académico de una universidad, puesto que las LGAC se ven truncadas o con avances lentos, que finalmente este estancamiento le perjudica a la institución, pero parece ser que es poco percibido por las autoridades de las universidades a pesar de que tienen conocimiento de la eva l uación de los programas educativos de nivel superior. Esto no se logra comprender, ya que desde hace más de 20 años existe un programa de becas del gobierno federal (CONACyT) para formar nuevos investigadores mexicanos competitivos, y recientemente, se creó un solo programa como lo fueron las Cátedras CONACyT, el que ha sido descuidado para incorporarlos laboralmente a una institución. Esto refleja un fuerte problema del país al no generar nuevas plazas de profesor-investigador a la misma tasa en la que están egresando estudiantes con doctorado con el perfil necesario para ingresar a la academia, aunque se debe de señalar que esto varía entre institución educativa, programas educativos y, entre egresados (López Malina, 2017). Por lo anterior, estamos de acuerdo que el crecimiento científico y la generación de conocimiento, se derivan de una base, que es la persona o profesor-investigador líder en su campo, generador de ideas (facilitador académico), gestor de recursos para trabajo de campo y de laboratorio, el cual tiene el fin de formar recursos humanos donde se va integrando y produciendo nuevo conocimiento bajo las LGAC que promueve el PRODEP en las IES. Con la dinámica actual de acceso a la información en páginas web que almacenan bases de datos y bibliotecas virtuales (digitales), entre otros, para obtener datos sobre un tema y grupo biológico en particular, hoy día, los alumnos de posgrado, maestría y doctorado cuentan con este recurso y nuevas herramientas para bajar la información y realizar los análisis de su competencia. En parte, con esta nueva forma de hacer ciencia, se plantean ideas bajo diferentes hipótesis ecológicas y evolutivas, implementando nuevas metodologías que el profesor-investigador líder va dirigiendo, pero estas nuevas implementaciones, son generadas por los doctores jóvenes. El método de obtener la información para realizar investigación, amortigua de alguna forma los gastos de trabajo de campo y laboratorio, pero también limita en el sentido de explorar Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 V) ..... a: o o < o I..... V) z> ..., ....z V) > ·O >- z u< ·O o ¡:: ..., > z V) ..... C) ..... o ...., V) a: 6 u 2 ""' C) < u < ~ z ""' 2 u..... a: u el conocimiento actual de los cambios en tiempo y espacio de las poblaciones animales y vegetales; sin embargo, el método de explorar la información extraída de las páginas web y/o colecciones científicas virtuales, es bien manejada por los jóvenes investigadores y con esto generan nuevo conocimiento para la ciencia, demostrando su habilidad para producir ciencia de calidad (artículos JCR), así siendo egresado de la universidad y contratado por la misma, en este caso no se aplica el término "endogamia académica" (factor que atenta contra la calidad de la investigación), sino que éste suma de nuevas ideas e implementa nuevas líneas de investigación con diferentes métodos y técnicas y demostrada en su producción individual, de esta forma es como se genera el crecimiento académico o nuevo conocimiento de frontera ante esta dinámica del mundo globalizado (López Malina, 2017). El presente trabajo tiene como obj etivo la reflexión de las condiciones para el trabajo en grupo basada en la experiencia laboral dentro de la institución; por lo que, no se basa en una comparación de problemas de LGAC y CA entre universidades del país, y menos una pretensión de análisis general del tema (estado del arte). Este parte bajo la v isión general que actualmente se encuentran los estudiantes egresados de los diferentes 19 �programas de doctorado, pero también tiene mucho que ver con la calidad de la formación de los nuevos doctores (as); un programa de posgrado, busca la formac ión de recursos humanos de alto nivel y, por lo tanto, con el conocimiento académico base para el crecimiento académico, generando nuevas LGAC. En este sentido, el escrito se divide en tres secciones breves de reflexión, (1) reclutamiento de alumnos de los tres niveles educativos (licenciatura, maestría y doctorado), (2) formac ión de grupos o redes académicas, y (3) formación de grupo de trabajo con nuevos doctores egresados. R ECLUTAMIENTO DE A LUMN OS EN LOS TRES N IVELES EDUCATIVOS La docencia frente a grupo es una plataforma que da la oportunidad de la interacción profesor-alumno. En esta actividad se da a conocer el profesor por medio de la difusión de sus proyectos, publicaciones, anécdotas de su trabajo y, experiencia, por lo que muchos alumnos son motivados para integrarse en a lguno de los temas de mayor interés. Este es un proceso que se va generando paso a paso, en algunos casos se logra, pero en otros no, es lo que se llama "filtro"; si un alumno se interesa en el tema y grupo biológico (en el caso de la carrera de Biología) de forma inherente, se asegura un futuro académico de éxitos; si el estudiante lo percibe sólo como un requisito a cumplir, entonces, no pasa nada, su finalidad es trabajar un tema para una tesis, y ahí finaliza el trabajo. Esta forma de interacción o vinculación del profesor con los alumnos es la base para la formación de recursos humanos y, el inicio de la generación de conocimiento y nuevas líneas de investigación. En este andar académico, los alumnos que están interesados en hacer una carrera académica después de una licenciatura; por ejemplo, maestría y doctorado, inician el proceso de una formación de conocimientos vinculándolos a las línea de investigación del profesor, que no sólo se verá reflejado en concluir un proyecto de tesis doctoral y defenderlo para obtener el título de doctor, sino tener el conocimiento teórico y la habilidad para plantear nuevos proyectos innovadores, integrando nuevos temas (LGAC) con metodologías renovadas, si es así, inicia con una nueva formación de conocimiento que fue incu lcado por su profesor guía (López Moli na, 2017). Sin embargo, para llegar a esto se requiere que el alumno de forma inherente tenga el gusto y disciplina para hacer investigación, así que la base se inicia desde la formación a nivel de la licenciatura, que es la puerta principal para que el alumno se interese en un tema e irlo explorando bajo el conocimiento teórico y práctico, que pueda derivar en un planteamiento hipotético baj o un buen diseño metodológico para responder las preguntas planteadas, siendo así, este presenta la calidad de un proyecto para un programa de estudio de un posgrado, y por lo tanto, fina lizar con las herramientas teóricas y prácticas para iniciar una carrera científica, por lo que el haber tenido un profesor en la licenciatura que hace ciencia, puede ser vital para formar futuros científicos mexicanos. 20 F ORMACIÓN DE GRUPOS O R ED ES A CADÉMICAS Una de las formas para mantener dinámico el conocimiento es el contacto con colegas de diferentes universidades, nacionales o del extranjero. El acercamiento con profesores de otras universidades que trabajan temas similares, pero con métodos diferentes, es lo que enriquece la ciencia, haciéndola más productiva, de esta forma se va fortaleciendo y generando mayor conocimiento y, por lo tanto, se cumple con la misión y visión, objetivo principal de PRODEP para las IES. El trabajo colaborativo entre profesores-investigadores (CA) de diferentes instituciones educativas (universidades), tiene como meta el desarrollo académico entre éstas y los investigadores de las Redes Académicas (Boshell Villamarín, 2011; REFAMA, 2015). Esto no es una tarea fácil, pero si la mente de los profesores que forman la red es abierta y sin mucha egolatría, lo acepta como un reto a la integración del mundo globalizado, ya que de esta forma, los avances de la ciencia son a través de las interacciones que suman con las nuevas herramientas (metodologías) y técnicas aplicadas en la investigación (Boshell Villamarín, 2011; López Molina, 2017). En las Redes Académicas, se integran los nuevos profesores-investigadores, quienes retroalimentan al grupo con nuevas ideas, métodos y ganas de enriquecer el conocimiento frente a este mundo globalizado, forta leciendo de esta forma los proyectos de ciencia básica y la aplicada que hoy día demandan las universidades y la sociedad en general (Boshell Villamarín, 2011; López Esquive!, 2017; López Melina, 2017). Esto fluye si entre el grupo no existe percepción de poder (protagonismo), sino de un buen liderazgo que dirige al grupo para beneficio grupal, con una buena producción científica, talleres, congresos, vinculación con los diferentes sectores sociales y, apoyo a los estudiantes de los tres niveles educativos, un ejemplo de esta dinámica es la Red Académica REFAMA (2015), entre otras (Martínez et al. 2006; Yurén et al. 2015). Por lo que, el éxito académico, ya sea como red o como grupo de nuevos doctores formados por un profesor-investigador, la universidad se verá beneficiada y, por supuesto, el grupo mismo. Esto tiene visibilidad dentro y fuera del país, reflejado en la métrica de citas a la producción científica, colocando a la institución (universidad) en un nivel académico de prestigio derivado de un grupo académico interdisciplinario. Así que, la institución debe cuidar y mantener este grupo, facilitándole los recursos básicos para mantener la buena generación del conocimiento (LGAC; Yurén eta/. 2015). Actualmente, la mayoría de las universidades públicas tienen sus propios grupos de investigación denominados cuerpos académicos (CA), promovidos y apoyados por la SEP-PRODEP (2006), que tiene el objetivo de forta lecer la misión y visión de los programas educativos, principalmente nivel superior. Estos están conformados por un grupo de profesoresinvestigadores que se unen por intereses académicos comunes, trabajando temas de investigaciones similares para fortalecer las LGAC, y así, publicar de forma conjunta (en ocasiones cuestionado), pero sin dejar su producción ind ividual y/o con sus alumnos formados o en formación. Sin embargo, como se mencionó previamente, lo deseable es que estos grupos, no sólo Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �se integren localmente (universidades del mismo país), sino con investigadores de otros países; es decir, formar una red internacional, ya que el conocimiento avanza más exitosamente sí varías personas trabajan en un tema y comparten sus respectivos hallazgos, como lo han hecho otros profesores extranjeros (Wílson et al. 2013). En algunos casos puede ser suficiente tener un grupo de investigación local (regional), sí el tema solo es de ese interés, pero se sí trata de un tema global, es indispensable la creación de redes de investigadores a través del mundo, tal ha sido el caso de las investigaciones médicas, las cuáles suelen ser de una importancia internacional, por lo que, se requieren grupos más numerosos y con amplío conocimiento del tema, lo mismo sucede con varios temas en biología, por ejemplo, la diversidad biológica (Ramírez-Bautísta et al. 2017) y ecología y conservación de fauna en ambientes antropizados (Ramírez-Bautísta y Píneda-López, 2018). F ORM ACIÓN DE GRU PO D E T RABAJO CO N N UEVOS DOCTORES EGRESADOS El trabajo académico de forma i nd ividua l, es mal visto (no en nuestro caso) por cua lquier autoridad de las instituciones educativas, ya que se piensa que no se está trabajando en la formación de grupos de investigación, que es lo que impulsa y apoya la SEPPRODEP (2006) para fortalecer las LGAC. Sin embargo, esto es cuestionado, ya que al trabajar en grupo, va más allá de la buena voluntad de los profesoresinvestigadores y una fuerte responsabilidad de las universidades (instituciones) promotoras, que ofrezcan los mecanismos reales para la formación de grupos de investigación con liderazgos verdaderos que se evidencien por su producción científica de alto rigor (Yurén et al. 201S; López Malina, 2017). Este tercer punto es otra forma de crear, mantener y fortalecer la generación del conocimiento, integrando nuevos doctores egresados de un laboratorio, es decir, formados por el profesor bajo sus propias líneas de investigación, pero con innovación, aportando el conocimiento de nuevas herramientas a la metodología del trabajo, siendo así, no existe la forma de considerarse como "endogamia" el trabaj o en equipo dentro de un laboratorio, siempre y cuando se demuestre la capacidad del nuevo doctor que genera conocimiento nuevo para forta lecer las LGAC del laboratorio, y es con su producción científica. Sin embargo, para forta lecer un grupo de trabajo con nuevos doctores egresados, estos deben tener ciertas características académicas y de ética. Entre las académicas, que sea capaz de generar ideas con nuevas metodologías, que son las que enriquecerán e innovarán la investigación, estas formarán las bases para crear nuevas líneas, contar con el diálogo para la posición de las autorías de un trabajo científico, pero sobre todo, estar d ispuesto de trabajar para mantener el grupo en forma dinámica. La ética de un grupo de trabajo debe mantenerse dentro del mismo, siempre pensando en cómo mantener y hacer crecer académicamente al mismo, si los intereses personales no son fuertes, esto se puede dar con fluidez; sin embargo, debe haber tolerancia para aceptar casos Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 en los que, en un momento dado, alguien de este, por alguna razón académica, tiene que trabajar fuera del grupo, pero sin que éste se vea disminuido. Esto último no se refiere a una imposición del grupo, sino más bien a una continua colaboración en la cual todos aporten y todos produzcan de buena forma. V) ..... a: o o < o I..... V) z> ..., ....z V) Las interacciones académicas en grupo con jóvenes doctores egresados favorecen y enriquecen la generación del conocim iento. La formación de grupos académicos no es fác il, h istóricamente se percibe lo complicado que ha sido formar grupos consolidados. Una barrera fuerte y negativa ha sido el protagonismo, la soberbia, y sentimientos de que a un profesor se le limita su expansión de conocimiento individual, cuando debería ser lo contrario, no limitar barreras del conocimiento a d iferentes escalas espaciales (geográfico). La formación de redes o grupos académicos, puede ser un arma de doble filo, y es cuando alguno o algunos de los profesores investigadores no siguen la ética, pero sí el protagonismo para moverse entre el grupo o los grupos con la finalidad de conseguir una autoría o coautoría. A esto, se le ha llamado en el medio académico como vedettes que caen en el vedettismo, quienes creen que su labor académico no se les retribuye, siendo ellos que toman por cuenta propia esta posición, muchas veces sin darse cuenta, ya que se pierde el autoanálisis que les indique que no son capaces de escribir un trabajo científico por ellos mismos, sino que usan el trabajo de los demás (Yurén et al. 2015; López Malina, 2017). En las nuevas generaciones de doctores, se podrían sentir limitados, sin independencia, pero esto no es así, ya que, trabajando en grupo, su conocimiento va sumando y creando interacciones con otros investigadores y colegas de su propia generación, sólo que como se mencionó, este debe estar cimentado en una fuerte disciplina y código de valores (Torres, 2006; López Malina, 2017). Finalmente, con estos recursos humanos, se vería beneficiada la universidad, el grupo e individuo a escala nacional e internacional. Siendo así, el docente (profesorinvestigador) frente a grupo (clases), es importante para la universidad, el profesor motiva y vincula al estudiante para sus estudios futuros de posgrado, pero todo el proceso para adquirir las bases teóricas y prácticas y generar conocimiento (el alumno) es bajo el apoyo del facilitador académico (profesor), por lo que, es un largo camino que toda institución debe meditar para darle la verdadera importancia a los formadores del conocimiento bajo el rigor científico del mundo globalizado que estamos viviendo. Basado en lo anterior, las interacciones académicas (CA y Redes Académicas) y sus resultados deben ser el reflejo de la innovación científica de cada individuo, que sumada a la de otros integrantes del grupo, se reflejará en una alta tasa de producción académica, no solo de artículos, capítulos de libros, entre otros, sino en la formación de recursos humanos (López Esquive!, 2017). Esto hace que el trabajo multidisciplinario sea exitoso, manteniendo las raíces académicas, pero generando nuevo conocimiento y dando realce a los profesoresinvestigadores, al grupo de trabajo y, por lo tanto, a las instituciones. Ante el mundo globalizado, la academia debe ser puerta y maquinaría del desarrollo como país, integrando aquellos profesores-investigadores de 21 > ·O >- z u< 'Ü o ¡:: ..., > z V) ..... C) ..... o ...., V) a: 6 u 2 ""' C) < u < ~ z ""' 2 u..... a: u �muchos años de experiencia con los nuevos doctores, sin duda favorecerá a la ciencia y siempre en busca del b ien común. Por lo que, toda institución, debe promover y apoyar con los recursos básicos necesarios para enriquecer el quehacer científico de la plantilla de sus profesores (Yurén et al. 2015), porque finalmente los directivos de estas, en sus informes anuales, dentro de los rubros a informar, está el trabajo científico del profesor- investigador y el de sus alumnos, más que el número de clases o grupos que estos imparten, métrica evaluada por la SEP-PRODEP, pero no para CONACyT (SNI). La producción científica de calidad, es una mirada a nivel internacional, que se refleja en las citas a los trabajos publicados por revistas nacionales e internacionales de impacto, que es también lo que las autoridades de las instituciones de nivel educativo superior informan a sus superiores. Asim ismo, es importante que las autoridades correspondientes del gobierno federal reflexionen en la necesidad de crear p lazas nuevas para los jóvenes investigadores, así como la creación de nuevos centros de investigación y universidades que enfrenten las necesidades actuales de investigación y difusión de la ciencia. Esto es una necesidad inmediata para la incorporación de j óvenes investigadores y el acceso a poder liderar proyectos de investigación, siendo así, no solo se fomentará el despegue de una carrera científica personal, sino que se verá reflejado en el desarrollo científico del país; tristemente se diseñan nuevos programas para estudios de maestría y doctorado, programas que llegan a ser evaluados y estar dentro del padrón de excelencia del CONACyT, y de esta forma contar con las becas PNPC, pero no hay un plan de estrategias a nivel nacional por parte del Gobierno Federal para crear nuevas universidades con una buena estructura de laboratorios para crear nuevas plazas de profesores-investigadores y contratar a los nuevos doctores egresados. de los posgrados de las universidades del país, es que sus egresados busquen colocarse en otras universidades, hoy día es muy complicado, ya que no hay ofertas de empleo, y cuando alguna universidad saca una convocatoria, ésta está publicada con un perfil de retrato hablado, candidato que es apoyado por un grupo (CA) que quiere que ingrese como profesor-investigador, sin que este o esta reúna el perfil académico de calidad (producción científica), así existan buenos competidores con una alta producción científica de cal idad UCR), no pasa nada con estos últimos, la plaza ya tiene un ganador, justificado en que la convocatoria fue abierta y se presentaron contrincantes académicos, oficialmente así queda manifestado, todo fue legal. Así que estos doctores seguirán buscando nuevas convocatorias de trabajo y tocando puertas hasta encontrar la oportunidad, justicia académica. Finalmente, las Redes Académicas, en la mayoría de los casos, sí apoyan el quehacer científico, sobre todo los grupos multidisciplinares (REFAMA, 2015); algunas logran incorporar nuevos profesores-investigadores, no solo nacionales, sino también internacionales, pero son pocos los casos. Las Redes Académicas en las que se integran varios cuerpos académicos (CA) logran ser multidiscipli narios, esto ayuda a enfrentar los retos académicos actuales del país. Incorporar investigadores con amplia experiencia y jóvenes investigadores en un mismo grupo, puede implicar un éxito para los proyectos de investigación, solo falta que las autoridades reconozcan esta necesidad de crear redes y establecer un programa de incorporación de nuevos investigadores a las mismas, crear nuevas líneas de investigación para forta lecer los laboratorios ya creados, de lo contrario, estos son aniqu ilados (se trunca la LGAC de un laboratorio y de una red) cuando un profesor se retira o se jubila de la institución. Agradecimientos Esta falta de creación de espacios para jóvenes egresados de doctorado representa una incongruencia, puesto que el gobierno federal ha invertido un elevado recurso económico en el desarrollo de programas de doctorado en las universidades del país que se encuentran en el PNPC; sin embargo, sus doctores egresados, no encuentran donde desarrollarse académicamente, hay una fuerte crisis de fuente de empleo. Si bien es cierto que la política 22 Los autores agradecen al cuerpo Académico de Conservación Biológica de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, a PRODEP-SEP, a los jóvenes doctores que han colaborado como grupo en varios proyectos que se han realizado con algunos de los integrantes de este estudio; se agradece a los doctores Sergio Ignacio Salazar Vallejo y Rubén Pineda López por sus sugerencias para enriquecer el trabajo. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �LITERATURA CITADA Boshell Víllamarín, M. G. 2011. Redes académicas y producción de conocimiento pertinente. Hallazgos. 16(8): 43-62. Castañeda-Cortés, J. B. 201 o. Los cuerpos académicos del Promep: Su constitudón y desarrollo en los institudones de educación superior de México. Universidad Autónoma de Sinaloa, México, 153 pp. c. Chúa, y R. Orozco. 2016. La producción científica. Revist.o Médica. 155(1 ): 7-13. Giordan, A 1984. ¿Qué tipo de investigadón desarrollar para favorecer la construcdón de los conocimientos científicos? ll Jornada de estudios sobre la investigación en la escuela, Sevilla, s/p. Gorostiaga, J. M. y c. G. Tello. 2011. Globalización y reforma educativa en América Latina: un análisis ínter-textual. Revisto Brasileira de Educar;iio. 16(47): 363-S14. Hemández Arteaga, l. 2009. El docente investigador en la formación de profesionales. Revista Tumbaga. 27(4): 185-198. López Esquive!, M. de los A 2017. Producción del conodmienco, un diagnóstico del instituto estatal de investigadón y posgrado en educodón. Congreso Nacional de Investigación Educativa, COMIE, 1-15, San Luís Potosí. López Melina, s. A 2017. Lo producción científica en México, una visión de la subcultura del neoliberalismo académico. Universidad de Colima, 110 pp. Martínez, P. C., R. M. Rico Venegas, y s. E. Preciado Tarabay. 2006. Evolución de los Cuerpos Académicos en la Universidad de Guanajuato. Acta Universitaria. 16 (3): 15-24. Orozco, R., J. Saquimux, C. Chúa, y V. Argueta, 2017. La importancia de las publicaciones científicas en el ranking de universidades: reto para una universidad pública. Revista Médica. 156(1 ): 30-34. Parián Ariza, R. 2011. El Maestro como investigador en el aula. Investigar paro conocer, conocer poro enseñar. Pp. 25-45. En: Morán Oviedo, P. (Comp.). Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Investigaciones sobre la Universidad y la Investigación, 201 pp. Ramírez-Bautista, A. y R. Pineda-López. 2018 (Eds.). Ecología y conseNadón de fauna en ambientes antropizados. RefamaCONACyT-UAQ. Querétaro, México, 403 pp. Ramírez-Bautista, A, A Sánchez-González, G. Sánche.z-Rojas, y C. Cuevas-Cardona. 2017 (Eds.). Biodiversidad del estado de Hidalgo. Tomos I y 11. Universidad Autónoma del estado de Hidalgo/Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología. Pachuca de Soto, Hidalgo, México, 646 pp. Rastrepo, B. 2008. Política pública sobre calidad de la educación superiory retos de la educadón superior hoy. Distrito Federal México. ASIESDA. REFAMA. 201 S. Red Temático Biología, Manejo y ConseNación de Fauna Nativa en Ambientes Antropizados. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, Universidad Autónoma de Querétaro, Proyecto #271845. Schmelkes del Valle, c. 2017. Retos y desafíos de los investigadores de la formación de investigodores en educación. Congreso Nacional de Investigación Educativa-Comie. Secretaría de Educación Pública (SEP). 2006. Programa de mejoramiento del profesorado. Un primer análisis de su operación e impactos en el proceso de fortalecimiento académico de las Universidades Públicas. Secretaría de Educación Pública, México: SEP. 146 pp. Torres, J. 2006. Los procesos de formación de investigadores educativos: un acercamiento a su comprensión. Revista Regional de Investigación Educativa. 2: 67-79. Wilson, L D., V. Mata-Silva, y J. D.Johnson. 2013. A conservation reassessment of the reptiles of Mexico base on the EVS measured. Amphibion and Reptíle Conservotion. 7(1 ): 1-47. Yurén, T., C. Saenger, A Escalante, e l. López. 2015. Las prácticas de los Cuerpos Académicos como factor de la información ética de los estudiantes. Estudio en casos. Revista de lo Educadón Superíor. 174 (2): 75-99. �/ EL PEZ CICLIDO JOYA (HEMICHROM/S GUTTATUS) EN CUATROCIENEGAS, COAHUILA: , UNA ESPECIE EXOllCA INVASORA / I SERGIO ALBERTO LUNA PE Ñ A Laboratorio de Ecofisiología, Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Nuevo León Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �R ESUMEN La introducción de especies exóticas invasoras es una de las principales causas de pérdida de la biod iversidad a n ivel mundial, siendo los ambientes acuáticos especialmente susceptibles a su impacto. El pez cíclido joya (Hemichromis guttatus) es una especie nativa de África que fue reportada por primera vez en Cuatrociénegas, Coahuila, en 1996, donde se ha expandido rápidamente. Esta especie invasora ha provocado impactos por competencia sobre algunas de las especies de peces nativos de la región, algunas de las cua les se reportan bajo alguna categoría de riesgo. En especial han sido afectadas las poblaciones de la mojarra endémica Herichthys minckleyi. Considerando lo anterior, resulta imperativo establecer un método de control para mitigar de manera eficaz la invasión del cíclido joya. En el presente artículo se describe el proceso de invasión de esta especie en Cuatrociénegas, y se describe una alternativa para su control mediante la introducción de cromosomas sexuales troyanos a la población. I NTRODUCCIÓN a introducción de especies exóticas invasoras es actualmente uno de los principales factores causales de pérdida de la b iodiversidad a nivel mundial (Pysek et al., 2020). Los ambientes acuáticos dulceacuíco las se han destacado por ser más susceptibles al impacto generado por las especies invasoras, los cuales además presentan una mayor tasa de extinción de especies con respecto a los ecosistemas terrestres (Rahel, 2002; Leprieur et al., 2008). En México, se tiene registro de 506 especies de peces dulceacuícolas, de los cuales 169 se encuentran en alguna categoría de riesgo y 25 se consideran ya extintos, siendo la introducción de especies exóticas uno de los principales factores causales (Contreras-Balderas et al., 2003; Mendoza y Koleff, 2014). L El pez cíclido joya (Hemichromis guttatus) es una especie nativa de África que fue reportado por primera vez en la Poza Churince de Cuatrociénegas, Coahuila, México, en 1996. Se desconoce el motivo por el cual fue introducida esta especie, aunque se ha sugerido que fue debido a su liberación por algún acuarista ya que está poza fue empleada anteriormente con fines turísticos y las especies de cíclido j oya son comercializadas en el acuarismo (Contreras-Balderas y Ludlow, 2003; APFFC, 2008). Desde su introducción el cíclido joya se ha expandido rápidamente a otros sistemas acuáticos de la región como Laguna Intermedia, Poza San José del Anteojo, Mojarra! Este, Río Churince y Poza Bonita (Cohen et al., 2005; Lozano-Vilano et al., 2006; Aguilar-Aguilar et al., 2014; Hernández et al., 2017). Algunas de las características que contribuyen a su éxito como especie invasora son su alta agresividad hacia otros peces y una dieta omnívora oportunista (Froese y Pauly, 2020). Además, posee una gran capacidad de reproducción ya que se ha reportado actividad reproductiva durante todo el año, los individuos alcanzan la edad reproductiva en el primer año y la especie Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 muestra cuidado biparental; es decir, ambos progenitores participan en el cuidado de la descendencia durante las primeras etapas de vida (Espinoza-Hernández et al., 2006; Hernández et al., 2017). En individuos silvestres se reporta una fecundidad máxima de 498 huevos por hembra (Espinoza-Hernández et al., 2006), aunque en cautiverio hemos observado desoves de hasta 991 huevos (observación personal). , C UATROCIÉN EGAS UN A REA NATURAL PROTEGIDA El valle de Cuatrociénegas se encuentra ubicada en el estado de Coahuila (Figs. 1 y 2). Es una región con un clima árido tipo BWh, aunque está rodeado por sistemas de montañas que funcionan como fuentes de captación de agua y brindan condiciones de aislamiento entre los cuerpos de agua formados. Lo anterior ha ocasionado una alta presencia de especies endémicas, razón por lo que fue decretada como Área de Protección de Flora y Fauna en 1994. Además, se encuentra clasificada como un sitio RAMSAR, por lo cual es un humedal de conservación prioritario a nivel mundial (Carabias et al., 1999; Ruiz, 2010). Dentro de la biota nativa destaca la presencia de comunidades formadoras de estromatol itos en diferentes puntos del valle, una condición poco común en cuerpos de agua dulce ((arabias et al., 1999). Las comunidades microbianas formadoras de estromatolitos, constituidas principalmente por bacterias, se consideran entre las formas de vida más antiguas de la Tierra. En Cuatrociénegas, a diferencia de otros sitios, estas poblaciones coexisten con animales superiores que se alimentan de ellas (principalmente caracoles), fo rmando la base productiva de las pozas que da sustento a la existencia de otras especies endémicas. Por lo cual su estud io es de una gran importancia para comprender los cambios en la historia evolutiva del planeta (Elser et al., 2005). 25 �Coah u1/a ) Noreste y Sierra Madre Oriental ..,._., GJ,mwuoe Soffillo ~ ~ ., Figura 1. Localización del Área de Prorección de Flora y Fauna de Cuatrocienégas, Coahuila. I MPACTO DEL C íCUDO JOYA En la región de Cuatrociénegas actualmente se reportan 13 especies de peces bajo alguna categoría de riesgo (Cohen et al., 2005; Jelks et al., 2008). El cíclido joya (Fig. 3) ha provocado impactos por competencia sobre algunas de estas especies como /ctalurus sp., Gambusia marshi, Herichthys minckleyi y Astyanax mexicanus (LozanoVilano et al., 2006; Marks et al., 2011). En especial han sido afectadas las poblaciones del cíclido H. minckleyi, ya que se ha reportado que el cíclido j oya es muy agresivo hacia esta especie, inhibiendo potencialmente su reproducción (Dugan, 2014) y competiendo por alimento con los individuos juveniles de acuerdo con estud ios de isotopos estables en la dieta (Marks et al., 2011 ). Además de lo anterior, los cambios en la composición de la comunidad de macroinvertebrados y alteraciones de las redes tróficas debido a la presencia de la especie invasora, pueden conducir eventualmente a un impacto en las comunidades formadoras de estromatolitos presentes en Cuatrociénegas (Elser et al., 2005; Hulsey et al., 2005; Dugan, 2014), lo cual tendría graves repercusiones para la biodiversidad del lugar. C ONTROL DEL CÍCLIDO JOYA Considerando lo anterior, resulta imperativo establecer un método de control para m itigar de manera eficaz la invasión del cíclido joya en Cuatrociénegas. Históricamente se han empleado d iversas estrategias para el control y erradicación de poblaciones de peces invasores, como el uso de químicos (Hill y Cichra, 2005) 26 Figura 2. Detalles de dos cuerpos de agua de cuatrociénegas: Poza Churince (a) y Poza de La Becerra (b). Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Figura 3. Oclidos joya capturados en Cuarrociénegas (a), macho adulto protegiendo su nido en cautiverio (b}, y una pareja cuidando sus larvas (c). o el control biológico (Hoddle, 2004). Sin embargo, estos métodos suelen ser inespecíficos, controversiales o de difícil implementación. En el caso de la invasión del cíclido joya, se ha reportado un esfuerzo de erradicación aparentemente exitoso mediante su captura, así como la restauración de la fauna nativa en la poza San José del Anteojo (LozanoVilano et al., 2006). No obstante, aunque esto demuestra la factibilidad de remoción manual de especies exóticas en espacios reducidos, el procedimiento puede ser costoso y prolongado, ya que fueron requeridas un total de 20 visitas durante un período de 4 años para el trampeo. Recientemente se ha sugerido una forma de control de poblaciones exóticas med iante la introducción de individuos portadores de cromosomas sexuales "troyanos" (TYC, por sus siglas en inglés). Esta estrategia impl ica la liberación de individuos portadores de dos cromosomas sexua les Y, de ahí el nombre de cromosoma troyano, ya sean machos YY, también conocidos como supermachos, o (preferiblemente en teoría) hembras (Gutierrez y Teem, 2006). Esto funcionaría de la siguiente manera; la introducción de estos individuos en una población exótica durante varias generaciones conduciría a un cambio en la proporción de sexos através del tiempo. Lo anterior debido a que un supermacho solo produce gametos sexuales con el cromosoma Y, por lo cual al reproducirse con una hembra XX su descendencia consiste exclusivamente de machos XY. El impacto en la proporción de sexos sería aún mayor si fueran introducidas hembras YY, ya que éstas al reproducirse con un macho XY silvestre, producirían una descendencia que consistiría en 50% de machos XY y 50% de machos YY, y estos últimos continuarían reduciendo la proporción de hembras durante la siguiente generación. Además, en generaciones sucesivas existe la posibilidad de cruza entre estos machos YY silvestres con hembras YY introducidas, generando una descendencia de 100% de machos YY (Fig. 4). Con el tiempo eventualmente el número de hembras llegaría a cero, por lo que al alcanzar este momento se lograría la extirpación local de la población al dejar de introducir más individuos (Gutierrez y Teem, 2006; Gutierrez et al., 2012). De esta forma, en el caso del cíclido joya, la introducción de organismos YY durante varias generaciones, conduciría a un aumento paulatino en la proporción de machos debido a un mayor flujo del cromosoma Y, reduciendo el número de hembras hasta lograr la extinción de la población (Cotton y Wedekind, 2007). 2 o V) ~ z u< 1'Ü X ..... ...... u..., ..... < z::::> < _, c.. V) ::::> J: ¿§ u vi < .... C) z .,..., u ~ ~ ::::> u z ...., V) ::::> ~ ::::> C) V) ¿ oa: J: u ~ ...., J: ;:: Q o a _, ,u .. .. .. F'tminización . .. .. .. .. ... .. .. ,... .. ► ' ► ► : ► . .. ., . ., u N ..., "_, ...., ...., '' o • I! y .e ' .e .,~ .: :e"E ..• .. . .,¡: : M achos YY 1---- XX, XV = Genotipo Hembra = M acho = Portador YY Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 Ft-mlnlzación - - - liberación a Cuatroch~nt¡as. l Hembras YY Figura 4. Esquema de los eventos reproductivos, reversión sexual e introducción de organismos YY para el control del cíclido joya en Cuatrociénegas. Se muestra el efecto de la introducción de machos YY producidos en cautiverio (F2), cuya descendencia (F3) consiste sólo de machos XV; o de la introducción de hembras YY para lo cual sería necesario un segundo paso de feminización de la F2. El fenotipo y genotipo sexual esperado de los individuos se muestra en el recuadro. Los porcentajes indican la proporción esperada de los individuos en la descendencia. 27 �Un aspecto fundamental para la implementación de esta estrategia es la obtención de los individuos YY. Para lo cua l el mecanismo que se ha empleado más frecuentemente es la reversión sexual, donde son administradas hormonas a los peces en etapas tempranas de desarrollo de forma que los individuos se desarrollan como machos (masculinización) o hembras (feminización), independientemente del sexo genético. En el caso de la estrategia TYC se realiza la feminización mediante la administración de estradiol, por ejemplo. De esta forma se obtienen hembras revertidas, es decir, individuos con un fenotipo de hembra, pero cuyo sexo genético es XY. Posteriormente estas hembras son cruzadas con machos normales XY y una parte de su descendencia consiste en machos YY. Con un segundo paso de feminización estos últimos pueden feminizarse a hembras YY. Durante este proceso es necesario contar con un método de identificación de los genotipos sexuales de los individuos mediante el uso de marcadores moleculares, ya que normalmente no es posible machos o hembras YY de los individuos normales de forma física (Piferrer, 2009; Schill et al., 2016). El análisis de un modelo matemático aplicado a la tilapia, otra especie de pez cíclido, que también es exótico en América, ha mostrado que la introducción continua de al menos 3. 2% de hembras YY durante varias generaciones puede conducir efectivamente a la extinción de la población (Figura 5; Gutierrez y Teem, 2006; Cotton y Wedekind, 2007). En el caso de aquellas especies en las que las hembras YY no son viables, la introducción de machos YY también podría conducir a la extirpación de la población, aunque sería necesario un mayor tiempo o frecuencia de introducción de estos individuos (Parshad et al., 2013). El tiempo necesario para lograr la extirpación de la población se encontrará definido por el número total de individuos silvestres presentes y la cantidad y frecuencia de introducción de los individuos YY, así como su éxito reproductivo y competitivo (Cotton y Wedekind, 2007; Day et al., 2020). Desde su postulación como estrategia para el control de especies invasoras (Gutierrez y Teem, 2006), el uso de cromosomas Y troyanos ha generado mucho interés. Por ejemplo, se ha extrapolado el modelo a especies con sistemas de determinación sexual distintos al XY (Cotton y Wedekind, 2007; Senior et al., 2013), se ha modelado la dinámica poblacional de acuerdo con la distribución espacial de las poblaciones (Gutierrez et al., 2012; Day et al., 2020), se ha evaluado su potencial uso en combinación con otras estrategias de control de especies invasoras (Teem y Gutierrez, 2014) y se ha analizado la influencia de distintos parámetros poblacionales (Parshad, 2011; Parshad et al., 2013; Wang et al., 2014, 2015). Considerando lo anterior el empleo de esta estrategia para el control de las poblaciones de cíclido joya podría resultar factible ya que esta especie además de cumplir con los requisitos básicos del modelo: susceptibilidad de reversión sexual y un sistema de determinación sexual XY; también se apega a la factibilidad teórica del modelo aplicado a la tilapia Oreochromis niloticus (Gutierrez y Teem, 2006), una especie filogenéticamente cercana (Schwarzer et al., 2015). Además, se encuentra introducida en algunas pozas con espacios reducidos, lo cual facilitaría el monitoreo de las poblaciones durante la implementación de la estrategia. Por último, debido a su comportamiento de cuidado biparental, es posible la disminución del éxito reproductivo conforme aumente el sesgo en la proporción de sesgos, lo cual ha sido reportado en otras especies de cíclidos (Rogers, 1987), y facilitaría aún más el control de esta especie. 160 1 --- 140 ------------...... --- ---------- -- -- 120 )( 100 )( u. 80 60 40 20 -------..__ o ---r V') --.-..__ -.;t" 11 :::1. M • 11 ::l M V") 11 • :::1. " ' ! N ---.._ 11 ~ - ------------~ _ _ _ _ _ ___. 1"-- __, ~r--_.-- - :1. ¡¡ !V') :j_ --- ___ 1 O < t < 200 Figura 5. Cambio en la proporción de hembras (Fxx) a cravés del ciempo para diferentes porcentajes de individuos YY incroducidos (comado de Gurierrez y Teem, 2006). 28 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �LITERATURA CITADA Aguilar-Aguilar, R., A. Martínez-Aquino, H. Espinosa-Pérez, G. PérezPonce De León. 2014. Helminth parasites of freshwater fishes from Cuatro Ciénegas, Coahuila, in the Chihuahuan Desert of Mexico: inventory and biogeographical implications. tntegrative Zoo/ogy. 9 (3): 328-339. Área de Protección de Flora y Fauna Cuarrociénegas {APFFQ. 2008. Monitoreo del Pez Joya (Hemichromis guctatus) en el Área de Protección de Flora y Fauna Cuatrociénegas. Área de Protección de Flora y Fauna Cuarrociénegas, Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas, (200), pp 1-3. Ca rabias, L J., E. Provencio, J. De la Maza, Y. s. Moneada. 1999. Programa de manejo del Área de Protección de Flora y Fauna Cuatrociénegas. Instituto Nacional de Ecología SEMARNAP. D. F, México, 167pp. Cohen, A. E., D. A Hendrickson, c. Parmesan, J. c. Marks. 2005. Habitar segregation among rrophic morphs of rhe cuatro Ciénegas Cichlid (Herichthys minckley1). Hidrobiológica. 1 5 (2): 169-181. Contreras-Balderas, S., A. Ludlow. 2003. Hemichromisguttatus Günther, 1862 (Pisces: Cichlidae), nueva introducción en México, en Cuatro Ciénegas, Coahuíla. VertebratD Mexicano. 12: 1-5. Contreras-Balderas, s., P. Almada-Villela, M. L. Lozano-Vilano, M. E. García-Ramírez. 2003. Freshwater fish at risk or extinct in Mexico. Reviews in Fish Biology ond Rsheries. 12: 241 -251 Cotton, s., c. Wedekind. 2007. Control ofintroduced species using Trojan sex chromosomes. Trends in Ecologyond Evo/ution. 22 (9): 441-443. Day, c. c., E. L. Landgurh, R. K. Simmons, W. P. Baker, A. R. Whiteley, P.M. Lukacs, A Bearlin. 2020. Simulating effects of fttness and dispersa! on the use of Trojan sex chromosomes for rhe management of invasive species. Journal ofApplied Eco/ogy. 57(7): 1413-1425. Dugan, LE. 2014. lnvasion risk and impacts of a popular aquarium crade fish and the implications for policy and conservation management. PhD dissertacion. The University ofTexas ar Austin, 166pp. Elser, J. J., J. H. Schampel, F. García -Pichel, B. D. Wade, V. Souza, L. Eguiarte, A. Escalante, J. D. Farmer, 2005. Effects of phosphorus enrichment and grazing snails on modern stromatolitic microbial communities. Freshwater Biology. so (11 ): 1808-1825. Espinoza-Hernández, s., M. E. García-Ramírez, M. L Lozano-Vilano. 2006. Aspects of growth and reproduction of spotted jewelfish, Hemichromis guttatus (Cichlidae), an exotic species in Poza Churince, Cuatro Ciénegas, Coahuila, Mexico. 29. Proceedings OfThe Deserr Fishes Council - VOL. XXXVIII (2006 SYMPOSIUM). Froese, R., D. Pauly. 2020. Hemichromis guttatus Günther, 1862. Rshbase. World Wide Electronic publicarion. https://www. fishbase. in/summary/Hemlchromis-guttatus Gutierrez, J. B., M. K. Hurdal, R. D. Parshad, J. L. Teem. 2012. Analysis of the Trojan Y chromosome model for eradication of invasive species in a dendritic riverine system.Journal of Mathematica/ Bio/ogy. 64 (1 -2): 31 9-340. Gutierrez,J. B.,J. L Teem. 2006. A model describing the effect of sex-reversed YY fish in an esrablished wild population: the use of a Trojan Y chromosome to cause extinction of an introduced exotic species.Journal ofTheoretica/ Biology. 241 (2): 333-341. Hernández, A., H. S. Espinosa-Pérez, V. Souza. 2017. Trophic analysis of the fish community in the Ciénega Churince, Cuatro Ciénegas, Coahuila. Peer}. S,:e3637. Hill,J. E., C. E. Cichra. 2005. Eradication of a reproducing population of convict cichlids, Cid1/asoma nigrofasciatum (Cichlidae), in North-Central Florida. Florida Sdentist. 68 (2): 65-74. Hoddle, M. s. 2004. Restoring balance: using exoric species to control invasive exotic species. Conservation Biology. 18 (1 ): 38-49. Hulsey, c. D., D. A. Hendrickson, F.J. García De León. 2005. Trophic morphology, feeding performance and prey use in the polymorphic fish Herichthys minck/eyi. Evolutionary Eco/ogy Research. 7 (2): 1-22. Jelks, H. L., S.J. Walsh, N. M. Burkhead, s. Contreras-Balderas, E. Diaz-Pardo, D. A. Hendrickson, J. Lyons, N . E. Mandrak, F. Mccormick, J. s. Nelson, S. P. Platania, B. A. Porter, c. B. Renaud, J. J. Schmitter-Soto, E. B. Taylor, M. L. Warren. 2008. Conservation status of imperiled North American freshwater and diadromous fishes. Rsheries. 33 (8): 372-407. Leprieur, F., O. Beauchard, S. Blanchet, T. Oberdorff, S. Brosse. 2008. Fish invasions in the world's river systems: when natural processes are blurred by human activities. PLoS Biology. 6 (2): 0404-0410. Lozano-Vilano, M., A. J. Contreras-Balderas, M. García-Ramírez. 2006. Eradication ofSpottedJewelfish, Hemichromisguttatus, from Poza San José del Anteojo, Cuatro Ciénegas Bolsón, Coahuila, Mexico. The Southwestern Natura/ist. 51 (4): 553555. �Marks,J. c., c. Williamson, D. A. Hendrickson. 2011. Coupling stable isotope studies with food web manipulations to predict the effects of exotic fish: lessons from Cuatro Ciénegas, Mexico. Aquatic Canservatian: Marine and Freshwater Ecasystems. 21 (4): 317-323. Mendoza, R., P. Koleff. 2014. Introducción de especies exóticas acuáticas en México y en el mundo. Pp. 17-41. En: Mendoza, R., P. Koleff (Eds.). Especies acuáticas invasoras en México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México, 555pp. Parshad, R. D. 2011. Long time behavior of a PDE model for invasive species control. lnternadonaljoumal o/ Mathemadcal Analysis. 5 (37-40): 1991-2015. Parshad, R., S. Kouachi, J. Gutierrez. 2013. Global existence and asymptotic behavior of a model for biological control of invasive species via supermale introduction. Communications in Mathemadcal Sdences. 11 (4): 951 -972. Piferrer, F. 2009. Determinación y diferenciación sexual en los peces. Pp. 249-278. En: Carrilli -Estévez, M. A. (coord). La reproducción de los peces: aspectos básicos y sus aplicaciones en acuicultura. Fundación Observatorio Español de Acuicultura. Madrid, España. Pysek, P., P. E. Hulme, D. Simberloff, S. Bacher, T. M. Blackburn, J. T. Carlton, W. Dawson, F. Essl, L. C. Foxcroft, P. Genovesi, J. M. Jeschke, l. Kühn, A. M. liebhold, N. E. Mandrak, L. A. Meyerson, A Pauchard, J. Pergl, H. E. Roy, H. Seebens, M. Kleunen, M. Vila, M. J. Wingfield, D. M. Richardson. 2020. Scientists' warning on invasive alien species. Biological Reviews. 95 (6): 1511-1534. Rahel, F. J. 2002. Homogenization of freshwater faunas. Annua/ Review o/ Ecology and Systemadc.s. 33: 291 -315. Rogers, W. 1987. 5ex ratio, monogamy and breeding success in the Midas cichlid (Cichlasoma citrinel/um). Behaviora/ Eco/ogy ond Sociobiology. 21 (1): 47-51. Ruiz, R. 2010. Estimación y actualización al 2009 de la Tasa de Transformación del hábitat de las áreas naturales protegidas SINAP I y SINAP II del FANP: Área de Protección de Flora y Fauna Cañón de Santa Elena. México. México: Fondo Mexicano para la Conservación de la Naturaleza, A. C. y Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas, 49 pp. https://simec. conanp. gob. mx/TTH/SantaElena/ SantaElena_TTH_2000_2008. pdf Schill, D. J., J. A. Heindel, M. R. Campbell, K. A Meyer, E. R.J. M. Mamer. 2016. Production of a YY male brook trout broodstock for potencial eradication of undesired brook trout populations. North American Joumal o/Aquaculture. 78 (1): 72-83. Schwarzer, J., A. Lamboj, K Langen, B. Misof, U. K Schliewen. 2015. Phy1ogeny and age of chromidotilapiine cichlids (Teleostei: Cichlidae). Hydrobiologia. 748: 185-199. Senior, A. M., M. Krkosek, s. Nakagawa. 2013. The practicality of Trojan sex chromosomes as a biologlcal control: an agent based model of rwo highly invasive Gambusia species. Biologica/ lnvasions. 15 (8): 1765-1782. Teem, J. L., J. B. Gutierrez. 2014. Combining the Trojan Y chromosome and daughterless carp eradication strategies. Biologica/ lnvasions. 16 (6): 1231 -1240. Wang, X., J. R. Walron, R. D. Parshad. 2015. Stochastic models for the Trojan Y-Chromosome eradication strategy of an invasive species.Joumal o/ Biological Dynamics. 1 O (1 ): 179199. Wang, X,J. R. Walton, R. D. Parshad, K. Storey, M. Boggess. 2014. Analysis ofthe Trojan Y-Chromosome eradication strategy for an invasive species. Joumal o/ Mathematical Bio/ogy. 68 (7): 1731 -1756. ��expulsados se acumulan en estructuras elevadas y complejas (Fig. 3) que denominaron chimeneas. I NTRODUCCIÓN I año 1977 estuvo marcado por varios eventos. Se estrenaban dos películas que hicieron época: Fiebre del sábado por la noche y La guerra de las galaxias; se fundaba la empresa Apple; la sonda espacial Voyager 1y la nave espacial Voyager II eran lanzadas al espacio; se descubrieron anillos alrededor de Urano. En el medio marino, el sumergible Alvin iniciaba las exploraciones en el mar profundo a 400 km al norte de las islas Galápagos, en una zona donde se unen dos placas continentales: Nazca y Cocos. E El Alvin fue una embarcación sumergible tripulada dedicada a la investigación oceánica (Fig. 1 ), que operó desde el barco de soporte RV Atlantis (AGOR-25), propiedad de la Marina de los Estados Unidos y dirigido por la Institución Oceanográfica de Woods Hole (WHOI). El sumergible se popularizó por su relevancia en el hallazgo de los restos del Titanic en 1986. Los hallazgos de esa expedición financiada por la National Science Foundation cerca de las Galápagos cambiaron la forma de ver la vida extrema en nuestro planeta, pues a 2,500 m de profundidad descubrió un nuevo ecosistema lleno de vida, que ahora se conoce como ventilas hidrotermales o chimeneas volcánicas (Corliss et al. 1979) (Fig. 2). Estos ecosistemas son pequeños volcanes activos que lanzan incesantemente agua con productos sumamente tóxicos (Fig. 2), como ácido sulfhídrico y metano, y a temperaturas inesperadas, de hasta 400ºC, que se mezclan con las aguas frías (~2ºC) típicas de las regiones abisales (Desbruyeres et al. 2006). Los materiales • Los exploradores del Alvin registraron grupos de miles de cangrejos, almejas, camarones, y unos organismos bastante raros de color carmesí que sobresalían de unos tubos blancos de gran tamaño, algunos de hasta 2 m de altura. El paisaje era tan espectacular que le llamaron Jardín de Rosas. Estos organismos tubícolas metían y sacaban una parte de su cuerpo fuera del tubo, como un lápiz labial, y sus tubos, que estaban unos juntos a otros, estaban anclados a las rocas (Fig. 4). ¿QUÉERAN LOS TUBÍCOLAS? La tripulación recolectó muestras de esos tubos y más tarde las enviaron al curador de gusanos del Instituto Smithsoniano, el prestigiado investigador MeredithJanes (1926-1996) (Fig. 5). El Dr. Janes estudio su morfología e hizo estudios histológicos, con lo que mostró que estos gusanos no tenían boca ni tubo digestivo. En 1981 nombró estos organismos como Riftia pachyptila, ubicándolos en una nueva familia Riftiidae, orden Vestimentifera, Phytum Pogonophora Uones, 1981 ). ¿(óMO SOBREVIVEN? Las riftias no tienen tubo digestivo y, en vez de eso, tienen un trofosoma. Es un órgano de color pardo, esponjoso y que ocupa más de la mitad del largo del cuerpo del gusano (Fig. 6). El trofosoma no es un intestino, pero contribuye con la nutrición. En él no hay nada parecido a la comida, pero en vez de eso hay cristales de azufre. ·• Figura 1. Vista lateral izquierda del sumergible Alvin. Al frente el sistema para recolectar muescras. cromada de Internet, dominio público). 32 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Trazet ◄ km ¾ 1000II Pluma ascendente ~ Comunidad da vantllea Ague en /parcoleclón Dlltente Par11 culat sedl merunlH ! V) oC) .::; ..., z < Figura 2. Ventilas hidrotermales o chimeneas volcánicas. [íomada de Internet, dominio público}. ¿(óMO VIVEN SIN LUZ NI FOTOSÍNTESIS? En el agua circundante a las ventilas hidrotermales hay ácido sulfhídrico, que para la mayoría de las formas de vida es altamente tóxico. En el marco de una conferencia académica impartida por el Dr. Jones en el Instituto Smithsoniano, Colleen Cavanaugh, una estudiante de biología de la Universidad de Harvard, argumentó que si el trofosoma no era el órgano que alimenta al gusano, quizá este era un filtro o algo similar que pudiera ayudar a descomponer todo el sulfhídrico con ayuda de bacterias dentro de su cuerpo. Como era de esperar, la hipótesis de Cavanaugh no fue bien recibida, pero más tarde el Dr. Jones le envío un ejemplar para que lo estudiara (Kunzing, 2000). Así, después de un análisis basado en estudios químicos y del ADN, con respaldo de microscopía electrónica de barrido y de transmisión, Cavanaugh confirmó su hipótesis. Ella descubrió que trillones de bacterias viven en el trofosoma y que éstas usan el ácido sulfhídrico de las ventilas hidrotermales como fuente de energía en un proceso llamado quimiosíntesis (Cavanaugh et al. 1981 ). Cavanaugh obtuvo su doctorado en 1985, siendo su tesis sobre este peculiar tema. Hoy se sabe que esas bacterias son quimiolitotróficas (bacterias que oxidan sulfuros, específicamente) y que ésta simbiosis también involucra a bacterias que oxidan metano, como en los ambientes de filtraciones de hidrocarburo-metano (Thurber et al. 2020). gusano, mientras que los sulfuros son captados por las plumas color carmesí. Esas plumas se encuentran en una región corporal que se denomina obturáculo, que es un pedúnculo carnoso que tiene forma de embudo (Fig. 6). El obturáculo tiene un lóbulo derecho y uno izquierdo. Cada lóbulo tiene muchos palpos pinulados (que son las plumas). Estas plumas son carmesí porque las hemoglobinas de su sangre les otorgan esa coloración, como ocurre en nuestra sangre. Las estructuras tipo branquias atrapan el oxígeno, sulfuros o metano necesarios para la quimiosíntesis, y luego son transportados por las hemoglobinas hacía el trofosoma, donde son reducidos por las bacterias (Bright & Giere, 2005). Aunque la quimiosíntesis de Riftia en las ventilas hidrotermales se descubrió en el siglo pasado, podría ser tan antigua como ~420 millones de años, por la estimación más extrema en el registro fósil de tubos de otros La quimiosíntesis es un proceso que utiliza compuestos químicos como fuente de energía, por lo que es opuesto a la fotosíntesis, donde se usa la luz solar para generar energía. A 2. 5 km de profundidad no hay fotosíntesis, en vez de sol las bacterias ingieren y procesan los sulfuros de las ventilas hidrotermales, que a su vez sirven de alimento para los gusanos. Como las bacterias están dentro del animal, se trata de una endosimbiosis. ¿(óMO ENTRAN LAS BACTERIAS Y El SULFURO DE HIDRÓGENO AL CUERPO DEL GUSANO? La forma en que las bacterias entran al cuerpo no es bien conocida, pero podría ser a través de la epidermis del Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 Figura. 3. Fumarola de una ventila hidrmermal (el sedimento en el agua semeja humo}. (Tomada de Internet, dominio público). 33 �Figura. 4. Los cubos blancos y la punta rojo intenso, con un área media pálida corresponden con los siboglínidos Rifciapachyprila. (Tomada de lmernet, dominio público). siboglínidos, aunque la mayoría los sitúa en alrededor de 100 millones de años (Georgieva et al. 2019). Sabemos que esta relación simbiótica con bacterias que oxidan sulfuros es un fenómeno que también se ha observado en otros animales marinos (bivalvos, oligoquetos, nemátodos) y no solo en animales asociados con las ventilas hidrotermales. Sin embargo, para los amantes del mar, el descubrimiento de las ventilas hidrotermales y de Riftia constituyen uno de los hallazgos más relevantes de todos los tiempos. No sorprende, entonces, la intensidad y variedad de temas de investigación realizados en el grupo. con metano, y se asocia con huesos de ballenas y otros vertebrados en descomposición. Inclusive no solo se han encontrado a grandes profundidades. En Florida se ha reportado una especie a 24 m de profundidad (Southward y Cutler, 1986), mientras que en la zona hadal de la trinchera lzu-Bonin en Japón, está el registro a mayor profundidad: 9,735 m (lvanov, 1957). ¿ESTÁN RtFTIA y OTROS SIBOGLÍNIDOS EN México? Sí. Riftia pachypti/a también se ha encontrado en la cuenca de Guaymas y en la dorsal oceánica del Pacífico Este, a los 21 ºN (Malakhov y Galkin, 2000) y hay registros de otras especies de siboglínidos en San Eugenio, Baja California (Hartman 1961 ). Además, una especie fue descrita para el Golfo de Tehuantepec como Galathealinum mexicanum Adegoke, 1967. Es sorprendente el alto número de estudios sobre metales pesados, genética, fisiología, biología reproductiva, histología, bioquímica y filogenia conducidos por investigadores extranjeros con muestras de R. pachyptila de Guaymas, y la participación de investigadores nacionales también es de destacarse. ¿POGONÓFOROS O SIBOGLÍNIDOS? La clasificación de estos gusanos que dependen de bacterias simbiontes internas para su nutrición ha sido controversia! y, como es de esperarse, ha cambiado a lo largo del tiempo en la medida que se conoce más sobre ellos. Así, Riftia pasó de ser parte del filo Pogonophora (que incluía a los frenulados y vestimentíferos), hoy en día se reconoce dentro del Phylum Annelida, familia Siboglinidae. Siboglinidae tiene representantes no solo en las ventilas hidrotermales, sino también en los manantiales fríos 34 Figura. s. oocwr Meredith L.Jones mostrando un siboglínido del género Ritcia(Tomada de Smithsonian lnstitutionArchives). Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �G USANOS COME HUESOS (OSTEÓFAGOS) El 6 de Febrero del 2002, Robert Vrijenhoek, un biólogo marino del Instituto de Investigación del Acuario de la Bahía de Monterrey (MBARI, por sus siglas en inglés), buscando almejas en el Cañón de Monterey (California) con un vehículo sumergible, encontró restos de una ballena gris a 2,891 m de profundidad cubiertos por una carpeta de diminutos organismos. Estos organismos fueron descritos más tarde como un nuevo género de gusanos: Osedax (O. rubiplumus) (Rouse et al. 2004). Osedax también es un siboglínido. Osedax es un género de gusanos osteófagos diminutos que se alimentan de los esqueletos de las ballenas que se descomponen en las profundidades del océano, ayudando así a devolver al ecosistema la materia orgánica almacenada en los huesos (Fig. 7). A pesar de no poseer boca, ni tracto digestivo, ni trofosoma, estos gusanos poliquetos presentan un ovisaco posterior con un sistema vascularizado de raíces (Higgs et al. 2011 ). El interior del ovisaco, además de tener los ovarios, aloja Los machos son pedomórficos; es decir, conservan rasgos larvales, son enanos y viven dentro del tubo de las hembras. Su única función es la reproducción, y cada hembra cuenta con unos 50-100 machos en el tubo construido por la hembra sobre el hueso de la ballena. De la región de estos tubos que da al exterior sa len unos palpos plumosos muy coloridos que, a modo de branquias, realizan el intercambio de gases mientras que la otra parte que queda hacia el interior almacena las bacterias degradadoras en unas inusuales estructuras semejantes a raíces (Rouse et al. 2004; Maderspacher, 2015). El ovisaco, el sistema de raíces y la degradación heterótrofa son únicos entre los metazoos y de ahí la relevancia del grupo. o z co, --tt• co, HSHb02 H,S - - ',( ~~ - - - H1S sistema circulatorio r-r~~ -'----bacterias sulfuro trofosoma o.- 1.--+---t--t- oxidación + cólula dol sulfuros ATP NAO(P)H bactoria -A--',,1,1- capilar tubo capilar 002- 1 t 4--t---t--1- cido de Calvin compue•tos raduc1dos carbón nutrientes opirtosoma - v • ..,.., bacterias ondosimbiontos ¡~~. H,S t ejido animal Figura. 6. Esquema de la estructura del trofosoma y de los principales compuestos involucrados. (Tomada de Internet. dominio público). dueto espermático tro~o (contraído) mancha Figura. 7. AJ Vén:ebras de ballena cubien:as por Osedax, 8) Acercamiento a unos ejemplares mostrando los palpos pinados, C) Esquema de un macho enano de Osedax (A-8 con autorización de MBARI. C) Tomada de Internet, dominio público). Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 a: < z o a: o ci? ~ ..... V) º• A-,lji#--- o , R<."iMIL - o plumas plumas V) bacterias del orden Oceanospirillales, cuya característica principal es la degradación heterotrófica de compuestos orgánicos complejos retenidos en los huesos de la ballena, de manera que pueden absorberla fácilmente. El sistema de raíces penetra en los huesos de las ballenas y, con la ayuda de las bacterias, degradan los compuestos orgánicos (Tresguerres et al. 2013). 35 a: < ¿ V) oC) .::; ..., z < �El hallazgo de Robert Vrijenhoekfue la punta del iceberg, pues desde entonces se han descrito 27 especies de Osedax en varias partes del mundo, incluyendo la Antártida y tan al norte como los 73°N (Eilersten et al. 2020). Osedax también coloniza huesos de otros vertebrados como vacas 0ones et al. 2008), tortugas, peces, aves y otros mamíferos marinos (Rouse et al. 2018). En la era molecular en la que nos encontramos, Osedax es el único género de anélidos marinos en el que para todas las especies se han generado y registrado secuencias genéticas (Tovar-Hernández y Salazar-Vallejo, 2021). A pesar de que el descubrimiento de Osedax es reciente, Danise y Higgs (2015) registraron su presencia en huesos de plesiosaurios y tortugas del Cretácico Temprano, hace unos 100 millones de años. Aunque los reptiles plesiosaurios se extinguieron en masa al término del Cretácico (66 millones de años), los quelónidos sobrevivieron y se diversificaron, por lo que pudieron ser la principal fuente de alimento de Osedax durante los 20 millones de años que precedieron a la radiación de los cetáceos, la principal fuente de alimento de Osedax en la actualidad. Lo anterior sugiere, además, que Osedax pudiera tener una habilidad generalista para colonizar diferentes sustratos de vertebrados, tales como peces o aves marinas. ¿E STÁ 0SEDAX EN AGUAS MEXICANAS? No. Sin embargo, se han registrado en restos de ballena gris. La distribución de dichas ballenas abarca los mares de Okhotsk y Bering hasta el litoral occidental de la península de Baja California y el golfo de California (Mate et al. 2015). Además, siendo las lagunas costeras sus zonas de parto y crianza, es altamente probable que las especies de Osedax descubiertas en California (Estados Unidos) se extiendan a lo largo del Pacífico oriental tropical, incluyendo México. ¿Los SIBOGLÍNIDOS SON LOS ÚNICOS GUSANOS OSMÓTROFOS? No. Recientemente se reportó una especie indescrita del sabélido Bispira (familia Sabellidae) y otra del serpúlido Laminatubus (familia Serpulidae) en una ventila hidrotermal de Costa Rica con una nutrición a base de metano (Goffredi et al. 2020). El hallazgo es relevante pues hasta hace poco se pensaba que todos los m iembros de Sabellidae y Serpulidae eran suspensívoros Oumars et al. 2015), ya que usan las estructuras de su corona radiolar para capturar partículas de alimento y dirigirlas hacía la boca. Las nuevas especies de Bispira y Laminatubus descubiertas en Costa Rica tienen una simbiosis nutricional con bacterias metanotróficas del orden de las Methylococcales que viven adheridas a los radiolos (Goffredi et al. 2020). 36 C OLECCIO NES Sibogli nidae está conformada por 32 géneros y 178 especies (Pamungkas et al. 2019). En México, solo tres colecciones cuentan con algunos ejemplares de siboglínidios: la Colección de Anélidos Poliquetos de México (DFE. IN. 061. 0598) del Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, UNAM cuenta con ejemplares de Riftia pachyptila Janes, 1981, que fueron recolectados por la Dra. Vivianne Solís-Weiss en el marco de una expedición en el Alvin en 1998 en la cuenca de Guaymas. Un ejemplar de éstas muestras fue donado al Dr. Rolando Bastida-Zavala para fines de docencia y actualmente se encuentra depositado en la Colección de Invertebrados Marinos de la Universidad del Mar, en Puerto Ángel, Oaxaca (OAX-CC-249-11 ). Por su parte, la Colección Regional de Poliquetos, del Instituto de Ciencias del Mar y Limnología con sede en Mazatlán (MAZ. POL. 078. 1198) tiene ejemplares de R. pachyptila y Oasisia alvinae recolectados por el Alvin en la dorsal oceánica del Pacífico Este, a una latitud de 21 ºN. Paradójicamente, en colecciones de Estados Unidos hay más siboglín idos recolectados en México que en las colecciones naciona les . En la Colección de Invertebrados Bentónicos del SCRIPPS hay un importante número de ejemplares de Polybrachia, Siboglinum, Oasisia y Riftia de l golfo de Cal ifornia (SCRIPPS Benthic lnvertebrate Collection, 2020), así como en la Colección de Invertebrados del USNM para ejemplares del Pacífico mexicano y la parte mexicana de l go lfo de México (USNM lnvertebrate Zoology Collections, 2020). Desafortunadamente no hay colegas mexicanos especializándose en la taxonomía de Sibogl i nidae, por lo que este vacío podría ser una buena oportun idad de estud io, especialización y trabajo para las futuras generaciones de poliquetólogos, que cada vez son menos pues la falta de oportunidades laborales en el país desan ima a cualquiera. A GRADECIM IENTOS Agradecemos a Pablo Hernández-Alcántara y Michel Hendrickx de l Instituto de Ci encias de l Mar y Limnología (UNAM), y a Rolando BastidaZavala (Un iversidad de l Mar) por la información proporcionada sobre las colecciones que manejan. Dos revisores anónimos emitieron recomendaciones que mej oraron la nota . Las imágenes de Osedox fueron utilizadas con lo autorización de MBARI, a quien agradecemos su apoyo y colaboración. �LITERATURA CITADA Adegoke, O. S. 1967. Pogonophora from the northeastem Padfic: First records from lhe Gutf ofTehuantepec, Mexico. Padfic Science. 21: 188-192 Cavanaugh, c. M., s. L Gardiner, M. L Jones, H. W. Jannasch, J. B. Waterbury. 1981. Prokaryotic celts in the hydrothermat vent tube worm Ríftía pachyptila Jones: Possible chemoautotrophic symbioms. Science. 213 (4505): 340-342. DOI: 1o. 1126/science. 213. 4505. 340. Corliss,J. B,J. Dymond, L l. Gordon,j. M. Edmon, R P. von Herzen, R D. BaUard, K. Green, D. Witliams, A Bainbridge, K. Crane, T. H. van Andel. 1979. Submarine thermal springs on the Galápagos Rift Science. 203 (4385~ 1073-1083. Danise, S., N. D. Higgs. 2015. Bone-eating Osedax worms lived on Mesozoic marine reptile deadfalls. Bio/ogy Letters. 11 (4): 20150072. doi:1 o. 1098/ rsbl. 2015. 0072 Desbruyéres, D., M. Segonzac, M. Bright. 2006. Handbook of deep-sea hydrothermal vent fauna, 2nd edition. Biologiezemrum der Oberosterreichischen Landesmuseen, Linz Austria, 1-544. Eilertsen, M. H., T. G. Dahlgren, H. T. Rapp. 2020. A new species of Osedax (Siboglinidae: Annelida) from colonization experiments in the Arctic deep sea. Frontiers Marine Science. 7 (443): 1-8. Georgieva, M. N., C. T. S. Uttle, J. S. Watson, M. A Sephton, A D. Ball, A G. Glover. 2019. ldentification of fossil worm tubes from Phanerozoic hydrothermal vents and cold seeps.Joumal ofSystemaríc Pa/aeonco/ogy. 17 (4): 287-329. DO1: 10. 1080/14772019. 2017. 1412362 Goffredi, S. K., E. Tilic, S. W. Mullin, K. S. Dawson, A Keller, R W. Lee, F. Wu, l. A Levin, G. W. Rouse, E. E. Cardes, V.J. Orphan. 2020. Methanotrophic bacteria! symbionts fuel dense populations of deep-sea feather dusterworms (Sabellida, Annelida) and extend lhe spatial influence of methane seepage. Science Mvances. 6, eaay8562; 001: 1O. 1126/sciadv. aayB562 Hartman, o. 1961. New Pogonophora from the Eastern Pacific Ocean. Padfic Science. 15: 542-546. Higgs, N. D., c. T. S. Uttle. A G. Glover. 2011. Bones as biofuels: a review of whale bone composition with implications for deep-sea biology and paleaoanthropology. Praceedings ofthe Royal Sodety. B 278: 9-17. lvanov. A V. 1957. Neue Pogonophora aus die nordwestlichen Teil des Stillen Ozeans. laologischeJahrbücherAbteilungfür Systemarik, Geographie und Biologie der TJere 85: 431-500. Jones, M. L 1981. Riftiapachyptilo, new genus, new species, the vestimentiferan worm from the Galápagos Rift geothermal vents (Pogonophora). Praceedings af the Biological Society ofWashington. 93: 1295-1313. Jones, W. J., s. B. Johnson, G. W. Rouse, R. c. Vrijenhoek. 2008. Marine worms (genus Osedax) colonize cow bones. Praceedings ofthe Royal Sociecy. B 275(1633): 387-391. Jumars. P. A, K. M. Dorgan, S. M. Undsay. 2015. Diet of worms emended: an update of polychaete feeding guilds. Annual Reviews Marine Sdence. 7: 497-520. Kunzing, R. 2000. Mapping the Deep: The Extraordinary Story of Ocean Sdence. WW Norton & Company. Malakhov, V. V., s. v. Galkin. 2000. A synopsis of the vestimentiferan system. Russianjauma/ofMarine Bio/agy. 26: 311-324. https://doi. org/10. 1007/ BF02759472 Maderspacher, F. 2015. Evolution: They never come back, or do they? Current Biology 25 (2~ R62, 3 pp. Mate, B. R., Y. V. llyashenko, A L Bradford, V. V. Venyankin, G. A Tsidulko, V. V. Rozhnov, L M. lrvine. 2015. Critically endangered western gray whales migrate to the eastern North Pacific. Biology Letters. 11 (4): 20150071. doi:10.1098/rsbl.2015.0071 Pamungkas, J., c. J. Glasby, G. B. Read, s. P. Wilson, M. J. Costello. 2019. Progress and perspectives in the discovery of polychaete worrns (Annelida) of the world. He/ga/and Marine Research. 73, 4 https://doi. org/10. 1186/s10152-019-0524-z Rouse, G. W., S. K. Goffredi, R. C. Vrijenhoen. 2004 Osedax: Bone-eating marine worms with dwarf males. Science. 305: 668-671. Rouse, G. W., s. K. Goffredi, s. B.Johnson, R. c. Vrijenhoek. 2018.An inordinate fondness for Osedax (Siboglinidae: Annelida): Fourteen new species of bone worms from California. Zooraxa. 43n: 451-489. SCRIPPS Benthic lnvertebrate Collection, 2020. https://sioapps. ucsd. edu/ collections/bi/search/?q=FK181031 &page=1 Southward, E. C.,J. K. Cutler. 1986. Discovery of Pogonophora in warm shallow waters of !he Florida Shelf. Marine Eco/ogy Progress Series. 28: 287-289. Thurber, A R., s. Seabrook, R M Welsh. 2020. Ridcles in thecokt Antarctic endemism and rnicrobial succession impacr rnethane cydirg in the Southem Ocean. Proceed,rgsofthe Ro¡al SoceyB 287: 2020113420201134. Tresguerres, M., S. Katz, G. W. Rouse. 2013 How to get into bones: proton pump and carbonic anhydrase in Osedax boneworms. Proceedings of the Royal Society B. 280: 20130625, 9 pp. Tovar-Hernández M. A., S. l. Salazar-Vallejo. 2021. Siboglinidae Caullery, 1914. En: Paliquetos (Annelida: Palychaeta) de América Tropical. De León-González JA. JR Bastida-Zavala, LF Carrera-Parra, ME GarcíaGarza, SI Salazar-Vallejo, V. Solís•Weiss & Tovar-Hernández MA (Eds). Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, México. pp. 835854. En prensa. USNM tnvertebrate Zoology Collections, 2020 https://collections. nmnh. si. edu/search/iz/ �Figura 1. Sipúnculo del género Siphonosoma, recolectado por Uriel Jiménez en la bahía San Agustín, Bahías de Huarulco, Oaxaca, México. º Rolando Bascida-Zavala �R ESUMEN Los sipúnculos son gusanos marinos de los que se conoce muy poco, incluso por los mismos investigadores de la vida marina. Este trabajo tiene el objetivo principal de describir aspectos generales sobre su morfología, hábitat, alimentación, reproducción y su importancia ecológica y económica. Al final, se incluye un apartado sobre los estudios que se han realizado en México. Palabras clave: Arrecifes de coral, invertebrados marinos, México, sipúnculos, taxonomía. A BSTRACT Sipunculans are poorly understood marine worms, even by marine life researchers. The main objective of this work is described general aspects of their morphology, habitat, feeding and reproduction, and their ecological and economic importance. A summary of studies conducted in Mexico is included. I NTRODUCCIÓN as prácticas de campo forman una parte fundamental en el proceso de aprendizaje durante la carrera de Biología Marina. Los estudiantes aprendemos sobre las diferentes formas de vida que habitan en el océano. Es normal que algunos animales nos parezcan más llamativos que otros, ya sea por su gran tamaño o porque son más carismáticos dentro de la cultura popular, en los ámbitos de la literatura, el cine y la televisión en general. La experiencia de poder observar y aprender sobre majestuosas ballenas, coloridos peces arrecifales, extravagantes estrellas de mar y enigmáticas tortugas marinas es indescriptible; sin embargo, esos animales representan una ínfima parte de la diversidad que se puede encontrar en el mar. L Una de las delicias intelectuales que ofrece el estudio de esta carrera científica es tener la oportunidad de estudiar anima les asombrosos y desconocidos para muchas personas, que pasan desapercibidos a simple vista, ya sea por su pequeño tamaño o por lo difícil de acceder a su hábitat. Un claro ejemplo son los sipúnculos, conocidos también como gusanos cacahuate. Pero ¿cómo es y dónde encuentro un sipúnculo? ¿qué comen y cómo se reproducen? ¿cuál es su función en el ecosistema? ¿tienen alguna importancia económica? Estas son, estimado lector, las preguntas que responderemos a lo largo de este texto. Key words: Coral reefs, marine invertebrates, Mexico, sipunculans, taxonomy. "trompa" mejor conocida como introverto, que es más delgada y puede retraerse. Estos gusanos tienen una inconfundible forma de moverse. Cuando el introverto se retrae, se enrolla dentro de sí mismo y queda adentro del tronco (Fig. 2), similar a lo que hacen las tortugas terrestres cuando esconden la cabeza. Este curioso movimiento les permite desplazarse, alimentarse y protegerse (Cutler, 1994). La forma que obtienen algunas especies cuando el introverto está retraído es parecida a un cacahuate, de ahí su nombre común. El significado del nombre Sipuncula es del griego siphuncu/us que significa "pequeño tubo". .....·.:......... . . • . ' . • .•... .. .. . . . . . . . ... . ... . . . ...... .... . .. . . . . . . .. . . ... . M ORFOLOGÍA Los sipúnculos son gusanos que pueden ser tan pequeños que no rebasan el tamaño de una uña humana (desde 3 mm) hasta tener el largo de un antebrazo (hasta 40 cm) (Fig. 1). La mayoría de las especies miden entre uno y tres centímetros (Cutler 1994). Su cuerpo está dividido en dos partes; un tronco, que regularmente tiene forma cilíndrica y una Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 . . .. ... .. . .. . . . . Figura 2. Movimiento de retracción del introverto. 39 �Los sipúnculos tienen tentáculos muy llamativos (Fig. 3) que pueden estar reducidos en tamaño. Las principales estructuras que poseen en la piel son tres: papilas, ganchos y escudos (Brusca y Brusca, 2005). Las papilas son pequeñas protuberancias que se distribuyen a lo largo de todo el cuerpo y varían en su distribución, color, forma y tamaño, dependiendo de la especie (Fig. 4). Los ganchos son estructuras microscópicas que aparentemente son utilizados para raspar su alimento de las rocas (Cutler, 1994). A simple vista se pueden observar ordenados en líneas en el introverto (Fig. 5), aunque también pueden estar dispersos. Si los ganchos son observados en un microscopio, se puede notar la variedad de formas que existen entre las diferentes especies (Fig. 6-7). Por último, algunos sipúnculos tienen una o dos regiones endurecidas que se conocen como escudos (Fig. 8) que son utilizados para protección como un tapón que ocluye la entrada a las galerías que forman (Cutler, 1994). Figura 3. Tentáculos de un sipúnculo, vistos desde arriba. Figura 6. Gancho extraído de un sipúnculo del género Phasca/osoma, observado a través de un microscopio compuesco. 40 H ÁBITAT Son difíciles de encontrar a simple vista, debido a que algunos sipúnculos habitan en el fango o en la arena de las playas, pero la mayoría de las especies vive debajo de rocas, dentro del coral muerto, en las conchas de algunos moluscos o hasta en tubos de otros gusanos marinos (Murina, 1984; Cutler, 1994; Schulze, 2005; Kedra y Murina, 2007; Adrianov y Maiorova, 201 O). Algunos simplemente ocupan galerías o conchas vacías, mientras que otros tienen la capacidad de secretar sustancias acidificantes que degradan el material rocoso para crear nuevas cavidades (Rice y Maclntyre, 1972). Los sipúnculos tienen limitaciones fisiológicas que no les permiten sobrevivir en ambientes con baja salinidad, como en las lagunas costeras, por lo que se considera que son de animales exclusivamente marinos (Cutler, 1994). Se sabe que pueden habitar p layas fangosas, Figura 4. Sipúnculo de la especie Anti//esama antil/arum. Las flechas señalan las papilas. Figura S. Sipúnculo de la especie Phasca/asama (Phasco/osoma) varians, las flechas señalan las hileras de ganchos. Figura 7. Hileras de ganchos de un sipúnculo del género Aspidosiphon, focografía tomada con un Microscopio Electrónico de Barrido " Luis F. Carrera -Parra. Figura 8. Sipúnculo de la especie Aspidosiphon (Poraspidosiphon) steenstrupii dentro de una roca coralina, las flechas señalan los escudos. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �arenosas o rocosas, desde la zona donde rompen las (Cutler, 1994). Esto significa que pueden formar un nuevo olas hasta profundidades de 4,000 metros (Murina, gusano a partir de la partición de su propio cuerpo (Fig. 1984). La mayoría de las especies viven en las aguas 11). Otras pocas especies son hermafroditas, que quiere cálidas del trópico, pero también se han encontrado en decir que son machos y hembras al mismo tiempo. las aguas frías del Ártico (Kedra et al., 2017). o < z ..... "fj V) A LIM ENTACIÓN g Existen tres formas en las que los sipúnculos pueden obtener los nutrientes necesarios para su desarrollo. En primer lugar, pueden filtrarlos directamente del agua, a través de sus tentáculos (Pilger, 1982). Otros ingieren arena para digerir los nutrientes que van adheridos a las partículas del sedimento (Edmonds, 1962). Por último, las especies con ganchos pueden raspar algas de las rocas o atrapar pequeños animales marinos como crustáceos u otros gusanos (Cutler, 1994). o o z ..... V) a: < ~ ...., _, V) < ~ z < "' a: < 2 _, ..... REPRODUCCIÓN z ...., Es difícil distinguir entre un sipúnculo macho de una hembra, por eso se dice que no tienen dimorfismo sexual (Rice, 1975). Para reproducirse, los gusanos liberan sus gametos en el mar. Cuando el esperma y los óvulos de los sipúnculos se unen, pueden ocurrir cuatro eventos diferentes dependiendo de la especie (Fig. 9): 1) El huevo formado de la unión de los gametos se desarrolla directamente en un pequeño sipúnculo adulto; 11} el huevo se desarrolla en una larva llamada trocófora y después de una metamorfosis, se convierte en un gusano adulto; 111} el huevo se convierte en larva trocófora y en una primera metamorfosis, se convierte en una segunda larva, llamada pelagósfera (Rg. 1O}, en una segunda metamorfosis, la larva pelagósfera se convierte en un gusano adulto; la pelagósfera es una larva exclusiva de los sipúnculos, ya que ningún otro animal la desarrolla; esta larva puede sobrevivir sólo algunos días en la columna de agua; IV} en algunas especies el proceso es parecido al caso anterior, la diferencia es que la larva pelagósfera puede sobrevivir desde algunas semanas hasta varios meses (Boyle y Rice, 2014). V) ..... t::> :i:: 6 < u '" Figura 10. Fotografía de una laNa pelagósfera, exclusiva de los Existe un par de especies de sipúnculos que no necesitan sipúnculos. ºÁlvaro Migotto. combinar sus gametos para crear un nuevo individuo, en Figura 11. Sipúnculo del género Aspidosiphonen proceso de reproducáón cambio, tienen la capacidad de reproducirse asexualmente asexual, las flechas señalan el nuevo indMduo que se esra formando. Figura 9. Los cuatro tipos de desarrollo de los sipúnculos. Tomado de Boyley Rice (2014). • • I Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 •••• -♦♦♦♦ -II m IV 41 �I MPORTANCIA ECOLÓGICA Y ECONÓMICA Los sipúnculos también son fuente de alimento para otros animales, principalmente para peces (Kohn, 1975). Asim ismo, por medio de su actividad erosinadora, pueden participar en la regu lación del crecim iento arrecifa! (Kedra y Wiodarska-Kowallczuk, 2008). Otras especies de sipúnculos son bien conocidas en las regiones costeras de China, por ser un alimento común entre la población (Fig. 12), y al m ismo tiempo es ofrecido como un platillo exótico para los extranjeros (Ha et al., 2007; Du et al., 2009). Asimismo, en Portugal y España son extraídos de su hábitat natural para utilizarse como carnada en la pesca (Fig. 13), donde son conocidos como "titas" o "bibis" (Núñez et al., 2011 ). Los pescadores reconocen que es uno de los mejores cebos para la pesca, debido a la dura piel y a la resistencia contra peces pequeños. Por otra parte, científicos de China descubrieron que las proteínas de una especie de sipúnculo son potencialmente útiles en el tratamiento de la hipertensión humana (Guo et al., 2017). EL ESTUDIO DE LOS SIPÚNCULOS EN M ÉXICO Existen alrededor de 160 especies en el mundo. Los estudios que se han realizado en México son escasos y están enfocados en poquísimas regiones del país. Por ejemplo, en la península de Baja Californ ia se encontraron 12 especies (Fisher, 1952). Particularmente en un par de cuencas sublitorales del golfo de California, un grupo de investigadores encontraron ocho especies y analizaron la presencia de sipúncu los y su relación con algunos parámetros como salinidad, profundidad, temperatura, p H y el tipo de sedimento (HermosoSalazar et al., 2013). Por otro lado, en la costa occidental de Baj a California, los i nvestigadores estudiaron cuáles eran los organismos, entre ellos dos especies de sipúnculos, que viven en la laguna Guerrero Negro, perteneciente a la Reserva de la Biosfera El Vizcaíno (Morales-Zarate et al. 2016); con ese trabajo se pudo generar un inventario de especies marinas que ayudaría en la construcción del plan de manejo de la reserva. Recientemente, en la costa central del Pacífico mexicano, se descubrieron cuatro nuevas especies de sipúnculos para la Ciencia, es decir, se encontraron gusanos cacahuate que hasta ahora nadie había nombrado (Gómez-Vásquez y Silva-Morales in prep). Asimismo, en el Pacífico sur de México, en las costas de Guerrero, Oaxaca y Chiapas, nadie había intentado averiguar qué especies de sipúnculos existían en la zona, no existía un solo registro. El primer trabajo sobre sipúnculos en esta región fue la descripción de una nueva especie utilizando morfología y datos moleculares (Silva-Morales et al., 2019). En otro artículo científico que está a punto de publicarse, se registran las especies que viven en esas costas, además de describirse otras dos nuevas especies (Silva-Morales y Gómez-Vásquez en prensa). En la costa del Atlántico mexicano también se han realizado estudios sobre sipúnculos. Por mencionar algunos, en la península de Yucatán se encontraron 13 especies (Frontana-Uribe et al., 2018) y está por enviarse a publicar el reporte de nuevas especies en la zona. Figura 12 Platillo de sipúnculos, ofrecido en un restaurante chino. ©Chun. 42 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Los sipúnculos se estudian poco debido probablemente al escaso número de especies que existen y la mayoría de los especialistas se enfocan en estudiar especies más carismáticas. Sin embargo, existe un gran potencial para descubrir cosas nuevas dentro del grupo. Aunque su monofilia está confirmada, las relaciones dentro el grupo aún distan de ser aclaradas completamente, además la subestimación de su diversidad poco a poco está despejándose. Como comentario personal, desde m i formación como Bióloga Marina egresada de la Universidad del Mar, me he dedicado a realizar estudios sobre los sipúnculos, la oportunidad de trabajar con animales que nadie había estudiado en mi área de estudio fue una de las principales motivaciones. Empecé estudiando el área del Pacífico sur de México. Posteriormente, en la Maestría en Ciencias de El Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR) me dediqué a estudiar a los gusanos cacahuate de la región del Gran Caribe (que abarca desde el norte de Florida, hasta el norte de Brasil). En general, mis estudios se centran en los aspectos taxonómicos de este grupo de animales marinos. La taxonomía "determina el ordenamiento de los organismos mediante características naturales que indican una historia evolutiva compartida. Para conseguirlo, la taxonomía descansa en la nomenclatura binominal y en una serie de códigos que garantizan el uso universal de los nombres de las especies" (Salazar-Vallejo y González, 2016). Es decir, mi trabajo consiste en recolectar sipúnculos o solicitarlos a colegas nacionales o extranjeros, siempre con el apoyo de mis asesores, investigadores especialistas en taxonomía. Una vez que tengo a los gusanos en mi laboratorio, reviso y analizo cientos de ellos. Averiguo la identidad de los sipúnculos, es emocionante saber cuál es su nombre. Me enfoco en estudiar cómo son anatómicamente y cómo se pueden diferenciar de otras especies. A veces he complementado estos estudios al analizar algunos genes, mediante el uso de técnicas moleculares. Cuando encuentro gusanos que nadie había registrado antes, los inspecciono detalladamente y describo nuevas especies. El último paso consiste en preparar un artículo que será evaluado por otros investigadores para publicarse en una revista científica. Asimismo, me he encontrado con nombres que se les han asignado erróneamente a algunos sipúnculos, por lo que, corregir estas situaciones también es una de las tareas que realizo como taxónoma en formación, basándome en el Código Internacional de Nomenclatura Zoológica (ICZN). El objetivo de estudiar sipúnculos desde una perspectiva taxonómica nos permite saber cuántas y cuáles especies están presentes en México, una tarea que está lejos de poderse concluir en las costas de nuestro país. Como en muchas partes del mundo, en México aún existen regiones donde no se ha explorado la presencia de sipúnculos, por lo que el potencial de encontrar especies nuevas es elevado. Tampoco nos hemos asomado a explorar el mar profundo. La cantidad de trabajo que aún está pendiente en el campo de la taxonomía de éstos, y otros invertebrados marinos, es enorme. Conocer las especies de sipúnculos que habitan en las costas de nuestro país es el primer paso y la pieza fundamental para el desarrollo de otras áreas de la Ciencia, pues significa sentar las bases del conocimiento para estudios de otras disciplinas. Un mayor interés en estos gusanos marinos permitirá explorar el uso potencial de los sipúnculos en la fabricación de medicamentos u otras sustancias de utilidad para el hombre; asimismo, se deben estudiar como un recurso natural cuyo manejo y explotación sean sustentables. Practicar la taxonomía no es nada fácil, estudiar a los sipúnculos tampoco, pero esta tarea me ha dejado múltiples satisfacciones y, sobre todo, el deseo de continuar descubriendo novedades de estos animales tan maravillosos, pero tan ignorados, hasta por los mismos biólogos marinos. A GRADECIM IENTOS Gracias al Dr. Rolando Bastida-Zavala por sus sugerencias para mejorar este escrito, además, gracias por sugerirme el camino del estudio de los sipúnculos, sin duda alguna, dedicarme a estudiarlos me ha llenado de múltiples satisfacciones. Gracias al Dr. Luis Fernando CarreraParra por seguir dirigiendo mi investigación en el campo de la taxonomía y apoyarme en el deseo de continuar trabajando con estos maravillosos animales. Gracias a los M. en C. Gerardo Flores-Taboada y M. en C. Christopher Cruz-Gómez por sus sugerencias y comentarios para mejorar este escrito. Gracias a la M. en C. Sarita Claudia Frontana Uribe, por sus acertadas sugerencias y correcciones para mejorar este artículo. Figura 13. Sipúnculo insercado en anzuelo. preparado para la pesca. ©videosdepesca. Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 43 o < z ..... "fj V) g ..... o o z V) a: < ~ ...., _, V) < ~ z < "' a: < 2 _, ..... z ...., V) ..... t::> :i:: 6 < u '" �LITERATURA CITADA Adrianov, AV. & AS. Mairova. 201 O. Reproduction and development of common species of peanut worms (Sipuncula) from the Sea of Japan. Russianjournol of Marine Biology. 36: 1-15. Kedra, M. & M. Wiodarska-Kowalczuk. 2008. Distribucion and diversity of sipunculan fauna in high Artctic fjords CWest Svalbard). Polar Biology. 31: 1181-1190. Boyle, M.J. & M.E. Rice. 2014. 5ipuncula: an emerging model of spiralian development and evolution. The lnternationol journal of developmental biology. 58: 485-499. Kedra, M.,J.M. Grebmeier & L.W. Cooper. 2017. 5ipunculan fauna in the Pacific Arctic region: a significant component of benthic íníaunal communities. Polar Biology. 41(1 ): 163-174. Brusca, R.C. & G.J. Brusca. 2005. Invertebrados. McGraw-Hill/ lnteramericana de España, Madrid, 1005 pp. Kohn, AJ. 1975. Predation on Sipunculans. Pp. 313-333. En: Rice, M.E. y Rodorovié, M. (Eds.). Proceedings ofthe Internacional Symposium on che Biology of the Sipuncula and Echíura, Belgrade. Morales-Zarate, M.V., A. Zayas-Álvarez, C.A. Salinas-Zavala & A. Mejía-Rebollo. 2016. Biocenosís de la comunidad bentónica en la Laguna Guerrero Negro, Baja California Sur, México: caracterización espacio-temporal. Latin American Journal of Aquatic Research, 44{4): 726-741. Cutler, E.B. 1994. The Sipunculo. Their systemotics, biology and evolution. Cornell University Press, lthaca, Nueva York, 453 pp. Du, X.O., ZA Chen, Y.W. Deng & Q.H. Wang. 2009. Comparative analysis of genetic diversity and population structure of Sipunculus nudus as revealed by mitochondrial COI sequences. Biochemicol Genetics. 47: 884-89. Edmonds, S.J. 1962. Sorne notes on the abundance, environment, and nutrition of Sipunculus nudus L (Sipunculoidea) at Morgat, Brittany. Cahiers de Biologie Marine. 3: 183-190. Fisher, W.K. 1952. The sipunculid worms of California and Baja California. Proceedings ofthe United Sroces Noüonol Museum. 102: 371-450. Fronrana-Uribe, s.c., M. Hermoso-Salazar & V. Solís-Weiss. 2018. Sipunculons from intertidol and l~er subüdal coralline substrates of che Mexican Caribbean Sea. Pp. 169-185. En: Boyle, M.J., Murina, V.V. 1984. Ecology of Sipuncula. Marine Ecology Progress Series. 17: 1-7. Núñez.J., L. Núñez & Y. Maggio. 2011. Invertebrados que se comerdalizan en Canarias como cebo vivo para la pesca deportiva. Consejeña de Política Territorial y Medio Ambiente del Gobierno de Canarias, 40pp. Pilger, J.F. 1982. Ultrastructure of the rentades of Themiste lageniformis (Sipuncula). Zoomorphology. 100(2): 143-156. G.Y. Kawauchi (Eds.) Proceedings of che Second Internacional 5ymposium on the Biology of the Sipuncula, 245 pp. Rice, M.E. 1975. Sipunculo. Pp. 67-127. En: Giese, A.C. y Pearse,J.S. (Eds). Reproduction of marine lnvertebraces. Nueva York: Academíc Press. Gómez-Vásquez J.D. & l. Silva-Morales (in prep). New records of sipunculans (Sipuncula) from the central and northwestern Mexican Paáfic, with descriptions of four new species. Rice, M.E. & I.G. Maclntyre. 1972. A preliminary study of sipunculan burrows in rock thin sections. Caribbean Journal ofScience. 12(1 • 2): 41-44. Guo, M., X. Chen, Y. Wu, L. Zhang. W. Huang. Y. Yuan & D. Wei. 2017. Angiotensin 1-converting enzyme inhibitory peptides from Sipuncula (Phascolosoma esculenta): Purification, idencification, molecular docking, and antihypertensive effects on spontaneously hypertensive rats. Process Biochemisuy. 63: 84-95. Salazar-Vallejo, S.I. & N.E. González. 2016. Crisis múltiples en taxonomía, implicaciones para la bíodiversidad y recomendaciones para mejorar la situación. Códice. 29: 28-56. Ha, N.T.T., M.T. Nhuan, N.T. Ngoc & H.T. Dung. 2007. The distribution oí peanut-worm (Sipunculus nudus) in relacion with geoenviromental characteristics. VNU Journal of Sciences, Earrh Science. 23: 110-11 . Silva-Morales, l. &j.D. Gómez-Vásquez (en prensa). First records and new Hermoso-Salazar, M., s. Frontana-Uribe, V. Solís-Weiss, V.R.M. ProlLedesma & A Estradas-Romero. 2013. The occurrence of Sipuncula ín the Wagner and Consag Basins, northern Gulí of California. Cahiers de Biologie Marine. 54: 325-334. Kedra, M. & G.-V.V. Murina. 2007. The sipunculan fauna of Svalbard. Polar Research. 26: 37-47. Schulze, A. 2005. Sipuncula (peanut worms) from Bocas del Toro, Panamá. Caribbeanjournal o/Sdence. 41: 523-527. spedes of sipunculans (Sipuncula) from the Southem Mexican Podfic. Silva-Morales, l., M.J. López-Aquino, V. lslas-Villanueva,J.R. Bastida-Zavala & F. Ruiz-Escobar. 2019. Morphological and molecular differences between the amphiamerican populations ofAntillesoma (Stephen & Edmonds, 1972) (Sipuncula: Antillesomatidae), with the description oí a new species. Revista de Biología Tropical. 67(55): 101-109. httpS:l/doi.org/10.15517/RBT.V671S538934 �, FIBROSARCOMA SUBCUTANEO EN UNA SERPIENTE DE CASCABEL DE ROCA TAMAULIPECA (CROTALUS MORULUS) EN CAUTIVERIO I D AV I D LAZCANO' . KATYA ÜRTIZ-MORALES', ARMANDO TREJO-CHÁVEZ2 • JUAN ANTONIO GARCÍA-SALAS'. LYDIA ALLI SON FUCSKO'. Y LARRY DAVID WILSON 5 ' Universidad Autónoma de )luevo León, Facultad de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Herpetologia, Apartado Postal-! 57. Sau Nicolás de los Garza, C.P. 66450. Nuevo Leó1~ México. 1 Uni,ersidad Aulonoma de l\uevo León. racultad de Medic111a Veterinaria y Zootecnia, Departamento de Patología, Calle francisco Villa s'n, Ex-Hacienda El Canadá, Escobedo, 66050, Nuevo León, México. ' Universidad Autónoma de Nuevo León.. Facultad de Ciencias Biológicas, Labor.itorio de Ornitología.. Ciudad Uní versitaria sin. San Nicolás de los Garza.. Nuevo León, C.P. 66450, México. 'Department of Humanities and Social Sciences, Swinbume University of Technology.. Melboume .. Vic1oria. Australia: 'Centro Zamorano de Biodiversidad. Escuela Agrícola Panamericana Zamorano. Departamento de Francisco Morlll:án, Honduras: 1350 Pel ican Court.. Homestead. Florida 330351031, USA. PALABRAS CLAVES: Fibrosarcoma subcutáneo, Crota/us moru/us, Nuevo León KEY WOROS: Subcutaneous fibrosarcoma, Crotalus moru/us, Nuevo Leon Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 RESUMEN: SUMMA~Y Un espécimen macho de cascabel de la montaña (Crota/us moru/us) con más de 20 años en cautiverio se presenta a consu lta por la presencia de una masa de aspecto tumoral en la parte media dorsal del cuerpo. El único signo clínico que presentó fue anorexia, ya que no mostraba cambios significativos en su actividad ni condición corporal. Se llevó a cabo la cirugía de recisión tumoral como tratamiento de elección y la masa pudo ser retirada completamente en una pieza y enviada para su estud io h istopato lógico. Lamentablemente, el paciente falleció 16 días después de la cirugía. No se realizó necropsia. Al estudio de laboratorio con las tinciones de hematoxilina y eosina así como tinción tricrómica de Masson se encontró anisocitosis y anisocaríosis con células fusiformes y po l igonales en fascículos irregulares, entremezcladas con fibras de colágena; el índice mitótico era marcado, con 2 a 3 nucléolos por núcleo, y fue notable la presencia de numerosas mitosis atípicas. También había presencia de numerosos vasos sanguíneos y escasas células inflamatorias. Se diagnosticó fibrosarcoma subcutáneo con alto riesgo de metástasis. Mediante el presente reporte de caso, se pretende aportar información que permita el estudio de los procesos oncológicos en ofidios en cautiverio. A male Tamaul i pan rock rattlesnake ( Crota/us morulus) that had been i n captivity for more than 20 years was presented for a medica! check, because it showed a tumorlike mass on the dorsal half of the body. The only clinical sign was anorex ia; it showed no significant changes in its activity or body cond it ion. We carried out surgery by extracting the tumor as a treatment of choice and the mass was completely removed in one piece and sent for h istopathologica l studies. Unfortunately, the patient died 16 days after surgery. A necropsy was not performed . The laboratory study w i th hematoxylin and eosin staining, as we l l as Masson trichrome staining, showed anisocytosis and anisokaryosis with polygonal and fusiform cells in irregular fascic les, interspersed with collagen fibers; the mitotic index was marked, with 2 to 3 nucleoli per nucleus, and the presence of numerous atypical mitoses was noticed. There were also the presence of numerous blood vessels anda few inflammatory ce l I s. The diagnosis was established as a subcutaneous fibrosarcoma with a high risk of metastasis. 45 �Figura 1. Area con unidades experimental donde se alojan las cascabeles de montaña. I NTRODUCCIÓN obtener es insuficiente para determinar con precisión las causas etiológicas que propician su aparición. entro del estudio de las neoplasias en las diferentes especies animales, los reptiles eran un grupo al que no se le había proporcionado la suficiente atención hasta hace algunos años, contando al principio con pocos casos documentados ya sea de manera individual así como estudios grupales en colecciones zoológicas recopi lados en un lapso de tiempo determinado (Ratcliffe, 1943; Effron et al., 1977; Hubbard et al,, 1983; McNulty and Hoffman, 1995; Ramsay et al., 1996; Catao-Dias and Nichols, 1999; Page-Karjian et al., 2017). Conforme ha pasado el t iempo, las condiciones de pérdida de biodiversidad, así como la alza en la popularidad de este grupo como animales de exhibición y compañía ha obligado a las diferentes ramas profesionales del estudio de la conservación a mejorar las condiciones de vida de los ejemplares en cautiverio, así como a actualizar a la rama de la medicina veterinaria en el conocimiento de las diferentes patologías que pueden llegar a afectar a estos ejemplares para lograr un diagnóstico rápido y preci so, y consecuentemente un tratamiento adecuado. A raíz de esto, particularmente en el caso de las neoplasias y de los ofidios, el número de casos individuales reportados se ha incrementado 0acobson et al., 1980; Jacobson, 1984; Jiménez et al., 2006; Orós et al., 2009; Gumber et al., 201O; Santos et al., 2015; Dietz et al., 2016), los cuales son de gran importancia para determinar la prevalencia, signología y particularidades de cada tipo de tumor en las diferentes especies que integran esta fam ilia; sin embargo, es necesaria una mayor documentación sobre la presencia de los diferentes tipos de tum ores ya que la información que se ha logrado Los fibrosarcomas son masas tumorales malignas que se presentan en tejidos blandos, con una alta tasa metastásica los cuales son definidos por la OMS (Organización Mundial de la Salud) como caracterizados por la presencia de haces entrelazados de fibras colágenas y por la ausencia de otros tipos de estructuras histológicas, tales como hueso y cartílago (Hendrick et al., 2016). No se conocen las causas exactas por las cuales se presentan neoplasias en ofidios, sin embargo, distintos autores señalan varias posibles etiologías, entre las que se sospechan factores genéticos, hormonales, virales, radiación e incluso cadmio (Orós et al., 2009; Keck et al., 2011; Cardona et al., 2011; Christman et al., 2017). También es señalado que la edad puede ser un factor clave en la aparición de neoplasias (Salinas et al., 2013), ya que a raíz de una mejora en las condiciones de manej o, la esperanza de vida de los ejemplares se alarga; siendo ésta una causa probable en el aumento de casos reportados a través de los años (Skyes and Trupkiewicz, 2006; Gumber et al., 201 O; Santos et al., 2015; Christman et al., 2017). En ofidios, los casos registrados de f ibrosarcoma han sido pocos comparados con tumores de otra índole, sin embargo, se han observado en todos los grupos de esta famil ia, los cuales incluyen boidos, colúbridos, elápidos y vipéridos (Garner et al., 2004; Skyes and Trupkiewicz, 2006; Orós et al,, 2009; Gumber et al,, 201O; Santos et al,, 2015; Christman et al,, 2017); ésta última siendo la familia a la cual pertenece el ejemplar del presente estudio. El aumento en el número de casos registrados y la alta D 46 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �variedad de especies las cuales son afectadas hacen de esta patología una de suma importancia por lo cual es imperante el registro y análisis de más casos clínicos que nos puedan proporcionar más información acerca de los aspectos etiológicos y fisiopatológicos de esta enfermedad. MATERIALES Y MÉTODOS EL PACIENTE Se presenta a la consulta un ejemplar de cascabel de montaña (Crota/us morulus) macho adulto, con un peso de 0.194 kg mantenido en cautiverio por más de 20 años originario de la localidad de El Tejocote, municipio de Santiago, Nuevo León, México; con número de catálogo UAN L-5597. El ejemplar era albergado en el Laboratorio de Herpetología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, en unidades experimentales con las siguientes medidas (90 X 68 X 37cm = 226.44 cm 3 ), estaban hechos de madera, con una malla fronta l y superior para una mejor ventilación (Figura 1). Su dieta consistía exclusivamente de ratón común (Mus musculus) con una frecuencia de 6 a 12 ratones por año. Se mantenía a una temperatura amb iental de 17º C a 2 1 º C durante los meses de diciembre a marzo, lo cual lo considerábamos como un periodo de hibernación o en nuestro caso ayuno y de 22ºC a 34ºC durante los meses de marzo a noviembre. Se mantenía en un sustrato de corteza de pino, similar al que se encontraba en la localidad donde fue colectada. En cuanto a la humedad, esta fluctuaba entre 41 -85%, por tal motivo reciben humedad en su unidad de experimentación 1 a 2 veces a la semana. Se describe una masa de aspecto redondeado, compatible con lesión tumoral y con una evolución alrededor de 1 año 8 meses, la cual no fue tratada anteriormente debido a la falta de conocimientos veterinarios por parte del personal a su cargo. Ésta masa era fácilmente perceptible a simple vista, en la zona dorsal de la parte media del cuerpo, la cual presentaba supuración moderada. (Figura 2) A la palpación se percibe un tej ido de crecimiento anormal delimitado por aparente tejido de encapsu lación. El único signo clínico que presentaba a la consulta era anorexia, ya que el ejemplar había disminuido considerablemente su apetito desde meses anteriores. No presentaba cambios en su actividad, ni cambios visibles en su condición corporal. El ejemplar llego al laboratorio el 15 de octubre de 1998, de la localidad Tejocote, Santiago, Nuevo Leon, los datos de longitud y peso se perdieron al llegar al laboratorio, pero si se llevó un registro de su alimentación, mudas anuales desde su llegar hasta su facimiento que fue el 17 de noviembre 2017. Su alimentación era variable a través de los años que iba desde 6 a 12 ratone consumidos, la tumoración se observó cuando el espécimen fue pesado (190 g) después de haber pasado por su periodo de hibernación que era desde diciembre 2016 hasta marzo del 2017, durante este año tuvo 3 alimentaciones positiva, hasta 11 de ju lio y después de 1 de agosto dejo de comer, ya presentaba el tumor agradando, con algo de sagrado es su borde dorsales a través de las escamas, aquí se decidió hacer su consulta. o a: > ¡:: :.u ;::¡ 6 z ..... V) ;::¡ ...., ;::¡ a: o¿ ::; ;::¡ < ¿ ~ 6 oa: ,..., C) ...., ..... :o u< u< ..., V) PROCEDIMIENTO Q UIRÚRGICO Una vez inducido el paciente en el plano anestésico deseado, se procedió a incidir piel y tejido subcutáneo, ya que la masa se encontraba en este plano y por encima del tejido muscular, para posteriormente proceder a la separación de la masa tumoral por debridación. Ésta pudo ser extraída completa, en un solo corte, notándose que presentaba una irrigación moderada. La herida quirúrgica fue cerrada por planos uti lizando sutura sintética absorbible de 2 ceros con aguja atraumática, de la marca American Suture. a ..... ¡... z ..... c. a: ...., V) < z;::¡ z ...., o..... z ·< ¡... ;::¡ u "" ;::¡ V) < 2 8a: < V) ~ :o u. Figura 2. Ejemplar de Cascabel de la montaña (Crocalus morulus) macho de 20 años de edad, el cual presentaba una masa de aparente origen tumoral en la parte medial dorsal con supuración y sangrado. Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 47 �MUESTREO La masa tumoral fue extraída completa, tuvo un peso de 4 gramos, y sus dimensiones fueron 3.5 x 2 cm. (Figuras 34). P osTOPERATORIA El paciente comenzó a mostrar actividad motora cuatro horas después de la aplicación de la anestesia mencionada. Veinticuatro horas después de la cirugía, se observaron signos de hipotonía. Se decidió administrar solución Hartmann (Solución HT, laboratorio PiSA) (3 mi) por vía oral, utilizando una sonda metálica con el objetivo de ayudar a una más rápida eliminación del anestésico. A las 48 horas de la cirugía, el paciente mostró signos de recuperación, aunque se apreciaba una debilidad generalizada. La administración por vía oral de solución Hartmann continuó cada 24 horas, durante las siguientes dos semanas. El paciente recibió también antibiótico por vía intramuscular (Enrofloxacina 5 mg/kg) (Baytril, laboratorio Bayer) cada 72 horas, y dos aplicaciones de analgésico (Flunixin meglumine 0.1 mg/kg) (Flunixin Sanfer, laboratorio Sanfer) el primer y tercer día después de la cirugía. Desafortunadamente, el paciente falleció 16 días después de reali zado el proced imiento quirúrgico. No se realizó necropsia posterior al fallecimiento del ejemplar. D ESCRIPCIÓN HISTOPATOLÓGICA MACROSCÓPICA Al estudio de patología se recibió la neoplasia de flanco derecho que consistía en 1 pieza quirúrgica con las medidas de aproximadamente 4.5 centímetros de largo X 3.5 centímetros de ancho X 2.0 centímetros de grosor, de color blanco cremoso, consistencia suave, aspecto irregular, conformación irregular, superficie rugosa y al corte se apreciaba un patrón sólido. D ESCRIPCIÓN HISTOPATOLÓGICA M ICROSCÓPICA Al microscopio se observó una marcada proliferación de células fusiformes y otras poligonales, las cuales se encontraban arregladas en fascículos irregulares, entremezcladas con cantidades variables de fibras de colágena, las cuales presentaban un patrón verticilar. Muchas de estas células presentaban a nivel nuclear 2 a 3 nucléolos, el índ ice mitótico de los núcleos era marcado, así como la presencia de numerosas mitosis atípicas (2 por campo a 40X). Por otro lado, se apreció gran cantidad de célu las con diferentes tamaños y formas (anisocitosis), así como de cromatina (anisocariosis), además de numerosos vasos sanguíneos y escasas células inflamatorias (Figuras 5-6). DIAGNOSTICO Al estudio histopatológico se determinó que se trataba de un fibrosarcoma con un alto riesgo de metástasis, por lo cual se recomendó mantener al paciente bajo supervisión médica continua. 48 Figura 3. Masa cumoral después de su extracción. Se puede apreciar que ésca se encontraba poco irrigada, presemaba una consistencia suave y era de forma irregular. Las medidas de la masa fueron 3.5 x 2 cm y tuvo un peso de 4 gramos. Figura 4. Masa tumoral conseNada en formol después de su análisis hisropatológico. Los resultados revelaron que se trataba de un fibrosarcoma subcutáneo con alto riesgo de metástasis. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �esta ocasión se decidió por la cirugía de resección de tumor como el tratamiento a elegir, sin embargo en la literatura se registra un caso de neoplasia en reptiles el cual se ha tratado de manera exitosa con quimioterapia intravenosa y radiación (Folland et al., 2011 ), así como también se han experimentado otras opciones de tratamiento como la electro-quimioterapia, la terapia de láser, crioterapia, y terapia fotodinámica (Ramsay et al., 1996; Christman et al., 2017); todas éstas opciones siendo normalmente utilizadas en mamíferos. Una particu laridad del presente caso es la ausencia de signos clínicos a excepción de la disminución del apetito, característica que ha sido previamente observada en otros casos de fibrosarcoma en serpientes; sin embargo, en éstos también destaca la presencia de letargia y disminución de la movilidad (McNulty and Hoffman, 1995; Gumber et al., 201 O; Santos et al., 2015). Los casos de fibrosarcomas descritos anteriormente no mencionan la presencia de supuración, sin embargo, se sugiere que ésta pudo deberse a la exposición de la zona donde se localizaba la neoplasia, siendo fáci l el ingreso de microorganismos que pud ieran provocar una infección oportunista al sufrir la piel alguna lesión externa. Los distintos diagnósticos diferenciales que deben ser considerados incluyen: procesos inflamatorios como abscesos, granulomas de distintas etiologías, deficiencias nutricionales como hipovitaminosis A, procesos degenerativos y trauma (Christman et al., 2017). o a: > ¡:: :.u ;::¡ 6 z ..... V) ;::¡ _, ;::¡ a: o¿ ::; ;::¡ < ¿ ~ 6 oa: ,..., C) _, ..... :o u< u< ..., V) a ..... 1- Figura s. Esrudio hiscopatológico microscópico de la masa tumoral con rinción de hemacoxilina y eosina. Puede observarse una amplia variación entre los tamaños y formas de las células y los núcleos de éstas (anisocitosis y anisocariosis}, así como una cantidad importante de fibras de colágena. Figura 6. Estudio hisropatológico microscópico de la masa tumoral con tinción rricrómica de Masson, en la cual se pueden apreciar con mayor detalle las fibras de colágena. Estas presentaban un patrón verticilar. También puede apreciarse un alto índice mitótico en los núcleos de las células. En los últimos años la tenencia de miembros de esta familia se ha popularizado, siendo estos ya considerados animales de compañía con un alto valor sentimental para sus propietarios; así como también representan un alto valor biológico en las colecciones zoológicas y privadas. Por lo tanto, ya que este caso apoya la evidencia acerca de la presencia de fibrosarcomas como una condición con alto riesgo de metástasis y, por consiguiente, la muerte; resulta importante su registro para el estudio de estos procesos en ofidios para poder conocer más sobre los factores predisponentes, la signología y su tratamiento para una correcta detección temprana; así como su prevención para reducir las tasas de incidencia y mortalidad. z ..... c. a: ...., V) < z;::¡ z ...., o..... z ·< 1;::¡ u "" ;::¡ V) < 2 8a: < V) ÜiSCUSIÓN Como anteriormente se había mencionado, a la revisión de la literatura los casos de fibrosarcomas reportados en ofidios han sido variados entre especies (Ratcliffe, 1942; Effron et al., 1977; Hubbard et al., 1983; Jacobson, 1984; McNu lty and Hoffman, 1995; Catao-Dias and N ichols, 1999; Skyes and Trupkiewicz, 2006; Orós et al., 2009; Gumber et al., 201 O; Salinas et al., 2013; Santos et al., 2015: Dietz et al., 2016), y dentro de éstos, no se encontró registro de algún caso clínico descrito de manera individual en el grupo de las serpientes de cascabel (Crota/us sp) en México, sin embargo existen registros en este grupo reportados en una colección del zoológico de Atlanta (Page-Karj ian et al., 2017). En Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 Actualmente la colección de cascabeles de montaña alojas un total de 136 ejemplares con especies y sus números: Crotalus aquilus (16:4: 12), Crotalus /epidus /epidus (4:1 :3); Crota/us /epidus k/auberi (26:26:6), Crota/us moru/us (20:14:0) y Crotalus willardi silus (2:2:0), la relación es (machos: hembras: crías) lo cual es un gran reto su manejo y atención. Nos gustaría agradecer a nuestros estudiantes por su apoyo en las labores de este laboratorio. La investigación y recolección se realizó bajo la autorización del permiso de investigación científica OFICIO/NUM/SGP/DGVS/ 011906/2017 expedidos a David Lazcano-Villarreal, mucho más reciente, pero hemos contamos con innumerables permisos de colecta científica a través de los años que iniciamos el trabajo en cautiverios con las cascabeles. 49 ~ :o u. �LITERATURA CITADA Barnes, L., J.W. Evenson, P. Reinchart, and D. Sindransky. 2005. World Health Organization Classification ofTumors. Lyon: IARC Press. Jacobson, E.R. 1984.Chromomycosis and fibrosarcoma in a mangrove snake. Journal of the American Veterinary Medical Association 185(11 ): 1428-1430. Catao-Dias, J.L., and D.K Nichols. 1999. Neoplasia in snakes at the National Zoological Park, Washington, o.e. (1978-1997). Journal of Comparative Pathology 120(1 ):89-95. Jiménez, J, C. Juan-Sallés, L. Caballero, and C. Veciana. 2006. lipoma Multicéntrico en una Serpiente del Maíz (Elaphe guttata). Asociación de Veterinarios Españoles Especialistas en Pequeñas Especies 26(2):167. Christman,J., M. Devau, H. Wilson-Robles, s. Hoppes, R. Rech, KE. Russell, and J.J. Heatley. 2017. Oncology of reptiles: diseases, diagnosis, and creatmenc. Veterinary Clinics: Exotic Animal Practice 20(1 ):87-11 o. Cardona, J.A.C., KJ. Conley, J.F. Jr. Wellehan, L.L Farina, F.C. Origgi, and H.L. Wamsley. 2011. lncomplete ovariosalpingectomy and subsequent malignant granulose cell tumor in a female green iguana (Iguana iguana). Journal of the American Veterinary Medica! Association 239(2): 237-242. Dietz, J., K O. Heckers, H. Aupperle and M. Pees. 2016. Cutaneous and Subcutaneous Soft Tissue Tumors in Snakes: A Retrospective Study of 33 Cases. Journal Comparative Pathology. 155:76-87. Effron, M, L. Griner, and K. Benirschke.1977. Nature and Rate of Neoplasia Found in Captive Wild Mammals, Birds, and Reptiles at Necropsy,Journal ofthe National Cancer lnstitute 59(1 ):185-198. Folland, D.W., M.S. Johnston, D.H. Thamm, and D. Reavill. 2011. Diagnosis and management of lymphoma in a green iguana (Iguana iguana). Journal of the American Veterinary Medica! Association 239(7): 985-991. Garner, M.M., S.M. Hernandez-Divers, andj.T. Raymond. 2004. Reptile neoplasia: a retrospective study of case submissions to a specialty diagnostic service. The Veterinary Clinics of North America. Exotic Animal Practice 7(3): 653-71. Gumber, S., J.G. Nevarez, and O.Y. Cho. 2010. Endocardial Rbrosarcoma in a Reticulated Python (Python reticularis). Journal ofVeterinary Diagnostic lnvestigation 22(6):1013-1016. Keck, M., D.M. Zimmerman, E.e. Ramsay, M. Douglass, and D.R. Reavill. 2011. Renal adenocarcinoma in cape coral snakes (Aspidelaps /ubricus /ubricus). Journal of Herpetological Medicine and Surgery 21(1): 5-9. McNulty, E., and R. Hoffman.1995. Fibrosarcoma in a Corn Snake, Elaphe guttaca. Bulletin of the Assocíation of Reptilian and Amphibian Veterinarians 5(3):7-8. Orós,J, P. Monagas, M. Andrada, P. Calabuig, andJ. Pether. 2009. Metastatic fibrosarcoma in a captive Saharan horned viper (Cerastes cerastes) with high hepatic levels of cadmium. The Veterinary Record 164(22): 690. Page-Karjian, A., M. Hahne, K. Leach, H., Murphy, B. Lock, and S. Rivera. 2017. Neoplasia in snakes at Zoo Atlanta During 1992-2012 Journal of Zoo and Wildlife Medicine 48(2): 521524. Ratcliffe, H. 1943. Neoplastic Disease of the Pancreas of Snakes (Serpentes). The American Journal of Pathology 19(2): 35969. Ramsay, E.e., L Munson, L. Lowenstine, and M.E. Fowler. 1996. A retrospective study of neoplasia in a collection of snakes. Journal Zoo Wildlife Medicine 27(1 ):28-34. Salinas, E.M., B.O. Arriaga, J.R. Lezama, A.M. Berna!, and S.J.l. Garrido. 2013. Ora I fibrosarcoma in a black iguana (Ctenosaura pectinata). Journar of Zoo Wildlife Medicine 44(2):513-516. Hubbard, G.B., R.E. Schmidt, and KC Fletcher. 1983. Neoplasia in zoo animals. TheJoumal ofZooAnimal Medicine 14(1): 33-40. Santos, E, J. Silva, T. Machado, s. Dau, R. Rodríguez, and A Motta. 2015. Oral fibrosarcoma in jararaca (Bothrops pubescens): anatomopathological and immunohistochemical aspects. Pesquisa Veterinária Brasileira 35(7): 664-670. Hendrick, M. 2017. Mesenchymal tumors of the skin and soft tissues (Pages: 142-175). In: Meuten D.J, ed. Tumors of domestic animals, 5 1" ed. lowa, USA. Academic Press. Sykes,J.M., andJ.G. Trupkiewicz. 2006. Reptile neoplasia at the Philadelphia Zoological Garden, 1901-2002.Journal ofZoo Wildlife Medicine 37(1 ):11-19. Jacobson, E.R., J.C. Seely, and M.N. Novilla. 1980. Lymphosarcoma associated with virus-like intranuclear inclusions in a California king snake (Colubridae: Lamprope/tis). Journal of che National Cancer lnstltuce 65(3): 577-583. �SOBRE LOSA UTORES ADRIAN LEYTE MANR!QYE. Biólogo por la Universidad Autónoma Metropol itana. Maestro en Recursos Bióticos y Doctor en Ciencias en Biodiversidad y Conservación por el Centro de Investigaciones Biológicas de la Universidad Autónoma del Estado de Hida lgo. Su interés se centra en aspectos de d iversidad, ecología y conservación de los anfibios y reptiles en ambientes antropizados y conservados del estado de Guanaj uato. Autor y co-autor de tres obras literarias que versan del conocim iento de los herpetozoos en los estados de Guanaj uato e Hidalgo. Cuenta con seis capítulos en libro en temas relacionados con la herpetofauna. Su producción científica contempla alrededor de 30 trabajos publicados en revistas de d ivulgación, arbitradas e indexadas, nacionales e internacionales. Ha dirigido 12 tesis a nivel licenciatura y ha participado como sinodal, y jurado de examen en ocho trabajos. Actualmente se desempeña como profesor-investigador de tiempo completo "Titular A" en el Tecnológico Nacional de México, Campus Salvatierra (ITESS). Imparte las cátedras de Ecología, Desarrollo Sustentable, Taller de Investigación, Agroclimatología y Entomología. aleyteman@gmail.com ANA PAOLA MARTÍNEZ FALCÓN. Licenciada en biología en la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo México. Realizó la Maestría en Recursos Bióticos en la UAEH, México. Obtuvo el grado de Doctor en Biodiversidad: conservación y gestión de las especies y sus hábitats por parte de la Universidad de Alicante, España, con la tesis titulada "Diversidad y ecología de las especies de Copestylum Macquart 1846 (Díptera: Syrphidae) asociadas a cactáceas en la Reserva de la Biosfera Barranca de Metztitlán, México". Cuenta con 6 años de experiencia docente en diferentes instituciones públicas mexicanas, ha dictado numerosos cursos, entre los que destacan materias como análisis de la biodiversidad, entomología, redes ecológicas y análisis estadísticos empleando R software. Es especialista en medición de la biodiversidad, ecología de comunidades, procesos de descomposición de tejidos vegetales e interacciones planta-animal empleando el enfoque de redes complejas. Ha real izado estancias de Investigación en la Universidad de Edimburgo, Escocia y en el Instituto Cavanilles de Biología Evolutiva, Valencia, España. Realizó tres estancias posdoctorales, una en el Centro de Investigaciones en Ecosistemas, UNAM, México en, una segunda estancia posdoctoral en el Instituto de Ecología A.C. México y una tercera estancia en el Centro de Investigaciones Biológicas, UAEH, México. Ha realizado trabajo de campo en selvas tropicales mexicanas, bosques templados, zonas semidesérticas y ambientes mediterráneos españoles. Cuenta con publicaciones en revistas 151 y dos capítulos de libro. Ha sido revisora de las revistas PLoS ON E, PeerJ, lnsect Conservation and Diversity, Biodiversity Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 and Conservation, entre otras. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel l. apmartinez@cieco.unam.mx AUR EL/0 RAMiREZ- BAUT !STA. In ició su carrera herpetológica real izando investigaciones como estudiante de licenciatura en la Estación Biológica de Campo Los Tuxtlas, Veracruz, México. Recibió su licenciatura en Biología de la Universidad Veracruzana en Veracruz, México. Obtuvo su Maestría en Ciencias y su Doctorado en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), y recibió un nombramiento postdoctoral en la Universidad de Oklahoma, Norman, Oklahoma, Estados Unidos. Su principal investigación incl uye estudios sobre eco logía, demografía, reproducción, conservación y evolución de la historia de vida, utilizando como modelos a los anfibios y reptiles de México. Se desempeñó como presidente de la Sociedad Herpetológica Mexicana, como editor de sección de la revista Mesoamerican Herpetology y como profesor en la UNAM. Actualmente es profesor de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH), donde imparte cursos de Ecología de poblaciones, Herpetología, y Biología y ecología de la reproducción en anfibios y reptiles. Ha sido autor y coautor de 336 artículos y libros revisados por pares sobre herpetología, ecología, evolución de la historia de vida, dimorfismo del tamaño sexual, reproducción, cambio climático global, distribución potencial, demografía, conservación, comportamiento y ecología térmica. Como profesor, ha graduado a 74 estudiantes, incluidos 47 de licenciatura, 19 de maestría y ocho de doctorado. También ha participado como asesor externo de Ph.D. estudiantes de la Universidad Brigham Young, the University of Miami, and Eastern Carolina University, en Estados Unidos. Aurelio ha recibido varios premios nacionales (Premio Helia Bravo Hollis del Consejo Técnico de Investigaciones Científicas de la UNAM, e internacionales (Premio Dona Id Tinkle de la Southwestern Association of Naturalists), y tiene un perfil PRODEP (Programa para el Desarrollo Profesional Docente) en la UAEH. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel 11. Correo electrónico: ramibautistaa@gmail.com DAVID LAZCANO is a herpetologist who earned a bachelor's degree in chemical science in 1980, and a bachelor's degree in biology in 1982. In 1999 he earned a master's degree in wildlife management, and latera doctoral degree in biological sciences with a specialty in wildlife management (2005), all gained from the Facultad de Ciencias Biológicas of the Universidad Autónoma de Nuevo León. Currently, he is a full-time professor at the same institution, where he teaches courses i n an imal behavior, b iogeography, biology of chordates, and wildlife management. He is also the head of Laboratorio de Herpetología and Coordinación de Intercambio 51 �Académico de la Facultad de Ciencias Biológicas at UANL. Since 1979, he has been teaching and provid ing assistance in both undergraduate and graduate programs. His research interests include the study of the herpetofaunal diversity of northeastern Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology of the chordates, biogeography, animal behavior, and population maintenance techniques of montane herpetofauna. In addition, the species Gerrhonotus lazcanoi has been named in his honor. DAVID RAMIRO AGUILLÓN- GUTIÉRREZ. David Ramiro Aguillón Gutiérrez es Médico Veterinario Zootecnista egresado de la Universidad Autónoma de Nuevo León, México, Maestro en Ciencias Biológicas con especialidad en Embriología y Doctor en Ciencias Biológicas con especialidad en Embriología y Zoología por la Universidad Estatal de Moscú M. V. Lomonosov, Rusia. Realizó el postdoctorado en Biodiversidad y Conservación por la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, México. Ha publicado como autor y coautor 22 artículos científicos, cuatro capítulos de libro y tres libros. Ha presentado trabajos de investigación en México, Estados Unidos, Rusia, Brasil y Panamá. Sus líneas de investigación se centran en el uso de organismos como bioindicadores de salud ambiental, biología y medicina de la conservación, ecotoxicología y ecofisiología. Ha impartido clases a nivel licenciatura y postgrado en la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, la Universidad La Salle, la Universidad Iberoamericana, la Universidad Juárez del Estado de Durango y la Universidad Autónoma de Coah uila. Actualmente es Profesor-Investigador de Tiempo Completo en el Centro de Investigación y Jardín Etnobiológico de la Universidad Autónoma de Coahuila, México, en donde es encargado del Laboratorio de Bioindicadores. Es Miembro del Sistema Nacional de Investigadores. david_aguillon@uadec.edu.mx fRERI SUAZ0- ORTUÑ0. lreri Suazo-Ortuño es ecóloga y herpetóloga del Instituto de Investigaciones sobre los Recursos Naturales (INIRENA), Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH), M ichoacán, México. Su investigación se centra principalmente en la ecología y conservación de anfibios y reptiles en el Bosque Tropical Seco del occidente de México. Fue Directora del IN IRENA, Coordinadora Genera l de Estudios de Posgrado y Coordinadora de Investigación Científica de la UMSNH. Es miembro del Sistema Nac ional de Investigadores Nivel l. ireri.suazo@umich.mx ITZAHI SILVA MORALES. Bió loga Marina por la Universidad del Mar (UMAR), campus Puerto Ángel, Pochutla, Oaxaca (2018). Maestra en Ciencias por el El Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR), Unidad Chetumal (2020). Estudiante de primer año del Doctorado en Ecología y Desarrollo Sustentable (2021-Presente). Producción académica de tres artículos científicos y un capítulo de libro. Colaboradora en dos proyectos de investigación concluidos: "Evaluación del potencial de las técnicas de Secuencia masiva, ADN ambiental y Código de barras genético para la descripción de la biodiversidad bentónica de los ecosistemas marinos 52 y costeros de Oaxaca" y "Especies exóticas de México: Riesgos y Propuestas de Manejo". Participación en seis congresos nacionales e internacionales. Cuatro cursos de actualización en herramientas moleculares y sistemática de invertebrados marinos. Dos estancias profesiona les, en El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal y en la Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. Miembro de la Red Temática Código de Barras de la Vida (M EXBOL). Interés en la sistemática y taxonomía de invertebrados marinos, específicamente sipúnculos. Análisis morfológicos y moleculares aplicados a la resolución de problemas taxonómicos. Divulgadora científica en la página de Facebook Cacahuate Marino. JORGE LUIS BECERRA- LÓPEZ Egresado de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Juárez del Estado de Durango (2003-2008). Cuento con una maestría en Recursos Naturales y Medio Ambiente en Zonas Áridas por la Universidad Autónoma Chapingo (2010-2012), un doctorado en Ciencias en Biodiversidad y Conservación por la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo (2013-2016) y un pos doctorado en Conservación de Ecosistemas en el Centro de Investigación en Sustentabilidad Energética y Ambiental del Noreste (CISEAN) (2017-2018). He realizado diversas estancias de investigación científica en universidades del extranjero, dentro de las que destacan las rea lizadas en la Universidad Miguel Hernández, España, y la Universidad de la Ciudad de Nueva York (CUNY), Estados Unidos de Norte América. Actualmente d irijo el Laboratorio de Cambio Climático y Conservación de Recursos naturales de la Facultad de Ciencias Biológicas, perteneciente a la UniversidadJuárez del Estado de Durango. Mi programa de investigación integra conocimientos y metodologías de diversos campos científicos para comprender los procesos evolutivos que dieron lugar a los patrones de biodiversidad actual, como la biodiversidad responde a los cambios globales y como esta puede ser conservada. Así mismo, el cambio climático, la alteración del hábitat y las invasiones biológicas son temas particularmente importantes en mi línea de investigación. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel l. biologo.jlbl@gmail.com LARRY DAVID W! LSON is a herpetologist with lengthy experience in Mesoamerica. He was born in Taylorville, l ll inois, United States, and received his university education at Millikin University in Decatur, ll linois, the University of lllinois at Champaign-Urbana (B.S. degree), and at Louisiana State University in Baton Rouge (M.S. and Ph.D. degrees). He has authored or co-authored more than 430 peer-reviewed papers and books on herpetology. Larry is the senior editor of Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles and the co-author of eight of its chapters. His other books include The Snakes of Honduras, Middle American Herpetology, The Amphibians of Honduras, Amphibians & Reptiles of the Bay lslands and Cayos Cochinos, Honduras, The Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia, and Guide to the Amphibians & Reptiles of Cusuco National Park, Honduras. To date, he has authored or co-authored the descriptions of 74 currently recogn ized herpetofaunal species, and seven Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �species have been named in his honor, including the anuran Craugastor lauraster, the lizard Norops wilsoni, and the snakes Oxybelis wilsoni, Myriopholis wilsoni, and Cerrophidion w ilsoni. Currently, Larry is Co-chair of the Taxonomic Board for the journal Mesoamerican Herpetology LYDLA ALLISON FUCSKOis an amphibian conservationist and environmental activist .. She is also a gifted photographer who has taken countless p ictures of amphibians, including photo galleries of mostly southeastern Austral ian frogs. Dr. Fucsko has postgraduate degrees in computer education and in vocational education and training from The University of Melbourne, Parkville, Melbourne, Australia. Additionally, Lyd ia holds a Master's Degree in Counseling from Monash University, Clayton, Melbourne, Australia. She received her Ph.D. in environmental education, which promoted habitat conservation, species perpetuation, and global sustainable management from Swinburne University of Technology, Hawthorn, Melbourne, Australia. Dr. Fucsko, in addition, is an educational consultant. The species Tantilla lydia has been named recently in her honor. LIZZETH A. TORRES- H Ef{NÁNDEZ. Es pasante de Licenciatura en Biología en la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Está interesada en el campo de la ecología, diversidad y conservación de anfibios y reptiles de México, así como en el estudio de los efectos del cambio climático en la distribución de estos grupos biológicos. Ha realizado aportes sobre la diversidad y conservación de anfibios y reptiles de México. lizzeth.torres97@gmail.com MARÍA ANA TOVAR- HERNÁNDEZ es bióloga egresada de la UNAM (2000), Maestra en Ciencias en Manejo de Recursos Naturales y Desarrollo Regional y Doctora en Ecología y Desarrollo Sustentable por ECOSUR (2003 y 2006). Realizó dos posdoctorados (ECOSUR 2007, DGAPA-UNAM 2008-201 O). Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 2009 (nivel 11) e Investigadora Honorífica de Sinaloa desde 2012. Se ha especializado en biología, ecología y sistemática (morfológica y molecu lar) de po liquetos y otros invertebrados marinos exóticos invasores en marinas y puertos de México; así como en la elaboración de análisis de riesgo y planes de detección temprana y programas de monitoreo. Su producción académica versa en la publicación de 52 artículos en revistas ind izadas (como primera autora en 30 de el los), 3 artículos de divulgación, 2 artículos en revistas no indizadas, 1 libro y 15 capítu los de libros. Ha presentado trabajos en 27 congresos nacionales y 21 internacionales. Ha establecido 49 especies nuevas para la ciencia y dos nuevos géneros. En los últimos cuatro últimos años se ha desempeñado en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. RACIEL CRUZ- EL!ZALDE. Es un herpetólogo mexicano que recibió su grado de Licenciatura en Biología, y los posgrados de Maestría y Doctorado en Ciencias en Biodiversidad y Conservación de la Universidad Vol. 4 No. 8, segundo semestre 2021 Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH). Realizó una estancia posdoctoral en la Universidad Nacional Autónoma de México, y actua lmente es Profesor de Tiempo Completo de la Universidad Autónoma de Querétaro. Raciel está interesado en la ecología, evolución de la h istoria de vida, d iversidad y conservación de anfibios y reptiles de México. Es autor o coautor de cerca de 65 publicaciones, que incluyen artícu los, notas, capítulos de libros y libros sobre ecología, evolución de la historia de la vida, dimorfismo del tamaño sexual, reproducción y conservación de anfibios y reptiles. Ha d irigido tesis de licenciatura, y miembro de comités de alumnos de posgrado. Su investigación incluye la evolución de la historia de vida de diversas especies de lagartijas del género Sceloporus, temas de conservación en áreas naturales protegidas y el análisis de rasgos ecológicos y morfológicos en la composición de comunidades de anfibios y reptiles, principalmente en el bosque mesófilo de montaña. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel l. Correo electrónico: cruzelizalde@gmail.com SERGIO LUNA es biólogo por parte de la Facu ltad de Ciencias Biológicas, U.A.N.L. y M. en C. en Acuicultura por parte del Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, Baja California . Actualmente es estud iante del Doctorado en Conservación, Fauna Silvestre y Sustentabilidad, en la Facultad de Ciencias Biológicas, U.A.N.L. Es coautor de dos artículos de investigación, dos capítulos de libro, una nota científica, ocho reportes técnicos y seis presentaciones en congresos y cuenta con 58 citas a sus trabajos. Su área de investigación incluye análisis de riesgo y control de especies acuáticas invasoras y fisiología y reproducción de peces. SERGIO l. SALAZAR- VALLEJO investigador Titular C de ECOSUR. Biólogo (1981 ), Maestro en Ciencias en Ecología Marina (1985), Doctor en Biología (1998). Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1985 (Investigador Nacional desde 1988, SNI 3901, nivel actual 111). Noventa y seis artículos en revistas JCR y 3 en revistas non-JCR, 27 capítulos de libro. Tres libros publicados (1989. Poliquetos de México; 1991 . Contaminación Marina; 2005. Poliquetos pelágicos del Caribe) y tres co-editados (1991. Estudios Ecológicos Preliminares de la Zona Sur de Quintana Roo; 1993. Biodiversidad Marina y Costera de México, 2009. Poliquetos de América Tropical); 47 publicaciones de divulgación. Veinticuatro tesis dirigidas: 8 de doctorado (todos SNI), 8 de maestría y 8 de licenciatura. Profesor de Licenciatura en ocho instituciones (Cursos: Zoología de Invertebrados, Ecología Marina, Biogeografía, Comunicación Científica, Taxonomía de Poliq uetos), Profesor de Posgrado en seis instituciones (Cursos: Ecología del Bentos, Comunicación Científica, Ecología Costera, Sistemática Avanzada)y del Diplomado Reserva. Veintiocho ponencias en congresos nacionales y 33 ponencias en congresos internacionales. Treinta y seis distinciones académicas. Arbitro de 31 revistas o series y miembro del comité editorial de cuatro de ellas. Veintinueve estancias de investigación en Museos e Instituciones de Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Areas de investigación: biodiversidad costera, taxonomía de invertebrados marinos, política ambiental y científica (evaluación académica). S3 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2021 Número Número de la revista 8 Mes de publicación Mes cuando se publicó Julio-Diciembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Volumen Volumen de la revista 4 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad, 2021, Vol 4, No 8, Segundo Semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/07/2021 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020101 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/20958/Biologia_y_Sociedad._2023_Vol._6_No_12_Segundo_semestre.pdf 39b6b4231f944d6e277b2b8287d9061d PDF Text Text ISSN 2992-6939 Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 �Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León Dr. Santos Guzmán López Rector Dr. Juan Paura García Secretario General Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo Secretario Académico Dr. José Javier Villarreal Tostado Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Biología Contemporánea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Dra. Ana Laura Lara-Rivera Biotecnología Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Dr. Erick Cristóbal Oñate González Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra Dr. Jorge Enrique Castro Garza Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez Salud Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico M. C. Alejandro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez Página web BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 6, No. 12, segundo semestre de 2023, es una publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www.uanl.mx, biologiaysociedad@uanl.mx, Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017-060914413700-203; ISSN 29926939. Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. CONTENIDO Zonificación Análoga de Rusticidad a las USDA Plant Hardiness Zones para Nuevo León (México) en el periodo 1981-2040, y su Importancia en la Reforestación Urbana Nativa 4 Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions 14 Los metabolitos secundarios como agentes antimicrobianos. 33 Los chinicuiles o gusanos rojos del maguey: alimento de origen prehispánico amenazado por su sobreexplotación. The Amphibians And Reptiles Of The Northern Selva Lacandona: Nahá And Metzabok, Ocosingo, Chiapas, México; With Some Ethnoherpetological Notes In Memoriam 41 48 80 �EDITORIAL E stimados lectores de este undécimo segundo número de Biología y Sociedad, nos es muy grato poner en sus manos un conjunto de 6 contribuciones que son el resultado, en primer lugar, la generosidad de los autores de cada una de las mismas quienes las sometieron a publicación. Así mismo, la versión final publicada de este número es resultado del esfuerzo y trabajo, de todos los integrantes del Comité Editorial, así como de todas aquellas personas que fungieron como árbitros anónimos, a quienes Biología y Sociedad les agradece. En este decimosegundo número Biología y Sociedad, a través de su sección IN MEMORIAM, rinde un muy sentido homenaje a una integrante de la comunidad científica mexicana, la Dra. Nury Méndez Ubach, una muy destacada investigadora en el área del desarrollo de diversas especies de anélidos poliquetos, quien muy lamentablemente se nos adelantó en el camino. Biología y Sociedad agradece la generosidad y sensibilidad de quienes escribieron el documento. La publicación de este Decimosegundo número de Biología y Sociedad constata la ineludible responsabilidad de la Universidad Autónoma de Nuevo León de contribuir, de manera sostenida, a promover la apropiación social del conocimiento y de aportar a edificar una sociedad cada vez más informada, y por lo tanto más equitativa y justa. �Dr.    Jesús Angel de León-González Editor en Jefe �ZONIFICACIÓN ANÁLOGA DE RUSTICIDAD A LAS USDA PLANT HARDINESS ZONES PARA NUEVO LEÓN (MÉXICO) EN EL PERIODO 1981-2040, Y SU IMPORTANCIA EN LA REFORESTACIÓN URBANA NATIVA �Adrián    González-Martínez, Pedro Adrián Ibarra-Elizondo 4 �Palabras clave: Zonas de Rusticidad, USDA, Nuevo León, Paisajismo, Viverismo, Arbolado Urbano, Horticultura Key Words: Plant Hardiness Zones, USDA, Nuevo León, Landscaping, Nurseries, Urban Trees, Horticulture Resumen Las zonas de rusticidad de plantas (plant hardiness zones) son áreas geográficas que se definen por condiciones climáticas o biológicas significativas para el crecimiento de las especies vegetales. En muchos países, estas zonas se utilizan para ayudar a mejorar la eficacia de proyectos de paisajismo y en la industria agrícola. El Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) ha definido 14 zonas de rusticidad basadas en las temperaturas mínimas promedio durante varios años o décadas, con una diferencia de 10 °F (5.6 °C) entre cada zona. Este estudio busca crear una zonificación análoga para Nuevo León, México, utilizando capas bioclimáticas de CHELSA Bioclim y los mismos rangos de temperaturas que la USDA. El objetivo es ayudar en la elección de especies de árboles urbanos que sean apropiadas para las condiciones climáticas de la zona, y evitar pérdidas masivas en caso de eventos extremadamente fríos. Se genera cartografía para México y los Estados Unidos contiguos, Nuevo León y la Zona Metropolitana de Monterrey, así como un listado de especies nativas adecuadas para proyectos de reforestación urbana. Abstract Plant hardiness zones are geographic areas defined by significant climatic or biological conditions for the growth of plant species. In many countries, these zones are used to help improve the effectiveness of landscaping projects and in the agricultural industry. The United States Department of Agriculture (USDA) has defined 14 hardiness zones based on average minimum temperatures over several years or decades, with a difference of 10 °F (5.6 °C) between each zone. This study aims to create an analogous zoning for Nuevo León, Mexico, using bioclimatic layers from CHELSA Bioclim and the same temperature ranges as the USDA. The goal is to help in the selection of urban tree species that are suitable for the climatic conditions of the area, and to avoid massive losses in case of extremely cold events. Cartography is generated for Mexico and contiguous United States, Nuevo León, and the Metropolitan Area of Monterrey, as well as a list of native species suitable for urban reforestation projects. 5 �Figura 1: Zonas de Rusticidad del USDA para el periodo 1976-2005, actualizado en 2012 (PRISM Climate Group, 2023). Introducción L as zonas de rusticidad de plantas (plant hardiness zones) son un mecanismo de delimitación geográfica de áreas que cuentan con una característica en particular que permite o limita el crecimiento de plantas, y son de particular importancia para la industria del viverismo y agricultura. Desde 1960, el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) ha publicado mapas asignando regiones de los Estados Unidos de América a una de las 14 zonas de rusticidad, delimitadas por diferencias en el promedio de temperaturas mínimas anuales de 10 °F (5.6° C) entre ellas (Figura 1, Tabla 1). Estas zonificaciones se actualizan cada cierto tiempo para reflejar cambios en los promedios de temperaturas mínimas y considerando eventos de temperaturas mínimas extremas. Para 1990, estas zonas se dividieron en dos subzonas, llamadas “a” y “b” para los cinco grados Fahrenheit inferiores y superiores del rango, respectivamente, en cada zona (Del Tredici, 1990; Patton, 2018). 6 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Zona Subzona 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Temperatura Mínima a < -65 °F < -53.9 °C -65 °F -53.9 °C b -65 °F -53.9 °C -60 °F -51.1 °C a -60 °F -51.1 °C -55 °F -48.3 °C b -55 °F -48.3 °C -50 °F -45.6 °C a -50 °F -45.6 °C -45 °F -42.8 °C b -45 °F -42.8 °C -40 °F -40 °C a -40 °F -40 °C -35 °F -37.2 °C b -35 °F -37.2 °C -30 °F -34.4 °C a -30 °F -34.4 °C -25 °F -31.7 °C b -25 °F -31.7 °C -20 °F -28.9 °C a -20 °F -28.9 °C -15 °F -26.1 °C b -15 °F -26.1 °C -10 °F -23.3 °C a -10 °F -23.3 °C -5 °F -20.6 °C b -5 °F -20.6 °C 0 °F -17.8 °C a 0 °F -17.8 °C 5 °F -15 °C b 5 °F -15 °C 10 °F -12.2 °C a 10 °F -12.2 °C 15 °F -9.4 °C b 15 °F -9.4 °C 20 °F -6.7 °C a 20 °F -6.7 °C 25 °F -3.9 °C b 25 °F -3.9 °C 30 °F -1.1 °C a 30 °F -1.1 °C 35 °F 1.7 °C b 35 °F 1.7 °C 40 °F 4.4 °C a 40 °F 4.4 °C 45 °F 7.2 °C b 45 °F 7.2 °C 50 °F 10 °C a 50 °F 10 °C 55 °F 12.8 °C b 55 °F 12.8 °C 60 °F 15.6 °C a 60 °F 15.6 °C 65 °F 18.3 °C b 65 °F 18.3 °C > 65 °F > 18.3 °C Numerosos sistemas de zonas de rusticidad similares han sido producidos en diversas partes del mundo. El sistema de Australia, por ejemplo, crea siete zonas delimitadas por diferencias en 5 °C entre sí, desde -15 °C a -10 °C en la zona 1, hasta 15 °C a 20 °C en la zona 7 (Dawson, 1991). La Real Sociedad de Horticultura del Reino Unido cuenta con una clasificación de siete zonas (RHS1 a RHS7), con un rango de 5 °C entre cada una a partir de RHS2. La zona RHS1 está dividida en tres subzonas, “c”, “b” y “a”, con diferencias de 5 °C entre ellas, y que corresponden a las temperaturas más altas (5 °C a 10 °C, 10 °C a 15 °C y más de 15 °C, respectivamente). La zona RHS7 indica temperaturas menores a -20 °C (RHS, 2012). Para México, Giddings y Soto-Esparza (2005) crearon un sistema de zonas de calor, dividiendo al país al tomar en cuenta la cantidad de días promedio al año con temperaturas máximas mayores a 30 °C, similar al producido por la American Society for Horticultural Science. Mencionan que las zonas con mayor cantidad de días por encima de los 30 °C no siempre coinciden con las partes del país donde se presentan las temperaturas máximas extremas, superiores a 45 °C. El Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 Temperatura Máxima mapa de zonas de rusticidad del USDA, en su versión de 1990, incluyó por primera vez a México y Canadá, aunque estos países han sido retirados en versiones más recientes. Este sistema ha recibido críticas y comentarios a lo largo de los años. Dawson (1991), al crear el sistema australiano, consideró que las categorías de la USDA hacían ver al territorio estadounidense mucho más frío de lo que en realidad es, por sus temperaturas promedio. Patton (2018), por su parte, comenta que este sistema es sólo una parte del panorama, ya que no toma en cuenta otras condiciones importantes para el desarrollo apropiado de las plantas, como la temperatura máxima extrema y promedio del verano, precipitación y sequía, humedad relativa, tipos de suelo, entre otros. El mapa de zonas de rusticidad es más útil para delimitar los rangos viables de especies perennes como árboles y arbustos que para herbáceas (University of Maine, 2022), por lo que este sistema debe utilizarse como una guía y no como una norma, ya que se deben considerar muchos otros factores al momento de elegir plantas ornamentales y de producción agrícola para así garantizar el éxito de éstas. 7 Zonificación Análoga de Rusticidad a las USDA Plant Hardiness Zones para Nuevo León (México) en el periodo 1981-2040, y su Importancia en la Reforestación Urbana Nativa Tabla 1: Zonas de Rusticidad de acuerdo con el USDA (2012). �Importancia de la Reforestación Urbana con Especies Nativas Los esfuerzos de reforestación urbana han mostrado numerosos beneficios para la mejora de las condiciones de vida de las poblaciones, además de fungir como mitigadores de diversos efectos del cambio climático. Las áreas verdes y el arbolado en calles tienen un impacto en la disminución de temperaturas atmosféricas y de las superficies como pavimentos y asfaltos (Aram et al., 2019; Yan et al., 2018). Asimismo, proveen beneficios psicológicos, como un mayor confort térmico (que propicia el descanso en las noches y el esparcimiento) y el aumento en la atractividad de las calles (Klemm et al., 2015; Lobaccaro y Acero, 2015). Hay una clara tendencia de comportamiento peatonal al preferir zonas con buen confort térmico, como la sombra en las banquetas, para caminar, sentarse a descansar o convivir, o detenerse a esperar el transporte público (Kim y Brown, 2022). Lo más recomendable es utilizar especies de árboles, arbustos y herbáceas que sean nativas a la región donde se planea la reforestación, ya que estas especies tienen mayores posibilidades de adaptarse a los cambios ambientales a largo plazo, así como manejar los efectos de condiciones climáticas adversas (Alanís-Flores, 2011; Jang y Leung, 2022), ya que son adecuadas para las condiciones específicas de suelos, temperaturas, regímenes de lluvia, y para las interacciones con otros organismos, ya sea como alimento y refugio para polinizadores, aves y mamíferos, o por su mayor resistencia a patógenos y plagas. Los árboles urbanos nativos, además, muestran mejores tasas de acumulación de carbono que sus contrapartes silvestres (Schwendenmann y Mitchell, 2014). Sin embargo, una alta diversidad de especies de árboles urbanos es necesaria para incrementar y mejorar los servicios ecosistémicos (Morgenroth et al., 2016), por lo que es viable utilizar algunas especies exóticas seleccionadas para este propósito, siempre y cuando no afecten las condiciones ambientales a su alrededor, como evitando el crecimiento de especies nativas, o convirtiéndose en exóticas invasivas (Wood y Esaian, 2020). Metodología Los datos climatológicos se obtuvieron de la plataforma CHELSA Climate (Climatologies at High resolution for the Earth’s Land Surface Areas) de Karger et al. (2017, 2018) en los parámetros bioclimáticos utilizados en otras plataformas como WorldClim y ANUCLIM, los cuales son derivados de variables como la temperatura máxima, media y mínima mensuales, y precipitación media mensual con el fin de generar datos biológicamente significativos. A partir de estas variables es posible calcular parámetros anuales como temperatura y precipitación medias, por cuartiles en el caso de las temperaturas y precipitaciones medias en los cuartiles más cálidos, más fríos, más húmedos y más secos, además de las temperaturas máximas y mínimas en los meses más cálidos y fríos, respectivamente, y la precipitación en los meses más húmedos y más secos, además de otros parámetros derivados como 8 el rango diurno diario de temperatura, las isotermas, el rango anual de temperatura, y la estacionalidad de las temperaturas y precipitaciones (WorldClim, 2022; CHELSA Climate, 2022). Las capas en esta plataforma están disponibles en diversos rangos de tiempo desde 1981-2010, 2011-2040, 2041-2070 y 2071-2100. Son generadas a partir de diversos modelos de sistema terrestre en tres trayectorias de concentración representativa (RCP) distintas: SSP1-RCP2.6, SSP3-RCP7 y SSP5-RCP8.5 a partir de la CMIP6, los cuales son escenarios futuros de concentración de gases de efecto invernadero en la atmósfera de acuerdo con distintas expectativas de cumplimiento de políticas ambientales y generación de contaminantes hacia finales del siglo XXI. Las trayectorias socioeconómicas compartidas (SSP), además, consideran factores económicos, sociales y demográficos (Dong et al., 2015). La RCP2.6 implicaría la disminución en gran medida de las emisiones contaminantes, mientras que RCP8.5 representa una muy alta emisión, y a veces es denominada como el “peor escenario”. El parámetro utilizado para el cálculo de las zonas de rusticidad fue la denominada Bio6, la temperatura del aire mínima diaria del mes más frío, o bien, la temperatura más baja entre las temperaturas mínimas diarias mensuales, para el rango temporal de 2011 a 2040, a partir del modelo de sistema terrestre MPIESM1.2 del Instituto Max Planck, elegido por su buena resolución en datos oceánicos y atmosféricos (Gutjahr et al., 2019) bajo la trayectoria SSP3-RCP7, que se puede considerar de emisiones intermedias. Los análisis climatológicos geoespaciales y la cartografía se realizaron en el paquete ArcMap 10.8. El rango de temperaturas mínimas de las capas muestra los datos promedio de temperaturas mínimas del mes más frio para el periodo 2011-2040, pero difieren de las temperaturas mínimas extremas que se busca representar, por lo que se realizó una corrección considerando los valores conocidos y aproximados de temperaturas mínimas extremas en diversos puntos de Norteamérica (particularmente en Monterrey y Galeana, Nuevo León; Ciudad Juárez, Chihuahua; Tijuana, Baja California; y Benito Juárez, Quintana Roo) mediante la calculadora ráster con la fórmula: (CHELSA_bio6_2011-2040_mpi-esm1-2-hr_ssp370_V.2.1)-15 °C Para comparar con el mapa oficial de las zonas de rusticidad del USDA (Figura 1) y con la zonificación análoga para el periodo 2011-2040, se produjo un mapa para el periodo 1981-2010 utilizando la metodología descrita con anterioridad con el producto ráster Bio6 de CHELSA 1981-2010 v.2 (CHELSA Climate, 2022). La zonificación de rusticidad producida en este trabajo utiliza los mismos intervalos de temperatura que las Zonas de Rusticidad de Plantas de la USDA, lo que permite aprovechar la información y recursos disponibles en los Estados Unidos de América. Aunque esta zonificación no se calcula a partir de los mismos datos climáticos y meteorológicos que los utilizados por la USDA, se considera análoga debido a su similitud. Por lo tanto, aunque no es un equivalente directo al producido por la USDA, este estudio Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Resultados La zonificación análoga de rusticidad (ZAR) para México y los Estados Unidos de América para el periodo 1981-2010 se muestra en la Figura 2, y para el periodo 2011-2040 en la Figura 3. Los resultados muestran desde las zonas de rusticidad 3a y 3b en diversos picos de la Cordillera de las Rocallosas, las Cascadas, la Sierra Nevada y volcanes en la costa oeste de los Estados Unidos, hasta zonas 11a y 11b en el extremo sur y las costas del Caribe en México. Debido a la resolución espacial de la capa utilizada, es posible ubicar también las zonas más altas de las Sierras Madre Oriental, Occidental, del Sur, de Chiapas, la Sierra de Juárez y San Pedro Mártir, de la Faja Volcánica Transmexicana y de las Apalaches. Las temperaturas más frías en áreas no montañosas en México se presentan en los estados de Chihuahua y Durango, correspondientes a la zona 7b (de -15 °C a -12.2 °C), mientras que los picos más altos en las cordilleras mexicanas entran en la zona 6 (de -23.3 °C a -17.8 °C). Las diferencias entre estas zonificaciones son pocas, aunque se puede observar un aumento en el área de las zonas 10 y 11, correspondiendo al aumento de temperaturas por el cambio climático. El estado de Nuevo León está dividido en cuatro amplias zonas correspondientes a diversas variables biológicas, climatológicas y fisiográficas (Figura 4). El extremo oriental del estado, afín a la Planicie Costera del Golfo, es indicada por la zona 9b. La parte norte-central, afín a las Grandes Llanuras de Norteamérica y partes bajas del Desierto Chihuahuense, corresponde a la zona 9a. El Altiplano Mexicano se muestra en la zona 8b. La Sierra Madre Oriental, por su parte, pertenece a las zonas 8a, 7b, 7a y 6b (Tabla 2). Figura 2: Zonas Análogas de Rusticidad (ZAR) para México y los Estados Unidos de América (1981-2010). Figura 3: Zonas Análogas de Rusticidad (ZAR) para México y los Estados Unidos de América (2011-2040). Tabla 2: Zonas de Rusticidad presentes en el estado de Nuevo León, y las regiones del estado donde se encuentran. Zona de Rusticidad Temperatura Mínima Temperatura Máxima 6b -20.6 °C -17.8 °C -15 °C 7a -17.8 °C 7b -15 °C -12.2 °C Regiones Sierra Madre Oriental 8a -12.2 °C -9.4 °C 8b -9.4 °C -6.7 °C Altiplano Mexicano 9a -6.7 °C -3.9 °C Grandes Llanuras de Norteamérica; Desierto Chihuahuense 9b -3.9 °C -1.1 °C Planicie Costera del Golfo Figura 4: Zonas Análogas de Rusticidad (ZAR) para el estado de Nuevo León y regiones adyacentes (2011-2040). En el recuadro superior derecho, la Zona Metropolitana de Monterrey. La Zona Metropolitana de Monterrey (ZMM) se encuentra casi en su totalidad dentro de la zona 9a, con las únicas excepciones en la Gran Sierra Plegada, la Sierra de la Silla, de las Mitras, del Fraile y San Miguel, el Cerro del Topo Chico, y otros picos hacia el noreste y noroeste. El área urbana y todas las cabeceras municipales de la metrópoli son, por lo tanto, uniformes en cuanto a temperaturas mínimas extremas. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 9 Zonificación Análoga de Rusticidad a las USDA Plant Hardiness Zones para Nuevo León (México) en el periodo 1981-2040, y su Importancia en la Reforestación Urbana Nativa puede considerarse una alternativa cercana y útil para la elección de especies de árboles urbanos adecuadas para las condiciones climáticas de la región. �La influencia de la Sierra Madre Oriental como embudo que concentra los vientos del norte y la falta de obstáculos orográficos a lo largo de las Grandes Llanuras de Norteamérica causan que, dadas las condiciones apropiadas, las temperaturas puedan desplomarse por debajo de los 0 °C dentro de la ZMM. Es necesario considerar esta escala de temperaturas para ayudar en la mejor toma de decisiones en cuestión de elección de especies, al descartar aquellos árboles que no puedan soportar temperaturas sostenidas menores a -3.9 °C dentro de la ZMM. Aunado a esto, el clima en la ZMM se considera extremoso debido al gran contraste entre las temperaturas invernales y estivales. Las especies elegidas deben soportar las temperaturas de hasta 45 °C que pueden ocurrir, particularmente hacia finales de abril y entre junio y agosto, además de estar adaptadas al pH alto de las rocas y suelos origen sedimentario y calcáreo presentes en la mayor parte del estado, como calizas de plataforma, lutitas, margas y algunas areniscas (Alanís-Flores et al., 1996; Alanís-Flores y González-Alanís, 2003). Un listado de especies nativas arbóreas y arbustivas propicias para la utilización en la reforestación urbana de la ZMM formulado a partir de Alanís-Flores et al. (1996), Alanís-Flores y González-Alanís (2003) y ZuritaZaragoza (2012), con información de rusticidad para el estado de Texas de Wasowski y Wasowski (1997) y Michael y Powell (2005) es presentado en la Tabla 3. Tabla 3: Listado de especies nativas notables para su utilización en la ZMM conforme a las zonas de rusticidad presentes en el estado de Nuevo León. Nombre Nombre Común Familia Zonas de Rusticidad Especies Arbóreas de Talla Grande (Banquetas y otras Áreas Verdes) Ebenopsis ebano (Berl.) Barneby & Grimes Ébano Fabaceae 8-11 Ehretia anacua (Terán & Berl.) I. M. Johnst. Anacua Boraginaceae 7-11 Vachellia farnesiana (L.) Wight & Arn. Huizache Fabaceae 9-11 Quercus polymorpha Cham. & Schl. Encino Roble Fagaceae 7-10 Neltuma glandulosa (Torr.) Britton & Rose Mezquite Dulce Fabaceae 7-13 Neltuma laevigata (Humb. & Bonpl. ex Willd) Britton & Rose Mezquite Suave Fabaceae 8-13 Celtis laevigata Willd. Palo Blanco Cannabaceae 5-10 Cupressus arizonica Greene Ciprés Azul Cupressaceae 6-10 Cupressus lusitanica Mill Ciprés Blanco Cupressaceae 8-11 Platanus occidentalis L. Álamo de Río, Álamo Sicomoro Platanaceae 4-10 Platanus rzedowskii Nixon & J.M. Poole Álamo de Río, Álamo Sicomoro Platanaceae 6-10 Ulmus crassifolia Nutt Olmo de Texas Ulmaceae 6-9 Especies Arbóreas de Talla Grande (Parques, Áreas Verdes, Jardines Grandes) Acer negundo L. Maple del Huajuco, Maple Mexicano Sapindaceae 2-10 Carya illinoinensis (Wang.) K. Koch Nogal de Nuez Lisa Juglandaceae 5-10 Taxodium mucronatum Ten Sabino, Ahuehuete Cupressaceae 8-11 Pinus cembroides Zucc. Pino Piñonero Pinaceae 6-9 Especies Arbóreas de Talla Mediana (Banquetas y otras Áreas Verdes) Cordia boissieri DC. Anacahuita Boraginaceae 8-11 Dermatophyllum secundiflorum (Ortega) Gandhi & Reveal Colorín Fabaceae 7-10 Erythrostemon mexicanus (A. Gray) Gagnon & Lewis Hierba del Potro Fabaceae 9-11 Chilopsis linearis (Cav.) DC. Mimbre Bignoniaceae 6-10 Especies de Arbustos Leucophyllum frutescens (Berl.) I. M. Johnst. Cenizo Scrophulariaceae 8-10 Bouvardia ternifolia (Cav.) Schlecht Trompetilla Rubiaceae 7-10 Havardia pallens (Benth.) Britton & Rose Tenaza Fabaceae 9-11 Salvia coccinea Buc’hoz ex Etl. Mirto Coral, Salvia Escarlata Lamiaceae 7-10 Salvia microphylla Kunth Mirto Rojo, Salvia de Graham Lamiaceae 7-10 Salvia greggii A.Gray Mirto Rosa, Salvia de Otoño Lamiaceae 6-10 Salvia × jamensis J.Compton Salvia “Red Lips” Lamiaceae 7-10 Poliomintha bustamanta B.L.Turner Orégano de Higueras Lamiaceae 8-10 Dahlia coccinea Cav. Dahlia Escarlata Asteraceae 9-11 10 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �El mapa de zonas de rusticidad generado en este trabajo considera un escenario futuro de cambios en temperaturas y otras condiciones climáticas, por lo que es esperado que no coincida con el publicado por el USDA (2012), generado a partir de promedios de temperaturas mínimas extremas en años anteriores al de publicación. Sin embargo, ciertas zonas de los Estados Unidos muestran una buena similitud entre los dos mapas. Por ejemplo, el estado de Texas está dividido por la USDA en las zonas 6b, 7a, 7b, 8a, 8b, 9a, 9b y 10a en bandas casi perfectamente paralelas desde el noroeste hacia el sureste. En el mapa generado en este trabajo, el mismo estado muestra un arreglo similar de ocho zonas, comenzando con la 7a en el extremo noroeste y terminando en la 10b en la zona de Port Isabel, South Padre Island y Boca Chica, con un desplazamiento de una subzona en todo el estado. Los estados más septentrionales de los Estados Unidos de América muestran el cambio de zonas más grande. Minnesota, por ejemplo, contiene desde la zona 2b hasta la 5a en el mapa del USDA, mientras que en el generado en este trabajo corresponde desde la zona 3b hasta la 5a, esta última mostrando una expansión en área hasta más de un tercio del área total del estado. Los cambios o desplazamientos en zonas ya han sido expuestos previamente en trabajos como Windham et al. (2018), que comparan la distribución de zonas entre 1990 y 2015 como resultado del cambio climático, con una tendencia de desplazamiento hacia el norte de las zonas más bajas, de la misma forma que lo mostrado en este trabajo. El mapa de zonas de rusticidad publicado por el USDA en 1990 (Del Tredici, 1990) incluyó a México y Canadá. El estado de Nuevo León, bajo esta cartografía, correspondía a las zonas 9a, 9b y 10a, ya que no incluía el detalle de la orografía. Monterrey y su zona metropolitana se encontraban dentro de la zona 9b, una subzona por debajo de la mostrada en este trabajo. Por otro lado, las áreas incluidas en la zona 11 en ambos mapas coinciden sin tomar en cuenta la orografía en estados como Guerrero, Oaxaca y Chiapas. La zona metropolitana de Monterrey, al estar en la zona 9a, podría presentar temperaturas mínimas extremas entre los -6.7 °C y -3.9 °C. En comparación, durante el Frente Frío #35 y la Tormenta Invernal #9, entre el 14 y 19 de febrero de 2021, se reportaron temperaturas mínimas entre los 0 °C y -7 °C (AccuWeather, 2022). Ciudad Juárez, Chihuahua, es una de las ciudades más al norte del país, y presenta algunas de las temperaturas más bajas en una zona urbana en México. De acuerdo con reportes periodísticos, la urbe registró hasta -17 °C el 3 de febrero de 2011, -10 °C el 14 de febrero de 2021, y hasta -7 °C en febrero de 2022 (Meza, 2022). Según el mapa presentado en este trabajo, Ciudad Juárez, al estar en la zona 7b, registraría mínimas extremas de entre -15 °C y -12.2 °C. Las playas de Cancún, en el municipio de Benito Juárez, Quintana Roo, están indicadas como una zona 11b, con temperaturas mínimas extremas entre 7.2 °C y 10 °C. De acuerdo con el SMN (2022), esta zona Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 presentó temperaturas de hasta 9.5 °C el 12 de marzo de 1996. Las heladas de febrero de 2021 correspondientes a una zona 9a causaron la pérdida de numerosos ejemplares de especies como Delonix regia (Flamboyán, resistente a la zonas 10 - 12), Ficus benjamina (Ficus, resistente a las zonas 10 - 12), F. microcarpa (Laurel de la India, resistente a zonas 9b - 11) y los abundantes Leucaena leucocephala (Guaje), peligrosa especie exótica invasiva, que se vieron gravemente afectadas al ser sólo resistentes a las zonas 9b – 11. A pesar de tener un efecto benéfico al eliminar especies poco apropiadas para el clima de la región, también trajo como consecuencia el enorme riesgo de incendios por material inflamable y caídas de árboles debido a los fuertes vientos y altas temperaturas presentes a lo largo del año (von der Meden en Cantú, 2021), de forma similar a lo sucedido tras el fenómeno meteorológico de febrero de 2011, de acuerdo con Alanís-Flores (2011), quien describe, entre los efectos negativos de la pérdida de arbolado por eventos de temperaturas mínimas extremas, la falta de sombra, disminución de humedad relativa en la zona urbana, incremento y expansión de las islas de calor, aumento del consumo eléctrico, mayor suspensión de particulado en el aire por la pérdida de los árboles como filtros biológicos, menor captación y retención de carbón, y el deterioro del paisaje y belleza de la ciudad. A pesar de que se ha popularizado su plantación extensiva en los últimos 25 años, la especie Quercus virginiana Mill (Encino siempreverde) no es considerada nativa para México, ya que su distribución tan sólo abarca la vertiente del Golfo de México desde el extremo este de Texas hasta Carolina del Norte y Virginia, en los Estados Unidos de América (Carey, 1992). Quercus fusiformis Small (Encino molino), una especie antes considerada una variedad de la anterior por su cercanía y similitudes morfológicas se distribuye desde Oklahoma hasta el noreste mexicano (Nixon, 1997), y es adecuada para su plantación en áreas amplias como parques y jardines con riego suficiente, pero no en banquetas o áreas reducidas por su gran talla en su madurez. 11 Zonificación Análoga de Rusticidad a las USDA Plant Hardiness Zones para Nuevo León (México) en el periodo 1981-2040, y su Importancia en la Reforestación Urbana Nativa Discusión �Conclusión Se buscó crear una zonificación análoga a la de la USDA con el fin de poder utilizar la información disponible sobre la amplia industria hortícola de los Estados Unidos de América. Su utilidad radica, en el caso de Nuevo León, al buscar prevenir la venta y utilización de especies vegetales de ornato y forestales que puedan verse afectadas por las esporádicas, pero inevitables, heladas fuertes que llegan al estado cada cierto tiempo. El proyecto de la Norma Ambiental Estatal NAE-SMA-007-2022 sobre arbolado urbano del estado de Nuevo León toma como prioridad la plantación de especies nativas y algunas no nativas, pero resistentes a las condiciones climáticas del estado. Por lo tanto, la cartografía creada y la información recopilada en este trabajo puede resultar útil como una de las condicionantes al momento de elegir una especie de arbolado dentro del estado y prevenir la pérdida de grandes cantidades de árboles en eventos de clima gélido extremo. Asimismo, es necesario producir información de rusticidad para especies nativas de Nuevo León que no se encuentren en la bibliografía producida en los Estados Unidos de América, y desarrollar a mayor profundidad información acerca de otros factores climáticos y edafológicos que puedan determinar la viabilidad de la utilización de ciertas especies vegetales ornamentales en el estado de Nuevo León, previniendo el uso de especies tropicales o templadas que no toleren el clima de la región. Agradecimientos Al Dr. Hidalgo Rodríguez-Vela, por integrarnos al Laboratorio de Paleobiología durante el Servicio Social del semestre Agosto-Diciembre de 2022 donde se produjo este trabajo y por su apoyo técnico y comentarios. Al Dr. José Ignacio González-Rojas y al Dr. Antonio Guzmán-Velasco, por el apoyo técnico y recomendaciones en diversos proyectos realizados para el Departamento de Ecología. A nuestra querida compañera Valeria Barra-Suárez, por su apoyo en la redacción y revisión de este manuscrito. Literatura citada AccuWeather. 2022. February 2021. Monthly Temperatures. En: https://www.accuweather.com/en/mx/monterrey/244681/ february-weather/244681?year=2021 (consultado el 04/07/2022). Alanís-Flores, G. J. 2011. Los fenómenos meteorológicos extremos: efecto de las bajas temperaturas en la vegetación arbórea del área metropolitana de Monterrey. Ciencia UANL. 14(2). 115-120. Alanís-Flores, G. J., Cano-Cano, G., y Rovalo-Merino, M. 1996. Vegetación y Flora de Nuevo León, una Guía Botánico-Ecológica. CEMEX. Alanís-Flores, G. J., y González-Alanís, D. 2003. Flora Nativa Ornamental para el Área Metropolitana de Monterrey. Universidad Autónoma de Nuevo León; R. Ayuntamiento de Monterrey Aram, F., Higueras-García, E., Solgi, E., y Mansournia, S. 2019. Urban green space cooling effect in cities. Heliyon. 5(4). e01339. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e01339 Cantú, R. 25 de febrero de 2021. Mueren plagas y árboles con clima gélido. El Norte. En: https://www.elnorte.com/ 12 mueren-plagas-y-arboles-con-clima-gelido/ar2132523 (consultado el 12/07/2022). Carey, J. H. 1992. Quercus virginiana. En: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (eds.) Fire Effects Information System. https://www.fs.usda.gov/database/feis/plants/tree/ quevir/all.html CHELSA Climate. 2022. CHELSA Bioclim. En: https://chelsa-climate. org/bioclim/ (consultado el 12/07/2022). Dawson, I. 1991. Plant Hardiness Zones for Australia. Australian Horticulture. 89(9). 37-39. https://www.anbg.gov.au/gardens/ research/hort.research/zones.html Del Tredici, P. 1990. The New USDA Plant Hardiness Zone Map. Arnoldia. 5(3). 16-20. https://www.jstor.org/stable/42954386 Dong, W., Liu, Z., Liao, H., Tang, Q. y Li, X. 2015. New climate and socio-economic scenarios for assessing global human health challenges due to heat risk. Climatic Change. 130. 505–518. https://doi.org/10.1007/s10584-015-1372-8 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Giddings, L. E., y Soto-Esparza, M. 2005. Plant heat zones for Mexico. Revista Chapingo: Serie Horticultura. 11(2). 365-369. Gutjahr, O., Putrasahan, D., Lohmann, K., Jungclaus, J. H., von Storch, J.-S., Brüggemann, N., Haak, H., y Stössel, A. 2019. Max Planck Institute Earth System Model (MPI-ESM1.2) for the High-Resolution Model Intercomparison Project (HighResMIP). Geoscientific Model Development. 12. 3241– 3281, https://doi.org/10.5194/gmd-12-3241-2019 Jang, J., y Leung, D. W. M. 2022. The Morpho-Physio-Biochemical Attributes of Urban Trees for Resilience in Regional Ecosystems in Cities: A Mini-Review. Urban Science. 6(2). https://doi. org/10.3390/urbansci6020037 Karger D. N., Conrad, O., Böhner, J., Kawohl, T., Kreft, H., Soria-Auza, R. W., Zimmermann, N. E, Linder, H. P., y Kessler, M. 2018. Data from Climatologies at high resolution for the earth’s land surface areas. EnviDat. https://doi.org/10.16904/ envidat.228.v2.1 Karger, D. N., Conrad, O., Böhner, J., Kawohl, T., Kreft, H., Soria-Auza, R. W., Zimmermann, N. E., Linder, P., y Kessler, M. 2017. Climatologies at high resolution for the Earth land surface areas. Scientific Data. 4. 170122. https://doi.org/10.1038/ sdata.2017.122 Kim, S. W., y Brown, R. D. (2022). Pedestrians’ behavior based on outdoor thermal comfort and microscale thermal environments, Austin, TX. Science of the Total Environment. 808. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152143 Klemm, W., Heusinkveld, B. G., Lenzholzer, S., y van Hove, B. 2015. Street greenery and its physical and psychological impact on thermal comfort. Landscape and Urban Planning. 138. 87–98. https://doi.org/10.1016/J.LANDURBPLAN.2015.02.009 Lobaccaro, G., y Acero, J. A. 2015. Comparative analysis of green actions to improve outdoor thermal comfort inside typical urban street canyons. Urban Climate. 14. 251–267. https:// doi.org/10.1016/J.UCLIM.2015.10.002 Meza, J. 3 de febrero de 2022. Temen se repita una helada como la del 2011. El Heraldo de Juárez. En: https://www.elheraldodejuarez.com.mx/local/juarez/temen-se-repita-una-helada-como-la-del-2011-7814852.html (consultado el 10/07/2022). Michael, A., y Powell, S. A. 2005. Native Plants in Landscaping: Trees, Shrubs, Cacti and Grasses of the Texas Desert and Mountains. Iron Mountain Press. Morgenroth, J., Östberg, J., Konijnendijk van den Bosch, C., Nielsen, A. B., Hauer, R., Sjöman, H., Chen, W., y Jansson, M. 2016. Urban tree diversity—Taking stock and looking ahead. Urban Forestry & Urban Greening. 15. 1–5. https://doi.org/https:// doi.org/10.1016/j.ufug.2015.11.003 Nixon, K. C. 1997. Quercus fusiformis. En: Flora of North America Editorial Committee (eds.) Flora of North America – Vol. 3: Magnoliophyta: Magnoliidae and Hamamelidae. http:// www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id=1&taxon_ id=233501031 Patton, D. L. 2018. Hardiness Zones can be Confusing. Kansas State University Research and Extension. En: https://www.johnson.k-state.edu/lawn-garden/agent-articles/environment/ hardiness-zones.html (consultado el 11/07/2022). PRISM Climate Group. 2023. USDA Plant Hardiness Zone GIS Datasets. Northwest Alliance for Computational Science and Engineering. En: https://prism.oregonstate.edu/projects/ plant_hardiness_zones.php (consultado el 25/03/2023). RHS. 2012. RHS hardiness rating. The Royal Horticultural Society. En: https://www.rhs.org.uk/plants/trials-awards/award-of-garden-merit/rhs-hardiness-rating (consultado el 12/07/2022). Schwendenmann, L., y Mitchell, N. D. 2014. Carbon accumulation by native trees and soils in an urban park, Auckland. New Zealand Journal of Ecology. 38(2). 213–220. http://www.jstor. org/stable/24060799 SMN. 2022. Normales Meteorológicas por Estado – Quintana Roo – Estación 00023155 – Cancún, Benito Juárez – Valores Extremos. En: https://smn.conagua.gob.mx/tools/RESOURCES/Max-Extr/00023/00023155.TXT (consultado el 10/07/2022). University of Maine. 2022. USDA Plant Hardiness Zone Map. University of Maine Cooperative Extension: Garden & Yard. En: https://extension.umaine.edu/gardening/manual/usdaplant-hardiness-zone-map/ (consultado el 12/07/2022). USDA. 2012. USDA Plant Hardiness Zone Map. En: https://planthardiness.ars.usda.gov/ (consultado el 12/07/2022). Wasowski, S., y Wasowski, A. 1997. Native Texas Plants: Landscaping Region by Region (2a ed.). Gulf Publishing Co. Widhalm, M., Robeson, S., Hall, B., Baldwin, M., y Coleman, J. 2018. Indiana’s Climate Trends: A Resource for the Indiana Climate Change Impacts Assessment. Indiana Climate Change Impacts Assessment - Purdue Climate Change Research Centre. Climate Change Technical Reports. 1. http://dx.doi. org/10.5703/1288284316635 Wood, E. M., y Esaian, S. 2020. The importance of street trees to urban avifauna. Ecological Applications. 30(7). 1–20. https:// doi.org/10.1002/eap.2149 WorldClim. 2022. Bioclimatic variables. En: https://www.worldclim. org/data/bioclim.html (consultado el 12/07/2022). Yan, H., Wu, F., y Dong, L. 2018. Influence of a large urban park on the local urban thermal environment. Science of the Total Environment. 622–623. 882–891. https://doi.org/10.1016/j. scitotenv.2017.11.327 Zurita-Zaragoza, O. 2012. Guía de Árboles y otras Plantas Nativas en la Zona Metropolitana de Monterrey (2a ed.). Fondo Editorial de Nuevo León. �B IODIVERSITY AND MARINE ANNELIDS: HISTORICAL, ENVIRONMENTAL, AND INDIVIDUAL TRANSITIONS �Sergio    I. Salazar-Vallejo Depto. Sistemática y Ecología Acuática, Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, Quintana Roo, México. ORCID: 0000 0002 6931 0694 savs551216@hotmail.com; ssalazar@ecosur.mx 14 �Abstract Resumen In this contribution some questions inherent to the study of biodiversity and of marine annelids (mainly polychaetes) from a perspective of historical and environmental transitions are addressed. The origin of the term biodiversity is revised and its quick displacement of the political discourse in favor of sustainable development is briefly commented, although the last one has been difficult to specify and reach. The importance of marine annelids is summarized within a perspective of contemporary environmental crises that have been more severe for the marine realm. The history of the oceanographic explorations is briefly analyzed from the marketing of spices to the discovery of species, and of the transformation of the cabinets of curiosities to natural history museums. A brief review is presented for the museums housing marine annelids, including historical and current specialists and an appendix listing the main publications available of world collections. The relevance of latitude and temperature for explaining the distribution of the species is reviewed including the early establishment of biogeographic regions and provinces, and on the contrasting situation among marine annelid species because most were considered cosmopolitans until the 1980s, when planetary revisions became more frequent. This contribution contains a series of proposals including one for renegotiation and reduction of the burden of external debt payment in each nation, and other medullary aspects as the formation of human resources, the need to upgrade infrastructure and laboratories, to carry out inventories, catalogues or illustrated keys, and to clarify the confusions in the regional fauna, to make studies on speciation, and on the need for having national monitoring programs and actions facing climate change. En esta contribución atiendo algunas cuestiones relativas al estudio de la biodiversidad y de los anélidos marinos (principalmente poliquetos) desde una perspectiva de las transiciones históricas y ambientales. Se revisa brevemente el origen del término biodiversidad y su rápido desplazamiento en el discurso político por el de desarrollo sostenible, aunque este último ha sido difícil de especificar o alcanzar. La importancia de los anélidos marinos se concibe desde las crisis ambientales contemporáneas, que han sido más severas en el medio marino. Se analiza la historia de la exploración oceanográfica desde el mercadeo de especias al descubrimiento de las especies, y de la transformación de los gabinetes de curiosidades en museos de historia natural. Se repasan los museos que contienen colecciones de anélidos marinos incluyendo los especialistas históricos y actuales, y se agrega un apéndice con las publicaciones principales sobre las colecciones del mundo. Para explicar la distribución de las especies se revisa la importancia de la latitud y de la temperatura incluyendo el establecimiento de regiones y provincias biogeográficas, y en la situación contrastante en las especies de anélidos marinos porque la mayoría eran consideradas cosmopolitas hasta los años 1980, cuando las revisiones planetarias se hicieron más frecuentes. Se presenta una serie de propuestas incluyendo una para renegociar y reducir la carga del pago de la deuda externa para cada nación, así como otros aspectos fundamentales para la formación de recursos humanos, la necesidad de actualizar la infraestructura de los laboratorios, de realizar inventarios, catálogos o claves ilustradas, y para clarificar las confusiones en la fauna regional, estudiar la especiación, y en la necesidad de realizar programas nacionales de monitoreo y de acciones para atenuar el cambio climático. Keywords: Taxonomy, polychaetes, external debt, science policy, research. Palabras clave: Taxonomía, poliquetos, deuda externa, política científica, investigación. 15 �To the memory of Dr. Paulo da Cunha Lana (20 april 1956-30 june 2022) Introduction T his contribution was generated because of two factors. First, an invitation by some Peruvian colleagues to address the importance of advancing the study of marine annelids in their country. Second, the announcement of the opening remarks by the late Dr. Paulo Lana for the Symposium of Latinamerican Polychaetes, which would include his perspective for future studies on the group. My first scientific popular note dealt with the importance of polychaetes in the marine realm (Salazar-Vallejo 1981a). I had just finished my Biologist degree thesis on the collection of polychaetes of the University of New León (Salazar-Vallejo 1981b), and I did this once the collection was organized, which by then it contained 74 species, 59 genera and 26 families. This shows that I have had an interest in the thematic of the Peruvian meeting during the last 40 years. At the same time, I thanked the opportunity to review some relevant background information, and address other issues that could empower the study of biodiversity and polychaete taxonomy. In this area of science policy, during the last 20 years I have tried to promote discussions and specific actions, including a brief 6-yr plan for advancing science (Salazar-Vallejo 2001). I will present below the general ideas in a frame of transitions. The Cambridge Dictionary defines transition as a noun: a change from one form or type to another, or the process by which this happens; or as a verb: to change, or make someone or something change, from one form or situation to another. A change is involved, indeed, and this is precisely what I hope to emphasize in this contribution. Then, I will emphasize the changes that we can, and we should do as individuals (even as nations) for the study of biodiversity, although I cannot offer precise recipes, some experiences or concrete proposals will be introduced. 16 In the same fashion, I will also refer to the importance of environmental transitions to understand the changes in the regional biotas as the ecological horizon (SalazarVallejo et al. 2014), defined by temperature, salinity and substrate, are being modified. The final part of this note is to propose a series of action plans, to supplement those proposed by Tarazona et al. (2003) and Aguirre & Canales (2017) especially for biodiversity research in Peru. I will emphasize that the relevance of temperature and latitude for explaining the species distribution was early recognized, and that contrary to what was the case for other benthic invertebrate groups, polychaetes were considered anomalous because many species were apparently cosmopolitan. This idea became deeply incorporated in faunistic studies up to the 1980s, when we began making direct comparisons with type material (revisions). This is a critical transition (personal and institutional) that might be difficult to carry out but is very important for advancing knowledge. In science policy, I will comment on the inherent problems for all nations because of the burden of paying their external debt and the need to reduce the payment for having additional resources to invest in improving food production and supplies, education and health services and, of course, to strengthen the structure and function of science. My conclusions are: 1) the marine annelids are ecologically outstanding because of their biomass, abundance, and ecological relevance (and for reducing our ignorance). 2) although the interests in the exploration of biodiversity were intensified by commercial activities, once nations attained a sort of economic freedom the interests changed towards knowing little relevant organisms for direct marketing, because of an increase in other types of values (aesthetic, recreational, knowledge); and 3) the biodiversity crisis is not new, despite its current severity. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �History Biodiversity is an integrative concept that was proposed and popularized by the formicologist Edward Wilson (Wilson 1988) to understand structural and functional aspects of the organisms in a defined space, their genetic variability, the ecosystems that conform, and the landscapes or regions where they occur, including the ecological and evolutionary processes involving them. The popularity and success of the concept are manifested because in Costa Rica the National Institute of Biodiversity settled down in 1989, with private funds and with the main objective of generating biological collections, whereas Mexico generated a trusteeship to establish the National Commission for the Knowledge and Use of Biodiversity (CONABIO after its Spanish name) in 1992. CONABIO’s largest successes center on databases of Mexican biota, and a great number of books on the same subject. We were lucky enough to generate a book on Mexican marine and coastal biodiversity (Salazar-Vallejo & González, 1993) that was recently improved by a series of volumes carried out by many authors, and also endorsed by CONABIO. were not followed, and probably not fully understood. Regretfully, most previsions have been shown to be accurate (Hall 2022). We must be optimistic and become more involved in changing the current conditions, but we cannot be naïve by expecting the current problems to be solved without additional efforts. We must do it by ourselves. The importance of the problems currently faced by humanity cannot be underestimated, such as health preservation and improvement, education, food supplies, or access to drinking water and sewage treatment. Further, acute famine or drought crises in many countries are becoming chronic in several regions of the world, rendering obtuse any call of attention for dealing with other human concerns. In fact, in an economy in crisis, in any nation, there is usually a very limited or no economic freedom for including other pending issues. I will return later on to this matter, especially because the burden of external debt suffocates the economy of many countries, but let me turn to other issues to provide a more comprehensive background for the following issues in this contribution. Marine annelids It is interesting that in the ecological processes included in the biodiversity concept our interaction with nature was also considered, but our use of the natural resources was likely not emphasized enough. It should not be surprising that another integrative concept, ‘sustainable development,’ was more quickly incorporate into the political discourse. The concept arose in 1987 after the Report of the World Commission on the Environment and Development, better-known as the Bruntland Report because it was led by the Norwegian Gro Harlem Bruntland, president of the commission (Naciones Unidas 1987). The commission concentrated on five items: population and human resources, species and ecosystems, energy, industry, and urban challenge. Thus, although the report considered that many species were at risk and that the situation deserved primary political concern, species were considered as resources for development. The commission characterized the concept of sustainable development “as the one that guarantees the necessities of the present without decreasing the possibilities of the future generations to satisfy its own needs.” The difficulties for bringing the concept into reality were noted early. Furthermore, and even a special number of the journal Ecological Applications conjugated several perspectives and recommendations that were not followed, emphasizing the diverging perspectives of scientists and decision makers (Salazar-Vallejo & González 1994). This conflict between proposals and reality was noted in Mexico regarding tourism development (Salazar-Vallejo & González 1995). Annelids are one of the main metazoan groups living in the marine benthos; although the group includes some representatives in continental waters and even humid tropical forests, most of the more than 21,000 described species lives in the sea (Read, 2019). Marine annelids were considered as equivalent to polychaetes, separated from other groups such as echiurans or sipunculids, as well as the more traditional classes of oligochaetes and leeches. Recent studies show that these divisions are not supported by the information provided by genetic markers, such that polychaetes is currently used as a colloquial term and not as a taxonomic group, like it was it in the past, although for didactic purposes this distinction is still widely used (Harris et al. 2021). In fact, there is a long history of divergence between environmental concerns and recommendations given by scientists, and the resulting negative consequences of factual natural resources management led by decision makers (Diamond 2005). For example, the proposals by Meadows et al. (1972) were regarded as alarmists and The expectation for being able to continue doing taxonomy during the next 12 centuries, and to get the required funding seems unreachable, especially because the transformation of the planetary naturalness has reached such a negative point that many believe we are in the sixth mass extinction, with a current extinction Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 Although we have written records about marine organisms from Aristotle, a recent estimate indicated that 90% of marine species could be undescribed (Mora et al. 2011). The estimate also included the time and cost inherent in finishing our task: we would need 1,200 additional years on one hand, and over the other hand, if we take into account that describing a new species amount to about 50,000 US dollars, we would need about 360 thousand millions of American dollars. Even if these figures are taken in half, the number of undescribed species would still be overwhelming, and finding the estimated funding for describing them is so high that it cannot be expected to be available for taxonomists. Biodiversity crisis 17 Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions Biodiversity �Figure 1. Changes in size and abundance of fishes in Florida in 50 years: 1957-2007 (reproduced with authorization: Corey Malcom, Florida Keys History Center). rate of 7.5-13.0% (Robin 2011, Cowie et al. 2022). In the American continent, the most drastic environmental changes introduced after the arrival and success of the European expansion, and later conjugated with the American pattern for the excessive use of natural resources began to be noted from the 1800s (Jackson 1997). We can easily extrapolate this to the marine realm to understand that marine ecosystems have been chronically impoverished. Elton (1927) proposed that the structure of the abundance of the organisms in the different trophic levels resemble a pyramid, with the organisms in decreasing numbers coincident with an upward movement in successive trophic levels. Probably a less well-known fact is that the same author warned that the great abundance of any animal species does not imply an escape from extinction (Elton 1927: 113), but numbers have guided our extraction quotas, regretfully. Thus, the loss of the top predators implies that the pyramid is truncate, and the disappearance of top predators has been referred to as ecological truncation. It is well known that there are drastic effects in the ecosystem, and this approach has been used for general analysis (Trebilco et al. 2013). Environmental changes are better documented in continental ecosystems. For example, the distribution of the medium-sized predators, or meso-predators, has increased by 60% in the United States during the last two centuries (Prugh et al. 2009), mainly after the disappearance of wolves, cougars, and jaguars. Although we have different quality and duration of statistics, Pacoureu et al. (2021) showed that the populations of sharks and rays had decreased by 71% from the 1970s. While Pinsky et al. (2019) emphasized that marine ectotherm species are more susceptible to global warming than terrestrial ones, because the impacts on marine biotas are larger. Two publications by Daniel Pauly deserve to be commented for understanding the disaster of marine fisheries in the world, and for supplementing the panorama of changes for marine organisms. In the first one, Pauly (1995) coined the concept of the ‘shifting baseline syndrome’ and indicated with it that the perception that different generations of fish biologists 18 gather by generating their own database, avoid taking into account any anecdotic information, critical for indicating earlier accounts of fish size and abundance (Fig. 1), and he added two stressing statements: 1) off the Atlantic Canadian coast the fish biomass had decreased to less than 10% of what it was two centuries ago; and 2) the top predators of the past trophic networks collapsed because they should have smaller fecundity and resilience before fishing than the species we now exploit. In the second note, Pauly et al. (1998) indicated that fisheries have been operating at descending levels in the trophic networks, as a consequence of the populational depression of top predators, and that this implies that the production can be increased initially (as it was often the case), followed by a halt and then becoming stagnant or collapse. Transitions History: Spices and species The consumption of spices and their marketing is as old as human populations, especially in the region from India to Indonesia. For example, towards year 2000 before our era the Route of the Cinnamon existed among Indonesia, Sri Lanka, Madagascar, and eastern Africa (UNESCO 1993). Spices popularity and their use as flavorings, aromatizing, perfume, or medicines reached the Roman Empire with the Route of the Silk, about 100 years before our era, and this route had a continental part and a marine one (UNESCO s/a). The marine route reached the Mediterranean through the Persian Gulf or the Red Sea, and in both paths, tribute was charged by the Arabs, which often increased the prices of the spices a lot; they were sometimes worth their weight in gold. In the XV century the Age of Exploration began in Europe, and this time has also been called the Age of Discovery. It started mainly to find a shortcut to those spice-producing regions, then known as the Indies. This was a consequence of the fall of Constantinople in 1453 before the Ottoman Empire, which interrupted the routes through land (Cartwright, 2021). Spain and Portugal undertook the search for a marine route, Christopher Columbus crossed the Atlantic in 1492 and Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �However, the biological exploration was not headed by the Spaniards or Portuguese. Rather, the domain of marine marketing changed to Dutch, French and English fleets, and these latter countries were those that carried out most of the expeditions for searching species, no longer for spices. The transition of the domain of the seas was made after the successful introduction of tea to Europe and America (Rappoport, 2017; Karlsson, 2022), and during the Golden Age of Piracy (1650-1726), when the governments of France, Holland and England strengthened their fleets and encouraged the attacks to the merchant ships in the Atlantic (RMG, s/a). There are other important features that must be considered. For example, some regard that the defeat of the Spanish Armada in England in 1588, besides the 80-year war against Holland, from 1568 up to 1648 (Johnson, s/a a), also damaged a lot the Spanish treasure. The advances of Dutch and Englishmen societies were initiated and maintained by their companies of marine marketing: East Indies Company, settled down in 1600, and the Dutch East Indies Company, established in 1602 (Clulow & Mostert 2018). The British company had an army twice as large as the English Army (Johnson s/a b). These nations retained their success from the 1700 after the succession war in Spain (1701-1714), that later depleted the Spanish treasure. It is interesting that although the great majority of pirates were male, some women also participated (Vencel 2018). Scientific expeditions Wikipedia (s/a c) listed 70 scientific expeditions from 1735 to 1899. Among them, and despite the fact that there were several involving several countries, it stands out that the British carried out 29, the French 24, the Russian 5, the Americans 3, the Italians 2, and with one each Germany, Austria, Belgium, Denmark, Spain and Sweden. The main objectives included territorial expansions, and samples of organisms were usually brought back to the corresponding countries. The impact of their results on the knowledge of marine annelids depended on the inclusion of people collecting and later processing and identifying the organisms. This explains why we find familiar the names of some expeditions such as those made with the ships Belgica, Challenger, Discovery, Eugenie, Galathea, Gazelle, Novara, Valdivia and Vittor Pisani. The Expedia note did not include the expeditions of the Albatross of the United States which also had outstanding results for our research field (see Read 2019 for more details on this). In the XX century, some expeditions by famous research vessels stood out: Atlantis, Calypso, Discovery, Galathea, Investigator, Meteor, Polarstern, Siboga, Snellius and Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 Vityaz, as well as the trips carried out by the Paris Museum commonly called Musorstom Expeditions (Salazar-Vallejo 1999), and the many multinational expeditions to the Antarctic. Some other data can be seen in the compilation by Wüst (1964) for the period 1873-1960, as well as some other notes on the history of oceanography (Anon. s/a). A large part of those materials was processed, but interestingly, another significant part continues without being fully processed and they are deposited in several museums. As it has been emphasized repeatedly, a large part of the planet’s biodiversity has already been collected, but it continues without being studied, such that the new discovery expeditions are taking place in the museums of the world (Salazar-Vallejo, 2018). Cabinet of curiosities to museums and societies A glance at the history of the botanical gardens and museums of natural history in Europe will facilitate understanding the above generalization. The medicinal use of plants is indeed as old as humanity, but the interest to cultivate exotic, medicinal plants or not, paved the road for non-utilitarian curiosity and research. Maintaining plants of different regions for their beauty or other properties, implied an interesting transition in the perception of nature, and some interesting developments for botanical gardens were carried out through universities or research societies. The oldest botanical garden was established by the University of Pisa in 1544, and by 1595 it had a museum of natural sciences (Wikipedia, s/a a). Other Italian gardens of the XVI century were settled down in 1545 (Padua; Florence) and 1568 (Bologna). The first one in Spain was in Valencia (1567), and then would come later those of Leiden (1590), Montpellier, and Heideberg (1593). Others that deserve to be mentioned are the ones in Paris (1635), and those of Amsterdam (1638) and Uppsala (1655) because Linnaeus worked in both. Another showcase of the war havocs is that the gardens of Madrid and Lisbon were installed much later; the first one in 1755, and the second in 1873. The equivalent initiative of botanical gardens for the study of animals is the zoological garden; however, the early manifestation of the curiosity for exotic things, including minerals and organisms or their parts, were the cabinets of curiosities or rooms of marvels (Wikipedia s/a b). Their collections sometimes promoted the establishment of some natural history museums. The oldest cabinets are considered Dutch (1520), but the first one documented was in Naples (1599). Although from the Renaissance, the feudal gentlemen, or other members of the royalty, usually included artists, engineers, inventors, and natural historians, the scientific societies arose in the XVII century, being the English (1660) only six years older than the French (1666). However, what are regarded as the first scientific journals were launched by these academies in 1665; despite the almost 400 years since then, scientific articles have changed little as tools for scientific communication (Gibson 1982). 19 Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions he met with America, while Bartolomé Dias in 1488 and then Vasco da Gama in 1497-1499 followed the African continent and although Dias hardly surrounded Good Hope’s Cape, it was da Gama who arrived in India. The great wealth that these two empires reached was due to the exploitation of the spices from India to Indonesia for Portugal, and the gold, silver, and other products of America for Spain, including corn, tomato, beans, pumpkins, and potatoes (Mann 2011; Grose 2019). �Many cabinets remained private, but large, long-term collections often turned out to State institutions as monarchies were transformed into republics. As for the museums of natural history (Farrington 1915), personal initiatives continued to be very significant; first, by generating collections or by gathering funding, and second, by moving into founding museums. The doctor and Irish naturalist Hans Sloane generated great wealth thanks to the commercial success of selling as candy the mixture of chocolate with milk and sugar, and he transferred his huge library and collections made in Jamaica to the Museum of Natural History of London (1759). James Smithson, an English that never stepped on the American continent, inherited its fortune such that an academic entity could be settled down in the United States for impelling knowledge; with their inheritance money the Smithsonian Institution was established, and now includes, among others, the National Museum of Natural History in Washington (1846). Regarding the quest for funding, Louis Agassiz negotiated, sometime before the Civil War in the United States, 200,000 dollars to establish the Museum of Comparative Zoology in Harvard (1852), then it was consolidated in 1867 with the contribution of 150,000 dollars by George Peabody, and another similar amount for establishing another museum in Yale. In the United States, some academies of sciences also impelled the establishment of museums, such as that of California, in San Francisco, or the one of Philadelphia, whereas others have been established by municipal or county governments such as those of New York, and Los Angeles. Other important museums were established by the corresponding Empires, such as the museums of Natural History of Amsterdam and Leiden, Berlin, Brussels, Copenhagen, Hamburg, Paris, and Saint Petersburg. In most cases, the transition of empires to republics was not as turbulent as to suspend them, and they continue active up to now. The importance of the collections depends, in good measure, on the number of specimens that they store (Fig. 2). In that sense, in decreasing order the list would be Washington, London, Paris, New York, Berlin, Los Angeles, Chicago, Harvard, San Francisco, and Sydney (Novacek and Goldberg 2013). For the marine annelids, the above hierarchy could be modified by considering the deposit of materials made after expeditions, as well as the permanency of expert taxonomists that have enriched each collection, and generated publications after their materials. The names of the involved authors will indicate the relevance of each collection and they go in alphabetical sequence for the city where the collections are now. Appendix 1 includes a list of the available publications dealing with these collections. Berlin (and Wroclaw, Poland) contains the materials of the oldest German expeditions, studied by Ernst Ehlers and Adolph-Edouard Grube. In Berlin the curator is Birger Neuhaus. In Wroclaw they are limited to the material processed by Grube, who became the museum director; the responsible person is Jolanta Jurkowska. Copenhagen stores the materials studied by Grube and gathered by Örsted and Mörch in the American coasts, as well as those that were studied by Elise WesenbergLund, Jörgen Kirkegaard and Danny Eibye-Jacobsen. The last one is the curator of the collection. Stockholm contains the materials studied by Johan Kinberg and other Swedish specialists that followed him. The curator is Lena Gustavson. Hamburg contains some materials studied by Grube, but mainly those published by Hermann Augener and Gesa Hartmann-Schröder. The curator is Jenna Moore. Harvard maintains the materials that Augener and Ehlers studied after the Albatross expeditions in the Great Caribbean. The curator is Adam Baldinger. Leiden received the materials of the former museum in Amsterdam, The Netherlands; these two collections contain the materials of the Siboga expedition in Indonesia, partially analyzed by Rutgerus Horst, and what could be the most important collection of serpulids, organized and studied by Harry ten Hove. The curator is Hannco Bakker. Figure 2. Largest museums in the World after the specimens they contain (in millions) (redrawn after Novacek and Goldberg, 2013). 20 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �London contains the collections carried out by English ships and studied by William McIntosh, Frank Potts, Cyril Crossland and Charles Monro, and there were two specialists for many years: Alex Muir and David George. The curator is Emma Sherlock. Paris contains most of the materials studied by Pierre Fauvel, although the collection of slides remains in Angers; and the materials of Armand de Quatrefages and those of the Baron de Saint-Joseph, among others. Charles Gravier divided his time between corals and polychaetes. The curator is Tarik Meziane. Saint-Petersburg, Russia, includes the materials of the Russian specialists from Annenkova and Zachs, and there used to be three specialists working simultaneously: Pavel Ushakov, Galina Buzhinskaya and V.G. Averintsev. The non-type materials and others resulting from the expeditions of the Vityaz and other Russian ships are in Moscow, in the Shirshov Institute of Oceanology; it contains the largest amount of deep sea specimens from many localities around the World, some of them were studied by Raisa Levenstein. The curator in Saint-Petersburg is Sergei Gagaev. The contact in Moscow is Andrey Gebruk. Sydney includes the biggest collections of Australian polychaetes, and many from adjacent regions. Patricia Hutchings was the curator for many years, and she is now accompanied by Lena Kupriyanova; the curator is Alexandra Hegedus. Uppsala contains the materials of the species described by Arwidsson, Eliason, Hessle and Johansson. The contact is Erica Mejlon. Vienna includes part of the materials of Lwdvig Schmarda, and those studied by Paul Langerhans, Emil von Marenzeller and Werner Katzmann. The curator is Pedro Frade. Washington received the material of all the expeditions made with US federal funds including the materials analyzed by Ralph Chamberlin, or Aaron Treadwell, and there used to be three simultaneous curators: Marian Pettibone, Meredith Jones and Kristian Fauchald. Karen Osborn is now in charge of the collection. Yale Peabody Museum (New Haven) contains the type material described by Addison Verrill and Katherine Bush, including the materials of Bermuda. The contact is Eric Lazo-Wasem. I will finish this section by commenting three outstanding questions. The first one, type material is unrecoverable such that if we decide to study it, we must be extremely Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 careful when manipulating or observing the organisms, to avoid further damaging them. Second, the availability of museum materials has been diminishing, such that it is advisable to concentrate type material in one or a few institutions to make an optimal use of time and available funds; however, Germany, France and Holland have incorporated natural history museum material as national heritage, rendering it more complicated their loan overseas, the institution, or both. Third, most museums face financial problems, which have impacted their staff, growth or maintenance of their collections, despite a widespread acknowledgement of their relevance or importance (Naggs 2022; Rohwer et al. 2022). Although there are some signs of improvement since there are currently some funding available for postdoctoral scholarships, and funds for making research visits, this is far from being generalized. An additional question is that the importance of the type material depends on the need to compare type or nontype specimens with recent specimens to solve possible confusions. In our countries, we need regional reference collections for the corresponding biota, and a national museum to harbor type materials of the species that current or forthcoming taxonomists will describe. There is no Mexican Museum of Natural History including polychaetes, such that our collections depend on the institutions harboring them, and, because of their content, most collections are regional. Environment The Greeks Parménides and Aristotle classified the planet into torrid or tropical, temperate or frigid areas according to their latitude. The knowledge extended soon in connection with the distribution of plants in the continents, and the relevance of temperature was recognized including the type of soil, the slope or elevation, and the insolation. Among these factors, the easiest one to measure was temperature, such that it is not surprising the relevance of temperature has had to not only explain the distribution of plants, or climate, but the distribution of biotas over the Earth. This is very wellknown. What might not be so well understood is that our perception of this fact is hardly 200 years old, since there was not so much clarity before in the geography, nor were there enough, or sufficiently coordinated, meteorological stations, producing information as to generate a map of the world. Alexander von Humboldt was the first one to generate that synthesis. First, he carried out, with Aimé Bonpland, a study on the distribution of plants (de Humboldt and Bonpland 1805), then he coined the concept of isotherm in 1816, and he communicated in 1817 that he would make a compilation of the available information, but this task took him 30 years. He published the map of isotherms of the world in 1845 (Klein 2018). The extrapolation to the animals and the distinction of geographical kingdoms came one decade later. Sclater (1858) analyzed the distribution of birds, and then Wallace (1876) incorporated that of mammals and other animal groups and presented the biogeographic regions that we know and continue to use (Wills 2020). Another 21 Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions Los Angeles contains the abundant materials studied by Olga Hartman and Kristian Fauchald, mainly along the Eastern Pacific, although they also have large collections of other oceanic basins. Their current staff includes Leslie Harris and Kirk Fitzhugh, both have been very generous by supporting Latin American students during their research visits there. �Figure 3. Map made by Edward Forbes (1856) with the distribution of marin life and the homozoic belts along the planet, after the presence of fishes, moluscs and radiates (http://www.davidrumsey.com/maps940057-24718.html). less well-known fact is that Forbes (in Johnston, 1856) compiled the distribution of the marine fauna (fish, mollusks and radiates) in belts in a map (Fig. 3), and that Woodward (1856) presented the division in continental or marine provinces that he defined by having 50% of exclusive (endemic) species, based on the distribution of mollusks (Hedgpeth 1957: 360). Some other historical issues are available elsewhere (Ebach 2015), but my intention here is to show that the distribution of several groups of marine organisms was clearly understood during the second half of the XIX century. It is interesting that de Quatrefages (1864, 1865) considered that marine annelid species had a restricted distribution. However, despite including an enormous amount of information in his later monograph (de Quatrefages 1866), he did not dare to present a map indicating regions or provinces in the planet (SalazarVallejo 2020). In fact, there were no similar efforts made by specialists of marine annelids, and despite the available evidence of the restricted distribution documented for marine mollusks, Fauvel (1925) rejected it for marine annelids, and his perspective was accepted by his contemporaries. However, de Quatrefages ideas were openly rejected and severely criticized by Claparède (1867) and despite the defensive arguments provided by de Quatrefages (1868, 1869), there was a 22 widespread disdain for his opus magna. Not surprisingly, many researchers introduced European species group names for distant faunas, sustaining the idea of widely distributed species. Fauvel’s ideas could be summarized in two parts: 1) the species that have been described as different from other ocean basins are the same as those present along French seas if organisms of similar size are compared; and 2) the species of the Indian Ocean are also present in western Africa and in both tropical coasts of America. Consequently, most marine annelid species seemed cosmopolitan, and in following this idea or its derivation incorporated into faunas or catalogues for some countries, there lies the explanation for the presence of Mediterranean, Scandinavian, South African, and even Polar species names in the faunistic lists of some tropical American countries. Peru is interesting regarding its faunistic lists. The influence of Gesa Hartmann-Schröder was acknowledged by the late Dr. Juan Tarazona, since in his list of sedentary species (Tarazona 1974) only one of the publications by Olga Hartman on tropical Eastern Pacific polychaetes is incorporated, and two by the German specialist. I mean, the polychates sampled during the series of expeditions of the Allan Hancock Foundation with their ships Velero III and Velero IV (Fig. 4), which Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �By the way, the perspectives of these distinguished polychaete specialists could not be more divergent; Hartman considered that many species were cosmopolitan, whereas Hartmann-Schröder apparently regarded most of the species as having restricted distribution (or were undescribed). On the other hand, in the study of the rocky shore fauna of Lima (Paredes et al. 1999), 30 polychaete species were listed and at least 6 records are anomalous for that region. In fact, Hartman showed a peculiar tendency regarding the proportion of widely distributed species. She considered that the fauna of the north Pacific could include less than 2% of widely distributed species (Hartman 1955: 43). A different perspective was shown by Marian Pettibone in her study of New England species; 182 species were included, with 103 species being not limited the North Atlantic, but rather they were regarded as present in at least two major world ocean basins, meaning 57% of the total species (Pettibone, 1963). This large percentual difference between the north temperate faunas of the Eastern Pacific and Western Atlantic could be the reason why Hartman changed her perspective since, in the Atlas of the polychaetes from California (Hartman 1968, 1969), the proportion of widely distributed species was modified to 34%. On the other hand, among Panamian polychaetes the widely distributed species fraction was 36% (Fauchald, 1977). The cosmopolitan species perspective was modified from the mid-1980s. Faunistic and baseline publications were continued (as they will certainly do for a long time). However, some specialists took a different path by making revisions, and clarifying confusions, especially for some species having anomalous records in different environmental conditions from the ones where they had been originally described. Another relevant factor for promoting the transitions towards making revisions was the start of the international polychaete conferences that began in Sidney, Australia (Hutchings 1984). Hutchings and Kupriyanova (2018) made an extended discussion on this subject and interested parties should consult it for further details. We have already commented on the importance of taxonomic revisions (Salazar-Vallejo 2018, 2019; SalazarVallejo and González 2016, 2020). However, because of the pressures and needs for publishing brief documents, and because this type of publication will continue dominating the world taxonomic scenario, we should remember Fauchald’s reflections (Fauchald 1989: 749): “A significant fraction of current papers are routine descriptions of a few new taxa, usually with a review paper as authority for the separate status of the new taxa; the material examined is minimal and comparison with types of previously described species is rare … Detailed and rigorously performed reviews of previously described taxa are lacking for nearly all polychaete families and very few are now on the horizon. Most of the investigations in which the bulk of new material is collected have poorly, or inappropriately defined, goals; however, one requirement runs through most of them: No matter what the stated purpose of the investigation is, the organisms collected must be identified to species. This requirement forces the researchers to make rapid, often incorrect decisions. A careful definition of study goals would leave both ecologists and polychaetologists happier and the few polychaetologists working full time on polychaete taxonomy less overwhelmed.” Figure A. Allan Hancock. B. Velero III. C. Velero IV, research vessels belonging to the Allan Hancock Foundation, University of Southern California, used for sampling from California to Peru (photo source: A, Fraser, 1943; B, C, https://library.ucsd.edu/dc/object/bb43355540). Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 23 Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions sampled from southern California to Peru, although there were not many stations in the latter. �Proposals and recommendations As indicated above, this is the series of proposals and recommendations for supplementing the syntheses by Tarazona et al. (2003) and Aguirre and Canales (2017). Some transitions or recommendations can be carried out for the interested parties in a personal way. However, the most important ones must stem from well-planned and organized collective strategies by institutions or nations, including a time schedule beyond political times (Salazar-Vallejo et al. 2007, 2008). Then, two fundamental aspects must be considered for empowering these transitions: the economy, especially actions for relieving the burden of external debt payments and plans for the future. The current situation regarding the burden of paying external debt for all nations is so remarkably delicate that it has been regarded as a megathreat (Roubini 2022). The World Bank and the International Monetary Fund have prepared a strategy that we should have in mind for improving the current conditions, and it consists of four steps in what they denominate the Common Framework (Estevão 2022) wherein countries should: 1. “establish a clear timeline for what should happen when in process: the creditors committee, for example ought to be formed within six weeks. 2. suspend—for the duration of the negotiations— debt-service payments to official creditors for all Common Framework applicants. 3. assess the parameters and processes of the comparability of treatment and clarify the rules for its implementation. 4. expand the Common Framework’s eligibility requirements, which are currently limited to 73 of the poorest countries. They should be expanded to cover other highly indebted and vulnerable lower-middle-income countries as well.” Fulfilling the conditions of paying the external debt implies a serious economic bleeding for every country because it consumes a large part of the national treasure, and this leakage has widespread repercussions, including the disinvestment in science (Rodríguez-Gómez 2021, Torres-González 2022). Certainly, now that the door is open for renegotiations, any process for alleviating this must be well-organized. The cancellation would be the best outcome, but it will be difficult to carry out (Anon. 2022). Consequently, national negotiators should point to only covering 50% of current annual payments such that independently of the national growth in each country, or of the success of their tax collection, the released money would help fulfill sharp and chronic needs. Then, the first proposal must be to establish a working group in the ministries or corresponding state secretaries, with an eye toward arriving at this type of agreements with international banks. If this type of initiative prospers, there will be additional resources to assist many other pending national issues, including the development of science. 24 The current Mexican situation can be illustrative. We currently have an inflation rate of slightly over 8%. The national budget for 2023 will exceed 8 trillion Mexican pesos and the distribution shows interesting trends (Fig. 5). For example, the Secretary of Education (SEP) will have an increment of 7%, the same as that for the Navy (SEMAR), while the Secretary of Health (Salud) will receive an increment of 5%, and the Army (SEDENA) and the Council of Science and Technology (CONACYT) will have increments of 4%, The most spectacular increments are expected in the Secretary of Tourism (Turismo) with 115%, that of the well-being (Bienestar) with 32% that includes the pensions to seniors and unemployed citizens, and that of Government (SEGOB) with an increment of 22%. Now the cost of paying the external debt has risen 9.1% and it is estimated to be 869,000 million Mexican pesos. This means, roughly, 10% of the national budget for 2023, and the quantity widely overcome investments for education and health combined, both essential for any country, and the cost of the externa debt also overcomes what will be dedicated to education and well-being. Of course, since we are scientists, not politicians or decision makers, the recommendation must point out to understand the changing conditions of world banks and push our politicians to move forward for releasing federal money for empowering critical areas. The second recommendation is establishing a program of national development, without committing it to political parties or the duration of the presidencies or congresses. The program must include optimizing education and health services, and improving the labor market. As part of this development program, the education or science ministry must take charge of the program corresponding to higher education and scientific research. A program like this would fulfill the needs pointed out by Tarazona et al. (2003) and Aguirre and Canales (2017), and to incorporate some supplementary aspects, especially the development of academic research groups to attend regional and national research problems. Of course, the perspective of the marine biodiversity will go bound with other more general initiatives about food supplies, health and education services in each nation; however, those interested in each topic or subtopic must prepare a long-term perspective trying to delineate what the desirable conditions would be for the future and how to reach them, so that they commit with the UNESCO initiative for the ocean sciences decade for sustainable development (IOC 2021). The economic improvements will allow us to reach the wanted future, and although we have already mentioned the matter, it is worthwhile to reiterate it. Human resources The best incentive to promote interest in science among young students is that jobs are available. Then, it is advisable to consider recruiting in a progressively adjusted proportion, such that in 20 years, only la crème de la crème (10-20% of the PhDs available) would be hired to carry out research activities. This means that Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions Figure 5. A. Mexican national budget for 2023 (only a few sectors are shown, modified from IMCO 2022). B. Burden of external debt payment (modified from Saldívar, 2022; all figures in millions of Mexican pesos). because taxonomy is in such a critical condition, most graduates should be hired in the short term, and then a progressive reduction as the number of researchers reach a saturation point. After that level is reached, then hiring should be directed towards a renewal of positions when senior researchers approach retirement. Throughout this process, universities and research Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 centers should try to balance hiring between those who have got their degree overseas with those from national programs. As for training, both traditional morphological and modern molecular methods must be emphasized. By the way, it will also become a positive transition that some current practices regarding authorships are left behind; i.e., incorporating all committee members as 25 �coauthors, especially if they have not had a significant involvement in all phases of the investigation (McNutt et al. 2018). It is desirable that the increased interest in becoming authors in publications, result in an increment in the number and quantity of academic products, instead of solely enlarging the number of authors per paper. Infrastructure and labs The mechanism for recruiting researchers in Mexican universities has been by using a proportion depending on the number of students, since teaching is prevalent over research in most institutions. There are other pressing approaches making universities request their academic staff to cover a large number of classroom hours, as well as to fill different follow-up formats that nobody revises nor studies. If a similar case operates in your country, my proposal is that universities should the establishment of research centers and regional natural history museums, and this could work independently of any numeric relationship based on the number of students. Infrastructure will need modernization and the laboratories, should have reference collections in Peru. Aguirre and Canales (2017) indicated that there are only two collections, and that in both the material has not been fully processed, a certainly very widespread problem. Inventories Having inventories is a positive idea. However, taxonomists should move to the generation of illustrated catalogues or keys for regional species, in what Dr. Alberto Carvacho (1935-2017) denominated social-service taxonomy, and to clarify confusions in the regional fauna. The latter implies comparisons with the type material of the species in question. Of course, the empowerment of these actions also requires a coordination effort as part of a national research program. Catalogues and keys might not be regarded as directed to be published in a paper, especially during its initial results, because it is expensive and somehow limits upgrading the included information. Instead, it is advisable to think about on-line accessible documents, such as PDFs or interactive keys that might promote interest in the group, and studies in benthic ecology. On this ground, we made a book including many families of tropical American marine annelids (de León-González et al., 2021), but their utility is rather limited for the temperate South American fauna. Another recommendation for promoting the development of faunistic studies is to start with the most outstanding families, after their abundance, species richness, biomass, or ecological role including the provision of secondary space, as it is often the case for onuphids or sabellariids. Kristian Fauchald (1935-2015) recommended me, in 1979, to focus on one or a few polychaete families, such that I could understand the fine details of their morphology and of the corresponding literature (Salazar-Vallejo 2016). I did not follow his advice, but up to 1990 when I undertook studies of concrete groups and his recommendation to concentrate on one or a few families can be forwarded to any interested colleague. 26 In our research group we tried study to the main families of the Mexican Caribbean and added keys for identifying all species in the Grand Caribbean region. Because the Peruvian coast has tropical and temperate environments, it is advisable that their geographic study area includes a little far beyond their southern border along the northern Chilean coast after their oceanographic similarities, perhaps as far south as 15° South (Longhurst 1998: 317), which is above the northern Chilean border and belongs in the Peruvian or Humboldt province (Ibanez-Erquiaga et al. 2018), and by supplementing the keys that we made for the tropical annelids. At the same time, these traditional faunistic efforts might be supplemented by COI-barcoding methods, including meta-barcoding (Brandt et al. 2020). I should emphasize the necessity to publish our results, as soon as possible. It is a well-known fact that research efforts are finished only when they are published. It does not matter how brilliant any ideas or discoveries are, they will be relevant after they are openly available to other interested parties, present or future. Forgive me for repeating it: You must publish your results. Other reasons for pressing all interested parties for making publications are twofold: 1) Older results become progressively less relevant because the natural landscape is changing rapidly, and 2) Delaying the publication of our results puts our colleagues in risk of repeating research efforts because your earlier results are not available. Another reason for making publications might fall on the ground of professional ethics. We have certain privileges by undertaking a postgraduate degree, especially in countries with limited education, and this privilege becomes even more significant if we manage to have a job in a university or research center (Salazar-Vallejo 2022). Further, we should remember that our commitment is to investigate outstanding problems, as Peter Medawar recommended (Medawar 1979), and that our results should become available soon because, as the Romans used to say, Mors certa, sed hors incerta. Endemism, speciation, and monitoring Global warming has rendered complicated the delimitation of distribution ranges. It has been noted that tropical marine species migrate pole-wards six times faster than continental species (Poloczanska et al. 2013; Lenoir et al. 2020), and that the equatorial regions are reducing their species richness (Chaudhary et al. 2021). Consequently, it is advisable to understand that marine communities are being progressively modified. Studies on speciation should consider the above migration, and it can be carried out with a fine analysis of ecological (substrate, granulometry, depth, symbionts), or reproductive segregation (activity peaks, timing). On the other hand, if the institutions are on the shore, or relatively close to it, it is advisable to incorporate facilities for carrying out experimental studies, including reproduction and ecological segregation, because these research areas have been scarcely attended, despite the fact there are several compilations. This would include approaches resembling those made on the ecological Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �To carry out monitoring programs where every single organism must be identified to species is very complicated in Caribbean reef environments (Campos-Vázquez et al. 1999). It can be less cumbersome in sedimentary environments in so far as an adequate sampling approach is defined including sampling frequencies, number of stations, and minimal identification level. It is desirable that all nations have monitoring programs to estimate our environmental impact after landscape transformation, or of the chronic disposal of pollutants. It is advisable to delineate programs where the reports offer satisfactory and timely results for promoting improvement actions for any resource management. The example of Southern California has not been repeated elsewhere; the municipalities or cities have a legal obligation for carrying out monitoring of the environmental impact of sewage discharges. This program has been successful after the organization of SCAMIT, the Southern California Association of Marine Invertebrate Taxonomists (www. scamit.org). In Mexico, the Navy carries out microbiological monitoring (fecal coliforms) in the main national beaches to advise swimmers and visitors about their quality. In Peru there are similar programs in the Institute of the Sea, but they rarely have taxonomic objectives, or polychaetes are not identified, and samples are sometimes discarded (L. Aguirre-Méndez, Oct. 2022, pers. com.). There are several methods focusing on taxonomic sufficiency that, although they do not improve the knowledge of the regional fauna since they reduce the identification effort (Salazar-Vallejo 1991), at least they can provide timely information on our environmental impact or natural resources management. The method has progressively been used by different research groups because the number of taxonomic specialists has been decreasing (Terlizzi et al. 2003). Climate change Global warming and the modification of rainfall patterns is causing changes in the whole planet; higher temperatures, increasing acidification, and deoxygenation will have a widespread impact (Kleypas 2019), and some repercussions are also expected on mean sea level. In fact, Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 the nations have not undertaken ambitious programs to mitigate the effects of climate change rendering a somber planetary panorama. The best recommendation is to promote and implement national initiatives and concrete actions to reduce the upcoming changes we have caused. Some initiatives have been published in many countries, including Mexico (DGPCC 2013), and Peru (DGCCD 2020), but the concrete actions still need to follow the publication of the plans. We should also include this activity and promote changes by contacting politicians and other decision makers. Epilogue. I like to say that the current condition of science in our countries is our responsibility, at least in part. As senior scientists, we have probably tried to improve things, and might have been unsuccessful in most of our attempts. Nevertheless, we must continue promoting a transition to a better education, research, and job environment for our younger colleagues. Some might step aside thinking that this must be solved by future upcoming colleagues. I disagree. We must invest more efforts towards this improvement because none will do it for us. Acknowledgments This contribution was presented during the First Cycle of Conferences about the Importance of the Study of Marine Annelids for Peru, organized by Irene Melissa Herrera-Pérez (Universidad Ricardo Palma, Lima), and César Abram Cruz-Castellón (Universidad Nacional Agraria La Molina, Lima). I thank them for their kind invitation. One of the reasons for making the combination of features included in this contribution was inspired by the late Dr. Paulo Lana. He was planning to share his perspectives about the future in the Latinamerican Polychaete Symposium in Chile. I could not thank him, regretfully, but with Luis F. Carrera we named one species after him. He deserved more and better tributes, but that was all we could do for acknowledging his efforts in promoting and consolidating polychaete studies in Brazil. The careful reading by Irene Melissa Herrera-Pérez (URP, Lima), Yessica Chávez-López and Christopher Cruz-Gómez (both from ECOSUR, Chetumal), and Luis AguirreMéndez (Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima) helped a lot for improving this final version. The recommendations by Dr. Luis F. Carrera-Parra and 27 Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions segregation of sandy beach species (Bellan 1977), life-patterns (Reish 1977), or reproductive biology (Clark 1977). �Literature cited an anonymous referee clarified some passages and resulted in a better final draft. marine species richness around the Equator. Proceedings of the National Academy of Sciences. 118 (15): e2015094118, 6 pp. https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2015094118 Aguirre, L. & Canales, R. 2017. Poliquetos de Perú: Estado actual y perspectivas para la investigación; pp 101-114 In: Díaz-Díaz, O., Bone, D., Rodríguez, C.T. & Delgado-Blas, V.H. (Eds), Poliquetos de Sudamérica. Boletín del Instituto Oceanográfico de Venezuela, Cumaná, volumen especial, 149 pp. https:// www.researchgate.net/publication/316106905_Poliquetos_de_Sudamerica_Libro Claparède, E. 1868. de la structure des annélides: Note comprenant un examen critique des travaux les plus récents sur cette clase de vers. Archives des Sciences Physiques et Naturelles, nouvelle période. 30: 5-44. https://www. biodiversitylibrary.org/page/29295470 [English translation in Annals and Magazine of Natural History, series 3. 20: 337361. https://www.biodiversitylibrary.org/page/22222809] Anónimo. 2022. ¡Cancelar la deuda ante las crisis sanitaria, económica y climática! Latinidad, Red Latinoamericana por Justicia Económica y Social. 21 Jun. 2022. https://www. latindadd.org/2022/06/21/cancelar-la-deuda-ante-las-crisis-sanitaria-economica-y-climatica/ 19 Sep. 2022 Clark, R.B. 1977. Reproduction, speciation and polychaete taxonomy; pp 477-501 In: Reish, D.J. & Fauchald, K. (Eds), Essays on Polychaetous Annelids in Memory of Dr. Olga Hartman. Allan Hancock Foundation, University of Southern California, Los Angeles, 604 pp. Anónimo. s/a. The Growth of Oceanography. Jones and Bartlett Publishers. www.google.comurl?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwjJt_LV76j6AhWFC0QIHSyPCX84HhAWegQIBxAB&url=https%3A%2F%2Fsamples. jblearning.com%2F0763759937%2F59933_ch01_001_029. pdf&usg=AOvVaw3JFC0NC71BUDxUE2PXM6UT (22 Sep. 2022). Clulow, A. & Mostert, T. (Eds) The Dutch and English East India Companies: Diplomacy, Trade and Violence in Early Modern Asia. Amsterdam University Press, Amsterdam, 262 pp. https://library.oapen.org/handle/20.500.12657/25958 Bellan, G. 1977. A discussion of the relationships between systematics and ecology in polychaetous annelids; pp 449-460 In: Reish, D.J. & Fauchald, K. (Eds), Essays on Polychaetous Annelids in Memory of Dr. Olga Hartman. Allan Hancock Foundation, University of Southern California, Los Angeles, 604 pp. Brandt, M.I., Trouche, M., Henry, N., Liautard-Haag, C., Maignien, L., de Vargas, C., Wincker, P., Poulain, J., Zeppilli, D, & Arnaud-Haond, S. 2020. An assessment of environmental metabarcoding protocols aiming at favoring contemporary biodiversity inventories of deep-sea communities. Frontiers in Marine Science. 7: 234, 12 pp. https://www.frontiersin. org/articles/10.3389/fmars.2020.00234/full Cowie, R.H., Bouchet, P. & Fontaine, B. 2022. The sixth mass extinction: fact, fiction or speculation? Biological Reviews. 97: 640-663. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/ brv.12816 De Humboldt, A. & Bonpland, A. 1805. Essai sur la Géographie des Plantes; accompagné d’un Tableu Physique des Régions Équinoxiales, fondé sur des mesures exécutées, depuis le dixième latitude boréale jusqu’au dixième degré de latitude australe, pendant les années 1799, 1800, 1801, 1802 et 1803. Levrault, Schoell et Co., Paris, 155 pp. https://www. biodiversitylibrary.org/bibliography/9309 De León-González, J.A., Bastida-Zavala, J.R., Carrera-Parra, L.F., García-Garza, M.E., Salazar-Vallejo, S.I., Solís-Weiss, V. & Tovar-Hernández, M.A. (Eds). 2021. Anélidos Marinos de México y América Tropical. Universidad Autónoma de Nuevo León, 1054 pp. http://eprints.uanl.mx/22161/ Campos-Vázquez, C., Carrera-Parra, L.F., González, N.E. & Salazar-Vallejo, S.I. 1999. Criptofauna en rocas de Punta Nizuc, Caribe mexicano y su utilidad como biomonitor potencial. Revista de Biología Tropical. 47: 799-808. De Quatrefages, A. 1864. Note sur la distribution géographique des annélides. Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l’Academie des Sciences. 59: 170-174. https:// www.biodiversitylibrary.org/page/3696450 Cartwright, M. 2021. The spice trade & the Age of Exploration. World History Encyclopedia. https://www.worldhistory.org/article/1777/ the-spice-trade--the-age-of-exploration/ (13 Sep. 2022) De Quatrefages, A. 1865. Mémoire sur la distribution géographique des annélides. Nouvelles Archives du Muséum d’Histoire Naturelle, Paris. 1: 1-14. https://www.biodiversitylibrary.org/page/13957489 Chaudhary, C., Richardson, A.J., Schoeman, D.S. & Costello, M.J. 2021. Global warming is causing a more pronounced dip in �De Quatrefages, A. 1866(1865). Histoire Naturelle des Annéles Marins et d’Eau Douce: Annélides et Gephyreans. Libraire Encyclopédique de Roret, Paris, 2 vols and Atlas. De Quatrefages, A. 1868. Observations sur un brochure de M. Éd. Claparède, intituleé “De la structure des annélides”. Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l’Academie des Sciences, Paris. 66: 113-121. https://www.biodiversitylibrary. org/page/3662583 De Quatrefages, A. 1869. Observations relatives à un ouvrage de M. Claparède, intitule: Les annelids chétopodes du golfe de Naples, et réponse a ses critiques. Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l’Academie des Sciences, Paris. 68: 161-171. https://www.biodiversitylibrary.org/ page/36260102 DGCCD (Dirección General de Cambio Climático y Desertificación). 2020. Plan Nacional de Adaptación al Cambio Climático del Perú (NAP). Ministerio del Ambiente, Lima, 134 pp. https://www.google.com/ url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwicnJWg46v6AhXFMEQIHY_rD3kQFnoECAYQAQ&url=https%3A%2F%2Fcdn.www.gob. pe%2Fuploads%2Fdocument%2Ffile%2F1485830%2FANEXO%2520RM.%2520275-2020-MINAM%2520-%2520PLAN%2520NACIONAL%2520DE%2520ADAPTACION%2520AL%2520CAMBIO%2520CLIMATICO%2520DEL%2520PERU.pdf. pdf&usg=AOvVaw05WpfcReadv7LU_KWiUfyL DGPCC (Dirección General de Políticas para el Cambio Climático). 2013. Estrategia Nacional de Cambio Climático: Visión 10-20-40. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, México, 62 pp. https://www.gob.mx/cms/uploads/ attachment/file/41978/Estrategia-Nacional-Cambio-Climatico-2013.pdf Diamond, J. 2005. Collapse: How Societies Choose to Fail or Succeed. Viking Press, New York, 575 pp. https://www. google.comzv/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwiRpafAwrD7AhXoSjABHSMBBbkQFnoECE4QAQ&url=http%3A%2F%2Fcpor.org%2Fce%2FDiamond%25282005%2529Collapse-HowSocietiesChooseFailureSuccess.pdf&usg=AOvVaw21VUezK3squFOGwioWQdyK Ebach, M.C. 2015. Origins of Biogeography: The Role of Biological Classification in Early Plant and Animal Geography. Springer, Dordecht, 173 pp. https://link.springer.com/ book/10.1007/978-94-017-9999-7 Elton, C. 1927. Animal Ecology. Macmillan, New York, 207 pp. https://www.biodiversitylibrary.org/item/31642#page/9/ mode/1up Estevão, M. 2022. ¿Estamos preparados para la oleada de crisis de deuda que se aproxima? BancoMundial Blogs 28 Marzo 2022. https://blogs.worldbank.org/es/voices/estamospreparados-para-la-oleada-de-crisis-de-la-deuda-que-seaproxima 19 Sep. 2022 Farrington, O.C. 1915. The rise of natural history museums. Science. 42: 197-208. https://www.jstor.org/stable/1638806 Fauchald, K. 1977. Polychaetes from intertidal areas in Panama, with a review of previous shallow-water records. Smithsonian Contributions to Zoology. 221: 1-81. https://repository. si.edu/handle/10088/5511 Fauchald, K. 1989. The Second Annual Riser Lecture: Ecclecticism and the study of polychaetes. Proceedings of the Biological Society of Washington. 102: 742-752. https://repository. si.edu/bitstream/handle/10088/3429/Fauchald1989.pdf?sequence=1&isAllowed=y Fauvel, P. 1925. Bionomie et distribution géographique des annélides polychètes; pp 307-317 In: Livre du Cinquantenaire, 1875-1925: Travaux Jubilaires offerts par les Professeurs par Collectif. Societé Anonyme des Editions de l’Ouest, Angers, 374 pp. Fraser, C.M. 1943. General account of the scientific work of the Velero III in the Eastern Pacific, 1931-41, 1. Histor- ical introduction, Velero III, Personnel. Allan Hancock Pacific Expeditions. 1: 1-45. https://www.google.com/ url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjz58uVkqD7AhVCQTABHUaLCfIQFnoECCgQAQ&url=https%3A%2F%2Fdecapoda.nhm. org%2Fpdfs%2F31735%2F31735-001.pdf&usg=AOvVaw0LMAcRip_6T-h98S_8FPen Gibson, S.S. 1982. Scientific societies and exchange: a facet of the history of scientific communication. Journal of Library History. 17: 144-163. https://www.jstor.org/stable/25541259 Grose, R. 2019. De América para el mundo: alimentos de origen americano. Quiero Hacerlo: Recetas de Cocina. 1 Nov. 2019. https://www.aboutespanol.com/de-america-para-el-mundo-alimentos-de-origen-americano-805976. 20 Sep. 2022. Hall, C.A.S. 2022. The 50th anniversary of The Limits to Growth: Does it have relevance for today’s energy issues? Energies. 15: 4953, 13 pp. https://doi.org/10.3390/en15144953 Harris, L.H., de León-González, J.A. & Salazar-Vallejo, S.I. 2021. Morfología, métodos, clave para familias y clasificación; pp 9-39 In: de León-González, J.A., Bastida-Zavala, J.R., Carrera-Parra, L.F., García-Garza, M.E., Salazar-Vallejo, S.I., Solís-Weiss, V. y Tovar-Hernández, M.A. (Eds), Anélidos Marinos de México y América Tropical. Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, México, 1054 pp. http://eprints.uanl. mx/22161/19/22161-1.pdf Hartman, O. 1955. Endemism in the North Pacific Ocean, with emphasis on the distribution of marine annelids, and descriptions of new or little known species; pp 39-60 In: Essays in the Natural Sciences in Honor of Captain Allan Hancock on the Occasion of his Birthday, July 26, 1955. University of Southern California, Los Angeles. Hartman, O. 1968. Atlas of the Errantiate Polychaetous Annelids from California. Allan Hancock Foundation, University of Southern California, Los Angeles, 828 pp. Hartman, O. 1969. Atlas of the Sedentariate Polychaetous Annelids from California. Allan Hancock Foundation, University of Southern California, Los Angeles, 812 pp. Hedgpeth, J.W. 1957. Marine Biogeography. Treatise in Marine Ecology and Palaeoecology. Memoirs of the Geological Society of America. 67(1): 359-382. Hutchings, P. (Ed.). 1984. Proceedings of the First International Polychaete Conference, Sydney. Linnean Society of New South Wales, Sidney, 483 pp. Hutchings, P. & Kupriyanova, E. 2018. Cosmopolitan polychaetes – fact or fiction? Personal and historical perspectives. Invertebrate Systematics. 32: 1-9. http://dx.doi.org/10.1071/ IS17035 Ibanez-Erquiaga, B., Pacheco, A.S., Rivadeneira, M.M. & Tejada, C.L. 2018. Biogeographical zonation of rocky intertidal communities along the coast of Peru (3.5-13.5° S Southeast Pacific). PLoS ONE 13(11): e0208244, 20 pp. https://doi.org/10.1371/ journal.pone.0208244 IOC (International Oceanographic Commission, UNESCO). 2021. The Ocean we need for the Future we want: Proposal for an International Decade of Ocean Science and Sustainable Development (2021-2030). UNESCO, New York, 8 pp. https:// unesdoc.unesco.org/ark:/48223/pf0000265198 Jackson, J.B.C. 1997. Reefs since Columbus. Coral Reefs. 16: S23-S32. https://link.springer.com/article/10.1007/ s003380050238 Johnson, B. s/a a. The Spanish Armada. Historic UK. https://www. historic-uk.com/HistoryUK/HistoryofEngland/Spanish-Armada/ (24 Oct. 2022). Johnson, B. s/a b. The East India Company and its role in ruling India. Historic UK. https://www.historic-uk.com/HistoryUK/ HistoryofEngland/The-East-India-Company/ (24 Oct. 2022). Johnston, A.K. 1856. The Physical Atlas of Natural Phenomena. 2nd ed., Blackwood and Sons, Edinburgh, 137 pp. �Karlsson, B.G. 2022. The imperial weight of tea: On the politics of plants, plantations and science. Geoforum. 130: 105-114. https://doi.org/10.1016/j.geoforum.2021.07.017 Klein, M. 2018. The first isothermic World maps. Worlds Revealed: Geography & Maps at the Library of Congress. https://blogs. loc.gov/maps/2018/04/the-first-isothermic-world-maps/ (15 Sep. 2022). Kleypas, J.A. 2019. Climate change and tropical marine ecosystems: A review with an emphasis on coral reefs. Cuadernos de Investigación UNED, 11(1), S24-S35. https://www.scielo. sa.cr/scielo.php?pid=S1659-42662019000100024&scri pt=sci_arttext Laladhas, K.P., Nilayangode, P. & Oommen, O.V. (Eds). 2017. Environmental Challenges and Solutions, 3. Biodiversity for Sustainable Development. Springer, 332 pp. https://www. google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwih5ryy-_76AhXLLEQIHcINDt8QFnoECA8QAQ&url=https%3A%2F%2Flink.springer.com%2Fcontent%2Fpdf%2F10.1007%252F978-3-319-42162-9. pdf&usg=AOvVaw0_okJx8TKH5ov0NI6XceHR Lenoir, J., Bertrand, R., Comte, L., Bourgeaud, L., Murienne, J. & Grenouillet, G. 2020. Species better track climate warming in the oceans than on land. Nature Ecology & Evolution. 4: 1044-1059. https://doi.org/10.1038/s41559-020-1198-2 Longhurst, A. 1998. Ecological Geography of the Sea. Academic, San Diego, 398 pp. Mann, C.C. 2011. How the potato changed the world. Smithsonian Magazine. https://www.smithsonianmag.com/history/howthe-potato-changed-the-world-108470605/ McNutt, M.K. (+ 12 COAUTHORS). 2018. Transparency in authors’ contributions and responsibilities to promote integrity in scientific publication. Proceedings of the National Academy of Sciences. 115: 2557-2560. https://doi.org/10.1073/ pnas.1715374115 Meadows, D.H., Meadows, D.L., Randers, J. & Behrens, W.W. 1972. The Limits to Growth: A Report for The Club of Rome’s Project on the Predicament of Mankind. Potomac Associates, Washington, 205 pp. https://www.clubofrome.org/publication/the-limits-to-growth/ Medawar, P.B. 1979. Advice to a Young Scientist. Harper & Row, New York, 109 pp. Mora, C., Tittensor, D.P., Adl, S., Simpson, A.G.B. & Worm, B. 2011. How many species are there on Earth and in the ocean? PLoS Biology. 9(8): e1001127, 8 pp. https://journals.plos.org/ plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1001127 Naciones Unidas. 1987. Informe de la Comisión Mundial sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo. Asamblea General Naciones Unidas, Nueva York, 416 pp. https://www. google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwj85fX756v6AhUKLkQIHU21BWAQFnoECAwQAQ&url=https%3A%2F%2Fwww. ecominga.uqam.ca%2FPDF%2FBIBLIOGRAPHIE%2FGUIDE_ LECTURE_1%2FCMMAD-Informe-Comision-Brundtland-sobre-Medio-Ambiente-Desarrollo.pdf&usg=AOvVaw13Ll9PWrLYkoLM1qCRkOJB Naggs, F. 2022. The tragedy of the Natural History Museum, London. Megataxa. 7: 85-112. https://www.mapress.com/mt/ article/view/megataxa.7.1.2 Novacek, M.J. & Goldberg, S.L. 2013. Museums and institutions, role of; pp 404-420 In: Encyclopedia of Biodiversity, Life Sciences. 2nd Ed., Elsevier, Nueva York. Pacoureau, N. (+ 19 coauthors). 2021. Half a century of global decline in oceanic sharks and rays. Nature. 589: 567-571. https://www.nature.com/articles/s41586-020-03173-9 Paredes, C., Cardoso, F. & Tarazona, J. 1999. Invertebrados del intermareal rocoso del departamento de Lima, Perú: Una lista comentada de especies. Revista Peruana de Biología. 6: 143-151. https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index. php/rpb/article/view/8309 Pauly, D. 1995. Anecdotes and the shifting baseline syndrome of fisheries. Trends in Ecology and Evolution. 10: 430. https:// doi.org/10.1016/S0169-5347(00)89171-5 Pauly, D., Christensen, V., Dalsgaard, J., Froese, R. & Torres, F. 1998. Fishing down marine food webs. Science. 279: 860-863. DOI: 10.1126/science.279.5352.8 Pettibone, M.H. 1963. Marine polychaete worms of the New England Region, 1. Families Aphroditidae through Trochochaetidae. Bulletin of the United States National Museum. 227(1): 1-356. https://repository.si.edu/handle/10088/3416 Pinsky, M.L., Eikeset, A.M., McCauley, D.J., Payne, J.L. & Sunday, J.M. 2019. Greater vulnerability to warming of marine versus terrestrial ectotherms. Nature. 569: 108-111. https://www. nature.com/articles/s41586-019-1132-4 Poloczanska, E.S. (+ 19 coauthors). 2013. Global imprint of climate change on marine life. Nature Climate Change. 3: 919-925. https://www.nature.com/articles/nclimate1958 Prugh, L.R., Stoner, C.J., Epps, C.W., Bean, W.T., Ripple, W.J., Laliberte, A.S. & Brashares, J.S. 2009. The rise of the mesopredator. BioScience. 59: 779–791. https://academic.oup.com/ bioscience/article/59/9/779/248536 Rappoport, E. 2017. A Thirst for Empire: How Tea Shaped the Modern World. Princeton University Press, Princeton, 568 pp. Read, G.B. 2019. A history of Annelida research; pp 3-36 In: Purschke, G., Böggemann, M., & Westheide, W. (Eds.), Handbook of Zoology: Annelida, 1. Annelida Basal Groups and Pleistoannelida, Sedentaria. DeGruyter, Berlin, 480 pp. Reish, D.J. 1977. The role of life history studies in polychete systematics; pp 461-476 In: Reish, D.J. & Fauchald, K. (Eds), Essays on Polychaetous Annelids in Memory of Dr. Olga Hartman. Allan Hancock Foundation, University of Southern California, Los Angeles, 604 pp. RMG (Royal Museums Greenwich). s/a. The golden age of piracy. https://www.rmg.co.uk/stories/topics/golden-age-piracy (14 Sep. 2022) Robin, L. 2011. The rise of the idea of biodiversity: crises, responses and expertise. Quaderni, Communication, Technologies, Pouvoir. 76: 25-37. https://journals.openedition.org/quaderni/92?lang=en Rodríguez-Gómez, R. 2021. La desinversión en ciencia. Nexos. 28 Abr. 2021. https://educacion.nexos.com.mx/la-desinversion-en-ciencia/ Rohwer V.G., Rohwer, Y. & Dillman, C.B. 2022. Declining growth of natural history collections fails future generations. PLoS Biology. 20(4): e3001613, 4 pp. https://journals.plos.org/ plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3001613 Roubini, N. 2022. Megathreats: The Ten Trends that Imperil our Future, and How to Survive Them. John Murray, London, 320 pp. Salazar-Vallejo, S.I. 1981a. La importancia de los poliquetos (Annelida: Polychaeta) en el medio marino. Boletín Centro de Investigaciones Biológicas, UANL. 11: 3–4. Salazar-Vallejo, S.I. 1981b. La colección de poliquetos (Annelida: Polychaeta) de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, México. Tesis Profesional, Fac. Cienc. Biol., UANL, Monterrey, 155 pp. Salazar-Vallejo, S.I. 1991. Contaminación Marina: Métodos de Evaluación Biológica. Centro de Investigaciones de Quintana Roo, Chetumal, 193 pp. Salazar-Vallejo, S.I. 1999. Polychaetes (Polychaeta) in the Museum National d’Histoire Naturelle collected mainly during ORSTOM cruises. ECOSUR, Chetumal, mimeo, 40 pp. Salazar-Vallejo, S.I. 2001. Plan sexenal para la ciencia. La Jornada, Lunes en la Ciencia, 2 Abr. 2001 (http://www.jornada.unam. mx/2001/04/02/cien-vallejo.html). 20 Sep. 2022. �Salazar-Vallejo, S.I. 2016. Eulogy for Kristian Fauchald (1 July 1935 – 4 April 2015). Revista de Biología Tropical. 64: 1-4. https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwjz6cCO7vv6AhUyMUQIHRpcAlYQFnoECBIQAQ&url=https%3A%2F%2Fwww. redalyc.org%2Fpdf%2F449%2F44943437001.pdf&usg=AOvVaw2T0gS4M7p00mtIJBJ73ZOn Salazar-Vallejo, S.I. 2018. Reseña de libro: The Lost Species: Great Expeditions in the Collections of Natural History Museums. Christopher Kemp, 2017. Biología y Sociedad UANL. 1(2): 84-88. https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19924/Biologia_y_Sociedad_2018_No_2_Octubre. ocr.pdf Salazar-Vallejo, S.I. 2019. Reflexiones sobre cómo llegar a ser un buen taxónomo. Biología y Sociedad UANL. 2(4): 5-18. https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19926/ Biologia_y_Sociedad_2019_No_4_Segundo_Semestre.ocr. pdf Salazar-Vallejo, S.I. 2020. Practical methods for the morphological recognition and definition of genera, with a comment on polychaetes (Annelida). Biología y Sociedad UANL. 3(5): 4-34. https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19927/ Biologia_y_Sociedad_2020_No_5_Primer_Semestre.ocr.pdf Salazar-Vallejo, S.I. 2022. La investigación científica como profesión. Biología y Sociedad UANL. 5(9): 15-27. https://biologiaysociedad.uanl.mx/index.php/b/article/view/2 Salazar-Vallejo, S.I., Carrera-Parra, L.F., González, N.E. & Salazar-González, S.A. 2014. Biota portuaria y taxonomía; pp 33-45 In: Especies Invasoras Acuáticas: Casos de Estudio en Ecosistemas de México. Low-Pfeng, A.M., Quijón, P.A. & Peters-Recagno, E.M. (Eds. SEMARNAT, INECC & Univ. Prince Edward Island, México, 643 pp. Salazar-Vallejo, S.I., Escobar-Briones, E., González, N.E., Suárez-Morales, E., Álvarez, F., de León-González, J.A. & Hendrickx, M.E. 2007. Iniciativa mexicana en taxonomía: biota marina y costera. Ciencia y Mar, Universidad del Mar. 9(32): 69-77. file:///C:/Users/Norma%20Emilia/Downloads/Iniciativa_mexicana_en_taxonomia_Biota_marina_y_co.pdf Salazar-Vallejo, S.I. & González, N.E. (Eds). 1993. Biodiversidad Marina y Costera de México. CONABIO, CIQRO, México, 865 pp. Salazar-Vallejo, S.I. & González, N.E. 1994. Sostenibilidad: Científicos vs. Políticos? AvaCient, Instituto Tecnológico de Chetumal. 4: 3-10. Salazar-Vallejo, S.I. & González, N.E. 1995. Turismo costero y conservación: ¿Competencia o colaboración? Caribe, Revista de Divulgación Científica, Centro de Investigaciones de Quintana Roo- 1(3): 1-28. Salazar-Vallejo, S.I. & González, N.E. 2016. Crisis múltiples en taxonomía: Implicaciones para la biodiversidad y recomendaciones para mejorar su situación. Códice, Boletín Científico y Cultural del Museo Universitario, Universidad de Antioquia. 17(29): 42-56. Salazar-Vallejo, S.I. & González, N.E. 2020. Revisiones taxonómicas, ciencia de frontera y programas nacionales. Biología y Sociedad UANL. 3(6): 26-33. https://hemerotecadigital.uanl. mx/files/original/407/19928/Biologia_y_Sociedad_2020_ No_6_Segundo_Semestre.ocr.pdf Salazar-Vallejo, S.I., González, N.E. & Schwindt, E. 2008. Taxonomía de invertebrados marinos: Necesidades en Latinoamérica. Interciencia. 33(7): 510-517. http://ve.scielo.org/scielo. php?script=sci_arttext&pid=S0378-18442008000700009 Saldívar, b. 2022. El costo financiero de la deuda en el 2022 será mayor a lo aprobado. El Economista. 5 Abr. 2022. https://www.eleconomista.com.mx/economia/El-costofinanciero-de-la-deuda-en-el-2022-sera-mayor-a-lo-aprobado-20220405-0132.html (8 Nov. 2022) Sclater, P.L. 1858. On the general geographical distribution of the members of the Class Aves. Journal of the Proceedings of the Linnean Society of London, Zoology. 2: 130-145. https:// www.biodiversitylibrary.org/page/8580196 Tarazona, J. 1974. Lista de poliquetos sedentarios hallados en el Perú. Revista Peruana de Biología. 1: 164-167. https:// revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/rpb/article/ view/8419 Tarazona, J., Gutiérrez, D., Paredes, C. & Indacochea, A. 2003. Overview and challenges of marine biodiversity research in Peru. Gayana. 67: 206-231. https://www.scielo.cl/pdf/gayana/ v67n2/art09.pdf Terlizzi, A., Bevilacqua, S., Fraschetti, S. & Boero, F. 2003. Taxonomic sufficiency and the increasing insufficiency of taxonomic expertise. Marine Pollution Bulletin. 46: 556-561. https://doi. org/10.1016/S0025-326X(03)00066-3 Torres-González, H. 2022. Por la suspensión de la deuda pública de México. CADTM, 10 May. 2022. https://www.cadtm.org/ Por-la-suspension-de-la-deuda-publica-en-Mexico Trebilco, R., Baum, J.K., Salomon, A.K. & Dulvy, N.K. 2013. Ecosystem ecology: size based constrains on the pyramids of life. Trends in Ecology and Evolution. 28: 423-431. https://doi. org/10.1016/j.tree.2013.03.008 UNESCO. 1993. Exploration by sea: silk and spice routes series. https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwiztpHl2pL6AhV8L0QIHXFQDicQFnoECAwQAQ&url=https%3A%2F%2Far. unesco.org%2Fsilkroad%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fknowledge-bank-article%2Fsailing%2520east%2520to%2520west. pdf&usg=AOvVaw1L9QguLAHd174E_RoGkguH (13 Sep. 2022). UNESCO. s/a. About the silk roads. Silk Roads Programme. https:// en.unesco.org/silkroad/about-silk-roads (13 Sep. 2022). Vencel, W. 2018. Women at the helm: rewriting maritime history through female pirate identity and agency. Butler University, Undergraduate Honors Thesis Collection 452: 1-42. https:// digitalcommons.butler.edu/ugtheses/452?utm_source=digitalcommons.butler.edu%2Fugtheses%2F452&utm_medium=PDF&utm_campaign=PDFCoverPages Wallace, A. R. 1876. The Geographical Distribution of Animals; with a Study of the Relations of Living and Extinct Faunas as elucidating the Past Changes of the Earth’s Surface. Harper & Brothers, New York, 2 vols. https://www.biodiversitylibrary. org/bibliography/11354 Wikipedia. s/a a. Historia de los jardines botánicos. https://es.wikipedia.org/wiki/Historia_de_los_jardines_bot%C3%A1nicos (14 Sep. 2022) Wikipedia. s/a b. Cabinet of curiosities. https://en.wikipedia.org/ wiki/Cabinet_of_curiosities (14 Sep. 2022) Wikipedia. s/a c. European and American voyages of scientific exploration. https://en.wikipedia.org/wiki/European_and_ American_voyages_of_scientific_exploration Wills, M. 2020. The 1876 map of the World’s ecozones that still holds up. JStor Daily. https://daily.jstor.org/the-1876-mapof-the-worlds-ecozones-that-still-holds-up/ (15 Sep. 2022). Wilson, E.O. (Ed.) 1988. Biodiversity. National Academies Press, Washington, 538 pp. https://nap.nationalacademies.org/ catalog/989/biodiversity Woodward, S.P. 1856. A Manual of the Mollusca; or, Rudimentary Treatise of Recent and Fossil Shells. Weale, London, vol. 1, 486 pp. https://www.biodiversitylibrary.org/page/14707119 Wüst, G. 1964. The major deep-sea expeditions and research vessels 1873-1960: a contribution to the history of oceanography. Progress in Oceanography. 2: 1-52. https://doi. org/10.1016/0079-6611(64)90002-3 �Appendix List of publications dealing with type material of several collections. Some institutions did not generate a published catalogue, such that their data bases must be consulted. Anónimo. 1958. A list of zoological and botanical types preserved in collections in Southern and East Africa, 1. Zoology (Part 1). South African Museum’s Association, Pretoria, 152 pp. https://www.google.com/ url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwiqlcXugL36AhWgD0QIHSlGCY4QFnoECAUQAQ&url=http%3A%2F%2Fthe-eis. com%2Felibrary%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fdownloads%2Fliterature%2FSAMA%25201958%2520Type%2520Specimens.pdf&usg=AOvVaw3sAnbh1e-qsDjwxjJk2KEn Augener, H. 1922. Revision der australischen Polychaeten-Typen von Kinberg. Arkiv för Zoologi. 14(8): 37-42. https://www.biodiversitylibrary.org/page/6413310 Augener, H. 1925. Über Westindische und einige andere Polychaeten-Typen von Grube (Oersted), Krøyer, Mörch und Schmarda. Publikationer fra Universitetets Zoologiske Museum, København. 30: 1-47. Augener, H. 1934. Polychaeten aus den Zoologischen Museen von Leiden und Amsterdam, 4. (2. Polychaeten-Typen von Arm. Hansen 1881, aus dem Naturhistorischen Reichmuseum Leiden). Zoologische Mededeelingen. 17: 67(123)-160. https://repository.naturalis.nl/pub/318471 Beck, L.A. (Ed.) 2018. Zoological Collections in Germany: The Animal Kingdom in its Amazing Plenty at Museums and Universities. Springer, Cham, 729 pp. DOI: 10.1007/978-3-319-44321-8 Belloc, G. 1953. Catalogue des types de polychètes du Musée Océanographique de Monaco. Bulletin de l’Institut Océanographique. 50(1027): 1-12. Bleeker, J. & van der Spoel, S. 1992. Catalogue of the Polychaeta collected by the Siboga Expedition and type specimens of Polychaeta in the Zoological Museum of Amsterdam. Bulletin Zoölogisch Museum Universiteit van Amsterdam. 13(13): 121-166. https://repository.naturalis.nl/pub/505308 Day, J.H. & Hutchings, P.A. 1979. An annotated check-list of Australian and New Zealand Polychaeta, Archiannelida and Myzostomida. Records of the Australian Museum. 32: 80-161. https://journals.australian.museum/day-and-hutchings-1979-rec-aust-mus-323-80161/ Fiege, D. & Wehe, T. 2004. Type catalogue of the Annelida: Polychaeta in the collection of the Senckenberg-Museum in Frankfurt am Main, Germany. Senckenbergiana biologica. 84: 27-43. Frank, P.G., Fournier, J.A. & Madill, J. 1985. type specimens of invertebrates (Mollusca and Arhtropoda excluded) in the National Museum of Natural Sciences, National Museums of Canada. Syllogeus. 60: 1-147. Grube, E. 1870. Bemerkungen über Anneliden des Parisier Museums. Archiv für Naturgeschichte, Berlin. 36: 281-352. https://www.biodiversitylibrary.org/page/7082164 Harada, E. 1991. Inventory of zoological type specimens in the museum of the Seto Marine Biological Laboratory. Publications of the Seto Marine Biological Laboratory. 35: 171-233. https://repository.kulib.kyoto-u.ac.jp/dspace/handle/2433/176171 Hartman, O. 1938a. Annotated list of the types of polychaetous annelids in the Museum of Comparative Zoology. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology, Harvard. 85: 1-31, Pls 1-3. http://www.biodiversitylibrary.org/item/26232 Hartman, O. 1938b. The types of the polychaete worms of the families Polynoidae and Polyodontidae in the United States National Museum and the description of a new genus. Proceedings of the United States National Museum. 86: 107134. https://repository.si.edu/handle/10088/16278 Hartman, O. 1942a. A review of the types of polychaetous annelids at the Peabody Museum of Natural History, Yale University. Bulletin of the Bingham Oceanographic Collection, Peabody Museum of Natural History. 8: 1-98. Hartman, O. 1942b. The identity of some marine annelid worms in the United States National Museum. Proceedings of the United States National Museum. 92: 101-140. https://repository.si.edu/handle/10088/16390 Hartman, O. 1948. The marine annelids erected by Kinberg with notes on some other types in the Swedish State Museum. Arkiv för Zoologi. 42A: 1-137, Pls 1-18. Hartman, O. 1956. Polychaetous annelids erected by Treadwell, 1891 to 1948, together with a brief chronology. Bulletin of the American Museum of Natural History. 109(2): 239-310, Pl. 21. https://digitallibrary.amnh.org/handle/2246/1145?show=full 32 Hartwich, G. 1993. Die Polychaeten-Typen des Zoologischen Museums in Berlin. Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum, Berlin. 69: 73-154. https://doi. org/10.1002/mmnz.19930690106 Loi, T. 1980. Catalogue of the types of polychaete species erected by J. Percy Moore. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 132: 121-149. https://www.jstor.org/stable/4064752 Nishi, E. & Tanaka, K. s/a. Catalogue of invertebrate collection deposited in the Department of Zoology, the University Museum, the University of Tokyo: A catalogue of Akira Izura’s type and non-type polychaete collection in the University Museum, the University of Tokyo. Mimeo, 57 pp. http://umdb. um.u-tokyo.ac.jp/DDoubutu/invertebrate_en/polychaeta/index.html Oug, E., Bakken, T. & Kongsrud, A. 2014. Original specimens and type localities of the early described polychaete species (Annelida) from Norway, with particular attention to species described by O.F. Müller and M. Sars. Memoirs of Museum Victoria. 71: 217-236. https://museumsvictoria.com.au/collections-research/ journals/memoirs-of-museum-victoria/volume-71-2014/pages-217-236/ Pettibone, M.H. 1967. Type-specimens of polychaetes described by Edith and Cyril Berkeley (1923-1964). Proceedings of the United States National Museum. 119(3553): 1-23. https://www.biodiversitylibrary.org/page/7760692 Salazar-Vallejo, S.I., Carrera-Parra, L.F, Muir, a., de León-González, J.A., Piotrowski, C. & Sato, M. 2014. Polychaete species (Annelida) described from the Philippine and China Seas. Zootaxa. 3842: 1-68. http://dx.doi.org/10.11646/ zootaxa.3842.1.1 Salazar-Vallejo, S.I. & Eibye-Jacobsen, D. 2012. Annulata örstediana: publication dates, composition and annotated taxonomic list, with some comments on Hemipodus (Polychaeta: Glyceridae). Revista de Biología Tropical. 60: 1391-1402. https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-77442012000300035 San Martín, g. & Viéitez, J.M. 1991. Catálogo de los anélidos poliquetos del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid. Boletín de la Real Sociedad Española de Historia Natural, sección Biología. 87: 93-131. Sánchez-Almazán, J., Sánchez-Chillón, B., Álvarez-Campos, P., Payo-Payo, A., Yagüe-Sánchez, F. & Calvo-Revuelta, M. 2015. Los “ejemplares tipo” de la colección de poliquetos del Museo Nacional de Ciencias Naturales. Monografías, Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. 26: 1-125. Solís-Weiss, V., Bertrand, Y., Helléouet, M.-N. & Pleijel, F. 2004. Types of polychaetous annelids at the Muséum national d’Histoire naturelle, Paris. Zoosystema. 26: 377384. https://sciencepress.mnhn.fr/en/periodiques/zoosystema/26/3/les-types-dannelides-polychetes-du-museum-national-d-histoire-naturelle-paris Stasek, C.R. 1966. Type specimens in the California Academy of Sciences, Department of Invertebrate Zoology. California Academy of Sciences, Occasional Papers. 51: 1-38. https://www.biodiversitylibrary.org/item/22422#page/7/ mode/1up Tablado, A. & Venerus, L.A. 2000. Catálogo de ejemplares tipo de la División Invertebrados del Museo Argentino de Ciencias Naturales, 1. Porifiera, Cnidaria, Mesozoa, Platyhelminthes, Nemertinea, Rotifera, Nematomorpha, Nematoda, Bryozoa, Annelida, Crustacea y Echinodermata. Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales, nueva serie. 2: 203-236. http://revista.macn.gob.ar/ojs/ index.php/RevMus/article/view/156 Wallin, L. 1996. Catalogue of type specimens, 2. General Zoology. Uppsala University, Museum of Evolution, Zoology Section, 75 pp. https://www.google.com/ url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwjKgtbqgb36AhVoL0QIHRzBBkwQFnoECA4QAQ&url=http%3A%2F%2Fwww.evolutionsmuseet.uu.se%2Fsamling%2FUUZM02_GeneralZoology.pdf&usg=AOvVaw0UmFuOc3iFyQH5iHakVF-B Wallin, L. 2001. Catalogue of type specimens, 4. Linnean specimens. Uppsala University, Museum of Evolution, Zoology Section, 128 pp (poliquetos en pp 121-122). https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwjkyM_wk9L6AhX_QzABHbTAAAEQFnoECAsQAQ&url=http%3A%2F%2Fwww.evolutionsmuseet.uu.se%2Fsamling%2FUUZM04_Linnaeus.pdf&usg=AOvVaw2tRtumnq2e0BoPexEiMWDm Wiktor, J. 1980. Type-specimens of Annelida Polychaeta in the Museum of Natural History of the Wroclaw University. Annales Zoologici. 35(20): 1-17 (267-283). Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �LOS METABOLITOS SECUNDARIOS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS �Laiju    Kuzhuppillymyal-Prabhakarankutty1, Adrián Martínez-Meléndez2, Flora Cruz-López2* Resumen Abstract Los agentes antimicrobianos son de suma importancia debido a su uso en el tratamiento contra agentes infecciosos. Muchos de los agentes antimicrobianos conocidos y nuevas moléculas recién descubiertas son metabolitos secundarios de microrganismos bacterianos y fúngicos, así como de diversas plantas. Los metabolitos secundarios son compuestos producidos por un microorganismo o una planta y no son requeridos para su desarrollo, crecimiento, o reproducción. Estos compuestos son sometidos a investigación con la finalidad de utilizarse clínicamente tras demostrar su eficacia y seguridad, lo que brinda la oportunidad de ampliar las opciones terapéuticas disponibles hoy en día. Sin embargo, tenemos una carrera a contrarreloj entre el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos y el surgimiento de microorganismos farmacorresistentes. En este artículo de divulgación, damos a conocer algunos de los metabolitos secundarios empleados cotidianamente como agentes antimicrobianos y su origen, así como nuevas moléculas bajo estudio con potencial uso terapéutico. Antimicrobial agents are important due they to their use in the treatment against infectious agents. A lot of the known antimicrobial agents and newly discovered new molecules are secondary metabolites of bacterial and fungal microorganisms, as well as various plants. Secondary metabolites are compounds produced by an organism or a plant that are not required for its development, growth or reproduction. These compounds are undergoing investigation with the aim of being used clinically after demonstrating their efficacy and safety. This provides the opportunity to expand the therapeutic options available. However, we have a race against time between the development of new antimicrobial agents and the emergence of drug-resistant microorganisms. In this article, we talk about some of the secondary metabolites used daily as antimicrobial agents and their origin, as well as new molecules under study with potential therapeutic use. Palabras clave: Antimicrobianos, Farmacorresistencia, Metabolitos secundarios. Key words: Antimicrobials, Drug resistance, Secondary metabolites. ¹Centro de Investigación y Desarrollo de Educación Bilingüe, Universidad Autónoma de Nuevo León, Campus Mederos, Monterrey, Nuevo León, México 2 Subdirección Académica de Químico Farmacéutico Biólogo, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Pedro de Alba S/N, Ciudad Universitaria, CP 66450, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. *Correspondencia: Flora Cruz-López (culf107168@uanl.edu.mx, flora.cruz@live.com) 33 �Introducción L os agentes antimicrobianos se definen como sustancias con capacidad de eliminar o inhibir el crecimiento de diversos microorganismos y pueden ser de origen natural o sintéticas (BurnettBoothroydyMcCarthy 2011). Los agentes antimicrobianos se han usado a lo largo del tiempo para combatir procesos infecciosos; sin embargo, en los últimos tiempos se ha detectado resistencia a las diferentes clases de antibióticos de uso clínico (Purssell 2020). La resistencia implica que los tratamientos actuales sean ineficaces y que las opciones terapéuticas disponibles para estas infecciones se reduzcan considerablemente (Purssell 2020). El uso excesivo de los agentes antimicrobianos en el cuidado de salud y la agricultura, junto con el desecho inadecuado de estos, han llevado a un aumento sustancial de la farmacorresistencia. (M. Miethke et al., 2021). Por lo anterior, la resistencia a los antimicrobianos es un problema de salud pública asociado a altas tasas de mortalidad a nivel mundial (Murray et al. 2022). Durante el año 2019, 1.27 millones de muertes fueron atribuidas a infecciones por bacterias resistentes a al menos un agente antimicrobiano (Murray et al. 2022); además, modelos estadísticos predicen una mortalidad de 10 millones de personas por año para el 2050 si no se toman acciones urgentes al respecto (Price 2016). Entre las medidas para combatir la farmacorresistencia se encuentra la búsqueda de nuevos compuestos para la obtención de nuevos agentes antimicrobianos, ya sea, de origen sintético o a partir de productos naturales. A lo largo de la historia, se ha reportado el uso de metabolitos secundarios de diversos organismos como fuente de compuestos con actividad antimicrobiana (Hutchings et al. 2019). Nos referimos a metabolitos secundarios como aquellos compuestos producidos por un organismo (como plantas, bacterias u hongos), los cuales no son requeridos para su desarrollo, crecimiento, o reproducción (Ruiz et al. 2010). 34 Cientos de metabolitos secundarios con actividad antimicrobiana han sido aislados y caracterizados a partir de cultivos in vitro (tanto de microorganismos como de plantas) en los laboratorios de investigación. Muchos de los antibióticos empleados actualmente en el área clínica son metabolitos secundarios (Hutchings et al. 2019). Aproximadamente, 40,000 agentes antimicrobianos han derivado de microorganismos, y hasta 25,000 han sido obtenidos a partir de plantas. Así mismo, se calcula que se han desarrollado hasta 100,000 compuestos semisintéticos y sintéticos. Sin embargo, el proceso de obtención de un nuevo agente antimicrobiano es lento, ya que comprende su identificación, purificación, análisis in vitro e in vivo de sus propiedades biológicas y farmacológicas, y su validación en ensayos clínicos. (Alibi et al. 2021). Pese a las cifras de compuestos anteriormente mencionadas, solo pocas opciones se utilizan en el tratamiento contra microorganismos infecciosos. Esto último es debido a que durante las fases de ensayos clínicos se demuestra que no todos los compuestos son potencialmente activos, presentan elevada toxicidad, o su actividad in vivo no es la esperada a lo observado en ensayos in vitro (Miethke et al. 2021, Pancu et al. 2021). Actualmente, entre 30 y 40 compuestos (derivados de agentes existentes) con actividad antimicrobiana se encuentran en alguna fase de ensayo clínico por su potencial actividad ante patógenos considerados como prioritarios por la Organización Mundial de la Salud (OMS); sin embargo, menos del 25% de ellos representa un clase nueva o actúan a través de un mecanismo novedoso, así como ninguno de ellos es potencialmente activo (Miethke et al. 2021). Por esta razón, se requiere urgentemente una inversión estratégica en la investigación de nuevas opciones terapéuticas, derivadas de plantas u otros microorganismos, para combatir la resistencia a los Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �En este trabajo, se enlistan algunos ejemplos de los agentes antimicrobianos obtenidos a partir de microorganismos, así como ejemplos de otros metabolitos secundarios con potencial actividad antimicrobiana que se encuentran aún bajo estudios de caracterización obtenidos a partir de plantas. Esto demuestra la importancia de los metabolitos secundarios como fuente alternativa en la obtención de compuestos potencialmente útiles para el tratamiento de infecciones por patógenos farmacorresistentes. El primer metabolito secundario empleado como agente antimicrobiano El descubrimiento de la penicilina en 1928 dio comienzo a una era de descubrimiento de nuevos antibióticos a partir de productos naturales. El efecto de la penicilina fue observado por el médico inglés Alexander Fleming en cultivos de Staphylococcus spp. contaminados con un hongo denominado Penicillium chrysogenum. En los cultivos contaminados con este hongo se observó la inhibición en el crecimiento de las colonias de Staphylococcus debido a la capacidad del hongo para producir una sustancia con actividad antimicrobiana, la cual se difundía a través del medio de cultivo (Fleming 1929). A pesar de la actividad bactericida de este compuesto, su uso en el área clínica se dio a partir de 1943, tras su purificación y la caracterización de su estructura (Hodgkin 1949, Abraham et al. 1992). El uso de la penicilina como tratamiento de infecciones bacterianas coincidió con el desarrollo y el uso excesivo de otros compuestos con actividad antimicrobiana de origen natural en un periodo a corto plazo (1940-1960), por lo que la búsqueda de otros agentes antimicrobianos disminuyó considerablemente y los casos de farmacorresistencia surgieron, iniciando una crisis que se mantiene actualmente por las escasas alternativas terapéuticas disponibles (Hutchings et al. 2019). Para contrarrestar lo anterior, una estrategia implementada fue la obtención de derivados semisintéticos a partir de la penicilina; sin embargo, los microorganismos pronto desarrollaron mecanismos de resistencia a estas moléculas. El poco éxito en la obtención de nuevos compuestos sintéticos que sean efectivos conlleva a la búsqueda de metabolitos Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 secundarios con actividad bactericida, con una estructura diferente a los agentes antimicrobianos ya conocidos (Hutchings et al. 2019). Agentes antimicrobianos de origen microbiano actualmente empleamos en la clínica Como se mencionó previamente, el desarrollo de otros compuestos con actividad antimicrobiana a partir de metabolitos secundarios se dio entre 1940 y 1960. Uno de los científicos con mayor aportación en este campo fue el bioquímico estadounidense Selman Waksman a partir de cultivos del género Streptomyces (Waksman et al. 2010). Aproximadamente el 55% de los agentes antimicrobianos desarrollados entre 1945 y 1978 fueron obtenidos de Streptomyces (Hutchings et al. 2019), entre estos se encuentran cloranfenicol, daptomicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, entre otros, los cuales comparten un mecanismo de acción similar al inhibir el proceso de síntesis de proteínas en bacterias (Tabla 1). La eritromicina y la vancomicina son agentes antimicrobianos derivados de este mismo género; sin embargo, los microorganismos que los producen han sido reclasificados con el paso del tiempo (Alvarez MartínezyGarcía del Pozo 2002, Xu et al. 2014). Otra contribución importante fue la del científico de origen italiano Giuseppe Brotzu, quien aisló diversos metabolitos a partir del hongo Cephalosporium acremonium, cuya actividad se centra en inhibir la síntesis de la pared celular de bacterias Gram positivas. Estos metabolitos dieron origen a las cefalosporinas; todas ellas tienen en común un grupo denominado ácido 7-aminocefalosporánico, al cual se le han añadido otros grupos funcionales, por lo que se han podido desarrollar hasta el momento cinco generaciones (Nakajima 2003). La colistina es un ejemplo más de la actividad antimicrobiana de los metabolitos secundarios producidos por los microorganismos. La colistina es una polimixina aislada en 1947 por Koyama a partir de una cepa de Paenibacillus polymyxa subesp. colistinus (Hamel et al. 2021). Las polimixinas son polipéptidos catiónicos que son unen a la membrana externa de bacterias Gram negativas y que provocan lisis de la célula bacteriana (Gurjar 2015). Otros ejemplos son la gentamicina, un agente antimicrobiano de la clase de los aminoglicósidos derivado de Micromonospora purpurea descubierto en 1963 (Wei et al. 2019); y la mupirocina, una mezcla de ácidos pseudomónicos obtenidos a partir de Pseudomonas fluorescens en 1971 (Gao et al. 2014). Ambos actúan como inhibidores de la síntesis de proteínas en bacterias. La búsqueda de nuevos agentes antimicrobianos continúa Pareciera que la era dorada de los antibióticos ha terminado; lo anterior se debe a la aparición de bacterias resistentes a los antibióticos (Ayaz et al. 2019). Se han identificado alrededor de 20,000 genes asociados a resistencia en bacterias y se han 35 Los metabolitos secundarios como agentes antimicrobianos. agentes antimicrobianos y detener la diseminación de patógenos farmacorresistentes (AlSheikh et al. 2020). �descrito mecanismos para explicar la resistencia bacteriana a los agentes antimicrobianos tradicionales. Otros factores que contribuyen a la disminución de la eficacia de los antibióticos son: el aumento de pacientes inmunocomprometidos, el envejecimiento, el estrés, y las complicaciones de los trasplantes (Ayaz et al. 2019). Por lo tanto, es de relevancia cubrir la demanda en la búsqueda de nuevos agentes antimicrobianos efectivos para tratar esas enfermedades causadas por los microorganismos farmacorresistentes. Plantas como fuente de antimicrobianos Las plantas han sido una de las fuentes más valiosas de moléculas con valor terapéutico a lo largo de la historia de la humanidad. Gran parte de la medicina tradicional de cada civilización se basa en productos naturales; aún en la actualidad, las plantas medicinales todavía representan una fuente importante para la obtención de nuevos fármacos (Bittner et al. 2021). Se sabe que las plantas sintetizan una amplia gama de compuestos, como quinonas, taninos, terpenoides, alcaloides, flavonoides y polifenoles que tienen propiedades para contrarrestar diferentes enfermedades infecciosas (Bhatia et al. 2021). Por ejemplo, el ácido cinámico es un compuesto derivado de las plantas que muestra efecto contra bacterias Grampositivas y Gramnegativas, y las avenanramidas, derivadas de la planta Avena sativa, se utilizan en el tratamiento para procesos inflamatorios de la piel y en la curaciones de heridas (Bittner et al. 2021). Se ha observado la actividad antimicrobiana del compuesto cumarina de Melilotus albus, una hierba leguminosa, contra bacterias como Bacillus subtilis y S. aureus. Así mismo, el ácido salvianólico A, un metabolito aislado de muchas plantas de la familia Lamiaceae, muestra actividad contra S. aureus en ensayos in vitro (Bhatia et al. 2021, Bittner et al. 2021). Los flavonoides son metabolitos secundarios presente en todas las plantas verdes y juegan un papel clave en la protección de las plantas contra los patógenos. Los flavonoides presentan actividad bactericida e impiden la formación de biopelícula (un conjunto de células microbianas que se mantienen unidas entre sí gracias a una sustancia elabora por estos mismos microorganismos). Además, pueden actuar 36 sinérgicamente con los antibióticos convencionales para aumentar el efecto bactericida ante algunas bacterias. Los flavonoides interactúan con la membrana bacteriana, donde interrumpen las bicapas de fosfolípidos e inhiben la cadena respiratoria y la síntesis de ATP. Se ha reportado que los flavonoides derivados de las hojas de nuez son efectivos contra Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes y S. aureus resistente a la meticilina (Bittner et al. 2021). Otro ejemplo son los taninos, un metabolito secundario común de muchas plantas, se consideran una alternativa potencial a los antibióticos convencionales, debido a sus propiedades para secuestrar el hierro, inhibir la síntesis de la pared celular e interrumpir la continuidad de las membranas celulares. Además, pueden inhibir vías biosintéticas y evitar la formación de biopelícula en bacterias gramnegativas y grampositivas. Se ha encontrado que el té negro, que contiene acido tánico, puede reducir la colonización nasal y faríngea de S. aureus resistente meticilina y evita la formación de biopelícula (Bhatia et al. 2021, Bittner et al. 2021). Por otro lado, algunos aceites esenciales derivados de plantas han sido también centro de atención por la actividad antimicrobiana que presentan. Tal es el caso del aceite esencial de tomillo, empleado en ensayos contra Pseudomonas aeruginosa, donde se puede observar una disminución en la viabilidad del microorganismo y la inhibición en la formación de biopelícula (Haines et al. 2022). Los aceites esenciales de perejil, la albahaca y el tomillo causan un aumento en la permeabilidad celular, provocando el escape de los componentes celulares, alteraciones en la pared celular, la perdida de ATP en bacterias como B. cereus, S. aureus, P. aeruginosa, E. coli y Salmonella entérica serovar Typhimurium (AlSheikh et al. 2020). El uso de productos químicos para controlar los patógenos esta limitado debido a su efecto carcinogénico, toxicidad y su potencial peligro al ambiente (Swamy et al. 2016). Por esta razón, los aceites esenciales pueden ser mejores agentes antimicrobianos debido a un menor número de efectos secundarios reportados, una mejor eficacia y por su actividad antimicrobiana contra patógenos. Así mismo, los microrganismos no pueden adquirir resistencia a los aceites esenciales debido a una gran variedad de componentes que los constituyen, además de que no inducen mutaciones en el material genético de los microorganismos (Mittal et al. 2019). Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �mortalidad elevada (Organization 2021). Hoy en día, la artemisinina, desarrollada a partir de Artemisia annua y sus derivados sintéticos se usa como tratamiento cuando hay resistencia a los fármacos anteriormente mencionados (Feng et al. 2020). Impacto de los agentes antimicrobianos Otros ejemplos son el jarabe preparado a base de extractos de Hedera hélix L, las cápsulas de Tavipec que contienen aceites de lavanda, y el jarabe Hustagil realizado a base de tomillo, los cuales son empleados como tratamiento en enfermedades respiratorias y actualmente son comercializados por diferentes laboratorios (Pranskuniene et al. 2022). como tratamiento en las enfermedades infecciosas a lo largo del tiempo. A lo largo de la historia se han registrado enfermedades infecciosas con elevada mortalidad. Existen enfermedades cuya mortalidad ha disminuido gracias al uso de tratamientos antimicrobianos, que además han permitido disminuir el número de casos, mejorar la calidad de vida de los pacientes e incluso erradicarlas conforme el uso de estos remedios. A continuación, mencionamos algunos ejemplos del impacto del uso de estos tratamientos en la mortalidad de algunas de las enfermedades más temidas en la humanidad. La peste negra fue la pandemia más mortífera registrada en la edad media (1347-1351), ocasionada por la bacteria Yesrinia pestis, la cual provoca afectaciones al sistema respiratorio y elevada mortalidad (casi 200 millones de personas fallecidas). Para ese período, uno de los remedios empleados como medicina preventiva fue “El vinagre de cuatro ladrones’’, elaborado con hierbas como Angelica archangelica, Cinnamomum camphora, Syzygium aromaticum, Allium sativum, Origanum majorana, Filipendula ulmaria, Artemisia absinthium y Salvia officinalis (Garcia 2020). A partir de la década de 1940, con el desarrollo de antibióticos tales como la estreptomicina, la gentamicina, fluroquinolonas, y el trimetroprim-sulfametoxazol, la tasa de mortalidad ha disminuido considerablemente; en ausencia de un tratamiento, la mortalidad va de un 30 a un 60% en la actualidad (Organization 2023, Salud 2023). Otro ejemplo que podemos mencionar es el de la malaria, una enfermedad infecciosa causada por Plasmodium spp. La transmisión se da mediante mosquitos, y se atribuyen hasta 300 millones de muertes durante el siglo pasado. El tratamiento más efectivo contra la malaria es la quinina, un alcaloide extraído de la corteza de Cinchona officinalis. A partir de la quinina, se han sintetizado otros compuestos con actividad contra estos parásitos: la cloroquina y la hidroxicloroquina (Garcia 2020). En la actualidad, los reportes entre 2019 y 2020 por esta enfermedad es de más de 620,000 muertes a nivel mundial, tras la afectación de los servicios de salud durante la pandemia por COVID-19. Aunado a esto, los casos de resistencia de Plasmodium a los tratamientos actuales contribuyen a una Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 Productos de origen vegetal con licencia farmacéutica Algunos de los tratamientos empleados en la medicina actual han sido extracciones de plantas, las cuales muestran efectividad contra diversos síntomas y se comercializan en diferentes regiones. Tal como se mencionó previamente, los tratamientos disponibles para la malaria, la cloroquina y la hidroxicloroquina, fueron sintetizados en 1934 y 1955, respectivamente, por los laboratorios Bayer, derivados de la quinina (Garcia 2020). El proceso a seguir antes de aprobar el uso de un compuesto con actividad antimicrobiana Nuevos compuestos con actividad antimicrobiana se pueden descubrir a partir de los metabolitos secundarias de plantas, bacterias y hongos, las cuales poseen características estructurales únicas como una mayor cantidad de átomos de oxígeno, centros quirales, alta complejidad estérica, y rigidez molecular, un mayor número de aceptores y donadores de enlaces de hidrogeno, entre otras (KoehnyCarter 2005). Los metabolitos secundarios de interés pueden ser compuestos biológicamente activos utilizados directamente como agentes terapéuticos, compuestos líderes para el desarrollo de análogos más potentes, compuestos cuya estructura puede proporcionar a convertir en nuevos fármacos, y compuestos químicos para usar como marcador para la estandarización del extracto crudo de las plantas (cuando son de origen vegetal) (KoehnyCarter 2005). El camino a recorrer desde la detección de la actividad antimicrobiana hasta la aplicación práctica de los compuestos activos es largo, y comprende la identificación, purificación, análisis in vitro e in vivo de sus propiedades biológicas y farmacológicas, y sus validación en ensayos clínicos (Alibi et al. 2021). Después de la identificación y validación del objetivo, se desarrollan ensayos de alto rendimiento y se comparan con bibliotecas de compuestos para generar el compuesto que demuestra la actividad deseada de interacción con el objetivo de interés. Cada serie exitosa se somete a evaluaciones adicionales, e incluso a modificaciones químicas para convertirse en compuestos más aptos para fármacos antes de realizar pruebas farmacocinéticas in vitro e in vivo. Así mismo, las tasas de éxito de los medicamentos que ingresan a los 37 Los metabolitos secundarios como agentes antimicrobianos. El ácido carnósico y el carnosol son diterpenoides, otros metabolitos secundarios de la Salvia que han demostrado actividad contra S. aureus (Pavic et al. 2019). Además, las saponinas, metabolitos secundarios de diversas plantas, presentan actividad antimicrobiana contra cepas de enterococos resistentes a la vancomicina (Schmidt et al. 2014). Los carotenoides y los tetraterpenos, presentes en Caléndula oficinales L., son altamente efectivos contra S. aureus y B. subtilis (Efstratiou et al. 2012). Los alcaloides son otro ejemplo de metabolitos, derivados de las partes aéreas del Solanum dulcamara L., presentan actividad contra Streptococcus pyogenes, S. epidermis y S. aureus (TurkeryUsta 2008). Además, comprender el modo de acción y concentraciones de estos compuestos a las cuales se inhibe el crecimiento de un patógeno es crucial para desarrollar nuevos tratamientos. �ensayos clínicos de Fase 1 tienen aproximadamente un 10% de posibilidad de obtener la aprobación de la FDA (Boyd et al. 2021). Solo una pequeña proporción de estos tienen utilidad clínica, principalmente por la elevada toxicidad asociada. Los agentes antimicrobianos deben poseer toxicidad selectiva, es decir, deben presentar actividad eficaz contra los agentes causales de infecciones y a la vez presentar mínima toxicidad en humanos. Por lo anterior, es claro que cada compuesto identificado no está listo para ser utilizado de manera inmediata en la práctica clínica habitual. Se requieren antimicrobianos con concentraciones inhibitorias lo suficientemente bajas, toxicidad mínima y biodisponibilidad fácil para un uso eficiente y seguro en humanos (Gorlenko et al. 2020). Discusión El camino a recorrer desde la detección de la actividad antimicrobiana hasta la aplicación práctica de los compuestos activos es largo, y comprende la identificación, purificación, análisis in vitro e in vivo de sus propiedades biológicas y farmacológicas, y sus validación en ensayos clínicos (Alibi et al. 2021). Para un nuevo compuesto con potencial actividad antimicrobiana, el camino desde el descubrimiento inicial hasta el lanzamiento al mercado es lento, costoso, y lleno de una multitud de barreras. Llevar un agente antimicrobiano desde las fases preclínicas al mercado generalmente requiere un plazo mínimo de 1012 años y más de $2 mil millones en recursos. Además, la probabilidad de éxito es baja, con solo uno o dos medicamentos de los 10,000 compuestos iniciales que alcanzan la aprobación de la Administración Federal de Drogas (FDA). Las tasas de éxito de los medicamentos que ingresan a los ensayos clínicos de Fase 1 tienen aproximadamente un 10% de posibilidad de obtener la aprobación de la FDA (Boyd et al. 2021), por lo que es importante mantener una fuente constante de investigación en moléculas con actividad antimicrobiana. A pesar de contar con numerosos compuestos para su investigación, principalmente de origen vegetal en los últimos años, los agentes antimicrobianos deben poseer toxicidad selectiva, es decir, deben presentar actividad eficaz contra los agentes causales de infecciones y a la vez presentar mínima toxicidad en humanos, lo que dificulta alcanzar el objetivo final (Gorlenko et al. 2020). Como mencionamos previamente, los aceites esenciales, obtenidos como extractos de plantas, pueden ser una fuente adicional en la obtención de sustancias con actividad antimicrobiana. Los aceites esenciales se caracterizan por ser volátiles, intensamente aromáticos, insolubles en agua y se oxidan fácilmente al ser expuestos al aire. Dependiendo del origen de dicho aceite, se pueden encontrar hasta 300 compuestos químicos, los cuales varían según la zona de la cual se obtienen, lo que puede dificultar su caracterización completa. Con frecuencia, los microorganismos se ven implicados en procesos infecciosos o en el deterioro de la salud. Sin embargo, en algunas ocasiones los propios microorganismos proporcionan nuevos agentes antimicrobianos que, posteriormente a largas etapas de investigación y desarrollo, pueden utilizarse clínicamente siempre y cuando se demuestre su eficacia y seguridad. Además, es de suma importancia la investigación y desarrollo de nuevos antimicrobianos debido al surgimiento de microorganismos resistentes a los tratamientos actuales. La demanda de los metabolitos secundarios producidos en plantas y microorganismos será cada vez mayor. Sin embargo, es necesario optimizar la producción por medio de diferentes ténicas, lo cual permitirá una reducción en el tiempo y costos. La ingeniería metabólica parece ser una estrategia adecuada, a través del conocimiento de rutas metabólicas y de los genes involucrados en la síntesis de los metabolitos secundarios ampliará el espectro de sustancias que pueden ser potenciales candidatos para el desarrollo de nuevos fármacos. (KoehnyCarter 2005, Boyd et al. 2021) Agradecimientos Los autores agradecen a Kellie Grimaldo Norato y a Jacob Romero Chávez por su apoyo técnico. Tabla 1. Agentes antimicrobianos de origen microbiano Agente antimicrobiano Microorganismo que lo produce Sitio de acción Ref. Cefalosporinas Cephalosporium acremonium Inhibidores de la síntesis de pared celular (Nakajima 2003) Cloranfenicol Streptomyces venezuelae Inhibidor de las síntesis de proteínas (de Lima Procópio et al. 2012) Colistina Paenibacillus polymyxa Lisis de la membrana celular (Hamel et al. 2021) Daptomicina Streptomyces roseosporus Lisis de la membrana celular (de Lima Procópio et al. 2012) Eritromicina Saccharopolyspora erythraea (antes Streptomyces erithrea) Inhibidor de las síntesis de proteínas (Alvarez MartínezyGarcía del Pozo 2002) Estreptomicina Streptomyces griseus Inhibidor de las síntesis de proteínas (de Lima Procópio et al. 2012) Gentamicina Micromonospora purpurea Inhibidor de las síntesis de proteínas (Wei et al. 2019) Mupirocina Pseudomonas fluorescens Inhibidor de las síntesis de proteínas (Khoshnood et al. 2019) Neomicina Streptomyces fradiae Inhibidor de las síntesis de proteínas (de Lima Procópio et al. 2012) Penicilina Penicillium chrysogenum Inhibidor de las síntesis de proteínas (Fleming 1929) Rifampicina Streptomyces mediterranei Inhibidor de las síntesis de proteínas (de Lima Procópio et al. 2012) Tetraciclina Streptomyces aureofaciens Inhibidor de las síntesis de proteínas (de Lima Procópio et al. 2012) Vancomicina Amycolatopsis orientalis Inhibidor de las síntesis de proteínas (de Lima Procópio et al. 2012, Xu et al. 2014) 38 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Abraham, E. P., Chain, E., Fletcher, C. M., Florey, H. W., Gardner, A. D., Heatley, N. G. yJennings, M. A. 1992. Further observations on penicillin. 1941. Eur J Clin Pharmacol 42(1): 3-9. Alibi, S., Crespo, D. yNavas, J. 2021. Plant-Derivatives Small Molecules with Antibacterial Activity. Antibiotics (Basel) 10(3).DOI: 10.3390/antibiotics10030231. AlSheikh, H. M. A., Sultan, I., Kumar, V., Rather, I. A., Al-Sheikh, H., Tasleem Jan, A. yHaq, Q. M. R. 2020. Plant-Based Phytochemicals as Possible Alternative to Antibiotics in Combating Bacterial Drug Resistance. Antibiotics (Basel) 9(8).DOI: 10.3390/antibiotics9080480. Alvarez Martínez, M. O. yGarcía del Pozo, J. A. 2002. Eritromicina. Descubrimiento, características y aplicaciones. Offarm 21(2): 78-83. Ayaz, M., Ullah, F., Sadiq, A., Ullah, F., Ovais, M., Ahmed, J. yDevkota, H. P. 2019. Synergistic interactions of phytochemicals with antimicrobial agents: Potential strategy to counteract drug resistance. Chem Biol Interact 308: 294-303.DOI: 10.1016/j. cbi.2019.05.050. Bhatia, P., Sharma, A., George, A. J., Anvitha, D., Kumar, P., Dwivedi, V. P. yChandra, N. S. 2021. Antibacterial activity of medicinal plants against ESKAPE: An update. Heliyon 7(2): e06310.DOI: 10.1016/j.heliyon.2021.e06310. Bittner, A., Hause, B. yBaier, M. 2021. Cold-priming causes dampening of oxylipin biosynthesis and signalling during the early cold- and light-triggering response of Arabidopsis thaliana. J Exp Bot 72(20): 7163-7179.DOI: 10.1093/jxb/erab314. Boyd, N. K., Teng, C. yFrei, C. R. 2021. Brief Overview of Approaches and Challenges in New Antibiotic Development: A Focus On Drug Repurposing. Front Cell Infect Microbiol 11: 684515. DOI: 10.3389/fcimb.2021.684515. Burnett-Boothroyd, S. C. yMcCarthy, B. J. (2011). 13 - Antimicrobial treatments of textiles for hygiene and infection control applications: an industrial perspective. Textiles for Hygiene and Infection Control. B. J. McCarthy, Woodhead Publishing: 196-209. de Lima Procópio, R. E., da Silva, I. R., Martins, M. K., de Azevedo, J. L. yde Araújo, J. M. 2012. Antibiotics produced by Streptomyces. The Brazilian Journal of Infectious Diseases 16(5): 466-471.DOI: https://doi.org/10.1016/j.bjid.2012.08.014. Efstratiou, E., Hussain, A. I., Nigam, P. S., Moore, J. E., Ayub, M. A. yRao, J. R. 2012. Antimicrobial activity of Calendula officinalis petal extracts against fungi, as well as Gram-negative and Gram-positive clinical pathogens. Complement Ther Clin Pract 18(3): 173-176.DOI: 10.1016/j.ctcp.2012.02.003. Feng, X., Cao, S., Qiu, F. yZhang, B. 2020. Traditional application and modern pharmacological research of Artemisia annua L. Pharmacol Ther 216: 107650.DOI: 10.1016/j. pharmthera.2020.107650. Fleming, A. (1929). On the Antibacterial Action of Cultures of a Penicillium, with Special Reference to their Use in the Isolation of B. influenzæ, Br J Exp Pathol. 1929 Jun;10(3):226-36. Gao, S. S., Hothersall, J., Wu, J., Murphy, A. C., Song, Z., Stephens, E. R., Thomas, C. M., Crump, M. P., Cox, R. J., Simpson, T. J. yWillis, C. L. 2014. Biosynthesis of mupirocin by Pseudomonas fluorescens NCIMB 10586 involves parallel pathways. J Am Chem Soc 136(14): 5501-5507.DOI: 10.1021/ja501731p. Garcia, S. 2020. Pandemics and Traditional Plant-Based Remedies. A Historical-Botanical Review in the Era of COVID19. Front Plant Sci 11: 571042.DOI: 10.3389/fpls.2020.571042. Gorlenko, C. L., Kiselev, H. Y., Budanova, E. V., Zamyatnin, A. A., Jr. yIkryannikova, L. N. 2020. Plant Secondary Metabolites in the Battle of Drugs and Drug-Resistant Bacteria: New Heroes or Worse Clones of Antibiotics? Antibiotics (Basel) 9(4).DOI: 10.3390/antibiotics9040170. Gurjar, M. 2015. Colistin for lung infection: an update. Journal of Intensive Care 3(1): 3.DOI: 10.1186/s40560-015-0072-9. Haines, R. R., Putsathit, P., Tai, A. S. yHammer, K. A. 2022. Antimicrobial effects of Melaleuca alternifolia (tea tree) essential oil against biofilm-forming multidrug-resistant cystic fibrosis-associated Pseudomonas aeruginosa as a single agent and in combination with commonly nebulized antibiotics. Lett Appl Microbiol 75(3): 578-587.DOI: 10.1111/lam.13589. Hamel, M., Rolain, J. M. yBaron, S. A. 2021. The History of Colistin Resistance Mechanisms in Bacteria: Progress and Challenges. Microorganisms 9(2).DOI: 10.3390/microorganisms9020442. Hodgkin, D. C. 1949. The X-ray analysis of the structure of penicillin. Adv Sci 6(22): 85-89. Hutchings, M. I., Truman, A. W. yWilkinson, B. 2019. Antibiotics: past, present and future. Curr Opin Microbiol 51: 72-80.DOI: 10.1016/j.mib.2019.10.008. Khoshnood, S., Heidary, M., Asadi, A., Soleimani, S., Motahar, M., Savari, M., Saki, M. yAbdi, M. 2019. A review on mechanism of action, resistance, synergism, and clinical implications of mupirocin against Staphylococcus aureus. Biomed Pharmacother 109: 1809-1818.DOI: 10.1016/j.biopha.2018.10.131. �Koehn, F. E. yCarter, G. T. 2005. The evolving role of natural products in drug discovery. Nat Rev Drug Discov 4(3): 206-220. DOI: 10.1038/nrd1657. Miethke, M., Pieroni, M., Weber, T., Bronstrup, M., Hammann, P., Halby, L., Arimondo, P. B., Glaser, P., Aigle, B., Bode, H. B., Moreira, R., Li, Y., Luzhetskyy, A., Medema, M. H., Pernodet, J. L., Stadler, M., Tormo, J. R., Genilloud, O., Truman, A. W., Weissman, K. J., Takano, E., Sabatini, S., Stegmann, E., Brotz-Oesterhelt, H., Wohlleben, W., Seemann, M., Empting, M., Hirsch, A. K. H., Loretz, B., Lehr, C. M., Titz, A., Herrmann, J., Jaeger, T., Alt, S., Hesterkamp, T., Winterhalter, M., Schiefer, A., Pfarr, K., Hoerauf, A., Graz, H., Graz, M., Lindvall, M., Ramurthy, S., Karlen, A., van Dongen, M., Petkovic, H., Keller, A., Peyrane, F., Donadio, S., Fraisse, L., Piddock, L. J. V., Gilbert, I. H., Moser, H. E. yMuller, R. 2021. Towards the sustainable discovery and development of new antibiotics. Nat Rev Chem 5(10): 726-749.DOI: 10.1038/s41570-021-00313-1. Mittal, R. P., Rana, A. yJaitak, V. 2019. Essential Oils: An Impending Substitute of Synthetic Antimicrobial Agents to Overcome Antimicrobial Resistance. Curr Drug Targets 20(6): 605-624. DOI: 10.2174/1389450119666181031122917. Murray, C. J. L., Ikuta, K. S., Sharara, F., Swetschinski, L., Robles Aguilar, G., Gray, A., Han, C., Bisignano, C., Rao, P., Wool, E., Johnson, S. C., Browne, A. J., Chipeta, M. G., Fell, F., Hackett, S., Haines-Woodhouse, G., Kashef Hamadani, B. H., Kumaran, E. A. P., McManigal, B., Agarwal, R., Akech, S., Albertson, S., Amuasi, J., Andrews, J., Aravkin, A., Ashley, E., Bailey, F., Baker, S., Basnyat, B., Bekker, A., Bender, R., Bethou, A., Bielicki, J., Boonkasidecha, S., Bukosia, J., Carvalheiro, C., Castañeda-Orjuela, C., Chansamouth, V., Chaurasia, S., Chiurchiù, S., Chowdhury, F., Cook, A. J., Cooper, B., Cressey, T. R., Criollo-Mora, E., Cunningham, M., Darboe, S., Day, N. P. J., De Luca, M., Dokova, K., Dramowski, A., Dunachie, S. J., Eckmanns, T., Eibach, D., Emami, A., Feasey, N., Fisher-Pearson, N., Forrest, K., Garrett, D., Gastmeier, P., Giref, A. Z., Greer, R. C., Gupta, V., Haller, S., Haselbeck, A., Hay, S. I., Holm, M., Hopkins, S., Iregbu, K. C., Jacobs, J., Jarovsky, D., Javanmardi, F., Khorana, M., Kissoon, N., Kobeissi, E., Kostyanev, T., Krapp, F., Krumkamp, R., Kumar, A., Kyu, H. H., Lim, C., Limmathurotsakul, D., Loftus, M. J., Lunn, M., Ma, J., Mturi, N., Munera-Huertas, T., Musicha, P., Mussi-Pinhata, M. M., Nakamura, T., Nanavati, R., Nangia, S., Newton, P., Ngoun, C., Novotney, A., Nwakanma, D., Obiero, C. W., Olivas-Martinez, A., Olliaro, P., Ooko, E., Ortiz-Brizuela, E., Peleg, A. Y., Perrone, C., Plakkal, N., Ponce-de-Leon, A., Raad, M., Ramdin, T., Riddell, A., Roberts, T., Robotham, J. V., Roca, A., Rudd, K. E., Russell, N., Schnall, J., Scott, J. A. G., Shivamallappa, M., Sifuentes-Osornio, J., Steenkeste, N., Stewardson, A. J., Stoeva, T., Tasak, N., Thaiprakong, A., Thwaites, G., Turner, C., Turner, P., van Doorn, H. R., Velaphi, S., Vongpradith, A., Vu, H., Walsh, T., Waner, S., Wangrangsimakul, T., Wozniak, T., Zheng, P., Sartorius, B., Lopez, A. D., Stergachis, A., Moore, C., Dolecek, C. yNaghavi, M. 2022. Global burden of bacterial antimicrobial resistance in 2019: a systematic analysis. The Lancet 399(10325): 629-655.DOI: 10.1016/ S0140-6736(21)02724-0. Nakajima, S. 2003. [The origin of cephalosporins]. Yakushigaku Zasshi 37(2): 119-127. Organization, W. H. (2021). Informe mundial sobre la malaria 2021. Organization, W. H. 2023. Peste. Pancu, D. F., Scurtu, A., Macasoi, I. G., Marti, D., Mioc, M., Soica, C., Coricovac, D., Horhat, D., Poenaru, M. yDehelean, C. 2021. Antibiotics: Conventional Therapy and Natural Compounds with Antibacterial Activity-A Pharmaco-Toxicological Screening. Antibiotics (Basel) 10(4).DOI: 10.3390/antibiotics10040401. Pavic, V., Jakovljevic, M., Molnar, M. yJokic, S. 2019. Extraction of Carnosic Acid and Carnosol from Sage (Salvia officinalis L.) Leaves by Supercritical Fluid Extraction and Their Antioxidant and Antibacterial Activity. Plants (Basel) 8(1).DOI: 10.3390/plants8010016. Pranskuniene, Z., Balciunaite, R., Simaitiene, Z. yBernatoniene, J. 2022. Herbal Medicine Uses for Respiratory System Disorders and Possible Trends in New Herbal Medicinal Recipes during COVID-19 in Pasvalys District, Lithuania. Int J Environ Res Public Health 19(15).DOI: 10.3390/ijerph19158905. Price, R. 2016. O’Neill report on antimicrobial resistance: funding for antimicrobial specialists should be improved. Eur J Hosp Pharm 23(4): 245-247.DOI: 10.1136/ejhpharm-2016-001013. Purssell, E. (2020). Antimicrobials. Understanding Pharmacology in Nursing Practice. P. Hood and E. Khan. Cham, Springer International Publishing: 147-165. Ruiz, B., Chávez, A., Forero, A., García-Huante, Y., Romero, A., Sánchez, M., Rocha, D., Sánchez, B., Rodríguez-Sanoja, R., Sánchez, S. yLangley, E. 2010. Production of microbial secondary metabolites: regulation by the carbon source. Crit Rev Microbiol 36(2): 146-167.DOI: 10.3109/10408410903489576. Salud, O. P. d. l. (2023). “Peste.” 2023, from https://www3. paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=8933:2013-informacion-general-peste&Itemid=0&lang=pt#gsc.tab=0. Schmidt, S., Heimesaat, M. M., Fischer, A., Bereswill, S. yMelzig, M. F. 2014. Saponins increase susceptibility of vancomycin-resistant enterococci to antibiotic compounds. Eur J Microbiol Immunol (Bp) 4(4): 204-212.DOI: 10.1556/EUJMI-D-14-00029. Swamy, M. K., Akhtar, M. S. ySinniah, U. R. 2016. Antimicrobial Properties of Plant Essential Oils against Human Pathogens and Their Mode of Action: An Updated Review. Evid Based Complement Alternat Med 2016: 3012462.DOI: 10.1155/2016/3012462. Turker, A. U. yUsta, C. 2008. Biological screening of some Turkish medicinal plant extracts for antimicrobial and toxicity activities. Nat Prod Res 22(2): 136-146.DOI: 10.1080/14786410701591663. Waksman, S. A., Schatz, A. yReynolds, D. M. 2010. Production of antibiotic substances by actinomycetes. Ann N Y Acad Sci 1213: 112-124.DOI: 10.1111/j.1749-6632.2010.05861.x. Wei, Z., Shi, X., Lian, R., Wang, W., Hong, W. yGuo, S. 2019. Exclusive Production of Gentamicin C1a from Micromonospora purpurea by Metabolic Engineering. Antibiotics (Basel) 8(4).DOI: 10.3390/antibiotics8040267. Xu, L., Huang, H., Wei, W., Zhong, Y., Tang, B., Yuan, H., Zhu, L., Huang, W., Ge, M., Yang, S., Zheng, H., Jiang, W., Chen, D., Zhao, G.-P. yZhao, W. 2014. Complete genome sequence and comparative genomic analyses of the vancomycin-producing Amycolatopsis orientalis. BMC Genomics 15(1): 363. DOI: 10.1186/1471-2164-15-363. �LOS CHINICUILES O GUSANOS ROJOS DEL MAGUEY: Alimento de origen prehispánico amenazado por su sobreexplotación �Mario    Adolfo García Montes1, Carmen Julia Figueredo-Urbina2*, Roberto Bucio Peña3, Armando Leopoldo Leonel Cruz4 Laboratorio de Genética, Área Académica de Biología, Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Ciudad del Conocimiento, Carretera Pachuca-Tulancingo km 4.5, Col. Carboneras, C.P. 42184, Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. e-mail: ga238881@uaeh.edu.mx. ORCID: 0000-0001-5236-7160. 2 Investigadora por México CONACYT, Instituto de Ciencias Agropecuarias, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Rancho Universitario, Av. Universidad Km. 1, Ex Hacienda de Aquetzalpa AP 32, C.P. 43600, Tulancingo, Hidalgo, México. e-mail: figueredocj@gmail.com ORCID: 0000-00030906-8821. 3 Chef independiente de cocina mexicana tradicional, Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. e-mail: chef_buccio@hotmail.com ORCID: 0000-00031778-3905 4 Biomatvi Laboratorio, Zapotlán de Juárez, Hidalgo, México. e-mail: lab.biomatvi@gmail.com ORCID: 0000-0003-3285-3262 1 41 �Resumen Introducción Los chinicuiles son insectos comestibles que han formado parte importante en la dieta y economía de los pueblos de México. Corresponden a una larva de polilla nocturna perteneciente a la especie Comadia redtenbacheri Hammerschmidt y, forman parte de los insectos barrenadores, en este caso de maguey. Los chinicuiles se posicionan en el mercado culinario de platillos exóticos, se consumen en diversas preparaciones como en las salsas, en tacos y fritos en mantequilla. Viven en dos tipos de magueyes, los silvestres llamados cimarrones o blancos de la especie Agave applanata Hort. ex. K. Koch y la especie cultivada y también silvestre de agave pulquero Agave salmiana Otto ex. Salm-Dyck. Se comercializa en los mercados tradicionales y tianguis. Mediante análisis demográficos, de perturbación y genéticos, documentamos una posible disminución en las poblaciones de estas plantas, y sugiere una relación entre su aprovechamiento y la afectación poblacional de los agaves. Los Gusanos rojos o chinicuiles Palabras clave: insectos comestibles, agave, cultura gastronómica, conservación. 42 C riaturas de movimientos sinuosos, aroma particular, colorados y de aspecto de “gusanos” u orugas, los chinicuiles o gusanos rojos del maguey, han sido un recurso alimentario apreciado por diversas culturas de México. En realidad, los chinicuiles son una larva de un tipo de mariposa nocturnas o polilla que pertenecen a la familia Cossidae, una de las cuatro familias de barrenadores de madera, que en este caso barrenan los magueyes (RamosElorduy et al., 2006). Los chinicuiles reciben diferentes nombres, dependiendo de la región del país, los más comunes son: gusanos rojos de maguey, gusanos colorados, techoles, chilincual, michicuil, chilocuil o chinicuiles (Muñoz, 2012), entre otros nombres en idiomas de pueblos originarios. Estos insectos han sido utilizados desde épocas prehispánicas, evidencia de este hecho es que Fray Bernandino de Sahagún en su obra literaria Historia General de las cosas de Nueva España, menciona: “Hay algunos gusanos que se crían a las raíces de los magueyes. Llámense chichilocuili. Son colorados. Ni son buenos ni malos”. “Otros gusanos comestibles son los del maguey: meocuili o blancos y chichilocuili o colorados.” (Sahagún, 2019). El nombre de chinicuil proviene de la palabra náhuatl chilocuilin, que se compone de chichitlic que significa colorado y oculin que es gusano, el cual se traduce como gusano colorado o gusano de chile, esto debido al color rojo que presentan (LlanderalCázares et al., 2017). Desde el punto de vista zoológico, los chinicuiles son en realidad una larva que presenta la forma típica que asociamos con gusanos, y pertenecen a la etapa larvaria dentro de la metamorfosis o transformación de la polilla nocturna Comadia redtenbacheri Hammerschmidt. De acuerdo con la literatura, estas larvas pueden alcanzar hasta cinco centímetros de largo, con la superficie de su cuerpo libre de vellosidades a diferencia de otras larvas (que a veces las venden como chinicuiles). Además, cuentan con una especie de “cuernito” en el último segmento de su cuerpo. La vida de las polillas que dan origen a los chinicuiles es relativamente corta, entre tres a cinco días, y de acuerdo con ciertos aspectos morfológicos de su desarrollo, estas no comen cuando son adultos (Llanderal-Cázares et al., 2017), por lo que su propósito principal es reproducirse, y revolotea entre los magueyes o agaves hasta lograrlo (Fig. 1A). Llegado el momento, los huevecillos son puestos en la base de las hojas o pencas de los magueyes (Fig. 1B). Una vez que emergen las larvas (Fig. 1C), éstas hacen una pequeña perforación y se alimentan de los tejidos de la planta, particularmente de las raíces y el tallo, el cual horada hasta alcanzar el interior, en donde se hospeda hasta terminar su ciclo larval con una duración de ocho meses (Fig. 1D), para posteriormente hacer su pupa o capullo y crisálida y nuevamente emerger como adulto (Fig.1E y F). Durante la estación lluviosa, es común encontrar chinicuiles en las raíces y la base de los magueyes, pues migran de las pencas de donde nacieron en busca de alimento; es el momento idóneo para su colecta. Trascurrido un año desde la puesta del huevo, el chinicuil completa su transformación o metamorfosis, se convierte en una polilla de hábitos nocturnos, con un cuerpo grueso y de coloración parda. Las polillas hembras pueden llegar a ovopositar 50 o más huevecillos, una vez Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �que los deposita, muere (Hernández-Livera et al., 2005, Llanderal-Cázares et al., 2017). ¿Dónde podemos encontrar a los chinicuiles? Debido a todo esto, el principal objetivo que aquí se plantea es dar a conocer la situación actual de este ingrediente tradicional de la cocina mexicana, así como el uso que se les da y cómo este manejo pudiera estar afectando a las poblaciones naturales tanto de la polilla como de los magueyes. Además, se incluye una breve receta culinaria para preparar una deliciosa salsa verde con chinicuiles, ¡Que lo disfrutes! Esta especie de polilla nocturna es nativa de Norte América y se encuentra principalmente en zonas áridas y semiáridas. En el estado de Hidalgo, podemos encontrar a los chinicuiles viviendo en los magueyes pulqueros que son cultivados en diversos sistemas productivos en la región (Ramírez et al., 2017; ÁlvarezRíos et al., 2020). Estos magueyes pertenecen principalmente a la especie Agave salmiana (Fig. 2A y B), pero también a una especie de maguey cimarrón o silvestre conocido como blanco, de castilla, de ixtle, de la casa o socolume, o en ingles Cream Spike Agave, el cual se conoce botánicamente como Agave applanata (Fig. 2C y D) (CONABIO, 2019; García Mendoza, 2007). Ambas especies son mexicanas y representan un recurso importante, tanto económica como culturalmente, debido a los múltiples usos que se le han dado a estas y otras especies desde hace más de 9,000 años (Colunga-GarcíaMarín et al., 2017). Para disfrutar de unos deliciosos chinicuiles, se comienza con la elección del maguey que potencialmente podría contener a estas larvas (Fig. 3-1). De acuerdo con lo que comentan algunos recolectores, campesinos y gente de los pueblos, cuando un maguey tiene chinicuiles, las pencas lucen de un color amarillento a rojizo, y al desenterrarlo y buscar en las raíces, allí estarán los chinicuiles, de distintos tamaños y tonos de rojo. Una de las etapas ideales para recolectar a estas larvas es cuando miden no más de dos centímetros de largo, tienen un color durazno y un olor no tan fuerte. A partir de la mitad de agosto, los chinicuiles aumentan de tamaño, se intensifica el color a un rojo intenso y el aroma es tan potente que los recolectores mencionan que, gracias a esto, es muy fácil localizar el maguey que contiene a los chinicuiles. En caso de tener chinicuiles, el maguey es primero inclinado y luego extraído completamente del suelo (Fig.3-2), así las raíces quedan expuestas para que después, con ayuda de un machete o barreta se va deshojando cuidadosamente para ir sacando las larvas. A veces con ayuda de una púa del mismo maguey se van agarrando cada uno de los chinicuiles y se colocan en un recipiente. Figura 2. Especies de agaves del estado de Hidalgo donde se ha documentado la presencia de chinicuiles (Comadia redtenbacheri). A) El maguey pulquero de la especie Agave salmiana en área naturales, B) Individuos de Agave salmiana afectados por el aprovechamiento de los chinicuiles en áreas naturales, C) El maguey cimarrón o blanco de la especie Agave applanata en áreas naturales. D) Individuos de Agave applanata afectados por el aprovechamiento del chinicuil. (Fotos C.J. Figueredo U). Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 43 Los chinicuiles o gusanos rojos del maguey: alimento de origen prehispánico amenazado por su sobreexplotación. Figura 1. Esquema de las fases de un chinicuil (Comadia redtenbacheri) durante su ciclo de vida Fotos BIOMATVI. �En el caso de los magueyes pulqueros en los cultivos, una buena práctica común es que al finalizar la recolecta de los chinicuiles de una planta en particular, a ésta se le realiza la limpieza de su base y el maguey se vuelve a colocar en el lugar de donde se extrajo, para que así pueda continuar creciendo (Fig. 3, ver recuadro rojo). Algunos productores de maguey pulquero mencionan que, al iniciar las lluvias intensas, los chinicuiles salen por su cuenta de las raíces y se pueden colectar sin dañar al maguey. En el caso de magueyes “cimarrones”, es decir aquellos que crecen solos en los cerros, esta buena práctica de resembrar no parece ser común, de hecho, los magueyes son desenterrados, se colectan los chinicuiles y simplemente se dejan allí y luego se encuentran “cadáveres”, como es el caso del maguey cimarrón o maguey blanco (A. applanata) (Fig. 2 B y C; Fig. 3, ver recuadro en rojo). Este hecho es debido a que los chinicuiles son ampliamente comercializados y este tipo de práctica la llevan a cabo principalmente personas que se aprovechan del recurso, sin la conciencia de preservar y conservarlo para el futuro. Debido a esto, se necesita una regulación tomando en cuenta la situación socioeconómica y necesidades de los sitios en los que se llevan a cabo estas prácticas de manejo (Piojan, 2001, Ramos-Elorduy et. al., 2006). Una vez que ya se colectan los chinicuiles, éstos ya están listos para prepararse ya sea asados, fritos, en una salsa de molcajete o pueden acompañar diversos platillos. Es muy común que los chinicuiles se vendan vivos en los mercados locales (Fig. 4A y B) o en las principales carreteras de Hidalgo, generalmente por docenas, a un precio de unos $20.00 a $30.00 pesos mexicanos o incluso se llegan a vender por litro (los insectos son colocados en envases que contienen esa cantidad de líquido y es la unidad de venta), llegando a costar hasta $2,000.00 pesos mexicanos el litro. En algunos casos los vendedores los congelan para tener disponibilidad durante todo el año, otros lo tuestan o fríen (Fig. 4B), lo cual permite que se preserven por más tiempo. De esta manera se pueden preparar diversos derivados para su posterior comercialización, entre ellos la popular sal de chinicuil (Fig. 4 E y F). “Todo lo que se arrastra, corre y vuela, va a la cazuela” Si hacemos un recorrido por la historia gastronómica de México vamos a encontrar una amplia diversidad Figura 3: Aprovechamiento de los chinicuiles o Gusanos rojo del maguey. 1) La recolección de este insecto puede ser a partir de los agaves pulqueros, generalmente cultivados, pero también de los agaves blancos o cimarrones. 2) En el caso de la recolección de los agaves pulqueros, estos se vuelven a sembrar luego de extraer los chinicuiles, para el caso de los agaves blancos la planta es removida completamente del suelo para poder extraer los chinicuiles, posteriormente son dejados allí, conllevando a que mueran. 3) En la actualidad existe una elevada demanda de estos recursos en los mercados, llegando a costar hasta 2,000 pesos el litro de chinicuil dorado cuando se está fuera de temporada, es probable que exista sobreexplotación. 4) Es un recurso con importancia cultural, donde además existe toda una cultura gastronómica que da identidad algunas regiones como es el caso de los Llanos de Apan y el Valle del Mezquital. (Elaboración C. J. Figueredo-Urbina). 44 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �de recursos que han sido utilizados por los pueblos originarios, muchos de ellos aún siguen vigentes. La creciente popularidad de las recetas con insectos ha traído a nuestra mesa platillos de la comida tradicional mexicana que hoy no solo brillan por su creatividad y valor cultural, sino también por su valor nutricional. Desde el punto de vista nutricional, los chinicuiles al igual que otros insectos comestibles en estado larval contienen sales minerales y son fuente importante de magnesio y calcio. Además, pueden proporcionar calorías de calidad. Por ejemplo, 100 gramos de chinicuiles pueden contener entre 6 a 18% más proteína comparada con la misma cantidad de carne de res, además son altamente digeribles (Chapa, 2013). El alto valor nutritivo de los chinicuiles puede ir acompañado de otros ingredientes, que, combinándolos da como resultado una verdadera joya gastronómica nutritiva. El caso de la receta de tacos con salsa de chinicuiles, representan una tradición en diferentes regiones de México (altiplano Hidalguense y mexiquense y valle de Tehuacán-Cuicatlán) que aún se mantiene, y que se ha popularizado, encontrando así un espacio en los amantes de la entomofagia (González y Contreras, 2009). Debido a que los chinicuiles los encontramos asociados a los magueyes y entre ellos los pulqueros, es común emplear la bebida de los dioses para preparar la salsa, de hecho, se han convertido en una receta que forma parte de la cultura gastronómica en torno a los magueyes y el pulque (Fig. 5). Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 ¿Cómo preparar una rica salsa de chinicuiles? En la actualidad aun es común que, en distintas localidades de la región del Valle de Mezquital, el Valle de Tulancingo, la Comarca Minera, los Llanos de Apan, entre otros, la salsa de chinicuiles sea un platillo acostumbrando en temporada. Generalmente se usan los que se colectan en el monte, en los metepantles o sembradíos de magueyes o bien aquellos que se compran a particulares, en los mercados o en diferentes carreteras en el estado de Hidalgo. Figura 5: Salsas verdes con chinicuil. A) Salsa verde en molcajete de piedra volcánica con pulque, B) Salsa verde con chinicuiles que tradicionalmente acompañan la Sopa de Malvas, platillo de temporada de Singuilucán, Hidalgo (Fotos: CJ Figueredo). 45 Los chinicuiles o gusanos rojos del maguey: alimento de origen prehispánico amenazado por su sobreexplotación. Figura 4: Los chinicuiles son principalmente comercializados en mercados tradicionales, locales o tianguis y algunos productos ya procesados se comercializan en supermercados como Walmart. A) Chinicuiles vivos comercializados en el Mercado 1ro de mayo en Pachuca de Soto, Hidalgo. B) Chinicuiles tostados o fritos que se venden en el Mercado 1ro de mayo en Pachuca de Soto, Hidalgo, C) Detalle de un chinicuil de cerca de unos cuatro centímetros de largo, E y F) Sal de chinicuil procesada y envasada que se comercializa actualmente en supermercados. �Lo que necesitamos para una deliciosa salsa son unos 100 gramos de chinicuiles de preferencia frescos, unos cuatro jitomates o tomates guaje, dos chiles serranos, un cuarto de cebolla blanca y dos dientes de ajos, unas ramas de cilantro fresco y sal de grano para sazonar. Para iniciar con la preparación debemos lavar y desinfectar el jitomate, cebolla, chiles y cilantro, poner a calentar el comal, asar o tatemar los chinicuiles, mover constantemente para evitar que se quemen; deben quedar con textura crujiente, una vez dorados los reservamos. Colocar los jitomates, chiles, cebolla y ajos con todo y su cáscara en el comal y se asan, debe irse dándoles vuelta para que queden asados por completo. Cortar las hojas de cilantro. En un molcajete colocar el ajo asado sin la cáscara y la sal, triturar muy bien con el tejolote (mazo de roca que acompaña al molcajete) hasta que quede una consistencia cremosa. Continuar con la preparación agregando la cebolla asada, los chiles, adicionar los chinicuiles y molerlos, finalmente incorporar los jitomates. Continuar moliendo con el tejolote hasta lograr una consistencia martajada o bien machacada dependiendo del gusto; rectificar sazón con sal y adicionar el cilantro en la salsa junto con los chinicuiles y mezclar, servir con tortillas recién hechas y ¡a disfrutar! Una variante de esta salsa es adicionar pulque, el cual le aporta un toque ácido. Ambas versiones pueden utilizarse en tacos o como acompañamiento para cualquier platillo o guiso de su elección (Fig. 5). La conservación de los chinicuiles En poblaciones naturales de esta mariposa o polilla nocturna en su etapa larval se ve afectada por endo parasitoides, principalmente de moscas y también algunas bacterias que pueden llegar a causar gran mortalidad. Los recolectores de estas larvas no logran identificar dichas enfermedades, por lo que se pudieran estar comercializando gusanos infectados y afectando la cantidad de futuros potenciales chinicuiles (Miranda-Perkins et al., 2013; Ramos-Elorduy, 2006; Zetina y Llanderal, 2014). Por otro lado, actualmente parece existir una sobreexplotación del recurso. Aparentemente las poblaciones silvestres tanto del insecto como de los magueyes donde ellos habitan, se han reducido, debido al continuo incremento en el precio del chinicuil que se cotiza entre los $1,800.00 a 2,000.00 pesos mexicanos el litro. Adicionalmente, los recolectores, compradores y personas de las comunidades donde se llevan a cabo estas prácticas, perciben una disminución de estos insectos comestibles, pues personas entre los 30 a 50 años mencionan que durante su niñez era común consumirlos en tacos y que hoy en día solo en salsas “para que rinda”, hecho que puede ser por disminución de la abundancia o perdida de tradiciones. A pesar de estos argumentos, no existen investigaciones formales en ese sentido. Nuestro grupo de trabajo ha evidenciado en diversas localidades del estado, que cada año durante los meses de agosto a octubre existe un aprovechamiento de este recurso que deja como resultado gran cantidad de agaves blancos o cimarrones (Agave applanata) muertos (Fig. 3), lo cual seguramente tendrá efectos negativos tanto en el agave como en los chinicuiles. Actualmente realizamos investigaciones orientadas a documentar el estado actual de las poblaciones del agave blanco y el aprovechamiento 46 del chinicuil en el estado, esto con el objetivo de proponer estrategias de manejo sustentable del recurso que permita su permanencia. Por otro lado, existen iniciativas privadas como es el caso del BIOMATVI Laboratorio, quienes desarrollan diversas actividades entre ellas el desarrollo de un sistema agrícola sustentable con la incorporación del agave blanco o cimarrones (A. applanata), que permita la producción de chinicuiles de manera controlada, asegurando además la trazabilidad del producto, para un consumo responsable y consciente. Esta empresa cuenta con instalaciones destinadas al estudio biotecnológico de agaves, contando además con un programa de instalación de granjas piloto y demostrativas en los municipios de Zapotlán, Singuilucan y San Agustín Tlaxiaca con el objetivo de investigar y mejorar el sistema productivo de maguey blanco y pulquero. Dentro de las actividades que realiza el Laboratorio BIOMATVI, se destacan las prácticas de manejo como el trasplante, reubicación, propagación y micropropagación in vitro de los magueyes A. applanata, además de la recolección de chinicuiles en los magueyes silvestres para reproducirlos en sus granjas piloto. La empresa BIOMATVI lleva un conjunto de acciones orientadas a la preservación de este recurso natural, proponiendo como estrategia de protección aprovecharlo económicamente mediante el Sistema Productivo de Gusano Rojo. Existe incertidumbre en el aprovechamiento y manejo de este recurso, no parece existir algún tipo de regulación para la colecta y comercialización, aún no es claro cómo las poblaciones naturales de los magueyes utilizados responden a este aprovechamiento o si estamos en un caso de sobreexplotación. Como puede observarse, llevar estas larvas hasta la mesa implica a las personas que los comercializan esperar un año y tener experiencia para su recolecta. Hasta el momento se ha observado que algunas prácticas para conseguirlos afectan directamente a las poblaciones naturales de los magueyes sobre todo a Agave applanata, el cual es muy apreciado en Hidalgo por contener la mayor cantidad de larvas. En dicho estado, no existe alguna regulación para el uso y comercialización de este producto. Para lograr esto se debe poner en contexto la situación social y económica de todos los actores involucrados para comprender los motivos de sus buenas o malas prácticas. Se están realizando esfuerzos para dar a conocer la situación actual de los chinicuiles y los magueyes hospederos mediante pláticas de educación ambiental y sugerencias de reacomodo de los magueyes después de haber sido utilizados para colectar chinicuiles. Agradecimientos Agradecemos a los manejadores de agave y familias que nos abrieron las puertas de sus hogares para la realización de este trabajo. Este trabajo forma parte del Proyecto Investigadoras e Investigadores por México CONACYT CIR/0010/2022. Agradecemos al CONACYT por la beca con el número 892149 dentro del PNPC de Doctorado en Ciencias en Biodiversidad y Conservación, UAEH otorgada a MAGM. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Álvarez-Ríos, G. D., Figueredo-Urbina, C. J. y Casas, A. 2020. Sistemas de manejo de maguey pulquero en México. Etnobiología, 18: 3-23. Chapa, M. 2013. Los tacos de México. Editorial Ink. 272 pp. Capítulo de libro de Colunga-GarcíaMarín, P., Zizumbo-Villarreal, D., Torres, I., Casas, A., Figueredo Urbina, C. J., Rangel-Landa, S. Delgado-Lemus, A., Carrillo-Galván, G. 2017. Los agaves y las prácticas mesoamericanas de aprovechamiento, manejo y domesticación. Pp. 273-309. En: Casas, A, F. Parra & J. Torres-Guevara (Eds). Domesticación en el Continente Americano vol. 2 Investigación para el manejo sustentable de recursos genéticos en el Nuevo Mundo. Universidad Nacional Autónoma de México, Universidad Agraria La Molina (UNALM) del Perú, Perú, 575 pp. Comisión Nacional para el Conocimiento y uso de la Biodiversidad (CONABIO). 2019. EncicloVida. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. Ciudad de México. México. García-Mendoza, A. 2007. Los agaves de México. Ciencias, 87: 14-23. González, C. V., Contreras, T. R. 2009. La entomofagia en México. Algunos aspectos culturales. El Periplo Sustentable: revista de turismo, desarrollo y competitividad, 16: 57-83. Hernández-Livera, R. A., Llanderal-Cazáres, C., Castillo-Márquez, L. E., Valdez-Carrasco, J., Nieto-Hernández, R. 2005. Identificación de instares larvales de Comadia redtenbacheri (Hamm) (Lepidoptera: Cossidae). Agrociencia, 39: 539-544. Muñoz Zurita, R. Larousse. 2012. Larousse Diccionario Enciclopédico Gastronomía Mexicana. Larousse. Ciudad de México, México. Llanderal-Cázares, C., Castro-Torres, R., Miranda-Perkins, K. 2017. Bionomics of Comadia redtenbacheri (Hammerschmidt, 1847) (Lepidoptera: Cossidae). SHILAP Revista de Lepidopterología, 45: 373-383. Miranda-Perkins, K., Llanderal-Cázares, C., De los Santos-Posadas, H. M., Portillo-Martínez, L., Vigueras-Guzmán, A. L. 2013. Comadia redtenbacheri (Lepidoptera: Cossidae) pupal development in the laboratory. Florida Entomologist. 96:14241433. https://doi.org/10.1653/024.096.0422. Pijoan, M. 2001. El consumo de insectos, entre la necesidad y el placer gastronómico. Offarm: farmacia y Sociedad. 20: 150161. Ramírez, M. C., Mendoza, B. M., Hernández, E. G., María, E., Domínguez, H. 2017. Comadia redtenbacheri, individuo del Altiplano Hidalguense. Ciencias Multidisciplinarias Proceedings T-III, 51. Ramos-Elorduy, J. 2006. Threatened edible insect in Hidalgo, Mexico, and some measures to preserve them. Journal of Ethnobiology. 2:1-10. https://doi.org/10.1186/1746-4269-251 Sahagún, B. D. 2019. Historia general de las cosas de la Nueva España I. Historia general de las cosas de la Nueva España. Editorial Porrúa México, Tercera edición, México, 1076 pp. Ramos-Elorduy, J., Pino, J. M., y Conconi, M. 2006. Ausencia de una reglamentación y normalización de la explotación y comercialización de insectos comestibles en México. Folia Entomológica Mexicana. 45: 291-318. Zetina, D. H., Llanderal, C. 2014. Signs and symptoms in Comadia redtenbacheri Hamm. (Lepidoptera: Cossidae) larvae affected by parasitoids. Southwestern Entomologist. 39(2), 285-290. https://doi.org/10.3958/059.039.0206 �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: Nahá and Metzabok, Ocosingo, Chiapas, México; with some ethnoherpetological notes ANA IRIS MELGAR-MARTÍNEZ, 2FELIPE RUAN-SOTO, 3EDUARDO CHANKIN-CHANKAYUN, 4ELÍ GARCÍA-PADILLA, 5IVÁN VILLALOBOS-JUÁREZ, 6VICENTE MATA-SILVA, 7EDUARDO ALEXIS LÓPEZESQUIVEL, 8LYDIA ALLISON FUCSKO, 9MARIO C. LAVARIEGA, 10JERRY D. JOHNSON, 11DAVID LAZCANO AND, 12LARRY DAVID WILSON 1 �   48 �Centro Ecoturístico Tres Lagunas, San Javier, Lacanjá Chansayab, Ocosingo, Chiapas 29950, México. Email: iris. melgar02@hotmail.com; e.chankin@ hotmail.com https://orcid.org/0000-0002-3462-3367 2 Laboratorio de Procesos bioculturales, educación y sustentabilidad. Instituto de Ciencias Biológicas, Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas. Libramiento Norte. Pte., Caleras Maciel, 29000 Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, México. Email: felipe.ruan@ unicach.mx http://orcid.org/0000-0002-2476-027X 4 Biodiversidad Mesoamericana. Oaxaca de Juárez, Oaxaca 68023, México. Email: eligarciapadilla25@gmail.com https://orcid.org/0000-0003-1081-8458 5 Organización Los Hijos del Desierto, Aguascalientes, México Email: lepidushunter@gmail.com https://orcid.org/0000-0002-0405-4626 6,10 Department of Biological Sciences, The University of Texas at El Paso, El Paso, Texas 79968-0500, USA. Email: vmata@ utep.edu; jjohnson@utep.edu https://orcid.org/0000-0001-8123-1844 https://orcid.org/0000-0002-2135-4866 7 Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad de México, 04510, México. Email: eduardo.loes@ciencias. unam.mx https://orcid.org/0000-0002-5539-7389 8 Department of Humanities and Social Sciences, Swinburne University of Technology, Melbourne, Victoria, Australia. Email: lydiafucsko@gmail.com https://orcid.org/0000-0002-2133-6617 9 Centro Interdisciplinario de Investigación para el Desarrollo Integral Regional, Unidad Oaxaca, Instituto Politécnico Nacional, Hornos 1003, 71230 Santa Cruz Xoxocotlán, Oaxaca, México. Email: mariolavnol@yahoo.com.mx https://orcid.org/0000-0003-2513-8244 11 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Herpetología, Apartado Postal-157, San Nicolás de los Garza, C.P. 66450, Nuevo León, México. Email: imantodes52@hotmail.com https://orcid.org/0000-0002-6292-5979 12 Centro Zamorano de Biodiversidad, Escuela Agrícola Panamericana Zamorano, Departamento de Francisco Morazán, Honduras; 1350 Pelican Court, Homestead, Florida 33035-1031, USA. Email: bufodoc@aol.com https://orcid.org/0000-0003-4969-0789 1, 3 Palabras clave: Etnoherpeotología, Anfibios, Reptiles, Selva Lacandona, Nahá, Metzabok Key words: Ethnoherpetology, Amphibians, Reptiles, Selva Lacandona, Nahá, Metzabok ABSTRACT Chiapas harbors significant biological and cultural diversity. The region known as Selva Lacandona is an ideal example to study what is called the “biocultural axiom”. This neotropical region is inhabited by multiple indigenous groups, such as the Tsotziles, Tseltales, Tojolabales, Ch’oles, Kanjobales, Chujes, Mames, Lacandones (Hach Winik), and Zoques. The herpetofaunistic diversity of Chiapas is currently represented by 107 species of amphibians and 223 species of reptiles. In the Selva Lacandona region a total of 35 species of amphibians and 90 reptiles has been documented, with some areas still remaining to be formally explored. Traditionally, the use of natural resources by native indigenous communities has been linked to the selective use of those species that have economical, traditional, and/or magical-religious value. Many of these human groups have a deep traditional knowledge about the environment in which they live, as well as the diversity of plant, fungal, and animal species with which they have coexisted over millennia. The Nahá and Metzabok communities are inhabited by the Maya-Lacandón del Norte culture. The objective of this study is to identify the herpetofaunistic species diversity found within the Flora and Fauna Protection Areas (APFF´s) of Nahá and Metzabok. Additionally, we analyzed whether the Lacandones from the north have a herpetofaunistic ethnical taxonomic classification system. A total of 67 species that are recognized by the Lacandones were recorded for both APFFs. The Lacandones del Norte classify the herpetofauna into six groups, i.e., Ak (Turtles), Kan (Snakes), Ayim (Crocodiles), Torok (Lizards), Xut (Frogs), and Be’p (Toads). For Metzabok, the three most frequently mentioned species are Bothrops asper, Boa imperator, and Crocodylus moreletii. For Nahá, the three species of most importance are Basiliscus vittatus, Boa imperator, and Kinosternon leucostomum. The differences lie in the fact that for the Lacandones of Metzabok, the most important animals are those that are represented in their oral narratives, while for the Nahá community; the most important species are those that they usually find on a daily basis when walking along the trails in the jungle. RESUMEN Chiapas alberga una gran diversidad biológica y cultural. La region conocida como Selva Lacandona es un ejemplo idóneo para estudiar a lo que se conoce como “axioma biocultural”. En esta región neotropical habitan varios grupos originarios, como los Tsotziles, Tseltales, Tojolabales, Ch’oles, Kanjobales, Chujes, Mames, Lacandones (Hach Winik), y Zoques. La diversidad herpetofaunística de Chiapas está representada al presente por 107 especies de anfibios y 223 especies de reptiles. En la región Selva Lacandona por su parte, se han documentado un total de 35 especies de anfibios y 90 de reptiles, permaneciendo aún algunas zonas sin exploración formal. Tradicionalmente el uso de los recursos naturales por parte de las comunidades originarias, ha estado ligado al aprovechamiento selectivo de aquellas especies que tienen valor económico, tradicional y/ó mágico-religioso. Muchos de estos grupos humanos tienen profundos conocimientos acerca del medio en que viven, así como de la diversidad de especies de plantas, hongos y animales con las que coexisten desde hace milenios. Las comunidades de Nahá y Metzabok están habitadas por la cultura Maya-Lacandón del Norte. El objetivo de este estudio es identificar a la diversidad de especies herpetofaunísticas que se encuentran dentro de las Áreas de Protección de Flora y Fauna (APFF´s) de Nahá y Metzabok. Adicionalmente, se analizó si el pueblo lacandón del norte contaba con un sistema de clasificación etnotaxonómica de la herpetofauna. Se registraron un total de 67 especies que son reconocidas por los lacandones para ambas APFF´s. Se identificó que los lacandones clasifican a la herpetofauna en 6 grupos: Ak (Tortugas), Kan (Serpientes), Ayim (Cocodrilos), Torok (Lagartijas), Xut (ranas) y Be’p (Sapos). El análisis de frecuencia de mención sitúa a las especies en distinto orden. Para Metzabok, las primeras 3 especies de importancia son: Bothrops asper, Boa imperator y Crocodylus moreletii. Para Nahá, las primeras tres especies de importancia son: Basiliscus vittatus, Boa imperator, y Kinosternon leucostomum. La diferencia radica en que para los lacandones de Metzabok los animales más importantes son los que se encuentran representados en sus narrativas orales, mientras que para la comunidad de Nahá, las especies de mayor importancia son las que suelen encontrar cotidianamente al realizar recorridos por los senderos de la selva. 49 �W DEDICATION E DEDICATE THIS CONTRIBUTION TO THE MEMORY OF CHAN K´IN VIEJO, “EL SABIO DE LA SELVA LACANDONA” (1900-1996; FIGURE 1). HE WAS THE LAST TO’OHIL OR SPIRITUAL LEADER IN THE HISTORY, MYTHOLOGY, AND COSMOGONY OF THE LACANDONES OR HACH WINIK OF THE COMMUNITY OF NAHÁ. HE MANAGED TO PRESERVE AND KEEP TOGETHER THE CUSTOMS AND TRADITIONS OF HIS PEOPLE, SHARING THROUGH COSMOLOGICAL STORIES THE ORAL TRADITION OF THE MAYAN ANCESTORS. IN 1994, DURING A LACANDÓN COUNCIL, HE DENOUNCED THE THEFT AND FELLING OF TREES IN HIS COMMUNITY BY OUTSIDERS WHO THREATENED THEM. ONE OF HIS MOST REMEMBERED PHRASES IS: “THE GOVERNMENT SENT US HERE TO NAHÁ, AND THEY TOLD US THAT THIS IN NAHÁ WAS OURS. WE TAKE CARE OF THE FOREST. NOW THEY HAVE TAKEN AWAY OUR LAND AND ARE SELLING THE TREES. GOD IS ANGRY; I AM SADDENED BY THE COLD THAT HAS ENTERED THE HEARTS OF THE PEOPLE. I AM VERY OLD AND HERE I AM GOING TO DIE. WE DON’T WANT THEM TO TAKE OUT THE TREES THAT ARE OUR LIFE, THEY ASK FOR THE RAIN TO COME. THE CAOBA AND CHICLE TREES ARE OUR LIFE, THEY HAVE LIFE, WHEN THE TREES ARE FINISHED, WE ARE GOING TO FINISH TOO”. HE FINALLY DIED IN NAHÁ ON DECEMBER 23, 1996 AND HE LEFT THE SPIRITUAL RESPONSIBILITY TASK ON THE FIGURE OF DON ANTONIO MARTÍNEZ CHAN K´IN (FIGURE 2) WHO HAS TAKEN THE LEAD AND MAINTAINS ALIVE TO DATE THE SACRED RITUALS, TRADITIONS, AND CULTURAL BELIEFS OF THE HACH WINIK (THE TRUE PEOPLE) IN THE MYTHICAL SELVA LACANDONA. “ALL LIVING BEINGS ARE RELATED, TIED TO THE SAME ROOT. WHEN HACHAKIUM (TRUE GOD) MADE THE STARS, HE MADE THEM OUT OF SAND AND STONES AND PLANTED THEM. THE ROOTS OF EACH STAR ARE THE ROOTS OF A TREE; WHEN A TREE FALLS, A STAR FALLS FROM THE SKY.” ~ CHAN K’IN VIEJO 50 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Introduction T he Mexican state of Chiapas stands out for its great biodiversity of amphibians and reptiles, only surpassed by that harbored in Veracruz and Oaxaca (García-Padilla et al., 2022). A total of 107 species of amphibians and 223 species of reptiles have been identified, of which a total of 26 species are endemic at the state level (Johnson et al., 2015). The mythical region known as Selva Lacandona is one of the most important multicultural and biodiverse regions of the state of Chiapas and in all of Mexico. Rzedowski (1983 cited in Lazcano-Barrero et al., 1992) estimated that the tropical forests of Mexico originally included 12% of the national territory, and that by 1981 they constituted less than 1%. In 1985, the figures for the National Institute of Statistics, Geography and Information Technology of Mexico (INEGI, 1985), point out that in the country remained a total of 114,060 km2 of “jungles”. In the Lacandona region, the jungles had an original extension of approximately 1,300,000 has; According to Calleros and Brauer (1983) by 1982, a total of 584,178 hectares had been transformed, that is the 45% of the total wooded area (Lazcano-Barrero et al., op. cit.). After this severe rhythm of transformation of the territory, however, the federal Natural Protected Areas of the Selva Lacandona, which only represent ca. 0.9% of the national territory, currently remains with less than 300,000 hectares of pristine rainforest, which are estimated to conserve a fifth of the biological diversity of Mexico and 30 % of the clean water resources. The herpetofauna of the region has been estimated as a total of 35 species of amphibians and 90 species of reptiles (Hernández-Ordoñez et al., 2015), with vast areas remaining without formal exploration, such as the northern portion. The National Commission of Natural Protected Areas (CONANP), an environmental government institution affiliated with SEMARNAT, regulates and establishes the management plans for Natural Protected Areas (NPA´s). They have provided a deficient record of the biodiversity of Nahá and Metzabok composed of a total of 19 herpetofaunal species (CONANP, 2006 a, b). This document lacked peer review and the checklist has not been updated until now. Here we present an updated checklist of the herpetofauna with some pertinent ethnoherpetological notes as a result of the field work led by IMG and ECC, who carried out over ca. one-year sampling in the field with the help of the local indigenous field guides of the Maya Lacandón or “Hach Winik” communities from Nahá and Metzabok in the northern portion of the mythical Selva Lacandona. Methods The field work in the two study areas was carried out for six months (August to October 2015 and February to Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 Figure 2.-. A portrait of Don Antonio Martínez Chan K´in, the current spiritual leader of the community of Nahá. Photo by Elí García-Padilla June 2016) with visits from 10 to 15 days per month in the two communities, gathering the necessary information through the application of informal interviews in a participant observation framework and complemented with ethnobiological tours led by local members of the communities. During the interviews, we had the help of a local translator. The first stage of the interviews was carried out through informal conversations and adding as an aid a catalog of photographs of the herpetofaunistic species that were registered previously by the National Commission of Protected Natural Areas (CONANP) personnel or those of expected occurrence based on the pertinent literature available in each of the two Natural Protected Areas. The searches for the existing herpetofauna were carried out under the criteria of Gaviño et al., (1982), in which there is no fixed limit of search extension, but rather the direct search, by known microhabitat, as well as a fixed time for the researcher; the search was from September 2015 to June 2016 covering the dry and rainy seasons. The hours were from 7 am to 10 am, from 1 to 3 pm, and from 9 pm 51 THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Figure 1.-. A portrait of Chan K´in Viejo also known as the “Sabio de la Selva Lacandona”. Photo taken from internet without available data of authorship. �Figure 3. A portrait of Moisés, a Lacandón child from the community of Nahá. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez to 12 am. For the collection of corresponding data for the species, the capture techniques of Casas-Andreu et al., (1991) were taken into account. The searches were carried out in the company of park rangers, people from the community, or external companions. The identifications were carried out with the taxonomic identification keys by Flores-Villela (1995), as well as with the help of Köhler’s field guides (2003, 2010). Area of study The research area of this study is included in the northern portion of the Selva Lacandona region, in the Maya Lacandón (Hach Winik) communities of Nahá and Metzabok (Figure 3, 5, 6). The polygonal outline of the site extends from 16 ° 56’ 41 ‘’ to 17 ° 08’ 36 ‘’ north latitude and from 91 ° 32’ 52 ‘’ to 91 ° 40’ 09 ‘’ west longitude. The total area of ​​the protected areas of Nahá and Metzabok amounts to 7, 215.76 hectares; the latter were declared as protected areas with the character of Protected Areas of Flora and Fauna (APFF) on September 23, 1998, according to the publication of the Official Gazette of the Federation (DOF, 1998). The Selva Lacandona derives its name from an indigenous community that has lived in it since prehispanic times, i.e., The Lacantunes=Lacandones. During the colonization, this is how the Spaniards referred to the Indians of Lacamtún. The etymology is derived from lacam: large; and tun: stone), as the Lacandones designated the main islet of the Miramar lagoon, in 52 which they had built the small headquarters of their extensive jungle territory. The Spanish conquest changed the Mayan toponym Lacamtún for that of “Lacandón” and used this Castilianized name to designate not only the island but also the lagoon and the region around it. In the last century, the foreign hunters who also cut mahogany and cedar in the region no longer used the colonial name; they called that part of the Lacandona Desert of Ocosingo or “Desierto de La Soledad,” and the lagoon was known as Laguna Buenavista. The current names of Selva Lacandona and Miramar are recent appellations, assigned by explorers and loggers in the 1920s. Worth noting is that the modern concept of Selva Lacandona, in addition to being botanical and geographical, is also political, since it refers exclusively to the Mexican part of the tropical forest (De Vos and Marion, 2015). Vegetation The Nahá and Metzabok areas are located in the transition zone between the Nearctic and Neotropical regions, and are characterized by their great diversity, richness, and ecological fragility (CONANP, 2006b). The vegetation of Nahá and Metzabok, according to the classification of Rzedowski (1978) includes five different types of plant associations, including: Tropical Evergreen Forest, Thorny Forest, Cloudy Mountain Forest, Coniferous Forest, and Secondary Vegetation (Acahuales), which specifically for Nahá, are the Mesophyllous Mountain and Coniferous Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Figure 5.-. A map depicting the types of vegetation within the Nahá and Metzabok communities. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 53 THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Figure 4. The geographic location of the Nahá and Metzabok communities in the Mexican state of Chiapas, México. �Forests, and for Metzabok, the Thorny Forest (Figure 4). Both Protected Areas have a registry of 779 species of vascular plants, which belong to 452 genera of 116 families (CONANP, 2006b). Fifty-one percent of the species are grouped in the families Araceae, Arecaceae, Bromeliaceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Melastomataceae, Meliaceae, Moraceae, Orchidaceae, and Rubiaceaceae (CONANP, 2006a). Fauna The Selva Lacandona harbors a high level of biological biodiversity. Being in the midst of political, social, cultural, and ecological conflicts, however, it has been transforming day after day. Chiapas has a total record of 207 species of mammals (Rivero and Medellín, 2015). The region with the highest species richness is the Selva Lacandona with 134 species (Rivero and Medellín, op. cit.). The diversity of amphibians and reptiles reported is 35 species of amphibians and 90 species of reptiles (Hernández-Ordoñez et al., 2015). The analysis of the avifauna in the Lacandona is complemented by other previous and subsequent works that give an updated result in the list that is totally made up of 344 bird species (González-García, 1993). Cultural context The Lacandon Maya tribe have inhabited the region known as the Selva Lacandona since ancient times. Some authors have characterized the Maya-Lacandón as an indigenous group that, for a long time, remained isolated in the jungle. In the mid-nineteenth century, however, with the entry of logging and chiclero groups, as well as oil exploration workers, new paths were opened that allowed access to communication between the Lacandón villages and the rest of the state (CONANP, 2006b). In the mid-20th century, the distribution of indigenous groups of the Tseltal and Cho’l ethnic groups, mainly from the Altos de Chiapas and the Ocosingo Valley, gradually colonized the region starting in 1960, integrating more than 1,000 communities, rural areas of between 50 and 100 families who demanded the expropriation of land to be assigned to them as social property through the provision of ejidos, leaving the Lacandón clans immersed within the new established ejido population centers (CONANP, op.cit). Thus, some civil society organizations promoted the relocation of Lacandon families in new areas, so that in 1972 the current five Lacandón nuclei were formed: Lacanjá Chansayab, San Javier, Bethel, Nahá, and Metzabok, the last two communities being the ones that constitute those known as Lacandones del Norte, concentrating approximately 20% of the total of this ethnical group that is at the same time one of the smallest ethnic groups of Mexico (CONANP, 2006 a, b) Currently, the official organization at the regional level is represented by the authorities of the Zona Lacandona Community, an indigenous alliance made up of three ethnic groups: Maya-Lacandones, Choles, and Tseltales. Its highest authority is constituted by the Commissariat 54 of Communal Assets and its Surveillance Council, made up of members of the three ethnic groups, elected in the Great Assembly held every three years, for which they bring together all 51 of the comuneros belonging to the Community. By regulation, the Commissariat must always be occupied by a Maya-Lacandón member (CONANP, 2006a). The subsistence of the Lacandones has been based on the empirical knowledge of their environment and the development of a complex traditional agricultural system, which is complemented by the collection of fruits, seeds, and vines from the jungle, and hunting and fishing in rivers and lakes. It can be assured, with certainty, that, since the end of the 20th century, the Lacandón ethnic group has been subject to a constant and growing external influence, which contrasts with the fact that, during most of their history, they were a human group that lived outside many of the economic and social processes that shaped the history of Chiapas and the rest of the indigenous groups that inhabit the state territory. The Nahá and Metzabok area is made up of eight ejidos and small communities, which are settled in the valleys, where the rivers and dirt roads run that link the region with two cities, to the east with the city of Palenque, and to the south with the city of Ocosingo. According to the most recent censuses carried out by the Rural Medical Units for the year 2006, in Nahá there are 253 inhabitants and Metzabok has 67 inhabitants. The population of the region is totally indigenous, and they use their mother language, the Maya-Lacandón, to express themselves on a daily basis. Virtually all men under the age of 50 speak Spanish fluently, and the vast majority of young people can read and write. In general terms, few adult women can speak Spanish fluently; this is largely due to reduced contact with outsiders relative to the men. The indigenous language is solidly maintained and used daily in its oral form; however, only a few members of the community are interested in developing writing in their language, so the vast majority ignores the grammatical elements to express themselves in writing in their own language. Some schools have now included elementary lessons in reading and writing in their local language, which is of great value to their cultures (Montes, 2005). Results As a result of the field work and the literature records, we found that the herpetofauna in both communities is composed as follows: in the case of amphibians, we recorded 22 species grouped into nine families and two orders. In the case of the reptiles, 45 species were recorded grouped into 21 families and three orders. In general, 67 herpetofaunal species were registered in the area of the APFF Nahá and Metzabok, included in 30 families and five orders (see Table 1; figures 7 to 35). The distributional categorization analysis of the 67 species involved in this study produced a figure of a total of 2 country endemic species, 40 species native to Mexico Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Months Jan Feb Mar Apr May Jun July Aug Sep Oct Nov Dec Total Tem (°C) 20.9 21.2 23.1 25.2 25.6 25.6 24.7 24.6 25.3 24.2 22.3 21.1 23.6 Pre (mm) 41.9 24.7 26.1 32.7 101.3 265.4 263.6 350.6 345.3 249.9 107.5 52.9 1862 and Central America, 19 species are ranging from Mexico to South America, 4 are species ranging from the United States to Central America and only 2 are species ranging from the United States to South America. area of the REBIMA is just ca. 331, 200 hectares of the great total of ca. 1.8 million of hectares that comprises the entire Selva Lacandona. Lazcano-Barrero et al. (1992) recorded a total of 72 species for the REBIMA and Ramírez and León-Pérez (2016) recorded a total 119 species for the region. More recently, HernándezOrdoñez et al. (2015) documented a total of 35 species of amphibians and 90 species of reptiles. The last authors, however, did not cover the northern portion of the Selva Lacandona. Taking this last piece of information as a reference, we can see how Nahá and Metzabok together contain a little more than half the species of REBIMA, which would place them as areas of great biological importance. If the lists made by CONANP are taken as a reference, the APFF Metzabok has a total record of 19 species and currently 67 herpetofaunistic species were obtained, contributing 3 times more than what was recorded in 2006 by the Mexican government and its environmental institutions. The Environmental Vulnerability Score (EVS; Wilson et al., 2013a, b) was applied to the 67 herpetofaunistic species. We found that 32 species are considered inside the low vulnerability category, 28 species fell inside the medium vulnerability category and a total of 6 species are in the highest vulnerability category. During the field work, a total of 67 informal interviews were carried out in the two study communities (Metzabok n=37 and Nahá n=30), covering 50% and 11%, respectively, of the total population of each town (Metzabok n= 67 and Nahá n=253, according to the Instituto Nacional Electoral [INEGI, 2001]). The interviews were directed to two people in each family. If focus groups were formed, they were also taken into account; in this way, older adults, adults, young people, and children were able to participate. The herpetofauna of Naha and Metzabok consisting of 67 species, are estimated to be only ca. 50 % of that of the Selva Lacandona as a whole. However, it is quite significant when we compare these numbers with those available in other important tropical areas also considered or believed as being the most biodiverse areas in Mexico, as it is the case of the Los Chimalapas region in the Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca and Los Tuxtlas in Veracruz. The herpetofauna of Naha and Metzabok represents the 43 % of that of the Los Chimalapas and 41 % of that of the Los Tuxtlas (GarcíaPadilla et al., 2021; López-Luna et al., 2017). We found that the northern Lacandones have a traditional classification of the amphibians and reptiles, in which they separate the herpetofauna into six major groups: toads or be ́p, frogs or xut, turtles or ak, crocodiles or ayim, lizards or torok, and snakes or kan. Within each group, some species are given a more specific name, either because of their morphology, their color, some vocalization they generate, the place where they have been found, or some history or story related to that species (see Table 2). Regarding the ethno-taxonomy, Góngora-Arones (1987) mentioned that the Lacandones of Lacanjá Chansayab recognize six groups into which they divide the herpetofauna: torok (lizards), ak (turtles), kan (snakes), ayim (crocodiles), chut or T’iu (frog), ran (toads). This classification in some groups is identical to the classification provided by the Northern Lacandones in Discussion Most previous herpetofaunistic works consider Montes Azules Biosphere Reserve (REBIMA) to refer to the Selva Lacandona, an approach that is in fact incorrect. The Table 2. Summary of ordinal numbers of native and non-native species in the herpetofauna of the Naha and Metzabok region of Chiapas, the state of Chiapas, and the country of Mexico. Percentages include ratios of those in the Nahá and Metzabok compared to those in the state of Chiapas and the country of México. Data for the state of Chiapas from Johnson et al., 2015 and for Mexico from Johnson (et al., 2017). Groups Nahá and Metzabok Chiapas 20 79 253 25.3/7.9 Anura Caudata Mexico Percentage 2 25 156 8.0/1.3 Gymnophiona — 3 3 0/0 Subtotals 22 107 412 20.5/5.3 Crocodylia 1 3 3 33.3/33.3 Squamata 39 203 906 19.2/4.3 Testudines 5 17 52 29.4/9.6 Subtotals 45 223 961 20.1/4.6 Totals 67 330 1,373 20.3/4.8 Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 55 THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Table 1. Average temperature and precipitation data recorded by the Las Tazas station, for the Naha and Metzabok regions. �Figure 6.-. A panoramic view of the main lagoons and the tropical evergreen forest in the community of Puerto Bello Metzabok, in the municipality of Ocosingo. Photo by Elí García-Padilla. this study; however, while investigating the classification of the herpetofauna in the Lacanjá Chansayab community, we can see that some data provided by Góngora-Arones (1987) might not have been understood in the correct or inclusive way. According to more recent informal interviews with Lacandones from Lacanjá, the herpetofauna is classified into: torok (lizards), ak (turtles), kan (snakes), ayim (crocodiles) and Rerek (frogs and toads), forming five groups, of which there are subdivisions that take into account the morphology, coloration, vocalization, and habits. This is still similar to what the northern Lacandones identify; however, a notable difference in the classification of reptiles and amphibians is that toads are separated from frogs. The importance of a species within a culture, however, will give it more specific names; this happens with snakes, which would give us an idea of ​​how important snakes are for the Lacandon people. Their interest in conservation, as well as their beliefs and fears, make snakes very important in their culture. The Tojolabales (González, 2001) recognize four groups, separating toads, turtles, snakes, and venomous snakes. The Mam culture also has its own classification system where snakes are recognized as Kan. These are clear examples that the herpetofauna in certain cultures of Chiapas has an important place and is given a classification. In the case of the northern Lacandones, the group of snakes is called Kan, which coincides with how the Mam culture knows snakes; it is possible that it derives from ancestral knowledge given the Mayan roots of most ethnic groups in Chiapas. Conclusions and recommendations Conclusions Through this study, it was possible to expand the herpetofaunistic record that was described by CONANP in 2006. In total, the Nahá and Metzabok communities 56 contain a total of 67 species, including 22 species of amphibians and 45 species of reptiles. The traditional form of classification of the Lacandones from the north divides and recognizes the groups of crocodiles, lizards, turtles, frogs, toads and snakes. Salamanders are included within lizards. Their organization system depends on coloration, morphology, vocalization, habits, and habitat of the involved groups of species. Among the factors that constantly threaten the behavior and culture of the Lacandones is the establishment of the APFF´s decrees. These areas and their own dynamics have contributed to increase the abandonment of cultural beliefs and traditions regarding faunal species, to the detriment of the conservation of all species. In this sense, a series of operating rules have been generated that the Lacandón people must abide by in order to have access to federal projects that generate monetary gains for them. The income from environmental services implemented by the federal government in the Lacandona has led to the abandonment of daily practices in Nahá, allowing entry to Tzeltal or Chol people to work the land. On the other hand, the Evangelical, Pentecostal, and Seventhday churches are undoubtedly a very important and decisive factor in cultural change by prohibiting the worship of traditional deities, speaking of their beliefs, the development of their rituals, of their songs and prayers. This influence results in the interruption of the previously strong link between nature and human societies. Recommendations We strongly urge the Mexican government to guarantee the effective recognition of the collective rights of the ethnical groups of Mexico and their traditional knowledge and languages. In the case of Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Acknowledgments The preparation of this document and the photographic inventory would not have been possible without the field collaboration and contribution of Rafael Tarano-González and Jaime Tarano-López (father and son, respectively) who are both members T of the Lacandon community of Puerto Bello Metzabok. We also thank the biologist and photographer Daniel Ochoa for the donation of his splendid image of Agalychnis moreletii. We also thank the local authorities and members of the communities of Nahá and Metzabok for all their support and companionship during the field work invested by AIMM and ECC, specially to Don Enrique Valenzuela (current Subcomisariado) and his wife María Gutiérrez. EGP also visited the communities of Nahá and Metzabok twice in 2011 and 2012 to explore and photograph the deepest regions of Chiapas and the mythical Selva Lacandona and their current guardians: The Hach Winik or Mayas-Lacandones, the true people. AIMM would like to dedicate all this academic effort invested to her parents, and to the entire people of Metzabok who adopted her as if she were part of the community, especially to the local children Bor and Moisés for always running with her looking for herps (“bichos”). EGP would also like to dedicate this collaborative contribution to his only begotten son K´in B´alam (Sol Jaguar) García-Morales. HEN HACHAKYUM (TRUE GOD) MADE THE FOREST. IT WAS GOOD... HE SAW THAT IT WAS GOOD. HE SAW THE STONES COME OUT. THERE WERE STONES IN THE FOREST, EVERYTHING WAS LIFTED (...IN DUE ORDER). SO THE LAND WAS GOOD.” Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 (CHAN K´IN VIEJO) 57 THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES the Maya Lacandones of Nahá and Metzabok, we are talking about one of the smallest ethnical groups or minorities; however, they still possess their native language and cultural traditions, beliefs, and customs. They are in fact the owners and the best guardians of one of the most important remnants of biodiversity at the country and Mesoamerica levels. Their strong link between society and nature enables them to persist during millennia with a semi- nomadic style of life inside the great Selva Maya. The knowledge and cosmogony they maintain is vital to understanding the reasons why they have resisted the destruction of their common home, i.e., the rainforest. �Table 3. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Naha & Metzabok region. Taxa Maya Lacandon names Distributional status Environmental Vulnerability Category (Score) IUCN Categorization SEMARNAT Status Incilius macrocristatus Sut/Torosh NE4 M (11) VU Pr Incilius valliceps Sut/Torosh NE4 L (6) LC NS Be’p NE7 L (3) LC NS Yax xut NE4 M (10) NE NS Craugastor alfredi Xut NE4 M (11) VU NS Craugastor laticeps Xut NE4 M (12) NT Pr Craugastor rugulosus* Xut CE M (13) LC NS Dendropsophus ebraccatus Xut NE6 M (10) LC NS Dendropsophus microcephala Xut NE6 L (7) LC NS Smilisca baudinii Kek ich NE7 L (3) LC NS Smilisca cyanosticta Kek ich NE4 M (12) NT NS Tlalocohyla loquax NE4 L (7) LC NS Tlalocohyla picta NE4 L (8) LC NS Xut Kek ich NE6 L (4) LC NS Xut NE7 L (4) LC NS Order Anura (20 species) Family Bufonidae (3 species) Rhinella horribilis Family Centrolenidae (1 species) Hyalinobatrachium viridissimum Family Craugastoridae (3 species) Family Hylidae (7 species) Trachycephalus vermiculatus Family Microhylidae (1 species) Hypopachus variolosus Family Phyllomedusidae (2 species) Agalychnis moreletii NE4 L (7) CR NS Agalychnis taylori NE4 M (11) NE NS Family Ranidae (2 species) Lithobates brownorum Yax o’ xut NE4 L (8) NE Pr Lithobates vaillanti Yax o’ xut NE6 L (9) LC NS Wo´ NE7 L (8) LC NS Chum pets kin NE4 H (15) VU NS Xum pets kin NE4 L (9) LC Pr Ayim NE4 M (13) LC Pr Ter’ torok NE4 L (7) NE NS Corytophanes hernandesii NE4 M (13) NE Pr Laemanctus longipes NE4 L (9) LC Pr Sat NE6 M (10) NE Pr Norops capito Sat/Torok NE4 M (13) NE NS Norops laeviventris Sat/Torok NE4 L (9) NE NS Norops lemurinus Sat/Torok NE4 L (8) NE NS Family Rhinophrynidae (1 species) Rhinophrynus dorsalis Order Caudata (2 species) Family Plethodontidae (2 species) Bolitoglossa mulleri Bolitoglossa rufescens Order Crocodylia (1 species) Family Crocodylidae (1 species) Crocodylus moreletii Order Squamata (39 species) Family Corytophanidae (3 species) Basiliscus vittatus Family Dactyloidae (6 species) Norops biporcatus * = endemic species of Mexico. ** = endemic species of Chiapas-Naha and Metzabok. TC = Species documented in the authors’ field work. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distribution Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017) and implemented in the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States); 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; NS = No Status. 58 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Table 3. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Naha & Metzabok region. Norops uniformis Sat/Torok NE4 M (13) NE NS Norops unilobatus Sat/Torok NE4 L (7) NE NS NE4 L (9) NE A Huj NE4 M (10) NE NS Sceloporus serrifer Si ro NE4 L (6) LC NS Sceloporus variabilis Si ro NE4 L (5) NE NS - NE6 M (10) NE Pr Pi kan puts NE4 M (12) NE NS Pi kan puts NE4 L (8) NE NS Holcosus festivus Mechech NE6 M (11) NE NS Holcosus stuarti* Mechech CE L (13) NE NS Pik an puts NE4 L (8) NE Pr Ach kan NE6 M (10) NE A Family Eublepharidae (1 species) Coleonyx elegans Family Iguanidae (1 species) Iguana rhinolopha Family Phrynosomatidae (2 species) Family Phyllodactylidae (1 species) Thecadactylus rapicauda Family Scincidae (1 species) Plestiodon sumichrasti Family Sphenomorphidae (1 species) Scincella cherriei Family Teiidae (2 species) Family Xantusidae (1 species) Lepidophyma flavimaculatum Family Boidae (1 species) Boa imperator Family Colubridae (7 species) Drymarchon melanurus U kan i ja NE6 L (6) LC NS Yax kan /Mejen chay NE8 L (6) NE NS Chak kan NE6 L (7) NE A Leptophis mexicanus Yax kan NE4 L (6) LC A Oxybelis fulgidus Yax kan NE6 L (9) NE NS Oxybelis potosiensis - NE4 H (15) NE NS Phrynonax poecilonotus - NE6 M (10) LC NS Chak kan NE4 M (10) DD NE Coniophanes piceivittis LE’ kan NE4 L (7) LC NS Imantodes cenchoa LE’ kan NE6 L (6) NE Pr Awichu/LE’kan NE8 L (8) NE NS Chak kan NE4 L (5) NE NS - NE4 M (12) LC NE Upe chik u vah NE6 M (13) NE NS NE4 M (13) LC Pr Drymobius margaritiferus Lampropeltis polyzona Family Dipsadidae (7 species) Adelphicos quadrivirgatum Leptodeira septentrionalis Ninia sebae Rhadinella kinkelini Xenodon angustirostris Family Elapidae (1 species) Micrurus apiatus Family Viperidae (4 species) Bothriechis schlegelli U ko mi NE6 M (12) NE NS Bothrops asper Jach kan NE6 M (12) NE NS Metlapilcoatlus mexicanus U ko mi NE4 M (12) NE NS Porthidium nasutum U ko mi NE6 H (14) LC Pr * = endemic species of Mexico. ** = endemic species of Chiapas-Naha and Metzabok. TC = Species documented in the authors’ field work. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distribution Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017) and implemented in the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States); 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; NS = No Status. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 59 �Table 3. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Naha & Metzabok region. Order Testudines (5 species) Family Chelydridae (1 species) Chelydra rossignonii Ne ak NE4 H (17) VU NS - NE4 H (17) CR P Kan ak NE6 M (13) VU NE Chak ich NE6 M (10) NE Pr Ak / Le’t NE4 H (14) NT A Family Dermatemydidae (1 species) Dermatemys mawii Family Emydidae (1 species) Trachemys venusta Family Kinosternidae (1 species) Kinosternon leucostomum Family Staurotypidae (1 species) Staurotypus triporcatus * = endemic species of Mexico. ** = endemic species of Chiapas-Naha and Metzabok. TC = Species documented in the authors’ field work. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distribution Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017) and implemented in the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States); 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; NS = No Status. Table 4. Summary of distributional categorization for the species of the herpetofauna of the Nahá and Metzabok region of the Selva Lacandona. Groups Non-endemic Species Country Endemics Totals 20 4 6 7 8 11 4 4 — 1 Caudata 2 — — — — 2 Subtotals 13 4 4 — 1 22 Anura Crocodylia 1 — — — — 1 Squamata 23 13 — 2 1 39 Testudines 3 2 — — — 5 Subtotals 27 15 — 2 1 45 40 19 4 2 2 67 Totals The numbers indicated below the non-endemic box refer to the following distributional categories (as explained in Wilson et al.,2017): 3 (MXUS—species distributed only in Mexico and the United States); 4 (MXCA—species found only in Mexico and Central America); 6 (MXSA— species ranging from Mexico to South America); 7 (USCA—species ranging from the United States to Central America); and 8 (USSA—species ranging from the United States to South America). Table 5. Summary of conservation status for the species of the herpetofauna of the Nahá and Metzabok region of the Selva Lacandona, Mexico. The numbers below the Environmental Vulnerability Score box are the range of scores evident for the herpetofauna. Groups Environmental Vulnerability Score 3 4 5 6 7 8 9 IUCN Categorizations SEMARNAT Totals 10 11 12 13 14 15 16 17 CR EN VU NT LC DD NE P A Pr NS Anura 2 2 — 1 3 3 1 2 3 2 1 — — — — 1 — 2 2 12 — 3 — — 2 18 20 Caudata — — — — — — 1 — — — — — 1 — — — — 1 — 1 — — — — 1 1 2 Subtotals 2 2 — 1 3 3 2 2 3 2 1 — 1 — — 1 — 3 2 13 — 3 — — 3 19 22 Crocodylia — — — — — — — — — — 1 — — — — — — — — 1 — — — — 1 — 1 Squamata — — 2 5 4 4 4 6 1 5 6 1 1 — — — — — — 9 1 29 — 4 8 27 39 Testudines — — — — — — — 1 — — 1 1 — — 2 1 — 2 1 — — 1 1 1 1 2 5 Subtotals — — 2 5 4 4 4 7 1 5 7 2 1 — 2 1 — 2 1 10 1 30 1 5 9 29 45 Totals 2 2 2 6 7 7 6 9 4 7 8 2 2 — 2 2 — 5 3 23 1 33 1 5 12 48 67 The abbreviations below the IUCN Categorization box signify the following: CR = Critically Endangered; EN = Endangered; VU = Vulnerable; NT = Near Threatened; LC = Least Concern; DD = Data Deficient; and NE = Not Evaluated. The abbreviations below the SEMARNAT box signify the following: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status. The Totals are the same for each of the three systems of conservation assessment. Non-native species not included. 60 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literature cited Acosta-Chaves, V., A. Batista, G. Chaves, R. Ibáñez, G. Köhler, K. Nicholson, L.W. Porras, and J. Sunyer.2020. Anolis capito. The IUCN Red List of Threatened Species 2022: of Querétaro, Mexico: composition, distribution, and conservation status. Amphibian & Reptile Conservation 16(1):148–192. Armstead, J. V., F. Ayala-Varela, O. Torres-Carvajal, M. J. Ryan, and S. Poe. 2017. Systematics and ecology of Anolis biporcatus (Squamata: Iguanidae). Salamandra 53 (2): 285-293. De Vos, J., y M.O. Marion. 2015. La colonización de la Selva Lacandona (Paginas: 35-44). In: Carabias, J., J. de la Maza, y R. Cadena (coords.), 2015. Conservación y desarrollo sustentable en la Selva Lacandona. 25 años de actividades y experiencias, México, Natura y Ecosistemas Mexicanos. Calleros, G. y F.A. Brauer, 1983. Problemática regional de la Selva Lacandona. Dirección General de Desarrollo Forestal, Secretaría de Agricultura y Recursos Hidráulicos. Coordinación Ejecutiva del Programa Ecológico de la Selva Lacandona. Palenque, Chiapas. México. Card, D.C., D.R. Schield, R.H. Adams, A.B. Corbin, B.W. Perry, A.L. Andrew, G.I.M. Pasquesi, E.N. Smith, T. Jezkova, S.M. Boback, W. Booth, and T.A. Castoe.2016. Phylogeographic and population genetic analyses reveal multiple species of Boa and independent origin of insular dwarfism. Molecular Phylogenetics and Evolution 102:104-116. Campbell, J.A., and Lamar, W.W. 1989. The Venomous Reptiles of Latin America. Ithaca, U.S.A. Pp.442. Campbell, J.A. 1998. Amphibians and Reptiles of Northern Guatemala, the Yucatan and Belize. University of Oklahoma Press, Norman, OK, USA Pp.400. Casas-Andreu, G., G. Valenzuela-López, y A. Ramírez-Bautista. 1991. Cómo hacer una colección de anfibios y reptiles. Serie Cuadernos No. 10. Instituto de Biología. Universidad Nacional Autónoma de México. Pp. 68. Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas. 2006a. Programa de Conservación y Manejo Área de Protección de Flora y Fauna Metzabok. 1ª edición. Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas. México, D.F. Pp.179. Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas. 2006b.Programa de Conservación y Manejo Área de Protección de Flora y Fauna Nahá. 1ª edición. Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas. México, D.F., México. Pp.180. Conant, R., and Collins, J.T. 1991. A Field Guide to Reptiles and Amphibians: Eastern and Central North America. Third Edition. Houghton Mifflin Company, Boston, Massachusetts. Pp.640. CONABIO. 2006. Estrategia Tri-nacional Belice-Guatemala-México para la Conservación y el Manejo Sostenible del Cocodrilo de Morelet (Crocodylus moreletii). CONABIO, México, D.F. Cruz-Elizalde, R, A. Ramírez-Bautista, R. Pineda-López, V. Mata-Silva, D.L. DeSantis, E. García-Padilla, J.D. Johnson, A. Rocha, L.A. Fucsko, and Wilson. 2022. The herpetofauna Diario Oficial de la Federación (DOF). 1998. Decreto por el cual se declara como Área Natural Protegida, con el carácter de Área de Protección de Flora y Fauna, la región conocida como Metzabok y Nahá, Estado de Chiapas. 23 de septiembre de 1998. Tomo DXL, N° 16. México D.F. Flores-Villela, O. A. F., F.M. Quijano, y G.G. Porter. 1995. Recopilación de Claves Para la Determinación de Anfibios y Reptiles de México. Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología. Pp. 286. Frost, D.R. 2022. Amphibian Species of the World: An Online Reference. Version 6.1. Available at https:// amphibiansoftheworld.amnh.org/index.php. doi. org/10.5531/db.vz.0001 [Accessed June 2022]. García-Padilla E., V. Mata-Silva, I. Villalobos-Juárez, E. A. López-Esquivel, M. C. Lavariega, A. Rocha, D. De Santis, A. I. Melgar-Martínez, J. D. Johnson, L. A. Fucsko, D. Lazcano, and L. D. Wilson. 2022. The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance. Revista Biología y Sociedad 5 (10): 37-76. García-Padilla E., D. De Santis, A. Rocha, J.D. Johnson, L.A. Fuscko, D. Lazcano, and L.D. Wilson. 2022. Biological and cultural diversity in the state of Oaxaca, México: strategies for conservation among indigenous communities. Revista Biología y Sociedad 5(9):48-72. Gaviño, G., C. Juárez, y H. H. Figueroa. 1982. Técnicas biológicas selectas de laboratorio y de campo. Editorial Limusa. México D.F. Pp. 251. Góngora-Arones, E. 1987. Etnozoología lacandona: la herpetotauna de Lacanja Chansayab. No. Folleto 11435. Pp. 31. González-Torres, Y. 2011. Lo animal en la cosmovisión mexica o mesoamericana (Pp. 107-122). In: González-Torres (coordinadora). Animales y plantas en la cosmovisión mesoamericana. Conaculta/ INAH. �González-García, F. 1993. Avifauna de la Reserva de la Biosfera “Montes Azules”, Selva Lacandona, Chiapas. México. Acta Zoológica Mexicana (N.S.), (55):1-86. Heimes, P. 2016. Herpetofauna Mexicana Vol. 1. Snakes of Mexico. Edition Chimaira, Frankfurt am Main. Pp.572. Hernández-Ordoñez O., V. Arroyo-Rodríguez, A. González-Hernández, G. Russildi, R. Luna-Reyes, M. Martínez-Ramos, and V. H. Reynoso. 2015. Range extensions of amphibians and reptiles in the southeastern part of the Lacandona rainforest, Mexico. Revista mexicana de biodiversidad 86(2): 457-468. Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática (INEGI). 2001. Chiapas, Síntesis de Resultados del Censo General de Población y Vivienda para la Selva Lacandona. INEGI. México. Iverson, J.B. 1992. A Revised Checklist with Distribution Maps of the Turtles of the World. Privately published, Richmond, Indiana. Pp. 377. Jadin, J.C. C. Blair, S. A. Orlofske, M. J. Jowers, G. A. Rivas, L. J. Vitt, J. M. Ray, E. N. Smith, and J. C. Murphy. 2020. Not withering on the evolutionary vine: systematic revision of the Brown Vine Snake (Reptilia: Squamata: Oxybelis) from its northern distribution. Organisms Diversity and Evolution 14(4): 723– 746. Johnson, J. D., V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and L. D. Wilson. 2015. The herpetofauna of Chiapas, Mexico: composition, physiographic distribution, and conservation status. Mesoamerican Herpetology 2: 272–329. Johnson, J.D., L.D. Wilson, V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and D.L. DeSantis. 2017. The endemic herpetofauna of Mexico: organisms of global significance in severe peril. Mesoamerican Herpetology 4: 543–620. Köhler, G. 2003. Reptiles of Centroamerica. Herpeton Verlag. Edenkoben Germany. Pp. 367. Köhler G. 2008. Reptiles of Central America. Second Edition. Herpeton Verlag Elke Köhler, Offenbach, Germany. Pp. 400. Köhler, G. 2010. Amphibians of Centroamérica. Herpeton Verlag. Edenkoben Germany. Pp. 379. Lazcano-Barrero, M. A., E., Góngora-Arones, y R.C. Vogt.1992. Anfibios y Reptiles de la Selva Lacandona (Pp. 145-171). En: M.A. Vásquez-Sánchez, y M.A. Ramos (eds). Reserva de la Biosfera Montes Azules, Selva Lacandona: Investigación para su Conservación. Publicación Especial Ecosfera. Lazcano-Barrero, M.A., I.J. March, y M.A. Vásquez-Sánchez, 1992. Importancia y situación actual de la Selva Lacandona: perspectivas para su conservación (Pp. 393-437). En: M.A. Vásquez-Sánchez y M.A. Ramos (eds.). Reserva de la Biosfera Montes Azules, Selva Lacandona: Investigación para su conservación. Publicación Especial Ecosfera. Lee, J.C. 1996. The Amphibians and Reptiles of the Yucatan Peninsula. Comstock Publishing Associates, Ithaca and London. Pp. 500. Lemos-Espinal, J., and J.R. Dixon. 2013. Amphibians and Reptiles of San Luis Potosí. Eagle Mountain Publishing, LC, Eagle Mountain, Utah, United States. Pp. 300. López-Luna, M. A. 2017. Estado actual de la diversidad y poblaciones de los anfibios y reptiles en Los Tuxtlas (Pp. 347-369). En: V.H. Reynoso, R.I. Coates, y M. L. Vázquez Cruz (eds.) Avances y Perspectivas en la Investigación de los Bosques Tropicales y sus Alrededores: la Región de Los Tuxtlas. Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México. Mata-Silva, V., J.D. Johnson, L.D. Wilson, and E. García-Padilla. 2015. The herpetofauna of Oaxaca, Mexico: Composition Update, Physiographic, Distribution, and Conservation Status. Mesoamerican Herpetology 2: 5–62. Mata-Silva, V., E. García-Padilla, A. Rocha, D.L. DeSantis, J.D. Johnson, A. Ramírez-Bautista, and L.D. Wilson. 2021. A reexamination of the herpetofauna of Oaxaca, Mexico: Composition Update, Physiographic Distribution, and Conservation Commentary. Zootaxa 4996:201-252. Montes, Q. S. 2005. Descripción socioeconómica en la región norte de la Selva Lacandona. Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas adscripción Áreas de Protección de Flora y Fauna Nahá y Metzabok (Pp.34-37). En: Publicación Inédito. Chiapas, México. Ramírez, A., R. León-Pérez, y D. Noriega. 2015. Anfibios y reptiles de la subcuenca del Lacantún. En: J. Carabias, J. de la Maza y R. Cadena. (Coords.), Conservación y desarrollo sustentable en la Selva Lacandona. 25 años de actividades y experiencias. México D.F.: Natura/ Ecosistemas Mexicanos. Rzedowski, J. 1978. Vegetación de México. Limusa. México. Pp 432. Rivero, M., and R. Medellín. 2015. Mamíferos del estado de Chiapas. Revista Mexicana de Mastozoología Nueva época 5(2): 23-37. Savage, J.M. 2002. The Amphibians and Reptiles of Costa Rica: A Herpetofauna between two Continents, between two Seas. University of Chicago Press, Chicago. Pp. 954. Sigler, L. and J. Dominguez-Laso. 2008. Historical and current distribution of the Morelet’s crocodile Crocodylus moreletii (Duméril and Duméril, 1851) in Mexico. Crocodile Specialist Group Newsletter 27(1): 11-13. Wilson, L, D., and J.D. Johnson. 2010. Distributional patterns of the herpetofauna of Mesoamerica, a biodiversity hotspot (Pp. 30–235). In: Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles. L.D. Wilson, J.H. Townsend, and J.D. Johnson (Eds.). Eagle Mountain Publishing, Eagle Mountain, Utah, USA. Pp. 812. Wilson, L.D., Johnson, J.D., and V. Mata-Silva. 2013a. A conservation reassessment of the amphibians of Mexico based on the EVS measure. Amphibian & Reptile Conservation 7(1): 97–127. Wilson, L.D., Mata-Silva, V., and J.D. Johnson. 2013b. A conservation reassessment of the reptiles of Mexico based on the EVS measure. Amphibian & Reptile Conservation 7(1): 1–47. Wilson, L.D., J.D. Johnson, L.W. Porras, V. Mata-Silva, and E. GarcíaPadilla. 2017. A system for categorizing the distribution of the Mesoamerican herpetofauna. Mesoamerican Herpetology 4(4): 901–913 �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Figure 7. A panoramic view of the main lagoon called Laguna de Nahá in the community of Nahá, in the municipality of Ocosingo. Photo by Elí García-Padilla. Figure 8. Tropical evergreen forest in the community of Nahá. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 63 �Figure 9. The vegetation type known as “tintales” which consist on a seasonally flooded ecosystem. Metzabok. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. Figure 10. Incilius valliceps (Weigmann, 1833). The Southern Gulf Coast Toad is distributed from Central Veracruz (Mexico) to northern Costa Rica on the Atlantic versant; from the Isthmus of Tehuantepec to south-central Guatemala on the Pacific slope; isolated record for El Salvador, sea level to 2000 m elevation (Frost, 2022). This individual came from the community of Nahá, in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as 6 placing it in the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and it is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí GarcíaPadilla 64 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Figure 11. Rhinella horribilis (Weigmann, 1833). The Mesoamerican Cane Toad is distributed from the Lower Rio Grande Valley region of southern Texas (USA) and southern Sonora and southwestern Chihuahua (Mexico) south along the coastal plains through tropical lowland Mexico and Central America to the west slope of the Venezuelan Andes, western and northern Colombia, west coast of Ecuador, and extreme northwestern Peru (Frost, 2022). This individual came from the vicinity of Nahá in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as 3 placing it in the lowest limit of the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. Figure 12. Craugastor laticeps (Duméril, 1853). The Broad-headed Rainfrog is distributed in the Atlantic premontane slopes and some immediately adjacent lowland sites from the Sierra de Los Tuxtlas in southern Veracruz, Mexico, through the base of the Yucatan Peninsula through northern Guatemala and to the Maya Mountains of Belize to western and northern Honduras, near sea level to 1600 m elevation (Frost, 2022). This individual came from near Lake Nahá in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as placing it in the vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and it is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 65 �Figure 13. Agalychnis moreletii (Duméril, 1853) The Morelet’s Leaf Frog is distributed in disjunct populations from on both Atlantic and Pacific slopes from Veracruz, adjacent Puebla, and Guerrero through Chiapas, Mexico, to the Maya Mountains of Belize, Guatemala, northwestern Honduras, and El Salvador, 200 to 2130 m elevation (Frost, 2022). This individual came from Nahá in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as 7 placing in the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Daniel Ochoa. Figute 14. Agalychnis taylori. (Funkhouser, 1957). The Red Eyes Tree Frog is distributed from west-central Honduras north through Guatemala to Belize and along the Atlantic lowlands of Oaxaca and southern Veracruz, Mexico. This individual came from Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Mata-Silva et al.,. (2021) ascertained its EVS as 10 placing it in medium vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by the IUCN and it is not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris MelgarMartínez. 66 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Figure 15. Dendropsophus microcephalus. (Cope, 1886) The Yellow Treefrog is distributed Open lowlands from southeastern Mexico (southern Veracruz and northern Oaxaca), through Central America, to Colombia and thence south through Ecuador, Peru, to northern Bolivia and Amazonian Brazil (Frost, 2022). This individual came from Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as 7 placing it in the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. Figure 16. Lithobates vaillanti. (Brocchi, 1877). The Vaillant’s Frog is a non-endemic species occurring at low and moderate elevations from north-central Veracruz and northern Oaxaca to the central Rio Magdalena region in Colombia, on the Atlantic versant, and on the Pacific versant from southeastern Oaxaca and northwestern Chiapas, Mexico, and from northwestern Nicaragua to southwestern Ecuador, at elevations from near sea level to 1,700 masl (Frost, 2022). This individual is from the vicinity of Puerto Bello Metzabok, in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as 9 placing it at the higher portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Iris Melgar-Martínez. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 67 �Figure 17. Bolitoglossa rufescens (Cope, 1869). The Common Dwarf Salamander is a non-endemic species found from “extreme eastern San Luis Potosí south through Veracruz, and, provisionally east of the Isthmus of Tehuantepec in Chiapas to Belize and northwestern Honduras” (Frost, 2022). This individual was encountered at the vicinity of Puerto Bello Metzabok, in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) calculated its EVS as 9, placing it at the upper limit of the low vulnerability category. Its conservation status was determined as Least Concern (LC) by the IUCN, and as Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Ana Iris MelgarMartínez. Figure 18. Norops biporcatus (Wiegmann, 1834). The Giant Green Anole occurs on the Atlantic versant from Chiapas, Mexico, exclusive of the Yucatan Peninsula, southward to lower northern South America, and on the Pacific versant from southern Nicaragua to northern Colombia (Armstead et al.,. 2017). This individual was photographed in the locality of Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 10 placing it in the low vulnerability category. Its conservation status has been determined as Least Concern (LC) by the IUCN and Species of Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. 68 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Figure 19. Norops capito (Peters, 1863). The Anole occurs on the Atlantic slope of Central America (excluding the Yucatan Peninsula), ranging from Tabasco and Chiapas in Mexico, southward to Panama, and on the Pacific versant in Costa Rica and Panama. Its elevational range extends from near sea level to 1,900 masl (Acosta et al.,. 2020; IUCN, 2022). This individual came from Sendero Nahá in the community of Nahá in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 13 placing it in the upper limit of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. Figure 20. Sceloporus serrifer. (Cope, 1866). The range encompasses southern Texas, Mexico, northern Guatemala, and Belize (Conant and Collins 1991; Lee 1996). The range of S. serrifer (sensu lato) is substantially larger than that of S. s. cyanogenys (or S. cyanogenys). The range is Mexico is several disjunct populations representing several subspecies. Mexican range includes north Coahuila, Nuevo Leon, to southern Tamaulipas, Northern Veracruz, and northern Yucatan Peninsula, and central Chiapas. It occurs from 700 to 2,300 masl. (IUCN, 2022). This individual came from Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 6 placing it in the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 69 �Figure 21. Lepidophyma flavimaculatum (Duméril, 1851). The Yellow-spotted Night Lizard is found at low and moderate elevations on the Atlantic slope from Veracruz eastward through northern Guatemala, Belize, and northern Honduras. In the Yucatan Peninsula it is known from northeastern Chiapas, El Petén, Belize, and southern Quintana Roo (Lee, 1996). This individual was located in Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) assessed its EVS as 8, placing it in the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Least Concern (LC) by the IUCN, and this species was placed in the Special Protection (Pr) category by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. Figure 22. Corythophanes cristatus (Merrem, 1820) The Smooth Helmeted Iguana range extends from the Gulf and Caribbean slopes of Tabasco, northern Chiapas, southern Campeche, and Quintana Roo (Mexico) to Colombia. The species also can be found in the Pacific versant in central and south and marginally northwestern Costa Rica, Panama, and Colombia. It is known from elevations below 1,640 masl (Savage, 2002). This individual came from of Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 11 placing it in the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. 70 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Figure 23. Coleonyx elegans. (Gray, 1845). The Yucatan Banded Gecko is a non-endemic species ranging on the Pacific slope from southern Nayarit (Mexico) to western El Salvador, and on the Atlantic slope from Veracruz (Mexico) southward through the Yucatan Peninsula, including northern Guatemala and Belize. Its elevational range extends from near sea level to about 1,055 masl (Wilson and Johnson, 2010). This individual was photographed in Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) calculated its EVS as 9, placing it at the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN, and this species is listed as Endangered (A) by SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González. Figure 24. Boa imperator (Daudin, 1803). The Central American Boa Constrictor is a non-endemic species occurring in Central America (including South American populations in the Choco of Colombia and Ecuador [and probably Peru], and North American populations along the Gulf coast of Mexico (west of the Isthmus of Tehuantepec; Card et al.,. 2016)). This individual was encountered in Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Mata-Silva et al.,. (2021) calculated its EVS as 10, placing it at the lower limit of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 71 �Figure 25. Drymobius margaritiferus (Schlegel, 1837) The speckled racer occurs at low and moderate elevations (up to 2000 masl) on the Atlantic versant from Texas, and on the Pacific versant from Sonora, southward through Mesoamerica to Colombia (Heimes, 2016). This individual was found in Puerto Bello Metzabok the municipality of Ocosingo. Its EVS has been determined as 6 placing in it in the low vulnerability category Wilson et al.,. (2013b). Its conservation status has been considered as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. Figure 26. Leptophis mexicanus. Duméril, Bibron, and Duméril, 1854. The Mexican Parrot Snake is distributed in southeastern Mexico, including Chiapas, Veracruz, Oaxaca, Tabasco, Yucatán, Campeche, San Luis Potosí, Querétaro, Tamaulipas, Puebla, Hidalgo, Nuevo León, Guerrero, and Yucatán Peninsula, into Guatemala, Honduras, Belize, El Salvador, Nicaragua, and Costa Rica. In Guatemala it occurs from near 1,360 masl in elevation (Lee 1996; Campbell ,1998). This individual was found in Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Its EVS has been determined as 6 Wilson et al.,. (2013b), placing it in the middle portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been considered as Least Concern (LC) by the IUCN and it is allocated to the Threatened (A) category by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. 72 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Figure 27. Oxybelis fulgidus (Daudin, 1803). The Green Vinesnake ranges “on the Atlantic and Pacific versant from the Isthmus of Tehuantepec through Central America to Argentina” (Lee, 1996). This individual is from Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) assessed its EVS as 9, placing it at the upper limit of the low vulnerability category. Its conservation status has not been determined by the IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. Figure 28. Oxybelis potosiensis. (Taylor, 1941). The Gulf Coast Vine Snake is distributed from San Luis Potosí and northern Veracruz, southward to Yucatán, Mexico, and Belize (Jadin et al.,. 2020). This individual was found in Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Its EVS has been determined as 5 (Cruz-Elizalde et al.,. 2022), placing it in the lower portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not been evaluated (NE) by the IUCN, and it is considered as having No Status (NS) by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 73 �Figure 29. Phrynonax poecilonotus. (Günther, 1858) The Northern birdsnake occurs at low and moderate elevations (up to 1,300 m) along the Atlantic slope from extreme southeastern San Luis Potosí southward to Brazil and Bolivia; the range extends through much of the Yucatán Peninsula, but apparently excludes the drier western portion (Lee 1996); P. poecilonotus also occurs on the Pacific versant in lower Central America and South America (Heimes, 2016). This individual came from in the municipality of the same name. Its EVS has been determined as 5 (Cruz-Elizalde et al.,. 2022), placing it in the lower portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not been evaluated (NE) by the IUCN, and it is considered as having No Status (NS) by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. Figure 30. Xenodon rabdocephalus (Wied, 1824. The False barba amarilla occurs at low and moderate elevations (up to 1,200 m) from central Veracruz and Guerrero southward through Central America to Amazonian South America (Heimes, 2016). This individual came from Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Its EVS has been determined as 13 (Cruz-Elizalde et al.,. 2022), placing it in the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN, and it is considered as having No Status (NS) by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. 74 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Figure 31. Imantodes cenchoa. (Linnaeus, 1758). The Blunt-headed Treesnake is a non-endemic species occurring at low and intermediate elevations (up to 1,600 masl) on the Atlantic versant, from southern Tamaulipas southward through Central and South America to Argentina. This snake also occurs along the Pacific lowlands and premontane slopes from Chiapas to Guatemala. In the Yucatán Peninsula, it is known from southern Campeche and Quintana Roo, but this species apparently is absent from the arid northwestern region of the peninsula (Heimes, 2016). This individual was found at Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) determined its EVS as 6 placing it in the low vulnerability category. Its conservation status is listed as Least Concern (LC) by IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. Figure 32. Metlapilcoatlus mexicanus. (Duméril, Bibron, and Duméril, 1854). The Central American Jumping Pitviper occurs at low, moderate, and intermediate elevations on the Atlantic slope “from southern Mexico through Central America south to Costa Rica and Panama, where it is also found on the Pacific versant” (Heimes, 2016). This individual was found in Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Its EVS has been determined as 12 (Wilson et al.,. 2013b), placing it in the upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and it is allocated to the Threatened (A) category by SEMARNAT. Photo by Ana Rafael Tarano-González. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 75 �Figure 33. Bothriechis schlegelii (Berthold, 1846). The Eyelash palm-pitviper ranges at low and moderate elevations from southern Mexico to western Venezuela and northern Peru (Campbell and Lamar, 1989; 2004). In northern Central America, this species occurs only on the Atlantic versant, but from Costa Rica southward it is also found on the Pacific side. In Mexico, it is rare and known only from scattered localities in the northern and eastern highlands of Chiapas (in the areas of El Ocote, Ocozocoautla, El Mercadito near Cintalapa, and Ocosingo), at elevations ranging from about 200 to 1,200 masl (Heimes, 2016). This individual came from Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) determined its EVS as 14, placing it at the lower limit of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Near Threatened by the IUCN, and as Threatened (A) by SEMARNAT. Photo by Miguel Cruz-Ríos. Figure 34. Bothrops asper (Garman, 1883). The Terciopelo is a non-endemic species ranging from southwestern Tamaulipas to coastal Venezuela on the Atlantic versant, and from Costa Rica to southern Ecuador on the Pacific versant, with a disjunct population in southern Chiapas and adjacent Guatemala (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This individual was found at Puerto Bello Metzabok, in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) determined its EVS at 12, placing it in the upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN or SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González. 76 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES Figure 35. Chelydra rossignonii. (Bocourt, 1868). The Mesoamerican Snapping Turtle is a non-endemic species distributed from Veracruz, Mexico, through southern Belize and central Guatemala to northwestern Honduras; it is not known from Yucatán (Iverson, 1992). This individual is from Puerto Bello Metzabok, in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 17, placing it in the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Vulnerable by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González. Figure 36. Staurotypus triporcatus. (Wiegmann, 1828). The Mexican Giant Musk Turtle is a non-endemic species distributed from Veracruz through the base of the Yucatan Peninsula to western Honduras (Köhler, 2008). This individual was found at Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) determined its EVS as 14, placing it at the lower limit of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Near Threatened by the IUCN, and as Threatened (A) by SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González. Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023 77 �Figure 37. Crocodylus moreletii. (Duméril & Bribon, 1851) The Morelet´s crocodile s distributed from northeastern Mexico’s central Tamaulipas area, through the Yucatan Peninsula to northern Guatemala and central Belize. From 2002 to 2004, Mexico developed the “COPAN” project to assess the presence of the species across its historical range and in outlying areas; 63 localities were surveyed in 10 States (Sigler and Dominguez, 2008). In Mexico, C. moreletii occupies an estimated area of 396,455 km² (estimated by GARP algorithm and based on historical and actual localities). Total historical distribution across all three range states has been estimated as 450,000 km², of which 88% lies in Mexico (CONABIO, 2006). This individual came from of Puerto Bello Metzabok. Wilson et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 13 placing it in the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and Special protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez. 78 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL ��IN MEMORIAM: María Nuria Méndez Ubach �L a Dra. Nuria Méndez Ubach, distinguida académica e investigadora del Instituto de Ciencias del Mar y Limnología de la UNAM, falleció el día 09 de diciembre de 2022, a la edad de 64 años. Proveniente de una familia de refugiados de la guerra española, la Dra. Méndez Ubach, nació en la Ciudad de México el 14 de octubre de 1958, sus padres María Ubach y Francisco Méndez. Nuria realizó sus estudios básicos en el Instituto Luis Vives, cursó la carrera de Biología en la Facultad de Ciencias, UNAM (1977-1981), y defendió su tesis en 1983. Obtuvo la distinción de la Medalla “Gabino Barreda”, por sus estudios de Maestría en Ciencias (1982-1986). Posteriormente, obtuvo el grado de Doctora en Biología (1990-1994) en el Departamento de Ecología de la Facultad de Biología en la Universidad de Barcelona (España) con calificación de Apto Cum laude. Realizó una estancia postdoctoral (1998-1999) en el Institute of Aquaculture de la Universidad de Stirling (Escocia) y en el Department of Life Sciences and Chemistry de la Universidad de Roskilde (Dinamarca). Sus líneas de especialidad fueron la ecología marina (especialmente aspectos relacionados con contaminación), la ecotoxicología y aspectos reproductivos de poliquetos. Se incorporó al Instituto de Ciencias del Mar y Limnología de la UNAM en México D.F. como Técnica Académica (1983-1989) y, posteriormente, como Investigadora Asociada (1996-2005), y Titular (desde el 2005) en la Unidad Académica Mazatlán del mismo instituto. Sus principales logros fueron: artículos científicos (52), participación con trabajos científicos en congresos nacionales (35) e internacionales (55), capítulos de libros (6), artículos de divulgación (5), dirección de tesis de posgrado (4), participación en comités revisores de revistas científicas nacionales (12 trabajos) e internacionales (58 trabajos), evaluación de proyectos de investigación (11), como responsable de proyectos de investigación (4), y como colaboradora (32), participó en campañas oceanográficas (26). En el 2016 recibió la medalla “Sor Juana Inés de la Cruz” como reconocimiento a su destacada labor como académica de la UNAM. Sus trabajos de mayor trascendencia sobre la caracterización de los ciclos de vida de especies del género Capitella, cuentan con más de 80 citas. Formó parte del Sistema Nacional de Investigadores nivel I (1997-2007 y 2017- a la fecha) y nivel II (2008-2016). Además del legado académico de la Dra. Nuria Méndez, quienes tuvimos la fortuna de interactuar con Nuri, recordaran con cariño su afición por los viajes, sus largas y animadas charlas (condimentadas con expresiones españolas), su personalidad directa y franca, así como su sonrisa fácil, entre otras mil características que la distinguieron. �Dra.    Beatriz Yañez Rivera y Dra. María Elena García Garza �Sobre AUTORES LOS Adrián González-Martínez. Estudiante de la carrera de Biólogo en la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL desde 2018. Parte del cuerpo del Laboratorio de Paleobiología durante el semestre Agosto-Diciembre de 2022. Su área de interés es el estudio de la botánica de criptógamas, con enfoque en Lycopodopsida (en particular, del género Selaginella en el noreste de México) y Polypodiopsida. Experiencia en manejo de SIG y producción de cartografía digital. Fue auxiliar de la UA Paleobiología, y está involucrado en proyectos de Paleoclimatología, Vegetación y Planeación Urbana. Creador del proyecto “Flora de Nuevo León” en Instagram y Facebook con el cual se divulga información sobre especies de plantas nativas al estado de Nuevo León. ORCID: 0000-0003-2988-1879 adrian.gonzalezmtz99@gmail.com Ana Iris Melgar-Martínez, Santuario del Cocodrilo “Tres Lagunas”, is a biologist graduated from the Chiapas University of Sciences and Arts. It has been dedicated to the study of the traditional knowledge of the Lacandon Mayan peoples of the north and south, currently it belongs to the Hach Winik. He has dedicated himself to training for the management of herpetofauna and ophidian accident and thanks to this he can carry out rescue work, workshops and environmental education to interested young people within the Lacandón area. Among his interests are nature photography and video with said material, he generates photos, infographics and videos to share them on digital platforms and speed up the dissemination of the importance of wild species. Armando Leopoldo Leonel Cruz Biomatvi Laboratorio, Zapotlán de Juárez, Hidalgo, México. lab.biomatvi@gmail.com Carmen Julia Figueredo-Urbina Investigadora por México CONACYT, Instituto de Ciencias Agropecuarias, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. figueredocj@gmail.com David Lazcano, Universidad Autónoma de Nuevo León, is a herpetologist who earned a bachelor’s degree in chemical science in 1980, and a bachelor’s degree in biology in 1982. In 1999 he earned a master’s degree in wildlife management and later a PhD degree in biological sciences with a specialty in wildlife management (2005), all gained from the Facultad de Ciencias Biólogicas of the Universidad Autonóma de Nuevo León (FCB/UANL), Mexico. Currently, has retired from this institution after 42 years of teaching courses in soil sciences, general ecology, herpetology, herpetological ecology, animal behavior, biogeography, biology in English, diversity and biology of chordates, and wildlife management. He had been the head of the Laboratorio de Herpetología from 1993-2022, teaching and providing assistance in both undergraduate and graduate programs. In 2006 he was honored to receive the Joseph Lazlo award for his herpetological trajectory, from the IHS. In October 2017 he was awarded national recognition by the Asociación para la Investigación y Conservación de Anfibios y Reptiles (AICAR), due to his contribution to the study of ecology and conservation of herpetofauna in northeastern Mexico (Tamaulipas, Nuevo León, Coahuila). He participated in the development of the Program of Action for the Conservation of the Species (PACE) Rattlesnakes (Crotalus spp.). His research interests include the study of the herpetofaunal diversity of northeastern Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology of the chordates, biogeography, animal behavior, and population maintenance techniques of montane herps. He had been thesis advisor for many Bachelor’s, Master’s, and PhD degrees dealing with the study of the herpetofauna of the region as well as nationally. David has published more 270 scientific notes and articles in indexed and general diffusion journals, concerning the herpetofauna of the northeastern portion of Mexico. His students named a species in honor of his work, Gerrhonotus lazcanoi. Is still an active herpetologist. Eduardo Alexis López-Esquivel, Universidad Nacional Autónoma de México Eduardo Alexis López-Esquivel is a Mexican biogeographer, who received a B.Sc. in Biology in the Facultad de Ciencias from the Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Nowadays, he is a M.Sc. student in the Biological Sciences program of his “alma mater.” His main interest is the study of long-term vegetation dynamics at Middle America, which he approaches using paleoecological and macroecological methods. Elí García-Padilla, Biodiversidad Mesoamericana, is a Social Biologist and Professional Photographer with more than 12 years of experience in the formal study and photo documentation of the biological and cultural diversity of Mexico. He has published �1 book entitled “Mexican biodiversity: the snake, the jaguar and the quetzal” and more than 100 formal contributions on knowledge, communication of science and conservation of Mesoamerican biodiversity. Since 2006, it has invested effort in the exploration of Oaxaca and Chiapas, which are the most biodiverse and multicultural entities in Mexico. In 2017 he began to enter the mythical region of Los Chimalapas, in the Isthmus of Tehuantepec, which is the most biologically rich in all of Mexico under a community social conservation scheme. He has published his photographic work in prestigious magazines such as National Geographic in Spanish and Cuartoscuro. From 2020 to date, he co-founded the “Mesoamerican Biodiversity” initiative with the aim of creating a community around the dissemination of the most important wealth of Mexico, which is its biodiversity and its culture. His texts are published regularly in Oaxaca Media, the Jornada Ecológica and the Ojarasca Supplement of La Jornada. Felipe Ruan-Soto, Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas, is a biologist graduated from Facultad de Ciencias at Universidad Nacional Autónoma de México. He got his Master’s degree on Natural Resources and Rural Development at El Colegio de la Frontera Sur and went on to obtain a PhD in the Biological Science Graduate Program at UNAM. He completed two years as a postdoctoral fellow at CIMSUR-UNAM. He is a professor and collaborator at the Biocultural processes, education and sustainability laboratory at Instituto de Ciencias Biológicas in Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas. He has presided over the Asociación Etnobiológica Mexicana (Mexican Ethnobiology Association AEM) and been vice-president to the Sociedad Latinoamericana de Etnobiología (Latin American Ethnobiology Society, SOLAE). His area of focus is socioenvironmental systems and biocultural diversity from an ethnobiology perspective. Flora Eduarda Cruz López, Químico Farmacéutico Biólogo, Maestra en en Inmunología Médica por parte y Doctora en Microbiología en 2020 por la Universidad Autónoma de Nuevo León, con la mención Magna Cum Laude. Investigadora y docente de licenciatura en la carrera de Químico Farmacéutico Biólogo, de la Facultad de Ciencias Químicas de la UANL desde 2016. Además, es parte del Sistema Nacional de Investigadores Nivel 1 por el CONACYT. Es parte del Posgrado con Orientación en Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas. Cuenta con 10 publicaciones relacionadas a infecciones asociadas a la atención de la salud y el proceso de colonización de pacientes hospitalizados Iván Villalobos-Juárez, Universidad Autónoma de Aguascalientes. obtained his undergraduate degree in Biology at the Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA), but, in the past, he studied Marketing in the Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, Campus Aguascalientes. Ivan is an Associate Professor of Biology at UAA and a professor in Universidad Autónoma de Durango. He is also a Research Technical Assistant at the Zoological Collection in UAA. Ivan was the last Program Manager of Viper Specialist Group of the International Union for a Conservation of Nature (IUCN) and was a curator of the taxonomic platform Reptile Database. He has worked on the natural history of the Isla Coronado Rattlesnake (Crotalus helleri caliginis), habitat use of rattlesnakes in Central Mexico, trade of Mexican rattlesnakes, and the popular knowledge of reptiles. His primary interests include natural history, diversity, and conservation of amphibians and reptiles in Mexico. Jerry D. Johnson, University of Texas at El Paso, is Professor of Biological Sciences at The University of Texas at El Paso, and has extensive experience studying the herpetofauna of Mesoamerica, especially that of southern Mexico. Jerry is the Director of the 40,000-acre Indio Mountains Research Station, was a co-editor of the book Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles and co-author of four of its chapters. He is the senior author of the recent paper “A conservation reassessment of the Central American herpetofauna based on the EVS measure” and is the Mesoamerica/Caribbean editor for the Geographic Distribution section of Herpetological Review. Jerry has authored orco-authored over 100 peer-reviewed papers, including two key articles in 2010, “Geographic distribution and conservation of the herpetofauna of southeastern Mexico” and “Distributional patterns of the herpetofauna of Mesoamerica, a biodiversity hotspot.” One species, Tantilla johnsoni, has been named in his honor. Previously, he was an Associate Editor and Co-chair of the Taxonomic Board for the journal Mesoamerican Herpetology. Julio Adrián Martínez Meléndez, Químico Farmacéutico Biólogo, Maestro y Doctor en Ciencias con Orientación en Microbiología, con la mención Magna Cum Laude. Grados otorgados por Universidad Autónoma de Nuevo León. Profesor e investigador en la la Facultad de Ciencias Químicas de la UANL, en la carrera de Químico Farmacéutico Biólogo. Imparte los cursos de Bacteriología y Micología Médica, Microbiología Médica Diagnóstica, y Parasitología. Investigador Nacional Nivel 1 por parte del CONACyT desde 2020. Forma parte del Posgrado en Farmacia de la misma Facultad, y cuenta con 19 publicaciones en revistas indexadas y arbitradas, enfocadas al estudio de factores de virulencia, epidemiología molecular y farmacorresistencia. Laiju Kuzhuppillymyal-Prabhakarankutty, Cuenta con un grado académico en Ciencias Botánicas (India), Maestrías en Microbiología (UANL), y en Bioquímica (India); además, Doctorado en Microbiología (UANL). Actualmente realiza un posdoctorado en el Instituto de Ciencias Agrícolas (ICA), en el Laboratorio de Entomología, en donde imparte cursos del área de Microbiología general a estudiantes de Agronomía. La Dra. Kuzhuppillymyal ha desarrollado investigaciones referentes al uso de hongos endófitos para el manejo de estrés abiótico y biótico; enfocándose principalmente en el control �de la plaga gusano cogollero (Spodoptera frugiperda) y estrés por sequía en el cultivo de maíz (Zea mays). Es actualmente miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel Candidato. Larry David Wilson, Escuela Agrícola Panamericana Zamorano, is a herpetologist with extensive experience in Mesoamerica. He was born in Taylorville, Illinois, USA, and received his university education at the University of Illinois at ChampaignUrbana (B.S. degree) and at Louisiana State University in Baton Rouge (M.S. and Ph.D. degrees). He has authored or co-authored more than 460 peerreviewed papers and books on herpetology. Larry is the senior editor of Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles and the co-author of seven of its chapters. His other books include The Snakes of Honduras, Middle American Herpetology, The Amphibians of Honduras, Amphibians &Reptiles of the Bay Islands and Cayos Cochinos, Honduras, The Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia, and Guide to the Amphibians & Reptiles of Cusuco National Park, Honduras. To date, he has authored or co-authored the descriptions of 75 currentlyrecognized herpetofaunal species, and seven species have been named in his honor, including the anuran Craugastor lauraster, the lizard Norops wilsoni, and the snakes Oxybelis wilsoni, Myriopholis wilsoni, and Cerrophidion wilsoni. In 2005, he was designated a Distinguished Scholar in the Field of Herpetology at the Kendall Campus of Miami-Dade College. Currently, Larry is a Co-chair of the Taxonomic Board for the website Mesoamerican Herpetology. Lydia Allison Fucsko, Swinburne University of Technology, is an amphibian conservationist and environmental activist. She is also a gifted photographer who has taken countless pictures of amphibians, including photo galleries of mostly southeastern Australian frogs. Dra. Fucsko has postgraduate degrees in computer education and in vocational education and training from The University of Melbourne, Parkville, Melbourne, Australia. Lydia also holds a Master’s Degree in Counseling from Monash University, Clayton, Melbourne, Australia. She received her Ph.D. in Environmental Education, which promoted habitat conservation, species perpetuation, and global sustainable management from Swinburne University of Technology, Hawthorn, Melbourne, Australia. In addition, Dra. Fucsko is a sought-after educational consultant. Recently, the species Tantilla lydia was named in her honor. Mario C. Lavariega, Instituto Politécnico Nacional, is an Associate Professor at the Centro Interdisciplinario de Investigation para el Desarrollo Integral Regional Unidad Oaxaca, Instituto Politécnico Nacional. His research is focused on community-based conservation. Pedro Adrián Ibarra-Elizondo, Estudiante de la carrera de Biólogo en la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL desde 2018. Parte del cuerpo del Laboratorio de Paleobiología durante el semestre Agosto-Diciembre de 2022. Experiencia en el manejo profesional de SIG y producción de cartografía digital en ambientes Python, R y JavaScript, análisis de información estadística con enfoque en ciencias de la vida como elaboración e interpretación de índices ecológicos, abundancias y densidades poblacionales, tablas de vida, traslape y modelado de nichos, producción y entrenamiento de algoritmos computacionales tipo Machine Learning para predicción y/o clasificación, y creación, consulta y conexión de Bases de Datos con interacción en los ambientes HTML, PHP, MySQL y PostgreSQL. Interés en futuros proyectos de conservación, desarrollo urbano sostenible, geomática ambiental, paleobiología, paleoclimatología y educación ambiental. ORCID: 0000-0002-0741-2687 adrian230801@hotmail.com Roberto Bucio Peña, Chef independiente de cocina mexicana tradicional, Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. chef_buccio@hotmail.com Sergio I. Salazar-Vallejo. Investigador Titular C de ECOSUR. Biólogo (1981), Maestro en Ciencias en Ecología Marina (1985), Doctor en Biología (1998). Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1985 (Investigador Nacional desde 1988, SNI 3901, nivel actual III). Noventa y seis artículos en revistas JCR y 3 en revistas non-JCR, 27 capítulos de libro. Tres libros publicados (1989. Poliquetos de México; 1991. Contaminación Marina; 2005. Poliquetos pelágicos del Caribe) y tres co-editados (1991. Estudios Ecológicos Preliminares de la Zona Sur de Quintana Roo; 1993. Biodiversidad Marina y Costera de México, 2009. Poliquetos de América Tropical); 47 publicaciones de divulgación. Veinticuatro tesis dirigidas: 8 de doctorado (todos SNI), 8 de maestría y 8 de licenciatura. Profesor de Licenciatura en ocho instituciones (Cursos: Zoología de Invertebrados, Ecología Marina, Biogeografía, Comunicación Científica, Taxonomía de Poliquetos), Profesor de Posgrado en seis instituciones (Cursos: Ecología del Bentos, Comunicación Científica, Ecología Costera, Sistemática Avanzada) y del Diplomado Reserva. Veintiocho ponencias en congresos nacionales y 33 ponencias en congresos internacionales. Treinta y seis distinciones académicas. Arbitro de 31 revistas o series y miembro del comité editorial de cuatro de ellas. Veintinueve estancias de investigación en Museos e Instituciones de Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Areas de investigación: biodiversidad costera, taxonomía de invertebrados marinos, política ambiental y científica (evaluación académica). ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2023 Número Número de la revista 12 Mes de publicación Mes cuando se publicó Julio-Diciembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad, 2023, Vol 6, No 12, Segundo Semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/07/2023 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2021103 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Coverage The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Biodiversidad marina Chinicuiles Gusanos rojos del maguey Reforestación urbana nativa Reptiles Selva Lacandona https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/20579/Biologia_y_Sociedad._2022_Vol._5_No_10_Julio-Diciembre.pdf 5969e97e7177dcb37fda1cc5d1ae2e17 PDF Text Text �Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León Dr. Santos Guzmán López Rector Dr. Juan Paura García Secretario General QFB. Emilia Edith Vásquez Farías Secretario Académico Dr. Celso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Biología Contemporánea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Dra. Martha Guerrero-Olazarán Biotecnología Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Dr. Erick Cristóbal Oñate González Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez Salud Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico M. C. Alejandro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez Página web BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 5, No. 10, segundo semestre de 2022, es una Publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www. uanl. mx, biologiaysociedad@uanl. mx Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017060914413700-203, Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Responsable de la ultima actualización de este número: y fecha: Dr. Jesús Angel de León González, de fecha 18 de septiembrede 2018. ISSN en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. CONTENIDO Monkeypox: Viruela del simio 4 Análisis de la perspectiva de los vendedores ambulante sobre el posible contagio de COVID-19 10 Una visión insurgente al statu quo de la industria biotecnológica y el establecimiento de biorrefinerías Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción 15 y potencial aplicación biológica 20 Un lado menos conocido del cambio climático: la Acidificación del Océano. Un gran reto para la humanidad. 31 The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance 37 �EDITORIAL A cinco años del nacimiento de Biología y Sociedad, esto en abril del 2017, el compromiso del equipo editorial de esta revista digital de divulgación científica ha sido promover la apropiación social del conocimiento. Respetando este compromiso, en este décimo número de Biología y Sociedad, en primera instancia se divulga a la sociedad, sobre bases científicas, pero en un lenguaje accesible, un tema por demás actual e importante, la Viruela del Simio, con una narrativa entretenida pero llena de información, los autores nos hablan de la historia de esta enfermedad, que la produce, patogénesis y modos de transmisión. Así mismo, en este número se describe como ha impactado desde el punto de vista de salud y economía, la pandemia de COVID-19 a los vendedores ambulantes y trabajadores formales. En otra de las contribuciones, los autores nos hablan sobre biorrefinerías y como deberían ser promovidas para el desarrollo socioeconómico de las comunidades rurales y la protección de ecosistemas nativos. En el mismo contexto de apropiación social del conocimiento, en otra de las contribuciones se detallan las características químicas, técnicas de extracción y la posible aplicación de aceites esenciales de origen natural con propiedades antimicrobianas, antioxidantes, antiinflamatorias y anticancerígenas. En otra contribución, la autora nos habla sobre la acidificación del océano y algunas técnicas utilizadas para evaluar efectos del proceso de calcificación en organismos marinos. Por último, presentamos un artículo sobre anfibios y reptiles de la región de Los Chimalapas en el Istmo de Tehuantepec, en este, los autores externan la urgencia por documentar la ocurrencia y distribución de las especies y sus amenazas con la finalidad de asegurar su sobrevivencia. El trabajo desarrollado a través de estos primeros 5 años no sería posible sin el compromiso, esfuerzo y trabajo del comité editorial, del grupo de árbitros anónimos y de los autores de las contribuciones. Muchas gracias a todas y todos por el tiempo y esfuerzo dedicado a Biología y Sociedad, así como a la promoción de la apropiación del conocimiento. �Dr.    Jesús Angel de León-González Editor en Jefe �VIRUELA DEL SIMIO MON KEY P OX �Juan    Francisco Contreras Cordero y Claudia Bernardette Plata Hipólito MONKEYPOX: VIRUELA DEL SIMIO 4 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Viruela del simio Introducción L a viruela del simio es una enfermedad causada por un poxvirus (Figura 1) del mismo grupo que la viruela de la vaca, la viruela humana (erradicada) y el virus Vaccinia, este último utilizado para la producción de la vacuna contra la viruela (WHO, 2022a). La viruela del simio, la viruela de la vaca y la viruela humana son tres síndromes distintos que comparten ciertas características. En la población humana, todas ellas pueden producir erupciones cutáneas acompañadas de fiebre y malestar general, no obstante, la severidad de la enfermedad es distinta, siendo la más grave la ya erradicada viruela humana, seguida de la viruela del simio y la viruela de la vaca. La viruela humana era responsable de la muerte de cerca del 30% de las personas enfermas (WHO, 2022b), la viruela del simio presenta una mortalidad 1-6% dependiendo el linaje viral (Bunge et al., 2022; CDC, 2022a) y la viruela de la vaca no registra letalidad entre las personas infectadas (Sadanand, 2020). La importancia de los tres virus que causan estas enfermedades es que comparten características antigénicas que han sido utilizadas para prevenir la gravedad de la enfermedad en el humano, por ejemplo, el poxvirus de la vaca se utilizó para prevenir la viruela humana, mientras que la vacuna de la viruela se ha utilizado para prevenir la viruela del simio (Moss, 2011). El nombre de viruela del simio hace referencia a una afección a los monos, pero, en realidad este virus circula de manera natural en mamíferos como ratas de campo, ardillas y otros roedores (Doty et al., 2017). El simio y por supuesto la población humana son hospederos accidentales, los primeros compartiendo nichos ecológicos con los reservorios animales, y los humanos por invadir esos nichos (McFadden G, 2005). Aunque los factores de riesgo para contraer la viruela del simio han sido poco estudiados, se considera que cerca del 10% de los casos son contraídos por un contacto estrecho con reservorios animales (Ogoina et al., 2017). La viruela del simio es considerada como una enfermedad esporádica y en los pocos brotes epidémicos que han ocurrido se ha observado la diseminación limitada entre la población humana. El requerimiento de un contacto estrecho con los fluidos de los pacientes ha sido un factor que ha limitado considerablemente la diseminación del virus. El contacto con las lesiones en la piel, través de la saliva o secreciones respiratorias, son las rutas que se consideran las más importantes en la transmisión de este virus (CDC, 2002b). Sin embargo, en los últimos años este virus ha acaparado la atención global por la aparición de casos humanos en múltiples países no solo de África sino también de Europa, América, Asia y Oceanía (Otu et al., 2022). Vol. 5 No. 10, segundo 2022 Figura 1. Diagrama del virus de la viruela del simio 5 �Historia del virus del simio El virus que causa la enfermedad de la viruela del simio fue descubierto 1958 en monos cautivos en Dinamarca. La aparición de dos brotes epidémicos consecutivos de una enfermedad eruptiva parecida a una viruela leve en estos monos que habían sido importados de Singapur dio indicios de un síndrome nuevo. Aunque en esa ocasión no hubo mortalidad entre los monos infectados, en 1959 en una colonia de una población cautiva de 2,000 monos de diferentes especies llevadas a Filadelfia en los Estados Unidos, cerca del 10% adquirieron la infección y de ellos cerca del 0.5 % murieron lo que constataba el riesgo de muerte en los monos por este virus (Prier, J. E., and R. M. Sauer. 1960, Prier et al. 1960, Sauer et al. 1960). Posteriores brotes en monos cautivos en diferentes instituciones mostraron que diferentes especies de monos son altamente susceptibles a la infección. Dos aspectos de estos estudios fueron de interés, por un lado, se mostró evidencia serológica sin sintomatología en monos cautivos (McConnell et al. 1962), además, se constató que en monos enfermos la letalidad podía ser más alta que el 0.5% previamente reportado (Gispen et al 1967). El primer caso humano se registró en un niño de nueve meses de edad en la República Democrática del Congo en 1970 y posteriormente fue detectado en otros 10 países principalmente de la región de África Central y el occidente de África. Los países endémicos a la infección eran Benin, Camerún, República Centroafricana, la República Democrática del Congo, Gabón, Ghana, Costa de Marfil, Liberia, Nigeria, la República del Congo y Sierra Leona (Figura 2). Pronto, el virus fue considerado endémico en esas regiones de África y fuera de este territorio, el primer caso reportado fue en el 2003 en el estado de Wisconsin, USA donde una niña de tres años fue infectada a través de su mascota, un perrito de la pradera el cual fue comprado de un sitio de venta de animales exóticos donde este perrito de la pradera compartió espacio con roedores importadas de Ghana. Dos semanas después, la madre de la niña desarrolló una enfermedad eruptiva similar confirmándose la infección con el virus de la viruela del simio (Reed et al. 2004) (Figura 3). En total, 47 casos fueron confirmados en este brote epidémico principalmente entre personas que tuvieron contacto con mascotas infectadas incluyendo niños, vendedores de mascotas exóticas, cuidadores etc. En este brote, no se reportaron decesos. Posteriormente, en un proceso lento, que incluyó los primeros casos detectados en el 2003, el virus se expandió a diferentes países. Para el 2021, además de los Estados Unidos, el virus se diseminó al Reino Unido, Israel y Singapur. Para este año se contabilizaron dos casos adicionales a los reportados en el 2003 en los Estados Unidos de América, cinco casos en el Reino Unido y un caso en Israel y Singapur para un total de 58 casos desde el 2003 hasta el 2021. Para el 9 de junio de 2022 se registraron 1356 casos con presencia en 31 países y para este 28 de junio del 2022 la cifra de casos confirmados subió a 4,378 en 49 países lo que equivale a un aumento de 3 veces más en 19 días (Figura 4). Lo que implica una infección progresiva entre la población humana. 6 Figura 2. Países endémicos de África que reportaron casos positivos a la viruela del mono antes del 2003. Mapa elaborado en https://www. mapchart.net/. El Virus La viruela del mono es causada por un poxvirus denominado monkeypox. De acuerdo con el Comité Internacional de Taxonomía Viral (https://talk.ictvonline. org/), el virus pertenece a la familia Poxviridae, subfamiia Chordopoxvirinae, género Orthopoxvirus, and especie Monkeypox virus. Estos virus son relativamente grandes ya que pueden medir hasta cerca de 200 nm de ancho por 250 nm de largo, por lo que es de dos a dos y media veces más grande que el coronavirus SARS-CoV-2. Al igual que todos los poxvirus, el virus del simio tiene forma de ladrillo con una estructura compleja. Son virus cuyo genoma es DNA lineal de doble cadena con la información necesaria para codificar las proteínas que requiere para su replicación. A diferencia de la mayoría de los virus de DNA que se replican en el núcleo de la célula, estos virus llevan todo el proceso de replicación en el citoplasma. El virus se puede liberar de la célula infectada a través de lisis celular o a través de un proceso de exocitosis (Moss, 2013). Genéticamente, se han identificado dos cladas del virus del simio; la denominada clada de África Occidental y la clada de la cuenca del Congo o África Central. De las dos cladas, esta última ha mostrado mayor letalidad (Bunge et al., 2022). Epizootia y zoonosis de la viruela del mono El aislamiento inicial del virus del mono en diferentes especies de simios fue la base para llamar de esta forma al nuevo virus descubierto. Sin embargo, en un brote de esta enfermedad ocurrida en 1964 en el zoológico de Rotterdam, Holanda mostró que las especies animales susceptibles de infección podría ser más amplia (Peters, 1966). Posteriormente, el descubrimiento de la infección en humanos que habitan en pequeñas villas dentro de la selva tropical de África, así como la aparición de Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Viruela del simio Figura 3. Transmisión del virus de la viruela del mono a la población humana. El virus prevalece en los animales silvestres, al salir de su hábitat pueden transmitir al virus a los animales domésticos que se convierten en mediadores de la zoonosis a la población humana. Figura 4. Distribución actual del virus de la viruela del simio al 28 de junio del 2022. (Mapa elaborado en https://www.mapchart. net/ utilizando información de Global Health: Tracking the 2022 monkeypox outbreak with epidemiological data in real-time https:// map.monkeypox.global.health/country). casos esporádicos dio indicios de que otros animales, diferentes a los monos podrían actuar como reservorios naturales. Para determinar lo anterior, se analizaron especímenes de diferentes mamíferos incluyendo monos, roedores y otros mamíferos como pangolines, puercoespín, antílopes entre otros. Si bien no fue posible demostrar la presencia del virus en los especímenes probados, si fue posible encontrar evidencia serológica de infección (Khodakevich et al. 1986). No obstante, hoy existe suficiente evidencia de que una gran cantidad de especies animales son susceptibles de infección. Aunque se ha demostrado que los roedores juegan un rol importante en la transmisión del virus, especies tan distintas como elefantes y antílopes entre otros han mostrado ser susceptibles de la enfermedad muchas veces con resultado fatal para los animales infectados. Por lo anterior, aun y cuando existe gran variedad de infecciones en animales silvestres, el reservorio natural sigue siendo un misterio para la comunidad científica (Franke et al. 2016; Wisser et al. 2001) (Figura 5). Vol. 5 No. 10, segundo 2022 Figura 5. Entre los animales susceptibles a la infección por la viruela del mono se destacan diferentes especies de roedores, cuya ruta de transmisión son los fluidos infectados presentes en las garras y colmillos. Tanto simios como humanos son hospederos accidentales del virus. 7 �Patogénesis Transmisión persona – persona En la población humana se puede infectar un nuevo individuo al entrar el virus por la orofaringe, nasofaringe, o por contacto directo. El virus establece un foco de infección primaria en las células epiteliales en el sitio de entrada. Posteriormente se disemina a los ganglios linfático para después establecer una viremia que conlleva a la infección de diferentes órganos del individuo. El periodo de incubación dura de una a dos semanas, aunque en pocos casos los síntomas pueden aparecer a las tres semanas. Después de un periodo prodrómico de uno a dos días con fiebre e inflamación de ganglios linfáticos, aparece el exantema característico de esta enfermedad (Moore, M., Zahra, F, 2022). Las lesiones aparecen en primera instancia en la mucosa de la orofaringe seguidas por su aparición en la piel y las extremidades incluyendo las palmas de las manos y las plantas de los pies. Las lesiones son sincrónicas, es decir todas las lesiones del exantema se encuentran en el mismo estadio de mácula, pápula, vesícula, pústula o costra. La persona es infectiva durante todo este proceso. Las lesiones se resuelven en unas tres o cuatro semanas después de lo cual la persona deja de ser infectiva. Un aspecto interesante para evitar la propagación del virus es conocer los sitios por los cuales se excreta la partícula vial. En este sentido, el hecho de que el virus se multiplica en la orofaringe implica que este virus se puede transmitir por gotitas con virus que se expelen al toser o hablar. Por otro lado, la viremia que establece el virus implica que puede alcanzar diferentes órganos donde se establece un nuevo foco de infección. Lo anterior implica que el virus puede establecer una viremia secundaria y presentarse en diferentes fluidos del cuerpo por lo que el contacto de una piel escoriada con estos fluidos sería un factor en su diseminación por esta ruta (Moore, M., Zahra, F., 2022). Una ruta adicional, es la exposición a las vesículas y pústulas de los enfermos, que son altamente ricas en partículas virales. El contacto directo con las lesiones en la piel puede conducir a la infección de un nuevo individuo, ya que el virus puede ser excretado por diferentes rutas durante el proceso prodrómico o exantemático (Ligon, 2004). Conclusión La viruela del simio, hasta hoy considerada una enfermedad esporádica presente solo en algunos países de África se ha reportado en diversos países de América, Europa, Asia y Oceanía. Si bien este brote fuera de África se documentó inicialmente en el 2003 en los Estados Unidos con 47 casos, para el 28 de junio del 2022 se reportan 4,378 casos distribuidos en 49 países siendo el Reino Unido, Alemania, España, Portugal y Francia con el mayor número de casos (WHO, 2022). Cabe señalar que este virus circula en una gran cantidad de especies animales principalmente roedores del África Central y África del Occidente, y aunque se ha encontrado evidencia de infección en estos animales, no se ha podido descubrir el reservorio natural debido a que estas especies también sufren de la enfermedad. Por otro lado, la transmisión del virus a perritos de la pradera por roedores importados de Ghana muestra la susceptibilidad de infección de los mamíferos fuera del territorio africano. Por tal motivo, la invasión de los nichos ecológicos, así como la facilidad de traslado de personas y animales a diferentes regiones de nuestro planeta, ha sido y seguirá siendo un importante factor para la distribución del virus a los diferentes países del mundo. No obstante, el hecho de que en este momento la transmisión del virus está limitada a un contacto estrecho con personas infectadas, nos brinda la oportunidad de convertirnos en la primera línea de defensa contra el virus y no dar oportunidad para que tenga una mejor adaptación a la población humana y mejore su eficiencia de transmisión de persona a persona. 8 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Bunge, A.M., Hoet, B., Chen, L., Lienert, F., Weidenthaler, H., Baer, L. R., Steffen, R. 2022. The changing epidemiology of human monkeypox – A potential threat? A systematic review. PLOS. 10.1371/journal.pntd.0010141. aCenters for Disease Control and Prevention - History of Smallpox. Last reviewed: February 20, 2021. (https://www.cdc.gov/ smallpox/history/history.html) bCenters for Disease Control and Prevention – Monkeypox/ Trasmission. May 2022. https://www.cdc.gov/poxvirus/ monkeypox/transmission.html Doty J.B., Malekani J.M., Kalemba L.N., Stanley W.T., Monroe B.P., Nakazawa Y.U., Id M.R.M., Bakambana L., Liyandja T., Liyandja D. 2017. Assessing Monkeypox Virus Prevalence in Small Mammals at the Human—Animal Interface in the Democratic Republic of the Congo. Viruses. 9:1–13. 10.3390/ v9100283. Franke A., Kershaw O., Jenckel M., König L., Beer M., Hoffmann B., Hoffmann D. 2016. Fatal cowpox virus infection in an aborted foal. Vector-Borne Zoonotic Dis. 16:431–433. 10.1089/vbz.2015.1932. Gispen, R., J. D. Verlinde, and P. Zwart. 1967. Histopathological and virological studies on monkeypox. Arch. Virusforsch. 21:205216. Kraemer, M. U., Tegally, H., Pigott, D.M., Dasgupta, A., Sheldon, J., Wilkinson, E. 2022. Global Health: Tracking the 2022 monkeypox outbreak with epidemiological data in realtime. The lancet. Infectious Diseases. 10.1016/S14733099(22)00359-0. (https://map.monkeypox.global.health/ country ) International Committee on Taxonomy of Viruses ICTV. (Internet): https://talk.ictvonline.org/ Khodakevich L., Ježek Z., Kinzanzka K. 1986. Isolation of monkeypox virus from wild squirrel infected in nature. Lancet. 1986:98–99. 10.1016/S0140-6736(86)90748-8. Ligon, B. L. 2004. Monkeypox: a review of the history and emergence in the Western hemisphere. Seminars in pediatric infectious diseases. 15(4): 280–287. 10.1053/j. spid.2004.09.001 MapChart. https://www.mapchart.net/ McConnell, S. J., Y. F. Herman, D. E. Mattson, and L. Erickson. 1962. Monkeypox disease in irradiated cynomolgus monkeys. Nature 195:1128-1129. McFadden G. 2005. Poxvirus tropism. Nat Rev Microbiol. 3(3):20113. 10.1038/nrmicro1099. Moore, M., Zahra, F. 2022. Monkeypox. In: StatPearls (Internet). Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. Moss, B. 2013. Poxvirus DNA replication. Cold Spring Harbor perspectives in biology, 5(9): a010199. 10.1101/cshperspect. a010199 Moss, B. 2011. Smallpox vaccines: targets of protective immunity. Immunol Rev. 239(1):8-26. 10.1111/j.1600065X.2010.00975.x. Ogoina, D., Izibewule, J.H., Ogunleye, A., Ederiane, E., Anebonam, U. 2019. The 2017 human monkeypox outbreak in Nigeria. Report of outbreak experience and response in the Niger Delta University Teaching Hospital, Bayelsa State, Nigeria. PLoS ONE. 14(4):e0214229. Otu, A., Ebenso, B., Walley, J., Mercader Barceló, J., Ochu, C. 2022. Global human monkeypox outbreak: atypical presentation demanding urgent public health action. The Lancet. 10.1016/S2666-5247(22)00153-7. Peters, J. C., 1966. A monkeypox-enzooty in the Blijdorp zoo. Tzjdschr.Diergeneesk, 91:387-391. Prier, J. E., and R. M. Sauer. 1960. A pox disease of monkeys. Annals of the New York Academy of Sciences. 85:951-959. Prier, J. E., R. M. Sauer, R. G. Malsberger, and J. M. Sillaman. 1960. Studies on a pox disease of monkeys. II. Isolation of the etiologic agent. American Journal of Veterinary Research. 21:381-384. Reed KD, Melski JW, Graham MB, et al: The detection of monkeypox in humans in the Western Hemisphere. New England Journal of Medicine (NEJM) 350:342- 350. Sadanand, S. 2020. Putting smallpox out to pasture. Nature portafolio. Milestones. Acceso: https://www.nature.com/ articles/d42859-020-00007-6 Sauer, R. M., J. E. Prier, R. S. Buchanan, A. A. Creamer, and H. C. Fegley. 1960. Studies on a pox disease of monkeys. I. Pathology. American Journal of Veterinary Research. 21:377380. Wisser J., Pilaski J., Strauss G., Meyer H., Burck G., Truyen U., Rudolph M., Frölich K. Cowpox virus infection causing stillbirth in an Asian elephant (Elphas maximus) Veterinary Record. 149:244–246. 10.1136/vr.149.8.244. aWorld Health Organization – Monkeypox, 2022 (https://www. who.int/news-room/fact-sheets/detail/monkeypox) bWorld Health Organization – Smallpox, 2022. (https://www.who. int/teams/health-product-and-policy-standards/standardsand-specifications/vaccine-standardization/smallpox) �ANÁLISIS DE LA PERSPECTIVA DE LOS VENDEDORES AMBULANTE SOBRE EL POSIBLE CONTAGIO DE COVID-19 �Ivan    Delgado-Enciso1, 2, Jessica C. Romero-Michel3, Josuel Delgado-Enciso4, Karmina Sánchez-Meza1, Thomas Joseph Hodgers-Fernandez5, Everardo González-González6, Iram P Rodriguez-Sanchez6*, Margarita de la Luz Martinez-Fierro7 10 �Resumen La pandemia de COVID-19 ha impactado grandemente a la salud y economía de todas las sociedades a nivel global. Sin embargo, dentro de una comunidad, no todos sus sectores socioeconómicos se afectaron por igual. Analizaremos como esta pandemia fue percibida y manejada de manera diferente por dos sectores importantes de la población mexicana: vendedores ambulantes y trabajadores formales. En dos estudios científicos se demostró que el 82.6% de los vendedores ambulantes prefirieron exponerse a la enfermedad, en contraste con un 18.4% de los trabajadores formales. Además, los vendedores ambulantes mostraron tener 7 veces menos temor a morir por COVID-19, o tener hasta 16 veces menos preocupación por el incremento de las infecciones de la pandemia. Es importante contemplar este tipo de actitudes que determinan el comportamiento de la gente, que en consecuencia pueden incidir de forma negativa a las estrategias propuestas para el combate a la pandemia. Por ello, posiblemente las recomendaciones realizadas en países desarrollados no necesariamente serían efectivas en países subdesarrollados. Es por eso que analizar el entorno socioeconómico y las necesidades de cada población es importante para así poder diseñar estrategias específicas ante crisis mundiales, como la pandemia de COVID-19. Covid-19 INFECCIONES DEFUNCIONES >511 millones >6 Millones >5 millones PREGERENCIA A EXPONERSE AL VIRUS QUE DEJAR DE TRABAJAR Vendeores ambulantes Colima Trabajadores formales >324 Millones NÚMERO DE CONTACTOS CON PERSONAS POR DÍA A MENOS DE UN METRO TEMOR A MORIR POR COVID-19 82.6% >9 18.3% 18.4% >6 49.3% Figura 1. Resumen gráfico Facultad de Medicina, Universidad de Colima, Colima, México Instituto estatal de Cancerología, Colima, México 3 Facultad de Derecho, Universidad de Colima, Colima, México 4 Fundación para la ética, Educación e Investigación del Cáncer del IEC AC 5 Alfa Medical Center, Laboratorio de Biología Molecular, Ave. Benito Juárez #314 pte Col. Centro, Guadalupe, Nuevo León CP 67100 6 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural, Nuevo León, México 7 Molecular Medicine Laboratory, Academic Unit of Human Medicine and Health Sciences, Autonomous University of Zacatecas, Zacatecas, Mexico 1 2 11 �Introducción L a pandemia de COVID-19 provocada por el virus SARS-CoV-2 ha provocado la crisis de salud y económica de mayor impacto en las últimas décadas a nivel mundial. Las medidas de distanciamiento y confinamiento social implementadas para controlar la pandemia alrededor del mundo han afectado a la población en general, sin embargo, el sector más vulnerable es aquel que depende de salir a la calle y tener contacto directo con las personas. En países emergentes y subdesarrollados la presencia de trabajos informales es muy común. En este tipo de actividad económica el ingreso es variable, dependiente de la economía de otras personas y en consecuencia con una importante inestabilidad y variabilidad. Uno de los principales trabajos informales es la del vendedor ambulante, actividad que se ha aumentado en ciudades de todo el mundo, y que en la actualidad forman parte de la cultura y esencia de las ciudades. Por ejemplo, en la capital de Colombia, Bogotá, se tiene identificado la presencia de vendedores ambulantes en el 27% de los cruces de calles de la ciudad El conocimiento de la óptica y del actuar de los vendedores ambulantes durante la pandemia, toma relevancia para aprender que medidas pudieran ser las más adecuadas para sectores de la población donde el confinamiento social no es opción por el estatus socioeconómico en el que viven. Con la información recaudada se puede diseñar mejores estrategias acorde al comportamiento de cada población ante problemas mundiales como el COVID-19. Durante el primer semestre la pandemia (2020) dos estudios científicos analizaron las afectaciones económicas, las actitudes, percepciones y costumbres sanitarias de dos sectores de la población mexicana: vendedores ambulantes y trabajadores formales (Delgado-Enciso J. y cols. 2021; Romero-Michel JC. y cols. 2021). En estos estudios se entrevistaron aleatoriamente 251 personas, dividiéndose en dos grupos: 115 dedicados a la venta ambulante y 136 a un trabajo formal (salario fijo). La población estudiada fue en las ciudades de Colima y Villa de Álvarez (ciudades de tamaño medio del estado de Colima, México), durante un periodo en donde las campañas “quédate en casa” y de aislamiento social eran fuertes, pues no existían las vacunas ni tratamientos efectivos contra la COVID-19. Los resultados obtenidos a partir de las entrevistas se analizaron con las pruebas científicas y estadísticamente correctas. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación de la Universidad de Colima, Facultad de Medicina, Colima, México y garantizando el anonimato de los participantes 12 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Análisis La información generada evidencio que el 82.6% de los vendedores ambulantes prefieren estar expuestos al virus que dejar de trabajar para poder cubrir sus necesidades. En cambio, entre las personas con un trabajo formal, solo el 18.4% consideraron exponerse a la enfermedad para realizar su trabajo. Además, el 68.7% de los vendedores ambulantes respondieron que preferían infectarse de COVID-19 que dejar su trabajo, en contraste los trabajadores formales solamente el 14% respondió de la misma manera. El presente trabajo expone la perspectiva y la forma en que viven dos sectores diferentes (vendedores ambulantes y trabajadores formales) de una población de México. La información obtenida detalla que los vendedores ambulantes fueron de los grupos que menos acataron las medidas de contingencia, teniendo un mayor número de contacto con personas a una distancia menor a un metro, siendo un riesgo importante de propagación del virus por la alta movilidad que representan en la ciudad. Asimismo, prefieren (hasta 19 veces más) contagiarse de COVID-19 que perder su trabajo; y tienen hasta 7 veces menos miedo de morir por la enfermedad, en comparación con un trabajador formal. Uno de los factores importantes que impulsaban a los vendedores ambulantes a estas decisiones es debido a que más del 90% requerían conseguir un ingreso para subsistir en el día, no cuentan con un ahorro o apoyo para solventar las necesidades mínimas que tienen. Los datos analizados en el estudio arrojaron que un vendedor ambulante tiene 7 veces menos miedo a morir por el COVID-19, además de darle 16 veces menos importancia al comportamiento de la pandemia en su comunidad comparado con una persona con un trabajo formal. Este comportamiento del vendedor ambulante probablemente se explica por el hecho de que el 94% apenas tiene ganancias para sobrevivir en el día a día, sin poder el ahorrar, teniendo un panorama complicado para mantenerse aislado y sin trabajar. Por lo que solamente el 16.5% de los vendedores ambulantes respondió que se pudieron mantener aislados en casa, teniendo un comportamiento diferente en el caso de los trabajadores formales con el 69.1%. Es decir, el vendedor ambulante tiene menos miedo a infectarse y morir por COVID-19, le presta mucho menos atención al “semáforo” del nivel de contagios en su comunidad y no puede dejar de trabajar, pues ello implicaría dejar de obtener dinero para alimentarse o cubrir sus necesidades diarias, todo lo anterior en comparación con una persona con un trabajo y salario fijo. En lo que respecta al espacio laboral, los vendedores ambulantes respondieron que el 9.6% tenían acceso a un fregadero o lavamanos, el 33.9% utilizaban desinfectante para manos, el 6.1% hacía uso de guantes, el 30.4% portaban mascarilla y el 7% desinfectaban superficies, comparado con el 77.8%, 76.2%, 23.8%, 46.8% y 60.3% de los trabajadores formales, respectivamente. También se observó que los vendedores ambulantes tienen más comorbilidades asociadas a COVID-19 y la mayoría no cuenta con asistencia médica preestablecida, a pesar de estar desprotegidos en este tema tienen 16 veces menos preocupación por el incremento de casos de contagios de COVID-19 comparado con los trabajadores formales. La información presentada en este trabajo puede ser trasladada a países que comparten similitudes con la cultura mexicana o un nivel socioeconómico similar al mexicano. Esto es importante para analizar el compartimiento de la población en una pandemia con la finalidad de poder diseñar y ejecutar mejores estrategias de acuerdo con la población y así enfrentar de mejor manera este tipo de problemas mundiales. Por último, se les cuestiono con cuantas personas en una jornada laboral están en contacto a una distancia menor a un metro. Respondiendo por parte de los vendedores ambulantes tener contacto con al menos 9 personas, comparados con las 5 personas como máximo que presentan los trabajadores formales. Es importante señalar que los vendedores ambulantes tienen mayor proporción de diabetes, obesidad e hipertensión que los trabajadores fijos, aunado a que no tienen IMSS o ISSSTE u otra prestación medica permanente. Por ello son una población más vulnerable en caso de enfermarse. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 13 Análisis de la perspectiva de los vendedores ambulante sobre el posible contagio de COVID-19 Resultados �Literatura citada Delgado-Enciso, J., Delgado-Machuca, M., Mokay-Ramírez, K. A., Barajas-Saucedo, C. E., Romero-Michel, J. C., FuentesMurguia, M., Aurelien-Cabezas, N. S., Tiburcio-Jimenez, D., Toscano-Velazquez, J. A., Meza-Robles, C., HernandezRangel, A. E., Walle-Guillen, M., Delgado-Enciso, O. G., Guzman-Esquivel, J., Rojas-Larios, F., Zaizar-Fregoso, S. A., Martinez-Fierro, M. L., Rodriguez-Sanchez, I. P., Melnikov, V., … Delgado-Enciso, I. (2021). “I prefer to get coronavirus than to stop working”: the street vendor’s perspective. The Journal of Infection in Developing Countries, 15(11), 1603– 1606. https://doi.org/10.3855/jidc.13276 Romero-Michel, J. C., Mokay-Ramírez, K. A., Delgado-Machuca, M., Delgado-Enciso, J., Aurelien-Cabezas, N. S., Tiburcio-Jimenez, D., Meza-Robles, C., Delgado-Enciso, O. G., GuzmanEsquivel, J., Zaizar-Fregoso, S. A., Martinez-Fierro, M. L., Rodriguez-Sanchez, I. P., Melnikov, V., Barajas-Saucedo, C. E., Lara-Esqueda, A., & Delgado-Enciso, I. (2021). Health and economic measures in response to the COVID-19 pandemic- Effect on street vendors. The Journal of Infection in Developing Countries, 15(02), 198–203. https://doi. org/10.3855/jidc.13465 �UNA VISIÓN INSURGENTE AL STATU QUO DE LA INDUSTRIA BIOTECNOLÓGICA Y EL ESTABLECIMIENTO DE BIORREFINERÍAS �Raul    E. Martínez-Herreraa* y María E. Alemán-Huertab a Tecnológico de Monterrey. Escuela de Ingeniería y Ciencias. Av. Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Tecnológico, C. P. 64849. Monterrey, Nuevo León, México. b Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de Ciencias Biológicas. Instituto de Biotecnología. Av. Pedro de Alba y Manuel L. Barragán s/n, C. P. 66455. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. *Autor para correspondencia: raul. martinezhrr@tec.mx 15 �Resumen Abstract El concepto de biorrefinería fue creado con la intención de promover el uso sustentable de los recursos naturales para su conversión en productos biotecnológicos con valor comercial. Sin embargo, la problemática mundial de contaminación ambiental y la falta de acceso a productos de origen biotecnológico tales como vacunas, medicamentos e inclusive alimentos en poblaciones vulnerables, ponen de manifiesto la insuficiente visión de beneficio social, justicia y equidad por parte de dicho gremio industrial. Bajo este contexto, es necesario desafiar el estado actual promoviendo una insurgencia multidisciplinaria que vea prioritariamente por el desarrollo socioeconómico de las comunidades rurales y la protección de los ecosistemas nativos. Es por ello, que el presente escrito enfatiza una serie de puntos críticos que deben ser abordados antes de la instalación de cualquier biorrefinería, teniendo como base un clúster académico, gubernamental y empresarial que opere de manera íntegra. The biorefinery concept was created with the intention to promote the sustainable use of natural resources and their conversion into biotechnological products with commercial value. However, the problem of environmental pollution and the low access to products of biotechnological origin such as vaccines, medicines and even food in vulnerable populations, show that the vision of social benefit, justice and equity has not been enough. For this, it is necessary to challenge the current state by promoting a multidisciplinary insurgency that primarily sees the socio-economic development of the several rural communities and the protection of native ecosystems. For this reason, this paper emphasizes a series of critical points that must be addressed before the installation of any biorefinery, based on an academic, governmental, and business cluster that operates in an integral way. Introducción Q Palabras clave: bioeconomía; biosocialidad; insurgencia biotecnológica; Marxismo Keywords: bioeconomy; biosociality; biotechnological insurgency; Marxism 16 uizás en cualquiera de tus clases de biotecnología hallas escuchado el término “biorrefinería”, el cual define a una planta industrial que trasforma la biomasa en productos biotecnológicos de valor comercial; tales como los biocombustibles, biomateriales, bioenergéticos, extractos farmacéuticos y de grado nutricional, entre otros productos útiles para la vida humana (Leong et al. 2021; Morales Zamora et al. 2021). Este concepto nace en la década de los 90 cuando la población comenzó a reflexionar sobre el cuidado de los recursos naturales, la emancipación de los energéticos derivados de fuentes no renovables y la creciente contaminación ambiental, que hasta el día de hoy es un tema complicado (Kumar et al. 2020; Sacramento-Rivero et al. 2010). Actualmente, se apuesta por las biorrefinerías debido a que son consideradas como una alternativa ante los estragos socioeconómicos que ha traído la pandemia del COVID-19 (Galanakis et al. 2022; Martínez et al. 2021; González, 2020). No obstante, es necesario observar la justicia social y los marcos legislativos que promueven la preservación de los conocimientos ancestrales y el cuidado de los recursos naturales para la correcta instalación de estas industrias biotecnológicas. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �indicar al Biocluster Nuevo León, el cual es una asociación industrial enfocada en impulsar y promover a las industrias relacionadas al sector biotecnológico mediante un modelo de triple hélice, en el cual se vincula la iniciativa privada, pública y académica. De acuerdo con Villasana (2011), esta agrupación tiene como objetivo motivar a los investigadores a generar una interacción con la industria, la cual a futuro pueda generar políticas que impulsen el desarrollo regional y nacional. Sin embargo, aún sigue siendo un reto atender los diversos aspectos tecno-económicos (inversión, sostenibilidad y optimización de procesos), ecológicos (sustentabilidad y reducción de residuos) y sociales (evitar el lavado de dinero, la malversación de fondos y el robo a comunidades ancestrales; preservar la justicia social) que aborda el establecimiento de estas plantas biotecnológicas (Vance et al. 2022). Debido a este tipo de situaciones donde se observa una clara búsqueda de un “biopoder” hegemónico por parte de entes privados bajo la bandera del “desarrollo tecnológico” y la “instauración de biorrefinerías para el desarrollo sostenible” es necesario replantear un esquema político, social y económico donde toda la población pueda beneficiarse. Insurgencia biotecnológica. ¿Cómo funciona una biorrefinería? De acuerdo con de Armas-Martínez et al. (2019) una biorrefinería puede funcionar mediante la obtención de recursos de primera generación (cultivos de soya, maíz, agave, sorgo, etc.), segunda generación (rastrojos de maíz, cáscaras, hojas, residuos forestales, basura, etc.) o tercera generación (biomasa proveniente de algas). La materia prima obtenida puede ser pretratada mediante protocolos físicos, químicos o biológicos con el objetivo de fraccionar su composición química en sustratos más simples como los carbohidratos o aceites. Posteriormente, estos serán tratados mediante procesos de fermentación para la obtención de biocombustibles, biomateriales, fertilizantes y/o extractos farmacéuticos y nutritivos (Figura 1). En México las biorrefinerías surgen como una posible solución para generar múltiples productos de manera rentable y sustentable a partir de los residuos orgánicos (Molina-Guerrero et al. 2020; Baez, 2017). Algunas de las más destacables son proyectos que aún están en crecimiento, tales como: la planta de biodiesel del Grupo Energético ITESM-Nuevo León, el proyecto de bioenergía S. A. del Sistema de Energía Internacional S. A. de C. V. y el sistema de calefacción a partir de biomasa forestal del grupo Energías Renovables del Bierzo S. L (Sacramento-Rivero et al. 2010). Además, es imperante Vol. 5 No. 10, segundo 2022 1º generación En el Marxismo se argumenta que la “biosocialidad” (la fusión entre lo biológico y lo social a través de tendencias tecnológicas ascendentes; en este caso la biotecnología), puede remodelar la articulación de las jerarquías a través de nuevos conceptos políticos, sociales y éticos (Palsson, 2015). Considerando que actualmente los desarrollos científicotecnológicos parecen estar abonando solo para un sistema de globalización y libre mercado, aunado a la falta del cumplimiento de las leyes de regulación de la explotación ilimitada de los recursos naturales (Fernández Arner y Kohan, 2017; García et al. 2004), habrá que despertar hacia una insurgencia biotecnológica con una faceta social cumplida. La insurgencia biotecnológica y su aplicación en las biorrefinerías mexicanas debe abordar diversos puntos críticos basados en aspectos de economía circular y desarrollo sustentable (Vance et al. 2022; Martínez-Herrera et al. 2021; Sacramento-Rivero et al. (2010): (1) Proponer el diseño de una estrategia nacional para el desarrollo de biorrefinerías desde el aspecto económico, ecológico y social. (2) Vincular a la academia, gobierno e industria en la planeación de los criterios de sostenibilidad. (3) Eliminar la corrupción 2º generación 3º generación Biomasa Pretratamiento Figura 1. Esquematización del funcionamiento de una biorrefinería. Fermentación Obtención de productos biotenológicos 17 Una visión insurgente al statu quo de la industria biotecnológica y el establecimiento de biorrefinerías Ahora, ¿qué pasaría si te dijera que en realidad el desarrollo de diversos productos biotecnológicos nunca ha sido justo o equitativo? Para esto se puede indagar sobre los diversos casos de biopiratería que ocurren en Latinoamérica; donde México no está exento de sufrir estas prácticas extractivistas (Castillo, 2009; García et al. 2004; SoriaLópez y Fuentes-Páramo, 2016). También, se pueden señalar la geopolítica de las vacunas contra el SARS-CoV-2, principalmente entre Rusia, China y Estados Unidos, cuyo acceso y distribución generaron un problema de equidad (Barría, 2020; Wibama, 2020), el limitado acceso a los alimentos funcionales y a la carne cultivada debido a su alto costo el cual repercute directamente sobre la canasta básica del consumidor (Bhat et al. 2019; Schroeder, 2007), incluso los productos y biomateriales comercializados que no cumplen con los marcos regulatorios y estándares de calidad (Bhagwat et al. 2020). �y castigar la biopiratería mediante el establecimiento de marcos jurídicos regulatorios que beneficien a las comunidades indígenas y/o rurales ante estas prácticas. (4) Eliminar la desinformación mediante campañas de concientización sobre el aprovechamiento de los residuos y subproductos obtenidos a partir de procesos agroindustriales y resaltar que estos deben ser aprovechados como sustratos prioritarios por las biorrefinerías para la generación de productos biotecnológicos de manera económicamente factible, energéticamente rentable y ecológicamente beneficiosa. (5) En caso de que las biorrefinerías aprovechen recursos de primera generación para sus procesos biotecnológicos, se deberá promover el cuidado de estos y la preservación de los conocimientos ancestrales que los rodean. (6) Los beneficios económicos derivados de las biorrefinerías deben dirigirse principalmente al desarrollo comunitario de donde los recursos son extraídos, estableciendo una bioeconomía que promueva el desarrollo sostenible de manera justa y equitativa (Figura 2). Discusión El siglo XXI y sus problemas económicos, ecológicos y sociales derivados de un capitalismo sin restricciones ha desencadenado la búsqueda de soluciones potenciales en todos los frentes posibles (Huerta González, 2013). En este caso, la biotecnología moderna como una tendencia tecnológica emergente parece ser uno de los caminos que podría replantear y solucionar los diversos Estrategia nacional para el desarrolllo de biorefinerias Promover el desarrollo comunitario Promover el cuidado de los recursos naturales problemas que acontecen a la sociedad (Bellver-Capella, 2012; Cantley, 2004). Sin embargo, cuando los intereses de entes privados y políticos parasitan el desarrollo tecnológico alejan el camino hacia una ciencia con justicia social. Por lo que, la propuesta es abordar la instalación de biorrefinerías dirigidas al procesamiento de biomasa residual (principalmente), la obtención y el comercio de productos biotecnológicos con valor agregado y estimular el desarrollo socioeconómico de las comunidades rurales de nuestro país bajo un esquema que implique una faceta biosocial con una visión social responsable, ética y justa. De acuerdo con Núñez Jover y Figueroa Alfonso (2014), la ciencia debe abordar un panorama en el que se apueste por proyectos auténticos que defiendan la relación entre los entes públicos, privados y académicos. Por esta razón, la instalación de las biorrefinerías debe verse como proyectos que vinculan multidisciplinariamente la participación de diversos profesionistas, los cuales vean a beneficio de las comunidades más necesitadas. Asimismo, los proyectos que se aborden en este rubro deben enfocarse en ser modelos productivos y sustentables que trabajan bajo un esquema legal claro que incite a inversiones confiables (Sosa-Rodríguez y Vázquez Arenas, 2021). A pesar de que en México ya existen iniciativas que apuestan por la instalación de biorrefinerías, sigue siendo necesario inspirar una visión ética y revolucionaria a las nuevas generaciones de biotecnólogos. Por lo que después de leer esto, ¿crees tener un corazón rebelde que revolucione el statu quo de la biotecnología y vea por las necesidades sociales de nuestro país? Vincular academia, gobierno e industria Eliminar corrupción y castigar biopiratería Eliminar la desinformación mediante campañas Figura 2. Insurgencia biotecnológica y su aplicación en las biorrefinerías. 18 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Baez, C. 2017. Retos y oportunidades de la biorrefinería en México. En: http:// www.cienciamx.com/index.php/tecnologia/energia/15937-retosoportunidades-biorrefineria-mexico (consultado 30/01/2022). Barría, C. 2020. Vacuna contra la COVID-19 | “Hay un juego político, económico y estratégico detrás de las vacunas que es una receta para el desastre” En: https://www.bbc.com/mundo/ noticias-53618082 (consultado 29/01/2022). Bhagwat, G., K. Gray, S. P. Wilson, S. Muniyasamy, S. G. T. Vincent, R. Bush, T. Palanisami. 2020. Benchmarking Bioplastics: A Natural Step Towards a Sustainable Future. Journal of Polymers and the Environment. 28: 3055–3075. Bhat, Z. F., J. D. Morton, S. L. Mason, A. E. A. Bekhit, H. F. Bhat. 2019. Technological, Regulatory, and Ethical Aspects of In Vitro Meat: A Future Slaughter-Free Harvest. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety. 18(4): 1192–1208. Bellver-Capella, V. 2012. Biotecnología 2.0: las nuevas relaciones entre la biotecnología aplicada al ser humano y la sociedad. Persona y bioética. 16 (2): 87–107. Cantley, M. 2004. How should public policy respond to the challenges of modern biotechnology? Current Opinion in Biotechnology. 15(3): 258–263. Castillo, R. M. 2009. Biopiratería y pueblos indígenas: crítica y realidad. Revista Latinoamericana de Derechos Humanos. 20 (1): 27–38. de Armas-Martínez, A. C., M. Morales Zamora, Y. Albernas Carvajal, E. González Suárez. 2019. Proyección de una industria azucarera para transformarse en una biorrefinería a partir de biocombustibles de segunda y tercera generación. Tecnología Química. 39 (3): 489–507. Fernández Arner, A., A. G. Kohan. 2017. Marxismo y crisis ecológica. Economía y Desarrollo. 158 (1): 26–40. Galanakis, C. M., G. Brunori, D. Chiaramonti, R. Matthews, C. Panoutsou, U. R. Fritsche. 2022. Bioeconomy and green recovery in a postCOVID-19 era. Science of The Total Environment. 808: 152180. García, M. T., L. C. Bórquez, S. C. Salinas. 2004. La biopiratería en Chiapas: un análisis sobre los nuevos caminos de la conquista biológica. Estudios Sociales. Revista de Alimentación Contemporánea y Desarrollo Regional. 12 (24): 56–89. González, F. M. 2020. Resignificar la praxis educativa en tiempos de incertidumbre: un desafío para las organizaciones sociales. Revista de Ciencias Sociales. 26: 9–13. Huerta González, A. 2013. Los problemas actuales del capitalismo son reflejo de su decadencia. Economía UNAM. 10 (30): 93–109. Kumar, B., N. Bhardwaj, K. Agrawal, V. Chaturvedi, P. Verma. 2020. Current perspective on pretreatment technologies using lignocellulosic biomass: An emerging biorefinery concept. Fuel Processing Technology. 199: 106244. Leong, H. Y., C. K. Chang, K. S. Khoo, K. W. Chew, S. R. Chia, J. W. Lim, J. S. Chang, P. L. Show. 2021. Waste biorefinery towards a sustainable circular bioeconomy: a solution to global issues. Biotechnology for Biofuels, 14 (1): 87. Martínez, K. C., M. E. Benitez, A. L. Ibarra, G. O. Castro, N. Ortega-Méndez, E. V. Martínez, A. S. Muñoz. 2021. Propuestas de Tecnologías de Innovación para Ciudades Sustentables: Más allá del COVID-19. Jóvenes en la Ciencia, 10. Martínez-Herrera, R. E., O. M. Rutiaga-Quiñones, M. E. Alemán-Huerta. 2021. Integration of Agave plants into the polyhydroxybutyrate (PHB) production: A gift of the ancient Aztecs to the current bioworld. Industrial Crops and Products. 174: 114188. Molina-Guerrero, C.E., A. Sánchez, E. Vázquez-Núñez. 2020. Energy potential of agricultural residues generated in Mexico and their use for butanol and electricity production under a biorefinery configuration. Environmental Science and Pollution Research. 27: 28607–28622. Morales Zamora, M., A. C. de Armas Martínez, E. González Suárez, N. Ley Chong, G. Villanueva Ramos. 2021. La sinergia entre las biorrefinerías de azúcar y el desarrollo de la industria química en cuba. Revista Universidad y Sociedad. 13 (5): 81–91. Núñez Jover, J., G. Figueroa Alfonso. 2014. Biotecnología y sociedad en Cuba: el caso del Centro de Inmunología Molecular. Trilogía Ciencia Tecnología Sociedad. 6(10). Palsson, G. 2015. Relaciones Biosociales de producción. Nómadas. (42): 89–109. Sacramento-Rivero, J. C., G. Romero, E. Cortés-Rodríguez, E. Pech, S. Blanco-Rosete. 2010. Diagnóstico del desarrollo de biorrefinerías en México. Revista Mexicana de Ingeniería Química. 9 (3): 261–283. Schroeder, D. 2007. Public Health, Ethics, and Functional Foods. Journal of Agricultural and Environmental Ethics. 20(3): 247–259. Soria-López, M., I. Fuentes-Páramo. 2016. The identification of biopiracy in patents. World Patent Information. 47: 67–74. Sosa-Rodríguez, F. S., J. Vazquez-Arenas. 2021. The biodiesel market in Mexico: Challenges and perspectives to overcome in Latin-American countries. Energy Conversion and Management: X. 12: 100149. Vance, C., J. Sweeney, F. Murphey. 2022. Space, time, and sustainability: The status and future of life cycle assessment frameworks for novel biorefinery systems. Renewable and Sustainable Energy Reviews. 159: 112259. Villasana, M. 2011. Fostering university–industry interactions under a triple helix model: the case of Nuevo Leon, Mexico. Science and Public Policy. 38(1): 43–53. Wibawa, T. 2020. COVID-19 vaccine research and development: ethical issues. Tropical Medicine & International Health. 26(1): 14–19. �ACEITES ESENCIALES DE ORIGEN NATURAL: CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN POTENCIAL APLICACIÓN BIOLÓGICA �Bárbara    J. González-Moreno1, Andrés M. Piña Barrera2, Luis A. Pérez López1, Sergio A. GalindoRodríguez3, Rocío Álvarez-Roman1. 20 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica Resumen Los aceites esenciales son una mezcla compleja de más de 100 componentes, cuya función es crucial en la supervivencia de las plantas, ya que, por un lado, atraen a determinados insectos que participan en su polinización y, por el otro lado, debido a su olor, ahuyentan a otros animales depredadores. Gracias a su variedad química, se les han atribuido un gran número de actividades biológicas que han sido aprovechadas en la industria cosmética, alimentaria y farmacéutica. El presente trabajo aborda los aceites esenciales como productos naturales bioactivos, las técnicas más comunes para su extracción y sus principales aplicaciones en el área biológica. Introducción ¿Qué son los aceites esenciales y cómo ha sido su uso en la historia del hombre? L os aceites esenciales (AE’s) son líquidos aceitosos que presentan un aroma característico que es percibido fácilmente por el sentido del olfato. Estos son producidos en pequeñas cantidades, en determinadas partes de las plantas, tales como flores, tallos, raíces, hojas, frutos y semillas (Figura 1) (Reyes-Jurado et al., 2016; Argote-Vega et al., 2017). Adicionalmente, la FDA (Food & Drug Administration, agencia de los Estados Unidos de América) considera a los AE’s, como sustancias del tipo Generalmente Reconocido Como Seguro (GRAS, por sus siglas en inglés: Generally Recognized As Safe) que pueden ser adicionado a productos cosméticos, farmacéuticos y alimentarios (Farrar y Farrar, 2020). Palabras clave: aceite esencial, extracción, actividad biológica, antimicrobiano, antioxidante. Depto. de Química Analítica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, CP 64460, Monterrey, Nuevo León, México. Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Montemorelos, CP 67515, Montemorelos, Nuevo León, México. 3 Laboratorio de Nanotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, CP 66451, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. 1 2 Vol. 5 No. 10, segundo 2022 21 �Figura 1. Aceites esenciales obtenidos de diferentes plantas como: (A) Lavandula dentata; (B) Thymus vulgaris; (C) Oreganum vulgare; (D) Laurus nobilis. (Adaptado del sitio electrónico de Botanicals: https://www.botanicals.es/6-aceites) Los AE’s han sido utilizados durante siglos por muchas culturas en todo el mundo para diferentes propósitos, según cada cultura (Watabane et al., 2015). Los antiguos egipcios han utilizado los AE’s desde el 4500 a.C. en cosméticos y ungüentos (Figura 2A). Solían hacer una mezcla de diferentes fuentes de preparaciones a base de hierbas como anís, cedro, mirra y uvas en perfumes o medicinas. Por otro lado, el uso de AE’s se registró por primera vez en la medicina tradicional china e india entre el 3000 y el 2000 a.C. En particular, en la historia registrada sobre China e India, se enumeró más de 700 sustancias, entre las que se incluyen canela, jengibre, mirra y sándalo (Figura 2B). Además, la historia griega documentó el uso de diferentes AE’s por primera vez entre el 500 y el 400 a.C., incluidos el tomillo, el azafrán, la mejorana, el comino y la menta (Figura 2C) (Baser y Buchbauer, 2010; Pauli y Schilche, 2009). En los siglos XVIII y XIX, los químicos documentaron los componentes activos de las plantas medicinales e identificaron muchas sustancias que desempeñaban un papel importante en sus efectos biológicos (Ali et al., 2015). Producción de los aceites esenciales en las plantas Los AE’s constituyen la clase más grande de metabolitos secundarios o especializados de las plantas. Desempeñan papeles ecológicos cruciales como atrayentes polinizadores, ya que atraen a determinados insectos que ayudan a la fertilización de las plantas con su desplazamiento de una flor a otra. También, los AE’s son agentes defensivos, con su olor, ayudan a protegerse de los depredadores, al disuadir la aproximación de insectos y otros animales (Requejo, 2020), así mismo, los AE’s tienen importantes funciones fisiológicas como hormonas vegetales y pigmentos fotosintéticos (Tetali, 2018). Además, los AE’s suelen ser producidos y liberados por algunas plantas, para actuar como agentes antifúngicos y antibacterianos contra una amplia gama de organismos que pueden poner en peligro su supervivencia (Requejo, 2020). Los AE’s son producidos por diversas estructuras diferenciadas que se encuentran en uno o más órganos de la planta y se localizan en el citoplasma de células vegetales tales como: tricomas secretores, células epidérmicas, células secretoras basales y las bolsas o cavidades de almacenamiento (Arumugan et al., 2016) (Figura 3). Composición química de los aceites esenciales La composición química de los AE’s depende de diferentes factores como la fisiología de la planta, las características climáticas o, incluso, las condiciones del suelo donde crece la planta. Según esto, dentro de una misma especie vegetal, o incluso en sus diferentes órganos, la composición química puede Figura 2. Uso de los aceites esenciales obtenidos a partir de las plantas por diferentes culturas a través de la historia; (A) cultura egipcia; (B) cultura china e india; (C) cultura griega. (Adaptado del sitio electrónico de la Biblioteca Histórica Marqués de Valdecilla: https://biblioteca.ucm.es/ historica/materia-medicinal y del Museo Nacional de Historia Natural, Chile: https://publicaciones.mnhn.gob.cl/668/articles-87521_archivo_01.pdf) 22 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Figura 4. Estructura química de algunos monoterpenos encontrados en las plantas. variar, además también puede verse influenciada por la salud de la planta o el momento de la cosecha. También se ha observado que, los componentes que presentan una relación estructural dentro del mismo grupo químico, suelen convertirse sin dificultad entre sí mediante procesos químicos específicos (AlonsoGato et al., 2021). Los AE’s son una mezcla compleja de más de 100 componentes, producto del metabolismo secundario de las plantas, cuya composición se encuentran los terpenos y terpenoides. Estos componentes, a su vez contienen diferentes grupos de hidrocarburos, ácidos, alcoholes, aldehídos, ésteres, éteres y cetonas que les confieren características físicas específicas (Zhang y Lu, 2017). Figura 5. Estructura química de algunos sesquiterpenos encontrados en las plantas. Así, los terpenos representan el grupo más diverso de compuestos volátiles, los cuales se clasifican de acuerdo con el número de carbonos en su cadena, incluidos hemiterpenos (C5), monoterpenos (C10) (Figura 4), sesquiterpenos (C15), homoterpenos (C11 y C16), algunos diterpenos (C20) y triterpenos (C30), también están los compuestos de azufre orgánicos volátiles como el dimetilsulfuro y el metanotiol (Vivaldo et al., 2017). Por otro lado, los terpenoides, llamados también isoprenoides, son una amplia familia de compuestos naturales derivados del isopreno (Bergman et al., 2019). Estos compuestos son el resultado de la modificación química (oxidación o reorganización del esqueleto hidrocarbonado) de los terpenos. Aproximadamente el 60% de los productos naturales conocidos son terpenoides (Zhang y Lu, 2017). Obtención de los aceites esenciales Los AE’s tienen presente en su composición química diferentes terpenoides, los cuales contienen dos unidades de isopreno (lineales o cíclicas). Un ejemplo de estos, son el mirceno, mentol, limoneno o linalol (Figura 4). Otros componentes importantes de los AE’s son los sesquiterpenos (Figura 5), que constan de tres unidades de isopreno (C15) (Leyva-López et al., 2017). Extracción convencional: Vol. 5 No. 10, segundo 2022 Para la obtención de los AE’s, se ha empleado diversas técnicas de extracción convencional (Figura 6 A-C) tales como: hidrodestilación, hidrodifusión y extracción con disolventes, así como técnicas modernas (Figura 6 D-F): extracción con fluido supercrítico, con líquido subcrítico y por microondas sin disolventes. Las técnicas modernas se consideran las técnicas de extracción más prometedoras debido al bajo consumo de energía, menor tiempo de extracción, bajo uso de solventes y menor emisión de dióxido de carbono al medio ambiente (Justyna et al., 2017). A continuación, se mencionarán las principales características de cada técnica de extracción: Hidrodestilación Este método es el más simple y antiguo que se utiliza para la extracción del aceite esencial (AE). En esta técnica, el material vegetal se sumerge directamente en 23 Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica Figura 3. Representación esquemática del tricoma secretor encontrado en plantas productoras de aceites esenciales. (Adaptado de Frontiers Plant Science, 19 Jul 2021; https://doi:10.3389/fpls.2021.699157). �el agua del interior de un matraz y se lleva a ebullición (Waseem et al., 2015). El dispositivo de extracción incluye una fuente de calentamiento, un condensador y un decantador para recoger el condensado y separar el AE del agua, respectivamente (Jurevičiūtė et al., 2019). A escala industrial, este método todavía se utiliza debido a la simplicidad de las instalaciones (no requiere equipos costosos), facilidad de implementación del método y selectividad (Teixeira et al., 2019). Hidrodestilación de vapor La extracción se realiza dentro de un matraz con calentamiento, que tiene un sistema de placa perforada o rejilla que mantiene la planta suspendida sobre la base del destilador, el cual contiene agua que evita su contacto directo (Teixeira et al., 2019). La extracción se realiza mediante la inyección de vapores de agua, que atraviesan la materia vegetal de abajo hacia arriba y transportan los materiales volátiles. Con esta técnica, se reduce el tiempo de extracción así como la pérdida de compuestos polares (Gavahian et al., 2020). Extracción con disolvente orgánico En esta técnica, el material vegetal se macera en un disolvente orgánico como metanol; después, el extracto se concentra eliminando el disolvente a presión reducida. Esta técnica evita alteraciones y artefactos químicos por extracción en frío frente a la hidrodestilación. Sin embargo, los AE’s podrían contener residuos que limitarían su aplicación en alimentos y medicamentos. Esta desventaja, podría evitarse mediante el uso de una tecnología combinada de disolvente orgánico con un punto de ebullición bajo (por ejemplo, n-pentano) y un proceso de destilación al vapor (Ghahramanloo et al., 2017). Extracción con técnicas modernas: Extracción con fluido supercrítico Se ha utilizado la extracción con fluido supercrítico para la extracción de varios AE’s. El dióxido de carbono (CO2) es generalmente el disolvente más utilizado para la extracción del AE, (Mahdi et al., 2014) debido a que es químicamente inerte, su punto crítico se alcanza fácilmente (presión crítica baja: 72.9 atm, y temperatura: 31.2°C) es no tóxico, no inflamable (McHugh et al., 2013), con alta pureza a un costo relativamente bajo y es no agresivo para las moléculas termolábiles del AE y de fácil eliminación de sus trazas (Justyna et al., 2017). El único obstáculo para el desarrollo de esta técnica es el alto costo de los equipos, sus instalaciones y sus operaciones de mantenimiento. Los AE’s obtenidos con esta técnica demostraron ser de calidad superior, con mejores actividades funcionales y biológicas (Capuzzo et al., 2013; Yahya et al., 2018) en comparación con los AE’s producidos por hidrodestilación o con disolventes (Lucinewton et al., 2013). Además, algunos estudios mostraron mejores propiedades antibacterianas y antifúngicas para el producto supercrítico (Li et al., 2021; Herrero et al., 2015) 24 Extracción de líquido subcrítico Algunos trabajos de investigación, ilustraron el uso de agua en su estado subcrítico para la extracción de los AE’s. El estado subcrítico se alcanza cuando la presión es más alta que la presión crítica (Pc), pero la temperatura es más baja que la temperatura crítica (Tc), o viceversa (Cheng et al., 2021). En este estado, el agua y el CO2 son los fluidos más utilizados para la extracción de los AE’s. Los fluidos obtenidos tienen propiedades muy interesantes: baja viscosidad, densidad cercana a la de los líquidos y difusividad entre la del gas y los líquidos (Kapalavavi et al., 2021). Esta técnica permite una extracción rápida y el uso de bajas temperaturas de trabajo. Esto evita la pérdida y degradación de compuestos volátiles y termolábiles (Zhao et al., 2019). Los aspectos positivos adicionales del uso de la extracción de líquido subcrítico son su simplicidad, bajo costo e impacto ambiental favorable. Se generan pequeños residuos con gran eficiencia y calidad del AE (Gu et al., 2017). Extracción por microondas sin disolventes Esta técnica, consiste en la destilación en seco de una planta fresca con microondas a presión atmosférica sin agregar agua ni ningún disolvente orgánico (Filly et al., 2014). El calentamiento selectivo del contenido de agua in situ del material vegetal hace que los tejidos se hinchen y “exploten” las glándulas y los receptáculos oleíferos. Así, este proceso libera el AE, que se evapora espontáneamente con el agua presente en el material vegetal (Li et al., 2013; Boukhatem et al., 2020). Esta técnica permite el aislamiento y concentración de compuestos volátiles en solo 30 min, mientras que, la hidrodestilación convencional requiere hasta 2 h. Arafat y cols. (2020) demostraron que el método de extracción por microondas sin disolvente asistido por vacío es beneficioso para la extracción del AE de la cáscara de lima dulce, el cual tuvo un alto rendimiento en la extracción. Aplicación biológica de los aceites esenciales Aceites esenciales con Actividad antimicrobiana El uso de los AE’s de origen natural ha demostrado varios beneficios para la salud, incluidos efectos sobre enfermedades infecciosas, crónicas y agudas. Aceites esenciales con Actividad antibacteriana Los AE’s como metabolitos secundarios de origen natural, desempeñan un papel importante frente a bacterias potencialmente patógenas, ya que muchas de ellas han presentado resistencia bacteriana ante productos tradicionales (Sharifi-Rad et al., 2017). Debido a que los AE’s contienen una amplia gama de compuestos, es posible que su acción implique diferentes objetivos en la célula bacteriana. En general, se menciona que los AE’s provocan alteración en la estructura de las membranas, modificando su permeabilidad y por tanto sus funciones celulares (Langeveld et al., 2014). Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Se ha informado que los AE’s que contienen compuestos fenólicos como carvacrol, eugenol o timol, presentan una mayor actividad antibacteriana (Adame-Gallegos et al., 2016; Hernández et al., 2017). En la Tabla 1, se muestran diferentes plantas que presentan AE’s con propiedades antibacterianas. Aceites esenciales con Actividad antifúngica Se ha informado que numerosos AE’s de origen natural y sus constituyentes individuales, inhiben los hongos in vitro e in vivo (Arraiza et al., 2018). A ciencia cierta, se desconoce el mecanismo de acción involucrado, sin embargo, se menciona que, los AE’s tienen la capacidad de alterar la integridad de las membranas y paredes celulares de los hongos, disolviendo algunos de sus componentes estructurales (Langeveld et al., 2014). Varios investigadores informaron que algunos AE’s se pueden utilizar potencialmente para controlar algunos hongos patógenos graves como Botrytis cinerea, Aspergillus spp., Fusarium spp., Penicillium spp. y Colletotrichum gloeosporioides (Nazzaro et al., 2017). Por otro lado, Elshafie y col. (2016) reportaron que los AE’s obtenidos de Thymus vulgaris y Valeriana officinalis fueron eficaces para el control de la infección por pudrición parda en frutos de durazno causada por Monilinia laxa, Monilinia fructicola y Monilinia fructigena. Así mismo, Velázquez-Dávila y cols. (2017) evaluaron la actividad antifúngica del aceite esencial del tomillo Vol. 5 No. 10, segundo 2022 (Thymus vulgaris) contra cuatro hongos que crecen en la piel humana: Microsporum canis, Microsporum gypseum, Trichophyton mentagrophytes y Trichophyton rubrum y determinaron que el AE inhibió totalmente el crecimiento de los cuatro dermatofitos. En la tabla 2, se muestran diferentes plantas que presentan AE con propiedades antifúngicas. Aceites esenciales con Actividad antioxidante El potencial antioxidante de los AE’s ha sido atribuido a la presencia de compuestos fenólicos (i.e., timol y carvacrol), alcoholes (linalol), cetonas (isomentona, mentona), aldehídos (geranial, citronelal) y monoterpenos (α-terpineno, β- terpineno y α-terpinoleno), los cuales presentan propiedades de óxido-reducción, es decir intervienen en la neutralización de radicales libres y descomposición de peróxidos (Leyva-López et al., 2016). Cabe mencionar que, la importante capacidad de los AE’s de eliminar los radicales libres, podría prevenir algunas enfermedades, como disfunción cerebral, enfermedades cardíacas, deterioro del sistema inmunológico y cáncer (Siti et al., 2015; Gupta et al., 2014). Recientemente, se demostró la buena capacidad antioxidante de los AE’s de romero y lavanda (Figura 7) como una alternativa para reducir los daños en la piel, provocados por radicales libres generados por los rayos UV (Silva-Flores, 2019). De igual forma, Espinosa Carranza puso en evidencia que el carvacrol, principal 25 Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica Figura 6. Representaciones esquemáticas de la extracción de AE con técnicas convencionales; (A) Hidrodestilación, (B) Hidrodestilación de vapor, (C) Extracción con solventes y con técnicas modernas; (D) Extracción con fluído supercrítico, (E) Extracción por microondas sin solventes (F) Extracción de líquido subcrítico. (Adaptado de: Journal of Separation Science, Feb 2015; http://doi:10.1002/jssc.201400724; Advances in Food and Nutrition Research, 2020; http://doi:10.1016/bs.afnr.2019.09.001; Journal of Chromatography A, 2012 http://doi:10.1016/j.chroma.2012.04.051; Journal of Separation Science, 2015 http:// doi:10.1002/jssc.201400724; Molecules, 2021 http://doi:10.3390/molecules2613400). �componente del tomillo y el orégano, presentaba un elevado poder antioxidante representando un potencial como agente dermoprotector (Espinosa Carranza, 2021). También, los AE’s de canela, nuez moscada, clavo, albahaca y perejil se caracterizan por tener propiedades antioxidantes importantes. Aceites esenciales con Actividad antiinflamatoria La inflamación es una respuesta protectora normal inducida por una lesión o infección tisular y funciona para combatir los invasores en el cuerpo (microorganismos y células no propias) y eliminar las células huésped muertas o dañadas. La respuesta inflamatoria estimula la actividad de varias enzimas (i.e., oxigenasas, óxido nítrico sintasas, peroxidasas) así como el metabolismo del ácido araquidónico (Silva et al., 2015). Recientemente, los AE’s se han utilizado en entornos clínicos para tratar enfermedades inflamatorias, como el reumatismo, las alergias o la artritis. Se ha reportado que el AE del árbol del té (Zataria multiflora Boiss), tiene una actividad antiinflamatoria considerable atribuida a la presencia del α-terpineol. Se menciona que este compuesto inhibe la liberación de histamina o reduce la producción de mediadores de inflamación. También, la actividad antiinflamatoria de los AE’s se atribuye a posibles interacciones con cascadas de señalización que involucran citocinas y factores de transcripción reguladores (Sharififar et al., 2012). Aceites esenciales con Actividad anticancerígena Es bien sabido que ciertos alimentos, como el ajo y la cúrcuma, son buenas fuentes de agentes anticancerígenos. El AE de ajo es una fuente de compuestos de azufre reconocidos por su efecto preventivo contra el cáncer (por ejemplo: dialilsulfuro, dialildisulfuro y dialiltrisulfuro) (Zhang et al., 2020). Por otro lado, también se ha demostrado la actividad anticancerígena del d-limoneno, componente principal del AE de cítricos, en estómago e hígado (Andrade et al., 2018). Finalmente, cabe mencionar que los AE’s de tomillo y orégano, así como algunos de sus componentes, han sido evaluados con el objetivo de aumentar la vida de anaquel de productos hortofrutícolas tales como uva (Piña-Barrera et al., 2019), jitomate (Piña-Barrera et al., 2021), fresa y guayaba (González-Moreno, 2020-en proceso). Además, dentro del campo de bioinsecticidas, se han evaluado los AE’s del pirul (Salas Cedillo, 2016) y de albahaca (Lugo Estrada, 2018) para el control de vectores transmisores de enfermedades al hombre tal como el mosquito (Aedes aegypti). Conclusiones Los aceites esenciales, como fuente natural de componentes activos, han ganado una creciente atención en diferentes ámbitos tales como alimentario, farmacéutico y cosmético. Con base a la información en la presente revisión, se ha puesto en evidencia las propiedades antimicrobianas, antioxidantes, antiinflamatorias y anticancerígenas de los aceites esenciales y algunos de sus componentes, por lo que es necesario continuar con investigaciones que permitan enriquecer su potencial terapéutico. Agradecimientos Los autores agradecen al PAICyT-UANL (IT1919-21) y BJGM agradece al CONACYT por la beca con el no. 725423 dentro del PNPC de Doctorado en Ciencias con orientación en Química Biomédica, Facultad de Medicina, UANL. Figura 7. Representación esquemática de la actividad antioxidante de los AE de romero y lavanda para prevenir daños en la piel generados por la radiación UV. (Adaptado de: Silva Flores, tesis de Doctorado en Ciencias 2019). 26 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Nombre común Nombre científico Bacteria que inhibe Referencia Tomillo Thymus vulgaris Staphylococcus aureus Guerra-Boone et al., 2015. Sándalo Amyris balsamifera Xylella fastidiosa Santiago et al., 2018. Canela Cinnamomum verum Acidovorax citrulli Choi et al., 2016. Ralstonia solanacearum Tu et al., 2020. Enterococcus faecalis Najar et al., 2020. Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica Tabla 1. Plantas que contienen aceites esenciales con propiedades antibacterianas. Streptococcus pyogenes Enebro común Juniperus communis Listeria monocytogenes Staphylococcus aureus Enterococcus faecalis Enebro cade Juniperus oxycedrus Listeria monocytogenes Staphylococcus aureus Lantana común Lantana camara Ralstonia solanacearum Mohamed et al., 2019. Menta Mentha piperita Acidovorax citrulli Choi et al., 2016. Menta Mentha spicata Bacillus subtilis Githaiga et al., 2018. Erwinia carotovora Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Staphylococcus aureus Xanthomonas campestris Pachulí Pogostemon pachulí Xylella fastidiosa Santiago et al., 2018. Brote de clavo Syzygium aromaticum Acidovorax citrulli Choi et al., 2016. Orégano Origanum onites Streptomycetes scabies Arici et al,. 2014. Tabla 2. Plantas que contienen aceites esenciales con propiedades antifúngicas. Nombre común Nombre científico Hongo que inhibe Referencia Tomillo Thymus vulgaris Tricophyton rubrum Guerra-Boone et al., 2015. Tricophyton mentagrophytes Tricophyton tonsurans Microsporum canis Microsporum gypseum Epidermophyton floccosum Canela Cinnamomum cassia Villosiclava virens Zheng et al., 2019. Jengibre Cymbopogon martinii Fusarium graminearum Kalagatur et al., 2018. Eucalipto Eucalyptus camaldulensis Dehnh Fusarium oxysporum Gakuubi et al., 2017. Fusarium proliferatum Fusarium solani Fusarium subglutinans Prontoalivio Lippia alba Alternaria solani Tomazoni et al., 2016 Pimienta Piper aduncum Fusarium solani Scalvenzi et al., 2016 Phytophthora sp. Tomillo Thymus vulgaris Fusarium moniliforme Santana et al., 2012 Fusarium oxysporum Fusarium solani Vol. 5 No. 10, segundo 2022 27 �Literatura citada Adame-Gallegos, J. R., Andrade-Ochoa, S., & Nevarez-Moorillon, G. V. 2016. Potential use of mexican oregano essential oil against parasite, fungal and bacterial pathogens. Journal of Essential Oil Bearing Plants, 19(3), 553–567. http://doi.org/1 0.1080/0972060x.2015.1116413 Ali, B., Al-Wabel, N. A., Shams, S., Ahamad, A., Khan, S. A., & Anwar, F. 2015. Essential oils used in aromatherapy: a systemic review. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, 5(8), 601–611. http://doi.org/10.1016/j.apjtb.2015.05.007 Alonso-Gato, M., Astray, G., Mejuto, J. C., & Simal-Gandara, J. 2021. Essential oils as antimicrobials in crop protection. Antibiotics (Basel, Switzerland), 10(1), 34. https://doi.org/10.3390/ antibiotics10010034 Andrade, M.A., Braga, M.A., Cesar, P.H.S., Trento, M.V.C., Espósito, M.A., Silva, L.F., Marcussi, S. 2018. Anticancer properties of essential oils: an overview. Current Cancer Drug Targets, 18(10): 957-966. http://doi.org/10.2174/156800961866618010 2105843 Baser K. H. C., Buchbauer G. Handbook of Essential Oils: Science, Technology and Applications. Boca Raton, FL, USA: CRC Press; 2010. Bergman, M. E., Davis, B., & Phillips, M. A. 2019. Medically useful plant terpenoids: biosynthesis, occurrence, and mechanism of action. Molecules (Basel, Switzerland), 24(21), 3961. https://doi.org/10.3390/molecules24213961 Boukhatem, M. N., Ferhat, M. A., Rajabi, M., & Mousa, S. A. 2020. Solvent-free microwave extraction: an eco-friendly and rapid process for green isolation of essential oil from lemongrass. Natural Product Research, 1–4. http://doi.org/1 0.1080/14786419.2020.1795852 Capuzzo, A., Maffei, M., & Occhipinti, A. 2013. Supercritical fluid extraction of plant flavors and fragrances. Molecules, 18(6), 7194–7238. http://doi.org/10.3390/molecules18067194 Cheng, Y., Xue, F., Yu, S., Du, S., Yang, Y. 2021. Subcritical water extraction of natural products. Molecules, 30; 26(13): 4004. http://doi.org/10.3390/molecules26134004 Arafat, Y., Altemimi, A., Ibrahim, S. A., & Badwaik, L. S. 2020. Valorization of sweet lime peel for the extraction of essential oil by solvent free microwave extraction enhanced with ultrasound pretreatment. Molecules, 25(18), 4072. http://doi.org/10.3390/molecules25184072 Choi, O., Cho, S.K., Kim, J. 2016. Biological evaluation of 32 different essential oils against Acidovorax citrulli, with a focus on Cinnamomum verum essential oil. African Journal of Biotechnology, 15:68–76. http://doi.org/10.5897/ AJB2015.15049 Argote-Vega F.E., Suarez-Montenegro Z.J., Tobar-Delgado M.E., Pérez-Álvarez J.A., Hurtado-Benavides A.M., Delgado-Ospina J. 2017. Evaluación de la capacidad inhibitoria de aceites esenciales en Staphylococcus aureus y Escherichia coli. Biotecnología en el Sector Agropecuario y Agroindustrial, (2). https://doi.org/10.18684/bsaa(v15)ediciónespecialn2.578 Elshafie, H. S., Ghanney, N., Mang, S. M., Ferchichi, A., & Camele, I. 2016. An in vitro attempt for controlling severe phytopathogens and human pathogens using essential oils from mediterranean plants of genus Schinus. Journal of Medicinal Food, 19(3), 266–273. http://doi.org/10.1089/ jmf.2015.0093 Arici, S.E., Sanli, A. 2014. Effect of some essential oils against Rhizoctonia solani and Streptomycetes scabies on potato plants in field conditions. Annual Research & Review in Biology, 4(12): 2027-2036. https://doi.org/10.9734/ ARRB/2014/8526 Espinosa Carranza, N.N. 2021. Valoración biofísica del carvacrol nanoencapsulado para su uso como dermoprotector. Tesis Maestría, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, Nuevo León. 72pp. Arraiza M.P., Gonzalez-Coloma A., Andres M.F., Berrocal-Lobo M., Dominguez-Nuñez J.A., Da Costa A.C., Jr., NavarroRocha J., Calderon-Guerrero C. 2018. Antifungal effect of essential oils. In: El-Shemy H., editor. Potential of Essential Oils. IntechOpen; Londos, UK. Arumugam G., Swamy M. K., Sinniah U. R. 2016. Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng: botanical, phytochemical, pharmacological and nutritional significance. Molecules, 21(4):p. 369. http://doi.org/10.3390/molecules21040369 Farrar, A. J., & Farrar, F. C. 2020. Clinical aromatherapy. The Nursing clinics of North America, 55(4), 489–504. https://doi. org/10.1016/j.cnur.2020.06.015 Filly, A., Fernandez, X., Minuti, M., Visinoni, F., Cravotto, G., & Chemat, F. 2014. Solvent-free microwave extraction of essential oil from aromatic herbs: From laboratory to pilot and industrial scale. Food Chemistry, 150, 193–198. http:// doi.org/10.1016/j.foodchem.2013.10.13 Gakuubi, M. M., Maina, A. W., & Wagacha, J. M. 2017. Antifungal activity of essential oil of Eucalyptus camaldulensis Dehnh �against selected Fusarium spp. International Journal of Microbiology, 1–7. http://doi.org/10.1155/2017/8761610 Gavahian, M., Sastry, S., Farhoosh, R., Farahnaky, A. 2020. Ohmic heating as a promising technique for extraction of herbal essential oils: understanding mechanisms, recent findings, and associated challenges. Advances in Food and Nutrition Research, (91), 227273. http://doi.org/10.1016/bs.afnr.2019.09.001 Ghahramanloo, K., & Hanachi, P. 2017. Comparative analysis of essential oil composition of Iranian and Indian Nigella sativa L. extracted by using supercritical fluid extraction (SFE) and solvent extraction. Clinical Biochemistry, 44(13), S20. http:// doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2011.08 Githaiga, B.M., Gathuru, E.M., Waithaka, P.N., Kiarie L.W. 2018. Determination of antibacterial activity of essential oils from mint (Mentha spicata) leaves on selected pathogenic bacteria. Journal of Drugs and Pharmaceutical Science, 2:8– 14. http://doi.org/10.31248/JDPS2018.015 González-Moreno, B.J. 2021. Efecto conservador de cubiertas biopoliméricas a base de nanoingredientes con aceite esencial de Origanum vulgare en la vida de anaquel de productos hortofrutícolas. Tesis doctorado (en proceso), Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, Nuevo León. Gu, L.-B., Pang, H.-L., Lu, K.-K., Liu, H.-M., Wang, X.-D., & Qin, G.Y. 2017. Process optimization and characterization of fragrant oil from red pepper (Capsicum annuum L.) seed extracted by subcritical butane extraction. Journal of the Science of Food and Agriculture, 97(6), 1894–1903. http:// doi.org/10.1002/jsfa.7992 Guerra-Boone L., Álvarez-Román R., Salazar-Aranda R., TorresCirio A., Rivas-Galindo V.M., Waksman-de-Torres N., Pérez-López L.A. 2015. Antimicrobial and antioxidant activities and chemical characterization of essential oils of Thymus vulgaris, Rosmarinus officinalis, and Origanum majorana from northeastern México. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences, 28(1): 363–369 Gupta, R.K., Patel, A.K., Shah, N., Chaudhary, A., Jha, U., Yadav, U.C. 2014. Oxidative stress and antioxidants in disease and cancer: a review. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 15: 4405–4409. http://doi.org/10.7314/ apjcp.2014.15.11.4405 Hernández, H., Fraňková, A., Sýkora, T., Klouček, P., Kouřimská, L., Kučerová, I., & Banout, J. 2017. The effect of oregano essential oil on microbial load and sensory attributes of dried meat. Journal of the Science of Food and Agriculture, 97(1), 82–87. http://doi.org/10.1002/jsfa.7685 Herrero, M., Sánchez-Camargo, A. del P., Cifuentes, A., & Ibáñez, E. 2015. Plants, seaweeds, microalgae and food by-products as natural sources of functional ingredients obtained using pressurized liquid extraction and supercritical fluid extraction. Trends in Analytical Chemistry, 71, 26–38. http:// doi.org/10.1016/j.trac.2015.01.018 Jurevičiūtė, R., Ložienė, K., Bruno, M., Maggio, A., & Rosselli, S. 2019. Composition of essential oil of lemon thyme (Thymus × citriodorus) at different hydrodistillation times. Natural Product Research, 1–9. http://doi.org/10.1080/14786419.2 018.1434642 Justyna P., Owczarek K., Tobiszewski M., Namie J. 2017. Trends in analytical chemistry extraction with environmentally friendly solvents. Analytical Chemistry, 91, 12–25. Kalagatur, N. K., Nirmal Ghosh, O. S., Sundararaj, N., & Mudili, V. 2018. Antifungal activity of chitosan nanoparticles encapsulated with Cymbopogon martinii essential oil on plant pathogenic Fungi Fusarium graminearum. Frontiers in Pharmacology, 9: 610. http://doi.org/10.3389/ fphar.2018.00610 Kapalavavi, B., Doctor, N., Zhang, B., & Yang, Y. 2021. Subcritical water extraction of Salvia miltiorrhiza. Molecules, 26(6), 1634. https://doi.org/10.3390/molecules26061634 Langeveld, W.T., Veldhuizen, E.J., Burt, S.A. 2014. Synergy between essential oil components and antibiotics: a review. Critical Reviews in Microbiology, 40(1): 76-94. http://doi.org/10.310 9/1040841X.2013.763219 Leyva-López, N., Gutiérrez-Grijalva, E., Vazquez-Olivo, G., & Heredia, J. 2017. Essential oils of oregano: biological activity beyond their antimicrobial properties. Molecules, 22(6), 989. http://doi.org/10.3390/molecules22060989 Leyva-López, N., Nair, V., Bang, W. Y., Cisneros-Zevallos, L., & Heredia, J. B. 2016. Protective role of terpenes and polyphenols from three species of Oregano (Lippia graveolens, Lippia palmeri and Hedeoma patens) on the suppression of lipopolysaccharide-induced inflammation in RAW 264.7 macrophage cells. Journal of Ethnopharmacology, 187, 302– 312. http://doi.org/10.1016/j.jep.2016.04.051 Li, R., Xia, Z., Li, B., Tian, Y., Zhang, G., Li, M., & Dong, J. 2021. Advances in supercritical carbon dioxide extraction of bioactive substances from different parts of Ginkgo biloba L. Molecules (Basel, Switzerland), 26(13), 4011. https://doi.org/10.3390/molecules26134011 Li, Y., Fabiano-Tixier, A. S., Vian, M. A., & Chemat, F. 2013. Solventfree microwave extraction of bioactive compounds provides a tool for green analytical chemistry. Trends in Analytical Chemistry, 47, 1–11. http://doi.org/10.1016/j. trac.2013.02.007 Lucinewton, S., Moura, L. S., Carvalho Jr., R. N., Stefanini, M. B., Ming, L. C., & Meireles, M. A. A. 2013. Supercritical fluid extraction from fennel (Foeniculum vulgare): global yield, composition and kinetic data. The Journal of Supercritical Fluids, 35(3), 212–219. http://doi.org/10.1016/j. supflu.2005.01.006 Lugo Estrada L. 2018. Nanoencapsulación de aceites esenciales para el control de Aedes aegypti. Tesis de Doctorado. Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, 120pp. Mahdi, S., Rahimi-Nasrabadi, M., & Hajimirsadeghic, S. 2014. Supercritical fluid technology in analytical chemistry review. Current Analytical Chemistry, 10(1), 3–28. http://doi. org/10.2174/1573411011410010004 McHugh M., Krukonis V. Supercritical Fluid Extraction: Principles and Practice, 2 ed., Elsevier, Butterworthe Heinemann 80, Montvale Avenue Stoneham, 2013. Mohamed, A. A., Behiry, S. I., Younes, H. A., Ashmawy, N. A., Salem, M. Z. M., Márquez-Molina, O., & Barbabosa-Pilego, A. 2019. Antibacterial activity of three essential oils and five monoterpenes against Ralstonia solanacearum phylotype II isolated from potato. Microbial Pathogenesis, 103604. http://doi.org/10.1016/j.micpath.2019.103604 Najar, B., Pistelli, L., Mancini, S., & Fratini, F. 2020. Chemical composition and in vitro antibacterial activity of essential oils from different species of Juniperus (section Juniperus). Flavour and Fragrance Journal. http://doi.org/10.1002/ ffj.3602 Nazzaro, F., Fratianni, F., Coppola, R., & Feo, V. 2017. Essential oils and antifungal activity. Pharmaceuticals, 10(4), 86. https:// doi.org/10.3390/ph10040086 Pauli, A., Schilche, H. In Vitro Antimicrobial activities of essential oils monographed in the European pharmacopoeia. In: Hüsnü K., Baser C., Buchbauer G., editors. Handbook of essential oils; Science, Technology, and Applications. Chapter 12. CRC Press; 2009. pp. 353–547. Piña-Barrera, A.M., Álvarez-Román, R., Báez-González, J.G., AmayaGuerra, C.A., Rivas-Morales, C., Gallardo-Rivera, C.T. and Galindo-Rodríguez, S.A. 2019. Application of a multisystem coating based on polymeric nanocapsules containing essential oil of Thymus vulgaris L. to increase the shelf life of table grapes (Vitis vinifera L.). IEEE Transactions on NanoBioscience, 18(4): 549– 557. http://doi.org/10.1109/ tnb.2019.2941931 �Piña-Barrera, A.M., Ramírez-Pérez, M.S., Báez-González, J.G., Amaya-Guerra, C.A., Álvarez-Román, R., Galindo-Rodríguez, S.A. 2021. Recubrimiento comestible con eugenol nanoencapsulado y su efecto conservador en la vida útil de jitomate (Solanum lycopersicum). Biotecnia, 23(3): 133-141. https://doi.org/10.18633/biotecnia.v23i3.1477 Requejo, A. 2020. Aceites esenciales en sinergia. Exlibric, Antenquera, Malága. Reyes-Jurado, F., López-Malo, A., & Palou, E. 2016. Antimicrobial activity of individual and combined essential oils against foodborne pathogenic bacteria. Journal of Food Protection, 79(2), 309–315. http://doi.org/10.4315/0362-028x.jfp-15-392 Salas Cedillo, H.I. 2016. Desarrollo de un potencial insecticida nanoparticulado de Schinus molle para el control de Aedes aegypti. Tesis de Maestría, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, 101pp. Santana O., Cabrera R., Gonzalez-Coloma A., Sanchez-Vioque R., De los Mozos-Pascual M., Rodriguez-Conde M.F., Laserna-Ruiz I., Usano-Alemany J., Herraiz D. 2012. Perfil químico y biológico de aceites esenciales de plantas aromáticas de interés agro-industrial en Castilla-La Mancha (España). Grasas y Aceites, 63: 214–222. http://doi. org/10.3989/gya.129611 Santiago, M. B., Moraes, T. da S., Massuco, J. E., Silva, L. O., Lucarini, R., da Silva, D. F., Martins, C. H. G. 2018. In vitro evaluation of essential oils for potential antibacterial effects against Xylella fastidiosa. Journal of Phytopathology. http://doi. org/10.1111/jph.12762 Scalvenzi L., Yaguache-Camacho B., Cabrera-Martínez P., Guerrini A. 2016. Actividad antifúngica in vitro de aceites esenciales de Ocotea quixos (Lam.) Kosterm. y Piper aduncum L. Bioagro, 28: 39–46. Disponible en <http:// ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S131633612016000100005&lng=es&nrm=iso> Sharififar F., Mirtajadini M., Azampour MJ, Zamani E. Aceite esencial y extracto metanólico de Zataria multiflora Boiss con efecto anticolinesterasa. 2012. Pakistan Journal of Biological Sciences; 15: 49–53. Sharifi-Rad, J., Sureda, A., Tenore, G., Daglia, M., Sharifi-Rad, M., Valussi, M., Iriti, M. 2017. Biological activities of essential oils: from plant chemoecology to traditional healing systems. Molecules, 22(1), 70. http://doi.org/10.3390/ molecules22010070 Silva, G.L., Luft, C., Lunardelli, A., Amaral, R.H., Melo, D.A., Donadio, M.V., Nunes, F.B., de Azambuja, M.S., Santana, J.C., Moraes, C.M., Mello, R.O., Cassel, E., Pereira, M.A., de Oliveira, J.R. 2015. Antioxidant, analgesic and anti-inflammatory effects of lavender essential oil. Anais da Academia Brasileira de Ciencias, 87(2): 1397-408. http://doi.org/10.1590/00013765201520150056 Silva-Flores, P.G. 2019. Desarrollo y evaluación dermatocinetica de nanopartículas con aceites esenciales para su aplicación en piel. Tesis Doctorado, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, 187pp. Siti, H. N., Kamisah, Y., & Kamsiah, J. 2015. The role of oxidative stress, antioxidants and vascular inflammation in cardiovascular disease (a review). Vascular Pharmacology, 71, 40–56. http://doi.org/10.1016/j.vph.2015.03.005 Teixeira, M.L., Marcussi, S., de C. S. Rezende, D.A., Magalhães, M.L., Nelson, D.L., das G. Cardoso, M. 2019. Essential oil from Lippia origanoides (Verbenaceae): haemostasis and enzymes activity alterations. Medicinal Chemistry, 15 (2): 207-214. http://doi.org/10.2174/157340641466618082915 0515 Tetali S. D. 2018. Terpenes and isoprenoids: a wealth of compounds for global use. Planta 249, 1–8. http://doi. org/10.1007/s00425-018-3056-x Tomazoni, E. Z., Pansera, M. R., Pauletti, G. F., Moura, S., Ribeiro, R. T. S., & Schwambach, J. 2016. In vitro antifungal activity of four chemotypes of Lippia alba (Verbenaceae) essential oils against Alternaria solani (Pleosporeaceae) isolates. Anais Da Academia Brasileira de Ciências, 88(2), 999–1010. http://doi. org/10.1590/0001-3765201620150019 Tu, Q.-B., Wang, P.-Y., Sheng, S., Xu, Y., Wang, J.-Z., You, S., Wu, F.-A. 2020. Microencapsulation and antimicrobial activity of plant essential oil against Ralstonia solanacearum. Waste and Biomass Valorization. http://doi.org/10.1007/s12649-02000987-6 Velázquez-Dávila, L. A., Galindo-Rodríguez, S. A., Pérez-López, L. A., González-González, M. G., & Álvarez-Román, R. 2017. In vitro and in vivo methods for the evaluation of natural products against dermatophytes. Natural Product Communications, 12(2), http://doi.org/doi:10.1177/1934578x1701200239 Vivaldo, G., Masi, E., Taiti, C., Caldarelli, G. and Mancuso, S. 2017. The network of plants volatile organic compounds. Scientific Reports. 7:1-18. Waseem, R., Low, K.H. 2015. Advanced analytical techniques for the extraction and characterization of plant-derived essential oils by gas chromatography with mass spectrometry. Journal of Separation Science, 38(3): 483-501. http://doi.org/10.1002/jssc.201400724 Watanabe, E., Kuchta, K., Kimura, M., Rauwald, H. W., Kamei, T., & Imanishi, J. 2015. Effects of bergamot (Citrus bergamia (Risso) Wright & Arn.) essential oil aromatherapy on mood states, parasympathetic nervous system activity, and salivary cortisol levels in 41 healthy females. Complementary Medicine Research, 22(1), 43–49. http://doi. org/10.1159/000380989 Yahya, N. A., Attan, N., & Wahab, R. A. 2018. An overview of cosmeceutically relevant plant extracts and strategies for extraction of plant-based bioactive compounds. Food and Bioproducts Processing, 2, 69- 85. http://doi.org/10.1016/j. fbp.2018.09.002 Zhang, L., Lu, S. 2017. Overview of medicinally important diterpenoids derived from plastids. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 17:988–1001. http://doi.org/10.2174/ 1389557516666160614005244. Zhang, Y., Liu, X., Ruan, J., Zhuang, X., Zhang, X., Li, Z. 2020. Phytochemicals of garlic: promising candidates for cancer therapy. Biomedicine and Pharmacotherapy, 123:109730. http://doi.org/10.1016/j.biopha.2019.109730 Zhao, Y., Fan, Y.-Y., Yu, W.-G., Wang, J., Lu, W., & Song, X.-Q. 2019. Ultrasound-enhanced subcritical fluid extraction of essential oil from Nymphaea alba var and its antioxidant activity. Journal of AOAC International, 102(5), 1448– 1454. http://doi.org/10.1093/jaoac/102.5.1448 Zheng, J., Liu, T., Guo, Z., Zhang, L., Mao, L., Zhang, Y., & Jiang, H. 2019. Fumigation and contact activities of 18 plant essential oils on Villosiclava virens, the pathogenic fungus of rice false smut. Scientific Reports, 9(1). http://doi.org/10.1038/s41598019-43433 �UN LADO MENOS CONOCIDO DEL CAMBIO CLIMÁTICO: LA ACIDIFICACIÓN DEL OCÉANO UN GRAN RETO PARA LA HUMANIDAD ATMOSPHERIC �Victoria    Díaz Castañeda CICESE, Departamento de Ecología Marina, Carretera Que maneada-Tijuana 3918, Ensenada, Baja California, CP 22860 vidiaz@cicese.mx CO₂ CO CO₂ CO₂ ₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO CO₂ ₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂CO₂ 9 9 . 0 2 4 2 2 0 3 2 1 . Y 9 1 MA 4 1 2 0 1 2 3 . Y 7 1 CO MA 2 4 2 0 3, 2 C 020 C CO₂ O₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ e 2 n u Y MA Data: J CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ ₂ O₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ 31 Preliminary CO2 data (PPM): Mauna Loa Observatory / NOAA �CO₂ CO₂ CO CO ₂ CO₂ CO ₂ ₂ Resumen CO₂ CO₂ CO₂ El océano es una parte integral del sistema climático global, absorbe calor y CO 2, ayudando a moderar el cambio climático y la acidificación de los océanos. El exceso de CO2 producido por actividades antropogénicas ha afectado la química del océano y provocado lo que conocemos como acidificación. Los ambientes marinos albergan una gran diversidad biológica que puede verse afectada negativamente por estas alteraciones. Entre los afectados estan los organismos calcificadores como moluscos, corales, crustáceos entre otros. Se mencionan efectos del proceso de acidificación. Diversos grupos de investigación han desarrollado técnicas para evaluar efectos en la calcificación, aquí enumeramos algunas de ellas. Debido a que la disminución de pH altera el funcionamiento de enzimas y proteínas y los procesos de desarrollo larvario han surgido grupos de investigación trabajando en estos aspectos. Las investigaciones sobre los efectos de la acidificación nos permitirán hacer proyecciones de lo que puede suceder en un futuro cercano. Generar información sobre cuáles serán los grupos animales y vegetales más afectados y los más resistentes, puede ser de gran utilidad para tratar de preservar los ecosistemas marinos y las especies que sirven de alimento para los seres humanos. Las naciones deben hacer esfuerzos importantes y coordinados para tratar de mantener el incremento de temperatura debajo de 2 °C y evitar aumentar la concentración de CO2 en la atmósfera. CO₂ 32 CO₂ CO ₂ CO₂ CO₂ CO₂ CO₂ Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Introducción U no de los grandes retos de la humanidad será entender los alcances de otro aspecto del cambio climático: la tendencia a la acidificación del océano. Observamos cambios en el océano y estos pueden afectar la vida y su sustentabilidad en la Tierra. Cuando pensamos en cambio climático se piensa generalmente en el incremento de la temperatura; sin embargo, un aspecto menos conocido del cambio climático es la tendencia a la Acidificación del océano. En la era preindustrial había un equilibrio en el intercambio de dióxido de carbono (CO2) del océano a la atmósfera y viceversa de alrededor de 70 Gt de carbono/año, pero a partir de la Revolución Industrial se incrementó el flujo de CO2a la atmósfera (Gattuso & Hansson, 2012). Esto debido a diversas actividades de origen antropogénico como la quema de combustibles fósiles, la producción de cemento, emisiones de diversas fábricas y la deforestación, entre otras (Canadell et al., 2007; Le Queré et al., 2009). La atmósfera interactúa con los océanos para regular el clima del planeta, esta interacción se está alterando debido al flujo de CO2 sobreimpuesto por el ser humano. En nuestro planeta la concentración de CO2 se mantuvo entre 170-300 ppm en los últimos 800,000 años (Luthi et al., 2008), pero se ha incrementado progresivamente y actualmente ha rebasado los 420 ppm. Esta liberación masiva del carbono previamente almacenado incrementa el efecto invernadero y pone en peligro la estabilidad del clima terrestre (Orr, 2012). En la comunidad científica hay preocupación de que estos cambios y la acidificación del océano impacten la Vol. 5 No. 10, segundo 2022 biodiversidad de los ecosistemas marinos y los bienes y servicios que brindan a los seres humanos. Los océanos nos brindan grandes servicios al moderar el cambio climático absorbiendo calor y CO 2, pero al hacerlo surgen alteraciones como la acidificación, calentamiento y disminución de la concentración de oxígeno. Una parte del dióxido de carbono (29%) es absorbido por la biosfera terrestres (árboles, bosques, vegetación), mientras que otra parte (26%) es absorbida por el océano y el resto queda en la atmósfera. Cuando se empezó a detectar la acumulación del CO2 en la atmósfera, se consideró que esto no generaría problemas debido a que los océanos son muy extensos, pero posteriormente se detectaron cambios en la química del agua marina. El Observatorio de Mauna Loa (Fig.1), ubicado en Hawaii a 3,400 m de altitud, inició mediciones de la concentración de CO2 en la atmósfera en 1958 por lo que tienen una serie de tiempo de 64 años. Estas mediciones de largo plazo del CO2 son fundamentales para entender qué está pasando y cómo ese aumento progresivo puede afectar a nuestro planeta. Los científicos saben que el océano absorbe cada día 24 millones de toneladas de CO2. Para ellos éste es un indicador preocupante porque diversas especies animales y vegetales, así como ecosistemas, pueden estar en riesgo por el exceso de emisiones de este gas. Sabemos que la acidificación de los océanos está causada por las emisiones de CO2atmosférico derivado de actividades humanas. Entre 1750 y 2000 los océanos absorbieron una tercera parte del CO2 de origen antropogénico; en este período el pH disminuyó ~ 0.1 unidades. Si no se hace nada, es 33 Un lado menos conocido del cambio climático: la Acidificación del Océano. Un gran reto para la humanidad. Figura. 1 Observatorio de mediciones atmosféricas de NOAA ubicado en Hawaii, este año alcanzó un máximo de 421 ppm. �posible que en el año 2300 el pH disminuya 0.7 unidades (Zeebe et al., 2008). El pH es la medida de la acidez o alcalinidad de una solución. Los cambios en el pH tienen efectos importantes ya que afectan diversos procesos fisiológicos en los animales y plantas, principalmente los organismos calcificadores que producen estructuras de carbonato de calcio como los moluscos (ostiones, mejillones), equinodermos (erizos, estrellas de mar), crustáceos (camarones, langostas), corales, se verán muy afectados al tener dificultad para fabricar sus estructuras calcáreas La disminución de pH altera el funcionamiento de enzimas y proteínas, así como los procesos de desarrollo larval. Se ha observado que también disminuye la sobrevivencia de peces al modificar su sentido del olfato, por lo que pierden la capacidad de detectar a sus depredadores (Munday et al. 2010). El bajo pH debilita los esqueletos de diversas especies dejándolos más expuestos a la depredación. Cuando el océano capta el CO2 hay una disminución del pH (se aumenta la acidez), se produce ácido carbónico y esto hace que se incremente la concentración de iones bicarbonato, y disminuya la disponibilidad de iones carbonato (Fig. 2). Estos últimos son necesarios para que los organismos marinos puedan fabricar esqueletos y conchas de carbonato de calcio. Muchos estudios han mostrado que, al aumentar la acidificación, la calcificación disminuye en varios grupos animales. La calcificación es un proceso biológico activamente controlado, por el cual organismos como los corales, equinodermos, crustáceos y los moluscos producen estructuras de carbonato de calcio, bajo la forma de calcita o aragonita. Estos son polimorfos de carbonato de calcio, es decir su fórmula química es igual, solo difieren en la forma de los cristales. La acidificación resta capacidad a los animales y algas para producir sus estructuras calcáreas e incrementa el gasto energético. Algunos organismos como el anélido marino Hydroides elegans, cuando son juveniles, producen su primer tubo de aragonita (que se disuelve fácilmente en condiciones de acidificación) y luego fabrican uno de calcita. Esto los hace muy vulnerables a la acidificación del océano (Kroeker et al., 2013, Chan et al., 2012). Algunas técnicas que se usan para medir la calcificación: La técnica de Anomalía de alcalinidad se basa en que el valor de la alcalinidad total disminuye en dos unidades por cada mol de carbonato de calcio producido. La calcificación se mide antes y después de un período de incubación corto. Otra técnica consiste en marcar los animales con calceína, que es un colorante fluorescente que no los daña. Posteriormente, se colocan en el ambiente acidificado y por medio de fotografía y programas informáticos como Image J, se determina cuántos milímetros cuadrados (mm2) han calcificado en un cierto tiempo. La técnica de radio isótopos, se basa en el calcio se absorbe en los componentes de la estructura calcárea del organismo, la absorción de calcio se mide usando elementos radio marcados como 45 Ca o 14C para estimar la calcificación. En la técnica con Rayos X, se mide la densidad y la masa del esqueleto, lo que nos da una medida directa de la calcificación. Por último están las técnicas moleculares que se basan en que la genética controla el proceso de calcificación por lo que se mide la actividad de genes que sabemos están involucrados en la calcificación o biomineralización. Figura. 2 Efectos de la mayor absorción de dióxido de carbono por los océanos. From Understanding Ocean acidification. NOAA. https://www.fisheries.noaa.gov/insight/understanding-ocean-acidification 34 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Un lado menos conocido del cambio climático: la Acidificación del Océano. Un gran reto para la humanidad. En el CICESE (Centro de Investigación Científica y Educación Superior de Ensenada) recientemente se creó el Laboratorio de Estudios Multidisciplinarios de Organismos Acuáticos (LEMOA), que une los conocimientos y las capacidades de investigadores de la División de Oceanología y la División de Biología Experimental y Aplicada. Este Laboratorio nos permite llevar a cabo estudios sobre el efecto de la temperatura y la acidificación en animales y plantas acuáticas. La temperatura y el pH han sido reconocidos como factores capaces de afectar los sistemas biológicos a diferentes niveles de organización por lo que es importante su estudio (Kroeker et al., 2013). El proceso de calcificación de diversos organismos es muy sensible a la concentración de iones carbonato. El doble de la presión parcial de CO2 causa 9 a 29% de reducción de la calcificación (Pelejero et al., 2010). Este tipo de instalaciones experimentales nos permitirán determinar que grupos presentarán mayores afectaciones, cuales son los efectos de la sinergia incremento de temperatura y acidificación y poder hacer predicciones para diversas especies. Se ha encontrado que, para muchos organismos marinos, sus gametos, fases larvarias, juveniles y adultos pueden verse afectados de manera diferente por la acidificación del océano (Byrne et al. 2011 a, b; Chan et al., 2012, Díaz-Castañeda et al., 2019); por tanto, es crucial considerar los impactos sobre la supervivencia y la reproducción a lo largo de su ciclo de vida. En general, los estudios sugieren que las fases tempranas podrían ser más sensibles a la acidificación oceánica (Kroeker et al., 2013). Para efectuar este tipo de estudios es importante manejar los niveles de pH con una buena precision, esto podemos hacerlo en el LEMOA. Derivado de diversos estudios, entre ellos Magnan et al. (2015) sabemos con certeza que la acidificación de los océanos está causada por las emisiones de dióxido de carbono atmosférico derivado de actividades humanas. Ahora ya es tiempo de actuar para limitar las consecuencias. Las condiciones futuras del océano dependerán de la cantidad de CO2 emitido a la atmósfera en los próximos años por las actividades humanas. Los países debemos hacer esfuerzos importantes y coordinados para tratar de mantener el incremento de temperatura debajo de 2 °C y evitar aumentar la concentración de CO2 en la atmósfera. Llevar a cabo investigaciones sobre los efectos de la acidificación y otros aspectos del cambio climático (temperatura, desoxigenación) en diversos organismos nos permitirá hacer proyecciones de lo que puede pasar en un futuro cercano. Generar información sobre cuáles serán los taxa más afectados y los más resistentes, puede ser de utilidad para la pesca y la acuicultura. En suma, podemos evaluar el potencial de adaptación de diferentes especies de importancia económica y ecológica y plantear estrategias de mitigación. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 Figura. 3 Ejemplos de organismos marcados con el colorante fluorescente calceína: a) Serpúlido Spirobranchus triqueter recién marcado con calceína; b) Después de 3 meses en experimento de acidificación; c) Juveniles de Spirobranchus recién marcados; d) Juvenil de abulón rojo Haliotis rufescens 35 �Literatura citada Byrne, M. 2011a. Unshelled abalone and corrupted urchins, development of marine calcifiers in a changing ocean. Proceedings of the Royal Society Series B. DOI: 1098/ rspb.2010.2404 Byrne, M. 2011b. Oceanography and Marine Biology: An Annual Review, 49: 1-42. Chan, V. et al. 2012. CO2 driven ocean acidification alters and weakens integrity of the calcareous tubes produced by the serpulid tubeworm Hydroides elegans. PLoS ONE 7: e42718 Canadell, J., Le Queré, C. Raupach, M.R. et al Contributions to accelarating atmospheric CO2 growth from economic activity, carbón intensity and efficiency of natural sinks. Proceedings Natural Acad. of Sciences, USA, 104, 18866-18870. Díaz-Castañeda,V. T.E. Cox, F. Gazeau, S. Fitzer, J. Delille, S. Alliouane & J.P. Gattuso. 2019. Ocean acidification affects calcareous tuve growth in adults and reared offspring of serpulid polychaetes. J. of Experimental Biology 222: 1-11. Gattuso, J.P. & L. Hansson. 2012. Ocean Acidification. Oxford University Press. 326 pp. Kroeker, K., R. Kordas, R. Crim, I. Hendriks, L. Ramajo, G. Singh, C. Duarte & J.P. Gattuso. 2013. Impacts of ocean acidification on marine organisms: quantifying sensitivities and interaction with warming. Global Change Biology 19: 18841896. Le Queré, C. Raupach, M.R., Canadell, J et al. 2009. Trends in the sources and sinks of carbón dioxide. Nature Geoscience, 2, 831-836. Luthi D., M. Le Floch, B. Bereiter et al. 2008. High resolution carbone dioxide concentrations record 650,000 – 800,000 years before present. Nature 453: 379-382. Magnan A., R. Billé, S. Cooley, R. Kelly, H. Otto Portner, C. Turley & J.P. Gattuso. 2015. Intertwined ocean and climate implications for international climate negotiations. IDDRI 4 pp. Munday, P., D. Dixson, M. McCormick, M. Meekan, M. Ferrari & D. Chivers. 2010. Replenishment of fish populations is threatened by ocean acidification. Proc National Acad Sciences, 107 (29): 12930-12934. Orr, J.C. 2012. Recent and future changes in ocean carbonate chemistry. In: Ocean Acidification. Oxford University Press. p 41-66. Pelejero, C., E. Calvo & O. Hoegh-Guldberg. 2010. Paleoperspectives in ocean acidification. Trends in Ecology and Evolution 25 (6): 332-343. Zeebe R.E., J.C. Zachos, J. Caldeira & T Tyrell. 2008. Oceans: carbon emissions and acidification. Science, 321: 51-52. �THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE LOS CHIMALAPAS REGION, ISTHMUS OF TEHUANTEPEC, OAXACA, MEXICO: COMPOSITION, DISTRIBUTIONAL CATEGORIZATION, CONSERVATION STATUS, AND BIODIVERSITY SIGNIFICANCE ELÍ GARCÍA-PADILLA, 2VICENTE MATA-SILVA, 4IVÁN VILLALOBOS-JUÁREZ,5 EDUARDO ALEXIS LÓPEZESQUIVEL,6MARIO C. LAVARIEGA, 2,3ARTURO ROCHA, 7DOMINIC L. DESANTIS, 8ANA IRIS MELGAR- MARTÍNEZ, 2JERRY D. JOHNSON, 9 LYDIA ALLISON FUCSKO, 10DAVID LAZCANO, AND 11LARRY DAVID WILSON 1 �   37 �1 Biodiversidad Mesoamericana. Oaxaca de Juárez, Oaxaca 68023, México. Department of Biological Sciences, The University of Texas at El Paso, El Paso, Texas 79968-0500, USA. 3 Department of Biological Sciences, El Paso Community College, El Paso, Texas 79927, USA. 4 Colección Zoológica, Universidad Autónoma de Aguascalientes. Av. Universidad 940, Ciudad Universitaria. 20131. Aguascalientes, Ags, México. 5 Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad de México, 04510, México. 6 Centro Interdisciplinario de Investigación para el Desarrollo Integral Regional, Unidad Oaxaca, Instituto Politécnico Nacional, Hornos 1003, 71230 Santa Cruz Xoxocotlán, Oaxaca, México. 7 Department of Biological & Environmental Science, Georgia College & State University, Milledgeville, Georgia 31061-0490, USA. 8 Tres Lagunas, San Javier, Lacanjá Chansayab, Ocosingo, Chiapas 29950, México. 9 Department of Humanities and Social Sciences, Swinburne University of Technology, Melbourne, Victoria, Australia. 10 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Herpetología, Apartado Postal-157, San Nicolás de los Garza, C.P. 66450, Nuevo León, México. 11 Centro Zamorano de Biodiversidad, Escuela Agrícola Panamericana Zamorano, Departamento de Francisco Morazán, Honduras; 1350 Pelican Court, Homestead, Florida 33035-1031, USA. 2 Dedication We are pleased to dedicate this paper to the memory of Thomas MacDougall (1898– 1973), a professional herpetologist, horticulturist, botanical explorer, and scientific collector of plant specimens for herbarium and propagation purposes. Born in Scotland, he graduated from the New York State College of Forestry, in Ithaca. Starting in 1930, he made extremely important mammal and herpetological collections in Mexico. In the Isthmus of Tehuantepec, he was known as “Don Tomás,” and he became a naturalized citizen of Mexico, and from the 1940’s to 1970’s he became a naturalist pioneer and formally explored the mythical region of the Los Chimalapas. His epic expeditions in this region, the most biodiverse in Mexico, were immortalized in his article “The Chima Wilderness” (1971). Among the many botanical species new to science that he encountered during his explorations, Don Tomás was the first (and last) person to formally document the presence of the Resplendent Quetzal (Pharomachrus mocinno) in the region. Near a site called “La Gloria,” he also discovered the type specimen of the enigmatic Rowley’s Palm Pitviper (Bothriechis rowleyi), originally described by the late Hobart M. Smith as Bothrops nigroviridis macdougalli in his honor (Figs. 1, 2). Keywords: Community conservation; conservation status; distribution status; endemism; herpetofaunal update; high-priority regions; tropical evergreen forest, and montane cloud forest. 38 Abstract Resumen Given the unceasing momentum of the ongoing global biodiversity crisis, we placed an elevated sense of urgency on documenting and reporting the occurrence and distribution of species, and the threats to their persistence. Further, this urgency is enhanced when dealing with secretive species from understudied regions. Herein, we present an updated taxonomic list of the 155 species of amphibians and reptiles found in the Los Chimalapas region of the Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico. We also include data on the geographic and ecological distribution and conservation status of the species involved, which includes 44 anurans, eight salamanders, one caecilian, one crocodylian, 93 squamates, and eight turtles. The Chimalapas stand out as a high biodiversity region for amphibians and reptiles. Dado el incesante impulso de la actual crisis mundial de la biodiversidad, existe una gran urgencia en documentar y reportar la ocurrencia y distribución de especies, y las amenazas para su persistencia. Esta urgencia aumenta aún más cuando se trata de especies secretivas de regiones poco estudiadas. Presentamos una lista taxonómica actualizada de las 155 especies de anfibios y reptiles de la región de Los Chimalapas en el Istmo de Tehuantepec, Oaxaca, México. También incluimos datos sobre la distribución geográfica, ecológica y el estado de conservación de las especies involucradas, incluyendo 44 anuros, ocho salamandras, un cecílido, un cocodrilo, 93 escamosos y ocho tortugas. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �-Thomas MacDougall (1971). Introduction G lobally, Mexico is ranked second and fifth in terms of the extent of reptile and amphibian biodiversity, respectively (Johnson et al., 2017). Of the 32 federal entities in Mexico, Oaxaca stands out as the first in biological diversity and amount of endemism in this group of terrestrial vertebrates (MataSilva et al., 2021). The region of the Los Chimalapas is located in the eastern portion of the state of Oaxaca, on the Isthmus of Tehuantepec. This region is a bastion of biodiversity of about 1 million hectares (= ha) in extent and also is known as the Gran Selva Zoque, including the immediate vicinities of Veracruz and Chiapas. This vast territory, mostly of communal tenure land (no private property is involved), is mostly under the legitimate and ancestral custody of the Ang pøn or Zoque-Chimalapa of San Miguel and Santa María Chimalapa municipalities. The Chimalapas region is known to harbor the second largest remnant of tropical forests in Mesoamerica, after the Gran Selva Maya in southeastern Mexico and northern Guatemala and Belize. The ZoqueChimalapa people, even while being in a situation of dispossession and territorial invasion, maintain to date close to 600,000 ha of a mosaic of tropical forests, which includes tropical evergreen forest and montane cloud forest, of which ca. 400,000 ha are in an excellent state of conservation after more than 3,000 years of proven occupation (García-Aguirre, 2013). The biodiversity in the Los Chimalapas region is impressive. A checklist of terrestrial vertebrate species in this region reported at least 35 species of amphibians, 68 species of reptiles (Mata-Silva et al., 2015), 464 species of birds (Peterson et al., 2003), and 149 species of mammals (Lira-Torres et al., 2012). These numbers represent 8.8 and 7.5% of the amphibians and reptiles in Mexico (Johnson et al., 2017), 41.3% of the birds (Navarro-Sigüenza et al., 2014), and 30.0% of the mammals (Ramírez-Pulido et al., 2014). To date, scientific exploration in this region has not been adequate, and important gaps in knowledge persist for various zoological, botanical, and fungal groups. Recent surveys, however, have shown that herpetofaunal biodiversity has been overlooked. For example, Aguilar-López et al., (2016) reported 51 species for the Uxpanapa-Chimalapa regions, including the municipality of Uxpanapa in southern Veracruz, Los Chimalapas in Oaxaca, and the adjacent vicinity of Las Choapas in northwestern Chiapas, thereby illustrating a high proportion of endemic and threatened species. In the case of reptiles, the same authors provided a Vol. 5 No. 10, segundo 2022 list consisting of 141 species for Uxpanapa-ChimalapaChoapas (Aguilar López et al., 2021). Consequently, a herpetofaunal checklist for high-biodiversity regions, such as the Los Chimalapas, is required for the specific municipalities inside the state of Oaxaca (San Miguel and Santa María Chimalapa) to be used as a baseline for developing conservation plans at the state level. Description of the Los Chimalapas region The region of the Los Chimalapas is located in the eastern part of the state of Oaxaca, and is bordered to the north by Veracruz, to the east by Chiapas (leaving a small portion of the communal territory in the current municipalities of Cintalapa and Ocozocoautla), to the west by the Colonia Agrícola y Ganadera Cuauhtémoc, and the municipalities of Santa María Petapa and Matías Romero, and to the south by the municipalities of Santo Domingo Ingenio, Santiago Niltepec, Santo Domingo Zanatepec, and San Pedro Tapanatepec; all are in the state of Oaxaca (Fig. 3). The Chimalapas region is located in the heart of the Isthmus of Tehuantepec. This vast region of 594,000 ha is the ancestral property of two agrarian communities of Zoque Olmec origin: Santa María Chimalapa to the north, on the Gulf slope (460,000 ha), and San Miguel Chimalapa to the south, on the Pacific slope (134,000 ha). This area is ancestral indigenous territory, occupied for many centuries before the states of Oaxaca and Chiapas existed. This region is of significant ecological relevance in Mexico and Mesoamerica because of its rugged topography, which ranges from the coastal plains to elevations of 200 meters (= m) above sea level (= masl) to mountain ranges reaching 2,300 masl, and harbors a vast diversity of tropical ecosystems. The initial impression one might have of this region is that it is composed of a uniform area of tropical rainforest, which is not the case because it actually consists of a varied mosaic of natural vegetation, including tropical evergreen forest, medium sub-evergreen forest, montane cloud forest, pine forest, pine-oak forest, low deciduous and sub-deciduous forest, and two unusual ecosystems called chaparrera and Andean páramo. All of these vegetational types are intermingled in an approximate area of 600,000 ha, of which, according to studies carried out around 1997 by the Society for the Study of Biotic Resources of Oaxaca (SERBO A.C., cited in García-Aguirre, 2015), 78% (almost 463,000 ha) was in a very good state of conservation, with only 5% (30,000 39 The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance “ ...since 1930 I have spent every winter vacation in the Mexican states of Oaxaca and Chiapas. This entire region is rich in rare and unknown species of plants and animals, but it was years before I discovered that it also includes a tremendous unitary area of uninhabited primeval forest, virtually untouched... The Chimas, as the inhabitants are known locally, state possession of an immense territory... Legend makes this region the last refuge of the Bini Dani, the Zapotec name for ancient peoples who fled to the mountains rather than accept Spanish culture and religion.” �ha) totally deforested after 3,000 years of indigenous presence. Notably, of almost half a million hectares of diverse and well-preserved vegetation, 220,000 ha contain tropical evergreen forest and more than 60,000 ha are covered by montane cloud forest; these two complex natural ecosystems are well known to contain the greatest levels of biodiversity on the planet (GarcíaAguirre, op. cit.), (Fig. 4). Composition of the Herpetofauna We present a taxonomic list of the herpetofauna updated to 2022, which comprises a total of 155 species (53 amphibians and 102 reptiles). We also present a summary of the composition of the Los Chimalapas herpetofauna (Table 1). As typically is the case in tropical herpetofaunal studies, the number of amphibian species is fewer in number than that of reptiles. In the Los Chimalapas region the amphibians (53 species) comprise 34.2% of the total number of species (155), and the reptiles (102 species) represent 65.8% of the total. The ratio of amphibian to reptilian species in the Chimalapas is 53/102 or 0.52. Of the 53 amphibians, 44 are anurans (83.0%), eight are salamanders (15.1%), and one is a caecilian (1.9%). Of the 102 reptiles, one is a crocodylian (1.0%), 93 are squamates (91.2%), and eight are turtles (7.8%), see Table 1. The percentage representation of these groups in the Los Chimalapas compared to that of the state of Oaxaca ranges from 17.0% in the salamanders to 50.0% in the caecilians. The average percentage representation for amphibians is 33.5%, for reptiles 31.7%, and for both groups 32.3% (Table 1). Compared to the numbers for all of Mexico, the amphibians comprise from 5.0–33.3% (ﾂｯx = 12.7%) and the reptiles from 10.3–33.3% (ﾂｯx = 10.6%), with a total average of 11.3% (Table 1). In general, the Los Chimalapas region contain about one third of the herpetofauna of the state of Oaxaca, which is the most speciose state in Mexico (Mata-Silva et al., 2021). This region also supports a bit more than one-tenth of the total herpetofauna of Mexico (mesoamericanherpetology.com; accessed 26 April 2022). Distributional status of the herpetofauna For the distributional status of the Los Chimalapas herpetofauna, we used the same categories as in all the entries in the Mexican Conservation Series, beginning with Alvarado-Díaz et al., (2013). These categories, as used in this paper, are: NE (non-endemic to Mexico); CE (endemic to Mexico); RE (endemic to the Los Chimalapas region); and NN (non-native to Mexico). Nonetheless, since the Alvarado-Díaz et al., (2013) paper dealt with the herpetofauna of the state of Michoacán, instead of using the category SE for state endemics we used RE for regional endemics. In addition, for the non-endemic 40 species we used the distributional categories established by Wilson et al., (2017). We list the data on distributional status in Appendix 1 and present a summary in Table 2. The data in Table 2 indicate that the largest group of non-endemic species in the Los Chimalapas are categorized as MXCA, i.e., species that occur both in Mexico and Central America; this number is 76 or 70.4% of the total number of non-endemic species of 108 and 49.0% of the total number of species of 155 for the region. The next largest group of species in the region comprises the country endemics, of which there are 40 or 25.8% of the total. Together, these two groups make up 116 or 74.8% of the total. Most of the remaining non-endemic species are categorized as MXSA, i.e., species that range from Mexico to South America; there are 23 such species or 14.8% of the total. Only four of the 155 species (2.6%) are regional endemics, of which there are one amphibian (Ixalotriton parvus) and three reptiles (Xenosaurus arboreus, Cenaspis aenigma, and Chersodromus australis). The two species of snakes were recently described, in 2018 (Reptile Database; accessed 05 January 2022). Only a single non-native species is recorded from the Los Chimalapas region, the widespread gecko Hemidactylus frenatus. Conservation Status of the Herpetofauna The anthropogenic drivers of the sixth major mass extinction episode have been well documented (Kolbert, 2015). These are the drivers that all conservation biologists are attempting to defeat. We examined the conservation status of the herpetofauna of the Los Chimalapas region of Oaxaca by using three systems of assessment, including the EVS system (Wilson et al., 2013a, b), the IUCN system (www. iucnredlist.org), and the SEMARNAT system (SEMARNAT, 2012). We placed the data arising from the application of these three systems in Appendix 1, and summarize them in Appendix 2. As usual, we found the SEMARNAT system to be the least useful, insofar as only 63 of 154 native species (40.9%) have been evaluated; 91 species (59/1%) remain unevaluated. Of these 63 species, five have been allocated to the P or Endangered category (3.2% of total of 154), 12 to the A or Threatened category (7.8%), and 46 to the Pr or Special Protection category (29.9%). The IUCN system shares the same deficiency as the SEMARNAT system, i.e, in having a large portion of species that have not been evaluated. Of a total of 154 native species in the Los Chimalapas region, 57 or 37.0% remain unevaluated. Another deficiency of this system is that a fairly high percentage of species have been placed in the Data Deficient (DD) categories (nine species or 5.8%). In addition, 55 species (35.7%) have been placed in the Least Concern (LC) category. Only 24 species (15.8%) have been placed in the three threat categories (CR, EN, VU), and only nine (5.8%) in the Near Threatened (NT) category. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Discussion In this paper, we updated our knowledge on the herpetofauna of the Los Chimalapas region. As result, we demonstrated that this site qualifies as a significant hotspot of diversity for these two vulnerable groups of vertebrates at the state and country levels, as previously was indicated for birds (Peterson et al., 2003) and mammals (Lira-Torres et al., 2012). Perusal of Table 1 indicates that the total number of species for this region (155) is 32.3% of the total of 480 species for the state of Oaxaca and 11.3% of the total of 1,377 species for Mexico (see above). The values for the anurans are proportionately better represented, as they comprise 44 species, 40.4% of the 109 Oaxacan species, and 17.4% of the 253 Mexican species (Mata-Silva et al., 2021; mesoamericanherpetology.com; accessed 05 January 2022). Proportionally, the salamanders are less well represented, as with eight species they comprise only 17.0% of the 47 Oaxacan species and 5.0% of the 161 Mexican species. Since the total number of caecilians in the Mexican herpetofauna is so low, it is not surprising that the single species in the Los Chimalapas Vol. 5 No. 10, segundo 2022 region represents 50.0% of the number in Oaxaca (two) and 33.3% of the number for Mexico (three). As a whole, the 53 amphibian species in Los Chimalapas constitute 33.5% of the 158 Oaxacan amphibians and 12.7% of the 417 Mexican amphibian species (Mata-Silva et al., 2021; mesoamericanherpetology.com; accessed 05 January 2022). The single species of crocodylian is only 33.3% of both the three Oaxacan and Mexican species. The proportion of the 93 Chimalapan squamates is 31.0% of the 300 Oaxacan species and 10.3% of the 904 Mexican species, which is close to the values for the total reptilian fauna of 102 species, i.e., 31.7% of 322 Oaxacan species and 10.6% of 960 Mexican species. Given the relatively few turtle species found in the Chimalapan region, the proportion of the eight species is 42.1% of the total of 19 species for Oaxaca and 15.1% of the 53 of the total Mexican species (MataSilva et al. 2021; mesoamericanherpetology.com; accessed 05 January 2022). The ratio of amphibian to reptilian species in the Los Chimalapas is similar to that reported for Oaxaca (0.49; 158/322) and Mexico as a whole (0.43; 417/960). In a recent reexamination of the members of the herpetofauna of Oaxaca, Mexico (Mata-Silva et al., 2021), these authors documented that among the 12 recognized physiographic regions in their study, the Sierra Madre de Chiapas (SMC) is one of the three most diverse herpetofaunal regions in the state of Oaxaca, which also is the Mexican state with the highest levels of biodiversity. Still, with regard to numbers of species, the SMC is less diverse than the Sierra Madre de Oaxaca (SMO) and the Sierra Madre del Sur (SMS). The data provided by Mata-Silva et al., (2021) indicated a total of 227 species for the SMO, 165 species for the SMS, and 152 species for the SMC. In this study, we show a slight increase in species numbers in the Oaxacan portion of the SMC, from 152 to 155. We believe that the principal reasons why the number of herpetofaunal species in the SMC is less than those in the SMO and SMS, is because of the smaller size of the SMC relative to the size of the other two regions, in addition to a lesser degree of field effort expended in the smallest region. To stress the biological relevance of the Los Chimalapas region, a recent study (Figel et al., 2018) evaluated the umbrella value of jaguar (Panthera onca) for the endemic herpetofauna in Nuclear Central America (= NCA), a ~ 370,000 km² region. The NCA contains the greatest density of threatened reptiles in the Western Hemisphere and harbors an extraordinarily high diversity of amphibians, the most threatened class of vertebrate worldwide. Of the 304 regional endemics in the NCA, the distributions of 187 species of amphibians and reptiles (61.5%) overlapped the ground-truthed range of the jaguar. The results demonstrated that Los Chimalapas, with a total of 59 regional and country-level endemic species of amphibians and reptiles is the most significant locality in terms of the number of species that receive direct conservation benefits from the presence of the jaguar in the entirety of the NCA. 41 The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance One of the advantages of the EVS system is that all of the species occurring in the region, except for the single non-native species, can be evaluated. We summarize these evaluations in Appendix 2. The values range from 3 to 19, which is one less than the entire theoretical range of values. As in other papers using this measure, this range of values is partitioned into three categories of vulnerability, i.e., low, medium, and high. The low values range from 3 to 9 and are applied to a total of 59 or 38.3% of 154 native species; the medium values range from 10 to 13 and are attached to another total of 59 species or 38.3% of the total; and the high values range from 14 to 19 and are associated with 36 species or 23.4% of the total. As a result of this analysis, it is evident that the species of most significant conservation concern are five of the 44 anurans (* = endemic species of Mexico, ** = species endemic to Chimalapas region of Oaxaca), viz., Craugastor berkenbuschii*, C. lineatus, C. rhodopis*, C. silvicola*, and Quilticohyla zoque*), five of the eight salamanders (Bolitoglossa alberchi*, B. platydactyla*, B. veracrucis*, Ixalotriton niger*, and I. parvus**), 21 of the 90 squamates (Abronia bogerti*, A. ornelasi*, Norops alvarezdeltoroi*, N. compressicauda*, N. cuprinus*, N. purpuronectes*, N. pygmaeus*, Ctenosaura oaxacana*, Phyllodactylus muralis*, Xenosaurus arboreus**, Ficimia ramirezi*, Salvadora lemniscata*, Tantilla briggsi*, T. striata*, Adelphicos latifasciatum*, Cenaspis aenigma**, Oxyrhopus petolarius*, Micrurus ephippifer*, Bothriechis rowleyi*, Crotalus culminates*, and Metlapilcoatlus olmec), and five of the eight turtles (Chelydra rossignonii, Dermatemys mawii, Kinosternon acutum, Claudius angustatus, and Staurotypus triporcatus) (Figs. 5–50). Consequently, 26 of these 36 species (72.2%) are country endemics, and three are regional endemics (8.3%); the remaining seven species (19.4%) are nonendemics. �In the regions of Los Chimalapas and La Chinantla, the Zoque and Chinantecan indigenous people have been preserving these substantial hotspots of biodiversity under the social tenure of the land, and the voluntary conservation community initiatives have been effective for more than 3,000 years of known occupation and management. As a result of the lack of systematic monitoring of wildlife in the Los Chimalapas and Chinantla regions in Oaxaca, we suspect that many herpetofaunal species remain to be discovered, reported, and formally described, which is not the expected case in the Selva Lacandona and El Triunfo in Chiapas, where significantly more studies have been conducted during the decades of Mexican governmental presence (expropriation) and the respective intrusion of such environmental institutions as CONANP and several NGOs. with the next largest group made up of the species endemic to Mexico (40). D. The EVS for the 154 native members of the herpetofauna are arranged into low (59 species), medium (59 species), and high (36 species). Only 63 of the 154 native species in Los Chimalapas have been evaluated by the SEMARNAT system and 57 of these species remain unevaluated by the IUCN system, whereas 55 are placed in the Least Concern category and nine in the Data Deficient category. E. Of most significant conservation concern are the 36 species of high EVS vulnerability, which include five anurans, five salamanders, 21 squamates, and five turtles. F. The Los Chimalapas region is part of the Sierra Madre de Chiapas in Oaxaca, and is one of The indigenous communities are the guardians of 80% of the three most important herpetofaunal the remnant biodiversity on our planet (United Nations, regions in the state. In turn, Oaxaca is the most 2009). So, for us as biologists, we have to recongnize herpetofaunally diverse state in the country of that the people of these indigenous communities are Mexico. In addition, Los Chimalapas, along with the real social and environmental heroes. These people the La Chinantla region, contain greater terrestrial deserve considerable respect and vertebrate diversity than the two recognition for their labor, which has nationally protected areas, the Unless we practice been conducted over centuries and Selva Lacandona and El Triunfo, conservation, millennia of proven occupation of long thought to be the most their ancestral territories. Similarly, diverse regions of the country. those who come this also is the case with the Los G. Indigenous communities are after us will have to Chimalapas region, with the proven extremely important as guardians pay the price of misery, presence of ca. 3,000 years by the of eight-tenths of the remaining d e g r a d at i on , a n d Zoques, Chima, or Ang pøn, the direct biodiversity on the planet. In failure for the progress descendants of the prehistoric Olmecs Los Chimalapas, descendants of and prosperity of our (the mother culture of Mesoamerica). the ancestral Olmec indigenous day.” After all this time, they still preserve peoples are providing protection —Gifford Pinchot (1910) ca. 400,000 ha of a mix of tropical as part of the continuing legacy forest types in excellent conservation of 3,000 years of their occupancy status, which in fact, at the country of the region, as perhaps the only level is the most biologically diverse region (see Garcíareal hope for lasting conservation of this significant Padilla, 2020). The recognition and support of the local component of the Mexican biological patrimony. indigenous communities is highly important, as well as their efforts to preserve their ancestral territories Recommendations and natural resources in common under the social A. Based on its enormous diversity, we strongly tenure of the land and their community conservation recommend that the Mexican government and initiatives. To do so might be the only real hope for the its respective environmental institutions, such conservation of biodiversity for perpetuity. as SEMARNAT, recognize the Los Chimalapas region as the priority number one region for conservation in the entire country. Conclusions and Recommendations B. We also encourage the aforementioned institutions to recognize that local communities Conclusions are doing a tremendous job conserving the biodiversity under the social tenure of the land, A. The region of the Los Chimalapas is a 594,000 as well as the community conservation initiatives. ha ancestral property of two indigenous C. The region of the Los Chimalapas needs to communities of Zoque Olmec origin, located be supported by the Mexican government in the Isthmus of Tehuantepec in the eastern and its institutions to initiate other types part of the Mexican state of Oaxaca. of eco-friendly productive activities, B. The herpetofauna of the region of the Los such as low impact ecotourism, social Chimalapas in Oaxaca, Mexico, is comprised forest management, agroecology, and of 155 species, including 44 anurans, eight payment for environmental services. salamanders, one caecilian, one crocodylian, D. We strongly believe that social justice goes hand 93 squamates, and eight turtles. in hand with a healthy environment and the C. The largest distributional grouping of the preservation of its ecosystems, in addition to the herpetofauna consists of species that occur environmental services they provide for humanity. in both Mexico and Central America (76), “ 42 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Chimalapas Oaxaca Mexico Percentage Anura 44 109 253 40.4/17.4 Caudata 8 47 161 17.0/5.0 Gymnophiona 1 2 3 50.0/33.3 Subtotals 53 158 417 33.5/12.7 Crocodylia 1 3 3 33.3/33.3 Squamata 93 300 904 31.0/10.3 Testudines 8 19 53 42.1/15.1 Subtotals 102 322 960 31.7/10.6 Totals 155 480 1,377 32.3/11.3 The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance Groups Table 1. Summary of ordinal numbers of native and non-native species in the herpetofauna of the Los Chimalapas region of Oaxaca, the state of Oaxaca, and the country of Mexico. Percentages include ratios of those in the Los Chimalapas compared to those in the state of Oaxaca and the country of Mexico. Data for the state of Oaxaca from Mata-Silva et al., (2021) and for Mexico from mesoamericanherpetology.com; accessed 06 January 2022. Groups Non-endemic Species 6 7 Country Endemics Regional Endemics Non-native Species Totals 3 4 8 Anura — 24 4 4 1 11 — — 44 Caudata — 3 — — — 4 1 — 8 Gymnophiona — 1 — — — — — — 1 Subtotals — 28 4 4 1 15 1 — 53 Crocodylia — 1 — — — — — — 1 Squamata 2 42 16 3 1 25 3 1 93 Testudines — 5 3 — — — — — 8 Subtotals 2 48 19 3 1 25 3 1 102 Totals 2 76 23 7 2 40 4 1 155 Table 2. Summary of distributional categorization for the species of the herpetofauna of the Chimalapas region of Oaxaca, Mexico. The numbers indicated below the non-endemic box refer to the following distributional categories (as explained in Wilson et al., [2017]): 3 (MXUS—species distributed only in Mexico and the United States); 4 (MXCA—species found both in Mexico and Central America); 6 (MXSA—species ranging from Mexico to South America); 7 (USCA—species ranging from the United States to Central America); and 8 (USSA—species ranging from the United States to South America). Vol. 5 No. 10, segundo 2022 43 �Taxa Distributional Status Environmental Vulnerability Category (Score) IUCN Categorization SEMARNAT Status Incilius canaliferus NE4 L (8) LC NS Incilius coccifer NE4 L (9) LC Pr Incilius macrocristatus NE4 M (11) VU NS CE M (11) LC NS Incilius tutelarius NE4 M (10) EN NS Incilius valliceps NE4 L (6) LC NS Rhinella horribilis NE7 L (3) LC NS NE4 M (10) NE NS Class Amphibia (53 species) Order Anura (44 species) Family Bufonidae (7 species) Incilius marmoreus* Family Centrolenidae (1 species) Hyalinobatrachium viridissimum Family Craugastoridae (8 species) Craugastor berkenbuschii* CE H (14) NT Pr Craugastor laticeps NE4 M (12) NT Pr Craugastor lineatus NE4 H (15) CR Pr Craugastor loki NE4 M (10) LC NS Craugastor pygmaeus NE4 L (9) VU NS Craugastor rhodopis* CE H (14) VU NS Craugastor rugulosus* CE M (13) LC NS Craugastor silvicola* CE H (18) EN NS NE4 M (12) VU NS Family Eleutherodactylidae (1 species) Eleutherodactylus leprus Family Hylidae (17 species) Charadrahyla chaneque* Dendropsophus microcephalus Duellmanohyla chamulae* CE M (13) EN Pr NE6 L (7) LC NS CE M (13) EN Pr NE4 L (8) VU Pr Exerodonta chimalapa* CE H (12) EN NS Exerodonta sumichrasti* CE L (9) LC NS Plectrohyla hartwegi NE4 M (10) CR Pr Plectrohyla matudai NE4 M (11) VU NS Ptychohyla euthysanota NE4 L (8) NT A CE H (14) NE NS Scinax staufferi NE4 L (4) LC NS Smilisca baudinii NE7 L (3) LC NS Smilisca cyanosticta NE4 M (12) NT NS Tlalocohyla loquax NE4 L (7) LC NS Tlalocohyla picta NE4 L (8) LC NS Trachycephalus vermiculatus NE6 L (4) LC NS CE M (13) LC NS Leptodactylus fragilis NE8 L (5) LC NS Leptodactylus melanonotus NE6 L (6) LC NS Hypopachus ustus NE4 L (7) LC Pr Hypopachus variolosus NE7 L (4) LC NS Duellmanohyla schmidtorum Quilticohyla zoque* Triprion spatulatus* Family Leptodactylidae (2 species) Family Microhylidae (2 species) Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States); 4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status. 44 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Distributional Status Environmental Vulnerability Category (Score) IUCN Categorization SEMARNAT Status NE4 M (11) NE NS Lithobates brownorum NE4 L (8) NE Pr Lithobates forreri NE4 L (3) LC Pr Lithobates maculatus NE4 L (5) LC NS Lithobates vaillanti NE6 L (9) LC NS NE7 L (8) LC NS Family Phyllomedusidae (1 species) Agalychnis taylori Family Ranidae (4 species) Family Rhinophrynidae (1 species) Rhinophrynus dorsalis Order Caudata (8 species) Family Plethodontidae (8 species) Bolitoglossa alberchi* CE H (15) LC NS Bolitoglossa mexicana NE4 M (11) LC Pr Bolitoglossa occidentalis NE4 M (11) LC Pr CE H (15) NT Pr Bolitoglossa platydactyla* Bolitoglossa rufescens NE4 L (9) LC Pr Bolitoglossa veracrucis* CE H (17) EN Pr Ixalotriton niger* CE H (18) CR P Ixalotriton parvus** RE H (18) CR A NE4 M (11) VU Pr NE4 M (13) LC Pr CE H (18) DD P Order Gymnophiona (1 species) Family Dermophiidae (1 species) Dermophis mexicanus Class Reptilia Order Crocodylia (1 species) Family Crocodylidae (1 species) Crocodylus moreletii Order Squamata (91 species) Family Anguidae (3 species) Abronia bogerti* Abronia ornelasi* CE H (18) DD P NE3 L (6) LC Pr Basiliscus vittatus NE4 L (7) NE NS Corytophanes hernandesii NE4 M (13) NE Pr Laemanctus serratus NE4 L (8) LC Pr Gerrhonotus liocephalus Family Corytophanidae (3 species) Family Dactyloidae (11 species) Norops alvarezdeltoroi* CE H (17) DD NS NE6 M (10) NE Pr Norops compressicauda* CE H (15) LC NS Norops cuprinus* CE H (16) LC Pr Norops laeviventris NE4 L (9) NE NS Norops petersii NE4 L (9) NE NS Norops purpuronectes* CE H (16) NE NS Norops pygmaeus* CE H (16) EN Pr Norops sericeus NE4 L (8) NE NS Norops tropidonotus NE4 L (9) NE NS Norops unilobatus NE4 L (7) NE NS Norops biporcatus Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States); 4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 45 The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance Taxa �Taxa Distributional Status Environmental Vulnerability Category (Score) IUCN Categorization SEMARNAT Status NE4 M (13) NT Pr NE4 L (9) NE A NN — — — Family Diploglossidae (1 species) Celestus rozellae Family Eublepharidae (1 species) Coleonyx elegans Familia Gekkonidae (1 species) Hemidactylus frenatus*** Family Iguanidae (3 species) Ctenosaura oaxacana* CE H (19) CR A Ctenosaura similis NE4 L (8) LC A Iguana rhinolopha NE4 M (10) NE NS NE? L (6) NE NS Sceloporus internasalis NE4 M (11) LC NS Sceloporus teapensis NE4 M (13) LC NS Sceloporus variabilis NE4 L (5) NE NS CE H (14) LC Pr NE4 M (12) NE NS Sphaerodactylus continentalis NE4 M (10) NE NS Sphaerodactylus glaucus NE4 M (12) NE Pr NE4 L (8) NE NS Family Mabuyidae (1 species) Marisora brachypoda Family Phrynosomatidae (3 species) Family Phyllodactylidae (1 species) Phyllodactylus muralis* Family Scincidae (1 species) Plestiodon sumichrasti Family Sphaerodactylidae (2 species) Family Sphenomorphidae (1 species) Scincella cherriei Family Teiidae (2 species) Aspidoscelis deppii NE4 L (8) LC NS CE M (11) NE NS NE4 L (8) NE Pr Lepidophyma pajapanense* CE M (13) LC Pr Lepidophyma tuxtlae* CE M (11) DD A Holcosus amphigramus* Family Xantusiidae (3 species) Lepidophyma flavimaculatum Family Xenosauridae (2 species) Xenosaurus arboreus** RE H (17) NE NS NE4 M (11) NE NS NE6 M (10) NE NS Dendrophidion vinitor NE4 M (13) LC NS Drymarchon melanurus NE6 L (6) LC NS Drymobius chloroticus NE4 L (8) LC NS Drymobius margaritiferus NE8 L (6) NE NS Ficimia publia NE4 L (9) NE NS Xenosaurus rackhami Family Boidae (1 species) Boa imperator Family Colubridae (18 species) Ficimia ramirezi* CE H (16) DD Pr Leptophis ahaetulla NE6 M (10) NE A Leptophis mexicanus NE4 L (6) LC A Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States); 4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status. 46 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Distributional Status Environmental Vulnerability Category (Score) IUCN Categorization SEMARNAT Status Mastigodryas melanolomus NE4 L (6) LC NS Oxybelis microphthalmus NE3 M (11) NE NS Phrynonax poecilonotus NE6 M (10) LC NS Salvadora lemniscata* CE H (15) LC Pr Senticolis triaspis NE7 L (6) NE NS Spilotes pullatus NE6 L (6) NE NS Stenorrhina degenhardtii NE6 L (9) NE NS Tantilla briggsi* CE H (16) DD A Tantilla striata* CE H (14) DD NS Tantilla vulcani NE4 M (12) NE NS Tantillita lintoni NE4 M (12) LC Pr Adelphicos latifasciatum* CE H (15) DD Pr Cenaspis aenigma** RE H (16) NE NS Chersodromus australis** RE M (12) NE NS Chersodromus liebmanni* CE M (12) LC Pr Coniophanes fissidens NE6 L (7) NE NS Coniophanes imperialis NE7 L (8) LC NS Enulius flavitorques NE6 L (5) NE NS Imantodes cenchoa NE6 L (6) NE Pr Imantodes gemmistratus NE6 L (6) NE NS CE M (13) LC NS Ninia diademata NE4 L (9) LC NS Ninia sebae NE4 L (5) NE NS Oxyrhophus petolarius NE6 H (14) NE NS Rhadinaea decorata NE6 L (9) NE NS The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance Taxa Family Dipsadidae (18 species) Manolepis putnami* Rhadinaea macdougalli* CE M (12) DD Pr Rhadinella godmani NE4 M (10) NE NS Sibon dimidiatus NE4 M (10) LC NS Tropidodipsas fischeri NE4 M (11) NE NS Tropidodipsas sartorii NE4 L (9) NE Pr CE L (8) LC Pr Family Elapidae (4 species) Micrurus diastema* Micrurus elegans NE4 M (13) LC Pr Micrurus ephippifer* CE M (15) VU Pr Micrurus nigrocinctus NE6 M (11) NE Pr NE4 L (4) NE NS NE4 M (10) NE Pr NE7 M (10) NE A NE4 M (11) NE NS NE4 M (11) LC NS Family Leptotyphlopidae (1 species) Epictia phenops Family Loxocemidae (1 species) Loxocemus bicolor Family Natricidae (1 species) Thamnophis marcianus Family Sibynophiidae (1 species) Scaphiodontophis annulatus Family Typhlopidae (1 species) Amerotyphlops tenuis Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States); 4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 47 �Taxa Distributional Status Environmental Vulnerability Category (Score) IUCN Categorization SEMARNAT Status Family Viperidae (6 species) Bothriechis rowleyi* CE H (16) VU Pr Bothriechis schlegelii NE6 M (12) NE NS Bothrops asper NE6 M (12) NE NS Cerrophidion godmani NE4 M (11) NE NS Crotalus culminatus* CE H (15) NE NS Metlapilcoatlus olmec NE4 H (15) LC A NE4 H (17) VU NS NE4 H (17) CR P NE6 M (13) VU NS Order Testudines (8 species) Family Chelydridae (1 species) Chelydra rossignonii Family Dermatemyidae (1 species) Dermatemys mawii Family Emydidae (1 species) Trachemys venusta Family Kinosternidae (3 species) Kinosternon acutum NE4 H (14) NT Pr Kinosternon leucostomum NE6 M (10) NE Pr Kinosternon scorpioides NE6 M (10) NE Pr Claudius angustatus NE4 H (14) NT P Staurotypus triporcatus NE4 H (14) NT A Family Staurotypidae (2 species) Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States); 4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status. 48 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Vol. 5 No. 10, segundo 2022 49 — 3 — — — — 3 Gymnophiona Subtotals Crocodylia Squamata Testudines Subtotals Totals 4 1 1 3 3 4 5 3 3 2 2 5 12 10 10 2 2 6 6 3 3 3 3 7 15 9 9 6 6 14 9 9 5 1 4 9 16 12 2 10 4 4 10 17 10 10 7 1 2 4 11 13 9 9 4 4 12 13 9 1 7 1 4 4 13 9 6 3 3 3 3 14 Environmental Vulnerability Score 8 9 6 6 3 2 1 15 7 7 7 — 16 5 4 2 2 1 1 17 5 2 2 3 2 1 18 1 1 1 — 19 6 2 1 1 4 2 2 CR 7 1 1 6 1 5 11 4 2 2 7 1 6 VU 9 4 3 1 5 1 4 NT 55 28 27 1 27 4 23 LC 9 9 9 — DD IUCN Categorizations EN 57 53 2 51 4 4 NE 5 4 2 2 1 1 P 12 10 1 9 2 1 1 A 46 29 3 25 1 17 1 5 11 Pr SEMARNAT 91 58 2 56 33 1 32 NS 155 100 8 92 1 53 1 8 44 Totals The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance Appendix 2. Summary of conservation status for the herpetofaunal species occurring in the Los Chimalapas region of Oaxaca, Mexico. The numbers below the Environmental Vulnerability Score box are the range of scores evident for the herpetofauna. The abbreviations below the IUCN Categorization box signify the following: CR = Critically Endangered; EN = Endangered; VU = Vulnerable; NT = Near Threatened; LC = Least Concern; DD = Data Deficient; and NE = Not Evaluated. The abbreviations below the SEMARNAT box signify the following: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status. The totals are the same for each of the three systems of conservation assessment. Non-native species not included. 3 — Caudata 3 Anura Groups �1).-. Portrait of Thomas Baillie MacDougall, known as “Don Tomás,” while living in the Isthmus of Tehuantepec. The top formal explorer of the Los Chimalapas region. Photo by Martin Schweigs 2).-. The local field guide for “Don Tomás, Juan Ramírez Vigueño, an indigenous person of Chontal origin from the Isthmus of Tehuantepec. Juan collected the type specimen of Bothrops nigroviridis macdougalli, currently Bothriechis rowleyi. Photo by Myron Kimnach. 50 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 3).-. Map depicting the geographic location of the Los Chimalapas geographic region in the Isthmus of Tehuantepec, known as “the waist” of Mexico (Modified from UNIMAR, 2013). 4).-. Map depicting the types of vegetation in the Los Chimalapas geographic region. Modified from Rzedowski (1978). Vol. 5 No. 10, segundo 2022 51 �5).-. Vegetation composed of tropical evergreen forest in the vicinity of La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. Photo by Elí García-Padilla. 6).-. Remnant vegetation composed of cloud forest in Cerro Baúl, a historical locality inside the communal property of San Miguel Chimalapa. Photo by Vojtech Vita. 52 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 7).-. Forest fire in the Sierra Atravesada in the municipality of Santa María Chimalapa. This site suffered an immense forest fire in 1998, the hottest year of that decade. Estimates indicate that over 100,000 ha of cloud forest and pine-oak forest were lost. Photo by Vojtech Vita. 8).-. A road-killed Dermophis mexicanus found in the vicinity of Escolapa, in the municipality of Santa María Chimalapa. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 53 �9).-. A road-killed Crotalus culminatus found on the road between Lázaro Cárdenas and Arroyo Chichihua, in the municipality of Santa María Chimalapa. Importantly, local transporters intentionally kill these animals due to cultural beliefs. Photo by Elí García-Padilla. 10).-. Deforestation for agricultural purposes in the vicinity of Santa María Chimalapa. The presence of governmental socially-productive programs, such as “Sembrando Vida,” have been forcefully allowing the deforestation of native vegetation for the purpose of introducing crops and fruit trees with foreign genes, which might represent a potential risk for the native species, as well as the possibility of introducing plagues and diseases. Photo by Elí García-Padilla. 54 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 11).-. Deforestation caused by cattle in the vicinity of La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Importantly, the Mexican Government has subsidized this activity. In the past, people in the Los Chimalapas region used to survive from the production of eco-friendly coffee. Photo by Arthur Rocha. 12).-. Deforestation and land conversion for mining purposes at Cerro La Cristalina, in the municipality of San Miguel Chimalapa. The local people in this municipality recently faced a struggle in defending their communal territory against a Canadian mining company (Minaorum Gold). Photo by Raúl Contreras. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 55 �13).-. Incilius macrocristatus (Firschein and Smith, 1957). The Huge Crested Toad is a non-endemic species ranging in elevation from 1,000 to 1,600 masl in the Sierra Chimalapa and Atlantic versants of the northern and eastern highlands of Chiapas, Mexico, and associated areas in Guatemala such as the Sierra Cuchumatanes, as well as the northern slopes of the Sierra Madre de Chiapas (Frost, 2021). This individual was photographed in “Río Negro,” a remnant of cloud forest in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Vulnerable by IUCN, but this species has not been assessed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 14).-. Craugastor alfredi (Boulenger, 1898). Alfred’s Rainfrog is a non-endemic species distributed from central Veracruz, Mexico, to western El Petén, Guatemala (Köhler 2011). This individual was encountered at Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Vulnerable by IUCN, but this species has not been assessed by SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha. 56 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 15).-. Craugastor laticeps (Duméril, 1853). The Broad-headed Rainfrog is a non-endemic species found on the Atlantic premontane slopes and some adjacent lowland sites from the Sierra de Los Tuxtlas in southern Veracruz, Mexico, the base of the Yucatan Peninsula through northern Guatemala, and from the Maya Mountains in Belize to western and northern Honduras, at elevations from near sea level to 1,600 masl (Frost, 2021). This individual was found in the vicinity of Santa María Chimalapa in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 12, placing it in the upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Near Threatened by IUCN, and as Special Protection by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 16).-. Eleutherodactylus leprus (Cope, 1879). The Leprus Chirping Frog is a non-endemic species ranging from low elevations on the Atlantic slopes from eastern San Luis Potosí, central Veracruz, and northern Oaxaca (Mexico), and on the Pacific slopes from the Isthmus of Tehuantepec eastward to northern Guatemala and southwestern Belize (Frost, 2021). This individual was found in in the vicinity of Santa María Chimalapa in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 12, placing it in the upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Vulnerable by IUCN, but this species has not been assessed by SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 57 �17).-. Charadrahyla chaneque (Duellman, 1961). The Fairy Treefrog is a country endemic species restricted to two high-elevation cloud-forest areas east of the Isthmus of Tehuantepec in extreme southwestern Tabasco, eastern Oaxaca, and Chiapas, Mexico: the Chimalapas Range and the Selva Negra area on the Atlantic versant of the Chiapas Highlands, at elevations from 800 to 2,200 masl (Frost, 2021). Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 13, placing it at the upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Endangered by IUCN, but this species has not been listed by SEMARNAT. The individual in photo was found in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Photo by Bartolo López- Jiménez. 18).-. Duellmanohyla chamulae (Duellman, 1961). The Chamulan Mountain Brook Frog is a country endemic species known only from a few localities at elevations above 1,600 masl on the northern slopes of the Central Highlands of Chiapas, Mexico, from Jitotol to Soluschiapa, and into adjacent extreme southwestern Tabasco, Mexico (Frost, 2021). The first report for Veracruz in the Uxpanapa región was authored by Aguilar-López et al., 2010, and the first record for Oaxaca in the Chimalapas region (Chalchijapa) and in the municipality of Guienegati was reported by Canseco-Márquez and Ramírez-Gonzalez, (2015). This individual was found at night along the edge of a creek in La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. The vegetation in the area is tropical evergreen forest. Several other individuals were observed in 2017 and 2018. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 13, placing it at the upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Endangered by IUCN, and as Special Protection by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 58 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 19).-. Plectrohyla matudai (Hartweg, 1941). Matuda’s Spikethumb Frog is a non-endemic species that is widely distributed in cloud forests at elevations from 700–2,300 masl. This species is found along the Pacific versant from extreme southeastern Oaxaca, Mexico, through south-central Guatemala, to the Las Nubes range; it also occurs in pine-oak forest in the Grijalva Depression of western Guatemala, and in cloud forest at an elevation of 1,370 masl on Cerro Azul in northwestern Honduras (Frost, 2021). This individual was encountered on a trail that goes from Río Negro to La Gloria in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Vulnerable by IUCN, but this species has not been listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 20).-. Quiltiocohyla zoque (Canseco-Márquez, Aguilar-López, Luría-Manzano, Pineda-Arredondo, and Caviedes-Solís, 2017). The Zoque Treefrog is a country endemic species known from evergreen tropical forest at three localities in southern Mexico in the Selva Zoque, two in southern Veracruz (Paso del Moral and Arroyo Zarco), one in extreme southwestern Tabasco near the Veracruz and Chiapas borders, and one in northeastern Oaxaca (Chalchijapa), at elevations from 76 to 600 masl (Frost, 2021). Johnson et al., (2017) calculated its EVS as 14, placing it at the lower portion of the high vulnerability category. Its conservation status has not been evaluated by the IUCN, and this species has not been assessed by SEMARNAT. This individual was photographed at La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. Photo by Vicente Mata-Silva. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 59 �21).-. Lithobates vaillanti (Brochi, 1877). Vaillant’s Frog is a non-endemic species occurring at low and moderate elevations from northcentral Veracruz and northern Oaxaca to the central Rio Magdalena region in Colombia, on the Atlantic versant, and on the Pacific versant from southeastern Oaxaca and northwestern Chiapas, Mexico, and from northwestern Nicaragua to southwestern Ecuador, at elevations from near sea level to 1,700 masl (Frost, 2021). This individual is from the vicinity of La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 9 placing it at the higher portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha. 22).-. Bolitoglossa mexicana (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Mexican Mushroomtongue Salamander is a non-endemic species ranging along the Atlantic slope from southern Veracruz (Mexico) across the base of the Yucatan Peninsula, with an isolated population in the northern part of the Yucatan Peninsula, to Honduras (extending to the Pacific versant in the department of Ocotepeque) and El Salvador (Departamento de Chalatenango, municipio de La Palma, Cerro La Palma), at elevations from sea level to 2,054 masl; this species is expected to occur in northeastern Nicaragua (Frost, 2021). In Oaxaca, García-Padilla et al., (2019) reported the first record from the Los Chimalapas region. According to David Wake, B. mexicana “is in fact a complex of cryptic species awaiting to be clarified by the use of DNA samples.” The individual in this photo was found and photographed in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 60 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 23).-. Bolitoglossa veracrucis (Taylor, 1951). The Veracruz Mushroomtongue Salamander is known from a few localities in southern Mexico, in the western part of the Isthmus of Tehuantepec, extreme southern Veracruz, and extreme northeastern Oaxaca (IUCN, 2019). This individual was found at Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) determined its EVS as 17, placing it in the middle of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Endangered by IUCN, and this species is listed as Special Protection by SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha. 24).-. Abronia bogerti. (Tihen, 1954). Bogert’s Arboreal Alligator Lizard is a country endemic species known only from the type locality in the Sierra Atravesads, north of Niltepec, between Cerro Atravesada and Sierra Madre, Oaxaca, Mexico, at elevations from about 830 to 5,500 masl. This individual came from Cerro Baúl, in the municipality of San Miguel Chimalapa. Wilson et al., (2013a) determined its EVS as 18, placing it in the upper portion of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Data Deficient by IUCN, and this species is listed as in Danger of Extinction (P) by SEMARNAT. Photo by Adam G. Clause. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 61 �25).-. Abronia ornelasi. (Campbell, 1984). The Cerro Baúl Alligator Lizard is country endemic species known only from the type locality. This individual (the type specimen) was found in 1983 on Cerro Baúl, in the municipality of San Miguel Chimalapa. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by David Hillis. 26).-. Corytophanes hernandezi (Wiegmann, 1831). Hernandez’s Helmeted Basilisk is a non-endemic species with a distribution ranging from southeastern San Luis Potosí southward to northwestern Honduras (Köhler, 2008). This individual was found in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013b) assessed its EVS at 13, placing it at the upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been determined as Least Concern by IUCN, and as Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 62 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 27).-. Norops purpuronectes. (Gray, Meza-Lazaro, Poe and Nieto Montes de Oca, 2016). This anole is a country endemic species known only from Chimalapas (Chalchijapa) and the adjacent state of Veracruz (Gray et al., 2016). This individual was found on a trail from Río Negro to La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. Johnson et al., (2017) determined its EVS as 16, placing it in the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN, or by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 28).-. Coleonyx elegans. (Gray, 1845). The Yucatan Banded Gecko is a non-endemic species ranging on the Pacific slope from southern Nayarit (Mexico) to western El Salvador, and on the Atlantic slope from Veracruz (Mexico) southward through the Yucatan Peninsula, including northern Guatemala and Belize. Its elevational range extends from near sea level to about 1,055 masl (Wilson and Johnson, 2010). This individual was photographed in the Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) calculated its EVS as 9, placing it at the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN, and this species is listed as Endangered (A) by SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 63 �29).-. Ctenosaura similis (Gray, 1831). The Common Spiny-tailed Iguana is a non-endemic species that can be found from the Isthmus of Tehuantepec southward through Central America. It occurs on both the Caribbean and Pacific versants and on several offshore islands, including: Cozumel, Mujeres, and del Carmen, Mexico; Utila and Guanaja, Honduras; Maiz Grande and Maiz Pequeño, Nicaragua (S. Pasachnik pers. obs. 2008); El Rey, Panama; and Providencia and San Andres, Columbia this lizard has also been introduced to Florida, USA, and has now established a reproducing population. A recent report also indicates that this species has been introduced into Venezuela, near Lecharias, along the road from Barcelona to La Cruz. This species has been found from sea level to 1,300 masl above sea level (Pasachnik, 2015). This individual was photographed in the vicinity of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) ascertained its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status is assessed as Least Concern by the IUCN and it is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 30).-. Sceloporus internasalis (Smith and Bumzahem, 1955). The Mail-snouted Spiny Lizard is a non-endemic species ranging from southern Veracruz to Guatemala (Uetz, 2021). This individual was photographed in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 64 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 31).-. Drymarchon melanurus. (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Central American Indigo Snake is a non-endemic species ranging from southern Texas, on the Atlantic versant, and southern Sonora, on the Pacific versant, southward to Venezuela and Ecuador (Heimes, 2016). This individual was found in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) determined its EVS as 6, placing it in the middle portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by the IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 32).-. Leptophis ahaetulla. (Linnaeus, 1758). The Green Parrot Snake is a non-endemic species ranging through lowlands and premontane areas (at elevations up to 1,200 masl) on the Atlantic versant, from central Veracruz and northeastern Oaxaca southward through Central and South America to Argentina; it also occurs on the Pacific versant from Costa Rica to Ecuador (Heimes, 2016). This individual came from “Zona Pak” (Arroyo Sardina) in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 10, placing it at the lower potion of the medium vulnerability category. Its conservation status has not been determined by IUCN, but this species is listed as Endangered (A) by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 65 �33).-. Oxybelis microphthalmus. (Barbour and Amaral, 1926). The Thornscrub Vine Snake is a non-endemic species ranging from southern Arizona southward to Oaxaca, Mexico (Jadin et al., 2020). This individual was encountered in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. We calculated its EVS as 11 (this paper), which places it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva. 34).-. Senticolis triaspis. (Cope, 1866). The Green Rat Snake is non-endemic species with an extensive distribution from southeastern Arizona and central Nuevo León, southward through much of Mexico and Central America to Costa Rica (Heimes, 2016). In Mexico, this species is widely distributed along the Pacific slopes from Sonora southward to Chiapas (Heimes, 2016). This individual was found in the cabins of the community ecotourism project “Paraíso Jaguar” at Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6, placing it in the middle of the low vulnerability category. Its conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 66 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 35).-. Spilotes pullatus (Linnaeus, 1758). The Tropical Treesnake is a non-endemic species found from Tamaulipas southward through Central America and South America to Argentina, on the Atlantic versant, and from the Isthmus of Tehuantepec to Ecuador on the Pacific versant (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This individual was found at a site called Sona Pak in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6, placing it in the middle of the low vulnerability category. Its conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García Padilla. 36).-. Sceloporus variabilis (Wiegmann, 1834) The Rosebelly Lizard is a non-endemic species that occurs from southern Texas, in the United States, through eastern and southern Mexico to northwestern and central Costa Rica on the Pacific slope. This species occurs at elevations from near sea level to 2,500 m (Wilson and Johnson, 2010). Its conservation status was evaluated as Low (5) by the Environmental Vulnerability Score (EVS) by Wilson et al., 2013b. The IUCN considered it as Least concern and SEMARNAT (2019) provided no status since it is not yet enlisted. The individual in photo was found in the vicinity of Santa María Chimalapa in the municipality of the same name. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 67 �37).-. Adelphicos quadrivirgatum (Jan, 1862). The Mesoamerican Earth Snake is a non-endemic species distributed from Tamaulipas to Honduras, on the Atlantic versant, and from Oaxaca to Guatemala on the Pacific versant (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This individual was found in Cerro Azul, a community conservation area in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) ascertained its EVS as 10, placing it at the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been determined as Least Concern by IUCN, and as Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 38).-. Imantodes cenchoa (Linnaeus, 1758). The Blunt-headed Treesnake is a non-endemic species occurring at low and intermediate elevations (up to 1,600 masl) on the Atlantic versant, from southern Tamaulipas southward through Central and South America to Argentina. This snake also occurs along the Pacific lowlands and premontane slopes from Chiapas to Guatemala. In the Yucatán Peninsula, it is known from southern Campeche and Quintana Roo, but this species apparently is absent from the arid northwestern region of the peninsula (Heimes, 2016). This individual was found at La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6 placing it in the low vulnerability category. Its conservation status is not listed by IUCN or the SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha. 68 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 39).-. Imantodes gemmistratus. (Cope, 1861). The Central American Blunt-headed Treesnake ranges from low to intermediate elevations (up to 2,000 masl) on the Atlantic versant from Tamaulipas, and on the Pacific versant from Sonora, southward through Central America to Colombia. (Heimes, 2016). This individual was encountered at Arroyo Chichihua, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6, placing it in the middle portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 40).-. Ninia diademata (Baird and Girard, 1853). The Ringneck Coffee Snake is a non-endemic species occurring on the Atlantic versant from San Luis Potosí and central Veracruz, southward through the base of the Yucatán Peninsula to central Honduras, and on the Pacific versant from southeastern Oaxaca to Guatemala (Heimes, 2016). This individual was photographed in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 9, placing it at the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, but this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 69 �41).-. Ninia sebae (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Red Coffee Snake ranges through the lowlands and pre-montane slopes (up to 2,200 masl) from central Veracruz on the Atlantic versant, and from southern Oaxaca on the Pacific versant southward to Costa Rica (Heimes, 2016). This individual was found in the vicinity of La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 5, placing it in the lower portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 42).-. Rhadinaea decorata. (Günther, 1858). The Central American Graceful Brownsnake is a non-endemic species ranging from the lowland and premontane areas (up to 1,200 masl), from eastern Mexico southward to northern Ecuador. In Mexico, this species is known from extreme southeastern San Luis Potosí, northeastern Hidalgo, northern and southeastern Puebla, eastern Oaxaca, Veracruz, and northern and eastern Chiapas (Heimes, 2016). This individual was found along the Río Negro, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) ascertained its EVS as 9, placing it at the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 70 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 43).-. Sibon dimidiatus. (Günther, 1872). The Orange-backed Snail-sucker occurs in lowlands and premontane slopes (up to 1,600 masl) on the Atlantic versant from northern Veracruz southward to Costa Rica, but excluding the Yucatán Peninsula. This snake also occurs on the Pacific versant, from southeastern Chiapas to Honduras (Heimes, 2016). This individual was found at La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) evaluated its EVS as 10, placing it at the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been judged as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva. 44).-. Micrurus diastema. (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Variable Coralsnake is a country endemic species ranging at low and moderate elevations (up to 1,500 masl) on the Atlantic versant, from central Veracruz to northern Oaxaca (Reyes-Velasco et al., 2020). This individual was found in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013b) ascertained its EVS as 8, placing it in the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, and is listed as Special Protection by SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 71 �45).-. Crotalus culminatus (Klauber, 1952) the Northwestern Neotropical Rattlesnake ranges along the Pacific coastal plains and foothills from southwestern Michoacán southward to the Isthmus of Tehuantepec, and into the Río Balsas drainage system, eastward to southwestern Puebla (Heimes, 2016). The species has undergone recent taxonomic changes, as it passed from being partially described as Crotalus ehecatl (CarbajalMárquez et al., 2020) only to be synonymized by Reyes-Velasco et al., (2022). This individual was photographed on a road in the vicinity of the communal territory of the Los Chimalapas region. According to the local Zoque people, originally this species was not part of the herpetofauna within the Los Chimalapas region, but presumably due to climate change and deforestation, recently it has been recorded inside the “bienes comunales” of San Miguel and Santa María Chimalapa. During our fieldwork, we documented two individuals on the road (a young one alive and an adult dead) in the vicinity of La Cofradía and Arroyo Chichihua. Wilson et al., (2013) ascertained its EVS as 15, placing in the lower portion of the high vulnerability category. Its conservation status has not been not evaluated by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 46).-. Bothriechis rowleyi. (Bogert, 1968). Rowley’s Palm-pitviper is a country endemic species that occurs at moderate elevations (1,060 to 1,830 masl) in the Sierra Atravesada (the northern extension of the Sierra Madre de Chiapas) in extreme southeastern Oaxaca and in the northern highlands of Chiapas (Mesa de Ocozocoautla and Selva Negra) (Heimes, 2016). This individual is from Cerro Baúl, in the municipality of San Miguel Chimalapa. Wilson et al., (2013b) calculated its EVS as 16, placing it in the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Vulnerable by IUCN, and as Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Brandon Thomas La Forest. 72 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance 47).-. Bothrops asper (Garman, 1883). The Terciopelo is a non-endemic species ranging from southwestern Tamaulipas to coastal Venezuela on the Atlantic versant, and from Costa Rica to southern Ecuador on the Pacific versant, with a disjunct population in southern Chiapas and adjacent Guatemala (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This individual was found at Sierra de Los Tuxtlas, in the municipality of San Andrés Tuxtla. Wilson et al., (2013b) determined its EVS at 12, placing it in the upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 48).-. Metlapilcoatlus olmec (Pérez-Higareda, Smith, and Julia Zertuche, 1985). The Olmecan Jumping Pitviper is a non-endemic species with a highly disjunct distribution, with populations occurring in the Sierra de Los Tuxtlas of southern Veracruz, the Sierra Atravesada (Cerro Baúl region) of southeastern Oaxaca, the Mesa de Ocozocoautla of northwestern Chiapas, and in some isolated localities in central Guatemala (Purulhá in Baja Verapaz and Sierra de las Minas), at elevations from about 530 to at least 1,200 masl (Heimes, 2016). This individual was encountered on the road between San Miguel and Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 15, placing it at the lower portion of the high vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Luis Alberto Bernal-Ramírez. Vol. 5 No. 10, segundo 2022 73 �49).-. Chelydra rossignonii. (Bocourt, 1868). The Mesoamerican Snapping Turtle is a non-endemic species distributed from Veracruz, Mexico, through southern Belize and central Guatemala to northwestern Honduras; it is not known from Yucatán (Iverson, 1992). This individual is from Escolapa, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) ascertained its EVS as 17, placing it in the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Vulnerable by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 50).-. Kinosternon leucostomum (Duméril, Bibron, and Duméril, 1854). The White-lipped Mud Turtle is a non-endemic species distributed at low and moderate elevations (near sea level to 1,120 masl) from central Veracruz, Mexico, to north-central Colombia on the Atlantic versant, and from west-central Costa Rica to southwestern Ecuador on the Pacific versant; it also has been found on several islands: Islas del Maíz, Nicaragua, and Isla Guanaja and the Cayos Cochinos, Honduras. This individual is from Escolapa, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) calculated its EVS as 10 placing it in the medium vulnerability category. Its conservation status has not been not determined by IUCN, but this species is listed as Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla. 74 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literature cited Aguilar-López, J.L., Pineda, E., and U. García–Vázquez. 2010. Geographic–altitudinal range extension of Duellmanohyla chamulae (Amphibia: Hylidae) and addition to amphibian fauna of Veracruz. Revista Mexicana de Biodiversidad 81(2): 579–580. Aguilar-López, J.L., E. Pineda, R. Luría-Manzano, and L. CansecoMárquez. 2016. Species Diversity, Distribution, and Conservation Status in a Mesoamerican Region: Amphibians of the Uxpanapa Chimalapas Region, Mexico. Tropical Conservation Science October–December. Pp. 16. Aguilar-López, J.L., R. Luria-Manzano, E Pineda, and L. CansecoMárquez. 2021. Selva Zoque, Mexico: an important Mesoamerican tropical region for reptile species diversity and conservation. Zookeys 1,054: 127–153. Alvarado-Díaz, J.L., I. Suazo-Ortuño, L.D. Wilson, and O. MedinaAguilar. 2013. Patterns of physiographic distribution and conservation status of the herpetofauna of Michoacán, Mexico. Amphibian & Reptile Conservation 7(1): 128–170. Canseco-Márquez, L., and C.G. Ramírez-González. 2015. New herpetofaunal records for the state of Oaxaca, Mexico. Mesoamerican Herpetology 2(3): 363–367. Canseco-Márquez, L, J.L. Aguilar-López, R. Luría-Manzano, E. Pineda, and I.W. Caviedes-Solía. 2017. A new species of treefrog of the genus Ptychohyla (Anura: Hylidae) from southern Mexico. Zootaxa 4,317(2): 279–290. Carbajal-Márquez, R.A., J.R. Cedeño-Vázquez, A. Martínez-Arce, E. Neri-Castro, and S.C. Machkour-M’Rabet. 2020. Accessing cryptic diversity in Neotropical rattlesnakes (Serpentes: Viperidae: Crotalus) with the description of two new species. Zootaxa 4,729: 451–481. Figel, J.J., F. Castañeda, A.P. Calderón, J.A. de la Torre, E. GarcíaPadilla, and R. F. Noss. 2018. Threatened amphibians sheltered under the big cat’s umbrella: conservation of jaguars Panthera onca (Carnivora: Felidae) and endemic herpetofauna in Central America. Revista de Biología Tropical 66(4): 1,741–1,753. Frost, D.R. 2021. Amphibian Species of the World: An Online Reference. Version 6.1. Available at https:// amphibiansoftheworld.amnh.org/index.php. doi. org/10.5531/db.vz.0001 [Accessed 18 June 2021]. García-Aguirre, M.A. 2013. La tenaz lucha del pueblo Zoque Chimalapa en defensa de sus invaluables bienes naturales. La Jornada Ecológica. Número especial 2 de diciembre. García-Aguirre, M.A. 2015. Chimalapas: la defensa del territorio y de los bienes naturales como un factor de identidad indígena. Centro de Estudios para el Cambio en el Campo Mexicano. Pp. 42. García-Padilla, E. 2020. Los Chimalapas: donde viven los hijos del jaguar. Suplemento Ojarasca. La Jornada. Edición de octubre. Pp. 8–9. https://issuu.com/lajornadaonline/docs/ojarasca_282. García-Padilla, E, J.J. Figel, L. D. Wilson, and V. Mata-Silva. 2019. Geographic distribution. Bolitoglossa mexicana (Mexican Mushroom-tongued Salamander). Herpetological Review 50(4): 744. Gray, L., R. Meza-Lázaro, S. Poe, and A. Nieto-Montes de Oca. 2016. A new species of semiaquatic Anolis (Squamata: Dactyloidae) from Oaxaca and Veracruz, Mexico. The Herpetological Journal 26 (4): 253–262. Heimes, P. 2016. Herpetofauna Mexicana Vol. 1. Snakes of Mexico. Edition Chimaira, Frankfurt am Main, Germany. Pp. 572. IUCN SSC Amphibian Specialist Group. 2019. Bolitoglossa veracrucis. The IUCN Red List of Threatened Species 2019: e.T59216A53977426. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN. UK.2019-2.RLTS.T59216A53977426.en. Accessed 16 April 2022. Iverson, J.B. 1992. A Revised Checklist with Distribution Maps of the Turtles of the World. Privately published, Richmond, Indiana. Pp. 377. Jadin, J.C. C. Blair, S. A. Orlofske, M. J. Jowers, G. A. Rivas, L. J. Vitt, J. M. Ray, E. N. Smith, and J. C. Murphy. 2020. Not withering on the evolutionary vine: systematic revision of the Brown Vine Snake (Reptilia: Squamata: Oxybelis) from its northern distribution. Organisms Diversity and Evolution 14(4): 723– 746. Johnson, J.D., L.D. Wilson, V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and D.L. DeSantis. 2017. The endemic herpetofauna of Mexico: organisms of global significance in severe peril. Mesoamerican Herpetology 4(3): 543–620. Köhler G. 2008. Reptiles of Central America. Second Edition. Herpeton Verlag Elke Köhler, Offenbach, Germany. Pp. 400. Köhler, G. 2011. Amphibians of Central America. Herpeton Verlag Elke Köhler, Offenbach, Germany. Pp. 380. Kolbert, E. 2015. The Sixth Extinction: an unnatural history. Picador, Henry Holt and Company, New York, New York, USA. Pp. 336. �MacDougall, T. 1971. The Chima wilderness. Explorer’s Journal 49: 86–103. Lemos-Espinal, J., and J.R. Dixon. 2013. Amphibians and Reptiles of San Luis Potosí. Eagle Mountain Publishing, LC, Eagle Mountain, Utah, United States. xii + Pp. 300. Lira-Torres, I., C. Galindo-Leal, and M. Briones-Salas. 2012. Mamíferos de la Selva Zoque, México: riqueza, uso y conservación. Revista de Biología Tropical 60(2):781–797. Reyes-Velasco J., L. C. J. Cox, J. M. Jones, M. Borja, and J. A. Campbell. 2022. How many species of rattlesnakes are there in the Crotalus durissus species group (Serpentes: Crotalidae)? Revista Latinoamericana de Herpetología 5(1): 43–55. Rzedowski, J. 1978. Vegetación de México. Editorial Limusa, Ciudad de México., D.F., Mexico. Pp. 504. Mata-Silva, V, J.D. Johnson, L.D. Wilson, and E. García-Padilla. 2015. The herpetofauna of Oaxaca, Mexico: composition, physiographic distribution, and conservation status. Mesoamerican Herpetology 2(1): 5–62. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT). 2012. Informe de la Situación del Medio Ambiente en México. Compendio de Estadísticas Ambientales Indicadores Clave y de Desempeño Ambiental. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, México, D.F., México. Mata-Silva V, E. García-Padilla, A. Rocha, D. DeSantis, J.D. Johnson, A. Ramírez-Bautista, and L.D. Wilson. 2021. A reexamination of the herpetofauna of Oaxaca, Mexico: composition update, physiographic distribution, and conservation commentary. Zootaxa 4,996: 201–252. UNINMAR (Unidad de Informática Marina). 2013. Mapa base del geoportal de la UNINMAR. Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México. Available at: <http://uninmar.icmyl. unam.mx/geoportal>. Navarro-Sigüenza, A. G., M. Rebón-Gallardo, A. Gordillo-Martínez, A. Townsend Peterson, H. Berlanga-García, and L. A. Sánchez-González. 2014. Biodiversidad de aves en México. Revista Mexicana de Biodiversidad 85: S476–S495. United Nations. 2009. State of the world’s indigenous peoples. Department of economic and social affairs. New York, USA. Pp. 238. Pasachnik, S.2015. Ctenosaura similis. The IUCN Red List of Threatened Species 2015: e.T174480A73611567. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-1.RLTS. T174480A73611567.en. Accessed 16 April 2022. Perez-Higareda, G; H.M. Smith, and J. Julia-Zertuche. 1985. A new jumping viper, Porthidium olmec, from southern Veracruz, Mexico (Serpentes: Viperidae). Bulletin of the Maryland Herpetological Society 21(3): 97–106. Peterson, A. T., A. G. Navarro-Sigüenza, B. E. Hernández-Baños, G. Escalona-Segura, F. Rebón-Gallardo, E. Rodríguez-Ayala, E. M. Figueroa-Esquivel, and L. Cabrera-García. 2003. The Chimalapas Region, Oaxaca, Mexico: a high-priority region for bird conservation in Mesoamerica. Bird Conservation International 13: 227–253. Pinchot, G. 1910. The fight for conservation. Doubleday Page & Company, New York, New York, USA. ix + Pp.152. Ramírez-Pulido, J., N. González-Ruiz, A.L. Gardner, and J. ArroyoCabrales. 2014. List of Recent Land Mammals of Mexico. Museum of Texas State University, Lubbock, Texas USA Pp. 69. Reyes-Velasco, J., R.H. Adams, S. Boissinot, C. L. Parkinson, J. A. Campbell, T. A. Castoe, and E.N. Smith. 2020. Genomewide SNPs clarify lineage diversity confused by coloration in coralsnakes of the Micrurus diastema species complex (Serpentes: Elapidae). Molecular Phylogenetics and Evolution 147 (2020) 106770. Uetz, P. 2021.The Reptile Database, http://www.reptile-database. org, accessed 16 April 2022. Wilson, L, D., and J.D. Johnson. 2010. Distributional patterns of the herpetofauna of Mesoamerica, a biodiversity hotspot (Pp. 30–235). In: Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles. L.D. Wilson, J.H. Townsend, and J.D. Johnson (Eds.). Eagle Mountain Publishing, Eagle Mountain, Utah, USA. xvii + Pp. 812. Wilson, L.D., J.D. Johnson, and V. Mata-Silva. 2013a. A conservation reassessment of the amphibians of Mexico based on the EVS measure. Amphibian & Reptile Conservation 7(1): 97– 127. Wilson, L.D., V. Mata-Silva, and J.D. Johnson JD. 2013b. A conservation reassessment of the reptiles of Mexico based on the EVS measure. Amphibian & Reptile Conservation 7(1): 1–47. Wilson, L.D., J.D. Johnson, L.W. Porras, V. Mata-Silva, and E. GarcíaPadilla. 2017. A system for categorizing the distribution of the Mesoamerican herpetofauna. Mesoamerican Herpetology 4(4): 901–913. �Sobre AUTORES LOS Ana Iris Melgar-Martínez is a biologist graduated from the Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas. She has dedicated effort in the study of the traditional knowledge of the Mayan Lacandon indigenous peoples of the north and south, currently belonging to the Hach Winik ancient tribe. She has dedicated work in wildlife monitoring, herpetofauna management, and snake bites accidents, thanks to which she can carry out rescue work, workshops, and environmental education programs. Among her interests, she practices photography and video of nature and wildlife to generates impact images to share them on digital platforms and speed up the dissemination of the importance of conservation. She is currently part of the CEC - IUCN and the AMC (Women and Conservation Association). ORCID: 0000-0002-3462-3367. Correo electrónico: iris.melgar02@hotmail.com Andrés Mauricio Piña Barrera. Químico Clínico Biólogo egresado de la Universidad de Montemorelos. Maestro en Ciencias en Alimentos egresado del Instituto Politécnico Nacional y Doctor en Ciencias en Química de Productos Naturales egresado de la Universidad Autónoma de Nuevo León. El Dr. Piña Barrera actualmente es Docente-Investigador de tiempo completo en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Montemorelos. El Dr. Piña Barrera tiene como líneas de investigación el análisis y control de calidad en alimentos y nanotecnología para el uso de moléculas biológicamente activas aplicadas en el área de alimentos. Ha dirigido 5 tesis de licenciatura. Los resultados derivados de los proyectos desarrollados por el Dr. Piña Barrera han sido publicados en 4 artículos científicos en revistas indexadas y arbitradas. ORCID: 0000-0002-7470-9691 Correo electrónico: andres0504@um.edu.mx Arturo Rocha is a herpetologist from El Paso, Texas, USA, whose interests include the biogeography and ecology of amphibians and reptiles in the southwestern United States and Mexico. A graduate of the University of Texas at El Paso, Arturo’s thesis focused on the spatial ecology of the Trans-Pecos Rat Snake (Bogertophis subocularis) in the northern Chihuahuan Desert. To date, he has authored or co-authored over 10 peer-reviewed scientific publications. ORCID: 0000-0002-7660-835X. Correo electrónico: dominic.desantis@gcsu.edu Bárbara Johana González Moreno. Químico Clínico Biólogo y Maestra en Ciencias con orientación en Química Biomédica por la Universidad Autónoma de Nuevo León. Actualmente estudiante de quinto semestre del Doctorado en Ciencias con orientación en Química Biomédica por la misma Universidad. Enfocada en la investigación de nanopartículas poliméricas con aceites esenciales de diferentes plantas para su incorporación en cubiertas comestibles, las cuales pueden ser aplicadas en alimentos como productos hortofrutícolas, para aumentar su vida de anaquel y reducir las pérdidas poscosecha. ORCID: 0000-0003-1021-0645 Correo electrónico : barbara.gonzalezmrn@uanl.edu.mx David Lazcano is a herpetologist who earned a bachelor’s degree in chemical science in 1980, and a bachelor’s degree in biology in 1982. In 1999 he earned a master’s degree in wildlife management and later a PhD degree in biological sciences with a specialty in wildlife management (2005), all gained from the Facultad de Ciencias Biólogicas of the Universidad Autonóma de Nuevo León (FCB/UANL), Mexico. Currently, has retired from this institution after 42 years of teaching courses in soil sciences, general ecology, herpetology, herpetological ecology, animal behavior, biogeography, biology in English, diversity and biology of chordates, and wildlife management. He had been the head of the Laboratorio de Herpetología from 19932022, teaching and providing assistance in both �undergraduate and graduate programs. In 2006 he was honored to receive the Joseph Lazlo award for his herpetological trajectory, from the IHS. In October 2017 he was awarded national recognition by the Asociación para la Investigación y Conservación de Anfibios y Reptiles (AICAR), due to his contribution to the study of ecology and conservation of herpetofauna in northeastern Mexico (Tamaulipas, Nuevo León, Coahuila). He participated in the development of the Program of Action for the Conservation of the Species (PACE) Rattlesnakes (Crotalus spp.). His research interests include the study of the herpetofaunal diversity of northeastern Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology of the chordates, biogeography, animal behavior, and population maintenance techniques of montane herps. He had been thesis advisor for many Bachelor’s, Master’s, and PhD degrees dealing with the study of the herpetofauna of the region as well as nationally. David has published more 250 scientific notes and articles in indexed and general diffusion journals, concerning the herpetofauna of the northeastern portion of Mexico. His students named a species in honor of his work, Gerrhonotus lazcanoi. ORCID: 0000-0002-6292-5979. Correo electrónico: imantodes52@hotmail.com Dominic L. DeSantis is an Assistant Professor of Biology at Georgia College and State University, Milledgeville, Georgia, USA, in the Department of Biological and Environmental Sciences. Dominic’s research interests broadly include the behavioral ecology, conservation biology, and natural history of herpetofauna. In addition to ongoing collaborative projects associated with the Mesoamerican Research Group, much of Dominic’s current research focuses on using novel animal-borne sensor technologies to study the behavior of snakes in the field. While completing his Ph.D. at the University of Texas at El Paso, Dominic accompanied Vicente Mata-Silva, Elí García-Padilla, and Larry David Wilson on survey and collecting expeditions to Oaxaca in 2015, 2016, and 2017, and is a co-author on numerous natural history publications produced from those visits, including an invited book chapter on the conservation outlook for herpetofauna in the Sierra Madre del Sur of Oaxaca. ORCID: 0000-0003-1971-7418. Eduardo Alexis López-Esquivel is a Mexican biogeographer, who received a B.Sc. in Biology in the Facultad de Ciencias from the Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Nowadays, he is a M.Sc. student in the Biological Sciences program of his “alma mater.” His main interest is the study of long-term vegetation dynamics at Middle America, which he approaches using paleoecological and macroecological methods. ORCID: 0000-0002-5539-7389. Correo electrónico: eduardo.loes@ciencias.unam.mx Elí García-Padilla is a biologist and professional photographer, with more than 12 years of experience in the field study and photo-documentation of the biocultural diversity of Mexico. He has published one book and more than 100 formal contributions on knowledge, communication of science, and conservation of Mesoamerican biodiversity. Since 2017, he has invested effort in the exploration of the mythical region of the Los Chimalapas, in the Isthmus of Tehuantepec, which is the most biologically rich in all of Mexico under the social tenure of the land and the community conservation system. ORCID: 0000-0003-1081-8458. Correo electrónico: eligarciapadilla86@gmail.com Everardo González González. Licenciado en Biotecnología Genómica de formación, Maestro y Doctor en Ciencias por el Tecnológico de Monterrey. ORCID: 0000-0001-6588-5856. Correo electrónico: dnarnaprot@gmail.com Iram P Rodriguez-Sanchez. Químico de formación, Maestro y Doctor en Ciencias por la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. ORCID: 0000-0002-5988-4168. Correo electrónico: iramrodriguez@gmail.com Ivan Delgado-Enciso. Médico cirujano y partero por la Universidad de Colima, Doctor en Ciencias con especialidad en Biología Molecular e Ingeniería Genetica por la Universidad Autónoma de Nuevo León. ORCID: 0000-0001-9848-862X. Correo electrónico: ivan_delgado_enciso@ucol.mx Ivan Villalobos-Juárez obtained his undergraduate degree in Biology at the Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA), but, in the past, he studied Marketing in the Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, Campus Aguascalientes. Ivan is an Associate Professor of Biology at UAA and a professor in Universidad Autónoma de Durango. He is also a Research Technical Assistant at the Zoological Collection in UAA. Ivan was the last Program Manager of Viper Specialist Group of the International Union for a Conservation of Nature (IUCN) and was a curator of the taxonomic platform Reptile Database. He has worked on the natural history of the Isla Coronado Rattlesnake (Crotalus helleri caliginis), habitat use of rattlesnakes in Central Mexico, trade of Mexican rattlesnakes, and the popular knowledge of reptiles. His primary interests include natural history, diversity, and conservation of amphibians and reptiles in Mexico. ORCID: 0000-0002-2133-6617. Correo electrónico: epidushunter@gmail.com Jerry D. Johnson is Professor of Biological Sciences at The University of Texas at El Paso, and has extensive experience studying the herpetofauna of Mesoamerica, especially that of southern Mexico. Jerry is the Director of the 40,000-acre “Indio Mountains Research Station,” was a co-editor on Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles and co-author of four of its chapters. He is also the senior author of the recent paper “A conservation reassessment of the Central American herpetofauna based on the EVS measure” and is �Mesoamerica/Caribbean editor for Geographic Distribution section of Herpetological Review. Johnson has authored or co-authored over 130 peer-reviewed papers, including two 2010 articles, “Geographic distribution and conservation of the herpetofauna of southeastern Mexico” and “Distributional patterns of the herpetofauna of Mesoamerica, a Biodiversity Hotspot.” One species, Tantilla johnsoni, has been named in his honor. Presently, he is an Associate Editor and Co-chair of the Taxonomic Board for the journal Mesoamerican Herpetology. ORCID: 0000-0002-2135-4866. Correo electrónico: jjohnson@utep.edu Jessica C. Romero-Michel. Doctora en Derecho por el Doctorado Interinstitucional en Derecho de la Asociación Nacional de Universidades e Instituciones de Educación Superior (ANUIES) adscrita a la Universidad Autónoma de Nayarit, México. Profesora Investigadora de Tiempo Completo de la Facultad de Derecho de la Universidad de Colima. Integrante del Cuerpo Académico UCOL-CA-71 Derecho, Desarrollo e Innovación, reconocimiento Perfil Deseable PRODEP y miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I de CONACyT. Autora de la obra Derecho Económico, editorial Oxford. ORCID: 0000-0002-1347-5887 Correo electrónico: jessica_romero@ucol.mx Josuel Delgado-Enciso. Comunicólogo por la Universidad de Colima, Especialista en Relaciones Intergubernamentales por la Universidad de Colima, Maestro en Economía y Finanzas por la Universidad Suiza, Maestro en Banca y Mercados Financieros por TECH Universidad Tecnológica. ORCID: 0000-0000-0003-4003-4099. Correo electrónico:josuel7@hotmail.com Juan Francisco Contreras Cordero. Adscrito al Laboratorio de Inmunología y Virología de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL, 1984; Maestría en Ciencias con Especialidad en Inmunobiología, FCB, UANL, 1996; Doctorado en Ciencias con especialidad en Microbiología, FCB, UANL, 2003. Imparte la Unidad de Aprendizaje de Virología en licenciatura y posgrado. Presidente de la Academia de Virología de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. Líder del Cuerpo Académico de Biología de Microorganismos, FCB, UANL. Ha trabajado en el campo de la Virología desde 1984 a la fecha con diferentes virus como rotavirus, astrovirus, virus del Oeste del Nilo y virus de la influenza, entre otros. La mayor parte de su trabajo se ha centrado en diversos campos como respuesta inmune humoral contra proteínas de superficie de virus, epidemiología molecular de virus y actividad antiviral de extractos de plantas. Colabora en diversos proyectos de investigación en microbiología con profesores del Cuerpo Académico de Biología de Microorganismos al cual pertenece. En estos proyectos se cultiva la línea de Investigación de Fisiología de Microrganismos. Ha participado como responsable y organizador de cursos teórico – prácticos a nivel nacional relacionados con el campo de la virología. Miembro fundador de la Red Mexicana de Virología y de la Sociedad Mexicana de Virología. Cuenta con 33 publicaciones indizadas en el JCR, 7 capítulos en libros y 7 artículos de difusión. ORCID: 0000-0001-7033-3239. Correo electrónico: juan.contrerascr@uanl.edu.mx Karmina Sánchez-Meza. Licenciada en Nutrición por la Universidad de Guadalajara, Doctora en Ciencias Médicas por la Universidad de Colima. ORCID: 0000-0002-8702-0252. Correo electrónico: ksmeza@ucol.mx Luis Alejandro Pérez López. Doctorado en Ciencias con orientación en Química Biomédica por la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Profesor investigador del Departamento de Química Analítica, Facultad de Medicina de la UANL. Miembro del Sistema Nacional de investigadores Nivel I. Miembro del Cuerpo Académico de Productos Naturales. Líneas de investigación “Obtención, análisis estructural y modificación química de productos naturales” y “Evaluación de la actividad biológica y formulación de productos naturales activos”. Las investigaciones son encaminadas al aislamiento de compuestos activos y aceites esenciales a partir de plantas, estudios de actividad biológica: antibacteriana, antifúngica, antidiabética, antioxidante y colaboración en estudios de: actividad antiviral, nanosistemas y elucidación estructural. ORCID: 0000-0001-6865-4914 Correo electrónico: luis.perezlp@uanl.edu.mx Larry David Wilson is a herpetologist with lengthy experience in Mesoamerica. He was born in Taylorville, Illinois, United States, and received his university education at the University of Illinois at ChampaignUrbana (B.S. degree) and at Louisiana State University in Baton Rouge (M.S. and Ph.D. degrees). He has authored or co-authored more than 460 peerreviewed papers and books on herpetology. Larry is the senior editor of Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles and the co-author of seven of its chapters. His other books include The Snakes of Honduras, Middle American Herpetology, The Amphibians of Honduras, Amphibians & Reptiles of the Bay Islands and Cayos Cochinos, Honduras, The Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia, and Guide to the Amphibians & Reptiles of Cusuco National Park, Honduras. To date, he has authored or co-authored the descriptions of 75 currently recognized herpetofaunal species, and seven species have been named in his honor, including the anuran Craugastor lauraster, the lizard Norops wilsoni, and the snakes Oxybelis wilsoni, Myriopholis wilsoni, and Cerrophidion wilsoni. In 2005, he was designated a Distinguished Scholar in the Field of Herpetology at the Kendall Campus of Miami-Dade College. Currently, Larry is a Co-chair of the Taxonomic Board for the website Mesoamerican Herpetology. ORCID: 0000-0003-4969-0789. Correo electrónico: bufodoc@aol.com Lydia Allison Fucsko, who resides in Melbourne, Australia, is an environmental activist and amphibian �conservationist. As a photographer with international publications, she has taken countless amphibian photographs, including photo galleries of frogs mostly from southeastern Australia. Dr. Fucsko has a Bachelor of Humanities from La Trobe University (Bundoora, Victoria, Australia) and a Diploma in Education from the University of Melbourne (Parkville, Victoria, Australia). She has postgraduate diplomas in computer education and in vocational education and training from the University of Melbourne (Parkville). Additionally, Dr. Fucsko has a Master’s Degree in Counseling from Monash University (Clayton, Victoria, Australia). She received her Ph.D. on Environmental Education, which promoted habitat conservation, species perpetuation, and global sustainable management, from Swinburne University of Technology (Hawthorn, Victoria, Australia), while being mentored by the late Australian herpetologist and scholar Dr. Michael James Tyler (Order of Australia recipient). Dr. Fucsko, a sought-after educational consultant, has academic interests that include: clinical psychology, focusing on psychopathology; neuroscience and empathy; environmental education for sustainable development; sentient ecology; academic writing; and creative writing, which includes poetry and creative non-fiction books for children and young adults. Dr. Fucsko also is the senior author (with Boria Sax) of a chapter in the 2019 Springer Encyclopedia of Sustainability in Higher Education entitled “Learning Activities for Environmental Education for Sustainable Development.” Recently, Dr. Fucsko has co-authored an obituary of Jaime D. Villa, a study of the introduced Mesoamerican herpetofauna, a treatment of conservation prospects of the Mesoamerican salamander fauna, papers on the herpetofauna of Veracruz and Querétaro, Mexico, a review of the book Advances in Coralsnake Biology, and a study on the biological and cultural diversity of Oaxaca, Mexico, among several other academic papers. In 2020, the species Tantilla lydia, with the suggested common name, Lydia’s little snake, was named in her honor. ORCID: 0000-0002-2133-6617 Correo electrónico: lydiafucsko@gmail.com Mario C. Lavariega is an Associate Professor at the Centro Interdisciplinario de Investigation para el Desarrollo Integral Regional Unidad Oaxaca, Instituto Politécnico Nacional. His research is focused on community-based conservation. ORCID: 0003-2513-8244. Correo electrónico: mariolavnol@yahoo.com.mx María E. Alemán-Huerta. Profesora investigadora adscrita al Instituto de Biotecnología de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores como SNI nivel I y su investigación está enfocada en la bioprospección y aislamiento de cepas bacterianas productoras de biopolímeros tipo polihidroxibutirato (PHB). Además, ha dirigido diversas tesis de postgrado y licenciatura, cuenta con publicaciones en revistas de carácter nacional e internacional indexadas al JCR (Q1), una solicitud de patente ante el IMPI y diversas participaciones como ponente y moderador en congresos de carácter nacional e internacional. ORCID: 0000-0002-2809-9685 Correo electrónico: maria.alemanhr@uanl.edu.mx Dra. Margarita de la Luz Martínez Fierro. Químico de formación por la UAZ, Maestro y Doctor en Ciencias por la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Nuevo León. ORCID: 0000-0003-1478-9068. Correo electrónico: margaritamf@uaz.edu.mx Sergio A. Galindo Rodríguez. Profesor-Investigador del Departamento de Química (Laboratorio de Nanotecnología) de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. El Dr. Galindo Rodríguez es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico Química Biológica (UANL-CA-180 Consolidado), trabajando en la Línea de Generación y Aplicación del Conocimiento de Nanotecnología Aplicada a las Ciencias Biológicas y de la Salud desde el 2006. Sus investigaciones se han enfocado en la nanoformulación de compuestos biológicamente activos (i.e. fármacos, bioinsecticidas, antioxidantes, productos naturales). Ha sido investigador responsable de 10 proyectos financiados por el CONACYT (Salud, Fondos Mixtos, FIT), PROMEP-SEP, IRD (Francia), PAICyT-UANL. Cuenta con más de 25 publicaciones en revistas, 3 títulos de patentes y 1 libro editado. Ha sido director de 10 tesis doctorales, 15 a nivel maestría y 20 de licenciatura. Cuenta con más de 1000 citas de sus publicaciones. ORCID: 0000-0002-5734-7246 Correo electrónico: sergio.galindord@uanl.edu.mx Raúl E. Martínez-Herrera Actualmente el Dr. Raul E. Martínez-Herrera es profesor investigador adjunto al Grupo de Investigación con Enfoque Estratégico en Bioprocesos de la Escuela de Ingeniería y Ciencias (EIC) del Tecnológico de Monterrey. Además, pertenece al Sistema Nacional de Investigadores como SNI nivel I. Cabe señalar que su investigación está enfocada en optimizar la producción de biopolímeros bacterianos de tipo polihidroxibutirato (PHB), dando especial énfasis en aplicar la economía circular a dicho proceso biotecnológico. Asimismo, ha participado como co-director de diversas tesis de licenciatura y cuenta con publicaciones en revistas de carácter nacional e internacional indexadas al JCR (Q1), una solicitud de patente ante el IMPI y diversas participaciones como ponente y moderador en congresos de carácter nacional e internacional. ORCID: 0000-0002-7233-3598 Correo electrónico: raul.martinezhrr@tec.mx Rocío Alvarez Román. Doctorado en Ciencias Farmacéuticas. Profesor-Investigador del Departamento de Química Analítica de la Facultad de Medicina de la UANL. La Dra. Alvarez Román es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico Productos Naturales (UANL-CA-434 Consolidado) en la Línea de Generación y Aplicación �del Conocimiento: “Evaluación de la actividad biológica y formulación de productos naturales activos”. Su línea de investigación se ha enfocado en la formulación de compuestos biológicamente activos (i.e. fármacos, antioxidantes, antifúngicos, productos naturales). Ha sido investigador responsable de 10 proyectos financiados por el CONACYT (Ciencia Básica, Problemas Nacionales), PROMEP-SEP, L’OrealUNESCO-AMC, PAICyT-UANL. Cuenta con más de 20 publicaciones en revistas, 3 títulos de patentes y 1 libro editado. Ha sido director de 8 tesis doctorales, 7 a nivel maestría y 18 de licenciatura. Cuenta con más de 1200 citas de sus publicaciones. ORCID: 0000-0002-7459-4150 Correo electrónico: rocio.alvarezrm@uanl.edu.mx Vicente Mata-Silva is a herpetologist originally from Río Grande, Oaxaca, Mexico. His interests include ecology, conservation, natural history, and biogeography of the herpetofaunas of Mexico, Central America, and the southwestern United States. He received his B.S. degree from the Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), and his M.S. and Ph.D. degrees from the University of Texas at El Paso (UTEP). Vicente is an Assistant Professor of Biological Sciences at UTEP in the Ecology and Evolutionary Biology Program, and Assistant Director of UTEP’s Indio Mountains Research Station, located in the Chihuahuan Desert of Trans-Pecos, Texas. To date, Vicente has authored or co-authored over 100 peer-reviewed scientific publications. He also was the Distribution Notes Section Editor for the journal Mesoamerican Herpetology, and, currently, he is Acting Section Editor for the journal Herpetological Review, for Geographic Distribution. ORCID: 0000-0001-8123-1844. Correo electrónico: vmata@utep.edu Victoria M. Díaz Castañeda. Profesor-Investigador del Departamento de Ecología Marina (Laboratorio de Ecología del Bentos) de CICESE. La Dra. Díaz Castañeda obtuvó el grado de Biólogo por la UNAM, el de Maestro en Ciencias por la Universidad de Marsella y el de Doctor por la Universidad de Lille, en Francia. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I, miembros de la Academia Mexicana de Ciencias y de la Barra de Evaluadores de Becas Fullbright-García Robles. Ha impartido diversos cursos dentro del Programa de Maestría y Doctorado en Ecología Marina de CICESE, programa con gran reconocimiento nacional e internacional. Cuenta con 50 publicaciones. Ha dirigido Tesis de Licenciatura, Maestría y Doctorado. Sus líneas de investigación incluyen: Ecología del Bentos (estructura, funcionamiento). Macrofauna y uso de especies como indicadores ambientales, Procesos de colonización después de una perturbación; Monitoreo ambiental. Bentos y su efecto el ciclo del carbono. Efectos de la acidificación del océano en organismos marinos calcificadores. Orcid 0000-0001-7909-4158, Correo electrónico vidiaz@cicese.mx �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2022 Número Número de la revista 10 Mes de publicación Mes cuando se publicó Julio-Diciembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Volumen Volumen de la revista 5 Año Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación. 2022 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad. 2022, Vol. 5, No 10, Julio-Diciembre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/07/2022 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020608 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Coverage The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Aceites escenciales Biotecnología Cambio climático CO2 Covid-19 Vendedores ambulantes https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/20578/Biologia_y_Sociedad._2022_Vol._5_No_9_Primer_semestre.pdf f800e87e5d460fc070a1c04cdbfa6ac6 PDF Text Text Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 �Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León Dr. Santos Guzmán López Rector Dr. Juan Paura García Secretario General QFB. Emilia Edith Vásquez Farías Secretario Académico Dr. Celso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Biología Contemporánea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Dra. Martha Guerrero-Olazarán Biotecnología Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Dr. Erick Cristóbal Oñate González Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez Salud Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico M. C. Alejandro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez Página web BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 4, No. 8, segundo semestre de 2021, es una Publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www. uanl. mx, biologiaysociedad@uanl. mx Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017060914413700-203, Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Responsable de la ultima actualización de este número: y fecha: Dr. Jesús Angel de León González, de fecha 18 de septiembrede 2018. ISSN en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. CONTENIDO AVANCES EN EL DESARROLLO DE INGREDIENTES NATURALES BIOACTIVOS CON USO EN COSMETOLOGÍA 4 LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA COMO PROFESIÓN 15 LAS SERPIENTES VENENOSAS DEL NORESTE DE MÉXICO II. CASCABEL DIAMANTADA OCCIDENTAL (CROTALUS ATROX) 28 LOS AGROECOSISTEMAS COMO REFUGIOS DE LA BIODIVERSIDAD: EL CASO DE LOS ANFIBIOS Y REPTILES 37 BIOLOGICAL AND CULTURAL DIVERSITY IN THE STATE OF OAXACA, MEXICO: STRATEGIES FOR CONSERVATION AMONG INDIGENOUS COMMUNITIES 48 �AVANCES EN EL DESARROLLO DE INGREDIENTES NATURALES BIOACTIVOS CON USO EN COSMETOLOGÍA 4 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL ��Alma    Yesenia Gutierrez-Vences, Alejandra Llanas-Meraz, *Ezequiel Viveros-Valdez Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas,, Av. Pedro de Alba S/N 66450 San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. Correspondencia: jose.viverosvld@uanl.edu.mx Resumen Los productos naturales juegan un papel relevante como fuente de ingredientes biológicamente activos con importancia cosmética y dermatológica. En los últimos años, los cosméticos basados en productos naturales han ganado una gran cantidad de atención no solo por parte de los investigadores sino también del público debido a la creencia general de que son mejores a los sintéticos, además de ser inofensivos, lo cual no necesariamente podría ser cierto, por lo que en este artículo se aborda la ciencia detrás de la formulación en los denominados cosméticos naturales, así como una descripción general de los ingredientes activos naturales que se pueden encontrar en ellos. Profundizamos en algunas pruebas: in vitro, in silico y ex vivo, utilizadas para analizar su efectividad como fotoprotectores solares, antienvejecimiento, anti-hiperpigmentación y toxicidad, así mismo se aborda la controversia que genera el uso de pruebas in vivo. Abstract Palabras clave: Productos naturales, bioensayos, cosméticos, validación. Keywords: Natural products, bioassays, cosmetics, validation. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 Natural products play an important role as a source of biologically active ingredients with cosmetic and dermatological importance. In recent years, cosmetics based on natural products have gained a great deal of attention not only from researchers but also from the public due to the general belief that they are better than synthetics, as well as being harmless, thus which probably couldn’t be true, which is why this article addresses the science behind the formulation in so-called natural cosmetics, as well as an overview of the natural active ingredients that can be found in them. We delve into some tests: in vitro, in silico and ex vivo, used to analyze their effectiveness as sun photoprotectors, anti-aging, anti-hyperpigmentation and toxicity, as well as the controversy generated using in vivo tests. 5 �Introducción: D esde tiempos antiguos el ser humano ha tomado un gran interés en la belleza, dando como resultado el uso de productos para el cuidado de la piel o la higiene. Un ejemplo de esto son los baños en leche agria que Cleopatra hacía con la finalidad de hidratarse la piel, ya que uno de los componentes de la leche agria es el ácido láctico, empleado por su uso en preparaciones cosméticas como sustancia hidratante, iluminadora y antimicrobiana (Algiert-Zielińska et al, 2019). Además, para el cuidado de la piel han surgido muchos otros métodos lo largo del tiempo, dando como resultado la cosmetología, la cual es categorizada como una ciencia, así como un arte que se enfoca en el cuidado y embellecimiento de los caracteres estéticos de la piel sana, haciendo énfasis en la cara (Torres y Torres, 2005). En la actualidad, un cosmético es definido de acuerdo con la FDA (2021) como un producto destinado a ser aplicado al cuerpo humano para limpiar, embellecer, promover el atractivo o alterar la apariencia. Tanto hombres como mujeres se preocupan por su estética, pero existen ciertas peculiaridades en torno a los productos que seleccionan para su uso. Los consumidores más jóvenes se preocupan por su apariencia externa así que buscan productos para verse mejor, mientras que los consumidores mayores escogen los que mantiene su salud, por lo que tienden a buscar productos antienvejecimiento (Torres y Torres, 2005). La cosmetología, no solo se trata de perfeccionar el rostro con maquillaje, también abarca el cuidado del cuero cabelludo, limpieza de cutis, hidratación, rejuvenecimiento y ciertos tratamientos de acuerdo con el problema presentado en la piel, de tal manera que se vea saludable. Como afirman Rodrígues et al. (2018), Rodríguez-Sancan, (2019) y Mahesh et al. (2019) durante los últimos 20 años, la innovación en la industria cosmética fue enorme, resultando en una amplia gama de productos diseñados para proteger e hidratar la piel, así como para combatir la inflamación y las señales de la edad. Esta innovación dio como resultado la llegada al mercado de una gran ola de productos. Paralelamente a esta explosión en el mercado, se comenzó a ver un fuerte impulso hacia la cosmética “natural”, “orgánica” o “verde” por parte de los consumidores, quienes daban gran importancia a la composición de sus productos, así como a su producción (Aburjai y Natsheh, 2003; Fonseca et al., 2015; Mahesh et al., 2019; Sabater y Mourelle, 2013). Estos nuevos conceptos devolvieron el uso de extractos naturales como ingredientes activos en cosmética a la vanguardia de la industria, y combinaron la reutilización de extractos antiguos como ingredientes activos con nuevas técnicas de extracción y purificación (Rodrigues et al. 2018). Con este nuevo sistema de redacción en el etiquetado, se ha observado una gran confusión en cuanto a su significado. Con esto en mente, Fonseca et al. (2005) propone una clasificación más clara, denominando a los productos “verdes” como aquellos que fueron desarrollados o mejorados de acuerdo con estándares ecológicos y para satisfacer las expectativas del cliente, teniendo la misma calidad que el producto normal, pero causando menos daño al medio ambiente durante su ciclo de vida. Es en términos de “cosmética orgánica” y “natural” por ende la terminología se complica, iniciando porque el trabajo de definir un producto natural no es una tarea sencilla, ya que, estrictamente hablando, todo se deriva de la naturaleza. Sin embargo, por productos naturales generalmente se entiende que los productos no están hechos por síntesis química, y deben contener materias primas de origen orgánico (Fonseca et al., 2015; Khan y Aburashed, 2011). Aparte de esto, dependiendo de dónde se comercialice el producto, las regulaciones sobre lo que constituye orgánico o natural cambia. Por ejemplo, en Brasil, la agencia de certificación de estos productos “Instituto Biodinâmico de Certificações”, IBD (2019) los clasificó como: orgánicos (al menos 95% de materias orgánicas certificadas), naturales (al menos 95% de materias primas naturales certificadas o no) y con ingredientes orgánicos u orgánicos crudos (entre el 70-95% de componentes orgánicos o naturales certificados en la formulación). Además, en Europa se produjo una consolidación para crear un procedimiento estándar, llamado Cosmetics Organic Standard–Cosmos. Según COSMOS-STANDARD (2018), para que un cosmético se considere orgánico, debe tener al menos el 95% de ingredientes producidos orgánicamente. En el caso de la cosmética natural, no es necesario utilizar un nivel mínimo de ingredientes 6 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Sub-Apartados Temáticos: Ingredientes activos de plantas Se ha dicho que “hay una planta para cada necesidad en cada continente”. El uso de plantas es tan antiguo como la humanidad. Alguna vez fueron la fuente principal y la base de todos los cosméticos antes de que se descubrieran métodos para sintetizar sustancias con propiedades similares. Ahora se está produciendo un renacimiento con plantas nuevas y antiguas que se utilizan como ingredientes en productos cosméticos ya sea como “extractos totales” de hierbas o “extractos selectivos”. Los extractos totales siendo aplicados principalmente de acuerdo con la tradición histórica de su uso y los extractos selectivos empleándose de acuerdo con una investigación previa de su actividad específica (Aburjai y Natsheh, 2003). Como resumen de los usos y plantas más comunes, para el tratamiento de la piel seca se ha utilizado: aceite de ricino (Ricinus communis), manteca de cacao (Theobroma cacao), mango (Mangifera indica), aceite de coco (Cocos nucifera), aceite de girasol (Helianthus annuus) y aceite de oliva (Olea europaea). Para el tratamiento del eccema: cúrcuma. (Curcuma longa L.). Para acné, manchas y granos: artemisia (Artemisia vulgaris y Artemisia absinthum), albahaca (Ocimum sanctum), guisante (Pisum sativum), calabaza (Cucurbita pepo) y cebolla (Allium cepa). Para el tratamiento antienvejecimiento de la piel: ginseng (ginseng coreano, Panax ginseng C.A. Meyer). Para efectos antioxidantes: té (Camellia sinensis) y semilla de uva. (Vitis vinifera). Para efectos antiinflamatorios: trébol rojo (Trifolium pretense), manzanilla (manzanilla alemana Matricaria recutita L o manzanilla romana Anthemis nobilis Linn.), fenogreco (Trigonella foenum-graeceum), aceite de jojoba (Buxus chinensis o Simmondsia chinensis) y regaliz. (Glycyrrhiza glabra L.). Para protección de la piel: aloe vera (Aloe vera L. Burm. F. o Aloe barbadensis Miller.) y avena (Avena sativa L.) (Aburjai y Natsheh, 2003; Fonseca et al., 2015; Khan y Abourashed, 2011; Mahesh et al., 2019; Rodrigues et al., 2018). Para el cuidado del cabello, se puede dividir en: • Estimulantes del crecimiento del cabello: se descubrió que las proantocianinas extraídas de las semillas de uva promueven la proliferación de las células del folículo piloso in vitro. Estudios sugirieron que el extracto de hoja de Ginkgo biloba también promueve el crecimiento del cabello. La salvia (Salvia officinalis L.) ha sido utilizada como loción para mejorar la condición del cabello. • Como tratamiento de la caspa: Tradicionalmente, la salvia (Salvia officinalis L.) es un antiguo favorito para la caspa, la caída del cabello y el cabello y la piel grasosa. También se ha afirmado que el tomillo (Thymus vulgaris L.) inhibe la caspa (Aburjai y Natsheh, 2003). Todos estos usos se basan en la naturaleza fitoquímica de la planta, su contenido cualitativo, el cual puede ser clasificado dentro del ámbito cosmético en: carbohidratos, resinas y taninos, glucósidos, grasas, aceites y ceras, aceites esenciales y alcaloides (Mahesh et al., 2019), cada uno teniendo propiedades distintas que le confieren usos preferidos o áreas de la piel en donde son mejor utilizados. (1) Carbohidratos: Los productos naturales que contienen carbohidratos se utilizan principalmente en cosmética como emolientes, emulsionantes, suspensores y adhesivos. (2) Resinas y taninos: Las resinas son productos amorfos complejos producidos por plantas con amplia aplicación en la industria cosmética. Los taninos son los metabolitos secundarios de las plantas, utilizados principalmente como astringentes y antisépticos en preparaciones para el cuidado de la piel. Glucósidos: el componente clave responsable de las actividades biológicas de los glucósidos son los azúcares y son principalmente usados como surfactantes. (3) Grasas, aceites y ceras: la naturaleza química de la piel y el sebo promueve la utilidad de grasas, aceites y ceras como productos para Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 7 Avances en el desarrollo de ingredientes naturales bioactivos con uso en cosmetología orgánicos. Y en los EE. UU., el USDA (2008) permite cuatro categorías principales de etiquetado según el porcentaje de ingredientes orgánicos en el producto: “100% orgánico”, “orgánico”, “elaborado con ingredientes orgánicos” y “menos del 70% orgánico. Profundizando en los componentes naturales de estos cosméticos podemos deducir que, según su origen, tenemos ingredientes cosméticos de alto valor de: algas marinas, animales y plantas (Mahesh et al., 2019). �el cuidado de la piel. (4) Aceites Esenciales: Los aceites esenciales son principios aromáticos aislados de las plantas y son usados como fragancias y preservativos, entre otras funciones. Y (5) Alcaloides: Los alcaloides son compuestos nitrogenados de considerable valor medicinal y cosmético que se encuentran en las plantas (Mahesh et al., 2019). La mayoría de las plantas tienen estos metabolitos en diferentes cantidades y partes de sí mismas, por lo que los investigadores deben tener un conocimiento profundo para desarrollar productos a partir de la planta, sección e incluso de la epoca adecuada de colecta. de los cuales se revisan aquí. La miel es una secreción dulce y viscosa que contiene principalmente azúcares y se obtiene de las abejas (Apis mellifera), se utiliza para tratar granos y labios agrietados. Comercialmente, la miel se usa como ingrediente en formulaciones de lavado de cara, mascarillas, lociones humectantes, exfoliantes y cuidado del cabello. La cera de abejas obtenida de A. mellifera se utiliza como base de ungüento y agente endurecedor. Es un componente de cremas frías, desodorantes, depilatorios, cremas para el cabello, acondicionadores para el cabello y cosméticos para los ojos (Bogdanov, 2016; Burlando y Cornara, 2013). Investigación en Cosméticos Naturales Ensayos In Vitro El objetivo principal de los ensayos in vitro que se expondrán en este caso, son de suma importancia para evaluar la seguridad de los productos que se estarán utilizando en la cosmetología y para el propio cuidado personal. Así mismo, estos ensayos son de los recursos más utilizados en este campo ya que, se desarrollan fuera de un organismo vivo, ya sea mediante la implementación y uso de tubos de ensayos, medios de cultivos en ambientes artificiales entre otros (Real Academia Nacional de Medicina de España, 2021). Ingredientes activos de algas marinas Aparte de los fitoquímicos terrestres, el mar es un inmenso tesoro de compuestos bioactivos de algas, peces y organismos submarinos. Las macroalgas son las fuentes más ricas en ficocoloides, compuestos con la capacidad de retener cantidades significativas de agua y la capacidad de formar geles; y sus principales características explotadas en la industria cosmética incluyen su capacidad antioxidante, su actividad de potenciador de colágeno, actividad antinflamatoria, protección solar, absorción de rayos UV, inhibición de la producción de melanina e hidratación. Los dos ficocoloides principales son el agar y el carragenano, que se aíslan de Gelidium cartilagineum, Gracilaria confervoides, Chondrus crispus y Gigartina mamillosa, estos extractos se utilizan para la fabricación de cremas, lociones corporales, jabones, champús, acondicionadores para el cabello, pastas dentales, desodorantes, cremas de afeitar, perfumes y artículos de maquillaje (Pangestuti y Kim, 2015; Mahesh et al., 2019). Uno de los ficocoloides de mayor valor en la industria es la algina, que en su mayoría se extrae de Macrocystis pyrifera, debe su valor a su uso como agente emulsionante, suspensore, espesante, estabilizante y gelificante en la industria. Ingredientes activos de otras fuentes naturales La exploración y utilización de productos animales en cosméticos está limitada por barreras éticas, étnicas y religiosas. Por lo tanto, solo unos pocos productos se usan regularmente en productos cosméticos, algunos 8 En este caso, los productos naturales están siendo una revolución en la cosmética, se puede apreciar al observar en las preferencias de las personas. Por lo tanto, los productos verdes podrían ser capaces de reemplazar a los productos que no lo son en el mercado, por lo que se deben validar su efectividad y accesibilidad (Ottman, 1993). Determinación de Factor de Protección Solar (FPS) La piel está en constante exposición a la radiación ultravioleta, lo cual trae consigo daños como lo son las quemaduras solares, cáncer de piel y envejecimiento prematuro. Por lo que existen productos de protección solar que se pueden aplicar al cuerpo para prevenir estos daños a la piel, debido a que estos contienen absorbentes o bloquedores de luz UV. Estos productos son ampliamente comercializados y de Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Uno de los métodos más utilizados es el sugerido por Ashawat y Saraf (2006) y Kaur y Saraf (2011). En donde se exponen 200 μg ml− 1 de la muestra a analizar a distintas longitudes de onda (290 nm a 320 nm) y se determina la absorbancia/transmitancia de la sustancia, para esto se realizan mediciones en intervalos de 5 nm, utilizando un espectrofotómetro UV-Visible. El intervalo de tiempo más bajo o la dosis de irradiación de luz UV suficiente para producir un eritema más pequeño y perceptible en la piel sin protección se conoce como EMP. Por esto, la eficacia del protector solar FPS se calcula al dividir una dosis de EMP con protector solar y otra sin protector solar en piel protegida. Por lo tanto, al obtener los resultados, si es más alto el valor de FPS, indica que el producto es más eficaz en la prevención de quemaduras solares (Roy et al., 2013). Determinación de la inhibición de la elastasa La elastina es material extracelular que forma parte de un tejido y es una de las más abundantes en órganos que aportan elasticidad a los tejidos conectivos. Así mismo, forma fibra elástica en la dermis de la piel, lo que puede dar resultado a un aumento en la elasticidad de la piel. Un daño a estas fibras podría ocasionar debilitamiento en la resistencia de la piel. Por lo que, el tipo de ensayo de inhibición de la elastasa se puede utilizar para determinar el efecto de mantener la elasticidad natural de la piel. (Roy et al., 2013). Los modelos in vitro utilizados para investigar este efecto, se basan en técnicas espectrofotométricas, siendo el sustrato más habitual el sugerido por Abhijit y Manjushree, (2010). Primero se libera este sustrato, el N- Succinil-Ala-Ala-Ala-p nitroanilida por 15 minutos a 25°C y esto se controla midiendo la absorbancia a 410 nm. Además, la muestra de prueba tiene que ser pre-incubada con la enzima durante 20 min a 25°C y la reacción se inicia al añadir el sustrato que se estará utilizando. Al mismo tiempo, se utiliza un buffer como control y los cambios que se presentan se monitorean a 410 nm utilizando un espectrofotómetro UV. Inhibición de la colagenasa El colágeno es una proteína que compone el 80% de la piel humana, la cual es responsable de aportar elasticidad, flexibilidad y fuerza necesaria para prevenir la degeneración de los tejidos presentes en el cuerpo humano. Por ende, con menos deterioro y más Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 regeneración, la piel permanece de mejor manera, el cabello se puede fortalecer, se mejora la resistencia en los huesos y en las articulaciones (Schoenfeld, 2018). Por lo anterior, la integridad de esta proteína es fundamental para mantener la apariencia de turgencia y lozanía de la piel, por lo que se han desarrollado ensayos in vitro para analizar inhibidores de las enzimas colagenasas, las cuales están involucradas en la degradación del colágeno. En este tipo de ensayo la colagenasa se inhibe para aumentar la elasticidad de la piel y fuerza extensible (Roy et al., 2013). El ensayo rutinario se basa en métodos espectrofotométricos reportados por Thring et al. (2009), con algunas modificaciones para su uso en un lector de microplacas. El ensayo consiste en disolver la colagenasa de Clostridium histolyticum a una concentración inicial de 0.8 unidades/mL en un buffer de tricina de 50 mM. Se utiliza como control, el sustrato N-[3-(2-furyl) acryloyl]-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA). Las muestras (extractos o compuestos) a 25 μg se incuban por 15 minutos y se lee su absorbancia a 335 nm por un lapso de 30 min en un lector de microplacas. Como control positivo se utiliza epigallocatequina. Ensayos In silico Vivimos en un mundo de químicos. Se sabe que existían más de 60 millones de compuestos químicos en 26 de mayo de 2011 (Raunio, 2011). Por lo tanto, aprovechar sus propiedades en diferentes áreas como el desarrollo de medicamentos, la investigación de cosméticos y productos para el cuidado personal es una necesidad. Los productos naturales nos proporcionan una gran ventaja porque, como afirman representan una fuente casi infinita de productos químicos, tienen una diversidad asombrosa y actualmente se cuenta con millones de datos ya conocidos que pueden ser utilizados para extraer conocimiento aplicando métodos in silico (Rollinger et al., 2006). La metodología in silico, representa una de las más recientes incorporaciones al cinturón de herramientas de los investigadores en el área de investigación y desarrollo de nuevas terapias. Razón por la cual resulta menos conocida para el público que los métodos in vitro e in vivo, por lo que a continuación se abordará de manera breve una introducción sobre el uso y fundamento de estas técnicas: In silico, es una expresión que se utiliza para referirse a “realizado en computadora o mediante simulación por computadora” (Raunio, 2011). Este enfoque puede reducir drásticamente tanto el tiempo como los costos asociados con la búsqueda de DTI o interacciones fármaco-objetivo. Cabe destacar que la tecnología in silico se desarrolló en la industria farmacéutica, pero sus usos han crecido más allá de esta rama y hoy en día son ampliamente utilizadas en el área cosmética. Hay cinco enfoques computacionales, según lo establecido por Fang et al. (2018) para identificar nuevos objetivos de productos naturales: (1) basados en objetivos, (2) basados en ligandos, (3) basados en quimiogenómicos, (4) basados en redes y (5) enfoques de biología de sistemas basados en la “ómica”. De 9 Avances en el desarrollo de ingredientes naturales bioactivos con uso en cosmetología gran importancia para el cuidado personal por lo que deben someterse a pruebas que evalúen su seguridad y determinar las cantidades adecuadas para su uso. El criterio biológico para la determinación del SPF, siglas de la palabra en inglés “Sun Protection Factor” o Factor de Protección Solar (FPS) es el enrojecimiento de la piel, también conocido como eritema. Los métodos in vitro utilizados para validar de este tipo de productos son seguros, sencillos, rápidos y económicamente más rentables en comparación a los modelos in vivo (Roy et al., 2013). �ellos, los dos primeros son los más utilizados en el área cosmética. Cada una de estas estrategias ha desarrollado sus propias técnicas, que se describen a continuación e incluyen algunos ejemplos. Enfoques basados en objetivos También se les conoce como enfoques basados en la estructura de proteínas, predicen proteínas diana de productos naturales, que se basa en el conocimiento de la estructura tridimensional (3D) de la diana biológica (Fang et al., 2018). El “docking molecular” es el enfoque basado en objetivos más común. La técnica de “docking molecular” se puede utilizar para modelar la interacción entre una molécula pequeña y una proteína a nivel atómico. El proceso de acoplamiento implica dos pasos básicos: la predicción de la conformación del ligando y la evaluación de la afinidad de unión. Estos dos pasos están relacionados con los métodos de muestreo y los esquemas de puntuación, respectivamente, que nos dan la disposición más probable (Meng et al., 2011). A partir de este enfoque, se han desarrollado múltiples softwares, y están en constante uso en la industria cosmética. Prueba de ello son las investigaciones realizadas por Deniz et al. (2020), Fong et al. (2014), Palacines et al. (2020), ya se ha reportado el uso de la técnica de acoplamiento para confirmar la capacidad del ácido cumárico para inhibir la tirosinasa (Varela et al., 2020). Esta enzima interviene en los pasos iniciales de la síntesis de melanina, el pigmento responsable del color de ojos, cabello y piel, abriendo así la posibilidad de utilizarla como tratamiento para la hiperpigmentación. Palacines et al. (2020) también implementaron estudios de acoplamiento a la tirosinasa y los principales metabolitos de la planta Cakile marítima Scop. (Brassicaceae), utilizando el resultado de esta técnica junto con otros estudios para determinar que los extractos de estas plantas también tenían la capacidad de inhibir esta enzima. Deniz et al. (2020) adoptaron un enfoque más amplio, utilizando los compuestos aislados de Cotinus coggygria Scop. en la técnica de acoplamiento contra las enzimas colagenasa, elastasa y tirosinasa, ya que son uno de los principales objetivos de la industria cosmética para el desarrollo de nuevos compuestos antiarrugas y aclaradores de la piel, encontrando resultados prometedores en sus compuestos, concluyendo que su planta sería una materia prima vegetal adecuada para productos cosméticos con propiedades antienvejecimiento. Finalmente, Fong et al. (2014) en su trabajo, más de 20.000 ingredientes herbales de 453 hierbas fueron acoplados a un modelo de tirosinasa con la esperanza de encontrar un inhibidor más fuerte que los encontrados en el mercado, encontrando 7, además de este requisito de selección se predijo que no resultarían irritantes, corrosivos ni cancerígenos. Enfoques basados en ligandos Se utilizan comúnmente cuando la estructura 3D de una proteína objetivo no está disponible. Este enfoque se basa en el conocimiento de otras moléculas similares 10 que se unen al objetivo biológico de interés. Los enfoques basados en ligandos se pueden dividir ampliamente en enfoques basados en similitudes y basados en aprendizaje automático (ML) (Fang et al., 2018). La industria cosmética maneja mayoritariamente la basada en similitudes, siendo el más conocida, el software PASS, que permite estimar el perfil probable de actividad biológica de un compuesto orgánico tipo fármaco en base a su fórmula estructural. Esto se basa en el análisis de las relaciones estructura-actividad para un amplio conjunto de entrenamiento que incluye sustancias farmacológicas, candidatos a fármacos en diversas etapas de la investigación clínica y preclínica, agentes farmacéuticos, sondas químicas, y compuestos, para los que se conoce información específica de toxicidad (Filimonov et al., 2014). Mediante el uso de esta herramienta Deniz et al. (2020), demostraron el potencial de compuestos aislados de Cotinus coggygria en la inhibición de enzimas utilizadas como blanco para el desarrollo de productos antienvejecimiento. Ensayos Ex vivo Las formulaciones de los cosméticos funcionales deben incluir principios activos reconocidos como seguros y aporten algún efecto beneficioso (Espinosa-Leal y García-Lara, 2019). En este reconocimiento, uno de los métodos de prueba más controvertidos ha sido la metodología in vivo o la experimentación con animales. Como afirma Kabene y Baadel (2019) el valor de la vida animal está en el centro de los conflictos emocionales que surgen cuando los animales se convierten en sujetos experimentales en los campos médico y cosmético. Aquellos que se oponen al uso de pruebas con animales para cosméticos creen que es indignante y cruel usar la vida animal por la simple razón de hacer que los humanos se vean mejor, y que los beneficios para los seres humanos no validan los daños causados a los animales. Por tales razones, el uso de animales para probar productos cosméticos está prohibido en la Unión Europea desde 2013 (Díez-Sales et al., 2018). Como tal, se están desarrollando nuevos enfoques para llenar el vacío dejado por este enfoque, una de esas estrategias es el enfoque ex vivo, que representa un modelo entre in vitro e in vivo, donde se pueden cultivar cortes de tejido completo. Y así, los procesos metabólicos representan más de cerca la situación que se observaría en la experimentación in vivo (Dusinka et al., 2017). En el área cosmética hay que diferenciar dos aspectos principales de esta metodología; el primero es el origen de la muestra, que puede ser: humana, animal o sintética, y el segundo es el tipo de prueba al que se somete la muestra, que puede ser hecho para determinar sus propiedades bioactivas o capacidad de penetración. Las muestras humanas se han obtenido de dos formas principales, la primera, superficialmente, mediante un método no invasivo como el decapado, utilizando cinta Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Las muestras de animales pueden obtenerse como subproducto de los mataderos, y están enfocadas a aquellos animales cuya piel asemeja a la humana en su composición y anatomía, en su mayoría cerdos, como lo afirman Taofiq et al. (2019). Finalmente, las muestras sintéticas se refieren a las nuevas tecnologías que se han introducido para diseñar y desarrollar modelos de piel biológica o artificial que imiten la estructura altamente compleja de la piel humana. Se pueden fabricar modelos complejos de piel humana mediante diversas técnicas, como liofilización, bioimpresión tridimensional (3-D), electrohilado y sistemas de microfluidos, etc. Ya se encuentran disponibles algunas opciones comerciales, incluido EpiSkin® (L ‘Oreal, Francia), Epi-Derm® (MatTek Corporation, EE. UU.), SkinEthic® (SkinEthics, Francia), epiCS® (CellSystems, Alemania), Holoderm®, Kaloderm®, Phenion® (Henkel, Alemania) y NeoDerm® (Tegoscience, Corea) (Yun et al., 2018; Pellevoisin et al., 2018). Una vez que se obtiene la muestra, la prueba puede comenzar, en el ámbito de las posibles propiedades bioactivas, por lo general, el experimento está diseñado para exponer la muestra a un factor de estrés, luz ultravioleta, contaminación, luz azul, humo de cigarrillo y ozono, así como un extracto o similar para probar su capacidad para proteger la muestra. Algunos ensayos para validar esa afirmación pueden ser ensayo de inhibición de colagenasa, espectrofotometría, birrefringencia e inmunotinción. Este tipo de estudios han sido realizados por y Francois-Newton et al. (2021), Granger et al. (2020), Ratz-Łyko et al. (2015) y Tubia et al. (2020). Granger et al. (2020) combinaron explantes humanos, como muestras, con inmunotinción, técnica que permite la identificación y valoración de la distribución topográfica de los diferentes tipos de células cutáneas utilizando anticuerpos específicos contra el colágeno (Schaffer y Willerth, 2017), para validar la capacidad de una crema de noche que contiene melatonina, carnosina y extracto de Helichrysum italicum para el tratamiento del daño cutáneo y el foto envejecimiento. Los resultados de su experimento mostraron que la aplicación de crema de noche después de la exposición a los rayos UVA, la contaminación y los rayos infrarrojos redujeron significativamente el daño de la piel en los explantes causado por el estrés oxidativo. Tubia et al. (2020) diseñaron un modelo ex vivo para evaluar la capacidad protectora de un compuesto de Alteromonas macleodi contra la contaminación del agua. Este modelo consistió en las hebras de cabello sano de un donante caucásico que se utilizaron para documentar el impacto del agua contaminada en la Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 estructura del cabello. Para evaluar su eficacia se utilizó la birrefringencia, que es un parámetro intrínseco de la muestra, dependiendo de su material y estructura. El retraso, sin embargo, también depende del grosor de la muestra, encontrando que el tratamiento previo del cabello con el compuesto (0.1 g / L) niega el efecto de la contaminación del agua y restaura la respuesta del cabello a la luz al compararse con el control, lo que demuestra el efecto protector del compuesto sobre la estructura global de la fibra de queratina. Ratz-Łyko et al. (2015) probaron de manera similar las propiedades de una emulsión con extractos de residuos de semillas, utilizando como muestra el estrato córneo obtenido por el método de “tape stripping” emparejado con espectrofotometría. Esta técnica permite determinar las sustancias activas y la capacidad antioxidante en diferentes capas de la epidermis, utilizando la capacidad de los antioxidantes para neutralizar los radicales sintéticos. Descubriendo que la emulsión con extractos de residuos de semillas tiene actividad antioxidante y propiedades antiinflamatorias. Y se puede sugerir como una posible estrategia para prevenir y modular los daños oxidativos de la piel. Y Francois-Newton et al. (2021) demostraron que aceite de sándalo indio funciona como ingrediente activo protector contra el efecto perjudicial de los estresores ambientales. Ellos evaluaron las propiedades antioxidantes y antienvejecimiento, y para lo anterior utilizaron explantes de piel contra diferentes factores de estrés con o sin el aceite y evaluaron el ensayo de inhibición de la colagenasa. La inhibición de esta enzima estaría relacionada con mantener cantidades adecuadas de colágeno y por ende mantener la apariencia sana de la piel. Para evaluar la penetración de los principios activos que se utilizan en el tratamiento de distintas dolencias se requiere penetrar el estrato córneo, ya que ejercen sus efectos biológicos en los tejidos más profundos de la piel. El método validado para evaluar la permeabilidad cutánea se describe en la Guía de pruebas 428 de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos. Según este ensayo, la sustancia de prueba previamente colocada en un aparato de difusión se aplica sobre la superficie de la piel (células de Franz). Luego, la permeación de los componentes se analiza en el compartimento receptor, mediante cromatografía líquida de alta resolución o HPLC por sus siglas en inglés. Utilizando esta técnica se determinó la permeabilidad de una gran cantidad de compuestos de Ganoderma lucidum y Pleurotus ostreatus utilizando un modelo de piel de cerdo (Eberlin et al., 2020). Ebada et al. (2021), Pillai et al. (2005), Sauce et al. (2021), Taofiq et al. (2019) y Westfall (2020). 11 Avances en el desarrollo de ingredientes naturales bioactivos con uso en cosmetología adhesiva, del estrato córneo, la capa más externa de la piel. El segundo es la adquisición de explantes de piel humana residual, luego de cirugías más invasivas, como una mamoplastia, todo bajo consentimiento informado de los donantes (Ratz-Łyko et al., 2012; Granger et al., 2020). �Conclusiones La industria cosmética ha crecido de manera exponencial en la últimas décadas, este rápido crecimiento en parte es producto de la habilidad que poseen las compañías de adaptarse a los cambios y exigencias de los consumidores. Por lo que en los últimos años se han incorporado ingredientes de origen natural, eco-amigables y libres de crueldad animal, ya que son las condiciones más importantes impuestas por los compradores al momento de elegir un tratamiento cosmético. Lo anterior explica la constante demanda de nuevos productos de origen “natural”, por lo que el descubrimiento de nuevos y/o mejores ingredientes con aplicaciones cosméticas es una de las áreas de mayor crecimiento en la investigación de productos naturales. En este sentido, uno de los grandes retos es garantizar la efectividad y seguridad, por lo tanto, las pruebas, especialmente de modelos in vitro e in silico se han convertido en herramientas rutinarias para la validación de los ingredientes de origen natural. Además, se espera que en un futuro se desarrolle una legislación encaminada al establecimiento de metodologías estandarizadas con la finalidad de regular los ingredientes cosméticos de origen “naturales”. Agradecimientos Los autores agradecen al PROVERICYT por dar la oportunidad de formar parte del XXIII Verano de Investigación Científica y Tecnológica de la UANL. 12 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Abhijit, S., y D. Manjushree. 2010. Anti-hyaluronidase, antielastase activity of Garcinia indica. International Journal of Botany. 6(3): 299-303. https://scialert.net/ abstract/?doi=ijb.2010.299.303 Aburjai, T., y F.M. Natsheh. 2003. Plants used in cosmetics. Phytotherapy Research: An International Journal Devoted to Pharmacological and Toxicological Evaluation of Natural Product Derivatives. 17(9): 987-1000. https://doi.org/10.1002/ptr.1363 Algiert-Zielińska, B.P. Mucha, y H. Rotsztejn. 2019. Lactic and lactobionic acids as typically moisturizing compounds. International journal of dermatology. 58(3): 374-379. https:// doi.org/10.1111/ijd.14202 Ashawat, M.S., S. Saraf, y S. Saraf. 2006. Photo protective properties of Boerhavia diffusa. Biosciences Biotech Research Asia. 3(1): 257-60. https://www.researchgate.net/ publication/289090365_Photo_protective_properties_of_ Boerhavia_diffusa Bogdanov, S. 2016. Beeswax: History, Uses and Trade. Bee Product Science, 1-18. https://www.researchgate.net/ publication/304012171_Beeswax_History_Uses_Trade Burlando, B., y L. Cornara. 2013. Honey in dermatology and skin care: a review. Journal of cosmetic dermatology. 12(4): 306313. https://doi.org/10.1111/jocd.12058 COSMOS-STANDARD. 2018. Cosmetics organic and natural standard. Brussels: European Cosmetics Standards Working Group. En: https://cosmosstandard.files.wordpress.com/2018/08/ cosmos-standard-v3-0.pdf (consultado el: 30/06/2021). Deniz, F.S.S., R.E. Salmas, E. Emerce, I.I.T. Cankaya, H.S. Yusufoglu, y I.E. Orhan. 2020. Evaluation of collagenase, elastase and tyrosinase inhibitory activities of Cotinus coggygria Scop. through in vitro and in silico approaches. South African Journal of Botany. 132: 277-288. https://doi.org/10.1016/j. sajb.2020.05.017 Díez-Sales, O.A. Nácher, M. Merino, y V. Merino. 2018. Alternative Methods to Animal Testing in Safety Evaluation of Cosmetic Products. Pp 551-584. En: Salvador, A., y A. Chisvert (Eds.). Analysis of cosmetic products. Elsevier. Valencia, España, 606pp. Dusinska, M., E. Rundén-Pran, J. Schnekenburger y J. Kanno. 2017. Toxicity tests: In vitro and In vivo. Pp 51-82. En: Fadeel, B., A. Pietroiusti, y A.A. Shvedova (Eds.). Adverse effects of engineered nanomaterials: exposure, toxicology, and impact on human health. Academic Press. 468pp. Ebada, H.M., M.M. Nasra, Y.S. Elnaggar, y O.Y. Abdallah. 2021. Novel rhein–phospholipid complex targeting skin diseases: development, in vitro, ex vivo, and in vivo studies. Drug Delivery and Translational Research. 11(3): 1107-1118. https:// link.springer.com/article/10.1007/s13346-020-00833-1 Eberlin, S., M.S.D. Silva, G. Facchini, G.H.D. Silva, A.L.T.A. Pinheiro, S. Eberlin, y A.D.S. Pinheiro. 2020. The ex vivo skin model as an alternative tool for the efficacy and safety evaluation of topical products. Alternatives to Laboratory Animals. 48(1): 10-22. https://doi.org/10.1177/0261192920914193 Espinosa-Leal, C.A., y S. García-Lara. 2019. Current methods for the discovery of new active ingredients from natural products for cosmeceutical applications. Planta medica. 85(07): 535551. https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/ abstract/10.1055/a-0857-6633 Fang, J., C. Liu, Q. Wang, P. Lin, y F. Cheng. 2018. In silico polypharmacology of natural products. Briefings in bioinformatics. 19(6): 1153-1171. https://doi.org/10.1093/bib/bbx045 FDA (U.S. Food and Drug Administration). 2021. Cosmetic Overview for Imported Products. En: https://www.fda. gov/industry/regulated-products/cosmetics-overview (consultado el 2/07/2021). Filimonov, D.A., A.A. Lagunin, T.A. Gloriozova, A.V. Rudik, D.S. Druzhilovskii, P.V. Pogodin, y V.V. Poroikov. 2014. Prediction of the biological activity spectra of organic compounds using the PASS online web resource. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 50(3): 444-457. https://doi.org/10.1007/ s10593-014-1496-1 Fong, P., H.H. Tong, y C.M. Chao. 2014. In silico prediction of tyrosinase and adenylyl cyclase inhibitors from natural compounds. Natural product communications. 9(2): 189194. https://doi.org/10.1177/1934578X1400900214 Fonseca-Santos, B., M.A. Corrêa, y M. Chorilli, M. 2015. Sustainability, natural and organic cosmetics: consumer, products, efficacy, toxicological and regulatory considerations. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 51(1): 17-26. https://www.scielo.br/j/bjps/a/ TDpKrSLYxqM8yrJq5SwvJZH/?lang=en Francois-Newton, V., A. Brown, P. Andres, M.B. Mandary, C. Weyers, M. Latouche-Veerapen, y D. Hettiarachchi. 2021. Antioxidant and Anti-Aging Potential of Indian Sandalwood Oil against Environmental Stressors In Vitro and Ex Vivo. Cosmetics. 8(2): 53-56. https://doi.org/10.3390/ cosmetics8020053 Granger, C., A. Brown, S. Aladren, y M. Narda. 2020. Night Cream Containing Melatonin, Carnosine and Helichrysum italicum Extract Helps Reduce Skin Reactivity and Signs of Photodamage: Ex Vivo and Clinical Studies. Dermatology �and Therapy. 10(6): 1315-1329. https://link.springer.com/ article/10.1007/s13555-020-00443-2 guayaquil. Tesis de licenciatura, Facultad de Comunicación Social, Universidad de Guayaquil, Guayaquil, 141pp. IBD.2019. Diretrizes paraa certificação de productos de saúde e beleza orgánicos e naturais e para materias primas orgánicas e naturais. 6.ed. IBD Certifications, Botucatu, 52pp Rollinger, J.M., T. Langer, y H. Stuppner. 2006. Integrated in silico tools for exploiting the natural products’ bioactivity. Planta medica. 72(08): 671-678. https://doi. org/10.1055/s-2006-941506 Kabene, S., y S. Baadel. 2019. Bioethics: a look at animal testing in medicine and cosmetics in the UK. Journal of medical ethics and history of medicine. 12(15):1-11. https://doi. org/10.18502/jmehm.v12i15.1875 Kaur, C.D., y S. Saraf. 2011. Photochemoprotective activity of alcoholic extract of Camellia sinensis. International journal of pharmacology. 7(3): 400-404. https://scialert.net/ abstract/?doi=ijp.2011.400.404 Khan, I.A., y E.A. Abourashed. 2011. Leung’s encyclopedia of common natural ingredients: used in food, drugs and cosmetics. John Wiley & Sons, Nueva Jersey, 845 pp. Mahesh, S.K., J. Fathima. y V.G. Veena. 2019. Cosmetic potential of natural products: industrial applications. Pp. 215-250. En: Swamy, M.K., y M.S. Akhtar (Eds.). Natural Bio-Active Compounds: Volume 2: Chemistry, Pharmacology and Health Care Practices. Springer Nature. Singapur, Singapur, 492pp. Meng, X.Y., H.X. Zhang, M. Mezei, y M. Cui. 2011. Molecular docking: a powerful approach for structure-based drug discovery. Current computer-aided drug design. 7(2): 146157. https://doi.org/10.2174/157340911795677602 Ottman, J.A. 1993. Green marketing challenges and opportunities for the new marketing age. NTC Business Book, Nueva York, 188pp. Pangestuti, R., & S.K. Kim. 2015. An overview of phycocolloids: the principal commercial seaweed extracts. Marine algae extracts: processes, products, and applications. Pp. 319-330. En: Kim, S.K., y K. Chojnacka, (Eds.). Marine algae extracts: processes, products, and applications. John Wiley & Sons. Weinheim, Alemania, 784pp. Pellevoisin, C., C. Bouez, y J. Cotovio. 2018. Cosmetic industry requirements regarding skin models for cosmetic testing. Pp. 3-37. En: Marques A.P., R.P. Pirraco, M.T. Cerqueira y R.L. Reis (Eds.). Skin Tissue Models. Academic Press. Porto, Portugal, 472pp. Pillai, R., M. Redmond, y J. Röding. 2005. Anti-wrinkle therapy: Significant new findings in the non-invasive cosmetic treatment of skin wrinkles with beta-glucan. International Journal of Cosmetic Science, 27(5): 292-292. https://doi. org/10.1111/j.1463-1318.2005.00268_3.x Placines, C., V. Castañeda-Loaiza, M. João Rodrigues, C.G. Pereira, A. Stefanucci, A. Mollica, G. Zengin, E.J. Llorent-Martínez, P.C. Castilho, y L. Custódio. 2020. Phenolic profile, toxicity, enzyme inhibition, in silico studies, and antioxidant properties of Cakile maritima scop.(Brassicaceae) from southern Portugal. Plants. 9(2): 142-165. https://doi. org/10.3390/plants9020142 Ratz-Łyko, A., J. Arct, K. Pytkowska, y S. Majewski. 2015. In vivo and ex vivo evaluation of cosmetic properties of seedcakes. Journal of Cosmetic and Laser Therapy. 17(2): 109-115. https://doi.org/10.3109/14764172.2014.988726 Raunio, H. 2011. In silico toxicology–non-testing methods. Frontiers in pharmacology. 2(33): 33-41. https://doi. org/10.3389/fphar.2011.00033 Real Academia Nacional de Medicina de España. 2021. In vitro. En: https://www.ranm.es/recomendaciones-de-la-ranmsobre-el-lenguaje-medico/1701-in-vitro-en-cursiva. html?fbclid=IwAR2_4-jbXXsMtbNLKS0Bnu2O5qFfhLwPZ23iC_ D8BbcDs8YtSBy8lo5i1P8 (consultado el 01/07/2021). Rodrigues, F., M. de la Luz Cádiz-Gurrea, M.A. Nunes, D. Pinto, A.F. Vinha, I.B. Linares, M.B.P. Oliveira y A.S. Carretero. 2018. Cosmetics. Pp. 393-427. En: Galanakis, C.M. (Eds.). Polyphenols: properties, recovery, and applications. Woodhead Publishing. Viena, Austria, 438pp. Rodríguez-Sancan, G.E. 2019. Análisis de las tendencias del consumo en productos de cosmetología orgánica en Roy, A., R.K. Sahu, M. Matlam, V.K. Deshmukh, J. Dwivedi, y A.K. Jha. 2013. In vitro techniques to assess the proficiency of skin care cosmetic formulations. Pharmacognosy reviews. 7(14): 97–106. https://doi.org/10.4103/0973-7847.120507 Sabater, I.A., y L. Mourelle. 2013. Cosmetología para estética y belleza. McGraw-Hill España, Madrid, 20 pp. Sauce, R., C.A.S. de Oliveira Pinto, M.V.R. Velasco, C. Rosado y A.R. Baby. 2021. Ex vivo penetration analysis and antiinflammatory efficacy of the association of ferulic acid and UV filters. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 156: 105578- 105585. https://doi.org/10.1016/j. ejps.2020.105578 Schaffer, D., y S. Willerth. 2017. 5.8 Scaffold Materials for Human Embryonic Stem Cell Culture and Differentiation. Pp. 129153. En: Ducheyne, P. (Eds.). Comprehensive biomaterials II. Elsevier. Pensilvania, Estados Unidos, 4858pp. Schoenfeld, P. 2020. Colágeno: Rejuvenece tu piel, fortalece las articulaciones, y siéntete más joven gracias a la dieta que aumenta la producción y el consumo de colágeno. Editorial Sirio Sa, Málaga, España.276 pp Taofiq, O., F. Rodrigues, L. Barros, M.F. Barreiro, I.C. Ferreira, y M.B.P. Oliveira. 2019. Mushroom ethanolic extracts as cosmeceuticals ingredients: Safety and ex vivo skin permeation studies. Food and Chemical Toxicology. 127(2019): 228-236. https://doi.org/10.1016/j. fct.2019.03.045 Thring, T.S., P, Hili, y D.P. Naughton. 2009. Anti-collagenase, antielastase and antioxidant activities of extracts from 21 plants. BMC complementary and alternative medicine. 9(1): 1-11. https://doi.org/10.1186/1472-6882-9-27 Torres H y X. Torres. 2005. Situación de la cosmetología y de la estética dentro de la dermatología. Evolución de la dermocosmética en los últimos 30 años. Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana. 33(1): 1-5. https:// www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen. cgi?IDARTICULO=5357 Tubia, C., A. Fernández-Botello, J. Dupont, E. Gómez, J. Desroches, J. Attia, y E. Loing. 2020. A New Ex Vivo Model to Evaluate the Hair Protective Effect of a Biomimetic Exopolysaccharide against Water Pollution. Cosmetics. 7(4): 78-90. https://doi. org/10.3390/cosmetics7040078 USDA. 2008. National Organic Program. Cosmetics, body care products, and personal care products. En: https://www.ams.usda.gov/sites/default/files/media/ OrganicCosmeticsFactSheet.pdf (consultado en 30/06/2021). Varela, M.T., M. Ferrarini, V.G. Mercaldi, B. da Silva Sufi, G. Padovani, L.I.S. Nazato, y J.P.S. Fernandes. 2020. Coumaric acid derivatives as tyrosinase inhibitors: Efficacy studies through in silico, in vitro and ex vivo approaches. Bioorganic Chemistry. 103: 104-108. https://doi.org/10.1016/j. bioorg.2020.104108 Westfall, A., G.T. Sigurdson, L.E. Rodriguez-Saona, y M.M. Giusti. 2020. Ex Vivo and in vivo assessment of the penetration of topically applied anthocyanins utilizing ATR-FTIR/PLS regression models and HPLC-PDA-MS. Antioxidants. 9(6): 486. https://doi.org/10.3390/antiox9060486 Yun, Y.E., Y.J. Jung, Y.J. Choi, J.S. Choi, y Y.W. Cho. 2018. Artificial skin models for animal-free testing. Journal of Pharmaceutical Investigation. 48(2): 215-223. https://link.springer.com/ article/10.1007%2Fs40005-018-0389-1 �LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA COMO PROFESIÓN �Sergio    I. Salazar-Vallejo El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal Palabras clave: evaluación, financiamiento, posgrado, producción académica. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 15 �Resumen Recorrer la senda para hacer investigación científica como profesión requiere unos 5-6 años después de la licenciatura, contar con grado de doctor, realizar por lo menos una estancia posdoctoral, y una producción científica relevante. El otorgamiento del grado de doctor en ciencias en México inició en 1945. Terminar la ruta requiere varias decisiones importantes, empezando por la temática de investigación, el posgrado a realizar, y la selección del mentor, así como la organización del trabajo de investigación para potenciar la producción personal y optimizar el perfil curricular por encima de los promedios nacionales. Esto último permitirá competir y salir avante en las evaluaciones académicas para contratación o promoción, por lo que también se mencionan algunos detalles del Sistema Nacional de Investigadores. La situación del financiamiento y la problemática del reconocimiento social de la ciencia se complementa con reflexiones y recomendaciones para mejorar la situación. Introducción E n esta contribución presentaré una perspectiva sobre la investigación científica como profesión, un sendero que requerirá la inversión de 5-6 años de estudio y dedicación para alcanzar el doctorado, y otros 2-3 para el posdoctorado, y trataré de brindar una visión equilibrada y optimista. El panorama incorpora experiencias y recomendaciones concretas con algunas sugerencias de varios autores. Debo adelantar que no persigo abordar la cuestión de manera comprensiva como lo hizo Medawar (1979), o desde el punto de vista filosófico o sociológico, porque esos detalles se analizan en otra parte (Bourdieu 2001). En realidad, el panorama actual difiere tanto de la utopía trazada hace unos 60 años (Polanyi 1962), que el contenido busca optimizar la comprensión del campo de la ciencia como forma de vida profesional, incluyendo los aspectos básicos de entrenamiento, consistencia y producción. También trataré algunos detalles importantes sobre la evaluación académica que deben tomarse en cuenta para auxiliar o guiar el desarrollo de los interesados, y que podrá ayudar a consolidar el perfil curricular. 16 Para satisfacer estos objetivos, presentaré algunos aspectos históricos, y luego unas reflexiones sobre cómo seleccionar el posgrado y el tutor correspondiente, seguidas de cómo aprovechar los cursos y potenciar la dinámica de la investigación para la tesis. A continuación, insertaré una breve consideración sobre el posdoctorado. Enseguida, haré un repaso sobre los marcos de evaluación curricular para la contratación de personal y con ello espero explicar los planes de publicación futura, sin soslayar aspectos éticos. Continuaré con la consideración de la búsqueda de financiamiento para realizar investigación científica, en particular con los recursos de la federación o de los estados, con algunos apuntes sobre los recursos para realizar estancias de investigación o colaboración en otros países. Cerraré la nota con algunas reflexiones sobre la repercusión social de la ciencia y cómo podemos mejorar su percepción mediante publicaciones o acciones de divulgación. La mejor recomendación es hacer una elección temprana de la temática de investigación que sea más atractiva, siguiendo algunas de las recomendaciones de Wilson Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Historia Considerada como profesión, la investigación científica es muy reciente. Cierto que durante muchos años hubo personas destacadas por su inventiva, o por tratar de entender el universo, lo que nos puede remontar a las etapas más antiguas de las civilizaciones en China o Japón, en los países árabes, en las culturas griega o romana, o en algunas civilizaciones del continente americano. Sin embargo, los practicantes no se reconocían como científicos y, en muchos casos, tampoco orientaban todos sus afanes para realizar investigación, ya que tenían otras ocupaciones. En Inglaterra, incluso, se hacía para beneficiar a la humanidad por lo que no se esperaba remuneración alguna. Dicho sea de paso, el término científico puede trazarse hasta Aristóteles y había acepciones en lenguas romances medievales, pero la formalización del término en inglés (scientist) se realizó entre 1834 y 1840, y pese a cierta resistencia en su uso, ahora es el término aceptado (Ross 1962). La Edad Media desembocó en el Renacimiento. Una de las razones fue que los señores feudales, así como los estados pontificios, empezaron a financiar a arquitectos, ingenieros, artistas o interesados en la historia natural, un colectivo que incorporaba la geología, la botánica y la zoología. La importancia de la primera es obvia por la minería, la agricultura y la farmacéutica para la segunda, y la ganadería o el control de plagas para la tercera. Uno de los impulsos principales provino de la familia Medici, en Florencia, y asociamos a esa época las figuras emblemáticas de personas destacadas como Dante, Leonardo da Vinci, Miguel Ángel, o Sandro Botticelli. Aunque hubo otras personas involucradas en varios países, Florencia fue la cuna del Renacimiento. Los señores feudales (reyes, condes, duques, príncipes) tenían cortes que incorporaban a lo más refinado de las sociedades y competían entre sí para invitar a destacados compositores, ingenieros, arquitectos, o inventores. Lo que no se había hecho era el contar con plantas y animales exóticos, para ser mantenidos en vida, o para tenerlos preservados para exhibición. Esto empezó a fines del siglo XVII y se hacía con organismos ya preservados en Cuartos de Maravillas (Fig. 1), que luego se denominarían gabinetes de historia natural (Pardo-Tomás 2018), o se mantenían vivos, en lo que devendrían jardines botánicos o zoológicos. Esto tuvo un impulso con la extensión de las rutas mercantes marinas, y avanzó de la mano del comercio del té y especias. El primer gabinete documentado data de 1599 en Nápoles, pero los holandeses ya tenían avanzado el terreno desde la década de 1520. Dos comentarios ilustrarán la relevancia de estas iniciativas: 1) Pedro I, luego llamado El Grande, zar de Rusia, fue tan cautivado por Ámsterdam que pensó construir una ciudad parecida en lo que ahora es San Petersburgo, y 2) El Jardín Hortus, todavía en funciones, atrajo a Lineo para estudiar las plantas exóticas ahí cultivadas, traídas principalmente de las Indias Orientales, y que le sirvió para impulsar el sistema binomial de nomenclatura. Pero volvamos a la historia. Una temprana organización resultó en las academias reales de ciencias en Inglaterra (1660) y en Francia (1666). Aunque los miembros eran profesores universitarios en su mayoría, los interesados en botánica o zoología eran médicos, mientras que los geólogos se ocupaban de la minería. La inglesa mantiene su nombre como real, mientras que la segunda fue transformada luego de la revolución francesa. En Francia, los miembros recibían remuneraciones por su desempeño y eran sostenidos por la realeza y luego por la república, mientras que en Inglaterra tenían respaldo modesto de la realeza y se mantenía por cooperación de los miembros. Por coincidencia, estas organizaciones lanzaron las publicaciones científicas en 1665: Le Journal des Sçavans y Philosophical Transactions of the Royal Society. Entonces, academias y revistas estaban vigentes en estas dos naciones en el siglo XVII (Fig. 2). Figura 1. Vista de dos Cuartos de Maravillas, el de Nápoles (1599) y de Copenhague (1655) (modif. Wikipedia). Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 17 La investigación científica como profesión (Salazar-Vallejo 2016), mantener el paso para consolidarse como un especialista productivo y alcanzar reconocimiento nacional e internacional. Ese será el antídoto al desánimo o incertidumbre por la baja disponibilidad de plazas. �Por curioso que pueda parecer, la investigación científica no era una profesión independiente si partimos de los enfoques entonces vigentes en las universidades, y en las actividades remunerativas que realizaban sus egresados. La dinámica de las universidades durante la Edad Media y el Renacimiento era enfatizar cuatro disciplinas primarias: artes, jurisprudencia, medicina y teología. Otorgaban doctorados en esas temáticas, aunque se hacía para conseguir ser profesores en las universidades, no tanto orientados hacia la investigación. Es cierto que muchos sacerdotes como Nicolás Copérnico, Gregorio Mendel o Lázaro Spallanzani, realizaban investigación científica, pero la mayor parte era realizada por médicos que indagaban en la anatomía, histología o embriología comparadas, o en la anatomía o reproducción de las plantas, especialmente desde el Renacimiento. Los resultados eran de gran calidad y las ilustraciones de extraordinaria belleza, pero la profesión no aparecía como tal todavía ya que no había énfasis en la investigación independiente o experimental. En 1810 la Universidad de Berlín, en su facultad de filosofía, empezó a requerir una tesis basada en investigación original para otorgar el grado de Doctor en Filosofía; este requisito no aplicaba para los otros doctores. Como ya se indicó, había investigación relevante pero el establecimiento del grado, de la mano de la necesidad de investigación original y la generación de una tesis, impulsaron la formación de científicos como no se había hecho antes. Pronto el esquema se estableció en Inglaterra, aunque no se hizo formal sino hasta 1882, se adelantaron en la Universidad de Madrid (1850) y luego en los Estados Unidos en Yale (1861); el nombre cambió en algunas naciones a Doctorado en Ciencias, como se ha hecho en México desde 1945 (Hernández-Guzmán y Nieto-Gutiérrez 2010). Entonces, si consideramos al establecimiento del grado de doctor en ciencias como el inicio de la profesionalización de la investigación científica en nuestro país, notamos que no cumple 100 años todavía. Por otro lado, como en la mayoría de las escuelas de ciencias el único mecanismo para titularse era realizar una tesis, uno podría suponer que la licenciatura equivaldría al doctorado en ciencias. No era así; no podía ser así por la sencilla razón de que la investigación en la tesis de licenciatura era generalmente un estudio diseñado, acotado y casi impuesto por el director de la tesis. Dicho de otra manera, por el tiempo involucrado no había el tiempo necesario para dominar la literatura y proponer un tema realmente novedoso, sino que había que hacer el ejercicio y seguir adelante. Esta obligación o restricción para hacer una tesis ocasionó que fueran pocos los que podían titularse, lo que afectaba la eficiencia terminal. Figura 2. Portadas de las primeras revistas científicas (Wikipedia). 18 En los años 80 del siglo pasado, las autoridades universitarias empezaron a confrontar la necesidad de subir los perfiles curriculares de sus académicos porque la ‘excelencia académica’ se ligó con la proporción de doctorados en relación con el total de la plantilla docente. Cuando esa percepción se convirtió Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �La investigación científica como profesión Figura 3. Tendencia en ofertas de posgrados de los centros CONACYT en México (Sánchez-Soler et al. s/a). en indicador de la calidad institucional, en el que se empezaba a usar también la eficiencia terminal, el sistema universitario tuvo una sacudida generalizada. Hubo dos respuestas principales. Algunas instituciones presentaron alternativas para la titulación, tales como cierto promedio general, un informe de servicio social, o tener algunos cursos o créditos de una maestría. Unas pocas, como el Tecnológico de Monterrey, tomaron una postura extrema al argumentar que sus egresados no harían tesis porque estaban bien preparados. La otra respuesta fue generar posgrados. Con esta opción podían matar dos pájaros de un tiro: podrían incrementar pronto la eficiencia terminal, y promover/permitir que su personal docente alcanzara por lo menos la maestría y mejorar el perfil del personal. No sorprenderá que, si este tipo de respuesta se generalizó, el número de posgrados tuvo un incremento considerable. Una muestra es que el Sistema Nacional de Posgrados del CONACYT incluye unos 2000 en todo el país y por lo menos el doble está disponible, aunque no estén reconocidos como de calidad (Fig. 5). Posgrado Las decisiones iniciales sobre elegir un posgrado son triples y están relacionadas. Debemos elegir la temática de investigación, un posgrado en donde se realicen investigaciones en ese terreno, y una persona especialista que nos ayude a mejorar nuestra formación e impulse nuestro desarrollo. Las posibilidades para realizar el posgrado en México son abrumadoras. Cada estado o ciudad principal ofrece varias opciones, y algunas instituciones cuentan con una docena o más de posgrados. La segunda decisión es seleccionar un programa que esté en el padrón de CONACYT por dos razones principales: la primera, habrá becas para los estudiantes aceptados; la segunda, la obligación de realizar evaluaciones periódicas implica que los procesos administrativos y las dinámicas académicas estarán reguladas. No significa que las otras Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 instituciones no tengan personal valioso, pero sin el respaldo de la beca y el seguimiento de normas estrictas, es fácil anticipar problemas e incomodidades de varios tipos. Seleccionar la ciudad plantea el problema de la movilidad, en particular porque la beca tarda unos meses en llegar a los estudiantes, por lo que deberán ahorrarse algunos recursos para sobrellevar los primeros meses del posgrado. Una recomendación complementaria es buscar un programa que ofrezca continuidad hacia el doctorado. No obliga que deba seguirse ahí, pero la opción reduciría la necesidad de moverse a otras ciudades o países. En caso de tener experiencia y resultados publicados, podría optarse por un doctorado directo. Los interesados deberán revisar cuáles son las condiciones vigentes al momento de buscar un posgrado, ya que se están realizando algunos cambios en este terreno por parte del CONACYT. Por cierto, es más fácil obtener una beca para hacer la maestría en México y luego buscar el doctorado en otra nación. Sin embargo, hay alternativas para irse directo a otros países y las becas disponibles se pueden hallar en internet. En esencia, quizá la decisión más importante es la selección del tutor para realizar el posgrado. Algunas recomendaciones adicionales y relevantes, dado que el posgrado es el inicio de la vida como profesional de la ciencia están en las notas de Gu y Bourne (2007), Erren et al. (2015) y de Huang (2020). Tutor Debe repetirse: la elección del tutor para realizar el posgrado es sumamente importante. En nuestro sueño para ser científico consideramos varias figuras destacadas con las que nos gustaría tener alguna interacción y mejorar nuestra formación. Empero, es fácil anticipar que un científico reconocido tendrá varios estudiantes en su laboratorio, de varios niveles 19 �de escolaridad, y quizá deba cumplir algunas funciones administrativas. Esto repercutirá en el tiempo disponible para la interacción con los estudiantes, y puede resultar en contactos escasos con un científico reconocido. Como quiera que sea, dado que la ciencia se aprende como la escultura, o la música, en una relación maestroaprendiz, si hay poco tiempo para la interacción, el aprendizaje no será todo lo rápido que se desea. Es posible que el dominio de un tema o problemática de investigación nos tome 10 años, como refirió Greene en su libro Maestría (Salazar-Vallejo 2014) por lo que debemos ser pacientes y potenciar nuestros avances con el profesor, sin el profesor, o a pesar del profesor. los cursos tienen algo que ofrecer e incluso cuando su contenido parezca distante, hallará por lo menos una forma complementaria para comprender el mundo o la sociedad. No faltarán problemas, pero como está en un terreno que usted seleccionó, no serán tan abrumadores. Sin embargo, si las temáticas de algunos cursos le resultan particularmente problemáticas por su formación universitaria, haga lo mejor posible por subsanar sus deficiencias y sacar el máximo provecho de cada curso. La razón medular es que los cursos y entrenamientos complementan la formación y potencian la consecución de un empleo en áreas colaterales a la temática de la tesis de grado. De las muchas recomendaciones disponibles para seleccionar un tutor (Bhartiya y Ichhpujani 2013, Bankston y Gurel 2017, Henschel 2020) las principales son: i) Aclare sus intereses y planes futuros. Además, la persona seleccionada: ii) debe ser respetada y reconocida en su campo, tener disponibilidad para orientar a los jóvenes, y compartir experiencia y tiempo; iii) debe ser accesible y brindar recursos para la investigación deseada, o respaldar a los estudiantes para encontrarlos; iv) debe estar consolidada en el tema de nuestro interés, y la dinámica para generar las publicaciones en el grupo de trabajo deben ser lo más claras y satisfactorias posibles. Otras ideas relevantes serían visitar el laboratorio o grupo de trabajo de la persona seleccionada para hablar con los estudiantes para conocer detalles de la dinámica interna; si no puede viajar, inténtelo por medios electrónicos. Considere tener otros asesores, en el mismo tema o en temas parecidos, para complementar el desarrollo de su investigación y que, de preferencia, no sean antagónicos con su mentor, o entre sí. Satisfacer estas recomendaciones permitirá reducir la ansiedad y mejorar la creatividad, lo que evitará la frustración. Tesis Otras recomendaciones personales serían valiosas para todos los interesados, incluyendo a los investigadores establecidos (Erren et al. 2007): trate de hacer algo significativo en su temática de investigación al buscar problemas importantes; no importa tanto la edad sino su dedicación sostenida y efectiva; no busque excusas; revise los pros y contras de sus ideas y mantenga la puerta abierta a otras ideas, particularmente si son estimulantes. Una última recomendación: considere una a tres alternativas de posgrado y tutor. La mejor posibilidad será que el tutor no tenga demasiados estudiantes y esté interesado en la temática de investigación en la que le interese formarse en ciencia. Si consigue aceptación en todas, podrá darse el lujo de elegir la óptima. Algunas recomendaciones para optimizar la percepción, o mejorar el desempeño de los tutores pueden hallarse en DesJardins (1994). Cursos Los programas de maestría y los de doctorado directo requieren algunos cursos obligatorios y otros tantos optativos. Algunos le resultarán muy afines a sus intereses, y otros le sonarán ajenos o aburridos. Considere que todos 20 Ya en la dinámica del posgrado, la mejor recomendación es adelantar todo lo posible en el desarrollo de su investigación. Considere seleccionar la literatura crítica, familiarizarse con los métodos, técnicas o equipos del laboratorio, e incluso hacer algunas salidas de prospección para conocer el terreno de primera mano. La maestría, en particular, al transcurrir en 24 meses para la obtención del grado, porque esa es la duración de la beca, implica una mayor concentración y constancia en el trabajo de investigación. En el doctorado hay el doble del tiempo, pero también aumentan los problemas a tratar o su profundidad, de modo que tampoco se debe uno echar a la hamaca. De cualquier manera, si se decidió por un posgrado que cuente con doctorado y trata de enlazarlo desde la maestría, seleccione una pieza de información completa de su tesis de maestría y remita el documento para publicación. En ECOSUR se obliga que haya un producto enviado a publicación para optar al grado de maestría, además de la tesis, por lo que satisfacer el requisito le abriría la puerta para seguirse con el doctorado. Si cumple los requisitos, su aceptación sería condicionada a que obtenga la maestría, y así podrá enlazar ambos grados. La investigación doctoral podría ser una expansión del tema de la maestría, o quizá un refinamiento para alcanzar mayor profundidad en los análisis o estudios realizados. Si consigue mantenerse en la misma temática de investigación alcanzará un dominio razonable de su tema de investigación y, si se organiza bien, contará con varias publicaciones al terminar su doctorado. Esto es muy importante y mostraré las razones en los rubros siguientes. Posdoctorado Conforme las plazas disponibles en universidades y centros de investigación se fueron llenando y por el estancamiento o reducción en las nuevas plazas, aumentaron los requisitos académicos para conseguir empleo. Uno de ellos fue que los interesados deberían contar con una estancia posdoctoral; en algunas instancias de la UNAM se enfatizaba que fuera en una institución de prestigio y en un país angloparlante. El requisito se fue generalizando y son raras las instancias Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Hay mucha información disponible en línea (Inst. Medicine 2000) y algunas organizaciones para la asesoría, como la Asociación de Posdoctorados Estadunidenses (https:// www.nationalpostdoc.org/); la búsqueda en internet mostrará las opciones disponibles para distintos países y las becas disponibles. En México, el CONACYT cuenta con un programa de becas (https://posdoctorado. conacyt.mx/) de consulta obligada para los interesados en realizarlos en México. También se puede hallar muchas recomendaciones para seleccionar un programa posdoctoral en general (Bourne & Friedberg 2006), y muchas instituciones tienen su propio reglamento o recomendaciones para los interesados. El aumento en los requisitos tiene repercusiones negativas al diferir el ingreso de los científicos jóvenes al mercado laboral, particularmente porque la mayor especialización no siempre corresponde con las necesidades de la academia, o incluso de la industria. Por ello, no sorprende que apenas un 5% de las personas que realizaron un posdoc consigan un empleo para realizar investigación (Woolston 2019). La situación en la década pasada era menos severa ya que entre 2005 y 2009, las instituciones estadounidenses otorgaron 100,000 grados de doctor, y hubo 16,000 nuevas plazas; es decir, 16% de los doctorados podrían conseguir empleo (Kirton s/a). No obstante, la mejor recomendación es no desanimarse, seguir buscando (Powell 2020), y sortear los episodios de ansiedad e inseguridad que surgirán (Woolston 2020). En un estudio de 7,600 posdocs en 93 países, en las que un 63% manifestó interés en seguir en la academia, 56% percibía un futuro negativo o muy negativo, y un apabullante 74% consideraba sus opciones laborales como peores o mucho peores que las de generaciones previas. Pese a esa perspectiva, 47% de los colegas recomendarían a los jóvenes hacer una carrera en la investigación científica. Yo también. No obstante, también debemos reflexionar cuidadosamente acerca de nuestras decisiones de vida ya que, para invertir un lustro, o una década, en la mejora de nuestras capacidades académicas, debemos comprender que el panorama seguirá sombrío. Otras propuestas más extremas apuntan a no realizar el posdoc, o abandonarlo para moverse hacia la industria si nuestra temática de investigación y experiencia lo permiten (Hankel 2021). Por otro lado, dado que las estancias posdoctorales a menudo repercuten en una mayor y más sólida producción académica, algunas acciones relevantes para una futura contratación no están a su alcance, por lo que se considera que su labor es precaria (Herschberg et al. 2018); en particular, sobre el control de los proyectos en que participan, por la brevedad de sus contratos o becas, y por las responsabilidades que se les imponen, o se les invita a aceptar, en la organización de las actividades académicas del laboratorio. Un detalle importante es la formación de recursos humanos ya que a menudo se les solicita experiencia docente y dirección de tesis de posgrado (Fig 4). No obstante, pese a involucrarse Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 también en esas actividades, no reciben el crédito formal sobre ello ya que por su condición no pueden tomar esos créditos, mismos que le son asignados al jefe del laboratorio, por lo que terminan las estancias sin ser reconocidos como responsables de cursos o directores de tesis. Por supuesto, los interesados deberán reclamar, en los mejores términos, las constancias o reconocimientos correspondientes a dichas actividades para complementar su experiencia profesional y mejorar la categoría que podrían alcanzar en una futura contratación. Figura 4. Mecanismo del sistema Profzi (en alusión al esquema Ponzi) que priva en muchas instituciones (original de Jorge Cham, modificado de www.phdcomics.com). Evaluación Algunos podrían pensar que, si nuestra tradición profesional de la investigación científica es tan breve, no debería evaluarse con la misma rigurosidad con la que se consideran los resultados en otras naciones. No puede ser así. Aunque puede haber investigación científica de primera orientada a la solución de problemas locales o regionales, la ciencia se debe evaluar también en el escenario mundial. La evaluación formal de los científicos o académicos en México comenzó en 1983, con el establecimiento del Sistema Nacional de Investigadores (SNI), al que siguieron mecanismos similares para las universidades (López-Molina 2017). Debe mencionarse que la situación económica era de hiperinflación y devaluación, lo que motivó a que la Academia de Ciencias propusiera un programa emergente de remuneraciones para mejorar el salario de los académicos. Consistía en reconocer los productos de investigación y separar a los académicos en varias categorías acordes a su producción y otorgar estímulos según dichas categorías. El SNI agrupa a los miembros en varias áreas y ha ido creciendo desde unos 1400 miembros en 1984 (Peña 1995) a más de 33000 en la actualidad. Los requisitos de ingreso y promoción han ido aumentando, pero no hay un criterio único para todas las áreas, y tiene una serie de problemas pendientes de solución (Lloyd 2018, Ramos-Zinckle 2018, Pérez-Chavarría 2019), incluyendo una extendida carga burocrática (Lomnitz 2016). Por otro lado, la prevalencia de los miembros de la UNAM en las comisiones dictaminadoras podría haber generado un 21 La investigación científica como profesión en que se obvia el posdoctorado, por lo que los interesados deberán realizar por lo menos una estancia posdoctoral para fortalecer su perfil curricular. �efecto corporativo y quizá inadvertido; es decir, en igualdad de condiciones, el personal académico de la universidad nacional tendría niveles mayores que los no-unamitas. La producción de artículos en revistas arbitradas, o los capítulos publicados en libros con arbitraje han sido las actividades consideradas más relevantes. Sin embargo, quizá por las diferencias entre las áreas académicas, se considera como mínima la generación de un producto anual en esas categorías. De hecho, ese era uno de los requisitos principales en los contratos que se hacían con el personal académico. No se estableció, por desgracia, la condición de que la persona fuera el único o primer autor, por lo que parecían similares una publicación con un autor que la realizada por todo el personal de un departamento. Esto ha limitado la producción científica en México ya que la actividad ha decrecido de contar con 0.9 publ/invest/ año a mediados de los años 80, a 0.4 en 2011 (RodríguezMiramontes et al. 2017), o 0.5 en 2015 (CONACYT 2016) pese a que la membresía del SNI superó los 30 mil (Fig. 4). Con datos del 2017, estábamos rezagados en relación con Brasil, por lo menos en dos indicadores fundamentales: la inversión federal (1.3 vs 0.5% PIB) y el número de investigadores por millón de habitantes (1635 vs 488) (Scimago Lab 2018). Los mecanismos de evaluación y los estímulos correspondientes han guiado los esfuerzos del personal académico y el resultado ha sido que artículos o capítulos de libro tengan muchos autores. Por un lado, la evaluación de los posgrados apreciaba e impulsaba las publicaciones realizadas por los estudiantes con sus tutores, pero a menudo ocasionó que se trepe todo el comité tutelar a los resultados de los jóvenes y en algunas instituciones se ha reglamentado. Por el otro, la organización del personal universitario en cuerpos académicos, y los mejores estímulos a los productos con varios autores del mismo grupo, resultaron en los típicos bloques de autores en los que cada uno realiza un documento, pero anota a todos los demás. La simulación resulta en el abultamiento de la lista de productos, pero la proporción de la producción per cápita no aumenta. Es decir, si cinco académicos incurren en esta práctica, al final del año cada uno tendría 5 productos, pero la producción real sería de uno por académico. La solución es promover la restricción del número de autores a aquellos que contribuyan de manera relevante, o significativa, en la planeación de la investigación, en la generación y análisis de los resultados, y en la generación del documento. Las participaciones limitadas o tangenciales se deben reconocer en los agradecimientos. La ética de la publicación es tan Figura 5. Producción científica en el mundo (2011), en México, y los máximos en 2018. 22 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �2-3 publicaciones, lo que podría llegar a 0.5 publ/invest/ año. Un valor que no se puede presumir y que tampoco abrirá las puertas a becas o a contrataciones. Entonces, la mejor recomendación para los jóvenes es que traten de publicar como autores primeros o únicos para ganar su sitio en el mundo, o por lo menos para construir y mantener una reputación como científicos (Bourne y Barbour 2011), y participar con otros colegas de manera relevante para ameritar coautorías. Debo reconocer, empero, que el posgrado es una escalera que hay que recorrer por completo, y que la mejor forma de hacerlo es comprendiendo las reglas y continuar de la mejor manera posible. En particular para las publicaciones, ayudará mucho comentarlo con sobrada anticipación con los colegas directores de tesis para evitar tragos amargos cuando el documento esté terminado. Otros aspectos pueden hallarse en la compilación de Castaños y Muñiz (2014). Dado que la expectativa es tan modesta, deberíamos movernos como institución, y como nación, a modificar el esquema y demandar más productos a nuestros estudiantes de posgrado, de la mano de mayor participación y asesoría por parte de sus tutores. No trato de decir que hacer publicaciones sea sencillo, sino que debemos movernos a una mejor organización de la investigación y a potenciar la producción de los estudiantes. Resultará más pesado para todos, por supuesto, pero movernos en esa dirección será muy útil para la vida académica de nuestros egresados, y repercutirá en la mejora del perfil nacional de producción científica. Financiamiento Plan de publicación Para tener una mejor idea del desarrollo curricular personal, los estudiantes deberían tener un plan de publicación con los resultados de sus tesis. Por supuesto, deberán hacerlo de acuerdo con su tutor, sin perder de vista los principios de la ética de la publicación que se mencionaron brevemente. Hay mucha información disponible sobre la interacción con los colegas que es importante consultar (Lewitter et al. 2019), por lo que prefiero comentar un poco más sobre la estrategia personal. Durante muchos años, los jóvenes que me padecieron debían hacer una publicación única emanada de su tesis doctoral. Pensaba que contar con una pieza completa de información era preferible a una serie de notas cortas, incompletas de por sí, aunque fueran parte de una serie. Me equivoqué. Aunque aspiraba que la evaluación del personal no fuera por números simplones como el factor de impacto o el número de citas, algo a lo que nos habíamos opuesto abiertamente (Salazar-Vallejo y Carrera-Parra 1998), no anticipé que la inercia social sería difícil de modificar. Incluso ahora y después de la Declaración de San Francisco (https:// sfdora.org), establecida en 2013, la evaluación descansa principalmente en esos números, o en sus derivados, como los índices h o similares. El cambio será difícil, pero no imposible (Hatch y Curry 2020). En consecuencia, mi recomendación ahora es que los resultados se organicen como piezas completas de información, pero ya no como publicaciones únicas, sin perder de vista que los documentos remitidos sean de la máxima calidad posible ante el alud de muchas publicaciones de mala calidad (Sarewitz 2016). Hay varias razones para ello, y la principal radica en la producción. Al terminar el doctorado, los jóvenes en busca de una estancia posdoctoral o de una cátedra o plaza tendrían, en el esquema de ECOSUR, apenas una publicación y otra aceptada, ya que el requisito para la maestría es la remisión de un documento. Entonces, luego de 6 años de beca, los egresados tendrían apenas Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 La transición de ser estudiante de posgrado a personal académico de una institución es raramente directa y a menudo requiere, como se mencionó líneas arriba, la realización de por lo menos una estancia posdoctoral. Es reconfortante hacer el posgrado en una institución con laboratorios bien equipados y con recursos generosos para realizar salidas de campo, muestreos, estancias y pagar por las publicaciones. Ser contratado por otra institución con menos recursos y libertad económica es siempre complicado. Por ello, una de las tareas primordiales es la consecución de financiamiento para equipamiento y para realizar las actividades básicas de los proyectos de investigación. Aligerar la transición dependerá de las condiciones imperantes en cada nación o institución. En un país en el que el estado sea prolijo en la asignación de recursos para la investigación científica, habrá que hacer algunas propuestas y dada la disponibilidad de recursos, más temprano que tarde el personal recién contratado podrá tener algunas condiciones para mantener sus intereses y productos de investigación (Figuras 6 y 7). Lo contrario ocurrirá en una nación en la que no se disponga de recursos generosos para la investigación científica. Si hay financiamientos disponibles, quizá estarán etiquetados para atender ciertas demandas concretas en los rubros de salud, alimentación o educación, que son fundamentales para el bienestar de las naciones. Si hay recursos para otras áreas de investigación, deberá anticiparse competencia intensa con pocos resultados positivos, por lo que realizar propuestas para buscar recursos será una tarea cotidiana. Luego de dos o tres rondas de competencia sin obtener fondos, el personal tendrá problemas para establecer o consolidar su línea de investigación y, dependiendo del sistema de evaluación para los estímulos, quizá no pueda obtenerlos si el énfasis descansa en la generación de financiamientos externos. Anotamos en otra parte que el pago de los intereses de la deuda externa consume buena parte del presupuesto de las naciones (Salazar-Vallejo y González 2016). No ahondaré en 23 La investigación científica como profesión relevante que hay un volumen completo dedicado casi exclusivamente a esa cuestión (CSEPP 2009), y pueden hallarse otros detalles en López-Calva et al. (2017). �ello, aunque valdría la pena mencionar que, si no aumentan los recursos financieros de una nación, debería renegociarse el pago de los intereses y contar con un poco más de dinero para atender a las necesidades nacionales, incluyendo la investigación científica. La pregunta, empero, es ¿qué se puede hacer con poco dinero? En efecto, las comparaciones entre las naciones, o en la misma nación, muestran que los países o instituciones más productivos no son los que invierten más dinero en investigación, sino los que hacen mejor uso de los recursos disponibles (Liedo-Fernández y Salazar-Vallejo 2010). La respuesta pasa, de manera ineludible, por la optimización de los financiamientos para realizar investigación, así como de la búsqueda de fondos complementarios, así sea para el desarrollo de las investigaciones de los estudiantes. La desaparición de las becas mixtas de CONACYT tuvo un impacto mayor ya que las estancias de investigación serán más complicadas, toda vez que quizá era la principal actividad involucrada para solicitar dichas becas. Hay algunos recursos disponibles en varios países o instituciones, y también sigue la solidaridad entre colegas para permitir las estancias sin requerir financiamientos extra. Este sería un paso importante para establecer colaboración internacional (de Grijs 2015), pero hay otras alternativas. No obstante, la reinstalación de las becas mixtas será de gran ayuda para los interesados en ese tipo de actividades. Durante los últimos 30 años, ha habido cierta presión sobre la autonomía de los centros de investigación o de educación superior ya que, al reducirse los fondos disponibles, se han incrementado las presiones para asociarse con la industria, para obtener recursos complementarios de otras fuentes, o ambas, en lo que se ha denominado capitalismo académico (Slaughter y Leslie 1997). En el peor de los casos, deberíamos reflexionar sobre el testamento cultural de Enrique Rioja, un destacado sabio español que llegó a México como exiliado por la guerra civil, y que impulsó la hidrobiología y la zoología marina en nuestro país. En lo que podría considerarse una retrospectiva personal, dadas las dificultades que tuvo que encarar para realizar sus investigaciones, y dirigiéndose a los jóvenes interesados en la ciencia como profesión anotó (Salazar-Vallejo 1989): “Oiréis a las plañideras lamentarse de la incomprensión, de la falta de posibilidades y de medios. Falso, estas son las voces de los indiferentes, de los fracasados o de los simuladores; siempre hay un sector modesto en que se puede hacer algo. No importa que ese algo sea capital o accesorio …” Repercusión La investigación científica es relevante para el desarrollo del conocimiento y, generalmente, para el bienestar de las sociedades. No obstante, la percepción social ha cambiado mucho durante los últimos 70 años, por lo que algunos argumentan que nos falta cultura científica y reducir la ignorancia o analfabetismo funcional o científico (Cereijido 2009, Aldana 2012). Es decir, los practicantes de la ciencia eran considerados como las personas más sabias, de modo que los jóvenes interesados eran admirados por sus compañeros y familiares. Lo mismo podría decirse de los profesores de primaria o secundaria, que eran apreciados como padres vicarios y su autoridad no era cuestionada. Con el paso del tiempo y quizá como resultado inesperado de las guerras, de la influencia de los medios masivos en los que los científicos eran mostrados como personas locuaces, o los maestros como gente abusiva, se redujo mucho la estimación de ambas profesiones. Los estudiantes aplicados devinieron ratones de biblioteca, matados, o nerds, por lo que eran rechazados por sus compañeros de clase. Quizá el efecto fue más severo para las jovencitas al sumarse a otras derivaciones del maltrato hacia las mujeres. Como en el caso de la evaluación curricular, tampoco pueden anticiparse cambios radicales en estas perspectivas por la inercia social. Figura 6. Financiamiento ciencia y tecnología en varios países, incluyendo México (Andrade-Ochoa 2017). �La investigación científica como profesión Figura 7. Gasto de investigación y desarrollo en relación con el número de científicos e ingenieros por millón de habitantes en varias naciones (Mx: México, NZ: Nueva Zelandia, Rum: Rumania, SA: Sudáfrica, Tw: Taiwán). Otra dimensión del deterioro de la percepción social de los científicos se percibe en los salarios y en la disponibilidad de nuevas plazas para los recién doctorados. El Dr. Samuel Gómez, miembro de mi comité doctoral, me comentó que con su primer salario como profesor universitario había saldado sus deudas y comprado un reloj de buzo. En aquellos años, la única marca disponible era Rolex, y eran tan caros como ahora. Agregó que los salarios eran equivalentes a los de diputados y senadores. La diferencia creció muchísimo a favor de estos últimos, quizá porque están mejor organizados. Una indicación de la percepción social del Estado hacia la ciencia como profesión se manifiesta en la inversión en ciencia como porcentaje del producto interno bruto (PIB). Cuando se publicó la primera Ley de Ciencia y Tecnología, se había fijado que era responsabilidad del Estado destinar el 1% del PIB. Mi entusiasmo fue tal que remití una carta festiva a la revista Nature. Hubo dos decepciones inmediatas. Se adicionó el transitorio vengador de “a reserva de disponibilidad” lo que significa “ya veremos qué hacer ahora que se publicó”. La segunda fue que el editor indicó que no publicaban propaganda. Ahora celebro que no se hubiera publicado; era producto de un entusiasmo febril por una idea que no cristalizó. Crucemos los dedos para que las nuevas generaciones disfruten que el Estado supere el 2% del PIB para la ciencia, ya que el pasado no ha sido venturoso (Plata 2005, Pérez-Tamayo 2017). Por supuesto, los científicos en funciones debemos reconocer que el estado actual de la ciencia nacional es también resultado de nuestras actividades. Si no orientamos a los tomadores de decisiones, si no correspondemos con entrenamientos, charlas en distintos Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 foros, o notas de divulgación para los no especialistas, la perspectiva social seguirá siendo la clásica del aislado y encumbrado en una torre de marfil (Shapin 2012, Mendízabal 2018), cuya visión no rebasa el límite de su nariz. Debemos cambiar nuestro aislamiento y reducida interacción con un mayor entusiasmo para convencer a la sociedad, incluyendo al aparato del Estado, de las bondades de impulsar el desarrollo de la ciencia nacional, incluyendo el incremento generoso en los financiamientos disponibles, en el establecimiento de nuevas plazas o instituciones dedicadas a la investigación de problemas regionales o nacionales, y al fortalecimiento de los programas que han tenido una perspectiva mundial y merecen consolidarse. Será por la mejora de la ciencia, de nuestros estudiantes, y de la nación. No sobran esfuerzos y, la verdad, nadie lo hará por nosotros. Agradecimientos El Dr. Pablo Liedo (ECOSUR) me invitó a realizar estas notas para un libro de utilidad potencial en el seminario de comunicación científica de la maestría en ciencias de ECOSUR, en donde el curso se denomina Seminario de Tesis. Aunque la idea está en pausa, espero que el resultado satisfaga sus expectativas y que los lectores encuentren algunas ideas o reflexiones positivas para su desarrollo académico. La cuidadosa lectura por Yessica Chávez-López, Christopher Cruz-Gómez, Daniel A. López-Sánchez y Gabriel A. Gómez-Rodríguez (todos de ECOSUR) resultó en notables mejoras para esta contribución. La atinada recomendación de María Ana Tovar-Hernández (UANL) de incorporar las cuestiones del posdoctorado complementó el panorama para esta contribución. 25 �Literatura citada Andrade-Ochoa, S. 2017. Ciencia en México y la reducción de becas CONACYT. https://www.animalpolitico.com/zoonpeaton/ciencia-mexico-la-reduccion-becas-conacyt/ Erren, T.C., Slanger, T.E., Groß, J.V., Bourne, P.E., Cullen P. 2015. Ten simple rules for lifelong learning, according to Hamming. PLoS Computational Biology 11(2): e1004020. doi:10.1371/ journal.pcbi.1004020 Bankston, A., Gurel, P. 2017. Choosing the right mentor for career success. ASCB 6 pp. https://www.ascb.org/careers/ choosing-right-mentor-career-success/ Gu, J., Bourne, P.E. 2007. Ten simple rules for graduate students. PLoS Computational Biology. 3(11): e229. 10. 1371/journal. pcbi.0030229 Bhartiya, S., Ichhpujani, P. 2013. How to choose a mentor? Journal of Current Glaucoma Practice. 7(3): 128-129. Doi: 10.5005/ jp-journals-10008-1150 Hankel, I. 2021. 5 ways a postdoc will ruin your career. CheekyScientist https://cheekyscientist.com/5-ways-apostdoc-will-ruin-your-career/ Bourdieu, P. 2001. El oficio de científico: Ciencia de la ciencia y reflexividad. Anagrama, Barcelona, 213 pp. Hatch, A., Curry, S. 2020. Changing how we evaluate research is difficult, but not impossible. eLife. 9:e58654.DOI: https://doi. org/10.7554/eLife.58654 Aldana, M. 2012. ¿Qué le falta a la ciencia en México? Temas. 69: 26-30. Bourne, P.E., Barbour, V. 2011. Ten simple rules for building and maintain a scientific reputation. PLoS Computational Biology. 7(6): e1002108. doi:10.1371/journal.pcbi.1002108 Bourne, P.E., Friedberg, I. 2006. Ten simple rules for selecting a postdoctoral position. PLoS Computational Biology 2(11): e121, 2 pp. doi:10.1371/journal.pcbi.0020121 Castaños, H., Muñiz, E. 2014. Mitos y realidades de la ciencia en México. Instituto de Investigaciones Económicas, UNAM, México, 120 pp, 4 anexos. Cereijido, M. 2009. La ciencia como calamidad: Un ensayo sobre el analfabetismo científico y sus efectos. Gedisa, Barcelona, 248 pp. CONACYT (Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología). 2016. Informe general del estado de la ciencia, la tecnología y la innovación 2015. CONACYT; México, 381 pp. CSEPP (Committee on Science, Engineering, and Public Policy, National Academy of Sciences, National Academy of Engineering, and Institute of Medicine of the National Academies). 2009. On being a scientist: A guide to responsible conduct in research. 3a ed., National Academies Press, Washington, 63 pp. De Grijs, R. 2015. Ten simple rules for establishing international research collaborations. PLoS Computational Biology. 11(10): e1004311. doi:10.1371/journal.pcbi.1004311 DesJardins, M. 1994. How to succeed in graduate school: A guide for students and advisors, Part 1. Crossroads, The ACM Magazine for Students. 1(2): 3-9. https://doi.org/10.1145/197149.197154; Part 2. 2008. Crossroads, The ACM Magazine for Students. 14: 5-9. doi.org/10.1145/1375972.1375975 Erren, T.C., Cullen, P., Erren, M., Bourne, P.E. 2007. Ten simple rules for doing your best research, according to Hamming. PLoS Computational Biology. 3(10): 2 pp, e213. doi:10.1371/ journal.pcbi.0030213 Henschel, A. 2020. Why seek a single mentor when you can have three – or more. Nature. 3 pp. https://www.nature.com/articles/d415 Hernández-Guzmán, L., Nieto-Gutiérrez, J. 2010. La formación doctoral en México, historia y situación actual. Revista Digital Universitaria. 11(5), 5 pp. http://www.revista.unam. mx/vol.11/num5/art46/#up Herschberg, C., Benschop, Y., van den Brink, M. 2018. Precarious postdocs: A comparative study on recruitment and selection of early-career researchers. Scandinavian Journal of Management. 34: 303-310. https://doi.org/10.1016/j. scaman.2018.10.001 Huang, K.-L. 2020. Ten simple rules for landing on the right job after your PhD or postdoc. PLoS Computational Biology. 16(4): e1007723. https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1007723 Institute of Medicine. 2000. Enhancing the Postdoctoral Experience for Scientists and Engineers: A Guide for Postdoctoral Scholars, Advisers, Institutions, Funding Organizations, and Disciplinary Societies. The National Academies Press, Washington https://doi.org/10.17226/9831 Kirton, H.M. s/a. The postdoc problem: To be in academia, or not to be in academia? https://doi.org/10.36866/pn.109.36 Lewitter, F., Bourne, P.E., Attwood, T.K. 2019. Ten simple rules for avoiding and resolving conflicts with your colleagues. PLoS Computation Biology. 15(1): e1006708. https://doi. org/10.1371/journal.pcbi.1006708 Liedo-Fernández, P., Salazar-Vallejo, S.I. 2010. La relevancia del Sistema CONACYT en la actividad científica. EcoFronteras. 38: 18-20. Lloyd, M. 2018. El sector de la investigación en México: entre privilegios, tensiones y jerarquías. Revista de la Educación Superior ANUIES. 47(185): 1-31. �Lomnitz, C. 2016. Curriculismo mágico. LaJornada. Opinión. http:// www.jornada.unam.mx/2016/05/12/opinion/015a2pol López-Calva, J.M., Luz-Lanzagorta, M.C., Gaeta-González, M.L. 2017. Dilemas éticos en la investigación científica desde la mirada de investigadores nacionales de una universidad privada en México. Praxis Sociológica. 22: 49-64. López-Molina, S.A. 2017. La producción científica en México: Una visión de la subcultura del neoliberalismo académico. Enfoque Académico, Universidad de Colima, Colima, 106 pp. Medawar, P.B. 1979. Consejos a un joven científico. Fondo de Cultura Económica, CONACYT (trad. 1982), México, 156 pp. Mendízabal, V.E. 2018. De la torre de marfil a la arena pública: El papel de los científicos en la comunicación de la ciencia y la tecnología. Communication Papers, Media Literacy & Gender Studies. 7(13):9-26. https://raco.cat/index.php/ communication/article/view/337913/428756 Pardo-Tomás, J. 2018. La historia natural y el coleccionismo en gabinetes de curiosidades y museos de papel; pp 59-66 In Cabré Pairet M & Varona MCC (eds), Maria Sybilla Merian y Alida Withoos; Mujeres, Arte y Ciencia en la Edad Moderna. Univ. Cantabria, Peña, A. 1995. La investigación científica en México: Estado actual, algunos problemas y perspectivas. Perfiles Educativos. 67, 10 pp. http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=13206702 Pérez-Chavarría, E. 2019. La evaluación de los académicos a debate: comentarios desde la sociología de la ciencia. Apuntes para un análisis integrado. Revista Estudiantil Latinoamericana de Ciencias Sociales. 14:e0140032019. https://doi.org/10.18504/rl1408-003-2019 Pérez-Tamayo, R. 2017. El Estado y la ciencia en México: Pasado, presente y futuro; 31 pp. https://archivos.juridicas.unam. mx/www/bjv/libros/6/2873/17.pdf Plata, J.C. 2005. La ciencia en México se ha desarrollado a pesar del gobierno: Pérez Tamayo. Gaceta Universidad Veracruzana. 94-96; 7 pp. https://www.uv.mx/gaceta/Gaceta%209496/94-96/VENTANA/VENTANA_001.htm Polanyi, M. 1962. La República de la Ciencia: Su teoría política y económica. Minerva. 1: 54-74 (Trad. 2018 Revista CTS. 9(27): 185-203. https://dialnet.unirioja.es/descarga/ articulo/5124871.pdf) Powell, K. 2020. Daunting but doable: Job searching after a postdoc. Science https://www.science.org/content/article/ daunting-doable-job-searching-after-postdoc Ramos-Zinckle, C. 2018. Dispositivo de evaluación y gubernamentalidad del sistema educacional: entretejimiento de ciencia social y poder. Cinta Moebio. 61: 41-55. doi: 10.4067/S0717-554X2018000100041 Rodríguez-Miramontes, J., González-Brambila, C.N., MaquedaRodríguez, G. 2017. El Sistema Nacional de Investigadores en México: 20 años de producción científica en las instituciones de educación superior (1991-2011). Investigación Bibliotecológica. Archivonomía, Bibliotecología e Información. (Número Especial de Bibliometría): 187-219. http://dx.doi.org/10.22201/ iibi.24488321xe.2017.nesp1.57890 Ross, S. 1962. Scientist: The story of a word. Annals of Science. 18(2): 65-85. https://doi.org/10.1080/00033796200202722 Salazar-Vallejo, S.I. 1989(1988). Enrique Rioja y su contribución al estudio de los poliquetos (Annelida: Polychaeta) en México. Brenesia. 30: 39-65. Salazar-Vallejo, S.I. 2014. La esencia de la maestría. EcoFronteras. 18(52), 2 pp. https://revistas.ecosur.mx/ecofronteras/index. php/eco/article/view/1539 Salazar-Vallejo, S.I. 2016. Reseña de libro: Wilson, Edward. O. 2013. Letters to a young scientist. Liveright, New York, 214 pp. Sociedad y Ambiente. 10: 132-136. Salazar-Vallejo, S.I., Carrera-Parra, L.F. 1998. Taxonomía biológica, factor de impacto y evaluación curricular para el siglo XXI. Interciencia. 23(5): 293-311. Salazar-Vallejo, S.I., González, N.E. 2016. Crisis múltiples en taxonomía: Implicaciones para la biodiversidad y recomendaciones para mejorar la situación. Códice, Boletín Científico y Cultural del Museo Universitario de Antioquia. 17(29): 42-56. Sánchez-Soler, M.D., Pinto-Veizaga, D. & Lezama-Amastalli, J. s/a. La estrategia de capital humano altamente calificado del Conacyt. Ciencia Desarrollo https://www.cyd.conacyt.gob. mx/?p=articulo&id=398 Sarewitz, D. 2016. The pressure to publish pushed down quality. Nature. 533: 147. Scimago Lab. 2018. Principales indicadores cienciométricos de la producción científica mexicana. Scimago, Madrid, 122 pp. Shapin, S. 2012. The Ivory Tower: the history of a figure of speech and its cultural uses. British Journal for the History of Science. 45:1-27. doi:10.1017/S0007087412000118 Slaugther, S., Leslie, L.L. 1997. Academic capitalism: Politics, policies, and the entrepreneurial university. John Hopkins University Press, Baltimore, 276 pp. Woolston, C. 2019. The perils of a postdoc job. Nature. 565: 125126. https://www.nature.com/articles/d41586-018-07652-y Woolston, C. 2020. Wheels of fortune: Uncertain prospects for posdocts. Nature. 588: 181-184. doi: 10.1038/d41586-02003381-3 �LAS SERPIENTES VENENOSAS DEL NORESTE DE MÉXICO II CASCABEL DIAMANTADA OCCIDENTAL (CROTALUS ATROX) �Daniel    Montoya-Ferrer1, Eric Abdel Rivas-Mercado2, Sergio Barcenas-Arriaga3, Manuel de Luna4, Roberto GarcíaBarrios5 y David Lazcano-Villarreal6 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas1,5,6, Facultad de Medicina2, Facultad de Ciencias Forestales4 Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Biotecnología3 Autor de correspondencia: scolopendra94@gmail.com 28 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Resumen Este artículo compila información sobre diferentes aspectos de la biología de la cascabel diamantada occidental (Crotalus atrox), un crótalo norteamericano que puede encontrarse en EE. UU. y México. Específicamente, este artículo trata sobre su descripción morfológica, historia taxonómica, hábitat, comportamiento, dieta, reproducción, veneno y conservación. Abstract This article compiles information on different aspects of the biology of the western diamondback rattlesnake (Crotalus atrox), a pit viper native to USA and Mexico. Specifically, this article deals with its morphological description, taxonomic history, habitat, behavior, diet, reproduction, venom and conservation. Palabras clave: Víbora serrana, víbora de cascabel, rabo seco, vipéridos, crótalos Key words: Viperid, pit viper. Introducción L a familia Viperidae se encuentra compuesta por serpientes venenosas de dentición de tipo solenoglifa (con dientes inyectores delanteros móviles) las cuales son comúnmente llamadas “víboras” (“vipers” en idioma inglés). En América se presenta solo la subfamilia Crotalinae la cual presenta la característica de tener un par de fosas termoreceptoras (llamadas fosas loreales), que se encuentran entre la narina y el ojo (Fig. 1) y tienen la función de detectar el calor emanado por su presa, las víboras de esta subfamilia son llamadas “crótalos” (“pit vipers” en idioma inglés) (Campbell y Lamar, 2004). En el noreste de México (Coahuila, Nuevo León y Tamaulipas), esta subfamilia se encuentra representada por cuatro géneros: Agkistrodon que incluye al cantil de Taylor y a la cabeza de cobre de bandas amplias, Bothrops que incluye a la nauyaca, y Crotalus y Sistrurus que son las cascabeles (LemosEspinal y Smith, 2016; Nevárez-de-los-Reyes et al. 2016; Terán-Juárez et al. 2016). El género Crotalus difiere de Agkistrodon y Bothrops en que presenta un cascabel (o botón) en la cola (Fig. 2) y de Sistrurus debido a que presenta muchas escamas pequeñas en la cima de la cabeza, mientras que en Sistrurus solo hay nueve escamas grandes (Campbell y Lamar, 2004). Los géneros Crotalus y Sistrurus presentan un característico cascabel el cual consiste en la acumulación de piel mudada del botón que se encuentra al final de la cola (Fig. 2); es utilizado como herramienta de Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 advertencia ante amenazas percibidas por la serpiente. La advertencia consiste en vibrar dicha ornamentación de forma extremadamente rápida causando un sonido fuerte y reconocible. El cascabel es de naturaleza frágil, por lo que no es raro que se fragmente o se pierda. Cada vez que la serpiente muda de piel se añade un segmento al cascabel, añadiendo varios segmentos al año; es por esta razón que la creencia de que el número de cascabeles determina la edad de la serpiente es errónea (Bradley et al., 2016). Figura 1. Aspecto lateral de la cabeza de una nauyaca (Bothrops asper); puede apreciarse la foseta termorreceptora entre la narina y el ojo, característica de la subfamilia Crotalinae. 29 �Figura 2. Aspecto lateral de la cola de una cascabel diamantada occidental (Crotalus atrox); puede apreciarse el cascabel y la cola blanquinegra. En México se distribuyen 45 especies de Crotalus, haciéndolo el país con mayor diversidad de especies de este género. Particularmente, la porción noreste de México alberga 9 especies: la cascabel diamantada del oeste Crotalus atrox (Fig. 3), la cascabel moteada de las rocas Crotalus lepidus, la cascabel cola-negra Crotalus molossus, la cascabel tamaulipeca de las rocas Crotalus morulus, la cascabel cola-negra oriental Crotalus ornatus, la cascabel de manchas gemelas Crotalus pricei, la cascabel verde de Mojave Crotalus scutulatus, la cascabel tropical totonaca Crotalus totonacus y la cascabel de las praderas Crotalus viridis (Lazcano et al. 2019; LemosEspinal y Smith, 2016; Nevárez-de-los-Reyes et al. 2016; Terán-Juárez et al. 2016), estas se encuentran presentes en prácticamente todos los ecosistemas de la región, algunas especies incluso incursionan a zonas rurales y periurbanas, donde frecuentemente se involucran con actividades antropogénicas, lo cual puede derivar en eventos o accidentes que pueden ser perjudiciales tanto para la serpiente, como para el humano. De todas las cascabeles de México, Crotalus atrox es la especie más larga; es fácilmente distinguible de C. lepidus, C. morulus y C. pricei por el patrón de su cuerpo el cual es diamantado (Fig. 3), a diferencia de estas tres cascabeles que presentan un patrón bandeado o manchado. Difiere de C. molossus, C. ornatus y C. totonacus en el patrón de su cola, el cual es bandeado: blanco y negro (Fig. 2), a diferencia de estas otras especies que presentan una cola usualmente negra y sin patrón (pueden distinguirse algunas bandas difuminadas en algunos ejemplares). Crotalus viridis generalmente tiene un color gris verdoso y las bandas de su cola son del mismo color que su cuerpo, en vez de blanquinegro. Crotalus atrox es má similar a C. scutulatus, de la cual puede ser fácilmente diferenciada por las escamas presentes entre las escamas supraoculares, numerosas en el caso de C. atrox (Fig. 4) y apenas 2 o 3 en el caso de C. scutulatus (Fig. 5). Muy similar a todas las especies del género Crotalus, el nombre común que se le da en México a C. atrox es “víbora de cascabel”, “serpiente de cascabel” o simplemente “cascabel”, aunque también se le llama “víbora serrana” o “rabo seco” (SEMARNAT, 2018). Descripción De La Especie Crotalus atrox es una de las serpientes más grandes del noreste de México, siendo solo superada por la arroyera negra Drymarchon melanurus, la ratonera tigre Spilotes pullatus, la nauyaca Bothrops asper y la mazacuata Boa imperator. Si bien la longitud promedio es de 120 cm, existen reportes de ejemplares que superan los 230 cm (Lemos-Espinal et al 2015; SEMARNAT, 2018). La coloración dorsolateral es usualmente gris con manchas oscuras, presentando un patrón vertebral con un gran y marcado rombo o “diamante” de color claro, bordeado por ejes oscuros (Fig. 3). Si bien se mantiene este patrón y color base normal, es posible que se presenten variaciones de acuerdo con las poblaciones y tamaño del ejemplar (Spencer, 2008). La cola es siempre bicolor, blanquinegra y en la mayoría de los casos, las bandas negras son subiguales en tamaño a las bandas blancas (Fig. 2). Una banda de color gris oscuro, con bordes anteriores y posteriores delineados por blanco, enmascaran de forma diagonal los laterales de la cabeza, camuflando parcialmente los grandes y claros ojos (Tennant, 2006) (Fig. 6). Figura 3. Cascabel diamantada occidental (Crotalus atrox) tomando una postura defensiva 30 La escamación de esta especie es la siguiente: Posee 1218 escamas supralabiales, 14-20 escamas infralabiales, 23-29 filas de escamas a la mitad del cuerpo, 168-193 escamas ventrales en machos y 174-196 en hembras, 21-32 escamas subcaudales en machos y 16-24 en hembras. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Fue originalmente descrita por Baird y Girard en 1853. Crotalus atrox ha sufrido pocos cambios taxonómicos, dentro de los cuales destaca una confusión entre los años 1822 y 1935 en el que no solo C. atrox, sino también C. viridis, eran referidas como Crotalus confluentus (Campbell & Lamar, 2004). Amaral en 1929 propuso a Crotalus tortuguensis como sinonimia, posteriormente, esta sería considerada como una subespecie, C. atrox tortuguensis y luego de nuevo como una sinonimia de C. atrox. Aunque Zaher et al. (2019) encontraron suficiente diferencia genética entre las poblaciones de C. atrox del continente y de Isla Tortuga para catalogarlas como especies distintas, esto no ha sido ampliamente aceptado y algunas autoridades taxonómicas no reconocen a C. tortuguensis como una especie válida. Distribución Figura 4. Aspecto dorsal de la cabeza de una cascabel diamantada occidental (Crotalus atrox). Crotalus atrox es una de las cascabeles con mayor rango de distribución (Castoe et al. 2006). Se le encuentra desde el noreste de Baja California a través de Sonora y norte de Sinaloa, sobre casi todo Chihuahua excepto por la Sierra Madre Occidental. A través de Coahuila, Nuevo León y Tamaulipas, y en la parte noreste de Durango y Zacatecas. También en Querétaro, Guanajuato e Hidalgo, el extremo norte de Veracruz y casi todo San Luis Potosí excepto por la parte más sureña. En Estados Unidos se distribuye desde Arkansas y norte-centro de Oklahoma, extendiéndose hacia el oeste, hasta el sur de California, y hacia el suroeste a través de partes de Arizona, Nuevo México y por supuesto, gran parte de Texas (Lemos-Espinal et al. 2015). Existen registros que localizan a la especie con incluso un rango más occidental en los estados de Aguascalientes (QuinteroDíaz & Carbajal-Márques, 2017) y Jalisco (VillalobosJuárez & Sigala-Rodriguez, 2019); el registro mas al sur de esta especie se encuentra en el estado de Oaxaca Hábitat Figura 5. Aspecto dorsal de la cabeza de una cascabel verde de Mojave (Crotalus scutulatus). Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 Crotalus atrox puede ser encontrada en prácticamente todos los hábitats terrestres que están dentro de su rango de distribución. Su rango altitudinal va desde el nivel del mar hasta los 2,500 metros (Lemos-Espinal et al. 2015). Proliferan especialmente en las zonas que presentan el tipo de vegetación de matorral espinoso tamaulipeco. Debido a su afinidad por los roedores (sean estos nativos o introducidos) es común encontrarlas en áreas rurales y zonas periurbanas. Cabe mencionar que esta especie comparte hábitats con otras cascabeles de nichos más específicos tales como elevaciones rocosas (C. lepidus, C. molossus y C. ornatus) y praderas (Sistrurus tergeminus); sin embargo, la especie con la que más comparte hábitat: matorrales bajos, praderas y pastizales halófilos, es C. scutulatus (Tennant, 2006). 31 Las Serpientes Venenosas del Noreste de México II. Cascabel diamantada occidental (Crotalus atrox) Historia taxonómica �Figura 6. Aspecto lateral de la cabeza de una cascabel diamantada occidental (Crotalus atrox). Comportamiento Reproducción Se trata de una especie de hábitos crepusculares y nocturnos, variando sus picos de actividad de acuerdo con la temporada. Para los meses de Mayo y Junio, las actividades de caza se dividen en la mañana y en la noche, mientras que las altas temperaturas de Julio y Agosto limitan estas actividades a las altas horas de la noche (Fig. 7). En algunas zonas norteñas de su rango de distribución, esta especie dedica los meses de invierno a brumar en madrigueras comunales que pueden albergar decenas de individuos de esta y otras especies. En las regiones sureñas de su rango, dentro de la cual entra la región noreste de México, este comportamiento no ha sido registrado. En cambio, se presentan picos de actividad en meses invernales en días donde la temperatura aumenta lo suficiente (Tennant, 2006). Hembras y machos suelen alcanzar la madurez sexual al rebasar los 70-75 cm lo que ocurre entre los 2 y 4 años dependiendo en gran medida de la disponibilidad de alimento (Taylor y Denardo, 2005). Las temporadas de actividad reproductiva son similares entre las poblaciones del este y oeste norteamericano, observándose cópulas tanto a finales de invierno y durante la primavera en los meses de febrero, marzo y abril, como en otoño, durante los meses de septiembre y octubre (Taylor y Denardo, 2005). Las hembras comienzan la vitelogénesis en primavera y ovulan al iniciar el verano para dar a luz a finales de éste, se han observado camadas desde mediados de julio hasta mediados de septiembre (Landreth, 1973; Taylor y Denardo, 2005). Las camadas pueden variar desde 2 a 7 neonatos (Taylor y Denardo, 2005). A pesar del peligro que representa, esta especie es comúnmente mantenida en cautiverio por particulares quienes a menudo buscan criar variedades con fenotipos aberrantes (Fig. 8) o “morphs”, como se les llama en la herpetocultura; hasta ahora los genes causantes de estas mutaciones de patrón en C. atrox son todos recesivos (Bartlett & Wray, 2005). Esta serpiente es considerada una serpiente altamente alerta y defensiva, que responde rápidamente a cualquier amenaza ya sea de día o de noche. El comportamiento típico consiste en enroscarse y levantar el cuerpo varios centímetros formando una “S”, agitando vigorosamente el cascabel, preparada para morder al atacante (Fig. 3), generalmente retrocediendo en la búsqueda de un refugio (Lemos-Espinal et al. 2015). Dieta Se han documentado numerosas presas para esta especie (Campbell & Lamar, 2004), de entre las cuales se encuentran roedores (géneros Dipodomys, Microtus, Neotoma, Perognathus, Peromyscus, Rattus, Mus, Sigmodon, Spermophilus, etc), lagomorfos (géneros Lepus y Sylvilagus), aves (géneros Eremophila, Amphispiza, Pipilo, etc.) y lagartijas (géneros Aspidoscelis, Phrynosoma, Sceloporus, Coleonyx, etc.). 32 Veneno Crotalus atrox es una de las serpientes de cascabel que causa el mayor número de mordeduras en el Sur de Estados Unidos y Norte de México (Gold et al., 2004). Su veneno está compuesto por diferentes familias de proteínas: metaloproteinasas (49.7%), serinoproteinasas (19.8%), L-amoniácido oxiadas (8%), fosfolipasas A2 (7.3%), desintegrinas (6.2%), proteínas secretoras ricas en cisteina (4.3%) y péptidos vasoactivos (3%); sin embargo, hasta la fecha no se han registrado componentes neurotóxicos como ocurre en otras serpientes de cascabel, por ejemplo Crotalus scutulatus, Crotalus tigris, Crotalus lepidus y Crotalus simus (Calvete et al., 2009; Calvete et al.,2012). Cabe mencionar que Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Los envenenamientos causados por C. atrox, se caracterizan por inducir citotoxicidad, miotoxicidad, hemotoxicidad y hemorragias en las personas mordidas. Las principales responsables de estos daños son las metaloproteasas, serinoproteasas y fosfolipasas A2 (Calvete et al., 2009). Una persona mordida por C. atrox, debe acudir inmediatamente a un hospital para recibir atención médica y que puedan administrarle los antivenenos. Dichos antivenenos están constituidos por inmunoglobulinas (o parte de ellas) obtenidas a partir de un animal previamente hiperinmunizado (en México se utilizan caballos), siendo el único tratamiento validado científicamente. Su función es muy básica, las inmunoglobulinas se unen a las toxinas de los venenos y detienen su actividad dañina (Gutiérrez, 2018). Nunca se debe recurrir a tratamientos tradicionales como hacer cortes en la zona de la mordedura, succionar, aplicar hielo, choques eléctricos, torniquetes, entre otros; ya que se ha demostrado su ineficacia (Gil-Alarcón et al., 2011). Conservación El conflicto entre humanos y serpientes (en especial serpientes venenosas), se define como cualquier acción de una de las partes que tiene un efecto adverso en la otra (Conover, 2001). Los efectos de este conflicto pueden ser lesiones o incluso la muerte por ataquesde humanos a serpientes o serpientes a humanos (Karanth et al. 2018). Otra vía de disminución por muerte a esta y otras especies de reptiles, son los atropellos con vehículos (Saint-Andrieux et al. 2020) de esta ultima forma de conflicto ha sido plenamente observada durante los recorridos que son parte de la actual colaboración con el Instituto de Biotecnología, UNAM, como parte del esfuerzo para re-caracterización del veneno de esta especie. Esta serpiente se encuentra incluida en la categoría de “Protección Especial” en la NOM-059-SEMARNAT-2010. Figura 7. Cascabel diamantada occidental (Crotalus atrox) encontrada durante la noche. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 33 Las Serpientes Venenosas del Noreste de México II. Cascabel diamantada occidental (Crotalus atrox) la composición del veneno de C. atrox puede variar entre individuos, por región geográfica, ontogenia y temporada del año (Rex y Mackessy, 2019). �Figura 8. Patrones aberrantes de la cascabel diamantada occidental (Crotalus atrox) que comúnmente se crían en cautiverio. A) Bubblegum (morfo de diseñador, combinación de Albino Tiranosina - y Hypermelanistic). B) Hypermelanistic (morfo simple, con mucha expresión de melanina). C) Patternless (morfo simple, sin patrón en cuerpo ni cola); foto de Patrick Talmon de Elite Venom Reptiles. D) Albino Tiranosina – (morfo simple, sin expresión de melanina). 34 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Amaral, A. 1929. Studies of nearctic ophidia IV. On Crotalus tortugensis Vandenburgh and Slevin, 1921, Crotalus atrox elegans Schmidt, 1922, and Crotalus atrox lucasensis (Vandeburgh, 1920). Bull. Antivenin Inst. America 2 (4): 8586. Baird, S. F. y Girard C. 1853. Catalogue of North American Reptiles in the Museum of the Smithsonian Institution. Part 1.-Serpents. Smithsonian Inst., Washington, xvi + pp. 172. Barlett, R.D. y Wray, K. 2005. Vipers: a guide for advanced hobbyist (Complete Pet Owner’s Manual). Barron’s Educational Series, New York, USA Calvete, J.J., Fasoli, E., Sanz, L., Boschetti, E. y Righetti, P.G. 2009. Exploring the Venom Proteome of theWestern Diamondback Rattlesnake, Crotalus atrox, via Snake Venomics and Combinatorial Peptide Ligand Library Approaches. J. Proteome Res., 8, 3055–3067. Calvete, J.J., Pérez, A., Lomonte, B., Sánchez, E.E. y Sanz, L. 2012. Snake venomics of Crotalus tigris: The minimalist toxin arsenal of the deadliest neartic rattlesnake venom. Evolutionary clues for generating a pan-specific antivenom against crotalid type II venoms. J. Proteome Res. 11, 1382– 1390. Campbell, J.A. y Lamar, W.W. 2004. The venomous reptiles of the western hemisphere Volume 1. Comstock Publishing Associates. 274-290. Cardwell, M. 2020. The Mohave Rattlesnake – and how it became an urban legend. ECO Publishing, USA. Castoe, T. A., Spencer, C.L. y Parkinson, C. L. 2006. Phylogeographic structure and historical demography of the western diamondback rattlesnake (Crotalus atrox): A perspective on North American desert biogeography. Molecular Phylogenetics and Evolution 42 (2007) 193-212. Conover, M. R., 2001. Resolving Human–Wildlife Conflicts: The Science of Wildlife Damage Management. CRC Press, Florida, USA. Gil-Alarcón, G., Sánchez-Villegas, M.C. y Reynoso, V.H., 2011. Tratamiento prehospitalario del accidente ofídico: revisión, actualización y problemática actual. Gaceta Médica de México 147(3), 195-208. Gold, B.S., Barish, R.A. y Dart, R.C. 2004. North American snake envenomation: diagnosis, treatment, and management. Emerg. Med. Clin. N. Am. 22, 423–443. Gutiérrez, J.M. 2018. Preclinical assessment of the neutralizing efficacy of antivenoms in Latin America and the Caribbean: A review. Toxicon 146, 138-150. Karanth, K. K., Gupta, S. y Vanamamalai, A., 2018. Compensation payments, procedures and policies towards human– wildlife conflict management: Insights from India. Biological Conservation, 227: 383–389. Landreth, H. F., 1973. Orientation and Behavior of the Rattlesnake, Crotalus atrox. Copeia, 1: 26–31. Lazcano, D., Nevárez-de-los-Reyes, M., García-Padilla, E., Johnson, J. D., Mata-Silva, V., DeSantis, D.L. y Wilson, L.D. 2019. The herpetofauna of Coahuila, Mexico: composition, distribution, and conservation status. Amphibian & Reptile Conservation 13(2): 31-94. Lemos-Espinal, J.A. Smith H.M, Dixon, J. R. y Cruz, A. 2015. Amphibians and reptiles of the state of Sonora, Chihuahua and Coahuila, México. CONABIO. México 463-464. Lemos-Espinal, J.A. y Smith, G.R. 2016. Amphibians and reptiles of the state of Coahuila, Mexico, with comparison with adjoining states. ZooKeys 593: 117-137. Nevárez-de-los-Reyes, M., Lazcano-Villareal, D., García-Padilla, E., Mata-Silva, V., Johnson, J.D. y Wilson, L.D. 2016. The herpetofauna of Nuevo León, Mexico: composition, distribution, and conservation. Mesoamerican Herpetology 3(3): 558-636. Quintero-Díaz, G.E. y Carbajal-Márquez, R.A. 2017. The Western Diamoned-backed, Crotalus atrox Baird and Girard, 1853 (Squamata:Viperidae): a new state record for Aguascalientes, México. Herpetology Notes. Vol. 10: 251253. Rex, C.J. y Mackessy, S.P. 2019. Venom composition of adult Western Diamondback Rattlesnakes (Crotalus atrox) maintained under controlled diet and environmental conditions shows only minor changes. Toxicon 164, 51–60. Saint–Andrieux, C., Calenge, C. y Bonenfant, C. 2020. Comparison of environmental, biological and anthropogenic causes of wildlife–vehicle collisions among three large herbivore species. Population Ecology, 62: 64–79. SEMARNAT, 2018. Programa de Acción para la Conservación de las Especies: Serpientes de Cascabel (Crotalus spp.). Semarnat/ Conanp, México. Spencer, C.L. 2008. Geographic Variation in Western Diamond- �Backed Ratlesnakes (Crotalus atrox) Morphology. Pp 69. Hayes, W. K., Beaman, K.R., Carwell, M. D. y Busch, S. P. The Biology of Rattlesnakes. Loma Linda University Press. Loma Lina, California. Taylor E. N. y Denardo, D. F. 2005. Sexual size dimorphism and growth plasticity in snakes: an experiment on the western diamond-backed rattlesnake (Crotalus atrox). Journal of experimental zoology 303A: 598-607. Tennant, A. 2006. Lone Star Field Guide to Texas Snakes. Tercera edición. Taylor Trade Publishing. Lanham, Maryland- 239242 Terán-Juárez, S.A., García-Padilla, E., Mata-Silva, V., Johnson, J.D. y Wilson, L.D. 2016. The herpetofauna of Tamaulipas, Mexico: composition, distribution, and conservation status. Mesoamerican Herpetology 3(1): 60 Villalobos-Juárez, I. y Sigala-Rodríguez, J. 2019. Geographic Distribution: Crotalus atrox (Western Diamond-backed Rattlesnake) Mexico: Jalisco: Municipality of Ojuelos Herpetological Review 50 (2): 330. Zaher, H., Murphy, R.W., Arredondo, JC., Graboski, R., MachadoFilho, P.R., Mahlow, K., Montingelli, G.G., Bottallo-Quadros, A., Orlov, N.L., Wilkinson, M., Zhang, Y.P. y Grazziotin, F.G. 2019. Large-scale molecular phylogeny, morphology, divergence-time estimation, and the fossil record of advanced caenophidian snakes (Squamata: Serpentes). Plos One 14(5). �LOS AGROECOSISTEMAS COMO REFUGIOS DE LA BIODIVERSIDAD: EL CASO DE LOS ANFIBIOS Y REPTILES �Adrian    Leyte-Manrique1, Carlos Jesús Balderas-Baldivia2*, Samuel Cadena-Rico3 y Claudia Ballesteros-Barrera4 1 Laboratorio de Biología, Tecnológico Nacional de México, Campus, Salvatierra, Guanajuato, México. Manuel Gómez Morín 300, 38933, Janicho, Salvatierra, Gto. 2 Biodiversidad y Conservación de la Naturaleza, Dirección de Formación e Investigación de la Dirección General de Divulgación de la Ciencia, Universidad Nacional Autónoma de México, Zona Cultural, Cd. Universitaria, 04510, Coyoacán, CDMX. 3 Instituto Municipal de Planeación (IMPLAN). Blvd. Villas de Irapuato 1460, Local 5, 36643, Plaza Provincia Cibeles, Irapuato, Guanajuato. 4 Departamento de Biología, Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa. Av. San Rafael Atlixco 186, 09340, Col. Vicentina, Del. Iztapalapa, CDMEX. *Correspondencia: cjbv@unam.mx Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 37 �Resumen Abstract Tradicionalmente, se considera que la mayor diversidad de especies ocurre en sitios conservados. Sin embargo, los ambientes modificados como los agroecosistemas pueden contener una parte importante de la diversidad original. En este trabajo, comparamos la herpetofauna de cuatro agroecosistemas en dos localidades del estado de Guanajuato. Janicho y Urireo, con un sistema de producción de temporal, y El Copal y San Nicolás de los Agustinos, con sistema de riego. Así mismo, comparamos la herpetofauna de estos sitios (no conservados) con la de sitios semiconservados y conservados del estado de Guanajuato. Encontramos que la localidad de El Copal, presentó el mayor número de especies, lo que sugiere que, al ser un sistema de producción de riego, aporta a los anfibios y reptiles que se encuentran en él, refugio y alimento constante, a diferencia de las localidades de Urireo y Janicho, con sistemas de producción temporal, y que dependen de las lluvias para retener una mayor cantidad de especies. En el caso de San Nicolás de los Agustinos, consideramos que la cercanía con la selva baja permitió un flujo de especies en ambas direcciones, por ello, su menor cantidad de especies. Al hacer la comparación de los sitios (no conservados) de estudio con los semiconservados y conservados, encontramos que en conjunto albergan una herpetofauna equiparable con estos últimos. Sugerimos que los agroecosistemas, pueden funcionar a modo de zonas de refugio y alimentación temporal para las especies de anfibios y reptiles tolerantes a la perturbación, o que transitan de zonas perturbadas a aquellas semiconservadas y conservadas. Por lo tanto, sugerimos que, en estudios futuros, se analice con profundidad la estructura ecológica de estos sitios y determinar a partir de ello, hasta qué punto los agroecosistemas pueden mantener la diversidad de anfibios y reptiles. Traditionally, the greatest diversity of species has been considered to be found in conserved sites. However, modified environments such as agroecosystems can contain a significant part of the original diversity. In this work, we compare the herpetofauna of four agroecosystems in two localities in the state of Guanajuato. Janicho and Urireo, with a temporary production system, and El Copal and San Nicolás de los Agustinos, with an irrigation system. Likewise, we compared the herpetofauna of these sites (not conserved) with that of semi-preserved and conserved sites in the state of Guanajuato. We found that the agroecosystems in the town of El Copal, presented the largest number of species, which suggests that being an irrigation production system, provides amphibians and reptiles found in it, shelter and constant food, unlike of the towns of Urireo and Janicho, with temporary production systems, and that depend on the rains to retain a greater number of species. In the case of San Nicolas de los Agustinos, we consider that the proximity to the lowland forest, allowed a flow of species in both directions, therefore, its fewer species. When comparing the study sites (not conserved) with the semi-preserved and conserved ones, we found that together they harbor a herpetofauna comparable to the latter. We suggest that agroecosystems can function as temporary refuge and feeding areas for amphibian and reptile species that are tolerant to disturbance, or that move from disturbed to semi-conserved areas. Therefore, we suggest that, in future studies, the ecological structure of these sites be analyzed in depth and determine from it, to what extent agroecosystems can maintain native diversity of amphibian and reptiles. Palabras clave: anfibios, reptiles, diversidad, Irapuato, Salvatierra, Guanajuato. Key words: amphibians, reptiles, diversity, Irapuato, Salvatierra, Guanajuato. 38 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �L a diversidad biológica de anfibios y reptiles de México es una de las más ricas y complejas del mundo, pues es el resultado de numerosos eventos geológicos y biológicos (Flores-Villela y Gerez, 2005), y particularmente para el caso de estos vertebrados se han registrado hasta el momento en el país un total de1,362 herpetozoos, de las cuales 417 son de anfibios y 945 de reptiles (Herpetología Mexicana, 2021). Esto pone de manifiesto la gran diversidad de anfibios y reptiles en distintas regiones ecológicas de nuestro país. Los listados para los anfibios y reptiles de México se inician entre los años 40´s y 60´s con los trabajos de Smith y Taylor (1966), los que culminarían con la “lista anotada” para la herpetofauna mexicana, y que siguen siendo hasta hoy la base para el inventario taxonómico en nuestro país (Ramírez-Bautista et al. 2014). Más allá de las listas de especies para incrementar el conocimiento de la herpetofauna de México en cuanto a su diversidad, riqueza, biogeografía y ecología, hay una trascendencia notable porque éstas sirven para implementar planes de manejo y estrategias de conservación. Los estudios herpetofaunísticos han sido llevados a cabo en ambientes conservados, que por su peculiaridad y valor ambiental suelen ser enmarcados en lo que conocemos como áreas naturales protegidas (ANP; Jiménez-Sierra et al. 2014; Ramírez-Bautista et al. 2014; Cruz-Elizalde et al. 2018). Lo anterior, debido a que la relación de la ecuación es simple; a menor impacto de los ecosistemas, se tendrá la mayor diversidad por causas naturales, generando así, la visión general que se ha manejado en los últimos casi 30 años (ValleRodríguez, 2006). Las ANP no sólo se vislumbran como centros de diversidad biológica, sino también de diversidad paisajística y biocultural, pues dentro de ellas, también se encuentran comunidades humanas (mestizas y/o indígenas) que conviven directamente con la diversidad que les rodea junto con muchas de las actividades que se llevan a cabo (Jiménez-Sierra et al. 2014). Lamentablemente, las actividades humanas (e.j., industria, ganadería y agricultura), han afectado la riqueza y diversidad de diversos grupos biológicos, así como su distribución y estructura de poblaciones y comunidades, sea el caso de los anfibios y reptiles (LeyteManrique et al. 2019). En este sentido, pocos estudios han sido generados en relación con la diversidad de especies de anfibios y reptiles en ambientes modificados, como es el caso de los agroecosistemas (Pineda y Halffter, 2004; Macip-Ríos y Casas-Andreu, 2008; Leyte-Manrique et al. 2019). Altieri (1999) define a los agroecosistemas como “comunidades de plantas y animales interactuando con su ambiente físico y químico que ha sido modificado para producir alimentos y otros productos para el consumo y procesamiento humano” y dentro este contexto, la agricultura es vista como un agroecosistema en el que se encuentran interactuando tanto las especies cultivadas como especies silvestres, son sistemas abiertos muy complejos de intercambio de energía y que conllevan distintas formas de producción (Faden & Beauchamp, 1986; Ruiz, 2006). Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 En el estado de Guanajuato existen 24 ANP, en las que se ha registrado una herpetofauna de 86 especies (21 de anfibios y 65 de reptiles; Báez-Montes, 2018). Sin embargo, y a pesar de este avance sobre la herpetofauna en Guanajuato, aún quedan huecos de información biológica que recabar sobre las especies y poblaciones. Específicamente, aquellas que se encuentran fuera de los límites de las ANP, ya sea en ambientes no decretados bajo ninguna categoría de protección, o bien, aquellas inmersas en los territorios de la industria, agricultura, ganadería y asentamientos humanos. No obstante, estudios realizados en ambientes alterados muestran que, aunque las modificaciones de los hábitats conlleven a la pérdida de hábitat para algunas especies, hay otras especies para las que representan nuevas condiciones favorables para la colonización, ayudando a su permanencia en los ambientes resultantes (Van Horne, 1983; Urbina-Cardona et al. 2006). Sin embargo, ello no es fácil de evaluar y conlleva a preguntarse ¿qué es lo que pasa con la herpetofauna en los ambientes antropizados?, de los cuales se piensa que los valores de diversidad son bajos y que las condiciones para retener a las especies son desfavorables (PachecoFigueroa et al. 2015). Considerando lo anterior y teniendo como base a los agroecosistemas y su percepción negativa para la biodiversidad, el objetivo del presente trabajo es presentar el listado de anfibios y reptiles registrados en agroecosistemas de maíz de cuatro localidades en los municipios de Salvatierra e Irapuato, Guanajuato. Además, se hace una comparación con datos de riqueza entre ambientes con distinto tipo de manejo, como serían los agroecosistemas estudiados con sitios conservados como las ANP y sitios semiconservados, como son algunos lugares que, aunque presentan perturbación humana, aún mantienen áreas conservadas con la finalidad de resaltar un aspecto pocas veces revisado y analizado en los agroecosistemas y su capacidad para dar refugio a los anfibios y reptiles. Área de estudio Los sitios de trabajo corresponden a agroecosistemas de maíz de los municipios de Irapuato y Salvatierra. El Copal (COP; 20° 44´ 33.69´´N y 101° 19´ 27.05´´O; elevación: 1741 msnm; clima semicálido-subhúmedo, con vegetación de selva baja caducifolia (SBC), vegetación secundaria (VS) y zonas de cultivos (ZC); municipio de Irapuato. Para Salvatierra, las localidades de estudio fueron: Janicho (JAN; 20° 12´ 15.97´´ N y 100° 53´ 47.13´´O; elevación 1814 msnm) con una vegetación de SBC y ZC; Urireo (URI; 20° 13´04.35´´N y 100° 49´06.43´´O; elevación de 1828 msnm), y una vegetación representada por SBC y ZC, y San Nicolás de los Agustinos (SNA; 20° 14´19.86´´N y 100° 58´29.96´´O, elevación de 1747 msnm) siendo SBC y ZC la vegetación representativa; el clima para las tres localidades es semiseco tropical (García, 2004; Rzedowski y Calderón de Rzedowski, 1987) (Figura 1). Para la elección de las localidades se consideraron los tipos de producción de los cultivos, es decir, si estos eran de riego y/o temporal, dado que esto podría influir en la riqueza de especies en cada sitio. El COP y SNA presentan sistemas de riego, y en URI y JAN, sistemas de temporal. Finalmente cabe añadir, que en los cuatro 39 Los agroecosistemas como refugios de la biodiversidad: El caso de los anfibios y reptiles Introducción �a b Figura 1. Área de estudio en la que se muestran las localidades. a = el Copal, Irapuato; b = San Nicolás de los Agustinos, Janicho y Urireo, Salvatierra. sitios y paralelamente a las zonas de cultivo, se presenta vegetación de selva baja caducifolia, de la cual no se evaluó ni su cobertura ni estado de conservación, pero se tomó como un elemento externo que puede influir en la composición de la herpetofauna por su cercanía con las zonas de cultivo (Pacheco-Figueroa et al. 2015). Especies presentes en los agroecosistemas. Se generaron registros de anfibios y reptiles para el municipio de Irapuato de 2012 a 2017, en tanto que para Salvatierra fue de 2015 a 2020. Los datos de los registros se obtuvieron de tres fuentes: 1-Muestreos de campo. Para la localidad de El COP, se efectuaron muestreos sistemáticos de julio a noviembre de 2016 y de febrero a junio de 2017, con una duración de dos días, y con un esfuerzo de muestreo de 8 horas/hombre por día, siendo tres personas las que participaron en el mismo. Se emplearon técnicas convencionales de colecta y búsqueda de anfibios y reptiles, sugeridas por Casas-Andreu et al. (1999). Para Salvatierra, se llevaron a cabo muestreos sistemáticos en las localidades de URI y SNA en los meses de mayo de 2016 a diciembre de 2016, y enero de 2017 a agosto de 2018, siguiendo para ello, el mismo método y técnicas que en la localidad de el COP en Irapuato. 2-Donaciones. De 2012 a 2015, se tuvieron organismos de donaciones para el municipio de Irapuato, incluyendo la localidad de el COP, de la cual se tomaron los registros para el presente estudio, ya que incluye zonas de cultivo. De 2015 a 2020, se tuvieron donaciones de organismos procedentes de las localidades de JAN, SNA y URI, con presencia de zonas de cultivo. Los organismos donados se incorporaron a la Colección Herpetológica del Tecnológico Nacional de México, Campus Salvatierra. 3-Fuentes electrónicas como bases de datos GIBF (2021), HerpNet (2021) y VertNet (2021), la literatura especializada regional, así como de referencias alojadas en AmphibiaWeb (2021) y The Reptile Database (Uetz et al. 2021). Como los datos de los registros procedieron de distintas fuentes, solo se consideró el número de especies y su abundancia. Nosotros asumimos, que posiblemente el tipo de sistema de producción es un factor importante 40 en la cantidad de especies en cada localidad. Si bien no se cuenta con estudios específicos en los que el sistema de producción (riego y/o temporal) determine la riqueza y composición de herpetozoos, se considera como base el trabajo de Leyte-Manrique et al. (2019) en el que se comparan zonas de cultivos en sistemas de producción de riego y temporal con respecto a la vegetación conservada (selva baja caducifolia), en las localidades de SNA (sistema de riego) y URI /sistema de temporal). Comparación de ambientes. Se llevó a cabo una comparación del número de especies de anfibios y reptiles considerando el impacto de las actividades humanas y su afectación. No se midió el efecto ni la fuente de perturbación, pero si se estableció un valor cualitativo para su designación, conforme a su estado de conservación a partir de la propuesta de emplazamiento ambiental de Canter (1999), la cual consiste en evaluar cualitativamente, la afectación de un sitio en razón del número de actividades humanas y su impacto. Para el presente estudio se consideraron tres categorías: 1-Sitios conservados (ANP´s, con actividades reguladas de uso de recursos de flora y fauna, y baja densidad poblacional, con amplia cobertura de componentes vegetales nativos), 2-sitios semiconservados (fuera de ANP, y con actividades no reguladas de uso y extracción de fauna y flora pero con componente vegetales nativos presentes), y 3-sitios no conservados (fuera de ANP, sin regulación ambiental, uso de suelo agrícola y ganadero, con asentamientos humanos, y sin componentes vegetales nativos). Finalmente, se estableció el estado de riesgo de las especies presentes en los agroecosistemas a partir de la NOM-059-ECOL-2010 y el de la lista roja de la UICN. Diversidad en los agroecosistemas Conjuntamente, los agroecosistemas tuvieron una herpetofauna compuesta por 14 familias y 29 especies (9 anfibios y 20 reptiles; Figura 2 con especies representativas). Las serpientes (incluida una especie introducida Indotyphlops braminus conocida como serpiente ciega enana afro-asiática) Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Figueroa et al. 2015; Hernández-Ordoñez y SuazoOrtuño, 2016). En este contexto, se ha mencionado que la mayor cantidad de reptiles tiene que ver con una mayor capacidad para moverse y de adaptarse al ambiente, así como a los cambios estacionales (Vitt y Caldwell, 2014; Cadena-Rico et al. 2020), lo que también implica que la falta temporal de agua no los restringe completamente. Figura 2. Especies representativas de cada familia para los anfibios y reptiles en las cuatro localidades. En paréntesis se ponen los nombres comunes que les dan los agricultores en la región. Ranas y sapos. Familia Bufonidae: a = Incilius occidentalis (sapo), b = Anaxyrus punctatus (sapito de motas/rojo); Craugastoridae: c = Craugastor augusti (ranita ladradora), Hylidae: d = Dryophytes eximius (ranita de hojas/arbolada); Ranidae: e = Lithobates neovolcanicus (rana); Scaphiopodidae: f = Spea multiplicata. (sapito excavador) Tortugas, lagartijas y serpientes. Kinosternidae: g = Kinosternon integrum (tortuga casquito), Dactyloidae: h = Anolis nebulosus (abanico), Phrynosomatidae: i = Sceloporus grammicus (lagartija de mezquite/lagartija espinosa), Teiidae: j = Aspidoscelis gularis (sabandija), Colubridae: k = Conopsis lineata (hocico de puerco), y Natricinidae: l = Thamnophis cyrtopsis (culebra de agua). Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 41 Los agroecosistemas como refugios de la biodiversidad: El caso de los anfibios y reptiles y las lagartijas fueron las más diversas, con 12 y siete especies, respectivamente. Al respecto, algunos estudios en ambientes conservados y perturbados mencionan que hay un patrón consistente en el que los reptiles presentan una mayor cantidad de especies con respecto a los anfibios, y que los agroecosistemas no son la excepción (Macip-Ríos y Casas-Andreu, 2008; Berrizobal-Islas, 2012; Pacheco- �De los cuatro agroecosistemas, El COP, con sistemas de riego, presentó más especies, con un total de 23 (7 anfibios; 16 reptiles), seguido de URI con 19 especies (3 anfibios; 16 reptiles), JAN con 17 (3 anfibios; 14 reptiles), y con menor número SNA con 13 especies (3 anfibios; 10 reptiles). En la Tabla 1 se observan las especies presentes en cada localidad y el tipo de sistema de producción agrícola. En anfibios, y de manera general para los cuatro sitios, la abundancia fue baja, a excepción de la rana Lhitobates neovolcanicus (88 individuos), y la lagartija Sceloporus torquatus con 201 individuos. En la localidad de el COP se albergó una mayor cantidad de especies de anfibios y reptiles, lo que sin duda puede ser contrastante para un ambiente antropizado. En este contexto, se puede decir que el sistema de producción de riego en COP, puede proporcionar un suministro constaté de refugio, alimento y humedad para los herpetozoos, y siendo la estación de lluvias dónde se observó un flujo migratorio de especies, entre ellas otros grupos biológicos (insectos, pequeños mamíferos y aves migratorias granívoras), particularmente desde la selva baja hacia los cultivos e infiriendo que pude proporcionar alimento a los anfibios y reptiles. Al respecto, esto puede ser apoyado por autores como Macip-Ríos y Casas-Andreu (2008), quienes mencionan que los sistemas agrícolas son una fuente constante de alimento, por lo tanto, los herpetozoos que han superado la alteración del ambiente exploran nuevos sitios de caza. En el caso de los agroecosistemas en URI y JAN (ambos de temporal), dos factores explican su abundancia de especies: 1- Presencia de pozas de agua permanentes en URI, y agricultura de traspatio en JAN, con actividad incipiente. La tortuga Kinosternon integrum fue de mayor abundancia no solo en URI y JAN, sino en las cuatro localidades. En este sentido, K. integrum, es una especie de amplia distribución y plasticidad a diversos ambientes, por lo cual no es extraña su presencia en pozas, arroyos y canales asociados a los sistemas agrícolas (Leyte-Manrique et al. 2019; Cadena-Rico et al. 2020). Para SNA, con la menor abundancia de especies, se podría decir que, a pesar de tener un sistema de producción de riego (mayor humedad), existe un alto impacto a los herpetozoos, el cual tiene que ver con un mayor grado de persecución de especies, principalmente a las serpientes, en la que el colúbrido más abundate fue Thamnophis melanogaster (12 individuos). Esta intensa persecución de serpientes resulta en la mayoría de las veces con la muerte de los ofidios y que refleja el irracional e injustificado conflicto con ellos en México (Fernández–Badillo et al. 2021). Lo que resulta preocupante si se considera que la nación mexicana es el país más biodiverso en serpientes del planeta (Midtgaard, 2021) y cuya cultura ancestral estaba basada importantemente en la veneración de estos seres vivos, y donde incluso actualmente ocupan un lugar en los símbolos patrios (Balderas-Valdivia et al. 2014). Esta persecución y sacrificio intencional parecen causar un efecto negativo en las serpientes (Figura 3), así como de otras especies y sus abundancias observadas. A esto hay que añadir no solo la percepción cultural negativa, los mitos y creencias locales afectan a los herpetozoos (Leyte-Manrique et al. 2016a; Fernández42 Badillo et al. 2021), sino, además, los incidentes con vehículos, tractores y trilladoras que aplastan o mutilan animales durante la cosecha y en carreteras (LazcanoVillarreal et al. 2009, 2017; Cervantes-Huerta et al. 2017). En SNA el caso de los anfibios, la contaminación del agua podrá ser un factor importante en la escasa presencia y abundancia de ranas y sus puestas, a diferencia de las localidades JAN, URI y el COP, en donde las puestas observadas fueron de Lhitobates neovolcanicus, y que puede ser un indicador de perturbación del ecosistema acuático tal como sucede con otras especies del género (Oldham et al. 1997; Cadena-Rico et al. 2020). En general, los cuatro agroecosistemas presentan distintos efectos con los sistemas de producción, lo que determina la abundancia y cantidad de especies de anfibios y reptiles que albergan. Para el COP se realiza el sistema de riego con dos ciclos de cultivo para maíz, lo que parece proporcionar alimento constante y refugio a los herpetozoos. Aquí se observa en particular una riqueza en reptiles, donde las 11 especies de serpientes presentan en general una baja abundancia, en tanto algunas especies de lagartijas como las de cola de látigo Aspidoscelis gularis y las lagartijas espinosas Sceloporus spinosus y S. torquatus presentaron mayores abundancias. En anfibios, 7 de las 9 especies, estuvieron presentes, y con abundancias altas (a excepción del sapito de espuelas Spea multiplicata). Lo que indica que los agroecosistemas en general son sitios activos de reproducción, desarrollo y supervivencia de las especies de anfibios que lograron adaptarse (Pineda y Halffter, 2004; Macip-Ríos y Casas-Andreu, 2008; HernándezOrdoñez y Suazo-Ortuño, 2016). a b Figura 3. Interacciones negativas para la conservación humano-ofidios. a = Macho adulto de la culebra Pituophis deppei, conocida como Cencuate, b = Hembra de Masticophis mentovarius, conocida como Chirrionera o chicotera. Ambas en la localidad de San Nicolás de los Agustinos, Salvatierra. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �AMPHIBIA COPL* SNA* Salvatierra JAN** URI** NOM-059 Los agroecosistemas como refugios de la biodiversidad: El caso de los anfibios y reptiles Irapuato UICN Distribución Anura Bufonidae Anaxyrus compactilis 20 0 0 0 Nc LC E Anaxyrus punctatus 14 0 0 0 Nc LC Ne Incilius occidentalis 18 0 0 0 Nc LC E 0 0 6 2 Nc LC Ne Craugastoridae Craugastor augusti Hylidae Dryophytes arenicolor 8 3 10 0 Nc LC Ne Dryophytes eximius 12 1 2 0 Nc LC E Dryophytes plicatus 0 0 0 5 Nc LC E 20 35 8 25 A LC E 3 0 0 0 Nc LC Ne 7 3 4 3 5 6 3 10 Pr LC E 0 0 0 1 Nc LC Ne Ranidae Lhitobates neovolcanicus Scaphiopodidae Spea multiplicata S = 9 especies REPTILIA Testudines Kinosternidae Kinosternon integrum Lacertilia Dactyloidae Anolis nebulosus Phrynosomatidae Sceloporus aeneus 0 0 0 1 Nc LC E Sceloporus dugesii 0 60 8 19 Nc LC E Sceloporus grammicus 6 2 0 0 Pr LC Ne Sceloporus spinosus 26 0 6 2 Nc LC Ne Sceloporus torquatus 16 10 5 170 Nc LC E 56 25 10 7 Nc LC Ne Teiidae Aspidoscelis gularis Serpentes Colubridae Conopsis lineata 5 3 2 1 Nc LC E Conopsis nasus 1 0 1 0 Nc LC Ne Drymarchon melanurus 1 2 1 4 Nc LC Ne Lampropeltis polyzona 2 0 8 2 Nc LC Ne Masticophis mentovarius 3 5 22 2 Nc LC Ne Pituophis deppei 2 0 5 2 A LC E Salvadora bairdi 0 0 0 1 Pr LC E Natricidae Thamnophis cyrtopsis 2 0 3 1 A LC Ne Thamnophis melanogaster 2 12 0 0 A EN E 1 0 1 0 Pr LC Ne 1 0 1 1 Nc LC Ne 4 12 0 1 Nc NE Ne 16 10 14 16 Viperidae Crotalus molossus Elapidae Micrurus tener Typhlopidae Indotyphlops braminus S = 20 especies Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 Tabla 1. Familias de anfibios y reptiles presentes en los agroecosistemas. Localidades: 1- El Copal = COPL, 2-San Nicolás de los Agustinos = SNA, 3-Janicho = JAN, 4-Urireo = URI. Sistema de producción: Temporal = *, Riego = **. Distribución: E = endémica de México, Ne = no endémica. Nota. NOM-059-ECOL-2010: P = peligro de extinción, A = Amenazada, Pr = Sujeta a protección especial, Nc = No considerada. UICN, 2021: NE = No evaluada, DD = datos insuficientes, LC = preocupación menor, NT = casi amenazada, VU = vulnerable, EN = en peligro, CR = peligro crítico, EW = extinta en vida silvestre, EX = extinta. 43 �Comparación de ambientes Los anfibios y reptiles responden diferencialmente a los ambientes, lo que puede tener implicaciones de tipo fisiológico y reproductivo (Cadena-Rico et al. 2020), y al hablar de ambientes, debemos suponer la calidad y estado de conservación de los mismos, es decir, que el hábitat sea el idóneo para los herpetozoos (Van Horne, 1983). Algunos estudios, comparan valores de diversidad de especies, y hacen alusión a que la disponibilidad de alimento y refugios durante el año, así como la estructura vegetal y grado de conservación, son determinantes en la composición de las comunidades de anfibios y reptiles (Urbina-Cardona et al. 2006). Los resultados de nuestro estudio muestran para los cuatro agroecosistemas en conjunto, una herpetofauna de 29 especies (Tabla 2; COP = 23; URI = 19; JAN = 17 y SNA = 13 especies), donde el caso del COP fue mayor que otros sitios (conservados y semiconservados) dentro del estado de Guanajuato. Por ejemplo, el ANP Culiacán y la Gavia, con 22 especies (5 de anfibios y 17 reptiles,), tuvo una menor abundancia. En esta ANP se destaca el aprovechamiento forestal, zonas de pastoreo y cultivos de temporal (cerro el Culiacán), además de que se hace uso de reptiles para consumo como alimento (comúnmente Sceloporus spp), con fines curativos y para peletería (particularmente Crotalus molossus), por lo que se asume que puede afectar a la herpetofauna del sitio (Báez-Montes, 2018) (Figura 4). En el caso de Yuriria, esta ANP es considerada como un sitio Ramsar, sin embargo, existe una problemática de contaminantes de origen agrícola como insecticidas químicos (BáezMontes, 2018; Walter y Brooks, 2009), y por supuesto, los fertilizantes, que pueden tener efectos negativos sobre las especies acuáticas como anfibios (Oldham et al.1997) y tortugas, lo que se agravan con actividades de pesca y asolvamiento de la presa, y que a su vez reduce los sitios de puestas para los anfibios. En este sitio, la herpetofauna es baja si se le compara con los agroecosistemas de COP y URI, pero similar a JAN. La Cuenca baja del río Temascatio (CBRT) y el cerro de El Veinte son sitios semiconservados que cuentan con zonas de bosque de encino (CBRT) y selva baja caducifolia en buen estado (Leyte-Manrique et al. 2016), donde en ambos sitios se llevan a cabo manejo forestal regulado y se tienen zonas de pastoreo con algunas porciones de zonas de cultivos de temporal. En ellos, se presentaron 31 especies (11 anfibios y 20 reptiles) en CBRT, y 23 (6 anfibios y 17 reptiles) en Cerro de El Veinte. Para el ANP Las Musas, Leyte-Manrique et al. (2018) registran un total de 40 especies (Figura 4), siendo el sitio con mayor número de especies, ello explicado por qué a pesar de que en ella se tienen asentamientos humanos, conserva zonas amplias y heterogéneas de vegetación nativa, arroyos, ríos y presas que pueden proporcionar refugio, humedad y alimento a los herpetozoos (Leyte-Manrique et al. 2019). En un contexto general, los ambientes antropizados, como los agroecosistemas estudiados, mantienen condiciones de refugio y alimentación temporal para los anfibios y reptiles. Sin embargo, deben analizarse de manera más profunda los factores de orden demográfico, ecológico y conductual que promueven el flujo de las especies de zonas conservadas a perturbadas, y que permitan conocer los patrones de riqueza y diversidad de los anfibios y reptiles en estos sitios. Conclusiones Los resultados de este trabajo muestran que los agroecosistemas pueden mantener a diversas especies, en algunos casos semejante a los ambientes conservados o semiconservados estudiados en Guanajuato, sobre todo en las selvas bajas caducifolias, y en las que los cambios en la composición de refugios y alimento son muy marcados entre lluvias y secas. Bajo esta visión, los agroecosistemas pueden verse al menos para los anfibios y reptiles que han sobrevivido a la alteración Figura 4. Comparación de la diversidad de especies de anfibios y reptiles entre ambientes conservados (C), semicornservados (SC) y antropizadosagroecosistemas (NC) en Guanajuato. 44 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Agradecimientos A los pobladores de las localidades de San Nicolás de los Agustinos, Janicho, Urireo y El Copal en los municipios de Salvatierra e Irapuato, Guanajuato, por dejarnos trabajar en sus parcelas. A Ma. Fernanda Rodríguez Gutiérrez, Ma. del Carmen Portilla Mendoza, David López, José Antonio Piña García y a Abel Antonio Buelna Chontal por su apoyo en campo. Al Tecnológico Nacional de México por el apoyo económico otorgado para la realización del proyecto “7689.20-PD: Diagnosis ecológica y ambiental de recursos biológicos e hídricos asociados a sistemas agrícolas del municipio de Salvatierra, Guanajuato, México”. Tabla 2. Comparación de la herpetofauna en tres diferentes tipos de ambientes en Guanajuato que incluyen este estudio. A = Anfibios, R = Reptiles, T = Total. CBRT = Cuenca baja del río Temascatio, COP = El Copal, SNA = San Nicolás de los Agustinos, URI = Urireo, y JAN = Janicho. Sitio Ambiente No. Especies Fuente CBRT, Irapuato. Semiconservado A= 11 /R = 20; T = 31 Cadena- Rico et al. (2020). Cerro de El Veinte, Irapuato. Semiconservado A = 6 / R= 17; T = 23 Leyte-Manrique et al. (2016). ANP Yuriria. Conservado A = 6/ R = 11; T = 17 Báez-Montes (2018). ANP Las Musas. Conservado A = 12/R = 28; T = 40 Leyte-Manrique et al. (2018). Charco Azul, Xichú. Conservado (zona núcleo BSG, Gto.). A = 6/R = 12; T = 18 Leyte-Manrique y Domínguez-Laso (2014). ANP Cerro del Culiacán-La Gavia (zona núcleo). Conservado A = 5/R = 17; T = 22 Arenas-Monroy (2012). Sierra Santa Rosa, Gto. Semiconservado A = 11/ R = 20; T =31 Mendoza-Quijano et al. (2001). ANP Cerro de Arandas. Semiconservado A = 9/ R = 18; T = 27 Báez-Montes (2018). SNA, URI, JAN y COP. Antropizados-Agroecosistemas A = 9/R =20; T = 29 Este estudio Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 45 Los agroecosistemas como refugios de la biodiversidad: El caso de los anfibios y reptiles original del ecosistema, como ambientes con cierta estabilidad aun no cuantificable que proporcionan refugio y alimentación, y que se comportan metafóricamente como un “ nicho colchón”, porque amortiguan la pérdida total de especies por el efecto de la transformación del hábitat. De estas observaciones se puede desprender que los hábitats originales que ahí se perdieron, pudieron haber contenido una biodiversidad aún mayor. En un contexto general, el papel de los agroecosistemas, por lo menos como espacios de refugio y alimentación, debe reevaluarse para conocer su dinámica espaciotemporal y el efecto real sobre la biodiversidad de anfibios y reptiles que todavía albergan. �Literatura citada Altieri, M. A. 1999. The ecological role of biodiversity in agroecosystems. Agriculture, Ecosystems & Environment. 74:19-31. AmphibiaWeb. 2021. https://amphibiaweb.org University of California, Berkeley, CA, USA. (consultado el 10/07/2021). Báez-Montes, O. 2018. Anfibios y reptiles de la Áreas Naturales Protegidas del Estado de Guanajuato. Secretaria de Medio Ambiente y Ordenamiento Territorial, México. 138 pp. Balderas-Valdivia, C. J., J. F. Mendoza Santos, y A. Alvarado Zink. 2014. Guía de Anfibios y Reptiles: Divulgación de la Ciencia y Educación Ambiental, Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel. Dirección General de Divulgación de la Ciencia. Universidad Nacional Autónoma de México. México. 80 pp. Berriozabal-Islas, C. 2012. Riqueza y diversidad herpetofaunística del bosque tropical, cafetales y potreros del municipio de Huehuetla, Hidalgo, México. (Tesis de licenciatura). México: Centro de Investigaciones Biológicas, Universidad Autónoma del estado de Hidalgo. Cadena-Rico, S., A. Leyte-Manrique, y U. Hernández-Salinas. 2020. Herpetofauna de la cuenca baja del río Temascatio, Irapuato, Guanajuato, México. Acta Zoológica Mexicana (Nueva Serie). 36:1-14. https://doi.org/10.21829/ azm.2020.3612231 Canter, L. W. 1999. Manual de evaluación de impacto ambiental: Técnicas para la elaboración de los estudios de impacto. McGraw Hill. Colombia. 841 pp. Casas-Andreu, G., G. Valenzuela-López, y A. Ramírez-Bautista. 1991. Cómo hacer una colección de anfibios y reptiles. Cuaderno del Instituto de Biología, UNAM, México, D.F., 68 pp. Cervantes-Huerta, R., F. Escobar, J. H. García-Chávez, y A. GonzálezRomero. 2017. Atropellamiento de vertebrados en tres tipos de carretera de la región montañosa central de Veracruz, México. Acta Zoológica Mexicana (nueva serie). 33:472-481. Cruz-Elizalde, R., A. Ramírez-Bautista, U. Hernández-Salinas, I. Magno-Benítez, y A. García-Rosales. 2018. Riqueza y diversidad de anfibios y reptiles en algunas Áreas Naturales Protegidas del Valle de México. Pp. 5-17. En: Ramírez-Bautista, A. & R. Pineda-López, R. (Eds.). Ecología y conservación de fauna en ambientes antropizados. REFAMA- CONACYT-UAQ. México. 403 pp. Faden, R. & T. Beauchamp. 1986. A history and theory of informed consent. Oxford, Oxfor|d University Press. 237 pp.Fernández-Badillo, L., I. Zuria, J. Sigala-Rodríguez, G. Sánchez-Rojas, y G. Castañeda-Gaytán. 2021. Revisión del conflicto entre los humanos y las serpientes en México: origen, mitigación y perspectivas. Animal Biodiversity and Conservation, 44.2: 153–174, Doi: https://doi.org/10.32800/ abc.2021.44.0153 Flores Villela, O. A. y P. Gerez. 1994. Biodiversidad y Conservación en México: Vertebrados, Vegetación y Uso de Suelo. Comisión Nacional para el Conocimiento y uso de la Biodiversidad y Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F. García, E. 2004. Modificaciones al sistema de clasificación climática de Köppen: para adaptarlo a las condiciones de la República Mexicana. 5ta edición, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F., 91 pp. Hernández-Ordóñez, O. y I. Suazo-Ortuño, 2016. Anfibios y reptiles en bosques tropicales y subtropicales en ambientes afectados por actividades agropecuarias; una revisión global. Pp: 157-178. En: Ramírez-Bautista, A. & R. PinedaLópez (Eds.). Fauna Nativa en Ambientes Antropizados, CONACYT-UAQ. Querétaro, México. 237 pp. Herpetología Mexicana. 2021. Inventario de la Herpetofauna de México. https://herpetologiamexicana.org/inventario-deespecies/ (consultado el 10/11/2021). Jiménez-Sierra, C.L., J. Sosa-Ramírez, P. Cortés-Calva, A. BrecedaSolís-Cámara, L.I. Íñiguez Dávalos, y A. Ortega-Rubio. 2014. México país megadiverso y la relevancia de las áreas naturales protegidas. Investigación y Ciencia. 22(60): 16-22. Lazcano-Villarreal, D., M. A. Salinas-Camarena, y J. A. ContrerasLozano. 2009. Notes on Mexican Herpetofauna 12. Are roads in Nuevo León, Mexico, taking their toll on snake populations. Bulletin of Chicago Herpetological Society. 44: 69-75. Leyte-Manrique, A., A. A. Buelna-Chontal, M. A. Torres-Díaz, C. Berriozabal-Islas, C. A. y Maciel-Mata. 2019. A comparison of amphibian and reptile diversity between disturbed and undisturbed environments of Salvatierra, Guanajuato, Mexico. Tropical Conservation Science. 12: 1-12. https:// doi:0.1177/1940082919829992 Leyte Manrique, A., C. Berriozabal-Islas, V. Mata-Silva, y J. P. Morales-Castorena. 2018. Herpetofaunal diversity in Área Natural Protegida Las Musas, Guanajuato. Mesoamerican Herpetology, 5(1): 121-136. �Leyte-Manrique, A., J. P. Morales-Castorena, L. A. EscobedoMorales. 2016b. Variación estacional de la herpetofauna en el Cerro del Veinte, Irapuato, Guanajuato. Revista Mexicana de Biodiversidad. 87(1): 150-155. Mendoza-Quijano, F., S. M. Meneses-Mayo, V. H. Reynoso-Rosales, M. A. Estrada-Hernández, y M. Rodríguez-Blanco. 2001. Anfibios y reptiles de la Sierra de Santa Rosa, Guanajuato: Cien años después. Anales del Instituto de Biología, Serie Zoología. 72(2): 233-243. Macip-Ríos, R, y G. Casas-Andreu. 2008. Los cafetales en México y su importancia para la conservación de los anfibios y reptiles. Acta Zoológica Mexicana (n.s.), 24(2):143-159. Midtgaard, R. 2021. RepFocus - A survey of the reptiles of the world. E-book published by the author. Middelfart, Denmark. http://repfocus.dk/Serpentes. (consultado el 10/08/2021). Oldham, R., D. Lathan, D. Hilto-Brown, M. Towns, A. Cooke, y A. Burn. 1997. The effect of ammonium nitrate fertilizer on frog (Rana temporaria) survival. Agriculture, Ecosystems & Environment. 61: 69-74. Pacheco-Figueroa, C. J., J. D. D. Valdez-Leal, L. M. Gama-Campillo, E. J. Gordillo-Chávez, E. J. Moguel-Ordoñez, L. J., Rangel Ruíz, R. García-Morales, E. E. Mata Zayas, y R. del C. Luna Ruíz. 2015. Sistemas agrícolas como refugio de herpetofauna en zonas de acreción-retroceso y erosión costera, en Tabasco, México. Agro productividad, 249: 74-79. Pineda, E., y G. Halffter. 2004. Species diversity and habitat fragmentation: frogs in a tropical montane landscape in Mexico. Biological Conservation. 117(5): 499-508. https://doi. org/10.1016/j.biocon.2003.08.009 Ramírez-Bautista, A., U. Hernández-Salinas, R. Cruz-Elizalde, C. Berriozabal- Islas, D. Lara-Tufiño, I. Goyenechea MayerGoyenechea, I, y J. Castillo-Cerón. 2014. Los anfibios y reptiles de Hidalgo, México: Diversidad, biogeografía y conservación. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo y Sociedad Herpetológica Mexicana, México, D.F. 387 pp. Ruiz, O. 2006. Enfoque de sistemas y agroecosistemas. Pp: 2735. En: López, O., S. Ramírez, M. Ramírez, G. Moreno & A. Alvarado. (Eds). Agroecología y agricultura orgánica en el trópico. Universidad Pedagógica y Tecnológica de ColombiaUniversidad Autónoma de Chiapas. Rzedowski, J., y G. Calderón de Rzedowski.1987. El bosque tropical caducifolio de la región mixteca del Bajío. Trace, 12:12-21. Smith, H. M., y E. H. Taylor. 1966. Herpetology of Mexico. Annoted checlist and keys to amphibians and reptiles. A print of Bulletins 187, 194 and 199 of the United States National Museum whit list of subsequent taxonomic innovation. Eric Lundberg, Asthon Maryland, USA. 253 pp. Urbina-Cardona, J. N, M. Olivares-Pérez, y V. H. Reynoso. 2006. Herpetofauna diversity and microenvironment correlatesacross a pasture–edge–interior ecotone in tropical rainforest fragments in the Los Tuxtlas Biosphere Reserve of Veracruz, Mexico. Biological Conservation, 132: 61-75. Uetz, P., P. Freed, R. Aguilar, y J. Hošek (eds.). 2021. The Reptile Database. http://www.reptile-database.org (consultado el 20/08/2021). Valle Rodríguez, S. 2006. Las Áreas Naturales de México. Un ejemplo de propuesta de gestión de un Área Protegida y plan de manejo en la “Sierra de Monte Escobedo” (Zacatecas, México). Tesis Doctoral, Ciencias Ambientales, Universidad Autónoma de Barcelona, España, 225 pp. Van Horne, B. 1983. Density as a misleanding indicator of habitat quality. The Journal of Wildlife Management, 47:893-901. VertNet. 2021. http://vertnet.org/ (consultado el 15/06/2020). Walter, F., y B. Brooks. 2009. Diagnóstico pesquero y acuícola de Guanajuato. Gobierno del Estado de Guanajuato. SAGARPA y Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, México. México, D.F. 155 pp. �48 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �BIOLOGICAL AND CULTURAL DIVERSITY IN THE STATE OF OAXACA, MEXICO: STRATEGIES FOR CONSERVATION AMONG INDIGENOUS COMMUNITIES �Elí    García-Padilla1, Dominic L. DeSantis2, Arturo Rocha3, Lydia Allison Fucsko4, Jerry D. Johnson3, David Lazcano5, and Larry David Wilson6 1 Oaxaca de Juárez, Oaxaca 68023, MEXICO,, 2Department of Biological & Environmental Science, Georgia College & State University, Milledgeville, Georgia 31061, 3Department of Biological Sciences, The University of Texas at El Paso, El Paso, Texas 799680500, USA 4Department of Humanities and Social Sciences, Swinburne University of Technology, Melbourne, Victoria AUSTRALIA, 5 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Herpetología, Apartado Postal-157, San Nicolás de los Garza, C.P. 66450, Nuevo León MEXICO, 6Centro Zamorano de Biodiversidad, Escuela Agrícola Panamericana Zamorano, Departamento de Francisco Morazán, HONDURAS; 1350 Pelican Court, Homestead, Florida 33035-1031, USA Key words: biodiversity, cultural diversity, Oaxaca, Mexico, indigenous communities, community conservation initiatives, social tenure of the land Palabras claves: biodiversidad, diversidad cultural, Oaxaca, México, comunidades originarias, iniciativas de conservación comunitaria, propiedad social del territorio Dedication To the late Francisco Toledo “Chico Toledo,” the maximal Zapotecan-Oaxacan artist, who also stood out as a socioenvironmental fighter contributing in a forceful way to the defense of the native maize (Zea mays) and against genetically modified organisms (GMOs) and glyphosate (Bayer-Monsanto). His efforts, social perspective, and commitment not only consolidated several institutions now referable to the arts, such as painting, engraving, and photography, but he was also a committed defender of the Cerro del Fortín State “Protected” Natural Area against the megadevelopments orchestrated by the state and the private iniative. His role as a socio-environmental fighter was manifested in his direct intervention in the campaign around the liberation of the Lightning Jaguar (“Jaguar de la luz”) in the indigenous community of Cristo Rey la Selva-Asunción Lachixila, Sierra Madre de Oaxaca. In 2019, he convened a forum in Atzompa, Oaxaca, where he made a strong call to civil society to defend their territories and common natural resources against the eco- and ethnocidal megaprojects of the Mexican government (“4T”) known as the Tren “Maya” and the Interoceanic Corridor in the Isthmus of Tehuantepec. In an interview for the newspaper “El Universal” (2019) he said: “It is very good that holes are made in mother earth to ask for permission, but if this is the case, who should be consulted are the lords of the earth - who are the jaguars - if they want a train or they don’t want a train.” Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 49 �“ We are vanishing from the earth, yet I cannot think we are useless or God would not have created us. He created all tribes of men and certainly had a righteous purpose in creating each.” —Geronimo Summary Oaxaca is the state in Mexico with the greatest level of biological and cultural diversity. The indigenous people of Oaxaca are all descendants, in whole or part, of the ancient Olmec culture also known as “Pueblo del Jaguar.” These indigenous peoples presently are trying to defend their ancestral territories and common natural resources from exploitation by governments and large commercial enterprises. Oaxaca is the fifth largest state in Mexico and encompasses 12 physiographic regions and 16 indigenous-ethnolinguistic groups. The high cultural diversity seen in Oaxaca is interrelated with the considerable biological and environmental diversity and it must be understood that the protection of the one is dependent on the protection of the other. Knowledge of the biodiversity of Oaxaca continues to be augmented, especially among the tetrapod vertebrates. The cultural diversity in Oaxaca, especially with respect to languages, is the most diverse in the entirety of Mexico. In various communities, ejidos, and with small landowners there exists a system of Community Conservation Areas (CCAs), which allows for the protection of various species not included within federal Natural Protected Areas (NPAs), as well as water bodies and forests within the state. These CCAs are part of a resistance movement against involvement in the formal NPA system. The indigenous peoples of Oaxaca are part of a global community of such people who are known to be responsible for protection of some 80% of the world’s remaining biodiversity. The Mexican government’s own efforts at conservation date back to the administration of President Lázaro Cárdenas del Río. Community Forest Management attempts by indigenous peoples around the world have been supported (or not) by federal governments. Low-impact ecotourism is being used by indigenous people in the Sierra Madre de Oaxaca as an additional means of conserving their land and for supporting sustainable lifestyles, while resisting the exploitative efforts by non-indigenous groups in society. The Corredor Interoceánico constitutes the most significant threat to the efforts of such indigenous groups, as well as other large-scale commercial activities undertaken by industrialists underwritten by their political allies in the federal government, calling into question why NPAs really exist and what people they are supposed to benefit. In light of this reality, we have made a number of recommendations for the alleviation of these problems for indigenous peoples to allow for the continuation of their efforts at preserving native biodiversity and their own cultural diversity. Oaxaca es el estado de México con mayor diversidad biológica y cultural. Los pueblos originarios de Oaxaca son todos descendientes, total o parcialmente, de la antigua cultura madre Olmeca también conocida como “Pueblo del Jaguar”. Estos pueblos originarios actualmente están tratando de defender sus territorios y bienes naturales comunes de la explotación por parte de los gobiernos y las grandes empresas multinacionales. Oaxaca es el quinto estado más grande de México y comprende 12 regiones fisiográficas y 16 grupos etnolingüísticos originarios. La alta diversidad cultural que se observa en Oaxaca está interrelacionada con la considerable diversidad biológica y ambiental y debe entenderse que la protección de una depende de la protección de la otra. El conocimiento de la biodiversidad de Oaxaca continúa aumentando, especialmente entre los vertebrados tetrápodos. La diversidad cultural en Oaxaca, especialmente con respecto a los idiomas, es la más diversa en todo México. En varias comunidades, ejidos y con pequeños propietarios existe un sistema de Áreas Comunitarias de Conservación, que permiten la protección de diversas especies no incluidas dentro de las ANPs federales, así como cuerpos de agua y los bosques dentro del estado. Estas ACC son parte de un movimiento de resistencia contra la participación en el sistema formal de ANP por decreto. Los pueblos indígenas de Oaxaca son parte de una comunidad global de personas que se sabe que son responsables de la protección de alrededor del 80% de la biodiversidad remanente del mundo. Los propios esfuerzos del gobierno mexicano por la conservación se remontan a la administración del presidente Lázaro Cárdenas de Río. Los intentos de manejo forestal comunitario de los pueblos indígenas de todo el mundo han sido apoyados o no por los gobiernos federales. Los pueblos indígenas de la Sierra Madre de Oaxaca están utilizando el ecoturismo de bajo impacto como un medio adicional para conservar sus tierras y para apoyar estilos de vida sostenibles, al tiempo que se resisten a los esfuerzos de explotación de los grupos no indígenas de la sociedad. El Corredor Interoceánico constituye la amenaza más significativa para los esfuerzos de estos grupos indígenas, así como otras actividades comerciales a gran escala realizadas por grandes consorcios industriales suscritos por sus aliados políticos en el gobierno federal, cuestionando por qué las ANPs que existen realmente a qué personas se suponen un beneficio. A la luz de esta realidad, hemos realizado una serie de recomendaciones para el alivio de estos problemas a los pueblos originarios que permitan continuar con sus esfuerzos de preservación de la biodiversidad nativa y su propia diversidad cultural. Resumen 50 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �B iodiversity is the variety of living things that inhabit a given place (Wilson, 1988). Mexico is considered one of the top five megadiverse countries worldwide, harboring ca. 12 % of the entire worldwide remnant of biological diversity (Sarukhán et al., 2009). The Mexican state of Oaxaca comprises the most biologically and culturally diverse entity in all Mexico (García-Mendoza et al., 2004); its bio-cultural diversity exceeds even that of entire Central American countries. All the native and mestizo peoples that currently inhabit this territory descend (at least partially, if not completely) from the Olmec culture (the mother culture of Mesoamerica), also known as “El Pueblo del Jaguar” (Piña-Chan and Covarrubias, cited by Nahmad and Sittón, personal communication, 2017). The Olmec founding myth says that the gods would agree to create a primordial couple: a jaguar father and a (human) woman from whose cross the ancestors of all current Mesoamerican indigenous peoples arose (Ayuujk [“Mixes”], Ang pøn [“Zoques-Chimalapa”], Tsa ju jmí´ [“Chinantecos”], Bini Zaa [“Zapotecos”], Ñuu Savi [“Mixtecos”], and others). At present, all these native peoples are in resistance and fighting for the defense of their territories and natural common resources that belong to them legitimately and ancestrally over millennia. The mega-projects, such as open-pit mega-mining, hydroelectric dams, wind farms, extensive livestock farming, large-scale monocultures, especially of genetically modified organisms (transgenic), geoengineering, fracking (hydraulic fracture), Special Economic Zones (“ZEE”), the “Tren Maya”, and the Corredor Interoceánico, are just some of the greatest threats faced in these times, also known as those of “suicide capitalism at the end of the world” (Bartra, 2017). These peoples have historically been seen as “backward” or “reluctant to progress” and “development.” The reality is that they have lived (coexisted) for no less than 3,000 years in these territories that represent the last great bastions of ecosystems in good conservation status in the region and in the world. They have undoubtedly become the last and most effective guardians of life, with ca. 80 % of the worldwide remnant biodiversity, within their ancestral territories that represent currently 25% of the world´s terrestrial surface (United Nations Organization, 2018). Physical and cultural environment in Oaxaca The Mexican state of Oaxaca has a territorial extension of 95,364 km²; it is the fifth largest federal entity of the Mexican Republic, occupying 4.8% of the national territory (Figure 1). Socio-politically, it is divided into 30 districts, 570 municipalities, and about 10, 500 localities or towns (INEGI, 2010). The name of the entity comes from the Náhuatl language word huaxyacac, which means “en la nariz de los guajes” (in the nose of the guajes [Leucaena sp.], a type of bean-like fruit on a leguminous tree, which is used for food and medicinal purposes). It borders to the north with Veracruz and Puebla, to the east with Chiapas, to the south with the Pacific Ocean, and to the west with Guerrero. Oaxaca has a political-economic regionalization that consists of 8 regions: Cañada, Costa, Istmo, Mixteca, Papaloapan, Sierra Norte, Sierra Sur, and Valles Centrales (Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática (INEGI), 2022). For its floristic and faunistic study, however, it is divided into 12 physiographic regions: Sierra Madre de Oaxaca, Central Valleys, Western Mountains and Valleys, Central Mountains and Valleys, Isthmic Depression of Tehuantepec, Sierra Madre del Sur, Gulf Coastal Plain, Pacific Coastal Plain, Tehuantepec Coastal Plain, Fosa de Tehuacán, Balsas Depression, and Sierra Madre de Chiapas (their description is in Mata-Silva et al., 2015, 2021). In the entity there are 16 indigenousethnolinguistic groups: Amuzgos (Tzjon noan), Chatinos Figure 1. The physiographic regionalization of the Mexican state of Oaxaca. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 51 Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities Introduction �(Né cha´tña´), Chinantecos (Dza jmiib), Chochos (Rru ngigua), Chontales de Oaxaca (Lajl pima), Cuicatecos (Y´an yivacu), Huaves (Ikoots), Ixcatecos (Xwja), Mazatecos (Ha shuta enima), Mixes (Ayuuk ja´ay), Mixtecos (Ñuu savi), Nahuas (Mexicanos), Tacuates (Tu´un va´a), Triquis (Yi ni´nanj nï´ïn), Zapotecos (Binnizá) and Zoques (Ang pon) (Figure 2; De Ávila-Bloomberg, 2004; Barabas et al., 2004). Biological diversity in Oaxaca In 2000 the Interdisciplinary Research Center for Integral Regional Development, of the National Polytechnic Institute (CIIDIR-IPN) convened the “Biodiversity of Oaxaca” Symposium. This important forum confirmed that Oaxaca is the most biodiverse entity in Mexico. Likewise, it revealed the lack of management plans and effective actions for the conservation of said biological and cultural wealth at the institutional level (García-Mendoza et al., 2004). From this effort arose the proposal for the publication of the bibliographic work entitled “Biodiversidad de Oaxaca” (2004), thanks to which the information available at that time was dispersed about the biological and cultural heritage of Oaxaca. As a result of this work, today we know that for the 16 cultural groups registered in Oaxaca, the existence of 157 native languages ​​is documented, a number higher than that of any other entity in the country and even those registered in Central American countries. High cultural diversity is correlated with elevated biological and environmental diversity. In terms of floristics, Oaxaca has a total of 8,431 species of vascular plants, which places the state as one of the richest and most diverse in the country. Likewise, Oaxaca encompasses approximately 40% of the flora of Mexico and 70% of the types of vegetation registered for the country. Regarding the fauna, a total of 1,130 species of Lepidoptera (butterflies), 127 of continental freshwater fishes, 378 of amphibians and reptiles, 736 of birds, and 190 of mammals were registered. In summary, as a result of the contributions of the authors of this work, the presence of 8, 431 species of flora and 4, 543 species of fauna is documented for Oaxaca, giving a total of 12, 974 species (García-Mendoza et al., 2004; Table 1). Table 1. Faunistic and floristic diversity of Oaxaca (García-Mendoza et al., 2004). Fauna Species Invertebrates 3,112 Vertebrates 1,431 Total 4, 543 Flora Pteridophytes Gymnosperms Angiosperms 52 627 52 7, 752 Total 8, 431 Grand total 12,974 It should be noted that these preliminary data are very fluid. More recently, we know, for example, that the diversity of birds in Oaxaca now totals 776 species (Blázquez-Olaciregui, 2016). That of amphibians and reptiles is a total of 480 species (Mata-Silva et al., 2021) and that of mammals is 216 species (BrionesSalas et al., 2015). As exploratory and formal research work continues, new species will be added to the total figures of the entity. If we use as a model the terrestrial vertebrates, we would find that Oaxaca is in fact the entity at the country level with the highest level of biodiversity, with ca. 50 % of the total number for the entire country (Table 2). Oaxaca also harbors the two regions with the highest diversity of terrestrial vertebrates at the country level (Table 3). Cultural diversity in Oaxaca According to the Ethnologue database, the number of established languages listed for Mexico is 294. Of these, 289 are living and 5 are extinct. Of the living languages, 282 are indigenous. The Mexican state of Oaxaca is the most diverse entity at the country level in terms of its cultural richness (Figure 2). Therein are found 16 ethnolinguistic families distributed throughout the vast geography of this megadiverse entity. The total number of the linguistic diversity of the state is 157 (languages and dialects). This number exceeds that of any other state in Mexico and those of any of the countries in Central America (De Ávila-Bloomberg, 2004). The total amount of native speakers of the 16 indigenousethnolinguistic groups in Oaxaca is as follows: Amuzgos (4, 819), Chatinos (40, 004), Chinantecos (107, 002), Chochos (770), Chontales de Oaxaca (4,617), Cuicatecos (12, 128), Huaves (13, 678), Ixcatecos (17), Mazatecos (174, 352), Mixes (105, 443), Mixtecos (245, 755), Nahuas (10, 979), Tacuates (496, 038), Triquis (15, 023), Zapotecos (377, 936), and Zoques (5, 282) (De ÁvilaBloomberg, 2004; Barabas et al., 2004). Additionally, the previous authors also refer to the Pochuteco as an extinct language and the relative recent presence in the state of native speakers of Maya, Tzotzil, and Totonaca languages. The role of indigenous communities in the conservation of biological and cultural diversity in Oaxaca Indigenous people number over 300 million worldwide. They live in about 75 of the world’s 184 countries and are inhabitants of practically each major biome of the Earth. Indigenous peoples, also called tribal, aboriginal, autochthonous peoples, national minorities, or first peoples, are best defined by using several criteria. Indigenous peoples can be characterized by all or part of the following criteria: (a) they are the descendants of the original inhabitants of a territory, which has been overcome by conquest; (b) they are “ecosystem peoples,” such as shifting or permanent cultivators, herders, hunters and gatherers, fishers, and/or handicraft makers, who adopt a multi-use strategy of appropriation of nature; (c) they practice a small-scale, Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Country and States Amphibians Reptiles Birds Mammals Totals Mexico 394 898 1,123 564 2,979 Oaxaca 149 293 776 216 1,434 Veracruz 122 237 719 178 1,256 Chiapas 107 223 659 211 1,200 Puebla 89 178 595 161 1,023 Guerrero 78 181 539 124 922 Table 3. Terrestrial vertebrate diversity among the four Mexican megadiverse regions (Aguilar-López et al., 2016; NavarroSigüenza et al., 2008; Lira-Torres et al., 2012; González-García, 1993; Luna-Reyes, 2019; Hernández-Ordoñez et al., 2015; Naranjo and Bolaños-Citalán, 2019; Vázquez-Pérez et al., 2019; Rivero and Medellín, 2015; López-Paniagua et al., 2017). Regions Amphibians Reptiles Birds Mammals Totals Los Chimalapas (Selva Zoque) 51 105 464 149 769 La Chinantla (Sierra Madre de Oaxaca) 22 75 400 119 616 El Triunfo (Sierra Madre de Chiapas) 32 64 396 120 612 Montes Azules (Selva Lacandona) 35 90 344 134 603 labor-intensive form of rural production, which produce little surplus and has low energy needs; (d) they do not have centralized political institutions, organize their life at the level of community, and make decisions on a consensual basis; (e) they share a common language, religion, moral values, beliefs, clothing, and other identifying characteristics, as well as a relationship to a particular territory; (f) they have a different world-view, consisting of a custodial and non-materialistic attitude to land and natural resources, based on a symbolic interchange with the natural universe; (g) they are subjugated by a dominant culture and society; and (h) they consist of individuals who subjectively consider themselves to be indigenous (Toledo, 1999). Figure 2. The cultural and ethnolinguistic diversity in the Mexican state of Oaxaca. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 The concept of biodiversity was conceived relatively recently by Walter G. Rosen, from the National Research Council/National Academy of Sciences (NRC/NAS) in 1985, while planning to conduct a forum on biological diversity (Wilson, 1988). As Alcom (1993) stated, however, “...while proof of conservation success is ultimately biological, conservation itself is a social and political process, not a biological process. An assessment of conservation requires therefore an assessment of social and political institutions that contribute to, or threaten, conservation.” One of the main social aspects related to biodiversity is, undoubtedly, the case of the world’s indigenous peoples. Both cultural diversity and biological diversity are endangered. There exists a biocultural axiom: that the world’s biodiversity only will be preserved effectively by preserving diversity of cultures and vice versa (Toledo, 1999). Scientific evidence shows 53 Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities Table 2. Terrestrial vertebrate diversity in Mexico as a whole and in the five megadiverse Mexican states (Flores-Villela and García-Vázquez, 2014; Parra-Olea et al., 2014; Mata-Silva et al., 2021; Johnson et al., 2015; Johnson et al., 2017; Navarro-Sigüenza et al., 2014; Blázquez-Olaciregui, 2016; Sánchez-Cordero et al., 2014; Briones-Salas et al., 2015; Woolrich-Piña et al., 2017; Palacios-Aguilar and Flores-Villela, 2018; TorresHernández et al., 2021). �that virtually every part of the planet has been inhabited, modified, and manipulated throughout human history. Although they appear untouched, many of the last tracts of wilderness are inhabited and have been so for millennia. Indigenous peoples live in and have special claims to territories that, in many cases, harbor exceptionally high levels of biodiversity. On a global basis, human cultural diversity is associated with the remaining concentrations of biodiversity (Toledo, 1999). Sierra Madre de Oaxaca and the Sierra Madre de Chiapas (Chimalapas region). These regions also are not just highly diverse in terms of biodiversity but also in terms of cultural richness. In the case of Oaxaca, México, there are 16 ethnolinguistic groups that, in some cases, have been occupying this territory for at least ca. 3,000 years. This is the case of the Mixe-Zoque and the Chinantec ethnic groups in the Sierra Madre de Chiapas-Isthmus of Tehuantepec and the Sierra Madre de Oaxaca, respectively. In the case of the first ones known as Zoques or Chimas (Ang pøn), they paid to the Spanish Empire (“Nueva España”) the price of 25, 000 gold pesos delivered on “jícaras” (traditional pots from the tree called “morro” [Crescentia alata]) to obtain the titles that credit them as the legal owners of this vast territory currently recognized as the one harboring the most megadiverse biological richness at the country level (García-Aguirre, 2013; García-Padilla, 2018). In fact, this ethnic group is considered as the pioneer in the formal efforts of community conservation at the country level with the establishment of the Reserva Ecológica Campesina de los Chimalapas back in 1992 as an alternative method to the imposition of the Natural Protected Areas (NPAs) decrees orchestrated by the Mexican Federal Government and its environmental institutions (García-Aguirre, 2013). The main reason why they neglected to accept a federal decree of NPAs is because they were not disposed to loss of the autonomy and legal right they possess by Federal Constitutional recognition, as the ancestral owners of this vast territory for many centuries before the foundation of Mexico as an independent nation. According to anecdotal data provided by the Comisión Nacional de Areas Naturales Protegidas (CONANP, personal communication), the rhythm of annual deforestation in Los Chimalapas is three times lower than in the Selva Lacandona (Montes Azules) that is the supposed recipient of a Natural Protected Area federal decree since 1978. In addition to this, the population of the Jaguar (Panthera onca), the most emblematic, iconic, and important umbrella species, reaches the highest densities at the country level in this region (CONANP personal communication, 2017; Lira-Torres et al., 2012). In the case of Oaxaca, the Community Conservation Areas (CCAs) for the conservation of the Jaguar and the associated biodiversity are protected areas at the initiative of communities, ejidos, and small landowners (Figure 3). This is of particular importance for at least two reasons. First, despite the relatively high percentage covered by Natural Protected Areas (NPAs), the great diversity and heterogeneity of species in Mexico means that many of the species are not included within these NPAs (for example, the Jaguar [Panthera onca]). An analysis of gaps and omissions in the conservation of terrestrial biodiversity in Mexico (CONABIO-CONANPTNC-Pronatura-FCF-UANL, 2007, cited in Galindo-Leal, 2010) identified that only 15.9% of the highest priority sites for conservation in the country lie in some NPAs with federal decree. Second, between 70 and 80% of water bodies and forests are socially owned; that is, the owners are the people of ejidos and communities (Galindo-Leal, 2010). For example, Oaxaca, where about 80% of the territory consists of a social order (communal and ejidal), there has been serious resistance to the formal and institutional model of biodiversity conservation by the federal NPAs decrees. In a recent study on the distribution of the Jaguar in Oaxaca (Briones-Salas et al., 2012), it was found that, despite monitoring and field work, there are no formal records in or near NPAs with state or federal decree in the entity, and that of the 31 specific records of veracity of the Jaguar identified in said study, nine were located within Community Conservation Areas (CCAs) without certification owned by indigenous communities and seven more (16 records, 51.6% of the total) less than 15 kilometers away from the same. This highlights the conservation value of these community and social conservation efforts. The regions with the highest number of records of the Jaguar in Oaxaca were the 54 The community conservation system vs. the formal institutional conservation system In the case of La Chinantla region, within the Sierra Madre de Oaxaca, there exists scientific research evidence available, based on the community conservation initiatives of the Jaguar (Panthera onca) by the Chinantecos indigenous people (Lavariega et al., 2020; Figel et al., 2009). The community conservation efforts they practice are not yet recognized in many cases by the Mexican governmental institutions; however, they have been doing very well in maintaining the best preserved, the most biodiverse (GarcíaPadilla, 2020), and the highest remnants of cloud forest at the Mesoamerican level (see the map provided by Toledo, 2009). Worth mentioning is that some native and mestizo communities have established Community Conservation Areas (CCAs) that lack official recognition (certification) but have functioned since time immemorial, thanks to community organization, the social tenure of the land, and conscious and voluntary community conservation efforts (García-Mendoza et al., 2004; Galindo-Leal, 2010). At present in Oaxaca, where about 80% of the territory is communal, and, therefore, there is no private property, we can find the pioneering initiatives in Mexico and possibly the entire world in terms of the formal Community Conservation Areas. For its own part, the institutional and federal governmental conservation efforts for Oaxacan biodiversity date back to 1937, when they were created by Federal Decree, when General Lázaro Cárdenas del Río was President of the Republic, including two Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �national parks: Benito Juárez and Lagunas de Chacahua. Additionally, in 1986 the beaches of La Escobilla and Chacahua were declared reserve zones and refuge sites for the protection, repopulation, development, and control of the various species of sea turtles; and in 2002 both areas were recategorized as “sanctuaries.” In 1998, the Tehuacán-Cuicatlán Biosphere Reserve was established, constituting the largest “protected” area by federal decree in Oaxacan territory. In that same year, the Bays of Huatulco National Park was also created on the Oaxaca coast. Finally, in 1999 the Yagul Natural Monument was established in the Central Valleys, which would achieve the declaration of World Heritage Site by UNESCO (2000) for being considered, among other things, as the place with the oldest archaeological evidence of domestication of the milpa system (Zea mays) and other Mesoamerican sacred crops, such as pumpkins, beans, and chilis. As in the vast majority of the country’s parks and nature reserves, however, the administrative neglect and corruption in which they have been maintained has not allowed them to fulfill the purposes for which they were created. Currently, many of these NPAs serve as fertile territory for biopiracy and establishment of concessions and subsequent exploitation of oil and minerals. Additionally, many other environmental crimes have been observed inside them, such as illegal logging, hunting, and traffic of species. Despite the aforementioned efforts, to date, large gaps in biological and cultural information persist among all levels of social and governmental-institutional actors. For this reason, the purpose of the present document is to compile, discuss, and actualize the inventory figures of the biological richness in the Mexican state (Oaxaca) with the highest level of cultural diversity at the country level and the relevance of the social community initiatives to guarantee the conservation for perpetuity of this rich and invaluable bio-cultural patrimony. Community forest management Community Forest Management (CFM) is a “rightsbased approach.” Securing land and resource rights for indigenous and/or local communities, and for women, within these groups is key to confronting the biodiversity and climate crises, while assuring sustainable livelihoods and food security. The achievements and the magnitude Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 of the challenges in devolving rights are noted in a new report, which finds that 49.2% of the area of a 42-country sample consists of territories of indigenous, local, and Afro-descendant peoples. Of these lands, 53.5% are recognized by national governments, whereas in 46.5% communities have still unrecognized and frequently threatened customary rights. Evidence is accumulating that community participation is key for the success of forest conservation initiatives. For example, indigenous territories cover 30% of the area in the Amazon Basin. In this fraction, deforestation and fire occurrence are lower and it contains more than half of the region’s carbon stocks, while having only 10% of recent forest loss, despite multiple threats. Another study of social and conservation outcomes in a large sample of protected areas found that those with positive socioeconomic outcomes and cultural and livelihood benefits for communities also had improved conservation (Bray, 2021). The case of Mexico represents an unusual set of circumstances where agrarian policy beginning in the third decade of the 20th century established communal governance institutions (in some cases blended with traditional forms of governance), and a common property resource on a nation-wide scale. The agrarian governance institutions, with episodic influence from forestry legislation, then served as the organizational and social capital platform for the development of more entrepreneurially-oriented institutions that permitted the vigorous development of a very large sector of community forests managed for the commercial production of timber (Bray et al., 2003 cited in Bray et al., 2006). Reforms to agrarian law, at the constitutional level, in 1992 encouraged a transition from state-led to a community-led community forestry sector (de Janvry et al., 2001 cited in Bray et al., op. cit). The Sierra Norte de Oaxaca or Sierra Madre de Oaxaca is recognized as an iconic region in the world for the CFM that is practiced there. This makes the conservation of forests and care of biodiversity coincide in the same territory. A recent study of 23 community forestry companies (with a total territory of 201, 994 hectares) showed that they use and conserve their forests according to the criteria of sustainable forest management. Seventy-eight % of said territory (156, 550 hectares) is forested and, according to its uses, is divided 55 Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities Figure 3. Natural Protected Areas, Community Conservation Areas, mining concessions, and the distribution of the Jaguar (Panthera onca) in Oaxaca, Mexico/ Áreas Naturales Protegidas, Áreas de Conservación Comunitaria, concesiones mineras y la distribución del Jaguar (Panthera onca) en Oaxaca, México. �into wood production areas (37%), strict conservation areas (36%), restoration areas (5%), agricultural areas, and other uses (22%). This forest territory is highly productive, since in a period of 20 years, it has produced approximately three million metric tons of wood. In the 1990s, the Community Forest Development Program supported the diversification of forest production into ecotourism and spring water bottling (Bray, 2018). The success of this productive community initiative depends on what is currently called “comunalidad.” The notion of “comunalidad” was born as a category of anthropological analysis. The late Floriberto Díaz-Gómez (2004) defined it as “the space in which people carry out activities of recreation and transformation of nature, while the first relationship is that of the Earth with the people, through work.” It means that all the efforts and the derived economical resources are produced and distributed among all the community members equally also known as “comuneros.” Currently, the organization known as Unión de Comunidades Forestales Zapotecas y Chinantecas (UZACHI) has set an example now considered as a world leader referent in terms of the CFM, creating the basis for the utopic social progress in harmony with Mother Nature. Sustainable or low-impact ecotourism We consider here a third ally for conservation biodiversity within an indigenous context in Oaxaca, i.e., sustainable or low impact ecotourism. According to the United Nations World Tourism Organization´s (UNWTO, 2022) definition, ecotourism refers to forms of tourism which have the following characteristics: 1. All nature-based forms of tourism in which the main motivation of the tourists is the observation and appreciation of nature as well as the traditional cultures prevailing in natural areas. 2. It contains educational and interpretation features. 3. It is generally, but not exclusively organized by specialized tour operators for small groups. Service provider partners at the destinations tend to be small, locally owned businesses. 4. It minimizes negative impacts upon the natural and socio-cultural environment. 5. It supports the maintenance of natural areas which are used as ecotourism attractions by: • Generating economic benefits for host communities, organizations and authorities managing natural areas with conservation purposes; • Providing alternative employment and income opportunities for local communities; • Increasing awareness towards the conservation of natural and cultural assets, both among locals and tourists. The sustainable or low-impact ecotourism is currently an economic sustainable activity within the Zapotecan and Chinantecan communities in the Sierra Madre de Oaxaca (Sierra de Juárez). Communities such as Calpulalpan de Méndez and Santa Catarina Lachatao 56 in the Sierra de Juárez (Sierra Norte; SMO). These two are splendid examples of how human societies have been producing a sustainable lifestyle due to low-impact nature tourism. At the same time, these “comuneros” are struggling against the illegal forest exploitation and against the mining concessions inside their ancestral territories that they legally own. Each year, the people of both communities celebrate the “Festival de Tierra Caliente,” as part of a pacifist resistance movement against the eco- and ethnocidal capitalism represented by mining concessions operating on their lands. The other referent of sustainable or low-impact ecotourism in the Sierra Madre de Oaxaca are the six Chinantecan communities of CORENCHI (Comité de Recursos Naturales de la Chinantla Alta AC) in the Chinantla region. Specifically, Santa Cruz Tepetotutla and San Antonio del Barrio Chinantecan communities celebrate each year the “Festival de la Biodiversidad de la Chinantla,” an event consistent on multiple activities to promote the low impact ecotourism in the region in benefit of the local owners of the land. Worth mentioning is that these communities do not have Community Forest Management; however, they are doing well in terms of the social conservation initiatives and low impact ecotourism in favor of the conservation of this indigenous territory that is in fact the largest remnant of cloud forest at the country level (Toledo, 2009). Within the Sierra Madre de Chiapas-Isthmus of Tehuantepec, there is also a community-based, lowimpact ecotourism known as “Paraíso Jaguar” in the Ejido La Esmeralda, located in the municipality of Santa María Chimalapa. The comuneros there are facing several challenges to combine the community conservation system and, at the same time, the low-impact ecotourism activities as an alternative economic method to avoid non-sustainable activities long established in the region, such as cattle-raising and illegal logging that are affecting the largest remnant of a mosaic of tropical forests of ca. 400, 000 hectares harboring the highest levels of biodiversity at the country level. Together, all of these low-impact ecotourism activities, led by the social actors and their strategic level of organization, represent an effective ally for the conservation of some of the most biologically and culturally diverse regions at the country level (e.g., Chinantla and Chimalapas). The principal environmental pressures on conservation efforts There are several types of environmental issues affecting the biodiversity within the Mexican state of Oaxaca. Examples of them are the megaprojects, such as the mining concessions, hydroelectric dams, wind and solar farms, fracking, and cattle expansion, genetical modified organisms (GMOs), and the use of pesticides and glyphosate. In the region of the Isthmus of Tehuantepec and in general in the whole state of Oaxaca, there are different environmental pressures; however, the most Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �The Corredor Interoceánico in the Isthmus of Tehuantepec is placing under a lot of social and environmental pressure the most biodiverse and ethnoculturally diverse region of Mexico. This region is also highly valuable in terms of water resources, with ca. 40% of the reservoir of fresh water available at the country level. This same trend is observed in the Yucatan Peninsula with the “Tren Maya” megaproject, which is already suffering from several environmental pressures, such as deforestation, GMOs, soy crops, oils spills, bad drainage management, the plague of sargassum seaweed (Sargassum sp.), massive tourism, crime, and land speculation due to the imminent creation of tourist development nuclei of ca. 50, 000 habitants in every train station. In the case of the “Megaproyecto del Istmo,” there are considered the creation of various industrial development nuclei, which will demand the use of land and natural resources at an unprecedented rate in the region. The Isthmus of Tehuantepec is currently suffering in general a lack fresh water even for agricultural purposes and human consumption. Given that we are entering a sixth major extinction crisis; we advocate for alternative sustainable practices to guarantee the continuity of life on planet Earth. Conclusions 1. Oaxaca is the most biologically and culturally diverse state in Mexico. 2. The native and mestizo peoples presently inhabiting Oaxaca are all descendants, either partially or completely, from the Olmec culture. 3. The native peoples of Oaxaca currently are attempting to defend their ancestral territories and resources from exploitation by large commercial enterprises, including largescale open-pit mining, hydroelectric dams, wind farms, livestock farming, large-scale monocultures, geoengineering, and fracking. 4. Oaxaca is the fifth largest federal entity in Mexico and is divided into 30 districts, 570 municipalities, and around 10, 500 towns. The state comprises 12 physiographic regions and supports 16 indigenous-ethnolinguistic groups. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 5. High cultural diversity is correlated with equally high biological and environmental diversity. 6. Our understanding of the biodiversity of Oaxaca continues to increase. For example, the diversity of birds now stands at 776 species, that of the herpetofauna at 480 species, and that of mammals at 216 species. 7. The cultural richness of Oaxaca is the most diverse in the country of Mexico, especially in terms of languages. 8. Cultural and biological diversity in Oaxaca are heavily intertwined and it is understood that biological diversity will be preserved only by the protection of cultural diversity and vice versa. 9. The system of Community Conservation Areas in Oaxaca consists of protected areas maintained by various communities, ejidos, and small landowners, and is important for two major reasons. First, because they offer protection to a variety of species that are not included within the natural protected areas system (NPAs) of the federal government, and second, because between 70 and 80% of water bodies and forests are owned by ejidos and communities. Thus, members of these ejidos and communities have resisted being involved with the formal NPA system. 10. The Chinantecan indigenous people of Oaxaca are part of the indigenous peoples in the world in general that are recognized by the United Nations as the guardians of approximately 80% of the remnant global biodiversity. 11. The Mexican government’s efforts to protect Oaxaca’s biodiversity date back to the presidency of General Lázaro Cárdenas del Río, when the national parks Benito Juárez and Lagunas de Chacahua were established. Since that time, a number of subsequent initiatives have been introduced in the federal government’s efforts to add to the system of natural protected areas. 12. Community Forest Management efforts by the world’s indigenous peoples have constituted almost half of a 42-country sample of such efforts, which involve the securing of resource rights for indigenous and/or local communities, as well as for women. While 53.5% of these lands are given recognition and given protection also by federal governments; the remaining 46.5% are still unrecognized and frequently threatened by non-indigenous societal elements. In Oaxaca, such community initiatives have been effective in the social struggle against previous non-indigenous groups. 13. Some indigenous groups living within the Sierra Madre de Oaxaca are utilizing low-impact ecotourism as another means of conserving their lands and allowing for sustainable lifestyles, while at the same time struggling against the exploitative efforts by outside interests. 14. The greatest threat to such indigenous efforts is the large project known at the Corredor Interoceánico, which is a federal government effort to restore some 300 km of railways in the Isthmus of Tehuantepec, ostensibly to move goods rapidly from the Pacific Ocean to the Gulf of Mexico. 57 Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities significant threat is the mega- project known as “Corredor Interoceánico,” orchestrated by the Mexican Government. Additionally, we have been witnessing how the laws at the constitutional level are changing dramatically in the last decades in benefit of the private interests of the big capitalists and to the detriment of the real owners of the land. The Ley Minera and the Ley General de Biodiversidad, which allow the legal establishment of mining concessions inside the natural protected areas by federal decree, are just a couple of examples of how the conditions for the dispossession and extractivism of the territories and the natural resources are created by big capitalists and politicians working for them and their agenda. To date, there are documented ca. 1, 609 mining concessions inside the Natural Protected Areas (Armendariz-Villegas and Ortega-Rubio, 2015). Based on this activity, the questions arise as to what NPAs are for and who they are supposed to benefit. �15. Several environmental pressures exist that impact the community conservation efforts of indigenous peoples by allowing extractive activities within protected areas by political interests in the federal government, including large-scale mining activities. This deleterious activity is so widespread that it calls into question why natural protected areas really exist and who they are supposed to benefit. Recommendations 1. We recommend to the Mexican Government and the environmental institutions such as SEMARNAT, CONAFOR, and CONANP, to recognize and declare formally that the native people as not just the real owners of the land but also the real social and environmental heroes. The environmental agenda should include the recognition of the rights among the multiple indigenous groups of Mexico over their ancestral territories, which in many cases were even recognized by the Spanish Empire before the independence of Mexico ca. 200 years ago. 2. We propose also the inclusion and strengthening of Community Conservation Initiatives, Community Forest Management, and Low-Impact Ecotourism as just three of the main alternative productive and sustainable activities in favor of the social and environmental justice. Together with other achievements led by the Oaxacan indigenous people, such as fair coffee trade and agroecology, these will determine the achievement of the still unattained sustainability and preservation for perpetuity of wildlife and human societies. 3. We call on the new generations of “comuneros” and community members in general of the Mexican and Oaxaca societies to defend their fundamental human rights for a healthy environment and so a quality of life based on social justice in harmony with Mother Nature, translated into a more sustainable lifestyle that guarantees the viability of the coming generations. 4. To the Mexican Government, we request the abolition of all faces of these ethno- and ecocidal megaprojects that act in favor of capitalists and to the detriment of the civil population. The Ley Minera and Ley General de Biodiversidad ought to be extinguished to guarantee the conservation of the last remnants of biodiversity in possession of the indigenous communities. 5. We strongly call for the civil societies to consider better and more sustainable practices to guarantee the survival of not just the entirety of biodiversity but also of our own species. We are still have time to create collectively the conditions to achieve social and environmental justice. As a predominant mestizo society in Mexico, we still have a lot to learn from indigenous communities and their traditional uses and practices among their ancestral and legally-owned territories and common natural resources. What the environmental elite in Mexico ignore or do not want to recognize is that for the indigenous peoples, their territories and common natural resources possess a value (cultural, ecological, symbolic, magical, and religious), but never a monetary price. I love the song of the mockingbird, Bird of four hundred voices, I love the color of jade And the intoxicating scent of flowers, But more than all I love my brother, man. —Nezahualcóyotl 58 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literature cited Aguilar-López, J. L., Pineda, E., Luria-Manzano, R., and Canseco-Márquez, L. 2016. Species diversity, distribution, and conservation status in a Mesoamerican region: Amphibians of the Uxpanapa-Chimalapas region, Mexico. Tropical Conservation Science. 9: 1–16. Alcom, J. B. 1993. Indigenous peoples and conservation. Conservation Biology 7: 424-426. Armendáriz-Villegas y Ortega-Rubio. 2015. Concesiones mineras en Áreas Naturales Protegidas de México (Pp.11-13). En: La jornada ecológica edición agostoseptiembre. Barabas A., Bartolomé M. and Maldonado B. 2004. Los pueblos indígenas de Oaxaca, atlas etnográfico. Instituto Nacional de Antropología e Historia. Gobierno del Estado de Oaxaca. Fondo de Cultura Económica. Pp. 260 Bartra, A. 2017. Vivimos un capitalismo del fin del mundo, suicida. La Jornada, 26 de marzo. https:// www.jornada.com.mx/2017/03/26/politica/007e1pol Blázquez-Olaciregui, M. 2016. Avifauna de Oaxaca (México): Acervo bibliográfico para el diagnóstico de su conocimiento actual. Universidad Politécnica de Madrid. Madrid, España. Pp.146. Bray D.B., Antorini C., and Torres-Rojo J. M. 2006. The Mexican model of community forest management: The role of agrarian policy, forest policy and entrepreneurial organization. Forest Policy and Economics 8 (2006) 470–484. Bray D.B. 2018. Sierra Norte de Oaxaca: El manejo forestal comunitario. La Jornada. https://www. jornada.com.mx/2018/09/30/opinion/016a1pol Bray, D.B. 2021. It takes communities to save forests. Nature Sustainability 4, 190–191. Briones-Salas, M., M. C. Lavariega, and I. Lira-Torres. 2012. Distribución actual y potencial del jaguar (Panthera onca) en Oaxaca, México. Revista Mexicana de Biodiversidad. 83(1): 246-257. Briones-Salas, M., M. Cortes-Marcial, and M. C. Lavariega. 2015. Diversidad y distribución geográfica de los mamíferos terrestres del estado de Oaxaca, México. Revista Mexicana de Biodiversidad 86(3):.685-710. De Ávila-Bloomberg, A. 2004. La clasificación de la vida en las lenguas de Oaxaca (Pp. 481–540). In: A. J. M. García-Mendoza, J. Ordoñez, and M. Briones-Salas (Eds.), Biodiversidad de Oaxaca. Instituto de Biología, UNAM-Fondo Oaxaqueño para la Conservación de la Naturaleza-World Wildlife Fund, México, D.F., México. Díaz-Gómez, F. 2004. Comunidad y comunalidad. Diálogos en la acción, segunda etapa Culturas Populares e Indígenas. (Pp. 365–363). http://rusredire. lautre.net/wp-content/uploads/Comunidad.-ycomunalidad.pdf Figel, J., E. Durán, D. Barton, and J. R. Prisciliano-Vázquez. 2009. New jaguar records from montane forest at a priority site in southern Mexico. CATnews 50: 14–15. Flores-Villela, O., and U. O. García-Vázquez. 2014. Biodiversidad de reptiles en México. Revista Mexicana de Biodiversidad 85(2): 467–475. Galindo-Leal, C. 2010. Áreas Comunitarias Protegidas en Oaxaca. (Pp. 20-21). In: Carabias, J., et al. (coords.), 2010. Patrimonio natural de México. Cien casos de éxito. México, Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, Mexico City, Mexico. García-Aguirre, M.A. 2013. La tenaz lucha del pueblo zoque chimalapa en defensa de sus invaluables bienes naturales. La Jornada Ecológica. 2 de diciembre. https://www.jornada.com.mx/2013/12/02/ eco-d.html García-Mendoza, A. J., M. J. Ordoñez, and M. BrionesSalas (Eds.). 2004. Biodiversidad de Oaxaca. Instituto de Biología, UNAM- Fondo Oaxaqueño para la Conservación de la Naturaleza- World Wildlife Fund, México, D. F., Mexico.Pp. 603. García-Padilla E. 2018. Los Chimalapas: exploring the most biodiverse forest of Mesoamerica. Biology of Mexican Herps. Wordpress: https://biomh.wordpress. com/2018/12/28/los-chimalapas-exploring-the-mostbiodiverse-tropical-forest-of-mesoamerica/ García-Padilla E. 2020. Los Chimalapas: donde viven los hijos del Jaguar Pp. 8-9). En: Suplemento Ojarasca, La Jornada. Edición de Octubre https://issuu.com/ lajornadaonline/docs/ojarasca_282 �González-García, F. 1993. Avifauna de la Reserva de la Biosfera “Montes Azules”, Selva Lacandona, Chiapas, México. Acta Zoológica Mexicana. 55: 1–86. Hernández-Ordoñez, O., V. Arroyo-Rodríguez, A. González-Hernández, G. Russildi, R. Luna-Reyes, M. Martínez-Ramos, and V.H. Reynoso. 2015. Extensión del área de distribución de anfibios y reptiles en la parte sureste de la selva Lacandona, México. Revista Mexicana Biodiversidad 86(2):457-468. Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática (INEGI). 2022. Censo Nacional de Población, Mexico. Johnson, J. D., L. D. Wilson, V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and D. L. DeSantis. 2017. The endemic herpetofauna of Mexico: organisms of global significance in severe peril. Mesoamerican Herpetology 4: 544–620. Johnson, J. D., V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and L. D. Wilson. 2015. The herpetofauna of Chiapas, Mexico: composition, physiographic distribution, and conservation status. Mesoamerican Herpetology 2: 272–329. Lavariega M. C., J. A. Ríos-Solís, J. J. Flores-Martínez, R. E. Galindo-Aguilar, V. Sánchez-Cordero, S. Juan-Albino, and I. Soriano-Martínez. 2020. Community-based monitoring of Jaguar (Panthera onca) in the Chinantla Region, Mexico. Tropical Conservation Science 13: 1–16. Lira-Torres I., C. Galindo-Leal, and M. Briones-Salas. 2012. Mamíferos de la Selva Zoque, México: riqueza, uso y conservación. Revista Biología Tropical (Int. J. Trop. Biol. López-Paniagua, J. E., M. Bolaños-Méndez, and Á. González-Ríos. 2017. Conservación comunitaria en La Chinantla. Grupo Mesófilo A.C. Oaxaca de Juárez, Oaxaca, Mexico. Pp. 55. Luna-Reyes, R. 2019. Anfibios y reptiles de la Reserva de la Biósfera El Triunfo, Chiapas, México: estudios y recomendaciones para su conservación y manejo (Pp. 101-113). In: Enríquez P. L, Martínez Camilo R and Carrillo García M. (eds.). La Reserva de la Biósfera El Triunfo: avances y necesidades de investigación y conservación. El Colegio de la Frontera Sur, Oaxaca, México. Mata-Silva, V., J. D. Johnson, L. D. Wilson, and E. GarcíaPadilla. 2015. The herpetofauna of Oaxaca, Mexico: composition, physiographic distribution, and conservation status. Mesoamerican Herpetology 2: 6–62. Mata-Silva, V., E. García-Padilla, A. Rocha, D. DeSantis, J. D. Johnson, A. Ramírez-Bautista, and L. D. Wilson. 2021. A reexamination of the herpetofauna of Oaxaca, Mexico: composition update, physiographic distribution, and conservation commentary. Zootaxa 4,996: 201–252. Naranjo, E. J., and J. E. Bolaños-Citalán. 2019. Mamíferos de la Reserva de la Biósfera El Triunfo (Pp. 167-168). In: Enríquez P. L., R. Martínez Camilo, and M. Carrillo García. (eds.). La Reserva de la Biósfera El Triunfo: avances y necesidades de investigación y conservación. El Colegio de la Frontera Sur, Oaxaca, México. Navarro-Sigüenza, A. G., L. C. Márquez, and H.O. Monroy. 2008. Vertebrados terrestres de Los Chimalapas: Una prioridad de conservación. CONABIO. Biodiversitas 77: 10–15. Navarro-Sigüenza A.G., Ma. Fanny Rebón-Gallardo, Alejandro Gordillo-Martínez, A. Townsend Peterson, Humberto Berlanga-García y Luis A. SánchezGonzález. 2014. Biodiversidad de aves en México. Revista Mexicana de Biodiversidad, Supl. 85: S476-S495. Palacios-Aguilar, R., and O. Flores-Villela. 2018. An updated checklist of the herpetofauna of Guerrero, México. Zootaxa 4,422: 1–24. Parra-Olea, G., O. Flores-Villela, and C. MendozaAlmeralla. 2014. Biodiversidad de anfibios en México. Revista Mexicana de Biodiversidad 85: 460–466. Rivero, M. and R. Medellín. 2015. Mamíferos de Chiapas. Revista Mexicana de Mastozoología, nueva época, 2015, Año 5, Núm. 2: 23-37. Sánchez-Cordero V., J. Francisco Botello, J. FloresMartínez, R. A. Gómez-Rodríguez, L. Guevara, G. Gutiérrez-Granados, and A. Rodríguez-Moreno. 2014. Biodiversidad de Chordata (Mammalia) en Mexico. Revista Mexicana de Biodiversidad 85(3):496-504 Sarukhán, J., P. Koleff, J. Carabias, J. Soberón, R. Dirzo, J. Llorente-Bousquets, G. Halffter, R. González, I. March, A. Mohar, S. Anta, and J. de la Maza. 2009. Capital Natural de México: Conocimiento actual, evaluación y perspectivas de Sustentabilidad. Síntesis. México: Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. Pp.100. Toledo T. 2009. El bosque de niebla. CONABIO. Biodiversitas 83: 1–6. Toledo, V. M. 1999. Indigenous people and biodiversity. (Pp.) In: Levin, S. et al., (eds.) Encyclopedia of Biodiversity. Academic Press https://www. researchgate.net/publication/255585922_Indigenous_ Peoples_and_Biodiversity. Torres-Hernández, LA, Ramírez-Bautista A, Cruz-Elizalde R, Hernández-Salinas U, Berriozabal-Islas C, DeSantis DL, Johnson JD, Rocha A, García-Padilla E, Mata-Silva V, Fucsko LA, and Wilson LD. 2021. The herpetofauna of Veracruz, Mexico: composition, distribution, and conservation status. Amphibian & Reptile Conservation 15(2) [General Section]: 72–155 (e285). United Nations Organization. 2018. Los indígenas guardan el 80 % de la biodiversidad el resto la hemos exterminado. https://news.un.org/es/ audio/2018/04/1432172 United Nations Educational, Scientific and Cultural Organization. 2000. World Heritage Conservation. https://whc.unesco.org/es/list/1352# UNWTO, 2022. Biodiversity. Ecotourism and protected areas. https://www.unwto.org/sustainabledevelopment/ecotourism-and-protected-areas Vázquez-Pérez J. R., P. L. Enríquez, and G. de Jesús Cartas Heredia. 2019. Diversidad de aves en la Reserva de la Biósfera El Triunfo, Chiapas, México. (Pp. 115-136). In: Enríquez, P. L, Martínez Camilo R., and Carrillo Garcia M. (eds.). La Reserva de la Biósfera El Triunfo: avances y necesidades de investigación y conservación. El Colegio de la Frontera Sur, Oaxaca, Mexico. Wilson, E. O. (ed.) 1988. Biodiversity. National Academy Press, Washington, D. C., USA. Pp.538. Woolrich-Piña, G. A., E. García-Padilla, D. L. DeSantis, J. D. Johnson, V. Mata-Silva, and L. D. Wilson. 2017. The herpetofauna of Puebla, Mexico: composition, distribution, and conservation. Mesoamerican Herpetology 4: 791– 884. �Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities 1. Francisco Toledo (seated second from the right) during the last forum he organized in defense of the territories and natural common resources in 2019 in the community of Atzompa, Valles Centrales of Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. 2. The landscape in the Valles Centrales of Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 61 �3. The native maize (Zea mays) in the Sierra Madre del Sur, Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. 4. The Jaguar represented in the rupestrian art inside the Cave Los Machines in the Ejido Unión Zapata, in the municipality of Mitla (Lyobaa). Photo by Elí García-Padilla. 62 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities 5. People from the Triqui culture in the community of San Andrés Chicahuaxtla, Sierra Madre del Sur. Photo by Elí GarcíaPadilla. 6. The sale of domestic turkey (Meleagris gallopavo) in the market of Tlacolula de Matamoros, Valles Centrales. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 63 �7. Cacao (Theobroma cacao) in the region of the Los Chimalapas, Isthmus of Tehuantepec. Photo by Elí García-Padilla. 8. The mescal and diversity of agaves (Agave sp.) in the region of Sola de Vega, Sierra Madre del Sur. Photo by Elí García-Padilla. 64 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities 9. The pulque (octli) obtained from the pulquero agaves (Agave americana) in the vicinity of El Almacén, Santa María Apasco, Mixteca region. Photo by Elí García-Padilla. 10. The Mexican horned pit viper (Ophryacus undulatus) found in the community of Santa Catarina Lachatao, Sierra Madre de Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 65 �11. A pair of military macaws (Ara militaris) in the vicinity of San Pedro Jocotipac, Cañón del Sabino, Cañada region. Photo by Elí García-Padilla. 12. The vegetation composed of tropical evergreen forest in the vicinity of La Gloria in Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec. Photo by Elí García-Padilla. 66 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities 13. The individual of Baird’s Tapir (Tapirella bairdii) in the photo was photographed in captivity in the Zoológico Regional Miguel Álvarez del Toro in Tuxtla Gutiérrez, Chiapas. Photo by Elí García Padilla. 14. A Zapotecan woman from the Central Valley of Oaxaca. San Miguel del Valle, Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 15. A Zapotecan woman from the Sierra Madre del Sur, Santa Lucía Miahuatlán, Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. 67 �16. A group of Zapotecan women from Sierra Norte (SMO), San Melchor Betaza, Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. 17. A baby Jaguar called “Pitao Bedxé” (God Jaguar) photographed in captivity at the local zoo “Yaguar Xoo,” Tanivet, Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. 68 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities 18. The olive ridley sea turtle (Lepidochelys olivacea) on the shore of the community of La Ventanilla, Santa María Tonameca, Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. 19. The Oaxaca spiny-tailed iguana (Ctenosaura oaxacana) and habitat in the vicinity of Morro Ayuta in the Isthmus-Coast of Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 69 �20. The Chamula mountain brook frog (Duellmanohyla chamulae) in the vicinity of Santa María Chimalapa in the Isthmus of Tehuantepec. Photo by Elí García-Padilla. 21. The Conant´s false brook salamander (Pseudoeurycea conanti) in the vicinity of Vega del Sol, in the municipality of Sola de Vega. Photo by Elí García-Padilla. 70 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities 22. The community forests of the Sierra de Juárez, worldwide pioneer of the Community Forest Management. Santiago Comaltepec, Oaxaca. Photo by Elí García-Padilla. 23. A group of Amazona guatemalensis hunted by local people to be consumed as forest meat. This species supposedly is protected and under a high category of vulnerability according to the Mexican and international legal instruments. However, we personally observed that in the region of the Los Chimalapas, a bastion of ca 400, 000 hectares of well- preserved forests, it is a very common species. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 5 Nº 9, primer semestre 2022 71 �24. The tropical deciduous low forest and xeric vegetation typical of the Reserva de la Biósfera Tehuacan-Cuicatlán and the communal lands of San Pedro Jocotipac in the “Cañada” region, sanctuary of the last populations of Military macaw (Ara militaris). Photo by Elí García-Padilla. 25. The tree ferns typical of the mountain cloud forest in the humid zone of the Sierra Norte or Sierra Madre de Oaxaca, Sendero Relámpago, La Esperanza, Santiago Comaltepec. Photo by Elí García-Padilla. 72 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2022 Número Número de la revista 9 Mes de publicación Mes cuando se publicó Enero-Junio Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Volumen Volumen de la revista 5 Año Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación. 2022 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad. 2022, Vol. 5, No 9, Primer semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/01/2022 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020607 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Coverage The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Agroecosistemas Biodiversidad Cosmetología Diversidad cultural Oaxaca Investigación científica Serpientes venenosas https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/20580/Biologia_y_Sociedad._2023_Vol._6_No_11_Enero-Junio.pdf 9560dac11850f85ec01ee93f2dd08a07 PDF Text Text Vol. 6 No.11, enero-junio 2023 Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 Vol. 5 No. 10, segundo 2022 �Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León Dr. Santos Guzmán López Rector Dr. Juan Paura García Secretario General Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo Secretario Académico Dr. José Javier Villarreal Tostado Despacho de la Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Coordinador de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Biología Contemporánea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Dra. Ana Laura Lara-Rivera Biotecnología Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Dr. Erick Cristóbal Oñate González Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez Salud Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico M. C. Alejandro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez Página web BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 6, No. 11, primer semestre de 2023, es una Publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www. uanl. mx, biologiaysociedad@uanl. mx Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017060914413700-203, Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Responsable de la ultima actualización de este número: y fecha: Dr. Jesús Angel de León González, de fecha 18 de septiembrede 2018. ISSN en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. CONTENIDO Salmonella facilita Su Supervivencia aprovechando la maquinaria de proceSamiento de micrornaS de Su hoSpedero: el humano la araña violiniSta, deSde Su identificación haSta Su importancia médica ¿ojoS u oceloS?: órganoS fotoSenSoreS en 4 9 anélidoS marinoS 17 aiSlamiento de bacteriaS reSiStenteS a antibióticoS en aveS de la univerSidad autónoma de nuevo león campuS ciudad univerSitaria. 25 ¿atrapadoS, Sin Salida?: el caSo de loS anfibioS pachuca, hidalgo, méxico 34 y reptileS en la ciudad de amenazaS al boSque meSófilo de montaña en méxico y la importancia de eStudioS multitaxonómicoS in memoriam: DR. GUSTAVO PONCE GARCÍA 42 49 �EDITORIAL N os da mucho gusto poner en las manos de nuestros lectores este Undécimo número de Biología y Sociedad. Este esfuerzo se traduce en 6 aportaciones originales derivadas de la Investigación Científica que buscan alcanzar a todo lector deseoso de conocimiento. Estas contribuciones son el resultado del esfuerzo y generosidad de autores y coautores de cada una de las mismas, quienes las han sometido a consideración en nuestra revista. Así mismo, es loable el esfuerzo profesional de los integrantes del Comité Editorial, los árbitros anónimos, y todos aquellos que hacen posible que Biología y Sociedad continúe en la senda de la divulgación científica. A todos ellos va un profundo agradecimiento. En este Undécimo número Biología y Sociedad, a través de su sección IN MEMORIAM, rinde un muy sentido homenaje a un miembro de la comunidad académica de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL, el Dr. Gustavo Ponce García, un profesor investigador muy destacado dentro de nuestra comunidad, quien lamentablemente se nos adelantó en el camino en este 2022. Biología y Sociedad agradece la generosidad y sensibilidad de quien escribió este homenaje. La publicación de este Undécimo número de Biología y Sociedad confirma la insoslayable responsabilidad de la Universidad Autónoma de Nuevo León a través de la Facultad de Ciencias Biológicas, de contribuir a la promoción de la Apropiación Social del conocimiento, aportando a la edificación de una sociedad cada vez más informada, equitativa y justa. �Dr.    Jesús Angel de León-González Editor en Jefe �SALMONELLA FACILITA SU SUPERVIVENCIA APROVECHANDO LA MAQUINARIA DE PROCESAMIENTO DE MICRORNAS DE SU HOSPEDERO: EL HUMANO �Mayra    A. Gómez Govea1, Virgilio Bocanegra-García2, Santos García Alvarado3, Víctor Hugo Cervantes Kardasch4, Irám Pablo Rodríguez Sánchez1, * Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural. Ave. Pedro de Alba s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México. Dra. Mayra A. Gómez Govea1 (mayragee@gmail.com), Profesor Irám Pablo Rodríguez Sánchez (iramrodriguez@gmail.com). 2 Instituto Politécnico Nacional, Centro de Biotecnología Genómica, Laboratorio Interacción Ambiente-Microorganismo. Blvd del Maestro SN, Reynosa Tamaulipas 88710, México. E-mail: Dr. Virgilio Bocanegra-García (vbocanegg@hotmail.com). 3 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Microbiología Médica y Sanitaria (LAMMS). Ave. Pedro de Alba s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México. Dr. Santos García Alvarado (santos@microbiosymas.com). 4 Facultad de Medicina, Universidad de Colima. E-mail: Dr. Víctor Hugo Cervantes Kardasch (vkardasch@ucol.mx). 1 4 �Palabras clave: Salmonella, Sal-1, AGO-2, microRNAs, sistema inmune/inmunitario Keywords: Salmonella, Sal-1, AGO-2, microRNAs, immune/immune system. Resumen Abstract Las salmonelas son bacterias gramnegativas causantes de gastroenteritis y fiebre entérica. La virulencia de Salmonella requiere de factores que permitan a la bacteria evadir el sistema inmunitario del huésped. Por lo que ha desarrollado mecanismos sofisticados para promover la supervivencia en las células infectadas. Los microRNAs son pequeños RNAs que regulan procesos biológicos en eucariotas. Poco se conoce de las respuestas de microRNAs en bacterias invasoras como Salmonella. Aquí, revisamos una de las estrategias novedosas que utiliza Salmonella para procesar pequeños ARN bacterianos no codificantes en fragmentos similares a microARN aprovechando las células del huésped. Es así que de esta manera puede evadir la eliminación por el sistema inmune y facilitar la supervivencia bacteriana. Salmonella are Gram-negative bacteria that cause gastroenteritis and enteric fever. Salmonella virulence requires factors that allow the bacteria to evade the host’s immune system. This bacterium has developed sophisticated mechanisms to promote its survival in infected cells. MicroRNAs are small RNAs that regulate biological processes in eukaryotes. Little is known about the responses of microRNAs in invasive bacteria such as Salmonella. Here, we review one of the novel strategies used by Salmonella to process small bacterial noncoding RNAs into microRNA-like fragments by exploiting host cells. Thus, in this way it can evade elimination by the immune system and facilitate bacterial survival. 5 �Salmonella: agente patógeno E l género Salmonella es conocido por causar enfermedades trasmitidas mediante la ingesta de alimentos, su hábitat es el aparato gastrointestinal de los animales y el hombre, nunca como microbiota normal. Según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) es causante de 1.35 millones de infecciones, 26,500 hospitalizaciones y 420 muertes al año en los Estados Unidos, por lo que es muy importante para los servicios de salud pública (CDC, 2022). Todos los serotipos de Salmonella son patógenos para humanos y son responsables de cuadros clínicos como gastroenteritis, septicemia y fiebre entérica. Entre los síntomas principales de estas enfermedades se encuentran diarrea, fiebre, náusea, vómito, dolor abdominal, mialgias y el dolor de cabeza (Hu y Kopecko, 2003; Herrera y Jabib, 2015). Estrategias de supervivencia de Salmonella en el hospedero Salmonella cuenta con estrategias para evadir a células de sistema inmune y sobrevivir dentro de las células del hospedero. Generalmente las estrategias que le sirven a esta bacteria se asocian a componentes de su superficie como el lipopolisacárido (LPS), flagelos y peptidoglicano los cuales pueden ser modificados (Figura 1). Otra estrategia seguida por esta bacteria es la entrega de efectores en las células del huésped a través de sistemas especializados de secreción (como el sistema de secreción tipo III o tipo IV) para promover la invasión bacteriana, la supervivencia y replicación dentro de las células huésped. Salmonella puede penetrar la membrana dentro de vacuolas y fagosomas modificados donde se protegen de los mecanismos de defensa del huésped. Es ahí donde esta bacteria se multiplica libremente antes de ser liberada de la célula huésped para infectar otras células (Ochoa Rodríguez, 2005). miRNAs como estrategias alternas de supervivencia en bacterias Se tiene bien conocido que las bacterias vivas pueden liberar Ácido Ribonucleico (ARN) y proteínas funcionales en el citosol activando las defensas del huésped como en el caso de Listeria monocytogenes. Recientemente ha tomado relevancia la liberación de ARN por Salmonella y otras bacterias patógenas como mecanismo de protección. Estos pequeños fragmentos de RNA son conocidos como miRNAs y son RNAs no codificantes de cadena sencilla de aproximadamente 19-25 nt de longitud y regulan de manera negativa la expresión génica en la mayoría de los sistemas celulares. En eucariotas los miRNAs se encuentran involucrados en procesos biológicos que van desde la diferenciación hasta el desarrollo y son parte importante de la defensa inmunológica. En bacterias los microRNAs permiten que estos organismos se adapten a las perturbaciones ambientales del huésped, como cambio en el pH, la presión osmótica, además de permitir la replicación 6 Figura 1. Componentes de superficie que utiliza Salmonella para colonizar células del huésped. La interacción de Salmonella con una célula hospedera depende de su habilidad a adherirse para asegurar su supervivencia los flagelos, el lipopolisacarido O (LPS) y los peptidoglicanos son estructuras de superfice que permiten la colonización. intracelular. Además, se tiene bien estudiado el papel que estos desempeñan durante la infección por diversos patógenos, incluyendo virus, parásitos y bacterias. Se calcula que estas moléculas regulan el silenciamiento posttranscripcional de un 60% de los genes codificadores de proteínas, convirtiendo a este mecanismo en uno de los más importantes de regulación génica. En bacterias han sido encontrados en las especies Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Francisella tularensis, Salmonella enterica y Mycobacteria sp., Staphylococcus aureus regulando procesos patogénicos (Maudet et al., 2014; Das et al., 2016; Aguilar et al., 2019). Salmonella: nuevo mecanismo de patogénesis Gu y colaboradores (2017) descubrieron que Salmonella puede liberar un fragmento pequeño de RNA (microRNA) al citosol y aprovechar un sistema propio de las células humanas para procesar más fragmentos de RNA los cuales le ayudan a la supervivencia de la bacteria. El fragmento más importante encontrado es el microRNA llamado Sal1 que puede representar una nueva clase de factores de virulencia asociados con la infección bacteriana. En contra del concepto tradicional de que las bacterias no pueden producir microRNAs, Gu y colaboradores (2017) demuestran que incluso antes de la entrada en las células intestinales, Salmonella puede explotar un mecanismo propio de las células del huésped mediado por una proteína celular llamada argonauta 2 (AGO2) que le permite modificar Sal-1 para que este microRNA pase a un estado funcional, es decir, para que se convierta en el microRNA que le permita aumentar sus posibilidades de supervivencia (Figura 2). Sal-1 tiene como objetivo a la enzima óxido nítrico-sintasa celular inducible (iNOS), lo que conduce a la atenuación de la capacidad antimicrobiana de la célula huésped mediada por iNOS/NO (Gu et al., 2017; Zhao et al., 2017). La producción de tales pequeños fragmentos de ARN funcionales podría ser un fenómeno común durante la Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Finalmente, se tiene la teoría que el agotamiento dentro de la célula de la proteína AGO2 afecta a muchos otros eventos a parte de la “maduración” de Sal-1 en su estado funcional, esto es porque AGO2 podría estar generando otros microRNAs funcionales de Salmonella diferentes de Sal-1, los cuales podrían estar cumpliendo otros papeles que le brindan a la bacteria mayores oportunidades de supervivencia. Los fragmentos de microRNA como Sal1, producidos por Salmonella en las células infectadas, pueden representar una nueva clase de factores de virulencia asociados con la infección bacteriana y la supervivencia intracelular, y su potencial mecanismo de patogenicidad se encuentra a la espera de mayores estudios. El estudio de este tipo de procesos tiene gran impacto en el campo médico, ya que permite entender un tipo de relación dependiente que las bacterias patógenas pueden establecer con el organismo al que infectan y en última instancia, le permite a la bacteria sobrevivir y producir una infección que puede derivar en la aparición de la enfermedad. Figura 2. Comparación de células con la proteína AGO2 desempeñando un papel esencial en el procesamiento del ARN pequeño bacteriano en las células huésped. Imagen del lado izquierdo representa el mecanismo dependiente de AGO2 y la imagen de la derecha representa el mecanismo sin la proteína AGO2. Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 7 Salmonella facilita su supervivencia aprovechando la maquinaria de procesamiento de microRNAs de su hospedero: el humano infección Salmonella ayudando a provocar y mantener la enfermedad. Dado que la producción de Sal-1 funcional depende de la proteína celular AGO2, las bacterias por sí solas no pueden producir y activar Sal-1. Por lo tanto, aunque muchos tipos de bacterias no patógenas y/o que no tienen la capacidad de causar enfermedad como Escherichia coli, contienen la información dentro de su genoma para producir Sal-1, sin embargo esta no será funcional como un factor de virulencia, a diferencia de Salmonella, debido a que sus mecanismos de patogénesis son diferentes y no entra a las células huésped de la misma manera que lo hace Salmonella (Gu et al., 2017). �Literatura citada Aguilar, C., Mano, M., & Eulalio, A. (2019). MicroRNAs at the host– bacteria interface: host defense or bacterial offense. Trends in microbiology, 27(3), 206-218. Herrera, B. Y., & Jabib, R. L. (2015). Salmonelosis, zoonosis de las aves y una patogenia muy particular. REDVET. Revista Electrónica de Veterinaria, 16(1), 1-19. CDC 2022 Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades https://www.cdc.gov/salmonella/index. html#:~:text=CDC%20estimates%20Salmonella%20 bacteria%20cause,%2C%20fever%2C%20and%20 stomach%20cramps. Hu L, Kopecko DJ. 2003. Salmonella. In: International handbook of pathogens, Miliotis MD, Bier JW (eds). Marcel Dekker: USA, pp. 151-165. Das, K., Garnica, O., & Dhandayuthapani, S. (2016). Modulation of host miRNAs by intracellular bacterial pathogens. Frontiers in cellular and infection microbiology, 6, 79. Gu, H., Zhao, C., Zhang, T., Liang, H., Wang, X. M., Pan, Y., Chen, X., Zhao, Q., Li, D., Liu, F., Zhang, C. Y., & Zen, K. (2017). Salmonella produce microRNA-like RNA fragment Sal-1 in the infected cells to facilitate intracellular survival. Scientific reports, 7(1), 2392. https://doi.org/10.1038/s41598-01702669-1 Maudet, C., Mano, M., & Eulalio, A. (2014). MicroRNAs in the interaction between host and bacterial pathogens. FEBS letters, 588(22), 4140-4147. Ochoa, I. M. F., & Rodríguez, A. V. (2005). Mecanismos moleculares de patogenicidad de Salmonella sp. Revista latinoamericana de microbiología, 47(1-2), 25-42. Zhao, C., Zhou, Z., Zhang, T., Liu, F.,, Zhang, C-Y., Zen, K., & Gu, H. (2017). Salmonella small RNA fragment Sal-1 facilitates bacterial survival in infected cells via suppressing iNOS induction in a microRNA manner. Scientific Reports, 7, 16979. DOI:10.1038/s41598-017-17205-4 �LA ARAÑA VIOLINISTA, DESDE SU IDENTIFICACIÓN HASTA SU IMPORTANCIA MÉDICA �Noel    Salinas Limón, Rosa María Sánchez Casas y Jorge Jesús Rodríguez Rojas �Palabras clave: Loxoscelismo, Araña violinista, Loxosceles, mordedura de araña. Keywords: Loxoscelism, Recluse spider, Loxosceles, spider bite. Resumen Las arañas del género Loxosceles también conocidas como arañas violinistas se conforman actualmente por 133 especies a nivel mundial, siendo México con la mayor riqueza y particularmente en Nuevo León ocurren tres especies: Loxosceles candela, Loxosceles luteola y Loxosceles devia. Esta araña se distingue por sus tres pares de ojos, su cefalotórax en forma de pera y la mancha en forma de violín, aunque esta puede variar dependiendo de la especie. Este arácnido es de importancia médica, ya que su mordedura puede causar desde necrosis hasta anemia profunda e insuficiencia renal grave que en ocasiones puede llegar a ser mortal. El daño que causa el veneno de la araña violinista en el ser humano es debido a las fosfolipasas D, metaloproteasas y los inhibidores del nudo de cistina. Por lo anterior es muy importante la difusión pública sobre la toxicidad e identificación de la araña violinista. Abstract Spiders of the genus Loxosceles, also known as recluse spiders, currently have 133 species worldwide. Mexico has the greatest richness, and particularly in Nuevo León, three species Loxosceles candela, Loxosceles luteola, and Loxosceles devia occur. This spider is distinguished by its three pairs of eyes, its pear-shaped cephalothorax, and the violin-shaped spot, although this can vary depending on the species. This arachnid is of medical importance, since its bite can cause from necrosis to deep anemia and severe renal failure that can sometimes be fatal. The damage that recluse spider venom causes in humans is due to phospholipase D, metalloproteases, and cystine knot inhibitors. Therefore, public dissemination of the toxicity and identification of the violinist spider is very important. 10 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �La araña violinista, desde su identificación hasta su importancia médica Figura 1. Comparación del tamaño de una araña violinista y la moneda mexicana de 1 peso (diámetro = 21 mm), colectada: Rodríguez-Rojas Jorge J., fotografía: Noel Salinas Limón. Introducción L as arañas violinistas son artrópodos bien adaptados con más de 130 especies distribuidas en todos los continentes. Estas arañas pertenecen a la familia Sicariidae y al género Loxosceles. Son parte del reducido grupo de arañas capaces de causar la muerte al ser humano, y se les llama también araña parda, marrón o reclusa. El término Loxosceles proviene del griego loxos que significa curvas y kelos patas, haciendo alusión a su aspecto circular o curvo (Sánchez-Olivas et al., 2011). Son arañas pequeñas, las hembras adultas llegan a medir 30 mm o más con las patas extendidas (Fig. 1) (de Roodt et al., 2002). Estas arañas son sensibles a la humedad y a la luz, se las puede hallar en lugares secos y oscuros (Cabrerizo et al., 2009), por lo que tienen una gran afinidad por habitar edificaciones humanas, esto facilita su propagación por las zonas urbanas a través de actividades como las migraciones y el comercio. Dentro de los edificios pueden alcanzar altas densidades y pasan desapercibidas para los habitantes (Nentwig et al., 2017). Debido al efecto necrosante del veneno que inyecta su mordedura, esta araña es de importancia médica, ya que produce lesiones cutáneas graves que comienzan con una reacción inflamatoria local aguda caracterizada por edema, seguida de acumulación de células inflamatorias, hemorragia en la dermis en el sitio de la picadura y una lesión necrótica del tejido cutáneo con extensión gravitatoria y formación de una escara negra (Veiga et al., 2000). Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 En ciertas regiones de América del Sur como Perú, Chile y Brasil, los accidentes con estas arañas venenosas son considerados un problema de salud pública. No obstante, pocos países tienen un sistema de notificación obligatoria que registre el número de casos de loxoscelismo, por lo que los datos sobre este cuadro clínico se encuentran subestimados a nivel mundial (Gremski et al., 2021). ¿Cómo saber si es una araña violinista? Una de las características morfológicas para identificar la araña es el número de ojos y la forma en la que están acomodados, ya que cuentan con seis ojos organizados en pares. Un par mediano frontal de mayor tamaño, junto con un par a la derecha y otro par a la izquierda, de tamaño menor y ubicado ligeramente posterior a los ojos de en medio. Esta característica es muy práctica para diferenciar a la araña violinista, si se tiene la oportunidad de observarla de cerca (García-Cuevas, 2011). Sin embargo, en algunas ocasiones esto no es posible, por lo que otro detalle que permite diferenciarla es su prosoma, que es la región del cuerpo donde se ubican la cabeza y las patas. En la cabeza tiene una mancha en forma de “violín”, la cual le dio su nombre. Además, tiene una forma de pera (piriforme) (Fig. 2) mientras que otras arañas con las cuales se suelen confundir lo tienen de forma circular, como lo es la araña escupidora (género Scytodes) (Valdez-Mondragón et al., 2018a). 11 �El problema es que en algunas especies como en Loxosceles yucatana, la mancha del prosoma es difícil de observar e incluso, dependiendo del estadio, a veces es más o menos visible, ya que en los adultos donde es más difícil debido a que pasan de tener un color café claro a uno más oscuro. Es por ello se recomienda no fiarse completamente de la ausencia de la mancha hasta que se descarte la posibilidad de que no se trata de una violinista y evitar el contacto con cualquier espécimen que tenga la mínima sospecha de que pueda ser una araña de esta especie (Valdez-Mondragón et al., 2018a). California y Sonora, con cinco especies cada uno (Valdez-Mondragón et al., 2019). Aparte de las especies endémicas de nuestro país, se han reportado casos de especies que provienen de otras zonas del mundo, que lograron adaptarse para vivir en nuestro país. Por ejemplo, se ha reportado a Loxosceles rufescens en Ciudad Juárez, Chihuahua, pero originalmente se extiende por la Cuenca del Mediterráneo y Medio Oriente. Asimismo, Loxosceles reclusa, originaria de Estados Unidos, se ha llegado a encontrar en el estado de Tamaulipas (Valdez-Mondragón et al., 2018b). ¿Dónde se encuentran las especies de araña violinista? ¿Qué sabemos de las especies que se encuentran en Nuevo León y zonas colindantes? El género Loxosceles está conformado actualmente por 133 especies a nivel mundial. Se encuentra distribuido principalmente en Centro y Norteamérica (101 especies), seguido por África (22), Europa (8) y Asia (2) (ValdezMondragón et al., 2018a). México cuenta con el 40.6% (41) de las especies, encabezando la lista de países con más especies de arañas Loxosceles, seguido de Perú, EE. UU., Argentina y Sudáfrica (Vázquez-Vallejo, 2009). Valdez-Mondragón (2019) menciona que las especies más conocidas y a las que se les atribuyen más casos clínicos son Loxosceles laeta, Loxosceles intermedia y Loxosceles gaucho en Sudamérica; Loxosceles reclusa en Estados Unidos; y Loxosceles rufescens en Europa y Medio Oriente. En México, la diversidad de especies es mayor en el norte del país, disminuyendo hacia el sur. Los estados con mayor diversidad son Baja California Sur, Baja En el estado de Nuevo León se han reportado tres especies: Loxosceles candela, Loxosceles luteola y Loxosceles devia. Esta última se cuenta con más información debido a que su distribución geográfica también incluye el estado americano de Texas donde es conocida como Reclusa de Texas (Texas Recluse, en inglés). A pesar de que se sabe la distribución de la reclusa de Texas, se desconoce la superposición con otras especies (Vetter y Hedges, 2018). Los estudios sobre Loxosceles devia en México son contados. Salazar-Olivo y Solís-Rojas (2015) identificaron a las especies de arañas del estado de Tamaulipas, donde se encontró a Loxosceles devia en 42 casas, siendo la tercera araña más común en hogares. Loxosceles devia presenta una coloración más variable que Loxosceles reclusa, con el mismo patrón oscuro en el cefalotórax, a menudo reducido a una marca oscura en forma de “Y” Figura 2. Vista frontal de una araña violinista: (a) vista del prosoma con las estructuras de importancia para la identificación, (b) tres pares de ojos, (c) la mancha en forma de violín, y (d) el escudo en forma de pera. Ejemplar procedente de Nuevo León colectado: Rodríguez-Rojas Jorge J., fotografía: Noel Salinas Limón. 12 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Loxoscelismo Las mordeduras por arañas del género Loxosceles pueden ser de difícil diagnóstico, ya que en ocasiones la araña o su mordedura pasan inadvertidas, la aparición de síntomas no es inmediata y en algunos casos son inespecíficos (Melloni-Magnelli et al., 2016). Además, otras especies de arañas, como las del género Cheiracanthium, causan lesiones que se describen similares o menos exacerbadas que las provocadas por la araña violinista. Se pueden diferenciar una de la otra debido a que la mordedura de la araña violinista suele ser indolora; en cambio en Cheiracanthium, la mordida es dolorosa similar a la picadura de abeja o alacrán. De todas formas, se aconseja acudir al médico ante la mordedura de araña de cualquier tipo (Zúñiga-Carrasco, 2017). El envenenamiento por araña parda produce dermonecrosis caracterizada por una marcada reacción inflamatoria y con una menor prevalencia de manifestaciones sistémicas como insuficiencia renal y alteraciones hematológicas. Se le llama loxoscelismo al conjunto de síntomas que son producidos por el veneno que inyectan las arañas del género Loxosceles al momento de la mordedura. El cual se puede presentar en dos formas bien definidas: loxoscelismo cutáneo (LC) y loxoscelismo cutáneo visceral (LCV) también llamado loxoscelismo sistémico (Schenone et al., 2001). Figura 4. Fotografía de la (a) placa livedoide y (b) costra necrótica de un paciente diagnosticado con una mordedura de araña violinista. La mordedura de arañas Loxosceles puede producir una sensación punzante, de poca intensidad, aunque la mayoría de los accidentados no suelen referir el momento en que se produjo, debido al pequeño tamaño de sus colmillos (quelíceros) (de Roodt et al., 2002). Por otro lado, es frecuente que el accidente se produzca durante el sueño; al principio, en el área afectada se suele presentar una sensación de ardor (dolor urente), después la zona se inflama y se endurece (edema duro), con una coloración rojiza (eritema). Esta puede evolucionar de dos formas: ya sea a solo quedarse como una mancha roja grande (placa eritematosa), o bien, como ocurre en la mayoría de los casos, puede dar lugar a manchas moradas (placa livedoide) (Fig. 4a). Esta placa suele evolucionar entre el quinto y el séptimo día a una costra negra (costra necrótica/escara) la cual comenzará a desprenderse (Fig. 4b). En un estudio realizado en Brasil encontraron que en 359 casos de loxoscelismo cutáneo, el 72% presentó eritema, el 66% edema duro y la necrosis ocurrió en un 53% de los pacientes; siendo más frecuente en el torso y en los brazos. Otro dato importante que encontraron es que solo en un 14% de los casos la araña era identificada (Málaque et al., 2002). Hogan et al., (2004) mencionan que el LCV tiene una mayor incidencia en población pediátrica. Normalmente viene acompañado de fiebres bajas y dolor en las articulaciones (artralgias), síntoma que también ocurre en el LC. Aquí la enfermedad sigue avanzando hasta desarrollar diarreas, vómitos, coagulopatías, descomposición de los glóbulos rojos (hemólisis), manchas en la piel (petequias), cantidad baja de plaquetas (trombocitopenia) y descomposición de los músculos, lo que puede llevar a una anemia profunda e insuficiencia renal aguda. Se cree que estos efectos ocurren entre las 48 y 72 horas de exposición al veneno. Figura 3. Vista frontal de una araña violinista adulta, colectada: Rodríguez-Rojas Jorge J., fotografía: Noel Salinas Limón. Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 En cuanto a la epidemiología de cada tipo de loxoscelismo varía dependiendo de la región, en Estados Unidos la enfermedad sistémica es rara, debido a que Loxosceles reclusa, la más común de dicho país, no suele provocarla. Mientras que, en Perú, Chile y Brasil, suele haber una mayor presencia de loxoscelismo sistémico 13 La araña violinista, desde su identificación hasta su importancia médica (Gertsch y Ennik, 1983). También se ha observado que los ejemplares de Loxosceles devia variaban de un color crema claro o blancuzco a un marrón oscuro (SalazarOlivo, 2016). �porque en dichas regiones habita Loxosceles laeta. En nuestro país, Zúñiga-Carrasco y Caro-Lozano (2019) reporta que la mortalidad pediátrica llega al 10%, siendo la letalidad para la forma sistémica del 18% y ninguno para la forma cutánea. Los estados que presentan más casos son Ciudad de México, Jalisco, Puebla, Guerrero, Oaxaca y Sonora. Veneno Las glándulas venenosas de la araña violinista son estructuras bulbosas, ubicadas dentro de la cabeza (cavidad cefalotorácica); conectadas a los colmillos (quelíceros) y dentro de ellas, se produce el veneno (Foil et al., 1979). Varias toxinas componen el veneno de estos arácnidos, y son principalmente péptidos y proteínas. Destacando en la araña violinista tres familias principales de toxinas: fosfolipasas-D, metaloproteasas y los péptidos inhibidores del nudo de cistina (ICK) (Chaves et al., 2019). En cuanto a estos últimos se han identificado tres péptidos insecticidas que pertenecen a esta familia, fueron aislados de Loxosceles intermedia, y se cree que actúan en los canales Nav o Cav, por lo que estarían involucrados en los mecanismos de captura de presas con fines alimentarios (Gremski et al., 2014). Las fosfolipasas D (PLD), también llamadas toxinas dermonecróticas, las esfingomielinasas D o las SMasas se consideran los componentes principales que explican los efectos locales y sistémicos del veneno de Loxosceles y, por lo tanto, son las toxinas más importantes y mejor estudiadas del mismo (Magalhães et al., 2013). Este tipo de lipasas es el principal agente necrótico implicado en la formación de las lesiones típicas. Es posible que la esfingomielinasa D8 atraiga químicamente (quimiotaxis) a los neutrófilos al área, lo que es crítico en la formación de la lesión necrótica (Goddard, 2007). 14 Existen variaciones en el veneno entre especies (Vetter y Hedges, 2018). Por ejemplo, se estudiaron las diferencias de los efectos de la mordedura entre Loxosceles devia y Loxosceles arizonica en ratones, no hubo una diferencia significativa entre las dos especies, en ambos casos los ratones murieron dentro de 24 horas de exposición al veneno. No obstante sí hubo diferencias en el examen histológico, los órganos del ratón mordido por Loxosceles devia revelaron una ligera hemólisis y ruptura de la pared capilar en el cerebro (Culter y Culter, 1971). Conclusiones Las arañas violinistas son artrópodos de importancia médica, su mordedura produce una enfermedad a la que se le conoce como loxoscelismo representada en dos cuadros el cutáneo y el sistémico. El loxoscelismo sistémico es el más peligroso ya que puede llevar incluso a la muerte. Estas arañas tienen una distribución muy amplia con un gran número de especies, y México es el que tiene una mayor riqueza. A pesar de su importancia médica y de su diversidad biológica, existen muy pocos estudios sobre estos arácnidos. Hay una carencia de estudios epidemiológicos y se sabe muy poco sobre el comportamiento y biología de algunas especies, por lo que es recomendable realizar un mejor registro de los casos así como más investigación a todas las distintas especies que se encuentran a lo largo del país. Agradecimientos Agradecemos a Melanie Lisseth Cortes Espinosa por la edición de las fotografías presentadas en este trabajo, también a Casandra Ivanka Garza Monárrez por brindarnos las fotos del paciente al que se le fue diagnosticado con loxoscelismo. De manera especial a dos revisores que mejoraron mucho el presente trabajo. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Cabrerizo, S., P. C. Docampo, C. Cari, M. Ortiz de Rozas, M. Díaz, A. de Roodt, y O. Curci. 2009. Loxoscelismo: epidemiología y clínica de una patología endémica en el país. Archivos Argentinos de Pediatría, 107(2): 152-159. Hogan, C. J., K. C. Barbaro y K. Winkel. 2004. Loxoscelism: old obstacles, new directions. Annals of Emergency Medicine, 44(6): 608-624. https://doi.org/10.1016/j. annemergmed.2004.08.028 Chaves-Moreira D., F.H. Matsubara, Z. Schemczssen-Graeff , E. De Bona, V.R. Heidemann, C. Guerra-Duarte, L.H. Gremski, C. Chávez-Olórtegui, A. Senff-Ribeiro, O.M. Chaim, R.K. Arni, S.S. Veiga. 2019. Brown spider (Loxosceles) venom toxins as Potential biotools for the development of novel therapeutics. Toxins (Basel). 11(6): 355. doi: 10.3390/toxins11060355. Magalhães, G. S., M. C. Caporrino, M. S. Della-Casa, L. F. Kimura, J. P. Prezotto-Neto, D. A. Fukuda, K. C. Barbaro. 2013. Cloning, expression and characterization of a phospholipase D from Loxosceles gaucho venom gland. Biochimie, 95(9): 1773-1783. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2013.06.002 Culter, B., y Culter, L. E. 1971. Experimental envenomization of hairless mice by Loxosceles arizonica Gertsch and Mulaik and Loxosceles devia Gertsch and Mulaik (Araneae: Scytodidae). Journal of Medical Entomology, 8(1): 48-48. https://doi. org/10.1093/jmedent/8.1.48 Málaque, C. M. S. A., J. E. Castro-Valencia, J. L. C. Cardoso, F. O. D. S. França, K. C. Barbaro, y W. F. Hui. 2002. Clinical and epidemiological features of definitive and presumed loxoscelism in São Paulo, Brazil. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 44(3): 139-143. https://doi. org/10.1590/S0036-46652002000300005 de Roodt, A. R., O. D. Salomón, S. C. Lloveras, y T. A. Orduna. 2002. Envenenamiento por arañas del género Loxosceles. MEDICINA (Buenos Aires), 62(1): 83-94. Melloni-Magnelli, L., H. Esquivel Peña, G. Azuara Castillo, y C. Ramos Ortiz. 2016. Loxoscelismo local y sistémico. Acta Médica Grupo Ángeles, 14(1): 36-38. Foil, L. D., L. B. Coons, y B. R. Norment. 1979. Ultrastructure of the venom gland of the brown recluse spider, Loxosceles reclusa Gertsch and Mulaik (Araneae: Loxoscelidae). International Journal of Insect Morphology and Embryology, 8(5-6): 325-334. https://doi.org/10.1016/0020-7322(79)90040-0 Nentwig, W., P. Pantini, y R. S. Vetter. 2017. Distribution and medical aspects of Loxosceles rufescens, one of the most invasive spiders of the world (Araneae: Sicariidae). Toxicon, 132(1): 19-28. https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2017.04.007 García-Cuevas, R. 2011. Mordedura por Loxosceles laeta (Araña violinista). Lux Médica, 6(18): 39-45. https://doi. org/10.33064/18lm20111621 Goddard, J. 2007. Physician’s guide to arthropods of medical importance. CRC press. Boca Raton, E. U. A. Gremski, L. H., D. Trevisan-Silva, V. P. Ferrer, F. H. Matsubara, G. O. Meissner, A. C. M. Wille, y Veiga, S. S. 2014. Recent advances in the understanding of brown spider venoms: From the biology of spiders to the molecular mechanisms of toxins. Toxicon, 83(1): 91-120. https://doi.org/10.1016/j. toxicon.2014.02.023 Gremski, L. H., F. H. Matsubara, N. Polli, B. C. Antunes, P. Schluga, H. C. da Justa, J. C. Minozzo, A. Wille, A. Senff-Ribeiro, y S. S. Veiga. 2021. Prospective use of brown spider venom toxins as therapeutic and biotechnological inputs. Frontiers in Molecular Biosciences, 8(1): 706704. https://doi.org/10.3389/ fmolb.2021.706704 Gertsch J. y F. Ennik. 1983. The spider genus Loxosceles in North America, Central America, and the West Indies (Araneae, Loxoscelidae). Bulletin of the AMNH, 175(3): 264-360. Salazar-Olivo, C. A., y C. Solís-Rojas. 2015. Araneofauna urbana (Arachnida: Araneae) de Ciudad Victoria, Tamaulipas, México. Acta Zoológica Mexicana, 31(1): 55-66. Salazar-Olivo, C. A. 2016. Biología, distribución y relaciones sinantrópicas de Loxosceles (Araneae: Sicariidae), del área central de Tamaulipas, México. Tesis Doctoral, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Sánchez-Olivas, M. A., M. P. Valencia-Zavala, J. A. SánchezOlivas, G. Sepulveda-Velázquez, y G. Vega-Robledo. 2011. Loxoscelismo cutáneo necrótico. Informe de un caso. Revista Alergia México, 58(3): 171-6. Schenone, H., S. Rubio, T. Saavedra, y A. Rojas. 2001. Loxoscelismo en pediatría: Región metropolitana, Chile. Revista Chilena de Pediatría, 72(2): 100-109. http://dx.doi.org/10.4067/S037041062001000200004 Valdez-Mondragón, A., M. R. Cortez-Roldán, A. R. Juárez-Sánchez, K. P. Solís-Catalán, y C. I. Navarro-Rodríguez. 2018a. Arañas de importancia médica: Arañas violinistas del género Loxosceles en México, ¿qué sabemos acerca de su distribución y biología hasta ahora? Boletín de la Asociación Mexicana de Sistemática de Artrópodos (AMXSA), 2(1): 14-24. �Valdez-Mondragón, A., M. R. Cortez-Roldán, A. R. Juárez-Sánchez, y K. P. Solís-Catalán. 2018b. A new species of Loxosceles Heineken & Lowe (Araneae, Sicariidae), with updated distribution records and biogeographical comments for the species from Mexico, including a new record of Loxosceles rufescens (Dufour). ZooKeys, 802(1): 39-66. https://doi. org/10.3897/zookeys.802.28445 Valdez-Mondragón, A., C. I. Navarro-Rodríguez, K. P. Solís-Catalán, M. R. Cortez-Roldán, y A. R. Juárez-Sánchez. 2019. Under an integrative taxonomic approach: the description of a new species of the genus Loxosceles (Araneae, Sicariidae) from Mexico City. ZooKeys, 892(1): 93-133. https://doi. org/10.3897/zookeys.892.39558 Vázquez-Vallejo, F. D. J. 2009. Biogeografía del género Loxosceles en Sonora, México. Tesis de licenciatura, Universidad de Sonora, Heroica Caborca. Veiga, S. S., R. B. da Silveira, J. L. Dreyfuss, J. Haoach, A. M. Pereira, O. C. Mangili, y W. Gremski. 2000. Identification of high molecular weight serine-proteases in Loxosceles intermedia (brown spider) venom. Toxicon, 38(6): 825-839. https://doi. org/10.1016/S0041-0101(99)00197-X Vetter, R. S., y S. A. Hedges. 2018. Integrated pest management of the brown recluse spider. Journal of Integrated Pest Management, 9(1): 4. https://doi.org/10.1093/jipm/pmx031 Zúñiga-Carrasco, I. R. 2017. Mordedura de araña del género Cheiracanthium inclusum que simula lesiones tipo loxocelismo. Revista Trauma en América Latina, 7(2): 73-74. Zúñiga-Carrasco, I. R., y J. Caro-Lozano. 2019. Aspectos clínicos y epidemiológicos de las mordeduras de araña en México. Hospital Medicine and Clinical Management, 11(1): 191-203. �¿OJOS U OCELOS?: ÓRGANOS FOTOSENSORES EN ANÉLIDOS MARINOS �Sergio    I. Salazar-Vallejo El Colegio de la Frontera Sur Unidad Chetumal, México Resumen Los ojos de los anélidos marinos, especialmente de los poliquetos, pueden ser simples fotosensores u ocelos, u ojos bien desarrollados del tipo de copa de pigmento, con estructura de cámara con cristalino esférico, o ser ojos compuestos, especialmente en algunos sabélidos. Aunque esto parece ser casi conocimiento general, algunos especialistas consideran que los poliquetos no tienen ojos bien desarrollados. En esta contribución se presenta una breve revisión histórica sobre el desarrollo del conocimiento sobre los ojos en donde hay una tradición mayor a dos siglos, tratando de cubrir aspectos estructurales y funcionales. Se enfatiza la relación entre complejidad estructural y resolución y se considera que pese a que los ojos más comunes son los de copa de pigmento, mismos que parecen no tener alta resolución, han sido suficientes para potenciar la evolución de muchos grupos de invertebrados desde el Cámbrico. 17 �Figura. 1. Ojos en varios poliquetos. A. Eunícido, Palola. B. Neréidido, Neanthes. C y D. Alciópidos. E. Sabélido, Acromegalomma (inserto: acercamiento de ojo compuesto distal). F. Ofélido, Polyophthalmus (ojos laterales parduzcos) (A, Luis F. Carrera-Parra; B; Azmi et al., 2021; C, D. Fenolio; D, K. Osborn; E, Michael Bok; F, D. Fenwick). Introducción D urante la evaluación de un manuscrito para publicación que hicimos sobre las especies de gusanos de fuego del género Chloeia de los mares tropicales americanos (Yáñez-Rivera & Salazar-Vallejo, 2022), una de las personas que revisó el documento indicó que, salvo quizá algunos anélidos pelágicos de la familia Alciopidae, el resto no tenían ojos sino manchas oculares u ocelos. Dado que estábamos introduciendo el uso del tamaño de los ojos como un atributo relevante para la distinción de especies, organicé una búsqueda sobre el tema, y en esta contribución revisaré el desarrollo de la investigación en los anélidos marinos, especialmente entre los que conocemos como poliquetos. Mi objetivo es confirmar que los poliquetos tienen ojos bien desarrollados y funcionales y que, aunque los ocelos son frecuentes en larvas y algunas formas de la infauna, la mayoría tienen ojos de copa de pigmento. También espero transmitir el consejo de que es preferible indagar sobre un tema cualquiera antes de emitir una opinión lapidaria, especialmente en un terreno que no dominamos. Debo hacer unas aclaraciones. La primera, como se notará al ojear los títulos de las publicaciones citadas, los estudiosos de los sensores o del sistema nervioso en los anélidos se han referido siempre como ojos a las 18 estructuras en cuestión. La segunda, es que la palabra ocelo (Lat. ocellus, ojito) tiene, según el diccionario de la Real Academia, dos acepciones: a) ojo simple de los que integran un ojo compuesto en los artrópodos, y b) mancha redonda en las alas de algunos insectos o en las plumas de ciertas aves (sin funciones visuales). Algunos autores prefieren el término omatidio, voz latinizada del griego, para referirse a los ocelos (Richter et al., 2010); empero, no me referiré a las manchas oculares como se presentan en aves o mariposas, sino a los órganos fotosensores. Los anélidos marinos presentan gran variedad en el desarrollo de los ojos. Cierto que hay varios grupos sin ojos (anoftalmos), especialmente aquellos residentes de cuevas o que viven en el mar profundo, pero la mayoría de las especies tienen ojos llamativos (Fig. 1). Puede haber un par de ojos como en los eunícidos (Fig. 1A), también es frecuente hallar dos pares de ojos como en los neréididos (Fig. 1B), y por la posición de las córneas, nos percatamos que tienen distinta orientación: los ojos anteriores apuntan antero-lateralmente, mientras que los posteriores se dirigen postero-lateralmente. Entre los poliquetos con ojos gigantes, mucho mayores que el propio prostomio, destacan los alciópidos (Fig. 1C, D) ya que son más coloridos que su cuerpo transparente. Otro caso que merece destacarse se presenta entre algunos sabélidos como las especies de Acromegalomma (Fig. 1E), que tienen ojos compuestos Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �y complementó la afirmación en una nota al pie para indicar que eran difíciles de ver entre algunos gliceras, orbínidos, arenicólidos y cirratúlidos, pero que se distinguían dos ojos en especies de Alciopa, Eunice y Phyllodoce, y cuatro en especies de Amphinome, Hesione, Nereis y Syllis y que, por el tamaño extraordinario, los de Alciopa serían apropiados para ser estudiados. La primera publicación sobre los ojos de los anélidos marinos se realizó hace 200 años. Ranzani (1817) describió una especie que denominó Phyllodoce maxillosa (ahora Polyodontes maxillosus) (Fig. 2), un acétido que raramente se puede conseguir completo (Fig. 2A) ya que residen en tubos verticales en sustratos mixtos (Fig. 2E), y la boca del tubo se puede colapsar cuando el poliqueto recula (Fig. 2D). Cada ojo está en un pedúnculo cilíndrico notorio (Fig. 2B), y se ven cuando el poliqueto se asoma en la abertura del tubo (Fig. 2C). Imágenes de estos animales y sus ojos espectaculares en una oquedad en el sedimento se han popularizado en las redes sociales. Pettibone (1989) realizó la revisión de la familia Acoetidae e indicó que Pflugfelder (1932a, b) detalló la estructura fina de los ojos complejos que había sido informada por Ranzani más de 100 años antes . De Quatrefages (1850) secundó las conclusiones de von Siebold. Ante la perspectiva de que no había ojos verdaderos entre los anélidos, estudió los ojos de un nuevo género de alciópido, los ojos pigidiales de un sabélido, y confirmó sus hallazgos previos sobre ofélidos; con esos resultados, concluyó que: Muller (1831, Lám. 4, Figs 6-10) caracterizó los ojos y el sistema nervioso de los neréididos, con unas observaciones sobre la región anterior y los parápodos. Sin embargo, la primera generalización sobre la variación y número de ojos entre los poliquetos fue por von Siebold (1848). Mencionó que había ojos bien desarrollados entre los miembros de los anfinómidos, eunícidos, escamosos, y neréididos, 1. Un ojo es fácil de reconocer por la presencia de un lente convergente (cristalino), un receptor de estímulos visuales (retina), y un conector nervioso. 2. La mayor parte de los anélidos tienen ojos cefálicos verdaderos y pueden tener ojos adicionales en otras partes del cuerpo (ambas conclusiones fueron confirmadas por Verger-Bocquet, 1984 y Cronin, 1988). Dalyell (1853) realizó caracterizaciones e ilustraciones a color de organismos vivos de las especies de Escocia y dedicó un centenar de páginas de su segundo volumen a los poliquetos; en muchos casos, hizo algunos experimentos de regeneración. Entre estos últimos, caracterizó e ilustró los radiolos de los sabélidos y la presencia de ojos en serie simple, o doble, a lo largo de cada uno de ellos. Las ilustraciones realizadas por Dalyell fueron analizadas por Kölliker (1858), y comparadas con sabélidos recolectados en Nápoles y de Escocia. En su publicación, lamentablemente sin ilustraciones, describió Branchiomma dalyelli y caracterizó los ojos radiolares de varios sabélidos como ojos compuestos. Los interesados en el tema deberán consultar la revisión espectacular de Bok et al. (2016) sobre los ojos compuestos radiolares. Graber (1880) compiló la información sobre los ojos de los poliquetos y estudio 6 especies de sendas familias (alciópidos, eunícidos, hesiónidos, néftidos, neréididos y polinoidos), e ilustró las células retinales y las dimensiones de las estructuras oculares en las especies que analizó. Por su parte, Beddard (1888) reportó tres especies, incluyendo una de Chloeia y realizó histología de los ojos para confirmar que era un ojo bien desarrollado con cristalino, aunque los esquemas no son tan claros. Figura. 2. Escamosos acétidos. A. Fragmento de Polyodontes maxillosus, con la faringe evertida, y sin élitros. B. Mismo, detalle del extremo anterior con ojos pedunculados. C. Extremo anterior de otro acétido, en la abertura del tubo. D. Tubo con abertura cerrada por retracción del acétido. E. Tubo parcialmente excavado para mostrar su grosor y anulaciones (Fa: faringe) (A, B copiados de Ranzani 1817; C, Paracorynactis; D y E, R. Ferry). Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 Andrews (1892) hizo la primera hipótesis sobre las etapas en la formación de los ojos de 25 especies de poliquetos. Realizó estudios histológicos sobre los ojos de neréididos (4 spp), eunicoideos (4 spp), sílidos (4 spp), hesiónidos (1 sp), escamosos (3 spp), anfinómidos (1 sp), incluyendo la observación de la regeneración del prostomio, filodócidos (3 spp), alciópidos (1 sp), espiónidos (1 sp), tomoptéridos (1 sp), ofélidos (1 sp) y terebélidos (1 sp). Previamente, había estudiado los ojos compuestos de dos especies de sabélidos (Andrews 1891). 19 ¿Ojos u ocelos?: Órganos fotosensores en anélidos marinos en la punta de algunos radiolos. Otra forma interesante de ojos son los presentes entre algunos ofélidos, como las especies de Polyophthalmus, que además de un par de ojos cerebrales, presentan una serie de ojos, dispuestos en pares en cada segmento del cuerpo (Fig. 1F). La estructura histológica se revisará más abajo, pero ahora procede repasar un poco sobre la historia de la investigación sobre los ojos de los anélidos. �Según Andrews (1892), los ojos surgen a partir de áreas epidérmicas fotosensibles y se presentan en algunas larvas y en los radiolos de algunos serpúlidos (Fig. 3A). La fase siguiente involucra la elongación de las células pigmentarias y la aparición de los bastones (Fig. 3B); este tipo de ojo se presenta durante la regeneración de los ojos y se observan en larvas de poligórdidos y juveniles de neréididos. En la siguiente fase (Fig. 3C), las células superficiales se convierten en cuerpos refractarios, lo que puede generar un lente esférico, como se observa en los ojos de sílidos. En la siguiente fase (Fig. 3D), la retina forma una copa en cuyo interior está el lente asociado a la cutícula y se percibe un cuerpo vítreo sobre los bastones; este es el tipo de ojo que observó en varias familias como anfinómidos, eunícidos, filodócidos, hesiónidos, neréididos, polinoidos y sílidos. Para la última fase (Fig. 3E), Andrews consideró que el hundimiento del ojo continuaría hasta separarse por completo de la cutícula y de la epidermis y llegar a cerrarse por completo. En realidad, Andrews trabajó con ojos de alciópidos, pero quizá eran tan grandes que no cupieron en sus cortes y no pudo interpretar que, en esta fase última, el ojo parece saltar del prostomio, apenas delimitado por una córnea muy tenue, lo que sería contrario a un progresivo hundimiento. En efecto, Andrews citó la monografía de Greff (1876, Lám. 3, Fig. 14; Lám. 5, Fig. 43; Lám. 7, Fig. 69) en la que se detalló la histología de los ojos. La otra conclusión importante de Andrews (1892: 213) fue una diferencia fundamental en el caso de los ojos radiolares de algunos poliquetos; en efecto, como lo había demostrado en su nota previa (Andrews 1891), cada ojo epidérmico contenía un cuerpo refractario separado de los presentes en otros ojos contiguos, por lo que dichos ojos deberían considerarse compuestos sin lente multicelular, sino que cada célula sería un ojo por sí misma. En el mismo sentido, consideró que la estructura formada tendería a elevarse, no a hundirse, como el habría hipotetizado para los ojos entre la mayoría de las familias de poliquetos, y que eso podría explicarse por la presencia de una estructura interna de soporte o esqueleto. Entonces, la contribución de Andrews consiste en considerar que los ojos de los anélidos pueden ser simples o compuestos y que, aunque muchos muestran una tendencia al hundimiento del ojo, en algunos casos pueden desplazarse hacia el exterior como entre los alciópidos, o en los ojos compuestos de algunos sabélidos. Schreiner (1897) y Hesse (1899) confirmaron y profundizaron los hallazgos presentados por otros autores y presentaron detalles finos de la organización celular de los ojos de varias especies de poliquetos. Tampi (1949) estudió seis especies (2 de eunícidos, 2 de neréididos, 1 de tomoptéridos y un sabélido), y en lo que podría ser lo más interesante, consideró los cambios ontogenéticos en algunas, así como las modificaciones debidas al modo de vida. Comparó especies de eunicimorfos de los géneros Eunice, de vida libre, Diopatra, tubícola, y de Marphysa, que vive dentro del sedimento. Encontró que las larvas de todos tenían ojos, mismos que eran retenidos por las formas libres, pero no por las tubícolas o excavadoras, aunque 20 Figura. 3. Hipótesis de Andrews sobre la formación de los ojos de los anélidos. A. Células pigmentarias bajo la cutícula. B. Aparición de la retina, bastones e invaginación de células pigmentarias. C. Mayor invaginación del ojo y aparición de cristalino. D. Progresión en la invaginación y aproximación de las células pigmentarias periféricas, formando una copa. E. Aparición de córnea, separada de la cutícula y limitada separación del estrato epidérmico (Ba: bastones, CP: célula pigmentaria, Co: córnea, Cr: cristalino, Cu: cutícula, Ep: epidermis). Figura. 4. Histología de varios tipos de ojos, según Fauvel (1959). A. Quetoptérido, copa. B. Sílido, copa. C. Neréidido, copa. D. Alciópido, cámara. E. Células retinianas de alciópido (Ba: bastones, CG: célula gigante, CI: célula glandular indiferenciada, Cr: cristalino, Cu: cutícula, CV: célula visual, Ep: epidermis, FS: filamentos secretores, N: núcleo, Ne: neurofibrilla, NO: nervio óptico, PI: pigmento; Re: retina, SI: sustancia intermedia). Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Fauvel (1959) realizó la mejor síntesis a mediados del siglo pasado y ligó la complejidad estructural de los fotosensores con los términos adecuados. Repasaré su clasificación para luego considerar los hallazgos más recientes; los interesados pueden ojear la propuesta de Richter et al. (2010) sobre estandarización de términos. Como se mencionó, Fauvel usó la complejidad estructural para clasificar los ojos en simples, o manchas oculares, cuando carecen de cristalino (Fig. 4A, 5E) por lo que no serían ojos verdaderos. Dichos fotosensores se encuentran en larvas tempranas y en algunos otros poliquetos como anfarétidos. La presencia de cristalino, además de la retina y el nervio óptico, caracterizan a los ojos verdaderos, como indicó de Quatrefages (1850). Fauvel distinguió tres tipos básicos de ojos verdaderos: A. ojos en copa cuando la retina se expande y el cristalino está bien desarrollado (Fig. 4B, C); B. ojos de cámara, cuando el cristalino forma una esfera perfecta y la complejidad semeja la de los ojos humanos (Fig 4D, E), como los que se presentan entre los alciópidos; y C. ojos compuestos, que constan de unidades independientes que portan cristalino y discos refringentes en cada uno de ellos, y como unidades completas, para cada uno de ellos podría usarse el nombre de ocelos (Fig. 5A-C). Algunos poliquetos presentan desarrollos oculares en otras regiones del cuerpo. Los ofélidos Travisia y Polyophthalmus presentan ojos laterales en cada segmento (Fig. 5F), pero por la falta de un cristalino bien definido, serían considerados como ojos simples o manchas oculares. Algunos sabélidos presentan manchas oculares en el pigidio (Fig. 5D), mismos que han sido considerados como los ocelos más simples entre los poliquetos (Ermak y Eakin, 1976). Entre los eunícidos, durante la epitoquia, la sección que se transforma para la reproducción presenta una mancha ventral cuya estructura parece un ojo (Fig. 5G), en el que se distingue un cristalino cilíndrico, no esférico, por lo que también se consideran como ocelos. Macdonald (1859) los ilustró por primera vez, pero la estructura fina fue revelada por Schröder (1905), y Fauvel tomó la figura de esta última publicación. Es curioso que no se hayan vuelto a estudiar estos ocelos tan peculiares. Los estudios finos con microscopía de transmisión a partir de la década de los 1960 mejoraron el conocimiento de la estructura subcelular de los ojos, y Purschke et al. (2006) revisaron lo que se conocía hasta entonces y recientemente agregaron otra contribución relevante (Palubitzki y Purschke 2020). Por supuesto, con la mejora de los métodos y técnicas, los resultados fueron cada vez más espectaculares y la lectura de esa revisión es obligada para los interesados en la microanatomía de los ojos de los anélidos. Una revisión más general puede hallarse en la síntesis de Gehring y Seimiya (2010) y Schwab (2018), aunque se concentran en los vertebrados. Dado que la información presentada no es novedosa y que se han reconocido los ojos de los anélidos marinos desde hace 200 años, intriga la posible razón para el comentario dado durante el arbitraje de nuestra nota. Quizá haya surgido de la perspectiva de que, pese a su conocida complejidad estructural, los ojos de los anélidos no podrían considerarse como tales si no forman imágenes como las que percibimos nosotros. Dicho de otra manera, quizá esa persona consideró que la resolución visual era insuficiente como para asignar el término ojos a lo que presentan los poliquetos. Lamentablemente, también en este rubro hay malas noticias para esa perspectiva. Desde los años 1970 hubo dos estudios que merecen mencionarse porque midieron la capacidad visual de los ojos de dos grupos de poliquetos. En Nereis mediator, un neréidido depredador de la zona de mareas de California y cuyos ojos son del tipo de copa Figura. 5. Histología de varios tipos de ojos, según Fauvel (1959). A. Ocelo radiolar del sabélido Hypsicomus. B. Ocelo radiolar del sabélido Potamilla. C. Ocelo radiolar del sabélido Branchiomma. D. Pigidio de sabélido con ocelos. E. Ojo simple de anfarétido, Ampharete grubei. F. Ojo lateral del ofélido Polyophthalmus. G. Ojo ventral de la epitoca del eunícido Palola viridis (CF: célula fotoreceptora, CI: células glandulares indiferenciadas; Co: córnea, CP: célula pigmentaria, CR: cuerpo refringente, Cr: cristalino, Cu: cutícula, CV: célula visual, DR: discos refringentes, Ep: epidermis, N: núcleo, Ne: neurona, NCP: núcleo de célula pigmentaria, Oc: ocelo; Pi: pigmento, SP: sustancia punteada). Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 21 ¿Ojos u ocelos?: Órganos fotosensores en anélidos marinos en algunos casos los juveniles retenían los ojos por un lapso breve. Entre los neréididos, comparó los acuáticos con una especie semiterrestre; encontró que la última presentaba un engrosamiento de la cutícula y epidermis sobre los ojos y que tenían menos bastones y fibras de soporte que las acuáticas. �de pigmento (Figs 2B, 4C), Yingst et al. (1972) estudiaron la sensibilidad espectral y notaron que era sensible al amplio rango de 400-500 nm, que tenían un sistema de receptores múltiples y que esto le permitiría distinguir colores. En el otro estudio, Wald y Rapport (1977) abordaron la visión en alciópidos de los géneros Torrea y Vanadis, con ojos del tipo de cámara; la especie de Torrea era de aguas someras y su sensibilidad estaba en 400-560 nm, mientras que la de Vanadis era de aguas profundas, y su rango era más estrecho, 460-480 nm; también resaltaron la presencia de retinas accesorias y que tenían 2-3 fotosistemas diferentes. No obstante, también hubo estudios tempranos para evaluar los cambios en los ojos de copa del neréidido Platynereis (ver Figs 2B, 4C), Fischer (1963) realizó cortes del prostomio y demostró que esos ojos se ajustaban a los cambios en la intensidad lumínica por movimientos de la retina y los bastones; de manera que los bastones en ejemplares fijados en la oscuridad eran de unas 20 μm, pero en los fijados expuestos a la luz era de 7 μm, y que en las formas heteronereis era de 46 μm y de 19 μm, respectivamente. Entonces, incluso en ojos con cristalino poco desarrollado, había modificaciones físicas que repercutirían en una mejor resolución de las imágenes captadas. En realidad, Tampi (1949) también había notado estas diferencias remarcables en el tamaño de los bastones en sus ejemplares, por lo que es un hecho y no pueden considerarse como observaciones aisladas. Por supuesto, la investigación en este terreno también se ha profundizado mucho. Nilsson (2009, 2013) propuso una secuencia evolutiva para la función visual que aunque para fines didácticos parece lineal, es mucho más compleja que eso ya que ha habido regresiones (Fig. 6). Consideró que la evolución estructural de los ojos tenía dos fases terminales; una, la de los ojos en cámara, y la otra, la de los ojos compuestos. También enfatizó que había algunos procesos críticos que irían desde la temprana fotorrecepción no direccional, al presentarse foto-pigmentos, a la direccional con el desarrollo de los bastones. Luego, con mayor complejidad, al expandirse la retina en los ojos de copa, o multiplicarse en los ocelos que forman ojos compuestos, surgirían la visión espacial de baja resolución, misma que pasaría a la de alta resolución por la incorporación de mecanismos de enfoque (cristalino). En conclusión, dado que los ojos en copa son los más generalizados, y pese a que se considera que tienen baja resolución por carecer de un cristalino bien definido, debemos preguntarnos ¿cómo es que han sido suficientes para formar imágenes de presas o enemigos potenciales en muchos grupos de invertebrados marinos y desde el Cámbrico? Esto se demostró apenas hace una década (Ma et al., 2012). Dicho de otra manera: si fueran inadecuados por generar imágenes de baja resolución, ¿cómo es que los grupos que los presentan han prosperado por tantísimos millones de años? La respuesta de Armand de Quatrefages podría haber sido: los ojos de los poliquetos, sean de copa, de cámara o compuestos, son suficientes para permitir la supervivencia de las especies. Superadas las etapas del estudio histológico y sensorial, se ha incrementado la investigación sobre la genética de su desarrollo y de su evolución (Randell y Jékely, 2016, Koening & Gross, 2020). Espero estas notas orienten a algunos interesados a abordar el problema desde la perspectiva de la biofísica, de la ontogenia, de la genética, o de los estudios comparativos de especies en distintos horizontes ecológicos. Algo que lamentablemente no se está haciendo en nuestro país y quizá tampoco en otro país de América Latina. Agradecimientos El Dr. Gabriele Conti, de la Universidad de Cagliari, Sardinia, Italia, compartió una figura difícil de conseguir de la publicación de Muller (1831). La lectura cuidadosa del Dr. Luis F. Carrera-Parra y de un revisor anómimo, mejoraron mucho la claridad de esta contribución. Figura. 6. Innovaciones clave en la evolución de los ojos (Modif. Nilsson 2009, 2013). 22 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Andrews, E.A. 1891. Compound eyes of annelids. Journal of Morphology. 5: 271–299. Andrews, E. A. 1892. On the eyes of polychaetous annelids. Journal of Morphology. 7: 169–222. Azmi, S.S., Ibrahim, Y.S., Angsupanich, S., Sumpuntarat, P. & Sato, M. 2021. Epitokous metamorphosis, reproductive swimming, and early development of the estuarine polychaete Neanthes glandicincta Southern, 1921 (Annelida, Nereididae) on the east coast of the Malay Peninsula. ZooKeys. 1011: 1-24. Graber, V. 1880. Morphologische Untersuchungen über die Augen der freilebenden marinen Borstenwürmer. Archiv für mikroskopische Anatomie. 17: 243-323, Láms 28-30. Greeff, R. 1876. Untersuchungen über die Alciopiden. Nova Acta der Kaiserlich Leopoldinisch-Carolinischen Deutschen Akademie der Naturforscher. 39(2): 34-130, Láms 2-7. Hesse, R. 1899. Untersuchungen über die Organe der Lichtempfindung bei niederen Thieren, 5. Die Augen der polychäten Anneliden. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. 65: 446-516, Láms 22-26. Beddard, F.E. 1888. Report on annelids from the Mergui Archipelago, collected for the trustees of the Indian Museum, Calcutta, by Dr. John Anderson, F.R.S, Superintendent of the museum. Journal of the Linnean Society of London. 21: 256-266. Koening, K.M. & Gross, J.M. 2020. Evolution and development of complex eyes: a celebration of diversity. Development. 147: dev182923, 19 pp. Bok, M.J., Capa, M. & Nilsson, D.-E. 2016. Here, there and everywhere: The radiolar eyes of fan worms (Annelida, Sabellidae). Integrative and Comparative Biology. 56: 784-795. Ma, X., Hou, X., Aldridge, R.J., Siveter, D.J., Siveter, D.J., Gabbot, S.E., Purnell, M.A., Parker, A.R. & Edgecombe, G.D. 2012. Morphology of Cambrian lobopodian eyes from the Chengjiang Lagerstätte and their evolutionary significance. Arthropod Structure & Development. 41: 495504. Cronin, T. W. 1988. Vision in marine invertebrates; pp 403–418 In Atema, J., Fay, R.R., Popper, A.N. & Tavolga, W.N. (eds), Sensory Biology of Aquatic Animals, Springer, New York, 936 pp. Dalyell, J.G. 1853. The Powers of the Creator displayed in the Creation; or, Observations on Life amidst the various Forms of the humbler Tribes of animated Nature. Van Voorst, Londres, vol. 2, 359 pp. De Quatrefages, A. 1850. Études sur les types inférieurs de l’embranchement des annelés. Mémoire sur les organes des senses des annélides. Annales des Sciences Naturelles, troisième serie, Zoologie. 13: 25-41, Lám. 2, Figs 16-19. Erman, T.H. & Eakin, R.M. 1976. Fine structure of the cerebral and pygdial ocelli in Chone ecaudata (Polychaeta: Sabellidae). Journal of Ultrastructural Research. 54: 243-260. Fauvel, P. 1959. Classe des Annélides Polychètes: Annelida Polychaeta (Grube, 1851); pp 12-196 In Traité de Zoologie: Anatomie, Systématique, Biologie. P.P. Grassé (ed.), Vol. 5. Masson et Cie., Paris. Fischer, A. 1963. Über den bau und die Hell-Dunkel Adaptation der Augen des Polychaeten Platynereis dumerilii. Zeitschrift für Zellforschung. 61: 338-353. Gehring, W. & Seimiya, M. 2010. Eye evolution and the origin of Darwin’s eye prototype. Italian Journal of Zoology. 77: 124136. Kölliker, A. 1858. Ueber Kopfkiemer mit Augen an den Kiemen. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. 9: 536-541. Macdonald, J.D. 1859. On the external anatomy and natural history of the genus of Annelida named Palolo by the Samoans and Tonguese, and Mbalolo by the Fijians. Transactions of the Linnean Society, London. 22: 237-239, Lám. 41. Muller, J. 1831. Mémoire sur la structure des yeux chez les mollusques gastéropodes et quelques annélides. Annales des Sciences Naturelles. 22: 5-28, Láms 3, 4. Nilsson, D.-E. 2009. The evolution of eyes and visually guided behaviour. Philosophical Transactions of the Royal Society, B. 364: 2833-2847. Nilsson, D.-E. 2013. Eye evolution and its functional basis. Visual Neuroscience. 30: 5-20. Von Palubitzki, T. & Purschke, G. 2020. Ultrastructure of pigmente deyes in Onuphidae and Eunicidae (Annelida: Errantia: Eunicida) and its importance in understanding the evolution of eyes in Annelida. Zoomorphology. 139: 1-19. Pettibone, M.H. 1989. Revision of the aphroditoid polychaetes of the family Acoetidae Kinberg (= Polyodontidae Augener) and reestablishment of Acoetes Audouin & Milne-Edwards, 1832, and Euarche Ehlers, 1887. Smithsonian Contributions to Zoology. 464: 1-138. �Pflugfelder, O. 1932a. Beschreibung einiger neuer Acoetinae: Mit einen Anhang fiber eigenartige epitheliale Sinnesorgane dieser Formen. Zoologischen Anzeiger. 98:281-295, 13 figuras (no visto). Schröder, O. 1905. Beiträge zur Kenntnis der Bauchsinnesorgane (Bauchaugen) von Eunice viridis Gray sp. (Palolo). Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. 79: 132-149, Láms 7, 8. Pflugfelder, O. 1932b. Ueber den feineren Bau der Augen Freilebender Polychaten. Zeitschrift fur Wissenschaftliche Zoologie, Leipzig. 142:540-586, 24 figuras (no visto). Schwab, I.R. 2018. The evolution of eyes: major steps. The Keeler lecture 2017: Centenary of Leeler Ltd. Eye. 32: 302-313. Purschke, G., Arendt, D., Hausen, H. & Müller, M.C.M. 2006. Photoreceptor cells and eyes in Annelida. Arhtropod Structure & Development. 35: 211-230. Ranzani, C. 1817. Descrizione di un animale che appartiene ad un nuevo genere della clase degli annelidi. Opuscoli Scientifici. 1: 105-109, Lám. 4, Figs 1-6. Rendell, N. & Jékely, G. 2016. Phototaxis and the origin of visual eyes. Philosophical Transactions of the Royal Society, B. 371: 20150042, 11 pp. Richter, S. (+ 20 coautores). 2010. Invertebrate neurophylogeny: suggested terms and definitions for a neuroanatomical glossary. Frontiers in Zoology. 7:29, 49 pp. Schreiner, K.E. 1897. Histologische Studien über die Augen der freilebenden marinen Borstenwürmer. Bergens Museums Aarbog. 1897(8): 1-30, una lám. Tampi, P.R.S. 1949. On the eyes of polychaetes. Proceedings of the National Academy of Sciences of India, section B. 29:129-147. Verger-Bocquet, M. 1984. Photoreception et vision chez les annelids; pp 289–334 In Photoreception and Vision in Invertebrates, NATO Science Series, A, volumen 74, Springer, Nueva York, 858 pp. Von Siebold, C.T. 1848. Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbellose Thiere. Veit & Comp., Berlin, 679 pp. Yáñez-Rivera, B. & Salazar-Vallejo, S.I. 2022. Revision of Chloeia Savigny in Lamarck, 1818 from tropical American seas (Annelida, Amphinomidae). Zootaxa. 5128: 503-537. Yingst, D.R., Fernandez, H.R. & Bishop, L.G. 1972. The spectral sensitivity of a littoral annelid: Nereis mediator. Journal of Comparative Physiology. 77: 225-232. Wald, G. & Rayport, S. 1977. Vision in annelids. Science. 196: 14341439. �AISLAMIENTO DE BACTERIAS RESISTENTES A ANTIBIÓTICOS EN AVES DE LA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN CAMPUS CIUDAD UNIVERSITARIA �Gabriel    Ruiz-Aymá1*, Mayra A. Gómez-Govea3, Irám P. RodríguezSánchez3, Licet VillarrealTreviño2, Alina Olalla-Kerstupp1, Gilberto Tijerina Medina1, Antonio Guzmán-Velasco1 y José, I. González-Rojas1. Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Biología de la Conservación y Desarrollo Sustentable1. Av. Universidad s/n Ciudad Universitaria San Nicolás de los Garza Nuevo León, C.P. 66455. Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Microbiología2. Av. Universidad s/n Ciudad Universitaria San Nicolás de los Garza Nuevo León, C.P. 66455. Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural3. Av. Universidad s/n Ciudad Universitaria San Nicolás de los Garza Nuevo León, C.P. 66455. Autor de correspondencia: gabriel.ruizym@uanl.edu.mx 25 �Palabras clave: Impacto antropogénico, resistencia, aves urbanas, antibióticos. Keywords: Anthropogenic impact, resistance, urban birds, antibiotics. Resumen Abrstact En los últimos años ha tomado gran interés la comprensión del impacto ecológico que tienen las aves en las rutas de diseminación de genes de resistencia. Existe amplia evidencia que sugiere que las aves silvestres pueden portar bacterias resistentes a los antibióticos y que la transmisión puede ocurrir a partir de productos de desecho humano. El aumento en la actividad humana ha acrecentado los índices de contaminación y el riesgo de transmisión de enfermedades. Es por ello que el objetivo de este estudio fue determinar la presencia de bacterias resistentes antibióticos en aves capturadas en la Universidad Autónoma de Nuevo León: campus Ciudad Universitaria. Se realizó un muestreo durante el periodo noviembre 2017 - abril 2018. Una vez capturadas las aves se realizó un hisopado cloacal para el aislamiento de bacterias en medios selectivos y su posterior identificación por medio de MALDI-TOF. Para evaluar los patrones de resistencia, se realizaron antibiogramas por el método Kirby Bauer. Un total de 27 aves de 3 órdenes fueron capturadas: Passeriformes, Piciformes y Columbiformes, sobresaliendo las especies de: Columba livia (Paloma doméstica), Melanerpes aurifrons (Carpintero Cheje), Catharus guttatus (Zorzal cola canela) y Passer domesticus (Gorrión doméstico). Se obtuvieron 40 aislamientos de los cuales el 75% correspondieron a cepas de la familia Enterobacteriaceae y 27.5% a bacterias Gram positivas. Las bacterias mayormente encontradas en las muestras analizadas fueron Escherichia coli (n=17) y Enterobacter sp. (n=6), siendo E. coli la de mayor resistencia a los antibióticos. Sólo una cepa Enterobacter sp. proveniente de P. domesticus presentó resistencia a 3 de los 10 antibióticos de prueba. La especie con mayor aislamiento de bacterias resistentes a antibióticos fue C. livia con un 33% del total de las bacterias resistentes, seguida por C. guttatus con un 30% y M. aurifrons con un 28.57%. Estos resultados sugieren que las aves evaluadas son portadoras de bacterias resistentes a antibióticos que pueden participar en el flujo e intercambio de genes de resistencia entre diferentes especies. In recent years, the ecological impact of wild birds in dissemination routes of resistance genes has taken great interest. There is evidence to suggest that wild birds can carry antibiotic-resistant bacteria and that transmission can occur from human waste products. The increase in human activity has increased pollution rates and the risk of disease transmission. Thus, the objective of this study was to determine antibioticresistant bacteria in birds captured at the Universidad Autónoma de Nuevo León: campus Ciudad Universitaria. Sampling was carried out during the period November 2017 - April 2018. Once the birds were captured, a cloacal swab was performed for the isolation of bacteria in selective media and their identification by MALDITOF. To evaluate resistance patterns, antibiograms were performed using the Kirby Bauer method. A total of 27 birds of 3 orders were captured: Passeriformes, Piciformes and Columbiformes, standing out the species of: Columba livia (Domestic Dove), Melanerpes aurifrons (Cheje Woodpecker), Catharus guttatus (Cinnamon-tailed Thrush) and Passer domesticus (Domestic Sparrow). Forty isolates were obtained, of which 75% corresponded to strains of the Enterobacteriaceae family and 27.5% to Gram-positive bacteria. The bacteria mostly found in the analyzed samples were Escherichia coli (n=17) and Enterobacter sp. (n=6) and the bacterial species with the highest resistance to antibiotics was E. coli. Only one Enterobacter sp. from P. domesticus showed resistance to 3 antibiotics. The species with the highest isolation of bacteria resistant to antibiotics was C. livia with 33% of all resistant bacteria, followed by C. guttatus with 30% and M. aurifrons with 28.57%. These results suggest that the birds tested are carriers of antibiotic-resistant bacteria that may participate in the flow and exchange of resistance genes between different species. 26 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �a resistencia a los antibióticos es un problema mundial en la medicina humana y veterinaria con un aumento de muertes y costos para el tratamiento de enfermedades infecciosas. El uso indiscriminado de diversos antibióticos se considera uno de los factores que han influido en el incremento de la resistencia y diseminación de bacterias resistentes (Berrios, 2005). La aparición de bacterias multirresistentes ha sido resultado del incremento de la población acompañada de la contaminación ambiental, acrecentando el riesgo de transmisión de enfermedades ya conocidas y el surgimiento de nuevas (Grobbel et al. 2007; Medina-Vogel, 2010). Algunos reportes indican que las aves silvestres podrían ser un reservorio importante de bacterias resistentes a los antibióticos, en particular las aves silvestres migratorias por su capacidad de desplazamiento a larga distancia (Tardón et al. 2021). Estudios llevados a cabo para el monitoreo de la resistencia a antibióticos en aves encontraron que el 30% de las bacterias aisladas presentaron resistencia a antibióticos y la especie mayormente encontrada fue Escherichia coli (Hasan et al. 2012). Este estudio comprobó́ que el uso indiscriminado de antimicrobianos en los alimentos para aves domésticas y el contacto entre aves de corral, aves silvestres y humanos son factores para la propagación de genes de resistencia. Otras investigaciones han encontrado a la bacteria E. coli resistente a antibióticos en patos, gansos (Cole et al. 2005; Middleton y Ambrose, 2005), gaviotas (Camarda et al. 2006), palomas (Radimersky et al. 2010) y paseriformes (Nakamura et al. 1982). De igual manera, muchos factores pueden contribuir para la adquisición de bacterias resistentes en aves silvestres, sin embargo, las principales rutas de transmisión se asocian a las actividades humanas especialmente el contacto con sitios contaminados como agua, suelo y basura (Cole et al. 2005). El monitoreo de los patrones de resistencia a antibióticos en diferentes poblaciones de animales nos permitirá estudiar la dinámica de transferencia de bacterias o genes de resistencia de animales a humanos y viceversa. En las últimas décadas los problemas ambientales se han convertido en una preocupación con respecto a la expansión de las actividades humanas en áreas que comúnmente no eran pobladas. Áreas altamente concurridas como parques, escuelas, plazas entre otras han tomado importancia en el estudio del impacto que tienen las actividades humanas en los ecosistemas. Es por ello que en la presente investigación se determinó la presencia de bacterias resistentes a antibióticos aisladas de aves de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Metodología Zona de estudio El campus de Ciudad Universitaria de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL) cuenta con una superficie de 434 Ha y se localiza en el municipio de Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Alberga edificios como rectoría, oficinas administrativas, facultades, centros e institutos de investigación, bibliotecas, un centro de informática, auditorios y centros deportivos. Cada día recibe en sus distintas instalaciones más de 110,000 personas entre empleados, docentes, alumnos y visitantes. Colecta y análisis de muestras Durante los meses de noviembre 2017 - abril del 2018 se realizaron capturas colocando dos redes de niebla (6x3m) perpendiculares entre sí, en zonas con interacción antropogénica (caminos, plazas, zonas de descanso) en la Ciudad Universitaria (UANL), (ver Figura 2). Durante periodos de 6 am a 12 pm y de 4 pm a 6 pm, en un lapso total de 22 días. Se identificaron las especies de aves capturadas in situ y solo se tomaron en cuenta especies que no se encuentren en alguna categoría de riesgo de acuerdo con la NOM-059-SEMARNAT-2010 (Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales [SEMARNAT] 2010. Norma Oficial Mexicana) para evitar la captura de especies migratorias y/o algún estatus de conservación. Una vez capturadas las aves se realizó un hisopado cloacal para el aislamiento de bacterias en medios selectivos y su posterior identificación por medio de MALDI-TOF. Se colocaron en tubos con 9 mL de agua peptonada bufferada a una temperatura de ±5 ºC. Las muestras obtenidas fueron trasladadas al Laboratorio de Microbiología General de la FCB-UANL, para su posterior análisis. Aislamiento de bacterias El tubo de agua peptonada bufferada se colocó en incubación durante 24 hr a temperatura de 35 ± 2 °C. Pasado el tiempo de incubación se procedió a la evaluación de la presencia de bacterias para su aislamiento. Para el aislamiento de las bacterias Gram negativas se tomó una asada del tubo de agua peptonada bufferada OXOIDTM y se colocó en agar Mac Conkey OXOIDTM a 35 °C por 24 h. De la misma manera para las bacterias del género Salmonella y Shigella se tomó alícuotas de 1 mL del tubo de agua peptonada bufferada que fueron colocados en tubos con 9 mL de caldo tetrationato MerckTM para incubar a 41 °C ± 2 respectivamente. Cumplido el tiempo de incubación se tomó una asada de cada uno de los caldos para sembrar en medio XLD OXOIDTM y Salmonella- Shigella OXOIDTM e incubar a 35 °C ± 2 por 24 horas. Las bacterias presuntivas fueron seleccionadas de acuerdo con sus características microscópicas y macroscópicas en cada uno de los medios de cultivos utilizados para proceder a su identificación. Identificación de bacterias Para la identificación taxonómica se tomó una alícuota de colonia aislada y fue distribuida en el pocillo correspondiente de la placa MALDI, se mezcló con 1μL de ácido fórmico para la extracción de DNA, y se dejó reposar hasta secar. Posteriormente la identificación se llevó a cabo por el equipo automatizado de 27 Aislamiento de bacterias resistentes a antibióticos en aves de la Universidad Autónoma de Nuevo León campus Ciudad Universitaria. L Introducción �espectrometría de masas MALDI-TOF (BD™ Bruker MALDI Biotyper™) en el Laboratorio de Diagnóstico Microbiológico de Alta Especialidad en el Servicio de Gastroenterología, Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González en Monterrey, Nuevo León. b Evaluación de la susceptibilidad a antibióticos de cepas aisladas Una vez identificados los aislamientos se procedió a la evaluación de la susceptibilidad a los antibióticos siguiendo los criterios establecidos por el Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI, 2017). Brevemente, los aislados fueron activados en medio soya tripticaseina. Una vez cumplido el tiempo de incubación los aislados fueron ajustados a la escala de Mac Farland a 74.5% de transmitancia a 625 nm mediante un espectrofotómetro Thermo Scientific TM GENESYS TM 20. Por medio de hisopo estéril se sembró por extensión en cajas de agar Müller Hinton OXOID TM de 4 mm de altura rotando 60° la caja para una siembra uniforme pasados de 3 a 5 min para que toda humedad sea absorbida se colocaron los discos sobre la superficie del agar utilizando pinzas estériles y presionando un poco para que quede bien adherido y además quedando por lo menos una distancia de 25 mm entre cada disco y no excediendo más de 12 discos en una caja de 150 mm y no más de 6 en una de 100 mm, los antibióticos utilizados fueron amoxicilina con ácido clavulánico, cefotaxima, cloranfenicol, trimetoprim/sulfametoxazol, ciprofloxacina, imipenem, meropenem, ertapenem, amikacina y gentamicina marca OXOID TM ya colocados los antibióticos, las cajas se incubaron a 35°± 2 °C por 24 horas y pasado este tiempo se midieron los halos de inhibición y se comparó con los estándares establecidos por el CLSI. c Figura 1. Aves capturadas en zonas con actividad antropogénica en Ciudad Universitaria de la UANL. a) Zorzal cola canela (Catharus guttatus), b) Paloma domestica (Columba livia), c) Carpintero Cheje (Melanerpes aurifrons) y Gorrión doméstico (Passer domesticus). a 28 d Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Aislamiento de bacterias resistentes a antibióticos en aves de la Universidad Autónoma de Nuevo León campus Ciudad Universitaria. Tabla 1. Identificación de cepas bacterianas por medio de espectrometría de masas MALDI-TOF de muestras provenientes de cloacas de aves capturadas en Ciudad Universitaria de la UANL Orden Género y especie Passeriformes Zorzal Cola Canela (n=4) Total cepas aisladas 10 Especies bacterianas Enterobacter asburiae, Complejo E.cloacae Enterobacter kobei Complejo E. cloacae Enterobacter cloacae Micrococcus luteus Staphylococcus sp. Probable S. warneri Enterococcus sp. Probable E. termitis Enterobacter cloacae Complejo E. cloacae No identificable Citrobacter koseri Moellerella wisconsensis Gorrión domestico (n=2) 5 Escherichia coli (2) Citrobacter braakii Citrobacter freundii Enterobacter sp. Complejo E. cloacae Piciformes Carpintero cheje (n=5) 7 Escherichia coli (2) Enterococcus faecalis (3) Enterobacter sp. Complejo E. cloacae Enterococcus mundtii Columbiformes Paloma doméstica (16) 18 Escherichia coli (12) Pseudomonas putida (1) Pseudomonas sp. Complejo P. putida (2) Klebsiella pneumoniae (3) Resultados En nuestra investigación fueron capturadas 27 aves de 3 órdenes Passeriformes, Piciformes y Columbiformes; sobresaliendo las especies: Columba livia (Paloma doméstica) (n=16), Melanerpes aurifrons (Carpintero cheje) (n=5), Catharus guttatus (n=4) (Zorzal cola canela) y Passer domesticus (Gorrión doméstico) (n=2) (insertar fig. 1). De las muestras analizadas, se obtuvieron 40 aislamientos de los cuales el 75% (n=30) correspondieron a cepas pertenecientes a la familia Enterobacteriaceae y 25% (n=10) a bacterias Gram positivas. Las bacterias con mayor frecuencia en las muestras analizadas fueron E. coli (n=17), seguida por Enterobacter sp. (n=6), Klebsiella pneumoniae (n=3), Citrobacter sp. (n=3) y Moellerella wisconsensis (n=1) (Tabla 1). De las 30 bacterias aisladas pertenecientes a la familia Enterobacteriaceae, el 40% (n=12) presentaron resistencia al menos a uno de los antibióticos, siendo la Amoxicilina con ácido clavulánico (n=8) el antibiótico al cual presentaron mayor resistencia las cepas aisladas. Se detectó baja resistencia al Trimetoprim/sulfametoxazol, Gentamicina, Cloranfenicol, Cefotaxima y Ertapenem en solo el 3% de los aislados (n=1) . Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 Figura 2. Captura de Carpintero chepe en zonas con actividad antropogénica en Ciudad Universitaria de la UANL. 29 �A B C D Figura 3. Halos de inhibición para determinación de susceptibilidad a los antibióticos de cepas aisladas de aves de ciudad Universitaria. A. Citrobacter koseri sensible a amoxicilina con ácido clavulánico. B. Enterobacter sp. resistente a amoxicilina con ácido clavulánico. La especie bacteriana con mayor resistencia a los antibióticos fueron las cepas de E. coli (n=6), presentando resistencia a Amoxicilina con ácido clavulánico, Cloranfenicol, Amikacina y Gentamicina. Solo una sola cepa Enterobacter sp. proveniente del Gorrión domestico presentó un patrón de resistencia a 3 antibióticos (Amoxicilina con ácido clavulánico, Cefotaxima y Ertapenem). Las especies de aves con mayor número de bacterias aisladas que presentaron resistencia a los antibióticos fueron la Paloma doméstica, Zorzal cola canela y Carpintero cheje. Discusiones La resistencia a los antibióticos es un problema muy complejo que involucra especies bacterianas, reservorios, mecanismos de resistencia y transferencia de genes de resistencia. Las bacterias resistentes a antibióticos pueden ser adquiridas por los humanos a través de vías alternativas como la transmisión de persona a persona, exposición ambiental y exposición directa a los animales (Guardabassi et al. 2004). Hoy en día crece la atención en estudiar estos mecanismos y el impacto que estos tienen en la naturaleza. A partir de los hisopados cloacales se identificaron enterobacterias de E. coli, Enterobacter sp., K. pneumoniae, Citrobacter sp. y M. wisconsensis. Estas bacterias están presentes comúnmente dentro de la microbiota intestinal de las aves. Estudios realizados en el tracto gastrointestinal de aves han determinado que las bacterias más comunes que se pueden encontrar pertenecen al grupo de los lactobacilos, enterococos, E. coli y clostridios. Estas especies que conforman la microbiota del ave juegan un papel esencial en la protección del intestino de los animales frente a la colonización de patógenos (Bailey et al. 2013). De la misma manera la presencia de estas enterobacterias ha sido reportada en otros estudios como el realizado por Braconaro (2012) donde caracterizó la microbiota 30 de Passeriformes evidenciando la presencia de E. coli, Enterobacter sp., K. pneumoniae entre otras, que fueron de las bacterias mayormente aisladas en este estudio. En el caso de nuestro estudio se encontraron bacterias que no se aíslan frecuentemente de las microbiotas de aves como Pseudomonas sp., Citrobacter braakii y M. wisconsensis; las cuales son potencialmente patógenas para el ser humano. La bacteria C. braakii ha sido reportada por comprometer la salud de pacientes inmunocomprometidos (Hirai et al. 2016). Otro ejemplo es la cepa de M. wisconsensis encontrada en el ave Zorzal cola canela, la cual se ha reportado en pacientes enfermos provocando diarreas, además puede encontrarse en suministros de aguas no cloradas (Hickman et al. 1984). En nuestros resultados este microorganismo no presentó resistencia a alguno de los antibióticos probados y esto concuerda con lo reportado por Koneman (2008) que describe que esta especie regularmente presenta sensibilidad a la mayoría de los antibióticos. Figura 4. Porcentaje de resistencia a antibióticos de cepas aisladas de cloacas de aves provenientes de Ciudad Universitaria de la UANL. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 en aves es común ya que las rutas de transmisión pueden estar asociadas a las actividades humanas especialmente en nuestro caso al contacto con basura. Estudios previos de resistencia a antibióticos han demostrado que en aves como el Gorrión doméstico se han identificado bacterias con genes de resistencia a tetraciclinas, fluoroquinolonas y meticilinas (Moreno, 2013). En comparación con este estudio no se encontró resistencia a estos grupos, sin embargo, se encontró resistencia a ertapenem (Enterobacter sp.) perteneciente al grupo de los carbapenémicos los cuales son antibióticos de relevancia en la salud ya que son altamente utilizados en el tratamiento de infecciones por bacterias Gram negativas (Moreno, 2013). En México existen pocos estudios que evalúen la presencia de bacterias resistente a antibióticos en aves, además existe poca información de los perfiles de susceptibilidad. En el presente estudio demostramos, que algunas especies de bacterias Gram negativas resistentes a antibióticos están presentes en aves de Ciudad Universitaria en San Nicolás de los Garza, Nuevo León exhibiendo el papel que pueden tener las aves en la diseminación de bacterias resistentes. Esta investigación puede ayudar a evaluar los riesgos potenciales o existentes de propagación de genes de resistencia entre aves silvestres y humanos. Agradecimientos Agradecemos a la Universidad Autónoma de Nuevo León por las facilidades para llevar a cabo esta investigación. 31 Aislamiento de bacterias resistentes a antibióticos en aves de la Universidad Autónoma de Nuevo León campus Ciudad Universitaria. Recientemente se ha demostrado que especies silvestres entre ellas aves y en especial aquellas que tienen contacto con el hombre y el ganado pueden ser reservorios de bacterias resistentes (Sacristán, 2012). En nuestra investigación la especie de bacteria que presentó mayor resistencia a los antibióticos fue E. coli. Se encontró mayor resistencia al antibiótico amoxicilina con ácido clavulánico (2), trimetoprim/sulfametoxazol (1), gentamicina (1), cloranfenicol (1) y amikacina (1). En el caso de los antibióticos betalactámicos de acuerdo a la SEFH (2008), son muy pocas las cepas de enterobacterias que presentan sensibilidad a este tipo de antibiótico por lo que es común encontrar cepas resistentes. E. coli es parte de la flora intestinal normal en humanos, esta bacteria ha sido usada como indicador de contaminación fecal de aguas y con ello la posible presencia de patógenos intestinales (Vittecoq et al. 2016). Se conoce que constituyen un reservorio de genes de resistencia que puede utilizarse como indicadores de cambios en la resistencia a los antimicrobianos (Radhouani et al. 2012). Se ha puesto en evidencia la importancia de la vida silvestre como reservorio y parte de la ruta de transmisión de genes de resistencia clínicamente relevantes. En las aves silvestres existen factores ecológicos que pueden aumentar la probabilidad de encontrar bacterias resistentes como la migración comportamiento y altas densidades de población (Carattoli, 2008). Algunos autores han señalado que bacterias como E. coli es fácil de diseminarse y transmitir genes de resistencia del ganado y los seres humanos a la vida silvestre, siendo poco conocidos los mecanismos que estos tienen en la diseminación en el medio ambiente (Wellington et al. 2013). Es por ello que el aislar a esta especie de bacteria �Literatura citada Bailey Richard A. 2013. Salud Intestinal en Aves Domésticas- El Mundo Interno [Online]. En: http://eu.aviagen.com/assets/ Tech_Center/BB_Foreign_Language_Docs/Spanish_Te chDocs/AviagenBriefGutHealth2013-ES.pdf (Consultado el 15/05/2020) Berrios, F. Z. K. 2005. Resistencia antimicrobiana de enterobacterias y uso antimicrobiano en pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Dos de Mayo. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú́, 6-9pp. Braconaro P. 2012. Caracterización de microbiota bacteriana y fúngica presente en cloaca de passeriformes silvestres confiscados de tráfico que será sometido a programas de soltura. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad de San Paulo. San Paulo, Brasil, 22-43pp. Camarda, A., E. Circella, D. Pennelli, A. Madio. 2006. Wild birds as biological indicators of environmental pollution: biotyping and antimicrobial resistance patterns of Escherichia coli isolated from Audouin’s gulls (Larus Audouinii) living in the Bay of Gallipoli (Italy). Ital J Anim Sci. 5: 287–90. Carattoli, A. 2008. Animal reservoirs for extended spectrum β-lactamase producers. Clinical Microbiology and Infection. 14(1): 117-123. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). 2017. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 27th ed. CLSI supplement M100 Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute. USA. Cole, D., D.J. Drum, D.E. Stalknecht, D.G. White, M.D. Lee, S. Ayers. 2005 Free-living Canada geese and antimicrobial resistance. Emerg Infect Dis.11: 935-948. Grobbel, M., A. Lübke-Becker, E. Alesik, S. Schwarz, J. Wallmann, C. Werckenthin, L. H. Wieler. 2007. Antimicrobial susceptibility of Escherichia coli from swine, horses, dogs and cats as determined in the BfT-GermVet monitoring program 20042006. Berliner und Munchener tierarztliche Wochenschrift. 120(9-10): 391-401. Guardabassi, L., S. Schwarz, D.H. Lloyd. 2004. Pet animals as reservoirs of antimicrobial-resistant bacteria. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 54(2): 321- 332. Hasan, B., L. Sandegren, Å. Melhus, M. Drobni, J. Hernandez, J. Waldenström, M. Alam, B. Olsen. 2012. Antimicrobial Drug– Resistant Escherichia coli in Wild Birds and Free-range Poultry, Bangladesh. Emerging Infectious Diseases. 18(12). Hirai, J., K. Uechi, M. Hagihara, D. Sakanashi, T. Kinjo, S. Haranaga, J. Fujita. 2016. Bacteremia due to Citrobacter braakii: a case report and literature review. Journal of infection and chemotherapy. 22(12): 819-821. Hickman-Brenner, F. W., G. P. Huntley-Carter, Saitoh Yoshihiko, A. G. Steigerwalt, J. J. Farmer, J. Brenner. 1984. Moellerella wisconsensis, a new Genus and Species of Enterobacteriaceae Found in Human Stool Specimens. Journal of Clinical Microbiology. 34: 460-463. Koneman, E. W. 2008. Diagnostico Microbiológico: texto y atlas a color. Editorial Médica Panamericana: Buenos Aires, Argentina. 269pp. Medina-Vogel, G. 2010. Ecología de enfermedades infecciosas emergentes y conservación de especies silvestres. Archivos de medicina veterinaria. 42(1): 11-24. Middleton, J.H., A. Ambrose. 2005. Enumeration and antibiotic resistance patterns of fecal indicator organisms isolated from migratory Canada geese (Branta canadensis). Journal of Wildlife Diseases. 41: 334–41. Moreno, M. K. M. 2013. Carbapenémicos: tipos y mecanismos de resistencia bacterianos. Revista médica de Costa Rica y Centroamérica. 70(608): 599-605. Nakamura, M., H. Yoshimura, T. Koeda. 1982. Drug resistance and R plasmids of Escherichia coli strains isolated from six species of wild birds. Nippon Juigaku Zasshi. 44: 465–71. Radhouani, H., P. Poeta, A. Goncalves, Pacheco, R. Sargo, G. Igrejas. 2012. Wild birds as biological indicators of environmental pollution: antimicrobial resistance patterns of Escherichia coli and enterococci isolated from common buzzards (Buteo buteo). Journal of medical microbiology. 61(6): 837-843. Radimersky, T., P. Frolkova, D. Janoszowska, M. Dolejska, P. Svec, E. Roubalova. 2010. Antibiotic resistance in faecal bacteria (Escherichia coli, Enterococcus spp.) in feral pigeons. Journal of Applied Microbiology. 109: 1687–95. Sacristán Y. C. 2012. Estudio de las antibiorresistencias bacterianas presentes en aves sinantrópicas de la Comunidad de Madrid. Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense de Madrid. Madrid, España. 16-26pp. SEFH. 2008. Informe técnico de evaluación ertapenem. Hospital Universitario Virgen de la Arrisaca. [Online]. En: http:// gruposdetrabajo.sefh.es/genesis/informes- genesis/INFO_ EVAL_ERTAPENEM.pdf (consultado 23/03/2019). Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales. 2010. �Norma Oficial Mexicana. NOM-059- ECOL-2010. Protección Ambiental Especies Nativas de México de Flora y Fauna Silvestre Categorías de Riesgo y Especificaciones para Su Inclusión Exclusión o Cambio Lista de Especies en Riesgo. México: Diario Oficial de la Federación. Tardón, A., E. Bataller, L. Llobat, E. Jiménez-Trigos. 2021. Bacteria and antibiotic resistance detection in fractures of wild birds from wildlife rehabilitation centres in Spain. Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases. 74: 101575. Vittecoq, M. S. Godreuil, F. Prugnolle, P. Durand, L. Brazier, N. Renaud, F. Renaud, 2016. Antimicrobial resistance in wildlife. Journal of Applied Ecology. 53(2): 519-529. Wellington, E. M., A.B. Boxall, P. Cross, J. E. Feil, W.H. Gaze, P.M. Hawkey, P. C.M. Thomas. 2013. The role of the natural environment in the emergence of antibiotic resistance in Gram-negative bacteria. The Lancet infectious diseases. 13(2):155-165 �¿ATRAPADOS, SIN SALIDA?: EL CASO DE LOS ANFIBIOS Y REPTILES EN LA CIUDAD DE PACHUCA, HIDALGO, MÉXICO �Aurelio    Ramírez-Bautista1,*, César A. Díaz-Marín1, Aarón García-Rosales2, Christian Berriozabal-Islas3 34 �Palabras clave: Anfibios, reptiles, extinción local, efecto antrópico, calentamiento global. Key words: Amphibians, reptiles, local extinction, anthropic effect, global warming. Resumen El efecto antrópico y el cambio climático global, son dos de los principales factores que están afectando de manera negativa a la biodiversidad a nivel mundial. Sin embargo, no todas las especies se ven afectadas de la misma manera. Por ejemplo, algunas especies de anfibios y reptiles, a pesar de enfrentar ciertas adversidades, siguen habitando en la ciudad de Pachuca, Hidalgo, México. Las poblaciones de ambos grupos de vertebrados han quedado atrapadas y aisladas en pequeños parches dentro de la ciudad, como parques públicos, terrenos baldíos, jardines, entre otros, los cuales cada vez se ven más reducidos, lo que resulta en la extinción local de algunas poblaciones. Por lo que, el propósito de esta nota es generar una reflexión sobre las especies de anfibios y reptiles que quedaron atrapadas y aisladas en espacios limitados dentro de la ciudad de Pachuca, sin contar con medios de dispersión como los son los corredores biológicos que conecten a estas poblaciones con otras fuera de la ciudad, dificultando así su supervivencia y generando erosión (pérdida) de la diversidad genética de las poblaciones. Abstract Laboratorio de Ecología de Poblaciones, Centro de Investigaciones Biológicas, Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Km 4.5 carretera PachucaTulancingo, 42184, Mineral de La Reforma, Hidalgo, México 2) Laboratorio de Ecología y Comportamiento Animal, Departamento de Biología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa, Av. San Rafael Atlixco No 186, Vicentina, Iztapalapa, 09340, CDMX, México 3) Programa Educativo de Ingeniería en Biotecnología, Universidad Politécnica de Quintana Roo, Av. Arco Bicentenario, M11, Lote 111933, Sm 255, 77500 Cancún, Quintana Roo, México. Autor de correspondencia: Aurelio Ramírez-Bautista, E-mail: 1) The anthropic effect and global climate change are two of the main factors that negatively affect biodiversity worldwide. However, not all species are affected in the same way. For example, some species of amphibians and reptiles, despite facing certain adversities, continue inhabiting the city of Pachuca, Hidalgo, Mexico. The populations of both groups of vertebrates have been trapped and isolated in small patches within the city such as public parks, vacant lots, gardens, among others, which are increasingly reduced, resulting in the local extinction of some populations. Therefore, the purpose of this note is to generate a reflection on the species of amphibians and reptiles that were trapped and isolated in limited spaces within the City of Pachuca without having time and/or means of dispersion such as they are the biological corridors that connect these populations with others outside the city, thus hindering their survival and eroding (loss) the genetic diversity of populations. 35 �Introducción A ctualmente, el estado de Hidalgo presenta una riqueza de 58 especies de anfibios y 142 de reptiles (Ramírez-Bautista et al. 2020). Estos números representan la biodiversidad de ambos grupos en su medio natural (Ramírez-Bautista et al. 2014, 2020). Sin embargo, se sabe que las poblaciones de varias especies de ambos grupos se están extinguiendo a nivel local (Ramírez-Bautista et al. 2009). En este fenómeno intervienen varios componentes (factores) de origen humano que influyen de forma negativa, pero particularmente dos de ellos son los que están causando el mayor daño, a través de su efecto sinérgico; el cambio de uso de suelo y el cambio climático global (Cosendey et al, 2022). Los ambientes naturales, donde históricamente habitaban los animales, se han estado destruyendo y modificando a una tasa muy elevada por medio del cambio de uso de suelo, que conlleva la construcción de vías de comunicación, viviendas, zonas de pastoreo (ganadería), agricultura, entre otras actividades (Ramírez-Bautista et al. 2009, 2014). Esto ocasiona que las condiciones físicas (estructura del ambiente, refugios, entre otros) y ecológicas (disponibilidad de alimento, tipo de depredadores, entre otros) se modifiquen y en consecuencia afecten el ciclo de vida de estos organismos. Aunque no todas las especies e incluso las poblaciones de una misma especie, son afectadas de la misma manera (RamírezBautista et al. 2014). En anfibios como en reptiles, existen especies con hábitos generalistas en el uso del hábitat y microhábitats. Para el caso de los reptiles escamados (lagartijas y serpientes), podemos mencionar a las especies de lagartijas tales como: la lagartija de árbol Sceloporus grammicus, el chintete espinoso S. spinosus, el camaleón de montaña Phrynosoma orbiculare (generalista en el uso de hábitats, pero especialista en su alimentación), serpientes como: la culebra de tierra Conopsis lineata, el cincuate mexicano Pituophis deppei, y el sapo de espuelas mexicano Spea multiplicata (Magno-Benítez et al. 2016). Estas especies, pueden dispersarse a otros parches de vegetación, siempre y cuando existan corredores biológicos que conecten un hábitat con otro; en contraste, no es el caso para las especies especialistas en el uso de tipo de vegetación y microhábitat, ya que, al remover la cobertura vegetal, están destinadas a extinguirse localmente debido a que son especies que necesitan recursos y/o condiciones específicas para sobrevivir (Ramírez-Bautista et al. 2014). Por ejemplo, en el estado de Hidalgo existen especies de lagartijas completamente arborícolas o saxícolas (habitan grietas de roca), como el escorpión arborícola de bandas Abronia taeniata y el escorpión Xenosaurus zacualtipantecus que viven en ambientes con cobertura vegetal muy específica (Berriozabal-Islas et al. 2018). Lo anterior explica que, a lo largo del deterioro del ambiente por el cambio de uso de suelo, muchas especies (generalistas) quedan atrapadas dentro de un poblado o en parches dentro de las ciudades, como parques, camellones, áreas verdes (terrenos baldíos), pero las especies especialistas, son menos tolerantes a las alteraciones drásticas de su ambiente y, por lo tanto, 36 sus poblaciones se extinguen rápidamente en estos espacios ocupados por el humano (Ramírez-Bautista et al. 2014). Considerando lo anterior, el propósito de esta nota de divulgación, es fomentar la reflexión sobre las especies de anfibios y reptiles que quedaron atrapadas en espacios limitados sin contar con tiempo suficiente para que sus poblaciones se recuperen, ya que estos parches de hábitat disponible se reducen paulatinamente dentro de la ciudad de Pachuca, Hidalgo, México. Especies generalistas Las especies generalistas son aquéllas que se caracterizan por ocupar diversos tipos de vegetación y microhábitats (Ramírez-Bautista et al. 2014; Leyte-Manrique et al. 2017). Por lo que, son las que presentan un mayor rango de tolerancia a los cambios del ambiente, ya que presentan una mayor capacidad de dispersión (distribución) y conectividad entre ambientes, entre otros rasgos (Ramírez-Bautista et al. 2014). Esto les favorece a que también sean generalistas en sus hábitos alimentarios y a su vez tengan una mayor capacidad de supervivencia en espacios antropizados. Esta estrategia es característica de especies de anfibios, como la ranita de las rocas Dryophytes arenicolor, ranita de montaña D. eximius, y sapo de espuelas mexicano Spea multiplicata; de las lagartijas, como la lagartija de árbol S. grammicus, el chintete espinoso S. spinosus, el camaleón de montaña P. orbiculare (esta última especie es especialista en sus hábitos alimentarios) y el escorpión transvolcánico Barisia imbricata; así como de la culebra de tierra C. lineata, el cincuate mexicano P. deppei, la culebra jarretera cuello-negro Thamnophis cyrtopsis y víbora de cascabel oscura de Querétaro Crotalus aquilus, todas ellas registradas en la ciudad de Pachuca (Cuadro 1 y Fig. 1). Generalmente, estas especies de anfibios y reptiles se encuentran en algunos lugares que presenten microhábitat adecuados y disponibles (rocas, maleza, parques abandonados, casas abandonadas, panteones, entre otros) dentro de la ciudad. Además, su capacidad de adaptación, así como su amplio rango de tolerancia a diferentes factores (bióticos y abióticos), les permite a algunas de estas especies tener poblaciones relativamente abundantes (ejemplo, la lagartija de árbol S. grammicus y el chintete espinoso S. spinosus), que prosperan dentro de la ciudad (Magno-Benítez et al. 2016). Especies especialistas (restringidas en su hábitat natural) Las especies especialistas en el uso del hábitat, microhábitat y recurso alimento, son aquéllas en las que su rango de tolerancia en el uso de espacio (hábitat y microhábitat) y tipo de presas (hábitos alimentarios), es estrecho (Ramírez-Bautista et al. 2014). Estas especies habitan en ambientes muy particulares, así como hábitat (tipo de vegetación) y microhábitats específicos. Por ejemplo, en el caso de los anfibios, como el ajolote Ambystoma velasci, el ajolote de tierra Isthmura belli, y la rana manchada Lithobates spectabilis necesitan de cuerpos de agua dulce para colocar sus huevos, donde las larvas pasan por el proceso de la metamorfosis, Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �y una vez alcanzada la adultez, salen del agua, pero siempre requieren de lugares con humedad, como en o cerca de cuerpos de agua o bien debajo de troncos o rocas (Ramírez-Bautista et al. 2014). Por otro lado, tenemos a los reptiles escamados, como las lagartijas espinosas de pastizal Sceloporus aeneus, de pastizal neovolcánica S. bicanthalis (donde su microhábitat ideal es el zacate amacoyado), de panza azul S. parvus (bosque de pino-encino), mucronada S. mucronatus y de collar S. torquatus (bosque de pino y pino-encino), y las culebras de tierra mexicana de dos lineas Conopsis biserialis (debajo de rocas en matorral xerófilo), y chata de Baird Salvadora bairdi (matorral espinoso), así como la víbora de cascabel serrana Crotalus molossus y la viborilla C. intermedius (bosque de pino; Cuadro 1). Por lo tanto, estas especies especialistas tienen un mayor riesgo de extinción en comparación con las especies generalistas (Ramírez-Bautista et al. 2014). Especies atrapadas dentro de la ciudad En el cuadro 1 se muestran las 25 especies de anfibios y reptiles que se pueden encontrar en la ciudad de Pachuca, esto representa el 11.33 % de la herpetofauna del estado (Ramírez-Bautista et al. 2020). Cada una de estas especies se encuentra en diferente grado de abundancia (escasa o mediana) dentro de la ciudad. Entre los anfibios registrados para el estado de Hidalgo, existen cuatro que han sobrevivido dentro de la ciudad, como el ajolote Ambystoma velasci, el cual busca refugio en lugares Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 (terrenos baldíos, huertas, y parques abandonados) que contengan cierto grado de humedad, como debajo de troncos, rocas, o agujeros; el sapo de espuelas mexicano Spea multiplicata, es una especie que se ha adaptado a los ambientes áridos y perturbados, localizándose en áreas abandonadas (terrenos baldíos) y con nivel alto de contaminación dentro de la ciudad; mientras que las ranitas de montaña D. eximius y de rocas D. arenicolor pueden vivir en lugares con humedad, como canales de aguas negras; sin embargo, recientemente se pueden encontrar ejemplares de forma esporádica debido a que su densidad poblacional es cada vez más baja (dos individuos en un área de 40 x 20 m). Mientras que los reptiles escamados, son los que han tenido más éxito en permanecer dentro de la ciudad; como es el caso de la lagartija de árbol S. grammicus y el chintete espinoso S. spinosus, las que se han adaptado a las bardas de casas, nopaleras de los terrenos baldíos, patios, lapidas de los panteones, rocas, troncos de árboles, basureros, o cualquier microhábitat disponible como refugio. Las poblaciones de estas especies podían mantenerse de forma mediana en un área de 50 x 50 metros (datos obtenidos en terrenos que existían frente a la Ciudad del Conocimiento [Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo]); sin embargo, estás áreas han estado pasando por un fuerte proceso de cambio de uso de suelo, modificándose con fines habitacionales y comerciales, lo que reduce drásticamente la presencia dichas especies a unos cuantos ejemplares (dos individuos en un área de 20 x 10 m). En contraste, 37 ¿Atrapados, sin salida?: El caso de los anfibios y reptiles en la ciudad de Pachuca, Hidalgo, México Figura 1. Ejemplos de algunas especies de anfibios y reptiles registradas dentro o en los alrededores de la ciudad de Pachuca, Hidalgo. Especies de anfibios: ajolote Ambystoma velasci (A), ajolote de tierra Isthmura belli (B), ranita de las rocas Dryophytes arenicolor (C), ranita de montaña D. eximius (D), y sapo de espuelas mexicano Spea multiplicata (E). Especies de lagartijas (reptiles): escorpión transvolcánico Barisia imbricata (F), camaleón de montaña Phrynosoma orbiculare (G), chintete espinoso Sceloporus spinosus (H), y lagartija mucronada S. mucronatus (I). Especies de serpientes (reptiles): culebra de tierra Conopsis lineata (J), cincuate mexicano Pituophis deppei (K), y víbora de cascabel oscura de Querétaro Crotalus aquilus (L). Fotografías de Christian Berriozabal-Islas (A, B, E, J, L) y César A. Díaz-Marín (C, D, F, G, H, I, K). Los nombres comunes se asignaron considerando a Liner y Casas-Andreu (2008) y Ramírez-Bautista et al. (2014). �las pocas especies de serpientes (como la culebra de tierra C. lineata y el cincuate mexicano P. deppei) presentes en la ciudad, son las más afectadas, debido a que la ciudadanía generalmente busca exterminarlas de diferentes maneras porque las asocia con algún tipo de amenaza, provocando un desequilibrio en la cadena trófica que aún se preserva dentro de la ciudad. Ambos grupos de vertebrados (anfibios y reptiles) son afectados por la fauna feral, tales como gatos y/o perros que son abandonados dentro y en la periferia de la zona urbana, y que en muchos casos depredan a los ejemplares de ambos grupos para alimentarse, lo que finalmente se deriva de la falta de cultura y responsabilidad del cuidado de las mascotas dentro de la sociedad. Sin embargo, el trasfondo va mucho más allá, demostrando que aún se carecen de políticas de legislación ambiental que permitan regular y controlar estas situaciones, que no solo afectan la salud pública sino también la diversidad de vertebrados dentro de los paisajes urbanos. Actualmente, en el estado de Hidalgo, se reportan 203 especies de anfibios y reptiles, de los cuales 42 son anuros (ranas), 17 son caudados (salamandras), 137 son escamados (lagartijas y serpientes), seis son tortugas, y solo una de cocodrilos (Ramírez-Bautista et al. 2020). Comparando este número de especies a nivel estatal con las que han logrado sobrevivir dentro de la ciudad de Pachuca (25 especies de anfibios y reptiles), vemos que este número es relativamente bajo; reflejando que las especies que se encuentran atrapadas dentro de la ciudad, sobreviven en espacios naturales muy reducidos o fuertemente modificados por el humano, lo que probablemente provocará, la extinción local de algunas de estas 25 especies, reduciendo aún más la diversidad herpetofaunística que podemos encontrar en la ciudad de Pachuca (Magno-Benítez et al, 2016; Cuadro 1 y Fig. 1). Hábitats reducidos dentro de la ciudad La disponibilidad de parches de hábitats dentro de la ciudad disminuye a una tasa acelerada, debido a 38 la construcción de viviendas (áreas habitacionales), construcción de centros comerciales, nuevas vías de comunicación, entre otros. Estos ambientes que quedaban dentro de la zona urbana, eran aprovechados por animales vertebrados (anfibios, reptiles, aves y mamíferos) e invertebrados (alimento para algunos vertebrados) que, en conjunto, forman parte de la cadena trófica que aún persiste. Sin embargo, la desaparición o reducción de estas áreas, conllevará eventualmente a una extinción local de la muy escasa biodiversidad que aún persiste en la ciudad de Pachuca (Magno-Benítez et al, 2016). Aunado a esto, las políticas de crecimiento de la ciudad han sido insuficientes para proteger la biodiversidad, ya que recientemente se ha observado una constante tasa de cambio de uso de suelo que obedece, básicamente, intereses económicos, políticos y sociales (Ramírez-Bautista et al. 2014). Sin embargo, recientemente el gobierno de la ciudad de Pachuca ha preparado una actualización al Programa de Desarrollo Urbano y Ordenamiento Territorial, esperando que con ello existan mayores beneficios en aspectos de sustentabilidad y medio ambiente (Fuentes, 2022). Además, la promoción y creación de grupos de conservación de áreas verdes y su fauna asociada, ayudaría a fortalecer estas nuevas estrategias gubernamentales (Segar et al. 2022). Este tipo de estrategias públicas y ciudadanas ayudarían a amortiguar, directa o indirectamente, el efecto negativo de la antropización sobre la diversidad herpetofaunistica que aún habita en la ciudad de Pachuca. Agradecimientos Se agradece a dos revisores anónimos por sus comentarios al trabajo, los que hicieron que éste mejorara substancialmente. Así también se agradece a Itzel Magno Benítez, Raciel Cruz Elizalde, Uriel Hernández Salinas, y a todos los integrantes del laboratorio de ecología del paisaje (ecología de poblaciones) por su apoyo a los trabajos que se realizan en éste. Berriozabal-Islas, C., J.F. Mota-Rodrigues, A. Ramírez-Bautista, J.L. Becerra-López, A. Nieto-Montes de Oca. 2018. Effect Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Amphibia Orden Caudata Familia Ambystomatidae Squamata (lagartijas) Nombre común Ajolote de tierra Zonas húmedas en matorral xerófilo a las orillas de la ciudad E Dryophytes arenicolor Ranita de las rocas En matorral xerófilo a las orillas de la ciudad G D. eximius Ranita de montaña Bosque de Pino y pinoencino En patios o zonas abandonadas G Ranidae Lithobates spectabilis Rana manchada Matorral xerófilo y bosque de encino En huertas dentro de la ciudad o en cuerpos de agua en la periferia de la ciudad E Scaphiopodidae Spea multiplicata Sapo de espuelas mexicano Matorral xerófilo, bosque de pino-encino y matorral submontano Lotes baldíos y zonas abandonadas G Anguidae Barisia imbricata Escorpión transvolcánico Matorral xerófilo, Bosque de pino y pinoencino En zonas con parches de bosque de pino o pastizales en la periferia de la ciudad, y zonas con rocas apiladas G Prynosomatidae Phrynosoma orbiculare Camaleón de montaña Matorral xerófilo y espinoso, bosque de pino, pino-encino Huertas y zonas de nopaleras G Sceloporus aeneus Lagartija de pastizal Bosque de pino, pinoencino y encino Zona con pasto en la periferia de la ciudad E S. bicanthalis Lagartija de pastizal neovolcánica Bosque de pino, pinoencino y encino Zona con pasto en la periferia de la ciudad E S. grammicus Lagartija de árbol Bosques de pino, pino-encino, nopaleras, zonas de cultivo y matorral xerófilo Huertas, bardas de construcciones ocupadas o abandonadas, lotes baldíos y entre las lapidas de los panteones. G S. mucronatus Lagartija mucronada Bosque de pino y encino Periferia de la ciudad en lugares con rocas apiladas, y bardas de construcciones ocupadas o abandonadas E S. parvus Lagartija de panza azul Periferia de la ciudad donde todavía existen parches de bosque de encino E S. spinosus Chintete espinoso Matorral xerófilo y espinoso, bosque de encino y nopaleras. Baldíos abandonados dentro de la ciudad, bardas de construcciones ocupadas o abandonadas, y en zonas rocosas en la periferia de la ciudad G S. torquatus Lagartija de collar Bosque de encino y pino-encino Periferia de la ciudad en zonas con rocas E Aspidoscelis gularis Corredora pinta occidental Bosque tropical caducifolio, matorral submontano y xerófilo Zonas abiertas entre magueyes G Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 Ajolote Isthmura bellii Matorral xerófilo y bosque de pino Hábitat modificado E Teiidae Ambystoma velasci Hábitat original (tipos de vegetación) Cuerpos de agua en la periferia de la ciudad Hylidae Reptilia Especie 39 ¿Atrapados, sin salida?: El caso de los anfibios y reptiles en la ciudad de Pachuca, Hidalgo, México Clase Generalistas o especialista Cuadro 1. Lista de especies de anfibios y reptiles dentro de la ciudad de Pachuca, Hidalgo. Ambiente natural en el que habitan y sitios dentro de la ciudad. Especies generalistas (G) o especialistas (E) en el uso del hábitat. Los nombres comunes se asignaron considerando a Liner y Casas-Andreu (2008) y Ramírez-Bautista et al. (2014). �Clase Reptilia Orden Squamata (culebras) Familia Colubridae Natricidae Viperidae 40 Especie Nombre común Hábitat original (tipos de vegetación) Hábitat modificado Generalistas o especialista Cuadro 1. Lista de especies de anfibios y reptiles dentro de la ciudad de Pachuca, Hidalgo. Ambiente natural en el que habitan y sitios dentro de la ciudad. Especies generalistas (G) o especialistas (E) en el uso del hábitat. Los nombres comunes se asignaron considerando a Liner y Casas-Andreu (2008) y Ramírez-Bautista et al. (2014). Conopsis biserialis Culebra de tierra mexicana de dos líneas Matorral xerófilo y bosque de encino Zona de nopaleras y huertas E C. lineata Culebra de tierra Matorral xerófilo, bosque de pino y pinoencino Nopaleras, huertas, patios y lotes baldíos, zonas de rocas apiladas G Pituophis deppei Cincuate mexicano Matorral xerófilo, bosque de encino y pino-encino Huertas, patios, zonas abiertas y de cultivos G Salvadora bairdi Culebra chata de Baird Matorral xerófilo, bosque de pino y pinoencino Periferia de la ciudad en zonas de cultivo E Thamnophis cyrtopsis Culebra jarretera cuello-negro Matorral xerófilo, pastizal, bosque de pino, pino-encino, chaparral, bosque mesófilo de montaña y bosque tropical caducifolio En matorrales ubicados en la periferia de la ciudad y en zonas de cultivo G T. scaliger Culebra jarretera alpina cola-larga Matorral espinoso, bosque de pino y pinoencino Periferia de la ciudad en zonas de cultivo E Crotalus aquilus Víbora de cascabel oscura de Querétaro Matorral xerófilo, bosque de pino y pinoencino Zonas de magueyes y en cultivos de nopal en la periferia de la ciudad G C. intermedius Viborilla E C. molossus Víbora de cascabel serrana Zonas con matorral xerófilo en la periferia de la ciudad E Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada of climate change in lizards of the genus Xenosaurus (Xenosauridae) based on projected changes in climatic suitability and climatic niche conservatism. Ecology and Evolution. 8: 6860-6871. https://doi.org/10.1002/ece3.4200 2009. Herpetofauna del Valle de México: Diversidad y Conservación. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo y Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México, 213 pp. Cosendey, B. N., Rocha C. F. D., Menezes, V. A. 2022. Climate change, lizard populations, and species vulnerability/ persistence: trends in ecological and predictive climate studies. Environment, Development and Sustainability, 1-22. Ramírez-Bautista, A., U. Hernández-Salinas, R. Cruz-Elizalde, C. Berriozabal-Islas, D. Lara-Tufiño, I. Goyenechea MayerGoyenechea, J.M. Castillo-Cerón. 2014. Los anfibios y reptiles de Hidalgo, México: Diversidad, biogeografía y conservación. Sociedad Herpetológica Mexicana, A. C., México, 387 pp. Fuentes Y. 2022. Alista alcaldía de Pachuca crecimiento ordenado y sustentable del municipio. Periódico Síntesis digital. Consultado el 26 de noviembre de 2022 en https:// sintesis.com.mx/hidalgo/2022/10/14/pachuca-crecimientoordenado/ Leyte-Manrique, A., U. Hernández-Salinas, A. Ramírez-Bautista, V. Mata-Silva, J.C. Marshall. 2017. Habitat use in eight populations of Sceloporus grammicus (Squamata: Phrynosomatidae) from Mexican Plateau. Integrative Zoology. 12: 198-210. https://doi.org/10.1111/17494877.12239 Liner, E. A., Casas-Andreu G. 2008. Nombres estándar en español, en inglés y nombres científicos de los anfibios y reptiles de México. Standard spanish, english and scientific names of the amphibians and reptiles of Mexico. Herpetological Circular (38). Society for the Study of Amphibians and Reptiles. Magno-Benítez, I., A. Ramírez-Bautista, R. Cruz-Elizalde. 2016. Diversidad de especies de anfibios y reptiles en dos ambientes, natural y antropizado, en el estado de Hidalgo, México. Pp. 97-105. En: Ramírez-Bautista, A. & R. PinedaLópez (Eds.). Fauna Nativa en Ambientes Antropizados. CONACYT-UAQ. Qurétaro, México, 237pp. Ramírez-Bautista, A., U. Hernández-Salinas, U.O. GarcíaVázquez, A. Leyte-Manrique, L. Canseco-Márquez. Ramírez-Bautista, A., U. Hernández Salinas, R. Cruz-Elizalde, C. Berriozabal-Islas, I. Moreno-Lara, D.L. DeSantis, J.D. Johnson, E. García-Padilla, V. Mata-Silva, L.D. Wilson. 2020. The herpetofauna of Hidalgo, Mexico: Composition, distribution, and conservation status. Amphibian and Reptile Conservation. 14 (1): 63-118. Segar, J., C.T. Callaghan, E. Ladouceur, J.N. Meya, H.M. Pereira, A. Perino, I.R. Staude. 2022. Urban Conservation Gardening in the decade of restoration. Nature Sustainability. 5: 649-656. https://www.nature.com/articles/s41893-022-00882-z �AMENAZAS BOSQUE MESÓFILO DE MONTAÑA EN MÉXICO Y LA IMPORTANCIA DE ESTUDIOS MULTITAXONÓMICOS AL �Raciel    Cruz-Elizalde1,2,*, Leticia M. Ochoa-Ochoa1, Oscar Flores-Villela1, Livia León-Paniagua1, y Adolfo G. Navarro-Sigüenza1 1 Museo de Zoología “Alfonso L. Herrera”, Departamento de Biología Evolutiva, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Circuito Exterior de CU s/n, Ciudad de México, CP 04510, México. 2 Laboratorio de Ecología y Diversidad Faunística, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro, Avenida de las Ciencias S/N, Santa Fe Juriquilla, C. P. 76230, Querétaro, Querétaro, México (Dirección actual) *Autor de correspondencia: cruzelizalde@gmail.com 42 �Figura 1. Bosque de niebla localizado en la Reserva de la Biósfera El Triunfo. Fotografía de Elí García-Padilla. Resumen El bosque mesófilo de montaña (BMM) es catalogado como un ambiente altamente rico en especies de flora y fauna, y con un alto número de endemismos; del mismo modo, ha sido considerado como uno de los ecosistemas más amenazados. En el presente trabajo se hace una reseña de las principales problemáticas que enfrenta este tipo de vegetación así como la importancia de desarrollar estudios que analicen y evalúen la riqueza de diversos grupos biológicos. Los principales problemas que enfrenta el BMM son el cambio de uso de suelo, la tala ilegal, asentamientos humanos y el cambio climático. Si bien, el BMM contiene una alta riqueza de especies de distintos grupos biológicos, a la fecha no se sabe a ciencia cierta el número de estas especies, por lo que el desarrollar estudios multitaxonómicos para conocer la biodiversidad de este ambiente resulta una tarea prioritaria. Palabras clave: Conservación, Vertebrados, Riqueza de especies, Amenazas. 43 �Introducción E l término biodiversidad se refiere a la variabilidad de la vida, y esta puede verse desde diferentes niveles de organización como lo son genes, especies, poblaciones, comunidades y ecosistemas (Noss, 1990). El ecosistema se expresa a través de la parte biótica y abiótica denominadas en su conjunto como comunidades, dichas comunidades están conformadas por poblaciones y finalmente del pool génico de los individuos de una población (Stearns, 1992). En una escala espacial mayor, la biodiversidad se refleja en los patrones de distribución de las especies en los diferentes ecosistemas, así como la abundancia de individuos, el grado de endemismos, y la variación en sus historias de vida (forma y función), entre otras más (Stearns, 1992). La diversidad biológica es el producto de un conjunto de eventos evolutivos, que actúan desde el nivel molecular hasta el nivel más alto que es la biósfera. De esta manera, los organismos continuamente están interactuando con su ambiente abiótico y biótico, por medio de las interacciones intra e interespecíficas que forman la entramada ecológica (Smith y Smith, 2001). El estudio de la biodiversidad y su conservación requiere de conocer y conservar los diferentes niveles de variación en los que ésta se expresa, quizás uno de los pilares fundamentales sea conocer el número de especies presentes en un área determinada que denominamos diversidad alfa de las especies (Halffter y Moreno, 2005), ya que, si bien no es una medida universal de la biodiversidad, es el valor mayormente usado como subrogado de la misma. De esta manera, si ampliamos el área para estudiar la diversidad de especies en un paisaje se pueden conocer los cambios de la diversidad de especies a lo largo de gradientes ambientales (diversidad beta) o bien la totalidad de las especies que ocurren en dichas áreas (diversidad gamma; Whittaker, 1972). Distintos factores antrópicos y/o naturales impactan de forma negativa el establecimiento y supervivencia de las poblaciones de diversos grupos biológicos, particularmente los vertebrados como anfibios, reptiles, aves y mamíferos, y, por lo tanto, su conservación. Entre los diferentes factores antrópicos se encuentran los siguientes (Young et al. 2001): pérdida del hábitat y fragmentación (que son una muestra de una planeación equivocada para manejar al medio ambiente), sobreexplotación de los recursos naturales, introducción de especies exóticas, contaminación del ambiente (acuático y terrestre), propagación de enfermedades, crecimiento demográfico (asentamientos humanos), planeación deficiente de las estrategias de conservación (por ejemplo, áreas de protección de flora y fauna inadecuadas), el mal manejo de especies en cautiverio, fallas en la educación ambiental, los mitos, la religión, entre otros. En este sentido existen ambientes altamente amenazados, de los cuales, los ambientes tropicales y templados de montaña resaltan por su importancia, ya que es en estas zonas donde existe un alto número de especies de distintos grupos biológicos; y en particular para el bosque mesófilo de montaña (BMM). Este ambiente se distribuye 44 de manera disyunta en forma de parches en las partes altas de la Sierra Madre Oriental, Sierra Norte de Chiapas, Sierra Madre del Sur (Guerrero y Oaxaca) y de Jalisco, así mismo, se tiene registro de que algunos relictos ocurren en la Faja Volcánica Transversal (Villaseñor y Gual-Díaz, 2014), ocupando de esta manera cerca del 1% del territorio nacional (Gual-Díaz y González-Medrano, 2014), un porcentaje muy bajo en relación con la notable diversidad que presenta (Figura 1). Respecto a la riqueza de flora y fauna, el BMM cuenta con aproximadamente 6,163 plantas vasculares (Villaseñor y Gual-Díaz, 2014), y alrededor de 1,000 especies de vertebrados (Almazán-Núñez et al. 2018), sin embargo, esta cifra resulta engañosa ya que a la fecha no existe un estudio que evalúe la riqueza total de grupos biológicos en el BMM. Por otro lado, el BMM posee una gran importancia con relación a los servicios ecosistémicos que proporciona, entre los que se encuentran la regulación del clima, y la producción de agua y de alimentos (de Groot et al. 2002). Como se mencionó previamente, el BMM tiene diversas amenazas, siendo el factor antrópico el principal promotor de la pérdida de su extensión. En el presente trabajo, y sin pretender ser un escrito profundo, señalamos la importancia de analizar y evaluar la riqueza de diversos grupos biológicos con la finalidad de resaltar las principales problemáticas de conservación en el BMM, un ambiente altamente amenazado y donde aún es necesario realizar estudios encaminados a registrar la flora y fauna que contiene. La problemática El BMM es considerado como uno de los tipos de vegetación que tienen alta prioridad de conservación, en particular por su papel fundamental en el mantenimiento de los ciclos de nutrientes, y su alta biodiversidad con un alto número de especies endémicas (Flores-Villela y Gerez, 1994; Hamilton et al. 1995; Bruijnzeel, 2001; Luna et al. 2001). En México, se estima que más del 50% del área de BMM original ha sido reemplazada por potreros o plantaciones de café o maíz (Challenger, 1998; Cayuela et al. 2006; MuñozVillers y López-Blanco, 2008). En este sentido, diversos factores amenazan la conservación y mantenimiento del BMM, donde los principales se describen a continuación: Cambio climático: A nivel global, este fenómeno afecta a diversos ambientes, y en particular al BMM al modificarse tanto la temperatura regional como los patrones de precipitación. La característica principal de los BMM es la presencia de neblina, la cual se encuentra de forma constante, y al ocurrir un aumento de la temperatura, aumenta la evaporación, por lo tanto, este ambiente pierde humedad, provocando cambios que afectaran a la flora y fauna. Por ejemplo, Ponce-Reyes et al. (2012) predicen una disminución del 68% de la cobertura del BMM en México para el año 2080 como resultado del cambio climático; con esta disminución, distintos grupos de vertebrados terrestres que son endémicos o micro endémicos son susceptibles a desaparecer. Así mismo, las regiones más afectadas serán las montañas de Oaxaca y Chiapas, donde se encuentra la mayor extensión de BMM Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �en México actualmente y donde un mayor número de endemismos se han registrado; así como la descripción de nuevas especies en diversos grupos biológicos (Luna et al. 2001; Rovito et al. 2015). Cambio de uso de suelo: Este factor es el más drástico en cuanto a la intervención humana se refiere. La transformación del BMM en zonas de potrero, uso agrícola o pastizales, ha deteriorado el paisaje a tal grado que es casi imposible la restauración a sus condiciones originales. Por ejemplo, en el caso de las plantaciones de café denominado “bajo sombra”, diversos elementos originales del BMM se mantienen, principalmente los árboles de gran tamaño, pero la estructura del sotobosque se ve afectada, lo cual modifica el ambiente, afectando a las especies que viven en la hojarasca y que necesitan refugios en troncos caídos y bajo piedras. Asimismo, el efecto de borde disminuye el intercambio de individuos entre parches del mismo tipo de vegetación o entre tipos de vegetaciones (p. ej. entre BMM y bosques de encino o pino). Esto trae consigo otros problemas a nivel genético como la endogamia, disminución de individuos de las poblaciones, limitación en el flujo genético y por otra parte la ocurrencia de especies oportunistas/generalistas, las cuales son más tolerantes a este tipo de cambios que las especies residentes. Tala ilegal: La extracción de recursos maderables de forma ilegal y descontrolada son la segunda causa más importante en la afectación al BMM. Esta transformación modifica la estructura arbórea y por lo tanto, trae consigo diversos problemas como lo son la erosión del suelo, pérdida de microhábitats para especies residentes, disminución de biomasa, alta compactación del suelo, o pérdida de servicios ecosistémicos como la generación de oxígeno o captación de agua. Distintas normatividades por parte de la Comisión Nacional Forestal (CONAFOR) han tratado de regular esta práctica, utilizando aserraderos comunitarios, sin Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 embargo, resulta más lucrativo la explotación ilegal y, por lo tanto, las medidas de conservación y regulación parecen insuficientes (CONAFOR, 2021). Aumento de zonas urbanizadas: El establecimiento y expansión de asentamientos urbanos no solo se limita a las grandes ciudades y sus zonas periféricas, sino que ya también ocurren en zonas que antes se creía de difícil acceso como las montañas. En estas regiones se puede encontrar comunidades rurales, que, si bien se componen de un bajo número de hogares, las milpas, corrales o potreros modifican el entorno natural. Aunado a lo anterior, la creación de caminos, extracción de materiales de construcción o la transformación y modificación de los cauces de ríos y riachuelos han ayudado a que en las regiones de BMM el ambiente esté altamente perturbado. Por ejemplo, al suroeste de Xalapa, Veracruz, una zona altamente urbanizada, se ubica de forma relictual un sitio de conservación denominado “Santuario de Bosque de Niebla”. Este relicto ha sido rodeado por la mancha urbana, la cual ejerce presión y ha fragmentado y comprometido los servicios ecosistémicos del BMM, transformándolo en un cinturón de vegetación, el cual es altamente susceptible a desaparecer. Esto hace prioritario el estudio del efecto del aislamiento de parches de BMM y su posible restauración y mantenimiento. La importancia de estudios en flora y fauna Es bien sabido que además de los ambientes tropicales, el BMM contiene una de las mayores riquezas de especies de diversos grupos, y particularmente de endemismos (Ponce-Reyes et al. 2012). Diversos autores mencionan una riqueza de 183 especies de anfibios (Figuras 2 y 3), 249 reptiles (Figura 4), 547 aves y 257 mamíferos (Figura 5) que habitan este tipo de vegetación (Ponce-Reyes et al. 2012; González-Ruíz et 45 Amenazas al bosque mesófilo de montaña en México y la importancia de estudios multitaxonómicos Figura 2. Ejemplar del género Pseudoeurycea, género distribuido en las ambientes templados de México, como el bosque mesófilo de montaña. Fotografía de Raciel CruzElizalde. �Figura 3. Charadrahyla taeniopus, rana común en el bosque mesófilo de montaña. Fotografía de Raciel Cruz-Elizalde. Figura 4. Thamnophis sumichrasti, especie de serpiente que habita ambientes templados como el bosque mesófilo de montaña. Fotografía de Raciel Cruz-Elizalde. al. 2014; Sánchez-González y Navarro-Sigüenza, 2019), sin embargo, esta cifra resulta engañosa, ya que a la fecha no existe un estudio completo sobre la diversidad de grupos biológicos en todas las regiones de BMM en México. En este sentido, los trabajos regionales son los que dan una aproximación más exacta sobre la riqueza de especies, y en particular resaltan las regiones de Oaxaca y Chiapas, las cuales también contienen la mayor extensión de BMM (Challenger, 1998; Cayuela et al. 2006). En otras regiones de México, se han desarrollado de igual manera estudios puntuales en aves en el BMM de Hidalgo (Martínez-Morales, 2007), reptiles (RamírezBautista y Cruz-Elizalde, 2013), anfibios y reptiles en la región centro de Veracruz (Peralta-Hernández et al. 2020), mamíferos en Colima-Jalisco (Aranda et al. 2012), cadenas montañosas de México (Monteagudo Sabaté y León-Paniagua, 2002), o estudios multitaxonómicos a escalas locales (Luna-Vega y Llorente-Bousquets, 1993) y regionales como el de Almazán-Nuñez et al. (2018) los cuales evalúan en conjunto plantas, aves, mamíferos, anfibios, reptiles y otros grupos (Pineda et al. 2005). Los estudios anteriormente mencionados, son solo algunos de los que se han desarrollado en regiones específicas de los corredores de BMM. Sin embargo, gracias a estos estudios es que la información de la riqueza de especies por grupos, así como el número de endemismos y el estatus de conservación de las especies se ha ido conociendo (IUCN, 2021). En estos ambientes, históricamente se utilizaban a especies denominadas sombrilla para dirigir los esfuerzos de conservación sobre las mismas, y, por lo tanto, esto se debería ver reflejado en la conservación de otras especies. Ejemplos de especies sombrilla para el BMM es el quetzal (Pharomachrus mocinno, Figura 6), sin embargo, actualmente el uso de especies únicas no se considera apropiado para evaluar cambios en un solo hábitat, ya que existen notables diferencias entre especies en cuanto a la dispersión, los requerimientos de hábitat y la respuesta a cambios Ambientales (Canterbury et al. 2000; Lindenmayer et al. 2002). Asimismo, se cuestiona que exista evidencia que 46 Figura 5. Eira barbara o Viejo de monte es un mamífero que se distribuye en el bosque mesófilo de montaña en México. Fotografía de Elí García-Padilla. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Una medida idónea para poder evaluar la riqueza y el análisis del grado de conservación en este caso del BMM, es sin duda el elaborar estudios multitaxonómicos, en los cuales se analicen diversos grupos y se obtengan así, cifras y estimaciones de la diversidad biológica, sin dejar a un lado aquellos grupos que no son tan comúnmente estudiados como insectos u hongos (Kati et al. 2004). Estos estudios ayudarán en gran medida a focalizar los esfuerzos de conservación en los sitios prioritarios, muchos de los cuales están siendo fragmentados a una tasa acelerada. De la misma forma, aunado a los estudios multitaxonómicos, las estrategias de conservación como el decreto y seguimiento de las áreas naturales protegidas (ANPs) son a la fecha la mejor medida de conservación. Sin embargo, estos resultan insuficientes y en la mayoría de los casos es urgente el aplicar distintas medidas en este tipo de ambiente tan heterogéneo; dichas medidas pueden ser los programas de pago por servicios ambientales, participación de las comunidades locales, designación de nuevas ANPs, turismo responsable, el cultivo de cafetales bajo sombra y educación ambiental. El BMM se encuentra seriamente amenazado, y es indiscutible la urgencia de su conservación, así como el análisis de la riqueza, diversidad y endemismos de especies. Esta riqueza y diversidad debe ser abordada también contemplando análisis de los rasgos funcionales de las especies, el aporte taxonómico y las relaciones filogenéticas de las mismas. Esto ayudará no solo a conservar y preservar especies, sino linajes evolutivos y sitios que pueden dar lugar a zonas de alta diversificación biológica y de endemismos (Rovito et al., 2015). Agradecimientos Figura 6. Pharomachrus mocinno o Quetzal es un ave representativa de los bosques mesófilos de Mesoamérica. Fotografía de Elí GarcíaPadilla. Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023 Los autores agradecen a J. Meave del Castillo, M. Romero-Romero, y R. Rivera-Reyes por el apoyo logístico. RCE agradece el apoyo a través del Programa de Becas Posdoctorales de la Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA, Universidad Nacional Autónoma de México). A los dos revisores anónimos que mediante sus observaciones y comentarios mejoraron la versión final del manuscrito. 47 Amenazas al bosque mesófilo de montaña en México y la importancia de estudios multitaxonómicos indique que el uso de estas especies sombrilla tenga utilidad alguna para la conservación de la biota regional (Andelman y Fagan, 2000), o si se considera también a un solo grupo taxonómico como mamíferos, aves o anfibios, por mencionar algunos ejemplos (Díaz-García et al. 2020; Gutiérrez-Rodríguez et al. 2022). �Literatura citada Almazán-Núñez, R. C., E. A. Alvarez-Alvarez, F. Ruiz-Gutiérrez, A. Almazán-Juárez, P. Sierra-Morales, y S. Toribio-Jiménez. 2018. Biological survey of a cloud forest in southwestern Mexico: plants, amphibians, reptiles, birds, and mammals. Biota Neotropica. 18(2): e20170444. Andelman, S. J. y W. F. Fagan. 2000. Umbrellas and flagships: Efficient conservation surrogates or expensive mistakes? Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97(11): 5954-5959. Aranda, M., F. Botello, y L. López-de Buen. 2012. Diversidad y datos reproductivos de mamíferos medianos y grandes en el bosque mesófilo de montaña de la Reserva de la Biosfera Sierra de Manantlán, Jalisco–Colima, México. Revista Mexicana de Biodiversidad. 83(3): 778-784. Bruijnzeel, L. A. 2001. Hydrology of tropical montane cloud forests: a reassessment. Land Use and Water Resources Research. 1: 1-18. Canterbury, G. E., T. E. Martin, D. R. Petit, L. J. Petit, y D. F. Bradford. 2000. Bird communities and habitat as ecological indicators of forest condition in regional monitoring. Conservation Biology. 14(2): 544-558. Cayuela, L., D. J. Golicher, y J. M. Rey-Benayas. 2006. The extent, distribution, and fragmentation of vanishing montane cloud forest in the Highlands of Chiapas, Mexico. Biotropica. 38(4): 544-554. Challenger, A. 1998. Utilización y Conservación de los Ecosistemas Terrestres de México, Pasado, Presente y Futuro. CONABIO/ UNAM/ Agrupación Sierra Madre, Mexico City. 848 p. CONAFOR. 2007. www.conafor.gob.mx/portal/index (Consultado el 27/03/2021) de Groot, R., M. Wilson, y R. Boumans. 2002. A typology for the classification, description and valuation of ecosystem functions, goods and services. Ecological Economics. 41(3): 393-408. Díaz-García, J. M., F. López-Barrera, E. Pineda, T. Toledo-Aceves, y E. Andresen. 2020. Comparing the success of active and passive restoration in a tropical cloud forest landscape: A multi-taxa fauna approach. PLoS ONE. 15(11): e0242020. Flores-Villela, O. A. y P. Gerez. 1994. Biodiversidad y conservación en México: vertebrados, vegetación y uso del suelo. Comisión para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO)-Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Mexico City. 439 p. González-Ruíz, N., J. Ramírez-Pulido, y M. Gual-Díaz. 2014. Mamíferos del bosque mesófilo de montaña en México. Pp. 305-326. En: Gual-Díaz, M. y A. Rendón-Correa. (eds.). Bosques mesófilos de montaña de México: diversidad, ecología y manejo. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO). México. Gutiérrez-Rodríguez, J., A. Nieto-Montes de Oca, J. Ortego, y A. Zaldívar-Riverón, A. 2022. Phylogenomics of arboreal alligator lizards shed light on the geographical diversification of cloud forest-adapted biotas. Journal of Biogeography. 49(10): 1862-1876. Halffter, G. y C. E. Moreno. 2005. Significado biológico de las diversidades alfa, beta y gamma. Pp. 5-18. En: Halffter, G., J. Soberón, P. Koleff, y A. Melic. (eds.). Sobre Diversidad Biológica: el significado de las diversidades alfa, beta y gamma. Vol. 4. Monografías Tercer Milenio. Sociedad Entomológica Aragonesa, Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, Diversitas, Comisión Nacional de Ciencia y Tecnología. Zaragoza, España, 242 p. Hamilton, L. S., J. O. Juvik, y F. N. Scatena. 1995. Tropical Montane Cloud Forest. Series Ecological Studies, Springer-Verlag, Nueva York, 265 p. Kati, V., P. Devillers, M. Dufrene, A. Legakis, D. Vokou, y P. Lebrun. 2004. Testing the value of six taxonomic groups as biodiversity indicators at a local scale. Conservation Biology. 18(3): 667-675. Lindenmayer, D. B., A. D. Manning,P. L. Smith, H. P. Possingham, J. Fischer, I. Oliver, y M. A. McCarthy. 2002. The focal species approach and landscape restoration: a critique. Conservation Biology. 16(2): 338-345. Luna-Vega, I. y J. Llorente-Bousquets. 1993. Historia natural del Parque Ecológico Estatal Omiltemi, Chilpancingo, Guerrero, México. CONABIO-UNAM. México D.F. 588 p. Luna-Vega, I., A. Velázquez, y E. Velázquez. 2001. México. Pp. 183-229. En: Kappelle, M., y A. D. Brown. (eds.). Bosques nublados del Neotrópico. INBio/ANA/ IUCN. INBio. Santo Domingo de Heredia, Costa Rica, 698 p. Martínez-Morales, M. A. 2007. Avifauna del bosque mesófilo de montaña del noreste de Hidalgo, México. Revista Mexicana de Biodiversidad. 78(1): 149-162. �Monteagudo Sebaté, D. y L. León-Paniagua. 2002. Estudio comparativo de los patrones de riqueza altitudinal de especies en mastofaunas de áreas montañosas mexicanas. Revista Mexicana de Mastozología. 6: 60-82. Muñoz-Villers, L. E. y J. López-Blanco. 2008. Land use/cover changes using Landsat TM/ETM images in a tropical and biodiverse mountainous area of central-eastern Mexico. International Journal of Remote Sensing. 29(1): 71-93. Noss, R. F. 1990. Indicators for monitoring biodiversity: a hierarchical approach. Conservation Biology. 4(4): 355364. Peralta-Hernández, R., R. O. Peralta-Hernández, G. Parra-Olea, A. López-Velázquez, y M. G. García-Castillo. 2020. Amphibians and reptiles from cloud forest at Cumbre de Tonalixco in the central Veracruz highlands of Mexico. Reptiles & Amphibians. 27(3): 501-505. Pineda, E., C. Moreno, F. Escobar, y G. Halffter. 2005. Frog, bat, and dung beetle diversity in the cloud forest and coffee agroecosystems of Veracruz, Mexico. Conservation Biology. 19(2): 400-410. Ponce-Reyes, R., V. H. Reynoso-Rosales, J. E. M. Watson, J. VanDerWal, R. A. Fuller, R. L. Pressey, y H. P. Possingham. 2012. Vulnerability of cloud forest reserves in México to climate change. Nature, Climate Change. 1453: 1-5. Ramírez-Bautista, A. y R. Cruz-Elizalde. 2013. Reptile community structure in two fragments of cloud forest of the Sierra Madre Oriental, Mexico. North-Western Journal of Zoology. 9(2): 410-417. Rovito, S. M., C. R. Vásquez-Almazán, T. J. Papenfuss, G. ParraOlea, y D. B. Wake. 2015. Biogeography and evolution of Central American cloud forest salamanders (Caudata: Plethodontidae: Cryptotriton), with the description of a new species. Zoological Journal of the Linnean Society. 175(1): 150-166. Sánchez-González, L. A. y A. G. Navarro-Sigüenza. 2009. History meets ecology: a geographic analysis of ecological restriction in the Neotropical humid montane forests avifaunas. Diversity and Distributions. 15(1): 1-11. Smith, R. L. y T. M. Smith. 2001. Ecología. Cuarta Edición. Pearson Educación. Madrid, España, 642 p. Stearns, S. C. 1992. The evolution of live histories. Oxford University Press. Oxford, U.S.A., 249 p. Villaseñor, J. L. y M. Gual-Díaz. 2014. El bosque mesófilo de montaña en México y sus plantas con flores. Pp. 221236. En: Gual-Díaz, M. y A. Rendón-Correa (eds.). Bosques mesófilos de montaña de México: diversidad, ecología y manejo. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO). México. Young, B. E., K. R. Lips, J. K. Reaser, R. Ibañez, A. W. Salas, J. R. Cedeño, L. A. Coloma, S. Ron, E. La Marca, J. R. Meyer, A. Muñoz, F. Bolaños, G. Chaves, y D. Romo. 2001. Population declines and priorities for amphibian conservation in Latin America. Conservation Biology. 15(5): 1213-1223. Whittaker, R. H. 1972. Evolution and measurement of species diversity. Taxon. 21(2-3): 213-251. �Gustavo Ponce García (1972-2022), fue un entomólogo médico quién se dedicó a investigar estrategias para el monitoreo y control de insectos de importancia médica y veterinaria. La contribución más valiosa de Gustavo a la ciencia es el descubrimiento de mecanismos asociados a la resistencia a insecticidas en mosquitos, piojos y garrapatas; sin embargo, los insectos de importancia médica no siempre fueron su objeto de estudio. El inició su camino en la ciencia trabajando con ácaros de importancia agrícola, como plagas y enemigos naturales. Fascinado por la biología desde una edad temprana, Gustavo exploró libremente el campo en su ciudad natal, Monclova, Coahuila. Protector de los pichones que escondía sabiendo que se convertirían en el caldo para el enfermo. Tuvo su primer acercamiento con la entomología al inundar su casa de ácaros al convertirla en un refugio para las palomas. IN MEMORIAM: DR. GUSTAVO PONCE GARCÍA Su interés por las ciencias naturales lo llevó a obtener el título de Biólogo de la UANL en 1995, posteriormente se insertó en el campo laboral como biólogo, esto lo condujo a trabajar en un Club Ecológico; sin embargo, el deseo de actualizarse y formalizar aún más el conocimiento en el área de entomología lo trajo de regreso a la UANL en donde curso la Maestría en Entomología Médica, obteniendo el grado en 1999. Para ese entonces, el ya formaba parte del Departamento de Zoología de Invertebrados de la Facultad de Ciencias Biológicas, participando activamente en la parte técnica de los proyectos de investigación. Su inquietud por realizar trabajo independiente lo llevó a obtener el Doctorado en Ciencias con acentuación en Entomología Médica en el 2003, también por la UANL, extendiendo su conocimiento en la línea de efectividad biológica, resistencia y efectos subletales de insecticidas en artrópodos de importancia médica. Interesado en adentrarse en aspectos moleculares relacionados con mecanismos de resistencia en mosquitos, realizó un postdoctorado en la Universidad de Colorado, Fort Collins, USA en el 2008. Los conocimientos adquiridos fortalecieron una de las líneas de investigación de mayor reconocimiento del Laboratorio de Entomología Médica y de los programas actuales de posgrado en Entomología Médica y Veterinaria de la FCB, en los cuáles él mismo participó en el rediseño y fungió como coordinador de la Maestría. �Gustavo ocupo cargos académicos/administrativos dentro de la FCB. Fue jefe del Laboratorio de Entomología Médica y Líder del cuerpo académico de Acarología y Entomología. Contó con la distinción de Investigador Nacional nivel II, por el Sistema Nacional de Investigadores, CONACYT; además, fue miembro de la Academia Mexicana de Ciencias. Uno de los principales aspectos que destacaron en la vida profesional de Gustavo, fue su alto grado de compromiso académico, él se debía a sus alumnos a los cuáles les dedicaba más allá del tiempo requerido laboralmente. Siendo una de sus pasiones, el trabajo de campo, el aprovechaba las oportunidades de recolecta de material biológico de los proyectos de investigación para invitar a sus alumnos y enseñarles, no solo los aspectos importantes en la identificación de los diferentes hábitats de múltiples especies de insectos vectores de enfermedades, sino también, los instruía en la manera adecuada de acercarse a las comunidades, hablar con la gente y explicar la importancia de lo que se hacía en los proyectos. Estas acciones le permitieron a él y los alumnos, aprender más allá de lo que se puede enseñar en un aula. Su obra, que al tiempo representa una fracción indeleble de su vida, consta de más de 78 artículos en revistas indexadas, 6 capítulo en libros, más de 130 ponencias en foros nacionales e internacionales, 27 tesis dirigidas de licenciatura y posgrado. Gustavo fue una persona indispensable en el Laboratorio de Entomología Médica, él era el equipo y el trabajo. Responsable, honesto, respetuoso, leal, amable, empático, solidario; interminable sería la lista de sus cualidades. Para quienes le conocimos, su irreparable pérdida no sólo deja un vacío intelectual, sino personal; hondamente humano. Él fue de esas personas que podía dejar una huella duradera en cualquiera que tuviera la suerte de conocerlo. �Dra.    Adriana Elizabeth Flores Suárez. �Sobre AUTORES LOS Aaron García-Rosales: Biólogo por parte de la Universidad Autónoma MetropolitanaIztapalapa, Maestro y Doctor en Ciencias en Biodiversidad y Conservación por parte de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Fue profesor-investigador asociado en la UAM-I (2020-2021), y actualmente se encuentra realizando una estancia posdoctoral en el Departamento de Biología de la UAM-I. Ha publicado artículos a nivel nacional e internacional, los cuales le han valido para ser considerado como Candidato a Investigador Nacional. Sus líneas de investigación están enfocadas a la Ecología de poblaciones en anfibios y reptiles, y en la Ecología de la conducta en reptiles. Sistema Nacional de Investigadores Nivel I. Bióloga de formación, Doctora en Ciencias con acentuación en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable por parte de la FCB/UANL. Ha participado como responsable y colaboradora en 15 proyectos de investigación nacionales y 6 internacionales dentro de las líneas: ecología, conservación y tóxicos en aves. Es asesora y/o directora de 5 tesis de posgrado y 2 tesis de licenciatura. Ha impartido 8 asignaturas de licenciatura y 3 de posgrado. Tutora de estudiantes de posgrado y licenciatura. Cuenta con 34 ponencias nacionales e internacionales, 8 publicaciones en revistas indizadas, 3 artículos de divulgación y 3 manuales de prácticas de laboratorio. Adolfo Gerardo Navarro Sigüenza. Es egresado de la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de México, en la que realizó sus estudios de Licenciatura en Biología y el Posgrado en Ciencias. Es Profesor Titular C Tiempo Completo en el Museo de Zoología del Departamento de Biología Evolutiva, con 34 años de antigüedad académica en la UNAM. Es además curador de la colección ornitológica. Su trabajo de investigación se desarrolla en las áreas de Sistemática, Biogeografía y conservación de aves, y es responsable académico de la Unidad de Informática de Biodiversidad de la Facultad de Ciencias (UniCiencias). Imparte los cursos de Sistemática y Deuterostomados. Ha recibido los siguientes premios y reconocimientos: Distinción Universidad Nacional para Jóvenes Académicos en el área de Docencia en Ciencias Naturales (1996), Premio Universidad Nacional en el área de Docencia en Ciencias Naturales (2012), Investigador Asociado en el Biodiversity Institute de la Universidad de Kansas, E.U.A., Miembro del International Ornithological Council, Fellow de la American Ornithologists’ Union. Actualmente es Coordinador del Posgrado en Ciencias Biológicas de la UNAM. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel III. Antonio Guzmán-Velasco. Biólogo, Maestro en Ciencias con especialidad en Manejo de Vida Silvestre y Doctor en Ciencias por la Facultad de Ciencias Biológicas. Perfil PRODEP, Miembro del Cuerpo Académico Consolidado de Ecología y Biodiversidad de la SEP, Investigador Nivel 1 por el SNI. Docente de Tiempo completo en la FCB/ UANL. Ha publicado 15 artículos, 14 tesis de Licenciatura, 5 de Maestría y 2 de Doctorado. Enfocado en la política energética y medio ambiente, 13 proyectos de Parques Eólicos de los diferentes programas ambientales. Coordinador General para Publicaciones de Estudios y Estrategias para la Conservación y Uso Sustentable de la Biodiversidad del Estado de Nuevo León, por Parques y Vida Silvestre de Nuevo León / CONABIO. Presidente del Consejo Técnico de Cambio Climático del Estado de Nuevo León, Secretaría de Medio Ambiente de Nuevo León. 2022. Jefe del Laboratorio de Biología de la Conservación y Desarrollo Sostenible de la FCB/ UANL. Correo electrónico: aarongarciar23@gmail.com. Correo electrónico: adolfon@ciencias.unam.mx Alina Olalla Kerstupp. Profesora-Investigadora de Tiempo Completo dentro del Laboratorio de Biología de la Conservación y Desarrollo Sustentable de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Integrante del Cuerpo Académico Consolidado “Ecología y Biodiversidad”. Presidenta de la Academia de Biología de la FCB/ UANL. Cuenta con perfil PRODEP y es miembro del Correo electrónico: alina.olallakrs@uanl.edu.mx Correo electrónico: antonio.guzman@uanl.mx Aurelio Ramírez-Bautista: Es Biólogo, egresado de la Universidad Veracruzana, en Xalapa Veracruz. Aurelio realizó sus estudios de posgrado, maestría y doctorado en la Universidad Nacional Autónoma de México. Tiene un posdoctorado por la Universidad de Oklahoma, USA. Su campo de investigación abarca temas sobre ecología, poblaciones, comunidades, biogeografía, conservación, evolución de historias de vida, haciendo uso de los grupos de anfibios y reptiles de México; fue presidente de la Sociedad Herpetológica Mexicana, A. C., fue editor en jefe del Boletín de la Sociedad Herpetológica Mexicana, A. C. (hoy revista Latinoamericana de Herpetologia), editor asociado de las Revistas Mesoamerican Herpetology, �Amphibia & Reptile Conservation y, de ISR-Zoology; ha sido revisor par de más de 60 revistas científicas del Mundo; revisor de proyectos de ciencia básica Conacyt, becas Conacyt, Investigadores e Investigadoras por México, y Posdoctorados de Conacyt; evaluador de programas educativos de posgrado PNPC; evaluador de proyectos Promep y de Perfil deseable Promep. Fue profesor investigador de la UNAM, actualmente lo es de la Universidad Autónoma del estado de Hidalgo (UAEH); en ambas universidades ha impartido las materias de ecología de poblaciones, biología y ecología de la reproducción de anfibios y reptiles, demografía, comunidades, y herpetología. Es autor y coautor de 318 trabajos; entre estos, 146 en revistas JCR, y el resto notas científicas arbitradas, no arbitradas, capítulos de libros; es autor de 14 libros. Ha dirigido 53 tesis de licenciatura, 22 de maestría, y 8 de doctorado; ha sido tutor externo (external advisor) de tres estudiantes de doctorado del extranjero (USA). Ha obtenido varios reconocimientos académicos en México y en el extranjero, como el premio “Helia Bravo Hollis” (UNAM), premio “Donald Tinkle” por la Southwestern Association of Naturalists(USA), es perfil deseable PRODEP en la UAEH. Fue líder del Cuerpo Académico de Ecología, actualmente pertenece al CA de Conservación Biológica (CACB); recientemente se le dedicó el nombre científico de una especie de lagartija (Lepidophyma ramirezi); y es SNI Nivel 3. César A. Díaz-Marín: Egresado del programa de Licenciatura en Biología de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (2016), Maestro en Ciencias en Biodiversidad y Conservación (2020) por la Universidad Autónoma de Hidalgo (UAEH). Laboró como técnico de campo encargado del monitoreo y reubicación de fauna silvestre en una consultoría ambiental (2016-2017). Es autor y coautor de cuatro artículos científicos en revistas extranjeras indizadas y no indizadas, y ha presentado siete trabajos en congresos nacionales. Fue conferencista en la cuarta semana de la diversidad biológica (2014) por la Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), y arbitro de un trabajo académico en una revista extranjera indizada y de un trabajo académico en una revista nacional. Actualmente es estudiante del programa de Doctorado en Biodiversidad y Conservación del Centro de Investigaciones Biológicas de la UAEH. Ha impartido un curso curricular de monitoreo de la biodiversidad y un taller sobre el estudio de vertebrados en zonas urbanas. Recientemente, se ha enfocado en evaluar aspectos de ecología térmica de anfibios y reptiles, así como la evolución de estrategías ecológicas alternas en especies de lagartijas policromáticas. Sus intereses académicos incluyen la diversidad, conservación, ecología, reproducción, e ilustración científica de los anfibios y reptiles de México. Conservación de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Sus líneas de investigación son la biodiversidad, el cambio climático global, la ecología térmica, la evolución y los patrones de distribución utilizando como modelo de estudio a los vertebrados. Fue profesor de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, y la Universidad Autónoma del Quintana Roo. Actualmente, es profesor de la Universidad Politécnica de Quintana Roo. Christian ha estado involucrado en proyectos relacionados con la educación ambiental y la conservación de la vida silvestre, fue coautor del libro Los Anfibios y Reptiles del Estado de Hidalgo, México: Diversidad, Biogeografía y Conservación (2014), y es autor o coautor de 30 artículos científicos, así como de diversos artículos de divulgación y capítulos de libros. Actualmente, pertenece al sistema Nacional de Investigadores Nivel 1 y participa en colaboración con diversas universidades nacionales e internacionales. Gabriel Ruiz Ayma. Profesor Asociado de Tiempo Completo dentro del Laboratorio de Biología de la Conservación y Desarrollo Sustentable de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Formación Biólogo, con Maestría y Doctorado con acentuación en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable por FCB/UANL. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I. Ha participado como responsable y colaboradora en 17 proyectos de investigación nacionales y 6 internacionales dentro de las líneas: ecología, conservación, sustentabilidad. Asesor de 1 tesis de posgrado y 4 tesis de licenciatura. Ha impartido 8 asignaturas de licenciatura. Tutor de estudiantes de licenciatura. Cuenta con 40 ponencias nacionales e internacionales, 18 publicaciones en revistas indizadas. La línea de investigación se enfoca a Manejo de Vida Silvestre, Sustentabilidad, Ecología de Poblaciones, Ecología en Conservación, Sistemas de Información Geográfico y Ecología Molecular. Correo electrónico: gabriel.ruizym@uanl.edu.mx Gilberto Tijerina Medina. Docente e investigador, egresado de la carrera de Biólogo, con Maestría en Enseñanza de las Ciencias, con Especialidad en Biología y Doctorado en Ciencias con Orientación en Parasitología en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Ha presentado trabajos en congresos Nacionales e Internacionales con participación de los alumnos de Licenciatura, Ha formado profesionistas a nivel Licenciatura en la UANL. Actualmente es Profesor de Tiempo completo por parte de la UANL, impartiendo unidades de aprendizaje referentes a temas de biología y sustentabilidad en las Facultades de Ciencias Biológicas y en la Facultad de Contaduría y Administración. Correo electrónico: gilberto.tijerinamd@uanl.edu.mx Correo electrónico:cesaardm@hotmail.com. Christian Berriozabal-Islas: El Dr. Christian Said Berriozabal-Islas obtuvo su licenciatura, maestría y doctorado en el programa de Biodiversidad y Irám P. Rodríguez-Sánchez. Licenciado en Química, maestría y doctorado en Ciencias con acentuación en Entomología Medica, todos en la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL en Monterrey, Nuevo León, �México. Dependencia de adscripción con nombramiento de profesor titular “A” y jefe del Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SIN) nivel 2. 138 obras científicas publicadas en revistas indexadas al JCR y 2000 citas. Dirección de 12 estudiantes de distintas licenciaturas, 3 de maestría y 6 de doctorado. Correo electrónico: iram.rodriguezsa@uanl.edu.mx José I. González-Rojas. Biólogo egresado Facultad de Ciencias Biológicas (FCB) de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL) cuenta con Doctorado en Ecología por la FCB-UANL. Actualmente es Profesor e Investigador Nacional Nivel II del Sistema Nacional de Investigadores y Director de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL, Líder del Cuerpo Académico Consolidado “Ecología y Biodiversidad” (UANLCA-318) y Jefe del Laboratorio de Ornitología. Ha dirigido más de 40 tesis de licenciatura, 3 de maestría, 12 de doctorado, 60 artículos publicados, 13 capítulos de libros. Su línea de investigación es Ecología y Conservación de las aves. Correo electrónico: jose.gonzalezr@uanl.mx José Santos García Alvarado, es profesor de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL, donde es Coordinador del Posgrado en Microbiología. Ha sido Profesor e Investigador Visitante en la Universidad de Massachusetts, E.U.A., en el Centro Nacional de Enfermedades Animales del Departamento de Agricultura de E.U.A. y en la Universidad de Kagoshima Japón. Su área de investigación incluye la fisiología, epidemiología y el control de patógenos de que se encuentran en alimentos, la resistencia a antibióticos y los antimicrobianos naturales. Ha sido reconocido por la International Association for Food Protection que le otorgó en el 2013 el “International Leadership Award” en Charlotte, N.C, y en el 2017 el Premio “Harry Haverland Award” en Tampa Florida. Es miembro la Academia Mexicana de las Ciencias, del Sistema Nacional de Investigadores de Mexico nivel III. Es asesor de la Fundación Internacional para la Ciencia con base en Suecia. Ha dirigido 16 tesis de Doctorado, 32 de Maestría, y 22 de Licenciatura. Ha coeditado 8 libros (entre ellos “Microbiologically Safe Foods” y “Guide to Foodborne Pathogens” publicados por John Wiley & Sons – Blackwell, y ha publicado más de 115 artículos científicos en revistas indexadas y capítulos en libros. Él ha sido presidente de la Asociación Mexicana para la Protección a los Alimentos, y de la Asociación Mexicana de Ciencia de los Alimentos. Es miembro del Comité Editorial de las Revistas Food Biotechnology, Journal of Food Protection and Frontiers in Nutrition. Su investigación ha sido financiada por la SEP, el CONACYT, la UANL, la compañía Omnilife, la Fundación Produce, Sanofi Pasteur, 3M-Microbiology, bioMerieux, GoJo Industries, la “US-Food and Drug Adminstration” y el “US-Department of Agriculture” entre otros. La investigación del Dr. Santos García ha sido presentada en más de 15 países con más de 313 participaciones en eventos de carácter internacional y 136 trabajos en eventos de carácter nacional. Más info: www. microbiosymas.com ORCID: 0000-0001-7405-5504. Correo electrónico: santos@microbiosymas.com Leticia Margarita Ochoa Ochoa. Egresada de la Licenciatura en Biología, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, realizó la Maestría en Ciencias Biológicas con orientación a Biología Ambiental, también en la Facultad de Ciencias. El doctorado lo llevó a cabo en la University of Oxford, Reino Unido. Cuenta con dos posdoctorados, uno por parte de la Facultad de Ciencias, UNAM, y otro por el Center of Macroecology, Evolution and Climate (CMEC), University of Copenhagen, Dinamarca. Su trayectoria académica incluye 73 publicaciones, 25 de las cuales corresponden a artículos científicos en revistas arbitradas, 3 a libros, 15 a capítulos de libros, 10 a artículos de divulgación y el resto a bases de datos espaciales principalmente enfocadas a la conservación. Ha impartido 30 cursos de Licenciatura y posgrado en la UNAM, varias universidades de provincia y en el extranjero. En el rubro de formación de recursos humanos, ha formado parte de 22 comités (tutorales y jurados) tanto a nivel licenciatura como posgrado y ha asistido a 5 cursos de actualización. Fundó la Revista Latinoamericana de Herpetología (de acceso libre) de la cual es, desde abril del 2017, la Editora en Jefe. Su principal línea de investigación es la Biogeografía y Conservación de Anfibios y Reptiles. También está interesada en la Bioacústica: incluyendo paisajes acústicos y fenología de cantos de anuros. Asimismo, se enfoca a la ecología de comunidades de anfibios y los procesos que afectan el mantenimiento de éstas en paisajes fragmentados. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I. Correo electrónico: leticia.ochoa@ciencias.unam.mx Licet Villarreal-Treviño. Docente e investigador, egresada de la carrera de Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Maestría y Doctorado en Ciencias con Orientación en Microbiología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Realizó una estancia doctoral en la Universidad de Massachusetts en 1996. Actualmente se desempeña como Jefe del Laboratorio de Microbiología. A lo largo de su vida profesional le han otorgado 77 reconocimientos por su calidad docente y de investigación entre ellos el Reconocimiento a la Excelencia Profesional por la Federación de Colegios Profesionales del Estado de Nuevo León en 2015-2016. Ha presentado 180 trabajos en congresos Nacionales e Internacionales con participación de los alumnos de Licenciatura, Maestría y Doctorado. Ha formado 40 profesionistas, 20 Maestros en Ciencias y 12 Doctorados. Los resultados de sus trabajos de investigación se han publicado en 62 artículos en revistas nacionales e internacionales. Cuenta con Perfil Prodep desde 2002 a 2026 y SNI 2008-2024. Correo electrónico: sprothrix@fcb.uanl.mx �Livia Socorro León Paniagua. Egresada de la Licenciatura en Biología por parte de la Universidad Nacional Autónoma de México, así como de los posgrados Maestría en Ciencias y Doctorado en Ciencias (Biología) por parte de la Facultad de Ciencias de la UNAM. Es Profesora de Carreta Titular B, y desde hace más de 30 años es la Curadora de la Colección de Mamíferos del Museo de Zoología de la misma Facultad. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores y al Programa de Estímulos a la Productividad Académica de la UNAM. Realiza investigación sobre sistemática y biogeografía de mamíferos en Mesoamérica con énfasis en los grupos de pequeños mamíferos, especialmente roedores arborícolas y murciélagos. Ha publicado más de 40 artículos y capítulos de libro en revistas internacionales y con arbitraje. Sus publicaciones versan sobre filogenias de roedores y sobre patrones biogeográficos de los mamíferos de Mesoamérica, así como sobre el conocimiento mastofaunístico de algunas zonas montañas de nuestro país. Actualmente sus líneas de investigación se centran en el estudio de los patrones de diversificación de algunas especies de murciélagos neotropicales y en patrones filogenéticos y filogeográficos de roedores arborícolas y murciélagos. Cuenta con más de 138 publicaciones, entre las que destacan artículos científicos y capítulos de libro relacionados con el estudio de mamíferos en México, sistemática, biogeografía y conservación. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel II. Correo electrónico: llp@ciencias.unam.mx Mayra A. Gómez Govea. Químico Farmacobiólogo egresada de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí y realizó estudios de maestría y doctorado en Ciencias con especialidad en Microbiología en la Universidad Autónoma de Nuevo León. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel 1. Área II: Ciencias Médicas y de la Salud CONACYT. Autora de 19 artículos científicos publicados en revistas internacionales indexadas con alto factor de Impacto. Asesora de 8 estudiantes de pregrado y 3 de posgrado. Tutora de estudiantes de posgrado y licenciatura. Actualmente su investigación va dirigida al análisis de microorganismos simbiontes en organismos invertebrados y vertebrados. Correo electrónico: mayra.gomezgv@uanl.edu.mx Oscar Alberto Flores Villela. Es egresado de la Facultad de Ciencias de la UNAM (1991), hizo un posdoctorado en la Universidad de Brigham Young en Provo, Utah, en los Estados Unidos (1994-1996). Ha publicado 148 artículos en revistas internacionales y otras 127 publicaciones de docencia, divulgación de la ciencia y capítulos en libros. Ha sido autor, coautor o editor de 12 libros y es miembro del Sistema Nacional de Investigadores y el Programa de Estímulos a la Productividad de la UNAM. Ha impartido 157 cursos de Licenciatura y posgrado en la UNAM, varias universidades de provincia y en el extranjero; y ha dictado más de 133 conferencias en México y el extranjero. Ha dirigido 34 tesis de licenciatura, 20 de maestría y 4 de doctorado. Fue candidato al Premio Universidad Nacional para Jóvenes Académicos en 1992. En el 2008 fue electo “Honorary Foreign Member”, por la American Society of Ichthyologists and Herpetologists; esta es una distinción vitalicia. Ha realizado estancias de investigación en el Carnegie Museum of Natural History, el Smithsonian Institution, La Universidad de California en Berkeley, La Universidad de Texas y la Universidad de Roma La Sapienza. Sus intereses de investigación se centran en el estudio de la sistemática, biogeografía y conservación de los anfibios y reptiles de México y Centro América y en la Historia de la Biología en México. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel III. Correo electrónico: ofvq@unam.mx Raciel Cruz Elizalde. Es un herpetólogo mexicano que recibió su grado de Licenciatura en Biología, y los posgrados de Maestría y Doctorado en Ciencias en Biodiversidad y Conservación de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH). Realizó una estancia posdoctoral en la Universidad Nacional Autónoma de México, y actualmente es Profesor de Tiempo Completo de la Universidad Autónoma de Querétaro. Raciel está interesado en la ecología, evolución de la historia de vida, diversidad y conservación de anfibios y reptiles de México. Es autor o coautor de cerca de 65 publicaciones, que incluyen artículos, notas, capítulos de libros y libros sobre ecología, evolución de la historia de la vida, dimorfismo del tamaño sexual, reproducción y conservación de anfibios y reptiles. Ha dirigido tesis de licenciatura, y miembro de comités de alumnos de posgrado. Su investigación incluye la evolución de la historia de vida de diversas especies de lagartijas del género Sceloporus, temas de conservación en áreas naturales protegidas y el análisis de rasgos ecológicos y morfológicos en la composición de comunidades de anfibios y reptiles, principalmente en el bosque mesófilo de montaña. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I. Correo electrónico: Correo electrónico: cruzelizalde@ gmail.com Víctor Hugo Cervantes Kardasch. Médico Cirujano y Partero, Maestría en Ciencias Fisiológicas, Doctorado en Ciencias con Especialidad en Biología Molecular e Ingeniería Genética. Facultad de Medicina, Universidad de Colima. ORCID: 0000-0002-4844-022X. Correo electrónico: vkardasch@ucol.mx Virgilio Bocanegra-García. QFB de formación por la Facultad De Ciencias Químicas (campus Reynosa) de la UAT. Maestría y Doctorado en Ciencias por la FCB de la UANL. ORCID: orcid.org/0000-0002-0728-2018. Correo electrónico: vbocanegg@hotmail.com �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2023 Número Número de la revista 11 Mes de publicación Mes cuando se publicó Enero-Junio Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Volumen Volumen de la revista 6 Año Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación. 2023 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad. 2023, Vol. 6, No 11, Enero-Junio Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/01/2023 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020609 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Coverage The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Anélidos marinos Anfibios Araña Violinista Fauna örganos fotosensores Reptiles Salmonella https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/21413/Biologia_y_Sociedad._2024_Vol._7_No_13_Primer_Semestre.pdf 471f84b705bce702ee45525b24013a8d PDF Text Text ISSN 2992-6939 Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 �Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León Dr. Santos Guzmán López Rector Dr. Juan Paura García Secretario General Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo Secretario Académico Dr. José Javier Villarreal Tostado Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Dr. Marco Antonio Alvarado-Vázquez Biología Contemporánea Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Dr. Erick Cristóbal Oñate-González Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra Dr. Jorge Enrique Castro-Garza Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez Salud Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Dra. Ana Laura Lara-Rivera Biotecnología Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico M. C. Alejandro Peña Rivera Desarrollo y Diseño Gráfico, Web Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez Página web BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 7, No. 13, primer semestre de 2024, es una publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www.uanl.mx, biologiaysociedad@ uanl.mx, Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017-060914413700-203; ISSN 2992-6939. Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. CONTENIDO EVOLUCIÓN DE LA SELECCIÓN SEXUAL EN LA NATURALEZA: UN VISTAZO A LA IGNORADA SELECCIÓN SEXUAL FEMENINA 4 CÓDIGO DE BARRAS DE LA VIDA, UNA HERRAMIENTA PARA CONOCER Y CONSERVAR LA BIODIVERSIDAD 15 APUNTES SOBRE LA PRESENCIA DE LA VÍBORA DE CASCABEL DE LAS ROCAS TAMAULIPECA (Crotalus morulus) EN TAMAULIPAS 22 GARRAPATA CAFÉ DEL PERRO: EL HUÉSPED DE TU MASCOTA NO DESEADO 38 “LA VIDA EN LA ZONA INTERMAREAL: ADAPTACIONES EN UN ECOSISTEMA CAMBIANTE” 48 MORTANDAD MASIVA DE PAPAS DE MAR EN TOPOLOBAMPO TRAS EL PASO DEL HURACÁN NORMA (TUNICATA: Polyclinum constellatum) 63 Bacillus: UNA BACTERIA VERSATIL, MULTIFUNCIONAL Y AMPLIAMENTE APLICADA VACUNAS PARA COVID-19 BASADAS EN ADENOVIRUS DRA. MARÍA JULIA VERDE STAR: UNA VIDA DEDICADA A LA CIENCIA IN MEMORIAM 73 82 88 90 �En este decimotercer número de Biología y Sociedad compartimos con nuestros lectores una serie de artículos de diversa índole, iniciando con una visión sobre la evolución de la selección sexual en la naturaleza, puntualizando la selección críptica femenina. En otro artículo, los autores nos hablan del Código de barras de la vida como una herramienta para el conocimiento y conservación de la biodiversidad. La tercera aportación viene con información que nos describe la relevancia de la bacteria Bacillus, su importancia en diversos ámbitos científicos y tecnológicos. Tras un fenómeno natural que ocurrió en el Pacífico mexicano, el huracán Norma en octubre de este 2023, se evidenció la presencia masiva de una ascidia exótica invasora en el puerto de Topolobampo, los autores de este artículo nos explican el suceso. Pocos ambientes tan heterogéneos y mega diversos como la zona intermareal rocosa, en este artículo, los autores hablan sobre las adaptaciones de las diversas especies a cambios extremos en las condiciones ambientales de este ecosistema. Otro trabajo interesante habla sobre la biología de la garrapata café del perro, un hematófago común en estas mascotas, así como su relevancia como vector en el área médica y veterinaria debido a los patógenos que transmite. Más adelante, nos hablan sobre la creación de vacunas en base a vectores virales contra el covid-19, y como la pandemia pasada trajo un gran avance en la tecnología de la salud. La presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca es evidenciada de manera anecdótica, así como las diversas especies que conforman la herpetofauna asociada al hábitat de esa serpiente. Los autores de este trabajo observaron graves problemas ambientales en las zonas de estudio donde realizaron este trabajo. Recientemente, una destacada profesora e investigadora del área de la química de plantas se retiró después de más de 40 años de intensa labor científica y en la formación de recursos humanos, de una forma amena, en este trabajo el autor realiza una entrevista a la Dra. María Julia Verde Star como un sencillo homenaje a su labor académica, administrativa y social. Por último, en este Decimotercer Número de Biología y Sociedad, se rinde un sentido homenaje a nuestro colega el Dr. Miguel Angel Cruz Nieto, integrante de nuestra comunidad, incansable activista ecológico, quien muy lamentablemente se nos adelantó en el camino en este 2023. Biología y Sociedad agradece la generosidad y sensibilidad de quien escribió este In Memoriam. Como siempre, la publicación de este Decimotercer Número de Biología y Sociedad no podría ser posible sin el apoyo de los autores que nos hacen llegar sus manuscritos, los revisores anónimos y los integrantes del Comité Editorial, a todos ellos, muchas gracias por su confianza y soporte. Sinceramente. �Dr.    Jesús Angel de León-González Editor en Jefe EDITORIAL E l Comité Editorial de Biología y Sociedad se siente muy agradecido con la Dra. Martha Guerrero Olazarán quien fungiera entusiastamente como Editor Adjunto del área de Biotecnología desde el inicio de nuestra revista, le deseamos el mayor de los éxitos en la nueva etapa que acaba de emprender. Por otra parte, le damos la bienvenida a nuevos integrantes de este Comité Editorial como Editores Adjuntos a la Dra. Ana Laura Lara Rivera en el área de Biotecnología, el Dr. Jorge Enrique Castro Garza en el área de Salud y el Dr. Marco Antonio Alvarado Vázquez en el área de Biología Contemporánea. �4 �EVOLUCIÓN DE LA SELECCIÓN SEXUAL EN LA NATURALEZA: UN VISTAZO A LA IGNORADA SELECCIÓN SEXUAL FEMENINA �José    Juan Rendón Herrera1, Nancy Claudia Saavedra Sotelo1,2 1 Facultad de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Sinaloa, Mazatlán, Sinaloa, México. C.P.:82000. Investigadoras e Investigadores por México, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, Ciudad de México. C.P.: 03940. 2 5 �Biologia Contemporánea Resumen Desde que Darwin emprendiera su travesía en el Beagle, hace casi 200 años, y se maravillara con las múltiples estrategias de cortejo, han habido grandes avances en el estudio de la selección sexual. Estos avances han permitido abandonar, en cierta medida, la visión androcentrista de la época victoriana en la que comenzó el campo de estudio del comportamiento reproductivo. Sin embargo, hoy en día esta visión sigue teniendo influencia en las hipótesis que se formulan al respecto. Esta problemática ha sido señalada solo recientemente, por lo que, las diferentes propuestas para su resolución concurren en la urgencia de una perspectiva holística, que necesariamente debe incluir el punto de vista femenino y queer. En este ensayo exploramos la selección críptica femenina desde un punto de vista evolutivo, considerando mecanismos, procesos y resultados de algunos estudios que han llevado a entender la selección sexual de dos formas: como un resultado adaptativo o simplemente como resultado de una coevolución. Abstract Palabras clave: cortejo; selección críptica femenina; preferencias; conflicto intralocus; conflicto interlocus; coevolución antagónica. KEYWORDS: courtship, female cryptic choice, female preferences, intralocus conflict, interlocus conflict, antagonistic coevolution. 6 Since Darwin set his journey on the Beagle nearly 200 years ago, and became marveled with multiple courtship strategies, there have been great advances in the sexual selection field. These advances have permitted to quit, to some extent, the conservative vision of the Victorian era in which the study of reproductive behavior began. Nevertheless, today the andocentric vision of the past era continue to influence the hypotheses formulated in this regard. This problem has been pointed out recently, thus the different proposals for its resolution concur in the urgency for a holistic perspective, which must necessarily include the feminine and queer point of view. In this essay, we explore the female cryptic choice from an evolutionary point of view, considering mechanisms, processes, and results of some studies that have led the sexual selection to be understood in two ways: as an adaptive result or simply as a result of coevolution. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �E l etólogo Richard Dawkins, en su libro El gen egoísta: las bases biológicas de nuestra conducta (1976), invita a hacer un ejercicio reflexivo sobre a qué o quién le asignamos la categoría de macho o hembra. El debate de buenas a primeras parece de resolución sencilla; sin embargo, recuerda a la mitificada ocasión en que Platón definió al hombre como un bípedo sin plumas, para luego ser interrumpido por Diógenes quien desplumó a un pollo y lo presentó ante la academia gritando: “¡Ahí os traigo un hombre!” De la misma manera, Dawkins invita a ignorar nuestras preconcepciones sobre la biología reproductiva, revelando que el criterio para establecer esta dicotomía puede no estar a simple vista. Cotidianamente pensamos en algunos rasgos como “característicos” de un sexo, por ejemplo, podríamos reducir todo a la presencia o ausencia de un pene para diferenciar entre machos y hembras. Así, el macho sería el sexo que lo presenta y la hembra el sexo donde el órgano está ausente. Sin embargo, existen grupos de organismos donde las hembras presentan un pene o al menos una estructura similar. Tal es el caso de algunos insectos en donde las hembras poseen un órgano intromitente que cumple la función de anclarla a una cavidad del macho (Yoshizawa et al., 2014). Además, es quizás conocido el caso de las hienas, donde las hembras presentan un pseudopene por donde incluso dan a luz a sus crías (Hamilton et al., 1986). Para Dawkins la diferencia tampoco reside en los cromosomas sexuales, observación válida ya que actualmente se sabe de individuos con cromosomas sexuales XY que al mismo tiempo exhiben características típicas de un cuerpo femenino (Tamar-Mattis, 2006). Entonces, si no existe una característica física perceptible para discernir entre sexos, ¿qué los diferencia? Dawkins en realidad se sirve de un criterio sencillo, pero sumamente efectivo, que además se puede aplicar tanto en plantas como en animales. El macho será cualquiera de los dos sexos que produzca una mayor cantidad de gametos a un costo energético relativamente bajo, mientras que la hembra será el sexo que invertirá más energía en la producción de gametos, los cuales serán limitados en la mayoría de los casos. Es aquí donde comienza un conflicto intersexual en donde ambos sexos buscarán maximizar su éxito reproductivo. Debido al menor costo energético de sus gametos, los machos de cualquier especie pueden maximizar su éxito reproductivo simplemente asegurando la mayor cantidad posible de apareamientos (Bateman, 1948). Mientras que las hembras deben lidiar con el gasto energético de la gestación u ovoposición, además, en muchos casos con la crianza de la progenie. En este punto podemos visualizar una aparente desigualdad entre machos y hembras, por lo que, es aquí donde intervienen una serie de mecanismos selectivos de ambos sexos antes y después del apareamiento, como estrategia para maximizar sus éxitos reproductivos. Selección sexual: Una carrera armamentista entre sexos La diferencia entre los gametos masculinos y femeninos recibe el nombre de anisogamia, la cual está asociada a una divergencia entre los intereses de machos y hembras (Chapman et al., 2003). Esta divergencia puede asumirse como parte de un “conflicto sexual” (Parker, 1979), que típicamente se describe como una correlación antagónica de la aptitud entre los sexos, es decir circunstancias óptimas para un sexo son perjudiciales para el otro. El conflicto sexual puede ocurrir de dos formas principales: 1) conflicto intralocus (Fig. 1), cuando existen diferentes óptimos para un rasgo común que expresan ambos sexos; y 2) conflicto interlocus (Fig. 2), cuando ambos sexos tienen capacidades distintas para la reproducción, por lo que, invierten recursos de forma desproporcional (Chapman et al. 2003; Martjin et al., 2018); estos conflictos derivan en una carrera armamentista entre los sexos (Dawkins, 1976; Parker, 1979). En esta carrera, las hembras buscarán “rasgos honestos” que les permitan evaluar la calidad de las parejas potenciales al tener una relación directa con la aptitud de los machos (Pomiankowski, 1987; Zahavi, 1977); mientras que estos últimos buscarán aparearse a toda costa, llamando la atención de las hembras mediante rasgos que no necesariamente son “honestos” (ornamentaciones que suelen ser armas para competir con otros machos, e incluso para forzar a las hembras a copular; Pradhan y Van Schaik, 2009). Dado que las hembras buscarán estos “rasgos honestos”, la primera barrera que debe de ser sorteada por los machos es la del cortejo, el momento en el que las hembras evalúan sus capacidades como pareja. Figura 1. Esquema de un conflicto intralocus en una especie de poecílido. En el eje X se presentan los genotipos posibles en la coloración de hembra y macho. En el eje y u ordenadas la frecuencia fenotípica del rasgo asociado con el genotipo de las hembras y machos. La curva roja representa la frecuencia para hembras y la morada para machos. En la cima de ambas curvas se representa el genotipo asociado con el óptimo fenotípico para cada sexo, obsérvese que la hembra se encuentra en su óptimo, mientras el macho se encuentra fuera de él. Modificado de Martjin et al. (2018). Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 7 Evolución de la selección sexual en la naturaleza: un vistazo a la ignorada selección sexual femenina Introducción �Biologia Contemporánea Para entender la idea anterior, resulta útil volver a un ejemplo propuesto por Dawkins (1976) en La batalla de los sexos de su obra antes mencionada. Pensemos en dos tipos de hembras y dos tipos de machos en una población; están las hembras “esquivas”, que harán pasar a los machos por un proceso de cortejo antes de la cópula, mientras que las hembras “fáciles” no lo harán. Por otra parte, pensemos en machos “fieles” que estarán dispuestos a pasar por el proceso de cortejo y cuidado de las crías, mientras que los “galanteadores” intentarán asegurar el máximo de apareamientos al menor costo, no estarán dispuestos a pasar por el proceso de cortejo. Utilizando valores hipotéticos como lo propone Dawkins, podríamos asumir que la crianza exitosa de un hijo tiene una ganancia de +15 puntos, mientras que el costo energético de la crianza es de -10 y la penalización por un cortejo prolongado es de -3. Si consideramos una población donde solo hay machos fieles y hembras esquivas, habrá una ganancia de +15 por la crianza, una pérdida en términos energéticos derivada del cortejo de -3 y del subsecuente cuidado parental de -10; por lo tanto la ganancia neta individual de tener un hijo sería de +2. Si una hembra fácil lograra infiltrarse, esta tendría un éxito excepcional ya que no gastaría energía ni tiempo en el proceso del cortejo (0), aunque si incurriría en el gasto del cuidado parental (-10), por lo tanto, el éxito de esta hembra podría expresarse como el resultado de +5. Si este comportamiento es hereditario, dado que el puntaje es mayor, en la siguiente generación habría un exceso de hembras fáciles que tomarían provecho de los machos fieles. En este escenario, si un macho galanteador se infiltrara, podría aparearse con tantas hembras como deseara, ya que las hembras fáciles no evalúan el cortejo (0) y no incurrirían en el gasto del cuidado parental (0), por lo que su éxito podría expresarse como un +15. Finalmente, si este macho galanteador se encontrara con una hembra esquiva no habría consecuencias para ninguna de las dos partes, la hembra no cederá si no hay cortejo y el macho ni siquiera se molestará en cortejar. Figura 2. Esquema del conflicto interlocus en vertebrados. A) Una especie de caballito de mar, Hippocampus whitei, en donde el macho incuba los huevos que son depositados dentro de una estructura especializada (Stölting y Wilson, 2007). Se ha demostrado que en esta especie tanto machos como hembras se ven beneficiados de forma equitativa por un comportamiento monógamo, ya que esto deriva en un aumento en la fecundidad de ambos (Vincent, 1994). Aunado a esto, el costo energético del cuidado de las crías es llevado por el macho, mientras que el costo de la producción de gametos de la hembra es mucho mayor al del macho. Es por ello que, para efectos prácticos, el éxito reproductivo en ambos sexos es similar B) En general, el apareamiento en los elasmobranquios suele ser un proceso energéticamente costoso para las hembras, donde los machos muerden sus aletas para inducirlas a copular (Byrne y Avise, 2012; DiBattista et al., 2008). Aunque la SCPF permite que las crías de las hembras sean engendradas solo por los mejores candidatos (Fitzpatrick et al., 2012), el costo energético en este proceso es desproporcional y es la hembra quien asume su mayor parte durante la gestación y el parto (Lyons et al., 2021). C) En el caso del búho boreal, Aegolius funereus, las hembras abandonan el nido para aparearse con la mayor cantidad de parejas posibles, dejando a los machos al cuidado de las crías (Eldegard y Sonerud, 2009). Por lo tanto, es el macho quien asume el costo del cuidado parental, mientras que la hembra maximiza su éxito reproductivo con la estrategia del abandono. 8 Aunque el ejemplo es en realidad bastante reduccionista, permite entender cómo el cortejo es la primera estrategia a la que recurren las hembras para seleccionar a los machos. Sin embargo, en la naturaleza el comportamiento es más complejo y en algunas especies no existe un cortejo como se espera, los machos tienden a buscar el apareamiento a como dé lugar, dando como resultado cópulas coercitivas en algunas especies, por lo que las hembras no siempre logran evadir a un macho al que no consideran buen candidato para engendrar a sus crías (Smuts y Smuts, 1993). Es entonces que las hembras recurren a estrategias alternas que les permitan discernir entre machos después de las cópulas, a esto se le conoce como selección sexual críptica post-copulatoria (Firman et al., 2017). Selección sexual críptica femenina: la selección sexual femenina ignorada Si el macho logra sortear la barrera del cortejo, a pesar de no ser el mejor candidato de acuerdo con los criterios de la hembra, como sucede en los apareamientos Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Si a pesar de esto, el esperma de los machos “indeseables” escapa la eyección y otros mecanismos de incapacitación, aún puede pasar por un proceso de mezcla y estratificación con el esperma de otros machos y deberá competir con el esperma almacenado para evitar su desplazamiento (Firman et al. 2017). Además, se ha observado que la complejidad en la morfología del aparato reproductor femenino y/o de estructuras especializadas en el almacenamiento de esperma, podría influenciar el grado en que el esperma se almacena o se utiliza (Eberhard, 1996; Firman et al. 2017). Por ejemplo, la mosca de la fruta presenta una presión selectiva sobre la longitud del esperma, ya que los espermatozoides largos se almacenan mejor en los receptáculos de las hembras que suelen ser igualmente largos (Miller y Pitnick, 2002). Estas estrategias femeninas promueven respuestas por parte de los machos, las cuales permiten cruzar estas barreras post-copulatorias. Complementando esta última idea surge la hipótesis del esperma sexi, la cual propone que los machos que son exitosos en una competencia espermática engendran crías que heredan esa misma calidad de competencia (Curtsinger, 1991). Esta competencia espermática se ha observado en la presencia de ciertos complejos de proteínas en el fluido seminal, los cuales les darían la posibilidad de sobrevivir al ambiente adverso que supondría el aparato reproductor femenino (Hamlett, 1999). Una vez almacenado el esperma existen factores que influencian Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 su eficiencia en la fertilización, como es su capacidad de nado, en la cual las hembras pueden incidir para sesgar la fertilización mediante fluidos reproductivos que modulan el nado del esperma (Firman et al. 2017). Por ejemplo, se ha demostrado una quimiotaxis diferencial del esperma en una especie de mejillón, en la cual los quimio-atractores en el fluido asociado a los huevos tienen un efecto sobre la migración del esperma de ciertos machos (Oliver y Evans, 2014). Además, hay secreciones del aparato reproductor femenino que pueden provocar una activación diferencial del esperma, sobre todo en especies donde el esperma debe de pasar por algunas transformaciones para lograr la fertilización (Firman et al. 2017); como ocurre en algunas especies de arañas, donde la estructura especializada en el almacenamiento de esperma secreta sustancias que lo liberan de sus cápsulas, lo que permite activar de manera selectiva el esperma de diferentes machos (Herberstein et al. 2011). Cabe mencionar que ambas hipótesis no son mutuamente excluyentes, de hecho, son procesos que forzosamente ocurren en conjunto. Precisamente es esta sinergia entre ambos procesos (competencia espermática y SCPF) lo que dificulta el estudio de la selección sexual, por lo que durante varios años fue adjudicada solo a los machos. Se proponen dos directrices principales para demostrar que en realidad existe una selección de las hembras sobre el esperma de los machos: 1) debe de identificarse un rasgo o comportamiento femenino que afecte la utilización del esperma o, 2) debe demostrarse que la respuesta femenina favorece o desfavorece el esperma de ciertos machos con base en su genotipo o fenotipo (Firman et al. 2017). Las dos directrices parecen obvias, sin embargo, la dificultad para formular diseños experimentales que evalúen estos procesos y una visión reduccionista han obstaculizado el avance en los estudios de la SCPF (Lyons et al. 2021). Aunado a la dificultad de formular experimentos que evalúen la SCPF, surge la discusión respecto a si las estrategias de SCPF son resultado de un proceso adaptativo en lugar de ser azarosas. Hasta el momento parece lógico pensar que son un proceso adaptativo, después de todo, las hembras buscan maximizar su éxito reproductivo utilizando diversas estrategias que sesguen la paternidad de los machos. El problema con esta idea de adaptación, por más lógica que parezca, es que lleva a la conclusión errónea, donde se asume que las hembras de alguna forma son conscientes de la ocurrencia de estos procesos. Al respecto, recientemente Rosenthal y Ryan (2022) han abordado esta discusión, proponen que es poco probable que sea un resultado de adaptación, ya que las hembras no van sobre los beneficios de aparearse con un tipo de macho particular, sino que ellas atienden señales que sencillamente estimulan sus órganos periféricos, como podrían hacerlo los colores, sonidos o hedores llamativos. De acuerdo con esta controversia, para explicar la SCPF existen dos ideas: 1) la SCPF es adaptativa y ha evolucionado específicamente debido a los beneficios que conlleva el controlar la utilización del esperma o, 2) la SCPF no es adaptativa, es un efecto secundario de otros rasgos adaptativos de los que se sirven las hembras para seleccionar pareja (Firman et al. 2017). 9 Evolución de la selección sexual en la naturaleza: un vistazo a la ignorada selección sexual femenina coercitivos, la hembra aún puede recurrir a toda una gama de mecanismos fisiológicos que tienen lugar en el aparato reproductor después del apareamiento (Firman et al. 2017), estos procesos reciben el nombre de Selección Críptica Post-Copulatoria Femenina (SCPF; Thornhill, 1983). Para entender mejor la SCPF, primero hay que considerar que los beneficios a los que accedería una hembra mediante estos mecanismos son exclusivamente una forma de maximizar la aptitud de su progenie, en otras palabras, beneficios genéticos (Firman et al. 2017). Lo anterior se ha condensado en algunas hipótesis como la denominada hipótesis de los genes buenos, la cual propone que las hembras se aparean con varios machos para asegurar la fertilización de sus huevos con los mejores candidatos, en términos de calidad genética (Yasui, 1997). Este escenario implica que las hembras realizan una selección de gametos mediante estrategias fisiológicas que ocurren en el aparato reproductor, por ejemplo, mediante la aceptación o eyección del esperma (Firman et al. 2017). En el gallo doméstico se ha observado que las hembras tienen la capacidad de eyectar el esperma de los machos de menor jerarquía social (Dean et al. 2011; Pizzari y Birkhead, 2000). Así como en algunos primates, el grado de aceptabilidad del esperma está asociado con el orgasmo femenino, en el caso del macaco japonés, se ha observado que las hembras presentan más orgasmos cuando se aparean con machos socialmente dominantes (Troisi y Carosi, 1998). En aves, en algunas gaviotas se ha observado que las hembras pueden eyectar el esperma “viejo” almacenado dentro del aparato reproductor como una medida preventiva ante cualquier efecto negativo para la progenie (Wagner et al. 2004). �Biologia Contemporánea Recientemente se ha señalado la necesidad de abordar los estudios de comportamiento reproductivo con un enfoque holístico (Lyons et al. 2021). Es posible que esta perspectiva se alcance mediante la síntesis, al menos en parte, de las ideas 1) y 2) planteadas en el párrafo anterior; es decir, un rasgo puede ser adaptativo para un fin diferente a la SCPF, pero este rasgo puede generar un subproducto que pueda favorecer la SCPF. Valdría la pena redondear esta idea con un ejemplo: en el aparato reproductor de algunas especies de elasmobranquios usualmente se encuentra diferenciada una estructura denominada glándula oviducal (Hamlett y Koob, 1999). En esta estructura ocurre la fertilización de los ovocitos de la hembra (Hamlett et al. 2002) y dependiendo de su complejidad, permite el almacenamiento de esperma durante un periodo de tiempo determinado (Conrath y Musick, 2002; Pratt, 1993). Además de almacenar esperma, se ha propuesto que esta estructura posiblemente les permita a las hembras “seleccionarlo”, dándoles la oportunidad de elegir a aquellos machos de mejor calidad para engendrar a sus crías (Dutilloy y Dunn, 2020, Tárula-Marín y SaavedraSotelo, 2021). En este sentido, la utilización no azarosa del esperma sería un subproducto de otro rasgo adaptativo, el almacenamiento en sí, ya que la hembra no elige de forma consciente a los machos con los que se aparea. El resultado de este proceso es un sesgo en el éxito reproductivo masculino observado en varias especies (Lyons et al., 2021). Como evidencia de esto, diversos estudios reportan paternidad múltiple en camadas de varias especies de tiburones y rayas, en donde existe un macho que domina la paternidad de los embriones, tal es el caso del tiburón marrón Mustelus henlei (Fig. 3; RendónHerrera et al., 2022). Aun cuando podría haber varios rasgos similares al mencionado en el párrafo anterior, el estudio sobre la SCPF suele ser un campo dominado por hombres intentando explicar el comportamiento reproductivo femenino (Lyons et al., 2021). Esto inadvertidamente ha imprimido una serie de preconcepciones y sesgos ideológicos que dificultan el avance en este campo, llevándonos a explicaciones donde el macho es el protagonista y la hembra juega un papel secundario y pasivo (Firman et al. 2017; Lyons et al. 2021; Rosenthal y Ryan, 2022). Para entender este sesgo es necesario remontarnos a la historia del estudio de la selección sexual, específicamente al estudio de las “preferencias”. Darwin y la selección sexual: naturalista producto de su tiempo El estudio de la selección sexual definitivamente comenzó con Darwin hace casi 200 años, en su famosa travesía a lo largo del hemisferio sur a bordo del Beagle. Durante su viaje notó las diferencias entre machos y hembras de varias especies de aves; principalmente que los machos cortejaban a las hembras con diversos rituales en donde el canto y la coloración del plumaje juegan un papel fundamental, a estos rasgos los Figura 3. Relaciones de hermandad entre embriones del cazón pardo, Mustelus henlei, en el Golfo de California, México (Rendón-Herrera et al. 2022). En ambos ejes de la gráfica se muestran las claves de identificación de cada uno de los embriones correspondientes a seis camadas. Los rombos del mismo color por encima de la diagonal representan hermanos completos del mismo padre. Triángulos debajo de la diagonal representan medios hermanos de padre. Líneas anaranjadas representan embriones como hijos únicos de padre. Las líneas negras separan las camadas de cada hembra. Por ejemplo, obsérvese que el embrión MHEBK11-E7 es hermano completo de MHEBK11-E8, esta relación de parentesco está representada por un rombo de color amarillo. Por otra parte, ambos embriones son medios hermanos de MHEBK11-E1, MHEBK11-E2, MHEBK11-E4, MHEBK11-E5 y MHEBK11-E6, relación de parentesco que está señalada por los triángulos verdes. Aunado a esto, los embriones MHEBK11-E3, MHEBK11-E9 y MHEBK11-E10 son hijos únicos de un padre diferente, y a su vez medios hermanos entre si y del resto de los embriones que componen la camada, relación representada por los triángulos verdes cubiertos por una línea naranja. 10 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Una década después, Darwin publicó su obra el Origen del hombre y la selección en relación al sexo, en donde sostendría que la Selección Sexual es un mecanismo aún más importante que la Selección Natural para el proceso evolutivo. Básicamente, las hembras eligen a los machos de acuerdo a sus ornamentaciones, dándole a esta elección un “sentido de la belleza” (Harel, 2001). En su momento, estas ideas abrieron un debate; sin embargo, actualmente sabemos que la Selección Sexual se basa en la coevolución de las preferencias sobre los rasgos que podrían predecir algún tipo de beneficio para la descendencia (Rosenthal y Ryan, 2022). El contexto histórico en el que Darwin desarrolló su vida y obra, nos muestra que su visión respecto a la selección sexual pudo ser sesgada, habiendo vivido en la Inglaterra victoriana no es difícil entender el por qué sus ideas estaban impregnadas de un androcentrismo característico de la época (Rosenthal y Ryan 2022). Es precisamente su entorno el que moldeó sus ideas, llevándolo a usar diversos eufemismos para explicar el proceso reproductivo; un clásico ejemplo fue el proceso reproductivo de las mariposas que, en palabras de Darwin, culmina en una romántica “ceremonia de matrimonio”. Esta forma conservadora de pensar hizo que Darwin ignorara comportamientos reproductivos como el sexo oral en los murciélagos y la aparente homosexualidad en las hembras del macaco japonés (Rosenthal y Ryan, 2022; Vasey, 1996). A pesar de todo, la visión de Darwin sobre la selección sexual no necesariamente definía a las hembras como pasivas en el proceso de reproducción, en cuyo caso eran las hembras quienes separaban a los machos entre aptos y no aptos para este proceso; sin embargo, este papel activo de las hembras en el proceso de Selección Sexual parecía no aplicar a la especie humana, idea por supuesto influenciada en la noción general del valor de la mujer en la sociedad victoriana (Rosenthal y Ryan, 2022). La Selección Sexual de Darwin ocasionó un conflicto entre los naturalistas de su época y en el propio Darwin, dando como resultado diversas críticas a sus ideas en tres puntos principales: 1) ¿realmente es posible que las mujeres elijan a los hombres? Considerando que “es más probable que una mujer esconda una deformidad” (Darwin, 1871) y tomando en cuenta que son el género con más “ornamentaciones” Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 en cualquier cultura. 2) Aceptar que los hombres compiten por mujeres, sería aceptar que son igual de salvajes que el resto de los animales y, 3) ¿es posible que los hombres (seres que anteponen la lógica ante las emociones) sean seleccionados por las mujeres (seres enteramente emocionales)? (Harel, 2001). Estas críticas y posturas en contra de las ideas básicas de Darwin fueron las que aletargaron los avances en estudios sobre la Selección Sexual. Las preferencias femeninas: ¿La selección sexual tiene una significancia adaptativa o solo es el resultado de preferencias? Poco más de 100 años después de que Darwin publicara el Origen del hombre y la selección en relación al sexo, la Selección Sexual seguía siendo un tema de controversia en la biología evolutiva. Hasta el momento, una gran cantidad de estudios realizados, principalmente en aves, habían generalizado la noción de que los sistemas de apareamiento variaban en función del espacio y de los recursos disponibles (Emlen y Oring, 1977; Kirkpatrick, 1987). Esta conclusión llevó a todo un grupo de investigadores afines a la llamada escuela de los genes buenos, a considerar que, si las hembras suelen preferir a los machos que proporcionan “regalos nupciales” en la forma de algún recurso valioso, era posible que además eligieran a los machos con los genotipos “mejor adaptados” a su ambiente; en contraparte, la escuela no adaptativa consideraba que las hembras no necesariamente prefieren a los machos “mejor adaptados” y, que los rasgos que podrían “volver atractivos” a los machos, también podrían volverlos vulnerables ante depredadores (Kirkpatrick, 1987). Aunque podrían formarse buenos argumentos a favor o en contra de las propuestas de ambas escuelas, en esta discusión la palabra clave es “preferencia”, básicamente, aquello que lleva a las hembras a seleccionar a un macho sobre otro. Para entender cómo funcionan las preferencias, hay que entender cómo surgen los rasgos masculinos que son sujetos a estas selecciones. Abandonando la visión androcentrista, un enfoque interesante ha sido propuesto recientemente, el cual incita a olvidar nuestra noción humana de la belleza, un sesgo ideológico importante que ha impedido el avance del estudio de la Selección Sexual desde que éste surgió. Este enfoque sugiere abordar la controversia sobre el origen y función de las características que son preferidas por las hembras desde la teoría de la comunicación (Lehrman, 1965). Simplificando esta idea, las hembras tenderán a elegir las “señales” que sean más estimulantes y más fáciles de detectar (Andersson, 1994; Ryan y Keddy-Hector, 1992). La “preferencia” por una clase de “señales” probablemente tiene poco que ver con la aptitud de los machos, en su lugar está relacionada con la capacidad de los machos para captar la atención de las hembras y mantenerla por un periodo de tiempo prolongado (Rosenthal y Ryan, 2022). Por ejemplo, no es que el llamado de las ranas, los grillos o el canto de las aves sean una invitación a copular. Por su puesto, 11 Evolución de la selección sexual en la naturaleza: un vistazo a la ignorada selección sexual femenina denominó “ornamentaciones” (Harel, 2001; Rosenthal y Ryan, 2022). Estas ornamentaciones llamaron tanto su atención que al proponer la Selección Natural como principal mecanismo evolutivo, en El origen de las especies, tuvo que hacer una excepción al intentar explicar la herencia de estos rasgos; después de todo un plumaje y un canto llamativos podrían afectar la capacidad de supervivencia de los machos, volviéndolos vulnerables ante los depredadores, por lo que suelen considerarse rasgos “maladaptativos” (Harel, 2001; Kirkpatrick, 1987). El naturalista entonces acuñó el término “Selección Sexual”, el cual juega un papel complementario al de la Selección Natural, ya que podría garantizar mayores oportunidades de apareamiento de un macho, bajo el costo de ser susceptible a la depredación (Cade, 1975; Ryan, 1985). �Biologia Contemporánea es la intención del macho, pero para las hembras son simplemente señales que resultan llamativas y que estimulan sus sentidos de la misma forma en que lo harían otros componentes de su ambiente. En cuyo caso, el macho explota la receptividad de la hembra hacia otras señales igualmente llamativas, pero que no necesariamente incitan al apareamiento, como por ejemplo las señales de alerta, tratando de detectar las preferencias de la hembra ante dichas señales (Wiley, 2015). Conociendo lo anterior, podríamos preguntarnos, ¿tanto las “señales” como las “preferencias” juegan un papel importante para el éxito reproductivo?, esto nos ayudaría a entender si la SCPF tiene una significancia adaptativa. Al respecto existe una amplia discusión, hasta hace algunos años la idea más aceptada es que, si las hembras tienen la capacidad de hacer una selección no azarosa del esperma dentro del tracto reproductivo, entonces lo más lógico es que la SCPF si tiene una significancia adaptativa (Firman et al. 2017). Sin embargo, parece necesario recordar que la evolución no tiene un propósito, las hembras no seleccionan a las “mejores parejas” de forma consciente, a pesar de lo complejo que son los mecanismos de selección críptica, por lo tanto no debería de reducirse todo a un proceso de coevolución antagónica, ni tampoco descartar la posibilidad de que en la SCPF participen rasgos que no necesariamente estaban destinados a la elección de un padre potencial (Rosenthal y Ryan, 2022). Hasta el momento, pareciera que la pregunta central de este apartado no tiene una respuesta concreta, aunque hay evidencia para argumentar que la SCPF tiene una significancia adaptativa, ya que les permite a las hembras generar estrategias para evitar procrear descendencia con machos subóptimos. Por otra parte, la teoría de la comunicación provee de una perspectiva que había sido ignorada desde comienzos de este debate. Quizás, sería recomendable que en estudios futuros se consideraran ambas perspectivas para ampliar nuestro entendimiento de estos procesos. Consideracioens finales: desenredando el nudo gordiano de la Sexual Selección El estudio de la selección sexual pasó por un cambio notorio entrada la década de los 70’s, donde mujeres y personas queer1 se posicionaron al frente de este campo con sus investigaciones (Rosenthal y Ryan 2022). Posterior a esa década, finalmente los estudios comenzaron a abordar preconcepciones y sesgos de la opinión pública sobre la sexualidad, tema considerado tabú hasta entonces (Ganna et al. 2019). Los movimientos feministas y la creciente revolución sexual permitieron aminorar el androcentrismo que plagaba el estudio de estos procesos desde los tiempos de Darwin, para que, en lugar de maravillarnos por la 1 “Teoría Queer es la elaboración teórica de la disidencia sexual y la deconstrucción de las identidades estigmatizadas, que a través de la resignificación del insulto consigue reafirmar que la opción sexual distinta es un derecho humano” (Fonseca-Hernández y Quintero-Soto, 2009). 12 belleza de los machos, nos preguntemos ¿qué es lo que los hace bellos? (Rosenthal y Ryan, 2022). Como se discutió anteriormente, es necesario realizar estudios del comportamiento reproductivo que consideren todas las vertientes que pueden estar involucradas en la Selección Sexual. Para que esto sea posible, es necesario diseñar estrategias de muestreo y experimentos ad hoc para probar hipótesis formuladas adecuadamente. Lo más probable es que un solo estudio no podrá abordar todas las incógnitas; sin embargo, puede ser la punta de lanza que nos permita ir desenredando esta discusión, o esperar a que los nuevos avances en la ciencia lleguen como Alejandro Magno a cortar el Nudo Gordiano2. Aunado a lo anterior, es necesario que nuestras investigaciones dejen de lado la visión androcentrista, además de recomendar tener diferentes visiones dentro del tema, para tener una perspectiva menos sesgada y, evitar que nuestras preconcepciones culturales interfieran con nuestras discusiones sobre los hallazgos científicos en el tema. Agradecimientos Agradecemos ampliamente a las instituciones que han financiado parte de las investigaciones realizadas en el Laboratorio de Ecología Molecular y Evolución (LECME), las cuales nos llevaron a la búsqueda y comprensión del tema (PROFAPI2014 No. 194; CONACyT No. 248076; PROFAPI2022 No. A2_004). El primer autor (JJRH) es becario CONACyT (No. 1154384) y estudiante de maestría del posgrado en Recursos Acuáticos de la Facultad de Ciencias del Mar (FACIMAR), de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS). JJRH estudia los efectos de los procesos crípticos poscopulatorios de las hembras en la paternidad múltiple de especies de tiburones. La segunda autora (NCSS) es profesora-investigadora de FACIMAR-UAS a través del programa “Investigadoras e Investigadores por México” de CONAHCYT (Proyecto No. 2137). NCSS es encargada del LECME de la FACIMAR-UAS y ha sido líder de los proyectos mencionados; ademas es una de las fundadoras de la Red Mexicana de Biologia Evolutiva (ReMBE). 2 La leyenda del nudo gordiano dice que en la ciudad de Gordión, en la actual Turquía, el rey Gordias en agradecimiento por ser coronado ofreció su carreta al dios Zeus, la cual estaba atada a una de las columnas del templo con una cuerda anudada de una manera enrevesada. En el nudo no se lograban ver las puntas o cabos de la cuerda, por lo que era muy difícil desenredarlo. El oráculo de la ciudad pronosticó que quien desenredara el nudo sería el dueño de todo Oriente. Cuatro siglos después, Alejandro Magno, en plena guerra de expansión hacia Oriente, pasó por Gordión en donde lo desafiaron a resolver el nudo. Alejandro lo intentó y no pudo resolverlo, consciente del peligro que se avecinaba sacó su espada y lo cortó de tajo diciendo: “es lo mismo cortarlo que desatarlo”. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Andersson, M. 1994. Sexual Selection. Princeton University Press, Nueva Jersey, 621 pp. Bateman, A. J. 1948. Intra-sexual selection in Drosophila. Heredity. 2(3): 349–368. https://doi.org/10.1038/hdy.1948.21 Byrne, R. J. y J.C. Avise. 2012. Genetic mating system of the brown smoothhound shark (Mustelus henlei), including a literature review of multiple paternity in other elasmobranch species. Marine biology. 159(4): 749–756. https://doi.org/10.1007/ s00227-011-1851-z Cade, W. H. 1975. Acoustically Orienting Parasitoids: Fly Phonotaxis to Cricket Song. Science. 190(4221): 1312–1313. Chapman, T., G. Arnqvist, J. Bangham, L. Rowe. 2003. Sexual conflict. Trends in ecology and evolution. 18(1): 41–47. https:// doi.org/10.1016/j.cub.2019.03.052 Conrath, C. L., y J.A. Musick. 2002. Reproductive biology of the smooth dogfish, Mustelus canis, in the northwest Atlantic Ocean. Environmental biology of fishes. 64(4): 367–377. https://doi.org/10.1023/A:1016117415855 Curtsinger, J. W. 1991. Sperm competition and the evolution of multiple mating. American naturalist. 138(1): 93–102. https://doi.org/10.1086/285206 Darwin, C. 1871. El descenso del hombre y la selección en relación con el sexo. Editorial La Catarata, Barcelona, 512 pp. Dawkins, R. 1976. La Batalla de los sexos. Pp. 186-224. En: Dawkins, R. (Ed.). El gen egoísta: Las bases biológicas de nuestra conducta. Barcelona, España, 345pp. Dean, R., S. Nakagawa, T. Pizzari. 2011. The risk and intensity of sperm ejection in female birds. American naturalist. 178(3): 343–354. https://doi.org/10.1086/661244 DiBattista, J. D., K. A. Feldheim, X. Thibert-Plante, S. H. Gruber, A. P. Hendry. 2008. A genetic assessment of polyandry and breeding-site fidelity in lemon sharks. Molecular ecology. 17(14): 3337–3351. https://doi.org/10.1111/j.1365294X.2008.03833.x Dutilloy, A. y M. R. Dunn. 2020. Observations of sperm storage in some deep-sea elasmobranchs. Deep-sea research part I: oceanographic research papers. 166, 103405. https://doi. org/10.1016/j.dsr.2020.103405 Eberhard, W. G. 1996. Female Control: Sexual Selection by Cryptic Female Choice. Princeton University Press, Nueva Jersey, 472 pp. Eldegard, K. y G. A. Sonerud. 2009. Female offspring desertion and male-only care increase with natural and experimental increase in food abundance. Proceedings of the royal society B: biological sciences. 276(1662): 1713–1721. https://doi. org/10.1098/rspb.2008.1775 Emlen, S. T. y L. W. Oring. 1977. Ecology, Sexual Selection, and the Evolution of Mating Systems. Science. 197(4300): 215–233. Firman, R. C., C. Gasparini, M. K. Manier, T. Pizzari. 2017. Postmating Female Control: 20 Years of Cryptic Female Choice. Trends in ecology and evolution. 32(5): 368–382. https://doi. org/10.1016/j.tree.2017.02.010 Fitzpatrick, J. L., R. M. Kempster, T. S. Daly-Engel, S. P. Collin, J. P. Evans. 2012. Assessing the potential for post-copulatory sexual selection in elasmobranchs. Journal of fish biology. 80(5): 1141–1158. https://doi.org/10.1111/j.10958649.2012.03256.x Fonseca-Hernández, C. y M. Quintero-Soto. 2009. La Teoría Queer: la de-construcción de las sexualidades periféricas. Sociológica. 24(69): 43–60. http://europa.sim.ucm.es/compludoc/ AA?articuloId=743373 Ganna, A., K. J. H. Verweij, M.G. Nivard, R. Maier, R. Wedow, A. S. Busch, A. Abdellaoui, S. Guo, J. Fah Sathirapongsasuti, 23andMe Research Team, P. Lichtenstein, S. Lundström, N. Långström, A. Auton, K. M. Harris, G. W. Beecham, E. R. Martin, A. R. Sanders, J. R. B. Perry, B. M, Neale, B. P. Zietsch. 2019. Large-scale GWAS reveals insights into the genetic architecture of same-sex sexual behavior. Science. 365(6456): 1–8. https://doi.org/10.1126/science.aat7693 Hamilton, W. J., R. L. Tilson, L. G. Frank. 1986. Sexual Monomorphism in Spotted Hyenas, Crocuta crocuta. Ethology. 71(1): 63–73. Hamlett, W.C. 1999. Male reproductive system. Pp. 444-470. En: Hamlett, W.C. (Ed.). Sharks, Skates, and Rays: The Biology of Elasmobranch Fishes. Baltimore, Estados Unidos, 528 pp. Hamlett, W.C. y T. J. Koob. 1999. Female reproductive system. Pp. 398-443. En: Hamlett, W.C. (Ed.). Sharks, Skates, and Rays: The Biology of Elasmobranch Fishes. Baltimore, Estados Unidos, 528 pp. Hamlett, W. C., J. A. Musick, C. K. Hysell, D. M. Sever. 2002. Uterine epithelial-sperm interaction, endometrial cycle and sperm storage in the terminal zone of the oviducal gland in the placental smoothhound, Mustelus canis. Journal of experimental zoology. 292(2): 129–144. https://doi.org/10.1002/ jez.1149 Harel, K. 2001. When Darwin flopped: The rejection of sexual selection. Sexuality and culture. 5(4): 29–42. https://doi. org/10.1007/s12119-001-1001-8 Herberstein, M. E., J. M. Schneider, G. Uhl, P. Michalik. 2011. Sperm dynamics in spiders. Behavioral ecology. 22(4): 692–695. https://doi.org/10.1093/beheco/arr053 �Kirkpatrick, M. 1987. Sexual Selection by Female Choice in Polygynous Animals. Annual review of ecology and systematics. 18: 43–70. Lehrman, D.S. 1965. Interaction between internal and external environments in the regulation of the reproducive cycle of the ring dove. Pp. 355-380. En: Beach, F.A. (Ed.). Sex and behavior. Nueva York, Estados Unidos, 592 pp. Lyons, K., D. Kacev, C. G. Mull. 2021. An inconvenient tooth: Evaluating female choice in multiple paternity using an evolutionarily and ecologically important vertebrate clade. Molecular ecology. 30(7): 1574–1593. https://doi.org/10.1111/ mec.15844 Martjin, A. S., I. Pen, L. W. Beukeboom, J. C. Billeter. 2018. Making sense of intralocus and interlocus sexual conflict. Ecology and evolution. 8(24): 13035–13050. https://doi.org/10.1002/ ece3.4629 Miller, G. T. y S. Pitnick. 2002. Sperm-female coevolution in Drosophila. Science. 298(5596): 1230–1233. https://doi. org/10.1126/science.1076968 Oliver, M y J. P. Evans. 2014. Chemically moderated gamete preferences predict offspring fitness in a broadcast spawning invertebrate. Proceedings of the royal society B: biological sciences. 281(1784): 1–8. https://doi.org/10.1098/ rspb.2014.0148 Parker, G. A. 1979. Sexual selection and sexual conflict. Pp. 123166. En: Blum, M. S. & N. A. Blum (Eds.). Sexual selection and reproductive competition in insects. Boston, Estados Unidos, 476 pp. Pizzari, T. y T. R. Birkhead. 2000. Female feral fowl eject sperm of subdominant males. Nature. 405(6788): 787–789. https:// doi.org/10.1038/35015558 Pomiankowski, A. (1987). Sexual selection: the handicap priciple does work - sometimes. Proceedings of the royal society of London - biological sciences. 230(1262): 123–145. https:// doi.org/10.1098/rspb.1987.0038 Pradhan, G. R. y C. P. Van Schaik. 2009. Why do females find ornaments attractive? The coercion-avoidance hypothesis. Biological journal of the Linnean society. 96(2): 372–382. https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.2008.01131.x Pratt, H. L. (1993). The storage of spermatozoa in the oviducal glands of western North Atlantic sharks. Environmental biology of fishes. 38(1–3): 139–149. https://doi.org/10.1007/ BF00842910 Rendón-Herrera, J. J., J. C. Pérez-Jiménez, N. C. Saavedra-Sotelo. 2022. Regional variation in multiple paternity in the brown smooth-hound shark Mustelus henlei from the northeastern Pacific. Journal of fish biology. 100(6): 1399–1406. https://doi.org/10.1111/jfb.15050 Rosenthal, G. G. y M. J. Ryan. 2022. Sexual selection and the ascent of women: Mate choice research since Darwin. Science. 375(6578): 1–10. https://doi.org/10.1126/science.abi6308 Ryan, M. J. 1985. The Túngara frog: a study in sexual selection and communication. University of Chicago Press, Chicago, 246 pp. Ryan, M. J. y A. Keddy-Hector. 1992. Directional Patterns of Female Mate Choice and the Role of Sensory Biases. American naturalist. 139(Supplement: Sensory Drive): S4–S35. https:// doi.org/10.1086/285303 Smuts, B. B. y R. W. Smuts. 1993. Male Aggression and Sexual Coercion of Females in Nonhuman Primates and Other Mammals: Evidence and Theoretical Implications. Advances in the study of behavior. 22(22): 1–63. https://doi.org/10.1016/ S0065-3454(08)60404-0 Stölting, K. N. y A. B. Wilson. 2007. Male pregnancy in seahorses and pipefish: Beyond the mammalian model. Bioessays. 29(9): 884–896. https://doi.org/10.1002/bies.20626 Tamar-Mattis, A. 2006. Exceptions to the rule: curing the law’s failure to protect intersex infants. Berkeley journal of gender law & justice. 21: 59–110. Tárula-Marín, A. O. y N.C. Saavedra-Sotelo. 2021. First record of the mating system in the grey smoothhound shark (Mustelus californicus). Marine Biology Research. 17(4): 362–368. https://doi.org/10.1080/17451000.2021.19645 33 Thornhill, R. 1983. Cryptic female choice and its implications in the scorpionfly Harpobittacus nigriceps. American naturalist. 122(6): 765–788. https://doi.org/10.1086/284170 Troisi, A. y M. Carosi. 1998. Female orgasm rate increases with male dominance in Japanese macaques. Animal behaviour. 56(5): 1261–1266. https://doi.org/10.1006/anbe.1998.0898 Vasey L. P. 1996. Interventions and alliance formation between female Japanese macaques, Macaca fuscata, during homosexual consortships. Animal behaviour. 52(3): 539–551. https://doi.org/10.1006/anbe.1996.0196 Vincent, A. C. J. 1994. Operational Sex Ratios in Seahorses. Behaviour. 128(1), 153–167. Wagner, R. H., F. Helfenstein, E. Danchin. 2004. Female choice of young sperm in a genetically monogamous bird. Proceedings of the royal society B: biological sciences, 271(SUPPL. 4): 134–137. https://doi.org/10.1098/rsbl.2003.0142 Wiley, R. H. 2015. Noiste Matters: The evolution of communication. Harvard University Press, Boston, 520 pp. Yasui, Y. 1997. A “good-sperm” model can explain the evolution of costly multiple mating by females. American naturalist. 149(3): 573–584. https://doi.org/10.1086/286006 Yoshizawa, K., R. L. Ferreira, Y. Kamimura, C. Lienhard. 2014. Female penis, male vagina, and their correlated evolution in a cave insect. Current biology. 24(9): 1006–1010. https://doi. org/10.1016/j.cub.2014.03.022 Zahavi, A. 1977. The cost of honesty. Further Remarks on the Handicap Principle. Journal of theoretical biology. 67(3): 603–605. https://doi.org/10.1016/0022-5193(77)90061-3 �CÓDIGO DE BARRAS DE LA VIDA, UNA HERRAMIENTA PARA CONOCER Y CONSERVAR LA BIODIVERSIDAD BARCODE OF LIFE, A TOOL TO KNOW AND CONSERVE BIODIVERSITY �Ana    Laura Lara Rivera1, María de Jesús López López2, Lourdes Cervantes Díaz3 Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. México. alarar@uanl.edu.mx 2 Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Universidad Autónoma de Sinaloa. mary.lopez@uas.edu.mx 3 Instituto de Ciencias Agrícolas. Universidad Autónoma de Baja California, Campus Mexicali. lourdescervantes@uabc.edu.mx 1 15 �Ecología y Sustentabilidad Resumen La identificación y clasificación taxonómica tradicional de los organismos vivos requiere de un amplio adiestramiento y conocimiento en claves taxonómicas, sumando a esto la taxonomía tradicional se enfrenta a otros retos como la complejidad de identificar organismos en estadios inmaduros, diferenciar entre especies cercanas y caracterizar la biodiversidad, entre otros. La aplicación de tecnologías de análisis molecular presenta una nueva era de posibilidades para la solución de estos problemas; es por ello que en 2010 el Consorcio Internacional de Código de Barras de la Vida (iBOL) estableció una iniciativa a nivel mundial con el objetivo de construir una biblioteca de referencia de códigos de barras de ADN de libre acceso. A la fecha esta iniciativa ha logrado establecer redes de colaboración que han derivado en la resolución de dichos problemas de la taxonomía tradicional, así mismo se plantea el alcance de nuevos retos enfocados en la preservación de las especies en peligro y en establecer la presencia y relaciones de los organismos de un ecosistema. Abstract PALABRAS CLAVE: Código de barra de la vida, biodiversidad, identificación y clasificación de organismos. Key Words: Barcodes of Life, Biodiversity, Organism identification and classification. 16 Traditional identification, taxonomy, and classification of living organisms require extensive training and knowledge in taxonomic keys and face challenges such as the complexity of identifying organisms in immature stages, sexual dimorphism, and cryptic species, among others. The application of molecular analysis technologies presents a new era of possibilities for solving these problems; That is why in 2010 the International Barcode of Life Consortium (iBOL) established a global initiative to build a reference library of freely accessible DNA barcodes for the identification of living organisms. To date, this initiative has permitted to establishment of collaboration networks that have led to the resolution of problems in traditional taxonomy, as well as the scope of new challenges focused on the preservation of endangered species. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �CÓDIGO DE BARRAS DE LA VIDA, UNA HERRAMIENTA PARA CONOCER Y CONSERVAR LA BIODIVERSIDAD Introducción “ Imagina un mundo en el que puedes saber el nombre de cualquier animal, cualquier planta, cualquier hongo, cualquier organismo, en el instante, en cualquier lugar del planeta. Imagina que tienes acceso a todo el conocimiento de la humanidad sobre esa especie - ¿Es peligrosa? ¿Es parte de cierto ecosistema? ¿Se trata de una especie protegida? - ¿Cómo cambiaría esta posibilidad nuestras vidas, nuestras perspectivas, nuestro impacto en la biodiversidad del planeta?” Con estas palabras se presenta el Consorcio Internacional de Código de Barras de la Vida (iBOL) en su página de internet. ¿Qué tan cerca nos encontramos de esta visión que parece ciencia ficción? En las siguientes páginas se definirá el código de barras de ADN, su potencial, sus aplicaciones, sus mitos y sus perspectivas. El término “biodiversidad” hace referencia a la variedad de formas de vida que pueden encontrarse en la Tierra en todos sus niveles. Desde la antigüedad, los seres humanos han usado distintos métodos de clasificación para el mundo que los rodeaba: así, las primeras civilizaciones incluían en el catálogo natural a los minerales. Aristóteles en el año 350 a. C. estableció el primer sistema de clasificación de los organismos vivos con el cual clasificó alrededor de 500 especies, principalmente animales y algunas plantas. A las plantas las dividió en plantas con flores y sin flores mientras que para los animales instituyó dos categorías anaima (animales sin sangre) y enaima (animales con sangre). En la actualidad, la ciencia que se encarga de clasificar a los seres vivos de acuerdo a sus características es la taxonomía. El origen de la taxonomía, sin embargo, se le atribuye a Carlos Von Linneo, quien en su publicación de 1735 retoma las ideas de Aristóteles e instituye el sistema de clasificación de siete categorías o taxones: Reino, Phylum, Clase, Orden, Familia, Género y Especie que aún se utiliza con ciertas modificaciones. Linneo también instituyó un sistema para asignar un nombre único a todos los organismos, empleando el género y la especie: este sistema es conocido en la actualidad como nomenclatura binomial. Si bien el papel de los taxónomos ha sido primordial para la clasificación y registro de los seres vivos, ciertas dificultades pueden obstaculizar la posterior identificación de los organismos utilizando guías taxonómicas. Por ejemplo, muchas especies presentan dimorfismo sexual, es decir, los machos y las hembras de la misma especie son físicamente distintos –los machos suelen ser más coloridos para atraer a las hembras. En estos casos, la correcta identificación de una especie dependerá de que el taxónomo tenga acceso a un macho adulto. Otro ejemplo se encuentra en organismos que presentan diversas fases en su desarrollo: ¿Cómo identificar adecuadamente un árbol por medio de su semilla? o ¿Cómo identificar un insecto utilizando una larva o un huevecillo? El uso del ADN para identificar organismos ha revolucionado las leyes y la taxonomía desde que comenzó su uso en la década de 1980. Sin embargo, fue Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 17 �Ecología hasta el año 2003 que propuso un método denominado código de barras de ADN para la identificación taxonómica de seres vivos. La tecnología de código de barras de ADN surgió como una respuesta a la necesidad de identificar organismos de manera rápida, confiable y precisa, ya sea como una herramienta de apoyo para los taxónomos, como una alternativa cuando no se dispone de especímenes adecuados para su identificación taxonómica o cuando esta resulta ser complicada, como en el caso de las especies que no se pueden distinguir por su morfología (denominadas como crípticas). Descripción de la técnica La tecnología del código de barras de ADN se basa en usar un fragmento de un gen estandarizado (esto es, que sea el mismo para todos) de un organismo para distinguirlo como especie. En animales se usa un fragmento de un gen del ADN mitocondrial (ADNmt) para la identificación con los códigos de barras de la vida. El ADN mitocondrial presenta varias ventajas frente al ADN nuclear: se transmite por vía materna, por lo que no existe recombinación con el macho y al mismo tiempo el gen utilizado tiene una tasa de mutación diez veces más alta que otros. Además, cada célula puede poseer cientos o miles de mitocondrias, lo cual facilita la obtención del material genético, que a su vez suele ser más fácil de manipular que el ADN nuclear. Estas ventajas hacen que el ADNmt sea más fácil de analizar a partir de muestras difíciles de procesar como huesos o dientes conservados muy antiguos, especímenes disecados, pieles y otros tejidos conservados químicamente. Cuando se hace por primera vez la identificación molecular de un organismo o se crea un registro nuevo, los especímenes deben de ser identificados previamente con base a su morfología o con pruebas microbiológicas para asegurar la identidad del individuo. Este trabajo normalmente debe ser realizado por un especialista. Adicionalmente, el ejemplar que fue identificado debe ser depositado en una colección científica de referencia para futuras revisiones. Se requiere que el hábitat del organismo sea descrito con precisión, incluyendo coordenadas geográficas del sitio y del ejemplar en sí mismo. Con estos organismos como referencia, cada vez que otro organismo de esa misma especie se analice, podrá ser identificado mediante una comparación con el que ya se analizó y está representado en una colección. y Sustentabilidad La identificación molecular puede lograrse siguiendo cuatro pasos sencillos (Figura 1): 1. En primera instancia, debe obtenerse una muestra de ADN del organismo que quiere identificarse. El ADN puede purificarse a partir de pelo, heces, sangre, músculo, hojas, tallo, semillas, huevos, patas, etcétera. Actualmente existen métodos muy sencillos y baratos que solo tardan media hora para generar una extracción de ADN de buena calidad. 2. A continuación, se amplifican regiones específicas del genoma del organismo. Esto significa obtener miles de millones de copias del gen de interés. Las plantas se identifican usando dos regiones de sus cloroplastos por lo general (conocidas como matK y rbcL), a los animales se les identifica usando la primera mitad del gen mitocondrial que codifica para la citocromo oxidasa c de la cadena respiratoria y en los hongos se usan los dos fragmentos del ADN ribosomal (ITS1 e ITS2). Para este fin, se diseñan cebadores universales, que son pequeñas secuencias de ADN sintético que se usan para amplificar las regiones genómicas de interés mediante la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). 3. Posteriormente, debe obtenerse la secuencia de los fragmentos amplificados. Esta secuencia consiste en conocer el orden en que se encuentran ordenados los 4 nucleótidos del ADN (adenina, timina, guanina y citosina) en estos fragmentos. En la actualidad las técnicas de secuenciación son más rápidas y su costo se ha reducido permitiendo al investigador secuenciar genes individuales manera rutinaria. 4. Finalmente, la secuencia obtenida se compara con las bases de datos, que normalmente se encuentran en línea y son abiertas a todo el público. Por ejemplo BOLD (boldsystems.org). Estas bases de datos contienen los archivos de los organismos previamente identificados. De este modo, si la secuencia obtenida coincide con la que se encuentra en la base de datos, significa que el organismo estudiado ha sido identificado. Casos de estudio y controversias Uno de los usos más nobles de estos marcadores moleculares consiste en identificar especies usando Figura 1. Proceso de identificación de un organismo mediante código de barras de ADN. Paso 1: Obtención de organismo desconocido. Paso 2: Extracción de ADN del organismo desconocido. Paso 3: Amplificación y secuenciación de ADN. Paso 3: Comparación de secuencia de ADN de organismo desconocido con secuencias de base de datos. Paso 4: Identificación de organismo. 18 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Algunos organismos son difíciles de identificar en ciertos estadíos, como las larvas de Elateridae, una familia de coleópteros que causa daños a los cultivos. Las larvas son las que causan daños a plantas de cereal, sin embargo, es difícil identificarlas por métodos tradicionales (la morfología). El código de barras de ADN ha demostrado ser capaz de identificar estas larvas a nivel de especie rápidamente, con lo que se promueve un manejo más eficiente de plagas de importancia económica. La identificación rápida y precisa de organismos puede también facilitar la práctica clínica facilitando el diagnóstico de enfermedades provocadas por patógenos. Un ejemplo de esto es la creación de la Sociedad Internacional de Micología Humana y Animal (ISHAM por sus siglas en inglés), que cuenta con una base de datos de miles de secuencias pertenecientes a cientos de especies representativas de hongos patógenos. Por otro lado, en peces, más de 1500 publicaciones científicas avalan el uso la identificación a nivel de especie de cientos de peces alrededor del mundo, lo que constituye una herramienta poderosísima para la ubicación de especies tanto nativas como invasoras. Con esta metodología ha sido posible detectar el tráfico ilegal de aletas de tiburón de especies prohibidas. A pesar de las amplias posibilidades de la tecnología del código de barras de la vida, existe cierto grado de controversia sobre la robustez de sus resultados y sobre si su uso demerita a la taxonomía tradicional, basada exclusivamente en la morfología. Algunos científicos consideran que el enfoque en un solo gen, principio en el cual se basa los códigos de barra de la vida, es inadecuado para describir toda la biodiversidad de algunos organismos. Esto es cierto en las plantas, donde con los dos genes propuestos (matK y rbcL) se tiene apenas un 70% de resolución. O en los hongos, donde es imposible alinear los dos fragmentos de ITS. Sin embargo, en animales llega a sobrepasar el 90% de precisión, un número que sobrepasa a muchos técnicos calificados y que también gana en tiempo, pues fragmentos aún más pequeños del gen COI (hasta 100 bp) tienen una alta precisión y se pueden obtener en menos de media hora. Es probable que con el tiempo surjan marcadores moleculares que pudieran mostrar mayor eficacia o especificidad que la región usada en los códigos de barra de ADN, sobre todo en plantas y hongos. Sin embargo es innegable la utilidad que tienen en Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 la identificación de los organismos tal como se ha discutido en párrafos anteriores. La verdad es que, para optimizar la utilidad de esta tecnología, se requiere del trabajo conjunto de taxónomos y biólogos moleculares; primero, hay que identificar taxonómicamente a los organismos y posteriormente crear su código de barras de ADN. Una especie no puede describirse únicamente mediante su ADN, pero sí identificarse una vez que ha sido previamente trabajada. Finalmente, a partir de la información de las especies en bases de datos como BOLD, han permitido el desarrollo del llamado metabarcoding basado en el ADN ambiental. Esto significa que con solo muestras de suelo, agua o incluso aire, podemos identificar, por los rastros de ADN que dejaron, a todos los organismos que se encuentren en un hábitat determinado (por ejemplo, un bosque o un lago), sin necesidad de colectarlos o verlos. Perspectivas Una de las apreciaciones más comunes es que es muy complicado o costoso generar secuencias del ADN de los organismos. En países como el nuestro, donde las técnicas moleculares no han alcanzado el grado de expansión de los países desarrollados es cierto. Sin embargo los biólogos, taxónomos, ecólogos y conservacionistas, no requieren entrenamiento ni equipo especial para procesar el ADN de sus especímenes. En la actualidad, la constante optimización de las tecnologías de secuenciación del ADN, el aumento en el interés en la técnica y el compromiso de centros de investigación especializados como la Universidad de Guelph en Canadá y el Smithsonian Institution en Estados Unidos, han hecho posible la generación de información genómica a bajo costo, tan solo enviando una pequeña muestra del organismo estudiado. También existen numerosos laboratorios sobre todo en Estados Unidos, Corea y China que desarrollan el trabajo a un costo muy bajo. La tecnología de código de barras de ADN en los últimos años ha contribuido a resolución de problemas en la taxonomía tradicional y algunas áreas negras en la preservación de la biodiversidad y uso de recursos biológicos inadecuados. Estos antecedentes aunados al trabajo conjunto de investigadores alrededor del mundo enfocados en la recolección, identificación de especímenes y el enriquecimiento de la base de datos perfilan a esta tecnología como la herramienta más poderosa para la taxonomía moderna, con repercusiones en todos los ámbitos donde se requiere la identificación precisa de los organismos. Así mismo a medida que se acumulan los datos alrededor del mundo, se crean no solo una base de datos más robusta, sino relaciones entre investigadores e instituciones que eventualmente contribuirán a un mejor entendimiento, documentación y conservación de la biodiversidad del planeta. Además, las metodologías desarrolladas para el ADN ambiental ayudarán de una forma definitiva a entender la ecología y la conservación de los ecosistemas de nuestro planeta. 19 CÓDIGO DE BARRAS DE LA VIDA, UNA HERRAMIENTA PARA CONOCER Y CONSERVAR LA BIODIVERSIDAD muestras forenses. Entre los ejemplos de la aplicación del código de barras de ADN pueden mencionarse la identificación de subproductos de ballenas en el mercado japonés, lo cual puso en evidencia la caza ilícita de estos organismos. También sirven para la detección del comercio ilegal de aves a través de huevos o plumas que, de otro modo, serían muy difíciles de identificar. Incluso ha sido posible rastrear el sitio de origen de un individuo con base en su ADN, como un caso donde se identificaron el sexo y el origen geográfico de pieles de Leopardo en la India. �Literature cited Iternational Barcode of life. En: https://ibol.org/. Accesado en enero de 2023. Baker C.S., S.R. Palumbi. 1994. Which whales are hunted? A molecular genetic approach to monitoring whaling. Science. 265:1538–1539. https://www.science.org/doi/10.1126/ science.265.5178.1538 Brusca, R.C., & G.J. Brusca. 2003. Invertebrates (Inc. Sinauer Associates Ed. Segunda ed.). 25 pp. Brown J.H. & M.V. Lomolino. 1998. Biogeography. Sunderland (MA): Sinauer Associates. https://doi.org/10.1002/ mmnz.20000760118. Elias-Gutierrez, M., F.M. Jeronimo, N.V. Ivanova, M. Valdez-Moreno & P.D. Hebert. 2008. DNA barcodes for Cladocera and Copepoda from Mexico and Guatemala, highlights and new discoveries. Zootaxa, 1839(1), 1-42. Etzler, F.E., K.W. Wanner, A. Morales-Rodriguez & M.A. Ivie. 2014. DNA barcoding to improve the species-level management of wireworms (Coleoptera: Elateridae). Journal of Economic Entomology, 107(4), 1476-1485. https://doi.org/10.1603/ EC13312. Gonçalves, P.F., A.R. Oliveira-Marques, T.E. Matsumoto & C.Y. Miyaki. 2015. DNA barcoding identifies illegal parrot trade. Journal of Heredity, 106(S1), 560-564. https://doi. org/10.1093/jhered/esv035. González-Solís, D., M. Elías-Gutiérrez, J.A. Prado-Bernal, & M.A. García-de la Cruz. 2019. DNA barcoding as a diagnostic tool of a rare human parasitosis: the first case of Lago chilascaris minor in Quintana Roo, Mexico. Journal of Parasitology, 105(2), 351-358. https://doi. org/10.1645/18-129 Hebert, P.D., & T.R. Gregory. 2005. The promise of DNA barcoding for taxonomy. Systematic biology, 54(5), 852-859. https:// doi.org/10.1080/10635150500354886. Irinyi, L., C. Serena, D. Garcia-Hermoso, M. Arabatzis, M. Desnos-Ollivier, D. Vu & W. Meyer. 2015. International Society of Human and Animal Mycology (ISHAM)-ITS reference DNA barcoding database— the quality controlled standard tool for routine identification of human and animal pathogenic fungi. Medical mycology, 53(4), 313-337. https://doi.org/10.1093/mmy/myv008. Ivanova, N.V., A.V. Borisenko & P.D. Hebert. 2009. Express barcodes: racing from specimen to identification. Molecular ecology resources, 9, 35-41. https://doi.org/10.1111/j.1755- 0998.2009.02577.x Lecona Urrutia, A.A. 2014. Biología I (MCGRAW-HILL INTERAMERICANA Ed. Segunda ed.). 130-133 pp. Mondol S., V. Sridhar, P. Yadav, S. Gubbi & U. Ramakrishnan. 2014. Tracing the geographic origin of traded leopard body parts in the Indian sub-continent with DNA-based assignment tests. Consev Biol. https://doi.org/10.1111/cobi.12393. Schwarz C., R. Debruyne, M. Kuch, E. McNally, H. Schwarcz, A.D. Aubrey, J. Bada & H. Poinar. 2009. New insights from old bones: DNA preservation and degradation in permafrost preserved mammoth remains. Nucleic Acids Res. 37:3215– 29. https://doi.org/10.1093/nar/gkp159 Valdez-Moreno, M., N.V. Ivanova, M. Elías-Gutiérrez, S. Contreras-Balderas, & P.D.N. Hebert. 2009. Probing diversity in freshwater fishes from Mexico and Guatemala with DNA barcodes. Journal of Fish Biology, 74(2), 377-402. Valdez-Moreno, M., C. Quintal-Lizama, R. Gómez-Lozano & M.D.C. García-Rivas. 2012. Monitoring an alien invasion: DNA barcoding and the identification of lionfish and their prey on coral reefs of the Mexican Caribbean. PloS one, 7(6), e36636. Valdez-Moreno, M., N.V. Ivanova, M. Elias-Gutierrez, S.L. Pedersen, K. Bessonov & P.D. Hebert. 2019. Using eDNA to biomonitor the fish community in a tropical oligotrophic lake. Plos one, 14(4), e0215505. �21 �APUNTES SOBRE LA PRESENCIA DE LA VÍBORA DE CASCABEL DE LAS ROCAS TAMAULIPECA (Crotalus morulus) EN TAMAULIPAS Biodiversidad Mesoamericana. Oaxaca de Juárez, C.P. 68016, Oaxaca, México. 2 Organización Los Hijos del Desierto, C.P. 20427 Aguascalientes, México. 3 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Herpetología, San Nicolás de los Garza, C.P. 66450, Nuevo León, México. 1 22 ��ELÍ    GARCÍA-PADILLA1, IVÁN VILLALOBOSJUÁREZ2, Y DAVID LAZCANO3 Resumen Documentamos anecdótica y fotográficamente la presencia de Crotalus morulus en el estado de Tamaulipas, así como de las especies que componen la herpetofauna asociada en el hábitat de esta emblemática especie de víbora en un par de localidades del sur de Tamaulipas. Observamos graves problemas ambientales en ambas áreas de estudio. Instamos a las autoridades e instituciones ambientales a promover las bases para la conservación efectiva a perpetuidad de esta especie y de los ecosistemas naturales en los que convive con un sinnúmero de especies nativas y endémicas que conforman el patrimonio biológico de la entidad más biodiversa del noreste de México. Abstract We documented anecdotic and photographically the presence of Crotalus morulus in the Mexican state of Tamaulipas, as well as the species of the herpetofauna associated with the habitat of this emblematic species of pitviper in a couple of localities in southern Tamaulipas. We observed several serious environmental issues in both of the study areas. We urge environmental authorities and institutions to promote the basis for the effective conservation for perpetuity of this species and of the natural ecosystems in which it coexists with countless sympatric native and endemic species that make up the biological heritage of the most biodiverse entity in the northeast of Mexico. Palabras clave: Crotalus morulus, Herpetofauna, El Cielo, Miquihuana, Tamaulipas Keywords: Crotalus morulus, Herpetofauna, El Cielo, Miquihuana, Tamaulipas 23 �Ecología Introducción L a diversidad biológica de México es una de las más destacadas a nivel mundial y se encuentra dentro de las cinco naciones megabiodiversas, albergando cerca del 12 % de la biodiversidad planetaria (Plascencia et al., 2011; Toussaint, 2015; Heimes, 2016; Johnson et al., 2017, López-Barrera et al., 2017; Sarukhán et al., 2017). En el noreste de México existen aún grandes regiones que resguardan ecosistemas naturales en excelente estado de conservación. Este es el caso de la Sierra Madre Oriental en los estados de Tamaulipas, Nuevo León y Coahuila, en donde se mantienen, entre otros ecosistemas, bosques de coníferas, bosques mixtos de pino-encino, así como también el relicto de bosque mesófilo de montaña más septentrional del continente americano (Terán-Juárez et al., 2016). Por su parte el estado mexicano de Tamaulipas (80,249 km2) destaca como la sexta entidad federativa más extensa territorialmente a nivel país y además es considerada como la más biodiversa de todo el noreste mexicano. El estado se ha hecho famoso a nivel mundial por causa de la creación de la Reserva (Estatal) de la Biósfera “El Cielo” en el año de 1985, además de un Área Natural Protegida de carácter federal conocida como “Sierra de Tamaulipas” (Conabio, 2006) Más allá de las Áreas Naturales Protegidas (ANP´s) existen otros tipos de ecosistemas como son los áridos y semiáridos, por ejemplo, el matorral espinoso tamaulipeco y otros tipos de asociaciones vegetales como el matorral xerófilo y rosetófilo. En el también conocido como cuarto distrito y dentro del altiplano mexicano, se ubica el municipio de Miquihuana, el cual se ha ido posicionando poco a poco como una región prioritaria para su conocimiento y conservación. Recientes estudios florísticos (Macouzet-Pacheco et al., 2013) y faunísticos (Gómez-Rodríguez y SalazarOlivo, 2012) demuestran que hemos prestado poca a nula atención a regiones extensas en las que, si bien no existen decretos de ANP´s, los dueños de la tierra -como es el caso de los ejidatarios herederos del reparto agrario producto de la revolución mexicanason los custodios de un tesoro biocultural de enormes proporciones. No dudamos que en el futuro el estado y las ONG´s como es el caso de Pronatura noreste sigan promoviendo nuevos decretos de ANP´s. Sin embargo, consideramos esencial el respeto al derecho legítimo y ancestral que poseen los actores comunitarios sobre estos territorios y sus bienes naturales comunes. Es así que, a partir del año de 2006 comenzamos a explorar el sur de Tamaulipas en busca de esta enigmática especie conocida como víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus). Nos adentramos en un par de localidades históricas y remotas en los municipios de Gómez Farías y Miquihuana respectivamente, para documentar así a un par de poblaciones saludables y relativamente abundantes, pero a la vez vulnerables de esta especie de serpiente venenosa. 24 y Sustentabilidad Pretendemos atraer reflectores de parte de los actores comunitarios, autoridades gubernamentales de los tres niveles, así como también de las instituciones ambientales para sentar las bases del efectivo conocimiento y conservación a perpetuidad del patrimonio biológico de los tamaulipecos. Postulamos que esta especie de singular belleza estética y de importancia biológica-ecológica y cultural, debería ser condecorada formal y oficialmente como un emblema o ícono de la biodiversidad tamaulipeca. Descripción de la especie Crotalus morulus (Klauber, 1952) Descripción La mayoría de los adultos miden entre 45 y 60 cm, los machos suelen ser más grandes que las hembras. El color y el patrón de esta especie son muy variables. El patrón dorsal generalmente consiste en marcas oscuras que tienden a ser como manchas en la parte anterior del cuerpo, y posteriormente se convierten en bandas cruzadas que a menudo se extienden hasta la región ventral. Las marcas dorsales tienen bordes relativamente suaves y generalmente están bordeadas de blanco. El color de fondo es gris o marrón y, a menudo, tiene un matiz amarillento o anaranjado, especialmente en los machos. A menudo hay una cantidad considerable de manchas en los lados. Algunos individuos, especialmente los machos adultos, son de color gris claro en general y esencialmente sin patrones. Hay manchas en la nuca emparejadas que por lo general no se fusionan en ningún punto. La parte superior de la cabeza tiene una pigmentación oscura, a menudo con un par de manchas en forma de ala en la región parietaltemporal superior. La franja postocular suele estar bien definida y bordeada de blanco. El vientre suele ser oscuro. Hay de 5 a 15 escamas en la región internasalprefrontal, de 1 a 4 (generalmente 2) intersupraoculares, de 10 a 15 supralabiales, de 9 a 13 infralabiales, de 156 a 167 ventrales en los machos y de 160 a 171 en las hembras. Finalmente de de 25 a 30 subcaudales en machos y de 20-25 en hembras (Heimes, 2016). DISTRIBUCIÓN Crotalus morulus ocupa un área relativamente pequeña en la parte norte de la Sierra Madre Oriental, con una elevación de aproximadamente 1190 a 2600 m desde el extremo sureste de Coahuila a través del centro de Nuevo León hasta el suroeste adyacente de Tamaulipas (Klauber, 1952, 1972; Martin, 1958; Armstrong y Murphy, 1979; Campbell y Lamar, 1989, 2004; Lazcano et al., 2010; Lemos-Espinal et al., 2018; Todos citados en Heimes, 2016), se incluye mapa de su distribución en el noreste de México. Aunque C. morulus ha sido considerado hasta hace poco como una subespecie de C. lepidus, Bryson et al., (2010) encontraron una relación parental entre C. morulus y C. aquilus, lo que sugiere que C. morulus podría estar más estrechamente relacionado con esta última especie que con C. lepidus (Heimes óp. cit.). En Tamaulipas esta especie se conoce básicamente de dos zonas, una en la Sierra de Guatemala en un par Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Adicionalmente se han documentado poblaciones esta especie en las áreas adyacentes del vecino estado de Nuevo León por ejemplo en el Ejido La Soledad, municipio de Galeana y Ejido La Siberia, municipio de Zaragoza (Lazcano et al., 2004b). Seguramente existen más localidades donde potencialmente se puede encontrar la especie a través de su distribución como se observa en el mapa (figura 1). Historia natural Esta especie ha sido reportada en bosques húmedos de pino-encino y bosque nuboso en la Sierra de Guatemala en Tamaulipas (Martin, 1955, 1958), y en situaciones relativamente abiertas y secas de pinomatorral de encino en laderas rocosas empinadas cerca de la frontera entre Coahuila-Nuevo León (Armstrong y Murphy, 1979 citados en Heimes, 2016). La vegetación de este último hábitat consistía en matorrales bajos y agaves con algunos pinos y robles dispersos. El apareamiento generalmente ocurre a fines del verano y el otoño, y nacen de 4 a 10 crías al año siguiente, de junio a agosto. Las crías miden entre 125 y 190 mm longitud total LT al nacer (Armstrong y Murphy, 1979; Sánchez et al., 1999 citados en Heimes óp. cit.). Por otro lado, (Lazcano et al., 2007; Lazcano et al., 2011) mencionan que los combates entre machos son muy raros de observar en vida silvestre. El apareamiento ocurre generalmente entre septiembre y octubre en las poblaciones de zonas elevadas, aunque también se ha observado en los meses de junio y julio. La actividad sexual de la especie en el caso de los machos tiene dos periodos de actividad donde los niveles de testosterona son altos, un primer periodo es en el mes de junio y el segundo es entre septiembre-octubre cuando los machos son muy activos en la búsqueda de las hembras (Lazcano, datos sin publicar). Con respecto a la dieta persiste un vacío de información, lo que se sabe hasta el momento es que se alimentan principalmente de lagartijas, particularmente de las especies pertenecientes al género Sceloporus (lagartijas espinosas) (Klauber, 1997; Lazcano et al., 2004a), por otro lado, se menciona la depredación de Barisia imbricata ciliaris (=Barisia ciliaris) y Eumeces brevirostris pineus (=Plestiodon dicei). También se sabe que pueden consumir ranas, serpientes pequeñas, roedores y algunos invertebrados pequeños, pero estos no han sido identificados y documentados a nivel específico (Price, 2014). Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 Estatus de conservación Esta especie no está enlistada en la NOM 059 de SEMARNAT (2019) ni por parte de la Lista Roja de Especies Amenazadas de la IUCN. El índice de vulnerabilidad ambiental (Johnson et al., 2017) le ha otorgado un valor de 16 lo cual la posiciona en la categoría de vulnerabilidad alta. Metodología Realizamos varias visitas de campo a ambas localidades del año 2006 al 2022. El método de muestreo fue el de búsqueda aleatoria dentro de campos de cultivo y zonas de vegetación natural. También se llevaron a cabo transectos lineales a lo largo de bardas de roca que dividen a las parcelas de los ejidatarios en el ejido La Marcela, lugares favoritos de la serpiente. Se inspeccionó principalmente debajo de rocas y agaves. Se tomaron fotografías no solo de los ejemplares de la especie Crotalus morulus, si no, también de todos los miembros de la herpetofauna simpátrica en ambas localidades muestreadas. Área de estudio El Ejido El Porvenir también conocido históricamente como “La Perra” se encuentra ubicado dentro de la zona núcleo de la Reserva Estatal de la Biósfera “El Cielo” en el municipio de Gómez Farías. Se encuentra a unos 2,000 msnm y es un antiguo asentamiento de un aserradero actualmente abandonado. Los ejidatarios de comunidades circunvecinas y de la cabecera municipal comentan que este lugar posiblemente fue abandonado por el excesivo número de víboras de cascabel. Otras versiones del vulgo comentan que ahí hubo cultivos ilícitos de amapola. El tipo de vegetación predominante es el bosque de coníferas. El Ejido La Marcela pertenece al municipio de Miquihuana, se encuentra ubicado a unos 2,500 msnm y a una distancia de unos 20 km al sur de la cabecera municipal. Actualmente cuenta con una población total de unos 45 habitantes los cuales migran estacionalmente a la cabecera municipal y a otras localidades. El tipo de vegetación predominante es el matorral rosetófilo, bosques mixtos de pino-encino, con predominante conglomerado de Agave montana y Agave gentryi, donde podemos mencionar que hay una relación muy fuerte entre esta especie y los conglomerados de agaves (Lazcano et al., 2015a; Lazcano y PachecoTreviño, 2015b). Resultados Documentamos un total de 16 especies que conforman a la herpetofauna en la localidad del Ejido La Marcela (Tabla 1). En el caso del Ejido “La Perra”, encontramos un total de nueve especies (Tabla 2). Elaboramos un par de tablas con las listas de especies y además incluimos el estatus de conservación en 25 Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas de localidades (localidades tipo) conocidas como La Gloria y Ejido El Porvenir (“La Perra”) (25. 925000º N, -97. 889170º O; elevación 2,000 msnm), en el municipio de Gómez Farías. La otra zona es en el Ejido La Marcela (23. 751389º N -99. 818333º W; elevación 2,500 msnm) en el municipio de Miquihuana dentro de la región fisiográfica conocida como Gran Sierra Plegada. Más recientemente la especie fue encontrada en una tercera zona en el Ejido Las Chinas (23.125919 º N -99.237708 º W; elevación 2,610 msnm) en el municipio de Güémez (Terán-Juárez et al., 2015). Sin embargo, en esta nueva localidad no existen datos adicionales sobre la historia natural de esta especie. �Ecología la Nom 059 de Semarnat (2019), la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza, y el Índice de Vulnerabilidad Ambiental de cada especie (Wilson et al., 2013; Terán-Juárez et al., 2016). Del total de 20 especies que componen la herpetofauna en este estudio, estas representan el 10 % de la diversidad herpetofaunística a nivel estatal (Terán-Juárez et al., 2016) hay un total de 13 especies endémicas de México y un total 2 especies endémicas de Tamaulipas. Respecto al estatus de conservación un total de 11 especies se encuentran en la categoría de más alta vulnerabilidad de acuerdo con el Índice de Vulnerabilidad Ambiental (Tabla 1). Las especies en la categoría de “En Peligro” (EN) son un total de dos y Sustentabilidad y tres especies en la categoría de “Vulnerable” (VU) de acuerdo con la IUCN. En el caso de la Nom 059, un total de 14 especies no se encuentran enlistadas y solamente dos especies se encuentran en la categoría de especie Amenazada (A). En ambas localidades observamos que las poblaciones de Crotalus morulus y de la herpetofauna asociada sufren de varios problemas o presiones ambientales, la mayoría siendo por causa de factores antropogénicos como son la matanza indiscriminada, la pérdida de su hábitat por el cambio de uso de suelo e incendios forestales, así como también el tráfico ilegal de especies. Tabla 1.-Lista preliminar de la herpetofauna del Ejido La Marcela, Miquihuana, Tamaulipas Especie Nom 059 IUCN EVS LC 15 LC 3 LC 10 A VU 18 NE EN 18 NE NE 15 NE 12 A LC 12 Sceloporus chaneyi* NE EN 15 Sceloporus grammicus Pr LC 9 Sceloporus torquatus* NE EN 15 Orden Anura Familia Eleutherodactylidae Eleutherodactylus longipes* NE Familia Scaphiopodidae Scaphiopus couchii NE Familia Hylidae Dryophytes eximius* NE Orden Caudata Familia Plethodontidae Aquiloeurycea galeanae* Chiropterotriton miquihuanus** Orden Squamata Familia Anguidae Barisia ciliaris* Familia Scincidae Plestiodon dicei* NE Phrynosomatidae Phrynosoma orbiculare* Familia Natricidae Storeria hidalgoensis* NE VU 13 Thamnophis pulchrilatus* NE LC 15 Familia Viperidae Crotalus molossus Pr LC 8 Crotalus morulus* NE NE 16 Crotalus pricei Pr LC 14 Nom 059 SEMARNAT (2019): NE: No enlistada; Pr=Protección especial; A=Amenazada; P=Peligro de extinción. Lista Roja de la UICN: NE=No enlistada; LC=Least concern (preocupación menor); VU=Vulnerable; EN=Peligro de extinción. EVS (Índice de Vulnerabilidad Ambiental: Wilson et al., 2013): L= Low (bajo) 3-9; M=Medium (Medio) 10-13: H=High (alto) 14-20. *=Especie endémica de México. **= Especie endémica estatal. 26 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Especie Nom 059 IUCN EVS LC 10 VU 17 NE 12 Orden Anura Familia Hylidae Dryophytes eximius* NE Orden Caudata Familia Plethodontidae Chiropterotriton cracens** NE Orden Squamata Familia Scincidae Plestiodon dicei* NE Familia Phrynosomatidae Sceloporus grammicus Pr LC 9 Sceloporus torquatus* NE LC 15 LC 11 VU 13 DD 14 NE 16 Familia Xantusiidae Lepidophyma sylvaticum* NE Familia Natricidae Storeria hidalgoensis* NE Familia Dipsadidae Geophis latifrontalis* NE Familia Viperidae Crotalus morulus* NE Nom 059 SEMARNAT (2019): NE: No enlistada; Pr=Protección especial; A=Amenazada; P=Peligro de extinción. Lista Roja de la UICN: NE=No enlistada; DD= Datos deficientes; LC=Least concern (preocupación menor); VU=Vulnerable; EN=Peligro de extinción. EVS (Índice de Vulnerabilidad Ambiental: Wilson et al., 2013): L=Low (bajo) 3-9; M=Medium (Medio) 10-13: H=High (alto) 14-20. *=Especie endémica de México. **= Especie endémica estatal. Conclusiones La víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) es una especie de serpiente poco conocida, pobremente documentada y vulnerable, que carece de protección efectiva y que además sufre de persecución por parte del ser humano por motivos de pérdida de su hábitat, matanza indiscriminada y tráfico ilegal de especies. Las comunidades en donde habita naturalmente Crotalus morulus en Tamaulipas, sufren de un abandono a todos los niveles tanto social como ambientalmente. La pobreza rural, la degradación ambiental y además la falta de recursos y capacidades de las instituciones ambientales, no permiten garantizar la protección efectiva y conservación a perpetuidad de esta especie y de la herpetofauna asociada a los hábitats naturales de los que previamente se habló. Sin olvidarnos de bienestar de estas comunidades. Al presente, más allá de nuestros datos de campo de tipo anecdótico y foto documental, carecemos de información mucho más completa que nos permita conocer a cabalidad la viabilidad a largo plazo de las poblaciones de Crotalus morulus en Tamaulipas. Consideramos que urgen planes de manejo y Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 conservación que permitan crear un escenario menos incierto para esta especie, su hábitat y las especies simpátricas. Recomendamos al gobierno del estado de Tamaulipas el garantizar la inclusión y fortalecimiento del factor social para la efectiva conservación de esta especie y de la biodiversidad asociada. Urge vigilancia para evitar así problemas ambientales tan serios y graves como el caso del saqueo y tráfico ilegal de especies en ambas zonas de estudio. Así, como también la implementación de campañas de información, educación y concientización sobre el estado de conservación y protección de esta especie y de la biodiversidad asociada (Caballero-Cruz et al., 2016; García-Alaniz et al., 2017). Agradecimientos A los ejidatarios de La Marcela por permitirnos explorar su territorio. A Emiliano Méndez-Salinas, Leccinum García-Morales, Marcio Martins y Gustavo Arnaud por su valiosa colaboración en la etapa de trabajo de campo. El Ingeniero Jean Louis Lacaille-Muzquiz proporcionó datos sobre la localidad de Ejido “La Perra”. Edgar Emmanuel Hernández-Juárez elaboró el mapa de distribución de Crotalus morulus. 27 Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas Tabla 2.- Lista preliminar de la herpetofauna en El Ejido El Porvenir “La Perra”, Gómez Farías, Tamaulipas �Literatura citada Caballero-Cruz, P., Herrera-Muñoz, G., Berriozabal-Islas, C., y Pulido, M. T. 2016. Conservación basada en la comunidad: importancia y perspectivas para Latinoamérica. Estudios Sociales. 48: 337-353. Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas. 2005. “Estudio Previo Justificativo para el establecimiento de la Reserva de la Biosfera Sierra de Tamaulipas”. México, D.F. Pp. 89. Dirzo, R., y Raven, P. H. 2003. Global state of biodiversity and loss. Annual Review of Environment and Resources. 28: 137-167. Gómez-Rodríguez, J.F., y Salazar-Olivo, C.A. 2012. Arañas de la región montañosa de Miquihuana, Tamaulipas: listado faunístico y registros nuevos. Dugesiana 19(1):1-7. García-Alaniz, N., Eqihua, M., Pérez-Maqueo, O., Equihua-Benítez, J., Maeda, P., Pardo Urrutia, F., Flores Martínez, J., Villela-Gaytán, S. A., y Schmidt, M. 2017. The Mexican national biodiversity and ecosystem degradation monitoring system. Current Opinion in Environmental Sustainability. 26: 62-68. Heimes, P. 2016. Herpetofauna Mexicana Vol. 1. Snakes of Mexico. Edition Chimaira, Frankfurt am Main. Pp.572. Johnson, J.D., Wilson, L.D., Mata-Silva, V., García-Padilla, E., y DeSantis, D.L. 2017. The endemic herpetofauna of Mexico: organisms of global significance in severe peril. Mesoamerican Herpetology 4: 543–620. Klauber, L.M. 1952. Taxonomic studies on rattlesnakes of Mainland Mexico. Bulletins of the Zoological Society of San Diego (26): 1-143. Klauber, L.M. 1997. Rattlesnakes: Their Habitats, Life Histories, and Influence on Mankind. Second Edition. First published in 1956, 1972. University of California Press, Berkeley. Lazcano, D., Banda-Leal, J., Castañeda-Gaytán, G., García de la Peña, C., y Bryson, R.W. 2004a. Crotalus lepidus (Tamaulipean Rock Rattlesnake) Diet. Herpetological Review. 35(1): 62-63. Lazcano, D., Contreras-Balderas, A., González-Rojas, J.I. Castañeda-Gaytán, G., García-de la Peña, C., y Solís-Rojas, C. 2004b. Notes on Herpetofauna # 6: Herpetofauna of the Sierra San Antonio Peña Nevada, Zaragoza, Nuevo León, Mexico: Preliminary List. Bulletin Chicago Herpetological Society 39 (10): 181-187. Lazcano, D., Pacheco-Treviño, S., Nevárez de los Reyes, M., Banda-Leal, J., y Barriga-Ibarra, C. 2015a. Notes on Mexican Herpetofauna # 25: Association of Herpetofauna with Agaves in the States of Nuevo Leon and Tamaulipas, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 50(6):77-86. Lazcano, D., y Pacheco-Treviño, S. 2015b. Sierra San Antonio Peña Nevada, Zaragoza, Nuevo León: La Herpetofauna y los Agaves de la Sierra. Planta Año 9 (19): 26-32. Universidad Autónoma de Nuevo León. Julio-Diciembre 2014. López-Barrera, F., Martínez-Garza, C., y Ceccon, E. 2017. Ecología de la restauración en México: estado actual y perspectivas. Revista Mexicana de Biodiversidad 88: 87-112. Macouzet-Pacheco, M.V., Estrada-Castillón, E., JiménezPérez, J., Villarreal-Quintanilla, J.A., y Herrera-Monsiváis, M.C. 2013. Plantas Medicinales de Miquihuana, Tamaulipas. Facultad de Ciencias Forestales, Universidad Autónoma de Nuevo León, México. Martin, P. S. 1955. Herpetological records from the Gómez Farías region of southwestern Tamaulipas, México. Copeia 1955(3): 173–180. Martin, P. S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians in the Gómez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscellaneous Publication, Museum of Zoology, University of Michigan 101: 1–102. Plascencia, R.L., Castañón Barrientos, A., y Raz-Guzmán, A. 2011. La biodiversidad en México su conservación y las colecciones Biológicas Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México 101:36-43. Price, S. M. 2014. Guide to the Rock Rattlesnakes of Mexico. ECO Publishing. Pp. 121. Sarukhán, J. et al., 2017. Capital natural de México. Síntesis: evaluación del conocimiento y tendencias de cambio, perspectivas de sustentabilidad, capacidades humanas e institucionales. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México. SEMARNAT. 2019. MODIFICACIÓN del Anexo Normativo III, Lista de especies en riesgo de la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010, Protección ambiental-Especies nativas de México de flora y fauna silvestres-Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio-Lista de especies en riesgo, publicada el 30 de diciembre de 2010. �Terán-Juárez, S. A., E. García-Padilla, E., Mata-Silva, V., Johnson, J.D., y Wilson, L.D. 2016. The herpetofauna of Tamaulipas, Mexico: composition, distribution, and conservation. Mesoamerican Herpetology 3: 43–113. Terán-Juárez, S. A., García-Padilla, E. Leyto-Delgado, F.E., y García-Morales, L.J. 2015. Distribution Notes. New records and distributional range extensions for amphibians and reptiles from Tamaulipas, Mexico. Mesoamerican Herpetology 2: 208– 214. Toussaint. A. 2015. México Megadiverso. Un Poema de Vida SEMARNAT. Pp.359. Wilson, L. D., Mata-Silva, V., y Johnson, J.D. 2013a. A conservation reassessment of the reptiles of Mexico based on the EVS measure. Special Mexico Issue. Amphibian & Reptile Conservation 7: 1–47. Wilson, L. D., Johnson, J.D., y Mata-Silva, V 2013b. A conservation reassessment of the amphibians of Mexico based on the EVS measure. Special Mexico Issue. Amphibian & Reptile Conservation 7: 97–127. �Figura 1.-Distribución general de Crotalus morulus en el noreste de México, y su ubicación en los ejidos El Porvenir (“La Perra”) en el municipio de Gómez Farías, La Marcela en el municipio de Miquihuana, y Las Chinas en el municipio de Güémez. Crédito: Edgar Emmanuel Hernández-Juárez 30 Figura 2.-Vista panorámica del Ejido El Porvenir (“La Perra”). Fotografía por Elí García-Padilla Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas Figura 3.-Ejido La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 3b.-Un atardecer en el Ejido La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 4.- Eleutherodactylus longipes, Ejido La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García Padilla Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 31 �Figura 5.-Dryophytes eximius, Ejido El Porvenir (“La Perra”), Gómez Farías. Fotografía por Elí García Padilla Figura 6.-Aquiloeurycea galeanae, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 7.-Barisia ciliaris, Ejido La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla 32 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas Figura 8.-Plestiodon dicei, Fotografía por Elí García-Padilla Figura 9.-Phrynosoma orbiculare, Ejido La Marcela. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 10.-Sceloporis chaneyi, Ejido La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 33 �Figura 11.-Sceloporus grammicus, Ejido La Perra, Gómez Farías. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 12.-Sceloporus torquatus, Ejido La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 13.-Lepidophyma sylvaticum, Ejido El Porvenir (“La Perra”), Gómez Farías. Fotografía por Elí García-Padilla 34 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas Figura 15.-Geophis latifrontali, Ejido El Porvenir (“La Perra”), Gómez Farías. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 16.-Thamnophis pulchrilatus, La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 17.-Crotalus molossus, La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 35 �Figura 18.-Crotalus molossus y Crotalus morulus, Ejido La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 19.-Crotalus pricei, Ejido La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 20.-Crotalus morulus y campesino, Ejido La Marcela, Miquihuana. Fotografía por Elí García-Padilla 36 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas Figura 21.-Crotalus morulus, Ejido La Marcela, Miquihuana. A través de su distribución hay una gran variedad de morfes. Fotografía por Elí García-Padilla Figura 22.-Crotalus morulus, Ejido La Marcela, Miquihuana. Aquí se observa otro de los morfos de la misma localidad. Fotografía por Elí García- Padilla. APUNTES SOBRE LA PRESENCIA DE LA VÍBORA DE CASCABEL DE LAS ROCAS TAMAULIPECA (CROTALUS MORULUS) EN TAMAULIPAS Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 37 �GARRAPATA CAFÉ DEL PERRO: EL HUÉSPED DE TU M A S C O TA NO DESEADO �Magda    Cecilia López Grimaldo, Jorge Jesús Rodríguez Rojas y Rosa María Sánchez Casas Palabras clave: Enfermedades transmitidas por garrapatas, Garrapata café del perro, Rhipicephalus sanguineus, vectores de bacterias. Key words: Brown dog tick, bacterial vectors, Rhipicephalus sanguineus, Tick-borne diseases. 38 �Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas Resumen En el presente artículo se expone la biología de la garrapata Rhipicephalus sanguineus (Latreille, 1806), conocida como la garrapata café del perro por su afinidad de alimentarse por ellos. Su ciclo de vida consta de cuatro etapas, desde el huevo, larva, ninfa y adulto. Además, se explican las estrategias que tiene la garrapata para buscar y alimentarse de los perros. Su importancia radica en el gran número de ejemplares que pueden encontrarse en viviendas con animales domésticos propensos a atraerlas, ya que es un vector importante en el área médica y veterinaria debido a las diversos patógenos que puede transmitir. Por lo cual también se presentan algunas recomendaciones de prevención para su control. Abstract This article discusses the biology of the Rhipicephalus sanguineus tick, known as the brown dog tick due to its affinity for feeding on them. Its life cycle consists of four stages, from the egg, larva, nymph and adult. In addition, the strategies that the tick has to search for and feed on dogs are explained. Its importance lies in the large number of specimens that can be found in homes with domestic animals prone to attracting them, that it is an important vector in the medical and veterinary area due to the various pathogens it can transmit. Therefore, some prevention recommendations for its control are also presented. Introducción L as garrapatas son artrópodos que pertenecen al orden Ixodida y a la familia Ixodidae, a los integrantes de esta familia se les llama garrapatas duras, debido a que poseen en el cuerpo una “placa dorsal esclerotizada” que las distingue de otras. De esta familia se reconocen 729 especies en todo el mundo (Guglielmone et al., 2020). Incluyendo a la garrapata café del perro que lleva por nombre científico Rhipicephalus sanguineus, la cual fue descrita por primera vez con ejemplares de Francia en 1806 por el entomólogo francés Pierre André Latreille con el nombre “Ixodes sanguineus”. Desde el 2015 se reconocen 14 especies que están dentro del complejo de Rhipicephalus sanguineus (Dantas-Torres y Otranto, 2015). La garrapata Rhipicephalus sanguineus tiene una distribución mundial, y en América se puede dividir en dos linajes, el linaje templado (también llamado Rhipicephalus sanguineus sensu stricto) que está en la parte de Norteamérica y parte del Cono Sur; mientras que el linaje tropical (Rhipicephalus linnaei (Audouin, 1826)) se encuentra en México, Centroamérica y Sudamérica (Dantas-Torres y Otranto, 2015; SánchezMontes et al., 2021; Šlapeta et al., 2021; 2022). Sin embargo, en este documento nos referiremos a Rhipicephalus sanguineus como un complejo. Estas garrapatas suelen ser pequeñas, ornamentadas y con ligeras diferencias morfológicas entre macho y hembra (dimorfismo sexual). Estos artrópodos necesitan de sangre para su desarrollo biológico, pero al alimentarse se adhieren a la piel del hospedero, por lo que se les llama ectoparásitos, que pueden llegar a elegir una gran diversidad de animales tanto silvestres como domésticos incluyendo al humano. Pero en el caso de la garrapata café del perro, es muy común encontrarla en las mascotas caninas. Estas se alimentan durante largos períodos de tiempo, y su mordedura puede ser inicialmente indolora y pasar desapercibida durante horas o incluso días (DantasTorres, 2008; Estrada-Peña, 2015). Asimismo, tiene una gran importancia médica y veterinaria, por lo cual es significativo que podamos conocer y aprender sobre ella, ya que no solo podría afectar a nuestros animales sino también a nosotros mismos como humanos. Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 39 �Ecología y Sustentabilidad Figura 1. Ciclo de vida de la garrapata café del perro, Rhipicephalus sanguineus, donde la hembra alimentada coloca los huevos en el ambiente, estos se desarrollan y sale la larva que se alimenta de un primer huésped, esta larva se convierte en ninfa para después pasar al adulto. Ciclo de vida de la garrapata café del perro Al igual que todos los seres vivos, este arácnido también tiene su ciclo biológico, que comienza desde un huevo y termina como adulto (Figura 1), pero necesita de tres hospederos ya que cada etapa de vida (larva, ninfa y adulto) se alimenta de cada hospedero y el cambio de etapa a etapa (muda o ecdisis) ocurre en el ambiente. Las garrapatas hembra adulta se alimentan del hospedero entre cinco a 21 días, una vez que se completa la alimentación, se separa y luego deja al hospedero para digerir su comida de sangre y poner sus huevos en un lugar seguro. Antes de la puesta de huevos (oviposición) hay un tiempo que varía de tres a 14 días, posterior a eso hay un periodo promedio de oviposición de 17 días. Una hembra bien alimentada (Figura 2) puede poner un gran número de huevos, la cantidad puede variar de 4,000 a 7,273 huevos (Figura 3) según las condiciones climáticas, con la temperatura óptima entre 20 y 30 °C (Dantas-Torres, 2008). La hembra suele colocar estratégicamente los huevos en grietas por encima del nivel del suelo cerca de algún posible huésped, el período de incubación del huevo va desde los seis a los 23 días. La garrapata hembra muere después de terminar de colocar sus huevos. Después salen las larvas de los huevos e inmediatamente comienzan a buscar un hospedero en el que se adhieren para alimentarse, esto suele durar de tres a 10 días en promedio hasta que están 40 bien alimentadas, posteriormente se despegan del hospedero y mudan en el ambiente entre cinco y 15 días. En caso de no encontrar con que alimentarse, estas pueden llegar a sobrevivir hasta ocho meses (DantasTorres, 2008; Estrada-Peña, 2015). La siguiente fase que enfrentan es su etapa de ninfa, esta ninfa al igual que la larva busca un hospedero para alimentarse, una vez en él, el proceso de alimentación puede durar de tres a 11 días, ya que se alimenta por completo, sale del hospedero para buscar un sitio y así mudar al adulto, proceso que puede durar de nueve a cuarenta y siete días. En caso de no encontrar una fuente de alimentación, una ninfa puede sobrevivir alrededor de seis meses (Dantas-Torres, 2008). En la etapa adulta busca dos cosas, alimentarse y reproducirse, estas actividades las realiza en el hospedero. En caso de no encontrar un hospedero para alimentarse pueden sobrevivir durante 19 meses sin alimento (Dantas-Torres, 2008). La alimentación es muy importante en esta etapa para estimular el apareamiento y por ende la reproducción. En el apareamiento, el macho busca el vientre de la hembra para estimular la abertura genital femenina (gonoporo) e insertar un saco lleno de esperma (espermatóforo) (Dantas-Torres, 2010). Un ciclo de vida tarda en completarse un promedio de 63 a 91 días, por lo que puede completar hasta cuatro generaciones por año si la garrapata encuentra las condiciones estables y favorables como el alimento, Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas Figura 2. Vista frontal (fotografía izquierda) y ventral (fotografía derecha) de la garrapata Rhipicephalus sanguineus hembra alimentada. clima y disponibilidad de una pareja. Sin embargo, este ciclo de vida puede variar de una población de garrapatas dependiendo de su región (Dantas-Torres, 2008; 2010). Características morfológicas distintivas de la garrapata café del perro Los huevos son muy pequeños, esféricos y de color marrón oscuro. Las larvas son pequeños puntos rojos de 0.54 mm de largo y 0.39 mm de ancho, y tienen solo tres pares de patas. Carecen de placas espiraculares, por lo que la respiración la efectúan a través de la cutícula. Las ninfas se parecen más al adulto en la forma, ya que tiene ocho patas, pero es más pequeña con una longitud promedio de 1.22 mm y una anchura promedio de 0.62 mm; son sexualmente inmaduras, por lo que no tienen abertura genital; presenta dos placas espiraculares o espiráculos situados detrás del cuarto par de patas, por donde se lleva a cabo la respiración (Dantas-Torres, 2008; 2010; Estrada-Peña, 2015). Por otra parte, los adultos son más grandes y sexualmente maduros con el poro genital en el centro de la cara ventral, presentan palpos cortos, ornamentaciones, ojos y festones presentes, base hexagonal de los capítulos. El órgano llamado “capítulo” está formado por piezas bucales como un par de quelíceros, dos palpos segmentados y el hipostoma con dientes (Dantas-Torres, 2008; 2010). Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 Figura 3. Puesta de huevos de la garrapata café del perro, Rhipicephalus sanguineus. 41 �Ecología Además, los machos tienen las placas espiraculares en forma de coma y la coxa I está profundamente hendida, con tamaño promedio de 2.73 mm de largo por 1.40 mm de ancho, de color marrón rojizo con pequeños hoyos esparcidos por la espalda. Los machos a diferencia de las hembras presentan un escudo dorsal que cubre todo su cuerpo (Figura 4), mientras que en las hembras se limita a la mitad anterior. Las hembras adultas se parecen a los machos en la forma, color y tamaño antes de la alimentación, el tamaño promedio es de 2.60 mm de largo por 1.60 de ancho. Después de alimentarse de sangre, puede agrandarse hasta 11.5 mm de largo por 7.5 mm de ancho, y la parte agrandada del cuerpo se vuelve azul grisáceo a verde militar. Igualmente, las hembras presentan “áreas porosas” que se localizan en la superficie dorsal del capítulo. Estas áreas porosas producen unas sustancias que empapan los huevos para protegerlos (Dantas-Torres, 2008; 2010; EstradaPeña, 2015). y Sustentabilidad En las casas con alta infestación de garrapatas café del perro se les puede ver escalando las paredes ya que tiene una fuerte tendencia de arrastrarse hacia arriba (comportamiento llamado geotropismo negativo), también se pueden encontrar arrastrándose sobre alfombras, pisos y muebles. Pueden esconderse en cualquier tipo de grietas, generalmente cerca del lugar donde está el huésped. Pero en áreas abiertas, se les puede observar en el suelo o en la hierba (DantasTorres, 2010). Algunas poblaciones de garrapatas pasan en promedio el 95% de su vida fuera del huésped bajo la influencia de muchos factores como de la estructura de su hábitat y el clima, pero este porcentaje puede variar de una región a otra. También tienen un patrón de separación del huésped, por ejemplo, las larvas exhiben una caída diurna, mientras que las ninfas y los adultos tienen un ritmo de caída nocturno (Dantas-Torres, 2010). ¿Dónde y cuándo se encuentran las garrapatas cafés del perro? Tanto el linaje tropical como el linaje templado pueden compartir regiones, las diferencias entre estos dos grupos es por el comportamiento que tienen ante eventos climáticos, por ejemplo, el grupo templado está restringido a temperaturas medias por debajo de los 20 °C, mientras que el grupo tropical prefiere la temperatura media anual que pase los 20 °C (Backus et al. 2021). Por lo que suelen presentarse en regiones tropicales, subtropicales y templadas, donde pueden sobrevivir a temperaturas de 20 a 35 °C y humedad de 35 a 95% (Dantas-Torres 2010; DantasTorres y Otranto, 2011). En las zonas templadas, son principalmente activas desde finales de primavera hasta principios de otoño, mientras que, en zonas más cálidas, pueden estar activos todo el año como es el caso de México. En la República Mexicana está presente en 24 estados, desde el norte: Baja California, Baja California Sur, Chihuahua, Coahuila, Durango, Nuevo León, Sinaloa, Sonora, Tamaulipas; centro: Aguascalientes, Colima, Guanajuato, Michoacán, Morelos, Puebla, San Luis Potosí; y sur del país: Campeche, Chiapas, Oaxaca, Quintana Roo, Tabasco, Veracruz y Yucatán (Sánchez-Montes et al., 2021) (Figura 5). Esta especie de garrapata se ha adaptado para vivir dentro de los domicilios (endófila), muchas de las veces en los patios o porches donde descansan los animales de compañía como perros, comportamiento que le ha ayudado a mantener sus poblaciones cuando el clima es más extremo, ya que en esos lugares existe cierta amortiguación contra los efectos climáticos estacionales. Por lo que las temperaturas muy altas (> 40°C) o muy bajas (< 10°C) restringen de cierto modo y en parte la distribución de esta especie (Dantas-Torres, 2008). De esta manera, puede encontrarse tanto en áreas urbanas como en rurales siendo activas casi todo el año. 42 Figura 4. Características morfológicas específicas de la garrapata café del perro. Imagen superior muestra la parte dorsal de la garrapata macho, mientras que en la imagen inferior se observa la parte ventral de la garrapata macho. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �¿Cómo encuentran las garrapatas a tus mascotas? La garrapata Rhipicephalus sanguineus tiene un gran instinto ya que puede adoptar distintas estrategias para buscar a los hospederos y alimentarse. Para esto se apoya de las sustancias químicas (kairomonas) como el dióxido de carbono y el amoniaco que son emanadas por los animales, así como la temperatura corporal del hospedero. Las corrientes de aire junto con los olores les ayudan a ubicar al hospedero, por lo que las garrapatas salen de su hábitat para intentar treparse. Otra forma es que las garrapatas permanecen escondidas en las áreas de descanso del hospedero, esperando su llegada. Sin embargo, pueden adaptar diferentes comportamientos de búsqueda de hospedero (Dantas-Torres, 2008; 2010). El órgano de Haller que se encuentra en el tarso del primer par de patas es el órgano sensitivo con sensilas que le permite percibir olores, humedad, temperatura y vibraciones del hospedero (Caetano et al., 2017). anemia, sobre todo si están infectados por patógenos que puedan transmitir (Dantas-Torres, 2010). ¿Cómo es su proceso de alimentación? Una vez que la garrapata está adherida a su hospedero, utiliza sus quelíceros (piezas bucales) para perforar la piel, estos pueden alcanzar a perforar diferentes capas de la piel y es capaz de liberar una sustancia que puede ser relacionada con el cemento, ya que ayuda a fijarse en la piel. Después, forma un cono en la parte de la superficie en la epidermis que puede extenderse al estrato córneo. Todo esto solo le lleva un tiempo aproximadamente de entre tres y cinco minutos en total (Dantas-Torres, 2010). Las garrapatas pueden unirse a cualquier parte del perro, pero hay zonas como la espalda, la axila, regiones cerca de las extremidades inferiores, y las orejas donde suelen ser sus lugares más recurrentes para unirse. Por ejemplo, las garrapatas adultas prefieren las orejas, mientras que las garrapatas inmaduras prefieren el vientre y las patas traseras, pero generalmente se distribuyen de forma más homogénea en el cuerpo del perro (Figura 6z) (Dantas-Torres y Otranto 2011). Al perforar la piel, provoca hemorragias que crean un estanque de sangre para alimentarse y succionar fluidos tisulares además de la sangre. Primero empieza alimentarse de sangre de forma lenta y continua y después de forma rápida. Dependiendo de su etapa de vida, es el periodo en el que terminará su alimentación, por ejemplo, para las larvas les puede tomar dos días alimentarse, a las ninfas les toma más días, pero las hembras pueden llegar a varias semanas y su tamaño incrementa hasta 15 veces. Muy diferente al comportamiento del macho, que ingiere múltiples comidas de sangre y pasa de un perro a otro, o también pueden permanecer durante largos períodos de tiempo en el hospedero (Dantas-Torres, 2010). Un dato importante es que, factores como la salud, la edad y la raza del perro afecta en la carga de garrapatas, los perros jóvenes a comparación de perros avanzados de edad suelen presentar una mayor infestación, lo cual puede provocar Durante este proceso de alimentación se pueden observar diferentes tiempos de succión y salivación con regurgitaciones, por lo que este proceso es importante en la transmisión de patógenos durante la alimentación Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 43 Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas Figura 5. Distribución de la garrapata café del perro en 24 estados de la República Mexicana (modificado de Rodríguez-Vivas et al., 2023). �Ecología y Sustentabilidad Cuadro 1. Lista de patógenos asociados a la garrapata café del perro en México. Especie de patógeno Enfermedad Lugar Referencias Rickettsia typhi Tifus murino o tifus endémico Chiapas Ulloa-García et al., 2020 Rickettsia rickettsii Fiebre de las Montañas Rocosas Baja California, Coahuila Eremeeva et al., 2011; Sosa-Gutierrez et al., 2016; Ortega-Morales et al., 2019 Rickettsia rhipicephali* Grupo de las fiebres manchadas Coahuila Ortega-Morales et al., 2019 Rickettsia amblyommatis Grupo de las fiebres manchadas Tamaulipas Salomon et al., 2022 Rickettsia parkeri Grupo de las fiebres manchadas Tamaulipas Salomon et al., 2022 Rickettsia andeanae Grupo de las fiebres manchadas Tamaulipas Salomon et al., 2022 Rickettsia felis Grupo de las fiebres manchadas Puebla Salceda-Sánchez et al., 2023 Ehrlichia canis Ehrlichiosis monocítica canina Chihuahua, Yucatán, Nuevo León Beristain-Ruiz et al., 2022; Ojeda-Chi et al., 2019; Pat-Nah et al., Rodríguez-Rojas et al., 2023; 2015; Sosa-Gutierrez et al., 2016 Ehrlichia chaffeensis Ehrlichiosis monocítica humana Varias regiones de México Sosa-Gutierrez et al., 2016 Anaplasma platys Trombocitopenia cíclica canina Chihuahua Beristain-Ruiz et al., 2022; Anaplasma phagocytophilum Anaplasmosis Granulocítica Humana Chihuahua Prado-Ávila et al., 2018; Sosa-Gutierrez et al., 2016 Nota: Rickettsia rhipicephali no se considera una bacteria patógena. sanguínea (Dantas-Torres, 2010). Una vez que la garrapata está completamente llena de sangre, se desprende del hospedero y se deja caer para buscar un lugar adecuado y así completar la digestión. Todo este proceso de alimentación es muy importante para completar su ciclo de vida y puede variar en tiempos dependiendo de la etapa de desarrollo de la garrapata, el hospedero y las condiciones ambientales (Dantas-Torres, 2010). Importancia veterinaria y salud pública de la garrapata café del perro Además de que las garrapatas pueden causar en el perro dermatitis, prurito, estrés, respuestas alérgicas, anemia y alopecia, también existe suficiente evidencia que la garrapata café del perro tiene la capacidad de transmitir diferentes tipos de patógenos como las bacterias Anaplasma platys, Babesia canis, Babesia vogeli, Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Hepatozoon canis, Rickettsia conorii y Rickettsia rickettsii a los perros y otros animales. Como se mencionó anteriormente, existen al menos dos linajes de la garrapata café del perro, y cada uno probablemente difiera en su capacidad para transmitir diferentes patógenos (Dantas-Torres, 2008; 2010). En México desde 1943, Bustamante y Varela (1943) reportaron que Rhipicephalus sanguineus estaba involucrado en la transmisión del agente causal (Rickettsia rickettsii) de la Fiebre de las Montañas Rocosas en Sinaloa y Sonora. Además, se tiene documentado que Rhipicephalus sanguineus está involucrado en la transmisión de diferentes especies de bacterias, por lo que en el siguiente cuadro (cuadro 1) se muestra cada una de las especies de bacterias, el lugar o estado donde se hizo el descubrimiento, así como algunas referencias. Pero… ¿Cómo se infecta tu mascota de algún patógeno por medio de la garrapata? Las garrapatas se infectan principalmente cuando ingieren sangre de un animal que contiene la bacteria. También pueden infectarse cuando la hembra pasa 44 el patógeno a sus huevos (transmisión transovarial o vertical), y luego los huevos de las garrapatas hembra infectados desarrollarán larvas infectadas, y a su vez, las larvas se convertirán en ninfas infectadas (transmisión transestadial) sin necesidad de la alimentación. En los humanos la infección se produce como en los animales domésticos, cuando una garrapata contenedora de los microorganismos patógenos se alimenta y pasa las partículas infectantes con su saliva (Estrada-Peña, 2015). Estos microorganismos entran al torrente sanguíneo del huésped, que se multiplican esparciendo la enfermedad. Los primeros signos y síntomas podrían aparecer dentro de 3 a 21 días después de la mordedura. Por ejemplo, cambios en el comportamiento o en el apetito sugiere una revisión rápida al veterinario (Dantas-Torres, 2008; 2010. ¿Sabes cómo prevenir este problema en tus mascotas y en tu casa? Para las enfermedades transmitidas por garrapatas se recomienda evitar que estas afecten a las mascotas y a los humanos, sin embargo, en caso de una infestación, se deben eliminar y tener un tratamiento preventivo para evitar la re-infestación, debe de haber un manejo del ambiente y el entorno del animal, ya que las garrapatas suelen estar presentes en estos lugares por largo tiempo. Para prevenir la infestación de garrapatas se debe de tener en cuenta el control integrado, donde utilice diferentes técnicas y métodos para una reducción significativa y efectiva de garrapatas. Estas técnicas abarcan el control químico y biológico. Por un lado, el control químico engloba una gran variedad de preparaciones acaricidas como fipronil, amitraz, carbaril, deltametrina, permetrina y cipermetrina, las cuales son presentadas en fórmulas para untar, aerosoles, collares impregnados, champús, jabones y polvos para el animal. Para esto, las recomendaciones que le dé su veterinario de confianza son muy importantes, del mismo modo, el examen físico regular de los perros con la extracción manual sirve mucho cuando son pocas garrapatas, para esto se deben de utilizar pinzas diseñadas para este fin, Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Como control biológico, el uso de hongos entomopatógenos que afectan a las garrapatas está ganando adeptos, ya que las especies de hongos Beauveria bassiana y Metarhizium anisopliae son efectivas en el control. Las formulaciones de estas dos especies de hongos son mortales para los adultos y su descendencia variando de una semana a un mes cuando se exponen directamente. Sin embargo, este manejo con hongos está condicionado por la baja humedad, las altas temperaturas y la exposición a los rayos ultravioleta (Sullivan et al., 2022; Weeks et al., 2020) Figura 6. Garrapatas cafés del perro, Rhipicephalus sanguineus, en el parpado superior del ojo derecho de un perro criollo. se debe halar suavemente a la garrapata con las pinzas ejerciendo presión en todo momento y evitando hacer movimientos giratorios o bruscos ya que esto puede provocar que el aparato bucal de la garrapata se quede insertado en la mascota. Una vez removida, se debe de eliminar a través en un recipiente con alcohol, no debe de aplastarse con las manos ya que al tener contacto puede ser un medio de transmisión de los microorganismos patógenos, por lo que es recomendable usar guantes y así minimizar el contacto directo. Después de estos procedimientos manuales se recomienda lavar bien las manos con agua y jabón; las garrapatas removidas colocadas en alcohol pueden ser dirigidas a su centro de salud más cercano o algún centro de investigación de alguna Universidad que trabajen con estos organismos. Pero también estos mismos acaricidas son usados en concentrados emulsionables para rociarse o esparcirse con agua sobre el piso o paredes del domicilio, y dependerá mucho del grado de infestación y de la duración del efecto residual del acaricida para los tiempos de aplicación, por lo que, se deben seguir siempre las indicaciones del fabricante. Ya que, de lo contrario, el uso inadecuado y abuso de estos acaricidas puede causar toxicidad para los humanos y otros organismos, así como contaminación ambiental. Como resultado a largo plazo, también puede llevar a la selección de garrapatas resistentes (DantasTorres, 2008). La Organización Mundial de la Salud hace una clasificación de plaguicidas por peligrosidad donde incluyen a los acaricidas para el control de garrapatas (WHO, 2006; 2019). Además, Rodríguez-Vivas et al. (2023) hacen una lista actualizada de los principales acaricidas que se usan para el control de esta especie de garrapata, indicando el nombre del acaricidas, el nombre comercial, dosis, vías de administración y otros datos de interés. Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 Además, no se recomienda llevar a las mascotas a zonas silvestres y conservadas. Por lo tanto, es muy importante evitar el contacto de la mascota con la flora y fauna silvestre. Ya que la mascota puede adquirir las garrapatas de estas áreas, y también pueden llevar sus enfermedades (por ejemplo, parvovirosis canina o alguna otra enfermedad parasitaria o bacteriana que puede dejar en la orina y en las heces) a la fauna silvestre (Nava, 2017). Por otro lado, cada vez hay más normalidad en llevar a los perros a lugares públicos como plazas comerciales o cines y obviamente también se convierten en lugares de transmisión de enfermedades zoonóticas. Conclusión La garrapata común de perro suele estar muy presente tanto en la ciudad como en zonas rurales, con más presencia en algunas localidades que en otras; sin embargo, hay mucha información que las comunidades suelen no tomar en cuenta y ser ajena a ella. Se conoce que la mordedura de la garrapata es muy peligrosa sobre todo en humanos, pero realmente son muy poco conocidas todas las enfermedades que puede transmitir (por ejemplo, Rickettsia rickettsii, Ehrlichia canis, Rickettsia conorii). Esta información suele ser ignorada junto con el procedimiento adecuado para prevenirlas y deshacerse de ellas cuando están adheridas a la piel del animal o del ser humano, por lo cual es necesario que se haga difusión sobre el tema; conocer las generalidades biológicas importantes de estos artrópodos puede ayudar a las comunidades a optimizar estrategias para tener un mejor control del ambiente de sus mascotas y prevención de las enfermedades. Agradecimientos Agradecemos a Eliud Abdiel Maldonado Salazar por la edición de la figura 1, y a Josué Severo Ortíz Barrera por la figura 5. Todas las fotografías de este documento fueron tomadas por Jorge Jesús Rodríguez Rojas. Agradecemos las observaciones y comentarios de un revisor anónimo que enriqueció mucho este documento. 45 Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas Las estrategias no químicas para el control de las garrapatas son aquellas que involucran la modificación del ambiente de la mascota y por ende del humano. Es por esto que se recomienda tener el césped o jardín corto en las viviendas; sellar o resanar correctamente las hendiduras y grietas de la pared; tener orden y organización de los objetos apilados. �Literatura citada Backus, L. H., Pérez, A. M. L., & Foley, J. E. (2021). Effect of temperature on host preference in two lineages of the brown dog tick, Rhipicephalus sanguineus. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 104(6), 2305. https://doi. org/10.4269/ajtmh.20-1376 Beristain-Ruiz, D. M., Garza-Hernández, J. A., Figueroa-Millán, J. V., Lira-Amaya, J. J., Quezada-Casasola, A., Ordoñez-López, S., & Rodríguez-Alarcón, C. A. (2022). Possible association between selected tick-borne pathogen prevalence and Rhipicephalus sanguineus sensu lato infestation in dogs from Juarez City (Chihuahua), Northwest Mexico–US Border. Pathogens, 11(5), 552. https://doi.org/10.3390/pathogens11050552 Bustamante, M. E., & Varela, G. (1943). Una nueva rickettsiosis en México. Existencia de la Fiebre Manchada americana en los estados de Sinaloa y Sonora. Revista del Instituto de Salubridad y Enfermedades Tropicales, 4(3), 189-211. Caetano, R. L., Vizzoni, V. F., Bitencourth, K., Carriço, C., Sato, T. P., Pinto, Z. T., ... & Gazeta, G. S. (2017). Ultrastructural morphology and molecular analyses of tropical and temperate “species” of Rhipicephalus sanguineus sensu lato (Acari: Ixodidae) in Brazil. Journal of Medical Entomology, 54(5), 1201-1212. https://doi.org/10.1093/jme/tjx066 Dantas-Torres, F. (2008). The brown dog tick, Rhipicephalus sanguineus (Latreille, 1806) (Acari: Ixodidae): from taxonomy to control. Veterinary Parasitology, 152(3-4): 173-185. https:// doi.org/10.1016/j.vetpar.2007.12.030 Dantas-Torres, F. (2010). Biology and ecology of the brown dog tick, Rhipicephalus sanguineus. Parasites & Vectors, 3(1): 1-11. https://doi.org/10.1186/1756-3305-3-26 Dantas-Torres, F., & Otranto, D. (2011). Rhipicephalus sanguineus on dogs: relationships between attachment sites and tick developmental stages. Experimental and Applied Acarology, 53, 389-397. https://doi.org/10.1007/s10493-010-9406-4 Dantas-Torres, F., & Otranto, D. (2015). Further thoughts on the taxonomy and vector role of Rhipicephalus sanguineus group ticks. Veterinary Parasitology, 208(1-2), 9-13. https:// doi.org/10.1016/j.vetpar.2014.12.014 Eremeeva, M. E., Zambrano, M. L., Anaya, L., Beati, L., Karpathy, S. E., Santos-Silva, M. M., ... & Aranda, C. A. (2011). Rickettsia rickettsii in Rhipicephalus ticks, Mexicali, Mexico. Journal of Medical Entomology, 48(2), 418-421. https://doi. org/10.1603/ME10181 Estrada-Peña, A. (2015). Orden Ixodida: Las garrapatas. Revista IDE@ - SEA, 13: 1–15. Disponible en: http://sea-entomologia. org/IDE@/revista_13.pdf Guglielmone, A. A., Petney, T. N., & Robbins, R. G. (2020). Ixodidae (Acari: Ixodoidea): descriptions and redescriptions of all known species from 1758 to December 31, 2019. Zootaxa, 4871(1), 1-322. https://doi.org/10.11646/ZOOTAXA.4871.1.1 Nava, A. (2017). Perros: amigos del hombre, enemigos en la conservación del jaguar y el puma. Ciencia Mx Noticias, Agencia Informativa Conacyt, Ciudad de México, México. Disponible en: http://cienciamx.com/index.php/ciencia/ ambiente/18713-perros-areas-naturales-protegidas-conanp Ortega-Morales, A. I., Nava-Reyna, E., Ávila-Rodríguez, V., González-Álvarez, V. H., Castillo-Martínez, A., Siller-Rodríguez, Q. K., ... & Almazán, C. (2019). Detection of Rickettsia spp. in Rhipicephalus sanguineus (sensu lato) collected from free-roaming dogs in Coahuila state, northern Mexico. Parasites & Vectors, 12(1), 1-7. https://doi.org/10.1186/s13071-019-3377-z Ojeda-Chi, M. M., Rodriguez-Vivas, R. I., Esteve-Gasent, M. D., Pérez de León, A. A., Modarelli, J. J., & Villegas-Perez, S. L. (2019). Ticks infesting dogs in rural communities of Yucatan, Mexico and molecular diagnosis of rickettsial infection. Transboundary and Emerging Diseases, 66(1), 102-110. https://doi.org/10.1111/tbed.12990 Pat-Nah, H., Rodriguez-Vivas, R. I., Bolio-Gonzalez, M. E., Villegas-Perez, S. L., & Reyes-Novelo, E. (2015). Molecular diagnosis of Ehrlichia canis in dogs and ticks Rhipicephalus sanguineus (Acari: Ixodidae) in Yucatan, Mexico. Journal of Medical Entomology, 52(1), 101-104. https://doi. org/10.1093/jme/tju010 Prado-Ávila, S. R., Rascón-Cruz, Q., Beristain-Ruiz, D. M., & Adame-Gallegos, J. R. (2018). Identificación del agente etiológico de la anaplasmosis granulocítica humana en la garrapata café de perro en Chihuahua, México. Salud Pública De México, 60, 377-378. https://doi. org/10.21149/9153 Rodríguez-Vivas, R. I., Flota-Burgos, G. J., Bolio-González, M. E., Rosado-Aguilar, J. A., Gutiérrez-Ruiz, E. J., Torres-Castro, M., Panti-May, A., Reyes-Novelo, E. (2023). La garrapata café del perro, Rhipicephalus sanguineus: Biología y control. Vanguardia Veterinaria, 2023: 11-16. Disponible en: www.vanguardiaveterinaria.com.mx/_files/ugd/d5d8b6_3baf217e4ce4410196ef3f85be495c8c.pdf?index=true Rodríguez-Rojas, J. J., Hernández-Mariscal, T. L., Sánchez-Montes, S., Fernández-Salas, I., Sánchez-Casas, R. M., & Hernández-Escareño, J. J. (2023). Molecular Evidence of Ehrlichia canis (Rickettsiales: Anaplasmataceae) in Ticks (Ixodida: Ixodidae) Associated with Dogs (Carnivora: Canidae) from �Nuevo Leon, Mexico. Vector-Borne and Zoonotic Diseases. https://doi.org/10.1089/vbz.2023.0020 Salceda-Sánchez, B., Gasca-Zarate, C. M., Jiménez-Soto, K., Grostieta, E., López-Sánchez, C. G., Soto-Gutiérrez, J. J., ... & Sánchez-Montes, S. (2023). Molecular detection of Rickettsia felis in fleas and ticks collected from dogs and cats of Puebla, Mexico. Zoonoses and Public Health, 70(2), 176-183. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/zph.13011 Salomon, J., Fernandez Santos, N. A., Zecca, I. B., Estrada-Franco, J. G., Davila, E., Hamer, G. L., ... & Hamer, S. A. (2022). Brown Dog Tick (Rhipicephalus sanguineus sensu lato) infection with endosymbiont and human pathogenic Rickettsia spp., in Northeastern México. International Journal of Environmental Research and Public Health, 19(10), 6249. https:// doi.org/10.3390/ijerph19106249 Sánchez-Montes, S., Salceda-Sánchez, B., Bermúdez, S. E., Aguilar-Tipacamú, G., Ballados-González, G. G., Huerta, H., ... & Colunga-Salas, P. (2021). Rhipicephalus sanguineus complex in the Americas: systematic, genetic diversity, and geographic insights. Pathogens, 10(9), 1118. https://doi.org/10.3390/ pathogens10091118 Šlapeta, J., Chandra, S., & Halliday, B. (2021). The “tropical lineage” of the brown dog tick Rhipicephalus sanguineus sensu lato identified as Rhipicephalus linnaei (). International Journal for Parasitology, 51(6), 431-436. https://doi.org/10.1016/j. ijpara.2021.02.001 Šlapeta, J., Halliday, B., Chandra, S., Alanazi, A. D., & Abdel-Shafy, S. (2022). Rhipicephalus linnaei (Audouin, 1826) recognised as the “tropical lineage” of the brown dog tick Rhipicephalus sanguineus sensu lato: Neotype designation, redescription, and establishment of morphological and molecular reference. Ticks and Tick-borne Diseases, 13(6), 102024. https:// doi.org/10.1016/j.ttbdis.2022.102024 Sosa-Gutiérrez, C. G., Vargas-Sandoval, M., Torres, J., & Gordillo-Pérez, G. (2016). Tick-borne rickettsial pathogens in questing ticks, removed from humans and animals in Mexico. Journal of Veterinary Science, 17(3), 353-360. https://doi. org/10.4142/jvs.2016.17.3.353 Sullivan, C. F., Parker, B. L., & Skinner, M. (2022). A review of commercial Metarhizium-and Beauveria-based biopesticides for the biological control of ticks in the USA. Insects, 13(3), 260. https://doi.org/10.3390/insects13030260 Ulloa-García, A., Dzul-Rosado, K., Bermúdez-Castillero, S. E., López-López, N., & Torres-Monzón, J. A. (2020). Detection of Rickettsia typhi in Rhipicephalus sanguineus sl and Ambly- omma mixtum in South Mexico. Salud Pública de México, 62(4), 358-363. https://doi.org/10.21149/10160 Weeks, E. N. I., Allan, S. A., Gezan, S. A., & Kaufman, P. E. (2020). Auto-dissemination of commercially available fungal pathogens in a laboratory assay for management of the brown dog tick Rhipicephalus sanguineus. Medical and veterinary Entomology, 34(2), 184-191. https://doi.org/10.1111/ mve.12426 World Health Organization. (2006). Pesticides and their application: for the control of vectors and pests of public health importance, 6th ed. World Health Organization, Geneva, 114 pp. https://apps.who.int/iris/handle/10665/69223 World Health Organization. (2019). WHO recommended classification of pesticides by hazard and guidelines to classification, 2019 edition. World Health Organization, Geneva, 99 pp. https://www.who.int/publications/i/item/9789240005662 �“LA VIDA EN LA ZONA INTERMAREAL: ADAPTACIONES EN UN ECOSISTEMA CAMBIANTE” �Osmar    R. Araujo-Leyva1*, Julio Lorda Solórzano1, Marco Antonio Moriel Sáenz2, Sebastián Ruiz Mejía1, Alejandro Gonzalez Rojas1, Lucía Tonalli Durazo Sandoval1 48 �Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Ciencias, Baja California, México. Carretera Transpeninsular 3917, 22860, Ensenada. 2 Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Ciencias Marinas, Baja California, México. Carretera Transpeninsular 3917, 22860, Ensenada. 1 49 �Ecología y Sustentabilidad Resumen El ecosistema intermareal es una zona costera que se encuentra entre las mareas alta y baja. Esta zona es extremadamente importante, debido a que es el hogar de una gran cantidad de organismos marinos que dependen de las condiciones específicas de esta área para sobrevivir. Las características de las zonas intermareales son tan distintas que es difícil comparar un acantilado rocoso con una marisma lodosa o incluso una pradera de pastos estuarinos. ¿Pero qué tienen en común estos ecosistemas a lo largo del mundo? La zona intermareal es la franja de tierra que se encuentra entre la línea de marea alta y la marea baja en la costa, y es un hábitat importante para muchas especies de plantas y animales, estos organismos que viven allí deben ser capaces de adaptarse a cambios extremos en las condiciones ambientales y dado la interacción del ser humano con estas áreas, hoy en día es uno de los hábitats más perturbados y amenazados del planeta. La importancia de la zona intermareal radica en su papel como zona de transición entre los ecosistemas terrestres y marinos, y en su contribución a la biodiversidad global. En la zona intermareal se pueden encontrar una gran variedad de especies, como algas, crustáceos, moluscos, gusanos, aves costeras y migratorias, entre otras. Estas especies son importantes para la cadena alimentaria y contribuyen a la pesca y la acuicultura local de cada región. Además, la zona intermareal desempeña un papel crucial en la protección de la costa, ya que ayuda a prevenir la erosión costera y reduce la energía de las olas. Las plantas y animales que viven en la zona intermareal también son importantes para la purificación del agua y la absorción de nutrientes. El ecosistema intermareal es un área increíblemente importante que tiene un impacto significativo en el medio ambiente y en la vida de las personas. Es fundamental que se proteja y conserve para garantizar su supervivencia y su papel crítico en el ecosistema global. Abstract The intertidal ecosystem is a coastal zone that is found between the high and low tides. This zone is extremely important because it is home to a large quantity of marine organisms that depend on the specific conditions of this area to survive. The characteristics of the intertidal zones are so different that it is difficult to compare a rocky cliff with a mudflat, or even a seagrass meadow. But what do these ecosystems have in common across the world? The intertidal zone is a strip of land that is found between the high and low tide coast, and it is an important habitat for many species of plants and animals. The organisms that live there must be capable of adapting to extreme changes in the environmental conditions. Given the interactions of humans in these environments, nowadays these habitats are one of the most disturbed and threatened habitats on the planet. The importance of the intertidal zone lies in its role as a transition zone between the terrestrial and marine ecosystems, and to their contribution to the global biodiversity. In the intertidal zone, it is possible to find a great variety of species, from algae, crustaceans, mollusks, worms and fish to coastal and migratory birds. These species are important to the trophic chain and contribute to the local fisheries and aquaculture of each region. Further, the intertidal zone performs a crucial role in the protection of the coast since it prevents coastal erosion and reduces the energy of the upcoming waves. The plants and animals that live in the intertidal zone are also important in the purification of water and nutrient absorption. The intertidal ecosystem is an incredibly important area that has a significant impact on the environment and the lives of people. It is fundamental to protect and conserve these areas to guarantee their survival and their critical role in the global ecosystem. 50 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Keywords: intertidal, ecology, biodiversity Introducción E l océano es un ecosistema caracterizado por su magnitud de hábitats, organismos y características físicas, tales como las mareas, las costas rocosas y las costas lodosas/arenosas. Dentro de la variedad de ecosistemas marinos que existen, el intermareal es uno de los más interesantes, puesto que cambia sus características según el área geográfica donde se ubique, lo que permite que se puedan catalogar como un intermareal que presenta desde llanas planicies de arena, hasta alzados precipicios junto a la costa (Raffaeli y Hawkins, 1995). Este ecosistema es considerado la última barrera que existe entre el mar y la vida terrestre, por ello, no es extraño encontrar una gran cantidad de especies. Estos singulares organismos han desarrollado sofisticadas adaptaciones para poder sobrevivir allí, debido a que la compleja dinámica del intermareal se caracteriza por poseer períodos oscilantes de mareas, uno de ellos se encuentra totalmente cubierto de agua durante algunas horas del día, mientras poco a poco la marea va disminuyendo paulatinamente hasta descubrir por completo decenas de metros mar costa. Por lo tanto, las criaturas que lo habitan han sobrevivido adaptándose a condiciones tanto del medio acuático, como habilidades para resistir periodos largos de sequedad o periodos semiacuáticos, así como a los cambios en el reacomodo del sedimento (Airoldi y Cinelli, 1997). Dentro de estas adaptaciones podemos encontrarnos a caracoles que pueden conservar la humedad durante las mareas bajas; almejas y mejillones que de la misma forma se cierran hasta que el agua aumente lo suficiente y les permita respirar y obtener alimento; además de algunas más complejas como la de algunos cangrejos que logran producir burbujas con su boca cuando están en tierra, esto con la intención de aérear sus branquias y obtener el oxígeno suficiente para sobrevivir durante los periodos que la marea se encuentra baja. De esta forma se puede comprender que el intermareal es un ecosistema complejo, pero aun con la cercanía y la interacción que los seres humanos tenemos con las costas, desconocemos muchas de sus características, formas, fauna y los cambios que estamos generando ante la misma presión que provocamos al habitar la costa, como la constante contaminación, el cambio de uso al construir y otras como suma de nuestras Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 actividades como el constante incremento de la temperatura debido al cambio climático. Por ende, este artículo tiene el objetivo de describir de manera sencilla las principales características de la zona intermareal, los organismos más comunes que habitan ahí y los retos a los que nos enfrentamos para poder conservar estas áreas tan ricas en nichos y biodiversidad, esto tomando como ejemplo las costas de Baja California, México. ¿Qué es el intermareal y por qué es tan importante? La zona intermareal representa la línea entre el mar y la tierra, esta zona es tan compleja debido a que su forma y dinámica cambia drásticamente según el área donde se observe, sin embargo a pesar de que una zona llena de rocas, cientos de metros de arena y lodos cubiertos de pastos no parecen compartir características similares, todas ellas tienen puntos medios o de “transición” en donde podemos encontrar plantas y animales con adaptaciones y funciones similares para habitar allí, por ende a continuación se enlistan algunas de las características más importantes que poseen de manera similar todos los tipos de zonas intermareal: 1. Biodiversidad: Es uno de los ecosistemas más biodiversos del mundo, ya que es el hogar de una gran variedad de plantas y animales, muchos de los cuales son únicos y no se encuentran en ningún otro lugar. 2. Alimentación: El ecosistema intermareal es una fuente importante de alimento para muchos animales, incluyendo aves, peces y otros organismos marinos. 3. Ciclos de nutrientes: Los sedimentos de la zona intermareal contienen una gran cantidad de nutrientes que son esenciales para el crecimiento de las plantas y los animales. Los procesos de descomposición y reciclaje de nutrientes en la zona intermareal son cruciales para mantener la productividad del ecosistema costero. 4. Protección de la costa: Las plantas y los animales que habitan en el ecosistema intermareal ayudan a proteger la costa contra la erosión y las tormentas, ya que sus raíces y hábitos de alimentación contribuyen a la estabilidad de la tierra y la absorción de agua. 51 “La vida en la zona intermareal: adaptaciones en un ecosistema cambiante” Palabras clave: Intermareal, ecología, biodiversidad �Ecología 5. Investigación científica: El ecosistema intermareal es un área de gran interés para los científicos y los investigadores, puesto que es un lugar único para estudiar cómo los organismos marinos interactúan entre sí y con su entorno. 6. Recreación: Las personas también pueden disfrutar del ecosistema intermareal mediante actividades recreativas como la observación de aves, la pesca y el senderismo. La marea, el oleaje y la zonación: Arquitectos de la zona intermareal A lo que llamamos “marea” es el ascenso y descenso periódico del nivel del mar en nuestras costas. Este ciclo incesante afecta no solo a los océanos, sino también a los ecosistemas costeros y a la vida que habita en ellos. Imaginen las costas rocosas, donde las poderosas olas del mar chocan constantemente contra las rocas. Estas playas son como un lienzo natural esculpido por la fuerza del tiempo y la marea. Desde pequeñas gravillas hasta grandes piedras rodadas, las rocas aquí varían en tamaño y forma, y esta diversidad es el resultado del constante embate de las olas. Este fenómeno, llamado zonación, es clave en el mundo de la ecología costera. Las especies que habitan en estas áreas son moldeadas por la intensidad y duración de la exposición al oleaje. La zonación se manifiesta en dos dimensiones: horizontal y vertical (McNeill, 2010). Horizontalmente, si caminamos a lo largo de la costa durante la marea baja, notaremos parches distintos de vida marina y vegetación. En ambos sentidos, paralelo y perpendicular a la línea de la costa, veremos diferencias notables en la distribución de seres vivos, nivel: inferior, medio y superior) (Fig. 2) Sin embargo, este asombroso fenómeno no es tan evidente en todos los ecosistemas intermareales. Para observarlo en su máxima expresión, debemos sumergirnos en el mundo de las playas rocosas, donde la zonación se presenta de manera más prominente. Pero no se limita solo a estas costas; podemos encontrar indicios de zonación en otros tipos de intermareal si prestamos suficiente atención (Fig. 6) Así que, la próxima vez que visiten la costa, miren más allá de las olas y las rocas. Observen a la vida marina que revela el asombroso fenómeno de la zonación en la naturaleza. Adaptaciones en un ecosistema cambiante Los animales y plantas en todos los ecosistemas han desarrollado una variedad de características que les permiten sobrevivir en su entorno particular (Molles, 2016). Por ejemplo, algunos han desarrollado una mayor cantidad de grasa y músculo para resistir ambientes fríos (Allen, 1877). Sin embargo, en el ecosistema intermareal, donde las condiciones cambian constantemente, tanto los animales como las plantas requieren adaptaciones específicas para su supervivencia. Estas adaptaciones se pueden categorizar en seis tipos principales: físicas, 52 y Sustentabilidad defensas químicas, de comportamiento, reproductivas, mutualistas y fisiológicas. A. Adaptaciones físicas: Este tipo de adaptaciones se refiere a las características del cuerpo o la construcción de estructuras que permiten a los organismos enfrentar los desafíos físicos de su hábitat, como la fuerza del oleaje o la desecación (Peterson, 1991). Ejemplos de estas adaptaciones incluyen a las numerosas espinas del erizo rojo (Strongylocentrotus franciscanus) (Fig. 3I), las cuales cumplen un papel de protección tanto hacia depredadores como a traumas físicos del ambiente, pues al momento en el que una espina del erizo se rompe, esta absorbe cierta fuerza para suavizar el impacto hacia el cuerpo esférico (Strathmann, 1981). De manera parecida, las algas coralinas (Corallina officinalis) (Fig. 3C) cuentan con cuerpos calcificados duros que les otorgan resistencia y partes plásticas que les brindan elasticidad, ambas funcionando como un conjunto para evitar que la fuerza de olas las desprenda de las rocas en las que crecen (Graham et al., 2016; Denny y Rey, 2016). B. Adaptaciones de defensa química: En este tipo de adaptaciones, los seres vivos pueden emplear diversas sustancias químicas para evadir a sus depredadores o para cazar presas (Pawlik, 1993). Algunos ejemplos notables incluyen las anémonas fluorescentes (Anthopleura xanthogrammica) (Fig. 3M), que disponen de células especiales capaces de inyectar veneno en sus presas, permitiéndoles atraparlas y consumirlas (Pechenik, 2015). Por otro lado, los gusanos anillados de fuego (Amphinomidae: género Eurythoe) (Fig. 3N) producen toxinas tanto para protegerse de depredadores como para liberar espinas alrededor de su cuerpo, aumentando su defensa (Verdes et al, 2018). Además, los pulpos (Octopus bimaculatus) (Fig. 3J) han desarrollado la capacidad de expulsar chorros de tinta viscosa, una ingeniosa estrategia para confundir a sus depredadores y ganar el tiempo necesario para escapar y esconderse (Derby, 2014). C. Adaptaciones de comportamiento etológico: Estas adaptaciones se refieren a los comportamientos que los organismos exhiben en relación con su ambiente y otros individuos, ya sean de su misma especie o diferentes, y pueden ser tanto positivos como negativos (Quesada et al., 2014). Por ejemplo, las estrellas ocre (Pisaster ochraceus) (Fig. 3E), que habitan en áreas de aguas poco profundas y expuestas a una mayor radiación solar, han desarrollado una estrategia inteligente. Cuando desean evitar daños graves, se trasladan hacia regiones sombreadas, buscando refugio debajo de rocas o láminas de algas (Burnaford y Vasquez, 2008). Por otro lado, las colonias de anémonas clonales (Anthopleura elegantissima) (Fig. 1) muestran un comportamiento agresivo cuando entran en contacto con una colonia diferente. Esto da inicio a una especie de “guerra lenta” entre ambas colonias, que se manifiesta como un espacio vacío Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 En el caso de algunos gusanos cacahuate (clase Sipuncula) (Fig. 5D), enfrentan desafíos relacionados con la baja concentración de oxígeno en su entorno, como en el lodo de los manglares. Estos organismos han desarrollado mecanismos que les permiten sobrevivir durante largos períodos en condiciones de estrés, produciendo ciertas sustancias que respaldan el funcionamiento de sus órganos a pesar de la escasez de oxígeno (Teo et al., 2000). Intermareal rocoso Las playas rocosas son una zona visualmente dominada por el impacto de las olas sobre las rocas, brindando un espectáculo de agua y espuma saltando en todas direcciones. Están construidas a partir de un conjunto de rocas que pueden variar desde el tamaño de una pelota de golf hasta murallas que alcanzan varios metros de altura. Sin embargo, el intermareal rocoso se encuentra localizado únicamente en la parte en la que la marea alta cubre totalmente la playa con agua marina y donde la marea baja la deja al descubierto del aire, al igual que el resto de zonas intermareales (Smith y Smith, 2007). Cuando la marea baja, salen al descubierto algunas formaciones rocosas que funcionan como charcas o pozas en las que se almacena el agua presente durante la marea alta (Molles, 2016). Dentro de estas pozas se presentan condiciones notablemente diferentes a las que se encuentran las rocas totalmente expuestas al aire y las que tiene el mar abierto, funcionando como un hábitat único a pequeña escala (Smith y Smith, 2007). La gran cantidad de sitios disponibles y sometidos bajo a distintas condiciones ambientales es lo que permite que una gran variedad de animales y plantas puedan vivir en los espacios por encima, debajo y entre las rocas del intermareal, los cuales han evolucionado con diferentes formas de sobrevivir a las condiciones cambiantes de este ecosistema (Fig. 1). Figura 1. Paisaje típico de una poza de marea en las costas de California durante la marea baja. 53 “La vida en la zona intermareal: adaptaciones en un ecosistema cambiante” entre ellas donde ninguna puede crecer debido a la presencia de la otra (Ayre y Grosberg, 2005). D. Estrategias Reproductivas: Estas estrategias son utilizadas tanto por animales como por plantas para generar descendencia (Wangensteen et al., 2017). Un ejemplo de esto es el cerdo de mar (género Aplidium) (Fig. 3Ñ), un organismo colonial con la capacidad de reproducirse de manera asexual, lo que significa que no requiere de otro individuo para engendrar descendencia. Esta reproducción asexual se logra a través de la división de un individuo en dos, resultando en dos nuevos individuos idénticos entre sí, con algunas pequeñas variaciones dependiendo de las condiciones ambientales (Nakauchi, 1982). Los pastos marinos (género Phyllospadix) (Fig. 3A) liberan su polen en el agua, aprovechando el movimiento de la marea y el oleaje para dispersarlo y así polinizar a otros pastos, dando lugar a la generación de nuevas semillas (Cox et al., 1992). Por otro lado, los percebes (Pollicipes polymerus) (Fig. 3F) son hermafroditas, es decir, poseen órganos reproductivos tanto masculinos como femeninos. Esta característica es ventajosa debido a que, al ser organismos sésiles que no pueden desplazarse, maximizan sus posibilidades de tener descendencia al poder reproducirse con cualquier otro percebe cercano (Yusa et al., 2012). Además, los percebes cuentan con un pene especialmente largo en proporción a su cuerpo, lo que les permite alcanzar a otros percebes vecinos (Plough et al., 2014). Estas adaptaciones, combinadas con el hermafroditismo y su incapacidad para moverse, resultan esenciales para maximizar su supervivencia. E. Adaptaciones Mutualistas: A través de la evolución y la adaptación, algunas especies han desarrollado relaciones de cooperación mutua para aumentar sus posibilidades de supervivencia (Bedgood et al., 2020). Por ejemplo, animales como las medusas velero (Velella velella) y las anémonas (por ejemplo, el género Anthopleura) albergan microalgas en sus células, lo que les otorga su característico y llamativo color (Fig. 3L, M). Estas algas proporcionan glucosa, mientras que las anémonas y medusas velero ofrecen un entorno protegido para que las algas puedan sobrevivir (dentro de sus tejidos) (Suggett et al., 2012; Trench, 1988). F. Adaptaciones Fisiológicas: Este último tipo de adaptaciones a menudo resulta el más difícil de determinar, ya que involucra cambios en el metabolismo de los organismos para hacer frente a condiciones ambientales cambiantes, como las variaciones en la salinidad, temperatura y niveles de oxígeno (Schubert et al., 2017). Por ejemplo, los cangrejos costeros rayados (Pachygrapsus crassipes) (Fig. 3K) tienen la capacidad de ajustar su metabolismo para mantener un equilibrio adecuado de sal en sus cuerpos, lo que evita daños celulares y les permite sobrevivir en entornos con niveles de salinidad inusualmente altos o bajos (Jones, 1941). �Ecología Características ambientales del intermareal rocoso En los ecosistemas intermareales, cuando la marea es alta y la mayor parte del intermareal está cubierta por agua, la vida que se establece ahí se encuentra bajo condiciones totalmente marinas. Sin embargo, en los momentos en los que la marea es baja, tanto las rocas como los animales y plantas quedan al descubierto del aire, lo que significa un cambio brusco en todas las características del ambiente. De forma general existen tres grandes retos que enfrentan los animales y plantas en el intermareal rocoso. El primer gran reto al que se enfrentan los habitantes del intermareal rocoso es la falta de humedad (desecación). Una vez la marea deja descubierta la zona intermareal, el agua de la superficie rápidamente se comienza a evaporar gracias a la exposición a la luz y la temperatura. Los altos niveles de luz pueden ocasionar desde un mínimo daño, como quemaduras solares a las que sufre el ser humano cuando visitamos la playa, o incluso alcanzar el extremo de provocar la muerte por insolación en los animales y plantas (Molles, 2016). Por otro lado, la temperatura en zonas tropicales, el agua de las pozas se puede calentar por encima de la temperatura del mar. Mientras que en regiones más templadas el ambiente terrestre alcanza temperaturas inferiores que las que tiene el agua del mar (Miller y Spoolman, 2009; Smith y Smith, 2007). El segundo reto es la salinidad, las pozas de marea al estar expuestas al sol llegan a perder agua en forma de vapor, lo que ocasiona que las cantidades de sal en las pozas aumente por encima de normal, este suceso suele ser fatal para los animales y plantas que no sean resistentes al cambio. De igual forma pueden verse atrapadas en un fenómeno contrario, ya que pueden recibir agua que no proviene del mar, como lo puede y Sustentabilidad ser agua de la desembocadura de un río o directamente de la lluvia, lo que disminuye la concentración de sal en las pozas (Molles, 2016). Por último, el tercer reto es la fuerza ejercida por la acción de las olas, este factor es importante, puesto que restringe y/o favorece a los habitantes del intermareal rocoso. Smith y Smith (2007) enlistan varios tipos de efectos que tienen las olas sobre este ambiente, algunos de ellos como: la acumulación de alimento (nutrientes y microalgas) hacia la costa, favoreciendo a las algas y animales filtradores, el movimiento constante de las algas marinas evita que den sombra por tiempos prolongados, aumentando la diversidad de algas que la habitan, además la fuerza de impacto de las olas favorece el arrastre de los habitantes del intermareal, reduciendo la depredación de ciertos animales y aumentando la disponibilidad de espacios vacíos, lo que permite que sean habitados por otras algas o animales. Flora y fauna del intermareal rocoso Los animales y plantas (como algas) están adaptados para soportar cambios bruscos del intermareal rocoso, principalmente a los dos de los tres grandes retos en el intermareal: desecación y oleaje. Uno de los efectos vistos debido a la dinámica de la marea (oleaje) es una distribución particular de los animales y algas en sitios específicos del ambiente (Fig. 2). En California los caracoles de mar (Fig. 3H), lapas, algas rojas (Fig. 3C) y verdes (Fig. 3B) son habitantes del intermareal superior, el intermareal medio se encontrará dominado por percebes pequeños (Fig. 3F), mientras que en la inferior mejillones (Fig. 3F), algas pardas (Fig. 3D), percebes grandes y gasterópodos (Fig. 3G). Por último, el intermareal inferior presenta algas pardas en forma de lámina (laminarias) o pastos marinos (Fig. 3A) (Southward, 1958; Miller y Spoolman, 2009). Figura 2. Distribución espacial de la flora y fauna en un intermareal rocoso. Adaptado de “Mountain 2”, por BioRender.com (2023). 54 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �“La vida en la zona intermareal: adaptaciones en un ecosistema cambiante” Figura 3. Diferentes algas y animales del intermareal. (A) Diferentes algas pardas, rojas y un pasto marino. (B) Alga verde en tapete (clorófitas). (C) Alga roja calcárea (rodofitas). (D) Alga parda globular (feofíceas). (E) Estrella de mar (asteroideos). (F) Percebes (cirrípedos) y mejillones (gasterópodos). (G) Babosa de mar (gasterópodo). (H) Caracol marino (gasterópodo). (I) Erizo de mar (equinoideos). (J) Pulpo (cefalópodo). (K) Cangrejo de costa (decápodo). (L) “Médula” (cnidario) (M). Anémona (cnidario). (N) gusanos anillados (poliquetos). (Ñ) Chorro de mar (ascidia). Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 55 �Ecología y Sustentabilidad Para afrontar los grandes retos del intermareal rocoso, los animales y algas marinas han desarrollado distintas estrategias. Para evitar la desecación, los animales optan por moverse a sitios donde haya pozas de marea o sitios con menor temperatura, como las lapas y caracoles de mar (Fig. 3H). podemos encontrar animales que normalmente no veríamos en el intermareal, como es el caso de las medusas (Fig. 3L) que llegan a la costa durante los fenómenos naturales conocidos como “El Niño” (Araya y Aliaga, 2018). Para soportar el movimiento de la marea los animales forman un “pegamento” hecho de grasas y proteínas o secretan moco para unirse a las rocas, por ejemplo los percebes y balanos (Fig. 3F) (Gohad et al., 2014; Smith, 2002). Otros animales que tienen estrategias similares son los mejillones, que forman filamentos parecidos a cabellos para pegarse en las rocas, y al mismo tiempo unirse con otros individuos de su misma especie (McCartney, 2021). La estrategia de formar un pegamento también la poseen las algas, lo que les ayuda a mantenerse fijas a las rocas. Aunque de forma general, las algas para soportar el oleaje presentan en su cuerpo una serie de formas que les permite aguantar el golpeteo de las olas, como costra, arbusto (Fig. 3B) o corteza, y materiales que las vuelven extremadamente elásticas, flexibles y resistentes (Graham et al., 2016). Intermareal estuarino Sobrevivir a las inclemencias del intermareal va más allá de solo contar con un cuerpo resistente a la agresividad del ambiente, si no que también se necesita contar con la colaboración de otros organismos vecinos, que en conjunto aumenten las posibilidades de sobrevivir. Existen diferentes tipos de interacciones, principalmente hay dos tipos: negativas y positivas. Las negativas consisten en donde al menos uno de los involucrados se perjudica, un ejemplo es el caso de la depredación, como las anémonas (Fig. 3M) al alimentarse de cualquier animal que se encuentre cerca (Quesada et al., 2014), otro caso es de las babosas de mar que consumen algas rojas y verdes (Fig. 3B y 3C) (Winkler y Dawson, 1963). En cambio, las relaciones positivas consisten en generar un ambiente en el que ambos organismos se encuentren beneficiados sin afectar negativamente al otro, como el uso de conchas de caracoles por los cangrejos ermitaños para tener su característica caracola (Vázquez Aguilar, 2019) o los nutrientes que pueden aportar los desechos de los animales y que funcionan como un fertilizante para las algas (Graham et al., 2016). En resumen, existen interacciones dinámicas entre los animales y algas del intermareal, estás interacciones han sido estudiadas por los científicos, en especial de depredadores que controlan a los herbívoros y que tienen un papel importante en el ecosistema, es decir, especies claves, un ejemplo son las estrellas de mar (Fig. 3E), que regulan las poblaciones de erizos y mejillones al consumirlos (Fig. 3I) (Power et al., 1996; Paine, 1974). Otros animales que también se pueden encontrar durante las mañanas y tardes en los alrededores o dentro del intermareal son aves playeras que se alimentan de los cangrejos, caracoles y gusanos marinos (Fig. 3K, 3H y 3N) (Recher, 1966). Además, otros visitantes de las pozas de marea igual de importantes que los antes mencionados, son peces, como charrascos, sargaceros, rocotes, chupapiedras, chafarrocas y gobios (Yoshiyama, Sassaman y Lea, 1986; Ruiz-Campos y Hammann, 1987). Hay casos excepcionales donde 56 Los estuarios son zonas costeras parcialmente aisladas del mar que son definidas estrictamente por la mezcla de agua dulce con el agua salada del mar. Estas zonas se caracterizan por tener barreras naturales, como barras de arena, lo que impide la entrada de las olas al interior del estuario. A medida que los ríos llegan al mar, estos erosionan las rocas y el terreno, por lo que los estuarios presentan abundancia de lodos y arenas, lo que permite que sean zonas donde animales adaptados a alimentarse y habitar en lodos y arcillas proliferen. Al igual que con otras zonas costeras de transición, los estuarios son zonas dinámicas y son dominadas por fenómenos físicos como las mareas, el oleaje y el flujo de agua salada. Esta última variable influye drásticamente en las condiciones ambientales que los organismos residentes tienen que soportar. Características de los ambientes estuarinos En los estuarios, la cantidad de sal suele ser la característica más importante a la hora de definir a los estuarios (Kinne, 1966). La presencia (o ausencia) del flujo de agua dulce influye drásticamente en los niveles de salinidad del medio acuático. Esta puede venir de ríos o arroyos (en el último caso, es durante la época de lluvias que los estuarios reciben abundante agua dulce). La mezcla del agua dulce con la salada crea un tipo de agua denominada “salobre”, la cual presenta niveles de salinidad distintos a aquellos encontrados en el agua dulce o salada. Adicionalmente, el calor del sol, la profundidad y el movimiento del agua dentro de la laguna estuarina son variables ambientales que influyen de manera importante en los niveles de salinidad. Por ejemplo, en zonas donde hay alta incidencia solar y el estuario tiene una baja profundidad, las temperaturas serán elevadas y la evaporación será alta, aumentando la concentración de sales (ver Acosta-Ruíz y Alvarez-Borrego, 1974 como ejemplo). De manera similar, la presencia de flujos de agua modifica las concentraciones de oxígeno, temperatura y turbidez del medio. Molles (2016) menciona que el movimiento de la marea es el corazón de los procesos ecológicos de los estuarios. El arribo de mareas causa que lodos y arenas finas sean suspendidas, causando que el agua se vuelva turbia; también permite que oxígeno y nutrientes entren de nuevo al sistema. Más aún, el movimiento de las mareas permite que la materia vegetal residual sea transportada fuera del sistema. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Los niveles de oxígeno en el agua de los estuarios fluctúan durante el día e influyen bastante en la supervivencia y presencia de flora y fauna. Debido a que estos ambientes tienen materia vegetal en descomposición, microorganismos que la consumen influyen en que los niveles de oxígeno bajen y animales más grandes no sobrevivan. De manera opuesta, y especialmente durante el día, la actividad fotosintética causa que estos ambientes presenten altos niveles de oxígeno (Molles, 2016). Flora y fauna en los estuarios Es importante recordar que para comprender a un animal o planta, es esencial analizar dónde vive y cuáles son las condiciones ambientales a las que se ha tenido que adaptar. En el caso del intermareal estuarino, es posible obtener una idea de las complejas adaptaciones que deben tener animales y plantas residentes para sobrevivir en estos ambientes dinámicos. Los organismos que habitan en los estuarios deben tener la capacidad de (1) soportar las condiciones presentes o (2) de alejarse de aquellas zonas poco óptimas para su supervivencia (Fig. 4). Es por ello que algunas especies han evolucionado para habitar toda su vida en las aguas estuarinas, mientras que otras sólo habitan en estos ambientes durante ciertas temporadas o etapas de su vida. Animales que no tienen la capacidad de migrar como caracoles, gusanos marinos, almejas, crustáceos, algunos peces, estrellas de mar o anémonas han desarrollado adaptaciones para soportar los cambios de salinidad, Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 temperatura y niveles de oxígeno. Una gran cantidad de los animales residentes son capaces de regular sus niveles internos de sal o soportar los niveles de sal externos para sobrevivir en estos ambientes (Hill et al., 2016). A pesar de todo el conjunto de factores ambientales que los animales deben de estar adaptados para sobrevivir en estos ecosistemas, los estuarios presentan alta diversidad tanto de vertebrados como de invertebrados. Una gran cantidad de los invertebrados estuarinos son capaces de enterrarse y crear madrigueras. Dentro de los invertebrados es posible encontrar gusanos marinos (Fig. 5B, 5C, 5D y 5G), almejas, anémonas, pequeños crustáceos (Fig. 5E y 5F) y caracoles (Fig. 5H). Estas zonas funcionan como sitios de refugio y alimentación de crías de peces y aves (tanto nativas como migratorias). En peces, debido a que los estuarios son zonas protegidas del oleaje y de depredadores, las crías de peces se pueden alimentar y crecer (Mendoza-Carranza y Rosales-Casian, 2002). Tanto aves migratorias como residentes se benefician de los estuarios por ser zonas de alimentación (Kwak y Zedler, 1997). Adicionalmente, especies migratorias requieren los estuarios como zona de descanso y de recuperación de energía para continuar su viaje (Brusca et al., 2006). Las plantas que viven en los ambientes estuarinos (Fig. 5A) deben tener las adaptaciones requeridas para sobrevivir en ambientes con altos niveles de sal (tanto en el agua como en el suelo). Es por ello que algunas plantas tienen la capacidad de secretar el exceso de sales a través de sus hojas o almacenarla en compartimientos especiales (Ustin, 1984). 57 “La vida en la zona intermareal: adaptaciones en un ecosistema cambiante” Figura 4. Distribución espacial de los organismos en un estuario en marea baja. Debajo de la superficie pueden habitar algunos caracoles, anfípodos, poliquetos, estrellas de mar y mejillones. En gran abundancia, las bacterias están presentes en los sedimentos de los estuarios e influyen drásticamente en la ecología del sistema. En la superficie se encuentra vegetación y aves marinas. Adaptado de “Soil profile (grassland)”, por BioRender.com (2023). �Ecología y Sustentabilidad Figura 5. Diferentes tipos de animales y plantas encontrados en estuarios. (A) Plantas estuarinas. (B y C) Gusanos marinos (poliquetos). (D) Gusano marino (sipuncúlido). (E y F) Crustáceos (anfípodos). (G) Gusano (nemátodo). (H) Caracol marino sin concha (gasterópodo). (I) ambiente estuarino de San Quintín, Baja California. Intermareal lodoso El intermareal de lodos y arena es el tipo más común de zona intermareal a lo largo del planeta. A primera vista, puede parecer una llanura desierta junto al mar, pero detrás de esa apariencia hay una gran cantidad de sucesos y procesos en marcha. La mayoría de la fauna se encuentra oculta bajo la gruesa arena y el agua cercana a la costa, mientras que la flora se limita al borde del mar, interactuando con los ecosistemas terrestres. Aunque este paisaje aparentemente desolado, en realidad alberga una diversidad de procesos que son de gran importancia para las aves, peces y otras plantas y animales que se han adaptado a vivir en este entorno. Las arenas y los lodos de esta zona tienen una gran cantidad de materia orgánica, esto crea un ambiente fangoso y blando que sumado a la interacción del oleaje y las mareas forman una alternancia entre estar cubierto y quedar expuesto al aire (Brenchley y Carlton, 1983). Aunque puede parecer un ambiente inhóspito, el intermareal lodoso desempeña un papel fundamental en los ecosistemas costeros. Los organismos que viven aquí contribuyen a los ciclos de nutrientes, actúan como alimento para otras especies y desempeñan funciones 58 importantes en la cadena alimentaria (Raffaeli y Hawkins, 1995). Características de los ambientes arenosos-lodoso La característica más importante de estos ambientes es el tamaño de grano o tamaño de partícula, el tamaño que los granos de los lodos y arenas tengan va a ser la pauta de los diferentes microambientes para los organismos que viven en el intermareal. Los lodos más finos, como el limo o el fango, retienen más agua y pueden albergar una mayor diversidad de organismos, incluyendo pequeños invertebrados y larvas. Por otro lado, las arenas más gruesas, permiten una mejor circulación del agua y pueden ser el hábitat preferido por ciertas especies de invertebrados y peces (Anderson, 2008, Araujo-Leyva et al., 2020). Por otro lado, el tamaño de grano también puede influir en la composición de la comunidad de organismos en el intermareal. Algunas especies tienen preferencias específicas en cuanto al tipo de lodo en el que se establecen. Por ejemplo, Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Flora y fauna Las plantas y animales son casi invisibles en este ecosistema y si bien se mencionó que el intermareal de lodos y arenas suele verse como una planicie desértica, algunas veces podemos un poco de fauna cuando la marea está baja y deja al descubierto algunos animales como: almejas, cangrejos, estrellas de mar y algunos gusanos poliquetos (Fig. 6). Sin embargo, la mayoría de los animales se encuentra ocultos bajo los lodos, estos habitan los primeros 30 cm de profundidad y la mayoría son de tamaño microscópico. Sus formas, órganos y adaptaciones evolutivas les han permitido poblar adecuadamente los espacios que se forman entre los granos de arena y aunque pareciera un cuento, constituyen casi todo el alimento costero de las cadenas alimenticias, es decir, muchos crustáceos, peces y aves migratorias dependen totalmente de estos ecosistemas diminutos estén en perfecto equilibrio. En el caso de la vegetación, la mayoría de las plantas ahí pertenecen a algas marinas que se pegan en las orillas de las playas y una mezcla entre las plantas de especies mencionadas en estuarios y el intermareal rocoso, aunque en algunas regiones tropicales podemos encontrar bosques de manglar y en regiones un poco más frías, pastizales de zostera o de espartina ambos pastos marinos, aunque la mayoría de esta vegetación está asociada preferentemente a los intermareales estuarinos (Fig. 5I). Discusión La importancia de la conservación de los ecosistemas intermareales Mucha de la importancia ecológica de estas áreas se ha mencionado a lo largo de este artículo, sin embargo, vale la pena enfatizar que el intermareal es un área en donde ocurren muchos procesos al mismo tiempo, la gran mayoría de los animales y plantas son sensibles y tolerantes a gran variedad de contaminantes y variables, ahí es donde entramos nosotros como seres humanos, el 70% de las zonas costeras del planeta están habitadas por el ser humano, no obstante no existe un buen manejo de los desechos que constantemente se vierten en el mar; la basura que con ayuda del viento termina llegando a la playa, las descargas de drenaje urbanas y rurales y el mal manejo de las cooperativas pesqueras, son algunas de las actividades que perturban y generan la muerte de muchos animales y plantas de la zona intermareal (Crossland et al., 2005). Por ello es importante redoblar el esfuerzo en el estudio de estos ecosistemas, ya que probablemente muchas especies de animales y plantas están desapareciendo producto del estrés y del cambio climático. Además, una zona tan dinámica es difícil de estudiar incluso para los científicos más experimentados en el área, por ende, la sociedad tiene un rol importante en la conservación de estos sitios, ayúdanos a conservar los ecosistemas del intermareal. Figura 6. Estructura típica y distribución de los animales de un intermareal lodoso-arenoso Adaptado de “Virtual Background Flamingo”, por BioRender. com (2023). Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 59 “La vida en la zona intermareal: adaptaciones en un ecosistema cambiante” ciertos gusanos poliquetos pueden encontrarse en sustratos arenosos, mientras que otros prefieren los sustratos fangosos (Gray y Elliott, 2009). Por lo tanto, el tamaño de grano puede determinar qué especies dominarán en un determinado lugar. Aunque existen otras características importantes como la cantidad de sal y oxígeno, el tamaño de grano en el intermareal es la característica con un mayor impacto significativo en la estructura de la comunidad, la disponibilidad de alimento y los procesos físicos que dan forma a este hábitat. Es importante comprender y estudiar el tamaño del grano para comprender mejor la ecología y el funcionamiento de los ecosistemas intermareales (Woodin, 1974). �Ecología y Sustentabilidad Conclusión El ecosistema intermareal desempeña un papel crucial en la salud y el equilibrio del planeta. Su importancia radica en su función como zona de transición entre los ecosistemas terrestres y marinos, su contribución a la biodiversidad global, su papel en la protección costera, su influencia en la pesca y la acuicultura local, así como su capacidad para purificar el agua y absorber nutrientes. La conservación del intermareal es fundamental para garantizar la supervivencia de muchas especies marinas y preservar su papel crítico en el ecosistema global. Agradecimientos El equipo de alumnos de la “Cueva” quisiéramos agradecer a los alumnos del servicio social asociado a la “Cueva”, así como a los alumnos de la asignatura de ecología intermareal por su esfuerzo en la recopilación del material visual presentado, en especial a Lucía Durazo por el diseño de imágenes digitales de autoría propia. También, un gran agradecimiento al doctor Osmar R. Araujo-Leyva por tener la confianza de incluirnos en este proyecto, por el asesoramiento durante la escritura del artículo, así como por la paciencia y entusiasmo a seguir esforzándonos y por despertar en nosotros ese asombro hacia la ecología tras cada clase y conversación en la que nos atrapaba con su forma tan apasionada de hablar de sus temas de interés. Gracias al grupo MexCal por brindar su apoyo con el equipo utilizado durante las salidas de campo y a la UABC por proporcionar las instalaciones donde desarrollamos gran parte de la organización y gestión del artículo. A CONAHCyT por financiar parte de este proyecto. Finalmente, quisiéramos agradecer a los lectores por leer este artículo elaborado con mucho esfuerzo y pasión. 60 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Acosta-Ruíz, M. y Alvarez-Borrego, S. (1974). Distribución superficial de algunos parámetros hidrológicos físicos y químicos, en el Estero de Punta Banda, B. C., en otoño e invierno. Ciencias Marinas, 1(1): pp. 16–45. doi: 10.7773/ cm.v1i1.249. Allen, J. A. (1877). The influence of physical conditions in the genesis of species. Radical review, 1: pp. 108-140. Anderson, M. J. (2008). Animal-sediment relationships re-visited: Characterising species’ distributions along an environmental gradient using canonical analysis and quantile regression splines. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 366(1-2), 16-27. Araujo-Leyva, O. R., Rodriguez-Villanueva, L. V., y Macias-Zamora J. V. (2020). Biodiversity of polychaetous annelids in Bahía de Todos Santos, Baja California México. Zoosymposia, 19, 51-71. Airoldi, L., Cinelli, F., 1997. Effects of sedimentation on subtidal macroalgal assemblages: an experimental study from a Mediterranean rocky shore. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 215, 269e288. Araya, J. y Aliaga, J. (2018). El Niño invaders: the occurrence of the by-the-wind sailor Velella velella (Linnaeus, 1758) in the southeastern Pacific. Spixiana, 14(1): p. 132. Ayre, D. J., & Grosberg, R. K. (2005). Behind anemone lines: factors affecting division of labour in the social cnidarian Anthopleura elegantissima. Animal Behaviour, 70(1), 97–110. doi:10.1016/j.anbehav.2004.08.022 Bedgood, S. A., Mastroni, S. E. y Bracken, M. E. (2020). Flexibility of nutritional strategies within a mutualism: food availability affects algal symbiont productivity in two congeneric sea anemone species. Proceedings of the Royal Society B, 287(1940): pp. 1-10. doi: 10.1098/rspb.2020.1860. Brenchley, G. A., & Carlton, J. T. (1983). Competitive displacement of native mud snails by introduced periwinkles in the New England intertidal zone. The Biological Bulletin, 165(3), 543558. Brusca, R. C., Cudney-Bueno, R., y Moreno-Báez, M. (2006). Gulf of California esteros and estuaries: analysis, state of knowledge and conservation priority recommendations. Final Report to the David and Lucile Packard Foundation by the Arizona-Sonora Desert Museum. Burnaford, J. L.,y Vasquez, M. (2008). Solar radiation plays a role in habitat selection by the sea star Pisaster ochraceus. Marine Ecology Progress Series, 368: pp. 177-187. doi: 10.3354/ meps07598, Cox, P. A., Tomlinson, P. B., & Nieznanski, K. (1992). Hydrophilous pollination and reproductive morphology in the seagrass Phyllospadix scouleri (Zosteraceae). Plant Systematics and Evolution, 180(1-2), 65–75. doi:10.1007/ bf00940398 Crossland, C. J., Kremer, H. H., Lindeboom, H., Crossland, J. I. M., y Le Tissier, M. D. (Eds.). (2005). Coastal fluxes in the Anthropocene: the land-ocean interactions in the coastal zone project of the International Geosphere-Biosphere Programme. Springer Science and Business Media. Derby, C. (2014). Cephalopod Ink: Production, Chemistry, Functions and Applications. Marine Drugs, 12(5), 2700–2730. doi:10.3390/md12052700 Denny, M. W., & King, F. A. (2016). The extraordinary joint material of an articulated coralline alga. I. Mechanical characterization of a key adaptation. The Journal of Experimental Biology, 219(12), 1833–1842. doi:10.1242/jeb.138859 Gohad, N. V., Aldred, N., Hartshorn, C. M., Jong Lee, Y., Cicerone, M. T., Orihuela, B., ... y Mount, A. S. (2014). Synergistic roles for lipids and proteins in the permanent adhesive of barnacle larvae. Nature communications, 5(1): pp. 1-9. doi: 10.1038/ ncomms5414. Graham, L. E., Graham, J. M., Wilcox, L. W. y Cook, M. E. (2016). Algae (3ra ed). LJLM Press. Gray, J. S. y Elliott, M. (2009). Ecology of marine sediments: from science to management. Oxford university press. Hill, R. W., Wyse, G. A. y Anderson, M. (2012). Animal physiology. Sinauer Associates, Inc. Publishers.Jones, L. L. (1941). Osmotic regulation in several crabs of the Pacific coast of North America. Journal of Cellular and Comparative Physiology, 18(1): pp. 79-92. doi: 10.2307/1941214. Kinne, O. (1966). Physiological aspects of animal life in estuaries with special reference to salinity. Netherlands Journal of Sea Research, 3(2): pp. 222–244. doi:10.1016/00777579(66)90013-5. Kwak, T. y Zedler, J. (1997) Food web analysis of southern California coastal wetlands using multiple stable isotopes. Oecologia 110: pp. 262–277. doi: 10.1007/s004420050159 McCartney, M. A. (2021). Structure, function and parallel evolution of the bivalve byssus, with insights from proteomes and the zebra mussel genome. Philosophical Transactions of the Royal Society B, 376(1825): pp. 1-12. doi: 10.1098/ rstb.2020.0155. McNeill, M. (2010). Vertical zonation: Studying ecological patterns in the rocky intertidal zone. Science Activities, 47(1), 8-14. �Mendoza-Carranza, M. y Rosales-Casian, J. A. (2002). Feeding ecology of juvenile kelp bass (Paralabrax clathratus) and barred sand bass (P. nebulifer) in Punta Banda Estuary, Baja California, Mexico. BULLETIN-SOUTHERN CALIFORNIA ACADEMY OF SCIENCES, 101(3): pp. 103117. Miller, G. T. y Spoolman, S. E. (2009). Essentials of Ecology (5ed). Brooks/Cole, Cengage Learning. Molles, M. C. (2016). Ecology, concepts and applications (7ed). McGrawHill Education. Nakauchi, M. (1982). Asexual Development of Ascidians: Its Biological Significance, Diversity, and Morphogenesis. American Zoologist, 22(4), 753–763. doi:10.1093/icb/22.4.753 Newell, R. C. (1976). Adaptations to intertidal life. En Newell, R. C. (Ed.), Adaptation to Environment: Essays on the Physiology of Marine Animals (pp.1-25). Butterworths. Paine, R. T. (1974). Intertidal community structure: experimental studies on the relationship between a dominant competitor and its principal predator. Oecologia, 15: pp. 93-120. doi: 10.1007/BF00345739. Pawlik, J. R. (1993). Marine invertebrate chemical defenses. Chemical Reviews, 93(5), 1911–1922. doi:10.1021/cr00021a012 Power, M. E., Tilman, D., Estes, J. A., Menge, B. A., Bond, W. J., Mills, L. S., ... y Paine, R. T. (1996). Challenges in the quest for keystones: identifying keystone species is difficult—but essential to understanding how loss of species will affect ecosystems. BioScience, 46(8): pp. 609-620. doi: 10.2307/1312990. Pechenik, J. A. (2015). Biology of the Invertebrates (7ma ed.). McGraw-Hill Education. Peterson, C. H. (1991) Intertidal Zonation of Marine Invertebrates in Sand and Mud. Sigma Xi, The Scientific Research Society, 7(3): pp. 236-249. Quesada, A. J., Acuña, F. H. y Cortés, J. (2014). Diet of the sea anemone Anthopleura nigrescens: composition and variation between daytime and nighttime high tides. Zoological Studies, 53(1): pp. 1-7. doi: 10.1186/s40555-014-0026-2. Raffaelli D. y Hawkins, S. (1999). Intertidal Ecology (2 ed.; 1-35 pp.). Kluwer Academic Publishers. Recher, H. F. (1966). Some aspects of the ecology of migrant shorebirds. Ecology, 47(3): pp. 393-407. Ruiz-Campos, G. y Hammann, M. G. (1987). A species list of the rocky intertidal fishes of Todos Santos Bay, Baja California, Mexico. Ciencias Marinas, 13(1): pp. 61-69. doi: 10.7773/ cm.v13i1.524. Schubert, H., Telesh, I., Nikinmaa, M. y Skarlato, S. (2017). Physiological adaptations. En Snoeijs-Leijonmalm, P., Schubert, H. y Radziejewska, T. (eds), Biological Oceanography of the Baltic Sea (pp. 255–278). Springer. doi: 10.1007/978-94-007-0668-2_7. Smith, A. M. (2002). The structure and function of adhesive gels from invertebrates. Integrative and Comparative Biology, 42(6): pp. 1164-1171. doi: 10.1093/icb/42.6.1164. Smith, T. M. y Smith, R. L. (2007). Ecología (6ed). Pearson Educación. Southward, A. J. (1958). The zonation of plants and animals on rocky sea shores. Biological Reviews, 33(2): pp. 137-177. doi: 10.1111/j.1469-185X.1958.tb01305.x. Strathmann, R. R. (1981). The role of spines in preventing structural damage to echinoid tests. Paleobiology, 7(03), 400–406. doi:10.1017/s0094837300004693 Suggett, D. J., Hall-Spencer, J. M., Rodolfo-Metalpa, R., Boatman, T. G., Payton, R., Tye Pettay, D., ... & Lawson, T. (2012). Sea anemones may thrive in a high CO2 world. Global Change Biology, 18(10), 3015-3025. Teo, D. S. Y., Chew, S. F., & Ip, Y. K. (2000). L-Cysteine is a Competitive Inhibitor of Pyruvate Kinase from the Intertidal Sipunculan, Phascolosoma arcuatum. Zoological Science, 17(6), 717–723. doi:10.2108/zsj.17.717 Trench, R. K. (1988). Specificity in dinomastigote-marine invertebrate symbioses: an evaluation of hypotheses of mechanisms involved in producing specificity. In Cell to Cell Signals in Plant, Animal and Microbial Symbiosis (pp. 325-346). Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. Ustin, S. (1984). Contrasting salinity responses of two halophytes. California Agriculture, 38(10): pp. 27-28. Vázquez Aguilar, C. I. (2019). Biodiversidad de macroinvertebrados del intermareal rocoso de Isla Guadalupe, Baja California, México [Tesis de maestría]. UABC https://repositorioinstitucional.uabc. mx/bitstream/20.500.12930/902/1/ENS090673.pdf. Verdes, A., Simpson, D. y Holford, M. (2018). Are fireworms venomous? Evidence for the convergent evolution of toxin homologs in three species of fireworms (Annelida, Amphinomidae). Genome biology and evolution, 10(1): pp. 249-268. doi: 10.1093/gbe/evx279. Yoshiyama, R. M., Sassaman, C. y Lea, R. N. (1986). Rocky intertidal fish communities of California: temporal and spatial variation. Environmental Biology of Fishes, 17: pp. 23-40. doi: 10.1007/BF00000398. Wangensteen, O. S., Turon, X., Palacín, C. y Rossi, S. (2017). Reproductive strategies in marine invertebrates and the structuring of marine animal forests. En Rossi, S., Bramanti, L., Gori, A., Orejas , C. (eds), Marine Animal Forests (pp. 571–594). Springer, Cham. doi: 10.1007/978-3-319-21012-4_52. Winkler, L. R. y Dawson, E. Y. (1963). Observations and experiments on the food habits of California sea hares of the genus Aplysia. Pac Sci 17(1): pp.102-105. Woodin, S. A. (1974). Polychaete abundance patterns in a marine soft-sediment environment: the importance of biological interactions. Ecological Monographs, 44(2): pp. 171-187. Plough, L. V., Moran, A., & Marko, P. (2014). Density drives polyandry and relatedness influences paternal success in the Pacific gooseneck barnacle, Pollicipes elegans. BMC Evolutionary Biology, 14, 1-10. Yusa, Y., Yoshikawa, M., Kitaura, J., Kawane, M., Ozaki, Y., Yamato, S., & Høeg, J. T. (2012). Adaptive evolution of sexual systems in pedunculate barnacles. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 279(1730), 959-966. �MORTANDAD MASIVA DE PAPAS DE MAR EN TOPOLOBAMPO TRAS EL PASO DEL HURACÁN NORMA (TUNICATA: Polyclinum constellatum) �Israel    Osuna-Flores1, Estela Sañudo-Ayala2, Leobardo HernándezPlomoza3, Jesús Angel de León-González4 & María Ana Tovar-Hernández5* Palabras clave: Ascidacea, especies invasoras, plaga marina, ciclón tropical. 1 Universidad Autónoma Indígena de México. Programa Educativo de Ingeniería en Biotecnología. Unidad Virtual. 2 Universidad Autónoma Indígena de México. Coordinación del Programa Educativo de Ingeniería en Biotecnología. 3 Universidad Autónoma de Sinaloa, Facultad de Ciencias del Mar. 4-5 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Zoología de Invertebrados No Artrópodos, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. * Autor para correspondencia: maria_ana_tovar@yahoo.com 63 �Ecología y Sustentabilidad Resumen En esta nota hablaremos de ascidias exóticas invasoras para México, en particular de Polyclinum constellatum, un animal que se conoce comúnmente como papa de mar. Se trata de una especie descrita para la isla de Mauricio en el Océano Índico y reportada por primera vez para México en 2010. Desde entonces ha sido reportada en varias localidades del Golfo de California, Veracruz y Chelém (en la península de Yucatán). Se trata del único tunicado incluido en el ACUERDO por el que se determina la Lista de las Especies Exóticas Invasoras para México. También, reportamos la presencia de la papa de mar en Topolobampo en abril de 2021 con tallas de hasta 30 cm de diámetro, y la mortandad masiva e inusual después del paso del huracán Norma en octubre de 2023. Introducción L as ascidias son animales invertebrados que pertenecen al Phylum Tunicata, Clase Ascidiacea, en conjunto, conocidos como tunicados (Figura 1A). Las ascidias constituyen una importante parte de la comunidad del fouling (conocidos como organismos incrustantes o esclerobiontes). La mayor parte de su ciclo de vida son sésiles, estableciéndose en diversos sustratos duros, tanto de origen natural como rocas y conchas de moluscos, como en sustratos de origen antropogénico, ya sean estructuras portuarias (muelles, boyas, cabos sumergidos) o infraestructura de granjas camaronícolas, ostrícolas y piscívoras (charolas de siembra, compuertas, o redes). Riqueza de ascidias incrustantes La clase Ascidacea está integrada por aproximadamente 3,000 especies (Shenkar y Swalla, 2011). La mayoría de las ascidias son marinas, aunque hay algunas estuarinas y ninguna dulceacuícola. En las comunidades del fouling, las ascidias están representadas por más de 100 especies, 29 géneros y nueve familias (Yan et al. 2017), lo que da muestra de su alta adaptación a vivir en estos sustratos de origen antropogénico y en ambientes modificados. En estos ambientes, las ascidias pueden ser sociales y formar extensos tapetes que cubren completamente la superficies donde se adhieren o bien, pueden ser solitarias y verse como bultos o sacos bien definidos. Plagas marinas Algunas ascidias son reconocidas como plagas marinas que ocasionan grandes problemas a la acuacultura de bivalvos (Fletcher et al. 2013; Lins y Rocha 2020; Moreno64 Figura 1. Algunos tipos de ascidias. A) Ascidia colonial del género Clavelina adherida al casco de un barco en el puerto de La Paz, Baja California Sur. B) Ascidias invasoras “papas de mar” (Polyclinum constellatum) y “vómitos de mar” (Didemnum perllucidum) sobre un neumático hundido en el puerto de Mazatlán. Fotos: A) Humberto Bahena-Basave, B) María Ana Tovar-Hernández. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Champotón, Chelém, e incluso en Cayo Arcas (Palomino-Alvarez et al. 2019, 2022), sumando un total de 17 ascidias exóticas invasoras en el país (Tabla 1). ¿Cuántas ascidias plaga hay en México? En el Pacífico mexicano, las ascidias adheridas a sustratos duros de origen antropogénico y en cultivos de bivalvos, se conocen comúnmente como “vómitos de mar”, representadas por algunas ascidias coloniales de diversos colores que van desde la gama de los blancos como Didemnum perllucidum Monnniot, 1983, hasta el marrón o rojo, formando densos y extensos tapetes que cubren las superficies antropogénicas como boyas, cascos de embarcaciones y cabos sumergidos, entre otros, pero también cubren la superficie de otros moluscos, balanos, anélidos e incluso a otras especies de ascidias (Figura 1B). Su aspecto y textura babosa como vómitos, explican su nombre común. Las ascidias plaga están constituidas por las llamadas especies exóticas invasoras. Una especie exótica invasora es aquella que no es nativa, que se encuentra fuera de su ámbito de distribución natural, que es capaz de sobrevivir, reproducirse y establecerse en hábitat y ecosistemas alternos a los originales y que amenaza la diversidad biológica nativa, la economía y la salud pública (Diario Oficial de la Federación, 2021). En un análisis de hace poco más de una década, Tovar-Hernández (2012a) enlistó 13 especies de ascidias exóticas tan solo para el Pacífico mexicano. Desde entonces, se ha documentado la presencia de tres especies exóticas más para el Pacífico (Sheets et al. 2006; Dias et al. 2016, 2021; MorenoDávila et al. 2021, 2023; Tovar-Hernández et al. 2022), mientras que para el Atlántico mexicano, se han reportado ascidias exóticas para los puertos de Veracruz (Sheets et al. 2006; Dias et al. 2016, 2021; Tovar-Hernández et al. 2022), Sisal, Progreso, Nombres comunes de ascidias plagas en el Pacífico mexicano En estos sustratos antropogénicos, también están representados los “meones de mar” o “chorros de mar” (Figura 2), integrados por ascidias solitarias que al alimentarse o al estar en contacto entre ellas, expulsan un chorro de agua por su sifón, como Styela clava Monniot, Monniot y Millar, 1976 o S. plicata (Lesueur, 1823), y de ahí su nombre común. Tabla 1. Registros de ascidias exóticas invasoras para México Especie Registros Ascidia zara Oka, 1935 San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008) Botrylloides niger Herman, 1866 Nayarit, Veracruz (Sheets et al. 2006); San Carlos, Guaymas, Topolobampo, La Paz, Mazatlán, Teacapán, Veracruz (Tovar-Hernández et al. 2022); Cayo Arcas (Palomino-Alvarez et al. 2022) Botrylloides perspicuum Herdman, 1886 San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008) Botrylloides violaceus Oka, 1927 Ensenada (Lambert y Lambert, 2003); San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008); La Paz, Guaymas (Tovar-Hernández et al. 2012b); Topolobampo, Guaymas, La Paz (Tovar-Hernández etal. 2014) Botryllus schlosseri (Pallas, 1766) Ensenada (Lambert y Lambert, 2003); San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008); La Paz, Guaymas, Topolobampo (Tovar-Hernández et al. 2012b); Topolobampo, Guaymas, La Paz (Tovar-Hernández et al. 2014) Ciona intestinalis (Linnaeus, 1767) Ensenada (Lambert y Lambert, 2003) Cystodytes roseolus Hartmeyer, 1912 Progreso (Palomino-Alvarez et al. 2019) Didemnum perlucidum Monnniot, 1983 Veracruz, Mazatlán (Dias et al. 2016, 2021); San Carlos, Guaymas, Topolobampo, La Paz, Mazatlán, Teacapán, Veracruz (Tovar-Hernández et al. 2022) Distaplia stylifera (Kowalevsky, 1874) La Paz (Moreno-Dávila et al. 2021, 2023; Cruz Escalona et al. 2021) Lissoclinum fragile (Van Name, 1902) La Paz, Guaymas, Topolobampo (Tovar-Hernández et al. 2012b); Topolobampo, Guaymas, La Paz (Tovar-Hernández et al. 2014) Microcosmus exasperatus Heller, 1878 Champotón, Progreso, Sisal (Palomino-Alvarez et al. 2019) Microcosmus squamiger Michaelsen, 1927 Ensenada (Lambert y Lambert, 2003); San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008) Polyandrocarpa zorritensis (Van Name, 1931) Ensenada (Lambert y Lambert, 2003); San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008) Polyclinum constellatum Savigny, 1816 Mazatlán (Tovar-Hernández et al. 2010); La Paz, Guaymas, San Carlos, Topolobampo, Estero de Urías (Tovar-Hernández et al. 2012b); Topolobampo, Guaymas, La Paz (Ramírez-Santana, 2013); Topolobampo, Guaymas, San Carlos, La Paz (Tovar-Hernández et al. 2014); Chelém (Palomino-Álvarez et al. 2019) Styela clava Monniot, Monniot & Millar, 1976 Ensenada (Lambert y Lambert, 2003) Styela plicata (Lesueur, 1823) Ensenada (Lambert y Lambert, 2003); San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008); La Paz (Tovar-Hernández et al. 2014) Symplegma reptans (Oka, 1927) San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008) Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 65 Mortandad masiva de papas de mar en Topolobampo tras el paso del huracán Norma (Tunicata: Polyclinum constellatum) Dávila et al. 2021, 2023), pues el crecimiento masivo de estas incrementa el peso de las charolas y cajas de siembra, limitando el flujo de agua, ocasionando a veces su hundimiento y el colapso de los sistemas de cultivo, además de la mortandad de los bivalvos, generando importantes pérdidas económicas (Getchis, 2006; Yan et al. 2017). �Ecología y Sustentabilidad Figura 2. Ascidia invasora “meón de mar” o “chorro de mar” (Styela plicata) adherida a un muelle del puerto de la Paz, Baja California Sur. Foto: Humberto BahenaBasave. Figura 3. “Papas de mar” (Polyclinum constellatum) recolectadas en muelles del Club de Yates Palmira Topolobampo en 2021. Tamaño de las charolas: 30 cm x lado. Fotos: María Ana Tovar-Hernández. Asimismo, hay un tercer grupo conocido como papas de mar, representado por Polyclinum constellatum Savigny, 1816, ascidias coloniales cuyas formas semejan papas (Figura 3), tunas o nonis. Sobre la papa de mar Polyclinum constellatum Savigny, 1816 en México La ascidia papa de mar Polyclinum constellatum fue descrita originalmente para la Isla Mauricio, en el océano Índico. Se reportó por vez primera en 2010 sobre boyas metálicas del puerto de Mazatlán entre 0.5 y 1 m de profundidad, y en charolas de cultivos del ostión del Pacífico Crassostrea gigas (ahora en el género Magellana) (Figura 4) cercanos al puerto de Topolobampo (Tovar-Hernández et al. 2010). 66 Posteriormente, Ramírez-Santana (2013) la reportó en estructuras portuarias de Topolobampo, Guaymas y La Paz, en densidades de 267, 483 y 48 ind/m2, respectivamente. Fue reportada recientemente en Chelém, en la peninsula de Yucatán por Palomino-Alvarez et al. (2019). En el marco del proyecto Biota Portuaria liderado por dos de los coautores (JADL-G y MAT-H), las papas de mar se detectaron el 6 de abril del 2021 en el Club de Yates Palmira Topolobampo (temporada de estiaje), particularmente sobre los muelles y estructuras flotantes a no más de 1 m de profundidad, donde resultaron el grupo dominante en la comunidad esclerobionte, con densidades de hasta 38 ind/m2, y en algunos muelles representados por ejemplares de tallas sorprendentes de hasta 30 cm de diámetro máximo, aunque la mayoría estaban moribundas o en proceso de descomposición (Figura 3). Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �mexicanas El análisis de riesgo de Polyclinum constellatum realizado por Ramírez-Santana (2013) favoreció la inclusión de la especie en el ACUERDO por el que se determina la Lista de las Especies Exóticas Invasoras para México (Diario Oficial de la Federación, 2006), siendo la única especie de tunicado en tal lista. Si bien la lista no es definitiva, se espera que en la próxima actualización se incorporen por lo menos otras dos ascidias que han demostrado ser de alto riesgo para México: Distaplia stylifera (Kowalevsky, 1874) y Didemnum perllucidum Monniot, 1983, pues hay evidencia suficiente de los impactos que ocasionan en cultivos de callo de hacha (Atrina maura Sowerby, 1835) y en otros sustratos, tanto naturales como de origen antropogénico (Moreno-Dávila et al. 2021, 2023; Cruz Escalona et al. 2021; Tovar-Hernández et al. 2022). ¿Cómo es la ascidia papa de mar Polyclinum constellatum? Es una ascidia colonial de consistencia gelatinosa al tacto, con una superficie lisa y de textura suave. Su forma general es redonda u oval. Está constituida por decenas a centenas de individuos muy pequeños llamados zooides. Presenta coloraciones diversas: púrpura, marrón, rojo o verde oscuro. Después de la muerte pierde intensidad cromática y se torna grisácea a blancuzca. Su talla oscila entre los 2 y 30 cm. Los zooides se encuentran dispuestos en sistemas que figuran una estrella. Al centro del sistema se encuentra la apertura cloacal común, que es ovalada o redonda. Sobre toda la túnica se pueden encontrar más de cinco aperturas cloacales distribuidas irregularmente. Cada apertura cloacal común presenta entre 20 y 67 zooides conectados a ella mediante un canal blanco que proviene del sifón atrial (Ramírez-Santana, 2013). Huracán Norma El huracán Norma, transformado en depresión tropical se ubicó el 22 de octubre de 2023 a las 21:00 a 65 km al sur de Topolobampo, con un desplazamiento al este-noreste a 7 km/h, vientos máximos sostenidos de 95 km/h y rachas de 110 km/h, ocasionando trombas marinas y oleaje de 4 a 6 m de altura (Servicio Meteorológico Nacional, 2023a) (Figura 5). La precipitación acumulada del 20 al 22 de octubre se estimó entre 200 y 250 mm (Servicio Meteorológico Nacional, 2023b). Las mareas del 20 al 22 de octubre oscilaron entre de 1.25 m (marea más alta) a 0 m (marea más baja), con fase lunar en Cuarto Creciente (Secretaria de Marina, 2023). A pesar de ello, el recinto portuario y terminales marítimas no tuvieron afectaciones. Figura 5. Trayectoria del Huracán Norma. Fuente: Servicio Meteorológico Nacional. Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 67 Mortandad masiva de papas de mar en Topolobampo tras el paso del huracán Norma (Tunicata: Polyclinum constellatum) Una papa de mar regulada en las leyes �Ecología y Sustentabilidad Recalado masivo de papas de mar Norma ocasionó el arrastre y la acumulación masiva de ascidias papas de mar en la zona turística del malecón de Topolobampo (Figura 6). La reportera Esthela García presentó la primicia el 26 de octubre de 2023 en un diario digital (Luz Noticias 2023) y el 28 de octubre el primer autor de esta nota acudió al sitio para documentar el fenómeno. De acuerdo con versiones de diferentes trabajadores del mar (com. pers.), se piensa que debido al fuerte oleaje ocasionado por Norma, estos organismos fueron desprendidos de los sustratos donde habitualmente se encuentran, y fueron arrastrados por las corrientes en línea paralela hacia el noroeste rumbo a la desembocadura al golfo de California, quedando flotando en una zona de baja energía y dinamismo costero, como lo es la zona costera frente al malecón de Topolobampo (Figura 7). El desprendimiento ocasionado por el fuerte oleaje es altamente factible, pues hasta la fecha, las papas de mar solo se han reportado en zonas someras de Topolobampo, no mayores a 1 m de profundidad, aunque es importante enfatizar que son necesarios monitoreos para conocer la distribución real de la especie en la bahía de Topolobampo, así como su rango de profundidad. Hasta ahora, los únicos registros publicados corresponden a la zona de influencia del Club de Yates Palmira Topolobampo y granjas ostrícolas aledañas (Tovar-Hernández et al. 2014). Por otro lado, la precipitación acumulada por el huracán Norma en Topolobampo pudo ocasionar cambios drásticos en la salinidad del agua superficial, y ocasionar la muerte y el desprendimiento de las ascidias, pues habitan en zonas someras; sin embargo, no se cuenta con mediciones de esos parámetros ambientales durante y después del fenómeno meteorológico. 68 Figuras 6 y 7. Acumulación masiva de “papas de mar” (Polyclinum constellatum) en el malecón del puerto de Topolobampo. Fotos: Luz Noticias. Desafortunadamente, la gran extensión que ocuparon las papas de mar en la superficie de la línea de costa del puerto de Topolobampo originaron un problema estético, además de una fuerte pestilencia en la zona de muelles y el malecón, ocasionada por la muerte y descomposición de las ascidias. Con los cambios del nivel de marea, las ascidias quedaron varadas en la playa, expuestas al sol, a la desecación y a la inminente descomposición (Figuras 8–10). Los fuertes olores fueron detectados por los Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �habitantes, los transeúntes, visitantes y trabajadores del mar y fue el motivo de la nota periodística. Sin embargo, los trabajadores del mar también reportan que estos eventos de acumulación masiva de papas de mar son comunes año con año en los meses de lluvia, aunque no con la intensidad reportada tras el paso de la depresión tropical Norma. ¿Qué sigue? El reporte de acumulación masiva de papas de mar en Topolobampo después del paso de un fenómeno meteorológico es un llamado de alerta para los tomadores de decisiones locales, estatales y federales, así como a la comunidad científica. En el caso de los primeros, es necesaria la elaboración de un plan de acción inmediato para remover de manera oportuna todos los ejemplares antes de que estos ocasionen problemas estéticos y de salud, debido al fuerte olor a descomposición tanto a residentes como visitantes, con las posibles consecuencias del arribo de otras plagas como moscas, que podrían afectar también a los comercios de venta de alimentos de la zona. Asimismo, al tratarse de una especie exótica invasora y regulada en las normas mexicanas (Diario Oficial de la Federación, 2006), el gobierno municipal, estatal y federal debería destinar una partida presupuestaria para el desarrollo de proyectos científicos que permitan conocer las variables que ocasionan estos fenómenos de acumulación masiva en la localidad. Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 Para los científicos el suceso alerta sobre la necesidad de estudios detallados sobre la dinámica poblacional de la papa de mar, así como aspectos de su reproducción, y determinar las variables físico-químicas-biológicas que están ocasionando el crecimiento excesivo en la talla de las acidias y en su biomasa. Asimismo, es imperante estudiar y conocer los impactos que está ocasionando la especie invasora en la biota nativa. A la par se deben proponer alternativas de manejo, o para el aprovechamiento biotecnológico del recurso como una solución al manejo de la especie invasora. Y finalmente, también se deben estudiar con especial atención, los efectos del cambio climático en eventos climatológicos, y con ello predecir el comportamiento de la especie exótica invasora en escenarios del calentamiento global. AGRADECIMIENTOS Los muestreos del 2021 en Topolobampo fueron realizados en el marco del Proyecto Biota Portuaria, financiado por el Fondo Sectorial de Investigación Ambiental SEMARNAT-CONACYT A3S-73811. Agradecemos al Ing. Reyomar Ramírez Peñato, gerente del Club de Yates PalmiraTopolobampo por las facilidades otorgadas y a los hombres del mar, cuyos testimonios nos ayudan a comprender la problemática desde una perspectiva social. Agradecemos también la lectura crítica y recomendaciones de Sergio I. Salazar-Vallejo (ECOSUR-Chetumal). 69 Mortandad masiva de papas de mar en Topolobampo tras el paso del huracán Norma (Tunicata: Polyclinum constellatum) Figura 8. “Papas de mar” (Polyclinum constellatum) flotando durante la pleamar en el malecón de Topolobampo. Fotos: Israel Osuna Flores. �Ecología y Sustentabilidad Figura 9 y 10. “Papas de mar” (Polyclinum constellatum) recaladas en el malecón de Topolobampo durante la bajamar. Fotos: Israel Osuna Flores. 70 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Cruz-Escalona, V.H., M. Muñoz Ochoa, S. Ramírez Luna, R.N. Aguila Ramírez. 2021. Ascidias invasoras ¿un problema ambiental o una ventana de oportunidades?. Temas de Ciencia y Tecnología. 25 (75): 37–43. Diario Oficial de la Federación. 2006. ACUERDO por el que se determina la lista de las especies exóticas invasoras para México. 07 de diciembre de 2006. Diario Oficial de la Federación. 2021. LEY General de Vida Silvestre (LGVS). Publicada el 3 de julio de 2000. Última reforma 20 de mayo de 2021. Dias, P.J., R. Rocha, S. Godwin, M.A. Tovar-Hernández, M.V. De La Hoz, S. McKirdy, P. de Lestang, J. McDonald, M. Snow. 2016. Investigating the cryptogenic status of the sea squirt Didemnum perlucidum (Tunicata, Ascidiacea) in Australia based on a molecular study of its global distribution. Aquatic Invasions. 11 (3): 239–245. Dias, P.J., S.S. Lukehurst, T. Simpson, R. Rocha, M.A. Tovar Hernández, C. Wellington, J.I. McDonald, M. Snow, W.J. Kennington. 2021. Multiple introductions and regional spread shape the distribution of the cryptic ascidian Didemnum perlucidum in Australia: an important baseline for management under climate change. Aquatic Invasions. 16 (2): 297–313. Fletcher, L.M., B.M. Forrest, J.J. Bell. 2013. Impacts of the invasive ascidian Didemnum vexillum on green-lipped mussel Perna canaliculus aquaculture in New Zealand. Aquaculture Environmental Interactions. 4: 17–30. Getchis, T.S. 2006. What’s putting some aquaculturists in a “foul” mood. Wrack Lines. 8–10. Lambert, C.C., G. Lambert. 2003. Persistence and differential distribution of nonindigenous ascidians in harbors of the southern California Bight. Marine Ecology Progress Series. 259: 145–161. Lins, D.M., R.M. Rocha. 2020. Cultivated brown mussel (Perna perna) size is reduced through the impact of three invasive fouling species in southern Brazil. Aquatic Invasions. 15 (1): 114–126. Luz Noticias (2023). Papa de mar: ¿Es el olor nauseabundo en Topolobampo? En: htpps://www.luznoticias.mx/2023-10-26/ Sinaloa.papa-de-mar-es-el-olor-nauseabundo-en-topolobampo-/182346 (consultado el 08/11/2023). Moreno-Dávila, B., L. Huato-Soberanis, J. Gómez-Gutiérrez, C. Galván-Tirado, C. Sánchez, T. Alcoverro, E.F. Balart, X. Turon. 2023. Taxonomic identity of Distaplia stylifera (Tunicata, Ascidiacea), a new arrival to the eastern Pacific displaying invasive behavior in the Gulf of California, Mexico. ZooKeys. 1157: 109–125. Palomino-Alvarez, L.A., R.M. Rocha, N. Simões. 2019. Checklist of ascidians (Chordata, Tunicata) from the southern Gulf of Mexico. ZooKeys. 832: 1–33. Palomino-Alvarez, L.A., M.L. Nydam, R.M. Rocha, N. Simões. 2022. New Botrylloides, Botryllus, and Symplegma (Ascidiacea: Styelidae) in Coral Reefs of the Southern Gulf of Mexico and Mexican Caribbean Sea. Diversity. 14: 977. Ramírez-Santana, I.D. 2013. Distribución de la ascidia exótica invasora Polyclinum constellatum Savigny, 1816 en el Golfo de California y análisis de riesgo a la biodiversidad nativa. Tesis de Licenciatura, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, 75pp. Rodríguez, L.F., S.E. Ibarra-Obando. 2008. Cover and colonization of commercial oyster (Crassostrea gigas) shells by fouling organisms in San Quintin bay, Mexico. Journal of Shellfish Research. 17 (2): 337–343. Savigny, J.C. 1816. Mémoires sur les Animaux sans Vertèbres. Première partie: Description et Classification des animaux invertébrés et articules, connus sous les noms de Crustacés, d’Insectes, d’Annelides, etc. (mémoires 1–2), pp 1–117, 12 Pls. Seconde Partie: Description et Classification des Animaux invertébrés, non articulés, connus sous les noms de Mollusques, de Radiaires, de Polypes, etc. Premier fascicule (mémoires 1-3: Recherches anatomiques sur les Ascidies composées et sur les Ascidies simples. — Systeme de la classe des Ascidies; pp 1–239, 24 Pls. Deterville, Paris. https://www.biodiversitylibrary.org/item/132833#page/9/ mode/1up Secretaria de Marina. 2023. Estación Mareográfica de Topolobampo, Sin. En: https://oceanografia.semar.gob.mx/Templates/ grafnum_topolobampo.html (consultado el 08/11/2023). Servicio Meteorológico Nacional. 2023a. Aviso No. 083–23. Comisión Nacional del Agua. En: https://smn.conagua.gob. mx/files/pdfs/comunicados-de-prensa/Aviso083-23.pdf (consultado el 08/11/2023). Servicio Meteorológico Nacional. 2023b. Precipitación acumulada (mm) del 20 al 22 de octubre de 2023 por el huracán Norma. En: https://smn.conagua.gob.mx/es/ciclones-tropicales/lluvias-asociadas-a-ciclones-tropicales (consultado el 08/11/2023). Sheets, E.A., C.S. Cohen, G.M. Ruiz, R.M. Rocha. 2016. Investigating the widespread introduction of a tropical marine fouling species. Ecology and Evolution. 6 (8): 2453–2471. Shenkar, N., B.J. Swalla. 2011. Global Diversity of Ascidiacea. PLoS ONE. 6 (6): e20657. �Tovar-Hernández, M.A., E. Suárez-Morales, B. Yáñez-Rivera. 2010. The parasitic copepod Haplostomides hawaiiensis (Cyclopoida) from the invasive ascidian Polyclinum constellatum in the southern Gulf of California. Bulletin of Marine Science. 86 (3): 637–648. Tovar-Hernández, M.A. 2012a. Capítulo VI: Tunicata. Pp. 85–104. En: Low Pfeng, A.M. & E.M. Peters Recagno (Eds.). Invertebrados marinos exóticos en el Pacífico mexicano. Geomare, A. C., INE-SEMARNAT, México, 235 pp. Tovar-Hernández, M.A., T.F. Villalobos-Guerrero, B. Yáñez-Rivera., J.M. Aguilar-Camacho, I.D. Ramírez-Santana. 2012b. Guía de invertebrados acuáticos exóticos en Sinaloa. Geomare, A. C., USFWS, INE-SEMARNAT, Mazatlán, México, 41 pp. Tovar-Hernández, M.A., B. Yáñez-Rivera., T.F. Villalobos-Guerrero, J.M. Aguilar-Camacho & I.D. Ramírez-Santana. 2014. Invertebrados marinos exóticos en el Golfo de California. En: Low Pfeng, A., P. Quijón & E. Peters (Eds.). Especies invasoras acuáticas: casos de estudio en ecosistemas de México. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT), Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático (INECC), University of Prince Edward Island (UPEI). Segunda parte, distribución de especies invasoras: casos de estudio. Capítulo 16: 381–409 pp. Tovar-Hernández, M.A., J.A. de León-González, M.E. García-Garza. 2022. New records of two invasive ascidians in the Gulf of California (Tunicata: Ascidacea), with additional records from Veracruz, Mexico. GEOMARE ZOOLOGICA. 4 (2): 23–37. Yan, T., S.S. Han, J.J. Wang, H.S. Lin, W.H. Cao. 2017. An overview of fouling ascidians. Acta Ecologica Sinica. 37 (20): 6647–6655. ��Gustavo    de J. San Miguel-González1, María E. AlemánHuerta1*, Glenda B. Ramirez-Charles1, Diego P. Navarro-Díaz1 Universidad Autónoma de Nuevo León, Instituto de Biotecnología, México *Autor de correspondencia: maria.alemanhr@uanl.edu.mx 1 73 �Resumen Las bacterias son microorganismos procariotas que han estado presentes desde el inicio de la vida en la Tierra; y el género Bacillus, descubierto desde los inicios de la Microbiología, se considera un género fascinante por su amplia distribución en el planeta, fácil cultivo a nivel laboratorio, así como por su relevancia para la biosíntesis de metabolitos de importancia en la vida actual, tales como la producción de bioplásticos, péptidos antimicrobianos, enzimas, bioinsecticidas, etc. Por lo tanto, el objetivo del presente escrito es describir la relevancia del género Bacillus, en diversos ámbitos científicos y tecnológicos. Abstract Bacteria are prokaryotic microorganisms that have been around since the beginning of life on Earth; and the genus Bacillus, discovered since the beginning of Microbiology as a Science, is considered a fascinating genus due to its wide distribution on the planet, easy cultivation at the laboratory level, as well as its relevance in various industrial fields such as the production of bioplastics, antimicrobial peptides, enzymes, bioinsecticides, etc. Therefore, the objective of this paper is to describe the relevance of the genus Bacillus, in various scientific and technological fields. Palabras clave: Biotecnología, Bacillus, Aplicaciones Industriales, Compuestos biotecnológicos. Keywords: Biotechnology, Bacillus, Industrial Applications, Biotechnological compounds. 74 �El género Bacillus (pertenece al dominio Bacteria; Filo Firmicutes; Clase Bacilli; Orden Bacillales y Familia Bacillaceae) (Maughan & Van der Auwera, 2011) fue reportado por primera vez por Cohn (1872), quien lo describió como bacterias productoras de endosporas resistentes al calor. Este microorganismo conforma una plétora de especies en la naturaleza que se caracterizan por ser bacterias Gram positivas, aerobias o facultativas, y que tienen una particular forma de bastón (Fig. 1) (Abriouel et al., 2011). Son capaces de producir metabolitos secundarios útiles y poseen la capacidad de sobrevivir y crecer en ecosistemas variados gracias a sus propiedades fisiológicas (Jezewska et al., 2018). Entre las especies más comunes e importantes de este género se encuentran B. subtilis, B. cereus, B. thuringiensis, B. megaterium y B. licheniformis (Miljaković, D, et al., 2020). Figura 1. Bacillus sp. observada en 100X al microscopio óptico de campo claro (tinción simple con cristal violeta). Distribución en el planeta Ciclo de reproducción Bacillus es reconocido como uno de los géneros bacterianos principales en el interés científico e industrial, debido a que se encuentra comúnmente en el suelo, así como en todos los ecosistemas naturales del planeta, desde la superficie hasta las capas más profundas, y colonizando la rizosfera de las plantas. Este microorganismo es una bacteria esporulada, por lo que es productora de esporas. Las esporas se definen como estructuras de diversos géneros bacterianos, que permiten al microorganismo soportar condiciones adversas tales como carencia de nutrientes, temperaturas extremas, deshidratación, y pueden ser dispersadas fácilmente por el agua y el viento. Las esporas pueden sobrevivir por millones de años; y cuando las condiciones ambientales mejoran, comienza nuevamente su ciclo de vida (Camilleri, et al., 2019). Las esporas mejor estudiadas son las del género Bacillus, les confieren resistencia y potencian su aislamiento en diversos ecosistemas, tanto acuáticos como terrestres, e incluso en ambientes bajo condiciones extremas. Se ha reportado que las bacterias de este género pueden alcanzar valores mayores al 20% del total de las bacterias presentes en el suelo (Tejera-Hernández, et al., 2011). La presencia de endosporas le confiere al género Bacillus su capacidad de diseminación y prevalencia en los ecosistemas, éstas se forman durante su segunda fase del ciclo de vida, el cual comprende una fase de crecimiento vegetativo y una fase de esporulación (Villarreal-Delgado, et al., 2018) (Fig. 2). Características fisiológicas Entre sus características destaca su crecimiento aerobio o en ocasiones anaerobio facultativo, morfología bacilar, movilidad flagelar, y tamaño variable (0.5 a 10 μm). Su crecimiento óptimo ocurre a pH neutro, presentando un amplio intervalo de temperaturas de crecimiento, aunque la mayoría de las especies son mesófilas (temperatura entre 30 y 45 °C); su diversidad metabólica es asociada a la promoción del crecimiento vegetal y control de patógenos (Tejera-Hernández, et al., 2011). En cuanto a sus esporas, pueden ser ovales o cilíndricas, además, la mayoría de las especies las presentan en posición central, y pocas en posición terminal. Cabe destacar que fungen como mecanismo de resistencia a diversos tipos de estrés (Calvo & Zuñiga, 2010; Layton, et al., 2011). Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 Durante la primera etapa, la bacteria crece de forma exponencial por medio de fisión binaria, siempre que se encuentre en un medio con las condiciones favorables para su desarrollo. La segunda fase comienza como un método de supervivencia en presencia de algún tipo de estrés, como por ejemplo escasez de nutrientes, factores externos como salinidad, temperatura, pH, entre otros), así la célula vegetativa inicia la formación de la endospora, lo cual implica la división celular asimétrica, dando lugar a la formación de dos compartimentos, célula madre y la inmersión de una preespora. Posteriormente, la preespora es devorada, formando una célula dentro de la célula madre. Durante las etapas posteriores, la preespora es recubierta de capas protectoras (componentes proteicos, peptidoglicano y una pared que reside debajo de ésta, formada por células germinales), seguido de la deshidratación, y la maduración final de la preespora. Finalmente, la célula madre se lisa mediante muerte celular programada, liberando la endospora (VillarrealDelgado, et al., 2018. La endospora puede permanecer viable en el ambiente hasta que las condiciones son favorables para iniciar sus procesos metabólicos y generar una célula vegetativa (CALS, 2016). Por lo anterior, la formación de endosporas resistentes al calor y desecación es una característica importante que permite la formulación de productos biotecnológicos (Pérez-Garcia, et al., 2011). Potencial Biotecnológico e Industrial B. subtilis (una de las especies más conocidas y estudiadas) puede crecer en casi cualquier fuente de carbono y nitrógeno, debido a que sus enzimas descomponen proteínas y carbohidratos, entre otros compuestos. Tales 75 Bacillus: Una bacteria versatil, multifuncional y ampliamente aplicada Introducción �Salud Figura 2. Ciclo de reproducción del género Bacillus. Modificado de (Villarreal-Delgado, et al., 2018). enzimas, podrían prevenir enfermedades al mejorar la calidad del agua a tráves de la biorremediación de estanques (Cui W, et al., 2018). La secuencia del genoma de una cepa de B. subtilis ha proporcionado muchos conocimientos sobre los estilos de vida del organismo. De acuerdo con la opinión de que la bacteria no es un patógeno, no se encontraron genes que codifiquen factores de virulencia conocidos. Adicionalmente, el genoma codifica numerosas vías para la utilización de moléculas derivadas de plantas, lo que refuerza la idea de que esta especie se asocia íntimamente con las plantas (Kunst, et al., 1997). Una observación desafió la creencia arraigada de que B. subtilis era un aerobio obligado; se encontraron genes que codifican una supuesta nitrato reductasa respiratoria. Esto sugirió que B. subtilis debería poder crecer anaeróbicamente utilizando nitrato en lugar de oxígeno como aceptor de electrones. Desde entonces, se ha demostrado experimentalmente el crecimiento anaeróbico de B. subtilis en presencia de nitrato (Folmsbee, et al., 2004). La secuencia del genoma también reveló que B. subtilis ha dedicado una parte relativamente grande de su genoma (~4 %) a producir metabolitos secundarios. Algunos de estos compuestos son potentes inhibidores de hongos y bacterias y probablemente permiten que B. subtilis compita en el ambiente natural, promuevan el crecimiento de las plantas y sirvan como probióticos (Nagórska, et al., 2007). que son acumulados por diversas bacterias en forma de gránulos intracelulares, estos se generan por un comportamiento de almacenaje de fuente de carbono, ante un estrés ambiental. Dichos biopolímeros son utilizados en la industria principalmente como material de empaque y aditamentos biomédicos, además han sido considerados como los biomateriales del futuro. Los PHA pueden ser observados con una tinción Azul de Nilo por microscopía óptica de fluorescencia de color naranja-rojo (Fig. 3). Ámbito Agrícola Las bacterias del género Bacillus, cuando se aplican en la agricultura pueden aportar todo tipo de beneficios a las plantas, incluyendo el fortalecimiento de la resistencia a las enfermedades causadas por microorganismos fitopatógenos (Lopes, et al., 2018) además de que diversas especies secretan algunas enzimas solubilizadoras de nutrientes que promueven el rápido crecimiento de las plantas (Radhakrishnan, et al., 2017). Se han dedicado considerables esfuerzos hacia el estudio y desarrollo de nuevas alternativas de control y alteración de su metabolismo, expresión de genes y actividad de proteínas, debido a la gran importancia biotecnológica (Tabla 1) (Cui W, et al., 2018; Gu Y, et al., 2018). Bacillus, es el género Gram positivo ideal para la producción de biopolímeros microbianos, se han reportado una gran cantidad de cepas productoras, entre ellas Bacillus cereus de las que una cepa aislada en Nuevo León, ha reportado rendimientos de 40% de polihidroxialcanoatos (PHAs), (Martínez, E. 2021). Los (PHAs) son polímeros biodegradables y biocompatibles 76 Fig. 3 Tinción Azul de Nilo de una cepa de Bacillus productora de PHA, observada en microscopio de Fluorescencia en 100x. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Uso biotecnológico/Industrial Cepa utilizada Referencia Biopesticida B. subtilis PY79 (Rostami A, et al., 2017) Biorremediación B. subtilis DB104 (Wang F, et al., 2019) Liberación de fármacos B. coagulans (Yin L, et al., 2018) Producción de biopolímeros B. cereus 4N B. megaterium ATCC14945 (Martínez-Herrera, R. E, et al., 2020) (Vu, D. H., et al., 2021) Producción de Nattoquinasa B. amyloliquefaciens DC-4 (Yuan, L, et al., 2022) Adsorción de metales B. megaterium QM B1551 (Xu Zhou, et al., 2018) Agentes anticancerigenos B. thuringiensis (Santos, E. N, et al., 2021) Probióticos B. licheniformis B. clausii (Jeżewska-Frąckowiak, J., et al., 2018) (Ianiro, G., et al., 2018) Peptidos antimicrobianos B. amiloliquefaciensesWH1 (Qi, G.., et al., 2010) Los estudios realizados sobre el papel que ejerce Bacillus en compuestos antimicrobianos, empleados para el control biológico de enfermedades a nivel in vivo, permiten concluir que efectivamente cumplen un papel importante para el biocontrol de agentes fitopatógenos. La acción de estos compuestos está relacionada con la formación de poros en pared y membrana celular de microorganismos fitopatógenos, lo que conduce a la inhibición de su crecimiento y de manera indirecta en la inducción de las defensas de la planta (Ongena y Jaques, 2008; Shafi et al., 2017). Algunos de los metabolitos producidos por Bacillus son la surfactina, fengicina y bacilomicinas, conocidos por ser biosurfactantes activos de membrana con potentes actividades antimicrobianas (Ariza & Sánchez, 2012). Además, se ha reportado que B. megaterium es reconocida por producir penicilina amidasa, utilizada para fabricar penicilina sintética. La utilidad de B. velezensis consiste en la producción de antibióticos para inhibir el crecimiento de hongos fitopatógenos, por su parte B. subtilis también ha sido reconocida por sintetizar antibióticos con potencial antagónica de hongos fitopatógenos (Elmaghraby, et al., 2015) (Lim, et al., 2017) (Rodríguez et al., 2017). Diversas cepas de este género, son capaces de producir enzimas, un ejemplo de ellas es la natoquinasa, que es un tipo de serina proteasa alcalina con fuerte actividad fibrinolítica y trombolítica. En comparación a los fármacos tradicionales, la natoquinasa tiene un riesgo menor de hemorragia, una dosis tolerable mayor, y carece de efectos secundarios como la mutación genética (Guo, et al., 2019; Wu, et al., 2019). Después de décadas de éxito como biopesticida, Bacillus thuringiensis también se está estudiando como una herramienta para la salud humana, debido a que es tóxico para los nematodos; y sintetiza parasporinas, que muestran citotoxicidad contra células cancerosas humanas (Hu, et al., 2018). Además, se ha incrementado el interés científico por este fascinante género año con año, siendo Bacillus uno de los géneros bacterianos comunes con más publicaciones científicas en el mundo (Fig. 4). La capacidad de este microorganismo para producir compuestos orgánicos, realizar fijación biológica de nitrógeno y solubilizar fosfatos, permite que se produzca un efecto positivo en el potencial productivo en la Agricultura (Corrales, et al., 2014). Adicionalmente, esta bacteria está siendo reconocida como una alternativa para disminuir el uso de plaguicidas y productos químicos, ya que actúa en contra de microorganismos fitopatógenos que amenazan la producción de alimentos (Ruiz-Sánchez et al., 2014). Figura 4. Número de publicaciones científicas de distintos géneros bacterianos comunes (Datos obtenidos de la base de datos de artículos https://core.ac.uk/ el 19 de Mayo 2023). Interés Alimentario Potencial Farmacéutico Por otro lado, en el ámbito farmacéutico, la FDA ha clasificado a Bacillus subtilis como un organismo reconocido como seguro para producir biofármacos (Olmos, J, et al., 2020). De tal manera que este género bacteriano ha sido ampliamente utilizado por destacar en diversos ámbitos de importancia biotecnológica. Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 Diversas cepas de este género, producen bacteriocinas, las cuales son proteínas sintetizadas por bacterias que inhiben el crecimiento de bacterias similares. El uso de bacteriocinas producidas por Bacillus en la conservación de alimentos resulta interesante debido a que pueden resolver las limitaciones existentes de las bacteriocinas producidas por bacterias ácido lácticas, que son las mayormente utilizadas en este ámbito (Abriouel, et al., 2011). 77 Bacillus: Una bacteria versatil, multifuncional y ampliamente aplicada Tabla 1. Principales usos biotecnológicos e industriales de Bacillus �Salud Por otra parte, se han estudiado diversos residuos de alimentos como fuentes de carbono para la producción de biopolímeros microbianos (PHA), como melaza (residuo de la cristalización del azúcar) y suero de leche, obteniendo rendimientos de 57.5% de PHA (Sharma & Kumar, 2015). Además, de todo lo conocido de Bacillus, sólo unas pocas especies se usan comúnmente como probióticos en humanos y animales, entre ellas B. coagulans, B. clausii, B. cereus y B. subtilis. Los probióticos son microorganismos vivos que, tras su ingestión en dererminadas cantidades, ejercen beneficios para la salud más allá de la nutrición general, además que modulan la respuesta inmune, producen agentes antimicrobianos y compiten en la adsorción de nutrientes (Abedi D. et al., 2013). Se han realizado ensayos clínicos prospectivos donde se desmuestra que B. clausii es eficaz y seguro en el tratamiento de la diarrea aguda (Sudha MR. Et al., 2013). Por su parte, en la alimentación del ganado, el uso de probióticos ha aumentado considerablemente, ya que se asocian principalmente con la reducción de enfermedades y la mejora del rendimiento en animales (Fijan, S, 2014). Discusión Bacillus es un género bacteriano que ha sido ampliamente estudiado en la comunidad científica debido a varias características que lo hacen versatil e interesante. Una de las principales ventajas es que su aislamiento se puede llevar acabo en casi cualquier hábitat. Destaca en diversos ámbitos, como en la producción de biopolímeros microbianos, ya que diversas especies de este fascinante género, como B. cereus han mostrado hasta un 75% de rendimiento de Polihidroxialcanoatos (PHA), lo que la reconoce como una de las bacterias híper productoras de bioplásticos (Balakrishna Pillai, A., et al., 2017). Las bacterias Gram positivas carecen de lipopolisacáridos (LPS), que son moléculas pirógenas causantes de reacciones inflamatorias. El género Bacillus, al pertenecer a este grupo de bacterias y al excretar metabolitos y proteínas a un ritmo elevado en el medio de cultivo (Morimoto T, et al., 2008) es un candidato viable a aplicaciones biomédicas como andamios y administración de fármacos, debido a que no causa reacciones adversas como alergias o inflamación, dando una ventaja en contraste con las bacterias Gram negativas (Valappil SP, et al., 2007). Este género contiene grandes capacidades que lo hacen competentes a otros microorganismos, como en la Biología molecular, que ha sido ampliamente estudiado por sus aspectos estructurales y funcionales, lo que hace que sea más fácil clonar sus genes (Mohapatra, S., et al., 2017). En el ámbito agrícola, el desarrollo de bioproductos para el control de enfermedades en las plantas, se encaminan a aspectos como la preservación 78 Figura 5. Importancia de Bacillus en distintos ámbitos de la vida cotidiana: Generación de péptidos antimicrobianos en la Medicina, Biorremediación en la Agricultura y Material de empaque (PHA) en la industria. ecológica de la interacción planta-microorganismo, las estrategias de aplicación de los inoculantes, el aislamiento de cepas nuevas y el descubrimiento de mecanismos de acción novedosos (Compant et al., 2005). También enfatiza en el uso de los agentes de biocontrol como parte de los programas de tratamiento integral de enfermedades y de la calidad de los suelos. Todo esto siendo declarados organismos seguros para la salud o el ambiente para su comercialización y uso (Olmos y Paniagua Michel, 2014). El género Bacillus ha recibido la designación de caballo de batalla industrial por estar entre los microorganismos más utilizados para la producción a gran escala de proteínas recombinantes, aminoácidos y productos químicos finos (Westers H, 2003; Straight PD, et al., 2006). No será inapropiado llamarlos “fábrica de células” por el gran potencial que poseen (Zweers JC, 2008). Además, la capacidad de Bacillus sp. de formar esporas es beneficiosa, al permitir el almacenamiento a largo plazo sin pérdida de viabilidad en comparación con aquellas bacterias que no forman esporas. Las esporas pueden sobrevivir al bajo pH de la barrera gástrica y pueden llegar al intestino delgado para ejercer sus propiedades probióticas (Cutting S. M. 2011). El potencial de este microorganismo sigue siendo fabuloso, debido a que destaca en cualquier ámbito de la investigación cientifica y aplicación industrial. Agradecimientos Se agradece al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por el apoyo brindado a manera de beca nacional (CVU: 1152042) y al programa PROVERICYT. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Abedi, D., Feizizadeh, S., Akbari, V., & Jafarian-Dehkordi, A. (2013). In vitro anti-bacterial and anti-adherence effects of Lactobacillus delbrueckii subsp bulgaricus on Escherichia coli. Research in pharmaceutical sciences, 8(4), 260–268. Abriouel H, Franz CM, Ben Omar N, Gálvez A. (2011). Diversity and applications of Bacillus bacteriocins. FEMS Microbiol Rev. 2011 Jan;35(1):201-32. https://doi.org/10.1111/j.15746976.2010.00244.x Ariza, Yesid y Sánchez, Ligia. (2012). Determinación de metabolitos secundarios a partir de Bacillus subtilis efecto biocontrolador sobre Fusarium sp.. Nova , 10 (18), 149-155. Recuperado el 14 de septiembre de 2023, de http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1794-24702012000200002&lng=en&tlng=es. Balakrishna Pillai, A., Jaya Kumar, A., Thulasi, K., & Kumarapillai, H. (2017). Evaluation of short-chain-length polyhydroxyalkanoate accumulation in Bacillus aryabhattai. Brazilian journal of microbiology : [publication of the Brazilian Society for Microbiology], 48(3), 451–460. https://doi.org/10.1016/j. bjm.2017.01.005 CALS, College of Agriculture and Life Sciences. 2016. Bacterial Endospores. Department of Microbiology. Cornell University. Ithaca, Nueva York 14850, EE. UU. https://micro.cornell.edu/ research/epulopiscium/bacterial-endospores Calvo P y Zúñiga D. 2010. Caracterización fisiológica de cepas de Bacillus spp. aisladas de la rizósfera de papa (Solanum tuberosum). Ecología Aplicada. 9:31-39. http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S172622162010000100004&lng=es&tlng=es. Camilleri, E., Korza, G., Green, J., Yuan, J., Li, Y. Q., Caimano, M. J., & Setlow, P. (2019). Properties of Aged Spores of Bacillus subtilis. Journal of bacteriology, 201(14), e00231-19. https:// doi.org/10.1128/JB.00231-19 Cohn F. 1872. Untersuchungen Über Bakterien. Beitrage zur Biologie Pflanz. 1:127-1224 Compant, S., Duffy, B., Nowak, J., Clément, C., & Barka, E. (2005). Use of Plant Growth-Promoting Bacteria for Biocontrol of Plant Diseases: Principles, Mechanisms of Action, and Future Prospects. Appl Environ Microbiol. 71 (9): 4951-4959. https://doi.org/10.1128/ AEM.71.9.4951-4959.2005 Corrales LC, Arévalo ZY. Moreno VE. (2014). Solubilización de fosfatos: una función microbiana importante en el desarrollo vegetal. NOVA. 2014; 12(21):67-79 http://www.scielo.org.co/ pdf/nova/v12n21/v12n21a06.pdf Cui W., Han L., Suo F., Liu Z., Zhou L., Zhou Z (2018). Exploitation of Bacillus subtilis as a robust workhorse for production of heterologous proteins and beyond. W. J. Microbiol. Biotechnol. 34, 145. https://doi.org/10.1007/s11274-018-2531-7 Cutting S. M. (2011). Bacillus probiotics. Food microbiology, 28(2), 214–220. https://doi.org/10.1016/j.fm.2010.03.007 Elmaghraby, Francesco Carimi, A. Sharaf, E.M. Marei and A.M.M. Hammad, 2015. Isolation and Identification of Bacillus megaterium Bacteriophages via AFLP Technique. Current Research in Bacteriology, 8: 77-89. Fijan S. (2014). Microorganisms with claimed probiotic properties: an overview of recent literature. International journal of environmental research and public health, 11(5), 4745–4767. https://doi.org/10.3390/ijerph110504745 Folmsbee, M. J., McInerney, M. J., & Nagle, D. P. (2004). Anaerobic growth of Bacillus mojavensis and Bacillus subtilis requires deoxyribonucleosides or DNA. Applied and environmental microbiology, 70(9), 5252–5257. https://doi.org/10.1128/ AEM.70.9.5252-5257.2004 Gu, Y., Xu, X., Wu, Y., Niu, T., Liu, Y., Li, J., Du, G., & Liu, L. (2018). Advances and prospects of Bacillus subtilis cellular factories: From rational design to industrial applications. Metabolic engineering, 50, 109–121. https://doi.org/10.1016/j.ymben.2018.05.006 Guo, H., Ban, YH., Cha, Y. et al. Comparative anti-thrombotic activity and haemorrhagic adverse effect of nattokinase and tissue-type plasminogen activator. Food Sci Biotechnol 28, 1535–1542 (2019). https://doi.org/10.1007/s10068-019-00580-1 Hu, Y., Miller, M., Zhang, B., Nguyen, T. T., Nielsen, M. K., & Aroian, R. V. (2018). In vivo and in vitro studies of Cry5B and nicotinic acetylcholine receptor agonist anthelmintics reveal a powerful and unique combination therapy against intestinal nematode parasites. PLoS neglected tropical diseases, 12(5), e0006506. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0006506 Jezewska-Frackowiak, J., Seroczynska, K., Banaszczyk, J., Jedrzejczak, G., Zylicz-Stachula, A. and Skowron, P.M. (2018) The Promises and Risks of Probiotic Bacillus Species. Acta Biochimica Polonica, 65, 509-519. https://doi.org/10.18388/abp.2018_2652 Kunst, F., Ogasawara, N., Moszer, I., Albertini, A. M., Alloni, G., Azevedo, V., Bertero, M. G., Bessières, P., Bolotin, A., Borchert, S., Borriss, R., Boursier, L., Brans, A., Braun, M., Brignell, S. C., Bron, S., Brouillet, S., Bruschi, C. V., Caldwell, B., Capuano, V., … Danchin, A. (1997). The complete genome sequence of the gram-positive bacterium Bacillus subtilis. Nature, 390(6657), 249–256. https://doi.org/10.1038/36786 �Layton C, Maldonado E, Monroy L, Corrales LC y Sánchez LC. (2011). Bacillus spp.; perspectiva de su efecto biocontrolador mediante antibiosis en cultivos afectados por fitopatógenos. Revista NOVA Publicación Científica en Ciencias Biomédicas. 9:177-187. DOI: https://doi.org/10.22490/24629448.501 Lim, S. M., Yoon, M. Y., Choi, G. J., Choi, Y. H., Jang, K. S., Shin, T. S., & Kim, J. C. (2017). Diffusible and volatile antifungal compounds produced by an antagonistic Bacillus velezensis G341 against various phytopathogenic fungi. The plant pathology journal, 33(5), 488–498. https://doi. org/10.5423/PPJ.OA.04.2017.0073 Lopes, R., Tsui, S., Gonçalves, P. J. R. O., & de Queiroz, M. V. (2018). A look into a multifunctional toolbox: endophytic Bacillus species provide broad and underexploited benefits for plants. World journal of microbiology & biotechnology, 34(7), 94. https://doi.org/10.1007/s11274-018-2479-7 Martínez-Herrera, R. E., Alemán-Huerta, M. E., Almaguer-Cantú, V., Rosas-Flores, W., Martínez-Gómez, V. J., Quintero-Zapata, I., Rivera, G., & Rutiaga-Quiñones, O. M. (2020). Efficient recovery of thermostable polyhydroxybutyrate (PHB) by a rapid and solvent-free extraction protocol assisted by ultrasound. International journal of biological macromolecules, 164, 771–782. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2020.07.101 Martínez Herrera, Raúl Enrique (2021). Estudio y optimización del rendimiento de producción de biopolímeros bacterianos de tipo Poli(3-hidroxibutirato). Tesis de Doctorado, Universidad Autónoma de Nuevo León. http://eprints.uanl.mx/21035/ Martínez-Herrera, R. E. (2018). Aislamiento y estudio de una cepa bacteriana productora de polímeros biodegradables del tipo polihidroxialcanoatos (PHAs). Revista de Ciencias Farmaceúticas y Biomedicina (ISSN: 2448-8380), 23-23. Maughan H and van der Auwera G. (2011). Bacillus taxonomy in the genomic era finds phenotypes to be essential though often misleading. Infection, Genetics and Evolution. 11:789797. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2011.02.001 Miljaković, D., Marinković, J., & Balešević-Tubić, S. (2020). The Significance of Bacillus spp. in Disease Suppression and Growth Promotion of Field and Vegetable Crops. Microorganisms, 8(7), 1037. https://doi.org/10.3390/ microorganisms8071037 Mohapatra, S., Maity, S., Dash, H. R., Das, S., Pattnaik, S., Rath, C. C., & Samantaray, D. (2017). Bacillus and biopolymer: Prospects and challenges. Biochemistry and biophysics reports, 12, 206–213. https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2017.10.001 Morimoto T, Kadoya R, Endo K, Tohata M, Sawada K, Liu S, Ozawa T, Kodama T, Kakeshita H, Kageyama Y, Manabe K, Kanaya S, Ara K, Ozaki K, Ogasawara N (2008). Productividad de proteína recombinante mejorada por Reducción del genoma en Bacillus subtilis . Res. de ADN 2008; 15 :73–81 Nagórska, K., Bikowski, M., & Obuchowski, M. (2007). Multicellular behaviour and production of a wide variety of toxic substances support usage of Bacillus subtilis as a powerful biocontrol agent. Acta biochimica Polonica, 54(3), 495–508. Olmos, J., Acosta, M., Mendoza, G., & Pitones, V. (2020). Bacillus subtilis, an ideal probiotic bacterium to shrimp and fish aquaculture that increase feed digestibility, prevent microbial diseases, and avoid water pollution. Archives of microbiology, 202(3), 427–435. https://doi.org/10.1007/ s00203-019-01757-2 Olmos J, Paniagua-Michel J. (2014). Bacillus subtilis A potential probiotic bacterium to formulated functional feeds for aquaculture. J Microb Biochem Technol. 2014;6:361- 365. https:// doi.org/10.4172/1948-5948.1000169 Ongena M, Jacques P. (2008). Bacillus lipopeptides: versatile weapons for plant disease biocontrol. Trends Microbiol. 2008;16(3):115-125. https://doi.org/10.1016/j. tim.2007.12.009 Qi, G., Zhu, F., Du, P., Yang, X., Qiu, D., Yu, Z., Chen, J., & Zhao, X. (2010). Lipopeptide induces apoptosis in fungal cells by a mitochondria-dependent pathway. Peptides, 31(11), 1978–1986. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2010.08.003 Pérez-García A, Romero D and de Vicente A. (2011). Plant protection and growth stimulation by microorganisms: biotechnological applications of Bacilli in agriculture. Current Opinion in Biotechnology. 22:187-193. https://doi.org/10.1016/j. copbio.2010.12.003 Radhakrishnan, R., Hashem, A., & Abd Allah, E. F. (2017). Bacillus: A Biological Tool for Crop Improvement through Bio-Molecular Changes in Adverse Environments. Frontiers in physiology, 8, 667. https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00667 Rodríguez, L. L., Cruz-Martín, M., Acosta-Suárez, M., Pichardo, T., BermúdezCaraballoso, I., & Alvarado-Capó, Y. (2017). Antagonismo in vitro de cepas de Bacillus spp. frente a Fusarium oxysporum f. sp. cubense. Biotecnología Vegetal, 17(4). Rostami, A., Hinc, K., Goshadrou, F., Shali, A., Bayat, M., Hassanzadeh, M., Amanlou, M., Eslahi, N., & Ahmadian, G. (2017). Display of B. pumilus chitinase on the surface of B. subtilis spore as a potential biopesticide. Pesticide biochemistry and physiology, 140, 17–23. https://doi.org/10.1016/j. pestbp.2017.05.008 Ruiz-Sánchez, E., Mejía-Bautista, M., Cristóbal-Alejo, J., Valencia-Botín, A., & Reyes-Ramírez, A. (2014). Actividad antagónica de filtrados de Bacillus subtilis contra Colletotrichum gloeosporioides (Penz.). Rev. Mex. Cienc. Agríc. 5 (7): 13251332. https://www.redalyc.org/pdf/2631/263131533015.pdf Santos, E. N., Menezes, L. P., Dolabella, S. S., Santini, A., Severino, P., Capasso, R., Zielinska, A., Souto, E. B., & Jain, S. (2022). Bacillus thuringiensis: From biopesticides to anticancer agents. Biochimie, 192, 83–90. https://doi.org/10.1016/j. biochi.2021.10.003 Shafi J, Tian H, Ji M. (2017). Bacillus species as versatile weapons for plant pathogens: a review. Biotechnol Biotechnol Equip. 2017;31(3):446-459. https://doi.org10.1080/1310281 8.2017.1286950 Sharma P. & Kumar B. (2015). Production and characterization of poly-3-hydroxybutyrate from Bacillus cereus PS 10, International Journal of Biological Macromolecules, Volume 81, 2015, Pages 241-248. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2015.08.008 Straight, P. D., Willey, J. M., & Kolter, R. (2006). Interactions between Streptomyces coelicolor and Bacillus subtilis: Role of surfactants in raising aerial structures. Journal of bacteriology, 188(13), 4918–4925. https://doi.org/10.1128/ JB.00162-06 Sudha MR, Bhonagiri S., Kumar MA (2013) Efficacy of Bacillus clausii strain UBBC-07 in the treatment of patients suffering from acute diarrhoea. Beneficial microbes. 2013; 4 :211–216. https://doi.org/10.3920/BM2012.0034 Tejera-Hernández B, Rojas-Badía MM y Heydrich-Pérez M. (2011). Potencialidades del género Bacillus en la promoción del crecimiento vegetal y el control de hongos fitopatógenos. Revista CENIC Ciencias Biológicas. 42:131-138. https://www. redalyc.org/pdf/1812/181222321004.pdf Valappil, S. P., Misra, S. K., Boccaccini, A. R., Keshavarz, T., Bucke, C., & Roy, I. (2007). Large-scale production and efficient recovery of PHB with desirable material properties, from the newly characterised Bacillus cereus SPV. Journal of biotechnology, 132(3), 251–258. https://doi.org/10.1016/j. jbiotec.2007.03.013 Vickers P. (2012). Antibiotic compounds from Bacillus: Why are they so Amazing? (2012). Am J Biochem Bioechnol. 2012;8(1):38-43. Fickers P. (2012). Antibiotic compounds from Bacillus: Why are they so Amazing? (2012). Am J Biochem Bioechnol. 2012;8(1):38-43. https://doi.org/10.3844/ ajbbsp.2012.38.43 Villarreal-Delgado, María Fernanda, Villa-Rodríguez, Eber Daniel, Cira-Chávez, Luis Alberto, Estrada-Alvarado, María Isabel, Parra-Cota, Fannie Isela, & Santos-Villalobos, Sergio de los. (2018). El género Bacillus como agente de control biológico y sus implicaciones en la bioseguridad agrícola. Revista Mexicana de Fitopatología , 36 (1), 95-130. https://doi. org/10.18781/r.mex.fit.1706-5 �Vu, D. H., Wainaina, S., Taherzadeh, M. J., Åkesson, D., & Ferreira, J. A. (2021). Production of polyhydroxyalkanoates (PHAs) by Bacillus megaterium using food waste acidogenic fermentation-derived volatile fatty acids. Bioengineered, 12(1), 2480–2498. https://doi.org/10.1080/21655979.2021.193552 4 Wang, F., Song, T., Jiang, H., Pei, C., Huang, Q., & Xi, H. (2019). Bacillus subtilis Spore Surface Display of Haloalkane Dehalogenase DhaA. Current microbiology, 76(10), 1161–1167. https://doi.org/10.1007/s00284-019-01723-7 Westers H, Dorenbos R, van Dijl JM, Kabel J, Flanagan T, Devine KM, Jude F, Seror SJ, Beekman AC, Darmon E, Eschevins C, de Jong A, Bron S, Kuipers OP, Albertini AM, Antelmann H, Hecker M, Zamboni N, Sauer U, Bruand C, Ehrlich DS, Alonso JC, Salas M, Quax WJ. (2003). Genome Engineering Reveals Large Dispensable Regions in Bacillus subtilis, Molecular Biology and Evolution, Volume 20, Issue 12, December 2003, Pages 2076–2090 https://doi.org/10.1093/molbev/msg219 Wu, H., Wang, H., Xu, F., Chen, J., Duan, L., & Zhang, F. (2019). Acute toxicity and genotoxicity evaluations of Nattokinase, a promising agent for cardiovascular diseases prevention. Regulatory toxicology and pharmacology : RTP, 103, 205–209. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2019.02.006 Yin L, Meng Z, Zhang Y, Hu K, Chen W, Han K, Wu BY, You R, Li CH, Jin Y, Guan YQ. 2018. Bacillus spore-based oral carriers loading curcumin for the therapy of colon cancer. J Control Release 271:31–44. doi: 10.1016/j.jconrel.2017.12.013. Yuan, L., Liangqi, C., Xiyu, T., & Jinyao, L. (2022). Biotechnology, Bioengineering and Applications of Bacillus Nattokinase. Biomolecules, 12(7), 980. https://doi.org/10.3390/ biom12070980 Zweers, J.C., Barák, I., Becher, D. et al. (2008). Towards the development of Bacillus subtilis as a cell factory for membrane proteins and protein complexes. Microb Cell Fact 7, 10 (2008). https://doi.org/10.1186/1475-2859-7-10 �Palabras claves: COVID-19, SARS-CoV-2, vacuna, pandemia, adenovirus, vector viral Keywords: COVID-19, SARS-CoV-2, vaccine, pandemic, adenovirus, viral vector VACUNAS PARA COVID-19 BASADAS EN ADENOVIRUS �Everardo    González-González1, Iván Delgado-Enciso2, Margarita de la Luz Martínez Fierro3, Rebecca Hodgers-Gonzalez4, Giacomo MaggiolinoTuyu4, Thomas Joseph Hodgers-Fernandez4, Iram Pablo Rodríguez-Sánchez1 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural. Ave. Pedro de Alba s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México. Dr. Everardo González-González (dnarnaprot@ gmail.com) ORCID: 0000-0001-6588-5856, Profesor Irám Pablo Rodríguez Sánchez (iramrodriguez@gmail.com) ORCID: 0000-0002-5988-4168. 2 Facultad de Medicina, Universidad de Colima, Colima, México. Dr. Ivan Delgado-Enciso (ivan_delgado_enciso@ucol.mx) ORCID: 0000-00019848-862X. 3 Molecular Medicine Laboratory, Academic Unit of Human Medicine and Health Sciences, Autonomous University of Zacatecas, Zacatecas, Mexico. Dra. Margarita de la Luz Martínez-Fierro (margaritamf@uaz.edu.mx) ORCID: 0000-0003-1478-9068. 4 Alfa Medical Center, Laboratorio de Biología Molecular, Ave. Benito Juárez #314 pte Col. Centro, Guadalupe, Nuevo León CP 67100. Dr. Thomas Joseph Hodgers Fernandez (thodgers@hotmail.com), ORCID: 0000-0001-9568-8554. Rebecca Hodgers-Fernandez (rebecca.hodgers. gzz@gmail.com), Giacomo Maggiolino-Tuyu (giacomomaggiolino@gmail.com) 1 82 �Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 83 Figura 1. Representación del mecanismo de interacción del virus SARS-CoV-2 y los receptores en una célula huésped. Vacunas para COVID-19 basadas en Adenovirus �Salud Resumen La pandemia de COVID-19 ha impactado de gran manera al mundo, con consecuencias tanto negativas como positivas. En el aspecto positivo podemos destacar el sobresaliente esfuerzo que se ha realizado por las farmacéuticas, gobiernos y escuelas alrededor del mundo. Esto con la intención de responder de la mejor manera a una emergencia sanitaria con el desarrollo de herramientas para el diagnóstico y el tratamiento de COVID-19. Un ejemplo para mencionar es la creación de vacunas en base a vectores virales, vacunas que tienen tiempo en fases de estudio pero que la pandemia ha acelerado su aplicación en humanos. Esta enfermedad ha traído un gran avance en la tecnología de la salud, aplicando los conocimientos de años de la edición genética a agentes como virus para que sean utilizados como vacunas de COVID-19. Abstract The COVID-19 pandemic has highly impacted the world, both negatively and positively. On the positive side, we can highlight the outstanding effort that has been made by pharmaceutical companies, governments and schools around the world. This with the intention of responding to this disease with the development of tools for the diagnosis and treatment of COVID-19. An example to mention is the creation of vaccines based on viral vectors, vaccines that have been in the study phase for some time but that the pandemic has accelerated their application in humans. This disease has brought a great advance in health technology, being able to apply the knowledge of years of gene editing to agents such as viruses so that they can be used as vaccines for COVID-19. 84 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Los virus son organismos dependientes de células huésped para poder replicarse. En el caso de los virus que infectan al ser humano pueden provocar enfermedades letales como ha sido el COVID-19, provocado por el virus SARS-CoV-2. El COVID-19 ha registrado más de 500 millones de casos de infección, con más de 6 millones de fallecimientos. El SARS-CoV-2 pertenece a la familia de los Coronavirus, los cuales normalmente son asociados a provocar complicaciones principalmente respiratorias, además de tener la capacidad de infectar a varias especies, por tal motivo es de gran relevancia para la salud mundial atender este tipo de problemáticas (Figura 1). Durante la pandemia de COVID-19, se evaluaron una variedad de estrategias para hacer frente a la crisis sanitaria. Por ejemplo, se desarrollaron vacunas utilizando virus inactivados, proteínas, vectores virales y ácidos nucleicos (Francis et al., 2022). El proceso típico de una vacuna es de varios años comprendido por las etapas como diseño, desarrollo, aprobación y finalmente su aplicación a personas. Teniendo la situación de emergencia de COVID-19: una pandemia con alta transmisión y mortalidad, confinamiento y distanciamiento social por meses, además de contar con avances científicos y tecnológicos. Por tal motivo, múltiples laboratorios estuvieron trabajando en la aceleración de estos procesos requeridos para que las autoridades responsables evaluaran y analizarán la aprobación de las vacunas teniendo en cuenta que no había un tratamiento indicado para el COVID-19. En esta pandemia se han utilizado diferentes tipos de vacunas, desde las clásicas donde se emplea el virus responsable de la infección, pero con un tratamiento de atenuación que puede ser química o física para limitar su actividad infectiva, hasta vacunas con tecnología de edición genética donde se inserta solo la información necesaria del virus, pudiendo ser un gen completo o un fragmento de él. En México se utilizaron diferentes tipos de vacunas, generando por todo el país campañas de vacunación, y estas incluían vacunas principalmente con tecnología de virus modificados y de RNA mensajero. Teniendo en cuenta que hay otras tecnologías emergentes en vacunas como la de suministración de proteínas recombinantes, pero estas tienen la desventaja de tener un mayor costo, por lo cual ha sido una de las razones para que no se distribuyeran ampliamente. En el caso de las vacunas basadas en vectores virales, en la actualidad a nivel mundial se cuentan con al menos 7 vacunas, las cuales 2 han sido diseñadas para el virus del Ébola y 5 para combatir el SARS-CoV-2. Este tipo de vacunas aprovechan las propiedades naturales de los virus, seleccionando aquellos virus que no representen un potencial peligro para los seres humanos, dentro de estos virus para el desarrollo de vacunas se encuentran los adenovirus, adeno-asociados, retrovirus y lentivirus Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 (Sharma y Worgall, 2016). Estos virus son capaces de ser manipulados genéticamente agregando una parte de un gen del virus SARS-CoV-2, y así desarrollar una protección contra el SARS-CoV-2. Sin embargo, dado que solo se utiliza un fragmento del virus, no existen riesgos de contraer COVID-19 como resultado de esta manipulación genética, en la figura 2 se esquematiza el proceso de un virus al entrar a una célula huésped. Los adenovirus como herramientas para vacunas Para el desarrollo de las vacunas de COVID-19 basadas en vectores virales ha predominado el uso de los adenovirus. Esto debido a las características que presentan. Por ejemplo, son virus compuestos por una capa protectora, su genoma es de ADN de doble cadena, y además de tiene la capacidad de generar una respuesta inmune innata y adaptativa, siendo ventajas para ser utilizados en vacunas. Las vacunas Sputnik V, la AstraZeneca, la Cansino y la Johnson & Johnson son desarrollas a partir de adenovirus. El proceso simplificado del desarrollo de una vacuna adenoviral para COVID-19, se basa en introducir el gen que codifica a la proteína Spike perteneciente del SARS-CoV-2 al adenovirus, posteriormente el adenovirus modificado (con el gen de SARS-CoV-2) se cultiva en el laboratorio y finalmente por métodos de purificación se obtiene la vacuna. Vacuna de Johnson & Johnson Desarrollada por la farmacéutica Janssen en conjunto con el Centro Médico Beth Israel Deaconess. En Estados Unidos fue aprobada el 28 de febrero del 2021, posteriormente en junio del mismo año 41 países continuaron con la aprobación de la vacuna. El esquema de esta vacuna es de una sola dosis, se administra intramuscular y se ha reportado un 85% de eficiencia. Los efectos secundarios mayor reportados son dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de la inyección, otros efectos secundarios menos frecuentes son dolor de cabeza, fatiga, náusea y fiebre (Shelf et al.2021). Vacuna de AstraZeneca Creada por la Universidad de Oxford, el Instituto Jenner y AstraZeneca. Esta vacuna se diferencia de otras por que utilizan un adenovirus de chimpancé. Esto con el propósito de disminuir la probabilidad de que exista una resistencia por un contacto previo con este virus. Se reporta que presenta un 81.5% de eficacia, la administración es intramuscular y el esquema está comprendido por 2 dosis, y entre la primera y segunda dosis debe de ser al menos de 12 días. En junio del 2021 se encontraba aprobada esta vacuna en 99 países. Al igual que otras vacunas los efectos secundarios más comunes reportados son dolor en el sitio de inyección, sensibilidad, inflamación, náusea y vómito, dolor de cabeza y músculos (Knoll y Wonodi, 2021). 85 Vacunas para COVID-19 basadas en Adenovirus Introducción �Salud Vacuna de Cansino Producida por CanSino Biologics, la administración de esta vacuna también es intramuscular. El esquema de vacunación está compuesto por 2 dosis, con reportes de hasta un 90% de protección. Los efectos secundarios más registrados son fiebre, fatiga, dolor de cabeza y músculos, además de dolor en el sitio de la inyección (Muñoz-Valle et al. 2022). Vacuna Sputnik V Desarrollada por Instituto de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, ubicado en Moscú, Rusia. El nombre de la vacuna es por la conmemoración al primer satélite artificial. Esta vacuna está compuesta por dos adenovirus en dos formulaciones que son administradas en 2 dosis con un intervalo de 3 semanas a 3 meses entre la primera y segunda dosis. La eficacia reportada de la vacuna es del 97.6%, y ha sido aprobada por 68 países. Algunos de los efectos secundarios más comunes son escalofríos, dolor de cabeza, músculos y articulaciones (Ikegame et al. 2021). Agradecimientos Los autores agradecen enormemente el trabajo artístico del Dr. Víctor Hugo Cervantes-Kardasch (vkardasch@ucol.mx) de la Facultad de Medicina, Universidad de Colima. Figura 2: Modo de acción de una vacuna de vector viral de adenovirus contra SARS-CoV- 2 86 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Francis AI, Ghany S, Gilkes T y Umakanthan S. 2022. Review of COVID-19 vaccine subtypes, efficacy and geographical distributions. Postgrad Med J. 98(1159):389–94. Ikegame S, Siddiquey MNA, Hung CT, Haas G, Brambilla L, Oguntuyo KY. 2021. Neutralizing activity of Sputnik V vaccine sera against SARS-CoV-2 variants. Nature Communications. 12(1):1–11. Knoll MD y Wonodi C. 2021. Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine efficacy. The Lancet. 397(10269):72–4. Muñoz-Valle JF, Sánchez-Zuno GA, Matuz-Flores MG, Hernández-Ramírez CO, Díaz-Pérez SA, Baños-Hernández CJ. 2022 Efficacy and Safety of Heterologous Booster Vaccination after Ad5-nCoV (CanSino Biologics) Vaccine: A Preliminary Descriptive Study. Vaccines. 10(3):400. Sharma A y Worgall S. 2016. Adenoviral Vectors Vaccine: Capsid Incorporation of Antigen. Adenoviral Vectors for Gene Therapy: Second Edition. 6;571–90. Self WH, Tenforde MW, Rhoads JP, Gaglani M, Ginde AA, Douin DJ. 2021. Comparative Effectiveness of Moderna, Pfizer-BioNTech, and Janssen (Johnson & Johnson) Vaccines in Preventing COVID-19 Hospitalizations Among Adults Without Immunocompromising Conditions — United States. Morbidity and Mortality Weekly Report. 70(38):1337. �DRA. MARÍA JULIA VERDE STAR: UNA VIDA DEDICADA A LA CIENCIA �Profesor    Iram Pablo Rodríguez Sánchez1 L a Dra. María Julia Verde-Star es una destacada investigadora de México con reconocimiento a nivel internacional, especialmente en el campo de la fitoquímica. Nacida en Monterrey, Nuevo León en 1949, desde temprana edad mostró un fuerte interés por la ciencia, incursionando por primera vez durante el estudio de su licenciatura en Ciencias Químicas en el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM) en 1971. Posteriormente y continuando con su educación concreto una maestría en Química Orgánica también en el ITESM en 1975, seguida de un doctorado en Química en la misma institución educativa en 1987. Tras concluir su doctorado se incorporó como profesora-investigadora a la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), donde ha desempeñado un papel medular en la investigación y pilar en la creación del primer posgrado ofertado por dicha institución. Después de toda una vida como docente al servicio de la UANL la Dra. Verde-Star ha iniciado el proceso de jubilación por lo que a un servidor le pareció pertinente realizarle una pequeña entrevista como un reconocimiento a toda una vida dedicada a las ciencias y la docencia. La charla comenzó de una manera bastante amena pues el primer comentario fue “deje sus anotaciones de lado y apague su celular, prefiero que esta sea una plática informal”, y así fue como dimos inicio. La primera de mis preguntas fue que, si íbamos a hablar de todo, a lo que me respondió “usted pregúnteme lo que quiera, no tengo tapujos en hablar de ningún tema”, y después de algunas risas esto ocasionó que un servidor se relajara más. Posteriormente irrumpió en la charla y comento la Dra. Verde-Star “no pierda tiempo preguntándome lo que ya está en internet” seguido de ofrecerme amablemente un chocolate, lo que relajo aún más el ambiente. Comencé preguntando sobre su niñez y fue cunado comento y recalco sus genuinos intereses sobre las ciencias, la pregunta seguida por parte mía tenía que ser “era fácil decidir su futuro laboral y de vida en su casa”, la Dra. respondió que para ella si pues dejo claro que, siendo la menor de 3 hermanos y única mujer era la consentida tanto por su papá como por su mamá. Me platico que en 1969 año en el que ella inicio sus estudios de licenciatura no era estudiar química una de las opciones más populares entre sus compañeras y amigas, pero como hija de un padre dedicado de forma profesional al oficio de guía de turistas que continuamente lo mantenía en contacto con personalidades de todas las nacionalidades y de estratos económicos muy altos le proporcionaba una perspectiva más cosmopolita. La investigación de la Dra. Verde-Star se ha centrado en el aislamiento e identificación de nuevas moléculas activas extraídas de plantas y organismos marinos. Sus contribuciones han sido cruciales en el descubrimiento de novedosos fármacos, antioxidantes, antiinflamatorios, anticancerígenos y antivirales, todos productos naturales con amplias aplicaciones en distintas industrias como la alimentaria, cosmética y farmacéutica. Menciono que durante el desarrollo de su maestría decidió casarse por lo que la vida le cambió radicalmente, pues además de incursionar en el rol de madre también como profesionista seguía activa atendiendo diariamente su trabajo que se encontraba en la ciudad de saltillo Coahuila, ciudad a donde se transportaba diariamente desde el municipio de san Nicolás de las Garzas, Nuevo León. Entre los galardones recibidos por la profesora María Julia se destacan la Presea Flama-Vida-Mujer en la categoría de Docencia e Investigación por parte de la UANL en 2015, y la Medalla Don Diego Díaz de Berlanga otorgada por el Municipio de San Nicolás de los Garza, N.L. en la categoría de Docencia en 2018. Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León Ave. Pedro de Alba s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México 1 88 �“La química describe el alma de las moléculas” Dra. María Julia Verde Star Después de felicitarla por la serie de premios y distinciones que recordaba haber recibido me comento “pues no se crea porque como mujer hay que esforzarse el doble para obtener la mitad del reconocimiento”, este mundo está diseñado por hombres y para los hombres. La Dra. Verde-Star es miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) desde 1985 y actualmente nivel 2. Ha supervisado la dirección de 22 tesis de doctorados, 14 de maestrías y 16 de licenciaturas. Su investigación se ha reflejado en más de 110 artículos científicos publicados en revistas de alto impacto indexadas al JCR, obra que ha generado más de 800 citaciones. A conseguido se le otorguen recursos económicos por parte del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) para el desarrollo de dichos proyectos. Además de sus contribuciones en el ámbito científico, la Dra. Verde-Star ha sido una defensora activa de la educación y la promoción de la ciencia en México desde distintas trincheras como lo es las aulas de la FCB, así como desde la Junta de Gobierno de la UANL donde del 1997 al 2008 tuvo el honor de presidir, este organismo autónomo es el enlace entre rectoría de la UANL y la oficina del gobernador de NL y la IP. Referente a este último puesto desempeñado le pregunte si los rectores de la UANL le pedían consejo u opinión a lo que respondió: Algunos, no todos, y si, pero solo cuando me piden el consejo y la opinión, menos no. La Dra. Verde-Star es un ejemplo de excelencia y liderazgo en la ciencia mexicana, cuyo trabajo ha impulsado el desarrollo científico del país y ha ampliado las perspectivas de la investigación biomédica. Ya en la parte final de la charla le pregunte que si tenía algún plan para esta nueva etapa ahora como jubilada a lo que contesto: Quiero viajar, quero retomar mis pasatiempos y quiero volver a frecuentar amigos a los que tengo muchos años sin ver. Me voy a dedicar a enriquecer mi vida espiritual y disfrutar mi tiempo con mi esposo, hijos y nietos. 89 �IN MEMORIAM: Dr. Miguel Ángel Cruz Nieto (2 de Septiembre de 1962 - 8 de septiembre de 2023) C onocido como Miguel o Mike por muchos, estuvo estrechamente ligado al manejo de los recursos naturales desde su infancia en Castaños Coahuila, su ciudad natal. Fue en ese lugar donde tuvo su primer contacto con la vida silvestre, aprovechando los conocimientos transmitidos por sus padres y abuelos, adquiriendo destrezas en el manejo y aprovechamiento de los recursos naturales locales. Inicialmente, incursionó en la captura de aves canoras y posteriormente, desarrolló habilidades en la observación del comportamiento de la fauna local, incluyendo especies como el pecarí, el venado cola blanca, entre otros. Estas experiencias tempranas sentaron las bases para su futura decisión de estudiar Ingeniería Forestal en la UAAAN en Saltillo, Coahuila. Tras completar sus estudios, se trasladó a Monterrey y se unió a la Organización No Gubernamental Ducks Unlimited de México (DUMAC). En esta organización, junto a un equipo de técnicos, fue pionero en la captura, manejo y reintroducción de vida silvestre en el Noreste de México, enfocándose especialmente en especies como el venado cola blanca, el guajolote silvestre y el pecarí de collar. Durante este programa, implementó técnicas innovadoras y utilizó equipamiento novedoso para la captura de estas especies. Posteriormente, en la misma organización, lideró exitosamente varios programas destinados a la recuperación de poblaciones del pato mexicano y la cotorra serrana. Su destacada labor en DUMAC le abrió las puertas para cursar la Maestría en el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM), donde profundizó en el estudio de la cotorra serrana a través de su tesis. Después de completar su maestría, se unió a Pronatura Noreste AC (PNE), desde donde lideró proyectos centrados en la conservación de humedales, monitoreo de poblaciones de aves acuáticas migratorias, estrategias para el uso sostenible del agua, entre otros temas en los que siempre buscó innovar. Además, se destacó como un maestro en la recaudación de fondos, tanto a nivel nacional como internacional, para garantizar la sostenibilidad de los proyectos. A pesar de dedicar gran parte de su carrera a proyectos de conservación, nunca descuidó su crecimiento académico. Por ello, se embarcó en un Doctorado en Manejo de Recursos Naturales y Desarrollo Sustentable en la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Esta faceta académica le permitió adentrarse en el mundo de las publicaciones, participando en diversos artículos que difundían los resultados de sus proyectos en el campo. Miguel era una persona extraordinariamente abierta. En un viaje en carretera, tenía la capacidad de compartir su vida de manera que generaba un ambiente de confianza. A través de estas conversaciones, no solo nos conocíamos mejor, sino que también surgían ideas para nuevos proyectos, destinos y colaboradores. Su transparencia y carisma atrajeron a una amplia red de compañeros, a quienes él cariñosamente llamaba “compadres”, provenientes de diversas áreas. Esta cualidad le ganó el respeto y reconocimiento de aquellos que tuvimos el privilegio de conocerlo. Su inesperada partida deja un vacío difícil de llenar. Pasarán muchos años antes de que alguien pueda emular lo que Miguel logró en el mundo de la conservación en México. Sin duda, lo extrañaremos, pero nos reconforta saber que dejó una enseñanza valiosa en quienes continuamos en el camino que él ayudó a trazar. Descansa en Paz mi Maestro y querido amigo Mike. �José    Alfredo Alvarez Cerda 90 Foto: cortesía de Francisco Puente Los párrafos anteriores ofrecen solo una visión parcial de los logros de Mike a lo largo de sus más de 40 años de carrera profesional. Su legado permanecerá indeleble en cada organización en la que dejó su huella, pero su verdadero impacto perdurará en las personas que tuvieron el privilegio de trabajar con él. Mike fue un líder que creía fervientemente en el potencial de las personas, motivándolas tanto profesional como personalmente. Brindaba oportunidades a quienes incursionaban en el mundo laboral, y muchos estaremos eternamente agradecidos por su generosidad. �91 �Alejandro González Rojas. Soy estudiante de la carrera de biología de la Universidad Autónoma de Baja California, cursando el 9no semestre. Mi área de interés principal son las formas de respuesta de los organismos vivos ante el impacto ambiental de origen antropocéntrico, centrado en la contaminación, pérdida de hábitat y cambio climático. Esto abordado desde una perspectiva etológica de las especies y ecológica de las comunidades, con enfoque principal en los organismos intermareales y aves nectivoras. Actualmente me encuentro trabajando con la doctora Alejandra Ramos González en un experimento de comportamiento de forrajeo de coliribries en bebederos artificiales y cumpliendo mi servicio social (con planeación en futuros proyectos) con el doctor Osmar Araujo Leyva en taxonomía de invertebrados de la infauna estuarina, con enfoque especial en poliquetos. alejandro.gonzalez.rojas@uabc.edu.mx Ana Laura Lara Rivera. Actualmente profesora de tiempo completo de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Bióloga por el Instituto Tecnológico de Altamira. Maestría en biotecnología genómica y Doctorado en ciencias en Biotecnología por el Centro de Biotecnología Genómica del Instituto Politécnico Nacional. Formación de recursos humanos y publicaciones científicas en genética poblacional de poblaciones domésticas y silvestres, marcadores moleculares y mejoramiento genético. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 2016. Actualmente SIN I. alarar@uanl.edu.mx LOS Sobre AUTORES David Lazcano. Is a herpetologist who earned a bachelor’s degree in chemical science in 1980, and a bachelor’s degree in biology in 1982. In 1999 he earned a master’s degree in wildlife management and later a PhD degree in biological sciences with a specialty in wildlife management (2005), all gained from the Facultad de Ciencias Biólogicas of the Universidad Autonóma de Nuevo León (FCB/UANL), Mexico. Currently, has retired from this institution after 42 years of teaching courses in soil sciences, general ecology, herpetology, herpetological ecology, animal behavior, biogeography, biology in English, diversity and biology of chordates, and wildlife management. He had been the head of the Laboratorio de Herpetología from 19932022, teaching and providing assistance in both undergraduate and graduate programs. In 2006 he was honored to receive the Joseph Lazlo award for his herpetological trajectory, from the IHS. In October 2017 he was awarded national recognition by the Asociación para la Investigación y Conservación de Anfibios y Reptiles (AICAR), due to his contribution to the study of ecology and conservation of herpetofauna in northeastern Mexico (Tamaulipas, Nuevo León, Coahuila). He participated in the development of the Program of Action for the Conservation of the Species (PACE) Rattlesnakes (Crotalus spp.). His research interests include the study of the herpetofaunal diversity of northeastern Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology of the chordates, biogeography, animal behavior, 92 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �A realizado Summer at Hopkins 2022, Miembro del Gobierno Estudiantil gestión 2023-2024, Grupo Estudiantil Global Leaders 2022-2023. giacomomaggiolino@gmail.com Diego Patricio Navarro Díaz. Estudiante de la carrera Quimico Bacteriólogo Parasitólogo de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL desde Enero 2020. Forma parte del Laboratorio 3 del Instituto de Biotecnologia FCB-UANL. Becario en la materia de Microbiología y voluntario en el Instituto de Biotecnología. Realizó verano científico con el proyecto Aislamiento de bacterias para la biosíntesis de bioplásticos tipo PHA, así como participó en el proyecto Estudio de cepas halófilas productoras de PHA. Glenda Berenice Ramírez Charles. Estudiante de la carrera Químico Bacteriólogo Parasitólogo de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL desde 2020. Integrante del Laboratorio 3 del Instituto de Biotecnologia FCB-UANL. Becaria en la materia de Microbiología General y voluntaria en el Instituto de Biotecnología a partir del 2022, en el proyecto Estudio de cepas halófilas productoras de PHA; en el 2019 formó parte de laboratorio de Química Analítica FCB en el proyecto de Efectos antimicrobianos de extractos de plantas y realizó verano científico en el laboratorio de Materiales de la Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica de la UANL en el proyecto Cementos activados alcalinamente y en la Facultad de Agronomía de la UANL en el proyecto Residuo de la preparacion de café soluble: Un subproducto con potencial para la extraccion de compuestos bioactivos. Elí García-Padilla. Is a biologist and professional photographer, with more than 12 years of experience in the field study and photo-documentation of the biocultural diversity of Mexico. He has published one book and more than 120 formal contributions on knowledge, communication of science, and conservation of Mesoamerican biodiversity. Since 2017, he has invested effort in the exploration of the mythical region of the Los Chimalapas, in the Isthmus of Tehuantepec, which is the most biologically rich in all of Mexico under the social tenure of the land and the community conservation system. Gustavo de Jesús San Miguel González. Químico Farmacobiólogo por la Universidad Autónoma de Coahuila. Estudiante del Doctorado en Ciencias orientación en Biotecnología en la Universidad Autónoma de Nuevo León. Forma parte del Laboratorio 3 del Instituto de Biotecnología FCBUANL. Su línea de Investigación es el estudio de biopolímeros microbianos tipo Polihidroxialcanoatos. Autor de un capítulo de libro, ponente de cinco trabajos de investigación en distintos congresos nacionales e internacionales, co-director de dos tesis de licenciatura. Estela Sañudo Ayala. Es Ingeniera Bioquímica egresada del Instituto Tecnológico de Los Mochis (2003), Maestra con certificado en Estudios para la sostenibilidad y medio ambiente por la UAIM (2023). Trabajo en Grupo GRUMA MASECA (Harinera de Maíz de Jalisco, S.A de C.V.), participando en un Equipo de Control de Higiene y Calidad (2006). Es encargada del Laboratorio de Biotecnología del Programa de Ingeniería Forestal de la Universidad Autónoma Indígena de México a partir octubre de 2012 a la fecha. Profesora de base de Tiempo Completo en la universidad Autónoma Indígena de México desde agosto de 2023 y coordinadora del programa educativo de Ingeniería en Biotecnología desde septiembre del 2023. Irám Pablo Rodríguez Sánchez. Doctor en Ciencias, jefe del Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores nivel 2. ORCID: 0000-0002-6292-5979 imantodes52@hotmail.com diego.navarrodz@uanl.edu.mx ORCID: 0000-0003-1081-8458. eligarciapadilla86@gmail.com Everardo González-González. Maestro y doctor en biotecnología por el ITEMS, miembro del Sistema Nacional de Investigadores 1. Profesor de la FCB de la UANL. ORCID: 0000-0001-6588-5856. dnarnaprot@gmail.com Giacomo Maggiolino. Estudiante Prepa Tec Campus Santa Catarina, Bachillerato Internacional. Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 glenda.ramirezch@uanl.edu.mx ORCID: 0000-0002-1570-2959 gustavo.sanmiguelg@uanl.edu.mx ORCID: 0000-0002-5988-4168 iramrodriguez@gmail.com Israel Osuna-Flores. Es Biólogo Pesquero egresado de la UAS (1985), Maestro en Ciencias por el CICIMARIPN (1991) y Doctor en Biología por la Universidad de Barcelona, España (1998). Está asignado al Programa Educativo de Ingeniería en Biotecnología de la Unidad Virtual en UAIM. Ha sido Dictaminador y Analista Administrativo en Comisión Nacional de Acuacultura y Pesca, Asesor de la Empresa Acuícola Gilberto SC de RL de CV y columnista en el Ciberperiódico Phoenix Medios. Fue Coordinador del Departamento de Proyectos en la Oficina de Transferencia de Tecnología de la Universidad Autónoma Indígena de México (UAIM) y es miembro del Sistema Sinaloense de Investigadores y Tecnólogos. Ha sido Profesor Investigador de tiempo completo de la Universidad Autónoma Indígena de México, ha dirigido y asesorado dos tesis y varias monografías 93 Dra. María Julia Verde Star: Una vida dedicada a la ciencia and population maintenance techniques of montane herps. He had been thesis advisor for many Bachelor’s, Master’s, and PhD degrees dealing with the study of the herpetofauna of the region as well as nationally. David has published more 270 scientific notes and articles in indexed and general diffusion journals, concerning the herpetofauna of the northeastern portion of Mexico. His students named a species in honor of his work, Gerrhonotus lazcanoi. Is still an active herpetologist. �en licenciatura y tres de posgrado. Formó parte del Cuerpo Académico de Desarrollo Sustentable y su experiencia en investigación se relaciona con los aspectos de Valor Agregado a productos Agroforestales, Contaminación, Toxicología Ambiental y ha publicado artículos en revistas indizadas en JCR, arbitradas y de divulgación. También participa en diferentes sociedades científicas y ha sido evaluador de diversos proyectos de investigación como Expociencias Regional Pacífico y Expociencias Nacional. Formó parte del Sistema Nacional de Investigadores como Candidato de julio 2002 a diciembre de 2005 y Reconocimiento por el Programa de Repatriación de CONACYT en 1999. Su experiencia profesional incluye el haber sido responsable de diferentes proyectos de investigación y vinculación financiados por COSNET y CONAHCYT y el haber participado en diferentes cargos académicos y administrativos en los que destacan responsable del Laboratorio de Residuos Tóxicos en el Centro de Investigación, Alimentación y Desarrollo A.C. Unidad Delicias y Director de Investigación de la Universidad Autónoma Indígena de México. Ha sido dos veces candidato a Rector (en 2017 y en 2021) de la Universidad Autónoma Indígena de México en Los Mochis, Sinaloa, México. Iván Delgado-Enciso. Profesor titular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colima, México. Jefe del Departamento de Investigación del Instituto Estatal de Cancerología de los Servicios de Salud del Estado de Colima, México. Especialista en Biología Molecular e Ingeniería Genética. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores nivel 3. ORCID: 0000-0001-9848-862X ivan_delgado_enciso@ucol.mx Iván Villalobos-Juárez. Obtained his undergraduate degree in Biology at the Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA), but, in the past, he studied Marketing in the Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, Campus Aguascalientes. Ivan is an Associate Professor of Biology at UAA and a professor in Universidad Autónoma de Durango. He is also a Research Technical Assistant at the Zoological Collection in UAA. Ivan was the last Program Manager of Viper Specialist Group of the International Union for a Conservation of Nature (IUCN) and was a curator of the taxonomic platform Reptile Database. He has worked on the natural history of the Isla Coronado Rattlesnake (Crotalus helleri caliginis), habitat use of rattlesnakes in Central Mexico, trade of Mexican rattlesnakes, and the popular knowledge of reptiles. His primary interests include natural history, diversity, and conservation of amphibians and reptiles in Mexico. ORCID: 0000-0002-2133-6617 epidushunter@gmail.com Jesús Angel de León González. es Licenciado en Biología por la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL, Maestro en Ciencias por el Instituto Politécnico Nacional, Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de Nuevo León. Investigador del Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, SC (1985-1990). Profesor Investigador de la Facultad 94 de Ciencias Biológicas (1991 a la fecha). Jefe del Laboratorio de Zoología de Invertebrados No Artrópodos, Secretario de Investigación de la FCBUANL, Miembro de la Comisión de Evaluación de la FCB-UANL, Miembro del Comité de Premios de la Academia Mexicana de Ciencias (2017-2019). Profesor de 5 cursos de licenciatura y dos de postgrado. Profesor con Perfil Promep desde el año 2000. Consejero Profesor ante el H. Consejo Universitario de la UANL desde el 2004 hasta el 2008. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1991(Nivel 2 desde 2012). Miembro de la Academia Mexicana de Ciencias desde 2004. Curador y responsable de la colección Poliquetológica de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Responsable de 7 proyectos de investigación con apoyo externo a la UANL (CONABIO, CONACYT) y 12 con apoyo de fondos internos (PAICYT). Director de 20 tesis de Licenciatura, 15 de Maestría y 16 de Doctorado. Diez estancias de investigación: Museo de Historia Natural de Los Angeles, Los Angeles, Cal. (USA) (2), Smithsonian Institution, Washington, D.C. (USA) (1), Universidad Autónoma de Madrid, España (2), Museo Nacional de Historia Natural de París, Francia (3); Museo de Zoología e Instituto de la Universidad de Hamburgo, Alemania (1); Museo de Zoología de la Universidad de Amsterdam (1). Estancia de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. 1998-1999. Revisor de artículos científicos para Scientia Marina, JMBAUK, Zootaxa, Zookeys, Procc. Biol. Soc. Wash., Rev. Biol. Trop., Revista Mexicana de Biodiversidad, Oceanides, Pan-American Journal of Aquatic Sciences, entre otras. Presentación de más de 100 ponencias en reuniones científicas Nacionales e Internacionales. Autor de 80 artículos científicos en revistas indexadas, 2 libros y 8 capítulos en libro. Alrededor de 1000 citas a publicaciones. Editor en Jefe de la revista electrónica de divulgación Científica Biología y Sociedad. Jorge Jesús Rodríguez Rojas. El Dr. Jorge Jesús Rodríguez Rojas es Biólogo y Entomólogo Médico por la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), México. Actualmente labora como Investigador en el Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias de la Salud, UANL. También es miembro del Sistema Nacional de Investigadores del Consejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías. Su investigación se centra en la ecología, distribución y diversidad de artrópodos hematófagos (Phlebotominae, Ixodidae, Triatominae y Culicidae) y reservorios de patógenos zoonóticos en áreas urbanas, rurales y silvestres. Y otra línea de investigación enfocada con el desarrollo y evaluación de alimentadores artificiales, trampas y atrayentes para artrópodos vectores. Estas líneas de investigación están en el contexto de Una Salud con la participación de la comunidad. jorge.rodriguezr@uanl.mx José Juan Rendón Herrera. Estudiante de maestría del posgrado Recursos Acuáticos de la FACIMAR en la Uni-versidad Autónoma de Sinaloa. Durante su licenciatura y maestría ha enfocado sus estudios en selección sexual y sistemas de apareamiento en tiburones. Cuenta con una publicación sobre Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �juanrendon5214@gmail.com Julio Lorda. Soy un ecólogo marino interesado en la ecología y la gestión de los ecosistemas costeros. A lo largo de mi carrera he trabajado en una amplia gama de temas, como ecología de poblaciones y comunidades, parasitología, ecología de invasiones, biocontrol de especies exóticas, desarrollo de bioindicadores de la salud de los ecosistemas, biogeografía y gestión de ecosistemas costeros. Para comprender y gestionar mejor nuestros recursos costeros necesitamos estudiar las relaciones entre las variables bióticas y abióticas y la abundancia y distribución de especies de importancia ecológica y económica. Esto nos permitirá mejorar potencialmente los efectos de las perturbaciones humanas, como el cambio climático, la presión pesquera, la eutrofización y el desarrollo humano. Actualmente soy profesor en la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de Baja California en Ensenada, donde enseño Ecología Comunitaria y Zoología de Invertebrados a los estudiantes de biología y continúo investigando nuestros valiosos ecosistemas costeros. También soy científico adjunto en la Reserva Nacional de Investigación Estuarina del Río Tijuana. Leobardo Hernández-Plomoza. Biólogo Pesquero egresado de la UAS (1983). Ha participado en diferentes talleres, cursos y capacitaciones enfocadas a modelos educativos, estrategias académicas y formación de profesores, así como en eventos y reuniones científicas en temas de pesca e isópodos parásitos de peces de interés comercial. Profesor de la materias de Ecología, Tecnología Pesquera y Protozoología de 2010 a 2018 en la Facultad de Ciencias del Mar, UAS. Lourdes Cervantes Díaz. Bióloga, egresada de la Universidad Nacional Autónoma de México. Realizó estudios de Maestría en Ciencias con especialidad en Recursos Genéticos y Productividad (1998-1999) en el Colegio de Posgraduados. Hizo estudios en Estancia Doctoral en el Instituto de Horticultura y Floricultura de Skierniewice, Polonia y en el 2005 obtuvo el grado de Doctora en Ciencias con especialidad en Fitopatología, en el Colegio de Posgraduados. Actualmente profesora-investigadora titular de tiempo completo B en el Instituto de Ciencias Agrícolas de la Universidad Autónoma de Baja California, Campus Mexicali. Su área de investigación se centra en la Fitopatología, Control Biológico e Inocuidad Alimentaria. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores Nivel 1 y cuenta con el Reconocimiento al Desarrollo Profesional Docente, para el tipo Superior PRODEP. (lourdescervantes@uabc.edu.mx) Lucía T. Durazo Sandoval. Soy estudiante de biología en la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de Baja California. Actualmente me Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024 encuentro colaborando en un proyecto de monitoreo de estuarios con MexCal. Entre mis principales temas de interés se encuentran la biología de invertebrados marinos y parásitos, su evolución, ecología y conservación, así como también los efectos relacionados al cambio climático, el calentamiento global y el impacto antropogénico. Magda Cecilia López Grimaldo Actualmente cursa noveno semestre de la carrera de Químico Farmacéutico Biólogo en la Facultad de Ciencias Químicas de la UANL, además de ser Voluntaria en el Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias de la Salud (CIDICS), UANL. Realiza su servicio social en Hospital Tierra y Libertad siendo parte del departamento de Farmacia Clínica. cecilialopez.cl81@gmail.com Marco Antonio Moriel Sáenz. Soy estudiante de la carrera de Oceanología en la Universidad Autónoma de Baja California. Estoy interesado en la ecología de invertebrados marinos y cómo variables oceanográficas o estresores ambientales tienen una influencia en sus comunidades y los eventos que llevan a una sucesión ecológica. Actualmente estoy haciendo mi tesis de licenciatura con el Dr. Osmar Araujo, la cual trata sobre la influencia de variables ambientales en la estructura de las comunidades de poliquetos en dos estuarios de Baja California, México (Punta Banda y San Quintín). Me gustaría especializarme en la ecología del mar profundo, especialmente en chimeneas hidrotermales y caídas de ballenas. Dentro de mis grupos taxonómicos favoritos son los equinodermos y cefalópodos. marco.moriel@uabc.edu.mx Margarita de la Luz Martínez-Fierro.Doctora en Ciencias con Orientación en Biología Molecular e Ingeniería Genética; miembro de la Academia Mexicana de Ciencias y del Sistema Nacional de Investigadores Nivel 3. Líneas de investigación: Medicina y Epidemiología Molecular de enfermedades humanas y Tecnologías para la salud. ORCID: 0000-0003-1478-9068 margaritamf@uaz.edu.mx María Ana Tovar-Hernández. Es bióloga egresada de la UNAM (2000), Maestra en Ciencias en Manejo de Recursos Naturales y Desarrollo Regional y Doctora en Ecología y Desarrollo Sustentable por ECOSUR (2003 y 2006). Realizó dos posdoctorados (ECOSUR 2007, DGAPA-UNAM 2008-2010). Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 2009 (nivel II) e Investigadora Honorífica de Sinaloa desde 2012. Se ha especializado en biología, ecología y sistemática (morfológica y molecular) de poliquetos y otros invertebrados marinos exóticos invasores en marinas y puertos de México; así como en la elaboración de análisis de riesgo y planes de detección temprana y programas de monitoreo. Su producción académica versa en la publicación de 60 artículos en revistas indizadas, 5 en revistas no indizadas, 5 artículos de divulgación de la ciencia, 3 libros y 18 capítulos de libros. Ha presentado trabajos en 34 congresos 95 Dra. María Julia Verde Star: Una vida dedicada a la ciencia frecuencia de paternidad múltiple en el tiburón marrón. Ha impartido temas selectos dentro de cursos sobre genética y evolución a nivel licenciatura y posgrado, así como asesorado estudiantes de licenciatura. �nacionales y 21 internacionales. Ha establecido 53 especies nuevas para la ciencia y dos nuevos géneros. Imparte cursos de licenciatura, maestría y doctorado sobre agua de lastre y especies invasoras. En los últimos cinco últimos años se ha desempeñado en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. María de Jesús López López. Ingeniera Bioquímica por la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS), maestra en Ciencias en Biotecnología Genómica por el Instituto Politécnico Nacional (IPN) y doctora en Ciencias en Biotecnología también por el IPN. Actualmente se desempeña como profesora e investigadora en la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Sinaloa. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores, nivel candidato. Integrante de la primera generación de Mentees del Programa Mentees-Mentoras en la Ciencia de The British Council. Colaboradora en investigaciones nacionales e internacionales de gran impacto en la salud pública de México y de otros países, dichos investigaciones han contribuido la generación de conocimiento sobre las propiedades bioquímicas y estructurales de proteínas recombinantes de Helicobacter pylori; a la biología, entomología y control biológico de vectores de enfermedades y detección molecular de arbovirosis y de bacteria de importancia en la salud animal y la salud pública. mary.lopez@uas.edu.mx María Elizabeth Alemán Huerta. Profesora investigadora de la FCB-UANL, responsable del L3 del IB-FCB-UANL. Cuenta con perfil PRODEP, es miembro del cuerpo Académico Investigación Biotecnológica, así como a la Academia de Microbiología Básica en la FCB-UANL. Dirige los trabajos de investigación relacionados a la bioprospección y aislamiento de cepas bacterianas productoras de bioplásticos (PHAs), así como el aprovechamiento de residuos agroindustriales y estudio de la flora nativa como fuente de carbono en fermentaciones de Bacillus. Miembro del SNI, nivel l. ORCID: 0000-0002-1745-6018 maria.alemanhr@uanl.edu.mx Nancy Claudia Saavedra Sotelo. Investigadora en la FACIMAR de la Universidad Autónoma de Sinaloa mediante el programa Investigadoras e Investigadores por México de CONACyT desde 2014. Es integrante del SNI con el nivel 1. Desde su integración a la FACIMAR ha imparti-do cursos sobre genética y evolución a nivel licenciatura y posgrado, así como diversos taller sobre herramientas moleculares y bioinformáticas. Fundo el laboratorio de Ecología Molecular y Evolución (LECME) en donde ha desarrollado dife-rentes proyectos de investigación, de los cuales destaca la evaluación de siste-mas de apareamiento en elasmobranquios. Ha publicado diversos artículos inde-xados y dirigido tesis de licenciatura y posgrado. Es miembro activo de la Red Mexicana de Biología Evolutiva. Osmar R. Araujo-Leyva. Soy investigador post-doctoral y profesor en la Universidad Autónoma de Baja California, trabajando con MexCal. Soy ecólogo bentónico y mis principales líneas de estudio son taxonomía de invertebrados bentónicos, ecología y química de contaminantes en sedimentos. Debido a las crecientes presiones antrópicas/climáticas que amenazan la biodiversidad, es esencial comprender la estructura y dinámica de las comunidades biológicas. Estoy particularmente interesado en el estudio de la fauna de invertebrados bentónicos de las lagunas costeras de Southern California Bight. También estoy colaborando con MexCal para desarrollar un programa de monitoreo a largo plazo para las lagunas costeras de Baja California. osmar.araujo@uabc.edu.mx Rebecca Hodgers González. Estudiante Prepa Tec Campus Vallealto, Bachillerato Internacional, Miembro de la mesa estudiantil FELC y de la Orquesta Representativa. rebecca.hodgers.gzz@gmail.com Rosa María Sánchez Casas. QBP, Entomóloga Médica, por la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), México. Actualmente labora como profesor investigador en la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, además de colaborar como investigadora en el Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias de la Salud (CIDICS), UANL. También es miembro del Sistema Nacional de Investigadores. Su investigación se basa en la detección de patógenos, control y biología de artrópodos de importancia médica y veterinaria. rosa.sanchezcss@uanl.edu.mx Sebastian Ruiz Mejia. Soy estudiante de la carrera de Biología en la Universidad Autónoma de Baja California. Actualmente estoy haciendo mi tesis con el Dr. Osmar Araujo. en ecología de poliquetos del estuario de Punta Banda, Baja California, en específico, de los grupos alimentarios de estos organismos y como su estructura afecta en la dinámica ecológica del estuario. De forma general, me interesa la biología, taxonomía y ecología de invertebrados marinos, en especial de la zona abisal en los océanos o de la zona del intermareal rocoso o lodosos, uno de mis grupos taxonómicos favoritos son los cnidarios, poliquetos y moluscos. ruiz.sebastian@uabc.edu.mx Thomas Joseph Hodgers-Fernandez. Médico Cirujano y Partero, Especialista en Radiología e Imagen, certificado por Consejo Mexicano de Radiología e Imagen y Miembro del Colegio de Radiólogos de Nuevo León AC. Sub Director del Alfa Medical Center, Ave. Benito Juárez #314 pte Col. Centro, Guadalupe, Nuevo León CP 67100. ORCID: 0000-0001-9568-8554 thodgers@hotmail.com nsaavedra@uas.edu.mx 96 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2024 Número Número de la revista 13 Mes de publicación Mes cuando se publicó Enero-Junio Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad. 2024, Vol. 7, No 13, Primer Semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/01/2024 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2021169 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Coverage The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Biodiversidad Evolución Garrapata café del perro Papas de mar Vacunas Covid-19 Zona Intermareal https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/21617/Biologia_y_Sociedad._2024_Vol._7_No_14_Segundo_Semestre.pdf c66171dd037a650ef69c1a2c03cffe5e PDF Text Text ISSN 2992-6939 Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 �Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León Dr. Santos Guzmán López Rector Dr. Juan Paura García Secretario General Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo Secretario Académico Dr. José Javier Villarreal Tostado Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técnico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-González Alimentos Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Dr. Marco Antonio Alvarado-Vázquez Biología Contemporánea Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez Dr. Erick Cristóbal Oñate-González Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez-Guerra Dr. Jorge Enrique Castro-Garza Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez Salud Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez Dra. Ana Laura Lara-Rivera Biotecnología Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez Página web BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 7, No. 14, segundo semestre de 2024, es una publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www.uanl.mx, biologiaysociedad@ uanl.mx, Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017-060914413700-203; ISSN 2992-6939. Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. CONTENIDO MUSEOS DE HISTORIA NATURAL, TAXONOMÍA, COLECCIONES BIOLÓGICAS Y PLAN DE ACCIÓN FENÓMENOS PARANORMALES Y SU ACERCAMIENTO CIENTÍFICO: CUATRO EJEMPLOS HISTÓRICOS Y SU IMPACTO EN LA SOCIEDAD POTENCIAL NUTRICIONAL Y TERAPÉUTICO DE LA TUNA Y DE SUS SUBPRODUCTOS: UN PANORAMA GENERAL DE SU COMPOSICIÓN QUÍMICA Y APLICACIONES LA DESAPERCIBIDA VIDA SILVESTRE DEL BOSQUE DE CHAPULTEPEC 4 18 26 44 ICHTHYOFAUNA DIVERSITY OF THE BUSTAMANTE RIVER, NUEVO LEON, MEXICO. PRIORITY LAND REGION FOR THE STATE 53 LOS ACEITES ESENCIALES COMO ALTERNATIVA NATURAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES 61 DEPREDACIÓN DE NIDOS ARTIFICIALES DE COTURNIX COTURNIX EN UN BOSQUE URBANO DE SANTO DOMINGO, PROVINCIA DE SANTO DOMINGO DE LOS TSÁCHILAS - ECUADOR 74 NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO LA CATÁSTROFE CLIMÁTICA COMO PROFECÍA SECULAR Y MILENARIA IN MEMORIAM SOBRE LOS AUTORES 81 94 102 104 �Editorial E n el catorceavo número de Biología y Sociedad nos agrada compartir una colección de artículos que tratan sobre una gran diversidad de temas que van desde los Museos de historia natural, colecciones biológicas y un plan de acción para que sean incorporados en la nueva Ley de Ciencia en México, en este trabajo los autores incluyen recomendaciones para una mejora en el establecimiento y gestión futura en estos recintos dedicados a la preservación de la biodiversidad. En una segunda aportación, los autores nos adentran en los fenómenos paranormales, ideas ampliamente arraigadas en un amplio sector de la sociedad, incluyen información de cuatro ejemplos históricos, concluyendo que el pensamiento científico se debería incentivar en la sociedad. Otro trabajo a destacar es el dedicado a la “tuna”, en donde los autores nos proporcionan información sobre el potencial nutricional y terapéutico de este fruto. Damos un salto en el siguiente trabajo hacia la vida silvestre del bosque de Chapultepec, los autores nos detallan cambios sustanciales en la vegetación original del bosque, lo cual ha traído consigo perdida del elenco biológico de ese lugar, sin embargo, destacan la presencia actual de una gran cantidad de especies de insectos, aves, reptiles y anfibios. Vemos con interés la diversidad de la ictiofauna del Río Bustamante en el estado de Nuevo León, un río que está supeditado a inundaciones y que se encuentra en el Cañón de Bustamante. En este trabajo, los autores destacan la presencia de dos especies que se encuentran en calidad de amenazadas y en calidad de protección dentro de las normas nacionales, y tres especies consideradas exóticas. En otra entrega los autores nos adentran al estudio de los aceites esenciales como alternativa para el tratamiento de enfermedades producidas por virus. Destacan que la principal línea de defensa contra esos agentes infecciosos es el sistema inmunológico. Nos proporcionan ejemplos de estudios en los que se ha evaluado el potencial de los aceites esenciales como antivirales. En el siguiente trabajo nos hablan sobre las aves en el ambiente urbano y su capacidad de sobrevivencia a factores como la depredación de nidos. En este estudio, los autores realizaron ensayos colocando un número de nidos artificiales en un parque urbano en Ecuador y nos proporcionan resultados realmente alarmantes, por lo que las autoridades o tomadores de decisiones deberían concientizarse y evitar la baja poblacional de la orinitofauna en un futuro próximo. En otro trabajo el autor nos habla sobre el cambio climático y los movimientos sociales que están alrededor de él. Comenta sobre un ensayo escrito en 1983 por Michael Barkun sobre el “nuevo apocalipyicismo”, comenta extractos del escrito haciendo relación a los debates actuales y sus proyecciones catastróficas. Por último, encontraremos un artículo que trata sobre el estado de conservación de una serpiente de cascabel endémica de una isla en el Golfo de California, en este trabajo los autores proporcionan datos alarmantes sobre su densidad y el peligro que tienen parta sobrevivir como especie. Muy lamentable la noticia del fallecimiento del Dr. Larry David Wilson, en este número presentamos su último trabajo en vida y la sección de In Memoriam dedicada a su obra, nosotros en Biología y Sociedad tenemos un gran aprecio y cariño hacia el Dr. Wilson, dado que fue un colaborador constante aún en los tiempos en que apenas iniciaba nuestra revista y no contábamos con ISSN. A él y al grupo de herpetólogos que encabezaba les estaremos eternamente agradecidos. Descanse en Paz el Dr. Larry D. Wilson. � D r . J esús A ngel de L eón -G onzález Editor en Jefe �MUSEOS DE HISTORIA NATURAL, TAXONOMÍA, COLECCIONES BIOLÓGICAS Y PLAN DE ACCIÓN � Yessica Chávez-López, Luis D. Ramírez-Guillén, Juan J. Schmitter-Soto, Luis F. Carrera-Parra y Sergio I. Salazar-Vallejo* Depto. Sistemática y Ecología Acuática / El Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, México *Correspondencia: ssalazar@ecosur.mx 4 �Museos de Historia Natural en EEUU y Europa / fotos: Sergio I. Salazar-Vallejo 5 � Resumen La nueva Ley de Ciencia en México considera establecer jardines etnobotánicos en cada estado del país. Consideramos que la iniciativa debería ampliarse para incorporar museos de historia natural y colecciones biológicas debido a su importancia para la educación e investigación, incluyendo su consolidación o establecimiento en donde no los haya. También hacemos una breve exposición sobre la importancia de la taxonomía, y de las colecciones biológicas. Completamos la reflexión con algunas recomendaciones para un plan de acción que mejore el establecimiento y gestión futuros de estas actividades o instituciones. Introducción La lectura de una nota reciente sobre la condición del Museo de Londres (Naggs, 2022) y de una propuesta para organizar las colecciones biológicas en Italia (Andreone et al., 2022) motivaron la reflexión colectiva que estamos presentando en esta ocasión. Además, la publicación de la nueva ley de ciencia en México (Ley General en Materia de Humanidades, Ciencias, Tecnologías e Innovación, DOF 2023, 8 mayo 2023), también nos pareció muy relevante por incorporar la “constitución y consolidación de una Red Nacional de Jardines Etnobiológicos” (Art. 53), aunque no se consideró un esfuerzo similar para los museos de historia natural. Entonces, porque nos interesa la salvaguarda y mejora de las colecciones biológicas y el establecimiento de museos de historia natural en cada estado, presentamos algunas recomendaciones para potenciar un reconocimiento similar por el Estado mexicano, los gobiernos estatales, y para el futuro de la taxonomía y las colecciones biológicas. 6 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �E l primer museo público de historia natural fue realizado por Daniel Solander (1753-1768) como base para lo que sería el Museo de Historia Natural de Londres (Rose, 2018). No sorprende que la importancia educativa de los museos de historia natural ha sido reconocida por lo menos desde hace un siglo (Baker, 1923) y esta relevancia no sólo se ha mantenido vigente, sino que se ha incrementado (Novacek & Goldberg, 2013). Hace un siglo, en los Estados Unidos, de un total de 600 museos, unos 230 pertenecían a las universidades y su situación era crítica dado que un 90% de los museos universitarios no tenían mantenimiento adecuado. Baker (1923: 55) indicó que una explicación era que las actividades de investigación se habían movido a cuestiones más modernas como la genética, biología experimental o evolución, con lo que se abandonó el estudio de los materiales de los museos. Baker (1923: 56) también consideró que la solución era organizacional y propuso que se establecieran departamentos independientes en todas las universidades que contasen con museos, bajo el auspicio de la Asociación Estadounidense de Museos y, seguir las recomendaciones para su administración (Brown-Goode, 1895). Baker (1923: 56) enfatizó, además, que esas iniciativas deberían incorporar mecanismos de educación visual con exhibiciones, una recomendación que llama la atención por la época en la que había radios, pero no televisiones ni los modernos aparatos que potencian la observación directa, como las computadoras y los teléfonos celulares. Por otro lado, el autor referido comentó que los cursos en sistemática no podían concebirse sin acceso a materiales de colecciones, las que, en conjunto con mapas y otros diagramas sobre la evolución, deberían mostrarse con la mayor calidad posible. Otra idea que le pareció relevante incorporar fue la del control de las plagas de los principales cultivos de la región en la que se ubican las instituciones, así como presentar cuestiones sobre la geología o antropología regionales, a lo que se podría agregar las especies endémicas más interesantes, relevantes o amenazadas. También comentó que otra parte importante de los museos era la investigación científica (Baker, 1923: 57), que además de contar con por lo menos un curador encargado, debería tener un presupuesto de unos 2,000 dólares anuales (equivalentes a unos 30,000 dólares actuales). Esta propuesta influyó, sin duda, para que muchos museos se convirtieran en centros de investigación (Mares, 1993). Además del reconocimiento de su relevancia en educación e investigación, los museos de historia natural adquirieron en las últimas décadas del siglo XX un papel destacado en los esfuerzos por conservar la Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 biodiversidad. Por ejemplo, en el Estado de São Paulo, Brasil, de 1980 a la fecha no sólo se han apoyado 118 proyectos de investigación relacionados con colecciones biológicas, sino que se buscó invertir mediante el programa BIOTA de la Fundación de Apoyo a la Investigación del Estado de São Paulo (BIOTA-FAPESP). Se enfocaron en la formación de especialistas en grupos taxonómicos poco atendidos; la justificación de este esfuerzo fue, explícitamente, que los museos de historia natural son esenciales para mejorar nuestro conocimiento de la biodiversidad y los servicios ambientales que nos brinda (Percequillo et al., 2022). Numerosos autores (e.g. Kemp, 2015) han observado que este papel imprescindible de los museos para documentar la biodiversidad amenazada está, en sí mismo, amenazado. Un ejemplo entre muchísimos es el del Museo Field de Chicago, que ha perdido a la mitad de sus curadores de colecciones biológicas desde 2001 (Kemp, 2015: 292). Si la situación es dramática en EEUU y Europa, ¿qué podemos esperar en México? El objetivo del presente texto es argumentar sobre la importancia estratégica de los museos de historia natural, explicar la relevancia de la taxonomía y colecciones biológicas, y proponer acciones específicas en el caso de México para un mejor futuro. Consideramos que es deseable fortalecer los museos activos por parte de los gobiernos estatales, e impulsar el establecimiento en los estados que no los tengan. Esta sería una gestión con las secretarías de educación y del ambiente en cada estado, dado que su función primordial sería la difusión de los ecosistemas regionales y sobre la relevancia de las especies críticas en los mismos. Para este fin, es esencial la participación de los colegios de biólogos, o de las facultades de biología de las universidades locales, y del respaldo financiero de los empresarios en cada estado. El Museo de Historia Natural de la Ciudad de México fue fundado por el presidente Guadalupe Victoria el 18 de marzo de 1825 en la entonces Real y Pontificia Universidad de México (CONABIO, 2023a; Vega, 2011). El emperador Maximiliano de Habsburgo creó el Museo Público de Historia Natural, Arqueología e Historia con las colecciones del universitario, en la antigua Casa de Moneda, y fue inaugurado el 6 de julio de 1866. El museo se clausuró en 1867. Luego del triunfo de Benito Juárez se reanudaron actividades y en 1870 había derivado en museo de historia natural, de antigüedades y de historia, y en él sesionaba la Sociedad Mexicana de Historia Natural, creada el 29 de agosto de 1868 (Anón, 2018). Porfirio Díaz dividió las colecciones del museo en dos; trasladó los objetos históricos al Museo Nacional de 7 Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción Museos de Historia Natural � Antropología en Chapultepec, y la colección de historia natural se ubicó en el entonces llamado Palacio de Cristal, o Museo del Chopo. Caso (1961) realizó una propuesta para establecer un museo de historia natural en la universidad nacional, pero no cristalizó. En 1964 se cerró el museo y las colecciones se repartieron en el Museo de Historia Natural de Chapultepec y el Museo de Geología del Instituto de Geología de la UNAM, aunque en el portal del Instituto de Biología, se indica que algunas colecciones se fundaron en 1929, en parte con el acervo del museo del Chopo. Otra propuesta de organización, realizada al iniciar la segunda guerra mundial (Parr, 1939), indicaba que en lugar de la presentación de grupos taxonómicos, la organización de las exhibiciones debería ser por la presentación de los ambientes regionales, incluidas las especies principales. Es interesante que el Museo de Historia Natural de la Ciudad de México organizó sus dioramas y vitrinas de acuerdo con ambas propuestas, por grupos taxonómicos y por biomas, tanto mundiales como específicos de “la entidad fisiográfica denominada Valle de México” (Barrera, 1965). Para la reinauguración en 1964, se contó con el respaldo de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional y el proceso fue encabezado por Dionisio Peláez (1963-1964). Desde 2016, la dirección la ocupa. Laura M. Jiménez del Arco. La colección más importante es la Colección Nacional de Insectos Dr. Alfredo Barrera Marín, primer director del museo (1964-1974), que cuenta con unos 60,000 ejemplares. Ha habido varios esfuerzos similares en varias ciudades mexicanas. Así, entre los 33 museos enlistados por TripAdvisor (2023), que incluyen secciones de exhibición de la naturaleza se pueden destacar los siguientes: • • • • • • • • • Museo de Historia Natural, Ciudad de México. Museo de Historia Natural, Villahermosa, Tab. Museo de la Evolución, Tehuacán, Puebla. Museo de la Isla de Cozumel, Q. Roo. Museo de Paleontología, Guadalajara, Jal. Museo de Paleontología, Múzquiz, Coah. Museo del Desierto, Delicias, Chih. Museo del Mamut, Chihuahua, Chih. Museo Paleontológico de Tocuila, Texcoco, Edo. Méx. • Parque Museo La Venta, Villahermosa, Tab. Algunas universidades tienen museos de historia natural. La Universidad Michoacana reabrió el suyo en 2021. En 2023 se inauguraron 3 nuevas salas en el Museo de Historia Natural de la Ciudad de México con fondos de la Fundación Mary Street Jenkins, y con financiamiento de la Fundación Carlos Slim, se estableció el Pabellón Nacional de la Biodiversidad. 8 No obstante, hacen falta mayores esfuerzos, y mejor coordinados, en la mayoría de los estados del país. Taxonomía La observación y diferenciación de las plantas y los animales es una de las prácticas más antiguas de los humanos. Movidos por la curiosidad o por la necesidad de sobrevivir, comenzamos a clasificar a los organismos en útiles o dañinos (Faugère & Mauz, 2013, SalazarVallejo & González, 2020). La primera clasificación de los seres vivos fue propuesta en la antigua Grecia por Aristóteles, quien agrupó la naturaleza en dos reinos: el reino animal y el vegetal (Godfray, 2002). Sin embargo, no fue hasta el siglo XVII que esta práctica comenzó a considerarse como una disciplina científica, gracias a dos obras fundamentales de Linneo: Species Plantarum en 1753 para la taxonomía botánica, y la décima edición de Systema Naturae en 1758 para la zoológica (SalazarVallejo & González, 2020). En estos libros, Linneo no solo incluyó la flora y fauna global, sino que introdujo una forma binaria para nombrar a las especies, conocida actualmente como sistema de nomenclatura binomial. Para el siglo XIX, la taxonomía estaba en su época de oro. Se produjo un apogeo de numerosas sociedades, se promovió el establecimiento y luego el financiamiento de las colecciones nacionales de historia natural, se fomentaron grandes viajes de expedición y recolectas, y se incrementó significativamente el número de publicaciones taxonómicas, así como el número de especies descritas (Michán & Llorente, 2003; Faugère & Mauz, 2013). Sin embargo, a menudo los taxónomos ignoraban el trabajo de los demás, por lo que la confusión y el caos también aumentó (Godfray, 2002). Fue entonces cuando se empezaron a hacer los primeros esfuerzos para establecer un conjunto de reglas, publicándose en 1843 la primera propuesta para un código internacional de nomenclatura zoológica: el Código Strickland (Rookmaaker, 2011), mismo que luego de varias reuniones internacionales, dio lugar a la primera edición del Código Internacional de Nomenclatura Zoológica, publicada en 1961. El enfoque descriptivo de la taxonomía propició el conocimiento de las variaciones interespecíficas y de los caracteres hereditarios en las especies, con lo que se promovió el desarrollo de las teorías evolutivas. No obstante, frente a la competencia de disciplinas biológicas experimentales, en el siglo XX la sistemática comenzó a ser objeto de violentas críticas dirigidas principalmente a la aparente falta de objetividad, que fue atribuida al enfoque meramente descriptivo y a la aparente lentitud con la que se describen y nombran especies (Barberousse & Samadi, 2013; Faugère & Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �y hábitos (Löbl et al., 2023). Y aunque se podría haber considerado como una ciencia estática y anticuada, la taxonomía está en constante cambio. Si consideramos que en los dos siglos de práctica taxonómica se han descrito cerca de 2 millones de especies, y que con la crisis de la biodiversidad actual muchas especies desaparecerán antes de ser descubiertas, entonces la taxonomía debería ser de las principales ciencias de interés. No obstante, a pesar de la gran importancia en estos días por conocer y enlistar a toda la biodiversidad del planeta, el escenario mundial no es positivo y parece contradictorio. Además de la falta de taxónomos especialistas, la insuficiencia o, en algunas regiones, franca ausencia de museos de historia natural con colecciones biológicas se ha señalado como el principal cuello de botella para la exploración, conservación y uso de la biodiversidad en los denominados países en desarrollo y biológicamente megadiversos (Paknia et al., 2015: 619). México es uno de estos países. Ello se debe a la complejidad fisiográfica del país, con desiertos y selvas, llanuras y montañas, y a la conjunción de dos regiones biogeográficas, la Neártica y la Neotropical, que forman la Zona de Transición Mexicana (Escalante, 2009: 557). México también tiene costas en los océanos Pacífico y Atlántico, divisibles en nueve ecorregiones marinas: Sur de California, Mar de Cortez, Transición Magdalena, Revillagigedo, Pacífico tropical mexicano, Chiapas-Nicaragua, norte del Golfo de México, sur del Golfo de México y Caribe occidental (Spalding et al., 2007). Actualmente, el verdadero impedimento taxonómico corresponde a la insuficiencia e inadecuación de los recursos puestos al servicio de la taxonomía, y no a la falta de eficiencia taxonómica para afrontar la crisis de la biodiversidad, como ha sido erróneamente percibido (Engel et al., 2021). El financiamiento para realizar trabajos de investigación taxonómica se ha reducido. Además, los museos han sufrido considerablemente por la falta de personal; al mismo tiempo que sus colecciones incrementan su acervo y adquieren más valor, se deterioran por la falta de recursos para su mantenimiento. Se ha reducido la cantidad de cursos relacionados con taxonomía o sistemática (ver ‘Escuelas de biología en México’) extendiéndose a una pérdida de la base de conocimientos taxonómicos en términos de personal capaz de reconocer y describir la biodiversidad (Packer et al. 2009). Sumado a esto, los problemas actuales para publicar trabajos morfológicos sin datos moleculares dificultan y retrasan la transmisión del conocimiento. La mayoría de las revistas científicas que publican trabajos sistemáticos cuentan con bajos factores de impacto, lo que, pese a las críticas generalizadas, sigue pareciendo indispensable para indicar la relevancia de las publicaciones científicas. No está de más decir que la taxonomía juega un papel fundamental en la mayoría de las áreas de las ciencias naturales. Esta disciplina no solamente brinda un lenguaje universal que facilita la transmisión y aplicación del conocimiento, sino que es la encargada de nombrar, describir y clasificar la biodiversidad del planeta en un sistema que refleje las relaciones naturales de los organismos. Lo anterior convierte a la taxonomía en un campo altamente integrador de las ciencias biológicas, pues además de describir y nombrar especies, los taxónomos participan a menudo en la determinación del papel ecológico de las especies, su evolución, biología Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 México megadiverso: responsabilidad y compromiso mundiales Esta heterogeneidad biogeográfica y macroecológica se refleja en que la megadiversidad del país no sólo se basa en el número de especies, sino en el de endemismos. Por riqueza de tetrápodos México ocupa el cuarto lugar mundial, detrás de Colombia, Brasil e Indonesia; por número de especies endémicas, el sexto, detrás de Australia y China además de los ya citados (Mittermeier et al., 1997). Incluso en el grupo de los peces teleósteos, donde los países del sureste asiático destacan tanto en el arrecife como en los ríos, recientemente se demostró que México está entre los primeros ocho países (Page et al., 2023). En otros grupos zoológicos o botánicos la comparación es más aventurada debido a la desigualdad de los datos disponibles por país. Empero, si consideramos los “puntos calientes” o hotspots (Myers et al., 2000); es decir, si hay diversidad alta de algunos taxones en cierta área, se puede inferir que en esa área también habrá diversidad alta de otros grupos; entonces, es probable que México sea también especialmente diverso en grupos de invertebrados. En efecto, hay por lo menos tres grandes hotspots mexicanos continentales: la Provincia Florística de California, los bosques de pino-encino de la Sierra Madre y el Eje Neovolcánico, y Mesoamérica Nuclear (Koleff et al., 2007). Esta megadiversidad mexicana es, desde luego, responsabilidad nacional, pero también mundial, como lo señaló Mares (1993: 367; ver abajo). 9 Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción Mauz, 2013). Línea divisoria en la comunidad biológica y la taxonomía comenzó a menguar. Los recursos financieros empezaron a disminuir, y el desprecio hacia la taxonomía por parte del resto de las disciplinas biológicas se incrementó, hasta ser considerada como una disciplina en crisis (Barberousse & Samadi, 2013; Packer et al., 2009). � Por lo antes expuesto, proponemos que un sistema nacional de colecciones biológicas en naciones como la nuestra tendría una relevancia mayor que en el denominado “Primer Mundo” como bien lo argumentó Mares (1993), y que la promulgación de la nueva Ley General en Materia de Humanidades, Ciencias, Tecnología e Innovación (DOF, 2023), la cual contempla una red nacional de jardines etnobiológicos, es una oportunidad atractiva para atender esta necesidad. Escuelas de Biología en México: Taxonomía y colecciones. En la República Mexicana hay por lo menos 77 alternativas para la formación profesional en carreras dedicadas al estudio de la biodiversidad, entre ellas biología, ciencias biológicas e hidrobiología (Apéndice). De estas, el 88% de las carreras se encuentran en escuelas públicas distribuidas en prácticamente todos los estados, excepto Coahuila (Fig. 1A). La Ciudad de México cuenta con la mayor oferta educativa (8 opciones), seguida por Veracruz y Oaxaca (7 y 6 opciones, respectivamente). Con respecto a la formación profesional, 83% corresponde a la Licenciatura en Biología y Biología Marina (Fig. 1B), mientras que 6 carreras más, como biología pesquera (UAS, Sinaloa), hidrobiología (UAM, CMX) e ingeniería en Ciencias Biológicas (Arkansas State University, Querétaro) se imparten en una sola institución (Apéndice). Explorando un poco más los planes de estudio de cada licenciatura, particularmente en el entrenamiento en taxonomía, encontramos que el 58% de las carreras incluyen cursos obligatorios sobre el tema, y que solo el 8% incluye cursos obligatorios y optativos. Lo sorprendente es ver que más del 30% de las carreras de biología no incluyen ningún curso de taxonomía (Fig. 1C). El alto porcentaje de licenciaturas sin cursos de taxonomía refleja la falta de atención a esta disciplina en la formación académica de México. Sin embargo, suponemos que incluso en las escuelas más recientes hay colecciones biológicas que merecen consolidarse. Las colecciones pueden ser botánicas, zoológicas y jardines botánicos. Dichas colecciones pueden separarse en varios rubros según la profundidad del trabajo de identificación invertido en cada una de ellas. Las colecciones de docencia tienen materiales identificados a niveles taxonómicos mayores que pueden ser de familia a filo, y su importancia radica en que muestran los patrones morfológicos de los grupos considerados en los cursos de licenciatura (botánica o zoología). Las colecciones de referencia o científica tienen orígenes similares, y la principal distinción quizá ocurra a lo largo del tiempo; así, las de referencia pueden emanar de un trabajo de tesis de licenciatura y el material se identifica a nivel taxonómico de género o especies. Si en el laboratorio persiste el interés en el grupo, lo que se manifiesta al mantener tesis derivadas de la inicial, u otras con objetivos geográficos más amplios como para complementar el panorama de una unidad natural, región biogeográfica, Figura 1. Licenciaturas de Biología y afines en México. A, Carreras por Estados (nombre abreviado a tres letras). B, Oferta educativa. C, Cursos de taxonomía o sistemática (OB. cursos obligatorios, OP: optativos; ver apéndice). 10 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �El acervo de las colecciones también crece con los aportes de investigaciones ecológicas, ya que las especies encontradas deben ser representadas en las colecciones como materiales de referencia o vouchers. En realidad, la mayoría de las escuelas de Biología cuentan con colecciones y herbarios en distinto nivel de desarrollo. Aquellas a las que se les ha invertido mayor tiempo y recursos, tendrán una mejor representación geográfica y contenido de especies. Por desgracia, muchas de ellas son desechadas una vez que el personal que la estableció o impulsó se retira o muere, por lo que se pierde una gran cantidad de información y experiencia. Entonces, necesitamos una estrategia nacional para fortalecer el trabajo taxonómico a través de la consolidación y crecimiento de las colecciones biológicas. Esto es algo que podríamos conseguir al establecer un centro nacional de colecciones biológicas en el CONAHCYT. Centro Nacional de Colecciones Biológicas CONABIO (Comisión Nacional para el Aprovechamiento y Uso de la Biodiversidad) realizó un inventario de las colecciones nacionales en 19961998 y mostró que había 747 colecciones en 237 instituciones (Llorente et al., 1999). Llama la atención que enfatizaran la necesidad de incrementar el esfuerzo informático para generar bases de datos, pero que no se indicara la necesidad de un plan nacional para la consolidación de las colecciones. Ese esfuerzo también generó un catálogo extraordinario con esa información (https://www.biodiversidad.gob. mx/especies/InstyColecc) y esa compilación puede usarse como base para cualquier iniciativa futura. Pasaron 25 años y aunque hubo varios fondos disponibles para colecciones de la Universidad Nacional Autónoma de México, de El Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR) y seguramente de otras instituciones, no se lanzó una iniciativa nacional desde CONABIO. Como experiencia aleccionadora, vale la pena asomarse a las experiencias en los Estados Unidos y en Europa. El 9 de agosto del 2022 se aprobó el establecimiento, en la Fundación Nacional de Ciencias, de un Centro de Acción Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 para las Colecciones Biológicas, junto con la aprobación de duplicar el presupuesto correspondiente. La iniciativa es centralista y los fondos relevantes. En la Unión Europea se han generado recursos adicionales, pero en una acción regional ya que, aunque concentran algunos recursos, los avances siguen de manera concertada a través del Consorcio de Entidades Taxonómicas Europeas. El establecimiento del Pabellón Nacional de la Biodiversidad, con financiamiento de la Fundación Carlos Slim, le permitió al Instituto de Biología de la UNAM contar con un espacio de exhibición de una parte de sus colecciones, y espacios para conferencias o exhibiciones temporales. Esto satisface la necesidad de divulgar la importancia de las colecciones biológicas, pero su impacto se limita a la Ciudad de México. Por ello, es deseable que haya acciones similares en otros estados del país, sin perder de vista la importancia de la consolidación de las colecciones biológicas que ya existen en la mayoría de las escuelas de Biología de la nación. ¿Cuáles fueron las acciones realizadas por los colegas estadounidenses para alcanzar el establecimiento del Centro Nacional de Colecciones Biológicas? Entre las principales destacan: Organización y propuestas. El personal de los museos y colecciones se organizaron en una asociación y luego alianza o sociedad, desde mediados de los años 1920, misma que ha logrado avances importantes y que cristalizaron en por lo menos 3 obras relevantes: El Reporte Belmont (1969); Museos para el Nuevo Siglo (1984); y Colecciones Biológicas: Asegurar Investigación y Educación Criticas para el siglo 21 (NASEM, 2020). Revista especializada. El personal del museo de historia natural de Nueva York en 1958 lanzó la revista Curator (https://onlinelibrary.wiley.com/journal/21516952), especializada en cuestiones relativas a los museos. La revista sigue vigente y en su contenido hay muchas propuestas para actividades específicas. Vinculación con tomadores de decisiones. El cabildeo se realizó con miembros de las comisiones correspondientes de las cámaras y se logró alcanzar las metas mencionadas arriba. Los involucrados en los jardines botánicos avanzaron mucho en nuestro país, ya que se organizaron desde 1980 como la Asociación Mexicana de Jardines Botánicos, y han tenido más de 30 reuniones anuales (www.concyteq.edu.mx/amjb/). Sus avances y experiencias serán muy útiles para impulsar a la 11 Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción o estado, entonces la colección crecerá de manera más organizada, y se seguirán los mejores estándares para su estudio y almacenamiento. La generación de bases de datos, catálogos ilustrados, floras o faunas, catalizarán el desarrollo de las colecciones y se convertirán en colecciones científicas, aunque como ya se anotó, se trata de un proceso gradual. � consolidación de las colecciones biológicas, y los museos de historia natural. Podríamos agregar que este tipo de iniciativas requieren de un grupo de personas que realicen varias funciones críticas, especialmente de cabildeo. Es deseable que las personas participantes radiquen en el centro del país, por la centralización de la toma de decisiones, con lo que el cabildeo deberá realizarse en la Ciudad de México. Consideramos que es deseable fortalecer los museos activos por parte de los gobiernos estatales, e impulsar el establecimiento en los estados que no los tengan. Esta sería una gestión con las secretarías de educación y del ambiente en cada estado, dado que su función primordial sería la difusión de los ecosistemas regionales y sobre la relevancia de las especies críticas en los mismos. Para este fin, es esencial la participación de los colegios de biólogos, o de las facultades de Biología de las universidades locales. Plan de acción Aunque los avances realizados en los Estados Unidos son muy importantes y tendrán un impacto positivo en la salvaguarda y consolidación de las colecciones, el que hayan tenido que invertir 100 años para lograrlos puede parecer abrumador ya que se trata de un país rico, con representantes con buena educación y con larga duración en los cargos, y con buena organización en las colecciones. No obstante, dado que la nueva Ley de Ciencia abrió la puerta para los jardines etnobiológicos, podemos tener esperanzas y esbozar una ruta crítica para potenciar los avances y alcanzar resultados parecidos. Las actividades fundamentales pueden separarse en varios rubros y serían: 1) Proponer una iniciativa formal, con articulados concretos, para reformar la Ley de Ciencia recién decretada, para la inclusión de museos de historia natural en la misma proporción con la que se hizo para los jardínes etnobotánicos. 2) Asumir que el esfuerzo valdrá la pena; algunos colegas que son responsables de colecciones podrían tomar la iniciativa y empezar a incentivar a otros colegas. 3) Alcanzar una organización para las colecciones biológicas; puede realizarse una serie de reuniones virtuales para actualizar el directorio de CONABIO, separado según sus necesidades en herbarios, museos y colecciones vivas (ceparios, bioterios, jardines botánicos). 12 4) Generar un documento que incluya la relevancia (especies, representatividad, personal), así como el plan estratégico de desarrollo de la colección en personal, entrenamiento, acervo, mobiliario y equipo. 5) Generar una base de datos con la información disponible, en una plataforma tan sencilla como sea posible, y ponerlo en un portal de libre acceso; esto incrementará la relevancia de las colecciones, independientemente de su acervo (Snow 2005). 6) Generar documentos para potenciar el estudio de los organismos contenidos, como catálogos ilustrados, faunas o floras que están disponibles en línea y se actualicen periódicamente, así como revisiones taxonómicas para publicarse en revistas especializadas. Transferir acervos en vez de seguir colectando es un planteamiento que nos parece muy acertado; en particular, si hay material tipo, una parte (paratipos) habría que transferirla al estado de origen. Ojalá fuera realista pensar en hacer lo mismo con el material depositado fuera del país; empero, realista o no, es algo que debe intentarse, cuando haya numerosos paratipos o sintipos y se cuente con museos consolidados que garanticen la salvaguarda a perpetuidad de las colecciones y su disponibilidad para los interesados. Mares (1993:367) comentó que los museos de historia natural de Europa y EEUU suelen tener material de países más pobres que a menudo fue colectado ilegalmente. Además, los países en desarrollo sufren en mayor grado los problemas de la pérdida de biodiversidad y necesitan sus propios museos de historia natural e incrementar su propio esfuerzo taxonómico. Dice textualmente (traducción nuestra): “Los museos [de historia natural] de los países desarrollados deben devolver una parte de los tesoros científicos y culturales a sus países de origen, para ayudar al desarrollo cultural y científico de las respectivas sociedades.” Lamentablemente, a pesar de la clara responsabilidad compartida y el problema ético implícito, es previsible que los materiales depositados en museos, excepción hecha de los colectados por acuerdos binacionales, no regresarán. De ser así, valdrá la pena indagar en los beneficios para formalizar las colecciones ya existentes además de las de los nuevos museos. Ante los cambios ambientales planetarios, Rohwer et al. (2022) indicaron que, para satisfacer las preguntas de las generaciones venideras sobre estos temas, las colecciones deben mantener un plan de recolecta, pese a la dificultad incrementada para tramitar permisos de captura y la preocupación social por evitar matar más animales. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Tener un museo por estado podría parecer presupuestalmente inviable, pero se ve menos remoto si los museos y sus colecciones biológicas se asocian con los jardines etnobiológicos ya planteados en la nueva ley (DOF 2023), o si son incorporados en la reforma a dicha ley. También debemos impulsar a las colecciones formalmente registradas y que tengan investigación, en particular las asociadas con universidades o centros de investigación (Brailovsky & Gómez Varela, 1993; Carnevali et al., 2004). Una modalidad interesante es la de contar con una organización mayor, pero evitar centralizar todas las acciones en un museo nacional, aunque la relevancia de las colecciones debe ser expandida (Hilton et al., 2021). Bakker et al. (2020) consideraron que la suma de las colecciones de historia natural podría convertirse en un museo global, mismo que debe considerar el futuro de la evolución y de la educación popular, así como nuevas temáticas de investigación interdisciplinaria en ciencia básica o aplicada. Sus recomendaciones incluyen incrementar el acervo de las colecciones, digitalizarlas, y garantizar el mantenimiento a largo plazo de sus colecciones. Sobre la permanencia de las colecciones biológicas, en ECOSUR existe el ejemplo mínimo de que se asigna un presupuesto garantizado para mantenimiento desde hace algunos años (León-Cortés et al., 2003: i) y también el compromiso de sustituir a los taxónomos que se jubilen por jóvenes del mismo perfil, como ya ha ocurrido. La propuesta de la red de jardines etnobiológicos prevista en la iniciativa de la nueva ley de ciencia (DOF, 2023) debería ampliarse hacia una red nacional de colecciones biológicas y museos de historia natural. La descentralización del estudio de la biodiversidad mexicana cobra mayor sentido al darnos cuenta de que ésta ha sido administrada y conservada en gran parte por los pueblos indígenas, que viven en una marginación muy alta. Resulta evidente que el estudio, uso y conservación de la biodiversidad debe ser compatible con la justicia social (Schmitter-Soto et al., 2016): la justicia social requiere de la protección al ambiente, de las poblaciones residentes, y pasa por el conocimiento de cada uno de los seres vivos que integran los ecosistemas. Agradecimientos Esta contribución surgió de las discusiones en el seminario sobre sistemática avanzada del doctorado en ECOSUR, en la Unidad Chetumal. José Santos y Gabriela Zacarías nos permitieron usar una sala de la biblioteca de la unidad para las reuniones correspondientes. La lectura cuidadosa de María Ana Tovar y una persona anónima resultaron en mejoras a la claridad de esta contribución. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 13 Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción La organización de un sistema nacional de colecciones biológicas y museos de historia natural podría ser centralizado; es decir, contar con una estructura nacional con representantes por cada estado, como el CENPAT (Centro Nacional Patagónico) de Argentina, pero considerando desde luego que cada museo sea autónomo, como los centros CONAHCYT en México. � Apéndice. Instituciones en México que ofrecen Licenciatura en Biología (LB) o carreras afines (*: privadas; OB: obligatorios; OP: optativos; —: sin cursos). Entidad Institución Aguascalientes Univ. Autónoma de Aguascalientes (UAA), Centro de Ciencias Básicas Baja California Univ. Autónoma de Baja California (UABC) Baja California Sur Univ. Autónoma de Baja California Sur (UABCS) Campeche Chiapas Carrera Cursos de Sistemática LB OB LB OP LB marina OB Univ. Autónoma de Campeche (UACAM), Fac. Ciencias Químico-Biológicas LB OB Univ. Autónoma del Carmen (UNACAR), Fac. Ciencias Naturales y Exactas LB OB Instituto Tecnológico de Chiná LB — Univ. Ciencias y Artes de Chiapas (UNICACH) Fac. Ciencias Biológicas LB OB LB marina y manejo integral de cuencas — UNICACH, Inst. Ciencias Biológicas, Tonalá Chihuahua Univ. Autónoma de Ciudad Juárez (UACJ), Inst. Ciencias Biomédicas LB OB Ciudad de México Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB), Miguel Hidalgo LB OB, OP UAM, Iztapalapa LB OB, OP UAM, Iztapalapa L Hidrobiología OB UAM, Xochimilco LB OB, OP Univ. Nacional Autónoma de México (UNAM), Fac. Ciencias LB OB, OP UNAM, Fac. Estudios Superiores Zaragoza LB OB Univ. Simón Bolívar (USB), Fac. Ciencias y Tecnología* LB OB Univ. Valle de México (UVM), Coyoacán* LB OB Colima Univ. Colima (UCOL), Fac. Ciencias Biológicas y Agropecuarias LB OB Durango Inst. Tecnológico del Valle del Guadiana (ITVG) LB — Univ. Juárez del Estado de Durango (UJED) Estado de México LB OB LB ambiental OB UNAM, Fac. Estudios Superiores Iztacala LB OB, OP Univ. Autónoma del Estado de México (UAEMex), Fac. Ciencias, Toluca LB OB UAM, Lerma UVM, Lomas Verdes* LB OB Guanajuato Inst. Tecnológico de Irapuato LB — Guerrero Inst. Tecnológico de Ciudad Altamirano LB — Hidalgo Inst. Tecnológico de Huejutla LB — Univ. Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH), Inst. Ciencias Básicas e Ingenierías LB OB Univ. Guadalajara (UDG), Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias LB OB LB OB LB marina OB Jalisco UDG, Centro Universitario de la Costa UDG, Centro Universitario de la Costa Sur Michoacán Univ. Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH), Fac. Biología LB OP Morelos Univ. Autónoma del Estado de Morelos (UAEM), Fac. Ciencias Biológicas LB OB Morelos Univ. Guízar y Valencia, Cuernavaca* LB y medio ambiente OB Nayarit Inst. Tecnológico de Bahía de Banderas LB — Univ. Autónoma de Nayarit (UAN) LB OB Univ. Autónoma de Nuevo León (UANL), Fac. Ciencias Biológicas LB OB UVM, Monterrey Cumbres* LB OB Inst. Tecnológico de la Cuenca del Papaloapan LB — Inst. Tecnológico del Valle de Oaxaca LB — Univ. Autónoma Benito Juárez de Oaxaca, Escuela de Ciencias LB OB, OP Nuevo León Oaxaca 14 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción Apéndice. Instituciones en México que ofrecen Licenciatura en Biología (LB) o carreras afines (*: privadas; OB: obligatorios; OP: optativos; —: sin cursos). Entidad Institución Oaxaca Univ. del Mar (UMAR), Puerto Ángel Puebla Querétaro Carrera Cursos de Sistemática LB marina — UMAR, Puerto Escondido LB OB Univ. de la Sierra Juárez (UNSIJ) LB OB Benemérita Univ. Autónoma de Puebla (BUAP), Escuela de Biología LB OB Inst. Tecnológico de Zacapoaxtla LB — Univ. de las Américas* LB — Univ. Autónoma de Querétaro (UAQ), Fac. Ciencias Naturales LB OB Arkansas State University* Ing. Ciencias biológicas — UVM, Campus Querétaro* LB OB Quintana Roo Inst. Tecnológico de Chetumal LB — San Luis Potosí Univ. Autónoma de San Luis Potosí LB OB Sinaloa Inst. Tecnológico de Mochis LB — Univ. Autónoma de Sinaloa (UAS), Escuela de Biología LB OB LB pesquera — Univ. Autónoma de Occidente (UAdeO), Unidad Los Mochis LB OB UAdeO, Unidad Guasave LB OB Inst. Tecnológico del Valle del Yaqui LB — Univ. de la Sierra LB — Univ. de Sonora (USON), Depto. Investigaciones Científicas y Tecnológicas LB OB Univ. de Juárez Autónoma de Tabasco (UJAT), División Académica de Ciencias Biológicas LB OB UVM, Campus Villahermosa* LB OB Inst. Tecnológico de Ciudad Victoria LB — Inst. Tecnológico de Altamira LB — Tlaxcala Univ. Autónoma de Tlaxcala LB OB Veracruz Inst. Tecnológico de Boca del Río LB — UAS, Facultad de Ciencias del Mar Sonora Tabasco Tamaulipas Inst. Tecnológico de Úrsulo Galván LB — LB marina OB UV, Campus Tuxpán LB OB UV, Campus Xalapa LB OB UV, Campus Peñuela LB OB UV, Campus Veracruz LB marina OB Univ. Veracruzana (UV), Campus Tuxpán Yucatán Univ. Autónoma de Yucatán (UADY), Ciencias Biológicas y Agropecuarias LB OB LB marina OB Inst. Tecnológico de Conkal LB — Inst. Tecnológico de Tizimín LB — Univ. Autónoma de Zacatecas (UAZ) LB OB UADY, Ciencias Biológicas y Agropecuarias Zacatecas Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 15 �Literatura citada Andreone, F., Boero, F., Bologna, M.A., Carpaneto, G.M., Castiglia, R., Gippoliti, S., Massa, B. & Minelli, A. 2022. Reconnecting research and natural history museums in Italy and the need of a national collection biodepository. ZooKeys. 1104: 55-68. Doi: 10.3897/zookeys.1104.79823 Anón. 2018. 150 años de Historia Natural en México. https://www. museodelasculturas.mx/historia-natural.php visto 2 Oct. 2023. Baker, F.C. 1923. The educational value of a University Natural History Museum. Science. 58(1491): 55-57. Bakker, F.T. (+ 20 coaut.). 2020. The global museum: Natural history collections and the future of evolutionary science and public education. PeerJ. 8:e8225, 40 pp. http://doi. org/10.7717/peerj.8225 Barberousse, A., Samadi, S. 2013. La taxonomie dans la tourmente. Revue d’Anthropologie des Connaissances. 7 (7–2). https://doi.org/10.3917/rac.019.0411 Barrera, A. 1965. El Museo de Historia Natural de la Ciudad de México. Ciencia Interamericana. 6:7–13. Brailovsky, B. & Gómez Varela, B. 1993. Colecciones Biológicas Nacionales. Ciudad de México: Universidad Nacional Autónoma de México. Brown-Goode, G. 1895. The principles of museum administration. Annual Report of the Museums Association. 1895: 1-78. Carnevali, G., Sosa, V., León de la Luz, J.L. & Cortés, J.L. (Eds). 2004. Colecciones Biológicas. Centros de Investigación CONACYT. Ciudad de México: CONACYT. Caso, A. 1961. Proposal for a museum of natural history for the National University of Mexico. Curator. 4: 341-351. Conabio. 2023a. Museo Nacional de Historia Natural, 1825-1963. https://www.biodiversidad.gob.mx/biodiversidad/curiosos/ museo-nacional-de-historia-natural Visto 2 Oct. 2023. Conabio. 2023b. Museo de Historia Natural, 1964. https://www.biodiversidad.gob.mx/biodiversidad/curiosos/museo-de-historia-natural visto 2 Oct. 2023. DOF (Diario Oficial de la Federación). 2023. Ley general en materia de humanidades, ciencias, tecnologías e innovación. 8 mayo 2023, 52 pp. Engel, M.S. et al. (+92 aut.). 2021. The taxonomic impediment: a shortage of taxonomists, not the lack of technical approaches. Zoological Journal of the Linnean Society. 193: 381-387. Escalante, T. 2009. Un ensayo sobre regionalización biogeográfica. Revista Mexicana de Biodiversidad. 80:551–560. Faugère, E. & Mauz, I. 2013. Une introduction au renouveau de la taxonomie. Revue d’Anthropologie des Connaissances. 7 (7–2): 1–16. https://doi.org/10.3917/rac.019.0351 Godfray, H.C.J. 2002. Challenges for taxonomy. Nature. 417: 17–19. Hilton, E.J., Watkins-Colwell, J. & Huber, S.K. 2021. The expanding role of natural history collections. Ichthyology and Herpetology. 109: 379-391. http://doi.org/10.1643/t2020018 Kemp, C. 2015. Museums: the endangered dead. Nature. 518:292– 294. doi: 10.1038/518292a Koleff, P. (+ 77 coaut.). 2007. Análisis de vacíos y omisiones en conservación en México. Ciudad de México: CONABIO. León-Cortés, J.L., Lorenzo Monterrubio, L. & Pozo, C. 2003. Colecciones biológicas de El Colegio de la Frontera Sur, México. San Cristóbal de Las Casas: ECOSUR, CONABIO. Llorente, J., Koleff, P., Benítez, H. & Lara, L. 1999. Síntesis del estado de las colecciones biológicas mexicanas. Resultado de la encuesta Inventario y diagnóstico de la actividad taxonómica en México 1996-1998. CONABIO, México, 140 pp. Löbl, I., Klausnitzer, B., Hartmann, M. & Krell, F.T. 2023. The silent extinction of species and taxonomists – An appeal to science policymakers and legislators. Diversity. 15 (10): 1053. https:// doi.org/10.3390/d15101053 Mares, M.A. 1993. Natural history museums: bridging the past and the future, pp. 367–403 in: International Symposium and I World Congress on Preservation and Conservation of Natural History Collections. Michán, L.A. & Llorente, J.B. 2003. La taxonomía en México durante el siglo XX. Publicaciones especiales del Museo de Zoología. 13: 1–250. Mittermeier, R.A., Robles Gil, P. & Mittermeier, C.G. 1997. Megadiversidad: los países biológicamente más ricos del mundo. Cemex, Ciudad de México. Myers, N., Mittermeier, R.A., Mittermeier, C.G., da Fonseca, G.A. & Kent, J. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature. 403:853–858. Naggs, F. 2022. The tragedy of the Natural History Museum, London. Megataxa. 7: 85-112. Doi: 10.11646/megataxa 7.1.2 NASEM (National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine). 2020. Biological Collections: Ensuring Critical Research and Education for the 21st Century. National Academies, Washington, 229 pp. Novacek, M.J. & Goldberg, S.L. 2013. Museums and institutions, Role of; pp 404-420 In Encyclopedia of Biodiversity, volumen 5. http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-3847195.00420-2 Packer, L., Grixti, J.C., Roughley, R.E. & Hanner, R. 2009. The status of taxonomy in Canada and the impact of DNA barcoding. Canadian Journal of Zoology. 87 (12): 1097–1110. �Page, L. (+11 coaut). 2023. Common and Scientific Names of Fishes from the United States, Canada and Mexico. 8a ed. Bethesda, MD: American Fisheries Society. Paknia, O., Rajaei, S.H. & Koch, A. 2015. Lack of well-maintained natural history collections and taxonomists in megadiverse developing countries hampers global biodiversity exploration. Organisms Diversity & Evolution. 15:619–629. http:// doi.org/10.1007/s13127-015-0202-1 Parr, A.E. 1939. On the functions of the natural history museum. Transactions of the New York Academy of Sciences, series 2. 2: 44-58. http://doi.org/10.1111/j.2164-0947.1939.tb00058.x Percequillo, A.R., Barbosa, M.F.C., Bockmann, F.A., Bogoni, J.A., Esguicero, A.L.H., Lamas, C., de Moraes, G.J., Pinto da Rocha, R. & Silveira, L.F. 2022. Natural history museums and zoological collections of São Paulo State. Biota Neotropica. 22:1–13. http://doi.org/10.1590/1676-0611-bn-2022-1426 Rohwer, V.G., Rohwer, Y. & Dillman, C.B. 2022. Declining growth of natural history collections fails future generations. PLoS Biology. 20(4): e3001613, 4 pp. https://doi.org/10.1371/ journal.pbio.3001613 Rookmaaker, L.C. 2011. The early endeavours by Hugh Edwin Strickland to establish a code for zoological nomenclature in 1842–1843. Bulletin of Zoological Nomenclature. 68(1): 29–40. Rose, E.D. 2018. Specimens, slips and systems: Daniel Solander and the classification of nature at the world’s first public museum, 1753-1768. British Journal for the History of Science. 51: 205-237. Doi: 10.1017/S0007087418000249 Salazar-Vallejo, S.I. & González, N.E. 2020. Revisiones taxonómicas, ciencia de frontera y programas nacionales. Biología y Sociedad. 3 (6): 26–32. Schmitter-Soto, J.J., Mariaca-Méndez, R. & Soto-Pinto, M.L. 2016. Una breve historia del conocimiento y uso de la biodiversidad en la frontera sur de México. Sociedad y Ambiente. 4:160–173. Snow, N. 2005. Successfully curating smaller herbaria and natural history collections in Academic settings. BioScience. 55(9): 771-779. Spalding, M.D. (+ 14 coaut.). 2007. Marine ecoregions of the World: A bioregionalization of coast and shelf areas. BioScience. 57(7):573-583. https://doi.org/10. 1641/B570707 TripAdvisor. 2023. Museos de historia natural en México. https:// www.tripadvisor.com.mx/Attractions-g150768-Activities-c49-t33-Mexico.html- Visto 2 Oct. 2023. Vega, R.A. 2011. La riqueza del Gabinete de Historia Natural del Museo Nacional de México: La década de 1830. NuevoMundo MundosNuevos. 15 pp https://journals.openedition.org/ nuevomundo/62082 �FENÓMENOS PARANORMALES Y SU ACERCAMIENTO CIENTÍFICO: CUATRO EJEMPLOS HISTÓRICOS Y SU IMPACTO EN LA SOCIEDAD � Aldo G. Luna Almarazaa, Raul E. Martínez-Herrerabb, Gustavo de Jesús San Miguel Gonzálezaa* a Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de Ciencias Biológicas. Instituto de Biotecnología. Av. Pedro de Alba y Manuel L. Barragán s/n, C. P. 66455. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. b Tecnológico de Monterrey. Escuela de Ingeniería y Ciencias. Av. Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Tecnológico, C. P. 64849. Monterrey, Nuevo León, México. *Autor para correspondencia: gustavo.sanmiguelg@uanl.edu.mx 18 �Resumen Los fenómenos paranormales se definen como todos aquellos sucesos y/o prácticas que están fuera de la lógica humana, estos son considerados como el primer intento del hombre primitivo para interpretar y dominar la naturaleza. Actualmente, se ha determinado que la creencia en estos fenómenos está muy arraigada entre las personas cuyas bases académicas están alejadas del pensamiento científico, por lo que es necesario concientizar acerca del uso del análisis crítico. Por esta razón, en el presente artículo presentamos un análisis bibliográfico de casos relacionados a las pseudociencias y el ocultismo, cuyo acercamiento científico (mediante diseños de investigación aplicada) indica de manera veraz y contundente la realidad de dichos fenómenos. Asimismo, se concluye que este tipo de creencias conducen a la ignorancia y a la generación de prejuicios sociales, por lo que se sugiere incentivar el pensamiento científico entre la sociedad. Abstract Paranormal phenomena are defined as all those events and/or practices that are beyond human logic; these are considered the first attempt of primitive man to interpret and dominate nature. Currently, it has been determined that belief in these phenomena is deeply rooted among people whose academic bases are far from scientific thinking, so it is necessary to raise awareness about the use of critical analysis. For this reason, in this article we present a bibliographic analysis of cases related to pseudoscience and occultism, whose scientific approach (through applied research designs) truthfully and forcefully indicates the reality of said phenomena. Likewise, it is concluded that this type of beliefs lead to ignorance and the generation of social prejudices, which is why it is suggested to encourage scientific thinking among society. Palabras clave: análisis crítico; investigación; pensamiento científico; pseudociencias Keywords: critical analysis; research; scientific thinking; pseudosciences 19 � E Introducción n la actualidad, existen más de trescientos podcasts con temática paranormal, así como la tradición oral arraigada a las historias familiares, o se ha sabido de cientos de periodistas, youtubers y personajes mediáticos que hoy en día se dedican a realizar “investigación” en esta área. Pero ¿qué tan veraces son estos fenómenos? ¿existirá alguna explicación lógica o científica ante dichos sucesos? Estas preguntas nos permiten cuestionar bajo un pensamiento científico cualquier fenómeno que a primera vista pareciera ilógico, y abordar mediante un marco de investigación con bases sólidas lo informado a través de la dialéctica. Los fenómenos paranormales se definen como todos aquellos sucesos que van más allá de la comprensión humana y contradicen sus principios básicos (Williams y Bagrove, 2022). Estos se caracterizan por abordar distintos ámbitos como las pseudociencias (criptozoología, demonología, angelología, ufología, etc.), el ocultismo (alquimia, esoterismo, astrología, espiritismo, adivinación, nigromancia, percepción extrasensorial, etc.) y las supersticiones (amuletos, pociones y rituales relacionados con la suerte) (Escolá-Gascón, 2020). Todos estos ámbitos tienen una historia tan antigua como la misma humanidad, dado que fueron el primer intento del ser humano por tratar de entender y manipular diversos fenómenos naturales. Se ha estudiado la creencia de seres paranormales con personas jóvenes, encontrando que la mayoría cree en distintos fenómenos (Lester, 1993). De acuerdo con Aarnio y Lindeman (2005), la evidencia empírica demuestra que las personas cuyos estudios están basados en las artes y las humanidades presentan mayor creencia en los fenómenos paranormales comparado con aquellos cuyos estudios están basados en las ciencias naturales, exactas y psicología. Aunado a esto, el impacto de las redes sociales ha incrementado este tipo de creencias entre los jóvenes (corriente New Age), lo cual indica que estas creencias son impulsadas por la influencia de los medios de comunicación (desinformación por carácter analítico) (de Oliveira Maraldi y Farias, 2019). Por lo tanto, el objetivo del presente escrito es abordar diversos casos sobre fenómenos paranormales desde la perspectiva científica basada en hechos, con el propósito de analizar explicaciones lógicas apegadas a la ciencia y a concientizar a la comunidad estudiantil de entender las causas de los fenómenos “paranormales”. 20 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Fenómenos paranormales y su acercamiento científico: cuatro ejemplos históricos y su impacto en la sociedad Figura 1. Dibujo alusivo a la morfología de un “Pie grande” (CNN, 2019). Caso 1. La existencia de “Pie grande” cuestionada por pruebas genéticas “Pie grande”, “Yeti”, “Sasquatch”, “Migoi”, son una serie de nombres que se le dan a una especie de humanoides peludos vistos en diversas zonas del mundo (Fig. 1). Según diversos criptozoólogos este humanoide puede estar evolutivamente relacionado al antiguo Gigantopithecus debido a las características de los fósiles de este homínido comparados con los testimonios de quienes dicen haber tenido un encuentro (Wayman, 2012). No obstante, las únicas pruebas de su existencia (a parte de los testimoniales) son huellas que algunos criptozoólogos han señalado como verídicas y muestras de pelo que se han encontrado en diversas zonas de Norteamérica, Nepal y la cordillera del Himalaya. En cuanto a este último caso, existen reportes de análisis genético, el primero de ellos fue el llevado a cabo por Sykes et al. (2014), quienes mediante amplificación y secuenciación del segmento 12S del ARN mitocondrial determinaron que 30 muestras de pelo (presuntamente de “Pie grande”) correspondían a Ursus maritimus (oso polar), U. arctus (oso pardo) y U. americanus (oso negro). El segundo estudio fue el llevado a cabo por Gutiérrez y Pine (2015), quienes bajo la misma técnica de biología molecular determinaron una alta presencia de U. thibetanus (oso tibetano) en las muestras de pelo analizadas. Por lo tanto, dichos análisis de biología molecular refutan décadas de divulgación mediática sobre la existencia de estos humanoides, dado que se necesitan pruebas convincentes para determinar la existencia de estos seres. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 21 � Caso 2. La “zombificación” en Haití esta químicamente influenciada por extractos naturales La “zombificación” es una práctica religiosa relacionada al vudú haitiano donde mujeres y hombres son envenenados, enterrados vivos (en estado cataléptico) y desenterrados. La idea de esta práctica es crear esclavos sin carácter, sin expresión vital e incapaces de tomar decisiones, todo esto bajo un coma letárgico (Littlewood y Douyon, 1997). De acuerdo con los estudios de Albuquerque et al. (2012), en esta práctica ocultista se ha identificado que las formulaciones preparadas se componen principalmente por extractos de plantas: Mucuna pruriens (grano de terciopelo), Albizia lebbeck (tchatcha), Prosopis juliflora (mezquite), Comocladia glabra (brésil), Zanthoxylum martinicense (fresno espinoso), Trichilia hirta (acahuite) y Anacardium occidentale (nuez de la India), extractos de anfibios: Rhinella marina (sapo gigante) y extractos de peces: Diodon hystrix (pez erizo) y Sphoeroides testudineus (pez globo). Dada la naturaleza de los extractos, estas formulaciones son ricas en saponinas, esteroides, triterpenos, cumarinas, taninos, inhibidores de proteasas, levodopa (L-dopa), epibatidina y tetrodotoxinas (TTX), los cuales son investigados por sus propiedades antimicrobianas, antiparasitarias, antifúngicas e incluso anticancerígenas (de Sousa Araujo, et al. 2008; Littlewood y Douyon, 1997). Sin embargo, la ingesta en altas dosis de dichos extractos genera efectos nocivos en la salud, los cuales pueden clasificarse de acuerdo con la gravedad de su sintomatología. El primer síntoma es la somnolencia acompañada por nauseas, el segundo efecto es la parálisis de extremidades, la descoordinación y el aletargamiento del habla. El tercer efecto es la cianosis y baja en la presión sanguínea, y, por último, los fallos respiratorios y arritmias cardiacas relacionadas con la pérdida del pulso (efecto cataléptico esperado en la “zombificación”) (Albuquerque et al. 2012). Dicho lo anterior, la “zombificación” del vudú haitiano no es más que un envenenamiento, el cual ha sido utilizado para fines ilícitos (crear esclavos) y como “castigo” cuando las personas desobedecen las reglas de la tradición vudú. Otro de los aspectos a considerar es que esta práctica dio pie a diversos estudios etnobiológicos y farmacológicos, los cuales hoy en día siguen en desarrollo debido a las múltiples propiedades de los extractos naturales obtenidos. 22 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Fenómenos paranormales y su acercamiento científico: cuatro ejemplos históricos y su impacto en la sociedad Figura 2. Dibujo alusivo a los juicios de Salem de 1692 (Valdemi, 2023). Caso 3. El hongo detrás de las brujas de Salem Los juicios contra las brujas y las prácticas oscuras se iniciaron el 8 de febrero de 1692 en Salem, Massachussets (Fig. 2), dichos juicios fueron desencadenados por el testimonio de niños quienes empezaron a presentar comportamientos erráticos, alucinaciones, debilidad, ceguera temporal, sordera, dolor de estómago y sensación de quemazón en dedos y manos. Se ha documentado que uno de los testimonios indicó haber consumido un pan con harina rojiza que una de las trabajadoras domésticas había repartido entre los niños; y con dicho testimonio, los puritanos desencadenaron los castigos contra mujeres inocentes (Soriano del Castillo et al. 2014). También, en los testimonios recabados se asociaba la brujería con la muerte del ganado, lo que demuestra la posibilidad de que la sintomatología de las personas y el ganado estuviera fuertemente conectada a las micotoxinas y alcaloides de C. purpurea (Llanes et al. 2022; Soriano del Castillo et al. 2014). Dados los antecedentes históricos de los juicios de Salem, Linnda Capoarel publicó en 1976 la primera hipótesis (posteriormente comprobada) relacionada al ergotismo, una enfermedad relacionada a la insuficiencia arterial provocada por la intoxicación aguda de los alcaloides de Claviceps purpurea. Este hongo se encuentra en los cereales y se ha observado que a una concentración mayor al 3% (p/p) genera una coloración rojiza en las harinas. Asimismo, la sintomatología señalada por los acusadores está directamente relacionada a los alcaloides de este hongo, principalmente a la ergotamina y a la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). Los toxicólogos ahora saben que comer alimentos contaminados con C. purpurea puede provocar un trastorno convulsivo caracterizado por espasmos musculares violentos, vómitos, delirios, alucinaciones, sensación de hormigueo en la piel y una serie de otros síntomas, todos los cuales, señaló Linnda Caporael, están presentes en los registros de los juicios por brujería de Salem (PBS, 2014). Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 23 � Caso 4. El síndrome de Williams y las leyendas sobre seres elementales En cientos de lugares alrededor del mundo existen historias acerca de seres elementales (trolls, duendes, gnomos, hadas, etc.), cuya existencia está basada en la propia naturaleza, y según las leyendas de los antiguos pueblos celtas y nórdicos, estos seres cambiaban a los niños humanos por sus crías y cuando la pareja humana se daba cuenta de dicho cambio (por el aspecto físico del menor) estos lo abandonaban a su suerte en la naturaleza. Ahora, si abordamos esto desde una perspectiva basada en la ciencia, podemos indicar que siempre ha habido y habrá condiciones genéticas, las cuales alteran el metabolismo y el físico de las personas que la padecen. Uno de estos casos es el síndrome de Williams (SW), el cual es una condición genética que aparece debido a un emparejamiento incorrecto de elementos repetitivos del ADN de baja copia en la meiosis. El tamaño de la eliminación es similar en la mayoría de las personas con SW y lleva a la pérdida de una copia de 25 a 27 genes en el cromosoma 7q11.23. (Kozel et al. 2022). Esta condición provoca una baja estatura y características faciales peculiares como nariz pequeña, boca amplia con dientes pequeños y espaciados, ojos hinchados y cuello pequeño (algunos lo asocian a la morfología de un duende). Asimismo, esta condición provoca ciertas afecciones hepáticas, cardiacas y pulmonares, las cuales afectan la calidad de vida de quienes la padecen (Brazier, 2017). Además, los niños que padecen el SW presentan déficit de atención y se comportan de manera hiperactiva y amigable, siendo una de sus características la confianza con extraños (Kozel et al. 2022). Por lo tanto, bajo estos argumentos podemos relacionar dichas leyendas sobre seres elementales con lo que actualmente conocemos como trastornos genéticos (específicamente SW), destacando que hoy en día existen diversas asociaciones dirigidas al apoyo de las personas con este síndrome, que a su vez tratan de concientizar a la sociedad sobre el trato digno hacia estas personas. Conclusiones La creencia en los fenómenos paranormales en el sector juvenil está influenciada principalmente por el escaso pensamiento científico y la predisposición a los medios de comunicación. En el presente articulo los cuatro casos puntuales mostrados están apegados a una respuesta científica: (1) Las muestras de pelo analizadas mediante técnicas moleculares desmienten la existencia de “pie grande”. (2) Se comprobó que los componentes de las formulaciones usadas en la cultura vudú para el proceso de “zombificación” causan catalepsia. (3) Se determinó que los juicios de Salem fueron desencadenados por intoxicación con harina contaminada por C. purpurea. (4) El síndrome de Williams (SW) es una condición genética que genera una morfología similar a la descrita en las leyendas sobre seres elementales, y el conocimiento que se tiene hoy en día es usado para orientar a las personas a tratar con respeto a las personas afectadas. De acuerdo con lo descrito anteriormente, se concluye que la desinformación generada por las redes sociales y el escaso pensamiento crítico genera creencias sin soporte científico, lo cual puede cambiar si los esfuerzos se enfocan de manera responsable en la divulgación científica. 24 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Aarnio, K., M. Lindeman. 2005. Paranormal beliefs, education, and thinking styles. Personality and Individual Differences. 39: 1227–1236. Albuquerque, U.P., J.G. Melo, M.F. Medeiros, I.R. Menezes, G.J. Moura, A.C. Asfora El-Deir, R.R. Nóbrega Alves, P.M. de Medeiros, T.A. de Sousa Araújo, M. Alves Ramos, R.R. Silva, A.L. Almeida, C. Almeida. 2012. Natural Products from Ethnodirected Studies: Revisiting the Ethnobiology of the Zombie Poison. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2012: 1–19. Brazier, Y. Williams syndrome: What you need to know. En: https:// www.medicalnewstoday.com/articles/220139 (consultado 04/10/23). CNN (2019). Supuesto ataque de “Pie Grande” o “Bigfoot” en Kentucky (Nota periodística web) En: https://cnnespanol. cnn.com/video/pie-grande-kentucky-parque-arma-campamento-jennifer-montoya-cafe-cnnee/ (Recuperada 05/10/23) de Oliveira Maraldi, E., M. Farias. 2019. Assessing Implicit Spirituality in a non-weird population: Development and Validation of an Implicit Measure of New Age and Paranormal Beliefs. The International Journal for the Psychology of Religion. 30: 101–111. de Sousa Araujo, T.A., N.L. Alencar, E.L.C. de Amorim, U.P. de Albuquerque. 2008. A new approach to study medicinal plants with tannins and flavonoids contents from the local knowledge. Journal of Ethnopharmacology. 120: 72–80. Escolá-Gascón, A. 2020. Researching unexplained phenomena: empirical-statistical validity and reliability of the Multivariable Multiaxial Suggestibility Inventory-2 (MMSI-2). Heliyon. 6: e04291. Gutiérrez E.E., R.H. Pine. 2015. No need to replace an “anomalous” primate (Primates) with an “anomalous” bear (Carnivora, Ursidae). ZooKeys. 487:141–154. Kozel, B.A., B. Barak, C.A. Kim, C.B. Mervis, L.R. Osborne, M. Porter, B.R. Pober. 2021. Williams syndrome. Nature reviews. Disease primers. 7: 42. Lester, D. (1993) Paranormal beliefs and psychoticism, Personality and Individual Differences, Volume 14, Issue 5, 1993, Page 739, ISSN 0191-8869, https://doi.org/10.1016/01918869(93)90122-J Littlewood, R., C. Douyon. 1997. Clinical findings in three cases of zombification. Lancet. 350: 1094–1096. Llanes, L.C., N.B. Sa, A.R. Cenci, K.F. Teixeira, I.V. de França, L. Meier, A.S. de Oliveira. 2022. Witches, potions, and metabolites: an overview from a medicinal perspective. RSC Medicinal Chemistry. 13: 405–412. PBS (2014). Clues and Evidence. En: https://www.pbs.org/wnet/secrets/ witches-curse-clues-evidence/1501/ (Consultado 05/12/23). Soriano del Castillo J.M., C. Martínez-Rosillo, N. Sebastià-Fabregat, C. Soler-Quiles. 2014. Microbiología alimentaria y fenómenos paranormales en la historia. Revista Española de Nutrición Humana y Dietética. 18: 238–242. Sykes, B.C., R.A. Mullis, C. Hagenmuller, T.W. Melton, M. Sartori. 2014. Genetic analysis of hair samples attributed to yeti, bigfoot and other anomalous primates. Proceedings of the Royal Society. 281: 20140161. Valdemi, I. (2023). 8 de febrero de 1692. Cuando se iniciaron los juicios contra las brujas de Salem (Nota periodística web) En: https://www.laizquierdadiario.com/Cuando-se-iniciaron-losjuicios-contra-las-brujas-de-Salem (Recuperada 05/10/23) Wayman, E. Did Bigfoot Really Exist? How Gigantopithecus Became Extinct. En: https://www.smithsonianmag.com/ science-nature/did-bigfoot-really-exist-how-gigantopithecus-became-extinct-16649201/ (consultado 03/10/23). Williams, J.M., M. Blagrove. 2022. Paranormal experiences, sensory-processing sensitivity, and the priming of pareidolia. PLoS ONE. 17: e0274595. �POTENCIAL NUTRICIONAL Y TERAPÉUTICO DE LA TUNA Y DE SUS SUBPRODUCTOS: UN PANORAMA GENERAL DE SU COMPOSICIÓN QUÍMICA Y APLICACIONES � Laura García-Curiel1, Jesús Guadalupe Pérez-Flores1,2*, Felipe Mera-Reyes2, Daniela Esparza-Vital2, Emmanuel Pérez-Escalante2, Elizabeth Contreras-López2, Carlos Ángel-Jijón2, Enrique J. Olloqui3 26 �Resumen Esta contribución abordó la problemática de la subutilización de la tuna y sus subproductos, a pesar de su rica composición química y perfil nutricional, que incluye glucosa, fructosa, proteínas, minerales, vitaminas, ácidos grasos, fitoesteroles y polifenoles. La hipótesis central sugirió que estos componentes bioactivos pueden ser aprovechados para el desarrollo de alimentos funcionales y como complemento en el tratamiento de diversas enfermedades, contribuyendo así al bienestar humano y al crecimiento económico en regiones donde la tuna es culturalmente significativa. El objetivo del estudio fue brindar un panorama general de la composición química, el perfil nutricional, los compuestos bioactivos de la tuna y las aplicaciones potenciales de sus subproductos, promoviendo el uso de estos últimos en la formulación de alimentos funcionales y como complemento terapéutico. Los hallazgos principales revelaron que la tuna, una fruta no climatérica, y sus subproductos, son una fuente valiosa de fibra y compuestos bioactivos con propiedades antioxidantes, antiaterogénicas, antiulcerogénicas, antimicrobianas, antiinflamatorias, neuroprotectoras, hepatoprotectoras, antidiabéticas, hipolipidémicas e hipocolesterolémicas. Además, se destacó la aplicación de la estrategia universal de recuperación de compuestos bioactivos para la extracción eficiente de estos compuestos de los subproductos de la tuna, lo que subrayó su potencial económico. En conclusión, el manuscrito demostró que la tuna y sus subproductos tienen un potencial significativo para la salud humana y la economía, especialmente en México, el principal productor mundial, y que su valorización sostenible puede ser una estrategia clave para impulsar su uso en la industria alimentaria y farmacéutica. Abstract This contribution addressed the problem of underutilization of prickly pear and its by-products despite its rich chemical composition and nutritional profile, which includes glucose, fructose, proteins, minerals, vitamins, fatty acids, phytosterols, and polyphenols. The central hypothesis suggested that these bioactive components can be used to develop functional foods and as a complement in treating various diseases, thus contributing to human well-being and economic growth in regions where prickly pear is culturally significant. The study’s objective was to provide an overview of the chemical composition, nutritional profile, bioactive compounds of prickly pear, and the potential applications of its by-products, promoting the use of the latter in the formulation of functional foods and as a therapeutic complement. The main findings revealed that prickly pear, a non-climacteric fruit, and its by-products are a valuable source of fiber and bioactive compounds with antioxidant, antiatherogenic, antiulcerogenic, antimicrobial, anti-inflammatory, neuroprotective, hepatoprotective, antidiabetic, hypolipidemic, and hypocholesterolemic properties. In addition, the application of the universal strategy for recovering bioactive compounds to extract these compounds efficiently from prickly pear by-products was highlighted, which underlined its economic potential. In conclusion, the manuscript demonstrated that prickly pear and its by-products have significant potential for human health and the economy, especially in Mexico, the leading world producer, and that its sustainable valorization can be a key strategy to promote its use in the food and pharmaceutical industry. Palabras clave: Compuestos bioactivos, valorización de subproductos, alimentos funcionales, industria alimentaria, salud humana. Keywords: Bioactive compounds, by-product valorization, functional foods, food industry, human health. Área Académica de Enfermería, Instituto de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Circuito Ex Hacienda La Concepción S/N, Carretera Pachuca-Actopan, 42060 San Agustín Tlaxiaca, Hidalgo, México. 2 Área Académica de Química, Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Carretera Pachuca-Tulancingo, km 4.5, 42184 Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. 3 CONACyT, Colegio de Postgraduados, Campus Puebla, Boulevard Forjadores, 72760 Puebla, Puebla, México. *Correo del autor de correspondencia: jesus_perez@uaeh.edu.mx 1 27 � Introducción L a tuna (Opuntia ficus-indica spp.) es una fruta no climatérica de forma ovalada, presenta una parte comestible llamada endocarpio, que es jugoso y abarca el 28-58 % (p/p) del fruto, con un gran número de semillas (2-10 %, p/p) encerradas en una cáscara gruesa y espinosa (37-67 %, p/p) (Almanza y Fischer, 2012; Lim, 2012; Barba et al., 2017). Las tunas pueden presentar grandes diferencias de color entre los cultivares, variando de verde a blanco, de amarillo a naranja y de rojo a morado. Estas variaciones se pueden atribuir a las betalaínas (Giraldo-Silva et al., 2023). En cuanto a su producción mundial, México es el líder, aportando el 44%, equivalente a 428,300 t/año, aunque este fruto también es cultivado en otras partes del mundo, como India, Estados Unidos de América, Sudáfrica, entre otros (Barba et al., 2017). Con respecto a la producción nacional de la tuna, durante 2020, el mayor volumen de producción se concentró en el Estado de México con 175,600 t (SADER, 2021). La tuna es un fruto de gran consumo en el centro de México, sobre todo en el estado de Hidalgo, región que puede tener notables posibilidades de producción y consumo a gran escala de este alimento, dada su cercanía con la Ciudad de México y también porque sigue formando parte de la identidad colectiva de los pueblos campesinos e indígenas del estado de Hidalgo. La tuna es considerada como una fruta valiosa en la industria alimentaria debido a su composición química, por su alto contenido de fibra, por su contenido de metabolitos secundarios (polifenoles, betaxantinas, ácidos orgánicos, entre otros) y por los beneficios que aporta su consumo a la salud humana (Manzur-Valdespino et al., 2022). Por ejemplo, contienen colorantes de alto valor agregado, tales como betacianinas, betalaínas, etcétera, que son adecuados para su uso como aditivos alimentarios y que son reconocidos como sustancias GRAS (Generally Recognized As Safe, generalmente reconocido como seguro), cuyo uso solamente está sujeto a las buenas prácticas de fabricación, por lo que están exentos de requisitos de certificación. De hecho, más allá de ser colorantes, las betalaínas poseen un espectro de aplicaciones terapéuticas que incluyen efectos antimicrobianos y antimaláricos, así como la prevención del crecimiento de diversas bacterias, levaduras y mohos, lo que sugiere su potencial en el tratamiento de infecciones. Además, se han observado efectos anticancerígenos en estudios in vitro, y se ha demostrado que tienen la capacidad de inducir la producción de betalaínas dihidroxiladas en células cultivadas. También se ha investigado su potencial neuroprotector, particularmente en el contexto de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson. Estas aplicaciones subrayan el interés en las 28 betalaínas como compuestos bioactivos con beneficios para la salud humana (Madadi et al., 2020). La tuna se consume principalmente en fresco, aunque también se procesa en productos elaborados a pequeña escala o de forma artesanal, pudiendo encontrarse en mermeladas, yogures, jugos, jaleas o dulces (Sáenz Hernández et al., 2013; Chacón-Garza et al., 2020; ManzurValdespino et al., 2022). Este proceso abarca la producción primaria y la distribución de la tuna, generando cantidades considerables de subproductos, tales como cáscaras, semillas y orujo (bagazo), pero también se producen frutos dañados mecánicamente (Tahiri et al., 2011; Almanza y Fischer, 2012; Lazcano-Hernández et al., 2023). Una mala disposición de estos subproductos puede tener varios impactos negativos en el ambiente, como la contaminación, impacto en la flora y la fauna local, atracción de plagas y vectores de enfermedades y emisión de gases de efecto invernadero. Considerando esto, junto con la significativa importancia nutricional, histórica y cultural de la tuna, es necesario utilizar de manera completa y sostenible los subproductos de este fruto. En términos generales, la falta de procedimientos adecuados para gestionar subproductos agroalimentarios conlleva pérdidas económicas, problemas ambientales y desafíos en la distribución eficiente y equitativa de los alimentos (Lemes et al., 2022). En este contexto, la revalorización de los subproductos agroalimentarios, derivados de fuentes animales y vegetales, producidos de manera significativa a lo largo de la cadena de suministro de alimentos, como se ilustra en la Figura 1, ejemplifica una estrategia alineada con los principios de la economía circular (Niero y Rivera, 2018), la cual busca maximizar la utilización de recursos y minimizar el desperdicio en toda la cadena de suministro de alimentos (Nautiyal y Goel, 2021). Para alcanzar este objetivo, es viable implementar prácticas como la inclusión de los subproductos en procesos de biorrefinería para la obtención de productos químicos de plataforma, el compostaje, la valorización energética y la extracción de compuestos bioactivos (Piga, 2004; Chasquibol-Silva et al., 2008; Dueñas y GarcíaEstévez, 2020). Estos últimos, además de tener potencial uso como aditivos alimentarios, pueden proporcionar beneficios para la salud más allá del valor nutricional (Lemes et al., 2022). Además, estos compuestos pueden encontrar aplicaciones valiosas en las industrias farmacéutica y cosmética (Pérez-Flores et al., 2024), ampliando así su utilidad más allá del ámbito alimentario. Promover el uso de la tuna y de sus subproductos en alimentos funcionales y como complemento en tratamientos terapéuticos, puede beneficiar a la sociedad y a la industria. La tuna y sus subproductos poseen varios compuestos bioactivos con posibles efectos benéficos para la salud humana. Por ejemplo, la tuna tiene un índice Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �En el contexto de la industria, la valorización de la tuna y sus subproductos puede conducir al desarrollo de nuevos productos alimenticios funcionales. Esto se alinea con la creciente demanda de los consumidores de productos con propiedades funcionales y medicinales que aporten valor nutricional y contribuyan a la salud en general (Caicedo-Vargas et al., 2021). Además, la incorporación de compuestos bioactivos de la tuna en productos alimenticios puede mejorar sus propiedades, como la actividad antioxidante, que es un rasgo deseable para los alimentos funcionales (Santander-M. et al., 2017). Además, se ha demostrado que el uso de subproductos valorizados de tuna, como la incorporación de fibra prebiótica, mejora la viabilidad de los probióticos en matrices alimentarias, lo que indica el potencial para desarrollar productos alimenticios funcionales con propiedades probióticas mejoradas (Rodríguez-Barona et al., 2015). Con base en todo lo anterior, el objetivo de esta contribución fue brindar un panorama general de la composición química, perfil nutricional y compuestos bioactivos de la tuna y de sus subproductos, y explorar las posibles aplicaciones de estos últimos, mediante una revisión de la literatura, con la finalidad de promover el uso de estos subproductos en la formulación de alimentos funcionales y como complemento en tratamientos terapéuticos, así como para resaltar su potencial económico y su importancia cultural en regiones donde la tuna es un elemento esencial. Figura 1. Composición química, perfil nutricional y compuestos bioactivos de la pulpa de varias especies de tuna. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 29 Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos: glucémico bajo y una carga glucémica alta, lo que la hace adecuada para su incorporación en alimentos funcionales para personas que requieren dietas de índice glucémico bajo (Ibarra Salas et al., 2017). Además, se ha demostrado que la adición de fibra dietética procedente de fuentes como el bambú, los guisantes, la manzana, la patata, el trigo y la avena mejora las propiedades funcionales de los productos cárnicos, lo que indica el potencial de incorporar fibra de tuna en los productos cárnicos para mejorar su valor nutricional (Rivera-De Alba y Flores Girón, 2022), por lo que la posible incorporación de fibra de cáscaras de tuna podría tener el mismo efecto. Además, los compuestos bioactivos presentes en la tuna se han relacionado con posibles efectos terapéuticos, como propiedades antioxidantes, que son deseables para alimentos y tratamientos funcionales (Santander-M. et al., 2017). � Valor cultural de la tuna en México En el corazón de México, donde los siglos se mezclan y la historia se funde con la tierra misma, floreció una planta cuyo legado se entrelaza con la cultura y el alma del pueblo mexicano. El nopal, más que una simple planta, es un testigo silencioso de ocho mil años de historia en esta tierra ancestral. Hoy conocido como “tuna” en sus diversas variedades, este fruto del nopal ha sido mucho más que un manjar para los habitantes de estas tierras; ha sido un símbolo de vida, de sacrificio e identidad (Quiroz y Pradilla Rueda, 2018). Junto con el aguacate, el cacao y otros tesoros endémicos, las diferentes civilizaciones mesoamericanas desarrollaron un importante sistema de explotación y consumo de estos frutos. Pueblos como el mexica, establecido en el Valle de México, desarrollaron sistemas de producción y consumo que sorprendieron en gran medida a los europeos a su llegada al continente americano en el siglo XVI. Fray Bernardino de Sahagún en su Historia general de las cosas de la Nueva España, no pudo contener su asombro al describir el nopal y sus frutos y relató lo siguiente: H ay unos árboles en esta tierra que se llaman nopalli, que quiere decir “tunal” o “árbol que lleva tunas”. Es El tronco se compone de las hojas y las ramas se hacen de las mismas hojas. Las hojas son anchas y gruesas. Tienen mucho zumo y son viscosas. Tienen espinas las mismas hojas. La fruta que en estos árboles se hace se llama tuna. Son de buen comer. Es fruta preciada y las buenas dellas [sic] son como camuesas. Las hojas deste [sic] árbol cómenlas crudas y cocidas… (de Sahagún, 1975). mostruoso [sic] este árbol. El nopal y su fruto, brindaron un aporte nutricional a pueblos como el mexica y también ganaron un significado mágico y ritual en la cultura de estas sociedades. Tanto así, que actualmente la bandera de México aún muestra un águila devorando una serpiente precisamente sobre un nopal, cactus del que destacan varias tunas rojas. Estos frutos en la tradición nahua estaban profundamente vinculados a los sacrificios humanos que pueblos como el mexica llegaron a practicar como ofrenda a sus deidades principales, sobre todo a la deidad de la guerra, Huitzilopochtli. Fray Diego Duran, describió en el siglo XVI en su Historia de las Indias de la Nueva España lo siguiente, a propósito de la fundación de Tenochtitlán: […] A nuestro señor y rey Viziliuitl [sic], echándonos de aquel lugar, al qual [sic] mandó le matásemos y le matamos y sacamos el corazón, y puestos en lugar quel [sic] nos mandó le arroje yo entre las espadañas, el qual fué á [sic] caer encima de una peña, y según la revelación questa [sic] noche me mostró, dice que deste [sic] corazón a [sic] nacido un tunal encima desta [sic] piedra, tan lindo y coposo que encima del hace su morada una hermosa águila: este lugar nos manda que busquemos y que allado [sic] nos tengamos por dichosos y bien aventurados, porque este es el lugar de nuestro descanso y de nuestra quietud y grandeza… (Duran, 2005). 30 El nombre dado a la capital de los mexicas, denotó la importancia de este fruto, debido a que en náhuatl “Tenochtitlan” significa “lugar de tunas sobre piedra”. Por otro lado, los pueblos hñähñu (otomí) originarios del Valle del Mezquital en el Estado de Hidalgo, se refieren a México, tanto la ciudad como el país, como “M´onda”, que significa “tunal” (Bernal Pérez, 2011). Después del siglo XVI, la cocina novohispana experimentó una evolución culinaria que abarcó tres siglos y que incorporó una amplia variedad de frutos, semillas, raíces, insectos y granos de origen prehispánico. Estos ingredientes dejaron una marca distintiva en las múltiples expresiones culinarias que caracterizan la gastronomía contemporánea de México. Además, estos elementos han servido como fuente de inspiración simbólica para el nacionalismo mexicano. En este contexto, la tuna, un fruto con un profundo valor histórico y cultural en México, se encuentra indiscutiblemente dentro del grupo de alimentos de origen prehispánico que merece un estudio detenido. A lo largo de la historia, la tuna ha ocupado un lugar fundamental en la dieta y la cultura mexicana, y su influencia perdura hasta la actualidad. Su importancia va más allá del consumo directo, ya que también se extiende a la utilización de sus subproductos. La demanda de la tuna ha aumentado en los mercados nacionales e internacionales debido al creciente reconocimiento de su valor nutricional y para la salud (Giraldo-Silva et al., 2023). Debido a sus propiedades tecnológicas, nutricionales y beneficios que aporta a la salud humana, la especie tuna representa una oportunidad para que los productores locales obtengan acceso a mercados superiores en los que los consumidores ponen énfasis en el carácter exótico y los rasgos de calidad. Por ejemplo, en el estado de Hidalgo aún persiste el consumo de este fruto, que lejos de desaparecer constituye la oportunidad de muchas personas de escasos recursos económicos de vender un producto de temporada, ya sea a la orilla de los caminos o en los múltiples mercados que existen en la región. En Actopan o Ixmiquilpan aún puede encontrárseles con el nombre kähä, palabra muy antigua, en hñähñu (otomí del Valle del Mezquital), así como xät´ä (nopal), en la misma lengua (Bernal Pérez, 2011). Mientras que, en comunidades originarias del municipio de San Salvador, Hidalgo, las calles están nombradas con palabras que aluden a esta fruta y sus variedades en la lengua hñähñu. En consecuencia, el aprovechamiento de los subproductos de la tuna como matrices de extracción de compuestos bioactivos, permitiría explorar nuevas aplicaciones en la industria alimentaria, biomédica y cosmética, Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Aspectos nutricionales de la tuna La composición química de la tuna incluye diversos compuestos bioactivos y nutrientes, y ha ganado popularidad por los beneficios que aporta su consumo para la salud humana. Dentro de estos beneficios se incluyen propiedades antioxidantes, antiaterogénicas y antiulcerogénicas, con efectos protectores contra la peroxidación de lipoproteínas de baja densidad (Barba et al., 2017). La variabilidad en la composición química de la tuna depende de la especie, de la variedad, del manejo del cultivo, del manejo postcosecha y, en menor medida, de la madurez, pues al ser una fruta no climatérica, es importante cosecharla en el punto de madurez óptimo para su consumo (Lazcano-Hernández et al., 2023). La Tabla 1 detalla la composición química, nutricional y compuestos bioactivos presentes en la tuna (Stintzing et al., 1999; Ramadan y Mörsel, 2003; Barba et al., 2017), destacando su elevado contenido de agua (87.55%) y su aporte calórico de 41 kcal por cada 100 g, posicionándola como una alternativa baja en calorías. La fruta no tiene un aroma distintivo, pero la pulpa es muy dulce y el componente de azúcar es principalmente glucosa y fructosa (en cantidades similares), cuya concentración oscila entre 10 y 17 °Brix (Cota-Sánchez, 2015). Aunque la cantidad de proteínas es modesta (0.73 g por 100 g), se ha reportado la presencia Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 de los 9 aminoácidos esenciales en la tuna, necesarios para la síntesis de proteínas y diversas funciones biológicas. La tuna destaca por su bajo contenido de grasas totales (0.51 g por 100 g) y carbohidratos moderados (9.57 g por 100 g). Además, presenta una variedad de minerales esenciales, incluyendo calcio, hierro, magnesio, fósforo, potasio y zinc. En cuanto a las vitaminas, se destaca su contenido en vitamina C (14 mg por 100 g) y varias del grupo B. Los ácidos grasos saturados son bajos, mientras que los monoinsaturados y polinsaturados, como el ácido linoléico (C18:2, c9c12, omega-6) y el ácido alfa-linolénico (C18:3, c9c12c15, omega-3), están presentes, beneficiando la salud cardiovascular. En la tuna también se ha reportado la presencia de fitoesteroles con niveles notables de campesterol (8.74 g/kg de aceite), estigmasterol (0.73 g/kg de aceite), lanosterol (0.76 g/kg de aceite), β-sitosterol (11.2 g/kg de aceite) y Δ5-avenasterol (1.43 g/ kg de aceite). Estos fitoesteroles, conocidos por sus propiedades beneficiosas para la salud, como la reducción del colesterol y actividades antiinflamatorias, también promueven la salud cardiovascular. Finalmente, la presencia de polifenoles como isorhamnetina, kaempferol y quercetina sugiere propiedades antioxidantes, contribuyendo a combatir el estrés oxidativo y reducir el riesgo de enfermedades crónicas. Por lo tanto, la tuna emerge como una fruta nutritiva y antioxidante, ideal para incorporar como complemento en una dieta equilibrada y como promotora de la salud humana. 31 Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos: brindando una alternativa viable y amigable con el ambiente para integrarlos dentro de una economía circular. � Tabla 1. Composición química, perfil nutricional y compuestos bioactivos de la pulpa de varias especies de tuna (Stintzing et al., 1999; Ramadan y Mörsel, 2003; Barba et al., 2017). Datos nutricionales de la tuna Valores Agua 87.55 g/100 g Energía 41 kcal/100 g Ácidos grasos, saturados totales 0.067 g/100 g Energía 172 kJ/100 g C16:0 0.052 g/100 g Proteína 0.73 g/100 g C18:0 0.01 g/100 g Lípidos totales (grasa) 0.51 g/100 g Ácidos grasos, monoinsaturados totales 0.075 g/100 g Cenizas 1.64 g/100 g C16:1 0.002 g/100 g Carbohidratos 9.57 g/100 g C18:1 0.072 g/100 g Fibra, dietética total 3.60 g/100 g C20:1 0.001 g/100 g Minerales Datos nutricionales de la tuna Valores Lípidos Ácidos grasos, polinsaturados totales 0.213 g/100 g Calcio, Ca 56 mg/100 g C18:2 0.186 g/100 g Hierro, Fe 0.30 mg/100 g C18:3 Magnesio, Mg 85 mg/100 g Fósforo, P 24 mg/100 g Campesterol 8.74 6±0.75 g/kg de aceite Potasio, K 220 mg/100 g Estigmasterol 0.73 6±0.08 g/kg de aceite Sodio, Na 5 mg/100 g Lanosterol 0.76±6 0.07 g/kg de aceite Zinc, Zn 0.12 mg/100 g β-sitosterol 11.2±6 1.21 g/kg de aceite Cobre, Cu 0.08 mg/100 g Δ5-avenasterol 1.43±6 0.13 g/kg de aceite 0.60 µg/100 g Aminoácidos esenciales Selenio, Se Vitaminas 0.023 g/100 g Fitoesteroles Histidina 208.2-343.2 μmol/L Vitamina C, ácido ascórbico total 14 mg/100 g Isoleucina 165.9-296.1 μmol/L Tiamina 0.014 mg/100 g Leucina 151.8-162.2 μmol/L Riboflavina 0.06 mg/100 g Lisina 113.0-125.4 μmol/L Niacina 0.46 mg/100 g Metionina 217.6-377.6 μmol/L Vitamina B-6 0.06 mg/100 g Fenilalanina 133.1-145.8 μmol/L Folato, total 6 µg/100 g Treonina 97.0-126.6 μmol/L Folato, comida 6 µg/100 g Triptófano 45.2-85.9 μmol/L Folato, equivalentes dietéticos 6 µg/100 g Valina 280.6 426.5 μmol/L Vitamina A, actividad de retinol 2 µg/100 g β-caroteno 25 µg/100 g Isorhamnetina 0.70 mg/100 g β-criptoxantina 3 µg/100 g Kaempferol 0.20 mg/100 g Vitamina A 43 UI/100 g Quercetina 4.90 mg/100 g 32 Polifenoles Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �los subproductos de la tuna La industrialización de la tuna ha despertado interés debido a la variedad de subproductos que se pueden aprovechar (Panza et al., 2022). La industrialización de la tuna y de sus subproductos, ha incluido la transformación de la pulpa, de la piel y de las semillas en productos con valor agregado, como jugos, mermeladas, aceites, y productos para la industria alimentaria y cosmética (El Mannoubi et al., 2009; Sáenz Hernández et al., 2013; Chougui et al., 2015; Mariod, 2019; ALy, 2019; Belviranlı et al., 2019; Vastolo et al., 2020; Panza et al., 2022). Un ejemplo del procesamiento de la tuna a nivel industrial se muestra en la Figura 2, durante la producción del jugo de tuna. Este diagrama proporciona una visión general del proceso de producción, desde la preparación inicial de la materia prima hasta el almacenamiento y distribución del producto final. En el proceso industrial de producción de jugo de tuna, se inicia con el pelado y corte de la fruta, seguido por el prensado de la pulpa para extraer el jugo. A continuación, se realiza la formulación del jugo, combinando el jugo extraído con agua, azúcar y ácido cítrico según una receta específica, asegurándose de lograr una mezcla homogénea mediante un proceso de mezclado. Posteriormente, el jugo se somete a pasteurización a 98-100°C durante 20 segundos para garantizar la eliminación de posibles microorganismos y garantizar la inocuidad alimentaria, seguido por el llenado y sellado en envases previamente preparados. Tras el envasado, se lleva a cabo un enfriamiento del producto a 30-40°C para preservar la calidad y prolongar la vida útil. Posteriormente, se procede al etiquetado y envasado final antes de almacenar el jugo en refrigeración a 0-5°C para conservar su frescura. Finalmente, el producto terminado se distribuye a los puntos de venta y consumidores finales. La cáscara (epicarpio y mesocarpio) y el orujo (bagazo), son los subproductos generados en este proceso, en donde hasta el 45% (p/p) del peso fresco se descarta como subproductos, donde las semillas representan alrededor del 5.70-7.90% (p/p) (Sáenz Hernández et al., 2013). En ese contexto, se ha investigado la utilización de subproductos de la tuna, como las cáscaras y semillas no destinadas a la extracción de aceite, para generar biogás y como alimento para animales (Vazquez-Mendoza et al., 2017; Amer et al., 2019; Vastolo et al., 2020; Timpanaro et al., 2021). Aunque también se ha utilizado la harina de cáscara de tuna como fuente natural de minerales, fibra dietética y antioxidantes en formulaciones de productos de panificación (El-Beltagi et al., 2023). Por su parte, las tunas dañadas mecánicamente, que también son consideradas subproductos (Lazcano-Hernández et al., 2023), contienen mucílagos con alto contenido de ácidos galacturónicos (fibra dietética) que pueden actuar como agente espesante en formulaciones alimentarias debido a su capacidad de retención de agua (Barba et al., 2017). Además, se han identificado diversas aplicaciones de estos subproductos, como la elaboración de suplementos alimenticios a partir de la cáscara (Manzur-Valdespino et al., 2020), el uso de antioxidantes obtenidos a partir de la cáscara para la preservación de margarina (Chougui et al., 2015), la inclusión de la cáscara como ingrediente en la elaboración de galletas (Bouazizi et al., 2020), de mermelada (López Orozco et al., 2011) y de chorizo mexicano (Acosta-Morales et al., 2023); y en última instancia, la extracción de nutrientes y de compuestos bioactivos (Belhadj Slimen et al., 2021; Lazcano-Hernández et al., 2023). La recuperación de estos compuestos bioactivos a partir de los subproductos agroalimentarios puede Figura 2. Diagrama de flujo para la producción de jugo de tuna. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 33 Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos: Industrialización y aprovechamiento de � ser llevada a cabo mediante la implementación de una metodología conocida como Estrategia Universal de Recuperación de Compuestos Bioactivos (EURCB) (Galanakis, 2012, 2015; Pérez-Flores et al., 2019; Lazcano-Hernández et al., 2023), que consiste en un proceso de 5 etapas que se muestra en la Figura 3, aunque se pueden eliminar etapas y/o cambiar el orden con el propósito de separar eficazmente los compuestos objetivos de la matriz alimentaria. El proceso suele pasar del nivel macroscópico al macromolecular, para posteriormente aplicar un paso de clarificación o aislamiento y, finalmente, la formación del producto o la encapsulación de los compuestos bioactivos objetivo (Galanakis, 2012). Debido a que los subproductos agroalimentarios son mezclas constituidas de diferentes fases macroscópicas conformadas por diferentes moléculas con diferentes propiedades estructurales y fisicoquímicas, la EURCB permite separar y aislar gradualmente los compuestos objetivos, garantizando la recuperación de varios tipos de compuestos valiosos a partir de cualquier subproducto mediante la gestión optimizada de las tecnologías disponibles (Galanakis, 2012, 2015). Anteriormente, ya se ha descrito el uso de la EURCB para extraer los compuestos bioactivos a partir de los subproductos de la tuna (Lazcano-Hernández et al., 2023). En la Figura 4 se muestra un diagrama relacionado con la valorización de los subproductos de la tuna (Koubaa et al., 2016; Barba et al., 2017). La cáscara es una fuente de fenoles, polisacáridos, tocoferoles, minerales (calcio y potasio), entre otros, mientras que las semillas son fuente de fibras, proteínas y de ácidos grasos. De hecho, el contenido de lípidos se encuentra distribuido en la cáscara, las semillas y la pulpa, siendo considerablemente superior en las semillas que en la Figura 3. Diagrama general de la estrategia universal de recuperación de compuestos bioactivos con tecnologías convencionales y emergentes. 34 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �pulpa (Koubaa et al., 2016; Barba et al., 2017; LazcanoHernández et al., 2023). Las semillas presentan el siguiente perfil de ácidos grasos (indicando entre paréntesis la cantidad en gramos por cada 100 gramos): ácido mirístico (0.13±0.02), ácido palmítico (12.23±1.70), ácido oleico (25.52±1.10), ácido linoléico (61.01±1.30), ácido esteárico (0.15±0.03) y ácido araquidónico (0.95± 0.07). Dada su significativa aportación de fibra natural (12.47±2.3) y el mayoritario contenido en ácido linoléico, el aceite extraído de estas semillas puede ser utilizado como un agente nutracéutico (Ö-Zcan y Al Juhaimi, 2011). La cáscara contiene ácido linoleico, α-tocoferol, esteroles, β-caroteno y vitamina K1. Por otra parte, el γ-tocoferol es el componente mayoritario en la semilla, mientras que el δ-tocoferol se encuentra principalmente en la pulpa (Lazcano-Hernández et al., 2023). Por otro lado, en la Tabla 2 se muestra la composición química de la fibra total de la tuna (El Kossori et al., 1998). La tabla revela la variabilidad en la composición química de la fibra total de la tuna, destacando notables diferencias entre la pulpa, la cáscara y las semillas. La celulosa domina en la cáscara y semillas, representando el componente principal, mientras que la pulpa exhibe una alta proporción de pectina. La hemicelulosa está presente en todas las partes, siendo más significativa en la cáscara. La lignina se encuentra en proporciones mínimas en todas las partes. Estos datos ofrecen una visión detallada de la composición de la tuna, información valiosa para aplicaciones alimentarias, de fibra y para la comprensión de su potencial nutricional y utilidad en diversos campos. Tabla 2. Composición química de la fibra total de la tuna (g/100 g, base seca) (El Kossori et al., 1998). Pulpa Cáscara Semillas Hemicelulosa Componente 15.5±0.45 20.8±0.55 9.95±0.58 Celulosa 14.2±1.07 71.4±1.99 83.2±0.25 Pectina 70.3±1.30 7.71±1.45 6.69±0.46 Lignina 0.01±0.01 0.06±0.01 0.19±0.04 Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 La extracción de hemicelulosa, celulosa, pectina y lignina a partir de la cáscara, pulpa de productos dañados mecánicamente y semillas de la tuna, tiene aplicaciones clave en diversas industrias. En la industria alimentaria, la pectina se emplea como espesante y estabilizante en mermeladas y productos lácteos, mientras que la hemicelulosa mejora la textura de alimentos procesados. En la industria farmacéutica, la pectina y la hemicelulosa se utilizan en tabletas y comprimidos. En la cosmética, ambas se emplean en cremas y lociones. La celulosa y la lignina encuentran uso en la producción de papel y productos químicos en la industria papelera, y también pueden aplicarse en productos fitosanitarios y fertilizantes agrícolas. La lignina tiene potencial en la producción de bioplásticos y biocombustibles en la industria energética, y la celulosa se utiliza en fibras textiles sostenibles. Además de los beneficios económicos, esta extracción promueve la sostenibilidad y reduce el desperdicio de subproductos agroalimentarios, contribuyendo a la creación de productos más respetuosos con el medio ambiente en diversas industrias (Mamma y Christakopoulos, 2008; Thakur et al., 2014; Brodin et al., 2017; Rong et al., 2018; Hussain et al., 2020; Felgueiras et al., 2021; Roy et al., 2023; Pérez-Flores et al., 2024). Efectos benéficos sobre la salud humana En la actualidad, la constante búsqueda de fuentes naturales de compuestos químicos que promuevan el bienestar y la salud se debe al marcado interés por la obtención de antioxidantes y compuestos bioactivos provenientes de fuentes naturales, como cereales (Islas-Martínez et al., 2023), trucha arcoíris (Pérez-Escalante et al., 2022), algas marinas y semillas de quinua (Vidal et al., 2006; Valencia et al., 2017), así como de subproductos agroalimentarios como el bagazo de cebada (Pérez-Flores et al., 2019) y el lactosuero (Tolentino-Barroso et al., 2023). Estos 35 Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos: Figura 4. Valorización de los subproductos generados durante la producción y distribución de la tuna, con base en los compuestos bioactivos presentes en las diversas partes del fruto. � compuestos han demostrado tener propiedades beneficiosas para la salud, como la actividad antioxidante y antihipertensiva (Pérez-Escalante et al., 2022; Islas-Martínez et al., 2023; TolentinoBarroso et al., 2023), lo que los hace atractivos para la formulación de alimentos funcionales y el tratamiento de enfermedades, tanto a nivel físico como mental (Luisetti et al., 2020; Mendoza Mendoza et al., 2023; Tolentino-Barroso et al., 2023). De manera similar, la tuna y sus subproductos emergen como una fuente indiscutible de compuestos bioactivos con propiedades multifacéticas, incluyendo la prevención de enfermedades crónicas (Yeddes et al., 2013; Gómez-Maqueo et al., 2019). En ese sentido, se ha reportado que los subproductos de la tuna son ricos en compuestos bioactivos que pueden proporcionar muchos beneficios para la salud, tales como los efectos: antiinflamatorio, hipolipemiante, antiestreñimiento, neuroprotector, prebiótico y antimicrobiano (especialmente contra bacterias Gram positivas); así como la inhibición y la protección contra los radicales libres, la actividad citotóxica contra algunas líneas celulares de cáncer y la reducción de la aterosclerosis y de la glucemia (Tilahun et al., 2018; Gouws et al., 2019; Manzur-Valdespino et al., 2022; Giraldo-Silva et al., 2023). De hecho, en la Tabla 3 se presentan algunos ejemplos de extractos obtenidos de la tuna y de sus subproductos y sus respectivas actividades biológicas (Fernandez et al., 1992; Dok-Go et al., 2003; Deldicque et al., 2013; Allegra et al., 2014; ElMostafa et al., 2014; Tesoriere et al., 2014; Welegerima y Zemene, 2017). La Tabla 3 revela que los extractos de la cáscara de tuna exhiben actividad antimicrobiana contra diversas cepas bacterianas, mientras que el endocarpio de la tuna muestra propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, tanto en ratas como en células humanas. Además, el extracto de la cáscara de tuna demuestra ser 36 neuroprotector y hepatoprotector en estudios con ratas. En humanos, las cápsulas con extracto de cladodios y cáscara de tuna presentan efectos antidiabéticos, y tanto las semillas en polvo como el aceite de semillas de tuna muestran efectos beneficiosos para reducir los niveles de lípidos y colesterol en ratas. Adicionalmente, los efectos de los extractos acuosos de la tuna pueden extenderse a otras áreas de las ciencias de la salud, en particular en la Odontología y en el tratamiento de enfermedades transmitidas por alimentos (Albuquerque et al., 2020). Un estudio in vitro demostró que los extractos de la tuna son capaces de inhibir el crecimiento de las principales cepas de bacterias Gram-negativas responsables de enfermedades periodontales en humanos, como Porphyromonas gingivalis y Prevotella intermedia (Arbia et al., 2017). Además, se han encontrado otras acciones antimicrobianas en los extractos de la tuna, mostrando efectos bactericidas sobre Campylobacter jejuni y Campylobacter coli (Castillo et al., 2011), y en Vibrio cholera (Sánchez et al., 2010). Estos resultados sugieren el potencial de los subproductos de la tuna como fuentes ricas en compuestos bioactivos con aplicaciones terapéuticas y nutricionales. Por lo tanto, la tuna y sus subproductos son candidatos ideales para la producción de alimentos, bebidas y productos promotores de la salud humana. Finalmente, la creciente exigencia de productos naturales y saludables tanto en los mercados nacionales como internacionales refuerza la importancia de la tuna y sus subproductos como recursos valiosos para las industrias alimentaria y biomédica, ofreciendo oportunidades económicas para las comunidades locales y fomentando prácticas sostenibles alineadas con los principios de la economía circular. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Tabla 3. Principales efectos bioactivos de los compuestos presentes en los subproductos de la tuna. Fuente Modelo in vivo o in vitro Metodología Resultados principales Antimicrobiana Extractos metanólico, etanólico y de cloroformo de cáscara de tuna Escherichia coli (ATCC2592), Streptococcus pneumoniae (ATCC63), Salmonella typhi (B2836) y Bacillus subtilis (S456) La capacidad antimicrobiana de los extractos de la cáscara de tuna fue evaluada usando el método de difusión en agar. Se introdujo y esparció asépticamente 0.1 mL de cultivo recién crecido de patógenos bacterianos (10⁶ CFU/mL) en la superficie de placas de agar Muller Hilton estériles. Se hicieron pozos de 6 mm de diámetro en la placa de agar con la ayuda de un sacabocados estéril. Se utilizó agua destilada estéril como control negativo, mientras que los antibióticos comerciales (Tetraciclina 10μg y Vancomicina 10μg) se usaron como controles positivos. Las placas se dejaron por un tiempo a 4°C hasta que el extracto se difundiera en el medio con la tapa cerrada, y luego se permitió la incubación de las placas bacterianas a 37°C. Además, se determinó la Concentración mínima inhibitoria para los aislados bacterianos utilizando el método de difusión en agar. Los extractos de piel de tuna (Welegerima demostraron una buena y Zemene, actividad antibacteriana 2017) contra cuatro aislados bacterianos, con zonas de inhibición del crecimiento que variaron de 9.40 mm a 23.52 mm, lo cual fue significativo (p<0.01). Además, la concentración mínima inhibitoria de los extractos varió, indicando que las bacterias patógenas tenían diferentes niveles de resistencia a los extractos y que no eran fácilmente eliminadas a la concentración más baja (mayor dilución). Esto sugiere que los extractos de la piel de tuna poseen un potencial antibacteriano de amplio espectro. Antiinflamatoria y antioxidante Extracto metanólico de la tuna amarilla (endocarpio): indicaxantina o ácido (2S)2,3-dihidro4-[2-[(2S)-2αcarboxipirrolidin1-il]etenil] piridin-2α,6dicarboxílico Ratas Wistar macho (Harlan) Se realizaron tres experimentos separados con un total de 30 ratas, administrando diferentes dosis de indicaxantina (0-2 mmol/kg) a ratas tratadas con carragenina para inducir inflamación. Se evaluaron los niveles de expresión de mRNA y proteínas de marcadores inflamatorios, como IL-1β, TNF-α, iNOS y COX-2, así como los productos de oxidación de nitrito (NOx) en el exudado inflamatorio. Los análisis estadísticos emplearon ANOVA de un factor y prueba de Bonferroni para comparaciones de dosis en cada nivel de tiempo. Además, se midió la actividad de unión de NF-κB/ DNA mediante ensayos de movilidad electroforética. Estos estudios permitieron evaluar la eficacia de indicaxantina en contrarrestar la fase aguda de la pleuresía inducida por carragenina en ratas. S e d e m o s t r ó q u e l a (Allegra et al., indicaxantina, redujo los 2014) parámetros inflamatorios, como el óxido nítrico, la prostaglandina E2, la IL-1β y el TNF-α. Además, inhibió la activación de factores de transcripción clave en la cascada inflamatoria y disminuye tanto el volumen de exudado como la infiltración de leucocitos. Los hallazgos sugieren que la indicaxantina tiene potencial como agente terapéutico para trastornos relacionados con la inflamación y como sustancia promotora de la salud a dosis nutricionalmente relevantes. Antiinflamatoria y antioxidante Extracto metanólico de la tuna amarilla (endocarpio) Células Caco-2 derivadas de adenocarcinoma de colon humano Para evaluar la capacidad antioxidante y antiinflamatoria de indicaxantina, un fitoquímico presente en la fruta de la tuna, se utilizó un modelo in vitro con monocapas de células intestinales Caco-2. Se estimuló a las células con IL-1β para inducir inflamación y se midió la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), la p er m e a b i l i d a d d e l a s u n i o n e s estrechas (TJ), y la activación de vías inflamatorias como la de NFkB. Además, se evaluó la inhibición de la producción de citoquinas proinflamatorias, PGE2, óxido nítrico, y la activación de NADPH oxidasa. La capacidad antioxidante se determinó por la capacidad de indicaxantina para mantener el equilibrio redox celular y prevenir el aumento de la permeabilidad epitelial. En un estudio in vitro (Tesoriere et utilizando células intestinales al., 2014) Caco-2, se demostró que el pretratamiento con indicaxantina inhibe significativamente la activación de la vía de NF-κB inducida por IL-1β, lo que sugiere que su actividad antiinflamatoria podría mediar la inhibición de esta vía de señalización. Además, la indicaxantina redujo la expresión de las enzimas proinflamatorias COX-2 e iNOS en un grado dependiente de la concentración . En cuanto a la capacidad antioxidante, la indicaxantina disminuyó la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) y previno la depleción de tioles en las células Caco-2 tratadas con IL-1β, lo que indica un efecto protector contra el estrés oxidativo inducido por la inflamación. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 Referencia Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos: Actividad biológica 37 � Tabla 3. Principales efectos bioactivos de los compuestos presentes en los subproductos de la tuna. Actividad biológica Fuente Modelo in vivo o in vitro Metodología Resultados principales Neuroprotectora y hepatoprotectora Extracto metanólico de cladodios y de cáscara de tuna Ratas Sprague Dawley machos y hembras Se evaluaron los efectos neuroprotectores de tres flavonoides: quercetina, (1)-dihidroquercetina y quercetina 3-metil éter, aislados de cáscara de tuna, utilizando células corticales primarias cultivadas de rata. Se investigó la capacidad de estos compuestos para inhibir lesiones neuronales inducidas por estrés oxidativo, provocadas por peróxido de hidrógeno (H2O2) o un sistema de xantina/xantina oxidasa (X/XO). Además, se midió la actividad antioxidante de los flavonoides mediante tres bioensayos diferentes sin células. S e d e s c u b r i ó q u e l o s (Dok-Go et al., tres flavonoides aislados 2003) de Opuntia ficus-indica var. saboten: quercetina, (1)-dihidroquercetina y quercetina 3-metil éter, ofrecían efectos neuroprotectores en células corticales de rata cultivadas, mitigando el daño neuronal inducido por estrés oxidativo. La quercetina mostró la inhibición más potente, seguida por la quercetina 3-metil éter y luego la (1)-dihidroquercetina, además de demostrar actividades antioxidantes y de captación de radicales libres, sugiriendo su potencial para prevenir y tratar trastornos neurológicos causados por estrés oxidativo. Antidiabética Cápsula con extracto de cladodios y de cáscara de tuna (OpunDia™) Humano En este estudio, se realizó un ensayo cruzado doble ciego en el que los sujetos sanos participaron en cuatro sesiones experimentales con una semana de intervalo entre ellas. Antes de las sesiones, los sujetos se abstuvieron de realizar ejercicio de alta intensidad durante 48 horas y recibieron una cena estandarizada rica en carbohidratos. A la mañana siguiente, en ayunas, realizaron un ejercicio de resistencia de 30 minutos al 70% de su VO2 máx. El VO2 máx. es el valor que representa la capacidad cardiovascular y respiratoria de una persona. Posteriormente, se les administraron cápsulas que contenían placebo, extracto de Opuntia ficus-indica, leucina o una combinación de ambos, seguido de una prueba de tolerancia a la glucosa oral durante 2 horas, con muestras de sangre tomadas en varios intervalos para medir la glucosa e insulina en suero. Los resultados revelaron que (Deldicque et la combinación de extracto al., 2013) de cladodios y de cáscara de tuna y leucina tiene un efecto insulinogénico aditivo después del ejercicio en hombres sanos, lo que puede aumentar la estimulación de insulina inducida por carbohidratos y ser beneficioso para la resíntesis de glucógeno muscular. Los resultados sugieren que estos ingredientes podrían ser útiles en bebidas de recuperación para atletas que buscan restaurar el glucógeno muscular más rápidamente después de ejercicios de resistencia de alta intensidad, aunque se requiere más investigación para confirmar la eficacia de esta estrategia nutricional. Hipolipidémica e Semillas en hipocolesterolémica polvo y aceite de semillas de tuna Ratas No especificado. No especificado. Hipocolesterolémica Pectina de tuna Cobayas (Cavia porcellus) Se alimentó a cobayas con dietas que contenían manteca de cerdo y colesterol, con o sin pectina de tuna. Se aislaron y analizaron las lipoproteínas plasmáticas, y se midieron las cinéticas de recambio de lipoproteína de baja densidad (LDL). Además, se determinaron las concentraciones de microsomas hepáticos y se realizó el ensayo de la enzima hepática 3-hidroxi3-metilglutaril coenzima A reductasa para evaluar el efecto hipocolesterolémico de la pectina de tuna. Los principales resultados (Fernandez et del estudio indican que al., 1992) la inclusión de pectina de nopal en la dieta de cobayos resultó en una disminución significativa de las concentraciones de colesterol total y de LDL en plasma. Además, se observaron cambios en la composición de LDL, con una menor proporción de ésteres de colesterol y colesterol libre, y un aumento en la proporción de triglicéridos. La pectina de nopal también mostró un posible incremento en las tasas de catabolismo fraccional del LDL. 38 Referencia (El-Mostafa et al., 2014) Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos: Conclusiones Este estudio ha cumplido con su objetivo de proporcionar un panorama general de la composición química, el perfil nutricional y los compuestos bioactivos presentes en la tuna y sus subproductos, así como de sus aplicaciones potenciales. La revisión de la literatura ha confirmado que la tuna es una fuente rica en glucosa, fructosa, proteínas, minerales, vitaminas, ácidos grasos saludables, fitoesteroles y polifenoles, lo que la convierte en un alimento con propiedades nutritivas y antioxidantes. Además, se destacó el uso de la EURCB para la extracción eficiente de estos valiosos compuestos, lo que subraya la viabilidad de valorizar los subproductos de la tuna en diversas industrias. Los hallazgos de esta contribución resaltan la importancia cultural y económica de la tuna, especialmente en México, donde es el principal productor y donde la fruta tiene un significado histórico. La investigación ha revelado que el consumo de tuna está asociado con beneficios para la salud, como propiedades antioxidantes, antiaterogénicas y antiulcerogénicas, y que sus subproductos pueden ser utilizados de manera sostenible, ofreciendo una alternativa alimentaria baja en calorías que puede ser un complemento para una dieta equilibrada. Finalmente, los estudios evaluados han demostrado que la tuna posee capacidades antimicrobianas, antiinflamatorias, antioxidantes, neuroprotectoras, hepatoprotectoras, antidiabéticas, hipolipidémicas e hipocolesterolémicas, lo que sugiere un potencial terapéutico considerable para una variedad de condiciones de salud. Estos resultados apoyan la hipótesis de que la tuna y sus subproductos pueden ser incorporados eficazmente en la formulación de alimentos funcionales y utilizados como complemento en el tratamiento de enfermedades, contribuyendo así a la salud y al bienestar general. Agradecimientos Los autores agradecen sinceramente al Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores (SNII), a la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo y al Colegio de Postgraduados por el valioso soporte brindado durante la realización de esta contribución. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 39 �Literatura citada Acosta-Morales, J.G., Sánchez- Hernández, A.J., Martínez-García, J.J., Sáenz Esqueda, M.A., Candelas-Cadillo, M.G., Minjares-Fuentes, J.R. 2023. Propiedades tecnofuncionales de la cáscara de tuna cardona (Opuntia streptacantha) y su aplicación en un chorizo mexicano. Investigación y Desarrollo En Ciencia y Tecnología de Alimentos. 8(1):808–815. https://doi. org/10.29105/idcyta.v8i1.104 Albuquerque, T.G., Pereira, P., Silva, M.A., Vicente, F., Ramalho, R., Costa, H.S. 2020. Prickly pear. Pp. 709–728. En: Jaiswal, A. K (Ed.). Nutritional Composition and Antioxidant Properties of Fruits and Vegetables. Academic Press. Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 766 pp. https://doi.org/10.1016/ B978-0-12-812780-3.00044-1 Allegra, M., Ianaro, A., Tersigni, M., Panza, E., Tesoriere, L., Livrea, M.A. 2014. Indicaxanthin from cactus pear fruit exerts anti-inflammatory effects in carrageenin-induced rat pleurisy. Journal of Nutrition. 144(2):185–192. https://doi.org/10.3945/ jn.113.183657 Almanza, M.P.J., y Fischer, G. 2012. Tuna (Opuntia ficus-indica (L.) Miller). Pp 1014–1023. En: Fischer, G. (Ed.). Manual Para El Cultivo de Frutales En El Trópico. Produmedios. Bogotá, Colombia, 1024 pp. ALy, A.S. 2019. Total Phenolic Contents and Antioxidant Properties of Pulp and Skin of Prickly Pear (Opuntia ficus indica) Fruits: Application on Juice and Jam. Journal of Research in the Fields of Specific Education. (22):1–17. https://doi.org/10.21608/ jedu.2019.73380 Amer, F., Mobaraz, S., Basyony, M., Mahrose, K., El-Medany, S. 2019. Effect of Using Prickly Pear and Its By-Products As Alternative Feed Resources on Performance of Growing Rabbit. Egyptian Journal of Rabbit Science. 29(1):99–124. https://doi.org/10.21608/ejrs.2019.45677 Arbia, L., Chikhi-Chorfi, N., Betatache, I., Pham-Huy, C., Zenia, S., Mameri, N., Drouiche, N., Lounici, N.2017. Antimicrobial activity of aqueous extracts from four plants on bacterial isolates from periodontitis patients. Environmental Science and Pollution Research. 24(15):13394–13404. https://doi. org/10.1007/s11356-017-8942-4 Barba, F.J., Putnik, P., Bursać Kovačević, D., Poojary, M.M., Roohinejad, S., Lorenzo, J.M., Koubaa, M. 2017. Impact of conventional and non-conventional processing on prickly pear (Opuntia spp.) and their derived products: From preservation of beverages to valorization of by-products. Trends in Food Science and Technology. 67:260–270. https:// doi.org/10.1016/j.tifs.2017.07.012 Belhadj Slimen, I., Najar, T., Abderrabba, M. 2021. Bioactive Compounds of Prickly Pear [Opuntia ficus-indica (L.) Mill.]. Reference Series in Phytochemistry. 171–209. https://doi.org/10.1007/978-3-030-57415-4_12 Belviranlı, B., Al-Juhaimi, F., Özcan, M.M., Ghafoor, K., Babiker, E.E., Alsawmahi, O.N. 2019. Effect of location on some physico-chemical properties of prickly pear (Opuntia ficus-indica L.) fruit and seeds. Journal of Food Processing and Preservation. 43(3): e13896. https://doi.org/10.1111/ jfpp.13896 Bernal Pérez, F. 2011. Diccionario Hñähñu-Español/Español-Hñähñu del Valle del Mezquital, Hidalgo. Hmunts´a Hem´i-Centro de Documentación y asesoría Hñähñu, Ixmiquilpan, Hidalgo, México, 555 pp. Bouazizi, S., Montevecchi, G., Antonelli, A., Hamdi, M. 2020. Effects of prickly pear (Opuntia ficus-indica L.) peel flour as an innovative ingredient in biscuits formulation. Lwt. 124:109155. https://doi.org/10.1016/j.lwt.2020.109155 Brodin, M., Vallejos, M., Opedal, M.T., Area, M.C., Chinga-Carrasco, G. 2017. Lignocellulosics as sustainable resources for production of bioplastics – A review. Journal of Cleaner Production. 162:646–664. https://doi.org/10.1016/j.jclepro.2017.05.209 Caicedo-Vargas, C.E., Paredes-Andrade, N.J., Pico-Rosado, J.T., Congo-Yépez, C.D., Burbano-Cachiguango, R.A., Chanaluisa-Choloquinga, A.I., Viera-Arroyo, W.F. 2021. Especies con características funcionales y medicinales de la agrobiodiversidad de la Amazonia ecuatoriana. Orinoquia. 25(2):71–81. https://doi. org/10.22579/20112629.709 Castillo, S.L., Heredia, N., Contreras, J.F., García, S. 2011. Extracts of edible and medicinal plants in inhibition of growth, adherence, and Cytotoxin production of Campylobacter jejuni and Campylobacter coli. Journal of Food Science. 76(6): M421-M426. https://doi.org/10.1111/j.17503841.2011.02229.x Chacón-Garza, L.E., Hernández-Cervantes, D., Ventura-Sobrevilla, J.M., Aguirre-Joya, J.A. 2020. Sensory analysis of jelly from prickly pear cactus fruit (Opuntia ficus indica). Revista Internacional de Investigación e Innovación Tecnológica. 8(44):1–11. Chasquibol-Silva, N., Arroyo-Benites, E., Morales-Gomero, J.C. 2008. Extracción y caracterización de pectinas obtenidas a partir de frutos de la biodiversidad peruana. Ingeniería Industrial. 0(026):175–199. https://doi.org/10.26439/ing. ind2008.n026.640 �Chougui, N., Djerroud, N., Naraoui, F., Hadjal, S., Aliane, K., Zeroual, B., Larbat, R. 2015. Physicochemical properties and storage stability of margarine containing Opuntia ficus-indica peel extract as antioxidant. Food Chemistry. 173:382–390. https:// doi.org/10.1016/j.foodchem.2014.10.025 Cota-Sánchez, J.H. 2015. Nutritional Composition of the Prickly Pear (Opuntia ficus-indica) Fruit. Pp. 691–712. En: Simmonds, M.S.J., Preedy, V.R. (Eds.). Nutritional Composition of Fruit Cultivars. Academic Press, London, United Kingdom, 754 pp. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-408117-8.00028-3 de Sahagún, B. 1975. Historia General de las cosas de la Nueva España. Porrúa (Sepan Cuantos...; 300), México, Ciudad de México, 701 pp. Deldicque, L., Van Proeyen, K., Ramaekers, M., Pischel, I., Sievers, H., Hespel, P. 2013. Additive insulinogenic action of Opuntia ficus-indica cladode and fruit skin extract and leucine after exercise in healthy males. Journal of the International Society of Sports Nutrition. 10(1):45. https://doi.org/10.1186/15502783-10-45 Dok-Go, H., Lee, K.H., Kim, H.J., Lee, E.H., Lee, J., Song, Y.S., Lee, Y.H., Jin, C., Lee, Y. S., Cho, J. 2003. Neuroprotective effects of antioxidative flavonoids, quercetin, (+)-dihydroquercetin and quercetin 3-methyl ether, isolated from Opuntia ficus-indica var. saboten. Brain Research. 965(1–2):130–136. https://doi. org/10.1016/S0006-8993(02)04150-1 Dueñas, M., y García-Estévez, I. 2020. Agricultural and food waste: Analysis, characterization and extraction of bioactive compounds and their possible utilization. Foods. 9(817):1–3. https://doi.org/10.3390/foods9060817 Duran, D. 2005. Historia de las Indias de la nueva España e islas de tierra firme, Tomo I. Alicante: Biblioteca Virtual Miguel de Cervantes, 2005, Universidad de Santiago de Compostela, España, 536 pp. https://www.cervantesvirtual.com/nd/ ark:/59851/bmck0706 El-Beltagi, H.S., Ahmed, A.R., Mohamed, H.I., Al-Otaibi, H.H., Ramadan, K.M.A., Elkatry, H.O. 2023. Utilization of Prickly Pear Peels Flour as a Natural Source of Minerals, Dietary Fiber and Antioxidants: Effect on Cakes Production. Agronomy. 13(2):439. https://doi.org/10.3390/agronomy13020439 El-Mostafa, K., El Kharrassi, Y., Badreddine, A., Andreoletti, P., Vamecq, J., El Kebbaj, M.S., Latruffe, N., Lizard, G., Nasser, B., Cherkaoui-Malki, M.2014. Nopal cactus (Opuntia ficus-indica) as a source of bioactive compounds for nutrition, health and disease. Molecules. 19(9):14879–14901. https://doi. org/10.3390/molecules190914879 El Kossori, R.L., Villaume, C., El Boustani, E., Sauvaire, Y., Méjean, L. 1998. Composition of pulp, skin and seeds of prickly pears fruit (Opuntia ficus indica sp.). Plant Foods for Human Nutrition. 52(3):263–270. https://doi. org/10.1023/A:1008000232406 El Mannoubi, I., Barrek, S., Skanji, T., Casabianca, H., Zarrouk, H. 2009. Characterization of Opuntia ficus indica seed oil from Tunisia. Chemistry of Natural Compounds. 45(5):616–620. https://doi.org/10.1007/s10600-009-9448-1 Felgueiras, C., Azoia, N.G., Gonçalves, C., Gama, M., Dourado, F. 2021. Trends on the Cellulose-Based Textiles: Raw Materials and Technologies. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 9:608826. https://doi.org/10.3389/fbioe.2021.608826 Fernandez, M.L., Lin, E.C.K., Trejo, A., McNamara, D.J. 1992. Prickly pear (Opuntia sp.) pectin reverses low density lipoprotein receptor suppression induced by a hypercholesterolemic diet in guinea pigs. Journal of Nutrition. 122(12):2330–2340. https://doi.org/10.1093/jn/122.12.2330 Galanakis, C.M. 2015. The universal recovery strategy. Pp. 59–81. En: Galanakis, C. M. (Ed.). Food Waste Recovery: Processing Technologies and Industrial Techniques. Academic Press, London, United Kingdom, 413 pp. https://doi.org/10.1016/ B978-0-12-800351-0.00003-1 Galanakis, C.M. 2012. Recovery of high added-value components from food wastes: Conventional, emerging technologies and commercialized applications. Trends in Food Science and Technology. 26(2):68–87. https://doi.org/10.1016/j.tifs.2012.03.003 Giraldo-Silva, L., Ferreira, B., Rosa, E., Dias, A.C.P. 2023. Opuntia ficus-indica Fruit: A Systematic Review of Its Phytochemicals and Pharmacological Activities. Plants. 12(3):543. https://doi. org/10.3390/plants12030543 Gómez-Maqueo, A., García-Cayuela, T., Fernández-López, R., WeltiChanes, J., Cano, M.P. 2019. Inhibitory potential of prickly pears and their isolated bioactives against digestive enzymes linked to type 2 diabetes and inflammatory response. Journal of the Science of Food and Agriculture. 99(14):6380–6391. https://doi.org/10.1002/jsfa.9917 Gouws, C.A., Georgousopoulou, E.N., Mellor, D.D., McKune, A., Naumovski, N. 2019. Effects of the consumption of prickly pear cacti (Opuntia spp.) and its products on blood glucose levels and insulin: A systematic review. Medicina (Lithuania). 55(5):138. https://doi.org/10.3390/medicina55050138 Hussain, S., Jõudu, I., Bhat, R. 2020. Dietary fiber from underutilized plant resources-A positive approach for valorization of fruit and vegetable wastes. Sustainability (Switzerland). 12(13):5401. https://doi.org/10.3390/su12135401 Ibarra Salas, M. de J., Novelo Huerta, H.I., De León Salas, M.A., Sánchez Murillo, M.E., Mata Obregón, M.D.C., Garza Juárez, A. de J. 2017. Glycemic index and glycemic load in the Opuntia ficus-indica fruit. Gaceta Medica de Mexico. 153(4):433–438. https://doi.org/10.24875/GMM.M17000026 Islas-Martínez, D., Ávila-Vargas, Y.N., Rodríguez-Serrano, G.M., González-Olivares, L.G., Pérez-Flores, J.G., Contreras-López, E., Olloqui, E.J., Pérez-Escalante, E. 2023. Multi-Bioactive Potential of a Rye Protein Isolate Hydrolysate by Enzymatic Processes. Biology and Life Sciences Forum. 26(1):38. https:// doi.org/10.3390/foods2023-15037 Koubaa, M., Barba, F.J., Grimi, N., Mhemdi, H., Koubaa, W., Boussetta, N., Vorobiev, E. 2016. Recovery of colorants from red prickly pear peels and pulps enhanced by pulsed electric field and ultrasound. Innovative Food Science and Emerging Technologies. 37:336–344. https://doi.org/10.1016/j. ifset.2016.04.015 Lazcano-Hernández, C.Y., Hernández-Hernández, A.A., García-Curiel, L., Pérez-Escalante, E., Contreras-López, E., Pérez-Flores, J.G. 2023. Extracción de compuestos bioactivos a partir de los subproductos de la tuna (Opuntia ficus-indica spp.): Tendencias y aplicaciones recientes en alimentos. Investigación y Desarrollo En Ciencia y Tecnología de Alimentos. 8(1):785–794. https://doi.org/10.29105/idcyta.v8i1.101 Lemes, A.C., Egea, M.B., Oliveira Filho, J.G. de, Gautério, G.V., Ribeiro, B.D., Coelho, M.A.Z. 2022. Biological Approaches for Extraction of Bioactive Compounds From Agro-industrial By-products: A Review. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 9:802543. https://doi.org/10.3389/fbioe.2021.802543 Lim, T.K. 2012. Opuntia ficus-indica. Pp. 660–682. En: Lim, T.K (Ed.). Edible Medicinal y Non-Medicinal Plants. Springer Science+Business Media Dordrecht. Netherlands, 1047 pp. https://doi.org/10.1007/978-90-481-8661-7_94 López Orozco, M., Mercado Flores, J., Martínez Soto, G., Magaña Ramírez, J.L. 2011. Formulación de una mermelada a partir de pulpa y cáscara de tunas (Opuntia spp.) elaborada a nivel planta piloto. Acta Universitaria. 21(2):31–36. https://doi. org/10.15174/au.2011.33 Luisetti, J., Lucero, H., y Ciappini, M.C. 2020. Estudio preliminar para optimizar la extracción de compuestos fenólicos bioactivos de quinoa (Chenopodium quinoa Willd). Revista de Ciencia y Tecnología. (33):94–99. https://doi.org/10.36995/j. recyt.2020.33.012 Madadi, E., Mazloum-Ravasan, S., Yu, J.S., Ha, J.W., Hamishehkar, H., Kim, K.H. 2020. Therapeutic application of betalains: A review. Plants. 9(9):1–27. https://doi.org/10.3390/ plants9091219 Mamma, D., y Christakopoulos, P. 2008. Citrus Peels: An Excellent Raw Material for the Bioconversion into Value-added Products. Tree and Forestry Science and Biotechnology. 2:83–97. �Manzur-Valdespino, S., Arias-Rico, J., Ramírez-Moreno, E., Sánchez-Mata, M. de C., Jaramillo-Morales, O.A., Angel-García, J., Zafra-Rojas, Q.Y., Barrera-Gálvez, R., Cruz-Cansino, N.S. 2022. Applications and Pharmacological Properties of Cactus Pear (Opuntia spp.) Peel: A Review. Life. 12(11):1903. https://doi.org/10.3390/life12111903 Manzur-Valdespino, S., Ramírez-Moreno, E., Arias-Rico, J., Jaramillo-Morales, O.A., Calderón-Ramos, Z.G., Delgado-Olivares, L., Córdoba-Díaz, M., Cruz-Cansino, N.S. 2020. Opuntia ficus-indica L. Mill residues-Properties and application possibilities in food supplements. Applied Sciences (Switzerland). 10(9):3260. https://doi.org/10.3390/app10093260 Mariod, A.A. 2019. Wild Fruits: Composition, Nutritional Value and Products. Springer Cham, Ghibaish, Sudan, 577 pp. https:// doi.org/10.1007/978-3-030-31885-7 Mendoza Mendoza, B., Estrada Fernández, A.G., Alanís García, E. 2023. Saponinas, péptidos y compuestos fenólicos, antihipertensivos naturales. Estudios in vitro e in vivo. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar. 7(1):3834–3863. https://doi. org/10.37811/cl_rcm.v7i1.4695 Nautiyal, H., y Goel, V. 2021. Sustainability assessment: Metrics and methods. Pp. 27–46. In: Ren, J. (Ed.). Methods in Sustainability Science: Assessment, Prioritization, Improvement, Design and Optimization. Elsevier. Amsterdam, Netherlands, 446 pp. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-823987-2.00017-9 Niero, M., y Rivera, X.C.S. 2018. The Role of Life Cycle Sustainability Assessment in the Implementation of Circular Economy Principles in Organizations. Procedia CIRP. 69:793–798. https://doi.org/10.1016/j.procir.2017.11.022 Ö-Zcan, M.M., y Al Juhaimi, F.Y. 2011. Nutritive value and chemical composition of prickly pear seeds (Opuntia ficus indica L.) growing in Turkey. International Journal of Food Sciences and Nutrition. 62(5):533–536. https://doi.org/10.3109/09637486 .2011.552569 Panza, O., Lacivita, V., Conte, A., Del Nobile, M.A. 2022. Quality Preservation of Ready-to-Eat Prickly Pears by Peels Recycling. Foods. 11(14):2016. https://doi.org/10.3390/foods11142016 Pérez-Escalante, E., Padilla-Zúñiga, S.A., Contreras-López, E., Sebastián-Nicolás, J.L., Pérez-Flores, J.G., Olloqui, E.J., González-Olivares, L.G. 2022. Antioxidant and Antihypertensive Properties from Muscle Hydrolysates of Farm Rainbow Trout. Biology and Life Sciences Forum. 18(1):55. https://doi. org/10.3390/foods2022-12991 Pérez-Flores, J.G., Contreras-López, E., Castañeda-Ovando, A., Pérez-Moreno, F., Aguilar-Arteaga, K., Álvarez-Romero, G.A., Téllez-Jurado, A. 2019. Physicochemical characterization of an arabinoxylan-rich fraction from brewers’ spent grain and its application as a release matrix for caffeine. Food Research International. 116:1020–1030. https://doi.org/10.1016/j. foodres.2018.09.041 Pérez-Flores, J.G., García-Curiel, L., Pérez-Escalante, E., Contreras-López, E., Olloqui, E.J. 2024. Arabinoxylans matrixes as a potential material for drug delivery systems development - A bibliometric analysis and literature review. Heliyon. e25445. https://doi.org/10.1016/J.HELIYON.2024.E25445 Piga, A. 2004. Cactus pear: A fruit of nutraceutical and functional importance. Journal of the Professional Association for Cactus Development. 6:9–22. Quiroz, E., y Pradilla Rueda, H. 2018. El pasado del futuro alimentario: los alimentos ancestrales americanos. Instituto de Investigaciones Dr. José María Luis Mora. México, 565 pp. Ramadan, M.F., y Mörsel, J.T. 2003. Oil cactus pear (Opuntia ficus-indica L.). Food Chemistry. 82(3):339–345. https://doi. org/10.1016/S0308-8146(02)00550-2 Rivera-De Alba, J.A., y Flores Girón, D.E. 2022. La fibra dietética como un ingrediente funcional en la formulación de productos cárnicos. TECNOCIENCIA Chihuahua. 16(1):40–54. https://doi.org/10.54167/tecnociencia.v16i1.892 Rodríguez-Barona, S., Giraldo, G.I., Zuluaga, Y.P. 2015. Evaluación de la incorporación de fibra prebiótica sobre la viabilidad de Lactobacillus casei impregnado en matrices de mora (Rubus glaucus). Información Tecnológica. 26(5):25–34. https://doi. org/10.4067/S0718-07642015000500005 Rong, X., Kai, Z., Pu, L., HuaWen, H., Shuai, Z., Kakade, A., Khan, A., Du, D., Li, X. 2018. Lignin depolymerization and utilization by bacteria. Bioresource Technology. 269:557–566. Roy, S., Priyadarshi, R., Łopusiewicz, L., Biswas, D., Chandel, V., Rhim, J.W. 2023. Recent progress in pectin extraction, characterization, and pectin-based films for active food packaging applications: A review. International Journal of Biological Macromolecules. 239: 124248. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124248 SADER. 2021. Producción de tuna en el Estado de México. En: https://www.gob.mx/agricultura/edomex/articulos/produccion-de-tuna-en-el-estado-de-mexico?idiom=es (consultado el 7/09/2023). Sáenz Hernández, C. L., Berger, H., Rodríguez-Félix, A., Galletti, L., Corrales García, J., Sepúlveda, E., Varnero Moreno, M.T., García de Cortázar, V., Cuevas García, R., Arias, E., Mondragón, C., Higuera, I., Rosell, C. 2013. Agro-industrial utilization of cactus pear. FAO. Italia, Roma, 168 pp. Sánchez, E., García, S., y Heredia, N. 2010. Extracts of edible and medicinal plants damage membranes of vibrio cholerae. Applied and Environmental Microbiology. 76(20):6888–6894. https://doi.org/10.1128/AEM.03052-09 Santander-M., M., Osorio M., O., Mejía-E., D. 2017. Evaluación de propiedades antioxidantes y fisicoquímicas de una bebida mixta durante almacenamiento refrigerado. Revista de Ciencias Agrícolas. 34(1):84–97. https://doi.org/10.22267/ rcia.173401.65 Stintzing, F.C., Schieber, A., Carle, R. 1999. Amino acid composition and betaxanthin formation in fruits from Opuntia ficus-indica. Planta Medica. 65(7):632–635. https://doi. org/10.1055/s-1999-14037 Tahiri, A., Amissa Adima, A., Adjé, F.A., Amusant, N. 2011. Pesticide effects and screening of extracts of Azadirachta Indica (A.) Juss. on the Macrotermes bellicosus Rambur termite. Bois et Forets des Tropiques. 79–88. https://doi.org/10.19182/ bft2011.310.a20461 Tesoriere, L., Attanzio, A., Allegra, M., Gentile, C., Livrea, M.A. 2014. Indicaxanthin inhibits NADPH oxidase (NOX)-1 activation and NF-κB-dependent release of inflammatory mediators and prevents the increase of epithelial permeability in IL-1βexposed Caco-2 cells. British Journal of Nutrition. 111(3):415– 423. https://doi.org/10.1017/S0007114513002663 Thakur, V.K., Thakur, M.K., Raghavan, P., Kessler, M.R. 2014. Progress in green polymer composites from lignin for multifunctional applications: A review. ACS Sustainable Chemistry and Engineering. 2(5):1072–1092. https://doi.org/10.1021/ sc500087z Tilahun, Y., Welegerima, G., Yemane Tilahun, C. 2018. Pharmacological potential of cactus pear (Opuntia ficus Indica): A review. Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry. 7(3):1360–1363. Timpanaro, G., Cosentino, S., Danzì, C., Foti, V.T., Testa, G. 2021. Prickly pear for biogas production: technical-economic validation of a biogas power installation in an area with a high prevalence of cacti in Italy. Biofuels, Bioproducts and Biorefining. 15(3):615–636. https://doi.org/10.1002/ bbb.2190 Tolentino-Barroso, D.A., González-Olivares, L.G., Pérez-Flores, J.G., Contreras-López, E., Olvera-Rosales, L.B., Escobar-Ramírez, M.C., Olloqui, E.J., Pérez-Escalante, E. 2023. Bovine Whey Hydrolysis with Pancreatin Produces a Functional Ingredient for Developing Antihypertensive Beverages. Biology and Life Sciences Forum. 26(1):63. https://doi.org/10.3390/ foods2023-15020 Valencia, Z., Cámara, F., Ccapa, K., Catacora, P., Quispe, F. 2017. Compuestos bioactivos y actividad antioxidante de semillas de quinua peruana (Chenopodium quinoa W.). Revista de La Sociedad Química Del Perú. 83(1):16–29. https://doi. org/10.37761/rsqp.v83i1.100 �Vastolo, A., Calabrò, S., Cutrignelli, M.I., Raso, G., Todaro, M. 2020. Silage of prickly pears (Opuntia spp.) juice by-products. Animals. 10(9):1–11. https://doi.org/10.3390/ani10091716 Vazquez-Mendoza, P., Miranda-Romero, L.A., Aranda-Osorio, G., Burgueño-Ferreira, J.A., Salem, A.Z.M. 2017. Evaluation of eleven Mexican cultivars of prickly pear cactus trees for possibly utilization as animal fed: in vitro gas production. Agroforestry Systems. 91(4):749–756. https://doi.org/10.1007/ s10457-016-9947-6 Vidal, A., Fallarero, A., De Andrade-Wartha, E.R.S., Silva, A.M.D.O., De Lima, A., Torres, R.P., Vuorela, P., Mancini-Filho, J. 2006. Composición química y actividad antioxidante del alga marina roja Bryothamnion triquetrum (S.G.Gmelin) Howe. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 42(4):589–600. https:// doi.org/10.1590/S1516-93322006000400015 Welegerima, G., y Zemene, A. 2017. Antibacterial activity of Opuntia ficus-indica skin fruit extracts. Biotechnology International. 10(3):74–83. Yeddes, N., Chérif, J.K., Guyot, S., Sotin, H., Ayadi, M.T. 2013. Comparative study of antioxidant power, polyphenols, flavonoids and betacyanins of the peel and pulp of three Tunisian Opuntia forms. Antioxidants. 2(2):37–51. https://doi. org/10.3390/antiox2020037 �LA DESAPERCIBIDA VIDA SILVESTRE DEL BOSQUE DE CHAPULTEPEC �Rafael    Calderón-Parra1*, Omar Ávalos-Hernández2,3, Fernando García-Luna2, Uri Omar García-Vázquez2, Rodrigo Gabriel Martínez Fuentes2, Rubén Ortega-Álvarez4, Laura Fernanda Ramírez Vieyra3, Jesús Martín Tapia González2, Marysol TrujanoOrtega2,3, Antonio Esaú Valdenegro Brito2, Luis Javier Vega Rivas2, Jorge Villagómez Guijón2. Av. La Garita Andador 17 #22 Casas 3, Col. Narciso Mendoza Villa Coapa, Tlalpan, 14390 Ciudad de México, México. *Correo electrónico: tlehuitzilin@yahoo.com.mx 2 Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM, Batalla 5 de Mayo s/n, Ejercito de Oriente, Iztapalapa, 09230, México, Ciudad de México. 3 Museo de Zoología (Entomología). Departamento de Biología Evolutiva, Facultad de Ciencias, UNAM, 4510, Ciudad de Mexico, México. 4 Centro de Estudios e Investigación en Biocultura, Agroecología, Ambiente y Salud (CIADCEIBAAS-Colima), Investigadoras e Investigadores por México del Consejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías (CONAHCYT), Colima, México. 1 44 �Resumen El Bosque de Chapultepec ha pasado por múltiples transformaciones socioambientales a lo largo de su historia. Fue considerado como un lugar sagrado, fue residencia de gobernantes, fuente de abastecimiento de agua, coto de caza y fortaleza; actualmente es sitio de cultura y recreación. La pérdida y cambios en la vegetación original, las construcciones, la introducción de especies y la intensificación de la presencia humana, son los retos que la vida silvestre ha tenido que enfrentar. Actualmente, múltiples actores buscan llevar a cabo acciones de restauración ambiental con miras a favorecer la presencia de la flora y fauna nativa. Para ello, es necesario conocer su estado actual a través de la investigación científica. El estudio que realizamos se enfocó en aves, mariposas, anfibios, reptiles, moscas y abejas. Los muestreos abarcaron las tres secciones del bosque y la llamada “cuarta sección”, así como una parte del área urbana circundante como sitio de comparación. Encontramos 64 especies de abejas y moscas, 92 de mariposas, 122 de aves, 16 de reptiles y tres de anfibios. Los resultados confirman que el Bosque de Chapultepec es un refugio para la vida silvestre dentro de la ciudad, especialmente la tercera y cuarta sección, donde se encuentran las condiciones ambientales más favorables para la fauna nativa. La creación de jardines de polinización, el incremento de la variedad de árboles y arbustos, así como la regulación del acceso humano y el mantenimiento a cuerpos de agua podría favorecer a la vida silvestre local. La ciencia participativa podría fomentar el desarrollo de actividades de educación ambiental y facilitar la obtención de información que ayude a mejorar las condiciones ambientales del parque. El futuro de Chapultepec se encuentra en manos de todos y los beneficios de su manejo adecuado serán para la sociedad y su vida silvestre. Abstract Chapultepec Forest has passed through multiple socio-environmental transformations during its history. It has been considered as a sacred place, it was the residence of rulers, a source of potable water, a hunting ground, and a fortress; currently, it is a place for culture and recreation. The loss and changes of the original vegetation, constructions, the introduction of species, and the intensification of human presence are the challenges that wildlife has faced. Nowadays, multiple actors are looking to implement environmental restoration actions in order to favor the establishment of native flora and fauna. To do this, it is necessary to know its current status through scientific research. The study we conducted was focused on birds, butterflies, amphibians, reptiles, flies, and bees. Surveys covered the three sections of the forest and the one called “fourth section”, and we included a part of the surrounding urban area as a comparison site. We found 64 species of bees and flies, 92 of butterflies, 122 of birds, 16 of reptiles, and three species of amphibians. The results confirm that the Chapultepec Forest is an urban refuge for wildlife, especially the third and fourth sections, where the most favorable environmental conditions for native fauna are found. The creation of pollination gardens, the increase in the variety of trees and shrubs, as well as the regulation of human access and the appropriate maintenance of water bodies could favor local wildlife. Citizen science could be promoted for the development of environmental education activities and facilitate the collection of information that might help to improve the environmental conditions of the park. The future of Chapultepec is in everyone’s hands and the benefits of its proper management will be for society and wildlife. Palabras clave: áreas verdes urbanas, bosque urbano, biodiversidad, conservación, restauración ecológica, ecología urbana. Keywords: urban green areas, urban forest, biodiversity, conservation, ecological restoration, urban ecology. 45 � Chapultepec: un lugar en constante transformación U no de los sitios más icónicos de la Ciudad de México es el célebre Bosque de Chapultepec, siendo uno de los puntos más populares y visitados en la capital, tanto por locales como por foráneos. Esto no es para menos, ya que cada uno de sus rincones tiene una historia y alberga una gran variedad de atractivos turísticos. Asimismo, ofrece espacios para realizar actividades al aire libre, ya que el placer que se siente al estar en un bosque en medio del bullicio y concreto resulta como un oasis en el desierto. De hecho, es el bosque en contexto urbano de mayor extensión en Latinoamérica. Ante la abrumadora cantidad de estímulos en sus inmediaciones, en lo último que se piensa es en la vida silvestre que ahí habita, así como en todas las transformaciones y retos a los que se ha enfrentado desde su creación hasta la modernidad. Imaginemos esos tiempos remotos cuando arribaron los primeros pobladores a orillas del sistema lacustre que existía en lo que es ahora la Ciudad de México, encontrando un lugar donde había manantiales y una abundante vegetación prístina que brindaba hogar a una gran diversidad de animales. Este lugar fue nombrado por los pueblos nahuas como “Chapultepec”, cuyo significado es “Cerro del Chapulín”, y fue muy valorado como fuente de agua potable entre las distintas culturas que llegaron a habitar en sus alrededores, como los toltecas, teotihuacanos y mexicas. Estos últimos lo consideraron como sitio ritual de acceso restringido, por lo que construyeron algunos templos, calzadas y caminos (Solís 2002). Además, sembraron ahuehuetes (algunos de los cuales aún sobreviven), así como plantas medicinales y de ornato provenientes de otras regiones. Aquí, también fue construido el primer sistema hidráulico para llevar agua potable a Tenochtitlan. Los cambios en las condiciones naturales fueron más drásticos e irregulares con la conquista española. Se continuó la extracción del agua de sus manantiales para proveer de agua potable a la ciudad y se convirtió en uno de los primeros espacios públicos de recreo; incluso llegó a ser coto de caza y lugar de descanso para la élite (Ruíz 2002). Después de la Independencia fue residencia de gobernantes, fábrica de arsenal y fortaleza, convirtiéndose en el emblemático último bastión de defensa nacional durante la invasión estadounidense. Por periodos, Chapultepec cayó en el olvido, y fue lugar de pastoreo y sufrió el saqueo de sus edificaciones en abandono. Durante el Porfiriato tuvo lugar su transformación más radical: se amplió su superficie, se crearon colinas y lagos artificiales, se construyó el Zoológico y la Casa del Lago y se montó infraestructura 46 como calzadas, luminarias, esculturas y fuentes. Para finales del siglo XIX, los manantiales de Chapultepec se agotaron y dejaron de abastecer de agua a la Ciudad de México (Gómez 2002). Todo esto sucedió en lo que ahora conocemos como la primera sección del Bosque. Durante los años sesenta, se creó la segunda sección del bosque para convertir a Chapultepec en un espacio cultural, construyendo museos y un parque de diversiones. En los setenta, nace la tercera sección con jardines amplios y el Parque Marino Atlantis. Después, se construyeron más museos en la primera sección y su relevancia como “pulmón” de la ciudad cobró mayor importancia debido a la urbanización (Tovar de Teresa y Alcántara 2002). Finalmente, durante el año 2021, se anuncia la futura incorporación de la “cuarta sección” al Bosque, gracias a la donación del terreno donde se encontraba la Base Militar 1F por parte de la Secretaría de la Defensa Nacional y la barranca del río Tacubaya, que actualmente es un Área de Valor Ambiental. Es así que podemos darnos una idea de cuan extremos han sido los cambios ambientales que ha sufrido Chapultepec desde la llegada del ser humano. Durante este tiempo, los animales han tenido que enfrentar la pérdida y cambios en la vegetación original, la cacería, la construcción de edificaciones e infraestructura, la introducción de especies que no habitaban de manera natural en el área, la intensificación de la presencia humana y ¡hasta sangrientas batallas! Actualmente un nuevo proceso de transformación se está llevando a cabo en el sitio, pues múltiples actores buscan favorecer la presencia de la vida silvestre en Chapultepec. Para lograr este objetivo, fue necesario conocer el estado actual de la flora y fauna del lugar a través del estudio de distintos grupos animales. Fue así que estudiamos a las aves, mariposas, anfibios, reptiles, moscas y abejas. Para obtener una comprensión lo más completa posible, las investigaciones abarcaron las “cuatro” secciones del bosque; también incluimos una parte del área urbana circundante como punto de comparación (Figura 1). A continuación, les platicaremos algunos de nuestros hallazgos y su utilidad. Entre vuelos y zumbidos: moscas y abejas de Chapultepec Los insectos polinizadores son indispensables para la reproducción de las plantas con flores, desde árboles hasta hierbas. En las urbes, las abejas, moscas y mariposas, mantienen las poblaciones de plantas ornamentales y silvestres, que a su vez sirven de refugio y alimento para otros animales. Sin duda, las abejas se han vuelto muy populares por su relevancia Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Abejas Moscas Mariposas Reptiles Aves Anfibios en la polinización, pero lo que pocos saben, es que hay moscas que también lo hacen, y que además son depredadoras o parasitoides de otros insectos, controlando sus poblaciones. Es por ello que, tanto abejas como moscas, representan un recurso biológico importante de las ciudades. A lo largo de nuestro estudio detectamos 64 especies de abejas y moscas. Encontramos que la principal visitante de flores en Chapultepec es una especie originaria del Viejo Mundo que fue traída a América por los colonizadores: la famosa Abeja Melífera Europea (Apis mellifera). De hecho, del total de individuos de abejas que encontramos, la mitad pertenecieron a esta especie, siendo aún más abundante en las calles de los alrededores del parque. El resto de las especies se encontraron principalmente en las áreas verdes de Chapultepec, tales como las abejas del celofán (género Colletes) y abejorros carpinteros (género Xylocopa). En cuanto a las moscas, la especie que estuvo presente en casi toda el área fue la Mosca Abeja Comepulgones (Toxomerus mutuus), aunque la Mosca Calígrafa (T. marginatus), la mosca de las flores (Lejops mexicanus) y el sírfido (Epistrophe nitidicollis) también fueron abundantes. Cabe destacar que 40 de las especies se Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 encontraron únicamente en el Bosque de Chapultepec y no en sus calles aledañas. Un ejemplo de ello fueron las nueve especies de la familia de moscas Bombyliidae, conocidas como “moscas abejas” por mimetizar a estos insectos. En nuestro estudio encontramos una diferencia clara en la diversidad de moscas y abejas que se encuentran dentro y fuera de Chapultepec. Esto se debe a que la urbanización reduce los recursos y hábitats para estos insectos, como lo son hierbas y flores, al transformar la vegetación por una poda excesiva o al introducir pavimento. Mariposas: los aleteos que dan color al bosque Entre los polinizadores, las mariposas son uno de los grupos más carismáticos. Sus alas llamativas, su fascinante metamorfosis y su manera de alimentarse de néctar, frutas maduras o incluso animales en descomposición, hacen a este grupo muy interesante. La relación estrecha entre las mariposas y las plantas nos reflejan la diversidad floral de un lugar, ya que estos insectos utilizan diferentes especies vegetales durante 47 La desapercibida vida silvestre del Bosque de Chapultepec Figura 1. El área de estudio abarcó las cuatro secciones del Bosque de Chapultepec: verde (1ª sección), morado (2ª sección), rojo (3ª sección) y azul (4ª sección), además de una parte de la zona urbana circundante (puntos negros). Para cada sitio se especifica el número de especies registradas de:: � distintas etapas de sus vidas. Comprender la dinámica entre mariposas y plantas a través de esta investigación nos ha permitido ubicar los sitios más importantes para estos insectos y proponer acciones que favorezcan su presencia en Chapultepec. Durante nuestro estudio se encontraron 92 especies en las cuatro secciones del bosque, donde se incluyen datos de estudios previos en la zona (Díaz-Batres y Llorente-Bousquets 2011). ¡Esta cifra representa el 60% de las mariposas reportadas para toda la Ciudad de México! (CONABIO y SEDEMA 2016). Entre ellas encontramos algunas muy comunes como la Mariposa Cometa Xochiquetzal (Pterourus m. multicaudata) y la Mariposa Blanca de la Col (Leptophobia aripa elodia). También registramos otras menos abundantes como la Mariposa Azul con Puntos Negros (Zizula cyna) y algunas endémicas al país, como la Mariposa Cometa de Medias Lunas Rojas (Mimoides thymbraeus aconophos). Además, pudimos observar a la emblemática Mariposa Monarca (Danaus p. plexippus), una especie migratoria que se encuentra protegida, ya que su espectacular migración se encuentra amenazada ante la modificación de los bosques. Figura 2. Entre las especies de moscas y abejas que encontramos en el Bosque de Chapultepec se encuentran: la Mosca Abeja Comepulgones (Toxomerus mutuus), el Abejorro Zumbador (Bombus sonorus), el sírfido (Paragus haemorrhous) y la Mosca Avispa de Cola Rayada (Allograpta obliqua). Fotografías de Antonio Valdenegro-Brito. Figura 3. Algunas de las especies de mariposas que encontramos en el Bosque de Chapultepec son: la Mariposa Blanca de la Col (Leptophobia aripa elodia), la Mariposa Cometa Xochiquetzal (Pterourus m. multicaudata), la Mariposa Azufre de Bandas Naranja (Phoebis philea) y la Mariposa Monarca (Danaus p. plexippus). Fotografías de Antonio Valdenegro-Brito. 48 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Los resultados muestran que el Bosque de Chapultepec es crucial en el mantenimiento de las poblaciones de mariposas en la ciudad. Por ello, es importante lograr un balance en la variedad de plantas nativas e introducidas presentes en las diferentes secciones del bosque, así como en sus zonas urbanas aledañas. Plumas y cantos: las aves que rondan Chapultepec La diversidad de colores, sonidos y comportamientos que existen entre las aves es reflejo de la variedad de funciones que desempeñan en los ecosistemas. Hay especies que son polinizadoras (como los colibríes), dispersoras de semillas (que ayudan a regenerar bosques) e incluso hay algunas que controlan poblaciones de otros organismos (como las golondrinas que consumen mosquitos). Es así que las especies de aves que habitan un lugar nos reflejan la variedad de recursos existentes. Estudiarlas nos permite ubicar los sitios clave para conservarlas, así como las acciones que podrían realizarse para beneficiarlas. Durante nuestro estudio encontramos 122 especies en Chapultepec. Esto representa alrededor de un tercio de los tipos de aves reportados en la Ciudad de México, por lo que claramente es un refugio para las aves en la urbe. Algunas de las especies, como el Pinzón Mexicano (Haemorhous mexicanus), son comunes y podemos encontrarlas en toda el área. Sin embargo, hay otras que sólo viven en sitios específicos, como en el caso de las aves acuáticas que dependen de los cuerpos de agua de la primera y segunda sección. Como ejemplos tenemos al Pato Mexicano (Anas diazi) y a la Garza Morena (Ardea herodias), la cual migra desde EUA y Canadá para pasar el invierno. También encontramos aves que son más sensibles a las actividades humanas y necesitan de ciertas condiciones en su hábitat para sobrevivir. El Gavilán Pico de Gancho (Chondrohierax uncinatus) es un ejemplo de ello, ya que necesita vegetación abundante con algo de humedad, pues se alimenta principalmente de caracoles que viven en árboles. Estas condiciones se encuentran principalmente en la tercera y cuarta secciones gracias a las barrancas y a los ríos que corren en el fondo de ellas. Además, fue precisamente en estas secciones donde encontramos a la mayoría de las especies de aves de Chapultepec. Por el contrario, en las calles circundantes detectamos pocas especies, siendo más comunes aquellas que son capaces de beneficiarse de la actividad humana, como la Paloma Doméstica (Columba livia). Figura 4. Cinco especies de aves que observamos en el Bosque de Chapultepec son: el Mirlo Primavera (Turdus migratorius), el Pinzón Mexicano (Haemorhous mexicanus), la Garcita Verde (Butorides virescens) y el Chipe Rabadilla Amarilla (Setophaga coronata). Fotografías de Antonio Valdenegro-Brito y Rafael CalderónParra. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 49 La desapercibida vida silvestre del Bosque de Chapultepec De acuerdo con nuestro estudio, uno de los lugares clave para las mariposas dentro de Chapultepec es el Jardín Botánico que se encuentra en la primera sección. En este espacio pequeño, ubicado en la primera sección, se concentran los adultos de 67 especies, gracias a la diversidad de plantas que se cultivan y mantienen en sus instalaciones. También la tercera y cuarta sección son de gran importancia para el estado larval de las mariposas, pues ahí habitan 52 especies, lo que se explica por la gran cantidad de vegetación nativa. En contraste, solo se observaron 18 especies de mariposas en la zona urbana aledaña a Chapultepec, donde la vegetación se limita a plantas introducidas en jardineras y camellones. Algunas especies que están habituadas al constante movimiento de la ciudad son las que se observan volando entre las calles, como son la Mariposa Cometa Xochiquetzal y la Saltarina Mínima Tropical (Ancyloxypha arene). � Un caso interesante fue el del Chipe Rabadilla Amarilla (Setophaga coronata), una especie migratoria que viaja desde el norte de EUA y Canadá para pasar el invierno en el sur. Descubrimos que a pesar de encontrarse en todo Chapultepec y en su área urbana circundante, se alimenta más frecuentemente en sitios con mayor variedad de especies de árboles y menor presencia humana. Por ello, es deseable propiciar una mayor diversidad arbórea y limitar la afluencia de personas en ciertas áreas de Chapultepec, con la finalidad de favorecer a esta especie y a otras aves con las que suele formar grupos para alimentarse (Ortega-Álvarez et al. 2022). Anfibios y reptiles: buscando calor entre las grietas del bosque Entre los anfibios y reptiles existe una gran variedad de especies que han desarrollado distintos mecanismos para adaptarse y habitar diferentes ecosistemas en todo el mundo, incluyendo las ciudades. Aunque muchas veces estos animales causan desagrado o miedo a la mayoría de la gente, basta dar una mirada sin prejuicios para apreciar su particular belleza y comprender su importancia en el correcto funcionamiento de los ecosistemas. Muchas de estas especies son muy sensibles a la contaminación ambiental; sus características fisiológicas, tales como su piel permeable o su necesidad de fuentes de agua limpia para completar su ciclo de vida, hacen que sean vulnerables ante agentes contaminantes. Lo anterior, aunado a su poca movilidad, los hacen especialmente útiles para estudios ecológicos que buscan determinar el grado de deterioro de un ecosistema. A lo largo de nuestro estudio encontramos 19 especies de estos animales, de las cuales tres fueron anfibios (dos salamandras y una rana) y 16 reptiles (cuatro lagartijas, cinco serpientes y siete tortugas). Algunas de las especies se pueden observar en casi la totalidad de Chapultepec, como la Lagartija Común (Sceloporus grammicus) y la Lagartija Espinosa de Collar (Sceloporus torquatus). Sin embargo, hay especies que solo se encuentran en lugares específicos, como las tortugas, las cuales habitan en los lagos artificiales de la primera y segunda sección. Lamentablemente, la mayoría de ellas eran mascotas y fueron liberadas en esos sitios, alterando el ecosistema original. La Tortuga Pavo Real (Trachemys scripta) y la Tortuga de Guadalupe (T. venusta) son ejemplos de ello, y aunque ambas son nativas de México, no son propias de la región. Incluso podemos encontrar especies introducidas que provienen de otros países, como la Tortuga de Vientre Rojo de Florida (Pseudemys nelsoni). Únicamente la Tortuga Pecho Quebrado de Pata Rugosa (Kinosternon hirtipes) es 50 originaria de la Ciudad de México y ha habitado en el área desde hace miles de años. También es aquí donde, con suerte, es posible encontrar a la Rana Leopardo de Moctezuma (Rana montezumae). Pudimos registrar algunas especies que son muy raras y difíciles de detectar, pero únicamente las hallamos en los lugares con mayor cantidad de vegetación y menor perturbación en la tercera y cuarta secciones. En estos sitios hay ríos que corren entre muchas barrancas, ofreciendo un buen refugio para los anfibios y reptiles. Ejemplos de estas especies son el Tlaconete Dorado (Pseudoeurycea leprosa), la Culebra Chata Mexicana (Salvadora bairdi) y el famoso Escorpión (Barisia imbricata), del cual se tiene la falsa creencia de ser venenoso, cuando en realidad es inofensivo y solo se alimenta de chapulines y otros insectos. En búsqueda de un futuro lleno de vida Los resultados hallados confirman que el Bosque de Chapultepec es un refugio para la vida silvestre dentro de la ciudad (Ávalos-Hernández et al. 2024). No obstante, encontramos que las áreas recreativas tienen menos diversidad debido a la intensa actividad humana y al constante manejo de la vegetación, particularmente por la poda de hierbas y arbustos. Una alternativa en estos espacios para conservar la diversidad de moscas, abejas y mariposas, es la creación de jardines de polinización (Del Coro y del Val 2021). Además, incrementar la variedad de árboles y arbustos sería de utilidad para proveer alimento y refugio particularmente a las aves. Los cuerpos de agua son de importancia especialmente para anfibios y reptiles, por lo que es necesario mantenerlos en buenas condiciones y regular el acceso a algunos de ellos, como en el caso del río Tacubaya en la cuarta sección. Sin duda, la principal amenaza para la vida silvestre de Chapultepec es el desconocimiento, ya que para la mayoría de los visitantes las diversas especies de plantas y animales pasan desapercibidos. Una posible solución a esto es la ciencia participativa, la cual consiste en la colaboración del público en general con personas dedicadas a la ciencia para responder preguntas del mundo que nos rodea. En México, existen dos plataformas de ciencia participativa con un gran alcance: Naturalista y aVerAves. A través de ellas cualquier persona puede consultar e ingresar observaciones sobre vida silvestre, por lo que recomendamos conocerlas, explorarlas y participar en su desarrollo. El Bosque de Chapultepec es un patrimonio natural y cultural que no tiene igual para los capitalinos, por lo que autoridades y usuarios deben considerar también a sus Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �La desapercibida vida silvestre del Bosque de Chapultepec Figura 5. Entre las especies de anfibios y reptiles que registramos en el Bosque de Chapultepec son: la Tortuga Pecho Quebrado de Pata Rugosa (Kinosternon hirtipes), el Tlaconete Dorado (Pseudoeurycea leprosa), la Lagartija Espinosa del Mezquite (Sceloporus grammicus) y la Culebra Chata Mexicana (Salvadora bairdi). Fotografías de Antonio Valdenegro-Brito. otros habitantes: las especies silvestres. Adicionalmente a las acciones que se implementen por parte del gobierno de la Ciudad de México y la administración del Bosque de Chapultepec, hay algunas recomendaciones que el público usuario puede poner en práctica para ayudar significativamente. Por ejemplo, utilizar únicamente los espacios destinados para visitantes ayuda a mantener en buen estado a la vegetación, que es hogar y alimento de múltiples especies. Asimismo, es importante mantener a los perros con correa y levantar sus heces, debido a que podrían lastimar, asustar, depredar o transmitir enfermedades a la fauna silvestre de forma no intencional. Además, al cuidar del Bosque también protegemos una fuente de oxígeno y captación de agua, beneficio que es para todos los habitantes de la Ciudad de México, aun cuando nunca lo hayan visitado. El futuro de Chapultepec se encuentra en manos de todos y los beneficios de su manejo adecuado Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 no solo favorecería a la vida silvestre, sino a nosotros los humanos, ya que nuestro destino se encuentra entrelazado. Agradecimientos Este trabajo se realizó gracias al financiamiento otorgado por parte del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT 300197) a U. O. García-Vázquez y J. Llorente (CONACyT 284966 y PAPIIT IN220521). MTO agradece a CONAHCyT (Estancias Posdoctorales por México para la Formación y Consolidación de las y los Investigadores por México, CVU131802). Agradecemos a M. Pacheco, M. Aguilar y J. Osorio de la Dirección de Gestión del Bosque de Chapultepec, a la Secretaría del Medio Ambiente, CDMX, y a la Secretaría de Defensa Nacional por el apoyo logístico. 51 �Literatura citada Ávalos-Hernández, O., M. Trujano-Ortega, R. Ortega-Álvarez, R.G. Martínez-Fuentes, R. Calderón-Parra, F. García-Luna, L. Ramírez-Vieyra, J. Tapia-González, J. Vega-Rivas, J. Villagómez-Guijón, A. Valdenegro-Brito, U.O. García-Vázquez. 2024. How does urbanization affect the fauna of the largest urban forest in Mexico? Urban Forestry & Urban Greening. 92 (2024) 128191. https://doi.org/10.1016/j.ufug.2023.128191 Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), Secretaría del Medio Ambiente del Distrito Federal (SEDEMA). 2016. La biodiversidad en la Ciudad de México. CONABIO/SEDEMA. México. http://200.12.166.51/ janium/Documentos/13054.pdf del Coro, M., E. del Val. 2021. Jardines de polinizadores como estrategia de conservación en las ciudades. Pp. 14-26. En: Mercado, N y E. del Val (Eds.). Manejo y conservación de fauna en ambientes antropizados. Refama/UAQ. México, 191 pp. Díaz-Batres, M. E., J. Llorente-Bousquets. 2011. Mariposas de Chapultepec. Guía Visual. Ed. Panorama, México, 156 pp. Gómez T., A. 2002. Los jardines de Chapultepec en el siglo XIX. Arqueología Mexicana. México, X (57): 48-53. Ortega-Álvarez, R., R. Calderón-Parra, F. García-Luna. 2022. Trees and people determine the feeding activity of a migratory bird in an urban mega-park of Mexico City. Avian Biology Research 15(3):149-157. https://doi. org/10.1177/17581559221113641 Ruíz N., V. M. 2002. Los jardines de Chapultepec y sus reflejos novohispanos. Arqueología Mexicana. X (57): 42-47. Solís O., F. 2002. Chapultepec, espacio ritual y secular de los tlatoani aztecas. Arqueología Mexicana. X (57): 36-40. Tovar de Teresa, L., S. Alcántara O. 2002. Los jardines en el siglo XX: el viejo Bosque de Chapultepec. Arqueología Mexicana. X (57): 56-65. �ICHTHYOFAUNA DIVERSITY OF THE BUSTAMANTE RIVER, NUEVO LEON, MEXICO. PRIORITY LAND REGION FOR THE STATE �Jorge    Armando Contreras- Lozano1, Maria- Lourdes Lozano-Vilano2, and Armando Jesus Contreras-Balderas2. 1Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Cuerpo Académico de Ecología de Enfermedades y Fauna Silvestre. Av. Francisco Villa s/n, Col. Ex Hacienda el Canadá, Escobedo, Nuevo León, México, CP 66050. Corresponding autor: jorge.contreraslzn@uanl.edu.mx 2 Private Consultant. Cerro de Conformidad #115 Las Puentes 2° Sector, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. 66460. 53 � Resumen El estado de Nuevo León está localizado al noreste de México y el rio Bustamante se encuentra localizado en la parte noroeste del mismo estado. Es un área limitada donde las lluvias y el agua son de vital importancia para las actividades antropogénicas. La preservación de los ríos y comunidades acuáticas son muy importantes y no reciben atención adecuada en esta región. El estudio fue realizado en el área terrestre prioritaria, colindando con el estado de Coahuila. Este representa el primer estudio de peces que se realiza en el presente rio, que en su mayor parte del tiempo está sujeto a inundaciones, también es un tributario al río Salado, y por esta razón, el objetivo fue realizar un estudio ictiofaunístico, así como un estudio zoogeográfico y ecológico, así como detectar la presencia de especies exóticas o invasivas. Los individuos fueron colectados utilizando un aparato de electropesca, y las especies fueron identificadas y depositadas en la colección científica de FCB-UANL. Como resultados, se reportaron ocho especies nativas, representadas en seis familias y ocho géneros. Dos especies presentaron una categoría de protección de acuerdo a las normas oficiales mexicanas, Cyprinella cf. rutilla (Amenazada), probablemente una nueva especie, y Dionda melanops (en peligro). La afinidad zoogeográfica presenta cuatro especies neárticas y cuatro neotropicales, y la presencia de tres especies exóticas Micropterus dolomieu, Oreochromis sp. Indet y Xiphophorus variatus. Es importante continuar con los muestreos debido a la posibilidad de encontrar más especies dentro del área de conservación. Abstract The state of Nuevo León is in the northern of México, the Bustamante river is in the portion of northwestern of this state. It is a limited area where rainfall and the water are a vital resource for anthropocentric activities. The preservation of the rivers is very important, and the fish communities are override in this region. The study was conducted in a Priority Terrestrial Region, bordering Coahuila. There is the first study on fishes in this river, that the most of time is a close flood, is a tributary of the Salado River, for this reason, the objective was to know the ichthyofauna, as well as conduct a zoogeographical and ecological analysis, and the presence of exotic and/or invasive species. Individuals were collected using seine net and electrofishing equipment, species were identified and stored in the Scientific Collection of FCB-UANL. As a result, were reported the presence of eight native species, where is represented six families and eight genera. There are two species under a status of protection laws of the country, Cyprinella cf. rutilla (Threatened) probably a new species and spotted minnow, Dionda melanops (Endangered). Zoogeographical affinity presents four Nearctic species and four Neotropical species, and three, smallmouth bass, Micropterus dolomieu, Tilapia probably Oreochromis sp. Indet. and Xiphophorus variatus, as exotic species were collected. It is important to continue the surveys due to is possible to find species that important area for conservation. Palabras clave: Bustamante, Nuevo León, Ríos, Ictiofauna Keywords: Bustamante, Nuevo León, Rivers, Ichthyofauna 54 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Introduction T he state of Nuevo León is in the northern region of México, and the Bustamante river is in the northwestern portion of this state. It is a limited area where rainfall and the water are a vital resource for anthropocentric activities. The preservation of the rivers is very important, and the fish communities are override in this region. The present study was conducted in a Priority Terrestrial Region (RTP-77), which represents an environmental stable unit in the national territory, highlighting the presence of an ecosystemic richness and specific diversity, with a significative ecological integrity and opportunity for conservation. In the Sierra of Bustamante, bordering the state of Coahuila where this region was determined based on plant communities, reptiles, birds and mammals, and fishes weren’t considered and are important part of the group of vertebrates and directly affected by ecotourism, fishing, and water extraction (Anonymous, 2000; Arriaga et al., 2000; Martínez-Muñoz and Rodríguez- González, 2018). This is the first study on fishes in this river, that the most of time is a close flood, and is a tributary of the Salado River, for this reason, it is important to know the ichthyofauna, as well as conduct a zoogeographical and ecological analysis, and assess the presence of exotic and/or invasive species. There is a lack of knowledge about the fishes in the state of Nuevo León, only a few general works as well as Meek (1904) reports in large spring in Monterrey, referenced six species of characids, cyprinids, and cichlids. Álvarezdel-Villar (1952) reports 48 species for the state of Nuevo León. Contreras-Balderas (1967) increase the inventory for the state to 54 species, then Contreras- Balderas et al. (1995) mention the presence of 83 species in 46 genera Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 and 18 families, which 28 species are considered as exotic, and specific areas as Contreras-Balderas et al. (2002) published an inventory for the fishes of Monterrey where included 20 species in seven families and 14 genera, and nine considered as exotic. A management program of the Monumento Natural del Cerro de la Silla (CONANP, 2014) refers to vertebrates, but fishes are not included; also, Lozano-Vilano et al. (2013) mention the fishes for the Parque Nacional Cumbres de Monterrey the presence of 28 species and nine introduced species; but particularly for the Bustamante river there are no surveys of possible fishes present in the area, also contribute to the knowledge of the natural areas and species that are used a posteriori in evolutive and conservation studies. Materials and methods Study site. Sierra de Bustamante is located at the coordinates (26°11’15’’-26°43’19’’ N and 100°22’55’’100°46’23’’ W), and is part of a mountain range in the northwest portion of the state of Nuevo León that extends to the municipality of Candela in the state of Coahuila, extending to the municipalities of Mina, Salinas Victoria, Villaldama, Bustamante, and Lampazos de Naranjo in the state of Nuevo León, and the Bustamante river is located in the north portion of the mountain extending from coordinates (26°32’25’’ N and 100°31’46´´ W) (Fig. 1). The climate is semi-arid, temperate with an average annual of 18-22ºC and an average rainfall of 5-10.2% per year. This region has an altitudinal gradient from 550-2,000 meters above sea level (masl). All these characteristics contribute to the presence of a great variety of plant communities starting in the lower part with submontane scrubland, 55 Ichthyofauna diversity of the Bustamante River, Nuevo Leon, Mexico. Priority Land Region for the State Figure 1. Map of the Bustamante river in the Sierra de Bustamante, Nuevo León, México. The state of Nuevo León highlighted in gray, an enlargement of the area is observed showing the Sierra de Bustamante, and the black box indicates the study area making an enlargement of it, with their respective coordinates. � xerophilous and rosetofilous scrubland, which are the predominant plant communities. In addition, communities such as chaparral, oak, pine in the highest parts of the mountain are included (Anonymous, 2000). Method. To collect the specimens, a seine net was used with 2 and 3 meter long, 1.8m wide with a 1/16’ sieve, and an electrofishing device LR-24 Smith-Root, Inc. The collection method used was the capture per unit of effort, for one hour each locality. The material was labeled and deposited in Scientific collection of Facultad de Ciencias Biológicas UANL, and material was deposited using 10% formalin, for 7 days, and preserved in 50% isopropyl alcohol. Collection permit was SGPA/DGVS/10766/16. The collection sites were georeferenced by a Garmin eTrexâ 20x GPS and a Rebel T6s EOS EF-S 18-135 IS STM camera to obtain the individual’s photographic records at the time of being captured to have the registration of their coloration before being fixed under preservation methods. Identification of species. Material was identified following criteria of Álvarez-del-Villar (1970) and Miller et al. (2005), updated scientific and common names by Nelson et al. (2004) and Fricke et al. (2024). Zoogeographical origin and ecological affinity of the species based in Darlington (1963). Status of protection of the species was based on Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010 (SEMARNAT, 2010). Data analysis. The statistical analysis was performed by nonparametric diversity analysis using the EstimateS Ver. 9.1.0 program with the indicators of Jacknife1, Chao2 and Bootstrap to determine the representativeness of sampling based on absence and presence of species in the study area (Colwell, 2011; Colwell and Coddington, 1994). Results At the end of the survey were identified the species of fishes for the Bustamante river with a total of 11 species in 172 individuals, distributed in six families and 10 genera (Table 1). From the 11 species two species (Dionda melanops and Cyprinella rutila) are under a category of protection according to the NOM-059SEMARNAT-2010. Also were found in the surveys three species that are consider exotic, which include Micropterus dolomieu, Oreochromis sp. and Xiphophorus variatus. The zoogeographical origin of the Bustamante river consists of eight species reported which are distributed in four Nearctic and four Neotropical species, and ecological affinity are distributed in five primary and three secondary. The results of the statistical analysis of the nonparametric diversity indexes of Jacknife1, Chao2 and Bootstrap including the species accumulation curve Table 1. Ichthyofauna diversity, ecological affinity and zoogeographical origin in the Bustamante river, Nuevo León, México. Abbreviations: STATUS: Category of law protection of species according to Norma Oficial Mexicana (P: endangered, A: Threatened and SE: Without status). Species Ecological affinity Zoogeographical origin Status Centrarchidae Micropterus dolomieu Micropterus salmoides Exotic Primary Nearctic SE Primary Neotropical SE Secondary Neotropical SE Characidae Astyanax argentatus Cichlidae Herichthys cyanoguttatus Oreochromis sp. Exotic Cyprinidae Dionda melanops Primary Nearctic P Cyprinella rutila Primary Nearctic A Primary Nearctic SE Gambusia affinis Secondary Neotropical SE Poecilia mexicana Secondary Neotropical SE Ictaluridae Ictalurus punctatus Poeciliidae Xiphophorus variatus 56 Exotic Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �showed values of 13.67, 11.89 and 12.32 respectively, indicating that surveys reach the asymptote from sampling six (Fig. 2). Discussion The ichthyofauna present for the Bustamante river includes 11 species (172 individuals) distributed in six families, 10 genera and 11 species (Fig. 3). For these species is confirmed their presence according to the distribution maps mentioned by Álvarez-del-Villar (1970), Fricke et al. (2024), Miller et al. (2005), and Nelson et al. (2004). Is important to mention the presence of three exotic species Micropterus dolomieu, Oreochromis sp. and Xiphophorus variatus that are species from USA, south and east of México and Africa used for aquaculture or sportfishing and have been introduced in several rivers, in this case Bustamante river is a balneary and ecotouristic river where the introduction of these species could be for the same reasons as aquaculture or sportfishing (Brewer and Orth, 2014; Torres-Jaramillo et al., 2010). The species accumulation curve indicates that the number of species represented in the Bustamante river Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 reach the asymptote, representing the ichthyofauna in the area with an average of 87.16% (Colwell and Coddington, 1994). The selected statistical estimators allow to determine, based on presence/ absence of species, the number of species that can occur in one sample, and provide the least biased estimator for small samples (Colwell and Coddington, 1994; Moreno, 2001), therefore, the similar value obtained from these nonparametric indicators and the species accumulation curve corroborates the effectiveness of estimation of species diversity in the study area. According to the laws of protection of the country the Normal Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010 (SEMARNAT, 2010) are reported two species under a category of protection, Cyprinella rutila in the category of threatened and Dionda melanops as endangered, this represents 25% of the native species of fishes reported for Bustamante river in present study. Although it is not a considerable percentage of vulnerable ichthyofauna, it is important to conserve these natural aquatic environments since the state of Nuevo León is considered a semi-arid area (CONANP, 2014; SEMARNAT, 2010), this two species under Mexican law protection are vulnerable due to anthropocentric activities and freshwater mismanagement as Xiphophorus couchianus 57 Ichthyofauna diversity of the Bustamante River, Nuevo Leon, Mexico. Priority Land Region for the State Figure 2. Species accumulation curve in the Bustamante river (blue line), including non parametric diversity index of Jacknife 1 (grey line), Chao2 (orange line), and Bootstrap (yellow line) indicating horizontal line surveys, and vertical line number of species. � Figure 3. Photos of the species found in Bustamante river, in Nuevo León, México. Order of the photos: A) Micropterus salmoides, B) Micropterus dolomieu, C) Astyanax argentatus, D) Herichthys cyanoguttatus, E) Oreochromis sp., F) Dionda melanops, G) Cyprinella rutila, H) Ictalurus punctatus, I) Gambusia affinis upside female, downside male, J) Poecilia mexicana and K) Xiphophorus variatus. disappeared of natural environments in 1968? or Notropis saladonis extinct before 1983, among others, in Nuevo Leon state (Contreras-Balderas et al., 1995). The ecological affinity of the species present in Bustamante river are five primary freshwater species representing the 62.5% and three secondary freshwater species with 37.5% of the native species, indicating that the study site is mainly composed of freshwater and there is no influence of brackish water (Soria-Barreto et al., 2018). The zoogeographical origin consists of four Nearctic and four Neotropical species representing the 50% for each of the native species (Miller et al., 2005). According to Darlington (1963), mention that the study site is in the southern limit of the Nearctic and the northern limit of the Neotropical region. Also, the Nearctic and Neotropical region seems to have a strong competition for resources which keeps the number of species in this 58 zoogeographic region regulated (Darlington, 1963; Espinosa et al., 2008; García-Contreras, 2012). One of the most notable and negative changes for the ichthyofauna of the river is the presence of three exotic species (Micropterus dolomieu, Oreochromis sp. and Xiphophorus variatus), because they have some characteristics that can alter the aquatic ecosystem, affect food chains, affect the ability of native species to compete for food and habitat acquisition due to the lack of biological control as diseases and predators and predation of native species; resulting in decline and possible extinction of native species (Root et al., 2013). Acknowledgements Project supported by PAICyT-UANL CN382-15. SEMARNAT permission No. SGPA/DGVS/09017/17. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literature cited Álvarez-del-Villar. 1952. Los peces de Nuevo León y la psicultura rural. Instituto de Investigaciones Científicas, Nuevo León, 43pp. Álvarez-del-Villar. 1970. Peces mexicanos (claves). Instituto Nacional de Investigación Biológico Pesquera, México, 166pp. Anonymous. 2000. Áreas naturales para la conservación ecológica en el estado de Nuevo León. Secretaría de Desarrollo Urbano y Obras Públicas y Subsecretaria de Ecología. Gobierno del Estado de Nuevo León, Nuevo León, 341pp. Arriaga, L., J.M. Espinoza, C. Aguilar, E. Martínez, L. Gómez y E. Loa (coordinadores). 2000. Regiones terrestres prioritarias de México. Comisión Nacional para el Conocimiento y uso de la Biodiversidad, México, 611pp. Brewer, S.K. y D.J. Orth. 2014. Smallmouth bass Micropterus dolomieu Lacepede, 1802. American Fisheries Society Symposium, 82:9-26. https://www.researchgate.net/publication/281206490_Smallmouth_Bass_Micropterus_dolomieu_Lacepede_1802 Colwell, R. K. 2011. Estimates: Statistical Estimation of Species Richness and Shared Species from Samples. Version 9.1.0, 2018, User’s Guide and application publishedat, University of Colorado, Colorado. Colwell, R.K., y J.A. Coddington. 1994. Estimating terrestrial biodiversity through extrapolation. Philosophical Transactions of the Royal Society of the London Society B. Biological Science. 345(1311): 101-118. https://www.researchgate. net/publication/15227591_Colwell_RK_Coddington_JA_Estimating_terrestrial_biodiversity_through_extrapolation_Philos_Trans_R_Soc_London_B-Biol_Sci_345_101-118. Contreras-Balderas, S. 1967. Lista de peces del estado de Nuevo León. Cuadernos del Instituto de Investigación Científica, UANL, 11:1-12. Contreras-Balderas, S., M.L. Lozano-Vilano, y M.E. García-Ramírez. 1995. Tercer lista anotada y revisada de peces de Nuevo León, México. Pp. 73-78. En: Contreras-Balderas S., F. González-Saldivar, D. Lazcano-Villarreal & A. Contreras-Arquieta (Eds.). Listado preliminar de fauna silvestre del estado de Nuevo León, México. Ediciones Consejo Estatal para la Preservación y Fomento de la Flora y Fauna Silvestre de Nuevo León, Monterrey. 152pp. Contreras-Balderas, S., M.L. Lozano-Vilano, y M.E. García-Ramírez. 2002. Peces, historia, inventario, y estado de conservación. Pp. 69-74. En: Galán-Wong, L., H.A. Luna-Olvera, J.A. GarcíaSalas, K. Arévalo-Niño, A. Cavazos-Leal & B. Pereyra-Alférez (Eds.). Alba y Horizonte. Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, 277pp. CONANP. 2014. Programa de Manejo Monumento Natural El Cerro de la Silla. SEMARNAT y CONANP, México D.F., 129pp. Espinosa, H., L. Huidobro, C. Flores, P. Fuentes y R. Funes. 2008. Peces. Pp. 1-78. En: Ocegueda, S. & J. Llorentes-Bousquets (Eds.). Catalogo taxonómico de especies de México, Capital natural de México, Vol. I: conocimiento actual de la biodiversidad. Conabio, México, CD, 78pp. Fricke, R., W.N. Eschmeyer, y R. Van der Laan. 2024. Eschmeyer’s catalog of Fishes: Genera, Species, References. En: http:// researcharchive.calacademy.org/research/ichthyology/ catalog/fishcatmain.asp (consultado el 07/02/2024). García-Contreras, E.V. 2012. Ictiofauna de las áreas naturales protegidas Monumento Natural Cerro de la Silla y Sierra de la Silla, Nuevo León, México. Tesis Licenciatura, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, 72pp. Darlington, P.J.Jr. 1963. Zoogeography: the geographical distribution of animals. J. Wiley & Sons, New York, London, 675pp. Lozano-Vilano, M., M. García-Ramírez y M. Espinoza-Narváez. 2013. Peces. Pp. 195-206. En: Cantú-Ayala, C., M. Rovalo-Merino, J. Marmolejo-Moncivais, S. Ortiz-Hernández & F. Seriña-Garza (Eds.). Historia Natural del Parque Nacional Cumbres de Monterrey, México. UANL-CONANP, México, 414pp. Martínez- Muñoz, A. y M. Rodríguez- González. 2018. Estudio técnico justificativo para la declaratoria de la Sierra de Bustamante como Monumento Natural Estatal, en el municipio de Bustamante Nuevo León. En: http://mundosustentable.org/ bienvenidos/wp-content/uploads/2018/07/ETJ-Bustamante-v4jul2018.pdf (consultado el 01/04/2023). Miller, R.R., W.L. Minckley y S.M. Norris. 2005. Freshwater fishes of México. University of Chicago Press, Chicago, 490pp. Meek, S.E. 1904. The freshwater fishes of México North of the Isthmus of Tehuantepec. Publication of the Field Columbian Museum, Zoological Series V., Chicago, 252pp. Moreno, C.E. 2001. Métodos para medir la biodiversidad. M&TManuales y Tesis SEA, Zaragoza, 83pp. Nelson, J.S., E.J. Crossman, H. Espinosa-Pérez, L.T. Findley, C.R. Gilbert, R.N. Lea, y J.D. Williams. 2004. Common and scientific names of fishes from the United States, Canada and México. American Fisheries Society, Special Publication 29, Bethesda, Maryland, USA, 386pp. Root, T.L., S.H. Schneider, R. Warren, J.R. Price, y P.R. Mastrandrea. 2013. Climate change and wild species. Pp. 79-99. En: S.A. Levin (Ed.). Encyclopedia of Biodiversity. Academic Press, USA, 5504pp. �SEMARNAT. 2010. Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010, Protección ambiental-Especies nativas de México de flora y fauna silvestres-Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio-Lista de especies en riesgo. Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT), Diario Oficial, México. Soria- Barreto, M., A.A. González-Díaz, A. Castillo-Domínguez, N. Álvarez-Pliego y R. Rodiles-Hernández. 2018. Diversidad íctica en la cuenca del Usumacinta, México. Revista Mexicana de Biodiversidad, 89(2018): S100-S117. https://doi. org/10.22201/ib.20078706e.2018.4.2462 Torres-Jaramillo, J., J.M. Muñoz, H. Cárdenas, L.A. Álvarez, y J.D. Palacio. 2010. Caracterización de tilapia roja (Oreochromis sp.) con marcadores moleculares RAPD. Acta Agronómica, 59(2): 236-246. https://www.redalyc.org/articulo. oa?id=169916224012 �LOS ACEITES ESENCIALES COMO ALTERNATIVA NATURAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES ESSENTIAL OILS ARE A NATURAL ALTERNATIVE TO TREAT VIRAL DISEASES �Nancy    Nallely Espinosa Carranza, Sergio Arturo Galindo Rodríguez, Catalina Leos Rivas, Catalina Rivas Morales, Juan Gabriel Báez González, Rocío Álvarez Román Universidad Autónoma de Nuevo León, México nancy.espinosacrr@uanl.edu.mx, sagrod@yahoo.com.mx, catalina.leosrs@uanl.edu.mx, catalina.rivasmr@uanl.edu.mx, juan.baezgn@uanl.edu.mx, roc_alvarez_r@yahoo.com 61 � Palabras clave: aceites esenciales, virus, antiviral. Keywords: essential oils, viruses, antiviral. Resumen Los virus son agentes con la capacidad de invadir o infectar a cualquier ser vivo ocasionando enfermedades graves e incluso la muerte. La principal línea de defensa contra estos agentes virales está mediada por el sistema inmunológico. Adicionalmente, pueden emplearse tratamientos para reducir la carga viral. En la actualidad, los fármacos antivirales comercialmente disponibles presentan ciertas limitaciones, por ejemplo, los efectos secundarios que provocan en el organismo, así como el riesgo de toxicidad celular. Las recientes investigaciones han posicionado a los aceites esenciales como nuevas alternativas en la búsqueda de moléculas con actividad antiviral. El presente trabajo aborda aspectos generales de los virus, así como diversos estudios en los que se han evaluado las propiedades antivirales de los aceites esenciales. Abstract Viruses are agents with the ability to invade or infect any living being, causing serious and even deadly diseases. The main defense against these viral agents is mediated by the immune system. In addition, antiviral treatments can be used to reduce viral load. However, the commercial antiviral drugs have certain limitations, including the potential side effects that they may cause in the body, as well as the risk of cellular toxicity. Recently, several researches have been focused on the use of essential oils as new alternatives in the search for molecules with antiviral activity. The present work focuses on general aspects of viruses, as well as several studies in which the antiviral properties of essential oils have been evaluated. Introducción A lo largo de la historia, los seres humanos han padecido numerosas enfermedades infecciosas ocasionadas por agentes virales. En 1918, el virus de la influenza A H1N1 causó la pandemia conocida como la gripe española, la cual es clasificada como la gripe más grave de la historia debido a que ocasionó la muerte de al menos 50 millones de personas en todo el mundo (CDC, 2018). Por otro lado, la pandemia de COVID-19, causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus-2 (SARS-CoV-2), provocó la infección de alrededor de 600 millones de personas y la pérdida de 6.8 millones de vidas humanas en el mundo, así como, altos impactos económicos y sociales (OMS, 2023a). Por otra parte, en septiembre de 2022, el Ministerio de Salud de Uganda anunció un brote de la enfermedad causada por el virus del Ébola (variedad Sudán) (SUDV) lo que generó preocupación entre las autoridades sanitarias debido a que la tasa de mortalidad alcanzaba el 40 por ciento (OMS, 2023b). Por otro lado, para finales del 2022, la cifra mundial de personas afectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) alcanzaba los 39 millones. De ellas, el 62 71% mantenía una supresión viral, lo que significa que el virus no afecta su salud y disminuye el riesgo de transmisión a otras personas. No obstante, en ese mismo año, 1.3 millones de personas contrajeron el VIH, a pesar de las estrategias implementadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), el fondo mundial y ONUSIDA con miras a poner fin a la epidemia del VIH para el año 2030 (OMS, 2023c; ONUSIDA, 2023). Ante las graves consecuencias ocasionadas por estas crisis sanitarias, surge la importancia de comprender los mecanismos de infección, la estructura y composición de estos patógenos virales con la finalidad de prevenir y desarrollar alternativas terapéuticas efectivas para contrarrestarlos. En la actualidad, los fármacos disponibles para el tratamiento de las infecciones virales presentan algunas limitaciones, tales como, el riesgo de toxicidad celular y los efectos secundarios que trae consigo su empleo; además, hay que considerar la elevada frecuencia con la que estos agentes infecciosos mutan y producen cepas resistentes. Así, surge el interés por encontrar nuevos compuestos bioactivos antivirales. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �El presente trabajo aborda los aspectos generales de los virus, así como, las estrategias que hasta el momento se han realizado para su control utilizando productos naturales, especialmente, aceites esenciales. 1. Generalidades de los virus 1.1. Definición Desde el punto de vista biológico, los virus son agentes con la capacidad de invadir o infectar a cualquier ser vivo, incluyendo plantas, animales e incluso a hongos, parásitos y bacterias (Krug y Warner, 2024). Los virus son probablemente las entidades biológicas más abundantes del planeta. Se estima que en el océano existen alrededor de 1x1031 virus. Para entender la magnitud de este dato podemos hacer la siguiente aproximación, si todos los virus se colocarán uno al lado del otro, abarcarían aproximadamente la distancia de las 60 galaxias más cercanas a la Tierra (Mushegian, 2020). Este número podría resultar alarmante dado que estos agentes son mayormente conocidos por ocasionar virosis (enfermedades que los virus originan en los humanos). No obstante, se ha reportado que tan solo 10,000 especies de virus tienen la capacidad de infectar al humano (Carlson et al., 2022), mientras que, la gran mayoría infectan a las bacterias (Lusiak-Szelachowska et al., 2020). De esta manera, los virus participan de forma importante en el control de la cantidad de bacterias que se producen en el planeta cada día, lo que tiene un impacto directo en los ciclos biológicos de la Tierra, como el recambio de carbono y la absorción de fosfato (Chu et al., 2022). Además de su gran abundancia en el mundo, los virus también se encuentran entre las entidades biológicas más pequeñas. Pueden llegar a medir solo 16 nm como es el caso de los Gyrovirus, los cuales causan anemia aviar. Por otro lado, pueden alcanzar tamaños de 200 nm, como por ejemplo el virus de Epstein-Barr, agente causal de la mononucleosis aguda también denominada como la enfermedad del beso (Murata et al., 2021). Debido a esta característica de tamaño diminuto es que los virus no se pueden ver a simple vista, fue solo hasta 1931 con la invención del microscopio electrónico que fue posible observar y estudiar sus diferentes estructuras (van Helvoort y Sankaran, 2019). 1.2. Estructura y composición de los virus Los virus se constituyen de varios elementos (Figura 1). Entre ellos se encuentra un ácido nucleico, el cual es una molécula de gran tamaño que conforma el material genético del virus y posee las instrucciones específicas para producir los componentes de las nuevas partículas virales. Este puede ser de dos tipos: ADN (ácido desoxirribonucleico) o ARN (ácido ribonucleico). Además, dependiendo del tipo de virus, el ácido nucleico puede ser de cadena simple (ss, monocatenario) o de cadena doble (ds, bicatenario) y encontrarse de forma lineal, circular o segmentado (Figura 2) (Simón et al., 2021). Figura 1. Estructura de los virus. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 63 Los aceites esenciales como alternativa natural para el tratamiento de enfermedades virales En los últimos años, los productos naturales, como los aceites esenciales, han recibido especial atención ya que poseen propiedades biológicas benéficas, entre ellas su actividad contra varios tipos de virus. � Figura 2. Organización del material genético de los virus (Adaptado de Moreira-Marrero, 2019; Serudji, 2022; Meier, 2021). Otro de los elementos relevantes presente en estos agentes es la cápside (Figura 1), una estructura proteica que rodea al material genético del virus. Su función principal es proteger al ADN o al ARN de las condiciones del entorno, por ejemplo, de la temperatura, la desecación, la acidez o del ataque de las nucleasas, las cuales son enzimas con la capacidad de descomponer o degradar los ácidos nucleicos. Dicha cubierta es de gran importancia, ya que, si el material genético del virus se encuentra dañado, no sería posible producir nuevos virus. Aunado a esto, particularmente en los virus desnudos (no presentan envoltura viral), la cápside presenta sitios especiales en su estructura, los cuales participan en la unión y la penetración del virus a la célula infectada o célula hospedera; esta interacción es un paso esencial para la propagación del agente infeccioso (Krug y Wagner, 2024). La cápside viral puede presentar diferentes formas, sin embargo, las 3 morfologías que más han llamado la atención, por su relativa abundancia, son la helicoidal, icosaédrica y compleja (Figura 3) (Parvez, 2020). Figura 3. Tipos de simetría viral A) helicoidal, B) icosaédrica y C) compleja. 64 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Los aceites esenciales como alternativa natural para el tratamiento de enfermedades virales Figura 4. Ciclo replicativo de los virus (Adaptado de Reichling, 2021). Seguido de la cápside se encuentra la envoltura viral, una cubierta adicional que puede estar o no presente en los virus (Figura 1). Dicha estructura está formada de una doble capa de lípidos que se deriva de los sistemas de membrana de la célula hospedera, tales como, el retículo endoplásmico, el complejo de Golgi e incluso de la membrana nuclear. El exterior de este revestimiento presenta espículas o proyecciones de naturaleza glucoproteica que facilitan el acoplamiento del virus a los receptores de la célula infectada (Figura 1) (Levinson et al., 2020). Es importante señalar que esta envoltura lipídica es altamente susceptible a los solventes, los detergentes, la desecación o la acidez (Gibbens, 2020). Estas características pueden ser consideradas para el desarrollo de mecanismos de eliminación o control de estos patógenos. De hecho, en la pandemia por coronavirus el uso de gel Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 antibacterial a base de alcohol, así como, el lavado de manos (uso de detergentes) tomaron un papel muy importante para disminuir la probabilidad de contraer este virus que presenta envoltura. 1.3. Replicación de los virus Gran parte de la comunidad científica no considera a los virus como organismos vivos, ya que no pueden reproducirse ni llevar a cabo procesos metabólicos de forma autónoma, sino que, requieren utilizar forzosamente la maquinaria metabólica de una célula hospedera. La replicación es la serie de procedimientos mediante los cuales estas entidades biológicas fabrican más copias de sí mismos en el interior de la célula hospedadora. En general, la replicación viral cuenta con 6 pasos (Figura 4). Primeramente, tiene lugar la adsorción o fijación, etapa en la cual las proteínas de la cápside o de la envoltura presentes en el virus entran en 65 � contacto con la célula hospedadora con el objetivo de llegar a su interior. Es importante resaltar que los virus tienen la capacidad de infectar de manera específica un tipo de células de un órgano o tejido, lo cual está determinado principalmente por el tipo de receptor presente en la superficie de membrana de cada célula (Cifuentes-Munoz et al., 2020). Una vez adherido el virus a la superficie de la célula susceptible ocurre la penetración. En esta etapa el virus cruza la membrana plasmática de la célula empleando distintos mecanismos, tales como la endocitosis o la fusión de la membrana plasmática. Después de la internalización del virus en la célula, tendrá lugar la etapa de descapsidación o desnudamiento, en la cual el virus pierde la cápside, dejando al descubierto el ácido nucleico (Rheinemann y Sundquist, 2021). La siguiente etapa del proceso es la síntesis de proteínas y la replicación viral. En esta cuarta etapa se realizarán copias del genoma viral y se fabricarán proteínas estructurales y no estructurales. Como su nombre lo dice, las proteínas estructurales son aquellas que conforman la partícula viral, por ejemplo, forman parte de la cápside o de las glicoproteínas que se encuentran en la envoltura. Por otro lado, las proteínas no estructurales no son parte del virus, pero participan en el ciclo replicativo y en la regulación del mismo. 1.4. Transmisión viral y evasión de las defensas del cuerpo Las formas de transmisión viral son muy variadas, ya sea, por contacto directo o indirecto. La primera requiere contacto físico entre una persona infectada y una persona no infectada, a través de las membranas mucosas, heridas en la piel o fluidos corporales. Por otro lado, la transmisión indirecta ocurre por contacto con objetos contaminados, alimentos y agua potable, así como, por el contacto con portadores tales como mosquitos, pulgas, garrapatas, roedores o perros (Leung, 2021). Pese a que existen diferentes vías por las cuales podrían transmitirse los virus, es importante mencionar que cuando este agente infeccioso está en contacto con un organismo, no siempre termina en una enfermedad, debido a que el desarrollo de la misma está condicionado por los factores de patogenicidad del virus y la respuesta inmune del hospedero. Tras la fase de multiplicación, se llevará acabo la etapa de maduración o ensamblaje, en la cual se empaquetarán las proteínas junto con el ácido nucleico para originar nuevas partículas virales (NLM, 2022). El sistema inmunológico es una red de células, tejidos y órganos que trabajan en conjunto para proteger al cuerpo de infecciones. El sistema inmune se divide en innato y adaptativo. En la Tabla 1 se muestran algunos de los componentes de estos mecanismos de defensa. La inmunidad innata representa la primera línea de defensa del cuerpo mediante barreras físicas, químicas y celulares. La piel es una de las principales barreras físicas cuya función es evitar la entrada de agentes extraños al cuerpo. Asimismo, en el cuerpo existe de manera natural sustancias químicas como la lisozima, presente en lágrimas y saliva, con la capacidad de destruir a los microorganismos (Nawaz et al., 2020). La última etapa del proceso de replicación es la de liberación, en la cual los virus serán expulsados al exterior celular para infectar a otras células repitiendo el proceso anteriormente descrito. Esta etapa puede ocurrir mediante dos mecanismos: lisis o gemación. La primera ocurre como resultado de un proceso de ruptura de la membrana celular, lo cual podría ser propiciado por la producción de enzimas (i.e. endolisina y holina) que ponen en peligro la integridad de la membrana celular del hospedero. Este mecanismo resulta en la muerte de la célula infectada (Wu et al., 2021). Por otro lado, en el mecanismo de gemación, el virus ensamblado sale de la célula y al momento de desprenderse se lleva consigo parte de la membrana celular, adquiriendo la envoltura lipídica. Los virus que son liberados mediante gemación, generalmente, no destruyen a la célula infectada (Rheinemann y Sundquist, 2021). Pese a las barreras físicas, químicas y celulares proporcionadas por el sistema innato, los microorganismos pueden desarrollar mecanismos de evasión a esta línea de defensa, por lo que, para tratar de contrarrestar la infección es necesario acudir a la segunda línea de defensa del organismo, la inmunidad adaptativa. Este mecanismo cuenta con dos tipos de respuesta: la celular y la humoral. La primera recibe ese nombre debido a que sus mediadores son células, siendo los linfocitos T los principales efectores. Por otro lado, en la inmunidad humoral intervienen moléculas producidas por las células B o linfocitos B, que reciben el nombre de anticuerpos y que se encargan primordialmente de neutralizar a los agentes extraños. Es importante señalar que los linfocitos B y T son células de memoria, es decir, tienen la capacidad de recordar al patógeno, por lo que, cuando el cuerpo humano se enfrente nuevamente al microorganismo presentará una respuesta más rápida (Ali et al., 2020). 66 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Sistema inmune innato Componentes del sistema Ejemplo Función de defensa Referencias Barreras físicas Piel intacta Su compleja estructura la hace resistente a la degradación, impermeable e inhóspita para muchos patógenos. Nguyen & Soulika, 2019 Membranas mucosas Dificulta la llegada de los patógenos a capas celulares más profundas. Además, las secreciones mucosas contienen agentes antimicrobianos. Pedan et al., 2020 pH de las secreciones Inhibe el desarrollo de los microorganismos. Hsu et al., 2022 Enzimas (e.g. lisozima) Rompen la pared celular de los microorganismos. Nawaz et al., 2022 Macrófagos Detectan, absorben y destruyen tanto a los patógenos, como los desechos celulares a través de la fagocitosis. Rosowski, 2020 Sistema del complemento (i.e. proteínas del plasma) Inducen la fagocitosis y crean poros en la membrana de los microorganismos. Ostrycharz & HukowskaSzematowicz, 2022 Inmunidad humoral Linfocitos B Producen inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos, que se encargan de neutralizar agentes extraños. Althwaiqeb & Bordoni, 2023 Inmunidad celular Linfocitos T Destruyen las células del cuerpo que han sido infectadas por algún microorganismo mediante la activación de los macrófagos. Saul et al., 2022 Barreras químicas Barreras celulares Neutrófilos Sistema inmune adquirido No obstante, en caso de superar las defensas naturales del organismo, los agentes extraños como los virus continúan con su ciclo de replicación, lo que desencadena cambios bioquímicos y estructurales en la célula hospedera, causando daño celular o incluso la destrucción de la misma. Los síntomas de las enfermedades virales son efecto, tanto del daño celular ocasionado por el virus, como de la respuesta inmunitaria al virus, la que intenta controlar y eliminar al patógeno del cuerpo (Galán-Sánchez et al., 2014). 1.5. Tratamientos Como se mencionó en la sección anterior, el sistema inmune representa la primera línea de defensa del organismo. No obstante, si este sistema de protección es insuficiente se recurre a tratamientos con la capacidad de reducir la cantidad de virus en el cuerpo. En la actualidad los medicamentos antivirales inhiben la multiplicación intracelular del virus mediante el bloqueo de algunos pasos de su ciclo replicativo, ya sea en la etapa de penetración, en la síntesis del material genético o sobre la salida del virus en la célula. Es importante mencionar que algunos virus son neurotrópicos (e.g. herpes simplex), es decir, que tienen la capacidad de invadir, infectar o mantenerse inactivos sin causar síntomas (estado de latencia) en el tejido nervioso. De esta forma, el virus persiste permanentemente en el Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 cuerpo y puede activarse si disminuyen las defensas del hospedero debido a una mala alimentación, el padecer otras patologías o al estrés físico y emocional. Por lo tanto, en la mayoría de las enfermedades causadas por virus, el tratamiento está enfocado en controlar los síntomas, mientras, que el sistema de defensa del cuerpo es capaz de controlar la infección. El surgimiento de las vacunas ha permitido reforzar o ayudar al sistema inmune a combatir a las infecciones virales. Estas preparaciones biológicas (producidas con virus inactivados o mediante ingeniería genética) se encargan de estimular la producción de anticuerpos, los cuales actuarán en contra de los agentes infecciosos (OMS, 2021). Pese a que en los últimos años se ha incrementado el número de agentes antivirales disponibles, aún estamos lejos de alcanzar la diversidad y el amplio espectro que cubren los antibióticos. El desarrollo de antivirales se encuentra limitado puesto que los virus se replican en el interior de las células empleando su maquinaria metabólica y, por lo tanto, cualquier intento por atacar el metabolismo del virus podría resultar en un efecto negativo para la célula hospedera. De modo que, para evitar la toxicidad celular, se pretende que los antivirales presenten una alta especificidad, sin embargo, esto también resulta contraproducente ya que dificulta obtener un tratamiento antiviral de amplio espectro. 67 Los aceites esenciales como alternativa natural para el tratamiento de enfermedades virales Tabla 1. Mecanismos de defensa del cuerpo humano contra las infecciones. � Otra de las problemáticas es que, debido al amplio uso de los antivirales, hay una elevada posibilidad de enfrentar cepas resistentes a estos medicamentos, sobre todo en pacientes inmunocomprometidos, lo que reduce notablemente la efectividad del tratamiento. Asimismo, se ha reportado que el empleo de agentes antivirales implica el riesgo de presentar efectos secundarios tales como náuseas, dolor de cabeza, mareos, disfunción renal o alteraciones en el sistema nervioso (e.g. alucinaciones, desorientación, temblores) (Zareifopoulos et al., 2020; Adiningsih et al., 2023). Debido a las desventajas que presentan los antivirales actualmente disponibles, así como a la importancia de este problema de salud pública a nivel mundial, es que ha surgido el interés por desarrollar nuevos agentes antivirales. Recientemente, los resultados de investigaciones con productos naturales, como los extractos vegetales y los aceites esenciales, han sido especialmente prometedores, lo que los ha posicionado como nuevas alternativas en la búsqueda de moléculas con actividad antiviral. 2. Productos naturales Los productos naturales son compuestos orgánicos formados por un organismo vivo. Se clasifican en metabolitos primarios, secundarios y materiales poliméricos. Los primeros están presentes en todas las células y reciben ese nombre debido a que tienen un papel central en el metabolismo y la reproducción. Algunos ejemplos de estos compuestos son los ácidos nucleicos, aminoácidos y azúcares. Por otra parte, los materiales poliméricos son compuestos de alto peso molecular que forman estructuras celulares. Algunos de ellos son la celulosa, ligninas y proteínas. En cuanto a los metabolitos secundarios son compuestos que se encuentran principalmente en bacterias, hongos, algas y plantas. Estas moléculas son de bajo peso molecular y las sintetizan los organismos, principalmente, para defenderse de los depredadores o para comunicarse con otros organismos. Los metabolitos secundarios se clasifican en tres grupos principales: fenólicos (como ácidos fenólicos, cumarinas, flavonoides y taninos), compuestos que contienen nitrógeno (alcaloides y glucosinolatos) y terpenos (como glucósidos, carotenoides, esteroles y aceites esenciales) (Sanchez, 2022). 2.1. Aceites esenciales Los aceites esenciales se definen como sustancias odíferas constituidas de 20 a 60 componentes que se obtienen a partir de una materia prima vegetal (e.g. flores, semillas, raíces, hojas, ramas). Los principales componentes presentes en los aceites esenciales son terpenos, y en 68 menor medida compuestos aromáticos derivados del fenilpropano. Los terpenos resultan de la unión de dos o más unidades de un compuesto hidrocarbonado con cinco átomos de carbono, conocido como isopreno. Su clasificación se basa en el número de unidades de isopreno que componen su estructura; así, la combinación de 2 unidades da origen a los monoterpenos, mientras que la de 3 unidades forma los sesquiterpenos. Además, los terpenos pueden adoptar arreglos lineales o cíclicos, y presentar variantes oxigenadas y no oxigenadas (Figura 5) (Burčul et al., 2020). En la última década, los aceites esenciales han presentado una relevante importancia para la industria agroalimentaria, cosmética, química y farmacéutica, ya que, poseen diversas actividades biológicas benéficas, por ejemplo, analgésica, antiinflamatoria, antitumoral, antifúngica, antioxidante y antiviral (Mancianti y Ebani, 2020). En particular, los efectos antivirales de los aceites esenciales se han reportado para una gran variedad de virus. Cagno y colaboradores (2017) evaluaron la actividad antiviral del aceite esencial de Salvia desoleana mediante un ensayo in vitro en células Vero. Reportaron que el aceite esencial inhibió significativamente al herpes simplex tipo 2 (IC50= 28.57 mg/mL) y exhibió un mejor efecto que el fármaco de elección, el aciclovir (IC50= 71.84 mg/mL). En otro trabajo, el aceite esencial de Cymbopogon nardus mostró una actividad inhibitoria de la transcriptasa inversa del VIH con un valor de IC50= 1200 mg/mL (Mori et al., 2016). En la Tabla 2 se muestran algunas plantas que contienen aceites esenciales con propiedades antivirales. Algunas investigaciones han reportado los mecanismos de acción de los aceites esenciales y sus componentes contra los virus. Se ha demostrado que la inhibición puede ocurrir en las diferentes etapas del ciclo replicativo de los virus o sobre algún componente de su estructura. Un trabajo realizado en el 2013 mostró que el aceite esencial de hoja de cedro inhibía fuertemente a la hemaglutinina, la cual es una proteína de membrana del virus de la influenza, necesaria para la entrada y salida del mismo de la célula hospedera (Selvarani y James, 2013). En otra investigación, se observó que los aceites esenciales de Thymus vulgaris, Cymbopogon citratus y Rosmarinus officinalis interactuaban directamente con la proteína Tat, la cual se une a la región TAR del ARN, esencial para la trascripción del VIH. De esta forma, la interacción de los aceites esenciales con la proteína Tat desestabiliza el complejo Tat/TAR-ARN e impide la replicación del virus (Feriotto et al., 2018). Por otra parte, Mieres-Castro y colaboradores evaluaron la actividad del aceite esencial de Eucalyptus globulus y sus componentes 1,8-cineol, a-pineno, g-terpineno, r-cimeno, a-terpineol y terpinen-4-ol contra el HSV-1. Este trabajo sugiere que el mecanismo de acción del aceite esencial de E. globulus se ejerce por inactivación directa, es decir, por la unión de los componentes del aceite esencial a las glicoproteínas gB, gD Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �otros trabajos anteriores, que el mecanismo de acción del eugenol podría ocurrir a través de alteraciones en la envoltura viral (Benencia y Courréges, 2000). Lo anterior se explica debido a la naturaleza lipofílica de estas sustancias, lo cual favorecería la penetración en las membranas virales, causando la desintegración de esta estructura (Zhang et al., 2022). Finalmente, un estudio in silico mostró el potencial de los componentes de los aceites esenciales contra la subunidad S1 presente en la proteína espiga del COVID-19. Los componentes evaluados fueron el timol, pulegona, terpinen-4-ol, geraniol, carvacrol, cinamaldehído y anetol, los cuales mostraron potencial inhibición de la subunidad S1, implicada en la interacción del virus con la célula hospedera a través de los receptores ACE-2 (Kulkarni et al., 2020). Figura 5. Estructura química de algunos terpenos y fenilpropenos presentes en los aceites esenciales. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 69 Los aceites esenciales como alternativa natural para el tratamiento de enfermedades virales y gH-gL, involucradas en la adsorción y penetración de la célula hospedera (Mieres-Castro et al., 2021). Otro trabajo reportó la inhibición del HSV-1 y del virus de la enfermedad de Newcastle después del tratamiento con los aceites esenciales de orégano y clavo, debido a la desintegración de su envoltura viral, lo cual se observó por microscopia electrónica de transmisión (TEM). Asimismo, esta investigación reportó la degradación de la envoltura del HSV-1 por dos de los componentes del aceite esencial de orégano, el carvacrol y el timol (Gilling et al., 2014). De igual forma, otro estudio demostró el efecto de otro componente de los aceites esenciales, el eugenol, en un modelo in vivo de infección por HSV-1, donde la aplicación del eugenol retrasó el desarrollo de queratitis herpética en la córnea de ratones infectados con este virus. Esta investigación sugiere, como � Tabla 2. Especies vegetales que producen aceites esenciales con actividad antiviral. Nombre científico / nombre común Eucalipto Árbol del té Tomillo Anis estrella Artemisia vulgaris Lippia alba Lippia origanoides Origanum vulgare Ayapana triplinervis Citrus reshni (cascara de fruta) Fortunella margarita (fruta) Dysphania ambrosioides Thymus capitatus Lippia alba Lavandula angustifolia L. Salvia officinalis L. Lippia graveolens Lippia alba Virus IC50 (µg/mL) Referencia HSV-1 55 2 11 1 11.1 3.7 3.7 3.7 38 2.5 6.8 21.7 17.6 32.2 0.11 0.41 55.9 99.6 68 4.3 y 15.2 antes y después de la adsorción, respectivamente 19.4 y 21.2 antes y después de la adsorción, respectivamente 5.1 474.29 2.244 23.72 18.6 Astani et al., 2010 HSV-1 Virus de la fiebre amarilla Virus del Zika Virus de la gripe aviar H5N1 Virus Coxsackie B4 HSV-1 Virus del Zika Virus de la gripe aviar H5N1 HSV-1 resistente a aciclovir HSV-1 Virus respiratorio sincitial Virus de la fiebre amarilla Lippia citriodora Mentha suaveolens Ocimum basilicum Osmunda regalis L. Salvia desoleana Thymus capitatus HSV-1 Virus de la diarrea viral bovina Virus Coxsackie B4 HSV-2 HSV-2 Astani et al., 2011 Meneses et al., 2009 Haddad et al., 2019 Wani et al., 2020 Nogueira et al., 2021 Abou Baker et al., 2021 Ribas Pilau et al., 2011 Gómez et al., 2012 Civitelli et al., 2014 Kubica et al., 2014 Bouazzi et al., 2018 Cagno et al., 2017 Toujani et al., 2018 Nota: IC50, indica la concentración de un activo que induce un 50% de inhibición; HSV-1, virus herpes humano tipo 1; HSV-2, virus herpes humano tipo 2. Finalmente, podemos decir que diferentes estudios han evidenciado la capacidad antiviral de los aceites esenciales, por lo que, en los últimos años se han sugerido como prototipos de agentes terapéuticos en el tratamiento de las infecciones virales. A pesar de que los aceites esenciales han demostrado su eficacia como agentes antivirales, su aplicabilidad se ve restringida debido a la alta volatilidad de sus compuestos y a su fácil degradación ante su exposición al calor, la luz, la presión y el oxígeno (Singh y Pulikkal, 2022). Además, su insolubilidad en agua dificulta su aplicación biológica. Por lo tanto, en los últimos años, la encapsulación de estos compuestos en sistemas nanopartículados, como las nanopartículas poliméricas, ha adquirido gran relevancia como una estrategia efectiva para superar estas limitaciones (Lammari et al., 2020). En este contexto, los vehículos de tamaño nanométrico podrían ofrecer protección, mejorar la solubilidad, aumentar la biodisponibilidad y proporcionar una liberación controlada de los principios activos. 70 Conclusiones Las infecciones virales provocan altos impactos al sector salud e importantes pérdidas económicas y afectaciones sociales. Debido a ello, está el interés por comprender la estructura y el ciclo replicativo de estos patógenos, con el objetivo de prevenir y encontrar nuevos compuestos con propiedades antivirales. Finalmente, podemos afirmar que diferentes estudios han evidenciado la capacidad antiviral de los aceites esenciales, por lo que, en los últimos años se han sugerido como prototipos de agentes terapéuticos en el tratamiento de las infecciones virales. Agradecimientos NNEC agradece al CONAHCYT por la beca otorgada (no. 792777) para cursar el programa de Doctorado en Manejo y Aprovechamiento Integral de Recursos Bióticos (SNP-CONAHCYT) en la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. Se agradece el apoyo de la UANL a través del ProACTI-2023 (40-BQ-2023). Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Abou Baker, D. H., Amarowicz, R., Kandeil, A., Ali, M. A., y Ibrahim, E. A. 2021. Antiviral activity of Lavandula angustifolia L. and Salvia officinalis L. essential oils against avian influenza H5N1 virus. Journal of Agriculture and Food Research, 4(100135), 100135. https://doi.org/10.1016/j.jafr.2021.100135 Adiningsih, S., Widiyanti, M., y Rokhmad, F.M. 2023. Tenofovir Lamivudine Efavirenz Side Effect and Its Efficacy Among People Living with HIV in Jayapura. Proceedings of the 1st International Conference for Health Research, 158-169. https://doi.org/10.2991/978-94-6463-112-8_16 Althwaiqeb, S. y Bordoni, B. 2023. Histology, B Cell Lymphocyte. In StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK560905/ Ali, M., Lurwan, M., Halliru, S. N., y Salihi, A. M. 2020. Role of T-helper cells (CD4+ T cells) in human immune system against some microbial infection: a mini review. International Journal of Clinical Microbiology and Biochemical Technology, 3(1), 026-029. https://doi.org/10.29328/journal. ijcmbt.1001012 Astani, A., Reichling, J., y Schnitzler, P. 2010. Comparative study on the antiviral activity of selected monoterpenes derived from essential oils. Phytotherapy Research, 24(5), 673-679. https://doi.org/10.1002/ptr.2955 Astani, A., Reichling, J., y Schnitzler, P. 2011. Screening for antiviral activities of isolated compounds from essential oils. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine: ECAM, 253643. https://doi.org/10.1093/ecam/nep187 Benencia, F., y Courréges, M. C. 2000. In vitro and in vivo activity of eugenol on human herpesvirus. Phytotherapy Research, 14(7), 495-500. https://doi.org/10.1002/10991573(200011)14:7<495::aid-ptr650>3.0.co;2-8 Bouazzi, S., Jmii, H., El Mokni, R., Faidi, K., Falconieri, D., Piras, A., Jaidane, H., Porcedda, S., y Hammami, S. 2018. Cytotoxic and antiviral activities of the essential oils from Tunisian Fern, Osmunda regalis. South African Journal of Botany, 118, 52-57. https://doi.org/10.1016/j.sajb.2018.06.015 Burčul, F., Blaževic, I., Radan, M., Politeo, O. 2020. Terpenes, phenylpropanoids, sulfur and other essential oil constituents as inhibitors of cholinesterases. Curr Med Chem, 27(26): 4297-4343. Cagno, V., Sgorbini, B., Sanna, C., Cagliero, C., Ballero, M., Civra, A., Donalisio, M., Bicchi, C., Lembo, D., y Rubiolo, P. 2017. In vitro anti-herpes simplex virus-2 activity of Salvia desoleana Atzei & V. Picci essential oil. PLoS One, 12(2), 1-12. https:// doi.org/ 10.1371/journal.pone.0172322 Carlson, C. J., Albery, G. F., Merow, C., Trisos, C. H., Zipfel, C. M., Eskew, E. A., Olival, K. J., Ross, N., y Bansal, S. 2022. Climate change increases cross-species viral transmission risk. Nature, 607(7919), 555–562. https://doi.org/10.1038/s41586022-04788-w CDC (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades). (2018, mayo 5). Historia de la pandemia de gripe de 1918. Disponible en https://www.cdc.gov/flu/pandemic-resources/1918-commemoration/1918-pandemic-history.htm Chu Y., Zhao Z., Cai L., y Zhang G. 2022. Viral diversity and biogeochemical potential revealed in different prawn-culture sediments by virus-enriched metagenome analysis. Environmental Research, 210, 112901. https://doi.org/10.1016/j. envres.2022.112901. Cifuentes-Munoz, N., El Najjar, F., y Dutch R.E. 2020. Viral cell-to-cell spread: conventional and non-conventional ways. Advances in Virus Research, 108, 85-125. Civitelli, L., Panella, S., Marcocci, M. E., De Petris, A, Garzoli, S., Pepi, F., Vavala, E., Ragno, R., Nencioni, L., Palamara, A. T., y Angiolella, L. 2014. In vitro inhibition of herpes simplex virus type 1 replication by Mentha suaveolens essential oil and its main component piperitenone oxide. Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology, 21(6), 857-865. http://dx.doi.org/10.1016/j. phymed.2014.01.013 Feriotto, G., Marchetti, N., Costa, V., Beninati, S., Federico, T., y Mischiati, C. 2018. Chemical composition of essential oils from Thymus vulgaris, Cymbopogon citratus and Rosmarinus officinalis and their effects on the HIV-1 Tat protein function. Chemistry & Biodiversity, 15(2), e1700436. https://doi.org/ 10.1002/cbdv.201700436 Galán-Sánchez, F., Fernández-Gutiérrez Del Álamo, C., y Rodríguez-Iglesias, M. 2014. Infecciones víricas [Viral infections]. Medicine, 11(49), 2885–2892. https://doi.org/10.1016/ S0304-5412(14)70711-5 Gibbens, S. 2020. Las mejores formas de lavar las mascarillas. Disponible en https://www.nationalgeographic.es/ciencia/2020/05/las-mejores-formas-de-lavar-las-mascarillas Gilling, D. H., Kitajima, M., Torrey J. R., y Bright, K.R. 2014. Antiviral efficacy and mechanisms of action of oregano essential oil and its primary component carvacrol against murine norovirus. Journal of Applied Microbiology, 116, 1149-1163. https://doi.org/10.1111/jam.12453 Goméz, L. A., Stashenko, E., y Ocazionez, R. E. 2012. Comparative study on in vitro activities of citral, limonene and essential �oils from Lippia citriodora and L. alba on yellow fever virus. Natural Product Communications, 8(2), 249-252. https://doi. org/10.1177/19345678x1300800230 Haddad, J. G., Picard, M., Bénard, S., Desvignes, C., Després, P., Diotel, N., y El Kalamouni, C. 2019. Ayapana triplinervis essential oil and its main component thymohydroquinone dimethyl ether inhibit Zika virus at doses devoid of toxicity in zebrafish. Molecules, 24(19), 3447. https://doi.org/10.3390/ molecules24193447 Hsu, M., Safadi A. O., y Lui, F. 2022. Physiology, Stomach. In StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK535425/ Krug, R. M., y Wagner, R. R. 2024. Virus. In Britannica. Disponible en https://www.britannica.com/science/virus Kubica, T. F., Alves, S. H., Weiblen, R., y Lovato, L. T. 2014. In vitro inhibition of the bovine viral diarrhoea virus by the essential oil of Ocimum basilicum (basil) and monoterpenes. Brazilian Journal of Microbiology, 45(1), 209-214. https://doi. org/10.1590/S1517-83822014005000030 Kulkarni, S. A., Nagarajan, S. K., Ramesh, V., Palaniyandi, V., Selvam, S. P., y Madhavan, T. 2020. Computational evaluation of major components form plant essential oils as potent inhibitors of SARS-CoV-2 spike protein. Journal of Molecular Structure, 1221, 128823. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128823 Lammari, N., Ouahida, L., Hassen Meniai, A., y Elaissari, A. 2020. Encapsulation of essential oils via nanoprecipitation process: overview, progress, challenges and prospects. Pharmaceutics, 12(431), 1-21. doi:10.3390/pharmaceutics12050431 Leung, N.H.L. 2021. Transmissibility and transmission of respiratory viruses. Nature Reviews. 19, 528-545. https://doi. org/10.1038/s41579-021-00535-6 Levinson, W., Chin-Hong, P., Joyce, E.A., Nussbaum, J., y Schwartz, B. 2020. Structure. In W. Levinson, P. Chin-Hong, E. A. Joyce, J. Nussbaum, y B. Schwartz (Eds.), Review of Medical Microbiology & Immunology. McGraw Hill. https://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2867&sectionid=242767700 Łusiak-Szelachowska, M., Weber-Dąbrowska, B., Żaczek, M., Borysowski, J., y Górski, A. 2020. The presence of bacteriophages in the human body: good, bad or neutral?. Microorganisms, 8(12). https://doi.org/10.3390/microorganisms8122012 Mancianti F., y Ebani V. V. 2020. Biological activity of essential oils. Molecules, 25(3), 2–5. https://doi.org/10.3390/molecules25030678 Meier, K., Thorkelsson, S.R., Quemin, E.R.J., y Rosenthal, M. 2021. Hantavirus replication cycle-an updated structural virology perspective. Viruses, 13(1561), 1-16. https://doi.org/10.3390/ v13081561 Meneses, R., Ocazionez, R. E., Martínez, J. R., y Stashenko, E. E. 2009. Inhibitory effect of essential oils obtained from plants grown in Colombia on yellow fever virus replication in vitro. Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials, 8(8), 1-6. https://doi.org/10.1186/1476-0711-8-8 Mieres-Castro, D., Ahmar, S., Shabbir, R., y Mora-Poblete, F. 2021. Antiviral activities of eucalyptus essential oils: their effectiveness as therapeutic targets against human viruses. Pharmaceuticals, 14(12), 1210. https://doi.org/10.3390/ph14121210 Moreira-Marrero, L. 2019. [Tesina para obtener el grado de Licenciada en Ciencias Biológicas]. Universidad de la República de Uruguay. Disponible en https://www.colibri.udelar.edu.uy/ jspui/bitstream/20.500.12008/26599/1/uy24-19405.pdf Mori, K., Obossou, E. K., Suwa, S., Miura, S., Oh, S., Jinbo, M., Ishibashi, Y., Hosono, T., Toda, T., Tomobe, K., Shinozuka, T., y Nakajo, S. 2016. Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase inhibitory effect of Cymbopogon Nardus essential oil. International Journal of Advanced Research in Botany, 2(1), 7-13. http://dx.doi. org/10.20431/2455-4316.0201002 Mushegian, A.R. 2020. Are there 1031 virus particles on Earth, or more, or fewer? Journal of Bacteriology, 202(9), 1-5. https:// doi.org/10 .1128/JB.00052-20 Murata, T., Sugimoto, A., Inagaki, T., Yanagi, Y., Watanabe, T., Sato, Y., y Kimura, H. 2021. Molecular Basis of Epstein-Barr Virus Latency Establishment and Lytic Reactivation. Viruses, 13(2344), 1-20. https://doi.org/10.3390/v13122344 Nawaz, N., Wen, S., Wang, F., Nawaz, S., Raza, J., Iftikhar, M., y Usman, M. 2022. Lysozyme and its application as antibacterial agent in food industry. Molecules, 27(6305), 1-18. https:// doi.org/10.3390/molecules27196305 Nguyen, A. V., y Soulika, A. M. 2019. The dynamics of the skin’s immune system. International Journal Molecular Sciences, 20(8), 1811. https://doi.org/10.3390/ijms20081811 NLM (National Library of Medicine). (2022, mayo 25). Viral Structural Proteins. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih. gov/mesh?term=%22Viral+Structural+Proteins%22%5BMeSH+Terms%5D&cmd=DetailsSearch Nogueira Sobrinho, A. C., de Morais, S. M., Machado Marinho, M., Vasconcelos de Souza, N., y Malta Lima, D. 2021. Antiviral activity on the Zika virus and larvicidal activity on the Aedes spp. of Lippia alba essential oil and b-caryophyllene. Industrial Crops & Products, 162, 113281. https://doi. org/10.1016/j.indcrop.2021.113281 OMS (Organización Mundial de la Salud). (2021, agosto 30). Vacunas e inmunización: ¿Qué es la vacunación?. Disponible en https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/ item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination OMS (Organización Mundial de la Salud). (2023a, diciembre 31). Tablero de la OMS sobre el coronavirus (COVID-19). Disponible en https://covid19.who.int OMS (Organización Mundial de la Salud). (2023b, enero 14). Enfermedad por ebolavirus Sudán-Uganda. Disponible en https:// www.who.int/es/emergencies/disease-outbreak-news/ item/2023-DON433 OMS (Organización Mundial de la Salud). (2023c, julio 23). La OMS presenta datos científicos recientes y nuevas orientaciones sobre la supresión del VIH en la IAS 2023. Disponible en https://www.who.int/es/news/item/23-07-2023-new-whoguidance-on-hiv-viral-suppression-and-scientific-updatesreleased-at-ias-2023 ONUSIDA (Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA). 2023. Últimas estadísticas sobre el estado de la epidemia de sida. Disponible en https://www.unaids.org/es/ resources/fact-sheet Ostrycharz, E., y Hukowska-Szematowicz, B. 2022. New insights into the role of the complements system in human viral diseases. Biomolecules, 12(2), 226. https://doi.org/10.3390/ biom12020226 Parvez, M.K. 2020. Geometric architecture of viruses. World Journal of Virology, 9(2), 5-18. https://doi.org/10.5501/wjv.v9.i2.5 Pedan, H., Janosova, V., Hajtman, A., y Calkovsky, V. 2020. Non-reflex defense mechanisms of upper airway mucosa: possible clinical application. Physiological research, 69(Suppl. 1), S55-S67. https://doi.org/10.33549/physiolres.934404 Reichling, J. 2021. Antiviral and virucidal properties of essential oils and isolated compounds-a scientific approach. Planta Medica, 88, 587-603. https://doi.org/ 10.1055/a-1382-2898 Rheinemann, L., y Sundquist, W. I. 2021. Virus Budding. Encyclopedia of Virology, 519–528. https://doi.org/10.1016/B978-0-12814515-9.00023-0 Ribas Pilau, M., Hartz Alves, S., Weiblen, R., Arenhart, S. Cueto, A. P., y Lovato, L. T. 2011. Antiviral activity of the Lippia graveolens (mexican oregano) essential oil and its main compound carvacrol against human and animal viruses. Brazilian Journal of Microbiology, 42: 1616-1624. https://doi.org/10.1590/ S1517-838220110004000049 Rosowski, E. E. 2020. Determining macrophage versus neutrophil contributions to innate immunity using larval zebrafish. Disease Models & Mechanisms, 13(1). https://doi:10.1242/ dmm.041889 �Sanchez, L.F. 2022. Fitoquímica. Editorial de la Facultad de Estudios Superiores Zaragoza. Saul, R. S., McCausland, C., y Taylor, B. N. 2022. Histology, T-Cell Lymphocyte. In StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ books/NBK535433/ Selvarani, V., y James, H. 2013. The activity of cedar leaf oil vapor against respiratory viruses: practical applications. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 3(11), 011-015. https://doi. org/10.7324/JAPS.2013.31103 Serudji, J. 2022. Rubella infection in pregnancy. Journal of Midwifery, 7(1), 18-23. https://doi.org/10.25077/jom.7.1.16-23.2022 Simón, D., Cristina, J., y Musto, H. 2021. Nucleotide composition and codon usage across viruses and their respective hosts. Frontiers in Microbiology, 12. https://doi.org/10.3389/ fmicb.2021.646300 Singh, I.R. y Pulikkal, A.K. 2022. Preparation, stability and biological activity of essential oil-based nano emulsions: a comprehensive review. OpenNano, 100066. https://doi.org/10.1016/j. onano.2022.100066 Toujani, M. M., Ritta, M., Civra, A., Genovese, S., Epifano, F., Ghram, A., Lembo, D., y Donalisio, M. 2018. Inhibition of HSV-2 infection by pure compounds from Thymus capitatus extract in vitro. Phytotherapy Research, 32(8), 1555.1563. https://doi. org/10.1002/ptr.6084 Van Helvoort, T., y Sankaran, N. 2019. How seeing became knowing: the role of the electron microscope in shaping the modern definition of viruses. Journal of the History of Biology, 52(1), 125–160. https://doi.org/10.1007/s10739-018-9530-2 Wani, A. R., Yadav, K., Khursheed, A., y Rather, M. A. 2020. An updated and comprehensive review of the antiviral potential of essential oils and their chemical constituents with special focus on their mechanism of action against various influenza and coronaviruses. Microbial Pathogenesis, 152, 104620. https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104620 Wu, Z., Zhang, Y., Xu, X., Ahmed, T., Yang, Y., Loh, B., Leptihn, S., Yan, C., Chen, J., y Li, B. 2021. The holin-endolysin lysis system of the OP2-Like phage X2 infecting Xanthomonas oryzae pv. Oryzae. Viruses, 13(1949), 1-19. https://doi. org/10.3390/v13101949 Zareifopoulos, N., Lagadinou, M., Karela, A., Kyriakopoulou, O., y Velissaris, D. 2020. Neuropsychiatric effects of antiviral drugs. Cureus 12(8), e9536. https://doi.org/10.7759/cureus.9536 Zhang, Y., Xiao-Yan, L., Bing-Sha, Z., Li-Na, R., Yan-Peng, L., Jin-Wen, T., Di, L., Yong, L., Li-Thing, L., Zi-Xue, L., Qin, M., y Mei-Lan, M. 2022. In vivo antiviral effect of plant essential oils against avian infectious bronchitis virus. Veterinary Research, 18 (90), 1-13. https://doi.org/10.1186/s12917-022-03183-x �DEPREDACIÓN DE NIDOS ARTIFICIALES DE COTURNIX COTURNIX EN UN BOSQUE URBANO DE SANTO DOMINGO, PROVINCIA DE SANTO DOMINGO DE LOS TSÁCHILAS - ECUADOR �Jerson    Chanchay 1,2,3 *, Anthony Gil4, PREDATION OF ARTIFICIAL NESTS OF COTURNIX COTURNIX IN AN URBAN FOREST OF SANTO DOMINGO, PROVINCE OF SANTO DOMINGO DE LOS TSÁCHILAS – ECUADOR Universidad UTE, Sede Santo Domingo, Grupo de Investigación en Ciencias Veterinarias, 17.24.231, Santo Domingo, Santo Domingo de los Tsáchilas, Ecuador 2 Dirección de Gestión Ambiental del Gobierno Autónomo Descentralizado Provincial de Santo Domingo de los Tsáchilas. 3 Fundación Ecológica Chanchay, Santo Domingo, Santo Domingo de los Tsáchilas, Ecuador. 4 Universidad UTE, Sede Santo Domingo, 17.24.231, Santo Domingo, Santo Domingo de los Tsáchilas, Ecuador. * J. Chanchay[jerson.chanchay@ute.edu.ec] 1 74 �Palabras clave: Ciudades sostenibles; Fauna urbana; servicios ecosistémicos; Ornitofauna. Keywords: Ecosystem services; Ornithofauna; Sustainable cities; Urban wildlife. Resumen: Las aves son un grupo bien adaptado en ambientes urbanos, sin embargo, la conservación de esta depende del contexto geográfico e histórico de cada ciudad. En este sentido, la capacidad de supervivencia de las especies dependerá de diferentes factores, entre los cuales se encuentra la depredación de nidos, por lo que el objetivo del trabajo fue analizar los niveles de depredación de nidos de aves dentro de un bosque urbano de Santo Domingo en la provincia de Santo Domingo de los Tsáchilas. Se colocaron 60 nidos artificiales con huevos de Coturnix coturnix en el interior del Parque Chanchay, unos fueron colocados en el suelo, otros en árboles. Se analizó la depredación en base a los días y número de huevos depredados, además se realizó una regresión de peligro proporcional de COX y estimador de Kaplan-Meier. Los resultados muestran una relación significativa P = 0.005 en la depredación dependiendo del hábitat, siendo que, los nidos del suelo tienen una depredación más alta, obteniendo niveles de supervivencia menores al 50% a partir del quinto día. Por otro lado, espacialmente la depredación aumenta en lugares próximos a viviendas, razón por la cual los forrajeadores podrían asociarse a fauna urbana como perros y gatos. Los altos niveles de depredación en el suelo se repiten en otras investigaciones, razón por la cual, conservar especies de aves que depositan sus huevos en el suelo se convierte en un reto para los tomadores de decisiones. Finalmente, garantizar la conservación de la diversidad de ornitofauna en la ciudad de Santo Domingo, dependerá de la gestión de los gobiernos locales en el marco de sus competencias, ya sea controlando la fauna urbana o creando programas y proyectos de conservación de la fauna silvestre. Abstract: birds are a well-adapted group in urban environments, however, their conservation depends on the geographic and historical context of the city. In this sense, the survival capacity of the species will depend on different factors, among which is the predation of nests, for which the objective of the work was to analyze the levels of predation of bird nests within an urban forest of Santo Domingo in the province of Santo Domingo de Los Tsáchilas. Sixty artificial nests with Coturnix coturnix eggs were placed inside Chanchay Park. Some were placed on the ground, others on trees. The depletion was analyzed based on the days and number of eggs predated. In addition, a COX proportional hazard regression and Kaplan-Meier estimator were performed. The results show a significant relationship P = 0.005 in predation depending on the habitat, as the nests on the ground have higher predation, obtaining survival levels of less than 50% from the fifth day. On the other hand, spatial predation increases in places close to homes, which is why foragers could be associated with urban fauna such as dogs and cats. High levels of predation on the ground are repeated in other investigations, which is why conserving birds that nest on the ground becomes a challenge for local governments. Finally, guaranteeing the conservation of the diversity of ornithofauna in the city of Santo Domingo will depend on the management of local governments within the framework of their powers, whether controlling urban fauna or creating programs and projects for the conservation of wildlife. 75 � Introducción A nivel mundial existe un incremento abrupto del área urbana (Seto et al., 2011). De esta manera, en el futuro la matriz del paisaje global será enmarcada por este tipo de ambientes. Históricamente se consideraba de bajo interés el estudio de la biodiversidad en ambientes urbanos, ya que no reflejan la realidad de la naturaleza, debido a que son la forma más extrema de alteración ambiental. Sin embargo, los ambientes urbanos son altamente complejos, formados por varios componentes que interactúan y generan nuevas propiedades emergentes, que difícilmente son predecibles en un contexto global (Alberti, 2008). Por otro lado, dentro de las ciudades, las áreas verdes urbanas al ser poco predecibles, juegan un papel importante en la conservación de la diversidad biológica (Jokimäki y Huhta, 2000). Dentro de los ecosistemas urbanos, las aves pueden responder evitando las ciudades, adaptándose o explotando el hábitat (Kurucz et al., 2021), razón por la cual se convierten en un grupo de estudio interesante. La estructura de la comunidad de aves depende de varios factores como el acceso a recursos, la presencia de lugares apropiados para la anidación e interacciones con otras especies. Entre las interacciones con otras especies se encuentra la depredación de nidos, la cual influye en la densidad poblacional, además de la estructura de la comunidad (Jokimäki y Huhta, 2000). La depredación puede variar mucho dependiendo de los hábitats, ya sea por diferentes aspectos como la densidad de depredadores, tipo de bosque y grado de antropización (Eötvös et al., 2018). Sin embargo, los resultados dependerán mucho del contexto de cada hábitat, ya que en ambientes urbanos las características de las ciudades pueden afectar la depredación y por ende generar diferentes resultados en estudios similares (Batary et al., 2017; Eötvös et al., 2018). La ciudad de Santo Domingo en la provincia de Santo Domingo de los Tsáchilas presenta una falta de áreas verdes urbanas, debido a la ocupación de las mismas por asentamientos humanos (Chanchay et al., 2019). En este sentido, los últimos remanentes boscosos son de gran importancia ya que albergan la totalidad de la diversidad biológica urbana del sector, además de ser importantes laboratorios vivos donde se puede analizar los efectos de la antropización en base a su contexto de desarrollo local. Considerando la importancia de conocer los patrones que determinan la depredación de aves en la ciudad de Santo Domingo, el objetivo del presente estudio fue analizar experimentalmente los niveles de depredación de nidos de aves dentro de un bosque urbano de Santo Domingo en la provincia de Santo Domingo de los Tsáchilas. 76 Material y métodos Área de estudio El experimento se realizó en el parque Ecológico EtnoBotánico Mariano Chanchay, el cual se encuentra ubicado en Ecuador, Provincia de Santo Domingo de los Tsáchilas, cantón Santo Domingo. El parque posee una extensión de 8 hectáreas de bosque secundario (Chanchay et al., 2019). Obtención de datos Se colocaron 60 nidos artificiales de paja, los cuales poseían un diámetro de 14 cm (Fig. 1). En cada nido se colocó tres huevos de codorniz (Coturnix coturnix), debido a que estos simulan los huevos de aves silvestres y por ende son muy utilizado en experimento de depredación de nidos (Bayne y Hobson, 1997; Pestana et al., 2020; Kurucz et al., 2021)there is an increasing focus on understanding the ecological aspects of urbanization (both direct and indirect impacts on communities and biodiversity. Los nidos fueron ubicados a 10 metros separados uno del otro, intercalando la ubicación al lado izquierdo y derecho del estero María Luisa (Fig. 2). 30 nidos fueron ubicados en el suelo (Bajo) y 30 sobre árboles o arbustos a tres metros sobre el nivel suelo (Alto) (Fig. 2). Figura 1. Nidos artificiales de paja. A corresponde a un nido no depredado y B a un nido depredado. Figura 2. Diseño experimental. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �El experimento duró apenas seis días, ya que los nidos que no poseen cuidado parental tienen una alta probabilidad de ser depredados, además, en estudios similares se ha utilizado esta temporalidad (Trnka et al., 2008; Pestana et al., 2020). Durante este tiempo se observaron los nidos, donde se contó el número de huevos depredados una vez al día. Resultados Los resultados muestran que el 55% de los nidos fueron depredados, de los cuales 22 se reportaron en el suelo o parte baja y 11 en los árboles o alto (Tab. 1 y Fig. 3). La tasa de depredación en cada punto varió, siendo que en los hábitats bajos la depredación media es más alta (Tab. 1). Los resultados muestran una diferencia significativa entre los ambientes (Alto o bajo), con un valor de P = 0.005, por otro lado, la luminosidad no fue significativa (P = 0.15) (Fig. 4). Figura 3. Depredación de nidos dependiendo del hábitat (alto y bajo). Análisis de datos Para obtener la tasa de depredación se utilizó la siguiente formula: X: corresponde a la depredación de huevos, considerando que cada huevo equivale a 0,33. Y: corresponde al día en el que los huevos fueron depredados, siendo los valores descendentes, donde el primer día es 6 y el último 1. Para analizar la supervivencia de los nidos, se analizó con el valor de 1 para los que sobreviven y 2 para los depredados. Con los datos obtenidos se realizó un modelo de regresión de peligros proporcional de COX (Cox, 1997) y estimador de Kaplan-Meier (Kaplan y Meier, 1958), utilizando los paquetes survival v. 3.4 (Therneau et al., 2022), pec v. 2022.05.04 (Gerds, 2022), y survminer v. 0.4.9 (Kassambara et al., 2021), utilizando el software R versión 3.6.3 (R Core Team, 2020). Con estos análisis también se evaluó la supervivencia combinada con el tiempo (días) en función con el hábitat (alto o bajo) y luminosidad, para analizar si estas variables influencian en la depredación en los primeros días del experimento. Con el fin de determinar espacialmente los puntos con mayor depredación se realizó un mapa de calor con valores de depredación utilizando el software QGIS V 3.24 (QGIS Development Team, 2022). Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 Tabla 1. Resumen de depredación por cada hábitat Hábitat Media de luz (%) Nidos depredados Tasa de depredación media Alto 41.53 11 1.03 Bajo 38.40 22 2.69 Figura 4. Resultados del análisis de regresión de riesgos proporcionales de Cox. El análisis mostró una correlación significativa en el hábitat de los nidos (alto o bajo) en relación a la depredación de huevos (P = 0,005). 77 Depredación de nidos artificiales de Coturnix coturnix en un bosque urbano de Santo Domingo, provincia de Santo Domingo de los Tsáchilas - Ecuador Considerando la variación de densidad de la cobertura vegetal y por ende de la luminosidad hacia los nidos, se presumió que este elemento podría permitir la rápida detección por depredadores, razón por la cual se determinó la luminosidad en cada muestra. Para obtener esta variable se realizaron tres fotografías al dosel desde la ubicación del nido, posteriormente las imágenes fueron procesadas en el software ImageJ (Rasband, 2020), donde se transformó las fotografías en datos binarios y se utilizó los valores de color blanco para representar la luz. � El estimador de Kaplan-Meier indica que existe diferencia en la supervivencia de los huevos en el suelo y en los árboles, considerando que en el suelo la supervivencia es inferior al 50% a partir del quinto día (Fig. 5). Espacialmente, los puntos más calientes donde la tasa de depredación es más alta se encuentran próximos a viviendas (Fig. 6). Discusión Los resultados muestran que existe una alta tasa de depredación de nidos artificiales en un bosque urbano de Santo Domingo, los cuales podrían asociarse a la presencia de fauna urbana, ya que los niveles más altos se encuentran próximos a viviendas. La mayor supervivencia en la parte alta de los árboles o arbustos en relación al suelo se repiten en otros lugares (Heezik et al., 2008; Kurucz et al., 2021; Saarinen y Suhonen, 2022), ya que corresponden a sitios más seguros donde forrajeadores del suelo como perros y gatos, característicos de áreas urbanas, no consiguen explorar con facilidad. Sin embargo, la falta de cuidado parental, podría reflejar los resultados. Dentro del Parque Chanchay y más parches boscosos en el área urbana de Santo Domingo, se ha reportado en varias ocasiones la presencia de la especie Tinamú Chico o conocidas localmente como pigualas (Crypturellus soui) (ver www. ebird.org), la cual, al igual que otras especies que colocan sus huevos en el suelo (Athanas y Greenfield, 2016), se verán más afectadas por la alta depredación y pasarán por un proceso de extinción local o disminución de la 78 densidad poblacional. En este sentido, garantizar la manutención de la ornitofauna urbana depende de la creación y ejecución de políticas públicas vinculadas al control de la fauna urbana de la ciudad. En concordancia con el Art. 144 del Código Orgánico del Ambiente del Ecuador, los Gobiernos Autónomos Descentralizados (GAD) Municipales tienen la competencia del control de fauna urbana y de igual manera, en el Art. 399 del Reglamento al Código Orgánico del Ambiente, cita que este tipo de gobiernos locales poseen la competencia de promover políticas, planes, programas y proyectos de conservación de hábitats y ecosistemas de fauna silvestre urbana dentro de su jurisdicción cantonal. En este sentido, a nivel local, es necesario trabajar en mecanismos que permitan garantizar la biodiversidad urbana, la cual es existente y cumple papeles importantes en el mantenimiento de los servicios ecosistémicos Conclusiones La depredación de nidos en bosques urbanos de Santo Domingo, Ecuador, es alto, razón por la cual, es importante realizar acciones que garanticen la conservación de la biodiversidad en el marco de la competencia de los gobiernos locales. Agradecimientos Agradecemos a la Fundación Ecológica Chanchay por financiar los materiales y permitir realizar la investigación en las instalaciones del Parque Ecológico Etno-botánico Mariano Chanchay. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Figura 6. Puntos calientes de depredación. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 79 Depredación de nidos artificiales de Coturnix coturnix en un bosque urbano de Santo Domingo, provincia de Santo Domingo de los Tsáchilas - Ecuador Figura 5. Resultados del estimador de Kaplan-Meier. �Literatura citada Alberti, M. 2008. ADVANCES IN URBAN ECOLOGY: Integrating Humans and Ecological Processes in Urban Ecosystems. University of Washington (ed.),. Springer, Washington. Athanas, N., Greenfield, P.J. 2016. Birds of Western Ecuador A Photographic Guide. 1ra ed. Princeton University Press, New Jersey. Batary, P., Kurucz, K., Suarez-Rubio, M., Chamberlain, D.E. 2017. Non-linearities in bird responses across urbanization gradients: A meta-analysis. Glob Change Biol 24: 1046-1054. Bayne, E.M., Hobson, K.A. 1997. Comparing the Effects of Landscape Fragmentation by Forestry and Agriculture on Predation of Artificial Nests. Conservation Biology 11: 1418-1429. Chanchay, J.R., Chanchay, D.L., Chanchay, J.M. 2019. De la teoría a la práctica: aportes de la Fundación Ecológica Chanchay en Santo Domingo. VÍNCULOS-ESPE 4: 9-14. Cox, D.R. 1997. Regression models and life-tables. J. R Stat. Soc. 34: 187-202. Eötvös, C.B., Magura, T., Lövei, G.L. 2018. A meta-analysis indicates reduced predation pressure with increasing urbanization. Landscape and Urban Planning 180: 54-59. Gerds, T.A. 2022. pec: Prediction Error Curves for Risk Prediction Models in Survival Analysis. 1-57. Heezik, Y. van, Ludwig, K., Whitwell, S., McLean, I.G. 2008. Nest survival of birds in an urban environment in New Zealand. New Zealand Journal of Ecology 32: 155-165. Jokimäki, J., Huhta, E. 2000. Artificial Nest Predation and Abundance of Birds Along an Urban Gradient. The Condor 102: 838–847. Kaplan, E.L., Meier, P. 1958. Nonparametric estimation from incomplete observations. Journal of the American Statistical Association 53: 457-481. Kassambara, A., Kosinski, M., Biecek, P., Fabian, S. 2021. survminer: Drawing Survival Curves using «ggplot2». 1-67. Kurucz, K., Purger, J.J., Batáry, P. 2021. Urbanization shapes bird communities and nest survival, but not their food quantity. Global Ecology and Conservation 26: 2351-9894. Pestana, G.C., Mateus-barros, E., Guillermo-, R., Pestana, G.C., Mateus-barros, E. 2020. The influence of parent body colouration and nesting habitat on bird nest predation. Bird Study 67: 29-34. QGIS Development Team. 2022. QGIS Geographic Information System. R Core Team. 2020. R: A language and environment for statistical computing. Rasband, W. 2020. ImageJ. U. S. National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA//imagej.nih.gov/ij/. Saarinen, R.S., Suhonen, J. 2022. Community Structure and Nest Predation in Urban Parks and Rural Forest Patches. Available at SSRN. Seto, C.K., Fragkias, M., Guneralp, B., Reilly, M. 2011. A Meta-Analysis of Global Urban Land Expansion Karen. PLoS ONE 6: 1-9. Therneau, T.M., Lumley, T., Atkinson, E., Crowson, C. 2022. Survival Analysis. 1-188. Trnka, A., Prokop, P., Batáry, P. 2008. Dummy birds in artificial nest studies: an experiment with Red-backed Shrike Lanius collurio. Bird Study 55: 329-331. �NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO � ELÍ GARCÍA-PADILLA1, IVÁN VILLALOBOS-JUÁREZ2, GUSTAVO ARNAUD3, DAVID LAZCANO4, LYDIA ALLISON FUCSKO5, AND LARRY D.WILSON6 Biodiversidad Mesoamericana. Oaxaca de Juárez, C.P. 68016, Oaxaca, México. E-mail: eligarciapadilla86@gmail.com 2 Organización Los Hijos del Desierto, Valle de las Delicias, Rincón de Romas, Aguascalientes, Aguascalientes, México. E-mail: epidushunter@gmail.com 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, La Paz, Baja California Sur, C.P. 23096, México. E-mail: garnaud04@cibnor.mx 4 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Herpetología, San Nicolás de los Garza, C.P. 66450, Nuevo León, México. E-mail: imantodes52@hotmail.com. 5 Department of Humanities and Social Sciences, Swinburne University of Technology, Melbourne, Victoria, Australia. E-mail: lydiafucsko@gmail.com 6 Centro Zamorano de Biodiversidad, Escuela Agrícola Panamericana Zamorano, Departamento de Francisco Morazán, Honduras; 1350 Pelican Court, Homestead, Florida, 33035-1031, USA. Email: bufodoc@aol.com 1 81 � Figure 1.- Isla El Muerto, as seen from the Peninsula of Baja California, near San Luis Gonzaga, Ensenada. Photo by Elí García-Padilla. Abstract The species of rattlesnakes that inhabit the islands of the Gulf of California in México represent a group of vertebrates that are endangered (García-Padilla et al., 2018). The main pressures they face are invasive species and illegal capture for commercialization (Mellinck, 1995). Presently, aspects of natural history and conservation status for many populations of various species still remain virtually unknown to science. During May-June of 2009, we visited Isla El Muerto where there exists an insular population of the rattlesnake Crotalus pyrrhus (Meik et al., 2015). The taxonomic status of this species has been discussed, but almost nothing has been published about its ecology and natural history. Here, we present new data concerning the distribution, relative abundance, and conservation status of this insular population of this species. We established that this species might be less abundant than previous authors mentioned; the estimated relative abundance we obtained is 0.22 snakes/hour. Also, we identified that the conservation status provided by Mexican (NOM-059 SEMARNAT, 2019) and international (IUCN) systems needs to be revised and modified to allocate this species to a higher level of protection. We believe that this information can be used as a basis for promoting and achieving the effective protection and conservation of this population of C. pyrrhus and its habitat for perpetuity. Resumen Palabras claves: Golfo de California; Isla El Muerto; serpiente de cascabel, conservación; historia natural; Golfo de California Key words: Gulf of California, Isla El Muerto, rattlesnake; natural history, conservation 82 Las especies de serpientes de cascabel que habitan las islas del Golfo de California en México, representan un grupo de vertebrados terrestres vulnerables y amenazados (García-Padilla et al., 2018). Las principales presiones que enfrentan son las especies invasivas, y el tráfico ilegal de especies para su comercialización. Al presente muchas poblaciones de especies insulares permanecen virtualmente desconocidas para la ciencia en aspectos de su historia natural y estatus de conservación. Durante los meses de mayo y junio de 2009 visitamos la Isla El Muerto donde habita una población insular de Crotalus pyrrhus (Meik et al., 2015). El estatus taxonómico de esta especie ya ha sido discutido formalmente, sin embargo, casi nada ha sido publicado acerca de su ecología e historia natural. Nosotros presentamos aquí nuevos datos acerca de la distribución, abundancia relativa y estatus de conservación de esta especie. Encontramos que C. pyrrhus podría ser menos abundante de lo que previos autores señalan; la abundancia relativa que estimamos es de 0.22 serpientes/hora. También identificamos que el estatus de conservación otorgado a esta especie por organismos nacionales (NOM-059 SEMARNAT, 2019) e internacionales (UICN) necesita ser revisado y modificado urgentemente para considerar a esta especie en una categoría más alta de protección. Esperamos que esta nueva aportación científica sea la base para alcanzar la efectiva protección y conservación de C. pyrrhus y su hábitat perpetuamente. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Materials and Methods exico is considered as one of the five most megadiverse countries worldwide (LlorenteBousquets and Ocegueda, 2008). Specifically, it is competing with Australia for being the first or the second most diverse country for crocodilians, squamates, and turtles with a total of 975 species of which 586 (60.1%) are endemic at the country level (Ramírez-Bautista et al., 2023). Two field trips were made to Isla El Muerto during the dry season (in May and June of 2009), the time indicated by Grismer (2002) to be the period of major activity of Crotalus pyrrhus on the island. Each trip consisted of a stay of five days and four nights. M Rattlesnakes of the genus Crotalus are a typical component of herpetofaunas in Mexico, which reach their highest level of diversity and endemicity in the central highlands of the country (Campbell and Lamar, 2004). Currently, 46 species of rattlesnakes are recorded from Mexico (Beaman and Hayes, 2008; Wilson et al., 2013; Ramírez-Bautista et al., 2023; García-Padilla et al., 2024), 15 of which are distributed on the Pacific coast islands and those of the Gulf of California associated with the Peninsula of Baja California (Grismer, 1999b, 2002; Campbell and Lamar, 2004; GarcíaPadilla et al., 2018, 2024). The islands associated with the Peninsula of Baja California harbor significant diversity and endemism of herpetofaunal species, including rattlesnakes. Presently, most of these islands are protected by Mexican and international legislation, and in 1978 the islands in the Gulf of California were declared as a Patrimony of Humanity by UNESCO (CONANP, 2000). Insular species and mainland species with insular populations, such as the rattlesnakes, merit special attention due to their restricted geographic distribution, and because they are under significant pressure from habitat destruction, outright slaughter, introduction of exotic species, and illegal collecting and traffic for the pet trade black market (Dodd, 1987; Mellinck, 1995; Arnaud, 2015). Due to the scarcity of scientific information about the status of insular populations (Grismer, 2002), it is particularly important to study certain natural history aspects such as distribution and relative abundance so as to define more accurately their conservation status. Thus, the purpose of this paper is to provide information on these topics with respect to the population of Crotalus pyrrhus on Isla El Muerto. The general known distribution of this species is in southern California, extreme southern Nevada, extreme southwestern Utah, and western Arizona, in the United Sates; and in Baja California and extreme northwestern Sonora, in Mexico (Campbell and Lamar, 2004; Meik et al., 2015). The population on Isla El Muerto was described as C. mitchellii muertensis by Klauber (1949). Then it was elevated to full species by Grismer (1999), and recently it was synonymized with C. pyrrhus by Meik et al., (2015). Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 Searching for Crotalus pyrrhus was undertaken in all available habitats on the island, including canyons, flat-topped hills and their slopes, and beaches. Every individual found was georeferenced with the use of GPS (Garmin®). With the help of the software Arc View®, we designed a map of the island marked with the point of collection for every individual. Nocturnal surveys were conducted by a group of five people. Every canyon, hill, and beach was sampled, with the time quantified by use of a chronometer. The hunters walked slowly, separated from one another by a space of 10 m. searching every available microhabitat. Surveying was undertaken a half an hour after sunset and was completed when the selected site was totally traversed. The chronometer was stopped every time that a specimen was found and restarted when data collection was finished. Relative abundance was estimated based on the number of snakes found per man-hour of searching (Campbell and Christman, 1982; May et al., 1996; Oliveira and Martins, 2001). Description of isla el muerto Isla El Muerto is a tiny island of 1.3 km2 in area (figure 1) located in the Gulf of California about four kilometers off the shore of the middle portion of the upper segment of the peninsula of Baja California (Murphy et al., 2002). Its highest elevation is 192 m (Murphy et al., 2002), which is located near the mid-point along and across the island (fig. 2). The island is characterized by the presence of peaks, cliffs, mesas, canyons, and rocky beaches (fig. 3). As noted by Grismer (2002: 335), “the island is generally steep and extremely rocky. The volcanic rocks are angular, eroded, and very irregular in shape.” The island is composed of materials dating to the middle and late Miocene and it probably separated from the mainland as a result of a geological block failure during the Pleistocene (Delgado-Argote, 2008). The vegetation is desertic, as a consequence of limited rainfall and the shortage of available standing water. As noted by Lazcano et al., (2011: 130), “the dominant plants [on] the island is [are] desert holly (Atriplex hymenelytra) and needlegrass (Stipa sp.). There is a small 83 NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO Introduction � number of cacti like [chollas] (Cilindropuntia choya) and cardons (Pachycereus pringlei). Other plants found in low proportion are desert thorn (Lycium sp.), glasswort (Salicornia sp.), jojoba (Jojoba sp.), and mesquite (Prosopis sp.). The climate of Isla El Muerto is very dry with a mean annual temperature of 23°C and an annual precipitation fluctuating between 40 and 60 mm. The driest months are May and June. The highest average monthly temperatures (over 32°C) occur in July and August, whereas the minimum average monthly temperature (about 15°C) occurs in January (Minnich et al., 2000; Cavazos, 2008). The mammalian fauna of Isla El Muerto comprises only three species, including the California sea lion (Zalophus californicus), the California Myotis (Myotis californicus), and the Deer Mouse (Peromyscus maniculatus). These records are based on personal observations and the results of trapping efforts during our own field work in the island. The most common birds that we observed on the island are brown pelicans (Pelecanus occidentalis.), cormorants (Phalacrocorax sp.), frigate birds (Fregata sp.), herons (family Ardeidae), sea gulls (Larus livens), sea hawks (Pandion haliaetus), ravens (Corvus corax), and peregrine hawks (Falco peregrinus). The herpetofauna of isla el muerto Lazcano et al., (2011) documented the herpetofauna of Isla El Muerto as consisting of eight species, including the five species listed by Grismer (2002). Four species each of lizards and snakes are recorded now from the island. The lizards are the iguanids Dipsosaurus dorsalis and Petrosaurus mearnsi, the phrynosomatid Uta lowei, and the phyllodactylid Phyllodactylus xanti. The snakes consist of the leptotyphlopid Rena humilis, the colubrid Trimorphodon lyrophanes, the dipsadid Hypsiglena torquata, and the viperid Crotalus pyrrhus. Only the lizard Uta lowei is endemic to this island. Historical backdrop of crotalus pyrrhus Klauber, 1949 The population of Crotalus pyrrhus on Isla El Muerto was described originally as C. mitchellii muertensis by Klauber (1949), but subsequently was raised to species rank (C. muertensis) by Grismer (1999a). Klauber (1949) distinguished this taxon from other populations allocated to his concept of C. mitchellii by having “distinctive squamation and color patterns” and by 84 attaining “a smaller body size than other subspecies.” “As more material from various populations of C. mitchelli accumulated, [however,] it became apparent that only the [last] characteristic is diagnostic, but Grismer (1999a) argued that this is sufficient to allocate full species status” (Campbell and Lamar, 2004: 561). Campbell and Lamar (2004) followed Klauber (1949) in considering the taxon muertensis as one of five subspecies of C. mitchellii they recognized. However; more recently Meik et al., (2015) synonymized C. muertensis with C. pyrrhus. Characterization of the habitat of crotalus pyrrhus on isla el muerto in order to identify the environmental heterogeneity of the island, the different Landscape Units were determined. For this, photointerpretation of images from the Google Earth Program was carried out, complemented with field verifications, obtaining a map of Landscape Units, which includes the ravines, beaches, plateaus, and slopes where we sampled for rattlesnakes (Figure 2). A general analysis of the vegetation present on the island in the different Landscape Units was carried out. Some plants were photographed and with the use of a botanical press, samples of some plants present on the island were taken, which were later identified in the CIBNOR Botany Laboratory. Some 100 m long Canfield lines were carried out in strategic locations on the island, recording the stoniness present according to different diameter categories that were previously established (Canfield, 1941). The Canfield lines measures 100 m of length and were made in the next places: “Cañada del Campamento”, “Cañada de Israel”, “Meseta del Maestrote”, “Cañada derecho (Tres Cañadas) south of the island”, “Plano passing Gaviotas Beach to the north” and “Table on one side of Gaviotas Beach to the south” (see figure 2). The rocks were classified based on their size into type I rocks (up to 30 cm in diameter), type II rocks (31 to 60 cm in diameter) and type III rocks (more than 61 cm in diameter). The results per site of each of the categories (types of rocks, vegetation and naked soil are expressed in percentages. Microhabitat distribution of crotalus pyrrhus crotalus pyrrhus occurs widely on this island (table 1, fig. 2). Collections were made over four days in May (4–7) and three days in June (16–18). Twenty-two individuals Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO Figure 2.- Map of Isla El Muerto indicating the locations of the inland and its study sites. Credit: Iván Villalobos-Juárez. Figure 3.- Cañada del Campamento, illustrating the scarcity of vegetation on the beach and the rocky walls of the canyon. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 85 � were found over these seven days (table 1). Of 21 individuals that were sexed, 11 were males and 10 were females. Thus, the sex ratio was as close to 1:1 as is possible with an odd number of individuals. Individuals of C. pyrrhus were encountered at seven different localities (Table 1) on the peninsular-facing side of the island (fig. 4) over a span of about 1.5 airline kilometers or about three-quarters of its length, and from the beach to the spine of the island. The greatest number of individuals (nine) was found at the Cañada de Campamento locality (fig. 4). This place is the only one where we trapped Peromyscus maniculatus, one of the prey species known to be consumed by this rattlesnake. We also observed that Uta lowei congregates in large numbers at the bottom of this canyon to feed on mosquitoes, which attracts the rattlesnakes that prey on this lizard. We confirmed this association by finding a juvenile C. pyrrhus on the slope of Meseta el Maestrote that contained a Uta lowei. We also saw Dipsosaurus dorsalis, Petrosaurus mearnsi, and Phyllodactylus xanti in this canyon. Klauber (1949) reported Petrosaurus mearnsi as prey of the rattlesnake and Grismer (2002) opined that it also probably feeds on Phyllodactylus xanti, which he indicated is common on the island. Grismer (pers. comm.) considered D. dorsalis to be a recent arrival on the island and we presume it also might serve as prey for the rattlesnake. At Playa Gaviotas, we observed individuals of Crotalus pyrrhus inactive under rocks during the day and active only during the night. At this site there is a community of Salicornia sp. that harbors chicks and nests with eggs of Larus livens. Presumably, the chicks also can be used as prey by C. pyrrhus. Relative abundance of crotalus pyrrhus the total abundance of snakes found for the whole survey (May and June) = 3400 minutes of searching/60=56.66 hours of searching. A total of 13 snakes (9+4) were found. So then, the total relative abundance was: 13/56.66= 0.22 snakes/ hour. Table 1.-Number of rattle snakes Crotalus pyrrhus found during the field work in Isla El Muerto, Gulf of California. Snake 86 Date Site Sex SVL 1 4/05/2009 Cañada del campamento M 59.4 2 4/05/2009 Cañada del campamento M 53.0 3 4/05/2009 Cañada del campamento F 30.2 4 5/05/2009 Cañada del campamento F 36.7 5 6/05/2009 Playa gaviotas M 29.7 6 6/05/2009 Playa gaviotas F 40.5 7 6/05/2009 Playa gaviotas M 58.5 8 6/05/2009 Playa gaviotas F 45.3 9 6/05/2009 Ladera de playa gaviotas-meseta del maestrote F 41.7 10 6/05/2009 Playa gaviotas M 48.5 11 6/05/2009 Cañada del compadre de Israel M 36.5 12 6/05/2009 Cañada del compadre de Israel M 43.7 13 7/05/2009 Ladera de la meseta del maestrote F 27.5 14 7/05/2009 Ladera de la meseta del maestrote M 69.0 15 7/05/2009 Ladera de la meseta del maestrote M 61.6 16 16/06/2009 Cañada del campamento F 49.5 17 16/06/2009 Cañada del campamento F 49 18 16/06/2009 Cañada del campamento - - 19 17/06/2009 Playa gaviotas F 32.0 20 18/06/2009 Playa del faro M 50.0 21 18/06/2009 Playa del faro F 31.1 22 18/06/2009 Cañada derecha de “3 cañadas” M 35.5 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Conservation of crotalus pyrrhus in isla el muerto the islands of the Gulf of California collectively constitute an important region of herpetofaunal diversity and endemicity in Mexico (Peralta-García et al., 2023; García-Padilla et al., 2018). As noted by Lazcano et al., (2011: 129), “the herpetofauna of the islands in the Gulf of California comprises more than 115 species, of which almost 50% are endemic.” Rattlesnakes are frequent components of the Gulf of California insular herpetofauna. 14 species of rattlesnakes are recorded from the Gulf of California islands. Six of these species are insular endemics, each confined to a single gulf island (García-Padilla et al., 2018; Peralta-García, et al., 2023). The population of C. pyrrhus inhabits an island comprising 1.3 km2. Nonetheless, this rattlesnake is currently distributed in the southwestern United States and Baja California, Mexico (Peralta-García et al., 2023). Crotalus pyrrhus is not placed on the SEMARNAT list (SEMARNAT, 2010). Presuming this species ever appears on the SEMARNAT list, it should be considered as Endangered (P) since it is persecuted by humans for the illegal pet trade, it is killed by humans that use the island as a temporary camp and the species is evidently suffering the effects of climate change (Peralta-García et al., 2023). The IUCN categorization for this rattlesnake is Least Concern. We find it difficult to understand how a rattlesnake species with this insular population to Isla El Muerto which is subject to outright killing and illegal collecting (see below) Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 possibly can be judged as of Least Concern. A much fairer assessment would categorize Crotalus pyrrhus as Endangered, if not Critically Endangered. The evaluation provided by the application of the EVS measure tells a markedly different story. The value for Crotalus pyrrhus is 13, which places it in the upper portion of the medium vulnerability range (Wilson et al., 2013). The species rates this value because it is limited to the vicinity of the type locality, occurs in a single vegetation formation, and is subject to human pressure (Peralta-Garcia, et al., 2023). As well as, in their identification of priorities for the conservation of vipers, Maritz et al., (2016) provided the following threat index (TI), ecological and evolutionary distinctiveness (EED), and combined (TI + EDD) values for C. muertensis: TI = DD, EED = DD, TI+EED = DD. For C. pyrrhus: TI = 0.20 EED = DD, TI+EED = DD. And for C. mitchellii: TI = 0.30, EED = 0.49, TI+EED = 0.39. All these three values fall in the Least Concern category of the IUCN. Crotalus pyrrhus is a rattlesnake species of significant conservation interest since some of its populations are confined in distribution to very small islands lying within easy reach of the mainland of the Peninsula of Baja California. According to Peralta-García et al., (2023), the effects of climate change could present a severe threat to insular systems since amphibians and reptiles obviously cannot expand or modify their distributions to compensate for their effects. Among terrestrial 87 NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO Figure 4.-Crotalus pyrrhus from Isla El Muerto. Photo by Elí García-Padilla. � vertebrates on islands, reports show that amphibians and reptiles could be the most affected by climate change (Becerra-López et al., 2022; Peralta-García et al., 2023). Estimates indicate that many species could lose close to 50% of their distribution ranges (Ureta et al., 2018). In addition to this factor, the rise in sea level due to the effects of climate change would affect many of the reptiles on islands (Bellard et al., 2013; Pliego-Sánchez et al., 2021). Isla el Muerto is uninhabited by humans, but the island is visited sometimes by fishermen, who reported that individuals from the United States (“gringos”) regularly visit the island to search for this rattlesnake. (GarcíaPadilla, 2010) and Mellink (1995) indicated that C. pyrrhus (cited as C. muertensis) is one of the species that inhabit the Peninsula of Baja California and its associated islands that is illegally collected and smuggled into the United States for sale in the pet trade black market. Mellink (op. cit.) stated that prices at the time ranged from $150 for captive-born young to $375 for a pair of adults. Given what we report here about the abundance and ease of encounter of individuals of this rattlesnake and the degree to which it is subject to illegal collection, we submit that this population should be monitored by authorities continuously to ensure its survival for perpetuity. Summary and conclusions Distribution: According to the literature, individuals of C. pyrrhus on Isla el Muerto can be found on beaches (Klauber, 1949) and on hills (Grismer, 2002). We also found that C. pyrrhus inhabits various other types of habitats, including rocky walls and canyons. Klauber (1949) mentioned that the deer mouse (Peromyscus sp.) was found in the stomachs of C. pyrrhus on the island. We found that Peromyscus maniculatus inhabits Cañada del Campamento (see figure 2), so that we presume that this canyon is ideal for C. pyrrhus due to the presence of the only previously confirmed prey. According to Grismer (2002), Petrosaurus mearnsi and Phyllodactylus xanti might be potential prey of C. pyrrhus on the island. We observed that Dipsosaurus dorsalis, a possible recent arrival on the island (Lazcano et al., 2011) might also be a potential prey for C. pyrrhus. We assumed that these lizards and mice might have some influence on the presence and distribution of C. pyrrhus on Cañada del Campamento. According to Grismer (2002), Larus livens might represent another prey of C. pyrrhus on the island. Although we did not find any evidence of predation, we observed 88 that in Playa Gaviotas there is a significant number of C. pyrrhus, and this might be related to the presence of L. livens chickens and eggs. Also, another important prey on this beach could be the lizard Uta lowei. One of the places where we did not find any specimens of C. pyrrhus was Meseta del Maestrote. We noticed that deer mice and lizards are not present at this site, probably due to the lack of vegetation. Also, another observation was that the soil surface of this place can reach extremely high temperatures, due to direct incidence of sunlight, reducing very likely rattlesnake activity. Abundance: The only evidence from the literature on how abundant is or was C. pyrrhus on the island is found on Klauber (1949). He mentioned that the collector (of the type series for C. muertensis) found nine animals in less than 20 feet. This means that nine C. pyrrhus were collected every 6.1 meters, or that 1.47 snakes were found every meter. The author did not mention the specific site of the island where this event took place, and we assumed that if the collector walked only six meters, he probably took only a couple of minutes to find the nine specimens. We found that the relative abundance of C. pyrrhus on Isla El Muerto is 0.22 snakes/hour, which means that it is necessary to spend approximately five hours in order to find one specimen of C. pyrrhus. When these data are compared to that on other insular and peninsular rattlesnake populations, we found that Avila-Villegas (2005) reported a relative abundance of 0.4 snakes/hour for C. catalinensis on Isla Santa Catalina. Additionally, Murillo-Quero (2009) mentioned a relative abundance of 0.75 snakes/hour for C. ruber on the Peninsula el Mogote, La Paz, Baja California Sur, and the relative abundance of C. tortugensis on Isla Tortuga was estimated as 0.45 snakes/hour (Arnaud-Franco, 2010, personal communication). Conservation: Klauber (1949) mentioned that Isla El Muerto is one of the three islands on the Gulf of California where one collector can find a big number of snakes in a short period of time. Comparing the actual evidence and observations, we assume that the population of C. pyrrhus is decreasing drastically. The population of C. pyrrhus inhabiting a very small island remains vulnerable to pressures such as possible invasive species like feral cats and the indiscriminate killing and the illegal collecting for the pet trade (Mellink, 1995). Special regulations for its conservation status and protection need to be developed in order to achieve the preservation of this important rattlesnake population and its habitat for perpetuity. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO Table 3.- Relative abundance of snakes found during the month of June, 2009. The total abundance of snakes for this survey was: 0.12 snakes/hour. Site Cañada del campamento Time of searching Number of people Number of snakes found Abundance 520min(8.666h) 5 0 0 Playa del faro 672min(11.2h) 5 3 0.267 Playa gaviotas 64min(1.06h) 5 1 0.943 Meseta del maestrote 29min(0.48h) 5 0 0 670min(11.166h) 5 0 0 Cañada del compadre de Israel Table 2.- Relative abundance of snakes found during the month of May, 2009. The total abundance of snakes for this survey was of 9 (snakes)/24.08 (hours)= 0.37 snakes/hour. Site Cañada del campamento Cañada de Israel Time of searching Number of people Number of snakes found Abundance 575 min(9.583 h) 5 2 0.2 serp/hr. 65 min 5 0 0 Playa gaviotas 425 min(7.083h) 5 5 0.7 Meseta del maestrote 380min(6.333h) 5 2 0.31 Figure 5.-Peromyscus maniculatus from Isla El Muerto. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 89 �Figure 6.-Uta lowei from Isla El Muerto. Photo by Elí García-Padilla. Figure 7.-Petrosaurus mearnsi from Isla El Muerto. Photo by Elí García-Padilla. 90 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO Figure 8.-Dipsosaurus dorsalis from Isla El Muerto. Photo by Elí García-Padilla. Figure 9.-Hypsiglena torquata from Isla El Muerto. Photo by Elí García-Padilla. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 91 �Literature cited Arnaud, G. 2015. Conservación de la serpiente de cascabel sin cascabel, Crotalus catalinensis de la isla Santa Catalina, Golfo de California. Recursos Naturales y Sociedad 1: 51–61. Beaman, K. R., and W.K. Hayes. 2008. Rattlesnakes: research trends and annotated checklist. (Pp. 9–12). In: Hayes, W. K., K. R. Beaman, M. D. Cardwell, and S. P. Bush. The Biology of Rattlesnakes. Loma Linda University Press, Loma Linda, California, United States. Pp.606. Bellard, C, C. Leclerc, and F. Courchamp. 2013. Impact of sea level rise on the 10 insular biodiversity hotspots. Global Ecology and Biogeography 23: 203–212 Campbell, H. W., and S. P. Christman. 1982. Field techniques for herpetofaunal community analysis (Pp. 193-200). In: N.J. Scott. Jr. (ed.) Herpetological communities: a symposium of the Society for the study of Amphibians and Reptiles and the Herpetologist´s League. U.S. Fish Wildlife Service Wildlife Research Report 13. Campbell, J. A., and W.W. Lamar. 2004. The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere. Two vols. Cornell University Press, Ithaca, New York, United States. Pp. 528. Canfield, H.R. 1941. Application of the line interception method in sampling range vegetation. Journal of Forestry. Pp. 388-394. Cavazos, T. 2008. Clima. (Pp. 67–90). In: Danemann, G. D., and E. Ezcurra (Eds.). Bahía de los Ángeles: recursos naturales y comunidad: linea base 2007. Secretaría del Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT), México. CONANP. 2000. Programa de manejo Área de protección de flora y fauna Islas del Golfo de California, México. Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas. México. Delgado-Argote, L. A. 2008. Geología. (Pp. 19–44). In: Danemann, G. D., and E. Ezcurra (Eds.). Bahía de los Ángeles: Recursos Naturales y Comunidad: linea base 2007. Secretaría del Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT), México. Dodd, C. K., Jr. 1987. Status, conservation and management (Pp.478-513). In: R. A. Siegel, J. T. Collins, and S. S. Novak, (Eds.), Snakes: Ecology and evolutionary biology, McGraw-Hill, New York, United States. Pp.529. García-Padilla, E. 2010. Caracterización del hábitat, distribución y abundancia de la víbora de cascabel Crotalus muertensis (Grismer, 1999), microendémica de la Isla El Muerto, Golfo de California, México. Tésis para obtener el título profesional de biólogo, Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológias, Departamento de Zoología de Vertebrados, Laboratorio de Herpetología, Ciudad Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. Pp.34. García-Padilla, E., J.L. Valdez-Villavicencio, García-Padilla, E., Valdez-Villavicencio J. H. y Peralta-García A. 2018. Las Serpientes de Cascabel más allá del continente. Revista Especies. Naturalia A.C. Edición julio-septiembre Pp. 6-15. García-Padilla, E., I. Villalobos-Juárez, y D. Lazcano. In press. Serpientes de cascabel de México: del culto al odio. Revista Saber Más. Universidad Michoacana de San Nicolás Hidalgo. Grismer, L. 1999a. An evolutionary classification of reptiles on islands in the Gulf of California, México. Herpetologica 55: 446–469. Grismer, L. 1999b. Checklist of amphibians and reptiles on islands in the Gulf of California, México. Bulletin of the Southern California Academy of Sciences 98: 45–56. Grismer, L. 2002. Amphibians and reptiles of Baja California, including its Pacific islands and the islands in the Sea of Cortéz. University of California Press, Berkeley, California, United States. Pp.413. Klauber, L. M. 1949. Some new and revived subspecies of rattlesnakes. Transactions of the San Diego Society of Natural History 11: 61–116. Lazcano, D., G. Arnaud, O. Cruz, and E. García-Padilla. 2011. Notes on the herpetofauna of the northwest of Mexico: herpetofauna of Isla El Muerto, Ensenada, Baja California, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 46(10): 129–133. Llorente-Bousquets, J., and S. Ocegueda. 2008. Estado del conocimiento de la biota, en capital natural de México. Vol. 1: Conocimiento actual de la biodiversidad. CONABIO, México. May, P.G., T. M. Farrel, S. T. Heulett, M. A. Pilgrim, L. A. Bishops, D. J. Spence, A. M. Rabatsky, M. G. Campbell, A. D. Aycrigg, and W. E. Richardson II. 1996. Seasonal abundance and activity of a rattlesnake (Sistrurus miliarius barbouri) in central Florida. Copeia 1996: 389–401. Mellink, E. 1995. The potential effect of commercialization of reptiles from Mexico´s Baja California peninsula and its associated islands. Herpetological Natural History 3: 95–99. Minnich, R. A., E. F. Vizcaíno, and R. J. Dezzani. 2000. The El Niño/ Southern Oscillation and precipitation variability in Baja California, Mexico. Atmósfera 13: 1–20. Murillo-Quero, R. 2009. Uso de hábitat de la víbora de cascabel (Crotalus ruber) en un matorral xerófilo de La Paz, BCS, México. Tésis de Maestría. CIBNOR, La Paz, BCS. Pp.106. Murphy, R., F. Sánchez-Piñero, G. Polis, and R. Aalbu. 2002. New measurements of area and distance for islands in the Sea of Cortés. (Pp. 447–464). In: Case, T., M. Cody, and E. Ezcurra �(Eds.). A New Island Biogeography of the Sea of Cortés. Oxford University Press, United States. Pp.690. Oliveira, M. E., and M. Martins. 2001. When and where to find a pitviper: activity patterns and habitat use of the Lancehead Bothrops atrox, in central Amazonia, Brazil. Herpetological Natural History 8: 101–110. Peralta-García, A., J.H. Valdez-Villavicencio, L.A. Fucsko, B.D. Hollingsworth, J.D. Johnson, V. Mata-Silva, A. Rocha, D. DeSantis, L.W. Porras, and L.D. Wilson. 2023. The herpetofauna of the Baja California Peninsula and its adjacent islands, Mexico: composition, distribution, and conservation status. Amphibian & Reptile Conservation 17: 57–142. Pliego-Sánchez, J.V., C. Blair, A.H. Díaz de la Vega-Pérez, and V.H. Jiménez-Arcos. 2021. The insular herpetofauna of Mexico: composition, conservation, and biogeographic patterns. Ecology and Evolution 2021: 1–14. Ramírez-Bautista, A, L.A. Torres-Hernández, R. Cruz-Elizalde, C. Berriozabal-Islas, U. Hernández-Salinas, L.D. Wilson, J.D. Johnson, L.W. Porras, C.J. Balderas-Valdivia, A.J.X. González-Hernández, and V. Mata-Silva. 2023. An updated list of the Mexican herpetofauna: with a summary of historical and contemporary studies. ZooKeys 1166: 287–306. + SEMARNAT. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales. 2010. Norma Oficial Mexicana NOM-059- SEMARNAT-2010. Publicada el 30 de diciembre de 2010 en el Diario Oficial de la Federación. Última reforma publicada el 14 de noviembre de 2019. Ureta, C., A.P. Cuervo-Robayo, and E. Calixto-Pérez. 2018. A first approach to evaluate the vulnerability of islands’ vertebrates to climate change in Mexico. Atmósfera 31: 221–254. Wilson, L. D., V. Mata-Silva, and J. D. Johnson. 2013. A conservation reassessment of the reptiles of Mexico based on the EVS measure. Contribution to Special Mexico Issue. Amphibian & Reptile Conservation 7: 1–47. �LA CATÁSTROFE CLIMÁTICA COMO PROFECÍA SECULAR Y MILENARIA � Luis G. López Lemus Quid Pro Quo, Ltd. 94 �LA CATÁSTROFE CLIMÁTICA COMO PROFECÍA SECULAR Y MILENARIA Resumen El movimiento por el cambio climático es una entidad cultural poderosa. No afirma ni niega la realidad de su narrativa central, que corresponde a la ciencia decidir y, sin embargo, es la cultura la que explica el poder y la prevalencia de su narrativa, las respuestas políticas y sociales a ella y la aparente voluntad de muchas personas para incurrir en costos inmensos con el fin de evitar una supuesta amenaza existencial aún cuando nuestra capacidad para alterar sus consecuencias es cuestionable. Esta narrativa emplea el miedo como un poderoso motivador que se inculca desde la niñez y cuya condena apocalíptica se determina de antemano por la desobediencia colectiva, mientras que la salvación se promete para los píos y arrepentidos que cumplan con sus onerosas disposiciones, muchas de ellas inútiles. En 1983, Michael Barkun, hoy profesor emérito de la Universidad de Syracuse en Nueva York, publicó un puntilloso ensayo que identifica proféticamente el surgimiento de un “nuevo apocalipticismo” en el tan politizado discurso mediático de nuestro tiempo. Se comparten extractos selectos del mismo, traducidos libremente, supeditándolos a los debates públicos vigentes sobre el tema, particularmente enfáticos en sus catastróficas proyecciones y nefastas consecuencias. Abstract The climate change movement is a powerful cultural entity. It neither affirms nor denies the reality of its central narrative, which is for science to decide, and yet it is culture that explains the power and prevalence of its narrative, the political and social responses to it, and the apparent will of many people to incur immense costs in order to avoid a supposed existential threat, even though our ability to alter its consequences is still doubtful. This narrative uses fear as a powerful motivator that is instilled from childhood and whose apocalyptic condemnation is determined in advance by collective disobedience, while salvation is promised to the pious and repentant who comply with its onerous provisions, many of them useless. In 1983, Michael Barkun, now professor emeritus at Syracuse University in New York, published a meticulous essay that prophetically identifies the emergence of a “new apocalypticism” in the highly politicized media discourse of our time. Selected excerpts are shared below, subjecting them to current public debates on the subject, particularly emphatic in their catastrophic projections and dire consequences. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 95 � E l cambio climático se ha convertido en una poderosa entidad cultural en nuestros días que no afirma ni niega la realidad de su narrativa fundamental, que a la ciencia le corresponde sancionar, pero sí explica su poder y su predominancia mediática. En la misma tónica, explica igualmente las consecuentes respuestas políticas y sociales de las juventudes, y el voluntarioso empeño de muchas personas por asumir el enorme costo de prevenir una supuesta amenaza existencial aún sin pruebas fehacientes de la capacidad humana para atenuar su impacto. La narrativa climática afirma que las emisiones antropogénicas de gases de efecto invernadero (GEIs) son la causa de una emergencia, y que, sin una urgente y extraordinaria acción, lo que sea que esto signifique, las consecuencias sobre la humanidad serán catastróficas (Figura 1). De muchas formas, las características culturales de este discurso exhiben un notable paralelismo con movimientos religiosos e ideológicos comenzando por su inamovible creencia fundamental que no admite el cuestionamiento implícito ante la evidencia existente, y que se extiende a las incesantes declaraciones de políticos, comentadores mediáticos y ambientalistas, por supuesto. Sus fieles son validados y confirmados por prácticas de grupo, mientras que los apóstatas o escépticos pecadores, i.e., los negacionistas, son calumniados, penalizados y excluidos por sus patriarcas que dan certidumbre a las multitudes devotas. Sus principios fundacionales y sus numerosas creencias subsidiarias se validan a partir de interpretaciones exageradas de estudios científicos, evidencias anecdóticas y estadísticas convenientemente seleccionadas para reforzar su credo, cuyo sesgo confirmatorio es pregonado por personalidades influyentes que incluyen celebridades de la farándula que, sin el mínimo conocimiento del tema, propagan la doctrina profética. El miedo se emplea como un poderoso motivador que se inculca desde la niñez y cuya condena apocalíptica se determina de antemano por la desobediencia colectiva, mientras que la salvación se promete para los píos y arrepentidos que cumplan con sus onerosas disposiciones, muchas de ellas inútiles. En 1983, Michael Barkun, hoy profesor emérito de la Universidad de Syracuse, Nueva York, donde tuve la fortuna de tomar clases, escribió un puntilloso ensayo1 en el que identificaba proféticamente el surgimiento de un “nuevo apocalipticismo” en el discurso mediático tan politizado de nuestro tiempo. Al respecto aquí comparto algunos extractos traducidos libremente a 40 años de distancia, vinculándolos con los debates públicos vigentes sobre el cambio climático… 96 Barkun definió el “Nuevo Apocalipticismo” de la siguiente manera: El “Nuevo Apocalipticismo” es innegablemente religioso, dado su arraigo en la milenaria tradición cristiana [con la que estamos familiarizados]. El apocalipticismo religioso, sin embargo, no es el único apocalipticismo actual en la sociedad, Con él coexiste un apocalipticismo más nuevo, más difuso, pero indiscutiblemente influyente. Secular más que religioso, esta segunda variedad surge de una visión naturalista del mundo, más deudora de la ciencia y la crítica social que de la teología. Muchos de sus autores son académicos y las obras mismas están dirigidas a un público no especializado pero influyente (i.e., funcionarios gubernamentales, líderes empresariales y periodistas) que se presume tienen el poder de intervenir para evitar una catástrofe planetaria… (p263) Barkun observa que los intelectuales 2 cumplen ahora una función social que antes cumplían los líderes religiosos, aunque estos intelectuales no siempre consideraron que la ciencia y la religión eran compatibles (Figura 2): Por muy desinformados o poco comprensivos que puedan ser estos profetas seculares con respecto a sus homólogos religiosos, reconocen claramente la presencia de motivos religiosos en su propia obra. Sus predicciones de “las últimas cosas” generan los mismos sentimientos de asombro que siempre han rodeado a la escatología popular, incluso aún si en este caso las predicciones a menudo surgen de modelos informáticos más que de los textos bíblicos en sus varias versiones y traducciones… (p265) Irónicamente, así como la literatura apocalíptica religiosa resta importancia al mundo natural, la nueva literatura secular lo hace más prominente. Al concentrarse en la capacidad de la acción humana para desestabilizar los ritmos naturales, los escritores seculares han hecho que la naturaleza sea más importante reconociendo a la vez la potencia del acto humano (p269)… La transformación del mundo por parte de los religiosos, que se lograría en los “Últimos Días”, ocurriría ahora gradualmente como consecuencia de la intervención humana. Esta visión confiada y redentorista de la ciencia lleva como corolarios la necesidad y el deseo del dominio humano sobre el mundo natural: el mismísimo pecado uniformemente atacado en la literatura apocalíptica secular de hoy. Mientras que este dominio sobre la naturaleza alguna vez fue visto como el camino hacia una mayor felicidad y plenitud, ahora parece ser el camino hacia el fin del mundo…(p270) Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �LA CATÁSTROFE CLIMÁTICA COMO PROFECÍA SECULAR Y MILENARIA Figura 1. La bien sabida narrativa climática afirma que las emisiones antropogénicas de gases de efecto invernadero (GEIs) son la causa de una emergencia, y que, sin una urgente y extraordinaria acción, lo que sea que esto signifique, las consecuencias sobre la humanidad serán catastróficas Figura 2. Para muchos, la ciencia ha reemplazado a la religión en su capacidad percibida para identificar las causas fundamentales de nuestra crisis existencial y los científicos han reemplazado a los líderes religiosos al tener cierta capacidad única para orientar a las masas sobre cómo debemos transformarnos y evitar la catástrofe. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 97 � Figura 3. Cuando escuchamos a los científicos del clima, citados con frecuencia, advertir que nuestros calamitosos tiempos son consecuencia de nuestras pasadas y equivocadas acciones y que el camino hacia un futuro diferente es la transformación (por ejemplo, “urgencia y acción” en el eslogan del popular científico del clima Michael Mann), no es difícil asumir estos llamados como aquellos de los sacerdotes actuales del Apocalipsis secular explicando nuestra situación y ofreciendo la esperanza de salvación. Para los milenaristas seculares, los eventos extremos que ahora acaparan los encabezados en todos los medios (e.g., inundaciones, huracanes, incendios, etc.) son más que meros presagios: Son evidencia de nuestros pecados del pasado y brindan oportunidades de redención en el futuro, si tan sólo escucháramos, aceptáramos nuestra culpa y nos redimiéramos: Mientras que la visión religiosa considera los acontecimientos como signos, la posición secular es mucho más propensa a verlos como causas directas: el futuro ocurrirá debido a acciones hechas en el pasado y en el presente, pero el futuro puede cambiarse tomando diferentes decisiones ahora. A cierto nivel, esto desplaza la eficacia causal de una deidad externa a los seres humanos. En otro nivel, al abrir la posibilidad de que “El Fin” pueda evitarse mediante una acción oportuna, el cambio introduce una medida de indeterminación contrapuesta al énfasis fundamentalista de la inevitabilidad. La oportunidad de adoptar medidas preventivas hace que los escenarios seculares parezcan más esperanzadores porque, en principio, las acciones destructivas por parte de los seres humanos podrían evitarse: los actos intencionales podrían prevenirse señalando sus probables consecuencias, mientras que el error humano podría reducirse si se vigilara más de cerca la situación; es decir, la misma directiva de quienes ocupan puestos de responsabilidad. Sin embargo, este enfoque sólo puede albergar la esperanza de minimizar los riesgos, dejando aún alguna posibilidad indestructible de peligro, porque el comportamiento malvado, ignorante o inadvertido nunca puede eliminarse… (p271) 98 Cuando escuchamos a los científicos del clima, citados con frecuencia, advertir que nuestros tiempos calamitosos son consecuencia de nuestras pasadas y equivocadas acciones, y que el camino hacia un futuro diferente es la transformación (por ejemplo, “urgencia y acción” en el lema del popular científico del clima Michael Mann, Figura 3), podemos entender estas dinámicas como las de los sacerdotes actuales del Apocalipsis secular explicando nuestra situación y ofreciendo la esperanza de salvación. Al respecto, Barkun sostuvo que las visiones apocalípticas seculares del mundo también son compatibles con una perspectiva maniquea sobre el bien y el mal: Los apocalípticos seculares tienden a adoptar dos estrategias. Por un lado, pueden atribuir el sufrimiento a las maquinaciones de grupos pequeños pero poderosos, cuyo control de los recursos económicos, militares o de otro tipo les permite poner en peligro el destino de otros, lo cual tiene la ventaja de establecer un orden maniqueo que, lamentablemente también, es una estrategia que fácilmente conduce a la desesperación si las fuerzas del bien parecen débiles… (p273) Todos hemos escuchado el sermón: son las compañías petroleras y nuestra adicción a los combustibles fósiles, son los conservadores, los mega-millonarios, los negacionistas y otras fuerzas oscuras quienes han conspirado para frustrar el movimiento climático durante muchas décadas (Figura 4). Si tan solo pudieran ser derrotados, se produciría una transformación y se evitaría el Apocalipsis, dicen. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Por otro lado, la destrucción del mundo puede verse como la consecuencia indeseada de acciones humanas mal informadas, inoportunas o ineptas. Según quienes sostienen esta opinión, las víctimas de la destrucción del mundo son, al menos en parte, culpables de su destino, ya que, si se hubieran comportado de otra manera, habrían podido evitarlo. La primera posición, la visión conspirativa, preserva la apariencia del orden moral al secularizar el mito del Armagedón, en el que el bien y el mal compiten, pero conserva un elemento de indeterminación que no se encuentra en la versión religiosa. La segunda posición, que atribuye insuficiencias a las víctimas, intenta restablecer el orden moral implicando que el sufrimiento puede no ser totalmente inmerecido: las víctimas pueden de alguna manera merecer su destino porque actuaron imprudentemente… (p273) ¿Cómo podría evolucionar en el futuro el Nuevo Apocalipticismo contemporáneo?, Barkun ofreció tres posibilidades: Una posibilidad, por supuesto, es que los apocalípticos religiosos o los seculares tengan razón y que la historia termine efectivamente durante la vida de quienes ahora viven… (p276) De hecho, podríamos estar ya en las últimas etapas de una crisis climática existencial, que no lograremos cambiar y tendremos que aceptar que el fin está cerca: Una segunda posibilidad, confirmada en casos pasados de predicción religiosa, es que los vagos pronósticos den paso a predicciones más precisas a medida que los interesados en aumento busquen la reducción progresiva de la ambigüedad. Cuando esto ocurra, el escenario está preparado para el rechazo de la profecía, ese momento en el que una predicción específica se interrumpe públicamente y el movimiento asociado a ella rápidamente se contrae hasta un núcleo incondicional de creyentes más comprometidos… (p276) En este sentido ¿qué sucederá cuando no logremos la meta de no elevar la temperatura planetaria promedio más allá de 1.5° C? ¿Serán entonces 2° C? Por otro lado, siempre habrá suficientes fenómenos meteorológicos Figura 4. De entre los reclamos sociales más frecuentes para combatir la supuesta emergencia climática, destacan la cancelación a la explotación y el uso de combustibles fósiles desde su extracción hasta la producción de los bienes y servicios que han sostenido a la presente civilización durante más de 150 años. Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 99 LA CATÁSTROFE CLIMÁTICA COMO PROFECÍA SECULAR Y MILENARIA Por lo anterior, no es sorprendente que el Apocalipsis secular también se interprete como consecuencia de que ciertas personas, ignorantes o indiferentes, que no han prestado atención a las advertencias de los expertos, y que, a pesar de estas, siguen transportándose en aviones a propulsión, conduciendo automóviles utilitarios en las ciudades, comiendo hamburguesas, utilizando el aire acondicionado y negándose a cambiar: � extremos en todo el planeta como para sostener por mucho tiempo la idea de que la fatalidad está a la vuelta de la esquina. Barkun explicó que las creencias apocalípticas han estado presentes en las sociedades durante siglos y, por lo tanto, probablemente nunca desaparecerán: Una tercera posibilidad es que el número de creyentes pueda llegar a ser tan grande que su propio número e influencia produzcan un cambio fundamental en el orden social. El ascenso del cristianismo durante el Imperio Romano tardío y la desilusión de la población rusa inmediatamente antes de su Revolución son ejemplos de ello. En este caso, las predicciones nefastas pueden convertirse en profecías autocumplidas, o pueden parecerse mucho a ellas… (p276-277) Esta es, por supuesto, la estrategia “todo incluido” de muchos activistas climáticos: forzar a que se produzca la transformación global deseada y luego atribuirse el mérito del Armagedón evitado si bien yo sostengo que, aunque la crisis demográfica3 global de mitad del siglo pasado terminó con una declaración de éxito al pregonarse que hacer sonar la alarma a tiempo salvó a miles de millones de la hambruna, sólo se trata de una percepción contextual que en realidad no concuerda del todo con la historia. En el presente, aún si descarbonizamos rápidamente nuestros procesos industriales, el Apocalipsis seguirá siendo una amenaza real, si bien simplemente no cumplida; de hecho esto es lo que está detrás de las discusiones sobre el futuro climático al seguirse aplicando el obsoleto y más radical escenario SSP5-8.5 del Panel Intergubernamental del Cambio Climático (IPCC, por sus siglas en inglés), exhaustivamente promovido en sus reportes más recientes, y que se reproduce aquí en la Figura 5, entre otros4. Las ideas y las creencias cambian, como el clima, y si la gente debe elegir entre la comida del día o encender la calefacción, o cuando los países más pobres se vean privados de energía asequible y desesperadamente necesaria para crecer, entonces el sentido práctico y la culpa seguramente provocarán un cambio eventual de tales ideas y creencias. El hecho de que aún no lo hayan hecho demuestra el poder de la cultura frente a la lógica, la moralidad, el interés propio y los hechos. Después de 40 años, el ensayo de Barkun es notable cuando se lee en el contexto de la letanía climática contemporánea. Por supuesto, el cambio climático es real e importante, pero no es (según el IPCC) el fin del mundo. Es casi seguro que el futuro a corto plazo de la política climática será una lucha entre el pragmatismo y un nuevo apocalipticismo, cuyo resultado está aún por verse. Figura 5. Aquí los escenarios basados en Vías Socioeconómicas Compartidas (SSPs, por sus siglas en inglés) en los que se muestran los intervalos de temperatura ilustrativos con respecto a aquellos preindustriales: las temperaturas históricas (banda frontal), las temperaturas recientes (pequeño bloque en el medio) y la ramificación de los respectivos escenarios durante el siglo XXI a lo largo de cinco familias socioeconómicas. Las pequeñas barras horizontales negras en los pilares a 2100 para cada SSP, indican niveles de temperatura ilustrativos para la variedad de escenarios de SSP. Las bandas más opacas a lo largo del siglo XXI indican los cinco escenarios considerados prioritarios por el IPCC. Las bandas más transparentes indican otros escenarios. También se muestra una barra indicativa azul en el lado derecho, que indica el efecto de las acciones de mitigación para reducir los niveles de temperatura hacia el 2100 y durante todo el siglo XXI, dependiendo del escenario de referencia respectivo y el nivel de mitigación5. 100 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Notas Barkun, M, 1983. Divided apocalypse: Thinking about the end in contemporary America. Soundings: An Interdisciplinary Journal 6: 257-280. https://www.jstor.org/stable/41178260 2 “Todo intelectual tiene una responsabilidad muy especial. Tiene el privilegio y la oportunidad de estudiar. A cambio, le debe a sus semejantes (o “a la sociedad”) representar los resultados de su estudio de la manera más simple, clara y modesta que pueda. Lo peor que pueden hacer los intelectuales –el pecado capital– es tratar de erigirse en grandes profetas frente a sus semejantes e impresionarlos con filosofías desconcertantes. Quien no pueda hablar con sencillez y claridad, no debe decir nada y seguir trabajando hasta que pueda hacerlo”. —Karl Popper 1 https://www.goodreads.com/quotes/9810170-every-intellectual-has-a-very-special-responsibility-he-has-the Ehrlich,PR, 1968. The Population Bomb. Ballantine Books, Chicago. 201p. 4 El escenario SSP5-8.5 se ha convertido en un argumento político con beneficios tanto para quienes buscan alarmar a la gente como para quienes con él han señalado los resultados arreglados en la investigación climática pertinente por lo que, dados estos beneficios duales, se espera que su politización se intensifique: Pielke Jr, R & J, Ritchie, 2021. Distorting the view of our climate future: The misuse and abuse of climate pathways and scenarios. Energy Research and Social Science 72: 101890. 5 Meinshausen, M et al, 2020. The shared socio-economic pathway (SSP) greenhouse gas concentrations and their extensions to 2500. Geoscientific Model Development 13: 3571–3605. 3 �IN MEMORIAM: of Larry David Wilson �Elí    García-Padilla L arry was the mentor, colleague, and friend of many herpetologists around the globe. With his near 500 written contributions to science, he is considered one of the most important researchers and contributors to the formal knowledge and conservation of the Mesoamerican Herpetofauna. I personally met him in Oaxaca during several field expeditions led by Vicente Mata-Silva and two of his students at UTEP. Together we explored the Sierra Madre de Oaxaca and Sierra Madre del Sur. In 2015, we published the paper entitled, “The Herpetofauna of Oaxaca: Composition, Distribution and Conservation Status” in the popular journal Mesoamerican Herpetology run by Louis W. Porras. In 2022, we published the actualization of the formal knowledge of the herpetofauna of this diverse Mexican state with the paper entitled: “A Reexamination of the Herpetofauna of Oaxaca, Mexico: Composition Update, Physiographic Distribution, and Conservation Commentary” in the journal Zootaxa. Also in 2022, we collaborated on a couple of important papers, one entitled: “The Amphibians and Reptiles of the Los Chimalapas Region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: Composition, Distributional Categorization, Conservation Status, and Biodiversity Significance” and the second: “Biological and Cultural Diversity in the state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation among Indigenous Communities.” Bothwere published in the journal Revista Biología y Sociedad. My last collaboration with him was the paper currently in press (Revista Biología y Sociedad) entitled: “Natural History and Conservation Status of Crotalus pyrrhus Cope, 1866 (Squamata: Viperidae) From Isla El Muerto, Gulf of California, México”. To me it was a real undeserved honor to be a coauthor, a close friend, and student 102 Foto: Vicente Mata Silva (1940- 2024) of his. Larry was always happy to share his proven experience, knowledge, and friendship with his colleagues and collaborators. He always highlighted the necessity of producing more ethical and collaborative research. I still clearly remember one time when he told me in the field this epic phrase: “In science we must learn to build bridges and not walls.” According with his own biosketch, Dr. Wilson was born in Taylorville, Illinois, United States, and received his professional education at the University of Illinois at Champaign-Urbana (B.S. degree, 1962) and at Louisiana State University in Baton Rouge (M.S. and Ph.D. degrees, 1965 and 1968, respectively). He spent a considerable time of his prolific career in Honduras, where he met his wife with whom he had two daughters. Larry was the senior editor of Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles (2010) and the co-author of seven of its chapters. His other books, all co-authored, include The Snakes of Honduras (two editions, 1982 and 1985), Middle American Herpetology (1988), The Amphibians of Honduras (2002), Amphibians & Reptiles of the Bay Islands and Cayos Cochinos, Honduras (2005), The Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia (2006), and Guide to the Amphibians & Reptiles of Cusuco National Park, Honduras (2008). He was also the co-author of 16 published entries in the Mexican Conservation Series dealing with the herpetofauna of the states of Michoacán, Oaxaca, Chiapas, Tamaulipas, Nayarit, Nuevo León, Jalisco, Puebla, Coahuila, Hidalgo, Veracruz, Querétaro, Tabasco, Guanajuato, Baja California Peninsula, as well as the tri-state Mexican Yucatan Peninsula. In addition, Larry was a co-author of several significant publications on the development �Foto: Vicente Mata Silva Foto: Elí García-Padilla Foto: Vicente Mata Silva We will always remember Dr. Wilson, not only for his strong commitment and passion about the comprehension of the Mesoamerican herpetology, but also due to his humane and ethical proceedings in his long life. He is still alive in our memories,through his vast work, and high quality contributions to the science of the study of life. We now have the commitment to reproduce his ethics, example of life, and philosophy of always prioritizing teamwork over individualism. Foto: Elí García-Padilla and extensive application of the EVS (Environmental Vulnerability Score) measure and on conservation issues related to the Mexican herpetofauna at the national level. He authored or co-authored the descriptions of 76 currently-recognized herpetofaunal species, and six species have been named in his honor, including the anuran Craugastor lauraster, the lizard Norops wilsoni, and the snakes Oxybelis wilsoni, Myriopholis wilsoni, and Cerrophidion wilsoni, as well as the coccidian parasite Isospora wilsoni. In 2005, he was designated a Distinguished Scholar in the Field of Herpetology at the Kendall Campus of Miami-Dade College by the thencampus president, Dr. Wasim Shomar. More recently, Larry became a Co-chair of the Taxonomic Board for the website Mesoamerican Herpetology. 103 �Aldo Gael Luna-Almaraz. Es un joven de 20 años que se desempeña como asistente docente impartiendo clases teórico-prácticas sobre microbiología a alumnos de las carreras LBG, QBP y LCA en la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Al mismo tiempo, se desenvuelve en la investigación en producción de biopolímeros (PHA´s) a partir de bacterias halófilas en el L-3 del Instituto de Biotecnología de la UANL en el cual está adscrito. Actualmente, se encuentra cursando el 5to semestre de la carrera Lic. en Biotecnología Genómica en la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL, ha publicado con anterioridad tres artículos de divulgación científica (un cuarto en camino), y ha recibido diversas distinciones, siendo el galardón Premio de la Juventud Santa Catarina 2023 el más reciente por sus contribuciones a la Ciencia e Innovación dado por el gobierno de su municipio. ORCID: 0009-0004-5551-1745 aldo.lunalmrz@uanl.edu.mx Armando Jesus Contreras-Balderas. Received his bachelor as biologist in 1978, Biological Sciences Master’s degree in 1984, and Ph.D. in 1998, all of them from the Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. He was a Professor in Bachelor, Master and Ph. D. with Biogegraphy, Wildlife Ecology, Wildlife Management, Field Biology, Ecology, Philosophy and Ethics, and others related with wildlife and conservation. His research interests include taxonomy, ecology, zoogeography, and Wildlife, mainly vertebrates. ORCID: 0000-0002-7116-8244 ajcb1951@gmail.com Antonio Esaú Valdenegro Brito. Maestro en Ciencias. Laboratorio de Sistemática Molecular, Unidad de Investigación Experimental Zaragoza, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. ORCID: 0000-0003-3796-8819. avaldenegrob@gmail.com. Sobre AUTORES LOS 104 Carlos Ángel-Jijón. Se graduó como Ingeniero Bioquímico en el Instituto Tecnológico de Acapulco, obteniendo el reconocimiento y medalla por el más alto promedio de la generación 2010-2015. Realizó sus estudios de Maestría en Química y Doctorado en Química en la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH), obteniendo la medalla garza por el más alto promedio de la generación 2016-2018 y 2018-2022. Ha realizado estancias académicas en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Hospital Infantil de México Federico Gómez (HIMFG) y la Universidad de Guanajuato (UG). Ha participado en 5 Congresos nacionales e internacionales. Sus artículos publicados comprenden la síntesis química, caracterización y evaluación de propiedades ópticas de moléculas fluorescentes y potencial aplicación como marcadores moleculares, síntesis y evaluación catalítica de complejos carbénicos de metales de transición. Ha impartido cursos a nivel Licenciatura de Cálculo, Termodinámica, Mecánica, Cálculo diferencial e integral. Actualmente es Técnico docente de tiempo completo en la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Además de su destacada Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �carlos_angel@uaeh.edu.mx Catalina Leos Rivas. Profesora-Investigadora del Departamento de Química (Laboratorio de Química Analítica) de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. La Dra. Leos Rivas es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico Química Biológica (UANL-CA-180 Consolidado), trabajando en la Línea de Generación y Aplicación del Conocimiento de “Aislamiento e identificación de productos naturales con actividad biológica” desde el 2011. Sus investigaciones se han enfocado en el Aislamiento e identificación de metabolitos bioactivos en plantas de interés económico. Ha sido investigadora responsable de 5 proyectos financiados por PROMEP-SEP y PAICyT-UANL. Cuenta con más de 10 publicaciones en revistas, 3 títulos de patentes,1 libro y 3 capítulos de libro. Ha sido directora de 3 tesis a nivel doctorado y 5 de licenciatura. ORCID: 0000-0002-3626-7263 catalina.leosrv@uanl.edu.mx Catalina Rivas Morales. Profesora-Investigadora del Departamento de Química (Laboratorio de Química Analítica) de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. La Dra. Rivas Morales es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico Química Biológica (UANL-CA-180 Consolidado), trabajando en la Línea de Generación y Aplicación del Conocimiento de “Aislamiento e identificación de productos naturales con actividad biológica” y “Diseño de medios de cultivo para la propagación de organismos de importancia biotecnológica” desde el 2003. Sus investigaciones se han enfocado en la formulación de medios de cultivo de importancia biotecnológica y en el aislamiento e identificación de metabolitos bioactivos en plantas de interés económico. Ha sido investigadora responsable de 15 proyectos financiados por el CONACYT (SALUD -2003-CO1-33B1, Fundación Educación SuperiorEmpresa (FESE) 2012), PAICyT-UANL. Cuenta con más de 50 publicaciones en revistas, 8 títulos de patentes y 1 libro editado, 4 libros co-autor, 4 capítulos de libro. Ha sido directora de 12 tesis doctorales, 1 a nivel maestría y 10 de licenciatura. ORCID: 0000-0001-9786-4953 catalina.rivasmr@uanl.edu.mx Daniela Esparza-Vital. Es una destacada estudiante de noveno semestre de la Licenciatura en Química de Alimentos en el Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería de la UAEH desde 2019. Su pasión y área de interés se centra en la revalorización de subproductos agroindustriales, especialmente en Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 el contexto de la industria maltera y cervecera. Adicionalmente, cuenta con una sólida formación como Técnica en Laboratorista Químico. Gracias a eso y la Licenciatura, Daniela ha adquirido experiencia en diversas áreas, incluyendo la curación de anfibios y reptiles, análisis fisicoquímicos y microbiológicos de alimentos, redacción de textos científicos y reportes técnicos. Su habilidad en el análisis de datos estadísticos utilizando R y Python, así como su capacidad para interpretar gráficos de curvas de secado y la implementación de gráficos de control (SIC), la destacan como una persona versátil en el ámbito de la investigación. Además de su compromiso académico, Daniela ha demostrado su capacidad emprendedora al participar en el Foro Estatal de Emprendedores, ExpoCiencias Hidalgo. Su contribución en la implementación de un alimento para gatos a base de residuos de pescado, con el objetivo de reducir las emisiones de gases de efecto invernadero generados durante la descomposición, refleja su compromiso con la sostenibilidad y la innovación en el campo de la alimentación. Daniela Esparza-Vital es una estudiante apasionada por la investigación y la revalorización de recursos agroindustriales, cuyo talento y dedicación prometen contribuciones significativas al campo de la Química de Alimentos y de la sostenibilidad ambiental. esparzavitaldaniela@gmail.com David Lazcano. Is a herpetologist who earned a bachelor’s degree in chemical science in 1980, and a bachelor’s degree in biology in 1982. In 1999 he earned a master’s degree in wildlife management and later a PhD degree in biological sciences with a specialty in wildlife management (2005), all gained from the Facultad de Ciencias Biólogicas of the Universidad Autonóma de Nuevo León (FCB/UANL), Mexico. Currently, has retired from this institution after 42 years of teaching courses in soil sciences, general ecology, herpetology, herpetological ecology, animal behavior, biogeography, biology in English, diversity and biology of chordates, and wildlife management. He had been the head of the Laboratorio de Herpetología from 19932022, teaching and providing assistance in both undergraduate and graduate programs. In 2006 he was honored to receive the Joseph Lazlo award for his herpetological trajectory, from the IHS. In October 2017 he was awarded national recognition by the Asociación para la Investigación y Conservación de Anfibios y Reptiles (AICAR), due to his contribution to the study of ecology and conservation of herpetofauna in northeastern Mexico (Tamaulipas, Nuevo León, Coahuila). He participated in the development of the Program of Action for the Conservation of the Species (PACE) Rattlesnakes (Crotalus spp.). His research interests include the study of the herpetofaunal diversity of northeastern Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology of the chordates, biogeography, animal behavior, and population maintenance techniques of montane herps. He had been thesis advisor for many Bachelor’s, Master’s, and PhD degrees dealing with the study of the herpetofauna of the region as well as nationally. David has published more 270 scientific 105 Sobre los Autores trayectoria académica y científica, el Dr. Ángel-Jijón muestra un interés particular en la revalorización de subproductos agroindustriales, una área crucial para la sostenibilidad y la innovación en la industria alimentaria y química. Su dedicación a la investigación y la educación promete contribuciones significativas en el campo de la Química y la Ingeniería Bioquímica, así como en la promoción de prácticas más sostenibles en la industria. �notes and articles in indexed and general diffusion journals, concerning the herpetofauna of the northeastern portion of Mexico. His students named a species in honor of his work, Gerrhonotus lazcanoi. David is still an active herpetologist. ORCID: 0000-0002-6292-5979 imantodes52@hotmail.com Elí García-Padilla. Is a social biologist and professional photographer with more than 15 years of experience in the formal study and photodocumentation of the biological and cultural diversity of Mexico. He has published as author and co-author 3 books: “Mexican biodiversity: the snake, the jaguar and the quetzal”, “Visual guide to common frogs, toads, salamanders and sirens of Tamaulipas, Mexico” and “Visual guide to the biodiversity of Santa Martha Latuvi, Pueblos Mancomunados, Oaxaca, México” and more than 150 formal contributions – with more than a thousand citations – on the knowledge, science communication, and conservation of Mesoamerican biodiversity. Since 2006 he has invested effort in the exploration of Oaxaca and Chiapas, which are the most biodiverse and multicultural entities in Mexico. In 2017 he began to enter the mythical region of Los Chimalapas, in the Isthmus of Tehuantepec, which is the most biologically rich in all of Mexico under a community-based social conservation scheme. At present, he is immersed in the La Chinantla region in the Sierra Madre of Oaxaca, which is the most important, most biodiverse and best preserved remnant of mountain cloud forest in Mexico. He has taught several workshops on nature photography and the biocultural heritage of Mexico. He is a Red Tox expert and has taught several workshops on the identification and management of venomous snakes and the pre-hospital action protocol for snake accidents in community contexts. His photographic work has been published in prestigious magazines such as National Geographic in Spanish and Cuartoscuro. From 2020 to date, he co-founded the “Mesoamerican Biodiversity” initiative with the objective of collectively building a community around the dissemination of Mexico’s most important wealth, which is its biodiversity and its native cultures. His opinion columns on socioenvironmental issues, native peoples and biodiversity in general are published regularly in Oaxaca Media, Jornada Ecológica, Jornada Maya and the Ojarasca Supplement of La Jornada. ORCID: 0000-0003-1081-8458 eligarciapadilla86@gmail.com Elizabeth Contreras-López. Obtuvo el doctorado en Ciencias de la Alimentación en la Université de Bourgogne en Dijon, Francia, Actualmente se encuentra adscrita al Área Académica de Química perteneciente a la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo como donde se desempeña desde hace más de veinte años como profesora-investigadora de tiempo completo. En dicha institución, ha impartido diferentes asignaturas tales como: Fundamentos de química, Biología celular, Nutrición, entre otras. Ha sido responsable de diferentes proyectos de investigación en donde ha incorporado alumnos de licenciatura. Ha dirigido tesis 106 a nivel licenciatura y posgrado. Fue coordinadora de la licenciatura en Química de Alimentos y actualmente apoya como adjunta la coordinación del Doctorado en química. Es miembro del SNII Nivel 1. Sus líneas de investigación están relacionadas a la presencia de antioxidantes en plantas medicinales y al estudio de los factores de deterioro en alimentos y que influyen en su vida útil. elizac@uaeh.edu.mx Emmanuel Pérez-Escalante. El Dr. Emmanuel Pérez-Escalante obtuvo dicho grado de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, específicamente del programa del Doctorado en Ciencias de los Alimentos y Salud Humana. Actualmente, es miembro del SNII en el área interdisciplinaria con nombramiento vigente en el Nivel I. Tiene experiencia en líneas de investigación relacionadas a microbiología y biotecnología alimentaria, síntesis y caracterización de compuestos bioactivos, desarrollo de métodos analíticos y análisis in silico. emmanuel_perez@uaeh.edu.mx Enrique J. Olloqui. El Dr. Enrique J. Olloqui es Médico Veterinario y Zootecnista y tiene una Maestría en Ciencias enfocada en Endocrinología y Reproducción animal por parte de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia en la UNAM. Tiene un Doctorado en Ciencias de los Alimentos y Salud Humana por parte del Instituto de Ciencias Básicas e Ingenierías de la UAEH. Además, es miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI-CONACYT). Actualmente, está cursando su Estancia Posdoctoral en el Colegio de Postgraduados Campus Puebla. Sus líneas de investigación se enfocan en la “Evaluación del potencial de subproductos agropecuarios en la alimentación”, “Síntesis de péptidos bioactivos en productos agropecuarios”, “Formulación de alimentos y bebidas funcionales” e “Innovación y aplicación de técnicas reproductivas en animales domésticos”; generando artículos científicos en revistas internacionales de alto prestigio. Al mismo tiempo, fue catedrático de la Universidad Politécnica de Francisco I. Madero, en la carrera de Ingeniería en Producción Animal. Dentro de su experiencia, ha participado en cursos, congresos y estancias nacionales e internacionales, además de establecer redes de trabajo, con la UNAM, el Centro de Productos Bióticos del IPN, el Colegio de Postgraduados, la UAEH, la UAEM, el Instituto Tecnológico Superior de Xalapa y la Universidad de Burgos, en España. mvzolloqui@gmail.com Felipe Mera-Reyes. Es un distinguido académico con una amplia formación académica. Obtuvo su Doctorado en Historia en la Universidad de Guanajuato, además de contar con una Maestría en Comunicación y una Licenciatura en Historia de la Universidad Nacional Autónoma de México. En la actualidad, se desempeña como posdoctorante en el departamento de Filosofía de la Universidad de Guanajuato, al mismo tiempo que ejerce como catedrático de asignatura en la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Su destacada carrera académica se refleja en sus contribuciones a la investigación y la difusión del conocimiento. Ha publicado Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Collection in UAA. Ivan was the last Program Manager of the Viper Specialist Group of the International Union for Conservation of Nature (IUCN) and was a curator of the taxonomic platform Reptile Database. He has worked on the natural history of the Isla Coronado Rattlesnake (Crotalus helleri caliginis), the habitat use of rattlesnakes in Central Mexico, the trade of Mexican rattlesnakes, and the popular knowledge of reptiles. His primary interests include natural history, diversity, and conservation of amphibians and reptiles in Mexico. Fernando García-Luna. Pasante de Biología. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. Jesús Guadalupe Pérez-Flores. Obtuvo su título de Doctora en Ciencias de los Alimentos y Salud Humana en la prestigiosa Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH) y es miembro en el SNII nivel 1. Ha ejercido como profesor en el Área Académica de Química desde 2018 y en el Área Académica de Enfermería desde 2019 en la UAEH. Actualmente, lidera una línea de investigación especializada en Ciencia de Datos aplicada al estudio de las propiedades fisicoquímicas de los alimentos y la valorización de subproductos agroalimentarios como fuentes de compuestos bioactivos ya que es un entusiasta y apasionado de la inteligencia artificial. También colabora con un grupo de biotecnología de Alimentos de la UAEH. Además, posee experiencia en la elaboración de productos de confitería a base de azúcar y cacao, lo que le ha permitido participar en proyectos tecnológicos, establecer relaciones valiosas con productores y ofrecer cursos especializados. Sus competencias abarcan el dominio de software de ofimática, paquetes estadísticos, programación en R y Python, así como la capacidad de maquetar documentos científicos en LaTeX. Tiene una pasión especial por impulsar y difundir el uso del software libre, ya que esto contribuye a reducir la brecha digital. Sus objetivos fundamentales son aplicar sus habilidades como investigador y docente para elevar la calidad de su investigación científica, contribuir al desarrollo de profesionales altamente capacitados y promover el avance de su línea de investigación y tecnología. Su trabajo no sólo tiene un impacto a nivel académico, sino que también busca impulsar la innovación a nivel estatal y nacional, contribuyendo al crecimiento económico y al desarrollo de México. felipemerareyes@gmail.com ORCID: 0000-0001-6193-1579 fernandob.luna@gmail.com. Gustavo Arnaud-Franco. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste. Gustavo has a Doctor of Sciences degree from the University of Paris XIII, in France. His Master’s degree is from the National Autonomous University of Mexico and his Bachelor’s degree in Biology from the UANL. He is a senior researcher at the Northwest Biological Research Center (CIBNOR) (1986-current), assigned to the Environmental Planning and Conservation Program, and a member of the Strategic Line on Biodiversity of Mexico. He is responsible for the Animal Ecology Laboratory and a member of the faculty of the CIBNOR Graduate Program. He has published more than 60 scientific articles and book chapters and has supervised three doctoral students, 15 master’s students and 15 bachelor’s students. He is a member of the Advisory Councils of the Bahía de Loreto National Park and the Flora and Fauna Protection Area of the Gulf of California Islands, of the CONANP. He has worked on the islands of the Gulf of California in aspects of natural history and conservation of the native fauna. He currently focuses his studies on the ecology and venoms of rattlesnakes of the genus Crotalus of northwestern Mexico. ORCID: 0000-0002-5317-2303 garnaud04@cibnor.mx Gustavo de Jesús San Miguel-González. Químico Farmacobiólogo por la Universidad Autónoma de Coahuila. Estudiante del Doctorado en Ciencias orientación en Biotecnología en la Universidad Autónoma de Nuevo León. Forma parte del Laboratorio 3 del Instituto de Biotecnología FCB-UANL. Su línea de Investigación es el estudio de biopolímeros microbianos tipo polihidroxialcanoatos. Ha participado como autor de un capítulo de libro, ponente de diversos trabajos de investigación en congresos nacionales e internacionales, así como co-director de tres tesis de licenciatura. ORCID: 0000-0002-1570-2959 gustavo.sanmiguelg@uanl.edu.mx Iván Villalobos-Juárez. Is an independent researcher at Los Hijos del Desierto. Ivan obtained his undergraduate degree in Biology at the Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA). Ivan was an Associate Professor of Biology at UAA and a professor at Universidad Autónoma de Durango. He was also a Research Technical Assistant at the Zoological Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 ORCID: 0000-0002-2133-6617 epidushunter@gmail.com jesus_perez@uaeh.edu.mx Jesús Martín Tapia González. Licenciatura en Biología. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. ORCID: 0000-0002-7985-8151 jg4970701@gmail.com Jorge Armando Contreras-Lozano. received his bachelor as biologist in 2006, and PhD. degree in 2012 from the Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. He is currently a professor and research with animal vertebrates at the Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia at the same university. His research interests include ecology, taxonomy, wildlife ecology, conservation, parasitology, infectious diseases. ORCID: 0000-0002-1674-7489 jorge.contreraslzn@uanl.edu.mx 107 Sobre los Autores numerosos artículos sobre la historia del cine mexicano en diversas revistas especializadas y de divulgación. Asimismo, ha participado como ponente en numerosas ocasiones, tanto en México como en el extranjero, compartiendo su experiencia y conocimiento en áreas de gran relevancia, como la historia del cine mexicano, la historia cultural del siglo XX mexicano, y la lengua y cultura hñähñu (otomí del Valle del Mezquital, Hidalgo). Su compromiso con la investigación y su contribución a diversas disciplinas lo destacan como un académico de gran valía en el ámbito académico y cultural. �Jorge Villagómez Guijón. Pasante de Biología. Laboratorio de Sistemática Molecular, Unidad de Investigación Experimental Zaragoza, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. ORCID: 0000-0001-5051-5254 jorge.villagomez.guijon@gmail.com. Juan G. Báez González. Profesor-Investigador del Departamento de Alimentos (Laboratorio de Reología) de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. El Dr. Báez es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico Recursos Alimenticios (UANL-CA-183 Consolidado), trabajando en la Línea de Generación y Aplicación del Conocimiento de Química y Tecnología de alimentos desde el 2008. Sus investigaciones se han enfocado en la estabilidad de sistemas dispersos alimenticios como emulsiones, espumas, microcápsulas y reología de alimentos. Ha sido investigador responsable de 14 proyectos financiados por el CONACYT (Ciencia básica), PROMEP-SEP, PAICyT-UANL. Cuenta con más de 33 publicaciones en revistas. Ha sido director de 6 tesis doctorales, 2 a nivel maestría y 15 de licenciatura. Cuenta con más de 1090 citas de sus publicaciones. ORCID: 0000-0003-0509-4678 juan.baezgn@uanl.edu.mx Larry David Wilson. Escuela Agrícola Panamericana Zamorano. Larry David Wilson is a herpetologist with extensive experience in Mesoamerica. He was born in Taylorville, Illinois, USA, and received his university education at the University of Illinois at ChampaignUrbana (B.S. degree) and at Louisiana State University in Baton Rouge (M.S. and Ph.D. degrees). He has authored or co-authored more than 485 peerreviewed papers and books on herpetology. Larry is the senior editor of Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles and the co-author of seven of its chapters. His other books include The Snakes of Honduras, Middle American Herpetology, The Amphibians of Honduras, Amphibians &Reptiles of the Bay Islands and Cayos Cochinos, Honduras, The Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia, and Guide to the Amphibians & Reptiles of Cusuco National Park, Honduras. To date, he has authored or co-authored the descriptions of 76 currently-recognized herpetofaunal species, and six species have been named in his honor, including the anuran Craugastor lauraster, the lizard Norops wilsoni, and the snakes Oxybelis wilsoni, Myriopholis wilsoni, and Cerrophidion wilsoni; also the coccidian parasite Isospora wilsoni is another patronym. In 2005, he was designated a Distinguished Scholar in the Field of Herpetology at the Kendall Campus of Miami-Dade College. Currently, Larry is a Co-chair of the Taxonomic Board for the website Mesoamerican Herpetology. ORCID: 0000-0003-4969-0789 Laura García-Curiel. La Dra. Laura García-Curiel es graduada con un doctorado en Ciencias de los Alimentos y Salud Humana de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH), México. Actualmente, forma parte del Área Académica de Enfermería de la UAEH, donde ha desempeñado 108 el cargo de docente por asignatura Nivel A desde el año 2020. En la actualidad, su enfoque de investigación se centra en la Biotecnología de Alimentos, colaborando activamente en el desarrollo de una línea de investigación de Ciencia de Datos aplicada al estudio de las propiedades fisicoquímicas de los alimentos y en la revalorización de subproductos agroalimentarios como valiosas fuentes de compuestos bioactivos. Además, Laura García-Curiel participa en colaboración con algunos de los profesores de la Licenciatura en Química de Alimentos del Área Académica de Química de la UAEH, contribuyendo al desarrollo de dulces confitados elaborados a partir de hortalizas. ORCID: 0000-0001-8961-2852 laura.garcia@uaeh.edu.mx Laura Fernanda Ramírez Vieyra. Licenciatura en Biología. Facultad de Ciencias, UNAM. Ciudad Universitaria, UNAM. ORCID: 0000-0002-0483-7540 laurar.vieyra@ciencias.unam.mx. Luis Gerardo López Lemus. es ex-becario Fulbright/ García Robles del Colegio de Ciencias Ambientales y Forestales de la Universidad Estatal de Nueva York (SUNY-ESF, 1994-98), donde obtuvo su doctorado en ecología de sistemas y análisis de energía. Entre 1997 y 1999, fue asesor de la Comisión Nacional para el Ahorro de Energía y de la Subsecretaría de Política y Desarrollo de Energéticos –en la Secretaría de Energía (SEner), y del Presidente del Instituto Nacional de la Pesca –en la Secretaría de Medio Ambiente Recursos Naturales y Pesca (INP-SeMARNaP). Fue profesor adjunto del Programa Interdisciplinar de Desarrollo Sustentable y Medio Ambiente en la Universidad Iberoamericana (UIA), y del Centro Interdisciplinario de Investigaciones y Estudios sobre Medio Ambiente y Desarrollo del Instituto Politécnico Nacional (CIEMAD-IPN). Entre 1999 y 2003, fue director del Centro Regional de Investigación Pesquera en La Paz, Baja California Sur, del Instituto Nacional de la Pesca, y profesor adjunto de los posgrados en “Ciencias Marinas y Costeras” y en “Economía del Medio Ambiente y los Recursos Naturales” de la Universidad Autónoma de Baja California Sur (UABCS). Desde 1982, su producción científica incluye más de 60 presentaciones en congresos, simposia, conferencias y/o seminarios, numerosos reportes de investigación y unas 40 publicaciones en revistas científicas con arbitraje, nacionales e internacionales. Miembro de varias sociedades científicas y profesionales, con intereses y experiencia en las áreas de ecología de sistemas, análisis de energía, modelación matemática/dinámica de procesos ambientales y económicos interdependientes para la gestión y conservación de recursos naturales, análisis de series de tiempo, evaluación del impacto ambiental en obras de infraestructura, servicios o políticas públicas, sistemas de información ambiental, cambio climático, economía ambiental, y sustentabilidad. Fue miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI-SEP-CoNaCyT: Investigador Nacional Nivel 1, 1991-1994), y a partir de 2003, se desempeña como consultor independiente en el desarrollo de Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Luis Javier Vega Rivas. Licenciatura en Biología. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. ORCID: 0000–0003-2567-5584 javier.vega.biol@gmail.com. Lydia Allison Fucsko. Swinburne University of Technology. Lydia Allison Fucsko is an amphibian conservationist and environmental activist. She is also a gifted photographer who has taken countless pictures of amphibians, including photo galleries of mostly southeastern Australian frogs. Dr. Fucsko has postgraduate degrees in computer education and in vocational education and training from The University of Melbourne, Parkville, Melbourne, Australia. Lydia also holds a Master’s Degree in Counseling from Monash University, Clayton, Melbourne, Australia. She received her Ph.D. in Environmental Education, which promoted habitat conservation, species perpetuation, and global sustainable management from Swinburne University of Technology, Hawthorn, Melbourne, Australia. In addition, Dr. Fucsko is a sought-after educational consultant. Recently, the species Tantilla lydia was named in her honor. ORCID: 0000-0002-2133-6617 lydiafucsko@gmail.com María de Lourdes Lozano Vilano. received as master’s and doctoral studies in biological sciences, specializing in Aquatic Ecology and Fisheries. For years has been part of the Sistema Nacional de Investigadores, developing important studies in ichthyology and ecology, particularly in northern México. Since 2002, as a collaborator in various research projects, she has been involved in determining the biological integrity indices of the fish species that inhabit this binational basin. ORCID: 0000-0001-9545-3659 marlozan2006@gmail.com Marysol Trujano-Ortega. Doctor por el Posgrado en Ciencias Biológicas, UNAM. Estudio de la Sistemática, Ecología y Biogeografía de Lepidoptera con énfasis en mariposas. Investigadora Nacional nivel I. Profesora desde hace 16 años en la licenciatura de Biología de la Facultad de Ciencias y el Posgrado de Ciencias Biológicas de la UNAM. ORCID: 0000-0001-8911-8504 marysol_trujano@yahoo.com.mx. Nancy Nallely Espinosa Carranza. Química Bacterióloga Parasitóloga y Maestra en Ciencias en Manejo y Aprovechamiento Integral de Recursos Bióticos por la Universidad Autónoma de Nuevo León. Actualmente, es estudiante de sexto semestre del Doctorado en Ciencias en Manejo y Aprovechamiento Integral de Recursos Bióticos por la misma universidad. Lleva a cabo su proyecto de investigación en el Laboratorio de Nanotecnología de la Facultad de Ciencias Biológicas en colaboración con el Departamento de Química Analítica de la Facultad Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024 de Medicina de la UANL, en donde trabaja en la obtención de aceites esenciales de diferentes plantas y su incorporación en nanopartículas poliméricas para su aplicación contra el virus del herpes labial. ORCID: 0009-0008-0256-536X nancy.espinosacrr@uanl.edu.mx Omar Ávalos-Hernández. Doctor por el Posgrado en Ciencias Biológicas, UNAM. Especialización en Sistemática y Ecología de moscas polinizadoras y abejas. Investigador Nacional nivel I. Profesor desde hace 15 años en la licenciatura de Biología de la Facultad de Ciencias y el Posgrado de Ciencias iológicas, Museo de Zoología, Facultad de Ciencias, UNAM. ORCID: 0000-0002-5476-9400 omaravalosh@ciencias.unam.mx. Rafael Calderón-Parra. Maestro en Biología por parte de la UAM. Conservación y ecología de aves, monitoreo comunitario, ciencia participativa y educación ambiental. Investigador y consultor independiente. ORCID: 0000-0003-1668-1368 tlehuitzilin@yahoo.com.mx. R a u l E . M a rt í n e z - H e r r e r a . E s p r o f e s o r investigador adjunto al Grupo de Investigación con Enfoque Estratégico en Bioprocesos de la Escuela de Ingeniería y Ciencias (EIC) del Tecnológico de Monterrey. Además, pertenece al Sistema Nacional de Investigadores como SNI nivel I. Cabe señalar que su investigación está enfocada en optimizar la producción de biopolímeros bacterianos de tipo polihidroxibutirato (PHB), dando especial énfasis en aplicar la economía circular a dicho proceso biotecnológico. Asimismo, ha participado como codirector de diversas tesis de licenciatura y cuenta con publicaciones en revistas de carácter nacional e internacional indexadas al JCR (Q1), una solicitud de patente ante el IMPI y diversas participaciones como ponente y moderador en congresos de carácter nacional e internacional. ORCID: 0000-0002-7233-3598 raul.martinezhrr@tec.mx Rocío Álvarez Román. Realizó su Doctorado en Ciencias Farmacéuticas en las Universidades de Ginebra (Suiza) y Lyon 1 (Francia). Es profesoraInvestigadora del Departamento de Química Analítica de la Facultad de Medicina de la UANL. La Dra. Álvarez Román es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel II, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico Productos Naturales (UANL-CA-434 Consolidado) en la Línea de Generación y Aplicación del Conocimiento: “Evaluación de la actividad biológica y formulación de productos naturales activos”. Su línea de investigación se ha enfocado en la formulación de compuestos biológicamente activos (i.e. fármacos, antioxidantes, antifúngicos, productos naturales). Ha sido investigadora responsable de 10 proyectos financiados por el CONACYT (Ciencia Básica, Problemas Nacionales), PROMEP-SEP, L’OrealUNESCO-AMC, PAICyT-UANL. Cuenta con más de 109 Sobre los Autores políticas estratégicas basadas en ciencia sobre medio ambiente, recursos naturales y pesca, para diversas instituciones y organizaciones tanto del sector público como del privado. �23 publicaciones en revistas, 4 títulos de patentes y 1 libro editado. Ha sido directora de 12 tesis a nivel Doctorado, 10 de Maestría y 21 de Licenciatura. Cuenta con más de 1300 citas de sus publicaciones. ORCID: 0000-0002-7459-4150 rocio.alvarezrm@uanl.edu.mx Rodrigo Gabriel Martínez Fuentes. Licenciatura en Biología. Laboratorio de Sistemática Molecular, Unidad de Investigación Experimental Zaragoza, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.. ORCID: 0000-0003-3612-3291 rodgabhesp@gmail.com Rubén Ortega-Álvarez. Doctor por el Posgrado en Ciencias Biológicas, UNAM. Ecología de poblaciones y comunidades, monitoreo comunitario, ciencia participativa y ornitología. Investigador Nacional nivel I. Investigador por México del CONAHCYT en el Centro de Estudios e Investigación en Biocultura, Agroecología, Ambiente y Salud (CIAD-CEIBAAS Colima). ORCID: 0000-0002-2121-0678 rubenortega.al@gmail.com Ser gio A. Galindo R odríguez. ProfesorInvestigador del Departamento de Química (Laboratorio de Nanotecnología) de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. El Dr. Galindo Rodríguez es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel II, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico Química Biológica (UANL-CA-180 Consolidado), trabajando en la Línea de Generación y Aplicación del Conocimiento de Nanotecnología Aplicada a las Ciencias Biológicas y de la Salud desde el 2006. Sus investigaciones se han enfocado en la nanoformulación de compuestos biológicamente activos (i.e. fármacos, bioinsecticidas, antioxidantes, productos naturales). Ha sido investigador responsable de 10 proyectos financiados 110 por el CONACYT (Salud, Fondos Mixtos, FIT), PROMEPSEP, IRD (Francia), PAICyT-UANL. Cuenta con más de 30 publicaciones en revistas indexadas, 6 títulos de patentes y un modelo de utilidad. Ha sido director de 10 tesis doctorales, 15 a nivel maestría y 20 de licenciatura. Cuenta con más de 1000 citas de sus publicaciones. ORCID: 0000-0002-5734-7246 sergio.galindord@uanl.edu.mx Sergio I. Salazar Vallejo. Investigador Titular C de ECOSUR. Biólogo (1981), Maestro en Ciencias en Ecología Marina (1985), Doctor en Biología (1998). Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1985 (Investigador Nacional desde 1988, Emérito desde 2022, SNI 3901). 237 publicaciones totales: 124 artículos en revistas JCR (26 revisiones) y 3 en revistas non-JCR, 47 capítulos de libro, 8 libros y 59 publicaciones de divulgación. Veintiocho tesis dirigidas: 9 de doctorado, 11 de maestría y 8 de licenciatura. Treinta y nueve distinciones académicas incluyendo un género y 15 especies nombradas en mi honor. Arbitro de 39 revistas o series y miembro del comité editorial de cuatro de ellas. Treintaiuna estancias de investigación en Museos e Instituciones de Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Areas de investigación: biodiversidad costera, taxonomía de invertebrados marinos, política ambiental y científica (evaluación académica). ORCID: 0000-0002-6931-0694 ssalazar@ecosur.mx Uri Omar García-Vázquez. Doctor por el Posgrado en Ciencias Biológicas, UNAM. Especialización en Sistemática y Biogeografía de Anfibios y Reptiles. Investigador Nacional nivel I. Profesor de Carrera titular B, y responsable del laboratorio de Sistemática Molecular de FES Zaragoza UNAM. ORCID: 0000-0003-2963-0981 urigarcia@gmail.com. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2024 Número Número de la revista 14 Mes de publicación Mes cuando se publicó Julio-Diciembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Relación OPAC http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad. 2024, Vol. 7, No 14, Segundo Semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2024-07-01 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2021296 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Coverage The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Clima Enfermedades Virales Historia natural La Tuna Vida Silvestre https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/21941/Biologia_y_Sociedad._2025_Vol._8_No_16_Julio-Diciembre_1.pdf 89449559d1f03db5e97453ba626fec99 PDF Text Text ISSN 2992-6939 Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 �Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León Dr. Santos Guzmán López Rector Dr. Mario Alberto Garza Castillo Secretario General Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo Secretario Académico Dr. José Javier Villarreal Tostado Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Revillas Director de Publicaciones Dra. Diana Reséndez Pérez Coordinadora de la Facultad de Ciencias Biológicas CONTENIDO ÉTICA EN LA DOCENCIA E INVESTIGACIÓN ZOOLÓGICAS MICROBIOMAS: LA INFLUENCIA INVISIBLE EN LA EVOLUCIÓN Y CONSERVACIÓN DE LOS ORGANISMOS 4 17 Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad Dr. Jesús Ángel de León González Editor en Jefe MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA 26 Dra. María Elena García Garza Editor Técnico BABOSAS MARINAS, SUPERVIVIENTES NATOS 52 Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez González Dra. María Elena Sosa Morales Dra. Miriam Rutiaga Quiñones Alimentos BOLAS GELATINOSAS EN EL AGUA: EL CASO DEL BRIOZOO DULCEACUÍCOLA PECTINATELLA MAGNIFICA EN MÉXICO 58 ¿QUÉ ATRAE A LAS HEMBRAS DE LOS MOSQUITOS A OVIPONER? LOS SECRETOS DETRÁS DE SUS ELECCIONES. 68 LOS SECRETOS DEL NÉCTAR: UNA VENTANA A LOS RECURSOS FLORALES DE MELIPONA BEECHEII (HYMENOPTERA, APIDAE, MELIPONINI) 86 CALIDAD SANITARIA DEL AGUA EN TIEMPOS DE SEQUÍA: UN ASPECTO QUE NOS ATAÑE A TODOS 96 Dr. Sergio I. Salazar Vallejo Dra. Evelyn Patricia Ríos Mendoza Dr. Marco Antonio Alvarado Vázquez Dr. Gerardo Rivas Biología Contemporánea Dr. José Ignacio González Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebollar Téllez Dr. Erick Cristóbal Oñate González Dr. José Rolando Bastida Zavala Dra. Martha González Elizondo Ecología y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez Guerra Dr. Jorge Enrique Castro Garza Dr. Iram P. Rodríguez Sánchez Dr. Ivan Delgado Enciso Salud Dr. Sergio Arturo Galindo Rodríguez Dra. Ana Laura Lara Rivera Dr. Virgilio Bocanegra-García Dr. Luis Miguel Canseco Ávila M.C. Aldo Vega Esquivel Biotecnología Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez Página web BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 8, No. 16, segundo semestre de 2025, es una publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www.uanl.mx, biologiaysociedad@uanl.mx, Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017-060914413700-203; ISSN 2992-6939. Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización. ¿TODAS LAS VACUNAS PARA COVID-19 SON IGUALES? CONOCE ALGUNAS DIFERENCIAS EN ESTRUCTURA Y EFECTIVIDAD UTOPÍA ANTIMICROBIANA EL CEREBRO SOCIAL COMO BASE DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL: POTENCIAL USO EN NEURORREHABILITACIÓN 104 108 118 REVOLUCIONANDO LA ENTOMOLOGÍA: EL IMPACTO DE LA TECNOLOGÍA CRISPR EN INSECTOS 124 MIGRACIÓN TERRESTRE DE SUDAMÉRICA A NORTEAMÉRICA: ANÁLISIS DE LA POSIBLE DISPERSIÓN DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN MÉXICO 130 UNA VIDA DEDICADA A LA HERPETOLOGÍA: TRIBUTO AL DR. DAVID LAZCANO VILLARREAL HERPETÓLOGO COMPROMETIDO CON EL MEDIO AMBIENTE 138 �Iniciamos este número con un trabajo que nos habla de la Ética en la docencia e investigación Zoológica, incluyendo una serie de reflexiones y recomendaciones sobre el Código de nomenclatura Zoológica, sobre aspectos del trabajo de muestreo, sobre las colecciones científicas, hasta el marco legal para la obtención de permisos de colecta. El microbioma, su importancia toma cada vez más relevancia, las interacciones de microorganismos en los diferentes hospederos, pueden ser capaces de modificar la expresión génica, la disponibilidad de nutrientes, o facilitar la adaptación a condiciones extremas. El uso reciente de tecnología CRISPR-Cas para la modulación de la biota intestinal en humanos ha ido en aumento. En este artículo, los autores abordan los efectos potenciales de la actividad microbiológica sobre la adaptación de hospederos, revisando la importancia de estos microbiomas para la conservación del medio ambiente. En la narrativa de los mamíferos terrestres, se nos presenta un panorama para aquellos que habitan la Sierra San Pedro Mártir, Baja California, nos describen detalles de 14 de estas especies, destacando características morfológicas distintivas, y otras de tipo ecológico y biogeográfico. Entraremos al mundo de unos moluscos marinos impresionantes por su habilidad para sobrevivir a lo largo del tiempo, organismos que han sido capaz de encontrar mecanismos para capturar cloroplastos y tomar energía del sol, su poder de camuflaje para escapar de los depredadores, o crear un llamativo color anunciando su toxicidad, nos referimos a las babosas marinas o heterobranquios. En el ambiente dulceacuícola del hemisferio norte podemos encontrar una criatura colonial que presenta un poder de dispersión tal, el briozoo o animal musgo Pectinatella magnifica que después de haberse originado en el Noreste de Norteamérica ha invadido la costa Oeste de Los mosquitos son una verdadera molestia en la vida cotidiana de las zonas tropicales y subtropicales de cualquier parte del mundo. En este trabajo se explica cómo las hembras de mosquitos mediante adaptaciones evolutivas, señales químicas, factores físicos seleccionan sitios de oviposición. Los autores en este artículo exploran los mecanismos involucrados en esta actividad, advirtiendo que el cambio climático ha alterado los patrones de oviposición. La Ciudad de Monterrey, Nuevo León sufrió una crisis hídrica en 2022, mediante este artículo, los autores determinan el impacto de la sequía en la potabilidad del agua destinada para la red de consumo humano en esa ciudad y su zona metropolitana, así como los riesgos sanitarios que conllevó el consumo del agua en ese tiempo. El COVID-19 sigue siendo un tema presente en el ámbito cotidiano. Se desarrollaron múltiples vacunas con diferentes resultados, en este trabajo, los autores realizan un estudio a pacientes vacunados y no vacunados llegando a la conclusión que una vacuna en particular tuvo mejor desempeño en protección con respecto a las demás. Usar antibióticos de manera desmedida ha sido la causa principal de desarrollo de resistencia por parte de las bacterias a tales medicamentos, a las farmacéuticas no les interesa desarrollar fármacos cuya vida útil sea corta, por lo que los autores voltean a la etnobotánica como alternativa para tratar enfermedades, debido a los metabolitos secundarios de ciertas plantas, ha sido posible la obtención de nuevas moléculas para la generación de fármacos. El término neurorrehabilitación es novedoso, en este trabajo los autores nos hablan de la evolución del cerebro para su humanización, socialización y adaptación al entorno tras un período de millones de años. Nos hablan de como la Inteligencia Artificial puede contribuir a la rehabilitación neuronal de personas con diversas discapacidades neurológicas. Controlar las plagas de insectos en cualquier ámbito de desarrollo social, ha sido un problema que ha ocupado a la humanidad desde el pasado reciente. El desarrollo del sistema CRISPR ha revolucionado la entomología ya que es una herramienta para la edición genómica precisa. Muchos son los ámbitos donde esta tecnología se ha utilizado, desde verificar funciones genéticas, la mutagénesis o la creación de insectos modificados genéticamente. En este trabajo nos adentramos a conocer parte del beneficio al utilizar este sistema. No. 16 Estados Unidos de Norteamérica, Europa Central y algunos países de Asia como Japón, Corea y China. Su forma peculiar llama la atención, ya que construye una base gelatinosa sobre la cual cientos de colonias de este briozoo. En este trabajo se reporta el hallazgo por primera vez para México, aunque ya se sospechaba con antelación que podría desplazarse de forma natural hasta nuestro país. editorial E n esta nueva edición de Biología y Sociedad presentamos un collage de temas por demás interesantes, los cuales reflejan la diversidad de estudios relacionados con la actividad científica, sin duda el trabajo conjunto de investigadores, técnicos y estudiantes que dedican su tiempo al mejor entendimiento de los fenómenos de la naturaleza. En los últimos años hemos sido testigos de olas de migración desde Centro y Sudamérica hasta Norteamérica, con los miles de personas que se desplazan hacia el norte, enfermedades infecciosas son acompañantes silenciosos de viajes, aunque estas son de bajo riesgo cuando se trata de una migración por vía terrestre. En este trabajo los autores mencionan algunos ejemplos de enfermedades que pudieran llegar a ser un problema de salud pública. Por último, se hace un humilde tributo al trabajo titánico realizado por un hombre verdaderamente excepcional, el Dr. David Lazcano Villarreal conocido en el mundo de la herpetología mexicana e internacional, dejó una huella por demás imborrable a lo largo de su vida. Su carisma y buen humor iban de la mano con su capacidad para entender la biología de los reptiles, dejo un legado de conocimiento tal que se refleja en sus más de 250 artículos científicos y libros publicados, así como en la motivación que hizo que otros colegas siguieran su camino. Sirva este trabajo para enaltecer su esfuerzo. Como siempre, la publicación de este Decimosexto Número de Biología y Sociedad no podría ser posible sin el apoyo de los autores que nos hacen llegar sus manuscritos, los revisores anónimos y los integrantes del Comité Editorial, a todos ellos, muchas gracias por su confianza y soporte. �ÉTICA EN LA DOCENCIA E INVESTIGACIÓN ZOOLÓGICAS �A    xl Ramos-Morales1, Norma Emilia González2, Yanet E. Aguilar-Contreras1, Julio D. Gómez-Vásquez1, Juan J. Schmitter-Soto2, Luis F. Carrera-Parra2, Sergio I. Salazar-Vallejo2* 1 Programa de Doctorado en Ciencias, El Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, Q. Roo, México Departamento de Sistemática y Ecología Acuática, El Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, Quintana Roo, México *Correspondencia: ssalazar@ecosur.mx 2 4 �Resumen En esta contribución, presentamos una serie de reflexiones o recomendaciones sobre la dimensión ética de la docencia e investigación zoológicas. Revisamos algunas cuestiones relevantes que atañen al Código Internacional de Nomenclatura Zoológica en los nombres derivados de personas (epónimos) o de localidades (topónimos). En los aspectos docentes, recomendamos acciones concretas para la recolecta y tratamiento de materiales, así como para la generación y crecimiento de las colecciones incluyendo evitar el sobre-muestreo. En los aspectos de investigación recomendamos que el crecimiento de las colecciones sea selectivo y no exhaustivo, y evitar dañar materiales durante las visitas de investigación en colecciones, y hacemos eco de una serie de sugerencias para evitar problemas en la determinación de autorías en las publicaciones. También presentamos algunas consideraciones sobre el marco legal nacional para obtener permisos de colecta para la fauna continental y la acuática, e incluimos algunos aspectos referentes a la importación o exportación de materiales para investigación científica. Abstract In this contribution, we present a series of ideas or recommendations about ethical dimensions in zoological teaching and research. We review some relevant issues in the International Code of Zoological Nomenclature regarding names made after people (eponyms), or localities (toponyms). We recommend some specific actions during teaching for collecting and treatment of specimens, including collections establishment and growth, and emphasize avoiding over-sampling. For zoological research, we recommend that collection growth must be selective rather than exhaustive, and to avoid damaging specimens during research visits in large collections; some suggestions for avoiding problems regarding how to define authorships in publications are briefly reviewed. We also include comments about the National legal framework regarding collecting permits for continental and aquatic biotas, including some details regarding importing or exporting materials for scientific research. Introducción C omo en previas ocasiones, en esta contribución brindamos unas reflexiones colectivas sobre la ética en la docencia e investigación zoológicas emanadas del Seminario sobre Sistemática Avanzada, del programa doctoral de El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal. A partir de una búsqueda en el Google Académico, se encontró mucha información concerniente a la ética en la investigación: más de 16,000 resultados desde 2020, y la progresiva restricción a cuestiones de investigación zoológica (que parece referirse a los jardines zoológicos), arroja 6,730, y si la búsqueda se hace sobre Zoología, surgen casi 3,500 resultados. Entonces, no parece faltar información sobre lo que queremos comentar en esta ocasión. Lo hacemos porque falta el análisis crítico de varias cuestiones que tienen relevancia en ética y en investigación por varias razones. En particular, porque ha habido una serie de acciones dirigidas a reducir o evitar el estudio de organismos en vida para fines de disección y docencia y, por otro lado, en el incremento de restricciones para la recolección y estudio de materiales por científicos de la misma nación, o de otras naciones, como lo muestra la Convención sobre Diversidad Biológica con el Protocolo de Nagoya (https://www.cbd.int/ abs/about). En realidad, hay muchos aspectos éticos que son importantes en la investigación y docencia en Zoología y queremos analizar distintas situaciones y recomendar acciones concretas para optimizar la situación en el país. La investigación en Zoología, y no sólo la generación de conocimiento nuevo, sino también la formación de nuevo personal investigador a través de la docencia, requiere del trabajo directo con organismos, que ya procesados denominamos ejemplares. Si bien el material biológico ya depositado en colecciones científicas puede atender esta necesidad, en ocasiones será inevitable realizar expediciones para obtener especímenes. En ambos casos hay temas éticos que atender, en aras de la conservación de la biodiversidad. Siqueiros-Beltrones (2002) realizó una reflexión sobre la temática que nos interesa y sus conclusiones y recomendaciones merecen actualizarse y complementarse, y ese es uno de nuestros objetivos. Los otros apuntan a clarificar algunas cuestiones importantes y poco atendidas, o incentivar la reflexión sobre aquellos que no se han dimensionado adecuadamente en medio de la crisis ambiental en la que nos encontramos. En ese sentido, Quesada-Rodríguez (2024) enfatizó que debemos movernos en la integración de la ética y la política ambiental en la bioética para responder sistemáticamente a los retos que plantea el cambio climático. El método propuesto incluye mejorar la educación en filosofía y ética, y optimizar la participación democrática en la toma de decisiones (Kottow, 2007; Leyton-Donoso, 2008; Morales-González et al., 2011). 5 � Ética Definiciones. Intuitivamente, y de manera un tanto simplista y hasta circular, la ética tiende a entenderse como la rama de la filosofía que estudia qué es lo moralmente correcto o incorrecto; esto es, lo bueno y lo malo, normalmente en términos de la conducta humana; de hecho, el término proviene del griego etikos (ήθικός), “relativo al carácter, costumbre o hábito” (Pabón de Urbina 2000). En el contexto de la labor científica Merton (1942) señaló los elementos éticos que deben ser adoptados por los científicos: comunidad, universalidad, escepticismo organizado e imparcialidad; sin embargo, estos principios giran en torno al entorno cultural y el actuar humano hacia sus congéneres (Rolston, 1991). Por ello se requiere la inclusión del mundo natural no humano, fuera del margen cultural, que deviene un conjunto de principios morales y valores que guían las decisiones y acciones para asegurar el respeto a la naturaleza humana y no humana, ya que de no hacerlo podríamos ocasionar una mayor degradación del ambiente, generando una amenaza hacia la vida. Con el surgimiento y organización de las sociedades modernas alcanzamos varias normas sociales de distinta relevancia. Las naciones cuentan con constituciones, leyes, normativas, regulaciones y vigilancia para que se mantengan vigentes los preceptos emanados y aprobados colectivamente. Lo mismo puede esperarse de las instituciones u organizaciones formales tales como universidades o sociedades científicas. En el ámbito de la conservación biológica, Leopold (1949) subrayó que la ética consiste en limitar la libertad de acción; esto es, controlar el egoísmo en beneficio de un bien mayor. Este “bien mayor” se ha identificado a veces con el bienestar humano (antropocentrismo), pero también con el valor de la naturaleza, o ética de la tierra, ya sea intrínseco o instrumental (Callicott, 1994). Cuando se refiere al valor de la naturaleza, también cabe distinguir el beneficio para el ecosistema y las especies, lo que se denomina ecocentrismo (MárquezVargas, 2020; Osorio-García & Roberto-Alba, 2023). Esto contrasta con los denominados derechos de los animales, el biocentrismo, dedicado meramente a evitar el sufrimiento de organismos individuales (Singer, 1985). Este debate puede devenir álgido como en el caso de los hipopótamos invasores del río Magdalena, Colombia, donde hay que elegir entre proteger a un animal carismático y capaz de sufrir, o proteger a todo un ecosistema seriamente amenazado por la presencia de ese mismo animal, al cual sería imprescindible erradicar (Castelblanco-Martínez et al., 2021). 6 A pesar de la creciente conciencia sobre la importancia de la ética ambiental y la búsqueda de la descripción de los valores que posee el mundo natural no humano y de explicar mejor nuestras obligaciones morales hacia la naturaleza no humana (Light & Rolston, 2003; McShane, 2009), hay una brecha significativa entre los principios éticos y su aplicación práctica; esta brecha se manifiesta en diferentes ámbitos, desde la gestión ambiental hasta la toma de decisiones individuales. La falta de una ética ambiental en la población en general, y con mayor razón entre académicos, refleja una falla fundamental en los programas educativos (Martín-López et al., 2007). La educación es parte fundamental para generar conciencia crítica e integral de la situación en el planeta; sin embargo, a menudo se enfoca en conceptos abstractos que no permiten la generación de herramientas prácticas para la aplicación de los conceptos en situaciones reales; por ello, se requiere reevaluar la educación ambiental en programas educativos (Martínez, 2010). Códigos de nomenclatura y ética. La respuesta frecuente de las instituciones ha sido el establecer códigos y comités de ética. Los casos más sonados en el pasado se referían a cuestiones inherentes al plagio o invención de datos, incluyendo cuestiones relativas a la autoría, así como al hostigamiento laboral. En muchas instituciones, este tipo de problemas mantienen vigentes los comités de ética para normar y mejorar las interacciones entre el personal de las instituciones. Dos ejemplos pueden ilustrar la situación. La Comisión Internacional sobre Nomenclatura Zoológica generó un código de nomenclatura, y agregó un código de ética nomenclatural como el apéndice A (https://www.iczn.org/ the-code/the-code-online/), que incluye siete aspectos a considerar en esas cuestiones. El punto cuatro ha cobrado especial relevancia en las últimas décadas ya que establece que “ningún autor o autora debería proponer un nombre que, para su conocimiento o creencia, pudiera ofender en cualquier circunstancia.” La relevancia se generó porque algunos colegas reclaman que nombres de especies que honran a otras personas (epónimos) deberían modificarse, por cuestiones éticas, si se derivan de tiranos, dictadores, colonialistas o esclavistas (Bae et al., 2023) y entre los ejemplos que se enlistan destacan el escarabajo Anophthalmus hitleri Scheibel, 1937 por Adolf Hitler; el homínido fósil Homo rhodesiensis Woodward, 1921, por Cecil Rhodes (funcionario en Sudáfrica); y el arbusto Hibbertia Andrews, 1800 por George Hibbert (esclavista británico). El segundo ejemplo es desafortunado ya que el nombre indica la procedencia de los fósiles y no honra a persona alguna, aunque el nombre de la región lo hiciera. Además de cuestiones éticas, recordamos que, en un congreso de ciencias del mar en Baja California en los años Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �El Código Internacional de Nomenclatura Zoológica indica las razones por las que los nombres pueden devenir inválidos, las cuales obedecen a la forma cómo se haya publicado el nuevo nombre, además de indicar el depósito del material tipo para las publicaciones más recientes. Sin embargo, no se cambian los nombres por cuestiones que emanen del malestar de algunas personas aisladas u organizadas, o del reclamo de pueblos o naciones. Las razones centrales son la estabilidad de los nombres reconocidos, por un lado y, por el otro, el principio de prioridad; si se considera que un 30% de los nombres científicos de los animales son epónimos (20%) o topónimos (basados en la localidad del hallazgo, 10%), sería muy alto el número de nombres que podrían cambiarse porque algunas personas se sientan ofendidas por lo que las personas homenajeadas hicieron, o por los nombres de lugares que ya no se usan más (Ceríaco et al., 2023). La respuesta de la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica fue terminante y rechazó implementar dichos cambios (Ceríaco et al., 2023). Asimismo, un grupo internacional de más de 1,500 taxónomos se pronunciaron por proteger la estabilidad de los sistemas de nomenclatura biológica contra los embates del revisionismo histórico, que trata de cambiar los epónimos y topónimos que ahora parecen insultantes (Jiménez-Mejías et al., 2024). El segundo ejemplo es la Sociedad Ecológica de los Estados Unidos. Generaron un código con 31 puntos en tres secciones (ESA, 2021): general (interacción y colaboración), práctica profesional y publicaciones. En la última sección la esencia sería cómo determinar autorías, algo que es problemático y consideraremos a detalle más adelante, ya que muchos problemas en las autorías de publicaciones son tema recurrente en muchas contribuciones sobre la ética en la investigación (Weinbaum et al., 2019; Orozco & Lamberto, 2022). Hay otro aspecto ético en la Zoología, más cercano a la taxonomía y en particular al acto de ponerle nombre a una nueva especie. El principio de prioridad convierte el descubrimiento de especies en una carrera que no todos los taxónomos atienden con ética. Ha habido quien “ahorra tiempo” en el arbitraje de la descripción de una nueva especie mediante el camino “práctico” de autopublicarse. Tal es el caso de los colegas que llegan a inventar un boletín, publicar allí sus propios resultados, a menudo sin evaluación por pares, e imprimirlo en el propio escritorio, y consiguen distribuirlo a suficientes bibliotecas para cumplir el requisito de disponibilidad amplia (Kaiser et al., 2013). Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Docencia Richard Louv (2005) acuñó el término “trastorno del déficit de naturaleza” para enfatizar que la mayoría de la gente, especialmente los niños, pasan cada vez menos tiempo en la naturaleza abierta, lo que reduce su capacidad de disfrutar y defender la naturalidad de los paisajes, si ha pasado la mayor parte del tiempo en casa. La obra ha sido muy influyente y tiene casi 10,000 citas al momento de redactar estas líneas; por ejemplo, se ha comprobado que las conexiones físicas y sicológicas con la naturaleza redundan en la mejora de nuestro bienestar y de la bioconservación (Barragán-Jason et al., 2023). El abandono de las actividades de campo, en contacto directo con la naturaleza, es lesivo para todos, y seguramente tiene un impacto peor en la formación de los profesionales en las ciencias ambientales. La reducción de las actividades de campo se puede explicar por el incremento en la inseguridad, o su percepción, en muchas regiones de México. También podría explicarse por el abandono del enfoque de historia natural e investigación básica para la formación de los profesionales en estas áreas (Nanglu et al., 2023). En cualquier caso, las instituciones deben tener un código de ética o bioética, así como vigilancia efectiva de su cumplimiento para mejorar la imagen y confianza sociales, incluso cuando se trabaje con invertebrados (Brunt et al., 2022). Por tanto, recomendamos que las instituciones generen un código de ética, cuenten con un sistema de vigilancia de su cumplimiento, y manifiesten en cualesquiera participaciones sociales, que sus actividades docentes y de investigación siguen los mejores estándares internacionales. Debe mencionarse, empero, que a veces los comités de ética pueden extralimitarse y tomar decisiones negativas que detengan o bloqueen algunos tipos de investigación, por lo que se recomienda estudiar cuidadosamente los perfiles académicos de los potenciales miembros de dichos comités (Chuck & Old, 2012; Jones et al., 2012). Recolecta y tratamiento de materiales Como se ha mencionado, ya sea para investigación o docencia, la necesidad de observar y manipular organismos y ejemplares es de vital importancia para la formación de estudiantes en ciencias en general. Una de las actividades primordiales es la recolecta de organismos y, como lo estipularon De la Rosa-Belmonte et al. (2015), se consideran cinco fases al momento de trabajar con organismos: previo a la recolecta, durante la recolecta, traslado de organismos, mantenimiento de éstos, y disposición final. En cuanto a estas fases, en primera instancia se requiere de una planeación y definición de un protocolo 7 Ética en la docencia e investigación zoológicas 80 del siglo pasado, un diputado local propuso cambiar el nombre de la ballena gris, Eschrichtius robustus (Lilljeborg, 1861), por E. mexicanus dado que paría sus crías en lagunas costeras de la península de Baja California, por lo que era mexicana por nacimiento. � de trabajo; con esta guía, empleando conocimientos generados previamente sobre fauna y ambiente, se puede disminuir el impacto sobre poblaciones silvestres. Sin embargo, esto no ocurre en ambiente marinos, puesto que en general son organismos y ambientes escasamente estudiados. Los autores recién mencionados también sugirieron que el manejo y traslado de los organismos deben en todo momento ser por un responsable que tenga las herramientas y conocimientos para hacerlo. En ocasiones, los organismos se dispondrán para ser estudiados en laboratorio y eventualmente ser regresados al medio silvestre; sin embargo, si el estudio lo requiere, los organismos serán procesados para almacenarlos en colecciones; por ello, se busca mantenerlos con el estrés mínimo posible, y llegado el momento, se emplearán anestésicos u otros tratamientos para el proceso de eutanasia (De la Rosa-Belmonte et al., 2015). Si se ha recolectado un organismo, lo ético implica sacar el mayor provecho posible. Eso implica no sólo, o no tanto, estudiarlo a fondo de inmediato, sino hacerlo disponible para toda la comunidad académica. Los acervos de las colecciones biológicas, en particular el material tipo, son “propiedad de la ciencia”, de acuerdo con el ICZN. Con demasiada frecuencia, los curadores se creen los dueños de las colecciones que administran y a menudo dificultan el préstamo o incluso consulta de los ejemplares (Raikow, 1985). Desde luego, también quien recibe el material en préstamo tiene obligaciones éticas sobre su cuidado y devolución, así como brindar el crédito debido al museo (Merritt, 1992). Cabe añadir que las preparaciones para estudio de un ejemplar le confieren valor adicional al ejemplar y a la colección que lo alberga (Cato & Jones, 1991), aunque siempre deberá ponderarse con cuidado el equilibrio entre preservación y uso antes de realizar preparaciones destructivas; por ejemplo, una revisión parasitológica interna o una micrografía de barrido de organismos pequeños. Ya que las tesis están perdiendo su relevancia tradicional como ejercicios de titulación en licenciatura, recomendamos que las salidas de campo se organicen para cursos del mismo semestre y que los estudiantes realicen una investigación semestral sobre alguno de los grupos muestreados. La experiencia será más completa y enriquecedora para la formación de los estudiantes, y la calidad del proceso de los materiales será mejor si las responsabilidades se asignan antes de las salidas de campo, de modo que se optimicen recolecta, tratamiento e identificación de los materiales. Furlan & Fischer (2020) compilaron métodos alternativos al uso de organismos para la enseñanza de la Zoología; notaron que hay muchos recursos en Google y, podríamos agregar, también en YouTube, para mostrar las propiedades de muchos grupos de organismos, sin tener que recolectar o dañar organismos adicionales. En cualquier caso, nada supera la observación directa, o la realización de disecciones de los ejemplares por lo que, aunque se reduzca la intensidad de su uso, deben mantenerse como indispensables para la formación de recursos humanos en ciencias biológicas y ambientales. En realidad, hay muchas actividades alrededor de las salidas de campo que deben considerarse para aminorar el impacto y porque en la mayoría de los casos parece que no se toman en cuenta (Lunney 1998), los editores de la revista Biological Conservation (Costello et al., 2016) recomendaron varias cuestiones a revisar antes, durante y después del muestreo (Tabla 1). Tabla 1. Cuestiones a revisar para muestreos de campo (Costello et al., 2016). Antes Durante 1. Justificar los efectos adversos potenciales de la investigación en términos de la mejora del conocimiento. 2. Cumplir las regulaciones institucionales y nacionales sobre la investigación, cuidado y uso responsables de los animales, muestras o ejemplares y para laborar en áreas protegidas. 3. Aplicar el principio de precaución al estimar los daños potenciales por la investigación en las especies y sus hábitats, incluyendo el transporte inadvertido de plagas, patógenos o especies introducidas. 4. Evitar matar animales o plantas, especialmente las especies críticas para la conservación o las de áreas protegidas. 5. Minimizar la perturbación a la vida silvestre y sus hábitats y asegúrese de que los animales capturados accidentalmente serán liberados. 6. Minimizar el estrés a los animales que sean muestreados o manipulados. 8 muestras para futuros estudios o usos educativos. 9. Reportar información oportuna que las autoridades deban conocer tales como contaminación, u observaciones de especies raras o invasoras. 10. Publicar los hallazgos y datos en archivos permanentes accesibles a la población general. Después 7. Recoger el equipo y materiales de investigación de los sitios de estudio. 8. Optimizar los beneficios futuros de la investigación al almacenar Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �El material recolectado en campo pasa entonces a formar parte de un acervo en las diferentes instituciones, llamadas colecciones; este material pasará a ser de referencia, por lo que se debe asegurar su preservación y accesibilidad para quien lo requiera, para futuros estudios y la reproductibilidad de investigaciones y aprovechar la mayor cantidad de información que se pueda obtener de los ejemplares (MuñozGarcía et al., 2016; Buckner et al., 2021). Además, se debe considerar que el personal encargado de mantener las colecciones y los que recurren a ellas para utilizarlas en enseñanza deberán ser responsables y contar con entrenamiento para mantener los ejemplares. A C También deberían tener vocación docente, ya que además de conservar el valioso material, están encargados también de enseñar y orientar mentes en formación. Mayormente el material de apoyo generado con las colecciones de docencia es igualmente importante para instruir futuras generaciones, algunos de estos materiales pueden ser usados para generar guías ilustradas, claves de identificación y acervos fotográficos (Delgadillo & Góngora 2009, Darrigan et al., 2022). Recolecta y conservación: Sobre-muestreo Cuando es posible controlar la cantidad de organismos capturados por unidad de esfuerzo, es preferible dejar libres a aquellos que se puedan identificar, incluso medir B D Figura 1. Muestreo y procesamiento de muestras. A. Muestreo con electricidad; Roberto Herrera y Juan J. Schmitter-Soto (la el electricidad aturde a los peces, pero no los mata, lo que permite revisar los organismos y devolverlos al ambiente). B. Censo visual de peces; J.J. Schmitter-Soto (el censo permite evitar la captura de especies bien conocidas). C. Extracción de rocas sublitorales; Luis F. Carrera-Parra (se seleccionan las rocas con mejores posibilidades de contener organismos perforadores). D. Separación y procesamiento de muestras; Sergio I. Salazar-Vallejo (se separan, fijan y preservan todos los organismos hallados). (Fotos: A, Lissie Ruiz; B, Alicia Díaz; C y D, Humberto Bahena). Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 9 Ética en la docencia e investigación zoológicas Colecciones de docencia o entrenamiento � y tomarles muestra de tejido no letal, sin conservarlos. O bien, en estudios pesqueros o autoecológicos, determinar cuidadosamente el tamaño de muestra mínimo para el objetivo del estudio y ceñirse al mismo. El material para docencia o entrenamiento puede provenir de capturas excesivas realizadas en el pasado. Aunque el valor formativo de las salidas de campo es claro, y porque es doloroso que la inseguridad en muchas regiones del país y del mundo las dificulte o impida, raramente es obligatorio recolectar material nuevo para estudiar Zoología. Por otro lado, la inestabilidad de las instituciones, la falta de recursos físicos como espacio e inmobiliario, o económicos para tener personal permanente en las colecciones, han motivado que muchos investigadores realicen colecciones personales. Son particularmente frecuentes en algunas áreas como entomología, malacología, ornitología o paleontología, y los ejemplares son exhibidos o considerados como joyas, dependiendo de la rareza de su hallazgo. El problema medular es que contribuyen al tráfico ilegal de fauna o fósiles y raramente se asocian a investigación científica (García et al., 2022). En consecuencia, la mejor recomendación es fortalecer las instituciones y colecciones, de manera que se garantice su salvaguarda, y que se optimice el uso de los materiales en docencia e investigación. Investigación Colecciones de investigación Nos hemos referido en otra parte (Chávez-López et al., 2024), a la dinámica de las colecciones y sobre cómo pueden transformarse, con mayores esfuerzos de almacenamiento, identificación y estudio, en una serie que desencadene en el establecimiento de una colección de investigación. Ahora podemos agregar que algunos métodos no selectivos como las trampas de luz, o los arrastres de plancton o de redes de pesca, resultan en un gran número de ejemplares y como la mayoría de ellos no son estudiados a profundidad, dichos métodos de muestreo exhaustivo debieran transformarse en selectivos, para reducir el impacto de la remoción de un gran número de ejemplares del entorno natural. Crecimiento de colecciones: selectivo o exhaustivo Para evitar sobremuestreo, el crecimiento de una colección biológica debería ser planeado. También sería deseable la coordinación interinstitucional para evitar redundancia, desde luego aunada a facilidades para préstamos de un museo a otro, incluidos los trámites de exportación temporal de materiales. El crecimiento planificado y coordinado de las colecciones biológicas optimizará el uso de los recursos, y garantizará la representatividad y durabilidad de las mismas, lo 10 cual permitirá el cumplimiento de objetivos en la investigación científica, el conocimiento y conservación de la biodiversidad (Simmons & Muñoz-Saba, 2005). Si se estableciera una red nacional de museos de historia natural, como propusimos recientemente (Chávez-López et al., 2024), podrían alcanzarse acuerdos no sólo sobre el ámbito geográfico de cada museo, sino incluso sobre su énfasis taxonómico, basado en la presencia de expertos consolidados o en formación, en la institución o al menos con experiencia en la región. Asimismo, hay que considerar la responsabilidad que tienen las instituciones que brindan financiamiento para proyectos de investigación. En ocasiones los proyectos van condicionados a la entrega de colecciones y bases de datos con un número fijo de ejemplares a recolectar (e.g., CONABIO). En ocasiones basta la recolecta de uno o dos ejemplares de un sitio y los demás ejemplares de otros sitios del área de estudio sólo se fotografían in situ. Si la fotografía se hace de buena calidad puede servir incluso para describir nuevas especies, aunque sigue siendo de manera excepcional (Marshall & Evenhuis, 2015). Visitas de investigación en museos: enriquecimiento vs saqueo Todos los museos tienen su propio código de ética. Generalmente cada visitante debe conocer las restricciones que implican la visita y manipulación de materiales tipo y no-tipo. Hay libertad y confianza por parte de algunos curadores de museos que permiten al visitante la libre actuación en la misma. Sin embargo, se menciona frecuentemente la pérdida o extravío de material en las publicaciones. Las causas no necesariamente se atribuyen a personas, pudieron deberse a eventos de otro tipo como ocurrió con los bombardeos durante la segunda guerra mundial. Nuestra responsabilidad como visitantes implica que al notar un recipiente, viales, frasco o caja que estén vacíos, o con los ejemplares deshidratados, despedazados o rotos, debemos notificar al curador, pero la mayoría de las veces no lo hacemos. Hasta que otro interesado en estudiar el mismo material lo solicita y no se halla, entonces el curador revisa los archivos de visita o préstamo para indagar en dónde podría estar, o quién podría ser responsable de su daño o extravío. Por ello, es recomendable realizar informes de las actividades realizadas durante las visitas a las colecciones. Por supuesto, siempre es una grave pérdida, ya que los materiales son extremadamente valiosos e irrecuperables, incluso si no se trata de materiales recolectados en siglos pasados. Por otro lado, varios de los principales museos estadounidenses o europeos contienen ejemplares recolectados en nuestro país, desde antaño, lo que ha Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Debido a que las estancias de investigación en museos de otros países pueden resultar muy onerosas, deberá de tratarse de optimizarse al máximo los recursos. Por ello, se recomienda tomar fotografías de buena calidad de los ejemplares tipo, topotípicos y adicionales, que puedan ser resguardados en repositorios institucionales y accesibles en la web, con lo que podrían reducirse costos y tiempo en cada estancia. Ya nos referimos a estas cuestiones en una nota previa (Chávez-López et al., 2024), por lo que no abundaremos en estos tópicos para esta contribución. Para terminar, debemos comentar sobre las restricciones que en nombre de la seguridad se han implementado en varios museos. Por ejemplo, los visitantes no pueden ingresar o permanecer en el museo fuera del horario de oficina, e incluso en Naturalis, en Leiden, Holanda, no puede uno ingresar con el bolso de la computadora, sino poner en una charola los equipos a ingresar, en el entendido de que puede haber una revisión antes de salir del museo. La medida ha sido efectiva para reducir el saqueo o robo de materiales en seco, como corales o conchas de moluscos. Una restricción adicional es la de evitar muestreos destructivos tales como disecciones o tinciones que modifican de manera permanente el material a estudiar. Por ello, la mayoría de los museos requieren que dichas actividades sean indicadas y que se solicite autorización para realizarlas. El impacto sobre los organismos llevó a que Linda Ward, una colega del Museo de Washington, denominara al material tipo “leftotypes”, porque era lo que quedaba de ellos (Ward, 2002, com. pers.). Otra cuestión importante es que algunos colegas solicitan en préstamo materiales de museos y los Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 retienen de manera indefinida, a veces por más de una década, con lo que evitan que alguien más investigue el grupo en cuestión. Lo peor es que al perder interés la persona que los retiene, los materiales se pueden secar o ser atacados por hongos, con lo que ocasionan un impacto mucho mayor al de limitar su acceso temporalmente. Autoría de publicaciones Además de los casos de hostigamiento laboral o sexual, la mayoría de los asuntos tratados en los comités de ética se refieren a las publicaciones y a conflictos sobre la autoría de las mismas. Del mismo modo, se han generado muchas más contribuciones sobre estos conflictos que sobre cualesquiera otros asuntos tratados en los comités, y entre los antecedentes o ejemplos destacan algunos de los científicos más productivos. En realidad, si lo más importante en las evaluaciones curriculares era el número de publicaciones, no debería sorprender que hubiera mecanismos diversos para aumentar dicho número a cualquier costo. Esto ha derivado en prácticas generalizadas, o incluso legalizadas, en distintas instituciones. Por ejemplo, en ECOSUR se da por sentado que todos los miembros del comité tutelar de un estudiante serán coautores en las publicaciones que se generen, independientemente de la calidad de su participación en el proyecto, y a pesar de que el Reglamento del Posgrado señala que “la inclusión de los asesores o el tutor de un estudiante como coautores de las publicaciones derivadas de la tesis dependerá de los acuerdos entre ellos”. En otra institución del norte de México, se reglamentó que si la persona egresada no publicaba su tesis en un plazo perentorio, quien hubiera dirigido la tesis podría publicarla y decidir la secuencia de autores. Otros problemas relacionados a las publicaciones emanadas de las tesis van desde la preparación del artículo sin asesoría o conocimiento de su director de tesis, sin la autorización del uso de datos (sobre todo cuando la tesis fue financiada con un proyecto), cuando se usa una adscripción distinta a la institución donde se realizó la investigación, o la omisión de una sección de agradecimientos a las personas o instituciones que apoyaron la investigación. Consideramos que, de acuerdo con Albert & Wager (2003), debe ser autor quien haya aportado intelectualmente de manera sustancial a la publicación en cuestión. Esa aportación puede haber ocurrido en cualquiera de las fases del trabajo: idea original, labores de campo o laboratorio, análisis de los datos, o redacción. En cambio, no es coautor quien simplemente aportó financiamiento, dirigió el laboratorio, o fue curador o incluso recolector original de los ejemplares de la colección. Dicho lo anterior, es una gentileza 11 Ética en la docencia e investigación zoológicas enriquecido el acervo de dichas instituciones. Y aunque hubo algunas iniciativas de “repatriación” documental por parte de CONABIO, sólo sirvió para conocer el acervo de algunos museos y no para la recuperación de los materiales. La repatriación de dichos ejemplares difícilmente se podría conseguir, porque algunos fueron recolectados en visitas de “vacaciones” o recolectas “informales”, peor aún si hubiera impedimentos legales. Por ejemplo, los materiales recolectados con fondos federales estadounidenses caen en lo que se llama Ley Ferroviaria, e implica que no podrán salir del territorio de ese país. Además, en varios países de Europa como Alemania, Francia o Países Bajos, el acervo de los museos de historia natural se considera patrimonio nacional, con lo que se ha hecho más complicado que puedan exportarse a otros países, así sea temporalmente, con lo que su estudio implica estancias de investigación en museos de esas naciones, así sea para estudiar los tipos. � elemental tener comunicación con el responsable de la colección para detectar si puede y quiere aportar algo al estudio, en términos intelectuales. Al ser autor se asume una responsabilidad por las palabras y contenido de la publicación, teniendo en cuenta que están sujetas al escrutinio científico y se adquiere un compromiso con la comunidad científica y la sociedad en general; por ello, la responsabilidad ética se extiende más allá de la publicación (Koepsell & Ruiz-de Chávez, 2015). Lo “sustancial” de la aportación intelectual debería ser decidido por el colectivo de autores para cada uno de los candidatos a serlo. Se han propuesto rutas para evitar conflicto en este tema;, por ejemplo, las recomendaciones por Galindo-Leal (1996). En este rubro, Rozo-Castillo & Pérez-Acosta (2019) analizaron las cuestiones éticas a considerar en el proceso de publicación (Tabla 2). Tabla 2. Cuestiones éticas a considerar en el proceso de publicación (Rozo-Castillo & Pérez-Acosta, 2019). Antes (preparación a remisión) 1. Conflicto de intereses. 2. Autoría inmerecida. 3. Fraccionar resultados (“salami science”). 4. Plagio y autoplagio. 5. Fabricación de datos. 6. Remisión en paralelo. Durante (evaluación) 7. Conflicto de intereses. 8. Pares amigos o falsos. 9. Plagio por revisores. 10. Invasión de autoría. Después (aceptación a publicación) 11. Alteración de los factores de impacto. Una serie de recomendaciones más detallada sobre los aspectos éticos, de registro, edición y publicación fue actualizado recientemente por parte del ICMJE (2024) y puede descargarse libremente. Marco legal Permisos de colecta: fauna silvestre vs pesca de fomento. El marco legal de los permisos de colecta científica de flora y fauna silvestre en México está regido principalmente por la Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente (LGEEPA), la Ley General de Vida Silvestre (LGVS), y la Ley General de Pesca y Acuacultura Sustentables (LGPAS), las cuales establecen los lineamientos para la obtención de permisos y la protección de la biodiversidad. 12 La LGEEPA, promulgada en 1988 y reformada en 2024, es la ley fundamental en materia ambiental en México. Su objetivo principal es garantizar el derecho de toda persona a un medio ambiente adecuado para su desarrollo, salud y bienestar. En este contexto, la recolecta científica de especies debe realizarse bajo estrictas regulaciones para asegurar la conservación de los recursos biológicos. Según el artículo 87 de esta ley, la recolecta de especies de flora y fauna silvestre, así como de otros recursos biológicos con fines de investigación científica, requiere de autorización de la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT) y deberá sujetarse a los términos y formalidades que se establezcan en las normas oficiales mexicanas que se expidan, así como en los demás ordenamientos que resulten aplicables (DOF, 2024a). La LGVS, por otro lado, es más específica en cuanto a la protección de la vida silvestre. Establecida en 2000 y reformada en 2021, esta ley regula el uso y aprovechamiento de especies de flora y fauna silvestres, así como sus hábitats. Cabe señalar que la LGVS en su artículo 49 define vida silvestre como los organismos que subsisten sujetos a los procesos de evolución natural y que se desarrollan libremente en su hábitat, incluyendo sus poblaciones menores e individuos que se encuentran bajo el control del hombre, así como los ferales (DOF, 2021). Sin embargo, esto solo compete a las especies de hábitat terrestres o aquellas incluidas en la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010, dado que el artículo 10 establece que las especies cuyo medio de vida total sea el agua, será regulado por la Ley General de Pesca (DOF 2021). Con respecto a los permisos de colecta, el artículo 97 de la LGVS señala que la recolecta de ejemplares de especies silvestres con fines de investigación científica y con propósitos de enseñanza requiere de una autorización previa de la SEMARNAT. Además, de acuerdo con el artículo 98, las personas autorizadas para las recolectas científicas deberán de presentar informes de actividades y destinar al menos un duplicado del material biológico recolectado a instituciones o colecciones científicas mexicanas, salvo que la Secretaría determine lo contrario (DOF, 2021). Por su parte, la LGPAS, promulgada en 2007 y reformada en 2024, regula, fomenta y administra el aprovechamiento de los recursos pesqueros y acuícolas en el país. Según esta ley, en su artículo 32, la pesca de fomento es aquella que se realiza con fines de investigación científica, exploración, experimentación, conservación, evaluación de los recursos acuáticos, creación, mantenimiento y reposición de colecciones científicas y desarrollo de Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Además de estas leyes, existen normativas complementarias que especifican los procedimientos y requisitos para la obtención de permisos de colecta científica. Por ejemplo, la Norma Oficial Mexicana NOM059-SEMARNAT-2010 que establece los criterios para la determinación de especies en riesgo y sus respectivas medidas de protección. Es un contrasentido mayúsculo el hecho de que resulta más sencillo obtener un permiso de colecta de fauna silvestre para capturar, digamos, una mariposa en peligro de extinción, que lograr el permiso denominado absurdamente “de pesca de fomento” para colectar con fines de investigación un organismo acuático común y abundante. El intento de 1994 a 2000 de unir en una sola secretaría de estado los temas ambientales y pesqueros (SEMARNAP, Secretaría de Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca, hoy SEMARNAT, sin pesca) no era descabellado. Si ahora la CONABIO, la comisión antes intersecretarial sobre conocimiento y uso de la biodiversidad, se ha integrado de manera lógica a la SEMARNAT, el ministerio del medio ambiente podría probar de nuevo la sensata inclusión de la CONAPESCA. Importación y exportación de materiales Las instituciones que albergan colecciones y los museos de historia natural tienen dos compromisos con la comunidad académica. Primero, la salvaguarda indefinida de sus colecciones; segundo, la disponibilidad para permitir el estudio de sus materiales por cualesquiera interesados. El primer compromiso no ha cambiado en teoría, aunque sabemos que cuando un investigador o responsable de colecciones se jubila o muere, sus materiales son abandonados o desechados para proporcionar espacio a otros investigadores. El segundo compromiso ha cambiado mucho durante las últimas décadas. En efecto, los materiales eran de libre acceso y se remitían sin restricciones a quienquiera los pidiese. Los museos pagaban los costos de remisión y los interesados, o sus respectivas instituciones, pagaban los costos de regresarlos. Dos hechos cambiaron mucho esta dinámica. Primero, el ataque y destrucción de las torres gemelas en Nueva York en septiembre de 2001, ligado con la remisión de ántrax por correo, hicieron que las aduanas en los Estados Unidos sometieran a calentamiento extremo, con la intención de matar les esporas del bacilo del ántrax, todos los paquetes que llegaban a esa nación, independientemente de su destino final. El resultado fue que muchos materiales enviados en seco, como plantas de herbario, o animales delicados que se mantienen en seco como los insectos, fueron quemados durante ese procedimiento. La primera reacción fue por parte del Museo Británico de Historia Natural que prohibió remitir materiales al continente americano. El segundo hecho fue el incendio del Museo Nacional de Brasil en Río de Janeiro en septiembre de 2018, en el que se consumieron buena parte de sus colecciones, así como de un gran número de materiales tipo remitidos en préstamo de muchas otras instituciones. El resultado fue que muchas instituciones ahora evitan remitir materiales tipo y sólo envían materiales de su colección general y en número reducido. Figura 2. Vistas aéreas del Museo Nacional de Historia Natural, Río de Janeiro, Brazil, antes y después del incendio (Fots: La Nación). Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 13 Ética en la docencia e investigación zoológicas nuevas tecnologías (DOF, 2024b). Con respecto a la autorización de recolecta de especies acuáticas, los artículos 41 y 60 establecen que, para realizar actividades de pesca de fomento, se requiere un permiso expedido por la Comisión Nacional de Acuacultura y Pesca (CONAPESCA). Este permiso se otorga bajo la condición de que las actividades no afecten negativamente los recursos pesqueros ni el ecosistema acuático. Cabe señalar que de acuerdo con el artículo 64, la Secretaría podrá otorgar permisos para realizar pesca de fomento a las personas que acrediten capacidad técnica y científica para tal fin; mientras que el artículo 65 aborda los permisos para realizar pesca didáctica a las instituciones de enseñanza que tengan programas educativos de pesca (DOF, 2024b). A diferencia de la LGVS, en la LGPAS no existe ningún artículo que promueva que los recolectores destinen al menos un duplicado de las especies recolectadas a colecciones científicas mexicanas. � También se generaron cambios para la remisión de materiales en etanol, ya que es inflamable. En principio, la restricción obligaba a que todos los paquetes fueran enviados a Toluca, y sacarlos de ahí implicaba trámites en una agencia aduanal. Pocos años después, se relajaron las medidas por parte del órgano internacional regulador (IATA: International Air Transport Association), y las normas se actualizan cada año. Ahora es posible llevar consigo, o en el equipaje, organismos no infecciosos en alcohol siempre que se cumplan ciertos requisitos de empaque (Provisión especial A180), entre los que destacan que deben estar en recipientes sellados térmicamente, con menos de 30 ml de líquido cada uno, y que lleven un rótulo que indique que los ejemplares son para investigación científica. Hay otros requisitos para la importación o exportación de materiales biológicos. La Ley General de Vida Silvestre (DOF, 2021) indica que no se requiere autorización de la secretaría (Art. 53, fracción b) siempre que se trate de: “material biológico … de colecciones científicas … debidamente registradas, con destino a otras colecciones científicas en calidad de préstamo o como donativo … siempre y cuando no tenga fines comerciales ni de utilización en biotecnología.” Luego, para la importación de ejemplares (Art. 54, fracción a), se repite la misma redacción. Entonces, la primera recomendación será proceder al registro de la colección de nuestra institución para estar acordes al texto de la ley. Sin embargo, dado que México es miembro de la convención sobre el Comercio Internacional de Especie Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES), la exportación o importación de ejemplares o fragmentos de especies que estén bajo algún tipo de protección de esta convención debe de cumplir con los lineamientos internacionales (Artículo 4 CITES; https://cites.org/esp/ disc/text.php#IV) Por otro lado, la Ley de Sanidad Animal (DOF, 2007) establece que serán sujetos de inspección y de expedición de un certificado zoosanitario para importación (Art. 24, fracc. 3), para lo que deben llenarse una forma de requisitos zoosanitarios (Art. 32). Sin embargo, dado que los organismos a estudiar generalmente fueron muertos y están preservados, no representan riesgo alguno de contagio o de enfermedades, por lo que el trámite debería ser lo más sencillo posible. No obstante, otro obstáculo se presenta por parte de los servicios postales y de paquetería que realizan diferentes procesos, además de que la confiabilidad, rapidez de envío y eficiencia del servicio varía mucho entre varios países. Esto también puede ocasionar retrasos, o peor aún, que los paquetes puedan perderse al usar estos servicios. 14 Para terminar, la nueva Ley de Ciencia (DOF, 2023) establece que el Gobierno Federal brindará facilidades administrativas para la realización de la investigación científica (Arts 54, 63 fracc. 19, 77 fracc. 3, 88). Estas propuestas no han tenido tiempo de materializarse y ahora se puede anticipar que habrá que actualizar la ley dado que para este sexenio el Consejo Nacional ha pasado a ser Secretaría de Estado. En suma, consideramos que deben minimizarse las barreras institucionales y gubernamentales que impiden la realización de una colaboración científica eficaz. En la mayoría de los casos, las normativas y su gran estructura burocrática han logrado obstaculizar un crecimiento de las colecciones científicas y el conocimiento de la diversidad biológica, logrando que el envío de ejemplares (ya sea por préstamo o donación), sea una pesadilla para los investigadores (Fernández, 2002). Esto se relaciona con el Protocolo de Nagoya, mismo que puede impedir el acceso a recursos genéticos (muestras y datos), así como otras regulaciones de permisos como la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies en peligro de extinción, permiso SEMARNAT-08-009 y otras regulaciones de bioseguridad y seguridad química (Poo et al., 2022; SEMARNAT, 2022). Lo anterior refleja que la salida de ejemplares reduce la participación de taxónomos foráneos para su descripción, lo que implica cierto abandono porque hay pocos expertos locales. Por lo tanto, compartir ejemplares con especialistas de diferentes regiones del mundo, ayuda a generar cooperación internacional, misma que proporciona oportunidades para que jóvenes interesados en esta disciplina, se involucren con expertos de otros países, lo que mejoraría la formación de especialistas a nivel local (Swing et al., 2014). Por lo tanto, es necesario que las normas reguladoras eliminen los retrasos y obstáculos burocráticos para la exportación e importación de material científico y a su vez promover, facilitar e incrementar el financiamiento para las colecciones científicas, siendo esta una gran inversión para la investigación y el futuro. Agradecimientos Durante la evaluación de nuestra contribución sobre las colecciones y museos de historia natural, María Ana TovarHernández señaló la necesidad de discutir cuestiones éticas. No lo hicimos en esa ocasión ya que preferimos generar una contribución centrada en estos aspectos. Esperamos que la nota resulte de alguna utilidad para los lectores y que el contenido satisfaga la recomendación de Tovar-Hernández. Dos revisores anónimos mejoraron mucho la presentación final de esta contribución. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Albert, T. & E. Wager. 2003. How to handle authorship disputes: a guide for new researchers. The COPE (Committee on Publication Ethics) Report 2003: 32-34. DOI: https://doi. org/10.24318/cope.2018.1.1 Bae, C.J., P. Radović, X.J.Wu, E. Figueiredo, G.F. Smith & M. Roksandic. 2023. Placing taxonomic nomenclatural stability above ethical concerns ignores societal norms. Zoological Journal of the Linnean Society. 199: 5-6. https://doi.org/10.1093/ zoolinnean/zlad061 Barragán-Jason, G., M. Loreau, C. de Mazancourt, M.C. Singer & C. Parmesan. 2023. Psychological and physical connections with nature improve both human well-being and nature conservation: A systematic review of meta-analyses. Biological Conservation. 277: 109842, 9 pp. https://doi. org/10.1016/j.biocon.2022.109842 Brunt, M.W., H. Kreiberg & von A.G. Keyserlingk. 2022. Invertebrate research without ethical or regulatory oversight reduces public confidence and trust. Human and Social Sciences Communications. 9:250, 9 pp. https://doi.org/10.1057/ s41599-022-01272-8 Buckner, J.C., R.C. Sanders, B.C. Faircloth & P. Chakrabarty, 2021. The critical importance of vouchers in genomics. eLife 2021:10:e68264. DOI: https://doi.org/10.7554/eLife.68264 Callicott, J.B. 1994. Conservation values and ethics. pp. 24–49 in Meffe G.K. & C. R. Carroll (Eds.), Principles of Conservation Biology. Sinauer, Sunderland. Castelblanco-Martínez, D.N., R.A. Moreno-Arias, J.A. Velasco, J.W. Moreno-Bernal, S. Restrepo, E.A. Noguera-Urbano, M.P. Baptiste, L.M. García-Loaiza, & G. Jiménez. 2021. A hippo in the room: predicting the persistence and dispersion of an invasive mega-vertebrate in Colombia, South America. Biological Conservation. 253: 108923, 12 pp. https://doi. org/10.1016/j.biocon.2020.108923. Cato, P.S. & C. Jones (Eds.). 1991. Natural history museums: directions for growth. Texas Tech University Press, Lubbock, 252 pp. Ceríaco, L.M.P. (+ 25 coautores). 2023. Renaming taxa on ethical grounds threatens nomenclatural stability and scientific communication. Zoological Journal of the Linnean Society. 197: 283-286. DOI:10.1093/zoolinnean/zlac107 Chávez-López, Y., L.D. Ramírez-Guillén, J.J. Schmitter-Soto, L.F. Carrera-Parra & S.I. Salazar-Vallejo. 2024. Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción. Biología y Sociedad. 7: 4–17. Chuck, J.A. & J.M. Old. 2012. Education of undergraduate Animal Science and Zoology students in professional practice: Can we ensure ethical compliance and educational outcomes? Australian Zoologist. 37(2): 193-200. DOI: http://dx.doi. org/10.7882/AZ.2014.022 Costello, M.J., K.H. Beard, R.T. Corlett, G.S. Cumming, V. Devictor, R. Loyola, B. Maas, J.M. Miller-Rushing, R. Pakeman & R.B. Primack. 2016. Field work ethics in biological research. Biological Conservation. 203: 268-271. http://dx.doi.org/10.1016/j.biocon.2016.10.008 Darrigan, G., H. Custodio, T.I. Legarralde & A.M. Vilches. 2022. Colecciones biológicas y virtualidad: un recurso para la enseñanza de la biodiversidad. Biografía. 16(30): 132–141. https://doi.org/10.17227/bio-grafia.vol.16.num30-17823 De la Rosa-Belmonte, S.J., F. López-Carmen, J.E. Ramírez-Hernández, O.J. Sánchez-Núñez & R. Guerrero-Arenas. 2015. Consideraciones éticas en el manejo de animales en campo y laboratorio. Ciencia y Mar. 17(49):45–54. Delgadillo, I. & F. Góngora. 2009. Colecciones biológicas: estrategias didácticas en la enseñanza-aprendizaje de la Biología. Biografia. 2(3): 148–157. DOF (Diario Oficial de la Federación). 2007. Ley Federal de Sanidad Animal. Publicada 25 de julio de 2007. https://mexico.justia. com/federales/leyes/ley-federal-de-sanidad-animal/gdoc/ DOF (Diario Oficial de la Federación). 2021. Ley General de Vida Silvestre. Diario Oficial de la Federación, publicada 3 julio 2000, reforma 20 mayo 2021. https://www.diputados.gob. mx/LeyesBiblio/pdf/146_200521.pdf DOF (Diario Oficial de la Federación). 2024a. Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente. Diario Oficial de la Federación, publicada 28 enero 1988, reforma 1 abril 2024. https://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/ pdf/LGEEPA.pdf DOF (Diario Oficial de la Federación). 2024b. Ley General de Pesca y Acuacultura Sustentables. Diario Oficial de la Federación, publicada 3 julio 2000, reforma 20 mayo 2024. https://www. diputados.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/LGPAS.pdf ESA (Ecological Society of America). 2021. Code of Ethics for the Ecological Society of America. 4 pp. (https://www.esa.org/ about/code-of-ethics/) Fernández F. 2002. Filogenia y sistemática de los himenópteros con aguijón en la región neotropical (Hymenoptera: Vespomorpha). Sociedad Entomológica Aragonesa, Monografias Tercer Milenio. 2: 101–138. Furlan, A.L.D. & M.L. Fischer. 2020. Métodos alternativos ao uso de animais como recurso didático: Um novo paradigma bioético para o ensino da Zoologia. Educação em Revista Belo Horizonte. 36: e230590|2020 Galindo-Leal, C. 1996. Explicit authorship. Bulletin of the Ecological Society of America. 77: 219-220. García, R.D., M. Villagrán, D.N. Wittner-Fernández & M.E. Kun. 2022. Colección biológica de insectos: de la recolección a la conservación. Revista Producción Limpia. 17: 187-200. ICMJE (International Committee of Medical Journal Editors). 2024. Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals. 20 pp. https://www.icmje.org/icmje-recommendations.pdf Jiménez-Mejías, P., (+1560 autores). 2024. Protecting stable biological nomenclatural systems enables universal communication: A collective international appeal. BioScience. 74: 467-472. https://doi.org/10.1093/biosci/biae043 Jones, M., R. Hamede & H. McCallum. 2012. The devil is in the detail: conservation biology, animal philosophies and the role of animal ethics committees. Pp 79-88 En: Science under Siege: Zoology under Threat. Banks, P, Lunney, D & Dickman, C. (Eds), Royal Zoological Society of New South Wales, Mosman, NSW, Australia. DOI: 10.7882/FS.2012.040 Kaiser, H., B.I. Crother, C.M.R. Kelly, L. Luiselli, M. O’Shea, H. Ota, P. Passos, W.D. Schleip, & W. Wüster. 2013. Best practices: In the 21st Century, taxonomic decisions in Herpetology are acceptable only when supported by a body of evidence and published via peer-review. Herpetological Review. 44(1): 8-23. https://wlv.openrepository.com/bitstream/handle/2436/621767/Herpetological%20Review.pdf Koepsell, D.R. & M.H. Ruiz de Chávez. 2015. Ética de la Investigación, Integridad Científica. Comisión Nacional de Bioética, México, 175 pp. �Kottow, M. (Ed.) 2007. Marcos Normativos en Ética de la Investigación Científica con Seres Vivos. CONICYT, Santiago, 191 pp. Leopold, A. 1949. A Sand County Almanac, and sketches here and there. Oxford University Press, Nueva York. 228 pp. Leyton-Donoso, F. 2008. Ética Ecológica y Bioética: Algunos Apuntes. Universidad de Barcelona, Barcelona, 82 pp. Light, A. & H. Rolston. 2003. Environmental Ethics: An anthology. Blackwell Publishing, Oxford, 576 pp. Louv, R. 2005. Last Child in the Woods: Saving our Children from Nature-Deficit Disorder. Atlantic Books, Londres, 416 pp. Lunney, D. 1998. The ethical zoologist. Pp. 57-61. En: Ethics. Money and Politics: Modern Dilenmas for Zoology. Lunney, D. & Dawson, T. (Eds.). Transactions of the Royal Society of New South Wales ed by Daniel Lunney and Terry Dawson, Mosman, Australia. Márquez-Vargas, F. 2020. Hacia una fundamentación de la bioética ambiental desde la visión de Fritz Jahr, Aldo Leopold y Van Rensselaer Potter. Revista Colombiana de Bioética. 15(2): 1-26. https://doi.org/10.18270/rcb.v15i2.3009 Marshall, S.A. & N.L. Evenhuis. 2015. New species without dead bodies: a case for photo-based descriptions, illustrated by a striking new species of Marleyimyia Hesse (Diptera, Bombyliidae) from South Africa. ZooKeys. 525: 117–127. doi: 10.3897/zookeys.525.6143 Martín-López, B., C. Montes & J. Benayas. 2007. The non-economic motives behind the willingness to pay for biodiversity conservation. Biological Conservation. 139: 67–82. https://doi. org/10.1016/j.biocon.2007.06.005 McShane, K. 2009. Environmental Ethics: An overview. Philosophy Compass. 4: 407–420. https://doi.org/10.1111/j.17479991.2009.00206.x Merritt, E. 1992. Conditions on outgoing research loans. Collection Forum. 8: 78–82. Morales-González, J.A., G. Nava-Chapa, J. Esquivel-Soto & L.E. Díaz-Pérez. 2011. Principios de Ética, Bioética y Conocimiento del Hombre. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Pachuca, 292 pp. Muñoz-Garcia, C.I., E. Rendón-Franco, O. López-Díaz, R.A. Ruiz-Romero, N. Aréchiga-Ceballos, C. Villanueva-García, A.Z. Rodas-Martínez, C. Valle-Lira, C. Trillanes & O. Arellano-Aguilar. 2016. Colecta y conservación de muestras de fauna silvestre en condiciones de campo. Universidad Autónoma Metropolitana, Xochimilco, 196 pp. Nanglu, K., D. de Carle, T.M. Cullen, E.B. Anderson, S. Arif, R.A. Castañeda, L.M. Chang, R. Elji-Iwama, E. Fellin, R.C. Manglicmot, M.D. Massey & V. Astudillo-Clavijo. 2023. The nature of science: The fundamental role of natural history in ecology, evolution, conservation, and education. Ecology and Evolution. 13:e10621, 25 pp. https://doi.org/10.1002/ece3.10621 Orozco, H. & J. Lamberto. 2022. La ética en la investigación científica: consideraciones desde el área educativa. Perspectivas. Revista de Historia, Geografía, Arte y Cultura. 10(19): 1-11. Osorio-García, S.N. & N.F. Roberto-Alba. 2023. Ética, ecología y ecosofía: perspectivas divergentes para refundamentar la bioética global. Revista Latinoamericana de Bioética. 23(1): 121-136. DOI: https://doi.org/10.18359/rlbi6392 Pabón de Urbina, J.M. 2000. Diccionario manual griego clásico-español. 18a ed. Vox, Barcelona, 711 pp. Poo, S. (+35 coaut). Bridging the research gap between live collections in zoos and preserved collections in Natural History Museums. BioScience. 72(5) 449-460. doi.org/10.1093/biosci/ biac022 Quesada-Rodríguez, F. 2024. Hacia una filosofía política de la crisis medioambiental y del cambio climático. Revista de Filosofía, Universidad de Costa Rica. 63(165): 39-59. Raikow, R.J. 1985. Museum collections, comparative anatomy and the study of phylogeny. British Columbia Provincial Museum Occasional Papers. 25: 113–121. Rolston, H. 1991. Environmental ethics: values in and duties to the natural world. Pp 73-96. En: Bormann, H., y Kellerts, R. (Eds.). Ecology, Economics, Ethics: The broken Circle. New Haven: Yale University Press. p. 73–96. Rozo-Castillo, J.A. & A.M. Pérez-Acosta. 2019. Ética e investigación científica: una perspectiva basada en el proceso de publicación. Persona. 22(1): 11-25. SEMARNAT (Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales). 2022. Trámites relacionados al tema de vida silvestre. https://www.gob.mx/semarnat/acciones-y-programas/ tramites-relacionados-al-tema-de-vida-silvestre acceso a versión electrónica 17/07/2024 Simmons, J.E. & Y. Muñoz-Saba. 2005. Cuidado, manejos y conservación de las colecciones biológicas. Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, 288 pp. Singer, P. 1985. Liberación animal. Una ética nueva para nuestro trato hacia los animales. Cuzamil, Ciudad de México, 423 pp. Siqueiros-Beltrones, D.A. 2002. Experiencias en metodología, taxonomía y ética científica en la investigación en Biología. Ludus Vitalis. 10(18): 185-195. Swing, K., J. Denkinger, V. Carvajal, A. Encalada, X. Silva, L.A. Coloma, J.F. Guerra, F. Campos-Yánez, V. Zak, P. Riera, J.F. Rivadeneira & H. Valdebenito. 2014. Las colecciones científicas: percepciones y verdades sobre su valor y necesidad. Bitácora Académica Universidad San Francisco de Quito. 1: 3-46 doi.org/10.18272/ba.v1i0.1083 Weinbaum, C., E. Landree, M.S. Blumenthal, T. Piquado & C.I. Gutiérrez. 2019. Ethics in Scientific Research: An Examination of Ethical Principles and Emerging Topics. Rand Corporation, Santa Monica, 101 pp. �MICROBIOMAS: LA INFLUENCIA INVISIBLE EN LA EVOLUCIÓN Y CONSERVACIÓN DE LOS ORGANISMOS �S    andra E. Rivas Morales1, Gabriel Ruiz Ayma1, Alina Olalla Kerstupp1, Mayra A. Gómez Govea1*. Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Biología de la Conservación y Desarrollo Sustentable. *Correspondencia 1 17 � Palabras clave: Microbioma; evolución; microbioma-hospedero; adaptación; conservación. Key words: Microbiome; evolution; host-microbiome; adaptation; conservation. Resumen Abstract Los microorganismos se encuentran en casi todas las superficies terrestres y han influido en el desarrollo y evolución de los organismos pluricelulares gracias a complejas redes de interacción. Son capaces de modificar la expresión genética del hospedero, la disponibilidad de nutrientes, o facilitar la adaptación a condiciones extremas. La carga microbiana que se encuentra asociada a los huéspedes suele ser tan alta que nos obliga a cuestionar lo que significa ser un individuo realmente y reconsiderar nuestra forma de convivir con ellos en nuestro cuerpo. Para comprender la contribución de la microbiota a la evolución del hospedero, no solo es necesario observar la variación de la diversidad microbiana, igualmente debemos entender el lenguaje en el que las células interactúan. En la última década, los estudios que examinan el intercambio de metabolitos entre los microrganismos y sus hospederos se han incrementado exponencialmente. En el caso de la microbiota intestinal humana, se han propuesto diversas aplicaciones para la modulación del microbioma, como la suplementación de probióticos y prebióticos, terapias dirigidas (CRISPRCas), o incluso métodos radicales como los trasplantes de comunidades bacterianas completas. Lo novedoso de estas aplicaciones se ha extendido hasta el área de conservación de ecosistemas donde se intenta mejorar la supervivencia de los organismos a través del manejo de las comunidades microbianas, tanto intestinales como ambientales. Cabe resaltar que prevalecen importantes cuestiones por resolver en el estudio de los microbiomas y su aplicación, ya que la información genómica disponible públicamente es limitada, al igual que la habilidad para identificar las contribuciones de cada especie a la comunidad, y la comprensión de los procesos ecológicos involucrados. En este articulo abordaremos los efectos potenciales de la actividad microbiológica sobre la adaptación de los hospederos, además de revisar la importancia de los microbiomas para la conservación del medio ambiente. Microorganisms are found on almost all terrestrial surfaces and have influenced the development and evolution of multicellular organisms thanks to complex interaction networks. They can modify the host’s gene expression, alter nutrient availability in the environment, or facilitate adaptation to extreme diets. The microbial load within organisms is so high that it forces us to question what it truly means to be an individual and reconsider how we coexist with the guests in our bodies. To understand the contribution of the microbiota to host evolution, it’s essential not only to observe variations in microbial diversity but also to comprehend the language in which cells interact. Over the last decade, studies examining metabolite exchange between the microbiome and its hosts have exponentially increased. Various ways to harness this communication have been proposed. For instance, in the case of the human gut microbiota, which has been linked to chronic diseases and postnatal development, novel approaches for modulating the microbiome include probiotic and prebiotic supplementation, targeted therapies like CRISPR-Cas, and even radical methods such as complete bacterial community transplants. These innovative applications have also extended to the area of ecosystems conservation where attempts are made to enhance organism survival through intestinal and environmental microbiome management. However, significant questions remain unresolved in microbiome research and application. Publicly available genomic information is limited, as is our ability to identify each species’ contributions to the community and understand the ecological processes involved. In this article we will explore the effects of microbial activity over the host fitness and the relevance of microbiome conservation for sustainable development. 18 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Introducción D ebido a la extensión cosmopolita y a su increíble capacidad metabólica, los microorganismos han influido en el desarrollo y evolución de la vida, modificando su entorno o extendiendo las capacidades adaptativas del hospedero (Hirt, 2020). Se estima que en la tierra existen más de 10 billones de especies de microorganismos como hongos, bacterias, arqueas, protistas y virus (Fig. 1) (Lennon y Locey, 2020), por lo que su taxonomía y ecología sigue despertando la fascinación de los investigadores. Conforme se desarrollan los métodos masivos de análisis, como la metagenómica, se despierta el interés por enfoques más holísticos, que consideren las interacciones entre los microorganismos y su relación con el entorno como un todo, llamado “microbioma” (Tecon et al., 2019). Esta perspectiva permite explorar la importancia de las interacciones en la adaptación de los microorganismos a cambios en el ambiente, o sobrevivir en ecosistemas para los que carecen de funciones metabólicas (Savaira et al., 2021). Mientras más información se obtiene de los microbiomas, más evidente es la conexión entre los microorganismos, la ecología y evolución de otros organismos. Un ejemplo de ello fue lo realizado en ratones por Liu y colaboradores, donde se encontró que los microbiomas del suelo del lugar de nacimiento influyen en el ensamble del microbioma intestinal. Esto Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 podría indicar que la adquisición de microbiota del entorno contribuye a la adaptación de los ratones a diferentes ecosistemas (Liu et al., 2021). Así mismo, la carga microbiana en el aparato digestivo humano nos obliga a plantearnos la pregunta de lo que significa realmente ser un individuo (Schneider y Winslow, 2014) y reconsiderar nuestra forma de convivir con el resto de los habitantes de nuestro cuerpo (Ironstone, 2019). Durante años hemos “combatido” la microbiota que nos habita y la que nos rodea, tratando de protegernos contra patógenos, cuando en realidad podríamos estar destruyendo el balance de nuestro ecosistema. Desafortunadamente, las comunidades bacterianas se enfrentan a la constante descarga de contaminantes como pesticidas, fertilizantes, metales y otros residuos industriales, que terminan alterando su dinámica y comprometiendo las funciones ecosistémicas que sostienen (Samuel et al., 2018; Hou et al., 2020). Así mismo, desde el descubrimiento de cepas bacterianas resistentes a la penicilina en la década de los 40’s, el interés en nuevos compuestos antimicrobianos y su uso indiscriminado, ha provocado una batalla contra la evolución acelerada de la resistencia antimicrobiana (Barathe et al., 2024). En las últimas décadas, la detección de antibióticos en cuerpos de agua y en suelo, además de otros medicamentos (Martinez et al., 2023), ha levantado las alarmas por la posible aparición de bacterias super resistentes que amenacen la salud 19 Microbiomas: la influencia invisible en la evolución y conservación de los organismos Figura 1. Representación de la diversidad microbiológica sobre las superficies del planeta. Ilustración realizada en la plataforma Clip Studio Paint v2.3.4 (CELSYS Inc., 2025). � humana y la conservación del medio ambiente (Wang et al., 2021). Alterar la diversidad microbiana puede afectarnos en distintos niveles, desde la pérdida de funciones ecosistémicas, el aumento de la vulnerabilidad hacia enfermedades emergentes y la pérdida de valiosas aportaciones a la salud de humanos y animales, como se describe en la tabla 1. Interconexión entre el microbioma, el hospedero y el entorno Con frecuencia se encuentran patrones de asociación entre microorganismos con hospederos específicos. Sin embargo, aunque la diversidad de un microbioma varíe acorde al linaje evolutivo del hospedero, determinar la naturaleza de esa relación requiere un examen detenido de los siguientes aspectos: a) es necesario confirmar una asociación entre las variaciones fenotípicas del hospedero y la variación taxonómica o funcional del microbioma; b) el hospedero debería sustentar microbios adaptados localmente (Henry et al., 2019); c) definir la unidad sobre la que actuarían las fuerzas evolutivas (Lewontin, 1970). Respecto a la variación fenotípica del hospedero y su capacidad de sustentar microbios adaptados localmente, Gaulke et al. (2017) publicaron un estudio sobre la taxonomía del microbioma intestinal en distintos linajes de mamíferos. El trabajo reveló que existían clados monofiléticos de bacterias que se conservaban en todos los linajes. Además, algunos clados bacterianos mostraban patrones filogenéticos que sugerían que podrían estar sujetos a selección por los hospederos. Así mismo, se ha demostrado que el genoma de las plantas juega un papel importante en el ensamblaje de los microbiomas del suelo, particularmente en la zona de las raíces (Hartman et al., 2023), ya que a través de ellas se mantiene un intercambio constante de nutrientes y señales moleculares (Havrilla et al., 2020). Estas interacciones no solo permiten a la planta amortiguar los cambios en el entorno y protegerse contra patógenos, también favorecen a organismos fijadores de nitrógeno y otros nutrientes (Nevins et al., 2022). Debido a estas intricadas relaciones, bajo ciertas circunstancias se puede considerar a los microorganismos y sus hospederos como una sola unidad de selección, a la cual se le llama holobioma u holobionte (Koskella & Bergelson, 2020). Este concepto implica que cada componente del holobionte está sometido a presiones selectivas, y que, a su vez, la suma de todas sus partes permite al holobioma sostener funciones de las que carecen los individuos (Wilson & Duncan, 2015). Uno de los factores determinantes en la conformación del holobionte, es la “heredabilidad”, la heredabilidad de los microbios individuales o del microbioma completo puede resultar de la transmisión vertical Tabla 1. Funciones en las que participa el microbioma abordadas desde el aspecto clínico y de bienestar animal. Función Clínico Animales Defensa contra patógenos Algunas bacterias como Staphylococcus epidermis pueden acondicionar el sistema inmune para generar una mejor respuesta contra virus como la influenza (Gonzalez & Elena, 2021). La introducción de algunas bacterias comensales (Bacterioidetes o Firmicutes) en la microbiota intestinal del pez cebra, pueden inducir cambios en los leucocitos y la expresión genética, lo cual puede proteger a los peces contra cáncer (Zhong et al., 2022). Promotores de crecimiento Se ha detectado que la microbiota intestinal contribuye a la síntesis de nucleótidos y de vitamina B en niños, y por tanto se relaciona directamente al crecimiento y su velocidad (Robertson et al., 2023). Se ha reportado que existe una relación entre los taxones dominantes de la microbiota intestinal y la expresión de genes asociados al crecimiento celular en peces de agua dulce con diferentes dietas (Li et al., 2023). Ciclo de nutrientes Las bacterias juegan un papel importante en la La microbiota del tracto intestinal en peces y crustáceos disponibilidad y absorción de micronutrientes como puede potenciar la digestión del hospedero por la liberación el hierro, el calcio, el selenio y el zinc (Bielik & Kolisek, de enzimas digestivas y vitaminas (Diwan et al., 2023). 2021). Resistencia a estrés El ácido indol acético es un metabolito del triptófano producido por bacterias que se está estudiando para regular los desórdenes de comportamiento relacionados al estrés crónico (Chen et al., 2022). Indicadores Cambios en la composición de las comunidades a B a j a s a b u n d a n c i a s d e A k k e r m a n s i a m u c i n i p h i l a y nivel filo, están asociados a condiciones como la Parabacteroides se han asociado a mejor aprovechamiento enfermedad inflamatoria de bowel (IBD), diabetes del alimento en aves domésticas (Wen et al., 2021). tipo 2, psoriasis, etc. (Manos, 2022). 20 Existe evidencia de que la introducción de bacterias benéficas como Bifidobacterium infantis en microbiota intestinal de ratón, puede reducir los niveles de la hormona adrenocorticótropa y corticosterona, relacionadas al estrés (Ch, Luo & Yan, 2021). Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Cabe resaltar, que las interacciones del microbioma y el hospedero son influenciadas por múltiples factores, ya sea la salud del hospedero o las características abióticas y la composición de la comunidad microbiana del entorno. Además, estas interacciones no son estáticas, por lo que podríamos observar variaciones a lo largo del tiempo y el espacio, aumentando la complejidad del estudio de la evolución de los holobiontes. Comunicación intercelular hospederomicrobiota Conocer la diversidad taxonómica del microbioma es un gran paso para desentrañar su relación con el hospedero, sin embargo, debemos entender el lenguaje en el que las células se comunican para comprender la historia completa (Sharpton, 2018). A nivel celular, la comunicación ocurre por señalización química e intercambio de metabolitos, lo que permite a los microorganismos como las bacterias, cooperar entre ellas para adaptarse a medios hostiles y colonizar nuevos entornos (Dominguez-Bello et al., 2019). Además, algunas de estas señales trascienden la barrera de los reinos, expandiendo el dialogo entre células eucariotas y procariotas (Fig. 2). Los mamíferos, por ejemplo, han desarrollado sofisticadas redes de receptores para detectar metabolitos, lo que les permite recibir y reaccionar a la abundante cantidad de moléculas bioactivas que se producen en los microbiomas. La interacción entre los metabolitos microbianos y las células del hospedero puede ocurrir a través de antígenos receptores o los receptores de reconocimiento de patrones, los cuales corresponden a la inmunidad adaptativa e innata respectivamente. Sin embargo, existe una categoría más, que corresponde a los quimiorreceptores, como los receptores de proteína G acoplada, receptores nucleares y el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR por sus siglas en inglés) (Graham & Xavier, 2023). El AhR se encuentra en las células inmunitarias, y es activado al unirse a los metabolitos de ciertas bacterias intestinales. La unión de este receptor a los ligandos producidos por Lactobacillis sp. y otras bacterias comensales, activa las células inmunológicas que evitan la colonización de patógenos como Candida albicans (Wang et al., 2023). Descifrar todas las señales que se intercambian entre el microbioma y su hospedero, e incluso dentro del mismo microbioma, depende de la identificación y caracterización de los compuestos que participan en estas señalizaciones. En este sentido, las anotaciones metagenómicas y la secuenciación masiva de genes han ofrecido grandes ventajas, aunque en comparación con un genoma típico de mamífero que puede contener alrededor de 10,000 genes, el genoma microbiano intestinal puede sobrepasar los dos millones de genes (Xiao et al., 2015). Figura 2. Interacciones putativas de los miembros del microbioma en un hospedero. Ilustración realizada en la plataforma Clip Studio Paint v2.3.4 (CELSYS Inc., 2025). Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 21 Microbiomas: la influencia invisible en la evolución y conservación de los organismos de los padres a su descendencia, o de la genética específica del hospedero que “filtra” diferencialmente las comunidades microbianas. Por ejemplo, en las plantas se ha demostrado que algunos genes vegetales relacionados con la inmunidad, la integridad de la pared celular y el desarrollo, impactan en las asociaciones del rizobioma (Bergelson, Mittelstrass y Horton, 2019). Por tanto, la transmisión de esos genes en las plantas permite que los descendientes “seleccionen” microrganismos con características similares a las de los rizobiomas parentales (Deng et al., 2021). � A la par de la anotación metagenómica, las herramientas bioinformáticas han permitido asociar los genes a rutas metabólicas, lo cual ha servido para predecir la capacidad funcional de las comunidades microbianas y su contribución en el ecosistema (Nayfach et al., 2015). Por tanto, conocer el perfil funcional de una comunidad podría aclarar algunos aspectos de la relación entre microbiomas, hospederos, y su adaptación al entorno. Microbioma intestinal y el desarrollo del hospedero La microbiota intestinal ha sido la piedra angular en investigaciones que la vinculan a distintos aspectos de la salud del hospedero, como el desarrollo óseo post-natal (Hernandez & Moeller, 2022), enfermedades crónicas (Lin y Medeiros, 2023), padecimientos psicológicos (Simpson et al., 2021), hasta el desarrollo cognitivo y el comportamiento (Davidson, Raulo & Knowels, 2020). De este último, se ha considerado que la composición de la microbiota intestinal podría influir en la selección de dieta del hospedero, variando de acuerdo con el metabolismo del triptófano de las bacterias y la morfología del intestino (Trevelline & Kohl, 2022). Así mismo, se descubrió que la abundancia de microrganismos puede cambiar según la dieta de los hospederos, por ejemplo, una dieta basada en productos animales puede aumentar la abundancia de microbios tolerantes a la bilis (David et al., 2014). Moeller y Sanders (2020) proponen tres formas en las que la microbiota intestinal ha participado en la evolución de los mamíferos. En primer lugar, se sugiere que al facilitar las transiciones de dieta hacia fuentes de alimento anteriormente toxicas o difíciles de digerir, la microbiota promovió la diversificación de las especies. Por otro lado, la comunidad microbiana intestinal contribuyó a la plasticidad fenotípica del desarrollo postnatal a través de la amplificación de señales del entorno. Además, contar con microbiomas especializados adaptados al entorno representó una ventaja que impulso el desarrollo de mecanismos de selección por parte del hospedero, como las respuestas inmunes innatas y adaptativas. Quizá el ejemplo mejor estudiado del ensamblaje de los microbiomas intestinales, y de cómo afectan el desarrollo de un individuo, es el de los humanos. Las crías humanas reciben su primera exposición a comunidades complejas de microbiota durante el parto (Dominquez-Bello et al., 2019). En las primeras 6 semanas posteriores al nacimiento del infante, la composición de las comunidades microbianas se vuelve sitio específica para la piel, fosas nasales, cavidades 22 orales y excretas (Chu et al., 2017). Posteriormente, durante los primeros 1000 días de la infancia, la microbiota intestinal interactúa con el metabolismo de las hormonas de crecimiento, lo que afecta el crecimiento y el desarrollo neuronal (Mady et al., 2023; Robertson et al., 2019). Además algunos autores hablan de como las disrupciones en las comunidades microbianas pueden generar alergias, enfermedades autoinmunes, obesidad y diabetes (Fujisaka, Watanabe & Tobe, 2023). A pesar de la evidencia acumulada de la participación de los microbiomas en las diversas etapas del desarrollo y la salud de los hospederos, aún prevalecen dudas importantes sobre los factores que influyen la expresión genética y la adaptación de la comunidad microbiana. Podría tratarse de la composición y dinámica de la comunidad completa, o bien la acción de ciertos taxones en particular (Grieneisen, Muehlbauer y Blekhman, 2020). Ingeniería de microbiomas en la conservación La investigación sobre la influencia del microbioma en la evolución del hospedero también tiene implicaciones para la biología de la conservación. Tan solo en la última década se han incrementado exponencialmente los estudios sobre la relevancia del microbioma en la adaptación de los organismos, especialmente durante las reintroducciones de fauna en cautiverio (Zhu, Wang & Bahrndorff, 2021). Se han encontrado diferencias interesantes en las rutas metabólicas activas en los microbiomas de animales en vida salvaje, comparadas con los organismos criados en cautiverio (Ning, et al., 2020). Estos hallazgos han reforzado la sugerencia de incluir un periodo de adaptación a la dieta previo a la liberación de organismos en cautiverio (Yang et al., 2020). Por otro lado, al facilitarse la identificación de los componentes del microbioma y su función, se ha despertado gran entusiasmo por intervenir las relaciones entre microorganismos para aprovechar sus funciones ecológicas (Saraiva et al., 2021). En este sentido, el área de la medicina ha contribuido en gran medida al conocimiento sobre los microbiomas y su intervención con fines terapéuticos. Comenzando por identificar la relación entre las disbiosis microbianas y los padecimientos gastrointestinales en diferentes animales en cautiverio. Las disbiosis microbianas, se refieren a la disminución de la estabilidad de la comunidad, ya sea por la presenciaausencia de ciertos taxones o por el cambio de sus abundancias, lo cual puede abrir oportunidades para la colonización de patógenos y dificultar la absorción de nutrientes (Zaneveld, McMinds & Vega, 2017). Estas Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Para reestablecer el balance del microbioma, los antibióticos han sido la primera opción por décadas, siendo particularmente cierto en animales de consumo. Por desgracia, el uso indiscriminado de antibióticos ha elevado la aparición de los patógenos super resistentes, convirtiéndose en un problema que no se limita al ganado, sino que se ha extendido hacia los animales silvestres y los humanos (Lee et al., 2022). En búsqueda de nuevas alternativas para la modulación del microbioma en animales, se han explorado estrategias como la suplementación de probióticos y prebióticos, terapias dirigidas como el CRISPR-Cas, o incluso métodos radicales como los trasplantes completos de comunidades bacterianas (Jin et al., 2019). Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 A pesar de los grandes avances en los diferentes campos del estudio de los microbiomas, aún prevalecen importantes cuestiones por resolver, ya que explorar las interacciones microbianas se limita por la información genómica disponible, la comprensión de los procesos ecológicos involucrados y la habilidad para identificar las contribuciones de cada especie al funcionamiento del ecosistema. Debido a ello, se hace un llamado a la colaboración para promover y apoyar la caracterización de los microbiomas y el desarrollo de nuevas herramientas de análisis y métodos de muestreo no invasivos. Agradecimientos Este trabajo contó con el apoyo de la Secretaría de Ciencia, Humanidades, Tecnología e Innovación (SECIHTI), mediante el proyecto CBF2023-2024-2946. 23 Microbiomas: la influencia invisible en la evolución y conservación de los organismos disbiosis pueden ocurrir por diversas razones como el estrés, el cambio en la dieta, cambios en las condiciones ambientales o infecciones. �Literatura citada Barathe, P., Kaur, K., Reddy, S., Shriram, V., & Kumar, V. (2024). Antibiotic pollution and associated antimicrobial resistance in the environment. Journal of Hazardous Materials Letters, 100105. https://doi.org/10.1016/j. hazl.2024.100105 Belkaid, Y., & Hand, T. (2014). Role of the microbiota in immunity and inflammation. Cell, 157, 121–141. https://doi. org/10.1016/j.cell.2014.03.011 Bergelson, J., Mittelstrass, J., & Horton, M. W. (2019). Characterizing both bacteria and fungi improves understanding of the Arabidopsis root microbiome. Scientific Reports, 9(1), 24. https:// doi.org/10.1038/s41598-018-37208-z Bielik, V., & Kolisek, M. (2021). Bioaccessibility and bioavailability of minerals in relation to a healthy gut microbiome. International Journal of Molecular Sciences, 22(13), 6803. https://doi. org/10.3390/ijms22136803 CELSYS, Inc. (2025). CLIP STUDIO PAINT (versión 2.3.4) [Software]. https://www.clipstudio.net/ Chen, S., Luo, S., & Yan, C. (2021). Gut microbiota implications for health and welfare in farm animals: A review. Animals, 12(1), 93. https://doi.org/10.3390/ani12010093 Chen, Y., Tian, P., Wang, Z., Pan, R., Shang, K., Wang, G., ... & Chen, W. (2022). Indole acetic acid exerts anti-depressive effects on an animal model of chronic mild stress. Nutrients, 14(23), 5019. https://doi.org/10.3390/nu14235019 Chu, D. M., et al. (2017). Maturation of the infant microbiome community structure and function across multiple body sites and in relation to mode of delivery. Nature Medicine, 23(3), 314–326. https://doi.org/10.1038/nm.4272 David, L. A., Maurice, C. F., Carmody, R. N., Gootenberg, D. B., Button, J. E., Wolfe, B. E., ... & Turnbaugh, P. J. (2014). Diet rapidly and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature, 505(7484), 559–563. Davidson, G. L., Raulo, A., & Knowles, S. C. (2020). Identifying microbiome-mediated behaviour in wild vertebrates. Trends in Ecology & Evolution, 35(11), 972–980. https://doi. org/10.1016/j.tree.2020.06.014 Deng, S., Caddell, D. F., Xu, G., Dahlen, L., Washington, L., Yang, J., & Coleman-Derr, D. (2021). Genome wide association study reveals plant loci controlling heritability of the rhizosphere microbiome. The ISME Journal, 15(11), 3181–3194. https:// doi.org/10.1038/s41396-021-00993-z Diwan, A. D., Harke, S. N., & Panche, A. N. (2023). Host-microbiome interaction in fish and shellfish: An overview. Fish and Shellfish Immunology Reports, 4, 100091. https://doi. org/10.1016/j.fsirep.2023.100091 Dominguez-Bello, M. G., Godoy-Vitorino, F., Knight, R., & Blaser, M. J. (2019). Role of the microbiome in human development. Gut, 68(6), 1108–1114. https://doi.org/10.1136/ gutjnl-2018-317503 Fujisaka, S., Watanabe, Y., & Tobe, K. (2023). The gut microbiome: a core regulator of metabolism. Journal of Endocrinology, 256(3). https://doi.org/10.1530/JOE-22-0111 Gaulke, C. A., Arnold, H. K., Kembel, S. W., O’Dwyer, J. P., & Sharpton, T. J. (2017). Ecophylogenetics reveals the evolutionary associations between mammals and their gut microbiota. bioRxiv, 182212. https://doi.org/10.1101/182212 González, R., & Elena, S. F. (2021). The interplay between the host microbiome and pathogenic viral infections. MBio, 12(6), e02496-21. https://doi.org/10.1128/mBio.02496-21 Graham, D. B., & Xavier, R. J. (2023). Conditioning of the immune system by the microbiome. Trends in Immunology, 44(7), 499–511. https://doi.org/10.1016/j.it.2023.05.002 Grieneisen, L., Muehlbauer, A. L., & Blekhman, R. (2020). Microbial control of host gene regulation and the evolution of host– microbiome interactions in primates. Philosophical Transactions of the Royal Society B, 375(1808), 20190598. https://doi. org/10.1098/rstb.2019.0598 Hartman, K., et al. (2023). A symbiotic footprint in the plant root microbiome. Environmental Microbiome, 18(1), 65. https:// doi.org/10.1186/s40793-023-00521-w Havrilla, C., Leslie, A. D., Di Biase, J. L., & Barger, N. N. (2020). Biocrusts are associated with increased plant biomass and nutrition at seedling stage independently of root-associated fungal colonization. Plant and Soil, 446, 331–342. https://doi. org/10.1007/s11104-019-04306-4 Henry, L. P., Bruijning, M., Forsberg, S. K., & Ayroles, J. F. (2019). Can the microbiome influence host evolutionary trajectories? bioRxiv, 700237. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/700237v1.abstract Hernandez, C. J., & Moeller, A. H. (2022). The microbiome: A heritable contributor to bone morphology? Seminars in Cell & Developmental Biology, 123, 82–87. https://doi.org/10.1016/j. semcdb.2022.03.008 Hirt, H. (2020). Healthy soils for healthy plants for healthy humans: How beneficial microbes in the soil, food and gut are interconnected and how agriculture can contribute to human health. EMBO Reports, 21(8), e51069. https://doi. org/10.15252/embr.202051069 Hou, D., et al. (2020). Simultaneous removal of iron and manganese from acid mine drainage by acclimated bacteria. Journal of Hazardous Materials, 396, 122631. Ironstone, P. (2019). Me, myself, and the multitude: Microbiopolitics of the human microbiome. European Journal of Social Theory, 22(3), 325–341. https://doi. org/10.1177/1368431018811330 Jin Song, S., et al. (2019). Engineering the microbiome for animal health and conservation. Experimental Biology and Medicine, 244(6), 494–504. https://doi. org/10.1177/1535370219830075 Koskella, B., & Bergelson, J. (2020). The study of host–microbiome (co) evolution across levels of selection. Philosophical Transactions of the Royal Society B, 375(1808), 20190604. https:// doi.org/10.1098/rstb.2019.0604 Lee, S., et al. (2022). Transmission of antibiotic resistance at the wildlife-livestock interface. Communications Biology, 5(1), 585. https://doi.org/10.1038/s42003-022-03520-8 Lennon, J. T., & Locey, K. J. (2020). More support for Earth’s massive microbiome. Biology Direct, 15(1), 1–6. https://doi. org/10.1186/s13062-020-00261-8 Lewontin, R. C. (1970). The units of selection. Annual Review of Ecology and Systematics, 1(1), 1–18. Li, W., et al. (2023). Successional changes of microbial communities and host-microbiota interactions contribute to dietary adaptation in allodiploid hybrid fish. Microbial Ecology, 85(4), 1190–1201. https://doi.org/10.1007/s00248-022-01993-y Lin, D., & Medeiros, D. M. (2023). The microbiome as a major function of the gastrointestinal tract and its implication in micronutrient metabolism and chronic diseases. Nutrition Research. https://doi.org/10.1016/j.nutres.2023.02.007 �Liu, W., et al. (2021). Exposure to soil environments during earlier life stages is distinguishable in the gut microbiome of adult mice. Gut Microbes, 13(1), 1830699. https://doi.org/10.1080/ 19490976.2020.1830699 Lloréns-Rico, V., et al. (2021). Bacterial antisense RNAs are mainly the product of transcriptional noise. Science Advances, 7(14), eabc1306. https://doi.org/10.1126/sciadv.abc1306 Macia, L., et al. (2019). Metabolite-sensing G protein-coupled receptors—facilitators of diet-related immune regulation. Annual Review of Immunology, 37, 371–400. https://doi. org/10.1146/annurev-immunol-042718-041313 Maghini, D. G., et al. (2021). The gut microbiome modulates antibiotic resistance gene reservoir and homeostasis in the respiratory tract. Cell Host & Microbe, 29(4), 555–567.e5. https://doi.org/10.1016/j.chom.2021.02.002 Malmuthuge, N., & Guan, L. L. (2017). Understanding the gut microbiome of dairy calves: Opportunities to improve early-life gut health. Journal of Dairy Science, 100(7), 5996–6005. https://doi.org/10.3168/jds.2016-12239 Martínez-Porchas, M., & Vargas-Albores, F. (2017). Microbial metagenomics in aquaculture: A potential tool for a deeper insight into the activity. Reviews in Aquaculture, 9(1), 42–56. https://doi.org/10.1111/raq.12098 Meyer, K. M., et al. (2018). Microbiome definition re-visited: Old concepts and new challenges. Microbiome, 6(1), 1–22. https://doi.org/10.1186/s40168-018-0605-0 Mills, R. H., et al. (2018). Microbiota–host relationships in the pathogenesis and treatment of inflammatory bowel disease. Current Opinion in Gastroenterology, 34(4), 246–252. https://doi.org/10.1097/MOG.0000000000000441 Moya, A., & Ferrer, M. (2016). Functional redundancy-induced stability of gut microbiota subjected to disturbance. Trends in Microbiology, 24(5), 402–413. https://doi.org/10.1016/j. tim.2016.02.002 Mueller, U. G., & Sachs, J. L. (2015). Engineering microbiomes to improve plant and animal health. Trends in Microbiology, 23(10), 606–617. https://doi.org/10.1016/j.tim.2015.07.009 Nugent, S. G., et al. (2001). Intestinal luminal pH in inflammatory bowel disease: Possible determinants and implications for therapy with aminosalicylates and other drugs. Gut, 48(4), 571–577. https://doi.org/10.1136/gut.48.4.571 Paredes-Sabja, D., et al. (2021). The impact of antibiotics on the human gut microbiome and the rise of antimicrobial resistance: The role of probiotics in reducing damage. Nutrients, 13(10), 3445. https://doi.org/10.3390/nu13103445 Rosenberg, E., & Zilber-Rosenberg, I. (2016). Microbes drive evolution of animals and plants: the hologenome concept. MBio, 7(2), e01395–15. https://doi.org/10.1128/mBio.01395-15 Round, J. L., & Mazmanian, S. K. (2009). The gut microbiota shapes intestinal immune responses during health and disease. Nature Reviews Immunology, 9, 313–323. https://doi. org/10.1038/nri2515 Schneider, J. G., et al. (2022). Gut microbiome and obesity: From pathogenesis to therapy. Metabolism: Clinical and Experimental, 129, 155173. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2022.155173 Sekirov, I., et al. (2010). Gut microbiota in health and disease. Physiological Reviews, 90(3), 859–904. https://doi.org/10.1152/ physrev.00045.2009 Shade, A., & Handelsman, J. (2012). Beyond the Venn diagram: The hunt for a core microbiome. Environmental Microbiology, 14(1), 4–12. https://doi.org/10.1111/j.1462-2920.2011.02585.x Smits, S. A., et al. (2017). Seasonal cycling in the gut microbiome of the Hadza hunter-gatherers of Tanzania. Science, 357(6353), 802–806. https://doi.org/10.1126/science.aan4834 Sonnenburg, J. L., & Bäckhed, F. (2016). Diet–microbiota interactions as moderators of human metabolism. Nature, 535(7610), 56–64. https://doi.org/10.1038/nature18846 Turnbaugh, P. J., et al. (2006). An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature, 444(7122), 1027–1031. https://doi.org/10.1038/nature05414 Turnbaugh, P. J., et al. (2007). The human microbiome project. Nature, 449(7164), 804–810. https://doi.org/10.1038/nature06244 Van Nood, E., et al. (2013). Duodenal infusion of donor feces for recurrent Clostridium difficile. New England Journal of Medicine, 368(5), 407–415. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1205037 Walter, J., & Ley, R. (2011). The human gut microbiome: Ecology and recent evolutionary changes. Annual Review of Microbiology, 65, 411–429. https://doi.org/10.1146/annurev-micro-090110-102830 Zhang, J., et al. (2019). Impact of microbiota on central nervous system and neurological diseases: The gut-brain axis. Journal of Neuroinflammation, 16(1), 1–14. https://doi.org/10.1186/ s12974-019-1408-6 Zhou, X., et al. (2020). The cumulative antibiotic resistance and pollution of soil microbiota in different land uses. Science of the Total Environment, 712, 136492. https://doi.org/10.1016/j. scitotenv.2020.136492 �26 �MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA �G    orgonio Ruiz-Campos1,*, Gonzalo De León-Girón1, Aldo Antonio GuevaraCarrizales1, Emma Flores-Rojas1, Eduardo Prieto-Valles1, Alejandra Arguelles-Corrado1, Dulce María González-De La Barrera1, Sayuri Martínez-Rangel1, y Elías Zavala-Ortiz2 Resumen Se ofrece una sinopsis de 18 especies de mamíferos representativas de la Sierra San Pedro Mártir, una isla de montaña en el noroeste de la península de Baja California, México. La sinopsis incluye para cada especie sus características morfológicas distintivas, estatus biogeográfico, distribución altitudinal por piso de vegetación, actividad diaria, composición de la dieta, estatus de conservación poblacional, entre otros. Abstract A synopsis is provided of 18 representative species of mammals from the Sierra San Pedro Mártir, a mountain island in the northwest of the Baja California Peninsula, Mexico. The synopsis includes for each species its distinctive morphological characteristics, biogeographic status, altitudinal distribution by vegetation belt, daily activity, diet composition, population conservation status, among others. Laboratorio de Vertebrados, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Baja California. Carretera EnsenadaTijuana Km 103 s/n, Ensenada, Baja California, 22860, México. 2 Parque Nacional Sierra de San Pedro Mártir, Carretera Díaz Ordaz al Observatorio km 82, Ejido México, Ensenada, Baja California, 22795, México. *Correspondencia: gruiz@uabc.edu.mx 1 Palabras clave: Mamíferos, isla de montaña, endemismos, pisos de vegetación, Baja California. Key words: Mammals, mountain island, endemism, vegetation belts, Baja California. 27 � Introducción E n México existen 564 especies de mamíferos silvestres que lo ubican como el tercer país con mayor riqueza a nivel mundial después de Indonesia y Brasil, representando el 10% de la diversidad global de este grupo de vertebrados (Ceballos y Brown, 1995; Sánchez-Cordero et al., 2014). La descripción de las especies en nuestro país no ha sido homogénea a lo largo del tiempo y tuvo un mayor auge desde mediados de 1700 hasta 1950. Las especies de mamíferos conocidas en México se reparten en 13 órdenes, 46 familias y 202 géneros, de las cuales 169 son endémicas (Ceballos y ArroyoCabrales, 2012), con un mayor endemismo en el centro del país, además del estado de Chiapas y las costas oriental y occidental, mientras que las zonas con menos registros son las penínsulas de Baja California y Yucatán (Escalante et al., 2002). El estado de Baja California tiene una riqueza de mamíferos representada por un total de 113 especies, de las cuales 18 son voladoras, 28 acuáticas marinas y 67 terrestres (Ramírez-Pulido et al., 2005). Esta riqueza mastofaunística en Baja California ha sido referida por diversos autores (Allen, 1893; Nelson y Goldman, 1909; Huey, 1964; Mellink, 1991; Mellink y Luévano, 1999; Álvarez-Castañeda y Patton, 1999, 2000; MartínezGallardo 2011; Guevara-Carrizales et al., 2016a); sin embargo, aún son escasos trabajos actuales de amplia cobertura geográfica sobre los mamíferos de esta región peninsular . En el caso particular de la Sierra de San Pedro Mártir (SSPM) y sus adyacencias, en la parte centro norte del estado de Baja California, se conocen alrededor de 57 especies (cf. Guevara-Carrizales et al., 2016; RuizCampos et al., 2018). Esta sierra es considerada una isla de montaña (sky island) de acuerdo con el concepto de Marshall (1957), el cual hace referencia a aquellos biotopos de montaña por arriba de los 2,000 metros de elevación que poseen vegetación de coníferas o encinos (Warshall, 1995). Es por ello por lo que la isla de montaña de SSPM, como analogía a una isla rodeada por el mar, está rodeada por diferentes pisos de vegetación y climas que actúan como barreras naturales para la dispersión de la biota, y como escenarios que promueven procesos de especiación y endemismo autóctono. Uno de los grupos de vertebrados donde se manifiesta el concepto de isla de montaña en la SSPM es el mastozoológico, el cual está representado por alrededor de 57 especies registradas (Allen, 1893; Huey, 1964; Mellink, 1991; Ruiz-Campos, 1993, 2017; GuevaraCarrizales et al., 2016a), destacando ocho formas 28 endémicas como el topo Scapanus anthonyi, la ardilla Tamiasciurus mearnsi, el chichimoco Neotamias obscurus obscurus, los ratones Microtus californicus hyperuthrus, Chaetodipus californicus mesopolius, y Peromyscus truei martinensis, el murciélago Myotis evotis milleri, y la tuza Thomomys bottae martirensis (Ruiz-Campos, 1993, 2017; Minnich et al., 1997; Bojórquez-Tapia et al., 2004; CONANP, 2006, Guevara-Carrizales et al., 2016b). Área de Estudio La península de Baja California con alrededor de 1,300 km de longitud y un ancho promedio de 120 km es una de las más extensas a nivel mundial, abarcando un intervalo de casi 10 grados de latitud norte, donde se presenta una fisiografía y geomorfología variada tanto en latitud como en altitud que se manifiesta en una diversidad de pisos bioclimáticos, pasando por ambientes de clima mediterráneo en la parte noroeste, bosques de coníferas en la norte-central, desiertos micrófilos en el noreste, matorral sarcocaule y selva baja caducifolia en el extremo sureste (Peinado et al., 1994; Garcillán et al., 2010). Una de las regiones de la península que destaca por su clima mediterráneo, único en México, es la provincia Californiana y sus distritos o sectores San Dieguense y Martirense, con un alto grado de endemismos de flora y fauna (Bancroft, 1926; Álvarez-Castañeda y Patton, 1999, 2000; Mellink, 2002; Riemman y Ezcurra, 2005; RamírezAcosta, 2012; Ruiz-Campos et al., 2018). También representa el límite de distribución conocido de varios taxones y posee el mayor número de subespecies de mamíferos endémicos por área de distribución en el país (Ríos y Álvarez-Castañeda, 2002). La SSPM ubicada en la parte norte-centro del Estado de Baja California (Figura 1) posee cinco pisos de vegetación a través de un gradiente altitudinal (Peinado et al., 1994; Delgadillo, 2018) que ofrece una diversidad de condiciones ambientales y hábitats para las especies de mamíferos (Figura 2). Estos pisos se inician con el matorral costero que va desde las inmediaciones de la costa hasta los 500-700 m de altitud y es conocido como piso inframediterráneo (Figura 3-A), seguido por el chaparral montano llamado termomediterráneo que se extiende hasta los 1,300-1,500 m (Figura 3-B), después el bosque de coníferas heliófilas o mesomediterráneo entre los 1,500 y 2,000 m (Figura 3-C), continuando con el bosque de coníferas grandes o supramediterráneo (2,000 a 3,000 m; Figura 3-D), y finalmente, en la parte oriental y bastante escarpada de esta sierra, con dirección hacia el Golfo de California, se ubica el piso mesotropical o de vegetación xerófila (Figura 3-E). Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �(CONANP) y el gobierno del Estado de Baja California para la transferencia de acciones de manejo y conservación de esa zona (CONANP, 2006). En este documento se ofrece información biológica, ecológica y estatus de conservación para las especies y subespecies de mamíferos más icónicos o representativas de los diferentes pisos de vegetación presentes en la SSPM. Figura 1. Ubicación de la Sierra de San Pedro Mártir y el polígono del Parque Nacional del mismo nombre, en el Estado de Baja California, México (Fuente: Harper et al., 2021). Figura 2. Pisos bioclimáticos de la Sierra de San Pedro Mártir, Baja California, México, a través de un gradiente altitudinal denotando la isla de montaña que representa el piso supramediterráneo de afinidad boreal neártico (Fuente: Peinado et al, 1994; Delgadillo, 2018). Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 29 MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA Dentro del corazón de la Sierra de San Pedro Mártir se ubica El Parque Nacional Sierra San Pedro Mártir (PNSSPM, Figura 1), mismo que fue decretado primeramente como reserva forestal en 1923, posteriormente como parque nacional en 1947 y finalmente como reserva forestal nacional en 1951. En 2003 se firmó un convenio entre Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT), la Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas � A B C D E Figura 3. Asociaciones vegetales en los diferentes pisos bioclimáticos de la Sierra de San Pedro Mártir, Baja California. (A) inframediterráneo, (B) termomediterráneo, (C) mesomediterráneo, (D) supramediterráneo, y (E) mesotropical. Fotografías A-C y E José Delgadillo-Rodríguez, y D Gorgonio Ruiz-Campos. 30 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Orden Lagomorpha Familia Leporidae Figura 4. Liebre cola negra Lepus californicus martirensis Stowell, 1895. Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos. Esta subespecie de lepórido (Lepus californicus martirensis) fue descrita a partir de ejemplares recolectados en el paraje La Grulla del piso supra mediterráneo de la Sierra San Pedro Mártir. El tamaño varía entre las subespecies reconocidas entre 523 y 606 mm de longitud total (Best, 1996). La especie se distingue por sus orejas largas con puntas negras, cola mayormente negra en la parte interna continuando con una raya en la parte de la espalda. Se distribuye en todos los pisos de vegetación de la SSPM, con una actividad predominante entre las 17:00 y 06:00 h. Activa principalmente en la noche, alimentándose básicamente de pastos (Atriplex, Sporobolus), arbustos y cultivos agrícolas. Es presa de varios depredadores que habitan en la sierra como el coyote, gato montés, zorra gris, aguililla cola roja, y águila real. Su estado de conservación poblacional es estable. La subespecie de conejo Sylvilagus audubonii sanctidiegi que concurre en la SSPM es compartida con el sur de California, EUA (Chapman y Willner, 1978). Como especie se caracteriza porque la longitud de sus orejas es mayor que aquella de la cabeza, y con poco pelo entre las mismas. Los bigotes son en su mayoría negros. Cola de color gris oscuro arriba con base de pelos negros y una franja ancha de color gris blancuzca en la parte ventral. Ampliamente distribuido en el oeste de México, desde los bosques de coníferas hasta matorral costero. Presente en todos los pisos de vegetación en la SSPM, siendo más abundante en los pisos infra y termo mediterráneo. Más activo al amanecer y en el crepúsculo. La dieta consiste en pastos, juncias, malvas, entre otras plantas. Sus depredadores principales en el área son coyote, gato montés, zorrillo rayado, zorra gris, mapache, aguililla cola roja y águila real, entre otros. Su estatus de conservación poblacional es estable. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Figura 5. Conejo del desierto Sylvilagus audubonii sanctidiegi (Miller, 1899). Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos. 31 MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA SINOPSIS DE ESPECIES � Orden Eulipotyphla Familia Talpidae Este topo endémico de la SSPM (Figura 6) es el más pequeño del género, se distingue por su coloración dorsal negra, cola corta y las extremidades anteriores tan anchas como largas. Habita exclusivamente en el piso bioclimático supramediterráneo en praderas de Astragalus circumdatus, Leptosiphon melingii, y Calyptridium monospermum con suelos de tipo Fluvisol de 150 cm de profundidad. Desde su descripción y hasta 1982 solo 11 especímenes habían sido recolectados (Yates y Salazar-Bravo, 2005), pero recientemente (12 de noviembre de 2018 y 29 de abril de 2019) fueron recolectados dos especímenes (macho y hembra, respectivamente) en el Parque Nacional de la Sierra de San Pedro Mártir (PNSSPM) en elevaciones entre 2433 y 2510 msnm (Villarreal-Fletes et al., 2022). Su estado de conservación es considerado en peligro de extinción (Arguelles-Corrado, 2018). Figura 6. Topo de San Pedro Mártir, Scapanus anthonyi J.A.Allen, 1893. Fotografía Aldo A. Guevara-Carrizales. 32 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA Orden Chiroptera Familia Vespertilionidae Este murciélago (Figura 7) exclusivo de la SSPM se caracteriza porque su cabeza y cuerpo miden de manera combinada entre 43 y 52 mm, y la cola entre 36 y 45 mm, y pesa de 4 a 9 g. Su pelaje es largo y esponjoso, siendo el dorso amarillento y el vientre más pálido. La cara, las orejas y las membranas son desnudas y negras. Las orejas son muy largas y se extienden mucho más allá de la nariz cuando se colocan hacia adelante. Este murciélago ha sido registrado en varias localidades del piso bioclimático supramediterráneo, como son La Grulla y Venado Blanco, en los meses de primavera y verano (Flores-Rojas, 2006). Está catalogado como especie en protección especial en la NOM-059-SEMARNAT-2010 (Martínez-Rangel, 2022). Figura 7. Murciélago oreja larga de San Pedro Myotis evotis milleri Elliot, 1903. Fotografía Aldo A. Guevara-Carrizales. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 33 � Orden Carnivora Familia Canidae El coyote (Figura 8) es la especie más ubicua de mamífero y en todos los pisos bioclimáticos de la SSPM, con mayor incidencia en el piso supramediterráneo. Un carnívoro mediano con pelaje gris a castaño tanto en dorso, patas y parte de sus orejas, vientre y parte interna de las patas blancas a grisáceas. Cola espesa y orejas puntiagudas. Los machos son más pesados (8 a 20 kg) que las hembras (7 a 18 kg) (Bekoff, 1977). Su alimentación es principalmente de lagomorfos y roedores, pero también en algunas temporadas del año se alimentan de frutos, invertebrados y vertebrados. En la SSPM es activo durante todo el día, aunque muestra una mayor incidencia en el atardecer y en las primeras horas de la mañana (González-de la Barrera, 2020). Es muy común ver a esta especie en las praderas de esta sierra como La Grulla, La Tasajera y Vallecitos, entre otras. Su estatus de conservación poblacional es estable. Figura 8. Coyote de San Pedro Mártir Canis latrans clepticus Elliot, 1903. Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos. 34 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA La zorra gris (Figura 9) concurre en todos los pisos bioclimáticos de la SSPM y es una de las especies de mamíferos más frecuentes en esta sierra. Su longitud total varía de 0.80 a 1.13 m. Se distingue por una franja negra que discurre longitudinalmente en la mitad de la espalda y que se extiende hasta una llamativa melena negra de pelo grueso en la parte superior de la cola. Algunas partes del cuello, los costados y las extremidades son de color canela rojizo. El blanco se aprecia más en las orejas, la garganta, el pecho, el vientre y las patas traseras (Fritzell y Haroldson, 1982). En la SSPM es principalmente activa durante las primeras horas de la noche, siendo más recurrentemente observada desde la localidad de Venado Blanco hasta el camino a Botella Azul, donde se presentan pendientes más pronunciadas en el terreno y vegetación dominante de tipo coníferasarbustivas (Prieto-Valles, 2016). Se considera un cánido con abanico de alimentos que van desde frutos, invertebrados y pequeños vertebrados. Su estatus de conservación poblacional es estable. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Figura 9. Zorra gris Urocyon cinereoargenteus californicus Mearns, 1897. Fotografía Elías Zavala-Ortíz. 35 � Familia Felidae Este felino conocido como gato montés (Figura 10) habita en todos los pisos bioclimáticos de la SSPM, con mayor frecuencia en las estaciones de invierno y primavera en sitios con pendientes más abruptas y vegetación arbustiva más cerrada (Prieto-Valles, 2016). Su tamaño es casi el doble de un gato doméstico, y en promedio más pequeño que el lince canadiense, L. canadensis. La longitud total en machos varía de 0.48 a 1.3 m, y en hembras de 0.61 a 1.1 m (Larivière y Walton, 1997), se distingue por su cabeza pequeña con orejas puntiagudas y rectas, con terminaciones en un mechón de pelos y cola corta. El color puede variar por regiones, pero en general presenta tonalidades de café-amarillento y grisáceo, con patrones de parches en el lomo y piernas. La especie se distribuye a través de Canadá y Estados Unidos (excepto Alaska, islas Vancouver, Prince Edward y Newfoundland). La subespecie peninsularis es exclusiva de la península de Baja California (Larivière y Walton, 1997). En la SSPM es un felino con actividad tipo catemeral, aunque es más activo entre las 11:00 y 01:00 h (González-de la Barrera, 2020), alimentándose y mamíferos pequeños como ratas de campo (Neotoma spp.), juancitos (Ammospermophilus leucurus) y liebres (Lepus californicus) (Ponce-Mendoza, 1999). Su estatus de conservación poblacional es estable. Figura 10. Lince de Baja California Lynx rufus peninsularis Thomas, 1898. Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos. 36 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA Este felino Puma concolor couguar de amplia distribución en Norte y Mesoamérica concurre en todos los pisos de vegetación de la SSPM, prefiriendo los sitos de la parte oeste que se caracterizan por una zona de transición de coníferas y chaparral de montaña. Solo dos registros han sido obtenidos recientemente en 2015 (Prieto-Valles, 2016) y 2019 (González de la Barrrea, 2020), el primero durante la media noche y el segundo en el mediodía. El pelaje de este felino es de color pardo uniforme, aunque presenta diferentes tonalidades que van desde blanco a grisáceo, amarillento, o rojizo. Presenta una cabeza pequeña proporcionalmente con orejas redondas y erectas. Estos llegan a pesar entre 30 a 100 kilogramos. Las crías presentan pelajes claros con pintas negras. Alimentación de mamíferos grandes a medianos principalmente, también incluye en su dieta aves y reptiles. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Figura 11. Puma norteamericano Puma concolor couguar (Kerr, 1792). Fotografía Elías ZavalaOrtíz. 37 � Familia Mephitidae El zorrillo manchado occidental (Figura 12) es pequeño, se distingue por su pelaje negro con líneas blancas en el dorso y tres rayas en los costados y la espalda. Poseen una mancha blanca entre los ojos y otra debajo de las orejas; el pelo de la cola es negro con puntas blancas. Pesan de 200 a 800 gramos, son omnívoros y prefieren invertebrados y larvas (Jones et al., 2013). Son de hábitos solitarios y nocturnos (Pearson, 1964; Ingles, 1965). La subespecie S. g. martirensis fue originalmente descrita de la localidad tipo Vallecitos en la SSPM (Verts et al., 2001) y también reportada en El Álamo (ejido 18 de marzo) por Huey (1964) a 1,100 m de altitud. En el Parque Nacional Sierra de San Pedro Mártir ha sido registrada recientemente en otoño en Punta San Pedro, donde domina vegetación arbustiva y de coníferas (Prieto-Valles, 2016). La IUCN la clasifica en preocupación menor, y en México no está catalogada como una especie en peligro (SEMARNAT, 2010). Figura 12. Zorrillo manchado occidental Spilogale gracilis martirensis Elliot, 1903. Fotografía Eduardo Prieto-Valles. 38 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA El zorrillo listado norteño (Figura 13) es reconocido por sus orejas redondeadas, con piernas y cola largas. El pelaje es negro con las franjas dorsales blancas que salen como una sola franja en la nuca y se bifurca para unirse nuevamente en la punta de la cola, además de una delgada franja blanca en la frente. La subespecie que habita la Sierra de San Pedro Mártir es M. m. holzneri (Wade-Smith y Verts, 1982), con registros en Valle de la Trinidad (Huey, 1964), Punta San Pedro (Valles-Prieto, 2016) y rancho Mike’s Sky (ValdezVillavicencio et al., 2014) en los pisos bioclimáticos supramediterráneo y termomediterráneo. En la SSPM, el zorrillo rayado muestra una mayor actividad durante la noche, aunque también puede ser observado durante el día y el crepúsculo, y es concurrente con el zorrillo moteado en Punta San Pedro, donde predomina vegetación arbustiva y coníferas (Valles-Prieto, 2016). Se alimenta principalmente de insectos, aunque muestra oportunismo por presas disponibles en el ambiente como son ratones de campo, ratones meteoro, huevos de aves, y frutas de estación. Su estatus de conservación poblacional es estable. Figura 13. Zorrillo listado norteño Mephitis mephitis holzneri Mearns, 1897. Fotografía Eduardo Prieto-Valles. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 39 � Orden Artiodactyla Familia Bovidae El borrego cimarrón (Ovis canadensis cremnobates) se reconoce por su vellón marrón oscuro, semejante al chocolate, contrastando con el blanco de su hocico, trasero, la parte inferior de las extremidades y ciertas zonas del vientre, además de un parche en el ojo de igual coloración (Shackleton, 1985). Posee una cola corta de tonalidad marrón oscuro. Sus cuernos curvados hacia adelante representa uno de sus rasgos más distintivos, ya que en los machos pueden arquearse hacia arriba y atrás sobre las orejas y mejillas, e incluso obstruyendo parte del ojo (Krausman et al., 1999). Las hembras portan cuernos pequeños y finos, sin la formación de espirales. Los ejemplares adultos pueden medir hasta 1.95 metros de longitud y alcanzar una altura de un metro, con tendencia a formar grupos jerárquicos que favorecen la cohesión social (Leslie y Douglas, 1979). Habitualmente, se les encuentra en la zona oriental de la SSPM, adaptados al piso bioclimático mesotropical en las orillas de cañones rocosos y acantilados empinados, pero incursiona en el verano al piso supramediterráneo en busca de temperaturas más frescas. En el PNSSPM prefiere las zonas de cañones, situadas entre el parteaguas y el desierto, donde se combina vegetación de bosque y desértica que proveen refugio (echaderos) durante las temporadas secas, funcionando como zonas de resguardo (Valles-Prieto, 2016; Eaton-González y Martínez-Gallardo, 2017). La combinación de variables de hábitat como la altitud, pendiente, cobertura y pedregosidad explican la presencia del borrego cimarrón en la Sierra de San Pedro Mártir (Montoya y Martínez-Gallardo, 2017). Son de hábitos diurnos con preferencia de pastoreo sobre gramíneas, biznagas, hojas de ocotillos y palo verde (Ruiz-Campos et al., 2017). Se encuentra sujeta a protección especial y en veda permanente en Baja California. 40 Figura 14. Borrego cimarrón Ovis canadensis cremnobates Elliot, 1904. Fotografía Eduardo Prieto-Valles. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA Familia Cervidae El venado bura (Figura 15) es observado en todos los pisos de vegetación en la SSPM, con mayor frecuencia en el piso supramediterráneo como son los parajes de Venado Blanco, Punta San Pedro y La Tasajera, en todos ellos con poca o nula actividad antrópica vía turistas. Los registros de detección muestran una mayor actividad durante la noche en primavera y una menor actividad en otoño (PrietoValles, 2016; González-de la Barrera, 2020). En el periodo 2015-2016 en la pradera de La Grulla, el venado bura mostró dos picos de mayor actividad entre las 06:0009:00 h y 18:00-00:00 h, siendo menos activos en las horas con presencia de ganado vacuno y caballar (González-de la Barrera, 2020). En la primavera en la SSPM, el venado bura es un consumidor generalista que se alimenta de alrededor de 40 especies de plantas, principalmente de formas arbustivas, seguidas de las hierbas perennes y anuales y los árboles caulescentes y acaulescentes, entre las que destacan Allium sp., Fraxinus trifoliata, Quercus turbinella y Forestiera mexicana (Salmón, 2006). Su estatus de conservación poblacional es estable. Figura 15. Venado bura Odocoileus hemionus fuliginatus Cowan, 1933. Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 41 � Orden Rodentia Familia Cricetidae El ratón meteoro de California (Figura 16) es un roedor de tamaño mediano, con dimorfismo sexual donde los machos son en promedio 6% más grandes (13.6 y 19.8 cm) en longitud total y 11% más pesados (30-60 g) que las hembras. Su pelaje es denso y suave, con una coloración que varía de gris oscuro a marrón en la parte superior, mientras que las partes inferiores son de un gris a blanco desde el fémur hasta el ano (Verts y Carraway, 1998; Cudoworth y Koprowski, 2010). Su cola es bicolor, siendo negro arriba y gris abajo. Los juveniles tienden a tener un pelaje más oscuro que los adultos. El lomo presenta un color entre canela y oliva, con pelos de marrón oscuro a negro. Sus ojos son pequeños y oscuros, y las orejas también son pequeñas y apenas sobresalen del pelaje. La distribución de esta subespecie endémica de la Sierra San Pedro Mártir ha sido registrada en La Concepción, ciénaga Vallecitos, Aguaje de Las Fresas, ciénaga La Grulla, San Antonio de Murillos, y Mike’s Sky (Guevara-Carrizales et al., 2016b). El ratón meteoro está comúnmente asociado con pastos perennes de corto a mediano tamaño, generando túneles para su desplazamiento. En la ciénaga La Grulla, se capturaron y liberaron 16 individuos en dos eventos de muestreo (septiembre de 2016 y marzo-abril de 2017), a partir de 225 trampas que operaron durante 300 horas (Arguelles-Corrado, 2018). El estatus de conservación de esta subespecie es en peligro de extinción de acuerdo con la NOM-059, siendo el principal factor que afecta su supervivencia en la localidad de La Grulla el pastoreo por el ganado vacuno, ya que el pisoteo y ramoneo de los animales modifica la altura y densidad de los pastos que forman parte esencial de su hábitat y de las rutas de movimiento dentro del pastizal (Harper et al., 2016; Ruiz-Campos, 2017; Arguelles-Corrado, 2018). El ratón piñonero (Figura 17) es de tamaño mediano y de orejas grandes. El color varía de marrón amarillento pálido a negro parduzco y el pelaje es largo y sedoso. Con una longitud total de 17.1-23.1 cm y un peso de 20 a 25 g. Cuenta con una raya oscura en la parte dorsal de la cola que llega hasta la parte trasera del cuerpo. La cola está cubierta de pelos cortos excepto en la punta, donde sobresalen pelos más largos. El pecho posee una mancha de color ocre. Patas son de color más claro, variando entre grisáceo y blanco. Su presencia está principalmente asociada al piso bioclimático con pino piñonero–junípero y encino de chaparral, especialmente en áreas o pendientes rocosas (Hoffmeister, 1981). Su estatus de conservación poblacional es estable. Figura 16. Ratón meteoro de California Microtus californicus hyperuthrus Elliot, 1903. Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos. Figura 17. Ratón piñonero Peromyscus truei martirensis (J.A.Allen, 1893). Fotografía Aldo A. Guevara Carrizales. 42 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 43 MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA � Familia Geomyidae La tuza norteña endémica de la Sierra San Pedro Mártir (Figura 18) fue descrita de ejemplares capturados en la ciénaga La Grulla del piso bioclimático supramediterráneo. Esta tuza mide de 20.6 a 22.7 cm en longitud total. La cola mide entre 40 a 90 mm y pesa entre 45 a 55 g. De color marrón-oscuro en el dorso y naranja marrón en la parte ventral. Cabeza plana, bigotes largos, ojos y orejas pequeños cerradas por orejeras (Smith y Patton 1988). Se alimenta de una variedad de bellotas, bulbos, semillas y tubérculos de plantas (Jones y Baxter, 2004). Su estatus de conservación poblacional es estable. Figura 18. Tuza norteña Thomomys bottae martirensis J.A. Allen, 1898. Fotografía Aldo A. Guevara-Carrizales. 44 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA Familia Heteromyidae Este ratón de abazones (Figura 19) mide más de 20 cm en longitud total, donde más de la mitad le corresponde a la cola, Los machos son más pesados que las hembras 28.2 y 24.5 g, respectivamente (Paulson, 1988). El pelaje es grisáceo en la parte superior, con diversos grados de amarillo claro. Las partes inferiores son blancas a grises claras. Presentan un pelaje más largo y suave a lo largo del cuerpo, con una cresta en la cola. Esta especie se distribuye en el este del Río Colorado y a través de la península de Baja California con poblaciones norteñas y sureñas en esta última (Riddle et al., 2000). Concurre en todos los pisos bioclimáticos de la SSPM. Se considera un ratón granívoro, pero también se alimenta de insectos, raíces y plantas verdes. Su estatus de conservación poblacional es estable. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Figura 19. Ratón de abazones de Baja California Chaetodipus rudinoris Elliot 1903. Fotografía Aldo A. Guevara-Carrizales. 45 � Familia Sciuridae Esta subespecie de ardilla (Figura 20) es endémica de las sierras de San Pedro Mártir y Juárez en el norte de Baja California, y se distingue por su mayor tamaño (12.8-13 cm) comparado con la subespecie endémica (11.4 cm) de las sierras meridionales de la península de Baja California (Best y Granai, 1994). En la sierra San Pedro Mártir concurre en los pisos termo, meso y supramediterráneo, con una mayor abundancia en este último. Es principalmente activa durante el día entre las rocas batolíticas asociadas a los bosques de coníferas en altitudes entre 13791525 msnm (Callahan, 1977). Su pelaje es de color café-gris con franjas alternas de claro y oscuro en los costados, bandas claras en la cabeza y a lo largo de la cola, y cuatro líneas dorsales de color pardo claro o blanco grisáceo. Sus patas varían en tonos de ocre y la cola es parda rosada en la parte media. Sus tonalidades cambian en verano e invierno y se pueden observar en la zona de acampar y de recepción del Parque Nacional. La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN) ubica a esta subespecie en la categoría de preocupación menor, aunque no está listada en la NOM-059-SEMARNAT-2010 (Siordia-González, 2015). 46 Figura 20. Chichimoco de San Pedro Neotamias obscurus obscurus (J.A. Allen, 1890). Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA La ardilla de San Pedro Mártir (Figura 21) es una especie endémica de esta sierra, confinada al piso supramediterráneo representado por bosque de coníferas en altitudes entre 2,100 y 2,750 m, con registros en localidades como La Grulla, La Tasajera, Vallecitos y otros sitios adyacentes. Es una ardilla pequeña y de hábitos diurnos. Tiene el lomo de color gris claro con una franja dorsal de color rojo amarillento y el vientre blanco con algunas manchas amarillas dispersas. Una franja lateral negra distinta separa el pelo del lomo y el vientre. Las patas delanteras son de color rojo amarillento. Su peso promedio es de 271 g. (Ramos-Lara, 2012; Koprowski et al., 2016). Se alimenta principalmente de semillas de abeto y pino y otros alimentos tales como polen, ramitas, brotes, y hongos basidiomicetes (Ramos-Lara, 2012). La densidad poblacional en la SSPM entre 2016 y 2017 varió de 20 a 80 ardillas/km2 (Arguelles-Corrado, 2018). Esta especie se encuentra como especie amenazada en la NOM-059-SEMARNAT-2010 (SEMARNAT, 2010). Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Figura 21. Ardilla de San Pedro Mártir Tamiasciurus mearnsi (Townsend, 1897). Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos. 47 � Discusión Agradecimientos La Sierra San Pedro Mártir encierra uno de los últimos vestigios de hábitats inalterados de la región mediterránea de América del Norte, representando hábitats con especies y subespecies endémicas que distinguen al mediterráneo californiano (BojórquezTapia et al., 2004). Se localiza dentro de la Región Terrestre Prioritaria para la Conservación con clave RTP-11, de acuerdo con lo establecido por la Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (Arriaga et al., 2000). Al personal administrativo y técnico del Parque Nacional Sierra de San Pedro Mártir por las facilidades otorgadas durante los monitoreos de mamíferos en el periodo 2014-2024. Así mismo, agradecemos al Programa de Conservación de Especies en Riesgo a través del proyecto PROCER/ CCER/DRPBCPN/03/2016 Evaluación del estado actual de conservación de seis especies de vertebrados endémicos del PN Sierra de San Pedro Mártir, Baja California, y el proyecto interno UABC 400/3190 Mamíferos endémicos y nativos selectos de Sierra San Pedro Mártir y otras islas de montaña de la península de Baja California, México. Un revisor anónimo hizo comentarios y sugerencias muy valiosas al manuscrito que mejoraron el contenido y alcance. Dentro de las presiones y amenazas en la PNSSPM, Duarte (2010) y Arguelles-Corrado (2018) identificaron factores que ejercen presión sobre este parque, destacando el turismo recreativo sin control, la actividad ganadera, actividades ilegales como la caza y tala furtiva, problemas en la tenencia de tierra y los incendios forestales. Con respecto a la presión por la actividad ganadera, dicha actividad se ha practicado desde antes de decretarse Parque Nacional y ha impactado principalmente las praderas de Vallecitos, La Encantada, La Grulla y La Tasajera. Recientes evaluaciones de la comunidad de mamíferos medianos y grandes en la pradera de La Grulla mediante técnicas de fototrampeo, en periodos de alta y baja actividad de pastoreo por el ganado vacuno (González-de la Barrera, 2020), demuestran como la actividad de ganado reduce la cobertura de pastizal y promueve la compactación del suelo, además de reducir la presencia de mamíferos pequeños como el ratón meteoro (Microtus californicus huperuthrus), el topo de San Pedro Mártir (Scapanus anthonyi) y mamíferos grandes nativos como el venado bura (Odocoileus hemionus fuliginatus). En suma, la Sierra de San Pedro Mártir de Baja California, representa el bioma de bosque de coníferas más austral en la vertiente del Pacífico de Norteamérica, donde muchas especies de afinidad boreal alcanzan sus límites más meridionales, con niveles de endemismos a nivel de especies y subespecies debido a su aislamiento geográfico al ser una isla de montaña, rodeada al oeste y al norte por el chaparral mediterráneo, y al este y sureste por el desierto Coloradense y Vizcaíno (Desierto Central), respectivamente. Es por ello por lo que este sistema montañoso es el hogar de un buen número de especies de vertebrados que han alcanzado un grado de diferenciación evolutiva como reflejo de la historia y evolución geológica, climática y biológica de esta formación orográfica peninsular. 48 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Allen, J.A. 1893. On a collection of mammals from the San Pedro Mártir region of Lower California: with notes on other species, particularly of the genus Sitomys. Bulletin of the American Museum of Natural History, Vol. 5 Art. 12:181-206. Arriaga L., J.M. Espinoza, C. Aguilar, E. Martínez, L. Gómez y E. Loa (coordinadores). 2000. Regiones terrestres prioritarias de México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México. Arguelles-Corrado, A. 2018. Estado de conservación actual de mamíferos endémicos del Parque Nacional Sierra de San Pedro Mártir, Baja California, México, y sus perspectivas de manejo. Tesis Maestría, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Baja California, Ensenada, Baja California, México. Álvarez-Castañeda, S. T. y J. L. Patton. 1999. Mamíferos del Noroeste de México I. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C. La Paz, México. Álvarez-Castañeda, S. T. y J. L. Patton. 2000. Mamíferos del Noroeste de México II. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C. La Paz, México. Bancroft G. 1926. The faunal areas of Baja California Norte. The Condor, 28:209-215. Bekoff, M. 1977. Canis latrans. Mammalian Species, 79:1-9. Best, T. L., y Granai, N. J. 1994. Tamias obscurus. Mammalian Species, 472:1–6. Best, T.L. 1996. Lepus californicus. Mammalian Species, 530:1–10. Bojórquez-Tapia L.A., H. De la Cueva, D. Salomón, G.A. Mergarejo, M.J. Solares, G. Grobet, y G. Cruz-Bello. 2004. Environmental conflicts and nature reserves: Redesigning Sierra San Pedro Mártir National Park, México. Biological Conservation, 117:111–126. Callahan, J. R. 1977. Diagnosis of Eutamias obscurus (Rodentia: Sciuridae). Journal of Mammalogy, 58(2):188–201. Ceballos, G., y J.H. Brown. 1995. Global patterns of mammalian diversity, endemism, and endangerment. Conservation Biology, 9:559-568. Ceballos, G., y J. Arroyo-Cabrales. 2012. Lista actualizada de los mamíferos de México 2012. Revista Mexicana de Mastozoología (Nueva Época), 2(1): 27–80. Chapman, J.A., y G.R. Willner. 1978. Sylvilagus audubonii. Mamalian Species, 106:1-4. Cudworth N.L., J. L. Koprowsk.2010. Microtus californicus (Rodentia: Cricetidae), Mammalian Species, Volume 42, Issue 868, 24 November 2010, Pp. 230–243. CONANP. 2006. Programa de Conservación y Manejo Parque Nacional Sierra de San Pedro Mártir. Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas. México, D.F. Delgadillo-Rodríguez, J, 2018. El Bosque. Cap. 2, Pp. 37-58. En: Semeel Jak: Historia natural de la sierra de San Pedro Mártir (E. Garduño y E. Nieblas, eds.). Tirant lo Blanch, Ciudad de México. Duarte-Méndez, M. E. 2010. Evaluación de la Efectividad en el Manejo del Parque Nacional Sierra de San Pedro Mártir. Tesis de Maestría, Universidad Autónoma de Baja California, Ensenada, México. Elliot, D. G. 1903. A list of mammals collected by Edmund Heller, in the San Pedro Mártir and Hanson Laguna mountains and the accompanying coast region of Lower California with description of apparently new species. Field Columbian Museum Zoology, Vol. III. Chicago. Eaton-González, R. y R. Martínez-Gallardo. 2017. Estrategia de manejo para el borrego cimarrón (Ovis canadensis cremnobates Elliot, 1903), basada en los elementos estructurales del hábitat, en la Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México. Pp. 97-118, En: Estudios sobre el borrego cimarrón en el noroeste de México (R. Eaton-González, A.A. Guevara-Carrizales, J. Tapia-Mercado, G. Ruiz-Campos, y J. Alaníz-García, eds.). Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, Baja California. Escalante, T., D. Espinosa, y J.J. Morrone. 2002. Patrones de distribución geográfica de los mamíferos terrestres de México. Acta Zoológica Mexicana (nueva serie), 87:47-65. Flores-Rojas, E. G. 2006. Composición de la quirópterofauna de Sierra San Pedro Mártir y Sierra Juárez. Baja California, México. Tesis de Licenciatura. Universidad Autónoma de Baja California, Ensenada, México. Fritzell, E.K., y K.J. Haroldson. 1982. Urocyon cineroargenteus. Mammalian Species, 189: 1-8. Garcillán, P.P, C.E. González–Abraham, y E. Ezcurra. 2010. The cartographers of life: Two centuries of mapping the natural history of Baja California. Journal of the Southwest, 52:1–40. González-de la Barrera, D.M. 2020. Distribución y abundancia de mamíferos medianos y grandes en diferentes niveles de pastoreo por ganado en la pradera de La Grulla, sierra de San Pedro Mártir, Baja California: Período 2015-2019. Tesis Maestría, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Baja California, Ensenada, México. Guevara-Carrizales, A. A., G. Ruiz-Campos, J. Escobar-Flores y R. Martínez-Gallardo. 2016a. Mamíferos terrestres de las ecorregiones áridas del estado de Baja California. Pp. 63-90 en Riqueza y Conservación de los Mamíferos en México a Nivel Estatal (Briones-Salas, M., Y. Hortelano-Moncada, G. Magaña-Cota, G. Sánchez-Rojas y J. E. Sosa-Escalante, eds.). Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México, Asociación Mexicana de Mastozoología A. C. y Universidad de Guanajuato, Ciudad de México, México. Guevara-Carrizales, A.A., A. Peralta-García, J.H. Valdez-Villavicencio, C.R. Mahrdt, y G. Ruiz-Campos. 2016b. Confirmation of the presence of Microtus californicus in Baja California, México. The Western North American Naturalist, 76(4):493–496. Hoffmeister, D.F. 1981. Peromyscus truei. Mammalian Species, 161:1-5. Harper, A., E. Mellink, S. Tremor y S. Vanderplank. 2016. Rediscovery of a high-altitude vole, Microtus californicus, in Baja California, Mexico. Southwestern Naturalist, 61:333–338. Harper, A., S. Vanderplank y J. Rebman. 2021. A guide to the flora of the Sierra de San Pedro Mártir. BRIT Press & California Native Plant Society, Fort Worth, TX & Sacramento, CA. Huey, L.M. 1964. The mammals of Baja California. Transactions of the San Diego of Natural History, 13(7): 85-168. Ingles L.G. 1965. Mammals of the Pacific states: California, Oregon, and Washington. Stanford, CA: Stanford University Press. 506 pp. International Union for Conservation of Nature (IUCN). 2014. IUCN. Red List of Threatened Species. Version 2012.2. Disponible en www.iucnredlist.org. Jones, C.A., y C.N. Baxter. 2004. Thomomys bottae. Mammalian Species, 742:1-14. Jones, K. L., Van Vuren, D. H., McEachern, M. B., Crooks, K. R., Dragoo, J. W., y May, B. (2013). Spatial and Genetic Organization �of the Island Spotted Skunk, Spilogale gracilis amphiala. The Southwestern Naturalist, 58:481-486. Koprowski, J. L., Steele M. A. y Ramos-Lara, N. (2016). Tamiasciurus mearnsi (Rodentia: Sciuridae). Mammalian Species, 936:66–72. Krausman, P., A. Sandoval, y R. Etchberger. 1999. Natural history of desert bighorn sheep. Pp. 139-191en Mountain sheep of North America (R. Valdez y P.R. Krausman, eds.). The University of Arizona Press, Tucson. Larivière, S., y L. R. Walton. 1997. Lynx rufus. Mammalian Species, 563: 1-8. Leslie, D. M., Jr., y C. L. Douglas. 1979. Desert bighorn sheep of the River Mountains, Nevada. Wildlife Monographs, 66:1-56. Marshall, J.T. 1957. The birds of the pine-oak woodland in southern Arizona and adjacent Mexico. Pacific Coast Avifauna No.32. 125 pp. Martínez-Gallardo, R. 2011. Inventario de los mamíferos pequeños y medianos de las zonas áridas y semiáridas de Baja California. Universidad Autónoma de Baja California (UABC). Facultad de Ciencias. Informe final. SNIB-CONABIO México. Martínez-Rangel, S.G. 2022. Murciélagos del Parque nacional sierra de San Pedro Mártír, Baja California, México: Recomendaciones para su conservación. Tesis de Maestría, Universidad Autónoma de Baja California, Ensenada, México. Mellink, E. 1991. Mamíferos conocidos de la Sierra San Pedro Mártir. Memoria de la III Semana de la Exploración y la Historia: Sierra de San Pedro Mártir. Universidad Autónoma de Baja California (UABC). Mellink, E. y J. Luévano. 1999. Mamíferos de la península de Baja California (excluyendo cetáceos). Guía para su identificación en campo. Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada. Ensenada, México. Mellink E. 2002. El Límite sur de la Región Mediterránea de Baja California, con base en sus Tetrápodos Endémicos. Acta Zoológica Mexicana, 85:11-23. Minnich, R. A., Franco-Vizcaíno, E., Sosa-Ramírez, J., Burk, J. H., W. J. Barry, W. J., Barbour, M. G. y de la Cueva-Salcedo, H. 1997. A land above: Protecting Baja California’s Sierra San Pedro Mártir within a biosphere reserve. Journal of the Southwest, 39:613–695. Montoya, M., y R. Martínez-Gallardo. 2017. Evaluación del hábitat del borrego cimarrón (Ovis canadensis cremnobates) in la Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México. Pp. 75-94 en Estudios sobre el borrego cimarrón en el Noroeste de México (R. Eaton-González, A.A. Guevara- Carrizales, y J.C. Tapia-Mercado, coords.). Libro LX Aniversario de la Universidad Autónoma de Baja California, Méxicali, B.C. Nelson, E.W., y E.A. Goldman. 1909. Eleven new mammals from Lower California. Proceedings of the Biological Society of Washington, 22: 23–28. Paulson, D.D. 1988. Chaetodipus baileyi. Mammalian Species, 297:1-5. Pearson O.P. 1964. Carnivore-mouse predation: an example of its intensity and bioenergetics. Journal of Mammalogy, 45:177188. Peinado, M., C. Bartolomé, J. Delgadillo, y I. Aguado. 1994. Pisos de vegetación de la Sierra de San Pedro Mártir, Baja California, México Acta Botánica Mexicana, 29:1-30. Ponce-Mendoza, I.M. 1999. Determinación de la dieta de lince (Lynx rufus) en la Sierra de San Pedro Mártir, Baja California México. Tesis Maestría, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Baja California. Ensenada, México. Prieto-Valles, E.L. 2016. Estimación de Abundancia por fototrampeo de mamíferos medianos y grandes en el Parque Nacional Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México. Tesis Maestría, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Baja California. Ensenada, México. Ramírez-Acosta, J. 2012. Efectividad de las áreas protegidas terrestres en la conservación de vertebrados endémicos de la península de Baja California. Tesis Doctoral, Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. Ramírez-Pulido, J., J. Arroyo-Cabrales, y A. Castro-Campillo. 2005. Estado actual y relación nomenclatural de los mamíferos terrestres de México. Acta Zoológica Mexicana, 21: 21-82. Ramírez-Pulido, J., N., Gonzales-Ruiz, A. L., Gardner y J. Arroyo-Cabrales. 2014. List of and mammals of Mexico, 2014. Special Publications. Museum of Texas Tech University, Num. 6:1-69. Ramos-Lara, N. 2012. Ecology of the endemic Mearns’s Squirrel (Tamiasciurus mearnsi) in Baja California, Mexico. PhD with a major in wildlife and fisheries science in The Graduate College. The University of Arizona. Riemann, H., E. Ezcurra. 2005. Plant Endemism and natural protected areas in the peninsula of Baja California, Mexico. Biological Conservation, 122:141-150. Riddle, B.R., Hafner, D.J., y Alexander, L.F. 2000. Comparative phylogeography of Baileys’ pocket mouse (Chaetodipus baileyi) and the Peromyscus eremicus species group: Historical vicariance of the Baja California Peninsular Desert. Molecular Phylogenetics and Evolution, 17:161-172. Ríos, E., T Álvarez-Castañeda. 2002. Mamíferos de la reserva del Valle de los Cirios, Baja California, México. Acta Zoológica Mexicana, 86:51-85. Ruiz-Campos, G. 1993. Bionomía y ecología poblacional de la trucha arcoiris, Oncorhynchus mykiss nelsoni (Evermann), de la Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México. Tesis Doctoral, Universidad Autónoma de Nuevo León. Ruiz-Campos, G. 2017. La trucha arcoíris de la sierra San Pedro Mártir: Bionomía, ecología poblacional, hábitat y conservación. Tirant lo Blanch, Ciudad de México. Ruiz-Campos, G., M. Rodríguez-Meraz, G. López, J. Alaníz- García, y A.A. Guevara-Carrizales. 2017. Densidad y composición poblacional del borrego cimarrón (Ovis canadensis) y su relación con el hábitat en el noreste de Baja California (Cañada Jaquejel y Arroyo Grande), México. Pp. 40-55 en Estudios sobre el borrego cimarrón en el Noroeste de México (R. Eaton-González, A.A. Guevara- Carrizales, y J.C. Tapia-Mercado, coords.). Libro LX Aniversario de la Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, B.C. Ruiz-Campos, G., A. Tapia-Landeros, y G. De León-Girón. 2018. Fauna. Pp. 77-108 en Semeel Jak: Historia natural y cultural de la Sierra de San Pedro Mártir (Garduño E. y E. Nieblas, eds.). Tirant-lo Blanch, Ciudad de México. Salmón, E.H. 2006. Hábitos alimentarios del venado bura (Odocoileus hemionus Rafinesque, 1817) en San Pedro Mártir, Baja California, México. Tesis Maestría, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Baja California, Ensenada, Baja California. SEMARNAT. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales. 2012. Ley General de Cambio Climático. Publicada el 6 de junio de 2012 en el Diario Oficial de la Federación. Última reforma publicada el 11 de mayo de 2022. Shackleton, D.M. 1985. Ovis canadensis. Mammalian Species, 230:1-9. Sánchez-Cordero, V., Botello F., Flores-Martínez J. J., Gómez-Rodríguez R. A., Guevara L., Gutiérrez-Granados G., y Rodríguez-Moreno Á. 2014. Biodiversidad de Chordata (Mammalia) en México. Revista Mexicana de Biodiversidad, Suplemento-Biodiversidad de México, 85:496-504. Siordia-González, N.F. 2015. Modelado de la distribución potencial de dos especies de ardillas en la Península de Baja California: Tamias obscurus y Xerospermophilus tereticaudus. Tesis Maestría, Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, Ensenada, Baja California, México. Smith M. Patton J. 1988. Subsespecies of Pocket Gophers: Causal Bases for Geographic Differentiantion in Thomomys bottae. Systematic Zoology, 377:163-178. Townsend, C. H. 1897. Descriptions of a new eagle from Alaska and a new squirrel from Lower California. Proceedings of the Biological Society of Washington, 11:145–146. Valdez-Villavicencio, J.H., G. Ruiz-Campos, J. Escobar-Flores, A.A. Guevara-Carrizalez, y S. González-Guzmán. 2014. Current �distributional status of the striped skunk, Mephitis mephitis, in Baja California, Mexico. Western North American Naturalist, 74:467-471. Verts, B.J., L.N. Carraway, y A. Kinlaw. 2001. Spilogale gracilis. Mammalian Species, 674:1-10. Verts B.J., L.N. Carraway. 1998. Land Mammals of Oregon. Journal of Mammalogy. 80: 694-695 Villarreal-Fletes, J.A., A.A. Guevara-Carrizales, G. Ruiz-Campos, G. De León-Girón, y S. Tremor. 2022. Recent records of Anthony’s Mexican mole (Scapanus anthonyi Allen, 1893) in Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México. Western North American Naturalist, 82:599-602. Wade-Smith, J., y B.J. Verts. 1982. Mephitis mephitis. Mammalian Species, 173:1-7. Warshall, P. 1995. The Madrean Sky Island Archipelago: A planetary overview. En: DeBano, L. F., P.F. Ffolliott, A. Ortega-Rubio, G. Gottfried, R. H. Hamre, C. B. Edminster (Tech. Coord.). Biodiversity and management of the Madrean Archipelago: The Sky Islands of Southwestern United States and Northwestern Mexico Technical Report RM-GTR-264. U.S. Dept. of Agriculture, U.S. Forest Service, Ft. Collins, CO. Pp. 6-18. Yates, T.L, y J.A. Salazar-Bravo. 2005. Revisión de Scapanus latimanus con la revalidación de una especie de topo mexicano. En: Sánchez-Cordero, V., Medellín R.A. peds.) Contribuciones mastozoológicas en homenaje a Bernardo Villa. Instituto de Biología e Instituto de Ecología. UNAM. Ciudad de México. Pp. 479-496. � BABOSAS M A R I NA S , SUPERVIVIENTES �R    aúl E. Gámez-Benavides1 NATOS Laboratorio de Zoología de Invertebrados no Artrópodos, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Avenida Universidad s/n, Ciudad Universitaria, San Nicolás de los Garza, 66450 Nuevo León, México. 1 52 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Palabras clave: Interacciones ecológicas, gasterópodos, cleptoplastia, cripsis, coloración aposematica Keywords: Ecological interactions, gastropods, kleptoplasty, crypsis, aposematic coloration Resumen Dentro del phylum Mollusca, se encuentra un grupo llamado comúnmente como babosas marinas que ha desarrollado impresionantes y distintivas habilidades de supervivencia a lo largo del tiempo, de las cuales se destacan tres: cleptoplastía, cripsis y coloración aposemática. Hablaremos de especies de moluscos como las babosas del género Elysia y su capacidad fotosintética al capturar los cloroplastos de las algas. También, sobre la habilidad de estos organismos para poder camuflarse con su entorno y pasar desapercibidas. Y, por último, algunas otras presentan colores llamativos como una señal de peligro para sus posibles depredadores. Además, se resalta la importancia de los diversos enfoques de estudio sobre la biología y ecología de las babosas marinas. Abstract Within the phylum Mollusca, there is a group commonly known as sea slugs that has evolved remarkable and distinctive survival adaptations over time. Among these, three strategies stand out: kleptoplasty, crypsis, and aposematic coloration. This discussion focuses on molluscan species such as those of the genus Elysia, which exhibit photosynthetic potential through stealing chloroplasts from algae. Additionally, it addresses the ability of these organisms to blend into their environment through camouflage, this avoiding detection by predators. Finally, certain species display bright, contrasting coloration as a warning signal to potential predators, indicative of chemical defenses or unpalatability. Furthermore, the importance of studying this group through various research topics in biology and ecology is emphasized. Introducción C uando uno habla sobre los moluscos lo primero que se nos viene a la mente son las conchas que podemos observar a las orillas del mar y sentir en nuestros pies mientras vamos caminando por la playa. Éstas son más que solo unas simples conchas, son los restos de un organismo, más específicamente, una estructura fortificada y complejamente diseñada de tal manera que sea casi impenetrable ante diversos depredadores, y resistente a las presiones ambientales a los que están expuestos constantemente. No obstante, existe un grupo dentro de los moluscos que no es tan fácil de encontrar sobre las playas arenosas, donde a veces es necesario buscar entre las rocas, o entre las algas que viven adheridas a ellas, incluso dentro de los arrecifes de coral. Este otro grupo, a pesar de ser sumamente colorido y llamativo con mecanismos de defensa únicos que han ido desarrollando con el tiempo, son poco conocidos: las babosas de mar. Antes de empezar, hay que aclarar que las babosas marinas siguen siendo moluscos, un grupo diverso que abarcan formas tan distintas como los calamares, ostiones, mejillones y pulpos (Brusca et al, 2016), que a pesar de haber perdido la distintiva concha con las que los representamos comúnmente, siguen compartiendo características propias de los moluscos como la presencia de una masa visceral donde se localizan los órganos internos, cuerpo no segmentado, una rádula que les servirá en ocasiones para raspar su alimento y un pie reptante en la mayoría de los casos, el cual les ayudara a desplazarse y sujetarse a través de diversos sustratos (Ruppert y Barnes, 1996). A diferencia de los moluscos con concha, las babosas marinas son organismos que han perdido de manera parcial o completamente la concha a través del tiempo, desarrollando una gran variedad de mecanismos de supervivencia que les ayudaran a sobrevivir en el ambiente, hasta ver lo que hoy en día conocemos como, liebres de mar, nudibranquios o simplemente babosa marinas (Hermosillo, 2006). Fotosíntesis robada Las especies que pertenecen al numeroso y distintivo género Elysia, poseen un poder especial, la capacidad de hacer fotosíntesis (Hermosillo et al, 2006). Estos organismos cuentan con un cuerpo blando y una cabeza semi desarrollada que presenta una rádula especializada, una estructura que consta de un solo diente para el caso de los sacoglossos (Mikhlina et al, 2024), y que le ayudara a succionar su alimento el cual está conformado principalmente de algas (Galvão, 2013). Los cloroplastos provenientes de su alimento 53 � Figura 1. Elysia diomedea con su particular coloración verdosa y parapodios con líneas naranjas tomada por Héctor Hernández en Cuastecomates, Jalisco. son transferidos y canalizados sin dañarlos a través de su sistema digestivo hasta depositarlos en unos sacos situados en los parapodios, estructuras con funciones que modulan la entrada de luz hacia el organismo (Schmitt et al, 2014). Al final, los cloroplastos de las algas al ser engullidos por la babosa marina seguirán conservando la función fotosintética, a dicho proceso se le conoce como “cleptoplastía” (Maeda et al, 2010). Los cloroplastos secuestrados tienen un tiempo de vida limitado determinado por algunos factores como lo es la especie del alga, la especie de la babosa marina, entre algunos otros. Un ejemplo de una babosa marina capaz de realizar cleptoplastia es el de Elysia diomedea (López-Martínez, 2018) conocida comúnmente como danzarina mexicana (Fig. 1), la cual puede mantener activos los cloroplastos durante un tiempo (Herrera, 2021). Por otra parte, la particular coloración verdosa característica de la mayoría de las especies que pertenecen a dicho grupo es dada por los plastos que logran incorporar dentro de su cuerpo, pudiendo variar en la intensidad de sus colores debido a su alimentación, si este ha comido recientemente o si no se ha alimentado de algas durante un tiempo determinado (Schmitt et al, 2014). No obstante, podrian perder su distintiva coloración si son privados de iluminación, incluso 54 llegando a disminuir en su tamaño y peso debido a la falta de luz solar (Herrera, 2021). Cripsis o camuflaje La falta de una concha como refugio o escudo ha llevado a las babosas marinas a desarrollar distintos mecanismos de defensa. Por ejemplo, la cripsis, dicho mecanismo les dará la capacidad de ocultarse y pasar desapercibidos dentro de su entorno debido a que han desarrollado coloraciones y patrones que pueden llegar a confundir a los depredadores (Cetra, 2022). El uso del entorno para su beneficio es crucial, puesto que, al ser organismos con lento desplazamiento en su forma adulta, requieren desarrollar maneras que les ayuden a sobrevivir durante las distintas etapas de su vida sin necesidad de recorrer distancias largas, utilizando principalmente su alimento como un lugar para camuflarse, como lo son algunas algas, corales, esponjas, anemonas, entre otros organismos. Un ejemplo uso de este mecanismo es el de Stylocheilus rickettsi (Fig. 2), especie que presenta coloraciones y patrones muy similares a las de la cianobacterias del género Lyngbya (Clark et al, 2021) que se encuentra dentro de su dieta principal, llegando a pasar desapercibido, siendo una estrategia esencial para sobrevivir en ambientes hostiles. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �En la naturaleza, los métodos de defensa o supervivencia en cada una de las especies son muy importantes, ya que ayudarán a sus poblaciones a tener mayores posibilidades de subsistir dentro de su entorno y poder transmitir sus genes a las siguientes generaciones. Si bien ya hablamos sobre algunos ejemplos que buscan principalmente pasar desapercibidos, hay otros, para quienes la discreción no forma parte de sus hábitos, que podrían estar advirtiendo a sus atacantes a través de sus colores llamativos que están frente a una presa potencialmente peligrosa. Dicho método de defensa llamado aposemátismo, muestra patrones y colores intensos, como por ejemplo el rojo, morado o amarillo (Herrero, 2015). Si bien, la coloración aposemática tan solo es una denotación visual de la posible capacidad de la presa para defenderse, si este decide ignorar la señal de advertencia, entonces tendrá que sufrir las consecuencias de sus acciones. Para empezar, algunas babosas marinas a través de diversos metabolitos y sustancias químicas que alberga en su cuerpo los cuales son obtenidos a través de su dieta, les dará la capacidad de defenderse químicamente contra los depredadores (Winters et al, 2018). Otro ejemplo será a través de los cnidocitos (Aguado y Marín, 2007), unas células que contienen unas estructuras llamadas nematocistos con características urticantes y con forma de “arpón”, las cuales son específicas del grupo de los cnidarios (grupo donde podemos encontrar a las medusas, anemonas y corales). Estos arpones serán secuestrados (Goodheart y Bely, 2016; Pisionero-West, 2012) por unas células llamadas cnidofagos que poseen algunas especies de babosas y posteriormente depositadas dentro de unas estructuras llamadas “cnidosacos” ubicadas en la parte superior de las ceratas (estructuras que funcionan para el intercambio gaseoso). Los nematocistos servirán como método de defensa ante una situación de peligro, como por ejemplo la especie Glaucilla marginata (Fig. 3) y su adaptación para mantener activos nematocistos en su cuerpo. Figura. 2. Stylocheilus rickettsi tomada por Héctor Hernández en Isla Socorro, Revillagigedo. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 55 Babosas marinas, supervivientes natos Coloración aposemática � Importancia del estudio de las babosas marinas Con el paso de los años la curiosidad y el interés hacia este grupo han ido en aumento, así como su conocimiento. Esto puede deberse a diversas razones, primero, el gran interés que existe por parte de los buceadores y aficionados de la vida marina por ver estos organismos en vida libre. Segundo, sus brillantes y extravagantes colores junto con sus formas tan únicas y distintivas que son verdaderamente atractivos para el ojo humano. Sin embargo, las babosas también han captado mucho el interés por parte de los científicos, en áreas como la ecología y la biología. Gracias a eso, ahora conocemos algunas interacciones tan específicas como la del antes mencionado G. marginata, que presenta un cuerpo pequeño y completamente adaptado a los hábitos bentónicos, dada por características que le proporcionan facilidad a la hora de alimentarse de presas como las colonias de cnidarios flotantes como Physalia physalis y Porpita porpita, los cuales forman parte de su dieta principal (Churchill et al, 2014). Pero también existen capacidades tan impresionantes e inimaginables como la de E. tímida de mantener cloroplastos funcionales durante más de 90 días (Schmitt et al, 2014). Aun así, sea cual sea el enfoque, conocer las interacciones y como sobreviven estos organismos dentro del ecosistema, nos ayudara a entender mucho más cómo funcionan los ambientes marinos y a las presiones a las que se enfrentan. Por lo que es importante mencionar que la generación de conocimiento siempre empieza con la curiosidad y procede con una pregunta, y en cuanto a las babosas marinas, aún existen muchas preguntas sin responder. Agradecimientos Muchas gracias a la Dra. Alejandra Elizabeth Arreola Triana por orientarme en la escritura y estructura de este articulo y al Dr. Jesús Ángel de León González por orillarme a escribirlo. A mi amigo y colega Héctor Hernández por siempre encontrarse disponible para compartir sus hermosas fotografías para compartírselas al público. Figura 3. Dos individuos de Glucilla marginata alimentándose del cnidario Porpita porpita. 56 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Aguardo, F. y Marín, A. 2007. Warning coloration associated with nematocyst-based defences in aeolidiodean nudibranchs. Journal of molluscan Studies. Cetra, N. (2022). Abundancia, diversidad y variabilidad temporal de un ensamble de nudibranquios en un arrecife costero del Golfo San Matías. Tesis Licenciatura, Escuela Superior de Ciencias Marinas, Universidad Nacional de Comahue, 107pp. Churchill, C.K. Valdés, Á. y Foighil, D. Ó. 2014. Molecular and morphological systematics of neustonic nudibranchs (Mollusca: Gastropoda: Glaucidae: Glaucus), with descriptions of three new cryptic species. Invertebrate Systematics, 28(2), 174-195. Clark, K.E. Capper, A. Liu, W. Fenner, A.M. Almanza, A. Togna, G.D. Herrera, L. Johns, T. Paul, V.J. Dorrestein, P.C. Capson, T.L. y Balunas, M.J. 2021. Sequestration and cyanobacterial diet preferences in the opisthobranch molluscs dolabrifera nicaraguana and Stylocheilus rickettsi. Frontiers in Marine Science, 8, 766282. Galvão, H.C. 2013. Taxonomía de espécies do gênero Elysia Risso, 1818 (Mollusca: Gastropoda: Sacoglossa) do Brasil. Tesis licenciatura. Instituto Ciencias do Mar, Universidade Federal do Ceará. 135pp. Goodheart, J.A. y Bely, A.E. 2016. Sequestration of nematocysts by divergent cnidarian predators: mechanism, function, and evolution. Invertebrate Biology. 136(1): 75-91. Gorrostieta, E. Falcón, A. Aguilar, M.B. y Heimer, E.P. 2011. El sistema nervioso de los gasterópodos. Revista Digital Universitaria, 12(3), 1-9. Hermosillo, A. Behrens, D. y Jara, E. 2006. Opistobranquios de México: guía de babosas marinas del Pacifico, Golfo de California y las islas oceánicas. (No. C/594.34 H4). México: Conabio. Hermosillo, A. 2006. Ecología de los opistobranquios (mollusca) de Bahía de Banderas, Jalisco Nayarit, México. Tesis de doctorado. Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara. 163pp. Herrera, D.F. 2021. Dieta alimenticia de la” babosa marina” Elysia diomedea, Opistobranquio (Mollusca: Gastropoda) en cautiverio. Tesis licenciatura. Facultad de Ciencias Naturales y Matemática, Universidad de El Salvador. 96pp. Herrero, A. 2016. Biología y ecología de tres especies de nudibranquios de la familia Polyceridae, Tesis doctoral. Facultad de Ciencias del Mar, Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. 225pp Lopez-Martinez, R. 2018. Poderes ocultos en los colores: diversidad de babosas marinas en El Salvador. Blog RBT. Maeda, T. Kajita, T. Maruyama, T. Y Hirano, Y. 2010. Molecular Phylogeny of the sacoglossa, with a discussion of gain and loss of kleptoplasty in the evolution of the group. The Biologican Bulletin. Volumen 219. Mikhlina, A. Khramova, Y. Nikitenko, E. Y Vortsenpneva, E. 2024. Radula formation and development in Limapontia senestra (Quatrefages, 1844) (Heterobranchia, Gastropoda) from the White Sea. Zoologischer Anzeiger. Pisionero-West, N. 2012. Systematics and phylogeny of favorinus, a clade of specialized predatory nudibranchs. Tesis maestría. Faculty of San Francisco State University. Ruppert, E.E. y Barnes, R.D. 1996. Zoología de los Invertebrados. McGraw-Hill Interamericana. Sexta Edición. Sánchez, R. 2004. Preparación de protoplastos de Macrocystis pyrifera mediante digestión enzimática. Tesis maestría. Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada. 92pp. Schmitt, V. Handeler, K. Gunkel, S. Escande, M. Menzel, D. Gould, S.B. Martin, W.F. Y Wagele, H. 2014. Chloroplast incorporation and long-term photosynthetic performance through the life cycle in laboratory cultures of Elysia timida (Sacoglossa, Heterobranchia). Frontiers in Zoology. Volume 11. Winters, A.E. White, A.M. Dewi, A.S. Mudianta, I.W. Wilson, N.G. Forster, L.C. Garson, M.J. y Cheney, K.L. 2018. Distribution of defensive metabolites in nudibranch molluscs. Journal of Chemical Ecology. Volume 44. �BOLAS GELATINOSAS EN EL AGUA: EL CASO DEL BRIOZOO DULCEACUÍCOLA PECTINATELLA MAGNIFICA EN MÉXICO �J   esús Angel de Léon-González, María Elena García-Garza y María Ana Tovar-Hernández Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Zoología de Invertebrados No Artrópodos Correspondencia: jesus.deleongn@uanl.edu.mx 58 �Palabras clave: Ectoprocta, Bryozoa, Pectinatellidae, animales musgo, nuevo registro, bioinvasiones Key words: Ectoprocta, Bryozoa, Pectinatellidae, moss animals, new record, bioinvasions resumen Se proporciona información sobre los animales musgo (Bryozoa o Ectoprocta), un panorama general de lo que se sabe de ellos en México, con énfasis en las especies dulceacuícolas y se reportan por primera vez colonias de Pectinatella magnifica en la Presa El Cuchillo, municipio de China, Nuevo León. Se describe la estructura de la especie, los métodos de dispersión, impactos y distribución mundial. AbstrAct Information of moss animals (Bryozoa or Ectoprocta) is provided, a general overview about these in Mexico, with emphasis on freshwater species, and colonies of Pectinatella magnifica are reported for the first time in the El Cuchillo Dam, China Municipality, Nuevo Leon. Structure, dispersal methods, impacts and worldwide distribution of the species are described 59 � Introducción L os briozoarios, también conocidos como “animales musgo”, son un grupo de invertebrados formado por más de 8,000 especies que han sido descritas en el mundo. Son principalmente marinos, pero existen 88 especies dulceacuícolas (Massard & Geimer 2008) y, además, su registro fósil es extenso. Su origen proviene del Cámbrico Temprano, hace 35 millones de años (Zhang et al. 2021). Los animales musgo pertenecen al Phylum Ectoprocta (o Bryozoa), son coloniales salvo algunas especies intersticiales. Las colonias pueden tener diferentes formas: masivas, incrustantes, arborescentes o estoloníferas, y son esencialmente sésiles. Presentan un exoesqueleto, que puede ser flexible o rígido, formado por material orgánico o calcáreo. La unidad básica de una colonia es un zooide, que es de talla microscópica (Fernández-Álamo & Rivas, 2018). La mayoría de los briozoos se encuentran fijos a sustratos duros (rocas, corales, conchas, objetos sumergidos o flotantes), o sobre algas y fanerógamas acuáticas. Pocas especies tienen la capacidad de arrastrarse lentamente sobre el sustrato y existe por lo menos, una especie planctónica que forma colonias esféricas que flotan en el agua, en o cerca de los hielos en la Antártida. Son animales filtradores, que se alimentan de bacterias, algas unicelulares, protozoos, rotíferos, microcrustáceos y detritos (Fernández-Álamo & Rivas, 2018). AnImAles musgo en mÉxIco En el país los briozoos son en general, poco conocidos, en comparación con otros invertebrados como moluscos, crustáceos o incluso poliquetos. En el medio marino se cuenta con registros antiguos que datan de 1850’s, realizados principalmente por investigadores extranjeros. En los últimos años se han publicado algunos trabajos de tesis de licenciatura sobre aspectos taxonómicos (Tovar-Hernández et al. 2021), así como reportes de briozoos exóticos invasores (Medina-Rosas & Tovar-Hernández, 2012; Humara-Gil & Cruz-Gómez, 2009, Key & Hendrickx, 2022; Ramos-Morales et al. 2024). En cambio, los briozoos de agua dulce en el país son mucho menos conocidos. Enrique Rioja, un naturalista español refugiado en México tras la dictadura franquista, generó un gran conocimiento sobre los invertebrados de agua dulce y marinos de México (Dosil Mancilla y Cremades Ugarte, 2004). En 1940 reportó dos trabajos sobre briozoarios dulceacuícolas, uno para el lago de Pátzcuaro (Rioja, 1940a) en el que reportó una especie 60 (Plumatella repens) y cinco variedades, de las cuales dos, ahora son consideradas especies diferentes a P. repens (P. emarginata y P. jugalis), y otra de las variedades se ubica actualmente en otro género (Alcyonella flavellum). En el segundo trabajo para el lago de Xochimilco (Rioja, 1940b), encontró tres especies (Fredericella sultana, Hyalinella punctata y Plumatella repens), y seis variedades en diversas fases, de estas variedades una se considera una especie diferente (P. fructicosa). Por otro lado, Bushnell (1971) reportó tres especies de briozoos para los estados de Chihuahua, Durango y Sinaloa (Fredericella australiensis, F. sultana y Plumatella repens). Sin embargo, no sabemos nada más allá de los registros de esos briozoos dulceacuícolas en el país. Presencia de extrañas bolas gelatinosas en una presa de Nuevo León La presa El Cuchillo-Solidaridad se ubica en el municipio de China, Nuevo León, México (25°39´33´´N, 94°17´55´´W). Entre el 25 de abril y el 1 de mayo de 2025 la presa fue sujeta a un desfogue, perdiendo por este medio 58 millones de metros cúbicos de agua, por lo que el nivel de la presa disminuyó aproximadamente 1.5 metros, dejando al descubierto una gran porción de área que antes estuviera cubierta bajo el agua. Inmediatamente después, por medio de redes sociales pescadores deportivos locales comenzaron a alertar sobre la presencia de unas extrañas bolas de gelatina de color verde olivo, las cuales estaban sujetas a ramas de arbustos y árboles de una gran porción del cuerpo de agua (Fig. 1). Se opinó que se trataba de huevos de moluscos o alguna otra especie acuática, otros aficionados con más conocimiento en biología, pensaron que se trataba de ascidias o tunicados (invertebrados conocidos como “chorros” o “meones de mar”). Este hallazgo y la polémica que generó, nos motivó a hacer una visita de exploración al embalse del 10 al 11 de mayo. Se encontró que la porción Este y Oeste de la presa estaba saturada de colonias de lo que identificamos como un briozoo. Las colonias, presentaron diversidad de formas (alargadas, globulares, esféricas, o como tapetes) y tamaños, las mayores, fijas a troncos de árboles, tenían un área de aproximadamente 40 x 30 cm en forma de tapete (Fig. 2), y otras mucho menores de unos 10-15 cm de diámetro, como estructuras amorfas (Fig. 1, 2). La temperatura del agua osciló entre 26-28°C, según la localidad en la presa. Se trasladaron algunas colonias vivas al laboratorio, donde con ayuda de literatura especializada las identificamos como Pectinatella magnifica (Leidy, 1851), pero no fue posible mantenerlas vivas por más de tres días. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Bolas gelatinosas en el agua: el caso del briozoo dulceacuícola Pectinatella magnifica en México Figura 1. Colonias de Pectinatella magnifica sujetas a ramas de arbustos. Presa El Cuchillo, China, Nuevo León, México. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 61 � Figura 2. Colonia de Pectinatella magnifica en proceso de desecación; Colonias sueltas, lotando durante el proceso de descomposición. Colonias en forma de tapetes sujetas a troncos de árboles en el arroyo “Las Riatas” Presa El Cuchillo, China, Nuevo León, México. 62 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Pectinatella magnifica es un briozoo dulceacuícola cuya estructura es por demás extraña, está constituida por una masa gelatinosa y viscosa de diversas formas, sobre la cual cientos de individuos (zooides) se desarrollan; fue descrita por Leidy (1851) para el río Delaware, en los alrededores de Philadelphia, Estados Unidos de América. Su distribución nativa abarca el este de Norteamérica, desde Nuevo Brunswick y Ontario en Canadá, hasta Luisiana y Texas en Estados Unidos (Marine Exotic Species Information System, 2025). No obstante, P. magnifica ha sido introducida en el oeste de Estados Unidos (Oregón y Washington), varios países de Europa y Asia (Balounova et al. 2013, Marine Exotic Species Information System, 2025). A pesar de que en México existen hábitats (ríos, presas y lagos) favorables para el establecimiento de este animal en forma de bolas gelatinosas, no existe un reporte concreto en nuestro país sobre esa especie, ni científico, ni anecdótico. Estructura de Pectinatella magnifica Las colonias de Pectinatella magnifica forman una masa gelatinosa viscosa al tacto con una consistencia firme. Su estructura principal gelatinosa está cubierta por colonias poligonales que constan de varias decenas de zooides (Fig. 3 A-B), cada uno compuesto por una parte anterior, el polípido, que posee una corona en forma de “U” con 40-60 tentáculos llamada lofóforo, y una parte posterior, los cístidos, correspondiente a la pared corporal (Lacourt, 1968). En una colonia individual, los zooides están en grupo con forma de roseta con hasta 30 individuos. Las masas gelatinosas constan de altas concentraciones de agua, proteínas, aminoácidos (tirosina, triptófano y cistina), calcio, quitina y glucosamina (Morse, 1930). Según d´Hondt & Mignot (2010), a medida que envejecen, las colonias pueden desprenderse del sustrato y flotar a media agua. ¿Lograron permanecer las colonias de en la presa El Cuchillo-Solidaridad? Un mes después de la detección de P. magnifica en la presa, estas comenzaron a desprenderse de las ramas donde se encontraban, perdieron su masa y se desgarraron. Muchas se podían observar flotando a la deriva (Fig. 2) y aquellas que se encontraban fuera del nivel del agua se deshidrataron hasta quedar secas. Las que quedaron bajo el nivel del agua a 40 cm de profundidad, en menos de un mes se soltaron del sustrato y fue común verlas flotando a media agua cerca de la superficie (Fig. 2). Se desconoce qué factores biológicos propios de la especie o ambientales ocasionaron este colapso, en el que las colonias casi desaparecieron del embalse. Sin embargo, el bajo nivel de agua y la resultante exposición a las Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 diversas condiciones climáticas, con calores extremos que en ocasiones llegaron a los 45°C, pudieron ser determinantes para que las masas gelatinosas de P. magnifica desaparecieran casi por completo un mes después de la primera detección. Beneficios e impactos negativos de Pectinatella magnifica Pectinatella magnifica, al igual que todos los briozoos, es micrófago, utiliza los tentáculos del lofóforo para capturar y transportar a la boca partículas suspendidas en el agua. Al capturar la materia orgánica suspendida, ayuda a clarificar los cuerpos de agua donde se encuentren, por lo que presentan una función ecológica importante en los cuerpos de agua de su rango de distribución nativa. Pero, por ser animales con alimentación suspensívora estos impactan el ciclo de nutrientes y la cadena alimenticia en los lugares donde han sido introducidos. Además, por su forma de alimentación pueden acumular sustancias contaminantes. Simionov et al. (2022) en un estudio desarrollado en el lago Soschi en el delta del Río Danubio (Europa), encontraron que Pectinatella magnifica acumula trazas de varios metales pesados como Fierro, Zinc, Manganeso, Cobre, Níquel, Cromo, Cobalto, Cadmio y Plomo. De acuerdo con Todorov et al. (2020), la invasión de P. magnifica en Europa causa impactos negativos en la industria pesquera, acuacultura, producción eléctrica e irrigación agrícola. ¿Cómo se dispersa Pectinatella magnifica? Los modos de dispersión de Pectinatella magnifica no están estudiados completamente. Su dispersión natural puede hacerse de manera pausada, con ayuda de las corrientes de agua o a través de vectores biológicos, pero también su dispersión puede estar mediada por vectores antropogénicos como se explica a continuación. Como todos los briozoos, su ciclo de vida contempla tanto la reproducción sexual como la asexual, en zonas templadas, la reproducción sexual ocurre durante los meses de mayo y junio (Rodríguez & Vergon 2002). Para la reproducción asexual, Pectinatella magnifica genera unas estructuras denominadas estatoblastos (Fig. 3C), que son componentes asexuales de reproducción con un diámetro de 1.6 mm, están levemente curvados y tienen un contorno circular. Estos estatoblastos se componen de una cápsula que alberga material germinativo y están incrustados en un anillo neumático periférico que le ayuda a flotar, lo que les facilita su dispersión en el agua; a estas estructuras se les conoce también como flotoblastos. El anillo posee espinas en forma de ancla, con un cuerpo aplanado con dos ganchos laterales (Fig. 3D), estas espinas son pequeñitas, tienen una longitud de 63 Bolas gelatinosas en el agua: el caso del briozoo dulceacuícola Pectinatella magnifica en México ¿Qué es Pectinatella magnifica? � A B C D Figura 3. A. Estructura gelatinosa de Pectinatella magnifica en laboratorio; B. Detalle de la imagen anterior mostrando las colonias de forma poligonal; C. Estatoblasto; D. Espinas bifurcadas de los estatoblastos, detalle. Medidas: C= 0.8mm; D= 0.2mm. 64 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Distribución mundial Como se ha mencionado anteriormente, la distribución nativa de Pectinatella magnifica abarca el este de Norteamérica, desde Nuevo Brunswick y Ontario en Canadá, hasta Luisiana y Texas en Estados Unidos (Marine Exotic Species Information System, 2025). En América, esta especie fue reportada por Rogick & Brown (1942) de un solo estatoblasto germinado en el río de la Pasión en Seibol, Guatemala, Centroamérica. Como especie introducida, el primer reporte de P. magnifica en Europa se realizó en Hamburgo, Alemania en 1883 (Zimmer, 1906). Por más de 100 años estuvo restringida para la zona central de Europa, en las inmediaciones de los ríos Elba y Rin en Alemania, y el río Oder que nace en la República Checa y divide Polonia y Alemania (Todorov et al. 2020). Desde entonces, se ha reportado para Polonia, Alemania, Rumania, Francia, Holanda, República Checa, Luxemburgo, Austria, Hungría y Asia Menor (Balounova et al 2013, Szekeres et al 2013). Los registros más recientes son los de Massard et al. (2013) para Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Luxemburgo, Zoric et al. (2015) para Serbia y Hungría, Nastase et al. (2017) para Rumania, Todorov et al. (2020) para Bulgaria y Sheers et al (2022) para Bélgica. En Japón fue reportada por Oda (1974), para Corea por Seo (1998) y para China por Wang et al. (2017). ¿Es Pectinatella magnifica invasora en México? una especie introducida e El municipio de China, Nuevo León, donde se ubica la presa El Cuchillo-Solidaridad se encuentra en el Reino Neártico (Udvardy 1975, Olson et al. 2021), así como también el área de origen de Pectinatella magnifica, por lo que no podría considerarse una especie exótica en México en términos biogeográficos, pues se encuentra dentro del rango de su distribución natural. Sin embargo, el reporte presentado es un nuevo registro de la especie para el país. La presa ha sido frecuentada periódicamente en las dos últimas décadas por aficionados a la pesca, y nunca antes se había alertado de la presencia de las colonias tan su generis de P. magnifica, probablemente debido a que no se habían visitado después de un desfogue que provocará la exposición a simple vista de estos organismos. Sin embargo, existe también la posibilidad de que la especie haya sido traslocada recientemente de otros cuerpos de agua cercanos. Las poblaciones de P. magnifica en el presa no proliferaron, y aunque es recomendable su monitoreo, no presentaron comportamiento invasivo. A este propósito, indagando en las colecciones de invertebrados no artrópodos de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, se encontró un ejemplar de P. magnifica colectado en la Presa Cerro Prieto, en el municipio de Linares, Nuevo León, por una estudiante (L.A. Valdez) el 9 de noviembre de 2008, sin embargo, por una sequía extrema, ese cuerpo de agua prácticamente quedó seco por varios años, tomando su nivel máximo a mediados del 2024 tras una tormenta de temporada. Fuera del presente hallazgo y el reporte para Cerro Prieto de 2008, no se conoce para otra localidad en aguas continentales mexicanas. 65 Bolas gelatinosas en el agua: el caso del briozoo dulceacuícola Pectinatella magnifica en México 0.2 mm. Los ganchos sirven para adherirse al cuerpo, pelos o plumas de animales acuáticos, lo que facilita su dispersión mucho más allá del lugar donde se originaron. Cuando el transporte de estatoblastos se da en las plumas de las aves, el proceso se conoce como “zoocoria” (Oda, 1974, Balounova et al 2013), y gracias a estas estructuras y a su vector biológico, las aves, la especie puede alcanzar otros cuerpos de agua lejanos a su área de distribución natural. Otra forma de dispersión es el constante movimiento de embarcaciones de recreo o de pesca deportiva entre lagos, ya que los flotoblastos fácilmente se pueden adherir a las estructuras de madera recubiertas por alfombra que sirven de soporte para las embarcaciones en sus remolques, y como pueden estar un tiempo considerable fuera del agua, estas aprovecharían la siguiente inmersión al visitar otras zonas dentro del mismo lago, u otro. Asimismo, se ha mencionado que la dispersión de la especie puede ocurrir de manera inadvertida en prácticas asociadas al transporte de peces para la acuacultura, acuariofilia y adherida a equipos de pesca deportiva (Osburn 1921, Seo 1998). �Literatura citada Balounová, Z., E. Pechousková, J. Rajchard, V. Joza & J. Sinko. (2013). World-wide distribution of the Bryozoan Pectinatella magnifica (Leidy 1851). European Journal of Environmental Sciences. 3(2): 96–100. Bushnell, J. H. (1971). Porifera and Ectoprocta in Mexico: architecture and environment of Carterius latitentus (Spongillidae) and Fredericella australiensis (Fredericellidae). The Southwestern Naturalist, 15(3): 331-346. d’Hondt, J. & B. Conde. (1996) Une espece de Bryozoaires d’eau douce (Phylactolaemates) nouvelle pour la faune francaise: Pectinatella magnifica (Leidy 1851), Bulletin Mensuel de la Societé Linnéenne de Lyon. 65: 322–326. Dosil Mancilla, F.J. y J. Cremades U. 2004. El zoólogo Enrique Rioja (1895-1963). Datos sobre su vida y su contribución a la ciencia y a la cultura en España y en México. Actas VIII Congreso de la Sociedad Española de Historia de las Ciencias y de las Técnicas, Logroño, SEHCyT, Universidad de la Rioja, 497-517 Everitt, B. (1975). Fresh-water Ectoprocta: distribution and ecology of five species in southeastern Louisiana. Transactions of the American Microscopy Society. 94: 130–134. Fernández-Álamo, M.A. & Rivas, G. 2018. Phylum Ectoprocta (pp. 297-304). En: Fernández-Álamo, M.A. & Rivas, G (Eds). Niveles de organización en animales. UNAM, México, Distrito Federal. Humara-Gil, K.J., & C. Cruz-Gómez. 2019. First record of the non-indigenous bryozoan Amathia verticillata (delle Chiaje, 1822) (Bryozoa, Vesiculariidae) in the southern Mexican Pacific. Check List 15 (3): 515–522. Key, M.M Jr. & Hendrickx, M.E. 2022. Biflustra irregulata (Cheilostomata: Membraniporidae): A tsunami debris rafted Indo-Pacific bryozoan found in the eastern Pacific Ocean. Zootaxa. 5128(3): 340-354. Lacourt, A.W. (1968). A monograph of the freshwater Bryozoa Phylactolaemata. Zoologische Verhandelingen. 93: 1–159. Leidy, J., (1851). Cristatella magnifica, n. s. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 5: 265-266. Marine Exotic Species Information System (NEMESIS). 2025. https://invasions-si-edu.translate.goog/nemesis/species_summary/156731?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=es&_x_tr_ hl=es&_x_tr_pto=tc Massard, J.A. & G. Geimer. (2008). Global diversity of bryozoans (Bryozoa or Ectoprocta) in freshwater. Hydrobiologia, 595:93–99. Massard, J.A., G. Geimer & E. Wille. (2013). Apparition de Pectinella magnifica (Leidy, 1851) (Bryozoa, Phylactolaemata) dans le lac de barrage d’Esch-sur-Sure (Luxembourg). Bulletin de la Société des naturalistes luxembourgeois. 114: 131-148. Medina-Rosas P, Tovar-Hernández MA (2012) Capítulo 7, Bryozoa, Cnidaria, Kamptozoa. In: Low-Pfeng AM, Peters-Recagno EM (Eds.) Invertebrados marinos exóticos en el Pacífico mexicano. Geomare, A. C. and INE-SEMARNAT, México, 107–130. Morse, W., 1930. The chemical constitution of Pectinatella. Science 71 (1836): 265. Nastase, A., S. Covaliov, M. Doroftel, G. Tiganov & V. Otel. (2017). New record in Romanian Danube delta part as an extension in the Lower Danube area of the non-native bryozoan Pectinatella magnifica (Leidy, 1851). Romanian Journal of Biology (Zoology), 62(1-2): 41-51. Neck, R., & R. Fullington. (1983). New records of the fresh-water ectoproct Pectinatella magnifica in Eastern Texas. Texas Journal of Science. 35(3): 269271. Oda S (1974) Pectinatella magnifica occurring in Lake Shoji, Japan. Proccedings of the Japanese Society of Systematic Zoology. 10: 31–39. Okland, J. & K.A. Okland. (2025). Freshwater bryozoans (Bryozoa) of Norway V: review and comparative discussion of the distribution and ecology of the 10 species recorded. Hydrobiologia. 534: 31-55. Olson, D.M.; E. Dinerstein, E.D. Wikramanayake, N.D.Burgess, G.V. Powell, E.C. Underwood, J.A. D’amico, I. Itoua, H.E. Strand, J.C. Morrison. (2001). Terrestrial ecoregions of the world: A new map of life on Earth a new global map of terrestrial ecoregions provides an innovative tool for conserving biodiversity. BioScience. 51, 933–938. Ramos-Morales, A., J.D. Gómez-Vásquez, M.S. García-Madrigal & J.R. Bastida-Zavala. (2024). Fouling invertebrates from PVC plates at Chahué Marina, Oaxaca, Southern Pacific coast of Mexico. Check List. 20(3): 728-760. https://doi.org/10.15560/20.3.728 Rioja, E. 1940a. Esponjas, Hydrozoarios y Bryiozoos del Lago de Pátzcuaro. Anales del Instituto de Biología, México, 2: 443-443. Rioja, E. 1940b. Contribución al conocimiento de los briozoarios del Lago de Xochimilco. Anales del Instituto de Biología, México, 2: 585-592. Szekeres, J., A. Akác & B. Csányi. (2013). First record of Pectinatella magnifica (Leidy 1851) in Hungary. Water Research and Management, 3(4): 47-49. Seo, J.E. (1998). Taxonomy of the freshwater bryozoans from Korea. Korean Journal of Systematic Zoology. 14: 371–378. Schwaha T, Bauder JAS (2021). The freshwater bryozoan Pectinatella magnifica (Leidy, 1851) in the Austrian Danube: first evidence in the Upper Danube basin. BioInvasions Records 10(2): 313-318. Simionov, I. A., M. Călmuc, A. Antache, V Călmuc, S.M. Petrea, A. Nica, V. Cristea & M. Neculiata. (2022). The use of Pectinatella magnifica as bioindicator for heavy metals pollution in Danube Delta. Scientific Papers. Series E. Land Reclamation, Earth Observation & Surveying, Environmental Engineering, 11: 181-186. Todorov, M., M. Kenderov, I. Botev, Z. Hubenov & T. Trichkova. (2020). First Records of Pectinatella magnifica (Leidy, 1851) (Bryozoa: Plumatellida: Pectinatellidae) in the Bulgarian Shoreline Zone of the Danube River. Acta Zoologica Bulgarica. 72(4): 611-617. Tovar-Hernández, M. A., de León-González JA. & García-Garza, ME. 2021. On some poorly known bryozoans (Ectoprocta) from Mazatlán, southern Gulf of California, Mexico. GEOMARE ZOOLOGICA. VOL 3(1): 45-54. �Udvardy, M.D. 1975. A Classification of the Biogeographical Provinces of the World; IUCN Occasional Paper 18: Morges, Switzerland, 1975; pp. 1–49. Wang, B, H. Wang & Y. Cui. (2017). Pectinatella magnifica (Leidy, 1851) (Bryozoa, Phylactolaemata), a biofouling bryozoan recently introduced to China. Chinese Journal of Oceanology and Limnology. 35(4): 815-820. Zhang, Z., Zhang, Z., Ma, J. et al. Fossil evidence unveils an early Cambrian origin for Bryozoa. Nature. 599, 251–255 (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-02104033-w Zimmer, C. (1906). Pectinatella magnifica (Leidy) in der Oder. Zoologischer Anzeiger. 29: 427-428. Zoric, K., J. Szekeres, B. Csányi, S. Kolarevic, V. Markovic & M. Paunovic. 2015. Distribution of the Non-native Bryozoan Pectinatella magnifica (Leidy, 1851) in the Danube River. Acta Zoologica Bulgarica, 67(2): 241247. �68 �¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones. �A    driana E. Flores Suárez*, Selene M. Gutiérrez Rodríguez, Jesús A. Dávila Barboza, Eduardo A. Rebollar Téllez, Iram P. Rodríguez Sánchez, Daniela Cerda Apresa, Beatriz López Monroy. Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad, s/n Cd. Universitaria, 66455 San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. adriana.floressr@uanl.edu.mx selene. gutierrezro@uanl.edu.mx, jdavilab@uanl.edu.mx, eduardo.rebollartl@ uanl.edu.mx, iram.rodriguezsa@uanl.edu.mx, daniela.cerdaap@uanl. edu.mx, beatriz.lopezmr@uanl.edu.mx. *Correspondencia: adriana.floressr@uanl.edu.mx 69 � Resumen La selección de sitios de oviposición por parte de las hembras de mosquitos es un proceso multifactorial que integra señales químicas, factores físicos y adaptaciones evolutivas. Este comportamiento no solo asegura la supervivencia de la descendencia, sino que también tiene implicaciones críticas en la transmisión de enfermedades como el dengue, malaria y Zika, entre otras. Este artículo explora los mecanismos involucrados en la selección de sitios de oviposición, destacando el papel de las señales químicas, su integración con factores físicos y procesos ecológicos. También se aborda cómo la urbanización y el cambio climático han alterado significativamente los patrones de oviposición, generando hábitats artificiales y modificando la dinámica poblacional de los mosquitos. Finalmente, se analiza cómo estos conocimientos han impulsado el desarrollo de herramientas innovadoras de control vectorial, incluyendo ovitrampas autocidas, dispositivos autodiseminadores y materiales novedosos como hidrogeles y semioquímicos para atraer o repeler hembras grávidas. Estas estrategias integradas ofrecen herramientas efectivas para la vigilancia, reducción de poblaciones vectoriales y mitigación de enfermedades transmitidas por mosquitos. Abstract Palabras clave: Mosquitos, comportamiento de oviposición, infoquímicos, semioquímicos, urbanización, cambio climático, ovitrampa autocida, control vectorial. Keywords: Mosquitoes, oviposition behavior, infochemicals, semiochemicals, urbanization, climate change, autocidal ovitrap, vector control. 70 Oviposition site selection by female mosquitoes is a multifactorial process integrating chemical signals, physical factors, and evolutionary adaptations. This behavior not only ensures the survival of their offspring but also has critical implications for the transmission of diseases such as dengue, malaria, and Zika, among others. This article explores the mechanisms involved in oviposition site selection, highlighting the role of chemical signals and their integration with physical factors and ecological processes. It also addresses how urbanization and climate change have significantly altered oviposition patterns, created artificial habitats, and modified mosquito population dynamics. Finally, the article examines how this knowledge has driven the development of innovative vector control tools, including autocidal ovitraps, autodissemination devices, and novel materials such as hydrogels and semiochemicals to attract or repel gravid females. These integrated strategies provide effective tools for mosquito surveillance, vector population reduction, and the mitigation of mosquito-borne diseases. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �¿ Alguna vez te has preguntado por qué las hembras de mosquito eligen ciertos lugares para depositar sus huevos? Esta pregunta, que podría parecer trivial, encierra secretos fascinantes para comprender mejor a estos pequeños pero importantes insectos. La selección de sitios de oviposición por parte de las hembras de mosquito es un proceso multifactorial que combina aspectos químicos, ambientales y comportamentales para garantizar la supervivencia de la descendencia (Rey y O’Connell, 2014). Este proceso tiene implicaciones críticas en ecología y salud pública, ya que los mosquitos son vectores de enfermedades como el dengue, la malaria, el Zika, la fiebre amarilla, entre otras, que afectan anualmente a millones de personas en regiones tropicales y subtropicales (World Health Organization, 2024). Actualmente, se reconocen más de 3,700 especies de mosquitos en el mundo (Mosquito Taxonomic Inventory, 2024), las cuales exhiben estrategias reproductivas diferentes en cuanto al tipo de huevo y su tiempo de eclosión, lo que refleja adaptaciones al ambiente en el que se desarrollan. En términos generales, los huevos pueden clasificarse como de eclosión rápida o eclosión retardada, dependiendo de su respuesta al entorno tras ser depositados. Los huevos de eclosión rápida completan su desarrollo embrionario poco después de ser puestos en cuerpos de agua permanentes o semipermanentes, eclosionando en un plazo de 24 a 48 horas. Este tipo de huevo es típico de especies como Culex quinquefasciatus y Anopheles gambiae, que aprovechan hábitats con disponibilidad constante de agua (Metz et al., 2022; Prasad et al., 2023). Por el contrario, los huevos de eclosión retardada están adaptados a ambientes más inestables o temporales, como charcas que se secan estacionalmente o recipientes expuestos a desecación. En este caso, los embriones completan su desarrollo, pero permanecen en estado de latencia (una pausa en la eclosión que depende de condiciones ambientales externas) dentro del huevo hasta que reciben estímulos adecuados, como el contacto con agua fresca o cambios fisicoquímicos como la reducción del oxígeno disuelto (Christophers, 1960; Diniz et al., 2017). Este tipo de estrategia permite a especies como Aedes aegypti mantener la viabilidad de los huevos durante semanas o incluso meses en ambientes secos, y eclosionar cuando el agua vuelve a estar disponible. Adicionalmente, algunas especies presentan diapausa embrionaria (una pausa del desarrollo regulada internamente, incluso si las condiciones externas son favorables), inducida por señales ambientales como Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 el fotoperíodo. Esta estrategia permite sincronizar la eclosión con estaciones más favorables, como la temporada de lluvias o temperaturas cálidas, y se ha documentado en especies como Aedes albopictus, Aedes atropalpus y Culex pipiens (Diniz et al., 2017). Esta diapausa se acompaña de adaptaciones metabólicas, como el aumento en el almacenamiento de lípidos, que aseguran la supervivencia durante el periodo de inactividad (Prasad et al., 2023). La variabilidad en estas estrategias de eclosión influye directamente en la selección de sitios de oviposición, ya que las hembras deben evaluar cuidadosamente las condiciones del ambiente para maximizar la probabilidad de supervivencia de su descendencia. El comportamiento de oviposición en mosquitos está mediado principalmente por señales químicas, conocidas como infoquímicos (compuestos que transmiten información entre organismos y que influyen en su comportamiento o fisiología). Dentro de estos, se encuentran las feromonas (compuestos que median comunicación entre individuos de la misma especie) y los aleloquímicos (compuestos que median interacciones entre individuos de diferentes especies), que incluyen sinomonas, kairomonas y alomonas. Estos compuestos son emitidos por organismos vivos y juegan un papel clave en las interacciones ecológicas, provocando respuestas fisiológicas o de comportamiento que benefician al emisor, al receptor o a ambos (Dicke y Sabelis, 1988). Entre estos infoquímicos se encuentran compuestos ampliamente estudiados en el contexto de la oviposición en mosquitos (Bentley y Day, 1989; Millar et al., 1992; Allan y Kline, 1998; Mboera et al., 1999; Sumba et al., 2004; Torres-Estrada et al., 2005; Lindh et al., 2008; Eneh et al., 2016; Wondwosen et al., 2017; Asmare et al., 2017; Mwingira et al., 2020a; Melo et al., 2020). Además de los infoquímicos, se han descrito las apneumonas como compuestos emitidos por material no vivo, como la materia orgánica en descomposición, que pueden mediar interacciones relacionadas con la oviposición. Sin embargo, según Nordlund y Lewis (1976), las apneumonas se clasifican de manera separada y no forman parte de los infoquímicos, ya que su definición depende del origen de los compuestos más que de su papel en la interacción. Tanto los infoquímicos como las apneumonas forman parte del grupo más amplio de semioquímicos, que engloba todas las señales químicas utilizadas en la comunicación, ya sea intraespecífica, interespecífica o incluso entre organismos vivos y su entorno. Estas sustancias permiten a las hembras grávidas (con huevos desarrollados) identificar hábitats que maximicen la probabilidad de supervivencia de sus crías, funcionando como indicadores de condiciones favorables. Estas condiciones óptimas incluyen señales 71 ¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones. Introducción � químicas que reflejan la calidad del hábitat necesario para un buen desarrollo larval. Sin embargo, este proceso puede estar influenciado por la densidad ecológica, ya que, en Aedes aegypti, se ha observado que criaderos con una densidad superior a 4 larvas/ ml generan una disminución en la oviposición. Esto ocurre porque dichas señales químicas pueden indicar un escenario potencial de hacinamiento larval, lo que desincentiva a las hembras grávidas a depositar sus huevos (Benzon y Apperson, 1988). Además de los semioquímicos, factores físicos y ambientales como la textura, la humedad, la temperatura y la salinidad del agua desempeñan un papel importante en la selección de sitios de oviposición (Chaves y Kitron, 2011; Choo et al., 2015). Estos elementos son cuidadosamente evaluados por las hembras grávidas para garantizar que el sitio seleccionado brinde las mejores condiciones posibles para la supervivencia de su descendencia. La complejidad de este proceso no solo se basa en las señales inmediatas del entorno, sino también en adaptaciones evolutivas que han moldeado el comportamiento de oviposición de los mosquitos. Estrategias como la dispersión de huevos en múltiples sitios, la selección de hábitats protegidos y la habilidad de acceder a pequeños refugios muestran cómo los mosquitos han optimizado su éxito reproductivo frente a diversos desafíos ecológicos (Colton et al., 2003; Day, 2016). Estos comportamientos no solo aseguran la supervivencia de sus crías, sino que también influyen directamente en la dinámica poblacional de los mosquitos y, en consecuencia, en la transmisión de enfermedades. En este artículo se abordan dos dimensiones complementarias del comportamiento de oviposición en mosquitos: primero, los factores químicos y físicos que median directamente la selección del sitio de puesta y posteriormente, los elementos ecológicos y antropogénicos, como la urbanización y el cambio climático, que modifican el contexto en el que estas decisiones ocurren. En la década de 1980, Bentley y Day (1989) establecieron la base de la ecología química de la oviposición al identificar que compuestos volátiles generados por microorganismos en el agua desempeñan un papel importante en la atracción de Aedes aegypti, el mosquito transmisor del dengue y otras enfermedades virales. Desde entonces, los avances tecnológicos, como la espectrometría de masas acoplado con sistemas de electroantenografía y el análisis molecular, han permitido profundizar en la comprensión de los mecanismos asociados a estas respuestas comportamentales, incluyendo la identificación de receptores olfativos específicos involucrados en la detección y respuesta biológica de señales químicas clave (Pickett y Woodcock, 1996; McMeniman et al., 2014; Raji et al., 2019; Ruel y Bohbot, 2022). En las últimas dos décadas, el enfoque se ha desplazado hacia la integración de hallazgos científicos con estrategias prácticas de control vectorial. Por ejemplo, las trampas de oviposición han evolucionado para incluir compuestos químicos atrayentes identificados en estudios previos (Reiter et al., 1991) optimizando su diseño para maximizar la detección, monitoreo y control de poblaciones de Aedes spp. (Delatte et al., 2008; Brouazin et al., 2022). Aunque la manipulación genética ha demostrado ser eficaz para reducir poblaciones de mosquitos mediante estrategias como la introducción de genes letales (Carvalho et al., 2015), la liberación de machos estériles (Alphey et al., 2010) o el uso de simbiontes bacterianos como Wolbachia para inducir incompatibilidades reproductivas (Bourtzis et al., 2014), su aplicación dirigida a modificar las preferencias de oviposición aún no ha sido explorada. Sin embargo, el entendimiento cada vez más detallado de los mecanismos asociados al comportamiento de oviposición, como el reconocimiento de señales químicas y factores ambientales específicos, abre una ventana de oportunidades para utilizar este enfoque en futuras estrategias de control vectorial. 1. Comportamiento de oviposición: de los 2. Factores que median la selección del orígenes a las aplicaciones actuales El estudio del comportamiento de oviposición en mosquitos ha evolucionado significativamente desde las primeras observaciones de campo realizadas a principios del siglo XX. Inicialmente, los investigadores se centraron en describir patrones de oviposición en diferentes hábitats naturales y artificiales (Haddow, 1942). Con el tiempo, el desarrollo de técnicas moleculares y químicas permitió la identificación de compuestos específicos que atraen o repelen a las hembras grávidas. 72 sitio de oviposición La selección del sitio de oviposición por parte de las hembras grávidas implica una integración compleja de señales químicas y físicas que interactúan con múltiples componentes del entorno (Fig.1). Estas señales provienen de diversas fuentes como plantas, microorganismos, depredadores y organismos conespecíficos, y actúan como indicadores clave de la calidad del hábitat donde se depositarán los huevos. La capacidad de los mosquitos para seleccionar sitios de oviposición está íntimamente ligada a la percepción de señales químicas provenientes Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �2.1. S eñales químicas emitidas por organismos conespecíficos Los compuestos volátiles emitidos por organismos conespecíficos desempeñan un papel importante en la atracción de hembras grávidas de mosquitos. En Culex quinquefasciatus, el compuesto eritro-6-acetoxi5-hexadecanolida es una feromona producida en las secreciones de las balsas de huevos, que no solo atrae a individuos de su propia especie, sino también a otras especies como Culex tarsalis, Culex cinereus y Culex tigripes (Laurence y Pickett, 1985; Hwang et al., 1987; Mboera et al., 1999; Braks et al., 2007). Estas especies, además de ser posibles competidores, incluyen a Cx. tigripes, cuyos estadios larvales son depredadores eficientes de las larvas de Cx. quinquefasciatus (Mboera et al., 1999). En Aedes aegypti, los huevos emiten compuestos como el ácido dodecanoico y el metil (Z)-9-octadecenoato, que resultan atrayentes para Ae. aegypti y Cx. quinquefasciatus, mientras que otros compuestos, como el ácido hexadecanoico, tienen efectos deterrentes (disuasorios) (Ganesan et al., 2006; Sivakumar et al., 2011). Además, compuestos volátiles como el heneicosano, derivados de los huevos de Ae. aegypti, han demostrado ser altamente atrayentes para hembras de esta especie (Mendki et al., 2000). En el caso de las larvas, los compuestos volátiles, como el nonano producido por Anopheles gambiae, atraen tanto a esta misma especie como a Cx. quinquefasciatus. Además, la 2,4-pentanodiona, también producida por An. gambiae, actúa como atrayente para su propia especie, mientras que el dimetiltrisulfuro, otro compuesto liberado por An. gambiae, puede ejercer un efecto repelente sobre ella (Schoelitsz et al., 2020). La densidad larval también influye en el comportamiento de oviposición, favoreciendo la puesta de huevos Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 cuando las densidades son bajas y actuando como inhibidor cuando estas son altas, como se ha observado en An. gambiae (Sumba et al., 2008). 2.2. Señales químicas emitidas por microorganismos Los microorganismos tienen un papel clave en la modulación del comportamiento de oviposición de hembras grávidas de mosquitos mediante la emisión de señales químicas específicas (Girard et al., 2021). Por ejemplo, Pseudomonas aeruginosa emite 7,11-dimetiloctadecano, un compuesto que atrae a Aedes aegypti (Ikeshoji et al., 1979), mientras que Psychrobacter immobilis y Sphingobacterium multivorum producen volátiles no identificados que atraen a Aedes albopictus (Trexler et al., 2003). Diversas bacterias como Pantoea, Klebsiella, Acinetobacter, Aeromonas y Bacillus spp. emiten compuestos químicos que atraen a Anopheles gambiae. Sin embargo, Stenotrophomonas maltophilia actúa como deterrente para esta especie (Huang et al., 2006). Vibrio metchnikovii produce 2-metil-3-decanol, un compuesto que también resulta atractivo para An. gambiae (Lindh et al., 2008). Además, volátiles de varias especies de bacterias, como ácidos carboxílicos y ésteres metílicos, son atrayentes para Ae. aegypti (Ponnusamy et al., 2008; Ponnusamy et al., 2010a). En el caso de cianobacterias como Kamptonema sp., el geosmin es un compuesto que atrae a Ae. aegypti (Melo et al., 2020). Compuestos volátiles emitidos por Leptolyngbya a partir de biopelículas cianobacterianas pueden atraer a Anopheles albimanus y Anopheles vestitipennis en concentraciones bajas (Rejmánková et al., 2005). Este conjunto de interacciones químicas resalta el papel de los microorganismos en los patrones de oviposición de diferentes especies de mosquitos. Además, hongos asociados a rizomas emiten cedrol, un compuesto volátil que atrae a Anopheles arabiensis y Anopheles gambiae (Eneh et al., 2016). Por otro lado, Polyporous spp. y Trichoderma viride producen compuestos que tienen efectos opuestos: el primero atrae a Aedes aegypti, mientras que el segundo actúa como deterrente para Culex quinquefasciatus (Sivagnaname et al., 2001; Geetha et al., 2003). Entre los protistas, Ascogregarina taiwanensis emite volátiles no caracterizados que atraen a Aedes aegypti (Reeves, 2004). De manera similar, la levadura Candida near pseudoglaebosa produce señales químicas que también resultan atractivas para Ae. aegypti (Reeves, 2004). 2.3 M etabolitos secundarios de plantas y otros compuestos químicos Las plantas y sus metabolitos secundarios desempeñan un papel importante en el comportamiento de oviposición de los mosquitos (Mwingira et al., 2020a). 73 ¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones. de su entorno. Estas señales actúan como indicadores clave de la calidad del hábitat, permitiendo a las hembras grávidas evaluar factores como la disponibilidad de recursos (Khan et al., 2023; Torto y Tchouassi, 2024; Avramov et al., 2024), la presencia de conspecíficos (Mwingira et al. 2020b), el riesgo de depredación o la competencia intraespecífica (Blaustein et al., 2004; Kiflawi et al., 2003; Silberbush et al., 2011). Emitidas por conspecíficos, microorganismos y plantas, estas sustancias químicas median complejas interacciones ecológicas que han sido moldeadas por la evolución (Millar et al., 1992; Allan y Kline, 1998; Mboera et al., 1999; Trexler et al., 2003; Mwingira et al., 2020b; Torto y Tchouassi, 2024). Su estudio no solo ayuda a comprender las estrategias reproductivas de especies como Aedes aegypti, Culex quinquefasciatus y Anopheles gambiae (Mwingira et al., 2020a; Melo et al., 2020), sino que también abre nuevas posibilidades para desarrollar herramientas innovadoras en el control vectorial (Asmare et al., 2017; Wondwosen et al., 2021). � Por ejemplo, el pasto de bambú (Arundinaria gigantea) emite compuestos que atraen a Culex stigmatosoma (Beehler et al., 1994). En el pasto Bermuda (Cynodon dactylon), compuestos como el 3-metilindol, el 4-metilfenol y el 4-etilfenol atraen a Culex tarsalis y Culex quinquefasciatus (Beehler et al., 1994; Mboera et al., 2000; Millar et al., 1992; Blackwell et al., 1993). Otras especies vegetales como Brachiaria mutica, Jouvea straminea, Erthrolypsis spadicea y Ceratophyllum demersum producen compuestos como el isoegenol, el longifoleno y el cariofileno, cuyos efectos dependen de la concentración: altas concentraciones repelen a Anopheles albimanus, mientras que concentraciones bajas lo atraen (Torres-Estrada et al., 2005). Las ciperáceas, como Typha domingensis y Typha latifolia, emiten volátiles que, en el caso de T. domingensis, pueden atraer a An. albimanus y Anopheles vestitipennis a bajas concentraciones, pero reducen la oviposición a concentraciones más altas (Rejmánková et al., 2005). Por su parte, T. latifolia atrae a Coquillettidia perturbans (Serandour et al., 2010). Las algas, como Spyrogyra majuscula y Cladophora glomerata, emiten compuestos volátiles que atraen a Anopheles pseudopunctipennis (Bond et al., 2005; Rejmankova et al., 2005). En árboles como Quercus alba (roble blanco), las infusiones de hojas fermentadas por períodos cortos atraen a Aedes aegypti, mientras que infusiones con fermentación más prolongada atraen a Aedes albopictus (Ponnusamy et al., 2010b). Las hojas de Quercus nigra (roble de agua) son atractivas para Ae. albopictus, mientras que Pinus palustris (pino de hoja larga) emite volátiles que tienen un efecto disuasivo en esta especie (Obenauer et al., 2010). Las hojas de diversas plantas también influyen, como en Aedes triseriatus, que deposita un mayor número de huevos en infusiones de hojas en descomposición (Trexler et al., 1998). Como las infusiones de heno que suelen ser atractivas para hembras grávidas de Aedes aegypti (Chadee et al., 1993; Aguilar-Durán et al., 2024). Compuestos secundarios como los flavonoides (por ejemplo, poncirina, rohtofolina, naringina y marmeisina) derivados de Poncirus trifoliata (naranja amarga) han demostrado efectos disuasivos en Aedes aegypti (Rajkumar y Jebanesan, 2008). Incluso compuestos no vegetales como las soluciones acuosas de fertilizantes NPK (nitrógeno, fósforo y potasio) pueden tener un efecto moderado, atrayendo a Ae. aegypti en concentraciones específicas, aunque concentraciones más altas no inducen atracción significativa (Darriet y Corbel, 2008; Darriet et al., 2010). 2.4. Señales químicas emitidas por depredadores y otros organismos Los depredadores y otros organismos emiten señales químicas, conocidas como kairomonas, que influyen significativamente en el comportamiento de oviposición de los mosquitos y en las respuestas antipredatorias de sus larvas. Por ejemplo, la libélula Anax imperator y el escarabajo buceador Eretes griseus producen señales volátiles que disuaden a Culiseta longiareolata y Culex tritaeniorhynchus, respectivamente (Stav et al., 1999; Ohba et al., 2012). De manera similar, el nadador de dorso Notonecta maculata emite señales que repelen a Cs. longiareolata y Anopheles gambiae (Spencer et al., 2002; Blaustein et al., 2004; Munga et al., 2006; Ohba et al., 2012). Figura 1. Factores químicos que influyen en la selección de sitios de oviposición por hembras grávidas de mosquitos. 74 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Por otro lado, los copépodos, como Mesocyclops longisetus, emiten compuestos volátiles como el 3-carene, el α-terpineno, el α-copaene y el δ-cadinene, que resultan atractivos para Aedes aegypti (TorresEstrada et al., 2001). Moluscos como Paphia undulata producen señales que atraen a Aedes albopictus (Thavara et al., 2004), mientras que peces como Gambusia affinis y Betta splendens emiten señales químicas que disuaden a Culex pipiens, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis y Ae. aegypti (Angelon y Tetranka, 2002; Van Dam y Walton, 2008; Cavalcanti et al., 2009; Pamplona et al., 2009). Estos hallazgos destacan la importancia de las señales químicas emitidas por depredadores y otros organismos en la regulación del comportamiento de oviposición, actuando como mecanismos de defensa o disuasión para evitar el establecimiento de mosquitos en áreas con alto riesgo de depredación o competencia. 2.5. Factores físicos y su interacción con señales químicas La selección de sitios de oviposición por parte de los mosquitos está influenciada por una combinación de señales químicas y factores físicos, como la luz, la humedad, la temperatura, el pH, la textura del sustrato, el tamaño, el color del criadero y las características ópticas del agua (Fig. 2). Estas variables trabajan en conjunto para guiar a las hembras grávidas hacia hábitats que maximicen la supervivencia de su descendencia (Wong et al., 2011; Chumsri et al., 2018; Xia et al., 2021; Tchouassi et al., 2022). La luz es uno de los factores físicos más relevantes, modulando los comportamientos de vuelo y oviposición. Especies como Aedes aegypti prefieren sitios de oviposición en condiciones de iluminación tenue, mientras que Aedes albopictus, Culex quinquefasciatus y Anopheles gambiae son atraídos por recipientes oscuros que reflejan menos luz (Williams, 1962; Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Dhileepan, 1997; Hoel et al., 2011). Los reflejos de luz polarizada y ultravioleta en la superficie del agua también son utilizados por los mosquitos para identificar hábitats potenciales (Bentley y Day, 1989; Day, 2016). Sin embargo, este comportamiento puede variar entre especies; por ejemplo, Ae. aegypti no utiliza la luz polarizada para seleccionar sitios de oviposición (Bernáth et al., 2008). Esta interacción entre luz y señales químicas es importante para la localización precisa de sitios de oviposición, ya que los estímulos visuales pueden potenciar la respuesta a señales olfativas de largo alcance. La humedad y la temperatura ambiental también influyen significativamente en el comportamiento de oviposición. Los receptores sensoriales en las antenas de los mosquitos les permiten evaluar la calidad del hábitat, siendo más activos en condiciones de alta humedad y temperaturas cálidas (Koenraadt et al., 2003; Zuharah y Lester, 2010; Day, 2016). Sin embargo, factores como la velocidad del viento pueden limitar la eficiencia del vuelo y la capacidad de localizar sitios adecuados (Day, 2016). Los factores físicos también interactúan con la calidad del agua en el hábitat, que a menudo contiene señales químicas relacionadas con la descomposición de materia orgánica. En experimentos con infusiones vegetales como las de pasto Bermuda (Cynodon dactylon), se observó que especies como Aedes albopictus y Culex quinquefasciatus mostraron preferencias por concentraciones específicas de compuestos asociados a la materia en descomposición. Sin embargo, estas preferencias también están moduladas por factores físicos, como la temperatura del agua, que puede influir en la dispersión y disponibilidad de los volátiles químicos (Allgood y Yee, 2017). Otro aspecto por considerar es que las condiciones ambientales además determinan las estrategias de oviposición. Por ejemplo, Aedes albopictus adopta una estrategia más flexible al seleccionar diversos sitios de oviposición, lo que le permite reducir los riesgos asociados con las variaciones ambientales. En contraste, Culex quinquefasciatus prefiere sitios de oviposición con mayores concentraciones de recursos, mostrando una selección más específica (Allgood y Yee, 2017). Estas diferencias están influenciadas tanto por las señales químicas como por las propiedades físicas del entorno. Las hembras grávidas de Aedes aegypti combinan estímulos químicos y táctiles para evaluar la idoneidad del sitio de oviposición, priorizando superficies que ofrecen un ambiente estable y recursos para el desarrollo larval (Bentley y Day, 1989; Mwingira et al., 2020a). En entornos naturales, la textura del sustrato 75 ¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones. Las larvas de rana Limnodynastes peronei, Crinia signifera y Bufo viridis producen señales químicas que disuaden a Culex quinquefasciatus, Ochlerotatus australis y Culiseta longiareolata, respectivamente (Mokany y Shine, 2003; Blaustein y Kotler, 1993). Además, las ninfas de libélulas emiten señales de predación que influyen en el comportamiento de las larvas de mosquitos, provocando que reduzcan su movimiento. Esto favorece estrategias de evasión y disminuye la probabilidad de ser detectadas por depredadores (Kroth et al., 2025). Aunque estas señales suelen disuadir a las hembras grávidas de ovipositar, en algunos casos, como en Aedes aegypti, las hembras pueden elegir sitios con señales químicas de depredadores debido a la mayor disponibilidad de materia orgánica y recursos alimenticios, aun cuando esto implique un mayor riesgo para sus larvas (Albeny-Simões et al., 2014; Kroth et al., 2025). � y la actividad de microorganismos que descomponen materia orgánica desempeñan un papel importante al modificar las señales químicas disponibles, las cuales interactúan con factores físicos del ambiente (Amarakoon et al., 2008). En general, estas interacciones entre factores físicos y señales químicas no solo destacan la complejidad del comportamiento de oviposición en mosquitos, sino que también ofrecen oportunidades para diseñar trampas y estrategias de control más efectivas. Comprender cómo estos estímulos trabajan conjuntamente es esencial para el desarrollo de herramientas que imiten características atractivas para las hembras grávidas y que maximicen su eficacia en el manejo de vectores. 3. Cambios ambientales que influyen en la oviposición 3.1 Influencia de la urbanización La urbanización ha transformado significativamente los ecosistemas, alterando los patrones de oviposición de mosquitos, especialmente en especies como Aedes aegypti y Aedes albopictus, vectores de enfermedades como el dengue, Zika y chikungunya. La expansión de áreas urbanas, particularmente en países de ingresos bajos y medios, ha generado condiciones favorables para la reproducción de estos mosquitos, como el saneamiento deficiente, la alta densidad poblacional, una gestión inadecuada del agua y los residuos sólidos (Abbasi, 2025). Esto ha dado lugar a la proliferación de criaderos artificiales, incluidos recipientes plásticos, tanques de agua, llantas y macetas, que retienen agua y proporcionan ambientes estables para la oviposición. Estas condiciones son aprovechadas particularmente por especies como Ae. aegypti, que muestra una notable capacidad de adaptación a los ambientes urbanizados (Wilke et al., 2019; Kolimenakis et al., 2021). Además, la urbanización favorece la homogenización biótica, permitiendo que especies altamente adaptadas como Aedes aegypti y Culex quinquefasciatus dominen el paisaje urbano, desplazando a otras menos resilientes hacia hábitats rurales o naturales (Reiter, 1996; Wilke et al., 2019; Kolimenakis et al., 2021). Los paisajes urbanos no solo eliminan hábitats naturales y depredadores, sino que también intensifican la acumulación de desechos, generando criaderos estables y predecibles. Estas condiciones favorecen la reproducción de especies como Ae. aegypti, que utiliza depósitos artificiales pequeños para ovipositar, aumentando su capacidad de colonizar áreas urbanizadas (Juliano y Lounibos, 2005; Wilke et al., 2019). Este fenómeno se ve exacerbado por la densidad de población humana, que incrementa el contacto entre humanos y vectores, amplificando el riesgo de transmisión de arbovirus como el dengue. (McKinney, 2006; Romeo-Aznar et al., 2022) (Fig. 3). Figura 2. Interacción entre factores químicos y físicos en la selección de sitios de oviposición por hembras grávidas de mosquitos. 76 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �3.2. Cambio climático El cambio climático intensifica los efectos de la urbanización y otros factores antropogénicos al alterar patrones de temperatura, precipitación y humedad, elementos clave en el ciclo de vida de los mosquitos. Las temperaturas más cálidas no solo aceleran el desarrollo larval y acortan los tiempos generacionales, sino que también prolongan la temporada reproductiva, permitiendo múltiples generaciones por año en especies como Aedes aegypti y Aedes albopictus (Kolimenakis et al., 2021; Abbasi, 2025). Por su parte, las lluvias intermitentes y eventos extremos, como inundaciones, generan criaderos temporales, lo que favorece a especies adaptadas a hábitats efímeros. En regiones con estaciones secas prolongadas, Ae. aegypti depende de criaderos artificiales como tinacos, cubetas o llantas, consolidando su estrecha asociación con ambientes humanizados (Rose et al., 2020; Zahouli et al., 2017). El fenómeno de las islas de calor urbano, característico de grandes ciudades, amplifica estos efectos al elevar localmente la temperatura, reforzando el desarrollo y la actividad de los vectores, incluso fuera de las temporadas tradicionales de transmisión (Rochlin et al., 2016; Wilke et al., 2019). Esta situación no solo afecta su biología, sino también la dispersión de infoquímicos utilizados en la búsqueda de sitios de oviposición, lo que refuerza la eficacia ecológica de estas especies en entornos urbanos (Abbasi, 2025). Por ejemplo, Aedes albopictus ha demostrado una notable capacidad de adaptación a climas templados, facilitando su expansión Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 hacia regiones antes inhóspitas como el sur de Europa y zonas templadas de América del Norte, donde ya existen poblaciones estables gracias a su tolerancia al frío (Abbasi, 2025). 3.3. Otros factores antropogénicos Además de la urbanización y el cambio climático, otros factores derivados de la actividad humana influyen en los patrones de oviposición de los mosquitos y en su proliferación en ambientes modificados. Uno de estos factores es el uso intensivo de insecticidas, que genera una presión selectiva sobre las poblaciones de vectores y puede conducir al desarrollo de resistencia. Esta resistencia no solo reduce la eficacia de las estrategias de control, sino que también puede modificar el comportamiento de oviposición al alterar la percepción de señales químicas en el ambiente (Dusfour et al., 2019). Otro factor relevante es la contaminación por microplásticos, cuya presencia en cuerpos de agua puede alterar las propiedades fisicoquímicas del hábitat de oviposición. Aunque estos materiales no parecen actuar como disuasores directos para algunas especies, por ejemplo, Culex pipiens continúa ovipositando en sitios contaminados, su presencia puede tener importantes implicaciones en las etapas inmaduras del mosquito (Cuthbert et al., 2019). Además, se ha observado que los microplásticos pueden modificar la microbiota bacteriana del entorno acuático, lo cual podría afectar indirectamente las señales químicas que 77 ¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones. Figura 3. Transición y adaptación de mosquitos entre ambientes naturales, rurales y urbanos. � guían la selección de sitios de oviposición (Jones et al., 2024). Incluso se ha planteado que estos contaminantes pueden alterar la microbiota intestinal de Aedes aegypti y Aedes albopictus, con posibles repercusiones en su desarrollo, supervivencia y competencia vectorial (Edwards et al., 2023). Si bien los efectos fisiológicos y ecológicos aún no se comprenden completamente, el impacto de los microplásticos representa una preocupación creciente, especialmente en entornos urbanos y suburbanos donde estos residuos son abundantes. Otro tipo de contaminación ambiental que puede influir en el comportamiento de oviposición de los mosquitos es la presencia de compuestos químicos derivados de actividades humanas, como fertilizantes, detergentes, metales pesados o residuos industriales. Estos contaminantes modifican las propiedades fisicoquímicas del agua y pueden alterar la microbiota acuática, afectando indirectamente las señales químicas que guían a las hembras grávidas en la selección de sitios de puesta. Por ejemplo, se ha documentado que concentraciones elevadas de nitrógeno y fósforo cambian la calidad del criadero y pueden favorecer o inhibir la oviposición, según la especie y el entorno. En particular, los fertilizantes sintéticos como el NPK (nitrógeno, fósforo y potasio) han mostrado efectos contrastantes sobre el comportamiento de oviposición y la supervivencia larval de Aedes aegypti. En estudios de laboratorio, se ha observado que estos fertilizantes actúan como trampas ecológicas: atraen a numerosas hembras grávidas, pero las condiciones resultan desfavorables para las larvas, que presentan baja supervivencia (Darriet et al., 2010). En contraste, investigaciones en campo han reportado que los mismos fertilizantes están asociados con altas densidades larvales, al actuar como atrayentes de oviposición y favorecer el desarrollo de las crías. Esta diferencia podría explicarse por la rápida degradación de los fertilizantes en ambientes naturales, donde son aprovechados por plantas y microorganismos, generando condiciones más adecuadas para las larvas (Mutero et al., 2004; Muturi et al., 2007; Duguma y Walton, 2014). Estas discrepancias resaltan cómo el contexto ecológico modifica la respuesta de los mosquitos a contaminantes de origen antropogénico. 4. Aplicaciones del conocimiento sobre oviposición en el control y monitoreo de mosquitos El éxito adaptativo de algunas especies de mosquitos en ambientes urbanizados se ha visto reforzado por adaptaciones evolutivas que incluyen una estrecha 78 especialización en humanos como fuente de sangre y el uso eficiente de criaderos artificiales. Estudios genómicos en Aedes aegypti han identificado cambios en regiones clave del genoma que refuerzan estas capacidades, incrementando el riesgo de brotes epidémicos en ciudades densamente pobladas (Powell y Tabachnick, 2013; Rose et al., 2020). Estas observaciones resaltan la importancia de considerar la biología evolutiva del vector al diseñar estrategias de control. La integración de enfoques de planificación urbana y manejo ambiental son necesarios para mitigar los efectos de la urbanización y el cambio climático sobre los patrones de oviposición. Reducir la disponibilidad de criaderos artificiales y conservar hábitats naturales puede limitar la proliferación de mosquitos. A partir de este conocimiento, se han desarrollado diversas herramientas que aprovechan el comportamiento de oviposición para fines de vigilancia y control vectorial. El comportamiento de oviposición de los mosquitos ha sido clave para desarrollar métodos específicos de vigilancia y control vectorial. La preferencia de Aedes aegypti por ovipositar en contenedores artificiales ha sido aprovechada para diseñar ovitrampas que permiten tanto el monitoreo como el control de las poblaciones locales de esta especie. De manera similar, las ovitrampas autocidas para hembras grávidas aprovechan la preferencia de especies como Culex quinquefasciatus por cuerpos de agua con alto contenido orgánico. Estas trampas permiten detectar la presencia de vectores y reducir sus poblaciones mediante la captura de individuos o el uso de agentes tóxicos incorporados en su diseño (Day, 2016). El uso de semioquímicos ha transformado las estrategias de manejo vectorial al proporcionar herramientas más específicas y efectivas para el control y monitoreo de mosquitos. Estos compuestos influyen en el comportamiento de oviposición de hembras grávidas, optimizando la detección y reducción de poblaciones de vectores. Por ejemplo, el skatol (3-metilindol) y la feromona sintética de oviposición (6-acetoxi-5-hexadecanolida) han demostrado ser efectivos atrayentes para Culex quinquefasciatus en estudios de laboratorio y campo (Mboera et al., 2000). En Aedes aegypti, compuestos como el heneicosano y ciertos ácidos grasos volátiles estimulan la oviposición en concentraciones específicas (Millar et al., 1992; Mendki et al., 2000), aunque concentraciones elevadas pueden actuar como repelentes (Barbosa et al., 2007). Asimismo, el uso de mezclas de compuestos, como 3-metilindol, p-cresol y fenol, ha resultado más efectivo que los compuestos individuales, induciendo respuestas de Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �El uso de trampas impregnadas con semioquímicos también es clave para el monitoreo de poblaciones de mosquitos. Estas herramientas permiten identificar dinámicas poblacionales y detectar vectores antes de que alcancen niveles críticos de transmisión de enfermedades. Trampas que contienen el skatol (3-metilindol), un compuesto heterocíclico que se encuentra de forma natural en las heces de vertebrados y en ciertas flores, han sido utilizadas exitosamente para el monitoreo de Culex quinquefasciatus en entornos urbanos (Mboera et al., 2000). Un ejemplo innovador de trampa para el control de Aedes spp. emplea un enfoque integrado y autodiseminador, combinando larvicidas como piriproxifen (PPF) y un hongo entomopatógeno, Beauveria bassiana. Esta estrategia no solo elimina larvas dentro de la trampa, sino que aprovecha a las hembras contaminadas para dispersar los larvicidas en criaderos circundantes antes de morir, ampliando el alcance del control. Estudios han demostrado que este tipo de trampa es eficaz en la reducción de la emergencia de adultos y en la transmisión de agentes larvicidas a múltiples sitios de reproducción, destacando su utilidad en programas de manejo integrado de vectores (Snetselaar et al., 2014; Buckner et al., 2017). Este enfoque es un ejemplo de cómo las herramientas modernas están diseñadas para maximizar la efectividad y sostenibilidad en el control vectorial, y se continúan desarrollando trampas similares con otros activos para mejorar su impacto en diferentes escenarios. El uso de materiales novedosos, como hidrogeles y dispositivos cargados con semioquímicos, ha Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 mostrado ser una herramienta prometedora para prolongar la efectividad de las trampas. Estos materiales permiten una liberación controlada y sostenida de los atrayentes, optimizando la duración y eficiencia de las trampas en diferentes condiciones ambientales (Dilly et al., 2023). El conocimiento sobre atrayentes también ha revelado sustancias que actúan como deterrentes, lo que ha abierto nuevas oportunidades para el control vectorial. Derivados botánicos y aceites esenciales han mostrado ser efectivos en disuadir la oviposición de hembras grávidas en sitios tratados. Por ejemplo, extractos de Azadirachta indica (neem) han demostrado una deterrencia de hasta un 98.5% en Aedes albopictus en experimentos de campo (Benelli et al., 2015). De manera similar, aceites esenciales de Ocimum basilicum y Cymbopogon citratus han demostrado actividad deterrente contra Aedes aegypti y Culex quinquefasciatus (Prajapati et al., 2005; Warikoo y Kumar, 2014). Además, el aceite esencial de Piper betle ha demostrado un efecto deterrente significativo, reduciendo cinco veces la oviposición de Ae. aegypti (Martianasari y Hamid, 2019). La eficacia de estas sustancias depende de factores como la concentración, el tipo de planta utilizada y el método de extracción. Por ejemplo, los extractos de raíces de Argemone mexicana han demostrado ser más efectivos como deterrentes que los extractos de hojas contra Ae. aegypti (Warikoo y Kumar, 2015). Además, los desafíos como la rápida degradación de los aceites esenciales en medios acuáticos resaltan la necesidad de estrategias integradas que combinen deterrentes con otras herramientas de manejo vectorial (El-Gendy y Shaalan, 2012). Los avances recientes en biomateriales permiten incorporar deterrentes en dispositivos biodegradables, ofreciendo un enfoque más sostenible y eficiente en ambientes diversos (Dilly et al., 2023). Una estrategia innovadora es el sistema “pushpull” (repulsión-atracción), que combina repelentes para alejar a los mosquitos de sitios no deseados y atrayentes para dirigirlos hacia trampas letales. Este enfoque ha mostrado su eficacia en el manejo integrado de vectores. Por ejemplo, compuestos como el dimetiltrisulfuro, que actúa como repelente para Anopheles gambiae, pueden complementarse con volátiles como la 2,4-pentanodiona, que atraen hembras grávidas hacia trampas letales (Schoelitsz et al., 2020). Este tipo de estrategias permite reducir las poblaciones locales de mosquitos minimizando el uso de insecticidas tradicionales y mitigando los impactos ambientales. 79 ¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones. oviposición significativas en hembras grávidas de Ae. aegypti (Bak-Bak et al., 2013). También, volátiles producidos por bacterias acuáticas, como el 2-metil3-decanol, y compuestos como el cedrol, emitido por hongos asociados a rizomas de Cyperus rotundus, han sido utilizados para atraer a especies como Anopheles gambiae y Anopheles arabiensis hacia trampas específicas (Lindh et al., 2008; Eneh et al., 2016). Infusiones de gramíneas, como Cynodon dactylon y Megathyrsus maximus, han demostrado ser altamente atractivas para hembras grávidas de Aedes albopictus bajo condiciones de laboratorio y semicampo (Santana et al., 2006; Aguilar-Durán et al., 2024). En particular, las ovitrampas autocidas con infusiones de heno, como Cynodon nlemfuensis, se emplearon durante el brote de Zika en Puerto Rico en 2016, mostrando alta efectividad para atraer y capturar Ae. aegypti y resaltando su potencial en el manejo integrado de vectores (Barrera et al., 2019). � Las ovitrampas autocidas, como las que utilizan insecticidas, agentes biológicos como Bacillus thuringiensis israelensis (Bti), o extractos de neem, aprovechan el comportamiento natural de oviposición para reducir las poblaciones larvarias antes de su emergencia como adultos (Perich, et al., 2003; Mboera et al., 2003; Barbosa et al., 2010; Barbosa y Regis, 2011) (Fig. 4). El avance en la identificación de semioquímicos específicos para diferentes especies sigue siendo una pieza clave en el desarrollo de herramientas sostenibles para el control vectorial. Estos compuestos no solo mejoran la efectividad de las trampas, sino que también promueven enfoques integrados que abordan tanto la vigilancia como la reducción de vectores de manera ambientalmente responsable (Day, 2016; Wooding et al., 2020). Además, la incorporación de materiales avanzados como polímeros biodegradables y nanopartículas funcionalizadas permite optimizar la liberación de atrayentes y deterrentes, ofreciendo soluciones personalizadas para diferentes escenarios ambientales y desafíos epidemiológicos (Dilly et al., 2023). Conclusiones El proceso de selección de sitios de oviposición por parte de las hembras de mosquitos es un fenómeno multifactorial que integra señales químicas, estímulos físicos y adaptaciones evolutivas, permitiendo maximizar la supervivencia de la descendencia. Este comportamiento no es aleatorio, sino resultado de una evaluación compleja del entorno, influenciada tanto por condiciones naturales como por factores antropogénicos. Elementos como la urbanización, el cambio climático, la contaminación química y el uso intensivo de insecticidas han alterado significativamente los patrones de oviposición, favoreciendo a especies altamente adaptables como Aedes aegypti. Estas dinámicas evidencian que el éxito de las intervenciones vectoriales depende de su capacidad para adaptarse a los cambios ambientales y a las respuestas conductuales y evolutivas de los mosquitos. En este contexto, la comprensión del comportamiento de oviposición ha permitido el desarrollo de herramientas innovadoras, como trampas autocidas, sistemas autodiseminadores y formulaciones basadas en semioquímicos. La incorporación de estas tecnologías en programas de manejo integrado de vectores representa una vía prometedora para enfrentar desafíos actuales como la resistencia a insecticidas, optimizando la eficacia del control vectorial de manera sostenible y ambientalmente responsable. Figura 4. Aplicaciones prácticas de las ovitrampas en el control y monitoreo de mosquitos. 80 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Abbasi, E. 2025. Global expansion of Aedes mosquitoes and their role in the transboundary spread of emerging arboviral diseases: A comprehensive review. IJID One Health 6: 100058. https://doi.org/10.1016/j.ijidoh.2025.100058 Aguilar-Durán, J.A., J.R. Garay-Martínez, N.A. Fernández-Santos, C. García-Gutiérrez, J.G. Estrada-Franco, R. Palacios-Santana, M.A. Rodríguez-Pérez. 2024. Grass Infusions in autocidal gravid ovitraps to lure Aedes albopictus. Journal of the American Mosquito Control Association. 40(1):71-74. https://doi. org/10.2987/23-7157 Albeny-Simões, D., E.G. Murrell, S.L. Elliot, M.R. Andrade, E. Lima, S.A. Juliano, E.F. Vilela. 2014. Attracted to the enemy: Aedes aegypti prefers oviposition sites with predator-killed conspecifics. Oecologia. 175 (2):481-492. https://doi.org/10.1007/ s00442-014-2910-1 Allan, S.A., D.L. Kline. 1998. Larval rearing water and preexisting eggs influence oviposition by Aedes aegypti and Aedes albopictus (Diptera: Culicidae). Journal of Medical Entomology. 35 (6):943-947. https://doi.org/10.1093/jmedent/35.6.943 Allgood, D.W., D.A. Yee. 2017. Oviposition preference and offspring performance in container breeding mosquitoes: evaluating the effects of organic compounds and laboratory colonisation. Ecological Entomology. 42 (4):506-516. https:// doi.org/10.1111/een.12412 Alphey, L., M. Benedict, R. Bellini, G.G. Clark, D.A. Dame, M.W. Service, S.L. Dobson. 2010. Sterile-insect methods for control of mosquito-borne diseases: an analysis. Vector Borne and Zoonotic Diseases. 10 (3):295-311. https://doi.org/10.1089/ vbz.2009.0014 Amarakoon, D., A. Chen, S. Rawlins, D.D. Chadee, M. Taylor, and R. Stennett. 2008. Dengue epidemics in the Caribbean-temperature indices to gauge the potential for onset of dengue. Mitigation and Adaptation Strategies for Global Change. 13:341–357. https://doi.org/10.1007/s11027-007-9114-5 Angelon, K.A., J.W. Petranka. 2002. Chemicals of predatory mosquitofish (Gambusia affinis) influence selection of oviposition site by Culex mosquitoes. Journal of Chemical Ecology. 28(4):797-806. https://doi. org/10.1023/a:1015292827514 Asmare, Y., S.R. Hill, R.J. Hopkins, H. Tekie, R. Ignell. 2017. The role of grass volatiles on oviposition site selection by Anopheles arabiensis and Anopheles coluzzii. Malaria Journal. 7;16(1):65. https://doi.org/10.1186/s12936-017-1717-z Avramov, M., A. Thaivalappil, A. Ludwig, L. Miner, C.I. Cullingham, L. Waddell, D.R. Lapen. 2024. Relationships between water quality and mosquito presence and abundance: a systematic review and meta-analysis. Journal of Medical Entomology. 12;61(1):1-33. https://doi.org/10.1093/jme/tjad139 Baak-Baak, C.M., A. D. Rodríguez-Ramírez, J.E. García-Rejón, S. Ríos-Delgado, J.L. Torres-Estrada. 2013. Development and laboratory evaluation of chemically-based baited ovitrap for the monitoring of Aedes aegypti. Journal of Vector Ecology. 38(1):175-81. https://doi.org/10.1111/j.19487134.2013.12024.x Barbosa, R.M., L.N. Regis. 2011. Monitoring temporal fluctuations of Culex quinquefasciatus using oviposition traps containing attractant and larvicide in an urban environment in Recife, Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 106(4):451-5. https://doi.org/10.1590/s007402762011000400011 Barbosa, R.M., A. Souto, A.E. Eiras, L. Regis. 2007. Laboratory and field evaluation of an oviposition trap for Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae). Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 102(4):523-9. https://doi.org/10.1590/s007402762007005000058 Barbosa, R.M., L. Regis, R. Vasconcelos, W.S. Leal. 2010. Culex mosquitoes (Diptera: Culicidae) egg laying in traps loaded with Bacillus thuringiensis variety israelensis and baited with skatole. Journal of Medical Entomology. 47(3):345-8. https:// doi.org/10.1093/jmedent/47.3.345 Barrera, R., A. Harris, R.R. Hemme, G. Felix, N. Nazario, J.L. Muñoz-Jordan, D. Rodriguez, J. Miranda, E. Soto, S. Martinez, K. Ryff, C. Perez, V. Acevedo, M. Amador, S.H. Waterman. 2019. Citywide control of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) during the 2016 Zika epidemic by integrating community awareness, education, source reduction, larvicides, and mass mosquito trapping. Journal of Medical Entomology. 56(4):1033-1046. http://dx.doi.org/10.1093/jme/tjz009 Beehler, J.W., J.G. Millar, M.S. Mulla. 1994. Protein hydrolysates and associated bacterial contaminants as oviposition attractants for the mosquito Culex quinquefasciatus. Medical and Veterinary Entomology. 8(4):381-385. https://doi. org/10.1111/j.1365-2915.1994.tb00103.x Benelli, G., S. Bedini, F. Cosci, C. Toniolo, B. Conti, M. Nicoletti. 2015. Larvicidal and ovideterrent properties of neem oil and fractions against the filariasis vector Aedes albopictus (Diptera: Culicidae): a bioactivity survey across production sites. Parasitology Research. 114(1): 227–236. http://dx.doi. org/10.1007/s00436-014-4183-3 Bentley, M.D., J.F. Day. 1989. Chemical ecology and behavioral aspects of mosquito oviposition. Annual Review of Entomology. 34: 401421. https://doi.org/10.1146/annurev.en.34.010189.002153 Benzon, G. L., C.S. Apperson. 1988. Reexamination of chemically mediated oviposition behavior in Aedes aegypti (L.) (Diptera: Culicidae). Journal of Medical Entomology. 25 (3): 158-164. https://doi.org/10.1093/jmedent/25.3.158 Bernáth, B., G. Horváth, J. Gál, G. Fekete, V.B. Meyer-Rochow. 2008. Polarized light and oviposition site selection in the yellow fever mosquito: no evidence for positive polarotaxis in Aedes aegypti. Vision Research. 48(13):1449-1455. https://doi. org/10.1016/j.visres.2008.04.007 Blackwell, A., A.J. Mordue, B.S. Hansson, L.J. Wadhams, and J.A. Pickett. 1993. A behavioral and electrophysiological study of oviposition cues for Culex quinquefasciatus. Physiological Entomology. 18 (4): 343-348. https://doi. org/10.1111/j.1365-3032.1993.tb00607.x Blaustein, L., B.P. Kotler. 1993. Oviposition habitat selection by the mosquito, Culiseta longiareolata: effects of conspecifics, food and green toad tadpoles. Ecological Entomology. 18(2):104 – 108. https://doi.org/10.1111/j.1365-2311.1993.tb01190.x Blaustein, L., M. Kiflawi, A. Eitam, M. Mangel, J.E. Cohen. 2004. Oviposition habitat selection in response to risk of predation in temporary pools: mode of detection and consistency across experimental venue. Oecologia. 138(2):300-5. https://doi. org/10.1007/s00442-003-1398-x Bond, J.G., J.I. Arredondo-Jimenez, M.H. Rodriguez, H. Quiroz-Martinez, and T. Williams. 2005. Oviposition habitat selection for a predator refuge and food source in a mosquito. Ecological Entomology. 30(3):255 – 263. https://doi.org/10.1111/j.03076946.2005.00704.x �Bourtzis, K., S.L. Dobson, Z. Xi, J.L. Rasgon, M. Calvitti, L.A. Moreira, H.C. Bossin, R. Moretti, L.A. Baton, G.L. Hughes, P. Mavingui, J.R. Gilles. 2014. Harnessing mosquito-Wolbachia symbiosis for vector and disease control. Acta Tropica. 132 Suppl: S15063. https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2013.11.004 Braks, M.A., W.S. Leal, R.T. Cardé. 2007. Oviposition responses of gravid female Culex quinquefasciatus to egg rafts and low doses of oviposition pheromone under semifield conditions. Journal of Chemical Ecology. 33(3):567-78. https://doi. org/10.1007/s10886-006-9223-8 Brouazin, R., I. Claudel, R. Lancelot, G. Dupuy, L.C. Gouagna, M. Dupraz, T. Baldet, J. Bouyer. 2022. Optimization of oviposition trap settings to monitor populations of Aedes mosquitoes, vectors of arboviruses in La Reunion. Scientific Reports. 12(1):18450. https://doi.org/10.1038/s41598-022-23137-5 Buckner, E.A., K.F. Williams, A.L. Marsicano, M.D. Latham, C.R. Lesser. 2017. Evaluating the vector control potential of the In2Care® mosquito trap against Aedes aegypti and Aedes albopictus under semifield conditions in Manatee County, Florida. Journal of the American Mosquito Control Association. 33(3):193-199. https://doi.org/10.2987/17-6642R.1 Carvalho, D.O., A.R. McKemey, L. Garziera, R. Lacroix, C.A. Donnelly, L. Alphey, A. Malavasi, M.L. Capurro. 2015. Suppression of a field population of Aedes aegypti in Brazil by sustained release of transgenic male mosquitoes. PLOS Neglected Tropical Diseases. 9(7):e0003864. https://doi.org/10.1371/ journal.pntd.0003864 Cavalcanti, L.P.G., F.J. de Paula, R.J.S. Pontes, J. Heukelbach, J.W.D. Lima 2009. Survival of larvivorous fish used for biological control of Aedes aegypti larvae in domestic containers with different chlorine concentrations. Journal of Medical Entomology. 46 (4): 841–844. https://doi.org/10.1603/033.046.0414 Chadee, D.D., A. Lakhan, W.R. Ramdath, R.C. Persad. 1993. Oviposition response of Aedes aegypti mosquitoes to different concentrations of hay infusion in Trinidad, West Indies. Journal of American Mosquito Control Association. 9(3):346-8. Chaves, L.F., U.D. Kitron. 2011. Weather variability impacts on oviposition dynamics of the southern house mosquito at intermediate time scales. Bulletin of Entomological Research. 101(6):633-41. https://doi.org/10.1017/S0007485310000519 Choo, Y.M., G.K. Buss, K. Tan, W.S. Leal. 2015. Multitasking roles of mosquito labrum in oviposition and blood feeding. Frontiers in Physiology. 6:306. https://doi.org/10.3389/ fphys.2015.00306 Chumsri, A., P. Pongmanawut, F.W. Tina, M. Jaroensutasinee, K. Jaroensutasinee. 2018. Container types and water qualities affecting on number of Aedes larvae in Trang province, Thailand. Walailak Procedia. 2018(2):st43 Christophers, S. R. 1960. Aedes aegypti (L.) the yellow fever mosquito: its life history, bionomics and structure. Cambridge University Press, London, 752 pp. Clements, A.N. 1992. The Biology of Mosquitoes. Volume 1: Development, Nutrition and Reproduction. Chapman & Hall, London, 509 pp. Colton, Y.M., D.D. Chadee, D.W. Severson. 2003. Natural skip oviposition of the mosquito Aedes aegypti indicated by codominant genetic markers. Medical and Veterinary Entomology. 17(2):195-204. https://doi.org/10.1046/j.13652915.2003.00424.x Cuthbert, R.N., R. Al-Jaibachi, T. Dalu, J.T.A. Dick, and A. Callaghan. 2019. The influence of microplastics on trophic interaction strengths and oviposition preferences of dipterans. Science of the Total Environment. 651(Pt 2):2420–2423. https://doi. org/10.1016/j.scitotenv.2018.10.108 Darriet, F., B. Zumbo, V. Corbel, F. Chandre. 2010. Influence of plant matter and NPK fertilizer on the biology of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae). Parasite. 17(2):149-54. https:// doi.org/10.1051/parasite/2010172149 Darriet, F., V. Corbel. 2008. Aedes aegypti oviposition in response to NPK fertilizers. Parasite. 15(1):89-92. https://doi.org/10.1051/ parasite/2008151089 Day, J.F. 2016. Mosquito oviposition behavior and vector control. Insects. 7(4):65. https://doi.org/10.3390/insects7040065 Delatte, H., C. Paupy, J.S. Dehecq, J. Thiria, A.B. Failloux, D. Fontenille. 2008. Aedes albopictus, vector of chikungunya and dengue viruses in Reunion Island: biology and control. Parasite. 15(1):3-13. https://doi.org/10.1051/parasite/2008151003 Dhileepan, K. 1997. Physical factors and chemical cues in the oviposition behavior of arboviral vectors Culex annulirostris and Culex molestus (Diptera: Culicidae). Environmental Entomology. 26 (2):318-326. https://doi.org/10.1093/ ee/26.2.318 Dicke, M., M.W. Sabelis. 1988. Infochemical terminology: should it be based on cost-benefit analysis rather than origin of compounds? Functional Ecology. 2:131–139. https://doi. org/10.2307/2389687 Dilly, J., O. Santos da Silva, H.L. Pilz-Júnior, A.B. De Lemos, W.J. da Silva, T. De Freitas Milagres, L. Roldo, L.H. Alves Cândido. 2023. Novel devices and biomaterials for testing oviposition preference in Aedes aegypti. Industrial Crops and Products. 193:116206. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2022.116206 Diniz, D.F.A., C.M.R. de Albuquerque, L.O. Oliva, M.A.V. de Melo-Santos, and C.F.J. Ayres. 2017. Diapause and quiescence: dormancy mechanisms that contribute to the geographical expansion of mosquitoes and their evolutionary success. Parasites & Vectors 10:310. https://doi.org/10.1186/s13071017-2235-0 Duguma, D., and W.E. Walton. 2014. Effects of nutrients on mosquitoes and an emergent macrophyte, Schoenoplectus maritimus, for use in treatment wetlands. Journal of Vector Ecology. 39:1–13. Dusfour, I., J. Vontas, J.-P. David, D. Weetman, D.M. Fonseca, V. Corbel, K. Raghavendra, M.B. Coulibaly, A.J. Martins, S. Kasai, and F. Chandre. 2019. Management of insecticide resistance in the major Aedes vectors of arboviruses: Advances and challenges. PLoS Neglected Tropical Diseases. 13(10): e0007615. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007615. Edwards, C.C., G. McConnel, D. Ramos, Y. Gurrola-Mares, K.D. Arole, M.J. Green, J.E. Cañas-Carrell, and C.L. Brelsfoard. 2023. Microplastic ingestion perturbs the microbiome of Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) and Aedes aegypti. Journal of Medical Entomology. 60(5):884–898. https://doi. org/10.1093/jme/tjad097. El-Gendy, N.A., E.A. Shaalan. 2012. Oviposition deterrent activity of some volatile oils against the filaria mosquito vector Culex pipiens. Journal of Entomology. 9(6):435–441. https://doi. org/10.3923/je.2012.435.441 Eneh, L.K., H. Saijo, A.K. Borg-Karlson, J.M. Lindh, G.K. Rajarao. 2016. Cedrol, a malaria mosquito oviposition attractant is produced by fungi isolated from rhizomes of the grass Cyperus rotundus. Malaria Journal. 15:478. https://doi. org/10.1186/s12936-016-1536-7 Ganesan, K., M.J. Mendki, M.V.S. Suryanarayana, S. Prakash, R.C. Malhotra. 2006. Studies of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) ovipositional responses to newly identified semiochemicals from conspecific eggs. Australian Journal of Entomology. 45(1):75-80. https://doi.org/10.1111/j.14406055.2006.00513.x Geetha, I., K. P Paily, V. Padmanaban, K. Balaraman. 2003. Oviposition response of the mosquito, Culex quinquefasciatus to the secondary metabolite(s) of the fungus, Trichoderma viride. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 98(2):223-226. https:// doi.org/10.1590/s0074-02762003000200010 Girard, M., E. Martin, L. Vallon, V. Raquin, C. Bellet, Y. Rozier, E. Desouhant, A.E. Hay, P. Luis, C. Valiente Moro, G. Minard. 2021. Microorganisms associated with mosquito oviposition sites: implications for habitat selection and insect life histories. Microorganisms. 9(8):1589. https://doi.org/10.3390/ microorganisms9081589 Haddow, A.J. 1942. The mosquitoes of Bwamba County, Uganda. I. Bulletin of Entomological Research. 33(1):91-142. �Hoel, D.F., P.J. Obenauer, M. Clark, R. Smith, T.H. Hughes, R.T. Larson, J.W. Diclaro, and S.A. Allan. 2011. Efficacy of ovitrap colors and patterns for attracting Aedes albopictus at suburban field sites in north-central Florida. Journal of the American Mosquito Control Association. 27 (3):245-251. https://doi. org/10.2987/11-6121.1 Huang, J., E.D. Walker, P.E. Otienoburu, F. Amimo, J. Vulule, and J.R. Miller. 2006. Laboratory tests of oviposition by the African malaria mosquito, Anopheles gambiae, on dark soil as influenced by presence or absence of vegetation. Malaria Journal. 5:88. https://doi.org/10.1186/1475-2875-5-88 Hwang, YS., M.S. Mulla, J.D. Chaney, G.G. Lin, H.J. Xu. 1987. Attractancy and species specificity of 6-acetoxy-5-hexadecanolide, a mosquito oviposition attractant pheromone. Journal of Chemical Ecology. 3(2):245-52. https://doi.org/10.1007/ BF01025885 Ikeshoji, T., I. Ichimoto, J. Konishi, Y. Naoshima, H. Ueda. 1979. 7, 11-Dimethyloctadecane: an ovipositional attractant for Aedes aegypti produced by Pseudomonas aeruginosa on capric acid substrate. Journal of Pesticide Science. 4:187-194. https://doi.org/10.1584/jpestics.4.187 Jones, C.M., G.L. Hughes, S. Coleman, R. Fellows, and R.S. Quilliam. 2024. A perspective on the impacts of microplastics on mosquito biology and their vectorial capacity. Medical and Veterinary Entomology. 38(2):138–147. https://doi.org/10.1111/mve.12710. Juliano, S.A., L.P. Lounibos. 2005. Ecology of invasive mosquitoes: effects on resident species and on human health. Ecology Letters. 8(5):558-574. https://doi.org/10.1111/j.14610248.2005.00755.x Khan, Z., B. Bohman, R. Ignell, S.R. Hill. 2023. Odour-mediated oviposition site selection in Aedes aegypti depends on aquatic stage and density. Parasites & Vectors. 16, 264. https://doi. org/10.1186/s13071-023-05867-1 Kiflawi, M., L. Blaustein, M. Mangel. 2003. Oviposition habitat selection by the mosquito Culiseta longiareolata in response to risk of predation and conspecifics larval density. Ecological Entomology. 28:168–173. https://doi.org/10.1046/j.13652311.2003.00505.x Koenraadt, C.J.M., K.P. Paaijmans, A.K. Githeko, B.G.J. Knols, W. Takken. 2003. Egg hatching, larval movement and larval survival of the malaria vector Anopheles gambiae in desiccating habitats. Malaria Journal. 2, 20. https://doi. org/10.1186/1475-2875-2-20 Kolimenakis, A., S. Heinz, M.L. Wilson, V. Winkler, L. Yakob, A. Michaelakis, D. Papachristos, C. Richardson, O. Horstick. 2021. The role of urbanisation in the spread of Aedes mosquitoes and the diseases they transmit-A systematic review. PLoS Neglected Tropical Diseases. 15(9):e0009631. https://doi. org/10.1371/journal.pntd.000963 Kroth, N., G.D. Cozzer, S.L. da Silva, R. de Souza Rezende, J. Dal Magro, D. Albeny-Simões. 2025. Female oviposition preferences and larval behavior of the Aedes aegypti mosquito (Linnaeus, 1762) exposed to predator cues (Odonata: Libellulidae). Limnetica, 44(1):000-000. https://doi.org/10.23818/ limn.44.06 Laurence, B.R., J.A. Pickett. 1982. Erythro-6-acetoxy-5-hexadecanolide, the major component of a mosquito oviposition attractant pheromone. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 60. Laurence, B.R., J.A. Pickett. 1985. An oviposition attractant pheromone in Culex quinquefsciatus Say (Diptera: Culicidae). Bulletin of Entomological Research. 75(2):283-290. https://doi. org/10.1017/S0007485300014371 Lindh, J.M., A. Kannaste, B.G.J. Knols, I. Faye, A.K. Borg-Karlson. 2008. Oviposition responses of Anopheles gambiae s.s. (Diptera: Culicidae) and identification of volatiles from bacteria-containing solutions. Journal of Medical Entomology. 45 (6):1039-1049. https://doi.org/10.1093/jmedent/45.6.1039 Martianasari, R., P.H. Hamid. 2019. Larvicidal, adulticidal, and oviposition-deterrent activity of Pipier betle L. essential oil to Aedes aegypti. Veterinary World. 12(3):367-371. Mboera, L.E.G., G.J.C. Magogo, and K.Y. Mdira. 2003. Control of the filariasis mosquito Culex quinquefasciatus in breeding sites treated with neem (Azadiracta indica) in north-east Tanzania. Tanzania Health Research Bulletin. 5: 68-70. Mboera, L.E.G., K.Y. Mdira, F.M. Salum, W. Takken, and J.A. Pickett. 1999. Influence of synthetic oviposition pheromone and volatiles from soakage pits and grass infusions upon oviposition site-selection of Culex mosquitoes in Tanzania. Journal of Chemical Ecology. 25:1855-1865. https://doi. org/10.1023/A:1020933800364 Mboera, L.E.G., W. Takken, K.Y. Mdira, G.J. Chuwa, and J.A. Pickett. 2000. Oviposition and behavioral responses of Culex quinquefasciatus to skatole and synthetic oviposition pheromone in Tanzania. Journal of Chemical Ecology. 26:1193-1203. https://doi.org/10.1023/A:1005432010721 McKinney, M.L. 2006. Urbanization as a major cause of biotic homogenization. Biological conservation. 127 (3):247-260. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2005.09.005 McMeniman, C.J., R.A. Corfas, B.J. Matthews, S.A. Ritchie, L.B. Vosshall. 2014. Multimodal integration of carbon dioxide and other sensory cues drives mosquito attraction to humans. Cell. 156(5):1060-1071. https://doi.org/10.1016/j. cell.2013.12.044 Melo, N., G.H. Wolff, A.L. Costa-da-Silva, R. Arribas, M.F. Triana, M. Gugger, J.A. Riffell, M. DeGennaro, and M.C. Stensmyr. 2020. Geosmin attracts Aedes aegypti mosquitoes to oviposition sites. Current Biology. 30 (1):127-134. https://doi. org/10.1016/j.cub.2019.11.002 Mendki, M.J., K. Ganesan, S. Prakash, M.V.S. Suryanarayana, R.C. Malhotra, K. M. Rao, and R. Vaidyanathaswamy. 2000. Heneicosane: An oviposition-attractant pheromone of larval origin in Aedes aegypti mosquito. Current Science. 78 (11):1295-1296. Metz, H.C., A.K. Miller, J. You, J. Akorli, F.W. Avila, E.A. Buckner, P. Kane, S. Otoo, A. Ponlawat, O. Triana-Chávez, K.F. Williams, C.S. McBride. 2022. Evolution of a mosquito’s hatching behavior to match its human-provided habitat. The American Naturalist. 201(2): 000–000. https://doi.org/10.1086/722481 Millar, J.G., J.D. Chaney, M.S. Mulla. 1992. Identification of oviposition attractants for Culex quinquefasciatus from fermented Bermuda grass infusions. Journal of the American Mosquito Control Association. 8(1):11-17. Mokany, A., R. Shine. 2003. Competition between tadpoles and mosquito larvae. Oecologia 135: 615-620. https://doi. org/10.1007/s00442-003-1215-6 Mosquito Taxonomic Inventory. 2024. Mosquito Taxonomic Inventory. Retrieved from https://mosquito-taxonomic-inventory. myspecies.info/ (consultado el 06/01/2025). Munga, S., N. Minakawa, G. Zhou, O. O. J. Barrack, A.K. Githeko, G. Yan. 2006. Effects of larval competitors and predators on oviposition site selection of Anopheles gambiae sensu stricto. Journal of Medical Entomology. 43 (2):221-224. https://doi. org/10.1093/jmedent/43.2.221 Mutero, C., P. Ng’ang’a, P. Wekoyela, J. Githure, and F. Konradsen. 2004. Ammonium sulphate fertiliser increases larval populations of Anopheles arabiensis and culicine mosquitoes in rice fields. Acta Tropica. 89:187–192. Muturi, E.J., B.G. Jacob, J. Shililu, and R. Novak. 2007. Laboratory studies on the effect of inorganic fertilizers on survival and development of immature Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae). Journal of Vector Borne Diseases. 44:259–265. Mwingira, V., L.E.G. Mboera, M. Dicke, W. Takken. 2020a. Exploiting the chemical ecology of mosquito oviposition behavior in mosquito surveillance and control: a review. Journal of Vector Ecology. 45(2):155-179. https://doi.org/10.1111/jvec.12387 Mwingira, V.S., J. Spitzen, L.E.G. Mboera, J.L. Torres-Estrada, W. Takken. 2020b. The influence of larval stage and density on oviposition site-selection behavior of the afrotropical malaria mosquito Anopheles coluzzii (Diptera: Culicidae). Journal of Medical Entomology. 57(3):657-666. https://doi.org/10.1093/ jme/tjz172 �Nordlund, D.A., W.J. Lewis. 1976. Terminology of chemical releasing stimuli intraspecific and interspecific interactions. Journal of Chemical Ecology. 2:211-220. https://doi.org/10.1007/ BF00987744 Obenauer, P.J., S.A. Allan, P.E. Kaufman. 2010. Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) oviposition response to organic infusions from common flora of suburban Florida. Journal of Vector Ecology. 35(2):301-306. https://doi.org/10.1111/j.19487134.2010.00086.x Ohba, S-Y., M. Ohtsuka, T. Sunahara, Y. Sonoda, E. Kawashima, M. Takagi. 2012. Differential responses to predator cues between two mosquito species breeding in different habitats. Ecological Entomology. 37 (5):410-418. https://doi. org/10.1111/j.1365-2311.2012.01379.x Pamplona, L.G.C., C.H. Alencar, J.W.O. Lima, J. Heukelbach. 2009. Reduced oviposition of Aedes aegypti gravid females in domestic containers with predatory fish. Tropical Medicine & International Health. 14 (11):1347-1350. https://doi. org/10.1111/j.1365-3156.2009.02377.x Perich, M.J., A. Kardec, I.A. Braga, I.F. Portal, R. Burge, B.C. Zeichner, W.A. Brogdon, R.A. Wirtz. 2003. Field evaluation of a lethal ovitrap against dengue vectors in Brazil. Medical and Veterinary Entomology. 17(2):205-210. https://doi. org/10.1046/j.1365-2915.2003.00427.x Pickett, J.A., C.M. Woodcocck. 1996. The role of mosquito olfaction in oviposition site location and in the avoidance of unsuitable hosts. Novartis Foundation Symposium. 200:109-123. https://doi.org/10.1002/9780470514948.ch9 Ponnusamy, L., D.M. Wesson, C. Arellano, C. Schal, and C.S. Apperson. 2010a. Species composition of bacterial communities influences attraction of mosquitoes to experimental plant infusions. Microbiology of Aquatic Systems. 59 (1):158-173. https://doi.org/10.1007/ s00248-009-9565-1 Ponnusamy, L., N. Xu, K. Böröczky, D.M. Wesson, L.A. Ayyash, C. Schal, C.S. Apperson. 2010b. Oviposition responses of the mosquitoes Aedes aegypti and Aedes albopictus to experimental plant infusions in laboratory bioassays. Journal of Chemical Ecology. 36(7):709–719. https://doi.org/10.1007/ s10886-010-9806-2 Ponnusamy, L., N. Xu, S. Nojima, D.M. Wesson, C. Schal, C.S. Apperson. 2008. Identification of bacteria and bacteria-associated chemical cues that mediate oviposition site preferences by Aedes aegypti. The Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (27):9262-9267. https://doi.org/10.1073/ pnas.0802505105 Powell, J.R., W.J. Tabachnick. 2013. History of domestication and spread of Aedes aegypti--a review. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 108 Suppl 1(Suppl 1):11-17. https://doi. org/10.1590/0074-0276130395 Prajapati, V., A.K. Tripathi, K.K. Aggarwal, S.P.S. Khanuja. 2005. Insecticidal, repellent and oviposition-deterrent activity of selected essential oils against Anopheles stephensi, Aedes aegypti and Culex quinquefasciatus. Bioresource Technology. 96(16):1749–1757. https://doi.org/10.1016/j. biortech.2005.01.007 Prasad, A., S. Sreedharan, B. Bakthavachalu, S. Laxman. 2023. Eggs of the mosquito Aedes aegypti survive desiccation by rewiring their polyamine and lipid metabolism. PLoS Biology. 21(10): e3002342. https://doi.org/10.1371/journal. pbio.3002342 Raji, J.I., N. Melo, J.S. Castillo, S. Gonzalez, V. Saldana, M.C. Stensmyr, M. DeGennaro. 2019. Aedes aegypti mosquitoes detect acidic volatiles found in human odor using the IR8a pathway. Current Biology. 29(8):1253-1262. https://doi. org/10.1016/j.cub.2019.02.045 Rajkumar, S., A. Jebanesan. 2008. Bioactivity of flavonoid compounds from Poncirus trifoliata L. (Family: Rutaceae) against the dengue vector, Aedes aegypti L. (Diptera: Culicidae). Parasitology Research. 104 (1):19-25. https://doi.org/10.1007/ s00436-008-1145-7 Reeves, W.K. 2004. Oviposition by Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) in relation to conspecific larvae infected with internal symbiotes. Journal of Vector Ecology. 29:159-163. Reiter, P., M.A. Amador, N. Colon N. 1991. Enhancement of the CDC ovitrap with hay infusions for daily monitoring of Aedes aegypti populations. Journal of the American Mosquito Control Association. 7(1):52-5. Reiter, P. 1996. Global warming and mosquito-borne disease in USA. Lancet. 348(9027):622. https://doi.org/10.1016/S01406736(05)64844-1 Rejmánková, E., R. Higashi, J. Grieco, N. Achee, D. Roberts. 2005. Volatile substances from larval habitats mediate species-specific oviposition in Anopheles mosquitoes. Journal of Medical Entomology. 42(2):95-103. https://doi.org/10.1093/ jmedent/42.2.95 Rey, J.R., S.M. O’Connell. 2014. Oviposition by Aedes aegypti and Aedes albopictus: influence of congeners and of oviposition site characteristics. Journal of Vector Ecology. 39(1):190-196. https://doi.org/10.1111/j.1948-7134.2014.12086.x Rochlin, I., A. Faraji, D.V. Ninivaggi, C.M. Barker, A.M. Kilpatrick. 2016. Anthropogenic impacts on mosquito populations in North America over the past century. Nature Communications. 7: 13604. https://doi.org/10.1038/ncomms13604 Romeo-Aznar, V., L.P. Freitas, O. Gonçalves Cruz, A.A. King, M. Pascual. 2022. Fine-scale heterogeneity in population density predicts wave dynamics in dengue epidemics. Nature Communications. 13:1996. https://doi.org/10.1038/s41467022-28231-w Rose, N.H., M. Sylla, A. Badolo, J. Lutomiah, D. Ayala, O.B. Aribodor, N. Ibe, J. Akorli, S. Otoo, J.P. Mutebi, A.L. Kriete, E.G. Ewing, R. Sang, A. Gloria-Soria, J.R. Powell, R.E. Baker, B.J. White, J.E. Crawford, C.S. McBride. 2020. Climate and urbanization drive mosquito preference for humans. Current Biology. 30 (18):3570-3579.e6. https://doi.org/10.1016/j. cub.2020.06.092 Ruel, D.M., Bohbot, J.D. 2022. The molecular and neural determinants of olfactory behaviour in mosquitoes. En Ignell, R., C.R. Lazzari, M.G. Lorenzo, S.R. Hill (Eds.). Sensory ecology of disease vectors (pp. 71–115). Wageningen Academic Publishers, 911 pp. https://doi.org/10.3920/978-90-8686932-9_3 Santana, A.L., R.A. Roque, A.E. Eiras. 2006. Characteristics of grass infusions as oviposition attractants to Aedes (Stegomyia) (Diptera: Culicidae). Journal of Medical Entomology. 43 (2):214–220. https://doi.org/10.1093/ jmedent/43.2.214 Schoelitsz, B., V. Mwingira, L.E.G. Mboera, H. Beijleveld, C.J.M. Koenraadt, J. Spitzen, J.J.A. van Loon, W. Takke. 2020. Chemical mediation of oviposition by Anopheles mosquitoes: a push-pull system driven by volatiles associated with larval stages. Journal of Chemical Ecology. 46 (4):397-409. https:// doi.org/10.1007/s10886-020-01175-5 Sérandour, J., J. Willison, W. Thuiller, P. Ravanel, G. Lempérière. 2010. Environmental drivers for Coquillettidia mosquito habitat selection: a method to highlight key field factors. Hydrobiologia. 652:377-388. https://doi.org/10.1007/s10750010-0372-y Silberbush, A., L. Blaustein. 2011. Mosquito females quantify risk of predation to their progeny when selecting an oviposition site. Functional Ecology. 25: 1091-1095. https://doi. org/10.1111/j.1365-2435.2011.01873.x Sivagnaname, N., D.D. Amalraj, M. Kalyanasundaram, P.K. Das. 2001. Oviposition attractancy of an infusion from a wood inhabiting fungus for vector mosquitoes. Indian Journal of Medical Research. 114:18-24. Sivakumar, R., A. Jebanesan, M. Govindrajan, P. Rajasekar. 2011. Larvicidal and repellent activity of tetradecanoic acid against Aedes aegypti (Linn.) and Culex quinquefasciatus (Say.), (Diptera: Culicidae). Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. 4 (9):706-710. https://doi.org/10.1016/S19957645(11)60178-8 �Snetselaar, J., R. Andriessen, R.A. Suer, A.J. Osinga, B.G.J. Knols, M. Farenhorst. 2014. Development and evaluation of a novel contamination device that targets multiple life-stages of Aedes aegypti. Parasites & Vectors. 7:200. https://doi. org/10.1186/1756-3305-7-200 Spencer, M., L. Blaustein, J.E. Cohen. 2002. Oviposition habitat selection by mosquitoes (Culiseta longiareolata) and consequences for population size. Ecology. 83 (3):669-679. Stav, G., L. Blaustein, J. Margalith, 1999. Experimental evidence for predation risk sensitive oviposition by a mosquito, Culiseta longiareolata. Ecological Entomology. 24:202-207. https://doi. org/10.1046/j.1365-2311.1999.00183.x Sumba, L.A., C.B. Ogbunugafor, A.L. Deng, and A. Hassanali. 2008. Regulation of oviposition in Anopheles gambiae s.s.: role of inter- and intra-specific signals. Journal of Chemical Ecology. 34:1430-1436. https://doi.org/10.1007/s10886-008-9549-5 Sumba, L.A., T.O. Guda, A.L. Deng, A. Hassanali, J.C. Beier, B.G.J. Knols. 2004. Mediation of oviposition site selection in the African malaria mosquito Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae) by semiochemicals of microbial origin. International Journal of Tropical Insect Science. 24:260-265. https://doi. org/10.1079/IJT200433 Tchouassi, D.P., S.B. Agha, J. Villinger, R. Sang, B. Torto. 2022. The distinctive bionomics of Aedes aegypti populations in Africa. Current Opinion in Insect Science. 54:100986. https://doi. org/10.1016/j.cois.2022.100986 Thavara, U., A. Tawatsin, J. Chompoosri. 2004. Evaluation of attractants and egg-laying substrate preference for oviposition by Aedes albopictus (Diptera: Culicidae). Journal of Vector Ecology. 29 (1):66–72. Torres-Estrada, J.L., R.A. Meza-Alvarez, J. Cibrian-Tovar, M.H. Rodriguez-Lopez, J.I. Arredondo-Jimenez, L. Cruz-Lopez, and J.C. Rojas-Leon. 2005. Vegetation-derived cues for the selection of oviposition substrates by Anopheles albimanus under laboratory conditions. Journal of the American Mosquito Control Association. 21(4):344-349. https://doi.org/10.2987/8756-971 X(2006)21[344:VCFTSO]2.0.CO;2 Torres-Estrada, J.L., M.H. Rodriguez, L. Cruz-Lopez, J.I. Arredondo-Jimenez. 2001. Selective oviposition by Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) in response to Mesocyclops longisetus (Copepoda: Cyclopoidea) under laboratory and field conditions. Journal of Medical Entomology. 38 (2):188-192. https:// doi.org/10.1603/0022-2585-38.2.188 Torto, B., D.P. Tchouassi. 2024. Chemical ecology and management of dengue vectors. Annual Review of Entomology. 69:159-182. https://doi.org/10.1146/annurev-ento-020123-015755 Trexler, J.D., C.S. Apperson, C. Schal. 1998. Laboratory and field evaluations of Oviposition responses of Aedes albopictus and Aedes triseriatus (Diptera : Culicidae) to oak leaf infusions. Journal of Medical Entomology. 35 (6): 967-976. https://doi. org/10.1093/jmedent/35.6.967 Trexler, J.D., C.S. Apperson, L. Zurek, C. Gemeno, C. Schal, M. Kaufman, E. Walker, D.W. Watson, and L. Wallace. 2003. Role of bacteria in mediating the oviposition responses of Aedes albopictus (Diptera: Culicidae). Journal of Medical Entomology. 40 (6):841-848. https://doi.org/10.1603/0022-2585-40.6.841 Van Dam, A.R., W.E. Walton. 2008. The effect of predatory fish exudates on the ovipostional behavior of three mosquito species: Culex quinquefasciatus, Aedes aegypti and Culex tarsalis. Medical and Veterinary Entomology. 22 (4):399-404. https://doi.org/10.1111/j.1365-2915.2008.00764.x Warikoo, R., S. Kumar. 2014. Oviposition altering and ovicidal efficacy of root extracts of Argemone mexicana against dengue vector, Aedes aegypti (Diptera: Culicidae). Journal of Entomology and Zoology Studies. 2 (4):11-17. Warikoo, R., S. Kumar. 2015. Investigation on the oviposition-deterrence and ovicidal potential of the leaf extracts of Argemone mexicana against an Indian strain of dengue vector, Aedes aegypti (Diptera: Culicidae). Applied Research Journal. 1(4):208–215. Wilke, A.B.B., C. Chase, C. Vasquez, A. Carvajal, J. Medina, W.D. Petrie, J.C. Beier. 2019. Urbanization creates diverse aquatic habitats for immature mosquitoes in urban areas. Scientific Reports. 9:15335. https://doi.org/10.1038/s41598-01951787-5 Williams, R.E. 1962. Effect of coloring oviposition media with regard to the mosquito Aedes triseriatus (Say). The Journal of Parasitology. 48:919-925. Wondwosen, B., M. Dawit, Y. Debebe, H. Tekie, S.R: Hill, R. Ignell. 2021. Development of a chimeric odour blend for attracting gravid malaria vectors. Malaria Journal. 20:262. https://doi. org/10.1186/s12936-021-03797-w Wondwosen, B., S.R. Hill, G. Birgersson, E. Seyoum, H. Tekie, R. Ignell. 2017. A(maize)ing attraction: gravid Anopheles arabiensis are attracted and oviposit in response to maize pollen odours. Malaria Journal. 16:39. https://doi.org/10.1186/ s12936-016-1656-0 Wong, J., S.T. Stoddard, H. Astete, A.C. Morrison, T.W. Scott. 2011. Oviposition site selection by the dengue vector Aedes aegypti and its implications for dengue control. PLoS Neglected Tropical Diseases. 5(4):e1015. https://doi.org/10.1371/journal. pntd.0001015 Wooding, M., Y. Naudé, E. Rohwer, M. Bouwer. 2020. Controlling mosquitoes with semiochemicals: a review. Parasites & Vectors. 13(1):80. https://doi.org/10.1186/s13071-020-3960-3 WHO (World Health Organization). 2024. Vector-borne diseases. En: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/ vector-borne-diseases (consultado el 06/01/2025). Xia, S., H.K. Dweck, J. Lutomiah, R. Sang, C.S. McBride, N.H. Rose, D. Ayala, J.R. Powell. 2021. Larval sites of the mosquito Aedes aegypti formosus in forest and domestic habitats in Africa and the potential association with oviposition evolution. Ecology and Evolution. 11(22):16327-16343. https://doi. org/10.1002/ece3.8332 Zahouli, J.B.Z., B.G. Koudou, P. Müller, D. Malone, Y. Tano, J. Utzinger. 2017. Effect of land-use changes on the abundance, distribution, and host-seeking behavior of Aedes arbovirus vectors in oil palm-dominated landscapes, southeastern Côte d’Ivoire. PLoS One. 12(12):e0189082. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0189082 Zuharah, W.F., P.J. Lester. 2010. Can adults of the New Zealand mosquito Culex pervigilans (Bergorth) detect the presence of a key predator in larval habitats?. Journal of Vector Ecology. 35(1):100-5. . �LOS SECRETOS DEL NÉCTAR: UNA VENTANA A LOS RECURSOS FLORALES DE MELIPONA BEECHEII (HYMENOPTERA, APIDAE, MELIPONINI) �C    órdova-Rodríguez, Amayrani1;GómezRodríguez, Gabriel Alejandro1;AragónMoreno, Alejandro Antonio1* El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal, Avenida Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo CP 77014, Mexico Correspondencia: alejandro.aragon@ecosur.mx 1 86 �Palabras claves: Conservación, abejas sin aguijón, biodiversidad, meliponicultura, palinología Resumen En la naturaleza, las abejas sociales se enfrentan a un reto constante para garantizar la alimentación continua de la colmena debido a la variación de los recursos florales a lo largo del año y el paisaje. Conocer los recursos que utilizan y comprender cómo se distribuyen a lo largo del tiempo y espacio es clave para su conservación y la producción de miel. En el sur de Quintana Roo, el cuidado de la abeja nativa Melipona beecheii ocasionalmente requiere realizar alimentación artificial durante la temporada de lluvias, cuando la disponibilidad de recursos para las abejas es baja. Esto nos llevó a preguntarnos ¿qué flores utilizan las abejas M. beecheii para la producción de miel durante la temporada de lluvias, cuando los recursos son escasos? Para averiguarlo, se utilizó una técnica sencilla: identificar los granos de polen presentes en el néctar que recolectan y transportan las abejas en su regreso a la colmena. Se descubrieron diversas plantas que estas abejas visitan como Alseis yucatanensis, Diphysa carthagenensis, Cedrela odorata y Luehea sp. Este trabajo no solo ofrece una mirada directa al recurso floral de una abeja maya en época de escases de alimento, sino que también propone métodos de estudio de estos recursos florales a través del análisis palinológico del néctar que transportan, proporcionando nuevas herramientas para apoyar a la conservación de las abejas nativas y su entorno. Las abejas y su importancia ecológica L as abejas durante la búsqueda de recursos realizan una actividad fundamental: transportan polen de una flor a otra para la reproducción de las plantas en lo que conocemos como polinización (Barth 1985; Buchmann 2016). Este proceso es uno de los servicios ecosistémicos más importantes para la vida en la Tierra (Kevan and Viana 2003; Klein et al. 2007; Grüter 2020). Gracias a la polinización que realizan las abejas, es posible la reproducción de miles de especies vegetales, lo que resulta en frutos y semillas, es decir, alimento para otros seres vivos, incluyendo los seres humanos. La polinización puede ocurrir de distintas formas —por viento, agua o por animales—, pero las abejas son, sin duda, los polinizadores por excelencia (Khalifa et al. 2021; Roubik 2021; Requier et al. 2023). Con alrededor de 21,000 especies de abejas en el mundo, estas aliadas pueden tener comportamientos eusociales o solitarios, presentar aguijón o carecer de él. Las abejas eusociales, a diferencia de las solitarias, tienen que garantizar una fuente de alimento constante para los miembros de la colmena, lo que las ha llevado al desarrollo de estrategias eficientes de recolección y almacenamiento de recursos. Dentro del orden Hymenoptera, la familia Apidae (~6,000 especies), incluye especies solitarias como las abejas de las orquídeas (Euglossini) y las carpinteras (Xylocopa), así como abejas eusociales como los abejorros (Bombini), las abejas de la miel (Apini) y las abejas sin aguijón (Meliponini) (Johnson 2023). En esta última tribu se encuentra Melipona beecheii, conocida como la abeja maya, “Xunán Kab” o símplemente abeja melipona. Esta especie, se encuentra entre más de 550 especies de la misma tribu en el mundo y representa un legado biocultural por su relación con la cultura maya en la península de Yucatán (Sotelo Santos and Alvarez Asomoza 2018; Paris et al. 2020). Melipona beecheii y el origen del néctar Esta abeja no es solo criada para el aprovechamiento de su miel con fines alimenticios, sino que es utilizada en rituales sagrados y tiene gran importancia en la medicina tradicional (Weaver and Weaver 1981; Rosales 2013). Hoy en día, las y los meliponicultores mantienen un profundo respeto e identidad al manejar sus colmenas, integrando esta actividad en los esfuerzos de conservación de la biodiversidad y las tradiciones ancestrales (López et al. 2020; Barreto López 2021). A diferencia de la abeja común (Apis mellifera), M. beecheii no almacena alimento en panales, sino que utilizan cantaritos llamados “potes” hechos de cera y resina vegetal (Figura 1a). Producen la miel a partir del néctar de las flores, así como contener una gran cantidad de granos de polen que llegan a través del néctar que recolectan durante sus viajes hacia las flores. En este sentido, se sabe que cada especie de planta tiene un polen distintivo con características externas únicas, como una “huella digital”, que permite diferenciar las especies vegetales a través de su morfología. La identificación de granos de polen en miel y otros productos de la colmena constituye una rama de la biología llamada palinología. Permite determinar el origen botánico de los recursos florales que utilizan para la elaboración de miel, propóleo, entre otros (Di Pasquale et al. 2016; Ghosh et al. 2020), así como conocer la diversidad florística en una región (Coffey and Breen 1997; Malagnini et al. 2022; León-Canul et al. 2023). Entonces, si el polen llega al pote con el néctar, ¿podemos saber qué flores 87 � visitó una abeja observando el néctar que transporta justo antes de entrar a su colmena? Para responder esta curiosidad, se combinaron observaciones en campo y análisis de polen durante la temporada de lluvias, cuando la producción suele ser más baja. ¿Cómo obtener el néctar de M. beecheii? diversidad de polen entre los días. Con esta información se buscó entender si había una relación entre el volumen colectado y las flores visitadas, así como saber si la disponibilidad néctar variaba durante esta temporada de baja disponibilidad de recursos. Los datos se estructuraron en una base de datos en una hoja de cálculo y fueron analizados estadísticamente en el entorno R studio (4.3.3) (Horton and Kleinman 2015). Para conocer los recursos florales que utilizan las meliponas para la producción de miel en temporadas de lluvias, se realizaron observaciones en el meliponario de El Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR), Unidad Chetumal (18°32’37.47”N; 88°15’45.05”O). Este sitio alberga alrededor de 100 colmenas con manejo integrado de la abeja sin aguijón de la especie Melipona beecheii. Se ubica en una zona suburbana, rodeada por parches de vegetación secundaria que cubren aproximadamente el 80 % del área a 500 m a la redonda. Esta vegetación corresponde a un bosque tropical estacionalmente seco, con un clima cálido sub-húmedo y presencia de lluvias en verano (junio - octubre) (García 2004), con una temperatura media anual de 26.7 °C y precipitación de 1,307.5 mm. Los recursos florales característicos en la zona corresponden a familias como Fabaceae, Arecaceae, Euphorbiaceae, Moraceae, Burseraceae, Sapotaceae, entre otras (Villanueva-Gutiérrez et al. 2018; Flores-Taboada et al. 2021). El estudio se realizó en el mes de septiembre del 2024 que es uno de los meses de mayor precipitación y temporada de huracanes en Quintana Roo. Se colectaron muestras de néctar directamente de las abejas antes de que entraran a sus colmenas (entre 8 y 9 de la mañana). Se utilizó una técnica sencilla y no invasiva: con una red entomológica se capturaron las abejas, y con mucho cuidado, se les extrajo el néctar que transportaban en el “buche melario”, un estómago adicional donde almacenan el néctar recolectado de las flores y donde inicia el proceso de transformación para convertirse en miel. Para inducir a las abejas a regurgitar el néctar, se apretó ligeramente el abdomen y con ayuda de un tubo capilar se recolectó el líquido (Figura 1b). En total se obtuvieron 20 muestras —5 por cada día de muestreo— . Cada muestra se montó en un portaobjeto con gelatinaglicerina y se tiñeron con fucsina (un tinte rojo que ayuda a resaltar la morfología externa de los granos de polen). Luego, bajo el microscopio óptico a 40x, se identificaron y contaron todos los granos presentes en las muestras. Para saber a qué plantas pertenecía cada polen, se utilizó la colección de referencia de polen de flores de El Colegio de la Frontera Sur y atlas palinológicos de la región (Palacios-Chávez et al. 1991). De manera adicional se midió el volumen del néctar que traía cada abeja, y se analizó cómo cambia la 88 Figura 1. Muestreo en el meliponario de ECOSUR. (A) Colmena; (B) Muestreo de néctar; (C) Meliponario y (D) néctar en el tubo capilar. Flores, néctar, polen: pistas del paisaje Durante su viaje para recolectar néctar, las abejas también recolectan diversos granos de polen que pueden considerarse como pequeñas pistas de las plantas que visitan. De las 20 muestras que se colectaron, dos fueron descartadas porque, al analizarlas, se notó que posiblemente no eran néctar. Se llegó a esta conclusión porque fueron distintas de las 18 muestras restantes mediante la concentración de polen, color y consistencia. Una de las muestras descartadas tuvo una concentración mayor a 2076 granos de polen en un volumen de 6 mm3. La otra muestra tuvo un total de 721 granos de polen en 14.14 mm3. Ambas muestras mostraron una coloración amarillenta y consistencia viscosa vista a través de los micro tubos capilares. Además, la diversidad de especies encontradas en estas muestras fue considerablemente más alta respecto al resto de las muestras utilizadas. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �nectaríferas, se han registrado con frecuencia en mieles de A. mellifera y M. beecheii para la península de Yucatán (Villanueva-Gutiérrez et al. 2009; Villanueva-Gutiérrez et al. 2018; Bacab-Pérez et al. 2024). Es posible que, si las abejas transportan polen al visitar muchas flores, este puede caer en flores que sí producen néctar, causando que una sola flor presente diferentes tipos de polen. Se notó que con el paso de las semanas, el número y variedad de tipos de polen fue aumentando (Figura 2 y 3). En el primer día de muestreo se encontraron 13 tipos de polen en 9 familias distintas, mientras que en el último muestreo del mes se encontraron 32 tipos en 18 familias. Además, el aumento de la diversidad de polen también coincidió con algo muy curioso: en el primer día de muestreo bastó con capturar 8 abejas para alcanzar 5 muestras, mientras que en el último día se tuvieron que atrapar ¡71! Esto puede reflejar un cambio en disponibilidad de recursos: las abejas tienen que realizar un mayor esfuerzo al visitar las flores y trabajar más para llenar sus potes. Uno de los aspectos más interesantes de este trabajo fue observar cómo varía la cantidad de néctar que cada abeja recoge, y qué tanto dice eso sobre su dieta. ¿Será que cuando una abeja recoge más néctar también está trayendo polen de más tipos de flores? Para explorar esta curiosidad, se analizaron tanto el volumen de néctar como la diversidad de polen que venía con él. En un primer vistazo general, no se encontró una relación directa entre la cantidad de néctar y el número de granos de polen. En otras palabras, una mayor cantidad de néctar no implica una mayor cantidad de polen. Sin embargo, cuando se analizaron los datos de manera más detallada, se observó que los días en que las abejas traían más néctar, también transportaban una variedad de polen mayor (Figura 4a). Esto puede significar que hay días en que el entorno ofrece mayor diversidad floral y que las abejas aprovechan visitando más tipos de flores. No obstante, y como muchas cosas en la naturaleza, las observaciones sobre esta relación no siempre fueron tan claras. Al observar cada muestra individual —cada abeja— encontramos casos muy contrastantes. Por ejemplo, una muestra con 21 milímetros cúbicos de néctar (mm3) tenía 23 tipos distintos de polen y 16 familias (muestra 14, Figura 3), mientras que otra, con la misma cantidad de néctar, tenía solo 3 tipos de polen y familias (muestra 12). En volúmenes pequeños pasó algo similar: una muestra pequeña de menos de 8 mm³ contenía 17 tipos de polen y 13 familias (muestra 16), mientras que otra del mismo volumen tenía apenas 4 familias y tipos de polen (muestra 3) (Figura 4b) Entre las especies que más aparecieron en las muestras estuvieron Diphysa carthagenensis, Senna racemosa y Cecropia peltata. De estas, únicamente la primera es una especie que ofrece, durante la mayor parte del año, tanto néctar como polen (Figura 3). El resto produce principalmente polen, lo que puede indicar que el polen termina en el néctar de manera accidental, adherido al cuerpo de la abeja. Otras especies importantes que se encontraron fueron Alseis yucatanensis, Cedrela odorata, Luehea sp., y Morinda citrifolia, todas conocidas por florecer en temporadas de lluvias y ser atractivas para M. beecheii (Figura 3) (Bacab-Pérez et al. 2024). Curiosamente también se encontraron granos de polen que provienen de flores que no producen néctar, como Leucaena leucocephala, Mimosa sp., Cecropia peltata, Trema micrantha, Brosimum alicastrum y Pithecellobium sp. Esto plantea una nueva pregunta: ¿cómo termina ese polen en el néctar? Aunque no son plantas Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Con las observaciones realizadas, no sólo se revela la posible diversidad de plantas que visitan las abejas meliponas durante la temporada de lluvias, también demuestra que, al estudiar el polen del néctar, podemos conocer mejor su dieta y las flores que les ofrecen alimento en momentos críticos del año. Sin embargo, es necesario hacer más estudios palinológicos, tanto en el néctar que regurgitan las abejas como el que está en las flores, para comprender el origen de los granos de polen de flores poliníferas en las mieles. ¿A más néctar, más granos y diversidad de polen? ¿A qué se debe esto? No necesariamente el volumen de néctar refleja la diversidad floral visitada. Cada abeja 89 Los secretos del néctar: Una ventana a los recursos florales de Melipona beecheii (Hymenoptera, Apidae, Meliponini) De las 18 muestras restantes, y empleadas para el presente estudio, se encontraron 1,148 granos de polen en un total de 255.6 mm3 de néctar, correspondientes a 46 tipos de polen distribuidos en 23 familias botánicas. Algunas de estas familias destacaron por aparecer con más frecuencia y en mayor cantidad, como Fabaceae (la mejor representada con 7 tipos de polen), Rubiaceae (con 4 tipos de polen) y Myrtaceae (con 3 tipos) (Figura 2). Fabaceae, por ejemplo, estuvo presente en todos los días de muestreos y es una familia ampliamente distribuida y diversa con más de 236 especies en la región (Duno-de Stefano et al. 2018). Estas tres familias representaron casi la mitad de todos los granos de polen encontrados, lo que sugiere que son fuentes importantes de alimento para estas abejas durante la temporada de lluvias. Particularmente, especies como Senna racemosa, Mimosa bahamensis y Mimosa pudica han sido reportadas como importantes fuentes de polen para A. mellifera y M. beecheii, mientras que Lonchocarpus punctatus, Piscidia piscipula y Gliricidia sepium son importantes fuente de néctar (CórdovaRodríguez et al. 2023; Bacab-Pérez et al. 2024). � tiene su propio recorrido, su propia historia sujeta a las condiciones del día. Algunas pudieron visitar muchas flores diferentes, mientras que otras quizás se concentraron en una sola especie que ofrecía néctar en abundancia. Cuando analizamos la diversidad a través de los tipos de polen (Índice de Simpson), y su abundancia entre cada uno de ellos (Índice de Pielou), se encontró que en algunas muestras la mayoría de los granos provenían de sólo unas pocas plantas, mientras que en otras, los granos estaban mejor repartidos entre muchas especies. En particular, el muestreo del 16 de septiembre destacó por tener tanto alta diversidad como un reparto más equitativo de los tipos de polen (Tabla 1). Tabla 1. Índice de diversidad de Simpson y equitatividad de Pielou por fecha de muestreo. Fecha Índice de Simpson Equitatividad de Pielou 9 septiembre 2024 0.79 0.71 16 septiembre 2024 0.91 0.84 23 septiembre 2024 0.84 0.77 30 septiembre 2024 0.89 0.75 Estos patrones nos ayudan a entender cómo las abejas ajustan su comportamiento dependiendo de la disponibilidad de flores y néctar en el paisaje. Nos recuerdan que su mundo es dinámico y que ellas, como pequeñas exploradoras, van tomando decisiones en función de lo que encuentran en su entorno cada día. Una manera accesible para explorar la diversidad floral Aunque este trabajo fue modesto en términos de número de muestras y tiempo, ofrece una forma 90 sencilla de explorar, con el enfoque palinológico, el mundo floral que rodea a Melipona beecheii. A diferencia de otros métodos más complejos y laboriosos, como la acetólisis (un proceso que limpia los granos de polen para ver sus detalles con más claridad y que hay pérdida de granos en el proceso), el uso directo de la tinción con fucsina en el néctar, permitió identificar la totalidad de granos de polen en volúmenes de muestras muy pequeñas (< 1 ml). No obstante, aunque esta técnica tiene sus limitaciones —por ejemplo, no todos los granos de polen se pueden identificar con precisión—, funciona muy bien para hacer evaluaciones rápidas y obtener un panorama general de las flores visitadas. Además, el hecho de que cada muestra representa lo que una abeja trajo en un momento específico, permite tener una idea del paisaje floral visto desde las antenas de las abejas. En lugar de estudiar la miel ya almacenada en los potes de la colmena (como usualmente se hace), aquí obtuvimos un tipo de “fotografía instantánea” del viaje de pecoreo. Esto es especialmente útil en temporadas donde hay poca producción de miel, como ocurre en época de lluvias, y donde otros métodos serían poco viables. Con más datos —en otras épocas del año, con más colmenas, y combinando este enfoque con observaciones de campo o información fenológica— podríamos obtener una imagen más completa de los recursos florales que sustentan a estas abejas. Así, este trabajo no solo abre nuevas preguntas, sino que también muestra un camino accesible para seguir explorando cómo viven y qué necesitan las abejas nativas. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Los secretos del néctar: Una ventana a los recursos florales de Melipona beecheii (Hymenoptera, Apidae, Meliponini) Figura 2. Diagrama de polen que muestra los porcentajes de familias identificadas en el néctar de M. beecheii por semana de muestreo. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 91 � Figura 3. Diagrama de polen que muestra los porcentajes de los tipos polínicos identificados en el néctar de M. beecheii por muestra. 92 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Los secretos del néctar: Una ventana a los recursos florales de Melipona beecheii (Hymenoptera, Apidae, Meliponini) A B Figura 4. Relación de la abundancia de polen por familias y tipos de polen con el volumen promedio de néctar en función del día de muestreo (a) y el número de muestra (b). Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 93 � Figura 5. Granos de polen teñidos con fucsina a partir de muestras de néctar extraído de las abejas M. beecheii capturadas. 1; Myrtaceae Tipo 1. 2-3; Morinda citrifolia. 4; Sapindaceae. 5; Bursera simaruba. 6; Leucaena leucocephala. 7; Cedrela odorata. 8; Solanaceae - Tipo 1 . 9; Solanaceae – T0ipo 2 . 10; Senna racemosa. 11; Pithecellobium sp. 12; Alseis Yucatanensis. Conclusión Explorar el néctar que las abejas traen del campo a sus colmenas abrió una ventana hacia el mundo floral que las rodea. Esta técnica, sencilla y poco invasiva, puede ser una alternativa valiosa para conocer qué flores visitan las abejas Melipona beecheii, sobre todo en momentos en los que la producción de miel es baja, como ocurre durante la temporada de lluvias. Los resultados señalan que algunas especies podrían ser claves en este periodo, como Diphysa carthagenensis y Luehea sp., seguidas por Alseis yucatanensis y Cedrela odorata. Conocer estas plantas y su papel en la dieta de las abejas es un paso importante desarrollar estrategias de conservación que aseguren la disponibilidad de recursos florales durante todo el año. Aun así, consideramos que este trabajo apenas es un primer acercamiento. Hacen falta más estudios, con más muestras y en diferentes momentos del año, para comprender mejor cómo cambian los patrones 94 de pecoreo de M. beecheii y conocer a mayor detalle la diversidad de especies que forman parte de su dieta. También es necesario acompañar los análisis de polen con observaciones en campo; ver qué plantas están realmente floreciendo en el momento en que las abejas salen a pecorear, y así entender el polen encontrado proviene de flores visitadas en el viaje… o si podrían haber sido ingeridos previamente dentro de la colmena, antes de su salida a campo. Finalmente, incorporar técnicas más precisas como la acetólisis —que permite determinar la identidad de los granos de polen con mayor precisión— podrían ayudarnos a identificar especies que, con el método usado en este estudio, quedaron en el nivel de familia o sin asignación. A pesar de estas limitaciones, observamos que con herramientas accesibles y observación cuidadosa, es posible reconstruir el paisaje floral desde el vuelo de una abeja. Cada gota de néctar cuenta una historia. Escucharla es también una forma de proteger a quienes la recolectan. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Bacab-Pérez AI, Ramírez-Arriaga E, Canto A. 2024. Melissopalynology of pot-pollen and pot-honey of the Mayan stingless bee Melipona beecheii Bennett, 1831 (Apidae, Meliponini) in Yucatan, Mexico. Apidologie (Celle). 55(2):1–26. Barreto López FM. 2021. La decolonialidad como alternativa para la conservación de la biodiversidad. El caso de la meliponicultura en la Península de Yucatán. Península. 16(1):29–53. Barth FG. 1985. Insects and flowers. The biology of a partnership. Princeton University Press, Pinceton, NJ. 309 pp. Buchmann S. 2016. The reason for flowers: Their history, culture, biology, and how they change our lives. Simon & Schuster, New York, NY. 353 pp. Coffey MF, Breen J. 1997. Seasonal variation in pollen and nectar sources of honey bees in Ireland. J Apic Res. 36(2):63–76. Córdova-Rodríguez A, Aragón-Moreno AA, Islebe GA, Torrescano-Valle N. 2023. Botanical characterization of Apis mellifera honeys in areas under different degrees of disturbance in the southern Yucatan Peninsula, Mexico. Palynology. 47(4):2215290. Di Pasquale G, Alaux C, Le Conte Y, Odoux J-F, Pioz M, Vaissière BE, Belzunces LP, Decourtye A. 2016. Variations in the availability of pollen resources affect honey bee health. PLoS One. 11(9):e0162818. Duno-de Stefano R, Ramírez Morillo IM, Tapia-Muñoz JL, Hernández-Aguilar S, Can LL, Cetzal-Ix W, Méndez-Jiménez N, Zamora-Crescencio P, Gutiérrez-Báez C, Carnevali-Fernández-Concha G. 2018. Aspectos generales de la flora vascular de la Península de Yucatán, México. Bot Sci. 96(3):515–532. Flores-Taboada G, Grajales Conesa J, Sánchez Guillén D. 2021. Patrones de forrajeo de Melipona yucatanica y su relación con la vegetación [Maestria]. [Quintana Roo, México]: El Colegio de la Frontera Sur. 31 pp. García E. 2004. Modificaciones al Sistema de Clasificación Climática de Köppen. Universidad Nacional Autónoma de México. México Ghosh S, Jeon H, Jung C. 2020. Foraging behaviour and preference of pollen sources by honey bee (Apis mellifera) relative to protein contents. J Ecol Environ. 44(1):1–7. Grüter C. 2020. Importance for Pollination. In: Stingless Bees. Cham: Springer International Publishing. p. 323–339. Horton NJ, Kleinman K. 2020. Using R and RStudio for data management, statistical analysis, and graphics. CRC Press, Boca Raton, FL. 253 pp. Johnson BR. 2023. Honey bee biology. Princeton University Press, Princeton, NJ. 512 pp. Kevan PG, Viana BF. 2003. The global decline of pollination services. Biodiversity (Nepean). 4(4):3–8. Khalifa SAM, Elshafiey EH, Shetaia AA, El-Wahed AAA, Algethami AF, Musharraf SG, AlAjmi MF, Zhao C, Masry SHD, Abdel-Daim MM, et al. 2021. Overview of bee pollination and its economic value for crop production. Insects. 12(8):688. Klein A-M, Vaissière BE, Cane JH, Steffan-Dewenter I, Cunningham SA, Kremen C, Tscharntke T. 2007. Importance of pollinators in changing landscapes for world crops. Proc Biol Sci. 274(1608):303–313. León-Canul RA, Chalé-Dzul JB, Vargas-Díaz AA, Ortiz-Díaz JJ, Durán-Escalante KC, Carrillo-Ávila E, Santillán-Fernández A. 2023. Identification of floral resources used by the stingless bee Melipona beecheii for honey production in different regions of the state of Campeche, Mexico. Diversity (Basel). 15(12):1218. López M, Gamiño M, Pinkus MA. 2020. La meliponicultura en la Reserva de la Biósfera de Los Petenes en la península de Yucatán, México. Una iniciativa decolonial. Ecología Política Cuadernos de debate internacional.(60):84–88. Malagnini V, Cappellari A, Marini L, Zanotelli L, Zorer R, Angeli G, Ioriatti C, Fontana P. 2022. Seasonality and landscape composition drive the diversity of pollen collected by managed honey bees. Front Sustain Food Syst. 6. doi:10.3389/ fsufs.2022.865368. https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fsufs.2022.865368/full. Palacios-Chávez R, Ludlow-Wiechers B, Villanueva R. 1991. Flora palinológica de la Reserva de la Biosfera de Sian Ka’an, Quintana Roo, México. Quintana Roo (MX): CIQRO. 321 pp. Paris EH, Castrejon VB, Walker DS, Lope CP. 2020. The origins of Maya stingless beekeeping. J Ethnobiol. 40(3). doi:10.2993/0278-0771-40.3.386. [accessed 2024 Nov 11]. https://journals.sagepub.com/doi/full/10.2993/0278-077140.3.386. Requier F, Pérez-Méndez N, Andersson GKS, Blareau E, Merle I, Garibaldi LA. 2023. Bee and non-bee pollinator importance for local food security. Trends Ecol Evol. 38(2):196–205. Rosales GRO. 2013. Medicinal Uses of Melipona beecheii Honey, by the Ancient Maya. In: Pot-Honey. New York, NY: Springer New York. p. 229–240. Roubik DW. 2021. Bees: Ecological Roles. In: Encyclopedia of Social Insects. Cham: Springer International Publishing. p. 110–115. Sotelo Santos LE, Alvarez Asomoza C. 2018. The Maya Universe in a Pollen Pot: Native Stingless Bees in Pre-Columbian Maya Art. In: Pot-Pollen in Stingless Bee Melittology. Cham: Springer International Publishing. p. 299–309. Villanueva-Gutiérrez R, Moguel-Ordóñez YB, Echazarreta-González CM, Arana-López G. 2009. Monofloral honeys in the Yucatán Peninsula, Mexico. Grana. 48(3):214–223. Villanueva-Gutiérrez R, Roubik DW, Colli-Ucán W, Tuz-Novelo M. 2018. The value of plants for the Mayan stingless honey bee Melipona beecheii (Apidae: Meliponini): A pollen-based study in the Yucatán peninsula, Mexico. In: Pot-Pollen in Stingless Bee Melittology. Cham: Springer International Publishing. p. 67–76. Weaver N, Weaver EC. 1981. Beekeeping with the Stingless BeeMeupona Beecheii, by the Yucatecan Maya. Bee World. 62(1):7–19. �96 �C A L I DA D SA N I TA R I A D EL AGUA EN T IE M POS D E S EQ U Í A : U N A S P E C T O Q U E N O S ATA Ñ E A T O D O S �E    thel Daniela Cabello Ruiz2, Fernanda Amairani Urueta Santana1, Eduardo Sánchez García2, Sandra Loruhama Castillo Hernández1* Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas. 1 Departamento de Alimentos. 2Departamento de Química. Correspondencia: *sandra.castillohrn@uanl.edu.mx Palabras clave: Suministro de agua, sequía, calidad sanitaria. Keywords: Water supply, drought, sanitary quality. Resumen En el año de 2022, Nuevo León atravesó por una crisis hídrica, en donde se declaró estado de emergencia. La red pública de suministro de agua presentó desabasto y por ende intermitencias en el servicio. Se presentaron diversos incidentes de salud pública en donde el consumo de agua se consideró un factor en común. La presente investigación tiene como objetivo determinar el impacto de la sequía en la potabilidad del agua suministrada por la red pública de Monterrey y su zona metropolitana, con el fin de sensibilizar a la población sobre los riesgos sanitarios asociados y promover medidas preventivas, contribuyendo de esta forma al fortalecimiento de la conciencia ambiental y social, informando y promoviendo el compromiso y la responsabilidad con el uso sostenible del recurso del agua. Abstract In the year 2022, Nuevo León went through a water crisis, where a state of emergency was declared. The public water supply network was in short supply and therefore had interruptions in the service. Various public health incidents were presented in which water consumption was considered a common factor. The objective of this research is to determine the impact of drought on the drinkability of water supplied by the public network of Monterrey and its metropolitan area, in order to raise awareness among the population about the associated health risks and promote preventive measures, thus contributing to strengthening environmental and social awareness, informing and promoting commitment and responsibility to the sustainable use of water resources. 97 � Introducción E l estado de Nuevo León, ubicado en el noreste de México, históricamente ha enfrentado condiciones de estrés hídrico debido a su ubicación geográfica en una zona semiárida y con baja precipitación anual. A lo largo de las décadas, la región ha experimentado periodos recurrentes de sequía, pero en los últimos años la frecuencia e intensidad de estos eventos se ha incrementado notablemente. Uno de los primeros registros importantes de sequía severa en la entidad data de los años 90, cuando se documentaron restricciones de agua y afectaciones al campo y al abasto urbano. Sin embargo, fue durante el siglo XXI que el problema se volvió más crítico debido al crecimiento exponencial de la zona metropolitana de Monterrey, que ha generado una mayor demanda de agua potable, industrial y agrícola. Entre 2011 y 2012, México enfrentó una de sus peores sequías en siete décadas, afectando de forma significativa al norte del país, incluyendo a Nuevo León (H. Congreso Del Estado de Nuevo León, 2022). No obstante, en el 2022 Nuevo León enfrentó una de las peores crisis hídricas de su historia, caracterizada por una sequía extrema que afectó gravemente la disponibilidad y calidad del agua en la región. Se reportó un descenso a niveles críticos de las principales fuentes de abastacimiento como las presas de El Cuchillo, Cerro Prieto y la Boca, llegando a estar por debajo del 5% de su capacidad. Esta situación provocó que se redujera la capacidad de diluir compuestos con potencial contaminante, aumentando la concentración de las mismas en el agua disponible. Aunado a lo anterior, esto condujo a la implementación de medidas de racionamiento del suministro del agua, afectando principalemente a los habitantes de la zona metropolitana (DOF, 2022). Resulta importante señalar, que dentro de las cusas de la sequía en Nuevo León, se asocian múltiples factores que van desde el cambio climático (lo que intensifica la evaporación y disminuye la recarga de acuíferos), hasta prácticas humanas como lo son el déficit prolongado de lluvias, temperaturas elevadas, crecimiento urbano desmedido, sobreexplotación de fuentes hídricas, falta de infraestructura y mantenimiento y deficiente cultura del cuidado del agua, solo por mencionar algunas de ellas. Todo esto trayendo consigo consecuencias como el desabasto de agua potable, afectaciones a la salud pública, impacto económico, daño al medio ambiente, conflicos sociales y pérdida de la calidad del agua. Así, la sequía en Nuevo León no es un fenómeno nuevo, pero sí uno que ha evolucionado de manera preocupante, exigiendo soluciones integrales que incluyan tecnología, educación ambiental, gestión eficiente del agua y participación ciudadana activa. 98 En este sentido, garantizar la calidad sanitaria del agua durante su suministro es vital para prevenir riesgos a la salud. Según Pérez -Vidal et al., (2016), el agua apta para consumo humano debe estar libre sustancias tóxicas y patógenos; éstos últimos pueden ser bacterias (Salmonella spp, Shigella spp, Vibrio cholerae), protozoarios (Giardia spp, Cryptosporidium spp) y virus (hepatitis A y E) entre otros, siendo causales de infecciones graves y deben estar ausentes en el agua potable según la Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSAI-2021 Agua para uso y consumo humano. Límites permisibles de la calidad del agua. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS, 2022), cerca de 829,000 personas mueren anualmente por enfermedades gastrointestinales relacionadas con microorganismos presentes en el agua debido a un saneamiento deficiente y malas prácticas en el manejo. Es importante señalar que la presencia de patógenos está ligada a su vez a un limitado acceso al agua y a una deficiente gestión de desechos, a menudo debido a desigualdades geográficas y socioeconómicas (Ríos et al., 2017). Además, los contaminantes en el agua aumentan derivado del cambio climático que provoca temperaturas más altas, pérdida de especies y sequías, siendo estas últimas las que reducen las precipitaciones, aguas subterráneas y elevan contaminantes por procesos físicos, químicos y biológicos (Nosrati, 2011). Es entonces desde el 2022, que Nuevo León enfrenta una emergencia por sequía generando la reducción del nivel de agua de presas como El Cuchillo, Cerro Prieto y La Boca (Figura 1) causando escasez en el suministro y preocupación en toda la población (Esparza-Hernández, 2022). Normalmente en el Estado, se suele tomar agua directamente de la llave considerando que siempre ha sido “de alta calidad y por lo tanto apta para su consumo”. Sin embargo, en esta nueva situación de emergencia por la sequía, se presentó un desbasto en la red pública con intermitencias en la disponibilidad de agua; algunos consumidores reportaron casos de infecciones relacionados a su consumo (Aguilar & Ramírez, 2015), creando especulaciones sobre el efecto de la sequía sobre la calidad sanitaria del agua. Derivado de estos hechos se considera importante y necesario conocer la calidad microbiológica del agua en este tipo de emergencias para emitir recomendaciones y aplicarlas antes de su consumo. Es por ello que en el presente estudio se evaluó la calidad microbiológica de muestras de agua de grifo de la red pública durante el período de sequía en municipios de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �B Figura 1. Niveles bajos de agua en las presas de Nuevo León durante la sequía que se presentó en el año 2022. A) Presa la boca, B) Presa Cerro Prieto. Fotografía: Lic. Kenya Garza. de acuerdo con los límites permisibles de la NOM127-SSA1-2021, con el fin de que los resultados aquí presentados ayuden a la población a tomar las acciones correctas para prevenir infecciones intestinales resultantes de su ingestión. Finalmente, los resultados obtenidos se compararon con la calidad sanitaria resultante del agua obtenida al normalizarse el sistema público de abastecimiento. SSA1-2014. “Productos y servicios. Métodos de prueba microbiológicos. Determinación de microorganismos indicadores. Determinación de microorganismos patógenos”. Estas pruebas fueron realizadas durante la emergencia del suministro y cuando el suministro fue restablecido con normalidad. Resultados Material y métodos Los muestreos se llevaron a cabo en los municipios de: Monterrey, Guadalupe, Juárez, Apodaca, García y San Nicolás de los Garza en el periodo de sequía de Nuevo León. Para preservar la integridad de la muestra de agua, se recolectó de acuerdo con el procedimiento mencionado en la NOM 109SSA1-1994. “Procedimiento para la toma, manejo y transporte de muestras”. La toma se realizó con extremo cuidado mediante sanitización del grifo y posteriormente su recolección en bolsas estériles (Nasco ® ). Se transportaron en frío y se procesaron en no más de 4h posteriores a la toma. Una vez en el laboratorio se realizaron pruebas físicas de turbidez (aspecto) y pH. Posterior a la realización de los procedimientos anteriores, se realizaron pruebas microbiológicas para determinar su calidad sanitaria: microorganismos indicadores (coliformes totales, fecales y E. coli) de acuerdo con la NOM-210Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Las muestras colectadas en los municipios de: Monterrey, Guadalupe, Juárez, Apodaca, García y San Nicolás de los Garza fueron sometidas a Pruebas físicas y microbiológicas y se determinó su cumplimiento de acuerdo con los límites permisibles reportados en la Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-2021, Agua para uso y consumo humano. Límites permisibles de la calidad del agua. Las pruebas corresponden a lo siguiente: Turbidez. En esta prueba el agua debe presentar una cualidad incolora para cumplir con la característica típica esperada. Los resultados se muestran en la Figura 2, en donde se puede observar que durante la emergencia de sequía el 97% de las muestras analizadas fueron incoloras y solo el 3% de las muestras presentaron turbidez. Al restablecerse el abastecimiento el 100% de las muestras cumplieron con la característica típica arriba mencionada. 99 CALIDAD SANITARIA DEL AGUA EN TIEMPOS DE SEQUÍA: UN ASPECTO QUE NOS ATAÑE A TODOS A � Valores de pH. De acuerdo con la NOM-127-SSA1-2021, “Agua para uso y consumo humano”, los límites permisibles para los valores de pH del agua deben estar en el rango de 6.5 a 8.5. Según los resultados obtenidos, durante la emergencia de sequía el 15% de las muestras no cumplieron con dicho rango, y cuando se restableció el suministro, tan solo el 3% de las muestras no cumplieron con los límites permisibles excediendo estos valores (Figura 3). Coliformes totales, fecales y Escherichia coli. Estos microorganismos son utilizados como indicadores de contaminación resultante de varias fuentes, su presencia en límites no permisibles da lugar a la posible presencia de patógenos. Por un lado, los coliformes totales indican una mala calidad del agua, sin embargo, la contaminación puede no ser fecal; Por otro lado el grupo coliforme fecal se relaciona con materia fecal de animales de sangre caliente, mientras que E. coli, aunque también se encuentra en animales de sangre caliente, se puede relacionar con materia fecal del intestino humano (Saxena et al. 2015). Es por ello que la detección de estos microorganismos es muy importante en el análisis de la calidad sanitaria del agua (Fig.4). Los resultados para coliformes totales muestran que el 67% de las muestras analizadas durante la emergencia de sequía, rebasaron los límites permisibles, mientras que el 33%, se mantuvo dentro de los mismos; de estas muestras en incumplimiento, el 48% dio positivo para coliformes fecales y el 4% a E. coli. Al restablecerse el abastecimiento, solo el 9% no cumplió mientras que el 91% de las muestras se mantuvieron dentro de estos límites; de este 9% en incumplimiento, fueron positivas para coliformes fecales y 0% para E. coli. (Fig. 5). 3% Emergencia del suministro 97% Suministro normal 100% Turbidez Sin turbidez Figura 2. Porcentaje de muestras que presentaron turbidez durante y después de la emergencia de suministro. Figura 4. Prueba de positiva para coliformes fecales. Fuente: fotografía original de esta investigación. Muestras con incumplimiento en límites permisibles por municipio durante la emergencia del suministro Los municipios muestreados fueron: Monterrey, Guadalupe, Juárez, Apodaca y García. De acuerdo con el análisis realizado por municipio, el porcentaje mayor de muestras con incumplimiento en los límites permisibles para coliformes totales fue Monterrey con un 60%, seguido de Apodaca (18%), Guadalupe (12%), Juárez y García (5%) (Fig. 6). Una vez restablecido el suministro, solamente el municipio de Monterrey presentó un incumplimiento en el 9% de las muestras. Los demás municipios muestreados cumplieron con los límites permisibles en el 100% de las muestras analizadas. 100 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Suministro normal 15% 85% 97% pH fuera de los límites permisibles 9% 33% 67% 4% 52% 44% Suministro normal Emergencia del suministro pH dentro de los límites permisibles Figura 3. Porcentaje de muestras de agua dentro y fuera de los valores permisibles para pH durante y después de la emergencia de suministro. Coliformes totales Dentro de los límites permisibles Fuera de los límites permisibles 91% 9% Coliformes fecales Negativas para coliformes fecales 91% E. coli Figura 5. Detección de coliformes totales, fecales y E. coli en muestras de agua durante y después de la emergencia de suministro. 5% 18% Emergencia del suministro 5% Monterrey 12% Guadalupe 60% Juárez Apodaca García Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Figura 6. Porcentaje de muestras por municipio que incumplieron con los límites permisibles durante la emergencia del suministro de agua (desabasto). 101 CALIDAD SANITARIA DEL AGUA EN TIEMPOS DE SEQUÍA: UN ASPECTO QUE NOS ATAÑE A TODOS Emergencia del suministro � Discusión El estado de Nuevo León, situado en el norte de México, presenta desafíos específicos debido a sus condiciones geográficas y climáticas, que incluyen su ubicación en una región semiárida y extrema, que influyen en su disponibilidad de recursos hídricos (Aguilar y Ramírez, 2021). Las sequías que afectan tanto a México, como al estado de Nuevo León, tienen consecuencias significativas en la salud y la sociedad. La falta de precipitación durante períodos prolongados puede llevar a la escasez de agua y afectar el suministro potable de la misma teniendo consecuencias en la economía. De acuerdo con los resultados presentados en este estudio, el suministro de agua en tiempos de sequía sufre una afectación importante en su calidad sanitaria; durante el suministro normal, el agua de Monterrey y su área metropolitana cumple en su mayoría con las condiciones óptimas de consumo. El porcentaje de incumplimiento durante el suministro normal es muy bajo y podría estar influenciado por diferentes factores que deberán ser analizados. En general el agua de Monterrey y su área metropolitana es apta para su consumo en condiciones normales. El cambio climático exacerba los desafíos que ya enfrentan las empresas de agua potable y saneamiento. La combinación de una creciente demanda debido a la urbanización y el desarrollo económico, junto con eventos climáticos extremos, pone en riesgo la sostenibilidad de los suministros de agua. Si bien la naturaleza sigue su curso, nuestra capacidad de previsión nos permite anticiparnos a las adversidades y 102 minimizar sus consecuencias. Este artículo tiene como finalidad conocer los riesgos que enfrentamos en una emergencia de sequía y tomar las acciones necesarias para evitar incidentes de salud pública. Los organismos públicos están desplegando grandes esfuerzos para asegurar la calidad del agua suministrada a la población de Monterrey y sus alrededores; no obstante, el cambio climático introduce nuevos riesgos que son prácticamente inevitables. Conclusión Afortunadamente las presas captaron agua suficiente con el paso del huracán “Alberto” durante el 2024, por lo que se restableció el suministro normal de agua potable; sin embargo, una emergencia de sequía puede volver a presentarse. Considerando los riesgos asociados a la calidad del agua en períodos de sequía, se sugiere a la población hervirla al menos cinco minutos como medida preventiva en este tipo de contingencia. Si el agua presentase turbidez, no se recomienda consumirla sino optar por agua embotellada o considerar un filtro purificador de agua para grifo. Agradecimientos Un agradecimiento especial al Dr. José Ignacio González Rojas y a la Lic. Kenya Garza por las facilidades otorgadas para la realización de esta investigación. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Aguilar Barajas, I., & Ramírez Orozco, A. I. (2015). Agua para Monterrey Logros, retos y oportunidades para Nuevo León y México. https://hdl.handle.net/11285/642843 DOF - Diario Oficial de la Federación. (2022). Dof.gob.mx. https://www.dof.gob.mx/ nota_detalle.php?codigo=5659827&fecha=29%2F07%2F2022&utm_source=chatgpt. com#gsc.tab=0 Esparza-Hernández, J.M. (2022). Un estudio de caso: la atención de la sequía en Monterrey, Nuevo León. Impluvium, Gestión Integral de Sequías (22). UNAM. H. Congreso Del Estado de Nuevo León (2022).Presenta iniciativas para enfrentar la sequía. https://www.hcnl.gob.mx/glpmc/2022/02/presenta-iniciativas-para-enfrentar-la-sequia.php?utm_source=chatgpt.com Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSAI-2021. Agua para uso y consumo humano. Límites permisibles de la calidad del agua. Norma Oficial Mexicana NOM-210-SSA1-2014-Productos y servicios. Métodos de prueba microbiológicos. Determinación de microorganismos indicadores. Determinación de microorganismos patógenos. Nosrati, K. A. Z. E. M. (2011). The effects of hydrological drought on water quality. IAHS-AISH Publication, 348, 51-56. https://iahs.info/uploads/dms/16916.13-51-56-348-11_506Nosrati_final-revised.pdf OMS. (2022). Agua para consumo humano. Organización Mundial de la Salud. Recuperado de https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/drinking-water Ríos-Tobón, S., Agudelo-Cadavid, R. M., & Gutiérrez-Builes, L. A. (2017). Patógenos e indicadores microbiológicos de calidad del agua para consumo humano. Revista Facultad Nacional de Salud Pública, 35(2), 236-247. https://doi.org/10.17533/udea. rfnsp.v35n2a08 Saxena, G., Bharagava, R. N., Kaithwas, G., & Raj, A. (2015). Microbial indicators, pathogens and methods for their monitoring in water environment. Journal of water and health, 13(2), 319-339. https://doi.org/10.2166/wh.2014.275 Pérez-Vidal, A., Díaz-Gómez, J., Salamanca-Rojas, K. L., & Rojas-Torres, L. Y. (2016). Evaluación del tratamiento de agua para consumo humano mediante filtros Lifestraw® y Olla Cerámica. Revista de Salud Pública, 18, 275-289. https://doi.org/10.15446/rsap. v18n2.48712 � ¿TODAS LAS VACUNAS PA RA CO VI D- 19 SON IGUALES? CONOCE ALGUNAS DIFERENCIAS EN ESTRUCTURA Y EFECTIVIDAD �I   ván Delgado-Enciso1,2*, Jessica C. Romero-Michel3, Verónica Miriam Guzmán-Sandoval4, Osiris G. DelgadoEnciso1, Gustavo A. Hernandez-Fuentes1, Víctor H Cervantes-Kardasch1, Iram P. Rodríguez Sanchez5* Resumen Durante la pandemia por COVID-19 se desarrollaron diversos tipos de vacunas. En su estructura pueden ser diferentes, pero en su función esencial todas son similares. Evitar que las personas vacunadas padezcan una enfermedad grave y sean hospitalizados es su principal objetivo. Sin embargo, quizás hemos escuchado que alguien vacunado (y con esquema completo) se enfermó de gravedad, se hospitalizó, y quizás falleció, a pesar de estar vacunado. El tipo de vacuna que se aplicó un sujeto, ¿Influye en la supervivencia del paciente hospitalizado? ¿Cómo puede influir el tipo de vacuna que se puso un paciente previamente, cuando padece una enfermedad grave? Estas son preguntas recientemente constadas en un estudio de investigación realizado en México, en donde se dio seguimiento a 462 pacientes hospitalizados por COVID-19 (estudio de cohorte). Se demostró que aquellos pacientes vacunados con Pfizer tienen más del doble de posibilidad de sobrevivir (mortalidad significativamente reducida), en comparación con los vacunados con AstraZeneca o con los NO vacunados. Lo anterior basado en los porcentajes de mortalidad y análisis estadísticos complejos que consideran todas las características medicas de los pacientes. 1 Facultad de Medicina de la Universidad de Colima. Av Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima, México. Instituto Estatal de Cancerología de Colima, Servicios de Salud del Instituto Mexicano del Seguro Social para el Bienestar (IMSS-BIENESTAR). Av. Liceo de Varones Esq. Dr. Rubén Agüero, Col. La Esperanza, CP 28085, Colima, México. 3 Facultad de Derecho de la Universidad de Colima. Kilómetro 3.2 carretera, El Diezmo, CP 28040 Colima, México. 4 Facultad de Psicología de la Universidad de Colima. Av Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima, México. 5 Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León Ave. Pedro de Alba s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México. *Correspondencia: ivan_delgado_enciso@ucol.mx; iramrodriguez@gmail.com 2 104 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Tabla 1. Características y diferencias de las vacunas usadas en México para prevenir COVID-19. Nombre popular de la vacuna Virus modificado Tipo de virus usado como vacuna Coronavirus inactivados ARN Proteína (componente) del coronavirus AstraZeneca Sí Adenovirus No No No Johnson & J. Sí Adenovirus No No No CanSino Sí Adenovirus No No No Sputnik Sí Adenovirus No No No Patria Sí rNDV No No No CorovaVac No No Sí No No Abdala No No No No Sí Pfizer No No No Sí No Moderna No No No Sí No Antecedentes A unque la “emergencia” por la pandemia por COVID-19 ha terminado, esto no significa que la pandemia y la enfermedad COVID-19 sea cosa del pasado (Naciones Unidas, 2023). Esta enfermedad está, y seguirá en nuestras comunidades, por lo que debemos estar preparados para prevenirla y/o tratarla de manera adecuada. Hoy en día, generalmente la enfermedad se puede dar en formas más leves, debido a que muchos ya estamos vacunados, o nos enfermamos antes, teniendo algo de defensas para combatir el virus. Sin embargo, aún habrá personas, sobre todo las que padecen enfermedades crónicas o los adultos mayores, que pueden presentar casos graves con hospitalización (Delgado-Enciso et al., 2021). Por ello, seguir tomando medidas de prevención es muy recomendable, pues, aunque alguien pueda decir “a mí no me pega, o me da leve”, esa persona puede llevar la infección y contagiar a otras personas que sí se pueden enfermar gravemente. Por ello, la responsabilidad para tratar de limitar la propagación del COVID-19 y de otras enfermedades respiratorias o “gripes”, es parte de una sociedad comprometida con el autocuidado de la salud. La vacunación es sin dudad una de las estrategias que ayudaron a terminar con la emergencia por COVID-19. ¿Todas las vacunas son iguales? No todas las vacunas para prevenir el COVID-19 son iguales. Hay vacunas que se produjeron con diferentes estrategias y componentes. Unas utilizan un virus inocuo para transportar fragmentos específicos (que producirán proteínas) del coronavirus con el fin de que estos induzcan una respuesta inmunitaria sin llegar a causar la enfermedad. Unos utilizan Adenovirus modificados genéticamente para que funcionen como vacunas, siendo de este tipo la AstraZeneca, la Johnson & Johnson, CanSino, y la Sputnik (González-González et al., 2024). Otra vacuna que deriva de otro virus (rNDV) modificado es la vacuna Patria. Existen vacunas hechas de un tipo de material genético denominado ARN, y son las vacunas Pfizer y Moderna. Finalmente, otro tipo de vacuna es la basada en restos de coronavirus inactivos, siendo la Sinovac (CorovaVac) de este tipo. Actualmente también está disponible la vacuna Abdala, conocida popularmente como la vacuna de Cuba, que es una proteína (es una vacuna que no utiliza virus), además de que la autoridad sanitaria autorizó el uso en caso de emergencia de la vacuna Patria (basado en el virus rNDV modificado) (Vaquero Simancas, 2024). Como podemos observar, existe gran variedad de vacunas (ver tabla 1). Las más utilizadas durante la emergencia en México fueron la AstraZeneca y Pfizer, en menos medida la CanSino (Mendoza-Hernandez et al., 2024). La principal función de la vacuna no es evitar el contagio de COVID-19, sino que la enfermedad sea leve, o que el paciente vacunado no necesite ser hospitalizado. En este sentido, podemos decir que todas las vacunas cumplen de manera aceptable esta función, previniendo las formas graves de la enfermedad en un 70 a 95 %, lo cual varía según el tipo de vacuna aplicada y las características de la persona. Por ejemplo, las vacunas basadas en RNA generalmente mostraron una efectividad un poco mayor, y las personas con sistema inmune deprimido por alguna enfermedad se pudo observar una efectividad menor de las vacunas. Pero en general, todas ofrecen esta protección de manera apropiada, cuando se cumple el esquema planteado por el fabricante y aprobado por las autoridades sanitarias. Por ejemplo, hay vacunas que se aplican al menos dos veces para considerar un esquema completo, y después otros “refuerzos”. Este es un tema cambiante y del cual tenemos que atentos para seguir las indicaciones de los fabricantes y autoridades, sobre todo en los “refuerzos”. ¿Un paciente vacunado se puede enfermar de gravedad? Sí. Como mencionamos anteriormente, es mucho menos probable que se enferme de gravedad un sujeto 105 � vacunado, en comparación con uno no vacunado. Por ello, desde el punto de vista médico, es recomendable la vacunación. Aunque respetando la autodeterminación (o autonomía) de cada individuo, esta es una decisión personal, pues la vacunación, contra COVID-19 u otras enfermedades, puede generar, en muy baja proporción, un efecto no deseado. Sin embargo, se recomienda la vacunación porque el beneficio es mayor que el probable riesgo. La autonomía se entiende como la libertar que tiene cada persona para aceptar un tratamiento, una intervención o una vacuna, pero esta presupone que la persona tiene la capacidad de decisión en condiciones de racionalidad, información, comprensión y total libertad. Por lo anterior, es importante brindar la mayor información a la comunidad, para que las personas tomen decisiones con autonomía, pero fundamentadas en gran parte por conocimientos. También es importante mencionar que las defensas generadas con la vacunación pueden bajar con el tiempo, por ello se han implementado dosis adicionales o refuerzos a los 6 meses o 1 año después del esquema de vacunación inicial. Aplicaciones posteriores y a lo largo de la vida podrían ser necesarias, atendiendo las recomendaciones de las autoridades sanitarias. ¿Cuál es la mejor vacuna? Todas las vacunas autorizadas en México han demostrado una eficacia para evitar en gran medida las formas graves de la enfermedad, por lo que, en este sentido, podemos decir que son similares. Sin embargo, sí de los pacientes vacunados, lamentablemente alguno se enferma de gravedad, ¿Es lo mismo que haya sido vacunado con cualquier vacuna? La respuesta es NO. En este supuesto escenario sí existen diferencias. Un estudio realizado en Colima, México (apoyado por CONAHCYT, Proyecto no. 319282), donde se dio seguimiento a 462 pacientes hospitalizados por COVID-19 (estudio de cohorte), se demostró que aquellos pacientes vacunados con Pfizer tienen más del doble de posibilidad de sobrevivir, en comparación con los vacunados con AstraZeneca o con los NO vacunados. Lo anterior basado en los porcentajes de mortalidad y análisis estadísticos complejos que consideran todas las características de los pacientes (modelo mixto lineal multivariado generalizado ligado con regresión logística binaria, y análisis de supervivencia) (Mendoza-Hernandez et al., 2024). La mortalidad más alta se observó en el grupo no vacunado (52,6%), seguido de los vacunados con AstraZeneca (41,1%), y los pacientes con menor mortalidad fue el vacunado con Pfizer (31,7%). 106 En pacientes de 60 años o más, la mortalidad fue más elevada, falleciendo 6 de cada 10 pacientes no vacunados, 5 de cada 10 pacientes vacunados con Astra, y solo 3 de cada 10 vacunados Pfizer. Hay que considerar que los pacientes vacunados con Pfizer fueron los de mayor edad y con más enfermedades concomitante (diabetes, hipertensión, etc), y aun así, fueron los que menos murieron (Mendoza-Hernandez et al., 2024). Este estudio demostró que tanto los vacunados con Astra, como con Pfizer, al estar hospitalizados mantienen un número más elevado de células sanguíneas de las defensas contra virus (mayor número de linfocitos sanguíneos), pero los vacunados con Pfizer mostraron una supervivencia significativamente mayor. Es decir, estar vacunado ayuda en caso de una enfermedad grave, aunque en este caso sí se logró evidenciar que los vacunados con Pfizer tuvieron un mejor pronóstico y menos probabilidades de morir, sobre todo en pacientes adultos mayores y con enfermedades crónicas previas (Mendoza-Hernandez et al., 2024). Este estudio sólo analizó a los pacientes hospitalizados vacunados con AstraZeneca y Pfizer, en esquemas completos (al menos dos vacunas). De las otras vacunas no se obtuvieron datos, pues otras vacunas se aplicaron con menos frecuencia durante los primeros años de pandemia en México, y futuros estudios serían necesarios. En pocas palabras, estar vacunado ayudo a los pacientes a mantener un mayor número de células sanguíneas especializadas en la defensa de enfermedades contra virus (linfocitos), lo cual permitió afrontar de mejor manera la enfermedad grave, lo cual derivo en tener menos mortalidad, sobre todo al estar vacunado con Pfizer. Conclusión Estar vacunado contra el virus que causa COVID-19 no solo reduce la probabilidad de padecer una enfermedad grave, sino también reduce la mortalidad de los pacientes que evolucionan a una enfermedad complicada y se hospitalizan. Lo anterior se logró comprobar claramente con la vacuna Pfizer. Pueden existir algunas diferencias entre las vacunas, por lo que más estudios son necesarios, sobre todo para conocer si otras vacunas, como la “Abdala” o “Patria”, también ofrecen estas ventajas en pacientes con COVID-19 grave. Cada persona, de manera informada y según la disponibilidad de los diferentes tipos de vacunas, debe tomar su decisión sobre vacunarse contra el virus causante del COVID-19, siguiendo las recomendaciones de las autoridades sanitarias. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Delgado-Enciso, I., Delgado-Enciso, I., Paz-Garcia, J., Barajas-Sauced, C. E., Mokay-Ramirez, K. A., Meza-Robles, C., Lopez-Flores, R., Dllgado-Machuca, N., Murillo-Zamora, E., Toscano-Velazquez, J. A., Delgado-Enciso, J., Melnikov, V., Walle-Guillen, M., Galvan-Salazar, H. R., Delgado-Enciso, O. G., Cabrera-Licona, A., Danielewicz-Mata, F. T. J., Mandujano-Diaz, P. J., Guzman-Esquivel, J., … Paz-Michel, B. A. (2021). Safety and efficacy of a COVID-19 treatment with nebulized and/or intravenous neutral electrolyzed saline combined with usual medical care vs. usual medical care alone: A randomized, open-label, controlled trial. Experimental and Therapeutic Medicine, 22(3), 915. https://doi.org/10.3892/ ETM.2021.10347 González-González, E., Delgado-Enciso, I., Martínez Fierro, M. de la L., Hodgers-Gonzalez, R., Maggiolino-Tuyu, G., Hodgers-Fernandez, T. J., & Rodríguez-Sánchez, I. P. (2024). Vacunas para COVID-19 basadas en Adenovirus. Biología y Sociedad, 7(13 SE-Artículos), 82–87. https://doi.org/10.29105/bys7.13-109 Mendoza-Hernandez, M. A., Guzman-Esquivel, J., Ramos-Rojas, M. A., Santillan-Luna, V. V, Sanchez-Ramirez, C. A., Hernandez-Fuentes, G. A., Diaz-Martinez, J., Melnikov, V., Rojas-Larios, F., Martinez-Fierro, M. L., Tiburcio-Jimenez, D., Rodriguez-Sanchez, I. P., Delgado-Enciso, O. G., Cabrera-Licona, A., & Delgado-Enciso, I. (2024). Differences in the Evolution of Clinical, Biochemical, and Hematological Indicators in Hospitalized Patients with COVID-19 According to Their Vaccination Scheme: A Cohort Study in One of the World&rsquo;s Highest Hospital Mortality Populations. In Vaccines (Vol. 12, Issue 1). https://doi.org/10.3390/vaccines12010072 Naciones Unidas (2023). Se acaba la emergencia por la pandemia, pero el COVID continua. Noticias ONU. https://news.un.org/ es/story/2023/05/1520732 Vaquero Simancas, J. (2024). Las autoridades sanitarias avalan el uso de la vacuna Patria para casos de emergencia. El Pais. https:// elpais.com/mexico/2024-01-27/las-autoridades-sanitarias-avalan-el-uso-de-la-vacuna-patria-para-casos-de-emergencia.html �108 �UTOPÍA ANTIMICROBIANA �T    orres-Hernández, Ángel David Palabras clave: Antibióticos, resistencia antimicrobiana, plantas, etnobotánica. 109 � Resumen El uso de los antimicrobianos está descrito desde la antigüedad, sin embargo, el siglo XX fue el parteaguas entre el inicio del uso de sustancias químicas y el salto hacia el uso de compuestos producidos por hongos, como lo es la penicilina descubierta por Fleming, abriendo camino para la investigación y el desarrollo de nuevos antimicrobianos para definir posteriormente el término antibiótico. A pesar de la gran innovación, uno de los principales problemas de salud pública es el desarrollo de la resistencia bacteriana contra los antibióticos, causado por el uso desmedido y a la rápida generación por parte de los microorganismos desde hace más de 80 años. Estos hechos han contribuido a que las nuevas terapias solo cuenten con 10 años de vida útil, generando desinterés entre las farmacéuticas en el desarrollo de fármacos, debido a la baja rentabilidad. Hoy en día se ha retomado la importancia del uso etnobotánico de las plantas como alternativas para tratar enfermedades. Debido a sus metabolitos secundarios, las plantas se han convertido en una fuente para la obtención de nuevas moléculas para la generación de fármacos en el tratamiento de diversas afecciones. El objetivo de este escrito es dar a conocer una problemática actual de la sociedad en cuestión de salud, a través de la historia del uso y desarrollo de los antibióticos, así como presentar a las plantas como una alternativa natural, en la cual se pueden enfocar futuras investigaciones. Introducción I 110 Figura 1. Flor de manzanilla. Autor: Jérôme Bouche/stock.adobe.com maginemos un mundo alterno en donde los medicamentos como los antibióticos no existen debido a que la sociedad y el mundo se han mantenido libres de bacterias patógenas gracias a la implementación de estrictos protocolos de higiene y saneamiento, y que las opciones en la farmacia para tratar un dolor de cabeza solo sean una variedad de frascos con plantas secas en su interior (fig.1), en lugar de los medicamentos que normalmente consumimos. Hasta el momento, dentro de esta perspectiva, nos encontramos bien, pero el problema real se presentará cuando una epidemia aparezca y no se cuente con una vacuna o un medicamento específico para tratarlo. Aunque esto solo se trate de un capítulo de la serie televisiva de ciencia ficción “Sliders” (Azzopardi, 1995), la cual nos presenta diversos problemas sociales a través de mundos alternos; la representación de un panorama hipotético mediante la ficción, nos permite estar alertas y a su vez adelantarnos a eventos de gran impacto como lo es la generación de resistencia antimicrobiana, permitiéndonos adelantar la búsqueda de nuevas terapias en fuentes de origen natural como lo son las plantas. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Utopía antimicrobiana Figura 2. Alexander Fleming. Autor: spyrakot/stock.adobe. com Una breve historia del uso de los microorganismos La historia del uso benéfico de los microorganismos se asentó hace 2 000 años en Serbia, China, Grecia y Egipto, al describirse el uso de manera empírica el pan con moho como cataplasma para tratar heridas abiertas (Dutta, 2024). Esta técnica se encuentra descrita en el papiro de Eber, el cual data del año 1550 a. C. y se considera como un documento médico, en donde además se incluye el uso de la arcilla medicinal como parte de sus remedios tradicionales (Ramírez-Alanoca y Copa-Gisbert, 2020). Para el año de 1910, se daría a conocer el uso del Salvarsán como la primera droga utilizada con un efecto anti-infectivo, la cual fue desarrollada por Paul Ehrlich a base de arsénico y utilizada principalmente para tratar a la bacteria causal de la sífilis (Treponema pallidum); rápidamente esta droga sería desplazada por el fármaco Prontosil, una sulfonamida considerada como el primer antimicrobiano de amplio espectro desarrollado por Gerhard Domagk al seguir los pasos de Ehrlich (Hutchings et al., 2019). Las sulfonamidas se mantuvieron en uso hasta 1928, año que marcó el inicio de una revolución derivada de una contaminación en los cultivos de Staphylococcus spp., los cuales eran parte del trabajo de investigación Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 de Alexander Fleming. Este hecho desencadenó la conocida serendipia de Fleming, al observar que los cultivos se veían inhibidos por la presencia del hongo contaminante, identificado como Penicillium notatum (Lobanovska y Pilla, 2017). Parte de este descubrimiento resultó de la astucia de Fleming, quien interpretó lo que sucedía dentro de aquella placa Petri, y que gracias a lo que hoy conocemos como penicilina es que se daba aquella inhibición, sin embargo, jamás llegó a imaginar la revolución y los hechos que esto traería consigo. Historia de los antibióticos El descubrimiento de Fleming impulsó al microbiólogo Selman Waksman a finales de 1930 a dirigir un estudio sobre bacterias presentes en el suelo que posteriormente, en 1937, traería consigo el descubrimiento de un conjunto de bacterias denominado como actinobacterias (Fig.3). Waksman observó que este grupo de bacterias inhibía el crecimiento de otras bacterias como parte de un mecanismo de competencia, lo que finalmente ayudó a definir al término antibiótico como aquel compuesto sintetizado por algún microorganismo, ya sea hongo o bacteria, que cuente con actividad en contra de otros microorganismos (Hutchings et al., 2019). 111 � Figura 3. Cultivo de la actinobacteria Streptomyces spp. Autor: ajayptp/stock.adobe.com Aunque el producto derivado de un hongo dio inicio a la denominada época dorada de los antibióticos, lapso en el cual se descubrió entre el 70 y un 80 % de los antibióticos conocidos hoy en día, la realidad es que el 90 % de estos fueron producidos por actinobacterias (Ribeiro da Cunha et al., 2019) (tabla 1), los cuales quizá estuvieron presentes en el remedio de tierra medicinal descrito en el papiro de Eber. Tabla 1. Principales actinobacterias y los antibióticos derivados Año de descubrimiento Microorganismo Antibiótico 1944 Streptomyces griseus Estreptomicina 1947 Streptomyces venezuelae Cloranfenicol Paenibacillus polymyxa Polimixina E Streptomyces aureofaciens Clorotetraciclina Saccharopolyspora erythraea Eritromicina 1952 Streptomyces virginiae Virginiamicina 1956 Amycolatopsis orientalis Vancomicina 1959 Streptomyces mediterranei Rifamicina B 1969 Streptomyces spp. Fosfomicina 1948 un segundo reporte de resistencia, esta vez contra la estreptomicina, a poco menos de cinco años de su descubrimiento en 1948 (Spagnolo et al., 2021). ¿Pero qué es la resistencia y cómo puede ser adquirida? La resistencia a los antibióticos se considera como un mecanismo de defensa natural que se encuentra principalmente en el genoma de las bacterias, la cual puede ser adquirida mediante la transferencia horizontal de genes de otras bacterias presentes en el ambiente o bien mediante la exposición prolongada y desmedida a los antibióticos como sucede a través del uso clínico y de la industria ganadera (fig.4) (OrtizBrizuela et al., 2023). Resistencia antimicrobiana: Una crisis actual El primer reporte de resistencia antimicrobiana se presentó en el año de 1940 contra la penicilina, esto se atribuyó principalmente al uso indiscriminado de la misma; el uso de alternativas generó que se presentara 112 Figura 4. Uso de antibióticos en la industria ganadera. Autor: nevodka. com/stock.adobe.com Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �La resistencia a los antimicrobianos ha provocado que en las últimas tres décadas se reconozca como uno de los diez principales problemas de salud pública, ya que genera alrededor de 700,000 muertes al año, y se estima que para el año 2050 se alcancen los 10 millones de muertes por año, llevándonos así a una era denominada posantibiótica (O’Neil, 2016). Este es un tema que no se puede abordar de manera independiente, para esto, es necesario la coordinación y colaboración entre sectores como la industria farmacéutica, agricola, la educación y organizaciones no gubernamentales, las cuales puedan generar colaboraciones a nivel nacional e internacional (Oliveira et al., 2024); algunas de las medidas para el combate de la resistencia antimicrobiana descritas por Salam y colaboradores (2023) se resumen a continuación: 1. Medidas internacionales: Establecen la colaboración entre agencias internacionales, gobiernos, organizaciones privadas y profesionistas para establecer una red de vigilancia, detección, seguimiento y monitoreo de patógenos. 2. Estrategias nacionales: Fortalecen la vigilancia, seguimiento y evaluación, integrándolos sectores de salud pública y veterinaria, e invierte en investigación básica para desarrollo de nuevos tratamientos y vacunas. 3. Prohibición de los antibióticos de venta libre: Propone un control regulatorio estricto para la venta y dispensación de antibióticos de venta libre en países en vías de desarrollo. 4. Uso de antibióticos en animales: Hace hincapié en la restricción de antibióticos en animales, reduciendo su uso como preventivo solo al existir una infección en una población. 5. Estrategia One Health: Es un enfoque transdisciplinario que trabaja a nivel local, regional, nacional y mundial para lograr una salud óptima para personas, animales y el medioambiente. 6. Desarrollo y uso de alternativas: Esta estrategia propone generar una mayor inversión para la investigación y desarrollo, enfocado en la búsqueda de posibles alternativas de tratamiento, en la cual las plantas se consideran fuentes poco explotadas en la busqueda de posibles agentes antimicrobianos. Figura 5. Prueba de antibiograma representando la resistencia de un cultivo bacteriano a diversos antibióticos. Autor: Saiful52/stock. adobe.com Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 113 Utopía antimicrobiana Para 1970, la resistencia contra antibióticos propició el agotamiento de alternativas para tratamiento, convirtiéndolas en terapias estrictamente de uso precavido (fig. 5). Esto generó un descenso en la producción y desarrollo de nuevos antibióticos en el último medio siglo por parte de las empresas farmacéuticas, debido a que existe una mayor dificultad para identificar nuevas terapias, al aumento de los costos y a la baja rentabilidad para el desarrollo de nuevos fármacos, calculando que, el costo para impulsar un nuevo antibiótico al mercado es de 3,120 millones de dólares con una vida útil menor a 10 años antes de generar una resistencia (Spagnolo et al., 2021). �Figura 6. Plantas medicinales. Autor: Oksana Smyshliaeva/stock.adobe.com  Etnobotánica como alternativa El uso de remedios caseros a partir de plantas consideradas como medicinales es la herencia ancestral que nos ha acompañado a lo largo de los años. Esta se fue desarrollando mediante la observación de aquellos animales salvajes que consumían ciertas plantas o bayas que no ocasionaban daño alguno, descartando aquellas que pudieran ser tóxicas, dejando para uso aquellas que generaban un beneficio de forma medicinal (Mayor, 2024). Uno de los registros más antiguo del uso de plantas como terapia, se encontró en un absceso dental presente en el fósil de un neandertal el cual contaba una antigüedad de 50 000 años, en este se logró identificar ADN correspondiente para el árbol de Álamo, el cual se ha descrito que contiene ácido salicílico, un componente químico de la aspirina actual (Weyrich et al., 2017). El registro escrito del uso de plantas se generó durante la conquista de los españoles en el siglo XVI con la producción de los libros denominados códices (fig.6), en los cuales se recopiló y describió los usos y aplicaciones de la herbolaria utilizada en la cultura mexica. Dentro de los códices más importantes podemos encontrar el Códice de la Cruz-Badiano, escrito por el médico indígena Martín de la Cruz, y el Códice Florentino, escrito por fray Bernardino de Sahagún (Gómez-Dantés y Frenk, 2022). Hoy en día las plantas se han convertido en una fuente importante para la obtención de nuevas moléculas con potencial terapéutico gracias a la etnobotánica y 114 la etnofarmacología, las cuales definen como planta medicinal aquellas especies utilizadas en la medicina tradicional que contienen elementos benéficos para curar enfermedades en humanos y animales, sin embargo, mientras la primera se encarga de estudiar la relación entre de las plantas y los seres humanos de manera tradicional, la última tiene como objetivo desarrollar un fármaco validando su uso tradicional (Rodrigues y Ribeiro de Oliveira, 2020). Aproximadamente del 70-90 % de la población de los países en desarrollo aún depende de los remedios tradicionales basados en extractos de plantas, generado interés desde el punto de vista científico debido a que los componentes químicos vegetales son una fuente para el descubrimiento de nuevas terapias, las cuales han contribuido al sector salud con aproximadamente la mitad de los fármacos aprobados hoy en día por la Administración de Alimentos y Medicamentos, por sus siglas en inglés FDA (Anand et al., 2019). La biodiversidad de plantas a nivel mundial es tan amplia que aún no se ha explotado de manera adecuada con respecto a la búsqueda de nuevos medicamentos, ya que estimaciones sugieren que, de las 350,000 especies de plantas vasculares identificadas, solo el 7 % (~ 26,000 especies) han sido documentadas para su uso en la medicina tradicional, mientras que el registro de nuevas especies continúa, ya que solo en el año 2019 se registraron 1955 nuevos ejemplares (Oladunjoye et al., 2022). Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �secundarios Los científicos hoy en día tienen la tarea de identificar nuevos compuestos biológicamente activos en especies vegetales (fig. 7). Estas moléculas son el resultado del metabolismo secundario de las plantas, las cuales se consideran que no son necesarias para su desarrollo, pero sí necesarias como parte de un mecanismo de defensa contra factores ambientales y biológicos como bacterias, hongos, virus y herbívoros (Anand et al., 2019). eflujo (Murugaiyan et al., 2022). Keita y colaboradores (2022) describen algunas mecanismos de acción antimicrobianas para los siguientes metabolitos secundarios: Dentro de su actividad antimicrobiana, se ha reportado que estas moléculas presentan mecanismos de acción principalmente en la inhibición de la síntesis de pared celular bacteriana, modulación de la susceptibilidad a los antibióticos, inhibición de biopelícula, atenuación de la virulencia bacteriana y la inhibición de bombas de La búsqueda se mantiene constante con la investigación de los recursos naturales; sin embargo, muchos de estos metabolitos aún no se han explorado y su actividad biológica permanece en desconocimiento. Cabe resaltar que, otro de los desafíos principales se encuentra en generar aplicaciones prácticas que puedan ponerse en Figura 7. Estudio de los compuestos químicos de plantas. Autor: VK Studio/stock.adobe.com Estos metabolitos secundarios se pueden clasificar en diversos grupos de compuestos fenólicos y polifenoles como lo son terpenos, taninos, alcaloides, flavonoides, quinonas, cumarinas, saponinas, entre otros. Para estas moléculas se ha descrito que poseen una diversidad de actividades biológicas, las cuales pueden actuar como antioxidantes, antineoplásicos, antivirales, antifúngicos, pero sobre todo cabe resaltar su actividad antimicrobiana (Anand et al., 2019; Khameneh et al., 2019). 1. Berberina: Es una isoquinolona que actúa contra Staphylococcus aureus, resistente a meticilina, inhibiendo la adhesión a fibroblastos y el desarrollo de biopelículas. 2. Piperina: Es un alcaloide con actividad contra bacterias Gram positivas y negativas (S. aureus, Bacillus subtilis, Salmonella spp. y Escherichia coli), y que actúa como inhibidor de bombas de eflujo de S. aureus en combinación con ciprofloxacina. 3. Alicina y ajoene: Son compuestos organosulfurados de amplio espectro los cuales actúan induciendo la agregación de proteínas y la inactivación de enzimas esenciales de las bacterias. 4. Eugenol: Es un fenilpropanoide que inhibe la formación de biopelículas de Streptococcus spp., interrumpe la membrana celular de Salmonella typhi y reduce la expresión génica de las toxinas de S. aureus. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 115 Utopía antimicrobiana Las plantas como fuente de metabolitos � marcha dentro de entornos clínicos, las cuales permitan reducir la brecha entre los procesos de investigación y la implementación de estos (Angelini, 2024). sector industrial, para impulsar el financiamiento para la generación de la mayor cantidad de información necesaria, para que pueda ser transformado en terapias de aplicación práctica en el sector salud. Conclusión De igual manera, las políticas implementadas para el control de antibióticos, la vigilancia epidemiológica y la búsqueda de alternativas, han permitido trabajar a nivel nacional e internacional, logrando que el flujo de información fluya de una forma eficiente, lo cual facilitará en un futuro generar una red integra de combate y prevención en contra de la resistencia antimicrobiana. Mencionar un mundo alterno en donde la salud de la sociedad solo dependa de plantas y disciplina en la higiene ya no suena tan descabellado después de conocer un poco mejor la historia, y no queda duda de que las plantas han sido y seguirán siendo de gran apoyo para mantener el frente contra los inminentes desafíos del lado oscuro de la salud pública del siglo XXI. Recientemente, hemos vivido una pandemia en donde la higiene fue pilar esencial en la lucha contra una enfermedad infecciosa y en la cual se enfocaron todos los recursos disponibles para la investigación y el rápido desarrollo de una vacuna. Esta experiencia nos deja en claro que está en nosotros impulsar la búsqueda y evaluación de nuevas moléculas para determinar su valor medicinal, y así adelantar una barrera contra el inminente alcance de la resistencia a los antimicrobianos, sin embargo, este tema no se puede combatir de manera independiente, y se debe impulsar el trabajo en equipo de manera interdisciplinaria, entre gobierno, organizaciones no gubernamentales y el 116 La carrera contra la resistencia continua, la ficción nos alcanza y cada vez nos vemos más cerca de una línea apocalíptica generada por una era posantibiótica, sin embargo, queda en nosotros mantener una conciencia sobre el problema y hacer uso de las herramientas disponibles para tratar un problema que nos ha acompañado desde hace más de 80 años. Agradecimientos A la M.C. Alejandra Arreola Triana y a la Doctora Diana Caballero Hernández por su contribución en la guía para el desarrollo de este artículo. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Azzopardi M. (Director), R. Schacht y A. Powell (Escritores) (29 de marzo de 1995). Fever (Temporada 1, Episodio 5). T. Tormé y R.K. Weiss (Directores ejecutivos), Sliders. Fox Network. Dutta S.S. 2024. The history of antibiotics. En: https://www. news-medical.net/health/The-History-of-Antibiotics.aspx (Consultado el 7/11/2024). Ramírez-Alanoca G.F., V.J. Copa-Gisbert. 2020. Phasa: Todo sobre la arcilla comestible. Revista Científica Ciencia Médica. 23(2): 240-246. http://www.scielo.org.bo/pdf/rccm/v23n2/ v23n2_a15.pdf. Hutchings M. I., A.W. Truman, B. Wilkinson. 2019. Antibiotics: past, present and future. Current Opinion in Microbiology. 51: 7280. https://doi.org/10.1016/j.mib.2019.10.008. Lobanovska M., G. Pilla. 2017. Penicillin’s discovery and antibiotic resistance: Lessons for the future?. Yale Journal of Biology and Medicine. 90(1): 135-145. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/ articles/PMC5369031/. Ribeiro da Cunha B., L.P. Fonseca, C.R.C. Calado. 2019. Antibiotic discovery: Where have we come from, where do we go? Antibiotics. 8(2): 45. https://doi.org/10.3390/antibiotics8020045. Spagnolo F., M. Trujillo, J.J. Dennehy. 2021. Why do antibiotics exist?. mBio. 12(6). https://doi.org/10.1128/mbio.01966-21. Ortiz-Brizuela E., A. Ordinola-Navarro, B.A. López-Luis. 2023. ¿Un mundo sin antibióticos? Conoce la resistencia antimicrobiana. Revista Digital Universitaria. 24(3). http://doi. org/10.22201/cuaieed.16076079e.2023.24.3.9. O’Neill J. 2016. Tackling drug-resistant infections globally: final report and recommendations. Review on antimicrobial resistance. Wellcome Trust and HM Government. https://amr-review.org/sites/default/files/160518_Final%20 paper_with%20cover.pdf. Oliveira M., W. Antunes, S. Mota, Á. Madureira-Carvalho, R.J. Dinis-Oliveira, D. Dias da Silva. 2024. An Overview of the recent advances in antimicrobial resistance. Microorganisms. 12(9): 1920. https://doi.org/10.3390/microorganisms12091920 Salam M.A., M.Y. Al-Amin, M.T. Salam, J.S. Pawar, N. Akhter, A.A. Rabaan, M.A.A. Alqumber. 2023. Antimicrobial resistance: A growing serious threat for global public health. Healthcare (Basel). 11(13): 1946. https://doi.org/10.3390/healthcare11131946 Mayor A. 2024. How humans learned to self-medicate with certain plants by observing animals. En: https://www.pbs.org/ newshour/science/how-humans-learned-to-self-medicatewith-certain-plants-by-observing-animals (Consultado el 10/11/2024). Weyrich L., S. Duchene, J. Soubrier, L. Arriola, B. Llamas, J. Breen, A.G. Morris, K.W. Alt, D. Caramelli, V. Dresely, M. Farrell, A.G. Farrer, M. Francken, N. Gully, W. Haak, K. Hardy, K. Harvati, P. Held, E.C. Holmes, J. Kaidonis, C. Lalueza-Fox, M. de la Rasilla, A. Rosas, P. Semal, A. Soltysiak, G. Townsend, D. Usai, J. Wahl, D.H. Huson, K. Dobney, A. Cooper. 2017. Neanderthal behaviour, diet, and disease inferred from ancient DNA in dental calculus. Nature. 544, 357–361. https://doi. org/10.1038/nature21674 Gómez-Dantés O., J. Frenk. 2022. La atención a la salud en Mesoamérica antes y después de 1519. Salud Pública de México. 62(1). https://doi.org/10.21149/10996. Rodrigues E., D. Ribeiro de Oliveira. 2020. Ethnopharmacology: a laboratory science?. Rodriguésia. 71. https://doi. org/10.1590/2175-7860202071061. Anand U, N. Jacobo-Herrera, A. Altemimi, N. Lakhssassi. 2019. A comprehensive review on medicinal plants as antimicrobial therapeutics: Potential avenues of biocompatible drug discovery. Metabolites. 9(11): 258. https://doi.org/10.3390/ metabo9110258. Oladunjoye I.O., Y.A. Tajudeen, H.J. Oladipo, M.S. El-Sherbini. 2022. Planetary health and traditional medicine: A potential synergistic approach to tackle antimicrobial resistance. Challenges. 13(1), 24. http://dx.doi.org/10.3390/ challe13010024. Khameneh B., M. Iranshahy, V. Soheili, B.S. Fazly Bazzaz. 2019. Review on plant antimicrobials: a mechanistic viewpoint. Antimicrobial Resistance & Infection Control. 118. https://doi. org/10.1186/s13756-019-0559-6 Murugaiyan J., P.A. Kumar, G.S. Rao, K. Iskandar, S. Hawser, J.P. Hays, Y. Mohsen, S. Adukkadukkam, W.A. Awuah, R.A.M. Jose, N. Sylvia, E.P. Nansubuga, B. Tilocca, P. Roncada, N. Roson-Calero, J. Moreno-Morales, R. Amin, B.K. Kumar, A. Kumar, A.R. Toufik, T.N. Zaw, O.O. Akinwotu, M.P. Satyaseela, M.B.M. van Dongen. 2022. Progress in alternative strategies to combat antimicrobial resistance: Focus on antibiotics. Antibiotics (Basel). 11(2): 200. https://doi.org/10.3390/ antibiotics11020200 Keita K., C. Darkoh, F. Okafor. 2022. Secondary plant metabolites as potent drug candidates against antimicrobial-resistant pathogens. SN Applied Sciences. 4(8): 209. . https://doi. org/10.1007/s42452-022-05084-y Angelini P. 2024. Plant-derived antimicrobials and their crucial role in combating antimicrobial resistance. Antibiotics. 13(8), 746. https://doi.org/10.3390/antibiotics13080746 � EL CEREBRO SOCIAL COMO BASE DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL: POTENCIAL USO EN NEURORREHABILITACIÓN �V    erónica Miriam Guzmán-Sandoval1*, Iván DelgadoEnciso2, Pedro César Santana-Mancilla3, Victor Hugo Cervantes-Kardasch2, Silvia Berenice-Fajardo Flores3, Iram Pablo Rodríguez-Sánchez4 Facultad de Psicología de la Universidad de Colima. Av Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima, Mexico. 2 Facultad de Medicina de la Universidad de Colima. Av Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima, Mexico. 3 Facultad de Telemática de la Universidad de Colima. Av Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima, Mexico. 4 Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural. Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Ave. Pedro de Alba s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México. *Correspondencia: Verónica Miriam Guzmán-Sandoval Facultad de Psicología de la Universidad de Colima. Av Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima, Mexico. gus_vero@ucol.mx 1 118 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �El cerebro social como base de la inteligencia artificial: Potencial uso en neurorrehabilitación Palabras clave: discapacidad neurológica, discapacidad cognitiva, salud, calidad de vida, inteligencia artificial. Keywords: neurological disability, health, quality of life, artificial intelligence Resumen La evolución del cerebro para su humanización, socialización y adaptación a un entorno cambiante ha tomado millones de años. El entendimiento completo de las funciones cerebrales y de las habilidades socioemocionales aún no se conoce con profundidad, pero se sabe que el tamaño y la complejidad del cerebro humano proviene de las demandas de la interacción social. Con la aparición de la neurociencia cognitiva se comprende el cerebro social, que conforma una interacción de redes neuronales y neurotransmisores involucrados en el proceso de aprendizaje; con estos conocimientos del funcionamiento de las redes neuronales se desarrollan modelos matemáticos para generar la inteligencia artificial. La inteligencia artificial puede contribuir a la neurorrehabilitación y en la habilitación socioemocional de personas con diversas discapacidades neurológicas, bajo leyes y principios éticos que garanticen su calidad de vida. Abstract The evolution of the brain for humanization, socialization and adaptation to a changing environment has taken millions of years. A complete understanding of brain functions and socioemotional skills is not yet known in depth, but it is known that the size and complexity of the human brain stems from the demands of social interaction. With the emergence of cognitive neuroscience, the social brain is understood, which forms an interaction of neural networks and neurotransmitters involved in the learning process. With this knowledge of the functioning of neural networks, mathematical models are developed to generate artificial intelligence. Artificial intelligence can contribute to neurorehabilitation and socioemotional habilitation of people with various neurological disabilities, under laws and ethical principles that guarantee their quality of life. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 119 � Introducción D e acuerdo con la hipótesis del cerebro social, el ser humano es una especie social que se adapta a las demandas ambientales y a las exigencias de interacción con otras personas para sobrevivir (Shultz & Dunbar, 2007; Dunbar, 2012). En este sentido, los cerebros de los primates denotan una relación directa entre el tamaño del cerebro y el tamaño del grupo social (Dunbar, 2009; Dunbar, 1993). El cerebro social se compone de redes neuronales inmersas en diversas estructuras del Sistema Nervioso Central (SNC), como la corteza temporal ventral en la circunvolución fusiforme (encargada de la lectura del rostro), la amígdala (estructura relacionada con la recompensa y las emociones), el córtex orbitofrontal (región cerebral que participa en la toma de decisiones y la regulación emocional) y los lóbulos temporales (encargados de procesar estímulos visuales y vinculados con la memoria y el lenguaje) y la corteza somatosensorial (encargada de procesar y dar significado a las sensaciones táctiles), entre otras estructuras (Jimenez & Meyer, 2024). Todas las áreas neuronales descritas con anterioridad están encargadas de desarrollar la cognición social, es decir, la habilidad para una rápida identificación de los estímulos y señales sociales, con el fin de contraponerse con la experiencia pasada y anticipar el comportamiento de los demás en un entorno altamente competitivo (Adolphs, 2009); al final esto se traduce en un aprendizaje y optimización de los recursos socioemocionales para garantizar el éxito en futuras interacciones sociales. 120 Con el avance de las neurociencias desde principios del siglo XIX (Larraín-Valenzuela, 2022), se comenzaron a explicar ciertos fenómenos que vinculan la parte afectiva y social durante las relaciones personales (socialización), así como, la mentalización (cognición) y la empatía (Hari, Henriksson, Malinen, & Parkkonen, 2015) y algunas hormonas, como la vasopresina y la oxitocina (Dunbar & Shultz, 2007). Este campo de la ciencia aún no es comprendido en su totalidad porque los cambios y remodelaciones del cerebro (plasticidad neuronal) en respuesta a los aspectos sociales son complejos. Sin embargo, la neurociencia cognitiva tiene grandes avances para explicar el funcionamiento del cerebro humano, por lo tanto, el propósito de este artículo es analizar el estudio de las redes neuronales del cerebro social y su aplicación en la inteligencia artificial para la neurorrehabilitación de personas con discapacidad neurológica. Evolución del cerebro y humanización La evolución del cerebro comenzó hace 2.8 millones de años con el homo habilis, hasta llegar al homo sapiens, hace 150,000 años. Los cambios han sido notorios, el cerebro en este proceso de evolución aumentó en tamaño y complejidad. Actualmente el cerebro de un adulto pesa 1500 gramos -lo que representa aproximadamente el 2% de la masa corporal- y contiene cerca de 20 billones de neuronas (Rosales-Reynoso, Juárez-Vázquez, Barros-Núñez, 2015). El aumento del tamaño y de sus interconexiones neuronales, así como, Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �La socialización es tan importante en las funciones cerebrales por lo que ambientes enriquecidos o con muchas interacciones sociales, promueven el desarrollo y bienestar de los seres humanos; además de generar habilidades de adaptación. De acuerdo con Di Paolo y De Jaegher (2012) las múltiples interacciones en el ámbito social han impulsado la evolución del cerebro humano a través del monitoreo de los demás y la anticipación de las conductas, incluso en la ausencia del otro, lo cual crea patrones y sinergias de autoorganización en el SNC que ayudan a explicar cómo las personas se entienden entre sí, produciendo la inteligencia emocional. Durante la interacción, surgen diversas posibilidades de asunción de roles, lo que determina un espectro de participación; mientras que el maltrato, el trauma, el estigma social y los ambientes violentos disminuyen en las personas la capacidad de aprender y de socializar (Guez-Barber, Eisch, & Cristancho, 2023). Otros aspectos que impactan en el aprendizaje y la socialización, son las enfermedades que afectan la función del cerebro, como es el caso del espectro autista (Sato et al., 2023); la alexitimia, que es una dificultad para expresar e identificar las emociones socialmente apropiadas (Goerlich et al., 2017; Scheerer, Boucher, & Larocci, 2021); enfermedades cerebrovasculares, demencia, depresión, entre otras enfermedades (GBD 2019 Dementia Collaborators, 2021), que dejan en estado de vulnerabilidad a la persona para responder y adaptarse a su medio social. construir máquinas con habilidades de “pensamiento” y “emociones” similar al humano. Los primeros estudios documentados en la robótica social son de McCulloch y Pitts (1943), quienes interpretaron la actividad de las neuronas del Sistema Nervioso Central (SNC) del ser humano a través de un sistema binario (1/2); posteriormente, Rosenblatt (1958) comenzó a realizar ecuaciones matemáticas para explicar la actividad de las neuronas y aplicarlas a la tecnología, además de crear el concepto de perceptrón, una red neuronal muy sencilla con una única neurona binaria. Las aportaciones de los estudios anteriores contribuyeron al surgimiento de la inteligencia artificial, definida como la rama de la informática-computación que se ocupa de la simulación del comportamiento inteligente (Cabanelas, 2019). La inteligencia artificial intenta reproducir las funciones cognitivas humanas a través de cálculos y procesos con el fin de llevar a cabo tareas sin instrucciones explícitas, por medio del autoaprendizaje y, de este modo, reproducir la diversidad y flexibilidad del cerebro humano para resolver problemas y demandas sociales. Para esto se usan redes neuronales artificiales que emplean modelos como Machine Learning (algoritmos y modelos estadísticos que emplean los sistemas de computación) o Deep Learning (red neuronal artificial que aprende en un sentido muy real para reconocer patrones en las representaciones digitales de sonidos, imágenes, rostros y otros datos), entre otros modelos tecnológicos (Arias et al., 2019; Forero-Corba y Negre, 2024). De acuerdo con Castañeda, Roldan y Vega (2022), las redes neuronales artificiales se componen de capas de nodos (neurona artificial) que se conectan entre sí a través de procedimientos (algoritmos) matemáticos para el aprendizaje, es decir, los nodos se distribuyen en capas de neuronas asociativas interconectadas entre sí, que a su vez se conectan a una segunda capa de neuronas llamadas de respuesta. Estos sistemas aprenden de la experiencia guardando los datos en la configuración de los valores (pesos sinápticos) y proporcionan dos estados de activación: “0” (apagada) y “1” (encendida). Estos avances convierten a una máquina en una herramienta al servicio del ser humano, que permite clasificar y agrupar datos a gran velocidad, pero sobre todo aprender. Inteligencia Artificial en la El Cerebro Humano y el Surgimiento de la Inteligencia artificial Hoy en día, los conocimientos del cerebro y sus funciones racionales (neurociencia cognitiva) están siendo probados en la robótica social, cuyo objetivo es Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 neurorrehabilitación y habilitación socioemocional La neurorrehabilitación es un campo de salud especializado que ayuda a las personas con lesiones neurológicas, empleando diversas terapias para recuperar, minimizar y/o compensar las funciones 121 El cerebro social como base de la inteligencia artificial: Potencial uso en neurorrehabilitación de su reorganización (citoarquitectura) y la evolución de las sustancias que se producen en las neuronas (cambios de la expresión genética) produjeron un cerebro especializado en aprender para adaptarse a las exigencias del medio ambiente. La trascendencia de esta evolución radica en la aparición de un razonamiento complejo, a través de las llamadas funciones ejecutivas, es decir, habilidades cognitivas que permiten controlar los pensamientos, emociones y acciones con el fin de planificar, organizar, y resolver problemas (Zapata, 2009). Las demandas del medio ambiente y las necesidades de mantener a otros humanos cercanos también son responsables de la evolución del cerebro humano y del comportamiento social (Shultz & Dunbar, 2007). Entonces, la socialización es una característica definitoria de la experiencia humana, dependemos de otros humanos y de las redes sociales que construimos para asegurar la supervivencia (Jimenez & Meyer, 2024). � afectadas. La integración de la inteligencia artificial como coadyuvante en la neurorrehabilitación puede mejorar la evaluación, el diagnóstico y los planes de tratamiento personalizados e integrales, sin sustituir el trabajo de los profesionales de salud (Fiorente, Mojdehdehbaher & Calabró, 2024). El primer antecedente de la inteligencia artificial se encuentra documentado en 1960, con el desarrollo de un programa informático conocido como ELIZA, para reproducir las habilidades conversacionales de un psicoterapeuta. Sin embargo, es durante la pandemia del COVID-19 que surge un aumento en el empleo de robots, chatbots y aplicaciones con inteligencia artificial para atender la salud mental y rehabilitar a los pacientes (Pham, Nabizadeh, & Selek, 2022). En el metaanálisis de Calderone et al., (2024) con 522 documentos científicos identificados en las bases de datos PubMed, Web of Science y Scopus, del 2014 a 2024, encontraron en ocho estudios experimentales y con aleatorización de la muestra que al usar inteligencia artificial en la neurorrehabilitación a través de robots, deep learning y asistencia con teléfonos inteligentes hubo una mejora en la neurorrehabilitación motora y cognitiva de personas con accidente cerebrovascular; otro hallazgo fue que la inteligencia artificial crea una nueva oportunidad para la atención personalizada, mejora las evaluaciones clínicas, la personalización de la terapia y la monitorización remota, proporcionando intervenciones más precisas, integrales y una mejor gestión del tiempo. Estos datos son ratificados por Juárez y Murie (2023), quienes señalan que la inteligencia artificial permite avances en neurorrehabilitación asistida por obtener una gran cantidad de datos biométricos de la función motora y cognitiva del paciente y facilitar la automatización en el manejo terapéutico. Es importante señalar que la inteligencia artificial impacta en el ámbito de salud, genera nuevas oportunidades para intervenir en poblaciones con 122 discapacidad neurológica, pero para una mejor aplicación al ámbito de salud, se deben considerar los siguientes aspectos: una evaluación de riesgos del desarrollo tecnológico con inteligencia artificial, su uso, respetar y proteger la autonomía del paciente, transparencia de los procesos (algoritmos) y la integración de profesionales de la salud y expertos en la regulación de principios éticos en la inteligencia artificial (Fiske, Henningsen & Buyx, 2019). Conclusiones Conocer los mecanismos del cerebro social que incluye la interacción de redes neuronales, la especialización de las estructuras del SNC, la interacción de hormonas y neurotransmisores, su plasticidad o flexibilidad, entre otros aspectos, fueron elementos claves en la comprensión de las redes neuronales artificiales y el aprendizaje para el desarrollo de la inteligencia artificial. Hoy en día la inteligencia artificial está revolucionando la neurorrehabilitación y la habilitación socioemocional, ofreciendo tratamientos personalizados y basados en datos que mejoran la recuperación en enfermedades neurológicas. Los esfuerzos futuros deben centrarse en la validación a gran escala de estos estudios y la ampliación del acceso a la atención domiciliaria avanzada. Además, el desarrollo de la inteligencia artificial en el área de la neurorrehabilitación debe partir de estudios multidisciplinarios y de regulaciones éticas que garanticen mejorar la calidad de vida de población con discapacidad, sin sustituir el trabajo de los profesionales de la salud. Agradecimiento Este artículo fue apoyado por la Convocatoria Fortalecimiento de la Investigación 2024 de la Universidad de Colima con registro: No. Of. 1I.1.3/10100/299/2024. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Adolphs R. (2009). The social brain: neural basis of social knowledge. The Annual Review of Psychology; 60, 693-716. https:// doi.org/10.1146/annurev.psych.60.110707.163514 Arias, V., Salazar, J., Garicano, C., Contreras, J., Chacón, G. ChacínGonzález, M. Añez, R., Rojas, J., Bermúdez-Pirela, V. (2019). Una introducción a las aplicaciones de la inteligencia artificial en Medicina: Aspectos históricos. Revista Latinoamericana de Hipertensión; 14(5), 580-609. https://www.redalyc. org/articulo.oa?id=170262877013 Cabanelas, J. (2019). Inteligencia artificial ¿Dr. Jekyll o Mr. Hyde? Mercados y Negocios; 40, 4-16. https://www.redalyc.org/ articulo.oa?id=571860888002 Calderone, A., Latella, D., Bonanno, M., Quartarone, A., Mojdehdehbaher, S., Celesti, A., & Calabrò, R. S. (2024). Towards Transforming Neurorehabilitation: The Impact of Artificial Intelligence on Diagnosis and Treatment of Neurological Disorders. Biomedicines; 12(10),2415. https://pubmed.ncbi. nlm.nih.gov/39457727/ Castañeda. A., Roldan, P., Vega, F. (2022). Redes neuronales artificiales: una medición de aprendizajes de pronósticos como demanda potencial. Universidad, Ciencia y Tecnología; 27(118), 51-60. https://doi.org/10.47460/uct.v27i118.686 Di Paolo, E., & De Jaegher, H. (2012). The interactive brain hypothesis. Frontiers in Human Neuroscience; 6(163), 1-16. 10.3389/ fnhum.2012.00163 Dunbar, R.I. (2009). The social brain hypothesis and its implications for social evolution. Annals of Human Biology; 36(5),562-72. 10.1080/03014460902960289 Dunbar, R.I., & Shultz, S. (2007). Evolution in the social brain. Science; 7,317(5843),1344-7. 10.1126/science.1145463 Dunbar, R.I. (1993) Coevolution of neocortical size, group size and language in humans. Behavioral and Brain Sciences; 11,681–735. Dunbar, R.I. (2012). The social brain meets neuroimaging. Trends in Cognitive Sciences; 16(2),101-2. 10.1016/j.tics.2011.11.013 Fiorente, N., Mojdehdehbaher, S., & Calabrò, R. S. (2024). Artificial Intelligence and Neurorehabilitation: Fact vs. Fiction. Innovation in Clinical Neuroscience;1(21),1-3. https://pubmed.ncbi. nlm.nih.gov/38495602/ Fiske, A., Henningsen, P., & Buyx, A. (2019). Your Robot Therapist Will See You Now: Ethical Implications of Embodied Artificial Intelligence in Psychiatry, Psychology, and Psychotherapy. The Journal of Medical Internet Research; 21(5), e13216. 10.2196/13216 Forero-Corba, W., y Negre, F. (2024). Técnicas y aplicaciones del Machine Learning e Inteligencia Artificial en educación: una revisión sistemática. RIED-Revista Iberoamericana de Educación a Distancia; 27(1), 1-34. GBD 2019 Dementia Collaborators (2021). The Burden of Dementia due to Down Syndrome, Parkinson’s Disease, Stroke, and Traumatic Brain Injury: A Systematic Analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Neuroepidemiology; 55(4), 286-296. 10.1159/000515393 Goerlich, K. S., Votinov, M., Lammertz, S. E., Winkler, L., Spreckelmeyer, K. N., Habel, U., Gründer, G., & Gossen, A. (2017). Effects of alexithymia and empathy on the neural processing of social and monetary rewards. Brain Structure and Function; 222(5), 2235-2250. 10.1016/j.tics.2011.11.013 Guez-Barber, D., Eisch, A.J., & Cristancho, A.G. (2023). Developmental Brain Injury and Social Determinants of Health: Opportunities to Combine Preclinical Models for Mechanistic Insights into Recovery. Developmental of neuroscience; 45(5):255-267. 10.1159/000530745 Hari, R., Henriksson, L., Malinen, S., & Parkkonen, L. (2015). Centrality of Social Interaction in Human Brain Function. Neuron; 7;88(1):181-93. 10.1016/j.neuron.2015.09.022 Jimenez, C. A., & Meyer, M. L. (2024). The dorsomedial prefrontal cortex prioritizes social learning during rest. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; 19;121(12), e2309232121. 10.1073/pnas.2309232121 Juárez, A., Murie-Fernández, M. (2023). Nuevas tecnologías e inteligencia artificial en neurorrehabilitación. Kranion;18, 65-71 Larraín-Valenzuela, J., Herrera-Guzmán, Y., Mardones, F., Freire,Y., Kausel, L., Aboitiz, F. (2022). Aportes históricos de la neurociencia cognitiva y su emergencia en Chile. Revista Médica de Chile; 150,368-380. https://www.scielo.cl/pdf/rmc/ v150n3/0717-6163-rmc-150-03-0368.pdf McCulloch, W. S, & Pitts W. (1943). A logical calculus of the ideas immanent in nervous activity. Bulletin of Mathematical Biophysics, 5, 115-133. Pham, K.T, Nabizadeh, A., & Selek, S. (2022). Artificial Intelligence and Chatbots in Psychiatry. Psychiatric Quarterly; 93(1), 249253. 10.1007/s11126-022-09973-8 Rosales-Reynoso, C. I., Juárez-Vázquez, P., & Barros-Núñez (2015). Evolución y genómica del cerebro humano. Neurología; 33(4).10.1016/j.nrl.2015.06.002 Rosenblatt, F. (1958). The perceptron: A probabilistic model for information storage and organization in the brain. Psychological Review, 65(6), 386–408. 10.1037/h0042519. Sato, M., Nakai, N., Fujima, S., Choe, K.Y., & Takumi, T. (2023). Social circuits and their dysfunction in autism spectrum disorder. Molecular Psychiatry; 28(8), 3194-3206. 10.1038/s41380-02302201-0 Shultz, S., & Dunbar, R. I. (2007). The evolution of the social brain: anthropoid primates contrast with other vertebrates. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences; 274(1624), 2429-36. 10.1098/rspb.2007.0693 Scheerer, N.E., Boucher, T.Q., Larocci, G. (2021). Alexithymia is related to poor social competence in autistic and nonautistic children. Autism Research;14(6), 1252-1259. 10.1002/ aur.2485 Zapata, L. E. (2009). Evolución, cerebro y cognición. Psicología desde el Caribe; 24, 106-119. https://www.redalyc.org/ pdf/213/21312270006.pdf �REVOLUCIONANDO LA ENTOMOLOGÍA: EL IMPACTO DE LA TECNOLOGÍA CRISPR EN INSECTOS �M    ariana Lizbeth Jiménez-Martínez1, Adriana E. Flores-Suárez2, Beatriz López-Monroy2, Jesús A. Davila-Barboza2, Eduardo A. Rebollar-Téllez2, Ildefonso Fernández-Salas3, Iram Pablo Rodríguez Sánchez1* Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. mariana.jimenez80@gmail.com, iramrodriguez@gmail.com 2 Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Zoología de Invertebrados, Laboratorio de Entomología Médica. Av. Universidad, S/N CD. Universitaria, 66455 San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. adriana.floressr@uanl.edu.mx, beatriz.lopezmr@uanl.edu.mx, jdavilab@uanl.edu.mx, eduardo.rebollartl@uanl.edu.mx 3 Laboratorio de Entomología Médica, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, México. ildefonso.fernandez@uanl.edu.mx *Correspondencia: iramrodriguez@gmail.com 1 124 �Palabras clave: CRISPR, Entomología, Edición genómica Keywords: CRISPR, Entomology, Genomic editing Resumen El desarrollo del sistema CRISPR ha marcado un hito en la entomología, al proporcionar una herramienta poderosa para la edición genómica precisa. Esta tecnología ha revolucionado la investigación en insectos, permitiendo estudios detallados sobre funciones genéticas y facilitando el desarrollo de nuevas estrategias de control de plagas. CRISPR ha sido clave en la mutagénesis dirigida de varios insectos, revelando aspectos cruciales de su biología, como la pigmentación, el desarrollo y la metamorfosis. Además, ha abierto nuevas posibilidades para el manejo de plagas mediante la creación de insectos genéticamente modificados capaces de reducir poblaciones de plagas de manera efectiva. La expansión del uso de CRISPR a especies no tradicionales ha permitido avances significativos en su estudio y manejo, mostrando su potencial en áreas como la conservación y el control de artrópodos de importancia médica, veterinaria y agrícola. Abstract the development of the CRISPR system has marked a milestone in entomology by providing a powerful tool for precise genomic editing. This technology has revolutionized insect research, enabled detailed studies of genetic functions and facilitating the development of new strategies for pest control. CRISPR has been key in targeted mutagenesis in several insect species, revealing crucial aspects of their biology, such as pigmentation, development, and metamorphosis. Additionally, it has opened new possibilities for pest management by creating genetically modified insects capable of effectively reducing pest populations. The expansion of CRISPR to non-traditional species has led to significant advances in their study and management, demonstrating its potential in areas such as conservation and the control of arthropods of medical, veterinary, and agricultural control. 125 � Introducción Los avances recientes en el campo de la biotecnología han transformado profundamente diversas disciplinas científicas, incluida la entomología. Entre estos desarrollos, destaca el sistema CRISPR/Cas9, una herramienta de edición genómica que ha abierto nuevas fronteras en la investigación biológica (Sternberg y Doudna, 2015). El sistema CRISPR, cuyo nombre proviene del inglés Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas), es una herramienta revolucionaria en biología molecular que permite modificar el ADN con gran precisión. Fue descubierto en bacterias y arqueas como parte de su sistema inmunológico, funcionando como una especie de “memoria biológica” contra virus. Cuando un virus invade nuevamente, la bacteria activa este mecanismo con la ayuda de la proteína Cas9, que actúa como una “tijera molecular” para cortar el ADN del invasor y desactivarlo. Este proceso ha sido adaptado por los científicos para la edición genética en otros organismos. Para ello, se diseña un ARN guía que dirige a la enzima Cas9 hacia una secuencia específica del ADN objetivo, donde realiza el corte. Durante la reparación natural del ADN, los investigadores pueden aprovechar para insertar, eliminar o modificar genes con gran precisión, lo que ha revolucionado el estudio y manipulación de los genes en una amplia variedad de organismos, incluidos los insectos (Figura 1) (Jinek et al., 2012; Barrangou y Doudna, 2016). La precisión y eficiencia del sistema CRISPR/Cas9 lo ha convertido en una herramienta invaluable en diversas áreas de la biología y la medicina, permitiendo desde la corrección de mutaciones genéticas hasta el estudio de funciones génicas específicas (Hsu et al., 2014). La aplicación de la tecnología CRISPR/Cas9 en entomología tiene un amplio potencial, ya que permite a los investigadores manipular los genomas de los insectos con una precisión y eficiencia sin precedentes. Esta herramienta puede revelar funciones genéticas clave, corregir defectos genéticos y ofrecer soluciones innovadoras a varios de los desafíos que enfrenta el campo de la entomología. Aplicaciones del sistema crispr en el estudio de insectos La capacidad de CRISPR/Cas9 para realizar mutagénesis dirigida ha revolucionado la investigación genética en insectos, permitiendo estudios detallados sobre la función de genes específicos. Este sistema ha sido ampliamente utilizado en estudios funcionales de genes en diversos insectos, proporcionando información valiosa sobre los roles de genes específicos y facilitando el desarrollo de nuevas estrategias de control. Estudios funcionales de genes Utilizando como modelo de estudio al gusano oriental de la hoja (Spodoptera litura), Zhu et al. (2017), aplicaron la edición genética mediante CRISPR/Cas9 para estudiar el gen BLOS2, relacionado con la coloración del tegumento. La mutagénesis de BLOS2 resultó en la pérdida de las franjas amarillas y manchas blancas Figura 1. Mecanismo de edición genómica mediante CRISPR-Cas9. Ilustración del proceso de edición genética con CRISPR-Cas9. (a) Componentes del complejo: la nucleasa Cas9 y el ARN guía. (b) Formación del complejo y unión a la secuencia de ADN objetivo, donde Cas9 realiza un corte específico. (c) Resultados esperados: el ADN puede repararse mediante deleciones, inserciones o modificaciones, permitiendo la edición precisa de genes. Una herramienta fundamental en la investigación genética y la biotecnología moderna. 126 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Por otro lado, en el gusano de seda (Bombyx mori), se utilizó CRISPR/Cas9 para realizar un análisis funcional del gen Wnt1. La mutagénesis de Wnt1 demostró su papel esencial en la segmentación y pigmentación durante la embriogénesis, lo que es vital para el desarrollo adecuado del organismo (Zhang et al., 2015). Asimismo, en el gusano cogollero del maíz (Spodoptera frugiperda), se aplicó la edición dirigida del gen E93 utilizando CRISPR/Cas9, revelando que este gen afecta la expresión de otros genes cruciales para la metamorfosis. Este estudio mostró cómo E93 regula la transición de pupa a la etapa adulta (Zhu, et al., 2020). Control de insectos plagas La tecnología CRISPR ha abierto nuevas posibilidades en el manejo de plagas al permitir la creación de insectos genéticamente modificados que pueden controlar o reducir las poblaciones de plagas. En el escarabajo de la papa, Leptinotarsa decemlineata, se llevó a cabo la mutagénesis dirigida del gen vest utilizando CRISPR/Cas9. Los resultados mostraron fenotipos claros de alas deformadas, proporcionando una metodología útil no solo para el estudio de la biología del escarabajo sino también para desarrollar estrategias innovadoras para el manejo de plagas en la agricultura (Gui et al., 2020). Otro ejemplo de aplicación de CRISPR en el control de plagas es el caso del gusano de la hoja del algodonero (Spodoptera littoralis). En este insecto, el knockout del gen Orco mediante CRISPR/Cas9 resultó en una anosmia, es decir, la pérdida del sentido del olfato. Esta modificación afectó la detección de olores de plantas y feromonas sexuales, lo cual tiene un gran potencial para el desarrollo de nuevas estrategias de control de plagas al interferir con la capacidad de los insectos para localizar recursos y parejas (Koutroumpa et al., 2016). Control en insectos vectores de enfermedades Dada la alta carga de enfermedades asociadas a vectores en diversas regiones del mundo, existe una necesidad urgente de avanzar en el uso de técnicas de edición genética, como CRISPR. Países como Arabia Saudita, Turquía, Corea, Filipinas, India, Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Estados Unidos, Europa, China y Japón ya están utilizando estas técnicas para combatir de manera más efectiva las enfermedades transmitidas por vectores, particularmente en mosquitos como Aedes aegypti, Anopheles stephensi y Anopheles gambiae (Alphey, 2016; Paulraj et al., 2016; Wickramasinghe et al., 2021). En el mosquito An. gambiae, la implementación de un sistema de impulso genético CRISPR/Cas9 ha permitido la edición de genes que inducen esterilidad en las hembras. Esta intervención ha demostrado ser eficaz en reducir las poblaciones de mosquitos transmisores de malaria, lo cual es crucial para controlar la propagación de esta enfermedad mortal (Hammond, et al., 2015; Dong, et al., 2018). Además, Dong et al. (2018) utilizaron una versión modificada del sistema CRISPR/Cas9 para generar la mutación de FREP1 en mosquitos An. gambiae. FREP1 desempeña un papel importante en la invasión de oocinetos de Plasmodium sp. a las células epiteliales del intestino medio. Los mosquitos mutantes transgénicos con la mutación de FREP1 mostraron una reducción significativa en la tasa de infectividad por Plasmodium berghei en roedores y P. falciparum en humanos. Sin embargo, este éxito en el control de la infección, conllevó un considerable costo de adaptación, incluyendo una reducción en las tasas de alimentación con sangre, fecundidad y eclosión de huevos. También se observó una menor supervivencia tras la alimentación con sangre y un retraso en el desarrollo larvario. De manera similar, estudios dirigidos a otros mosquitos vectores como Ae. aegypti han sido pioneros en demostrar el potencial de la edición genética mediada por CRISPR/Cas9. Basu et al. (2015) utilizaron el enfoque multiplexado con CRISPR/Cas9, apuntando a seis genes diferentes (kmo, loqs, r2d2, ku70, lig4 y nix) en Ae. aegypti. Para ello, diseñaron 40 ARN guía pequeños (sgRNA, por sus siglas en inglés: single guide RNA) adicionales y evaluaron su capacidad de edición en ensayos con embriones, logrando generar diversas mutaciones somáticas y de línea germinal en el mosquito. En otro estudio, Dong et al. (2015) utilizaron CRISPR/ Cas9 para modificar un gen en Ae. aegypti y lograr la expresión de la proteína fluorescente cian mejorada (ECFP, Enhanced Cyan Fluorescent Protein), permitiendo el uso de dos marcadores fluorescentes en los ojos de los mosquitos. Junto con Cas9, se utilizaron dos sgRNA dirigidos a diferentes regiones del gen ECFP, con ARNm transcritos in vitro para la transformación de la línea germinal. Como resultado, se obtuvieron cuatro grupos de mosquitos cuyos descendientes heredaron la modificación genética, con una eficiencia de knockout del 5.5%. 127 Revolucionando la entomología: el impacto de la tecnología crispr en insectos en las larvas, demostrando su papel crucial en la pigmentación. Este hallazgo subraya la importancia de BLOS2 en la determinación de los patrones de color en esta especie de polilla. � Edición génica en modelos no tradicionales El uso de CRISPR en insectos que no suelen ser empleados como modelos de estudio ha ampliado significativamente la investigación genética en una gran diversidad de especies. Esta tecnología no solo ha mejorado nuestro entendimiento de organismos ampliamente estudiados, sino que también ha permitido editar el ADN de especies menos exploradas. Esto ha abierto nuevas oportunidades en el control de plagas y en la comprensión de funciones genéticas específicas en diversos insectos. Por ejemplo, en la chinche roja (Pyrrhocoris apterus), se estableció un protocolo eficiente para la edición genética con CRISPR/Cas9, optimizando la técnica de microinyección de embriones y el manejo de huevos, lo que incrementó considerablemente la eficiencia en la producción de mutantes. Este avance facilita el estudio funcional de genes en esta especie, mejorando nuestra comprensión de su biología y sus posibles aplicaciones en el manejo de plagas (Kotwica-Rolinska et al., 2019). En la chinche marrón (Euschistus heros), se utilizó una combinación de CRISPR/Cas9 y ARN de interferencia (RNAi) para estudiar genes implicados en el desarrollo de las alas y la pigmentación de la cutícula. Este enfoque permitió desarrollar un método eficiente para analizar la función de genes en esta especie, proporcionando una herramienta útil para futuras investigaciones (Cagliari et al., 2020). Asimismo, en la langosta migratoria (Locusta migratoria manilensis), se implementó la tecnología CRISPR-Cas13a junto con tiras de flujo lateral para la detección rápida 128 de ADN. Este método mostró alta especificidad y sensibilidad en la identificación de esta plaga, ofreciendo una herramienta eficaz para la vigilancia y el control de plagas agrícolas (Zhang et al., 2023). Conclusión La integración de la tecnología CRISPR en el campo de la entomología ha transformado el panorama, abriendo nuevas vías para la exploración científica, el manejo de plagas y la conservación de la biodiversidad de artrópodos. La capacidad de esta tecnología para editar genes con precisión ha permitido avances significativos en el estudio de los insectos, desde explorar la comprensión de los roles de genes específicos hasta el desarrollo de métodos innovadores para el manejo y detección de plagas. Su implementación en el control de plagas representa una alternativa prometedora a los métodos convencionales, ofreciendo soluciones más específicas y efectivas, Además, la expansión del uso de CRISPR a insectos no modelos ha ampliado las posibilidades de investigación en mayor número de especies, enriqueciendo nuestro conocimiento sobre la biodiversidad y proporcionando nuevas herramientas para el estudio de los ecosistemas. A medida que continuamos explotando y refinando las aplicaciones de esta tecnología, es esencial considerar las implicaciones éticas y ecológicas de la edición genética en poblaciones naturales, garantizando un uso responsable y sostenible de CRISPR en el futuro. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Literatura citada Alphey L. 2016. Can CRISPR/Cas9 gene drives curb malaria? Nature Biotechnology. 34: 149-150. https://doi.org/10.1038/ nbt.3473 Barrangou, R. y Doudna, J. A. 2016. Applications of CRISPR technologies in research and beyond. Nature Biotechnology, 34(9): 933-941. https://doi.org/10.1038/nbt.3659. Basu, S., Aryan, A., Overcash, J. M., Samuel, G. H., Anderson, M. A. E., Dahlem, T. J., Myles, K. M. y Adelman, Z. N. 2015. Silencing of end-joining repair for efficient site-specific gene insertion after TALEN/CRISPR mutagenesis in Aedes aegypti. Proceedings of the National Academy of Sciences, 112: 4038-4043. https://doi.org/10.1073/pnas.1502370112 Cagliari, D., Smagghe, G., Zotti, M., y Taning, C. 2020. RNAi and CRISPR/Cas9 as Functional Genomics Tools in the Neotropical Stink Bug, Euschistus heros. Insects, https://doi. org/10.3390/insects11120838. Dong, S., Lin, J., Held, N. L., Clem, R. J., Passarelli, A. L. y Franz, A. W. 2015. Heritable CRISPR/Cas9-mediated genome editing in the yellow fever mosquito, Aedes aegypti. PLOS ONE, 10: 0122353. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0122353 Dong, Y., Simoes, M. L., Marois, E. y Dimopoulos, G. 2018. CRISPR/ Cas9-mediated gene knockout of Anopheles gambiae FREP1 suppresses malaria parasite infection. PLOS Pathogens, 14(3), e1006898. https://doi.org/10.1371/journal. ppat.1006898 Gui, S., Taning, C., Wei, D. y Smagghe, G. 2020. First report on CRISPR/Cas9-targeted mutagenesis in the Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata. Journal of Insect Physiology, 104013. https://doi.org/10.1016/j.jinsphys.2020.104013. Hammond, A., Galizi, R., Kyrou, K., Simoni, A., Siniscalchi, C., Katsanos, D., Gribble, M., Baker, D., Marois, E., Russell, S., Burt, A., Windbichler, N., Crisanti, A. y Nolan, T. 2015. A CRISPR/ Cas9 Gene Drive System Targeting Female Reproduction in the Malaria Mosquito vector Anopheles gambiae. Nature Biotechnology, 34, 78-83. https://doi.org/10.1038/nbt.3439. Hsu, P. D., Lander, E. S. y Zhang, F. 2014. Development and applications of CRISPR/Cas9 for genome engineering. Cell, 157(6), 1262-1278. https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.05.010. Jinek, M., Chylinski, K., Fonfara, I., Hauer, M., Doudna, J. A. y Charpentier, E. 2012. A programmable dual-RNA–guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science, 337(6096), 816-821. https://doi.org/10.1126/science.1225829. Kotwica-Rolinska, J., Chodáková, L., Chvalová, D., Krištofová, L., Fenclova, I., Provazník, J., Bertolutti, M., Wu, B. y Doležel, D. 2019. CRISPR/Cas9 Genome Editing Introduction and Optimization in the Non-model Insect Pyrrhocoris apterus. Frontiers in Physiology, 10. https://doi.org/10.3389/fphys.2019.00891. Koutroumpa, F. A., Monsempes, C., François, M. C., de Cian, A., Royer, C., Concordet, J. P. y Jacquin-Joly, E. 2016. Heritable genome editing with CRISPR/Cas9 induces anosmia in a crop pest moth. Scientific Reports, 6(1), 29620. https://doi. org/10.1038/srep29620. Paulraj, M. G., Ignacimuthu, S. y Reegan, A. D. 2016. Gene silencing and gene drive in dengue vector control: A review. Indian Journal of Natural Products and Resources, 7, 1-8. Sternberg, S. H. y Doudna, J. A. 2015. Expanding the biologist’s toolkit with CRISPR/Cas9. Molecular Cell, 58(4), 568-574. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2015.02.032 Wickramasinghe, P. D., Silva, G. N., Silva Gunawardene, Y. I. y Dassanayake, R. S. 2021. Advances in Aedes mosquito vector control strategies using CRISPER/Cas9. Genetically Modified and Other Innovative Vector Control Technologies. Singapore: Springer; pp. 67-87. https://doi.org/10.1007/978981-16-2964-8_4 Zhang, L., Yang, L., Li, H., Yu, Y. y Zhai, J. 2023. Rapid detection of insect pest with CRISPR-Cas13a-Based Lateral Flow Strip: Using Locusta migratoria manilensis. Journal of Applied Entomology, 147(6), 416-422. https://doi.org/10.1111/ jen.13121 Zhang, Z., Aslam, A., Liu, X., Li, M., Huang, Y. y Tan, A. 2015. Functional analysis of Bombyx Wnt1 during embryogenesis using the CRISPR/Cas9 system. Journal of Insect Physiology, 79, 73-79. https://doi.org/10.1016/j.jinsphys.2015.06.004. Zhu, G., Chereddy, S., Howell, J. y Palli, S. 2020. Genome editing in the fall armyworm, Spodoptera frugiperda: Multiple sgRNA/ Cas9 method for identification of knockouts in one generation. Insect Biochemistry and Molecular Biology, 103373. https://doi.org/10.1016/j.ibmb.2020.103373. Zhu, G., Peng, Y., Zheng, M., Zhang, X., Sun, J., Huang, Y., y Dong, S. 2017. CRISPR/Cas9 mediated BLOS2 knockout resulting in disappearance of yellow strips and white spots on the larval integument in Spodoptera litura. Journal of Insect Physiology, 103, 29-35. https://doi.org/10.1016/j. jinsphys.2017.09.008. �MIGRACIÓN TERRESTRE DE SUDAMÉRICA A NORTEAMÉRICA: ANÁLISIS DE LA POSIBLE DISPERSIÓN DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN MÉXICO �C    armen Amelia Molina Torres*, Lucio Vera Cabrera, Jorge Ocampo Candiani y José Alejandro Ruiz Garza Servicio de Dermatología, Hospital Universitario José E. González, Universidad Autónoma de Nuevo León. *Autor para correspondencia: carmelia7@hotmail.com 130 �Palabras clave: Migración, leishmaniasis, enfermedad de Chagas, paludismo, fiebre amarilla Keywords: Migration, leishmaniasis, Chagas disease, malaria, yellow fever Resumen Abstract La dispersión de enfermedades infecciosas generada por la experiencia migratoria y las movilidades humanas, sobre todo en personas que viajan exclusivamente por vía terrestre, se considera de bajo riesgo. Sin embargo, dadas las condiciones de vulnerabilidad por la pobreza, poco acceso a los servicios de salud y el paso por lugares endémicos de algunos agentes infecciosos, existen algunos patógenos que pueden adquirirse en el lugar de origen, o bien durante el trayecto de viaje de las personas migrantes y que pueden ser llevados a otras poblaciones. Aquí, éstos patógenos pueden encontrar el medio y los vectores para ser introducidos en la población y dar lugar a brotes, o a que las enfermedades se vuelvan autóctonas. En este escrito damos algunos ejemplos de enfermedades infecciosas que muestras indicios de poder resurgir en áreas geográficas de México donde la transmisión puede ocurrir y convertirse un problema de salud pública. The spread of infectious diseases generated by the migration experience and human mobility, especially among people who travel exclusively by land, is considered low risk. However, given the conditions of vulnerability due to poverty, limited access to health services, and passage through endemic areas for certain infectious agents, some pathogens can be acquired at the place of origin or during the migrants’ journey and can be carried to other populations. Here, these pathogens can find the means and vectors to be introduced into the population and lead to outbreaks, or for the diseases to become autochthonous. In this article, we provide some examples of infectious diseases that show signs of resurgence in geographic areas of Mexico where transmission may occur and become a public health problem. 131 � “ La sequía, la precariedad y el desplazamiento de poblaciones humanas y animales son terreno fértil para las epidemias. Para evitarlos, las palabras clave son prevención y anticipación” Arnaud Fontanet Unidad de Epidemiología de Enfermedades Emergentes del Instituto Pasteur director de la L a dispersión de las enfermedades infecciosas ha existido desde tiempos memorables, incluso, existen registros de ejemplos que se han recabado de páginas bíblicas (Barnett, 2008). Durante los 100 años después de la llegada de Colón al Nuevo Mundo fallecieron más indígenas de los que nacieron. Los estudios actuales parecen señalar que no fueron tanto las armas las que marcaron la diferencia, sino las enfermedades infecciosas traídas por los conquistadores españoles. La viruela, el sarampión, la peste bubónica, la difteria, el tifus, la escarlatina, la varicela, la fiebre amarilla, todas ellas eran enfermedades con las que los indígenas nunca habían tenido contacto y que, por lo tanto, no habían tenido posibilidad de desarrollar inmunidad contra ellas (Cervera, 2015). La aparición de nuevas enfermedades que se difunden con rapidez se ve favorecida actualmente por fenómenos de la globalización como el comercio internacional, las migraciones y el turismo (Barnett, 2008). El mejor ejemplo lo tenemos con la reciente pandemia de COVID-19, producida por el coronavirus SARS-CoV-2, que ha causado 6.9 millones de muertes desde su aparición en diciembre del 2019 (WHO, 2023). Otras enfermedades que se difundieron con rapidez y afectaron a nuestro país en tiempos recientes son: el VIH/SIDA, dengue, zika, chikungunya y la viruela símica (Clinton, 2003; López-Vélez, 2003). El riesgo de transmisión de algunas enfermedades infecciosas por parte de la población migrante se considera sustantivamente bajo (Cabieses, 2019). La Organización Mundial de la Salud considera que no se debe estigmatizar a esta población que además enfrenta una situación de vulnerabilidad en el país de destino. La migración es un fenómeno complejo y multifacético influenciado por diferentes factores, incluidos ámbitos políticos, sociales, culturales y económicos. Durante su trayecto, las personas migrantes suelen enfrentarse a situaciones de alta vulnerabilidad, siendo algunas de las más importantes las limitaciones económicas, la exposición a situaciones de abuso y violencia -particularmente para 132 mujeres y niñas-, el limitado acceso a albergue y comida, a infraestructuras de agua y saneamiento y a los servicios de salud, que a la vez aumenta su riesgo de enfermedades e infecciones. A ello se suman las barreras sociales que enfrentan en las comunidades de acogida, como las diferencias lingüísticas y culturales, la xenofobia y la discriminación (OPS/OMS, 2024). La dinámica de la migración en las Américas, especialmente hacia Norteamérica, se incrementó considerablemente en el 2023. La Organización Internacional para las Migraciones (OIM) informó que la migración irregular en México aumentó 62 % en los primeros ocho meses de 2023 comparado con el mismo periodo de 2022 (OPS/OMS, 2024). Aunque la movilidad humana desde países de Centroamérica y el Caribe, especialmente de Haití, ha incrementado -a menudo provocada por el aumento de la violencia y la inseguridad, combinadas por los efectos de fenómenos adversos como sequías y huracanes, así como por la falta de oportunidades económicas-, el aumento de personas en movimiento en las Américas en 2023 sigue estando vinculado principalmente a la migración procedente de Venezuela y Ecuador. México es considerado un corredor migratorio importante en el mundo, ya que sirve como país de origen, lugar de tránsito y destino para muchos inmigrantes que esperan ingresar a los Estados Unidos de América (EE. UU.) (OPS/OMS, 2024). En la población que migra de México a los EE. UU. las enfermedades con mayor prevalencia en las comunidades rurales de origen de los migrantes incluyen principalmente la tuberculosis, las infecciones de transmisión sexual (ITS) y el VIH/SIDA (de Snyder, 2007). El mejor ejemplo de éxito de un patógeno dispersado por la migración humana corresponde a Mycobacterium tuberculosis, agente causal de la Tuberculosis. Estudios recientes han demostrado, por medio del estudio de los linajes, que la enfermedad co-migró con la población humana moderna desde el cuerno de África hace unos 40,000 años (Gutiérrez, 2005; Mellars, 2006). Los linajes son grupos de cepas de M. tuberculosis que comparten características genéticas, biológicas y epidemiológicas similares, lo que permite entender su origen, evolución Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �En este escrito nos vamos a centrar en hablar de algunas enfermedades infecciosas que se pueden propagar por el fenómeno de migración de personas que viajan principalmente por vía terrestre y representan un reto para el personal de salud en México. Dichas enfermedades pueden formar focos geográficos emergentes de infecciones que no existían o que se creían controladas Leishmaniasis La migración de población latinoamericana a EE. UU. en busca de una mejor calidad de vida, lo hace recorriendo grandes distancias para poder llegar a la frontera del país. Los individuos recorren, generalmente a pie, toda la región de Darién conformada por zonas tropicales que caracterizan a América Central y América del sur; de mismo modo, su recorrido consta de distintos países que presentan variaciones en el ecosistema, servicios básicos, sistema de salud, entre otros factores de importancia. De acuerdo con cifras del Servicio Nacional de Fronteras más de 281.000 migrantes cruzaron el Darién en 2024, de los cuales 196.813 son venezolanos, seguidos por los colombianos con 16.000, los ecuatorianos (15.000), chinos (12.000) y haitianos (11.000) (Fig 1). En octubre, se registraron 21.542 migrantes en las estaciones de recepción de la provincia de Darién (Guevara, 2023). En Centroamérica, el flujo de migrantes en tránsito por esa subregión se ha multiplicado casi por tres entre 2022 y 2023. Este trayecto constituye un riesgo para la adquisición de la leishmaniosis, infección cutánea producida por un parásito y transmitida por Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Figura 1. Migrantes al término de su paso a través de la Selva del Darién; las canoas les llevan a centros de recepción de Panamá. Fotografía de Idiam Osorio, tomado de Guevara, 2023. un mosquito del género Lutzomia (Guevara, 2023). En un estudio realizado en el Centro para Enfermedades Tropicales en Montreal J.D. MacLean realizado del 2008 al 2019 se encontraron 33 casos de leishmaniasis cutánea en viajeros y migrantes provenientes de América del Sur. Cabe resaltar que esta enfermedad no existe en Canadá (Lemieux, 2022). En México, la incidencia de la enfermedad se presenta en las zonas sur, sureste y oriente del país, pero en la mayoría de los estados del norte esta enfermedad no existe. En 2023 la revista The Lancet publicó el caso de una paciente de 7 años proveniente de Venezuela, que tras largas semanas de viaje y haber sido diagnosticada previamente en Panamá llegó a Ciudad Juárez, Chihuahua, con una leishmaniasis cutánea compleja. La paciente tuvo que ser hospitalizada para su tratamiento en un Hospital infantil (Gómez-Ponce, 2023). En los dos últimos años el Servicio de Dermatología del Hospital Universitario José E. González en la ciudad de Monterrey, Nuevo León, ha revisado 3 casos de leishmaniasis cutánea en migrantes de Haití que hicieron el recorrido a través del Darién. Dos de ellos fueron confirmados por PCR y cultivo del parásito y otro solamente por datos clínicos. A estos pacientes no se les pudo dar seguimiento porque siguieron su camino hacia la frontera (J. OcampoCandiani, 2025, com. pers.). De uno de estos pacientes se desprendió una infección accidental: el caso se trata de una residente de dermatología de 29 años que se puncionó accidentalmente con una aguja utilizada en uno de los pacientes provenientes de Haití con leishmaniasis. Dos meses después de la exposición, la residente presentó una lesión en un brazo que empeoró hasta ulcerarse (Fig 2, a y b). La biopsia de la úlcera evidenció la presencia de amastigotes sugestivos de Leishmania spp (Fig 2, c). Ella inició el tratamiento adecuado y logró la remisión del cuadro (Perales-González, 2023). La presencia, cada vez mas común, de pacientes con leishmaniosis en las zonas del norte del país representa 133 Migración terrestre de Sudamérica a Norteamérica: análisis de la posible dispersión de enfermedades infecciosas en México y dispersión geográfica. De 7 linajes de M. tuberculosis reconocidos, el linaje 4 es el más ampliamente distribuido, afectando a los humanos en todo el mundo. Este linaje fue traído por los europeos durante la colonización de América y es el que mejor se ha adaptado a la población en nuestro continente (Brynildsrud, 2018; Molina-Torres. 2022). Todos los demás linajes de esta bacteria se han expandido globalmente en los últimos 180 años fruto de la explosión demográfica moderna y los movimientos intercontinentales. Lo mismo se cree que sucedió con la lepra y la bacteria causante de la gastritis, Helicobacter pylori (Wirth, 2008). En EE. UU., los inmigrantes representan el 75.8 % de todos los casos de tuberculosis y los nacionales mexicanos representan casi el 20 % en ambos casos (CDC, 2025; Tsang, 2017). De acuerdo con la información anterior, los migrantes mexicanos podrían considerarse transmisores potenciales de la infección tuberculosa, pero esto no debería resultar en su estigmatización, sino en la comprensión de la situación de vulnerabilidad en la que se encuentran, misma que promueve la transmisión de infecciones (de Synder, 2007; Medina-Macías,2020). � el riesgo de la introducción de la enfermedad dado que en algunos estados como Nuevo León y Tamaulipas existe un vector con posibilidad de transmitir la enfermedad: Lutzomia anthopora (González, 2011). Enfermedad de Chagas La enfermedad de Chagas es una infección parasitaria causada por Trypanosoma cruzi, transmitida principalmente por un insecto hematófago del género Triatoma, también conocido como “chinche besucona”. La infección ocasiona miocardiopatías y megaórganos en el tracto digestivo. Se presenta en población vulnerable como la que habita en zonas rurales y vive en condiciones de pobreza extrema y poca higiene, pobre acceso a servicios básicos, sobre todo a agua y drenaje. La presencia del vector se ha relacionado con viviendas hechas de adobe, techo de baldosas y piso de lodo (Conners, 2017). México es uno de los países que se consideran endémicos de la enfermedad de Chagas con una prevalencia estimada alrededor del 1 %, pero en algunos estados, como Chiapas, su prevalencia incrementa hasta el 13 %. La población que radica en estas zonas, sobre todo en la zona fronteriza de México y Guatemala, presenta un riesgo aumentado en la transmisión del parásito por el poco acceso que tienen a la promoción de la salud, sobre todo para la población migratoria por el estigma o discriminación que ellos presentan por la variabilidad de su estado legal, presentando poca atención médica, disminuyendo la detección del parásito. En un estudio publicado en el año 2017, se analizaron sueros de 389 pacientes de la zona fronteriza de México-Guatemala con factores de riesgo, gran parte de ellos provenía de Guatemala (41 %). En el análisis de las muestras, cuyo criterio para considerarse T. cruzi positivo eran dos pruebas ELISA reactivas, en 12 de los pacientes se detectó el parásito (Conners, 2017). La enfermedad es endémica solamente en algunos estados del centro-sur de México, pero se han detectado numerosos casos en todo el país gracias al tamizaje que se aplica en los bancos de sangre. Un reciente estudio sistemático de encuestas epidemiológicas a lo largo de 14 años estimó que la seroprevalencia de la infección por Trypanosoma cruzi era de 3.38 % [95 %CI 2.59–4.16], sugiriendo que hay 4.06 millones de casos en México (Arnal, 2019). La mayoría de los pacientes detectados en los bancos de sangre son migrantes de áreas rurales de los estados endémicos y de Centroamérica que llegan a ciudades industrializadas como Ciudad de México o Monterrey, por mejores ofertas de empleo. La presencia de personas infectadas con el parásito Trypanosoma cruzi en áreas no endémicas representa un riesgo de que la enfermedad se vuelva autóctona ya que la presencia del vector está extendida en gran parte del país. Estudios recientes sugieren que la mayor exposición de poblaciones humanas a triatóminos infectados ocurre en Nuevo Léon, Tamaulipas, Sinaloa, Durango, Nayarit, Jalisco, Guanajuato, Michoacán, Oaxaca y Chiapas, y es posible que en otros estados también exista el riesgo de completar el ciclo vital del parásito por la presencia del vector transmisor de la enfermedad (Ramsey, 2015). Figura 2. a y b) Leishmaniasis cutánea en una residente de Dermatología del Hospital Universitario José E. González, Monterrey N.L. c) Amastigotes en macrófagos, teñido con Giemsa. Tomado de Perales-González et al, 2023. 134 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �La fiebre amarilla es una infección viral hemorrágica que ocurre en humanos y en primates. Es trasmitida por mosquitos del género Haemagogus en su ciclo selvático, mientras que en el ciclo urbano es trasmitido por Aedes aegypti. En la actualidad, México no se considera una zona endémica. La Campaña de Erradicación de la Fiebre Amarilla logró contener y eliminar la circulación del virus registrándose el último caso el 7 de febrero de 1923 en Pánuco, Veracruz (Torres, 1995). En 2023, cuatro países de la Región de las Américas notificaron 41 casos confirmados de fiebre amarilla, incluyendo 23 defunciones: Bolivia (cinco casos, incluyendo dos defunciones), Brasil (seis casos, incluyendo cuatro defunciones), Colombia (dos casos incluyendo una defunción) y Perú (28 casos, incluyendo 16 defunciones). Hasta el 19 de marzo de 2024, en la Región de las Américas se han notificado siete casos confirmados de fiebre amarilla, incluyendo cuatro casos fatales. Los casos se han registrado en tres países de la Región: Colombia (tres casos fatales) Guyana (dos casos) y Perú (dos casos, incluyendo una defunción) (OPS, 2024). Las personas provenientes de áreas con transmisión o que visitan éstas y carecen de vacuna contra la Fiebre Amarilla, conjuntamente con la existencia del vector en casi todo México, constituye un riesgo de re-introducción y dispersión del virus, por lo que es preponderante fortalecer las acciones de vigilancia epidemiológica con el propósito de identificar de manera inmediata la ocurrencia de casos sospechosos e implementar las acciones de prevención y control que eviten la circulación del virus (Valente-Acosta, 2017). Malaria El paludismo o malaria es una enfermedad febril causada por el parásito Plasmodium y transmitida por la picadura de mosquitos infectados del género Anopheles. La enfermedad grave afecta principalmente a niños en el continente africano y la especie de parásito que causa la mayor mortalidad por esta enfermedad es Plasmodium falciparum. De acuerdo con la OMS, en 2023 se registraron 482 mil casos con 343 muertes en la región de las Américas, siendo Plasmodium vivax el principal parásito responsable junto con Plasmodium falciparum (World malaria report, 2023). El paludismo en México se encuentra en proceso de eliminación, la reducción de más del 90 % en la transmisión del paludismo durante los últimos 18 años, ha colocado al país en fase de pre-eliminación. En abril de 2021 el país se incorpora a la iniciativa E25 de la Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 OPS/OMS, de países comprometidos a interrumpir su transmisión autóctona para el 2025. Durante el 2023, se registraron un total de 44 casos autóctonos confirmados, lo que representa una variación de 73.0 % menos casos y del 55.0 % menos localidades positivas, con respecto al 2022, acumulando ya 28 estados sin registro de casos autóctonos. Cabe destacar, que hace varios años no se presentan casos de la enfermedad por Plasmodium falciparum en el país (Secretaría de Salud, 2024). Pero en 2023 se confirmaron un total de 303 casos importados, lo que representa un 320 % de incremento respecto a los casos registrados durante 2022 y del 1,200 % si se compara con los casos de 2019. Durante el primer trimestre de 2024, se han registrado 193 casos importados en 16 estados del país, lo que representa un aumento del 219 % con respecto a los casos registrados durante el mismo periodo de 2023 (Secretaría de Salud, 2024). En el estado de Veracruz se han diagnosticado más de 38 casos de malaria todos importados, principalmente en la zona sur y en las vías de rutas migratorias (Ojeda, 2024). Este aumento en los casos importados en la población en situación de movilidad que ingresa a nuestro país, y que son registrados en estados que han interrumpido la trasmisión local, supone un alto riesgo de restablecimiento de la transmisión ya que el vector que facilita la infección se encuentra en todo el país. Conclusión La migración humana es inevitable debido a que, desde que se lleva registro de actividad humana se ha visto este fenómeno, siendo casi parte de la naturaleza del ser vivo, pero es importante señalar los problemas relacionados a este evento para aumentar el interés sobre la situación, y así, lograr mayor concientización sobre las infecciones emergentes. Uno de los primeros puntos a destacar es que los sistemas de salud de los países interesados deben abordar estrategias muy puntuales para la promoción y protección de la salud de los migrantes a lo largo de su proceso migratorio. Esto repercutirá no solo en el derecho universal a la salud que tienen los seres humanos, sino también en la salud de las poblaciones de paso y acogida de la población migrante. No solo el sector salud debe de centrarse o conocer sobre el tema, sino también la población general ya que existen diversas formas de prevención al momento de viajar a zonas que son endémicas de ciertos microorganismos, donde algunos ya cuentan con vacuna que pueden prevenir, o como mínimo, disminuir la morbilidad al generar inmunidad; como lo es el caso de la BCG, fiebre amarilla, entre otros. 135 Migración terrestre de Sudamérica a Norteamérica: análisis de la posible dispersión de enfermedades infecciosas en México Fiebre amarilla �Literatura citada Arnal, A., E. Waleckx, O. Rico-Chávez, C. Herrera, E. Dumonteil. 2019. Estimating the current burden of Chagas disease in Mexico: A systematic review and meta-analysis of epidemiological surveys from 2006 to 2017. PLOS Neglected Tropical Diseases. 13(4): e0006859. https://doi.org/10.1371/journal. pntd.0006859 Barnett, E. D., P. F. Walker. 2008. Role of immigrants and migrants in emerging infectious diseases. Medical Clinics of North America. 92(6), 1447-1458. https://doi.org/10.1016/j. mcna.2008.07.001 Brynildsrud, O. B., C. S. Pepperell, P. Suffys, L. Grandjean, J. Monteserin, N. Debech, V. Eldholm. 2018. Global expansion of Mycobacterium tuberculosis lineage 4 shaped by colonial migration and local adaptation. Science advances. 4(10): eaat5869. https://doi.org/10.1126/sciadv.aat5869 Cabieses, B., M. Libuy, J. Dabanch (Ed.). 2019. Dabanch. Hacia una comprensión integral de la relación entre migración internacional y enfermedades infecciosas. Colegio Médico de Chile, 125pp. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2025. Reported Tuberculosis in the United States, 2023. En https://www.cdc. gov/tb-surveillance-report-2023/commentary/index.html (consultado el 03/04/2025). Cervera, C. 2020. El mito del «Genocidio español»: las enfermedades acabaron con el 95 % de la población. En: https://www.abc.es/historia/abci-verdad-sobre-genocidio-espanol-cuando-virus-mataron-95-por-ciento-poblacion-america-202003182340_noticia.html (consultado el 03/04/2025). Clinton-White, A., R.L. Atmar. 2002. Infections in Hispanic Immigrants. Clinical Infectious Diseases. 34(12):1627-1632. https:// doi.org/10.1086/340620 Conners, E. E., T.L. Ordoñez, C. Cordon-Rosales, C.F. Casanueva, S.M. Miranda, K.C. Brouwer. 2017. Chagas Disease Infection among Migrants at the Mexico/Guatemala Border. The American journal of tropical medicine and hygiene. 97(4):1134– 1140. https://doi.org/10.4269/ajtmh.16-0777 Gómez-Ponce, C.A., E. Pérez-Barragán, D.M. Méndez-Palacios, K.O. Ramírez-Romero, S. Pérez-Cavazos. 2023. Emerging infectious diseases and migration: a case of leishmaniasis in northern Mexico. The Lancet. Infectious diseases. 23(6): 648–650. https://doi.org/10.1016/ S1473-3099(23)00197-4 González, C., E.A. Rebollar-Téllez, S. Ibáñez-Bernal, I. Becker-Fauser, E. Martínez-Meyer, A.T. Peterson, V. Sánchez-Cordero. 2011. Current knowledge of Leishmania vectors in Mexico: how geographic distributions of species relate to transmission areas. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 85(5):839-846. https://doi. org/10.4269/ajtmh.2011.10-0452 Guevara, D. (2023). Salta el Tapón del Darién y la migración a EE. UU. pasa a ser continental. Universidad de Navarra. En: https://www.unav.edu/web/global-affairs/salta-el-tapondel-darien-y-la-migracion-a-eeuu-pasa-a-ser-continental (consultado 17/01/2025). Gutierrez, M.C., S. Brisse, R. Brosch, M. Fabre, B. Omais B, M. Marmiesse, P. Supply, V. Vincent. 2005. Ancient origin and gene mosaicism of the progenitor of Mycobacterium tuberculosis. PLOS Pathogens. 1(1): e5. https://doi.org/10.1371/ journal.ppat.0010005 Lemieux, A., F. Lagacé, K. Billick, M. Ndao, C.P. Yansouni, M. Semret, M.D. Libman, S. Barkati. 2022. Cutaneous leishmaniasis in travellers and migrants: a 10-year case series in a Canadian reference center for tropical diseases. CMAJ Open. 10(2):E546-E553. https://doi.org/10.9778/ cmajo.20210238 Lopez-Velez, R., H. Huerga, M.C. Turrientes. 2003. Infectious diseases in immigrants from the perspective of a tropical medicine referral unit. The American journal of tropical medicine and hygiene.69(1):115-121. https://doi.org/10.4269/ ajtmh.2003.69.115 Medina-Macías, O., P. Stoesslé, L.E. Perales-Rendón, J.E. Moreno-Cuevas, F. González-Salazar. 2020. Latent tuberculosis in migrants travelling through the northeast regions of Mexico. Journal of Clinical Tuberculosis and Other Mycobacterial Diseases. 21:100194. https://doi.org/10.1016/j. jctube.2020.100194 Mellars, P. 2006. Going east: new genetic and archaeological perspectives on the modern human colonization of Eurasia. Science. 313:796–800. https://doi.org/10.1126/ science.1128402 Molina-Torres, C. A., F.D. Quinn, J. Castro-Garza, A. Gómez-Velasco, J. Ocampo-Candiani, A. Bencomo-Alerm, H.J. Sánchez-Pérez, S. Muñoz-Jiménez, A. Rendón, A. Ansari, M. Sharma, P. Singh, L. Vera-Cabrera. 2022. Genetic Diversity of Mycobacterium tuberculosis Isolates From an Amerindian Population in Chiapas, México. Frontiers in cellular and infection microbiology. 12:875909. https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.875909 Ojeda, S. 2024. Suman más de 38 casos de paludismo en Veracruz. En: https://nvnoticias.mx/index.php/2024/10/24/sumanmas-de-38-casos-de-paludismo-en-veracruz/ (consultado el 03/04/2025) Organización Panaericana de la salud (OPS). 2023. Aumento de la migración en las Américas en 2023: retos para garantizar la salud de las personas migrantes y respuesta de la Organización Panamericana de la Salud. En: https://www.paho. org/es/noticias/18-12-2023-aumento-migracion-americas-2023-retos-para-garantizar-salud-personas-migrantes (consultado 17/01/2025) Organización Panamericana de la Salud (OPS), Actualización Epidemiológica Fiebre amarilla en la Región de las Américas, 21 de marzo del 2024. En: https://www.paho.org/es/documentos/actualizacion-epidemiologica-fiebre-amarilla-region-americas-21-marzo-2024 (consultado el 03/04/2025) Organización Panamericana de la Salud/ Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS). 2024. Salud y Migración en la Región de las Américas. En: https://www.paho.org/sites/default/ files/2025-01/sitrep-migracion-salud-oct-2024.pdf (consultado el 03/04/2025) Perales-González, A., D.M. Pérez-Garza, V.F. Garza-Dávila, J. Ocampo-Candiani. 2023. Cutaneous leishmaniasis by a needlestick injury, an occupational infection?. PLOS neglected tropical diseases. 17(3):e0011150. https://doi.org/10.1371/ journal.pntd.0011150 Ramsey, J.M., A.T. Peterson, O. Carmona-Castro, D.A. Moo-Llanes, Y. Nakazawa, M. Butrick, E. Tun-Ku, K. de la Cruz-Félix, C.N, Ibarra-Cerdeña. 2015. Atlas of Mexican Triatominae (Reduviidae: Hemiptera) and vector transmission of Chagas disease. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 110(3):339-52. https://doi.org/10.1590/0074-02760140404 �Salgado de Snyder, V. N., T.T. González-Vázquez, I. Bojórquez-Chapela, C. Infante-Xibille. 2007. Migración México-Estados Unidos: consecuencias para la salud. Instituto Nacional de Salud Publica. México, 57pp. Secretaría de Salud. 2024. Día Nacional del paludismo,. Dirección de enfermedades transmitidas por vector. En: https://www. gob.mx/salud/cenaprece/articulos/dia-mundial-del-paludismo-362967?idiom=es (consultado el 03/04/2025). Torres-Muñoz, A. 1995. La fiebre amarilla en México. Erradicación del aédes aegypti. Salud Publica de México. 37. Recuperado a partir de https://saludpublica.mx/index.php/spm/article/ view/4570 Tsang, C.A., A.J. Langer, T.R. Navin, L.R. Armstrong. 2017. Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR). 66:295–298. http://dx. doi.org/10.15585/mmwr.mm6611a3 Valente-Acosta, B., J. García-Acosta. 2017 . Fiebre amarilla: revisión concisa ante el actual escenario epidemiológico. Medicina interna de México. 33(5): 648-654. https://doi.org/10.24245/ mim.v33i5.1560 Wirth, T., F. Hildebrand, C. Allix-Béguec, F. Wölbeling, T. Kubica, K. Kremer, D. van Soolingen, S. Rüsch-Gerdes, C. Locht, S. Brisse, A. Meyer, P. Supply, S. Niemann. 2008. Origin, Spread and Demography of the Mycobacterium tuberculosis Complex. PLOS Pathogens. 4(9): e1000160. https://doi. org/10.1371/journal.ppat.1000160 World Health Organization (WHO). 2023. Coronavirus disease (COVID-19). En: https://www.who.int/news-room/factsheets/detail/coronavirus-disease-(covid-19) (consultado el 03/04/2025). World malaria report 2023. World Health Organization. 2023. En: https://cdn.who.int/media/docs/default-source/malaria/ world-malaria-reports/world-malaria-report-2023-spreadview.pdf?sfvrsn=bb24c9f0_4#page=113 (consultado el 03/04/2025) � UNA VIDA DEDICADA A LA HERPETOLOGÍA: TRIBUTO AL DR. DAVID LAZCANO VILLARREAL HERPETÓLOGO COMPROMETIDO CON EL MEDIO AMBIENTE �J   esús Angel de León González, María Elena García Garza y José Ignacio González Rojas 138 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �E Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente l Dr. David Lazcano-Villarreal, fundador y coordinador del Museo de Historia Natural de la Universidad Autónoma de Nuevo León y jefe del Laboratorio de Herpetología de la Facultad de Ciencias Biológicas, falleció el 12 de abril de 2025, poco después de haber celebrado su 73º aniversario. Tras una prolongada y titánica lucha contra un cáncer agresivo, el Dr. Lazcano mantuvo su compromiso inquebrantable con la ciencia y la docencia. Durante años, soportó tratamientos médicos intensivos que afectaron su calidad de vida, pero nunca le impidieron continuar con su labor apasionada por los anfibios y reptiles. Su incansable dedicación lo convirtió en una figura central y respetada dentro de la herpetología mexicana, dejando un legado invaluable para las futuras generaciones de biólogos y conservacionistas. Nació el 2 de febrero de 1952 en la ciudad de Monterrey, N.L. donde pasó sus primeros años. Sus padres fueron el Sr. David Lazcano Gutiérrez y la Sra. Francisca Villarreal Carrera, a muy temprana edad, su Padre emigró a la familia a los Estados Unidos de Norteamérica y la trasladó a la ciudad de Chicago, Illinois, donde permaneció de 1959 a 1967, tiempo en el cual estudió su educación primaria en San Gabriel and San Thomas Elementary School´s (1° a 5° grado), posteriormente en el Peter Copper Upper Grade Center (6° a 8° grado). Durante ese tiempo en Chicago, visitaba continuamente una zona boscosa aledaña a la ciudad, el Chicago Forest Preserve District of Cook Country, lugar donde junto a su hermano Oscar emprendía episodios de exploración de la naturaleza, observando plantas y animales de la zona, fue ahí que empezó su gusto por la química y la biología. Fue voluntario en el área de herpetología del Zoológico de Brookfield entre 19651966, a la edad de 13 años, durante esa estancia le intrigó la biología de la serpiente de cascabel pigmea (Sistrurus catenatus) llamada comúnmente Massasauge (palabra del idioma de la tribu Norteamérica de los Chippewaque y que significa Gran Boca de Río), la distribución de esta especie estaba restringida al condado de Cook donde se encuentra la Cd. de Chicago. A temprana edad, comprendió que el rápido crecimiento de la mancha urbana amenazaba a esa y muchas otras especies y que debían existir programas de conservación de fauna y flora. En 1967 la familia se trasladó de nuevo a la ciudad de Monterrey donde continuó sus estudios de secundaria en el Colegio Panamericano, e ingresó a la Preparatoria No. 3 de la UANL. En 1973 ingresó a la Facultad de Química obteniendo el título de Licenciado en Ciencias Químicas en 1977, y casi simultáneamente, entre 1975 y 1980 cursó sus estudios de Licenciado en Ciencias Biológicas, obteniendo el título de Biólogo, su generación estaba conformada por estudiantes jóvenes, entusiastas de la Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 139 � biología, con muchos deseos de aprender y entender el mundo natural que los rodeaba. Las experiencias durante su estancia como estudiante fueron gratas: salidas al campo, la principal, ya que el biólogo tiene que trabajar en campo, además de pasar tiempo en el laboratorio (palabras expuestas por él), eso fue lo que incrementó su pasión por la carrera. Obtuvo el grado de Maestro en Ciencias con especialidad en Manejo de Vida Silvestre en 1999. Realizó una estancia de investigación en la University of Texas at College Station durante junio de 2003 a junio del 2004, misma que le valió para culminar su investigación y obtener el Doctorado en Ciencias Biológicas con especialidad en Ecología en 2005 en la UANL. Familia En 1974 conoce a María de los Ángeles Martínez de la Rosa con quien se une en matrimonio el 24 de septiembre de 1980 justo después de haber finalizado su carrera de Biólogo, del fruto de su matrimonio procrean dos hijos, David Darwin (1984) y Alan Patricio (1987). De su hijo Alan Patricio nació su única nieta, Lía Alejandra Lazcano Ruiz. 140 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Participación en la academia El 1 de septiembre de 1979 ingresa a la Facultad de Ciencias Biológicas como auxiliar en el laboratorio de Enzimología, el mismo año ofrece cursos en el Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey, Preparatoria Eugenio Garza Sada, aunque ahí permanece algunos meses solamente; después, entre 1979 y octubre de 1983 ingresa la Universidad Regiomontana, A. C. División de Ingeniería y Ciencias Exactas, en el Área de Química impartiendo las materias de Química I, Química de Refuerzo, y Biología. En octubre de 1979 recibe la oportunidad de trabajar en el Acuario Municipal como responsable de la colección de peces, anfibios y reptiles, puesto que desarrolló hasta 1982, dejó muestra de cómo una colección de especies vivas debe ser preservada y mantenida, elevando la calidad de vida de los ejemplares ahí depositados. Octubre de 1979 lo recibió como docente en la Facultad de Ciencias Biológicas y hasta 1999 fue maestro en el área de Pedología e Hidrología, posteriormente apoyó en otras áreas como Biogeografía, Etología animal, Sistemática e Inglés. Desde enero de 1987 impartió cátedra en las asignaturas de Herpetología y Ecología de Reptiles. Entre 2003 y 2012 fue maestro de las asignaturas Biología I y II bilingüe en la Preparatoria No. 7 de la UANL. Participó como docente en el postgrado en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable desde 2007 hasta 2017. Laboratorio de Herpetología y Colección Herpetológica El laboratorio de Herpetología fue fundado a instancias del Dr. Salvador Contreras Balderas y en 1966 creó la colección de reptiles y anfibios de la Universidad Autónoma de Nuevo León. En diciembre de 1982 es cedida a la FCB de forma definitiva las instalaciones de lo que ahora es la Unidad “B”, y son instalados ahí 8 laboratorios entre los que se encontraría el de Herpetología. Tiempo después, el Dr. David Lazcano y el Dr. Carlos Humberto Treviño Saldaña tomaron a su resguardo el laboratorio y la colección, que poseía ejemplares preservados en alcohol. En 1993, David fue nombrado jefe del laboratorio, en ese entonces la colección constaba de algunos ejemplares representativos del estado de Nuevo León, pasado el tiempo, llegó a contener alrededor de 10,000 ejemplares representantes de prácticamente todos los estados de la República, recolectados por personal académico y alumnos de la FCB; así como 2,500 ejemplares procedentes de Tamaulipas donados por el Instituto Tecnológico de Ciudad Victoria, Tamaulipas. A partir de 1996, David dio forma a una colección de especies vivas, iniciando con diversas especies de montaña del Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 género Crotalus, de la cual se hablará adelante. Además, estructuró una colección viva de ajolotes de Nuevo León. Gracias a las actividades de este laboratorio, David logró interactuar con investigadores de otras instituciones como la Universidad Nacional de México, Universidad de Juárez en Gómez Palacio, Durango, la Universidad de Guadalajara, la Universidad Autónoma de Zacatecas, Universidad Autónoma de Coahuila, Instituto Tecnológico de Estudios Superiores, por mencionar algunas. Durante el tiempo que manejó serpientes de cascabel vivas fue mordido en 4 ocasiones y fue atendido por el Dr. Rodolfo Márquez en el Hospital Universitario de Monterrey, y le fue aplicado en cada ocasión un promedio de 20 frascos de faboterápico polivalente antiviperino, según sus palabras, esos eventos pudieron ayudarle a sobrellevar su enfermedad por largo tiempo. 141 Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente Trayectoria profesional � Museo de Historia Natural David Lazcano estuvo al frente del proyecto del Museo de Historia Natural de la FCB, mismo que fue inaugurado el 24 de septiembre de 1984, estando de director el Dr. Cipriano Reyes Garza. Para su construcción, modificaron parte del segundo piso de la Unidad “B” para la colocación de estantes y vitrinas. Por varios años dio un servicio valioso a la comunidad, recibiendo a miles de estudiantes de educación básica, muchos de los que ahora son biólogos pasaron como niños visitantes a nuestro museo, despertando el interés por las ciencias naturales. El Museo cerró sus puertas en 2008 y fue anexado al laboratorio de Herpetología, en ese espacio actualmente se encuentra la colección viva de serpientes de cascabel de montaña. Proyectos científicos Durante su desarrollo como profesor investigador de la FCB, coordinó alrededor de 40 proyectos científicos, muchos de los cuales fueron pioneros sobre distribución, ecología, reproducción en cautiverio 142 e historia natural de especies de reptiles y anfibios endémicas del noreste del país. Tuvo la fortuna de ser apoyado financieramente durante muchos años por varios zoológicos de los Estados Unidos de Norteamérica, entre ellos el de Los Angeles, San Antonio, Houston y Gladys Porter. Por parte de la UANL a través de su programa Paicyt, así como por los apoyos del Laboratorio Bioclon, S.A. de C.V. Su carisma lo llevó a relacionarse con investigadores de otras universidades y centros de investigación del país y extranjeros, mejorando su nivel como investigador, incrementando la calidad de su trabajo de investigación y facilitando la obtención de apoyos financieros. Su proyecto más destacado es el mantenimiento en cautiverio de una colonia de serpientes de cascabel de montaña enfocándose en la morfología, ecología, comportamiento, la composición de sus venenos y sus efectos en animales experimentales. Esa colonia llegó a contener 114 especímenes de Aguascalientes, Coahuila, Nuevo León, San Luis Potosí, Tamaulipas y Zacatecas, contando siempre con los permisos correspondientes de recolecta científica ante Semarnat. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �• Anfibios y Reptiles en Estado de Nuevo León, México. Financiado por CONABIO (1995) • Anfibios y Reptiles del Estado de Tamaulipas, México. Financiado por CONABIO (1996). • Distribución y Estructura Poblacional de la Tortuga del Desierto Gopherus [Xerobates] berlandieri en el Noreste de México. Financiado por CONABIO (1996-1997). • Rancho Ecológico La Anacahuita, en el Área de Rincón del Toro, Matamoros, Tamaulipas, México. Parcialmente financiado por Nature Conservancy 1996-1997). • Riqueza Herpetológica del Parque Ecológico Chipinque, San Pedro Garza García, Nuevo León, México: Financiado por el Parque Ecológico de Chipinque (1998). • Comparative Ecology of the Tamaulipan Rock Rattlesnake, Crotalus lepidus morulus in Nuevo León, México: Financiado por San Antonio Zoo (1999). • Un Programa de Propagación del Cornezuelo Ophryacus melanurus de una Población en Zapotitlan de Salinas, Puebla en Condiciones de Cautiverio. Financiado por U.A.N.L. y Zoológico de San Antonio (2003). • Las Cascabeles del Estado de Zacatecas, Un Programa de Educación Ambiental Para El Estado de Zacatecas y la Oficina Federal de SEMARNAT (2004). • Historia Natural de la Cascabel Crotalus polystictus; un Estudio a Largo Tiempo, Usando el Estudio de la Recaptura. Financiado. UANL, San Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Antonio Zoo, Oklahoma Zoo, San Diego Zoo y Contraparte la Universidad de Granada, España (2003-2009). • Un Programa de Propagación de las Cascabel de la Mexicanas de Montaña Crotalus aquilus, Crotalus lepidus lepidus, Crotalus lepidus klauberi, Crotalus lepidus maculosus, Crotalus lepidus morulus, Crotalus triseriactus triseriatus y C.willardi. UANL.- Instituto Bioclon S,.A. de C.V. (2003-2013) • Aspectos taxonómicos y ecológicos de la lagartija cocodrilo Gerrhonotus farri (Sauria: Anguidae) en Tamaulipas, México (Título actualizado). Financiado Zoológico de Los Ángeles (2016-2017). • Caracterización Ecológica y Monitoreo de la Herpetofauna del ANP Sierra de Zapalinamé, Saltillo, Coahuila, México. (Título actualizado). Financiado Asociación ANP Sierra de Zapalinamé (2016-2017). • Presencia de Quitridiomicosis en Anfibios de Nuevo León, México. Financiado University of Texas at San Marcos (2016-2017). • Selección de pareja en una población inusual de Lampropeltis alterna (A. E. Brown, 1901) del Noreste de Mexico. (Título actualizado). Financiado por University of Texas at San Marcos (2018). • Distribución y abundancia de los Reptiles y Anfibios del Estado Tamaulipas (Título actualizado). Financiado Interno (2023). • Herpetofauna atropellada en el Estado de Nuevo León, México (Título actualizado). Financiado Interno (2024). 143 Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente Algunos títulos de proyectos � Formación de recursos humanos El Dr. David Lazcano fue mentor de generaciones de biólogos, naturalistas y conservacionistas, dejando una huella indeleble en sus estudiantes y colegas. Durante su vida académica ayudó en la formación de múltiples estudiantes en todos los niveles educativos, dirigió o participó en los comités de 41 tesis de licenciatura, cuatro de maestría y 10 de doctorado no solo de la Universidad Autónoma de Nuevo León, también de otras instituciones como la Facultad de Medicina Veterinaria (UANL), Escuela de Biología de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal, Universidad de Guadalajara y la Universidad de Zacatecas. Legado Producción científica El legado de David también ha quedado plasmado en numerosas publicaciones científicas, colaboraciones interdisciplinarias y contribuciones invaluables al conocimiento y protección de la biodiversidad mexicana. Fungió como miembro del cuerpo académico “Biología de la Conservación” y de la Red Nacional “Especies Exóticas de México”. David fue una persona sencilla y agradecida, continuamente daba crédito a estudiantes que pasaron por su laboratorio, así como a colegas nacionales y extranjeros con quienes colaboró. Su primer artículo científico fue publicado en 1988 donde describe la coloración de serpiente mexicana nariz de cerdo (Heterodon nascicus kennerlyi), fue hasta 1992 cuando publicó su siguiente trabajo, el primer reporte de un ácaro (Ophionyssus natricis) sobre serpientes de la colección herpetológica que él dirigía, así como tres artículos más, en este año da inicio a su famosa serie “Notas sobre la herpetofauna mexicana en el Bulletin of the Chicago Herpetological Society, llegando a publicar 45 notas al respecto en ese boletín. En ese mismo año despuntaría su producción científica llegando a producir a lo largo de su carrera 273 artículos científicos, lo que lo coloca como uno de los profesores investigadores más prolíficos en la Facultad de Ciencias Biológicas. Publicó trabajos en las revistas científicas Herpetological Review, The Southwestern Naturalist, The Bulletin Chicago of the Herpetological Society, Publicaciones Biológicas, Litteratura Serpentium, Revista Ecológica, Dactylus, México Desconocido, Revista de DUMAC, The European Herp Magazine, Boletín de la Sociedad Herpetológica Mexicana, Acta Zoológica Mexicana, Maryland Herpetological Society, Boletín de la Sociedad Herpetológica Mexicana, Journal of Herpetology, The European Herp Magazine Reptilia, Reptilia, Texas Journal of Science, Ciencia UANL, Animal Behaviour, Acta Química Mexicana, Journal of Zoology, Journal 144 of Biogeography, Revista Mexicana de Biodiversidad, Molecular Phylogenetics and Evolution, Natural Protected Areas Journal, Ecotoxicology, Phyllomedusa, 2013, Toxicon, Copeia, Planta, The Southwestern Association of Naturalists, Check List, Mesoamerican Herpetology, Journal of Biochemistry, Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias, Journal of Water, Air, & Soil Pollution, Molecular Phylogenetics and Evolution, Biología y Sociedad, Biodiversity Conservation through Sustainability, Biotecnia y Proceedings of the Royal Society B (Anexo 1). Ha sido coautor de alrededor de 25 capítulos de libro y cuatro libros, con la participación de quienes en algún tiempo fueron parte del laboratorio de Herpetología. En 2008 publican la Herpetofauna de las Dunas de Viesca y su Hábitat. En 2009, publica el libro Anfibios y Reptiles Exóticos en México editado por CONABIO. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente Por último, en 2010 publica, Serpientes del estado de Nuevo León, donde incluyen una breve historia de los reptiles, la taxonomía biológica de las serpientes, incluyen claves de identificación para las serpientes de Nuevo León, fichas descriptivas de las especies de serpientes que habitan en este estado del noreste de la república mexicana, así como una guía al tratamiento y prevención de mordeduras por serpientes venenosas. Más recientemente, en 2024, participa en la publicación del libro “Guía visual de ranas, sapos, salamandras y sirenas comunes de Tamaulipas, México”, el cual resultó ser una estupenda y agradable guía fotográfica a las especies de anfibios de Tamaulipas. Miembro de sociedades científicas Fue miembro de diversas sociedades científicas como la Chicago Herpetological Society, Maryland Herpetological Society, The Journal of the Society for Conservation Biology, American Society of Ichthyologists and Herpetologists, Herpetologists League, Society for the Study of Amphibians and Reptiles. Últimos días David fue una persona muy querida en el ambiente académico, tenía relación con muchos investigadores nacionales e internacionales los cuales lo visitaron en su casa hasta semanas antes de partir, de la misma manera, grupos de excompañeros se daban a la tarea de visitarlo, recordando anécdotas y vivencias. Otros más se comunicaban por teléfono haciendo llevaderos aquellos últimos días en este plano material. Rec o r d a n d o a Da v i d n esta sección se incluyen vivencias de estudiantes y E colegas fruto de sus experiencias con David Lazcano, se presentan en un formato tal y cual los colaboradores lo narraron, por lo que el contenido es responsabilidad entera de ellos mismos. El Biólogo Lazcano, antes de ser un gran docente e investigador, fue una gran persona. Desbordaba sencillez y cordialidad. Tenía un profundo espíritu de servicio y atención a sus alumnos. Cómo olvidarlo, en una ocasión reviso mi investigación de tesis, sin ser su especialidad, pero su consejo y orientación me fueron de gran utilidad. Descansa en paz Biólogo Lazcano. Biol. Fernando Hernández Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 ❧ 145 � ❧ ❧ Fue mi director de tesis de licenciatura, en el 2009 viaje de Querétaro a Monterrey para trabajar en su laboratorio, durante mi estancia fue más que un profesor, fue como un padre también. Lamentable, perdí el contacto con él y es muy triste enterarme de su muerte de esta manera. Indra ❧ Definitivamente, el Dr. Lazcano marcó el rumbo de mi vida. Cuando lo conocí apenas iba en segundo semestre de la carrera de biólogo, y mi primera opción fue el laboratorio de Herpetología. En un principio, las palabras entre el Dr. y yo eran cortas, solo simples instrucciones como “ayuda con esto” o “acomoda esto” pero, a él no le bastaba con solo decirnos que hacer, si no que él también se ensuciaba las manos con nosotros, juntos hacíamos las labores más básicas del laboratorio y terminábamos hablando de una manera completamente amena, como si hubieran sido meses trabajo. Con él, cualquier pequeña observación o detalle era motivo de emoción, y nos alentaba a seguir trabajando como lo hacíamos, porque él sabía lo valiosa que era la sensación del descubrimiento y la satisfacción de contribuir al conocimiento. La pasión que manifestaba el Dr. en su trabajo fue el detonante para que quisiera seguir sus pasos, y el apoyo que él me brindo durante mis años de estudiante fueron esenciales para seguir el camino de la ciencia. Puedo decir con total certeza que hoy no estaría donde estoy de no haber sido por él. Nunca olvidare sus palabras de apoyo, las risas en los momentos de descanso, y la confianza que nos brindaba al trabajar en su laboratorio. La experiencia de haber colaborado, aún desde algo tan pequeño como la limpieza del laboratorio, hasta la formación de una publicación científica sobre algún ejemplar de la colección es algo invaluable, por lo que podré decir con orgullos que fui su estudiante y que atesorare por siempre. Biol. Héctor Alejandro Vargas Ramírez Estudiante del programa de Maestría en Conservación, Fauna Silvestre y Sustentabilidad, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL 146 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Conocí personalmente al Dr. David Lazcano en el año de 2004 durante el curso propedéutico de la carrera de biología generación 2004-2008 de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. En ese entonces yo era un recién egresado del bachillerato en Ciudad Victoria, Tamaulipas que buscaba hacer realidad su sueño de convertirse en un estudioso de la vida y especialmente del grupo de los anfibios y reptiles, pero aún más particularmente de las serpientes venenosas. Mi experiencia previa en la materia se reducía solamente a evidencia empírica obtenida en campo después de haber crecido en un entorno semi árido conocido como matorral espinoso tamaulipeco, en donde escucharía por primera vez el maravilloso e hipnotizante sonido del cascabel o sonaja de un ejemplar adulto de Crotalus atrox, que me atraparía para siempre. Recuerdo que abandoné la larga y aburrida sesión en el auditorio de usos múltiples para acercarme al laboratorio de herpetología ubicado a unos escasos pasos dentro del mismo edificio conocido como “unidad B”. Al tocar la puerta ahí me recibiría un profesor de escasos 1:30 quizá no más de 1:40 metros de estatura, quien me dijo: “vente luego, aún estás muy verde…”. Esto marcaría mi larga estancia en Monterrey o más bien en San Nicolás de los Garza de poco más de 4 años y medio. Regresé una y otra vez buscando un espacio, una sola oportunidad de aprender de los seres vivos que más me fascinaban y fascinan en esta vida: las serpientes venenosas de México. Pasaron los años, y en el 2006 pude adquirir mi primer cámara fotográfica, así que al mismo tiempo comencé a contactar por mi cuenta a investigadores extranjeros como William L. Farr del entonces Zoológico de Houston, quien venía a Tamaulipas a trabajar, en colaboración con David Lazcano, en el estudio formal de la herpetofauna de Tamaulipas. David no se opuso y, al contrario, estaba contento de que un estudiante pudiera acompañar a Farr a explorar el Tamaulipas más profundo. Aún recuerdo esas largas jornadas de exploración escuchando a los Rolling Stones y atrapando y retratando a algunas especies que soñaba con observar en campo como es el caso de Crotalus totonacus. Derivado de esta interacción con Farr y Lazcano, es que surgieron mis primeras notas científicas como fue el caso del registro distribucional en Tamaulipas de una de las especies más raras conocida como Anelytropsis papillosus, una lagartija ciega y sin patas, dos ejemplares que fueron depositadas vivas en la colección del laboratorio de herpetología que ahora lleva el nombre de “David Lazcano Villareal”. Posteriormente, se llegó el tiempo de decidir si me graduaría a través de algún método como el “curso de titulación” o bien a la antigua: tesis de investigación. Ya en ese entonces, era el año de 2008 quizá principios de 2009 y leí una convocatoria en la unidad B que solicitaba estudiantes para participar en un proyecto de investigación en las islas del golfo de California con poblaciones de serpientes de cascabel insulares. Sin dudar un solo momento, me dirigí inmediatamente a Lazcano quien me conectaría con Gustavo Arnaud Franco, otro egresado de la FCB UANL que es docente investigador en el CIBNOR sede La Paz, BCS. Fue así que se cumpliría el sueño visitando la isla Santa Catalina, El Muerto y Tortuga con las densidades de cascabeles más grandes en el mundo. Si bien Lazcano nunca me aceptó como estudiante en su laboratorio, no se negó a ser mi director de tesis. En el año de 2017 fui a invitado como ponente a un congreso de la AICAR en San Miguel de Allende Guanajuato, en este evento, Lazcano fue condecorado por su larga trayectoria como herpetólogo en el noreste de México, y durante la cena de despedida, me saludó y me pidió que me sentara un momento en su mesa. Me sorprendió mucho lo que me dijo: “yo a ti te he hecho muchas jaladas, y por eso te quiero pedir una disculpa”. Si bien es cierto que siempre percibí al Dr. Lazcano como alguien que se negó a ser mi mentor al nunca aceptarme en el Laboratorio de Herpetología de la FCB UANL, a partir de entonces nos convertimos en buenos amigos, y comenzamos a colaborar en conjunto con mi otro extinto mentor Larry David Wilson (QEPD), hasta sus últimos días (en ambos casos), en no pocas contribuciones científicas -muchas de las cuales fueron publicadas en la Revista Biología y Sociedad de la FCB UANL- un libro sobre diversidad de anfibios en Tamaulipas y un libro más, sobre diversidad de anfibios y reptiles en la Sierra Madre de Oaxaca, se quedó en proceso en manos de la editorial de la UANL. Así que una vez dicha esta breve recopilación de hechos, no me resta nada más que decir que me siento agradecido y en deuda moral con el pequeño gigante que fue en vida el Dr. David Lazcano Villareal, quien siempre me motivó a esforzarme, bajo la premisa de que, si todo fuera fácil en esta vida, quizá no lo apreciaría o atesoraría. El Dr. Lazcano fue en vida una institución en sí mismo del conocimiento formal de la herpetología norestense, y sus estudiantes, discípulos y amigos/colegas tenemos la responsabilidad de seguir su ejemplo de vida y abonar entonces en conjunto a consolidar el conocimiento a cabalidad de la herpetofauna del noreste de México a la cual él dedicó toda su vida académica. Hacer esto, será el más grande homenaje a la memoria y obras de David Lazcano. Elí García-Padilla Recuerdo que conocí a David en un festejo del “Día del Biólogo”, allá por 1982-1983. En esos ayeres, era Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 147 celebrado con una cena-baile en un restaurant ubicado en Félix U. Gómez. Asistíamos por igual biólogos y Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente La Herpetología norestense lleva el nombre y sello del Dr. David Lazcano-Villareal (1952-2025) � QBP´s. David conducía un “bocho” y ese día se trabó el seguro del volante. Ni como moverlo. Había agitación porque varios alumnos biólogos armaron un combate afuera del restaurant y varios ingresaron al festejo con la camisa rasgada y ensangrentada. No recuerdo bien por qué estábamos conversando con David, algunos amigos me decían: “¿Este qué hace en nuestra mesa?, es biólogo !!!” La respuesta fue: “Acaba de regresar de EUA y sabe mucho”. David siempre fue inquieto y lideró a un grupo de alumnos y profesores que buscaban crear y mantener un “Museo” con reptiles y anfibios en el interior de nuestra Facultad. ¡¡Lo lograron!! Nuestra Facultad contó, por varios años, con un Museo pequeño, pero efectivo y muy didáctico. El Museo se ubicó en el 2 piso de la Unidad B. En ese andar, el manejo de organismos como víboras de “cascabel” (Crotalus durissus), era un reto. Desafío que le costó varias mordeduras. Creo que gracias a los varios “piquetes” de víbora, David generó una especie de anticuerpos que le protegieron durante más de 12 años de su padecimiento de fondo. Al final de su vida, nos reuníamos a almorzar, el último jueves de cada mes a las 10:00 h en la cafetería de la Unidad “B”. La charla siempre amena, llena de recuerdos de su vida en Estados Unidos, sus inicios en nuestra Facultad y desafíos científicos. Entre ellos, siempre resaltaba a sus maestros, a la biología molecular y biotecnología como herramientas científicas para conocer y clasificar a los seres vivos, especialmente a los reptiles. Como buen herpetólogo, buscaba ver el funcionamiento de varias enzimas tipo proteasas de sus amados reptiles. Todo con el objetivo de encontrar suplementos alimenticios que mejoraran su vida en cautiverio. Charlas amenas, llenas de risas y análisis académicos y científicos de nuestra universidad y del mundo. Hasta siempre David Dr. Benito Pereyra Alferes, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL 148 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Humberto Quiroz Martínez Facultad de Ciencias Biológicas, UANL ❧ El Legado del Dr. David Lazcano Villarreal Cuando me integré a la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL en febrero del 2002 para impartir cursos del Área de Química y como investigador del Laboratorio de Fitoquímica, una de las personas que me recibió en forma muy entusiasta fue el Dr. David Lazcano Villarreal del Laboratorio de Herpetología. Yo me quedé perplejo, porque no veía una relación entre nuestras áreas de investigación. El misterio se aclaró cuando David me comentó que habíamos coincidido varios años como estudiantes de la Facultad de Ciencias Químicas de la UANL, en donde yo terminé mi Licenciatura en Ciencias Químicas en 1976 y David en 1977. No sé si muchos colegas de FCB sepan de esta “doble vida” de David, como Químico y como Biólogo. A partir de aquel reencuentro fueron numerosas las pláticas con David, intercambiando impresiones sobre nuestras actividades académicas y de investigación. Aproximadamente veinte años después de aquel reencuentro, David se presentó en nuestro Laboratorio para comunicarme que ya estaba en proceso de jubilación y me traía un “Legado”. Se trataba de los volúmenes del texto de Quimica Orgánica que usamos durante nuestros estudios en la Facultad de Ciencias Químicas (“El Allinger”, edición 1973), cuidadosamente encuadernados. En ese momento, le comenté a David en broma que ahora si le creía que había tomado en serio su Licenciatura en Ciencias Químicas. He decidió compartir estas vivencias personales con David para recordar la calidad humana y solidaridad profesional que lo acompañaron durante toda su vida. Descanse en paz el Maestro e Investigador David Lazcano Villarreal. Ramiro Quintanilla Licea Laboratorio de Fitoquímica Facultad de Ciencias Biológicas, UANL Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 149 Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente El Dr. David Lazcano Villarreal fue compañero y amigo desde la licenciatura, vivencias y anécdotas que tengo de este entrañable amigo son muchas, la mayoría de ellas informales y no publicables, entre aquellas de más formalidad y que pudiera ser publicadas. Claro que al contarla con su estilo picaresco único en él, recuerdo la experiencia de David cuando fue operado de los ojos durante la licenciatura, contaba él que al estar hospitalizado llevo consigo la imagen de Darwin, la cual coloco en la mesa de la lámpara al lado de la cama, en el momento en que fue operado y que su cama estaba vacía, se acercó a la imagen una enfermera para pedirle un milagro por algún problema familiar o económico por el cual pasaba, ya de regreso a la cama en el tiempo postoperatorio, la enfermera se acercó a David para preguntarle que como se llamaba el santito que tenía en la mesa, que era muy bueno ya que le había concedido el milagro que le pidió, rápidamente David le contesto que no era ningún santo, que era una imagen de un científico responsable de la teoría de la evolución, imagínate Piri confundir a Darwin con un santo. � Recordar a David Lazcano siempre me trae una sonrisa, aunque me pesa su partida. Además de compañero en la Universidad, fuimos colegas, pues compartimos la pasión por las serpientes de cascabel. Por este motivo es que le envié algunos de mis estudiantes a su Laboratorio de Reptiles de la Facultad de Ciencias Biológicas, para que en su estancia aprendieran de él, pues David era un investigador dedicado y además, como tenía una personalidad relajada y buen sentido del humor, pensaba que los estudiantes apreciarían la manera en que él se apasionaba por los reptiles. Viví muchas anécdotas con él, pero hubo una en particular que recuerdo y que aún me hace esbozar una sonrisa. Sucedió en una salida de campo de la clase optativa de herpetología, con el inolvidable maestro Carlos Treviño “Charly” (QDEP). Habíamos pasado el día entero buscando y colectando lagartijas bajo el sol, y después, por la noche, en la búsqueda de serpientes, no encontramos ninguna. Cansados y hambrientos regresamos al campamento y nos preparamos para cenar unos sándwiches. David, con su usual desenvoltura, nos ofreció un poco de “sal” que traía en un frasco, para condimentar la comida. Todos le pusimos con confianza, pero en las primeras mordidas, nos dimos cuenta que algo no cuadraba. Esa “sal” no cambiaba el sabor de nada. Nos miramos unos a otros extrañados, pero sin decir nada. No recuerdo si fue el Johnny quien hizo muecas de asco al darle la tercera o cuarta mordida a su sándwich. Nos pusimos serios cuando David empezó a reír. Era una risa a carcajadas que no parecía tener un motivo aparente para el resto de nosotros. Fue entonces cuando alguien se percató: ¡aquello no era sal, sino bórax! Los cinco reaccionamos molestos, indignados y le reclamamos diciéndole que nos iba a matar, pero David no le daba importancia a nuestra reacción, solo atinó a decir entre risas que la dosis era mínima y que, en el peor de los casos, solo nos provocaría un poco de diarrea. No se inmutó ni un ápice ante nuestro enojo, y su risa contagiosa terminó por disolver la tensión. No hubo rencor ni resentimientos por aquello. Hasta nos sirvió para relajarnos, pues un rato después todos nos reíamos diciendo tonterías! Ese era David. Un apasionado de la herpetología que abordaba la ciencia con pasión, pero que nunca perdió la chispa de la diversión y la broma. Extrañaré las visitas que le hacía a su Laboratorio de la UANL, pues no faltaba el momento en el cual dijera algo que me provocara sonrisas. Gustavo Arnaud Franco CIBNOR-La Paz ❧ Cuando cursaba el 3er semestre, en el año 2000, entré como “ayudante” en el museo de historia natural (actualmente laboratorio de herpetología). Realmente era más una estorbante que ayudante, pero gracias a las enseñanzas del Dr. David Lazcano o como nos decíamos con cariño “profe Lazcano” y “Tomb Raider”, descubrí y aprendí sobre el maravillo mundo de los reptiles. Sobra decir que el profe Lazcano fue un investigador destacado en herpetología. No solo me enseñó a manejar y alimentar a la mayoría de los reptiles, sino que también aprendí de su ejemplo en dar lo mejor de uno a pesar de las adversidades. Me encantaba ir al museo después de clases, aprendía y reía mucho con las ocurrencias del profe Lazcano, de Ramiro David Jacobo y de Javier Banda. Ellos me cuidaban mucho, nunca me dejaron manipular a la cobra por mi seguridad, aunque el profe nos dio tremendo susto cuando lo mordió una víbora de cascabel juvenil, pero afortunadamente no pasó a mayores. Gracias al profe, en agosto del 2000 conocí Cuatro Ciénegas y fuimos varias veces con otros profesores y alumnos. Posteriormente, en enero y febrero de 2001 visitamos Peña Nevada, uno de sus lugares favoritos. Una anécdota muy graciosa es que, en una noche, yo estaba platicando con mi novio de ese entonces y el profe Lazcano, que instaló su tienda de campaña al lado de la nuestra, pensó que yo le hablaba y me dijo: “¿Qué pasó Jessy?” a lo que respondí: “nada profe, usted duérmase”, al día siguiente me dijo que lo hice sentir como viejito porque lo mandé a dormir jajaja. Pasaron los años y cada que nos veíamos recordábamos esa anécdota y nos reíamos tanto. También recuerdo diversos eventos de educación ambiental durante el 2000 al 2002 donde el profe Lazcano me prestó varios ejemplares vivos para llevar a escuelas. En una ocasión, debido al intenso calor, se me murió una culebra ratonera, me sentí tan mal, pero el profe me dijo que no me preocupara, que no fue mi culpa, que era parte de los riesgos del traslado de los ejemplares. 150 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente Al final de la licenciatura en el 2004, invité al profe a mi Comité de tesis, pero nuestra amistad no terminó ahí, al contrario, perduró sin importar el lugar y el tiempo. En el 2006 le escribí desde Chicago para decirle que era voluntaria en la colección de herpetología del Field Museum y me dijo que saludara a Alan Resetar (el profe tenía excelente relación con herpetólogos nacionales y extranjeros). Del 2011 al 2016 trabajé en la Conabio por lo que se la pasaba encargándome posters, guías y libros ya que era todo un coleccionista. Durante el 2014 y 2015 me encargó del centro y sur de México mazorcas de colores y unas estatuas de los dioses del maíz los cuales adornan la entrada de su laboratorio. En el 2017 me encargó una hoja de estampillas de los reptiles de Holanda la cual enmarcó y colgó en su oficina. A mí simplemente me encantaba verlo contento como niño con cada cosa que le llevaba y cuando le platicaba sobre mis viajes, mis posgrados y trabajos me decía que estaba muy orgulloso de mí. En el 2012 cuando me enteré que el profe tenía cáncer, le hice saber que es y siempre será mi “papá de carrera” y a partir de ahí, cada año que iba a Nuevo León pasaba a visitarlo y nos tomábamos una foto del recuerdo, porque en ese tiempo el pronóstico de su salud era menor a un año. Es impresionante cómo aceptó y asimiló su situación y mantuvo una actitud positiva, cómo mantuvo su buen humor, cómo mantuvo su gusto por continuar trabajando y atendiendo el laboratorio, él decía que si se retiraba a su casa se iba a deprimir, que el laboratorio lo mantenía vivo y realmente creo que así fue. Después de 6 años con cáncer me dio tanto gusto verlo tan recuperado en el 2018 y más gusto me dio por regresar a Nuevo León y colaborar con él durante el 2024 en sus últimos capítulos sobre anfibios y reptiles para la Evaluación Diagnóstica sobre la Biodiversidad de Nuevo León, los cuales están próximos a publicarse. A pesar de que en un principio me había hecho a la idea de su inevitable partida a causa de su enfermedad, el hecho de que pasaran tantos años y verlo recuperarse causó que su partida doliera aún más. No solo fue mi profesor, fue un gran amigo que estuvo al pendiente de mi trayectoria académica, laboral y personal, con el que reí y lloré (y viceversa) porque la vida no es perfecta, me enseñó que hay que seguir adelante con la mejor actitud posible y que en nosotros está la decisión sobre cómo queremos vivir. Hasta luego y muchas gracias por todo profe, con cariño su amiga Tomb Raider. Jessica Valero Padilla ❧ Conocí a David Lazcano cuando fue mi profesor de Hidrobiología en mi época de estudiante alrededor de 1980, me parecía admirable su entusiasmo al impartir cátedra, sin duda, nació para enseñar. Como editor de la revista Biología y Sociedad, tuve la fortuna de convivir con David desde el inicio de la revista, allá por 2018, su apoyo con manuscritos para publicación, fue fundamental para el sostenimiento y continuidad de Biología y Sociedad. Hasta diciembre del 2024 era común verlo en mi oficina, preguntando por algún artículo o si habría posibilidad de someter otro, posteriormente hablamos en algunas pocas ocasiones por teléfono, pero nunca supe la gravedad en la que se encontraba, nuestras pláticas eran relajadas y llenas de humor. Por mucho tiempo mantuvimos una amistad, no tanta como hubiera querido, ya que él se dedicaba a un grupo muy diferente al que yo trabajaba. Pero los tiempos se dieron y la convivencia fue suficiente para cimentar una amistad, extrañaré a mi amigo David el resto de mi vida. Jesús Angel de León González Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 151 � DR. David LAZCANO VILLARREAL Anexo I (Producción científica por año) 152 Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Lazcano, D. 1988. Heterodon nascicus kennerlyi (Mexican Hognose Snake) Coloration. Herpetological. Review 19(2): 36. 1992 Lazcano D. y M. L. Tovar Rodríguez. 1992. Primer Reporte de Acaro Ophionyssus natricis (Acarina: Macronyssidae) en Una Colección Herpetológica Para México. The Southwestern Naturalist 37(4):426. Lazcano D., A. Kardon, and K. Henry Peterson. 1992. Notes on Mexican Herpetofauna #1: Senticolis triaspis and Trimorphodon tau tau. Bulletin Chicago Herpetological. Society 27(1):4.1992. Badii, H. M., M. Ibarra Villa, D. Lazcano y H. Quiroz. 1992. Sobre poblaciones de dos especies de lagartijas en campo. Publicaciones Biológicas F.C.B./ U.A.N.L. 6 (1): 51-59. Badii, H. Mohamed., M. Ibarra Villa, D. Lazcano y H. Quiroz. 1992. Análisis Conceptual del Nicho Alimenticio y Diversidad Intraespecífica Mediante Dos Especies de lagartijas. Publicaciones Biológicas F.C.B./U.A.N.L. 6(1):65-69 1993 Lazcano D., A. Kardon and H.K. Peterson. 1993. Notes on Mexican Herpetofauna #2: Reproduction in the Northern Mexican Bullsnake, Pituophis deppei jani (Cope, 1860[1861]. Bulletin Chicago Herpetological. Society 28(10):209-211. Lazcano D., A. Contreras Arquieta, and M. Nevares de los Reyes. 1993. Notes on Mexican Herpetofauna #3: Reproductive Biology of Gerrhonotus lugoi an Anguid Lizard from the Cuatro Ciénegas, Coahuila, México. Bulletin Chicago Herpetological. Society 28(12): 263-265. 1994 Lazcano D. and R.D. Jacobo Galván. 1994. A Mexican Herpetological Collection. Litteratura Serpentium, Holland, Europa. Vol.14(1). Lazcano D., H. K. Peterson, R. Mercado Hernández and R.D. Jacobo Galván. 1994. Notes on Mexican Herpetofauna # 4: Substrate Selection in the Lance-Headed Rattlesnake Crotalus polystictus. Bulletin Chicago Herpetological. Society. 29(11): 250-252. 1995 Lazcano D. and R. D. Jacobo Galván. 1995. Captive Reproduction in the Mexican Milksnake Lampropeltis triangulum annulata. Literatura Serpentium, Holland, Europa, Volume (15) Number 5 October. Lazcano D. y H.K. Peterson. 1995. ¿Cómo Resultaron Algunas Cascabeles Viviendo en las Montañas? Revista Ecológica del Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey. Marzo 1995 1996 Lazcano D. and H. Garza Fernández.1996. Bacterial Flora Present in Skin, Mouth and Cloaca of the Leopard Gecko, Eublepharis macularius, Blyth 1854. Dactylus 5(1) 29- 35 Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Lazcano D., R.D. Jacobo Galván y H.K. Peterson. 1996. Cascabeles de Nuevo León. México Desconocido Número 236, Octubre 1996 Jacobo Galván R.D. y D. Lazcano. 1996. Las Cascabeles de las Rocas. En la Revista de DUMAC cuarto trimestre 1996 ISSN. 1665-8493 1999 Lazcano D. y W.C. Sherbrooke. 1999. Los Camaleones de México. México Desconocido Septiembre 1999 Numero 271. Hernández Reyna J.F. y D. Lazcano 1999. Serpientes de Cascabel en las Rocas de Chipinque –The Rattlesnake. Ambiente Chipinque. ISSN: 0186-3231. 2000 Lazcano D. y R.D. Jacobo Galván. 2000. Los Reptiles y el Desierto Pronatura. Capítulo en Revista. Lazcano D. and R.D. Jacobo Galván. 2000. The Snakes of Nuevo Leon, Mexico. Litterature Serpentium European Snake Society.Vol. 20 Number 1. ISSN: 1131-9062 Dutch Snake Society Zoetermeer 2001 Bryson Jr. R.W., G.T. Salmon and D. Lazcano. 2001. Lampropeltis mexicana (San Luis Potosí Kingsnake). México Sinaloa. Herpetological Review. 32(2):123. 2002 Bryson Jr. R.W. & D. Lazcano. 2002. Reproduction and Mating Behaviour in the del Nido Rigenose Rattlesnake, Crotalus willardi amabilis. Southwestern Naturalist 47(2): 310-312. Bryson Jr. R.W., J. Banda-Leal & D. Lazcano. 2002. Crotalus lepidus maculosus (Durango Rock Rattlesnake) Diet. Herpetological Review. 33 (2):139. Bryson Jr. R.W., J. Banda-Leal & D. Lazcano. 2002. Crotalus pricei pricei (Price´s Twin Spotted Rattlesnake). Habitat Selection. Herpetological Review. 33 (2):140. Banda-Leal, J., R.W.Bryson Jr. & D. Lazcano. 2002. New Record of Elgaria parva (Lacertilia: Anguidae) From Nuevo León, México. The Southwestern Naturalist 47(4): 614-515 2003 Bryson Jr. R.W. & D. Lazcano. 2003. Crotalus pricei miquihuanus the Miquihuanan Rattlesnake. Reptilia (GB) 28(3): 43-46. Bryson Jr. R.W., J. Banda-Leal & D. Lazcano. 2003. Crotalus pricei miquihuanus (Miquihuanan Rattlesnake). Diet. Herpetological Review.34 (1). 65-66. Bryson Jr. R.W., J. Banda-Leal & D. Lazcano. 2003 Rhadinaea montana (Nuevo Leon Graceful Brown Snake) Habitat and Diet. Herpetological Review. 34(1).72. Lazcano, D. y R.W. Bryson. 2003. Una Pequeña Cascabel de México. México Desconocido, Edición Diciembre 2003. Bryson Jr. R.W., G.U. de la Rosa-Lozano y D. Lazcano. 2003. Observations on a Population of Mexican Lance-headed Rattlesnakes (Crotalus polystictus) from an Agricultural Area in the Mexican State of Mexico. Herpetological Review 34 (4): 313-314. Bryson, Jr. R.W., D. Lazcano, J. Banda-Leal, C. García-de la Peña y G. Castañeda. 2003. Historia Natural de la Lagartija Pigmea (Elgaria parva) Endémica de Nuevo León, México. 153 Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente 1988 � Boletín de la Sociedad Herpetológica Mexicana 11(1):2122. ISSN: 0817-988X 2004 García-de la Peña, C., A. Contreras-Balderas, G. Castañeda-Gaytán y D. Lazcano. 2004. Infestación y distribución corporal de la nigua Eutrombicula alfreddugesi (Acari: Trombiculidae) en el lacertilio de las rocas Sceloporus couchii (Sauria: Phrynosomatidae). Acta Zoológica Mexicana 20(2): 159-164. Castañeda-Gaytán, G., C. García-de la Peña & David Lazcano. 2004. Notes on Herpetofauna # 5: Herpetological Diversity of the Sand Dunes in Viesca, Coahuila, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society. 39(4): 65-68 Bryson, Jr. R.W., & D. Lazcano. 2004. A Longevity Record for the Rare Mexican Crossbanded Mountain Rattlesnake (Crotalus transversus). Maryland Herpetological Society 40(4):196-198 Lazcano D., J. Banda-Leal, G. Castañeda-Gaytán, C. García de la Peña & R.W. Bryson Jr. 2004. Crotalus lepidus (Tamaulipean Rock Rattlesnake) Diet. Herpetological Review. 35(1): 62-63. Bryson, R.W. and D. Lazcano. 2004. Thamnophis godmani. (Goodman’s Garter Snake) Diet. Herpetological Review 35(1) 73-74. Lazcano, D., A. Contreras-Balderas, J.I. González-Rojas, G. Castañeda Gaytán, C. García-de la Peña & C. Solís-Rojas. 2004. Notes on Herpetofauna # 6: Herpetofauna of the Sierra San Antonio Peña Nevada, Zaragoza, Nuevo León, Mexico: Preliminary List Bulletin Chicago Herpetological Society 39 (10): 181-187. Salmon, G.T., E.A. Liner, J.E. Forks & D. Lazcano. 2004. Geographic Distribution Reptilia/Serpentes Lampropeltis alterna (Gray-banded Kingsnake) Nuevo Leon, Mexico. Herpetological Review. 35(3): 292. García-de la Peña, C., G. Castañeda-Gaytán, H. Gadsden, A. Contreras-Balderas y D. Lazcano. 2004. Autotomía caudal de Uma exsul (Sauria: Phrynosomatidae). Boletín de la Sociedad Herpetológica Mexicana (SHM) 12(1) 1-5. Lazcano, D., G. Castañeda-Gaytán, C. García-de la Peña, C. Solís-Rojas y S. Contreras-Arquieta. 2004. Depredación de la Araña Pescadora Dolomedes tenebrosus (Araneae: Pisauridae) sobre la Culebra Zacatera de Newman Adelphicos quadrivirgatus newmanorum, en Nuevo León, México. Boletín de la Sociedad Herpetológica Mexicana 12 (2) 49-51. 2005 Castañeda-Gaytán, G., C. García-de la Peña, D. Lazcano & A. Salas-Westphal. 2005 Notes on Herpetofauna #7: Herpetological Diversity of the Low Basin of the Nazas River, Durango, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological. Society 40(3):34-37. García-de la Peña, C., G. Castañeda-Gaytán & D. Lazcano. 2005. Observations on the ectoparasitism of Eutrombicula alfreddugesi on Sceloporus cyanogenys in a population of Nuevo León, México. Bulletin Chicago Herpetological Society 40 (3):52-53. García-de la Peña, C., H. Gadsden, H. López Corrujedo & D. Lazcano. 2005. Uma exsul (Coahuila Fringe Toed Sand Lizard). Body Temperature. Herpetological Review 36(1):66.-.67. Castañeda Gaytán, C., C. García-de la Peña, D. Lazcano & I. Rivera-Sáenz. 2005. Arizona elegans (Glossy Snake). Diet. Herpetological Review 36(1) 67. Lazcano, D., C. García-de la Peña, G. Castañeda-Gaytán, A. Contreras-Balderas, J.A. Sánchez-Almazán & O. Ballesteros 154 Medrano. 2005 Masticophis. flagellum (Coachwhip Snake). Diet. Herpetological Review 36(1): 69. Castañeda-Gaytán, G., C. García-de la Peña, D. Lazcano & J. Banda-Leal. 2005. Cophosaurus texanus (Texas Earless Lizard). Saurophagy. Herpetological Review 36(2):174. García-de la Peña, G., G. Castañeda Gaytán & D. Lazcano. 2005. Sceloporus olivaceus (Texas Spiny Lizard). Ectoparasitism. Herpetological Review 36(2):183. Lazcano, D. S. Contreras-Arquieta, C. García-de la Peña, G. Castañeda Gaytán & C. Solís-Rojas. 2005. Adelphicos quadrivirgatus newmanorum (Newman´s Earth Snake). Spider Predation. Herpetological Review 36(2): 186. Lazcano, D., C. García de la Peña, G. Castañeda-Gaytán & J.I. González Rojas. 2005. Drymarchon corais (Indigo Snake) Diet. Herpetological Review 36(2):193. Conroy, C.J., R.W. Bryson Jr., D. Lazcano & A. Knight. 2005. Phylogenetic Placement of the Pygmy Alligator Lizard Based on Mitochondrial DNA. Journal of Herpetology 39(1) 142-147. Bryson Jr. R.W., & D. Lazcano. 2005. The Pygmy Alligator Lizard of Nuevo León, Mexico. The European Herp Magazine Reptilia (GB) 39(2): 69-72. Bryson Jr., R.W., J.R. Dixon & D. Lazcano. 2005. New species of Lampropeltis (Serpentes: Colubridae) from the Sierra Madre Occidental, Mexico. Journal of Herpetology 39(2): 207-214 García-Vázquez, U., D. Lazcano, C. García de la Peña & G. Castañeda-Gaytán. 2005. Scincella silvicola caudaequinae. (Horse Tail Falls Ground Skink) Distribution. Herpetological Review 36(3): 337. León-Regagnon, V., E.A. Martínez-Salazar, D. Lazcano & R. Rosas Valdez. 2005. Helminth Parasites of Four Species of Anurans from Nuevo Leon, Mexico. Southwestern Naturalist 50(2): 251-258. Banda-Leal, J., R.W. Bryson, Jr. & D. Lazcano. 2005. Gerrhonotus parvus (Pygmy Alligator Lizard). Maximum Size. Herpetological Review 36(4) 449. 2006 Lazcano, D., R.D. Jacobo-Galván, C. García-de la Peña & G. Castañeda Gaytán. 2006. Phrynosoma cornutum (Texas Horned Lizard). Mortality. Herpetological Review. 37(1) 91 García de la Peña, C., G. Castañeda Gaytán & D. Lazcano. 2006. Uma exsul Schmidt y Bogert (1947). El lagarto de dunas de arena. Revista Internacional de Divulgación. Reptilia. 44: 74-78. Castañeda Gaytán G., C. García de la Pena, D. Lazcano and A. J. Contreras Balderas. 2006 Dietary composition of the Mexican spade foot toad (Spea multiplicata) from a sand dune habitat in southwestern Coahuila, Mexico. Texas Journal of Science. 58(1) 55-64. Lazcano, D., J. Banda-Leal, G. Castañeda Gaytán & C. García de la Peña. 2006. Herpetological Notes of Northeast of Mexico. # 8 Herpetofauna of the Ecological Park Chipinque, Garza Garcia and Monterrey, Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 41(7) 117-123. Lazcano, D., C. García de la Peña & G. Castañeda Gaytán. 2006. Coleonyx brevis (Texas Banded Gecko). Color Pattern. Herpetological Review. 37(2) 220. Lazcano, D., C. García de la Peña & G. Castañeda Gaytán. 2006 Gerrhonotus infernalis (Texas Alligator Lizard). Mortality. Herpetological Review. 37(2): 222. Lazcano, D. J.A. Contreras-Lozano, A.J. Contreras-Balderas, G. Castañeda & C. García de la Peña. 2006. Sceloporus couchii Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �2007 Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano & A.J. Contreras-Balderas. 2007. Sceloporus cyanogenys (Blue Spiny Lizard) Predation. Herpetológica Review 38(1): 82-83. Aguillón-Gutiérrez, D.R., D. Lazcano, R. Ramírez-Romero, A. Aguirre-Ramos, J.J. Zarate-Ramos y A. Wong-González. 2007. Bacterias cloacales y evaluación física de la herpetofauna del Parque Ecológico Chipinque. Ciencia UANL Volumen X Numero 2 Abril.-. Junio.168-174. Lazcano, D., G. Castañeda Gaytán, A. Sánchez-Almazán & C. García de la Peña. 2007. Herpetological Notes of the Northeast of Mexico # 9: Herpetofauna Diversity of the Fragmentized Juniperus Plant Community in San Juan y Puentes, Aramberri, Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological. Society 42(1):1-6 2007 Recchio, I.M., C.M. Rodriguez & D. Lazcano. 2007. Geophis dugesii aquilonaris (Chihuahua Earth Snake) México: Sonora. Range Extension. Herpetological Review 38(1): 1003-1004. Lazcano, D., F. Mendoza-Quijano, A. Kardon, C. García de la Peña & G. Castañeda-Gaytán. 2007 Crotalus aquilus (Queretaran Dusky Rattlesnake). Mortality Herpetological Review 38(2):204-205. Farr, W.L., P.A. Lavín Murcio & D. Lazcano. 2007. New Distributional Records for Amphibians and Reptiles from the State of Tamaulipas, Mexico. Herpetological Review 38(2) 226-233. Lazcano, D., R. Jacobo-Galvan, C. Garcia.de la Peña, y G. Castañeda-Gaytan . 2007. Crotalus lepidus Mantenimiento en cautiversio de cascabeles de montaña. Reptilia, 66:31-35. Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano & A.J. Conteras–Balderas. 2007 Herpetological Notes of the Northeast of Mexico # 10: Ecological Distribution of the Herpetofauna in Three Plant Commnuities in the Sierra Picachos, Nuevo Leon, Mexico. Bullentin Chicago Herpetological Sciety 42(11):177-187. 2008 Lazcano, D., N. Cruz-Maldonado, B.I. González-Garza & J.I. González-Rojas. 2008. Phrynosoma cornutum (Texas Horned Lizard) Predation. Decapitation. Herpetological Review 39(1): 90. Lazcano, D., A. Kardon, I. Recchio & C. Rodriguez. 2008. Sceloporus olivaceus (Texas Spiny Lizard) Predation. Herpetological Review 39(1)94. 2009 Estrella Mociño-Deloya, Kirk Setser, Juan M. Pleguezuelos, Alan Kardon and David Lazcano 2009 Cannibalism of non-viable offspring by postparturient Mexican lance-headed Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 rattlesnake Crotalus polystictus. Animal Behaviour (77):145-150 Lazcano, D., J.A. Contreras-Lozano, J. Gallardo-Valdez, C. García de la Peña & Gamaliel Castañeda-Gaytán. 2009 Notes on Mexican Herpetofauna #11: Herpetological Diversity in Sierra “Cerro de La Silla” (Saddleback Mountain), Nuevo León, México. Bulletin Chicago Herpetological Society 44(2):21-27. Lazcano, D., S.M. Acosta García, R. Mercado Hernández, J.A. Chávez Cisneros y S. Narváez Torres. 2009. Tiempo de Deglución en Crías de Crotalus aquilus (Klauber, 1952) en Condiciones de Cautiverio. Ciencia UANL: Volumen XIII Numero 3 (288-294) Julio-Sept. 2009. Lazcano, D., M.A. Salinas-Camarena & J.A. Contreras-Lozano. 2009. Herpetological Notes of the Northeast of Mexico # 12: Are DORs Taking Their Toll in the Snake Populations. Bulletin Chicago Herpetological Society 44(5):69-75 Cruz Sáenz, D., S. Guerrero Vázquez, D. Lazcano & J. TéllezLópez. 2009. Notes on the Herpetological of Western Mexico # I: An Update on the Herpetofauna of the State of Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 44(7):105-113. Zugasti Cruz, A. A.C. Cepeda Nieto, J. Morlett Chávez, G. de la Cruz Galicia1 y D. Lazcano Villarreal. 2009. Caracteristicas Bioquimicas y Toxicologicas del Veneno de las Serpientes de Coahuila. Acta Química Mexicana Sherbrooke W.C. & David Lazcano. 2009. Obituaries (Fernando Mendoza Quijano (1957-2008). Herpetological Review 40(2):133-134. Cruz Sáenz, D., D. Lazcano, S. Guerrero Vázquez & J. Téllez -López. 2009. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 2: Distribution Patterns of Reptiles in the Mexican State of Jalisco. Bulletin. Chicago Herpetological. Society 44(10):1-4. Recchio, I.M., J.N. Hogue and David Lazcano 2009 Phrynosoma asio (Giant Horned Lizard). Diet. Herpetological Review 40(3):347348. Setser, K., E. Mociño-Deloya, D. Lazcano & A. Kardon. 2009. Crotalus polystictus (Mexican Lance-headed Rattlesnake). Maximum Elevation. Herpetological Review: 40(4):440. Godambe, A., E. Mociño-Deloya, K. Setser, D. Lazcano & A. Kardon. 2009. Crotalus triseriatus (Mexican Dusky Rattlesnake). Reproduction. Herpetological Review 40(4):441. Setser, K., E. Mociño-Deloya, D. Lazcano & A. Kardon. 2009. Salvadora bairdi (Bairds Patch-nosed Snake) Diet. Herpetological Review 40(4):442. Farr, W.L., D. Lazcano & P.A. Lavín-Murcio. 2009. Part II. New Distributional Records for Amphibians and Reptiles from the State of Tamaulipas, Mexico. Herpetological Review 40(4) 459- 467. Lazcano, D., W.L. Farr, P.A. Lavin-Murcio, J.A. Contreras-Lozano, A. Kardon, S. Narváez-Torres & J.A. Chávez-Cisneros. 2009. Notes on Mexican Herpetofauna # 13: DORs in the Municipality of Aldama Tamaulipas, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 44(12):181-195. Setser, K., E. Mociño-Deloya, D. Lazcano & A. Kardon. 2009. Crotalus polystictus (Mexican Lance-headed Rattlesnake) Maximum Elevation. Herpetological Review 40(4) 440. Godambe, A., E. Mociño-Deloya, K. Setser, D. Lazcano & A. Kardon. 2009. Crotalus triseriatus (Mexican Dusty Rattlesnake) Reproduction. Herpetological Review 40(4) 441. Setser, K., E. Mociño-Deloya, D. Lazcano & A. Kardon. 2009. Salvadora bairdi (Baird´s Patch-nosed Snake) Diet. Herpetological Review 40(4) 442 155 Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente (Couch’s Spiny Lizard). Saurophagy. Herpetological Review 37(2): 227. Castañeda-Gaytán, G., D. Lazcano, C. García de la Peña & J.A. Contreras-Lozano. 2006 Sceloporus cyanogenys (Blue Spiny Lizard) Predation. Herpetological Review 37(2): 227 de la Rosa Lozano, G., G. Castañeda, C. García-de la Peña y D. Lazcano. 2006. Aspectos de Distribución e Historia Natural del Pletodóntido Endémico Chiropterotriton priscus en el Sur de Nuevo León, México. Boletín Sociedad Herpetologica Mexicana. 14(2): 12-19. Guerrero Vázquez, S., D. Lazcano, C. García de la Peña & G. Castañeda Gaytán. 2006. Aspidoscelis lineatissimus (Colima Whiptail Lizard) Predation. Herpetological Review 37(4): 462-463. � 2010 Chávez-Cisneros, J.A., D. Lazcano & M.A. Salinas-Camarena. 2010. Cophosaurus texanus (Greater Earless Lizard). Mortality. Herpetological Review 41(1):75. Price, M.S., C.R. Harrison & D. Lazcano. 2010. Sceloporus cyanostictus (Blue-spotted Spiny Lizard). Distribution. Herpetological Review 41(1):108. Price M.S. & D. Lazcano. 2010. Sceloporus merriami australis (Canyon Lizard) Distribution. Herpetological Review 41(1):109. Lazcano, D. & R.W. Bryson. 2010. Gerrhonotus parvus (Pygmy Alligator Lizard) Juvenile Size. Herpetological Review 41(1):79. Setser, K., E. Mociño-Deloya, J.M. Pleguezuelos, D. Lazcano & A. Kardon. 2010. Reproductive ecology of female Mexican lance-headed rattlesnake. Journal of Zoology. 281(3) 175-182. Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano, J.A. Contreras-Balderas & P.A. Lavín-Murcio. 2010. Notes on Mexican Herpetofauna # 14: An Update to the Herpetofauna of Cerro El Potosí, Galeana, Nuevo León, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 45(3):41-46. Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano y A.J. Contreras-Balderas. 2010. Estatus de la herpetofauna presente en el Cerro “El Potosí”, Nuevo León, México CIENCIA UANL /VOL.XIII.No.2, ABRIL-JUNIO 2010. Lazcano David, Roberto Mendoza-Alfaro, Lizeth Campos-Múzquiz, Lavín-Murcio, Pablo Antonio and M. Quiñonez-Martínez. 2010. Notes on Mexican Herpetofauna #15. The Risk of Invasive Species in the Northeast of Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 45(7):113-117. Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano & A.J. Contreras- Balderas. 2010. Barisia ciliaris (Northern Imbricate Alligator Lizard). Antipredator Behavior. Herpetological Review 41(2):217. Lazcano, D., M.Á. Cruz-Nieto, J.I. González-Rojas & Gabriel RuizAyma. 2010. Holbrookia approximans (Speckled Earless Lizard). Predation. Herpetological Review 41(2): 224. Cruz-Saenz, D. & D. Lazcano. 2010. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 3: Herpetofauna Sympatric with Xantusia sanchezi in an Oak Forest of Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 45(11): 173-176. Recchio, I. & D. Lazcano. 2010. Crotalus catalinensis (Santa Catalina Island Rattlesnake) Reproduction. Herpetological Review 41(4): 500-501. Cruz-Sáenz, D., S. Guerrero-Vázquez, A. Camacho-Rodríguez and D. Lazcano. 2010. Leptodeira maculata (Southwestern Cateyed Snake) Diet. Herpetological Review 41(3):366. 2011 Contreras–Lozano, J.A., D. Lazcano & A.J. Contreras-Balderas. 2011. Aggregation of Sceloporus minor (Sauria Phrynosomatidae) from Cerro el Potosí, Nuevo León, México. Southwestern Naturalist 56(1):121-122. Lazcano, D., A. Kardon, R.J. Muscher & J.A. Contreras-Lozano. 2011. Notes on Mexican Herpetofauna #16: Captive Husbandry Propagation of the Exiled Mexican Garter Snake, Thamnophis exsul Rossman, 1969. Bulletin Chicago Herpetological Society 46(2):13-17. Bryson, R.W., R.W. Murphy, A. Lathrop, & D. Lazcano. 2011. Evolutionary drivers of phylogeographical diversity in the highlands of Mexico: a case study of the Crotalus triseriatus species group of montane rattlesnakes. Journal of Biogeography 38(4) 697-701. 156 Álvarez-Mendoza, F.J., E.M. Tamez-Cantú, D. Lazcano, K.W. Setser y E. Mociño-Deloya. 2011. Morfología de las células sanguíneas y perfil leucocitario de Crotalus polystictus (Cope 1865). CIENCIA UANL / 15( 1):53-59. Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano y A.J. Contreras-Balderas. 2011. Distribución ecológica de la herpetofauna en gradientes altitudinales superiores del Cerro El Potosí, Galeana, Nuevo León, México. Acta Zoológica Mexicana (nueva serie) 27 (2):231-243. Lazcano, D., I.G. Cervantes-León, R. Mercando-Hernández y R.D. Jacobo-Galván. 2011. Variación en el crecimiento de juveniles de la cascabel de las rocas Crotalus lepidus (Kennicott, 1861) en condiciones de cautiverio. CIENCIA UANL15(2):162169. Cruz-Sáenz, D., D. Lazcano, L. Ontiveros-Esqueda, S. Narváez-Torres & E. Flores-Covarrubias. 2011. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 4: A Case of Parental Care in the Mountain Skink (Plestiodon callicephalus) in Huaxtla, Zapopan, Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 46(5):57-61. Dixon, J.R., D. Lazcano, J. Banda-Leal & J.A. Chávez-Cisneros. 2011. Notes on Mexican Herpetofauna # 17: The Status of Rhadinaea montana, R. gaigeae and R. quinquelineata of the Sierra Madre Oriental of Eastern Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 46(6):69-73. Lazcano, D., G. Arnaud, O. Cruz & E. García-Padilla. 2011. Notes on the Herpetofauna of the Northwester of Isla El Muerto, Ensenada, Baja California, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 46(10):129-133. Cruz-Sáenz, D., D. Lazcano & Leticia Ontiveros-Esqueda. 2011. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 5: An Update of Herpetofauna in the Oak Forest of Huaxtla, Zapopan, Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 46(7): 81-87. Farr, W.L., T. Burkhardt & David Lazcano. 2011. Tantilla rubra (Red Black-headed Snake) Maximum Size. Herpetological Review 42(3):445. Farr. W.L. & D. Lazcano. 2011. Drymobius margaritiferus (Speckled Racer) Defensive Behaviour: Thanatosis. Herpetological Review 42(4): 613. Lazcano, D., J.A. Chávez-Cisneros & J. Banda-Leal. 2011. Arizona elegans elegans (Kansas Glossy Snake). Diet. Herpetological Review 42(4): 610. Bryson Jr, R.W., R.W. Murphy, M.R. Graham, A. Lathrop & D. Lazcano. 2011. Ephemeral Pleistocene woodlands connect the dots for highland rattlesnakes of the Crotalus intermedius. Journal of Biogeography.38 (12): 2299-2310. 2012 Cruz-Saenz, D. & D. Lazcano. 2012 Biological and ecological aspects of Xantusia sanchezi, an endangered lizard in oak forest in the state of Jalisco, Mexico. Revista Mexicana de Biodiversidad (83):129-132. Bryson Jr, R.W., J.R. Jaeger, J.A. Lemos-Espinal & D. Lazcano. 2012. A multilocus perspective on the speciation history of a North American aridland toad (Anaxyrus punctatus). Molecular Phylogenetics and Evolution 64: 393-400. Flores-Covarrubias, E., D. Cruz-Sáenz, & D. Lazcano 2012: Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 6: Amphibians and Reptiles of Hostotipaquillo, Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 47(2): 21-26. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �2013 Banda-Leal, J., D. Lazcano & M. Nevárez de los Reyes. 2013. Notes on Mexican Herpetofauna # 19: Herpetofauna Sympatric with Gerrhonotus parvus in San Isidro Canyon, Santiago, Nuevo León, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 48(2):13-19. Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano, J.A. García-Salas & A.J. Contreras-Balderas. 2013. Herpetofauna in Two Coastal Sites in the Municipality of Soto La Marina, Tamaulipas, Mexico. Acta Zoológica Mexicana (nueva serie). 29 (1):144-152 Cruz-Sáenz, D., J.L. Ortega de Santiago & D. Lazcano 2013 Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 8: Observation on the Diet of the Zacatecas Night Lizard, Xantusia sanchezi, in an Oak Forest of Jalisco, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 48(5):67-69. García-Bastida, M., D. Lazcano, L.D. McBrayer & R. Mercado-Hernández. 2013. Sexual dimorphism in the alligator lizard Gerrhonotus infernalis (Sauria: Anguidae) implications of sexual selection. The Southwestern Naturalist 58(2):202-208. Martínez-Romero, G., A. Rucavado, D. Lazcano, J.M. Gutiérrez, J.M. Borja-Jiménez, B. Lomonte, Y. Garza-García & A. Zugasti-Cruz. 2013. Comparison of venom composition and biological activities of the subspecies Crotalus Lepidus lepidus, Crotalus lepidus klauberi and Crotalus lepidus morulus from Mexico. Toxicon 71(2013):84-95. Penilla-Juárez, A., D. Cruz-Sáenz & D. Lazcano. 2013. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 9: status of Green Iguanas (Iguana iguana) and Western Spiny-tailed Iguanas (Ctenosaura pectinata) in the Protected Natural Area “Estero El Salado” in Puerto Vallarta, Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 48 (7):92-97. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Cruz-Sáenz, D., Á. Penilla-Juárez & D. Lazcano. 2013. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 10: Herpetofauna of the Protected Natural Area “Estero El Salado” and Adjacent Areas in Puerto Vallarta, Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 48 (9):117-119. Recchio, I. & D. Lazcano. 2013. Sceloporus undulatus (Eastern Fence Lizard). 2013. Feeding. Herpetological Review 44(3):513. Cruz-Sáenz, D., E.S. García-Mata & D. Lazcano. 2013. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 11: A Range Extension for the Mexican Dusty Rattlesnake, Crotalus triseriatus, in Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 48(10): 135-136. Borja-Jiménez, J.M., D. Lazcano, G. Martínez-Romero, J. Morlett, E. Sánchez, A.C. Cepeda-Nieto, Y. Garza-García & A. Zugasti-Cruz. 2013. Intra-specific Variation in the Protein Composition and Proteolytic Activity of Crotalus lepidus morulus Venom from the Northeast of Mexico. Copeia 2013, (4): 707-716. Farr, W.L., D. Lazcano & P.A. Lavín Murcio. 2013. Part III New Distributional Records for Amphibians and Reptiles from the State of Tamaulipas, Mexico. Herpetological Review 44(4): 631-645. 2014 Banda-Leal, J., D. Lazcano & M. Nevárez-de Los Reyes. 2014. Notes on Mexican Herpetofauna # 20: Sympatric and Predation Herpetofauna with Gerrhonotus parvus in the Canyon of San Isidro, Santiago, Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 49(2): 17-23. Chávez-Cisneros, J.SA., S. Narváez-Torres, D. Lazcano & J.A. Contreras-Lozano. 2014. Notes on Mexican Herpetofauna # 21: Green Ratsnake (Senticolis triaspis), A New Record from Sierra Cerro de la Silla (Saddleback Mountain), Nuevo León, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 49 (4): 1-4. Nevárez-de los Reyes, M., D. Lazcano & J. Banda-Leal. 2014. Notes on Mexican Herpetofauna # 22: Herpetofauna del Municipio de Hermosillo, Sonora, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 49 (8): 105-115. Montoya-Ferrer, D., D. Lazcano & M. García-Bastida. 2014. Notes on Mexican Herpetofauna # 23: An Unusual Injury by a Native Moss on Gerrhonotus infernalis (Texas Alligator Lizard) in Parque Ecológico Chipinque, San Pedro Garza Garcia, Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 49 (9):125-126. Banda-Leal, J., D. Lazcano, M. Nevárez-de los Reyes & C. Barriga-Vallejo. 2014. NGD. Noteworthy records of Gerrhonotus parvus in Nuevo Leon, Mexico Gerrhonotus parvus Knight and Scudday, 1985 (Squamata: Anguidae): New range extension and cluch size in the state of Nuevo León, Mexico. Check List 10(4): 950–953. Lazcano, D. 2014. La Plantas Carnívoras: Un Hobby. Planta 9 (18): 22-27. Banda-Leal, J., D. Lazcano, M. Nevárez de los Reyes, C. Barriga-Vallejo & C. Aguilera- González 2014. Ambystoma velascoi (Plateau Tiger Salamander). Predation. Herpetological Review 45(4): 675 2015 Lazcano, D., y S. Pacheco-Treviño. 2015. Sierra San Antonio Peña Nevada, Zaragoza, Nuevo León: La Herpetofauna y los Agaves de la Sierra. Planta 9 (19): 26-32. Rodríguez-Jaime, A., D. Lazcano, J. Banda-Leal & M. Nevárez-de los Reyes. 2015. Notes on Mexican Herpetofauna # 24: Unusual Food Items in the Diet of The American Black Bear, Ursus americanus eremicus 157 Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano & A.J. Contreras-Balderas. 2012 Herpetofauna of the Cerro El Potosi Natural Protected Area of Nuevo Leon, Mexico: Status of the Ecological and Altitudinal Distribution. Natural Protected Areas Journal 32(4):377-385. García-Bastida, M., C.A. Madrid-Sotelo & D. Lazcano. 2012. Evaluation of Simple Method of Externally attaching radio-transmitters of the Texas Alligator Lizard Gerrhonotus infernalis. Herpetological Review 43 (3):410-412 Penilla-Juárez, A., D. Cruz-Sáenz & D. Lazcano. 2012 Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 7: Reproduction of Plestiodon callicephalus in Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 47(11):141-143. Aguilera-González, C., P. González del Pliego, R. Mendoza-Alfaro, D. Lazcano & J. Cruz. 2012. Pollution biomarkers in the spiny lizard (Sceloporus spp.), from two suburban populations of Monterrey, Mexico. Ecotoxicology, 21(8):2103-2112. Lazcano, D., J.A. Contreras-Lozano, S. Narváez-Torres & J. Chávez-Cisneros. 2012. Notes on Mexican Herpetofauna # 18: Herpetofauna of Cerro El Topo Chico Natural Protected Area, Nuevo León México. Bulletin. Chicago Herpetological Society 47(12):149-155. Meik, J.M., J.W. Streicher, E. Mociño-Deloya, K. Setser & D. Lazcano. 2012. Shallow phylogeographic structure in the declining Mexican Lance-headed Rattlesnake. Crotalus polystictus (Serpentes: Viperidae). Phyllomedusa 11(1):3-11. Chávez-Cisneros, J.A. & D. Lazcano. 2012. Sceloporus marmoratus (Northern rose-bellied lizard). Kyphosis and Scoliosis. Herpetological Review 43(1):140. � (Pallas, 1790), in Parque Ecologico de Chipinque, Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 50(1):1-7. Forstner, M.J.R., D. Lazcano & R.A. Thomas. 2015. In Memoriam: James Ray Dixon, The Southwestern Naturalist 60(1): 132-138. Villamizar-Gomez, A., W.R. Farr, D. Hahn, J.R. Dixon, D. Lazcano & M.R.J. Forstner. 2015. Absence of Batrachochytrium dendrobatidis in Eighteen Species of Amphibians from a Variety of Habitats in Tamaulipas, Mexico. Herpetological Review 46(1):34-37. Nevárez de los Reyes, M., S. Contreras-Arquieta & D. Lazcano. 2015. Cophosaurus texanus (Greater Earless Lizard). Aquatic Escape Behavior. Herpetologica Review (Natural History Notes) 46(1):89. Banda-Leal, J., D. Lazcano, M. Nevárez de los Reyes & A. Huereca-Delgado. 2015. Crotalus lepidus (Rock Rattlesnake). Diet Natural History Notes. Herpetologica Review 46(1):102. Farr, W.L., M. Nevárez de los Reyes, D. Lazcano & S.E. Ortiz-Hernández. 2015. Crotalus totonacus (Totonacan Rattlesnake). Diet. Natural History Note Herpetologica Review 46(1):103. Lazcano, D., S. Pacheco-Treviño, M. Nevárez de Los Reyes, J. Banda Leal & C. Barriga-Ibarra. 2015. Notes on Mexican Herpetofauna # 25: Association of Herpetofauna with Agaves in the States of Nuevo Leon and Tamaulipas, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 50(6):77-86. Cruz-Sáenz, D., S. Guerrero-Vázquez & D. Lazcano. 2015. Notes on the Herpetofauna # 13: Effects of Wildfires on the Reptile Community in the Natural Protected Area “La Primavera”, Jalisco, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 50(7):96-100. Cruz-Sáenz, D., F.J. Muñoz-Nolasco, D. Lazcano & E. Flores-Covarrubias. 2015. NGD. Noteworthy records of Tantilla cascadae and T. ceboruca (Squamata: Colubridae) from Jalisco, Mexico. Check List:11(4):1-5 Lazcano, D., J. Banda-Leal, D. Montoya-Ferrer, M. Nevárez-de Los Reyes & C. Barriga-Vallejo. 2015. Notes on Mexican Herpetofauna # 26: Aggressive Behavior in Captive Pygmy Alligator Lizards, (Gerrhonotus parvus Knight and Scudday, 1985). Bulletin of the Chicago Herpetological Society 50(9):138-141. Banda-Leal, J., D. Lazcano, M. de Los Reyes, C. Solís-Rojas, J.M. de Luna-González & Rodolfo Antonio Rojas-Malacara. 2015. Sceloporus oberon (Royal Lesser Minor Lizard) Diet. Natural History Notes. Herpetological Review 46(3):438. Farr, W.L., M. Nevárez de los Reyes, J. Banda-Leal & D. Lazcano. 2015. NGD. The Distribution of Crotalus totonacus in Nuevo León, Mexico. Mesoamerican Herpetology–Septiembre 2015. 2(1): 242-251. 2016 Godoy-Godoy, J.B., K. Pérez-Guzmán, J.M. Borja-Jiménez, D. Lazcano, J. Morlett, C. A. Sierra-Rivera, A.C. Cepeda-Nieto, Y. Garza-García & A. Zugasti-Cruz. 2016. Comparative enzymatic study of venoms of rattlesnakes Crotalus aquilus and Crotalus ravus exiguous. Mexican Journal of Biochemistry 1(1) 12-20. Borja, J.M., J.A. Galán, E. Cantú, Jr., A. Zugasti-Cruz, A. Rodríguez-Acosta, D. Lazcano, S. Lucena, M. Suntravat & E.E. Sánchez. 2016. Morulustatin, a disintegrin that inhibits adp-anduced platelet aggregation, isolated from the Mexican Tamaulipan rock rattlesnake (Crotalus lepidus morulus). Revista Científica, Facultad de Ciencias Veterinaria-División –Investigación. 26 (2): 86-94. 158 Lazcano, D., S. Pacheco-Treviño, J. Banda-Leal, W.L. Farr & A. Kardon. 2016. Notes on Mexican Herpetofauna # 28: Association of the Herpetofauna with Mangrow Forests in the Municipalities of Aldama and Soto La Marina Tamaulipas, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 51(4):57-65. Banda-Leal, J., D. Lazcano, M. de Los Reyes, C. Solís-Rojas, J.M. de Luna-González & R.A. Rojas-Malacara. 2016. Sceloporus oberon (Royal Lesser Minor Lizard) Diet. Herpetological Review: Natural History Notes 46(3):438. García Mata, E.S., D. Cruz-Sáenz, A.R. Romero-Guzmán & D. Lazcano. 2016. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 14: Herpetofauna of a Dry Oak Forest in a Portion of Sierra del Cuale on the Pacific Coast of Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 51(6):89-93. Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano & J. Banda-Leal. 2016. Crotalus ornatus (Eastern Black-tailed Rattlesnake). Herpetological Review. Distribution Notes 47(2):261-262. Nevárez de los Reyes, M., & D. Lazcano. 2016. Sceloporus merriami (Canyon Lizard). Herpetological Review. Distribution Notes 47(3):424 de Luna-González, J.M., C. Solís-Rojas & D. Lazcano. 2016. Sceloporus olivaceus (Texas Spiny Lizard). Predation. Natural History Notes. Herpetological Review, 47(3):469. Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano, E. García-Padilla, V. Mata-Silva, J.D. Johnson & L.D. Wilson. 2016. The Herpetofauna of Nuevo León, Mexico: Composition, 2016. Distribution, and Conservation. Mesoamerican Herpetology 3(3): 557-638. García-Padilla, E., M. Price, T. Fisher, M. Nevárez de los Reyes, D. Lazcano. J.D. Johnson, & L.D. Wilson. 2016. Distribution Notes. Eleutherodactylus verrucipes (Cope, 1885). Mesoamerican Herpetology 3:736. García-Padilla, E., M. Nevárez de los Reyes, D. Lazcano, V. Mata-Silva, J.D. Johnson & L.D. Wilson. 2016. Distribution Notes: Coniophanes imperialis (Günther, 1858). Mesoamerican Herpetology 3: 776. García-Padilla, E., G.J. Herrera-Enríquez, M. Nevárez de los Reyes, D. Lazcano, Vicente Mata-Silva, J.D. Johnson & L.D. Wilson. 2016. Distribution Notes. Distribution Notes: Crotalus ornatus (Hallowell, 1854). Mesoamerican Herpetology 3: 778. Nevárez de los Reyes, M., J. Banda Leal, D. Lazcano, R.W. Bryson, Jr. and R.W. Hansen. 2016. Noteworthy Records of Snakes of the Lampropeltis mexicana Complex from Northeastern Mexico. Other Contributions Reptilia: Squamata (snakes). Mesoamerican Herpetology 3(4): 1055-1058. Montoya-Ferrer, D. & D. Lazcano. 2016. Aspidoscelis gularis (Texas Spotted Whiptail/Common Spotted Whiptail). Scavenging. Herpetological Review 47(4):666. Lazcano, D. & R. Quirino-Olvera. 2016. Sotols and Beargrass Involved in Herpetological Activity in the State of Nuevo Leon, Mexico. Planta 11(22): 29-38 Cruz-Sáenz, D., D. Lazcano, E. Bailón-Cuellar & B. Navarro-Velázquez. 2016. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico #15: A New Food Item for Ctenosaura pectinata (Wiegmann, 1834) Garrobo de Roca/Western Spiny-tailed in Colima, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 51(11):187-190. 2017 Lazcano, D., R. Quirino-Olvera, M. Nevárez de los Reyes & J. Banda-Leal. 2017. Notes on Mexican Herpetofauna # 29: Association of the Herpetofauna with Sotols and Beargrass in the State of Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 52(2):17-26. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �2018 Loc-Barragán, J.A. & D. Lazcano. 2018. Notes on the Herpetofauna of Nayarit, Mexico 1: Amphibians and Reptiles of the MuVol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 nicipality of Tecuala, Nayarit, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 53(4): 73-80. Lazcano, D., B. Navarro-Velázquez y M. Nevárez de los Reyes. 2017/2018. Polinización y Dispersión de Semillas por Lagartijas. Planta, 12(23): 38-45. García-Bastida, M., D. Lazcano, J.A. Méndez-Tamez & L.D. Wilson. 2018. Gerrhonotus infernalis Baird, 1859 (1858). Predation by Urocyon cineroargenteus (Mammalia: Canidae). Other Contribution’s: Squamata (lizards). Mesoamerican Herpetology 5 (1):157-159. Lazcano, D., M. Nevárez de los Reyes & G. Guajardo-Martínez. 2018. Lithobates berlandieri (Baird, 1859). Diet. Other Contributions: Family Ranidae). Mesoamerican Herpetology 5 (1):157-159. Banda-Leal, J., D. Lazcano, C. Barriga-Vallejo & M. Nevárez-de los Reyes. 2018. New records of Gerrhonotus parvus Knight & Scudday, 1985 (Squamata, Anguidae) in the state of Coahuila, Mexico. Check List, 14(3):523-528. Dávalos-Mártinez, A., D. Cruz-Sáenz, S. Guerrero-Vásquez, L. López-Fernández, J. Banda-Leal & D. Lazcano 2018. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 18: Noteworthy records of the Wiegmann’s Alligator Lizard Gerrhonotus liocephalus (Wiegmann, 1828) in Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 53(6):125-130. Rojo-Gutiérrez, J.R., D. Jaimes-Rodríguez, D. Cruz-Sáenz, L. López-Fernández, E. Chávez-Uribe & D. Lazcano. 2018. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 19: An update of the herpetofauna of the Volcán Tequila in Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 53(8): 165-169. Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, M. Black & S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution Apalone spinifer (Spiny Softshell). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49 (3): 501. Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, M. Black & S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution Pseudemys gorzugi (Rio Grande Cooter). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49(3): 502. Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, M. Black & S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution Trachemys scripta (Pond Slider). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49(3): 503. Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa Treviño, D. Lazcano, M. Black & S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution Sceloporus couchii (Couch’s Spiny Lizard). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49(3): 504. Baeza-Tarín, F., T. Ortiz-Hernández, L.A. Giovanetto, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, & S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution. Lampropeltis gentilis (Western Milksnake). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49(3): 505. Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, M. Black & S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution. Masticophis schotti (Schott’s Whipsnake). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49(3): 506. Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, M. Black & S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution. Masticophis taeniatus (Striped Whipsnake). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49(3): 506. Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano & A. Espinosa-Treviño. 2018. Geographic Distribution. Salvadora deserticola (Big Bend Patch-nosed Snake). Herpetological Review 49(3): 507. Baeza-Tarín, F., T. Ortiz-Hernández, L.A. Giovanetto, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, & S.P. Graham. 2018. Geographic 159 Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano, J. Forks, C.A. Alejo-Luna & B. Navarro-Velázquez. 2017. Notes on the Mexican Herpetofauna # 30: A New Food Item in a Mexican Lampropeltis alterna (A.E. Brown, 1901) Gray–banded Kingsnake from Bustamante, Nuevo León, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 52(4):61-65. Cruz-Sáenz, D., D. Lazcano & B. Navarro-Velázquez. 2017. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico #16: A New Food Item in a Conophis vittatus (W. C. H. Peters, 1860). Bulletin of the Chicago Herpetological Society 52(5):80-84. Farr, W.L. & D. Lazcano. 2017. Distribution of Bothrops asper in Tamaulipas, Mexico and a Review of Prey Items. SWAN (Southwestern Association of Naturalists) 62(1):77-84. García-Mata, E.S., D. Cruz-Sáenz, J.A. Carlos-Gómez, B. Navarro-Velázquez, D. Lazcano & L.D. Wilson. 2017. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico #17: Predation on Rhinella horribilis (Linnaeus, 1758) by two species, Leptodeira maculata (Hallowell, 1861) and Caracara cheriway (Jacquin, 1784) in the municipality of Cuauhtémoc, Colima, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 52(8):139-143. Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano & A. Bonilla-Vega. 2017. Leptophis mexicanus (Mexican Parrot Snake). México: Nuevo León: Geographic Distribution: Squamata-Snake. Herpetological Review 48(3):590. Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano & J. Banda-Leal. 2017. Tantilla nigriceps (Plains Black-headed Snake). México: Nuevo León: Geographic Distribution: Squamata-Snake. Herpetological Review 48(3):591. Peña-Peniche, A., D. Lazcano, I. Ruvalcaba-Ortega & L.D. Wilson 2017. Crotalus scutulatus (Kennicot, 1861) (Crotalidae): Diet. Other Contributions Reptilia: Squamata (snakes). Mesoamerican Herpetology 4(3):644-648. Lazcano, D., J. Banda Leal & N.M. Alvarado-Moreno. 2017. Gerrhonotus parvus Knight and Scudday, 1985. Malformation. Other Contributions Reptilia: Squamata (lizards). Mesoamerican Herpetology 4(3): 632-635. Barriga-Ibarra, C., C.A. Aguilera-González, R.E. Mendoza-Alfaro & D. Lazcano. 2017. “Ecotoxicological biomarkers in multiple tissues of the neotenic Ambystoma sp for a non-lethal monitoring of contaminant exposure in wildlife and captive populations”. Journal of Water, Air, & Soil Pollution 228: 414-425. Lazcano, D., D.B. Esquivel-Arévalo, A.I. Heredia-Villarreal, B. Navarro-Velázquez & M. Nevárez de los Reyes. 2017. Notes on Mexican Herpetofauna # 31: Are Roads in Nuevo León, Mexico: Taking Their Toll on Snake Populations II?. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 52(11): 185-194. Lazcano, D., E. Bailón-Cuellar, G. Ruiz-Ayma, R. Mercado-Hernández, B. Navarro-Velázquez, D.L. Wilson, G.L. Powell & A.P. Russell. 2017. Texas Horned Lizards (Phrynosoma cornutum) as prey in Swainson’s hawk (Buteo swainsoni) nest sites at La Reserva de la Biosfera de Janos, Chihuahua, Mexico. Mesoamerican Herpetology 4(4):886-900. Lazcano, D. & J. Banda Leal. 2017. Comments on the biology of Gerrhonotus parvus (Reptilia: Squamata: Anguidae). Other Contributions, Nature Notes. Mesoamerican Herpetology 4(4): 926-929. � Distribution. Tantilla cucullata (Trans-Pecos Black-headed Snake). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49(3): 507–508. Baeza-Tarín, F., T. Ortiz-Hernández, L.A. Giovanetto, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, & S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution. (Texas Lyresnake). MEXICO: COAHUILA Herpetological Review 49(3): 508. Loc-Barragán, J.A., G.A. Woolrich-Piña & D. Lazcano. 2018. Notes on the Herpetofauna of Nayarit, Mexico 2: Amphibians and Reptiles of Municipality of Compostela, Nayarit, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 53(10): 205-212. Myers, E.A., R.W. Bryson Jr., R.W. Hansen, M.L. Aardema, D. Lazcano, F.T. Burbrink. 2018. Exploring Chihuahuan Desert diversification in the gray-banded kingsnake, Lampropeltis alterna (Serpentes: Colubridae). Molecular Phylogenetics and Evolution, 131: 211-218. Carlos-Gómez, J.A., D. Cruz-Sáenz, E.S. García-Mata, M. Galván-Tadeo & D. Lazcano. 2018. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 20: A new food item for Masticophis lineatus, in the municipality of Teuchitlan, Jalisco, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 53(12): 102-113 Hernández-Bocardo, S.C. & D. Lazcano 2018. Gerrhonotus parvus (Pygmy Alligator Lizard) Agonistic Behaviour. Herpertoculture Herpetological Review 49(4): 698-700. Lazcano, D., S.C. Hernández-Bocardo & J. Banda Leal. 2018. La Lagartija Pigmea (Gerrhonotus parvus Knight & Scudday, 1985) entre la Rocas y la Vegetación. Planta, 14 (25): 23-31. 2019 Cruz-Sáenz, D., E. Castro-Espíndola, L. López–Fernández, L.A. Hernández-Dávila, J. Band-Leal & D. Lazcano 2019. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico #21: A Food Item for Tadpoles of Lithobates neovolcanicus (Hillis & Frost, 1985). Bulletin of the Chicago Herpetological Society 54(2): 25-28. Wilson, L.D. & D. Lazcano. 2019. Exposing the Vital Linkages: The Relationship between the Study of Life and Humanity’s Chances for a Future. Biología y Sociedad, 1(3):19-44. Valencia-Valdez, J.M., D. Cruz-Sáenz, H. Villarreal-Hernández, L.A. Hernández-Dávila, L.Á. Alcalá-Beltrán & D. Lazcano 2019. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 22: A new food item in the diet of the tree frog (Agalychnis dacnicolor): the tarantula: Bonnetia sp. (Mexican Blue Beauty), Bulletin of the Chicago Herpetological Society 54(3):49-53. Montoya-Ferrer, D. & D. Lazcano 2019. Crotalus collaris (Eastern Collared Lizard). Cryptic Behavior. Natural History Note Sauria-Lizard. Herpetological Review 50(1): 139-140. Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano & A.J. Contreras- Balderas 2019. Notes of Mexican Herpetofauna 32: Status of the ecological and altitudinal distribution of the herpetofauna in the Sierra de Bustamante, Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 54(4):77-82. Lazcano, D., M. Nevárez de los Reyes, J.A. García-Salas, P. Mata-Laredo & L.D. Wilson. 2019. Notes on Mexican Herpetofauna 33: A New Record for the Green Ratsnake (Senticolis triaspis) from “Cerro de las Mitras” a Sky Island in the Metropolitan Area of Monterrey, Nuevo León, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 54(6): 117-121. Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano & L.D. Wilson 2019. Gerrhonotus ophiurus MEXICO: Nuevo Leon. Municipality of Linares: Geographic Distribution. Herpetological Review 50(2): 328. 160 Arnaud, G., D. Lazcano & L.D. Wilson 2019. Notes on the Herpetofauna of the Northwest of Mexico: Herpetofauna and hurricanes: potential effects on Isla Tortuga, Gulf of California, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 54(7):137-142. Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano, E. Centenero-Alcalá, N.E. Sánchez-Morales, M.A. Serra & L.D. Wilson. 2019. Boa imperator (Central American Boa Constructor). México: Nuevo León: Municipio de Aramberri. Herpetological Review 50(3):528. Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano & L.D. Wilson. 2019. Gerrhonotus ophiurus (Smooth-headed Alligator Lizard) Microhabitat. Natural History Notes. Herpetological Review 50(3): 575. Loc-Barragán, J.A., Z.I. Sosa-Hernández, C.I. Grünwald, E. Miramontes-Medina, J.A. Bañuelos-Alamillo, G.A. Woolrich-Piña & D. Lazcano 2019. Notes on the Herpetofauna of Nayarit, Mexico 3: Amphibians and Reptiles of the Municipality of Huajicori. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 54(10):205-213. Lazcano, D., M. Nevárez-de los Reyes, E. García-Padilla, J.D. Johnson, V. Mata-Silva, D.L. DeSantis & L.D. Wilson 2019. The herpetofauna of Coahuila, Mexico: composition, distribution, and conservation status. Amphibian and Reptile Conservation. Biodiversity Conservation through Sustainability 13(2): 31–94. Lazcano, D., S.C. Hernández-Bocardo & L.D. Wilson 2019. Optimizing the design of artificial refuges for the pygmy alligator lizard, Gerrhonotus parvus (Knight & Scudday, 1985) in conditions of captivity. Herpetocuture Sauria-Lizard Herpetological Review 50(4):735-739. Haro-Galván, S., R. Rosas-Valdez, D. Lazcano, H.B. Avila-Isáis. 2019. Geophis dugesii (Dugès Earth Snake) Mexico: Zacatecas. Herpetological Review 50(4):748. 2020 López-Martínez, H., U. Romero-Méndez, D. Lazcano, H. Gadsden, V. Ávila-Rodríguez & M.C. García de la Peña. 2020. Estructura genética poblacional de la lagartija arenera Uma exsul Schmidt y Bogert, 1947, en el desierto Chihuahuense. Bio tecnia XXI (1): 102-108. Lazcano, D., J.A. García-Salas, J. Banda-Leal, L.D. Wilson, S. Favela-Lara, M.E. Solís-Barajas & S. Pacheco-Treviño. 2020. Notes on Mexican Herpetofauna 34: Herpetofauna Associated with Pine Forests in Nuevo León, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 55(2):27-39. Guajardo-Welsh, R., D. Lazcano & R.W. Bryson, Jr. 2020. Geographic Distribution. Lampropeltis leonis (Nuevo León Kingsnake). MEXICO: SAN LUIS POTOSÍ. Herpetological Review 51(1):80. García Mata, E.S., D. Cruz-Sáenz, A. Rodríguez-López, J. Orlando Ríos-Martínez, L.A. Hernández-Dávila, D. Lazcano & L.D. Wilson. 2020. Notes in Herpetofauna of Western Mexico # 23: Predation by a Pacific Coast Parrot Snake (Leptophis diplotropis) on a Milky Treefrog (Trachycephalus typhonius) in the municipality Huejutla de Reyes, Hidalgo, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 55(5): 101-105. Cruz-Sáenz, D., D. Lazcano, J. Orlando Ríos-Martínez, J.A. GarcíaSalas, A. Rodríguez-López & L.D. Wilson. 2020. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 24: Predation on Lithobates neovolcanicus (Hillis & Frost, 1985) by Quiscalus mexicanus (Gmelin, 1788) in the Gardens of Guadalajara Zoo, Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 55(8):153-157. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �2021 de Luna, M., R. García-Barrios, E.A. Rivas-Mercado, D. Lazcano-Villarreal & D. Montoya-Ferrer. 2021. Las Serpientes Venenosas de Noreste de México I. Cantil de Taylor (Agkistrodon taylori). Biología y Sociedad, 3(6):5-15. Montoya-Ferrer, D., D. Lazcano, J. Banda-Leal, J.M. de Luna-González, P.E. López-Villa & L.D. Wilson. 2021. Notes on the Herpetofauna of Mexico 37: Range extension for Lugo’s Alligator Lizard (Gerrhonotus lugoi, McCoy, 1970; Squamata: Anguidae), with commentary on its ecological traits. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 56(2):17-20. García-Padilla, E., D.L. DeSantis, A. Rocha, V. Mata-Silva, J.D. Johnson, L.A. Fucsko, D. Lazcano & L.D. Wilson. 2021. Mesoamerican Salamanders (Amphibia: Caudata) as a Conservation Focal Group. Biología y Sociedad, 7:43-71. Hernández-Juárez, E.E., M.E. Solís-Barajas, M.A. Rivera-Arias, J.A. Salas-García, D. Lazcano & D, Cruz-Sáenz. 2021. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 38: Predation by Central America Indigo Snake (Drymarchon melanurus erebennus) on Arid Land Ribonsnake (Thamnophis proximus diabolicus) in the municipality of Juárez, Nuevo León, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 56(10):179-183. Lazcano, D., A. Trejo-Chávez, K. Ortiz-Morales, J.A. García Salas, L.D. Wilson & L.A. Fucsko. 2021. Subcutaneous Fibrosarcoma on a Rock Rattlesnake (Crotalus morulus) in a Captive Colony. Biología y Sociedad, 4(8):45-50. Banda-Leal, J., M. Nevárez-de los Reyes, C. Barriga-Vallejo, D. Lazcano & L.D. Wilson. 2021. Notes on the Geographic Distribution of Trimorphodon tau Cope 1869 (Squamata: Colubridae) in Nuevo León, Mexico. Check List 17(6):1-5. Cortés-Vázquez, S., L.C. Nuñez-Carrillo, D. Cruz-Sáenz, A. Rodríguez-López, D. Lazcano, J.A. García-Salas, L.A. Fucsko & L.D. Wilson. 2021. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 25: Predation on the Clouded Anole Lizard (Norops nebulosus) by a Ferruginous Pygmy-Owl (Glaucidium brasilianum) in Dry Oak Forest in Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 56(7):110-114. Ramos-León, J., D. Cruz-Sáenz, E.D. Roldán-Olvera, D. Gachuz-Bracamontes, E.E. Hernández-Juárez, A. Rodríguez-López, D. Lazcano, L.A. Fucsko & L.D. Wilson. 2021. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 26: Predation by a Thornscrub Vine Snake (Oxybelis microphthalmus) on a Colima Giant Whiptail (Aspidoscelis communis) in Bosque de la Primavera, Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 56(11): 197-199. Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 Blair, C., R.W., Bryson, U.O. García-Vázquez, A. Nieto-Montes, D. Lazcano, J. Klicka & J. McCormack. 2021. Genomic data from alligator lizards elucidate diversification patterns across the Mexican Transition Zone and support the recognition of a new genus. Proceedings of the Royal Society B 20:1-15 de Leon González, M. & D. Lazcano. 2021. Virgotyphlops braminus (Brahminy Blindsnakes). Mexico Coahuila. Herpetological Review 52(3):581. 2022 Lazcano, D., J. Banda-Leal, H. Gadsden, G. Castañeda-Gaytán & S.C. Hernández-Bocado. 2022. Thermal Ecology of the pigmy alligator lizard Gerrhonotus parvus (Knight & Scudday, 1985) in Nuevo Leon 16(1):14-24 Lazcano, D., B.R. Pérez-González, J.A. García-Salas, E.P. Gómez-Ruiz & L.D. Wilson. 2022. Notes on the Herpetofauna of Western México 39: Updated Inventory of the Herpetofauna of the Chipinque Ecological Park, Located in the Municipalities of San Pedro Garza García and Monterrey, Nuevo León, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 57(2): 17-24. Montoya-Ferrer, D., E.A. Rivas-Mercado, S. Bárcenas-Arriaga, M. de Luna, R. García- Barrios & D. Lazcano-Villarreal. 2022. Las Serpientes Venenosas del Noreste de México Cascabel Diamantada Occidental (Crotalus atrox). Biología y Sociedad 5(9): 29-36. García-Padilla, E., D.L. DeSantis, A. Rocha, L.A. Fucsko, J.D. Johnson, D. Lazcano & L.D. Wilson. 2022. Biological and Cultural Diversity in the State of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation Among Indigenous Communities. Biología y Sociedad, 5(9):49-75. J.R., Rojo-Gutiérrez, I. Salcido-Rodríguez, D.A. Amaral- Medrano, D. Cruz-Sáenz, A. Rodríguez-López, D. Lazcano, L.A. Fucsko & L.D. Wilson. 2022. Notes on the Herpetofauna of Western México 27: Amphibians and Reptiles of Palo Gordo, Sierra de Tesistán, Zapopan, Jalisco, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 57(6): 109-113. García-Padilla, E., V. Mata-Silva, I. Villalobos-Juárez, E.A. López- Esquivel, M.C. Lavariega, A. Rocha, D.L. Desantis, A.I. Melgar- Martínez, J.D. Johnson, L. Allison Fucsko, D. Lazcano & L.D. Wilson. 2022. The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance. Biología y Sociedad, 5(10):37-76. Gachuz-Bracamontes, D., E.D. Roldán-Olvera, G. Ramos- León, D. Lazcano, L.D. Wilson, L.A. Fucsko & D. Cruz-Sáenz. 2022. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 28: A case of partial forelimb regeneration in Buller’s Spiny lizard: Sceloporus bulleri (Boulenger, 1895) at Reserva de la Biosfera Sierra de Manantlán in Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 57(8): 147-151. Cortés-Vázquez, S., L.C. Núñez-Carrillo, D. Cruz-Sáenz, M.A. Carrasco-Ortiz, A. Rodríguez-López, D. Lazcano, L.A. Fucsko & L.D. Wilson. 2022. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 29: Herpetofauna of Natural Protected Area “El Diente”, Zapopan, Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 57(10): 177-185. de Luna, M., R. García-Barrios, G. Guajardo-Martínez & D. Lazcano. 2022. SMILISCA BAUDINII (Common Mexican Treefrog). ENDOPARASITES. Herpetological Review 53(2): 303. Cruz-Anaya, A., J. Banda-Leal, D. Lazcano, L.A. Fucsko & L.D. Wilson. 2022. Notes on the Herpetofauna of Mexico 40: Predation by Texas Patch-nosed Snake (Salvadora lineata) 161 Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente Lazcano, D., S.C. Hernández-Bocardo & L.D. Wilson 2020. Notes on Mexican Herpetofauna 35: Use of Artificial Shelters by Pairs of Gerrhonotus parvus Knight and Scudday, 1985 (Squamata: Anguidae), with Notes on Behavior and Interactions in Captivity. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 55(10):192-196. Lazcano, D., J. Banda-Leal, D. Montoya Ferrer, S.C. Hernández Bocardo & L.D. Wilson. 2020. Notes on Herpetofauna of Mexico 36: Gerrhonotus parvus Knight & Scudday, 1985 (Squamata: Anguidae), the pigmy alligator lizard: a new locality in Nuevo León, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 55(11):219-222. Montoya-Ferrer, D., D. Lazcano, M. Elizabeth Solís-Barrajas, L.D. Wilson. 2020. Natural History. Drymarchon melanurus (Central America Indigo Snake). Diet. Herpetological Review 51(4):863-864. � on Texas Alligator Lizard (Gerrhonotus infernalis) in Sierra Zapalinamé in the municipalities of Saltillo and Arteaga, Coahuila, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 57(12): 214-218. 2023 Zúñiga-Soto, M.F., C. Barriga-Vallejo, D. Lazcano, J. Banda-Leal, P.A. Lavín Murcio, S.A. Terán-Juárez, O.A. Martínez-Arriaga, O. Hinojosa-Falcón, L.A. Fuscko & L.D. Wilson. 2023. Notes on the Herpetofauna of Mexico 41: A new range extension of the Plain-necked Glass Lizard Ophisaurus incomptus (McConkey, 1955) in the state of Tamaulipas, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 58(2): 21-25. Melgar-Martínez, A.I., R. Tarano-González, E. García-Padilla, I. Villalobos-Juárez, M.C. Lavariega & D. Lazcano. 2023. Predation Attempts of the Gray Fox (Urocyon cinereoargenteus) and the Neotropical Otter (Lontra longicaudis) By the Central American Boa Constrictor (Boa imperator) in the Northern Portion of the Selva Lacandona, Chiapas, Mexico. Revista Latinoamericana de Herpetología 6(1): 112-115. Lazcano, D., P. Lavín-Murcio, K. Peña-Avilés, M. Quiñonez-Martínez, L.A. Fucsko & L.D. Wilson. 2023. Notes on the Herpetofauna of Mexico 42: An Incident of Hail Killing a Crotalus viridis in Chihuahua, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 58(5):65-68. Melgar-Martínez, A.I., F. Ruan-Soto, E. Chankin-Chankayun, E. García-Padilla, I. Villalobos-Juárez, V. Mata-Silva, E.A. LópezEsquivel, L.A. Fucsko, M.C. Lavariega, J.D. Johnson, D. Lazcano & L.D. Wilson. 2023. The Amphibians and Reptiles of the Northern Selva Lacandona: Nahá and Metzabok, Ocosingo, Chiapas, México; with some Ethnoherpetological notes. Biología & Sociedad, 6(12): 48-79. Vargas-Ramírez, H.A., D.M. Arenas-Moreno & D. Lazcano. 2023. Esfuerzo reproductor de la lagartija caimán (Gerrhonotus infernalis (Baird, 1859) (SQUAMATA: ANGUIDAE). Reproductive effort of the alligator lizard (Gerrhonotus infernalis (Baird, 1859) (SQUAMATA: ANGUIDAE). Revista Latinoamericana de Herpetología 6(2): 230-235. Lazcano, D., J. Esqueda, J.R. Castilla-Arciniega, M.F. Soto-Zúñiga, E.P. Gómez-Ruiz, L.A. Fuscko & L.D. Wilson. 2023 Notes on the Herpetofauna of Mexico 43: Predation by the Whitenose coati (Nasua narica) on the Texas Alligator Lizard (Gerrhonotus infernalis Baird, 1859 (1858) in the Parque Ecológico Chipinque, Municipalities of San Pedro Garza García and Monterrey, Nuevo Léon, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 58(7): 109-113. Torres-Valencia, E., D. Cruz-Sáenz, E.E. Hernández-Juárez, D. Lazcano, L.A. Fucsko & L.D. Wilson. 2023. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 30: Predation by the White-nosed Coati (Nasua narica) on the Western Spiny- tailed Iguana (Ctenosaura pectinata) in a western dry forest in La Huerta, Chamela, Jalisco, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 58(8): 131-134. Salcido-Rodríguez, I., F.I. Hernández-Valadez, D. Cruz-Sáenz, E.E. Hernández-Juárez, D. Lazcano, L.A. Fucsko & L.D. Wilson. 2023. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 31: Herpetofauna from Sierra de Tesistán, Zapopan, Jalisco, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 58(10): 165-171. Montoya-Ferrer, D., S.C. Hernández-Bocardo & D. Lazcano-Villarreal. 2023. Lampropeltis alterna (Grey-banded Kingsnake). DIET. Herpetological Review 54(4):686-687. 162 2024 García-Padilla, E., I. Villalobos-Juárez & D. Lazcano 2024. Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas. Biología y Sociedad 7(13):22-47. Ruiz-Álvarez, R.M., D. Cruz-Sáenz, E.E. Hernández-Juárez, D. Lazcano, L.A. Fucsko & L.D. Wilson. 2024. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 32: First Record of Albinism in Sheep Frogs (Hypopachus variolosus) in Jalisco, Mexico. Para: Bulletin of the Chicago Herpetological Society 59(1): 9-11 Lazcano, D., P.L. Murcio, R.F. Alvidrez-Heredia, L.A. Fuscko & L.D. Wilson. 2024 Notes on the Herpetofauna of Mexico 44: Predation by the Coachwhip (Masticophis flagellum) on the Northern Mojave Rattlesnake (Crotalus scutulatus) in the municipality of Parral, Chihuahua, Mexico. Para: Bulletin of the Chicago Herpetological Society 59(3): 45-52. Ferrer-Montoya, D., D. Lazcano, S. Hernandez-Bocardo, L.A. Fuscko & L.D. Wilson. 2024. Notes on the Herpetofauna of Mexico 45: Predation by the Desert Kingsnake (Lampropeltis splendida) on the Gopher Bullsnake (Pituophis catenifer) in the municipality of Mina, Nuevo Léon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 59(6):87-94. García-Padilla, E., I. Villalobos-Juárez, G. Arnaud & D. Lazcano. 2024. Natural History and Conservation status of Crotalus pyrrhus Cope, 1866 (Squamata: Viperidae) from Isla El Muerto, Gulf of California, Mexico. Biología y Sociedad, 7(14): 83-93. Manuscritos sometidos 2024 Mata-Silva, V., L.A. Fucsko, A.B. Gatica Colima, M. Nevárez-de los Reyes, D. Lazcano, A. Peralta García, J. Valdez Villavicencio, L.W. Porras, D.L. Desantis, A. Rocha, J.D. Johnson & U. Hernández-Salinas. 2024. Biological connections: The uncertain future of the threatened U.S.–Mexico border region herpetofauna. Summited Zootaxa García-Bastida, M., D. Lazcano, L.D. Wilson & D.M. Arenas Moreno. 2024. Ecological aspects of the Texas Alligator lizard Gerrhonotus infernalis from a population in Sierra Madre Oriental, Nuevo León, Mexico”. Not yet submitted. Para: Revista Latinoamericana de Herpetología. Arnaud, G., D. Lazcano, L.D. Wilson & I. Recchio. 2024. The Herpetofauna of Isla Catalana, Gulf of California, México. Para: Acta Zoologica (x): Not yet submitted. Lazcano, D., H.A. Vargas-Ramírez, A.C. Alan Moreira, M. Martínez & L.A. Fuscko. 2024. Esfuerzo reproductor de la mano de metate (Metlapilcoatlus olmec) (Pérez-Higareda, H.M. Smith & Juliá-Zertuche, 1985). submitted Revista Latinoamericana de Herpetología Flores-Covarrubias, E., D. Cruz-Sáenz, D. Lazcano & L.D. Wilson. 2024. Herpetofauna Richness in the Different Vegetation and Altitude Gradients in the Municipality of Hostotipaquillo, Jalisco, México. Not yet submitted. Revista Latinoamericana de Herpetología Haro-Galván, P.S., R. Rosas-Valdez, D. Lazcano & H.B. Avila-Isáis. Distributional range extension of Geophis dugesii Bocourt, 883 (Squamata, Dipsadidae) in Zacatecas, Mexico Para: Herpetological Review. summited. García-Padilla, E., I. Villalobos-Juárez & D. Lazcano. 2024. Las serpientes de cascabel mexicanas: del culto al odio Para: Aun no se decide a donde se enviará. Facultad de Ciencias Biológicas | UANL �Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025 163 Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2025 Volumen Volumen de la revista 8 Número Número de la revista 16 Mes de publicación Mes cuando se publicó Julio-Diciembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Relación OPAC https://biologiaysociedad.uanl.mx/index.php/b Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad. 2025, Vol. 8, No 16, Julio-Diciembre, 1 Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y Sustentabilidad Divulgación científica Investigación Ciencias de la salud Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2025-07-1 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource txt/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2021465 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Coverage The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. 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