<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<itemContainer xmlns="http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5 http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5/omeka-xml-5-0.xsd" uri="https://hemerotecadigital.uanl.mx/items/browse?output=omeka-xml&amp;page=227&amp;sort_field=Dublin+Core%2CCreator" accessDate="2026-09-17T16:43:36-05:00">
  <miscellaneousContainer>
    <pagination>
      <pageNumber>227</pageNumber>
      <perPage>20</perPage>
      <totalResults>16324</totalResults>
    </pagination>
  </miscellaneousContainer>
  <item itemId="20579" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="16973">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/20579/Biologia_y_Sociedad._2022_Vol._5_No_10_Julio-Diciembre.pdf</src>
        <authentication>5969e97e7177dcb37fda1cc5d1ae2e17</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="572970">
                    <text>�Una publicación de la

Universidad Autónoma de Nuevo León
Dr. Santos Guzmán López
Rector
Dr. Juan Paura García
Secretario General
QFB. Emilia Edith Vásquez Farías
Secretario Académico
Dr. Celso José Garza Acuña
Secretario de Extensión y Cultura
Lic. Antonio Ramos Revillas
Director de Publicaciones
Dr. José Ignacio González Rojas
Director de la Facultad de Ciencias Biológicas
Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad
Dr. Jesús Ángel de León González
Editor en Jefe
Dra. María Elena García-Garza
Editor Técnico
Editores adjuntos:
Dr. Juan Gabriel Báez-González
Alimentos
Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo
Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza
Biología Contemporánea
Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez
Dra. Martha Guerrero-Olazarán
Biotecnología
Dr. José Ignacio González-Rojas
Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez
Dr. Erick Cristóbal Oñate González
Ecología y Sustentabilidad
Dr. Reyes S. Tamez-Guerra
Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez
Salud
Jorge Ortega Villegas
Diseñador Gráfico
M. C. Alejandro Peña Rivera
Desarrollo y Diseño Gráfico, Web
Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez
Página web
BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 5, No. 10, segundo semestre de 2022, es una
Publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo
León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n,
Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www. uanl. mx,
biologiaysociedad@uanl. mx Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León
González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017060914413700-203, Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho
de Autor. Responsable de la ultima actualización de este número: y fecha:
Dr. Jesús Angel de León González, de fecha 18 de septiembrede 2018. ISSN
en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son
responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la
postura del editor de la publicación.
Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma
o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización.

CONTENIDO
Monkeypox: Viruela del simio

4

Análisis de la perspectiva de los vendedores
ambulante sobre el posible contagio de

COVID-19

10

Una visión insurgente al statu quo de la
industria biotecnológica y el establecimiento de
biorrefinerías

Aceites esenciales de origen natural:
características químicas, técnicas de extracción

15

y potencial aplicación biológica

20

Un lado menos conocido del cambio climático:
la Acidificación del Océano. Un gran reto para
la humanidad.

31

The amphibians and reptiles of the Los
Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec,
Oaxaca, Mexico: composition, distributional
categorization, conservation status, and
biodiversity significance

37

�EDITORIAL

A

cinco años del nacimiento de Biología y Sociedad,
esto en abril del 2017, el compromiso del equipo
editorial de esta revista digital de divulgación
científica ha sido promover la apropiación social del
conocimiento. Respetando este compromiso, en este
décimo número de Biología y Sociedad, en primera
instancia se divulga a la sociedad, sobre bases científicas,
pero en un lenguaje accesible, un tema por demás actual
e importante, la Viruela del Simio, con una narrativa
entretenida pero llena de información, los autores nos
hablan de la historia de esta enfermedad, que la produce,
patogénesis y modos de transmisión. Así mismo, en este
número se describe como ha impactado desde el punto
de vista de salud y economía, la pandemia de COVID-19
a los vendedores ambulantes y trabajadores formales. En
otra de las contribuciones, los autores nos hablan sobre
biorrefinerías y como deberían ser promovidas para el
desarrollo socioeconómico de las comunidades rurales
y la protección de ecosistemas nativos. En el mismo
contexto de apropiación social del conocimiento, en
otra de las contribuciones se detallan las características
químicas, técnicas de extracción y la posible aplicación
de aceites esenciales de origen natural con propiedades
antimicrobianas, antioxidantes, antiinflamatorias
y anticancerígenas. En otra contribución, la autora
nos habla sobre la acidificación del océano y algunas
técnicas utilizadas para evaluar efectos del proceso
de calcificación en organismos marinos. Por último,
presentamos un artículo sobre anfibios y reptiles de la
región de Los Chimalapas en el Istmo de Tehuantepec, en
este, los autores externan la urgencia por documentar la
ocurrencia y distribución de las especies y sus amenazas
con la finalidad de asegurar su sobrevivencia. El trabajo
desarrollado a través de estos primeros 5 años no sería
posible sin el compromiso, esfuerzo y trabajo del comité
editorial, del grupo de árbitros anónimos y de los autores
de las contribuciones. Muchas gracias a todas y todos por
el tiempo y esfuerzo dedicado a Biología y Sociedad, así
como a la promoción de la apropiación del conocimiento.

�Dr.
  
Jesús Angel de León-González

Editor en Jefe

�VIRUELA DEL SIMIO

MON
KEY
P OX
�Juan
  
Francisco Contreras Cordero y Claudia Bernardette Plata Hipólito

MONKEYPOX: VIRUELA DEL SIMIO

4

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Viruela del simio

Introducción

L

a viruela del simio es una enfermedad causada
por un poxvirus (Figura 1) del mismo grupo que la
viruela de la vaca, la viruela humana (erradicada) y
el virus Vaccinia, este último utilizado para la producción
de la vacuna contra la viruela (WHO, 2022a). La viruela
del simio, la viruela de la vaca y la viruela humana
son tres síndromes distintos que comparten ciertas
características. En la población humana, todas ellas
pueden producir erupciones cutáneas acompañadas
de fiebre y malestar general, no obstante, la severidad
de la enfermedad es distinta, siendo la más grave la
ya erradicada viruela humana, seguida de la viruela
del simio y la viruela de la vaca. La viruela humana
era responsable de la muerte de cerca del 30% de las
personas enfermas (WHO, 2022b), la viruela del simio
presenta una mortalidad 1-6% dependiendo el linaje
viral (Bunge et al., 2022; CDC, 2022a) y la viruela de la
vaca no registra letalidad entre las personas infectadas
(Sadanand, 2020). La importancia de los tres virus
que causan estas enfermedades es que comparten
características antigénicas que han sido utilizadas para
prevenir la gravedad de la enfermedad en el humano,
por ejemplo, el poxvirus de la vaca se utilizó para
prevenir la viruela humana, mientras que la vacuna de la
viruela se ha utilizado para prevenir la viruela del simio
(Moss, 2011).
El nombre de viruela del simio hace referencia a una
afección a los monos, pero, en realidad este virus circula
de manera natural en mamíferos como ratas de campo,
ardillas y otros roedores (Doty et al., 2017). El simio y
por supuesto la población humana son hospederos
accidentales, los primeros compartiendo nichos
ecológicos con los reservorios animales, y los humanos
por invadir esos nichos (McFadden G, 2005). Aunque los
factores de riesgo para contraer la viruela del simio han
sido poco estudiados, se considera que cerca del 10% de
los casos son contraídos por un contacto estrecho con
reservorios animales (Ogoina et al., 2017).
La viruela del simio es considerada como una
enfermedad esporádica y en los pocos brotes
epidémicos que han ocurrido se ha observado la
diseminación limitada entre la población humana.
El requerimiento de un contacto estrecho con los
fluidos de los pacientes ha sido un factor que ha
limitado considerablemente la diseminación del virus.
El contacto con las lesiones en la piel, través de la
saliva o secreciones respiratorias, son las rutas que se
consideran las más importantes en la transmisión de
este virus (CDC, 2002b). Sin embargo, en los últimos
años este virus ha acaparado la atención global por la
aparición de casos humanos en múltiples países no
solo de África sino también de Europa, América, Asia y
Oceanía (Otu et al., 2022).

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

Figura 1. Diagrama del virus de la viruela del simio

5

�Historia del virus del simio
El virus que causa la enfermedad de la viruela del simio
fue descubierto 1958 en monos cautivos en Dinamarca.
La aparición de dos brotes epidémicos consecutivos de
una enfermedad eruptiva parecida a una viruela leve en
estos monos que habían sido importados de Singapur
dio indicios de un síndrome nuevo. Aunque en esa
ocasión no hubo mortalidad entre los monos infectados,
en 1959 en una colonia de una población cautiva de
2,000 monos de diferentes especies llevadas a Filadelfia
en los Estados Unidos, cerca del 10% adquirieron la
infección y de ellos cerca del 0.5 % murieron lo que
constataba el riesgo de muerte en los monos por este
virus (Prier, J. E., and R. M. Sauer. 1960, Prier et al. 1960,
Sauer et al. 1960).
Posteriores brotes en monos cautivos en diferentes
instituciones mostraron que diferentes especies de monos
son altamente susceptibles a la infección. Dos aspectos de
estos estudios fueron de interés, por un lado, se mostró
evidencia serológica sin sintomatología en monos cautivos
(McConnell et al. 1962), además, se constató que en monos
enfermos la letalidad podía ser más alta que el 0.5%
previamente reportado (Gispen et al 1967). El primer caso
humano se registró en un niño de nueve meses de edad en la
República Democrática del Congo en 1970 y posteriormente
fue detectado en otros 10 países principalmente de la
región de África Central y el occidente de África. Los países
endémicos a la infección eran Benin, Camerún, República
Centroafricana, la República Democrática del Congo, Gabón,
Ghana, Costa de Marfil, Liberia, Nigeria, la República del
Congo y Sierra Leona (Figura 2).
Pronto, el virus fue considerado endémico en esas
regiones de África y fuera de este territorio, el primer
caso reportado fue en el 2003 en el estado de Wisconsin,
USA donde una niña de tres años fue infectada a través
de su mascota, un perrito de la pradera el cual fue
comprado de un sitio de venta de animales exóticos
donde este perrito de la pradera compartió espacio con
roedores importadas de Ghana. Dos semanas después,
la madre de la niña desarrolló una enfermedad eruptiva
similar confirmándose la infección con el virus de la
viruela del simio (Reed et al. 2004) (Figura 3). En total,
47 casos fueron confirmados en este brote epidémico
principalmente entre personas que tuvieron contacto
con mascotas infectadas incluyendo niños, vendedores
de mascotas exóticas, cuidadores etc. En este brote, no
se reportaron decesos. Posteriormente, en un proceso
lento, que incluyó los primeros casos detectados en el
2003, el virus se expandió a diferentes países.
Para el 2021, además de los Estados Unidos, el virus se
diseminó al Reino Unido, Israel y Singapur. Para este año
se contabilizaron dos casos adicionales a los reportados en
el 2003 en los Estados Unidos de América, cinco casos en el
Reino Unido y un caso en Israel y Singapur para un total de
58 casos desde el 2003 hasta el 2021. Para el 9 de junio de
2022 se registraron 1356 casos con presencia en 31 países y
para este 28 de junio del 2022 la cifra de casos confirmados
subió a 4,378 en 49 países lo que equivale a un aumento
de 3 veces más en 19 días (Figura 4). Lo que implica una
infección progresiva entre la población humana.
6

Figura 2. Países endémicos de África que reportaron casos positivos
a la viruela del mono antes del 2003. Mapa elaborado en https://www.
mapchart.net/.

El Virus
La viruela del mono es causada por un poxvirus
denominado monkeypox. De acuerdo con el Comité
Internacional de Taxonomía Viral (https://talk.ictvonline.
org/), el virus pertenece a la familia Poxviridae, subfamiia
Chordopoxvirinae, género Orthopoxvirus, and especie
Monkeypox virus. Estos virus son relativamente grandes
ya que pueden medir hasta cerca de 200 nm de ancho
por 250 nm de largo, por lo que es de dos a dos y media
veces más grande que el coronavirus SARS-CoV-2. Al igual
que todos los poxvirus, el virus del simio tiene forma
de ladrillo con una estructura compleja. Son virus cuyo
genoma es DNA lineal de doble cadena con la información
necesaria para codificar las proteínas que requiere para su
replicación. A diferencia de la mayoría de los virus de DNA
que se replican en el núcleo de la célula, estos virus llevan
todo el proceso de replicación en el citoplasma. El virus se
puede liberar de la célula infectada a través de lisis celular
o a través de un proceso de exocitosis (Moss, 2013).
Genéticamente, se han identificado dos cladas del virus del
simio; la denominada clada de África Occidental y la clada de
la cuenca del Congo o África Central. De las dos cladas, esta
última ha mostrado mayor letalidad (Bunge et al., 2022).
Epizootia y zoonosis de la viruela del mono
El aislamiento inicial del virus del mono en diferentes
especies de simios fue la base para llamar de esta forma
al nuevo virus descubierto. Sin embargo, en un brote de
esta enfermedad ocurrida en 1964 en el zoológico de
Rotterdam, Holanda mostró que las especies animales
susceptibles de infección podría ser más amplia (Peters,
1966). Posteriormente, el descubrimiento de la infección
en humanos que habitan en pequeñas villas dentro
de la selva tropical de África, así como la aparición de
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Viruela del simio
Figura 3. Transmisión del virus de la viruela del mono a la población humana. El virus prevalece en los animales silvestres, al salir de su
hábitat pueden transmitir al virus a los animales domésticos que se convierten en mediadores de la zoonosis a la población humana.

Figura 4. Distribución actual del virus de la viruela del simio al 28 de junio del 2022. (Mapa elaborado en https://www.mapchart.
net/ utilizando información de Global Health: Tracking the 2022 monkeypox outbreak with epidemiological data in real-time https://
map.monkeypox.global.health/country).

casos esporádicos dio indicios de que otros animales,
diferentes a los monos podrían actuar como reservorios
naturales. Para determinar lo anterior, se analizaron
especímenes de diferentes mamíferos incluyendo
monos, roedores y otros mamíferos como pangolines,
puercoespín, antílopes entre otros. Si bien no fue posible
demostrar la presencia del virus en los especímenes
probados, si fue posible encontrar evidencia serológica
de infección (Khodakevich et al. 1986). No obstante, hoy
existe suficiente evidencia de que una gran cantidad
de especies animales son susceptibles de infección.
Aunque se ha demostrado que los roedores juegan un
rol importante en la transmisión del virus, especies tan
distintas como elefantes y antílopes entre otros han
mostrado ser susceptibles de la enfermedad muchas
veces con resultado fatal para los animales infectados.
Por lo anterior, aun y cuando existe gran variedad de
infecciones en animales silvestres, el reservorio natural
sigue siendo un misterio para la comunidad científica
(Franke et al. 2016; Wisser et al. 2001) (Figura 5).
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

Figura 5. Entre los animales susceptibles a la infección por la viruela
del mono se destacan diferentes especies de roedores, cuya ruta
de transmisión son los fluidos infectados presentes en las garras y
colmillos. Tanto simios como humanos son hospederos accidentales del
virus.
7

�Patogénesis

Transmisión persona – persona

En la población humana se puede infectar un nuevo individuo
al entrar el virus por la orofaringe, nasofaringe, o por contacto
directo. El virus establece un foco de infección primaria en
las células epiteliales en el sitio de entrada. Posteriormente
se disemina a los ganglios linfático para después establecer
una viremia que conlleva a la infección de diferentes órganos
del individuo. El periodo de incubación dura de una a dos
semanas, aunque en pocos casos los síntomas pueden
aparecer a las tres semanas. Después de un periodo
prodrómico de uno a dos días con fiebre e inflamación de
ganglios linfáticos, aparece el exantema característico de
esta enfermedad (Moore, M., Zahra, F, 2022). Las lesiones
aparecen en primera instancia en la mucosa de la orofaringe
seguidas por su aparición en la piel y las extremidades
incluyendo las palmas de las manos y las plantas de los pies.
Las lesiones son sincrónicas, es decir todas las lesiones del
exantema se encuentran en el mismo estadio de mácula,
pápula, vesícula, pústula o costra. La persona es infectiva
durante todo este proceso. Las lesiones se resuelven en unas
tres o cuatro semanas después de lo cual la persona deja de
ser infectiva.

Un aspecto interesante para evitar la propagación del virus
es conocer los sitios por los cuales se excreta la partícula
vial. En este sentido, el hecho de que el virus se multiplica
en la orofaringe implica que este virus se puede transmitir
por gotitas con virus que se expelen al toser o hablar. Por
otro lado, la viremia que establece el virus implica que
puede alcanzar diferentes órganos donde se establece un
nuevo foco de infección. Lo anterior implica que el virus
puede establecer una viremia secundaria y presentarse
en diferentes fluidos del cuerpo por lo que el contacto
de una piel escoriada con estos fluidos sería un factor
en su diseminación por esta ruta (Moore, M., Zahra, F.,
2022). Una ruta adicional, es la exposición a las vesículas
y pústulas de los enfermos, que son altamente ricas en
partículas virales. El contacto directo con las lesiones en la
piel puede conducir a la infección de un nuevo individuo,
ya que el virus puede ser excretado por diferentes rutas
durante el proceso prodrómico o exantemático (Ligon,
2004).

Conclusión
La viruela del simio, hasta hoy considerada una enfermedad esporádica presente solo en
algunos países de África se ha reportado en diversos países de América, Europa, Asia y Oceanía.
Si bien este brote fuera de África se documentó inicialmente en el 2003 en los Estados Unidos
con 47 casos, para el 28 de junio del 2022 se reportan 4,378 casos distribuidos en 49 países
siendo el Reino Unido, Alemania, España, Portugal y Francia con el mayor número de casos
(WHO, 2022). Cabe señalar que este virus circula en una gran cantidad de especies animales
principalmente roedores del África Central y África del Occidente, y aunque se ha encontrado
evidencia de infección en estos animales, no se ha podido descubrir el reservorio natural debido
a que estas especies también sufren de la enfermedad. Por otro lado, la transmisión del virus
a perritos de la pradera por roedores importados de Ghana muestra la susceptibilidad de
infección de los mamíferos fuera del territorio africano. Por tal motivo, la invasión de los nichos
ecológicos, así como la facilidad de traslado de personas y animales a diferentes regiones de
nuestro planeta, ha sido y seguirá siendo un importante factor para la distribución del virus a los
diferentes países del mundo. No obstante, el hecho de que en este momento la transmisión del
virus está limitada a un contacto estrecho con personas infectadas, nos brinda la oportunidad
de convertirnos en la primera línea de defensa contra el virus y no dar oportunidad para que
tenga una mejor adaptación a la población humana y mejore su eficiencia de transmisión de
persona a persona.

8

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Bunge, A.M., Hoet, B., Chen, L., Lienert, F., Weidenthaler, H., Baer,
L. R., Steffen, R. 2022. The changing epidemiology of human
monkeypox – A potential threat? A systematic review. PLOS.
10.1371/journal.pntd.0010141.
aCenters for Disease Control and Prevention - History of Smallpox.
Last reviewed: February 20, 2021. (https://www.cdc.gov/
smallpox/history/history.html)
bCenters for Disease Control and Prevention – Monkeypox/
Trasmission. May 2022. https://www.cdc.gov/poxvirus/
monkeypox/transmission.html
Doty J.B., Malekani J.M., Kalemba L.N., Stanley W.T., Monroe
B.P., Nakazawa Y.U., Id M.R.M., Bakambana L., Liyandja T.,
Liyandja D. 2017. Assessing Monkeypox Virus Prevalence
in Small Mammals at the Human—Animal Interface in the
Democratic Republic of the Congo. Viruses. 9:1–13. 10.3390/
v9100283.
Franke A., Kershaw O., Jenckel M., König L., Beer M., Hoffmann
B., Hoffmann D. 2016. Fatal cowpox virus infection in an
aborted foal. Vector-Borne Zoonotic Dis. 16:431–433.
10.1089/vbz.2015.1932.
Gispen, R., J. D. Verlinde, and P. Zwart. 1967. Histopathological and
virological studies on monkeypox. Arch. Virusforsch. 21:205216.
Kraemer, M. U., Tegally, H., Pigott, D.M., Dasgupta, A., Sheldon,
J., Wilkinson, E. 2022. Global Health: Tracking the 2022
monkeypox outbreak with epidemiological data in realtime. The lancet. Infectious Diseases. 10.1016/S14733099(22)00359-0. (https://map.monkeypox.global.health/
country )
International Committee on Taxonomy of Viruses ICTV. (Internet):
https://talk.ictvonline.org/
Khodakevich L., Ježek Z., Kinzanzka K. 1986. Isolation of
monkeypox virus from wild squirrel infected in nature.
Lancet. 1986:98–99. 10.1016/S0140-6736(86)90748-8.
Ligon, B. L. 2004. Monkeypox: a review of the history and
emergence in the Western hemisphere. Seminars in
pediatric infectious diseases. 15(4): 280–287. 10.1053/j.
spid.2004.09.001
MapChart. https://www.mapchart.net/
McConnell, S. J., Y. F. Herman, D. E. Mattson, and L. Erickson. 1962.
Monkeypox disease in irradiated cynomolgus monkeys.
Nature 195:1128-1129.
McFadden G. 2005. Poxvirus tropism. Nat Rev Microbiol. 3(3):20113. 10.1038/nrmicro1099.

Moore, M., Zahra, F. 2022. Monkeypox. In: StatPearls (Internet).
Treasure Island (FL): StatPearls Publishing.
Moss, B. 2013. Poxvirus DNA replication. Cold Spring Harbor
perspectives in biology, 5(9): a010199. 10.1101/cshperspect.
a010199
Moss, B. 2011. Smallpox vaccines: targets of protective
immunity. Immunol Rev. 239(1):8-26. 10.1111/j.1600065X.2010.00975.x.
Ogoina, D., Izibewule, J.H., Ogunleye, A., Ederiane, E., Anebonam,
U. 2019. The 2017 human monkeypox outbreak in Nigeria.
Report of outbreak experience and response in the Niger
Delta University Teaching Hospital, Bayelsa State, Nigeria.
PLoS ONE. 14(4):e0214229.
Otu, A., Ebenso, B., Walley, J., Mercader Barceló, J., Ochu, C. 2022.
Global human monkeypox outbreak: atypical presentation
demanding urgent public health action. The Lancet.
10.1016/S2666-5247(22)00153-7.
Peters, J. C., 1966. A monkeypox-enzooty in the Blijdorp zoo.
Tzjdschr.Diergeneesk, 91:387-391.
Prier, J. E., and R. M. Sauer. 1960. A pox disease of monkeys.
Annals of the New York Academy of Sciences. 85:951-959.
Prier, J. E., R. M. Sauer, R. G. Malsberger, and J. M. Sillaman. 1960.
Studies on a pox disease of monkeys. II. Isolation of the
etiologic agent. American Journal of Veterinary Research.
21:381-384.
Reed KD, Melski JW, Graham MB, et al: The detection of
monkeypox in humans in the Western Hemisphere. New
England Journal of Medicine (NEJM) 350:342- 350.
Sadanand, S. 2020. Putting smallpox out to pasture. Nature
portafolio. Milestones. Acceso: https://www.nature.com/
articles/d42859-020-00007-6
Sauer, R. M., J. E. Prier, R. S. Buchanan, A. A. Creamer, and H. C.
Fegley. 1960. Studies on a pox disease of monkeys. I.
Pathology. American Journal of Veterinary Research. 21:377380.
Wisser J., Pilaski J., Strauss G., Meyer H., Burck G., Truyen U.,
Rudolph M., Frölich K. Cowpox virus infection causing
stillbirth in an Asian elephant (Elphas maximus) Veterinary
Record. 149:244–246. 10.1136/vr.149.8.244.
aWorld Health Organization – Monkeypox, 2022 (https://www.
who.int/news-room/fact-sheets/detail/monkeypox)
bWorld Health Organization – Smallpox, 2022. (https://www.who.
int/teams/health-product-and-policy-standards/standardsand-specifications/vaccine-standardization/smallpox)

�ANÁLISIS
DE LA PERSPECTIVA DE LOS VENDEDORES
AMBULANTE SOBRE EL POSIBLE CONTAGIO
DE COVID-19

�Ivan
  
Delgado-Enciso1, 2, Jessica C. Romero-Michel3,
Josuel Delgado-Enciso4, Karmina Sánchez-Meza1,
Thomas Joseph Hodgers-Fernandez5, Everardo
González-González6, Iram P Rodriguez-Sanchez6*,
Margarita de la Luz Martinez-Fierro7

10

�Resumen
La pandemia de COVID-19 ha impactado grandemente
a la salud y economía de todas las sociedades a nivel
global. Sin embargo, dentro de una comunidad, no
todos sus sectores socioeconómicos se afectaron por
igual. Analizaremos como esta pandemia fue percibida
y manejada de manera diferente por dos sectores
importantes de la población mexicana: vendedores
ambulantes y trabajadores formales. En dos estudios
científicos se demostró que el 82.6% de los vendedores
ambulantes prefirieron exponerse a la enfermedad, en
contraste con un 18.4% de los trabajadores formales.
Además, los vendedores ambulantes mostraron tener 7
veces menos temor a morir por COVID-19, o tener hasta

16 veces menos preocupación por el incremento de las
infecciones de la pandemia. Es importante contemplar
este tipo de actitudes que determinan el comportamiento
de la gente, que en consecuencia pueden incidir de forma
negativa a las estrategias propuestas para el combate a la
pandemia. Por ello, posiblemente las recomendaciones
realizadas en países desarrollados no necesariamente
serían efectivas en países subdesarrollados.
Es por eso que analizar el entorno socioeconómico y
las necesidades de cada población es importante para
así poder diseñar estrategias específicas ante crisis
mundiales, como la pandemia de COVID-19.

Covid-19
INFECCIONES

DEFUNCIONES

&gt;511 millones &gt;6 Millones
&gt;5 millones

PREGERENCIA A
EXPONERSE AL
VIRUS QUE DEJAR
DE TRABAJAR

Vendeores
ambulantes

Colima

Trabajadores
formales

&gt;324 Millones

NÚMERO

DE CONTACTOS
CON PERSONAS
POR DÍA A MENOS
DE UN METRO

TEMOR A

MORIR POR

COVID-19

82.6%

&gt;9

18.3%

18.4%

&gt;6

49.3%
Figura 1. Resumen gráfico

Facultad de Medicina, Universidad de Colima, Colima, México
Instituto estatal de Cancerología, Colima, México
3
Facultad de Derecho, Universidad de Colima, Colima, México
4
Fundación para la ética, Educación e Investigación del Cáncer del IEC AC
5
Alfa Medical Center, Laboratorio de Biología Molecular, Ave. Benito Juárez #314 pte Col. Centro, Guadalupe, Nuevo León CP 67100
6
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural, Nuevo León, México
7
Molecular Medicine Laboratory, Academic Unit of Human Medicine and Health Sciences, Autonomous University of Zacatecas, Zacatecas, Mexico
1
2

11

�Introducción

L

a pandemia de COVID-19 provocada por el virus
SARS-CoV-2 ha provocado la crisis de salud y
económica de mayor impacto en las últimas décadas
a nivel mundial. Las medidas de distanciamiento y
confinamiento social implementadas para controlar
la pandemia alrededor del mundo han afectado a
la población en general, sin embargo, el sector más
vulnerable es aquel que depende de salir a la calle y tener
contacto directo con las personas. En países emergentes
y subdesarrollados la presencia de trabajos informales
es muy común. En este tipo de actividad económica
el ingreso es variable, dependiente de la economía de
otras personas y en consecuencia con una importante
inestabilidad y variabilidad. Uno de los principales trabajos
informales es la del vendedor ambulante, actividad que
se ha aumentado en ciudades de todo el mundo, y que
en la actualidad forman parte de la cultura y esencia de
las ciudades. Por ejemplo, en la capital de Colombia,
Bogotá, se tiene identificado la presencia de vendedores
ambulantes en el 27% de los cruces de calles de la ciudad
El conocimiento de la óptica y del actuar de los vendedores
ambulantes durante la pandemia, toma relevancia para
aprender que medidas pudieran ser las más adecuadas
para sectores de la población donde el confinamiento
social no es opción por el estatus socioeconómico en el
que viven. Con la información recaudada se puede diseñar
mejores estrategias acorde al comportamiento de cada
población ante problemas mundiales como el COVID-19.
Durante el primer semestre la pandemia (2020)
dos estudios científicos analizaron las afectaciones
económicas, las actitudes, percepciones y costumbres
sanitarias de dos sectores de la población mexicana:
vendedores ambulantes y trabajadores formales
(Delgado-Enciso J. y cols. 2021; Romero-Michel JC.
y cols. 2021). En estos estudios se entrevistaron
aleatoriamente 251 personas, dividiéndose en dos
grupos: 115 dedicados a la venta ambulante y 136 a un
trabajo formal (salario fijo). La población estudiada fue
en las ciudades de Colima y Villa de Álvarez (ciudades de
tamaño medio del estado de Colima, México), durante
un periodo en donde las campañas “quédate en casa” y
de aislamiento social eran fuertes, pues no existían las
vacunas ni tratamientos efectivos contra la COVID-19.
Los resultados obtenidos a partir de las entrevistas se
analizaron con las pruebas científicas y estadísticamente
correctas. El estudio fue aprobado por el Comité de
Ética en Investigación de la Universidad de Colima,
Facultad de Medicina, Colima, México y garantizando el
anonimato de los participantes

12

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Análisis

La información generada evidencio que el 82.6% de
los vendedores ambulantes prefieren estar expuestos
al virus que dejar de trabajar para poder cubrir sus
necesidades. En cambio, entre las personas con un
trabajo formal, solo el 18.4% consideraron exponerse
a la enfermedad para realizar su trabajo. Además, el
68.7% de los vendedores ambulantes respondieron que
preferían infectarse de COVID-19 que dejar su trabajo,
en contraste los trabajadores formales solamente el
14% respondió de la misma manera.

El presente trabajo expone la perspectiva y la forma
en que viven dos sectores diferentes (vendedores
ambulantes y trabajadores formales) de una población
de México. La información obtenida detalla que
los vendedores ambulantes fueron de los grupos
que menos acataron las medidas de contingencia,
teniendo un mayor número de contacto con personas
a una distancia menor a un metro, siendo un riesgo
importante de propagación del virus por la alta
movilidad que representan en la ciudad. Asimismo,
prefieren (hasta 19 veces más) contagiarse de COVID-19
que perder su trabajo; y tienen hasta 7 veces menos
miedo de morir por la enfermedad, en comparación con
un trabajador formal. Uno de los factores importantes
que impulsaban a los vendedores ambulantes a estas
decisiones es debido a que más del 90% requerían
conseguir un ingreso para subsistir en el día, no cuentan
con un ahorro o apoyo para solventar las necesidades
mínimas que tienen.

Los datos analizados en el estudio arrojaron que un
vendedor ambulante tiene 7 veces menos miedo a morir por
el COVID-19, además de darle 16 veces menos importancia
al comportamiento de la pandemia en su comunidad
comparado con una persona con un trabajo formal. Este
comportamiento del vendedor ambulante probablemente se
explica por el hecho de que el 94% apenas tiene ganancias
para sobrevivir en el día a día, sin poder el ahorrar, teniendo
un panorama complicado para mantenerse aislado y sin
trabajar. Por lo que solamente el 16.5% de los vendedores
ambulantes respondió que se pudieron mantener aislados
en casa, teniendo un comportamiento diferente en el caso de
los trabajadores formales con el 69.1%. Es decir, el vendedor
ambulante tiene menos miedo a infectarse y morir por
COVID-19, le presta mucho menos atención al “semáforo”
del nivel de contagios en su comunidad y no puede dejar de
trabajar, pues ello implicaría dejar de obtener dinero para
alimentarse o cubrir sus necesidades diarias, todo lo anterior
en comparación con una persona con un trabajo y salario
fijo.
En lo que respecta al espacio laboral, los vendedores
ambulantes respondieron que el 9.6% tenían acceso a un
fregadero o lavamanos, el 33.9% utilizaban desinfectante
para manos, el 6.1% hacía uso de guantes, el 30.4%
portaban mascarilla y el 7% desinfectaban superficies,
comparado con el 77.8%, 76.2%, 23.8%, 46.8% y 60.3% de
los trabajadores formales, respectivamente.

También se observó que los vendedores ambulantes
tienen más comorbilidades asociadas a COVID-19 y la
mayoría no cuenta con asistencia médica preestablecida,
a pesar de estar desprotegidos en este tema tienen
16 veces menos preocupación por el incremento de
casos de contagios de COVID-19 comparado con los
trabajadores formales.
La información presentada en este trabajo puede
ser trasladada a países que comparten similitudes
con la cultura mexicana o un nivel socioeconómico
similar al mexicano. Esto es importante para analizar
el compartimiento de la población en una pandemia
con la finalidad de poder diseñar y ejecutar mejores
estrategias de acuerdo con la población y así enfrentar
de mejor manera este tipo de problemas mundiales.

Por último, se les cuestiono con cuantas personas en
una jornada laboral están en contacto a una distancia
menor a un metro. Respondiendo por parte de los
vendedores ambulantes tener contacto con al menos 9
personas, comparados con las 5 personas como máximo
que presentan los trabajadores formales. Es importante
señalar que los vendedores ambulantes tienen mayor
proporción de diabetes, obesidad e hipertensión que los
trabajadores fijos, aunado a que no tienen IMSS o ISSSTE
u otra prestación medica permanente. Por ello son una
población más vulnerable en caso de enfermarse.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

13

Análisis de la perspectiva de los vendedores ambulante sobre el posible contagio de COVID-19

Resultados

�Literatura citada

Delgado-Enciso, J., Delgado-Machuca, M., Mokay-Ramírez, K.
A., Barajas-Saucedo, C. E., Romero-Michel, J. C., FuentesMurguia, M., Aurelien-Cabezas, N. S., Tiburcio-Jimenez,
D., Toscano-Velazquez, J. A., Meza-Robles, C., HernandezRangel, A. E., Walle-Guillen, M., Delgado-Enciso, O. G.,
Guzman-Esquivel, J., Rojas-Larios, F., Zaizar-Fregoso, S. A.,
Martinez-Fierro, M. L., Rodriguez-Sanchez, I. P., Melnikov,
V., … Delgado-Enciso, I. (2021). “I prefer to get coronavirus
than to stop working”: the street vendor’s perspective. The
Journal of Infection in Developing Countries, 15(11), 1603–
1606. https://doi.org/10.3855/jidc.13276

Romero-Michel, J. C., Mokay-Ramírez, K. A., Delgado-Machuca, M.,
Delgado-Enciso, J., Aurelien-Cabezas, N. S., Tiburcio-Jimenez,
D., Meza-Robles, C., Delgado-Enciso, O. G., GuzmanEsquivel, J., Zaizar-Fregoso, S. A., Martinez-Fierro, M. L.,
Rodriguez-Sanchez, I. P., Melnikov, V., Barajas-Saucedo,
C. E., Lara-Esqueda, A., &amp; Delgado-Enciso, I. (2021). Health
and economic measures in response to the COVID-19
pandemic- Effect on street vendors. The Journal of Infection
in Developing Countries, 15(02), 198–203. https://doi.
org/10.3855/jidc.13465

�UNA VISIÓN INSURGENTE
AL STATU QUO
DE LA INDUSTRIA
BIOTECNOLÓGICA Y EL
ESTABLECIMIENTO DE
BIORREFINERÍAS
�Raul
  
E. Martínez-Herreraa* y María E. Alemán-Huertab

a
Tecnológico de Monterrey.
Escuela de Ingeniería y Ciencias.
Av. Eugenio Garza Sada 2501
Sur, Tecnológico, C. P. 64849.
Monterrey, Nuevo León, México.
b
Universidad Autónoma de
Nuevo León. Facultad de
Ciencias Biológicas. Instituto de
Biotecnología. Av. Pedro de Alba
y Manuel L. Barragán s/n, C. P.
66455. San Nicolás de los Garza,
Nuevo León, México.
*Autor para correspondencia: raul.
martinezhrr@tec.mx

15

�Resumen

Abstract

El concepto de biorrefinería fue creado con la
intención de promover el uso sustentable de los
recursos naturales para su conversión en productos
biotecnológicos con valor comercial. Sin embargo, la
problemática mundial de contaminación ambiental y
la falta de acceso a productos de origen biotecnológico
tales como vacunas, medicamentos e inclusive alimentos
en poblaciones vulnerables, ponen de manifiesto la
insuficiente visión de beneficio social, justicia y equidad
por parte de dicho gremio industrial. Bajo este contexto,
es necesario desafiar el estado actual promoviendo una
insurgencia multidisciplinaria que vea prioritariamente
por el desarrollo socioeconómico de las comunidades
rurales y la protección de los ecosistemas nativos. Es por
ello, que el presente escrito enfatiza una serie de puntos
críticos que deben ser abordados antes de la instalación
de cualquier biorrefinería, teniendo como base un
clúster académico, gubernamental y empresarial que
opere de manera íntegra.

The biorefinery concept was created with the intention
to promote the sustainable use of natural resources
and their conversion into biotechnological products
with commercial value. However, the problem of
environmental pollution and the low access to products
of biotechnological origin such as vaccines, medicines
and even food in vulnerable populations, show that the
vision of social benefit, justice and equity has not been
enough. For this, it is necessary to challenge the current
state by promoting a multidisciplinary insurgency that
primarily sees the socio-economic development of the
several rural communities and the protection of native
ecosystems. For this reason, this paper emphasizes
a series of critical points that must be addressed
before the installation of any biorefinery, based on an
academic, governmental, and business cluster that
operates in an integral way.

Introducción

Q

Palabras clave: bioeconomía;
biosocialidad; insurgencia
biotecnológica; Marxismo
Keywords: bioeconomy;
biosociality; biotechnological
insurgency; Marxism
16

uizás en cualquiera de tus clases de biotecnología
hallas escuchado el término “biorrefinería”,
el cual define a una planta industrial que
trasforma la biomasa en productos biotecnológicos
de valor comercial; tales como los biocombustibles,
biomateriales, bioenergéticos, extractos farmacéuticos
y de grado nutricional, entre otros productos útiles para
la vida humana (Leong et al. 2021; Morales Zamora et
al. 2021). Este concepto nace en la década de los 90
cuando la población comenzó a reflexionar sobre el
cuidado de los recursos naturales, la emancipación de
los energéticos derivados de fuentes no renovables
y la creciente contaminación ambiental, que hasta el
día de hoy es un tema complicado (Kumar et al. 2020;
Sacramento-Rivero et al. 2010). Actualmente, se apuesta
por las biorrefinerías debido a que son consideradas
como una alternativa ante los estragos socioeconómicos
que ha traído la pandemia del COVID-19 (Galanakis et al.
2022; Martínez et al. 2021; González, 2020). No obstante,
es necesario observar la justicia social y los marcos
legislativos que promueven la preservación de los
conocimientos ancestrales y el cuidado de los recursos
naturales para la correcta instalación de estas industrias
biotecnológicas.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�indicar al Biocluster Nuevo León, el cual es una asociación
industrial enfocada en impulsar y promover a las industrias
relacionadas al sector biotecnológico mediante un modelo
de triple hélice, en el cual se vincula la iniciativa privada,
pública y académica. De acuerdo con Villasana (2011), esta
agrupación tiene como objetivo motivar a los investigadores
a generar una interacción con la industria, la cual a futuro
pueda generar políticas que impulsen el desarrollo regional
y nacional. Sin embargo, aún sigue siendo un reto atender
los diversos aspectos tecno-económicos (inversión,
sostenibilidad y optimización de procesos), ecológicos
(sustentabilidad y reducción de residuos) y sociales (evitar
el lavado de dinero, la malversación de fondos y el robo a
comunidades ancestrales; preservar la justicia social) que
aborda el establecimiento de estas plantas biotecnológicas
(Vance et al. 2022).

Debido a este tipo de situaciones donde se observa
una clara búsqueda de un “biopoder” hegemónico por
parte de entes privados bajo la bandera del “desarrollo
tecnológico” y la “instauración de biorrefinerías para
el desarrollo sostenible” es necesario replantear un
esquema político, social y económico donde toda la
población pueda beneficiarse.

Insurgencia biotecnológica.

¿Cómo funciona una biorrefinería?
De acuerdo con de Armas-Martínez et al. (2019) una
biorrefinería puede funcionar mediante la obtención de
recursos de primera generación (cultivos de soya, maíz,
agave, sorgo, etc.), segunda generación (rastrojos de maíz,
cáscaras, hojas, residuos forestales, basura, etc.) o tercera
generación (biomasa proveniente de algas). La materia
prima obtenida puede ser pretratada mediante protocolos
físicos, químicos o biológicos con el objetivo de fraccionar
su composición química en sustratos más simples como
los carbohidratos o aceites. Posteriormente, estos serán
tratados mediante procesos de fermentación para la
obtención de biocombustibles, biomateriales, fertilizantes
y/o extractos farmacéuticos y nutritivos (Figura 1).
En México las biorrefinerías
surgen como una posible
solución para generar
múltiples productos de
manera rentable y sustentable
a partir de los residuos
orgánicos (Molina-Guerrero et
al. 2020; Baez, 2017). Algunas
de las más destacables son
proyectos que aún están en
crecimiento, tales como: la
planta de biodiesel del Grupo
Energético ITESM-Nuevo León,
el proyecto de bioenergía
S. A. del Sistema de Energía
Internacional S. A. de C. V. y el
sistema de calefacción a partir
de biomasa forestal del grupo
Energías Renovables del Bierzo
S. L (Sacramento-Rivero et al.
2010). Además, es imperante
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

1º generación

En el Marxismo se argumenta que la “biosocialidad” (la
fusión entre lo biológico y lo social a través de tendencias
tecnológicas ascendentes; en este caso la biotecnología),
puede remodelar la articulación de las jerarquías a través de
nuevos conceptos políticos, sociales y éticos (Palsson, 2015).
Considerando que actualmente los desarrollos científicotecnológicos parecen estar abonando solo para un sistema
de globalización y libre mercado, aunado a la falta del
cumplimiento de las leyes de regulación de la explotación
ilimitada de los recursos naturales (Fernández Arner y Kohan,
2017; García et al. 2004), habrá que despertar hacia una
insurgencia biotecnológica con una faceta social cumplida.
La insurgencia biotecnológica y su aplicación en las
biorrefinerías mexicanas debe abordar diversos
puntos críticos basados en aspectos de economía
circular y desarrollo sustentable (Vance et al. 2022;
Martínez-Herrera et al. 2021; Sacramento-Rivero et
al. (2010): (1) Proponer el diseño de una estrategia
nacional para el desarrollo de biorrefinerías desde el
aspecto económico, ecológico y social. (2) Vincular a la
academia, gobierno e industria en la planeación de los
criterios de sostenibilidad. (3) Eliminar la corrupción

2º generación

3º generación

Biomasa
Pretratamiento

Figura 1. Esquematización
del funcionamiento de una
biorrefinería.

Fermentación
Obtención de productos biotenológicos
17

Una visión insurgente al statu quo de la industria biotecnológica y el establecimiento de biorrefinerías

Ahora, ¿qué pasaría si te dijera que en realidad el desarrollo
de diversos productos biotecnológicos nunca ha sido justo
o equitativo? Para esto se puede indagar sobre los diversos
casos de biopiratería que ocurren en Latinoamérica;
donde México no está exento de sufrir estas prácticas
extractivistas (Castillo, 2009; García et al. 2004; SoriaLópez y Fuentes-Páramo, 2016). También, se pueden
señalar la geopolítica de las vacunas contra el SARS-CoV-2,
principalmente entre Rusia, China y Estados Unidos, cuyo
acceso y distribución generaron un problema de equidad
(Barría, 2020; Wibama, 2020), el limitado acceso a los
alimentos funcionales y a la carne cultivada debido a su
alto costo el cual repercute directamente sobre la canasta
básica del consumidor (Bhat et al. 2019; Schroeder, 2007),
incluso los productos y biomateriales comercializados que
no cumplen con los marcos regulatorios y estándares de
calidad (Bhagwat et al. 2020).

�y castigar la biopiratería mediante el establecimiento
de marcos jurídicos regulatorios que beneficien a las
comunidades indígenas y/o rurales ante estas prácticas.
(4) Eliminar la desinformación mediante campañas
de concientización sobre el aprovechamiento de
los residuos y subproductos obtenidos a partir de
procesos agroindustriales y resaltar que estos deben
ser aprovechados como sustratos prioritarios por
las biorrefinerías para la generación de productos
biotecnológicos de manera económicamente factible,
energéticamente rentable y ecológicamente beneficiosa.
(5) En caso de que las biorrefinerías aprovechen
recursos de primera generación para sus procesos
biotecnológicos, se deberá promover el cuidado de
estos y la preservación de los conocimientos ancestrales
que los rodean. (6) Los beneficios económicos derivados
de las biorrefinerías deben dirigirse principalmente
al desarrollo comunitario de donde los recursos
son extraídos, estableciendo una bioeconomía que
promueva el desarrollo sostenible de manera justa y
equitativa (Figura 2).

Discusión
El siglo XXI y sus problemas económicos, ecológicos y
sociales derivados de un capitalismo sin restricciones ha
desencadenado la búsqueda de soluciones potenciales
en todos los frentes posibles (Huerta González, 2013).
En este caso, la biotecnología moderna como una
tendencia tecnológica emergente parece ser uno de los
caminos que podría replantear y solucionar los diversos

Estrategia
nacional para
el desarrolllo de
bioreﬁnerias

Promover el
desarrollo
comunitario

Promover el
cuidado de los
recursos naturales

problemas que acontecen a la sociedad (Bellver-Capella,
2012; Cantley, 2004). Sin embargo, cuando los intereses
de entes privados y políticos parasitan el desarrollo
tecnológico alejan el camino hacia una ciencia con
justicia social. Por lo que, la propuesta es abordar la
instalación de biorrefinerías dirigidas al procesamiento
de biomasa residual (principalmente), la obtención y
el comercio de productos biotecnológicos con valor
agregado y estimular el desarrollo socioeconómico
de las comunidades rurales de nuestro país bajo un
esquema que implique una faceta biosocial con una
visión social responsable, ética y justa.
De acuerdo con Núñez Jover y Figueroa Alfonso (2014), la
ciencia debe abordar un panorama en el que se apueste
por proyectos auténticos que defiendan la relación
entre los entes públicos, privados y académicos. Por
esta razón, la instalación de las biorrefinerías debe verse
como proyectos que vinculan multidisciplinariamente la
participación de diversos profesionistas, los cuales vean a
beneficio de las comunidades más necesitadas. Asimismo,
los proyectos que se aborden en este rubro deben
enfocarse en ser modelos productivos y sustentables
que trabajan bajo un esquema legal claro que incite a
inversiones confiables (Sosa-Rodríguez y Vázquez Arenas,
2021). A pesar de que en México ya existen iniciativas
que apuestan por la instalación de biorrefinerías, sigue
siendo necesario inspirar una visión ética y revolucionaria
a las nuevas generaciones de biotecnólogos. Por lo que
después de leer esto, ¿crees tener un corazón rebelde que
revolucione el statu quo de la biotecnología y vea por las
necesidades sociales de nuestro país?

Vincular
academia,
gobierno e
industria

Eliminar
corrupción y
castigar biopiratería

Eliminar la
desinformación
mediante
campañas

Figura 2. Insurgencia biotecnológica y su aplicación en las biorrefinerías.
18

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Baez, C. 2017. Retos y oportunidades de la biorrefinería en México. En: http://
www.cienciamx.com/index.php/tecnologia/energia/15937-retosoportunidades-biorrefineria-mexico (consultado 30/01/2022).
Barría, C. 2020. Vacuna contra la COVID-19 | “Hay un juego político,
económico y estratégico detrás de las vacunas que es una
receta para el desastre” En: https://www.bbc.com/mundo/
noticias-53618082 (consultado 29/01/2022).
Bhagwat, G., K. Gray, S. P. Wilson, S. Muniyasamy, S. G. T. Vincent, R. Bush, T.
Palanisami. 2020. Benchmarking Bioplastics: A Natural Step Towards a
Sustainable Future. Journal of Polymers and the Environment. 28: 3055–3075.
Bhat, Z. F., J. D. Morton, S. L. Mason, A. E. A. Bekhit, H. F. Bhat. 2019.
Technological, Regulatory, and Ethical Aspects of In Vitro Meat: A
Future Slaughter-Free Harvest. Comprehensive Reviews in Food
Science and Food Safety. 18(4): 1192–1208.
Bellver-Capella, V. 2012. Biotecnología 2.0: las nuevas relaciones entre
la biotecnología aplicada al ser humano y la sociedad. Persona y
bioética. 16 (2): 87–107.
Cantley, M. 2004. How should public policy respond to the challenges of modern
biotechnology? Current Opinion in Biotechnology. 15(3): 258–263.
Castillo, R. M. 2009. Biopiratería y pueblos indígenas: crítica y realidad.
Revista Latinoamericana de Derechos Humanos. 20 (1): 27–38.
de Armas-Martínez, A. C., M. Morales Zamora, Y. Albernas Carvajal, E.
González Suárez. 2019. Proyección de una industria azucarera para
transformarse en una biorrefinería a partir de biocombustibles de
segunda y tercera generación. Tecnología Química. 39 (3): 489–507.
Fernández Arner, A., A. G. Kohan. 2017. Marxismo y crisis ecológica.
Economía y Desarrollo. 158 (1): 26–40.
Galanakis, C. M., G. Brunori, D. Chiaramonti, R. Matthews, C. Panoutsou,
U. R. Fritsche. 2022. Bioeconomy and green recovery in a postCOVID-19 era. Science of The Total Environment. 808: 152180.
García, M. T., L. C. Bórquez, S. C. Salinas. 2004. La biopiratería en Chiapas:
un análisis sobre los nuevos caminos de la conquista biológica.
Estudios Sociales. Revista de Alimentación Contemporánea y
Desarrollo Regional. 12 (24): 56–89.
González, F. M. 2020. Resignificar la praxis educativa en tiempos de
incertidumbre: un desafío para las organizaciones sociales. Revista
de Ciencias Sociales. 26: 9–13.
Huerta González, A. 2013. Los problemas actuales del capitalismo son
reflejo de su decadencia. Economía UNAM. 10 (30): 93–109.
Kumar, B., N. Bhardwaj, K. Agrawal, V. Chaturvedi, P. Verma. 2020. Current
perspective on pretreatment technologies using lignocellulosic
biomass: An emerging biorefinery concept. Fuel Processing
Technology. 199: 106244.

Leong, H. Y., C. K. Chang, K. S. Khoo, K. W. Chew, S. R. Chia, J. W. Lim, J. S.
Chang, P. L. Show. 2021. Waste biorefinery towards a sustainable
circular bioeconomy: a solution to global issues. Biotechnology for
Biofuels, 14 (1): 87.
Martínez, K. C., M. E. Benitez, A. L. Ibarra, G. O. Castro, N. Ortega-Méndez,
E. V. Martínez, A. S. Muñoz. 2021. Propuestas de Tecnologías de
Innovación para Ciudades Sustentables: Más allá del COVID-19.
Jóvenes en la Ciencia, 10.
Martínez-Herrera, R. E., O. M. Rutiaga-Quiñones, M. E. Alemán-Huerta.
2021. Integration of Agave plants into the polyhydroxybutyrate
(PHB) production: A gift of the ancient Aztecs to the current
bioworld. Industrial Crops and Products. 174: 114188.
Molina-Guerrero, C.E., A. Sánchez, E. Vázquez-Núñez. 2020. Energy potential
of agricultural residues generated in Mexico and their use for
butanol and electricity production under a biorefinery configuration.
Environmental Science and Pollution Research. 27: 28607–28622.
Morales Zamora, M., A. C. de Armas Martínez, E. González Suárez, N.
Ley Chong, G. Villanueva Ramos. 2021. La sinergia entre las
biorrefinerías de azúcar y el desarrollo de la industria química en
cuba. Revista Universidad y Sociedad. 13 (5): 81–91.
Núñez Jover, J., G. Figueroa Alfonso. 2014. Biotecnología y sociedad en
Cuba: el caso del Centro de Inmunología Molecular. Trilogía
Ciencia Tecnología Sociedad. 6(10).
Palsson, G. 2015. Relaciones Biosociales de producción. Nómadas. (42): 89–109.
Sacramento-Rivero, J. C., G. Romero, E. Cortés-Rodríguez, E. Pech, S.
Blanco-Rosete. 2010. Diagnóstico del desarrollo de biorrefinerías
en México. Revista Mexicana de Ingeniería Química. 9 (3): 261–283.
Schroeder, D. 2007. Public Health, Ethics, and Functional Foods. Journal of
Agricultural and Environmental Ethics. 20(3): 247–259.
Soria-López, M., I. Fuentes-Páramo. 2016. The identification of biopiracy in
patents. World Patent Information. 47: 67–74.
Sosa-Rodríguez, F. S., J. Vazquez-Arenas. 2021. The biodiesel market in
Mexico: Challenges and perspectives to overcome in Latin-American
countries. Energy Conversion and Management: X. 12: 100149.
Vance, C., J. Sweeney, F. Murphey. 2022. Space, time, and sustainability:
The status and future of life cycle assessment frameworks for
novel biorefinery systems. Renewable and Sustainable Energy
Reviews. 159: 112259.
Villasana, M. 2011. Fostering university–industry interactions under a
triple helix model: the case of Nuevo Leon, Mexico. Science and
Public Policy. 38(1): 43–53.
Wibawa, T. 2020. COVID-19 vaccine research and development: ethical
issues. Tropical Medicine &amp; International Health. 26(1): 14–19.

�ACEITES ESENCIALES
DE ORIGEN NATURAL:

CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS
TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN
POTENCIAL APLICACIÓN BIOLÓGICA
�Bárbara
  
J. González-Moreno1, Andrés M. Piña Barrera2, Luis A. Pérez López1, Sergio A. GalindoRodríguez3, Rocío Álvarez-Roman1.

20

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica

Resumen
Los aceites esenciales son una mezcla compleja de
más de 100 componentes, cuya función es crucial en
la supervivencia de las plantas, ya que, por un lado,
atraen a determinados insectos que participan en
su polinización y, por el otro lado, debido a su olor,
ahuyentan a otros animales depredadores. Gracias a su
variedad química, se les han atribuido un gran número
de actividades biológicas que han sido aprovechadas
en la industria cosmética, alimentaria y farmacéutica.
El presente trabajo aborda los aceites esenciales
como productos naturales bioactivos, las técnicas
más comunes para su extracción y sus principales
aplicaciones en el área biológica.

Introducción
¿Qué son los aceites esenciales y cómo ha sido su uso
en la historia del hombre?

L

os aceites esenciales (AE’s) son líquidos aceitosos
que presentan un aroma característico que es
percibido fácilmente por el sentido del olfato.
Estos son producidos en pequeñas cantidades, en
determinadas partes de las plantas, tales como
flores, tallos, raíces, hojas, frutos y semillas (Figura 1)
(Reyes-Jurado et al., 2016; Argote-Vega et al., 2017).
Adicionalmente, la FDA (Food &amp; Drug Administration,
agencia de los Estados Unidos de América) considera
a los AE’s, como sustancias del tipo Generalmente
Reconocido Como Seguro (GRAS, por sus siglas en
inglés: Generally Recognized As Safe) que pueden ser
adicionado a productos cosméticos, farmacéuticos y
alimentarios (Farrar y Farrar, 2020).

Palabras clave: aceite esencial,
extracción, actividad biológica,
antimicrobiano, antioxidante.
Depto. de Química Analítica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, CP 64460, Monterrey, Nuevo León, México.
Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Montemorelos, CP 67515, Montemorelos, Nuevo León, México.
3
Laboratorio de Nanotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, CP 66451, San Nicolás de los Garza,
Nuevo León, México.
1
2

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

21

�Figura 1. Aceites esenciales obtenidos de diferentes plantas como: (A) Lavandula dentata; (B)
Thymus vulgaris; (C) Oreganum vulgare; (D) Laurus nobilis. (Adaptado del sitio electrónico de
Botanicals: https://www.botanicals.es/6-aceites)

Los AE’s han sido utilizados durante siglos por muchas
culturas en todo el mundo para diferentes propósitos, según
cada cultura (Watabane et al., 2015). Los antiguos egipcios
han utilizado los AE’s desde el 4500 a.C. en cosméticos y
ungüentos (Figura 2A). Solían hacer una mezcla de diferentes
fuentes de preparaciones a base de hierbas como anís, cedro,
mirra y uvas en perfumes o medicinas.
Por otro lado, el uso de AE’s se registró por primera vez en
la medicina tradicional china e india entre el 3000 y el 2000
a.C. En particular, en la historia registrada sobre China e India,
se enumeró más de 700 sustancias, entre las que se incluyen
canela, jengibre, mirra y sándalo (Figura 2B). Además, la
historia griega documentó el uso de diferentes AE’s por
primera vez entre el 500 y el 400 a.C., incluidos el tomillo, el
azafrán, la mejorana, el comino y la menta (Figura 2C) (Baser
y Buchbauer, 2010; Pauli y Schilche, 2009). En los siglos XVIII
y XIX, los químicos documentaron los componentes activos
de las plantas medicinales e identificaron muchas sustancias
que desempeñaban un papel importante en sus efectos
biológicos (Ali et al., 2015).

Producción de los aceites esenciales en
las plantas

Los AE’s constituyen la clase más grande de
metabolitos secundarios o especializados de las
plantas. Desempeñan papeles ecológicos cruciales
como atrayentes polinizadores, ya que atraen a
determinados insectos que ayudan a la fertilización de
las plantas con su desplazamiento de una flor a otra.
También, los AE’s son agentes defensivos, con su olor,
ayudan a protegerse de los depredadores, al disuadir
la aproximación de insectos y otros animales (Requejo,
2020), así mismo, los AE’s tienen importantes funciones
fisiológicas como hormonas vegetales y pigmentos
fotosintéticos (Tetali, 2018). Además, los AE’s suelen ser
producidos y liberados por algunas plantas, para actuar
como agentes antifúngicos y antibacterianos contra
una amplia gama de organismos que pueden poner en
peligro su supervivencia (Requejo, 2020).
Los AE’s son producidos por diversas estructuras
diferenciadas que se encuentran en uno o más órganos
de la planta y se localizan en el citoplasma de células
vegetales tales como: tricomas secretores, células
epidérmicas, células secretoras basales y las bolsas o
cavidades de almacenamiento (Arumugan et al., 2016)
(Figura 3).

Composición química de los aceites
esenciales

La composición química de los AE’s depende de
diferentes factores como la fisiología de la planta, las
características climáticas o, incluso, las condiciones
del suelo donde crece la planta. Según esto, dentro
de una misma especie vegetal, o incluso en sus
diferentes órganos, la composición química puede
Figura 2. Uso de los aceites esenciales obtenidos a partir de las plantas
por diferentes culturas a través de la historia; (A) cultura egipcia; (B)
cultura china e india; (C) cultura griega. (Adaptado del sitio electrónico de
la Biblioteca Histórica Marqués de Valdecilla: https://biblioteca.ucm.es/
historica/materia-medicinal y del Museo Nacional de Historia Natural, Chile:
https://publicaciones.mnhn.gob.cl/668/articles-87521_archivo_01.pdf)
22

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Figura 4. Estructura química de algunos monoterpenos encontrados en
las plantas.

variar, además también puede verse influenciada
por la salud de la planta o el momento de la cosecha.
También se ha observado que, los componentes que
presentan una relación estructural dentro del mismo
grupo químico, suelen convertirse sin dificultad entre
sí mediante procesos químicos específicos (AlonsoGato et al., 2021).
Los AE’s son una mezcla compleja de más de 100
componentes, producto del metabolismo secundario
de las plantas, cuya composición se encuentran los
terpenos y terpenoides. Estos componentes, a su vez
contienen diferentes grupos de hidrocarburos, ácidos,
alcoholes, aldehídos, ésteres, éteres y cetonas que les
confieren características físicas específicas (Zhang y Lu,
2017).

Figura 5. Estructura química de algunos sesquiterpenos encontrados
en las plantas.

Así, los terpenos representan el grupo más diverso
de compuestos volátiles, los cuales se clasifican de
acuerdo con el número de carbonos en su cadena,
incluidos hemiterpenos (C5), monoterpenos (C10)
(Figura 4), sesquiterpenos (C15), homoterpenos (C11
y C16), algunos diterpenos (C20) y triterpenos (C30),
también están los compuestos de azufre orgánicos
volátiles como el dimetilsulfuro y el metanotiol (Vivaldo
et al., 2017). Por otro lado, los terpenoides, llamados
también isoprenoides, son una amplia familia de
compuestos naturales derivados del isopreno (Bergman
et al., 2019). Estos compuestos son el resultado de
la modificación química (oxidación o reorganización
del esqueleto hidrocarbonado) de los terpenos.
Aproximadamente el 60% de los productos naturales
conocidos son terpenoides (Zhang y Lu, 2017).

Obtención de los aceites esenciales

Los AE’s tienen presente en su composición química
diferentes terpenoides, los cuales contienen dos
unidades de isopreno (lineales o cíclicas). Un ejemplo de
estos, son el mirceno, mentol, limoneno o linalol (Figura
4). Otros componentes importantes de los AE’s son los
sesquiterpenos (Figura 5), que constan de tres unidades
de isopreno (C15) (Leyva-López et al., 2017).

Extracción convencional:

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

Para la obtención de los AE’s, se ha empleado
diversas técnicas de extracción convencional (Figura 6 A-C)
tales como: hidrodestilación, hidrodifusión y extracción
con disolventes, así como técnicas modernas (Figura
6 D-F): extracción con fluido supercrítico, con líquido
subcrítico y por microondas sin disolventes. Las técnicas
modernas se consideran las técnicas de extracción más
prometedoras debido al bajo consumo de energía, menor
tiempo de extracción, bajo uso de solventes y menor
emisión de dióxido de carbono al medio ambiente (Justyna
et al., 2017). A continuación, se mencionarán las principales
características de cada técnica de extracción:

Hidrodestilación
Este método es el más simple y antiguo que se utiliza
para la extracción del aceite esencial (AE). En esta
técnica, el material vegetal se sumerge directamente en
23

Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica

Figura 3. Representación esquemática del tricoma secretor encontrado
en plantas productoras de aceites esenciales. (Adaptado de Frontiers
Plant Science, 19 Jul 2021; https://doi:10.3389/fpls.2021.699157).

�el agua del interior de un matraz y se lleva a ebullición
(Waseem et al., 2015). El dispositivo de extracción
incluye una fuente de calentamiento, un condensador y
un decantador para recoger el condensado y separar el
AE del agua, respectivamente (Jurevičiūtė et al., 2019). A
escala industrial, este método todavía se utiliza debido a
la simplicidad de las instalaciones (no requiere equipos
costosos), facilidad de implementación del método y
selectividad (Teixeira et al., 2019).

Hidrodestilación de vapor
La extracción se realiza dentro de un matraz con
calentamiento, que tiene un sistema de placa perforada
o rejilla que mantiene la planta suspendida sobre la
base del destilador, el cual contiene agua que evita su
contacto directo (Teixeira et al., 2019). La extracción se
realiza mediante la inyección de vapores de agua, que
atraviesan la materia vegetal de abajo hacia arriba y
transportan los materiales volátiles. Con esta técnica, se
reduce el tiempo de extracción así como la pérdida de
compuestos polares (Gavahian et al., 2020).

Extracción con disolvente orgánico
En esta técnica, el material vegetal se macera en
un disolvente orgánico como metanol; después, el
extracto se concentra eliminando el disolvente a
presión reducida. Esta técnica evita alteraciones y
artefactos químicos por extracción en frío frente a la
hidrodestilación. Sin embargo, los AE’s podrían contener
residuos que limitarían su aplicación en alimentos
y medicamentos. Esta desventaja, podría evitarse
mediante el uso de una tecnología combinada de
disolvente orgánico con un punto de ebullición bajo (por
ejemplo, n-pentano) y un proceso de destilación al vapor
(Ghahramanloo et al., 2017).

Extracción con técnicas modernas:
Extracción con fluido supercrítico

Se ha utilizado la extracción con fluido supercrítico
para la extracción de varios AE’s. El dióxido de carbono
(CO2) es generalmente el disolvente más utilizado para
la extracción del AE, (Mahdi et al., 2014) debido a que
es químicamente inerte, su punto crítico se alcanza
fácilmente (presión crítica baja: 72.9 atm, y temperatura:
31.2°C) es no tóxico, no inflamable (McHugh et al., 2013),
con alta pureza a un costo relativamente bajo y es no
agresivo para las moléculas termolábiles del AE y de fácil
eliminación de sus trazas (Justyna et al., 2017).
El único obstáculo para el desarrollo de esta técnica
es el alto costo de los equipos, sus instalaciones y sus
operaciones de mantenimiento. Los AE’s obtenidos con
esta técnica demostraron ser de calidad superior, con
mejores actividades funcionales y biológicas (Capuzzo
et al., 2013; Yahya et al., 2018) en comparación con los
AE’s producidos por hidrodestilación o con disolventes
(Lucinewton et al., 2013). Además, algunos estudios
mostraron mejores propiedades antibacterianas y
antifúngicas para el producto supercrítico (Li et al., 2021;
Herrero et al., 2015)
24

Extracción de líquido subcrítico
Algunos trabajos de investigación, ilustraron el uso de
agua en su estado subcrítico para la extracción de los
AE’s. El estado subcrítico se alcanza cuando la presión es
más alta que la presión crítica (Pc), pero la temperatura
es más baja que la temperatura crítica (Tc), o viceversa
(Cheng et al., 2021). En este estado, el agua y el CO2 son
los fluidos más utilizados para la extracción de los AE’s. Los
fluidos obtenidos tienen propiedades muy interesantes:
baja viscosidad, densidad cercana a la de los líquidos y
difusividad entre la del gas y los líquidos (Kapalavavi et al.,
2021). Esta técnica permite una extracción rápida y el uso
de bajas temperaturas de trabajo. Esto evita la pérdida y
degradación de compuestos volátiles y termolábiles (Zhao
et al., 2019). Los aspectos positivos adicionales del uso
de la extracción de líquido subcrítico son su simplicidad,
bajo costo e impacto ambiental favorable. Se generan
pequeños residuos con gran eficiencia y calidad del AE (Gu
et al., 2017).

Extracción por microondas sin disolventes
Esta técnica, consiste en la destilación en seco de una
planta fresca con microondas a presión atmosférica
sin agregar agua ni ningún disolvente orgánico (Filly et
al., 2014). El calentamiento selectivo del contenido de
agua in situ del material vegetal hace que los tejidos se
hinchen y “exploten” las glándulas y los receptáculos
oleíferos. Así, este proceso libera el AE, que se evapora
espontáneamente con el agua presente en el material
vegetal (Li et al., 2013; Boukhatem et al., 2020). Esta técnica
permite el aislamiento y concentración de compuestos
volátiles en solo 30 min, mientras que, la hidrodestilación
convencional requiere hasta 2 h. Arafat y cols. (2020)
demostraron que el método de extracción por microondas
sin disolvente asistido por vacío es beneficioso para la
extracción del AE de la cáscara de lima dulce, el cual tuvo
un alto rendimiento en la extracción.

Aplicación biológica de los aceites
esenciales

Aceites esenciales con Actividad antimicrobiana
El uso de los AE’s de origen natural ha demostrado
varios beneficios para la salud, incluidos efectos sobre
enfermedades infecciosas, crónicas y agudas.

Aceites esenciales con Actividad antibacteriana
Los AE’s como metabolitos secundarios de origen
natural, desempeñan un papel importante frente a
bacterias potencialmente patógenas, ya que muchas
de ellas han presentado resistencia bacteriana ante
productos tradicionales (Sharifi-Rad et al., 2017).
Debido a que los AE’s contienen una amplia gama
de compuestos, es posible que su acción implique
diferentes objetivos en la célula bacteriana. En
general, se menciona que los AE’s provocan alteración
en la estructura de las membranas, modificando su
permeabilidad y por tanto sus funciones celulares
(Langeveld et al., 2014).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Se ha informado que los AE’s que contienen compuestos
fenólicos como carvacrol, eugenol o timol, presentan
una mayor actividad antibacteriana (Adame-Gallegos
et al., 2016; Hernández et al., 2017). En la Tabla 1, se
muestran diferentes plantas que presentan AE’s con
propiedades antibacterianas.

Aceites esenciales con Actividad antifúngica
Se ha informado que numerosos AE’s de origen natural
y sus constituyentes individuales, inhiben los hongos
in vitro e in vivo (Arraiza et al., 2018). A ciencia cierta,
se desconoce el mecanismo de acción involucrado, sin
embargo, se menciona que, los AE’s tienen la capacidad
de alterar la integridad de las membranas y paredes
celulares de los hongos, disolviendo algunos de sus
componentes estructurales (Langeveld et al., 2014).
Varios investigadores informaron que algunos AE’s
se pueden utilizar potencialmente para controlar
algunos hongos patógenos graves como Botrytis
cinerea, Aspergillus spp., Fusarium spp., Penicillium
spp. y Colletotrichum gloeosporioides (Nazzaro et al.,
2017). Por otro lado, Elshafie y col. (2016) reportaron
que los AE’s obtenidos de Thymus vulgaris y Valeriana
officinalis fueron eficaces para el control de la infección
por pudrición parda en frutos de durazno causada por
Monilinia laxa, Monilinia fructicola y Monilinia fructigena.
Así mismo, Velázquez-Dávila y cols. (2017) evaluaron
la actividad antifúngica del aceite esencial del tomillo
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

(Thymus vulgaris) contra cuatro hongos que crecen
en la piel humana: Microsporum canis, Microsporum
gypseum, Trichophyton mentagrophytes y Trichophyton
rubrum y determinaron que el AE inhibió totalmente el
crecimiento de los cuatro dermatofitos.
En la tabla 2, se muestran diferentes plantas que
presentan AE con propiedades antifúngicas.

Aceites esenciales con Actividad antioxidante
El potencial antioxidante de los AE’s ha sido atribuido
a la presencia de compuestos fenólicos (i.e., timol y
carvacrol), alcoholes (linalol), cetonas (isomentona,
mentona), aldehídos (geranial, citronelal) y monoterpenos
(α-terpineno, β- terpineno y α-terpinoleno), los cuales
presentan propiedades de óxido-reducción, es decir
intervienen en la neutralización de radicales libres y
descomposición de peróxidos (Leyva-López et al., 2016).
Cabe mencionar que, la importante capacidad de los
AE’s de eliminar los radicales libres, podría prevenir
algunas enfermedades, como disfunción cerebral,
enfermedades cardíacas, deterioro del sistema
inmunológico y cáncer (Siti et al., 2015; Gupta et al.,
2014). Recientemente, se demostró la buena capacidad
antioxidante de los AE’s de romero y lavanda (Figura
7) como una alternativa para reducir los daños en la
piel, provocados por radicales libres generados por los
rayos UV (Silva-Flores, 2019). De igual forma, Espinosa
Carranza puso en evidencia que el carvacrol, principal
25

Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica

Figura 6. Representaciones esquemáticas de la extracción de AE con técnicas convencionales; (A)
Hidrodestilación, (B) Hidrodestilación de vapor, (C) Extracción con solventes y con técnicas modernas; (D)
Extracción con fluído supercrítico, (E) Extracción por microondas sin solventes (F) Extracción de líquido
subcrítico. (Adaptado de: Journal of Separation Science, Feb 2015; http://doi:10.1002/jssc.201400724;
Advances in Food and Nutrition Research, 2020; http://doi:10.1016/bs.afnr.2019.09.001; Journal of
Chromatography A, 2012 http://doi:10.1016/j.chroma.2012.04.051; Journal of Separation Science, 2015 http://
doi:10.1002/jssc.201400724; Molecules, 2021 http://doi:10.3390/molecules2613400).

�componente del tomillo y el orégano, presentaba un
elevado poder antioxidante representando un potencial
como agente dermoprotector (Espinosa Carranza,
2021). También, los AE’s de canela, nuez moscada, clavo,
albahaca y perejil se caracterizan por tener propiedades
antioxidantes importantes.

Aceites esenciales con Actividad antiinflamatoria
La inflamación es una respuesta protectora normal
inducida por una lesión o infección tisular y funciona para
combatir los invasores en el cuerpo (microorganismos
y células no propias) y eliminar las células huésped
muertas o dañadas. La respuesta inflamatoria estimula la
actividad de varias enzimas (i.e., oxigenasas, óxido nítrico
sintasas, peroxidasas) así como el metabolismo del ácido
araquidónico (Silva et al., 2015). Recientemente, los AE’s se
han utilizado en entornos clínicos para tratar enfermedades
inflamatorias, como el reumatismo, las alergias o la artritis.
Se ha reportado que el AE del árbol del té (Zataria multiflora
Boiss), tiene una actividad antiinflamatoria considerable
atribuida a la presencia del α-terpineol. Se menciona que
este compuesto inhibe la liberación de histamina o reduce
la producción de mediadores de inflamación. También, la
actividad antiinflamatoria de los AE’s se atribuye a posibles
interacciones con cascadas de señalización que involucran
citocinas y factores de transcripción reguladores (Sharififar et
al., 2012).

Aceites esenciales con Actividad anticancerígena
Es bien sabido que ciertos alimentos, como el
ajo y la cúrcuma, son buenas fuentes de agentes
anticancerígenos. El AE de ajo es una fuente de
compuestos de azufre reconocidos por su efecto
preventivo contra el cáncer (por ejemplo: dialilsulfuro,
dialildisulfuro y dialiltrisulfuro) (Zhang et al., 2020).
Por otro lado, también se ha demostrado la actividad

anticancerígena del d-limoneno, componente principal
del AE de cítricos, en estómago e hígado (Andrade et al.,
2018).
Finalmente, cabe mencionar que los AE’s de tomillo y
orégano, así como algunos de sus componentes, han
sido evaluados con el objetivo de aumentar la vida de
anaquel de productos hortofrutícolas tales como uva
(Piña-Barrera et al., 2019), jitomate (Piña-Barrera et
al., 2021), fresa y guayaba (González-Moreno, 2020-en
proceso). Además, dentro del campo de bioinsecticidas,
se han evaluado los AE’s del pirul (Salas Cedillo, 2016)
y de albahaca (Lugo Estrada, 2018) para el control de
vectores transmisores de enfermedades al hombre tal
como el mosquito (Aedes aegypti).

Conclusiones
Los aceites esenciales, como fuente natural de
componentes activos, han ganado una creciente
atención en diferentes ámbitos tales como alimentario,
farmacéutico y cosmético. Con base a la información
en la presente revisión, se ha puesto en evidencia
las propiedades antimicrobianas, antioxidantes,
antiinflamatorias y anticancerígenas de los aceites
esenciales y algunos de sus componentes, por lo que es
necesario continuar con investigaciones que permitan
enriquecer su potencial terapéutico.

Agradecimientos
Los autores agradecen al PAICyT-UANL (IT1919-21)
y BJGM agradece al CONACYT por la beca con el no.
725423 dentro del PNPC de Doctorado en Ciencias
con orientación en Química Biomédica, Facultad de
Medicina, UANL.

Figura 7. Representación esquemática de la actividad antioxidante de los AE de romero
y lavanda para prevenir daños en la piel generados por la radiación UV. (Adaptado de:
Silva Flores, tesis de Doctorado en Ciencias 2019).
26

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Nombre común

Nombre científico

Bacteria que inhibe

Referencia

Tomillo

Thymus vulgaris

Staphylococcus aureus

Guerra-Boone et al., 2015.

Sándalo

Amyris balsamifera

Xylella fastidiosa

Santiago et al., 2018.

Canela

Cinnamomum verum

Acidovorax citrulli

Choi et al., 2016.

Ralstonia solanacearum

Tu et al., 2020.

Enterococcus faecalis

Najar et al., 2020.

Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica

Tabla 1. Plantas que contienen aceites esenciales con propiedades antibacterianas.

Streptococcus pyogenes

Enebro común

Juniperus communis

Listeria monocytogenes
Staphylococcus aureus
Enterococcus faecalis
Enebro cade

Juniperus oxycedrus

Listeria monocytogenes
Staphylococcus aureus

Lantana común

Lantana camara

Ralstonia solanacearum

Mohamed et al., 2019.

Menta

Mentha piperita

Acidovorax citrulli

Choi et al., 2016.

Menta

Mentha spicata

Bacillus subtilis

Githaiga et al., 2018.

Erwinia carotovora
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Staphylococcus aureus
Xanthomonas campestris
Pachulí

Pogostemon pachulí

Xylella fastidiosa

Santiago et al., 2018.

Brote de clavo

Syzygium aromaticum

Acidovorax citrulli

Choi et al., 2016.

Orégano

Origanum onites

Streptomycetes scabies

Arici et al,. 2014.

Tabla 2. Plantas que contienen aceites esenciales con propiedades antifúngicas.
Nombre común

Nombre científico

Hongo que inhibe

Referencia

Tomillo

Thymus vulgaris

Tricophyton rubrum

Guerra-Boone et al., 2015.

Tricophyton mentagrophytes
Tricophyton tonsurans
Microsporum canis
Microsporum gypseum
Epidermophyton floccosum
Canela

Cinnamomum cassia

Villosiclava virens

Zheng et al., 2019.

Jengibre

Cymbopogon martinii

Fusarium graminearum

Kalagatur et al., 2018.

Eucalipto

Eucalyptus
camaldulensis Dehnh

Fusarium oxysporum

Gakuubi et al., 2017.

Fusarium proliferatum
Fusarium solani
Fusarium subglutinans
Prontoalivio

Lippia alba

Alternaria solani

Tomazoni et al., 2016

Pimienta

Piper aduncum

Fusarium solani

Scalvenzi et al., 2016

Phytophthora sp.
Tomillo

Thymus vulgaris

Fusarium moniliforme

Santana et al., 2012

Fusarium oxysporum
Fusarium solani

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

27

�Literatura citada

Adame-Gallegos, J. R., Andrade-Ochoa, S., &amp; Nevarez-Moorillon,
G. V. 2016. Potential use of mexican oregano essential oil
against parasite, fungal and bacterial pathogens. Journal of
Essential Oil Bearing Plants, 19(3), 553–567. http://doi.org/1
0.1080/0972060x.2015.1116413
Ali, B., Al-Wabel, N. A., Shams, S., Ahamad, A., Khan, S. A., &amp; Anwar,
F. 2015. Essential oils used in aromatherapy: a systemic
review. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, 5(8),
601–611. http://doi.org/10.1016/j.apjtb.2015.05.007
Alonso-Gato, M., Astray, G., Mejuto, J. C., &amp; Simal-Gandara, J. 2021.
Essential oils as antimicrobials in crop protection. Antibiotics
(Basel, Switzerland), 10(1), 34. https://doi.org/10.3390/
antibiotics10010034
Andrade, M.A., Braga, M.A., Cesar, P.H.S., Trento, M.V.C., Espósito,
M.A., Silva, L.F., Marcussi, S. 2018. Anticancer properties of
essential oils: an overview. Current Cancer Drug Targets,
18(10): 957-966. http://doi.org/10.2174/156800961866618010
2105843

Baser K. H. C., Buchbauer G. Handbook of Essential Oils: Science,
Technology and Applications. Boca Raton, FL, USA: CRC
Press; 2010.
Bergman, M. E., Davis, B., &amp; Phillips, M. A. 2019. Medically useful
plant terpenoids: biosynthesis, occurrence, and mechanism
of action. Molecules (Basel, Switzerland), 24(21), 3961.
https://doi.org/10.3390/molecules24213961
Boukhatem, M. N., Ferhat, M. A., Rajabi, M., &amp; Mousa, S. A.
2020. Solvent-free microwave extraction: an eco-friendly
and rapid process for green isolation of essential oil from
lemongrass. Natural Product Research, 1–4. http://doi.org/1
0.1080/14786419.2020.1795852
Capuzzo, A., Maffei, M., &amp; Occhipinti, A. 2013. Supercritical fluid
extraction of plant flavors and fragrances. Molecules, 18(6),
7194–7238. http://doi.org/10.3390/molecules18067194
Cheng, Y., Xue, F., Yu, S., Du, S., Yang, Y. 2021. Subcritical water
extraction of natural products. Molecules, 30; 26(13): 4004.
http://doi.org/10.3390/molecules26134004

Arafat, Y., Altemimi, A., Ibrahim, S. A., &amp; Badwaik, L. S.
2020. Valorization of sweet lime peel for the extraction
of essential oil by solvent free microwave extraction
enhanced with ultrasound pretreatment. Molecules, 25(18),
4072. http://doi.org/10.3390/molecules25184072

Choi, O., Cho, S.K., Kim, J. 2016. Biological evaluation of 32
different essential oils against Acidovorax citrulli, with
a focus on Cinnamomum verum essential oil. African
Journal of Biotechnology, 15:68–76. http://doi.org/10.5897/
AJB2015.15049

Argote-Vega F.E., Suarez-Montenegro Z.J., Tobar-Delgado M.E.,
Pérez-Álvarez J.A., Hurtado-Benavides A.M., Delgado-Ospina
J. 2017. Evaluación de la capacidad inhibitoria de aceites
esenciales en Staphylococcus aureus y Escherichia coli.
Biotecnología en el Sector Agropecuario y Agroindustrial, (2).
https://doi.org/10.18684/bsaa(v15)ediciónespecialn2.578

Elshafie, H. S., Ghanney, N., Mang, S. M., Ferchichi, A., &amp;
Camele, I. 2016. An in vitro attempt for controlling severe
phytopathogens and human pathogens using essential
oils from mediterranean plants of genus Schinus. Journal
of Medicinal Food, 19(3), 266–273. http://doi.org/10.1089/
jmf.2015.0093

Arici, S.E., Sanli, A. 2014. Effect of some essential oils against
Rhizoctonia solani and Streptomycetes scabies on potato
plants in field conditions. Annual Research &amp; Review
in Biology, 4(12): 2027-2036. https://doi.org/10.9734/
ARRB/2014/8526

Espinosa Carranza, N.N. 2021. Valoración biofísica del carvacrol
nanoencapsulado para su uso como dermoprotector. Tesis
Maestría, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma
de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, Nuevo León. 72pp.

Arraiza M.P., Gonzalez-Coloma A., Andres M.F., Berrocal-Lobo
M., Dominguez-Nuñez J.A., Da Costa A.C., Jr., NavarroRocha J., Calderon-Guerrero C. 2018. Antifungal effect of
essential oils. In: El-Shemy H., editor. Potential of Essential
Oils. IntechOpen; Londos, UK.
Arumugam G., Swamy M. K., Sinniah U. R. 2016. Plectranthus
amboinicus (Lour.) Spreng: botanical, phytochemical,
pharmacological and nutritional significance. Molecules,
21(4):p. 369. http://doi.org/10.3390/molecules21040369

Farrar, A. J., &amp; Farrar, F. C. 2020. Clinical aromatherapy. The
Nursing clinics of North America, 55(4), 489–504. https://doi.
org/10.1016/j.cnur.2020.06.015
Filly, A., Fernandez, X., Minuti, M., Visinoni, F., Cravotto, G., &amp;
Chemat, F. 2014. Solvent-free microwave extraction of
essential oil from aromatic herbs: From laboratory to pilot
and industrial scale. Food Chemistry, 150, 193–198. http://
doi.org/10.1016/j.foodchem.2013.10.13
Gakuubi, M. M., Maina, A. W., &amp; Wagacha, J. M. 2017. Antifungal
activity of essential oil of Eucalyptus camaldulensis Dehnh

�against selected Fusarium spp. International Journal of
Microbiology, 1–7. http://doi.org/10.1155/2017/8761610
Gavahian, M., Sastry, S., Farhoosh, R., Farahnaky, A. 2020. Ohmic heating
as a promising technique for extraction of herbal essential oils:
understanding mechanisms, recent findings, and associated
challenges. Advances in Food and Nutrition Research, (91), 227273. http://doi.org/10.1016/bs.afnr.2019.09.001
Ghahramanloo, K., &amp; Hanachi, P. 2017. Comparative analysis of
essential oil composition of Iranian and Indian Nigella sativa
L. extracted by using supercritical fluid extraction (SFE) and
solvent extraction. Clinical Biochemistry, 44(13), S20. http://
doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2011.08
Githaiga, B.M., Gathuru, E.M., Waithaka, P.N., Kiarie L.W. 2018.
Determination of antibacterial activity of essential oils
from mint (Mentha spicata) leaves on selected pathogenic
bacteria. Journal of Drugs and Pharmaceutical Science, 2:8–
14. http://doi.org/10.31248/JDPS2018.015
González-Moreno, B.J. 2021. Efecto conservador de cubiertas
biopoliméricas a base de nanoingredientes con aceite
esencial de Origanum vulgare en la vida de anaquel de
productos hortofrutícolas. Tesis doctorado (en proceso),
Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo
León, Monterrey, Nuevo León.
Gu, L.-B., Pang, H.-L., Lu, K.-K., Liu, H.-M., Wang, X.-D., &amp; Qin, G.Y. 2017. Process optimization and characterization of
fragrant oil from red pepper (Capsicum annuum L.) seed
extracted by subcritical butane extraction. Journal of the
Science of Food and Agriculture, 97(6), 1894–1903. http://
doi.org/10.1002/jsfa.7992
Guerra-Boone L., Álvarez-Román R., Salazar-Aranda R., TorresCirio A., Rivas-Galindo V.M., Waksman-de-Torres N.,
Pérez-López L.A. 2015. Antimicrobial and antioxidant
activities and chemical characterization of essential oils of
Thymus vulgaris, Rosmarinus officinalis, and Origanum
majorana from northeastern México. Pakistan Journal of
Pharmaceutical Sciences, 28(1): 363–369
Gupta, R.K., Patel, A.K., Shah, N., Chaudhary, A., Jha, U., Yadav,
U.C. 2014. Oxidative stress and antioxidants in disease
and cancer: a review. Asian Pacific Journal of Cancer
Prevention, 15: 4405–4409. http://doi.org/10.7314/
apjcp.2014.15.11.4405
Hernández, H., Fraňková, A., Sýkora, T., Klouček, P., Kouřimská,
L., Kučerová, I., &amp; Banout, J. 2017. The effect of oregano
essential oil on microbial load and sensory attributes of
dried meat. Journal of the Science of Food and Agriculture,
97(1), 82–87. http://doi.org/10.1002/jsfa.7685
Herrero, M., Sánchez-Camargo, A. del P., Cifuentes, A., &amp; Ibáñez, E.
2015. Plants, seaweeds, microalgae and food by-products
as natural sources of functional ingredients obtained
using pressurized liquid extraction and supercritical fluid
extraction. Trends in Analytical Chemistry, 71, 26–38. http://
doi.org/10.1016/j.trac.2015.01.018
Jurevičiūtė, R., Ložienė, K., Bruno, M., Maggio, A., &amp; Rosselli, S.
2019. Composition of essential oil of lemon thyme (Thymus
× citriodorus) at different hydrodistillation times. Natural
Product Research, 1–9. http://doi.org/10.1080/14786419.2
018.1434642
Justyna P., Owczarek K., Tobiszewski M., Namie J. 2017. Trends in
analytical chemistry extraction with environmentally friendly
solvents. Analytical Chemistry, 91, 12–25.
Kalagatur, N. K., Nirmal Ghosh, O. S., Sundararaj, N., &amp; Mudili,
V. 2018. Antifungal activity of chitosan nanoparticles
encapsulated with Cymbopogon martinii essential oil
on plant pathogenic Fungi Fusarium graminearum.
Frontiers in Pharmacology, 9: 610. http://doi.org/10.3389/
fphar.2018.00610
Kapalavavi, B., Doctor, N., Zhang, B., &amp; Yang, Y. 2021. Subcritical
water extraction of Salvia miltiorrhiza. Molecules, 26(6),
1634. https://doi.org/10.3390/molecules26061634

Langeveld, W.T., Veldhuizen, E.J., Burt, S.A. 2014. Synergy between
essential oil components and antibiotics: a review. Critical
Reviews in Microbiology, 40(1): 76-94. http://doi.org/10.310
9/1040841X.2013.763219
Leyva-López, N., Gutiérrez-Grijalva, E., Vazquez-Olivo, G., &amp;
Heredia, J. 2017. Essential oils of oregano: biological activity
beyond their antimicrobial properties. Molecules, 22(6),
989. http://doi.org/10.3390/molecules22060989
Leyva-López, N., Nair, V., Bang, W. Y., Cisneros-Zevallos, L., &amp; Heredia,
J. B. 2016. Protective role of terpenes and polyphenols
from three species of Oregano (Lippia graveolens, Lippia
palmeri and Hedeoma patens) on the suppression of
lipopolysaccharide-induced inflammation in RAW 264.7
macrophage cells. Journal of Ethnopharmacology, 187, 302–
312. http://doi.org/10.1016/j.jep.2016.04.051
Li, R., Xia, Z., Li, B., Tian, Y., Zhang, G., Li, M., &amp; Dong, J. 2021.
Advances in supercritical carbon dioxide extraction of
bioactive substances from different parts of Ginkgo
biloba L. Molecules (Basel, Switzerland), 26(13), 4011.
https://doi.org/10.3390/molecules26134011
Li, Y., Fabiano-Tixier, A. S., Vian, M. A., &amp; Chemat, F. 2013. Solventfree microwave extraction of bioactive compounds
provides a tool for green analytical chemistry. Trends in
Analytical Chemistry, 47, 1–11. http://doi.org/10.1016/j.
trac.2013.02.007
Lucinewton, S., Moura, L. S., Carvalho Jr., R. N., Stefanini, M.
B., Ming, L. C., &amp; Meireles, M. A. A. 2013. Supercritical
fluid extraction from fennel (Foeniculum vulgare): global
yield, composition and kinetic data. The Journal of
Supercritical Fluids, 35(3), 212–219. http://doi.org/10.1016/j.
supflu.2005.01.006
Lugo Estrada L. 2018. Nanoencapsulación de aceites esenciales
para el control de Aedes aegypti. Tesis de Doctorado.
Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de
Nuevo León, Monterrey, 120pp.
Mahdi, S., Rahimi-Nasrabadi, M., &amp; Hajimirsadeghic, S.
2014. Supercritical fluid technology in analytical chemistry review. Current Analytical Chemistry, 10(1), 3–28. http://doi.
org/10.2174/1573411011410010004
McHugh M., Krukonis V. Supercritical Fluid Extraction: Principles
and Practice, 2 ed., Elsevier, Butterworthe Heinemann 80,
Montvale Avenue Stoneham, 2013.
Mohamed, A. A., Behiry, S. I., Younes, H. A., Ashmawy, N. A.,
Salem, M. Z. M., Márquez-Molina, O., &amp; Barbabosa-Pilego,
A. 2019. Antibacterial activity of three essential oils and
five monoterpenes against Ralstonia solanacearum
phylotype II isolated from potato. Microbial Pathogenesis,
103604. http://doi.org/10.1016/j.micpath.2019.103604
Najar, B., Pistelli, L., Mancini, S., &amp; Fratini, F. 2020. Chemical
composition and in vitro antibacterial activity of essential
oils from different species of Juniperus (section Juniperus).
Flavour and Fragrance Journal. http://doi.org/10.1002/
ffj.3602
Nazzaro, F., Fratianni, F., Coppola, R., &amp; Feo, V. 2017. Essential oils
and antifungal activity. Pharmaceuticals, 10(4), 86. https://
doi.org/10.3390/ph10040086
Pauli, A., Schilche, H. In Vitro Antimicrobial activities of essential oils
monographed in the European pharmacopoeia. In: Hüsnü
K., Baser C., Buchbauer G., editors. Handbook of essential
oils; Science, Technology, and Applications. Chapter 12. CRC
Press; 2009. pp. 353–547.
Piña-Barrera, A.M., Álvarez-Román, R., Báez-González, J.G., AmayaGuerra, C.A., Rivas-Morales, C., Gallardo-Rivera, C.T. and
Galindo-Rodríguez, S.A. 2019. Application of a multisystem
coating based on polymeric nanocapsules containing
essential oil of Thymus vulgaris L. to increase the shelf
life of table grapes (Vitis vinifera L.). IEEE Transactions on
NanoBioscience, 18(4): 549– 557. http://doi.org/10.1109/
tnb.2019.2941931

�Piña-Barrera, A.M., Ramírez-Pérez, M.S., Báez-González, J.G.,
Amaya-Guerra, C.A., Álvarez-Román, R., Galindo-Rodríguez,
S.A. 2021. Recubrimiento comestible con eugenol
nanoencapsulado y su efecto conservador en la vida útil de
jitomate (Solanum lycopersicum). Biotecnia, 23(3): 133-141.
https://doi.org/10.18633/biotecnia.v23i3.1477
Requejo, A. 2020. Aceites esenciales en sinergia. Exlibric,
Antenquera, Malága.
Reyes-Jurado, F., López-Malo, A., &amp; Palou, E. 2016. Antimicrobial
activity of individual and combined essential oils against
foodborne pathogenic bacteria. Journal of Food Protection,
79(2), 309–315. http://doi.org/10.4315/0362-028x.jfp-15-392
Salas Cedillo, H.I. 2016. Desarrollo de un potencial insecticida
nanoparticulado de Schinus molle para el control de
Aedes aegypti. Tesis de Maestría, Facultad de Medicina,
Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, 101pp.
Santana O., Cabrera R., Gonzalez-Coloma A., Sanchez-Vioque
R., De los Mozos-Pascual M., Rodriguez-Conde M.F.,
Laserna-Ruiz I., Usano-Alemany J., Herraiz D. 2012. Perfil
químico y biológico de aceites esenciales de plantas
aromáticas de interés agro-industrial en Castilla-La
Mancha (España). Grasas y Aceites, 63: 214–222. http://doi.
org/10.3989/gya.129611
Santiago, M. B., Moraes, T. da S., Massuco, J. E., Silva, L. O., Lucarini,
R., da Silva, D. F., Martins, C. H. G. 2018. In vitro evaluation
of essential oils for potential antibacterial effects against
Xylella fastidiosa. Journal of Phytopathology. http://doi.
org/10.1111/jph.12762
Scalvenzi L., Yaguache-Camacho B., Cabrera-Martínez P.,
Guerrini A. 2016. Actividad antifúngica in vitro de aceites
esenciales de Ocotea quixos (Lam.) Kosterm. y Piper
aduncum L. Bioagro, 28: 39–46. Disponible en &lt;http://
ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S131633612016000100005&amp;lng=es&amp;nrm=iso&gt;
Sharififar F., Mirtajadini M., Azampour MJ, Zamani E. Aceite esencial
y extracto metanólico de Zataria multiflora Boiss con efecto
anticolinesterasa. 2012. Pakistan Journal of Biological
Sciences; 15: 49–53.
Sharifi-Rad, J., Sureda, A., Tenore, G., Daglia, M., Sharifi-Rad, M.,
Valussi, M., Iriti, M. 2017. Biological activities of essential
oils: from plant chemoecology to traditional healing
systems. Molecules, 22(1), 70. http://doi.org/10.3390/
molecules22010070
Silva, G.L., Luft, C., Lunardelli, A., Amaral, R.H., Melo, D.A., Donadio,
M.V., Nunes, F.B., de Azambuja, M.S., Santana, J.C., Moraes,
C.M., Mello, R.O., Cassel, E., Pereira, M.A., de Oliveira, J.R.
2015. Antioxidant, analgesic and anti-inflammatory effects
of lavender essential oil. Anais da Academia Brasileira de
Ciencias, 87(2): 1397-408. http://doi.org/10.1590/00013765201520150056
Silva-Flores, P.G. 2019. Desarrollo y evaluación dermatocinetica
de nanopartículas con aceites esenciales para su aplicación
en piel. Tesis Doctorado, Facultad de Medicina, Universidad
Autónoma de Nuevo León, Monterrey, 187pp.
Siti, H. N., Kamisah, Y., &amp; Kamsiah, J. 2015. The role of oxidative
stress, antioxidants and vascular inflammation in
cardiovascular disease (a review). Vascular Pharmacology,
71, 40–56. http://doi.org/10.1016/j.vph.2015.03.005
Teixeira, M.L., Marcussi, S., de C. S. Rezende, D.A., Magalhães,
M.L., Nelson, D.L., das G. Cardoso, M. 2019. Essential oil
from Lippia origanoides (Verbenaceae): haemostasis and

enzymes activity alterations. Medicinal Chemistry, 15 (2):
207-214. http://doi.org/10.2174/157340641466618082915
0515
Tetali S. D. 2018. Terpenes and isoprenoids: a wealth of
compounds for global use. Planta 249, 1–8. http://doi.
org/10.1007/s00425-018-3056-x
Tomazoni, E. Z., Pansera, M. R., Pauletti, G. F., Moura, S., Ribeiro,
R. T. S., &amp; Schwambach, J. 2016. In vitro antifungal activity of
four chemotypes of Lippia alba (Verbenaceae) essential oils
against Alternaria solani (Pleosporeaceae) isolates. Anais Da
Academia Brasileira de Ciências, 88(2), 999–1010. http://doi.
org/10.1590/0001-3765201620150019
Tu, Q.-B., Wang, P.-Y., Sheng, S., Xu, Y., Wang, J.-Z., You, S., Wu, F.-A.
2020. Microencapsulation and antimicrobial activity of plant
essential oil against Ralstonia solanacearum. Waste and
Biomass Valorization. http://doi.org/10.1007/s12649-02000987-6
Velázquez-Dávila, L. A., Galindo-Rodríguez, S. A., Pérez-López, L. A.,
González-González, M. G., &amp; Álvarez-Román, R. 2017. In vitro
and in vivo methods for the evaluation of natural products
against dermatophytes. Natural Product Communications,
12(2), http://doi.org/doi:10.1177/1934578x1701200239
Vivaldo, G., Masi, E., Taiti, C., Caldarelli, G. and Mancuso, S. 2017.
The network of plants volatile organic compounds. Scientific
Reports. 7:1-18.
Waseem, R., Low, K.H. 2015. Advanced analytical techniques
for the extraction and characterization of plant-derived
essential oils by gas chromatography with mass
spectrometry. Journal of Separation Science, 38(3): 483-501.
http://doi.org/10.1002/jssc.201400724
Watanabe, E., Kuchta, K., Kimura, M., Rauwald, H. W., Kamei, T.,
&amp; Imanishi, J. 2015. Effects of bergamot (Citrus bergamia
(Risso) Wright &amp; Arn.) essential oil aromatherapy on
mood states, parasympathetic nervous system activity,
and salivary cortisol levels in 41 healthy females.
Complementary Medicine Research, 22(1), 43–49. http://doi.
org/10.1159/000380989
Yahya, N. A., Attan, N., &amp; Wahab, R. A. 2018. An overview of
cosmeceutically relevant plant extracts and strategies for
extraction of plant-based bioactive compounds. Food and
Bioproducts Processing, 2, 69- 85. http://doi.org/10.1016/j.
fbp.2018.09.002
Zhang, L., Lu, S. 2017. Overview of medicinally important
diterpenoids derived from plastids. Mini-Reviews in
Medicinal Chemistry, 17:988–1001. http://doi.org/10.2174/
1389557516666160614005244.
Zhang, Y., Liu, X., Ruan, J., Zhuang, X., Zhang, X., Li, Z. 2020.
Phytochemicals of garlic: promising candidates for cancer
therapy. Biomedicine and Pharmacotherapy, 123:109730.
http://doi.org/10.1016/j.biopha.2019.109730
Zhao, Y., Fan, Y.-Y., Yu, W.-G., Wang, J., Lu, W., &amp; Song, X.-Q.
2019. Ultrasound-enhanced subcritical fluid extraction of
essential oil from Nymphaea alba var and its antioxidant
activity. Journal of AOAC International, 102(5), 1448–
1454. http://doi.org/10.1093/jaoac/102.5.1448
Zheng, J., Liu, T., Guo, Z., Zhang, L., Mao, L., Zhang, Y., &amp; Jiang, H.
2019. Fumigation and contact activities of 18 plant essential
oils on Villosiclava virens, the pathogenic fungus of rice false
smut. Scientific Reports, 9(1). http://doi.org/10.1038/s41598019-43433

�UN LADO MENOS CONOCIDO
DEL CAMBIO CLIMÁTICO:
LA ACIDIFICACIÓN DEL OCÉANO
UN GRAN RETO PARA LA HUMANIDAD

ATMOSPHERIC
�Victoria
  
Díaz Castañeda

CICESE, Departamento de Ecología Marina, Carretera Que
maneada-Tijuana 3918, Ensenada, Baja California, CP 22860
vidiaz@cicese.mx

CO₂
CO
CO₂ CO₂ ₂
CO₂
CO₂
CO₂
CO₂ CO
CO₂
₂
CO₂
CO₂ CO₂
CO₂CO₂

9
9
.
0
2
4
2
2
0
3
2
1
.
Y
9
1
MA
4
1
2
0
1
2
3
.
Y
7
1
CO
MA
2
4
2
0
3, 2
C
020
C
CO₂ O₂
CO₂

CO₂

CO₂

CO₂

CO₂
CO₂

CO₂
CO₂

e
2
n
u
Y
MA Data: J

CO₂
CO₂

CO₂

CO₂

CO₂

₂

O₂

CO₂

CO₂

CO₂

CO₂

CO₂

CO₂

31

Preliminary CO2 data (PPM): Mauna Loa Observatory / NOAA

�CO₂
CO₂
CO
CO
₂
CO₂
CO
₂
₂

Resumen

CO₂
CO₂
CO₂

El océano es una parte integral del sistema climático
global, absorbe calor y CO 2, ayudando a moderar el
cambio climático y la acidificación de los océanos. El
exceso de CO2 producido por actividades antropogénicas
ha afectado la química del océano y provocado lo que
conocemos como acidificación. Los ambientes marinos
albergan una gran diversidad biológica que puede verse
afectada negativamente por estas alteraciones. Entre
los afectados estan los organismos calcificadores como
moluscos, corales, crustáceos entre otros. Se mencionan
efectos del proceso de acidificación. Diversos grupos
de investigación han desarrollado técnicas para
evaluar efectos en la calcificación, aquí enumeramos
algunas de ellas. Debido a que la disminución de pH
altera el funcionamiento de enzimas y proteínas y los
procesos de desarrollo larvario han surgido grupos
de investigación trabajando en estos aspectos. Las
investigaciones sobre los efectos de la acidificación
nos permitirán hacer proyecciones de lo que puede
suceder en un futuro cercano. Generar información
sobre cuáles serán los grupos animales y vegetales
más afectados y los más resistentes, puede ser de
gran utilidad para tratar de preservar los ecosistemas
marinos y las especies que sirven de alimento para los
seres humanos. Las naciones deben hacer esfuerzos
importantes y coordinados para tratar de mantener
el incremento de temperatura debajo de 2 °C y evitar
aumentar la concentración de CO2 en la atmósfera.

CO₂

32

CO₂
CO
₂
CO₂
CO₂
CO₂ CO₂

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Introducción

U

no de los grandes retos de la humanidad será
entender los alcances de otro aspecto del
cambio climático: la tendencia a la acidificación
del océano. Observamos cambios en el océano y estos
pueden afectar la vida y su sustentabilidad en la Tierra.
Cuando pensamos en cambio climático se piensa
generalmente en el incremento de la temperatura;
sin embargo, un aspecto menos conocido del cambio
climático es la tendencia a la Acidificación del océano. En
la era preindustrial había un equilibrio en el intercambio
de dióxido de carbono (CO2) del océano a la atmósfera y
viceversa de alrededor de 70 Gt de carbono/año, pero a
partir de la Revolución Industrial se incrementó el flujo de
CO2a la atmósfera (Gattuso &amp; Hansson, 2012). Esto debido
a diversas actividades de origen antropogénico como la
quema de combustibles fósiles, la producción de cemento,
emisiones de diversas fábricas y la deforestación, entre
otras (Canadell et al., 2007; Le Queré et al., 2009). La
atmósfera interactúa con los océanos para regular el clima
del planeta, esta interacción se está alterando debido al
flujo de CO2 sobreimpuesto por el ser humano.
En nuestro planeta la concentración de CO2 se mantuvo
entre 170-300 ppm en los últimos 800,000 años (Luthi et
al., 2008), pero se ha incrementado progresivamente y
actualmente ha rebasado los 420 ppm. Esta liberación
masiva del carbono previamente almacenado
incrementa el efecto invernadero y pone en peligro la
estabilidad del clima terrestre (Orr, 2012).
En la comunidad científica hay preocupación de que
estos cambios y la acidificación del océano impacten la
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

biodiversidad de los ecosistemas marinos y los bienes y
servicios que brindan a los seres humanos.
Los océanos nos brindan grandes servicios al moderar
el cambio climático absorbiendo calor y CO 2, pero
al hacerlo surgen alteraciones como la acidificación,
calentamiento y disminución de la concentración de
oxígeno. Una parte del dióxido de carbono (29%) es
absorbido por la biosfera terrestres (árboles, bosques,
vegetación), mientras que otra parte (26%) es absorbida
por el océano y el resto queda en la atmósfera.
Cuando se empezó a detectar la acumulación del CO2
en la atmósfera, se consideró que esto no generaría
problemas debido a que los océanos son muy extensos,
pero posteriormente se detectaron cambios en la química
del agua marina. El Observatorio de Mauna Loa (Fig.1),
ubicado en Hawaii a 3,400 m de altitud, inició mediciones
de la concentración de CO2 en la atmósfera en 1958 por
lo que tienen una serie de tiempo de 64 años. Estas
mediciones de largo plazo del CO2 son fundamentales
para entender qué está pasando y cómo ese aumento
progresivo puede afectar a nuestro planeta.
Los científicos saben que el océano absorbe cada día
24 millones de toneladas de CO2. Para ellos éste es un
indicador preocupante porque diversas especies animales
y vegetales, así como ecosistemas, pueden estar en riesgo
por el exceso de emisiones de este gas. Sabemos que la
acidificación de los océanos está causada por las emisiones
de CO2atmosférico derivado de actividades humanas.
Entre 1750 y 2000 los océanos absorbieron una tercera
parte del CO2 de origen antropogénico; en este período
el pH disminuyó ~ 0.1 unidades. Si no se hace nada, es
33

Un lado menos conocido del cambio climático: la Acidificación del Océano. Un gran reto para la humanidad.

Figura. 1 Observatorio de mediciones atmosféricas de NOAA ubicado en Hawaii, este año
alcanzó un máximo de 421 ppm.

�posible que en el año 2300 el pH disminuya 0.7 unidades
(Zeebe et al., 2008).
El pH es la medida de la acidez o alcalinidad de una
solución. Los cambios en el pH tienen efectos importantes
ya que afectan diversos procesos fisiológicos en los
animales y plantas, principalmente los organismos
calcificadores que producen estructuras de carbonato
de calcio como los moluscos (ostiones, mejillones),
equinodermos (erizos, estrellas de mar), crustáceos
(camarones, langostas), corales, se verán muy afectados al
tener dificultad para fabricar sus estructuras calcáreas
La disminución de pH altera el funcionamiento de
enzimas y proteínas, así como los procesos de desarrollo
larval. Se ha observado que también disminuye la
sobrevivencia de peces al modificar su sentido del
olfato, por lo que pierden la capacidad de detectar a sus
depredadores (Munday et al. 2010). El bajo pH debilita
los esqueletos de diversas especies dejándolos más
expuestos a la depredación.
Cuando el océano capta el CO2 hay una disminución del
pH (se aumenta la acidez), se produce ácido carbónico
y esto hace que se incremente la concentración de
iones bicarbonato, y disminuya la disponibilidad de
iones carbonato (Fig. 2). Estos últimos son necesarios
para que los organismos marinos puedan fabricar
esqueletos y conchas de carbonato de calcio. Muchos
estudios han mostrado que, al aumentar la acidificación,
la calcificación disminuye en varios grupos animales.
La calcificación es un proceso biológico activamente
controlado, por el cual organismos como los corales,
equinodermos, crustáceos y los moluscos producen
estructuras de carbonato de calcio, bajo la forma de

calcita o aragonita. Estos son polimorfos de carbonato
de calcio, es decir su fórmula química es igual, solo
difieren en la forma de los cristales.
La acidificación resta capacidad a los animales y algas
para producir sus estructuras calcáreas e incrementa el
gasto energético. Algunos organismos como el anélido
marino Hydroides elegans, cuando son juveniles, producen
su primer tubo de aragonita (que se disuelve fácilmente
en condiciones de acidificación) y luego fabrican uno de
calcita. Esto los hace muy vulnerables a la acidificación del
océano (Kroeker et al., 2013, Chan et al., 2012).

Algunas técnicas que se usan para medir la calcificación:
La técnica de Anomalía de alcalinidad se basa en que el
valor de la alcalinidad total disminuye en dos unidades
por cada mol de carbonato de calcio producido. La
calcificación se mide antes y después de un período de
incubación corto. Otra técnica consiste en marcar los
animales con calceína, que es un colorante fluorescente
que no los daña. Posteriormente, se colocan en el
ambiente acidificado y por medio de fotografía y
programas informáticos como Image J, se determina
cuántos milímetros cuadrados (mm2) han calcificado
en un cierto tiempo. La técnica de radio isótopos, se
basa en el calcio se absorbe en los componentes de
la estructura calcárea del organismo, la absorción de
calcio se mide usando elementos radio marcados como
45
Ca o 14C para estimar la calcificación. En la técnica con
Rayos X, se mide la densidad y la masa del esqueleto, lo
que nos da una medida directa de la calcificación. Por
último están las técnicas moleculares que se basan en
que la genética controla el proceso de calcificación por
lo que se mide la actividad de genes que sabemos están
involucrados en la calcificación o biomineralización.

Figura. 2 Efectos de la mayor absorción de dióxido de carbono por los océanos. From Understanding Ocean
acidification. NOAA. https://www.fisheries.noaa.gov/insight/understanding-ocean-acidification
34

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Un lado menos conocido del cambio climático: la Acidificación del Océano. Un gran reto para la humanidad.

En el CICESE (Centro de Investigación Científica y
Educación Superior de Ensenada) recientemente se
creó el Laboratorio de Estudios Multidisciplinarios
de Organismos Acuáticos (LEMOA), que une los
conocimientos y las capacidades de investigadores
de la División de Oceanología y la División de Biología
Experimental y Aplicada. Este Laboratorio nos permite
llevar a cabo estudios sobre el efecto de la temperatura
y la acidificación en animales y plantas acuáticas.
La temperatura y el pH han sido reconocidos como
factores capaces de afectar los sistemas biológicos
a diferentes niveles de organización por lo que es
importante su estudio (Kroeker et al., 2013). El proceso
de calcificación de diversos organismos es muy sensible
a la concentración de iones carbonato. El doble de
la presión parcial de CO2 causa 9 a 29% de reducción
de la calcificación (Pelejero et al., 2010). Este tipo de
instalaciones experimentales nos permitirán determinar
que grupos presentarán mayores afectaciones,
cuales son los efectos de la sinergia incremento de
temperatura y acidificación y poder hacer predicciones
para diversas especies.
Se ha encontrado que, para muchos organismos
marinos, sus gametos, fases larvarias, juveniles y adultos
pueden verse afectados de manera diferente por la
acidificación del océano (Byrne et al. 2011 a, b; Chan
et al., 2012, Díaz-Castañeda et al., 2019); por tanto, es
crucial considerar los impactos sobre la supervivencia y
la reproducción a lo largo de su ciclo de vida. En general,
los estudios sugieren que las fases tempranas podrían
ser más sensibles a la acidificación oceánica (Kroeker et
al., 2013).
Para efectuar este tipo de estudios es importante
manejar los niveles de pH con una buena precision, esto
podemos hacerlo en el LEMOA.
Derivado de diversos estudios, entre ellos Magnan et
al. (2015) sabemos con certeza que la acidificación de
los océanos está causada por las emisiones de dióxido
de carbono atmosférico derivado de actividades
humanas. Ahora ya es tiempo de actuar para limitar las
consecuencias.
Las condiciones futuras del océano dependerán de la
cantidad de CO2 emitido a la atmósfera en los próximos
años por las actividades humanas. Los países debemos
hacer esfuerzos importantes y coordinados para tratar
de mantener el incremento de temperatura debajo de
2 °C y evitar aumentar la concentración de CO2 en la
atmósfera.
Llevar a cabo investigaciones sobre los efectos de la
acidificación y otros aspectos del cambio climático
(temperatura, desoxigenación) en diversos organismos
nos permitirá hacer proyecciones de lo que puede pasar
en un futuro cercano. Generar información sobre cuáles
serán los taxa más afectados y los más resistentes,
puede ser de utilidad para la pesca y la acuicultura.
En suma, podemos evaluar el potencial de adaptación
de diferentes especies de importancia económica y
ecológica y plantear estrategias de mitigación.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

Figura. 3 Ejemplos de organismos marcados con el colorante
fluorescente calceína:
a) Serpúlido Spirobranchus triqueter recién marcado con calceína;
b) Después de 3 meses en experimento de acidificación;
c) Juveniles de Spirobranchus recién marcados;
d) Juvenil de abulón rojo Haliotis rufescens

35

�Literatura citada

Byrne, M. 2011a. Unshelled abalone and corrupted urchins,
development of marine calcifiers in a changing ocean.
Proceedings of the Royal Society Series B. DOI: 1098/
rspb.2010.2404
Byrne, M. 2011b. Oceanography and Marine Biology: An Annual
Review, 49: 1-42.
Chan, V. et al. 2012. CO2 driven ocean acidification alters and
weakens integrity of the calcareous tubes produced by the
serpulid tubeworm Hydroides elegans. PLoS ONE 7: e42718
Canadell, J., Le Queré, C. Raupach, M.R. et al Contributions to
accelarating atmospheric CO2 growth from economic activity,
carbón intensity and efficiency of natural sinks. Proceedings
Natural Acad. of Sciences, USA, 104, 18866-18870.
Díaz-Castañeda,V. T.E. Cox, F. Gazeau, S. Fitzer, J. Delille, S.
Alliouane &amp; J.P. Gattuso. 2019. Ocean acidification affects
calcareous tuve growth in adults and reared offspring of
serpulid polychaetes. J. of Experimental Biology 222: 1-11.
Gattuso, J.P. &amp; L. Hansson. 2012. Ocean Acidification. Oxford
University Press. 326 pp.
Kroeker, K., R. Kordas, R. Crim, I. Hendriks, L. Ramajo, G. Singh, C.
Duarte &amp; J.P. Gattuso. 2013. Impacts of ocean acidification
on marine organisms: quantifying sensitivities and
interaction with warming. Global Change Biology 19: 18841896.

Le Queré, C. Raupach, M.R., Canadell, J et al. 2009. Trends in the
sources and sinks of carbón dioxide. Nature Geoscience, 2,
831-836.
Luthi D., M. Le Floch, B. Bereiter et al. 2008. High resolution
carbone dioxide concentrations record 650,000 – 800,000
years before present. Nature 453: 379-382.
Magnan A., R. Billé, S. Cooley, R. Kelly, H. Otto Portner, C. Turley
&amp; J.P. Gattuso. 2015. Intertwined ocean and climate
implications for international climate negotiations. IDDRI 4
pp.
Munday, P., D. Dixson, M. McCormick, M. Meekan, M. Ferrari &amp;
D. Chivers. 2010. Replenishment of fish populations is
threatened by ocean acidification. Proc National Acad
Sciences, 107 (29): 12930-12934.
Orr, J.C. 2012. Recent and future changes in ocean carbonate
chemistry. In: Ocean Acidification. Oxford University Press.
p 41-66.
Pelejero, C., E. Calvo &amp; O. Hoegh-Guldberg. 2010. Paleoperspectives in ocean acidification. Trends in Ecology and
Evolution 25 (6): 332-343.
Zeebe R.E., J.C. Zachos, J. Caldeira &amp; T Tyrell. 2008. Oceans: carbon
emissions and acidification. Science, 321: 51-52.

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES

OF THE LOS CHIMALAPAS REGION, ISTHMUS OF
TEHUANTEPEC, OAXACA, MEXICO: COMPOSITION,
DISTRIBUTIONAL CATEGORIZATION, CONSERVATION
STATUS, AND BIODIVERSITY SIGNIFICANCE

ELÍ GARCÍA-PADILLA, 2VICENTE MATA-SILVA, 4IVÁN
VILLALOBOS-JUÁREZ,5 EDUARDO ALEXIS LÓPEZESQUIVEL,6MARIO C. LAVARIEGA, 2,3ARTURO ROCHA, 7DOMINIC L.
DESANTIS, 8ANA IRIS MELGAR- MARTÍNEZ, 2JERRY D. JOHNSON,
9
LYDIA ALLISON FUCSKO, 10DAVID LAZCANO, AND 11LARRY
DAVID WILSON
1
�  

37

�1
Biodiversidad Mesoamericana. Oaxaca de Juárez, Oaxaca 68023, México.
Department of Biological Sciences, The University of Texas at El Paso, El Paso, Texas 79968-0500, USA.
3
Department of Biological Sciences, El Paso Community College, El Paso, Texas 79927, USA.
4
Colección Zoológica, Universidad Autónoma de Aguascalientes. Av. Universidad 940, Ciudad Universitaria. 20131. Aguascalientes, Ags, México.
5
Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad de México, 04510, México.
6
Centro Interdisciplinario de Investigación para el Desarrollo Integral Regional, Unidad Oaxaca, Instituto Politécnico Nacional, Hornos 1003, 71230
Santa Cruz Xoxocotlán, Oaxaca, México.
7
Department of Biological &amp; Environmental Science, Georgia College &amp; State University, Milledgeville, Georgia 31061-0490, USA.
8
Tres Lagunas, San Javier, Lacanjá Chansayab, Ocosingo, Chiapas 29950, México.
9
Department of Humanities and Social Sciences, Swinburne University of Technology, Melbourne, Victoria, Australia.
10
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Herpetología, Apartado Postal-157, San Nicolás de los
Garza, C.P. 66450, Nuevo León, México.
11
Centro Zamorano de Biodiversidad, Escuela Agrícola Panamericana Zamorano, Departamento de Francisco Morazán, Honduras; 1350 Pelican
Court, Homestead, Florida 33035-1031, USA.
2

Dedication
We are pleased to dedicate this paper to the memory of Thomas MacDougall (1898–
1973), a professional herpetologist, horticulturist, botanical explorer, and scientific
collector of plant specimens for herbarium and propagation purposes. Born in
Scotland, he graduated from the New York State College of Forestry, in Ithaca. Starting
in 1930, he made extremely important mammal and herpetological collections
in Mexico. In the Isthmus of Tehuantepec, he was known as “Don Tomás,” and he
became a naturalized citizen of Mexico, and from the 1940’s to 1970’s he became a
naturalist pioneer and formally explored the mythical region of the Los Chimalapas.
His epic expeditions in this region, the most biodiverse in Mexico, were immortalized
in his article “The Chima Wilderness” (1971). Among the many botanical species new
to science that he encountered during his explorations, Don Tomás was the first
(and last) person to formally document the presence of the Resplendent Quetzal
(Pharomachrus mocinno) in the region. Near a site called “La Gloria,” he also discovered
the type specimen of the enigmatic Rowley’s Palm Pitviper (Bothriechis rowleyi),
originally described by the late Hobart M. Smith as Bothrops nigroviridis macdougalli in
his honor (Figs. 1, 2).

Keywords: Community
conservation;
conservation status;
distribution status;
endemism; herpetofaunal
update; high-priority
regions; tropical
evergreen forest, and
montane cloud forest.
38

Abstract

Resumen

Given the unceasing momentum of the
ongoing global biodiversity crisis, we
placed an elevated sense of urgency
on documenting and reporting the
occurrence and distribution of species,
and the threats to their persistence.
Further, this urgency is enhanced
when dealing with secretive species
from understudied regions. Herein, we
present an updated taxonomic list of the
155 species of amphibians and reptiles
found in the Los Chimalapas region of
the Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca,
Mexico. We also include data on the
geographic and ecological distribution
and conservation status of the species
involved, which includes 44 anurans,
eight salamanders, one caecilian, one
crocodylian, 93 squamates, and eight
turtles. The Chimalapas stand out as a
high biodiversity region for amphibians
and reptiles.

Dado el incesante impulso de la actual
crisis mundial de la biodiversidad, existe
una gran urgencia en documentar y
reportar la ocurrencia y distribución
de especies, y las amenazas para su
persistencia. Esta urgencia aumenta
aún más cuando se trata de especies
secretivas de regiones poco estudiadas.
Presentamos una lista taxonómica
actualizada de las 155 especies de
anfibios y reptiles de la región de Los
Chimalapas en el Istmo de Tehuantepec,
Oaxaca, México. También incluimos
datos sobre la distribución geográfica,
ecológica y el estado de conservación de
las especies involucradas, incluyendo 44
anuros, ocho salamandras, un cecílido, un
cocodrilo, 93 escamosos y ocho tortugas.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�-Thomas MacDougall (1971).

Introduction

G

lobally, Mexico is ranked second and fifth in
terms of the extent of reptile and amphibian
biodiversity, respectively (Johnson et al., 2017).
Of the 32 federal entities in Mexico, Oaxaca stands
out as the first in biological diversity and amount of
endemism in this group of terrestrial vertebrates (MataSilva et al., 2021). The region of the Los Chimalapas is
located in the eastern portion of the state of Oaxaca, on
the Isthmus of Tehuantepec. This region is a bastion of
biodiversity of about 1 million hectares (= ha) in extent
and also is known as the Gran Selva Zoque, including the
immediate vicinities of Veracruz and Chiapas. This vast
territory, mostly of communal tenure land (no private
property is involved), is mostly under the legitimate and
ancestral custody of the Ang pøn or Zoque-Chimalapa of
San Miguel and Santa María Chimalapa municipalities.
The Chimalapas region is known to harbor the second
largest remnant of tropical forests in Mesoamerica,
after the Gran Selva Maya in southeastern Mexico
and northern Guatemala and Belize. The ZoqueChimalapa people, even while being in a situation of
dispossession and territorial invasion, maintain to date
close to 600,000 ha of a mosaic of tropical forests, which
includes tropical evergreen forest and montane cloud
forest, of which ca. 400,000 ha are in an excellent state
of conservation after more than 3,000 years of proven
occupation (García-Aguirre, 2013). The biodiversity in
the Los Chimalapas region is impressive. A checklist of
terrestrial vertebrate species in this region reported at
least 35 species of amphibians, 68 species of reptiles
(Mata-Silva et al., 2015), 464 species of birds (Peterson
et al., 2003), and 149 species of mammals (Lira-Torres et
al., 2012). These numbers represent 8.8 and 7.5% of the
amphibians and reptiles in Mexico (Johnson et al., 2017),
41.3% of the birds (Navarro-Sigüenza et al., 2014), and
30.0% of the mammals (Ramírez-Pulido et al., 2014).
To date, scientific exploration in this region has not
been adequate, and important gaps in knowledge
persist for various zoological, botanical, and fungal
groups. Recent surveys, however, have shown that
herpetofaunal biodiversity has been overlooked. For
example, Aguilar-López et al., (2016) reported 51 species
for the Uxpanapa-Chimalapa regions, including the
municipality of Uxpanapa in southern Veracruz, Los
Chimalapas in Oaxaca, and the adjacent vicinity of Las
Choapas in northwestern Chiapas, thereby illustrating
a high proportion of endemic and threatened species.
In the case of reptiles, the same authors provided a
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

list consisting of 141 species for Uxpanapa-ChimalapaChoapas (Aguilar López et al., 2021). Consequently, a
herpetofaunal checklist for high-biodiversity regions,
such as the Los Chimalapas, is required for the specific
municipalities inside the state of Oaxaca (San Miguel
and Santa María Chimalapa) to be used as a baseline for
developing conservation plans at the state level.

Description of the Los Chimalapas
region

The region of the Los Chimalapas is located in the
eastern part of the state of Oaxaca, and is bordered to
the north by Veracruz, to the east by Chiapas (leaving a
small portion of the communal territory in the current
municipalities of Cintalapa and Ocozocoautla), to the
west by the Colonia Agrícola y Ganadera Cuauhtémoc,
and the municipalities of Santa María Petapa and Matías
Romero, and to the south by the municipalities of Santo
Domingo Ingenio, Santiago Niltepec, Santo Domingo
Zanatepec, and San Pedro Tapanatepec; all are in the
state of Oaxaca (Fig. 3).
The Chimalapas region is located in the heart of the
Isthmus of Tehuantepec. This vast region of 594,000 ha
is the ancestral property of two agrarian communities
of Zoque Olmec origin: Santa María Chimalapa to the
north, on the Gulf slope (460,000 ha), and San Miguel
Chimalapa to the south, on the Pacific slope (134,000
ha). This area is ancestral indigenous territory, occupied
for many centuries before the states of Oaxaca and
Chiapas existed. This region is of significant ecological
relevance in Mexico and Mesoamerica because of its
rugged topography, which ranges from the coastal
plains to elevations of 200 meters (= m) above sea level
(= masl) to mountain ranges reaching 2,300 masl, and
harbors a vast diversity of tropical ecosystems. The
initial impression one might have of this region is that
it is composed of a uniform area of tropical rainforest,
which is not the case because it actually consists of a
varied mosaic of natural vegetation, including tropical
evergreen forest, medium sub-evergreen forest,
montane cloud forest, pine forest, pine-oak forest, low
deciduous and sub-deciduous forest, and two unusual
ecosystems called chaparrera and Andean páramo.
All of these vegetational types are intermingled in an
approximate area of 600,000 ha, of which, according to
studies carried out around 1997 by the Society for the
Study of Biotic Resources of Oaxaca (SERBO A.C., cited
in García-Aguirre, 2015), 78% (almost 463,000 ha) was in
a very good state of conservation, with only 5% (30,000
39

The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance

“

...since 1930 I have spent every winter vacation in the Mexican
states of Oaxaca and Chiapas. This entire region is rich in rare
and unknown species of plants and animals, but it was years
before I discovered that it also includes a tremendous unitary
area of uninhabited primeval forest, virtually untouched... The
Chimas, as the inhabitants are known locally, state possession of
an immense territory... Legend makes this region the last refuge of
the Bini Dani, the Zapotec name for ancient peoples who fled to
the mountains rather than accept Spanish culture and religion.”

�ha) totally deforested after 3,000 years of indigenous
presence. Notably, of almost half a million hectares
of diverse and well-preserved vegetation, 220,000 ha
contain tropical evergreen forest and more than 60,000
ha are covered by montane cloud forest; these two
complex natural ecosystems are well known to contain
the greatest levels of biodiversity on the planet (GarcíaAguirre, op. cit.), (Fig. 4).

Composition of the Herpetofauna
We present a taxonomic list of the herpetofauna
updated to 2022, which comprises a total of 155 species
(53 amphibians and 102 reptiles). We also present a
summary of the composition of the Los Chimalapas
herpetofauna (Table 1).
As typically is the case in tropical herpetofaunal studies,
the number of amphibian species is fewer in number
than that of reptiles. In the Los Chimalapas region the
amphibians (53 species) comprise 34.2% of the total
number of species (155), and the reptiles (102 species)
represent 65.8% of the total. The ratio of amphibian to
reptilian species in the Chimalapas is 53/102 or 0.52.
Of the 53 amphibians, 44 are anurans (83.0%), eight
are salamanders (15.1%), and one is a caecilian (1.9%).
Of the 102 reptiles, one is a crocodylian (1.0%), 93 are
squamates (91.2%), and eight are turtles (7.8%), see
Table 1. The percentage representation of these groups
in the Los Chimalapas compared to that of the state of
Oaxaca ranges from 17.0% in the salamanders to 50.0%
in the caecilians. The average percentage representation
for amphibians is 33.5%, for reptiles 31.7%, and for both
groups 32.3% (Table 1).
Compared to the numbers for all of Mexico, the
amphibians comprise from 5.0–33.3% (ﾂｯx = 12.7%)
and the reptiles from 10.3–33.3% (ﾂｯx = 10.6%),
with a total average of 11.3% (Table 1). In general,
the Los Chimalapas region contain about one third
of the herpetofauna of the state of Oaxaca, which
is the most speciose state in Mexico (Mata-Silva
et al., 2021). This region also supports a bit more
than one-tenth of the total herpetofauna of Mexico
(mesoamericanherpetology.com; accessed 26 April
2022).

Distributional status of the
herpetofauna

For the distributional status of the Los Chimalapas
herpetofauna, we used the same categories as in all the
entries in the Mexican Conservation Series, beginning
with Alvarado-Díaz et al., (2013). These categories, as
used in this paper, are: NE (non-endemic to Mexico); CE
(endemic to Mexico); RE (endemic to the Los Chimalapas
region); and NN (non-native to Mexico). Nonetheless,
since the Alvarado-Díaz et al., (2013) paper dealt with
the herpetofauna of the state of Michoacán, instead of
using the category SE for state endemics we used RE
for regional endemics. In addition, for the non-endemic
40

species we used the distributional categories established
by Wilson et al., (2017). We list the data on distributional
status in Appendix 1 and present a summary in Table 2.
The data in Table 2 indicate that the largest group
of non-endemic species in the Los Chimalapas are
categorized as MXCA, i.e., species that occur both in
Mexico and Central America; this number is 76 or
70.4% of the total number of non-endemic species
of 108 and 49.0% of the total number of species of
155 for the region. The next largest group of species
in the region comprises the country endemics, of
which there are 40 or 25.8% of the total. Together,
these two groups make up 116 or 74.8% of the
total. Most of the remaining non-endemic species
are categorized as MXSA, i.e., species that range
from Mexico to South America; there are 23 such
species or 14.8% of the total. Only four of the 155
species (2.6%) are regional endemics, of which there
are one amphibian (Ixalotriton parvus) and three
reptiles (Xenosaurus arboreus, Cenaspis aenigma, and
Chersodromus australis). The two species of snakes
were recently described, in 2018 (Reptile Database;
accessed 05 January 2022). Only a single non-native
species is recorded from the Los Chimalapas region,
the widespread gecko Hemidactylus frenatus.

Conservation Status of the
Herpetofauna
The anthropogenic drivers of the sixth major mass
extinction episode have been well documented (Kolbert,
2015). These are the drivers that all conservation
biologists are attempting to defeat.
We examined the conservation status of the
herpetofauna of the Los Chimalapas region of Oaxaca
by using three systems of assessment, including the EVS
system (Wilson et al., 2013a, b), the IUCN system (www.
iucnredlist.org), and the SEMARNAT system (SEMARNAT,
2012). We placed the data arising from the application
of these three systems in Appendix 1, and summarize
them in Appendix 2. As usual, we found the SEMARNAT
system to be the least useful, insofar as only 63 of 154
native species (40.9%) have been evaluated; 91 species
(59/1%) remain unevaluated. Of these 63 species, five
have been allocated to the P or Endangered category
(3.2% of total of 154), 12 to the A or Threatened category
(7.8%), and 46 to the Pr or Special Protection category
(29.9%).
The IUCN system shares the same deficiency as the
SEMARNAT system, i.e, in having a large portion of
species that have not been evaluated. Of a total of
154 native species in the Los Chimalapas region, 57 or
37.0% remain unevaluated. Another deficiency of this
system is that a fairly high percentage of species have
been placed in the Data Deficient (DD) categories (nine
species or 5.8%). In addition, 55 species (35.7%) have
been placed in the Least Concern (LC) category. Only
24 species (15.8%) have been placed in the three threat
categories (CR, EN, VU), and only nine (5.8%) in the Near
Threatened (NT) category.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Discussion
In this paper, we updated our knowledge on the
herpetofauna of the Los Chimalapas region. As result,
we demonstrated that this site qualifies as a significant
hotspot of diversity for these two vulnerable groups of
vertebrates at the state and country levels, as previously
was indicated for birds (Peterson et al., 2003) and
mammals (Lira-Torres et al., 2012).
Perusal of Table 1 indicates that the total number of
species for this region (155) is 32.3% of the total of 480
species for the state of Oaxaca and 11.3% of the total of
1,377 species for Mexico (see above). The values for the
anurans are proportionately better represented, as they
comprise 44 species, 40.4% of the 109 Oaxacan species,
and 17.4% of the 253 Mexican species (Mata-Silva et
al., 2021; mesoamericanherpetology.com; accessed 05
January 2022). Proportionally, the salamanders are less
well represented, as with eight species they comprise
only 17.0% of the 47 Oaxacan species and 5.0% of
the 161 Mexican species. Since the total number of
caecilians in the Mexican herpetofauna is so low, it is not
surprising that the single species in the Los Chimalapas
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

region represents 50.0% of the number in Oaxaca (two)
and 33.3% of the number for Mexico (three). As a whole,
the 53 amphibian species in Los Chimalapas constitute
33.5% of the 158 Oaxacan amphibians and 12.7% of the
417 Mexican amphibian species (Mata-Silva et al., 2021;
mesoamericanherpetology.com; accessed 05 January
2022).
The single species of crocodylian is only 33.3% of both the
three Oaxacan and Mexican species. The proportion of the
93 Chimalapan squamates is 31.0% of the 300 Oaxacan
species and 10.3% of the 904 Mexican species, which
is close to the values for the total reptilian fauna of 102
species, i.e., 31.7% of 322 Oaxacan species and 10.6% of
960 Mexican species. Given the relatively few turtle species
found in the Chimalapan region, the proportion of the
eight species is 42.1% of the total of 19 species for Oaxaca
and 15.1% of the 53 of the total Mexican species (MataSilva et al. 2021; mesoamericanherpetology.com; accessed
05 January 2022).
The ratio of amphibian to reptilian species in the Los
Chimalapas is similar to that reported for Oaxaca (0.49;
158/322) and Mexico as a whole (0.43; 417/960).
In a recent reexamination of the members of the
herpetofauna of Oaxaca, Mexico (Mata-Silva et al.,
2021), these authors documented that among the 12
recognized physiographic regions in their study, the
Sierra Madre de Chiapas (SMC) is one of the three most
diverse herpetofaunal regions in the state of Oaxaca,
which also is the Mexican state with the highest levels
of biodiversity. Still, with regard to numbers of species,
the SMC is less diverse than the Sierra Madre de Oaxaca
(SMO) and the Sierra Madre del Sur (SMS). The data
provided by Mata-Silva et al., (2021) indicated a total of
227 species for the SMO, 165 species for the SMS, and
152 species for the SMC. In this study, we show a slight
increase in species numbers in the Oaxacan portion of
the SMC, from 152 to 155. We believe that the principal
reasons why the number of herpetofaunal species in the
SMC is less than those in the SMO and SMS, is because
of the smaller size of the SMC relative to the size of the
other two regions, in addition to a lesser degree of field
effort expended in the smallest region.
To stress the biological relevance of the Los
Chimalapas region, a recent study (Figel et al., 2018)
evaluated the umbrella value of jaguar (Panthera
onca) for the endemic herpetofauna in Nuclear
Central America (= NCA), a ~ 370,000 km² region.
The NCA contains the greatest density of threatened
reptiles in the Western Hemisphere and harbors an
extraordinarily high diversity of amphibians, the most
threatened class of vertebrate worldwide. Of the 304
regional endemics in the NCA, the distributions of 187
species of amphibians and reptiles (61.5%) overlapped
the ground-truthed range of the jaguar. The results
demonstrated that Los Chimalapas, with a total of
59 regional and country-level endemic species of
amphibians and reptiles is the most significant locality
in terms of the number of species that receive direct
conservation benefits from the presence of the jaguar
in the entirety of the NCA.
41

The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance

One of the advantages of the EVS system is that all
of the species occurring in the region, except for
the single non-native species, can be evaluated. We
summarize these evaluations in Appendix 2. The
values range from 3 to 19, which is one less than
the entire theoretical range of values. As in other
papers using this measure, this range of values is
partitioned into three categories of vulnerability, i.e.,
low, medium, and high. The low values range from 3
to 9 and are applied to a total of 59 or 38.3% of 154
native species; the medium values range from 10 to
13 and are attached to another total of 59 species or
38.3% of the total; and the high values range from 14
to 19 and are associated with 36 species or 23.4% of
the total. As a result of this analysis, it is evident that
the species of most significant conservation concern
are five of the 44 anurans (* = endemic species of
Mexico, ** = species endemic to Chimalapas region
of Oaxaca), viz., Craugastor berkenbuschii*, C. lineatus,
C. rhodopis*, C. silvicola*, and Quilticohyla zoque*),
five of the eight salamanders (Bolitoglossa alberchi*,
B. platydactyla*, B. veracrucis*, Ixalotriton niger*, and I.
parvus**), 21 of the 90 squamates (Abronia bogerti*, A.
ornelasi*, Norops alvarezdeltoroi*, N. compressicauda*,
N. cuprinus*, N. purpuronectes*, N. pygmaeus*,
Ctenosaura oaxacana*, Phyllodactylus muralis*,
Xenosaurus arboreus**, Ficimia ramirezi*, Salvadora
lemniscata*, Tantilla briggsi*, T. striata*, Adelphicos
latifasciatum*, Cenaspis aenigma**, Oxyrhopus
petolarius*, Micrurus ephippifer*, Bothriechis rowleyi*,
Crotalus culminates*, and Metlapilcoatlus olmec),
and five of the eight turtles (Chelydra rossignonii,
Dermatemys mawii, Kinosternon acutum, Claudius
angustatus, and Staurotypus triporcatus) (Figs. 5–50).
Consequently, 26 of these 36 species (72.2%) are
country endemics, and three are regional endemics
(8.3%); the remaining seven species (19.4%) are nonendemics.

�In the regions of Los Chimalapas and La Chinantla, the
Zoque and Chinantecan indigenous people have been
preserving these substantial hotspots of biodiversity
under the social tenure of the land, and the voluntary
conservation community initiatives have been effective
for more than 3,000 years of known occupation and
management. As a result of the lack of systematic
monitoring of wildlife in the Los Chimalapas and Chinantla
regions in Oaxaca, we suspect that many herpetofaunal
species remain to be discovered, reported, and formally
described, which is not the expected case in the Selva
Lacandona and El Triunfo in Chiapas, where significantly
more studies have been conducted during the decades of
Mexican governmental presence (expropriation) and the
respective intrusion of such environmental institutions as
CONANP and several NGOs.

with the next largest group made up of
the species endemic to Mexico (40).
D. The EVS for the 154 native members of the
herpetofauna are arranged into low (59
species), medium (59 species), and high (36
species). Only 63 of the 154 native species in
Los Chimalapas have been evaluated by the
SEMARNAT system and 57 of these species
remain unevaluated by the IUCN system, whereas
55 are placed in the Least Concern category
and nine in the Data Deficient category.
E. Of most significant conservation concern
are the 36 species of high EVS vulnerability,
which include five anurans, five salamanders,
21 squamates, and five turtles.
F. The Los Chimalapas region is part of the Sierra
Madre de Chiapas in Oaxaca, and is one of
The indigenous communities are the guardians of 80% of
the three most important herpetofaunal
the remnant biodiversity on our planet (United Nations,
regions in the state. In turn, Oaxaca is the most
2009). So, for us as biologists, we have to recongnize
herpetofaunally diverse state in the country of
that the people of these indigenous communities are
Mexico. In addition, Los Chimalapas, along with
the real social and environmental heroes. These people
the La Chinantla region, contain greater terrestrial
deserve considerable respect and
vertebrate diversity than the two
recognition for their labor, which has
nationally protected areas, the
Unless we practice
been conducted over centuries and
Selva Lacandona and El Triunfo,
conservation,
millennia of proven occupation of
long thought to be the most
their ancestral territories. Similarly,
diverse regions of the country.
those who come
this also is the case with the Los
G. Indigenous communities are
after us will have to
Chimalapas region, with the proven
extremely important as guardians
pay the price of misery,
presence of ca. 3,000 years by the
of eight-tenths of the remaining
d e g r a d at i on , a n d
Zoques, Chima, or Ang pøn, the direct
biodiversity on the planet. In
failure for the progress
descendants of the prehistoric Olmecs
Los Chimalapas, descendants of
and prosperity of our
(the mother culture of Mesoamerica).
the ancestral Olmec indigenous
day.”
After all this time, they still preserve
peoples are providing protection
—Gifford Pinchot (1910)
ca. 400,000 ha of a mix of tropical
as part of the continuing legacy
forest types in excellent conservation
of 3,000 years of their occupancy
status, which in fact, at the country
of the region, as perhaps the only
level is the most biologically diverse region (see Garcíareal hope for lasting conservation of this significant
Padilla, 2020). The recognition and support of the local
component of the Mexican biological patrimony.
indigenous communities is highly important, as well
as their efforts to preserve their ancestral territories Recommendations
and natural resources in common under the social
A. Based on its enormous diversity, we strongly
tenure of the land and their community conservation
recommend that the Mexican government and
initiatives. To do so might be the only real hope for the
its respective environmental institutions, such
conservation of biodiversity for perpetuity.
as SEMARNAT, recognize the Los Chimalapas
region as the priority number one region
for conservation in the entire country.
Conclusions and Recommendations
B. We also encourage the aforementioned
institutions to recognize that local communities
Conclusions
are doing a tremendous job conserving the
biodiversity under the social tenure of the land,
A. The region of the Los Chimalapas is a 594,000
as well as the community conservation initiatives.
ha ancestral property of two indigenous
C.
The region of the Los Chimalapas needs to
communities of Zoque Olmec origin, located
be
supported by the Mexican government
in the Isthmus of Tehuantepec in the eastern
and
its institutions to initiate other types
part of the Mexican state of Oaxaca.
of
eco-friendly
productive activities,
B. The herpetofauna of the region of the Los
such
as
low
impact
ecotourism, social
Chimalapas in Oaxaca, Mexico, is comprised
forest
management,
agroecology, and
of 155 species, including 44 anurans, eight
payment
for
environmental
services.
salamanders, one caecilian, one crocodylian,
D.
We
strongly
believe
that
social
justice goes hand
93 squamates, and eight turtles.
in
hand
with
a
healthy
environment
and the
C. The largest distributional grouping of the
preservation
of
its
ecosystems,
in
addition
to the
herpetofauna consists of species that occur
environmental
services
they
provide
for
humanity.
in both Mexico and Central America (76),

“

42

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Chimalapas

Oaxaca

Mexico

Percentage

Anura

44

109

253

40.4/17.4

Caudata

8

47

161

17.0/5.0

Gymnophiona

1

2

3

50.0/33.3

Subtotals

53

158

417

33.5/12.7

Crocodylia

1

3

3

33.3/33.3

Squamata

93

300

904

31.0/10.3

Testudines

8

19

53

42.1/15.1

Subtotals

102

322

960

31.7/10.6

Totals

155

480

1,377

32.3/11.3

The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance

Groups

Table 1. Summary of ordinal numbers of native and non-native species in the herpetofauna of the Los Chimalapas region of Oaxaca,
the state of Oaxaca, and the country of Mexico. Percentages include ratios of those in the Los Chimalapas compared to those in
the state of Oaxaca and the country of Mexico. Data for the state of Oaxaca from Mata-Silva et al., (2021) and for Mexico from
mesoamericanherpetology.com; accessed 06 January 2022.

Groups

Non-endemic Species
6

7

Country
Endemics

Regional
Endemics

Non-native
Species

Totals

3

4

8

Anura

—

24

4

4

1

11

—

—

44

Caudata

—

3

—

—

—

4

1

—

8

Gymnophiona

—

1

—

—

—

—

—

—

1

Subtotals

—

28

4

4

1

15

1

—

53

Crocodylia

—

1

—

—

—

—

—

—

1

Squamata

2

42

16

3

1

25

3

1

93

Testudines

—

5

3

—

—

—

—

—

8

Subtotals

2

48

19

3

1

25

3

1

102

Totals

2

76

23

7

2

40

4

1

155

Table 2. Summary of distributional categorization for the species of the herpetofauna of the Chimalapas region of Oaxaca, Mexico. The
numbers indicated below the non-endemic box refer to the following distributional categories (as explained in Wilson et al., [2017]):
3 (MXUS—species distributed only in Mexico and the United States); 4 (MXCA—species found both in Mexico and Central America); 6
(MXSA—species ranging from Mexico to South America); 7 (USCA—species ranging from the United States to Central America); and 8
(USSA—species ranging from the United States to South America).

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

43

�Taxa

Distributional Status

Environmental Vulnerability
Category (Score)

IUCN
Categorization

SEMARNAT
Status

Incilius canaliferus

NE4

L (8)

LC

NS

Incilius coccifer

NE4

L (9)

LC

Pr

Incilius macrocristatus

NE4

M (11)

VU

NS

CE

M (11)

LC

NS

Incilius tutelarius

NE4

M (10)

EN

NS

Incilius valliceps

NE4

L (6)

LC

NS

Rhinella horribilis

NE7

L (3)

LC

NS

NE4

M (10)

NE

NS

Class Amphibia (53 species)
Order Anura (44 species)
Family Bufonidae (7 species)

Incilius marmoreus*

Family Centrolenidae (1 species)

Hyalinobatrachium viridissimum
Family Craugastoridae (8 species)
Craugastor berkenbuschii*

CE

H (14)

NT

Pr

Craugastor laticeps

NE4

M (12)

NT

Pr

Craugastor lineatus

NE4

H (15)

CR

Pr

Craugastor loki

NE4

M (10)

LC

NS

Craugastor pygmaeus

NE4

L (9)

VU

NS

Craugastor rhodopis*

CE

H (14)

VU

NS

Craugastor rugulosus*

CE

M (13)

LC

NS

Craugastor silvicola*

CE

H (18)

EN

NS

NE4

M (12)

VU

NS

Family Eleutherodactylidae (1 species)
Eleutherodactylus leprus
Family Hylidae (17 species)

Charadrahyla chaneque*
Dendropsophus microcephalus
Duellmanohyla chamulae*

CE

M (13)

EN

Pr

NE6

L (7)

LC

NS

CE

M (13)

EN

Pr

NE4

L (8)

VU

Pr

Exerodonta chimalapa*

CE

H (12)

EN

NS

Exerodonta sumichrasti*

CE

L (9)

LC

NS

Plectrohyla hartwegi

NE4

M (10)

CR

Pr

Plectrohyla matudai

NE4

M (11)

VU

NS

Ptychohyla euthysanota

NE4

L (8)

NT

A

CE

H (14)

NE

NS

Scinax staufferi

NE4

L (4)

LC

NS

Smilisca baudinii

NE7

L (3)

LC

NS

Smilisca cyanosticta

NE4

M (12)

NT

NS

Tlalocohyla loquax

NE4

L (7)

LC

NS

Tlalocohyla picta

NE4

L (8)

LC

NS

Trachycephalus vermiculatus

NE6

L (4)

LC

NS

CE

M (13)

LC

NS

Leptodactylus fragilis

NE8

L (5)

LC

NS

Leptodactylus melanonotus

NE6

L (6)

LC

NS

Hypopachus ustus

NE4

L (7)

LC

Pr

Hypopachus variolosus

NE7

L (4)

LC

NS

Duellmanohyla schmidtorum

Quilticohyla zoque*

Triprion spatulatus*
Family Leptodactylidae (2 species)

Family Microhylidae (2 species)

Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas
region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE =
country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented
on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States);
4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and
8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN
categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated).
SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status.
44

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Distributional Status

Environmental Vulnerability
Category (Score)

IUCN
Categorization

SEMARNAT
Status

NE4

M (11)

NE

NS

Lithobates brownorum

NE4

L (8)

NE

Pr

Lithobates forreri

NE4

L (3)

LC

Pr

Lithobates maculatus

NE4

L (5)

LC

NS

Lithobates vaillanti

NE6

L (9)

LC

NS

NE7

L (8)

LC

NS

Family Phyllomedusidae (1 species)

Agalychnis taylori
Family Ranidae (4 species)

Family Rhinophrynidae (1 species)

Rhinophrynus dorsalis
Order Caudata (8 species)
Family Plethodontidae (8 species)

Bolitoglossa alberchi*

CE

H (15)

LC

NS

Bolitoglossa mexicana

NE4

M (11)

LC

Pr

Bolitoglossa occidentalis

NE4

M (11)

LC

Pr

CE

H (15)

NT

Pr

Bolitoglossa platydactyla*
Bolitoglossa rufescens

NE4

L (9)

LC

Pr

Bolitoglossa veracrucis*

CE

H (17)

EN

Pr

Ixalotriton niger*

CE

H (18)

CR

P

Ixalotriton parvus**

RE

H (18)

CR

A

NE4

M (11)

VU

Pr

NE4

M (13)

LC

Pr

CE

H (18)

DD

P

Order Gymnophiona (1 species)
Family Dermophiidae (1 species)

Dermophis mexicanus
Class Reptilia
Order Crocodylia (1 species)
Family Crocodylidae (1 species)

Crocodylus moreletii
Order Squamata (91 species)
Family Anguidae (3 species)

Abronia bogerti*
Abronia ornelasi*

CE

H (18)

DD

P

NE3

L (6)

LC

Pr

Basiliscus vittatus

NE4

L (7)

NE

NS

Corytophanes hernandesii

NE4

M (13)

NE

Pr

Laemanctus serratus

NE4

L (8)

LC

Pr

Gerrhonotus liocephalus
Family Corytophanidae (3 species)

Family Dactyloidae (11 species)

Norops alvarezdeltoroi*

CE

H (17)

DD

NS

NE6

M (10)

NE

Pr

Norops compressicauda*

CE

H (15)

LC

NS

Norops cuprinus*

CE

H (16)

LC

Pr

Norops laeviventris

NE4

L (9)

NE

NS

Norops petersii

NE4

L (9)

NE

NS

Norops purpuronectes*

CE

H (16)

NE

NS

Norops pygmaeus*

CE

H (16)

EN

Pr

Norops sericeus

NE4

L (8)

NE

NS

Norops tropidonotus

NE4

L (9)

NE

NS

Norops unilobatus

NE4

L (7)

NE

NS

Norops biporcatus

Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas
region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE =
country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented
on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States);
4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and
8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN
categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated).
SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status.

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

45

The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance

Taxa

�Taxa

Distributional Status

Environmental Vulnerability
Category (Score)

IUCN
Categorization

SEMARNAT
Status

NE4

M (13)

NT

Pr

NE4

L (9)

NE

A

NN

—

—

—

Family Diploglossidae (1 species)

Celestus rozellae
Family Eublepharidae (1 species)

Coleonyx elegans
Familia Gekkonidae (1 species)

Hemidactylus frenatus***
Family Iguanidae (3 species)

Ctenosaura oaxacana*

CE

H (19)

CR

A

Ctenosaura similis

NE4

L (8)

LC

A

Iguana rhinolopha

NE4

M (10)

NE

NS

NE?

L (6)

NE

NS

Sceloporus internasalis

NE4

M (11)

LC

NS

Sceloporus teapensis

NE4

M (13)

LC

NS

Sceloporus variabilis

NE4

L (5)

NE

NS

CE

H (14)

LC

Pr

NE4

M (12)

NE

NS

Sphaerodactylus continentalis

NE4

M (10)

NE

NS

Sphaerodactylus glaucus

NE4

M (12)

NE

Pr

NE4

L (8)

NE

NS

Family Mabuyidae (1 species)

Marisora brachypoda
Family Phrynosomatidae (3 species)

Family Phyllodactylidae (1 species)

Phyllodactylus muralis*
Family Scincidae (1 species)

Plestiodon sumichrasti
Family Sphaerodactylidae (2 species)

Family Sphenomorphidae (1 species)

Scincella cherriei
Family Teiidae (2 species)

Aspidoscelis deppii

NE4

L (8)

LC

NS

CE

M (11)

NE

NS

NE4

L (8)

NE

Pr

Lepidophyma pajapanense*

CE

M (13)

LC

Pr

Lepidophyma tuxtlae*

CE

M (11)

DD

A

Holcosus amphigramus*
Family Xantusiidae (3 species)

Lepidophyma flavimaculatum

Family Xenosauridae (2 species)

Xenosaurus arboreus**

RE

H (17)

NE

NS

NE4

M (11)

NE

NS

NE6

M (10)

NE

NS

Dendrophidion vinitor

NE4

M (13)

LC

NS

Drymarchon melanurus

NE6

L (6)

LC

NS

Drymobius chloroticus

NE4

L (8)

LC

NS

Drymobius margaritiferus

NE8

L (6)

NE

NS

Ficimia publia

NE4

L (9)

NE

NS

Xenosaurus rackhami
Family Boidae (1 species)

Boa imperator
Family Colubridae (18 species)

Ficimia ramirezi*

CE

H (16)

DD

Pr

Leptophis ahaetulla

NE6

M (10)

NE

A

Leptophis mexicanus

NE4

L (6)

LC

A

Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas
region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE =
country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented
on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States);
4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and
8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN
categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated).
SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status.

46

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Distributional Status

Environmental Vulnerability
Category (Score)

IUCN
Categorization

SEMARNAT
Status

Mastigodryas melanolomus

NE4

L (6)

LC

NS

Oxybelis microphthalmus

NE3

M (11)

NE

NS

Phrynonax poecilonotus

NE6

M (10)

LC

NS

Salvadora lemniscata*

CE

H (15)

LC

Pr

Senticolis triaspis

NE7

L (6)

NE

NS

Spilotes pullatus

NE6

L (6)

NE

NS

Stenorrhina degenhardtii

NE6

L (9)

NE

NS

Tantilla briggsi*

CE

H (16)

DD

A

Tantilla striata*

CE

H (14)

DD

NS

Tantilla vulcani

NE4

M (12)

NE

NS

Tantillita lintoni

NE4

M (12)

LC

Pr

Adelphicos latifasciatum*

CE

H (15)

DD

Pr

Cenaspis aenigma**

RE

H (16)

NE

NS

Chersodromus australis**

RE

M (12)

NE

NS

Chersodromus liebmanni*

CE

M (12)

LC

Pr

Coniophanes fissidens

NE6

L (7)

NE

NS

Coniophanes imperialis

NE7

L (8)

LC

NS

Enulius flavitorques

NE6

L (5)

NE

NS

Imantodes cenchoa

NE6

L (6)

NE

Pr

Imantodes gemmistratus

NE6

L (6)

NE

NS

CE

M (13)

LC

NS

Ninia diademata

NE4

L (9)

LC

NS

Ninia sebae

NE4

L (5)

NE

NS

Oxyrhophus petolarius

NE6

H (14)

NE

NS

Rhadinaea decorata

NE6

L (9)

NE

NS

The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance

Taxa

Family Dipsadidae (18 species)

Manolepis putnami*

Rhadinaea macdougalli*

CE

M (12)

DD

Pr

Rhadinella godmani

NE4

M (10)

NE

NS

Sibon dimidiatus

NE4

M (10)

LC

NS

Tropidodipsas fischeri

NE4

M (11)

NE

NS

Tropidodipsas sartorii

NE4

L (9)

NE

Pr

CE

L (8)

LC

Pr

Family Elapidae (4 species)

Micrurus diastema*
Micrurus elegans

NE4

M (13)

LC

Pr

Micrurus ephippifer*

CE

M (15)

VU

Pr

Micrurus nigrocinctus

NE6

M (11)

NE

Pr

NE4

L (4)

NE

NS

NE4

M (10)

NE

Pr

NE7

M (10)

NE

A

NE4

M (11)

NE

NS

NE4

M (11)

LC

NS

Family Leptotyphlopidae (1 species)

Epictia phenops
Family Loxocemidae (1 species)

Loxocemus bicolor
Family Natricidae (1 species)

Thamnophis marcianus
Family Sibynophiidae (1 species)

Scaphiodontophis annulatus
Family Typhlopidae (1 species)

Amerotyphlops tenuis

Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas
region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE =
country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented
on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States);
4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and
8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN
categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated).
SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status.

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

47

�Taxa

Distributional Status

Environmental Vulnerability
Category (Score)

IUCN
Categorization

SEMARNAT
Status

Family Viperidae (6 species)

Bothriechis rowleyi*

CE

H (16)

VU

Pr

Bothriechis schlegelii

NE6

M (12)

NE

NS

Bothrops asper

NE6

M (12)

NE

NS

Cerrophidion godmani

NE4

M (11)

NE

NS

Crotalus culminatus*

CE

H (15)

NE

NS

Metlapilcoatlus olmec

NE4

H (15)

LC

A

NE4

H (17)

VU

NS

NE4

H (17)

CR

P

NE6

M (13)

VU

NS

Order Testudines (8 species)
Family Chelydridae (1 species)

Chelydra rossignonii
Family Dermatemyidae (1 species)

Dermatemys mawii
Family Emydidae (1 species)

Trachemys venusta
Family Kinosternidae (3 species)

Kinosternon acutum

NE4

H (14)

NT

Pr

Kinosternon leucostomum

NE6

M (10)

NE

Pr

Kinosternon scorpioides

NE6

M (10)

NE

Pr

Claudius angustatus

NE4

H (14)

NT

P

Staurotypus triporcatus

NE4

H (14)

NT

A

Family Staurotypidae (2 species)

Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas
region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE =
country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented
on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States);
4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and
8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN
categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated).
SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status.

48

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Vol. 5 No. 10, segundo 2022

49

—

3

—

—

—

—

3

Gymnophiona

Subtotals

Crocodylia

Squamata

Testudines

Subtotals

Totals

4

1

1

3

3

4

5

3

3

2

2

5

12

10

10

2

2

6

6

3

3

3

3

7

15

9

9

6

6

14

9

9

5

1

4

9

16

12

2

10

4

4

10

17

10

10

7

1

2

4

11

13

9

9

4

4

12

13

9

1

7

1

4

4

13

9

6

3

3

3

3

14

Environmental Vulnerability Score

8

9

6

6

3

2

1

15

7

7

7

—

16

5

4

2

2

1

1

17

5

2

2

3

2

1

18

1

1

1

—

19

6

2

1

1

4

2

2

CR

7

1

1

6

1

5

11

4

2

2

7

1

6

VU

9

4

3

1

5

1

4

NT

55

28

27

1

27

4

23

LC

9

9

9

—

DD

IUCN Categorizations
EN

57

53

2

51

4

4

NE

5

4

2

2

1

1

P

12

10

1

9

2

1

1

A

46

29

3

25

1

17

1

5

11

Pr

SEMARNAT

91

58

2

56

33

1

32

NS

155

100

8

92

1

53

1

8

44

Totals

The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance

Appendix 2. Summary of conservation status for the herpetofaunal species occurring in the Los Chimalapas region of Oaxaca, Mexico. The numbers below the Environmental Vulnerability Score box are the
range of scores evident for the herpetofauna. The abbreviations below the IUCN Categorization box signify the following: CR = Critically Endangered; EN = Endangered; VU = Vulnerable; NT = Near Threatened;
LC = Least Concern; DD = Data Deficient; and NE = Not Evaluated. The abbreviations below the SEMARNAT box signify the following: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No
Status. The totals are the same for each of the three systems of conservation assessment. Non-native species not included.

3

—

Caudata

3

Anura

Groups

�1).-. Portrait of Thomas Baillie MacDougall, known as “Don
Tomás,” while living in the Isthmus of Tehuantepec. The top
formal explorer of the Los Chimalapas region. Photo by Martin
Schweigs

2).-. The local field guide for “Don Tomás, Juan Ramírez Vigueño,
an indigenous person of Chontal origin from the Isthmus of
Tehuantepec. Juan collected the type specimen of Bothrops
nigroviridis macdougalli, currently Bothriechis rowleyi. Photo by
Myron Kimnach.

50

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

3).-. Map depicting the geographic location of the Los Chimalapas geographic
region in the Isthmus of Tehuantepec, known as “the waist” of Mexico (Modified
from UNIMAR, 2013).

4).-. Map depicting the types of vegetation in the Los Chimalapas geographic
region. Modified from Rzedowski (1978).

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

51

�5).-. Vegetation composed of tropical evergreen forest in the vicinity of La Gloria, in
the municipality of Santa María Chimalapa. Photo by Elí García-Padilla.

6).-. Remnant vegetation composed of cloud forest in Cerro Baúl, a historical
locality inside the communal property of San Miguel Chimalapa. Photo by Vojtech
Vita.

52

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

7).-. Forest fire in the Sierra Atravesada in the municipality of Santa María
Chimalapa. This site suffered an immense forest fire in 1998, the hottest year of
that decade. Estimates indicate that over 100,000 ha of cloud forest and pine-oak
forest were lost. Photo by Vojtech Vita.

8).-. A road-killed Dermophis mexicanus found in the vicinity of
Escolapa, in the municipality of Santa María Chimalapa. Photo by
Elí García-Padilla.

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

53

�9).-. A road-killed Crotalus culminatus found on the road
between Lázaro Cárdenas and Arroyo Chichihua, in the
municipality of Santa María Chimalapa. Importantly, local
transporters intentionally kill these animals due to cultural
beliefs. Photo by Elí García-Padilla.

10).-. Deforestation for agricultural purposes in the vicinity of Santa María
Chimalapa. The presence of governmental socially-productive programs, such
as “Sembrando Vida,” have been forcefully allowing the deforestation of native
vegetation for the purpose of introducing crops and fruit trees with foreign
genes, which might represent a potential risk for the native species, as well as the
possibility of introducing plagues and diseases. Photo by Elí García-Padilla.
54

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

11).-. Deforestation caused by cattle in the vicinity of La Esmeralda, in the
municipality of Santa María Chimalapa. Importantly, the Mexican Government has
subsidized this activity. In the past, people in the Los Chimalapas region used to
survive from the production of eco-friendly coffee. Photo by Arthur Rocha.

12).-. Deforestation and land conversion for mining purposes at Cerro La
Cristalina, in the municipality of San Miguel Chimalapa. The local people in this
municipality recently faced a struggle in defending their communal territory
against a Canadian mining company (Minaorum Gold). Photo by Raúl Contreras.

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

55

�13).-. Incilius macrocristatus (Firschein and Smith, 1957). The Huge Crested Toad is a non-endemic species ranging in elevation from 1,000
to 1,600 masl in the Sierra Chimalapa and Atlantic versants of the northern and eastern highlands of Chiapas, Mexico, and associated
areas in Guatemala such as the Sierra Cuchumatanes, as well as the northern slopes of the Sierra Madre de Chiapas (Frost, 2021). This
individual was photographed in “Río Negro,” a remnant of cloud forest in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a)
calculated its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as
Vulnerable by IUCN, but this species has not been assessed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

14).-. Craugastor alfredi (Boulenger, 1898). Alfred’s Rainfrog is a non-endemic species distributed from central Veracruz, Mexico,
to western El Petén, Guatemala (Köhler 2011). This individual was encountered at Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa
María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category.
Its conservation status has been evaluated as Vulnerable by IUCN, but this species has not been assessed by SEMARNAT. Photo by
Arthur Rocha.
56

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

15).-. Craugastor laticeps (Duméril, 1853). The Broad-headed Rainfrog is a non-endemic species found on the Atlantic premontane
slopes and some adjacent lowland sites from the Sierra de Los Tuxtlas in southern Veracruz, Mexico, the base of the Yucatan
Peninsula through northern Guatemala, and from the Maya Mountains in Belize to western and northern Honduras, at elevations
from near sea level to 1,600 masl (Frost, 2021). This individual was found in the vicinity of Santa María Chimalapa in the municipality
of the same name. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 12, placing it in the upper portion of the medium vulnerability category.
Its conservation status has been evaluated as Near Threatened by IUCN, and as Special Protection by SEMARNAT. Photo by Elí
García-Padilla.

16).-. Eleutherodactylus leprus (Cope, 1879). The Leprus Chirping Frog is a non-endemic species ranging from low elevations on the
Atlantic slopes from eastern San Luis Potosí, central Veracruz, and northern Oaxaca (Mexico), and on the Pacific slopes from the
Isthmus of Tehuantepec eastward to northern Guatemala and southwestern Belize (Frost, 2021). This individual was found in in
the vicinity of Santa María Chimalapa in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 12, placing it
in the upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Vulnerable by IUCN, but this
species has not been assessed by SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

57

�17).-. Charadrahyla chaneque (Duellman, 1961). The Fairy Treefrog is a country endemic species restricted to two high-elevation
cloud-forest areas east of the Isthmus of Tehuantepec in extreme southwestern Tabasco, eastern Oaxaca, and Chiapas, Mexico:
the Chimalapas Range and the Selva Negra area on the Atlantic versant of the Chiapas Highlands, at elevations from 800 to 2,200
masl (Frost, 2021). Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 13, placing it at the upper portion of the medium vulnerability category. Its
conservation status has been evaluated as Endangered by IUCN, but this species has not been listed by SEMARNAT. The individual in
photo was found in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Photo by Bartolo López- Jiménez.

18).-. Duellmanohyla chamulae (Duellman, 1961). The Chamulan Mountain Brook Frog is a country endemic species known only from
a few localities at elevations above 1,600 masl on the northern slopes of the Central Highlands of Chiapas, Mexico, from Jitotol to
Soluschiapa, and into adjacent extreme southwestern Tabasco, Mexico (Frost, 2021). The first report for Veracruz in the Uxpanapa
región was authored by Aguilar-López et al., 2010, and the first record for Oaxaca in the Chimalapas region (Chalchijapa) and in the
municipality of Guienegati was reported by Canseco-Márquez and Ramírez-Gonzalez, (2015). This individual was found at night along
the edge of a creek in La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. The vegetation in the area is tropical evergreen forest.
Several other individuals were observed in 2017 and 2018. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 13, placing it at the upper portion
of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Endangered by IUCN, and as Special Protection by
SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
58

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

19).-. Plectrohyla matudai (Hartweg, 1941). Matuda’s Spikethumb Frog is a non-endemic species that is widely distributed in cloud forests
at elevations from 700–2,300 masl. This species is found along the Pacific versant from extreme southeastern Oaxaca, Mexico, through
south-central Guatemala, to the Las Nubes range; it also occurs in pine-oak forest in the Grijalva Depression of western Guatemala, and
in cloud forest at an elevation of 1,370 masl on Cerro Azul in northwestern Honduras (Frost, 2021). This individual was encountered on
a trail that goes from Río Negro to La Gloria in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 11,
placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Vulnerable by IUCN, but
this species has not been listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

20).-. Quiltiocohyla zoque (Canseco-Márquez, Aguilar-López, Luría-Manzano, Pineda-Arredondo, and Caviedes-Solís, 2017). The Zoque
Treefrog is a country endemic species known from evergreen tropical forest at three localities in southern Mexico in the Selva
Zoque, two in southern Veracruz (Paso del Moral and Arroyo Zarco), one in extreme southwestern Tabasco near the Veracruz and
Chiapas borders, and one in northeastern Oaxaca (Chalchijapa), at elevations from 76 to 600 masl (Frost, 2021). Johnson et al.,
(2017) calculated its EVS as 14, placing it at the lower portion of the high vulnerability category. Its conservation status has not been
evaluated by the IUCN, and this species has not been assessed by SEMARNAT. This individual was photographed at La Gloria, in the
municipality of Santa María Chimalapa. Photo by Vicente Mata-Silva.

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

59

�21).-. Lithobates vaillanti (Brochi, 1877). Vaillant’s Frog is a non-endemic species occurring at low and moderate elevations from northcentral Veracruz and northern Oaxaca to the central Rio Magdalena region in Colombia, on the Atlantic versant, and on the Pacific
versant from southeastern Oaxaca and northwestern Chiapas, Mexico, and from northwestern Nicaragua to southwestern Ecuador,
at elevations from near sea level to 1,700 masl (Frost, 2021). This individual is from the vicinity of La Esmeralda, in the municipality of
Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 9 placing it at the higher portion of the low vulnerability category. Its
conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha.

22).-. Bolitoglossa mexicana (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Mexican Mushroomtongue Salamander is a non-endemic
species ranging along the Atlantic slope from southern Veracruz (Mexico) across the base of the Yucatan Peninsula, with an
isolated population in the northern part of the Yucatan Peninsula, to Honduras (extending to the Pacific versant in the department
of Ocotepeque) and El Salvador (Departamento de Chalatenango, municipio de La Palma, Cerro La Palma), at elevations from
sea level to 2,054 masl; this species is expected to occur in northeastern Nicaragua (Frost, 2021). In Oaxaca, García-Padilla et al.,
(2019) reported the first record from the Los Chimalapas region. According to David Wake, B. mexicana “is in fact a complex of
cryptic species awaiting to be clarified by the use of DNA samples.” The individual in this photo was found and photographed in
the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 11, placing it
in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, and
this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
60

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

23).-. Bolitoglossa veracrucis (Taylor, 1951). The Veracruz Mushroomtongue Salamander is known from a few localities in southern
Mexico, in the western part of the Isthmus of Tehuantepec, extreme southern Veracruz, and extreme northeastern Oaxaca
(IUCN, 2019). This individual was found at Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a)
determined its EVS as 17, placing it in the middle of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as
Endangered by IUCN, and this species is listed as Special Protection by SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha.

24).-. Abronia bogerti. (Tihen, 1954). Bogert’s Arboreal Alligator Lizard is a country endemic species known only from the type
locality in the Sierra Atravesads, north of Niltepec, between Cerro Atravesada and Sierra Madre, Oaxaca, Mexico, at elevations from
about 830 to 5,500 masl. This individual came from Cerro Baúl, in the municipality of San Miguel Chimalapa. Wilson et al., (2013a)
determined its EVS as 18, placing it in the upper portion of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed
as Data Deficient by IUCN, and this species is listed as in Danger of Extinction (P) by SEMARNAT. Photo by Adam G. Clause.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

61

�25).-. Abronia ornelasi. (Campbell, 1984). The Cerro Baúl Alligator Lizard is country endemic species known only from the type
locality. This individual (the type specimen) was found in 1983 on Cerro Baúl, in the municipality of San Miguel Chimalapa. Wilson et
al., (2013a) ascertained its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has
been assessed as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by David Hillis.

26).-. Corytophanes hernandezi (Wiegmann, 1831). Hernandez’s Helmeted Basilisk is a non-endemic species with a distribution
ranging from southeastern San Luis Potosí southward to northwestern Honduras (Köhler, 2008). This individual was found in the
vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013b) assessed its EVS at 13, placing it at the
upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been determined as Least Concern by IUCN, and as
Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
62

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

27).-. Norops purpuronectes. (Gray, Meza-Lazaro, Poe and Nieto Montes de Oca, 2016). This anole is a country endemic species
known only from Chimalapas (Chalchijapa) and the adjacent state of Veracruz (Gray et al., 2016). This individual was found on a trail
from Río Negro to La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. Johnson et al., (2017) determined its EVS as 16, placing it in
the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN, or by SEMARNAT. Photo
by Elí García-Padilla.

28).-. Coleonyx elegans. (Gray, 1845). The Yucatan Banded Gecko is a non-endemic species ranging on the Pacific slope from southern
Nayarit (Mexico) to western El Salvador, and on the Atlantic slope from Veracruz (Mexico) southward through the Yucatan Peninsula,
including northern Guatemala and Belize. Its elevational range extends from near sea level to about 1,055 masl (Wilson and Johnson,
2010). This individual was photographed in the Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b)
calculated its EVS as 9, placing it at the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by
IUCN, and this species is listed as Endangered (A) by SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

63

�29).-. Ctenosaura similis (Gray, 1831). The Common Spiny-tailed
Iguana is a non-endemic species that can be found from the
Isthmus of Tehuantepec southward through Central America.
It occurs on both the Caribbean and Pacific versants and on
several offshore islands, including: Cozumel, Mujeres, and del
Carmen, Mexico; Utila and Guanaja, Honduras; Maiz Grande
and Maiz Pequeño, Nicaragua (S. Pasachnik pers. obs. 2008); El
Rey, Panama; and Providencia and San Andres, Columbia this
lizard has also been introduced to Florida, USA, and has now
established a reproducing population. A recent report also
indicates that this species has been introduced into Venezuela,
near Lecharias, along the road from Barcelona to La Cruz. This
species has been found from sea level to 1,300 masl above
sea level (Pasachnik, 2015). This individual was photographed
in the vicinity of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b)
ascertained its EVS as 11, placing it in the lower portion of
the medium vulnerability category. Its conservation status is
assessed as Least Concern by the IUCN and it is not listed by
SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

30).-. Sceloporus internasalis (Smith and Bumzahem, 1955). The
Mail-snouted Spiny Lizard is a non-endemic species ranging from
southern Veracruz to Guatemala (Uetz, 2021). This individual was
photographed in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the
municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) ascertained
its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium
vulnerability category. Its conservation status has been assessed
as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by
SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

64

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

31).-. Drymarchon melanurus. (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Central American Indigo Snake is a non-endemic species
ranging from southern Texas, on the Atlantic versant, and southern Sonora, on the Pacific versant, southward to Venezuela and
Ecuador (Heimes, 2016). This individual was found in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name.
Wilson et al., (2013a) determined its EVS as 6, placing it in the middle portion of the low vulnerability category. Its conservation status
has been assessed as Least Concern by the IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

32).-. Leptophis ahaetulla. (Linnaeus, 1758). The Green Parrot Snake is a non-endemic species ranging through lowlands and
premontane areas (at elevations up to 1,200 masl) on the Atlantic versant, from central Veracruz and northeastern Oaxaca
southward through Central and South America to Argentina; it also occurs on the Pacific versant from Costa Rica to Ecuador
(Heimes, 2016). This individual came from “Zona Pak” (Arroyo Sardina) in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al.,
(2013a) calculated its EVS as 10, placing it at the lower potion of the medium vulnerability category. Its conservation status has not
been determined by IUCN, but this species is listed as Endangered (A) by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

65

�33).-. Oxybelis microphthalmus. (Barbour and Amaral, 1926). The Thornscrub Vine Snake is a non-endemic species ranging from
southern Arizona southward to Oaxaca, Mexico (Jadin et al., 2020). This individual was encountered in the vicinity of Santa María
Chimalapa, in the municipality of the same name. We calculated its EVS as 11 (this paper), which places it in the lower portion of the
medium vulnerability category. Its conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva.

34).-. Senticolis triaspis. (Cope, 1866). The Green Rat Snake is non-endemic species with an extensive distribution from southeastern
Arizona and central Nuevo León, southward through much of Mexico and Central America to Costa Rica (Heimes, 2016). In Mexico,
this species is widely distributed along the Pacific slopes from Sonora southward to Chiapas (Heimes, 2016). This individual was
found in the cabins of the community ecotourism project “Paraíso Jaguar” at Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa María
Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6, placing it in the middle of the low vulnerability category. Its conservation
status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
66

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

35).-. Spilotes pullatus (Linnaeus, 1758). The Tropical Treesnake is a non-endemic species found from Tamaulipas southward through
Central America and South America to Argentina, on the Atlantic versant, and from the Isthmus of Tehuantepec to Ecuador on the
Pacific versant (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This individual was found at a site called Sona Pak in the municipality of Santa María
Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6, placing it in the middle of the low vulnerability category. Its conservation
status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García Padilla.

36).-. Sceloporus variabilis (Wiegmann, 1834) The Rosebelly Lizard is a non-endemic species that occurs from southern Texas, in
the United States, through eastern and southern Mexico to northwestern and central Costa Rica on the Pacific slope. This species
occurs at elevations from near sea level to 2,500 m (Wilson and Johnson, 2010). Its conservation status was evaluated as Low (5)
by the Environmental Vulnerability Score (EVS) by Wilson et al., 2013b. The IUCN considered it as Least concern and SEMARNAT
(2019) provided no status since it is not yet enlisted. The individual in photo was found in the vicinity of Santa María Chimalapa in the
municipality of the same name. Photo by Elí García-Padilla.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

67

�37).-. Adelphicos quadrivirgatum (Jan, 1862). The Mesoamerican Earth Snake is a non-endemic species distributed from Tamaulipas
to Honduras, on the Atlantic versant, and from Oaxaca to Guatemala on the Pacific versant (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This
individual was found in Cerro Azul, a community conservation area in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al.,
(2013b) ascertained its EVS as 10, placing it at the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has
been determined as Least Concern by IUCN, and as Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

38).-. Imantodes cenchoa (Linnaeus, 1758). The Blunt-headed Treesnake is a non-endemic species occurring at low and intermediate
elevations (up to 1,600 masl) on the Atlantic versant, from southern Tamaulipas southward through Central and South America to
Argentina. This snake also occurs along the Pacific lowlands and premontane slopes from Chiapas to Guatemala. In the Yucatán
Peninsula, it is known from southern Campeche and Quintana Roo, but this species apparently is absent from the arid northwestern
region of the peninsula (Heimes, 2016). This individual was found at La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa.
Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6 placing it in the low vulnerability category. Its conservation status is not listed by IUCN
or the SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha.
68

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

39).-. Imantodes gemmistratus. (Cope, 1861). The Central American Blunt-headed Treesnake ranges from low to intermediate
elevations (up to 2,000 masl) on the Atlantic versant from Tamaulipas, and on the Pacific versant from Sonora, southward through
Central America to Colombia. (Heimes, 2016). This individual was encountered at Arroyo Chichihua, in the municipality of Santa
María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6, placing it in the middle portion of the low vulnerability category. Its
conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

40).-. Ninia diademata (Baird and Girard, 1853). The Ringneck Coffee Snake is a non-endemic species occurring on the Atlantic
versant from San Luis Potosí and central Veracruz, southward through the base of the Yucatán Peninsula to central Honduras, and
on the Pacific versant from southeastern Oaxaca to Guatemala (Heimes, 2016). This individual was photographed in the vicinity of
Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 9, placing it at the upper
portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, but this species is not
listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

69

�41).-. Ninia sebae (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Red Coffee Snake ranges through the lowlands and pre-montane slopes
(up to 2,200 masl) from central Veracruz on the Atlantic versant, and from southern Oaxaca on the Pacific versant southward to
Costa Rica (Heimes, 2016). This individual was found in the vicinity of La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson
et al., (2013a) ascertained its EVS as 5, placing it in the lower portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not
been assessed by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

42).-. Rhadinaea decorata. (Günther, 1858). The Central American Graceful Brownsnake is a non-endemic species ranging from the
lowland and premontane areas (up to 1,200 masl), from eastern Mexico southward to northern Ecuador. In Mexico, this species
is known from extreme southeastern San Luis Potosí, northeastern Hidalgo, northern and southeastern Puebla, eastern Oaxaca,
Veracruz, and northern and eastern Chiapas (Heimes, 2016). This individual was found along the Río Negro, in the municipality of
Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) ascertained its EVS as 9, placing it at the upper portion of the low vulnerability category.
Its conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
70

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

43).-. Sibon dimidiatus. (Günther, 1872). The Orange-backed Snail-sucker occurs in lowlands and premontane slopes (up to 1,600 masl) on
the Atlantic versant from northern Veracruz southward to Costa Rica, but excluding the Yucatán Peninsula. This snake also occurs on the
Pacific versant, from southeastern Chiapas to Honduras (Heimes, 2016). This individual was found at La Gloria, in the municipality of Santa
María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) evaluated its EVS as 10, placing it at the lower portion of the medium vulnerability category. Its
conservation status has been judged as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva.

44).-. Micrurus diastema. (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Variable Coralsnake is a country endemic species ranging at low
and moderate elevations (up to 1,500 masl) on the Atlantic versant, from central Veracruz to northern Oaxaca (Reyes-Velasco et al.,
2020). This individual was found in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013b)
ascertained its EVS as 8, placing it in the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as
Least Concern by IUCN, and is listed as Special Protection by SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

71

�45).-. Crotalus culminatus (Klauber, 1952) the Northwestern Neotropical Rattlesnake ranges along the Pacific coastal plains and foothills from
southwestern Michoacán southward to the Isthmus of Tehuantepec, and into the Río Balsas drainage system, eastward to southwestern Puebla
(Heimes, 2016). The species has undergone recent taxonomic changes, as it passed from being partially described as Crotalus ehecatl (CarbajalMárquez et al., 2020) only to be synonymized by Reyes-Velasco et al., (2022). This individual was photographed on a road in the vicinity of the
communal territory of the Los Chimalapas region. According to the local Zoque people, originally this species was not part of the herpetofauna within
the Los Chimalapas region, but presumably due to climate change and deforestation, recently it has been recorded inside the “bienes comunales”
of San Miguel and Santa María Chimalapa. During our fieldwork, we documented two individuals on the road (a young one alive and an adult dead)
in the vicinity of La Cofradía and Arroyo Chichihua. Wilson et al., (2013) ascertained its EVS as 15, placing in the lower portion of the high vulnerability
category. Its conservation status has not been not evaluated by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

46).-. Bothriechis rowleyi. (Bogert, 1968). Rowley’s Palm-pitviper is a country endemic species that occurs at moderate elevations (1,060 to 1,830
masl) in the Sierra Atravesada (the northern extension of the Sierra Madre de Chiapas) in extreme southeastern Oaxaca and in the northern
highlands of Chiapas (Mesa de Ocozocoautla and Selva Negra) (Heimes, 2016). This individual is from Cerro Baúl, in the municipality of San Miguel
Chimalapa. Wilson et al., (2013b) calculated its EVS as 16, placing it in the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status
has been assessed as Vulnerable by IUCN, and as Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Brandon Thomas La Forest.
72

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance

47).-. Bothrops asper (Garman, 1883). The Terciopelo is a non-endemic species ranging from southwestern Tamaulipas to coastal
Venezuela on the Atlantic versant, and from Costa Rica to southern Ecuador on the Pacific versant, with a disjunct population in
southern Chiapas and adjacent Guatemala (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This individual was found at Sierra de Los Tuxtlas, in
the municipality of San Andrés Tuxtla. Wilson et al., (2013b) determined its EVS at 12, placing it in the upper portion of the medium
vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

48).-. Metlapilcoatlus olmec (Pérez-Higareda, Smith, and Julia Zertuche, 1985). The Olmecan Jumping Pitviper is a non-endemic species with a highly
disjunct distribution, with populations occurring in the Sierra de Los Tuxtlas of southern Veracruz, the Sierra Atravesada (Cerro Baúl region) of
southeastern Oaxaca, the Mesa de Ocozocoautla of northwestern Chiapas, and in some isolated localities in central Guatemala (Purulhá in Baja Verapaz
and Sierra de las Minas), at elevations from about 530 to at least 1,200 masl (Heimes, 2016). This individual was encountered on the road between San
Miguel and Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 15, placing it at the lower portion of the high vulnerability category. Its
conservation status has been evaluated as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Luis Alberto Bernal-Ramírez.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022

73

�49).-. Chelydra rossignonii. (Bocourt, 1868). The Mesoamerican Snapping Turtle is a non-endemic species distributed from Veracruz,
Mexico, through southern Belize and central Guatemala to northwestern Honduras; it is not known from Yucatán (Iverson, 1992).
This individual is from Escolapa, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) ascertained its EVS as 17, placing
it in the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Vulnerable by IUCN, and this
species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

50).-. Kinosternon leucostomum (Duméril, Bibron, and Duméril, 1854). The White-lipped Mud Turtle is a non-endemic species
distributed at low and moderate elevations (near sea level to 1,120 masl) from central Veracruz, Mexico, to north-central Colombia
on the Atlantic versant, and from west-central Costa Rica to southwestern Ecuador on the Pacific versant; it also has been found on
several islands: Islas del Maíz, Nicaragua, and Isla Guanaja and the Cayos Cochinos, Honduras. This individual is from Escolapa, in the
municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) calculated its EVS as 10 placing it in the medium vulnerability category.
Its conservation status has not been not determined by IUCN, but this species is listed as Special Protection (Pr) by SEMARNAT.
Photo by Elí García-Padilla.
74

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literature cited

Aguilar-López, J.L., Pineda, E., and U. García–Vázquez. 2010.
Geographic–altitudinal range extension of Duellmanohyla
chamulae (Amphibia: Hylidae) and addition to amphibian
fauna of Veracruz. Revista Mexicana de Biodiversidad 81(2):
579–580.
Aguilar-López, J.L., E. Pineda, R. Luría-Manzano, and L. CansecoMárquez. 2016. Species Diversity, Distribution, and
Conservation Status in a Mesoamerican Region: Amphibians
of the Uxpanapa Chimalapas Region, Mexico. Tropical
Conservation Science October–December. Pp. 16.
Aguilar-López, J.L., R. Luria-Manzano, E Pineda, and L. CansecoMárquez. 2021. Selva Zoque, Mexico: an important
Mesoamerican tropical region for reptile species diversity
and conservation. Zookeys 1,054: 127–153.
Alvarado-Díaz, J.L., I. Suazo-Ortuño, L.D. Wilson, and O. MedinaAguilar. 2013. Patterns of physiographic distribution and
conservation status of the herpetofauna of Michoacán,
Mexico. Amphibian &amp; Reptile Conservation 7(1): 128–170.
Canseco-Márquez, L., and C.G. Ramírez-González. 2015. New
herpetofaunal records for the state of Oaxaca, Mexico.
Mesoamerican Herpetology 2(3): 363–367.
Canseco-Márquez, L, J.L. Aguilar-López, R. Luría-Manzano, E.
Pineda, and I.W. Caviedes-Solía. 2017. A new species of
treefrog of the genus Ptychohyla (Anura: Hylidae) from
southern Mexico. Zootaxa 4,317(2): 279–290.
Carbajal-Márquez, R.A., J.R. Cedeño-Vázquez, A. Martínez-Arce, E.
Neri-Castro, and S.C. Machkour-M’Rabet. 2020. Accessing
cryptic diversity in Neotropical rattlesnakes (Serpentes:
Viperidae: Crotalus) with the description of two new species.
Zootaxa 4,729: 451–481.
Figel, J.J., F. Castañeda, A.P. Calderón, J.A. de la Torre, E. GarcíaPadilla, and R. F. Noss. 2018. Threatened amphibians
sheltered under the big cat’s umbrella: conservation of
jaguars Panthera onca (Carnivora: Felidae) and endemic
herpetofauna in Central America. Revista de Biología
Tropical 66(4): 1,741–1,753.
Frost, D.R. 2021. Amphibian Species of the World: An
Online Reference. Version 6.1. Available at https://
amphibiansoftheworld.amnh.org/index.php. doi.
org/10.5531/db.vz.0001 [Accessed 18 June 2021].
García-Aguirre, M.A. 2013. La tenaz lucha del pueblo Zoque
Chimalapa en defensa de sus invaluables bienes naturales.
La Jornada Ecológica. Número especial 2 de diciembre.

García-Aguirre, M.A. 2015. Chimalapas: la defensa del territorio
y de los bienes naturales como un factor de identidad
indígena. Centro de Estudios para el Cambio en el Campo
Mexicano. Pp. 42.
García-Padilla, E. 2020. Los Chimalapas: donde viven los hijos
del jaguar. Suplemento Ojarasca. La Jornada. Edición de
octubre. Pp. 8–9.
https://issuu.com/lajornadaonline/docs/ojarasca_282.
García-Padilla, E, J.J. Figel, L. D. Wilson, and V. Mata-Silva. 2019.
Geographic distribution. Bolitoglossa mexicana (Mexican
Mushroom-tongued Salamander). Herpetological Review
50(4): 744.
Gray, L., R. Meza-Lázaro, S. Poe, and A. Nieto-Montes de Oca.
2016. A new species of semiaquatic Anolis (Squamata:
Dactyloidae) from Oaxaca and Veracruz, Mexico. The
Herpetological Journal 26 (4): 253–262.
Heimes, P. 2016. Herpetofauna Mexicana Vol. 1. Snakes of Mexico.
Edition Chimaira, Frankfurt am Main, Germany. Pp. 572.
IUCN SSC Amphibian Specialist Group. 2019. Bolitoglossa
veracrucis. The IUCN Red List of Threatened Species 2019:
e.T59216A53977426. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.
UK.2019-2.RLTS.T59216A53977426.en. Accessed 16 April
2022.
Iverson, J.B. 1992. A Revised Checklist with Distribution Maps of
the Turtles of the World. Privately published, Richmond,
Indiana. Pp. 377.
Jadin, J.C. C. Blair, S. A. Orlofske, M. J. Jowers, G. A. Rivas, L. J. Vitt,
J. M. Ray, E. N. Smith, and J. C. Murphy. 2020. Not withering
on the evolutionary vine: systematic revision of the Brown
Vine Snake (Reptilia: Squamata: Oxybelis) from its northern
distribution. Organisms Diversity and Evolution 14(4): 723–
746.
Johnson, J.D., L.D. Wilson, V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and
D.L. DeSantis. 2017. The endemic herpetofauna of
Mexico: organisms of global significance in severe peril.
Mesoamerican Herpetology 4(3): 543–620.
Köhler G. 2008. Reptiles of Central America. Second Edition.
Herpeton Verlag Elke Köhler, Offenbach, Germany. Pp. 400.
Köhler, G. 2011. Amphibians of Central America. Herpeton Verlag
Elke Köhler, Offenbach, Germany. Pp. 380.
Kolbert, E. 2015. The Sixth Extinction: an unnatural history.
Picador, Henry Holt and Company, New York, New York,
USA. Pp. 336.

�MacDougall, T. 1971. The Chima wilderness. Explorer’s Journal 49:
86–103.
Lemos-Espinal, J., and J.R. Dixon. 2013. Amphibians and Reptiles
of San Luis Potosí. Eagle Mountain Publishing, LC, Eagle
Mountain, Utah, United States. xii + Pp. 300.
Lira-Torres, I., C. Galindo-Leal, and M. Briones-Salas. 2012.
Mamíferos de la Selva Zoque, México: riqueza, uso y
conservación. Revista de Biología Tropical 60(2):781–797.

Reyes-Velasco J., L. C. J. Cox, J. M. Jones, M. Borja, and J. A. Campbell.
2022. How many species of rattlesnakes are there in the
Crotalus durissus species group (Serpentes: Crotalidae)?
Revista Latinoamericana de Herpetología 5(1): 43–55.
Rzedowski, J. 1978. Vegetación de México. Editorial Limusa, Ciudad
de México., D.F., Mexico. Pp. 504.

Mata-Silva, V, J.D. Johnson, L.D. Wilson, and E. García-Padilla.
2015. The herpetofauna of Oaxaca, Mexico: composition,
physiographic distribution, and conservation status.
Mesoamerican Herpetology 2(1): 5–62.

Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT).
2012. Informe de la Situación del Medio Ambiente
en México. Compendio de Estadísticas Ambientales
Indicadores Clave y de Desempeño Ambiental. Secretaría
de Medio Ambiente y Recursos Naturales, México, D.F.,
México.

Mata-Silva V, E. García-Padilla, A. Rocha, D. DeSantis, J.D. Johnson,
A. Ramírez-Bautista, and L.D. Wilson. 2021. A reexamination
of the herpetofauna of Oaxaca, Mexico: composition
update, physiographic distribution, and conservation
commentary. Zootaxa 4,996: 201–252.

UNINMAR (Unidad de Informática Marina). 2013. Mapa base del
geoportal de la UNINMAR. Instituto de Ciencias del Mar y
Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México,
Ciudad de México. Available at: &lt;http://uninmar.icmyl.
unam.mx/geoportal&gt;.

Navarro-Sigüenza, A. G., M. Rebón-Gallardo, A. Gordillo-Martínez,
A. Townsend Peterson, H. Berlanga-García, and L. A.
Sánchez-González. 2014. Biodiversidad de aves en México.
Revista Mexicana de Biodiversidad 85: S476–S495.

United Nations. 2009. State of the world’s indigenous peoples.
Department of economic and social affairs. New York, USA.
Pp. 238.

Pasachnik, S.2015. Ctenosaura similis. The IUCN Red List
of Threatened Species 2015: e.T174480A73611567.
https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-1.RLTS.
T174480A73611567.en. Accessed 16 April 2022.
Perez-Higareda, G; H.M. Smith, and J. Julia-Zertuche. 1985. A new
jumping viper, Porthidium olmec, from southern Veracruz,
Mexico (Serpentes: Viperidae). Bulletin of the Maryland
Herpetological Society 21(3): 97–106.
Peterson, A. T., A. G. Navarro-Sigüenza, B. E. Hernández-Baños,
G. Escalona-Segura, F. Rebón-Gallardo, E. Rodríguez-Ayala,
E. M. Figueroa-Esquivel, and L. Cabrera-García. 2003. The
Chimalapas Region, Oaxaca, Mexico: a high-priority region
for bird conservation in Mesoamerica. Bird Conservation
International 13: 227–253.
Pinchot, G. 1910. The fight for conservation. Doubleday Page &amp;
Company, New York, New York, USA. ix + Pp.152.
Ramírez-Pulido, J., N. González-Ruiz, A.L. Gardner, and J. ArroyoCabrales. 2014. List of Recent Land Mammals of Mexico.
Museum of Texas State University, Lubbock, Texas USA Pp.
69.
Reyes-Velasco, J., R.H. Adams, S. Boissinot, C. L. Parkinson, J. A.
Campbell, T. A. Castoe, and E.N. Smith. 2020. Genomewide SNPs clarify lineage diversity confused by coloration
in coralsnakes of the Micrurus diastema species complex
(Serpentes: Elapidae). Molecular Phylogenetics and
Evolution 147 (2020) 106770.

Uetz, P. 2021.The Reptile Database, http://www.reptile-database.
org, accessed 16 April 2022.
Wilson, L, D., and J.D. Johnson. 2010. Distributional patterns of the
herpetofauna of Mesoamerica, a biodiversity hotspot (Pp.
30–235). In: Conservation of Mesoamerican Amphibians
and Reptiles. L.D. Wilson, J.H. Townsend, and J.D. Johnson
(Eds.). Eagle Mountain Publishing, Eagle Mountain, Utah,
USA. xvii + Pp. 812.
Wilson, L.D., J.D. Johnson, and V. Mata-Silva. 2013a. A conservation
reassessment of the amphibians of Mexico based on the
EVS measure. Amphibian &amp; Reptile Conservation 7(1): 97–
127.
Wilson, L.D., V. Mata-Silva, and J.D. Johnson JD. 2013b. A
conservation reassessment of the reptiles of Mexico based
on the EVS measure. Amphibian &amp; Reptile Conservation
7(1): 1–47.
Wilson, L.D., J.D. Johnson, L.W. Porras, V. Mata-Silva, and E. GarcíaPadilla. 2017. A system for categorizing the distribution
of the Mesoamerican herpetofauna. Mesoamerican
Herpetology 4(4): 901–913.

�Sobre

AUTORES

LOS

Ana Iris Melgar-Martínez is a biologist graduated
from the Universidad de Ciencias y Artes de
Chiapas. She has dedicated effort in the study of
the traditional knowledge of the Mayan Lacandon
indigenous peoples of the north and south, currently
belonging to the Hach Winik ancient tribe. She has
dedicated work in wildlife monitoring, herpetofauna
management, and snake bites accidents, thanks to
which she can carry out rescue work, workshops,
and environmental education programs. Among her
interests, she practices photography and video of
nature and wildlife to generates impact images to
share them on digital platforms and speed up the
dissemination of the importance of conservation.
She is currently part of the CEC - IUCN and the AMC
(Women and Conservation Association).
ORCID: 0000-0002-3462-3367.
Correo electrónico: iris.melgar02@hotmail.com

Andrés Mauricio Piña Barrera. Químico Clínico
Biólogo egresado de la Universidad de Montemorelos.
Maestro en Ciencias en Alimentos egresado del
Instituto Politécnico Nacional y Doctor en Ciencias
en Química de Productos Naturales egresado de la
Universidad Autónoma de Nuevo León. El Dr. Piña
Barrera actualmente es Docente-Investigador de
tiempo completo en la Facultad de Ciencias de la
Salud de la Universidad de Montemorelos. El Dr. Piña
Barrera tiene como líneas de investigación el análisis
y control de calidad en alimentos y nanotecnología
para el uso de moléculas biológicamente activas
aplicadas en el área de alimentos. Ha dirigido 5
tesis de licenciatura. Los resultados derivados de los
proyectos desarrollados por el Dr. Piña Barrera han
sido publicados en 4 artículos científicos en revistas
indexadas y arbitradas.
ORCID: 0000-0002-7470-9691
Correo electrónico: andres0504@um.edu.mx

Arturo Rocha is a herpetologist from El Paso, Texas,
USA, whose interests include the biogeography
and ecology of amphibians and reptiles in the

southwestern United States and Mexico. A graduate
of the University of Texas at El Paso, Arturo’s thesis
focused on the spatial ecology of the Trans-Pecos
Rat Snake (Bogertophis subocularis) in the northern
Chihuahuan Desert. To date, he has authored
or co-authored over 10 peer-reviewed scientific
publications.
ORCID: 0000-0002-7660-835X.
Correo electrónico: dominic.desantis@gcsu.edu

Bárbara Johana González Moreno. Químico
Clínico Biólogo y Maestra en Ciencias con orientación
en Química Biomédica por la Universidad Autónoma
de Nuevo León. Actualmente estudiante de quinto
semestre del Doctorado en Ciencias con orientación
en Química Biomédica por la misma Universidad.
Enfocada en la investigación de nanopartículas
poliméricas con aceites esenciales de diferentes
plantas para su incorporación en cubiertas
comestibles, las cuales pueden ser aplicadas en
alimentos como productos hortofrutícolas, para
aumentar su vida de anaquel y reducir las pérdidas
poscosecha.
ORCID: 0000-0003-1021-0645
Correo electrónico : barbara.gonzalezmrn@uanl.edu.mx

David Lazcano is a herpetologist who earned a
bachelor’s degree in chemical science in 1980, and
a bachelor’s degree in biology in 1982. In 1999 he
earned a master’s degree in wildlife management
and later a PhD degree in biological sciences with a
specialty in wildlife management (2005), all gained
from the Facultad de Ciencias Biólogicas of the
Universidad Autonóma de Nuevo León (FCB/UANL),
Mexico. Currently, has retired from this institution
after 42 years of teaching courses in soil sciences,
general ecology, herpetology, herpetological
ecology, animal behavior, biogeography, biology
in English, diversity and biology of chordates,
and wildlife management. He had been the head
of the Laboratorio de Herpetología from 19932022, teaching and providing assistance in both

�undergraduate and graduate programs. In 2006
he was honored to receive the Joseph Lazlo
award for his herpetological trajectory, from the
IHS. In October 2017 he was awarded national
recognition by the Asociación para la Investigación
y Conservación de Anfibios y Reptiles (AICAR), due
to his contribution to the study of ecology and
conservation of herpetofauna in northeastern Mexico
(Tamaulipas, Nuevo León, Coahuila). He participated
in the development of the Program of Action for
the Conservation of the Species (PACE) Rattlesnakes
(Crotalus spp.). His research interests include the
study of the herpetofaunal diversity of northeastern
Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology
of the chordates, biogeography, animal behavior,
and population maintenance techniques of montane
herps. He had been thesis advisor for many
Bachelor’s, Master’s, and PhD degrees dealing with
the study of the herpetofauna of the region as well
as nationally. David has published more 250 scientific
notes and articles in indexed and general diffusion
journals, concerning the herpetofauna of the
northeastern portion of Mexico. His students named
a species in honor of his work, Gerrhonotus lazcanoi.
ORCID: 0000-0002-6292-5979.
Correo electrónico: imantodes52@hotmail.com

Dominic L. DeSantis is an Assistant Professor of
Biology at Georgia College and State University,
Milledgeville, Georgia, USA, in the Department of
Biological and Environmental Sciences. Dominic’s
research interests broadly include the behavioral
ecology, conservation biology, and natural history of
herpetofauna. In addition to ongoing collaborative
projects associated with the Mesoamerican Research
Group, much of Dominic’s current research focuses
on using novel animal-borne sensor technologies
to study the behavior of snakes in the field. While
completing his Ph.D. at the University of Texas at El
Paso, Dominic accompanied Vicente Mata-Silva, Elí
García-Padilla, and Larry David Wilson on survey and
collecting expeditions to Oaxaca in 2015, 2016, and
2017, and is a co-author on numerous natural history
publications produced from those visits, including an
invited book chapter on the conservation outlook for
herpetofauna in the Sierra Madre del Sur of Oaxaca.
ORCID: 0000-0003-1971-7418.

Eduardo Alexis López-Esquivel is a Mexican
biogeographer, who received a B.Sc. in Biology in the
Facultad de Ciencias from the Universidad Nacional
Autónoma de México (UNAM). Nowadays, he is a
M.Sc. student in the Biological Sciences program of
his “alma mater.” His main interest is the study of
long-term vegetation dynamics at Middle America,
which he approaches using paleoecological and
macroecological methods.
ORCID: 0000-0002-5539-7389.
Correo electrónico: eduardo.loes@ciencias.unam.mx

Elí García-Padilla is a biologist and professional
photographer, with more than 12 years of experience
in the field study and photo-documentation of the
biocultural diversity of Mexico. He has published

one book and more than 100 formal contributions
on knowledge, communication of science, and
conservation of Mesoamerican biodiversity. Since
2017, he has invested effort in the exploration of the
mythical region of the Los Chimalapas, in the Isthmus
of Tehuantepec, which is the most biologically rich in
all of Mexico under the social tenure of the land and
the community conservation system.
ORCID: 0000-0003-1081-8458.
Correo electrónico: eligarciapadilla86@gmail.com

Everardo González González. Licenciado en
Biotecnología Genómica de formación, Maestro y
Doctor en Ciencias por el Tecnológico de Monterrey.
ORCID: 0000-0001-6588-5856.
Correo electrónico: dnarnaprot@gmail.com

Iram P Rodriguez-Sanchez. Químico de formación,
Maestro y Doctor en Ciencias por la Facultad de
Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de
Nuevo León.
ORCID: 0000-0002-5988-4168.
Correo electrónico: iramrodriguez@gmail.com

Ivan Delgado-Enciso. Médico cirujano y partero
por la Universidad de Colima, Doctor en Ciencias
con especialidad en Biología Molecular e Ingeniería
Genetica por la Universidad Autónoma de Nuevo
León.
ORCID: 0000-0001-9848-862X.
Correo electrónico: ivan_delgado_enciso@ucol.mx

Ivan Villalobos-Juárez obtained his undergraduate
degree in Biology at the Universidad Autónoma de
Aguascalientes (UAA), but, in the past, he studied
Marketing in the Instituto Tecnológico y de Estudios
Superiores de Monterrey, Campus Aguascalientes.
Ivan is an Associate Professor of Biology at UAA and a
professor in Universidad Autónoma de Durango. He
is also a Research Technical Assistant at the Zoological
Collection in UAA. Ivan was the last Program Manager
of Viper Specialist Group of the International Union
for a Conservation of Nature (IUCN) and was a curator
of the taxonomic platform Reptile Database. He has
worked on the natural history of the Isla Coronado
Rattlesnake (Crotalus helleri caliginis), habitat use
of rattlesnakes in Central Mexico, trade of Mexican
rattlesnakes, and the popular knowledge of reptiles.
His primary interests include natural history, diversity,
and conservation of amphibians and reptiles in
Mexico.
ORCID: 0000-0002-2133-6617.
Correo electrónico: epidushunter@gmail.com

Jerry D. Johnson is Professor of Biological Sciences
at The University of Texas at El Paso, and has
extensive experience studying the herpetofauna of
Mesoamerica, especially that of southern Mexico.
Jerry is the Director of the 40,000-acre “Indio
Mountains Research Station,” was a co-editor on
Conservation of Mesoamerican Amphibians and
Reptiles and co-author of four of its chapters. He
is also the senior author of the recent paper “A
conservation reassessment of the Central American
herpetofauna based on the EVS measure” and is

�Mesoamerica/Caribbean editor for Geographic
Distribution section of Herpetological Review. Johnson
has authored or co-authored over 130 peer-reviewed
papers, including two 2010 articles, “Geographic
distribution and conservation of the herpetofauna
of southeastern Mexico” and “Distributional patterns
of the herpetofauna of Mesoamerica, a Biodiversity
Hotspot.” One species, Tantilla johnsoni, has been
named in his honor. Presently, he is an Associate
Editor and Co-chair of the Taxonomic Board for the
journal Mesoamerican Herpetology.
ORCID: 0000-0002-2135-4866.
Correo electrónico: jjohnson@utep.edu

Jessica C. Romero-Michel. Doctora en Derecho
por el Doctorado Interinstitucional en Derecho de la
Asociación Nacional de Universidades e Instituciones
de Educación Superior (ANUIES) adscrita a la
Universidad Autónoma de Nayarit, México. Profesora
Investigadora de Tiempo Completo de la Facultad de
Derecho de la Universidad de Colima. Integrante del
Cuerpo Académico UCOL-CA-71 Derecho, Desarrollo
e Innovación, reconocimiento Perfil Deseable PRODEP
y miembro del Sistema Nacional de Investigadores
Nivel I de CONACyT. Autora de la obra Derecho
Económico, editorial Oxford.
ORCID: 0000-0002-1347-5887
Correo electrónico: jessica_romero@ucol.mx

Josuel Delgado-Enciso. Comunicólogo por la
Universidad de Colima, Especialista en Relaciones
Intergubernamentales por la Universidad de Colima,
Maestro en Economía y Finanzas por la Universidad
Suiza, Maestro en Banca y Mercados Financieros por
TECH Universidad Tecnológica.

ORCID: 0000-0000-0003-4003-4099.
Correo electrónico:josuel7@hotmail.com

Juan Francisco Contreras Cordero. Adscrito al
Laboratorio de Inmunología y Virología de la Facultad
de Ciencias Biológicas, UANL. Químico Bacteriólogo
Parasitólogo, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL,
1984; Maestría en Ciencias con Especialidad en
Inmunobiología, FCB, UANL, 1996; Doctorado en
Ciencias con especialidad en Microbiología, FCB,
UANL, 2003. Imparte la Unidad de Aprendizaje de
Virología en licenciatura y posgrado. Presidente de
la Academia de Virología de la Facultad de Ciencias
Biológicas, UANL. Líder del Cuerpo Académico
de Biología de Microorganismos, FCB, UANL. Ha
trabajado en el campo de la Virología desde 1984 a la
fecha con diferentes virus como rotavirus, astrovirus,
virus del Oeste del Nilo y virus de la influenza, entre
otros. La mayor parte de su trabajo se ha centrado
en diversos campos como respuesta inmune humoral
contra proteínas de superficie de virus, epidemiología
molecular de virus y actividad antiviral de extractos
de plantas. Colabora en diversos proyectos de
investigación en microbiología con profesores del
Cuerpo Académico de Biología de Microorganismos al
cual pertenece. En estos proyectos se cultiva la línea
de Investigación de Fisiología de Microrganismos.
Ha participado como responsable y organizador
de cursos teórico – prácticos a nivel nacional
relacionados con el campo de la virología. Miembro

fundador de la Red Mexicana de Virología y de la
Sociedad Mexicana de Virología. Cuenta con 33
publicaciones indizadas en el JCR, 7 capítulos en libros
y 7 artículos de difusión.
ORCID: 0000-0001-7033-3239.
Correo electrónico: juan.contrerascr@uanl.edu.mx

Karmina Sánchez-Meza. Licenciada en Nutrición por
la Universidad de Guadalajara, Doctora en Ciencias
Médicas por la Universidad de Colima.
ORCID: 0000-0002-8702-0252.
Correo electrónico: ksmeza@ucol.mx

Luis Alejandro Pérez López. Doctorado en
Ciencias con orientación en Química Biomédica
por la Universidad Autónoma de Nuevo León
(UANL). Profesor investigador del Departamento de
Química Analítica, Facultad de Medicina de la UANL.
Miembro del Sistema Nacional de investigadores
Nivel I. Miembro del Cuerpo Académico de Productos
Naturales. Líneas de investigación “Obtención,
análisis estructural y modificación química de
productos naturales” y “Evaluación de la actividad
biológica y formulación de productos naturales
activos”. Las investigaciones son encaminadas
al aislamiento de compuestos activos y aceites
esenciales a partir de plantas, estudios de actividad
biológica: antibacteriana, antifúngica, antidiabética,
antioxidante y colaboración en estudios de: actividad
antiviral, nanosistemas y elucidación estructural.
ORCID: 0000-0001-6865-4914
Correo electrónico: luis.perezlp@uanl.edu.mx

Larry David Wilson is a herpetologist with lengthy
experience in Mesoamerica. He was born in Taylorville,
Illinois, United States, and received his university
education at the University of Illinois at ChampaignUrbana (B.S. degree) and at Louisiana State University
in Baton Rouge (M.S. and Ph.D. degrees). He has
authored or co-authored more than 460 peerreviewed papers and books on herpetology. Larry is
the senior editor of Conservation of Mesoamerican
Amphibians and Reptiles and the co-author of seven
of its chapters. His other books include The Snakes
of Honduras, Middle American Herpetology, The
Amphibians of Honduras, Amphibians &amp; Reptiles of
the Bay Islands and Cayos Cochinos, Honduras, The
Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia,
and Guide to the Amphibians &amp; Reptiles of Cusuco
National Park, Honduras. To date, he has authored
or co-authored the descriptions of 75 currently
recognized herpetofaunal species, and seven species
have been named in his honor, including the anuran
Craugastor lauraster, the lizard Norops wilsoni, and
the snakes Oxybelis wilsoni, Myriopholis wilsoni, and
Cerrophidion wilsoni. In 2005, he was designated
a Distinguished Scholar in the Field of Herpetology
at the Kendall Campus of Miami-Dade College.
Currently, Larry is a Co-chair of the Taxonomic Board
for the website Mesoamerican Herpetology.
ORCID: 0000-0003-4969-0789.
Correo electrónico: bufodoc@aol.com

Lydia Allison Fucsko, who resides in Melbourne,
Australia, is an environmental activist and amphibian

�conservationist. As a photographer with international
publications, she has taken countless amphibian
photographs, including photo galleries of frogs
mostly from southeastern Australia. Dr. Fucsko has
a Bachelor of Humanities from La Trobe University
(Bundoora, Victoria, Australia) and a Diploma in
Education from the University of Melbourne (Parkville,
Victoria, Australia). She has postgraduate diplomas in
computer education and in vocational education and
training from the University of Melbourne (Parkville).
Additionally, Dr. Fucsko has a Master’s Degree in
Counseling from Monash University (Clayton, Victoria,
Australia). She received her Ph.D. on Environmental
Education, which promoted habitat conservation,
species perpetuation, and global sustainable
management, from Swinburne University of
Technology (Hawthorn, Victoria, Australia), while being
mentored by the late Australian herpetologist and
scholar Dr. Michael James Tyler (Order of Australia
recipient). Dr. Fucsko, a sought-after educational
consultant, has academic interests that include:
clinical psychology, focusing on psychopathology;
neuroscience and empathy; environmental education
for sustainable development; sentient ecology;
academic writing; and creative writing, which includes
poetry and creative non-fiction books for children
and young adults. Dr. Fucsko also is the senior author
(with Boria Sax) of a chapter in the 2019 Springer
Encyclopedia of Sustainability in Higher Education
entitled “Learning Activities for Environmental
Education for Sustainable Development.” Recently,
Dr. Fucsko has co-authored an obituary of Jaime
D. Villa, a study of the introduced Mesoamerican
herpetofauna, a treatment of conservation prospects
of the Mesoamerican salamander fauna, papers on
the herpetofauna of Veracruz and Querétaro, Mexico,
a review of the book Advances in Coralsnake Biology,
and a study on the biological and cultural diversity
of Oaxaca, Mexico, among several other academic
papers. In 2020, the species Tantilla lydia, with the
suggested common name, Lydia’s little snake, was
named in her honor.
ORCID: 0000-0002-2133-6617
Correo electrónico: lydiafucsko@gmail.com

Mario C. Lavariega is an Associate Professor at the
Centro Interdisciplinario de Investigation para el
Desarrollo Integral Regional Unidad Oaxaca, Instituto
Politécnico Nacional. His research is focused on
community-based conservation.
ORCID: 0003-2513-8244.
Correo electrónico: mariolavnol@yahoo.com.mx

María E. Alemán-Huerta. Profesora investigadora
adscrita al Instituto de Biotecnología de la Facultad
de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de
Nuevo León. Pertenece al Sistema Nacional de
Investigadores como SNI nivel I y su investigación
está enfocada en la bioprospección y aislamiento
de cepas bacterianas productoras de biopolímeros
tipo polihidroxibutirato (PHB). Además, ha dirigido
diversas tesis de postgrado y licenciatura, cuenta
con publicaciones en revistas de carácter nacional e
internacional indexadas al JCR (Q1), una solicitud de

patente ante el IMPI y diversas participaciones como
ponente y moderador en congresos de carácter
nacional e internacional.
ORCID: 0000-0002-2809-9685
Correo electrónico: maria.alemanhr@uanl.edu.mx

Dra. Margarita de la Luz Martínez Fierro.
Químico de formación por la UAZ, Maestro y Doctor
en Ciencias por la Facultad de Medicina de la
Universidad Autónoma de Nuevo León.
ORCID: 0000-0003-1478-9068.
Correo electrónico: margaritamf@uaz.edu.mx

Sergio A. Galindo Rodríguez. Profesor-Investigador
del Departamento de Química (Laboratorio
de Nanotecnología) de la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL. El Dr. Galindo Rodríguez es
miembro del Sistema Nacional de Investigadores
Nivel I, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del
Cuerpo Académico Química Biológica (UANL-CA-180
Consolidado), trabajando en la Línea de Generación
y Aplicación del Conocimiento de Nanotecnología
Aplicada a las Ciencias Biológicas y de la Salud desde
el 2006. Sus investigaciones se han enfocado en la
nanoformulación de compuestos biológicamente
activos (i.e. fármacos, bioinsecticidas, antioxidantes,
productos naturales). Ha sido investigador
responsable de 10 proyectos financiados por el
CONACYT (Salud, Fondos Mixtos, FIT), PROMEP-SEP,
IRD (Francia), PAICyT-UANL. Cuenta con más de 25
publicaciones en revistas, 3 títulos de patentes y 1
libro editado. Ha sido director de 10 tesis doctorales,
15 a nivel maestría y 20 de licenciatura. Cuenta con
más de 1000 citas de sus publicaciones.
ORCID: 0000-0002-5734-7246
Correo electrónico: sergio.galindord@uanl.edu.mx

Raúl E. Martínez-Herrera Actualmente el Dr. Raul
E. Martínez-Herrera es profesor investigador adjunto
al Grupo de Investigación con Enfoque Estratégico
en Bioprocesos de la Escuela de Ingeniería y Ciencias
(EIC) del Tecnológico de Monterrey. Además,
pertenece al Sistema Nacional de Investigadores
como SNI nivel I. Cabe señalar que su investigación
está enfocada en optimizar la producción de
biopolímeros bacterianos de tipo polihidroxibutirato
(PHB), dando especial énfasis en aplicar la economía
circular a dicho proceso biotecnológico. Asimismo,
ha participado como co-director de diversas tesis de
licenciatura y cuenta con publicaciones en revistas
de carácter nacional e internacional indexadas al JCR
(Q1), una solicitud de patente ante el IMPI y diversas
participaciones como ponente y moderador en
congresos de carácter nacional e internacional.
ORCID: 0000-0002-7233-3598
Correo electrónico: raul.martinezhrr@tec.mx

Rocío Alvarez Román. Doctorado en Ciencias
Farmacéuticas. Profesor-Investigador del
Departamento de Química Analítica de la Facultad
de Medicina de la UANL. La Dra. Alvarez Román es
miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel
I, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo
Académico Productos Naturales (UANL-CA-434
Consolidado) en la Línea de Generación y Aplicación

�del Conocimiento: “Evaluación de la actividad
biológica y formulación de productos naturales
activos”. Su línea de investigación se ha enfocado en
la formulación de compuestos biológicamente activos
(i.e. fármacos, antioxidantes, antifúngicos, productos
naturales). Ha sido investigador responsable de
10 proyectos financiados por el CONACYT (Ciencia
Básica, Problemas Nacionales), PROMEP-SEP, L’OrealUNESCO-AMC, PAICyT-UANL. Cuenta con más de 20
publicaciones en revistas, 3 títulos de patentes y 1
libro editado. Ha sido director de 8 tesis doctorales, 7
a nivel maestría y 18 de licenciatura. Cuenta con más
de 1200 citas de sus publicaciones.
ORCID: 0000-0002-7459-4150
Correo electrónico: rocio.alvarezrm@uanl.edu.mx

Vicente Mata-Silva is a herpetologist originally
from Río Grande, Oaxaca, Mexico. His interests
include ecology, conservation, natural history, and
biogeography of the herpetofaunas of Mexico,
Central America, and the southwestern United States.
He received his B.S. degree from the Universidad
Nacional Autónoma de México (UNAM), and his
M.S. and Ph.D. degrees from the University of Texas
at El Paso (UTEP). Vicente is an Assistant Professor
of Biological Sciences at UTEP in the Ecology and
Evolutionary Biology Program, and Assistant Director
of UTEP’s Indio Mountains Research Station, located
in the Chihuahuan Desert of Trans-Pecos, Texas. To
date, Vicente has authored or co-authored over 100
peer-reviewed scientific publications. He also was
the Distribution Notes Section Editor for the journal
Mesoamerican Herpetology, and, currently, he is
Acting Section Editor for the journal Herpetological
Review, for Geographic Distribution.
ORCID: 0000-0001-8123-1844.
Correo electrónico: vmata@utep.edu

Victoria M. Díaz Castañeda. Profesor-Investigador del
Departamento de Ecología Marina (Laboratorio
de Ecología del Bentos) de CICESE. La Dra. Díaz
Castañeda obtuvó el grado de Biólogo por la UNAM,
el de Maestro en Ciencias por la Universidad de
Marsella y el de Doctor por la Universidad de Lille,
en Francia. Es miembro del Sistema Nacional de
Investigadores Nivel I, miembros de la Academia
Mexicana de Ciencias y de la Barra de Evaluadores de
Becas Fullbright-García Robles. Ha impartido diversos
cursos dentro del Programa de Maestría y Doctorado
en Ecología Marina de CICESE, programa con gran
reconocimiento nacional e internacional. Cuenta con
50 publicaciones. Ha dirigido Tesis de Licenciatura,
Maestría y Doctorado. Sus líneas de investigación
incluyen: Ecología del Bentos (estructura,
funcionamiento). Macrofauna y uso de especies como
indicadores ambientales, Procesos de colonización
después de una perturbación; Monitoreo ambiental.
Bentos y su efecto el ciclo del carbono. Efectos de
la acidificación del océano en organismos marinos
calcificadores.
Orcid 0000-0001-7909-4158,
Correo electrónico vidiaz@cicese.mx

��</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="407">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554004">
                  <text>Biología y Sociedad</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554005">
                  <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572911">
              <text>Biología y Sociedad</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572913">
              <text>2022</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572914">
              <text>10</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572915">
              <text>Julio-Diciembre</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572916">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572917">
              <text>Semestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="52">
          <name>Volumen</name>
          <description>Volumen de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572971">
              <text>5</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="53">
          <name>Año</name>
          <description>Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572972">
              <text>2022</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572912">
                <text>Biología y Sociedad. 2022, Vol. 5, No 10, Julio-Diciembre</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572918">
                <text>Guzmán Velazco, Antonio, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572919">
                <text>Ecología y sustentabilidad</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572920">
                <text>Biología contemporánea</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572921">
                <text>Investigación</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572922">
                <text>Divulgación científica</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572923">
                <text>Ciencias de la salud</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572924">
                <text>Alimentos</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572925">
                <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572926">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572927">
                <text>León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572928">
                <text>García Garza, María Elena, Editor Técnico</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572929">
                <text>01/07/2022</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572930">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572931">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572932">
                <text>2020608</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572933">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572934">
                <text>spa/eng</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="46">
            <name>Relation</name>
            <description>A related resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572935">
                <text>http://www.fcb.uanl.mx/bys/#</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572936">
                <text>San Nicolás de los Garza, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572937">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572938">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="37145">
        <name>Aceites escenciales</name>
      </tag>
      <tag tagId="31632">
        <name>Biotecnología</name>
      </tag>
      <tag tagId="26968">
        <name>Cambio climático</name>
      </tag>
      <tag tagId="37146">
        <name>CO2</name>
      </tag>
      <tag tagId="27299">
        <name>Covid-19</name>
      </tag>
      <tag tagId="37144">
        <name>Vendedores ambulantes</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="20580" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="16974">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/20580/Biologia_y_Sociedad._2023_Vol._6_No_11_Enero-Junio.pdf</src>
        <authentication>9560dac11850f85ec01ee93f2dd08a07</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="572973">
                    <text>Vol. 6 No.11, enero-junio 2023
Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

Vol. 5 No. 10, segundo 2022

�Una publicación de la

Universidad Autónoma de Nuevo León
Dr. Santos Guzmán López
Rector
Dr. Juan Paura García
Secretario General
Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo
Secretario Académico
Dr. José Javier Villarreal Tostado
Despacho de la Secretario de Extensión y Cultura
Lic. Antonio Ramos Revillas
Director de Publicaciones
Dr. José Ignacio González Rojas
Coordinador de la Facultad de Ciencias Biológicas
Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad
Dr. Jesús Ángel de León González
Editor en Jefe
Dra. María Elena García-Garza
Editor Técnico
Editores adjuntos:
Dr. Juan Gabriel Báez-González
Alimentos
Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo
Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza
Biología Contemporánea
Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez
Dra. Ana Laura Lara-Rivera
Biotecnología
Dr. José Ignacio González-Rojas
Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez
Dr. Erick Cristóbal Oñate González
Ecología y Sustentabilidad
Dr. Reyes S. Tamez-Guerra
Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez
Salud
Jorge Ortega Villegas
Diseñador Gráfico
M. C. Alejandro Peña Rivera
Desarrollo y Diseño Gráfico, Web
Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez
Página web
BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 6, No. 11, primer semestre de 2023, es una
Publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo
León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n,
Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www. uanl. mx,
biologiaysociedad@uanl. mx Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León
González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017060914413700-203, Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho
de Autor. Responsable de la ultima actualización de este número: y fecha:
Dr. Jesús Angel de León González, de fecha 18 de septiembrede 2018. ISSN
en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son
responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la
postura del editor de la publicación.
Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma
o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización.

CONTENIDO
Salmonella facilita Su Supervivencia
aprovechando la maquinaria de proceSamiento de
micrornaS de Su hoSpedero: el humano

la araña violiniSta, deSde Su identificación haSta
Su importancia médica

¿ojoS u oceloS?: órganoS fotoSenSoreS en

4
9

anélidoS marinoS

17

aiSlamiento de bacteriaS reSiStenteS a
antibióticoS en aveS de la univerSidad autónoma
de nuevo león campuS ciudad univerSitaria.

25

¿atrapadoS, Sin Salida?: el caSo de loS anfibioS
pachuca, hidalgo,
méxico

34

y reptileS en la ciudad de

amenazaS al boSque meSófilo de montaña
en méxico y la importancia de eStudioS
multitaxonómicoS

in memoriam: DR. GUSTAVO PONCE GARCÍA

42
49

�EDITORIAL

N

os da mucho gusto poner en las manos de
nuestros lectores este Undécimo número
de Biología y Sociedad. Este esfuerzo se
traduce en 6 aportaciones originales derivadas de
la Investigación Científica que buscan alcanzar a
todo lector deseoso de conocimiento.
Estas contribuciones son el resultado del
esfuerzo y generosidad de autores y coautores
de cada una de las mismas, quienes las han
sometido a consideración en nuestra revista.
Así mismo, es loable el esfuerzo profesional de
los integrantes del Comité Editorial, los árbitros
anónimos, y todos aquellos que hacen posible
que Biología y Sociedad continúe en la senda
de la divulgación científica. A todos ellos va un
profundo agradecimiento.
En este Undécimo número Biología y Sociedad,
a través de su sección IN MEMORIAM, rinde
un muy sentido homenaje a un miembro de
la comunidad académica de la Facultad de
Ciencias Biológicas, UANL, el Dr. Gustavo
Ponce García, un profesor investigador muy
destacado dentro de nuestra comunidad, quien
lamentablemente se nos adelantó en el camino
en este 2022. Biología y Sociedad agradece la
generosidad y sensibilidad de quien escribió este
homenaje.

La publicación de este Undécimo número de
Biología y Sociedad confirma la insoslayable
responsabilidad de la Universidad Autónoma de
Nuevo León a través de la Facultad de Ciencias
Biológicas, de contribuir a la promoción de la
Apropiación Social del conocimiento, aportando
a la edificación de una sociedad cada vez más
informada, equitativa y justa.

�Dr.
  
Jesús Angel de León-González

Editor en Jefe

�SALMONELLA FACILITA SU
SUPERVIVENCIA APROVECHANDO LA
MAQUINARIA DE PROCESAMIENTO
DE MICRORNAS DE SU HOSPEDERO:
EL HUMANO
�Mayra
  
A. Gómez Govea1, Virgilio Bocanegra-García2, Santos García Alvarado3,
Víctor Hugo Cervantes Kardasch4, Irám Pablo Rodríguez Sánchez1, *

Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural. Ave. Pedro de
Alba s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México.
Dra. Mayra A. Gómez Govea1 (mayragee@gmail.com), Profesor Irám Pablo Rodríguez Sánchez (iramrodriguez@gmail.com).
2
Instituto Politécnico Nacional, Centro de Biotecnología Genómica, Laboratorio Interacción Ambiente-Microorganismo. Blvd del Maestro SN,
Reynosa Tamaulipas 88710, México. E-mail: Dr. Virgilio Bocanegra-García (vbocanegg@hotmail.com).
3
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Microbiología Médica y Sanitaria (LAMMS). Ave.
Pedro de Alba s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México. Dr. Santos García Alvarado
(santos@microbiosymas.com).
4
Facultad de Medicina, Universidad de Colima. E-mail: Dr. Víctor Hugo Cervantes Kardasch
(vkardasch@ucol.mx).
1

4

�Palabras clave: Salmonella, Sal-1, AGO-2,
microRNAs, sistema inmune/inmunitario
Keywords: Salmonella, Sal-1, AGO-2,
microRNAs, immune/immune system.

Resumen

Abstract

Las salmonelas son bacterias gramnegativas causantes
de gastroenteritis y fiebre entérica. La virulencia de
Salmonella requiere de factores que permitan a la
bacteria evadir el sistema inmunitario del huésped.
Por lo que ha desarrollado mecanismos sofisticados
para promover la supervivencia en las células
infectadas. Los microRNAs son pequeños RNAs que
regulan procesos biológicos en eucariotas. Poco se
conoce de las respuestas de microRNAs en bacterias
invasoras como Salmonella. Aquí, revisamos una de
las estrategias novedosas que utiliza Salmonella para
procesar pequeños ARN bacterianos no codificantes
en fragmentos similares a microARN aprovechando las
células del huésped. Es así que de esta manera puede
evadir la eliminación por el sistema inmune y facilitar la
supervivencia bacteriana.

Salmonella are Gram-negative bacteria that cause
gastroenteritis and enteric fever. Salmonella virulence
requires factors that allow the bacteria to evade the
host’s immune system. This bacterium has developed
sophisticated mechanisms to promote its survival in
infected cells. MicroRNAs are small RNAs that regulate
biological processes in eukaryotes. Little is known about
the responses of microRNAs in invasive bacteria such as
Salmonella. Here, we review one of the novel strategies
used by Salmonella to process small bacterial noncoding RNAs into microRNA-like fragments by exploiting
host cells. Thus, in this way it can evade elimination by
the immune system and facilitate bacterial survival.

5

�Salmonella: agente patógeno

E

l género Salmonella es conocido por causar
enfermedades trasmitidas mediante la ingesta de
alimentos, su hábitat es el aparato gastrointestinal
de los animales y el hombre, nunca como microbiota
normal. Según el Centro para el Control y la Prevención
de Enfermedades (CDC) es causante de 1.35 millones de
infecciones, 26,500 hospitalizaciones y 420 muertes al
año en los Estados Unidos, por lo que es muy importante
para los servicios de salud pública (CDC, 2022). Todos los
serotipos de Salmonella son patógenos para humanos y
son responsables de cuadros clínicos como gastroenteritis,
septicemia y fiebre entérica. Entre los síntomas principales
de estas enfermedades se encuentran diarrea, fiebre,
náusea, vómito, dolor abdominal, mialgias y el dolor de
cabeza (Hu y Kopecko, 2003; Herrera y Jabib, 2015).

Estrategias de supervivencia de
Salmonella en el hospedero
Salmonella cuenta con estrategias para evadir a células
de sistema inmune y sobrevivir dentro de las células del
hospedero. Generalmente las estrategias que le sirven a
esta bacteria se asocian a componentes de su superficie
como el lipopolisacárido (LPS), flagelos y peptidoglicano
los cuales pueden ser modificados (Figura 1).
Otra estrategia seguida por esta bacteria es la entrega
de efectores en las células del huésped a través de
sistemas especializados de secreción (como el sistema
de secreción tipo III o tipo IV) para promover la invasión
bacteriana, la supervivencia y replicación dentro de
las células huésped. Salmonella puede penetrar la
membrana dentro de vacuolas y fagosomas modificados
donde se protegen de los mecanismos de defensa
del huésped. Es ahí donde esta bacteria se multiplica
libremente antes de ser liberada de la célula huésped
para infectar otras células (Ochoa Rodríguez, 2005).

miRNAs como estrategias alternas de
supervivencia en bacterias
Se tiene bien conocido que las bacterias vivas pueden
liberar Ácido Ribonucleico (ARN) y proteínas funcionales
en el citosol activando las defensas del huésped como
en el caso de Listeria monocytogenes.
Recientemente ha tomado relevancia la liberación de
ARN por Salmonella y otras bacterias patógenas como
mecanismo de protección. Estos pequeños fragmentos
de RNA son conocidos como miRNAs y son RNAs no
codificantes de cadena sencilla de aproximadamente
19-25 nt de longitud y regulan de manera negativa la
expresión génica en la mayoría de los sistemas celulares.
En eucariotas los miRNAs se encuentran involucrados
en procesos biológicos que van desde la diferenciación
hasta el desarrollo y son parte importante de la defensa
inmunológica. En bacterias los microRNAs permiten
que estos organismos se adapten a las perturbaciones
ambientales del huésped, como cambio en el pH, la
presión osmótica, además de permitir la replicación
6

Figura 1. Componentes de superficie que utiliza Salmonella para
colonizar células del huésped. La interacción de Salmonella con
una célula hospedera depende de su habilidad a adherirse para
asegurar su supervivencia los flagelos, el lipopolisacarido O (LPS) y
los peptidoglicanos son estructuras de superfice que permiten la
colonización.

intracelular. Además, se tiene bien estudiado el papel
que estos desempeñan durante la infección por diversos
patógenos, incluyendo virus, parásitos y bacterias. Se
calcula que estas moléculas regulan el silenciamiento posttranscripcional de un 60% de los genes codificadores de
proteínas, convirtiendo a este mecanismo en uno de los
más importantes de regulación génica. En bacterias han
sido encontrados en las especies Helicobacter pylori, Listeria
monocytogenes, Francisella tularensis, Salmonella enterica
y Mycobacteria sp., Staphylococcus aureus regulando
procesos patogénicos (Maudet et al., 2014; Das et al., 2016;
Aguilar et al., 2019).

Salmonella: nuevo mecanismo de
patogénesis

Gu y colaboradores (2017) descubrieron que Salmonella
puede liberar un fragmento pequeño de RNA (microRNA)
al citosol y aprovechar un sistema propio de las células
humanas para procesar más fragmentos de RNA los cuales
le ayudan a la supervivencia de la bacteria. El fragmento
más importante encontrado es el microRNA llamado Sal1 que puede representar una nueva clase de factores
de virulencia asociados con la infección bacteriana. En
contra del concepto tradicional de que las bacterias
no pueden producir microRNAs, Gu y colaboradores
(2017) demuestran que incluso antes de la entrada en
las células intestinales, Salmonella puede explotar un
mecanismo propio de las células del huésped mediado
por una proteína celular llamada argonauta 2 (AGO2) que
le permite modificar Sal-1 para que este microRNA pase
a un estado funcional, es decir, para que se convierta en
el microRNA que le permita aumentar sus posibilidades
de supervivencia (Figura 2). Sal-1 tiene como objetivo a la
enzima óxido nítrico-sintasa celular inducible (iNOS), lo que
conduce a la atenuación de la capacidad antimicrobiana de
la célula huésped mediada por iNOS/NO (Gu et al., 2017;
Zhao et al., 2017).
La producción de tales pequeños fragmentos de ARN
funcionales podría ser un fenómeno común durante la
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Finalmente, se tiene la teoría que el agotamiento dentro
de la célula de la proteína AGO2 afecta a muchos otros
eventos a parte de la “maduración” de Sal-1 en su estado

funcional, esto es porque AGO2 podría estar generando
otros microRNAs funcionales de Salmonella diferentes de
Sal-1, los cuales podrían estar cumpliendo otros papeles
que le brindan a la bacteria mayores oportunidades de
supervivencia. Los fragmentos de microRNA como Sal1, producidos por Salmonella en las células infectadas,
pueden representar una nueva clase de factores de
virulencia asociados con la infección bacteriana y la
supervivencia intracelular, y su potencial mecanismo
de patogenicidad se encuentra a la espera de mayores
estudios. El estudio de este tipo de procesos tiene gran
impacto en el campo médico, ya que permite entender un
tipo de relación dependiente que las bacterias patógenas
pueden establecer con el organismo al que infectan y
en última instancia, le permite a la bacteria sobrevivir y
producir una infección que puede derivar en la aparición
de la enfermedad.

Figura 2. Comparación de células con la proteína AGO2
desempeñando un papel esencial en el procesamiento del ARN
pequeño bacteriano en las células huésped. Imagen del lado izquierdo
representa el mecanismo dependiente de AGO2 y la imagen de la
derecha representa el mecanismo sin la proteína AGO2.
Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

7

Salmonella facilita su supervivencia aprovechando la maquinaria de procesamiento de microRNAs de su hospedero: el humano

infección Salmonella ayudando a provocar y mantener
la enfermedad. Dado que la producción de Sal-1
funcional depende de la proteína celular AGO2, las
bacterias por sí solas no pueden producir y activar
Sal-1. Por lo tanto, aunque muchos tipos de bacterias
no patógenas y/o que no tienen la capacidad de
causar enfermedad como Escherichia coli, contienen la
información dentro de su genoma para producir Sal-1,
sin embargo esta no será funcional como un factor de
virulencia, a diferencia de Salmonella, debido a que sus
mecanismos de patogénesis son diferentes y no entra
a las células huésped de la misma manera que lo hace
Salmonella (Gu et al., 2017).

�Literatura citada

Aguilar, C., Mano, M., &amp; Eulalio, A. (2019). MicroRNAs at the host–
bacteria interface: host defense or bacterial offense. Trends
in microbiology, 27(3), 206-218.

Herrera, B. Y., &amp; Jabib, R. L. (2015). Salmonelosis, zoonosis de
las aves y una patogenia muy particular. REDVET. Revista
Electrónica de Veterinaria, 16(1), 1-19.

CDC 2022 Centro para el Control y la Prevención de
Enfermedades https://www.cdc.gov/salmonella/index.
html#:~:text=CDC%20estimates%20Salmonella%20
bacteria%20cause,%2C%20fever%2C%20and%20
stomach%20cramps.

Hu L, Kopecko DJ. 2003. Salmonella. In: International handbook of
pathogens, Miliotis MD, Bier JW (eds). Marcel Dekker: USA,
pp. 151-165.

Das, K., Garnica, O., &amp; Dhandayuthapani, S. (2016). Modulation of
host miRNAs by intracellular bacterial pathogens. Frontiers
in cellular and infection microbiology, 6, 79.
Gu, H., Zhao, C., Zhang, T., Liang, H., Wang, X. M., Pan, Y., Chen,
X., Zhao, Q., Li, D., Liu, F., Zhang, C. Y., &amp; Zen, K. (2017).
Salmonella produce microRNA-like RNA fragment Sal-1 in
the infected cells to facilitate intracellular survival. Scientific
reports, 7(1), 2392. https://doi.org/10.1038/s41598-01702669-1

Maudet, C., Mano, M., &amp; Eulalio, A. (2014). MicroRNAs in the
interaction between host and bacterial pathogens. FEBS
letters, 588(22), 4140-4147.
Ochoa, I. M. F., &amp; Rodríguez, A. V. (2005). Mecanismos moleculares
de patogenicidad de Salmonella sp. Revista latinoamericana
de microbiología, 47(1-2), 25-42.
Zhao, C., Zhou, Z., Zhang, T., Liu, F.,, Zhang, C-Y., Zen, K., &amp; Gu,
H. (2017). Salmonella small RNA fragment Sal-1 facilitates
bacterial survival in infected cells via suppressing iNOS
induction in a microRNA manner. Scientific Reports, 7,
16979. DOI:10.1038/s41598-017-17205-4

�LA ARAÑA VIOLINISTA,
DESDE SU IDENTIFICACIÓN
HASTA SU IMPORTANCIA MÉDICA

�Noel
  
Salinas Limón, Rosa María Sánchez Casas y
Jorge Jesús Rodríguez Rojas

�Palabras clave: Loxoscelismo,
Araña violinista, Loxosceles,
mordedura de araña.
Keywords: Loxoscelism, Recluse
spider, Loxosceles, spider bite.

Resumen
Las arañas del género Loxosceles también conocidas
como arañas violinistas se conforman actualmente
por 133 especies a nivel mundial, siendo México con
la mayor riqueza y particularmente en Nuevo León
ocurren tres especies: Loxosceles candela, Loxosceles
luteola y Loxosceles devia. Esta araña se distingue por
sus tres pares de ojos, su cefalotórax en forma de pera
y la mancha en forma de violín, aunque esta puede
variar dependiendo de la especie. Este arácnido es
de importancia médica, ya que su mordedura puede
causar desde necrosis hasta anemia profunda e
insuficiencia renal grave que en ocasiones puede llegar
a ser mortal. El daño que causa el veneno de la araña
violinista en el ser humano es debido a las fosfolipasas
D, metaloproteasas y los inhibidores del nudo de cistina.
Por lo anterior es muy importante la difusión pública
sobre la toxicidad e identificación de la araña violinista.

Abstract
Spiders of the genus Loxosceles, also known as recluse
spiders, currently have 133 species worldwide. Mexico
has the greatest richness, and particularly in Nuevo
León, three species Loxosceles candela, Loxosceles
luteola, and Loxosceles devia occur. This spider is
distinguished by its three pairs of eyes, its pear-shaped
cephalothorax, and the violin-shaped spot, although
this can vary depending on the species. This arachnid
is of medical importance, since its bite can cause from
necrosis to deep anemia and severe renal failure that
can sometimes be fatal. The damage that recluse spider
venom causes in humans is due to phospholipase D,
metalloproteases, and cystine knot inhibitors. Therefore,
public dissemination of the toxicity and identification of
the violinist spider is very important.
10

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�La araña violinista, desde su identificación hasta su importancia médica

Figura 1. Comparación del tamaño de una araña violinista y la moneda mexicana de 1 peso (diámetro = 21
mm), colectada: Rodríguez-Rojas Jorge J., fotografía: Noel Salinas Limón.

Introducción

L

as arañas violinistas son artrópodos bien
adaptados con más de 130 especies distribuidas en
todos los continentes. Estas arañas pertenecen a la
familia Sicariidae y al género Loxosceles. Son parte del
reducido grupo de arañas capaces de causar la muerte
al ser humano, y se les llama también araña parda,
marrón o reclusa. El término Loxosceles proviene del
griego loxos que significa curvas y kelos patas, haciendo
alusión a su aspecto circular o curvo (Sánchez-Olivas et
al., 2011). Son arañas pequeñas, las hembras adultas
llegan a medir 30 mm o más con las patas extendidas
(Fig. 1) (de Roodt et al., 2002).
Estas arañas son sensibles a la humedad y a la luz, se las
puede hallar en lugares secos y oscuros (Cabrerizo et al.,
2009), por lo que tienen una gran afinidad por habitar
edificaciones humanas, esto facilita su propagación
por las zonas urbanas a través de actividades
como las migraciones y el comercio. Dentro de los
edificios pueden alcanzar altas densidades y pasan
desapercibidas para los habitantes (Nentwig et al., 2017).
Debido al efecto necrosante del veneno que inyecta su
mordedura, esta araña es de importancia médica, ya
que produce lesiones cutáneas graves que comienzan
con una reacción inflamatoria local aguda caracterizada
por edema, seguida de acumulación de células
inflamatorias, hemorragia en la dermis en el sitio de la
picadura y una lesión necrótica del tejido cutáneo con
extensión gravitatoria y formación de una escara negra
(Veiga et al., 2000).
Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

En ciertas regiones de América del Sur como Perú, Chile
y Brasil, los accidentes con estas arañas venenosas
son considerados un problema de salud pública.
No obstante, pocos países tienen un sistema de
notificación obligatoria que registre el número de casos
de loxoscelismo, por lo que los datos sobre este cuadro
clínico se encuentran subestimados a nivel mundial
(Gremski et al., 2021).

¿Cómo saber si es una araña violinista?
Una de las características morfológicas para identificar
la araña es el número de ojos y la forma en la que están
acomodados, ya que cuentan con seis ojos organizados
en pares. Un par mediano frontal de mayor tamaño,
junto con un par a la derecha y otro par a la izquierda,
de tamaño menor y ubicado ligeramente posterior
a los ojos de en medio. Esta característica es muy
práctica para diferenciar a la araña violinista, si se tiene
la oportunidad de observarla de cerca (García-Cuevas,
2011). Sin embargo, en algunas ocasiones esto no es
posible, por lo que otro detalle que permite diferenciarla
es su prosoma, que es la región del cuerpo donde se
ubican la cabeza y las patas. En la cabeza tiene una
mancha en forma de “violín”, la cual le dio su nombre.
Además, tiene una forma de pera (piriforme) (Fig. 2)
mientras que otras arañas con las cuales se suelen
confundir lo tienen de forma circular, como lo es la
araña escupidora (género Scytodes) (Valdez-Mondragón
et al., 2018a).
11

�El problema es que en algunas especies como en
Loxosceles yucatana, la mancha del prosoma es difícil
de observar e incluso, dependiendo del estadio, a veces
es más o menos visible, ya que en los adultos donde es
más difícil debido a que pasan de tener un color café
claro a uno más oscuro. Es por ello se recomienda no
fiarse completamente de la ausencia de la mancha hasta
que se descarte la posibilidad de que no se trata de una
violinista y evitar el contacto con cualquier espécimen
que tenga la mínima sospecha de que pueda ser una
araña de esta especie (Valdez-Mondragón et al., 2018a).

California y Sonora, con cinco especies cada uno
(Valdez-Mondragón et al., 2019). Aparte de las especies
endémicas de nuestro país, se han reportado casos
de especies que provienen de otras zonas del mundo,
que lograron adaptarse para vivir en nuestro país.
Por ejemplo, se ha reportado a Loxosceles rufescens
en Ciudad Juárez, Chihuahua, pero originalmente se
extiende por la Cuenca del Mediterráneo y Medio
Oriente. Asimismo, Loxosceles reclusa, originaria de
Estados Unidos, se ha llegado a encontrar en el estado
de Tamaulipas (Valdez-Mondragón et al., 2018b).

¿Dónde se encuentran las especies de
araña violinista?

¿Qué sabemos de las especies que se
encuentran en Nuevo León y zonas
colindantes?

El género Loxosceles está conformado actualmente por
133 especies a nivel mundial. Se encuentra distribuido
principalmente en Centro y Norteamérica (101 especies),
seguido por África (22), Europa (8) y Asia (2) (ValdezMondragón et al., 2018a). México cuenta con el 40.6%
(41) de las especies, encabezando la lista de países con
más especies de arañas Loxosceles, seguido de Perú, EE.
UU., Argentina y Sudáfrica (Vázquez-Vallejo, 2009).
Valdez-Mondragón (2019) menciona que las especies
más conocidas y a las que se les atribuyen más casos
clínicos son Loxosceles laeta, Loxosceles intermedia y
Loxosceles gaucho en Sudamérica; Loxosceles reclusa
en Estados Unidos; y Loxosceles rufescens en Europa y
Medio Oriente.
En México, la diversidad de especies es mayor en el
norte del país, disminuyendo hacia el sur. Los estados
con mayor diversidad son Baja California Sur, Baja

En el estado de Nuevo León se han reportado tres
especies: Loxosceles candela, Loxosceles luteola y
Loxosceles devia. Esta última se cuenta con más
información debido a que su distribución geográfica
también incluye el estado americano de Texas donde
es conocida como Reclusa de Texas (Texas Recluse,
en inglés). A pesar de que se sabe la distribución de la
reclusa de Texas, se desconoce la superposición con
otras especies (Vetter y Hedges, 2018).
Los estudios sobre Loxosceles devia en México son
contados. Salazar-Olivo y Solís-Rojas (2015) identificaron
a las especies de arañas del estado de Tamaulipas,
donde se encontró a Loxosceles devia en 42 casas, siendo
la tercera araña más común en hogares. Loxosceles devia
presenta una coloración más variable que Loxosceles
reclusa, con el mismo patrón oscuro en el cefalotórax, a
menudo reducido a una marca oscura en forma de “Y”

Figura 2. Vista frontal de una
araña violinista: (a) vista del
prosoma con las estructuras de
importancia para la identificación,
(b) tres pares de ojos, (c) la
mancha en forma de violín, y
(d) el escudo en forma de pera.
Ejemplar procedente de Nuevo
León colectado: Rodríguez-Rojas
Jorge J., fotografía: Noel Salinas
Limón.
12

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Loxoscelismo
Las mordeduras por arañas del género Loxosceles pueden
ser de difícil diagnóstico, ya que en ocasiones la araña o su
mordedura pasan inadvertidas, la aparición de síntomas
no es inmediata y en algunos casos son inespecíficos
(Melloni-Magnelli et al., 2016). Además, otras especies
de arañas, como las del género Cheiracanthium, causan
lesiones que se describen similares o menos exacerbadas
que las provocadas por la araña violinista. Se pueden
diferenciar una de la otra debido a que la mordedura
de la araña violinista suele ser indolora; en cambio en
Cheiracanthium, la mordida es dolorosa similar a la
picadura de abeja o alacrán. De todas formas, se aconseja
acudir al médico ante la mordedura de araña de cualquier
tipo (Zúñiga-Carrasco, 2017).
El envenenamiento por araña parda produce
dermonecrosis caracterizada por una marcada
reacción inflamatoria y con una menor prevalencia de
manifestaciones sistémicas como insuficiencia renal y
alteraciones hematológicas. Se le llama loxoscelismo
al conjunto de síntomas que son producidos por el
veneno que inyectan las arañas del género Loxosceles
al momento de la mordedura. El cual se puede
presentar en dos formas bien definidas: loxoscelismo
cutáneo (LC) y loxoscelismo cutáneo visceral (LCV)
también llamado loxoscelismo sistémico (Schenone et
al., 2001).

Figura 4. Fotografía de la (a) placa livedoide y (b) costra necrótica de un
paciente diagnosticado con una mordedura de araña violinista.

La mordedura de arañas Loxosceles puede producir
una sensación punzante, de poca intensidad, aunque
la mayoría de los accidentados no suelen referir el
momento en que se produjo, debido al pequeño tamaño
de sus colmillos (quelíceros) (de Roodt et al., 2002). Por
otro lado, es frecuente que el accidente se produzca
durante el sueño; al principio, en el área afectada se
suele presentar una sensación de ardor (dolor urente),
después la zona se inflama y se endurece (edema
duro), con una coloración rojiza (eritema). Esta puede
evolucionar de dos formas: ya sea a solo quedarse como
una mancha roja grande (placa eritematosa), o bien,
como ocurre en la mayoría de los casos, puede dar lugar
a manchas moradas (placa livedoide) (Fig. 4a). Esta placa
suele evolucionar entre el quinto y el séptimo día a una
costra negra (costra necrótica/escara) la cual comenzará
a desprenderse (Fig. 4b).
En un estudio realizado en Brasil encontraron que en
359 casos de loxoscelismo cutáneo, el 72% presentó
eritema, el 66% edema duro y la necrosis ocurrió en un
53% de los pacientes; siendo más frecuente en el torso y
en los brazos. Otro dato importante que encontraron es
que solo en un 14% de los casos la araña era identificada
(Málaque et al., 2002).
Hogan et al., (2004) mencionan que el LCV tiene una
mayor incidencia en población pediátrica. Normalmente
viene acompañado de fiebres bajas y dolor en las
articulaciones (artralgias), síntoma que también
ocurre en el LC. Aquí la enfermedad sigue avanzando
hasta desarrollar diarreas, vómitos, coagulopatías,
descomposición de los glóbulos rojos (hemólisis),
manchas en la piel (petequias), cantidad baja de
plaquetas (trombocitopenia) y descomposición de los
músculos, lo que puede llevar a una anemia profunda
e insuficiencia renal aguda. Se cree que estos efectos
ocurren entre las 48 y 72 horas de exposición al veneno.

Figura 3. Vista frontal de una araña violinista adulta, colectada:
Rodríguez-Rojas Jorge J., fotografía: Noel Salinas Limón.
Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

En cuanto a la epidemiología de cada tipo de
loxoscelismo varía dependiendo de la región, en Estados
Unidos la enfermedad sistémica es rara, debido a que
Loxosceles reclusa, la más común de dicho país, no suele
provocarla. Mientras que, en Perú, Chile y Brasil, suele
haber una mayor presencia de loxoscelismo sistémico
13

La araña violinista, desde su identificación hasta su importancia médica

(Gertsch y Ennik, 1983). También se ha observado que
los ejemplares de Loxosceles devia variaban de un color
crema claro o blancuzco a un marrón oscuro (SalazarOlivo, 2016).

�porque en dichas regiones habita Loxosceles laeta. En
nuestro país, Zúñiga-Carrasco y Caro-Lozano (2019)
reporta que la mortalidad pediátrica llega al 10%, siendo
la letalidad para la forma sistémica del 18% y ninguno
para la forma cutánea. Los estados que presentan más
casos son Ciudad de México, Jalisco, Puebla, Guerrero,
Oaxaca y Sonora.

Veneno
Las glándulas venenosas de la araña violinista son
estructuras bulbosas, ubicadas dentro de la cabeza
(cavidad cefalotorácica); conectadas a los colmillos
(quelíceros) y dentro de ellas, se produce el veneno
(Foil et al., 1979). Varias toxinas componen el veneno
de estos arácnidos, y son principalmente péptidos y
proteínas. Destacando en la araña violinista tres familias
principales de toxinas: fosfolipasas-D, metaloproteasas
y los péptidos inhibidores del nudo de cistina (ICK)
(Chaves et al., 2019). En cuanto a estos últimos se han
identificado tres péptidos insecticidas que pertenecen a
esta familia, fueron aislados de Loxosceles intermedia, y
se cree que actúan en los canales Nav o Cav, por lo que
estarían involucrados en los mecanismos de captura de
presas con fines alimentarios (Gremski et al., 2014).
Las fosfolipasas D (PLD), también llamadas toxinas
dermonecróticas, las esfingomielinasas D o las SMasas
se consideran los componentes principales que explican
los efectos locales y sistémicos del veneno de Loxosceles
y, por lo tanto, son las toxinas más importantes y mejor
estudiadas del mismo (Magalhães et al., 2013). Este tipo
de lipasas es el principal agente necrótico implicado en
la formación de las lesiones típicas. Es posible que la
esfingomielinasa D8 atraiga químicamente (quimiotaxis)
a los neutrófilos al área, lo que es crítico en la formación
de la lesión necrótica (Goddard, 2007).

14

Existen variaciones en el veneno entre especies (Vetter y
Hedges, 2018). Por ejemplo, se estudiaron las diferencias
de los efectos de la mordedura entre Loxosceles devia y
Loxosceles arizonica en ratones, no hubo una diferencia
significativa entre las dos especies, en ambos casos los
ratones murieron dentro de 24 horas de exposición
al veneno. No obstante sí hubo diferencias en el
examen histológico, los órganos del ratón mordido por
Loxosceles devia revelaron una ligera hemólisis y ruptura
de la pared capilar en el cerebro (Culter y Culter, 1971).

Conclusiones
Las arañas violinistas son artrópodos de importancia médica,
su mordedura produce una enfermedad a la que se le conoce
como loxoscelismo representada en dos cuadros el cutáneo
y el sistémico. El loxoscelismo sistémico es el más peligroso ya
que puede llevar incluso a la muerte. Estas arañas tienen una
distribución muy amplia con un gran número de especies,
y México es el que tiene una mayor riqueza. A pesar de su
importancia médica y de su diversidad biológica, existen
muy pocos estudios sobre estos arácnidos. Hay una carencia
de estudios epidemiológicos y se sabe muy poco sobre el
comportamiento y biología de algunas especies, por lo que
es recomendable realizar un mejor registro de los casos así
como más investigación a todas las distintas especies que se
encuentran a lo largo del país.

Agradecimientos
Agradecemos a Melanie Lisseth Cortes Espinosa por
la edición de las fotografías presentadas en este
trabajo, también a Casandra Ivanka Garza Monárrez
por brindarnos las fotos del paciente al que se le fue
diagnosticado con loxoscelismo. De manera especial a
dos revisores que mejoraron mucho el presente trabajo.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Cabrerizo, S., P. C. Docampo, C. Cari, M. Ortiz de Rozas, M. Díaz,
A. de Roodt, y O. Curci. 2009. Loxoscelismo: epidemiología
y clínica de una patología endémica en el país. Archivos
Argentinos de Pediatría, 107(2): 152-159.

Hogan, C. J., K. C. Barbaro y K. Winkel. 2004. Loxoscelism:
old obstacles, new directions. Annals of Emergency
Medicine, 44(6): 608-624. https://doi.org/10.1016/j.
annemergmed.2004.08.028

Chaves-Moreira D., F.H. Matsubara, Z. Schemczssen-Graeff , E. De
Bona, V.R. Heidemann, C. Guerra-Duarte, L.H. Gremski, C.
Chávez-Olórtegui, A. Senff-Ribeiro, O.M. Chaim, R.K. Arni,
S.S. Veiga. 2019. Brown spider (Loxosceles) venom toxins as
Potential biotools for the development of novel therapeutics.
Toxins (Basel). 11(6): 355. doi: 10.3390/toxins11060355.

Magalhães, G. S., M. C. Caporrino, M. S. Della-Casa, L. F. Kimura, J.
P. Prezotto-Neto, D. A. Fukuda, K. C. Barbaro. 2013. Cloning,
expression and characterization of a phospholipase D from
Loxosceles gaucho venom gland. Biochimie, 95(9): 1773-1783.
https://doi.org/10.1016/j.biochi.2013.06.002

Culter, B., y Culter, L. E. 1971. Experimental envenomization of
hairless mice by Loxosceles arizonica Gertsch and Mulaik and
Loxosceles devia Gertsch and Mulaik (Araneae: Scytodidae).
Journal of Medical Entomology, 8(1): 48-48. https://doi.
org/10.1093/jmedent/8.1.48

Málaque, C. M. S. A., J. E. Castro-Valencia, J. L. C. Cardoso, F. O.
D. S. França, K. C. Barbaro, y W. F. Hui. 2002. Clinical and
epidemiological features of definitive and presumed
loxoscelism in São Paulo, Brazil. Revista do Instituto de
Medicina Tropical de São Paulo, 44(3): 139-143. https://doi.
org/10.1590/S0036-46652002000300005

de Roodt, A. R., O. D. Salomón, S. C. Lloveras, y T. A. Orduna.
2002. Envenenamiento por arañas del género Loxosceles.
MEDICINA (Buenos Aires), 62(1): 83-94.

Melloni-Magnelli, L., H. Esquivel Peña, G. Azuara Castillo, y C.
Ramos Ortiz. 2016. Loxoscelismo local y sistémico. Acta
Médica Grupo Ángeles, 14(1): 36-38.

Foil, L. D., L. B. Coons, y B. R. Norment. 1979. Ultrastructure of the
venom gland of the brown recluse spider, Loxosceles reclusa
Gertsch and Mulaik (Araneae: Loxoscelidae). International
Journal of Insect Morphology and Embryology, 8(5-6): 325-334.
https://doi.org/10.1016/0020-7322(79)90040-0

Nentwig, W., P. Pantini, y R. S. Vetter. 2017. Distribution and
medical aspects of Loxosceles rufescens, one of the most
invasive spiders of the world (Araneae: Sicariidae). Toxicon,
132(1): 19-28. https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2017.04.007

García-Cuevas, R. 2011. Mordedura por Loxosceles laeta
(Araña violinista). Lux Médica, 6(18): 39-45. https://doi.
org/10.33064/18lm20111621
Goddard, J. 2007. Physician’s guide to arthropods of medical
importance. CRC press. Boca Raton, E. U. A.
Gremski, L. H., D. Trevisan-Silva, V. P. Ferrer, F. H. Matsubara,
G. O. Meissner, A. C. M. Wille, y Veiga, S. S. 2014. Recent
advances in the understanding of brown spider venoms:
From the biology of spiders to the molecular mechanisms
of toxins. Toxicon, 83(1): 91-120. https://doi.org/10.1016/j.
toxicon.2014.02.023
Gremski, L. H., F. H. Matsubara, N. Polli, B. C. Antunes, P. Schluga,
H. C. da Justa, J. C. Minozzo, A. Wille, A. Senff-Ribeiro, y S. S.
Veiga. 2021. Prospective use of brown spider venom toxins
as therapeutic and biotechnological inputs. Frontiers in
Molecular Biosciences, 8(1): 706704. https://doi.org/10.3389/
fmolb.2021.706704
Gertsch J. y F. Ennik. 1983. The spider genus Loxosceles in North
America, Central America, and the West Indies (Araneae,
Loxoscelidae). Bulletin of the AMNH, 175(3): 264-360.

Salazar-Olivo, C. A., y C. Solís-Rojas. 2015. Araneofauna urbana
(Arachnida: Araneae) de Ciudad Victoria, Tamaulipas,
México. Acta Zoológica Mexicana, 31(1): 55-66.
Salazar-Olivo, C. A. 2016. Biología, distribución y relaciones
sinantrópicas de Loxosceles (Araneae: Sicariidae), del área
central de Tamaulipas, México. Tesis Doctoral, Facultad de
Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León.
Sánchez-Olivas, M. A., M. P. Valencia-Zavala, J. A. SánchezOlivas, G. Sepulveda-Velázquez, y G. Vega-Robledo. 2011.
Loxoscelismo cutáneo necrótico. Informe de un caso.
Revista Alergia México, 58(3): 171-6.
Schenone, H., S. Rubio, T. Saavedra, y A. Rojas. 2001. Loxoscelismo
en pediatría: Región metropolitana, Chile. Revista Chilena de
Pediatría, 72(2): 100-109. http://dx.doi.org/10.4067/S037041062001000200004
Valdez-Mondragón, A., M. R. Cortez-Roldán, A. R. Juárez-Sánchez,
K. P. Solís-Catalán, y C. I. Navarro-Rodríguez. 2018a.
Arañas de importancia médica: Arañas violinistas del
género Loxosceles en México, ¿qué sabemos acerca de su
distribución y biología hasta ahora? Boletín de la Asociación
Mexicana de Sistemática de Artrópodos (AMXSA), 2(1): 14-24.

�Valdez-Mondragón, A., M. R. Cortez-Roldán, A. R. Juárez-Sánchez,
y K. P. Solís-Catalán. 2018b. A new species of Loxosceles
Heineken &amp; Lowe (Araneae, Sicariidae), with updated
distribution records and biogeographical comments for the
species from Mexico, including a new record of Loxosceles
rufescens (Dufour). ZooKeys, 802(1): 39-66. https://doi.
org/10.3897/zookeys.802.28445
Valdez-Mondragón, A., C. I. Navarro-Rodríguez, K. P. Solís-Catalán,
M. R. Cortez-Roldán, y A. R. Juárez-Sánchez. 2019. Under
an integrative taxonomic approach: the description of a
new species of the genus Loxosceles (Araneae, Sicariidae)
from Mexico City. ZooKeys, 892(1): 93-133. https://doi.
org/10.3897/zookeys.892.39558
Vázquez-Vallejo, F. D. J. 2009. Biogeografía del género Loxosceles en
Sonora, México. Tesis de licenciatura, Universidad de Sonora,
Heroica Caborca.

Veiga, S. S., R. B. da Silveira, J. L. Dreyfuss, J. Haoach, A. M. Pereira,
O. C. Mangili, y W. Gremski. 2000. Identification of high
molecular weight serine-proteases in Loxosceles intermedia
(brown spider) venom. Toxicon, 38(6): 825-839. https://doi.
org/10.1016/S0041-0101(99)00197-X
Vetter, R. S., y S. A. Hedges. 2018. Integrated pest management
of the brown recluse spider. Journal of Integrated Pest
Management, 9(1): 4. https://doi.org/10.1093/jipm/pmx031
Zúñiga-Carrasco, I. R. 2017. Mordedura de araña del género
Cheiracanthium inclusum que simula lesiones tipo
loxocelismo. Revista Trauma en América Latina, 7(2): 73-74.
Zúñiga-Carrasco, I. R., y J. Caro-Lozano. 2019. Aspectos clínicos y
epidemiológicos de las mordeduras de araña en México.
Hospital Medicine and Clinical Management, 11(1): 191-203.

�¿OJOS U OCELOS?:
ÓRGANOS FOTOSENSORES
EN ANÉLIDOS MARINOS
�Sergio
  
I. Salazar-Vallejo

El Colegio de la Frontera Sur
Unidad Chetumal, México

Resumen
Los ojos de los anélidos marinos, especialmente
de los poliquetos, pueden ser simples
fotosensores u ocelos, u ojos bien desarrollados
del tipo de copa de pigmento, con estructura
de cámara con cristalino esférico, o ser ojos
compuestos, especialmente en algunos
sabélidos. Aunque esto parece ser casi
conocimiento general, algunos especialistas
consideran que los poliquetos no tienen ojos
bien desarrollados. En esta contribución se
presenta una breve revisión histórica sobre el
desarrollo del conocimiento sobre los ojos en
donde hay una tradición mayor a dos siglos,
tratando de cubrir aspectos estructurales
y funcionales. Se enfatiza la relación entre
complejidad estructural y resolución y se
considera que pese a que los ojos más comunes
son los de copa de pigmento, mismos que
parecen no tener alta resolución, han sido
suficientes para potenciar la evolución de
muchos grupos de invertebrados desde el
Cámbrico.

17

�Figura. 1. Ojos en varios poliquetos. A. Eunícido, Palola. B. Neréidido, Neanthes. C y D. Alciópidos. E. Sabélido,
Acromegalomma (inserto: acercamiento de ojo compuesto distal). F. Ofélido, Polyophthalmus (ojos laterales parduzcos) (A,
Luis F. Carrera-Parra; B; Azmi et al., 2021; C, D. Fenolio; D, K. Osborn; E, Michael Bok; F, D. Fenwick).

Introducción

D

urante la evaluación de un manuscrito para
publicación que hicimos sobre las especies de
gusanos de fuego del género Chloeia de los mares
tropicales americanos (Yáñez-Rivera &amp; Salazar-Vallejo,
2022), una de las personas que revisó el documento
indicó que, salvo quizá algunos anélidos pelágicos de la
familia Alciopidae, el resto no tenían ojos sino manchas
oculares u ocelos. Dado que estábamos introduciendo
el uso del tamaño de los ojos como un atributo
relevante para la distinción de especies, organicé
una búsqueda sobre el tema, y en esta contribución
revisaré el desarrollo de la investigación en los anélidos
marinos, especialmente entre los que conocemos como
poliquetos. Mi objetivo es confirmar que los poliquetos
tienen ojos bien desarrollados y funcionales y que,
aunque los ocelos son frecuentes en larvas y algunas
formas de la infauna, la mayoría tienen ojos de copa de
pigmento. También espero transmitir el consejo de que
es preferible indagar sobre un tema cualquiera antes
de emitir una opinión lapidaria, especialmente en un
terreno que no dominamos.
Debo hacer unas aclaraciones. La primera, como se
notará al ojear los títulos de las publicaciones citadas,
los estudiosos de los sensores o del sistema nervioso
en los anélidos se han referido siempre como ojos a las

18

estructuras en cuestión. La segunda, es que la palabra
ocelo (Lat. ocellus, ojito) tiene, según el diccionario de la
Real Academia, dos acepciones: a) ojo simple de los que
integran un ojo compuesto en los artrópodos, y b) mancha
redonda en las alas de algunos insectos o en las plumas
de ciertas aves (sin funciones visuales). Algunos autores
prefieren el término omatidio, voz latinizada del griego,
para referirse a los ocelos (Richter et al., 2010); empero, no
me referiré a las manchas oculares como se presentan en
aves o mariposas, sino a los órganos fotosensores.
Los anélidos marinos presentan gran variedad en el
desarrollo de los ojos. Cierto que hay varios grupos sin
ojos (anoftalmos), especialmente aquellos residentes de
cuevas o que viven en el mar profundo, pero la mayoría
de las especies tienen ojos llamativos (Fig. 1). Puede
haber un par de ojos como en los eunícidos (Fig. 1A),
también es frecuente hallar dos pares de ojos como en
los neréididos (Fig. 1B), y por la posición de las córneas,
nos percatamos que tienen distinta orientación: los
ojos anteriores apuntan antero-lateralmente, mientras
que los posteriores se dirigen postero-lateralmente.
Entre los poliquetos con ojos gigantes, mucho mayores
que el propio prostomio, destacan los alciópidos
(Fig. 1C, D) ya que son más coloridos que su cuerpo
transparente. Otro caso que merece destacarse se
presenta entre algunos sabélidos como las especies de
Acromegalomma (Fig. 1E), que tienen ojos compuestos
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�y complementó la afirmación en una nota al pie para
indicar que eran difíciles de ver entre algunos gliceras,
orbínidos, arenicólidos y cirratúlidos, pero que se
distinguían dos ojos en especies de Alciopa, Eunice
y Phyllodoce, y cuatro en especies de Amphinome,
Hesione, Nereis y Syllis y que, por el tamaño
extraordinario, los de Alciopa serían apropiados para
ser estudiados.

La primera publicación sobre los ojos de los anélidos
marinos se realizó hace 200 años. Ranzani (1817)
describió una especie que denominó Phyllodoce
maxillosa (ahora Polyodontes maxillosus) (Fig. 2), un
acétido que raramente se puede conseguir completo
(Fig. 2A) ya que residen en tubos verticales en sustratos
mixtos (Fig. 2E), y la boca del tubo se puede colapsar
cuando el poliqueto recula (Fig. 2D). Cada ojo está en un
pedúnculo cilíndrico notorio (Fig. 2B), y se ven cuando
el poliqueto se asoma en la abertura del tubo (Fig. 2C).
Imágenes de estos animales y sus ojos espectaculares
en una oquedad en el sedimento se han popularizado
en las redes sociales. Pettibone (1989) realizó la revisión
de la familia Acoetidae e indicó que Pflugfelder (1932a,
b) detalló la estructura fina de los ojos complejos que
había sido informada por Ranzani más de 100 años
antes .

De Quatrefages (1850) secundó las conclusiones de
von Siebold. Ante la perspectiva de que no había ojos
verdaderos entre los anélidos, estudió los ojos de
un nuevo género de alciópido, los ojos pigidiales de
un sabélido, y confirmó sus hallazgos previos sobre
ofélidos; con esos resultados, concluyó que:

Muller (1831, Lám. 4, Figs 6-10) caracterizó los
ojos y el sistema nervioso de los neréididos, con
unas observaciones sobre la región anterior y los
parápodos. Sin embargo, la primera generalización
sobre la variación y número de ojos entre los
poliquetos fue por von Siebold (1848). Mencionó que
había ojos bien desarrollados entre los miembros de
los anfinómidos, eunícidos, escamosos, y neréididos,

1. Un ojo es fácil de reconocer por la presencia de
un lente convergente (cristalino), un receptor de
estímulos visuales (retina), y un conector nervioso.
2. La mayor parte de los anélidos tienen ojos cefálicos
verdaderos y pueden tener ojos adicionales en
otras partes del cuerpo (ambas conclusiones
fueron confirmadas por Verger-Bocquet, 1984 y
Cronin, 1988).
Dalyell (1853) realizó caracterizaciones e ilustraciones a
color de organismos vivos de las especies de Escocia y
dedicó un centenar de páginas de su segundo volumen
a los poliquetos; en muchos casos, hizo algunos
experimentos de regeneración. Entre estos últimos,
caracterizó e ilustró los radiolos de los sabélidos y la
presencia de ojos en serie simple, o doble, a lo largo
de cada uno de ellos. Las ilustraciones realizadas
por Dalyell fueron analizadas por Kölliker (1858), y
comparadas con sabélidos recolectados en Nápoles
y de Escocia. En su publicación, lamentablemente
sin ilustraciones, describió Branchiomma dalyelli y
caracterizó los ojos radiolares de varios sabélidos como
ojos compuestos. Los interesados en el tema deberán
consultar la revisión espectacular de Bok et al. (2016)
sobre los ojos compuestos radiolares.
Graber (1880) compiló la información sobre los ojos de
los poliquetos y estudio 6 especies de sendas familias
(alciópidos, eunícidos, hesiónidos, néftidos, neréididos
y polinoidos), e ilustró las células retinales y las
dimensiones de las estructuras oculares en las especies
que analizó. Por su parte, Beddard (1888) reportó
tres especies, incluyendo una de Chloeia y realizó
histología de los ojos para confirmar que era un ojo bien
desarrollado con cristalino, aunque los esquemas no
son tan claros.

Figura. 2. Escamosos acétidos. A. Fragmento de Polyodontes maxillosus,
con la faringe evertida, y sin élitros. B. Mismo, detalle del extremo anterior
con ojos pedunculados. C. Extremo anterior de otro acétido, en la abertura
del tubo. D. Tubo con abertura cerrada por retracción del acétido. E. Tubo
parcialmente excavado para mostrar su grosor y anulaciones (Fa: faringe)
(A, B copiados de Ranzani 1817; C, Paracorynactis; D y E, R. Ferry).
Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

Andrews (1892) hizo la primera hipótesis sobre las
etapas en la formación de los ojos de 25 especies de
poliquetos. Realizó estudios histológicos sobre los ojos
de neréididos (4 spp), eunicoideos (4 spp), sílidos (4
spp), hesiónidos (1 sp), escamosos (3 spp), anfinómidos
(1 sp), incluyendo la observación de la regeneración
del prostomio, filodócidos (3 spp), alciópidos (1 sp),
espiónidos (1 sp), tomoptéridos (1 sp), ofélidos (1 sp) y
terebélidos (1 sp). Previamente, había estudiado los ojos
compuestos de dos especies de sabélidos (Andrews
1891).
19

¿Ojos u ocelos?: Órganos fotosensores en anélidos marinos

en la punta de algunos radiolos. Otra forma interesante
de ojos son los presentes entre algunos ofélidos, como
las especies de Polyophthalmus, que además de un
par de ojos cerebrales, presentan una serie de ojos,
dispuestos en pares en cada segmento del cuerpo (Fig.
1F). La estructura histológica se revisará más abajo, pero
ahora procede repasar un poco sobre la historia de la
investigación sobre los ojos de los anélidos.

�Según Andrews (1892), los ojos surgen a partir de áreas
epidérmicas fotosensibles y se presentan en algunas
larvas y en los radiolos de algunos serpúlidos (Fig. 3A).
La fase siguiente involucra la elongación de las células
pigmentarias y la aparición de los bastones (Fig. 3B); este
tipo de ojo se presenta durante la regeneración de los
ojos y se observan en larvas de poligórdidos y juveniles
de neréididos. En la siguiente fase (Fig. 3C), las células
superficiales se convierten en cuerpos refractarios, lo
que puede generar un lente esférico, como se observa
en los ojos de sílidos. En la siguiente fase (Fig. 3D), la
retina forma una copa en cuyo interior está el lente
asociado a la cutícula y se percibe un cuerpo vítreo
sobre los bastones; este es el tipo de ojo que observó
en varias familias como anfinómidos, eunícidos,
filodócidos, hesiónidos, neréididos, polinoidos y sílidos.
Para la última fase (Fig. 3E), Andrews consideró que el
hundimiento del ojo continuaría hasta separarse por
completo de la cutícula y de la epidermis y llegar a
cerrarse por completo. En realidad, Andrews trabajó
con ojos de alciópidos, pero quizá eran tan grandes que
no cupieron en sus cortes y no pudo interpretar que,
en esta fase última, el ojo parece saltar del prostomio,
apenas delimitado por una córnea muy tenue, lo que
sería contrario a un progresivo hundimiento. En efecto,
Andrews citó la monografía de Greff (1876, Lám. 3, Fig.
14; Lám. 5, Fig. 43; Lám. 7, Fig. 69) en la que se detalló la
histología de los ojos.
La otra conclusión importante de Andrews (1892: 213)
fue una diferencia fundamental en el caso de los ojos
radiolares de algunos poliquetos; en efecto, como lo
había demostrado en su nota previa (Andrews 1891),
cada ojo epidérmico contenía un cuerpo refractario
separado de los presentes en otros ojos contiguos, por
lo que dichos ojos deberían considerarse compuestos
sin lente multicelular, sino que cada célula sería un
ojo por sí misma. En el mismo sentido, consideró
que la estructura formada tendería a elevarse, no
a hundirse, como el habría hipotetizado para los
ojos entre la mayoría de las familias de poliquetos,
y que eso podría explicarse por la presencia de una
estructura interna de soporte o esqueleto. Entonces, la
contribución de Andrews consiste en considerar que los
ojos de los anélidos pueden ser simples o compuestos
y que, aunque muchos muestran una tendencia
al hundimiento del ojo, en algunos casos pueden
desplazarse hacia el exterior como entre los alciópidos, o
en los ojos compuestos de algunos sabélidos. Schreiner
(1897) y Hesse (1899) confirmaron y profundizaron los
hallazgos presentados por otros autores y presentaron
detalles finos de la organización celular de los ojos de
varias especies de poliquetos.
Tampi (1949) estudió seis especies (2 de eunícidos,
2 de neréididos, 1 de tomoptéridos y un sabélido), y
en lo que podría ser lo más interesante, consideró
los cambios ontogenéticos en algunas, así como las
modificaciones debidas al modo de vida. Comparó
especies de eunicimorfos de los géneros Eunice, de
vida libre, Diopatra, tubícola, y de Marphysa, que vive
dentro del sedimento. Encontró que las larvas de todos
tenían ojos, mismos que eran retenidos por las formas
libres, pero no por las tubícolas o excavadoras, aunque
20

Figura. 3. Hipótesis de Andrews sobre la formación de los ojos de
los anélidos. A. Células pigmentarias bajo la cutícula. B. Aparición de
la retina, bastones e invaginación de células pigmentarias. C. Mayor
invaginación del ojo y aparición de cristalino. D. Progresión en la
invaginación y aproximación de las células pigmentarias periféricas,
formando una copa. E. Aparición de córnea, separada de la cutícula y
limitada separación del estrato epidérmico (Ba: bastones, CP: célula
pigmentaria, Co: córnea, Cr: cristalino, Cu: cutícula, Ep: epidermis).

Figura. 4. Histología de varios tipos de ojos, según Fauvel (1959). A.
Quetoptérido, copa. B. Sílido, copa. C. Neréidido, copa. D. Alciópido,
cámara. E. Células retinianas de alciópido (Ba: bastones, CG: célula
gigante, CI: célula glandular indiferenciada, Cr: cristalino, Cu: cutícula,
CV: célula visual, Ep: epidermis, FS: filamentos secretores, N: núcleo, Ne:
neurofibrilla, NO: nervio óptico, PI: pigmento; Re: retina, SI: sustancia
intermedia).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Fauvel (1959) realizó la mejor síntesis a mediados del
siglo pasado y ligó la complejidad estructural de los
fotosensores con los términos adecuados. Repasaré su
clasificación para luego considerar los hallazgos más
recientes; los interesados pueden ojear la propuesta de
Richter et al. (2010) sobre estandarización de términos.
Como se mencionó, Fauvel usó la complejidad
estructural para clasificar los ojos en simples, o manchas
oculares, cuando carecen de cristalino (Fig. 4A, 5E) por
lo que no serían ojos verdaderos. Dichos fotosensores
se encuentran en larvas tempranas y en algunos otros
poliquetos como anfarétidos. La presencia de cristalino,
además de la retina y el nervio óptico, caracterizan a los
ojos verdaderos, como indicó de Quatrefages (1850).
Fauvel distinguió tres tipos básicos de ojos verdaderos:
A. ojos en copa cuando la retina se expande y el
cristalino está bien desarrollado (Fig. 4B, C);
B. ojos de cámara, cuando el cristalino forma una
esfera perfecta y la complejidad semeja la de
los ojos humanos (Fig 4D, E), como los que se
presentan entre los alciópidos; y
C. ojos compuestos, que constan de unidades
independientes que portan cristalino y discos
refringentes en cada uno de ellos, y como
unidades completas, para cada uno de ellos
podría usarse el nombre de ocelos (Fig. 5A-C).
Algunos poliquetos presentan desarrollos oculares
en otras regiones del cuerpo. Los ofélidos Travisia
y Polyophthalmus presentan ojos laterales en cada
segmento (Fig. 5F), pero por la falta de un cristalino
bien definido, serían considerados como ojos simples
o manchas oculares. Algunos sabélidos presentan
manchas oculares en el pigidio (Fig. 5D), mismos que
han sido considerados como los ocelos más simples

entre los poliquetos (Ermak y Eakin, 1976). Entre los
eunícidos, durante la epitoquia, la sección que se
transforma para la reproducción presenta una mancha
ventral cuya estructura parece un ojo (Fig. 5G), en el que
se distingue un cristalino cilíndrico, no esférico, por lo
que también se consideran como ocelos. Macdonald
(1859) los ilustró por primera vez, pero la estructura fina
fue revelada por Schröder (1905), y Fauvel tomó la figura
de esta última publicación. Es curioso que no se hayan
vuelto a estudiar estos ocelos tan peculiares.
Los estudios finos con microscopía de transmisión
a partir de la década de los 1960 mejoraron el
conocimiento de la estructura subcelular de los ojos, y
Purschke et al. (2006) revisaron lo que se conocía hasta
entonces y recientemente agregaron otra contribución
relevante (Palubitzki y Purschke 2020). Por supuesto,
con la mejora de los métodos y técnicas, los resultados
fueron cada vez más espectaculares y la lectura de
esa revisión es obligada para los interesados en la
microanatomía de los ojos de los anélidos. Una revisión
más general puede hallarse en la síntesis de Gehring y
Seimiya (2010) y Schwab (2018), aunque se concentran
en los vertebrados.
Dado que la información presentada no es novedosa y
que se han reconocido los ojos de los anélidos marinos
desde hace 200 años, intriga la posible razón para el
comentario dado durante el arbitraje de nuestra nota.
Quizá haya surgido de la perspectiva de que, pese a
su conocida complejidad estructural, los ojos de los
anélidos no podrían considerarse como tales si no
forman imágenes como las que percibimos nosotros.
Dicho de otra manera, quizá esa persona consideró que
la resolución visual era insuficiente como para asignar
el término ojos a lo que presentan los poliquetos.
Lamentablemente, también en este rubro hay malas
noticias para esa perspectiva.
Desde los años 1970 hubo dos estudios que merecen
mencionarse porque midieron la capacidad visual
de los ojos de dos grupos de poliquetos. En Nereis
mediator, un neréidido depredador de la zona de
mareas de California y cuyos ojos son del tipo de copa

Figura. 5. Histología de varios
tipos de ojos, según Fauvel (1959).
A. Ocelo radiolar del sabélido
Hypsicomus. B. Ocelo radiolar
del sabélido Potamilla. C. Ocelo
radiolar del sabélido Branchiomma.
D. Pigidio de sabélido con ocelos.
E. Ojo simple de anfarétido,
Ampharete grubei. F. Ojo lateral
del ofélido Polyophthalmus.
G. Ojo ventral de la epitoca
del eunícido Palola viridis (CF:
célula fotoreceptora, CI: células
glandulares indiferenciadas; Co:
córnea, CP: célula pigmentaria, CR:
cuerpo refringente, Cr: cristalino,
Cu: cutícula, CV: célula visual, DR:
discos refringentes, Ep: epidermis,
N: núcleo, Ne: neurona, NCP:
núcleo de célula pigmentaria, Oc:
ocelo; Pi: pigmento, SP: sustancia
punteada).
Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

21

¿Ojos u ocelos?: Órganos fotosensores en anélidos marinos

en algunos casos los juveniles retenían los ojos por un
lapso breve. Entre los neréididos, comparó los acuáticos
con una especie semiterrestre; encontró que la última
presentaba un engrosamiento de la cutícula y epidermis
sobre los ojos y que tenían menos bastones y fibras de
soporte que las acuáticas.

�de pigmento (Figs 2B, 4C), Yingst et al. (1972) estudiaron
la sensibilidad espectral y notaron que era sensible al
amplio rango de 400-500 nm, que tenían un sistema de
receptores múltiples y que esto le permitiría distinguir
colores. En el otro estudio, Wald y Rapport (1977)
abordaron la visión en alciópidos de los géneros Torrea
y Vanadis, con ojos del tipo de cámara; la especie de
Torrea era de aguas someras y su sensibilidad estaba en
400-560 nm, mientras que la de Vanadis era de aguas
profundas, y su rango era más estrecho, 460-480 nm;
también resaltaron la presencia de retinas accesorias y
que tenían 2-3 fotosistemas diferentes.
No obstante, también hubo estudios tempranos para
evaluar los cambios en los ojos de copa del neréidido
Platynereis (ver Figs 2B, 4C), Fischer (1963) realizó cortes
del prostomio y demostró que esos ojos se ajustaban a
los cambios en la intensidad lumínica por movimientos
de la retina y los bastones; de manera que los bastones
en ejemplares fijados en la oscuridad eran de unas
20 μm, pero en los fijados expuestos a la luz era de 7
μm, y que en las formas heteronereis era de 46 μm y
de 19 μm, respectivamente. Entonces, incluso en ojos
con cristalino poco desarrollado, había modificaciones
físicas que repercutirían en una mejor resolución
de las imágenes captadas. En realidad, Tampi (1949)
también había notado estas diferencias remarcables
en el tamaño de los bastones en sus ejemplares, por
lo que es un hecho y no pueden considerarse como
observaciones aisladas.
Por supuesto, la investigación en este terreno también
se ha profundizado mucho. Nilsson (2009, 2013) propuso
una secuencia evolutiva para la función visual que
aunque para fines didácticos parece lineal, es mucho
más compleja que eso ya que ha habido regresiones (Fig.
6). Consideró que la evolución estructural de los ojos
tenía dos fases terminales; una, la de los ojos en cámara,
y la otra, la de los ojos compuestos. También enfatizó
que había algunos procesos críticos que irían desde la
temprana fotorrecepción no direccional, al presentarse
foto-pigmentos, a la direccional con el desarrollo de los

bastones. Luego, con mayor complejidad, al expandirse
la retina en los ojos de copa, o multiplicarse en los
ocelos que forman ojos compuestos, surgirían la visión
espacial de baja resolución, misma que pasaría a la de
alta resolución por la incorporación de mecanismos de
enfoque (cristalino).
En conclusión, dado que los ojos en copa son los más
generalizados, y pese a que se considera que tienen
baja resolución por carecer de un cristalino bien
definido, debemos preguntarnos ¿cómo es que han sido
suficientes para formar imágenes de presas o enemigos
potenciales en muchos grupos de invertebrados
marinos y desde el Cámbrico? Esto se demostró apenas
hace una década (Ma et al., 2012). Dicho de otra manera:
si fueran inadecuados por generar imágenes de baja
resolución, ¿cómo es que los grupos que los presentan
han prosperado por tantísimos millones de años?
La respuesta de Armand de Quatrefages podría haber
sido: los ojos de los poliquetos, sean de copa, de
cámara o compuestos, son suficientes para permitir
la supervivencia de las especies. Superadas las etapas
del estudio histológico y sensorial, se ha incrementado
la investigación sobre la genética de su desarrollo
y de su evolución (Randell y Jékely, 2016, Koening &amp;
Gross, 2020). Espero estas notas orienten a algunos
interesados a abordar el problema desde la perspectiva
de la biofísica, de la ontogenia, de la genética, o de
los estudios comparativos de especies en distintos
horizontes ecológicos. Algo que lamentablemente no se
está haciendo en nuestro país y quizá tampoco en otro
país de América Latina.

Agradecimientos
El Dr. Gabriele Conti, de la Universidad de Cagliari,
Sardinia, Italia, compartió una figura difícil de conseguir
de la publicación de Muller (1831). La lectura cuidadosa
del Dr. Luis F. Carrera-Parra y de un revisor anómimo,
mejoraron mucho la claridad de esta contribución.

Figura. 6. Innovaciones clave en la
evolución de los ojos (Modif. Nilsson 2009,
2013).

22

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Andrews, E.A. 1891. Compound eyes of annelids. Journal of
Morphology. 5: 271–299.
Andrews, E. A. 1892. On the eyes of polychaetous annelids. Journal
of Morphology. 7: 169–222.
Azmi, S.S., Ibrahim, Y.S., Angsupanich, S., Sumpuntarat, P. &amp;
Sato, M. 2021. Epitokous metamorphosis, reproductive
swimming, and early development of the estuarine
polychaete Neanthes glandicincta Southern, 1921 (Annelida,
Nereididae) on the east coast of the Malay Peninsula.
ZooKeys. 1011: 1-24.

Graber, V. 1880. Morphologische Untersuchungen über die
Augen der freilebenden marinen Borstenwürmer. Archiv für
mikroskopische Anatomie. 17: 243-323, Láms 28-30.
Greeff, R. 1876. Untersuchungen über die Alciopiden. Nova Acta
der Kaiserlich Leopoldinisch-Carolinischen Deutschen Akademie
der Naturforscher. 39(2): 34-130, Láms 2-7.
Hesse, R. 1899. Untersuchungen über die Organe der
Lichtempfindung bei niederen Thieren, 5. Die Augen
der polychäten Anneliden. Zeitschrift für wissenschaftliche
Zoologie. 65: 446-516, Láms 22-26.

Beddard, F.E. 1888. Report on annelids from the Mergui
Archipelago, collected for the trustees of the Indian
Museum, Calcutta, by Dr. John Anderson, F.R.S,
Superintendent of the museum. Journal of the Linnean
Society of London. 21: 256-266.

Koening, K.M. &amp; Gross, J.M. 2020. Evolution and development of
complex eyes: a celebration of diversity. Development. 147:
dev182923, 19 pp.

Bok, M.J., Capa, M. &amp; Nilsson, D.-E. 2016. Here, there and
everywhere: The radiolar eyes of fan worms (Annelida,
Sabellidae). Integrative and Comparative Biology. 56: 784-795.

Ma, X., Hou, X., Aldridge, R.J., Siveter, D.J., Siveter, D.J., Gabbot,
S.E., Purnell, M.A., Parker, A.R. &amp; Edgecombe, G.D.
2012. Morphology of Cambrian lobopodian eyes from
the Chengjiang Lagerstätte and their evolutionary
significance. Arthropod Structure &amp; Development. 41: 495504.

Cronin, T. W. 1988. Vision in marine invertebrates; pp 403–418
In Atema, J., Fay, R.R., Popper, A.N. &amp; Tavolga, W.N. (eds),
Sensory Biology of Aquatic Animals, Springer, New York, 936
pp.
Dalyell, J.G. 1853. The Powers of the Creator displayed in the Creation;
or, Observations on Life amidst the various Forms of the
humbler Tribes of animated Nature. Van Voorst, Londres, vol.
2, 359 pp.
De Quatrefages, A. 1850. Études sur les types inférieurs de
l’embranchement des annelés. Mémoire sur les organes
des senses des annélides. Annales des Sciences Naturelles,
troisième serie, Zoologie. 13: 25-41, Lám. 2, Figs 16-19.
Erman, T.H. &amp; Eakin, R.M. 1976. Fine structure of the cerebral and
pygdial ocelli in Chone ecaudata (Polychaeta: Sabellidae).
Journal of Ultrastructural Research. 54: 243-260.
Fauvel, P. 1959. Classe des Annélides Polychètes: Annelida
Polychaeta (Grube, 1851); pp 12-196 In Traité de Zoologie:
Anatomie, Systématique, Biologie. P.P. Grassé (ed.), Vol. 5.
Masson et Cie., Paris.
Fischer, A. 1963. Über den bau und die Hell-Dunkel Adaptation
der Augen des Polychaeten Platynereis dumerilii. Zeitschrift
für Zellforschung. 61: 338-353.
Gehring, W. &amp; Seimiya, M. 2010. Eye evolution and the origin of
Darwin’s eye prototype. Italian Journal of Zoology. 77: 124136.

Kölliker, A. 1858. Ueber Kopfkiemer mit Augen an den Kiemen.
Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. 9: 536-541.

Macdonald, J.D. 1859. On the external anatomy and natural history
of the genus of Annelida named Palolo by the Samoans and
Tonguese, and Mbalolo by the Fijians. Transactions of the
Linnean Society, London. 22: 237-239, Lám. 41.
Muller, J. 1831. Mémoire sur la structure des yeux chez les
mollusques gastéropodes et quelques annélides. Annales
des Sciences Naturelles. 22: 5-28, Láms 3, 4.
Nilsson, D.-E. 2009. The evolution of eyes and visually guided
behaviour. Philosophical Transactions of the Royal Society, B.
364: 2833-2847.
Nilsson, D.-E. 2013. Eye evolution and its functional basis. Visual
Neuroscience. 30: 5-20.
Von Palubitzki, T. &amp; Purschke, G. 2020. Ultrastructure of
pigmente deyes in Onuphidae and Eunicidae (Annelida:
Errantia: Eunicida) and its importance in understanding
the evolution of eyes in Annelida. Zoomorphology. 139:
1-19.
Pettibone, M.H. 1989. Revision of the aphroditoid polychaetes of
the family Acoetidae Kinberg (= Polyodontidae Augener) and
reestablishment of Acoetes Audouin &amp; Milne-Edwards, 1832,
and Euarche Ehlers, 1887. Smithsonian Contributions to Zoology.
464: 1-138.

�Pflugfelder, O. 1932a. Beschreibung einiger neuer Acoetinae: Mit
einen Anhang fiber eigenartige epitheliale Sinnesorgane
dieser Formen. Zoologischen Anzeiger. 98:281-295, 13 figuras
(no visto).

Schröder, O. 1905. Beiträge zur Kenntnis der
Bauchsinnesorgane (Bauchaugen) von Eunice viridis Gray
sp. (Palolo). Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. 79:
132-149, Láms 7, 8.

Pflugfelder, O. 1932b. Ueber den feineren Bau der Augen
Freilebender Polychaten. Zeitschrift fur Wissenschaftliche
Zoologie, Leipzig. 142:540-586, 24 figuras (no visto).

Schwab, I.R. 2018. The evolution of eyes: major steps. The Keeler
lecture 2017: Centenary of Leeler Ltd. Eye. 32: 302-313.

Purschke, G., Arendt, D., Hausen, H. &amp; Müller, M.C.M. 2006.
Photoreceptor cells and eyes in Annelida. Arhtropod
Structure &amp; Development. 35: 211-230.
Ranzani, C. 1817. Descrizione di un animale che appartiene ad un
nuevo genere della clase degli annelidi. Opuscoli Scientifici. 1:
105-109, Lám. 4, Figs 1-6.
Rendell, N. &amp; Jékely, G. 2016. Phototaxis and the origin of visual
eyes. Philosophical Transactions of the Royal Society, B. 371:
20150042, 11 pp.
Richter, S. (+ 20 coautores). 2010. Invertebrate neurophylogeny:
suggested terms and definitions for a neuroanatomical
glossary. Frontiers in Zoology. 7:29, 49 pp.
Schreiner, K.E. 1897. Histologische Studien über die Augen der
freilebenden marinen Borstenwürmer. Bergens Museums
Aarbog. 1897(8): 1-30, una lám.

Tampi, P.R.S. 1949. On the eyes of polychaetes. Proceedings of the
National Academy of Sciences of India, section B. 29:129-147.
Verger-Bocquet, M. 1984. Photoreception et vision chez les
annelids; pp 289–334 In Photoreception and Vision in
Invertebrates, NATO Science Series, A, volumen 74, Springer,
Nueva York, 858 pp.
Von Siebold, C.T. 1848. Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der
Wirbellose Thiere. Veit &amp; Comp., Berlin, 679 pp.
Yáñez-Rivera, B. &amp; Salazar-Vallejo, S.I. 2022. Revision of Chloeia
Savigny in Lamarck, 1818 from tropical American seas
(Annelida, Amphinomidae). Zootaxa. 5128: 503-537.
Yingst, D.R., Fernandez, H.R. &amp; Bishop, L.G. 1972. The spectral
sensitivity of a littoral annelid: Nereis mediator. Journal of
Comparative Physiology. 77: 225-232.
Wald, G. &amp; Rayport, S. 1977. Vision in annelids. Science. 196: 14341439.

�AISLAMIENTO DE BACTERIAS
RESISTENTES A ANTIBIÓTICOS
EN AVES DE LA UNIVERSIDAD
AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN
CAMPUS CIUDAD UNIVERSITARIA

�Gabriel
  
Ruiz-Aymá1*, Mayra A.
Gómez-Govea3, Irám P. RodríguezSánchez3, Licet VillarrealTreviño2, Alina Olalla-Kerstupp1,
Gilberto Tijerina Medina1,
Antonio Guzmán-Velasco1 y José,
I. González-Rojas1.

Universidad Autónoma de Nuevo León.
Facultad de Ciencias Biológicas. Laboratorio
de Biología de la Conservación y Desarrollo
Sustentable1. Av. Universidad s/n Ciudad
Universitaria San Nicolás de los Garza Nuevo
León, C.P. 66455.
Universidad Autónoma de Nuevo León.
Facultad de Ciencias Biológicas. Laboratorio
de Microbiología2. Av. Universidad s/n Ciudad
Universitaria San Nicolás de los Garza Nuevo
León, C.P. 66455.
Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de Ciencias Biológicas. Laboratorio de
Fisiología Molecular y Estructural3. Av. Universidad s/n Ciudad Universitaria San Nicolás
de los Garza Nuevo León, C.P. 66455.
Autor de correspondencia:
gabriel.ruizym@uanl.edu.mx
25

�Palabras clave: Impacto antropogénico, resistencia,
aves urbanas, antibióticos.
Keywords: Anthropogenic impact, resistance, urban
birds, antibiotics.

Resumen

Abrstact

En los últimos años ha tomado gran interés la
comprensión del impacto ecológico que tienen
las aves en las rutas de diseminación de genes de
resistencia. Existe amplia evidencia que sugiere que
las aves silvestres pueden portar bacterias resistentes
a los antibióticos y que la transmisión puede ocurrir a
partir de productos de desecho humano. El aumento
en la actividad humana ha acrecentado los índices
de contaminación y el riesgo de transmisión de
enfermedades. Es por ello que el objetivo de este
estudio fue determinar la presencia de bacterias
resistentes antibióticos en aves capturadas en la
Universidad Autónoma de Nuevo León: campus Ciudad
Universitaria. Se realizó un muestreo durante el periodo
noviembre 2017 - abril 2018. Una vez capturadas las
aves se realizó un hisopado cloacal para el aislamiento
de bacterias en medios selectivos y su posterior
identificación por medio de MALDI-TOF. Para evaluar
los patrones de resistencia, se realizaron antibiogramas
por el método Kirby Bauer. Un total de 27 aves de 3
órdenes fueron capturadas: Passeriformes, Piciformes
y Columbiformes, sobresaliendo las especies de:
Columba livia (Paloma doméstica), Melanerpes aurifrons
(Carpintero Cheje), Catharus guttatus (Zorzal cola canela)
y Passer domesticus (Gorrión doméstico). Se obtuvieron
40 aislamientos de los cuales el 75% correspondieron a
cepas de la familia Enterobacteriaceae y 27.5% a bacterias
Gram positivas. Las bacterias mayormente encontradas
en las muestras analizadas fueron Escherichia coli
(n=17) y Enterobacter sp. (n=6), siendo E. coli la de mayor
resistencia a los antibióticos. Sólo una cepa Enterobacter
sp. proveniente de P. domesticus presentó resistencia a 3
de los 10 antibióticos de prueba. La especie con mayor
aislamiento de bacterias resistentes a antibióticos fue
C. livia con un 33% del total de las bacterias resistentes,
seguida por C. guttatus con un 30% y M. aurifrons con
un 28.57%. Estos resultados sugieren que las aves
evaluadas son portadoras de bacterias resistentes
a antibióticos que pueden participar en el flujo e
intercambio de genes de resistencia entre diferentes
especies.

In recent years, the ecological impact of wild birds in
dissemination routes of resistance genes has taken
great interest. There is evidence to suggest that wild
birds can carry antibiotic-resistant bacteria and that
transmission can occur from human waste products.
The increase in human activity has increased pollution
rates and the risk of disease transmission. Thus, the
objective of this study was to determine antibioticresistant bacteria in birds captured at the Universidad
Autónoma de Nuevo León: campus Ciudad Universitaria.
Sampling was carried out during the period November
2017 - April 2018. Once the birds were captured, a
cloacal swab was performed for the isolation of bacteria
in selective media and their identification by MALDITOF. To evaluate resistance patterns, antibiograms
were performed using the Kirby Bauer method. A total
of 27 birds of 3 orders were captured: Passeriformes,
Piciformes and Columbiformes, standing out the species
of: Columba livia (Domestic Dove), Melanerpes aurifrons
(Cheje Woodpecker), Catharus guttatus (Cinnamon-tailed
Thrush) and Passer domesticus (Domestic Sparrow). Forty
isolates were obtained, of which 75% corresponded to
strains of the Enterobacteriaceae family and 27.5% to
Gram-positive bacteria. The bacteria mostly found in
the analyzed samples were Escherichia coli (n=17) and
Enterobacter sp. (n=6) and the bacterial species with the
highest resistance to antibiotics was E. coli. Only one
Enterobacter sp. from P. domesticus showed resistance
to 3 antibiotics. The species with the highest isolation
of bacteria resistant to antibiotics was C. livia with 33%
of all resistant bacteria, followed by C. guttatus with 30%
and M. aurifrons with 28.57%. These results suggest
that the birds tested are carriers of antibiotic-resistant
bacteria that may participate in the flow and exchange
of resistance genes between different species.

26

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�a resistencia a los antibióticos es un
problema mundial en la medicina humana
y veterinaria con un aumento de muertes y
costos para el tratamiento de enfermedades
infecciosas. El uso indiscriminado de diversos
antibióticos se considera uno de los factores que
han influido en el incremento de la resistencia y
diseminación de bacterias resistentes (Berrios, 2005).
La aparición de bacterias multirresistentes ha sido
resultado del incremento de la población acompañada
de la contaminación ambiental, acrecentando el
riesgo de transmisión de enfermedades ya conocidas
y el surgimiento de nuevas (Grobbel et al. 2007;
Medina-Vogel, 2010). Algunos reportes indican
que las aves silvestres podrían ser un reservorio
importante de bacterias resistentes a los antibióticos,
en particular las aves silvestres migratorias por
su capacidad de desplazamiento a larga distancia
(Tardón et al. 2021). Estudios llevados a cabo para
el monitoreo de la resistencia a antibióticos en aves
encontraron que el 30% de las bacterias aisladas
presentaron resistencia a antibióticos y la especie
mayormente encontrada fue Escherichia coli (Hasan
et al. 2012). Este estudio comprobó́ que el uso
indiscriminado de antimicrobianos en los alimentos
para aves domésticas y el contacto entre aves de
corral, aves silvestres y humanos son factores
para la propagación de genes de resistencia. Otras
investigaciones han encontrado a la bacteria E. coli
resistente a antibióticos en patos, gansos (Cole
et al. 2005; Middleton y Ambrose, 2005), gaviotas
(Camarda et al. 2006), palomas (Radimersky et al.
2010) y paseriformes (Nakamura et al. 1982). De igual
manera, muchos factores pueden contribuir para la
adquisición de bacterias resistentes en aves silvestres,
sin embargo, las principales rutas de transmisión se
asocian a las actividades humanas especialmente el
contacto con sitios contaminados como agua, suelo y
basura (Cole et al. 2005). El monitoreo de los patrones
de resistencia a antibióticos en diferentes poblaciones
de animales nos permitirá estudiar la dinámica de
transferencia de bacterias o genes de resistencia
de animales a humanos y viceversa. En las últimas
décadas los problemas ambientales se han convertido
en una preocupación con respecto a la expansión de
las actividades humanas en áreas que comúnmente
no eran pobladas. Áreas altamente concurridas como
parques, escuelas, plazas entre otras han tomado
importancia en el estudio del impacto que tienen
las actividades humanas en los ecosistemas. Es por
ello que en la presente investigación se determinó
la presencia de bacterias resistentes a antibióticos
aisladas de aves de la Universidad Autónoma de
Nuevo León.

Metodología
Zona de estudio

El campus de Ciudad Universitaria de la Universidad
Autónoma de Nuevo León (UANL) cuenta con una
superficie de 434 Ha y se localiza en el municipio de
Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

San Nicolás de los Garza, Nuevo León. Alberga edificios
como rectoría, oficinas administrativas, facultades,
centros e institutos de investigación, bibliotecas, un
centro de informática, auditorios y centros deportivos.
Cada día recibe en sus distintas instalaciones más de
110,000 personas entre empleados, docentes, alumnos
y visitantes.

Colecta y análisis de muestras
Durante los meses de noviembre 2017 - abril del
2018 se realizaron capturas colocando dos redes de
niebla (6x3m) perpendiculares entre sí, en zonas con
interacción antropogénica (caminos, plazas, zonas de
descanso) en la Ciudad Universitaria (UANL), (ver Figura
2). Durante periodos de 6 am a 12 pm y de 4 pm a 6 pm,
en un lapso total de 22 días. Se identificaron las especies
de aves capturadas in situ y solo se tomaron en cuenta
especies que no se encuentren en alguna categoría de
riesgo de acuerdo con la NOM-059-SEMARNAT-2010
(Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales
[SEMARNAT] 2010. Norma Oficial Mexicana) para evitar
la captura de especies migratorias y/o algún estatus de
conservación. Una vez capturadas las aves se realizó
un hisopado cloacal para el aislamiento de bacterias
en medios selectivos y su posterior identificación por
medio de MALDI-TOF. Se colocaron en tubos con 9 mL
de agua peptonada bufferada a una temperatura de
±5 ºC. Las muestras obtenidas fueron trasladadas al
Laboratorio de Microbiología General de la FCB-UANL,
para su posterior análisis.

Aislamiento de bacterias
El tubo de agua peptonada bufferada se colocó en
incubación durante 24 hr a temperatura de 35 ± 2
°C. Pasado el tiempo de incubación se procedió a
la evaluación de la presencia de bacterias para su
aislamiento. Para el aislamiento de las bacterias
Gram negativas se tomó una asada del tubo de agua
peptonada bufferada OXOIDTM y se colocó en agar
Mac Conkey OXOIDTM a 35 °C por 24 h. De la misma
manera para las bacterias del género Salmonella y
Shigella se tomó alícuotas de 1 mL del tubo de agua
peptonada bufferada que fueron colocados en tubos
con 9 mL de caldo tetrationato MerckTM para incubar
a 41 °C ± 2 respectivamente. Cumplido el tiempo
de incubación se tomó una asada de cada uno de
los caldos para sembrar en medio XLD OXOIDTM
y Salmonella- Shigella OXOIDTM e incubar a 35 °C
± 2 por 24 horas. Las bacterias presuntivas fueron
seleccionadas de acuerdo con sus características
microscópicas y macroscópicas en cada uno de los
medios de cultivos utilizados para proceder a su
identificación.

Identificación de bacterias
Para la identificación taxonómica se tomó una alícuota
de colonia aislada y fue distribuida en el pocillo
correspondiente de la placa MALDI, se mezcló con 1μL
de ácido fórmico para la extracción de DNA, y se dejó
reposar hasta secar. Posteriormente la identificación
se llevó a cabo por el equipo automatizado de
27

Aislamiento de bacterias resistentes a antibióticos en aves de la Universidad Autónoma de Nuevo León campus Ciudad Universitaria.

L

Introducción

�espectrometría de masas MALDI-TOF (BD™ Bruker
MALDI Biotyper™) en el Laboratorio de Diagnóstico
Microbiológico de Alta Especialidad en el Servicio de
Gastroenterología, Hospital Universitario Dr. José
Eleuterio González en Monterrey, Nuevo León.

b

Evaluación de la susceptibilidad a antibióticos de cepas
aisladas

Una vez identificados los aislamientos se procedió a
la evaluación de la susceptibilidad a los antibióticos
siguiendo los criterios establecidos por el Clinical and
Laboratory Standard Institute (CLSI, 2017). Brevemente,
los aislados fueron activados en medio soya
tripticaseina. Una vez cumplido el tiempo de incubación
los aislados fueron ajustados a la escala de Mac Farland
a 74.5% de transmitancia a 625 nm mediante un
espectrofotómetro Thermo Scientific TM GENESYS TM
20. Por medio de hisopo estéril se sembró por extensión
en cajas de agar Müller Hinton OXOID TM de 4 mm de
altura rotando 60° la caja para una siembra uniforme
pasados de 3 a 5 min para que toda humedad sea
absorbida se colocaron los discos sobre la superficie del
agar utilizando pinzas estériles y presionando un poco
para que quede bien adherido y además quedando
por lo menos una distancia de 25 mm entre cada disco
y no excediendo más de 12 discos en una caja de 150
mm y no más de 6 en una de 100 mm, los antibióticos
utilizados fueron amoxicilina con ácido clavulánico,
cefotaxima, cloranfenicol, trimetoprim/sulfametoxazol,
ciprofloxacina, imipenem, meropenem, ertapenem,
amikacina y gentamicina marca OXOID TM ya colocados
los antibióticos, las cajas se incubaron a 35°± 2 °C por
24 horas y pasado este tiempo se midieron los halos de
inhibición y se comparó con los estándares establecidos
por el CLSI.

c

Figura 1. Aves capturadas en zonas con actividad
antropogénica en Ciudad Universitaria de la UANL.
a) Zorzal cola canela (Catharus guttatus), b) Paloma
domestica (Columba livia), c) Carpintero Cheje
(Melanerpes aurifrons) y Gorrión doméstico (Passer
domesticus).

a

28

d

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Aislamiento de bacterias resistentes a antibióticos en aves de la Universidad Autónoma de Nuevo León campus Ciudad Universitaria.

Tabla 1. Identificación de cepas bacterianas por medio de espectrometría de masas MALDI-TOF de
muestras provenientes de cloacas de aves capturadas en Ciudad Universitaria de la UANL
Orden

Género y especie

Passeriformes

Zorzal Cola Canela
(n=4)

Total cepas aisladas
10

Especies bacterianas
Enterobacter asburiae, Complejo E.cloacae
Enterobacter kobei Complejo E. cloacae

Enterobacter cloacae
Micrococcus luteus
Staphylococcus sp. Probable S. warneri
Enterococcus sp. Probable E. termitis
Enterobacter cloacae Complejo E. cloacae
No identificable

Citrobacter koseri
Moellerella wisconsensis
Gorrión domestico
(n=2)

5

Escherichia coli (2)
Citrobacter braakii
Citrobacter freundii
Enterobacter sp. Complejo E. cloacae

Piciformes

Carpintero cheje
(n=5)

7

Escherichia coli (2)
Enterococcus faecalis (3)
Enterobacter sp. Complejo E. cloacae

Enterococcus mundtii
Columbiformes

Paloma doméstica
(16)

18

Escherichia coli (12)
Pseudomonas putida (1)
Pseudomonas sp. Complejo P. putida (2)
Klebsiella pneumoniae (3)

Resultados
En nuestra investigación fueron capturadas 27
aves de 3 órdenes Passeriformes, Piciformes y
Columbiformes; sobresaliendo las especies: Columba
livia (Paloma doméstica) (n=16), Melanerpes aurifrons
(Carpintero cheje) (n=5), Catharus guttatus (n=4)
(Zorzal cola canela) y Passer domesticus (Gorrión
doméstico) (n=2) (insertar fig. 1).
De las muestras analizadas, se obtuvieron
40 aislamientos de los cuales el 75% (n=30)
correspondieron a cepas pertenecientes a la familia
Enterobacteriaceae y 25% (n=10) a bacterias Gram
positivas. Las bacterias con mayor frecuencia en las
muestras analizadas fueron E. coli (n=17), seguida
por Enterobacter sp. (n=6), Klebsiella pneumoniae
(n=3), Citrobacter sp. (n=3) y Moellerella wisconsensis
(n=1) (Tabla 1).
De las 30 bacterias aisladas pertenecientes a la
familia Enterobacteriaceae, el 40% (n=12) presentaron
resistencia al menos a uno de los antibióticos,
siendo la Amoxicilina con ácido clavulánico (n=8) el
antibiótico al cual presentaron mayor resistencia
las cepas aisladas. Se detectó baja resistencia
al Trimetoprim/sulfametoxazol, Gentamicina,
Cloranfenicol, Cefotaxima y Ertapenem en solo el 3%
de los aislados (n=1) .
Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

Figura 2. Captura de Carpintero chepe en zonas con actividad
antropogénica en Ciudad Universitaria de la UANL.
29

�A

B

C

D

Figura 3. Halos de inhibición
para determinación de
susceptibilidad a los antibióticos
de cepas aisladas de aves
de ciudad Universitaria. A.
Citrobacter koseri sensible a
amoxicilina con ácido clavulánico.
B. Enterobacter sp. resistente a
amoxicilina con ácido clavulánico.

La especie bacteriana con mayor resistencia a
los antibióticos fueron las cepas de E. coli (n=6),
presentando resistencia a Amoxicilina con ácido
clavulánico, Cloranfenicol, Amikacina y Gentamicina.
Solo una sola cepa Enterobacter sp. proveniente del
Gorrión domestico presentó un patrón de resistencia
a 3 antibióticos (Amoxicilina con ácido clavulánico,
Cefotaxima y Ertapenem). Las especies de aves con
mayor número de bacterias aisladas que presentaron
resistencia a los antibióticos fueron la Paloma
doméstica, Zorzal cola canela y Carpintero cheje.

Discusiones
La resistencia a los antibióticos es un problema
muy complejo que involucra especies bacterianas,
reservorios, mecanismos de resistencia y transferencia
de genes de resistencia. Las bacterias resistentes a
antibióticos pueden ser adquiridas por los humanos
a través de vías alternativas como la transmisión de
persona a persona, exposición ambiental y exposición
directa a los animales (Guardabassi et al. 2004). Hoy en
día crece la atención en estudiar estos mecanismos y el
impacto que estos tienen en la naturaleza.
A partir de los hisopados cloacales se identificaron
enterobacterias de E. coli, Enterobacter sp., K.
pneumoniae, Citrobacter sp. y M. wisconsensis. Estas
bacterias están presentes comúnmente dentro de la
microbiota intestinal de las aves. Estudios realizados en
el tracto gastrointestinal de aves han determinado que
las bacterias más comunes que se pueden encontrar
pertenecen al grupo de los lactobacilos, enterococos,
E. coli y clostridios. Estas especies que conforman
la microbiota del ave juegan un papel esencial en la
protección del intestino de los animales frente a la
colonización de patógenos (Bailey et al. 2013). De la
misma manera la presencia de estas enterobacterias
ha sido reportada en otros estudios como el realizado
por Braconaro (2012) donde caracterizó la microbiota
30

de Passeriformes evidenciando la presencia de E. coli,
Enterobacter sp., K. pneumoniae entre otras, que fueron
de las bacterias mayormente aisladas en este estudio.
En el caso de nuestro estudio se encontraron bacterias
que no se aíslan frecuentemente de las microbiotas
de aves como Pseudomonas sp., Citrobacter braakii
y M. wisconsensis; las cuales son potencialmente
patógenas para el ser humano. La bacteria C. braakii
ha sido reportada por comprometer la salud de
pacientes inmunocomprometidos (Hirai et al. 2016).
Otro ejemplo es la cepa de M. wisconsensis encontrada
en el ave Zorzal cola canela, la cual se ha reportado
en pacientes enfermos provocando diarreas, además
puede encontrarse en suministros de aguas no
cloradas (Hickman et al. 1984). En nuestros resultados
este microorganismo no presentó resistencia a alguno
de los antibióticos probados y esto concuerda con lo
reportado por Koneman (2008) que describe que esta
especie regularmente presenta sensibilidad a la mayoría
de los antibióticos.

Figura 4. Porcentaje de resistencia a antibióticos de cepas aisladas de
cloacas de aves provenientes de Ciudad Universitaria de la UANL.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

en aves es común ya que las rutas de transmisión
pueden estar asociadas a las actividades humanas
especialmente en nuestro caso al contacto con basura.
Estudios previos de resistencia a antibióticos han
demostrado que en aves como el Gorrión doméstico
se han identificado bacterias con genes de resistencia
a tetraciclinas, fluoroquinolonas y meticilinas (Moreno,
2013). En comparación con este estudio no se encontró
resistencia a estos grupos, sin embargo, se encontró
resistencia a ertapenem (Enterobacter sp.) perteneciente
al grupo de los carbapenémicos los cuales son
antibióticos de relevancia en la salud ya que son
altamente utilizados en el tratamiento de infecciones
por bacterias Gram negativas (Moreno, 2013).
En México existen pocos estudios que evalúen la
presencia de bacterias resistente a antibióticos en
aves, además existe poca información de los perfiles de
susceptibilidad. En el presente estudio demostramos,
que algunas especies de bacterias Gram negativas
resistentes a antibióticos están presentes en aves
de Ciudad Universitaria en San Nicolás de los Garza,
Nuevo León exhibiendo el papel que pueden tener
las aves en la diseminación de bacterias resistentes.
Esta investigación puede ayudar a evaluar los riesgos
potenciales o existentes de propagación de genes de
resistencia entre aves silvestres y humanos.

Agradecimientos
Agradecemos a la Universidad Autónoma de Nuevo
León por las facilidades para llevar a cabo esta
investigación.

31

Aislamiento de bacterias resistentes a antibióticos en aves de la Universidad Autónoma de Nuevo León campus Ciudad Universitaria.

Recientemente se ha demostrado que especies
silvestres entre ellas aves y en especial aquellas que
tienen contacto con el hombre y el ganado pueden ser
reservorios de bacterias resistentes (Sacristán, 2012).
En nuestra investigación la especie de bacteria que
presentó mayor resistencia a los antibióticos fue E. coli.
Se encontró mayor resistencia al antibiótico amoxicilina
con ácido clavulánico (2), trimetoprim/sulfametoxazol
(1), gentamicina (1), cloranfenicol (1) y amikacina
(1). En el caso de los antibióticos betalactámicos de
acuerdo a la SEFH (2008), son muy pocas las cepas
de enterobacterias que presentan sensibilidad a este
tipo de antibiótico por lo que es común encontrar
cepas resistentes. E. coli es parte de la flora intestinal
normal en humanos, esta bacteria ha sido usada
como indicador de contaminación fecal de aguas y
con ello la posible presencia de patógenos intestinales
(Vittecoq et al. 2016). Se conoce que constituyen un
reservorio de genes de resistencia que puede utilizarse
como indicadores de cambios en la resistencia a los
antimicrobianos (Radhouani et al. 2012). Se ha puesto
en evidencia la importancia de la vida silvestre como
reservorio y parte de la ruta de transmisión de genes
de resistencia clínicamente relevantes. En las aves
silvestres existen factores ecológicos que pueden
aumentar la probabilidad de encontrar bacterias
resistentes como la migración comportamiento y altas
densidades de población (Carattoli, 2008). Algunos
autores han señalado que bacterias como E. coli es fácil
de diseminarse y transmitir genes de resistencia del
ganado y los seres humanos a la vida silvestre, siendo
poco conocidos los mecanismos que estos tienen en la
diseminación en el medio ambiente (Wellington et al.
2013). Es por ello que el aislar a esta especie de bacteria

�Literatura citada

Bailey Richard A. 2013. Salud Intestinal en Aves Domésticas- El
Mundo Interno [Online]. En: http://eu.aviagen.com/assets/
Tech_Center/BB_Foreign_Language_Docs/Spanish_Te
chDocs/AviagenBriefGutHealth2013-ES.pdf (Consultado el
15/05/2020)
Berrios, F. Z. K. 2005. Resistencia antimicrobiana de
enterobacterias y uso antimicrobiano en pacientes de la
Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Dos de Mayo.
Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú́,
6-9pp.
Braconaro P. 2012. Caracterización de microbiota bacteriana
y fúngica presente en cloaca de passeriformes silvestres
confiscados de tráfico que será sometido a programas
de soltura. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia,
Universidad de San Paulo. San Paulo, Brasil, 22-43pp.
Camarda, A., E. Circella, D. Pennelli, A. Madio. 2006. Wild birds as
biological indicators of environmental pollution: biotyping
and antimicrobial resistance patterns of Escherichia coli isolated from Audouin’s gulls (Larus Audouinii) living in the Bay
of Gallipoli (Italy). Ital J Anim Sci. 5: 287–90.
Carattoli, A. 2008. Animal reservoirs for extended spectrum
β-lactamase producers. Clinical Microbiology and Infection.
14(1): 117-123.
Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). 2017.
Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility
Testing. 27th ed. CLSI supplement M100 Wayne, PA: Clinical
and Laboratory Standards Institute. USA.
Cole, D., D.J. Drum, D.E. Stalknecht, D.G. White, M.D. Lee, S. Ayers.
2005 Free-living Canada geese and antimicrobial resistance.
Emerg Infect Dis.11: 935-948.
Grobbel, M., A. Lübke-Becker, E. Alesik, S. Schwarz, J. Wallmann, C.
Werckenthin, L. H. Wieler. 2007. Antimicrobial susceptibility
of Escherichia coli from swine, horses, dogs and cats as
determined in the BfT-GermVet monitoring program 20042006. Berliner und Munchener tierarztliche Wochenschrift.
120(9-10): 391-401.
Guardabassi, L., S. Schwarz, D.H. Lloyd. 2004. Pet animals as
reservoirs of antimicrobial-resistant bacteria. Journal of
Antimicrobial Chemotherapy. 54(2): 321- 332.
Hasan, B., L. Sandegren, Å. Melhus, M. Drobni, J. Hernandez, J.
Waldenström, M. Alam, B. Olsen. 2012. Antimicrobial Drug–
Resistant Escherichia coli in Wild Birds and Free-range
Poultry, Bangladesh. Emerging Infectious Diseases. 18(12).

Hirai, J., K. Uechi, M. Hagihara, D. Sakanashi, T. Kinjo, S. Haranaga,
J. Fujita. 2016. Bacteremia due to Citrobacter braakii: a
case report and literature review. Journal of infection and
chemotherapy. 22(12): 819-821.
Hickman-Brenner, F. W., G. P. Huntley-Carter, Saitoh
Yoshihiko, A. G. Steigerwalt, J. J. Farmer, J. Brenner. 1984.
Moellerella wisconsensis, a new Genus and Species of
Enterobacteriaceae Found in Human Stool Specimens.
Journal of Clinical Microbiology. 34: 460-463.
Koneman, E. W. 2008. Diagnostico Microbiológico: texto y atlas
a color. Editorial Médica Panamericana: Buenos Aires,
Argentina. 269pp.
Medina-Vogel, G. 2010. Ecología de enfermedades infecciosas
emergentes y conservación de especies silvestres. Archivos
de medicina veterinaria. 42(1): 11-24.
Middleton, J.H., A. Ambrose. 2005. Enumeration and antibiotic
resistance patterns of fecal indicator organisms isolated
from migratory Canada geese (Branta canadensis). Journal
of Wildlife Diseases. 41: 334–41.
Moreno, M. K. M. 2013. Carbapenémicos: tipos y mecanismos
de resistencia bacterianos. Revista médica de Costa Rica y
Centroamérica. 70(608): 599-605.
Nakamura, M., H. Yoshimura, T. Koeda. 1982. Drug resistance
and R plasmids of Escherichia coli strains isolated from six
species of wild birds. Nippon Juigaku Zasshi. 44: 465–71.
Radhouani, H., P. Poeta, A. Goncalves, Pacheco, R. Sargo, G. Igrejas.
2012. Wild birds as biological indicators of environmental
pollution: antimicrobial resistance patterns of Escherichia
coli and enterococci isolated from common buzzards (Buteo
buteo). Journal of medical microbiology. 61(6): 837-843.
Radimersky, T., P. Frolkova, D. Janoszowska, M. Dolejska, P. Svec,
E. Roubalova. 2010. Antibiotic resistance in faecal bacteria
(Escherichia coli, Enterococcus spp.) in feral pigeons. Journal
of Applied Microbiology. 109: 1687–95.
Sacristán Y. C. 2012. Estudio de las antibiorresistencias bacterianas
presentes en aves sinantrópicas de la Comunidad de
Madrid. Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense
de Madrid. Madrid, España. 16-26pp.
SEFH. 2008. Informe técnico de evaluación ertapenem. Hospital
Universitario Virgen de la Arrisaca. [Online]. En: http://
gruposdetrabajo.sefh.es/genesis/informes- genesis/INFO_
EVAL_ERTAPENEM.pdf (consultado 23/03/2019).
Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales. 2010.

�Norma Oficial Mexicana. NOM-059- ECOL-2010. Protección
Ambiental Especies Nativas de México de Flora y Fauna
Silvestre Categorías de Riesgo y Especificaciones para Su
Inclusión Exclusión o Cambio Lista de Especies en Riesgo.
México: Diario Oficial de la Federación.
Tardón, A., E. Bataller, L. Llobat, E. Jiménez-Trigos. 2021. Bacteria
and antibiotic resistance detection in fractures of wild birds
from wildlife rehabilitation centres in Spain. Comparative
Immunology, Microbiology and Infectious Diseases. 74: 101575.
Vittecoq, M. S. Godreuil, F. Prugnolle, P. Durand, L. Brazier, N.
Renaud, F. Renaud, 2016. Antimicrobial resistance in
wildlife. Journal of Applied Ecology. 53(2): 519-529.
Wellington, E. M., A.B. Boxall, P. Cross, J. E. Feil, W.H. Gaze, P.M.
Hawkey, P. C.M. Thomas. 2013. The role of the natural
environment in the emergence of antibiotic resistance in
Gram-negative bacteria. The Lancet infectious diseases.
13(2):155-165

�¿ATRAPADOS,
SIN SALIDA?:
EL CASO DE LOS ANFIBIOS Y
REPTILES EN LA CIUDAD DE
PACHUCA, HIDALGO, MÉXICO

�Aurelio
  
Ramírez-Bautista1,*, César A. Díaz-Marín1,
Aarón García-Rosales2, Christian Berriozabal-Islas3

34

�Palabras clave: Anfibios, reptiles, extinción
local, efecto antrópico, calentamiento global.
Key words: Amphibians, reptiles, local
extinction, anthropic effect, global warming.

Resumen
El efecto antrópico y el cambio climático global, son
dos de los principales factores que están afectando
de manera negativa a la biodiversidad a nivel mundial.
Sin embargo, no todas las especies se ven afectadas
de la misma manera. Por ejemplo, algunas especies
de anfibios y reptiles, a pesar de enfrentar ciertas
adversidades, siguen habitando en la ciudad de Pachuca,
Hidalgo, México. Las poblaciones de ambos grupos
de vertebrados han quedado atrapadas y aisladas en
pequeños parches dentro de la ciudad, como parques
públicos, terrenos baldíos, jardines, entre otros, los
cuales cada vez se ven más reducidos, lo que resulta
en la extinción local de algunas poblaciones. Por lo
que, el propósito de esta nota es generar una reflexión
sobre las especies de anfibios y reptiles que quedaron
atrapadas y aisladas en espacios limitados dentro de la
ciudad de Pachuca, sin contar con medios de dispersión
como los son los corredores biológicos que conecten
a estas poblaciones con otras fuera de la ciudad,
dificultando así su supervivencia y generando erosión
(pérdida) de la diversidad genética de las poblaciones.

Abstract

Laboratorio de Ecología de Poblaciones, Centro de Investigaciones
Biológicas, Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería, Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo, Km 4.5 carretera PachucaTulancingo, 42184, Mineral de La Reforma, Hidalgo, México
2)
Laboratorio de Ecología y Comportamiento Animal, Departamento
de Biología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa, Av.
San Rafael Atlixco No 186, Vicentina, Iztapalapa, 09340, CDMX,
México
3)
Programa Educativo de Ingeniería en Biotecnología, Universidad
Politécnica de Quintana Roo, Av. Arco Bicentenario, M11, Lote 111933, Sm 255, 77500 Cancún,
Quintana Roo, México.
Autor de correspondencia: Aurelio Ramírez-Bautista, E-mail:
1)

The anthropic effect and global climate change are two
of the main factors that negatively affect biodiversity
worldwide. However, not all species are affected in the
same way. For example, some species of amphibians
and reptiles, despite facing certain adversities, continue
inhabiting the city of Pachuca, Hidalgo, Mexico. The
populations of both groups of vertebrates have been
trapped and isolated in small patches within the city
such as public parks, vacant lots, gardens, among
others, which are increasingly reduced, resulting in the
local extinction of some populations. Therefore, the
purpose of this note is to generate a reflection on the
species of amphibians and reptiles that were trapped
and isolated in limited spaces within the City of Pachuca
without having time and/or means of dispersion such
as they are the biological corridors that connect these
populations with others outside the city, thus hindering
their survival and eroding (loss) the genetic diversity of
populations.

35

�Introducción

A

ctualmente, el estado de Hidalgo presenta una
riqueza de 58 especies de anfibios y 142 de
reptiles (Ramírez-Bautista et al. 2020). Estos
números representan la biodiversidad de ambos grupos
en su medio natural (Ramírez-Bautista et al. 2014,
2020). Sin embargo, se sabe que las poblaciones de
varias especies de ambos grupos se están extinguiendo
a nivel local (Ramírez-Bautista et al. 2009). En este
fenómeno intervienen varios componentes (factores)
de origen humano que influyen de forma negativa,
pero particularmente dos de ellos son los que están
causando el mayor daño, a través de su efecto sinérgico;
el cambio de uso de suelo y el cambio climático global
(Cosendey et al, 2022). Los ambientes naturales, donde
históricamente habitaban los animales, se han estado
destruyendo y modificando a una tasa muy elevada
por medio del cambio de uso de suelo, que conlleva
la construcción de vías de comunicación, viviendas,
zonas de pastoreo (ganadería), agricultura, entre otras
actividades (Ramírez-Bautista et al. 2009, 2014).
Esto ocasiona que las condiciones físicas (estructura
del ambiente, refugios, entre otros) y ecológicas
(disponibilidad de alimento, tipo de depredadores,
entre otros) se modifiquen y en consecuencia afecten
el ciclo de vida de estos organismos. Aunque no todas
las especies e incluso las poblaciones de una misma
especie, son afectadas de la misma manera (RamírezBautista et al. 2014). En anfibios como en reptiles, existen
especies con hábitos generalistas en el uso del hábitat
y microhábitats. Para el caso de los reptiles escamados
(lagartijas y serpientes), podemos mencionar a las
especies de lagartijas tales como: la lagartija de árbol
Sceloporus grammicus, el chintete espinoso S. spinosus,
el camaleón de montaña Phrynosoma orbiculare
(generalista en el uso de hábitats, pero especialista
en su alimentación), serpientes como: la culebra de
tierra Conopsis lineata, el cincuate mexicano Pituophis
deppei, y el sapo de espuelas mexicano Spea multiplicata
(Magno-Benítez et al. 2016). Estas especies, pueden
dispersarse a otros parches de vegetación, siempre y
cuando existan corredores biológicos que conecten un
hábitat con otro; en contraste, no es el caso para las
especies especialistas en el uso de tipo de vegetación
y microhábitat, ya que, al remover la cobertura vegetal,
están destinadas a extinguirse localmente debido a que
son especies que necesitan recursos y/o condiciones
específicas para sobrevivir (Ramírez-Bautista et al. 2014).
Por ejemplo, en el estado de Hidalgo existen especies
de lagartijas completamente arborícolas o saxícolas
(habitan grietas de roca), como el escorpión arborícola
de bandas Abronia taeniata y el escorpión Xenosaurus
zacualtipantecus que viven en ambientes con cobertura
vegetal muy específica (Berriozabal-Islas et al. 2018).
Lo anterior explica que, a lo largo del deterioro del
ambiente por el cambio de uso de suelo, muchas
especies (generalistas) quedan atrapadas dentro de
un poblado o en parches dentro de las ciudades, como
parques, camellones, áreas verdes (terrenos baldíos),
pero las especies especialistas, son menos tolerantes a
las alteraciones drásticas de su ambiente y, por lo tanto,
36

sus poblaciones se extinguen rápidamente en estos
espacios ocupados por el humano (Ramírez-Bautista
et al. 2014). Considerando lo anterior, el propósito
de esta nota de divulgación, es fomentar la reflexión
sobre las especies de anfibios y reptiles que quedaron
atrapadas en espacios limitados sin contar con tiempo
suficiente para que sus poblaciones se recuperen, ya
que estos parches de hábitat disponible se reducen
paulatinamente dentro de la ciudad de Pachuca,
Hidalgo, México.

Especies generalistas
Las especies generalistas son aquéllas que se caracterizan
por ocupar diversos tipos de vegetación y microhábitats
(Ramírez-Bautista et al. 2014; Leyte-Manrique et al. 2017).
Por lo que, son las que presentan un mayor rango de
tolerancia a los cambios del ambiente, ya que presentan
una mayor capacidad de dispersión (distribución)
y conectividad entre ambientes, entre otros rasgos
(Ramírez-Bautista et al. 2014). Esto les favorece a que
también sean generalistas en sus hábitos alimentarios y a
su vez tengan una mayor capacidad de supervivencia en
espacios antropizados. Esta estrategia es característica de
especies de anfibios, como la ranita de las rocas Dryophytes
arenicolor, ranita de montaña D. eximius, y sapo de
espuelas mexicano Spea multiplicata; de las lagartijas, como
la lagartija de árbol S. grammicus, el chintete espinoso S.
spinosus, el camaleón de montaña P. orbiculare (esta última
especie es especialista en sus hábitos alimentarios) y el
escorpión transvolcánico Barisia imbricata; así como de la
culebra de tierra C. lineata, el cincuate mexicano P. deppei,
la culebra jarretera cuello-negro Thamnophis cyrtopsis y
víbora de cascabel oscura de Querétaro Crotalus aquilus,
todas ellas registradas en la ciudad de Pachuca (Cuadro
1 y Fig. 1). Generalmente, estas especies de anfibios y
reptiles se encuentran en algunos lugares que presenten
microhábitat adecuados y disponibles (rocas, maleza,
parques abandonados, casas abandonadas, panteones,
entre otros) dentro de la ciudad. Además, su capacidad
de adaptación, así como su amplio rango de tolerancia
a diferentes factores (bióticos y abióticos), les permite a
algunas de estas especies tener poblaciones relativamente
abundantes (ejemplo, la lagartija de árbol S. grammicus y el
chintete espinoso S. spinosus), que prosperan dentro de la
ciudad (Magno-Benítez et al. 2016).

Especies especialistas (restringidas en su
hábitat natural)
Las especies especialistas en el uso del hábitat,
microhábitat y recurso alimento, son aquéllas en las
que su rango de tolerancia en el uso de espacio (hábitat
y microhábitat) y tipo de presas (hábitos alimentarios),
es estrecho (Ramírez-Bautista et al. 2014). Estas especies
habitan en ambientes muy particulares, así como
hábitat (tipo de vegetación) y microhábitats específicos.
Por ejemplo, en el caso de los anfibios, como el ajolote
Ambystoma velasci, el ajolote de tierra Isthmura belli,
y la rana manchada Lithobates spectabilis necesitan de
cuerpos de agua dulce para colocar sus huevos, donde
las larvas pasan por el proceso de la metamorfosis,
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�y una vez alcanzada la adultez, salen del agua, pero
siempre requieren de lugares con humedad, como en
o cerca de cuerpos de agua o bien debajo de troncos
o rocas (Ramírez-Bautista et al. 2014). Por otro lado,
tenemos a los reptiles escamados, como las lagartijas
espinosas de pastizal Sceloporus aeneus, de pastizal
neovolcánica S. bicanthalis (donde su microhábitat
ideal es el zacate amacoyado), de panza azul S. parvus
(bosque de pino-encino), mucronada S. mucronatus y
de collar S. torquatus (bosque de pino y pino-encino), y
las culebras de tierra mexicana de dos lineas Conopsis
biserialis (debajo de rocas en matorral xerófilo), y chata
de Baird Salvadora bairdi (matorral espinoso), así como
la víbora de cascabel serrana Crotalus molossus y la
viborilla C. intermedius (bosque de pino; Cuadro 1). Por
lo tanto, estas especies especialistas tienen un mayor
riesgo de extinción en comparación con las especies
generalistas (Ramírez-Bautista et al. 2014).

Especies atrapadas dentro de la ciudad
En el cuadro 1 se muestran las 25 especies de anfibios
y reptiles que se pueden encontrar en la ciudad de
Pachuca, esto representa el 11.33 % de la herpetofauna
del estado (Ramírez-Bautista et al. 2020). Cada una
de estas especies se encuentra en diferente grado de
abundancia (escasa o mediana) dentro de la ciudad. Entre
los anfibios registrados para el estado de Hidalgo, existen
cuatro que han sobrevivido dentro de la ciudad, como el
ajolote Ambystoma velasci, el cual busca refugio en lugares
Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

(terrenos baldíos, huertas, y parques abandonados) que
contengan cierto grado de humedad, como debajo de
troncos, rocas, o agujeros; el sapo de espuelas mexicano
Spea multiplicata, es una especie que se ha adaptado a
los ambientes áridos y perturbados, localizándose en
áreas abandonadas (terrenos baldíos) y con nivel alto
de contaminación dentro de la ciudad; mientras que las
ranitas de montaña D. eximius y de rocas D. arenicolor
pueden vivir en lugares con humedad, como canales de
aguas negras; sin embargo, recientemente se pueden
encontrar ejemplares de forma esporádica debido a
que su densidad poblacional es cada vez más baja (dos
individuos en un área de 40 x 20 m).
Mientras que los reptiles escamados, son los que han
tenido más éxito en permanecer dentro de la ciudad;
como es el caso de la lagartija de árbol S. grammicus y el
chintete espinoso S. spinosus, las que se han adaptado a
las bardas de casas, nopaleras de los terrenos baldíos,
patios, lapidas de los panteones, rocas, troncos de
árboles, basureros, o cualquier microhábitat disponible
como refugio. Las poblaciones de estas especies podían
mantenerse de forma mediana en un área de 50 x 50
metros (datos obtenidos en terrenos que existían frente
a la Ciudad del Conocimiento [Universidad Autónoma
del Estado de Hidalgo]); sin embargo, estás áreas han
estado pasando por un fuerte proceso de cambio de
uso de suelo, modificándose con fines habitacionales y
comerciales, lo que reduce drásticamente la presencia
dichas especies a unos cuantos ejemplares (dos
individuos en un área de 20 x 10 m). En contraste,
37

¿Atrapados, sin salida?: El caso de los anfibios y reptiles en la ciudad de Pachuca, Hidalgo, México

Figura 1. Ejemplos de algunas especies de anfibios y reptiles registradas dentro o en los alrededores de la ciudad de Pachuca, Hidalgo. Especies de
anfibios: ajolote Ambystoma velasci (A), ajolote de tierra Isthmura belli (B), ranita de las rocas Dryophytes arenicolor (C), ranita de montaña D. eximius
(D), y sapo de espuelas mexicano Spea multiplicata (E). Especies de lagartijas (reptiles): escorpión transvolcánico Barisia imbricata (F), camaleón
de montaña Phrynosoma orbiculare (G), chintete espinoso Sceloporus spinosus (H), y lagartija mucronada S. mucronatus (I). Especies de serpientes
(reptiles): culebra de tierra Conopsis lineata (J), cincuate mexicano Pituophis deppei (K), y víbora de cascabel oscura de Querétaro Crotalus aquilus (L).
Fotografías de Christian Berriozabal-Islas (A, B, E, J, L) y César A. Díaz-Marín (C, D, F, G, H, I, K). Los nombres comunes se asignaron considerando a
Liner y Casas-Andreu (2008) y Ramírez-Bautista et al. (2014).

�las pocas especies de serpientes (como la culebra
de tierra C. lineata y el cincuate mexicano P. deppei)
presentes en la ciudad, son las más afectadas, debido
a que la ciudadanía generalmente busca exterminarlas
de diferentes maneras porque las asocia con algún
tipo de amenaza, provocando un desequilibrio en la
cadena trófica que aún se preserva dentro de la ciudad.
Ambos grupos de vertebrados (anfibios y reptiles)
son afectados por la fauna feral, tales como gatos y/o
perros que son abandonados dentro y en la periferia
de la zona urbana, y que en muchos casos depredan
a los ejemplares de ambos grupos para alimentarse,
lo que finalmente se deriva de la falta de cultura y
responsabilidad del cuidado de las mascotas dentro de
la sociedad. Sin embargo, el trasfondo va mucho más
allá, demostrando que aún se carecen de políticas de
legislación ambiental que permitan regular y controlar
estas situaciones, que no solo afectan la salud pública
sino también la diversidad de vertebrados dentro de los
paisajes urbanos.
Actualmente, en el estado de Hidalgo, se reportan 203
especies de anfibios y reptiles, de los cuales 42 son
anuros (ranas), 17 son caudados (salamandras), 137 son
escamados (lagartijas y serpientes), seis son tortugas,
y solo una de cocodrilos (Ramírez-Bautista et al. 2020).
Comparando este número de especies a nivel estatal
con las que han logrado sobrevivir dentro de la ciudad
de Pachuca (25 especies de anfibios y reptiles), vemos
que este número es relativamente bajo; reflejando que
las especies que se encuentran atrapadas dentro de la
ciudad, sobreviven en espacios naturales muy reducidos
o fuertemente modificados por el humano, lo que
probablemente provocará, la extinción local de algunas
de estas 25 especies, reduciendo aún más la diversidad
herpetofaunística que podemos encontrar en la ciudad de
Pachuca (Magno-Benítez et al, 2016; Cuadro 1 y Fig. 1).

Hábitats reducidos dentro de la ciudad
La disponibilidad de parches de hábitats dentro de
la ciudad disminuye a una tasa acelerada, debido a

38

la construcción de viviendas (áreas habitacionales),
construcción de centros comerciales, nuevas vías de
comunicación, entre otros. Estos ambientes que quedaban
dentro de la zona urbana, eran aprovechados por
animales vertebrados (anfibios, reptiles, aves y mamíferos)
e invertebrados (alimento para algunos vertebrados) que,
en conjunto, forman parte de la cadena trófica que aún
persiste. Sin embargo, la desaparición o reducción de estas
áreas, conllevará eventualmente a una extinción local de
la muy escasa biodiversidad que aún persiste en la ciudad
de Pachuca (Magno-Benítez et al, 2016). Aunado a esto, las
políticas de crecimiento de la ciudad han sido insuficientes
para proteger la biodiversidad, ya que recientemente se ha
observado una constante tasa de cambio de uso de suelo
que obedece, básicamente, intereses económicos, políticos
y sociales (Ramírez-Bautista et al. 2014). Sin embargo,
recientemente el gobierno de la ciudad de Pachuca ha
preparado una actualización al Programa de Desarrollo
Urbano y Ordenamiento Territorial, esperando que con ello
existan mayores beneficios en aspectos de sustentabilidad
y medio ambiente (Fuentes, 2022). Además, la promoción
y creación de grupos de conservación de áreas verdes y
su fauna asociada, ayudaría a fortalecer estas nuevas
estrategias gubernamentales (Segar et al. 2022). Este
tipo de estrategias públicas y ciudadanas ayudarían a
amortiguar, directa o indirectamente, el efecto negativo de
la antropización sobre la diversidad herpetofaunistica que
aún habita en la ciudad de Pachuca.

Agradecimientos
Se agradece a dos revisores anónimos por sus
comentarios al trabajo, los que hicieron que éste
mejorara substancialmente. Así también se agradece a
Itzel Magno Benítez, Raciel Cruz Elizalde, Uriel Hernández
Salinas, y a todos los integrantes del laboratorio de
ecología del paisaje (ecología de poblaciones) por su
apoyo a los trabajos que se realizan en éste.
Berriozabal-Islas, C., J.F. Mota-Rodrigues, A. Ramírez-Bautista,
J.L. Becerra-López, A. Nieto-Montes de Oca. 2018. Effect

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Amphibia

Orden

Caudata

Familia

Ambystomatidae

Squamata
(lagartijas)

Nombre
común

Ajolote de
tierra

Zonas húmedas en matorral
xerófilo a las orillas de la
ciudad

E

Dryophytes
arenicolor

Ranita de las
rocas

En matorral xerófilo a las
orillas de la ciudad

G

D. eximius

Ranita de
montaña

Bosque de Pino y pinoencino

En patios o zonas
abandonadas

G

Ranidae

Lithobates
spectabilis

Rana
manchada

Matorral xerófilo y
bosque de encino

En huertas dentro de la
ciudad o en cuerpos de
agua en la periferia de la
ciudad

E

Scaphiopodidae

Spea
multiplicata

Sapo de
espuelas
mexicano

Matorral xerófilo,
bosque de pino-encino
y matorral submontano

Lotes baldíos y zonas
abandonadas

G

Anguidae

Barisia
imbricata

Escorpión
transvolcánico

Matorral xerófilo,
Bosque de pino y pinoencino

En zonas con parches de
bosque de pino o pastizales
en la periferia de la ciudad,
y zonas con rocas apiladas

G

Prynosomatidae

Phrynosoma
orbiculare

Camaleón de
montaña

Matorral xerófilo y
espinoso, bosque de
pino, pino-encino

Huertas y zonas de
nopaleras

G

Sceloporus
aeneus

Lagartija de
pastizal

Bosque de pino, pinoencino y encino

Zona con pasto en la
periferia de la ciudad

E

S. bicanthalis

Lagartija
de pastizal
neovolcánica

Bosque de pino, pinoencino y encino

Zona con pasto en la
periferia de la ciudad

E

S. grammicus

Lagartija de
árbol

Bosques de pino,
pino-encino, nopaleras,
zonas de cultivo y
matorral xerófilo

Huertas, bardas de
construcciones ocupadas o
abandonadas, lotes baldíos
y entre las lapidas de los
panteones.

G

S. mucronatus

Lagartija
mucronada

Bosque de pino y
encino

Periferia de la ciudad en
lugares con rocas apiladas,
y bardas de construcciones
ocupadas o abandonadas

E

S. parvus

Lagartija de
panza azul

Periferia de la ciudad donde
todavía existen parches de
bosque de encino

E

S. spinosus

Chintete
espinoso

Matorral xerófilo y
espinoso, bosque de
encino y nopaleras.

Baldíos abandonados
dentro de la ciudad, bardas
de construcciones ocupadas
o abandonadas, y en zonas
rocosas en la periferia de la
ciudad

G

S. torquatus

Lagartija de
collar

Bosque de encino y
pino-encino

Periferia de la ciudad en
zonas con rocas

E

Aspidoscelis
gularis

Corredora
pinta
occidental

Bosque tropical
caducifolio, matorral
submontano y xerófilo

Zonas abiertas entre
magueyes

G

Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

Ajolote

Isthmura bellii

Matorral xerófilo y
bosque de pino

Hábitat modificado

E

Teiidae

Ambystoma
velasci

Hábitat original
(tipos de vegetación)

Cuerpos de agua en la
periferia de la ciudad

Hylidae

Reptilia

Especie

39

¿Atrapados, sin salida?: El caso de los anfibios y reptiles en la ciudad de Pachuca, Hidalgo, México

Clase

Generalistas
o especialista

Cuadro 1. Lista de especies de anfibios y reptiles dentro de la ciudad de Pachuca, Hidalgo. Ambiente natural en el que habitan y
sitios dentro de la ciudad. Especies generalistas (G) o especialistas (E) en el uso del hábitat. Los nombres comunes se asignaron
considerando a Liner y Casas-Andreu (2008) y Ramírez-Bautista et al. (2014).

�Clase

Reptilia

Orden

Squamata
(culebras)

Familia

Colubridae

Natricidae

Viperidae

40

Especie

Nombre
común

Hábitat original
(tipos de vegetación)

Hábitat modificado

Generalistas
o especialista

Cuadro 1. Lista de especies de anfibios y reptiles dentro de la ciudad de Pachuca, Hidalgo. Ambiente natural en el que habitan y
sitios dentro de la ciudad. Especies generalistas (G) o especialistas (E) en el uso del hábitat. Los nombres comunes se asignaron
considerando a Liner y Casas-Andreu (2008) y Ramírez-Bautista et al. (2014).

Conopsis
biserialis

Culebra
de tierra
mexicana de
dos líneas

Matorral xerófilo y
bosque de encino

Zona de nopaleras y
huertas

E

C. lineata

Culebra de
tierra

Matorral xerófilo,
bosque de pino y pinoencino

Nopaleras, huertas, patios
y lotes baldíos, zonas de
rocas apiladas

G

Pituophis
deppei

Cincuate
mexicano

Matorral xerófilo,
bosque de encino y
pino-encino

Huertas, patios, zonas
abiertas y de cultivos

G

Salvadora
bairdi

Culebra chata
de Baird

Matorral xerófilo,
bosque de pino y pinoencino

Periferia de la ciudad en
zonas de cultivo

E

Thamnophis
cyrtopsis

Culebra
jarretera
cuello-negro

Matorral xerófilo,
pastizal, bosque de pino,
pino-encino, chaparral,
bosque mesófilo de
montaña y bosque
tropical caducifolio

En matorrales ubicados en
la periferia de la ciudad y en
zonas de cultivo

G

T. scaliger

Culebra
jarretera alpina
cola-larga

Matorral espinoso,
bosque de pino y pinoencino

Periferia de la ciudad en
zonas de cultivo

E

Crotalus
aquilus

Víbora de
cascabel
oscura de
Querétaro

Matorral xerófilo,
bosque de pino y pinoencino

Zonas de magueyes y en
cultivos de nopal en la
periferia de la ciudad

G

C. intermedius

Viborilla

E

C. molossus

Víbora de
cascabel
serrana

Zonas con matorral xerófilo
en la periferia de la ciudad

E

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

of climate change in lizards of the genus Xenosaurus
(Xenosauridae) based on projected changes in climatic
suitability and climatic niche conservatism. Ecology and
Evolution. 8: 6860-6871. https://doi.org/10.1002/ece3.4200

2009. Herpetofauna del Valle de México: Diversidad y
Conservación. Universidad Autónoma del Estado de
Hidalgo y Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de
la Biodiversidad, México, 213 pp.

Cosendey, B. N., Rocha C. F. D., Menezes, V. A. 2022. Climate
change, lizard populations, and species vulnerability/
persistence: trends in ecological and predictive climate
studies. Environment, Development and Sustainability, 1-22.

Ramírez-Bautista, A., U. Hernández-Salinas, R. Cruz-Elizalde, C.
Berriozabal-Islas, D. Lara-Tufiño, I. Goyenechea MayerGoyenechea, J.M. Castillo-Cerón. 2014. Los anfibios y
reptiles de Hidalgo, México: Diversidad, biogeografía y
conservación. Sociedad Herpetológica Mexicana, A. C.,
México, 387 pp.

Fuentes Y. 2022. Alista alcaldía de Pachuca crecimiento ordenado
y sustentable del municipio. Periódico Síntesis digital.
Consultado el 26 de noviembre de 2022 en https://
sintesis.com.mx/hidalgo/2022/10/14/pachuca-crecimientoordenado/
Leyte-Manrique, A., U. Hernández-Salinas, A. Ramírez-Bautista,
V. Mata-Silva, J.C. Marshall. 2017. Habitat use in eight
populations of Sceloporus grammicus (Squamata:
Phrynosomatidae) from Mexican Plateau. Integrative
Zoology. 12: 198-210. https://doi.org/10.1111/17494877.12239
Liner, E. A., Casas-Andreu G. 2008. Nombres estándar en español,
en inglés y nombres científicos de los anfibios y reptiles
de México. Standard spanish, english and scientific names
of the amphibians and reptiles of Mexico. Herpetological
Circular (38). Society for the Study of Amphibians and
Reptiles.
Magno-Benítez, I., A. Ramírez-Bautista, R. Cruz-Elizalde. 2016.
Diversidad de especies de anfibios y reptiles en dos
ambientes, natural y antropizado, en el estado de Hidalgo,
México. Pp. 97-105. En: Ramírez-Bautista, A. &amp; R. PinedaLópez (Eds.). Fauna Nativa en Ambientes Antropizados.
CONACYT-UAQ. Qurétaro, México, 237pp.
Ramírez-Bautista, A., U. Hernández-Salinas, U.O. GarcíaVázquez, A. Leyte-Manrique, L. Canseco-Márquez.

Ramírez-Bautista, A., U. Hernández Salinas, R. Cruz-Elizalde,
C. Berriozabal-Islas, I. Moreno-Lara, D.L. DeSantis, J.D.
Johnson, E. García-Padilla, V. Mata-Silva, L.D. Wilson.
2020. The herpetofauna of Hidalgo, Mexico: Composition,
distribution, and conservation status. Amphibian and
Reptile Conservation. 14 (1): 63-118.
Segar, J., C.T. Callaghan, E. Ladouceur, J.N. Meya, H.M. Pereira, A.
Perino, I.R. Staude. 2022. Urban Conservation Gardening in
the decade of restoration. Nature Sustainability. 5: 649-656.
https://www.nature.com/articles/s41893-022-00882-z

�AMENAZAS

BOSQUE MESÓFILO DE MONTAÑA
EN
MÉXICO Y LA IMPORTANCIA DE
ESTUDIOS MULTITAXONÓMICOS

AL

�Raciel
  
Cruz-Elizalde1,2,*, Leticia M. Ochoa-Ochoa1,
Oscar Flores-Villela1, Livia León-Paniagua1, y
Adolfo G. Navarro-Sigüenza1

1
Museo de Zoología “Alfonso L. Herrera”, Departamento de Biología Evolutiva, Facultad de Ciencias,
Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Circuito Exterior de CU s/n, Ciudad de México, CP
04510, México.
2
Laboratorio de Ecología y Diversidad Faunística, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad
Autónoma de Querétaro, Avenida de las Ciencias S/N, Santa Fe Juriquilla, C. P. 76230, Querétaro,
Querétaro, México (Dirección actual)

*Autor de correspondencia: cruzelizalde@gmail.com
42

�Figura 1. Bosque de niebla localizado en la Reserva de la Biósfera
El Triunfo. Fotografía de Elí García-Padilla.

Resumen
El bosque mesófilo de montaña (BMM) es catalogado como un ambiente altamente rico en especies de flora y
fauna, y con un alto número de endemismos; del mismo modo, ha sido considerado como uno de los ecosistemas
más amenazados. En el presente trabajo se hace una reseña de las principales problemáticas que enfrenta este
tipo de vegetación así como la importancia de desarrollar estudios que analicen y evalúen la riqueza de diversos
grupos biológicos. Los principales problemas que enfrenta el BMM son el cambio de uso de suelo, la tala ilegal,
asentamientos humanos y el cambio climático. Si bien, el BMM contiene una alta riqueza de especies de distintos
grupos biológicos, a la fecha no se sabe a ciencia cierta el número de estas especies, por lo que el desarrollar
estudios multitaxonómicos para conocer la biodiversidad de este ambiente resulta una tarea prioritaria.
Palabras clave: Conservación,
Vertebrados, Riqueza de
especies, Amenazas.
43

�Introducción

E

l término biodiversidad se refiere a la variabilidad
de la vida, y esta puede verse desde diferentes
niveles de organización como lo son genes,
especies, poblaciones, comunidades y ecosistemas
(Noss, 1990). El ecosistema se expresa a través de la
parte biótica y abiótica denominadas en su conjunto
como comunidades, dichas comunidades están
conformadas por poblaciones y finalmente del pool
génico de los individuos de una población (Stearns,
1992). En una escala espacial mayor, la biodiversidad se
refleja en los patrones de distribución de las especies en
los diferentes ecosistemas, así como la abundancia de
individuos, el grado de endemismos, y la variación en
sus historias de vida (forma y función), entre otras más
(Stearns, 1992). La diversidad biológica es el producto de
un conjunto de eventos evolutivos, que actúan desde el
nivel molecular hasta el nivel más alto que es la biósfera.
De esta manera, los organismos continuamente están
interactuando con su ambiente abiótico y biótico, por
medio de las interacciones intra e interespecíficas que
forman la entramada ecológica (Smith y Smith, 2001).
El estudio de la biodiversidad y su conservación
requiere de conocer y conservar los diferentes niveles
de variación en los que ésta se expresa, quizás uno
de los pilares fundamentales sea conocer el número
de especies presentes en un área determinada que
denominamos diversidad alfa de las especies (Halffter
y Moreno, 2005), ya que, si bien no es una medida
universal de la biodiversidad, es el valor mayormente
usado como subrogado de la misma. De esta manera,
si ampliamos el área para estudiar la diversidad de
especies en un paisaje se pueden conocer los cambios
de la diversidad de especies a lo largo de gradientes
ambientales (diversidad beta) o bien la totalidad de
las especies que ocurren en dichas áreas (diversidad
gamma; Whittaker, 1972).
Distintos factores antrópicos y/o naturales impactan
de forma negativa el establecimiento y supervivencia
de las poblaciones de diversos grupos biológicos,
particularmente los vertebrados como anfibios, reptiles,
aves y mamíferos, y, por lo tanto, su conservación. Entre los
diferentes factores antrópicos se encuentran los siguientes
(Young et al. 2001): pérdida del hábitat y fragmentación
(que son una muestra de una planeación equivocada
para manejar al medio ambiente), sobreexplotación de
los recursos naturales, introducción de especies exóticas,
contaminación del ambiente (acuático y terrestre),
propagación de enfermedades, crecimiento demográfico
(asentamientos humanos), planeación deficiente de
las estrategias de conservación (por ejemplo, áreas de
protección de flora y fauna inadecuadas), el mal manejo
de especies en cautiverio, fallas en la educación ambiental,
los mitos, la religión, entre otros.
En este sentido existen ambientes altamente amenazados,
de los cuales, los ambientes tropicales y templados
de montaña resaltan por su importancia, ya que es en
estas zonas donde existe un alto número de especies de
distintos grupos biológicos; y en particular para el bosque
mesófilo de montaña (BMM). Este ambiente se distribuye

44

de manera disyunta en forma de parches en las partes
altas de la Sierra Madre Oriental, Sierra Norte de Chiapas,
Sierra Madre del Sur (Guerrero y Oaxaca) y de Jalisco, así
mismo, se tiene registro de que algunos relictos ocurren
en la Faja Volcánica Transversal (Villaseñor y Gual-Díaz,
2014), ocupando de esta manera cerca del 1% del territorio
nacional (Gual-Díaz y González-Medrano, 2014), un
porcentaje muy bajo en relación con la notable diversidad
que presenta (Figura 1). Respecto a la riqueza de flora y
fauna, el BMM cuenta con aproximadamente 6,163 plantas
vasculares (Villaseñor y Gual-Díaz, 2014), y alrededor de
1,000 especies de vertebrados (Almazán-Núñez et al. 2018),
sin embargo, esta cifra resulta engañosa ya que a la fecha
no existe un estudio que evalúe la riqueza total de grupos
biológicos en el BMM. Por otro lado, el BMM posee una
gran importancia con relación a los servicios ecosistémicos
que proporciona, entre los que se encuentran la regulación
del clima, y la producción de agua y de alimentos (de Groot
et al. 2002).
Como se mencionó previamente, el BMM tiene diversas
amenazas, siendo el factor antrópico el principal
promotor de la pérdida de su extensión. En el presente
trabajo, y sin pretender ser un escrito profundo,
señalamos la importancia de analizar y evaluar la
riqueza de diversos grupos biológicos con la finalidad de
resaltar las principales problemáticas de conservación
en el BMM, un ambiente altamente amenazado y donde
aún es necesario realizar estudios encaminados a
registrar la flora y fauna que contiene.

La problemática
El BMM es considerado como uno de los tipos de
vegetación que tienen alta prioridad de conservación,
en particular por su papel fundamental en el
mantenimiento de los ciclos de nutrientes, y su
alta biodiversidad con un alto número de especies
endémicas (Flores-Villela y Gerez, 1994; Hamilton et al.
1995; Bruijnzeel, 2001; Luna et al. 2001). En México, se
estima que más del 50% del área de BMM original ha
sido reemplazada por potreros o plantaciones de café
o maíz (Challenger, 1998; Cayuela et al. 2006; MuñozVillers y López-Blanco, 2008). En este sentido, diversos
factores amenazan la conservación y mantenimiento del
BMM, donde los principales se describen a continuación:
Cambio climático: A nivel global, este fenómeno afecta a
diversos ambientes, y en particular al BMM al modificarse
tanto la temperatura regional como los patrones de
precipitación. La característica principal de los BMM es
la presencia de neblina, la cual se encuentra de forma
constante, y al ocurrir un aumento de la temperatura,
aumenta la evaporación, por lo tanto, este ambiente
pierde humedad, provocando cambios que afectaran
a la flora y fauna. Por ejemplo, Ponce-Reyes et al. (2012)
predicen una disminución del 68% de la cobertura del
BMM en México para el año 2080 como resultado del
cambio climático; con esta disminución, distintos grupos
de vertebrados terrestres que son endémicos o micro
endémicos son susceptibles a desaparecer. Así mismo, las
regiones más afectadas serán las montañas de Oaxaca y
Chiapas, donde se encuentra la mayor extensión de BMM
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�en México actualmente y donde un mayor número de
endemismos se han registrado; así como la descripción de
nuevas especies en diversos grupos biológicos (Luna et al.
2001; Rovito et al. 2015).
Cambio de uso de suelo: Este factor es el más drástico
en cuanto a la intervención humana se refiere. La
transformación del BMM en zonas de potrero, uso
agrícola o pastizales, ha deteriorado el paisaje a tal grado
que es casi imposible la restauración a sus condiciones
originales. Por ejemplo, en el caso de las plantaciones
de café denominado “bajo sombra”, diversos elementos
originales del BMM se mantienen, principalmente
los árboles de gran tamaño, pero la estructura del
sotobosque se ve afectada, lo cual modifica el ambiente,
afectando a las especies que viven en la hojarasca
y que necesitan refugios en troncos caídos y bajo
piedras. Asimismo, el efecto de borde disminuye el
intercambio de individuos entre parches del mismo tipo
de vegetación o entre tipos de vegetaciones (p. ej. entre
BMM y bosques de encino o pino). Esto trae consigo
otros problemas a nivel genético como la endogamia,
disminución de individuos de las poblaciones, limitación
en el flujo genético y por otra parte la ocurrencia de
especies oportunistas/generalistas, las cuales son más
tolerantes a este tipo de cambios que las especies
residentes.
Tala ilegal: La extracción de recursos maderables de
forma ilegal y descontrolada son la segunda causa más
importante en la afectación al BMM. Esta transformación
modifica la estructura arbórea y por lo tanto, trae
consigo diversos problemas como lo son la erosión
del suelo, pérdida de microhábitats para especies
residentes, disminución de biomasa, alta compactación
del suelo, o pérdida de servicios ecosistémicos como la
generación de oxígeno o captación de agua. Distintas
normatividades por parte de la Comisión Nacional
Forestal (CONAFOR) han tratado de regular esta
práctica, utilizando aserraderos comunitarios, sin
Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

embargo, resulta más lucrativo la explotación ilegal y,
por lo tanto, las medidas de conservación y regulación
parecen insuficientes (CONAFOR, 2021).
Aumento de zonas urbanizadas: El establecimiento y
expansión de asentamientos urbanos no solo se limita
a las grandes ciudades y sus zonas periféricas, sino que
ya también ocurren en zonas que antes se creía de
difícil acceso como las montañas. En estas regiones se
puede encontrar comunidades rurales, que, si bien se
componen de un bajo número de hogares, las milpas,
corrales o potreros modifican el entorno natural.
Aunado a lo anterior, la creación de caminos, extracción
de materiales de construcción o la transformación y
modificación de los cauces de ríos y riachuelos han
ayudado a que en las regiones de BMM el ambiente
esté altamente perturbado. Por ejemplo, al suroeste
de Xalapa, Veracruz, una zona altamente urbanizada,
se ubica de forma relictual un sitio de conservación
denominado “Santuario de Bosque de Niebla”. Este
relicto ha sido rodeado por la mancha urbana, la cual
ejerce presión y ha fragmentado y comprometido los
servicios ecosistémicos del BMM, transformándolo
en un cinturón de vegetación, el cual es altamente
susceptible a desaparecer. Esto hace prioritario el
estudio del efecto del aislamiento de parches de BMM y
su posible restauración y mantenimiento.

La importancia de estudios en flora y
fauna

Es bien sabido que además de los ambientes tropicales,
el BMM contiene una de las mayores riquezas de
especies de diversos grupos, y particularmente de
endemismos (Ponce-Reyes et al. 2012). Diversos
autores mencionan una riqueza de 183 especies de
anfibios (Figuras 2 y 3), 249 reptiles (Figura 4), 547 aves
y 257 mamíferos (Figura 5) que habitan este tipo de
vegetación (Ponce-Reyes et al. 2012; González-Ruíz et
45

Amenazas al bosque mesófilo de montaña en México y la importancia de estudios multitaxonómicos

Figura 2. Ejemplar del género
Pseudoeurycea, género
distribuido en las ambientes
templados de México, como el
bosque mesófilo de montaña.
Fotografía de Raciel CruzElizalde.

�Figura 3. Charadrahyla taeniopus, rana común en el bosque mesófilo
de montaña. Fotografía de Raciel Cruz-Elizalde.

Figura 4. Thamnophis sumichrasti, especie de serpiente que habita
ambientes templados como el bosque mesófilo de montaña. Fotografía
de Raciel Cruz-Elizalde.

al. 2014; Sánchez-González y Navarro-Sigüenza, 2019),
sin embargo, esta cifra resulta engañosa, ya que a la
fecha no existe un estudio completo sobre la diversidad
de grupos biológicos en todas las regiones de BMM en
México.
En este sentido, los trabajos regionales son los que
dan una aproximación más exacta sobre la riqueza de
especies, y en particular resaltan las regiones de Oaxaca
y Chiapas, las cuales también contienen la mayor
extensión de BMM (Challenger, 1998; Cayuela et al.
2006). En otras regiones de México, se han desarrollado
de igual manera estudios puntuales en aves en el BMM
de Hidalgo (Martínez-Morales, 2007), reptiles (RamírezBautista y Cruz-Elizalde, 2013), anfibios y reptiles en
la región centro de Veracruz (Peralta-Hernández et al.
2020), mamíferos en Colima-Jalisco (Aranda et al. 2012),
cadenas montañosas de México (Monteagudo Sabaté y
León-Paniagua, 2002), o estudios multitaxonómicos a
escalas locales (Luna-Vega y Llorente-Bousquets, 1993)
y regionales como el de Almazán-Nuñez et al. (2018) los
cuales evalúan en conjunto plantas, aves, mamíferos,
anfibios, reptiles y otros grupos (Pineda et al. 2005).
Los estudios anteriormente mencionados, son solo
algunos de los que se han desarrollado en regiones
específicas de los corredores de BMM. Sin embargo,
gracias a estos estudios es que la información de la
riqueza de especies por grupos, así como el número
de endemismos y el estatus de conservación de las
especies se ha ido conociendo (IUCN, 2021). En estos
ambientes, históricamente se utilizaban a especies
denominadas sombrilla para dirigir los esfuerzos de
conservación sobre las mismas, y, por lo tanto, esto
se debería ver reflejado en la conservación de otras
especies. Ejemplos de especies sombrilla para el BMM
es el quetzal (Pharomachrus mocinno, Figura 6), sin
embargo, actualmente el uso de especies únicas no
se considera apropiado para evaluar cambios en un
solo hábitat, ya que existen notables diferencias entre
especies en cuanto a la dispersión, los requerimientos
de hábitat y la respuesta a cambios Ambientales
(Canterbury et al. 2000; Lindenmayer et al. 2002).
Asimismo, se cuestiona que exista evidencia que
46

Figura 5. Eira barbara o Viejo de monte es un mamífero que se
distribuye en el bosque mesófilo de montaña en México. Fotografía de
Elí García-Padilla.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Una medida idónea para poder evaluar la riqueza y el
análisis del grado de conservación en este caso del BMM,
es sin duda el elaborar estudios multitaxonómicos, en
los cuales se analicen diversos grupos y se obtengan
así, cifras y estimaciones de la diversidad biológica,
sin dejar a un lado aquellos grupos que no son tan
comúnmente estudiados como insectos u hongos
(Kati et al. 2004). Estos estudios ayudarán en gran
medida a focalizar los esfuerzos de conservación en los
sitios prioritarios, muchos de los cuales están siendo
fragmentados a una tasa acelerada. De la misma forma,
aunado a los estudios multitaxonómicos, las estrategias
de conservación como el decreto y seguimiento de las
áreas naturales protegidas (ANPs) son a la fecha la mejor
medida de conservación. Sin embargo, estos resultan
insuficientes y en la mayoría de los casos es urgente el
aplicar distintas medidas en este tipo de ambiente tan
heterogéneo; dichas medidas pueden ser los programas
de pago por servicios ambientales, participación de las
comunidades locales, designación de nuevas ANPs,
turismo responsable, el cultivo de cafetales bajo sombra
y educación ambiental.
El BMM se encuentra seriamente amenazado, y es
indiscutible la urgencia de su conservación, así como
el análisis de la riqueza, diversidad y endemismos
de especies. Esta riqueza y diversidad debe ser
abordada también contemplando análisis de los rasgos
funcionales de las especies, el aporte taxonómico y las
relaciones filogenéticas de las mismas. Esto ayudará
no solo a conservar y preservar especies, sino linajes
evolutivos y sitios que pueden dar lugar a zonas de alta
diversificación biológica y de endemismos (Rovito et al.,
2015).

Agradecimientos

Figura 6. Pharomachrus mocinno o Quetzal es un ave representativa
de los bosques mesófilos de Mesoamérica. Fotografía de Elí GarcíaPadilla.

Vol. 6 No. 11, primer semestre 2023

Los autores agradecen a J. Meave del Castillo, M.
Romero-Romero, y R. Rivera-Reyes por el apoyo logístico.
RCE agradece el apoyo a través del Programa de Becas
Posdoctorales de la Dirección General de Asuntos del
Personal Académico (DGAPA, Universidad Nacional
Autónoma de México). A los dos revisores anónimos que
mediante sus observaciones y comentarios mejoraron
la versión final del manuscrito.

47

Amenazas al bosque mesófilo de montaña en México y la importancia de estudios multitaxonómicos

indique que el uso de estas especies sombrilla tenga
utilidad alguna para la conservación de la biota regional
(Andelman y Fagan, 2000), o si se considera también
a un solo grupo taxonómico como mamíferos, aves o
anfibios, por mencionar algunos ejemplos (Díaz-García
et al. 2020; Gutiérrez-Rodríguez et al. 2022).

�Literatura citada

Almazán-Núñez, R. C., E. A. Alvarez-Alvarez, F. Ruiz-Gutiérrez, A.
Almazán-Juárez, P. Sierra-Morales, y S. Toribio-Jiménez.
2018. Biological survey of a cloud forest in southwestern
Mexico: plants, amphibians, reptiles, birds, and mammals.
Biota Neotropica. 18(2): e20170444.
Andelman, S. J. y W. F. Fagan. 2000. Umbrellas and flagships:
Efficient conservation surrogates or expensive mistakes?
Proceedings of the National Academy of Sciences of the
United States of America. 97(11): 5954-5959.
Aranda, M., F. Botello, y L. López-de Buen. 2012. Diversidad y
datos reproductivos de mamíferos medianos y grandes en
el bosque mesófilo de montaña de la Reserva de la Biosfera
Sierra de Manantlán, Jalisco–Colima, México. Revista
Mexicana de Biodiversidad. 83(3): 778-784.
Bruijnzeel, L. A. 2001. Hydrology of tropical montane cloud forests:
a reassessment. Land Use and Water Resources Research.
1: 1-18.
Canterbury, G. E., T. E. Martin, D. R. Petit, L. J. Petit, y D. F. Bradford.
2000. Bird communities and habitat as ecological indicators
of forest condition in regional monitoring. Conservation
Biology. 14(2): 544-558.
Cayuela, L., D. J. Golicher, y J. M. Rey-Benayas. 2006. The extent,
distribution, and fragmentation of vanishing montane cloud
forest in the Highlands of Chiapas, Mexico. Biotropica. 38(4):
544-554.
Challenger, A. 1998. Utilización y Conservación de los Ecosistemas
Terrestres de México, Pasado, Presente y Futuro. CONABIO/
UNAM/ Agrupación Sierra Madre, Mexico City. 848 p.
CONAFOR. 2007. www.conafor.gob.mx/portal/index (Consultado
el 27/03/2021)
de Groot, R., M. Wilson, y R. Boumans. 2002. A typology for the
classification, description and valuation of ecosystem
functions, goods and services. Ecological Economics. 41(3):
393-408.
Díaz-García, J. M., F. López-Barrera, E. Pineda, T. Toledo-Aceves,
y E. Andresen. 2020. Comparing the success of active and
passive restoration in a tropical cloud forest landscape: A
multi-taxa fauna approach. PLoS ONE. 15(11): e0242020.
Flores-Villela, O. A. y P. Gerez. 1994. Biodiversidad y conservación
en México: vertebrados, vegetación y uso del suelo.
Comisión para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad
(CONABIO)-Universidad Nacional Autónoma de México
(UNAM). Mexico City. 439 p.

González-Ruíz, N., J. Ramírez-Pulido, y M. Gual-Díaz. 2014.
Mamíferos del bosque mesófilo de montaña en México.
Pp. 305-326. En: Gual-Díaz, M. y A. Rendón-Correa.
(eds.). Bosques mesófilos de montaña de México:
diversidad, ecología y manejo. Comisión Nacional para
el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO).
México.
Gutiérrez-Rodríguez, J., A. Nieto-Montes de Oca, J. Ortego, y A.
Zaldívar-Riverón, A. 2022. Phylogenomics of arboreal
alligator lizards shed light on the geographical diversification
of cloud forest-adapted biotas. Journal of Biogeography.
49(10): 1862-1876.
Halffter, G. y C. E. Moreno. 2005. Significado biológico de las
diversidades alfa, beta y gamma. Pp. 5-18. En: Halffter, G.,
J. Soberón, P. Koleff, y A. Melic. (eds.). Sobre Diversidad
Biológica: el significado de las diversidades alfa, beta
y gamma. Vol. 4. Monografías Tercer Milenio. Sociedad
Entomológica Aragonesa, Comisión Nacional para el
Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, Diversitas,
Comisión Nacional de Ciencia y Tecnología. Zaragoza,
España, 242 p.
Hamilton, L. S., J. O. Juvik, y F. N. Scatena. 1995. Tropical Montane
Cloud Forest. Series Ecological Studies, Springer-Verlag,
Nueva York, 265 p.
Kati, V., P. Devillers, M. Dufrene, A. Legakis, D. Vokou, y P.
Lebrun. 2004. Testing the value of six taxonomic groups as
biodiversity indicators at a local scale. Conservation Biology.
18(3): 667-675.
Lindenmayer, D. B., A. D. Manning,P. L. Smith, H. P. Possingham,
J. Fischer, I. Oliver, y M. A. McCarthy. 2002. The focal
species approach and landscape restoration: a critique.
Conservation Biology. 16(2): 338-345.
Luna-Vega, I. y J. Llorente-Bousquets. 1993. Historia
natural del Parque Ecológico Estatal Omiltemi,
Chilpancingo, Guerrero, México. CONABIO-UNAM.
México D.F. 588 p.
Luna-Vega, I., A. Velázquez, y E. Velázquez. 2001. México. Pp.
183-229. En: Kappelle, M., y A. D. Brown. (eds.). Bosques
nublados del Neotrópico. INBio/ANA/ IUCN. INBio. Santo
Domingo de Heredia, Costa Rica, 698 p.
Martínez-Morales, M. A. 2007. Avifauna del bosque mesófilo de
montaña del noreste de Hidalgo, México. Revista Mexicana
de Biodiversidad. 78(1): 149-162.

�Monteagudo Sebaté, D. y L. León-Paniagua. 2002. Estudio
comparativo de los patrones de riqueza altitudinal de
especies en mastofaunas de áreas montañosas mexicanas.
Revista Mexicana de Mastozología. 6: 60-82.
Muñoz-Villers, L. E. y J. López-Blanco. 2008. Land use/cover
changes using Landsat TM/ETM images in a tropical
and biodiverse mountainous area of central-eastern
Mexico. International Journal of Remote Sensing. 29(1):
71-93.
Noss, R. F. 1990. Indicators for monitoring biodiversity: a
hierarchical approach. Conservation Biology. 4(4): 355364.
Peralta-Hernández, R., R. O. Peralta-Hernández, G. Parra-Olea, A.
López-Velázquez, y M. G. García-Castillo. 2020. Amphibians
and reptiles from cloud forest at Cumbre de Tonalixco
in the central Veracruz highlands of Mexico. Reptiles &amp;
Amphibians. 27(3): 501-505.
Pineda, E., C. Moreno, F. Escobar, y G. Halffter. 2005. Frog, bat,
and dung beetle diversity in the cloud forest and coffee
agroecosystems of Veracruz, Mexico. Conservation Biology.
19(2): 400-410.
Ponce-Reyes, R., V. H. Reynoso-Rosales, J. E. M. Watson, J.
VanDerWal, R. A. Fuller, R. L. Pressey, y H. P. Possingham.
2012. Vulnerability of cloud forest reserves in México to
climate change. Nature, Climate Change. 1453: 1-5.
Ramírez-Bautista, A. y R. Cruz-Elizalde. 2013. Reptile community
structure in two fragments of cloud forest of the Sierra
Madre Oriental, Mexico. North-Western Journal of Zoology.
9(2): 410-417.
Rovito, S. M., C. R. Vásquez-Almazán, T. J. Papenfuss, G. ParraOlea, y D. B. Wake. 2015. Biogeography and evolution of
Central American cloud forest salamanders (Caudata:
Plethodontidae: Cryptotriton), with the description of a new
species. Zoological Journal of the Linnean Society. 175(1):
150-166.
Sánchez-González, L. A. y A. G. Navarro-Sigüenza. 2009. History
meets ecology: a geographic analysis of ecological
restriction in the Neotropical humid montane forests
avifaunas. Diversity and Distributions. 15(1): 1-11.
Smith, R. L. y T. M. Smith. 2001. Ecología. Cuarta Edición. Pearson
Educación. Madrid, España, 642 p.
Stearns, S. C. 1992. The evolution of live histories. Oxford
University Press. Oxford, U.S.A., 249 p.

Villaseñor, J. L. y M. Gual-Díaz. 2014. El bosque mesófilo de
montaña en México y sus plantas con flores. Pp. 221236. En: Gual-Díaz, M. y A. Rendón-Correa (eds.). Bosques
mesófilos de montaña de México: diversidad, ecología y
manejo. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de
la Biodiversidad (CONABIO). México.
Young, B. E., K. R. Lips, J. K. Reaser, R. Ibañez, A. W. Salas, J. R.
Cedeño, L. A. Coloma, S. Ron, E. La Marca, J. R. Meyer, A.
Muñoz, F. Bolaños, G. Chaves, y D. Romo. 2001. Population
declines and priorities for amphibian conservation in Latin
America. Conservation Biology. 15(5): 1213-1223.
Whittaker, R. H. 1972. Evolution and measurement of species
diversity. Taxon. 21(2-3): 213-251.

�Gustavo Ponce García (1972-2022), fue
un entomólogo médico quién se dedicó a investigar
estrategias para el monitoreo y control de insectos de
importancia médica y veterinaria.
La contribución más valiosa de Gustavo a la ciencia
es el descubrimiento de mecanismos asociados a
la resistencia a insecticidas en mosquitos, piojos y
garrapatas; sin embargo, los insectos de importancia
médica no siempre fueron su objeto de estudio. El
inició su camino en la ciencia trabajando con ácaros
de importancia agrícola, como plagas y enemigos
naturales.
Fascinado por la biología desde una edad temprana,
Gustavo exploró libremente el campo en su ciudad
natal, Monclova, Coahuila. Protector de los pichones
que escondía sabiendo que se convertirían en el caldo
para el enfermo. Tuvo su primer acercamiento con la
entomología al inundar su casa de ácaros al convertirla
en un refugio para las palomas.

IN MEMORIAM:
DR. GUSTAVO
PONCE GARCÍA

Su interés por las ciencias naturales lo llevó a
obtener el título de Biólogo de la UANL en 1995,
posteriormente se insertó en el campo laboral como
biólogo, esto lo condujo a trabajar en un Club
Ecológico; sin embargo, el deseo de actualizarse
y formalizar aún más el conocimiento en el área
de entomología lo trajo de regreso a la UANL en
donde curso la Maestría en Entomología Médica,
obteniendo el grado en 1999. Para ese entonces, el
ya formaba parte del Departamento de Zoología de
Invertebrados de la Facultad de Ciencias Biológicas,
participando activamente en la parte técnica de los
proyectos de investigación. Su inquietud por realizar
trabajo independiente lo llevó a obtener el Doctorado
en Ciencias con acentuación en Entomología Médica
en el 2003, también por la UANL, extendiendo su
conocimiento en la línea de efectividad biológica,
resistencia y efectos subletales de insecticidas en
artrópodos de importancia médica. Interesado en
adentrarse en aspectos moleculares relacionados con
mecanismos de resistencia en mosquitos, realizó un
postdoctorado en la Universidad de Colorado, Fort
Collins, USA en el 2008. Los conocimientos adquiridos
fortalecieron una de las líneas de investigación
de mayor reconocimiento del Laboratorio de
Entomología Médica y de los programas actuales de
posgrado en Entomología Médica y Veterinaria de la
FCB, en los cuáles él mismo participó en el rediseño y
fungió como coordinador de la Maestría.

�Gustavo ocupo cargos académicos/administrativos
dentro de la FCB. Fue jefe del Laboratorio de
Entomología Médica y Líder del cuerpo académico
de Acarología y Entomología. Contó con la distinción
de Investigador Nacional nivel II, por el Sistema
Nacional de Investigadores, CONACYT; además, fue
miembro de la Academia Mexicana de Ciencias.
Uno de los principales aspectos que destacaron en
la vida profesional de Gustavo, fue su alto grado de
compromiso académico, él se debía a sus alumnos a
los cuáles les dedicaba más allá del tiempo requerido
laboralmente. Siendo una de sus pasiones, el trabajo
de campo, el aprovechaba las oportunidades de
recolecta de material biológico de los proyectos de
investigación para invitar a sus alumnos y enseñarles,
no solo los aspectos importantes en la identificación de
los diferentes hábitats de múltiples especies de insectos
vectores de enfermedades, sino también, los instruía en
la manera adecuada de acercarse a las comunidades,
hablar con la gente y explicar la importancia de lo que
se hacía en los proyectos. Estas acciones le permitieron
a él y los alumnos, aprender más allá de lo que se
puede enseñar en un aula.
Su obra, que al tiempo representa una fracción
indeleble de su vida, consta de más de 78 artículos en
revistas indexadas, 6 capítulo en libros, más de 130
ponencias en foros nacionales e internacionales, 27
tesis dirigidas de licenciatura y posgrado.
Gustavo fue una persona indispensable en el
Laboratorio de Entomología Médica, él era
el equipo y el trabajo. Responsable, honesto,
respetuoso, leal, amable, empático, solidario;
interminable sería la lista de sus cualidades.
Para quienes le conocimos, su irreparable
pérdida no sólo deja un vacío intelectual, sino
personal; hondamente humano. Él fue de
esas personas que podía dejar una huella
duradera en cualquiera que tuviera la suerte
de conocerlo.
�Dra.
  
Adriana Elizabeth Flores Suárez.

�Sobre

AUTORES

LOS

Aaron García-Rosales: Biólogo por parte de la
Universidad Autónoma MetropolitanaIztapalapa,
Maestro y Doctor en Ciencias en Biodiversidad y
Conservación por parte de la Universidad Autónoma
del Estado de Hidalgo. Fue profesor-investigador
asociado en la UAM-I (2020-2021), y actualmente se
encuentra realizando una estancia posdoctoral en el
Departamento de Biología de la UAM-I. Ha publicado
artículos a nivel nacional e internacional, los cuales
le han valido para ser considerado como Candidato
a Investigador Nacional. Sus líneas de investigación
están enfocadas a la Ecología de poblaciones en
anfibios y reptiles, y en la Ecología de la conducta en
reptiles.

Sistema Nacional de Investigadores Nivel I. Bióloga
de formación, Doctora en Ciencias con acentuación
en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable
por parte de la FCB/UANL. Ha participado como
responsable y colaboradora en 15 proyectos de
investigación nacionales y 6 internacionales dentro
de las líneas: ecología, conservación y tóxicos en aves.
Es asesora y/o directora de 5 tesis de posgrado y 2
tesis de licenciatura. Ha impartido 8 asignaturas de
licenciatura y 3 de posgrado. Tutora de estudiantes
de posgrado y licenciatura. Cuenta con 34 ponencias
nacionales e internacionales, 8 publicaciones en
revistas indizadas, 3 artículos de divulgación y 3
manuales de prácticas de laboratorio.

Adolfo Gerardo Navarro Sigüenza. Es egresado de la
Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional
Autónoma de México, en la que realizó sus estudios
de Licenciatura en Biología y el Posgrado en Ciencias.
Es Profesor Titular C Tiempo Completo en el Museo
de Zoología del Departamento de Biología Evolutiva,
con 34 años de antigüedad académica en la UNAM.
Es además curador de la colección ornitológica. Su
trabajo de investigación se desarrolla en las áreas de
Sistemática, Biogeografía y conservación de aves, y es
responsable académico de la Unidad de Informática
de Biodiversidad de la Facultad de Ciencias
(UniCiencias). Imparte los cursos de Sistemática y
Deuterostomados. Ha recibido los siguientes premios
y reconocimientos: Distinción Universidad Nacional
para Jóvenes Académicos en el área de Docencia
en Ciencias Naturales (1996), Premio Universidad
Nacional en el área de Docencia en Ciencias Naturales
(2012), Investigador Asociado en el Biodiversity
Institute de la Universidad de Kansas, E.U.A., Miembro
del International Ornithological Council, Fellow de
la American Ornithologists’ Union. Actualmente es
Coordinador del Posgrado en Ciencias Biológicas
de la UNAM. Es miembro del Sistema Nacional de
Investigadores Nivel III.

Antonio Guzmán-Velasco. Biólogo, Maestro en Ciencias
con especialidad en Manejo de Vida Silvestre y
Doctor en Ciencias por la Facultad de Ciencias
Biológicas. Perfil PRODEP, Miembro del Cuerpo
Académico Consolidado de Ecología y Biodiversidad
de la SEP, Investigador Nivel 1 por el SNI. Docente de
Tiempo completo en la FCB/ UANL. Ha publicado 15
artículos, 14 tesis de Licenciatura, 5 de Maestría y 2
de Doctorado. Enfocado en la política energética y
medio ambiente, 13 proyectos de Parques Eólicos de
los diferentes programas ambientales. Coordinador
General para Publicaciones de Estudios y Estrategias
para la Conservación y Uso Sustentable de la
Biodiversidad del Estado de Nuevo León, por Parques
y Vida Silvestre de Nuevo León / CONABIO. Presidente
del Consejo Técnico de Cambio Climático del Estado
de Nuevo León, Secretaría de Medio Ambiente de
Nuevo León. 2022. Jefe del Laboratorio de Biología
de la Conservación y Desarrollo Sostenible de la FCB/
UANL.

Correo electrónico: aarongarciar23@gmail.com.

Correo electrónico: adolfon@ciencias.unam.mx

Alina Olalla Kerstupp. Profesora-Investigadora de
Tiempo Completo dentro del Laboratorio de Biología
de la Conservación y Desarrollo Sustentable de la
Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad
Autónoma de Nuevo León. Integrante del Cuerpo
Académico Consolidado “Ecología y Biodiversidad”.
Presidenta de la Academia de Biología de la FCB/
UANL. Cuenta con perfil PRODEP y es miembro del

Correo electrónico: alina.olallakrs@uanl.edu.mx

Correo electrónico: antonio.guzman@uanl.mx

Aurelio Ramírez-Bautista: Es Biólogo, egresado de
la Universidad Veracruzana, en Xalapa Veracruz.
Aurelio realizó sus estudios de posgrado, maestría y
doctorado en la Universidad Nacional Autónoma de
México. Tiene un posdoctorado por la Universidad de
Oklahoma, USA. Su campo de investigación abarca
temas sobre ecología, poblaciones, comunidades,
biogeografía, conservación, evolución de historias
de vida, haciendo uso de los grupos de anfibios y
reptiles de México; fue presidente de la Sociedad
Herpetológica Mexicana, A. C., fue editor en jefe del
Boletín de la Sociedad Herpetológica Mexicana, A. C.
(hoy revista Latinoamericana de Herpetologia), editor
asociado de las Revistas Mesoamerican Herpetology,

�Amphibia &amp; Reptile Conservation y, de ISR-Zoology; ha
sido revisor par de más de 60 revistas científicas del
Mundo; revisor de proyectos de ciencia básica Conacyt,
becas Conacyt, Investigadores e Investigadoras por
México, y Posdoctorados de Conacyt; evaluador de
programas educativos de posgrado PNPC; evaluador
de proyectos Promep y de Perfil deseable Promep.
Fue profesor investigador de la UNAM, actualmente lo
es de la Universidad Autónoma del estado de Hidalgo
(UAEH); en ambas universidades ha impartido las
materias de ecología de poblaciones, biología y ecología
de la reproducción de anfibios y reptiles, demografía,
comunidades, y herpetología. Es autor y coautor de
318 trabajos; entre estos, 146 en revistas JCR, y el resto
notas científicas arbitradas, no arbitradas, capítulos
de libros; es autor de 14 libros. Ha dirigido 53 tesis de
licenciatura, 22 de maestría, y 8 de doctorado; ha sido
tutor externo (external advisor) de tres estudiantes
de doctorado del extranjero (USA). Ha obtenido
varios reconocimientos académicos en México y en el
extranjero, como el premio “Helia Bravo Hollis” (UNAM),
premio “Donald Tinkle” por la Southwestern Association
of Naturalists(USA), es perfil deseable PRODEP en la
UAEH. Fue líder del Cuerpo Académico de Ecología,
actualmente pertenece al CA de Conservación Biológica
(CACB); recientemente se le dedicó el nombre científico
de una especie de lagartija (Lepidophyma ramirezi); y es
SNI Nivel 3.
César A. Díaz-Marín: Egresado del programa de
Licenciatura en Biología de la Benemérita Universidad
Autónoma de Puebla (2016), Maestro en Ciencias
en Biodiversidad y Conservación (2020) por la
Universidad Autónoma de Hidalgo (UAEH). Laboró
como técnico de campo encargado del monitoreo
y reubicación de fauna silvestre en una consultoría
ambiental (2016-2017). Es autor y coautor de cuatro
artículos científicos en revistas extranjeras indizadas
y no indizadas, y ha presentado siete trabajos en
congresos nacionales. Fue conferencista en la
cuarta semana de la diversidad biológica (2014)
por la Comisión Nacional para el Conocimiento y
Uso de la Biodiversidad (CONABIO), y arbitro de
un trabajo académico en una revista extranjera
indizada y de un trabajo académico en una revista
nacional. Actualmente es estudiante del programa
de Doctorado en Biodiversidad y Conservación del
Centro de Investigaciones Biológicas de la UAEH.
Ha impartido un curso curricular de monitoreo
de la biodiversidad y un taller sobre el estudio de
vertebrados en zonas urbanas. Recientemente,
se ha enfocado en evaluar aspectos de ecología
térmica de anfibios y reptiles, así como la evolución
de estrategías ecológicas alternas en especies de
lagartijas policromáticas. Sus intereses académicos
incluyen la diversidad, conservación, ecología,
reproducción, e ilustración científica de los anfibios y
reptiles de México.

Conservación de la Universidad Autónoma del
Estado de Hidalgo. Sus líneas de investigación son la
biodiversidad, el cambio climático global, la ecología
térmica, la evolución y los patrones de distribución
utilizando como modelo de estudio a los vertebrados.
Fue profesor de la Universidad Autónoma del
Estado de Hidalgo, y la Universidad Autónoma
del Quintana Roo. Actualmente, es profesor de la
Universidad Politécnica de Quintana Roo. Christian
ha estado involucrado en proyectos relacionados
con la educación ambiental y la conservación de
la vida silvestre, fue coautor del libro Los Anfibios y
Reptiles del Estado de Hidalgo, México: Diversidad,
Biogeografía y Conservación (2014), y es autor o
coautor de 30 artículos científicos, así como de
diversos artículos de divulgación y capítulos de libros.
Actualmente, pertenece al sistema Nacional de
Investigadores Nivel 1 y participa en colaboración con
diversas universidades nacionales e internacionales.
Gabriel Ruiz Ayma. Profesor Asociado de Tiempo
Completo dentro del Laboratorio de Biología de la
Conservación y Desarrollo Sustentable de la Facultad
de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma
de Nuevo León. Formación Biólogo, con Maestría
y Doctorado con acentuación en Manejo de Vida
Silvestre y Desarrollo Sustentable por FCB/UANL.
Miembro del Sistema Nacional de Investigadores
Nivel I. Ha participado como responsable y
colaboradora en 17 proyectos de investigación
nacionales y 6 internacionales dentro de las líneas:
ecología, conservación, sustentabilidad. Asesor
de 1 tesis de posgrado y 4 tesis de licenciatura. Ha
impartido 8 asignaturas de licenciatura. Tutor de
estudiantes de licenciatura. Cuenta con 40 ponencias
nacionales e internacionales, 18 publicaciones en
revistas indizadas. La línea de investigación se enfoca
a Manejo de Vida Silvestre, Sustentabilidad, Ecología
de Poblaciones, Ecología en Conservación, Sistemas
de Información Geográfico y Ecología Molecular.
Correo electrónico: gabriel.ruizym@uanl.edu.mx

Gilberto Tijerina Medina. Docente e investigador,
egresado de la carrera de Biólogo, con Maestría
en Enseñanza de las Ciencias, con Especialidad en
Biología y Doctorado en Ciencias con Orientación en
Parasitología en la Facultad de Ciencias Biológicas
de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Ha
presentado trabajos en congresos Nacionales e
Internacionales con participación de los alumnos
de Licenciatura, Ha formado profesionistas a nivel
Licenciatura en la UANL. Actualmente es Profesor de
Tiempo completo por parte de la UANL, impartiendo
unidades de aprendizaje referentes a temas de
biología y sustentabilidad en las Facultades de
Ciencias Biológicas y en la Facultad de Contaduría y
Administración.
Correo electrónico: gilberto.tijerinamd@uanl.edu.mx

Correo electrónico:cesaardm@hotmail.com.

Christian Berriozabal-Islas: El Dr. Christian Said
Berriozabal-Islas obtuvo su licenciatura, maestría
y doctorado en el programa de Biodiversidad y

Irám P. Rodríguez-Sánchez. Licenciado en Química,
maestría y doctorado en Ciencias con acentuación en
Entomología Medica, todos en la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL en Monterrey, Nuevo León,

�México. Dependencia de adscripción con nombramiento
de profesor titular “A” y jefe del Laboratorio de Fisiología
Molecular y Estructural. Miembro del Sistema Nacional
de Investigadores (SIN) nivel 2. 138 obras científicas
publicadas en revistas indexadas al JCR y 2000 citas.
Dirección de 12 estudiantes de distintas licenciaturas, 3
de maestría y 6 de doctorado.
Correo electrónico: iram.rodriguezsa@uanl.edu.mx

José I. González-Rojas. Biólogo egresado Facultad de
Ciencias Biológicas (FCB) de la Universidad Autónoma
de Nuevo León (UANL) cuenta con Doctorado en
Ecología por la FCB-UANL. Actualmente es Profesor e
Investigador Nacional Nivel II del Sistema Nacional de
Investigadores y Director de la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL, Líder del Cuerpo Académico
Consolidado “Ecología y Biodiversidad” (UANLCA-318) y Jefe del Laboratorio de Ornitología. Ha
dirigido más de 40 tesis de licenciatura, 3 de maestría,
12 de doctorado, 60 artículos publicados, 13 capítulos
de libros. Su línea de investigación es Ecología y
Conservación de las aves.
Correo electrónico: jose.gonzalezr@uanl.mx

José Santos García Alvarado, es profesor de la Facultad
de Ciencias Biológicas de la UANL, donde es
Coordinador del Posgrado en Microbiología. Ha sido
Profesor e Investigador Visitante en la Universidad
de Massachusetts, E.U.A., en el Centro Nacional
de Enfermedades Animales del Departamento
de Agricultura de E.U.A. y en la Universidad de
Kagoshima Japón. Su área de investigación incluye
la fisiología, epidemiología y el control de patógenos
de que se encuentran en alimentos, la resistencia a
antibióticos y los antimicrobianos naturales. Ha sido
reconocido por la International Association for Food
Protection que le otorgó en el 2013 el “International
Leadership Award” en Charlotte, N.C, y en el 2017 el
Premio “Harry Haverland Award” en Tampa Florida.
Es miembro la Academia Mexicana de las Ciencias,
del Sistema Nacional de Investigadores de Mexico
nivel III. Es asesor de la Fundación Internacional para
la Ciencia con base en Suecia. Ha dirigido 16 tesis
de Doctorado, 32 de Maestría, y 22 de Licenciatura.
Ha coeditado 8 libros (entre ellos “Microbiologically
Safe Foods” y “Guide to Foodborne Pathogens”
publicados por John Wiley &amp; Sons – Blackwell, y ha
publicado más de 115 artículos científicos en revistas
indexadas y capítulos en libros. Él ha sido presidente
de la Asociación Mexicana para la Protección a los
Alimentos, y de la Asociación Mexicana de Ciencia
de los Alimentos. Es miembro del Comité Editorial
de las Revistas Food Biotechnology, Journal of Food
Protection and Frontiers in Nutrition. Su investigación
ha sido financiada por la SEP, el CONACYT, la
UANL, la compañía Omnilife, la Fundación Produce,
Sanofi Pasteur, 3M-Microbiology, bioMerieux, GoJo
Industries, la “US-Food and Drug Adminstration” y
el “US-Department of Agriculture” entre otros. La
investigación del Dr. Santos García ha sido presentada
en más de 15 países con más de 313 participaciones
en eventos de carácter internacional y 136 trabajos

en eventos de carácter nacional. Más info: www.
microbiosymas.com ORCID: 0000-0001-7405-5504.
Correo electrónico: santos@microbiosymas.com

Leticia Margarita Ochoa Ochoa. Egresada de la
Licenciatura en Biología, Facultad de Ciencias,
Universidad Nacional Autónoma de México,
realizó la Maestría en Ciencias Biológicas con
orientación a Biología Ambiental, también en
la Facultad de Ciencias. El doctorado lo llevó a
cabo en la University of Oxford, Reino Unido.
Cuenta con dos posdoctorados, uno por parte
de la Facultad de Ciencias, UNAM, y otro por el
Center of Macroecology, Evolution and Climate
(CMEC), University of Copenhagen, Dinamarca. Su
trayectoria académica incluye 73 publicaciones, 25
de las cuales corresponden a artículos científicos
en revistas arbitradas, 3 a libros, 15 a capítulos
de libros, 10 a artículos de divulgación y el resto
a bases de datos espaciales principalmente
enfocadas a la conservación. Ha impartido 30
cursos de Licenciatura y posgrado en la UNAM,
varias universidades de provincia y en el extranjero.
En el rubro de formación de recursos humanos,
ha formado parte de 22 comités (tutorales y
jurados) tanto a nivel licenciatura como posgrado
y ha asistido a 5 cursos de actualización. Fundó
la Revista Latinoamericana de Herpetología (de
acceso libre) de la cual es, desde abril del 2017, la
Editora en Jefe. Su principal línea de investigación
es la Biogeografía y Conservación de Anfibios y
Reptiles. También está interesada en la Bioacústica:
incluyendo paisajes acústicos y fenología de cantos
de anuros. Asimismo, se enfoca a la ecología
de comunidades de anfibios y los procesos que
afectan el mantenimiento de éstas en paisajes
fragmentados. Es miembro del Sistema Nacional de
Investigadores Nivel I.
Correo electrónico: leticia.ochoa@ciencias.unam.mx

Licet Villarreal-Treviño. Docente e investigador, egresada
de la carrera de Químico Bacteriólogo Parasitólogo,
Maestría y Doctorado en Ciencias con Orientación en
Microbiología de la Facultad de Ciencias Biológicas de
la Universidad Autónoma de Nuevo León. Realizó una
estancia doctoral en la Universidad de Massachusetts
en 1996. Actualmente se desempeña como Jefe del
Laboratorio de Microbiología. A lo largo de su vida
profesional le han otorgado 77 reconocimientos por
su calidad docente y de investigación entre ellos el
Reconocimiento a la Excelencia Profesional por la
Federación de Colegios Profesionales del Estado
de Nuevo León en 2015-2016. Ha presentado 180
trabajos en congresos Nacionales e Internacionales
con participación de los alumnos de Licenciatura,
Maestría y Doctorado. Ha formado 40 profesionistas,
20 Maestros en Ciencias y 12 Doctorados. Los
resultados de sus trabajos de investigación se han
publicado en 62 artículos en revistas nacionales e
internacionales. Cuenta con Perfil Prodep desde 2002
a 2026 y SNI 2008-2024.
Correo electrónico: sprothrix@fcb.uanl.mx

�Livia Socorro León Paniagua. Egresada de la Licenciatura
en Biología por parte de la Universidad Nacional
Autónoma de México, así como de los posgrados
Maestría en Ciencias y Doctorado en Ciencias
(Biología) por parte de la Facultad de Ciencias
de la UNAM. Es Profesora de Carreta Titular B, y
desde hace más de 30 años es la Curadora de la
Colección de Mamíferos del Museo de Zoología de
la misma Facultad. Pertenece al Sistema Nacional
de Investigadores y al Programa de Estímulos a
la Productividad Académica de la UNAM. Realiza
investigación sobre sistemática y biogeografía de
mamíferos en Mesoamérica con énfasis en los
grupos de pequeños mamíferos, especialmente
roedores arborícolas y murciélagos. Ha publicado
más de 40 artículos y capítulos de libro en revistas
internacionales y con arbitraje. Sus publicaciones
versan sobre filogenias de roedores y sobre patrones
biogeográficos de los mamíferos de Mesoamérica,
así como sobre el conocimiento mastofaunístico
de algunas zonas montañas de nuestro país.
Actualmente sus líneas de investigación se centran
en el estudio de los patrones de diversificación de
algunas especies de murciélagos neotropicales y en
patrones filogenéticos y filogeográficos de roedores
arborícolas y murciélagos. Cuenta con más de 138
publicaciones, entre las que destacan artículos
científicos y capítulos de libro relacionados con
el estudio de mamíferos en México, sistemática,
biogeografía y conservación. Es miembro del Sistema
Nacional de Investigadores Nivel II.
Correo electrónico: llp@ciencias.unam.mx

Mayra A. Gómez Govea. Químico Farmacobiólogo
egresada de la Universidad Autónoma de San Luis
Potosí y realizó estudios de maestría y doctorado
en Ciencias con especialidad en Microbiología en la
Universidad Autónoma de Nuevo León. Miembro
del Sistema Nacional de Investigadores Nivel 1.
Área II: Ciencias Médicas y de la Salud CONACYT.
Autora de 19 artículos científicos publicados en
revistas internacionales indexadas con alto factor de
Impacto. Asesora de 8 estudiantes de pregrado y 3
de posgrado. Tutora de estudiantes de posgrado y
licenciatura. Actualmente su investigación va dirigida
al análisis de microorganismos simbiontes en
organismos invertebrados y vertebrados.
Correo electrónico: mayra.gomezgv@uanl.edu.mx

Oscar Alberto Flores Villela. Es egresado de la Facultad
de Ciencias de la UNAM (1991), hizo un posdoctorado
en la Universidad de Brigham Young en Provo, Utah,
en los Estados Unidos (1994-1996). Ha publicado
148 artículos en revistas internacionales y otras 127
publicaciones de docencia, divulgación de la ciencia
y capítulos en libros. Ha sido autor, coautor o editor
de 12 libros y es miembro del Sistema Nacional
de Investigadores y el Programa de Estímulos a la
Productividad de la UNAM. Ha impartido 157 cursos
de Licenciatura y posgrado en la UNAM, varias
universidades de provincia y en el extranjero; y ha
dictado más de 133 conferencias en México y el
extranjero. Ha dirigido 34 tesis de licenciatura, 20 de

maestría y 4 de doctorado. Fue candidato al Premio
Universidad Nacional para Jóvenes Académicos
en 1992. En el 2008 fue electo “Honorary Foreign
Member”, por la American Society of Ichthyologists
and Herpetologists; esta es una distinción vitalicia.
Ha realizado estancias de investigación en el
Carnegie Museum of Natural History, el Smithsonian
Institution, La Universidad de California en Berkeley,
La Universidad de Texas y la Universidad de Roma
La Sapienza. Sus intereses de investigación se
centran en el estudio de la sistemática, biogeografía
y conservación de los anfibios y reptiles de México
y Centro América y en la Historia de la Biología
en México. Es miembro del Sistema Nacional de
Investigadores Nivel III.
Correo electrónico: ofvq@unam.mx

Raciel Cruz Elizalde. Es un herpetólogo mexicano que
recibió su grado de Licenciatura en Biología, y los
posgrados de Maestría y Doctorado en Ciencias
en Biodiversidad y Conservación de la Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH). Realizó
una estancia posdoctoral en la Universidad Nacional
Autónoma de México, y actualmente es Profesor
de Tiempo Completo de la Universidad Autónoma
de Querétaro. Raciel está interesado en la ecología,
evolución de la historia de vida, diversidad y
conservación de anfibios y reptiles de México. Es
autor o coautor de cerca de 65 publicaciones, que
incluyen artículos, notas, capítulos de libros y libros
sobre ecología, evolución de la historia de la vida,
dimorfismo del tamaño sexual, reproducción y
conservación de anfibios y reptiles. Ha dirigido tesis
de licenciatura, y miembro de comités de alumnos de
posgrado. Su investigación incluye la evolución de la
historia de vida de diversas especies de lagartijas del
género Sceloporus, temas de conservación en áreas
naturales protegidas y el análisis de rasgos ecológicos
y morfológicos en la composición de comunidades
de anfibios y reptiles, principalmente en el bosque
mesófilo de montaña. Es miembro del Sistema
Nacional de Investigadores Nivel I.
Correo electrónico: Correo electrónico: cruzelizalde@
gmail.com
Víctor Hugo Cervantes Kardasch. Médico Cirujano y
Partero, Maestría en Ciencias Fisiológicas, Doctorado
en Ciencias con Especialidad en Biología Molecular
e Ingeniería Genética. Facultad de Medicina,
Universidad de Colima. ORCID: 0000-0002-4844-022X.
Correo electrónico: vkardasch@ucol.mx

Virgilio Bocanegra-García. QFB de formación por la
Facultad De Ciencias Químicas (campus Reynosa) de
la UAT. Maestría y Doctorado en Ciencias por la FCB
de la UANL. ORCID: orcid.org/0000-0002-0728-2018.
Correo electrónico: vbocanegg@hotmail.com

��</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="407">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554004">
                  <text>Biología y Sociedad</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554005">
                  <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572939">
              <text>Biología y Sociedad</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572941">
              <text>2023</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572942">
              <text>11</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572943">
              <text>Enero-Junio</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572944">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572945">
              <text>Semestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="52">
          <name>Volumen</name>
          <description>Volumen de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572974">
              <text>6</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="53">
          <name>Año</name>
          <description>Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="572975">
              <text>2023</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572940">
                <text>Biología y Sociedad. 2023, Vol. 6, No 11, Enero-Junio</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572946">
                <text>Guzmán Velazco, Antonio, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572947">
                <text>Ecología y sustentabilidad</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572948">
                <text>Biología contemporánea</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572949">
                <text>Investigación</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572950">
                <text>Divulgación científica</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572951">
                <text>Ciencias de la salud</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572952">
                <text>Alimentos</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572953">
                <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572954">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572955">
                <text>León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="572956">
                <text>García Garza, María Elena, Editor Técnico</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572957">
                <text>01/01/2023</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572958">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572959">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572960">
                <text>2020609</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572961">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572962">
                <text>spa/eng</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="46">
            <name>Relation</name>
            <description>A related resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572963">
                <text>http://www.fcb.uanl.mx/bys/#</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572964">
                <text>San Nicolás de los Garza, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572965">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="572966">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="37138">
        <name>Anélidos marinos</name>
      </tag>
      <tag tagId="24158">
        <name>Anfibios</name>
      </tag>
      <tag tagId="37148">
        <name>Araña Violinista</name>
      </tag>
      <tag tagId="37151">
        <name>Fauna</name>
      </tag>
      <tag tagId="37149">
        <name>örganos fotosensores</name>
      </tag>
      <tag tagId="37150">
        <name>Reptiles</name>
      </tag>
      <tag tagId="37147">
        <name>Salmonella</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="20958" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17364">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/20958/Biologia_y_Sociedad._2023_Vol._6_No_12_Segundo_semestre.pdf</src>
        <authentication>39b6b4231f944d6e277b2b8287d9061d</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="584090">
                    <text>ISSN 2992-6939

Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

�Una publicación de la

Universidad Autónoma de Nuevo León
Dr. Santos Guzmán López
Rector
Dr. Juan Paura García
Secretario General
Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo
Secretario Académico
Dr. José Javier Villarreal Tostado
Secretario de Extensión y Cultura
Lic. Antonio Ramos Revillas
Director de Publicaciones
Dr. José Ignacio González Rojas
Director de la Facultad de Ciencias Biológicas
Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad
Dr. Jesús Ángel de León González
Editor en Jefe
Dra. María Elena García-Garza
Editor Técnico
Editores adjuntos:
Dr. Juan Gabriel Báez-González
Alimentos
Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo
Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza
Biología Contemporánea
Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez
Dra. Ana Laura Lara-Rivera
Biotecnología
Dr. José Ignacio González-Rojas
Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez
Dr. Erick Cristóbal Oñate González
Ecología y Sustentabilidad
Dr. Reyes S. Tamez-Guerra
Dr. Jorge Enrique Castro Garza
Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez
Salud
Jorge Ortega Villegas
Diseñador Gráfico
M. C. Alejandro Peña Rivera
Desarrollo y Diseño Gráfico, Web
Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez
Página web
BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 6, No. 12, segundo semestre de 2023,
es una publicación semestral editada por el Universidad Autónoma
de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av.
Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo
León, www.uanl.mx, biologiaysociedad@uanl.mx, Editor responsable:
Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos
al Uso Exclusivo No. 04-2017-060914413700-203; ISSN 29926939. Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de
Autor. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son
responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere
flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la
reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del
contenido de la publicación sin previa autorización.

CONTENIDO
Zonificación Análoga de Rusticidad a las
USDA Plant Hardiness Zones para Nuevo
León (México) en el periodo 1981-2040, y su
Importancia en la Reforestación Urbana Nativa

4

Biodiversity and marine annelids: historical,
environmental, and individual transitions

14

Los metabolitos secundarios como agentes
antimicrobianos.

33

Los chinicuiles o gusanos rojos del maguey:
alimento de origen prehispánico amenazado por
su sobreexplotación.

The Amphibians And Reptiles Of The Northern
Selva Lacandona: Nahá And Metzabok,
Ocosingo, Chiapas, México; With Some
Ethnoherpetological Notes
In Memoriam

41
48
80

�EDITORIAL

E

stimados lectores de este undécimo segundo
número de Biología y Sociedad, nos es muy
grato poner en sus manos un conjunto de 6
contribuciones que son el resultado, en primer lugar,
la generosidad de los autores de cada una de las
mismas quienes las sometieron a publicación.
Así mismo, la versión final publicada de este número
es resultado del esfuerzo y trabajo, de todos los
integrantes del Comité Editorial, así como de todas
aquellas personas que fungieron como árbitros
anónimos, a quienes Biología y Sociedad les agradece.
En este decimosegundo número Biología y Sociedad,
a través de su sección IN MEMORIAM, rinde un muy
sentido homenaje a una integrante de la comunidad
científica mexicana, la Dra. Nury Méndez Ubach, una
muy destacada investigadora en el área del desarrollo
de diversas especies de anélidos poliquetos, quien
muy lamentablemente se nos adelantó en el camino.
Biología y Sociedad agradece la generosidad y
sensibilidad de quienes escribieron el documento.
La publicación de este Decimosegundo número de
Biología y Sociedad constata la ineludible responsabilidad
de la Universidad Autónoma de Nuevo León de
contribuir, de manera sostenida, a promover la
apropiación social del conocimiento y de aportar a
edificar una sociedad cada vez más informada, y por lo
tanto más equitativa y justa.
�Dr.
  
Jesús Angel de León-González

Editor en Jefe

�ZONIFICACIÓN ANÁLOGA DE
RUSTICIDAD A LAS USDA PLANT
HARDINESS ZONES PARA NUEVO
LEÓN (MÉXICO)
EN EL PERIODO 1981-2040, Y SU
IMPORTANCIA EN LA REFORESTACIÓN
URBANA NATIVA
�Adrián
  
González-Martínez, Pedro Adrián Ibarra-Elizondo

4

�Palabras clave: Zonas de
Rusticidad, USDA, Nuevo León,
Paisajismo, Viverismo, Arbolado
Urbano, Horticultura
Key Words: Plant Hardiness
Zones, USDA, Nuevo León,
Landscaping, Nurseries, Urban
Trees, Horticulture

Resumen
Las zonas de rusticidad de plantas (plant hardiness zones) son áreas
geográficas que se definen por condiciones climáticas o biológicas
significativas para el crecimiento de las especies vegetales. En
muchos países, estas zonas se utilizan para ayudar a mejorar la
eficacia de proyectos de paisajismo y en la industria agrícola. El
Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) ha
definido 14 zonas de rusticidad basadas en las temperaturas
mínimas promedio durante varios años o décadas, con una
diferencia de 10 °F (5.6 °C) entre cada zona. Este estudio busca
crear una zonificación análoga para Nuevo León, México, utilizando
capas bioclimáticas de CHELSA Bioclim y los mismos rangos de
temperaturas que la USDA. El objetivo es ayudar en la elección
de especies de árboles urbanos que sean apropiadas para las
condiciones climáticas de la zona, y evitar pérdidas masivas en
caso de eventos extremadamente fríos. Se genera cartografía
para México y los Estados Unidos contiguos, Nuevo León y la Zona
Metropolitana de Monterrey, así como un listado de especies
nativas adecuadas para proyectos de reforestación urbana.

Abstract
Plant hardiness zones are geographic areas defined by significant
climatic or biological conditions for the growth of plant species.
In many countries, these zones are used to help improve the
effectiveness of landscaping projects and in the agricultural industry.
The United States Department of Agriculture (USDA) has defined 14
hardiness zones based on average minimum temperatures over
several years or decades, with a difference of 10 °F (5.6 °C) between
each zone. This study aims to create an analogous zoning for Nuevo
León, Mexico, using bioclimatic layers from CHELSA Bioclim and
the same temperature ranges as the USDA. The goal is to help in
the selection of urban tree species that are suitable for the climatic
conditions of the area, and to avoid massive losses in case of
extremely cold events. Cartography is generated for Mexico and
contiguous United States, Nuevo León, and the Metropolitan Area
of Monterrey, as well as a list of native species suitable for urban
reforestation projects.

5

�Figura 1: Zonas de Rusticidad del USDA para el periodo 1976-2005,
actualizado en 2012 (PRISM Climate Group, 2023).

Introducción

L

as zonas de rusticidad de plantas (plant hardiness
zones) son un mecanismo de delimitación
geográfica de áreas que cuentan con una
característica en particular que permite o limita el
crecimiento de plantas, y son de particular importancia
para la industria del viverismo y agricultura. Desde
1960, el Departamento de Agricultura de los Estados
Unidos (USDA) ha publicado mapas asignando
regiones de los Estados Unidos de América a una de
las 14 zonas de rusticidad, delimitadas por diferencias
en el promedio de temperaturas mínimas anuales
de 10 °F (5.6° C) entre ellas (Figura 1, Tabla 1). Estas
zonificaciones se actualizan cada cierto tiempo para
reflejar cambios en los promedios de temperaturas
mínimas y considerando eventos de temperaturas
mínimas extremas. Para 1990, estas zonas se dividieron
en dos subzonas, llamadas “a” y “b” para los cinco
grados Fahrenheit inferiores y superiores del rango,
respectivamente, en cada zona (Del Tredici, 1990;
Patton, 2018).

6

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Zona

Subzona

0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13

Temperatura Mínima

a

&lt; -65 °F

&lt; -53.9 °C

-65 °F

-53.9 °C

b

-65 °F

-53.9 °C

-60 °F

-51.1 °C

a

-60 °F

-51.1 °C

-55 °F

-48.3 °C

b

-55 °F

-48.3 °C

-50 °F

-45.6 °C

a

-50 °F

-45.6 °C

-45 °F

-42.8 °C

b

-45 °F

-42.8 °C

-40 °F

-40 °C

a

-40 °F

-40 °C

-35 °F

-37.2 °C

b

-35 °F

-37.2 °C

-30 °F

-34.4 °C

a

-30 °F

-34.4 °C

-25 °F

-31.7 °C

b

-25 °F

-31.7 °C

-20 °F

-28.9 °C

a

-20 °F

-28.9 °C

-15 °F

-26.1 °C

b

-15 °F

-26.1 °C

-10 °F

-23.3 °C

a

-10 °F

-23.3 °C

-5 °F

-20.6 °C

b

-5 °F

-20.6 °C

0 °F

-17.8 °C

a

0 °F

-17.8 °C

5 °F

-15 °C

b

5 °F

-15 °C

10 °F

-12.2 °C

a

10 °F

-12.2 °C

15 °F

-9.4 °C

b

15 °F

-9.4 °C

20 °F

-6.7 °C

a

20 °F

-6.7 °C

25 °F

-3.9 °C

b

25 °F

-3.9 °C

30 °F

-1.1 °C

a

30 °F

-1.1 °C

35 °F

1.7 °C

b

35 °F

1.7 °C

40 °F

4.4 °C

a

40 °F

4.4 °C

45 °F

7.2 °C

b

45 °F

7.2 °C

50 °F

10 °C

a

50 °F

10 °C

55 °F

12.8 °C

b

55 °F

12.8 °C

60 °F

15.6 °C

a

60 °F

15.6 °C

65 °F

18.3 °C

b

65 °F

18.3 °C

&gt; 65 °F

&gt; 18.3 °C

Numerosos sistemas de zonas de rusticidad similares
han sido producidos en diversas partes del mundo.
El sistema de Australia, por ejemplo, crea siete zonas
delimitadas por diferencias en 5 °C entre sí, desde -15
°C a -10 °C en la zona 1, hasta 15 °C a 20 °C en la zona
7 (Dawson, 1991). La Real Sociedad de Horticultura
del Reino Unido cuenta con una clasificación de siete
zonas (RHS1 a RHS7), con un rango de 5 °C entre cada
una a partir de RHS2. La zona RHS1 está dividida en
tres subzonas, “c”, “b” y “a”, con diferencias de 5 °C
entre ellas, y que corresponden a las temperaturas
más altas (5 °C a 10 °C, 10 °C a 15 °C y más de 15 °C,
respectivamente). La zona RHS7 indica temperaturas
menores a -20 °C (RHS, 2012).
Para México, Giddings y Soto-Esparza (2005) crearon
un sistema de zonas de calor, dividiendo al país al
tomar en cuenta la cantidad de días promedio al año
con temperaturas máximas mayores a 30 °C, similar
al producido por la American Society for Horticultural
Science. Mencionan que las zonas con mayor cantidad
de días por encima de los 30 °C no siempre coinciden
con las partes del país donde se presentan las
temperaturas máximas extremas, superiores a 45 °C. El
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

Temperatura Máxima

mapa de zonas de rusticidad del USDA, en su versión
de 1990, incluyó por primera vez a México y Canadá,
aunque estos países han sido retirados en versiones
más recientes.
Este sistema ha recibido críticas y comentarios a lo
largo de los años. Dawson (1991), al crear el sistema
australiano, consideró que las categorías de la USDA
hacían ver al territorio estadounidense mucho más
frío de lo que en realidad es, por sus temperaturas
promedio. Patton (2018), por su parte, comenta que
este sistema es sólo una parte del panorama, ya que
no toma en cuenta otras condiciones importantes
para el desarrollo apropiado de las plantas, como la
temperatura máxima extrema y promedio del verano,
precipitación y sequía, humedad relativa, tipos de suelo,
entre otros. El mapa de zonas de rusticidad es más útil
para delimitar los rangos viables de especies perennes
como árboles y arbustos que para herbáceas (University
of Maine, 2022), por lo que este sistema debe utilizarse
como una guía y no como una norma, ya que se deben
considerar muchos otros factores al momento de elegir
plantas ornamentales y de producción agrícola para así
garantizar el éxito de éstas.
7

Zonificación Análoga de Rusticidad a las USDA Plant Hardiness Zones para Nuevo León (México) en el periodo 1981-2040, y su Importancia en la Reforestación Urbana Nativa

Tabla 1: Zonas de Rusticidad de acuerdo con el USDA (2012).

�Importancia de la Reforestación
Urbana con Especies Nativas
Los esfuerzos de reforestación urbana han mostrado
numerosos beneficios para la mejora de las condiciones
de vida de las poblaciones, además de fungir como
mitigadores de diversos efectos del cambio climático. Las
áreas verdes y el arbolado en calles tienen un impacto
en la disminución de temperaturas atmosféricas y de
las superficies como pavimentos y asfaltos (Aram et al.,
2019; Yan et al., 2018). Asimismo, proveen beneficios
psicológicos, como un mayor confort térmico (que
propicia el descanso en las noches y el esparcimiento) y
el aumento en la atractividad de las calles (Klemm et al.,
2015; Lobaccaro y Acero, 2015). Hay una clara tendencia
de comportamiento peatonal al preferir zonas con buen
confort térmico, como la sombra en las banquetas, para
caminar, sentarse a descansar o convivir, o detenerse a
esperar el transporte público (Kim y Brown, 2022).
Lo más recomendable es utilizar especies de árboles,
arbustos y herbáceas que sean nativas a la región donde
se planea la reforestación, ya que estas especies tienen
mayores posibilidades de adaptarse a los cambios
ambientales a largo plazo, así como manejar los efectos
de condiciones climáticas adversas (Alanís-Flores,
2011; Jang y Leung, 2022), ya que son adecuadas para
las condiciones específicas de suelos, temperaturas,
regímenes de lluvia, y para las interacciones con
otros organismos, ya sea como alimento y refugio
para polinizadores, aves y mamíferos, o por su
mayor resistencia a patógenos y plagas. Los árboles
urbanos nativos, además, muestran mejores tasas de
acumulación de carbono que sus contrapartes silvestres
(Schwendenmann y Mitchell, 2014). Sin embargo, una
alta diversidad de especies de árboles urbanos es
necesaria para incrementar y mejorar los servicios
ecosistémicos (Morgenroth et al., 2016), por lo que es
viable utilizar algunas especies exóticas seleccionadas
para este propósito, siempre y cuando no afecten las
condiciones ambientales a su alrededor, como evitando
el crecimiento de especies nativas, o convirtiéndose en
exóticas invasivas (Wood y Esaian, 2020).

Metodología
Los datos climatológicos se obtuvieron de la plataforma
CHELSA Climate (Climatologies at High resolution for the
Earth’s Land Surface Areas) de Karger et al. (2017, 2018)
en los parámetros bioclimáticos utilizados en otras
plataformas como WorldClim y ANUCLIM, los cuales son
derivados de variables como la temperatura máxima,
media y mínima mensuales, y precipitación media
mensual con el fin de generar datos biológicamente
significativos. A partir de estas variables es posible
calcular parámetros anuales como temperatura y
precipitación medias, por cuartiles en el caso de las
temperaturas y precipitaciones medias en los cuartiles
más cálidos, más fríos, más húmedos y más secos,
además de las temperaturas máximas y mínimas
en los meses más cálidos y fríos, respectivamente,
y la precipitación en los meses más húmedos y más
secos, además de otros parámetros derivados como
8

el rango diurno diario de temperatura, las isotermas,
el rango anual de temperatura, y la estacionalidad de
las temperaturas y precipitaciones (WorldClim, 2022;
CHELSA Climate, 2022).
Las capas en esta plataforma están disponibles en diversos
rangos de tiempo desde 1981-2010, 2011-2040, 2041-2070
y 2071-2100. Son generadas a partir de diversos modelos
de sistema terrestre en tres trayectorias de concentración
representativa (RCP) distintas: SSP1-RCP2.6, SSP3-RCP7 y
SSP5-RCP8.5 a partir de la CMIP6, los cuales son escenarios
futuros de concentración de gases de efecto invernadero
en la atmósfera de acuerdo con distintas expectativas de
cumplimiento de políticas ambientales y generación de
contaminantes hacia finales del siglo XXI. Las trayectorias
socioeconómicas compartidas (SSP), además, consideran
factores económicos, sociales y demográficos (Dong et al.,
2015). La RCP2.6 implicaría la disminución en gran medida
de las emisiones contaminantes, mientras que RCP8.5
representa una muy alta emisión, y a veces es denominada
como el “peor escenario”.
El parámetro utilizado para el cálculo de las zonas de
rusticidad fue la denominada Bio6, la temperatura
del aire mínima diaria del mes más frío, o bien, la
temperatura más baja entre las temperaturas mínimas
diarias mensuales, para el rango temporal de 2011 a
2040, a partir del modelo de sistema terrestre MPIESM1.2 del Instituto Max Planck, elegido por su buena
resolución en datos oceánicos y atmosféricos (Gutjahr
et al., 2019) bajo la trayectoria SSP3-RCP7, que se puede
considerar de emisiones intermedias.
Los análisis climatológicos geoespaciales y la cartografía
se realizaron en el paquete ArcMap 10.8. El rango de
temperaturas mínimas de las capas muestra los datos
promedio de temperaturas mínimas del mes más frio para
el periodo 2011-2040, pero difieren de las temperaturas
mínimas extremas que se busca representar, por lo que se
realizó una corrección considerando los valores conocidos
y aproximados de temperaturas mínimas extremas en
diversos puntos de Norteamérica (particularmente en
Monterrey y Galeana, Nuevo León; Ciudad Juárez, Chihuahua;
Tijuana, Baja California; y Benito Juárez, Quintana Roo)
mediante la calculadora ráster con la fórmula:
(CHELSA_bio6_2011-2040_mpi-esm1-2-hr_ssp370_V.2.1)-15 °C

Para comparar con el mapa oficial de las zonas de
rusticidad del USDA (Figura 1) y con la zonificación
análoga para el periodo 2011-2040, se produjo un mapa
para el periodo 1981-2010 utilizando la metodología
descrita con anterioridad con el producto ráster Bio6 de
CHELSA 1981-2010 v.2 (CHELSA Climate, 2022).
La zonificación de rusticidad producida en este trabajo
utiliza los mismos intervalos de temperatura que las
Zonas de Rusticidad de Plantas de la USDA, lo que permite
aprovechar la información y recursos disponibles en los
Estados Unidos de América. Aunque esta zonificación
no se calcula a partir de los mismos datos climáticos y
meteorológicos que los utilizados por la USDA, se considera
análoga debido a su similitud. Por lo tanto, aunque no es un
equivalente directo al producido por la USDA, este estudio
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Resultados
La zonificación análoga de rusticidad (ZAR) para México y
los Estados Unidos de América para el periodo 1981-2010
se muestra en la Figura 2, y para el periodo 2011-2040 en
la Figura 3. Los resultados muestran desde las zonas de
rusticidad 3a y 3b en diversos picos de la Cordillera de las
Rocallosas, las Cascadas, la Sierra Nevada y volcanes en la
costa oeste de los Estados Unidos, hasta zonas 11a y 11b
en el extremo sur y las costas del Caribe en México. Debido
a la resolución espacial de la capa utilizada, es posible
ubicar también las zonas más altas de las Sierras Madre
Oriental, Occidental, del Sur, de Chiapas, la Sierra de Juárez
y San Pedro Mártir, de la Faja Volcánica Transmexicana
y de las Apalaches. Las temperaturas más frías en áreas
no montañosas en México se presentan en los estados
de Chihuahua y Durango, correspondientes a la zona 7b
(de -15 °C a -12.2 °C), mientras que los picos más altos en
las cordilleras mexicanas entran en la zona 6 (de -23.3 °C
a -17.8 °C). Las diferencias entre estas zonificaciones son
pocas, aunque se puede observar un aumento en el área
de las zonas 10 y 11, correspondiendo al aumento de
temperaturas por el cambio climático.
El estado de Nuevo León está dividido en cuatro amplias
zonas correspondientes a diversas variables biológicas,
climatológicas y fisiográficas (Figura 4). El extremo oriental del
estado, afín a la Planicie Costera del Golfo, es indicada por la
zona 9b. La parte norte-central, afín a las Grandes Llanuras
de Norteamérica y partes bajas del Desierto Chihuahuense,
corresponde a la zona 9a. El Altiplano Mexicano se muestra
en la zona 8b. La Sierra Madre Oriental, por su parte,
pertenece a las zonas 8a, 7b, 7a y 6b (Tabla 2).

Figura 2: Zonas Análogas de Rusticidad (ZAR) para México y los Estados
Unidos de América (1981-2010).

Figura 3: Zonas Análogas de Rusticidad (ZAR) para México y los Estados
Unidos de América (2011-2040).

Tabla 2: Zonas de Rusticidad presentes en el estado de Nuevo
León, y las regiones del estado donde se encuentran.
Zona de
Rusticidad

Temperatura
Mínima

Temperatura
Máxima

6b

-20.6 °C

-17.8 °C
-15 °C

7a

-17.8 °C

7b

-15 °C

-12.2 °C

Regiones
Sierra Madre
Oriental

8a

-12.2 °C

-9.4 °C

8b

-9.4 °C

-6.7 °C

Altiplano
Mexicano

9a

-6.7 °C

-3.9 °C

Grandes Llanuras
de Norteamérica;
Desierto
Chihuahuense

9b

-3.9 °C

-1.1 °C

Planicie Costera
del Golfo

Figura 4: Zonas Análogas de Rusticidad (ZAR) para el estado de Nuevo
León y regiones adyacentes (2011-2040). En el recuadro superior
derecho, la Zona Metropolitana de Monterrey.

La Zona Metropolitana de Monterrey (ZMM) se
encuentra casi en su totalidad dentro de la zona 9a,
con las únicas excepciones en la Gran Sierra Plegada, la
Sierra de la Silla, de las Mitras, del Fraile y San Miguel,
el Cerro del Topo Chico, y otros picos hacia el noreste
y noroeste. El área urbana y todas las cabeceras
municipales de la metrópoli son, por lo tanto, uniformes
en cuanto a temperaturas mínimas extremas.
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

9

Zonificación Análoga de Rusticidad a las USDA Plant Hardiness Zones para Nuevo León (México) en el periodo 1981-2040, y su Importancia en la Reforestación Urbana Nativa

puede considerarse una alternativa cercana y útil para la
elección de especies de árboles urbanos adecuadas para
las condiciones climáticas de la región.

�La influencia de la Sierra Madre Oriental como embudo
que concentra los vientos del norte y la falta de
obstáculos orográficos a lo largo de las Grandes Llanuras
de Norteamérica causan que, dadas las condiciones
apropiadas, las temperaturas puedan desplomarse
por debajo de los 0 °C dentro de la ZMM. Es necesario
considerar esta escala de temperaturas para ayudar en
la mejor toma de decisiones en cuestión de elección de
especies, al descartar aquellos árboles que no puedan
soportar temperaturas sostenidas menores a -3.9 °C
dentro de la ZMM.
Aunado a esto, el clima en la ZMM se considera extremoso
debido al gran contraste entre las temperaturas invernales
y estivales. Las especies elegidas deben soportar las

temperaturas de hasta 45 °C que pueden ocurrir,
particularmente hacia finales de abril y entre junio y
agosto, además de estar adaptadas al pH alto de las rocas
y suelos origen sedimentario y calcáreo presentes en
la mayor parte del estado, como calizas de plataforma,
lutitas, margas y algunas areniscas (Alanís-Flores et al.,
1996; Alanís-Flores y González-Alanís, 2003).
Un listado de especies nativas arbóreas y arbustivas
propicias para la utilización en la reforestación urbana
de la ZMM formulado a partir de Alanís-Flores et al.
(1996), Alanís-Flores y González-Alanís (2003) y ZuritaZaragoza (2012), con información de rusticidad para
el estado de Texas de Wasowski y Wasowski (1997) y
Michael y Powell (2005) es presentado en la Tabla 3.

Tabla 3: Listado de especies nativas notables para su utilización en la ZMM conforme a las zonas de rusticidad presentes en el
estado de Nuevo León.
Nombre

Nombre Común

Familia

Zonas de
Rusticidad

Especies Arbóreas de Talla Grande (Banquetas y otras Áreas Verdes)
Ebenopsis ebano (Berl.) Barneby &amp; Grimes

Ébano

Fabaceae

8-11

Ehretia anacua (Terán &amp; Berl.) I. M. Johnst.

Anacua

Boraginaceae

7-11

Vachellia farnesiana (L.) Wight &amp; Arn.

Huizache

Fabaceae

9-11

Quercus polymorpha Cham. &amp; Schl.

Encino Roble

Fagaceae

7-10

Neltuma glandulosa (Torr.) Britton &amp; Rose

Mezquite Dulce

Fabaceae

7-13

Neltuma laevigata (Humb. &amp; Bonpl. ex Willd) Britton &amp; Rose

Mezquite Suave

Fabaceae

8-13

Celtis laevigata Willd.

Palo Blanco

Cannabaceae

5-10

Cupressus arizonica Greene

Ciprés Azul

Cupressaceae

6-10

Cupressus lusitanica Mill

Ciprés Blanco

Cupressaceae

8-11

Platanus occidentalis L.

Álamo de Río, Álamo Sicomoro

Platanaceae

4-10

Platanus rzedowskii Nixon &amp; J.M. Poole

Álamo de Río, Álamo Sicomoro

Platanaceae

6-10

Ulmus crassifolia Nutt

Olmo de Texas

Ulmaceae

6-9

Especies Arbóreas de Talla Grande (Parques, Áreas Verdes, Jardines Grandes)
Acer negundo L.

Maple del Huajuco, Maple
Mexicano

Sapindaceae

2-10

Carya illinoinensis (Wang.) K. Koch

Nogal de Nuez Lisa

Juglandaceae

5-10

Taxodium mucronatum Ten

Sabino, Ahuehuete

Cupressaceae

8-11

Pinus cembroides Zucc.

Pino Piñonero

Pinaceae

6-9

Especies Arbóreas de Talla Mediana (Banquetas y otras Áreas Verdes)
Cordia boissieri DC.

Anacahuita

Boraginaceae

8-11

Dermatophyllum secundiflorum (Ortega) Gandhi &amp; Reveal

Colorín

Fabaceae

7-10

Erythrostemon mexicanus (A. Gray) Gagnon &amp; Lewis

Hierba del Potro

Fabaceae

9-11

Chilopsis linearis (Cav.) DC.

Mimbre

Bignoniaceae

6-10

Especies de Arbustos
Leucophyllum frutescens (Berl.) I. M. Johnst.

Cenizo

Scrophulariaceae

8-10

Bouvardia ternifolia (Cav.) Schlecht

Trompetilla

Rubiaceae

7-10

Havardia pallens (Benth.) Britton &amp; Rose

Tenaza

Fabaceae

9-11

Salvia coccinea Buc’hoz ex Etl.

Mirto Coral, Salvia Escarlata

Lamiaceae

7-10

Salvia microphylla Kunth

Mirto Rojo, Salvia de Graham

Lamiaceae

7-10

Salvia greggii A.Gray

Mirto Rosa, Salvia de Otoño

Lamiaceae

6-10

Salvia × jamensis J.Compton

Salvia “Red Lips”

Lamiaceae

7-10

Poliomintha bustamanta B.L.Turner

Orégano de Higueras

Lamiaceae

8-10

Dahlia coccinea Cav.

Dahlia Escarlata

Asteraceae

9-11

10

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El mapa de zonas de rusticidad generado en este
trabajo considera un escenario futuro de cambios en
temperaturas y otras condiciones climáticas, por lo
que es esperado que no coincida con el publicado por
el USDA (2012), generado a partir de promedios de
temperaturas mínimas extremas en años anteriores
al de publicación. Sin embargo, ciertas zonas de los
Estados Unidos muestran una buena similitud entre
los dos mapas. Por ejemplo, el estado de Texas está
dividido por la USDA en las zonas 6b, 7a, 7b, 8a, 8b,
9a, 9b y 10a en bandas casi perfectamente paralelas
desde el noroeste hacia el sureste. En el mapa generado
en este trabajo, el mismo estado muestra un arreglo
similar de ocho zonas, comenzando con la 7a en el
extremo noroeste y terminando en la 10b en la zona
de Port Isabel, South Padre Island y Boca Chica, con un
desplazamiento de una subzona en todo el estado.
Los estados más septentrionales de los Estados Unidos
de América muestran el cambio de zonas más grande.
Minnesota, por ejemplo, contiene desde la zona 2b
hasta la 5a en el mapa del USDA, mientras que en el
generado en este trabajo corresponde desde la zona
3b hasta la 5a, esta última mostrando una expansión en
área hasta más de un tercio del área total del estado.
Los cambios o desplazamientos en zonas ya han sido
expuestos previamente en trabajos como Windham et
al. (2018), que comparan la distribución de zonas entre
1990 y 2015 como resultado del cambio climático, con
una tendencia de desplazamiento hacia el norte de las
zonas más bajas, de la misma forma que lo mostrado en
este trabajo.
El mapa de zonas de rusticidad publicado por el USDA
en 1990 (Del Tredici, 1990) incluyó a México y Canadá.
El estado de Nuevo León, bajo esta cartografía,
correspondía a las zonas 9a, 9b y 10a, ya que no
incluía el detalle de la orografía. Monterrey y su zona
metropolitana se encontraban dentro de la zona 9b, una
subzona por debajo de la mostrada en este trabajo. Por
otro lado, las áreas incluidas en la zona 11 en ambos
mapas coinciden sin tomar en cuenta la orografía en
estados como Guerrero, Oaxaca y Chiapas.
La zona metropolitana de Monterrey, al estar en la zona
9a, podría presentar temperaturas mínimas extremas
entre los -6.7 °C y -3.9 °C. En comparación, durante el
Frente Frío #35 y la Tormenta Invernal #9, entre el 14
y 19 de febrero de 2021, se reportaron temperaturas
mínimas entre los 0 °C y -7 °C (AccuWeather, 2022).
Ciudad Juárez, Chihuahua, es una de las ciudades más al
norte del país, y presenta algunas de las temperaturas
más bajas en una zona urbana en México. De acuerdo
con reportes periodísticos, la urbe registró hasta -17 °C
el 3 de febrero de 2011, -10 °C el 14 de febrero de 2021,
y hasta -7 °C en febrero de 2022 (Meza, 2022). Según el
mapa presentado en este trabajo, Ciudad Juárez, al estar
en la zona 7b, registraría mínimas extremas de entre -15
°C y -12.2 °C. Las playas de Cancún, en el municipio de
Benito Juárez, Quintana Roo, están indicadas como una
zona 11b, con temperaturas mínimas extremas entre
7.2 °C y 10 °C. De acuerdo con el SMN (2022), esta zona
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

presentó temperaturas de hasta 9.5 °C el 12 de marzo
de 1996.
Las heladas de febrero de 2021 correspondientes a una
zona 9a causaron la pérdida de numerosos ejemplares
de especies como Delonix regia (Flamboyán, resistente a
la zonas 10 - 12), Ficus benjamina (Ficus, resistente a las
zonas 10 - 12), F. microcarpa (Laurel de la India, resistente
a zonas 9b - 11) y los abundantes Leucaena leucocephala
(Guaje), peligrosa especie exótica invasiva, que se vieron
gravemente afectadas al ser sólo resistentes a las zonas
9b – 11. A pesar de tener un efecto benéfico al eliminar
especies poco apropiadas para el clima de la región,
también trajo como consecuencia el enorme riesgo de
incendios por material inflamable y caídas de árboles
debido a los fuertes vientos y altas temperaturas
presentes a lo largo del año (von der Meden en Cantú,
2021), de forma similar a lo sucedido tras el fenómeno
meteorológico de febrero de 2011, de acuerdo con
Alanís-Flores (2011), quien describe, entre los efectos
negativos de la pérdida de arbolado por eventos de
temperaturas mínimas extremas, la falta de sombra,
disminución de humedad relativa en la zona urbana,
incremento y expansión de las islas de calor, aumento
del consumo eléctrico, mayor suspensión de particulado
en el aire por la pérdida de los árboles como filtros
biológicos, menor captación y retención de carbón, y el
deterioro del paisaje y belleza de la ciudad.
A pesar de que se ha popularizado su plantación
extensiva en los últimos 25 años, la especie Quercus
virginiana Mill (Encino siempreverde) no es considerada
nativa para México, ya que su distribución tan sólo
abarca la vertiente del Golfo de México desde el
extremo este de Texas hasta Carolina del Norte y
Virginia, en los Estados Unidos de América (Carey, 1992).
Quercus fusiformis Small (Encino molino), una especie
antes considerada una variedad de la anterior por su
cercanía y similitudes morfológicas se distribuye desde
Oklahoma hasta el noreste mexicano (Nixon, 1997),
y es adecuada para su plantación en áreas amplias
como parques y jardines con riego suficiente, pero no
en banquetas o áreas reducidas por su gran talla en su
madurez.

11

Zonificación Análoga de Rusticidad a las USDA Plant Hardiness Zones para Nuevo León (México) en el periodo 1981-2040, y su Importancia en la Reforestación Urbana Nativa

Discusión

�Conclusión
Se buscó crear una zonificación análoga a la de la USDA
con el fin de poder utilizar la información disponible
sobre la amplia industria hortícola de los Estados
Unidos de América. Su utilidad radica, en el caso de
Nuevo León, al buscar prevenir la venta y utilización de
especies vegetales de ornato y forestales que puedan
verse afectadas por las esporádicas, pero inevitables,
heladas fuertes que llegan al estado cada cierto
tiempo. El proyecto de la Norma Ambiental Estatal
NAE-SMA-007-2022 sobre arbolado urbano del estado
de Nuevo León toma como prioridad la plantación de
especies nativas y algunas no nativas, pero resistentes
a las condiciones climáticas del estado. Por lo tanto,
la cartografía creada y la información recopilada
en este trabajo puede resultar útil como una de las
condicionantes al momento de elegir una especie de
arbolado dentro del estado y prevenir la pérdida de
grandes cantidades de árboles en eventos de clima
gélido extremo. Asimismo, es necesario producir
información de rusticidad para especies nativas de

Nuevo León que no se encuentren en la bibliografía
producida en los Estados Unidos de América, y
desarrollar a mayor profundidad información acerca
de otros factores climáticos y edafológicos que puedan
determinar la viabilidad de la utilización de ciertas
especies vegetales ornamentales en el estado de
Nuevo León, previniendo el uso de especies tropicales o
templadas que no toleren el clima de la región.

Agradecimientos
Al Dr. Hidalgo Rodríguez-Vela, por integrarnos al
Laboratorio de Paleobiología durante el Servicio
Social del semestre Agosto-Diciembre de 2022 donde
se produjo este trabajo y por su apoyo técnico y
comentarios. Al Dr. José Ignacio González-Rojas y al
Dr. Antonio Guzmán-Velasco, por el apoyo técnico y
recomendaciones en diversos proyectos realizados
para el Departamento de Ecología. A nuestra querida
compañera Valeria Barra-Suárez, por su apoyo en la
redacción y revisión de este manuscrito.

Literatura citada

AccuWeather. 2022. February 2021. Monthly Temperatures. En:
https://www.accuweather.com/en/mx/monterrey/244681/
february-weather/244681?year=2021 (consultado el
04/07/2022).
Alanís-Flores, G. J. 2011. Los fenómenos meteorológicos extremos:
efecto de las bajas temperaturas en la vegetación arbórea
del área metropolitana de Monterrey. Ciencia UANL. 14(2).
115-120.
Alanís-Flores, G. J., Cano-Cano, G., y Rovalo-Merino, M. 1996. Vegetación y Flora de Nuevo León, una Guía Botánico-Ecológica.
CEMEX.
Alanís-Flores, G. J., y González-Alanís, D. 2003. Flora Nativa Ornamental para el Área Metropolitana de Monterrey. Universidad
Autónoma de Nuevo León; R. Ayuntamiento de Monterrey
Aram, F., Higueras-García, E., Solgi, E., y Mansournia, S. 2019.
Urban green space cooling effect in cities. Heliyon. 5(4).
e01339. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e01339
Cantú, R. 25 de febrero de 2021. Mueren plagas y árboles
con clima gélido. El Norte. En: https://www.elnorte.com/
12

mueren-plagas-y-arboles-con-clima-gelido/ar2132523
(consultado el 12/07/2022).
Carey, J. H. 1992. Quercus virginiana. En: U.S. Department of
Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (eds.) Fire Effects Information
System. https://www.fs.usda.gov/database/feis/plants/tree/
quevir/all.html
CHELSA Climate. 2022. CHELSA Bioclim. En: https://chelsa-climate.
org/bioclim/ (consultado el 12/07/2022).
Dawson, I. 1991. Plant Hardiness Zones for Australia. Australian
Horticulture. 89(9). 37-39. https://www.anbg.gov.au/gardens/
research/hort.research/zones.html
Del Tredici, P. 1990. The New USDA Plant Hardiness Zone
Map. Arnoldia. 5(3). 16-20. https://www.jstor.org/stable/42954386
Dong, W., Liu, Z., Liao, H., Tang, Q. y Li, X. 2015. New climate and
socio-economic scenarios for assessing global human
health challenges due to heat risk. Climatic Change. 130.
505–518. https://doi.org/10.1007/s10584-015-1372-8
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Giddings, L. E., y Soto-Esparza, M. 2005. Plant heat zones for Mexico. Revista Chapingo: Serie Horticultura. 11(2). 365-369.
Gutjahr, O., Putrasahan, D., Lohmann, K., Jungclaus, J. H., von
Storch, J.-S., Brüggemann, N., Haak, H., y Stössel, A. 2019.
Max Planck Institute Earth System Model (MPI-ESM1.2)
for the High-Resolution Model Intercomparison Project
(HighResMIP). Geoscientific Model Development. 12. 3241–
3281, https://doi.org/10.5194/gmd-12-3241-2019
Jang, J., y Leung, D. W. M. 2022. The Morpho-Physio-Biochemical
Attributes of Urban Trees for Resilience in Regional Ecosystems in Cities: A Mini-Review. Urban Science. 6(2). https://doi.
org/10.3390/urbansci6020037
Karger D. N., Conrad, O., Böhner, J., Kawohl, T., Kreft, H., Soria-Auza, R. W., Zimmermann, N. E, Linder, H. P., y Kessler, M.
2018. Data from Climatologies at high resolution for the
earth’s land surface areas. EnviDat. https://doi.org/10.16904/
envidat.228.v2.1
Karger, D. N., Conrad, O., Böhner, J., Kawohl, T., Kreft, H., Soria-Auza, R. W., Zimmermann, N. E., Linder, P., y Kessler, M. 2017.
Climatologies at high resolution for the Earth land surface
areas. Scientific Data. 4. 170122. https://doi.org/10.1038/
sdata.2017.122
Kim, S. W., y Brown, R. D. (2022). Pedestrians’ behavior based on
outdoor thermal comfort and microscale thermal environments, Austin, TX. Science of the Total Environment. 808.
https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152143
Klemm, W., Heusinkveld, B. G., Lenzholzer, S., y van Hove, B. 2015.
Street greenery and its physical and psychological impact on
thermal comfort. Landscape and Urban Planning. 138. 87–98.
https://doi.org/10.1016/J.LANDURBPLAN.2015.02.009
Lobaccaro, G., y Acero, J. A. 2015. Comparative analysis of green
actions to improve outdoor thermal comfort inside typical
urban street canyons. Urban Climate. 14. 251–267. https://
doi.org/10.1016/J.UCLIM.2015.10.002
Meza, J. 3 de febrero de 2022. Temen se repita una helada como la
del 2011. El Heraldo de Juárez. En: https://www.elheraldodejuarez.com.mx/local/juarez/temen-se-repita-una-helada-como-la-del-2011-7814852.html (consultado el 10/07/2022).
Michael, A., y Powell, S. A. 2005. Native Plants in Landscaping: Trees,
Shrubs, Cacti and Grasses of the Texas Desert and Mountains.
Iron Mountain Press.
Morgenroth, J., Östberg, J., Konijnendijk van den Bosch, C., Nielsen,
A. B., Hauer, R., Sjöman, H., Chen, W., y Jansson, M. 2016. Urban tree diversity—Taking stock and looking ahead. Urban
Forestry &amp; Urban Greening. 15. 1–5. https://doi.org/https://
doi.org/10.1016/j.ufug.2015.11.003
Nixon, K. C. 1997. Quercus fusiformis. En: Flora of North America
Editorial Committee (eds.) Flora of North America – Vol. 3:
Magnoliophyta: Magnoliidae and Hamamelidae. http://
www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id=1&amp;taxon_
id=233501031

Patton, D. L. 2018. Hardiness Zones can be Confusing. Kansas State
University Research and Extension. En: https://www.johnson.k-state.edu/lawn-garden/agent-articles/environment/
hardiness-zones.html (consultado el 11/07/2022).
PRISM Climate Group. 2023. USDA Plant Hardiness Zone GIS Datasets. Northwest Alliance for Computational Science and
Engineering. En: https://prism.oregonstate.edu/projects/
plant_hardiness_zones.php (consultado el 25/03/2023).
RHS. 2012. RHS hardiness rating. The Royal Horticultural Society. En:
https://www.rhs.org.uk/plants/trials-awards/award-of-garden-merit/rhs-hardiness-rating (consultado el 12/07/2022).
Schwendenmann, L., y Mitchell, N. D. 2014. Carbon accumulation
by native trees and soils in an urban park, Auckland. New
Zealand Journal of Ecology. 38(2). 213–220. http://www.jstor.
org/stable/24060799
SMN. 2022. Normales Meteorológicas por Estado – Quintana
Roo – Estación 00023155 – Cancún, Benito Juárez – Valores
Extremos. En: https://smn.conagua.gob.mx/tools/RESOURCES/Max-Extr/00023/00023155.TXT (consultado el
10/07/2022).
University of Maine. 2022. USDA Plant Hardiness Zone Map. University of Maine Cooperative Extension: Garden &amp; Yard.
En: https://extension.umaine.edu/gardening/manual/usdaplant-hardiness-zone-map/ (consultado el 12/07/2022).
USDA. 2012. USDA Plant Hardiness Zone Map. En: https://planthardiness.ars.usda.gov/ (consultado el 12/07/2022).
Wasowski, S., y Wasowski, A. 1997. Native Texas Plants: Landscaping
Region by Region (2a ed.). Gulf Publishing Co.
Widhalm, M., Robeson, S., Hall, B., Baldwin, M., y Coleman, J. 2018.
Indiana’s Climate Trends: A Resource for the Indiana Climate Change Impacts Assessment. Indiana Climate Change
Impacts Assessment - Purdue Climate Change Research
Centre. Climate Change Technical Reports. 1. http://dx.doi.
org/10.5703/1288284316635
Wood, E. M., y Esaian, S. 2020. The importance of street trees to
urban avifauna. Ecological Applications. 30(7). 1–20. https://
doi.org/10.1002/eap.2149
WorldClim. 2022. Bioclimatic variables. En: https://www.worldclim.
org/data/bioclim.html (consultado el 12/07/2022).
Yan, H., Wu, F., y Dong, L. 2018. Influence of a large urban park
on the local urban thermal environment. Science of the Total
Environment. 622–623. 882–891. https://doi.org/10.1016/j.
scitotenv.2017.11.327
Zurita-Zaragoza, O. 2012. Guía de Árboles y otras Plantas Nativas en
la Zona Metropolitana de Monterrey (2a ed.). Fondo Editorial
de Nuevo León.

�B

IODIVERSITY AND MARINE ANNELIDS:
HISTORICAL, ENVIRONMENTAL, AND
INDIVIDUAL TRANSITIONS

�Sergio
  
I. Salazar-Vallejo

Depto. Sistemática y Ecología Acuática, Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, Quintana Roo, México.
ORCID: 0000 0002 6931 0694
savs551216@hotmail.com; ssalazar@ecosur.mx
14

�Abstract

Resumen

In this contribution some questions
inherent to the study of biodiversity and
of marine annelids (mainly polychaetes)
from a perspective of historical and
environmental transitions are addressed.
The origin of the term biodiversity is
revised and its quick displacement of the
political discourse in favor of sustainable
development is briefly commented,
although the last one has been difficult
to specify and reach. The importance
of marine annelids is summarized
within a perspective of contemporary
environmental crises that have been
more severe for the marine realm. The
history of the oceanographic explorations
is briefly analyzed from the marketing
of spices to the discovery of species, and
of the transformation of the cabinets of
curiosities to natural history museums. A
brief review is presented for the museums
housing marine annelids, including
historical and current specialists and an
appendix listing the main publications
available of world collections. The
relevance of latitude and temperature for
explaining the distribution of the species is
reviewed including the early establishment
of biogeographic regions and provinces,
and on the contrasting situation among
marine annelid species because most
were considered cosmopolitans until the
1980s, when planetary revisions became
more frequent. This contribution contains
a series of proposals including one for
renegotiation and reduction of the burden
of external debt payment in each nation,
and other medullary aspects as the
formation of human resources, the need
to upgrade infrastructure and laboratories,
to carry out inventories, catalogues
or illustrated keys, and to clarify the
confusions in the regional fauna, to make
studies on speciation, and on the need for
having national monitoring programs and
actions facing climate change.

En esta contribución atiendo algunas
cuestiones relativas al estudio de la
biodiversidad y de los anélidos marinos
(principalmente poliquetos) desde una
perspectiva de las transiciones históricas
y ambientales. Se revisa brevemente el
origen del término biodiversidad y su rápido
desplazamiento en el discurso político por el
de desarrollo sostenible, aunque este último
ha sido difícil de especificar o alcanzar.
La importancia de los anélidos marinos
se concibe desde las crisis ambientales
contemporáneas, que han sido más severas
en el medio marino. Se analiza la historia
de la exploración oceanográfica desde el
mercadeo de especias al descubrimiento
de las especies, y de la transformación de
los gabinetes de curiosidades en museos
de historia natural. Se repasan los museos
que contienen colecciones de anélidos
marinos incluyendo los especialistas
históricos y actuales, y se agrega un
apéndice con las publicaciones principales
sobre las colecciones del mundo. Para
explicar la distribución de las especies se
revisa la importancia de la latitud y de la
temperatura incluyendo el establecimiento
de regiones y provincias biogeográficas, y
en la situación contrastante en las especies
de anélidos marinos porque la mayoría eran
consideradas cosmopolitas hasta los años
1980, cuando las revisiones planetarias
se hicieron más frecuentes. Se presenta
una serie de propuestas incluyendo una
para renegociar y reducir la carga del pago
de la deuda externa para cada nación,
así como otros aspectos fundamentales
para la formación de recursos humanos, la
necesidad de actualizar la infraestructura
de los laboratorios, de realizar inventarios,
catálogos o claves ilustradas, y para clarificar
las confusiones en la fauna regional, estudiar
la especiación, y en la necesidad de realizar
programas nacionales de monitoreo y de
acciones para atenuar el cambio climático.

Keywords: Taxonomy, polychaetes, external debt, science
policy, research.
Palabras clave: Taxonomía, poliquetos, deuda externa,
política científica, investigación.
15

�To the memory of Dr. Paulo da Cunha Lana

(20 april 1956-30 june 2022)

Introduction

T

his contribution was generated because
of two factors. First, an invitation by
some Peruvian colleagues to address
the importance of advancing the study of
marine annelids in their country. Second,
the announcement of the opening remarks by the late
Dr. Paulo Lana for the Symposium of Latinamerican
Polychaetes, which would include his perspective for
future studies on the group.
My first scientific popular note dealt with the importance
of polychaetes in the marine realm (Salazar-Vallejo
1981a). I had just finished my Biologist degree thesis
on the collection of polychaetes of the University of
New León (Salazar-Vallejo 1981b), and I did this once
the collection was organized, which by then it contained
74 species, 59 genera and 26 families. This shows that
I have had an interest in the thematic of the Peruvian
meeting during the last 40 years. At the same time,
I thanked the opportunity to review some relevant
background information, and address other issues that
could empower the study of biodiversity and polychaete
taxonomy. In this area of science policy, during the last
20 years I have tried to promote discussions and specific
actions, including a brief 6-yr plan for advancing science
(Salazar-Vallejo 2001).
I will present below the general ideas in a frame of
transitions. The Cambridge Dictionary defines transition
as a noun: a change from one form or type to another,
or the process by which this happens; or as a verb: to
change, or make someone or something change, from
one form or situation to another. A change is involved,
indeed, and this is precisely what I hope to emphasize
in this contribution. Then, I will emphasize the changes
that we can, and we should do as individuals (even as
nations) for the study of biodiversity, although I cannot
offer precise recipes, some experiences or concrete
proposals will be introduced.

16

In the same fashion, I will also refer to the importance of
environmental transitions to understand the changes
in the regional biotas as the ecological horizon (SalazarVallejo et al. 2014), defined by temperature, salinity and
substrate, are being modified. The final part of this note
is to propose a series of action plans, to supplement those
proposed by Tarazona et al. (2003) and Aguirre &amp; Canales
(2017) especially for biodiversity research in Peru.
I will emphasize that the relevance of temperature and
latitude for explaining the species distribution was early
recognized, and that contrary to what was the case for
other benthic invertebrate groups, polychaetes were
considered anomalous because many species were
apparently cosmopolitan. This idea became deeply
incorporated in faunistic studies up to the 1980s, when
we began making direct comparisons with type material
(revisions). This is a critical transition (personal and
institutional) that might be difficult to carry out but is
very important for advancing knowledge.
In science policy, I will comment on the inherent problems
for all nations because of the burden of paying their external
debt and the need to reduce the payment for having
additional resources to invest in improving food production
and supplies, education and health services and, of course, to
strengthen the structure and function of science.
My conclusions are: 1) the marine annelids are
ecologically outstanding because of their biomass,
abundance, and ecological relevance (and for
reducing our ignorance). 2) although the interests
in the exploration of biodiversity were intensified
by commercial activities, once nations attained a
sort of economic freedom the interests changed
towards knowing little relevant organisms for direct
marketing, because of an increase in other types of
values (aesthetic, recreational, knowledge); and 3) the
biodiversity crisis is not new, despite its current severity.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�History
Biodiversity is an integrative concept that was proposed
and popularized by the formicologist Edward Wilson
(Wilson 1988) to understand structural and functional
aspects of the organisms in a defined space, their
genetic variability, the ecosystems that conform, and
the landscapes or regions where they occur, including
the ecological and evolutionary processes involving
them. The popularity and success of the concept are
manifested because in Costa Rica the National Institute
of Biodiversity settled down in 1989, with private funds
and with the main objective of generating biological
collections, whereas Mexico generated a trusteeship to
establish the National Commission for the Knowledge
and Use of Biodiversity (CONABIO after its Spanish
name) in 1992. CONABIO’s largest successes center
on databases of Mexican biota, and a great number
of books on the same subject. We were lucky enough
to generate a book on Mexican marine and coastal
biodiversity (Salazar-Vallejo &amp; González, 1993) that was
recently improved by a series of volumes carried out by
many authors, and also endorsed by CONABIO.

were not followed, and probably not fully understood.
Regretfully, most previsions have been shown to be
accurate (Hall 2022). We must be optimistic and become
more involved in changing the current conditions, but
we cannot be naïve by expecting the current problems
to be solved without additional efforts. We must do it by
ourselves.
The importance of the problems currently faced by
humanity cannot be underestimated, such as health
preservation and improvement, education, food
supplies, or access to drinking water and sewage
treatment. Further, acute famine or drought crises in
many countries are becoming chronic in several regions
of the world, rendering obtuse any call of attention
for dealing with other human concerns. In fact, in
an economy in crisis, in any nation, there is usually
a very limited or no economic freedom for including
other pending issues. I will return later on to this
matter, especially because the burden of external debt
suffocates the economy of many countries, but let me
turn to other issues to provide a more comprehensive
background for the following issues in this contribution.

Marine annelids

It is interesting that in the ecological processes included
in the biodiversity concept our interaction with nature
was also considered, but our use of the natural
resources was likely not emphasized enough. It should
not be surprising that another integrative concept,
‘sustainable development,’ was more quickly incorporate
into the political discourse. The concept arose in 1987
after the Report of the World Commission on the
Environment and Development, better-known as the
Bruntland Report because it was led by the Norwegian
Gro Harlem Bruntland, president of the commission
(Naciones Unidas 1987). The commission concentrated
on five items: population and human resources, species
and ecosystems, energy, industry, and urban challenge.
Thus, although the report considered that many species
were at risk and that the situation deserved primary
political concern, species were considered as resources
for development. The commission characterized the
concept of sustainable development “as the one that
guarantees the necessities of the present without
decreasing the possibilities of the future generations
to satisfy its own needs.” The difficulties for bringing
the concept into reality were noted early. Furthermore,
and even a special number of the journal Ecological
Applications conjugated several perspectives and
recommendations that were not followed, emphasizing
the diverging perspectives of scientists and decision
makers (Salazar-Vallejo &amp; González 1994). This conflict
between proposals and reality was noted in Mexico
regarding tourism development (Salazar-Vallejo &amp;
González 1995).

Annelids are one of the main metazoan groups living in
the marine benthos; although the group includes some
representatives in continental waters and even humid
tropical forests, most of the more than 21,000 described
species lives in the sea (Read, 2019). Marine annelids
were considered as equivalent to polychaetes, separated
from other groups such as echiurans or sipunculids, as
well as the more traditional classes of oligochaetes and
leeches. Recent studies show that these divisions are
not supported by the information provided by genetic
markers, such that polychaetes is currently used as a
colloquial term and not as a taxonomic group, like it
was it in the past, although for didactic purposes this
distinction is still widely used (Harris et al. 2021).

In fact, there is a long history of divergence between
environmental concerns and recommendations given by
scientists, and the resulting negative consequences of
factual natural resources management led by decision
makers (Diamond 2005). For example, the proposals by
Meadows et al. (1972) were regarded as alarmists and

The expectation for being able to continue doing
taxonomy during the next 12 centuries, and to get the
required funding seems unreachable, especially because
the transformation of the planetary naturalness has
reached such a negative point that many believe we are
in the sixth mass extinction, with a current extinction

Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

Although we have written records about marine
organisms from Aristotle, a recent estimate indicated
that 90% of marine species could be undescribed
(Mora et al. 2011). The estimate also included the time
and cost inherent in finishing our task: we would need
1,200 additional years on one hand, and over the other
hand, if we take into account that describing a new
species amount to about 50,000 US dollars, we would
need about 360 thousand millions of American dollars.
Even if these figures are taken in half, the number of
undescribed species would still be overwhelming, and
finding the estimated funding for describing them is
so high that it cannot be expected to be available for
taxonomists.

Biodiversity crisis

17

Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions

Biodiversity

�Figure 1. Changes in size and abundance of fishes in Florida in 50 years: 1957-2007
(reproduced with authorization: Corey Malcom, Florida Keys History Center).

rate of 7.5-13.0% (Robin 2011, Cowie et al. 2022). In the
American continent, the most drastic environmental
changes introduced after the arrival and success of
the European expansion, and later conjugated with
the American pattern for the excessive use of natural
resources began to be noted from the 1800s (Jackson
1997). We can easily extrapolate this to the marine
realm to understand that marine ecosystems have been
chronically impoverished.
Elton (1927) proposed that the structure of the abundance
of the organisms in the different trophic levels resemble
a pyramid, with the organisms in decreasing numbers
coincident with an upward movement in successive
trophic levels. Probably a less well-known fact is that
the same author warned that the great abundance
of any animal species does not imply an escape from
extinction (Elton 1927: 113), but numbers have guided
our extraction quotas, regretfully. Thus, the loss of the top
predators implies that the pyramid is truncate, and the
disappearance of top predators has been referred to as
ecological truncation. It is well known that there are drastic
effects in the ecosystem, and this approach has been used
for general analysis (Trebilco et al. 2013).
Environmental changes are better documented in
continental ecosystems. For example, the distribution
of the medium-sized predators, or meso-predators,
has increased by 60% in the United States during the
last two centuries (Prugh et al. 2009), mainly after the
disappearance of wolves, cougars, and jaguars. Although
we have different quality and duration of statistics,
Pacoureu et al. (2021) showed that the populations of
sharks and rays had decreased by 71% from the 1970s.
While Pinsky et al. (2019) emphasized that marine
ectotherm species are more susceptible to global
warming than terrestrial ones, because the impacts on
marine biotas are larger.
Two publications by Daniel Pauly deserve to be
commented for understanding the disaster of marine
fisheries in the world, and for supplementing the
panorama of changes for marine organisms. In the first
one, Pauly (1995) coined the concept of the ‘shifting
baseline syndrome’ and indicated with it that the
perception that different generations of fish biologists
18

gather by generating their own database, avoid taking
into account any anecdotic information, critical for
indicating earlier accounts of fish size and abundance
(Fig. 1), and he added two stressing statements: 1) off the
Atlantic Canadian coast the fish biomass had decreased
to less than 10% of what it was two centuries ago;
and 2) the top predators of the past trophic networks
collapsed because they should have smaller fecundity
and resilience before fishing than the species we now
exploit. In the second note, Pauly et al. (1998) indicated
that fisheries have been operating at descending
levels in the trophic networks, as a consequence of the
populational depression of top predators, and that this
implies that the production can be increased initially
(as it was often the case), followed by a halt and then
becoming stagnant or collapse.

Transitions
History: Spices and species
The consumption of spices and their marketing is as
old as human populations, especially in the region
from India to Indonesia. For example, towards year
2000 before our era the Route of the Cinnamon existed
among Indonesia, Sri Lanka, Madagascar, and eastern
Africa (UNESCO 1993). Spices popularity and their use as
flavorings, aromatizing, perfume, or medicines reached
the Roman Empire with the Route of the Silk, about 100
years before our era, and this route had a continental
part and a marine one (UNESCO s/a). The marine route
reached the Mediterranean through the Persian Gulf or
the Red Sea, and in both paths, tribute was charged by
the Arabs, which often increased the prices of the spices
a lot; they were sometimes worth their weight in gold.
In the XV century the Age of Exploration began in
Europe, and this time has also been called the Age of
Discovery. It started mainly to find a shortcut to those
spice-producing regions, then known as the Indies.
This was a consequence of the fall of Constantinople
in 1453 before the Ottoman Empire, which interrupted
the routes through land (Cartwright, 2021). Spain and
Portugal undertook the search for a marine route,
Christopher Columbus crossed the Atlantic in 1492 and
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�However, the biological exploration was not headed
by the Spaniards or Portuguese. Rather, the domain of
marine marketing changed to Dutch, French and English
fleets, and these latter countries were those that carried
out most of the expeditions for searching species, no
longer for spices. The transition of the domain of the
seas was made after the successful introduction of tea
to Europe and America (Rappoport, 2017; Karlsson,
2022), and during the Golden Age of Piracy (1650-1726),
when the governments of France, Holland and England
strengthened their fleets and encouraged the attacks to
the merchant ships in the Atlantic (RMG, s/a). There are
other important features that must be considered. For
example, some regard that the defeat of the Spanish
Armada in England in 1588, besides the 80-year war
against Holland, from 1568 up to 1648 (Johnson, s/a a),
also damaged a lot the Spanish treasure. The advances
of Dutch and Englishmen societies were initiated and
maintained by their companies of marine marketing:
East Indies Company, settled down in 1600, and the
Dutch East Indies Company, established in 1602 (Clulow
&amp; Mostert 2018). The British company had an army
twice as large as the English Army (Johnson s/a b). These
nations retained their success from the 1700 after the
succession war in Spain (1701-1714), that later depleted
the Spanish treasure. It is interesting that although the
great majority of pirates were male, some women also
participated (Vencel 2018).

Scientific expeditions
Wikipedia (s/a c) listed 70 scientific expeditions from
1735 to 1899. Among them, and despite the fact that
there were several involving several countries, it stands
out that the British carried out 29, the French 24, the
Russian 5, the Americans 3, the Italians 2, and with
one each Germany, Austria, Belgium, Denmark, Spain
and Sweden. The main objectives included territorial
expansions, and samples of organisms were usually
brought back to the corresponding countries. The
impact of their results on the knowledge of marine
annelids depended on the inclusion of people collecting
and later processing and identifying the organisms.
This explains why we find familiar the names of some
expeditions such as those made with the ships Belgica,
Challenger, Discovery, Eugenie, Galathea, Gazelle, Novara,
Valdivia and Vittor Pisani. The Expedia note did not
include the expeditions of the Albatross of the United
States which also had outstanding results for our
research field (see Read 2019 for more details on this).
In the XX century, some expeditions by famous research
vessels stood out: Atlantis, Calypso, Discovery, Galathea,
Investigator, Meteor, Polarstern, Siboga, Snellius and
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

Vityaz, as well as the trips carried out by the Paris
Museum commonly called Musorstom Expeditions
(Salazar-Vallejo 1999), and the many multinational
expeditions to the Antarctic. Some other data can be
seen in the compilation by Wüst (1964) for the period
1873-1960, as well as some other notes on the history
of oceanography (Anon. s/a). A large part of those
materials was processed, but interestingly, another
significant part continues without being fully processed
and they are deposited in several museums. As it has
been emphasized repeatedly, a large part of the planet’s
biodiversity has already been collected, but it continues
without being studied, such that the new discovery
expeditions are taking place in the museums of the
world (Salazar-Vallejo, 2018).

Cabinet of curiosities to museums and societies
A glance at the history of the botanical gardens and
museums of natural history in Europe will facilitate
understanding the above generalization. The medicinal
use of plants is indeed as old as humanity, but the
interest to cultivate exotic, medicinal plants or not,
paved the road for non-utilitarian curiosity and research.
Maintaining plants of different regions for their beauty
or other properties, implied an interesting transition
in the perception of nature, and some interesting
developments for botanical gardens were carried out
through universities or research societies.
The oldest botanical garden was established by the
University of Pisa in 1544, and by 1595 it had a museum
of natural sciences (Wikipedia, s/a a). Other Italian
gardens of the XVI century were settled down in 1545
(Padua; Florence) and 1568 (Bologna). The first one in
Spain was in Valencia (1567), and then would come
later those of Leiden (1590), Montpellier, and Heideberg
(1593). Others that deserve to be mentioned are the
ones in Paris (1635), and those of Amsterdam (1638)
and Uppsala (1655) because Linnaeus worked in both.
Another showcase of the war havocs is that the gardens
of Madrid and Lisbon were installed much later; the first
one in 1755, and the second in 1873.
The equivalent initiative of botanical gardens for the
study of animals is the zoological garden; however,
the early manifestation of the curiosity for exotic
things, including minerals and organisms or their parts,
were the cabinets of curiosities or rooms of marvels
(Wikipedia s/a b). Their collections sometimes promoted
the establishment of some natural history museums.
The oldest cabinets are considered Dutch (1520), but the
first one documented was in Naples (1599).
Although from the Renaissance, the feudal gentlemen,
or other members of the royalty, usually included
artists, engineers, inventors, and natural historians,
the scientific societies arose in the XVII century, being
the English (1660) only six years older than the French
(1666). However, what are regarded as the first scientific
journals were launched by these academies in 1665;
despite the almost 400 years since then, scientific
articles have changed little as tools for scientific
communication (Gibson 1982).
19

Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions

he met with America, while Bartolomé Dias in 1488 and
then Vasco da Gama in 1497-1499 followed the African
continent and although Dias hardly surrounded Good
Hope’s Cape, it was da Gama who arrived in India. The
great wealth that these two empires reached was due
to the exploitation of the spices from India to Indonesia
for Portugal, and the gold, silver, and other products
of America for Spain, including corn, tomato, beans,
pumpkins, and potatoes (Mann 2011; Grose 2019).

�Many cabinets remained private, but large, long-term
collections often turned out to State institutions as monarchies
were transformed into republics. As for the museums of natural
history (Farrington 1915), personal initiatives continued to be
very significant; first, by generating collections or by gathering
funding, and second, by moving into founding museums.
The doctor and Irish naturalist Hans Sloane generated great
wealth thanks to the commercial success of selling as candy the
mixture of chocolate with milk and sugar, and he transferred
his huge library and collections made in Jamaica to the Museum
of Natural History of London (1759). James Smithson, an English
that never stepped on the American continent, inherited its
fortune such that an academic entity could be settled down
in the United States for impelling knowledge; with their
inheritance money the Smithsonian Institution was established,
and now includes, among others, the National Museum of
Natural History in Washington (1846). Regarding the quest
for funding, Louis Agassiz negotiated, sometime before the
Civil War in the United States, 200,000 dollars to establish the
Museum of Comparative Zoology in Harvard (1852), then it was
consolidated in 1867 with the contribution of 150,000 dollars by
George Peabody, and another similar amount for establishing
another museum in Yale. In the United States, some academies
of sciences also impelled the establishment of museums, such
as that of California, in San Francisco, or the one of Philadelphia,
whereas others have been established by municipal or county
governments such as those of New York, and Los Angeles.
Other important museums were established by the
corresponding Empires, such as the museums of Natural
History of Amsterdam and Leiden, Berlin, Brussels,
Copenhagen, Hamburg, Paris, and Saint Petersburg. In
most cases, the transition of empires to republics was
not as turbulent as to suspend them, and they continue
active up to now.
The importance of the collections depends, in good
measure, on the number of specimens that they store
(Fig. 2). In that sense, in decreasing order the list would be
Washington, London, Paris, New York, Berlin, Los Angeles,
Chicago, Harvard, San Francisco, and Sydney (Novacek and
Goldberg 2013).

For the marine annelids, the above hierarchy could be
modified by considering the deposit of materials made
after expeditions, as well as the permanency of expert
taxonomists that have enriched each collection, and
generated publications after their materials. The names
of the involved authors will indicate the relevance of each
collection and they go in alphabetical sequence for the city
where the collections are now. Appendix 1 includes a list
of the available publications dealing with these collections.
Berlin (and Wroclaw, Poland) contains the materials of
the oldest German expeditions, studied by Ernst Ehlers
and Adolph-Edouard Grube. In Berlin the curator is
Birger Neuhaus. In Wroclaw they are limited to the
material processed by Grube, who became the museum
director; the responsible person is Jolanta Jurkowska.
Copenhagen stores the materials studied by Grube and
gathered by Örsted and Mörch in the American coasts,
as well as those that were studied by Elise WesenbergLund, Jörgen Kirkegaard and Danny Eibye-Jacobsen. The
last one is the curator of the collection.
Stockholm contains the materials studied by Johan
Kinberg and other Swedish specialists that followed him.
The curator is Lena Gustavson.
Hamburg contains some materials studied by Grube,
but mainly those published by Hermann Augener and
Gesa Hartmann-Schröder. The curator is Jenna Moore.
Harvard maintains the materials that Augener and
Ehlers studied after the Albatross expeditions in the
Great Caribbean. The curator is Adam Baldinger.
Leiden received the materials of the former museum
in Amsterdam, The Netherlands; these two collections
contain the materials of the Siboga expedition in
Indonesia, partially analyzed by Rutgerus Horst,
and what could be the most important collection of
serpulids, organized and studied by Harry ten Hove. The
curator is Hannco Bakker.

Figure 2. Largest museums in the
World after the specimens they
contain (in millions) (redrawn after
Novacek and Goldberg, 2013).
20

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�London contains the collections carried out by English
ships and studied by William McIntosh, Frank Potts,
Cyril Crossland and Charles Monro, and there were two
specialists for many years: Alex Muir and David George.
The curator is Emma Sherlock.
Paris contains most of the materials studied by Pierre
Fauvel, although the collection of slides remains in
Angers; and the materials of Armand de Quatrefages
and those of the Baron de Saint-Joseph, among others.
Charles Gravier divided his time between corals and
polychaetes. The curator is Tarik Meziane.
Saint-Petersburg, Russia, includes the materials of
the Russian specialists from Annenkova and Zachs,
and there used to be three specialists working
simultaneously: Pavel Ushakov, Galina Buzhinskaya
and V.G. Averintsev. The non-type materials and others
resulting from the expeditions of the Vityaz and other
Russian ships are in Moscow, in the Shirshov Institute
of Oceanology; it contains the largest amount of deep
sea specimens from many localities around the World,
some of them were studied by Raisa Levenstein. The
curator in Saint-Petersburg is Sergei Gagaev. The contact
in Moscow is Andrey Gebruk.
Sydney includes the biggest collections of Australian
polychaetes, and many from adjacent regions. Patricia
Hutchings was the curator for many years, and she is
now accompanied by Lena Kupriyanova; the curator is
Alexandra Hegedus.
Uppsala contains the materials of the species described
by Arwidsson, Eliason, Hessle and Johansson. The
contact is Erica Mejlon.
Vienna includes part of the materials of Lwdvig
Schmarda, and those studied by Paul Langerhans, Emil
von Marenzeller and Werner Katzmann. The curator is
Pedro Frade.
Washington received the material of all the expeditions
made with US federal funds including the materials
analyzed by Ralph Chamberlin, or Aaron Treadwell, and
there used to be three simultaneous curators: Marian
Pettibone, Meredith Jones and Kristian Fauchald. Karen
Osborn is now in charge of the collection.
Yale Peabody Museum (New Haven) contains the type
material described by Addison Verrill and Katherine
Bush, including the materials of Bermuda. The contact
is Eric Lazo-Wasem.
I will finish this section by commenting three outstanding
questions. The first one, type material is unrecoverable
such that if we decide to study it, we must be extremely
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

careful when manipulating or observing the organisms,
to avoid further damaging them. Second, the availability
of museum materials has been diminishing, such that
it is advisable to concentrate type material in one or
a few institutions to make an optimal use of time and
available funds; however, Germany, France and Holland
have incorporated natural history museum material
as national heritage, rendering it more complicated
their loan overseas, the institution, or both. Third, most
museums face financial problems, which have impacted
their staff, growth or maintenance of their collections,
despite a widespread acknowledgement of their
relevance or importance (Naggs 2022; Rohwer et al.
2022). Although there are some signs of improvement
since there are currently some funding available for
postdoctoral scholarships, and funds for making
research visits, this is far from being generalized.
An additional question is that the importance of the type
material depends on the need to compare type or nontype specimens with recent specimens to solve possible
confusions. In our countries, we need regional reference
collections for the corresponding biota, and a national
museum to harbor type materials of the species that
current or forthcoming taxonomists will describe. There
is no Mexican Museum of Natural History including
polychaetes, such that our collections depend on the
institutions harboring them, and, because of their
content, most collections are regional.

Environment
The Greeks Parménides and Aristotle classified the
planet into torrid or tropical, temperate or frigid areas
according to their latitude. The knowledge extended
soon in connection with the distribution of plants in
the continents, and the relevance of temperature
was recognized including the type of soil, the slope or
elevation, and the insolation. Among these factors, the
easiest one to measure was temperature, such that it is
not surprising the relevance of temperature has had to
not only explain the distribution of plants, or climate, but
the distribution of biotas over the Earth. This is very wellknown. What might not be so well understood is that
our perception of this fact is hardly 200 years old, since
there was not so much clarity before in the geography,
nor were there enough, or sufficiently coordinated,
meteorological stations, producing information as to
generate a map of the world. Alexander von Humboldt
was the first one to generate that synthesis. First,
he carried out, with Aimé Bonpland, a study on the
distribution of plants (de Humboldt and Bonpland
1805), then he coined the concept of isotherm in 1816,
and he communicated in 1817 that he would make a
compilation of the available information, but this task
took him 30 years. He published the map of isotherms
of the world in 1845 (Klein 2018).
The extrapolation to the animals and the distinction of
geographical kingdoms came one decade later. Sclater
(1858) analyzed the distribution of birds, and then
Wallace (1876) incorporated that of mammals and other
animal groups and presented the biogeographic regions
that we know and continue to use (Wills 2020). Another
21

Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions

Los Angeles contains the abundant materials studied by
Olga Hartman and Kristian Fauchald, mainly along the
Eastern Pacific, although they also have large collections
of other oceanic basins. Their current staff includes
Leslie Harris and Kirk Fitzhugh, both have been very
generous by supporting Latin American students during
their research visits there.

�Figure 3. Map made by Edward Forbes (1856) with the distribution of marin life and the homozoic belts along the
planet, after the presence of fishes, moluscs and radiates (http://www.davidrumsey.com/maps940057-24718.html).

less well-known fact is that Forbes (in Johnston, 1856)
compiled the distribution of the marine fauna (fish,
mollusks and radiates) in belts in a map (Fig. 3), and that
Woodward (1856) presented the division in continental
or marine provinces that he defined by having 50% of
exclusive (endemic) species, based on the distribution
of mollusks (Hedgpeth 1957: 360). Some other historical
issues are available elsewhere (Ebach 2015), but my
intention here is to show that the distribution of several
groups of marine organisms was clearly understood
during the second half of the XIX century.
It is interesting that de Quatrefages (1864, 1865)
considered that marine annelid species had a restricted
distribution. However, despite including an enormous
amount of information in his later monograph (de
Quatrefages 1866), he did not dare to present a map
indicating regions or provinces in the planet (SalazarVallejo 2020). In fact, there were no similar efforts
made by specialists of marine annelids, and despite
the available evidence of the restricted distribution
documented for marine mollusks, Fauvel (1925) rejected
it for marine annelids, and his perspective was accepted
by his contemporaries. However, de Quatrefages
ideas were openly rejected and severely criticized by
Claparède (1867) and despite the defensive arguments
provided by de Quatrefages (1868, 1869), there was a
22

widespread disdain for his opus magna. Not surprisingly,
many researchers introduced European species group
names for distant faunas, sustaining the idea of widely
distributed species.
Fauvel’s ideas could be summarized in two parts: 1) the
species that have been described as different from other
ocean basins are the same as those present along French
seas if organisms of similar size are compared; and 2) the
species of the Indian Ocean are also present in western
Africa and in both tropical coasts of America. Consequently,
most marine annelid species seemed cosmopolitan,
and in following this idea or its derivation incorporated
into faunas or catalogues for some countries, there lies
the explanation for the presence of Mediterranean,
Scandinavian, South African, and even Polar species names
in the faunistic lists of some tropical American countries.
Peru is interesting regarding its faunistic lists.
The influence of Gesa Hartmann-Schröder was
acknowledged by the late Dr. Juan Tarazona, since in his
list of sedentary species (Tarazona 1974) only one of the
publications by Olga Hartman on tropical Eastern Pacific
polychaetes is incorporated, and two by the German
specialist. I mean, the polychates sampled during the
series of expeditions of the Allan Hancock Foundation
with their ships Velero III and Velero IV (Fig. 4), which
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�By the way, the perspectives of these distinguished
polychaete specialists could not be more divergent;
Hartman considered that many species were
cosmopolitan, whereas Hartmann-Schröder apparently
regarded most of the species as having restricted
distribution (or were undescribed). On the other hand,
in the study of the rocky shore fauna of Lima (Paredes et
al. 1999), 30 polychaete species were listed and at least
6 records are anomalous for that region.
In fact, Hartman showed a peculiar tendency regarding the
proportion of widely distributed species. She considered that
the fauna of the north Pacific could include less than 2% of
widely distributed species (Hartman 1955: 43). A different
perspective was shown by Marian Pettibone in her study
of New England species; 182 species were included, with
103 species being not limited the North Atlantic, but rather
they were regarded as present in at least two major world
ocean basins, meaning 57% of the total species (Pettibone,
1963). This large percentual difference between the north
temperate faunas of the Eastern Pacific and Western Atlantic
could be the reason why Hartman changed her perspective
since, in the Atlas of the polychaetes from California (Hartman
1968, 1969), the proportion of widely distributed species
was modified to 34%. On the other hand, among Panamian
polychaetes the widely distributed species fraction was 36%
(Fauchald, 1977).
The cosmopolitan species perspective was modified
from the mid-1980s. Faunistic and baseline
publications were continued (as they will certainly
do for a long time). However, some specialists took
a different path by making revisions, and clarifying
confusions, especially for some species having
anomalous records in different environmental

conditions from the ones where they had been
originally described. Another relevant factor for
promoting the transitions towards making revisions
was the start of the international polychaete
conferences that began in Sidney, Australia (Hutchings
1984). Hutchings and Kupriyanova (2018) made an
extended discussion on this subject and interested
parties should consult it for further details.
We have already commented on the importance of
taxonomic revisions (Salazar-Vallejo 2018, 2019; SalazarVallejo and González 2016, 2020). However, because of
the pressures and needs for publishing brief documents,
and because this type of publication will continue
dominating the world taxonomic scenario, we should
remember Fauchald’s reflections (Fauchald 1989: 749):
“A significant fraction of current papers are
routine descriptions of a few new taxa, usually
with a review paper as authority for the separate
status of the new taxa; the material examined is
minimal and comparison with types of previously
described species is rare … Detailed and rigorously
performed reviews of previously described taxa
are lacking for nearly all polychaete families and
very few are now on the horizon. Most of the
investigations in which the bulk of new material
is collected have poorly, or inappropriately
defined, goals; however, one requirement runs
through most of them: No matter what the stated
purpose of the investigation is, the organisms
collected must be identified to species. This
requirement forces the researchers to make rapid,
often incorrect decisions. A careful definition
of study goals would leave both ecologists
and polychaetologists happier and the few
polychaetologists working full time on polychaete
taxonomy less overwhelmed.”

Figure A. Allan Hancock. B. Velero III. C. Velero IV, research vessels belonging to the Allan Hancock Foundation, University of Southern California,
used for sampling from California to Peru (photo source: A, Fraser, 1943; B, C, https://library.ucsd.edu/dc/object/bb43355540).
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

23

Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions

sampled from southern California to Peru, although
there were not many stations in the latter.

�Proposals and recommendations
As indicated above, this is the series of proposals and
recommendations for supplementing the syntheses
by Tarazona et al. (2003) and Aguirre and Canales
(2017). Some transitions or recommendations can
be carried out for the interested parties in a personal
way. However, the most important ones must stem
from well-planned and organized collective strategies
by institutions or nations, including a time schedule
beyond political times (Salazar-Vallejo et al. 2007, 2008).
Then, two fundamental aspects must be considered for
empowering these transitions: the economy, especially
actions for relieving the burden of external debt
payments and plans for the future.
The current situation regarding the burden of paying
external debt for all nations is so remarkably delicate
that it has been regarded as a megathreat (Roubini
2022). The World Bank and the International Monetary
Fund have prepared a strategy that we should have
in mind for improving the current conditions, and it
consists of four steps in what they denominate the
Common Framework (Estevão 2022) wherein countries
should:
1. “establish a clear timeline for what should happen
when in process: the creditors committee, for
example ought to be formed within six weeks.
2. suspend—for the duration of the negotiations—
debt-service payments to official creditors
for all Common Framework applicants.
3. assess the parameters and processes of
the comparability of treatment and clarify
the rules for its implementation.
4. expand the Common Framework’s eligibility
requirements, which are currently limited to 73 of
the poorest countries. They should be expanded
to cover other highly indebted and vulnerable
lower-middle-income countries as well.”
Fulfilling the conditions of paying the external
debt implies a serious economic bleeding for every
country because it consumes a large part of the
national treasure, and this leakage has widespread
repercussions, including the disinvestment in
science (Rodríguez-Gómez 2021, Torres-González
2022). Certainly, now that the door is open for
renegotiations, any process for alleviating this must
be well-organized. The cancellation would be the
best outcome, but it will be difficult to carry out
(Anon. 2022). Consequently, national negotiators
should point to only covering 50% of current annual
payments such that independently of the national
growth in each country, or of the success of their
tax collection, the released money would help fulfill
sharp and chronic needs. Then, the first proposal
must be to establish a working group in the
ministries or corresponding state secretaries, with
an eye toward arriving at this type of agreements
with international banks. If this type of initiative
prospers, there will be additional resources to assist
many other pending national issues, including the
development of science.
24

The current Mexican situation can be illustrative. We
currently have an inflation rate of slightly over 8%. The
national budget for 2023 will exceed 8 trillion Mexican
pesos and the distribution shows interesting trends
(Fig. 5). For example, the Secretary of Education (SEP)
will have an increment of 7%, the same as that for the
Navy (SEMAR), while the Secretary of Health (Salud) will
receive an increment of 5%, and the Army (SEDENA)
and the Council of Science and Technology (CONACYT)
will have increments of 4%, The most spectacular
increments are expected in the Secretary of Tourism
(Turismo) with 115%, that of the well-being (Bienestar)
with 32% that includes the pensions to seniors and
unemployed citizens, and that of Government (SEGOB)
with an increment of 22%. Now the cost of paying the
external debt has risen 9.1% and it is estimated to be
869,000 million Mexican pesos. This means, roughly,
10% of the national budget for 2023, and the quantity
widely overcome investments for education and health
combined, both essential for any country, and the
cost of the externa debt also overcomes what will be
dedicated to education and well-being.
Of course, since we are scientists, not politicians or
decision makers, the recommendation must point out
to understand the changing conditions of world banks
and push our politicians to move forward for releasing
federal money for empowering critical areas.
The second recommendation is establishing a program
of national development, without committing it to
political parties or the duration of the presidencies
or congresses. The program must include optimizing
education and health services, and improving the
labor market. As part of this development program,
the education or science ministry must take charge of
the program corresponding to higher education and
scientific research. A program like this would fulfill
the needs pointed out by Tarazona et al. (2003) and
Aguirre and Canales (2017), and to incorporate some
supplementary aspects, especially the development
of academic research groups to attend regional and
national research problems.
Of course, the perspective of the marine biodiversity
will go bound with other more general initiatives about
food supplies, health and education services in each
nation; however, those interested in each topic or
subtopic must prepare a long-term perspective trying to
delineate what the desirable conditions would be for the
future and how to reach them, so that they commit with
the UNESCO initiative for the ocean sciences decade
for sustainable development (IOC 2021). The economic
improvements will allow us to reach the wanted future,
and although we have already mentioned the matter, it
is worthwhile to reiterate it.

Human resources

The best incentive to promote interest in science
among young students is that jobs are available. Then,
it is advisable to consider recruiting in a progressively
adjusted proportion, such that in 20 years, only la crème
de la crème (10-20% of the PhDs available) would be
hired to carry out research activities. This means that
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions
Figure 5. A. Mexican national budget for 2023 (only a few sectors are shown,
modified from IMCO 2022). B. Burden of external debt payment (modified
from Saldívar, 2022; all figures in millions of Mexican pesos).

because taxonomy is in such a critical condition, most
graduates should be hired in the short term, and then
a progressive reduction as the number of researchers
reach a saturation point. After that level is reached,
then hiring should be directed towards a renewal of
positions when senior researchers approach retirement.
Throughout this process, universities and research
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

centers should try to balance hiring between those who
have got their degree overseas with those from national
programs. As for training, both traditional morphological
and modern molecular methods must be emphasized.
By the way, it will also become a positive transition that
some current practices regarding authorships are left
behind; i.e., incorporating all committee members as
25

�coauthors, especially if they have not had a significant
involvement in all phases of the investigation (McNutt
et al. 2018). It is desirable that the increased interest in
becoming authors in publications, result in an increment
in the number and quantity of academic products,
instead of solely enlarging the number of authors per
paper.

Infrastructure and labs

The mechanism for recruiting researchers in Mexican
universities has been by using a proportion depending
on the number of students, since teaching is prevalent
over research in most institutions. There are other
pressing approaches making universities request their
academic staff to cover a large number of classroom
hours, as well as to fill different follow-up formats that
nobody revises nor studies. If a similar case operates in
your country, my proposal is that universities should the
establishment of research centers and regional natural
history museums, and this could work independently
of any numeric relationship based on the number of
students. Infrastructure will need modernization and the
laboratories, should have reference collections in Peru.
Aguirre and Canales (2017) indicated that there are only
two collections, and that in both the material has not been
fully processed, a certainly very widespread problem.

Inventories

Having inventories is a positive idea. However,
taxonomists should move to the generation of
illustrated catalogues or keys for regional species, in
what Dr. Alberto Carvacho (1935-2017) denominated
social-service taxonomy, and to clarify confusions in
the regional fauna. The latter implies comparisons with
the type material of the species in question. Of course,
the empowerment of these actions also requires a
coordination effort as part of a national research
program. Catalogues and keys might not be regarded
as directed to be published in a paper, especially during
its initial results, because it is expensive and somehow
limits upgrading the included information.
Instead, it is advisable to think about on-line accessible
documents, such as PDFs or interactive keys that
might promote interest in the group, and studies in
benthic ecology. On this ground, we made a book
including many families of tropical American marine
annelids (de León-González et al., 2021), but their utility
is rather limited for the temperate South American
fauna. Another recommendation for promoting the
development of faunistic studies is to start with the
most outstanding families, after their abundance,
species richness, biomass, or ecological role including
the provision of secondary space, as it is often the
case for onuphids or sabellariids. Kristian Fauchald
(1935-2015) recommended me, in 1979, to focus on
one or a few polychaete families, such that I could
understand the fine details of their morphology and of
the corresponding literature (Salazar-Vallejo 2016). I did
not follow his advice, but up to 1990 when I undertook
studies of concrete groups and his recommendation to
concentrate on one or a few families can be forwarded
to any interested colleague.
26

In our research group we tried study to the main
families of the Mexican Caribbean and added keys for
identifying all species in the Grand Caribbean region.
Because the Peruvian coast has tropical and temperate
environments, it is advisable that their geographic
study area includes a little far beyond their southern
border along the northern Chilean coast after their
oceanographic similarities, perhaps as far south as
15° South (Longhurst 1998: 317), which is above the
northern Chilean border and belongs in the Peruvian or
Humboldt province (Ibanez-Erquiaga et al. 2018), and by
supplementing the keys that we made for the tropical
annelids. At the same time, these traditional faunistic
efforts might be supplemented by COI-barcoding
methods, including meta-barcoding (Brandt et al. 2020).
I should emphasize the necessity to publish our
results, as soon as possible. It is a well-known fact
that research efforts are finished only when they are
published. It does not matter how brilliant any ideas
or discoveries are, they will be relevant after they are
openly available to other interested parties, present or
future. Forgive me for repeating it: You must publish
your results. Other reasons for pressing all interested
parties for making publications are twofold: 1) Older
results become progressively less relevant because the
natural landscape is changing rapidly, and 2) Delaying
the publication of our results puts our colleagues in
risk of repeating research efforts because your earlier
results are not available. Another reason for making
publications might fall on the ground of professional
ethics. We have certain privileges by undertaking a
postgraduate degree, especially in countries with
limited education, and this privilege becomes even more
significant if we manage to have a job in a university
or research center (Salazar-Vallejo 2022). Further, we
should remember that our commitment is to investigate
outstanding problems, as Peter Medawar recommended
(Medawar 1979), and that our results should become
available soon because, as the Romans used to say,
Mors certa, sed hors incerta.

Endemism, speciation, and monitoring

Global warming has rendered complicated the
delimitation of distribution ranges. It has been noted
that tropical marine species migrate pole-wards six
times faster than continental species (Poloczanska
et al. 2013; Lenoir et al. 2020), and that the equatorial
regions are reducing their species richness (Chaudhary
et al. 2021). Consequently, it is advisable to understand
that marine communities are being progressively
modified. Studies on speciation should consider the
above migration, and it can be carried out with a fine
analysis of ecological (substrate, granulometry, depth,
symbionts), or reproductive segregation (activity peaks,
timing).
On the other hand, if the institutions are on the shore,
or relatively close to it, it is advisable to incorporate
facilities for carrying out experimental studies, including
reproduction and ecological segregation, because these
research areas have been scarcely attended, despite the
fact there are several compilations. This would include
approaches resembling those made on the ecological
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�To carry out monitoring programs where every single
organism must be identified to species is very complicated
in Caribbean reef environments (Campos-Vázquez et
al. 1999). It can be less cumbersome in sedimentary
environments in so far as an adequate sampling approach
is defined including sampling frequencies, number of
stations, and minimal identification level. It is desirable
that all nations have monitoring programs to estimate our
environmental impact after landscape transformation,
or of the chronic disposal of pollutants. It is advisable to
delineate programs where the reports offer satisfactory
and timely results for promoting improvement actions
for any resource management. The example of
Southern California has not been repeated elsewhere;
the municipalities or cities have a legal obligation for
carrying out monitoring of the environmental impact of
sewage discharges. This program has been successful
after the organization of SCAMIT, the Southern California
Association of Marine Invertebrate Taxonomists (www.
scamit.org).
In Mexico, the Navy carries out microbiological
monitoring (fecal coliforms) in the main national
beaches to advise swimmers and visitors about their
quality. In Peru there are similar programs in the
Institute of the Sea, but they rarely have taxonomic
objectives, or polychaetes are not identified, and
samples are sometimes discarded (L. Aguirre-Méndez,
Oct. 2022, pers. com.). There are several methods
focusing on taxonomic sufficiency that, although they do
not improve the knowledge of the regional fauna since
they reduce the identification effort (Salazar-Vallejo
1991), at least they can provide timely information
on our environmental impact or natural resources
management. The method has progressively been used
by different research groups because the number of
taxonomic specialists has been decreasing (Terlizzi et al.
2003).

Climate change

Global warming and the modification of rainfall
patterns is causing changes in the whole planet; higher
temperatures, increasing acidification, and deoxygenation
will have a widespread impact (Kleypas 2019), and some
repercussions are also expected on mean sea level. In fact,
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

the
nations have
not undertaken ambitious
programs to mitigate the effects of climate change
rendering a somber planetary panorama. The best
recommendation is to promote and implement national
initiatives and concrete actions to reduce the upcoming
changes we have caused. Some initiatives have been
published in many countries, including Mexico (DGPCC
2013), and Peru (DGCCD 2020), but the concrete actions
still need to follow the publication of the plans. We
should also include this activity and promote changes by
contacting politicians and other decision makers.
Epilogue. I like to say that the current condition of
science in our countries is our responsibility, at least
in part. As senior scientists, we have probably tried to
improve things, and might have been unsuccessful in
most of our attempts. Nevertheless, we must continue
promoting a transition to a better education, research,
and job environment for our younger colleagues. Some
might step aside thinking that this must be solved by
future upcoming colleagues. I disagree. We must invest
more efforts towards this improvement because none
will do it for us.

Acknowledgments
This contribution was presented during the First
Cycle of Conferences about the Importance of the
Study of Marine Annelids for Peru, organized by Irene
Melissa Herrera-Pérez (Universidad Ricardo Palma,
Lima), and César Abram Cruz-Castellón (Universidad
Nacional Agraria La Molina, Lima). I thank them for
their kind invitation. One of the reasons for making the
combination of features included in this contribution
was inspired by the late Dr. Paulo Lana. He was
planning to share his perspectives about the future
in the Latinamerican Polychaete Symposium in Chile.
I could not thank him, regretfully, but with Luis F.
Carrera we named one species after him. He deserved
more and better tributes, but that was all we could
do for acknowledging his efforts in promoting and
consolidating polychaete studies in Brazil. The careful
reading by Irene Melissa Herrera-Pérez (URP, Lima),
Yessica Chávez-López and Christopher Cruz-Gómez
(both from ECOSUR, Chetumal), and Luis AguirreMéndez (Universidad Nacional Mayor de San Marcos,
Lima) helped a lot for improving this final version. The
recommendations by Dr. Luis F. Carrera-Parra and
27

Biodiversity and marine annelids: historical, environmental, and individual transitions

segregation
of sandy beach species
(Bellan 1977), life-patterns (Reish 1977), or
reproductive biology (Clark 1977).

�Literature cited

an anonymous referee clarified some passages and
resulted in a better final draft.

marine species richness around the Equator. Proceedings of
the National Academy of Sciences. 118 (15): e2015094118,
6 pp. https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2015094118

Aguirre, L. &amp; Canales, R. 2017. Poliquetos de Perú: Estado actual y
perspectivas para la investigación; pp 101-114 In: Díaz-Díaz,
O., Bone, D., Rodríguez, C.T. &amp; Delgado-Blas, V.H. (Eds), Poliquetos de Sudamérica. Boletín del Instituto Oceanográfico
de Venezuela, Cumaná, volumen especial, 149 pp. https://
www.researchgate.net/publication/316106905_Poliquetos_de_Sudamerica_Libro

Claparède, E. 1868. de la structure des annélides: Note comprenant un examen critique des travaux les plus récents
sur cette clase de vers. Archives des Sciences Physiques
et Naturelles, nouvelle période. 30: 5-44. https://www.
biodiversitylibrary.org/page/29295470 [English translation
in Annals and Magazine of Natural History, series 3. 20: 337361. https://www.biodiversitylibrary.org/page/22222809]

Anónimo. 2022. ¡Cancelar la deuda ante las crisis sanitaria,
económica y climática! Latinidad, Red Latinoamericana
por Justicia Económica y Social. 21 Jun. 2022. https://www.
latindadd.org/2022/06/21/cancelar-la-deuda-ante-las-crisis-sanitaria-economica-y-climatica/ 19 Sep. 2022

Clark, R.B. 1977. Reproduction, speciation and polychaete taxonomy; pp 477-501 In: Reish, D.J. &amp; Fauchald, K. (Eds), Essays
on Polychaetous Annelids in Memory of Dr. Olga Hartman.
Allan Hancock Foundation, University of Southern California, Los Angeles, 604 pp.

Anónimo. s/a. The Growth of Oceanography. Jones and Bartlett
Publishers. www.google.comurl?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;ved=2ahUKEwjJt_LV76j6AhWFC0QIHSyPCX84HhAWegQIBxAB&amp;url=https%3A%2F%2Fsamples.
jblearning.com%2F0763759937%2F59933_ch01_001_029.
pdf&amp;usg=AOvVaw3JFC0NC71BUDxUE2PXM6UT (22 Sep.
2022).

Clulow, A. &amp; Mostert, T. (Eds) The Dutch and English East India
Companies: Diplomacy, Trade and Violence in Early Modern
Asia. Amsterdam University Press, Amsterdam, 262 pp.
https://library.oapen.org/handle/20.500.12657/25958

Bellan, G. 1977. A discussion of the relationships between systematics and ecology in polychaetous annelids; pp 449-460
In: Reish, D.J. &amp; Fauchald, K. (Eds), Essays on Polychaetous
Annelids in Memory of Dr. Olga Hartman. Allan Hancock
Foundation, University of Southern California, Los Angeles,
604 pp.
Brandt, M.I., Trouche, M., Henry, N., Liautard-Haag, C., Maignien,
L., de Vargas, C., Wincker, P., Poulain, J., Zeppilli, D, &amp;
Arnaud-Haond, S. 2020. An assessment of environmental
metabarcoding protocols aiming at favoring contemporary
biodiversity inventories of deep-sea communities. Frontiers
in Marine Science. 7: 234, 12 pp. https://www.frontiersin.
org/articles/10.3389/fmars.2020.00234/full

Cowie, R.H., Bouchet, P. &amp; Fontaine, B. 2022. The sixth mass extinction: fact, fiction or speculation? Biological Reviews. 97:
640-663. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/
brv.12816
De Humboldt, A. &amp; Bonpland, A. 1805. Essai sur la Géographie des
Plantes; accompagné d’un Tableu Physique des Régions
Équinoxiales, fondé sur des mesures exécutées, depuis le
dixième latitude boréale jusqu’au dixième degré de latitude
australe, pendant les années 1799, 1800, 1801, 1802 et
1803. Levrault, Schoell et Co., Paris, 155 pp. https://www.
biodiversitylibrary.org/bibliography/9309
De León-González, J.A., Bastida-Zavala, J.R., Carrera-Parra, L.F.,
García-Garza, M.E., Salazar-Vallejo, S.I., Solís-Weiss, V. &amp;
Tovar-Hernández, M.A. (Eds). 2021. Anélidos Marinos de
México y América Tropical. Universidad Autónoma de Nuevo León, 1054 pp. http://eprints.uanl.mx/22161/

Campos-Vázquez, C., Carrera-Parra, L.F., González, N.E. &amp; Salazar-Vallejo, S.I. 1999. Criptofauna en rocas de Punta Nizuc,
Caribe mexicano y su utilidad como biomonitor potencial.
Revista de Biología Tropical. 47: 799-808.

De Quatrefages, A. 1864. Note sur la distribution géographique
des annélides. Comptes Rendus Hebdomadaires des
Séances de l’Academie des Sciences. 59: 170-174. https://
www.biodiversitylibrary.org/page/3696450

Cartwright, M. 2021. The spice trade &amp; the Age of Exploration. World
History Encyclopedia. https://www.worldhistory.org/article/1777/
the-spice-trade--the-age-of-exploration/ (13 Sep. 2022)

De Quatrefages, A. 1865. Mémoire sur la distribution géographique des annélides. Nouvelles Archives du Muséum
d’Histoire Naturelle, Paris. 1: 1-14. https://www.biodiversitylibrary.org/page/13957489

Chaudhary, C., Richardson, A.J., Schoeman, D.S. &amp; Costello, M.J.
2021. Global warming is causing a more pronounced dip in

�De Quatrefages, A. 1866(1865). Histoire Naturelle des Annéles
Marins et d’Eau Douce: Annélides et Gephyreans. Libraire
Encyclopédique de Roret, Paris, 2 vols and Atlas.
De Quatrefages, A. 1868. Observations sur un brochure de M. Éd.
Claparède, intituleé “De la structure des annélides”. Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l’Academie des
Sciences, Paris. 66: 113-121. https://www.biodiversitylibrary.
org/page/3662583
De Quatrefages, A. 1869. Observations relatives à un ouvrage de
M. Claparède, intitule: Les annelids chétopodes du golfe
de Naples, et réponse a ses critiques. Comptes Rendus
Hebdomadaires des Séances de l’Academie des Sciences,
Paris. 68: 161-171. https://www.biodiversitylibrary.org/
page/36260102
DGCCD (Dirección General de Cambio Climático y Desertificación). 2020. Plan Nacional de Adaptación
al Cambio Climático del Perú (NAP). Ministerio del
Ambiente, Lima, 134 pp. https://www.google.com/
url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;cad=rja&amp;uact=8&amp;ved=2ahUKEwicnJWg46v6AhXFMEQIHY_rD3kQFnoECAYQAQ&amp;url=https%3A%2F%2Fcdn.www.gob.
pe%2Fuploads%2Fdocument%2Ffile%2F1485830%2FANEXO%2520RM.%2520275-2020-MINAM%2520-%2520PLAN%2520NACIONAL%2520DE%2520ADAPTACION%2520AL%2520CAMBIO%2520CLIMATICO%2520DEL%2520PERU.pdf.
pdf&amp;usg=AOvVaw05WpfcReadv7LU_KWiUfyL
DGPCC (Dirección General de Políticas para el Cambio Climático).
2013. Estrategia Nacional de Cambio Climático: Visión
10-20-40. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, México, 62 pp. https://www.gob.mx/cms/uploads/
attachment/file/41978/Estrategia-Nacional-Cambio-Climatico-2013.pdf
Diamond, J. 2005. Collapse: How Societies Choose to Fail or
Succeed. Viking Press, New York, 575 pp. https://www.
google.comzv/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;ved=2ahUKEwiRpafAwrD7AhXoSjABHSMBBbkQFnoECE4QAQ&amp;url=http%3A%2F%2Fcpor.org%2Fce%2FDiamond%25282005%2529Collapse-HowSocietiesChooseFailureSuccess.pdf&amp;usg=AOvVaw21VUezK3squFOGwioWQdyK
Ebach, M.C. 2015. Origins of Biogeography: The Role of Biological Classification in Early Plant and Animal Geography.
Springer, Dordecht, 173 pp. https://link.springer.com/
book/10.1007/978-94-017-9999-7
Elton, C. 1927. Animal Ecology. Macmillan, New York, 207 pp.
https://www.biodiversitylibrary.org/item/31642#page/9/
mode/1up
Estevão, M. 2022. ¿Estamos preparados para la oleada de crisis
de deuda que se aproxima? BancoMundial Blogs 28 Marzo
2022. https://blogs.worldbank.org/es/voices/estamospreparados-para-la-oleada-de-crisis-de-la-deuda-que-seaproxima 19 Sep. 2022
Farrington, O.C. 1915. The rise of natural history museums. Science. 42: 197-208. https://www.jstor.org/stable/1638806
Fauchald, K. 1977. Polychaetes from intertidal areas in Panama,
with a review of previous shallow-water records. Smithsonian Contributions to Zoology. 221: 1-81. https://repository.
si.edu/handle/10088/5511
Fauchald, K. 1989. The Second Annual Riser Lecture: Ecclecticism
and the study of polychaetes. Proceedings of the Biological
Society of Washington. 102: 742-752. https://repository.
si.edu/bitstream/handle/10088/3429/Fauchald1989.pdf?sequence=1&amp;isAllowed=y
Fauvel, P. 1925. Bionomie et distribution géographique des annélides polychètes; pp 307-317 In: Livre du Cinquantenaire,
1875-1925: Travaux Jubilaires offerts par les Professeurs par
Collectif. Societé Anonyme des Editions de l’Ouest, Angers,
374 pp.
Fraser, C.M. 1943. General account of the scientific work of
the Velero III in the Eastern Pacific, 1931-41, 1. Histor-

ical introduction, Velero III, Personnel. Allan Hancock
Pacific Expeditions. 1: 1-45. https://www.google.com/
url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;cad=rja&amp;uact=8&amp;ved=2ahUKEwjz58uVkqD7AhVCQTABHUaLCfIQFnoECCgQAQ&amp;url=https%3A%2F%2Fdecapoda.nhm.
org%2Fpdfs%2F31735%2F31735-001.pdf&amp;usg=AOvVaw0LMAcRip_6T-h98S_8FPen
Gibson, S.S. 1982. Scientific societies and exchange: a facet of
the history of scientific communication. Journal of Library
History. 17: 144-163. https://www.jstor.org/stable/25541259
Grose, R. 2019. De América para el mundo: alimentos de origen
americano. Quiero Hacerlo: Recetas de Cocina. 1 Nov. 2019.
https://www.aboutespanol.com/de-america-para-el-mundo-alimentos-de-origen-americano-805976. 20 Sep. 2022.
Hall, C.A.S. 2022. The 50th anniversary of The Limits to Growth:
Does it have relevance for today’s energy issues? Energies.
15: 4953, 13 pp. https://doi.org/10.3390/en15144953
Harris, L.H., de León-González, J.A. &amp; Salazar-Vallejo, S.I. 2021. Morfología, métodos, clave para familias y clasificación; pp 9-39
In: de León-González, J.A., Bastida-Zavala, J.R., Carrera-Parra,
L.F., García-Garza, M.E., Salazar-Vallejo, S.I., Solís-Weiss, V.
y Tovar-Hernández, M.A. (Eds), Anélidos Marinos de México y América Tropical. Universidad Autónoma de Nuevo
León, Monterrey, México, 1054 pp. http://eprints.uanl.
mx/22161/19/22161-1.pdf
Hartman, O. 1955. Endemism in the North Pacific Ocean, with
emphasis on the distribution of marine annelids, and descriptions of new or little known species; pp 39-60 In: Essays
in the Natural Sciences in Honor of Captain Allan Hancock
on the Occasion of his Birthday, July 26, 1955. University of
Southern California, Los Angeles.
Hartman, O. 1968. Atlas of the Errantiate Polychaetous Annelids
from California. Allan Hancock Foundation, University of
Southern California, Los Angeles, 828 pp.
Hartman, O. 1969. Atlas of the Sedentariate Polychaetous Annelids from California. Allan Hancock Foundation, University of
Southern California, Los Angeles, 812 pp.
Hedgpeth, J.W. 1957. Marine Biogeography. Treatise in Marine
Ecology and Palaeoecology. Memoirs of the Geological
Society of America. 67(1): 359-382.
Hutchings, P. (Ed.). 1984. Proceedings of the First International
Polychaete Conference, Sydney. Linnean Society of New
South Wales, Sidney, 483 pp.
Hutchings, P. &amp; Kupriyanova, E. 2018. Cosmopolitan polychaetes
– fact or fiction? Personal and historical perspectives. Invertebrate Systematics. 32: 1-9. http://dx.doi.org/10.1071/
IS17035
Ibanez-Erquiaga, B., Pacheco, A.S., Rivadeneira, M.M. &amp; Tejada, C.L.
2018. Biogeographical zonation of rocky intertidal communities along the coast of Peru (3.5-13.5° S Southeast Pacific).
PLoS ONE 13(11): e0208244, 20 pp. https://doi.org/10.1371/
journal.pone.0208244
IOC (International Oceanographic Commission, UNESCO). 2021.
The Ocean we need for the Future we want: Proposal for an
International Decade of Ocean Science and Sustainable Development (2021-2030). UNESCO, New York, 8 pp. https://
unesdoc.unesco.org/ark:/48223/pf0000265198
Jackson, J.B.C. 1997. Reefs since Columbus. Coral Reefs. 16:
S23-S32. https://link.springer.com/article/10.1007/
s003380050238
Johnson, B. s/a a. The Spanish Armada. Historic UK. https://www.
historic-uk.com/HistoryUK/HistoryofEngland/Spanish-Armada/ (24 Oct. 2022).
Johnson, B. s/a b. The East India Company and its role in ruling
India. Historic UK. https://www.historic-uk.com/HistoryUK/
HistoryofEngland/The-East-India-Company/ (24 Oct. 2022).
Johnston, A.K. 1856. The Physical Atlas of Natural Phenomena.
2nd ed., Blackwood and Sons, Edinburgh, 137 pp.

�Karlsson, B.G. 2022. The imperial weight of tea: On the politics of
plants, plantations and science. Geoforum. 130: 105-114.
https://doi.org/10.1016/j.geoforum.2021.07.017
Klein, M. 2018. The first isothermic World maps. Worlds Revealed:
Geography &amp; Maps at the Library of Congress. https://blogs.
loc.gov/maps/2018/04/the-first-isothermic-world-maps/ (15
Sep. 2022).
Kleypas, J.A. 2019. Climate change and tropical marine ecosystems: A review with an emphasis on coral reefs. Cuadernos
de Investigación UNED, 11(1), S24-S35. https://www.scielo.
sa.cr/scielo.php?pid=S1659-42662019000100024&amp;scri
pt=sci_arttext
Laladhas, K.P., Nilayangode, P. &amp; Oommen, O.V. (Eds). 2017.
Environmental Challenges and Solutions, 3. Biodiversity for
Sustainable Development. Springer, 332 pp. https://www.
google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;ved=2ahUKEwih5ryy-_76AhXLLEQIHcINDt8QFnoECA8QAQ&amp;url=https%3A%2F%2Flink.springer.com%2Fcontent%2Fpdf%2F10.1007%252F978-3-319-42162-9.
pdf&amp;usg=AOvVaw0_okJx8TKH5ov0NI6XceHR
Lenoir, J., Bertrand, R., Comte, L., Bourgeaud, L., Murienne, J. &amp;
Grenouillet, G. 2020. Species better track climate warming
in the oceans than on land. Nature Ecology &amp; Evolution. 4:
1044-1059. https://doi.org/10.1038/s41559-020-1198-2
Longhurst, A. 1998. Ecological Geography of the Sea. Academic,
San Diego, 398 pp.
Mann, C.C. 2011. How the potato changed the world. Smithsonian
Magazine. https://www.smithsonianmag.com/history/howthe-potato-changed-the-world-108470605/
McNutt, M.K. (+ 12 COAUTHORS). 2018. Transparency in authors’
contributions and responsibilities to promote integrity in
scientific publication. Proceedings of the National Academy of Sciences. 115: 2557-2560. https://doi.org/10.1073/
pnas.1715374115
Meadows, D.H., Meadows, D.L., Randers, J. &amp; Behrens, W.W. 1972.
The Limits to Growth: A Report for The Club of Rome’s Project on the Predicament of Mankind. Potomac Associates,
Washington, 205 pp. https://www.clubofrome.org/publication/the-limits-to-growth/
Medawar, P.B. 1979. Advice to a Young Scientist. Harper &amp; Row,
New York, 109 pp.
Mora, C., Tittensor, D.P., Adl, S., Simpson, A.G.B. &amp; Worm, B. 2011.
How many species are there on Earth and in the ocean?
PLoS Biology. 9(8): e1001127, 8 pp. https://journals.plos.org/
plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1001127
Naciones Unidas. 1987. Informe de la Comisión Mundial sobre
el Medio Ambiente y el Desarrollo. Asamblea General
Naciones Unidas, Nueva York, 416 pp. https://www.
google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;cad=rja&amp;uact=8&amp;ved=2ahUKEwj85fX756v6AhUKLkQIHU21BWAQFnoECAwQAQ&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.
ecominga.uqam.ca%2FPDF%2FBIBLIOGRAPHIE%2FGUIDE_
LECTURE_1%2FCMMAD-Informe-Comision-Brundtland-sobre-Medio-Ambiente-Desarrollo.pdf&amp;usg=AOvVaw13Ll9PWrLYkoLM1qCRkOJB
Naggs, F. 2022. The tragedy of the Natural History Museum, London. Megataxa. 7: 85-112. https://www.mapress.com/mt/
article/view/megataxa.7.1.2
Novacek, M.J. &amp; Goldberg, S.L. 2013. Museums and institutions,
role of; pp 404-420 In: Encyclopedia of Biodiversity, Life
Sciences. 2nd Ed., Elsevier, Nueva York.
Pacoureau, N. (+ 19 coauthors). 2021. Half a century of global
decline in oceanic sharks and rays. Nature. 589: 567-571.
https://www.nature.com/articles/s41586-020-03173-9
Paredes, C., Cardoso, F. &amp; Tarazona, J. 1999. Invertebrados del
intermareal rocoso del departamento de Lima, Perú: Una
lista comentada de especies. Revista Peruana de Biología. 6:
143-151. https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.

php/rpb/article/view/8309
Pauly, D. 1995. Anecdotes and the shifting baseline syndrome of
fisheries. Trends in Ecology and Evolution. 10: 430. https://
doi.org/10.1016/S0169-5347(00)89171-5
Pauly, D., Christensen, V., Dalsgaard, J., Froese, R. &amp; Torres, F. 1998.
Fishing down marine food webs. Science. 279: 860-863. DOI:
10.1126/science.279.5352.8
Pettibone, M.H. 1963. Marine polychaete worms of the New
England Region, 1. Families Aphroditidae through Trochochaetidae. Bulletin of the United States National Museum.
227(1): 1-356. https://repository.si.edu/handle/10088/3416
Pinsky, M.L., Eikeset, A.M., McCauley, D.J., Payne, J.L. &amp; Sunday, J.M.
2019. Greater vulnerability to warming of marine versus
terrestrial ectotherms. Nature. 569: 108-111. https://www.
nature.com/articles/s41586-019-1132-4
Poloczanska, E.S. (+ 19 coauthors). 2013. Global imprint of climate
change on marine life. Nature Climate Change. 3: 919-925.
https://www.nature.com/articles/nclimate1958
Prugh, L.R., Stoner, C.J., Epps, C.W., Bean, W.T., Ripple, W.J., Laliberte, A.S. &amp; Brashares, J.S. 2009. The rise of the mesopredator. BioScience. 59: 779–791. https://academic.oup.com/
bioscience/article/59/9/779/248536
Rappoport, E. 2017. A Thirst for Empire: How Tea Shaped the
Modern World. Princeton University Press, Princeton, 568
pp.
Read, G.B. 2019. A history of Annelida research; pp 3-36 In:
Purschke, G., Böggemann, M., &amp; Westheide, W. (Eds.),
Handbook of Zoology: Annelida, 1. Annelida Basal Groups
and Pleistoannelida, Sedentaria. DeGruyter, Berlin, 480 pp.
Reish, D.J. 1977. The role of life history studies in polychete
systematics; pp 461-476 In: Reish, D.J. &amp; Fauchald, K. (Eds),
Essays on Polychaetous Annelids in Memory of Dr. Olga
Hartman. Allan Hancock Foundation, University of Southern
California, Los Angeles, 604 pp.
RMG (Royal Museums Greenwich). s/a. The golden age of piracy.
https://www.rmg.co.uk/stories/topics/golden-age-piracy (14
Sep. 2022)
Robin, L. 2011. The rise of the idea of biodiversity: crises, responses and expertise. Quaderni, Communication, Technologies,
Pouvoir. 76: 25-37. https://journals.openedition.org/quaderni/92?lang=en
Rodríguez-Gómez, R. 2021. La desinversión en ciencia. Nexos. 28
Abr. 2021. https://educacion.nexos.com.mx/la-desinversion-en-ciencia/
Rohwer V.G., Rohwer, Y. &amp; Dillman, C.B. 2022. Declining growth
of natural history collections fails future generations. PLoS
Biology. 20(4): e3001613, 4 pp. https://journals.plos.org/
plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3001613
Roubini, N. 2022. Megathreats: The Ten Trends that Imperil our
Future, and How to Survive Them. John Murray, London,
320 pp.
Salazar-Vallejo, S.I. 1981a. La importancia de los poliquetos (Annelida: Polychaeta) en el medio marino. Boletín Centro de
Investigaciones Biológicas, UANL. 11: 3–4.
Salazar-Vallejo, S.I. 1981b. La colección de poliquetos (Annelida:
Polychaeta) de la Facultad de Ciencias Biológicas de la
Universidad Autónoma de Nuevo León, México. Tesis Profesional, Fac. Cienc. Biol., UANL, Monterrey, 155 pp.
Salazar-Vallejo, S.I. 1991. Contaminación Marina: Métodos de
Evaluación Biológica. Centro de Investigaciones de Quintana
Roo, Chetumal, 193 pp.
Salazar-Vallejo, S.I. 1999. Polychaetes (Polychaeta) in the Museum
National d’Histoire Naturelle collected mainly during ORSTOM cruises. ECOSUR, Chetumal, mimeo, 40 pp.
Salazar-Vallejo, S.I. 2001. Plan sexenal para la ciencia. La Jornada,
Lunes en la Ciencia, 2 Abr. 2001 (http://www.jornada.unam.
mx/2001/04/02/cien-vallejo.html). 20 Sep. 2022.

�Salazar-Vallejo, S.I. 2016. Eulogy for Kristian Fauchald (1 July
1935 – 4 April 2015). Revista de Biología Tropical. 64: 1-4.
https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;ved=2ahUKEwjz6cCO7vv6AhUyMUQIHRpcAlYQFnoECBIQAQ&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.
redalyc.org%2Fpdf%2F449%2F44943437001.pdf&amp;usg=AOvVaw2T0gS4M7p00mtIJBJ73ZOn
Salazar-Vallejo, S.I. 2018. Reseña de libro: The Lost Species: Great
Expeditions in the Collections of Natural History Museums.
Christopher Kemp, 2017. Biología y Sociedad UANL. 1(2):
84-88. https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19924/Biologia_y_Sociedad_2018_No_2_Octubre.
ocr.pdf
Salazar-Vallejo, S.I. 2019. Reflexiones sobre cómo llegar a ser
un buen taxónomo. Biología y Sociedad UANL. 2(4): 5-18.
https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19926/
Biologia_y_Sociedad_2019_No_4_Segundo_Semestre.ocr.
pdf
Salazar-Vallejo, S.I. 2020. Practical methods for the morphological
recognition and definition of genera, with a comment on
polychaetes (Annelida). Biología y Sociedad UANL. 3(5): 4-34.
https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19927/
Biologia_y_Sociedad_2020_No_5_Primer_Semestre.ocr.pdf
Salazar-Vallejo, S.I. 2022. La investigación científica como profesión. Biología y Sociedad UANL. 5(9): 15-27. https://biologiaysociedad.uanl.mx/index.php/b/article/view/2
Salazar-Vallejo, S.I., Carrera-Parra, L.F., González, N.E. &amp; Salazar-González, S.A. 2014. Biota portuaria y taxonomía; pp
33-45 In: Especies Invasoras Acuáticas: Casos de Estudio
en Ecosistemas de México. Low-Pfeng, A.M., Quijón, P.A. &amp;
Peters-Recagno, E.M. (Eds. SEMARNAT, INECC &amp; Univ. Prince
Edward Island, México, 643 pp.
Salazar-Vallejo, S.I., Escobar-Briones, E., González, N.E., Suárez-Morales, E., Álvarez, F., de León-González, J.A. &amp; Hendrickx,
M.E. 2007. Iniciativa mexicana en taxonomía: biota marina
y costera. Ciencia y Mar, Universidad del Mar. 9(32): 69-77.
file:///C:/Users/Norma%20Emilia/Downloads/Iniciativa_mexicana_en_taxonomia_Biota_marina_y_co.pdf
Salazar-Vallejo, S.I. &amp; González, N.E. (Eds). 1993. Biodiversidad Marina y Costera de México. CONABIO, CIQRO, México, 865 pp.
Salazar-Vallejo, S.I. &amp; González, N.E. 1994. Sostenibilidad: Científicos vs. Políticos? AvaCient, Instituto Tecnológico de Chetumal. 4: 3-10.
Salazar-Vallejo, S.I. &amp; González, N.E. 1995. Turismo costero y conservación: ¿Competencia o colaboración? Caribe, Revista
de Divulgación Científica, Centro de Investigaciones de
Quintana Roo- 1(3): 1-28.
Salazar-Vallejo, S.I. &amp; González, N.E. 2016. Crisis múltiples en taxonomía: Implicaciones para la biodiversidad y recomendaciones para mejorar su situación. Códice, Boletín Científico y
Cultural del Museo Universitario, Universidad de Antioquia.
17(29): 42-56.
Salazar-Vallejo, S.I. &amp; González, N.E. 2020. Revisiones taxonómicas,
ciencia de frontera y programas nacionales. Biología y
Sociedad UANL. 3(6): 26-33. https://hemerotecadigital.uanl.
mx/files/original/407/19928/Biologia_y_Sociedad_2020_
No_6_Segundo_Semestre.ocr.pdf
Salazar-Vallejo, S.I., González, N.E. &amp; Schwindt, E. 2008. Taxonomía
de invertebrados marinos: Necesidades en Latinoamérica.
Interciencia. 33(7): 510-517. http://ve.scielo.org/scielo.
php?script=sci_arttext&amp;pid=S0378-18442008000700009
Saldívar, b. 2022. El costo financiero de la deuda en el 2022
será mayor a lo aprobado. El Economista. 5 Abr. 2022.
https://www.eleconomista.com.mx/economia/El-costofinanciero-de-la-deuda-en-el-2022-sera-mayor-a-lo-aprobado-20220405-0132.html (8 Nov. 2022)
Sclater, P.L. 1858. On the general geographical distribution of the
members of the Class Aves. Journal of the Proceedings of
the Linnean Society of London, Zoology. 2: 130-145. https://

www.biodiversitylibrary.org/page/8580196
Tarazona, J. 1974. Lista de poliquetos sedentarios hallados en
el Perú. Revista Peruana de Biología. 1: 164-167. https://
revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/rpb/article/
view/8419
Tarazona, J., Gutiérrez, D., Paredes, C. &amp; Indacochea, A. 2003. Overview and challenges of marine biodiversity research in Peru.
Gayana. 67: 206-231. https://www.scielo.cl/pdf/gayana/
v67n2/art09.pdf
Terlizzi, A., Bevilacqua, S., Fraschetti, S. &amp; Boero, F. 2003. Taxonomic sufficiency and the increasing insufficiency of taxonomic
expertise. Marine Pollution Bulletin. 46: 556-561. https://doi.
org/10.1016/S0025-326X(03)00066-3
Torres-González, H. 2022. Por la suspensión de la deuda pública
de México. CADTM, 10 May. 2022. https://www.cadtm.org/
Por-la-suspension-de-la-deuda-publica-en-Mexico
Trebilco, R., Baum, J.K., Salomon, A.K. &amp; Dulvy, N.K. 2013. Ecosystem ecology: size based constrains on the pyramids of life.
Trends in Ecology and Evolution. 28: 423-431. https://doi.
org/10.1016/j.tree.2013.03.008
UNESCO. 1993. Exploration by sea: silk and spice routes series.
https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;ved=2ahUKEwiztpHl2pL6AhV8L0QIHXFQDicQFnoECAwQAQ&amp;url=https%3A%2F%2Far.
unesco.org%2Fsilkroad%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fknowledge-bank-article%2Fsailing%2520east%2520to%2520west.
pdf&amp;usg=AOvVaw1L9QguLAHd174E_RoGkguH (13 Sep.
2022).
UNESCO. s/a. About the silk roads. Silk Roads Programme. https://
en.unesco.org/silkroad/about-silk-roads (13 Sep. 2022).
Vencel, W. 2018. Women at the helm: rewriting maritime history
through female pirate identity and agency. Butler University,
Undergraduate Honors Thesis Collection 452: 1-42. https://
digitalcommons.butler.edu/ugtheses/452?utm_source=digitalcommons.butler.edu%2Fugtheses%2F452&amp;utm_medium=PDF&amp;utm_campaign=PDFCoverPages
Wallace, A. R. 1876. The Geographical Distribution of Animals; with
a Study of the Relations of Living and Extinct Faunas as elucidating the Past Changes of the Earth’s Surface. Harper &amp;
Brothers, New York, 2 vols. https://www.biodiversitylibrary.
org/bibliography/11354
Wikipedia. s/a a. Historia de los jardines botánicos. https://es.wikipedia.org/wiki/Historia_de_los_jardines_bot%C3%A1nicos
(14 Sep. 2022)
Wikipedia. s/a b. Cabinet of curiosities. https://en.wikipedia.org/
wiki/Cabinet_of_curiosities (14 Sep. 2022)
Wikipedia. s/a c. European and American voyages of scientific
exploration. https://en.wikipedia.org/wiki/European_and_
American_voyages_of_scientific_exploration
Wills, M. 2020. The 1876 map of the World’s ecozones that still
holds up. JStor Daily. https://daily.jstor.org/the-1876-mapof-the-worlds-ecozones-that-still-holds-up/ (15 Sep. 2022).
Wilson, E.O. (Ed.) 1988. Biodiversity. National Academies Press,
Washington, 538 pp. https://nap.nationalacademies.org/
catalog/989/biodiversity
Woodward, S.P. 1856. A Manual of the Mollusca; or, Rudimentary
Treatise of Recent and Fossil Shells. Weale, London, vol. 1,
486 pp. https://www.biodiversitylibrary.org/page/14707119
Wüst, G. 1964. The major deep-sea expeditions and research
vessels 1873-1960: a contribution to the history of oceanography. Progress in Oceanography. 2: 1-52. https://doi.
org/10.1016/0079-6611(64)90002-3

�Appendix
List of publications dealing with type material of several collections. Some institutions did not generate a published
catalogue, such that their data bases must be consulted.
Anónimo. 1958. A list of zoological and botanical types preserved in collections in Southern and East Africa, 1. Zoology (Part 1). South African
Museum’s Association, Pretoria, 152 pp. https://www.google.com/
url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;ved=2ahUKEwiqlcXugL36AhWgD0QIHSlGCY4QFnoECAUQAQ&amp;url=http%3A%2F%2Fthe-eis.
com%2Felibrary%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fdownloads%2Fliterature%2FSAMA%25201958%2520Type%2520Specimens.pdf&amp;usg=AOvVaw3sAnbh1e-qsDjwxjJk2KEn
Augener, H. 1922. Revision der australischen Polychaeten-Typen von Kinberg. Arkiv
för Zoologi. 14(8): 37-42. https://www.biodiversitylibrary.org/page/6413310
Augener, H. 1925. Über Westindische und einige andere Polychaeten-Typen von
Grube (Oersted), Krøyer, Mörch und Schmarda. Publikationer fra Universitetets
Zoologiske Museum, København. 30: 1-47.
Augener, H. 1934. Polychaeten aus den Zoologischen Museen von Leiden und
Amsterdam, 4. (2. Polychaeten-Typen von Arm. Hansen 1881, aus dem
Naturhistorischen Reichmuseum Leiden). Zoologische Mededeelingen. 17:
67(123)-160. https://repository.naturalis.nl/pub/318471
Beck, L.A. (Ed.) 2018. Zoological Collections in Germany: The Animal Kingdom in
its Amazing Plenty at Museums and Universities. Springer, Cham, 729 pp. DOI:
10.1007/978-3-319-44321-8
Belloc, G. 1953. Catalogue des types de polychètes du Musée Océanographique de
Monaco. Bulletin de l’Institut Océanographique. 50(1027): 1-12.
Bleeker, J. &amp; van der Spoel, S. 1992. Catalogue of the Polychaeta collected by the
Siboga Expedition and type specimens of Polychaeta in the Zoological Museum
of Amsterdam. Bulletin Zoölogisch Museum Universiteit van Amsterdam.
13(13): 121-166. https://repository.naturalis.nl/pub/505308
Day, J.H. &amp; Hutchings, P.A. 1979. An annotated check-list of Australian and New
Zealand Polychaeta, Archiannelida and Myzostomida. Records of the Australian Museum. 32: 80-161. https://journals.australian.museum/day-and-hutchings-1979-rec-aust-mus-323-80161/
Fiege, D. &amp; Wehe, T. 2004. Type catalogue of the Annelida: Polychaeta in the
collection of the Senckenberg-Museum in Frankfurt am Main, Germany.
Senckenbergiana biologica. 84: 27-43.
Frank, P.G., Fournier, J.A. &amp; Madill, J. 1985. type specimens of invertebrates (Mollusca and Arhtropoda excluded) in the National Museum of Natural Sciences,
National Museums of Canada. Syllogeus. 60: 1-147.
Grube, E. 1870. Bemerkungen über Anneliden des Parisier Museums. Archiv für Naturgeschichte, Berlin. 36: 281-352. https://www.biodiversitylibrary.org/page/7082164
Harada, E. 1991. Inventory of zoological type specimens in the museum of the
Seto Marine Biological Laboratory. Publications of the Seto Marine Biological
Laboratory. 35: 171-233. https://repository.kulib.kyoto-u.ac.jp/dspace/handle/2433/176171
Hartman, O. 1938a. Annotated list of the types of polychaetous annelids in the
Museum of Comparative Zoology. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology, Harvard. 85: 1-31, Pls 1-3. http://www.biodiversitylibrary.org/item/26232
Hartman, O. 1938b. The types of the polychaete worms of the families Polynoidae
and Polyodontidae in the United States National Museum and the description
of a new genus. Proceedings of the United States National Museum. 86: 107134. https://repository.si.edu/handle/10088/16278
Hartman, O. 1942a. A review of the types of polychaetous annelids at the Peabody
Museum of Natural History, Yale University. Bulletin of the Bingham Oceanographic Collection, Peabody Museum of Natural History. 8: 1-98.
Hartman, O. 1942b. The identity of some marine annelid worms in the United
States National Museum. Proceedings of the United States National Museum.
92: 101-140. https://repository.si.edu/handle/10088/16390
Hartman, O. 1948. The marine annelids erected by Kinberg with notes on some
other types in the Swedish State Museum. Arkiv för Zoologi. 42A: 1-137, Pls
1-18.
Hartman, O. 1956. Polychaetous annelids erected by Treadwell, 1891 to 1948,
together with a brief chronology. Bulletin of the American Museum of
Natural History. 109(2): 239-310, Pl. 21. https://digitallibrary.amnh.org/handle/2246/1145?show=full
32

Hartwich, G. 1993. Die Polychaeten-Typen des Zoologischen Museums in Berlin.
Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum, Berlin. 69: 73-154. https://doi.
org/10.1002/mmnz.19930690106
Loi, T. 1980. Catalogue of the types of polychaete species erected by J. Percy
Moore. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 132:
121-149. https://www.jstor.org/stable/4064752
Nishi, E. &amp; Tanaka, K. s/a. Catalogue of invertebrate collection deposited in the
Department of Zoology, the University Museum, the University of Tokyo:
A catalogue of Akira Izura’s type and non-type polychaete collection in the
University Museum, the University of Tokyo. Mimeo, 57 pp. http://umdb.
um.u-tokyo.ac.jp/DDoubutu/invertebrate_en/polychaeta/index.html
Oug, E., Bakken, T. &amp; Kongsrud, A. 2014. Original specimens and type localities of
the early described polychaete species (Annelida) from Norway, with particular
attention to species described by O.F. Müller and M. Sars. Memoirs of Museum
Victoria. 71: 217-236. https://museumsvictoria.com.au/collections-research/
journals/memoirs-of-museum-victoria/volume-71-2014/pages-217-236/
Pettibone, M.H. 1967. Type-specimens of polychaetes described by Edith and
Cyril Berkeley (1923-1964). Proceedings of the United States National Museum.
119(3553): 1-23. https://www.biodiversitylibrary.org/page/7760692
Salazar-Vallejo, S.I., Carrera-Parra, L.F, Muir, a., de León-González, J.A., Piotrowski, C. &amp; Sato, M. 2014. Polychaete species (Annelida) described from the
Philippine and China Seas. Zootaxa. 3842: 1-68. http://dx.doi.org/10.11646/
zootaxa.3842.1.1
Salazar-Vallejo, S.I. &amp; Eibye-Jacobsen, D. 2012. Annulata örstediana: publication dates, composition and annotated taxonomic list, with some
comments on Hemipodus (Polychaeta: Glyceridae). Revista de Biología
Tropical. 60: 1391-1402. https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-77442012000300035
San Martín, g. &amp; Viéitez, J.M. 1991. Catálogo de los anélidos poliquetos del Museo
Nacional de Ciencias Naturales de Madrid. Boletín de la Real Sociedad Española de Historia Natural, sección Biología. 87: 93-131.
Sánchez-Almazán, J., Sánchez-Chillón, B., Álvarez-Campos, P., Payo-Payo, A.,
Yagüe-Sánchez, F. &amp; Calvo-Revuelta, M. 2015. Los “ejemplares tipo” de la colección de poliquetos del Museo Nacional de Ciencias Naturales. Monografías,
Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. 26: 1-125.
Solís-Weiss, V., Bertrand, Y., Helléouet, M.-N. &amp; Pleijel, F. 2004. Types of polychaetous
annelids at the Muséum national d’Histoire naturelle, Paris. Zoosystema. 26: 377384. https://sciencepress.mnhn.fr/en/periodiques/zoosystema/26/3/les-types-dannelides-polychetes-du-museum-national-d-histoire-naturelle-paris
Stasek, C.R. 1966. Type specimens in the California Academy of Sciences, Department of Invertebrate Zoology. California Academy of Sciences, Occasional
Papers. 51: 1-38. https://www.biodiversitylibrary.org/item/22422#page/7/
mode/1up
Tablado, A. &amp; Venerus, L.A. 2000. Catálogo de ejemplares tipo de la División Invertebrados del Museo Argentino de Ciencias Naturales, 1. Porifiera, Cnidaria,
Mesozoa, Platyhelminthes, Nemertinea, Rotifera, Nematomorpha, Nematoda,
Bryozoa, Annelida, Crustacea y Echinodermata. Revista del Museo Argentino
de Ciencias Naturales, nueva serie. 2: 203-236. http://revista.macn.gob.ar/ojs/
index.php/RevMus/article/view/156
Wallin, L. 1996. Catalogue of type specimens, 2. General Zoology. Uppsala University, Museum of Evolution, Zoology Section, 75 pp. https://www.google.com/
url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;ved=2ahUKEwjKgtbqgb36AhVoL0QIHRzBBkwQFnoECA4QAQ&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.evolutionsmuseet.uu.se%2Fsamling%2FUUZM02_GeneralZoology.pdf&amp;usg=AOvVaw0UmFuOc3iFyQH5iHakVF-B
Wallin, L. 2001. Catalogue of type specimens, 4. Linnean specimens. Uppsala
University, Museum of Evolution, Zoology Section, 128 pp (poliquetos
en pp 121-122). https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=&amp;ved=2ahUKEwjkyM_wk9L6AhX_QzABHbTAAAEQFnoECAsQAQ&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.evolutionsmuseet.uu.se%2Fsamling%2FUUZM04_Linnaeus.pdf&amp;usg=AOvVaw2tRtumnq2e0BoPexEiMWDm
Wiktor, J. 1980. Type-specimens of Annelida Polychaeta in the Museum of Natural
History of the Wroclaw University. Annales Zoologici. 35(20): 1-17 (267-283).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�LOS METABOLITOS
SECUNDARIOS COMO
AGENTES ANTIMICROBIANOS
�Laiju
  
Kuzhuppillymyal-Prabhakarankutty1, Adrián
Martínez-Meléndez2, Flora Cruz-López2*

Resumen

Abstract

Los agentes antimicrobianos son de suma importancia
debido a su uso en el tratamiento contra agentes
infecciosos. Muchos de los agentes antimicrobianos
conocidos y nuevas moléculas recién descubiertas son
metabolitos secundarios de microrganismos bacterianos
y fúngicos, así como de diversas plantas. Los metabolitos
secundarios son compuestos producidos por un
microorganismo o una planta y no son requeridos para su
desarrollo, crecimiento, o reproducción. Estos compuestos
son sometidos a investigación con la finalidad de utilizarse
clínicamente tras demostrar su eficacia y seguridad, lo que
brinda la oportunidad de ampliar las opciones terapéuticas
disponibles hoy en día. Sin embargo, tenemos una carrera
a contrarreloj entre el desarrollo de nuevos agentes
antimicrobianos y el surgimiento de microorganismos
farmacorresistentes. En este artículo de divulgación,
damos a conocer algunos de los metabolitos secundarios
empleados cotidianamente como agentes antimicrobianos
y su origen, así como nuevas moléculas bajo estudio con
potencial uso terapéutico.

Antimicrobial agents are important due they to their
use in the treatment against infectious agents. A lot of
the known antimicrobial agents and newly discovered
new molecules are secondary metabolites of bacterial
and fungal microorganisms, as well as various plants.
Secondary metabolites are compounds produced
by an organism or a plant that are not required for
its development, growth or reproduction. These
compounds are undergoing investigation with the
aim of being used clinically after demonstrating their
efficacy and safety. This provides the opportunity to
expand the therapeutic options available. However,
we have a race against time between the development
of new antimicrobial agents and the emergence of
drug-resistant microorganisms. In this article, we talk
about some of the secondary metabolites used daily
as antimicrobial agents and their origin, as well as new
molecules under study with potential therapeutic use.

Palabras clave: Antimicrobianos,
Farmacorresistencia, Metabolitos secundarios.
Key words: Antimicrobials, Drug resistance,
Secondary metabolites.
¹Centro de Investigación y Desarrollo de Educación Bilingüe, Universidad Autónoma de Nuevo León, Campus
Mederos, Monterrey, Nuevo León, México
2
Subdirección Académica de Químico Farmacéutico Biólogo, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad
Autónoma de Nuevo León. Pedro de Alba S/N, Ciudad Universitaria, CP 66450, San Nicolás de los Garza, Nuevo
León, México.
*Correspondencia: Flora Cruz-López (culf107168@uanl.edu.mx, flora.cruz@live.com)
33

�Introducción

L

os agentes antimicrobianos se definen como
sustancias con capacidad de eliminar o inhibir
el crecimiento de diversos microorganismos y
pueden ser de origen natural o sintéticas (BurnettBoothroydyMcCarthy 2011). Los agentes antimicrobianos
se han usado a lo largo del tiempo para combatir
procesos infecciosos; sin embargo, en los últimos tiempos
se ha detectado resistencia a las diferentes clases de
antibióticos de uso clínico (Purssell 2020). La resistencia
implica que los tratamientos actuales sean ineficaces
y que las opciones terapéuticas disponibles para estas
infecciones se reduzcan considerablemente (Purssell
2020). El uso excesivo de los agentes antimicrobianos en
el cuidado de salud y la agricultura, junto con el desecho
inadecuado de estos, han llevado a un aumento sustancial
de la farmacorresistencia. (M. Miethke et al., 2021). Por
lo anterior, la resistencia a los antimicrobianos es un
problema de salud pública asociado a altas tasas de
mortalidad a nivel mundial (Murray et al. 2022). Durante
el año 2019, 1.27 millones de muertes fueron atribuidas a
infecciones por bacterias resistentes a al menos un agente
antimicrobiano (Murray et al. 2022); además, modelos
estadísticos predicen una mortalidad de 10 millones de
personas por año para el 2050 si no se toman acciones
urgentes al respecto (Price 2016).
Entre las medidas para combatir la farmacorresistencia
se encuentra la búsqueda de nuevos compuestos para
la obtención de nuevos agentes antimicrobianos, ya sea,
de origen sintético o a partir de productos naturales.
A lo largo de la historia, se ha reportado el uso de
metabolitos secundarios de diversos organismos como
fuente de compuestos con actividad antimicrobiana
(Hutchings et al. 2019). Nos referimos a metabolitos
secundarios como aquellos compuestos producidos
por un organismo (como plantas, bacterias u hongos),
los cuales no son requeridos para su desarrollo,
crecimiento, o reproducción (Ruiz et al. 2010).

34

Cientos de metabolitos secundarios con actividad
antimicrobiana han sido aislados y caracterizados a
partir de cultivos in vitro (tanto de microorganismos
como de plantas) en los laboratorios de investigación.
Muchos de los antibióticos empleados actualmente en
el área clínica son metabolitos secundarios (Hutchings
et al. 2019).
Aproximadamente, 40,000 agentes antimicrobianos
han derivado de microorganismos, y hasta 25,000 han
sido obtenidos a partir de plantas. Así mismo, se calcula
que se han desarrollado hasta 100,000 compuestos
semisintéticos y sintéticos. Sin embargo, el proceso
de obtención de un nuevo agente antimicrobiano es
lento, ya que comprende su identificación, purificación,
análisis in vitro e in vivo de sus propiedades biológicas
y farmacológicas, y su validación en ensayos clínicos.
(Alibi et al. 2021). Pese a las cifras de compuestos
anteriormente mencionadas, solo pocas opciones se
utilizan en el tratamiento contra microorganismos
infecciosos. Esto último es debido a que durante las
fases de ensayos clínicos se demuestra que no todos
los compuestos son potencialmente activos, presentan
elevada toxicidad, o su actividad in vivo no es la esperada
a lo observado en ensayos in vitro (Miethke et al. 2021,
Pancu et al. 2021).
Actualmente, entre 30 y 40 compuestos (derivados
de agentes existentes) con actividad antimicrobiana
se encuentran en alguna fase de ensayo clínico por
su potencial actividad ante patógenos considerados
como prioritarios por la Organización Mundial de
la Salud (OMS); sin embargo, menos del 25% de
ellos representa un clase nueva o actúan a través
de un mecanismo novedoso, así como ninguno de
ellos es potencialmente activo (Miethke et al. 2021).
Por esta razón, se requiere urgentemente una
inversión estratégica en la investigación de nuevas
opciones terapéuticas, derivadas de plantas u otros
microorganismos, para combatir la resistencia a los
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�En este trabajo, se enlistan algunos ejemplos de
los agentes antimicrobianos obtenidos a partir
de microorganismos, así como ejemplos de otros
metabolitos secundarios con potencial actividad
antimicrobiana que se encuentran aún bajo estudios
de caracterización obtenidos a partir de plantas.
Esto demuestra la importancia de los metabolitos
secundarios como fuente alternativa en la obtención de
compuestos potencialmente útiles para el tratamiento
de infecciones por patógenos farmacorresistentes.

El primer metabolito secundario

empleado como agente antimicrobiano
El descubrimiento de la penicilina en 1928 dio comienzo
a una era de descubrimiento de nuevos antibióticos a
partir de productos naturales. El efecto de la penicilina
fue observado por el médico inglés Alexander Fleming
en cultivos de Staphylococcus spp. contaminados con un
hongo denominado Penicillium chrysogenum. En los cultivos
contaminados con este hongo se observó la inhibición en
el crecimiento de las colonias de Staphylococcus debido a
la capacidad del hongo para producir una sustancia con
actividad antimicrobiana, la cual se difundía a través del
medio de cultivo (Fleming 1929).
A pesar de la actividad bactericida de este compuesto,
su uso en el área clínica se dio a partir de 1943, tras
su purificación y la caracterización de su estructura
(Hodgkin 1949, Abraham et al. 1992). El uso de la
penicilina como tratamiento de infecciones bacterianas
coincidió con el desarrollo y el uso excesivo de otros
compuestos con actividad antimicrobiana de origen
natural en un periodo a corto plazo (1940-1960), por
lo que la búsqueda de otros agentes antimicrobianos
disminuyó considerablemente y los casos de
farmacorresistencia surgieron, iniciando una crisis que
se mantiene actualmente por las escasas alternativas
terapéuticas disponibles (Hutchings et al. 2019).
Para contrarrestar lo anterior, una estrategia
implementada fue la obtención de derivados semisintéticos a partir de la penicilina; sin embargo, los
microorganismos pronto desarrollaron mecanismos
de resistencia a estas moléculas. El poco éxito en
la obtención de nuevos compuestos sintéticos que
sean efectivos conlleva a la búsqueda de metabolitos
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

secundarios con actividad bactericida, con una
estructura diferente a los agentes antimicrobianos ya
conocidos (Hutchings et al. 2019).

Agentes antimicrobianos de origen

microbiano actualmente empleamos en
la clínica
Como se mencionó previamente, el desarrollo de otros
compuestos con actividad antimicrobiana a partir de
metabolitos secundarios se dio entre 1940 y 1960. Uno
de los científicos con mayor aportación en este campo
fue el bioquímico estadounidense Selman Waksman
a partir de cultivos del género Streptomyces (Waksman
et al. 2010). Aproximadamente el 55% de los agentes
antimicrobianos desarrollados entre 1945 y 1978 fueron
obtenidos de Streptomyces (Hutchings et al. 2019), entre
estos se encuentran cloranfenicol, daptomicina, neomicina,
estreptomicina, tetraciclina, entre otros, los cuales comparten
un mecanismo de acción similar al inhibir el proceso de
síntesis de proteínas en bacterias (Tabla 1). La eritromicina
y la vancomicina son agentes antimicrobianos derivados de
este mismo género; sin embargo, los microorganismos que
los producen han sido reclasificados con el paso del tiempo
(Alvarez MartínezyGarcía del Pozo 2002, Xu et al. 2014).
Otra contribución importante fue la del científico de origen
italiano Giuseppe Brotzu, quien aisló diversos metabolitos
a partir del hongo Cephalosporium acremonium, cuya
actividad se centra en inhibir la síntesis de la pared celular
de bacterias Gram positivas. Estos metabolitos dieron
origen a las cefalosporinas; todas ellas tienen en común
un grupo denominado ácido 7-aminocefalosporánico, al
cual se le han añadido otros grupos funcionales, por lo
que se han podido desarrollar hasta el momento cinco
generaciones (Nakajima 2003).
La colistina es un ejemplo más de la actividad
antimicrobiana de los metabolitos secundarios producidos
por los microorganismos. La colistina es una polimixina
aislada en 1947 por Koyama a partir de una cepa de
Paenibacillus polymyxa subesp. colistinus (Hamel et al. 2021).
Las polimixinas son polipéptidos catiónicos que son unen
a la membrana externa de bacterias Gram negativas y que
provocan lisis de la célula bacteriana (Gurjar 2015).
Otros ejemplos son la gentamicina, un agente
antimicrobiano de la clase de los aminoglicósidos
derivado de Micromonospora purpurea descubierto
en 1963 (Wei et al. 2019); y la mupirocina, una mezcla
de ácidos pseudomónicos obtenidos a partir de
Pseudomonas fluorescens en 1971 (Gao et al. 2014).
Ambos actúan como inhibidores de la síntesis de
proteínas en bacterias.

La búsqueda de nuevos agentes
antimicrobianos continúa

Pareciera que la era dorada de los antibióticos ha terminado;
lo anterior se debe a la aparición de bacterias resistentes a los
antibióticos (Ayaz et al. 2019). Se han identificado alrededor
de 20,000 genes asociados a resistencia en bacterias y se han
35

Los metabolitos secundarios como agentes antimicrobianos.

agentes antimicrobianos y detener la diseminación de
patógenos farmacorresistentes (AlSheikh et al. 2020).

�descrito mecanismos para explicar la resistencia bacteriana a
los agentes antimicrobianos tradicionales. Otros factores que
contribuyen a la disminución de la eficacia de los antibióticos
son: el aumento de pacientes inmunocomprometidos,
el envejecimiento, el estrés, y las complicaciones de los
trasplantes (Ayaz et al. 2019). Por lo tanto, es de relevancia
cubrir la demanda en la búsqueda de nuevos agentes
antimicrobianos efectivos para tratar esas enfermedades
causadas por los microorganismos farmacorresistentes.

Plantas como fuente de
antimicrobianos

Las plantas han sido una de las fuentes más valiosas de
moléculas con valor terapéutico a lo largo de la historia
de la humanidad. Gran parte de la medicina tradicional
de cada civilización se basa en productos naturales;
aún en la actualidad, las plantas medicinales todavía
representan una fuente importante para la obtención
de nuevos fármacos (Bittner et al. 2021). Se sabe que
las plantas sintetizan una amplia gama de compuestos,
como quinonas, taninos, terpenoides, alcaloides,
flavonoides y polifenoles que tienen propiedades para
contrarrestar diferentes enfermedades infecciosas
(Bhatia et al. 2021).
Por ejemplo, el ácido cinámico es un compuesto derivado
de las plantas que muestra efecto contra bacterias
Grampositivas y Gramnegativas, y las avenanramidas,
derivadas de la planta Avena sativa, se utilizan en el
tratamiento para procesos inflamatorios de la piel y en la
curaciones de heridas (Bittner et al. 2021).
Se ha observado la actividad antimicrobiana del
compuesto cumarina de Melilotus albus, una hierba
leguminosa, contra bacterias como Bacillus subtilis y S.
aureus. Así mismo, el ácido salvianólico A, un metabolito
aislado de muchas plantas de la familia Lamiaceae,
muestra actividad contra S. aureus en ensayos in vitro
(Bhatia et al. 2021, Bittner et al. 2021).
Los flavonoides son metabolitos secundarios presente
en todas las plantas verdes y juegan un papel clave
en la protección de las plantas contra los patógenos.
Los flavonoides presentan actividad bactericida e
impiden la formación de biopelícula (un conjunto
de células microbianas que se mantienen unidas
entre sí gracias a una sustancia elabora por estos
mismos microorganismos). Además, pueden actuar
36

sinérgicamente con los antibióticos convencionales
para aumentar el efecto bactericida ante algunas
bacterias. Los flavonoides interactúan con la membrana
bacteriana, donde interrumpen las bicapas de
fosfolípidos e inhiben la cadena respiratoria y la síntesis
de ATP. Se ha reportado que los flavonoides derivados
de las hojas de nuez son efectivos contra Enterococcus
faecalis, Listeria monocytogenes y S. aureus resistente a la
meticilina (Bittner et al. 2021).
Otro ejemplo son los taninos, un metabolito secundario
común de muchas plantas, se consideran una
alternativa potencial a los antibióticos convencionales,
debido a sus propiedades para secuestrar el hierro,
inhibir la síntesis de la pared celular e interrumpir la
continuidad de las membranas celulares. Además,
pueden inhibir vías biosintéticas y evitar la formación de
biopelícula en bacterias gramnegativas y grampositivas.
Se ha encontrado que el té negro, que contiene acido
tánico, puede reducir la colonización nasal y faríngea
de S. aureus resistente meticilina y evita la formación de
biopelícula (Bhatia et al. 2021, Bittner et al. 2021).
Por otro lado, algunos aceites esenciales derivados
de plantas han sido también centro de atención por
la actividad antimicrobiana que presentan. Tal es
el caso del aceite esencial de tomillo, empleado en
ensayos contra Pseudomonas aeruginosa, donde se
puede observar una disminución en la viabilidad del
microorganismo y la inhibición en la formación de
biopelícula (Haines et al. 2022). Los aceites esenciales
de perejil, la albahaca y el tomillo causan un aumento
en la permeabilidad celular, provocando el escape de
los componentes celulares, alteraciones en la pared
celular, la perdida de ATP en bacterias como B. cereus, S.
aureus, P. aeruginosa, E. coli y Salmonella entérica serovar
Typhimurium (AlSheikh et al. 2020).
El uso de productos químicos para controlar los patógenos
esta limitado debido a su efecto carcinogénico, toxicidad
y su potencial peligro al ambiente (Swamy et al. 2016).
Por esta razón, los aceites esenciales pueden ser mejores
agentes antimicrobianos debido a un menor número de
efectos secundarios reportados, una mejor eficacia y por
su actividad antimicrobiana contra patógenos. Así mismo,
los microrganismos no pueden adquirir resistencia a
los aceites esenciales debido a una gran variedad de
componentes que los constituyen, además de que
no inducen mutaciones en el material genético de los
microorganismos (Mittal et al. 2019).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�mortalidad elevada (Organization 2021). Hoy en día, la
artemisinina, desarrollada a partir de Artemisia annua y sus
derivados sintéticos se usa como tratamiento cuando hay
resistencia a los fármacos anteriormente mencionados
(Feng et al. 2020).

Impacto de los agentes antimicrobianos

Otros ejemplos son el jarabe preparado a base de
extractos de Hedera hélix L, las cápsulas de Tavipec
que contienen aceites de lavanda, y el jarabe Hustagil
realizado a base de tomillo, los cuales son empleados
como tratamiento en enfermedades respiratorias
y actualmente son comercializados por diferentes
laboratorios (Pranskuniene et al. 2022).

como tratamiento en las enfermedades
infecciosas a lo largo del tiempo.

A lo largo de la historia se han registrado enfermedades
infecciosas con elevada mortalidad. Existen
enfermedades cuya mortalidad ha disminuido gracias
al uso de tratamientos antimicrobianos, que además
han permitido disminuir el número de casos, mejorar la
calidad de vida de los pacientes e incluso erradicarlas
conforme el uso de estos remedios. A continuación,
mencionamos algunos ejemplos del impacto del uso de
estos tratamientos en la mortalidad de algunas de las
enfermedades más temidas en la humanidad.
La peste negra fue la pandemia más mortífera registrada
en la edad media (1347-1351), ocasionada por la bacteria
Yesrinia pestis, la cual provoca afectaciones al sistema
respiratorio y elevada mortalidad (casi 200 millones
de personas fallecidas). Para ese período, uno de los
remedios empleados como medicina preventiva fue “El
vinagre de cuatro ladrones’’, elaborado con hierbas como
Angelica archangelica, Cinnamomum camphora, Syzygium
aromaticum, Allium sativum, Origanum majorana, Filipendula
ulmaria, Artemisia absinthium y Salvia officinalis (Garcia
2020). A partir de la década de 1940, con el desarrollo de
antibióticos tales como la estreptomicina, la gentamicina,
fluroquinolonas, y el trimetroprim-sulfametoxazol, la
tasa de mortalidad ha disminuido considerablemente; en
ausencia de un tratamiento, la mortalidad va de un 30 a
un 60% en la actualidad (Organization 2023, Salud 2023).
Otro ejemplo que podemos mencionar es el de la malaria,
una enfermedad infecciosa causada por Plasmodium spp.
La transmisión se da mediante mosquitos, y se atribuyen
hasta 300 millones de muertes durante el siglo pasado. El
tratamiento más efectivo contra la malaria es la quinina,
un alcaloide extraído de la corteza de Cinchona officinalis.
A partir de la quinina, se han sintetizado otros compuestos
con actividad contra estos parásitos: la cloroquina y
la hidroxicloroquina (Garcia 2020). En la actualidad,
los reportes entre 2019 y 2020 por esta enfermedad
es de más de 620,000 muertes a nivel mundial, tras la
afectación de los servicios de salud durante la pandemia
por COVID-19. Aunado a esto, los casos de resistencia de
Plasmodium a los tratamientos actuales contribuyen a una
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

Productos de origen vegetal con
licencia farmacéutica

Algunos de los tratamientos empleados en la medicina
actual han sido extracciones de plantas, las cuales
muestran efectividad contra diversos síntomas y se
comercializan en diferentes regiones. Tal como se
mencionó previamente, los tratamientos disponibles para
la malaria, la cloroquina y la hidroxicloroquina, fueron
sintetizados en 1934 y 1955, respectivamente, por los
laboratorios Bayer, derivados de la quinina (Garcia 2020).

El proceso a seguir antes de aprobar

el uso de un compuesto con actividad
antimicrobiana
Nuevos compuestos con actividad antimicrobiana
se pueden descubrir a partir de los metabolitos
secundarias de plantas, bacterias y hongos, las cuales
poseen características estructurales únicas como
una mayor cantidad de átomos de oxígeno, centros
quirales, alta complejidad estérica, y rigidez molecular,
un mayor número de aceptores y donadores de
enlaces de hidrogeno, entre otras (KoehnyCarter
2005). Los metabolitos secundarios de interés pueden
ser compuestos biológicamente activos utilizados
directamente como agentes terapéuticos, compuestos
líderes para el desarrollo de análogos más potentes,
compuestos cuya estructura puede proporcionar a
convertir en nuevos fármacos, y compuestos químicos
para usar como marcador para la estandarización del
extracto crudo de las plantas (cuando son de origen
vegetal) (KoehnyCarter 2005). El camino a recorrer
desde la detección de la actividad antimicrobiana
hasta la aplicación práctica de los compuestos activos
es largo, y comprende la identificación, purificación,
análisis in vitro e in vivo de sus propiedades biológicas y
farmacológicas, y sus validación en ensayos clínicos (Alibi
et al. 2021). Después de la identificación y validación del
objetivo, se desarrollan ensayos de alto rendimiento
y se comparan con bibliotecas de compuestos para
generar el compuesto que demuestra la actividad
deseada de interacción con el objetivo de interés. Cada
serie exitosa se somete a evaluaciones adicionales, e
incluso a modificaciones químicas para convertirse en
compuestos más aptos para fármacos antes de realizar
pruebas farmacocinéticas in vitro e in vivo. Así mismo, las
tasas de éxito de los medicamentos que ingresan a los
37

Los metabolitos secundarios como agentes antimicrobianos.

El ácido carnósico y el carnosol son diterpenoides,
otros metabolitos secundarios de la Salvia que han
demostrado actividad contra S. aureus (Pavic et al. 2019).
Además, las saponinas, metabolitos secundarios de
diversas plantas, presentan actividad antimicrobiana
contra cepas de enterococos resistentes a la
vancomicina (Schmidt et al. 2014). Los carotenoides y
los tetraterpenos, presentes en Caléndula oficinales
L., son altamente efectivos contra S. aureus y B.
subtilis (Efstratiou et al. 2012). Los alcaloides son otro
ejemplo de metabolitos, derivados de las partes
aéreas del Solanum dulcamara L., presentan actividad
contra Streptococcus pyogenes, S. epidermis y S. aureus
(TurkeryUsta 2008). Además, comprender el modo
de acción y concentraciones de estos compuestos a
las cuales se inhibe el crecimiento de un patógeno es
crucial para desarrollar nuevos tratamientos.

�ensayos clínicos de Fase 1 tienen aproximadamente un
10% de posibilidad de obtener la aprobación de la FDA
(Boyd et al. 2021).
Solo una pequeña proporción de estos tienen utilidad
clínica, principalmente por la elevada toxicidad asociada.
Los agentes antimicrobianos deben poseer toxicidad
selectiva, es decir, deben presentar actividad eficaz
contra los agentes causales de infecciones y a la vez
presentar mínima toxicidad en humanos. Por lo anterior,
es claro que cada compuesto identificado no está listo
para ser utilizado de manera inmediata en la práctica
clínica habitual. Se requieren antimicrobianos con
concentraciones inhibitorias lo suficientemente bajas,
toxicidad mínima y biodisponibilidad fácil para un uso
eficiente y seguro en humanos (Gorlenko et al. 2020).

Discusión
El camino a recorrer desde la detección de la actividad
antimicrobiana hasta la aplicación práctica de los
compuestos activos es largo, y comprende la identificación,
purificación, análisis in vitro e in vivo de sus propiedades
biológicas y farmacológicas, y sus validación en ensayos
clínicos (Alibi et al. 2021). Para un nuevo compuesto con
potencial actividad antimicrobiana, el camino desde el
descubrimiento inicial hasta el lanzamiento al mercado es
lento, costoso, y lleno de una multitud de barreras. Llevar
un agente antimicrobiano desde las fases preclínicas al
mercado generalmente requiere un plazo mínimo de 1012 años y más de $2 mil millones en recursos. Además,
la probabilidad de éxito es baja, con solo uno o dos
medicamentos de los 10,000 compuestos iniciales que
alcanzan la aprobación de la Administración Federal de
Drogas (FDA). Las tasas de éxito de los medicamentos
que ingresan a los ensayos clínicos de Fase 1 tienen
aproximadamente un 10% de posibilidad de obtener
la aprobación de la FDA (Boyd et al. 2021), por lo que
es importante mantener una fuente constante de
investigación en moléculas con actividad antimicrobiana.
A pesar de contar con numerosos compuestos para su
investigación, principalmente de origen vegetal en los

últimos años, los agentes antimicrobianos deben poseer
toxicidad selectiva, es decir, deben presentar actividad
eficaz contra los agentes causales de infecciones y
a la vez presentar mínima toxicidad en humanos, lo
que dificulta alcanzar el objetivo final (Gorlenko et al.
2020). Como mencionamos previamente, los aceites
esenciales, obtenidos como extractos de plantas, pueden
ser una fuente adicional en la obtención de sustancias
con actividad antimicrobiana. Los aceites esenciales se
caracterizan por ser volátiles, intensamente aromáticos,
insolubles en agua y se oxidan fácilmente al ser expuestos
al aire. Dependiendo del origen de dicho aceite, se pueden
encontrar hasta 300 compuestos químicos, los cuales
varían según la zona de la cual se obtienen, lo que puede
dificultar su caracterización completa.
Con frecuencia, los microorganismos se ven implicados
en procesos infecciosos o en el deterioro de la salud.
Sin embargo, en algunas ocasiones los propios
microorganismos proporcionan nuevos agentes
antimicrobianos que, posteriormente a largas etapas de
investigación y desarrollo, pueden utilizarse clínicamente
siempre y cuando se demuestre su eficacia y seguridad.
Además, es de suma importancia la investigación
y desarrollo de nuevos antimicrobianos debido al
surgimiento de microorganismos resistentes a los
tratamientos actuales. La demanda de los metabolitos
secundarios producidos en plantas y microorganismos
será cada vez mayor. Sin embargo, es necesario optimizar
la producción por medio de diferentes ténicas, lo cual
permitirá una reducción en el tiempo y costos. La
ingeniería metabólica parece ser una estrategia adecuada,
a través del conocimiento de rutas metabólicas y de
los genes involucrados en la síntesis de los metabolitos
secundarios ampliará el espectro de sustancias que
pueden ser potenciales candidatos para el desarrollo de
nuevos fármacos. (KoehnyCarter 2005, Boyd et al. 2021)

Agradecimientos
Los autores agradecen a Kellie Grimaldo Norato y a
Jacob Romero Chávez por su apoyo técnico.

Tabla 1. Agentes antimicrobianos de origen microbiano
Agente
antimicrobiano

Microorganismo que lo
produce

Sitio de acción

Ref.

Cefalosporinas

Cephalosporium acremonium

Inhibidores de la síntesis de pared celular

(Nakajima 2003)

Cloranfenicol

Streptomyces venezuelae

Inhibidor de las síntesis de proteínas

(de Lima Procópio et al. 2012)

Colistina

Paenibacillus polymyxa

Lisis de la membrana celular

(Hamel et al. 2021)

Daptomicina

Streptomyces roseosporus

Lisis de la membrana celular

(de Lima Procópio et al. 2012)

Eritromicina

Saccharopolyspora erythraea
(antes Streptomyces erithrea)

Inhibidor de las síntesis de proteínas

(Alvarez MartínezyGarcía del Pozo
2002)

Estreptomicina

Streptomyces griseus

Inhibidor de las síntesis de proteínas

(de Lima Procópio et al. 2012)

Gentamicina

Micromonospora purpurea

Inhibidor de las síntesis de proteínas

(Wei et al. 2019)

Mupirocina

Pseudomonas fluorescens

Inhibidor de las síntesis de proteínas

(Khoshnood et al. 2019)

Neomicina

Streptomyces fradiae

Inhibidor de las síntesis de proteínas

(de Lima Procópio et al. 2012)

Penicilina

Penicillium chrysogenum

Inhibidor de las síntesis de proteínas

(Fleming 1929)

Rifampicina

Streptomyces mediterranei

Inhibidor de las síntesis de proteínas

(de Lima Procópio et al. 2012)

Tetraciclina

Streptomyces aureofaciens

Inhibidor de las síntesis de proteínas

(de Lima Procópio et al. 2012)

Vancomicina

Amycolatopsis orientalis

Inhibidor de las síntesis de proteínas

(de Lima Procópio et al. 2012, Xu et al. 2014)

38

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Abraham, E. P., Chain, E., Fletcher, C. M., Florey, H. W., Gardner, A.
D., Heatley, N. G. yJennings, M. A. 1992. Further observations
on penicillin. 1941. Eur J Clin Pharmacol 42(1): 3-9.
Alibi, S., Crespo, D. yNavas, J. 2021. Plant-Derivatives Small Molecules with Antibacterial Activity. Antibiotics (Basel) 10(3).DOI:
10.3390/antibiotics10030231.
AlSheikh, H. M. A., Sultan, I., Kumar, V., Rather, I. A., Al-Sheikh, H.,
Tasleem Jan, A. yHaq, Q. M. R. 2020. Plant-Based Phytochemicals as Possible Alternative to Antibiotics in Combating Bacterial Drug Resistance. Antibiotics (Basel) 9(8).DOI:
10.3390/antibiotics9080480.
Alvarez Martínez, M. O. yGarcía del Pozo, J. A. 2002. Eritromicina. Descubrimiento, características y aplicaciones. Offarm 21(2): 78-83.
Ayaz, M., Ullah, F., Sadiq, A., Ullah, F., Ovais, M., Ahmed, J. yDevkota,
H. P. 2019. Synergistic interactions of phytochemicals with
antimicrobial agents: Potential strategy to counteract drug
resistance. Chem Biol Interact 308: 294-303.DOI: 10.1016/j.
cbi.2019.05.050.
Bhatia, P., Sharma, A., George, A. J., Anvitha, D., Kumar, P., Dwivedi,
V. P. yChandra, N. S. 2021. Antibacterial activity of medicinal
plants against ESKAPE: An update. Heliyon 7(2): e06310.DOI:
10.1016/j.heliyon.2021.e06310.
Bittner, A., Hause, B. yBaier, M. 2021. Cold-priming causes dampening of oxylipin biosynthesis and signalling during the early
cold- and light-triggering response of Arabidopsis thaliana. J
Exp Bot 72(20): 7163-7179.DOI: 10.1093/jxb/erab314.
Boyd, N. K., Teng, C. yFrei, C. R. 2021. Brief Overview of Approaches
and Challenges in New Antibiotic Development: A Focus On
Drug Repurposing. Front Cell Infect Microbiol 11: 684515.
DOI: 10.3389/fcimb.2021.684515.
Burnett-Boothroyd, S. C. yMcCarthy, B. J. (2011). 13 - Antimicrobial
treatments of textiles for hygiene and infection control applications: an industrial perspective. Textiles for Hygiene and Infection Control. B. J. McCarthy, Woodhead Publishing: 196-209.
de Lima Procópio, R. E., da Silva, I. R., Martins, M. K., de Azevedo,
J. L. yde Araújo, J. M. 2012. Antibiotics produced by Streptomyces. The Brazilian Journal of Infectious Diseases 16(5):
466-471.DOI: https://doi.org/10.1016/j.bjid.2012.08.014.
Efstratiou, E., Hussain, A. I., Nigam, P. S., Moore, J. E., Ayub, M. A.
yRao, J. R. 2012. Antimicrobial activity of Calendula officinalis
petal extracts against fungi, as well as Gram-negative and
Gram-positive clinical pathogens. Complement Ther Clin
Pract 18(3): 173-176.DOI: 10.1016/j.ctcp.2012.02.003.

Feng, X., Cao, S., Qiu, F. yZhang, B. 2020. Traditional application
and modern pharmacological research of Artemisia
annua L. Pharmacol Ther 216: 107650.DOI: 10.1016/j.
pharmthera.2020.107650.
Fleming, A. (1929). On the Antibacterial Action of Cultures of a Penicillium, with Special Reference to their Use in the Isolation
of B. influenzæ, Br J Exp Pathol. 1929 Jun;10(3):226-36.
Gao, S. S., Hothersall, J., Wu, J., Murphy, A. C., Song, Z., Stephens,
E. R., Thomas, C. M., Crump, M. P., Cox, R. J., Simpson, T. J.
yWillis, C. L. 2014. Biosynthesis of mupirocin by Pseudomonas fluorescens NCIMB 10586 involves parallel pathways. J
Am Chem Soc 136(14): 5501-5507.DOI: 10.1021/ja501731p.
Garcia, S. 2020. Pandemics and Traditional Plant-Based Remedies.
A Historical-Botanical Review in the Era of COVID19. Front
Plant Sci 11: 571042.DOI: 10.3389/fpls.2020.571042.
Gorlenko, C. L., Kiselev, H. Y., Budanova, E. V., Zamyatnin, A. A.,
Jr. yIkryannikova, L. N. 2020. Plant Secondary Metabolites
in the Battle of Drugs and Drug-Resistant Bacteria: New
Heroes or Worse Clones of Antibiotics? Antibiotics (Basel)
9(4).DOI: 10.3390/antibiotics9040170.
Gurjar, M. 2015. Colistin for lung infection: an update. Journal of
Intensive Care 3(1): 3.DOI: 10.1186/s40560-015-0072-9.
Haines, R. R., Putsathit, P., Tai, A. S. yHammer, K. A. 2022.
Antimicrobial effects of Melaleuca alternifolia (tea tree)
essential oil against biofilm-forming multidrug-resistant
cystic fibrosis-associated Pseudomonas aeruginosa as a
single agent and in combination with commonly nebulized antibiotics. Lett Appl Microbiol 75(3): 578-587.DOI:
10.1111/lam.13589.
Hamel, M., Rolain, J. M. yBaron, S. A. 2021. The History of Colistin
Resistance Mechanisms in Bacteria: Progress and Challenges. Microorganisms 9(2).DOI: 10.3390/microorganisms9020442.
Hodgkin, D. C. 1949. The X-ray analysis of the structure of penicillin. Adv Sci 6(22): 85-89.
Hutchings, M. I., Truman, A. W. yWilkinson, B. 2019. Antibiotics:
past, present and future. Curr Opin Microbiol 51: 72-80.DOI:
10.1016/j.mib.2019.10.008.
Khoshnood, S., Heidary, M., Asadi, A., Soleimani, S., Motahar, M.,
Savari, M., Saki, M. yAbdi, M. 2019. A review on mechanism
of action, resistance, synergism, and clinical implications of
mupirocin against Staphylococcus aureus. Biomed Pharmacother 109: 1809-1818.DOI: 10.1016/j.biopha.2018.10.131.

�Koehn, F. E. yCarter, G. T. 2005. The evolving role of natural products in drug discovery. Nat Rev Drug Discov 4(3): 206-220.
DOI: 10.1038/nrd1657.
Miethke, M., Pieroni, M., Weber, T., Bronstrup, M., Hammann, P.,
Halby, L., Arimondo, P. B., Glaser, P., Aigle, B., Bode, H. B.,
Moreira, R., Li, Y., Luzhetskyy, A., Medema, M. H., Pernodet,
J. L., Stadler, M., Tormo, J. R., Genilloud, O., Truman, A.
W., Weissman, K. J., Takano, E., Sabatini, S., Stegmann, E.,
Brotz-Oesterhelt, H., Wohlleben, W., Seemann, M., Empting,
M., Hirsch, A. K. H., Loretz, B., Lehr, C. M., Titz, A., Herrmann,
J., Jaeger, T., Alt, S., Hesterkamp, T., Winterhalter, M.,
Schiefer, A., Pfarr, K., Hoerauf, A., Graz, H., Graz, M., Lindvall,
M., Ramurthy, S., Karlen, A., van Dongen, M., Petkovic, H.,
Keller, A., Peyrane, F., Donadio, S., Fraisse, L., Piddock, L. J. V.,
Gilbert, I. H., Moser, H. E. yMuller, R. 2021. Towards the sustainable discovery and development of new antibiotics. Nat
Rev Chem 5(10): 726-749.DOI: 10.1038/s41570-021-00313-1.
Mittal, R. P., Rana, A. yJaitak, V. 2019. Essential Oils: An Impending
Substitute of Synthetic Antimicrobial Agents to Overcome
Antimicrobial Resistance. Curr Drug Targets 20(6): 605-624.
DOI: 10.2174/1389450119666181031122917.
Murray, C. J. L., Ikuta, K. S., Sharara, F., Swetschinski, L., Robles
Aguilar, G., Gray, A., Han, C., Bisignano, C., Rao, P., Wool, E.,
Johnson, S. C., Browne, A. J., Chipeta, M. G., Fell, F., Hackett,
S., Haines-Woodhouse, G., Kashef Hamadani, B. H., Kumaran, E. A. P., McManigal, B., Agarwal, R., Akech, S., Albertson,
S., Amuasi, J., Andrews, J., Aravkin, A., Ashley, E., Bailey, F.,
Baker, S., Basnyat, B., Bekker, A., Bender, R., Bethou, A.,
Bielicki, J., Boonkasidecha, S., Bukosia, J., Carvalheiro, C.,
Castañeda-Orjuela, C., Chansamouth, V., Chaurasia, S.,
Chiurchiù, S., Chowdhury, F., Cook, A. J., Cooper, B., Cressey,
T. R., Criollo-Mora, E., Cunningham, M., Darboe, S., Day,
N. P. J., De Luca, M., Dokova, K., Dramowski, A., Dunachie,
S. J., Eckmanns, T., Eibach, D., Emami, A., Feasey, N., Fisher-Pearson, N., Forrest, K., Garrett, D., Gastmeier, P., Giref,
A. Z., Greer, R. C., Gupta, V., Haller, S., Haselbeck, A., Hay,
S. I., Holm, M., Hopkins, S., Iregbu, K. C., Jacobs, J., Jarovsky,
D., Javanmardi, F., Khorana, M., Kissoon, N., Kobeissi, E.,
Kostyanev, T., Krapp, F., Krumkamp, R., Kumar, A., Kyu, H.
H., Lim, C., Limmathurotsakul, D., Loftus, M. J., Lunn, M., Ma,
J., Mturi, N., Munera-Huertas, T., Musicha, P., Mussi-Pinhata,
M. M., Nakamura, T., Nanavati, R., Nangia, S., Newton, P.,
Ngoun, C., Novotney, A., Nwakanma, D., Obiero, C. W., Olivas-Martinez, A., Olliaro, P., Ooko, E., Ortiz-Brizuela, E., Peleg,
A. Y., Perrone, C., Plakkal, N., Ponce-de-Leon, A., Raad, M.,
Ramdin, T., Riddell, A., Roberts, T., Robotham, J. V., Roca, A.,
Rudd, K. E., Russell, N., Schnall, J., Scott, J. A. G., Shivamallappa, M., Sifuentes-Osornio, J., Steenkeste, N., Stewardson, A.
J., Stoeva, T., Tasak, N., Thaiprakong, A., Thwaites, G., Turner,
C., Turner, P., van Doorn, H. R., Velaphi, S., Vongpradith, A.,
Vu, H., Walsh, T., Waner, S., Wangrangsimakul, T., Wozniak,
T., Zheng, P., Sartorius, B., Lopez, A. D., Stergachis, A.,
Moore, C., Dolecek, C. yNaghavi, M. 2022. Global burden
of bacterial antimicrobial resistance in 2019: a systematic
analysis. The Lancet 399(10325): 629-655.DOI: 10.1016/
S0140-6736(21)02724-0.
Nakajima, S. 2003. [The origin of cephalosporins]. Yakushigaku
Zasshi 37(2): 119-127.
Organization, W. H. (2021). Informe mundial sobre la malaria
2021.

Organization, W. H. 2023. Peste.
Pancu, D. F., Scurtu, A., Macasoi, I. G., Marti, D., Mioc, M., Soica,
C., Coricovac, D., Horhat, D., Poenaru, M. yDehelean, C.
2021. Antibiotics: Conventional Therapy and Natural Compounds with Antibacterial Activity-A Pharmaco-Toxicological
Screening. Antibiotics (Basel) 10(4).DOI: 10.3390/antibiotics10040401.
Pavic, V., Jakovljevic, M., Molnar, M. yJokic, S. 2019. Extraction of
Carnosic Acid and Carnosol from Sage (Salvia officinalis
L.) Leaves by Supercritical Fluid Extraction and Their Antioxidant and Antibacterial Activity. Plants (Basel) 8(1).DOI:
10.3390/plants8010016.
Pranskuniene, Z., Balciunaite, R., Simaitiene, Z. yBernatoniene, J.
2022. Herbal Medicine Uses for Respiratory System Disorders and Possible Trends in New Herbal Medicinal Recipes
during COVID-19 in Pasvalys District, Lithuania. Int J Environ
Res Public Health 19(15).DOI: 10.3390/ijerph19158905.
Price, R. 2016. O’Neill report on antimicrobial resistance: funding
for antimicrobial specialists should be improved. Eur J Hosp
Pharm 23(4): 245-247.DOI: 10.1136/ejhpharm-2016-001013.
Purssell, E. (2020). Antimicrobials. Understanding Pharmacology
in Nursing Practice. P. Hood and E. Khan. Cham, Springer
International Publishing: 147-165.
Ruiz, B., Chávez, A., Forero, A., García-Huante, Y., Romero, A., Sánchez, M., Rocha, D., Sánchez, B., Rodríguez-Sanoja, R., Sánchez, S. yLangley, E. 2010. Production of microbial secondary metabolites: regulation by the carbon source. Crit Rev
Microbiol 36(2): 146-167.DOI: 10.3109/10408410903489576.
Salud, O. P. d. l. (2023). “Peste.” 2023, from https://www3.
paho.org/hq/index.php?option=com_content&amp;view=article&amp;id=8933:2013-informacion-general-peste&amp;Itemid=0&amp;lang=pt#gsc.tab=0.
Schmidt, S., Heimesaat, M. M., Fischer, A., Bereswill, S. yMelzig, M.
F. 2014. Saponins increase susceptibility of vancomycin-resistant enterococci to antibiotic compounds. Eur J Microbiol
Immunol (Bp) 4(4): 204-212.DOI: 10.1556/EUJMI-D-14-00029.
Swamy, M. K., Akhtar, M. S. ySinniah, U. R. 2016. Antimicrobial
Properties of Plant Essential Oils against Human Pathogens and Their Mode of Action: An Updated Review. Evid
Based Complement Alternat Med 2016: 3012462.DOI:
10.1155/2016/3012462.
Turker, A. U. yUsta, C. 2008. Biological screening of some
Turkish medicinal plant extracts for antimicrobial and
toxicity activities. Nat Prod Res 22(2): 136-146.DOI:
10.1080/14786410701591663.
Waksman, S. A., Schatz, A. yReynolds, D. M. 2010. Production of
antibiotic substances by actinomycetes. Ann N Y Acad Sci
1213: 112-124.DOI: 10.1111/j.1749-6632.2010.05861.x.
Wei, Z., Shi, X., Lian, R., Wang, W., Hong, W. yGuo, S. 2019. Exclusive
Production of Gentamicin C1a from Micromonospora purpurea by Metabolic Engineering. Antibiotics (Basel) 8(4).DOI:
10.3390/antibiotics8040267.
Xu, L., Huang, H., Wei, W., Zhong, Y., Tang, B., Yuan, H., Zhu, L.,
Huang, W., Ge, M., Yang, S., Zheng, H., Jiang, W., Chen, D.,
Zhao, G.-P. yZhao, W. 2014. Complete genome sequence
and comparative genomic analyses of the vancomycin-producing Amycolatopsis orientalis. BMC Genomics 15(1): 363.
DOI: 10.1186/1471-2164-15-363.

�LOS CHINICUILES
O

GUSANOS ROJOS DEL MAGUEY:

Alimento de origen prehispánico

amenazado por su sobreexplotación
�Mario
  
Adolfo García Montes1, Carmen Julia Figueredo-Urbina2*, Roberto Bucio
Peña3, Armando Leopoldo Leonel Cruz4

Laboratorio de Genética, Área Académica de Biología, Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.
Ciudad del Conocimiento, Carretera Pachuca-Tulancingo km 4.5, Col. Carboneras, C.P. 42184, Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. e-mail:
ga238881@uaeh.edu.mx. ORCID: 0000-0001-5236-7160.
2
Investigadora por México CONACYT, Instituto de Ciencias Agropecuarias, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Rancho Universitario, Av.
Universidad Km. 1, Ex Hacienda de Aquetzalpa AP 32, C.P. 43600, Tulancingo, Hidalgo, México. e-mail: figueredocj@gmail.com ORCID: 0000-00030906-8821.
3
Chef independiente de cocina mexicana tradicional, Mineral de la Reforma, Hidalgo, México. e-mail: chef_buccio@hotmail.com ORCID: 0000-00031778-3905
4
Biomatvi Laboratorio, Zapotlán de Juárez, Hidalgo, México. e-mail: lab.biomatvi@gmail.com ORCID: 0000-0003-3285-3262
1

41

�Resumen

Introducción

Los chinicuiles son insectos comestibles que han
formado parte importante en la dieta y economía de
los pueblos de México. Corresponden a una larva de
polilla nocturna perteneciente a la especie Comadia
redtenbacheri Hammerschmidt y, forman parte de
los insectos barrenadores, en este caso de maguey.
Los chinicuiles se posicionan en el mercado culinario
de platillos exóticos, se consumen en diversas
preparaciones como en las salsas, en tacos y fritos
en mantequilla. Viven en dos tipos de magueyes, los
silvestres llamados cimarrones o blancos de la especie
Agave applanata Hort. ex. K. Koch y la especie cultivada
y también silvestre de agave pulquero Agave salmiana
Otto ex. Salm-Dyck. Se comercializa en los mercados
tradicionales y tianguis. Mediante análisis demográficos,
de perturbación y genéticos, documentamos una
posible disminución en las poblaciones de estas plantas,
y sugiere una relación entre su aprovechamiento y la
afectación poblacional de los agaves.

Los Gusanos rojos o chinicuiles

Palabras clave: insectos comestibles,
agave, cultura gastronómica,
conservación.
42

C

riaturas de movimientos sinuosos, aroma particular,
colorados y de aspecto de “gusanos” u orugas, los
chinicuiles o gusanos rojos del maguey, han sido un
recurso alimentario apreciado por diversas culturas de
México. En realidad, los chinicuiles son una larva de un tipo
de mariposa nocturnas o polilla que pertenecen a la familia
Cossidae, una de las cuatro familias de barrenadores de
madera, que en este caso barrenan los magueyes (RamosElorduy et al., 2006). Los chinicuiles reciben diferentes
nombres, dependiendo de la región del país, los más
comunes son: gusanos rojos de maguey, gusanos colorados,
techoles, chilincual, michicuil, chilocuil o chinicuiles (Muñoz,
2012), entre otros nombres en idiomas de pueblos
originarios. Estos insectos han sido utilizados desde
épocas prehispánicas, evidencia de este hecho es que Fray
Bernandino de Sahagún en su obra literaria Historia General
de las cosas de Nueva España, menciona: “Hay algunos
gusanos que se crían a las raíces de los magueyes. Llámense
chichilocuili. Son colorados. Ni son buenos ni malos”. “Otros
gusanos comestibles son los del maguey: meocuili o blancos
y chichilocuili o colorados.” (Sahagún, 2019). El nombre de
chinicuil proviene de la palabra náhuatl chilocuilin, que se
compone de chichitlic que significa colorado y oculin que es
gusano, el cual se traduce como gusano colorado o gusano
de chile, esto debido al color rojo que presentan (LlanderalCázares et al., 2017). Desde el punto de vista zoológico, los
chinicuiles son en realidad una larva que presenta la forma
típica que asociamos con gusanos, y pertenecen a la etapa
larvaria dentro de la metamorfosis o transformación de la
polilla nocturna Comadia redtenbacheri Hammerschmidt. De
acuerdo con la literatura, estas larvas pueden alcanzar hasta
cinco centímetros de largo, con la superficie de su cuerpo
libre de vellosidades a diferencia de otras larvas (que a veces
las venden como chinicuiles). Además, cuentan con una
especie de “cuernito” en el último segmento de su cuerpo.
La vida de las polillas que dan origen a los chinicuiles es
relativamente corta, entre tres a cinco días, y de acuerdo
con ciertos aspectos morfológicos de su desarrollo, estas
no comen cuando son adultos (Llanderal-Cázares et al.,
2017), por lo que su propósito principal es reproducirse, y
revolotea entre los magueyes o agaves hasta lograrlo (Fig.
1A). Llegado el momento, los huevecillos son puestos en
la base de las hojas o pencas de los magueyes (Fig. 1B).
Una vez que emergen las larvas (Fig. 1C), éstas hacen
una pequeña perforación y se alimentan de los tejidos
de la planta, particularmente de las raíces y el tallo,
el cual horada hasta alcanzar el interior, en donde se
hospeda hasta terminar su ciclo larval con una duración
de ocho meses (Fig. 1D), para posteriormente hacer
su pupa o capullo y crisálida y nuevamente emerger
como adulto (Fig.1E y F). Durante la estación lluviosa, es
común encontrar chinicuiles en las raíces y la base de los
magueyes, pues migran de las pencas de donde nacieron
en busca de alimento; es el momento idóneo para su
colecta. Trascurrido un año desde la puesta del huevo,
el chinicuil completa su transformación o metamorfosis,
se convierte en una polilla de hábitos nocturnos, con un
cuerpo grueso y de coloración parda. Las polillas hembras
pueden llegar a ovopositar 50 o más huevecillos, una vez
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�que los deposita, muere (Hernández-Livera et al., 2005,
Llanderal-Cázares et al., 2017).

¿Dónde podemos encontrar a los
chinicuiles?

Debido a todo esto, el principal objetivo que aquí se
plantea es dar a conocer la situación actual de este
ingrediente tradicional de la cocina mexicana, así como
el uso que se les da y cómo este manejo pudiera estar
afectando a las poblaciones naturales tanto de la polilla
como de los magueyes. Además, se incluye una breve
receta culinaria para preparar una deliciosa salsa verde
con chinicuiles, ¡Que lo disfrutes!

Esta especie de polilla nocturna es nativa de Norte América y se
encuentra principalmente en zonas áridas y semiáridas. En el
estado de Hidalgo, podemos encontrar a los chinicuiles viviendo
en los magueyes pulqueros que son cultivados en diversos
sistemas productivos en la región (Ramírez et al., 2017; ÁlvarezRíos et al., 2020). Estos magueyes pertenecen principalmente
a la especie Agave salmiana (Fig. 2A y B), pero también a una
especie de maguey cimarrón o silvestre conocido como blanco,
de castilla, de ixtle, de la casa o socolume, o en ingles Cream Spike
Agave, el cual se conoce botánicamente como Agave applanata
(Fig. 2C y D) (CONABIO, 2019; García Mendoza, 2007). Ambas
especies son mexicanas y representan un recurso importante,
tanto económica como culturalmente, debido a los múltiples
usos que se le han dado a estas y otras especies desde hace
más de 9,000 años (Colunga-GarcíaMarín et al., 2017). Para
disfrutar de unos deliciosos chinicuiles, se comienza con la
elección del maguey que potencialmente podría contener a
estas larvas (Fig. 3-1). De acuerdo con lo que comentan algunos
recolectores, campesinos y gente de los pueblos, cuando
un maguey tiene chinicuiles, las pencas lucen de un color
amarillento a rojizo, y al desenterrarlo y buscar en las raíces, allí
estarán los chinicuiles, de distintos tamaños y tonos de rojo. Una
de las etapas ideales para recolectar a estas larvas es cuando
miden no más de dos centímetros de largo, tienen un color
durazno y un olor no tan fuerte. A partir de la mitad de agosto,
los chinicuiles aumentan de tamaño, se intensifica el color a
un rojo intenso y el aroma es tan potente que los recolectores
mencionan que, gracias a esto, es muy fácil localizar el maguey
que contiene a los chinicuiles. En caso de tener chinicuiles, el
maguey es primero inclinado y luego extraído completamente
del suelo (Fig.3-2), así las raíces quedan expuestas para que
después, con ayuda de un machete o barreta se va deshojando
cuidadosamente para ir sacando las larvas. A veces con ayuda
de una púa del mismo maguey se van agarrando cada uno de
los chinicuiles y se colocan en un recipiente.

Figura 2. Especies de agaves del estado de Hidalgo donde se ha
documentado la presencia de chinicuiles (Comadia redtenbacheri). A) El
maguey pulquero de la especie Agave salmiana en área naturales, B) Individuos
de Agave salmiana afectados por el aprovechamiento de los chinicuiles en
áreas naturales, C) El maguey cimarrón o blanco de la especie Agave applanata
en áreas naturales. D) Individuos de Agave applanata afectados por el
aprovechamiento del chinicuil. (Fotos C.J. Figueredo U).
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

43

Los chinicuiles o gusanos rojos del maguey: alimento de origen prehispánico amenazado por su sobreexplotación.

Figura 1. Esquema de las
fases de un chinicuil (Comadia
redtenbacheri) durante su ciclo de
vida Fotos BIOMATVI.

�En el caso de los magueyes pulqueros en los cultivos,
una buena práctica común es que al finalizar la
recolecta de los chinicuiles de una planta en particular,
a ésta se le realiza la limpieza de su base y el maguey
se vuelve a colocar en el lugar de donde se extrajo,
para que así pueda continuar creciendo (Fig. 3, ver
recuadro rojo). Algunos productores de maguey
pulquero mencionan que, al iniciar las lluvias intensas,
los chinicuiles salen por su cuenta de las raíces y se
pueden colectar sin dañar al maguey. En el caso de
magueyes “cimarrones”, es decir aquellos que crecen
solos en los cerros, esta buena práctica de resembrar
no parece ser común, de hecho, los magueyes
son desenterrados, se colectan los chinicuiles y
simplemente se dejan allí y luego se encuentran
“cadáveres”, como es el caso del maguey cimarrón o
maguey blanco (A. applanata) (Fig. 2 B y C; Fig. 3, ver
recuadro en rojo).
Este hecho es debido a que los chinicuiles son ampliamente
comercializados y este tipo de práctica la llevan a cabo
principalmente personas que se aprovechan del recurso,
sin la conciencia de preservar y conservarlo para el futuro.
Debido a esto, se necesita una regulación tomando en
cuenta la situación socioeconómica y necesidades de los

sitios en los que se llevan a cabo estas prácticas de manejo
(Piojan, 2001, Ramos-Elorduy et. al., 2006). Una vez que
ya se colectan los chinicuiles, éstos ya están listos para
prepararse ya sea asados, fritos, en una salsa de molcajete
o pueden acompañar diversos platillos. Es muy común
que los chinicuiles se vendan vivos en los mercados locales
(Fig. 4A y B) o en las principales carreteras de Hidalgo,
generalmente por docenas, a un precio de unos $20.00 a
$30.00 pesos mexicanos o incluso se llegan a vender por
litro (los insectos son colocados en envases que contienen
esa cantidad de líquido y es la unidad de venta), llegando
a costar hasta $2,000.00 pesos mexicanos el litro. En
algunos casos los vendedores los congelan para tener
disponibilidad durante todo el año, otros lo tuestan o fríen
(Fig. 4B), lo cual permite que se preserven por más tiempo.
De esta manera se pueden preparar diversos derivados
para su posterior comercialización, entre ellos la popular
sal de chinicuil (Fig. 4 E y F).

“Todo lo que se arrastra, corre y
vuela, va a la cazuela”
Si hacemos un recorrido por la historia gastronómica
de México vamos a encontrar una amplia diversidad

Figura 3: Aprovechamiento de los chinicuiles o Gusanos rojo del maguey. 1) La recolección de este insecto puede ser a partir de los agaves
pulqueros, generalmente cultivados, pero también de los agaves blancos o cimarrones. 2) En el caso de la recolección de los agaves pulqueros,
estos se vuelven a sembrar luego de extraer los chinicuiles, para el caso de los agaves blancos la planta es removida completamente del suelo para
poder extraer los chinicuiles, posteriormente son dejados allí, conllevando a que mueran. 3) En la actualidad existe una elevada demanda de estos
recursos en los mercados, llegando a costar hasta 2,000 pesos el litro de chinicuil dorado cuando se está fuera de temporada, es probable que
exista sobreexplotación. 4) Es un recurso con importancia cultural, donde además existe toda una cultura gastronómica que da identidad algunas
regiones como es el caso de los Llanos de Apan y el Valle del Mezquital. (Elaboración C. J. Figueredo-Urbina).
44

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�de recursos que han sido utilizados por los pueblos
originarios, muchos de ellos aún siguen vigentes. La
creciente popularidad de las recetas con insectos
ha traído a nuestra mesa platillos de la comida
tradicional mexicana que hoy no solo brillan por su
creatividad y valor cultural, sino también por su valor
nutricional. Desde el punto de vista nutricional, los
chinicuiles al igual que otros insectos comestibles en
estado larval contienen sales minerales y son fuente
importante de magnesio y calcio. Además, pueden
proporcionar calorías de calidad. Por ejemplo, 100
gramos de chinicuiles pueden contener entre 6 a
18% más proteína comparada con la misma cantidad
de carne de res, además son altamente digeribles
(Chapa, 2013). El alto valor nutritivo de los chinicuiles
puede ir acompañado de otros ingredientes, que,
combinándolos da como resultado una verdadera joya
gastronómica nutritiva. El caso de la receta de tacos
con salsa de chinicuiles, representan una tradición en
diferentes regiones de México (altiplano Hidalguense
y mexiquense y valle de Tehuacán-Cuicatlán) que aún
se mantiene, y que se ha popularizado, encontrando
así un espacio en los amantes de la entomofagia
(González y Contreras, 2009). Debido a que los
chinicuiles los encontramos asociados a los magueyes
y entre ellos los pulqueros, es común emplear la
bebida de los dioses para preparar la salsa, de hecho,
se han convertido en una receta que forma parte de
la cultura gastronómica en torno a los magueyes y el
pulque (Fig. 5).
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

¿Cómo preparar una rica salsa de
chinicuiles?
En la actualidad aun es común que, en distintas
localidades de la región del Valle de Mezquital, el
Valle de Tulancingo, la Comarca Minera, los Llanos de
Apan, entre otros, la salsa de chinicuiles sea un platillo
acostumbrando en temporada. Generalmente se usan
los que se colectan en el monte, en los metepantles
o sembradíos de magueyes o bien aquellos que se
compran a particulares, en los mercados o en diferentes
carreteras en el estado de Hidalgo.

Figura 5: Salsas verdes con chinicuil. A) Salsa verde en molcajete
de piedra volcánica con pulque, B) Salsa verde con chinicuiles que
tradicionalmente acompañan la Sopa de Malvas, platillo de temporada
de Singuilucán, Hidalgo (Fotos: CJ Figueredo).
45

Los chinicuiles o gusanos rojos del maguey: alimento de origen prehispánico amenazado por su sobreexplotación.

Figura 4: Los chinicuiles son principalmente comercializados en mercados tradicionales, locales o tianguis y algunos productos
ya procesados se comercializan en supermercados como Walmart. A) Chinicuiles vivos comercializados en el Mercado 1ro de
mayo en Pachuca de Soto, Hidalgo. B) Chinicuiles tostados o fritos que se venden en el Mercado 1ro de mayo en Pachuca de Soto,
Hidalgo, C) Detalle de un chinicuil de cerca de unos cuatro centímetros de largo, E y F) Sal de chinicuil procesada y envasada que se
comercializa actualmente en supermercados.

�Lo que necesitamos para una deliciosa salsa son unos 100
gramos de chinicuiles de preferencia frescos, unos cuatro
jitomates o tomates guaje, dos chiles serranos, un cuarto
de cebolla blanca y dos dientes de ajos, unas ramas de
cilantro fresco y sal de grano para sazonar. Para iniciar con
la preparación debemos lavar y desinfectar el jitomate,
cebolla, chiles y cilantro, poner a calentar el comal, asar o
tatemar los chinicuiles, mover constantemente para evitar
que se quemen; deben quedar con textura crujiente, una
vez dorados los reservamos. Colocar los jitomates, chiles,
cebolla y ajos con todo y su cáscara en el comal y se asan,
debe irse dándoles vuelta para que queden asados por
completo. Cortar las hojas de cilantro. En un molcajete
colocar el ajo asado sin la cáscara y la sal, triturar muy bien
con el tejolote (mazo de roca que acompaña al molcajete)
hasta que quede una consistencia cremosa. Continuar
con la preparación agregando la cebolla asada, los chiles,
adicionar los chinicuiles y molerlos, finalmente incorporar
los jitomates. Continuar moliendo con el tejolote hasta
lograr una consistencia martajada o bien machacada
dependiendo del gusto; rectificar sazón con sal y adicionar
el cilantro en la salsa junto con los chinicuiles y mezclar,
servir con tortillas recién hechas y ¡a disfrutar! Una variante
de esta salsa es adicionar pulque, el cual le aporta un
toque ácido. Ambas versiones pueden utilizarse en tacos o
como acompañamiento para cualquier platillo o guiso de
su elección (Fig. 5).

La conservación de los chinicuiles
En poblaciones naturales de esta mariposa o polilla nocturna
en su etapa larval se ve afectada por endo parasitoides,
principalmente de moscas y también algunas bacterias que
pueden llegar a causar gran mortalidad. Los recolectores de estas
larvas no logran identificar dichas enfermedades, por lo que se
pudieran estar comercializando gusanos infectados y afectando
la cantidad de futuros potenciales chinicuiles (Miranda-Perkins et
al., 2013; Ramos-Elorduy, 2006; Zetina y Llanderal, 2014).
Por otro lado, actualmente parece existir una
sobreexplotación del recurso. Aparentemente las
poblaciones silvestres tanto del insecto como de los
magueyes donde ellos habitan, se han reducido, debido
al continuo incremento en el precio del chinicuil que se
cotiza entre los $1,800.00 a 2,000.00 pesos mexicanos
el litro. Adicionalmente, los recolectores, compradores
y personas de las comunidades donde se llevan a cabo
estas prácticas, perciben una disminución de estos
insectos comestibles, pues personas entre los 30 a 50 años
mencionan que durante su niñez era común consumirlos
en tacos y que hoy en día solo en salsas “para que rinda”,
hecho que puede ser por disminución de la abundancia
o perdida de tradiciones. A pesar de estos argumentos,
no existen investigaciones formales en ese sentido.
Nuestro grupo de trabajo ha evidenciado en diversas
localidades del estado, que cada año durante los meses
de agosto a octubre existe un aprovechamiento de este
recurso que deja como resultado gran cantidad de agaves
blancos o cimarrones (Agave applanata) muertos (Fig. 3),
lo cual seguramente tendrá efectos negativos tanto en
el agave como en los chinicuiles. Actualmente realizamos
investigaciones orientadas a documentar el estado actual
de las poblaciones del agave blanco y el aprovechamiento
46

del chinicuil en el estado, esto con el objetivo de proponer
estrategias de manejo sustentable del recurso que permita
su permanencia.
Por otro lado, existen iniciativas privadas como es el caso
del BIOMATVI Laboratorio, quienes desarrollan diversas
actividades entre ellas el desarrollo de un sistema agrícola
sustentable con la incorporación del agave blanco o
cimarrones (A. applanata), que permita la producción de
chinicuiles de manera controlada, asegurando además la
trazabilidad del producto, para un consumo responsable
y consciente. Esta empresa cuenta con instalaciones
destinadas al estudio biotecnológico de agaves, contando
además con un programa de instalación de granjas piloto y
demostrativas en los municipios de Zapotlán, Singuilucan y
San Agustín Tlaxiaca con el objetivo de investigar y mejorar
el sistema productivo de maguey blanco y pulquero.
Dentro de las actividades que realiza el Laboratorio
BIOMATVI, se destacan las prácticas de manejo como el
trasplante, reubicación, propagación y micropropagación
in vitro de los magueyes A. applanata, además de la
recolección de chinicuiles en los magueyes silvestres para
reproducirlos en sus granjas piloto. La empresa BIOMATVI
lleva un conjunto de acciones orientadas a la preservación
de este recurso natural, proponiendo como estrategia de
protección aprovecharlo económicamente mediante el
Sistema Productivo de Gusano Rojo.
Existe incertidumbre en el aprovechamiento y manejo de
este recurso, no parece existir algún tipo de regulación
para la colecta y comercialización, aún no es claro cómo
las poblaciones naturales de los magueyes utilizados
responden a este aprovechamiento o si estamos en un
caso de sobreexplotación.
Como puede observarse, llevar estas larvas hasta la mesa
implica a las personas que los comercializan esperar
un año y tener experiencia para su recolecta. Hasta el
momento se ha observado que algunas prácticas para
conseguirlos afectan directamente a las poblaciones
naturales de los magueyes sobre todo a Agave applanata,
el cual es muy apreciado en Hidalgo por contener la
mayor cantidad de larvas. En dicho estado, no existe
alguna regulación para el uso y comercialización de este
producto. Para lograr esto se debe poner en contexto
la situación social y económica de todos los actores
involucrados para comprender los motivos de sus buenas
o malas prácticas. Se están realizando esfuerzos para dar a
conocer la situación actual de los chinicuiles y los magueyes
hospederos mediante pláticas de educación ambiental y
sugerencias de reacomodo de los magueyes después de
haber sido utilizados para colectar chinicuiles.

Agradecimientos
Agradecemos a los manejadores de agave y familias que
nos abrieron las puertas de sus hogares para la realización
de este trabajo. Este trabajo forma parte del Proyecto
Investigadoras e Investigadores por México CONACYT
CIR/0010/2022. Agradecemos al CONACYT por la beca
con el número 892149 dentro del PNPC de Doctorado en
Ciencias en Biodiversidad y Conservación, UAEH otorgada
a MAGM.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Álvarez-Ríos, G. D., Figueredo-Urbina, C. J. y Casas, A. 2020.
Sistemas de manejo de maguey pulquero en México. Etnobiología, 18: 3-23.
Chapa, M. 2013. Los tacos de México. Editorial Ink. 272 pp.
Capítulo de libro de Colunga-GarcíaMarín, P., Zizumbo-Villarreal, D., Torres, I., Casas, A., Figueredo Urbina, C. J.,
Rangel-Landa, S. Delgado-Lemus, A., Carrillo-Galván,
G. 2017. Los agaves y las prácticas mesoamericanas de
aprovechamiento, manejo y domesticación. Pp. 273-309.
En: Casas, A, F. Parra &amp; J. Torres-Guevara (Eds). Domesticación en el Continente Americano vol. 2 Investigación
para el manejo sustentable de recursos genéticos en
el Nuevo Mundo. Universidad Nacional Autónoma de
México, Universidad Agraria La Molina (UNALM) del Perú,
Perú, 575 pp.
Comisión Nacional para el Conocimiento y uso de la Biodiversidad
(CONABIO). 2019. EncicloVida. Comisión Nacional para el
Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. Ciudad de México.
México.
García-Mendoza, A. 2007. Los agaves de México. Ciencias, 87:
14-23.
González, C. V., Contreras, T. R. 2009. La entomofagia en México.
Algunos aspectos culturales. El Periplo Sustentable: revista
de turismo, desarrollo y competitividad, 16: 57-83.
Hernández-Livera, R. A., Llanderal-Cazáres, C., Castillo-Márquez,
L. E., Valdez-Carrasco, J., Nieto-Hernández, R. 2005. Identificación de instares larvales de Comadia redtenbacheri
(Hamm) (Lepidoptera: Cossidae). Agrociencia, 39: 539-544.
Muñoz Zurita, R. Larousse. 2012. Larousse Diccionario Enciclopédico Gastronomía Mexicana. Larousse. Ciudad de
México, México.

Llanderal-Cázares, C., Castro-Torres, R., Miranda-Perkins, K. 2017.
Bionomics of Comadia redtenbacheri (Hammerschmidt,
1847) (Lepidoptera: Cossidae). SHILAP Revista de Lepidopterología, 45: 373-383.
Miranda-Perkins, K., Llanderal-Cázares, C., De los Santos-Posadas,
H. M., Portillo-Martínez, L., Vigueras-Guzmán, A. L. 2013.
Comadia redtenbacheri (Lepidoptera: Cossidae) pupal development in the laboratory. Florida Entomologist. 96:14241433. https://doi.org/10.1653/024.096.0422.
Pijoan, M. 2001. El consumo de insectos, entre la necesidad y el
placer gastronómico. Offarm: farmacia y Sociedad. 20: 150161.
Ramírez, M. C., Mendoza, B. M., Hernández, E. G., María, E.,
Domínguez, H. 2017. Comadia redtenbacheri, individuo del
Altiplano Hidalguense. Ciencias Multidisciplinarias Proceedings T-III, 51.
Ramos-Elorduy, J. 2006. Threatened edible insect in Hidalgo,
Mexico, and some measures to preserve them. Journal of
Ethnobiology. 2:1-10. https://doi.org/10.1186/1746-4269-251
Sahagún, B. D. 2019. Historia general de las cosas de la Nueva
España I. Historia general de las cosas de la Nueva España.
Editorial Porrúa México, Tercera edición, México, 1076 pp.
Ramos-Elorduy, J., Pino, J. M., y Conconi, M. 2006. Ausencia de
una reglamentación y normalización de la explotación y
comercialización de insectos comestibles en México. Folia
Entomológica Mexicana. 45: 291-318.
Zetina, D. H., Llanderal, C. 2014. Signs and symptoms in Comadia
redtenbacheri Hamm. (Lepidoptera: Cossidae) larvae
affected by parasitoids. Southwestern Entomologist. 39(2),
285-290. https://doi.org/10.3958/059.039.0206

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF
THE NORTHERN SELVA LACANDONA:
Nahá and Metzabok, Ocosingo, Chiapas,
México; with some ethnoherpetological notes
ANA IRIS MELGAR-MARTÍNEZ, 2FELIPE RUAN-SOTO, 3EDUARDO CHANKIN-CHANKAYUN, 4ELÍ
GARCÍA-PADILLA, 5IVÁN VILLALOBOS-JUÁREZ, 6VICENTE MATA-SILVA, 7EDUARDO ALEXIS LÓPEZESQUIVEL, 8LYDIA ALLISON FUCSKO, 9MARIO C. LAVARIEGA, 10JERRY D. JOHNSON, 11DAVID
LAZCANO AND, 12LARRY DAVID WILSON

1
�  

48

�Centro Ecoturístico Tres Lagunas, San
Javier, Lacanjá Chansayab, Ocosingo,
Chiapas 29950, México. Email: iris.
melgar02@hotmail.com; e.chankin@
hotmail.com
https://orcid.org/0000-0002-3462-3367
2
Laboratorio de Procesos bioculturales,
educación y sustentabilidad. Instituto de
Ciencias Biológicas, Universidad de Ciencias
y Artes de Chiapas. Libramiento Norte. Pte.,
Caleras Maciel, 29000 Tuxtla Gutiérrez,
Chiapas, México. Email: felipe.ruan@
unicach.mx
http://orcid.org/0000-0002-2476-027X
4
Biodiversidad Mesoamericana. Oaxaca
de Juárez, Oaxaca 68023, México. Email:
eligarciapadilla25@gmail.com
https://orcid.org/0000-0003-1081-8458
5
Organización Los Hijos del Desierto,
Aguascalientes, México Email:
lepidushunter@gmail.com
https://orcid.org/0000-0002-0405-4626
6,10
Department of Biological Sciences, The
University of Texas at El Paso, El Paso,
Texas 79968-0500, USA. Email: vmata@
utep.edu; jjohnson@utep.edu
https://orcid.org/0000-0001-8123-1844
https://orcid.org/0000-0002-2135-4866
7
Universidad Nacional Autónoma de
México. Ciudad de México, 04510,
México. Email: eduardo.loes@ciencias.
unam.mx
https://orcid.org/0000-0002-5539-7389
8
Department of Humanities and
Social Sciences, Swinburne University
of Technology, Melbourne, Victoria,
Australia. Email: lydiafucsko@gmail.com
https://orcid.org/0000-0002-2133-6617
9
Centro Interdisciplinario de Investigación
para el Desarrollo Integral Regional,
Unidad Oaxaca, Instituto Politécnico
Nacional, Hornos 1003, 71230 Santa
Cruz Xoxocotlán, Oaxaca, México. Email:
mariolavnol@yahoo.com.mx
https://orcid.org/0000-0003-2513-8244
11
Universidad Autónoma de Nuevo
León, Facultad de Ciencias Biológicas,
Laboratorio de Herpetología, Apartado
Postal-157, San Nicolás de los Garza,
C.P. 66450, Nuevo León, México. Email:
imantodes52@hotmail.com
https://orcid.org/0000-0002-6292-5979
12
Centro Zamorano de Biodiversidad,
Escuela Agrícola Panamericana Zamorano,
Departamento de Francisco Morazán,
Honduras; 1350 Pelican Court, Homestead,
Florida 33035-1031, USA. Email:
bufodoc@aol.com
https://orcid.org/0000-0003-4969-0789
1, 3

Palabras clave: Etnoherpeotología,
Anfibios, Reptiles, Selva Lacandona,
Nahá, Metzabok
Key words: Ethnoherpetology,
Amphibians, Reptiles, Selva
Lacandona, Nahá, Metzabok

ABSTRACT
Chiapas harbors significant biological and cultural diversity. The region known as
Selva Lacandona is an ideal example to study what is called the “biocultural axiom”.
This neotropical region is inhabited by multiple indigenous groups, such as the
Tsotziles, Tseltales, Tojolabales, Ch’oles, Kanjobales, Chujes, Mames, Lacandones
(Hach Winik), and Zoques. The herpetofaunistic diversity of Chiapas is currently
represented by 107 species of amphibians and 223 species of reptiles. In the Selva
Lacandona region a total of 35 species of amphibians and 90 reptiles has been
documented, with some areas still remaining to be formally explored. Traditionally,
the use of natural resources by native indigenous communities has been linked
to the selective use of those species that have economical, traditional, and/or
magical-religious value. Many of these human groups have a deep traditional
knowledge about the environment in which they live, as well as the diversity of
plant, fungal, and animal species with which they have coexisted over millennia.
The Nahá and Metzabok communities are inhabited by the Maya-Lacandón del
Norte culture. The objective of this study is to identify the herpetofaunistic species
diversity found within the Flora and Fauna Protection Areas (APFF´s) of Nahá and
Metzabok. Additionally, we analyzed whether the Lacandones from the north
have a herpetofaunistic ethnical taxonomic classification system. A total of 67
species that are recognized by the Lacandones were recorded for both APFFs. The
Lacandones del Norte classify the herpetofauna into six groups, i.e., Ak (Turtles),
Kan (Snakes), Ayim (Crocodiles), Torok (Lizards), Xut (Frogs), and Be’p (Toads). For
Metzabok, the three most frequently mentioned species are Bothrops asper, Boa
imperator, and Crocodylus moreletii. For Nahá, the three species of most importance
are Basiliscus vittatus, Boa imperator, and Kinosternon leucostomum. The differences
lie in the fact that for the Lacandones of Metzabok, the most important animals are
those that are represented in their oral narratives, while for the Nahá community;
the most important species are those that they usually find on a daily basis when
walking along the trails in the jungle.

RESUMEN
Chiapas alberga una gran diversidad biológica y cultural. La region conocida como
Selva Lacandona es un ejemplo idóneo para estudiar a lo que se conoce como
“axioma biocultural”. En esta región neotropical habitan varios grupos originarios,
como los Tsotziles, Tseltales, Tojolabales, Ch’oles, Kanjobales, Chujes, Mames,
Lacandones (Hach Winik), y Zoques. La diversidad herpetofaunística de Chiapas
está representada al presente por 107 especies de anfibios y 223 especies de
reptiles. En la región Selva Lacandona por su parte, se han documentado un total
de 35 especies de anfibios y 90 de reptiles, permaneciendo aún algunas zonas sin
exploración formal. Tradicionalmente el uso de los recursos naturales por parte
de las comunidades originarias, ha estado ligado al aprovechamiento selectivo de
aquellas especies que tienen valor económico, tradicional y/ó mágico-religioso.
Muchos de estos grupos humanos tienen profundos conocimientos acerca del medio
en que viven, así como de la diversidad de especies de plantas, hongos y animales
con las que coexisten desde hace milenios. Las comunidades de Nahá y Metzabok
están habitadas por la cultura Maya-Lacandón del Norte. El objetivo de este estudio
es identificar a la diversidad de especies herpetofaunísticas que se encuentran
dentro de las Áreas de Protección de Flora y Fauna (APFF´s) de Nahá y Metzabok.
Adicionalmente, se analizó si el pueblo lacandón del norte contaba con un sistema
de clasificación etnotaxonómica de la herpetofauna. Se registraron un total de 67
especies que son reconocidas por los lacandones para ambas APFF´s. Se identificó
que los lacandones clasifican a la herpetofauna en 6 grupos: Ak (Tortugas), Kan
(Serpientes), Ayim (Cocodrilos), Torok (Lagartijas), Xut (ranas) y Be’p (Sapos). El análisis
de frecuencia de mención sitúa a las especies en distinto orden. Para Metzabok, las
primeras 3 especies de importancia son: Bothrops asper, Boa imperator y Crocodylus
moreletii. Para Nahá, las primeras tres especies de importancia son: Basiliscus vittatus,
Boa imperator, y Kinosternon leucostomum. La diferencia radica en que para los
lacandones de Metzabok los animales más importantes son los que se encuentran
representados en sus narrativas orales, mientras que para la comunidad de Nahá,
las especies de mayor importancia son las que suelen encontrar cotidianamente al
realizar recorridos por los senderos de la selva.
49

�W

DEDICATION

E DEDICATE THIS CONTRIBUTION TO THE MEMORY OF
CHAN K´IN VIEJO, “EL SABIO DE LA SELVA LACANDONA”
(1900-1996; FIGURE 1). HE WAS THE LAST TO’OHIL OR
SPIRITUAL LEADER IN THE HISTORY, MYTHOLOGY,
AND COSMOGONY OF THE LACANDONES OR HACH WINIK OF THE
COMMUNITY OF NAHÁ. HE MANAGED TO PRESERVE AND KEEP
TOGETHER THE CUSTOMS AND TRADITIONS OF HIS PEOPLE, SHARING
THROUGH COSMOLOGICAL STORIES THE ORAL TRADITION OF THE
MAYAN ANCESTORS. IN 1994, DURING A LACANDÓN COUNCIL, HE
DENOUNCED THE THEFT AND FELLING OF TREES IN HIS COMMUNITY
BY OUTSIDERS WHO THREATENED THEM. ONE OF HIS MOST
REMEMBERED PHRASES IS: “THE GOVERNMENT SENT US HERE TO
NAHÁ, AND THEY TOLD US THAT THIS IN NAHÁ WAS OURS. WE TAKE
CARE OF THE FOREST. NOW THEY HAVE TAKEN AWAY OUR LAND AND
ARE SELLING THE TREES. GOD IS ANGRY; I AM SADDENED BY THE COLD
THAT HAS ENTERED THE HEARTS OF THE PEOPLE. I AM VERY OLD AND
HERE I AM GOING TO DIE. WE DON’T WANT THEM TO TAKE OUT THE
TREES THAT ARE OUR LIFE, THEY ASK FOR THE RAIN TO COME. THE
CAOBA AND CHICLE TREES ARE OUR LIFE, THEY HAVE LIFE, WHEN THE
TREES ARE FINISHED, WE ARE GOING TO FINISH TOO”. HE FINALLY
DIED IN NAHÁ ON DECEMBER 23, 1996 AND HE LEFT THE SPIRITUAL
RESPONSIBILITY TASK ON THE FIGURE OF DON ANTONIO MARTÍNEZ
CHAN K´IN (FIGURE 2) WHO HAS TAKEN THE LEAD AND MAINTAINS
ALIVE TO DATE THE SACRED RITUALS, TRADITIONS, AND CULTURAL
BELIEFS OF THE HACH WINIK (THE TRUE PEOPLE) IN THE MYTHICAL
SELVA LACANDONA.
“ALL LIVING BEINGS ARE RELATED, TIED TO THE SAME ROOT. WHEN
HACHAKIUM (TRUE GOD) MADE THE STARS, HE MADE THEM OUT OF
SAND AND STONES AND PLANTED THEM. THE ROOTS OF EACH STAR
ARE THE ROOTS OF A TREE; WHEN A TREE FALLS, A STAR FALLS FROM
THE SKY.” ~ CHAN K’IN VIEJO

50

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Introduction

T

he Mexican state of Chiapas stands out for its
great biodiversity of amphibians and reptiles,
only surpassed by that harbored in Veracruz and
Oaxaca (García-Padilla et al., 2022). A total of 107 species
of amphibians and 223 species of reptiles have been
identified, of which a total of 26 species are endemic
at the state level (Johnson et al., 2015). The mythical
region known as Selva Lacandona is one of the most
important multicultural and biodiverse regions of the
state of Chiapas and in all of Mexico. Rzedowski (1983
cited in Lazcano-Barrero et al., 1992) estimated that the
tropical forests of Mexico originally included 12% of the
national territory, and that by 1981 they constituted less
than 1%. In 1985, the figures for the National Institute
of Statistics, Geography and Information Technology
of Mexico (INEGI, 1985), point out that in the country
remained a total of 114,060 km2 of “jungles”. In the
Lacandona region, the jungles had an original extension
of approximately 1,300,000 has; According to Calleros
and Brauer (1983) by 1982, a total of 584,178 hectares
had been transformed, that is the 45% of the total
wooded area (Lazcano-Barrero et al., op. cit.).
After this severe rhythm of transformation of the
territory, however, the federal Natural Protected Areas
of the Selva Lacandona, which only represent ca. 0.9%
of the national territory, currently remains with less
than 300,000 hectares of pristine rainforest, which are
estimated to conserve a fifth of the biological diversity
of Mexico and 30 % of the clean water resources. The
herpetofauna of the region has been estimated as
a total of 35 species of amphibians and 90 species of
reptiles (Hernández-Ordoñez et al., 2015), with vast
areas remaining without formal exploration, such as the
northern portion.
The National Commission of Natural Protected Areas
(CONANP), an environmental government institution
affiliated with SEMARNAT, regulates and establishes
the management plans for Natural Protected Areas
(NPA´s). They have provided a deficient record of the
biodiversity of Nahá and Metzabok composed of a
total of 19 herpetofaunal species (CONANP, 2006 a, b).
This document lacked peer review and the checklist
has not been updated until now. Here we present
an updated checklist of the herpetofauna with some
pertinent ethnoherpetological notes as a result of the
field work led by IMG and ECC, who carried out over ca.
one-year sampling in the field with the help of the local
indigenous field guides of the Maya Lacandón or “Hach
Winik” communities from Nahá and Metzabok in the
northern portion of the mythical Selva Lacandona.

Methods
The field work in the two study areas was carried out
for six months (August to October 2015 and February to
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

Figure 2.-. A portrait of Don Antonio Martínez Chan K´in, the current
spiritual leader of the community of Nahá. Photo by Elí García-Padilla

June 2016) with visits from 10 to 15 days per month in the
two communities, gathering the necessary information
through the application of informal interviews in a
participant observation framework and complemented
with ethnobiological tours led by local members of the
communities. During the interviews, we had the help
of a local translator. The first stage of the interviews
was carried out through informal conversations and
adding as an aid a catalog of photographs of the
herpetofaunistic species that were registered previously
by the National Commission of Protected Natural Areas
(CONANP) personnel or those of expected occurrence
based on the pertinent literature available in each of the
two Natural Protected Areas.
The searches for the existing herpetofauna were carried
out under the criteria of Gaviño et al., (1982), in which there
is no fixed limit of search extension, but rather the direct
search, by known microhabitat, as well as a fixed time for
the researcher; the search was from September 2015 to
June 2016 covering the dry and rainy seasons. The hours
were from 7 am to 10 am, from 1 to 3 pm, and from 9 pm
51

THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Figure 1.-. A portrait of Chan K´in Viejo also known as the “Sabio de la Selva Lacandona”. Photo taken from
internet without available data of authorship.

�Figure 3. A portrait of Moisés, a Lacandón child from the community of Nahá. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez

to 12 am. For the collection of corresponding data for the
species, the capture techniques of Casas-Andreu et al.,
(1991) were taken into account. The searches were carried
out in the company of park rangers, people from the
community, or external companions. The identifications
were carried out with the taxonomic identification keys by
Flores-Villela (1995), as well as with the help of Köhler’s field
guides (2003, 2010).

Area of study
The research area of this study is included in the
northern portion of the Selva Lacandona region, in
the Maya Lacandón (Hach Winik) communities of Nahá
and Metzabok (Figure 3, 5, 6). The polygonal outline of
the site extends from 16 ° 56’ 41 ‘’ to 17 ° 08’ 36 ‘’ north
latitude and from 91 ° 32’ 52 ‘’ to 91 ° 40’ 09 ‘’ west
longitude. The total area of ​​the protected areas of Nahá
and Metzabok amounts to 7, 215.76 hectares; the latter
were declared as protected areas with the character of
Protected Areas of Flora and Fauna (APFF) on September
23, 1998, according to the publication of the Official
Gazette of the Federation (DOF, 1998).
The Selva Lacandona derives its name from an
indigenous community that has lived in it since prehispanic times, i.e., The Lacantunes=Lacandones. During
the colonization, this is how the Spaniards referred to
the Indians of Lacamtún. The etymology is derived
from lacam: large; and tun: stone), as the Lacandones
designated the main islet of the Miramar lagoon, in
52

which they had built the small headquarters of their
extensive jungle territory.
The Spanish conquest changed the Mayan toponym
Lacamtún for that of “Lacandón” and used this
Castilianized name to designate not only the island but
also the lagoon and the region around it. In the last
century, the foreign hunters who also cut mahogany
and cedar in the region no longer used the colonial
name; they called that part of the Lacandona Desert of
Ocosingo or “Desierto de La Soledad,” and the lagoon
was known as Laguna Buenavista. The current names of
Selva Lacandona and Miramar are recent appellations,
assigned by explorers and loggers in the 1920s. Worth
noting is that the modern concept of Selva Lacandona,
in addition to being botanical and geographical, is also
political, since it refers exclusively to the Mexican part of
the tropical forest (De Vos and Marion, 2015).

Vegetation
The Nahá and Metzabok areas are located in the transition
zone between the Nearctic and Neotropical regions, and
are characterized by their great diversity, richness, and
ecological fragility (CONANP, 2006b). The vegetation of
Nahá and Metzabok, according to the classification of
Rzedowski (1978) includes five different types of plant
associations, including: Tropical Evergreen Forest, Thorny
Forest, Cloudy Mountain Forest, Coniferous Forest, and
Secondary Vegetation (Acahuales), which specifically for
Nahá, are the Mesophyllous Mountain and Coniferous
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Figure 5.-. A map depicting the types of vegetation within the Nahá and Metzabok communities.
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

53

THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Figure 4. The geographic location of the Nahá and Metzabok communities in the Mexican state of Chiapas, México.

�Forests, and for Metzabok, the Thorny Forest (Figure 4).
Both Protected Areas have a registry of 779 species of
vascular plants, which belong to 452 genera of 116 families
(CONANP, 2006b). Fifty-one percent of the species are
grouped in the families Araceae, Arecaceae, Bromeliaceae,
Euphorbiaceae, Fabaceae, Melastomataceae, Meliaceae,
Moraceae, Orchidaceae, and Rubiaceaceae (CONANP,
2006a).

Fauna
The Selva Lacandona harbors a high level of biological
biodiversity. Being in the midst of political, social,
cultural, and ecological conflicts, however, it has been
transforming day after day. Chiapas has a total record
of 207 species of mammals (Rivero and Medellín, 2015).
The region with the highest species richness is the Selva
Lacandona with 134 species (Rivero and Medellín, op.
cit.). The diversity of amphibians and reptiles reported
is 35 species of amphibians and 90 species of reptiles
(Hernández-Ordoñez et al., 2015). The analysis of the
avifauna in the Lacandona is complemented by other
previous and subsequent works that give an updated
result in the list that is totally made up of 344 bird
species (González-García, 1993).

Cultural context
The Lacandon Maya tribe have inhabited the region
known as the Selva Lacandona since ancient times.
Some authors have characterized the Maya-Lacandón
as an indigenous group that, for a long time, remained
isolated in the jungle. In the mid-nineteenth century,
however, with the entry of logging and chiclero groups,
as well as oil exploration workers, new paths were
opened that allowed access to communication between
the Lacandón villages and the rest of the state (CONANP,
2006b). In the mid-20th century, the distribution of
indigenous groups of the Tseltal and Cho’l ethnic groups,
mainly from the Altos de Chiapas and the Ocosingo
Valley, gradually colonized the region starting in 1960,
integrating more than 1,000 communities, rural areas
of between 50 and 100 families who demanded the
expropriation of land to be assigned to them as social
property through the provision of ejidos, leaving the
Lacandón clans immersed within the new established
ejido population centers (CONANP, op.cit). Thus, some
civil society organizations promoted the relocation of
Lacandon families in new areas, so that in 1972 the
current five Lacandón nuclei were formed: Lacanjá
Chansayab, San Javier, Bethel, Nahá, and Metzabok, the
last two communities being the ones that constitute
those known as Lacandones del Norte, concentrating
approximately 20% of the total of this ethnical group
that is at the same time one of the smallest ethnic
groups of Mexico (CONANP, 2006 a, b)
Currently, the official organization at the regional level
is represented by the authorities of the Zona Lacandona
Community, an indigenous alliance made up of three
ethnic groups: Maya-Lacandones, Choles, and Tseltales.
Its highest authority is constituted by the Commissariat
54

of Communal Assets and its Surveillance Council, made
up of members of the three ethnic groups, elected in
the Great Assembly held every three years, for which
they bring together all 51 of the comuneros belonging
to the Community. By regulation, the Commissariat
must always be occupied by a Maya-Lacandón member
(CONANP, 2006a).
The subsistence of the Lacandones has been based on
the empirical knowledge of their environment and the
development of a complex traditional agricultural system,
which is complemented by the collection of fruits, seeds,
and vines from the jungle, and hunting and fishing in rivers
and lakes. It can be assured, with certainty, that, since the
end of the 20th century, the Lacandón ethnic group has
been subject to a constant and growing external influence,
which contrasts with the fact that, during most of their
history, they were a human group that lived outside many
of the economic and social processes that shaped the
history of Chiapas and the rest of the indigenous groups
that inhabit the state territory.
The Nahá and Metzabok area is made up of eight ejidos
and small communities, which are settled in the valleys,
where the rivers and dirt roads run that link the region
with two cities, to the east with the city of Palenque,
and to the south with the city of Ocosingo. According
to the most recent censuses carried out by the Rural
Medical Units for the year 2006, in Nahá there are 253
inhabitants and Metzabok has 67 inhabitants.
The population of the region is totally indigenous, and
they use their mother language, the Maya-Lacandón,
to express themselves on a daily basis. Virtually all
men under the age of 50 speak Spanish fluently, and
the vast majority of young people can read and write.
In general terms, few adult women can speak Spanish
fluently; this is largely due to reduced contact with
outsiders relative to the men. The indigenous language
is solidly maintained and used daily in its oral form;
however, only a few members of the community are
interested in developing writing in their language, so
the vast majority ignores the grammatical elements to
express themselves in writing in their own language.
Some schools have now included elementary lessons in
reading and writing in their local language, which is of
great value to their cultures (Montes, 2005).

Results
As a result of the field work and the literature records,
we found that the herpetofauna in both communities
is composed as follows: in the case of amphibians, we
recorded 22 species grouped into nine families and
two orders. In the case of the reptiles, 45 species were
recorded grouped into 21 families and three orders. In
general, 67 herpetofaunal species were registered in
the area of the APFF Nahá and Metzabok, included in
30 families and five orders (see Table 1; figures 7 to 35).
The distributional categorization analysis of the 67 species
involved in this study produced a figure of a total of 2
country endemic species, 40 species native to Mexico
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Months

Jan

Feb

Mar

Apr

May

Jun

July

Aug

Sep

Oct

Nov

Dec

Total

Tem (°C)

20.9

21.2

23.1

25.2

25.6

25.6

24.7

24.6

25.3

24.2

22.3

21.1

23.6

Pre (mm)

41.9

24.7

26.1

32.7

101.3

265.4

263.6

350.6

345.3

249.9

107.5

52.9

1862

and Central America, 19 species are ranging from Mexico
to South America, 4 are species ranging from the United
States to Central America and only 2 are species ranging
from the United States to South America.

area of the REBIMA is just ca. 331, 200 hectares of the
great total of ca. 1.8 million of hectares that comprises
the entire Selva Lacandona. Lazcano-Barrero et al.
(1992) recorded a total of 72 species for the REBIMA
and Ramírez and León-Pérez (2016) recorded a total
119 species for the region. More recently, HernándezOrdoñez et al. (2015) documented a total of 35 species of
amphibians and 90 species of reptiles. The last authors,
however, did not cover the northern portion of the Selva
Lacandona. Taking this last piece of information as a
reference, we can see how Nahá and Metzabok together
contain a little more than half the species of REBIMA,
which would place them as areas of great biological
importance. If the lists made by CONANP are taken as
a reference, the APFF Metzabok has a total record of 19
species and currently 67 herpetofaunistic species were
obtained, contributing 3 times more than what was
recorded in 2006 by the Mexican government and its
environmental institutions.

The Environmental Vulnerability Score (EVS; Wilson et al.,
2013a, b) was applied to the 67 herpetofaunistic species.
We found that 32 species are considered inside the low
vulnerability category, 28 species fell inside the medium
vulnerability category and a total of 6 species are in the
highest vulnerability category.
During the field work, a total of 67 informal interviews
were carried out in the two study communities
(Metzabok n=37 and Nahá n=30), covering 50% and
11%, respectively, of the total population of each town
(Metzabok n= 67 and Nahá n=253, according to the
Instituto Nacional Electoral [INEGI, 2001]). The interviews
were directed to two people in each family. If focus
groups were formed, they were also taken into account;
in this way, older adults, adults, young people, and
children were able to participate.

The herpetofauna of Naha and Metzabok consisting
of 67 species, are estimated to be only ca. 50 % of that
of the Selva Lacandona as a whole. However, it is quite
significant when we compare these numbers with
those available in other important tropical areas also
considered or believed as being the most biodiverse
areas in Mexico, as it is the case of the Los Chimalapas
region in the Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca and
Los Tuxtlas in Veracruz. The herpetofauna of Naha
and Metzabok represents the 43 % of that of the Los
Chimalapas and 41 % of that of the Los Tuxtlas (GarcíaPadilla et al., 2021; López-Luna et al., 2017).

We found that the northern Lacandones have a
traditional classification of the amphibians and reptiles,
in which they separate the herpetofauna into six
major groups: toads or be ́p, frogs or xut, turtles or ak,
crocodiles or ayim, lizards or torok, and snakes or kan.
Within each group, some species are given a more
specific name, either because of their morphology, their
color, some vocalization they generate, the place where
they have been found, or some history or story related
to that species (see Table 2).

Regarding the ethno-taxonomy, Góngora-Arones
(1987) mentioned that the Lacandones of Lacanjá
Chansayab recognize six groups into which they divide
the herpetofauna: torok (lizards), ak (turtles), kan
(snakes), ayim (crocodiles), chut or T’iu (frog), ran (toads).
This classification in some groups is identical to the
classification provided by the Northern Lacandones in

Discussion
Most previous herpetofaunistic works consider Montes
Azules Biosphere Reserve (REBIMA) to refer to the Selva
Lacandona, an approach that is in fact incorrect. The

Table 2. Summary of ordinal numbers of native and non-native species in the herpetofauna of the Naha and Metzabok region of
Chiapas, the state of Chiapas, and the country of Mexico. Percentages include ratios of those in the Nahá and Metzabok compared
to those in the state of Chiapas and the country of México. Data for the state of Chiapas from Johnson et al., 2015 and for Mexico
from Johnson (et al., 2017).
Groups

Nahá and Metzabok

Chiapas

20

79

253

25.3/7.9

Anura
Caudata

Mexico

Percentage

2

25

156

8.0/1.3

Gymnophiona

—

3

3

0/0

Subtotals

22

107

412

20.5/5.3

Crocodylia

1

3

3

33.3/33.3

Squamata

39

203

906

19.2/4.3

Testudines

5

17

52

29.4/9.6

Subtotals

45

223

961

20.1/4.6

Totals

67

330

1,373

20.3/4.8

Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

55

THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Table 1. Average temperature and precipitation data recorded by the Las Tazas station, for the Naha and Metzabok regions.

�Figure 6.-. A panoramic view of
the main lagoons and the tropical
evergreen forest in the community
of Puerto Bello Metzabok, in the
municipality of Ocosingo. Photo by
Elí García-Padilla.

this study; however, while investigating the classification
of the herpetofauna in the Lacanjá Chansayab
community, we can see that some data provided by
Góngora-Arones (1987) might not have been understood
in the correct or inclusive way. According to more recent
informal interviews with Lacandones from Lacanjá,
the herpetofauna is classified into: torok (lizards), ak
(turtles), kan (snakes), ayim (crocodiles) and Rerek (frogs
and toads), forming five groups, of which there are
subdivisions that take into account the morphology,
coloration, vocalization, and habits. This is still similar
to what the northern Lacandones identify; however, a
notable difference in the classification of reptiles and
amphibians is that toads are separated from frogs.
The importance of a species within a culture, however,
will give it more specific names; this happens with
snakes, which would give us an idea of ​​how important
snakes are for the Lacandon people. Their interest in
conservation, as well as their beliefs and fears, make
snakes very important in their culture.
The Tojolabales (González, 2001) recognize four groups,
separating toads, turtles, snakes, and venomous snakes.
The Mam culture also has its own classification system
where snakes are recognized as Kan. These are clear
examples that the herpetofauna in certain cultures
of Chiapas has an important place and is given a
classification. In the case of the northern Lacandones,
the group of snakes is called Kan, which coincides with
how the Mam culture knows snakes; it is possible that it
derives from ancestral knowledge given the Mayan roots
of most ethnic groups in Chiapas.

Conclusions and recommendations
Conclusions
Through this study, it was possible to expand the
herpetofaunistic record that was described by CONANP
in 2006. In total, the Nahá and Metzabok communities
56

contain a total of 67 species, including 22 species of
amphibians and 45 species of reptiles.
The traditional form of classification of the Lacandones
from the north divides and recognizes the groups
of crocodiles, lizards, turtles, frogs, toads and
snakes. Salamanders are included within lizards.
Their organization system depends on coloration,
morphology, vocalization, habits, and habitat of the
involved groups of species.
Among the factors that constantly threaten the behavior
and culture of the Lacandones is the establishment of
the APFF´s decrees. These areas and their own dynamics
have contributed to increase the abandonment of
cultural beliefs and traditions regarding faunal species,
to the detriment of the conservation of all species. In this
sense, a series of operating rules have been generated
that the Lacandón people must abide by in order to
have access to federal projects that generate monetary
gains for them.
The income from environmental services implemented
by the federal government in the Lacandona has led to
the abandonment of daily practices in Nahá, allowing
entry to Tzeltal or Chol people to work the land. On the
other hand, the Evangelical, Pentecostal, and Seventhday churches are undoubtedly a very important and
decisive factor in cultural change by prohibiting the
worship of traditional deities, speaking of their beliefs,
the development of their rituals, of their songs and
prayers. This influence results in the interruption of
the previously strong link between nature and human
societies.

Recommendations
We strongly urge the Mexican government to
guarantee the effective recognition of the collective
rights of the ethnical groups of Mexico and their
traditional knowledge and languages. In the case of
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Acknowledgments
The preparation of this document and the
photographic inventory would not have been possible
without the field collaboration and contribution of
Rafael Tarano-González and Jaime Tarano-López
(father and son, respectively) who are both members

T

of the Lacandon community of Puerto Bello Metzabok.
We also thank the biologist and photographer Daniel
Ochoa for the donation of his splendid image of
Agalychnis moreletii. We also thank the local authorities
and members of the communities of Nahá and
Metzabok for all their support and companionship
during the field work invested by AIMM and ECC,
specially to Don Enrique Valenzuela (current
Subcomisariado) and his wife María Gutiérrez. EGP
also visited the communities of Nahá and Metzabok
twice in 2011 and 2012 to explore and photograph
the deepest regions of Chiapas and the mythical
Selva Lacandona and their current guardians: The
Hach Winik or Mayas-Lacandones, the true people.
AIMM would like to dedicate all this academic effort
invested to her parents, and to the entire people of
Metzabok who adopted her as if she were part of
the community, especially to the local children Bor
and Moisés for always running with her looking for
herps (“bichos”). EGP would also like to dedicate this
collaborative contribution to his only begotten son
K´in B´alam (Sol Jaguar) García-Morales.

HEN HACHAKYUM (TRUE GOD) MADE THE FOREST. IT WAS GOOD...
HE SAW THAT IT WAS GOOD. HE SAW THE STONES COME OUT. THERE
WERE STONES IN THE FOREST, EVERYTHING WAS LIFTED (...IN DUE

ORDER). SO THE LAND WAS GOOD.”

Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

(CHAN K´IN VIEJO)

57

THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

the Maya Lacandones of Nahá and Metzabok, we are
talking about one of the smallest ethnical groups or
minorities; however, they still possess their native
language and cultural traditions, beliefs, and customs.
They are in fact the owners and the best guardians of
one of the most important remnants of biodiversity
at the country and Mesoamerica levels. Their strong
link between society and nature enables them to
persist during millennia with a semi- nomadic style of
life inside the great Selva Maya. The knowledge and
cosmogony they maintain is vital to understanding
the reasons why they have resisted the destruction of
their common home, i.e., the rainforest.

�Table 3. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Naha &amp; Metzabok region.
Taxa

Maya Lacandon
names

Distributional
status

Environmental Vulnerability
Category (Score)

IUCN
Categorization

SEMARNAT
Status

Incilius macrocristatus

Sut/Torosh

NE4

M (11)

VU

Pr

Incilius valliceps

Sut/Torosh

NE4

L (6)

LC

NS

Be’p

NE7

L (3)

LC

NS

Yax xut

NE4

M (10)

NE

NS

Craugastor alfredi

Xut

NE4

M (11)

VU

NS

Craugastor laticeps

Xut

NE4

M (12)

NT

Pr

Craugastor rugulosus*

Xut

CE

M (13)

LC

NS

Dendropsophus ebraccatus

Xut

NE6

M (10)

LC

NS

Dendropsophus microcephala

Xut

NE6

L (7)

LC

NS

Smilisca baudinii

Kek ich

NE7

L (3)

LC

NS

Smilisca cyanosticta

Kek ich

NE4

M (12)

NT

NS

Tlalocohyla loquax

NE4

L (7)

LC

NS

Tlalocohyla picta

NE4

L (8)

LC

NS

Xut Kek ich

NE6

L (4)

LC

NS

Xut

NE7

L (4)

LC

NS

Order Anura (20 species)
Family Bufonidae (3 species)

Rhinella horribilis
Family Centrolenidae (1 species)
Hyalinobatrachium viridissimum
Family Craugastoridae (3 species)

Family Hylidae (7 species)

Trachycephalus vermiculatus
Family Microhylidae (1 species)
Hypopachus variolosus
Family Phyllomedusidae (2 species)
Agalychnis moreletii

NE4

L (7)

CR

NS

Agalychnis taylori

NE4

M (11)

NE

NS

Family Ranidae (2 species)
Lithobates brownorum

Yax o’ xut

NE4

L (8)

NE

Pr

Lithobates vaillanti

Yax o’ xut

NE6

L (9)

LC

NS

Wo´

NE7

L (8)

LC

NS

Chum pets kin

NE4

H (15)

VU

NS

Xum pets kin

NE4

L (9)

LC

Pr

Ayim

NE4

M (13)

LC

Pr

Ter’ torok

NE4

L (7)

NE

NS

Corytophanes hernandesii

NE4

M (13)

NE

Pr

Laemanctus longipes

NE4

L (9)

LC

Pr

Sat

NE6

M (10)

NE

Pr

Norops capito

Sat/Torok

NE4

M (13)

NE

NS

Norops laeviventris

Sat/Torok

NE4

L (9)

NE

NS

Norops lemurinus

Sat/Torok

NE4

L (8)

NE

NS

Family Rhinophrynidae (1 species)
Rhinophrynus dorsalis
Order Caudata (2 species)
Family Plethodontidae (2 species)
Bolitoglossa mulleri
Bolitoglossa rufescens
Order Crocodylia (1 species)
Family Crocodylidae (1 species)
Crocodylus moreletii
Order Squamata (39 species)
Family Corytophanidae (3 species)
Basiliscus vittatus

Family Dactyloidae (6 species)
Norops biporcatus

* = endemic species of Mexico. ** = endemic species of Chiapas-Naha and Metzabok. TC = Species documented in the authors’ field work. M =
record of a scientific collection-museum specimen. Distribution Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The
numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017) and implemented in the taxonomic
list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United
States); 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging
from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9).
IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient);
NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; NS = No Status.
58

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Table 3. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Naha &amp; Metzabok region.
Norops uniformis

Sat/Torok

NE4

M (13)

NE

NS

Norops unilobatus

Sat/Torok

NE4

L (7)

NE

NS

NE4

L (9)

NE

A

Huj

NE4

M (10)

NE

NS

Sceloporus serrifer

Si ro

NE4

L (6)

LC

NS

Sceloporus variabilis

Si ro

NE4

L (5)

NE

NS

-

NE6

M (10)

NE

Pr

Pi kan puts

NE4

M (12)

NE

NS

Pi kan puts

NE4

L (8)

NE

NS

Holcosus festivus

Mechech

NE6

M (11)

NE

NS

Holcosus stuarti*

Mechech

CE

L (13)

NE

NS

Pik an puts

NE4

L (8)

NE

Pr

Ach kan

NE6

M (10)

NE

A

Family Eublepharidae (1 species)
Coleonyx elegans
Family Iguanidae (1 species)
Iguana rhinolopha
Family Phrynosomatidae (2
species)

Family Phyllodactylidae (1 species)
Thecadactylus rapicauda
Family Scincidae (1 species)
Plestiodon sumichrasti
Family Sphenomorphidae (1 species)
Scincella cherriei
Family Teiidae (2 species)

Family Xantusidae (1 species)
Lepidophyma flavimaculatum
Family Boidae (1 species)
Boa imperator
Family Colubridae (7 species)
Drymarchon melanurus

U kan i ja

NE6

L (6)

LC

NS

Yax kan /Mejen
chay

NE8

L (6)

NE

NS

Chak kan

NE6

L (7)

NE

A

Leptophis mexicanus

Yax kan

NE4

L (6)

LC

A

Oxybelis fulgidus

Yax kan

NE6

L (9)

NE

NS

Oxybelis potosiensis

-

NE4

H (15)

NE

NS

Phrynonax poecilonotus

-

NE6

M (10)

LC

NS

Chak kan

NE4

M (10)

DD

NE

Coniophanes piceivittis

LE’ kan

NE4

L (7)

LC

NS

Imantodes cenchoa

LE’ kan

NE6

L (6)

NE

Pr

Awichu/LE’kan

NE8

L (8)

NE

NS

Chak kan

NE4

L (5)

NE

NS

-

NE4

M (12)

LC

NE

Upe chik u vah

NE6

M (13)

NE

NS

NE4

M (13)

LC

Pr

Drymobius margaritiferus
Lampropeltis polyzona

Family Dipsadidae (7 species)
Adelphicos quadrivirgatum

Leptodeira septentrionalis
Ninia sebae
Rhadinella kinkelini
Xenodon angustirostris
Family Elapidae (1 species)
Micrurus apiatus
Family Viperidae (4 species)
Bothriechis schlegelli

U ko mi

NE6

M (12)

NE

NS

Bothrops asper

Jach kan

NE6

M (12)

NE

NS

Metlapilcoatlus mexicanus

U ko mi

NE4

M (12)

NE

NS

Porthidium nasutum

U ko mi

NE6

H (14)

LC

Pr

* = endemic species of Mexico. ** = endemic species of Chiapas-Naha and Metzabok. TC = Species documented in the authors’ field work. M =
record of a scientific collection-museum specimen. Distribution Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The
numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017) and implemented in the taxonomic
list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United
States); 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging
from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9).
IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient);
NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; NS = No Status.
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

59

�Table 3. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Naha &amp; Metzabok region.
Order Testudines (5 species)
Family Chelydridae (1 species)
Chelydra rossignonii

Ne ak

NE4

H (17)

VU

NS

-

NE4

H (17)

CR

P

Kan ak

NE6

M (13)

VU

NE

Chak ich

NE6

M (10)

NE

Pr

Ak / Le’t

NE4

H (14)

NT

A

Family Dermatemydidae (1 species)
Dermatemys mawii
Family Emydidae (1 species)
Trachemys venusta
Family Kinosternidae (1 species)
Kinosternon leucostomum
Family Staurotypidae (1 species)
Staurotypus triporcatus

* = endemic species of Mexico. ** = endemic species of Chiapas-Naha and Metzabok. TC = Species documented in the authors’ field work. M =
record of a scientific collection-museum specimen. Distribution Status: NE = non-endemic; CE = country endemic; RE = regional endemic. The
numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017) and implemented in the taxonomic
list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United
States); 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and 8 (species ranging
from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9).
IUCN categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient);
NE (Not Evaluated). SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; NS = No Status.

Table 4. Summary of distributional categorization for the species of the herpetofauna of the Nahá and Metzabok region of the
Selva Lacandona.
Groups

Non-endemic Species

Country Endemics

Totals
20

4

6

7

8

11

4

4

—

1

Caudata

2

—

—

—

—

2

Subtotals

13

4

4

—

1

22

Anura

Crocodylia

1

—

—

—

—

1

Squamata

23

13

—

2

1

39

Testudines

3

2

—

—

—

5

Subtotals

27

15

—

2

1

45

40

19

4

2

2

67

Totals

The numbers indicated below the non-endemic box refer to the following distributional categories (as explained in Wilson et al.,2017): 3
(MXUS—species distributed only in Mexico and the United States); 4 (MXCA—species found only in Mexico and Central America); 6 (MXSA—
species ranging from Mexico to South America); 7 (USCA—species ranging from the United States to Central America); and 8 (USSA—species
ranging from the United States to South America).

Table 5. Summary of conservation status for the species of the herpetofauna of the Nahá and Metzabok region of the Selva
Lacandona, Mexico. The numbers below the Environmental Vulnerability Score box are the range of scores evident for the
herpetofauna.
Groups

Environmental Vulnerability Score
3

4

5

6

7

8

9

IUCN Categorizations

SEMARNAT

Totals

10 11 12 13 14 15 16 17 CR EN VU NT LC DD NE

P

A

Pr NS

Anura

2

2

—

1

3

3

1

2

3

2

1

—

—

—

—

1

—

2

2

12

—

3

—

—

2

18

20

Caudata

—

—

—

—

—

—

1

—

—

—

—

—

1

—

—

—

—

1

—

1

—

—

—

—

1

1

2

Subtotals

2

2

—

1

3

3

2

2

3

2

1

—

1

—

—

1

—

3

2

13

—

3

—

—

3

19

22

Crocodylia

—

—

—

—

—

—

—

—

—

—

1

—

—

—

—

—

—

—

—

1

—

—

—

—

1

—

1

Squamata

—

—

2

5

4

4

4

6

1

5

6

1

1

—

—

—

—

—

—

9

1

29

—

4

8

27

39

Testudines

—

—

—

—

—

—

—

1

—

—

1

1

—

—

2

1

—

2

1

—

—

1

1

1

1

2

5

Subtotals

—

—

2

5

4

4

4

7

1

5

7

2

1

—

2

1

—

2

1

10

1

30

1

5

9

29

45

Totals

2

2

2

6

7

7

6

9

4

7

8

2

2

—

2

2

—

5

3

23

1

33

1

5

12 48

67

The abbreviations below the IUCN Categorization box signify the following: CR = Critically Endangered; EN = Endangered; VU =
Vulnerable; NT = Near Threatened; LC = Least Concern; DD = Data Deficient; and NE = Not Evaluated. The abbreviations below the
SEMARNAT box signify the following: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status. The Totals are the
same for each of the three systems of conservation assessment. Non-native species not included.
60

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literature cited

Acosta-Chaves, V., A. Batista, G. Chaves, R. Ibáñez, G. Köhler, K.
Nicholson, L.W. Porras, and J. Sunyer.2020. Anolis capito.
The IUCN Red List of Threatened Species 2022:

of Querétaro, Mexico: composition, distribution, and
conservation status. Amphibian &amp; Reptile Conservation
16(1):148–192.

Armstead, J. V., F. Ayala-Varela, O. Torres-Carvajal, M. J. Ryan, and
S. Poe. 2017. Systematics and ecology of Anolis biporcatus
(Squamata: Iguanidae). Salamandra 53 (2): 285-293.

De Vos, J., y M.O. Marion. 2015. La colonización de la Selva
Lacandona (Paginas: 35-44). In: Carabias, J., J. de la Maza,
y R. Cadena (coords.), 2015. Conservación y desarrollo
sustentable en la Selva Lacandona. 25 años de actividades y
experiencias, México, Natura y Ecosistemas Mexicanos.

Calleros, G. y F.A. Brauer, 1983. Problemática regional de la Selva
Lacandona. Dirección General de Desarrollo Forestal, Secretaría de Agricultura y Recursos Hidráulicos. Coordinación
Ejecutiva del Programa Ecológico de la Selva Lacandona.
Palenque, Chiapas. México.
Card, D.C., D.R. Schield, R.H. Adams, A.B. Corbin, B.W. Perry,
A.L. Andrew, G.I.M. Pasquesi, E.N. Smith, T. Jezkova, S.M.
Boback, W. Booth, and T.A. Castoe.2016. Phylogeographic
and population genetic analyses reveal multiple species of
Boa and independent origin of insular dwarfism. Molecular
Phylogenetics and Evolution 102:104-116.
Campbell, J.A., and Lamar, W.W. 1989. The Venomous Reptiles of
Latin America. Ithaca, U.S.A. Pp.442.
Campbell, J.A. 1998. Amphibians and Reptiles of Northern Guatemala, the Yucatan and Belize. University of Oklahoma Press,
Norman, OK, USA Pp.400.
Casas-Andreu, G., G. Valenzuela-López, y A. Ramírez-Bautista.
1991. Cómo hacer una colección de anfibios y reptiles.
Serie Cuadernos No. 10. Instituto de Biología. Universidad
Nacional Autónoma de México. Pp. 68.
Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas. 2006a. Programa de Conservación y Manejo Área de Protección de
Flora y Fauna Metzabok. 1ª edición. Comisión Nacional de
Áreas Naturales Protegidas. México, D.F. Pp.179.
Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas. 2006b.Programa de Conservación y Manejo Área de Protección de
Flora y Fauna Nahá. 1ª edición. Comisión Nacional de Áreas
Naturales Protegidas. México, D.F., México. Pp.180.
Conant, R., and Collins, J.T. 1991. A Field Guide to Reptiles and Amphibians: Eastern and Central North America. Third Edition.
Houghton Mifflin Company, Boston, Massachusetts. Pp.640.
CONABIO. 2006. Estrategia Tri-nacional Belice-Guatemala-México
para la Conservación y el Manejo Sostenible del Cocodrilo
de Morelet (Crocodylus moreletii). CONABIO, México, D.F.
Cruz-Elizalde, R, A. Ramírez-Bautista, R. Pineda-López, V. Mata-Silva, D.L. DeSantis, E. García-Padilla, J.D. Johnson, A.
Rocha, L.A. Fucsko, and Wilson. 2022. The herpetofauna

Diario Oficial de la Federación (DOF). 1998. Decreto por el cual
se declara como Área Natural Protegida, con el carácter
de Área de Protección de Flora y Fauna, la región conocida
como Metzabok y Nahá, Estado de Chiapas. 23 de septiembre de 1998. Tomo DXL, N° 16. México D.F.
Flores-Villela, O. A. F., F.M. Quijano, y G.G. Porter. 1995. Recopilación de Claves Para la Determinación de Anfibios y Reptiles de México. Universidad Nacional Autónoma de México,
Facultad de Ciencias, Departamento de Biología. Pp. 286.
Frost, D.R. 2022. Amphibian Species of the World: An Online
Reference. Version 6.1. Available at https:// amphibiansoftheworld.amnh.org/index.php. doi. org/10.5531/db.vz.0001
[Accessed June 2022].
García-Padilla E., V. Mata-Silva, I. Villalobos-Juárez, E. A.
López-Esquivel, M. C. Lavariega, A. Rocha, D. De Santis, A.
I. Melgar-Martínez, J. D. Johnson, L. A. Fucsko, D. Lazcano,
and L. D. Wilson. 2022. The amphibians and reptiles of the
Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca,
Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance. Revista Biología
y Sociedad 5 (10): 37-76.
García-Padilla E., D. De Santis, A. Rocha, J.D. Johnson, L.A. Fuscko,
D. Lazcano, and L.D. Wilson. 2022. Biological and cultural
diversity in the state of Oaxaca, México: strategies for conservation among indigenous communities. Revista Biología
y Sociedad 5(9):48-72.
Gaviño, G., C. Juárez, y H. H. Figueroa. 1982. Técnicas biológicas selectas de laboratorio y de campo. Editorial Limusa. México
D.F. Pp. 251.
Góngora-Arones, E. 1987. Etnozoología lacandona: la herpetotauna de Lacanja Chansayab. No. Folleto 11435. Pp. 31.
González-Torres, Y. 2011. Lo animal en la cosmovisión mexica o
mesoamericana (Pp. 107-122). In: González-Torres (coordinadora). Animales y plantas en la cosmovisión mesoamericana. Conaculta/ INAH.

�González-García, F. 1993. Avifauna de la Reserva de la Biosfera
“Montes Azules”, Selva Lacandona, Chiapas. México. Acta
Zoológica Mexicana (N.S.), (55):1-86.
Heimes, P. 2016. Herpetofauna Mexicana Vol. 1. Snakes of Mexico.
Edition Chimaira, Frankfurt am Main. Pp.572.
Hernández-Ordoñez O., V. Arroyo-Rodríguez, A. González-Hernández, G. Russildi, R. Luna-Reyes, M. Martínez-Ramos, and V.
H. Reynoso. 2015. Range extensions of amphibians and
reptiles in the southeastern part of the Lacandona rainforest, Mexico. Revista mexicana de biodiversidad 86(2):
457-468.
Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática (INEGI).
2001. Chiapas, Síntesis de Resultados del Censo General
de Población y Vivienda para la Selva Lacandona. INEGI.
México.
Iverson, J.B. 1992. A Revised Checklist with Distribution Maps of
the Turtles of the World. Privately published, Richmond,
Indiana. Pp. 377.
Jadin, J.C. C. Blair, S. A. Orlofske, M. J. Jowers, G. A. Rivas, L. J. Vitt,
J. M. Ray, E. N. Smith, and J. C. Murphy. 2020. Not withering
on the evolutionary vine: systematic revision of the Brown
Vine Snake (Reptilia: Squamata: Oxybelis) from its northern
distribution. Organisms Diversity and Evolution 14(4): 723–
746.
Johnson, J. D., V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and L. D. Wilson.
2015. The herpetofauna of Chiapas, Mexico: composition,
physiographic distribution, and conservation status. Mesoamerican Herpetology 2: 272–329.
Johnson, J.D., L.D. Wilson, V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and D.L.
DeSantis. 2017. The endemic herpetofauna of Mexico:
organisms of global significance in severe peril. Mesoamerican Herpetology 4: 543–620.
Köhler, G. 2003. Reptiles of Centroamerica. Herpeton Verlag.
Edenkoben Germany. Pp. 367.
Köhler G. 2008. Reptiles of Central America. Second Edition.
Herpeton Verlag Elke Köhler, Offenbach, Germany. Pp. 400.
Köhler, G. 2010. Amphibians of Centroamérica. Herpeton Verlag.
Edenkoben Germany. Pp. 379.
Lazcano-Barrero, M. A., E., Góngora-Arones, y R.C. Vogt.1992.
Anfibios y Reptiles de la Selva Lacandona (Pp. 145-171). En:
M.A. Vásquez-Sánchez, y M.A. Ramos (eds). Reserva de la
Biosfera Montes Azules, Selva Lacandona: Investigación
para su Conservación. Publicación Especial Ecosfera.
Lazcano-Barrero, M.A., I.J. March, y M.A. Vásquez-Sánchez, 1992.
Importancia y situación actual de la Selva Lacandona:
perspectivas para su conservación (Pp. 393-437). En: M.A.
Vásquez-Sánchez y M.A. Ramos (eds.). Reserva de la Biosfera Montes Azules, Selva Lacandona: Investigación para su
conservación. Publicación Especial Ecosfera.
Lee, J.C. 1996. The Amphibians and Reptiles of the Yucatan Peninsula. Comstock Publishing Associates, Ithaca and London.
Pp. 500.
Lemos-Espinal, J., and J.R. Dixon. 2013. Amphibians and Reptiles
of San Luis Potosí. Eagle Mountain Publishing, LC, Eagle
Mountain, Utah, United States. Pp. 300.

López-Luna, M. A. 2017. Estado actual de la diversidad y poblaciones de los anfibios y reptiles en Los Tuxtlas (Pp. 347-369).
En: V.H. Reynoso, R.I. Coates, y M. L. Vázquez Cruz (eds.)
Avances y Perspectivas en la Investigación de los Bosques
Tropicales y sus Alrededores: la Región de Los Tuxtlas.
Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de
México, Ciudad de México.
Mata-Silva, V., J.D. Johnson, L.D. Wilson, and E. García-Padilla. 2015.
The herpetofauna of Oaxaca, Mexico: Composition Update,
Physiographic, Distribution, and Conservation Status. Mesoamerican Herpetology 2: 5–62.
Mata-Silva, V., E. García-Padilla, A. Rocha, D.L. DeSantis, J.D.
Johnson, A. Ramírez-Bautista, and L.D. Wilson. 2021. A reexamination of the herpetofauna of Oaxaca, Mexico: Composition Update, Physiographic Distribution, and Conservation
Commentary. Zootaxa 4996:201-252.
Montes, Q. S. 2005. Descripción socioeconómica en la región
norte de la Selva Lacandona. Comisión Nacional de Áreas
Naturales Protegidas adscripción Áreas de Protección de
Flora y Fauna Nahá y Metzabok (Pp.34-37). En: Publicación
Inédito. Chiapas, México.
Ramírez, A., R. León-Pérez, y D. Noriega. 2015. Anfibios y reptiles
de la subcuenca del Lacantún. En: J. Carabias, J. de la Maza y
R. Cadena. (Coords.), Conservación y desarrollo sustentable
en la Selva Lacandona. 25 años de actividades y experiencias. México D.F.: Natura/ Ecosistemas Mexicanos.
Rzedowski, J. 1978. Vegetación de México. Limusa. México. Pp 432.
Rivero, M., and R. Medellín. 2015. Mamíferos del estado de Chiapas. Revista Mexicana de Mastozoología Nueva época 5(2):
23-37.
Savage, J.M. 2002. The Amphibians and Reptiles of Costa Rica: A
Herpetofauna between two Continents, between two Seas.
University of Chicago Press, Chicago. Pp. 954.
Sigler, L. and J. Dominguez-Laso. 2008. Historical and current
distribution of the Morelet’s crocodile Crocodylus moreletii
(Duméril and Duméril, 1851) in Mexico. Crocodile Specialist
Group Newsletter 27(1): 11-13.
Wilson, L, D., and J.D. Johnson. 2010. Distributional patterns of the
herpetofauna of Mesoamerica, a biodiversity hotspot (Pp.
30–235). In: Conservation of Mesoamerican Amphibians
and Reptiles. L.D. Wilson, J.H. Townsend, and J.D. Johnson
(Eds.). Eagle Mountain Publishing, Eagle Mountain, Utah,
USA. Pp. 812.
Wilson, L.D., Johnson, J.D., and V. Mata-Silva. 2013a. A conservation reassessment of the amphibians of Mexico based on
the EVS measure. Amphibian &amp; Reptile Conservation 7(1):
97–127.
Wilson, L.D., Mata-Silva, V., and J.D. Johnson. 2013b. A conservation reassessment of the reptiles of Mexico based on the
EVS measure. Amphibian &amp; Reptile Conservation 7(1): 1–47.
Wilson, L.D., J.D. Johnson, L.W. Porras, V. Mata-Silva, and E. GarcíaPadilla. 2017. A system for categorizing the distribution of
the Mesoamerican herpetofauna. Mesoamerican Herpetology 4(4): 901–913

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Figure 7. A panoramic view of the main lagoon called Laguna
de Nahá in the community of Nahá, in the municipality of
Ocosingo. Photo by Elí García-Padilla.
Figure 8. Tropical evergreen forest in the community of Nahá.
Photo by Elí García-Padilla.

Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

63

�Figure 9. The vegetation type known as “tintales” which consist on a seasonally flooded ecosystem. Metzabok.
Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.

Figure 10. Incilius valliceps (Weigmann, 1833). The Southern Gulf Coast Toad is distributed from Central Veracruz (Mexico) to
northern Costa Rica on the Atlantic versant; from the Isthmus of Tehuantepec to south-central Guatemala on the Pacific slope;
isolated record for El Salvador, sea level to 2000 m elevation (Frost, 2022). This individual came from the community of Nahá,
in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as 6 placing it in the low vulnerability category. Its
conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and it is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí GarcíaPadilla
64

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Figure 11. Rhinella horribilis (Weigmann, 1833). The Mesoamerican Cane Toad is distributed from the Lower Rio Grande Valley region
of southern Texas (USA) and southern Sonora and southwestern Chihuahua (Mexico) south along the coastal plains through tropical
lowland Mexico and Central America to the west slope of the Venezuelan Andes, western and northern Colombia, west coast of
Ecuador, and extreme northwestern Peru (Frost, 2022). This individual came from the vicinity of Nahá in the municipality of Ocosingo.
Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as 3 placing it in the lowest limit of the low vulnerability category. Its conservation status has
been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.

Figure 12. Craugastor laticeps (Duméril, 1853). The Broad-headed Rainfrog is distributed in the Atlantic premontane slopes and
some immediately adjacent lowland sites from the Sierra de Los Tuxtlas in southern Veracruz, Mexico, through the base of the
Yucatan Peninsula through northern Guatemala and to the Maya Mountains of Belize to western and northern Honduras, near
sea level to 1600 m elevation (Frost, 2022). This individual came from near Lake Nahá in the municipality of Ocosingo. Wilson
et al.,. (2013a) ascertained its EVS as placing it in the vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least
Concern (LC) by the IUCN and it is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

65

�Figure 13. Agalychnis moreletii (Duméril, 1853) The Morelet’s Leaf Frog is distributed in disjunct populations from on both Atlantic
and Pacific slopes from Veracruz, adjacent Puebla, and Guerrero through Chiapas, Mexico, to the Maya Mountains of Belize,
Guatemala, northwestern Honduras, and El Salvador, 200 to 2130 m elevation (Frost, 2022). This individual came from Nahá in the
municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as 7 placing in the low vulnerability category. Its conservation
status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Daniel Ochoa.

Figute 14. Agalychnis taylori. (Funkhouser, 1957). The Red Eyes Tree Frog is distributed from west-central Honduras north through
Guatemala to Belize and along the Atlantic lowlands of Oaxaca and southern Veracruz, Mexico. This individual came from Puerto
Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Mata-Silva et al.,. (2021) ascertained its EVS as 10 placing it in medium vulnerability
category. Its conservation status has not been assessed by the IUCN and it is not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris MelgarMartínez.
66

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Figure 15. Dendropsophus microcephalus. (Cope, 1886) The Yellow Treefrog is distributed Open lowlands from southeastern
Mexico (southern Veracruz and northern Oaxaca), through Central America, to Colombia and thence south through Ecuador, Peru,
to northern Bolivia and Amazonian Brazil (Frost, 2022). This individual came from Puerto Bello Metzabok in the municipality of
Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as 7 placing it in the low vulnerability category. Its conservation status has been
assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.

Figure 16. Lithobates vaillanti. (Brocchi, 1877). The Vaillant’s Frog is a non-endemic species occurring at low and moderate elevations from
north-central Veracruz and northern Oaxaca to the central Rio Magdalena region in Colombia, on the Atlantic versant, and on the Pacific
versant from southeastern Oaxaca and northwestern Chiapas, Mexico, and from northwestern Nicaragua to southwestern Ecuador, at
elevations from near sea level to 1,700 masl (Frost, 2022). This individual is from the vicinity of Puerto Bello Metzabok, in the municipality
of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) ascertained its EVS as 9 placing it at the higher portion of the low vulnerability category. Its conservation
status has been assessed as Least Concern (LC) by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Iris Melgar-Martínez.
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

67

�Figure 17. Bolitoglossa rufescens (Cope, 1869). The Common Dwarf Salamander is a non-endemic species found from “extreme
eastern San Luis Potosí south through Veracruz, and, provisionally east of the Isthmus of Tehuantepec in Chiapas to Belize and
northwestern Honduras” (Frost, 2022). This individual was encountered at the vicinity of Puerto Bello Metzabok, in the municipality of
Ocosingo. Wilson et al.,. (2013a) calculated its EVS as 9, placing it at the upper limit of the low vulnerability category. Its conservation
status was determined as Least Concern (LC) by the IUCN, and as Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Ana Iris MelgarMartínez.

Figure 18. Norops biporcatus (Wiegmann, 1834). The Giant Green Anole occurs on the Atlantic versant from Chiapas, Mexico,
exclusive of the Yucatan Peninsula, southward to lower northern South America, and on the Pacific versant from southern Nicaragua
to northern Colombia (Armstead et al.,. 2017). This individual was photographed in the locality of Puerto Bello Metzabok in the
municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 10 placing it in the low vulnerability category. Its conservation
status has been determined as Least Concern (LC) by the IUCN and Species of Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Ana
Iris Melgar-Martínez.
68

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Figure 19. Norops capito (Peters, 1863). The Anole occurs on the Atlantic slope of Central America (excluding the Yucatan Peninsula),
ranging from Tabasco and Chiapas in Mexico, southward to Panama, and on the Pacific versant in Costa Rica and Panama. Its
elevational range extends from near sea level to 1,900 masl (Acosta et al.,. 2020; IUCN, 2022). This individual came from Sendero
Nahá in the community of Nahá in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 13 placing it in the
upper limit of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Least Concern (LC) by the IUCN and
not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.

Figure 20. Sceloporus serrifer. (Cope, 1866). The range encompasses southern Texas, Mexico, northern Guatemala, and Belize (Conant and
Collins 1991; Lee 1996). The range of S. serrifer (sensu lato) is substantially larger than that of S. s. cyanogenys (or S. cyanogenys). The range
is Mexico is several disjunct populations representing several subspecies. Mexican range includes north Coahuila, Nuevo Leon, to southern
Tamaulipas, Northern Veracruz, and northern Yucatan Peninsula, and central Chiapas. It occurs from 700 to 2,300 masl. (IUCN, 2022). This
individual came from Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 6 placing it in the
low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo
by Rafael Tarano-González.
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

69

�Figure 21. Lepidophyma flavimaculatum (Duméril, 1851).
The Yellow-spotted Night Lizard is found at low and
moderate elevations on the Atlantic slope from Veracruz
eastward through northern Guatemala, Belize, and
northern Honduras. In the Yucatan Peninsula it is known
from northeastern Chiapas, El Petén, Belize, and southern
Quintana Roo (Lee, 1996). This individual was located in
Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo.
Wilson et al.,. (2013b) assessed its EVS as 8, placing it in
the upper portion of the low vulnerability category. Its
conservation status has been evaluated as Least Concern
(LC) by the IUCN, and this species was placed in the
Special Protection (Pr) category by SEMARNAT. Photo by
Ana Iris Melgar-Martínez.

Figure 22. Corythophanes cristatus (Merrem, 1820)
The Smooth Helmeted Iguana range extends from
the Gulf and Caribbean slopes of Tabasco, northern
Chiapas, southern Campeche, and Quintana Roo
(Mexico) to Colombia. The species also can be found in
the Pacific versant in central and south and marginally
northwestern Costa Rica, Panama, and Colombia. It is
known from elevations below 1,640 masl (Savage, 2002).
This individual came from of Puerto Bello Metzabok
in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b)
ascertained its EVS as 11 placing it in the medium
vulnerability category. Its conservation status has been
assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not
listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.

70

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Figure 23. Coleonyx elegans. (Gray, 1845). The Yucatan Banded Gecko is a non-endemic species ranging on the Pacific slope from
southern Nayarit (Mexico) to western El Salvador, and on the Atlantic slope from Veracruz (Mexico) southward through the Yucatan
Peninsula, including northern Guatemala and Belize. Its elevational range extends from near sea level to about 1,055 masl (Wilson
and Johnson, 2010). This individual was photographed in Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,.
(2013b) calculated its EVS as 9, placing it at the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not been
assessed by IUCN, and this species is listed as Endangered (A) by SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González.

Figure 24. Boa imperator (Daudin, 1803). The Central American Boa Constrictor is a non-endemic species occurring in Central
America (including South American populations in the Choco of Colombia and Ecuador [and probably Peru], and North American
populations along the Gulf coast of Mexico (west of the Isthmus of Tehuantepec; Card et al.,. 2016)). This individual was encountered
in Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Mata-Silva et al.,. (2021) calculated its EVS as 10, placing it at the lower limit
of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and not listed by
SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González.
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

71

�Figure 25. Drymobius margaritiferus (Schlegel, 1837) The speckled racer occurs at low and moderate elevations (up to 2000 masl)
on the Atlantic versant from Texas, and on the Pacific versant from Sonora, southward through Mesoamerica to Colombia (Heimes,
2016). This individual was found in Puerto Bello Metzabok the municipality of Ocosingo. Its EVS has been determined as 6 placing in
it in the low vulnerability category Wilson et al.,. (2013b). Its conservation status has been considered as Least Concern (LC) by the
IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.

Figure 26. Leptophis mexicanus. Duméril, Bibron, and Duméril, 1854. The Mexican Parrot Snake is distributed in southeastern Mexico,
including Chiapas, Veracruz, Oaxaca, Tabasco, Yucatán, Campeche, San Luis Potosí, Querétaro, Tamaulipas, Puebla, Hidalgo, Nuevo
León, Guerrero, and Yucatán Peninsula, into Guatemala, Honduras, Belize, El Salvador, Nicaragua, and Costa Rica. In Guatemala it occurs
from near 1,360 masl in elevation (Lee 1996; Campbell ,1998). This individual was found in Puerto Bello Metzabok in the municipality
of Ocosingo. Its EVS has been determined as 6 Wilson et al.,. (2013b), placing it in the middle portion of the low vulnerability category.
Its conservation status has been considered as Least Concern (LC) by the IUCN and it is allocated to the Threatened (A) category by
SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.
72

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Figure 27. Oxybelis fulgidus (Daudin, 1803). The Green Vinesnake ranges “on the Atlantic and Pacific versant from the Isthmus of
Tehuantepec through Central America to Argentina” (Lee, 1996). This individual is from Puerto Bello Metzabok in the municipality of
Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) assessed its EVS as 9, placing it at the upper limit of the low vulnerability category. Its conservation
status has not been determined by the IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.

Figure 28. Oxybelis potosiensis. (Taylor, 1941). The Gulf Coast Vine Snake is distributed from San Luis Potosí and northern Veracruz,
southward to Yucatán, Mexico, and Belize (Jadin et al.,. 2020). This individual was found in Puerto Bello Metzabok in the municipality
of Ocosingo. Its EVS has been determined as 5 (Cruz-Elizalde et al.,. 2022), placing it in the lower portion of the low vulnerability
category. Its conservation status has not been evaluated (NE) by the IUCN, and it is considered as having No Status (NS) by
SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

73

�Figure 29. Phrynonax poecilonotus. (Günther, 1858) The Northern birdsnake occurs at low and moderate elevations (up to 1,300
m) along the Atlantic slope from extreme southeastern San Luis Potosí southward to Brazil and Bolivia; the range extends through
much of the Yucatán Peninsula, but apparently excludes the drier western portion (Lee 1996); P. poecilonotus also occurs on the
Pacific versant in lower Central America and South America (Heimes, 2016). This individual came from in the municipality of the same
name. Its EVS has been determined as 5 (Cruz-Elizalde et al.,. 2022), placing it in the lower portion of the low vulnerability category. Its
conservation status has not been evaluated (NE) by the IUCN, and it is considered as having No Status (NS) by SEMARNAT. Photo by
Ana Iris Melgar-Martínez.

Figure 30. Xenodon rabdocephalus (Wied, 1824. The False barba amarilla occurs at low and moderate elevations (up to 1,200
m) from central Veracruz and Guerrero southward through Central America to Amazonian South America (Heimes, 2016). This
individual came from Puerto Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Its EVS has been determined as 13 (Cruz-Elizalde et al.,.
2022), placing it in the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN,
and it is considered as having No Status (NS) by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.
74

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Figure 31. Imantodes cenchoa. (Linnaeus, 1758). The Blunt-headed Treesnake is a non-endemic species occurring at low and
intermediate elevations (up to 1,600 masl) on the Atlantic versant, from southern Tamaulipas southward through Central and South
America to Argentina. This snake also occurs along the Pacific lowlands and premontane slopes from Chiapas to Guatemala. In the
Yucatán Peninsula, it is known from southern Campeche and Quintana Roo, but this species apparently is absent from the arid
northwestern region of the peninsula (Heimes, 2016). This individual was found at Puerto Bello Metzabok in the municipality of
Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) determined its EVS as 6 placing it in the low vulnerability category. Its conservation status is listed as
Least Concern (LC) by IUCN and not listed by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.

Figure 32. Metlapilcoatlus mexicanus. (Duméril, Bibron, and Duméril, 1854). The Central American Jumping Pitviper occurs at low,
moderate, and intermediate elevations on the Atlantic slope “from southern Mexico through Central America south to Costa Rica
and Panama, where it is also found on the Pacific versant” (Heimes, 2016). This individual was found in Puerto Bello Metzabok in the
municipality of Ocosingo. Its EVS has been determined as 12 (Wilson et al.,. 2013b), placing it in the upper portion of the medium
vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern (LC) by the IUCN and it is allocated to the
Threatened (A) category by SEMARNAT. Photo by Ana Rafael Tarano-González.
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

75

�Figure 33. Bothriechis schlegelii (Berthold, 1846). The Eyelash palm-pitviper ranges at low and moderate elevations from southern Mexico
to western Venezuela and northern Peru (Campbell and Lamar, 1989; 2004). In northern Central America, this species occurs only on
the Atlantic versant, but from Costa Rica southward it is also found on the Pacific side. In Mexico, it is rare and known only from scattered
localities in the northern and eastern highlands of Chiapas (in the areas of El Ocote, Ocozocoautla, El Mercadito near Cintalapa, and
Ocosingo), at elevations ranging from about 200 to 1,200 masl (Heimes, 2016). This individual came from Puerto Bello Metzabok in the
municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) determined its EVS as 14, placing it at the lower limit of the high vulnerability category. Its
conservation status has been assessed as Near Threatened by the IUCN, and as Threatened (A) by SEMARNAT. Photo by Miguel Cruz-Ríos.

Figure 34. Bothrops asper (Garman, 1883). The Terciopelo is a non-endemic species ranging from southwestern Tamaulipas to
coastal Venezuela on the Atlantic versant, and from Costa Rica to southern Ecuador on the Pacific versant, with a disjunct population
in southern Chiapas and adjacent Guatemala (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This individual was found at Puerto Bello Metzabok,
in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) determined its EVS at 12, placing it in the upper portion of the medium
vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN or SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González.
76

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�THE AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE NORTHERN SELVA LACANDONA: NAHÁ AND METZABOK, OCOSINGO, CHIAPAS, MÉXICO; WITH SOME ETHNOHERPETOLOGICAL NOTES

Figure 35. Chelydra rossignonii. (Bocourt, 1868). The Mesoamerican Snapping Turtle is a non-endemic species distributed from
Veracruz, Mexico, through southern Belize and central Guatemala to northwestern Honduras; it is not known from Yucatán (Iverson,
1992). This individual is from Puerto Bello Metzabok, in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 17,
placing it in the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Vulnerable by IUCN,
and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González.

Figure 36. Staurotypus triporcatus. (Wiegmann, 1828). The Mexican Giant Musk Turtle is a non-endemic species distributed from
Veracruz through the base of the Yucatan Peninsula to western Honduras (Köhler, 2008). This individual was found at Puerto
Bello Metzabok in the municipality of Ocosingo. Wilson et al.,. (2013b) determined its EVS as 14, placing it at the lower limit of the
high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Near Threatened by the IUCN, and as Threatened (A) by
SEMARNAT. Photo by Rafael Tarano-González.
Vol. 6 No. 12, segundo semestre 2023

77

�Figure 37. Crocodylus moreletii. (Duméril &amp; Bribon, 1851) The Morelet´s crocodile s distributed from northeastern Mexico’s central
Tamaulipas area, through the Yucatan Peninsula to northern Guatemala and central Belize. From 2002 to 2004, Mexico developed
the “COPAN” project to assess the presence of the species across its historical range and in outlying areas; 63 localities were
surveyed in 10 States (Sigler and Dominguez, 2008). In Mexico, C. moreletii occupies an estimated area of 396,455 km² (estimated
by GARP algorithm and based on historical and actual localities). Total historical distribution across all three range states has been
estimated as 450,000 km², of which 88% lies in Mexico (CONABIO, 2006). This individual came from of Puerto Bello Metzabok. Wilson
et al.,. (2013b) ascertained its EVS as 13 placing it in the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as
Least Concern (LC) by the IUCN and Special protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Ana Iris Melgar-Martínez.

78

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

��IN MEMORIAM:

María Nuria

Méndez Ubach

�L

a Dra. Nuria Méndez Ubach, distinguida académica e
investigadora del Instituto de Ciencias del Mar y Limnología
de la UNAM, falleció el día 09 de diciembre de 2022, a la
edad de 64 años. Proveniente de una familia de refugiados de la guerra
española, la Dra. Méndez Ubach, nació en la Ciudad de México el 14 de
octubre de 1958, sus padres María Ubach y Francisco Méndez. Nuria
realizó sus estudios básicos en el Instituto Luis Vives, cursó la carrera
de Biología en la Facultad de Ciencias, UNAM (1977-1981), y defendió
su tesis en 1983. Obtuvo la distinción de la Medalla “Gabino Barreda”,
por sus estudios de Maestría en Ciencias (1982-1986). Posteriormente,
obtuvo el grado de Doctora en Biología (1990-1994) en el Departamento
de Ecología de la Facultad de Biología en la Universidad de Barcelona
(España) con calificación de Apto Cum laude. Realizó una estancia
postdoctoral (1998-1999) en el Institute of Aquaculture de la Universidad
de Stirling (Escocia) y en el Department of Life Sciences and Chemistry
de la Universidad de Roskilde (Dinamarca). Sus líneas de especialidad
fueron la ecología marina (especialmente aspectos relacionados con
contaminación), la ecotoxicología y aspectos reproductivos de poliquetos.
Se incorporó al Instituto de Ciencias del Mar y Limnología de la UNAM
en México D.F. como Técnica Académica (1983-1989) y, posteriormente,
como Investigadora Asociada (1996-2005), y Titular (desde el 2005) en la
Unidad Académica Mazatlán del mismo instituto. Sus principales logros
fueron: artículos científicos (52), participación con trabajos científicos
en congresos nacionales (35) e internacionales (55), capítulos de libros
(6), artículos de divulgación (5), dirección de tesis de posgrado (4),
participación en comités revisores de revistas científicas nacionales (12
trabajos) e internacionales (58 trabajos), evaluación de proyectos de
investigación (11), como responsable de proyectos de investigación (4), y
como colaboradora (32), participó en campañas oceanográficas (26). En el
2016 recibió la medalla “Sor Juana Inés de la Cruz” como reconocimiento
a su destacada labor como académica de la UNAM. Sus trabajos de mayor
trascendencia sobre la caracterización de los ciclos de vida de especies del
género Capitella, cuentan con más de 80 citas. Formó parte del Sistema
Nacional de Investigadores nivel I (1997-2007 y 2017- a la fecha) y nivel II
(2008-2016).
Además del legado académico de la Dra. Nuria Méndez, quienes tuvimos
la fortuna de interactuar con Nuri, recordaran con cariño su afición por
los viajes, sus largas y animadas charlas (condimentadas con expresiones
españolas), su personalidad directa y franca, así como su sonrisa fácil,
entre otras mil características que la distinguieron.
�Dra.
  
Beatriz Yañez Rivera y
Dra. María Elena García Garza

�Sobre

AUTORES

LOS

Adrián González-Martínez. Estudiante de
la carrera de Biólogo en la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL desde 2018. Parte del cuerpo
del Laboratorio de Paleobiología durante el semestre
Agosto-Diciembre de 2022. Su área de interés
es el estudio de la botánica de criptógamas, con
enfoque en Lycopodopsida (en particular, del género
Selaginella en el noreste de México) y Polypodiopsida.
Experiencia en manejo de SIG y producción de
cartografía digital. Fue auxiliar de la UA Paleobiología,
y está involucrado en proyectos de Paleoclimatología,
Vegetación y Planeación Urbana. Creador del
proyecto “Flora de Nuevo León” en Instagram y
Facebook con el cual se divulga información sobre
especies de plantas nativas al estado de Nuevo León.
ORCID: 0000-0003-2988-1879
adrian.gonzalezmtz99@gmail.com

Ana Iris Melgar-Martínez, Santuario del
Cocodrilo “Tres Lagunas”, is a biologist
graduated from the Chiapas University of Sciences
and Arts. It has been dedicated to the study of the
traditional knowledge of the Lacandon Mayan
peoples of the north and south, currently it belongs to
the Hach Winik. He has dedicated himself to training
for the management of herpetofauna and ophidian
accident and thanks to this he can carry out rescue
work, workshops and environmental education
to interested young people within the Lacandón
area. Among his interests are nature photography
and video with said material, he generates photos,
infographics and videos to share them on digital
platforms and speed up the dissemination of the
importance of wild species.
Armando Leopoldo Leonel Cruz
Biomatvi Laboratorio, Zapotlán de Juárez, Hidalgo,
México.
lab.biomatvi@gmail.com

Carmen Julia Figueredo-Urbina
Investigadora por México CONACYT, Instituto de
Ciencias Agropecuarias, Universidad Autónoma del
Estado de Hidalgo.
figueredocj@gmail.com

David Lazcano, Universidad Autónoma de Nuevo
León, is a herpetologist who earned a bachelor’s
degree in chemical science in 1980, and a bachelor’s
degree in biology in 1982. In 1999 he earned a master’s
degree in wildlife management and later a PhD
degree in biological sciences with a specialty in wildlife

management (2005), all gained from the Facultad
de Ciencias Biólogicas of the Universidad Autonóma
de Nuevo León (FCB/UANL), Mexico. Currently, has
retired from this institution after 42 years of teaching
courses in soil sciences, general ecology, herpetology,
herpetological ecology, animal behavior, biogeography,
biology in English, diversity and biology of chordates,
and wildlife management. He had been the head of the
Laboratorio de Herpetología from 1993-2022, teaching
and providing assistance in both undergraduate and
graduate programs. In 2006 he was honored to receive
the Joseph Lazlo award for his herpetological trajectory,
from the IHS. In October 2017 he was awarded national
recognition by the Asociación para la Investigación
y Conservación de Anfibios y Reptiles (AICAR), due
to his contribution to the study of ecology and
conservation of herpetofauna in northeastern Mexico
(Tamaulipas, Nuevo León, Coahuila). He participated
in the development of the Program of Action for
the Conservation of the Species (PACE) Rattlesnakes
(Crotalus spp.). His research interests include the
study of the herpetofaunal diversity of northeastern
Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology
of the chordates, biogeography, animal behavior,
and population maintenance techniques of montane
herps. He had been thesis advisor for many Bachelor’s,
Master’s, and PhD degrees dealing with the study of the
herpetofauna of the region as well as nationally. David
has published more 270 scientific notes and articles in
indexed and general diffusion journals, concerning the
herpetofauna of the northeastern portion of Mexico.
His students named a species in honor of his work,
Gerrhonotus lazcanoi. Is still an active herpetologist.

Eduardo Alexis López-Esquivel, Universidad
Nacional Autónoma de México
Eduardo Alexis López-Esquivel is a Mexican
biogeographer, who received a B.Sc. in Biology in the
Facultad de Ciencias from the Universidad Nacional
Autónoma de México (UNAM). Nowadays, he is a
M.Sc. student in the Biological Sciences program of
his “alma mater.” His main interest is the study of
long-term vegetation dynamics at Middle America,
which he approaches using paleoecological and
macroecological methods.
Elí García-Padilla, Biodiversidad Mesoamericana,
is a Social Biologist and Professional Photographer
with more than 12 years of experience in the formal
study and photo documentation of the biological
and cultural diversity of Mexico. He has published

�1 book entitled “Mexican biodiversity: the snake,
the jaguar and the quetzal” and more than 100
formal contributions on knowledge, communication
of science and conservation of Mesoamerican
biodiversity. Since 2006, it has invested effort in the
exploration of Oaxaca and Chiapas, which are the
most biodiverse and multicultural entities in Mexico.
In 2017 he began to enter the mythical region of
Los Chimalapas, in the Isthmus of Tehuantepec,
which is the most biologically rich in all of Mexico
under a community social conservation scheme. He
has published his photographic work in prestigious
magazines such as National Geographic in Spanish
and Cuartoscuro. From 2020 to date, he co-founded
the “Mesoamerican Biodiversity” initiative with the aim
of creating a community around the dissemination
of the most important wealth of Mexico, which is its
biodiversity and its culture. His texts are published
regularly in Oaxaca Media, the Jornada Ecológica and
the Ojarasca Supplement of La Jornada.

Felipe Ruan-Soto, Universidad de Ciencias y Artes
de Chiapas, is a biologist graduated from Facultad
de Ciencias at Universidad Nacional Autónoma
de México. He got his Master’s degree on Natural
Resources and Rural Development at El Colegio
de la Frontera Sur and went on to obtain a PhD
in the Biological Science Graduate Program at
UNAM. He completed two years as a postdoctoral
fellow at CIMSUR-UNAM. He is a professor and
collaborator at the Biocultural processes, education
and sustainability laboratory at Instituto de Ciencias
Biológicas in Universidad de Ciencias y Artes de
Chiapas. He has presided over the Asociación
Etnobiológica Mexicana (Mexican Ethnobiology
Association AEM) and been vice-president to the
Sociedad Latinoamericana de Etnobiología (Latin
American Ethnobiology Society, SOLAE). His area of
focus is socioenvironmental systems and biocultural
diversity from an ethnobiology perspective.
Flora Eduarda Cruz López, Químico Farmacéutico
Biólogo, Maestra en en Inmunología Médica por parte
y Doctora en Microbiología en 2020 por la Universidad
Autónoma de Nuevo León, con la mención Magna
Cum Laude. Investigadora y docente de licenciatura
en la carrera de Químico Farmacéutico Biólogo, de
la Facultad de Ciencias Químicas de la UANL desde
2016. Además, es parte del Sistema Nacional de
Investigadores Nivel 1 por el CONACYT. Es parte del
Posgrado con Orientación en Farmacia de la Facultad
de Ciencias Químicas. Cuenta con 10 publicaciones
relacionadas a infecciones asociadas a la atención
de la salud y el proceso de colonización de pacientes
hospitalizados
Iván Villalobos-Juárez, Universidad Autónoma
de Aguascalientes. obtained his undergraduate
degree in Biology at the Universidad Autónoma de
Aguascalientes (UAA), but, in the past, he studied
Marketing in the Instituto Tecnológico y de Estudios
Superiores de Monterrey, Campus Aguascalientes.
Ivan is an Associate Professor of Biology at UAA and a
professor in Universidad Autónoma de Durango. He

is also a Research Technical Assistant at the Zoological
Collection in UAA. Ivan was the last Program Manager
of Viper Specialist Group of the International Union for a
Conservation of Nature (IUCN) and was a curator of the
taxonomic platform Reptile Database. He has worked
on the natural history of the Isla Coronado Rattlesnake
(Crotalus helleri caliginis), habitat use of rattlesnakes in
Central Mexico, trade of Mexican rattlesnakes, and the
popular knowledge of reptiles. His primary interests
include natural history, diversity, and conservation of
amphibians and reptiles in Mexico.

Jerry D. Johnson, University of Texas at El Paso, is
Professor of Biological Sciences at The University
of Texas at El Paso, and has extensive experience
studying the herpetofauna of Mesoamerica, especially
that of southern Mexico. Jerry is the Director of the
40,000-acre Indio Mountains Research Station, was a
co-editor of the book Conservation of Mesoamerican
Amphibians and Reptiles and co-author of four of
its chapters. He is the senior author of the recent
paper “A conservation reassessment of the Central
American herpetofauna based on the EVS measure”
and is the Mesoamerica/Caribbean editor for the
Geographic Distribution section of Herpetological
Review. Jerry has authored orco-authored over 100
peer-reviewed papers, including two key articles in
2010, “Geographic distribution and conservation
of the herpetofauna of southeastern Mexico” and
“Distributional patterns of the herpetofauna of
Mesoamerica, a biodiversity hotspot.” One species,
Tantilla johnsoni, has been named in his honor.
Previously, he was an Associate Editor and Co-chair of
the Taxonomic Board for the journal Mesoamerican
Herpetology.
Julio Adrián Martínez Meléndez, Químico
Farmacéutico Biólogo, Maestro y Doctor en
Ciencias con Orientación en Microbiología, con la
mención Magna Cum Laude. Grados otorgados por
Universidad Autónoma de Nuevo León. Profesor e
investigador en la la Facultad de Ciencias Químicas
de la UANL, en la carrera de Químico Farmacéutico
Biólogo. Imparte los cursos de Bacteriología y
Micología Médica, Microbiología Médica Diagnóstica, y
Parasitología. Investigador Nacional Nivel 1 por parte
del CONACyT desde 2020. Forma parte del Posgrado
en Farmacia de la misma Facultad, y cuenta con 19
publicaciones en revistas indexadas y arbitradas,
enfocadas al estudio de factores de virulencia,
epidemiología molecular y farmacorresistencia.
Laiju Kuzhuppillymyal-Prabhakarankutty,
Cuenta con un grado académico en Ciencias
Botánicas (India), Maestrías en Microbiología
(UANL), y en Bioquímica (India); además, Doctorado
en Microbiología (UANL). Actualmente realiza un
posdoctorado en el Instituto de Ciencias Agrícolas
(ICA), en el Laboratorio de Entomología, en donde
imparte cursos del área de Microbiología general a
estudiantes de Agronomía. La Dra. Kuzhuppillymyal
ha desarrollado investigaciones referentes al uso de
hongos endófitos para el manejo de estrés abiótico
y biótico; enfocándose principalmente en el control

�de la plaga gusano cogollero (Spodoptera frugiperda)
y estrés por sequía en el cultivo de maíz (Zea mays).
Es actualmente miembro del Sistema Nacional de
Investigadores, Nivel Candidato.

Larry David Wilson, Escuela Agrícola Panamericana
Zamorano, is a herpetologist with extensive
experience in Mesoamerica. He was born in
Taylorville, Illinois, USA, and received his university
education at the University of Illinois at ChampaignUrbana (B.S. degree) and at Louisiana State University
in Baton Rouge (M.S. and Ph.D. degrees). He has
authored or co-authored more than 460 peerreviewed papers and books on herpetology. Larry is
the senior editor of Conservation of Mesoamerican
Amphibians and Reptiles and the co-author of seven
of its chapters. His other books include The Snakes
of Honduras, Middle American Herpetology, The
Amphibians of Honduras, Amphibians &amp;Reptiles of
the Bay Islands and Cayos Cochinos, Honduras, The
Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia,
and Guide to the Amphibians &amp; Reptiles of Cusuco
National Park, Honduras. To date, he has authored
or co-authored the descriptions of 75 currentlyrecognized herpetofaunal species, and seven species
have been named in his honor, including the anuran
Craugastor lauraster, the lizard Norops wilsoni, and
the snakes Oxybelis wilsoni, Myriopholis wilsoni, and
Cerrophidion wilsoni. In 2005, he was designated a
Distinguished Scholar in the Field of Herpetology
at the Kendall Campus of Miami-Dade College.
Currently, Larry is a Co-chair of the Taxonomic Board
for the website Mesoamerican Herpetology.
Lydia Allison Fucsko, Swinburne University
of Technology, is an amphibian conservationist
and environmental activist. She is also a gifted
photographer who has taken countless pictures
of amphibians, including photo galleries of mostly
southeastern Australian frogs. Dra. Fucsko has
postgraduate degrees in computer education and in
vocational education and training from The University
of Melbourne, Parkville, Melbourne, Australia. Lydia
also holds a Master’s Degree in Counseling from
Monash University, Clayton, Melbourne, Australia.
She received her Ph.D. in Environmental Education,
which promoted habitat conservation, species
perpetuation, and global sustainable management
from Swinburne University of Technology, Hawthorn,
Melbourne, Australia. In addition, Dra. Fucsko is a
sought-after educational consultant. Recently, the
species Tantilla lydia was named in her honor.
Mario C. Lavariega, Instituto Politécnico Nacional, is
an Associate Professor at the Centro Interdisciplinario
de Investigation para el Desarrollo Integral Regional
Unidad Oaxaca, Instituto Politécnico Nacional.
His research is focused on community-based
conservation.

Pedro Adrián Ibarra-Elizondo, Estudiante de
la carrera de Biólogo en la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL desde 2018. Parte del
cuerpo del Laboratorio de Paleobiología durante el
semestre Agosto-Diciembre de 2022. Experiencia
en el manejo profesional de SIG y producción
de cartografía digital en ambientes Python, R y
JavaScript, análisis de información estadística con
enfoque en ciencias de la vida como elaboración e
interpretación de índices ecológicos, abundancias
y densidades poblacionales, tablas de vida, traslape
y modelado de nichos, producción y entrenamiento
de algoritmos computacionales tipo Machine Learning
para predicción y/o clasificación, y creación, consulta
y conexión de Bases de Datos con interacción en
los ambientes HTML, PHP, MySQL y PostgreSQL.
Interés en futuros proyectos de conservación,
desarrollo urbano sostenible, geomática ambiental,
paleobiología, paleoclimatología y educación
ambiental.
ORCID: 0000-0002-0741-2687
adrian230801@hotmail.com

Roberto Bucio Peña, Chef independiente de cocina
mexicana tradicional, Mineral de la Reforma, Hidalgo,
México.
chef_buccio@hotmail.com

Sergio I. Salazar-Vallejo. Investigador Titular C
de ECOSUR. Biólogo (1981), Maestro en Ciencias en
Ecología Marina (1985), Doctor en Biología (1998).
Miembro del Sistema Nacional de Investigadores
desde 1985 (Investigador Nacional desde 1988,
SNI 3901, nivel actual III). Noventa y seis artículos
en revistas JCR y 3 en revistas non-JCR, 27 capítulos
de libro. Tres libros publicados (1989. Poliquetos
de México; 1991. Contaminación Marina; 2005.
Poliquetos pelágicos del Caribe) y tres co-editados
(1991. Estudios Ecológicos Preliminares de la
Zona Sur de Quintana Roo; 1993. Biodiversidad
Marina y Costera de México, 2009. Poliquetos de
América Tropical); 47 publicaciones de divulgación.
Veinticuatro tesis dirigidas: 8 de doctorado (todos
SNI), 8 de maestría y 8 de licenciatura. Profesor de
Licenciatura en ocho instituciones (Cursos: Zoología
de Invertebrados, Ecología Marina, Biogeografía,
Comunicación Científica, Taxonomía de Poliquetos),
Profesor de Posgrado en seis instituciones (Cursos:
Ecología del Bentos, Comunicación Científica,
Ecología Costera, Sistemática Avanzada) y del
Diplomado Reserva. Veintiocho ponencias en
congresos nacionales y 33 ponencias en congresos
internacionales. Treinta y seis distinciones
académicas. Arbitro de 31 revistas o series y miembro
del comité editorial de cuatro de ellas. Veintinueve
estancias de investigación en Museos e Instituciones
de Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Areas de
investigación: biodiversidad costera, taxonomía de
invertebrados marinos, política ambiental y científica
(evaluación académica).

���</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="407">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554004">
                  <text>Biología y Sociedad</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554005">
                  <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="584062">
              <text>Biología y Sociedad</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="584064">
              <text>2023</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="584065">
              <text>12</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="584066">
              <text>Julio-Diciembre</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="584067">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="584068">
              <text>Semestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584063">
                <text>Biología y Sociedad, 2023, Vol 6, No 12, Segundo Semestre</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584069">
                <text>Guzmán Velazco, Antonio, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584070">
                <text>Ecología y sustentabilidad</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="584071">
                <text>Biología contemporánea</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="584072">
                <text>Investigación</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="584073">
                <text>Divulgación científica</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="584074">
                <text>Ciencias de la salud</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="584075">
                <text>Alimentos</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584076">
                <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584077">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584078">
                <text>León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="584079">
                <text>García Garza, María Elena, Editor Técnico</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584080">
                <text>01/07/2023</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584081">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584082">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584083">
                <text>2021103</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584084">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584085">
                <text>spa/eng</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="46">
            <name>Relation</name>
            <description>A related resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584086">
                <text>http://www.fcb.uanl.mx/bys/#</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584087">
                <text>San Nicolás de los Garza, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584088">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="584089">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="38198">
        <name>Biodiversidad marina</name>
      </tag>
      <tag tagId="38196">
        <name>Chinicuiles</name>
      </tag>
      <tag tagId="38197">
        <name>Gusanos rojos del maguey</name>
      </tag>
      <tag tagId="38199">
        <name>Reforestación urbana nativa</name>
      </tag>
      <tag tagId="37150">
        <name>Reptiles</name>
      </tag>
      <tag tagId="38200">
        <name>Selva Lacandona</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="21413" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17704">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/21413/Biologia_y_Sociedad._2024_Vol._7_No_13_Primer_Semestre.pdf</src>
        <authentication>471f84b705bce702ee45525b24013a8d</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="597092">
                    <text>ISSN 2992-6939

Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

�Una publicación de la

Universidad Autónoma de Nuevo León
Dr. Santos Guzmán López
Rector
Dr. Juan Paura García
Secretario General
Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo
Secretario Académico
Dr. José Javier Villarreal Tostado
Secretario de Extensión y Cultura
Lic. Antonio Ramos Revillas
Director de Publicaciones
Dr. José Ignacio González Rojas
Director de la Facultad de Ciencias Biológicas
Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad
Dr. Jesús Ángel de León González
Editor en Jefe
Dra. María Elena García-Garza
Editor Técnico
Editores adjuntos:
Dr. Juan Gabriel Báez-González
Alimentos
Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo
Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza
Dr. Marco Antonio Alvarado-Vázquez
Biología Contemporánea
Dr. José Ignacio González-Rojas
Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez
Dr. Erick Cristóbal Oñate-González
Ecología y Sustentabilidad
Dr. Reyes S. Tamez-Guerra
Dr. Jorge Enrique Castro-Garza
Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez
Salud
Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez
Dra. Ana Laura Lara-Rivera
Biotecnología
Jorge Ortega Villegas
Diseñador Gráfico
M. C. Alejandro Peña Rivera
Desarrollo y Diseño Gráfico, Web
Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez
Página web
BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 7, No. 13, primer semestre de 2024, es una
publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a
través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria
San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www.uanl.mx, biologiaysociedad@
uanl.mx, Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de
Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017-060914413700-203; ISSN
2992-6939. Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor.
Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad
exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor
de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en
cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa
autorización.

CONTENIDO
EVOLUCIÓN DE LA SELECCIÓN SEXUAL EN LA
NATURALEZA: UN VISTAZO A LA IGNORADA
SELECCIÓN SEXUAL FEMENINA

4

CÓDIGO DE BARRAS DE LA VIDA, UNA
HERRAMIENTA PARA CONOCER Y CONSERVAR LA
BIODIVERSIDAD

15

APUNTES SOBRE LA PRESENCIA DE LA VÍBORA DE
CASCABEL DE LAS ROCAS TAMAULIPECA (Crotalus
morulus) EN TAMAULIPAS

22

GARRAPATA CAFÉ DEL PERRO: EL HUÉSPED DE TU
MASCOTA NO DESEADO

38

“LA VIDA EN LA ZONA INTERMAREAL:
ADAPTACIONES EN UN ECOSISTEMA CAMBIANTE”

48

MORTANDAD MASIVA DE PAPAS DE MAR EN
TOPOLOBAMPO TRAS EL PASO DEL HURACÁN
NORMA (TUNICATA: Polyclinum constellatum)

63

Bacillus: UNA BACTERIA VERSATIL, MULTIFUNCIONAL
Y AMPLIAMENTE APLICADA
VACUNAS PARA COVID-19 BASADAS EN ADENOVIRUS
DRA. MARÍA JULIA VERDE STAR: UNA VIDA
DEDICADA A LA CIENCIA
IN MEMORIAM

73
82
88
90

�En este decimotercer número de Biología y Sociedad compartimos con nuestros
lectores una serie de artículos de diversa índole, iniciando con una visión sobre
la evolución de la selección sexual en la naturaleza, puntualizando la selección
críptica femenina. En otro artículo, los autores nos hablan del Código de barras
de la vida como una herramienta para el conocimiento y conservación de la
biodiversidad. La tercera aportación viene con información que nos describe la
relevancia de la bacteria Bacillus, su importancia en diversos ámbitos científicos
y tecnológicos. Tras un fenómeno natural que ocurrió en el Pacífico mexicano,
el huracán Norma en octubre de este 2023, se evidenció la presencia masiva
de una ascidia exótica invasora en el puerto de Topolobampo, los autores
de este artículo nos explican el suceso. Pocos ambientes tan heterogéneos y
mega diversos como la zona intermareal rocosa, en este artículo, los autores
hablan sobre las adaptaciones de las diversas especies a cambios extremos
en las condiciones ambientales de este ecosistema. Otro trabajo interesante
habla sobre la biología de la garrapata café del perro, un hematófago común
en estas mascotas, así como su relevancia como vector en el área médica y
veterinaria debido a los patógenos que transmite. Más adelante, nos hablan
sobre la creación de vacunas en base a vectores virales contra el covid-19, y
como la pandemia pasada trajo un gran avance en la tecnología de la salud.
La presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca es evidenciada
de manera anecdótica, así como las diversas especies que conforman la
herpetofauna asociada al hábitat de esa serpiente. Los autores de este
trabajo observaron graves problemas ambientales en las zonas de estudio
donde realizaron este trabajo. Recientemente, una destacada profesora e
investigadora del área de la química de plantas se retiró después de más de
40 años de intensa labor científica y en la formación de recursos humanos,
de una forma amena, en este trabajo el autor realiza una entrevista a la Dra.
María Julia Verde Star como un sencillo homenaje a su labor académica,
administrativa y social. Por último, en este Decimotercer Número de Biología
y Sociedad, se rinde un sentido homenaje a nuestro colega el Dr. Miguel Angel
Cruz Nieto, integrante de nuestra comunidad, incansable activista ecológico,
quien muy lamentablemente se nos adelantó en el camino en este 2023.
Biología y Sociedad agradece la generosidad y sensibilidad de quien escribió
este In Memoriam.
Como siempre, la publicación de este Decimotercer Número de Biología y
Sociedad no podría ser posible sin el apoyo de los autores que nos hacen llegar
sus manuscritos, los revisores anónimos y los integrantes del Comité Editorial,
a todos ellos, muchas gracias por su confianza y soporte.
Sinceramente.
�Dr.
  
Jesús Angel de León-González

Editor en Jefe

EDITORIAL

E

l Comité Editorial de Biología y Sociedad se siente muy agradecido con
la Dra. Martha Guerrero Olazarán quien fungiera entusiastamente como
Editor Adjunto del área de Biotecnología desde el inicio de nuestra revista,
le deseamos el mayor de los éxitos en la nueva etapa que acaba de emprender.
Por otra parte, le damos la bienvenida a nuevos integrantes de este Comité
Editorial como Editores Adjuntos a la Dra. Ana Laura Lara Rivera en el área de
Biotecnología, el Dr. Jorge Enrique Castro Garza en el área de Salud y el Dr.
Marco Antonio Alvarado Vázquez en el área de Biología Contemporánea.

�4

�EVOLUCIÓN DE
LA SELECCIÓN
SEXUAL EN LA
NATURALEZA:

UN VISTAZO A LA
IGNORADA SELECCIÓN
SEXUAL FEMENINA

�José
  
Juan Rendón Herrera1, Nancy Claudia Saavedra Sotelo1,2

1
Facultad de Ciencias del Mar, Universidad Autónoma de Sinaloa, Mazatlán, Sinaloa, México. C.P.:82000.
Investigadoras e Investigadores por México, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, Ciudad de México. C.P.: 03940.

2

5

�Biologia Contemporánea

Resumen
Desde que Darwin emprendiera su travesía en el
Beagle, hace casi 200 años, y se maravillara con las
múltiples estrategias de cortejo, han habido grandes
avances en el estudio de la selección sexual. Estos
avances han permitido abandonar, en cierta medida, la
visión androcentrista de la época victoriana en la que
comenzó el campo de estudio del comportamiento
reproductivo. Sin embargo, hoy en día esta visión sigue
teniendo influencia en las hipótesis que se formulan
al respecto. Esta problemática ha sido señalada solo
recientemente, por lo que, las diferentes propuestas
para su resolución concurren en la urgencia de una
perspectiva holística, que necesariamente debe incluir
el punto de vista femenino y queer. En este ensayo
exploramos la selección críptica femenina desde un
punto de vista evolutivo, considerando mecanismos,
procesos y resultados de algunos estudios que han
llevado a entender la selección sexual de dos formas:
como un resultado adaptativo o simplemente como
resultado de una coevolución.

Abstract

Palabras clave: cortejo;
selección críptica femenina;
preferencias; conflicto
intralocus; conflicto interlocus;
coevolución antagónica.
KEYWORDS: courtship,
female cryptic choice, female
preferences, intralocus conflict,
interlocus conflict, antagonistic
coevolution.
6

Since Darwin set his journey on the Beagle nearly 200
years ago, and became marveled with multiple courtship
strategies, there have been great advances in the sexual
selection field. These advances have permitted to quit,
to some extent, the conservative vision of the Victorian
era in which the study of reproductive behavior began.
Nevertheless, today the andocentric vision of the past
era continue to influence the hypotheses formulated in
this regard. This problem has been pointed out recently,
thus the different proposals for its resolution concur
in the urgency for a holistic perspective, which must
necessarily include the feminine and queer point of view.
In this essay, we explore the female cryptic choice from
an evolutionary point of view, considering mechanisms,
processes, and results of some studies that have led the
sexual selection to be understood in two ways: as an
adaptive result or simply as a result of coevolution.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�E

l etólogo Richard Dawkins, en su libro El gen
egoísta: las bases biológicas de nuestra conducta
(1976), invita a hacer un ejercicio reflexivo sobre
a qué o quién le asignamos la categoría de macho o
hembra. El debate de buenas a primeras parece de
resolución sencilla; sin embargo, recuerda a la mitificada
ocasión en que Platón definió al hombre como un
bípedo sin plumas, para luego ser interrumpido por
Diógenes quien desplumó a un pollo y lo presentó ante
la academia gritando: “¡Ahí os traigo un hombre!” De
la misma manera, Dawkins invita a ignorar nuestras
preconcepciones sobre la biología reproductiva,
revelando que el criterio para establecer esta dicotomía
puede no estar a simple vista. Cotidianamente
pensamos en algunos rasgos como “característicos”
de un sexo, por ejemplo, podríamos reducir todo a la
presencia o ausencia de un pene para diferenciar entre
machos y hembras. Así, el macho sería el sexo que lo
presenta y la hembra el sexo donde el órgano está
ausente. Sin embargo, existen grupos de organismos
donde las hembras presentan un pene o al menos una
estructura similar. Tal es el caso de algunos insectos
en donde las hembras poseen un órgano intromitente
que cumple la función de anclarla a una cavidad del
macho (Yoshizawa et al., 2014). Además, es quizás
conocido el caso de las hienas, donde las hembras
presentan un pseudopene por donde incluso dan a
luz a sus crías (Hamilton et al., 1986). Para Dawkins la
diferencia tampoco reside en los cromosomas sexuales,
observación válida ya que actualmente se sabe de
individuos con cromosomas sexuales XY que al mismo
tiempo exhiben características típicas de un cuerpo
femenino (Tamar-Mattis, 2006).
Entonces, si no existe una característica física perceptible para
discernir entre sexos, ¿qué los diferencia? Dawkins en realidad
se sirve de un criterio sencillo, pero sumamente efectivo, que
además se puede aplicar tanto en plantas como en animales.
El macho será cualquiera de los dos sexos que produzca
una mayor cantidad de gametos a un costo energético
relativamente bajo, mientras que la hembra será el sexo
que invertirá más energía en la producción de gametos, los
cuales serán limitados en la mayoría de los casos. Es aquí
donde comienza un conflicto intersexual en donde ambos

sexos buscarán maximizar su éxito reproductivo. Debido
al menor costo energético de sus gametos, los machos de
cualquier especie pueden maximizar su éxito reproductivo
simplemente asegurando la mayor cantidad posible de
apareamientos (Bateman, 1948). Mientras que las hembras
deben lidiar con el gasto energético de la gestación u
ovoposición, además, en muchos casos con la crianza de la
progenie. En este punto podemos visualizar una aparente
desigualdad entre machos y hembras, por lo que, es aquí
donde intervienen una serie de mecanismos selectivos de
ambos sexos antes y después del apareamiento, como
estrategia para maximizar sus éxitos reproductivos.

Selección sexual:

Una carrera armamentista entre sexos
La diferencia entre los gametos masculinos y femeninos
recibe el nombre de anisogamia, la cual está asociada a
una divergencia entre los intereses de machos y hembras
(Chapman et al., 2003). Esta divergencia puede asumirse
como parte de un “conflicto sexual” (Parker, 1979), que
típicamente se describe como una correlación antagónica
de la aptitud entre los sexos, es decir circunstancias
óptimas para un sexo son perjudiciales para el otro. El
conflicto sexual puede ocurrir de dos formas principales:
1) conflicto intralocus (Fig. 1), cuando existen diferentes
óptimos para un rasgo común que expresan ambos sexos;
y 2) conflicto interlocus (Fig. 2), cuando ambos sexos tienen
capacidades distintas para la reproducción, por lo que,
invierten recursos de forma desproporcional (Chapman
et al. 2003; Martjin et al., 2018); estos conflictos derivan en
una carrera armamentista entre los sexos (Dawkins, 1976;
Parker, 1979). En esta carrera, las hembras buscarán “rasgos
honestos” que les permitan evaluar la calidad de las parejas
potenciales al tener una relación directa con la aptitud de
los machos (Pomiankowski, 1987; Zahavi, 1977); mientras
que estos últimos buscarán aparearse a toda costa,
llamando la atención de las hembras mediante rasgos
que no necesariamente son “honestos” (ornamentaciones
que suelen ser armas para competir con otros machos, e
incluso para forzar a las hembras a copular; Pradhan y Van
Schaik, 2009). Dado que las hembras buscarán estos “rasgos
honestos”, la primera barrera que debe de ser sorteada
por los machos es la del cortejo, el momento en el que las
hembras evalúan sus capacidades como pareja.

Figura 1. Esquema de un conflicto intralocus
en una especie de poecílido. En el eje X
se presentan los genotipos posibles en la
coloración de hembra y macho. En el eje y u
ordenadas la frecuencia fenotípica del rasgo
asociado con el genotipo de las hembras y
machos. La curva roja representa la frecuencia
para hembras y la morada para machos. En la
cima de ambas curvas se representa el genotipo
asociado con el óptimo fenotípico para cada
sexo, obsérvese que la hembra se encuentra
en su óptimo, mientras el macho se encuentra
fuera de él. Modificado de Martjin et al. (2018).
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

7

Evolución de la selección sexual en la naturaleza: un vistazo a la ignorada selección sexual femenina

Introducción

�Biologia Contemporánea
Para entender la idea anterior, resulta útil volver a un
ejemplo propuesto por Dawkins (1976) en La batalla de los
sexos de su obra antes mencionada. Pensemos en dos tipos
de hembras y dos tipos de machos en una población; están
las hembras “esquivas”, que harán pasar a los machos por
un proceso de cortejo antes de la cópula, mientras que las
hembras “fáciles” no lo harán. Por otra parte, pensemos
en machos “fieles” que estarán dispuestos a pasar por el
proceso de cortejo y cuidado de las crías, mientras que
los “galanteadores” intentarán asegurar el máximo de
apareamientos al menor costo, no estarán dispuestos
a pasar por el proceso de cortejo. Utilizando valores
hipotéticos como lo propone Dawkins, podríamos asumir
que la crianza exitosa de un hijo tiene una ganancia de +15
puntos, mientras que el costo energético de la crianza es
de -10 y la penalización por un cortejo prolongado es de
-3.
Si consideramos una población donde solo hay machos
fieles y hembras esquivas, habrá una ganancia de +15 por
la crianza, una pérdida en términos energéticos derivada
del cortejo de -3 y del subsecuente cuidado parental de
-10; por lo tanto la ganancia neta individual de tener un
hijo sería de +2. Si una hembra fácil lograra infiltrarse, esta
tendría un éxito excepcional ya que no gastaría energía ni
tiempo en el proceso del cortejo (0), aunque si incurriría
en el gasto del cuidado parental (-10), por lo tanto, el éxito
de esta hembra podría expresarse como el resultado de
+5. Si este comportamiento es hereditario, dado que el
puntaje es mayor, en la siguiente generación habría un
exceso de hembras fáciles que tomarían provecho de los
machos fieles. En este escenario, si un macho galanteador
se infiltrara, podría aparearse con tantas hembras como
deseara, ya que las hembras fáciles no evalúan el cortejo
(0) y no incurrirían en el gasto del cuidado parental (0),
por lo que su éxito podría expresarse como un +15.
Finalmente, si este macho galanteador se encontrara
con una hembra esquiva no habría consecuencias para
ninguna de las dos partes, la hembra no cederá si no hay
cortejo y el macho ni siquiera se molestará en cortejar.

Figura 2. Esquema del conflicto interlocus en vertebrados. A) Una especie de
caballito de mar, Hippocampus whitei, en donde el macho incuba los huevos que
son depositados dentro de una estructura especializada (Stölting y Wilson, 2007).
Se ha demostrado que en esta especie tanto machos como hembras se ven
beneficiados de forma equitativa por un comportamiento monógamo, ya que esto
deriva en un aumento en la fecundidad de ambos (Vincent, 1994). Aunado a esto,
el costo energético del cuidado de las crías es llevado por el macho, mientras que
el costo de la producción de gametos de la hembra es mucho mayor al del macho.
Es por ello que, para efectos prácticos, el éxito reproductivo en ambos sexos
es similar B) En general, el apareamiento en los elasmobranquios suele ser un
proceso energéticamente costoso para las hembras, donde los machos muerden
sus aletas para inducirlas a copular (Byrne y Avise, 2012; DiBattista et al., 2008).
Aunque la SCPF permite que las crías de las hembras sean engendradas solo por los
mejores candidatos (Fitzpatrick et al., 2012), el costo energético en este proceso es
desproporcional y es la hembra quien asume su mayor parte durante la gestación
y el parto (Lyons et al., 2021). C) En el caso del búho boreal, Aegolius funereus, las
hembras abandonan el nido para aparearse con la mayor cantidad de parejas
posibles, dejando a los machos al cuidado de las crías (Eldegard y Sonerud, 2009).
Por lo tanto, es el macho quien asume el costo del cuidado parental, mientras que la
hembra maximiza su éxito reproductivo con la estrategia del abandono.
8

Aunque el ejemplo es en realidad bastante reduccionista,
permite entender cómo el cortejo es la primera estrategia
a la que recurren las hembras para seleccionar a los
machos. Sin embargo, en la naturaleza el comportamiento
es más complejo y en algunas especies no existe un
cortejo como se espera, los machos tienden a buscar el
apareamiento a como dé lugar, dando como resultado
cópulas coercitivas en algunas especies, por lo que las
hembras no siempre logran evadir a un macho al que no
consideran buen candidato para engendrar a sus crías
(Smuts y Smuts, 1993). Es entonces que las hembras
recurren a estrategias alternas que les permitan discernir
entre machos después de las cópulas, a esto se le conoce
como selección sexual críptica post-copulatoria (Firman et
al., 2017).

Selección sexual críptica femenina:
la selección sexual femenina ignorada

Si el macho logra sortear la barrera del cortejo, a pesar
de no ser el mejor candidato de acuerdo con los criterios
de la hembra, como sucede en los apareamientos
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Si a pesar de esto, el esperma de los machos
“indeseables” escapa la eyección y otros mecanismos
de incapacitación, aún puede pasar por un proceso
de mezcla y estratificación con el esperma de otros
machos y deberá competir con el esperma almacenado
para evitar su desplazamiento (Firman et al. 2017).
Además, se ha observado que la complejidad en la
morfología del aparato reproductor femenino y/o de
estructuras especializadas en el almacenamiento de
esperma, podría influenciar el grado en que el esperma
se almacena o se utiliza (Eberhard, 1996; Firman et al.
2017). Por ejemplo, la mosca de la fruta presenta una
presión selectiva sobre la longitud del esperma, ya que
los espermatozoides largos se almacenan mejor en los
receptáculos de las hembras que suelen ser igualmente
largos (Miller y Pitnick, 2002).
Estas estrategias femeninas promueven respuestas
por parte de los machos, las cuales permiten cruzar
estas barreras post-copulatorias. Complementando
esta última idea surge la hipótesis del esperma sexi, la
cual propone que los machos que son exitosos en
una competencia espermática engendran crías que
heredan esa misma calidad de competencia (Curtsinger,
1991). Esta competencia espermática se ha observado
en la presencia de ciertos complejos de proteínas en
el fluido seminal, los cuales les darían la posibilidad
de sobrevivir al ambiente adverso que supondría el
aparato reproductor femenino (Hamlett, 1999). Una vez
almacenado el esperma existen factores que influencian
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

su eficiencia en la fertilización, como es su capacidad de
nado, en la cual las hembras pueden incidir para sesgar
la fertilización mediante fluidos reproductivos que
modulan el nado del esperma (Firman et al. 2017). Por
ejemplo, se ha demostrado una quimiotaxis diferencial
del esperma en una especie de mejillón, en la cual los
quimio-atractores en el fluido asociado a los huevos
tienen un efecto sobre la migración del esperma de
ciertos machos (Oliver y Evans, 2014). Además, hay
secreciones del aparato reproductor femenino que
pueden provocar una activación diferencial del esperma,
sobre todo en especies donde el esperma debe de
pasar por algunas transformaciones para lograr la
fertilización (Firman et al. 2017); como ocurre en algunas
especies de arañas, donde la estructura especializada
en el almacenamiento de esperma secreta sustancias
que lo liberan de sus cápsulas, lo que permite activar
de manera selectiva el esperma de diferentes machos
(Herberstein et al. 2011).
Cabe mencionar que ambas hipótesis no son
mutuamente excluyentes, de hecho, son procesos que
forzosamente ocurren en conjunto. Precisamente es esta
sinergia entre ambos procesos (competencia espermática
y SCPF) lo que dificulta el estudio de la selección sexual,
por lo que durante varios años fue adjudicada solo a los
machos. Se proponen dos directrices principales para
demostrar que en realidad existe una selección de las
hembras sobre el esperma de los machos: 1) debe de
identificarse un rasgo o comportamiento femenino que
afecte la utilización del esperma o, 2) debe demostrarse
que la respuesta femenina favorece o desfavorece el
esperma de ciertos machos con base en su genotipo o
fenotipo (Firman et al. 2017). Las dos directrices parecen
obvias, sin embargo, la dificultad para formular diseños
experimentales que evalúen estos procesos y una visión
reduccionista han obstaculizado el avance en los estudios
de la SCPF (Lyons et al. 2021).
Aunado a la dificultad de formular experimentos
que evalúen la SCPF, surge la discusión respecto a si
las estrategias de SCPF son resultado de un proceso
adaptativo en lugar de ser azarosas. Hasta el momento
parece lógico pensar que son un proceso adaptativo,
después de todo, las hembras buscan maximizar su éxito
reproductivo utilizando diversas estrategias que sesguen
la paternidad de los machos. El problema con esta idea
de adaptación, por más lógica que parezca, es que lleva a
la conclusión errónea, donde se asume que las hembras
de alguna forma son conscientes de la ocurrencia de
estos procesos. Al respecto, recientemente Rosenthal y
Ryan (2022) han abordado esta discusión, proponen que
es poco probable que sea un resultado de adaptación,
ya que las hembras no van sobre los beneficios de
aparearse con un tipo de macho particular, sino que ellas
atienden señales que sencillamente estimulan sus órganos
periféricos, como podrían hacerlo los colores, sonidos o
hedores llamativos. De acuerdo con esta controversia, para
explicar la SCPF existen dos ideas: 1) la SCPF es adaptativa
y ha evolucionado específicamente debido a los beneficios
que conlleva el controlar la utilización del esperma o, 2) la
SCPF no es adaptativa, es un efecto secundario de otros
rasgos adaptativos de los que se sirven las hembras para
seleccionar pareja (Firman et al. 2017).
9

Evolución de la selección sexual en la naturaleza: un vistazo a la ignorada selección sexual femenina

coercitivos, la hembra aún puede recurrir a toda una
gama de mecanismos fisiológicos que tienen lugar
en el aparato reproductor después del apareamiento
(Firman et al. 2017), estos procesos reciben el nombre
de Selección Críptica Post-Copulatoria Femenina
(SCPF; Thornhill, 1983). Para entender mejor la SCPF,
primero hay que considerar que los beneficios a los
que accedería una hembra mediante estos mecanismos
son exclusivamente una forma de maximizar la aptitud
de su progenie, en otras palabras, beneficios genéticos
(Firman et al. 2017). Lo anterior se ha condensado en
algunas hipótesis como la denominada hipótesis de
los genes buenos, la cual propone que las hembras se
aparean con varios machos para asegurar la fertilización
de sus huevos con los mejores candidatos, en términos
de calidad genética (Yasui, 1997). Este escenario
implica que las hembras realizan una selección de
gametos mediante estrategias fisiológicas que ocurren
en el aparato reproductor, por ejemplo, mediante la
aceptación o eyección del esperma (Firman et al. 2017).
En el gallo doméstico se ha observado que las hembras
tienen la capacidad de eyectar el esperma de los machos
de menor jerarquía social (Dean et al. 2011; Pizzari y
Birkhead, 2000). Así como en algunos primates, el grado
de aceptabilidad del esperma está asociado con el
orgasmo femenino, en el caso del macaco japonés, se
ha observado que las hembras presentan más orgasmos
cuando se aparean con machos socialmente dominantes
(Troisi y Carosi, 1998). En aves, en algunas gaviotas se ha
observado que las hembras pueden eyectar el esperma
“viejo” almacenado dentro del aparato reproductor como
una medida preventiva ante cualquier efecto negativo
para la progenie (Wagner et al. 2004).

�Biologia Contemporánea
Recientemente se ha señalado la necesidad de abordar los
estudios de comportamiento reproductivo con un enfoque
holístico (Lyons et al. 2021). Es posible que esta perspectiva
se alcance mediante la síntesis, al menos en parte, de las
ideas 1) y 2) planteadas en el párrafo anterior; es decir,
un rasgo puede ser adaptativo para un fin diferente a la
SCPF, pero este rasgo puede generar un subproducto que
pueda favorecer la SCPF. Valdría la pena redondear esta
idea con un ejemplo: en el aparato reproductor de algunas
especies de elasmobranquios usualmente se encuentra
diferenciada una estructura denominada glándula
oviducal (Hamlett y Koob, 1999). En esta estructura ocurre
la fertilización de los ovocitos de la hembra (Hamlett et
al. 2002) y dependiendo de su complejidad, permite el
almacenamiento de esperma durante un periodo de
tiempo determinado (Conrath y Musick, 2002; Pratt, 1993).
Además de almacenar esperma, se ha propuesto que
esta estructura posiblemente les permita a las hembras
“seleccionarlo”, dándoles la oportunidad de elegir a
aquellos machos de mejor calidad para engendrar a sus
crías (Dutilloy y Dunn, 2020, Tárula-Marín y SaavedraSotelo, 2021). En este sentido, la utilización no azarosa del
esperma sería un subproducto de otro rasgo adaptativo,
el almacenamiento en sí, ya que la hembra no elige de
forma consciente a los machos con los que se aparea.
El resultado de este proceso es un sesgo en el éxito
reproductivo masculino observado en varias especies
(Lyons et al., 2021). Como evidencia de esto, diversos
estudios reportan paternidad múltiple en camadas de
varias especies de tiburones y rayas, en donde existe un

macho que domina la paternidad de los embriones, tal es
el caso del tiburón marrón Mustelus henlei (Fig. 3; RendónHerrera et al., 2022).
Aun cuando podría haber varios rasgos similares al
mencionado en el párrafo anterior, el estudio sobre
la SCPF suele ser un campo dominado por hombres
intentando explicar el comportamiento reproductivo
femenino (Lyons et al., 2021). Esto inadvertidamente
ha imprimido una serie de preconcepciones y sesgos
ideológicos que dificultan el avance en este campo,
llevándonos a explicaciones donde el macho es el
protagonista y la hembra juega un papel secundario y
pasivo (Firman et al. 2017; Lyons et al. 2021; Rosenthal
y Ryan, 2022). Para entender este sesgo es necesario
remontarnos a la historia del estudio de la selección
sexual, específicamente al estudio de las “preferencias”.

Darwin y la selección sexual:
naturalista producto de su tiempo

El estudio de la selección sexual definitivamente
comenzó con Darwin hace casi 200 años, en su famosa
travesía a lo largo del hemisferio sur a bordo del Beagle.
Durante su viaje notó las diferencias entre machos y
hembras de varias especies de aves; principalmente
que los machos cortejaban a las hembras con diversos
rituales en donde el canto y la coloración del plumaje
juegan un papel fundamental, a estos rasgos los

Figura 3. Relaciones de hermandad
entre embriones del cazón pardo,
Mustelus henlei, en el Golfo de
California, México (Rendón-Herrera
et al. 2022). En ambos ejes de la
gráfica se muestran las claves de
identificación de cada uno de los
embriones correspondientes a seis
camadas. Los rombos del mismo
color por encima de la diagonal
representan hermanos completos
del mismo padre. Triángulos
debajo de la diagonal representan
medios hermanos de padre. Líneas
anaranjadas representan embriones
como hijos únicos de padre. Las
líneas negras separan las camadas de
cada hembra. Por ejemplo, obsérvese
que el embrión MHEBK11-E7 es
hermano completo de MHEBK11-E8,
esta relación de parentesco está
representada por un rombo de
color amarillo. Por otra parte, ambos
embriones son medios hermanos
de MHEBK11-E1, MHEBK11-E2,
MHEBK11-E4, MHEBK11-E5 y
MHEBK11-E6, relación de parentesco
que está señalada por los triángulos
verdes. Aunado a esto, los embriones
MHEBK11-E3, MHEBK11-E9 y
MHEBK11-E10 son hijos únicos de
un padre diferente, y a su vez medios
hermanos entre si y del resto de
los embriones que componen la
camada, relación representada por
los triángulos verdes cubiertos por
una línea naranja.
10

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Una década después, Darwin publicó su obra el Origen
del hombre y la selección en relación al sexo, en donde
sostendría que la Selección Sexual es un mecanismo
aún más importante que la Selección Natural para el
proceso evolutivo. Básicamente, las hembras eligen a
los machos de acuerdo a sus ornamentaciones, dándole
a esta elección un “sentido de la belleza” (Harel, 2001).
En su momento, estas ideas abrieron un debate; sin
embargo, actualmente sabemos que la Selección Sexual
se basa en la coevolución de las preferencias sobre los
rasgos que podrían predecir algún tipo de beneficio
para la descendencia (Rosenthal y Ryan, 2022).
El contexto histórico en el que Darwin desarrolló su
vida y obra, nos muestra que su visión respecto a la
selección sexual pudo ser sesgada, habiendo vivido en
la Inglaterra victoriana no es difícil entender el por qué
sus ideas estaban impregnadas de un androcentrismo
característico de la época (Rosenthal y Ryan 2022).
Es precisamente su entorno el que moldeó sus ideas,
llevándolo a usar diversos eufemismos para explicar
el proceso reproductivo; un clásico ejemplo fue el
proceso reproductivo de las mariposas que, en palabras
de Darwin, culmina en una romántica “ceremonia de
matrimonio”. Esta forma conservadora de pensar hizo
que Darwin ignorara comportamientos reproductivos
como el sexo oral en los murciélagos y la aparente
homosexualidad en las hembras del macaco japonés
(Rosenthal y Ryan, 2022; Vasey, 1996).
A pesar de todo, la visión de Darwin sobre la selección
sexual no necesariamente definía a las hembras como
pasivas en el proceso de reproducción, en cuyo caso
eran las hembras quienes separaban a los machos entre
aptos y no aptos para este proceso; sin embargo, este
papel activo de las hembras en el proceso de Selección
Sexual parecía no aplicar a la especie humana, idea
por supuesto influenciada en la noción general del
valor de la mujer en la sociedad victoriana (Rosenthal
y Ryan, 2022). La Selección Sexual de Darwin ocasionó
un conflicto entre los naturalistas de su época y en el
propio Darwin, dando como resultado diversas críticas
a sus ideas en tres puntos principales: 1) ¿realmente
es posible que las mujeres elijan a los hombres?
Considerando que “es más probable que una mujer
esconda una deformidad” (Darwin, 1871) y tomando en
cuenta que son el género con más “ornamentaciones”
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

en cualquier cultura. 2) Aceptar que los hombres
compiten por mujeres, sería aceptar que son igual de
salvajes que el resto de los animales y, 3) ¿es posible
que los hombres (seres que anteponen la lógica ante las
emociones) sean seleccionados por las mujeres (seres
enteramente emocionales)? (Harel, 2001). Estas críticas
y posturas en contra de las ideas básicas de Darwin
fueron las que aletargaron los avances en estudios
sobre la Selección Sexual.

Las preferencias femeninas:

¿La selección sexual tiene una significancia adaptativa
o solo es el resultado de preferencias?
Poco más de 100 años después de que Darwin publicara
el Origen del hombre y la selección en relación al sexo, la
Selección Sexual seguía siendo un tema de controversia
en la biología evolutiva. Hasta el momento, una gran
cantidad de estudios realizados, principalmente en aves,
habían generalizado la noción de que los sistemas de
apareamiento variaban en función del espacio y de los
recursos disponibles (Emlen y Oring, 1977; Kirkpatrick,
1987). Esta conclusión llevó a todo un grupo de
investigadores afines a la llamada escuela de los genes
buenos, a considerar que, si las hembras suelen preferir
a los machos que proporcionan “regalos nupciales”
en la forma de algún recurso valioso, era posible que
además eligieran a los machos con los genotipos
“mejor adaptados” a su ambiente; en contraparte, la
escuela no adaptativa consideraba que las hembras
no necesariamente prefieren a los machos “mejor
adaptados” y, que los rasgos que podrían “volver
atractivos” a los machos, también podrían volverlos
vulnerables ante depredadores (Kirkpatrick, 1987).
Aunque podrían formarse buenos argumentos a favor o
en contra de las propuestas de ambas escuelas, en esta
discusión la palabra clave es “preferencia”, básicamente,
aquello que lleva a las hembras a seleccionar a un
macho sobre otro. Para entender cómo funcionan
las preferencias, hay que entender cómo surgen los
rasgos masculinos que son sujetos a estas selecciones.
Abandonando la visión androcentrista, un enfoque
interesante ha sido propuesto recientemente, el cual
incita a olvidar nuestra noción humana de la belleza, un
sesgo ideológico importante que ha impedido el avance
del estudio de la Selección Sexual desde que éste surgió.
Este enfoque sugiere abordar la controversia sobre el
origen y función de las características que son preferidas
por las hembras desde la teoría de la comunicación
(Lehrman, 1965).
Simplificando esta idea, las hembras tenderán a elegir
las “señales” que sean más estimulantes y más fáciles
de detectar (Andersson, 1994; Ryan y Keddy-Hector,
1992). La “preferencia” por una clase de “señales”
probablemente tiene poco que ver con la aptitud
de los machos, en su lugar está relacionada con la
capacidad de los machos para captar la atención de
las hembras y mantenerla por un periodo de tiempo
prolongado (Rosenthal y Ryan, 2022). Por ejemplo, no
es que el llamado de las ranas, los grillos o el canto de
las aves sean una invitación a copular. Por su puesto,
11

Evolución de la selección sexual en la naturaleza: un vistazo a la ignorada selección sexual femenina

denominó “ornamentaciones” (Harel, 2001; Rosenthal
y Ryan, 2022). Estas ornamentaciones llamaron tanto
su atención que al proponer la Selección Natural
como principal mecanismo evolutivo, en El origen de
las especies, tuvo que hacer una excepción al intentar
explicar la herencia de estos rasgos; después de todo
un plumaje y un canto llamativos podrían afectar la
capacidad de supervivencia de los machos, volviéndolos
vulnerables ante los depredadores, por lo que suelen
considerarse rasgos “maladaptativos” (Harel, 2001;
Kirkpatrick, 1987). El naturalista entonces acuñó el
término “Selección Sexual”, el cual juega un papel
complementario al de la Selección Natural, ya que podría
garantizar mayores oportunidades de apareamiento
de un macho, bajo el costo de ser susceptible a la
depredación (Cade, 1975; Ryan, 1985).

�Biologia Contemporánea
es la intención del macho, pero para las hembras son
simplemente señales que resultan llamativas y que
estimulan sus sentidos de la misma forma en que lo
harían otros componentes de su ambiente. En cuyo
caso, el macho explota la receptividad de la hembra
hacia otras señales igualmente llamativas, pero que
no necesariamente incitan al apareamiento, como por
ejemplo las señales de alerta, tratando de detectar las
preferencias de la hembra ante dichas señales (Wiley,
2015).
Conociendo lo anterior, podríamos preguntarnos,
¿tanto las “señales” como las “preferencias” juegan un
papel importante para el éxito reproductivo?, esto nos
ayudaría a entender si la SCPF tiene una significancia
adaptativa. Al respecto existe una amplia discusión,
hasta hace algunos años la idea más aceptada es que, si
las hembras tienen la capacidad de hacer una selección
no azarosa del esperma dentro del tracto reproductivo,
entonces lo más lógico es que la SCPF si tiene una
significancia adaptativa (Firman et al. 2017). Sin
embargo, parece necesario recordar que la evolución
no tiene un propósito, las hembras no seleccionan a las
“mejores parejas” de forma consciente, a pesar de lo
complejo que son los mecanismos de selección críptica,
por lo tanto no debería de reducirse todo a un proceso
de coevolución antagónica, ni tampoco descartar la
posibilidad de que en la SCPF participen rasgos que no
necesariamente estaban destinados a la elección de un
padre potencial (Rosenthal y Ryan, 2022).
Hasta el momento, pareciera que la pregunta central
de este apartado no tiene una respuesta concreta,
aunque hay evidencia para argumentar que la SCPF
tiene una significancia adaptativa, ya que les permite
a las hembras generar estrategias para evitar procrear
descendencia con machos subóptimos. Por otra parte,
la teoría de la comunicación provee de una perspectiva
que había sido ignorada desde comienzos de este
debate. Quizás, sería recomendable que en estudios
futuros se consideraran ambas perspectivas para
ampliar nuestro entendimiento de estos procesos.

Consideracioens finales:

desenredando el nudo gordiano de la
Sexual

Selección

El estudio de la selección sexual pasó por un cambio
notorio entrada la década de los 70’s, donde mujeres
y personas queer1 se posicionaron al frente de este
campo con sus investigaciones (Rosenthal y Ryan
2022). Posterior a esa década, finalmente los estudios
comenzaron a abordar preconcepciones y sesgos
de la opinión pública sobre la sexualidad, tema
considerado tabú hasta entonces (Ganna et al. 2019).
Los movimientos feministas y la creciente revolución
sexual permitieron aminorar el androcentrismo que
plagaba el estudio de estos procesos desde los tiempos
de Darwin, para que, en lugar de maravillarnos por la
1

“Teoría Queer es la elaboración teórica de la disidencia sexual y la deconstrucción de las identidades estigmatizadas, que a través de la resignificación del insulto consigue reafirmar que la opción sexual distinta
es un derecho humano” (Fonseca-Hernández y Quintero-Soto, 2009).

12

belleza de los machos, nos preguntemos ¿qué es lo que
los hace bellos? (Rosenthal y Ryan, 2022).
Como se discutió anteriormente, es necesario realizar
estudios del comportamiento reproductivo que
consideren todas las vertientes que pueden estar
involucradas en la Selección Sexual. Para que esto sea
posible, es necesario diseñar estrategias de muestreo y
experimentos ad hoc para probar hipótesis formuladas
adecuadamente. Lo más probable es que un solo
estudio no podrá abordar todas las incógnitas; sin
embargo, puede ser la punta de lanza que nos permita
ir desenredando esta discusión, o esperar a que los
nuevos avances en la ciencia lleguen como Alejandro
Magno a cortar el Nudo Gordiano2.
Aunado a lo anterior, es necesario que nuestras
investigaciones dejen de lado la visión androcentrista,
además de recomendar tener diferentes visiones dentro
del tema, para tener una perspectiva menos sesgada
y, evitar que nuestras preconcepciones culturales
interfieran con nuestras discusiones sobre los hallazgos
científicos en el tema.

Agradecimientos
Agradecemos ampliamente a las instituciones que
han financiado parte de las investigaciones realizadas
en el Laboratorio de Ecología Molecular y Evolución
(LECME), las cuales nos llevaron a la búsqueda
y comprensión del tema (PROFAPI2014 No. 194;
CONACyT No. 248076; PROFAPI2022 No. A2_004).
El primer autor (JJRH) es becario CONACyT (No.
1154384) y estudiante de maestría del posgrado en
Recursos Acuáticos de la Facultad de Ciencias del Mar
(FACIMAR), de la Universidad Autónoma de Sinaloa
(UAS). JJRH estudia los efectos de los procesos crípticos
poscopulatorios de las hembras en la paternidad
múltiple de especies de tiburones. La segunda autora
(NCSS) es profesora-investigadora de FACIMAR-UAS a
través del programa “Investigadoras e Investigadores
por México” de CONAHCYT (Proyecto No. 2137). NCSS
es encargada del LECME de la FACIMAR-UAS y ha sido
líder de los proyectos mencionados; ademas es una
de las fundadoras de la Red Mexicana de Biologia
Evolutiva (ReMBE).

2

La leyenda del nudo gordiano dice que en la ciudad de Gordión,
en la actual Turquía, el rey Gordias en agradecimiento por ser
coronado ofreció su carreta al dios Zeus, la cual estaba atada a una
de las columnas del templo con una cuerda anudada de una manera
enrevesada. En el nudo no se lograban ver las puntas o cabos de la
cuerda, por lo que era muy difícil desenredarlo. El oráculo de la ciudad
pronosticó que quien desenredara el nudo sería el dueño de todo
Oriente. Cuatro siglos después, Alejandro Magno, en plena guerra de
expansión hacia Oriente, pasó por Gordión en donde lo desafiaron a
resolver el nudo. Alejandro lo intentó y no pudo resolverlo, consciente
del peligro que se avecinaba sacó su espada y lo cortó de tajo diciendo:
“es lo mismo cortarlo que desatarlo”.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Andersson, M. 1994. Sexual Selection. Princeton University Press,
Nueva Jersey, 621 pp.
Bateman, A. J. 1948. Intra-sexual selection in Drosophila. Heredity.
2(3): 349–368. https://doi.org/10.1038/hdy.1948.21
Byrne, R. J. y J.C. Avise. 2012. Genetic mating system of the brown
smoothhound shark (Mustelus henlei), including a literature
review of multiple paternity in other elasmobranch species.
Marine biology. 159(4): 749–756. https://doi.org/10.1007/
s00227-011-1851-z
Cade, W. H. 1975. Acoustically Orienting Parasitoids: Fly Phonotaxis to Cricket Song. Science. 190(4221): 1312–1313.
Chapman, T., G. Arnqvist, J. Bangham, L. Rowe. 2003. Sexual conflict. Trends in ecology and evolution. 18(1): 41–47. https://
doi.org/10.1016/j.cub.2019.03.052
Conrath, C. L., y J.A. Musick. 2002. Reproductive biology of the
smooth dogfish, Mustelus canis, in the northwest Atlantic
Ocean. Environmental biology of fishes. 64(4): 367–377.
https://doi.org/10.1023/A:1016117415855
Curtsinger, J. W. 1991. Sperm competition and the evolution
of multiple mating. American naturalist. 138(1): 93–102.
https://doi.org/10.1086/285206
Darwin, C. 1871. El descenso del hombre y la selección en relación
con el sexo. Editorial La Catarata, Barcelona, 512 pp.
Dawkins, R. 1976. La Batalla de los sexos. Pp. 186-224. En: Dawkins, R. (Ed.). El gen egoísta: Las bases biológicas de nuestra
conducta. Barcelona, España, 345pp.
Dean, R., S. Nakagawa, T. Pizzari. 2011. The risk and intensity of
sperm ejection in female birds. American naturalist. 178(3):
343–354. https://doi.org/10.1086/661244
DiBattista, J. D., K. A. Feldheim, X. Thibert-Plante, S. H. Gruber,
A. P. Hendry. 2008. A genetic assessment of polyandry
and breeding-site fidelity in lemon sharks. Molecular
ecology. 17(14): 3337–3351. https://doi.org/10.1111/j.1365294X.2008.03833.x
Dutilloy, A. y M. R. Dunn. 2020. Observations of sperm storage in
some deep-sea elasmobranchs. Deep-sea research part I:
oceanographic research papers. 166, 103405. https://doi.
org/10.1016/j.dsr.2020.103405
Eberhard, W. G. 1996. Female Control: Sexual Selection by Cryptic Female Choice. Princeton University Press, Nueva Jersey, 472 pp.
Eldegard, K. y G. A. Sonerud. 2009. Female offspring desertion and
male-only care increase with natural and experimental increase in food abundance. Proceedings of the royal society
B: biological sciences. 276(1662): 1713–1721. https://doi.
org/10.1098/rspb.2008.1775

Emlen, S. T. y L. W. Oring. 1977. Ecology, Sexual Selection, and the
Evolution of Mating Systems. Science. 197(4300): 215–233.
Firman, R. C., C. Gasparini, M. K. Manier, T. Pizzari. 2017. Postmating Female Control: 20 Years of Cryptic Female Choice.
Trends in ecology and evolution. 32(5): 368–382. https://doi.
org/10.1016/j.tree.2017.02.010
Fitzpatrick, J. L., R. M. Kempster, T. S. Daly-Engel, S. P. Collin, J.
P. Evans. 2012. Assessing the potential for post-copulatory sexual selection in elasmobranchs. Journal of fish
biology. 80(5): 1141–1158. https://doi.org/10.1111/j.10958649.2012.03256.x
Fonseca-Hernández, C. y M. Quintero-Soto. 2009. La Teoría Queer:
la de-construcción de las sexualidades periféricas. Sociológica. 24(69): 43–60. http://europa.sim.ucm.es/compludoc/
AA?articuloId=743373
Ganna, A., K. J. H. Verweij, M.G. Nivard, R. Maier, R. Wedow, A.
S. Busch, A. Abdellaoui, S. Guo, J. Fah Sathirapongsasuti,
23andMe Research Team, P. Lichtenstein, S. Lundström,
N. Långström, A. Auton, K. M. Harris, G. W. Beecham, E. R.
Martin, A. R. Sanders, J. R. B. Perry, B. M, Neale, B. P. Zietsch.
2019. Large-scale GWAS reveals insights into the genetic architecture of same-sex sexual behavior. Science. 365(6456):
1–8. https://doi.org/10.1126/science.aat7693
Hamilton, W. J., R. L. Tilson, L. G. Frank. 1986. Sexual Monomorphism in Spotted Hyenas, Crocuta crocuta. Ethology. 71(1):
63–73.
Hamlett, W.C. 1999. Male reproductive system. Pp. 444-470. En:
Hamlett, W.C. (Ed.). Sharks, Skates, and Rays: The Biology of
Elasmobranch Fishes. Baltimore, Estados Unidos, 528 pp.
Hamlett, W.C. y T. J. Koob. 1999. Female reproductive system. Pp.
398-443. En: Hamlett, W.C. (Ed.). Sharks, Skates, and Rays:
The Biology of Elasmobranch Fishes. Baltimore, Estados
Unidos, 528 pp.
Hamlett, W. C., J. A. Musick, C. K. Hysell, D. M. Sever. 2002. Uterine
epithelial-sperm interaction, endometrial cycle and sperm
storage in the terminal zone of the oviducal gland in the
placental smoothhound, Mustelus canis. Journal of experimental zoology. 292(2): 129–144. https://doi.org/10.1002/
jez.1149
Harel, K. 2001. When Darwin flopped: The rejection of sexual
selection. Sexuality and culture. 5(4): 29–42. https://doi.
org/10.1007/s12119-001-1001-8
Herberstein, M. E., J. M. Schneider, G. Uhl, P. Michalik. 2011. Sperm
dynamics in spiders. Behavioral ecology. 22(4): 692–695.
https://doi.org/10.1093/beheco/arr053

�Kirkpatrick, M. 1987. Sexual Selection by Female Choice in Polygynous Animals. Annual review of ecology and systematics.
18: 43–70.
Lehrman, D.S. 1965. Interaction between internal and external
environments in the regulation of the reproducive cycle
of the ring dove. Pp. 355-380. En: Beach, F.A. (Ed.). Sex and
behavior. Nueva York, Estados Unidos, 592 pp.
Lyons, K., D. Kacev, C. G. Mull. 2021. An inconvenient tooth:
Evaluating female choice in multiple paternity using an evolutionarily and ecologically important vertebrate clade. Molecular ecology. 30(7): 1574–1593. https://doi.org/10.1111/
mec.15844
Martjin, A. S., I. Pen, L. W. Beukeboom, J. C. Billeter. 2018. Making
sense of intralocus and interlocus sexual conflict. Ecology
and evolution. 8(24): 13035–13050. https://doi.org/10.1002/
ece3.4629
Miller, G. T. y S. Pitnick. 2002. Sperm-female coevolution in
Drosophila. Science. 298(5596): 1230–1233. https://doi.
org/10.1126/science.1076968
Oliver, M y J. P. Evans. 2014. Chemically moderated gamete
preferences predict offspring fitness in a broadcast
spawning invertebrate. Proceedings of the royal society B:
biological sciences. 281(1784): 1–8. https://doi.org/10.1098/
rspb.2014.0148
Parker, G. A. 1979. Sexual selection and sexual conflict. Pp. 123166. En: Blum, M. S. &amp; N. A. Blum (Eds.). Sexual selection
and reproductive competition in insects. Boston, Estados
Unidos, 476 pp.
Pizzari, T. y T. R. Birkhead. 2000. Female feral fowl eject sperm of
subdominant males. Nature. 405(6788): 787–789. https://
doi.org/10.1038/35015558
Pomiankowski, A. (1987). Sexual selection: the handicap priciple
does work - sometimes. Proceedings of the royal society of
London - biological sciences. 230(1262): 123–145. https://
doi.org/10.1098/rspb.1987.0038
Pradhan, G. R. y C. P. Van Schaik. 2009. Why do females find
ornaments attractive? The coercion-avoidance hypothesis.
Biological journal of the Linnean society. 96(2): 372–382.
https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.2008.01131.x
Pratt, H. L. (1993). The storage of spermatozoa in the oviducal
glands of western North Atlantic sharks. Environmental
biology of fishes. 38(1–3): 139–149. https://doi.org/10.1007/
BF00842910
Rendón-Herrera, J. J., J. C. Pérez-Jiménez, N. C. Saavedra-Sotelo.
2022. Regional variation in multiple paternity in the brown
smooth-hound shark Mustelus henlei from the northeastern Pacific. Journal of fish biology. 100(6): 1399–1406.
https://doi.org/10.1111/jfb.15050
Rosenthal, G. G. y M. J. Ryan. 2022. Sexual selection and the ascent
of women: Mate choice research since Darwin. Science.
375(6578): 1–10. https://doi.org/10.1126/science.abi6308

Ryan, M. J. 1985. The Túngara frog: a study in sexual selection and
communication. University of Chicago Press, Chicago, 246
pp.
Ryan, M. J. y A. Keddy-Hector. 1992. Directional Patterns of Female
Mate Choice and the Role of Sensory Biases. American
naturalist. 139(Supplement: Sensory Drive): S4–S35. https://
doi.org/10.1086/285303
Smuts, B. B. y R. W. Smuts. 1993. Male Aggression and Sexual Coercion of Females in Nonhuman Primates and Other Mammals: Evidence and Theoretical Implications. Advances in
the study of behavior. 22(22): 1–63. https://doi.org/10.1016/
S0065-3454(08)60404-0
Stölting, K. N. y A. B. Wilson. 2007. Male pregnancy in seahorses
and pipefish: Beyond the mammalian model. Bioessays.
29(9): 884–896. https://doi.org/10.1002/bies.20626
Tamar-Mattis, A. 2006. Exceptions to the rule: curing the law’s failure to protect intersex infants. Berkeley journal of gender
law &amp; justice. 21: 59–110.
Tárula-Marín, A. O. y N.C. Saavedra-Sotelo. 2021. First record
of the mating system in the grey smoothhound shark
(Mustelus californicus). Marine Biology Research. 17(4):
362–368. https://doi.org/10.1080/17451000.2021.19645
33
Thornhill, R. 1983. Cryptic female choice and its implications in the
scorpionfly Harpobittacus nigriceps. American naturalist.
122(6): 765–788. https://doi.org/10.1086/284170
Troisi, A. y M. Carosi. 1998. Female orgasm rate increases with
male dominance in Japanese macaques. Animal behaviour.
56(5): 1261–1266. https://doi.org/10.1006/anbe.1998.0898
Vasey L. P. 1996. Interventions and alliance formation between
female Japanese macaques, Macaca fuscata, during homosexual consortships. Animal behaviour. 52(3): 539–551.
https://doi.org/10.1006/anbe.1996.0196
Vincent, A. C. J. 1994. Operational Sex Ratios in Seahorses. Behaviour. 128(1), 153–167.
Wagner, R. H., F. Helfenstein, E. Danchin. 2004. Female choice of
young sperm in a genetically monogamous bird. Proceedings of the royal society B: biological sciences, 271(SUPPL. 4):
134–137. https://doi.org/10.1098/rsbl.2003.0142
Wiley, R. H. 2015. Noiste Matters: The evolution of communication.
Harvard University Press, Boston, 520 pp.
Yasui, Y. 1997. A “good-sperm” model can explain the evolution
of costly multiple mating by females. American naturalist.
149(3): 573–584. https://doi.org/10.1086/286006
Yoshizawa, K., R. L. Ferreira, Y. Kamimura, C. Lienhard. 2014.
Female penis, male vagina, and their correlated evolution in
a cave insect. Current biology. 24(9): 1006–1010. https://doi.
org/10.1016/j.cub.2014.03.022
Zahavi, A. 1977. The cost of honesty. Further Remarks on the
Handicap Principle. Journal of theoretical biology. 67(3):
603–605. https://doi.org/10.1016/0022-5193(77)90061-3

�CÓDIGO DE
BARRAS DE
LA VIDA, UNA
HERRAMIENTA
PARA CONOCER
Y CONSERVAR LA
BIODIVERSIDAD
BARCODE OF LIFE, A TOOL
TO KNOW AND CONSERVE
BIODIVERSITY
�Ana
  
Laura Lara Rivera1, María de Jesús
López López2, Lourdes Cervantes Díaz3

Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de
Nuevo León. México. alarar@uanl.edu.mx
2
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Universidad
Autónoma de Sinaloa. mary.lopez@uas.edu.mx
3
Instituto de Ciencias Agrícolas. Universidad Autónoma de Baja
California, Campus Mexicali. lourdescervantes@uabc.edu.mx
1

15

�Ecología

y

Sustentabilidad

Resumen
La identificación y clasificación taxonómica tradicional
de los organismos vivos requiere de un amplio
adiestramiento y conocimiento en claves taxonómicas,
sumando a esto la taxonomía tradicional se enfrenta
a otros retos como la complejidad de identificar
organismos en estadios inmaduros, diferenciar entre
especies cercanas y caracterizar la biodiversidad, entre
otros. La aplicación de tecnologías de análisis molecular
presenta una nueva era de posibilidades para la
solución de estos problemas; es por ello que en 2010
el Consorcio Internacional de Código de Barras de la
Vida (iBOL) estableció una iniciativa a nivel mundial con
el objetivo de construir una biblioteca de referencia de
códigos de barras de ADN de libre acceso. A la fecha esta
iniciativa ha logrado establecer redes de colaboración
que han derivado en la resolución de dichos problemas
de la taxonomía tradicional, así mismo se plantea el
alcance de nuevos retos enfocados en la preservación
de las especies en peligro y en establecer la presencia y
relaciones de los organismos de un ecosistema.

Abstract

PALABRAS CLAVE: Código de barra de
la vida, biodiversidad, identificación y
clasificación de organismos.
Key Words: Barcodes of Life, Biodiversity,
Organism identification and classification.

16

Traditional identification, taxonomy, and classification
of living organisms require extensive training and
knowledge in taxonomic keys and face challenges
such as the complexity of identifying organisms in
immature stages, sexual dimorphism, and cryptic
species, among others. The application of molecular
analysis technologies presents a new era of possibilities
for solving these problems; That is why in 2010 the
International Barcode of Life Consortium (iBOL)
established a global initiative to build a reference library
of freely accessible DNA barcodes for the identification
of living organisms. To date, this initiative has permitted
to establishment of collaboration networks that have led
to the resolution of problems in traditional taxonomy,
as well as the scope of new challenges focused on the
preservation of endangered species.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�CÓDIGO DE BARRAS DE LA VIDA, UNA HERRAMIENTA PARA CONOCER Y CONSERVAR LA BIODIVERSIDAD

Introducción

“

Imagina un mundo en el que puedes saber el
nombre de cualquier animal, cualquier planta,
cualquier hongo, cualquier organismo, en el
instante, en cualquier lugar del planeta. Imagina que
tienes acceso a todo el conocimiento de la humanidad
sobre esa especie - ¿Es peligrosa? ¿Es parte de cierto
ecosistema? ¿Se trata de una especie protegida? - ¿Cómo
cambiaría esta posibilidad nuestras vidas, nuestras
perspectivas, nuestro impacto en la biodiversidad del
planeta?” Con estas palabras se presenta el Consorcio
Internacional de Código de Barras de la Vida (iBOL) en su
página de internet. ¿Qué tan cerca nos encontramos de
esta visión que parece ciencia ficción? En las siguientes
páginas se definirá el código de barras de ADN, su
potencial, sus aplicaciones, sus mitos y sus perspectivas.
El término “biodiversidad” hace referencia a la variedad
de formas de vida que pueden encontrarse en la
Tierra en todos sus niveles. Desde la antigüedad, los
seres humanos han usado distintos métodos de
clasificación para el mundo que los rodeaba: así, las
primeras civilizaciones incluían en el catálogo natural a
los minerales. Aristóteles en el año 350 a. C. estableció
el primer sistema de clasificación de los organismos
vivos con el cual clasificó alrededor de 500 especies,
principalmente animales y algunas plantas. A las plantas
las dividió en plantas con flores y sin flores mientras
que para los animales instituyó dos categorías anaima
(animales sin sangre) y enaima (animales con sangre).
En la actualidad, la ciencia que se encarga de clasificar
a los seres vivos de acuerdo a sus características es la
taxonomía. El origen de la taxonomía, sin embargo, se
le atribuye a Carlos Von Linneo, quien en su publicación
de 1735 retoma las ideas de Aristóteles e instituye el
sistema de clasificación de siete categorías o taxones:
Reino, Phylum, Clase, Orden, Familia, Género y Especie
que aún se utiliza con ciertas modificaciones. Linneo
también instituyó un sistema para asignar un nombre
único a todos los organismos, empleando el género y la
especie: este sistema es conocido en la actualidad como
nomenclatura binomial.
Si bien el papel de los taxónomos ha sido primordial
para la clasificación y registro de los seres vivos,
ciertas dificultades pueden obstaculizar la posterior
identificación de los organismos utilizando guías
taxonómicas. Por ejemplo, muchas especies presentan
dimorfismo sexual, es decir, los machos y las hembras
de la misma especie son físicamente distintos –los
machos suelen ser más coloridos para atraer a las
hembras. En estos casos, la correcta identificación
de una especie dependerá de que el taxónomo tenga
acceso a un macho adulto. Otro ejemplo se encuentra
en organismos que presentan diversas fases en su
desarrollo: ¿Cómo identificar adecuadamente un árbol
por medio de su semilla? o ¿Cómo identificar un insecto
utilizando una larva o un huevecillo?
El uso del ADN para identificar organismos ha
revolucionado las leyes y la taxonomía desde que
comenzó su uso en la década de 1980. Sin embargo, fue

Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

17

�Ecología
hasta el año 2003 que propuso un método denominado
código de barras de ADN para la identificación taxonómica
de seres vivos. La tecnología de código de barras de ADN
surgió como una respuesta a la necesidad de identificar
organismos de manera rápida, confiable y precisa, ya sea
como una herramienta de apoyo para los taxónomos,
como una alternativa cuando no se dispone de
especímenes adecuados para su identificación taxonómica
o cuando esta resulta ser complicada, como en el caso de
las especies que no se pueden distinguir por su morfología
(denominadas como crípticas).

Descripción de la técnica
La tecnología del código de barras de ADN se basa
en usar un fragmento de un gen estandarizado (esto
es, que sea el mismo para todos) de un organismo
para distinguirlo como especie. En animales se usa un
fragmento de un gen del ADN mitocondrial (ADNmt) para
la identificación con los códigos de barras de la vida. El
ADN mitocondrial presenta varias ventajas frente al ADN
nuclear: se transmite por vía materna, por lo que no existe
recombinación con el macho y al mismo tiempo el gen
utilizado tiene una tasa de mutación diez veces más alta
que otros. Además, cada célula puede poseer cientos
o miles de mitocondrias, lo cual facilita la obtención del
material genético, que a su vez suele ser más fácil de
manipular que el ADN nuclear. Estas ventajas hacen que
el ADNmt sea más fácil de analizar a partir de muestras
difíciles de procesar como huesos o dientes conservados
muy antiguos, especímenes disecados, pieles y otros
tejidos conservados químicamente.
Cuando se hace por primera vez la identificación
molecular de un organismo o se crea un registro nuevo,
los especímenes deben de ser identificados previamente
con base a su morfología o con pruebas microbiológicas
para asegurar la identidad del individuo. Este trabajo
normalmente debe ser realizado por un especialista.
Adicionalmente, el ejemplar que fue identificado debe
ser depositado en una colección científica de referencia
para futuras revisiones. Se requiere que el hábitat
del organismo sea descrito con precisión, incluyendo
coordenadas geográficas del sitio y del ejemplar en sí
mismo. Con estos organismos como referencia, cada vez
que otro organismo de esa misma especie se analice,
podrá ser identificado mediante una comparación con el
que ya se analizó y está representado en una colección.

y

Sustentabilidad

La identificación molecular puede lograrse siguiendo
cuatro pasos sencillos (Figura 1):
1. En primera instancia, debe obtenerse una
muestra de ADN del organismo que quiere
identificarse. El ADN puede purificarse a partir
de pelo, heces, sangre, músculo, hojas, tallo,
semillas, huevos, patas, etcétera. Actualmente
existen métodos muy sencillos y baratos
que solo tardan media hora para generar
una extracción de ADN de buena calidad.
2. A continuación, se amplifican regiones específicas
del genoma del organismo. Esto significa obtener
miles de millones de copias del gen de interés.
Las plantas se identifican usando dos regiones
de sus cloroplastos por lo general (conocidas
como matK y rbcL), a los animales se les identifica
usando la primera mitad del gen mitocondrial
que codifica para la citocromo oxidasa c de la
cadena respiratoria y en los hongos se usan los
dos fragmentos del ADN ribosomal (ITS1 e ITS2).
Para este fin, se diseñan cebadores universales,
que son pequeñas secuencias de ADN sintético
que se usan para amplificar las regiones
genómicas de interés mediante la técnica de la
reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
3. Posteriormente, debe obtenerse la secuencia
de los fragmentos amplificados. Esta secuencia
consiste en conocer el orden en que se
encuentran ordenados los 4 nucleótidos del
ADN (adenina, timina, guanina y citosina) en
estos fragmentos. En la actualidad las técnicas
de secuenciación son más rápidas y su costo
se ha reducido permitiendo al investigador
secuenciar genes individuales manera rutinaria.
4. Finalmente, la secuencia obtenida se compara
con las bases de datos, que normalmente se
encuentran en línea y son abiertas a todo el
público. Por ejemplo BOLD (boldsystems.org).
Estas bases de datos contienen los archivos de
los organismos previamente identificados. De
este modo, si la secuencia obtenida coincide con
la que se encuentra en la base de datos, significa
que el organismo estudiado ha sido identificado.

Casos de estudio y controversias
Uno de los usos más nobles de estos marcadores
moleculares consiste en identificar especies usando

Figura 1. Proceso de identificación de un organismo mediante código de barras de ADN. Paso 1: Obtención de organismo desconocido. Paso
2: Extracción de ADN del organismo desconocido. Paso 3: Amplificación y secuenciación de ADN. Paso 3: Comparación de secuencia de ADN de
organismo desconocido con secuencias de base de datos. Paso 4: Identificación de organismo.
18

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Algunos organismos son difíciles de identificar en
ciertos estadíos, como las larvas de Elateridae, una
familia de coleópteros que causa daños a los cultivos.
Las larvas son las que causan daños a plantas de
cereal, sin embargo, es difícil identificarlas por métodos
tradicionales (la morfología). El código de barras de ADN
ha demostrado ser capaz de identificar estas larvas a
nivel de especie rápidamente, con lo que se promueve
un manejo más eficiente de plagas de importancia
económica.
La identificación rápida y precisa de organismos puede
también facilitar la práctica clínica facilitando el diagnóstico
de enfermedades provocadas por patógenos. Un ejemplo
de esto es la creación de la Sociedad Internacional de
Micología Humana y Animal (ISHAM por sus siglas en
inglés), que cuenta con una base de datos de miles
de secuencias pertenecientes a cientos de especies
representativas de hongos patógenos.
Por otro lado, en peces, más de 1500 publicaciones
científicas avalan el uso la identificación a nivel de
especie de cientos de peces alrededor del mundo, lo
que constituye una herramienta poderosísima para la
ubicación de especies tanto nativas como invasoras.
Con esta metodología ha sido posible detectar el tráfico
ilegal de aletas de tiburón de especies prohibidas.
A pesar de las amplias posibilidades de la tecnología
del código de barras de la vida, existe cierto grado de
controversia sobre la robustez de sus resultados y
sobre si su uso demerita a la taxonomía tradicional,
basada exclusivamente en la morfología. Algunos
científicos consideran que el enfoque en un solo gen,
principio en el cual se basa los códigos de barra de la
vida, es inadecuado para describir toda la biodiversidad
de algunos organismos. Esto es cierto en las plantas,
donde con los dos genes propuestos (matK y rbcL) se
tiene apenas un 70% de resolución. O en los hongos,
donde es imposible alinear los dos fragmentos de ITS.
Sin embargo, en animales llega a sobrepasar el 90%
de precisión, un número que sobrepasa a muchos
técnicos calificados y que también gana en tiempo, pues
fragmentos aún más pequeños del gen COI (hasta 100
bp) tienen una alta precisión y se pueden obtener en
menos de media hora.
Es probable que con el tiempo surjan marcadores
moleculares que pudieran mostrar mayor eficacia
o especificidad que la región usada en los códigos
de barra de ADN, sobre todo en plantas y hongos.
Sin embargo es innegable la utilidad que tienen en
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

la identificación de los organismos tal como se ha
discutido en párrafos anteriores. La verdad es que, para
optimizar la utilidad de esta tecnología, se requiere del
trabajo conjunto de taxónomos y biólogos moleculares;
primero, hay que identificar taxonómicamente a los
organismos y posteriormente crear su código de barras
de ADN. Una especie no puede describirse únicamente
mediante su ADN, pero sí identificarse una vez que ha
sido previamente trabajada.
Finalmente, a partir de la información de las especies en
bases de datos como BOLD, han permitido el desarrollo
del llamado metabarcoding basado en el ADN ambiental.
Esto significa que con solo muestras de suelo, agua o
incluso aire, podemos identificar, por los rastros de ADN
que dejaron, a todos los organismos que se encuentren
en un hábitat determinado (por ejemplo, un bosque o un
lago), sin necesidad de colectarlos o verlos.

Perspectivas
Una de las apreciaciones más comunes es que es muy
complicado o costoso generar secuencias del ADN de
los organismos. En países como el nuestro, donde las
técnicas moleculares no han alcanzado el grado de
expansión de los países desarrollados es cierto.
Sin embargo los biólogos, taxónomos, ecólogos
y conservacionistas, no requieren entrenamiento
ni equipo especial para procesar el ADN de sus
especímenes. En la actualidad, la constante optimización
de las tecnologías de secuenciación del ADN, el aumento
en el interés en la técnica y el compromiso de centros
de investigación especializados como la Universidad
de Guelph en Canadá y el Smithsonian Institution en
Estados Unidos, han hecho posible la generación de
información genómica a bajo costo, tan solo enviando
una pequeña muestra del organismo estudiado.
También existen numerosos laboratorios sobre todo
en Estados Unidos, Corea y China que desarrollan el
trabajo a un costo muy bajo.
La tecnología de código de barras de ADN en los últimos
años ha contribuido a resolución de problemas en la
taxonomía tradicional y algunas áreas negras en la
preservación de la biodiversidad y uso de recursos
biológicos inadecuados. Estos antecedentes aunados
al trabajo conjunto de investigadores alrededor del
mundo enfocados en la recolección, identificación
de especímenes y el enriquecimiento de la base de
datos perfilan a esta tecnología como la herramienta
más poderosa para la taxonomía moderna, con
repercusiones en todos los ámbitos donde se requiere
la identificación precisa de los organismos. Así mismo
a medida que se acumulan los datos alrededor del
mundo, se crean no solo una base de datos más
robusta, sino relaciones entre investigadores e
instituciones que eventualmente contribuirán a un
mejor entendimiento, documentación y conservación de
la biodiversidad del planeta. Además, las metodologías
desarrolladas para el ADN ambiental ayudarán de una
forma definitiva a entender la ecología y la conservación
de los ecosistemas de nuestro planeta.
19

CÓDIGO DE BARRAS DE LA VIDA, UNA HERRAMIENTA PARA CONOCER Y CONSERVAR LA BIODIVERSIDAD

muestras forenses. Entre los ejemplos de la aplicación
del código de barras de ADN pueden mencionarse
la identificación de subproductos de ballenas en el
mercado japonés, lo cual puso en evidencia la caza ilícita
de estos organismos. También sirven para la detección
del comercio ilegal de aves a través de huevos o plumas
que, de otro modo, serían muy difíciles de identificar.
Incluso ha sido posible rastrear el sitio de origen de un
individuo con base en su ADN, como un caso donde se
identificaron el sexo y el origen geográfico de pieles de
Leopardo en la India.

�Literature cited

Iternational Barcode of life. En: https://ibol.org/. Accesado en
enero de 2023.
Baker C.S., S.R. Palumbi. 1994. Which whales are hunted? A molecular genetic approach to monitoring whaling. Science.
265:1538–1539. https://www.science.org/doi/10.1126/
science.265.5178.1538
Brusca, R.C., &amp; G.J. Brusca. 2003. Invertebrates (Inc. Sinauer Associates Ed. Segunda ed.). 25 pp.
Brown J.H. &amp; M.V. Lomolino. 1998. Biogeography. Sunderland
(MA): Sinauer Associates. https://doi.org/10.1002/
mmnz.20000760118.
Elias-Gutierrez, M., F.M. Jeronimo, N.V. Ivanova, M. Valdez-Moreno
&amp; P.D. Hebert. 2008. DNA barcodes for Cladocera and
Copepoda from Mexico and Guatemala, highlights and new
discoveries. Zootaxa, 1839(1), 1-42.
Etzler, F.E., K.W. Wanner, A. Morales-Rodriguez &amp; M.A. Ivie. 2014.
DNA barcoding to improve the species-level management
of wireworms (Coleoptera: Elateridae). Journal of Economic
Entomology, 107(4), 1476-1485. https://doi.org/10.1603/
EC13312.
Gonçalves, P.F., A.R. Oliveira-Marques, T.E. Matsumoto &amp; C.Y.
Miyaki. 2015. DNA barcoding identifies illegal parrot
trade. Journal of Heredity, 106(S1), 560-564. https://doi.
org/10.1093/jhered/esv035.
González-Solís, D., M. Elías-Gutiérrez, J.A. Prado-Bernal, &amp;
M.A. García-de la Cruz. 2019. DNA barcoding as a diagnostic tool of a rare human parasitosis: the first case
of Lago chilascaris minor in Quintana Roo, Mexico.
Journal of Parasitology, 105(2), 351-358. https://doi.
org/10.1645/18-129
Hebert, P.D., &amp; T.R. Gregory. 2005. The promise of DNA barcoding
for taxonomy. Systematic biology, 54(5), 852-859. https://
doi.org/10.1080/10635150500354886.

Irinyi, L., C. Serena, D. Garcia-Hermoso, M. Arabatzis, M. Desnos-Ollivier,
D. Vu &amp; W. Meyer. 2015. International Society of Human and Animal Mycology (ISHAM)-ITS reference DNA barcoding database—
the quality controlled standard tool for routine identification of
human and animal pathogenic fungi. Medical mycology, 53(4),
313-337. https://doi.org/10.1093/mmy/myv008.
Ivanova, N.V., A.V. Borisenko &amp; P.D. Hebert. 2009. Express barcodes: racing from specimen to identification. Molecular
ecology resources, 9, 35-41. https://doi.org/10.1111/j.1755-

0998.2009.02577.x

Lecona Urrutia, A.A. 2014. Biología I (MCGRAW-HILL INTERAMERICANA Ed. Segunda ed.). 130-133 pp.
Mondol S., V. Sridhar, P. Yadav, S. Gubbi &amp; U. Ramakrishnan. 2014.
Tracing the geographic origin of traded leopard body parts
in the Indian sub-continent with DNA-based assignment
tests. Consev Biol. https://doi.org/10.1111/cobi.12393.
Schwarz C., R. Debruyne, M. Kuch, E. McNally, H. Schwarcz, A.D.
Aubrey, J. Bada &amp; H. Poinar. 2009. New insights from old
bones: DNA preservation and degradation in permafrost
preserved mammoth remains. Nucleic Acids Res. 37:3215–
29. https://doi.org/10.1093/nar/gkp159
Valdez-Moreno, M., N.V. Ivanova, M. Elías-Gutiérrez, S. Contreras-Balderas, &amp; P.D.N. Hebert. 2009. Probing diversity in
freshwater fishes from Mexico and Guatemala with DNA
barcodes. Journal of Fish Biology, 74(2), 377-402.
Valdez-Moreno, M., C. Quintal-Lizama, R. Gómez-Lozano &amp; M.D.C.
García-Rivas. 2012. Monitoring an alien invasion: DNA barcoding and the identification of lionfish and their prey on
coral reefs of the Mexican Caribbean. PloS one, 7(6), e36636.
Valdez-Moreno, M., N.V. Ivanova, M. Elias-Gutierrez, S.L. Pedersen,
K. Bessonov &amp; P.D. Hebert. 2019. Using eDNA to biomonitor
the fish community in a tropical oligotrophic lake. Plos one,
14(4), e0215505.

�21

�APUNTES SOBRE LA PRESENCIA DE LA VÍBORA
DE CASCABEL DE LAS ROCAS TAMAULIPECA
(Crotalus morulus) EN TAMAULIPAS

Biodiversidad Mesoamericana. Oaxaca de Juárez, C.P. 68016, Oaxaca, México.
2
Organización Los Hijos del Desierto, C.P. 20427 Aguascalientes, México.
3
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Herpetología,
San Nicolás de los Garza, C.P. 66450, Nuevo León, México.
1

22

��ELÍ
  
GARCÍA-PADILLA1, IVÁN VILLALOBOSJUÁREZ2, Y DAVID LAZCANO3

Resumen
Documentamos anecdótica y fotográficamente
la presencia de Crotalus morulus en el estado de
Tamaulipas, así como de las especies que componen la
herpetofauna asociada en el hábitat de esta emblemática
especie de víbora en un par de localidades del sur de
Tamaulipas. Observamos graves problemas ambientales
en ambas áreas de estudio. Instamos a las autoridades
e instituciones ambientales a promover las bases para
la conservación efectiva a perpetuidad de esta especie
y de los ecosistemas naturales en los que convive con
un sinnúmero de especies nativas y endémicas que
conforman el patrimonio biológico de la entidad más
biodiversa del noreste de México.

Abstract
We documented anecdotic and photographically the
presence of Crotalus morulus in the Mexican state of
Tamaulipas, as well as the species of the herpetofauna
associated with the habitat of this emblematic species of
pitviper in a couple of localities in southern Tamaulipas.
We observed several serious environmental issues
in both of the study areas. We urge environmental
authorities and institutions to promote the basis for the
effective conservation for perpetuity of this species and of
the natural ecosystems in which it coexists with countless
sympatric native and endemic species that make up the
biological heritage of the most biodiverse entity in the
northeast of Mexico.

Palabras clave: Crotalus morulus, Herpetofauna, El
Cielo, Miquihuana, Tamaulipas
Keywords: Crotalus morulus, Herpetofauna, El Cielo,
Miquihuana, Tamaulipas
23

�Ecología

Introducción

L

a diversidad biológica de México es una de las más
destacadas a nivel mundial y se encuentra dentro
de las cinco naciones megabiodiversas, albergando
cerca del 12 % de la biodiversidad planetaria (Plascencia
et al., 2011; Toussaint, 2015; Heimes, 2016; Johnson et
al., 2017, López-Barrera et al., 2017; Sarukhán et al.,
2017). En el noreste de México existen aún grandes
regiones que resguardan ecosistemas naturales en
excelente estado de conservación. Este es el caso de
la Sierra Madre Oriental en los estados de Tamaulipas,
Nuevo León y Coahuila, en donde se mantienen, entre
otros ecosistemas, bosques de coníferas, bosques
mixtos de pino-encino, así como también el relicto de
bosque mesófilo de montaña más septentrional del
continente americano (Terán-Juárez et al., 2016).
Por su parte el estado mexicano de Tamaulipas
(80,249 km2) destaca como la sexta entidad federativa
más extensa territorialmente a nivel país y además
es considerada como la más biodiversa de todo el
noreste mexicano. El estado se ha hecho famoso a
nivel mundial por causa de la creación de la Reserva
(Estatal) de la Biósfera “El Cielo” en el año de 1985,
además de un Área Natural Protegida de carácter
federal conocida como “Sierra de Tamaulipas”
(Conabio, 2006)
Más allá de las Áreas Naturales Protegidas (ANP´s)
existen otros tipos de ecosistemas como son los
áridos y semiáridos, por ejemplo, el matorral espinoso
tamaulipeco y otros tipos de asociaciones vegetales
como el matorral xerófilo y rosetófilo. En el también
conocido como cuarto distrito y dentro del altiplano
mexicano, se ubica el municipio de Miquihuana, el cual
se ha ido posicionando poco a poco como una región
prioritaria para su conocimiento y conservación.
Recientes estudios florísticos (Macouzet-Pacheco et
al., 2013) y faunísticos (Gómez-Rodríguez y SalazarOlivo, 2012) demuestran que hemos prestado poca a
nula atención a regiones extensas en las que, si bien
no existen decretos de ANP´s, los dueños de la tierra
-como es el caso de los ejidatarios herederos del
reparto agrario producto de la revolución mexicanason los custodios de un tesoro biocultural de enormes
proporciones. No dudamos que en el futuro el estado
y las ONG´s como es el caso de Pronatura noreste
sigan promoviendo nuevos decretos de ANP´s.
Sin embargo, consideramos esencial el respeto al
derecho legítimo y ancestral que poseen los actores
comunitarios sobre estos territorios y sus bienes
naturales comunes.
Es así que, a partir del año de 2006 comenzamos
a explorar el sur de Tamaulipas en busca de esta
enigmática especie conocida como víbora de cascabel
de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus). Nos
adentramos en un par de localidades históricas
y remotas en los municipios de Gómez Farías y
Miquihuana respectivamente, para documentar así
a un par de poblaciones saludables y relativamente
abundantes, pero a la vez vulnerables de esta especie
de serpiente venenosa.

24

y

Sustentabilidad

Pretendemos atraer reflectores de parte de los actores
comunitarios, autoridades gubernamentales de los
tres niveles, así como también de las instituciones
ambientales para sentar las bases del efectivo
conocimiento y conservación a perpetuidad del
patrimonio biológico de los tamaulipecos. Postulamos
que esta especie de singular belleza estética y de
importancia biológica-ecológica y cultural, debería ser
condecorada formal y oficialmente como un emblema o
ícono de la biodiversidad tamaulipeca.

Descripción de la especie

Crotalus morulus (Klauber, 1952)
Descripción
La mayoría de los adultos miden entre 45 y 60 cm, los
machos suelen ser más grandes que las hembras. El
color y el patrón de esta especie son muy variables.
El patrón dorsal generalmente consiste en marcas
oscuras que tienden a ser como manchas en la parte
anterior del cuerpo, y posteriormente se convierten
en bandas cruzadas que a menudo se extienden
hasta la región ventral. Las marcas dorsales tienen
bordes relativamente suaves y generalmente están
bordeadas de blanco. El color de fondo es gris o marrón
y, a menudo, tiene un matiz amarillento o anaranjado,
especialmente en los machos. A menudo hay una
cantidad considerable de manchas en los lados. Algunos
individuos, especialmente los machos adultos, son de
color gris claro en general y esencialmente sin patrones.
Hay manchas en la nuca emparejadas que por lo general
no se fusionan en ningún punto. La parte superior de la
cabeza tiene una pigmentación oscura, a menudo con
un par de manchas en forma de ala en la región parietaltemporal superior. La franja postocular suele estar bien
definida y bordeada de blanco. El vientre suele ser
oscuro. Hay de 5 a 15 escamas en la región internasalprefrontal, de 1 a 4 (generalmente 2) intersupraoculares,
de 10 a 15 supralabiales, de 9 a 13 infralabiales, de
156 a 167 ventrales en los machos y de 160 a 171 en
las hembras. Finalmente de de 25 a 30 subcaudales en
machos y de 20-25 en hembras (Heimes, 2016).

DISTRIBUCIÓN
Crotalus morulus ocupa un área relativamente pequeña
en la parte norte de la Sierra Madre Oriental, con una
elevación de aproximadamente 1190 a 2600 m desde
el extremo sureste de Coahuila a través del centro de
Nuevo León hasta el suroeste adyacente de Tamaulipas
(Klauber, 1952, 1972; Martin, 1958; Armstrong y Murphy,
1979; Campbell y Lamar, 1989, 2004; Lazcano et al., 2010;
Lemos-Espinal et al., 2018; Todos citados en Heimes,
2016), se incluye mapa de su distribución en el noreste
de México. Aunque C. morulus ha sido considerado hasta
hace poco como una subespecie de C. lepidus, Bryson
et al., (2010) encontraron una relación parental entre C.
morulus y C. aquilus, lo que sugiere que C. morulus podría
estar más estrechamente relacionado con esta última
especie que con C. lepidus (Heimes óp. cit.).
En Tamaulipas esta especie se conoce básicamente de
dos zonas, una en la Sierra de Guatemala en un par
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Adicionalmente se han documentado poblaciones
esta especie en las áreas adyacentes del vecino estado
de Nuevo León por ejemplo en el Ejido La Soledad,
municipio de Galeana y Ejido La Siberia, municipio de
Zaragoza (Lazcano et al., 2004b). Seguramente existen
más localidades donde potencialmente se puede
encontrar la especie a través de su distribución como
se observa en el mapa (figura 1).

Historia natural
Esta especie ha sido reportada en bosques húmedos
de pino-encino y bosque nuboso en la Sierra de
Guatemala en Tamaulipas (Martin, 1955, 1958), y en
situaciones relativamente abiertas y secas de pinomatorral de encino en laderas rocosas empinadas cerca
de la frontera entre Coahuila-Nuevo León (Armstrong y
Murphy, 1979 citados en Heimes, 2016). La vegetación
de este último hábitat consistía en matorrales bajos
y agaves con algunos pinos y robles dispersos. El
apareamiento generalmente ocurre a fines del verano
y el otoño, y nacen de 4 a 10 crías al año siguiente, de
junio a agosto. Las crías miden entre 125 y 190 mm
longitud total LT al nacer (Armstrong y Murphy, 1979;
Sánchez et al., 1999 citados en Heimes óp. cit.). Por
otro lado, (Lazcano et al., 2007; Lazcano et al., 2011)
mencionan que los combates entre machos son muy
raros de observar en vida silvestre. El apareamiento
ocurre generalmente entre septiembre y octubre en
las poblaciones de zonas elevadas, aunque también se
ha observado en los meses de junio y julio. La actividad
sexual de la especie en el caso de los machos tiene dos
periodos de actividad donde los niveles de testosterona
son altos, un primer periodo es en el mes de junio y
el segundo es entre septiembre-octubre cuando los
machos son muy activos en la búsqueda de las hembras
(Lazcano, datos sin publicar).
Con respecto a la dieta persiste un vacío de
información, lo que se sabe hasta el momento
es que se alimentan principalmente de lagartijas,
particularmente de las especies pertenecientes al
género Sceloporus (lagartijas espinosas) (Klauber,
1997; Lazcano et al., 2004a), por otro lado, se
menciona la depredación de Barisia imbricata
ciliaris (=Barisia ciliaris) y Eumeces brevirostris pineus
(=Plestiodon dicei). También se sabe que pueden
consumir ranas, serpientes pequeñas, roedores y
algunos invertebrados pequeños, pero estos no han
sido identificados y documentados a nivel específico
(Price, 2014).
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

Estatus de conservación
Esta especie no está enlistada en la NOM 059 de
SEMARNAT (2019) ni por parte de la Lista Roja
de Especies Amenazadas de la IUCN. El índice de
vulnerabilidad ambiental (Johnson et al., 2017) le ha
otorgado un valor de 16 lo cual la posiciona en la
categoría de vulnerabilidad alta.

Metodología
Realizamos varias visitas de campo a ambas localidades
del año 2006 al 2022. El método de muestreo fue el
de búsqueda aleatoria dentro de campos de cultivo
y zonas de vegetación natural. También se llevaron
a cabo transectos lineales a lo largo de bardas de
roca que dividen a las parcelas de los ejidatarios en el
ejido La Marcela, lugares favoritos de la serpiente. Se
inspeccionó principalmente debajo de rocas y agaves.
Se tomaron fotografías no solo de los ejemplares de
la especie Crotalus morulus, si no, también de todos
los miembros de la herpetofauna simpátrica en ambas
localidades muestreadas.

Área de estudio
El Ejido El Porvenir también conocido históricamente
como “La Perra” se encuentra ubicado dentro de la
zona núcleo de la Reserva Estatal de la Biósfera “El
Cielo” en el municipio de Gómez Farías. Se encuentra a
unos 2,000 msnm y es un antiguo asentamiento de un
aserradero actualmente abandonado. Los ejidatarios de
comunidades circunvecinas y de la cabecera municipal
comentan que este lugar posiblemente fue abandonado
por el excesivo número de víboras de cascabel. Otras
versiones del vulgo comentan que ahí hubo cultivos
ilícitos de amapola. El tipo de vegetación predominante
es el bosque de coníferas.
El Ejido La Marcela pertenece al municipio de
Miquihuana, se encuentra ubicado a unos 2,500
msnm y a una distancia de unos 20 km al sur de la
cabecera municipal. Actualmente cuenta con una
población total de unos 45 habitantes los cuales migran
estacionalmente a la cabecera municipal y a otras
localidades. El tipo de vegetación predominante es el
matorral rosetófilo, bosques mixtos de pino-encino, con
predominante conglomerado de Agave montana y Agave
gentryi, donde podemos mencionar que hay una relación
muy fuerte entre esta especie y los conglomerados
de agaves (Lazcano et al., 2015a; Lazcano y PachecoTreviño, 2015b).

Resultados
Documentamos un total de 16 especies que
conforman a la herpetofauna en la localidad del Ejido
La Marcela (Tabla 1). En el caso del Ejido “La Perra”,
encontramos un total de nueve especies (Tabla 2).
Elaboramos un par de tablas con las listas de especies
y además incluimos el estatus de conservación en
25

Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas

de localidades (localidades tipo) conocidas como La
Gloria y Ejido El Porvenir (“La Perra”) (25. 925000º N, -97.
889170º O; elevación 2,000 msnm), en el municipio de
Gómez Farías. La otra zona es en el Ejido La Marcela
(23. 751389º N -99. 818333º W; elevación 2,500 msnm)
en el municipio de Miquihuana dentro de la región
fisiográfica conocida como Gran Sierra Plegada. Más
recientemente la especie fue encontrada en una tercera
zona en el Ejido Las Chinas (23.125919 º N -99.237708 º
W; elevación 2,610 msnm) en el municipio de Güémez
(Terán-Juárez et al., 2015). Sin embargo, en esta nueva
localidad no existen datos adicionales sobre la historia
natural de esta especie.

�Ecología
la Nom 059 de Semarnat (2019), la Lista Roja de
la Unión Internacional para la Conservación de la
Naturaleza, y el Índice de Vulnerabilidad Ambiental
de cada especie (Wilson et al., 2013; Terán-Juárez et
al., 2016). Del total de 20 especies que componen la
herpetofauna en este estudio, estas representan el
10 % de la diversidad herpetofaunística a nivel estatal
(Terán-Juárez et al., 2016) hay un total de 13 especies
endémicas de México y un total 2 especies endémicas
de Tamaulipas. Respecto al estatus de conservación
un total de 11 especies se encuentran en la categoría
de más alta vulnerabilidad de acuerdo con el Índice
de Vulnerabilidad Ambiental (Tabla 1). Las especies en
la categoría de “En Peligro” (EN) son un total de dos

y

Sustentabilidad

y tres especies en la categoría de “Vulnerable” (VU)
de acuerdo con la IUCN. En el caso de la Nom 059,
un total de 14 especies no se encuentran enlistadas y
solamente dos especies se encuentran en la categoría
de especie Amenazada (A).
En ambas localidades observamos que las
poblaciones de Crotalus morulus y de la herpetofauna
asociada sufren de varios problemas o presiones
ambientales, la mayoría siendo por causa de factores
antropogénicos como son la matanza indiscriminada,
la pérdida de su hábitat por el cambio de uso de suelo
e incendios forestales, así como también el tráfico
ilegal de especies.

Tabla 1.-Lista preliminar de la herpetofauna del Ejido La Marcela, Miquihuana, Tamaulipas
Especie

Nom 059

IUCN

EVS

LC

15

LC

3

LC

10

A

VU

18

NE

EN

18

NE

NE

15

NE

12

A

LC

12

Sceloporus chaneyi*

NE

EN

15

Sceloporus grammicus

Pr

LC

9

Sceloporus torquatus*

NE

EN

15

Orden Anura
Familia Eleutherodactylidae
Eleutherodactylus longipes*

NE
Familia Scaphiopodidae

Scaphiopus couchii

NE
Familia Hylidae

Dryophytes eximius*

NE
Orden Caudata

Familia Plethodontidae
Aquiloeurycea galeanae*
Chiropterotriton miquihuanus**
Orden Squamata
Familia Anguidae
Barisia ciliaris*

Familia Scincidae
Plestiodon dicei*

NE
Phrynosomatidae

Phrynosoma orbiculare*

Familia Natricidae
Storeria hidalgoensis*

NE

VU

13

Thamnophis pulchrilatus*

NE

LC

15

Familia Viperidae
Crotalus molossus

Pr

LC

8

Crotalus morulus*

NE

NE

16

Crotalus pricei

Pr

LC

14

Nom 059 SEMARNAT (2019): NE: No enlistada; Pr=Protección especial; A=Amenazada; P=Peligro de extinción. Lista Roja de la UICN: NE=No
enlistada; LC=Least concern (preocupación menor); VU=Vulnerable; EN=Peligro de extinción. EVS (Índice de Vulnerabilidad Ambiental: Wilson
et al., 2013): L= Low (bajo) 3-9; M=Medium (Medio) 10-13: H=High (alto) 14-20. *=Especie endémica de México. **= Especie endémica estatal.

26

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Especie

Nom 059

IUCN

EVS

LC

10

VU

17

NE

12

Orden Anura
Familia Hylidae
Dryophytes eximius*

NE
Orden Caudata
Familia Plethodontidae

Chiropterotriton cracens**

NE
Orden Squamata
Familia Scincidae

Plestiodon dicei*

NE
Familia Phrynosomatidae

Sceloporus grammicus

Pr

LC

9

Sceloporus torquatus*

NE

LC

15

LC

11

VU

13

DD

14

NE

16

Familia Xantusiidae
Lepidophyma sylvaticum*

NE
Familia Natricidae

Storeria hidalgoensis*

NE
Familia Dipsadidae

Geophis latifrontalis*

NE
Familia Viperidae

Crotalus morulus*

NE

Nom 059 SEMARNAT (2019): NE: No enlistada; Pr=Protección especial; A=Amenazada; P=Peligro de extinción. Lista Roja de la UICN:
NE=No enlistada; DD= Datos deficientes; LC=Least concern (preocupación menor); VU=Vulnerable; EN=Peligro de extinción. EVS (Índice
de Vulnerabilidad Ambiental: Wilson et al., 2013): L=Low (bajo) 3-9; M=Medium (Medio) 10-13: H=High (alto) 14-20. *=Especie endémica de
México. **= Especie endémica estatal.

Conclusiones
La víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus
morulus) es una especie de serpiente poco conocida,
pobremente documentada y vulnerable, que carece de
protección efectiva y que además sufre de persecución
por parte del ser humano por motivos de pérdida de
su hábitat, matanza indiscriminada y tráfico ilegal de
especies.
Las comunidades en donde habita naturalmente
Crotalus morulus en Tamaulipas, sufren de un abandono
a todos los niveles tanto social como ambientalmente.
La pobreza rural, la degradación ambiental y además
la falta de recursos y capacidades de las instituciones
ambientales, no permiten garantizar la protección
efectiva y conservación a perpetuidad de esta especie
y de la herpetofauna asociada a los hábitats naturales
de los que previamente se habló. Sin olvidarnos de
bienestar de estas comunidades.
Al presente, más allá de nuestros datos de campo de
tipo anecdótico y foto documental, carecemos de
información mucho más completa que nos permita
conocer a cabalidad la viabilidad a largo plazo de
las poblaciones de Crotalus morulus en Tamaulipas.
Consideramos que urgen planes de manejo y
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

conservación que permitan crear un escenario menos
incierto para esta especie, su hábitat y las especies
simpátricas.
Recomendamos al gobierno del estado de Tamaulipas
el garantizar la inclusión y fortalecimiento del factor
social para la efectiva conservación de esta especie y de
la biodiversidad asociada. Urge vigilancia para evitar así
problemas ambientales tan serios y graves como el caso
del saqueo y tráfico ilegal de especies en ambas zonas
de estudio. Así, como también la implementación de
campañas de información, educación y concientización
sobre el estado de conservación y protección de esta
especie y de la biodiversidad asociada (Caballero-Cruz
et al., 2016; García-Alaniz et al., 2017).

Agradecimientos
A los ejidatarios de La Marcela por permitirnos explorar
su territorio. A Emiliano Méndez-Salinas, Leccinum
García-Morales, Marcio Martins y Gustavo Arnaud por su
valiosa colaboración en la etapa de trabajo de campo. El
Ingeniero Jean Louis Lacaille-Muzquiz proporcionó datos
sobre la localidad de Ejido “La Perra”. Edgar Emmanuel
Hernández-Juárez elaboró el mapa de distribución de
Crotalus morulus.
27

Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas

Tabla 2.- Lista preliminar de la herpetofauna en El Ejido El Porvenir “La Perra”, Gómez Farías, Tamaulipas

�Literatura citada

Caballero-Cruz, P., Herrera-Muñoz, G., Berriozabal-Islas, C.,
y Pulido, M. T. 2016. Conservación basada en la comunidad: importancia y perspectivas para Latinoamérica.
Estudios Sociales. 48: 337-353.
Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas. 2005.
“Estudio Previo Justificativo para el establecimiento
de la Reserva de la Biosfera Sierra de Tamaulipas”.
México, D.F. Pp. 89.
Dirzo, R., y Raven, P. H. 2003. Global state of biodiversity
and loss. Annual Review of Environment and Resources. 28: 137-167.
Gómez-Rodríguez, J.F., y Salazar-Olivo, C.A. 2012. Arañas
de la región montañosa de Miquihuana, Tamaulipas:
listado faunístico y registros nuevos. Dugesiana
19(1):1-7.
García-Alaniz, N., Eqihua, M., Pérez-Maqueo, O., Equihua-Benítez, J., Maeda, P., Pardo Urrutia, F., Flores
Martínez, J., Villela-Gaytán, S. A., y Schmidt, M. 2017.
The Mexican national biodiversity and ecosystem
degradation monitoring system. Current Opinion in
Environmental Sustainability. 26: 62-68.
Heimes, P. 2016. Herpetofauna Mexicana Vol. 1. Snakes
of Mexico. Edition Chimaira, Frankfurt am Main.
Pp.572.
Johnson, J.D., Wilson, L.D., Mata-Silva, V., García-Padilla, E.,
y DeSantis, D.L. 2017. The endemic herpetofauna of
Mexico: organisms of global significance in severe
peril. Mesoamerican Herpetology 4: 543–620.
Klauber, L.M. 1952. Taxonomic studies on rattlesnakes of
Mainland Mexico. Bulletins of the Zoological Society
of San Diego (26): 1-143.
Klauber, L.M. 1997. Rattlesnakes: Their Habitats, Life Histories, and Influence on Mankind. Second Edition.
First published in 1956, 1972. University of California
Press, Berkeley.
Lazcano, D., Banda-Leal, J., Castañeda-Gaytán, G., García
de la Peña, C., y Bryson, R.W. 2004a. Crotalus lepidus
(Tamaulipean Rock Rattlesnake) Diet. Herpetological
Review. 35(1): 62-63.
Lazcano, D., Contreras-Balderas, A., González-Rojas,
J.I. Castañeda-Gaytán, G., García-de la Peña, C., y
Solís-Rojas, C. 2004b. Notes on Herpetofauna # 6:
Herpetofauna of the Sierra San Antonio Peña Nevada,
Zaragoza, Nuevo León, Mexico: Preliminary List. Bulletin Chicago Herpetological Society 39 (10): 181-187.

Lazcano, D., Pacheco-Treviño, S., Nevárez de los Reyes, M.,
Banda-Leal, J., y Barriga-Ibarra, C. 2015a. Notes on
Mexican Herpetofauna # 25: Association of Herpetofauna with Agaves in the States of Nuevo Leon and
Tamaulipas, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 50(6):77-86.
Lazcano, D., y Pacheco-Treviño, S. 2015b. Sierra San
Antonio Peña Nevada, Zaragoza, Nuevo León: La
Herpetofauna y los Agaves de la Sierra. Planta Año 9
(19): 26-32. Universidad Autónoma de Nuevo León.
Julio-Diciembre 2014.
López-Barrera, F., Martínez-Garza, C., y Ceccon, E. 2017.
Ecología de la restauración en México: estado actual
y perspectivas. Revista Mexicana de Biodiversidad 88:
87-112.
Macouzet-Pacheco, M.V., Estrada-Castillón, E., JiménezPérez, J., Villarreal-Quintanilla, J.A., y Herrera-Monsiváis, M.C. 2013. Plantas Medicinales de Miquihuana,
Tamaulipas. Facultad de Ciencias Forestales, Universidad Autónoma de Nuevo León, México.
Martin, P. S. 1955. Herpetological records from the Gómez
Farías region of southwestern Tamaulipas, México.
Copeia 1955(3): 173–180.
Martin, P. S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians in the Gómez Farias region, Tamaulipas, Mexico.
Miscellaneous Publication, Museum of Zoology, University of Michigan 101: 1–102.
Plascencia, R.L., Castañón Barrientos, A., y Raz-Guzmán, A.
2011. La biodiversidad en México su conservación y
las colecciones Biológicas Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México 101:36-43.
Price, S. M. 2014. Guide to the Rock Rattlesnakes of Mexico.
ECO Publishing. Pp. 121.
Sarukhán, J. et al., 2017. Capital natural de México. Síntesis: evaluación del conocimiento y tendencias de
cambio, perspectivas de sustentabilidad, capacidades
humanas e institucionales. Comisión Nacional para el
Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México.
SEMARNAT. 2019. MODIFICACIÓN del Anexo Normativo
III, Lista de especies en riesgo de la Norma Oficial
Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010, Protección
ambiental-Especies nativas de México de flora y fauna
silvestres-Categorías de riesgo y especificaciones para
su inclusión, exclusión o cambio-Lista de especies en
riesgo, publicada el 30 de diciembre de 2010.

�Terán-Juárez, S. A., E. García-Padilla, E., Mata-Silva, V.,
Johnson, J.D., y Wilson, L.D. 2016. The herpetofauna
of Tamaulipas, Mexico: composition, distribution, and
conservation. Mesoamerican Herpetology 3: 43–113.
Terán-Juárez, S. A., García-Padilla, E. Leyto-Delgado, F.E.,
y García-Morales, L.J. 2015. Distribution Notes. New
records and distributional range extensions for
amphibians and reptiles from Tamaulipas, Mexico.
Mesoamerican Herpetology 2: 208– 214.
Toussaint. A. 2015. México Megadiverso. Un Poema de Vida
SEMARNAT. Pp.359.
Wilson, L. D., Mata-Silva, V., y Johnson, J.D. 2013a. A conservation reassessment of the reptiles of Mexico based
on the EVS measure. Special Mexico Issue. Amphibian
&amp; Reptile Conservation 7: 1–47.
Wilson, L. D., Johnson, J.D., y Mata-Silva, V 2013b. A conservation reassessment of the amphibians of Mexico
based on the EVS measure. Special Mexico Issue.
Amphibian &amp; Reptile Conservation 7: 97–127.

�Figura 1.-Distribución general de Crotalus morulus en el noreste
de México, y su ubicación en los ejidos El Porvenir (“La Perra”) en el
municipio de Gómez Farías, La Marcela en el municipio de Miquihuana,
y Las Chinas en el municipio de Güémez. Crédito: Edgar Emmanuel
Hernández-Juárez

30

Figura 2.-Vista panorámica del Ejido El Porvenir (“La Perra”). Fotografía
por Elí García-Padilla

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas
Figura 3.-Ejido La Marcela,
Miquihuana. Fotografía por Elí
García-Padilla
Figura 3b.-Un atardecer en el
Ejido La Marcela, Miquihuana.
Fotografía por Elí García-Padilla
Figura 4.- Eleutherodactylus
longipes, Ejido La Marcela,
Miquihuana. Fotografía por Elí
García Padilla
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

31

�Figura 5.-Dryophytes eximius,
Ejido El Porvenir (“La Perra”),
Gómez Farías. Fotografía por Elí
García Padilla
Figura 6.-Aquiloeurycea galeanae,
Miquihuana. Fotografía por Elí
García-Padilla
Figura 7.-Barisia ciliaris, Ejido La
Marcela, Miquihuana. Fotografía
por Elí García-Padilla

32

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas
Figura 8.-Plestiodon dicei,
Fotografía por Elí García-Padilla
Figura 9.-Phrynosoma orbiculare,
Ejido La Marcela. Fotografía por Elí
García-Padilla
Figura 10.-Sceloporis chaneyi,
Ejido La Marcela, Miquihuana.
Fotografía por Elí García-Padilla
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

33

�Figura 11.-Sceloporus grammicus,
Ejido La Perra, Gómez Farías.
Fotografía por Elí García-Padilla
Figura 12.-Sceloporus torquatus, Ejido
La Marcela, Miquihuana. Fotografía
por Elí García-Padilla
Figura 13.-Lepidophyma sylvaticum,
Ejido El Porvenir (“La Perra”), Gómez
Farías. Fotografía por Elí García-Padilla

34

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas
Figura 15.-Geophis latifrontali,
Ejido El Porvenir (“La Perra”),
Gómez Farías. Fotografía por Elí
García-Padilla
Figura 16.-Thamnophis
pulchrilatus, La Marcela,
Miquihuana. Fotografía por Elí
García-Padilla
Figura 17.-Crotalus molossus, La
Marcela, Miquihuana. Fotografía
por Elí García-Padilla
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

35

�Figura 18.-Crotalus molossus
y Crotalus morulus, Ejido La
Marcela, Miquihuana. Fotografía
por Elí García-Padilla
Figura 19.-Crotalus pricei, Ejido La
Marcela, Miquihuana. Fotografía
por Elí García-Padilla
Figura 20.-Crotalus morulus y
campesino, Ejido La Marcela,
Miquihuana. Fotografía por Elí
García-Padilla

36

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas

Figura 21.-Crotalus morulus, Ejido
La Marcela, Miquihuana. A través
de su distribución hay una gran
variedad de morfes. Fotografía por
Elí García-Padilla
Figura 22.-Crotalus morulus, Ejido
La Marcela, Miquihuana. Aquí se
observa otro de los morfos de la
misma localidad. Fotografía por Elí
García- Padilla.

APUNTES SOBRE LA PRESENCIA DE LA VÍBORA
DE CASCABEL DE LAS ROCAS TAMAULIPECA
(CROTALUS MORULUS) EN TAMAULIPAS

Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

37

�GARRAPATA CAFÉ
DEL PERRO:
EL HUÉSPED DE TU
M A S C O TA
NO DESEADO
�Magda
  
Cecilia López Grimaldo, Jorge Jesús
Rodríguez Rojas y Rosa María Sánchez Casas

Palabras clave: Enfermedades
transmitidas por garrapatas,
Garrapata café del perro,
Rhipicephalus sanguineus, vectores
de bacterias.
Key words: Brown dog tick,
bacterial vectors, Rhipicephalus
sanguineus, Tick-borne diseases.
38

�Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas

Resumen
En el presente artículo se expone la biología de la garrapata Rhipicephalus sanguineus
(Latreille, 1806), conocida como la garrapata café del perro por su afinidad de
alimentarse por ellos. Su ciclo de vida consta de cuatro etapas, desde el huevo, larva,
ninfa y adulto. Además, se explican las estrategias que tiene la garrapata para buscar
y alimentarse de los perros. Su importancia radica en el gran número de ejemplares
que pueden encontrarse en viviendas con animales domésticos propensos a
atraerlas, ya que es un vector importante en el área médica y veterinaria debido a las
diversos patógenos que puede transmitir. Por lo cual también se presentan algunas
recomendaciones de prevención para su control.

Abstract
This article discusses the biology of the Rhipicephalus sanguineus tick, known as the
brown dog tick due to its affinity for feeding on them. Its life cycle consists of four
stages, from the egg, larva, nymph and adult. In addition, the strategies that the tick
has to search for and feed on dogs are explained. Its importance lies in the large
number of specimens that can be found in homes with domestic animals prone to
attracting them, that it is an important vector in the medical and veterinary area due to
the various pathogens it can transmit. Therefore, some prevention recommendations
for its control are also presented.

Introducción

L

as garrapatas son artrópodos que pertenecen al orden Ixodida y a la familia
Ixodidae, a los integrantes de esta familia se les llama garrapatas duras, debido
a que poseen en el cuerpo una “placa dorsal esclerotizada” que las distingue de
otras. De esta familia se reconocen 729 especies en todo el mundo (Guglielmone et
al., 2020). Incluyendo a la garrapata café del perro que lleva por nombre científico
Rhipicephalus sanguineus, la cual fue descrita por primera vez con ejemplares de
Francia en 1806 por el entomólogo francés Pierre André Latreille con el nombre
“Ixodes sanguineus”. Desde el 2015 se reconocen 14 especies que están dentro del
complejo de Rhipicephalus sanguineus (Dantas-Torres y Otranto, 2015).
La garrapata Rhipicephalus sanguineus tiene una distribución mundial, y en América
se puede dividir en dos linajes, el linaje templado (también llamado Rhipicephalus
sanguineus sensu stricto) que está en la parte de Norteamérica y parte del Cono Sur;
mientras que el linaje tropical (Rhipicephalus linnaei (Audouin, 1826)) se encuentra
en México, Centroamérica y Sudamérica (Dantas-Torres y Otranto, 2015; SánchezMontes et al., 2021; Šlapeta et al., 2021; 2022). Sin embargo, en este documento nos
referiremos a Rhipicephalus sanguineus como un complejo.
Estas garrapatas suelen ser pequeñas, ornamentadas y con ligeras diferencias
morfológicas entre macho y hembra (dimorfismo sexual). Estos artrópodos necesitan
de sangre para su desarrollo biológico, pero al alimentarse se adhieren a la piel del
hospedero, por lo que se les llama ectoparásitos, que pueden llegar a elegir una gran
diversidad de animales tanto silvestres como domésticos incluyendo al humano. Pero
en el caso de la garrapata café del perro, es muy común encontrarla en las mascotas
caninas. Estas se alimentan durante largos períodos de tiempo, y su mordedura puede
ser inicialmente indolora y pasar desapercibida durante horas o incluso días (DantasTorres, 2008; Estrada-Peña, 2015). Asimismo, tiene una gran importancia médica y
veterinaria, por lo cual es significativo que podamos conocer y aprender sobre ella,
ya que no solo podría afectar a nuestros animales sino también a nosotros mismos
como humanos.
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

39

�Ecología

y

Sustentabilidad

Figura 1. Ciclo de vida de
la garrapata café del perro,
Rhipicephalus sanguineus, donde
la hembra alimentada coloca los
huevos en el ambiente, estos se
desarrollan y sale la larva que se
alimenta de un primer huésped,
esta larva se convierte en ninfa para
después pasar al adulto.

Ciclo de vida de la garrapata café del
perro

Al igual que todos los seres vivos, este arácnido también
tiene su ciclo biológico, que comienza desde un huevo
y termina como adulto (Figura 1), pero necesita de tres
hospederos ya que cada etapa de vida (larva, ninfa y
adulto) se alimenta de cada hospedero y el cambio de
etapa a etapa (muda o ecdisis) ocurre en el ambiente.
Las garrapatas hembra adulta se alimentan del
hospedero entre cinco a 21 días, una vez que se
completa la alimentación, se separa y luego deja al
hospedero para digerir su comida de sangre y poner
sus huevos en un lugar seguro. Antes de la puesta de
huevos (oviposición) hay un tiempo que varía de tres
a 14 días, posterior a eso hay un periodo promedio de
oviposición de 17 días. Una hembra bien alimentada
(Figura 2) puede poner un gran número de huevos, la
cantidad puede variar de 4,000 a 7,273 huevos (Figura
3) según las condiciones climáticas, con la temperatura
óptima entre 20 y 30 °C (Dantas-Torres, 2008). La
hembra suele colocar estratégicamente los huevos en
grietas por encima del nivel del suelo cerca de algún
posible huésped, el período de incubación del huevo va
desde los seis a los 23 días. La garrapata hembra muere
después de terminar de colocar sus huevos.
Después salen las larvas de los huevos e
inmediatamente comienzan a buscar un hospedero
en el que se adhieren para alimentarse, esto suele
durar de tres a 10 días en promedio hasta que están
40

bien alimentadas, posteriormente se despegan del
hospedero y mudan en el ambiente entre cinco y 15
días. En caso de no encontrar con que alimentarse, estas
pueden llegar a sobrevivir hasta ocho meses (DantasTorres, 2008; Estrada-Peña, 2015).
La siguiente fase que enfrentan es su etapa de ninfa,
esta ninfa al igual que la larva busca un hospedero para
alimentarse, una vez en él, el proceso de alimentación
puede durar de tres a 11 días, ya que se alimenta por
completo, sale del hospedero para buscar un sitio y así
mudar al adulto, proceso que puede durar de nueve
a cuarenta y siete días. En caso de no encontrar una
fuente de alimentación, una ninfa puede sobrevivir
alrededor de seis meses (Dantas-Torres, 2008).
En la etapa adulta busca dos cosas, alimentarse
y reproducirse, estas actividades las realiza en el
hospedero. En caso de no encontrar un hospedero
para alimentarse pueden sobrevivir durante 19 meses
sin alimento (Dantas-Torres, 2008). La alimentación
es muy importante en esta etapa para estimular
el apareamiento y por ende la reproducción. En el
apareamiento, el macho busca el vientre de la hembra
para estimular la abertura genital femenina (gonoporo)
e insertar un saco lleno de esperma (espermatóforo)
(Dantas-Torres, 2010).
Un ciclo de vida tarda en completarse un promedio de
63 a 91 días, por lo que puede completar hasta cuatro
generaciones por año si la garrapata encuentra las
condiciones estables y favorables como el alimento,
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas

Figura 2. Vista frontal (fotografía izquierda) y ventral (fotografía derecha) de la garrapata Rhipicephalus sanguineus
hembra alimentada.

clima y disponibilidad de una pareja. Sin embargo,
este ciclo de vida puede variar de una población de
garrapatas dependiendo de su región (Dantas-Torres,
2008; 2010).

Características morfológicas distintivas
de la garrapata café del perro

Los huevos son muy pequeños, esféricos y de color
marrón oscuro. Las larvas son pequeños puntos rojos
de 0.54 mm de largo y 0.39 mm de ancho, y tienen solo
tres pares de patas. Carecen de placas espiraculares,
por lo que la respiración la efectúan a través de la
cutícula. Las ninfas se parecen más al adulto en la
forma, ya que tiene ocho patas, pero es más pequeña
con una longitud promedio de 1.22 mm y una anchura
promedio de 0.62 mm; son sexualmente inmaduras,
por lo que no tienen abertura genital; presenta dos
placas espiraculares o espiráculos situados detrás
del cuarto par de patas, por donde se lleva a cabo la
respiración (Dantas-Torres, 2008; 2010; Estrada-Peña,
2015).
Por otra parte, los adultos son más grandes y
sexualmente maduros con el poro genital en el
centro de la cara ventral, presentan palpos cortos,
ornamentaciones, ojos y festones presentes, base
hexagonal de los capítulos. El órgano llamado “capítulo”
está formado por piezas bucales como un par de
quelíceros, dos palpos segmentados y el hipostoma con
dientes (Dantas-Torres, 2008; 2010).
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

Figura 3. Puesta de huevos de la garrapata café del
perro, Rhipicephalus sanguineus.
41

�Ecología
Además, los machos tienen las placas espiraculares en
forma de coma y la coxa I está profundamente hendida,
con tamaño promedio de 2.73 mm de largo por 1.40 mm
de ancho, de color marrón rojizo con pequeños hoyos
esparcidos por la espalda. Los machos a diferencia de
las hembras presentan un escudo dorsal que cubre
todo su cuerpo (Figura 4), mientras que en las hembras
se limita a la mitad anterior. Las hembras adultas se
parecen a los machos en la forma, color y tamaño antes
de la alimentación, el tamaño promedio es de 2.60 mm
de largo por 1.60 de ancho. Después de alimentarse
de sangre, puede agrandarse hasta 11.5 mm de largo
por 7.5 mm de ancho, y la parte agrandada del cuerpo
se vuelve azul grisáceo a verde militar. Igualmente, las
hembras presentan “áreas porosas” que se localizan
en la superficie dorsal del capítulo. Estas áreas porosas
producen unas sustancias que empapan los huevos
para protegerlos (Dantas-Torres, 2008; 2010; EstradaPeña, 2015).

y

Sustentabilidad

En las casas con alta infestación de garrapatas café del
perro se les puede ver escalando las paredes ya que
tiene una fuerte tendencia de arrastrarse hacia arriba
(comportamiento llamado geotropismo negativo),
también se pueden encontrar arrastrándose sobre
alfombras, pisos y muebles. Pueden esconderse en
cualquier tipo de grietas, generalmente cerca del lugar
donde está el huésped. Pero en áreas abiertas, se les
puede observar en el suelo o en la hierba (DantasTorres, 2010).
Algunas poblaciones de garrapatas pasan en
promedio el 95% de su vida fuera del huésped bajo la
influencia de muchos factores como de la estructura
de su hábitat y el clima, pero este porcentaje puede
variar de una región a otra. También tienen un patrón
de separación del huésped, por ejemplo, las larvas
exhiben una caída diurna, mientras que las ninfas
y los adultos tienen un ritmo de caída nocturno
(Dantas-Torres, 2010).

¿Dónde y cuándo se encuentran las
garrapatas cafés del perro?
Tanto el linaje tropical como el linaje templado
pueden compartir regiones, las diferencias entre estos
dos grupos es por el comportamiento que tienen ante
eventos climáticos, por ejemplo, el grupo templado
está restringido a temperaturas medias por debajo
de los 20 °C, mientras que el grupo tropical prefiere
la temperatura media anual que pase los 20 °C
(Backus et al. 2021). Por lo que suelen presentarse en
regiones tropicales, subtropicales y templadas, donde
pueden sobrevivir a temperaturas de 20 a 35 °C y
humedad de 35 a 95% (Dantas-Torres 2010; DantasTorres y Otranto, 2011). En las zonas templadas, son
principalmente activas desde finales de primavera
hasta principios de otoño, mientras que, en zonas
más cálidas, pueden estar activos todo el año como es
el caso de México.
En la República Mexicana está presente en 24
estados, desde el norte: Baja California, Baja
California Sur, Chihuahua, Coahuila, Durango,
Nuevo León, Sinaloa, Sonora, Tamaulipas; centro:
Aguascalientes, Colima, Guanajuato, Michoacán,
Morelos, Puebla, San Luis Potosí; y sur del país:
Campeche, Chiapas, Oaxaca, Quintana Roo,
Tabasco, Veracruz y Yucatán (Sánchez-Montes et al.,
2021) (Figura 5).
Esta especie de garrapata se ha adaptado para vivir
dentro de los domicilios (endófila), muchas de las
veces en los patios o porches donde descansan los
animales de compañía como perros, comportamiento
que le ha ayudado a mantener sus poblaciones
cuando el clima es más extremo, ya que en esos
lugares existe cierta amortiguación contra los efectos
climáticos estacionales. Por lo que las temperaturas
muy altas (&gt; 40°C) o muy bajas (&lt; 10°C) restringen
de cierto modo y en parte la distribución de esta
especie (Dantas-Torres, 2008). De esta manera, puede
encontrarse tanto en áreas urbanas como en rurales
siendo activas casi todo el año.
42

Figura 4. Características morfológicas específicas de la garrapata café
del perro. Imagen superior muestra la parte dorsal de la garrapata
macho, mientras que en la imagen inferior se observa la parte ventral de
la garrapata macho.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�¿Cómo encuentran las garrapatas a tus
mascotas?
La garrapata Rhipicephalus sanguineus tiene un gran
instinto ya que puede adoptar distintas estrategias para
buscar a los hospederos y alimentarse. Para esto se
apoya de las sustancias químicas (kairomonas) como el
dióxido de carbono y el amoniaco que son emanadas
por los animales, así como la temperatura corporal del
hospedero. Las corrientes de aire junto con los olores les
ayudan a ubicar al hospedero, por lo que las garrapatas
salen de su hábitat para intentar treparse. Otra forma es
que las garrapatas permanecen escondidas en las áreas
de descanso del hospedero, esperando su llegada. Sin
embargo, pueden adaptar diferentes comportamientos
de búsqueda de hospedero (Dantas-Torres, 2008; 2010).
El órgano de Haller que se encuentra en el tarso del
primer par de patas es el órgano sensitivo con sensilas
que le permite percibir olores, humedad, temperatura y
vibraciones del hospedero (Caetano et al., 2017).

anemia, sobre todo si están infectados por patógenos que
puedan transmitir (Dantas-Torres, 2010).

¿Cómo es su proceso de alimentación?
Una vez que la garrapata está adherida a su hospedero,
utiliza sus quelíceros (piezas bucales) para perforar la piel,
estos pueden alcanzar a perforar diferentes capas de
la piel y es capaz de liberar una sustancia que puede ser
relacionada con el cemento, ya que ayuda a fijarse en la
piel. Después, forma un cono en la parte de la superficie
en la epidermis que puede extenderse al estrato córneo.
Todo esto solo le lleva un tiempo aproximadamente de
entre tres y cinco minutos en total (Dantas-Torres, 2010).

Las garrapatas pueden unirse a cualquier parte del
perro, pero hay zonas como la espalda, la axila, regiones
cerca de las extremidades inferiores, y las orejas donde
suelen ser sus lugares más recurrentes para unirse. Por
ejemplo, las garrapatas adultas prefieren las orejas,
mientras que las garrapatas inmaduras prefieren el
vientre y las patas traseras, pero generalmente se
distribuyen de forma más homogénea en el cuerpo del
perro (Figura 6z) (Dantas-Torres y Otranto 2011).

Al perforar la piel, provoca hemorragias que crean
un estanque de sangre para alimentarse y succionar
fluidos tisulares además de la sangre. Primero empieza
alimentarse de sangre de forma lenta y continua
y después de forma rápida. Dependiendo de su
etapa de vida, es el periodo en el que terminará su
alimentación, por ejemplo, para las larvas les puede
tomar dos días alimentarse, a las ninfas les toma más
días, pero las hembras pueden llegar a varias semanas
y su tamaño incrementa hasta 15 veces. Muy diferente
al comportamiento del macho, que ingiere múltiples
comidas de sangre y pasa de un perro a otro, o también
pueden permanecer durante largos períodos de tiempo
en el hospedero (Dantas-Torres, 2010).

Un dato importante es que, factores como la salud, la edad y
la raza del perro afecta en la carga de garrapatas, los perros
jóvenes a comparación de perros avanzados de edad suelen
presentar una mayor infestación, lo cual puede provocar

Durante este proceso de alimentación se pueden
observar diferentes tiempos de succión y salivación con
regurgitaciones, por lo que este proceso es importante
en la transmisión de patógenos durante la alimentación

Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

43

Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas

Figura 5. Distribución de la
garrapata café del perro en
24 estados de la República
Mexicana (modificado de
Rodríguez-Vivas et al., 2023).

�Ecología

y

Sustentabilidad

Cuadro 1. Lista de patógenos asociados a la garrapata café del perro en México.
Especie de patógeno

Enfermedad

Lugar

Referencias

Rickettsia typhi

Tifus murino o tifus endémico

Chiapas

Ulloa-García et al., 2020

Rickettsia rickettsii

Fiebre de las Montañas Rocosas

Baja California,
Coahuila

Eremeeva et al., 2011; Sosa-Gutierrez et al., 2016;
Ortega-Morales et al., 2019

Rickettsia rhipicephali*

Grupo de las fiebres manchadas

Coahuila

Ortega-Morales et al., 2019

Rickettsia amblyommatis

Grupo de las fiebres manchadas

Tamaulipas

Salomon et al., 2022

Rickettsia parkeri

Grupo de las fiebres manchadas

Tamaulipas

Salomon et al., 2022

Rickettsia andeanae

Grupo de las fiebres manchadas

Tamaulipas

Salomon et al., 2022

Rickettsia felis

Grupo de las fiebres manchadas

Puebla

Salceda-Sánchez et al., 2023

Ehrlichia canis

Ehrlichiosis monocítica canina

Chihuahua, Yucatán,
Nuevo León

Beristain-Ruiz et al., 2022; Ojeda-Chi et al., 2019;
Pat-Nah et al., Rodríguez-Rojas et al., 2023;
2015; Sosa-Gutierrez et al., 2016

Ehrlichia chaffeensis

Ehrlichiosis monocítica humana

Varias regiones de
México

Sosa-Gutierrez et al., 2016

Anaplasma platys

Trombocitopenia cíclica canina

Chihuahua

Beristain-Ruiz et al., 2022;

Anaplasma phagocytophilum

Anaplasmosis Granulocítica Humana

Chihuahua

Prado-Ávila et al., 2018; Sosa-Gutierrez et al., 2016

Nota: Rickettsia rhipicephali no se considera una bacteria patógena.

sanguínea (Dantas-Torres, 2010). Una vez que la garrapata
está completamente llena de sangre, se desprende del
hospedero y se deja caer para buscar un lugar adecuado
y así completar la digestión. Todo este proceso de
alimentación es muy importante para completar su ciclo
de vida y puede variar en tiempos dependiendo de la
etapa de desarrollo de la garrapata, el hospedero y las
condiciones ambientales (Dantas-Torres, 2010).

Importancia veterinaria y salud pública
de la garrapata café del perro

Además de que las garrapatas pueden causar en el perro
dermatitis, prurito, estrés, respuestas alérgicas, anemia
y alopecia, también existe suficiente evidencia que la
garrapata café del perro tiene la capacidad de transmitir
diferentes tipos de patógenos como las bacterias
Anaplasma platys, Babesia canis, Babesia vogeli, Coxiella
burnetii, Ehrlichia canis, Hepatozoon canis, Rickettsia conorii
y Rickettsia rickettsii a los perros y otros animales. Como
se mencionó anteriormente, existen al menos dos linajes
de la garrapata café del perro, y cada uno probablemente
difiera en su capacidad para transmitir diferentes
patógenos (Dantas-Torres, 2008; 2010).
En México desde 1943, Bustamante y Varela (1943)
reportaron que Rhipicephalus sanguineus estaba
involucrado en la transmisión del agente causal
(Rickettsia rickettsii) de la Fiebre de las Montañas Rocosas
en Sinaloa y Sonora. Además, se tiene documentado
que Rhipicephalus sanguineus está involucrado en la
transmisión de diferentes especies de bacterias, por lo
que en el siguiente cuadro (cuadro 1) se muestra cada
una de las especies de bacterias, el lugar o estado donde
se hizo el descubrimiento, así como algunas referencias.

Pero… ¿Cómo se infecta tu mascota de

algún patógeno por medio de la garrapata?
Las garrapatas se infectan principalmente cuando
ingieren sangre de un animal que contiene la bacteria.
También pueden infectarse cuando la hembra pasa
44

el patógeno a sus huevos (transmisión transovarial o
vertical), y luego los huevos de las garrapatas hembra
infectados desarrollarán larvas infectadas, y a su vez, las
larvas se convertirán en ninfas infectadas (transmisión
transestadial) sin necesidad de la alimentación. En los
humanos la infección se produce como en los animales
domésticos, cuando una garrapata contenedora de
los microorganismos patógenos se alimenta y pasa las
partículas infectantes con su saliva (Estrada-Peña, 2015).
Estos microorganismos entran al torrente sanguíneo del
huésped, que se multiplican esparciendo la enfermedad.
Los primeros signos y síntomas podrían aparecer dentro
de 3 a 21 días después de la mordedura. Por ejemplo,
cambios en el comportamiento o en el apetito sugiere una
revisión rápida al veterinario (Dantas-Torres, 2008; 2010.

¿Sabes cómo prevenir este problema en
tus mascotas y en tu casa?
Para las enfermedades transmitidas por garrapatas se
recomienda evitar que estas afecten a las mascotas y a
los humanos, sin embargo, en caso de una infestación,
se deben eliminar y tener un tratamiento preventivo para
evitar la re-infestación, debe de haber un manejo del
ambiente y el entorno del animal, ya que las garrapatas
suelen estar presentes en estos lugares por largo tiempo.
Para prevenir la infestación de garrapatas se debe de
tener en cuenta el control integrado, donde utilice
diferentes técnicas y métodos para una reducción
significativa y efectiva de garrapatas. Estas técnicas
abarcan el control químico y biológico. Por un lado,
el control químico engloba una gran variedad de
preparaciones acaricidas como fipronil, amitraz, carbaril,
deltametrina, permetrina y cipermetrina, las cuales son
presentadas en fórmulas para untar, aerosoles, collares
impregnados, champús, jabones y polvos para el animal.
Para esto, las recomendaciones que le dé su veterinario
de confianza son muy importantes, del mismo modo,
el examen físico regular de los perros con la extracción
manual sirve mucho cuando son pocas garrapatas, para
esto se deben de utilizar pinzas diseñadas para este fin,
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Como control biológico, el uso de hongos
entomopatógenos que afectan a las garrapatas está
ganando adeptos, ya que las especies de hongos
Beauveria bassiana y Metarhizium anisopliae son efectivas
en el control. Las formulaciones de estas dos especies de
hongos son mortales para los adultos y su descendencia
variando de una semana a un mes cuando se exponen
directamente. Sin embargo, este manejo con hongos
está condicionado por la baja humedad, las altas
temperaturas y la exposición a los rayos ultravioleta
(Sullivan et al., 2022; Weeks et al., 2020)

Figura 6. Garrapatas cafés del perro, Rhipicephalus sanguineus, en el
parpado superior del ojo derecho de un perro criollo.

se debe halar suavemente a la garrapata con las pinzas
ejerciendo presión en todo momento y evitando hacer
movimientos giratorios o bruscos ya que esto puede
provocar que el aparato bucal de la garrapata se quede
insertado en la mascota. Una vez removida, se debe de
eliminar a través en un recipiente con alcohol, no debe de
aplastarse con las manos ya que al tener contacto puede
ser un medio de transmisión de los microorganismos
patógenos, por lo que es recomendable usar guantes
y así minimizar el contacto directo. Después de estos
procedimientos manuales se recomienda lavar bien
las manos con agua y jabón; las garrapatas removidas
colocadas en alcohol pueden ser dirigidas a su centro
de salud más cercano o algún centro de investigación de
alguna Universidad que trabajen con estos organismos.
Pero también estos mismos acaricidas son usados en
concentrados emulsionables para rociarse o esparcirse con
agua sobre el piso o paredes del domicilio, y dependerá
mucho del grado de infestación y de la duración del efecto
residual del acaricida para los tiempos de aplicación,
por lo que, se deben seguir siempre las indicaciones del
fabricante. Ya que, de lo contrario, el uso inadecuado y
abuso de estos acaricidas puede causar toxicidad para los
humanos y otros organismos, así como contaminación
ambiental. Como resultado a largo plazo, también puede
llevar a la selección de garrapatas resistentes (DantasTorres, 2008). La Organización Mundial de la Salud hace
una clasificación de plaguicidas por peligrosidad donde
incluyen a los acaricidas para el control de garrapatas
(WHO, 2006; 2019).
Además, Rodríguez-Vivas et al. (2023) hacen una lista
actualizada de los principales acaricidas que se usan
para el control de esta especie de garrapata, indicando
el nombre del acaricidas, el nombre comercial, dosis,
vías de administración y otros datos de interés.
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

Además, no se recomienda llevar a las mascotas a
zonas silvestres y conservadas. Por lo tanto, es muy
importante evitar el contacto de la mascota con la flora
y fauna silvestre. Ya que la mascota puede adquirir las
garrapatas de estas áreas, y también pueden llevar sus
enfermedades (por ejemplo, parvovirosis canina o alguna
otra enfermedad parasitaria o bacteriana que puede dejar
en la orina y en las heces) a la fauna silvestre (Nava, 2017).
Por otro lado, cada vez hay más normalidad en llevar a
los perros a lugares públicos como plazas comerciales o
cines y obviamente también se convierten en lugares de
transmisión de enfermedades zoonóticas.

Conclusión
La garrapata común de perro suele estar muy presente
tanto en la ciudad como en zonas rurales, con más
presencia en algunas localidades que en otras; sin embargo,
hay mucha información que las comunidades suelen
no tomar en cuenta y ser ajena a ella. Se conoce que la
mordedura de la garrapata es muy peligrosa sobre todo
en humanos, pero realmente son muy poco conocidas
todas las enfermedades que puede transmitir (por ejemplo,
Rickettsia rickettsii, Ehrlichia canis, Rickettsia conorii). Esta
información suele ser ignorada junto con el procedimiento
adecuado para prevenirlas y deshacerse de ellas cuando
están adheridas a la piel del animal o del ser humano, por
lo cual es necesario que se haga difusión sobre el tema;
conocer las generalidades biológicas importantes de estos
artrópodos puede ayudar a las comunidades a optimizar
estrategias para tener un mejor control del ambiente de sus
mascotas y prevención de las enfermedades.

Agradecimientos
Agradecemos a Eliud Abdiel Maldonado Salazar por la
edición de la figura 1, y a Josué Severo Ortíz Barrera por la
figura 5. Todas las fotografías de este documento fueron
tomadas por Jorge Jesús Rodríguez Rojas. Agradecemos
las observaciones y comentarios de un revisor anónimo
que enriqueció mucho este documento.
45

Apuntes sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas

Las estrategias no químicas para el control de las
garrapatas son aquellas que involucran la modificación
del ambiente de la mascota y por ende del humano. Es
por esto que se recomienda tener el césped o jardín
corto en las viviendas; sellar o resanar correctamente
las hendiduras y grietas de la pared; tener orden y
organización de los objetos apilados.

�Literatura citada

Backus, L. H., Pérez, A. M. L., &amp; Foley, J. E. (2021). Effect of temperature on host preference in two lineages of the brown
dog tick, Rhipicephalus sanguineus. The American Journal
of Tropical Medicine and Hygiene, 104(6), 2305. https://doi.
org/10.4269/ajtmh.20-1376
Beristain-Ruiz, D. M., Garza-Hernández, J. A., Figueroa-Millán, J. V.,
Lira-Amaya, J. J., Quezada-Casasola, A., Ordoñez-López, S., &amp;
Rodríguez-Alarcón, C. A. (2022). Possible association between
selected tick-borne pathogen prevalence and Rhipicephalus
sanguineus sensu lato infestation in dogs from Juarez City
(Chihuahua), Northwest Mexico–US Border. Pathogens, 11(5),
552. https://doi.org/10.3390/pathogens11050552
Bustamante, M. E., &amp; Varela, G. (1943). Una nueva rickettsiosis en
México. Existencia de la Fiebre Manchada americana en los
estados de Sinaloa y Sonora. Revista del Instituto de Salubridad y Enfermedades Tropicales, 4(3), 189-211.
Caetano, R. L., Vizzoni, V. F., Bitencourth, K., Carriço, C., Sato, T. P.,
Pinto, Z. T., ... &amp; Gazeta, G. S. (2017). Ultrastructural morphology and molecular analyses of tropical and temperate
“species” of Rhipicephalus sanguineus sensu lato (Acari:
Ixodidae) in Brazil. Journal of Medical Entomology, 54(5),
1201-1212. https://doi.org/10.1093/jme/tjx066
Dantas-Torres, F. (2008). The brown dog tick, Rhipicephalus sanguineus (Latreille, 1806) (Acari: Ixodidae): from taxonomy to
control. Veterinary Parasitology, 152(3-4): 173-185. https://
doi.org/10.1016/j.vetpar.2007.12.030
Dantas-Torres, F. (2010). Biology and ecology of the brown dog
tick, Rhipicephalus sanguineus. Parasites &amp; Vectors, 3(1):
1-11. https://doi.org/10.1186/1756-3305-3-26
Dantas-Torres, F., &amp; Otranto, D. (2011). Rhipicephalus sanguineus
on dogs: relationships between attachment sites and tick
developmental stages. Experimental and Applied Acarology,
53, 389-397. https://doi.org/10.1007/s10493-010-9406-4
Dantas-Torres, F., &amp; Otranto, D. (2015). Further thoughts on the
taxonomy and vector role of Rhipicephalus sanguineus
group ticks. Veterinary Parasitology, 208(1-2), 9-13. https://
doi.org/10.1016/j.vetpar.2014.12.014
Eremeeva, M. E., Zambrano, M. L., Anaya, L., Beati, L., Karpathy,
S. E., Santos-Silva, M. M., ... &amp; Aranda, C. A. (2011). Rickettsia rickettsii in Rhipicephalus ticks, Mexicali, Mexico.
Journal of Medical Entomology, 48(2), 418-421. https://doi.
org/10.1603/ME10181
Estrada-Peña, A. (2015). Orden Ixodida: Las garrapatas. Revista
IDE@ - SEA, 13: 1–15. Disponible en: http://sea-entomologia.
org/IDE@/revista_13.pdf

Guglielmone, A. A., Petney, T. N., &amp; Robbins, R. G. (2020). Ixodidae
(Acari: Ixodoidea): descriptions and redescriptions of all
known species from 1758 to December 31, 2019. Zootaxa,
4871(1), 1-322. https://doi.org/10.11646/ZOOTAXA.4871.1.1
Nava, A. (2017). Perros: amigos del hombre, enemigos en la
conservación del jaguar y el puma. Ciencia Mx Noticias,
Agencia Informativa Conacyt, Ciudad de México, México.
Disponible en: http://cienciamx.com/index.php/ciencia/
ambiente/18713-perros-areas-naturales-protegidas-conanp
Ortega-Morales, A. I., Nava-Reyna, E., Ávila-Rodríguez, V., González-Álvarez, V. H., Castillo-Martínez, A., Siller-Rodríguez, Q. K., ... &amp;
Almazán, C. (2019). Detection of Rickettsia spp. in Rhipicephalus sanguineus (sensu lato) collected from free-roaming dogs
in Coahuila state, northern Mexico. Parasites &amp; Vectors, 12(1),
1-7. https://doi.org/10.1186/s13071-019-3377-z
Ojeda-Chi, M. M., Rodriguez-Vivas, R. I., Esteve-Gasent, M. D.,
Pérez de León, A. A., Modarelli, J. J., &amp; Villegas-Perez, S. L.
(2019). Ticks infesting dogs in rural communities of Yucatan,
Mexico and molecular diagnosis of rickettsial infection.
Transboundary and Emerging Diseases, 66(1), 102-110.
https://doi.org/10.1111/tbed.12990
Pat-Nah, H., Rodriguez-Vivas, R. I., Bolio-Gonzalez, M. E., Villegas-Perez, S. L., &amp; Reyes-Novelo, E. (2015). Molecular
diagnosis of Ehrlichia canis in dogs and ticks Rhipicephalus
sanguineus (Acari: Ixodidae) in Yucatan, Mexico. Journal
of Medical Entomology, 52(1), 101-104. https://doi.
org/10.1093/jme/tju010
Prado-Ávila, S. R., Rascón-Cruz, Q., Beristain-Ruiz, D. M., &amp;
Adame-Gallegos, J. R. (2018). Identificación del agente
etiológico de la anaplasmosis granulocítica humana
en la garrapata café de perro en Chihuahua, México.
Salud Pública De México, 60, 377-378. https://doi.
org/10.21149/9153
Rodríguez-Vivas, R. I., Flota-Burgos, G. J., Bolio-González, M. E.,
Rosado-Aguilar, J. A., Gutiérrez-Ruiz, E. J., Torres-Castro, M.,
Panti-May, A., Reyes-Novelo, E. (2023). La garrapata café del
perro, Rhipicephalus sanguineus: Biología y control. Vanguardia Veterinaria, 2023: 11-16. Disponible en: www.vanguardiaveterinaria.com.mx/_files/ugd/d5d8b6_3baf217e4ce4410196ef3f85be495c8c.pdf?index=true
Rodríguez-Rojas, J. J., Hernández-Mariscal, T. L., Sánchez-Montes,
S., Fernández-Salas, I., Sánchez-Casas, R. M., &amp; Hernández-Escareño, J. J. (2023). Molecular Evidence of Ehrlichia
canis (Rickettsiales: Anaplasmataceae) in Ticks (Ixodida:
Ixodidae) Associated with Dogs (Carnivora: Canidae) from

�Nuevo Leon, Mexico. Vector-Borne and Zoonotic Diseases.
https://doi.org/10.1089/vbz.2023.0020
Salceda-Sánchez, B., Gasca-Zarate, C. M., Jiménez-Soto, K.,
Grostieta, E., López-Sánchez, C. G., Soto-Gutiérrez, J. J., ... &amp;
Sánchez-Montes, S. (2023). Molecular detection of Rickettsia felis in fleas and ticks collected from dogs and cats of
Puebla, Mexico. Zoonoses and Public Health, 70(2), 176-183.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/zph.13011
Salomon, J., Fernandez Santos, N. A., Zecca, I. B., Estrada-Franco, J.
G., Davila, E., Hamer, G. L., ... &amp; Hamer, S. A. (2022). Brown
Dog Tick (Rhipicephalus sanguineus sensu lato) infection
with endosymbiont and human pathogenic Rickettsia spp.,
in Northeastern México. International Journal of Environmental Research and Public Health, 19(10), 6249. https://
doi.org/10.3390/ijerph19106249
Sánchez-Montes, S., Salceda-Sánchez, B., Bermúdez, S. E., Aguilar-Tipacamú, G., Ballados-González, G. G., Huerta, H., ... &amp;
Colunga-Salas, P. (2021). Rhipicephalus sanguineus complex
in the Americas: systematic, genetic diversity, and geographic insights. Pathogens, 10(9), 1118. https://doi.org/10.3390/
pathogens10091118
Šlapeta, J., Chandra, S., &amp; Halliday, B. (2021). The “tropical lineage”
of the brown dog tick Rhipicephalus sanguineus sensu lato
identified as Rhipicephalus linnaei (). International Journal
for Parasitology, 51(6), 431-436. https://doi.org/10.1016/j.
ijpara.2021.02.001
Šlapeta, J., Halliday, B., Chandra, S., Alanazi, A. D., &amp; Abdel-Shafy,
S. (2022). Rhipicephalus linnaei (Audouin, 1826) recognised
as the “tropical lineage” of the brown dog tick Rhipicephalus
sanguineus sensu lato: Neotype designation, redescription,
and establishment of morphological and molecular reference. Ticks and Tick-borne Diseases, 13(6), 102024. https://
doi.org/10.1016/j.ttbdis.2022.102024
Sosa-Gutiérrez, C. G., Vargas-Sandoval, M., Torres, J., &amp; Gordillo-Pérez, G. (2016). Tick-borne rickettsial pathogens in
questing ticks, removed from humans and animals in Mexico. Journal of Veterinary Science, 17(3), 353-360. https://doi.
org/10.4142/jvs.2016.17.3.353
Sullivan, C. F., Parker, B. L., &amp; Skinner, M. (2022). A review of commercial Metarhizium-and Beauveria-based biopesticides for
the biological control of ticks in the USA. Insects, 13(3), 260.
https://doi.org/10.3390/insects13030260
Ulloa-García, A., Dzul-Rosado, K., Bermúdez-Castillero, S. E.,
López-López, N., &amp; Torres-Monzón, J. A. (2020). Detection of
Rickettsia typhi in Rhipicephalus sanguineus sl and Ambly-

omma mixtum in South Mexico. Salud Pública de México,
62(4), 358-363. https://doi.org/10.21149/10160
Weeks, E. N. I., Allan, S. A., Gezan, S. A., &amp; Kaufman, P. E. (2020).
Auto-dissemination of commercially available fungal
pathogens in a laboratory assay for management of the
brown dog tick Rhipicephalus sanguineus. Medical and veterinary Entomology, 34(2), 184-191. https://doi.org/10.1111/
mve.12426
World Health Organization. (2006). Pesticides and their application: for the control of vectors and pests of public health
importance, 6th ed. World Health Organization, Geneva,
114 pp. https://apps.who.int/iris/handle/10665/69223
World Health Organization. (2019). WHO recommended classification of pesticides by hazard and guidelines to classification,
2019 edition. World Health Organization, Geneva, 99 pp.
https://www.who.int/publications/i/item/9789240005662

�“LA VIDA EN LA
ZONA INTERMAREAL:
ADAPTACIONES EN UN
ECOSISTEMA CAMBIANTE”
�Osmar
  
R. Araujo-Leyva1*, Julio Lorda
Solórzano1, Marco Antonio Moriel Sáenz2,
Sebastián Ruiz Mejía1, Alejandro Gonzalez
Rojas1, Lucía Tonalli Durazo Sandoval1

48

�Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Ciencias, Baja California, México. Carretera Transpeninsular 3917, 22860, Ensenada.
2
Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Ciencias Marinas, Baja California, México. Carretera Transpeninsular 3917, 22860,
Ensenada.

1

49

�Ecología

y

Sustentabilidad

Resumen
El ecosistema intermareal es una zona costera que se encuentra entre las mareas alta
y baja. Esta zona es extremadamente importante, debido a que es el hogar de una
gran cantidad de organismos marinos que dependen de las condiciones específicas
de esta área para sobrevivir.
Las características de las zonas intermareales son tan distintas que es difícil comparar
un acantilado rocoso con una marisma lodosa o incluso una pradera de pastos
estuarinos. ¿Pero qué tienen en común estos ecosistemas a lo largo del mundo? La
zona intermareal es la franja de tierra que se encuentra entre la línea de marea alta
y la marea baja en la costa, y es un hábitat importante para muchas especies de
plantas y animales, estos organismos que viven allí deben ser capaces de adaptarse
a cambios extremos en las condiciones ambientales y dado la interacción del ser
humano con estas áreas, hoy en día es uno de los hábitats más perturbados y
amenazados del planeta.
La importancia de la zona intermareal radica en su papel como zona de transición
entre los ecosistemas terrestres y marinos, y en su contribución a la biodiversidad
global. En la zona intermareal se pueden encontrar una gran variedad de especies,
como algas, crustáceos, moluscos, gusanos, aves costeras y migratorias, entre otras.
Estas especies son importantes para la cadena alimentaria y contribuyen a la pesca
y la acuicultura local de cada región. Además, la zona intermareal desempeña un
papel crucial en la protección de la costa, ya que ayuda a prevenir la erosión costera y
reduce la energía de las olas. Las plantas y animales que viven en la zona intermareal
también son importantes para la purificación del agua y la absorción de nutrientes. El
ecosistema intermareal es un área increíblemente importante que tiene un impacto
significativo en el medio ambiente y en la vida de las personas. Es fundamental
que se proteja y conserve para garantizar su supervivencia y su papel crítico en el
ecosistema global.

Abstract
The intertidal ecosystem is a coastal zone that is found between the high and low
tides. This zone is extremely important because it is home to a large quantity of
marine organisms that depend on the specific conditions of this area to survive.
The characteristics of the intertidal zones are so different that it is difficult to
compare a rocky cliff with a mudflat, or even a seagrass meadow. But what do these
ecosystems have in common across the world? The intertidal zone is a strip of land
that is found between the high and low tide coast, and it is an important habitat for
many species of plants and animals. The organisms that live there must be capable of
adapting to extreme changes in the environmental conditions. Given the interactions
of humans in these environments, nowadays these habitats are one of the most
disturbed and threatened habitats on the planet.
The importance of the intertidal zone lies in its role as a transition zone between
the terrestrial and marine ecosystems, and to their contribution to the global
biodiversity. In the intertidal zone, it is possible to find a great variety of species, from
algae, crustaceans, mollusks, worms and fish to coastal and migratory birds. These
species are important to the trophic chain and contribute to the local fisheries and
aquaculture of each region. Further, the intertidal zone performs a crucial role in
the protection of the coast since it prevents coastal erosion and reduces the energy
of the upcoming waves. The plants and animals that live in the intertidal zone are
also important in the purification of water and nutrient absorption. The intertidal
ecosystem is an incredibly important area that has a significant impact on the
environment and the lives of people. It is fundamental to protect and conserve these
areas to guarantee their survival and their critical role in the global ecosystem.

50

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Keywords: intertidal, ecology, biodiversity

Introducción

E

l océano es un ecosistema caracterizado
por su magnitud de hábitats, organismos y
características físicas, tales como las mareas, las
costas rocosas y las costas lodosas/arenosas.
Dentro de la variedad de ecosistemas marinos que
existen, el intermareal es uno de los más interesantes,
puesto que cambia sus características según el área
geográfica donde se ubique, lo que permite que se
puedan catalogar como un intermareal que presenta
desde llanas planicies de arena, hasta alzados
precipicios junto a la costa (Raffaeli y Hawkins, 1995).
Este ecosistema es considerado la última barrera que
existe entre el mar y la vida terrestre, por ello, no es
extraño encontrar una gran cantidad de especies. Estos
singulares organismos han desarrollado sofisticadas
adaptaciones para poder sobrevivir allí, debido a que
la compleja dinámica del intermareal se caracteriza
por poseer períodos oscilantes de mareas, uno de ellos
se encuentra totalmente cubierto de agua durante
algunas horas del día, mientras poco a poco la marea
va disminuyendo paulatinamente hasta descubrir por
completo decenas de metros mar costa. Por lo tanto, las
criaturas que lo habitan han sobrevivido adaptándose a
condiciones tanto del medio acuático, como habilidades
para resistir periodos largos de sequedad o periodos
semiacuáticos, así como a los cambios en el reacomodo
del sedimento (Airoldi y Cinelli, 1997).
Dentro de estas adaptaciones podemos encontrarnos
a caracoles que pueden conservar la humedad durante
las mareas bajas; almejas y mejillones que de la misma
forma se cierran hasta que el agua aumente lo suficiente
y les permita respirar y obtener alimento; además de
algunas más complejas como la de algunos cangrejos
que logran producir burbujas con su boca cuando están
en tierra, esto con la intención de aérear sus branquias
y obtener el oxígeno suficiente para sobrevivir durante
los periodos que la marea se encuentra baja. De esta
forma se puede comprender que el intermareal es un
ecosistema complejo, pero aun con la cercanía y la
interacción que los seres humanos tenemos con las
costas, desconocemos muchas de sus características,
formas, fauna y los cambios que estamos generando
ante la misma presión que provocamos al habitar la
costa, como la constante contaminación, el cambio
de uso al construir y otras como suma de nuestras
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

actividades como el constante incremento de la
temperatura debido al cambio climático. Por ende, este
artículo tiene el objetivo de describir de manera sencilla
las principales características de la zona intermareal, los
organismos más comunes que habitan ahí y los retos
a los que nos enfrentamos para poder conservar estas
áreas tan ricas en nichos y biodiversidad, esto tomando
como ejemplo las costas de Baja California, México.

¿Qué es el intermareal y por qué es tan
importante?
La zona intermareal representa la línea entre el mar y la
tierra, esta zona es tan compleja debido a que su forma
y dinámica cambia drásticamente según el área donde
se observe, sin embargo a pesar de que una zona llena
de rocas, cientos de metros de arena y lodos cubiertos
de pastos no parecen compartir características similares,
todas ellas tienen puntos medios o de “transición” en
donde podemos encontrar plantas y animales con
adaptaciones y funciones similares para habitar allí,
por ende a continuación se enlistan algunas de las
características más importantes que poseen de manera
similar todos los tipos de zonas intermareal:
1. Biodiversidad: Es uno de los ecosistemas
más biodiversos del mundo, ya que es el
hogar de una gran variedad de plantas y
animales, muchos de los cuales son únicos
y no se encuentran en ningún otro lugar.
2. Alimentación: El ecosistema intermareal
es una fuente importante de alimento
para muchos animales, incluyendo aves,
peces y otros organismos marinos.
3. Ciclos de nutrientes: Los sedimentos de la zona
intermareal contienen una gran cantidad de
nutrientes que son esenciales para el crecimiento
de las plantas y los animales. Los procesos de
descomposición y reciclaje de nutrientes en la
zona intermareal son cruciales para mantener
la productividad del ecosistema costero.
4. Protección de la costa: Las plantas y los animales
que habitan en el ecosistema intermareal
ayudan a proteger la costa contra la erosión
y las tormentas, ya que sus raíces y hábitos
de alimentación contribuyen a la estabilidad
de la tierra y la absorción de agua.
51

“La vida en la zona intermareal: adaptaciones en un ecosistema cambiante”

Palabras clave: Intermareal, ecología, biodiversidad

�Ecología
5. Investigación científica: El ecosistema intermareal
es un área de gran interés para los científicos
y los investigadores, puesto que es un lugar
único para estudiar cómo los organismos
marinos interactúan entre sí y con su entorno.
6. Recreación: Las personas también pueden
disfrutar del ecosistema intermareal mediante
actividades recreativas como la observación
de aves, la pesca y el senderismo.

La marea, el oleaje y la zonación:
Arquitectos de la zona intermareal
A lo que llamamos “marea” es el ascenso y descenso
periódico del nivel del mar en nuestras costas. Este ciclo
incesante afecta no solo a los océanos, sino también a
los ecosistemas costeros y a la vida que habita en ellos.
Imaginen las costas rocosas, donde las poderosas olas
del mar chocan constantemente contra las rocas. Estas
playas son como un lienzo natural esculpido por la
fuerza del tiempo y la marea. Desde pequeñas gravillas
hasta grandes piedras rodadas, las rocas aquí varían en
tamaño y forma, y esta diversidad es el resultado del
constante embate de las olas. Este fenómeno, llamado
zonación, es clave en el mundo de la ecología costera.
Las especies que habitan en estas áreas son moldeadas
por la intensidad y duración de la exposición al oleaje. La
zonación se manifiesta en dos dimensiones: horizontal y
vertical (McNeill, 2010).
Horizontalmente, si caminamos a lo largo de la costa
durante la marea baja, notaremos parches distintos de
vida marina y vegetación. En ambos sentidos, paralelo y
perpendicular a la línea de la costa, veremos diferencias
notables en la distribución de seres vivos, nivel: inferior,
medio y superior) (Fig. 2)
Sin embargo, este asombroso fenómeno no es tan
evidente en todos los ecosistemas intermareales.
Para observarlo en su máxima expresión, debemos
sumergirnos en el mundo de las playas rocosas, donde
la zonación se presenta de manera más prominente.
Pero no se limita solo a estas costas; podemos encontrar
indicios de zonación en otros tipos de intermareal si
prestamos suficiente atención (Fig. 6)
Así que, la próxima vez que visiten la costa, miren más allá
de las olas y las rocas. Observen a la vida marina que revela
el asombroso fenómeno de la zonación en la naturaleza.

Adaptaciones en un ecosistema
cambiante

Los animales y plantas en todos los ecosistemas han
desarrollado una variedad de características que les
permiten sobrevivir en su entorno particular (Molles,
2016). Por ejemplo, algunos han desarrollado una mayor
cantidad de grasa y músculo para resistir ambientes fríos
(Allen, 1877). Sin embargo, en el ecosistema intermareal,
donde las condiciones cambian constantemente, tanto
los animales como las plantas requieren adaptaciones
específicas para su supervivencia. Estas adaptaciones
se pueden categorizar en seis tipos principales: físicas,
52

y

Sustentabilidad

defensas químicas, de comportamiento, reproductivas,
mutualistas y fisiológicas.
A. Adaptaciones físicas: Este tipo de adaptaciones
se refiere a las características del cuerpo o la
construcción de estructuras que permiten a los
organismos enfrentar los desafíos físicos de su
hábitat, como la fuerza del oleaje o la desecación
(Peterson, 1991). Ejemplos de estas adaptaciones
incluyen a las numerosas espinas del erizo rojo
(Strongylocentrotus franciscanus) (Fig. 3I), las
cuales cumplen un papel de protección tanto hacia
depredadores como a traumas físicos del ambiente,
pues al momento en el que una espina del erizo
se rompe, esta absorbe cierta fuerza para suavizar
el impacto hacia el cuerpo esférico (Strathmann,
1981). De manera parecida, las algas coralinas
(Corallina officinalis) (Fig. 3C) cuentan con cuerpos
calcificados duros que les otorgan resistencia y
partes plásticas que les brindan elasticidad, ambas
funcionando como un conjunto para evitar que la
fuerza de olas las desprenda de las rocas en las que
crecen (Graham et al., 2016; Denny y Rey, 2016).
B. Adaptaciones de defensa química: En este tipo
de adaptaciones, los seres vivos pueden emplear
diversas sustancias químicas para evadir a
sus depredadores o para cazar presas (Pawlik,
1993). Algunos ejemplos notables incluyen
las anémonas fluorescentes (Anthopleura
xanthogrammica) (Fig. 3M), que disponen de
células especiales capaces de inyectar veneno
en sus presas, permitiéndoles atraparlas y
consumirlas (Pechenik, 2015). Por otro lado, los
gusanos anillados de fuego (Amphinomidae:
género Eurythoe) (Fig. 3N) producen toxinas
tanto para protegerse de depredadores como
para liberar espinas alrededor de su cuerpo,
aumentando su defensa (Verdes et al, 2018).
Además, los pulpos (Octopus bimaculatus)
(Fig. 3J) han desarrollado la capacidad de
expulsar chorros de tinta viscosa, una
ingeniosa estrategia para confundir a sus
depredadores y ganar el tiempo necesario
para escapar y esconderse (Derby, 2014).
C. Adaptaciones de comportamiento etológico:
Estas adaptaciones se refieren a los
comportamientos que los organismos exhiben
en relación con su ambiente y otros individuos,
ya sean de su misma especie o diferentes, y
pueden ser tanto positivos como negativos
(Quesada et al., 2014). Por ejemplo, las estrellas
ocre (Pisaster ochraceus) (Fig. 3E), que habitan
en áreas de aguas poco profundas y expuestas
a una mayor radiación solar, han desarrollado
una estrategia inteligente. Cuando desean
evitar daños graves, se trasladan hacia regiones
sombreadas, buscando refugio debajo de rocas
o láminas de algas (Burnaford y Vasquez, 2008).
Por otro lado, las colonias de anémonas clonales
(Anthopleura elegantissima) (Fig. 1) muestran un
comportamiento agresivo cuando entran en
contacto con una colonia diferente. Esto da inicio
a una especie de “guerra lenta” entre ambas
colonias, que se manifiesta como un espacio vacío
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

En el caso de algunos gusanos cacahuate (clase Sipuncula)
(Fig. 5D), enfrentan desafíos relacionados con la baja
concentración de oxígeno en su entorno, como en el lodo
de los manglares. Estos organismos han desarrollado
mecanismos que les permiten sobrevivir durante largos
períodos en condiciones de estrés, produciendo ciertas
sustancias que respaldan el funcionamiento de sus
órganos a pesar de la escasez de oxígeno (Teo et al., 2000).

Intermareal rocoso
Las playas rocosas son una zona visualmente dominada
por el impacto de las olas sobre las rocas, brindando
un espectáculo de agua y espuma saltando en todas
direcciones. Están construidas a partir de un conjunto de
rocas que pueden variar desde el tamaño de una pelota de
golf hasta murallas que alcanzan varios metros de altura.
Sin embargo, el intermareal rocoso se encuentra localizado
únicamente en la parte en la que la marea alta cubre
totalmente la playa con agua marina y donde la marea
baja la deja al descubierto del aire, al igual que el resto
de zonas intermareales (Smith y Smith, 2007). Cuando
la marea baja, salen al descubierto algunas formaciones
rocosas que funcionan como charcas o pozas en las que se
almacena el agua presente durante la marea alta (Molles,
2016). Dentro de estas pozas se presentan condiciones
notablemente diferentes a las que se encuentran las
rocas totalmente expuestas al aire y las que tiene el mar
abierto, funcionando como un hábitat único a pequeña
escala (Smith y Smith, 2007). La gran cantidad de sitios
disponibles y sometidos bajo a distintas condiciones
ambientales es lo que permite que una gran variedad
de animales y plantas puedan vivir en los espacios por
encima, debajo y entre las rocas del intermareal, los cuales
han evolucionado con diferentes formas de sobrevivir a las
condiciones cambiantes de este ecosistema (Fig. 1).

Figura 1. Paisaje típico de una poza de marea en las costas de
California durante la marea baja.
53

“La vida en la zona intermareal: adaptaciones en un ecosistema cambiante”

entre ellas donde ninguna puede crecer debido
a la presencia de la otra (Ayre y Grosberg, 2005).
D. Estrategias Reproductivas: Estas estrategias son
utilizadas tanto por animales como por plantas
para generar descendencia (Wangensteen et
al., 2017). Un ejemplo de esto es el cerdo de
mar (género Aplidium) (Fig. 3Ñ), un organismo
colonial con la capacidad de reproducirse de
manera asexual, lo que significa que no requiere
de otro individuo para engendrar descendencia.
Esta reproducción asexual se logra a través de
la división de un individuo en dos, resultando
en dos nuevos individuos idénticos entre sí, con
algunas pequeñas variaciones dependiendo de
las condiciones ambientales (Nakauchi, 1982).
Los pastos marinos (género Phyllospadix)
(Fig. 3A) liberan su polen en el agua,
aprovechando el movimiento de la marea
y el oleaje para dispersarlo y así polinizar a
otros pastos, dando lugar a la generación
de nuevas semillas (Cox et al., 1992).
Por otro lado, los percebes (Pollicipes polymerus)
(Fig. 3F) son hermafroditas, es decir, poseen
órganos reproductivos tanto masculinos como
femeninos. Esta característica es ventajosa
debido a que, al ser organismos sésiles que no
pueden desplazarse, maximizan sus posibilidades
de tener descendencia al poder reproducirse con
cualquier otro percebe cercano (Yusa et al., 2012).
Además, los percebes cuentan con un pene
especialmente largo en proporción a su cuerpo,
lo que les permite alcanzar a otros percebes
vecinos (Plough et al., 2014). Estas adaptaciones,
combinadas con el hermafroditismo y su
incapacidad para moverse, resultan esenciales
para maximizar su supervivencia.
E. Adaptaciones Mutualistas: A través de la
evolución y la adaptación, algunas especies
han desarrollado relaciones de cooperación
mutua para aumentar sus posibilidades de
supervivencia (Bedgood et al., 2020). Por ejemplo,
animales como las medusas velero (Velella
velella) y las anémonas (por ejemplo, el género
Anthopleura) albergan microalgas en sus células,
lo que les otorga su característico y llamativo
color (Fig. 3L, M). Estas algas proporcionan
glucosa, mientras que las anémonas y medusas
velero ofrecen un entorno protegido para que
las algas puedan sobrevivir (dentro de sus
tejidos) (Suggett et al., 2012; Trench, 1988).
F. Adaptaciones Fisiológicas: Este último tipo de
adaptaciones a menudo resulta el más difícil
de determinar, ya que involucra cambios en
el metabolismo de los organismos para hacer
frente a condiciones ambientales cambiantes,
como las variaciones en la salinidad, temperatura
y niveles de oxígeno (Schubert et al., 2017).
Por ejemplo, los cangrejos costeros rayados
(Pachygrapsus crassipes) (Fig. 3K) tienen la
capacidad de ajustar su metabolismo para
mantener un equilibrio adecuado de sal en sus
cuerpos, lo que evita daños celulares y les permite
sobrevivir en entornos con niveles de salinidad
inusualmente altos o bajos (Jones, 1941).

�Ecología

Características ambientales del
intermareal rocoso

En los ecosistemas intermareales, cuando la marea es
alta y la mayor parte del intermareal está cubierta por
agua, la vida que se establece ahí se encuentra bajo
condiciones totalmente marinas. Sin embargo, en los
momentos en los que la marea es baja, tanto las rocas
como los animales y plantas quedan al descubierto
del aire, lo que significa un cambio brusco en todas las
características del ambiente. De forma general existen
tres grandes retos que enfrentan los animales y plantas
en el intermareal rocoso.
El primer gran reto al que se enfrentan los habitantes
del intermareal rocoso es la falta de humedad
(desecación). Una vez la marea deja descubierta la zona
intermareal, el agua de la superficie rápidamente se
comienza a evaporar gracias a la exposición a la luz y la
temperatura. Los altos niveles de luz pueden ocasionar
desde un mínimo daño, como quemaduras solares a
las que sufre el ser humano cuando visitamos la playa,
o incluso alcanzar el extremo de provocar la muerte
por insolación en los animales y plantas (Molles, 2016).
Por otro lado, la temperatura en zonas tropicales, el
agua de las pozas se puede calentar por encima de la
temperatura del mar. Mientras que en regiones más
templadas el ambiente terrestre alcanza temperaturas
inferiores que las que tiene el agua del mar (Miller y
Spoolman, 2009; Smith y Smith, 2007).
El segundo reto es la salinidad, las pozas de marea al
estar expuestas al sol llegan a perder agua en forma
de vapor, lo que ocasiona que las cantidades de sal en
las pozas aumente por encima de normal, este suceso
suele ser fatal para los animales y plantas que no sean
resistentes al cambio. De igual forma pueden verse
atrapadas en un fenómeno contrario, ya que pueden
recibir agua que no proviene del mar, como lo puede

y

Sustentabilidad

ser agua de la desembocadura de un río o directamente
de la lluvia, lo que disminuye la concentración de sal en
las pozas (Molles, 2016).
Por último, el tercer reto es la fuerza ejercida por la
acción de las olas, este factor es importante, puesto que
restringe y/o favorece a los habitantes del intermareal
rocoso. Smith y Smith (2007) enlistan varios tipos de
efectos que tienen las olas sobre este ambiente, algunos
de ellos como: la acumulación de alimento (nutrientes
y microalgas) hacia la costa, favoreciendo a las algas
y animales filtradores, el movimiento constante de
las algas marinas evita que den sombra por tiempos
prolongados, aumentando la diversidad de algas que
la habitan, además la fuerza de impacto de las olas
favorece el arrastre de los habitantes del intermareal,
reduciendo la depredación de ciertos animales y
aumentando la disponibilidad de espacios vacíos, lo que
permite que sean habitados por otras algas o animales.

Flora y fauna del intermareal rocoso
Los animales y plantas (como algas) están adaptados
para soportar cambios bruscos del intermareal rocoso,
principalmente a los dos de los tres grandes retos en
el intermareal: desecación y oleaje. Uno de los efectos
vistos debido a la dinámica de la marea (oleaje) es
una distribución particular de los animales y algas en
sitios específicos del ambiente (Fig. 2). En California
los caracoles de mar (Fig. 3H), lapas, algas rojas (Fig.
3C) y verdes (Fig. 3B) son habitantes del intermareal
superior, el intermareal medio se encontrará dominado
por percebes pequeños (Fig. 3F), mientras que en
la inferior mejillones (Fig. 3F), algas pardas (Fig. 3D),
percebes grandes y gasterópodos (Fig. 3G). Por último,
el intermareal inferior presenta algas pardas en forma
de lámina (laminarias) o pastos marinos (Fig. 3A)
(Southward, 1958; Miller y Spoolman, 2009).

Figura 2. Distribución
espacial de la flora y
fauna en un intermareal
rocoso. Adaptado
de “Mountain 2”, por
BioRender.com (2023).
54

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�“La vida en la zona intermareal: adaptaciones en un ecosistema cambiante”
Figura 3. Diferentes algas y animales del intermareal. (A) Diferentes algas pardas, rojas y un pasto
marino. (B) Alga verde en tapete (clorófitas). (C) Alga roja calcárea (rodofitas). (D) Alga parda globular
(feofíceas). (E) Estrella de mar (asteroideos). (F) Percebes (cirrípedos) y mejillones (gasterópodos). (G)
Babosa de mar (gasterópodo). (H) Caracol marino (gasterópodo). (I) Erizo de mar (equinoideos). (J) Pulpo
(cefalópodo). (K) Cangrejo de costa (decápodo). (L) “Médula” (cnidario) (M). Anémona (cnidario). (N)
gusanos anillados (poliquetos). (Ñ) Chorro de mar (ascidia).
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

55

�Ecología

y

Sustentabilidad

Para afrontar los grandes retos del intermareal rocoso,
los animales y algas marinas han desarrollado distintas
estrategias. Para evitar la desecación, los animales optan
por moverse a sitios donde haya pozas de marea o sitios
con menor temperatura, como las lapas y caracoles de
mar (Fig. 3H).

podemos encontrar animales que normalmente no
veríamos en el intermareal, como es el caso de las
medusas (Fig. 3L) que llegan a la costa durante los
fenómenos naturales conocidos como “El Niño” (Araya
y Aliaga, 2018).

Para soportar el movimiento de la marea los animales
forman un “pegamento” hecho de grasas y proteínas
o secretan moco para unirse a las rocas, por ejemplo
los percebes y balanos (Fig. 3F) (Gohad et al., 2014;
Smith, 2002). Otros animales que tienen estrategias
similares son los mejillones, que forman filamentos
parecidos a cabellos para pegarse en las rocas, y al
mismo tiempo unirse con otros individuos de su misma
especie (McCartney, 2021). La estrategia de formar
un pegamento también la poseen las algas, lo que les
ayuda a mantenerse fijas a las rocas. Aunque de forma
general, las algas para soportar el oleaje presentan en
su cuerpo una serie de formas que les permite aguantar
el golpeteo de las olas, como costra, arbusto (Fig. 3B) o
corteza, y materiales que las vuelven extremadamente
elásticas, flexibles y resistentes (Graham et al., 2016).

Intermareal estuarino

Sobrevivir a las inclemencias del intermareal va más allá
de solo contar con un cuerpo resistente a la agresividad
del ambiente, si no que también se necesita contar
con la colaboración de otros organismos vecinos, que
en conjunto aumenten las posibilidades de sobrevivir.
Existen diferentes tipos de interacciones, principalmente
hay dos tipos: negativas y positivas. Las negativas
consisten en donde al menos uno de los involucrados
se perjudica, un ejemplo es el caso de la depredación,
como las anémonas (Fig. 3M) al alimentarse de cualquier
animal que se encuentre cerca (Quesada et al., 2014),
otro caso es de las babosas de mar que consumen algas
rojas y verdes (Fig. 3B y 3C) (Winkler y Dawson, 1963). En
cambio, las relaciones positivas consisten en generar un
ambiente en el que ambos organismos se encuentren
beneficiados sin afectar negativamente al otro, como
el uso de conchas de caracoles por los cangrejos
ermitaños para tener su característica caracola (Vázquez
Aguilar, 2019) o los nutrientes que pueden aportar
los desechos de los animales y que funcionan como
un fertilizante para las algas (Graham et al., 2016). En
resumen, existen interacciones dinámicas entre los
animales y algas del intermareal, estás interacciones
han sido estudiadas por los científicos, en especial de
depredadores que controlan a los herbívoros y que
tienen un papel importante en el ecosistema, es decir,
especies claves, un ejemplo son las estrellas de mar (Fig.
3E), que regulan las poblaciones de erizos y mejillones
al consumirlos (Fig. 3I) (Power et al., 1996; Paine, 1974).
Otros animales que también se pueden encontrar
durante las mañanas y tardes en los alrededores
o dentro del intermareal son aves playeras que se
alimentan de los cangrejos, caracoles y gusanos marinos
(Fig. 3K, 3H y 3N) (Recher, 1966). Además, otros visitantes
de las pozas de marea igual de importantes que los
antes mencionados, son peces, como charrascos,
sargaceros, rocotes, chupapiedras, chafarrocas y gobios
(Yoshiyama, Sassaman y Lea, 1986; Ruiz-Campos y
Hammann, 1987). Hay casos excepcionales donde
56

Los estuarios son zonas costeras parcialmente aisladas
del mar que son definidas estrictamente por la mezcla
de agua dulce con el agua salada del mar. Estas zonas
se caracterizan por tener barreras naturales, como
barras de arena, lo que impide la entrada de las olas al
interior del estuario. A medida que los ríos llegan al mar,
estos erosionan las rocas y el terreno, por lo que los
estuarios presentan abundancia de lodos y arenas, lo
que permite que sean zonas donde animales adaptados
a alimentarse y habitar en lodos y arcillas proliferen.
Al igual que con otras zonas costeras de transición,
los estuarios son zonas dinámicas y son dominadas
por fenómenos físicos como las mareas, el oleaje y
el flujo de agua salada. Esta última variable influye
drásticamente en las condiciones ambientales que los
organismos residentes tienen que soportar.

Características de los ambientes
estuarinos

En los estuarios, la cantidad de sal suele ser la
característica más importante a la hora de definir a
los estuarios (Kinne, 1966). La presencia (o ausencia)
del flujo de agua dulce influye drásticamente en
los niveles de salinidad del medio acuático. Esta
puede venir de ríos o arroyos (en el último caso, es
durante la época de lluvias que los estuarios reciben
abundante agua dulce). La mezcla del agua dulce con
la salada crea un tipo de agua denominada “salobre”,
la cual presenta niveles de salinidad distintos a
aquellos encontrados en el agua dulce o salada.
Adicionalmente, el calor del sol, la profundidad y el
movimiento del agua dentro de la laguna estuarina
son variables ambientales que influyen de manera
importante en los niveles de salinidad.
Por ejemplo, en zonas donde hay alta incidencia
solar y el estuario tiene una baja profundidad, las
temperaturas serán elevadas y la evaporación será
alta, aumentando la concentración de sales (ver
Acosta-Ruíz y Alvarez-Borrego, 1974 como ejemplo).
De manera similar, la presencia de flujos de agua
modifica las concentraciones de oxígeno, temperatura
y turbidez del medio.
Molles (2016) menciona que el movimiento de la marea
es el corazón de los procesos ecológicos de los estuarios.
El arribo de mareas causa que lodos y arenas finas sean
suspendidas, causando que el agua se vuelva turbia;
también permite que oxígeno y nutrientes entren de
nuevo al sistema. Más aún, el movimiento de las mareas
permite que la materia vegetal residual sea transportada
fuera del sistema.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Los niveles de oxígeno en el agua de los estuarios
fluctúan durante el día e influyen bastante en la
supervivencia y presencia de flora y fauna. Debido
a que estos ambientes tienen materia vegetal en
descomposición, microorganismos que la consumen
influyen en que los niveles de oxígeno bajen y animales
más grandes no sobrevivan. De manera opuesta, y
especialmente durante el día, la actividad fotosintética
causa que estos ambientes presenten altos niveles de
oxígeno (Molles, 2016).

Flora y fauna en los estuarios
Es importante recordar que para comprender a un
animal o planta, es esencial analizar dónde vive y cuáles
son las condiciones ambientales a las que se ha tenido
que adaptar. En el caso del intermareal estuarino, es
posible obtener una idea de las complejas adaptaciones
que deben tener animales y plantas residentes
para sobrevivir en estos ambientes dinámicos. Los
organismos que habitan en los estuarios deben tener
la capacidad de (1) soportar las condiciones presentes o
(2) de alejarse de aquellas zonas poco óptimas para su
supervivencia (Fig. 4). Es por ello que algunas especies
han evolucionado para habitar toda su vida en las aguas
estuarinas, mientras que otras sólo habitan en estos
ambientes durante ciertas temporadas o etapas de su
vida.
Animales que no tienen la capacidad de migrar como
caracoles, gusanos marinos, almejas, crustáceos, algunos
peces, estrellas de mar o anémonas han desarrollado
adaptaciones para soportar los cambios de salinidad,
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

temperatura y niveles de oxígeno. Una gran cantidad de
los animales residentes son capaces de regular sus niveles
internos de sal o soportar los niveles de sal externos para
sobrevivir en estos ambientes (Hill et al., 2016).
A pesar de todo el conjunto de factores ambientales que
los animales deben de estar adaptados para sobrevivir
en estos ecosistemas, los estuarios presentan alta
diversidad tanto de vertebrados como de invertebrados.
Una gran cantidad de los invertebrados estuarinos son
capaces de enterrarse y crear madrigueras. Dentro de
los invertebrados es posible encontrar gusanos marinos
(Fig. 5B, 5C, 5D y 5G), almejas, anémonas, pequeños
crustáceos (Fig. 5E y 5F) y caracoles (Fig. 5H).
Estas zonas funcionan como sitios de refugio y
alimentación de crías de peces y aves (tanto nativas
como migratorias). En peces, debido a que los estuarios
son zonas protegidas del oleaje y de depredadores,
las crías de peces se pueden alimentar y crecer
(Mendoza-Carranza y Rosales-Casian, 2002). Tanto
aves migratorias como residentes se benefician de los
estuarios por ser zonas de alimentación (Kwak y Zedler,
1997). Adicionalmente, especies migratorias requieren
los estuarios como zona de descanso y de recuperación
de energía para continuar su viaje (Brusca et al., 2006).
Las plantas que viven en los ambientes estuarinos
(Fig. 5A) deben tener las adaptaciones requeridas
para sobrevivir en ambientes con altos niveles de sal
(tanto en el agua como en el suelo). Es por ello que
algunas plantas tienen la capacidad de secretar el
exceso de sales a través de sus hojas o almacenarla en
compartimientos especiales (Ustin, 1984).
57

“La vida en la zona intermareal: adaptaciones en un ecosistema cambiante”

Figura 4. Distribución
espacial de los
organismos en un
estuario en marea
baja. Debajo de la
superficie pueden
habitar algunos
caracoles, anfípodos,
poliquetos, estrellas
de mar y mejillones.
En gran abundancia,
las bacterias están
presentes en los
sedimentos de los
estuarios e influyen
drásticamente en la
ecología del sistema.
En la superficie se
encuentra vegetación
y aves marinas.
Adaptado de “Soil
profile (grassland)”,
por BioRender.com
(2023).

�Ecología

y

Sustentabilidad

Figura 5. Diferentes tipos de animales y plantas encontrados en estuarios. (A) Plantas estuarinas. (B y C) Gusanos
marinos (poliquetos). (D) Gusano marino (sipuncúlido). (E y F) Crustáceos (anfípodos). (G) Gusano (nemátodo). (H)
Caracol marino sin concha (gasterópodo). (I) ambiente estuarino de San Quintín, Baja California.

Intermareal lodoso
El intermareal de lodos y arena es el tipo más común
de zona intermareal a lo largo del planeta. A primera
vista, puede parecer una llanura desierta junto al mar,
pero detrás de esa apariencia hay una gran cantidad de
sucesos y procesos en marcha. La mayoría de la fauna se
encuentra oculta bajo la gruesa arena y el agua cercana
a la costa, mientras que la flora se limita al borde del
mar, interactuando con los ecosistemas terrestres.
Aunque este paisaje aparentemente desolado, en
realidad alberga una diversidad de procesos que son de
gran importancia para las aves, peces y otras plantas y
animales que se han adaptado a vivir en este entorno.
Las arenas y los lodos de esta zona tienen una gran
cantidad de materia orgánica, esto crea un ambiente
fangoso y blando que sumado a la interacción del
oleaje y las mareas forman una alternancia entre estar
cubierto y quedar expuesto al aire (Brenchley y Carlton,
1983). Aunque puede parecer un ambiente inhóspito, el
intermareal lodoso desempeña un papel fundamental
en los ecosistemas costeros. Los organismos que viven
aquí contribuyen a los ciclos de nutrientes, actúan como
alimento para otras especies y desempeñan funciones
58

importantes en la cadena alimentaria (Raffaeli y
Hawkins, 1995).

Características de los ambientes
arenosos-lodoso
La característica más importante de estos ambientes
es el tamaño de grano o tamaño de partícula, el
tamaño que los granos de los lodos y arenas tengan
va a ser la pauta de los diferentes microambientes
para los organismos que viven en el intermareal.
Los lodos más finos, como el limo o el fango,
retienen más agua y pueden albergar una mayor
diversidad de organismos, incluyendo pequeños
invertebrados y larvas. Por otro lado, las arenas
más gruesas, permiten una mejor circulación del
agua y pueden ser el hábitat preferido por ciertas
especies de invertebrados y peces (Anderson, 2008,
Araujo-Leyva et al., 2020). Por otro lado, el tamaño de
grano también puede influir en la composición de la
comunidad de organismos en el intermareal. Algunas
especies tienen preferencias específicas en cuanto
al tipo de lodo en el que se establecen. Por ejemplo,
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Flora y fauna
Las plantas y animales son casi invisibles en este
ecosistema y si bien se mencionó que el intermareal
de lodos y arenas suele verse como una planicie
desértica, algunas veces podemos un poco de fauna
cuando la marea está baja y deja al descubierto
algunos animales como: almejas, cangrejos, estrellas
de mar y algunos gusanos poliquetos (Fig. 6). Sin
embargo, la mayoría de los animales se encuentra
ocultos bajo los lodos, estos habitan los primeros
30 cm de profundidad y la mayoría son de tamaño
microscópico. Sus formas, órganos y adaptaciones
evolutivas les han permitido poblar adecuadamente
los espacios que se forman entre los granos de arena
y aunque pareciera un cuento, constituyen casi todo
el alimento costero de las cadenas alimenticias, es
decir, muchos crustáceos, peces y aves migratorias
dependen totalmente de estos ecosistemas diminutos
estén en perfecto equilibrio. En el caso de la
vegetación, la mayoría de las plantas ahí pertenecen
a algas marinas que se pegan en las orillas de las
playas y una mezcla entre las plantas de especies

mencionadas en estuarios y el intermareal rocoso,
aunque en algunas regiones tropicales podemos
encontrar bosques de manglar y en regiones un poco
más frías, pastizales de zostera o de espartina ambos
pastos marinos, aunque la mayoría de esta vegetación
está asociada preferentemente a los intermareales
estuarinos (Fig. 5I).

Discusión

La importancia de la conservación de los ecosistemas
intermareales

Mucha de la importancia ecológica de estas áreas se ha
mencionado a lo largo de este artículo, sin embargo,
vale la pena enfatizar que el intermareal es un área en
donde ocurren muchos procesos al mismo tiempo, la
gran mayoría de los animales y plantas son sensibles y
tolerantes a gran variedad de contaminantes y variables,
ahí es donde entramos nosotros como seres humanos,
el 70% de las zonas costeras del planeta están habitadas
por el ser humano, no obstante no existe un buen
manejo de los desechos que constantemente se vierten
en el mar; la basura que con ayuda del viento termina
llegando a la playa, las descargas de drenaje urbanas y
rurales y el mal manejo de las cooperativas pesqueras,
son algunas de las actividades que perturban y
generan la muerte de muchos animales y plantas de
la zona intermareal (Crossland et al., 2005). Por ello es
importante redoblar el esfuerzo en el estudio de estos
ecosistemas, ya que probablemente muchas especies
de animales y plantas están desapareciendo producto
del estrés y del cambio climático. Además, una zona
tan dinámica es difícil de estudiar incluso para los
científicos más experimentados en el área, por ende, la
sociedad tiene un rol importante en la conservación de
estos sitios, ayúdanos a conservar los ecosistemas del
intermareal.

Figura 6. Estructura
típica y distribución de los
animales de un intermareal
lodoso-arenoso Adaptado
de “Virtual Background Flamingo”, por BioRender.
com (2023).
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

59

“La vida en la zona intermareal: adaptaciones en un ecosistema cambiante”

ciertos gusanos poliquetos pueden encontrarse en
sustratos arenosos, mientras que otros prefieren los
sustratos fangosos (Gray y Elliott, 2009). Por lo tanto,
el tamaño de grano puede determinar qué especies
dominarán en un determinado lugar. Aunque existen
otras características importantes como la cantidad de
sal y oxígeno, el tamaño de grano en el intermareal
es la característica con un mayor impacto significativo
en la estructura de la comunidad, la disponibilidad
de alimento y los procesos físicos que dan forma a
este hábitat. Es importante comprender y estudiar el
tamaño del grano para comprender mejor la ecología
y el funcionamiento de los ecosistemas intermareales
(Woodin, 1974).

�Ecología

y

Sustentabilidad

Conclusión
El ecosistema intermareal desempeña un papel crucial en la salud y el equilibrio del planeta. Su importancia radica
en su función como zona de transición entre los ecosistemas terrestres y marinos, su contribución a la biodiversidad
global, su papel en la protección costera, su influencia en la pesca y la acuicultura local, así como su capacidad
para purificar el agua y absorber nutrientes. La conservación del intermareal es fundamental para garantizar la
supervivencia de muchas especies marinas y preservar su papel crítico en el ecosistema global.

Agradecimientos
El equipo de alumnos de la “Cueva” quisiéramos agradecer a los alumnos del servicio social asociado a la “Cueva”,
así como a los alumnos de la asignatura de ecología intermareal por su esfuerzo en la recopilación del material
visual presentado, en especial a Lucía Durazo por el diseño de imágenes digitales de autoría propia. También, un
gran agradecimiento al doctor Osmar R. Araujo-Leyva por tener la confianza de incluirnos en este proyecto, por el
asesoramiento durante la escritura del artículo, así como por la paciencia y entusiasmo a seguir esforzándonos y
por despertar en nosotros ese asombro hacia la ecología tras cada clase y conversación en la que nos atrapaba con
su forma tan apasionada de hablar de sus temas de interés. Gracias al grupo MexCal por brindar su apoyo con el
equipo utilizado durante las salidas de campo y a la UABC por proporcionar las instalaciones donde desarrollamos
gran parte de la organización y gestión del artículo. A CONAHCyT por financiar parte de este proyecto. Finalmente,
quisiéramos agradecer a los lectores por leer este artículo elaborado con mucho esfuerzo y pasión.
60

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Acosta-Ruíz, M. y Alvarez-Borrego, S. (1974). Distribución
superficial de algunos parámetros hidrológicos físicos y
químicos, en el Estero de Punta Banda, B. C., en otoño e
invierno. Ciencias Marinas, 1(1): pp. 16–45. doi: 10.7773/
cm.v1i1.249.
Allen, J. A. (1877). The influence of physical conditions in the genesis of species. Radical review, 1: pp. 108-140.
Anderson, M. J. (2008). Animal-sediment relationships re-visited:
Characterising species’ distributions along an environmental gradient using canonical analysis and quantile regression
splines. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology,
366(1-2), 16-27.
Araujo-Leyva, O. R., Rodriguez-Villanueva, L. V., y Macias-Zamora
J. V. (2020). Biodiversity of polychaetous annelids in Bahía
de Todos Santos, Baja California México. Zoosymposia, 19,
51-71.
Airoldi, L., Cinelli, F., 1997. Effects of sedimentation on subtidal
macroalgal assemblages: an experimental study from a
Mediterranean rocky shore. Journal of Experimental Marine
Biology and Ecology 215, 269e288.
Araya, J. y Aliaga, J. (2018). El Niño invaders: the occurrence of the
by-the-wind sailor Velella velella (Linnaeus, 1758) in the
southeastern Pacific. Spixiana, 14(1): p. 132.
Ayre, D. J., &amp; Grosberg, R. K. (2005). Behind anemone lines: factors
affecting division of labour in the social cnidarian Anthopleura elegantissima. Animal Behaviour, 70(1), 97–110.
doi:10.1016/j.anbehav.2004.08.022
Bedgood, S. A., Mastroni, S. E. y Bracken, M. E. (2020). Flexibility
of nutritional strategies within a mutualism: food availability
affects algal symbiont productivity in two congeneric sea
anemone species. Proceedings of the Royal Society B,
287(1940): pp. 1-10. doi: 10.1098/rspb.2020.1860.
Brenchley, G. A., &amp; Carlton, J. T. (1983). Competitive displacement
of native mud snails by introduced periwinkles in the New
England intertidal zone. The Biological Bulletin, 165(3), 543558.
Brusca, R. C., Cudney-Bueno, R., y Moreno-Báez, M. (2006). Gulf
of California esteros and estuaries: analysis, state of knowledge and conservation priority recommendations. Final
Report to the David and Lucile Packard Foundation by the
Arizona-Sonora Desert Museum.
Burnaford, J. L.,y Vasquez, M. (2008). Solar radiation plays a role in
habitat selection by the sea star Pisaster ochraceus. Marine
Ecology Progress Series, 368: pp. 177-187. doi: 10.3354/
meps07598,

Cox, P. A., Tomlinson, P. B., &amp; Nieznanski, K. (1992). Hydrophilous pollination and reproductive morphology in the
seagrass Phyllospadix scouleri (Zosteraceae). Plant
Systematics and Evolution, 180(1-2), 65–75. doi:10.1007/
bf00940398
Crossland, C. J., Kremer, H. H., Lindeboom, H., Crossland, J. I.
M., y Le Tissier, M. D. (Eds.). (2005). Coastal fluxes in the
Anthropocene: the land-ocean interactions in the coastal
zone project of the International Geosphere-Biosphere
Programme. Springer Science and Business Media.
Derby, C. (2014). Cephalopod Ink: Production, Chemistry, Functions and Applications. Marine Drugs, 12(5), 2700–2730.
doi:10.3390/md12052700
Denny, M. W., &amp; King, F. A. (2016). The extraordinary joint material
of an articulated coralline alga. I. Mechanical characterization of a key adaptation. The Journal of Experimental
Biology, 219(12), 1833–1842. doi:10.1242/jeb.138859
Gohad, N. V., Aldred, N., Hartshorn, C. M., Jong Lee, Y., Cicerone, M.
T., Orihuela, B., ... y Mount, A. S. (2014). Synergistic roles for
lipids and proteins in the permanent adhesive of barnacle
larvae. Nature communications, 5(1): pp. 1-9. doi: 10.1038/
ncomms5414.
Graham, L. E., Graham, J. M., Wilcox, L. W. y Cook, M. E. (2016).
Algae (3ra ed). LJLM Press.
Gray, J. S. y Elliott, M. (2009). Ecology of marine sediments: from
science to management. Oxford university press.
Hill, R. W., Wyse, G. A. y Anderson, M. (2012). Animal physiology. Sinauer Associates, Inc. Publishers.Jones, L. L. (1941). Osmotic
regulation in several crabs of the Pacific coast of North
America. Journal of Cellular and Comparative Physiology,
18(1): pp. 79-92. doi: 10.2307/1941214.
Kinne, O. (1966). Physiological aspects of animal life in estuaries
with special reference to salinity. Netherlands Journal
of Sea Research, 3(2): pp. 222–244. doi:10.1016/00777579(66)90013-5.
Kwak, T. y Zedler, J. (1997) Food web analysis of southern California
coastal wetlands using multiple stable isotopes. Oecologia
110: pp. 262–277. doi: 10.1007/s004420050159
McCartney, M. A. (2021). Structure, function and parallel evolution
of the bivalve byssus, with insights from proteomes and
the zebra mussel genome. Philosophical Transactions
of the Royal Society B, 376(1825): pp. 1-12. doi: 10.1098/
rstb.2020.0155.
McNeill, M. (2010). Vertical zonation: Studying ecological patterns
in the rocky intertidal zone. Science Activities, 47(1), 8-14.

�Mendoza-Carranza, M. y Rosales-Casian, J. A. (2002). Feeding
ecology of juvenile kelp bass (Paralabrax clathratus)
and barred sand bass (P. nebulifer) in Punta Banda
Estuary, Baja California, Mexico. BULLETIN-SOUTHERN
CALIFORNIA ACADEMY OF SCIENCES, 101(3): pp. 103117.
Miller, G. T. y Spoolman, S. E. (2009). Essentials of Ecology (5ed).
Brooks/Cole, Cengage Learning.
Molles, M. C. (2016). Ecology, concepts and applications (7ed).
McGrawHill Education.
Nakauchi, M. (1982). Asexual Development of Ascidians: Its Biological Significance, Diversity, and Morphogenesis. American
Zoologist, 22(4), 753–763. doi:10.1093/icb/22.4.753
Newell, R. C. (1976). Adaptations to intertidal life. En Newell, R. C.
(Ed.), Adaptation to Environment: Essays on the Physiology
of Marine Animals (pp.1-25). Butterworths.
Paine, R. T. (1974). Intertidal community structure: experimental
studies on the relationship between a dominant competitor
and its principal predator. Oecologia, 15: pp. 93-120. doi:
10.1007/BF00345739.
Pawlik, J. R. (1993). Marine invertebrate chemical defenses. Chemical Reviews, 93(5), 1911–1922. doi:10.1021/cr00021a012
Power, M. E., Tilman, D., Estes, J. A., Menge, B. A., Bond, W. J., Mills,
L. S., ... y Paine, R. T. (1996). Challenges in the quest for keystones: identifying keystone species is difficult—but essential to understanding how loss of species will affect ecosystems. BioScience, 46(8): pp. 609-620. doi: 10.2307/1312990.
Pechenik, J. A. (2015). Biology of the Invertebrates (7ma ed.). McGraw-Hill Education.
Peterson, C. H. (1991) Intertidal Zonation of Marine Invertebrates
in Sand and Mud. Sigma Xi, The Scientific Research Society,
7(3): pp. 236-249.
Quesada, A. J., Acuña, F. H. y Cortés, J. (2014). Diet of the sea anemone Anthopleura nigrescens: composition and variation between daytime and nighttime high tides. Zoological Studies,
53(1): pp. 1-7. doi: 10.1186/s40555-014-0026-2.
Raffaelli D. y Hawkins, S. (1999). Intertidal Ecology (2 ed.; 1-35 pp.).
Kluwer Academic Publishers.
Recher, H. F. (1966). Some aspects of the ecology of migrant
shorebirds. Ecology, 47(3): pp. 393-407.
Ruiz-Campos, G. y Hammann, M. G. (1987). A species list of the
rocky intertidal fishes of Todos Santos Bay, Baja California,
Mexico. Ciencias Marinas, 13(1): pp. 61-69. doi: 10.7773/
cm.v13i1.524. Schubert, H., Telesh, I., Nikinmaa, M. y
Skarlato, S. (2017). Physiological adaptations. En Snoeijs-Leijonmalm, P., Schubert, H. y Radziejewska, T. (eds), Biological
Oceanography of the Baltic Sea (pp. 255–278). Springer. doi:
10.1007/978-94-007-0668-2_7.
Smith, A. M. (2002). The structure and function of adhesive gels
from invertebrates. Integrative and Comparative Biology,
42(6): pp. 1164-1171. doi: 10.1093/icb/42.6.1164.
Smith, T. M. y Smith, R. L. (2007). Ecología (6ed). Pearson Educación.

Southward, A. J. (1958). The zonation of plants and animals on
rocky sea shores. Biological Reviews, 33(2): pp. 137-177. doi:
10.1111/j.1469-185X.1958.tb01305.x.
Strathmann, R. R. (1981). The role of spines in preventing structural damage to echinoid tests. Paleobiology, 7(03), 400–406.
doi:10.1017/s0094837300004693
Suggett, D. J., Hall-Spencer, J. M., Rodolfo-Metalpa, R., Boatman,
T. G., Payton, R., Tye Pettay, D., ... &amp; Lawson, T. (2012). Sea
anemones may thrive in a high CO2 world. Global Change
Biology, 18(10), 3015-3025.
Teo, D. S. Y., Chew, S. F., &amp; Ip, Y. K. (2000). L-Cysteine is a Competitive Inhibitor of Pyruvate Kinase from the Intertidal
Sipunculan, Phascolosoma arcuatum. Zoological Science,
17(6), 717–723. doi:10.2108/zsj.17.717
Trench, R. K. (1988). Specificity in dinomastigote-marine invertebrate symbioses: an evaluation of hypotheses of mechanisms involved in producing specificity. In Cell to Cell Signals
in Plant, Animal and Microbial Symbiosis (pp. 325-346).
Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg.
Ustin, S. (1984). Contrasting salinity responses of two halophytes.
California Agriculture, 38(10): pp. 27-28.
Vázquez Aguilar, C. I. (2019). Biodiversidad de macroinvertebrados del
intermareal rocoso de Isla Guadalupe, Baja California, México
[Tesis de maestría]. UABC https://repositorioinstitucional.uabc.
mx/bitstream/20.500.12930/902/1/ENS090673.pdf.
Verdes, A., Simpson, D. y Holford, M. (2018). Are fireworms
venomous? Evidence for the convergent evolution of toxin
homologs in three species of fireworms (Annelida, Amphinomidae). Genome biology and evolution, 10(1): pp. 249-268.
doi: 10.1093/gbe/evx279.
Yoshiyama, R. M., Sassaman, C. y Lea, R. N. (1986). Rocky intertidal
fish communities of California: temporal and spatial variation. Environmental Biology of Fishes, 17: pp. 23-40. doi:
10.1007/BF00000398.
Wangensteen, O. S., Turon, X., Palacín, C. y Rossi, S. (2017). Reproductive strategies in marine invertebrates and the structuring of marine animal forests. En Rossi, S., Bramanti, L., Gori,
A., Orejas , C. (eds), Marine Animal Forests (pp. 571–594).
Springer, Cham. doi: 10.1007/978-3-319-21012-4_52.
Winkler, L. R. y Dawson, E. Y. (1963). Observations and experiments on the food habits of California sea hares of the
genus Aplysia. Pac Sci 17(1): pp.102-105.
Woodin, S. A. (1974). Polychaete abundance patterns in a marine
soft-sediment environment: the importance of biological
interactions. Ecological Monographs, 44(2): pp. 171-187.
Plough, L. V., Moran, A., &amp; Marko, P. (2014). Density drives polyandry and relatedness influences paternal success in the Pacific gooseneck barnacle, Pollicipes elegans. BMC Evolutionary
Biology, 14, 1-10.
Yusa, Y., Yoshikawa, M., Kitaura, J., Kawane, M., Ozaki, Y., Yamato,
S., &amp; Høeg, J. T. (2012). Adaptive evolution of sexual systems
in pedunculate barnacles. Proceedings of the Royal Society
B: Biological Sciences, 279(1730), 959-966.

�MORTANDAD MASIVA DE PAPAS DE
MAR EN TOPOLOBAMPO TRAS EL
PASO DEL HURACÁN NORMA
(TUNICATA: Polyclinum constellatum)

�Israel
  
Osuna-Flores1, Estela Sañudo-Ayala2, Leobardo HernándezPlomoza3, Jesús Angel de León-González4 &amp; María Ana Tovar-Hernández5*

Palabras clave: Ascidacea, especies invasoras, plaga
marina, ciclón tropical.

1
Universidad Autónoma
Indígena de México. Programa
Educativo de Ingeniería en
Biotecnología. Unidad Virtual.
2
Universidad Autónoma
Indígena de México.
Coordinación del Programa
Educativo de Ingeniería en
Biotecnología.
3
Universidad Autónoma de
Sinaloa, Facultad de Ciencias
del Mar.
4-5
Universidad Autónoma
de Nuevo León, Facultad de
Ciencias Biológicas, Laboratorio
de Zoología de Invertebrados
No Artrópodos, San Nicolás de
los Garza, Nuevo León, México.
*
Autor para correspondencia:
maria_ana_tovar@yahoo.com

63

�Ecología

y

Sustentabilidad

Resumen
En esta nota hablaremos de ascidias exóticas invasoras para México, en particular
de Polyclinum constellatum, un animal que se conoce comúnmente como papa
de mar. Se trata de una especie descrita para la isla de Mauricio en el Océano
Índico y reportada por primera vez para México en 2010. Desde entonces ha sido
reportada en varias localidades del Golfo de California, Veracruz y Chelém (en la
península de Yucatán). Se trata del único tunicado incluido en el ACUERDO por el
que se determina la Lista de las Especies Exóticas Invasoras para México. También,
reportamos la presencia de la papa de mar en Topolobampo en abril de 2021 con
tallas de hasta 30 cm de diámetro, y la mortandad masiva e inusual después del
paso del huracán Norma en octubre de 2023.

Introducción

L

as ascidias son animales invertebrados que
pertenecen al Phylum Tunicata, Clase Ascidiacea,
en conjunto, conocidos como tunicados (Figura
1A). Las ascidias constituyen una importante parte de
la comunidad del fouling (conocidos como organismos
incrustantes o esclerobiontes). La mayor parte de su
ciclo de vida son sésiles, estableciéndose en diversos
sustratos duros, tanto de origen natural como rocas
y conchas de moluscos, como en sustratos de origen
antropogénico, ya sean estructuras portuarias (muelles,
boyas, cabos sumergidos) o infraestructura de granjas
camaronícolas, ostrícolas y piscívoras (charolas de
siembra, compuertas, o redes).

Riqueza de ascidias incrustantes
La clase Ascidacea está integrada por aproximadamente
3,000 especies (Shenkar y Swalla, 2011). La mayoría de
las ascidias son marinas, aunque hay algunas estuarinas
y ninguna dulceacuícola. En las comunidades del
fouling, las ascidias están representadas por más de
100 especies, 29 géneros y nueve familias (Yan et al.
2017), lo que da muestra de su alta adaptación a vivir en
estos sustratos de origen antropogénico y en ambientes
modificados. En estos ambientes, las ascidias pueden
ser sociales y formar extensos tapetes que cubren
completamente la superficies donde se adhieren o bien,
pueden ser solitarias y verse como bultos o sacos bien
definidos.

Plagas marinas
Algunas ascidias son reconocidas como plagas marinas
que ocasionan grandes problemas a la acuacultura de
bivalvos (Fletcher et al. 2013; Lins y Rocha 2020; Moreno64

Figura 1. Algunos tipos de ascidias. A) Ascidia
colonial del género Clavelina adherida al casco
de un barco en el puerto de La Paz, Baja
California Sur. B) Ascidias invasoras “papas
de mar” (Polyclinum constellatum) y “vómitos
de mar” (Didemnum perllucidum) sobre un
neumático hundido en el puerto de Mazatlán.
Fotos: A) Humberto Bahena-Basave, B) María
Ana Tovar-Hernández.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Champotón, Chelém, e incluso en Cayo Arcas
(Palomino-Alvarez et al. 2019, 2022), sumando un
total de 17 ascidias exóticas invasoras en el país
(Tabla 1).

¿Cuántas ascidias plaga hay en México?

En el Pacífico mexicano, las ascidias adheridas
a sustratos duros de origen antropogénico y en
cultivos de bivalvos, se conocen comúnmente como
“vómitos de mar”, representadas por algunas ascidias
coloniales de diversos colores que van desde la
gama de los blancos como Didemnum perllucidum
Monnniot, 1983, hasta el marrón o rojo, formando
densos y extensos tapetes que cubren las superficies
antropogénicas como boyas, cascos de embarcaciones
y cabos sumergidos, entre otros, pero también cubren
la superficie de otros moluscos, balanos, anélidos e
incluso a otras especies de ascidias (Figura 1B). Su
aspecto y textura babosa como vómitos, explican su
nombre común.

Las ascidias plaga están constituidas por las llamadas
especies exóticas invasoras. Una especie exótica
invasora es aquella que no es nativa, que se encuentra
fuera de su ámbito de distribución natural, que es capaz
de sobrevivir, reproducirse y establecerse en hábitat y
ecosistemas alternos a los originales y que amenaza
la diversidad biológica nativa, la economía y la salud
pública (Diario Oficial de la Federación, 2021).
En un análisis de hace poco más de una década,
Tovar-Hernández (2012a) enlistó 13 especies de
ascidias exóticas tan solo para el Pacífico mexicano.
Desde entonces, se ha documentado la presencia
de tres especies exóticas más para el Pacífico
(Sheets et al. 2006; Dias et al. 2016, 2021; MorenoDávila et al. 2021, 2023; Tovar-Hernández et al.
2022), mientras que para el Atlántico mexicano, se
han reportado ascidias exóticas para los puertos
de Veracruz (Sheets et al. 2006; Dias et al. 2016,
2021; Tovar-Hernández et al. 2022), Sisal, Progreso,

Nombres comunes de ascidias plagas en
el Pacífico mexicano

En estos sustratos antropogénicos, también están
representados los “meones de mar” o “chorros de
mar” (Figura 2), integrados por ascidias solitarias
que al alimentarse o al estar en contacto entre ellas,
expulsan un chorro de agua por su sifón, como Styela
clava Monniot, Monniot y Millar, 1976 o S. plicata
(Lesueur, 1823), y de ahí su nombre común.

Tabla 1. Registros de ascidias exóticas invasoras para México
Especie

Registros

Ascidia zara Oka, 1935

San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008)

Botrylloides niger Herman, 1866

Nayarit, Veracruz (Sheets et al. 2006); San Carlos, Guaymas, Topolobampo, La Paz, Mazatlán,
Teacapán, Veracruz (Tovar-Hernández et al. 2022); Cayo Arcas (Palomino-Alvarez et al. 2022)

Botrylloides perspicuum Herdman, 1886

San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008)

Botrylloides violaceus Oka, 1927

Ensenada (Lambert y Lambert, 2003); San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008); La Paz,
Guaymas (Tovar-Hernández et al. 2012b); Topolobampo, Guaymas, La Paz (Tovar-Hernández
etal. 2014)

Botryllus schlosseri (Pallas, 1766)

Ensenada (Lambert y Lambert, 2003); San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008); La Paz,
Guaymas, Topolobampo (Tovar-Hernández et al. 2012b); Topolobampo, Guaymas, La Paz
(Tovar-Hernández et al. 2014)

Ciona intestinalis (Linnaeus, 1767)

Ensenada (Lambert y Lambert, 2003)

Cystodytes roseolus Hartmeyer, 1912

Progreso (Palomino-Alvarez et al. 2019)

Didemnum perlucidum Monnniot, 1983

Veracruz, Mazatlán (Dias et al. 2016, 2021); San Carlos, Guaymas, Topolobampo, La Paz,
Mazatlán, Teacapán, Veracruz (Tovar-Hernández et al. 2022)

Distaplia stylifera (Kowalevsky, 1874)

La Paz (Moreno-Dávila et al. 2021, 2023; Cruz Escalona et al. 2021)

Lissoclinum fragile (Van Name, 1902)

La Paz, Guaymas, Topolobampo (Tovar-Hernández et al. 2012b); Topolobampo, Guaymas, La
Paz (Tovar-Hernández et al. 2014)

Microcosmus exasperatus Heller, 1878

Champotón, Progreso, Sisal (Palomino-Alvarez et al. 2019)

Microcosmus squamiger Michaelsen, 1927

Ensenada (Lambert y Lambert, 2003); San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008)

Polyandrocarpa zorritensis (Van Name, 1931)

Ensenada (Lambert y Lambert, 2003); San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008)

Polyclinum constellatum Savigny, 1816

Mazatlán (Tovar-Hernández et al. 2010); La Paz, Guaymas, San Carlos, Topolobampo, Estero
de Urías (Tovar-Hernández et al. 2012b); Topolobampo, Guaymas, La Paz (Ramírez-Santana,
2013); Topolobampo, Guaymas, San Carlos, La Paz (Tovar-Hernández et al. 2014); Chelém
(Palomino-Álvarez et al. 2019)

Styela clava Monniot, Monniot &amp; Millar, 1976

Ensenada (Lambert y Lambert, 2003)

Styela plicata (Lesueur, 1823)

Ensenada (Lambert y Lambert, 2003); San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008); La Paz
(Tovar-Hernández et al. 2014)

Symplegma reptans (Oka, 1927)

San Quintín (Rodríguez e Ibarra-Obando, 2008)

Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

65

Mortandad masiva de papas de mar en Topolobampo tras el paso del huracán Norma (Tunicata: Polyclinum constellatum)

Dávila et al. 2021, 2023), pues el crecimiento masivo
de estas incrementa el peso de las charolas y cajas de
siembra, limitando el flujo de agua, ocasionando a veces
su hundimiento y el colapso de los sistemas de cultivo,
además de la mortandad de los bivalvos, generando
importantes pérdidas económicas (Getchis, 2006; Yan et
al. 2017).

�Ecología

y

Sustentabilidad

Figura 2. Ascidia invasora “meón
de mar” o “chorro de mar” (Styela
plicata) adherida a un muelle del
puerto de la Paz, Baja California
Sur. Foto: Humberto BahenaBasave.

Figura 3. “Papas de mar”
(Polyclinum constellatum)
recolectadas en muelles del Club
de Yates Palmira Topolobampo
en 2021. Tamaño de las charolas:
30 cm x lado. Fotos: María Ana
Tovar-Hernández.

Asimismo, hay un tercer grupo conocido como papas de
mar, representado por Polyclinum constellatum Savigny,
1816, ascidias coloniales cuyas formas semejan papas
(Figura 3), tunas o nonis.

Sobre la papa de mar Polyclinum
constellatum Savigny, 1816 en México
La ascidia papa de mar Polyclinum constellatum fue descrita
originalmente para la Isla Mauricio, en el océano Índico. Se
reportó por vez primera en 2010 sobre boyas metálicas
del puerto de Mazatlán entre 0.5 y 1 m de profundidad, y
en charolas de cultivos del ostión del Pacífico Crassostrea
gigas (ahora en el género Magellana) (Figura 4) cercanos al
puerto de Topolobampo (Tovar-Hernández et al. 2010).
66

Posteriormente, Ramírez-Santana (2013) la reportó en
estructuras portuarias de Topolobampo, Guaymas y La Paz,
en densidades de 267, 483 y 48 ind/m2, respectivamente.
Fue reportada recientemente en Chelém, en la peninsula de
Yucatán por Palomino-Alvarez et al. (2019). En el marco del
proyecto Biota Portuaria liderado por dos de los coautores
(JADL-G y MAT-H), las papas de mar se detectaron el 6 de
abril del 2021 en el Club de Yates Palmira Topolobampo
(temporada de estiaje), particularmente sobre los muelles
y estructuras flotantes a no más de 1 m de profundidad,
donde resultaron el grupo dominante en la comunidad
esclerobionte, con densidades de hasta 38 ind/m2, y en
algunos muelles representados por ejemplares de tallas
sorprendentes de hasta 30 cm de diámetro máximo,
aunque la mayoría estaban moribundas o en proceso de
descomposición (Figura 3).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�mexicanas

El análisis de riesgo de Polyclinum constellatum realizado
por Ramírez-Santana (2013) favoreció la inclusión de la
especie en el ACUERDO por el que se determina la Lista
de las Especies Exóticas Invasoras para México (Diario
Oficial de la Federación, 2006), siendo la única especie
de tunicado en tal lista. Si bien la lista no es definitiva,
se espera que en la próxima actualización se incorporen
por lo menos otras dos ascidias que han demostrado
ser de alto riesgo para México: Distaplia stylifera
(Kowalevsky, 1874) y Didemnum perllucidum Monniot,
1983, pues hay evidencia suficiente de los impactos que
ocasionan en cultivos de callo de hacha (Atrina maura
Sowerby, 1835) y en otros sustratos, tanto naturales
como de origen antropogénico (Moreno-Dávila et al.
2021, 2023; Cruz Escalona et al. 2021; Tovar-Hernández
et al. 2022).

¿Cómo es la ascidia papa de mar
Polyclinum constellatum?
Es una ascidia colonial de consistencia gelatinosa al
tacto, con una superficie lisa y de textura suave. Su
forma general es redonda u oval. Está constituida
por decenas a centenas de individuos muy pequeños
llamados zooides. Presenta coloraciones diversas:

púrpura, marrón, rojo o verde oscuro. Después de la
muerte pierde intensidad cromática y se torna grisácea
a blancuzca. Su talla oscila entre los 2 y 30 cm. Los
zooides se encuentran dispuestos en sistemas que
figuran una estrella. Al centro del sistema se encuentra
la apertura cloacal común, que es ovalada o redonda.
Sobre toda la túnica se pueden encontrar más de
cinco aperturas cloacales distribuidas irregularmente.
Cada apertura cloacal común presenta entre 20 y 67
zooides conectados a ella mediante un canal blanco que
proviene del sifón atrial (Ramírez-Santana, 2013).

Huracán Norma
El huracán Norma, transformado en depresión tropical
se ubicó el 22 de octubre de 2023 a las 21:00 a 65 km
al sur de Topolobampo, con un desplazamiento al
este-noreste a 7 km/h, vientos máximos sostenidos
de 95 km/h y rachas de 110 km/h, ocasionando
trombas marinas y oleaje de 4 a 6 m de altura
(Servicio Meteorológico Nacional, 2023a) (Figura 5).
La precipitación acumulada del 20 al 22 de octubre se
estimó entre 200 y 250 mm (Servicio Meteorológico
Nacional, 2023b). Las mareas del 20 al 22 de octubre
oscilaron entre de 1.25 m (marea más alta) a 0 m (marea
más baja), con fase lunar en Cuarto Creciente (Secretaria
de Marina, 2023). A pesar de ello, el recinto portuario y
terminales marítimas no tuvieron afectaciones.

Figura 5. Trayectoria del Huracán Norma. Fuente: Servicio
Meteorológico Nacional.
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

67

Mortandad masiva de papas de mar en Topolobampo tras el paso del huracán Norma (Tunicata: Polyclinum constellatum)

Una papa de mar regulada en las leyes

�Ecología

y

Sustentabilidad

Recalado masivo de papas de mar
Norma ocasionó el arrastre y la acumulación masiva
de ascidias papas de mar en la zona turística del
malecón de Topolobampo (Figura 6). La reportera
Esthela García presentó la primicia el 26 de octubre de
2023 en un diario digital (Luz Noticias 2023) y el 28 de
octubre el primer autor de esta nota acudió al sitio para
documentar el fenómeno.
De acuerdo con versiones de diferentes trabajadores
del mar (com. pers.), se piensa que debido al fuerte
oleaje ocasionado por Norma, estos organismos fueron
desprendidos de los sustratos donde habitualmente
se encuentran, y fueron arrastrados por las
corrientes en línea paralela hacia el noroeste rumbo
a la desembocadura al golfo de California, quedando
flotando en una zona de baja energía y dinamismo
costero, como lo es la zona costera frente al malecón de
Topolobampo (Figura 7).
El desprendimiento ocasionado por el fuerte oleaje
es altamente factible, pues hasta la fecha, las papas
de mar solo se han reportado en zonas someras de
Topolobampo, no mayores a 1 m de profundidad,
aunque es importante enfatizar que son necesarios
monitoreos para conocer la distribución real de la
especie en la bahía de Topolobampo, así como su
rango de profundidad. Hasta ahora, los únicos registros
publicados corresponden a la zona de influencia del
Club de Yates Palmira Topolobampo y granjas ostrícolas
aledañas (Tovar-Hernández et al. 2014).
Por otro lado, la precipitación acumulada por el huracán
Norma en Topolobampo pudo ocasionar cambios
drásticos en la salinidad del agua superficial, y ocasionar
la muerte y el desprendimiento de las ascidias, pues
habitan en zonas someras; sin embargo, no se cuenta
con mediciones de esos parámetros ambientales
durante y después del fenómeno meteorológico.
68

Figuras 6 y 7. Acumulación masiva de “papas de mar”
(Polyclinum constellatum) en el malecón del puerto de
Topolobampo. Fotos: Luz Noticias.

Desafortunadamente, la gran extensión que ocuparon
las papas de mar en la superficie de la línea de costa del
puerto de Topolobampo originaron un problema estético,
además de una fuerte pestilencia en la zona de muelles y
el malecón, ocasionada por la muerte y descomposición
de las ascidias. Con los cambios del nivel de marea, las
ascidias quedaron varadas en la playa, expuestas al sol,
a la desecación y a la inminente descomposición (Figuras
8–10). Los fuertes olores fueron detectados por los
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�habitantes, los transeúntes, visitantes y trabajadores del
mar y fue el motivo de la nota periodística.
Sin embargo, los trabajadores del mar también reportan
que estos eventos de acumulación masiva de papas de
mar son comunes año con año en los meses de lluvia,
aunque no con la intensidad reportada tras el paso de la
depresión tropical Norma.

¿Qué sigue?
El reporte de acumulación masiva de papas de mar
en Topolobampo después del paso de un fenómeno
meteorológico es un llamado de alerta para los
tomadores de decisiones locales, estatales y federales,
así como a la comunidad científica.
En el caso de los primeros, es necesaria la elaboración
de un plan de acción inmediato para remover de
manera oportuna todos los ejemplares antes de que
estos ocasionen problemas estéticos y de salud, debido
al fuerte olor a descomposición tanto a residentes como
visitantes, con las posibles consecuencias del arribo de
otras plagas como moscas, que podrían afectar también
a los comercios de venta de alimentos de la zona.
Asimismo, al tratarse de una especie exótica invasora
y regulada en las normas mexicanas (Diario Oficial de
la Federación, 2006), el gobierno municipal, estatal y
federal debería destinar una partida presupuestaria
para el desarrollo de proyectos científicos que permitan
conocer las variables que ocasionan estos fenómenos
de acumulación masiva en la localidad.
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

Para los científicos el suceso alerta sobre la
necesidad de estudios detallados sobre la dinámica
poblacional de la papa de mar, así como aspectos
de su reproducción, y determinar las variables
físico-químicas-biológicas que están ocasionando
el crecimiento excesivo en la talla de las acidias y
en su biomasa. Asimismo, es imperante estudiar
y conocer los impactos que está ocasionando
la especie invasora en la biota nativa. A la par se
deben proponer alternativas de manejo, o para el
aprovechamiento biotecnológico del recurso como
una solución al manejo de la especie invasora.
Y finalmente, también se deben estudiar con
especial atención, los efectos del cambio climático
en eventos climatológicos, y con ello predecir el
comportamiento de la especie exótica invasora en
escenarios del calentamiento global.

AGRADECIMIENTOS
Los muestreos del 2021 en Topolobampo
fueron realizados en el marco del Proyecto Biota
Portuaria, financiado por el Fondo Sectorial de
Investigación Ambiental SEMARNAT-CONACYT A3S-73811. Agradecemos al Ing. Reyomar Ramírez
Peñato, gerente del Club de Yates PalmiraTopolobampo por las facilidades otorgadas y a los
hombres del mar, cuyos testimonios nos ayudan a
comprender la problemática desde una perspectiva
social. Agradecemos también la lectura crítica
y recomendaciones de Sergio I. Salazar-Vallejo
(ECOSUR-Chetumal).
69

Mortandad masiva de papas de mar en Topolobampo tras el paso del huracán Norma (Tunicata: Polyclinum constellatum)

Figura 8. “Papas de mar” (Polyclinum
constellatum) flotando durante
la pleamar en el malecón de
Topolobampo. Fotos: Israel Osuna
Flores.

�Ecología

y

Sustentabilidad

Figura 9 y 10. “Papas de mar”
(Polyclinum constellatum) recaladas en
el malecón de Topolobampo durante la
bajamar. Fotos: Israel Osuna Flores.

70

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Cruz-Escalona, V.H., M. Muñoz Ochoa, S. Ramírez Luna, R.N. Aguila
Ramírez. 2021. Ascidias invasoras ¿un problema ambiental
o una ventana de oportunidades?. Temas de Ciencia y
Tecnología. 25 (75): 37–43.
Diario Oficial de la Federación. 2006. ACUERDO por el que se
determina la lista de las especies exóticas invasoras para
México. 07 de diciembre de 2006.
Diario Oficial de la Federación. 2021. LEY General de Vida Silvestre
(LGVS). Publicada el 3 de julio de 2000. Última reforma 20
de mayo de 2021.
Dias, P.J., R. Rocha, S. Godwin, M.A. Tovar-Hernández, M.V. De La
Hoz, S. McKirdy, P. de Lestang, J. McDonald, M. Snow. 2016.
Investigating the cryptogenic status of the sea squirt Didemnum perlucidum (Tunicata, Ascidiacea) in Australia based
on a molecular study of its global distribution. Aquatic
Invasions. 11 (3): 239–245.
Dias, P.J., S.S. Lukehurst, T. Simpson, R. Rocha, M.A. Tovar Hernández, C. Wellington, J.I. McDonald, M. Snow, W.J. Kennington.
2021. Multiple introductions and regional spread shape the
distribution of the cryptic ascidian Didemnum perlucidum in
Australia: an important baseline for management under
climate change. Aquatic Invasions. 16 (2): 297–313.
Fletcher, L.M., B.M. Forrest, J.J. Bell. 2013. Impacts of the invasive
ascidian Didemnum vexillum on green-lipped mussel Perna
canaliculus aquaculture in New Zealand. Aquaculture Environmental Interactions. 4: 17–30.
Getchis, T.S. 2006. What’s putting some aquaculturists in a “foul”
mood. Wrack Lines. 8–10.
Lambert, C.C., G. Lambert. 2003. Persistence and differential
distribution of nonindigenous ascidians in harbors of the
southern California Bight. Marine Ecology Progress Series.
259: 145–161.
Lins, D.M., R.M. Rocha. 2020. Cultivated brown mussel (Perna
perna) size is reduced through the impact of three invasive
fouling species in southern Brazil. Aquatic Invasions. 15 (1):
114–126.
Luz Noticias (2023). Papa de mar: ¿Es el olor nauseabundo en
Topolobampo? En: htpps://www.luznoticias.mx/2023-10-26/
Sinaloa.papa-de-mar-es-el-olor-nauseabundo-en-topolobampo-/182346 (consultado el 08/11/2023).
Moreno-Dávila, B., L. Huato-Soberanis, J. Gómez-Gutiérrez, C. Galván-Tirado, C. Sánchez, T. Alcoverro, E.F. Balart, X. Turon. 2023.
Taxonomic identity of Distaplia stylifera (Tunicata, Ascidiacea), a
new arrival to the eastern Pacific displaying invasive behavior
in the Gulf of California, Mexico. ZooKeys. 1157: 109–125.

Palomino-Alvarez, L.A., R.M. Rocha, N. Simões. 2019. Checklist of
ascidians (Chordata, Tunicata) from the southern Gulf of
Mexico. ZooKeys. 832: 1–33.
Palomino-Alvarez, L.A., M.L. Nydam, R.M. Rocha, N. Simões. 2022.
New Botrylloides, Botryllus, and Symplegma (Ascidiacea:
Styelidae) in Coral Reefs of the Southern Gulf of Mexico and
Mexican Caribbean Sea. Diversity. 14: 977.
Ramírez-Santana, I.D. 2013. Distribución de la ascidia exótica invasora Polyclinum constellatum Savigny, 1816 en el Golfo de
California y análisis de riesgo a la biodiversidad nativa. Tesis
de Licenciatura, Centro Universitario de Ciencias Biológicas
y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, 75pp.
Rodríguez, L.F., S.E. Ibarra-Obando. 2008. Cover and colonization
of commercial oyster (Crassostrea gigas) shells by fouling
organisms in San Quintin bay, Mexico. Journal of Shellfish
Research. 17 (2): 337–343.
Savigny, J.C. 1816. Mémoires sur les Animaux sans Vertèbres.
Première partie: Description et Classification des animaux
invertébrés et articules, connus sous les noms de Crustacés, d’Insectes, d’Annelides, etc. (mémoires 1–2), pp 1–117,
12 Pls. Seconde Partie: Description et Classification des
Animaux invertébrés, non articulés, connus sous les noms
de Mollusques, de Radiaires, de Polypes, etc. Premier
fascicule (mémoires 1-3: Recherches anatomiques sur les
Ascidies composées et sur les Ascidies simples. — Systeme
de la classe des Ascidies; pp 1–239, 24 Pls. Deterville, Paris.
https://www.biodiversitylibrary.org/item/132833#page/9/
mode/1up
Secretaria de Marina. 2023. Estación Mareográfica de Topolobampo, Sin. En: https://oceanografia.semar.gob.mx/Templates/
grafnum_topolobampo.html (consultado el 08/11/2023).
Servicio Meteorológico Nacional. 2023a. Aviso No. 083–23.
Comisión Nacional del Agua. En: https://smn.conagua.gob.
mx/files/pdfs/comunicados-de-prensa/Aviso083-23.pdf
(consultado el 08/11/2023).
Servicio Meteorológico Nacional. 2023b. Precipitación acumulada (mm) del 20 al 22 de octubre de 2023 por el huracán
Norma. En: https://smn.conagua.gob.mx/es/ciclones-tropicales/lluvias-asociadas-a-ciclones-tropicales (consultado el
08/11/2023).
Sheets, E.A., C.S. Cohen, G.M. Ruiz, R.M. Rocha. 2016. Investigating
the widespread introduction of a tropical marine fouling
species. Ecology and Evolution. 6 (8): 2453–2471.
Shenkar, N., B.J. Swalla. 2011. Global Diversity of Ascidiacea. PLoS
ONE. 6 (6): e20657.

�Tovar-Hernández, M.A., E. Suárez-Morales, B. Yáñez-Rivera. 2010.
The parasitic copepod Haplostomides hawaiiensis (Cyclopoida) from the invasive ascidian Polyclinum constellatum in the
southern Gulf of California. Bulletin of Marine Science. 86
(3): 637–648.
Tovar-Hernández, M.A. 2012a. Capítulo VI: Tunicata. Pp. 85–104.
En: Low Pfeng, A.M. &amp; E.M. Peters Recagno (Eds.). Invertebrados marinos exóticos en el Pacífico mexicano. Geomare,
A. C., INE-SEMARNAT, México, 235 pp.
Tovar-Hernández, M.A., T.F. Villalobos-Guerrero, B. Yáñez-Rivera.,
J.M. Aguilar-Camacho, I.D. Ramírez-Santana. 2012b. Guía de
invertebrados acuáticos exóticos en Sinaloa. Geomare, A. C.,
USFWS, INE-SEMARNAT, Mazatlán, México, 41 pp.
Tovar-Hernández, M.A., B. Yáñez-Rivera., T.F. Villalobos-Guerrero,
J.M. Aguilar-Camacho &amp; I.D. Ramírez-Santana. 2014. Invertebrados marinos exóticos en el Golfo de California. En: Low
Pfeng, A., P. Quijón &amp; E. Peters (Eds.). Especies invasoras
acuáticas: casos de estudio en ecosistemas de México. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT), Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático
(INECC), University of Prince Edward Island (UPEI). Segunda
parte, distribución de especies invasoras: casos de estudio.
Capítulo 16: 381–409 pp.
Tovar-Hernández, M.A., J.A. de León-González, M.E. García-Garza.
2022. New records of two invasive ascidians in the Gulf of
California (Tunicata: Ascidacea), with additional records
from Veracruz, Mexico. GEOMARE ZOOLOGICA. 4 (2): 23–37.
Yan, T., S.S. Han, J.J. Wang, H.S. Lin, W.H. Cao. 2017. An overview of
fouling ascidians. Acta Ecologica Sinica. 37 (20): 6647–6655.

��Gustavo
  
de J. San
Miguel-González1,
María E. AlemánHuerta1*, Glenda B.
Ramirez-Charles1, Diego
P. Navarro-Díaz1

Universidad Autónoma de
Nuevo León, Instituto de
Biotecnología, México
*Autor de correspondencia:
maria.alemanhr@uanl.edu.mx
1

73

�Resumen
Las bacterias son microorganismos procariotas que
han estado presentes desde el inicio de la vida en la
Tierra; y el género Bacillus, descubierto desde los inicios
de la Microbiología, se considera un género fascinante
por su amplia distribución en el planeta, fácil cultivo
a nivel laboratorio, así como por su relevancia para
la biosíntesis de metabolitos de importancia en la
vida actual, tales como la producción de bioplásticos,
péptidos antimicrobianos, enzimas, bioinsecticidas, etc.
Por lo tanto, el objetivo del presente escrito es describir
la relevancia del género Bacillus, en diversos ámbitos
científicos y tecnológicos.

Abstract
Bacteria are prokaryotic microorganisms that have
been around since the beginning of life on Earth; and
the genus Bacillus, discovered since the beginning of
Microbiology as a Science, is considered a fascinating
genus due to its wide distribution on the planet, easy
cultivation at the laboratory level, as well as its relevance
in various industrial fields such as the production
of bioplastics, antimicrobial peptides, enzymes,
bioinsecticides, etc. Therefore, the objective of this
paper is to describe the relevance of the genus Bacillus,
in various scientific and technological fields.

Palabras clave: Biotecnología,
Bacillus, Aplicaciones
Industriales, Compuestos
biotecnológicos.
Keywords: Biotechnology,
Bacillus, Industrial Applications,
Biotechnological compounds.

74

�El género Bacillus (pertenece al dominio Bacteria; Filo
Firmicutes; Clase Bacilli; Orden Bacillales y Familia
Bacillaceae) (Maughan &amp; Van der Auwera, 2011) fue
reportado por primera vez por Cohn (1872), quien lo
describió como bacterias productoras de endosporas
resistentes al calor. Este microorganismo conforma una
plétora de especies en la naturaleza que se caracterizan
por ser bacterias Gram positivas, aerobias o facultativas,
y que tienen una particular forma de bastón (Fig.
1) (Abriouel et al., 2011). Son capaces de producir
metabolitos secundarios útiles y poseen la capacidad de
sobrevivir y crecer en ecosistemas variados gracias a sus
propiedades fisiológicas (Jezewska et al., 2018). Entre las
especies más comunes e importantes de este género
se encuentran B. subtilis, B. cereus, B. thuringiensis, B.
megaterium y B. licheniformis (Miljaković, D, et al., 2020).

Figura 1. Bacillus sp. observada en 100X al microscopio óptico de
campo claro (tinción simple con cristal violeta).

Distribución en el planeta

Ciclo de reproducción

Bacillus es reconocido como uno de los géneros
bacterianos principales en el interés científico e
industrial, debido a que se encuentra comúnmente en
el suelo, así como en todos los ecosistemas naturales
del planeta, desde la superficie hasta las capas más
profundas, y colonizando la rizosfera de las plantas.
Este microorganismo es una bacteria esporulada,
por lo que es productora de esporas. Las esporas
se definen como estructuras de diversos géneros
bacterianos, que permiten al microorganismo soportar
condiciones adversas tales como carencia de nutrientes,
temperaturas extremas, deshidratación, y pueden
ser dispersadas fácilmente por el agua y el viento. Las
esporas pueden sobrevivir por millones de años; y
cuando las condiciones ambientales mejoran, comienza
nuevamente su ciclo de vida (Camilleri, et al., 2019). Las
esporas mejor estudiadas son las del género Bacillus,
les confieren resistencia y potencian su aislamiento en
diversos ecosistemas, tanto acuáticos como terrestres,
e incluso en ambientes bajo condiciones extremas. Se
ha reportado que las bacterias de este género pueden
alcanzar valores mayores al 20% del total de las
bacterias presentes en el suelo (Tejera-Hernández, et
al., 2011).

La presencia de endosporas le confiere al género
Bacillus su capacidad de diseminación y prevalencia en
los ecosistemas, éstas se forman durante su segunda
fase del ciclo de vida, el cual comprende una fase de
crecimiento vegetativo y una fase de esporulación
(Villarreal-Delgado, et al., 2018) (Fig. 2).

Características fisiológicas
Entre sus características destaca su crecimiento aerobio
o en ocasiones anaerobio facultativo, morfología bacilar,
movilidad flagelar, y tamaño variable (0.5 a 10 μm). Su
crecimiento óptimo ocurre a pH neutro, presentando
un amplio intervalo de temperaturas de crecimiento,
aunque la mayoría de las especies son mesófilas
(temperatura entre 30 y 45 °C); su diversidad metabólica
es asociada a la promoción del crecimiento vegetal y
control de patógenos (Tejera-Hernández, et al., 2011).
En cuanto a sus esporas, pueden ser ovales o cilíndricas,
además, la mayoría de las especies las presentan en
posición central, y pocas en posición terminal. Cabe
destacar que fungen como mecanismo de resistencia a
diversos tipos de estrés (Calvo &amp; Zuñiga, 2010; Layton,
et al., 2011).
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

Durante la primera etapa, la bacteria crece de forma
exponencial por medio de fisión binaria, siempre que se
encuentre en un medio con las condiciones favorables
para su desarrollo. La segunda fase comienza como un
método de supervivencia en presencia de algún tipo de
estrés, como por ejemplo escasez de nutrientes, factores
externos como salinidad, temperatura, pH, entre otros),
así la célula vegetativa inicia la formación de la endospora,
lo cual implica la división celular asimétrica, dando lugar
a la formación de dos compartimentos, célula madre
y la inmersión de una preespora. Posteriormente, la
preespora es devorada, formando una célula dentro de la
célula madre. Durante las etapas posteriores, la preespora
es recubierta de capas protectoras (componentes
proteicos, peptidoglicano y una pared que reside debajo
de ésta, formada por células germinales), seguido de la
deshidratación, y la maduración final de la preespora.
Finalmente, la célula madre se lisa mediante muerte
celular programada, liberando la endospora (VillarrealDelgado, et al., 2018. La endospora puede permanecer
viable en el ambiente hasta que las condiciones son
favorables para iniciar sus procesos metabólicos y generar
una célula vegetativa (CALS, 2016).
Por lo anterior, la formación de endosporas
resistentes al calor y desecación es una característica
importante que permite la formulación de productos
biotecnológicos (Pérez-Garcia, et al., 2011).

Potencial Biotecnológico e Industrial
B. subtilis (una de las especies más conocidas y estudiadas)
puede crecer en casi cualquier fuente de carbono y
nitrógeno, debido a que sus enzimas descomponen
proteínas y carbohidratos, entre otros compuestos. Tales
75

Bacillus: Una bacteria versatil, multifuncional y ampliamente aplicada

Introducción

�Salud
Figura 2. Ciclo de reproducción
del género Bacillus. Modificado de
(Villarreal-Delgado, et al., 2018).

enzimas, podrían prevenir enfermedades al mejorar
la calidad del agua a tráves de la biorremediación de
estanques (Cui W, et al., 2018). La secuencia del genoma
de una cepa de B. subtilis ha proporcionado muchos
conocimientos sobre los estilos de vida del organismo.
De acuerdo con la opinión de que la bacteria no es un
patógeno, no se encontraron genes que codifiquen
factores de virulencia conocidos. Adicionalmente, el
genoma codifica numerosas vías para la utilización de
moléculas derivadas de plantas, lo que refuerza la idea de
que esta especie se asocia íntimamente con las plantas
(Kunst, et al., 1997). Una observación desafió la creencia
arraigada de que B. subtilis era un aerobio obligado; se
encontraron genes que codifican una supuesta nitrato
reductasa respiratoria. Esto sugirió que B. subtilis debería
poder crecer anaeróbicamente utilizando nitrato en lugar
de oxígeno como aceptor de electrones. Desde entonces,
se ha demostrado experimentalmente el crecimiento
anaeróbico de B. subtilis en presencia de nitrato (Folmsbee,
et al., 2004).
La secuencia del genoma también reveló que B. subtilis
ha dedicado una parte relativamente grande de su
genoma (~4 %) a producir metabolitos secundarios.
Algunos de estos compuestos son potentes inhibidores
de hongos y bacterias y probablemente permiten que
B. subtilis compita en el ambiente natural, promuevan
el crecimiento de las plantas y sirvan como probióticos
(Nagórska, et al., 2007).

que son acumulados por diversas bacterias en forma
de gránulos intracelulares, estos se generan por un
comportamiento de almacenaje de fuente de carbono,
ante un estrés ambiental. Dichos biopolímeros son
utilizados en la industria principalmente como material
de empaque y aditamentos biomédicos, además han sido
considerados como los biomateriales del futuro. Los PHA
pueden ser observados con una tinción Azul de Nilo por
microscopía óptica de fluorescencia de color naranja-rojo
(Fig. 3).

Ámbito Agrícola
Las bacterias del género Bacillus, cuando se aplican en la
agricultura pueden aportar todo tipo de beneficios a las
plantas, incluyendo el fortalecimiento de la resistencia
a las enfermedades causadas por microorganismos
fitopatógenos (Lopes, et al., 2018) además de
que diversas especies secretan algunas enzimas
solubilizadoras de nutrientes que promueven el rápido
crecimiento de las plantas (Radhakrishnan, et al., 2017).

Se han dedicado considerables esfuerzos hacia el estudio
y desarrollo de nuevas alternativas de control y alteración
de su metabolismo, expresión de genes y actividad de
proteínas, debido a la gran importancia biotecnológica
(Tabla 1) (Cui W, et al., 2018; Gu Y, et al., 2018).
Bacillus, es el género Gram positivo ideal para la
producción de biopolímeros microbianos, se han
reportado una gran cantidad de cepas productoras,
entre ellas Bacillus cereus de las que una cepa aislada
en Nuevo León, ha reportado rendimientos de 40% de
polihidroxialcanoatos (PHAs), (Martínez, E. 2021). Los
(PHAs) son polímeros biodegradables y biocompatibles
76

Fig. 3 Tinción Azul
de Nilo de una
cepa de Bacillus
productora de
PHA, observada
en microscopio de
Fluorescencia en
100x.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Uso biotecnológico/Industrial

Cepa utilizada

Referencia

Biopesticida

B. subtilis PY79

(Rostami A, et al., 2017)

Biorremediación

B. subtilis DB104

(Wang F, et al., 2019)

Liberación de fármacos

B. coagulans

(Yin L, et al., 2018)

Producción de biopolímeros

B. cereus 4N
B. megaterium ATCC14945

(Martínez-Herrera, R. E, et al., 2020)
(Vu, D. H., et al., 2021)

Producción de Nattoquinasa

B. amyloliquefaciens DC-4

(Yuan, L, et al., 2022)

Adsorción de metales

B. megaterium QM B1551

(Xu Zhou, et al., 2018)

Agentes anticancerigenos

B. thuringiensis

(Santos, E. N, et al., 2021)

Probióticos

B. licheniformis
B. clausii

(Jeżewska-Frąckowiak, J., et al., 2018)
(Ianiro, G., et al., 2018)

Peptidos antimicrobianos

B. amiloliquefaciensesWH1

(Qi, G.., et al., 2010)

Los estudios realizados sobre el papel que ejerce
Bacillus en compuestos antimicrobianos, empleados
para el control biológico de enfermedades a nivel in
vivo, permiten concluir que efectivamente cumplen
un papel importante para el biocontrol de agentes
fitopatógenos. La acción de estos compuestos
está relacionada con la formación de poros en
pared y membrana celular de microorganismos
fitopatógenos, lo que conduce a la inhibición de su
crecimiento y de manera indirecta en la inducción
de las defensas de la planta (Ongena y Jaques, 2008;
Shafi et al., 2017).
Algunos de los metabolitos producidos por Bacillus son
la surfactina, fengicina y bacilomicinas, conocidos por
ser biosurfactantes activos de membrana con potentes
actividades antimicrobianas (Ariza &amp; Sánchez, 2012).
Además, se ha reportado que B. megaterium es reconocida
por producir penicilina amidasa, utilizada para fabricar
penicilina sintética. La utilidad de B. velezensis consiste en
la producción de antibióticos para inhibir el crecimiento de
hongos fitopatógenos, por su parte B. subtilis también ha
sido reconocida por sintetizar antibióticos con potencial
antagónica de hongos fitopatógenos (Elmaghraby, et al.,
2015) (Lim, et al., 2017) (Rodríguez et al., 2017).

Diversas cepas de este género, son capaces de producir
enzimas, un ejemplo de ellas es la natoquinasa, que es
un tipo de serina proteasa alcalina con fuerte actividad
fibrinolítica y trombolítica. En comparación a los
fármacos tradicionales, la natoquinasa tiene un riesgo
menor de hemorragia, una dosis tolerable mayor,
y carece de efectos secundarios como la mutación
genética (Guo, et al., 2019; Wu, et al., 2019).
Después de décadas de éxito como biopesticida, Bacillus
thuringiensis también se está estudiando como una
herramienta para la salud humana, debido a que es
tóxico para los nematodos; y sintetiza parasporinas,
que muestran citotoxicidad contra células cancerosas
humanas (Hu, et al., 2018).
Además, se ha incrementado el interés científico por
este fascinante género año con año, siendo Bacillus
uno de los géneros bacterianos comunes con más
publicaciones científicas en el mundo (Fig. 4).

La capacidad de este microorganismo para producir
compuestos orgánicos, realizar fijación biológica
de nitrógeno y solubilizar fosfatos, permite que se
produzca un efecto positivo en el potencial productivo
en la Agricultura (Corrales, et al., 2014).
Adicionalmente, esta bacteria está siendo reconocida
como una alternativa para disminuir el uso de plaguicidas
y productos químicos, ya que actúa en contra de
microorganismos fitopatógenos que amenazan la
producción de alimentos (Ruiz-Sánchez et al., 2014).

Figura 4. Número de publicaciones científicas de distintos géneros
bacterianos comunes (Datos obtenidos de la base de datos de
artículos https://core.ac.uk/ el 19 de Mayo 2023).

Interés Alimentario
Potencial Farmacéutico
Por otro lado, en el ámbito farmacéutico, la FDA ha
clasificado a Bacillus subtilis como un organismo
reconocido como seguro para producir biofármacos
(Olmos, J, et al., 2020). De tal manera que este
género bacteriano ha sido ampliamente utilizado
por destacar en diversos ámbitos de importancia
biotecnológica.
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

Diversas cepas de este género, producen bacteriocinas,
las cuales son proteínas sintetizadas por bacterias que
inhiben el crecimiento de bacterias similares. El uso de
bacteriocinas producidas por Bacillus en la conservación
de alimentos resulta interesante debido a que pueden
resolver las limitaciones existentes de las bacteriocinas
producidas por bacterias ácido lácticas, que son las
mayormente utilizadas en este ámbito (Abriouel, et al.,
2011).
77

Bacillus: Una bacteria versatil, multifuncional y ampliamente aplicada

Tabla 1. Principales usos biotecnológicos e industriales de Bacillus

�Salud
Por otra parte, se han estudiado diversos residuos de
alimentos como fuentes de carbono para la producción
de biopolímeros microbianos (PHA), como melaza
(residuo de la cristalización del azúcar) y suero de leche,
obteniendo rendimientos de 57.5% de PHA (Sharma &amp;
Kumar, 2015).
Además, de todo lo conocido de Bacillus, sólo
unas pocas especies se usan comúnmente como
probióticos en humanos y animales, entre ellas
B. coagulans, B. clausii, B. cereus y B. subtilis. Los
probióticos son microorganismos vivos que, tras
su ingestión en dererminadas cantidades, ejercen
beneficios para la salud más allá de la nutrición
general, además que modulan la respuesta inmune,
producen agentes antimicrobianos y compiten en
la adsorción de nutrientes (Abedi D. et al., 2013). Se
han realizado ensayos clínicos prospectivos donde
se desmuestra que B. clausii es eficaz y seguro en el
tratamiento de la diarrea aguda (Sudha MR. Et al.,
2013). Por su parte, en la alimentación del ganado, el
uso de probióticos ha aumentado considerablemente,
ya que se asocian principalmente con la reducción
de enfermedades y la mejora del rendimiento en
animales (Fijan, S, 2014).

Discusión
Bacillus es un género bacteriano que ha sido
ampliamente estudiado en la comunidad científica
debido a varias características que lo hacen versatil e
interesante. Una de las principales ventajas es que su
aislamiento se puede llevar acabo en casi cualquier
hábitat. Destaca en diversos ámbitos, como en la
producción de biopolímeros microbianos, ya que
diversas especies de este fascinante género, como B.
cereus han mostrado hasta un 75% de rendimiento de
Polihidroxialcanoatos (PHA), lo que la reconoce como
una de las bacterias híper productoras de bioplásticos
(Balakrishna Pillai, A., et al., 2017).
Las bacterias Gram positivas carecen de
lipopolisacáridos (LPS), que son moléculas pirógenas
causantes de reacciones inflamatorias. El género
Bacillus, al pertenecer a este grupo de bacterias y al
excretar metabolitos y proteínas a un ritmo elevado
en el medio de cultivo (Morimoto T, et al., 2008) es
un candidato viable a aplicaciones biomédicas como
andamios y administración de fármacos, debido a
que no causa reacciones adversas como alergias o
inflamación, dando una ventaja en contraste con las
bacterias Gram negativas (Valappil SP, et al., 2007).
Este género contiene grandes capacidades que lo hacen
competentes a otros microorganismos, como en la
Biología molecular, que ha sido ampliamente estudiado
por sus aspectos estructurales y funcionales, lo que
hace que sea más fácil clonar sus genes (Mohapatra, S.,
et al., 2017).
En el ámbito agrícola, el desarrollo de bioproductos
para el control de enfermedades en las plantas,
se encaminan a aspectos como la preservación
78

Figura 5. Importancia de Bacillus en distintos ámbitos de la vida
cotidiana: Generación de péptidos antimicrobianos en la Medicina,
Biorremediación en la Agricultura y Material de empaque (PHA) en
la industria.

ecológica de la interacción planta-microorganismo,
las estrategias de aplicación de los inoculantes, el
aislamiento de cepas nuevas y el descubrimiento de
mecanismos de acción novedosos (Compant et al.,
2005). También enfatiza en el uso de los agentes de
biocontrol como parte de los programas de tratamiento
integral de enfermedades y de la calidad de los suelos.
Todo esto siendo declarados organismos seguros para
la salud o el ambiente para su comercialización y uso
(Olmos y Paniagua Michel, 2014).
El género Bacillus ha recibido la designación de
caballo de batalla industrial por estar entre los
microorganismos más utilizados para la producción a
gran escala de proteínas recombinantes, aminoácidos
y productos químicos finos (Westers H, 2003; Straight
PD, et al., 2006). No será inapropiado llamarlos
“fábrica de células” por el gran potencial que poseen
(Zweers JC, 2008).
Además, la capacidad de Bacillus sp. de formar
esporas es beneficiosa, al permitir el almacenamiento
a largo plazo sin pérdida de viabilidad en comparación
con aquellas bacterias que no forman esporas. Las
esporas pueden sobrevivir al bajo pH de la barrera
gástrica y pueden llegar al intestino delgado para
ejercer sus propiedades probióticas (Cutting S. M.
2011).
El potencial de este microorganismo sigue siendo
fabuloso, debido a que destaca en cualquier ámbito
de la investigación cientifica y aplicación industrial.

Agradecimientos
Se agradece al Consejo Nacional de Ciencia y
Tecnología (CONACYT) por el apoyo brindado
a manera de beca nacional (CVU: 1152042) y al
programa PROVERICYT.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Abedi, D., Feizizadeh, S., Akbari, V., &amp; Jafarian-Dehkordi, A. (2013).
In vitro anti-bacterial and anti-adherence effects of Lactobacillus delbrueckii subsp bulgaricus on Escherichia coli.
Research in pharmaceutical sciences, 8(4), 260–268.
Abriouel H, Franz CM, Ben Omar N, Gálvez A. (2011). Diversity
and applications of Bacillus bacteriocins. FEMS Microbiol
Rev. 2011 Jan;35(1):201-32. https://doi.org/10.1111/j.15746976.2010.00244.x
Ariza, Yesid y Sánchez, Ligia. (2012). Determinación de
metabolitos secundarios a partir de Bacillus subtilis
efecto biocontrolador sobre Fusarium sp.. Nova , 10 (18),
149-155. Recuperado el 14 de septiembre de 2023, de
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1794-24702012000200002&amp;lng=en&amp;tlng=es.
Balakrishna Pillai, A., Jaya Kumar, A., Thulasi, K., &amp; Kumarapillai,
H. (2017). Evaluation of short-chain-length polyhydroxyalkanoate accumulation in Bacillus aryabhattai. Brazilian
journal of microbiology : [publication of the Brazilian Society
for Microbiology], 48(3), 451–460. https://doi.org/10.1016/j.
bjm.2017.01.005
CALS, College of Agriculture and Life Sciences. 2016. Bacterial Endospores. Department of Microbiology. Cornell University.
Ithaca, Nueva York 14850, EE. UU. https://micro.cornell.edu/
research/epulopiscium/bacterial-endospores
Calvo P y Zúñiga D. 2010. Caracterización fisiológica de
cepas de Bacillus spp. aisladas de la rizósfera de papa
(Solanum tuberosum). Ecología Aplicada. 9:31-39.
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S172622162010000100004&amp;lng=es&amp;tlng=es.
Camilleri, E., Korza, G., Green, J., Yuan, J., Li, Y. Q., Caimano, M. J.,
&amp; Setlow, P. (2019). Properties of Aged Spores of Bacillus
subtilis. Journal of bacteriology, 201(14), e00231-19. https://
doi.org/10.1128/JB.00231-19
Cohn F. 1872. Untersuchungen Über Bakterien. Beitrage zur Biologie Pflanz. 1:127-1224
Compant, S., Duffy, B., Nowak, J., Clément, C., &amp; Barka, E.
(2005). Use of Plant Growth-Promoting Bacteria for
Biocontrol of Plant Diseases: Principles, Mechanisms
of Action, and Future Prospects. Appl Environ Microbiol. 71 (9): 4951-4959. https://doi.org/10.1128/
AEM.71.9.4951-4959.2005
Corrales LC, Arévalo ZY. Moreno VE. (2014). Solubilización de fosfatos: una función microbiana importante en el desarrollo
vegetal. NOVA. 2014; 12(21):67-79 http://www.scielo.org.co/
pdf/nova/v12n21/v12n21a06.pdf

Cui W., Han L., Suo F., Liu Z., Zhou L., Zhou Z (2018). Exploitation of
Bacillus subtilis as a robust workhorse for production of heterologous proteins and beyond. W. J. Microbiol. Biotechnol.
34, 145. https://doi.org/10.1007/s11274-018-2531-7
Cutting S. M. (2011). Bacillus probiotics. Food microbiology, 28(2),
214–220. https://doi.org/10.1016/j.fm.2010.03.007
Elmaghraby, Francesco Carimi, A. Sharaf, E.M. Marei and A.M.M.
Hammad, 2015. Isolation and Identification of Bacillus
megaterium Bacteriophages via AFLP Technique. Current
Research in Bacteriology, 8: 77-89.
Fijan S. (2014). Microorganisms with claimed probiotic properties:
an overview of recent literature. International journal of environmental research and public health, 11(5), 4745–4767.
https://doi.org/10.3390/ijerph110504745
Folmsbee, M. J., McInerney, M. J., &amp; Nagle, D. P. (2004). Anaerobic
growth of Bacillus mojavensis and Bacillus subtilis requires
deoxyribonucleosides or DNA. Applied and environmental
microbiology, 70(9), 5252–5257. https://doi.org/10.1128/
AEM.70.9.5252-5257.2004
Gu, Y., Xu, X., Wu, Y., Niu, T., Liu, Y., Li, J., Du, G., &amp; Liu, L. (2018). Advances and prospects of Bacillus subtilis cellular factories: From
rational design to industrial applications. Metabolic engineering, 50, 109–121. https://doi.org/10.1016/j.ymben.2018.05.006
Guo, H., Ban, YH., Cha, Y. et al. Comparative anti-thrombotic activity
and haemorrhagic adverse effect of nattokinase and tissue-type
plasminogen activator. Food Sci Biotechnol 28, 1535–1542 (2019).
https://doi.org/10.1007/s10068-019-00580-1
Hu, Y., Miller, M., Zhang, B., Nguyen, T. T., Nielsen, M. K., &amp; Aroian,
R. V. (2018). In vivo and in vitro studies of Cry5B and nicotinic acetylcholine receptor agonist anthelmintics reveal a
powerful and unique combination therapy against intestinal
nematode parasites. PLoS neglected tropical diseases, 12(5),
e0006506. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0006506
Jezewska-Frackowiak, J., Seroczynska, K., Banaszczyk, J.,
Jedrzejczak, G., Zylicz-Stachula, A. and Skowron, P.M.
(2018) The Promises and Risks of Probiotic Bacillus Species. Acta Biochimica Polonica, 65, 509-519.
https://doi.org/10.18388/abp.2018_2652
Kunst, F., Ogasawara, N., Moszer, I., Albertini, A. M., Alloni, G., Azevedo, V., Bertero, M. G., Bessières, P., Bolotin, A., Borchert,
S., Borriss, R., Boursier, L., Brans, A., Braun, M., Brignell, S.
C., Bron, S., Brouillet, S., Bruschi, C. V., Caldwell, B., Capuano,
V., … Danchin, A. (1997). The complete genome sequence
of the gram-positive bacterium Bacillus subtilis. Nature,
390(6657), 249–256. https://doi.org/10.1038/36786

�Layton C, Maldonado E, Monroy L, Corrales LC y Sánchez LC.
(2011). Bacillus spp.; perspectiva de su efecto biocontrolador
mediante antibiosis en cultivos afectados por fitopatógenos.
Revista NOVA Publicación Científica en Ciencias Biomédicas.
9:177-187. DOI: https://doi.org/10.22490/24629448.501
Lim, S. M., Yoon, M. Y., Choi, G. J., Choi, Y. H., Jang, K. S., Shin, T.
S., &amp; Kim, J. C. (2017). Diffusible and volatile antifungal compounds produced by an antagonistic
Bacillus velezensis G341 against various phytopathogenic fungi.
The plant pathology journal, 33(5), 488–498. https://doi.
org/10.5423/PPJ.OA.04.2017.0073
Lopes, R., Tsui, S., Gonçalves, P. J. R. O., &amp; de Queiroz, M. V. (2018).
A look into a multifunctional toolbox: endophytic Bacillus
species provide broad and underexploited benefits for
plants. World journal of microbiology &amp; biotechnology,
34(7), 94. https://doi.org/10.1007/s11274-018-2479-7
Martínez-Herrera, R. E., Alemán-Huerta, M. E., Almaguer-Cantú, V.,
Rosas-Flores, W., Martínez-Gómez, V. J., Quintero-Zapata, I.,
Rivera, G., &amp; Rutiaga-Quiñones, O. M. (2020). Efficient recovery of thermostable polyhydroxybutyrate (PHB) by a rapid
and solvent-free extraction protocol assisted by ultrasound.
International journal of biological macromolecules, 164,
771–782. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2020.07.101
Martínez Herrera, Raúl Enrique (2021). Estudio y optimización del
rendimiento de producción de biopolímeros bacterianos de
tipo Poli(3-hidroxibutirato). Tesis de Doctorado, Universidad
Autónoma de Nuevo León. http://eprints.uanl.mx/21035/
Martínez-Herrera, R. E. (2018). Aislamiento y estudio de una cepa
bacteriana productora de polímeros biodegradables del
tipo polihidroxialcanoatos (PHAs). Revista de Ciencias Farmaceúticas y Biomedicina (ISSN: 2448-8380), 23-23.
Maughan H and van der Auwera G. (2011). Bacillus taxonomy in
the genomic era finds phenotypes to be essential though
often misleading. Infection, Genetics and Evolution. 11:789797. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2011.02.001
Miljaković, D., Marinković, J., &amp; Balešević-Tubić, S. (2020). The
Significance of Bacillus spp. in Disease Suppression
and Growth Promotion of Field and Vegetable Crops.
Microorganisms, 8(7), 1037. https://doi.org/10.3390/
microorganisms8071037
Mohapatra, S., Maity, S., Dash, H. R., Das, S., Pattnaik, S., Rath, C. C.,
&amp; Samantaray, D. (2017). Bacillus and biopolymer: Prospects
and challenges. Biochemistry and biophysics reports, 12,
206–213. https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2017.10.001
Morimoto T, Kadoya R, Endo K, Tohata M, Sawada K, Liu S, Ozawa
T, Kodama T, Kakeshita H, Kageyama Y, Manabe K, Kanaya
S, Ara K, Ozaki K, Ogasawara N (2008). Productividad de
proteína recombinante mejorada por Reducción del genoma en Bacillus subtilis . Res. de ADN 2008; 15 :73–81
Nagórska, K., Bikowski, M., &amp; Obuchowski, M. (2007). Multicellular behaviour and production of a wide variety of toxic
substances support usage of Bacillus subtilis as a powerful
biocontrol agent. Acta biochimica Polonica, 54(3), 495–508.
Olmos, J., Acosta, M., Mendoza, G., &amp; Pitones, V. (2020). Bacillus
subtilis, an ideal probiotic bacterium to shrimp and fish
aquaculture that increase feed digestibility, prevent
microbial diseases, and avoid water pollution. Archives of
microbiology, 202(3), 427–435. https://doi.org/10.1007/
s00203-019-01757-2
Olmos J, Paniagua-Michel J. (2014). Bacillus subtilis A potential probiotic bacterium to formulated functional feeds for aquaculture. J Microb Biochem Technol. 2014;6:361- 365. https://
doi.org/10.4172/1948-5948.1000169
Ongena M, Jacques P. (2008). Bacillus lipopeptides: versatile
weapons for plant disease biocontrol. Trends Microbiol. 2008;16(3):115-125. https://doi.org/10.1016/j.
tim.2007.12.009
Qi, G., Zhu, F., Du, P., Yang, X., Qiu, D., Yu, Z., Chen, J., &amp; Zhao, X.
(2010). Lipopeptide induces apoptosis in fungal cells by
a mitochondria-dependent pathway. Peptides, 31(11),
1978–1986. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2010.08.003

Pérez-García A, Romero D and de Vicente A. (2011). Plant protection and growth stimulation by microorganisms: biotechnological applications of Bacilli in agriculture. Current Opinion
in Biotechnology. 22:187-193. https://doi.org/10.1016/j.
copbio.2010.12.003
Radhakrishnan, R., Hashem, A., &amp; Abd Allah, E. F. (2017). Bacillus: A
Biological Tool for Crop Improvement through Bio-Molecular Changes in Adverse Environments. Frontiers in physiology, 8, 667. https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00667
Rodríguez, L. L., Cruz-Martín, M., Acosta-Suárez, M., Pichardo, T.,
BermúdezCaraballoso, I., &amp; Alvarado-Capó, Y. (2017). Antagonismo in vitro de cepas de Bacillus spp. frente a Fusarium
oxysporum f. sp. cubense. Biotecnología Vegetal, 17(4).
Rostami, A., Hinc, K., Goshadrou, F., Shali, A., Bayat, M., Hassanzadeh, M., Amanlou, M., Eslahi, N., &amp; Ahmadian, G. (2017).
Display of B. pumilus chitinase on the surface of B. subtilis
spore as a potential biopesticide. Pesticide biochemistry
and physiology, 140, 17–23. https://doi.org/10.1016/j.
pestbp.2017.05.008
Ruiz-Sánchez, E., Mejía-Bautista, M., Cristóbal-Alejo, J., Valencia-Botín, A., &amp; Reyes-Ramírez, A. (2014). Actividad antagónica de filtrados de Bacillus subtilis contra Colletotrichum
gloeosporioides (Penz.). Rev. Mex. Cienc. Agríc. 5 (7): 13251332. https://www.redalyc.org/pdf/2631/263131533015.pdf
Santos, E. N., Menezes, L. P., Dolabella, S. S., Santini, A., Severino,
P., Capasso, R., Zielinska, A., Souto, E. B., &amp; Jain, S. (2022).
Bacillus thuringiensis: From biopesticides to anticancer
agents. Biochimie, 192, 83–90. https://doi.org/10.1016/j.
biochi.2021.10.003
Shafi J, Tian H, Ji M. (2017). Bacillus species as versatile weapons for plant pathogens: a review. Biotechnol Biotechnol
Equip. 2017;31(3):446-459. https://doi.org10.1080/1310281
8.2017.1286950
Sharma P. &amp; Kumar B. (2015). Production and characterization
of poly-3-hydroxybutyrate from Bacillus cereus PS 10,
International Journal of Biological Macromolecules, Volume
81, 2015, Pages 241-248. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2015.08.008
Straight, P. D., Willey, J. M., &amp; Kolter, R. (2006). Interactions between Streptomyces coelicolor and Bacillus subtilis: Role
of surfactants in raising aerial structures. Journal of bacteriology, 188(13), 4918–4925. https://doi.org/10.1128/
JB.00162-06
Sudha MR, Bhonagiri S., Kumar MA (2013) Efficacy of Bacillus
clausii strain UBBC-07 in the treatment of patients suffering from acute diarrhoea. Beneficial microbes. 2013; 4
:211–216. https://doi.org/10.3920/BM2012.0034
Tejera-Hernández B, Rojas-Badía MM y Heydrich-Pérez M. (2011).
Potencialidades del género Bacillus en la promoción del
crecimiento vegetal y el control de hongos fitopatógenos.
Revista CENIC Ciencias Biológicas. 42:131-138. https://www.
redalyc.org/pdf/1812/181222321004.pdf
Valappil, S. P., Misra, S. K., Boccaccini, A. R., Keshavarz, T., Bucke,
C., &amp; Roy, I. (2007). Large-scale production and efficient
recovery of PHB with desirable material properties, from
the newly characterised Bacillus cereus SPV. Journal of
biotechnology, 132(3), 251–258. https://doi.org/10.1016/j.
jbiotec.2007.03.013
Vickers P. (2012). Antibiotic compounds from Bacillus: Why
are they so Amazing? (2012). Am J Biochem Bioechnol.
2012;8(1):38-43. Fickers P. (2012). Antibiotic compounds
from Bacillus: Why are they so Amazing? (2012). Am J Biochem Bioechnol. 2012;8(1):38-43. https://doi.org/10.3844/
ajbbsp.2012.38.43
Villarreal-Delgado, María Fernanda, Villa-Rodríguez, Eber Daniel,
Cira-Chávez, Luis Alberto, Estrada-Alvarado, María Isabel,
Parra-Cota, Fannie Isela, &amp; Santos-Villalobos, Sergio de los.
(2018). El género Bacillus como agente de control biológico
y sus implicaciones en la bioseguridad agrícola. Revista
Mexicana de Fitopatología , 36 (1), 95-130. https://doi.
org/10.18781/r.mex.fit.1706-5

�Vu, D. H., Wainaina, S., Taherzadeh, M. J., Åkesson, D., &amp; Ferreira,
J. A. (2021). Production of polyhydroxyalkanoates (PHAs)
by Bacillus megaterium using food waste acidogenic fermentation-derived volatile fatty acids. Bioengineered, 12(1),
2480–2498. https://doi.org/10.1080/21655979.2021.193552
4
Wang, F., Song, T., Jiang, H., Pei, C., Huang, Q., &amp; Xi, H. (2019).
Bacillus subtilis Spore Surface Display of Haloalkane Dehalogenase DhaA. Current microbiology, 76(10), 1161–1167.
https://doi.org/10.1007/s00284-019-01723-7
Westers H, Dorenbos R, van Dijl JM, Kabel J, Flanagan T, Devine
KM, Jude F, Seror SJ, Beekman AC, Darmon E, Eschevins C,
de Jong A, Bron S, Kuipers OP, Albertini AM, Antelmann H,
Hecker M, Zamboni N, Sauer U, Bruand C, Ehrlich DS, Alonso
JC, Salas M, Quax WJ. (2003). Genome Engineering Reveals
Large Dispensable Regions in Bacillus subtilis, Molecular
Biology and Evolution, Volume 20, Issue 12, December 2003,
Pages 2076–2090 https://doi.org/10.1093/molbev/msg219

Wu, H., Wang, H., Xu, F., Chen, J., Duan, L., &amp; Zhang, F. (2019).
Acute toxicity and genotoxicity evaluations of Nattokinase,
a promising agent for cardiovascular diseases prevention.
Regulatory toxicology and pharmacology : RTP, 103,
205–209. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2019.02.006
Yin L, Meng Z, Zhang Y, Hu K, Chen W, Han K, Wu BY, You R, Li
CH, Jin Y, Guan YQ. 2018. Bacillus spore-based oral carriers
loading curcumin for the therapy of colon cancer. J Control
Release 271:31–44. doi: 10.1016/j.jconrel.2017.12.013.
Yuan, L., Liangqi, C., Xiyu, T., &amp; Jinyao, L. (2022). Biotechnology,
Bioengineering and Applications of Bacillus Nattokinase. Biomolecules, 12(7), 980. https://doi.org/10.3390/
biom12070980
Zweers, J.C., Barák, I., Becher, D. et al. (2008). Towards the development of Bacillus subtilis as a cell factory for membrane
proteins and protein complexes. Microb Cell Fact 7, 10
(2008). https://doi.org/10.1186/1475-2859-7-10

�Palabras claves:
COVID-19, SARS-CoV-2,
vacuna, pandemia,
adenovirus, vector viral
Keywords: COVID-19,
SARS-CoV-2, vaccine,
pandemic, adenovirus,
viral vector

VACUNAS

PARA COVID-19 BASADAS
EN ADENOVIRUS

�Everardo
  
González-González1, Iván Delgado-Enciso2, Margarita de la
Luz Martínez Fierro3, Rebecca Hodgers-Gonzalez4, Giacomo MaggiolinoTuyu4, Thomas Joseph Hodgers-Fernandez4, Iram Pablo Rodríguez-Sánchez1

Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural. Ave. Pedro de Alba
s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México. Dr. Everardo González-González (dnarnaprot@
gmail.com) ORCID: 0000-0001-6588-5856, Profesor Irám Pablo Rodríguez Sánchez (iramrodriguez@gmail.com) ORCID: 0000-0002-5988-4168.
2
Facultad de Medicina, Universidad de Colima, Colima, México. Dr. Ivan Delgado-Enciso (ivan_delgado_enciso@ucol.mx) ORCID: 0000-00019848-862X.
3
Molecular Medicine Laboratory, Academic Unit of Human Medicine and Health Sciences, Autonomous University of Zacatecas, Zacatecas,
Mexico. Dra. Margarita de la Luz Martínez-Fierro (margaritamf@uaz.edu.mx) ORCID: 0000-0003-1478-9068.
4
Alfa Medical Center, Laboratorio de Biología Molecular, Ave. Benito Juárez #314 pte Col. Centro, Guadalupe, Nuevo León CP 67100. Dr.
Thomas Joseph Hodgers Fernandez (thodgers@hotmail.com), ORCID: 0000-0001-9568-8554. Rebecca Hodgers-Fernandez (rebecca.hodgers.
gzz@gmail.com), Giacomo Maggiolino-Tuyu (giacomomaggiolino@gmail.com)
1

82

�Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

83

Figura 1. Representación del mecanismo de interacción del virus SARS-CoV-2 y los receptores en una célula huésped.

Vacunas para COVID-19 basadas en Adenovirus

�Salud

Resumen
La pandemia de COVID-19 ha impactado de gran manera al mundo, con consecuencias tanto negativas
como positivas. En el aspecto positivo podemos destacar el sobresaliente esfuerzo que se ha realizado por las
farmacéuticas, gobiernos y escuelas alrededor del mundo. Esto con la intención de responder de la mejor manera
a una emergencia sanitaria con el desarrollo de herramientas para el diagnóstico y el tratamiento de COVID-19.
Un ejemplo para mencionar es la creación de vacunas en base a vectores virales, vacunas que tienen tiempo en
fases de estudio pero que la pandemia ha acelerado su aplicación en humanos. Esta enfermedad ha traído un gran
avance en la tecnología de la salud, aplicando los conocimientos de años de la edición genética a agentes como
virus para que sean utilizados como vacunas de COVID-19.

Abstract
The COVID-19 pandemic has highly impacted the world, both negatively and positively. On the positive side, we
can highlight the outstanding effort that has been made by pharmaceutical companies, governments and schools
around the world. This with the intention of responding to this disease with the development of tools for the
diagnosis and treatment of COVID-19. An example to mention is the creation of vaccines based on viral vectors,
vaccines that have been in the study phase for some time but that the pandemic has accelerated their application in
humans. This disease has brought a great advance in health technology, being able to apply the knowledge of years
of gene editing to agents such as viruses so that they can be used as vaccines for COVID-19.

84

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Los virus son organismos dependientes de células
huésped para poder replicarse. En el caso de los
virus que infectan al ser humano pueden provocar
enfermedades letales como ha sido el COVID-19,
provocado por el virus SARS-CoV-2. El COVID-19 ha
registrado más de 500 millones de casos de infección,
con más de 6 millones de fallecimientos. El SARS-CoV-2
pertenece a la familia de los Coronavirus, los cuales
normalmente son asociados a provocar complicaciones
principalmente respiratorias, además de tener la
capacidad de infectar a varias especies, por tal motivo
es de gran relevancia para la salud mundial atender este
tipo de problemáticas (Figura 1).
Durante la pandemia de COVID-19, se evaluaron una
variedad de estrategias para hacer frente a la crisis
sanitaria. Por ejemplo, se desarrollaron vacunas
utilizando virus inactivados, proteínas, vectores virales y
ácidos nucleicos (Francis et al., 2022).
El proceso típico de una vacuna es de varios años
comprendido por las etapas como diseño, desarrollo,
aprobación y finalmente su aplicación a personas.
Teniendo la situación de emergencia de COVID-19:
una pandemia con alta transmisión y mortalidad,
confinamiento y distanciamiento social por meses,
además de contar con avances científicos y tecnológicos.
Por tal motivo, múltiples laboratorios estuvieron
trabajando en la aceleración de estos procesos
requeridos para que las autoridades responsables
evaluaran y analizarán la aprobación de las vacunas
teniendo en cuenta que no había un tratamiento
indicado para el COVID-19.
En esta pandemia se han utilizado diferentes tipos de
vacunas, desde las clásicas donde se emplea el virus
responsable de la infección, pero con un tratamiento de
atenuación que puede ser química o física para limitar
su actividad infectiva, hasta vacunas con tecnología de
edición genética donde se inserta solo la información
necesaria del virus, pudiendo ser un gen completo o un
fragmento de él.
En México se utilizaron diferentes tipos de vacunas,
generando por todo el país campañas de vacunación,
y estas incluían vacunas principalmente con tecnología
de virus modificados y de RNA mensajero. Teniendo
en cuenta que hay otras tecnologías emergentes
en vacunas como la de suministración de proteínas
recombinantes, pero estas tienen la desventaja de tener
un mayor costo, por lo cual ha sido una de las razones
para que no se distribuyeran ampliamente.
En el caso de las vacunas basadas en vectores virales, en
la actualidad a nivel mundial se cuentan con al menos
7 vacunas, las cuales 2 han sido diseñadas para el virus
del Ébola y 5 para combatir el SARS-CoV-2. Este tipo de
vacunas aprovechan las propiedades naturales de los
virus, seleccionando aquellos virus que no representen
un potencial peligro para los seres humanos, dentro de
estos virus para el desarrollo de vacunas se encuentran
los adenovirus, adeno-asociados, retrovirus y lentivirus
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

(Sharma y Worgall, 2016). Estos virus son capaces de
ser manipulados genéticamente agregando una parte
de un gen del virus SARS-CoV-2, y así desarrollar una
protección contra el SARS-CoV-2. Sin embargo, dado
que solo se utiliza un fragmento del virus, no existen
riesgos de contraer COVID-19 como resultado de esta
manipulación genética, en la figura 2 se esquematiza el
proceso de un virus al entrar a una célula huésped.

Los adenovirus como herramientas para
vacunas

Para el desarrollo de las vacunas de COVID-19 basadas
en vectores virales ha predominado el uso de los
adenovirus. Esto debido a las características que
presentan. Por ejemplo, son virus compuestos por
una capa protectora, su genoma es de ADN de doble
cadena, y además de tiene la capacidad de generar una
respuesta inmune innata y adaptativa, siendo ventajas
para ser utilizados en vacunas.
Las vacunas Sputnik V, la AstraZeneca, la Cansino
y la Johnson &amp; Johnson son desarrollas a partir de
adenovirus. El proceso simplificado del desarrollo de una
vacuna adenoviral para COVID-19, se basa en introducir
el gen que codifica a la proteína Spike perteneciente del
SARS-CoV-2 al adenovirus, posteriormente el adenovirus
modificado (con el gen de SARS-CoV-2) se cultiva en el
laboratorio y finalmente por métodos de purificación se
obtiene la vacuna.

Vacuna de Johnson &amp; Johnson
Desarrollada por la farmacéutica Janssen en conjunto
con el Centro Médico Beth Israel Deaconess. En
Estados Unidos fue aprobada el 28 de febrero del
2021, posteriormente en junio del mismo año 41 países
continuaron con la aprobación de la vacuna. El esquema
de esta vacuna es de una sola dosis, se administra
intramuscular y se ha reportado un 85% de eficiencia.
Los efectos secundarios mayor reportados son dolor,
enrojecimiento e inflamación en el sitio de la inyección,
otros efectos secundarios menos frecuentes son dolor
de cabeza, fatiga, náusea y fiebre (Shelf et al.2021).

Vacuna de AstraZeneca
Creada por la Universidad de Oxford, el Instituto Jenner
y AstraZeneca. Esta vacuna se diferencia de otras
por que utilizan un adenovirus de chimpancé. Esto
con el propósito de disminuir la probabilidad de que
exista una resistencia por un contacto previo con este
virus. Se reporta que presenta un 81.5% de eficacia,
la administración es intramuscular y el esquema está
comprendido por 2 dosis, y entre la primera y segunda
dosis debe de ser al menos de 12 días. En junio del 2021
se encontraba aprobada esta vacuna en 99 países. Al
igual que otras vacunas los efectos secundarios más
comunes reportados son dolor en el sitio de inyección,
sensibilidad, inflamación, náusea y vómito, dolor de
cabeza y músculos (Knoll y Wonodi, 2021).
85

Vacunas para COVID-19 basadas en Adenovirus

Introducción

�Salud

Vacuna de Cansino
Producida por CanSino Biologics, la administración de
esta vacuna también es intramuscular. El esquema
de vacunación está compuesto por 2 dosis, con
reportes de hasta un 90% de protección. Los efectos
secundarios más registrados son fiebre, fatiga, dolor
de cabeza y músculos, además de dolor en el sitio de
la inyección (Muñoz-Valle et al. 2022).

Vacuna Sputnik V
Desarrollada por Instituto de Investigación de
Epidemiología y Microbiología Gamaleya, ubicado
en Moscú, Rusia. El nombre de la vacuna es por la
conmemoración al primer satélite artificial. Esta
vacuna está compuesta por dos adenovirus en dos
formulaciones que son administradas en 2 dosis con
un intervalo de 3 semanas a 3 meses entre la primera
y segunda dosis. La eficacia reportada de la vacuna es
del 97.6%, y ha sido aprobada por 68 países. Algunos de
los efectos secundarios más comunes son escalofríos,
dolor de cabeza, músculos y articulaciones (Ikegame et
al. 2021).

Agradecimientos
Los autores agradecen enormemente
el trabajo artístico del Dr. Víctor Hugo
Cervantes-Kardasch (vkardasch@ucol.mx)
de la Facultad de Medicina, Universidad de
Colima.

Figura 2: Modo de acción de una vacuna de vector viral de adenovirus
contra SARS-CoV- 2

86

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Francis AI, Ghany S, Gilkes T y Umakanthan S. 2022. Review of
COVID-19 vaccine subtypes, efficacy and geographical
distributions. Postgrad Med J. 98(1159):389–94.
Ikegame S, Siddiquey MNA, Hung CT, Haas G, Brambilla L, Oguntuyo KY. 2021. Neutralizing activity of Sputnik V vaccine
sera against SARS-CoV-2 variants. Nature Communications.
12(1):1–11.
Knoll MD y Wonodi C. 2021. Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine efficacy. The Lancet. 397(10269):72–4.
Muñoz-Valle JF, Sánchez-Zuno GA, Matuz-Flores MG, Hernández-Ramírez CO, Díaz-Pérez SA, Baños-Hernández CJ. 2022
Efficacy and Safety of Heterologous Booster Vaccination
after Ad5-nCoV (CanSino Biologics) Vaccine: A Preliminary
Descriptive Study. Vaccines. 10(3):400.
Sharma A y Worgall S. 2016. Adenoviral Vectors Vaccine: Capsid Incorporation of Antigen. Adenoviral Vectors for Gene Therapy:
Second Edition. 6;571–90.
Self WH, Tenforde MW, Rhoads JP, Gaglani M, Ginde AA, Douin
DJ. 2021. Comparative Effectiveness of Moderna, Pfizer-BioNTech, and Janssen (Johnson &amp; Johnson) Vaccines in
Preventing COVID-19 Hospitalizations Among Adults Without Immunocompromising Conditions — United States.
Morbidity and Mortality Weekly Report. 70(38):1337.

�DRA. MARÍA JULIA VERDE STAR:

UNA VIDA
DEDICADA
A LA CIENCIA

�Profesor
  
Iram Pablo
Rodríguez Sánchez1

L

a Dra. María Julia Verde-Star es una destacada
investigadora de México con reconocimiento a
nivel internacional, especialmente en el campo de
la fitoquímica. Nacida en Monterrey, Nuevo León en
1949, desde temprana edad mostró un fuerte interés
por la ciencia, incursionando por primera vez durante
el estudio de su licenciatura en Ciencias Químicas
en el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores
de Monterrey (ITESM) en 1971. Posteriormente y
continuando con su educación concreto una maestría en
Química Orgánica también en el ITESM en 1975, seguida
de un doctorado en Química en la misma institución
educativa en 1987. Tras concluir su doctorado se
incorporó como profesora-investigadora a la Facultad
de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de
Nuevo León (UANL), donde ha desempeñado un papel
medular en la investigación y pilar en la creación del
primer posgrado ofertado por dicha institución.
Después de toda una vida como docente al servicio de la
UANL la Dra. Verde-Star ha iniciado el proceso de jubilación
por lo que a un servidor le pareció pertinente realizarle
una pequeña entrevista como un reconocimiento a toda
una vida dedicada a las ciencias y la docencia.
La charla comenzó de una manera bastante amena
pues el primer comentario fue “deje sus anotaciones
de lado y apague su celular, prefiero que esta sea una
plática informal”, y así fue como dimos inicio.
La primera de mis preguntas fue que, si íbamos a hablar
de todo, a lo que me respondió “usted pregúnteme
lo que quiera, no tengo tapujos en hablar de ningún
tema”, y después de algunas risas esto ocasionó que un
servidor se relajara más.
Posteriormente irrumpió en la charla y comento la Dra.
Verde-Star “no pierda tiempo preguntándome lo que ya
está en internet” seguido de ofrecerme amablemente
un chocolate, lo que relajo aún más el ambiente.

Comencé preguntando sobre su niñez y fue cunado
comento y recalco sus genuinos intereses sobre las
ciencias, la pregunta seguida por parte mía tenía que
ser “era fácil decidir su futuro laboral y de vida en su
casa”, la Dra. respondió que para ella si pues dejo claro
que, siendo la menor de 3 hermanos y única mujer era
la consentida tanto por su papá como por su mamá.
Me platico que en 1969 año en el que ella inicio sus
estudios de licenciatura no era estudiar química una
de las opciones más populares entre sus compañeras y
amigas, pero como hija de un padre dedicado de forma
profesional al oficio de guía de turistas que continuamente
lo mantenía en contacto con personalidades de todas las
nacionalidades y de estratos económicos muy altos le
proporcionaba una perspectiva más cosmopolita.
La investigación de la Dra. Verde-Star se ha centrado
en el aislamiento e identificación de nuevas moléculas
activas extraídas de plantas y organismos marinos. Sus
contribuciones han sido cruciales en el descubrimiento
de novedosos fármacos, antioxidantes, antiinflamatorios,
anticancerígenos y antivirales, todos productos naturales
con amplias aplicaciones en distintas industrias como la
alimentaria, cosmética y farmacéutica.
Menciono que durante el desarrollo de su maestría decidió
casarse por lo que la vida le cambió radicalmente, pues
además de incursionar en el rol de madre también como
profesionista seguía activa atendiendo diariamente su
trabajo que se encontraba en la ciudad de saltillo Coahuila,
ciudad a donde se transportaba diariamente desde el
municipio de san Nicolás de las Garzas, Nuevo León.
Entre los galardones recibidos por la profesora María
Julia se destacan la Presea Flama-Vida-Mujer en la
categoría de Docencia e Investigación por parte de
la UANL en 2015, y la Medalla Don Diego Díaz de
Berlanga otorgada por el Municipio de San Nicolás de
los Garza, N.L. en la categoría de Docencia en 2018.

Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León
Ave. Pedro de Alba s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México

1

88

�“La química describe el
alma de las moléculas”
Dra. María Julia Verde Star

Después de felicitarla por la serie de premios y
distinciones que recordaba haber recibido me comento
“pues no se crea porque como mujer hay que esforzarse
el doble para obtener la mitad del reconocimiento”, este
mundo está diseñado por hombres y para los hombres.
La Dra. Verde-Star es miembro del Sistema Nacional
de Investigadores (SNI) desde 1985 y actualmente
nivel 2. Ha supervisado la dirección de 22 tesis de
doctorados, 14 de maestrías y 16 de licenciaturas. Su
investigación se ha reflejado en más de 110 artículos
científicos publicados en revistas de alto impacto
indexadas al JCR, obra que ha generado más de 800
citaciones. A conseguido se le otorguen recursos
económicos por parte del Consejo Nacional de Ciencia
y Tecnología (CONACYT) para el desarrollo de dichos
proyectos.
Además de sus contribuciones en el ámbito científico,
la Dra. Verde-Star ha sido una defensora activa de la
educación y la promoción de la ciencia en México desde
distintas trincheras como lo es las aulas de la FCB, así

como desde la Junta de Gobierno de la UANL donde del
1997 al 2008 tuvo el honor de presidir, este organismo
autónomo es el enlace entre rectoría de la UANL y la
oficina del gobernador de NL y la IP.
Referente a este último puesto desempeñado le
pregunte si los rectores de la UANL le pedían consejo u
opinión a lo que respondió: Algunos, no todos, y si, pero
solo cuando me piden el consejo y la opinión, menos no.
La Dra. Verde-Star es un ejemplo de excelencia y
liderazgo en la ciencia mexicana, cuyo trabajo ha
impulsado el desarrollo científico del país y ha ampliado
las perspectivas de la investigación biomédica.
Ya en la parte final de la charla le pregunte que si tenía
algún plan para esta nueva etapa ahora como jubilada
a lo que contesto: Quiero viajar, quero retomar mis
pasatiempos y quiero volver a frecuentar amigos a los
que tengo muchos años sin ver. Me voy a dedicar a
enriquecer mi vida espiritual y disfrutar mi tiempo con
mi esposo, hijos y nietos.

89

�IN MEMORIAM:

Dr. Miguel Ángel Cruz Nieto
(2 de Septiembre de 1962 - 8 de septiembre de 2023)

C

onocido como Miguel o Mike por muchos, estuvo estrechamente ligado al manejo de los recursos
naturales desde su infancia en Castaños Coahuila, su ciudad natal. Fue en ese lugar donde tuvo su
primer contacto con la vida silvestre, aprovechando los conocimientos transmitidos por sus padres y
abuelos, adquiriendo destrezas en el manejo y aprovechamiento de los recursos naturales locales. Inicialmente,
incursionó en la captura de aves canoras y posteriormente, desarrolló habilidades en la observación del
comportamiento de la fauna local, incluyendo especies como el pecarí, el venado cola blanca, entre otros. Estas
experiencias tempranas sentaron las bases para su futura decisión de estudiar Ingeniería Forestal en la UAAAN
en Saltillo, Coahuila.
Tras completar sus estudios, se trasladó a Monterrey y se unió a la Organización No Gubernamental Ducks
Unlimited de México (DUMAC). En esta organización, junto a un equipo de técnicos, fue pionero en la captura,
manejo y reintroducción de vida silvestre en el Noreste de México, enfocándose especialmente en especies
como el venado cola blanca, el guajolote silvestre y el pecarí de collar. Durante este programa, implementó
técnicas innovadoras y utilizó equipamiento novedoso para la captura de estas especies. Posteriormente, en
la misma organización, lideró exitosamente varios programas destinados a la recuperación de poblaciones del
pato mexicano y la cotorra serrana.
Su destacada labor en DUMAC le abrió las puertas para cursar la Maestría en el Instituto Tecnológico y de
Estudios Superiores de Monterrey (ITESM), donde profundizó en el estudio de la cotorra serrana a través de su
tesis.
Después de completar su maestría, se unió a Pronatura Noreste AC (PNE), desde donde lideró proyectos
centrados en la conservación de humedales, monitoreo de poblaciones de aves acuáticas migratorias,
estrategias para el uso sostenible del agua, entre otros temas en los que siempre buscó innovar. Además,
se destacó como un maestro en la recaudación de fondos, tanto a nivel nacional como internacional, para
garantizar la sostenibilidad de los proyectos.
A pesar de dedicar gran parte de su carrera a proyectos de conservación, nunca descuidó su crecimiento
académico. Por ello, se embarcó en un Doctorado en Manejo de Recursos Naturales y Desarrollo Sustentable
en la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Esta faceta académica le permitió adentrarse en el mundo de
las publicaciones, participando en diversos artículos que difundían los resultados de sus proyectos en el campo.

Miguel era una persona extraordinariamente abierta. En un viaje en carretera, tenía la capacidad de compartir
su vida de manera que generaba un ambiente de confianza. A través de estas conversaciones, no solo nos
conocíamos mejor, sino que también surgían ideas para nuevos proyectos, destinos y colaboradores. Su
transparencia y carisma atrajeron a una amplia red de compañeros, a quienes él cariñosamente llamaba
“compadres”, provenientes de diversas áreas. Esta cualidad le ganó el respeto y reconocimiento de aquellos
que tuvimos el privilegio de conocerlo.
Su inesperada partida deja un vacío difícil de llenar. Pasarán muchos años antes de que alguien pueda emular
lo que Miguel logró en el mundo de la conservación en México. Sin duda, lo extrañaremos, pero nos reconforta
saber que dejó una enseñanza valiosa en quienes continuamos en el camino que él ayudó a trazar.

Descansa en Paz mi Maestro y querido amigo Mike.
�José
  
Alfredo Alvarez Cerda
90

Foto: cortesía de Francisco Puente

Los párrafos anteriores ofrecen solo una visión parcial de los logros de Mike a lo largo de sus más de 40 años
de carrera profesional. Su legado permanecerá indeleble en cada organización en la que dejó su huella, pero
su verdadero impacto perdurará en las personas que tuvieron el privilegio de trabajar con él. Mike fue un líder
que creía fervientemente en el potencial de las personas, motivándolas tanto profesional como personalmente.
Brindaba oportunidades a quienes incursionaban en el mundo laboral, y muchos estaremos eternamente
agradecidos por su generosidad.

�91

�Alejandro González Rojas. Soy estudiante de la
carrera de biología de la Universidad Autónoma de
Baja California, cursando el 9no semestre. Mi área de
interés principal son las formas de respuesta de los
organismos vivos ante el impacto ambiental de origen
antropocéntrico, centrado en la contaminación,
pérdida de hábitat y cambio climático. Esto abordado
desde una perspectiva etológica de las especies y
ecológica de las comunidades, con enfoque principal
en los organismos intermareales y aves nectivoras.
Actualmente me encuentro trabajando con la doctora
Alejandra Ramos González en un experimento
de comportamiento de forrajeo de coliribries en
bebederos artificiales y cumpliendo mi servicio social
(con planeación en futuros proyectos) con el doctor
Osmar Araujo Leyva en taxonomía de invertebrados
de la infauna estuarina, con enfoque especial en
poliquetos.
alejandro.gonzalez.rojas@uabc.edu.mx

Ana Laura Lara Rivera. Actualmente profesora de
tiempo completo de la Facultad de Ciencias Biológicas
de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Bióloga
por el Instituto Tecnológico de Altamira. Maestría en
biotecnología genómica y Doctorado en ciencias en
Biotecnología por el Centro de Biotecnología Genómica
del Instituto Politécnico Nacional. Formación de recursos
humanos y publicaciones científicas en genética
poblacional de poblaciones domésticas y silvestres,
marcadores moleculares y mejoramiento genético.
Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde
2016. Actualmente SIN I.
alarar@uanl.edu.mx

LOS

Sobre

AUTORES

David Lazcano. Is a herpetologist who earned a
bachelor’s degree in chemical science in 1980, and
a bachelor’s degree in biology in 1982. In 1999 he
earned a master’s degree in wildlife management
and later a PhD degree in biological sciences with a
specialty in wildlife management (2005), all gained
from the Facultad de Ciencias Biólogicas of the
Universidad Autonóma de Nuevo León (FCB/UANL),
Mexico. Currently, has retired from this institution
after 42 years of teaching courses in soil sciences,
general ecology, herpetology, herpetological
ecology, animal behavior, biogeography, biology
in English, diversity and biology of chordates,
and wildlife management. He had been the head
of the Laboratorio de Herpetología from 19932022, teaching and providing assistance in both
undergraduate and graduate programs. In 2006
he was honored to receive the Joseph Lazlo
award for his herpetological trajectory, from the
IHS. In October 2017 he was awarded national
recognition by the Asociación para la Investigación
y Conservación de Anfibios y Reptiles (AICAR), due
to his contribution to the study of ecology and
conservation of herpetofauna in northeastern Mexico
(Tamaulipas, Nuevo León, Coahuila). He participated
in the development of the Program of Action for
the Conservation of the Species (PACE) Rattlesnakes
(Crotalus spp.). His research interests include the
study of the herpetofaunal diversity of northeastern
Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology
of the chordates, biogeography, animal behavior,

92

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�A realizado Summer at Hopkins 2022, Miembro
del Gobierno Estudiantil gestión 2023-2024, Grupo
Estudiantil Global Leaders 2022-2023.
giacomomaggiolino@gmail.com

Diego Patricio Navarro Díaz. Estudiante de la carrera
Quimico Bacteriólogo Parasitólogo de la Facultad de
Ciencias Biológicas de la UANL desde Enero 2020. Forma
parte del Laboratorio 3 del Instituto de Biotecnologia
FCB-UANL. Becario en la materia de Microbiología
y voluntario en el Instituto de Biotecnología. Realizó
verano científico con el proyecto Aislamiento de
bacterias para la biosíntesis de bioplásticos tipo PHA, así
como participó en el proyecto Estudio de cepas halófilas
productoras de PHA.

Glenda Berenice Ramírez Charles. Estudiante
de la carrera Químico Bacteriólogo Parasitólogo de
la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL desde
2020. Integrante del Laboratorio 3 del Instituto de
Biotecnologia FCB-UANL. Becaria en la materia de
Microbiología General y voluntaria en el Instituto
de Biotecnología a partir del 2022, en el proyecto
Estudio de cepas halófilas productoras de PHA; en el
2019 formó parte de laboratorio de Química Analítica
FCB en el proyecto de Efectos antimicrobianos de
extractos de plantas y realizó verano científico en el
laboratorio de Materiales de la Facultad de Ingeniería
Mecánica y Eléctrica de la UANL en el proyecto
Cementos activados alcalinamente y en la Facultad
de Agronomía de la UANL en el proyecto Residuo
de la preparacion de café soluble: Un subproducto
con potencial para la extraccion de compuestos
bioactivos.

Elí García-Padilla. Is a biologist and professional
photographer, with more than 12 years of experience
in the field study and photo-documentation of the
biocultural diversity of Mexico. He has published
one book and more than 120 formal contributions
on knowledge, communication of science, and
conservation of Mesoamerican biodiversity. Since
2017, he has invested effort in the exploration of the
mythical region of the Los Chimalapas, in the Isthmus
of Tehuantepec, which is the most biologically rich in
all of Mexico under the social tenure of the land and
the community conservation system.

Gustavo de Jesús San Miguel González. Químico
Farmacobiólogo por la Universidad Autónoma de
Coahuila. Estudiante del Doctorado en Ciencias
orientación en Biotecnología en la Universidad
Autónoma de Nuevo León. Forma parte del
Laboratorio 3 del Instituto de Biotecnología FCBUANL. Su línea de Investigación es el estudio de
biopolímeros microbianos tipo Polihidroxialcanoatos.
Autor de un capítulo de libro, ponente de cinco
trabajos de investigación en distintos congresos
nacionales e internacionales, co-director de dos tesis
de licenciatura.

Estela Sañudo Ayala. Es Ingeniera Bioquímica
egresada del Instituto Tecnológico de Los Mochis
(2003), Maestra con certificado en Estudios para la
sostenibilidad y medio ambiente por la UAIM (2023).
Trabajo en Grupo GRUMA MASECA (Harinera de Maíz
de Jalisco, S.A de C.V.), participando en un Equipo de
Control de Higiene y Calidad (2006). Es encargada
del Laboratorio de Biotecnología del Programa de
Ingeniería Forestal de la Universidad Autónoma
Indígena de México a partir octubre de 2012 a la
fecha. Profesora de base de Tiempo Completo
en la universidad Autónoma Indígena de México
desde agosto de 2023 y coordinadora del programa
educativo de Ingeniería en Biotecnología desde
septiembre del 2023.

Irám Pablo Rodríguez Sánchez. Doctor en
Ciencias, jefe del Laboratorio de Fisiología Molecular
y Estructural, Facultad de Ciencias Biológicas,
Universidad Autónoma de Nuevo León. Miembro del
Sistema Nacional de Investigadores nivel 2.

ORCID: 0000-0002-6292-5979
imantodes52@hotmail.com

diego.navarrodz@uanl.edu.mx

ORCID: 0000-0003-1081-8458.
eligarciapadilla86@gmail.com

Everardo González-González. Maestro y doctor
en biotecnología por el ITEMS, miembro del Sistema
Nacional de Investigadores 1. Profesor de la FCB de
la UANL.

ORCID: 0000-0001-6588-5856.
dnarnaprot@gmail.com

Giacomo Maggiolino. Estudiante Prepa Tec
Campus Santa Catarina, Bachillerato Internacional.
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

glenda.ramirezch@uanl.edu.mx

ORCID: 0000-0002-1570-2959
gustavo.sanmiguelg@uanl.edu.mx

ORCID: 0000-0002-5988-4168
iramrodriguez@gmail.com

Israel Osuna-Flores. Es Biólogo Pesquero egresado
de la UAS (1985), Maestro en Ciencias por el CICIMARIPN (1991) y Doctor en Biología por la Universidad de
Barcelona, España (1998). Está asignado al Programa
Educativo de Ingeniería en Biotecnología de la Unidad
Virtual en UAIM. Ha sido Dictaminador y Analista
Administrativo en Comisión Nacional de Acuacultura
y Pesca, Asesor de la Empresa Acuícola Gilberto
SC de RL de CV y columnista en el Ciberperiódico
Phoenix Medios. Fue Coordinador del Departamento
de Proyectos en la Oficina de Transferencia de
Tecnología de la Universidad Autónoma Indígena
de México (UAIM) y es miembro del Sistema
Sinaloense de Investigadores y Tecnólogos. Ha
sido Profesor Investigador de tiempo completo de
la Universidad Autónoma Indígena de México, ha
dirigido y asesorado dos tesis y varias monografías
93

Dra. María Julia Verde Star: Una vida dedicada a la ciencia

and population maintenance techniques of montane
herps. He had been thesis advisor for many
Bachelor’s, Master’s, and PhD degrees dealing with
the study of the herpetofauna of the region as well
as nationally. David has published more 270 scientific
notes and articles in indexed and general diffusion
journals, concerning the herpetofauna of the
northeastern portion of Mexico. His students named
a species in honor of his work, Gerrhonotus lazcanoi. Is
still an active herpetologist.

�en licenciatura y tres de posgrado. Formó parte
del Cuerpo Académico de Desarrollo Sustentable
y su experiencia en investigación se relaciona
con los aspectos de Valor Agregado a productos
Agroforestales, Contaminación, Toxicología Ambiental
y ha publicado artículos en revistas indizadas en
JCR, arbitradas y de divulgación. También participa
en diferentes sociedades científicas y ha sido
evaluador de diversos proyectos de investigación
como Expociencias Regional Pacífico y Expociencias
Nacional. Formó parte del Sistema Nacional de
Investigadores como Candidato de julio 2002 a
diciembre de 2005 y Reconocimiento por el Programa
de Repatriación de CONACYT en 1999. Su experiencia
profesional incluye el haber sido responsable de
diferentes proyectos de investigación y vinculación
financiados por COSNET y CONAHCYT y el haber
participado en diferentes cargos académicos y
administrativos en los que destacan responsable
del Laboratorio de Residuos Tóxicos en el Centro
de Investigación, Alimentación y Desarrollo A.C.
Unidad Delicias y Director de Investigación de la
Universidad Autónoma Indígena de México. Ha sido
dos veces candidato a Rector (en 2017 y en 2021) de
la Universidad Autónoma Indígena de México en Los
Mochis, Sinaloa, México.

Iván Delgado-Enciso. Profesor titular de la Facultad
de Medicina de la Universidad de Colima, México.
Jefe del Departamento de Investigación del Instituto
Estatal de Cancerología de los Servicios de Salud del
Estado de Colima, México. Especialista en Biología
Molecular e Ingeniería Genética. Miembro del Sistema
Nacional de Investigadores nivel 3.
ORCID: 0000-0001-9848-862X
ivan_delgado_enciso@ucol.mx

Iván Villalobos-Juárez. Obtained his undergraduate
degree in Biology at the Universidad Autónoma de
Aguascalientes (UAA), but, in the past, he studied
Marketing in the Instituto Tecnológico y de Estudios
Superiores de Monterrey, Campus Aguascalientes.
Ivan is an Associate Professor of Biology at UAA and a
professor in Universidad Autónoma de Durango. He
is also a Research Technical Assistant at the Zoological
Collection in UAA. Ivan was the last Program Manager
of Viper Specialist Group of the International Union for a
Conservation of Nature (IUCN) and was a curator of the
taxonomic platform Reptile Database. He has worked
on the natural history of the Isla Coronado Rattlesnake
(Crotalus helleri caliginis), habitat use of rattlesnakes in
Central Mexico, trade of Mexican rattlesnakes, and the
popular knowledge of reptiles. His primary interests
include natural history, diversity, and conservation of
amphibians and reptiles in Mexico.
ORCID: 0000-0002-2133-6617
epidushunter@gmail.com

Jesús Angel de León González. es Licenciado
en Biología por la Facultad de Ciencias Biológicas,
UANL, Maestro en Ciencias por el Instituto Politécnico
Nacional, Doctor en Ciencias por la Universidad
Autónoma de Nuevo León. Investigador del Centro
de Investigaciones Biológicas del Noroeste, SC
(1985-1990). Profesor Investigador de la Facultad
94

de Ciencias Biológicas (1991 a la fecha). Jefe del
Laboratorio de Zoología de Invertebrados No
Artrópodos, Secretario de Investigación de la FCBUANL, Miembro de la Comisión de Evaluación de la
FCB-UANL, Miembro del Comité de Premios de la
Academia Mexicana de Ciencias (2017-2019). Profesor
de 5 cursos de licenciatura y dos de postgrado.
Profesor con Perfil Promep desde el año 2000.
Consejero Profesor ante el H. Consejo Universitario
de la UANL desde el 2004 hasta el 2008. Miembro del
Sistema Nacional de Investigadores desde 1991(Nivel
2 desde 2012). Miembro de la Academia Mexicana
de Ciencias desde 2004. Curador y responsable de la
colección Poliquetológica de la Universidad Autónoma
de Nuevo León. Responsable de 7 proyectos de
investigación con apoyo externo a la UANL (CONABIO,
CONACYT) y 12 con apoyo de fondos internos (PAICYT).
Director de 20 tesis de Licenciatura, 15 de Maestría
y 16 de Doctorado. Diez estancias de investigación:
Museo de Historia Natural de Los Angeles, Los Angeles,
Cal. (USA) (2), Smithsonian Institution, Washington,
D.C. (USA) (1), Universidad Autónoma de Madrid,
España (2), Museo Nacional de Historia Natural de
París, Francia (3); Museo de Zoología e Instituto de la
Universidad de Hamburgo, Alemania (1); Museo de
Zoología de la Universidad de Amsterdam (1). Estancia
de Investigación en el Centro de Investigaciones
Biológicas del Noroeste, S.C. 1998-1999. Revisor de
artículos científicos para Scientia Marina, JMBAUK,
Zootaxa, Zookeys, Procc. Biol. Soc. Wash., Rev. Biol.
Trop., Revista Mexicana de Biodiversidad, Oceanides,
Pan-American Journal of Aquatic Sciences, entre otras.
Presentación de más de 100 ponencias en reuniones
científicas Nacionales e Internacionales. Autor de 80
artículos científicos en revistas indexadas, 2 libros
y 8 capítulos en libro. Alrededor de 1000 citas a
publicaciones. Editor en Jefe de la revista electrónica de
divulgación Científica Biología y Sociedad.

Jorge Jesús Rodríguez Rojas. El Dr. Jorge Jesús
Rodríguez Rojas es Biólogo y Entomólogo Médico
por la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL),
México. Actualmente labora como Investigador en el
Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias de
la Salud, UANL. También es miembro del Sistema
Nacional de Investigadores del Consejo Nacional de
Humanidades, Ciencias y Tecnologías. Su investigación
se centra en la ecología, distribución y diversidad de
artrópodos hematófagos (Phlebotominae, Ixodidae,
Triatominae y Culicidae) y reservorios de patógenos
zoonóticos en áreas urbanas, rurales y silvestres. Y
otra línea de investigación enfocada con el desarrollo
y evaluación de alimentadores artificiales, trampas y
atrayentes para artrópodos vectores. Estas líneas de
investigación están en el contexto de Una Salud con
la participación de la comunidad.
jorge.rodriguezr@uanl.mx

José Juan Rendón Herrera. Estudiante de maestría
del posgrado Recursos Acuáticos de la FACIMAR en
la Uni-versidad Autónoma de Sinaloa. Durante su
licenciatura y maestría ha enfocado sus estudios
en selección sexual y sistemas de apareamiento
en tiburones. Cuenta con una publicación sobre
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�juanrendon5214@gmail.com

Julio Lorda. Soy un ecólogo marino interesado en la
ecología y la gestión de los ecosistemas costeros. A lo
largo de mi carrera he trabajado en una amplia gama de
temas, como ecología de poblaciones y comunidades,
parasitología, ecología de invasiones, biocontrol de
especies exóticas, desarrollo de bioindicadores de la
salud de los ecosistemas, biogeografía y gestión de
ecosistemas costeros. Para comprender y gestionar
mejor nuestros recursos costeros necesitamos
estudiar las relaciones entre las variables bióticas y
abióticas y la abundancia y distribución de especies
de importancia ecológica y económica. Esto nos
permitirá mejorar potencialmente los efectos de las
perturbaciones humanas, como el cambio climático,
la presión pesquera, la eutrofización y el desarrollo
humano. Actualmente soy profesor en la Facultad de
Ciencias de la Universidad Autónoma de Baja California
en Ensenada, donde enseño Ecología Comunitaria y
Zoología de Invertebrados a los estudiantes de biología
y continúo investigando nuestros valiosos ecosistemas
costeros. También soy científico adjunto en la Reserva
Nacional de Investigación Estuarina del Río Tijuana.
Leobardo Hernández-Plomoza. Biólogo Pesquero
egresado de la UAS (1983). Ha participado en
diferentes talleres, cursos y capacitaciones enfocadas
a modelos educativos, estrategias académicas y
formación de profesores, así como en eventos y
reuniones científicas en temas de pesca e isópodos
parásitos de peces de interés comercial. Profesor
de la materias de Ecología, Tecnología Pesquera
y Protozoología de 2010 a 2018 en la Facultad de
Ciencias del Mar, UAS.
Lourdes Cervantes Díaz. Bióloga, egresada de la
Universidad Nacional Autónoma de México. Realizó
estudios de Maestría en Ciencias con especialidad en
Recursos Genéticos y Productividad (1998-1999) en el
Colegio de Posgraduados. Hizo estudios en Estancia
Doctoral en el Instituto de Horticultura y Floricultura
de Skierniewice, Polonia y en el 2005 obtuvo el
grado de Doctora en Ciencias con especialidad
en Fitopatología, en el Colegio de Posgraduados.
Actualmente profesora-investigadora titular de
tiempo completo B en el Instituto de Ciencias
Agrícolas de la Universidad Autónoma de Baja
California, Campus Mexicali. Su área de investigación
se centra en la Fitopatología, Control Biológico
e Inocuidad Alimentaria. Pertenece al Sistema
Nacional de Investigadores Nivel 1 y cuenta con el
Reconocimiento al Desarrollo Profesional Docente,
para el tipo Superior PRODEP.
(lourdescervantes@uabc.edu.mx)

Lucía T. Durazo Sandoval. Soy estudiante de
biología en la Facultad de Ciencias de la Universidad
Autónoma de Baja California. Actualmente me
Vol. 7 No. 13, primer semestre 2024

encuentro colaborando en un proyecto de monitoreo
de estuarios con MexCal. Entre mis principales
temas de interés se encuentran la biología de
invertebrados marinos y parásitos, su evolución,
ecología y conservación, así como también los efectos
relacionados al cambio climático, el calentamiento
global y el impacto antropogénico.

Magda Cecilia López Grimaldo Actualmente
cursa noveno semestre de la carrera de Químico
Farmacéutico Biólogo en la Facultad de Ciencias
Químicas de la UANL, además de ser Voluntaria en
el Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias
de la Salud (CIDICS), UANL. Realiza su servicio
social en Hospital Tierra y Libertad siendo parte del
departamento de Farmacia Clínica.
cecilialopez.cl81@gmail.com

Marco Antonio Moriel Sáenz. Soy estudiante
de la carrera de Oceanología en la Universidad
Autónoma de Baja California. Estoy interesado en la
ecología de invertebrados marinos y cómo variables
oceanográficas o estresores ambientales tienen una
influencia en sus comunidades y los eventos que
llevan a una sucesión ecológica. Actualmente estoy
haciendo mi tesis de licenciatura con el Dr. Osmar
Araujo, la cual trata sobre la influencia de variables
ambientales en la estructura de las comunidades
de poliquetos en dos estuarios de Baja California,
México (Punta Banda y San Quintín). Me gustaría
especializarme en la ecología del mar profundo,
especialmente en chimeneas hidrotermales y caídas
de ballenas. Dentro de mis grupos taxonómicos
favoritos son los equinodermos y cefalópodos.
marco.moriel@uabc.edu.mx

Margarita de la Luz Martínez-Fierro.Doctora
en Ciencias con Orientación en Biología Molecular
e Ingeniería Genética; miembro de la Academia
Mexicana de Ciencias y del Sistema Nacional de
Investigadores Nivel 3. Líneas de investigación:
Medicina y Epidemiología Molecular de enfermedades
humanas y Tecnologías para la salud.

ORCID: 0000-0003-1478-9068
margaritamf@uaz.edu.mx

María Ana Tovar-Hernández. Es bióloga egresada
de la UNAM (2000), Maestra en Ciencias en Manejo de
Recursos Naturales y Desarrollo Regional y Doctora
en Ecología y Desarrollo Sustentable por ECOSUR
(2003 y 2006). Realizó dos posdoctorados (ECOSUR
2007, DGAPA-UNAM 2008-2010). Es miembro del
Sistema Nacional de Investigadores desde 2009 (nivel
II) e Investigadora Honorífica de Sinaloa desde 2012.
Se ha especializado en biología, ecología y sistemática
(morfológica y molecular) de poliquetos y otros
invertebrados marinos exóticos invasores en marinas
y puertos de México; así como en la elaboración de
análisis de riesgo y planes de detección temprana y
programas de monitoreo. Su producción académica
versa en la publicación de 60 artículos en revistas
indizadas, 5 en revistas no indizadas, 5 artículos
de divulgación de la ciencia, 3 libros y 18 capítulos
de libros. Ha presentado trabajos en 34 congresos
95

Dra. María Julia Verde Star: Una vida dedicada a la ciencia

frecuencia de paternidad múltiple en el tiburón
marrón. Ha impartido temas selectos dentro de
cursos sobre genética y evolución a nivel licenciatura
y posgrado, así como asesorado estudiantes de
licenciatura.

�nacionales y 21 internacionales. Ha establecido 53
especies nuevas para la ciencia y dos nuevos géneros.
Imparte cursos de licenciatura, maestría y doctorado
sobre agua de lastre y especies invasoras. En los
últimos cinco últimos años se ha desempeñado en
la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad
Autónoma de Nuevo León.

María de Jesús López López. Ingeniera Bioquímica
por la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS),
maestra en Ciencias en Biotecnología Genómica
por el Instituto Politécnico Nacional (IPN) y doctora
en Ciencias en Biotecnología también por el IPN.
Actualmente se desempeña como profesora e
investigadora en la Facultad de Medicina Veterinaria
y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Sinaloa.
Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores,
nivel candidato. Integrante de la primera generación
de Mentees del Programa Mentees-Mentoras en
la Ciencia de The British Council. Colaboradora
en investigaciones nacionales e internacionales
de gran impacto en la salud pública de México
y de otros países, dichos investigaciones han
contribuido la generación de conocimiento sobre las
propiedades bioquímicas y estructurales de proteínas
recombinantes de Helicobacter pylori; a la biología,
entomología y control biológico de vectores de
enfermedades y detección molecular de arbovirosis
y de bacteria de importancia en la salud animal y la
salud pública.
mary.lopez@uas.edu.mx

María Elizabeth Alemán Huerta. Profesora
investigadora de la FCB-UANL, responsable del L3 del
IB-FCB-UANL. Cuenta con perfil PRODEP, es miembro
del cuerpo Académico Investigación Biotecnológica,
así como a la Academia de Microbiología Básica en
la FCB-UANL. Dirige los trabajos de investigación
relacionados a la bioprospección y aislamiento
de cepas bacterianas productoras de bioplásticos
(PHAs), así como el aprovechamiento de residuos
agroindustriales y estudio de la flora nativa como
fuente de carbono en fermentaciones de Bacillus.
Miembro del SNI, nivel l.
ORCID: 0000-0002-1745-6018
maria.alemanhr@uanl.edu.mx

Nancy Claudia Saavedra Sotelo. Investigadora
en la FACIMAR de la Universidad Autónoma de
Sinaloa mediante el programa Investigadoras e
Investigadores por México de CONACyT desde
2014. Es integrante del SNI con el nivel 1. Desde su
integración a la FACIMAR ha imparti-do cursos sobre
genética y evolución a nivel licenciatura y posgrado,
así como diversos taller sobre herramientas
moleculares y bioinformáticas. Fundo el laboratorio de Ecología Molecular y Evolución (LECME) en
donde ha desarrollado dife-rentes proyectos de
investigación, de los cuales destaca la evaluación de
siste-mas de apareamiento en elasmobranquios. Ha
publicado diversos artículos inde-xados y dirigido
tesis de licenciatura y posgrado. Es miembro activo
de la Red Mexicana de Biología Evolutiva.

Osmar R. Araujo-Leyva. Soy investigador post-doctoral
y profesor en la Universidad Autónoma de Baja
California, trabajando con MexCal. Soy ecólogo
bentónico y mis principales líneas de estudio son
taxonomía de invertebrados bentónicos, ecología y
química de contaminantes en sedimentos. Debido
a las crecientes presiones antrópicas/climáticas que
amenazan la biodiversidad, es esencial comprender la
estructura y dinámica de las comunidades biológicas.
Estoy particularmente interesado en el estudio de la
fauna de invertebrados bentónicos de las lagunas
costeras de Southern California Bight. También
estoy colaborando con MexCal para desarrollar
un programa de monitoreo a largo plazo para las
lagunas costeras de Baja California.
osmar.araujo@uabc.edu.mx

Rebecca Hodgers González. Estudiante Prepa
Tec Campus Vallealto, Bachillerato Internacional,
Miembro de la mesa estudiantil FELC y de la Orquesta
Representativa.
rebecca.hodgers.gzz@gmail.com

Rosa María Sánchez Casas. QBP, Entomóloga
Médica, por la Universidad Autónoma de Nuevo León
(UANL), México. Actualmente labora como profesor
investigador en la Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia, además de colaborar como investigadora
en el Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias
de la Salud (CIDICS), UANL. También es miembro del
Sistema Nacional de Investigadores. Su investigación
se basa en la detección de patógenos, control y
biología de artrópodos de importancia médica y
veterinaria.
rosa.sanchezcss@uanl.edu.mx

Sebastian Ruiz Mejia. Soy estudiante de la carrera
de Biología en la Universidad Autónoma de Baja
California. Actualmente estoy haciendo mi tesis
con el Dr. Osmar Araujo. en ecología de poliquetos
del estuario de Punta Banda, Baja California, en
específico, de los grupos alimentarios de estos
organismos y como su estructura afecta en la
dinámica ecológica del estuario. De forma general,
me interesa la biología, taxonomía y ecología de
invertebrados marinos, en especial de la zona abisal
en los océanos o de la zona del intermareal rocoso
o lodosos, uno de mis grupos taxonómicos favoritos
son los cnidarios, poliquetos y moluscos.
ruiz.sebastian@uabc.edu.mx

Thomas Joseph Hodgers-Fernandez. Médico
Cirujano y Partero, Especialista en Radiología e
Imagen, certificado por Consejo Mexicano de
Radiología e Imagen y Miembro del Colegio de
Radiólogos de Nuevo León AC. Sub Director del Alfa
Medical Center, Ave. Benito Juárez #314 pte Col.
Centro, Guadalupe, Nuevo León CP 67100.
ORCID: 0000-0001-9568-8554
thodgers@hotmail.com

nsaavedra@uas.edu.mx

96

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

���</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="407">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554004">
                  <text>Biología y Sociedad</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554005">
                  <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="597064">
              <text>Biología y Sociedad</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="597066">
              <text>2024</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="597067">
              <text>13</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="597068">
              <text>Enero-Junio</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="597069">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="597070">
              <text>Semestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597065">
                <text>Biología y Sociedad. 2024, Vol. 7, No 13, Primer Semestre</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597071">
                <text>Guzmán Velazco, Antonio, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597072">
                <text>Ecología y sustentabilidad</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="597073">
                <text>Biología contemporánea</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="597074">
                <text>Investigación</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="597075">
                <text>Divulgación científica</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="597076">
                <text>Ciencias de la salud</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="597077">
                <text>Alimentos</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597078">
                <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597079">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597080">
                <text>León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="597081">
                <text>García Garza, María Elena, Editor Técnico</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597082">
                <text>01/01/2024</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597083">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597084">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597085">
                <text>2021169</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597086">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597087">
                <text>spa/eng</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="46">
            <name>Relation</name>
            <description>A related resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597088">
                <text>http://www.fcb.uanl.mx/bys/#</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597089">
                <text>San Nicolás de los Garza, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597090">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="597091">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="26852">
        <name>Biodiversidad</name>
      </tag>
      <tag tagId="11580">
        <name>Evolución</name>
      </tag>
      <tag tagId="38504">
        <name>Garrapata café del perro</name>
      </tag>
      <tag tagId="38506">
        <name>Papas de mar</name>
      </tag>
      <tag tagId="38507">
        <name>Vacunas Covid-19</name>
      </tag>
      <tag tagId="38505">
        <name>Zona Intermareal</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="21617" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17912">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/21617/Biologia_y_Sociedad._2024_Vol._7_No_14_Segundo_Semestre.pdf</src>
        <authentication>c66171dd037a650ef69c1a2c03cffe5e</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="603107">
                    <text>ISSN 2992-6939

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

�Una publicación de la

Universidad Autónoma de Nuevo León
Dr. Santos Guzmán López
Rector
Dr. Juan Paura García
Secretario General
Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo
Secretario Académico
Dr. José Javier Villarreal Tostado
Secretario de Extensión y Cultura
Lic. Antonio Ramos Revillas
Director de Publicaciones
Dr. José Ignacio González Rojas
Director de la Facultad de Ciencias Biológicas
Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad
Dr. Jesús Ángel de León González
Editor en Jefe
Dra. María Elena García-Garza
Editor Técnico
Editores adjuntos:
Dr. Juan Gabriel Báez-González
Alimentos
Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo
Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza
Dr. Marco Antonio Alvarado-Vázquez
Biología Contemporánea
Dr. José Ignacio González-Rojas
Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez
Dr. Erick Cristóbal Oñate-González
Ecología y Sustentabilidad
Dr. Reyes S. Tamez-Guerra
Dr. Jorge Enrique Castro-Garza
Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez
Salud
Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez
Dra. Ana Laura Lara-Rivera
Biotecnología
Jorge Ortega Villegas
Diseñador Gráfico
Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez
Página web
BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 7, No. 14, segundo semestre de 2024, es una
publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a
través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria
San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www.uanl.mx, biologiaysociedad@
uanl.mx, Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de
Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017-060914413700-203; ISSN
2992-6939. Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor.
Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad
exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor
de la publicación. Queda prohibida la reproducción total o parcial, en
cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin previa
autorización.

CONTENIDO
MUSEOS DE HISTORIA NATURAL, TAXONOMÍA,
COLECCIONES BIOLÓGICAS Y PLAN DE ACCIÓN
FENÓMENOS PARANORMALES Y SU
ACERCAMIENTO CIENTÍFICO: CUATRO
EJEMPLOS HISTÓRICOS Y SU IMPACTO EN LA
SOCIEDAD
POTENCIAL NUTRICIONAL Y TERAPÉUTICO DE
LA TUNA Y DE SUS SUBPRODUCTOS:
UN PANORAMA GENERAL DE SU COMPOSICIÓN
QUÍMICA Y APLICACIONES
LA DESAPERCIBIDA VIDA SILVESTRE DEL
BOSQUE DE CHAPULTEPEC

4
18
26
44

ICHTHYOFAUNA DIVERSITY OF THE
BUSTAMANTE RIVER, NUEVO LEON, MEXICO.
PRIORITY LAND REGION FOR THE STATE

53

LOS ACEITES ESENCIALES COMO ALTERNATIVA
NATURAL PARA EL TRATAMIENTO DE
ENFERMEDADES VIRALES

61

DEPREDACIÓN DE NIDOS ARTIFICIALES DE
COTURNIX COTURNIX EN UN BOSQUE URBANO
DE SANTO DOMINGO, PROVINCIA DE SANTO
DOMINGO DE LOS TSÁCHILAS - ECUADOR

74

NATURAL HISTORY AND CONSERVATION
STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866
(SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO,
GULF OF CALIFORNIA, MEXICO
LA CATÁSTROFE CLIMÁTICA COMO PROFECÍA
SECULAR Y MILENARIA
IN MEMORIAM
SOBRE LOS AUTORES

81
94
102
104

�Editorial

E

n el catorceavo número de Biología y
Sociedad nos agrada compartir una colección
de artículos que tratan sobre una gran
diversidad de temas que van desde los Museos de
historia natural, colecciones biológicas y un plan de
acción para que sean incorporados en la nueva Ley
de Ciencia en México, en este trabajo los autores
incluyen recomendaciones para una mejora en el
establecimiento y gestión futura en estos recintos
dedicados a la preservación de la biodiversidad. En
una segunda aportación, los autores nos adentran
en los fenómenos paranormales, ideas ampliamente
arraigadas en un amplio sector de la sociedad,
incluyen información de cuatro ejemplos históricos,
concluyendo que el pensamiento científico se
debería incentivar en la sociedad. Otro trabajo a
destacar es el dedicado a la “tuna”, en donde los
autores nos proporcionan información sobre el
potencial nutricional y terapéutico de este fruto.
Damos un salto en el siguiente trabajo hacia la vida
silvestre del bosque de Chapultepec, los autores
nos detallan cambios sustanciales en la vegetación
original del bosque, lo cual ha traído consigo perdida
del elenco biológico de ese lugar, sin embargo,
destacan la presencia actual de una gran cantidad de
especies de insectos, aves, reptiles y anfibios. Vemos
con interés la diversidad de la ictiofauna del Río
Bustamante en el estado de Nuevo León, un río que
está supeditado a inundaciones y que se encuentra
en el Cañón de Bustamante. En este trabajo, los
autores destacan la presencia de dos especies
que se encuentran en calidad de amenazadas y
en calidad de protección dentro de las normas
nacionales, y tres especies consideradas exóticas.
En otra entrega los autores nos adentran al estudio
de los aceites esenciales como alternativa para el
tratamiento de enfermedades producidas por virus.

Destacan que la principal línea de defensa contra
esos agentes infecciosos es el sistema inmunológico.
Nos proporcionan ejemplos de estudios en los
que se ha evaluado el potencial de los aceites
esenciales como antivirales. En el siguiente trabajo
nos hablan sobre las aves en el ambiente urbano y
su capacidad de sobrevivencia a factores como la
depredación de nidos. En este estudio, los autores
realizaron ensayos colocando un número de nidos
artificiales en un parque urbano en Ecuador y nos
proporcionan resultados realmente alarmantes, por
lo que las autoridades o tomadores de decisiones
deberían concientizarse y evitar la baja poblacional
de la orinitofauna en un futuro próximo. En otro
trabajo el autor nos habla sobre el cambio climático
y los movimientos sociales que están alrededor de
él. Comenta sobre un ensayo escrito en 1983 por
Michael Barkun sobre el “nuevo apocalipyicismo”,
comenta extractos del escrito haciendo relación a los
debates actuales y sus proyecciones catastróficas.
Por último, encontraremos un artículo que trata
sobre el estado de conservación de una serpiente
de cascabel endémica de una isla en el Golfo de
California, en este trabajo los autores proporcionan
datos alarmantes sobre su densidad y el peligro que
tienen parta sobrevivir como especie.
Muy lamentable la noticia del fallecimiento del Dr. Larry
David Wilson, en este número presentamos su último
trabajo en vida y la sección de In Memoriam dedicada
a su obra, nosotros en Biología y Sociedad tenemos un
gran aprecio y cariño hacia el Dr. Wilson, dado que fue
un colaborador constante aún en los tiempos en que
apenas iniciaba nuestra revista y no contábamos con
ISSN. A él y al grupo de herpetólogos que encabezaba
les estaremos eternamente agradecidos. Descanse en
Paz el Dr. Larry D. Wilson.
� D r . J esús A ngel

de

L eón -G onzález

Editor en Jefe

�MUSEOS DE HISTORIA
NATURAL, TAXONOMÍA,
COLECCIONES BIOLÓGICAS
Y PLAN DE ACCIÓN
� Yessica Chávez-López, Luis D. Ramírez-Guillén, Juan J. Schmitter-Soto, Luis F. Carrera-Parra y Sergio
I. Salazar-Vallejo*

Depto. Sistemática y Ecología Acuática / El Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, México *Correspondencia: ssalazar@ecosur.mx

4

�Museos de Historia Natural en EEUU y
Europa / fotos: Sergio I. Salazar-Vallejo

5

�﻿

Resumen
La nueva Ley de Ciencia en México considera establecer jardines etnobotánicos en cada
estado del país. Consideramos que la iniciativa debería ampliarse para incorporar museos
de historia natural y colecciones biológicas debido a su importancia para la educación e
investigación, incluyendo su consolidación o establecimiento en donde no los haya. También
hacemos una breve exposición sobre la importancia de la taxonomía, y de las colecciones
biológicas. Completamos la reflexión con algunas recomendaciones para un plan de acción
que mejore el establecimiento y gestión futuros de estas actividades o instituciones.

Introducción
La lectura de una nota reciente sobre la condición del Museo de Londres (Naggs, 2022) y
de una propuesta para organizar las colecciones biológicas en Italia (Andreone et al., 2022)
motivaron la reflexión colectiva que estamos presentando en esta ocasión. Además, la
publicación de la nueva ley de ciencia en México (Ley General en Materia de Humanidades,
Ciencias, Tecnologías e Innovación, DOF 2023, 8 mayo 2023), también nos pareció muy
relevante por incorporar la “constitución y consolidación de una Red Nacional de Jardines
Etnobiológicos” (Art. 53), aunque no se consideró un esfuerzo similar para los museos de
historia natural. Entonces, porque nos interesa la salvaguarda y mejora de las colecciones
biológicas y el establecimiento de museos de historia natural en cada estado, presentamos
algunas recomendaciones para potenciar un reconocimiento similar por el Estado mexicano,
los gobiernos estatales, y para el futuro de la taxonomía y las colecciones biológicas.

6

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�E

l primer museo público de historia natural fue
realizado por Daniel Solander (1753-1768) como
base para lo que sería el Museo de Historia
Natural de Londres (Rose, 2018). No sorprende que
la importancia educativa de los museos de historia
natural ha sido reconocida por lo menos desde hace
un siglo (Baker, 1923) y esta relevancia no sólo se
ha mantenido vigente, sino que se ha incrementado
(Novacek &amp; Goldberg, 2013). Hace un siglo, en los
Estados Unidos, de un total de 600 museos, unos 230
pertenecían a las universidades y su situación era
crítica dado que un 90% de los museos universitarios
no tenían mantenimiento adecuado. Baker (1923:
55) indicó que una explicación era que las actividades
de investigación se habían movido a cuestiones más
modernas como la genética, biología experimental o
evolución, con lo que se abandonó el estudio de los
materiales de los museos. Baker (1923: 56) también
consideró que la solución era organizacional y propuso
que se establecieran departamentos independientes en
todas las universidades que contasen con museos, bajo
el auspicio de la Asociación Estadounidense de Museos
y, seguir las recomendaciones para su administración
(Brown-Goode, 1895). Baker (1923: 56) enfatizó,
además, que esas iniciativas deberían incorporar
mecanismos de educación visual con exhibiciones, una
recomendación que llama la atención por la época en la
que había radios, pero no televisiones ni los modernos
aparatos que potencian la observación directa, como las
computadoras y los teléfonos celulares. Por otro lado,
el autor referido comentó que los cursos en sistemática
no podían concebirse sin acceso a materiales de
colecciones, las que, en conjunto con mapas y otros
diagramas sobre la evolución, deberían mostrarse
con la mayor calidad posible. Otra idea que le pareció
relevante incorporar fue la del control de las plagas de
los principales cultivos de la región en la que se ubican
las instituciones, así como presentar cuestiones sobre
la geología o antropología regionales, a lo que se podría
agregar las especies endémicas más interesantes,
relevantes o amenazadas. También comentó que otra
parte importante de los museos era la investigación
científica (Baker, 1923: 57), que además de contar
con por lo menos un curador encargado, debería
tener un presupuesto de unos 2,000 dólares anuales
(equivalentes a unos 30,000 dólares actuales). Esta
propuesta influyó, sin duda, para que muchos museos
se convirtieran en centros de investigación (Mares,
1993).
Además del reconocimiento de su relevancia en
educación e investigación, los museos de historia
natural adquirieron en las últimas décadas del siglo XX
un papel destacado en los esfuerzos por conservar la
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

biodiversidad. Por ejemplo, en el Estado de São Paulo,
Brasil, de 1980 a la fecha no sólo se han apoyado 118
proyectos de investigación relacionados con colecciones
biológicas, sino que se buscó invertir mediante el
programa BIOTA de la Fundación de Apoyo a la
Investigación del Estado de São Paulo (BIOTA-FAPESP).
Se enfocaron en la formación de especialistas en
grupos taxonómicos poco atendidos; la justificación de
este esfuerzo fue, explícitamente, que los museos de
historia natural son esenciales para mejorar nuestro
conocimiento de la biodiversidad y los servicios
ambientales que nos brinda (Percequillo et al., 2022).
Numerosos autores (e.g. Kemp, 2015) han observado
que este papel imprescindible de los museos para
documentar la biodiversidad amenazada está, en sí
mismo, amenazado. Un ejemplo entre muchísimos es el
del Museo Field de Chicago, que ha perdido a la mitad
de sus curadores de colecciones biológicas desde 2001
(Kemp, 2015: 292). Si la situación es dramática en EEUU
y Europa, ¿qué podemos esperar en México? El objetivo
del presente texto es argumentar sobre la importancia
estratégica de los museos de historia natural, explicar
la relevancia de la taxonomía y colecciones biológicas, y
proponer acciones específicas en el caso de México para
un mejor futuro.
Consideramos que es deseable fortalecer los museos
activos por parte de los gobiernos estatales, e
impulsar el establecimiento en los estados que no los
tengan. Esta sería una gestión con las secretarías de
educación y del ambiente en cada estado, dado que su
función primordial sería la difusión de los ecosistemas
regionales y sobre la relevancia de las especies críticas
en los mismos. Para este fin, es esencial la participación
de los colegios de biólogos, o de las facultades de
biología de las universidades locales, y del respaldo
financiero de los empresarios en cada estado.
El Museo de Historia Natural de la Ciudad de México
fue fundado por el presidente Guadalupe Victoria el
18 de marzo de 1825 en la entonces Real y Pontificia
Universidad de México (CONABIO, 2023a; Vega, 2011).
El emperador Maximiliano de Habsburgo creó el Museo
Público de Historia Natural, Arqueología e Historia con
las colecciones del universitario, en la antigua Casa
de Moneda, y fue inaugurado el 6 de julio de 1866. El
museo se clausuró en 1867. Luego del triunfo de Benito
Juárez se reanudaron actividades y en 1870 había
derivado en museo de historia natural, de antigüedades
y de historia, y en él sesionaba la Sociedad Mexicana de
Historia Natural, creada el 29 de agosto de 1868 (Anón,
2018).
Porfirio Díaz dividió las colecciones del museo en dos;
trasladó los objetos históricos al Museo Nacional de

7

Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción

Museos de Historia Natural

�﻿

Antropología en Chapultepec, y la colección de historia
natural se ubicó en el entonces llamado Palacio de Cristal,
o Museo del Chopo. Caso (1961) realizó una propuesta
para establecer un museo de historia natural en la
universidad nacional, pero no cristalizó. En 1964 se cerró
el museo y las colecciones se repartieron en el Museo de
Historia Natural de Chapultepec y el Museo de Geología
del Instituto de Geología de la UNAM, aunque en el portal
del Instituto de Biología, se indica que algunas colecciones
se fundaron en 1929, en parte con el acervo del museo
del Chopo. Otra propuesta de organización, realizada al
iniciar la segunda guerra mundial (Parr, 1939), indicaba
que en lugar de la presentación de grupos taxonómicos,
la organización de las exhibiciones debería ser por la
presentación de los ambientes regionales, incluidas las
especies principales. Es interesante que el Museo de
Historia Natural de la Ciudad de México organizó sus
dioramas y vitrinas de acuerdo con ambas propuestas,
por grupos taxonómicos y por biomas, tanto mundiales
como específicos de “la entidad fisiográfica denominada
Valle de México” (Barrera, 1965).
Para la reinauguración en 1964, se contó con el
respaldo de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas
del Instituto Politécnico Nacional y el proceso fue
encabezado por Dionisio Peláez (1963-1964). Desde
2016, la dirección la ocupa. Laura M. Jiménez del Arco.
La colección más importante es la Colección Nacional
de Insectos Dr. Alfredo Barrera Marín, primer director
del museo (1964-1974), que cuenta con unos 60,000
ejemplares.
Ha habido varios esfuerzos similares en varias ciudades
mexicanas. Así, entre los 33 museos enlistados por
TripAdvisor (2023), que incluyen secciones de exhibición
de la naturaleza se pueden destacar los siguientes:
•
•
•
•
•
•
•
•
•

Museo de Historia Natural, Ciudad de México.
Museo de Historia Natural, Villahermosa, Tab.
Museo de la Evolución, Tehuacán, Puebla.
Museo de la Isla de Cozumel, Q. Roo.
Museo de Paleontología, Guadalajara, Jal.
Museo de Paleontología, Múzquiz, Coah.
Museo del Desierto, Delicias, Chih.
Museo del Mamut, Chihuahua, Chih.
Museo Paleontológico de Tocuila,
Texcoco, Edo. Méx.
• Parque Museo La Venta, Villahermosa, Tab.
Algunas universidades tienen museos de historia
natural. La Universidad Michoacana reabrió el suyo
en 2021. En 2023 se inauguraron 3 nuevas salas en
el Museo de Historia Natural de la Ciudad de México
con fondos de la Fundación Mary Street Jenkins, y
con financiamiento de la Fundación Carlos Slim, se
estableció el Pabellón Nacional de la Biodiversidad.
8

No obstante, hacen falta mayores esfuerzos, y mejor
coordinados, en la mayoría de los estados del país.

Taxonomía
La observación y diferenciación de las plantas y los
animales es una de las prácticas más antiguas de los
humanos. Movidos por la curiosidad o por la necesidad
de sobrevivir, comenzamos a clasificar a los organismos
en útiles o dañinos (Faugère &amp; Mauz, 2013, SalazarVallejo &amp; González, 2020). La primera clasificación de
los seres vivos fue propuesta en la antigua Grecia por
Aristóteles, quien agrupó la naturaleza en dos reinos: el
reino animal y el vegetal (Godfray, 2002). Sin embargo,
no fue hasta el siglo XVII que esta práctica comenzó a
considerarse como una disciplina científica, gracias a
dos obras fundamentales de Linneo: Species Plantarum
en 1753 para la taxonomía botánica, y la décima edición
de Systema Naturae en 1758 para la zoológica (SalazarVallejo &amp; González, 2020). En estos libros, Linneo no solo
incluyó la flora y fauna global, sino que introdujo una
forma binaria para nombrar a las especies, conocida
actualmente como sistema de nomenclatura binomial.
Para el siglo XIX, la taxonomía estaba en su época
de oro. Se produjo un apogeo de numerosas
sociedades, se promovió el establecimiento y luego el
financiamiento de las colecciones nacionales de historia
natural, se fomentaron grandes viajes de expedición
y recolectas, y se incrementó significativamente el
número de publicaciones taxonómicas, así como el
número de especies descritas (Michán &amp; Llorente, 2003;
Faugère &amp; Mauz, 2013). Sin embargo, a menudo los
taxónomos ignoraban el trabajo de los demás, por lo
que la confusión y el caos también aumentó (Godfray,
2002). Fue entonces cuando se empezaron a hacer los
primeros esfuerzos para establecer un conjunto de
reglas, publicándose en 1843 la primera propuesta para
un código internacional de nomenclatura zoológica:
el Código Strickland (Rookmaaker, 2011), mismo
que luego de varias reuniones internacionales, dio
lugar a la primera edición del Código Internacional de
Nomenclatura Zoológica, publicada en 1961.
El enfoque descriptivo de la taxonomía propició el
conocimiento de las variaciones interespecíficas y de
los caracteres hereditarios en las especies, con lo que
se promovió el desarrollo de las teorías evolutivas.
No obstante, frente a la competencia de disciplinas
biológicas experimentales, en el siglo XX la sistemática
comenzó a ser objeto de violentas críticas dirigidas
principalmente a la aparente falta de objetividad, que
fue atribuida al enfoque meramente descriptivo y a la
aparente lentitud con la que se describen y nombran
especies (Barberousse &amp; Samadi, 2013; Faugère &amp;
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�y hábitos (Löbl et al., 2023). Y aunque se podría haber
considerado como una ciencia estática y anticuada, la
taxonomía está en constante cambio.

Si consideramos que en los dos siglos de práctica
taxonómica se han descrito cerca de 2 millones
de especies, y que con la crisis de la biodiversidad
actual muchas especies desaparecerán antes de ser
descubiertas, entonces la taxonomía debería ser
de las principales ciencias de interés. No obstante,
a pesar de la gran importancia en estos días por
conocer y enlistar a toda la biodiversidad del
planeta, el escenario mundial no es positivo y parece
contradictorio.

Además de la falta de taxónomos especialistas, la
insuficiencia o, en algunas regiones, franca ausencia de
museos de historia natural con colecciones biológicas se
ha señalado como el principal cuello de botella para la
exploración, conservación y uso de la biodiversidad en
los denominados países en desarrollo y biológicamente
megadiversos (Paknia et al., 2015: 619). México es uno
de estos países. Ello se debe a la complejidad fisiográfica
del país, con desiertos y selvas, llanuras y montañas, y a
la conjunción de dos regiones biogeográficas, la Neártica
y la Neotropical, que forman la Zona de Transición
Mexicana (Escalante, 2009: 557). México también tiene
costas en los océanos Pacífico y Atlántico, divisibles en
nueve ecorregiones marinas: Sur de California, Mar de
Cortez, Transición Magdalena, Revillagigedo, Pacífico
tropical mexicano, Chiapas-Nicaragua, norte del Golfo
de México, sur del Golfo de México y Caribe occidental
(Spalding et al., 2007).

Actualmente, el verdadero impedimento taxonómico
corresponde a la insuficiencia e inadecuación de los
recursos puestos al servicio de la taxonomía, y no a la
falta de eficiencia taxonómica para afrontar la crisis de
la biodiversidad, como ha sido erróneamente percibido
(Engel et al., 2021). El financiamiento para realizar
trabajos de investigación taxonómica se ha reducido.
Además, los museos han sufrido considerablemente
por la falta de personal; al mismo tiempo que sus
colecciones incrementan su acervo y adquieren más
valor, se deterioran por la falta de recursos para su
mantenimiento. Se ha reducido la cantidad de cursos
relacionados con taxonomía o sistemática (ver ‘Escuelas
de biología en México’) extendiéndose a una pérdida de
la base de conocimientos taxonómicos en términos de
personal capaz de reconocer y describir la biodiversidad
(Packer et al. 2009). Sumado a esto, los problemas
actuales para publicar trabajos morfológicos sin datos
moleculares dificultan y retrasan la transmisión del
conocimiento. La mayoría de las revistas científicas
que publican trabajos sistemáticos cuentan con
bajos factores de impacto, lo que, pese a las críticas
generalizadas, sigue pareciendo indispensable para
indicar la relevancia de las publicaciones científicas.
No está de más decir que la taxonomía juega un papel
fundamental en la mayoría de las áreas de las ciencias
naturales. Esta disciplina no solamente brinda un
lenguaje universal que facilita la transmisión y aplicación
del conocimiento, sino que es la encargada de nombrar,
describir y clasificar la biodiversidad del planeta en
un sistema que refleje las relaciones naturales de los
organismos. Lo anterior convierte a la taxonomía en un
campo altamente integrador de las ciencias biológicas,
pues además de describir y nombrar especies, los
taxónomos participan a menudo en la determinación del
papel ecológico de las especies, su evolución, biología
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

México megadiverso: responsabilidad y
compromiso mundiales

Esta heterogeneidad biogeográfica y macroecológica se
refleja en que la megadiversidad del país no sólo se basa
en el número de especies, sino en el de endemismos.
Por riqueza de tetrápodos México ocupa el cuarto lugar
mundial, detrás de Colombia, Brasil e Indonesia; por
número de especies endémicas, el sexto, detrás de
Australia y China además de los ya citados (Mittermeier
et al., 1997). Incluso en el grupo de los peces teleósteos,
donde los países del sureste asiático destacan tanto en
el arrecife como en los ríos, recientemente se demostró
que México está entre los primeros ocho países (Page et
al., 2023).
En otros grupos zoológicos o botánicos la comparación
es más aventurada debido a la desigualdad de los
datos disponibles por país. Empero, si consideramos
los “puntos calientes” o hotspots (Myers et al., 2000);
es decir, si hay diversidad alta de algunos taxones en
cierta área, se puede inferir que en esa área también
habrá diversidad alta de otros grupos; entonces, es
probable que México sea también especialmente
diverso en grupos de invertebrados. En efecto, hay
por lo menos tres grandes hotspots mexicanos
continentales: la Provincia Florística de California, los
bosques de pino-encino de la Sierra Madre y el Eje
Neovolcánico, y Mesoamérica Nuclear (Koleff et al.,
2007). Esta megadiversidad mexicana es, desde luego,
responsabilidad nacional, pero también mundial, como
lo señaló Mares (1993: 367; ver abajo).
9

Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción

Mauz, 2013). Línea divisoria en la comunidad biológica
y la taxonomía comenzó a menguar. Los recursos
financieros empezaron a disminuir, y el desprecio
hacia la taxonomía por parte del resto de las disciplinas
biológicas se incrementó, hasta ser considerada como
una disciplina en crisis (Barberousse &amp; Samadi, 2013;
Packer et al., 2009).

�﻿

Por lo antes expuesto, proponemos que un sistema
nacional de colecciones biológicas en naciones
como la nuestra tendría una relevancia mayor que
en el denominado “Primer Mundo” como bien lo
argumentó Mares (1993), y que la promulgación de
la nueva Ley General en Materia de Humanidades,
Ciencias, Tecnología e Innovación (DOF, 2023),
la cual contempla una red nacional de jardines
etnobiológicos, es una oportunidad atractiva para
atender esta necesidad.

Escuelas de Biología en México:
Taxonomía y colecciones.
En la República Mexicana hay por lo menos 77 alternativas
para la formación profesional en carreras dedicadas al
estudio de la biodiversidad, entre ellas biología, ciencias
biológicas e hidrobiología (Apéndice). De estas, el 88%
de las carreras se encuentran en escuelas públicas
distribuidas en prácticamente todos los estados, excepto
Coahuila (Fig. 1A). La Ciudad de México cuenta con la
mayor oferta educativa (8 opciones), seguida por Veracruz
y Oaxaca (7 y 6 opciones, respectivamente).
Con respecto a la formación profesional, 83%
corresponde a la Licenciatura en Biología y Biología
Marina (Fig. 1B), mientras que 6 carreras más, como
biología pesquera (UAS, Sinaloa), hidrobiología (UAM,
CMX) e ingeniería en Ciencias Biológicas (Arkansas
State University, Querétaro) se imparten en una sola
institución (Apéndice).

Explorando un poco más los planes de estudio de cada
licenciatura, particularmente en el entrenamiento en
taxonomía, encontramos que el 58% de las carreras
incluyen cursos obligatorios sobre el tema, y que
solo el 8% incluye cursos obligatorios y optativos. Lo
sorprendente es ver que más del 30% de las carreras
de biología no incluyen ningún curso de taxonomía (Fig.
1C). El alto porcentaje de licenciaturas sin cursos de
taxonomía refleja la falta de atención a esta disciplina
en la formación académica de México.
Sin embargo, suponemos que incluso en las escuelas
más recientes hay colecciones biológicas que merecen
consolidarse. Las colecciones pueden ser botánicas,
zoológicas y jardines botánicos. Dichas colecciones
pueden separarse en varios rubros según la
profundidad del trabajo de identificación invertido en
cada una de ellas. Las colecciones de docencia tienen
materiales identificados a niveles taxonómicos mayores
que pueden ser de familia a filo, y su importancia
radica en que muestran los patrones morfológicos de
los grupos considerados en los cursos de licenciatura
(botánica o zoología). Las colecciones de referencia
o científica tienen orígenes similares, y la principal
distinción quizá ocurra a lo largo del tiempo; así, las de
referencia pueden emanar de un trabajo de tesis de
licenciatura y el material se identifica a nivel taxonómico
de género o especies. Si en el laboratorio persiste el
interés en el grupo, lo que se manifiesta al mantener
tesis derivadas de la inicial, u otras con objetivos
geográficos más amplios como para complementar el
panorama de una unidad natural, región biogeográfica,

Figura 1. Licenciaturas de Biología y afines en México. A, Carreras por Estados (nombre abreviado a tres letras). B, Oferta educativa. C, Cursos de
taxonomía o sistemática (OB. cursos obligatorios, OP: optativos; ver apéndice).
10

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El acervo de las colecciones también crece con los
aportes de investigaciones ecológicas, ya que las
especies encontradas deben ser representadas en las
colecciones como materiales de referencia o vouchers.
En realidad, la mayoría de las escuelas de Biología
cuentan con colecciones y herbarios en distinto nivel de
desarrollo. Aquellas a las que se les ha invertido mayor
tiempo y recursos, tendrán una mejor representación
geográfica y contenido de especies. Por desgracia,
muchas de ellas son desechadas una vez que el
personal que la estableció o impulsó se retira o muere,
por lo que se pierde una gran cantidad de información
y experiencia. Entonces, necesitamos una estrategia
nacional para fortalecer el trabajo taxonómico a través
de la consolidación y crecimiento de las colecciones
biológicas. Esto es algo que podríamos conseguir al
establecer un centro nacional de colecciones biológicas
en el CONAHCYT.

Centro Nacional de Colecciones
Biológicas
CONABIO (Comisión Nacional para el
Aprovechamiento y Uso de la Biodiversidad) realizó
un inventario de las colecciones nacionales en 19961998 y mostró que había 747 colecciones en 237
instituciones (Llorente et al., 1999). Llama la atención
que enfatizaran la necesidad de incrementar el
esfuerzo informático para generar bases de datos,
pero que no se indicara la necesidad de un plan
nacional para la consolidación de las colecciones. Ese
esfuerzo también generó un catálogo extraordinario
con esa información (https://www.biodiversidad.gob.
mx/especies/InstyColecc) y esa compilación puede
usarse como base para cualquier iniciativa futura.
Pasaron 25 años y aunque hubo varios fondos
disponibles para colecciones de la Universidad
Nacional Autónoma de México, de El Colegio de la
Frontera Sur (ECOSUR) y seguramente de otras
instituciones, no se lanzó una iniciativa nacional
desde CONABIO.
Como experiencia aleccionadora, vale la pena asomarse
a las experiencias en los Estados Unidos y en Europa. El
9 de agosto del 2022 se aprobó el establecimiento, en la
Fundación Nacional de Ciencias, de un Centro de Acción
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

para las Colecciones Biológicas, junto con la aprobación
de duplicar el presupuesto correspondiente. La iniciativa
es centralista y los fondos relevantes. En la Unión
Europea se han generado recursos adicionales, pero en
una acción regional ya que, aunque concentran algunos
recursos, los avances siguen de manera concertada
a través del Consorcio de Entidades Taxonómicas
Europeas.
El establecimiento del Pabellón Nacional de la
Biodiversidad, con financiamiento de la Fundación
Carlos Slim, le permitió al Instituto de Biología de la
UNAM contar con un espacio de exhibición de una
parte de sus colecciones, y espacios para conferencias
o exhibiciones temporales. Esto satisface la necesidad
de divulgar la importancia de las colecciones biológicas,
pero su impacto se limita a la Ciudad de México. Por
ello, es deseable que haya acciones similares en otros
estados del país, sin perder de vista la importancia de
la consolidación de las colecciones biológicas que ya
existen en la mayoría de las escuelas de Biología de la
nación.
¿Cuáles fueron las acciones realizadas por los colegas
estadounidenses para alcanzar el establecimiento del
Centro Nacional de Colecciones Biológicas? Entre las
principales destacan:
Organización y propuestas. El personal de los museos
y colecciones se organizaron en una asociación y
luego alianza o sociedad, desde mediados de los años
1920, misma que ha logrado avances importantes y
que cristalizaron en por lo menos 3 obras relevantes:
El Reporte Belmont (1969); Museos para el Nuevo
Siglo (1984); y Colecciones Biológicas: Asegurar
Investigación y Educación Criticas para el siglo 21
(NASEM, 2020).
Revista especializada. El personal del museo de historia
natural de Nueva York en 1958 lanzó la revista Curator
(https://onlinelibrary.wiley.com/journal/21516952),
especializada en cuestiones relativas a los museos. La
revista sigue vigente y en su contenido hay muchas
propuestas para actividades específicas.
Vinculación con tomadores de decisiones. El
cabildeo se realizó con miembros de las comisiones
correspondientes de las cámaras y se logró alcanzar las
metas mencionadas arriba.
Los involucrados en los jardines botánicos avanzaron
mucho en nuestro país, ya que se organizaron desde
1980 como la Asociación Mexicana de Jardines
Botánicos, y han tenido más de 30 reuniones
anuales (www.concyteq.edu.mx/amjb/). Sus avances
y experiencias serán muy útiles para impulsar a la
11

Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción

o estado, entonces la colección crecerá de manera
más organizada, y se seguirán los mejores estándares
para su estudio y almacenamiento. La generación de
bases de datos, catálogos ilustrados, floras o faunas,
catalizarán el desarrollo de las colecciones y se
convertirán en colecciones científicas, aunque como ya
se anotó, se trata de un proceso gradual.

�﻿

consolidación de las colecciones biológicas, y los museos
de historia natural.
Podríamos agregar que este tipo de iniciativas
requieren de un grupo de personas que realicen
varias funciones críticas, especialmente de cabildeo.
Es deseable que las personas participantes radiquen
en el centro del país, por la centralización de la toma
de decisiones, con lo que el cabildeo deberá realizarse
en la Ciudad de México.
Consideramos que es deseable fortalecer los museos
activos por parte de los gobiernos estatales, e
impulsar el establecimiento en los estados que no
los tengan. Esta sería una gestión con las secretarías
de educación y del ambiente en cada estado, dado
que su función primordial sería la difusión de los
ecosistemas regionales y sobre la relevancia de las
especies críticas en los mismos. Para este fin, es
esencial la participación de los colegios de biólogos,
o de las facultades de Biología de las universidades
locales.

Plan de acción
Aunque los avances realizados en los Estados Unidos
son muy importantes y tendrán un impacto positivo en
la salvaguarda y consolidación de las colecciones, el que
hayan tenido que invertir 100 años para lograrlos puede
parecer abrumador ya que se trata de un país rico,
con representantes con buena educación y con larga
duración en los cargos, y con buena organización en
las colecciones. No obstante, dado que la nueva Ley de
Ciencia abrió la puerta para los jardines etnobiológicos,
podemos tener esperanzas y esbozar una ruta crítica
para potenciar los avances y alcanzar resultados
parecidos. Las actividades fundamentales pueden
separarse en varios rubros y serían:
1) Proponer una iniciativa formal, con articulados
concretos, para reformar la Ley de Ciencia recién
decretada, para la inclusión de museos de historia
natural en la misma proporción con la que se hizo
para los jardínes etnobotánicos.
2) Asumir que el esfuerzo valdrá la pena; algunos colegas
que son responsables de colecciones podrían tomar la
iniciativa y empezar a incentivar a otros colegas.
3) Alcanzar una organización para las colecciones
biológicas; puede realizarse una serie de reuniones
virtuales para actualizar el directorio de CONABIO,
separado según sus necesidades en herbarios,
museos y colecciones vivas (ceparios, bioterios,
jardines botánicos).
12

4) Generar un documento que incluya la relevancia
(especies, representatividad, personal), así como
el plan estratégico de desarrollo de la colección en
personal, entrenamiento, acervo, mobiliario y equipo.
5) Generar una base de datos con la información
disponible, en una plataforma tan sencilla como
sea posible, y ponerlo en un portal de libre acceso;
esto incrementará la relevancia de las colecciones,
independientemente de su acervo (Snow 2005).
6) Generar documentos para potenciar el estudio de los
organismos contenidos, como catálogos ilustrados,
faunas o floras que están disponibles en línea y
se actualicen periódicamente, así como revisiones
taxonómicas para publicarse en revistas especializadas.
Transferir acervos en vez de seguir colectando es
un planteamiento que nos parece muy acertado; en
particular, si hay material tipo, una parte (paratipos)
habría que transferirla al estado de origen. Ojalá fuera
realista pensar en hacer lo mismo con el material
depositado fuera del país; empero, realista o no, es algo
que debe intentarse, cuando haya numerosos paratipos
o sintipos y se cuente con museos consolidados
que garanticen la salvaguarda a perpetuidad de las
colecciones y su disponibilidad para los interesados.
Mares (1993:367) comentó que los museos de historia
natural de Europa y EEUU suelen tener material de
países más pobres que a menudo fue colectado
ilegalmente. Además, los países en desarrollo sufren
en mayor grado los problemas de la pérdida de
biodiversidad y necesitan sus propios museos de historia
natural e incrementar su propio esfuerzo taxonómico.
Dice textualmente (traducción nuestra): “Los museos
[de historia natural] de los países desarrollados deben
devolver una parte de los tesoros científicos y culturales
a sus países de origen, para ayudar al desarrollo cultural
y científico de las respectivas sociedades.”
Lamentablemente, a pesar de la clara responsabilidad
compartida y el problema ético implícito, es previsible
que los materiales depositados en museos, excepción
hecha de los colectados por acuerdos binacionales, no
regresarán. De ser así, valdrá la pena indagar en los
beneficios para formalizar las colecciones ya existentes
además de las de los nuevos museos.
Ante los cambios ambientales planetarios, Rohwer et
al. (2022) indicaron que, para satisfacer las preguntas
de las generaciones venideras sobre estos temas, las
colecciones deben mantener un plan de recolecta, pese
a la dificultad incrementada para tramitar permisos de
captura y la preocupación social por evitar matar más
animales.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Tener un museo por estado podría parecer
presupuestalmente inviable, pero se ve menos remoto
si los museos y sus colecciones biológicas se asocian con
los jardines etnobiológicos ya planteados en la nueva
ley (DOF 2023), o si son incorporados en la reforma a
dicha ley. También debemos impulsar a las colecciones
formalmente registradas y que tengan investigación,
en particular las asociadas con universidades o centros
de investigación (Brailovsky &amp; Gómez Varela, 1993;
Carnevali et al., 2004).
Una modalidad interesante es la de contar con una
organización mayor, pero evitar centralizar todas las
acciones en un museo nacional, aunque la relevancia de
las colecciones debe ser expandida (Hilton et al., 2021).
Bakker et al. (2020) consideraron que la suma de las
colecciones de historia natural podría convertirse en
un museo global, mismo que debe considerar el futuro
de la evolución y de la educación popular, así como
nuevas temáticas de investigación interdisciplinaria en

ciencia básica o aplicada. Sus recomendaciones incluyen
incrementar el acervo de las colecciones, digitalizarlas,
y garantizar el mantenimiento a largo plazo de sus
colecciones.
Sobre la permanencia de las colecciones biológicas,
en ECOSUR existe el ejemplo mínimo de que se asigna
un presupuesto garantizado para mantenimiento
desde hace algunos años (León-Cortés et al., 2003: i) y
también el compromiso de sustituir a los taxónomos
que se jubilen por jóvenes del mismo perfil, como ya ha
ocurrido.
La propuesta de la red de jardines etnobiológicos
prevista en la iniciativa de la nueva ley de ciencia (DOF,
2023) debería ampliarse hacia una red nacional de
colecciones biológicas y museos de historia natural.
La descentralización del estudio de la biodiversidad
mexicana cobra mayor sentido al darnos cuenta
de que ésta ha sido administrada y conservada en
gran parte por los pueblos indígenas, que viven en
una marginación muy alta. Resulta evidente que el
estudio, uso y conservación de la biodiversidad debe
ser compatible con la justicia social (Schmitter-Soto et
al., 2016): la justicia social requiere de la protección al
ambiente, de las poblaciones residentes, y pasa por
el conocimiento de cada uno de los seres vivos que
integran los ecosistemas.

Agradecimientos
Esta contribución surgió de las discusiones en el
seminario sobre sistemática avanzada del doctorado en
ECOSUR, en la Unidad Chetumal. José Santos y Gabriela
Zacarías nos permitieron usar una sala de la biblioteca
de la unidad para las reuniones correspondientes. La
lectura cuidadosa de María Ana Tovar y una persona
anónima resultaron en mejoras a la claridad de esta
contribución.

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

13

Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción

La organización de un sistema nacional de colecciones
biológicas y museos de historia natural podría ser
centralizado; es decir, contar con una estructura
nacional con representantes por cada estado, como
el CENPAT (Centro Nacional Patagónico) de Argentina,
pero considerando desde luego que cada museo sea
autónomo, como los centros CONAHCYT en México.

�﻿

Apéndice. Instituciones en México que ofrecen Licenciatura en Biología (LB) o carreras afines (*: privadas; OB: obligatorios; OP:
optativos; —: sin cursos).
Entidad

Institución

Aguascalientes

Univ. Autónoma de Aguascalientes (UAA), Centro de Ciencias Básicas

Baja California

Univ. Autónoma de Baja California (UABC)

Baja California Sur

Univ. Autónoma de Baja California Sur (UABCS)

Campeche

Chiapas

Carrera

Cursos de
Sistemática

LB

OB

LB

OP

LB marina

OB

Univ. Autónoma de Campeche (UACAM), Fac. Ciencias Químico-Biológicas

LB

OB

Univ. Autónoma del Carmen (UNACAR), Fac. Ciencias Naturales y Exactas

LB

OB

Instituto Tecnológico de Chiná

LB

—

Univ. Ciencias y Artes de Chiapas (UNICACH) Fac. Ciencias Biológicas

LB

OB

LB marina y manejo
integral de cuencas

—

UNICACH, Inst. Ciencias Biológicas, Tonalá
Chihuahua

Univ. Autónoma de Ciudad Juárez (UACJ), Inst. Ciencias Biomédicas

LB

OB

Ciudad de México

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB), Miguel Hidalgo

LB

OB, OP

UAM, Iztapalapa

LB

OB, OP

UAM, Iztapalapa

L Hidrobiología

OB

UAM, Xochimilco

LB

OB, OP

Univ. Nacional Autónoma de México (UNAM), Fac. Ciencias

LB

OB, OP

UNAM, Fac. Estudios Superiores Zaragoza

LB

OB

Univ. Simón Bolívar (USB), Fac. Ciencias y Tecnología*

LB

OB

Univ. Valle de México (UVM), Coyoacán*

LB

OB

Colima

Univ. Colima (UCOL), Fac. Ciencias Biológicas y Agropecuarias

LB

OB

Durango

Inst. Tecnológico del Valle del Guadiana (ITVG)

LB

—

Univ. Juárez del Estado de Durango (UJED)
Estado de México

LB

OB

LB ambiental

OB

UNAM, Fac. Estudios Superiores Iztacala

LB

OB, OP

Univ. Autónoma del Estado de México (UAEMex), Fac. Ciencias, Toluca

LB

OB

UAM, Lerma

UVM, Lomas Verdes*

LB

OB

Guanajuato

Inst. Tecnológico de Irapuato

LB

—

Guerrero

Inst. Tecnológico de Ciudad Altamirano

LB

—

Hidalgo

Inst. Tecnológico de Huejutla

LB

—

Univ. Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH), Inst. Ciencias Básicas e
Ingenierías

LB

OB

Univ. Guadalajara (UDG), Centro Universitario de Ciencias Biológicas y
Agropecuarias

LB

OB

LB

OB

LB marina

OB

Jalisco

UDG, Centro Universitario de la Costa
UDG, Centro Universitario de la Costa Sur
Michoacán

Univ. Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH), Fac. Biología

LB

OP

Morelos

Univ. Autónoma del Estado de Morelos (UAEM), Fac. Ciencias Biológicas

LB

OB

Morelos

Univ. Guízar y Valencia, Cuernavaca*

LB y medio ambiente

OB

Nayarit

Inst. Tecnológico de Bahía de Banderas

LB

—

Univ. Autónoma de Nayarit (UAN)

LB

OB

Univ. Autónoma de Nuevo León (UANL), Fac. Ciencias Biológicas

LB

OB

UVM, Monterrey Cumbres*

LB

OB

Inst. Tecnológico de la Cuenca del Papaloapan

LB

—

Inst. Tecnológico del Valle de Oaxaca

LB

—

Univ. Autónoma Benito Juárez de Oaxaca, Escuela de Ciencias

LB

OB, OP

Nuevo León
Oaxaca

14

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Museos de historia natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción

Apéndice. Instituciones en México que ofrecen Licenciatura en Biología (LB) o carreras afines (*: privadas; OB: obligatorios; OP:
optativos; —: sin cursos).
Entidad

Institución

Oaxaca

Univ. del Mar (UMAR), Puerto Ángel

Puebla

Querétaro

Carrera

Cursos de
Sistemática

LB marina

—

UMAR, Puerto Escondido

LB

OB

Univ. de la Sierra Juárez (UNSIJ)

LB

OB

Benemérita Univ. Autónoma de Puebla (BUAP), Escuela de Biología

LB

OB

Inst. Tecnológico de Zacapoaxtla

LB

—

Univ. de las Américas*

LB

—

Univ. Autónoma de Querétaro (UAQ), Fac. Ciencias Naturales

LB

OB

Arkansas State University*

Ing. Ciencias biológicas

—

UVM, Campus Querétaro*

LB

OB

Quintana Roo

Inst. Tecnológico de Chetumal

LB

—

San Luis Potosí

Univ. Autónoma de San Luis Potosí

LB

OB

Sinaloa

Inst. Tecnológico de Mochis

LB

—

Univ. Autónoma de Sinaloa (UAS), Escuela de Biología

LB

OB

LB pesquera

—

Univ. Autónoma de Occidente (UAdeO), Unidad Los Mochis

LB

OB

UAdeO, Unidad Guasave

LB

OB

Inst. Tecnológico del Valle del Yaqui

LB

—

Univ. de la Sierra

LB

—

Univ. de Sonora (USON), Depto. Investigaciones Científicas y Tecnológicas

LB

OB

Univ. de Juárez Autónoma de Tabasco (UJAT), División Académica de
Ciencias Biológicas

LB

OB

UVM, Campus Villahermosa*

LB

OB

Inst. Tecnológico de Ciudad Victoria

LB

—

Inst. Tecnológico de Altamira

LB

—

Tlaxcala

Univ. Autónoma de Tlaxcala

LB

OB

Veracruz

Inst. Tecnológico de Boca del Río

LB

—

UAS, Facultad de Ciencias del Mar

Sonora

Tabasco

Tamaulipas

Inst. Tecnológico de Úrsulo Galván

LB

—

LB marina

OB

UV, Campus Tuxpán

LB

OB

UV, Campus Xalapa

LB

OB

UV, Campus Peñuela

LB

OB

UV, Campus Veracruz

LB marina

OB

Univ. Veracruzana (UV), Campus Tuxpán

Yucatán

Univ. Autónoma de Yucatán (UADY), Ciencias Biológicas y Agropecuarias

LB

OB

LB marina

OB

Inst. Tecnológico de Conkal

LB

—

Inst. Tecnológico de Tizimín

LB

—

Univ. Autónoma de Zacatecas (UAZ)

LB

OB

UADY, Ciencias Biológicas y Agropecuarias

Zacatecas

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

15

�Literatura citada

Andreone, F., Boero, F., Bologna, M.A., Carpaneto, G.M., Castiglia,
R., Gippoliti, S., Massa, B. &amp; Minelli, A. 2022. Reconnecting
research and natural history museums in Italy and the need
of a national collection biodepository. ZooKeys. 1104: 55-68.
Doi: 10.3897/zookeys.1104.79823
Anón. 2018. 150 años de Historia Natural en México. https://www.
museodelasculturas.mx/historia-natural.php visto 2 Oct. 2023.
Baker, F.C. 1923. The educational value of a University Natural
History Museum. Science. 58(1491): 55-57.
Bakker, F.T. (+ 20 coaut.). 2020. The global museum: Natural
history collections and the future of evolutionary science
and public education. PeerJ. 8:e8225, 40 pp. http://doi.
org/10.7717/peerj.8225
Barberousse, A., Samadi, S. 2013. La taxonomie dans la tourmente. Revue d’Anthropologie des Connaissances. 7 (7–2).
https://doi.org/10.3917/rac.019.0411
Barrera, A. 1965. El Museo de Historia Natural de la Ciudad de
México. Ciencia Interamericana. 6:7–13.
Brailovsky, B. &amp; Gómez Varela, B. 1993. Colecciones Biológicas
Nacionales. Ciudad de México: Universidad Nacional
Autónoma de México.
Brown-Goode, G. 1895. The principles of museum administration.
Annual Report of the Museums Association. 1895: 1-78.
Carnevali, G., Sosa, V., León de la Luz, J.L. &amp; Cortés, J.L. (Eds). 2004.
Colecciones Biológicas. Centros de Investigación CONACYT.
Ciudad de México: CONACYT.
Caso, A. 1961. Proposal for a museum of natural history for the
National University of Mexico. Curator. 4: 341-351.
Conabio. 2023a. Museo Nacional de Historia Natural, 1825-1963.
https://www.biodiversidad.gob.mx/biodiversidad/curiosos/
museo-nacional-de-historia-natural Visto 2 Oct. 2023.
Conabio. 2023b. Museo de Historia Natural, 1964.
https://www.biodiversidad.gob.mx/biodiversidad/curiosos/museo-de-historia-natural visto 2 Oct. 2023.
DOF (Diario Oficial de la Federación). 2023. Ley general en materia
de humanidades, ciencias, tecnologías e innovación. 8 mayo
2023, 52 pp.
Engel, M.S. et al. (+92 aut.). 2021. The taxonomic impediment: a
shortage of taxonomists, not the lack of technical approaches. Zoological Journal of the Linnean Society. 193: 381-387.
Escalante, T. 2009. Un ensayo sobre regionalización biogeográfica.
Revista Mexicana de Biodiversidad. 80:551–560.
Faugère, E. &amp; Mauz, I. 2013. Une introduction au renouveau de
la taxonomie. Revue d’Anthropologie des Connaissances. 7
(7–2): 1–16. https://doi.org/10.3917/rac.019.0351

Godfray, H.C.J. 2002. Challenges for taxonomy. Nature. 417: 17–19.
Hilton, E.J., Watkins-Colwell, J. &amp; Huber, S.K. 2021. The expanding
role of natural history collections. Ichthyology and Herpetology. 109: 379-391. http://doi.org/10.1643/t2020018
Kemp, C. 2015. Museums: the endangered dead. Nature. 518:292–
294. doi: 10.1038/518292a
Koleff, P. (+ 77 coaut.). 2007. Análisis de vacíos y omisiones en
conservación en México. Ciudad de México: CONABIO.
León-Cortés, J.L., Lorenzo Monterrubio, L. &amp; Pozo, C. 2003. Colecciones biológicas de El Colegio de la Frontera Sur, México.
San Cristóbal de Las Casas: ECOSUR, CONABIO.
Llorente, J., Koleff, P., Benítez, H. &amp; Lara, L. 1999. Síntesis del estado
de las colecciones biológicas mexicanas. Resultado de la encuesta Inventario y diagnóstico de la actividad taxonómica
en México 1996-1998. CONABIO, México, 140 pp.
Löbl, I., Klausnitzer, B., Hartmann, M. &amp; Krell, F.T. 2023. The silent
extinction of species and taxonomists – An appeal to science
policymakers and legislators. Diversity. 15 (10): 1053. https://
doi.org/10.3390/d15101053
Mares, M.A. 1993. Natural history museums: bridging the past
and the future, pp. 367–403 in: International Symposium
and I World Congress on Preservation and Conservation of
Natural History Collections.
Michán, L.A. &amp; Llorente, J.B. 2003. La taxonomía en México
durante el siglo XX. Publicaciones especiales del Museo de
Zoología. 13: 1–250.
Mittermeier, R.A., Robles Gil, P. &amp; Mittermeier, C.G. 1997. Megadiversidad: los países biológicamente más ricos del mundo.
Cemex, Ciudad de México.
Myers, N., Mittermeier, R.A., Mittermeier, C.G., da Fonseca, G.A. &amp;
Kent, J. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature. 403:853–858.
Naggs, F. 2022. The tragedy of the Natural History Museum,
London. Megataxa. 7: 85-112. Doi: 10.11646/megataxa 7.1.2
NASEM (National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine). 2020. Biological Collections: Ensuring Critical Research
and Education for the 21st Century. National Academies,
Washington, 229 pp.
Novacek, M.J. &amp; Goldberg, S.L. 2013. Museums and institutions,
Role of; pp 404-420 In Encyclopedia of Biodiversity,
volumen 5. http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-3847195.00420-2
Packer, L., Grixti, J.C., Roughley, R.E. &amp; Hanner, R. 2009. The status
of taxonomy in Canada and the impact of DNA barcoding.
Canadian Journal of Zoology. 87 (12): 1097–1110.

�Page, L. (+11 coaut). 2023. Common and Scientific Names of
Fishes from the United States, Canada and Mexico. 8a ed.
Bethesda, MD: American Fisheries Society.
Paknia, O., Rajaei, S.H. &amp; Koch, A. 2015. Lack of well-maintained
natural history collections and taxonomists in megadiverse
developing countries hampers global biodiversity exploration. Organisms Diversity &amp; Evolution. 15:619–629. http://
doi.org/10.1007/s13127-015-0202-1
Parr, A.E. 1939. On the functions of the natural history museum.
Transactions of the New York Academy of Sciences, series 2.
2: 44-58. http://doi.org/10.1111/j.2164-0947.1939.tb00058.x
Percequillo, A.R., Barbosa, M.F.C., Bockmann, F.A., Bogoni, J.A.,
Esguicero, A.L.H., Lamas, C., de Moraes, G.J., Pinto da Rocha, R. &amp; Silveira, L.F. 2022. Natural history museums and
zoological collections of São Paulo State. Biota Neotropica.
22:1–13. http://doi.org/10.1590/1676-0611-bn-2022-1426
Rohwer, V.G., Rohwer, Y. &amp; Dillman, C.B. 2022. Declining growth
of natural history collections fails future generations. PLoS
Biology. 20(4): e3001613, 4 pp. https://doi.org/10.1371/
journal.pbio.3001613
Rookmaaker, L.C. 2011. The early endeavours by Hugh Edwin
Strickland to establish a code for zoological nomenclature in
1842–1843. Bulletin of Zoological Nomenclature. 68(1): 29–40.
Rose, E.D. 2018. Specimens, slips and systems: Daniel Solander
and the classification of nature at the world’s first public museum, 1753-1768. British Journal for the History of Science.
51: 205-237. Doi: 10.1017/S0007087418000249
Salazar-Vallejo, S.I. &amp; González, N.E. 2020. Revisiones taxonómicas,
ciencia de frontera y programas nacionales. Biología y Sociedad. 3 (6): 26–32.
Schmitter-Soto, J.J., Mariaca-Méndez, R. &amp; Soto-Pinto, M.L. 2016. Una
breve historia del conocimiento y uso de la biodiversidad en la
frontera sur de México. Sociedad y Ambiente. 4:160–173.
Snow, N. 2005. Successfully curating smaller herbaria and natural history
collections in Academic settings. BioScience. 55(9): 771-779.
Spalding, M.D. (+ 14 coaut.). 2007. Marine ecoregions of the World:
A bioregionalization of coast and shelf areas. BioScience.
57(7):573-583. https://doi.org/10. 1641/B570707
TripAdvisor. 2023. Museos de historia natural en México. https://
www.tripadvisor.com.mx/Attractions-g150768-Activities-c49-t33-Mexico.html- Visto 2 Oct. 2023.
Vega, R.A. 2011. La riqueza del Gabinete de Historia Natural del
Museo Nacional de México: La década de 1830. NuevoMundo MundosNuevos. 15 pp https://journals.openedition.org/
nuevomundo/62082

�FENÓMENOS PARANORMALES Y SU
ACERCAMIENTO CIENTÍFICO:

CUATRO EJEMPLOS HISTÓRICOS Y SU
IMPACTO EN LA SOCIEDAD
� Aldo G. Luna Almarazaa, Raul E. Martínez-Herrerabb,
Gustavo de Jesús San Miguel Gonzálezaa*

a
Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de
Ciencias Biológicas. Instituto de Biotecnología. Av. Pedro
de Alba y Manuel L. Barragán s/n, C. P. 66455. San Nicolás
de los Garza, Nuevo León, México.
b
Tecnológico de Monterrey. Escuela de Ingeniería y Ciencias.
Av. Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Tecnológico, C. P. 64849.
Monterrey, Nuevo León, México.
*Autor para correspondencia:
gustavo.sanmiguelg@uanl.edu.mx

18

�Resumen
Los fenómenos paranormales se definen como todos aquellos sucesos y/o
prácticas que están fuera de la lógica humana, estos son considerados como el
primer intento del hombre primitivo para interpretar y dominar la naturaleza.
Actualmente, se ha determinado que la creencia en estos fenómenos está
muy arraigada entre las personas cuyas bases académicas están alejadas del
pensamiento científico, por lo que es necesario concientizar acerca del uso del
análisis crítico. Por esta razón, en el presente artículo presentamos un análisis
bibliográfico de casos relacionados a las pseudociencias y el ocultismo, cuyo
acercamiento científico (mediante diseños de investigación aplicada) indica de
manera veraz y contundente la realidad de dichos fenómenos. Asimismo, se
concluye que este tipo de creencias conducen a la ignorancia y a la generación
de prejuicios sociales, por lo que se sugiere incentivar el pensamiento científico
entre la sociedad.

Abstract
Paranormal phenomena are defined as all those events and/or practices that
are beyond human logic; these are considered the first attempt of primitive
man to interpret and dominate nature. Currently, it has been determined that
belief in these phenomena is deeply rooted among people whose academic
bases are far from scientific thinking, so it is necessary to raise awareness
about the use of critical analysis. For this reason, in this article we present a
bibliographic analysis of cases related to pseudoscience and occultism, whose
scientific approach (through applied research designs) truthfully and forcefully
indicates the reality of said phenomena. Likewise, it is concluded that this type
of beliefs lead to ignorance and the generation of social prejudices, which is
why it is suggested to encourage scientific thinking among society.

Palabras clave: análisis crítico;
investigación; pensamiento científico;
pseudociencias
Keywords: critical analysis; research;
scientific thinking; pseudosciences
19

�﻿

E

Introducción

n la actualidad, existen más de trescientos podcasts con temática paranormal, así
como la tradición oral arraigada a las historias familiares, o se ha sabido de cientos
de periodistas, youtubers y personajes mediáticos que hoy en día se dedican a
realizar “investigación” en esta área. Pero ¿qué tan veraces son estos fenómenos?
¿existirá alguna explicación lógica o científica ante dichos sucesos? Estas preguntas nos
permiten cuestionar bajo un pensamiento científico cualquier fenómeno que a primera
vista pareciera ilógico, y abordar mediante un marco de investigación con bases sólidas lo
informado a través de la dialéctica.
Los fenómenos paranormales se definen como todos aquellos sucesos que van más allá
de la comprensión humana y contradicen sus principios básicos (Williams y Bagrove,
2022). Estos se caracterizan por abordar distintos ámbitos como las pseudociencias
(criptozoología, demonología, angelología, ufología, etc.), el ocultismo (alquimia,
esoterismo, astrología, espiritismo, adivinación, nigromancia, percepción extrasensorial,
etc.) y las supersticiones (amuletos, pociones y rituales relacionados con la suerte)
(Escolá-Gascón, 2020). Todos estos ámbitos tienen una historia tan antigua como la
misma humanidad, dado que fueron el primer intento del ser humano por tratar de
entender y manipular diversos fenómenos naturales. Se ha estudiado la creencia de
seres paranormales con personas jóvenes, encontrando que la mayoría cree en distintos
fenómenos (Lester, 1993). De acuerdo con Aarnio y Lindeman (2005), la evidencia empírica
demuestra que las personas cuyos estudios están basados en las artes y las humanidades
presentan mayor creencia en los fenómenos paranormales comparado con aquellos cuyos
estudios están basados en las ciencias naturales, exactas y psicología. Aunado a esto, el
impacto de las redes sociales ha incrementado este tipo de creencias entre los jóvenes
(corriente New Age), lo cual indica que estas creencias son impulsadas por la influencia de
los medios de comunicación (desinformación por carácter analítico) (de Oliveira Maraldi
y Farias, 2019). Por lo tanto, el objetivo del presente escrito es abordar diversos casos
sobre fenómenos paranormales desde la perspectiva científica basada en hechos, con
el propósito de analizar explicaciones lógicas apegadas a la ciencia y a concientizar a la
comunidad estudiantil de entender las causas de los fenómenos “paranormales”.

20

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Fenómenos paranormales y su acercamiento científico: cuatro ejemplos históricos y su impacto en la sociedad

Figura 1. Dibujo alusivo
a la morfología de un “Pie
grande” (CNN, 2019).

Caso 1. La existencia de “Pie grande” cuestionada por pruebas
genéticas

“Pie grande”, “Yeti”, “Sasquatch”, “Migoi”, son una serie de nombres que se le dan a una
especie de humanoides peludos vistos en diversas zonas del mundo (Fig. 1). Según diversos
criptozoólogos este humanoide puede estar evolutivamente relacionado al antiguo
Gigantopithecus debido a las características de los fósiles de este homínido comparados con
los testimonios de quienes dicen haber tenido un encuentro (Wayman, 2012).
No obstante, las únicas pruebas de su existencia (a parte de los testimoniales) son
huellas que algunos criptozoólogos han señalado como verídicas y muestras de pelo
que se han encontrado en diversas zonas de Norteamérica, Nepal y la cordillera del
Himalaya. En cuanto a este último caso, existen reportes de análisis genético, el primero
de ellos fue el llevado a cabo por Sykes et al. (2014), quienes mediante amplificación y
secuenciación del segmento 12S del ARN mitocondrial determinaron que 30 muestras
de pelo (presuntamente de “Pie grande”) correspondían a Ursus maritimus (oso polar),
U. arctus (oso pardo) y U. americanus (oso negro). El segundo estudio fue el llevado a
cabo por Gutiérrez y Pine (2015), quienes bajo la misma técnica de biología molecular
determinaron una alta presencia de U. thibetanus (oso tibetano) en las muestras de
pelo analizadas. Por lo tanto, dichos análisis de biología molecular refutan décadas de
divulgación mediática sobre la existencia de estos humanoides, dado que se necesitan
pruebas convincentes para determinar la existencia de estos seres.
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

21

�﻿

Caso 2. La “zombificación” en Haití esta químicamente
influenciada por extractos naturales

La “zombificación” es una práctica religiosa relacionada al vudú haitiano donde mujeres
y hombres son envenenados, enterrados vivos (en estado cataléptico) y desenterrados.
La idea de esta práctica es crear esclavos sin carácter, sin expresión vital e incapaces
de tomar decisiones, todo esto bajo un coma letárgico (Littlewood y Douyon, 1997).
De acuerdo con los estudios de Albuquerque et al. (2012), en esta práctica ocultista
se ha identificado que las formulaciones preparadas se componen principalmente
por extractos de plantas: Mucuna pruriens (grano de terciopelo), Albizia lebbeck (tchatcha), Prosopis juliflora (mezquite), Comocladia glabra (brésil), Zanthoxylum martinicense
(fresno espinoso), Trichilia hirta (acahuite) y Anacardium occidentale (nuez de la India),
extractos de anfibios: Rhinella marina (sapo gigante) y extractos de peces: Diodon hystrix
(pez erizo) y Sphoeroides testudineus (pez globo). Dada la naturaleza de los extractos,
estas formulaciones son ricas en saponinas, esteroides, triterpenos, cumarinas,
taninos, inhibidores de proteasas, levodopa (L-dopa), epibatidina y tetrodotoxinas (TTX),
los cuales son investigados por sus propiedades antimicrobianas, antiparasitarias,
antifúngicas e incluso anticancerígenas (de Sousa Araujo, et al. 2008; Littlewood y
Douyon, 1997). Sin embargo, la ingesta en altas dosis de dichos extractos genera
efectos nocivos en la salud, los cuales pueden clasificarse de acuerdo con la gravedad
de su sintomatología. El primer síntoma es la somnolencia acompañada por nauseas, el
segundo efecto es la parálisis de extremidades, la descoordinación y el aletargamiento
del habla. El tercer efecto es la cianosis y baja en la presión sanguínea, y, por último, los
fallos respiratorios y arritmias cardiacas relacionadas con la pérdida del pulso (efecto
cataléptico esperado en la “zombificación”) (Albuquerque et al. 2012). Dicho lo anterior,
la “zombificación” del vudú haitiano no es más que un envenenamiento, el cual ha
sido utilizado para fines ilícitos (crear esclavos) y como “castigo” cuando las personas
desobedecen las reglas de la tradición vudú. Otro de los aspectos a considerar es que
esta práctica dio pie a diversos estudios etnobiológicos y farmacológicos, los cuales
hoy en día siguen en desarrollo debido a las múltiples propiedades de los extractos
naturales obtenidos.

22

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Fenómenos paranormales y su acercamiento científico: cuatro ejemplos históricos y su impacto en la sociedad

Figura 2. Dibujo alusivo a
los juicios de Salem de 1692
(Valdemi, 2023).

Caso 3. El hongo detrás de las brujas de Salem
Los juicios contra las brujas y las prácticas oscuras se iniciaron el 8 de febrero de 1692 en
Salem, Massachussets (Fig. 2), dichos juicios fueron desencadenados por el testimonio de
niños quienes empezaron a presentar comportamientos erráticos, alucinaciones, debilidad,
ceguera temporal, sordera, dolor de estómago y sensación de quemazón en dedos y manos.
Se ha documentado que uno de los testimonios indicó haber consumido un pan con harina
rojiza que una de las trabajadoras domésticas había repartido entre los niños; y con dicho
testimonio, los puritanos desencadenaron los castigos contra mujeres inocentes (Soriano
del Castillo et al. 2014). También, en los testimonios recabados se asociaba la brujería con
la muerte del ganado, lo que demuestra la posibilidad de que la sintomatología de las
personas y el ganado estuviera fuertemente conectada a las micotoxinas y alcaloides de C.
purpurea (Llanes et al. 2022; Soriano del Castillo et al. 2014).
Dados los antecedentes históricos de los juicios de Salem, Linnda Capoarel publicó en
1976 la primera hipótesis (posteriormente comprobada) relacionada al ergotismo, una
enfermedad relacionada a la insuficiencia arterial provocada por la intoxicación aguda de los
alcaloides de Claviceps purpurea. Este hongo se encuentra en los cereales y se ha observado
que a una concentración mayor al 3% (p/p) genera una coloración rojiza en las harinas.
Asimismo, la sintomatología señalada por los acusadores está directamente relacionada a
los alcaloides de este hongo, principalmente a la ergotamina y a la dietilamida del ácido
lisérgico (LSD). Los toxicólogos ahora saben que comer alimentos contaminados con C.
purpurea puede provocar un trastorno convulsivo caracterizado por espasmos musculares
violentos, vómitos, delirios, alucinaciones, sensación de hormigueo en la piel y una serie de
otros síntomas, todos los cuales, señaló Linnda Caporael, están presentes en los registros de
los juicios por brujería de Salem (PBS, 2014).
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

23

�﻿

Caso 4. El síndrome de Williams y las leyendas sobre seres
elementales

En cientos de lugares alrededor del mundo existen historias acerca de seres
elementales (trolls, duendes, gnomos, hadas, etc.), cuya existencia está basada en la
propia naturaleza, y según las leyendas de los antiguos pueblos celtas y nórdicos, estos
seres cambiaban a los niños humanos por sus crías y cuando la pareja humana se daba
cuenta de dicho cambio (por el aspecto físico del menor) estos lo abandonaban a su
suerte en la naturaleza. Ahora, si abordamos esto desde una perspectiva basada en
la ciencia, podemos indicar que siempre ha habido y habrá condiciones genéticas, las
cuales alteran el metabolismo y el físico de las personas que la padecen.
Uno de estos casos es el síndrome de Williams (SW), el cual es una condición genética
que aparece debido a un emparejamiento incorrecto de elementos repetitivos del ADN
de baja copia en la meiosis. El tamaño de la eliminación es similar en la mayoría de las
personas con SW y lleva a la pérdida de una copia de 25 a 27 genes en el cromosoma
7q11.23. (Kozel et al. 2022). Esta condición provoca una baja estatura y características
faciales peculiares como nariz pequeña, boca amplia con dientes pequeños y
espaciados, ojos hinchados y cuello pequeño (algunos lo asocian a la morfología de un
duende). Asimismo, esta condición provoca ciertas afecciones hepáticas, cardiacas y
pulmonares, las cuales afectan la calidad de vida de quienes la padecen (Brazier, 2017).
Además, los niños que padecen el SW presentan déficit de atención y se comportan
de manera hiperactiva y amigable, siendo una de sus características la confianza con
extraños (Kozel et al. 2022). Por lo tanto, bajo estos argumentos podemos relacionar
dichas leyendas sobre seres elementales con lo que actualmente conocemos como
trastornos genéticos (específicamente SW), destacando que hoy en día existen diversas
asociaciones dirigidas al apoyo de las personas con este síndrome, que a su vez tratan
de concientizar a la sociedad sobre el trato digno hacia estas personas.

Conclusiones
La creencia en los fenómenos paranormales en el sector juvenil está influenciada
principalmente por el escaso pensamiento científico y la predisposición a los medios
de comunicación. En el presente articulo los cuatro casos puntuales mostrados están
apegados a una respuesta científica: (1) Las muestras de pelo analizadas mediante
técnicas moleculares desmienten la existencia de “pie grande”. (2) Se comprobó que
los componentes de las formulaciones usadas en la cultura vudú para el proceso de
“zombificación” causan catalepsia. (3) Se determinó que los juicios de Salem fueron
desencadenados por intoxicación con harina contaminada por C. purpurea. (4) El
síndrome de Williams (SW) es una condición genética que genera una morfología similar
a la descrita en las leyendas sobre seres elementales, y el conocimiento que se tiene
hoy en día es usado para orientar a las personas a tratar con respeto a las personas
afectadas. De acuerdo con lo descrito anteriormente, se concluye que la desinformación
generada por las redes sociales y el escaso pensamiento crítico genera creencias sin
soporte científico, lo cual puede cambiar si los esfuerzos se enfocan de manera
responsable en la divulgación científica.

24

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Aarnio, K., M. Lindeman. 2005. Paranormal beliefs, education, and
thinking styles. Personality and Individual Differences. 39:
1227–1236.
Albuquerque, U.P., J.G. Melo, M.F. Medeiros, I.R. Menezes, G.J.
Moura, A.C. Asfora El-Deir, R.R. Nóbrega Alves, P.M. de Medeiros, T.A. de Sousa Araújo, M. Alves Ramos, R.R. Silva, A.L.
Almeida, C. Almeida. 2012. Natural Products from Ethnodirected Studies: Revisiting the Ethnobiology of the Zombie
Poison. Evidence-Based Complementary and Alternative
Medicine. 2012: 1–19.
Brazier, Y. Williams syndrome: What you need to know. En: https://
www.medicalnewstoday.com/articles/220139 (consultado
04/10/23).
CNN (2019). Supuesto ataque de “Pie Grande” o “Bigfoot” en
Kentucky (Nota periodística web) En: https://cnnespanol.
cnn.com/video/pie-grande-kentucky-parque-arma-campamento-jennifer-montoya-cafe-cnnee/ (Recuperada
05/10/23)
de Oliveira Maraldi, E., M. Farias. 2019. Assessing Implicit Spirituality in a non-weird population: Development and Validation
of an Implicit Measure of New Age and Paranormal Beliefs.
The International Journal for the Psychology of Religion. 30:
101–111.
de Sousa Araujo, T.A., N.L. Alencar, E.L.C. de Amorim, U.P. de
Albuquerque. 2008. A new approach to study medicinal
plants with tannins and flavonoids contents from the local
knowledge. Journal of Ethnopharmacology. 120: 72–80.
Escolá-Gascón, A. 2020. Researching unexplained phenomena:
empirical-statistical validity and reliability of the Multivariable Multiaxial Suggestibility Inventory-2 (MMSI-2). Heliyon.
6: e04291.
Gutiérrez E.E., R.H. Pine. 2015. No need to replace an “anomalous”
primate (Primates) with an “anomalous” bear (Carnivora,
Ursidae). ZooKeys. 487:141–154.

Kozel, B.A., B. Barak, C.A. Kim, C.B. Mervis, L.R. Osborne, M. Porter,
B.R. Pober. 2021. Williams syndrome. Nature reviews. Disease primers. 7: 42.
Lester, D. (1993) Paranormal beliefs and psychoticism, Personality and Individual Differences, Volume 14, Issue 5, 1993,
Page 739, ISSN 0191-8869, https://doi.org/10.1016/01918869(93)90122-J
Littlewood, R., C. Douyon. 1997. Clinical findings in three cases of
zombification. Lancet. 350: 1094–1096.
Llanes, L.C., N.B. Sa, A.R. Cenci, K.F. Teixeira, I.V. de França, L. Meier, A.S. de Oliveira. 2022. Witches, potions, and metabolites:
an overview from a medicinal perspective. RSC Medicinal
Chemistry. 13: 405–412.
PBS (2014). Clues and Evidence. En: https://www.pbs.org/wnet/secrets/
witches-curse-clues-evidence/1501/ (Consultado 05/12/23).
Soriano del Castillo J.M., C. Martínez-Rosillo, N. Sebastià-Fabregat, C. Soler-Quiles. 2014. Microbiología alimentaria y
fenómenos paranormales en la historia. Revista Española
de Nutrición Humana y Dietética. 18: 238–242.
Sykes, B.C., R.A. Mullis, C. Hagenmuller, T.W. Melton, M. Sartori.
2014. Genetic analysis of hair samples attributed to yeti,
bigfoot and other anomalous primates. Proceedings of the
Royal Society. 281: 20140161.
Valdemi, I. (2023). 8 de febrero de 1692. Cuando se iniciaron los
juicios contra las brujas de Salem (Nota periodística web) En:
https://www.laizquierdadiario.com/Cuando-se-iniciaron-losjuicios-contra-las-brujas-de-Salem (Recuperada 05/10/23)
Wayman, E. Did Bigfoot Really Exist? How Gigantopithecus
Became Extinct. En: https://www.smithsonianmag.com/
science-nature/did-bigfoot-really-exist-how-gigantopithecus-became-extinct-16649201/ (consultado 03/10/23).
Williams, J.M., M. Blagrove. 2022. Paranormal experiences, sensory-processing sensitivity, and the priming of pareidolia. PLoS
ONE. 17: e0274595.

�POTENCIAL NUTRICIONAL Y TERAPÉUTICO
DE LA TUNA Y DE SUS SUBPRODUCTOS:
UN PANORAMA GENERAL DE SU COMPOSICIÓN
QUÍMICA Y APLICACIONES

� Laura García-Curiel1, Jesús Guadalupe Pérez-Flores1,2*, Felipe
Mera-Reyes2, Daniela Esparza-Vital2, Emmanuel Pérez-Escalante2,
Elizabeth Contreras-López2, Carlos Ángel-Jijón2, Enrique J.
Olloqui3
26

�Resumen
Esta contribución abordó la problemática de la subutilización de la
tuna y sus subproductos, a pesar de su rica composición química y
perfil nutricional, que incluye glucosa, fructosa, proteínas, minerales,
vitaminas, ácidos grasos, fitoesteroles y polifenoles. La hipótesis central
sugirió que estos componentes bioactivos pueden ser aprovechados
para el desarrollo de alimentos funcionales y como complemento
en el tratamiento de diversas enfermedades, contribuyendo así al
bienestar humano y al crecimiento económico en regiones donde la
tuna es culturalmente significativa. El objetivo del estudio fue brindar un
panorama general de la composición química, el perfil nutricional, los
compuestos bioactivos de la tuna y las aplicaciones potenciales de sus
subproductos, promoviendo el uso de estos últimos en la formulación de
alimentos funcionales y como complemento terapéutico. Los hallazgos
principales revelaron que la tuna, una fruta no climatérica, y sus
subproductos, son una fuente valiosa de fibra y compuestos bioactivos
con propiedades antioxidantes, antiaterogénicas, antiulcerogénicas,
antimicrobianas, antiinflamatorias, neuroprotectoras, hepatoprotectoras,
antidiabéticas, hipolipidémicas e hipocolesterolémicas. Además, se
destacó la aplicación de la estrategia universal de recuperación de
compuestos bioactivos para la extracción eficiente de estos compuestos
de los subproductos de la tuna, lo que subrayó su potencial económico.
En conclusión, el manuscrito demostró que la tuna y sus subproductos
tienen un potencial significativo para la salud humana y la economía,
especialmente en México, el principal productor mundial, y que su
valorización sostenible puede ser una estrategia clave para impulsar su
uso en la industria alimentaria y farmacéutica.

Abstract
This contribution addressed the problem of underutilization of prickly pear
and its by-products despite its rich chemical composition and nutritional
profile, which includes glucose, fructose, proteins, minerals, vitamins, fatty
acids, phytosterols, and polyphenols. The central hypothesis suggested that
these bioactive components can be used to develop functional foods and
as a complement in treating various diseases, thus contributing to human
well-being and economic growth in regions where prickly pear is culturally
significant. The study’s objective was to provide an overview of the chemical
composition, nutritional profile, bioactive compounds of prickly pear, and the
potential applications of its by-products, promoting the use of the latter in the
formulation of functional foods and as a therapeutic complement. The main
findings revealed that prickly pear, a non-climacteric fruit, and its by-products
are a valuable source of fiber and bioactive compounds with antioxidant,
antiatherogenic, antiulcerogenic, antimicrobial, anti-inflammatory,
neuroprotective, hepatoprotective, antidiabetic, hypolipidemic, and
hypocholesterolemic properties. In addition, the application of the universal
strategy for recovering bioactive compounds to extract these compounds
efficiently from prickly pear by-products was highlighted, which underlined
its economic potential. In conclusion, the manuscript demonstrated that
prickly pear and its by-products have significant potential for human health
and the economy, especially in Mexico, the leading world producer, and that
its sustainable valorization can be a key strategy to promote its use in the
food and pharmaceutical industry.

Palabras clave: Compuestos
bioactivos, valorización de
subproductos, alimentos
funcionales, industria
alimentaria, salud humana.
Keywords: Bioactive
compounds, by-product
valorization, functional foods,
food industry, human health.
Área Académica de Enfermería, Instituto
de Ciencias de la Salud, Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo,
Circuito Ex Hacienda La Concepción S/N,
Carretera Pachuca-Actopan, 42060 San
Agustín Tlaxiaca, Hidalgo, México.
2
Área Académica de Química, Instituto
de Ciencias Básicas e Ingeniería,
Universidad Autónoma del Estado de
Hidalgo, Carretera Pachuca-Tulancingo,
km 4.5, 42184 Mineral de la Reforma,
Hidalgo, México.
3
CONACyT, Colegio de Postgraduados,
Campus Puebla, Boulevard Forjadores,
72760 Puebla, Puebla, México.
*Correo del autor de correspondencia:
jesus_perez@uaeh.edu.mx
1

27

�﻿

Introducción

L

a tuna (Opuntia ficus-indica spp.) es una fruta no
climatérica de forma ovalada, presenta una parte
comestible llamada endocarpio, que es jugoso y
abarca el 28-58 % (p/p) del fruto, con un gran número de
semillas (2-10 %, p/p) encerradas en una cáscara gruesa
y espinosa (37-67 %, p/p) (Almanza y Fischer, 2012; Lim,
2012; Barba et al., 2017). Las tunas pueden presentar
grandes diferencias de color entre los cultivares,
variando de verde a blanco, de amarillo a naranja y de
rojo a morado. Estas variaciones se pueden atribuir a las
betalaínas (Giraldo-Silva et al., 2023).
En cuanto a su producción mundial, México es el
líder, aportando el 44%, equivalente a 428,300 t/año,
aunque este fruto también es cultivado en otras partes
del mundo, como India, Estados Unidos de América,
Sudáfrica, entre otros (Barba et al., 2017). Con respecto
a la producción nacional de la tuna, durante 2020, el
mayor volumen de producción se concentró en el Estado
de México con 175,600 t (SADER, 2021). La tuna es un
fruto de gran consumo en el centro de México, sobre
todo en el estado de Hidalgo, región que puede tener
notables posibilidades de producción y consumo a gran
escala de este alimento, dada su cercanía con la Ciudad
de México y también porque sigue formando parte
de la identidad colectiva de los pueblos campesinos e
indígenas del estado de Hidalgo.
La tuna es considerada como una fruta valiosa en la
industria alimentaria debido a su composición química,
por su alto contenido de fibra, por su contenido de
metabolitos secundarios (polifenoles, betaxantinas, ácidos
orgánicos, entre otros) y por los beneficios que aporta su
consumo a la salud humana (Manzur-Valdespino et al.,
2022). Por ejemplo, contienen colorantes de alto valor
agregado, tales como betacianinas, betalaínas, etcétera,
que son adecuados para su uso como aditivos alimentarios
y que son reconocidos como sustancias GRAS (Generally
Recognized As Safe, generalmente reconocido como seguro),
cuyo uso solamente está sujeto a las buenas prácticas
de fabricación, por lo que están exentos de requisitos
de certificación. De hecho, más allá de ser colorantes,
las betalaínas poseen un espectro de aplicaciones
terapéuticas que incluyen efectos antimicrobianos y
antimaláricos, así como la prevención del crecimiento
de diversas bacterias, levaduras y mohos, lo que sugiere
su potencial en el tratamiento de infecciones. Además,
se han observado efectos anticancerígenos en estudios
in vitro, y se ha demostrado que tienen la capacidad de
inducir la producción de betalaínas dihidroxiladas en
células cultivadas. También se ha investigado su potencial
neuroprotector, particularmente en el contexto de
enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad
de Parkinson. Estas aplicaciones subrayan el interés en las

28

betalaínas como compuestos bioactivos con beneficios
para la salud humana (Madadi et al., 2020).
La tuna se consume principalmente en fresco, aunque
también se procesa en productos elaborados a pequeña
escala o de forma artesanal, pudiendo encontrarse
en mermeladas, yogures, jugos, jaleas o dulces (Sáenz
Hernández et al., 2013; Chacón-Garza et al., 2020; ManzurValdespino et al., 2022). Este proceso abarca la producción
primaria y la distribución de la tuna, generando cantidades
considerables de subproductos, tales como cáscaras,
semillas y orujo (bagazo), pero también se producen
frutos dañados mecánicamente (Tahiri et al., 2011;
Almanza y Fischer, 2012; Lazcano-Hernández et al., 2023).
Una mala disposición de estos subproductos puede
tener varios impactos negativos en el ambiente, como
la contaminación, impacto en la flora y la fauna local,
atracción de plagas y vectores de enfermedades y emisión
de gases de efecto invernadero. Considerando esto,
junto con la significativa importancia nutricional, histórica
y cultural de la tuna, es necesario utilizar de manera
completa y sostenible los subproductos de este fruto.
En términos generales, la falta de procedimientos
adecuados para gestionar subproductos agroalimentarios
conlleva pérdidas económicas, problemas ambientales
y desafíos en la distribución eficiente y equitativa de
los alimentos (Lemes et al., 2022). En este contexto, la
revalorización de los subproductos agroalimentarios,
derivados de fuentes animales y vegetales, producidos de
manera significativa a lo largo de la cadena de suministro
de alimentos, como se ilustra en la Figura 1, ejemplifica
una estrategia alineada con los principios de la economía
circular (Niero y Rivera, 2018), la cual busca maximizar la
utilización de recursos y minimizar el desperdicio en toda
la cadena de suministro de alimentos (Nautiyal y Goel,
2021). Para alcanzar este objetivo, es viable implementar
prácticas como la inclusión de los subproductos en
procesos de biorrefinería para la obtención de productos
químicos de plataforma, el compostaje, la valorización
energética y la extracción de compuestos bioactivos
(Piga, 2004; Chasquibol-Silva et al., 2008; Dueñas y GarcíaEstévez, 2020). Estos últimos, además de tener potencial
uso como aditivos alimentarios, pueden proporcionar
beneficios para la salud más allá del valor nutricional
(Lemes et al., 2022). Además, estos compuestos pueden
encontrar aplicaciones valiosas en las industrias
farmacéutica y cosmética (Pérez-Flores et al., 2024),
ampliando así su utilidad más allá del ámbito alimentario.
Promover el uso de la tuna y de sus subproductos
en alimentos funcionales y como complemento en
tratamientos terapéuticos, puede beneficiar a la sociedad
y a la industria. La tuna y sus subproductos poseen varios
compuestos bioactivos con posibles efectos benéficos
para la salud humana. Por ejemplo, la tuna tiene un índice
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�En el contexto de la industria, la valorización de la tuna y
sus subproductos puede conducir al desarrollo de nuevos
productos alimenticios funcionales. Esto se alinea con la
creciente demanda de los consumidores de productos
con propiedades funcionales y medicinales que aporten
valor nutricional y contribuyan a la salud en general

(Caicedo-Vargas et al., 2021). Además, la incorporación
de compuestos bioactivos de la tuna en productos
alimenticios puede mejorar sus propiedades, como la
actividad antioxidante, que es un rasgo deseable para los
alimentos funcionales (Santander-M. et al., 2017). Además,
se ha demostrado que el uso de subproductos valorizados
de tuna, como la incorporación de fibra prebiótica, mejora
la viabilidad de los probióticos en matrices alimentarias,
lo que indica el potencial para desarrollar productos
alimenticios funcionales con propiedades probióticas
mejoradas (Rodríguez-Barona et al., 2015).
Con base en todo lo anterior, el objetivo de esta
contribución fue brindar un panorama general de la
composición química, perfil nutricional y compuestos
bioactivos de la tuna y de sus subproductos, y explorar
las posibles aplicaciones de estos últimos, mediante una
revisión de la literatura, con la finalidad de promover
el uso de estos subproductos en la formulación de
alimentos funcionales y como complemento en
tratamientos terapéuticos, así como para resaltar
su potencial económico y su importancia cultural en
regiones donde la tuna es un elemento esencial.

Figura 1. Composición química, perfil
nutricional y compuestos bioactivos de la
pulpa de varias especies de tuna.
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

29

Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos:

glucémico bajo y una carga glucémica alta, lo que la hace
adecuada para su incorporación en alimentos funcionales
para personas que requieren dietas de índice glucémico
bajo (Ibarra Salas et al., 2017). Además, se ha demostrado
que la adición de fibra dietética procedente de fuentes
como el bambú, los guisantes, la manzana, la patata, el
trigo y la avena mejora las propiedades funcionales de los
productos cárnicos, lo que indica el potencial de incorporar
fibra de tuna en los productos cárnicos para mejorar su
valor nutricional (Rivera-De Alba y Flores Girón, 2022), por
lo que la posible incorporación de fibra de cáscaras de tuna
podría tener el mismo efecto. Además, los compuestos
bioactivos presentes en la tuna se han relacionado
con posibles efectos terapéuticos, como propiedades
antioxidantes, que son deseables para alimentos y
tratamientos funcionales (Santander-M. et al., 2017).

�﻿

Valor cultural de la tuna en México
En el corazón de México, donde los siglos se mezclan y la
historia se funde con la tierra misma, floreció una planta
cuyo legado se entrelaza con la cultura y el alma del pueblo
mexicano. El nopal, más que una simple planta, es un testigo
silencioso de ocho mil años de historia en esta tierra ancestral.
Hoy conocido como “tuna” en sus diversas variedades, este
fruto del nopal ha sido mucho más que un manjar para los
habitantes de estas tierras; ha sido un símbolo de vida, de
sacrificio e identidad (Quiroz y Pradilla Rueda, 2018).
Junto con el aguacate, el cacao y otros tesoros endémicos,
las diferentes civilizaciones mesoamericanas desarrollaron
un importante sistema de explotación y consumo de estos
frutos. Pueblos como el mexica, establecido en el Valle de
México, desarrollaron sistemas de producción y consumo
que sorprendieron en gran medida a los europeos a
su llegada al continente americano en el siglo XVI. Fray
Bernardino de Sahagún en su Historia general de las cosas
de la Nueva España, no pudo contener su asombro al
describir el nopal y sus frutos y relató lo siguiente:

H

ay unos árboles en esta tierra que se llaman nopalli,
que quiere decir “tunal” o “árbol que lleva tunas”.

Es
El tronco se compone de las hojas
y las ramas se hacen de las mismas hojas. Las hojas son anchas
y gruesas. Tienen mucho zumo y son viscosas. Tienen espinas las
mismas hojas. La fruta que en estos árboles se hace se llama
tuna. Son de buen comer. Es fruta preciada y las buenas dellas
[sic] son como camuesas. Las hojas deste [sic] árbol cómenlas
crudas y cocidas… (de Sahagún, 1975).
mostruoso [sic] este árbol.

El nopal y su fruto, brindaron un aporte nutricional a
pueblos como el mexica y también ganaron un significado
mágico y ritual en la cultura de estas sociedades. Tanto
así, que actualmente la bandera de México aún muestra
un águila devorando una serpiente precisamente sobre
un nopal, cactus del que destacan varias tunas rojas. Estos
frutos en la tradición nahua estaban profundamente
vinculados a los sacrificios humanos que pueblos como
el mexica llegaron a practicar como ofrenda a sus
deidades principales, sobre todo a la deidad de la guerra,
Huitzilopochtli. Fray Diego Duran, describió en el siglo XVI
en su Historia de las Indias de la Nueva España lo siguiente,
a propósito de la fundación de Tenochtitlán:

[…]

A nuestro señor y rey Viziliuitl [sic], echándonos de
aquel lugar, al qual [sic] mandó le matásemos y le
matamos y sacamos el corazón, y puestos en lugar quel [sic]
nos mandó le arroje yo entre las espadañas, el qual fué á [sic]
caer encima de una peña, y según la revelación questa [sic]
noche me mostró, dice que deste [sic] corazón a [sic] nacido un
tunal encima desta [sic] piedra, tan lindo y coposo que encima
del hace su morada una hermosa águila: este lugar nos manda
que busquemos y que allado [sic] nos tengamos por dichosos y
bien aventurados, porque este es el lugar de nuestro descanso y
de nuestra quietud y grandeza… (Duran, 2005).

30

El nombre dado a la capital de los mexicas, denotó la
importancia de este fruto, debido a que en náhuatl
“Tenochtitlan” significa “lugar de tunas sobre piedra”.
Por otro lado, los pueblos hñähñu (otomí) originarios
del Valle del Mezquital en el Estado de Hidalgo, se
refieren a México, tanto la ciudad como el país, como
“M´onda”, que significa “tunal” (Bernal Pérez, 2011).
Después del siglo XVI, la cocina novohispana
experimentó una evolución culinaria que abarcó
tres siglos y que incorporó una amplia variedad de
frutos, semillas, raíces, insectos y granos de origen
prehispánico. Estos ingredientes dejaron una marca
distintiva en las múltiples expresiones culinarias
que caracterizan la gastronomía contemporánea de
México. Además, estos elementos han servido como
fuente de inspiración simbólica para el nacionalismo
mexicano.
En este contexto, la tuna, un fruto con un profundo
valor histórico y cultural en México, se encuentra
indiscutiblemente dentro del grupo de alimentos de
origen prehispánico que merece un estudio detenido.
A lo largo de la historia, la tuna ha ocupado un lugar
fundamental en la dieta y la cultura mexicana, y su
influencia perdura hasta la actualidad. Su importancia
va más allá del consumo directo, ya que también se
extiende a la utilización de sus subproductos.
La demanda de la tuna ha aumentado en los mercados
nacionales e internacionales debido al creciente
reconocimiento de su valor nutricional y para la salud
(Giraldo-Silva et al., 2023). Debido a sus propiedades
tecnológicas, nutricionales y beneficios que aporta
a la salud humana, la especie tuna representa
una oportunidad para que los productores locales
obtengan acceso a mercados superiores en los que
los consumidores ponen énfasis en el carácter exótico
y los rasgos de calidad. Por ejemplo, en el estado de
Hidalgo aún persiste el consumo de este fruto, que
lejos de desaparecer constituye la oportunidad de
muchas personas de escasos recursos económicos de
vender un producto de temporada, ya sea a la orilla de
los caminos o en los múltiples mercados que existen
en la región. En Actopan o Ixmiquilpan aún puede
encontrárseles con el nombre kähä, palabra muy
antigua, en hñähñu (otomí del Valle del Mezquital), así
como xät´ä (nopal), en la misma lengua (Bernal Pérez,
2011). Mientras que, en comunidades originarias del
municipio de San Salvador, Hidalgo, las calles están
nombradas con palabras que aluden a esta fruta y
sus variedades en la lengua hñähñu. En consecuencia,
el aprovechamiento de los subproductos de la
tuna como matrices de extracción de compuestos
bioactivos, permitiría explorar nuevas aplicaciones
en la industria alimentaria, biomédica y cosmética,
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Aspectos nutricionales de la tuna
La composición química de la tuna incluye diversos
compuestos bioactivos y nutrientes, y ha ganado
popularidad por los beneficios que aporta su
consumo para la salud humana. Dentro de estos
beneficios se incluyen propiedades antioxidantes,
antiaterogénicas y antiulcerogénicas, con efectos
protectores contra la peroxidación de lipoproteínas
de baja densidad (Barba et al., 2017). La variabilidad
en la composición química de la tuna depende de
la especie, de la variedad, del manejo del cultivo,
del manejo postcosecha y, en menor medida, de
la madurez, pues al ser una fruta no climatérica,
es importante cosecharla en el punto de madurez
óptimo para su consumo (Lazcano-Hernández et al.,
2023).
La Tabla 1 detalla la composición química, nutricional
y compuestos bioactivos presentes en la tuna
(Stintzing et al., 1999; Ramadan y Mörsel, 2003; Barba
et al., 2017), destacando su elevado contenido de
agua (87.55%) y su aporte calórico de 41 kcal por cada
100 g, posicionándola como una alternativa baja en
calorías. La fruta no tiene un aroma distintivo, pero
la pulpa es muy dulce y el componente de azúcar
es principalmente glucosa y fructosa (en cantidades
similares), cuya concentración oscila entre 10 y 17
°Brix (Cota-Sánchez, 2015).
Aunque la cantidad de proteínas es modesta
(0.73 g por 100 g), se ha reportado la presencia

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

de los 9 aminoácidos esenciales en la tuna,
necesarios para la síntesis de proteínas y diversas
funciones biológicas. La tuna destaca por su bajo
contenido de grasas totales (0.51 g por 100 g)
y carbohidratos moderados (9.57 g por 100 g).
Además, presenta una variedad de minerales
esenciales, incluyendo calcio, hierro, magnesio,
fósforo, potasio y zinc. En cuanto a las vitaminas,
se destaca su contenido en vitamina C (14 mg por
100 g) y varias del grupo B.
Los ácidos grasos saturados son bajos, mientras
que los monoinsaturados y polinsaturados, como
el ácido linoléico (C18:2, c9c12, omega-6) y el ácido
alfa-linolénico (C18:3, c9c12c15, omega-3), están
presentes, beneficiando la salud cardiovascular.
En la tuna también se ha reportado la presencia de
fitoesteroles con niveles notables de campesterol
(8.74 g/kg de aceite), estigmasterol (0.73 g/kg de
aceite), lanosterol (0.76 g/kg de aceite), β-sitosterol
(11.2 g/kg de aceite) y Δ5-avenasterol (1.43 g/
kg de aceite). Estos fitoesteroles, conocidos por
sus propiedades beneficiosas para la salud,
como la reducción del colesterol y actividades
antiinflamatorias, también promueven la salud
cardiovascular.
Finalmente, la presencia de polifenoles como
isorhamnetina, kaempferol y quercetina sugiere
propiedades antioxidantes, contribuyendo a combatir
el estrés oxidativo y reducir el riesgo de enfermedades
crónicas.
Por lo tanto, la tuna emerge como una fruta
nutritiva y antioxidante, ideal para incorporar como
complemento en una dieta equilibrada y como
promotora de la salud humana.

31

Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos:

brindando una alternativa viable y amigable con el
ambiente para integrarlos dentro de una economía
circular.

�﻿

Tabla 1. Composición química, perfil nutricional y compuestos bioactivos de la pulpa de varias especies de tuna (Stintzing et al.,
1999; Ramadan y Mörsel, 2003; Barba et al., 2017).
Datos nutricionales de la tuna

Valores

Agua

87.55 g/100 g

Energía

41 kcal/100 g

Ácidos grasos, saturados totales

0.067 g/100 g

Energía

172 kJ/100 g

C16:0

0.052 g/100 g

Proteína

0.73 g/100 g

C18:0

0.01 g/100 g

Lípidos totales (grasa)

0.51 g/100 g

Ácidos grasos, monoinsaturados totales

0.075 g/100 g

Cenizas

1.64 g/100 g

C16:1

0.002 g/100 g

Carbohidratos

9.57 g/100 g

C18:1

0.072 g/100 g

Fibra, dietética total

3.60 g/100 g

C20:1

0.001 g/100 g

Minerales

Datos nutricionales de la tuna

Valores

Lípidos

Ácidos grasos, polinsaturados totales

0.213 g/100 g

Calcio, Ca

56 mg/100 g

C18:2

0.186 g/100 g

Hierro, Fe

0.30 mg/100 g

C18:3

Magnesio, Mg

85 mg/100 g

Fósforo, P

24 mg/100 g

Campesterol

8.74 6±0.75 g/kg de aceite

Potasio, K

220 mg/100 g

Estigmasterol

0.73 6±0.08 g/kg de aceite

Sodio, Na

5 mg/100 g

Lanosterol

0.76±6 0.07 g/kg de aceite

Zinc, Zn

0.12 mg/100 g

β-sitosterol

11.2±6 1.21 g/kg de aceite

Cobre, Cu

0.08 mg/100 g

Δ5-avenasterol

1.43±6 0.13 g/kg de aceite

0.60 µg/100 g

Aminoácidos esenciales

Selenio, Se
Vitaminas

0.023 g/100 g
Fitoesteroles

Histidina

208.2-343.2 μmol/L

Vitamina C, ácido ascórbico total

14 mg/100 g

Isoleucina

165.9-296.1 μmol/L

Tiamina

0.014 mg/100 g

Leucina

151.8-162.2 μmol/L

Riboflavina

0.06 mg/100 g

Lisina

113.0-125.4 μmol/L

Niacina

0.46 mg/100 g

Metionina

217.6-377.6 μmol/L

Vitamina B-6

0.06 mg/100 g

Fenilalanina

133.1-145.8 μmol/L

Folato, total

6 µg/100 g

Treonina

97.0-126.6 μmol/L

Folato, comida

6 µg/100 g

Triptófano

45.2-85.9 μmol/L

Folato, equivalentes dietéticos

6 µg/100 g

Valina

280.6 426.5 μmol/L

Vitamina A, actividad de retinol

2 µg/100 g

β-caroteno

25 µg/100 g

Isorhamnetina

0.70 mg/100 g

β-criptoxantina

3 µg/100 g

Kaempferol

0.20 mg/100 g

Vitamina A

43 UI/100 g

Quercetina

4.90 mg/100 g

32

Polifenoles

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�los subproductos de la tuna

La industrialización de la tuna ha despertado interés
debido a la variedad de subproductos que se pueden
aprovechar (Panza et al., 2022). La industrialización
de la tuna y de sus subproductos, ha incluido la
transformación de la pulpa, de la piel y de las semillas en
productos con valor agregado, como jugos, mermeladas,
aceites, y productos para la industria alimentaria y
cosmética (El Mannoubi et al., 2009; Sáenz Hernández et
al., 2013; Chougui et al., 2015; Mariod, 2019; ALy, 2019;
Belviranlı et al., 2019; Vastolo et al., 2020; Panza et al.,
2022).
Un ejemplo del procesamiento de la tuna a nivel
industrial se muestra en la Figura 2, durante la
producción del jugo de tuna. Este diagrama proporciona
una visión general del proceso de producción, desde
la preparación inicial de la materia prima hasta el
almacenamiento y distribución del producto final. En
el proceso industrial de producción de jugo de tuna,
se inicia con el pelado y corte de la fruta, seguido
por el prensado de la pulpa para extraer el jugo.
A continuación, se realiza la formulación del jugo,
combinando el jugo extraído con agua, azúcar y ácido
cítrico según una receta específica, asegurándose de
lograr una mezcla homogénea mediante un proceso
de mezclado. Posteriormente, el jugo se somete a
pasteurización a 98-100°C durante 20 segundos para
garantizar la eliminación de posibles microorganismos
y garantizar la inocuidad alimentaria, seguido por el
llenado y sellado en envases previamente preparados.
Tras el envasado, se lleva a cabo un enfriamiento
del producto a 30-40°C para preservar la calidad y
prolongar la vida útil. Posteriormente, se procede al
etiquetado y envasado final antes de almacenar el jugo
en refrigeración a 0-5°C para conservar su frescura.

Finalmente, el producto terminado se distribuye a los
puntos de venta y consumidores finales. La cáscara
(epicarpio y mesocarpio) y el orujo (bagazo), son los
subproductos generados en este proceso, en donde
hasta el 45% (p/p) del peso fresco se descarta como
subproductos, donde las semillas representan alrededor
del 5.70-7.90% (p/p) (Sáenz Hernández et al., 2013).
En ese contexto, se ha investigado la utilización de
subproductos de la tuna, como las cáscaras y semillas no
destinadas a la extracción de aceite, para generar biogás
y como alimento para animales (Vazquez-Mendoza et al.,
2017; Amer et al., 2019; Vastolo et al., 2020; Timpanaro
et al., 2021). Aunque también se ha utilizado la harina de
cáscara de tuna como fuente natural de minerales, fibra
dietética y antioxidantes en formulaciones de productos
de panificación (El-Beltagi et al., 2023). Por su parte,
las tunas dañadas mecánicamente, que también son
consideradas subproductos (Lazcano-Hernández et al.,
2023), contienen mucílagos con alto contenido de ácidos
galacturónicos (fibra dietética) que pueden actuar como
agente espesante en formulaciones alimentarias debido
a su capacidad de retención de agua (Barba et al., 2017).
Además, se han identificado diversas aplicaciones
de estos subproductos, como la elaboración de
suplementos alimenticios a partir de la cáscara
(Manzur-Valdespino et al., 2020), el uso de antioxidantes
obtenidos a partir de la cáscara para la preservación
de margarina (Chougui et al., 2015), la inclusión de la
cáscara como ingrediente en la elaboración de galletas
(Bouazizi et al., 2020), de mermelada (López Orozco et
al., 2011) y de chorizo mexicano (Acosta-Morales et al.,
2023); y en última instancia, la extracción de nutrientes
y de compuestos bioactivos (Belhadj Slimen et al., 2021;
Lazcano-Hernández et al., 2023).
La recuperación de estos compuestos bioactivos a
partir de los subproductos agroalimentarios puede

Figura 2. Diagrama de flujo
para la producción de jugo
de tuna.
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

33

Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos:

Industrialización y aprovechamiento de

�﻿

ser llevada a cabo mediante la implementación de
una metodología conocida como Estrategia Universal
de Recuperación de Compuestos Bioactivos (EURCB)
(Galanakis, 2012, 2015; Pérez-Flores et al., 2019;
Lazcano-Hernández et al., 2023), que consiste en un
proceso de 5 etapas que se muestra en la Figura 3,
aunque se pueden eliminar etapas y/o cambiar el orden
con el propósito de separar eficazmente los compuestos
objetivos de la matriz alimentaria. El proceso suele
pasar del nivel macroscópico al macromolecular, para
posteriormente aplicar un paso de clarificación o
aislamiento y, finalmente, la formación del producto o
la encapsulación de los compuestos bioactivos objetivo
(Galanakis, 2012). Debido a que los subproductos
agroalimentarios son mezclas constituidas de diferentes
fases macroscópicas conformadas por diferentes
moléculas con diferentes propiedades estructurales
y fisicoquímicas, la EURCB permite separar y aislar

gradualmente los compuestos objetivos, garantizando
la recuperación de varios tipos de compuestos valiosos
a partir de cualquier subproducto mediante la gestión
optimizada de las tecnologías disponibles (Galanakis,
2012, 2015). Anteriormente, ya se ha descrito el uso de
la EURCB para extraer los compuestos bioactivos a partir
de los subproductos de la tuna (Lazcano-Hernández et
al., 2023).
En la Figura 4 se muestra un diagrama relacionado
con la valorización de los subproductos de la tuna
(Koubaa et al., 2016; Barba et al., 2017). La cáscara
es una fuente de fenoles, polisacáridos, tocoferoles,
minerales (calcio y potasio), entre otros, mientras que
las semillas son fuente de fibras, proteínas y de ácidos
grasos. De hecho, el contenido de lípidos se encuentra
distribuido en la cáscara, las semillas y la pulpa, siendo
considerablemente superior en las semillas que en la

Figura 3.
Diagrama
general de
la estrategia
universal de
recuperación
de compuestos
bioactivos con
tecnologías
convencionales y
emergentes.
34

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�pulpa (Koubaa et al., 2016; Barba et al., 2017; LazcanoHernández et al., 2023). Las semillas presentan el
siguiente perfil de ácidos grasos (indicando entre
paréntesis la cantidad en gramos por cada 100 gramos):
ácido mirístico (0.13±0.02), ácido palmítico (12.23±1.70),
ácido oleico (25.52±1.10), ácido linoléico (61.01±1.30),
ácido esteárico (0.15±0.03) y ácido araquidónico (0.95±
0.07). Dada su significativa aportación de fibra natural
(12.47±2.3) y el mayoritario contenido en ácido linoléico,
el aceite extraído de estas semillas puede ser utilizado
como un agente nutracéutico (Ö-Zcan y Al Juhaimi,
2011). La cáscara contiene ácido linoleico, α-tocoferol,
esteroles, β-caroteno y vitamina K1. Por otra parte, el
γ-tocoferol es el componente mayoritario en la semilla,
mientras que el δ-tocoferol se encuentra principalmente
en la pulpa (Lazcano-Hernández et al., 2023).
Por otro lado, en la Tabla 2 se muestra la composición
química de la fibra total de la tuna (El Kossori et al.,
1998). La tabla revela la variabilidad en la composición
química de la fibra total de la tuna, destacando notables
diferencias entre la pulpa, la cáscara y las semillas. La
celulosa domina en la cáscara y semillas, representando
el componente principal, mientras que la pulpa exhibe
una alta proporción de pectina. La hemicelulosa está
presente en todas las partes, siendo más significativa
en la cáscara. La lignina se encuentra en proporciones
mínimas en todas las partes. Estos datos ofrecen
una visión detallada de la composición de la tuna,
información valiosa para aplicaciones alimentarias, de
fibra y para la comprensión de su potencial nutricional y
utilidad en diversos campos.
Tabla 2. Composición química de la fibra total de la tuna (g/100
g, base seca) (El Kossori et al., 1998).
Pulpa

Cáscara

Semillas

Hemicelulosa

Componente

15.5±0.45

20.8±0.55

9.95±0.58

Celulosa

14.2±1.07

71.4±1.99

83.2±0.25

Pectina

70.3±1.30

7.71±1.45

6.69±0.46

Lignina

0.01±0.01

0.06±0.01

0.19±0.04

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

La extracción de hemicelulosa, celulosa, pectina y
lignina a partir de la cáscara, pulpa de productos
dañados mecánicamente y semillas de la tuna, tiene
aplicaciones clave en diversas industrias. En la industria
alimentaria, la pectina se emplea como espesante
y estabilizante en mermeladas y productos lácteos,
mientras que la hemicelulosa mejora la textura de
alimentos procesados. En la industria farmacéutica,
la pectina y la hemicelulosa se utilizan en tabletas y
comprimidos. En la cosmética, ambas se emplean en
cremas y lociones. La celulosa y la lignina encuentran
uso en la producción de papel y productos químicos
en la industria papelera, y también pueden aplicarse
en productos fitosanitarios y fertilizantes agrícolas. La
lignina tiene potencial en la producción de bioplásticos y
biocombustibles en la industria energética, y la celulosa
se utiliza en fibras textiles sostenibles. Además de los
beneficios económicos, esta extracción promueve la
sostenibilidad y reduce el desperdicio de subproductos
agroalimentarios, contribuyendo a la creación de
productos más respetuosos con el medio ambiente en
diversas industrias (Mamma y Christakopoulos, 2008;
Thakur et al., 2014; Brodin et al., 2017; Rong et al., 2018;
Hussain et al., 2020; Felgueiras et al., 2021; Roy et al.,
2023; Pérez-Flores et al., 2024).

Efectos benéficos sobre la salud
humana

En la actualidad, la constante búsqueda de fuentes
naturales de compuestos químicos que promuevan
el bienestar y la salud se debe al marcado interés
por la obtención de antioxidantes y compuestos
bioactivos provenientes de fuentes naturales, como
cereales (Islas-Martínez et al., 2023), trucha arcoíris
(Pérez-Escalante et al., 2022), algas marinas y semillas
de quinua (Vidal et al., 2006; Valencia et al., 2017),
así como de subproductos agroalimentarios como
el bagazo de cebada (Pérez-Flores et al., 2019) y el
lactosuero (Tolentino-Barroso et al., 2023). Estos
35

Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos:

Figura 4. Valorización
de los subproductos
generados durante la
producción y distribución
de la tuna, con base en
los compuestos bioactivos
presentes en las diversas
partes del fruto.

�﻿

compuestos han demostrado tener propiedades
beneficiosas para la salud, como la actividad
antioxidante y antihipertensiva (Pérez-Escalante
et al., 2022; Islas-Martínez et al., 2023; TolentinoBarroso et al., 2023), lo que los hace atractivos para la
formulación de alimentos funcionales y el tratamiento
de enfermedades, tanto a nivel físico como mental
(Luisetti et al., 2020; Mendoza Mendoza et al., 2023;
Tolentino-Barroso et al., 2023). De manera similar,
la tuna y sus subproductos emergen como una
fuente indiscutible de compuestos bioactivos con
propiedades multifacéticas, incluyendo la prevención
de enfermedades crónicas (Yeddes et al., 2013;
Gómez-Maqueo et al., 2019).
En ese sentido, se ha reportado que los subproductos
de la tuna son ricos en compuestos bioactivos que
pueden proporcionar muchos beneficios para la salud,
tales como los efectos: antiinflamatorio, hipolipemiante,
antiestreñimiento, neuroprotector, prebiótico y
antimicrobiano (especialmente contra bacterias Gram
positivas); así como la inhibición y la protección contra
los radicales libres, la actividad citotóxica contra
algunas líneas celulares de cáncer y la reducción de
la aterosclerosis y de la glucemia (Tilahun et al., 2018;
Gouws et al., 2019; Manzur-Valdespino et al., 2022;
Giraldo-Silva et al., 2023). De hecho, en la Tabla 3 se
presentan algunos ejemplos de extractos obtenidos
de la tuna y de sus subproductos y sus respectivas
actividades biológicas (Fernandez et al., 1992; Dok-Go et
al., 2003; Deldicque et al., 2013; Allegra et al., 2014; ElMostafa et al., 2014; Tesoriere et al., 2014; Welegerima y
Zemene, 2017). La Tabla 3 revela que los extractos de la
cáscara de tuna exhiben actividad antimicrobiana contra
diversas cepas bacterianas, mientras que el endocarpio
de la tuna muestra propiedades antiinflamatorias y
antioxidantes, tanto en ratas como en células humanas.
Además, el extracto de la cáscara de tuna demuestra ser

36

neuroprotector y hepatoprotector en estudios con ratas.
En humanos, las cápsulas con extracto de cladodios y
cáscara de tuna presentan efectos antidiabéticos, y
tanto las semillas en polvo como el aceite de semillas
de tuna muestran efectos beneficiosos para reducir los
niveles de lípidos y colesterol en ratas.
Adicionalmente, los efectos de los extractos acuosos
de la tuna pueden extenderse a otras áreas de las
ciencias de la salud, en particular en la Odontología
y en el tratamiento de enfermedades transmitidas
por alimentos (Albuquerque et al., 2020). Un estudio
in vitro demostró que los extractos de la tuna son
capaces de inhibir el crecimiento de las principales
cepas de bacterias Gram-negativas responsables de
enfermedades periodontales en humanos, como
Porphyromonas gingivalis y Prevotella intermedia (Arbia
et al., 2017). Además, se han encontrado otras acciones
antimicrobianas en los extractos de la tuna, mostrando
efectos bactericidas sobre Campylobacter jejuni y
Campylobacter coli (Castillo et al., 2011), y en Vibrio
cholera (Sánchez et al., 2010).
Estos resultados sugieren el potencial de los
subproductos de la tuna como fuentes ricas en
compuestos bioactivos con aplicaciones terapéuticas y
nutricionales. Por lo tanto, la tuna y sus subproductos
son candidatos ideales para la producción de alimentos,
bebidas y productos promotores de la salud humana.
Finalmente, la creciente exigencia de productos
naturales y saludables tanto en los mercados nacionales
como internacionales refuerza la importancia de la
tuna y sus subproductos como recursos valiosos para
las industrias alimentaria y biomédica, ofreciendo
oportunidades económicas para las comunidades
locales y fomentando prácticas sostenibles alineadas
con los principios de la economía circular.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Tabla 3. Principales efectos bioactivos de los compuestos presentes en los subproductos de la tuna.
Fuente

Modelo in vivo
o in vitro

Metodología

Resultados principales

Antimicrobiana

Extractos
metanólico,
etanólico y de
cloroformo de
cáscara de tuna

Escherichia coli
(ATCC2592),
Streptococcus
pneumoniae
(ATCC63),
Salmonella typhi
(B2836) y Bacillus
subtilis (S456)

La capacidad antimicrobiana de
los extractos de la cáscara de tuna
fue evaluada usando el método de
difusión en agar. Se introdujo y esparció
asépticamente 0.1 mL de cultivo recién
crecido de patógenos bacterianos (10⁶
CFU/mL) en la superficie de placas de
agar Muller Hilton estériles. Se hicieron
pozos de 6 mm de diámetro en la placa
de agar con la ayuda de un sacabocados
estéril. Se utilizó agua destilada estéril
como control negativo, mientras que
los antibióticos comerciales (Tetraciclina
10μg y Vancomicina 10μg) se usaron
como controles positivos. Las placas se
dejaron por un tiempo a 4°C hasta que
el extracto se difundiera en el medio
con la tapa cerrada, y luego se permitió
la incubación de las placas bacterianas
a 37°C. Además, se determinó la
Concentración mínima inhibitoria para
los aislados bacterianos utilizando el
método de difusión en agar.

Los extractos de piel de tuna (Welegerima
demostraron una buena y Zemene,
actividad antibacteriana 2017)
contra cuatro aislados
bacterianos, con zonas de
inhibición del crecimiento
que variaron de 9.40
mm a 23.52 mm, lo cual
fue significativo (p&lt;0.01).
Además, la concentración
mínima inhibitoria de los
extractos varió, indicando
que las bacterias patógenas
tenían diferentes niveles
de resistencia a los
extractos y que no eran
fácilmente eliminadas a la
concentración más baja
(mayor dilución). Esto
sugiere que los extractos de
la piel de tuna poseen un
potencial antibacteriano de
amplio espectro.

Antiinflamatoria
y antioxidante

Extracto
metanólico de
la tuna amarilla
(endocarpio):
indicaxantina
o ácido (2S)2,3-dihidro4-[2-[(2S)-2αcarboxipirrolidin1-il]etenil]
piridin-2α,6dicarboxílico

Ratas Wistar
macho (Harlan)

Se realizaron tres experimentos
separados con un total de 30 ratas,
administrando diferentes dosis de
indicaxantina (0-2 mmol/kg) a ratas
tratadas con carragenina para inducir
inflamación. Se evaluaron los niveles
de expresión de mRNA y proteínas
de marcadores inflamatorios, como
IL-1β, TNF-α, iNOS y COX-2, así como
los productos de oxidación de nitrito
(NOx) en el exudado inflamatorio. Los
análisis estadísticos emplearon ANOVA
de un factor y prueba de Bonferroni
para comparaciones de dosis en
cada nivel de tiempo. Además, se
midió la actividad de unión de NF-κB/
DNA mediante ensayos de movilidad
electroforética. Estos estudios
permitieron evaluar la eficacia de
indicaxantina en contrarrestar la fase
aguda de la pleuresía inducida por
carragenina en ratas.

S e d e m o s t r ó q u e l a (Allegra et al.,
indicaxantina, redujo los 2014)
parámetros inflamatorios,
como el óxido nítrico, la
prostaglandina E2, la IL-1β
y el TNF-α. Además, inhibió
la activación de factores
de transcripción clave en
la cascada inflamatoria
y disminuye tanto el
volumen de exudado como
la infiltración de leucocitos.
Los hallazgos sugieren
que la indicaxantina
tiene potencial como
agente terapéutico para
trastornos relacionados
con la inflamación
y como sustancia
promotora de la salud a
dosis nutricionalmente
relevantes.

Antiinflamatoria
y antioxidante

Extracto
metanólico de
la tuna amarilla
(endocarpio)

Células Caco-2
derivadas de
adenocarcinoma
de colon
humano

Para evaluar la capacidad
antioxidante y antiinflamatoria
de indicaxantina, un fitoquímico
presente en la fruta de la tuna,
se utilizó un modelo in vitro con
monocapas de células intestinales
Caco-2. Se estimuló a las células
con IL-1β para inducir inflamación y
se midió la producción de especies
reactivas de oxígeno (ROS), la
p er m e a b i l i d a d d e l a s u n i o n e s
estrechas (TJ), y la activación de
vías inflamatorias como la de NFkB. Además, se evaluó la inhibición
de la producción de citoquinas
proinflamatorias, PGE2, óxido nítrico,
y la activación de NADPH oxidasa. La
capacidad antioxidante se determinó
por la capacidad de indicaxantina
para mantener el equilibrio redox
celular y prevenir el aumento de la
permeabilidad epitelial.

En un estudio in vitro (Tesoriere et
utilizando células intestinales al., 2014)
Caco-2, se demostró
que el pretratamiento
con indicaxantina inhibe
significativamente la
activación de la vía de NF-κB
inducida por IL-1β, lo que
sugiere que su actividad
antiinflamatoria podría
mediar la inhibición de esta
vía de señalización. Además,
la indicaxantina redujo la
expresión de las enzimas
proinflamatorias COX-2 e iNOS
en un grado dependiente de
la concentración . En cuanto
a la capacidad antioxidante,
la indicaxantina disminuyó
la producción de especies
reactivas de oxígeno (ROS) y
previno la depleción de tioles
en las células Caco-2 tratadas
con IL-1β, lo que indica un
efecto protector contra el
estrés oxidativo inducido por la
inflamación.

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

Referencia

Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos:

Actividad
biológica

37

�﻿

Tabla 3. Principales efectos bioactivos de los compuestos presentes en los subproductos de la tuna.
Actividad
biológica

Fuente

Modelo in vivo
o in vitro

Metodología

Resultados principales

Neuroprotectora
y
hepatoprotectora

Extracto
metanólico de
cladodios y de
cáscara de tuna

Ratas Sprague
Dawley machos y
hembras

Se evaluaron los efectos
neuroprotectores de tres flavonoides:
quercetina, (1)-dihidroquercetina y
quercetina 3-metil éter, aislados de
cáscara de tuna, utilizando células
corticales primarias cultivadas de
rata. Se investigó la capacidad de
estos compuestos para inhibir
lesiones neuronales inducidas por
estrés oxidativo, provocadas por
peróxido de hidrógeno (H2O2) o un
sistema de xantina/xantina oxidasa
(X/XO). Además, se midió la actividad
antioxidante de los flavonoides
mediante tres bioensayos diferentes
sin células.

S e d e s c u b r i ó q u e l o s (Dok-Go et al.,
tres flavonoides aislados 2003)
de Opuntia ficus-indica
var. saboten: quercetina,
(1)-dihidroquercetina
y quercetina 3-metil
éter, ofrecían efectos
neuroprotectores en células
corticales de rata cultivadas,
mitigando el daño neuronal
inducido por estrés oxidativo.
La quercetina mostró la
inhibición más potente,
seguida por la quercetina
3-metil éter y luego la
(1)-dihidroquercetina, además
de demostrar actividades
antioxidantes y de captación
de radicales libres, sugiriendo
su potencial para prevenir y
tratar trastornos neurológicos
causados por estrés oxidativo.

Antidiabética

Cápsula con
extracto de
cladodios y de
cáscara de tuna
(OpunDia™)

Humano

En este estudio, se realizó un ensayo
cruzado doble ciego en el que los
sujetos sanos participaron en cuatro
sesiones experimentales con una
semana de intervalo entre ellas.
Antes de las sesiones, los sujetos se
abstuvieron de realizar ejercicio de
alta intensidad durante 48 horas y
recibieron una cena estandarizada
rica en carbohidratos. A la mañana
siguiente, en ayunas, realizaron un
ejercicio de resistencia de 30 minutos
al 70% de su VO2 máx. El VO2 máx. es
el valor que representa la capacidad
cardiovascular y respiratoria de
una persona. Posteriormente, se
les administraron cápsulas que
contenían placebo, extracto de
Opuntia ficus-indica, leucina o una
combinación de ambos, seguido de
una prueba de tolerancia a la glucosa
oral durante 2 horas, con muestras
de sangre tomadas en varios
intervalos para medir la glucosa e
insulina en suero.

Los resultados revelaron que (Deldicque et
la combinación de extracto al., 2013)
de cladodios y de cáscara
de tuna y leucina tiene
un efecto insulinogénico
aditivo después del ejercicio
en hombres sanos, lo
que puede aumentar la
estimulación de insulina
inducida por carbohidratos
y ser beneficioso para la
resíntesis de glucógeno
muscular. Los resultados
sugieren que estos
ingredientes podrían
ser útiles en bebidas de
recuperación para atletas
que buscan restaurar el
glucógeno muscular más
rápidamente después de
ejercicios de resistencia de
alta intensidad, aunque se
requiere más investigación
para confirmar la eficacia de
esta estrategia nutricional.

Hipolipidémica e Semillas en
hipocolesterolémica polvo y aceite de
semillas de tuna

Ratas

No especificado.

No especificado.

Hipocolesterolémica Pectina de tuna

Cobayas (Cavia
porcellus)

Se alimentó a cobayas con dietas
que contenían manteca de cerdo
y colesterol, con o sin pectina de
tuna. Se aislaron y analizaron las
lipoproteínas plasmáticas, y se
midieron las cinéticas de recambio
de lipoproteína de baja densidad
(LDL). Además, se determinaron las
concentraciones de microsomas
hepáticos y se realizó el ensayo
de la enzima hepática 3-hidroxi3-metilglutaril coenzima A
reductasa para evaluar el efecto
hipocolesterolémico de la pectina de
tuna.

Los principales resultados (Fernandez et
del estudio indican que al., 1992)
la inclusión de pectina
de nopal en la dieta de
cobayos resultó en una
disminución significativa
de las concentraciones de
colesterol total y de LDL
en plasma. Además, se
observaron cambios en la
composición de LDL, con
una menor proporción
de ésteres de colesterol
y colesterol libre, y un
aumento en la proporción
de triglicéridos. La pectina
de nopal también mostró
un posible incremento en
las tasas de catabolismo
fraccional del LDL.

38

Referencia

(El-Mostafa et
al., 2014)

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Potencial nutricional y terapéutico de la tuna y de sus subproductos:

Conclusiones
Este estudio ha cumplido con su objetivo de proporcionar un panorama general de
la composición química, el perfil nutricional y los compuestos bioactivos presentes
en la tuna y sus subproductos, así como de sus aplicaciones potenciales. La revisión
de la literatura ha confirmado que la tuna es una fuente rica en glucosa, fructosa,
proteínas, minerales, vitaminas, ácidos grasos saludables, fitoesteroles y polifenoles,
lo que la convierte en un alimento con propiedades nutritivas y antioxidantes.
Además, se destacó el uso de la EURCB para la extracción eficiente de estos valiosos
compuestos, lo que subraya la viabilidad de valorizar los subproductos de la tuna en
diversas industrias.
Los hallazgos de esta contribución resaltan la importancia cultural y económica
de la tuna, especialmente en México, donde es el principal productor y donde la
fruta tiene un significado histórico. La investigación ha revelado que el consumo de
tuna está asociado con beneficios para la salud, como propiedades antioxidantes,
antiaterogénicas y antiulcerogénicas, y que sus subproductos pueden ser utilizados
de manera sostenible, ofreciendo una alternativa alimentaria baja en calorías que
puede ser un complemento para una dieta equilibrada.
Finalmente, los estudios evaluados han demostrado que la tuna posee
capacidades antimicrobianas, antiinflamatorias, antioxidantes, neuroprotectoras,
hepatoprotectoras, antidiabéticas, hipolipidémicas e hipocolesterolémicas, lo que
sugiere un potencial terapéutico considerable para una variedad de condiciones
de salud. Estos resultados apoyan la hipótesis de que la tuna y sus subproductos
pueden ser incorporados eficazmente en la formulación de alimentos funcionales y
utilizados como complemento en el tratamiento de enfermedades, contribuyendo
así a la salud y al bienestar general.

Agradecimientos
Los autores agradecen sinceramente al Sistema Nacional de Investigadoras e
Investigadores (SNII), a la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo y al Colegio
de Postgraduados por el valioso soporte brindado durante la realización de esta
contribución.

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

39

�Literatura citada

Acosta-Morales, J.G., Sánchez- Hernández, A.J., Martínez-García,
J.J., Sáenz Esqueda, M.A., Candelas-Cadillo, M.G., Minjares-Fuentes, J.R. 2023. Propiedades tecnofuncionales de la
cáscara de tuna cardona (Opuntia streptacantha) y su aplicación en un chorizo mexicano. Investigación y Desarrollo En
Ciencia y Tecnología de Alimentos. 8(1):808–815. https://doi.
org/10.29105/idcyta.v8i1.104
Albuquerque, T.G., Pereira, P., Silva, M.A., Vicente, F., Ramalho, R.,
Costa, H.S. 2020. Prickly pear. Pp. 709–728. En: Jaiswal, A. K
(Ed.). Nutritional Composition and Antioxidant Properties of
Fruits and Vegetables. Academic Press. Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 766 pp. https://doi.org/10.1016/
B978-0-12-812780-3.00044-1
Allegra, M., Ianaro, A., Tersigni, M., Panza, E., Tesoriere, L., Livrea,
M.A. 2014. Indicaxanthin from cactus pear fruit exerts anti-inflammatory effects in carrageenin-induced rat pleurisy.
Journal of Nutrition. 144(2):185–192. https://doi.org/10.3945/
jn.113.183657
Almanza, M.P.J., y Fischer, G. 2012. Tuna (Opuntia ficus-indica (L.)
Miller). Pp 1014–1023. En: Fischer, G. (Ed.). Manual Para El
Cultivo de Frutales En El Trópico. Produmedios. Bogotá,
Colombia, 1024 pp.
ALy, A.S. 2019. Total Phenolic Contents and Antioxidant Properties
of Pulp and Skin of Prickly Pear (Opuntia ficus indica) Fruits:
Application on Juice and Jam. Journal of Research in the Fields
of Specific Education. (22):1–17. https://doi.org/10.21608/
jedu.2019.73380
Amer, F., Mobaraz, S., Basyony, M., Mahrose, K., El-Medany, S.
2019. Effect of Using Prickly Pear and Its By-Products As
Alternative Feed Resources on Performance of Growing
Rabbit. Egyptian Journal of Rabbit Science. 29(1):99–124.
https://doi.org/10.21608/ejrs.2019.45677
Arbia, L., Chikhi-Chorfi, N., Betatache, I., Pham-Huy, C., Zenia, S.,
Mameri, N., Drouiche, N., Lounici, N.2017. Antimicrobial
activity of aqueous extracts from four plants on bacterial
isolates from periodontitis patients. Environmental Science
and Pollution Research. 24(15):13394–13404. https://doi.
org/10.1007/s11356-017-8942-4
Barba, F.J., Putnik, P., Bursać Kovačević, D., Poojary, M.M.,
Roohinejad, S., Lorenzo, J.M., Koubaa, M. 2017. Impact of
conventional and non-conventional processing on prickly
pear (Opuntia spp.) and their derived products: From
preservation of beverages to valorization of by-products.
Trends in Food Science and Technology. 67:260–270. https://
doi.org/10.1016/j.tifs.2017.07.012

Belhadj Slimen, I., Najar, T., Abderrabba, M. 2021. Bioactive
Compounds of Prickly Pear [Opuntia ficus-indica (L.)
Mill.]. Reference Series in Phytochemistry. 171–209.
https://doi.org/10.1007/978-3-030-57415-4_12
Belviranlı, B., Al-Juhaimi, F., Özcan, M.M., Ghafoor, K., Babiker,
E.E., Alsawmahi, O.N. 2019. Effect of location on some
physico-chemical properties of prickly pear (Opuntia
ficus-indica L.) fruit and seeds. Journal of Food Processing
and Preservation. 43(3): e13896. https://doi.org/10.1111/
jfpp.13896
Bernal Pérez, F. 2011. Diccionario Hñähñu-Español/Español-Hñähñu
del Valle del Mezquital, Hidalgo. Hmunts´a Hem´i-Centro de
Documentación y asesoría Hñähñu, Ixmiquilpan, Hidalgo,
México, 555 pp.
Bouazizi, S., Montevecchi, G., Antonelli, A., Hamdi, M. 2020. Effects
of prickly pear (Opuntia ficus-indica L.) peel flour as an innovative ingredient in biscuits formulation. Lwt. 124:109155.
https://doi.org/10.1016/j.lwt.2020.109155
Brodin, M., Vallejos, M., Opedal, M.T., Area, M.C., Chinga-Carrasco, G. 2017. Lignocellulosics as sustainable resources
for production of bioplastics – A review. Journal of Cleaner
Production. 162:646–664. https://doi.org/10.1016/j.jclepro.2017.05.209
Caicedo-Vargas, C.E., Paredes-Andrade, N.J., Pico-Rosado,
J.T., Congo-Yépez, C.D., Burbano-Cachiguango, R.A.,
Chanaluisa-Choloquinga, A.I., Viera-Arroyo, W.F.
2021. Especies con características funcionales y
medicinales de la agrobiodiversidad de la Amazonia
ecuatoriana. Orinoquia. 25(2):71–81. https://doi.
org/10.22579/20112629.709
Castillo, S.L., Heredia, N., Contreras, J.F., García, S. 2011.
Extracts of edible and medicinal plants in inhibition of
growth, adherence, and Cytotoxin production of Campylobacter jejuni and Campylobacter coli. Journal of Food
Science. 76(6): M421-M426. https://doi.org/10.1111/j.17503841.2011.02229.x
Chacón-Garza, L.E., Hernández-Cervantes, D., Ventura-Sobrevilla,
J.M., Aguirre-Joya, J.A. 2020. Sensory analysis of jelly from
prickly pear cactus fruit (Opuntia ficus indica). Revista Internacional de Investigación e Innovación Tecnológica. 8(44):1–11.
Chasquibol-Silva, N., Arroyo-Benites, E., Morales-Gomero, J.C.
2008. Extracción y caracterización de pectinas obtenidas
a partir de frutos de la biodiversidad peruana. Ingeniería
Industrial. 0(026):175–199. https://doi.org/10.26439/ing.
ind2008.n026.640

�Chougui, N., Djerroud, N., Naraoui, F., Hadjal, S., Aliane, K., Zeroual,
B., Larbat, R. 2015. Physicochemical properties and storage
stability of margarine containing Opuntia ficus-indica peel
extract as antioxidant. Food Chemistry. 173:382–390. https://
doi.org/10.1016/j.foodchem.2014.10.025
Cota-Sánchez, J.H. 2015. Nutritional Composition of the Prickly Pear
(Opuntia ficus-indica) Fruit. Pp. 691–712. En: Simmonds,
M.S.J., Preedy, V.R. (Eds.). Nutritional Composition of Fruit
Cultivars. Academic Press, London, United Kingdom, 754 pp.
https://doi.org/10.1016/B978-0-12-408117-8.00028-3
de Sahagún, B. 1975. Historia General de las cosas de la Nueva
España. Porrúa (Sepan Cuantos...; 300), México, Ciudad de
México, 701 pp.
Deldicque, L., Van Proeyen, K., Ramaekers, M., Pischel, I., Sievers,
H., Hespel, P. 2013. Additive insulinogenic action of Opuntia
ficus-indica cladode and fruit skin extract and leucine after
exercise in healthy males. Journal of the International Society
of Sports Nutrition. 10(1):45. https://doi.org/10.1186/15502783-10-45
Dok-Go, H., Lee, K.H., Kim, H.J., Lee, E.H., Lee, J., Song, Y.S., Lee, Y.H.,
Jin, C., Lee, Y. S., Cho, J. 2003. Neuroprotective effects of antioxidative flavonoids, quercetin, (+)-dihydroquercetin and
quercetin 3-methyl ether, isolated from Opuntia ficus-indica
var. saboten. Brain Research. 965(1–2):130–136. https://doi.
org/10.1016/S0006-8993(02)04150-1
Dueñas, M., y García-Estévez, I. 2020. Agricultural and food waste:
Analysis, characterization and extraction of bioactive compounds and their possible utilization. Foods. 9(817):1–3.
https://doi.org/10.3390/foods9060817
Duran, D. 2005. Historia de las Indias de la nueva España e islas de
tierra firme, Tomo I. Alicante: Biblioteca Virtual Miguel de
Cervantes, 2005, Universidad de Santiago de Compostela,
España, 536 pp. https://www.cervantesvirtual.com/nd/
ark:/59851/bmck0706
El-Beltagi, H.S., Ahmed, A.R., Mohamed, H.I., Al-Otaibi, H.H.,
Ramadan, K.M.A., Elkatry, H.O. 2023. Utilization of Prickly
Pear Peels Flour as a Natural Source of Minerals, Dietary
Fiber and Antioxidants: Effect on Cakes Production.
Agronomy. 13(2):439. https://doi.org/10.3390/agronomy13020439
El-Mostafa, K., El Kharrassi, Y., Badreddine, A., Andreoletti, P.,
Vamecq, J., El Kebbaj, M.S., Latruffe, N., Lizard, G., Nasser, B.,
Cherkaoui-Malki, M.2014. Nopal cactus (Opuntia ficus-indica)
as a source of bioactive compounds for nutrition, health
and disease. Molecules. 19(9):14879–14901. https://doi.
org/10.3390/molecules190914879
El Kossori, R.L., Villaume, C., El Boustani, E., Sauvaire, Y.,
Méjean, L. 1998. Composition of pulp, skin and seeds
of prickly pears fruit (Opuntia ficus indica sp.). Plant
Foods for Human Nutrition. 52(3):263–270. https://doi.
org/10.1023/A:1008000232406
El Mannoubi, I., Barrek, S., Skanji, T., Casabianca, H., Zarrouk, H.
2009. Characterization of Opuntia ficus indica seed oil from
Tunisia. Chemistry of Natural Compounds. 45(5):616–620.
https://doi.org/10.1007/s10600-009-9448-1
Felgueiras, C., Azoia, N.G., Gonçalves, C., Gama, M., Dourado, F.
2021. Trends on the Cellulose-Based Textiles: Raw Materials
and Technologies. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 9:608826. https://doi.org/10.3389/fbioe.2021.608826
Fernandez, M.L., Lin, E.C.K., Trejo, A., McNamara, D.J. 1992. Prickly
pear (Opuntia sp.) pectin reverses low density lipoprotein
receptor suppression induced by a hypercholesterolemic
diet in guinea pigs. Journal of Nutrition. 122(12):2330–2340.
https://doi.org/10.1093/jn/122.12.2330
Galanakis, C.M. 2015. The universal recovery strategy. Pp. 59–81.
En: Galanakis, C. M. (Ed.). Food Waste Recovery: Processing
Technologies and Industrial Techniques. Academic Press,
London, United Kingdom, 413 pp. https://doi.org/10.1016/
B978-0-12-800351-0.00003-1
Galanakis, C.M. 2012. Recovery of high added-value components
from food wastes: Conventional, emerging technologies and

commercialized applications. Trends in Food Science and Technology. 26(2):68–87. https://doi.org/10.1016/j.tifs.2012.03.003
Giraldo-Silva, L., Ferreira, B., Rosa, E., Dias, A.C.P. 2023. Opuntia
ficus-indica Fruit: A Systematic Review of Its Phytochemicals
and Pharmacological Activities. Plants. 12(3):543. https://doi.
org/10.3390/plants12030543
Gómez-Maqueo, A., García-Cayuela, T., Fernández-López, R., WeltiChanes, J., Cano, M.P. 2019. Inhibitory potential of prickly
pears and their isolated bioactives against digestive enzymes
linked to type 2 diabetes and inflammatory response. Journal of the Science of Food and Agriculture. 99(14):6380–6391.
https://doi.org/10.1002/jsfa.9917
Gouws, C.A., Georgousopoulou, E.N., Mellor, D.D., McKune, A.,
Naumovski, N. 2019. Effects of the consumption of prickly
pear cacti (Opuntia spp.) and its products on blood glucose
levels and insulin: A systematic review. Medicina (Lithuania).
55(5):138. https://doi.org/10.3390/medicina55050138
Hussain, S., Jõudu, I., Bhat, R. 2020. Dietary fiber from underutilized plant resources-A positive approach for valorization
of fruit and vegetable wastes. Sustainability (Switzerland).
12(13):5401. https://doi.org/10.3390/su12135401
Ibarra Salas, M. de J., Novelo Huerta, H.I., De León Salas, M.A., Sánchez Murillo, M.E., Mata Obregón, M.D.C., Garza Juárez, A.
de J. 2017. Glycemic index and glycemic load in the Opuntia
ficus-indica fruit. Gaceta Medica de Mexico. 153(4):433–438.
https://doi.org/10.24875/GMM.M17000026
Islas-Martínez, D., Ávila-Vargas, Y.N., Rodríguez-Serrano, G.M.,
González-Olivares, L.G., Pérez-Flores, J.G., Contreras-López,
E., Olloqui, E.J., Pérez-Escalante, E. 2023. Multi-Bioactive
Potential of a Rye Protein Isolate Hydrolysate by Enzymatic
Processes. Biology and Life Sciences Forum. 26(1):38. https://
doi.org/10.3390/foods2023-15037
Koubaa, M., Barba, F.J., Grimi, N., Mhemdi, H., Koubaa, W., Boussetta, N., Vorobiev, E. 2016. Recovery of colorants from red
prickly pear peels and pulps enhanced by pulsed electric
field and ultrasound. Innovative Food Science and Emerging Technologies. 37:336–344. https://doi.org/10.1016/j.
ifset.2016.04.015
Lazcano-Hernández, C.Y., Hernández-Hernández, A.A., García-Curiel, L., Pérez-Escalante, E., Contreras-López, E., Pérez-Flores,
J.G. 2023. Extracción de compuestos bioactivos a partir de
los subproductos de la tuna (Opuntia ficus-indica spp.): Tendencias y aplicaciones recientes en alimentos. Investigación y
Desarrollo En Ciencia y Tecnología de Alimentos. 8(1):785–794.
https://doi.org/10.29105/idcyta.v8i1.101
Lemes, A.C., Egea, M.B., Oliveira Filho, J.G. de, Gautério, G.V., Ribeiro,
B.D., Coelho, M.A.Z. 2022. Biological Approaches for Extraction
of Bioactive Compounds From Agro-industrial By-products: A
Review. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 9:802543.
https://doi.org/10.3389/fbioe.2021.802543
Lim, T.K. 2012. Opuntia ficus-indica. Pp. 660–682. En: Lim, T.K
(Ed.). Edible Medicinal y Non-Medicinal Plants. Springer
Science+Business Media Dordrecht. Netherlands, 1047 pp.
https://doi.org/10.1007/978-90-481-8661-7_94
López Orozco, M., Mercado Flores, J., Martínez Soto, G., Magaña
Ramírez, J.L. 2011. Formulación de una mermelada a partir
de pulpa y cáscara de tunas (Opuntia spp.) elaborada a
nivel planta piloto. Acta Universitaria. 21(2):31–36. https://doi.
org/10.15174/au.2011.33
Luisetti, J., Lucero, H., y Ciappini, M.C. 2020. Estudio preliminar
para optimizar la extracción de compuestos fenólicos
bioactivos de quinoa (Chenopodium quinoa Willd). Revista de
Ciencia y Tecnología. (33):94–99. https://doi.org/10.36995/j.
recyt.2020.33.012
Madadi, E., Mazloum-Ravasan, S., Yu, J.S., Ha, J.W., Hamishehkar,
H., Kim, K.H. 2020. Therapeutic application of betalains:
A review. Plants. 9(9):1–27. https://doi.org/10.3390/
plants9091219
Mamma, D., y Christakopoulos, P. 2008. Citrus Peels: An Excellent
Raw Material for the Bioconversion into Value-added Products. Tree and Forestry Science and Biotechnology. 2:83–97.

�Manzur-Valdespino, S., Arias-Rico, J., Ramírez-Moreno, E., Sánchez-Mata, M. de C., Jaramillo-Morales, O.A., Angel-García,
J., Zafra-Rojas, Q.Y., Barrera-Gálvez, R., Cruz-Cansino, N.S.
2022. Applications and Pharmacological Properties of
Cactus Pear (Opuntia spp.) Peel: A Review. Life. 12(11):1903.
https://doi.org/10.3390/life12111903
Manzur-Valdespino, S., Ramírez-Moreno, E., Arias-Rico, J., Jaramillo-Morales, O.A., Calderón-Ramos, Z.G., Delgado-Olivares,
L., Córdoba-Díaz, M., Cruz-Cansino, N.S. 2020. Opuntia
ficus-indica L. Mill residues-Properties and application possibilities in food supplements. Applied Sciences (Switzerland).
10(9):3260. https://doi.org/10.3390/app10093260
Mariod, A.A. 2019. Wild Fruits: Composition, Nutritional Value and
Products. Springer Cham, Ghibaish, Sudan, 577 pp. https://
doi.org/10.1007/978-3-030-31885-7
Mendoza Mendoza, B., Estrada Fernández, A.G., Alanís García, E.
2023. Saponinas, péptidos y compuestos fenólicos, antihipertensivos naturales. Estudios in vitro e in vivo. Ciencia Latina
Revista Científica Multidisciplinar. 7(1):3834–3863. https://doi.
org/10.37811/cl_rcm.v7i1.4695
Nautiyal, H., y Goel, V. 2021. Sustainability assessment: Metrics and
methods. Pp. 27–46. In: Ren, J. (Ed.). Methods in Sustainability
Science: Assessment, Prioritization, Improvement, Design
and Optimization. Elsevier. Amsterdam, Netherlands, 446
pp. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-823987-2.00017-9
Niero, M., y Rivera, X.C.S. 2018. The Role of Life Cycle Sustainability Assessment in the Implementation of Circular Economy
Principles in Organizations. Procedia CIRP. 69:793–798.
https://doi.org/10.1016/j.procir.2017.11.022
Ö-Zcan, M.M., y Al Juhaimi, F.Y. 2011. Nutritive value and chemical
composition of prickly pear seeds (Opuntia ficus indica L.)
growing in Turkey. International Journal of Food Sciences and
Nutrition. 62(5):533–536. https://doi.org/10.3109/09637486
.2011.552569
Panza, O., Lacivita, V., Conte, A., Del Nobile, M.A. 2022. Quality Preservation of Ready-to-Eat Prickly Pears by Peels Recycling.
Foods. 11(14):2016. https://doi.org/10.3390/foods11142016
Pérez-Escalante, E., Padilla-Zúñiga, S.A., Contreras-López, E.,
Sebastián-Nicolás, J.L., Pérez-Flores, J.G., Olloqui, E.J.,
González-Olivares, L.G. 2022. Antioxidant and Antihypertensive Properties from Muscle Hydrolysates of Farm Rainbow
Trout. Biology and Life Sciences Forum. 18(1):55. https://doi.
org/10.3390/foods2022-12991
Pérez-Flores, J.G., Contreras-López, E., Castañeda-Ovando, A.,
Pérez-Moreno, F., Aguilar-Arteaga, K., Álvarez-Romero, G.A.,
Téllez-Jurado, A. 2019. Physicochemical characterization of
an arabinoxylan-rich fraction from brewers’ spent grain and
its application as a release matrix for caffeine. Food Research
International. 116:1020–1030. https://doi.org/10.1016/j.
foodres.2018.09.041
Pérez-Flores, J.G., García-Curiel, L., Pérez-Escalante, E., Contreras-López, E., Olloqui, E.J. 2024. Arabinoxylans matrixes as
a potential material for drug delivery systems development
- A bibliometric analysis and literature review. Heliyon.
e25445. https://doi.org/10.1016/J.HELIYON.2024.E25445
Piga, A. 2004. Cactus pear: A fruit of nutraceutical and functional
importance. Journal of the Professional Association for Cactus
Development. 6:9–22.
Quiroz, E., y Pradilla Rueda, H. 2018. El pasado del futuro alimentario: los alimentos ancestrales americanos. Instituto de
Investigaciones Dr. José María Luis Mora. México, 565 pp.
Ramadan, M.F., y Mörsel, J.T. 2003. Oil cactus pear (Opuntia
ficus-indica L.). Food Chemistry. 82(3):339–345. https://doi.
org/10.1016/S0308-8146(02)00550-2
Rivera-De Alba, J.A., y Flores Girón, D.E. 2022. La fibra dietética
como un ingrediente funcional en la formulación de
productos cárnicos. TECNOCIENCIA Chihuahua. 16(1):40–54.
https://doi.org/10.54167/tecnociencia.v16i1.892
Rodríguez-Barona, S., Giraldo, G.I., Zuluaga, Y.P. 2015. Evaluación
de la incorporación de fibra prebiótica sobre la viabilidad de
Lactobacillus casei impregnado en matrices de mora (Rubus

glaucus). Información Tecnológica. 26(5):25–34. https://doi.
org/10.4067/S0718-07642015000500005
Rong, X., Kai, Z., Pu, L., HuaWen, H., Shuai, Z., Kakade, A., Khan, A.,
Du, D., Li, X. 2018. Lignin depolymerization and utilization by
bacteria. Bioresource Technology. 269:557–566.
Roy, S., Priyadarshi, R., Łopusiewicz, L., Biswas, D., Chandel, V.,
Rhim, J.W. 2023. Recent progress in pectin extraction, characterization, and pectin-based films for active food packaging applications: A review. International Journal of Biological
Macromolecules. 239: 124248. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124248
SADER. 2021. Producción de tuna en el Estado de México. En:
https://www.gob.mx/agricultura/edomex/articulos/produccion-de-tuna-en-el-estado-de-mexico?idiom=es (consultado
el 7/09/2023).
Sáenz Hernández, C. L., Berger, H., Rodríguez-Félix, A., Galletti,
L., Corrales García, J., Sepúlveda, E., Varnero Moreno,
M.T., García de Cortázar, V., Cuevas García, R., Arias, E.,
Mondragón, C., Higuera, I., Rosell, C. 2013. Agro-industrial
utilization of cactus pear. FAO. Italia, Roma, 168 pp.
Sánchez, E., García, S., y Heredia, N. 2010. Extracts of edible and
medicinal plants damage membranes of vibrio cholerae.
Applied and Environmental Microbiology. 76(20):6888–6894.
https://doi.org/10.1128/AEM.03052-09
Santander-M., M., Osorio M., O., Mejía-E., D. 2017. Evaluación de
propiedades antioxidantes y fisicoquímicas de una bebida
mixta durante almacenamiento refrigerado. Revista de
Ciencias Agrícolas. 34(1):84–97. https://doi.org/10.22267/
rcia.173401.65
Stintzing, F.C., Schieber, A., Carle, R. 1999. Amino acid composition and betaxanthin formation in fruits from Opuntia
ficus-indica. Planta Medica. 65(7):632–635. https://doi.
org/10.1055/s-1999-14037
Tahiri, A., Amissa Adima, A., Adjé, F.A., Amusant, N. 2011. Pesticide
effects and screening of extracts of Azadirachta Indica (A.)
Juss. on the Macrotermes bellicosus Rambur termite. Bois
et Forets des Tropiques. 79–88. https://doi.org/10.19182/
bft2011.310.a20461
Tesoriere, L., Attanzio, A., Allegra, M., Gentile, C., Livrea, M.A. 2014.
Indicaxanthin inhibits NADPH oxidase (NOX)-1 activation
and NF-κB-dependent release of inflammatory mediators
and prevents the increase of epithelial permeability in IL-1βexposed Caco-2 cells. British Journal of Nutrition. 111(3):415–
423. https://doi.org/10.1017/S0007114513002663
Thakur, V.K., Thakur, M.K., Raghavan, P., Kessler, M.R. 2014.
Progress in green polymer composites from lignin for multifunctional applications: A review. ACS Sustainable Chemistry
and Engineering. 2(5):1072–1092. https://doi.org/10.1021/
sc500087z
Tilahun, Y., Welegerima, G., Yemane Tilahun, C. 2018. Pharmacological potential of cactus pear (Opuntia ficus Indica):
A review. Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry.
7(3):1360–1363.
Timpanaro, G., Cosentino, S., Danzì, C., Foti, V.T., Testa, G. 2021.
Prickly pear for biogas production: technical-economic
validation of a biogas power installation in an area with
a high prevalence of cacti in Italy. Biofuels, Bioproducts
and Biorefining. 15(3):615–636. https://doi.org/10.1002/
bbb.2190
Tolentino-Barroso, D.A., González-Olivares, L.G., Pérez-Flores, J.G.,
Contreras-López, E., Olvera-Rosales, L.B., Escobar-Ramírez,
M.C., Olloqui, E.J., Pérez-Escalante, E. 2023. Bovine Whey
Hydrolysis with Pancreatin Produces a Functional Ingredient for Developing Antihypertensive Beverages. Biology
and Life Sciences Forum. 26(1):63. https://doi.org/10.3390/
foods2023-15020
Valencia, Z., Cámara, F., Ccapa, K., Catacora, P., Quispe, F. 2017.
Compuestos bioactivos y actividad antioxidante de semillas
de quinua peruana (Chenopodium quinoa W.). Revista de
La Sociedad Química Del Perú. 83(1):16–29. https://doi.
org/10.37761/rsqp.v83i1.100

�Vastolo, A., Calabrò, S., Cutrignelli, M.I., Raso, G., Todaro, M. 2020.
Silage of prickly pears (Opuntia spp.) juice by-products. Animals. 10(9):1–11. https://doi.org/10.3390/ani10091716
Vazquez-Mendoza, P., Miranda-Romero, L.A., Aranda-Osorio, G.,
Burgueño-Ferreira, J.A., Salem, A.Z.M. 2017. Evaluation of
eleven Mexican cultivars of prickly pear cactus trees for
possibly utilization as animal fed: in vitro gas production.
Agroforestry Systems. 91(4):749–756. https://doi.org/10.1007/
s10457-016-9947-6
Vidal, A., Fallarero, A., De Andrade-Wartha, E.R.S., Silva, A.M.D.O.,
De Lima, A., Torres, R.P., Vuorela, P., Mancini-Filho, J. 2006.
Composición química y actividad antioxidante del alga marina roja Bryothamnion triquetrum (S.G.Gmelin) Howe. Revista
Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 42(4):589–600. https://
doi.org/10.1590/S1516-93322006000400015
Welegerima, G., y Zemene, A. 2017. Antibacterial activity of Opuntia ficus-indica skin fruit extracts. Biotechnology International.
10(3):74–83.
Yeddes, N., Chérif, J.K., Guyot, S., Sotin, H., Ayadi, M.T. 2013.
Comparative study of antioxidant power, polyphenols,
flavonoids and betacyanins of the peel and pulp of three
Tunisian Opuntia forms. Antioxidants. 2(2):37–51. https://doi.
org/10.3390/antiox2020037

�LA DESAPERCIBIDA

VIDA SILVESTRE
DEL BOSQUE DE
CHAPULTEPEC

�Rafael
  
Calderón-Parra1*, Omar Ávalos-Hernández2,3, Fernando
García-Luna2, Uri Omar García-Vázquez2, Rodrigo Gabriel
Martínez Fuentes2, Rubén Ortega-Álvarez4, Laura Fernanda
Ramírez Vieyra3, Jesús Martín Tapia González2, Marysol TrujanoOrtega2,3, Antonio Esaú Valdenegro Brito2, Luis Javier Vega Rivas2,
Jorge Villagómez Guijón2.

Av. La Garita Andador 17 #22 Casas 3, Col. Narciso Mendoza Villa Coapa, Tlalpan, 14390
Ciudad de México, México. *Correo electrónico: tlehuitzilin@yahoo.com.mx
2
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM, Batalla 5 de Mayo s/n, Ejercito de Oriente,
Iztapalapa, 09230, México, Ciudad de México.
3
Museo de Zoología (Entomología). Departamento de Biología Evolutiva, Facultad de Ciencias,
UNAM, 4510, Ciudad de Mexico, México.
4
Centro de Estudios e Investigación en Biocultura, Agroecología, Ambiente y Salud (CIADCEIBAAS-Colima), Investigadoras e Investigadores por México del Consejo Nacional de
Humanidades, Ciencias y Tecnologías (CONAHCYT), Colima, México.
1

44

�Resumen
El Bosque de Chapultepec ha pasado por múltiples transformaciones socioambientales a lo largo de su historia.
Fue considerado como un lugar sagrado, fue residencia de gobernantes, fuente de abastecimiento de agua, coto
de caza y fortaleza; actualmente es sitio de cultura y recreación. La pérdida y cambios en la vegetación original, las
construcciones, la introducción de especies y la intensificación de la presencia humana, son los retos que la vida
silvestre ha tenido que enfrentar. Actualmente, múltiples actores buscan llevar a cabo acciones de restauración
ambiental con miras a favorecer la presencia de la flora y fauna nativa. Para ello, es necesario conocer su estado
actual a través de la investigación científica. El estudio que realizamos se enfocó en aves, mariposas, anfibios,
reptiles, moscas y abejas. Los muestreos abarcaron las tres secciones del bosque y la llamada “cuarta sección”,
así como una parte del área urbana circundante como sitio de comparación. Encontramos 64 especies de abejas
y moscas, 92 de mariposas, 122 de aves, 16 de reptiles y tres de anfibios. Los resultados confirman que el Bosque
de Chapultepec es un refugio para la vida silvestre dentro de la ciudad, especialmente la tercera y cuarta sección,
donde se encuentran las condiciones ambientales más favorables para la fauna nativa. La creación de jardines de
polinización, el incremento de la variedad de árboles y arbustos, así como la regulación del acceso humano y el
mantenimiento a cuerpos de agua podría favorecer a la vida silvestre local. La ciencia participativa podría fomentar
el desarrollo de actividades de educación ambiental y facilitar la obtención de información que ayude a mejorar las
condiciones ambientales del parque. El futuro de Chapultepec se encuentra en manos de todos y los beneficios de
su manejo adecuado serán para la sociedad y su vida silvestre.

Abstract
Chapultepec Forest has passed through multiple socio-environmental transformations during its history. It has
been considered as a sacred place, it was the residence of rulers, a source of potable water, a hunting ground,
and a fortress; currently, it is a place for culture and recreation. The loss and changes of the original vegetation,
constructions, the introduction of species, and the intensification of human presence are the challenges that
wildlife has faced. Nowadays, multiple actors are looking to implement environmental restoration actions in order
to favor the establishment of native flora and fauna. To do this, it is necessary to know its current status through
scientific research. The study we conducted was focused on birds, butterflies, amphibians, reptiles, flies, and bees.
Surveys covered the three sections of the forest and the one called “fourth section”, and we included a part of the
surrounding urban area as a comparison site. We found 64 species of bees and flies, 92 of butterflies, 122 of birds,
16 of reptiles, and three species of amphibians. The results confirm that the Chapultepec Forest is an urban refuge
for wildlife, especially the third and fourth sections, where the most favorable environmental conditions for native
fauna are found. The creation of pollination gardens, the increase in the variety of trees and shrubs, as well as the
regulation of human access and the appropriate maintenance of water bodies could favor local wildlife. Citizen
science could be promoted for the development of environmental education activities and facilitate the collection
of information that might help to improve the environmental conditions of the park. The future of Chapultepec is
in everyone’s hands and the benefits of its proper management will be for society and wildlife.

Palabras clave: áreas verdes
urbanas, bosque urbano,
biodiversidad, conservación,
restauración ecológica, ecología
urbana.
Keywords: urban green areas,
urban forest, biodiversity,
conservation, ecological
restoration, urban ecology.
45

�﻿

Chapultepec: un lugar en constante
transformación

U

no de los sitios más icónicos de la Ciudad de
México es el célebre Bosque de Chapultepec,
siendo uno de los puntos más populares y
visitados en la capital, tanto por locales como por
foráneos. Esto no es para menos, ya que cada uno
de sus rincones tiene una historia y alberga una gran
variedad de atractivos turísticos. Asimismo, ofrece
espacios para realizar actividades al aire libre, ya que
el placer que se siente al estar en un bosque en medio
del bullicio y concreto resulta como un oasis en el
desierto. De hecho, es el bosque en contexto urbano de
mayor extensión en Latinoamérica. Ante la abrumadora
cantidad de estímulos en sus inmediaciones, en lo
último que se piensa es en la vida silvestre que ahí
habita, así como en todas las transformaciones y retos
a los que se ha enfrentado desde su creación hasta la
modernidad.
Imaginemos esos tiempos remotos cuando arribaron
los primeros pobladores a orillas del sistema lacustre
que existía en lo que es ahora la Ciudad de México,
encontrando un lugar donde había manantiales y una
abundante vegetación prístina que brindaba hogar a una
gran diversidad de animales. Este lugar fue nombrado
por los pueblos nahuas como “Chapultepec”, cuyo
significado es “Cerro del Chapulín”, y fue muy valorado
como fuente de agua potable entre las distintas culturas
que llegaron a habitar en sus alrededores, como los
toltecas, teotihuacanos y mexicas. Estos últimos lo
consideraron como sitio ritual de acceso restringido,
por lo que construyeron algunos templos, calzadas y
caminos (Solís 2002). Además, sembraron ahuehuetes
(algunos de los cuales aún sobreviven), así como plantas
medicinales y de ornato provenientes de otras regiones.
Aquí, también fue construido el primer sistema
hidráulico para llevar agua potable a Tenochtitlan.
Los cambios en las condiciones naturales fueron más
drásticos e irregulares con la conquista española. Se
continuó la extracción del agua de sus manantiales para
proveer de agua potable a la ciudad y se convirtió en
uno de los primeros espacios públicos de recreo; incluso
llegó a ser coto de caza y lugar de descanso para la élite
(Ruíz 2002). Después de la Independencia fue residencia
de gobernantes, fábrica de arsenal y fortaleza,
convirtiéndose en el emblemático último bastión de
defensa nacional durante la invasión estadounidense.
Por periodos, Chapultepec cayó en el olvido, y fue lugar
de pastoreo y sufrió el saqueo de sus edificaciones
en abandono. Durante el Porfiriato tuvo lugar su
transformación más radical: se amplió su superficie,
se crearon colinas y lagos artificiales, se construyó el
Zoológico y la Casa del Lago y se montó infraestructura

46

como calzadas, luminarias, esculturas y fuentes. Para
finales del siglo XIX, los manantiales de Chapultepec se
agotaron y dejaron de abastecer de agua a la Ciudad
de México (Gómez 2002). Todo esto sucedió en lo que
ahora conocemos como la primera sección del Bosque.
Durante los años sesenta, se creó la segunda sección
del bosque para convertir a Chapultepec en un
espacio cultural, construyendo museos y un parque de
diversiones. En los setenta, nace la tercera sección con
jardines amplios y el Parque Marino Atlantis. Después,
se construyeron más museos en la primera sección y
su relevancia como “pulmón” de la ciudad cobró mayor
importancia debido a la urbanización (Tovar de Teresa
y Alcántara 2002). Finalmente, durante el año 2021, se
anuncia la futura incorporación de la “cuarta sección”
al Bosque, gracias a la donación del terreno donde se
encontraba la Base Militar 1F por parte de la Secretaría
de la Defensa Nacional y la barranca del río Tacubaya,
que actualmente es un Área de Valor Ambiental.
Es así que podemos darnos una idea de cuan extremos
han sido los cambios ambientales que ha sufrido
Chapultepec desde la llegada del ser humano. Durante
este tiempo, los animales han tenido que enfrentar la
pérdida y cambios en la vegetación original, la cacería,
la construcción de edificaciones e infraestructura, la
introducción de especies que no habitaban de manera
natural en el área, la intensificación de la presencia
humana y ¡hasta sangrientas batallas!
Actualmente un nuevo proceso de transformación se
está llevando a cabo en el sitio, pues múltiples actores
buscan favorecer la presencia de la vida silvestre en
Chapultepec. Para lograr este objetivo, fue necesario
conocer el estado actual de la flora y fauna del lugar a
través del estudio de distintos grupos animales. Fue así
que estudiamos a las aves, mariposas, anfibios, reptiles,
moscas y abejas. Para obtener una comprensión lo
más completa posible, las investigaciones abarcaron
las “cuatro” secciones del bosque; también incluimos
una parte del área urbana circundante como punto de
comparación (Figura 1). A continuación, les platicaremos
algunos de nuestros hallazgos y su utilidad.

Entre vuelos y zumbidos: moscas y
abejas de Chapultepec
Los insectos polinizadores son indispensables para
la reproducción de las plantas con flores, desde
árboles hasta hierbas. En las urbes, las abejas, moscas
y mariposas, mantienen las poblaciones de plantas
ornamentales y silvestres, que a su vez sirven de
refugio y alimento para otros animales. Sin duda, las
abejas se han vuelto muy populares por su relevancia
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Abejas
Moscas
Mariposas
Reptiles
Aves
Anfibios

en la polinización, pero lo que pocos saben, es que
hay moscas que también lo hacen, y que además
son depredadoras o parasitoides de otros insectos,
controlando sus poblaciones. Es por ello que, tanto
abejas como moscas, representan un recurso biológico
importante de las ciudades.
A lo largo de nuestro estudio detectamos 64 especies
de abejas y moscas. Encontramos que la principal
visitante de flores en Chapultepec es una especie
originaria del Viejo Mundo que fue traída a América por
los colonizadores: la famosa Abeja Melífera Europea
(Apis mellifera). De hecho, del total de individuos de
abejas que encontramos, la mitad pertenecieron a
esta especie, siendo aún más abundante en las calles
de los alrededores del parque. El resto de las especies
se encontraron principalmente en las áreas verdes de
Chapultepec, tales como las abejas del celofán (género
Colletes) y abejorros carpinteros (género Xylocopa).
En cuanto a las moscas, la especie que estuvo presente
en casi toda el área fue la Mosca Abeja Comepulgones
(Toxomerus mutuus), aunque la Mosca Calígrafa (T.
marginatus), la mosca de las flores (Lejops mexicanus)
y el sírfido (Epistrophe nitidicollis) también fueron
abundantes. Cabe destacar que 40 de las especies se
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

encontraron únicamente en el Bosque de Chapultepec
y no en sus calles aledañas. Un ejemplo de ello fueron
las nueve especies de la familia de moscas Bombyliidae,
conocidas como “moscas abejas” por mimetizar a estos
insectos.
En nuestro estudio encontramos una diferencia clara
en la diversidad de moscas y abejas que se encuentran
dentro y fuera de Chapultepec. Esto se debe a que la
urbanización reduce los recursos y hábitats para estos
insectos, como lo son hierbas y flores, al transformar
la vegetación por una poda excesiva o al introducir
pavimento.

Mariposas: los aleteos que dan color
al bosque

Entre los polinizadores, las mariposas son uno de
los grupos más carismáticos. Sus alas llamativas, su
fascinante metamorfosis y su manera de alimentarse
de néctar, frutas maduras o incluso animales en
descomposición, hacen a este grupo muy interesante.
La relación estrecha entre las mariposas y las plantas
nos reflejan la diversidad floral de un lugar, ya que estos
insectos utilizan diferentes especies vegetales durante
47

La desapercibida vida silvestre del Bosque de Chapultepec

Figura 1. El área de
estudio abarcó las
cuatro secciones
del Bosque de
Chapultepec: verde
(1ª sección), morado
(2ª sección), rojo (3ª
sección) y azul (4ª
sección), además de
una parte de la zona
urbana circundante
(puntos negros). Para
cada sitio se especifica
el número de especies
registradas de::

�﻿

distintas etapas de sus vidas. Comprender la dinámica
entre mariposas y plantas a través de esta investigación
nos ha permitido ubicar los sitios más importantes para
estos insectos y proponer acciones que favorezcan su
presencia en Chapultepec.
Durante nuestro estudio se encontraron 92 especies
en las cuatro secciones del bosque, donde se incluyen
datos de estudios previos en la zona (Díaz-Batres y
Llorente-Bousquets 2011). ¡Esta cifra representa el
60% de las mariposas reportadas para toda la Ciudad
de México! (CONABIO y SEDEMA 2016). Entre ellas

encontramos algunas muy comunes como la Mariposa
Cometa Xochiquetzal (Pterourus m. multicaudata) y la
Mariposa Blanca de la Col (Leptophobia aripa elodia).
También registramos otras menos abundantes como la
Mariposa Azul con Puntos Negros (Zizula cyna) y algunas
endémicas al país, como la Mariposa Cometa de Medias
Lunas Rojas (Mimoides thymbraeus aconophos). Además,
pudimos observar a la emblemática Mariposa Monarca
(Danaus p. plexippus), una especie migratoria que se
encuentra protegida, ya que su espectacular migración
se encuentra amenazada ante la modificación de los
bosques.

Figura 2. Entre las especies de moscas y abejas que encontramos en el Bosque de Chapultepec se
encuentran: la Mosca Abeja Comepulgones (Toxomerus mutuus), el Abejorro Zumbador (Bombus sonorus), el
sírfido (Paragus haemorrhous) y la Mosca Avispa de Cola Rayada (Allograpta obliqua). Fotografías de Antonio
Valdenegro-Brito.

Figura 3. Algunas de las especies de mariposas que encontramos en el Bosque de Chapultepec son:
la Mariposa Blanca de la Col (Leptophobia aripa elodia), la Mariposa Cometa Xochiquetzal (Pterourus m.
multicaudata), la Mariposa Azufre de Bandas Naranja (Phoebis philea) y la Mariposa Monarca (Danaus p.
plexippus). Fotografías de Antonio Valdenegro-Brito.
48

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Los resultados muestran que el Bosque de Chapultepec
es crucial en el mantenimiento de las poblaciones de
mariposas en la ciudad. Por ello, es importante lograr un
balance en la variedad de plantas nativas e introducidas
presentes en las diferentes secciones del bosque, así
como en sus zonas urbanas aledañas.

Plumas y cantos: las aves que rondan
Chapultepec
La diversidad de colores, sonidos y comportamientos que
existen entre las aves es reflejo de la variedad de funciones
que desempeñan en los ecosistemas. Hay especies que
son polinizadoras (como los colibríes), dispersoras de
semillas (que ayudan a regenerar bosques) e incluso hay

algunas que controlan poblaciones de otros organismos
(como las golondrinas que consumen mosquitos). Es así
que las especies de aves que habitan un lugar nos reflejan
la variedad de recursos existentes. Estudiarlas nos permite
ubicar los sitios clave para conservarlas, así como las
acciones que podrían realizarse para beneficiarlas.
Durante nuestro estudio encontramos 122 especies en
Chapultepec. Esto representa alrededor de un tercio de los
tipos de aves reportados en la Ciudad de México, por lo que
claramente es un refugio para las aves en la urbe. Algunas
de las especies, como el Pinzón Mexicano (Haemorhous
mexicanus), son comunes y podemos encontrarlas en toda
el área. Sin embargo, hay otras que sólo viven en sitios
específicos, como en el caso de las aves acuáticas que
dependen de los cuerpos de agua de la primera y segunda
sección. Como ejemplos tenemos al Pato Mexicano (Anas
diazi) y a la Garza Morena (Ardea herodias), la cual migra desde
EUA y Canadá para pasar el invierno.
También encontramos aves que son más sensibles a las
actividades humanas y necesitan de ciertas condiciones
en su hábitat para sobrevivir. El Gavilán Pico de Gancho
(Chondrohierax uncinatus) es un ejemplo de ello, ya que
necesita vegetación abundante con algo de humedad,
pues se alimenta principalmente de caracoles que viven en
árboles. Estas condiciones se encuentran principalmente en
la tercera y cuarta secciones gracias a las barrancas y a los ríos
que corren en el fondo de ellas. Además, fue precisamente
en estas secciones donde encontramos a la mayoría de las
especies de aves de Chapultepec. Por el contrario, en las
calles circundantes detectamos pocas especies, siendo más
comunes aquellas que son capaces de beneficiarse de la
actividad humana, como la Paloma Doméstica (Columba livia).

Figura 4. Cinco especies de aves que observamos en el Bosque de Chapultepec son: el Mirlo Primavera
(Turdus migratorius), el Pinzón Mexicano (Haemorhous mexicanus), la Garcita Verde (Butorides virescens) y el
Chipe Rabadilla Amarilla (Setophaga coronata). Fotografías de Antonio Valdenegro-Brito y Rafael CalderónParra.
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

49

La desapercibida vida silvestre del Bosque de Chapultepec

De acuerdo con nuestro estudio, uno de los lugares clave
para las mariposas dentro de Chapultepec es el Jardín
Botánico que se encuentra en la primera sección. En
este espacio pequeño, ubicado en la primera sección,
se concentran los adultos de 67 especies, gracias a la
diversidad de plantas que se cultivan y mantienen en sus
instalaciones. También la tercera y cuarta sección son de
gran importancia para el estado larval de las mariposas,
pues ahí habitan 52 especies, lo que se explica por la
gran cantidad de vegetación nativa. En contraste, solo se
observaron 18 especies de mariposas en la zona urbana
aledaña a Chapultepec, donde la vegetación se limita a
plantas introducidas en jardineras y camellones. Algunas
especies que están habituadas al constante movimiento
de la ciudad son las que se observan volando entre las
calles, como son la Mariposa Cometa Xochiquetzal y la
Saltarina Mínima Tropical (Ancyloxypha arene).

�﻿

Un caso interesante fue el del Chipe Rabadilla Amarilla
(Setophaga coronata), una especie migratoria que viaja
desde el norte de EUA y Canadá para pasar el invierno
en el sur. Descubrimos que a pesar de encontrarse en
todo Chapultepec y en su área urbana circundante,
se alimenta más frecuentemente en sitios con mayor
variedad de especies de árboles y menor presencia
humana. Por ello, es deseable propiciar una mayor
diversidad arbórea y limitar la afluencia de personas
en ciertas áreas de Chapultepec, con la finalidad de
favorecer a esta especie y a otras aves con las que suele
formar grupos para alimentarse (Ortega-Álvarez et al.
2022).

Anfibios y reptiles: buscando calor
entre las grietas del bosque

Entre los anfibios y reptiles existe una gran variedad de
especies que han desarrollado distintos mecanismos
para adaptarse y habitar diferentes ecosistemas en todo
el mundo, incluyendo las ciudades. Aunque muchas
veces estos animales causan desagrado o miedo a la
mayoría de la gente, basta dar una mirada sin prejuicios
para apreciar su particular belleza y comprender
su importancia en el correcto funcionamiento de
los ecosistemas. Muchas de estas especies son
muy sensibles a la contaminación ambiental; sus
características fisiológicas, tales como su piel permeable
o su necesidad de fuentes de agua limpia para
completar su ciclo de vida, hacen que sean vulnerables
ante agentes contaminantes. Lo anterior, aunado a su
poca movilidad, los hacen especialmente útiles para
estudios ecológicos que buscan determinar el grado de
deterioro de un ecosistema.
A lo largo de nuestro estudio encontramos 19 especies
de estos animales, de las cuales tres fueron anfibios
(dos salamandras y una rana) y 16 reptiles (cuatro
lagartijas, cinco serpientes y siete tortugas). Algunas
de las especies se pueden observar en casi la totalidad
de Chapultepec, como la Lagartija Común (Sceloporus
grammicus) y la Lagartija Espinosa de Collar (Sceloporus
torquatus). Sin embargo, hay especies que solo se
encuentran en lugares específicos, como las tortugas,
las cuales habitan en los lagos artificiales de la primera
y segunda sección. Lamentablemente, la mayoría de
ellas eran mascotas y fueron liberadas en esos sitios,
alterando el ecosistema original. La Tortuga Pavo Real
(Trachemys scripta) y la Tortuga de Guadalupe (T. venusta)
son ejemplos de ello, y aunque ambas son nativas de
México, no son propias de la región. Incluso podemos
encontrar especies introducidas que provienen de
otros países, como la Tortuga de Vientre Rojo de Florida
(Pseudemys nelsoni). Únicamente la Tortuga Pecho
Quebrado de Pata Rugosa (Kinosternon hirtipes) es
50

originaria de la Ciudad de México y ha habitado en el
área desde hace miles de años. También es aquí donde,
con suerte, es posible encontrar a la Rana Leopardo de
Moctezuma (Rana montezumae).
Pudimos registrar algunas especies que son muy raras
y difíciles de detectar, pero únicamente las hallamos en
los lugares con mayor cantidad de vegetación y menor
perturbación en la tercera y cuarta secciones. En estos
sitios hay ríos que corren entre muchas barrancas,
ofreciendo un buen refugio para los anfibios y reptiles.
Ejemplos de estas especies son el Tlaconete Dorado
(Pseudoeurycea leprosa), la Culebra Chata Mexicana
(Salvadora bairdi) y el famoso Escorpión (Barisia
imbricata), del cual se tiene la falsa creencia de ser
venenoso, cuando en realidad es inofensivo y solo se
alimenta de chapulines y otros insectos.

En búsqueda de un futuro lleno de vida
Los resultados hallados confirman que el Bosque de
Chapultepec es un refugio para la vida silvestre dentro
de la ciudad (Ávalos-Hernández et al. 2024). No obstante,
encontramos que las áreas recreativas tienen menos
diversidad debido a la intensa actividad humana y al
constante manejo de la vegetación, particularmente por
la poda de hierbas y arbustos. Una alternativa en estos
espacios para conservar la diversidad de moscas, abejas
y mariposas, es la creación de jardines de polinización
(Del Coro y del Val 2021). Además, incrementar la
variedad de árboles y arbustos sería de utilidad para
proveer alimento y refugio particularmente a las aves.
Los cuerpos de agua son de importancia especialmente
para anfibios y reptiles, por lo que es necesario
mantenerlos en buenas condiciones y regular el acceso
a algunos de ellos, como en el caso del río Tacubaya en
la cuarta sección.
Sin duda, la principal amenaza para la vida silvestre
de Chapultepec es el desconocimiento, ya que para
la mayoría de los visitantes las diversas especies de
plantas y animales pasan desapercibidos. Una posible
solución a esto es la ciencia participativa, la cual consiste
en la colaboración del público en general con personas
dedicadas a la ciencia para responder preguntas
del mundo que nos rodea. En México, existen dos
plataformas de ciencia participativa con un gran alcance:
Naturalista y aVerAves. A través de ellas cualquier
persona puede consultar e ingresar observaciones sobre
vida silvestre, por lo que recomendamos conocerlas,
explorarlas y participar en su desarrollo.
El Bosque de Chapultepec es un patrimonio natural y
cultural que no tiene igual para los capitalinos, por lo que
autoridades y usuarios deben considerar también a sus
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�La desapercibida vida silvestre del Bosque de Chapultepec
Figura 5. Entre las especies de anfibios y reptiles que registramos en el Bosque de Chapultepec son: la
Tortuga Pecho Quebrado de Pata Rugosa (Kinosternon hirtipes), el Tlaconete Dorado (Pseudoeurycea leprosa),
la Lagartija Espinosa del Mezquite (Sceloporus grammicus) y la Culebra Chata Mexicana (Salvadora bairdi).
Fotografías de Antonio Valdenegro-Brito.

otros habitantes: las especies silvestres. Adicionalmente
a las acciones que se implementen por parte del
gobierno de la Ciudad de México y la administración del
Bosque de Chapultepec, hay algunas recomendaciones
que el público usuario puede poner en práctica
para ayudar significativamente. Por ejemplo, utilizar
únicamente los espacios destinados para visitantes
ayuda a mantener en buen estado a la vegetación, que
es hogar y alimento de múltiples especies. Asimismo, es
importante mantener a los perros con correa y levantar
sus heces, debido a que podrían lastimar, asustar,
depredar o transmitir enfermedades a la fauna silvestre
de forma no intencional. Además, al cuidar del Bosque
también protegemos una fuente de oxígeno y captación
de agua, beneficio que es para todos los habitantes
de la Ciudad de México, aun cuando nunca lo hayan
visitado. El futuro de Chapultepec se encuentra en
manos de todos y los beneficios de su manejo adecuado

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

no solo favorecería a la vida silvestre, sino a nosotros
los humanos, ya que nuestro destino se encuentra
entrelazado.

Agradecimientos
Este trabajo se realizó gracias al financiamiento
otorgado por parte del Consejo Nacional de Ciencia y
Tecnología (CONACyT 300197) a U. O. García-Vázquez y
J. Llorente (CONACyT 284966 y PAPIIT IN220521). MTO
agradece a CONAHCyT (Estancias Posdoctorales por
México para la Formación y Consolidación de las y los
Investigadores por México, CVU131802). Agradecemos
a M. Pacheco, M. Aguilar y J. Osorio de la Dirección de
Gestión del Bosque de Chapultepec, a la Secretaría del
Medio Ambiente, CDMX, y a la Secretaría de Defensa
Nacional por el apoyo logístico.

51

�Literatura citada

Ávalos-Hernández, O., M. Trujano-Ortega, R. Ortega-Álvarez, R.G.
Martínez-Fuentes, R. Calderón-Parra, F. García-Luna, L.
Ramírez-Vieyra, J. Tapia-González, J. Vega-Rivas, J. Villagómez-Guijón, A. Valdenegro-Brito, U.O. García-Vázquez. 2024.
How does urbanization affect the fauna of the largest urban
forest in Mexico? Urban Forestry &amp; Urban Greening. 92
(2024) 128191. https://doi.org/10.1016/j.ufug.2023.128191
Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad
(CONABIO), Secretaría del Medio Ambiente del Distrito
Federal (SEDEMA). 2016. La biodiversidad en la Ciudad de
México. CONABIO/SEDEMA. México. http://200.12.166.51/
janium/Documentos/13054.pdf
del Coro, M., E. del Val. 2021. Jardines de polinizadores como
estrategia de conservación en las ciudades. Pp. 14-26. En:
Mercado, N y E. del Val (Eds.). Manejo y conservación de
fauna en ambientes antropizados. Refama/UAQ. México,
191 pp.

Díaz-Batres, M. E., J. Llorente-Bousquets. 2011. Mariposas de
Chapultepec. Guía Visual. Ed. Panorama, México, 156 pp.
Gómez T., A. 2002. Los jardines de Chapultepec en el siglo XIX.
Arqueología Mexicana. México, X (57): 48-53.
Ortega-Álvarez, R., R. Calderón-Parra, F. García-Luna. 2022.
Trees and people determine the feeding activity of a
migratory bird in an urban mega-park of Mexico City.
Avian Biology Research 15(3):149-157. https://doi.
org/10.1177/17581559221113641
Ruíz N., V. M. 2002. Los jardines de Chapultepec y sus reflejos
novohispanos. Arqueología Mexicana. X (57): 42-47.
Solís O., F. 2002. Chapultepec, espacio ritual y secular de los tlatoani aztecas. Arqueología Mexicana. X (57): 36-40.
Tovar de Teresa, L., S. Alcántara O. 2002. Los jardines en el siglo
XX: el viejo Bosque de Chapultepec. Arqueología Mexicana.
X (57): 56-65.

�ICHTHYOFAUNA DIVERSITY OF THE
BUSTAMANTE RIVER, NUEVO LEON, MEXICO.
PRIORITY LAND REGION FOR THE STATE
�Jorge
  
Armando Contreras- Lozano1, Maria- Lourdes
Lozano-Vilano2, and Armando Jesus Contreras-Balderas2.

1Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Medicina
Veterinaria y Zootecnia, Cuerpo Académico de Ecología de
Enfermedades y Fauna Silvestre. Av. Francisco Villa s/n, Col. Ex Hacienda
el Canadá, Escobedo, Nuevo León, México, CP 66050. Corresponding
autor: jorge.contreraslzn@uanl.edu.mx
2
Private Consultant. Cerro de Conformidad #115 Las Puentes 2° Sector,
San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. 66460.
53

�﻿

Resumen
El estado de Nuevo León está localizado al noreste de México y el rio Bustamante
se encuentra localizado en la parte noroeste del mismo estado. Es un área
limitada donde las lluvias y el agua son de vital importancia para las actividades
antropogénicas. La preservación de los ríos y comunidades acuáticas son muy
importantes y no reciben atención adecuada en esta región. El estudio fue realizado
en el área terrestre prioritaria, colindando con el estado de Coahuila. Este representa
el primer estudio de peces que se realiza en el presente rio, que en su mayor parte
del tiempo está sujeto a inundaciones, también es un tributario al río Salado, y por
esta razón, el objetivo fue realizar un estudio ictiofaunístico, así como un estudio
zoogeográfico y ecológico, así como detectar la presencia de especies exóticas o
invasivas. Los individuos fueron colectados utilizando un aparato de electropesca, y
las especies fueron identificadas y depositadas en la colección científica de FCB-UANL.
Como resultados, se reportaron ocho especies nativas, representadas en seis familias
y ocho géneros. Dos especies presentaron una categoría de protección de acuerdo
a las normas oficiales mexicanas, Cyprinella cf. rutilla (Amenazada), probablemente
una nueva especie, y Dionda melanops (en peligro). La afinidad zoogeográfica presenta
cuatro especies neárticas y cuatro neotropicales, y la presencia de tres especies
exóticas Micropterus dolomieu, Oreochromis sp. Indet y Xiphophorus variatus. Es
importante continuar con los muestreos debido a la posibilidad de encontrar más
especies dentro del área de conservación.

Abstract
The state of Nuevo León is in the northern of México, the Bustamante river is in the
portion of northwestern of this state. It is a limited area where rainfall and the water
are a vital resource for anthropocentric activities. The preservation of the rivers is
very important, and the fish communities are override in this region. The study was
conducted in a Priority Terrestrial Region, bordering Coahuila. There is the first study
on fishes in this river, that the most of time is a close flood, is a tributary of the Salado
River, for this reason, the objective was to know the ichthyofauna, as well as conduct
a zoogeographical and ecological analysis, and the presence of exotic and/or invasive
species. Individuals were collected using seine net and electrofishing equipment,
species were identified and stored in the Scientific Collection of FCB-UANL. As a result,
were reported the presence of eight native species, where is represented six families
and eight genera. There are two species under a status of protection laws of the
country, Cyprinella cf. rutilla (Threatened) probably a new species and spotted minnow,
Dionda melanops (Endangered). Zoogeographical affinity presents four Nearctic
species and four Neotropical species, and three, smallmouth bass, Micropterus
dolomieu, Tilapia probably Oreochromis sp. Indet. and Xiphophorus variatus, as exotic
species were collected. It is important to continue the surveys due to is possible to
find species that important area for conservation.

Palabras clave: Bustamante,
Nuevo León, Ríos, Ictiofauna
Keywords: Bustamante, Nuevo
León, Rivers, Ichthyofauna

54

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Introduction

T

he state of Nuevo León is in the northern region
of México, and the Bustamante river is in the
northwestern portion of this state. It is a limited
area where rainfall and the water are a vital resource
for anthropocentric activities. The preservation of the
rivers is very important, and the fish communities are
override in this region. The present study was conducted
in a Priority Terrestrial Region (RTP-77), which represents
an environmental stable unit in the national territory,
highlighting the presence of an ecosystemic richness and
specific diversity, with a significative ecological integrity and
opportunity for conservation. In the Sierra of Bustamante,
bordering the state of Coahuila where this region was
determined based on plant communities, reptiles, birds
and mammals, and fishes weren’t considered and are
important part of the group of vertebrates and directly
affected by ecotourism, fishing, and water extraction
(Anonymous, 2000; Arriaga et al., 2000; Martínez-Muñoz
and Rodríguez- González, 2018). This is the first study on
fishes in this river, that the most of time is a close flood,
and is a tributary of the Salado River, for this reason, it is
important to know the ichthyofauna, as well as conduct a
zoogeographical and ecological analysis, and assess the
presence of exotic and/or invasive species.
There is a lack of knowledge about the fishes in the state
of Nuevo León, only a few general works as well as Meek
(1904) reports in large spring in Monterrey, referenced
six species of characids, cyprinids, and cichlids. Álvarezdel-Villar (1952) reports 48 species for the state of Nuevo
León. Contreras-Balderas (1967) increase the inventory
for the state to 54 species, then Contreras- Balderas et al.
(1995) mention the presence of 83 species in 46 genera
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

and 18 families, which 28 species are considered as exotic,
and specific areas as Contreras-Balderas et al. (2002)
published an inventory for the fishes of Monterrey where
included 20 species in seven families and 14 genera, and
nine considered as exotic. A management program of
the Monumento Natural del Cerro de la Silla (CONANP,
2014) refers to vertebrates, but fishes are not included;
also, Lozano-Vilano et al. (2013) mention the fishes for the
Parque Nacional Cumbres de Monterrey the presence of
28 species and nine introduced species; but particularly
for the Bustamante river there are no surveys of possible
fishes present in the area, also contribute to the knowledge
of the natural areas and species that are used a posteriori
in evolutive and conservation studies.

Materials and methods
Study site. Sierra de Bustamante is located at the
coordinates (26°11’15’’-26°43’19’’ N and 100°22’55’’100°46’23’’ W), and is part of a mountain range in
the northwest portion of the state of Nuevo León
that extends to the municipality of Candela in the
state of Coahuila, extending to the municipalities of
Mina, Salinas Victoria, Villaldama, Bustamante, and
Lampazos de Naranjo in the state of Nuevo León, and
the Bustamante river is located in the north portion of
the mountain extending from coordinates (26°32’25’’
N and 100°31’46´´ W) (Fig. 1). The climate is semi-arid,
temperate with an average annual of 18-22ºC and an
average rainfall of 5-10.2% per year. This region has
an altitudinal gradient from 550-2,000 meters above
sea level (masl). All these characteristics contribute to
the presence of a great variety of plant communities
starting in the lower part with submontane scrubland,
55

Ichthyofauna diversity of the Bustamante River, Nuevo Leon, Mexico. Priority Land Region for the State

Figure 1. Map of the Bustamante river in the Sierra de
Bustamante, Nuevo León, México. The state of Nuevo León
highlighted in gray, an enlargement of the area is observed
showing the Sierra de Bustamante, and the black box indicates
the study area making an enlargement of it, with their respective
coordinates.

�﻿

xerophilous and rosetofilous scrubland, which are
the predominant plant communities. In addition,
communities such as chaparral, oak, pine in the highest
parts of the mountain are included (Anonymous, 2000).
Method. To collect the specimens, a seine net was used
with 2 and 3 meter long, 1.8m wide with a 1/16’ sieve,
and an electrofishing device LR-24 Smith-Root, Inc. The
collection method used was the capture per unit of effort,
for one hour each locality. The material was labeled and
deposited in Scientific collection of Facultad de Ciencias
Biológicas UANL, and material was deposited using 10%
formalin, for 7 days, and preserved in 50% isopropyl
alcohol. Collection permit was SGPA/DGVS/10766/16.
The collection sites were georeferenced by a Garmin
eTrexâ 20x GPS and a Rebel T6s EOS EF-S 18-135 IS STM
camera to obtain the individual’s photographic records
at the time of being captured to have the registration of
their coloration before being fixed under preservation
methods.
Identification of species. Material was identified
following criteria of Álvarez-del-Villar (1970) and
Miller et al. (2005), updated scientific and common
names by Nelson et al. (2004) and Fricke et al. (2024).
Zoogeographical origin and ecological affinity of the
species based in Darlington (1963). Status of protection
of the species was based on Norma Oficial Mexicana
NOM-059-SEMARNAT-2010 (SEMARNAT, 2010).

Data analysis. The statistical analysis was performed by
nonparametric diversity analysis using the EstimateS Ver.
9.1.0 program with the indicators of Jacknife1, Chao2
and Bootstrap to determine the representativeness of
sampling based on absence and presence of species in the
study area (Colwell, 2011; Colwell and Coddington, 1994).

Results
At the end of the survey were identified the species of
fishes for the Bustamante river with a total of 11 species
in 172 individuals, distributed in six families and 10
genera (Table 1).
From the 11 species two species (Dionda melanops and
Cyprinella rutila) are under a category of protection
according to the NOM-059SEMARNAT-2010. Also were
found in the surveys three species that are consider
exotic, which include Micropterus dolomieu, Oreochromis
sp. and Xiphophorus variatus. The zoogeographical
origin of the Bustamante river consists of eight species
reported which are distributed in four Nearctic and
four Neotropical species, and ecological affinity are
distributed in five primary and three secondary.
The results of the statistical analysis of the
nonparametric diversity indexes of Jacknife1, Chao2
and Bootstrap including the species accumulation curve

Table 1. Ichthyofauna diversity, ecological affinity and zoogeographical origin in the Bustamante river, Nuevo León, México.
Abbreviations: STATUS: Category of law protection of species according to Norma Oficial Mexicana (P: endangered, A:
Threatened and SE: Without status).
Species

Ecological affinity

Zoogeographical origin

Status

Centrarchidae
Micropterus dolomieu
Micropterus salmoides

Exotic
Primary

Nearctic

SE

Primary

Neotropical

SE

Secondary

Neotropical

SE

Characidae
Astyanax argentatus
Cichlidae
Herichthys cyanoguttatus
Oreochromis sp.

Exotic

Cyprinidae
Dionda melanops

Primary

Nearctic

P

Cyprinella rutila

Primary

Nearctic

A

Primary

Nearctic

SE

Gambusia affinis

Secondary

Neotropical

SE

Poecilia mexicana

Secondary

Neotropical

SE

Ictaluridae
Ictalurus punctatus
Poeciliidae

Xiphophorus variatus
56

Exotic
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�showed values of 13.67, 11.89 and 12.32 respectively,
indicating that surveys reach the asymptote from
sampling six (Fig. 2).

Discussion
The ichthyofauna present for the Bustamante river
includes 11 species (172 individuals) distributed in six
families, 10 genera and 11 species (Fig. 3). For these
species is confirmed their presence according to the
distribution maps mentioned by Álvarez-del-Villar (1970),
Fricke et al. (2024), Miller et al. (2005), and Nelson et al.
(2004). Is important to mention the presence of three
exotic species Micropterus dolomieu, Oreochromis sp. and
Xiphophorus variatus that are species from USA, south
and east of México and Africa used for aquaculture
or sportfishing and have been introduced in several
rivers, in this case Bustamante river is a balneary and
ecotouristic river where the introduction of these
species could be for the same reasons as aquaculture
or sportfishing (Brewer and Orth, 2014; Torres-Jaramillo
et al., 2010).
The species accumulation curve indicates that the
number of species represented in the Bustamante river
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

reach the asymptote, representing the ichthyofauna
in the area with an average of 87.16% (Colwell and
Coddington, 1994). The selected statistical estimators
allow to determine, based on presence/ absence of
species, the number of species that can occur in one
sample, and provide the least biased estimator for small
samples (Colwell and Coddington, 1994; Moreno, 2001),
therefore, the similar value obtained from these nonparametric indicators and the species accumulation
curve corroborates the effectiveness of estimation of
species diversity in the study area.
According to the laws of protection of the country the
Normal Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010
(SEMARNAT, 2010) are reported two species under a
category of protection, Cyprinella rutila in the category
of threatened and Dionda melanops as endangered, this
represents 25% of the native species of fishes reported
for Bustamante river in present study. Although
it is not a considerable percentage of vulnerable
ichthyofauna, it is important to conserve these natural
aquatic environments since the state of Nuevo León is
considered a semi-arid area (CONANP, 2014; SEMARNAT,
2010), this two species under Mexican law protection
are vulnerable due to anthropocentric activities and
freshwater mismanagement as Xiphophorus couchianus
57

Ichthyofauna diversity of the Bustamante River, Nuevo Leon, Mexico. Priority Land Region for the State

Figure 2. Species accumulation curve in the Bustamante river (blue line), including non parametric diversity
index of Jacknife 1 (grey line), Chao2 (orange line), and Bootstrap (yellow line) indicating horizontal line surveys,
and vertical line number of species.

�﻿

Figure 3. Photos of the species
found in Bustamante river, in
Nuevo León, México. Order of the
photos: A) Micropterus salmoides,
B) Micropterus dolomieu, C)
Astyanax argentatus, D) Herichthys
cyanoguttatus, E) Oreochromis sp.,
F) Dionda melanops, G) Cyprinella
rutila, H) Ictalurus punctatus, I)
Gambusia affinis upside female,
downside male, J) Poecilia
mexicana and K) Xiphophorus
variatus.

disappeared of natural environments in 1968? or
Notropis saladonis extinct before 1983, among others, in
Nuevo Leon state (Contreras-Balderas et al., 1995).
The ecological affinity of the species present in
Bustamante river are five primary freshwater
species representing the 62.5% and three secondary
freshwater species with 37.5% of the native species,
indicating that the study site is mainly composed
of freshwater and there is no influence of brackish
water (Soria-Barreto et al., 2018). The zoogeographical
origin consists of four Nearctic and four Neotropical
species representing the 50% for each of the native
species (Miller et al., 2005). According to Darlington
(1963), mention that the study site is in the southern
limit of the Nearctic and the northern limit of the
Neotropical region. Also, the Nearctic and Neotropical
region seems to have a strong competition for
resources which keeps the number of species in this
58

zoogeographic region regulated (Darlington, 1963;
Espinosa et al., 2008; García-Contreras, 2012). One
of the most notable and negative changes for the
ichthyofauna of the river is the presence of three
exotic species (Micropterus dolomieu, Oreochromis sp.
and Xiphophorus variatus), because they have some
characteristics that can alter the aquatic ecosystem,
affect food chains, affect the ability of native species
to compete for food and habitat acquisition due to the
lack of biological control as diseases and predators
and predation of native species; resulting in decline
and possible extinction of native species (Root et al.,
2013).

Acknowledgements
Project supported by PAICyT-UANL CN382-15.
SEMARNAT permission No. SGPA/DGVS/09017/17.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literature cited

Álvarez-del-Villar. 1952. Los peces de Nuevo León y la psicultura rural.
Instituto de Investigaciones Científicas, Nuevo León, 43pp.
Álvarez-del-Villar. 1970. Peces mexicanos (claves). Instituto Nacional de Investigación Biológico Pesquera, México, 166pp.
Anonymous. 2000. Áreas naturales para la conservación ecológica
en el estado de Nuevo León. Secretaría de Desarrollo Urbano y Obras Públicas y Subsecretaria de Ecología. Gobierno
del Estado de Nuevo León, Nuevo León, 341pp.
Arriaga, L., J.M. Espinoza, C. Aguilar, E. Martínez, L. Gómez y E. Loa
(coordinadores). 2000. Regiones terrestres prioritarias de
México. Comisión Nacional para el Conocimiento y uso de
la Biodiversidad, México, 611pp.
Brewer, S.K. y D.J. Orth. 2014. Smallmouth bass Micropterus
dolomieu Lacepede, 1802. American Fisheries Society
Symposium, 82:9-26. https://www.researchgate.net/publication/281206490_Smallmouth_Bass_Micropterus_dolomieu_Lacepede_1802
Colwell, R. K. 2011. Estimates: Statistical Estimation of Species
Richness and Shared Species from Samples. Version 9.1.0,
2018, User’s Guide and application publishedat, University
of Colorado, Colorado.
Colwell, R.K., y J.A. Coddington. 1994. Estimating terrestrial biodiversity through extrapolation. Philosophical Transactions
of the Royal Society of the London Society B. Biological
Science. 345(1311): 101-118. https://www.researchgate.
net/publication/15227591_Colwell_RK_Coddington_JA_Estimating_terrestrial_biodiversity_through_extrapolation_Philos_Trans_R_Soc_London_B-Biol_Sci_345_101-118.
Contreras-Balderas, S. 1967. Lista de peces del estado de Nuevo
León. Cuadernos del Instituto de Investigación Científica,
UANL, 11:1-12.
Contreras-Balderas, S., M.L. Lozano-Vilano, y M.E. García-Ramírez.
1995. Tercer lista anotada y revisada de peces de Nuevo
León, México. Pp. 73-78. En: Contreras-Balderas S., F.
González-Saldivar, D. Lazcano-Villarreal &amp; A. Contreras-Arquieta (Eds.). Listado preliminar de fauna silvestre del
estado de Nuevo León, México. Ediciones Consejo Estatal
para la Preservación y Fomento de la Flora y Fauna Silvestre
de Nuevo León, Monterrey. 152pp.
Contreras-Balderas, S., M.L. Lozano-Vilano, y M.E. García-Ramírez.
2002. Peces, historia, inventario, y estado de conservación.
Pp. 69-74. En: Galán-Wong, L., H.A. Luna-Olvera, J.A. GarcíaSalas, K. Arévalo-Niño, A. Cavazos-Leal &amp; B. Pereyra-Alférez
(Eds.). Alba y Horizonte. Universidad Autónoma de Nuevo
León, Monterrey, 277pp.

CONANP. 2014. Programa de Manejo Monumento Natural El
Cerro de la Silla. SEMARNAT y CONANP, México D.F., 129pp.
Espinosa, H., L. Huidobro, C. Flores, P. Fuentes y R. Funes. 2008.
Peces. Pp. 1-78. En: Ocegueda, S. &amp; J. Llorentes-Bousquets
(Eds.). Catalogo taxonómico de especies de México, Capital
natural de México, Vol. I: conocimiento actual de la biodiversidad. Conabio, México, CD, 78pp.
Fricke, R., W.N. Eschmeyer, y R. Van der Laan. 2024. Eschmeyer’s
catalog of Fishes: Genera, Species, References. En: http://
researcharchive.calacademy.org/research/ichthyology/
catalog/fishcatmain.asp (consultado el 07/02/2024).
García-Contreras, E.V. 2012. Ictiofauna de las áreas naturales
protegidas Monumento Natural Cerro de la Silla y Sierra de
la Silla, Nuevo León, México. Tesis Licenciatura, Facultad de
Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León,
Monterrey, 72pp.
Darlington, P.J.Jr. 1963. Zoogeography: the geographical distribution of animals. J. Wiley &amp; Sons, New York, London, 675pp.
Lozano-Vilano, M., M. García-Ramírez y M. Espinoza-Narváez. 2013.
Peces. Pp. 195-206. En: Cantú-Ayala, C., M. Rovalo-Merino, J.
Marmolejo-Moncivais, S. Ortiz-Hernández &amp; F. Seriña-Garza
(Eds.). Historia Natural del Parque Nacional Cumbres de
Monterrey, México. UANL-CONANP, México, 414pp.
Martínez- Muñoz, A. y M. Rodríguez- González. 2018. Estudio técnico justificativo para la declaratoria de la Sierra de Bustamante como Monumento Natural Estatal, en el municipio de
Bustamante Nuevo León. En: http://mundosustentable.org/
bienvenidos/wp-content/uploads/2018/07/ETJ-Bustamante-v4jul2018.pdf (consultado el 01/04/2023).
Miller, R.R., W.L. Minckley y S.M. Norris. 2005. Freshwater fishes of
México. University of Chicago Press, Chicago, 490pp.
Meek, S.E. 1904. The freshwater fishes of México North of the
Isthmus of Tehuantepec. Publication of the Field Columbian
Museum, Zoological Series V., Chicago, 252pp.
Moreno, C.E. 2001. Métodos para medir la biodiversidad. M&amp;TManuales y Tesis SEA, Zaragoza, 83pp.
Nelson, J.S., E.J. Crossman, H. Espinosa-Pérez, L.T. Findley, C.R. Gilbert, R.N. Lea, y J.D. Williams. 2004. Common and scientific
names of fishes from the United States, Canada and México.
American Fisheries Society, Special Publication 29, Bethesda,
Maryland, USA, 386pp.
Root, T.L., S.H. Schneider, R. Warren, J.R. Price, y P.R. Mastrandrea.
2013. Climate change and wild species. Pp. 79-99. En: S.A.
Levin (Ed.). Encyclopedia of Biodiversity. Academic Press,
USA, 5504pp.

�SEMARNAT. 2010. Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010, Protección ambiental-Especies nativas de
México de flora y fauna silvestres-Categorías de riesgo y
especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio-Lista
de especies en riesgo. Secretaria del Medio Ambiente y
Recursos Naturales (SEMARNAT), Diario Oficial, México.
Soria- Barreto, M., A.A. González-Díaz, A. Castillo-Domínguez, N.
Álvarez-Pliego y R. Rodiles-Hernández. 2018. Diversidad
íctica en la cuenca del Usumacinta, México. Revista Mexicana de Biodiversidad, 89(2018): S100-S117. https://doi.
org/10.22201/ib.20078706e.2018.4.2462
Torres-Jaramillo, J., J.M. Muñoz, H. Cárdenas, L.A. Álvarez, y J.D.
Palacio. 2010. Caracterización de tilapia roja (Oreochromis
sp.) con marcadores moleculares RAPD. Acta Agronómica, 59(2): 236-246. https://www.redalyc.org/articulo.
oa?id=169916224012

�LOS ACEITES ESENCIALES COMO
ALTERNATIVA NATURAL PARA EL
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES
VIRALES
ESSENTIAL OILS ARE A NATURAL ALTERNATIVE
TO TREAT VIRAL DISEASES

�Nancy
  
Nallely Espinosa Carranza,
Sergio Arturo Galindo Rodríguez,
Catalina Leos Rivas, Catalina Rivas
Morales, Juan Gabriel Báez González,
Rocío Álvarez Román

Universidad Autónoma de Nuevo León, México
nancy.espinosacrr@uanl.edu.mx, sagrod@yahoo.com.mx,
catalina.leosrs@uanl.edu.mx,
catalina.rivasmr@uanl.edu.mx,
juan.baezgn@uanl.edu.mx,
roc_alvarez_r@yahoo.com

61

�﻿

Palabras clave: aceites esenciales, virus, antiviral.
Keywords: essential oils, viruses, antiviral.

Resumen
Los virus son agentes con la capacidad de invadir o infectar a cualquier ser vivo ocasionando enfermedades
graves e incluso la muerte. La principal línea de defensa contra estos agentes virales está mediada por el sistema
inmunológico. Adicionalmente, pueden emplearse tratamientos para reducir la carga viral. En la actualidad,
los fármacos antivirales comercialmente disponibles presentan ciertas limitaciones, por ejemplo, los efectos
secundarios que provocan en el organismo, así como el riesgo de toxicidad celular. Las recientes investigaciones
han posicionado a los aceites esenciales como nuevas alternativas en la búsqueda de moléculas con actividad
antiviral. El presente trabajo aborda aspectos generales de los virus, así como diversos estudios en los que se han
evaluado las propiedades antivirales de los aceites esenciales.

Abstract
Viruses are agents with the ability to invade or infect any living being, causing serious and even deadly diseases. The
main defense against these viral agents is mediated by the immune system. In addition, antiviral treatments can be
used to reduce viral load. However, the commercial antiviral drugs have certain limitations, including the potential
side effects that they may cause in the body, as well as the risk of cellular toxicity. Recently, several researches have
been focused on the use of essential oils as new alternatives in the search for molecules with antiviral activity. The
present work focuses on general aspects of viruses, as well as several studies in which the antiviral properties of
essential oils have been evaluated.

Introducción

A

lo largo de la historia, los seres humanos han
padecido numerosas enfermedades infecciosas
ocasionadas por agentes virales. En 1918, el virus
de la influenza A H1N1 causó la pandemia conocida
como la gripe española, la cual es clasificada como la
gripe más grave de la historia debido a que ocasionó
la muerte de al menos 50 millones de personas en
todo el mundo (CDC, 2018). Por otro lado, la pandemia
de COVID-19, causada por el síndrome respiratorio
agudo severo coronavirus-2 (SARS-CoV-2), provocó la
infección de alrededor de 600 millones de personas
y la pérdida de 6.8 millones de vidas humanas en
el mundo, así como, altos impactos económicos y
sociales (OMS, 2023a). Por otra parte, en septiembre
de 2022, el Ministerio de Salud de Uganda anunció un
brote de la enfermedad causada por el virus del Ébola
(variedad Sudán) (SUDV) lo que generó preocupación
entre las autoridades sanitarias debido a que la tasa
de mortalidad alcanzaba el 40 por ciento (OMS, 2023b).
Por otro lado, para finales del 2022, la cifra mundial de
personas afectadas por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH) alcanzaba los 39 millones. De ellas, el
62

71% mantenía una supresión viral, lo que significa
que el virus no afecta su salud y disminuye el riesgo
de transmisión a otras personas. No obstante, en ese
mismo año, 1.3 millones de personas contrajeron el
VIH, a pesar de las estrategias implementadas por
la Organización Mundial de la Salud (OMS), el fondo
mundial y ONUSIDA con miras a poner fin a la epidemia
del VIH para el año 2030 (OMS, 2023c; ONUSIDA, 2023).
Ante las graves consecuencias ocasionadas por estas
crisis sanitarias, surge la importancia de comprender los
mecanismos de infección, la estructura y composición
de estos patógenos virales con la finalidad de prevenir
y desarrollar alternativas terapéuticas efectivas para
contrarrestarlos.
En la actualidad, los fármacos disponibles para el
tratamiento de las infecciones virales presentan algunas
limitaciones, tales como, el riesgo de toxicidad celular
y los efectos secundarios que trae consigo su empleo;
además, hay que considerar la elevada frecuencia con la
que estos agentes infecciosos mutan y producen cepas
resistentes. Así, surge el interés por encontrar nuevos
compuestos bioactivos antivirales.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El presente trabajo aborda los aspectos generales de los
virus, así como, las estrategias que hasta el momento
se han realizado para su control utilizando productos
naturales, especialmente, aceites esenciales.

1. Generalidades de los virus
1.1. Definición

Desde el punto de vista biológico, los virus son agentes
con la capacidad de invadir o infectar a cualquier ser
vivo, incluyendo plantas, animales e incluso a hongos,
parásitos y bacterias (Krug y Warner, 2024).
Los virus son probablemente las entidades biológicas
más abundantes del planeta. Se estima que en el
océano existen alrededor de 1x1031 virus. Para entender
la magnitud de este dato podemos hacer la siguiente
aproximación, si todos los virus se colocarán uno al lado
del otro, abarcarían aproximadamente la distancia de las
60 galaxias más cercanas a la Tierra (Mushegian, 2020).
Este número podría resultar alarmante dado que estos
agentes son mayormente conocidos por ocasionar virosis
(enfermedades que los virus originan en los humanos). No
obstante, se ha reportado que tan solo 10,000 especies de
virus tienen la capacidad de infectar al humano (Carlson
et al., 2022), mientras que, la gran mayoría infectan a
las bacterias (Lusiak-Szelachowska et al., 2020). De esta

manera, los virus participan de forma importante en el
control de la cantidad de bacterias que se producen en el
planeta cada día, lo que tiene un impacto directo en los
ciclos biológicos de la Tierra, como el recambio de carbono
y la absorción de fosfato (Chu et al., 2022).
Además de su gran abundancia en el mundo, los virus
también se encuentran entre las entidades biológicas más
pequeñas. Pueden llegar a medir solo 16 nm como es el
caso de los Gyrovirus, los cuales causan anemia aviar. Por
otro lado, pueden alcanzar tamaños de 200 nm, como
por ejemplo el virus de Epstein-Barr, agente causal de
la mononucleosis aguda también denominada como la
enfermedad del beso (Murata et al., 2021). Debido a esta
característica de tamaño diminuto es que los virus no
se pueden ver a simple vista, fue solo hasta 1931 con la
invención del microscopio electrónico que fue posible
observar y estudiar sus diferentes estructuras (van
Helvoort y Sankaran, 2019).

1.2. Estructura y composición de los virus
Los virus se constituyen de varios elementos (Figura
1). Entre ellos se encuentra un ácido nucleico, el cual
es una molécula de gran tamaño que conforma el
material genético del virus y posee las instrucciones
específicas para producir los componentes de las
nuevas partículas virales. Este puede ser de dos
tipos: ADN (ácido desoxirribonucleico) o ARN (ácido
ribonucleico). Además, dependiendo del tipo de virus,
el ácido nucleico puede ser de cadena simple (ss,
monocatenario) o de cadena doble (ds, bicatenario)
y encontrarse de forma lineal, circular o segmentado
(Figura 2) (Simón et al., 2021).

Figura 1. Estructura de los virus.
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

63

Los aceites esenciales como alternativa natural para el tratamiento de enfermedades virales

En los últimos años, los productos naturales, como los
aceites esenciales, han recibido especial atención ya que
poseen propiedades biológicas benéficas, entre ellas su
actividad contra varios tipos de virus.

�﻿

Figura 2. Organización del material genético de los virus (Adaptado de Moreira-Marrero, 2019; Serudji, 2022;
Meier, 2021).

Otro de los elementos relevantes presente en estos
agentes es la cápside (Figura 1), una estructura
proteica que rodea al material genético del virus.
Su función principal es proteger al ADN o al ARN
de las condiciones del entorno, por ejemplo, de la
temperatura, la desecación, la acidez o del ataque
de las nucleasas, las cuales son enzimas con la
capacidad de descomponer o degradar los ácidos
nucleicos. Dicha cubierta es de gran importancia, ya
que, si el material genético del virus se encuentra
dañado, no sería posible producir nuevos virus.

Aunado a esto, particularmente en los virus
desnudos (no presentan envoltura viral), la cápside
presenta sitios especiales en su estructura, los cuales
participan en la unión y la penetración del virus a la
célula infectada o célula hospedera; esta interacción
es un paso esencial para la propagación del agente
infeccioso (Krug y Wagner, 2024). La cápside viral
puede presentar diferentes formas, sin embargo, las
3 morfologías que más han llamado la atención, por
su relativa abundancia, son la helicoidal, icosaédrica
y compleja (Figura 3) (Parvez, 2020).

Figura 3. Tipos
de simetría viral
A) helicoidal, B)
icosaédrica y C)
compleja.
64

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Los aceites esenciales como alternativa natural para el tratamiento de enfermedades virales
Figura 4. Ciclo replicativo de los virus (Adaptado de Reichling, 2021).

Seguido de la cápside se encuentra la envoltura
viral, una cubierta adicional que puede estar o no
presente en los virus (Figura 1). Dicha estructura
está formada de una doble capa de lípidos que se
deriva de los sistemas de membrana de la célula
hospedera, tales como, el retículo endoplásmico,
el complejo de Golgi e incluso de la membrana
nuclear. El exterior de este revestimiento
presenta espículas o proyecciones de naturaleza
glucoproteica que facilitan el acoplamiento del
virus a los receptores de la célula infectada (Figura
1) (Levinson et al., 2020).
Es importante señalar que esta envoltura
lipídica es altamente susceptible a los solventes,
los detergentes, la desecación o la acidez
(Gibbens, 2020). Estas características pueden ser
consideradas para el desarrollo de mecanismos
de eliminación o control de estos patógenos. De
hecho, en la pandemia por coronavirus el uso de gel
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

antibacterial a base de alcohol, así como, el lavado
de manos (uso de detergentes) tomaron un papel
muy importante para disminuir la probabilidad de
contraer este virus que presenta envoltura.

1.3. Replicación de los virus
Gran parte de la comunidad científica no considera
a los virus como organismos vivos, ya que no
pueden reproducirse ni llevar a cabo procesos
metabólicos de forma autónoma, sino que,
requieren utilizar forzosamente la maquinaria
metabólica de una célula hospedera. La replicación
es la serie de procedimientos mediante los cuales
estas entidades biológicas fabrican más copias de
sí mismos en el interior de la célula hospedadora.
En general, la replicación viral cuenta con 6 pasos
(Figura 4). Primeramente, tiene lugar la adsorción o
fijación, etapa en la cual las proteínas de la cápside
o de la envoltura presentes en el virus entran en
65

�﻿

contacto con la célula hospedadora con el objetivo
de llegar a su interior. Es importante resaltar que
los virus tienen la capacidad de infectar de manera
específica un tipo de células de un órgano o tejido,
lo cual está determinado principalmente por el tipo
de receptor presente en la superficie de membrana
de cada célula (Cifuentes-Munoz et al., 2020).
Una vez adherido el virus a la superficie de la célula
susceptible ocurre la penetración. En esta etapa
el virus cruza la membrana plasmática de la célula
empleando distintos mecanismos, tales como la
endocitosis o la fusión de la membrana plasmática.
Después de la internalización del virus en la
célula, tendrá lugar la etapa de descapsidación o
desnudamiento, en la cual el virus pierde la cápside,
dejando al descubierto el ácido nucleico (Rheinemann
y Sundquist, 2021).
La siguiente etapa del proceso es la síntesis de
proteínas y la replicación viral. En esta cuarta etapa
se realizarán copias del genoma viral y se fabricarán
proteínas estructurales y no estructurales. Como
su nombre lo dice, las proteínas estructurales son
aquellas que conforman la partícula viral, por ejemplo,
forman parte de la cápside o de las glicoproteínas
que se encuentran en la envoltura. Por otro lado, las
proteínas no estructurales no son parte del virus, pero
participan en el ciclo replicativo y en la regulación del
mismo.

1.4. Transmisión

viral y evasión de las defensas del

cuerpo

Las formas de transmisión viral son muy variadas,
ya sea, por contacto directo o indirecto. La primera
requiere contacto físico entre una persona infectada y
una persona no infectada, a través de las membranas
mucosas, heridas en la piel o fluidos corporales. Por
otro lado, la transmisión indirecta ocurre por contacto
con objetos contaminados, alimentos y agua potable,
así como, por el contacto con portadores tales como
mosquitos, pulgas, garrapatas, roedores o perros
(Leung, 2021).
Pese a que existen diferentes vías por las cuales
podrían transmitirse los virus, es importante
mencionar que cuando este agente infeccioso está
en contacto con un organismo, no siempre termina
en una enfermedad, debido a que el desarrollo
de la misma está condicionado por los factores de
patogenicidad del virus y la respuesta inmune del
hospedero.

Tras la fase de multiplicación, se llevará acabo la
etapa de maduración o ensamblaje, en la cual se
empaquetarán las proteínas junto con el ácido
nucleico para originar nuevas partículas virales (NLM,
2022).

El sistema inmunológico es una red de células, tejidos
y órganos que trabajan en conjunto para proteger al
cuerpo de infecciones. El sistema inmune se divide en
innato y adaptativo. En la Tabla 1 se muestran algunos
de los componentes de estos mecanismos de defensa.
La inmunidad innata representa la primera línea de
defensa del cuerpo mediante barreras físicas, químicas
y celulares. La piel es una de las principales barreras
físicas cuya función es evitar la entrada de agentes
extraños al cuerpo. Asimismo, en el cuerpo existe de
manera natural sustancias químicas como la lisozima,
presente en lágrimas y saliva, con la capacidad de
destruir a los microorganismos (Nawaz et al., 2020).

La última etapa del proceso de replicación es la de
liberación, en la cual los virus serán expulsados
al exterior celular para infectar a otras células
repitiendo el proceso anteriormente descrito. Esta
etapa puede ocurrir mediante dos mecanismos:
lisis o gemación. La primera ocurre como resultado
de un proceso de ruptura de la membrana celular,
lo cual podría ser propiciado por la producción
de enzimas (i.e. endolisina y holina) que ponen en
peligro la integridad de la membrana celular del
hospedero. Este mecanismo resulta en la muerte de
la célula infectada (Wu et al., 2021). Por otro lado,
en el mecanismo de gemación, el virus ensamblado
sale de la célula y al momento de desprenderse
se lleva consigo parte de la membrana celular,
adquiriendo la envoltura lipídica. Los virus que
son liberados mediante gemación, generalmente,
no destruyen a la célula infectada (Rheinemann y
Sundquist, 2021).

Pese a las barreras físicas, químicas y celulares
proporcionadas por el sistema innato, los
microorganismos pueden desarrollar mecanismos de
evasión a esta línea de defensa, por lo que, para tratar
de contrarrestar la infección es necesario acudir a la
segunda línea de defensa del organismo, la inmunidad
adaptativa. Este mecanismo cuenta con dos tipos de
respuesta: la celular y la humoral. La primera recibe
ese nombre debido a que sus mediadores son células,
siendo los linfocitos T los principales efectores. Por otro
lado, en la inmunidad humoral intervienen moléculas
producidas por las células B o linfocitos B, que
reciben el nombre de anticuerpos y que se encargan
primordialmente de neutralizar a los agentes extraños.
Es importante señalar que los linfocitos B y T son células
de memoria, es decir, tienen la capacidad de recordar
al patógeno, por lo que, cuando el cuerpo humano se
enfrente nuevamente al microorganismo presentará
una respuesta más rápida (Ali et al., 2020).

66

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Sistema inmune innato

Componentes del
sistema

Ejemplo

Función de defensa

Referencias

Barreras físicas

Piel intacta

Su compleja estructura la hace resistente
a la degradación, impermeable e inhóspita
para muchos patógenos.

Nguyen &amp; Soulika,
2019

Membranas
mucosas

Dificulta la llegada de los patógenos a
capas celulares más profundas. Además,
las secreciones mucosas contienen agentes
antimicrobianos.

Pedan et al., 2020

pH de las
secreciones

Inhibe el desarrollo de los
microorganismos.

Hsu et al., 2022

Enzimas (e.g.
lisozima)

Rompen la pared celular de los
microorganismos.

Nawaz et al., 2022

Macrófagos

Detectan, absorben y destruyen tanto a los
patógenos, como los desechos celulares a
través de la fagocitosis.

Rosowski, 2020

Sistema del
complemento
(i.e. proteínas del
plasma)

Inducen la fagocitosis y crean poros en la
membrana de los microorganismos.

Ostrycharz &amp;
HukowskaSzematowicz,
2022

Inmunidad humoral

Linfocitos B

Producen inmunoglobulinas, también
conocidas como anticuerpos, que se
encargan de neutralizar agentes extraños.

Althwaiqeb &amp;
Bordoni, 2023

Inmunidad celular

Linfocitos T

Destruyen las células del cuerpo que han
sido infectadas por algún microorganismo
mediante la activación de los macrófagos.

Saul et al., 2022

Barreras químicas

Barreras celulares

Neutrófilos

Sistema inmune adquirido

No obstante, en caso de superar las defensas
naturales del organismo, los agentes extraños como
los virus continúan con su ciclo de replicación, lo que
desencadena cambios bioquímicos y estructurales
en la célula hospedera, causando daño celular o
incluso la destrucción de la misma. Los síntomas de
las enfermedades virales son efecto, tanto del daño
celular ocasionado por el virus, como de la respuesta
inmunitaria al virus, la que intenta controlar y eliminar
al patógeno del cuerpo (Galán-Sánchez et al., 2014).

1.5. Tratamientos
Como se mencionó en la sección anterior, el sistema
inmune representa la primera línea de defensa del
organismo. No obstante, si este sistema de protección es
insuficiente se recurre a tratamientos con la capacidad de
reducir la cantidad de virus en el cuerpo. En la actualidad
los medicamentos antivirales inhiben la multiplicación
intracelular del virus mediante el bloqueo de algunos pasos
de su ciclo replicativo, ya sea en la etapa de penetración, en
la síntesis del material genético o sobre la salida del virus en
la célula. Es importante mencionar que algunos virus son
neurotrópicos (e.g. herpes simplex), es decir, que tienen la
capacidad de invadir, infectar o mantenerse inactivos sin
causar síntomas (estado de latencia) en el tejido nervioso.
De esta forma, el virus persiste permanentemente en el
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

cuerpo y puede activarse si disminuyen las defensas del
hospedero debido a una mala alimentación, el padecer
otras patologías o al estrés físico y emocional. Por lo tanto,
en la mayoría de las enfermedades causadas por virus,
el tratamiento está enfocado en controlar los síntomas,
mientras, que el sistema de defensa del cuerpo es capaz
de controlar la infección. El surgimiento de las vacunas ha
permitido reforzar o ayudar al sistema inmune a combatir
a las infecciones virales. Estas preparaciones biológicas
(producidas con virus inactivados o mediante ingeniería
genética) se encargan de estimular la producción de
anticuerpos, los cuales actuarán en contra de los agentes
infecciosos (OMS, 2021).
Pese a que en los últimos años se ha incrementado el
número de agentes antivirales disponibles, aún estamos
lejos de alcanzar la diversidad y el amplio espectro que
cubren los antibióticos. El desarrollo de antivirales se
encuentra limitado puesto que los virus se replican
en el interior de las células empleando su maquinaria
metabólica y, por lo tanto, cualquier intento por atacar
el metabolismo del virus podría resultar en un efecto
negativo para la célula hospedera. De modo que, para
evitar la toxicidad celular, se pretende que los antivirales
presenten una alta especificidad, sin embargo, esto
también resulta contraproducente ya que dificulta
obtener un tratamiento antiviral de amplio espectro.
67

Los aceites esenciales como alternativa natural para el tratamiento de enfermedades virales

Tabla 1. Mecanismos de defensa del cuerpo humano contra las infecciones.

�﻿

Otra de las problemáticas es que, debido al amplio
uso de los antivirales, hay una elevada posibilidad de
enfrentar cepas resistentes a estos medicamentos,
sobre todo en pacientes inmunocomprometidos, lo que
reduce notablemente la efectividad del tratamiento.
Asimismo, se ha reportado que el empleo de agentes
antivirales implica el riesgo de presentar efectos
secundarios tales como náuseas, dolor de cabeza,
mareos, disfunción renal o alteraciones en el sistema
nervioso (e.g. alucinaciones, desorientación, temblores)
(Zareifopoulos et al., 2020; Adiningsih et al., 2023).
Debido a las desventajas que presentan los antivirales
actualmente disponibles, así como a la importancia
de este problema de salud pública a nivel mundial,
es que ha surgido el interés por desarrollar nuevos
agentes antivirales. Recientemente, los resultados de
investigaciones con productos naturales, como los
extractos vegetales y los aceites esenciales, han sido
especialmente prometedores, lo que los ha posicionado
como nuevas alternativas en la búsqueda de moléculas
con actividad antiviral.

2. Productos naturales
Los productos naturales son compuestos orgánicos
formados por un organismo vivo. Se clasifican en
metabolitos primarios, secundarios y materiales
poliméricos. Los primeros están presentes en todas las
células y reciben ese nombre debido a que tienen un papel
central en el metabolismo y la reproducción. Algunos
ejemplos de estos compuestos son los ácidos nucleicos,
aminoácidos y azúcares. Por otra parte, los materiales
poliméricos son compuestos de alto peso molecular que
forman estructuras celulares. Algunos de ellos son la
celulosa, ligninas y proteínas. En cuanto a los metabolitos
secundarios son compuestos que se encuentran
principalmente en bacterias, hongos, algas y plantas. Estas
moléculas son de bajo peso molecular y las sintetizan
los organismos, principalmente, para defenderse de los
depredadores o para comunicarse con otros organismos.
Los metabolitos secundarios se clasifican en tres grupos
principales: fenólicos (como ácidos fenólicos, cumarinas,
flavonoides y taninos), compuestos que contienen
nitrógeno (alcaloides y glucosinolatos) y terpenos (como
glucósidos, carotenoides, esteroles y aceites esenciales)
(Sanchez, 2022).

2.1. Aceites esenciales
Los aceites esenciales se definen como sustancias odíferas
constituidas de 20 a 60 componentes que se obtienen a
partir de una materia prima vegetal (e.g. flores, semillas,
raíces, hojas, ramas). Los principales componentes
presentes en los aceites esenciales son terpenos, y en
68

menor medida compuestos aromáticos derivados del
fenilpropano. Los terpenos resultan de la unión de dos
o más unidades de un compuesto hidrocarbonado con
cinco átomos de carbono, conocido como isopreno.
Su clasificación se basa en el número de unidades de
isopreno que componen su estructura; así, la combinación
de 2 unidades da origen a los monoterpenos, mientras
que la de 3 unidades forma los sesquiterpenos. Además,
los terpenos pueden adoptar arreglos lineales o cíclicos,
y presentar variantes oxigenadas y no oxigenadas
(Figura 5) (Burčul et al., 2020). En la última década,
los aceites esenciales han presentado una relevante
importancia para la industria agroalimentaria, cosmética,
química y farmacéutica, ya que, poseen diversas
actividades biológicas benéficas, por ejemplo, analgésica,
antiinflamatoria, antitumoral, antifúngica, antioxidante y
antiviral (Mancianti y Ebani, 2020).
En particular, los efectos antivirales de los aceites
esenciales se han reportado para una gran variedad de
virus. Cagno y colaboradores (2017) evaluaron la actividad
antiviral del aceite esencial de Salvia desoleana mediante
un ensayo in vitro en células Vero. Reportaron que el
aceite esencial inhibió significativamente al herpes simplex
tipo 2 (IC50= 28.57 mg/mL) y exhibió un mejor efecto que
el fármaco de elección, el aciclovir (IC50= 71.84 mg/mL).
En otro trabajo, el aceite esencial de Cymbopogon nardus
mostró una actividad inhibitoria de la transcriptasa inversa
del VIH con un valor de IC50= 1200 mg/mL (Mori et al., 2016).
En la Tabla 2 se muestran algunas plantas que contienen
aceites esenciales con propiedades antivirales.
Algunas investigaciones han reportado los mecanismos de
acción de los aceites esenciales y sus componentes contra
los virus. Se ha demostrado que la inhibición puede ocurrir
en las diferentes etapas del ciclo replicativo de los virus o
sobre algún componente de su estructura. Un trabajo
realizado en el 2013 mostró que el aceite esencial de hoja
de cedro inhibía fuertemente a la hemaglutinina, la cual
es una proteína de membrana del virus de la influenza,
necesaria para la entrada y salida del mismo de la célula
hospedera (Selvarani y James, 2013). En otra investigación,
se observó que los aceites esenciales de Thymus vulgaris,
Cymbopogon citratus y Rosmarinus officinalis interactuaban
directamente con la proteína Tat, la cual se une a la región
TAR del ARN, esencial para la trascripción del VIH. De
esta forma, la interacción de los aceites esenciales con la
proteína Tat desestabiliza el complejo Tat/TAR-ARN e impide
la replicación del virus (Feriotto et al., 2018). Por otra parte,
Mieres-Castro y colaboradores evaluaron la actividad del
aceite esencial de Eucalyptus globulus y sus componentes
1,8-cineol, a-pineno, g-terpineno, r-cimeno, a-terpineol y
terpinen-4-ol contra el HSV-1. Este trabajo sugiere que el
mecanismo de acción del aceite esencial de E. globulus se
ejerce por inactivación directa, es decir, por la unión de los
componentes del aceite esencial a las glicoproteínas gB, gD
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�otros trabajos anteriores, que el mecanismo de acción
del eugenol podría ocurrir a través de alteraciones en la
envoltura viral (Benencia y Courréges, 2000). Lo anterior se
explica debido a la naturaleza lipofílica de estas sustancias,
lo cual favorecería la penetración en las membranas virales,
causando la desintegración de esta estructura (Zhang et al.,
2022). Finalmente, un estudio in silico mostró el potencial
de los componentes de los aceites esenciales contra la
subunidad S1 presente en la proteína espiga del COVID-19.
Los componentes evaluados fueron el timol, pulegona,
terpinen-4-ol, geraniol, carvacrol, cinamaldehído y anetol,
los cuales mostraron potencial inhibición de la subunidad
S1, implicada en la interacción del virus con la célula
hospedera a través de los receptores ACE-2 (Kulkarni et al.,
2020).

Figura 5. Estructura química de algunos terpenos y fenilpropenos presentes en los aceites
esenciales.
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

69

Los aceites esenciales como alternativa natural para el tratamiento de enfermedades virales

y gH-gL, involucradas en la adsorción y penetración de la
célula hospedera (Mieres-Castro et al., 2021). Otro trabajo
reportó la inhibición del HSV-1 y del virus de la enfermedad
de Newcastle después del tratamiento con los aceites
esenciales de orégano y clavo, debido a la desintegración
de su envoltura viral, lo cual se observó por microscopia
electrónica de transmisión (TEM). Asimismo, esta
investigación reportó la degradación de la envoltura del
HSV-1 por dos de los componentes del aceite esencial de
orégano, el carvacrol y el timol (Gilling et al., 2014). De igual
forma, otro estudio demostró el efecto de otro componente
de los aceites esenciales, el eugenol, en un modelo in vivo de
infección por HSV-1, donde la aplicación del eugenol retrasó
el desarrollo de queratitis herpética en la córnea de ratones
infectados con este virus. Esta investigación sugiere, como

�﻿

Tabla 2. Especies vegetales que producen aceites esenciales con actividad antiviral.
Nombre científico /
nombre común
Eucalipto
Árbol del té
Tomillo
Anis estrella
Artemisia vulgaris
Lippia alba
Lippia origanoides
Origanum vulgare
Ayapana triplinervis
Citrus reshni (cascara de fruta)
Fortunella margarita (fruta)
Dysphania ambrosioides
Thymus capitatus
Lippia alba
Lavandula angustifolia L.
Salvia officinalis L.
Lippia graveolens
Lippia alba

Virus

IC50 (µg/mL)

Referencia

HSV-1

55
2
11
1
11.1
3.7
3.7
3.7
38
2.5
6.8
21.7
17.6
32.2
0.11
0.41
55.9
99.6
68
4.3 y 15.2 antes y después de
la adsorción, respectivamente
19.4 y 21.2 antes y después de
la adsorción, respectivamente
5.1
474.29
2.244
23.72
18.6

Astani et al., 2010

HSV-1
Virus de la fiebre amarilla

Virus del Zika
Virus de la gripe aviar H5N1
Virus Coxsackie B4
HSV-1
Virus del Zika
Virus de la gripe aviar H5N1
HSV-1 resistente a aciclovir
HSV-1
Virus respiratorio sincitial
Virus de la fiebre amarilla

Lippia citriodora
Mentha suaveolens
Ocimum basilicum
Osmunda regalis L.
Salvia desoleana
Thymus capitatus

HSV-1
Virus de la diarrea viral bovina
Virus Coxsackie B4
HSV-2
HSV-2

Astani et al., 2011
Meneses et al., 2009

Haddad et al., 2019
Wani et al., 2020

Nogueira et al., 2021
Abou Baker et al., 2021
Ribas Pilau et al., 2011
Gómez et al., 2012

Civitelli et al., 2014
Kubica et al., 2014
Bouazzi et al., 2018
Cagno et al., 2017
Toujani et al., 2018

Nota: IC50, indica la concentración de un activo que induce un 50% de inhibición; HSV-1, virus herpes humano tipo 1; HSV-2, virus
herpes humano tipo 2.

Finalmente, podemos decir que diferentes estudios
han evidenciado la capacidad antiviral de los aceites
esenciales, por lo que, en los últimos años se han
sugerido como prototipos de agentes terapéuticos en
el tratamiento de las infecciones virales.
A pesar de que los aceites esenciales han demostrado
su eficacia como agentes antivirales, su aplicabilidad
se ve restringida debido a la alta volatilidad de sus
compuestos y a su fácil degradación ante su exposición
al calor, la luz, la presión y el oxígeno (Singh y Pulikkal,
2022). Además, su insolubilidad en agua dificulta
su aplicación biológica. Por lo tanto, en los últimos
años, la encapsulación de estos compuestos en
sistemas nanopartículados, como las nanopartículas
poliméricas, ha adquirido gran relevancia como una
estrategia efectiva para superar estas limitaciones
(Lammari et al., 2020). En este contexto, los vehículos
de tamaño nanométrico podrían ofrecer protección,
mejorar la solubilidad, aumentar la biodisponibilidad y
proporcionar una liberación controlada de los principios
activos.
70

Conclusiones
Las infecciones virales provocan altos impactos al sector
salud e importantes pérdidas económicas y afectaciones
sociales. Debido a ello, está el interés por comprender la
estructura y el ciclo replicativo de estos patógenos, con el
objetivo de prevenir y encontrar nuevos compuestos con
propiedades antivirales. Finalmente, podemos afirmar que
diferentes estudios han evidenciado la capacidad antiviral
de los aceites esenciales, por lo que, en los últimos años se
han sugerido como prototipos de agentes terapéuticos en
el tratamiento de las infecciones virales.

Agradecimientos
NNEC agradece al CONAHCYT por la beca otorgada
(no. 792777) para cursar el programa de Doctorado
en Manejo y Aprovechamiento Integral de Recursos
Bióticos (SNP-CONAHCYT) en la Facultad de Ciencias
Biológicas, UANL. Se agradece el apoyo de la UANL a
través del ProACTI-2023 (40-BQ-2023).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Abou Baker, D. H., Amarowicz, R., Kandeil, A., Ali, M. A., y Ibrahim, E.
A. 2021. Antiviral activity of Lavandula angustifolia L. and Salvia officinalis L. essential oils against avian influenza H5N1
virus. Journal of Agriculture and Food Research, 4(100135),
100135. https://doi.org/10.1016/j.jafr.2021.100135
Adiningsih, S., Widiyanti, M., y Rokhmad, F.M. 2023. Tenofovir
Lamivudine Efavirenz Side Effect and Its Efficacy Among
People Living with HIV in Jayapura. Proceedings of the 1st
International Conference for Health Research, 158-169.
https://doi.org/10.2991/978-94-6463-112-8_16
Althwaiqeb, S. y Bordoni, B. 2023. Histology, B Cell Lymphocyte.
In StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing.
Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/
NBK560905/
Ali, M., Lurwan, M., Halliru, S. N., y Salihi, A. M. 2020. Role of
T-helper cells (CD4+ T cells) in human immune system
against some microbial infection: a mini review. International Journal of Clinical Microbiology and Biochemical
Technology, 3(1), 026-029. https://doi.org/10.29328/journal.
ijcmbt.1001012
Astani, A., Reichling, J., y Schnitzler, P. 2010. Comparative study
on the antiviral activity of selected monoterpenes derived
from essential oils. Phytotherapy Research, 24(5), 673-679.
https://doi.org/10.1002/ptr.2955
Astani, A., Reichling, J., y Schnitzler, P. 2011. Screening for antiviral activities of isolated compounds from essential oils.
Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine:
ECAM, 253643. https://doi.org/10.1093/ecam/nep187
Benencia, F., y Courréges, M. C. 2000. In vitro and in vivo activity of eugenol on human herpesvirus. Phytotherapy
Research, 14(7), 495-500. https://doi.org/10.1002/10991573(200011)14:7&lt;495::aid-ptr650&gt;3.0.co;2-8
Bouazzi, S., Jmii, H., El Mokni, R., Faidi, K., Falconieri, D., Piras, A.,
Jaidane, H., Porcedda, S., y Hammami, S. 2018. Cytotoxic
and antiviral activities of the essential oils from Tunisian
Fern, Osmunda regalis. South African Journal of Botany,
118, 52-57. https://doi.org/10.1016/j.sajb.2018.06.015
Burčul, F., Blaževic, I., Radan, M., Politeo, O. 2020. Terpenes, phenylpropanoids, sulfur and other essential oil constituents as inhibitors of cholinesterases. Curr Med Chem, 27(26): 4297-4343.
Cagno, V., Sgorbini, B., Sanna, C., Cagliero, C., Ballero, M., Civra,
A., Donalisio, M., Bicchi, C., Lembo, D., y Rubiolo, P. 2017. In
vitro anti-herpes simplex virus-2 activity of Salvia desoleana
Atzei &amp; V. Picci essential oil. PLoS One, 12(2), 1-12. https://
doi.org/ 10.1371/journal.pone.0172322

Carlson, C. J., Albery, G. F., Merow, C., Trisos, C. H., Zipfel, C. M.,
Eskew, E. A., Olival, K. J., Ross, N., y Bansal, S. 2022. Climate
change increases cross-species viral transmission risk. Nature, 607(7919), 555–562. https://doi.org/10.1038/s41586022-04788-w
CDC (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades).
(2018, mayo 5). Historia de la pandemia de gripe de 1918.
Disponible en https://www.cdc.gov/flu/pandemic-resources/1918-commemoration/1918-pandemic-history.htm
Chu Y., Zhao Z., Cai L., y Zhang G. 2022. Viral diversity and biogeochemical potential revealed in different prawn-culture
sediments by virus-enriched metagenome analysis. Environmental Research, 210, 112901. https://doi.org/10.1016/j.
envres.2022.112901.
Cifuentes-Munoz, N., El Najjar, F., y Dutch R.E. 2020. Viral cell-to-cell
spread: conventional and non-conventional ways. Advances
in Virus Research, 108, 85-125.
Civitelli, L., Panella, S., Marcocci, M. E., De Petris, A, Garzoli, S.,
Pepi, F., Vavala, E., Ragno, R., Nencioni, L., Palamara, A. T., y
Angiolella, L. 2014. In vitro inhibition of herpes simplex virus
type 1 replication by Mentha suaveolens essential oil and
its main component piperitenone oxide. Phytomedicine:
International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology, 21(6), 857-865. http://dx.doi.org/10.1016/j.
phymed.2014.01.013
Feriotto, G., Marchetti, N., Costa, V., Beninati, S., Federico, T., y Mischiati, C. 2018. Chemical composition of essential oils from
Thymus vulgaris, Cymbopogon citratus and Rosmarinus
officinalis and their effects on the HIV-1 Tat protein function.
Chemistry &amp; Biodiversity, 15(2), e1700436. https://doi.org/
10.1002/cbdv.201700436
Galán-Sánchez, F., Fernández-Gutiérrez Del Álamo, C., y Rodríguez-Iglesias, M. 2014. Infecciones víricas [Viral infections].
Medicine, 11(49), 2885–2892. https://doi.org/10.1016/
S0304-5412(14)70711-5
Gibbens, S. 2020. Las mejores formas de lavar las mascarillas.
Disponible en https://www.nationalgeographic.es/ciencia/2020/05/las-mejores-formas-de-lavar-las-mascarillas
Gilling, D. H., Kitajima, M., Torrey J. R., y Bright, K.R. 2014. Antiviral
efficacy and mechanisms of action of oregano essential
oil and its primary component carvacrol against murine
norovirus. Journal of Applied Microbiology, 116, 1149-1163.
https://doi.org/10.1111/jam.12453
Goméz, L. A., Stashenko, E., y Ocazionez, R. E. 2012. Comparative
study on in vitro activities of citral, limonene and essential

�oils from Lippia citriodora and L. alba on yellow fever virus.
Natural Product Communications, 8(2), 249-252. https://doi.
org/10.1177/19345678x1300800230
Haddad, J. G., Picard, M., Bénard, S., Desvignes, C., Després, P.,
Diotel, N., y El Kalamouni, C. 2019. Ayapana triplinervis essential oil and its main component thymohydroquinone
dimethyl ether inhibit Zika virus at doses devoid of toxicity in
zebrafish. Molecules, 24(19), 3447. https://doi.org/10.3390/
molecules24193447
Hsu, M., Safadi A. O., y Lui, F. 2022. Physiology, Stomach. In
StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing.
Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/
NBK535425/
Krug, R. M., y Wagner, R. R. 2024. Virus. In Britannica. Disponible
en https://www.britannica.com/science/virus
Kubica, T. F., Alves, S. H., Weiblen, R., y Lovato, L. T. 2014. In vitro
inhibition of the bovine viral diarrhoea virus by the essential
oil of Ocimum basilicum (basil) and monoterpenes. Brazilian Journal of Microbiology, 45(1), 209-214. https://doi.
org/10.1590/S1517-83822014005000030
Kulkarni, S. A., Nagarajan, S. K., Ramesh, V., Palaniyandi, V., Selvam, S. P., y Madhavan, T. 2020. Computational evaluation
of major components form plant essential oils as potent
inhibitors of SARS-CoV-2 spike protein. Journal of Molecular
Structure, 1221, 128823. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128823
Lammari, N., Ouahida, L., Hassen Meniai, A., y Elaissari, A. 2020. Encapsulation of essential oils via nanoprecipitation process:
overview, progress, challenges and prospects. Pharmaceutics, 12(431), 1-21. doi:10.3390/pharmaceutics12050431
Leung, N.H.L. 2021. Transmissibility and transmission of respiratory viruses. Nature Reviews. 19, 528-545. https://doi.
org/10.1038/s41579-021-00535-6
Levinson, W., Chin-Hong, P., Joyce, E.A., Nussbaum, J., y Schwartz,
B. 2020. Structure. In W. Levinson, P. Chin-Hong, E. A.
Joyce, J. Nussbaum, y B. Schwartz (Eds.), Review of Medical
Microbiology &amp; Immunology. McGraw Hill. https://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2867&amp;sectionid=242767700
Łusiak-Szelachowska, M., Weber-Dąbrowska, B., Żaczek, M.,
Borysowski, J., y Górski, A. 2020. The presence of bacteriophages in the human body: good, bad or neutral?.
Microorganisms, 8(12). https://doi.org/10.3390/microorganisms8122012
Mancianti F., y Ebani V. V. 2020. Biological activity of essential
oils. Molecules, 25(3), 2–5. https://doi.org/10.3390/molecules25030678
Meier, K., Thorkelsson, S.R., Quemin, E.R.J., y Rosenthal, M. 2021.
Hantavirus replication cycle-an updated structural virology
perspective. Viruses, 13(1561), 1-16. https://doi.org/10.3390/
v13081561
Meneses, R., Ocazionez, R. E., Martínez, J. R., y Stashenko, E. E.
2009. Inhibitory effect of essential oils obtained from plants
grown in Colombia on yellow fever virus replication in vitro.
Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials, 8(8), 1-6.
https://doi.org/10.1186/1476-0711-8-8
Mieres-Castro, D., Ahmar, S., Shabbir, R., y Mora-Poblete, F. 2021.
Antiviral activities of eucalyptus essential oils: their effectiveness as therapeutic targets against human viruses. Pharmaceuticals, 14(12), 1210. https://doi.org/10.3390/ph14121210
Moreira-Marrero, L. 2019. [Tesina para obtener el grado de Licenciada en Ciencias Biológicas]. Universidad de la República de
Uruguay. Disponible en https://www.colibri.udelar.edu.uy/
jspui/bitstream/20.500.12008/26599/1/uy24-19405.pdf
Mori, K., Obossou, E. K., Suwa, S., Miura, S., Oh, S., Jinbo, M.,
Ishibashi, Y., Hosono, T., Toda, T., Tomobe, K., Shinozuka,
T., y Nakajo, S. 2016. Human immunodeficiency virus
type 1 (HIV-1) reverse transcriptase inhibitory effect of
Cymbopogon Nardus essential oil. International Journal
of Advanced Research in Botany, 2(1), 7-13. http://dx.doi.
org/10.20431/2455-4316.0201002

Mushegian, A.R. 2020. Are there 1031 virus particles on Earth, or
more, or fewer? Journal of Bacteriology, 202(9), 1-5. https://
doi.org/10 .1128/JB.00052-20
Murata, T., Sugimoto, A., Inagaki, T., Yanagi, Y., Watanabe, T.,
Sato, Y., y Kimura, H. 2021. Molecular Basis of Epstein-Barr
Virus Latency Establishment and Lytic Reactivation. Viruses,
13(2344), 1-20. https://doi.org/10.3390/v13122344
Nawaz, N., Wen, S., Wang, F., Nawaz, S., Raza, J., Iftikhar, M., y Usman, M. 2022. Lysozyme and its application as antibacterial
agent in food industry. Molecules, 27(6305), 1-18. https://
doi.org/10.3390/molecules27196305
Nguyen, A. V., y Soulika, A. M. 2019. The dynamics of the skin’s
immune system. International Journal Molecular Sciences,
20(8), 1811. https://doi.org/10.3390/ijms20081811
NLM (National Library of Medicine). (2022, mayo 25). Viral Structural Proteins. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.
gov/mesh?term=%22Viral+Structural+Proteins%22%5BMeSH+Terms%5D&amp;cmd=DetailsSearch
Nogueira Sobrinho, A. C., de Morais, S. M., Machado Marinho,
M., Vasconcelos de Souza, N., y Malta Lima, D. 2021. Antiviral activity on the Zika virus and larvicidal activity on the
Aedes spp. of Lippia alba essential oil and b-caryophyllene.
Industrial Crops &amp; Products, 162, 113281. https://doi.
org/10.1016/j.indcrop.2021.113281
OMS (Organización Mundial de la Salud). (2021, agosto 30). Vacunas e inmunización: ¿Qué es la vacunación?. Disponible en
https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/
item/vaccines-and-immunization-what-is-vaccination
OMS (Organización Mundial de la Salud). (2023a, diciembre 31).
Tablero de la OMS sobre el coronavirus (COVID-19). Disponible en https://covid19.who.int
OMS (Organización Mundial de la Salud). (2023b, enero 14). Enfermedad por ebolavirus Sudán-Uganda. Disponible en https://
www.who.int/es/emergencies/disease-outbreak-news/
item/2023-DON433
OMS (Organización Mundial de la Salud). (2023c, julio 23). La OMS
presenta datos científicos recientes y nuevas orientaciones
sobre la supresión del VIH en la IAS 2023. Disponible en
https://www.who.int/es/news/item/23-07-2023-new-whoguidance-on-hiv-viral-suppression-and-scientific-updatesreleased-at-ias-2023
ONUSIDA (Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el
VIH/SIDA). 2023. Últimas estadísticas sobre el estado de la
epidemia de sida. Disponible en https://www.unaids.org/es/
resources/fact-sheet
Ostrycharz, E., y Hukowska-Szematowicz, B. 2022. New insights
into the role of the complements system in human viral
diseases. Biomolecules, 12(2), 226. https://doi.org/10.3390/
biom12020226
Parvez, M.K. 2020. Geometric architecture of viruses. World Journal of Virology, 9(2), 5-18. https://doi.org/10.5501/wjv.v9.i2.5
Pedan, H., Janosova, V., Hajtman, A., y Calkovsky, V. 2020. Non-reflex defense mechanisms of upper airway mucosa: possible
clinical application. Physiological research, 69(Suppl. 1),
S55-S67. https://doi.org/10.33549/physiolres.934404
Reichling, J. 2021. Antiviral and virucidal properties of essential
oils and isolated compounds-a scientific approach. Planta
Medica, 88, 587-603. https://doi.org/ 10.1055/a-1382-2898
Rheinemann, L., y Sundquist, W. I. 2021. Virus Budding. Encyclopedia of Virology, 519–528. https://doi.org/10.1016/B978-0-12814515-9.00023-0
Ribas Pilau, M., Hartz Alves, S., Weiblen, R., Arenhart, S. Cueto, A. P.,
y Lovato, L. T. 2011. Antiviral activity of the Lippia graveolens
(mexican oregano) essential oil and its main compound carvacrol against human and animal viruses. Brazilian Journal
of Microbiology, 42: 1616-1624. https://doi.org/10.1590/
S1517-838220110004000049
Rosowski, E. E. 2020. Determining macrophage versus neutrophil
contributions to innate immunity using larval zebrafish.
Disease Models &amp; Mechanisms, 13(1). https://doi:10.1242/
dmm.041889

�Sanchez, L.F. 2022. Fitoquímica. Editorial de la Facultad de Estudios Superiores Zaragoza.
Saul, R. S., McCausland, C., y Taylor, B. N. 2022. Histology, T-Cell
Lymphocyte. In StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls
Publishing. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
books/NBK535433/
Selvarani, V., y James, H. 2013. The activity of cedar leaf oil vapor
against respiratory viruses: practical applications. Journal of
Applied Pharmaceutical Science, 3(11), 011-015. https://doi.
org/10.7324/JAPS.2013.31103
Serudji, J. 2022. Rubella infection in pregnancy. Journal of Midwifery, 7(1), 18-23. https://doi.org/10.25077/jom.7.1.16-23.2022
Simón, D., Cristina, J., y Musto, H. 2021. Nucleotide composition
and codon usage across viruses and their respective hosts.
Frontiers in Microbiology, 12. https://doi.org/10.3389/
fmicb.2021.646300
Singh, I.R. y Pulikkal, A.K. 2022. Preparation, stability and biological
activity of essential oil-based nano emulsions: a comprehensive review. OpenNano, 100066. https://doi.org/10.1016/j.
onano.2022.100066
Toujani, M. M., Ritta, M., Civra, A., Genovese, S., Epifano, F., Ghram,
A., Lembo, D., y Donalisio, M. 2018. Inhibition of HSV-2 infection by pure compounds from Thymus capitatus extract in
vitro. Phytotherapy Research, 32(8), 1555.1563. https://doi.
org/10.1002/ptr.6084
Van Helvoort, T., y Sankaran, N. 2019. How seeing became knowing: the role of the electron microscope in shaping the modern definition of viruses. Journal of the History of Biology,
52(1), 125–160. https://doi.org/10.1007/s10739-018-9530-2
Wani, A. R., Yadav, K., Khursheed, A., y Rather, M. A. 2020. An updated and comprehensive review of the antiviral potential
of essential oils and their chemical constituents with special
focus on their mechanism of action against various influenza and coronaviruses. Microbial Pathogenesis, 152, 104620.
https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104620
Wu, Z., Zhang, Y., Xu, X., Ahmed, T., Yang, Y., Loh, B., Leptihn,
S., Yan, C., Chen, J., y Li, B. 2021. The holin-endolysin lysis
system of the OP2-Like phage X2 infecting Xanthomonas
oryzae pv. Oryzae. Viruses, 13(1949), 1-19. https://doi.
org/10.3390/v13101949
Zareifopoulos, N., Lagadinou, M., Karela, A., Kyriakopoulou, O.,
y Velissaris, D. 2020. Neuropsychiatric effects of antiviral
drugs. Cureus 12(8), e9536. https://doi.org/10.7759/cureus.9536
Zhang, Y., Xiao-Yan, L., Bing-Sha, Z., Li-Na, R., Yan-Peng, L., Jin-Wen,
T., Di, L., Yong, L., Li-Thing, L., Zi-Xue, L., Qin, M., y Mei-Lan,
M. 2022. In vivo antiviral effect of plant essential oils against
avian infectious bronchitis virus. Veterinary Research, 18
(90), 1-13. https://doi.org/10.1186/s12917-022-03183-x

�DEPREDACIÓN

DE NIDOS

ARTIFICIALES DE COTURNIX
COTURNIX EN UN BOSQUE
URBANO DE SANTO DOMINGO,
PROVINCIA DE SANTO DOMINGO
DE LOS TSÁCHILAS - ECUADOR
�Jerson
  
Chanchay

1,2,3

*, Anthony Gil4,

PREDATION OF ARTIFICIAL NESTS OF COTURNIX
COTURNIX IN AN URBAN FOREST OF SANTO
DOMINGO, PROVINCE OF SANTO DOMINGO DE LOS
TSÁCHILAS – ECUADOR
Universidad UTE, Sede Santo Domingo, Grupo de Investigación en Ciencias Veterinarias, 17.24.231, Santo Domingo, Santo Domingo
de los Tsáchilas, Ecuador
2
Dirección de Gestión Ambiental del Gobierno Autónomo Descentralizado Provincial de Santo Domingo de los Tsáchilas.
3
Fundación Ecológica Chanchay, Santo Domingo, Santo Domingo de los Tsáchilas, Ecuador.
4
Universidad UTE, Sede Santo Domingo, 17.24.231, Santo Domingo, Santo Domingo de los Tsáchilas, Ecuador.
* J. Chanchay[jerson.chanchay@ute.edu.ec]

1

74

�Palabras clave: Ciudades
sostenibles; Fauna urbana;
servicios ecosistémicos;
Ornitofauna.
Keywords: Ecosystem services;
Ornithofauna; Sustainable cities;
Urban wildlife.

Resumen:
Las aves son un grupo bien adaptado en ambientes urbanos, sin embargo, la conservación
de esta depende del contexto geográfico e histórico de cada ciudad. En este sentido, la
capacidad de supervivencia de las especies dependerá de diferentes factores, entre los cuales
se encuentra la depredación de nidos, por lo que el objetivo del trabajo fue analizar los niveles
de depredación de nidos de aves dentro de un bosque urbano de Santo Domingo en la
provincia de Santo Domingo de los Tsáchilas. Se colocaron 60 nidos artificiales con huevos de
Coturnix coturnix en el interior del Parque Chanchay, unos fueron colocados en el suelo, otros
en árboles. Se analizó la depredación en base a los días y número de huevos depredados,
además se realizó una regresión de peligro proporcional de COX y estimador de Kaplan-Meier.
Los resultados muestran una relación significativa P = 0.005 en la depredación dependiendo
del hábitat, siendo que, los nidos del suelo tienen una depredación más alta, obteniendo
niveles de supervivencia menores al 50% a partir del quinto día. Por otro lado, espacialmente
la depredación aumenta en lugares próximos a viviendas, razón por la cual los forrajeadores
podrían asociarse a fauna urbana como perros y gatos. Los altos niveles de depredación en
el suelo se repiten en otras investigaciones, razón por la cual, conservar especies de aves que
depositan sus huevos en el suelo se convierte en un reto para los tomadores de decisiones.
Finalmente, garantizar la conservación de la diversidad de ornitofauna en la ciudad de Santo
Domingo, dependerá de la gestión de los gobiernos locales en el marco de sus competencias,
ya sea controlando la fauna urbana o creando programas y proyectos de conservación de la
fauna silvestre.

Abstract:
birds are a well-adapted group in urban environments, however, their conservation depends
on the geographic and historical context of the city. In this sense, the survival capacity of the
species will depend on different factors, among which is the predation of nests, for which
the objective of the work was to analyze the levels of predation of bird nests within an urban
forest of Santo Domingo in the province of Santo Domingo de Los Tsáchilas. Sixty artificial
nests with Coturnix coturnix eggs were placed inside Chanchay Park. Some were placed on the
ground, others on trees. The depletion was analyzed based on the days and number of eggs
predated. In addition, a COX proportional hazard regression and Kaplan-Meier estimator
were performed. The results show a significant relationship P = 0.005 in predation depending
on the habitat, as the nests on the ground have higher predation, obtaining survival levels
of less than 50% from the fifth day. On the other hand, spatial predation increases in places
close to homes, which is why foragers could be associated with urban fauna such as dogs
and cats. High levels of predation on the ground are repeated in other investigations, which
is why conserving birds that nest on the ground becomes a challenge for local governments.
Finally, guaranteeing the conservation of the diversity of ornithofauna in the city of Santo
Domingo will depend on the management of local governments within the framework of
their powers, whether controlling urban fauna or creating programs and projects for the
conservation of wildlife.
75

�﻿

Introducción

A

nivel mundial existe un incremento abrupto del
área urbana (Seto et al., 2011). De esta manera,
en el futuro la matriz del paisaje global será
enmarcada por este tipo de ambientes. Históricamente
se consideraba de bajo interés el estudio de la
biodiversidad en ambientes urbanos, ya que no reflejan
la realidad de la naturaleza, debido a que son la forma
más extrema de alteración ambiental. Sin embargo, los
ambientes urbanos son altamente complejos, formados
por varios componentes que interactúan y generan
nuevas propiedades emergentes, que difícilmente
son predecibles en un contexto global (Alberti, 2008).
Por otro lado, dentro de las ciudades, las áreas verdes
urbanas al ser poco predecibles, juegan un papel
importante en la conservación de la diversidad biológica
(Jokimäki y Huhta, 2000).
Dentro de los ecosistemas urbanos, las aves pueden
responder evitando las ciudades, adaptándose o
explotando el hábitat (Kurucz et al., 2021), razón por la
cual se convierten en un grupo de estudio interesante.
La estructura de la comunidad de aves depende de
varios factores como el acceso a recursos, la presencia
de lugares apropiados para la anidación e interacciones
con otras especies. Entre las interacciones con otras
especies se encuentra la depredación de nidos, la
cual influye en la densidad poblacional, además de la
estructura de la comunidad (Jokimäki y Huhta, 2000).
La depredación puede variar mucho dependiendo de
los hábitats, ya sea por diferentes aspectos como la
densidad de depredadores, tipo de bosque y grado
de antropización (Eötvös et al., 2018). Sin embargo, los
resultados dependerán mucho del contexto de cada
hábitat, ya que en ambientes urbanos las características
de las ciudades pueden afectar la depredación y
por ende generar diferentes resultados en estudios
similares (Batary et al., 2017; Eötvös et al., 2018).
La ciudad de Santo Domingo en la provincia de Santo
Domingo de los Tsáchilas presenta una falta de áreas
verdes urbanas, debido a la ocupación de las mismas por
asentamientos humanos (Chanchay et al., 2019). En este
sentido, los últimos remanentes boscosos son de gran
importancia ya que albergan la totalidad de la diversidad
biológica urbana del sector, además de ser importantes
laboratorios vivos donde se puede analizar los efectos de
la antropización en base a su contexto de desarrollo local.
Considerando la importancia de conocer los patrones que
determinan la depredación de aves en la ciudad de Santo
Domingo, el objetivo del presente estudio fue analizar
experimentalmente los niveles de depredación de nidos
de aves dentro de un bosque urbano de Santo Domingo
en la provincia de Santo Domingo de los Tsáchilas.
76

Material y métodos
Área de estudio

El experimento se realizó en el parque Ecológico EtnoBotánico Mariano Chanchay, el cual se encuentra
ubicado en Ecuador, Provincia de Santo Domingo de
los Tsáchilas, cantón Santo Domingo. El parque posee
una extensión de 8 hectáreas de bosque secundario
(Chanchay et al., 2019).

Obtención de datos
Se colocaron 60 nidos artificiales de paja, los cuales
poseían un diámetro de 14 cm (Fig. 1). En cada nido
se colocó tres huevos de codorniz (Coturnix coturnix),
debido a que estos simulan los huevos de aves
silvestres y por ende son muy utilizado en experimento
de depredación de nidos (Bayne y Hobson, 1997;
Pestana et al., 2020; Kurucz et al., 2021)there is an
increasing focus on understanding the ecological
aspects of urbanization (both direct and indirect
impacts on communities and biodiversity. Los nidos
fueron ubicados a 10 metros separados uno del otro,
intercalando la ubicación al lado izquierdo y derecho
del estero María Luisa (Fig. 2). 30 nidos fueron ubicados
en el suelo (Bajo) y 30 sobre árboles o arbustos a tres
metros sobre el nivel suelo (Alto) (Fig. 2).

Figura 1. Nidos artificiales de paja. A corresponde a un
nido no depredado y B a un nido depredado.

Figura 2. Diseño experimental.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El experimento duró apenas seis días, ya que los
nidos que no poseen cuidado parental tienen una alta
probabilidad de ser depredados, además, en estudios
similares se ha utilizado esta temporalidad (Trnka
et al., 2008; Pestana et al., 2020). Durante este tiempo
se observaron los nidos, donde se contó el número de
huevos depredados una vez al día.

Resultados
Los resultados muestran que el 55% de los nidos fueron
depredados, de los cuales 22 se reportaron en el suelo o
parte baja y 11 en los árboles o alto (Tab. 1 y Fig. 3). La tasa
de depredación en cada punto varió, siendo que en los
hábitats bajos la depredación media es más alta (Tab. 1).
Los resultados muestran una diferencia significativa
entre los ambientes (Alto o bajo), con un valor de
P = 0.005, por otro lado, la luminosidad no fue
significativa (P = 0.15) (Fig. 4).
Figura 3. Depredación de
nidos dependiendo del
hábitat (alto y bajo).

Análisis de datos
Para obtener la tasa de depredación se utilizó la siguiente
formula:

X: corresponde a la depredación de huevos,
considerando que cada huevo equivale a 0,33.
Y: corresponde al día en el que los huevos fueron
depredados, siendo los valores descendentes, donde
el primer día es 6 y el último 1.
Para analizar la supervivencia de los nidos, se analizó
con el valor de 1 para los que sobreviven y 2 para
los depredados. Con los datos obtenidos se realizó
un modelo de regresión de peligros proporcional
de COX (Cox, 1997) y estimador de Kaplan-Meier
(Kaplan y Meier, 1958), utilizando los paquetes
survival v. 3.4 (Therneau et al., 2022), pec v. 2022.05.04
(Gerds, 2022), y survminer v. 0.4.9 (Kassambara et al.,
2021), utilizando el software R versión 3.6.3 (R Core
Team, 2020). Con estos análisis también se evaluó
la supervivencia combinada con el tiempo (días) en
función con el hábitat (alto o bajo) y luminosidad,
para analizar si estas variables influencian en la
depredación en los primeros días del experimento.
Con el fin de determinar espacialmente los puntos con
mayor depredación se realizó un mapa de calor con
valores de depredación utilizando el software QGIS V 3.24
(QGIS Development Team, 2022).
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

Tabla 1. Resumen de depredación por cada hábitat
Hábitat

Media de
luz (%)

Nidos
depredados

Tasa de
depredación media

Alto

41.53

11

1.03

Bajo

38.40

22

2.69

Figura 4. Resultados del análisis de regresión de riesgos proporcionales de
Cox. El análisis mostró una correlación significativa en el hábitat de los nidos
(alto o bajo) en relación a la depredación de huevos (P = 0,005).
77

Depredación de nidos artificiales de Coturnix coturnix en un bosque urbano de Santo Domingo, provincia de Santo Domingo de los Tsáchilas - Ecuador

Considerando la variación de densidad de la cobertura
vegetal y por ende de la luminosidad hacia los nidos,
se presumió que este elemento podría permitir la
rápida detección por depredadores, razón por la cual
se determinó la luminosidad en cada muestra. Para
obtener esta variable se realizaron tres fotografías
al dosel desde la ubicación del nido, posteriormente
las imágenes fueron procesadas en el software ImageJ
(Rasband, 2020), donde se transformó las fotografías
en datos binarios y se utilizó los valores de color blanco
para representar la luz.

�﻿

El estimador de Kaplan-Meier indica que existe
diferencia en la supervivencia de los huevos en el
suelo y en los árboles, considerando que en el suelo la
supervivencia es inferior al 50% a partir del quinto día
(Fig. 5).
Espacialmente, los puntos más calientes donde la tasa
de depredación es más alta se encuentran próximos a
viviendas (Fig. 6).

Discusión
Los resultados muestran que existe una alta tasa de
depredación de nidos artificiales en un bosque urbano
de Santo Domingo, los cuales podrían asociarse a la
presencia de fauna urbana, ya que los niveles más
altos se encuentran próximos a viviendas. La mayor
supervivencia en la parte alta de los árboles o arbustos
en relación al suelo se repiten en otros lugares (Heezik
et al., 2008; Kurucz et al., 2021; Saarinen y Suhonen,
2022), ya que corresponden a sitios más seguros
donde forrajeadores del suelo como perros y gatos,
característicos de áreas urbanas, no consiguen explorar
con facilidad. Sin embargo, la falta de cuidado parental,
podría reflejar los resultados. Dentro del Parque
Chanchay y más parches boscosos en el área urbana
de Santo Domingo, se ha reportado en varias ocasiones
la presencia de la especie Tinamú Chico o conocidas
localmente como pigualas (Crypturellus soui) (ver www.
ebird.org), la cual, al igual que otras especies que colocan
sus huevos en el suelo (Athanas y Greenfield, 2016), se
verán más afectadas por la alta depredación y pasarán
por un proceso de extinción local o disminución de la

78

densidad poblacional. En este sentido, garantizar la
manutención de la ornitofauna urbana depende de la
creación y ejecución de políticas públicas vinculadas al
control de la fauna urbana de la ciudad. En concordancia
con el Art. 144 del Código Orgánico del Ambiente del
Ecuador, los Gobiernos Autónomos Descentralizados
(GAD) Municipales tienen la competencia del control
de fauna urbana y de igual manera, en el Art. 399 del
Reglamento al Código Orgánico del Ambiente, cita que
este tipo de gobiernos locales poseen la competencia
de promover políticas, planes, programas y proyectos
de conservación de hábitats y ecosistemas de fauna
silvestre urbana dentro de su jurisdicción cantonal.
En este sentido, a nivel local, es necesario trabajar en
mecanismos que permitan garantizar la biodiversidad
urbana, la cual es existente y cumple papeles importantes
en el mantenimiento de los servicios ecosistémicos

Conclusiones
La depredación de nidos en bosques urbanos de
Santo Domingo, Ecuador, es alto, razón por la cual,
es importante realizar acciones que garanticen la
conservación de la biodiversidad en el marco de la
competencia de los gobiernos locales.

Agradecimientos
Agradecemos a la Fundación Ecológica Chanchay
por financiar los materiales y permitir realizar la
investigación en las instalaciones del Parque Ecológico
Etno-botánico Mariano Chanchay.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Figura 6. Puntos calientes de
depredación.

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

79

Depredación de nidos artificiales de Coturnix coturnix en un bosque urbano de Santo Domingo, provincia de Santo Domingo de los Tsáchilas - Ecuador

Figura 5. Resultados del estimador de Kaplan-Meier.

�Literatura citada

Alberti, M. 2008. ADVANCES IN URBAN ECOLOGY: Integrating Humans
and Ecological Processes in Urban Ecosystems. University of
Washington (ed.),. Springer, Washington.
Athanas, N., Greenfield, P.J. 2016. Birds of Western Ecuador A
Photographic Guide. 1ra ed. Princeton University Press, New
Jersey.
Batary, P., Kurucz, K., Suarez-Rubio, M., Chamberlain, D.E. 2017.
Non-linearities in bird responses across urbanization gradients: A meta-analysis. Glob Change Biol 24: 1046-1054.
Bayne, E.M., Hobson, K.A. 1997. Comparing the Effects of Landscape Fragmentation by Forestry and Agriculture on Predation of Artificial Nests. Conservation Biology 11: 1418-1429.
Chanchay, J.R., Chanchay, D.L., Chanchay, J.M. 2019. De la teoría a
la práctica: aportes de la Fundación Ecológica Chanchay en
Santo Domingo. VÍNCULOS-ESPE 4: 9-14.
Cox, D.R. 1997. Regression models and life-tables. J. R Stat. Soc. 34:
187-202.
Eötvös, C.B., Magura, T., Lövei, G.L. 2018. A meta-analysis indicates
reduced predation pressure with increasing urbanization.
Landscape and Urban Planning 180: 54-59.
Gerds, T.A. 2022. pec: Prediction Error Curves for Risk Prediction
Models in Survival Analysis. 1-57.
Heezik, Y. van, Ludwig, K., Whitwell, S., McLean, I.G. 2008. Nest
survival of birds in an urban environment in New Zealand.
New Zealand Journal of Ecology 32: 155-165.
Jokimäki, J., Huhta, E. 2000. Artificial Nest Predation and Abundance of Birds Along an Urban Gradient. The Condor 102:
838–847.

Kaplan, E.L., Meier, P. 1958. Nonparametric estimation from
incomplete observations. Journal of the American Statistical
Association 53: 457-481.
Kassambara, A., Kosinski, M., Biecek, P., Fabian, S. 2021. survminer:
Drawing Survival Curves using «ggplot2». 1-67.
Kurucz, K., Purger, J.J., Batáry, P. 2021. Urbanization shapes bird
communities and nest survival, but not their food quantity.
Global Ecology and Conservation 26: 2351-9894.
Pestana, G.C., Mateus-barros, E., Guillermo-, R., Pestana, G.C.,
Mateus-barros, E. 2020. The influence of parent body
colouration and nesting habitat on bird nest predation. Bird
Study 67: 29-34.
QGIS Development Team. 2022. QGIS Geographic Information
System.
R Core Team. 2020. R: A language and environment for statistical
computing.
Rasband, W. 2020. ImageJ. U. S. National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA//imagej.nih.gov/ij/.
Saarinen, R.S., Suhonen, J. 2022. Community Structure and Nest
Predation in Urban Parks and Rural Forest Patches. Available
at SSRN.
Seto, C.K., Fragkias, M., Guneralp, B., Reilly, M. 2011. A Meta-Analysis of Global Urban Land Expansion Karen. PLoS ONE 6: 1-9.
Therneau, T.M., Lumley, T., Atkinson, E., Crowson, C. 2022. Survival
Analysis. 1-188.
Trnka, A., Prokop, P., Batáry, P. 2008. Dummy birds in artificial
nest studies: an experiment with Red-backed Shrike Lanius
collurio. Bird Study 55: 329-331.

�NATURAL HISTORY AND
CONSERVATION STATUS OF
CROTALUS PYRRHUS COPE,
1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE)
FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF
CALIFORNIA, MEXICO

� ELÍ GARCÍA-PADILLA1, IVÁN VILLALOBOS-JUÁREZ2,
GUSTAVO ARNAUD3, DAVID LAZCANO4, LYDIA
ALLISON FUCSKO5, AND LARRY D.WILSON6

Biodiversidad Mesoamericana. Oaxaca de
Juárez, C.P. 68016, Oaxaca, México.
E-mail: eligarciapadilla86@gmail.com
2
Organización Los Hijos del Desierto, Valle de
las Delicias, Rincón de Romas, Aguascalientes,
Aguascalientes, México.
E-mail: epidushunter@gmail.com
3
Centro de Investigaciones Biológicas del
Noroeste Centro de Investigaciones Biológicas
del Noroeste, La Paz, Baja California Sur, C.P.
23096, México.
E-mail: garnaud04@cibnor.mx
4
Universidad Autónoma de Nuevo León,
Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio
de Herpetología, San Nicolás de los Garza, C.P.
66450, Nuevo León, México.
E-mail: imantodes52@hotmail.com.
5
Department of Humanities and Social Sciences,
Swinburne University of Technology, Melbourne,
Victoria, Australia.
E-mail: lydiafucsko@gmail.com
6
Centro Zamorano de Biodiversidad,
Escuela Agrícola Panamericana Zamorano,
Departamento de Francisco Morazán,
Honduras; 1350 Pelican Court, Homestead,
Florida, 33035-1031, USA.
Email: bufodoc@aol.com
1

81

�﻿

Figure 1.- Isla El Muerto, as seen from the Peninsula of Baja California,
near San Luis Gonzaga, Ensenada. Photo by Elí García-Padilla.

Abstract
The species of rattlesnakes that inhabit the islands of the Gulf of California in México
represent a group of vertebrates that are endangered (García-Padilla et al., 2018). The
main pressures they face are invasive species and illegal capture for commercialization
(Mellinck, 1995). Presently, aspects of natural history and conservation status for
many populations of various species still remain virtually unknown to science. During
May-June of 2009, we visited Isla El Muerto where there exists an insular population
of the rattlesnake Crotalus pyrrhus (Meik et al., 2015). The taxonomic status of this
species has been discussed, but almost nothing has been published about its ecology
and natural history. Here, we present new data concerning the distribution, relative
abundance, and conservation status of this insular population of this species.
We established that this species might be less abundant than previous authors
mentioned; the estimated relative abundance we obtained is 0.22 snakes/hour. Also,
we identified that the conservation status provided by Mexican (NOM-059 SEMARNAT,
2019) and international (IUCN) systems needs to be revised and modified to allocate
this species to a higher level of protection. We believe that this information can be
used as a basis for promoting and achieving the effective protection and conservation
of this population of C. pyrrhus and its habitat for perpetuity.

Resumen

Palabras claves: Golfo
de California; Isla El
Muerto; serpiente de
cascabel, conservación;
historia natural; Golfo de
California
Key words: Gulf of
California, Isla El Muerto,
rattlesnake; natural
history, conservation
82

Las especies de serpientes de cascabel que habitan las islas del Golfo de California en
México, representan un grupo de vertebrados terrestres vulnerables y amenazados
(García-Padilla et al., 2018). Las principales presiones que enfrentan son las especies
invasivas, y el tráfico ilegal de especies para su comercialización. Al presente muchas
poblaciones de especies insulares permanecen virtualmente desconocidas para
la ciencia en aspectos de su historia natural y estatus de conservación. Durante
los meses de mayo y junio de 2009 visitamos la Isla El Muerto donde habita una
población insular de Crotalus pyrrhus (Meik et al., 2015). El estatus taxonómico de esta
especie ya ha sido discutido formalmente, sin embargo, casi nada ha sido publicado
acerca de su ecología e historia natural. Nosotros presentamos aquí nuevos datos
acerca de la distribución, abundancia relativa y estatus de conservación de esta
especie. Encontramos que C. pyrrhus podría ser menos abundante de lo que previos
autores señalan; la abundancia relativa que estimamos es de 0.22 serpientes/hora.
También identificamos que el estatus de conservación otorgado a esta especie por
organismos nacionales (NOM-059 SEMARNAT, 2019) e internacionales (UICN) necesita
ser revisado y modificado urgentemente para considerar a esta especie en una
categoría más alta de protección. Esperamos que esta nueva aportación científica sea
la base para alcanzar la efectiva protección y conservación de C. pyrrhus y su hábitat
perpetuamente.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Materials and Methods

exico is considered as one of the five most
megadiverse countries worldwide (LlorenteBousquets and Ocegueda, 2008). Specifically,
it is competing with Australia for being the first or
the second most diverse country for crocodilians,
squamates, and turtles with a total of 975 species of
which 586 (60.1%) are endemic at the country level
(Ramírez-Bautista et al., 2023).

Two field trips were made to Isla El Muerto during the
dry season (in May and June of 2009), the time indicated
by Grismer (2002) to be the period of major activity of
Crotalus pyrrhus on the island. Each trip consisted of a
stay of five days and four nights.

M

Rattlesnakes of the genus Crotalus are a typical component
of herpetofaunas in Mexico, which reach their highest level
of diversity and endemicity in the central highlands of the
country (Campbell and Lamar, 2004). Currently, 46 species
of rattlesnakes are recorded from Mexico (Beaman and
Hayes, 2008; Wilson et al., 2013; Ramírez-Bautista et al.,
2023; García-Padilla et al., 2024), 15 of which are distributed
on the Pacific coast islands and those of the Gulf of
California associated with the Peninsula of Baja California
(Grismer, 1999b, 2002; Campbell and Lamar, 2004; GarcíaPadilla et al., 2018, 2024).
The islands associated with the Peninsula of Baja
California harbor significant diversity and endemism of
herpetofaunal species, including rattlesnakes. Presently,
most of these islands are protected by Mexican and
international legislation, and in 1978 the islands in
the Gulf of California were declared as a Patrimony of
Humanity by UNESCO (CONANP, 2000).
Insular species and mainland species with insular
populations, such as the rattlesnakes, merit special
attention due to their restricted geographic distribution, and
because they are under significant pressure from habitat
destruction, outright slaughter, introduction of exotic
species, and illegal collecting and traffic for the pet trade
black market (Dodd, 1987; Mellinck, 1995; Arnaud, 2015).
Due to the scarcity of scientific information about
the status of insular populations (Grismer, 2002), it is
particularly important to study certain natural history
aspects such as distribution and relative abundance so
as to define more accurately their conservation status.
Thus, the purpose of this paper is to provide information
on these topics with respect to the population of
Crotalus pyrrhus on Isla El Muerto. The general known
distribution of this species is in southern California,
extreme southern Nevada, extreme southwestern
Utah, and western Arizona, in the United Sates; and in
Baja California and extreme northwestern Sonora, in
Mexico (Campbell and Lamar, 2004; Meik et al., 2015).
The population on Isla El Muerto was described as
C. mitchellii muertensis by Klauber (1949). Then it was
elevated to full species by Grismer (1999), and recently
it was synonymized with C. pyrrhus by Meik et al., (2015).
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

Searching for Crotalus pyrrhus was undertaken in all
available habitats on the island, including canyons,
flat-topped hills and their slopes, and beaches. Every
individual found was georeferenced with the use of GPS
(Garmin®). With the help of the software Arc View®, we
designed a map of the island marked with the point of
collection for every individual.
Nocturnal surveys were conducted by a group of five
people. Every canyon, hill, and beach was sampled,
with the time quantified by use of a chronometer. The
hunters walked slowly, separated from one another by
a space of 10 m. searching every available microhabitat.
Surveying was undertaken a half an hour after sunset
and was completed when the selected site was totally
traversed. The chronometer was stopped every time
that a specimen was found and restarted when data
collection was finished.
Relative abundance was estimated based on the
number of snakes found per man-hour of searching
(Campbell and Christman, 1982; May et al., 1996; Oliveira
and Martins, 2001).

Description of isla el muerto
Isla El Muerto is a tiny island of 1.3 km2 in area (figure 1)
located in the Gulf of California about four kilometers off
the shore of the middle portion of the upper segment of
the peninsula of Baja California (Murphy et al., 2002). Its
highest elevation is 192 m (Murphy et al., 2002), which is
located near the mid-point along and across the island
(fig. 2). The island is characterized by the presence
of peaks, cliffs, mesas, canyons, and rocky beaches
(fig. 3). As noted by Grismer (2002: 335), “the island is
generally steep and extremely rocky. The volcanic rocks
are angular, eroded, and very irregular in shape.” The
island is composed of materials dating to the middle
and late Miocene and it probably separated from the
mainland as a result of a geological block failure during
the Pleistocene (Delgado-Argote, 2008).
The vegetation is desertic, as a consequence of limited
rainfall and the shortage of available standing water.
As noted by Lazcano et al., (2011: 130), “the dominant
plants [on] the island is [are] desert holly (Atriplex
hymenelytra) and needlegrass (Stipa sp.). There is a small
83

NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO

Introduction

�﻿

number of cacti like [chollas] (Cilindropuntia choya) and
cardons (Pachycereus pringlei). Other plants found in
low proportion are desert thorn (Lycium sp.), glasswort
(Salicornia sp.), jojoba (Jojoba sp.), and mesquite (Prosopis
sp.).
The climate of Isla El Muerto is very dry with a mean
annual temperature of 23°C and an annual precipitation
fluctuating between 40 and 60 mm. The driest months
are May and June. The highest average monthly
temperatures (over 32°C) occur in July and August,
whereas the minimum average monthly temperature
(about 15°C) occurs in January (Minnich et al., 2000;
Cavazos, 2008).
The mammalian fauna of Isla El Muerto comprises only
three species, including the California sea lion (Zalophus
californicus), the California Myotis (Myotis californicus),
and the Deer Mouse (Peromyscus maniculatus). These
records are based on personal observations and the
results of trapping efforts during our own field work in
the island.
The most common birds that we observed on the island
are brown pelicans (Pelecanus occidentalis.), cormorants
(Phalacrocorax sp.), frigate birds (Fregata sp.), herons
(family Ardeidae), sea gulls (Larus livens), sea hawks
(Pandion haliaetus), ravens (Corvus corax), and peregrine
hawks (Falco peregrinus).

The herpetofauna of isla el muerto
Lazcano et al., (2011) documented the herpetofauna of
Isla El Muerto as consisting of eight species, including
the five species listed by Grismer (2002). Four species
each of lizards and snakes are recorded now from the
island. The lizards are the iguanids Dipsosaurus dorsalis
and Petrosaurus mearnsi, the phrynosomatid Uta lowei,
and the phyllodactylid Phyllodactylus xanti. The snakes
consist of the leptotyphlopid Rena humilis, the colubrid
Trimorphodon lyrophanes, the dipsadid Hypsiglena
torquata, and the viperid Crotalus pyrrhus. Only the lizard
Uta lowei is endemic to this island.

Historical backdrop of crotalus pyrrhus
Klauber, 1949
The population of Crotalus pyrrhus on Isla El Muerto
was described originally as C. mitchellii muertensis by
Klauber (1949), but subsequently was raised to species
rank (C. muertensis) by Grismer (1999a). Klauber (1949)
distinguished this taxon from other populations
allocated to his concept of C. mitchellii by having
“distinctive squamation and color patterns” and by
84

attaining “a smaller body size than other subspecies.” “As
more material from various populations of C. mitchelli
accumulated, [however,] it became apparent that only
the [last] characteristic is diagnostic, but Grismer (1999a)
argued that this is sufficient to allocate full species
status” (Campbell and Lamar, 2004: 561). Campbell and
Lamar (2004) followed Klauber (1949) in considering the
taxon muertensis as one of five subspecies of C. mitchellii
they recognized. However; more recently Meik et al.,
(2015) synonymized C. muertensis with C. pyrrhus.

Characterization of the habitat of
crotalus pyrrhus on isla el muerto

in order to identify the environmental heterogeneity
of the island, the different Landscape Units were
determined. For this, photointerpretation of images
from the Google Earth Program was carried out,
complemented with field verifications, obtaining a map
of Landscape Units, which includes the ravines, beaches,
plateaus, and slopes where we sampled for rattlesnakes
(Figure 2).
A general analysis of the vegetation present on the
island in the different Landscape Units was carried out.
Some plants were photographed and with the use of
a botanical press, samples of some plants present on
the island were taken, which were later identified in the
CIBNOR Botany Laboratory.
Some 100 m long Canfield lines were carried out in
strategic locations on the island, recording the stoniness
present according to different diameter categories
that were previously established (Canfield, 1941). The
Canfield lines measures 100 m of length and were made
in the next places: “Cañada del Campamento”, “Cañada
de Israel”, “Meseta del Maestrote”, “Cañada derecho
(Tres Cañadas) south of the island”, “Plano passing
Gaviotas Beach to the north” and “Table on one side of
Gaviotas Beach to the south” (see figure 2).
The rocks were classified based on their size into type
I rocks (up to 30 cm in diameter), type II rocks (31 to 60
cm in diameter) and type III rocks (more than 61 cm in
diameter). The results per site of each of the categories
(types of rocks, vegetation and naked soil are expressed
in percentages.

Microhabitat distribution of crotalus
pyrrhus

crotalus pyrrhus occurs widely on this island (table 1, fig.
2). Collections were made over four days in May (4–7)
and three days in June (16–18). Twenty-two individuals
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO

Figure 2.- Map of Isla
El Muerto indicating the
locations of the inland and
its study sites. Credit: Iván
Villalobos-Juárez.

Figure 3.- Cañada del Campamento, illustrating the scarcity of
vegetation on the beach and the rocky walls of the canyon. Photo by Elí
García-Padilla.
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

85

�﻿

were found over these seven days (table 1). Of 21
individuals that were sexed, 11 were males and 10 were
females. Thus, the sex ratio was as close to 1:1 as is
possible with an odd number of individuals.
Individuals of C. pyrrhus were encountered at seven
different localities (Table 1) on the peninsular-facing
side of the island (fig. 4) over a span of about 1.5 airline
kilometers or about three-quarters of its length, and
from the beach to the spine of the island.
The greatest number of individuals (nine) was found at
the Cañada de Campamento locality (fig. 4). This place is
the only one where we trapped Peromyscus maniculatus,
one of the prey species known to be consumed by this
rattlesnake. We also observed that Uta lowei congregates
in large numbers at the bottom of this canyon to feed
on mosquitoes, which attracts the rattlesnakes that prey
on this lizard. We confirmed this association by finding a
juvenile C. pyrrhus on the slope of Meseta el Maestrote that
contained a Uta lowei. We also saw Dipsosaurus dorsalis,

Petrosaurus mearnsi, and Phyllodactylus xanti in this canyon.
Klauber (1949) reported Petrosaurus mearnsi as prey of the
rattlesnake and Grismer (2002) opined that it also probably
feeds on Phyllodactylus xanti, which he indicated is common
on the island. Grismer (pers. comm.) considered D. dorsalis
to be a recent arrival on the island and we presume it also
might serve as prey for the rattlesnake. At Playa Gaviotas,
we observed individuals of Crotalus pyrrhus inactive under
rocks during the day and active only during the night. At
this site there is a community of Salicornia sp. that harbors
chicks and nests with eggs of Larus livens. Presumably, the
chicks also can be used as prey by C. pyrrhus.

Relative abundance of crotalus pyrrhus
the total abundance of snakes found for the
whole survey (May and June) = 3400 minutes of
searching/60=56.66 hours of searching. A total of 13
snakes (9+4) were found. So then, the total relative
abundance was: 13/56.66= 0.22 snakes/ hour.

Table 1.-Number of rattle snakes Crotalus pyrrhus found during the field work in Isla El
Muerto, Gulf of California.
Snake

86

Date

Site

Sex

SVL

1

4/05/2009

Cañada del campamento

M

59.4

2

4/05/2009

Cañada del campamento

M

53.0

3

4/05/2009

Cañada del campamento

F

30.2

4

5/05/2009

Cañada del campamento

F

36.7

5

6/05/2009

Playa gaviotas

M

29.7

6

6/05/2009

Playa gaviotas

F

40.5

7

6/05/2009

Playa gaviotas

M

58.5

8

6/05/2009

Playa gaviotas

F

45.3

9

6/05/2009

Ladera de playa gaviotas-meseta del
maestrote

F

41.7

10

6/05/2009

Playa gaviotas

M

48.5

11

6/05/2009

Cañada del compadre de Israel

M

36.5

12

6/05/2009

Cañada del compadre de Israel

M

43.7

13

7/05/2009

Ladera de la meseta del maestrote

F

27.5

14

7/05/2009

Ladera de la meseta del maestrote

M

69.0

15

7/05/2009

Ladera de la meseta del maestrote

M

61.6

16

16/06/2009

Cañada del campamento

F

49.5

17

16/06/2009

Cañada del campamento

F

49

18

16/06/2009

Cañada del campamento

-

-

19

17/06/2009

Playa gaviotas

F

32.0

20

18/06/2009

Playa del faro

M

50.0

21

18/06/2009

Playa del faro

F

31.1

22

18/06/2009

Cañada derecha de “3 cañadas”

M

35.5

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Conservation of crotalus pyrrhus in
isla el muerto

the islands of the Gulf of California collectively
constitute an important region of herpetofaunal
diversity and endemicity in Mexico (Peralta-García
et al., 2023; García-Padilla et al., 2018). As noted by
Lazcano et al., (2011: 129), “the herpetofauna of
the islands in the Gulf of California comprises more
than 115 species, of which almost 50% are endemic.”
Rattlesnakes are frequent components of the Gulf
of California insular herpetofauna. 14 species of
rattlesnakes are recorded from the Gulf of California
islands. Six of these species are insular endemics,
each confined to a single gulf island (García-Padilla et
al., 2018; Peralta-García, et al., 2023). The population
of C. pyrrhus inhabits an island comprising 1.3 km2.
Nonetheless, this rattlesnake is currently distributed
in the southwestern United States and Baja California,
Mexico (Peralta-García et al., 2023).
Crotalus pyrrhus is not placed on the SEMARNAT list
(SEMARNAT, 2010). Presuming this species ever appears on
the SEMARNAT list, it should be considered as Endangered
(P) since it is persecuted by humans for the illegal pet trade,
it is killed by humans that use the island as a temporary
camp and the species is evidently suffering the effects
of climate change (Peralta-García et al., 2023). The IUCN
categorization for this rattlesnake is Least Concern. We
find it difficult to understand how a rattlesnake species
with this insular population to Isla El Muerto which is
subject to outright killing and illegal collecting (see below)
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

possibly can be judged as of Least Concern. A much
fairer assessment would categorize Crotalus pyrrhus as
Endangered, if not Critically Endangered.
The evaluation provided by the application of the EVS
measure tells a markedly different story. The value
for Crotalus pyrrhus is 13, which places it in the upper
portion of the medium vulnerability range (Wilson et al.,
2013). The species rates this value because it is limited
to the vicinity of the type locality, occurs in a single
vegetation formation, and is subject to human pressure
(Peralta-Garcia, et al., 2023).
As well as, in their identification of priorities for the
conservation of vipers, Maritz et al., (2016) provided the
following threat index (TI), ecological and evolutionary
distinctiveness (EED), and combined (TI + EDD) values
for C. muertensis: TI = DD, EED = DD, TI+EED = DD. For
C. pyrrhus: TI = 0.20 EED = DD, TI+EED = DD. And for C.
mitchellii: TI = 0.30, EED = 0.49, TI+EED = 0.39. All these
three values fall in the Least Concern category of the
IUCN.
Crotalus pyrrhus is a rattlesnake species of significant
conservation interest since some of its populations
are confined in distribution to very small islands lying
within easy reach of the mainland of the Peninsula of
Baja California. According to Peralta-García et al., (2023),
the effects of climate change could present a severe
threat to insular systems since amphibians and reptiles
obviously cannot expand or modify their distributions
to compensate for their effects. Among terrestrial
87

NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO

Figure 4.-Crotalus
pyrrhus from Isla El
Muerto. Photo by
Elí García-Padilla.

�﻿

vertebrates on islands, reports show that amphibians
and reptiles could be the most affected by climate
change (Becerra-López et al., 2022; Peralta-García et al.,
2023). Estimates indicate that many species could lose
close to 50% of their distribution ranges (Ureta et al.,
2018). In addition to this factor, the rise in sea level due
to the effects of climate change would affect many of the
reptiles on islands (Bellard et al., 2013; Pliego-Sánchez et
al., 2021).
Isla el Muerto is uninhabited by humans, but the island
is visited sometimes by fishermen, who reported that
individuals from the United States (“gringos”) regularly
visit the island to search for this rattlesnake. (GarcíaPadilla, 2010) and Mellink (1995) indicated that C. pyrrhus
(cited as C. muertensis) is one of the species that inhabit
the Peninsula of Baja California and its associated
islands that is illegally collected and smuggled into the
United States for sale in the pet trade black market.
Mellink (op. cit.) stated that prices at the time ranged
from $150 for captive-born young to $375 for a pair of
adults. Given what we report here about the abundance
and ease of encounter of individuals of this rattlesnake
and the degree to which it is subject to illegal collection,
we submit that this population should be monitored
by authorities continuously to ensure its survival for
perpetuity.

Summary and conclusions
Distribution: According to the literature, individuals of
C. pyrrhus on Isla el Muerto can be found on beaches
(Klauber, 1949) and on hills (Grismer, 2002). We also
found that C. pyrrhus inhabits various other types of
habitats, including rocky walls and canyons.
Klauber (1949) mentioned that the deer mouse
(Peromyscus sp.) was found in the stomachs of C. pyrrhus
on the island. We found that Peromyscus maniculatus
inhabits Cañada del Campamento (see figure 2), so that
we presume that this canyon is ideal for C. pyrrhus due
to the presence of the only previously confirmed prey.
According to Grismer (2002), Petrosaurus mearnsi and
Phyllodactylus xanti might be potential prey of C. pyrrhus
on the island. We observed that Dipsosaurus dorsalis,
a possible recent arrival on the island (Lazcano et al.,
2011) might also be a potential prey for C. pyrrhus. We
assumed that these lizards and mice might have some
influence on the presence and distribution of C. pyrrhus
on Cañada del Campamento.
According to Grismer (2002), Larus livens might represent
another prey of C. pyrrhus on the island. Although we
did not find any evidence of predation, we observed
88

that in Playa Gaviotas there is a significant number of C.
pyrrhus, and this might be related to the presence of L.
livens chickens and eggs. Also, another important prey
on this beach could be the lizard Uta lowei.
One of the places where we did not find any specimens
of C. pyrrhus was Meseta del Maestrote. We noticed
that deer mice and lizards are not present at this site,
probably due to the lack of vegetation. Also, another
observation was that the soil surface of this place can
reach extremely high temperatures, due to direct
incidence of sunlight, reducing very likely rattlesnake
activity.
Abundance: The only evidence from the literature on
how abundant is or was C. pyrrhus on the island is found
on Klauber (1949). He mentioned that the collector (of
the type series for C. muertensis) found nine animals in
less than 20 feet. This means that nine C. pyrrhus were
collected every 6.1 meters, or that 1.47 snakes were
found every meter. The author did not mention the
specific site of the island where this event took place,
and we assumed that if the collector walked only six
meters, he probably took only a couple of minutes to
find the nine specimens.
We found that the relative abundance of C. pyrrhus on
Isla El Muerto is 0.22 snakes/hour, which means that it is
necessary to spend approximately five hours in order to
find one specimen of C. pyrrhus.
When these data are compared to that on other insular
and peninsular rattlesnake populations, we found that
Avila-Villegas (2005) reported a relative abundance of
0.4 snakes/hour for C. catalinensis on Isla Santa Catalina.
Additionally, Murillo-Quero (2009) mentioned a relative
abundance of 0.75 snakes/hour for C. ruber on the
Peninsula el Mogote, La Paz, Baja California Sur, and the
relative abundance of C. tortugensis on Isla Tortuga was
estimated as 0.45 snakes/hour (Arnaud-Franco, 2010,
personal communication).
Conservation: Klauber (1949) mentioned that Isla
El Muerto is one of the three islands on the Gulf of
California where one collector can find a big number
of snakes in a short period of time. Comparing the
actual evidence and observations, we assume that the
population of C. pyrrhus is decreasing drastically. The
population of C. pyrrhus inhabiting a very small island
remains vulnerable to pressures such as possible
invasive species like feral cats and the indiscriminate
killing and the illegal collecting for the pet trade (Mellink,
1995). Special regulations for its conservation status and
protection need to be developed in order to achieve the
preservation of this important rattlesnake population
and its habitat for perpetuity.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO

Table 3.- Relative abundance of snakes found during the month of June, 2009. The total abundance of snakes for this survey
was: 0.12 snakes/hour.
Site
Cañada del campamento

Time of searching

Number of people

Number of snakes found

Abundance

520min(8.666h)

5

0

0

Playa del faro

672min(11.2h)

5

3

0.267

Playa gaviotas

64min(1.06h)

5

1

0.943

Meseta del maestrote

29min(0.48h)

5

0

0

670min(11.166h)

5

0

0

Cañada del compadre de Israel

Table 2.- Relative abundance of snakes found during the month of May, 2009. The total abundance of snakes for this survey
was of 9 (snakes)/24.08 (hours)= 0.37 snakes/hour.
Site
Cañada del campamento
Cañada de Israel

Time of searching

Number of people

Number of snakes found

Abundance

575 min(9.583 h)

5

2

0.2 serp/hr.

65 min

5

0

0

Playa gaviotas

425 min(7.083h)

5

5

0.7

Meseta del maestrote

380min(6.333h)

5

2

0.31

Figure 5.-Peromyscus maniculatus
from Isla El Muerto. Photo by Elí
García-Padilla.
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

89

�Figure 6.-Uta lowei from Isla El Muerto. Photo by Elí García-Padilla.

Figure 7.-Petrosaurus mearnsi from Isla El Muerto. Photo by Elí García-Padilla.
90

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�NATURAL HISTORY AND CONSERVATION STATUS OF CROTALUS PYRRHUS COPE, 1866 (SQUAMATA: VIPERIDAE) FROM ISLA EL MUERTO, GULF OF CALIFORNIA, MEXICO

Figure 8.-Dipsosaurus dorsalis from Isla El Muerto. Photo by Elí García-Padilla.

Figure 9.-Hypsiglena torquata from Isla El Muerto. Photo by Elí García-Padilla.
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

91

�Literature cited

Arnaud, G. 2015. Conservación de la serpiente de cascabel sin
cascabel, Crotalus catalinensis de la isla Santa Catalina, Golfo
de California. Recursos Naturales y Sociedad 1: 51–61.
Beaman, K. R., and W.K. Hayes. 2008. Rattlesnakes: research
trends and annotated checklist. (Pp. 9–12). In: Hayes, W. K.,
K. R. Beaman, M. D. Cardwell, and S. P. Bush. The Biology
of Rattlesnakes. Loma Linda University Press, Loma Linda,
California, United States. Pp.606.
Bellard, C, C. Leclerc, and F. Courchamp. 2013. Impact of sea level
rise on the 10 insular biodiversity hotspots. Global Ecology
and Biogeography 23: 203–212
Campbell, H. W., and S. P. Christman. 1982. Field techniques for
herpetofaunal community analysis (Pp. 193-200). In: N.J.
Scott. Jr. (ed.) Herpetological communities: a symposium
of the Society for the study of Amphibians and Reptiles
and the Herpetologist´s League. U.S. Fish Wildlife Service
Wildlife Research Report 13.
Campbell, J. A., and W.W. Lamar. 2004. The Venomous Reptiles of
the Western Hemisphere. Two vols. Cornell University Press,
Ithaca, New York, United States. Pp. 528.
Canfield, H.R. 1941. Application of the line interception method in
sampling range vegetation. Journal of Forestry. Pp. 388-394.
Cavazos, T. 2008. Clima. (Pp. 67–90). In: Danemann, G. D., and E.
Ezcurra (Eds.). Bahía de los Ángeles: recursos naturales y
comunidad: linea base 2007. Secretaría del Medio Ambiente
y Recursos Naturales (SEMARNAT), México.
CONANP. 2000. Programa de manejo Área de protección de
flora y fauna Islas del Golfo de California, México. Comisión
Nacional de Áreas Naturales Protegidas. México.
Delgado-Argote, L. A. 2008. Geología. (Pp. 19–44). In: Danemann,
G. D., and E. Ezcurra (Eds.). Bahía de los Ángeles: Recursos
Naturales y Comunidad: linea base 2007. Secretaría del Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT), México.
Dodd, C. K., Jr. 1987. Status, conservation and management
(Pp.478-513). In: R. A. Siegel, J. T. Collins, and S. S. Novak,
(Eds.), Snakes: Ecology and evolutionary biology, McGraw-Hill, New York, United States. Pp.529.
García-Padilla, E. 2010. Caracterización del hábitat, distribución
y abundancia de la víbora de cascabel Crotalus muertensis
(Grismer, 1999), microendémica de la Isla El Muerto, Golfo
de California, México. Tésis para obtener el título profesional
de biólogo, Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad
de Ciencias Biológias, Departamento de Zoología de Vertebrados, Laboratorio de Herpetología, Ciudad Universitaria,
San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. Pp.34.

García-Padilla, E., J.L. Valdez-Villavicencio, García-Padilla, E.,
Valdez-Villavicencio J. H. y Peralta-García A. 2018. Las Serpientes de Cascabel más allá del continente. Revista Especies.
Naturalia A.C. Edición julio-septiembre Pp. 6-15.
García-Padilla, E., I. Villalobos-Juárez, y D. Lazcano. In press. Serpientes de cascabel de México: del culto al odio. Revista Saber
Más. Universidad Michoacana de San Nicolás Hidalgo.
Grismer, L. 1999a. An evolutionary classification of reptiles on
islands in the Gulf of California, México. Herpetologica 55:
446–469.
Grismer, L. 1999b. Checklist of amphibians and reptiles on islands
in the Gulf of California, México. Bulletin of the Southern
California Academy of Sciences 98: 45–56.
Grismer, L. 2002. Amphibians and reptiles of Baja California,
including its Pacific islands and the islands in the Sea of
Cortéz. University of California Press, Berkeley, California,
United States. Pp.413.
Klauber, L. M. 1949. Some new and revived subspecies of rattlesnakes. Transactions of the San Diego Society of Natural
History 11: 61–116.
Lazcano, D., G. Arnaud, O. Cruz, and E. García-Padilla. 2011.
Notes on the herpetofauna of the northwest of Mexico:
herpetofauna of Isla El Muerto, Ensenada, Baja California,
Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society
46(10): 129–133.
Llorente-Bousquets, J., and S. Ocegueda. 2008. Estado del conocimiento de la biota, en capital natural de México. Vol. 1:
Conocimiento actual de la biodiversidad. CONABIO, México.
May, P.G., T. M. Farrel, S. T. Heulett, M. A. Pilgrim, L. A. Bishops, D.
J. Spence, A. M. Rabatsky, M. G. Campbell, A. D. Aycrigg, and
W. E. Richardson II. 1996. Seasonal abundance and activity
of a rattlesnake (Sistrurus miliarius barbouri) in central Florida. Copeia 1996: 389–401.
Mellink, E. 1995. The potential effect of commercialization of
reptiles from Mexico´s Baja California peninsula and its
associated islands. Herpetological Natural History 3: 95–99.
Minnich, R. A., E. F. Vizcaíno, and R. J. Dezzani. 2000. The El Niño/
Southern Oscillation and precipitation variability in Baja
California, Mexico. Atmósfera 13: 1–20.
Murillo-Quero, R. 2009. Uso de hábitat de la víbora de cascabel
(Crotalus ruber) en un matorral xerófilo de La Paz, BCS,
México. Tésis de Maestría. CIBNOR, La Paz, BCS. Pp.106.
Murphy, R., F. Sánchez-Piñero, G. Polis, and R. Aalbu. 2002. New
measurements of area and distance for islands in the Sea
of Cortés. (Pp. 447–464). In: Case, T., M. Cody, and E. Ezcurra

�(Eds.). A New Island Biogeography of the Sea of Cortés.
Oxford University Press, United States. Pp.690.
Oliveira, M. E., and M. Martins. 2001. When and where to find a
pitviper: activity patterns and habitat use of the Lancehead
Bothrops atrox, in central Amazonia, Brazil. Herpetological
Natural History 8: 101–110.
Peralta-García, A., J.H. Valdez-Villavicencio, L.A. Fucsko, B.D.
Hollingsworth, J.D. Johnson, V. Mata-Silva, A. Rocha, D. DeSantis, L.W. Porras, and L.D. Wilson. 2023. The herpetofauna
of the Baja California Peninsula and its adjacent islands,
Mexico: composition, distribution, and conservation status.
Amphibian &amp; Reptile Conservation 17: 57–142.
Pliego-Sánchez, J.V., C. Blair, A.H. Díaz de la Vega-Pérez, and V.H.
Jiménez-Arcos. 2021. The insular herpetofauna of Mexico:
composition, conservation, and biogeographic patterns.
Ecology and Evolution 2021: 1–14.
Ramírez-Bautista, A, L.A. Torres-Hernández, R. Cruz-Elizalde,
C. Berriozabal-Islas, U. Hernández-Salinas, L.D. Wilson,
J.D. Johnson, L.W. Porras, C.J. Balderas-Valdivia, A.J.X.
González-Hernández, and V. Mata-Silva. 2023. An updated
list of the Mexican herpetofauna: with a summary of historical and contemporary studies. ZooKeys 1166: 287–306. +
SEMARNAT. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales.
2010. Norma Oficial Mexicana NOM-059- SEMARNAT-2010.
Publicada el 30 de diciembre de 2010 en el Diario Oficial de
la Federación. Última reforma publicada el 14 de noviembre
de 2019.
Ureta, C., A.P. Cuervo-Robayo, and E. Calixto-Pérez. 2018. A first
approach to evaluate the vulnerability of islands’ vertebrates
to climate change in Mexico. Atmósfera 31: 221–254.
Wilson, L. D., V. Mata-Silva, and J. D. Johnson. 2013. A conservation
reassessment of the reptiles of Mexico based on the EVS
measure. Contribution to Special Mexico Issue. Amphibian
&amp; Reptile Conservation 7: 1–47.

�LA CATÁSTROFE
CLIMÁTICA COMO
PROFECÍA SECULAR
Y MILENARIA
� Luis G. López Lemus
Quid Pro Quo, Ltd.

94

�LA CATÁSTROFE CLIMÁTICA COMO PROFECÍA SECULAR Y MILENARIA

Resumen
El movimiento por el cambio climático es una entidad cultural poderosa. No afirma
ni niega la realidad de su narrativa central, que corresponde a la ciencia decidir y,
sin embargo, es la cultura la que explica el poder y la prevalencia de su narrativa, las
respuestas políticas y sociales a ella y la aparente voluntad de muchas personas para
incurrir en costos inmensos con el fin de evitar una supuesta amenaza existencial aún
cuando nuestra capacidad para alterar sus consecuencias es cuestionable. Esta narrativa
emplea el miedo como un poderoso motivador que se inculca desde la niñez y cuya
condena apocalíptica se determina de antemano por la desobediencia colectiva, mientras
que la salvación se promete para los píos y arrepentidos que cumplan con sus onerosas
disposiciones, muchas de ellas inútiles. En 1983, Michael Barkun, hoy profesor emérito
de la Universidad de Syracuse en Nueva York, publicó un puntilloso ensayo que identifica
proféticamente el surgimiento de un “nuevo apocalipticismo” en el tan politizado discurso
mediático de nuestro tiempo. Se comparten extractos selectos del mismo, traducidos
libremente, supeditándolos a los debates públicos vigentes sobre el tema, particularmente
enfáticos en sus catastróficas proyecciones y nefastas consecuencias.

Abstract
The climate change movement is a powerful cultural entity. It neither affirms nor denies
the reality of its central narrative, which is for science to decide, and yet it is culture that
explains the power and prevalence of its narrative, the political and social responses to it,
and the apparent will of many people to incur immense costs in order to avoid a supposed
existential threat, even though our ability to alter its consequences is still doubtful. This
narrative uses fear as a powerful motivator that is instilled from childhood and whose
apocalyptic condemnation is determined in advance by collective disobedience, while
salvation is promised to the pious and repentant who comply with its onerous provisions,
many of them useless. In 1983, Michael Barkun, now professor emeritus at Syracuse
University in New York, published a meticulous essay that prophetically identifies the
emergence of a “new apocalypticism” in the highly politicized media discourse of our time.
Selected excerpts are shared below, subjecting them to current public debates on the
subject, particularly emphatic in their catastrophic projections and dire consequences.

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

95

�﻿

E

l cambio climático se ha convertido en una
poderosa entidad cultural en nuestros
días que no afirma ni niega la realidad de
su narrativa fundamental, que a la ciencia le
corresponde sancionar, pero sí explica su poder y su
predominancia mediática. En la misma tónica, explica
igualmente las consecuentes respuestas políticas y
sociales de las juventudes, y el voluntarioso empeño
de muchas personas por asumir el enorme costo de
prevenir una supuesta amenaza existencial aún sin
pruebas fehacientes de la capacidad humana para
atenuar su impacto.
La narrativa climática afirma que las emisiones
antropogénicas de gases de efecto invernadero (GEIs)
son la causa de una emergencia, y que, sin una urgente y
extraordinaria acción, lo que sea que esto signifique, las
consecuencias sobre la humanidad serán catastróficas
(Figura 1). De muchas formas, las características
culturales de este discurso exhiben un notable
paralelismo con movimientos religiosos e ideológicos
comenzando por su inamovible creencia fundamental
que no admite el cuestionamiento implícito ante la
evidencia existente, y que se extiende a las incesantes
declaraciones de políticos, comentadores mediáticos y
ambientalistas, por supuesto.
Sus fieles son validados y confirmados por prácticas
de grupo, mientras que los apóstatas o escépticos
pecadores, i.e., los negacionistas, son calumniados,
penalizados y excluidos por sus patriarcas que dan
certidumbre a las multitudes devotas. Sus principios
fundacionales y sus numerosas creencias subsidiarias
se validan a partir de interpretaciones exageradas de
estudios científicos, evidencias anecdóticas y estadísticas
convenientemente seleccionadas para reforzar su
credo, cuyo sesgo confirmatorio es pregonado por
personalidades influyentes que incluyen celebridades
de la farándula que, sin el mínimo conocimiento del
tema, propagan la doctrina profética. El miedo se
emplea como un poderoso motivador que se inculca
desde la niñez y cuya condena apocalíptica se determina
de antemano por la desobediencia colectiva, mientras
que la salvación se promete para los píos y arrepentidos
que cumplan con sus onerosas disposiciones, muchas
de ellas inútiles.
En 1983, Michael Barkun, hoy profesor emérito de la
Universidad de Syracuse, Nueva York, donde tuve la
fortuna de tomar clases, escribió un puntilloso ensayo1
en el que identificaba proféticamente el surgimiento de
un “nuevo apocalipticismo” en el discurso mediático tan
politizado de nuestro tiempo. Al respecto aquí comparto
algunos extractos traducidos libremente a 40 años
de distancia, vinculándolos con los debates públicos
vigentes sobre el cambio climático…

96

Barkun definió el “Nuevo Apocalipticismo” de la
siguiente manera:
El “Nuevo Apocalipticismo” es innegablemente
religioso, dado su arraigo en la milenaria tradición
cristiana [con la que estamos familiarizados]. El
apocalipticismo religioso, sin embargo, no es el
único apocalipticismo actual en la sociedad, Con él
coexiste un apocalipticismo más nuevo, más difuso,
pero indiscutiblemente influyente. Secular más que
religioso, esta segunda variedad surge de una visión
naturalista del mundo, más deudora de la ciencia y la
crítica social que de la teología. Muchos de sus autores
son académicos y las obras mismas están dirigidas
a un público no especializado pero influyente (i.e.,
funcionarios gubernamentales, líderes empresariales
y periodistas) que se presume tienen el poder de
intervenir para evitar una catástrofe planetaria…
(p263)
Barkun observa que los intelectuales 2 cumplen
ahora una función social que antes cumplían los
líderes religiosos, aunque estos intelectuales no
siempre consideraron que la ciencia y la religión eran
compatibles (Figura 2):
Por muy desinformados o poco comprensivos que
puedan ser estos profetas seculares con respecto a
sus homólogos religiosos, reconocen claramente la
presencia de motivos religiosos en su propia obra.
Sus predicciones de “las últimas cosas” generan los
mismos sentimientos de asombro que siempre han
rodeado a la escatología popular, incluso aún si
en este caso las predicciones a menudo surgen de
modelos informáticos más que de los textos bíblicos
en sus varias versiones y traducciones… (p265)
Irónicamente, así como la literatura apocalíptica
religiosa resta importancia al mundo natural, la
nueva literatura secular lo hace más prominente. Al
concentrarse en la capacidad de la acción humana
para desestabilizar los ritmos naturales, los escritores
seculares han hecho que la naturaleza sea más
importante reconociendo a la vez la potencia del acto
humano (p269)… La transformación del mundo por
parte de los religiosos, que se lograría en los “Últimos
Días”, ocurriría ahora gradualmente como consecuencia
de la intervención humana. Esta visión confiada y
redentorista de la ciencia lleva como corolarios la
necesidad y el deseo del dominio humano sobre el
mundo natural: el mismísimo pecado uniformemente
atacado en la literatura apocalíptica secular de hoy.
Mientras que este dominio sobre la naturaleza alguna
vez fue visto como el camino hacia una mayor felicidad
y plenitud, ahora parece ser el camino hacia el fin del
mundo…(p270)
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�LA CATÁSTROFE CLIMÁTICA COMO PROFECÍA SECULAR Y MILENARIA
Figura 1. La bien sabida narrativa climática afirma
que las emisiones antropogénicas de gases de
efecto invernadero (GEIs) son la causa de una
emergencia, y que, sin una urgente y extraordinaria
acción, lo que sea que esto signifique, las
consecuencias sobre la humanidad serán
catastróficas

Figura 2. Para muchos, la ciencia ha reemplazado a la religión en
su capacidad percibida para identificar las causas fundamentales de
nuestra crisis existencial y los científicos han reemplazado a los líderes
religiosos al tener cierta capacidad única para orientar a las masas
sobre cómo debemos transformarnos y evitar la catástrofe.

Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

97

�﻿

Figura 3. Cuando
escuchamos a los
científicos del clima,
citados con frecuencia,
advertir que nuestros
calamitosos tiempos son
consecuencia de nuestras
pasadas y equivocadas
acciones y que el camino
hacia un futuro diferente
es la transformación
(por ejemplo, “urgencia
y acción” en el eslogan
del popular científico del
clima Michael Mann), no
es difícil asumir estos
llamados como aquellos
de los sacerdotes actuales
del Apocalipsis secular
explicando nuestra
situación y ofreciendo la
esperanza de salvación.

Para los milenaristas seculares, los eventos extremos
que ahora acaparan los encabezados en todos los
medios (e.g., inundaciones, huracanes, incendios,
etc.) son más que meros presagios: Son evidencia de
nuestros pecados del pasado y brindan oportunidades
de redención en el futuro, si tan sólo escucháramos,
aceptáramos nuestra culpa y nos redimiéramos:
Mientras que la visión religiosa considera los
acontecimientos como signos, la posición secular es
mucho más propensa a verlos como causas directas: el
futuro ocurrirá debido a acciones hechas en el pasado y
en el presente, pero el futuro puede cambiarse tomando
diferentes decisiones ahora. A cierto nivel, esto desplaza la
eficacia causal de una deidad externa a los seres humanos.
En otro nivel, al abrir la posibilidad de que “El Fin” pueda
evitarse mediante una acción oportuna, el cambio
introduce una medida de indeterminación contrapuesta
al énfasis fundamentalista de la inevitabilidad. La
oportunidad de adoptar medidas preventivas hace que
los escenarios seculares parezcan más esperanzadores
porque, en principio, las acciones destructivas por
parte de los seres humanos podrían evitarse: los actos
intencionales podrían prevenirse señalando sus probables
consecuencias, mientras que el error humano podría
reducirse si se vigilara más de cerca la situación; es
decir, la misma directiva de quienes ocupan puestos de
responsabilidad. Sin embargo, este enfoque sólo puede
albergar la esperanza de minimizar los riesgos, dejando
aún alguna posibilidad indestructible de peligro, porque el
comportamiento malvado, ignorante o inadvertido nunca
puede eliminarse… (p271)
98

Cuando escuchamos a los científicos del clima,
citados con frecuencia, advertir que nuestros tiempos
calamitosos son consecuencia de nuestras pasadas
y equivocadas acciones, y que el camino hacia un
futuro diferente es la transformación (por ejemplo,
“urgencia y acción” en el lema del popular científico
del clima Michael Mann, Figura 3), podemos entender
estas dinámicas como las de los sacerdotes actuales
del Apocalipsis secular explicando nuestra situación
y ofreciendo la esperanza de salvación. Al respecto,
Barkun sostuvo que las visiones apocalípticas
seculares del mundo también son compatibles con una
perspectiva maniquea sobre el bien y el mal:
Los apocalípticos seculares tienden a adoptar dos
estrategias. Por un lado, pueden atribuir el sufrimiento a
las maquinaciones de grupos pequeños pero poderosos,
cuyo control de los recursos económicos, militares o de
otro tipo les permite poner en peligro el destino de otros,
lo cual tiene la ventaja de establecer un orden maniqueo
que, lamentablemente también, es una estrategia que
fácilmente conduce a la desesperación si las fuerzas del
bien parecen débiles… (p273)
Todos hemos escuchado el sermón: son las compañías
petroleras y nuestra adicción a los combustibles
fósiles, son los conservadores, los mega-millonarios,
los negacionistas y otras fuerzas oscuras quienes
han conspirado para frustrar el movimiento climático
durante muchas décadas (Figura 4). Si tan solo pudieran
ser derrotados, se produciría una transformación y se
evitaría el Apocalipsis, dicen.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Por otro lado, la destrucción del mundo puede
verse como la consecuencia indeseada de acciones
humanas mal informadas, inoportunas o ineptas.
Según quienes sostienen esta opinión, las víctimas
de la destrucción del mundo son, al menos en
parte, culpables de su destino, ya que, si se
hubieran comportado de otra manera, habrían
podido evitarlo. La primera posición, la visión
conspirativa, preserva la apariencia del orden moral
al secularizar el mito del Armagedón, en el que el
bien y el mal compiten, pero conserva un elemento
de indeterminación que no se encuentra en la
versión religiosa. La segunda posición, que atribuye
insuficiencias a las víctimas, intenta restablecer el
orden moral implicando que el sufrimiento puede
no ser totalmente inmerecido: las víctimas pueden
de alguna manera merecer su destino porque
actuaron imprudentemente… (p273)

¿Cómo podría evolucionar en el futuro el Nuevo
Apocalipticismo contemporáneo?, Barkun ofreció tres
posibilidades:
Una posibilidad, por supuesto, es que los apocalípticos
religiosos o los seculares tengan razón y que la historia
termine efectivamente durante la vida de quienes ahora
viven… (p276)
De hecho, podríamos estar ya en las últimas etapas
de una crisis climática existencial, que no lograremos
cambiar y tendremos que aceptar que el fin está cerca:
Una segunda posibilidad, confirmada en casos
pasados de predicción religiosa, es que los vagos
pronósticos den paso a predicciones más precisas a
medida que los interesados en aumento busquen la
reducción progresiva de la ambigüedad. Cuando esto
ocurra, el escenario está preparado para el rechazo
de la profecía, ese momento en el que una predicción
específica se interrumpe públicamente y el movimiento
asociado a ella rápidamente se contrae hasta un núcleo
incondicional de creyentes más comprometidos… (p276)
En este sentido ¿qué sucederá cuando no logremos la
meta de no elevar la temperatura planetaria promedio
más allá de 1.5° C? ¿Serán entonces 2° C? Por otro lado,
siempre habrá suficientes fenómenos meteorológicos

Figura 4. De
entre los reclamos
sociales más
frecuentes
para combatir
la supuesta
emergencia
climática, destacan
la cancelación a la
explotación y el uso
de combustibles
fósiles desde su
extracción hasta la
producción de los
bienes y servicios
que han sostenido
a la presente
civilización durante
más de 150 años.
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

99

LA CATÁSTROFE CLIMÁTICA COMO PROFECÍA SECULAR Y MILENARIA

Por lo anterior, no es sorprendente que el Apocalipsis
secular también se interprete como consecuencia
de que ciertas personas, ignorantes o indiferentes,
que no han prestado atención a las advertencias
de los expertos, y que, a pesar de estas, siguen
transportándose en aviones a propulsión, conduciendo
automóviles utilitarios en las ciudades, comiendo
hamburguesas, utilizando el aire acondicionado y
negándose a cambiar:

�﻿

extremos en todo el planeta como para sostener por
mucho tiempo la idea de que la fatalidad está a la
vuelta de la esquina. Barkun explicó que las creencias
apocalípticas han estado presentes en las sociedades
durante siglos y, por lo tanto, probablemente nunca
desaparecerán:
Una tercera posibilidad es que el número de creyentes
pueda llegar a ser tan grande que su propio número
e influencia produzcan un cambio fundamental en el
orden social. El ascenso del cristianismo durante el
Imperio Romano tardío y la desilusión de la población
rusa inmediatamente antes de su Revolución son
ejemplos de ello. En este caso, las predicciones nefastas
pueden convertirse en profecías autocumplidas, o
pueden parecerse mucho a ellas… (p276-277)
Esta es, por supuesto, la estrategia “todo incluido” de
muchos activistas climáticos: forzar a que se produzca la
transformación global deseada y luego atribuirse el mérito
del Armagedón evitado si bien yo sostengo que, aunque
la crisis demográfica3 global de mitad del siglo pasado
terminó con una declaración de éxito al pregonarse
que hacer sonar la alarma a tiempo salvó a miles de
millones de la hambruna, sólo se trata de una percepción
contextual que en realidad no concuerda del todo con la
historia.

En el presente, aún si descarbonizamos rápidamente
nuestros procesos industriales, el Apocalipsis seguirá siendo
una amenaza real, si bien simplemente no cumplida; de
hecho esto es lo que está detrás de las discusiones sobre
el futuro climático al seguirse aplicando el obsoleto y más
radical escenario SSP5-8.5 del Panel Intergubernamental
del Cambio Climático (IPCC, por sus siglas en inglés),
exhaustivamente promovido en sus reportes más recientes,
y que se reproduce aquí en la Figura 5, entre otros4.
Las ideas y las creencias cambian, como el clima, y si la gente
debe elegir entre la comida del día o encender la calefacción,
o cuando los países más pobres se vean privados de energía
asequible y desesperadamente necesaria para crecer, entonces
el sentido práctico y la culpa seguramente provocarán un
cambio eventual de tales ideas y creencias. El hecho de que
aún no lo hayan hecho demuestra el poder de la cultura frente
a la lógica, la moralidad, el interés propio y los hechos.
Después de 40 años, el ensayo de Barkun es notable
cuando se lee en el contexto de la letanía climática
contemporánea. Por supuesto, el cambio climático es
real e importante, pero no es (según el IPCC) el fin del
mundo. Es casi seguro que el futuro a corto plazo de la
política climática será una lucha entre el pragmatismo
y un nuevo apocalipticismo, cuyo resultado está aún
por verse.

Figura 5. Aquí los escenarios
basados en Vías Socioeconómicas
Compartidas (SSPs, por sus siglas
en inglés) en los que se muestran
los intervalos de temperatura
ilustrativos con respecto a aquellos
preindustriales: las temperaturas
históricas (banda frontal), las
temperaturas recientes (pequeño
bloque en el medio) y la ramificación
de los respectivos escenarios durante
el siglo XXI a lo largo de cinco familias
socioeconómicas. Las pequeñas
barras horizontales negras en los
pilares a 2100 para cada SSP, indican
niveles de temperatura ilustrativos
para la variedad de escenarios de SSP.
Las bandas más opacas a lo largo del
siglo XXI indican los cinco escenarios
considerados prioritarios por el
IPCC. Las bandas más transparentes
indican otros escenarios. También se
muestra una barra indicativa azul en
el lado derecho, que indica el efecto
de las acciones de mitigación para
reducir los niveles de temperatura
hacia el 2100 y durante todo el siglo
XXI, dependiendo del escenario de
referencia respectivo y el nivel de
mitigación5.
100

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Notas

Barkun, M, 1983. Divided apocalypse: Thinking about the end in
contemporary America. Soundings: An Interdisciplinary Journal
6: 257-280. https://www.jstor.org/stable/41178260
2
“Todo intelectual tiene una responsabilidad muy especial. Tiene el
privilegio y la oportunidad de estudiar. A cambio, le debe a sus
semejantes (o “a la sociedad”) representar los resultados de su
estudio de la manera más simple, clara y modesta que pueda.
Lo peor que pueden hacer los intelectuales –el pecado capital– es
tratar de erigirse en grandes profetas frente a sus semejantes e
impresionarlos con filosofías desconcertantes. Quien no pueda
hablar con sencillez y claridad, no debe decir nada y seguir trabajando hasta que pueda hacerlo”. —Karl Popper
1

https://www.goodreads.com/quotes/9810170-every-intellectual-has-a-very-special-responsibility-he-has-the

Ehrlich,PR, 1968. The Population Bomb. Ballantine Books, Chicago. 201p.
4
El escenario SSP5-8.5 se ha convertido en un argumento político
con beneficios tanto para quienes buscan alarmar a la
gente como para quienes con él han señalado los resultados arreglados en la investigación climática pertinente
por lo que, dados estos beneficios duales, se espera que
su politización se intensifique: Pielke Jr, R &amp; J, Ritchie, 2021.
Distorting the view of our climate future: The misuse and
abuse of climate pathways and scenarios. Energy Research
and Social Science 72: 101890.
5
Meinshausen, M et al, 2020. The shared socio-economic pathway
(SSP) greenhouse gas concentrations and their extensions
to 2500. Geoscientific Model Development 13: 3571–3605.
3

�IN MEMORIAM:
of

Larry David Wilson

�Elí
  
García-Padilla

L

arry was the mentor, colleague, and friend of
many herpetologists around the globe. With his
near 500 written contributions to science, he is
considered one of the most important researchers and
contributors to the formal knowledge and conservation
of the Mesoamerican Herpetofauna. I personally met
him in Oaxaca during several field expeditions led by
Vicente Mata-Silva and two of his students at UTEP.
Together we explored the Sierra Madre de Oaxaca and
Sierra Madre del Sur. In 2015, we published the paper
entitled, “The Herpetofauna of Oaxaca: Composition,
Distribution and Conservation Status” in the popular
journal Mesoamerican Herpetology run by Louis W.
Porras. In 2022, we published the actualization of the
formal knowledge of the herpetofauna of this diverse
Mexican state with the paper entitled: “A Reexamination
of the Herpetofauna of Oaxaca, Mexico: Composition
Update, Physiographic Distribution, and Conservation
Commentary” in the journal Zootaxa. Also in 2022, we
collaborated on a couple of important papers, one
entitled: “The Amphibians and Reptiles of the Los
Chimalapas Region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca,
Mexico: Composition, Distributional Categorization,
Conservation Status, and Biodiversity Significance” and
the second: “Biological and Cultural Diversity in the
state of Oaxaca, Mexico: Strategies for Conservation
among Indigenous Communities.” Bothwere published
in the journal Revista Biología y Sociedad. My last
collaboration with him was the paper currently in press
(Revista Biología y Sociedad) entitled: “Natural History
and Conservation Status of Crotalus pyrrhus Cope,
1866 (Squamata: Viperidae) From Isla El Muerto, Gulf
of California, México”. To me it was a real undeserved
honor to be a coauthor, a close friend, and student

102

Foto: Vicente Mata Silva

(1940- 2024)

of his. Larry was always happy to share his proven
experience, knowledge, and friendship with his
colleagues and collaborators. He always highlighted the
necessity of producing more ethical and collaborative
research. I still clearly remember one time when he told
me in the field this epic phrase: “In science we must learn
to build bridges and not walls.”
According with his own biosketch, Dr. Wilson was born
in Taylorville, Illinois, United States, and received his
professional education at the University of Illinois at
Champaign-Urbana (B.S. degree, 1962) and at Louisiana
State University in Baton Rouge (M.S. and Ph.D. degrees,
1965 and 1968, respectively). He spent a considerable
time of his prolific career in Honduras, where he met
his wife with whom he had two daughters. Larry was
the senior editor of Conservation of Mesoamerican
Amphibians and Reptiles (2010) and the co-author of
seven of its chapters. His other books, all co-authored,
include The Snakes of Honduras (two editions, 1982
and 1985), Middle American Herpetology (1988), The
Amphibians of Honduras (2002), Amphibians &amp; Reptiles
of the Bay Islands and Cayos Cochinos, Honduras (2005),
The Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia
(2006), and Guide to the Amphibians &amp; Reptiles of
Cusuco National Park, Honduras (2008). He was also
the co-author of 16 published entries in the Mexican
Conservation Series dealing with the herpetofauna of
the states of Michoacán, Oaxaca, Chiapas, Tamaulipas,
Nayarit, Nuevo León, Jalisco, Puebla, Coahuila, Hidalgo,
Veracruz, Querétaro, Tabasco, Guanajuato, Baja
California Peninsula, as well as the tri-state Mexican
Yucatan Peninsula. In addition, Larry was a co-author
of several significant publications on the development

�Foto: Vicente Mata Silva
Foto: Elí García-Padilla

Foto: Vicente Mata Silva

We will always remember Dr. Wilson, not only for
his strong commitment and passion about the
comprehension of the Mesoamerican herpetology,

but also due to his humane and ethical proceedings in
his long life. He is still alive in our memories,through
his vast work, and high quality contributions to
the science of the study of life. We now have the
commitment to reproduce his ethics, example of life,
and philosophy of always prioritizing teamwork over
individualism.

Foto: Elí García-Padilla

and extensive application of the EVS (Environmental
Vulnerability Score) measure and on conservation issues
related to the Mexican herpetofauna at the national
level. He authored or co-authored the descriptions of
76 currently-recognized herpetofaunal species, and six
species have been named in his honor, including the
anuran Craugastor lauraster, the lizard Norops wilsoni,
and the snakes Oxybelis wilsoni, Myriopholis wilsoni,
and Cerrophidion wilsoni, as well as the coccidian
parasite Isospora wilsoni. In 2005, he was designated a
Distinguished Scholar in the Field of Herpetology at the
Kendall Campus of Miami-Dade College by the thencampus president, Dr. Wasim Shomar. More recently,
Larry became a Co-chair of the Taxonomic Board for the
website Mesoamerican Herpetology.

103

�Aldo Gael Luna-Almaraz. Es un joven de 20
años que se desempeña como asistente docente
impartiendo clases teórico-prácticas sobre
microbiología a alumnos de las carreras LBG,
QBP y LCA en la Facultad de Ciencias Biológicas
de la UANL. Al mismo tiempo, se desenvuelve en
la investigación en producción de biopolímeros
(PHA´s) a partir de bacterias halófilas en el L-3 del
Instituto de Biotecnología de la UANL en el cual
está adscrito. Actualmente, se encuentra cursando
el 5to semestre de la carrera Lic. en Biotecnología
Genómica en la Facultad de Ciencias Biológicas de la
UANL, ha publicado con anterioridad tres artículos
de divulgación científica (un cuarto en camino), y ha
recibido diversas distinciones, siendo el galardón
Premio de la Juventud Santa Catarina 2023 el más
reciente por sus contribuciones a la Ciencia e
Innovación dado por el gobierno de su municipio.
ORCID: 0009-0004-5551-1745
aldo.lunalmrz@uanl.edu.mx

Armando Jesus Contreras-Balderas. Received
his bachelor as biologist in 1978, Biological Sciences
Master’s degree in 1984, and Ph.D. in 1998, all of
them from the Facultad de Ciencias Biológicas,
Universidad Autónoma de Nuevo León. He was
a Professor in Bachelor, Master and Ph. D. with
Biogegraphy, Wildlife Ecology, Wildlife Management,
Field Biology, Ecology, Philosophy and Ethics, and
others related with wildlife and conservation. His
research interests include taxonomy, ecology,
zoogeography, and Wildlife, mainly vertebrates.
ORCID: 0000-0002-7116-8244
ajcb1951@gmail.com

Antonio Esaú Valdenegro Brito. Maestro en
Ciencias. Laboratorio de Sistemática Molecular,
Unidad de Investigación Experimental Zaragoza,
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.
ORCID: 0000-0003-3796-8819.
avaldenegrob@gmail.com.

Sobre

AUTORES

LOS
104

Carlos Ángel-Jijón. Se graduó como Ingeniero
Bioquímico en el Instituto Tecnológico de Acapulco,
obteniendo el reconocimiento y medalla por el más
alto promedio de la generación 2010-2015. Realizó
sus estudios de Maestría en Química y Doctorado
en Química en la Universidad Autónoma del Estado
de Hidalgo (UAEH), obteniendo la medalla garza por
el más alto promedio de la generación 2016-2018 y
2018-2022. Ha realizado estancias académicas en la
Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM),
Hospital Infantil de México Federico Gómez (HIMFG)
y la Universidad de Guanajuato (UG). Ha participado
en 5 Congresos nacionales e internacionales. Sus
artículos publicados comprenden la síntesis química,
caracterización y evaluación de propiedades ópticas
de moléculas fluorescentes y potencial aplicación
como marcadores moleculares, síntesis y evaluación
catalítica de complejos carbénicos de metales de
transición. Ha impartido cursos a nivel Licenciatura
de Cálculo, Termodinámica, Mecánica, Cálculo
diferencial e integral. Actualmente es Técnico docente
de tiempo completo en la Universidad Autónoma
del Estado de Hidalgo. Además de su destacada
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�carlos_angel@uaeh.edu.mx

Catalina Leos Rivas. Profesora-Investigadora del
Departamento de Química (Laboratorio de Química
Analítica) de la Facultad de Ciencias Biológicas de la
UANL. La Dra. Leos Rivas es miembro del Sistema
Nacional de Investigadores Nivel I, cuenta con
perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico
Química Biológica (UANL-CA-180 Consolidado),
trabajando en la Línea de Generación y Aplicación
del Conocimiento de “Aislamiento e identificación
de productos naturales con actividad biológica”
desde el 2011. Sus investigaciones se han enfocado
en el Aislamiento e identificación de metabolitos
bioactivos en plantas de interés económico. Ha sido
investigadora responsable de 5 proyectos financiados
por PROMEP-SEP y PAICyT-UANL. Cuenta con más de
10 publicaciones en revistas, 3 títulos de patentes,1
libro y 3 capítulos de libro. Ha sido directora de 3 tesis
a nivel doctorado y 5 de licenciatura.
ORCID: 0000-0002-3626-7263
catalina.leosrv@uanl.edu.mx

Catalina Rivas Morales. Profesora-Investigadora
del Departamento de Química (Laboratorio de
Química Analítica) de la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL. La Dra. Rivas Morales es
miembro del Sistema Nacional de Investigadores
Nivel I, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del
Cuerpo Académico Química Biológica (UANL-CA-180
Consolidado), trabajando en la Línea de Generación
y Aplicación del Conocimiento de “Aislamiento e
identificación de productos naturales con actividad
biológica” y “Diseño de medios de cultivo para
la propagación de organismos de importancia
biotecnológica” desde el 2003. Sus investigaciones se
han enfocado en la formulación de medios de cultivo
de importancia biotecnológica y en el aislamiento e
identificación de metabolitos bioactivos en plantas de
interés económico. Ha sido investigadora responsable
de 15 proyectos financiados por el CONACYT (SALUD
-2003-CO1-33B1, Fundación Educación SuperiorEmpresa (FESE) 2012), PAICyT-UANL. Cuenta con más
de 50 publicaciones en revistas, 8 títulos de patentes
y 1 libro editado, 4 libros co-autor, 4 capítulos de
libro. Ha sido directora de 12 tesis doctorales, 1 a
nivel maestría y 10 de licenciatura.
ORCID: 0000-0001-9786-4953
catalina.rivasmr@uanl.edu.mx

Daniela Esparza-Vital. Es una destacada estudiante
de noveno semestre de la Licenciatura en Química
de Alimentos en el Instituto de Ciencias Básicas
e Ingeniería de la UAEH desde 2019. Su pasión y
área de interés se centra en la revalorización de
subproductos agroindustriales, especialmente en
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

el contexto de la industria maltera y cervecera.
Adicionalmente, cuenta con una sólida formación
como Técnica en Laboratorista Químico. Gracias
a eso y la Licenciatura, Daniela ha adquirido
experiencia en diversas áreas, incluyendo la curación
de anfibios y reptiles, análisis fisicoquímicos y
microbiológicos de alimentos, redacción de textos
científicos y reportes técnicos. Su habilidad en el
análisis de datos estadísticos utilizando R y Python,
así como su capacidad para interpretar gráficos de
curvas de secado y la implementación de gráficos
de control (SIC), la destacan como una persona
versátil en el ámbito de la investigación. Además de
su compromiso académico, Daniela ha demostrado
su capacidad emprendedora al participar en el Foro
Estatal de Emprendedores, ExpoCiencias Hidalgo. Su
contribución en la implementación de un alimento
para gatos a base de residuos de pescado, con el
objetivo de reducir las emisiones de gases de efecto
invernadero generados durante la descomposición,
refleja su compromiso con la sostenibilidad y la
innovación en el campo de la alimentación. Daniela
Esparza-Vital es una estudiante apasionada por
la investigación y la revalorización de recursos
agroindustriales, cuyo talento y dedicación prometen
contribuciones significativas al campo de la Química
de Alimentos y de la sostenibilidad ambiental.
esparzavitaldaniela@gmail.com

David Lazcano. Is a herpetologist who earned a
bachelor’s degree in chemical science in 1980, and
a bachelor’s degree in biology in 1982. In 1999 he
earned a master’s degree in wildlife management
and later a PhD degree in biological sciences with a
specialty in wildlife management (2005), all gained
from the Facultad de Ciencias Biólogicas of the
Universidad Autonóma de Nuevo León (FCB/UANL),
Mexico. Currently, has retired from this institution
after 42 years of teaching courses in soil sciences,
general ecology, herpetology, herpetological
ecology, animal behavior, biogeography, biology
in English, diversity and biology of chordates,
and wildlife management. He had been the head
of the Laboratorio de Herpetología from 19932022, teaching and providing assistance in both
undergraduate and graduate programs. In 2006
he was honored to receive the Joseph Lazlo
award for his herpetological trajectory, from the
IHS. In October 2017 he was awarded national
recognition by the Asociación para la Investigación
y Conservación de Anfibios y Reptiles (AICAR), due
to his contribution to the study of ecology and
conservation of herpetofauna in northeastern Mexico
(Tamaulipas, Nuevo León, Coahuila). He participated
in the development of the Program of Action for
the Conservation of the Species (PACE) Rattlesnakes
(Crotalus spp.). His research interests include the
study of the herpetofaunal diversity of northeastern
Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology
of the chordates, biogeography, animal behavior,
and population maintenance techniques of montane
herps. He had been thesis advisor for many
Bachelor’s, Master’s, and PhD degrees dealing with
the study of the herpetofauna of the region as well
as nationally. David has published more 270 scientific
105

Sobre los Autores

trayectoria académica y científica, el Dr. Ángel-Jijón
muestra un interés particular en la revalorización
de subproductos agroindustriales, una área crucial
para la sostenibilidad y la innovación en la industria
alimentaria y química. Su dedicación a la investigación
y la educación promete contribuciones significativas
en el campo de la Química y la Ingeniería Bioquímica,
así como en la promoción de prácticas más
sostenibles en la industria.

�notes and articles in indexed and general diffusion
journals, concerning the herpetofauna of the
northeastern portion of Mexico. His students named
a species in honor of his work, Gerrhonotus lazcanoi.
David is still an active herpetologist.
ORCID: 0000-0002-6292-5979
imantodes52@hotmail.com

Elí García-Padilla. Is a social biologist and
professional photographer with more than 15
years of experience in the formal study and
photodocumentation of the biological and cultural
diversity of Mexico. He has published as author and
co-author 3 books: “Mexican biodiversity: the snake,
the jaguar and the quetzal”, “Visual guide to common
frogs, toads, salamanders and sirens of Tamaulipas,
Mexico” and “Visual guide to the biodiversity of Santa
Martha Latuvi, Pueblos Mancomunados, Oaxaca,
México” and more than 150 formal contributions
– with more than a thousand citations – on the
knowledge, science communication, and conservation
of Mesoamerican biodiversity. Since 2006 he
has invested effort in the exploration of Oaxaca
and Chiapas, which are the most biodiverse and
multicultural entities in Mexico. In 2017 he began to
enter the mythical region of Los Chimalapas, in the
Isthmus of Tehuantepec, which is the most biologically
rich in all of Mexico under a community-based social
conservation scheme. At present, he is immersed in
the La Chinantla region in the Sierra Madre of Oaxaca,
which is the most important, most biodiverse and
best preserved remnant of mountain cloud forest
in Mexico. He has taught several workshops on
nature photography and the biocultural heritage of
Mexico. He is a Red Tox expert and has taught several
workshops on the identification and management
of venomous snakes and the pre-hospital action
protocol for snake accidents in community contexts.
His photographic work has been published in
prestigious magazines such as National Geographic
in Spanish and Cuartoscuro. From 2020 to date,
he co-founded the “Mesoamerican Biodiversity”
initiative with the objective of collectively building a
community around the dissemination of Mexico’s
most important wealth, which is its biodiversity and
its native cultures. His opinion columns on socioenvironmental issues, native peoples and biodiversity
in general are published regularly in Oaxaca Media,
Jornada Ecológica, Jornada Maya and the Ojarasca
Supplement of La Jornada.
ORCID: 0000-0003-1081-8458
eligarciapadilla86@gmail.com

Elizabeth Contreras-López. Obtuvo el doctorado
en Ciencias de la Alimentación en la Université de
Bourgogne en Dijon, Francia, Actualmente se encuentra
adscrita al Área Académica de Química perteneciente a
la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo como
donde se desempeña desde hace más de veinte años
como profesora-investigadora de tiempo completo. En
dicha institución, ha impartido diferentes asignaturas
tales como: Fundamentos de química, Biología
celular, Nutrición, entre otras. Ha sido responsable
de diferentes proyectos de investigación en donde ha
incorporado alumnos de licenciatura. Ha dirigido tesis
106

a nivel licenciatura y posgrado. Fue coordinadora de
la licenciatura en Química de Alimentos y actualmente
apoya como adjunta la coordinación del Doctorado
en química. Es miembro del SNII Nivel 1. Sus líneas
de investigación están relacionadas a la presencia de
antioxidantes en plantas medicinales y al estudio de los
factores de deterioro en alimentos y que influyen en su
vida útil.
elizac@uaeh.edu.mx

Emmanuel Pérez-Escalante. El Dr. Emmanuel
Pérez-Escalante obtuvo dicho grado de la Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo, específicamente del
programa del Doctorado en Ciencias de los Alimentos
y Salud Humana. Actualmente, es miembro del SNII
en el área interdisciplinaria con nombramiento
vigente en el Nivel I. Tiene experiencia en líneas
de investigación relacionadas a microbiología y
biotecnología alimentaria, síntesis y caracterización
de compuestos bioactivos, desarrollo de métodos
analíticos y análisis in silico.
emmanuel_perez@uaeh.edu.mx

Enrique J. Olloqui. El Dr. Enrique J. Olloqui es
Médico Veterinario y Zootecnista y tiene una
Maestría en Ciencias enfocada en Endocrinología
y Reproducción animal por parte de la Facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia en la UNAM. Tiene
un Doctorado en Ciencias de los Alimentos y Salud
Humana por parte del Instituto de Ciencias Básicas
e Ingenierías de la UAEH. Además, es miembro del
Sistema Nacional de Investigadores (SNI-CONACYT).
Actualmente, está cursando su Estancia Posdoctoral
en el Colegio de Postgraduados Campus Puebla. Sus
líneas de investigación se enfocan en la “Evaluación
del potencial de subproductos agropecuarios en
la alimentación”, “Síntesis de péptidos bioactivos
en productos agropecuarios”, “Formulación de
alimentos y bebidas funcionales” e “Innovación y
aplicación de técnicas reproductivas en animales
domésticos”; generando artículos científicos en
revistas internacionales de alto prestigio. Al mismo
tiempo, fue catedrático de la Universidad Politécnica
de Francisco I. Madero, en la carrera de Ingeniería
en Producción Animal. Dentro de su experiencia,
ha participado en cursos, congresos y estancias
nacionales e internacionales, además de establecer
redes de trabajo, con la UNAM, el Centro de Productos
Bióticos del IPN, el Colegio de Postgraduados, la
UAEH, la UAEM, el Instituto Tecnológico Superior de
Xalapa y la Universidad de Burgos, en España.
mvzolloqui@gmail.com

Felipe Mera-Reyes. Es un distinguido académico con
una amplia formación académica. Obtuvo su Doctorado
en Historia en la Universidad de Guanajuato, además
de contar con una Maestría en Comunicación y una
Licenciatura en Historia de la Universidad Nacional
Autónoma de México. En la actualidad, se desempeña
como posdoctorante en el departamento de Filosofía
de la Universidad de Guanajuato, al mismo tiempo que
ejerce como catedrático de asignatura en la Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo. Su destacada
carrera académica se refleja en sus contribuciones a la
investigación y la difusión del conocimiento. Ha publicado
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Collection in UAA. Ivan was the last Program Manager
of the Viper Specialist Group of the International Union
for Conservation of Nature (IUCN) and was a curator
of the taxonomic platform Reptile Database. He has
worked on the natural history of the Isla Coronado
Rattlesnake (Crotalus helleri caliginis), the habitat use of
rattlesnakes in Central Mexico, the trade of Mexican
rattlesnakes, and the popular knowledge of reptiles. His
primary interests include natural history, diversity, and
conservation of amphibians and reptiles in Mexico.

Fernando García-Luna. Pasante de Biología.
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.

Jesús Guadalupe Pérez-Flores. Obtuvo su título
de Doctora en Ciencias de los Alimentos y Salud
Humana en la prestigiosa Universidad Autónoma
del Estado de Hidalgo (UAEH) y es miembro en el
SNII nivel 1. Ha ejercido como profesor en el Área
Académica de Química desde 2018 y en el Área
Académica de Enfermería desde 2019 en la UAEH.
Actualmente, lidera una línea de investigación
especializada en Ciencia de Datos aplicada al estudio
de las propiedades fisicoquímicas de los alimentos
y la valorización de subproductos agroalimentarios
como fuentes de compuestos bioactivos ya que es un
entusiasta y apasionado de la inteligencia artificial.
También colabora con un grupo de biotecnología de
Alimentos de la UAEH. Además, posee experiencia en
la elaboración de productos de confitería a base de
azúcar y cacao, lo que le ha permitido participar en
proyectos tecnológicos, establecer relaciones valiosas
con productores y ofrecer cursos especializados.
Sus competencias abarcan el dominio de software
de ofimática, paquetes estadísticos, programación
en R y Python, así como la capacidad de maquetar
documentos científicos en LaTeX. Tiene una pasión
especial por impulsar y difundir el uso del software
libre, ya que esto contribuye a reducir la brecha
digital. Sus objetivos fundamentales son aplicar sus
habilidades como investigador y docente para elevar
la calidad de su investigación científica, contribuir al
desarrollo de profesionales altamente capacitados
y promover el avance de su línea de investigación
y tecnología. Su trabajo no sólo tiene un impacto a
nivel académico, sino que también busca impulsar la
innovación a nivel estatal y nacional, contribuyendo
al crecimiento económico y al desarrollo de México.

felipemerareyes@gmail.com

ORCID: 0000-0001-6193-1579
fernandob.luna@gmail.com.

Gustavo Arnaud-Franco. Centro de Investigaciones
Biológicas del Noroeste. Gustavo has a Doctor of
Sciences degree from the University of Paris XIII,
in France. His Master’s degree is from the National
Autonomous University of Mexico and his Bachelor’s
degree in Biology from the UANL. He is a senior
researcher at the Northwest Biological Research
Center (CIBNOR) (1986-current), assigned to the
Environmental Planning and Conservation Program,
and a member of the Strategic Line on Biodiversity
of Mexico. He is responsible for the Animal Ecology
Laboratory and a member of the faculty of the CIBNOR
Graduate Program. He has published more than 60
scientific articles and book chapters and has supervised
three doctoral students, 15 master’s students and 15
bachelor’s students. He is a member of the Advisory
Councils of the Bahía de Loreto National Park and the
Flora and Fauna Protection Area of the Gulf of California
Islands, of the CONANP. He has worked on the islands
of the Gulf of California in aspects of natural history and
conservation of the native fauna. He currently focuses
his studies on the ecology and venoms of rattlesnakes
of the genus Crotalus of northwestern Mexico.
ORCID: 0000-0002-5317-2303
garnaud04@cibnor.mx

Gustavo de Jesús San Miguel-González. Químico
Farmacobiólogo por la Universidad Autónoma de
Coahuila. Estudiante del Doctorado en Ciencias
orientación en Biotecnología en la Universidad
Autónoma de Nuevo León. Forma parte del Laboratorio
3 del Instituto de Biotecnología FCB-UANL. Su línea de
Investigación es el estudio de biopolímeros microbianos
tipo polihidroxialcanoatos. Ha participado como autor
de un capítulo de libro, ponente de diversos trabajos de
investigación en congresos nacionales e internacionales,
así como co-director de tres tesis de licenciatura.
ORCID: 0000-0002-1570-2959
gustavo.sanmiguelg@uanl.edu.mx

Iván Villalobos-Juárez. Is an independent
researcher at Los Hijos del Desierto. Ivan obtained his
undergraduate degree in Biology at the Universidad
Autónoma de Aguascalientes (UAA). Ivan was an
Associate Professor of Biology at UAA and a professor
at Universidad Autónoma de Durango. He was also
a Research Technical Assistant at the Zoological
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

ORCID: 0000-0002-2133-6617
epidushunter@gmail.com

jesus_perez@uaeh.edu.mx

Jesús Martín Tapia González. Licenciatura en Biología.
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.
ORCID: 0000-0002-7985-8151
jg4970701@gmail.com

Jorge Armando Contreras-Lozano. received his
bachelor as biologist in 2006, and PhD. degree in 2012
from the Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad
Autónoma de Nuevo León. He is currently a
professor and research with animal vertebrates at
the Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia at
the same university. His research interests include
ecology, taxonomy, wildlife ecology, conservation,
parasitology, infectious diseases.
ORCID: 0000-0002-1674-7489
jorge.contreraslzn@uanl.edu.mx

107

Sobre los Autores

numerosos artículos sobre la historia del cine mexicano
en diversas revistas especializadas y de divulgación.
Asimismo, ha participado como ponente en numerosas
ocasiones, tanto en México como en el extranjero,
compartiendo su experiencia y conocimiento en áreas
de gran relevancia, como la historia del cine mexicano,
la historia cultural del siglo XX mexicano, y la lengua y
cultura hñähñu (otomí del Valle del Mezquital, Hidalgo).
Su compromiso con la investigación y su contribución a
diversas disciplinas lo destacan como un académico de
gran valía en el ámbito académico y cultural.

�Jorge Villagómez Guijón. Pasante de Biología.
Laboratorio de Sistemática Molecular, Unidad de
Investigación Experimental Zaragoza, Facultad de
Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.
ORCID: 0000-0001-5051-5254
jorge.villagomez.guijon@gmail.com.

Juan G. Báez González. Profesor-Investigador
del Departamento de Alimentos (Laboratorio de
Reología) de la Facultad de Ciencias Biológicas
de la UANL. El Dr. Báez es miembro del Sistema
Nacional de Investigadores Nivel I, cuenta con
perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico
Recursos Alimenticios (UANL-CA-183 Consolidado),
trabajando en la Línea de Generación y Aplicación
del Conocimiento de Química y Tecnología de
alimentos desde el 2008. Sus investigaciones
se han enfocado en la estabilidad de sistemas
dispersos alimenticios como emulsiones, espumas,
microcápsulas y reología de alimentos. Ha
sido investigador responsable de 14 proyectos
financiados por el CONACYT (Ciencia básica),
PROMEP-SEP, PAICyT-UANL. Cuenta con más de
33 publicaciones en revistas. Ha sido director
de 6 tesis doctorales, 2 a nivel maestría y 15 de
licenciatura. Cuenta con más de 1090 citas de sus
publicaciones.
ORCID: 0000-0003-0509-4678
juan.baezgn@uanl.edu.mx

Larry David Wilson. Escuela Agrícola Panamericana
Zamorano. Larry David Wilson is a herpetologist with
extensive experience in Mesoamerica. He was born
in Taylorville, Illinois, USA, and received his university
education at the University of Illinois at ChampaignUrbana (B.S. degree) and at Louisiana State University
in Baton Rouge (M.S. and Ph.D. degrees). He has
authored or co-authored more than 485 peerreviewed papers and books on herpetology. Larry
is the senior editor of Conservation of Mesoamerican
Amphibians and Reptiles and the co-author of seven
of its chapters. His other books include The Snakes of
Honduras, Middle American Herpetology, The Amphibians
of Honduras, Amphibians &amp;Reptiles of the Bay Islands and
Cayos Cochinos, Honduras, The Amphibians and Reptiles
of the Honduran Mosquitia, and Guide to the Amphibians
&amp; Reptiles of Cusuco National Park, Honduras. To date,
he has authored or co-authored the descriptions of 76
currently-recognized herpetofaunal species, and six
species have been named in his honor, including the
anuran Craugastor lauraster, the lizard Norops wilsoni,
and the snakes Oxybelis wilsoni, Myriopholis wilsoni,
and Cerrophidion wilsoni; also the coccidian parasite
Isospora wilsoni is another patronym. In 2005, he was
designated a Distinguished Scholar in the Field of
Herpetology at the Kendall Campus of Miami-Dade
College. Currently, Larry is a Co-chair of the Taxonomic
Board for the website Mesoamerican Herpetology.
ORCID: 0000-0003-4969-0789

Laura García-Curiel. La Dra. Laura García-Curiel
es graduada con un doctorado en Ciencias de
los Alimentos y Salud Humana de la Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo (UAEH), México.
Actualmente, forma parte del Área Académica de
Enfermería de la UAEH, donde ha desempeñado
108

el cargo de docente por asignatura Nivel A
desde el año 2020. En la actualidad, su enfoque
de investigación se centra en la Biotecnología
de Alimentos, colaborando activamente en el
desarrollo de una línea de investigación de Ciencia
de Datos aplicada al estudio de las propiedades
fisicoquímicas de los alimentos y en la revalorización
de subproductos agroalimentarios como valiosas
fuentes de compuestos bioactivos. Además, Laura
García-Curiel participa en colaboración con algunos
de los profesores de la Licenciatura en Química
de Alimentos del Área Académica de Química de
la UAEH, contribuyendo al desarrollo de dulces
confitados elaborados a partir de hortalizas.
ORCID: 0000-0001-8961-2852
laura.garcia@uaeh.edu.mx

Laura Fernanda Ramírez Vieyra. Licenciatura
en Biología. Facultad de Ciencias, UNAM. Ciudad
Universitaria, UNAM.
ORCID: 0000-0002-0483-7540
laurar.vieyra@ciencias.unam.mx.

Luis Gerardo López Lemus. es ex-becario Fulbright/
García Robles del Colegio de Ciencias Ambientales y
Forestales de la Universidad Estatal de Nueva York
(SUNY-ESF, 1994-98), donde obtuvo su doctorado en
ecología de sistemas y análisis de energía. Entre 1997
y 1999, fue asesor de la Comisión Nacional para el
Ahorro de Energía y de la Subsecretaría de Política y
Desarrollo de Energéticos –en la Secretaría de Energía
(SEner), y del Presidente del Instituto Nacional de la
Pesca –en la Secretaría de Medio Ambiente Recursos
Naturales y Pesca (INP-SeMARNaP). Fue profesor
adjunto del Programa Interdisciplinar de Desarrollo
Sustentable y Medio Ambiente en la Universidad
Iberoamericana (UIA), y del Centro Interdisciplinario
de Investigaciones y Estudios sobre Medio Ambiente
y Desarrollo del Instituto Politécnico Nacional
(CIEMAD-IPN). Entre 1999 y 2003, fue director del
Centro Regional de Investigación Pesquera en La Paz,
Baja California Sur, del Instituto Nacional de la Pesca,
y profesor adjunto de los posgrados en “Ciencias
Marinas y Costeras” y en “Economía del Medio
Ambiente y los Recursos Naturales” de la Universidad
Autónoma de Baja California Sur (UABCS). Desde
1982, su producción científica incluye más de 60
presentaciones en congresos, simposia, conferencias
y/o seminarios, numerosos reportes de investigación
y unas 40 publicaciones en revistas científicas con
arbitraje, nacionales e internacionales. Miembro
de varias sociedades científicas y profesionales,
con intereses y experiencia en las áreas de ecología
de sistemas, análisis de energía, modelación
matemática/dinámica de procesos ambientales
y económicos interdependientes para la gestión
y conservación de recursos naturales, análisis de
series de tiempo, evaluación del impacto ambiental
en obras de infraestructura, servicios o políticas
públicas, sistemas de información ambiental, cambio
climático, economía ambiental, y sustentabilidad.
Fue miembro del Sistema Nacional de Investigadores
(SNI-SEP-CoNaCyT: Investigador Nacional Nivel
1, 1991-1994), y a partir de 2003, se desempeña
como consultor independiente en el desarrollo de
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Luis Javier Vega Rivas. Licenciatura en Biología.
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.
ORCID: 0000–0003-2567-5584
javier.vega.biol@gmail.com.

Lydia Allison Fucsko. Swinburne University of
Technology. Lydia Allison Fucsko is an amphibian
conservationist and environmental activist. She is
also a gifted photographer who has taken countless
pictures of amphibians, including photo galleries of
mostly southeastern Australian frogs. Dr. Fucsko has
postgraduate degrees in computer education and in
vocational education and training from The University
of Melbourne, Parkville, Melbourne, Australia. Lydia
also holds a Master’s Degree in Counseling from
Monash University, Clayton, Melbourne, Australia.
She received her Ph.D. in Environmental Education,
which promoted habitat conservation, species
perpetuation, and global sustainable management
from Swinburne University of Technology, Hawthorn,
Melbourne, Australia. In addition, Dr. Fucsko is a
sought-after educational consultant. Recently, the
species Tantilla lydia was named in her honor.
ORCID: 0000-0002-2133-6617
lydiafucsko@gmail.com

María de Lourdes Lozano Vilano. received
as master’s and doctoral studies in biological
sciences, specializing in Aquatic Ecology and
Fisheries. For years has been part of the Sistema
Nacional de Investigadores, developing important
studies in ichthyology and ecology, particularly in
northern México. Since 2002, as a collaborator in
various research projects, she has been involved in
determining the biological integrity indices of the fish
species that inhabit this binational basin.
ORCID: 0000-0001-9545-3659
marlozan2006@gmail.com

Marysol Trujano-Ortega. Doctor por el Posgrado
en Ciencias Biológicas, UNAM. Estudio de la
Sistemática, Ecología y Biogeografía de Lepidoptera
con énfasis en mariposas. Investigadora Nacional
nivel I. Profesora desde hace 16 años en la
licenciatura de Biología de la Facultad de Ciencias y el
Posgrado de Ciencias Biológicas de la UNAM.
ORCID: 0000-0001-8911-8504
marysol_trujano@yahoo.com.mx.

Nancy Nallely Espinosa Carranza. Química
Bacterióloga Parasitóloga y Maestra en Ciencias en
Manejo y Aprovechamiento Integral de Recursos
Bióticos por la Universidad Autónoma de Nuevo
León. Actualmente, es estudiante de sexto
semestre del Doctorado en Ciencias en Manejo y
Aprovechamiento Integral de Recursos Bióticos por
la misma universidad. Lleva a cabo su proyecto de
investigación en el Laboratorio de Nanotecnología de
la Facultad de Ciencias Biológicas en colaboración con
el Departamento de Química Analítica de la Facultad
Vol. 7 No. 14, segundo semestre 2024

de Medicina de la UANL, en donde trabaja en la
obtención de aceites esenciales de diferentes plantas
y su incorporación en nanopartículas poliméricas
para su aplicación contra el virus del herpes labial.
ORCID: 0009-0008-0256-536X
nancy.espinosacrr@uanl.edu.mx

Omar Ávalos-Hernández. Doctor por el Posgrado
en Ciencias Biológicas, UNAM. Especialización en
Sistemática y Ecología de moscas polinizadoras
y abejas. Investigador Nacional nivel I. Profesor
desde hace 15 años en la licenciatura de Biología
de la Facultad de Ciencias y el Posgrado de Ciencias
iológicas, Museo de Zoología, Facultad de Ciencias,
UNAM.
ORCID: 0000-0002-5476-9400
omaravalosh@ciencias.unam.mx.

Rafael Calderón-Parra. Maestro en Biología
por parte de la UAM. Conservación y ecología de
aves, monitoreo comunitario, ciencia participativa
y educación ambiental. Investigador y consultor
independiente.
ORCID: 0000-0003-1668-1368
tlehuitzilin@yahoo.com.mx.

R a u l E . M a rt í n e z - H e r r e r a . E s p r o f e s o r
investigador adjunto al Grupo de Investigación con
Enfoque Estratégico en Bioprocesos de la Escuela
de Ingeniería y Ciencias (EIC) del Tecnológico de
Monterrey. Además, pertenece al Sistema Nacional
de Investigadores como SNI nivel I. Cabe señalar
que su investigación está enfocada en optimizar la
producción de biopolímeros bacterianos de tipo
polihidroxibutirato (PHB), dando especial énfasis
en aplicar la economía circular a dicho proceso
biotecnológico. Asimismo, ha participado como codirector de diversas tesis de licenciatura y cuenta
con publicaciones en revistas de carácter nacional e
internacional indexadas al JCR (Q1), una solicitud de
patente ante el IMPI y diversas participaciones como
ponente y moderador en congresos de carácter
nacional e internacional.
ORCID: 0000-0002-7233-3598
raul.martinezhrr@tec.mx

Rocío Álvarez Román. Realizó su Doctorado en
Ciencias Farmacéuticas en las Universidades de
Ginebra (Suiza) y Lyon 1 (Francia). Es profesoraInvestigadora del Departamento de Química
Analítica de la Facultad de Medicina de la UANL.
La Dra. Álvarez Román es miembro del Sistema
Nacional de Investigadores Nivel II, cuenta con
perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo Académico
Productos Naturales (UANL-CA-434 Consolidado) en
la Línea de Generación y Aplicación del Conocimiento:
“Evaluación de la actividad biológica y formulación
de productos naturales activos”. Su línea de
investigación se ha enfocado en la formulación de
compuestos biológicamente activos (i.e. fármacos,
antioxidantes, antifúngicos, productos naturales).
Ha sido investigadora responsable de 10 proyectos
financiados por el CONACYT (Ciencia Básica,
Problemas Nacionales), PROMEP-SEP, L’OrealUNESCO-AMC, PAICyT-UANL. Cuenta con más de
109

Sobre los Autores

políticas estratégicas basadas en ciencia sobre medio
ambiente, recursos naturales y pesca, para diversas
instituciones y organizaciones tanto del sector público
como del privado.

�23 publicaciones en revistas, 4 títulos de patentes y
1 libro editado. Ha sido directora de 12 tesis a nivel
Doctorado, 10 de Maestría y 21 de Licenciatura.
Cuenta con más de 1300 citas de sus publicaciones.
ORCID: 0000-0002-7459-4150
rocio.alvarezrm@uanl.edu.mx

Rodrigo Gabriel Martínez Fuentes. Licenciatura
en Biología. Laboratorio de Sistemática Molecular,
Unidad de Investigación Experimental Zaragoza,
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM..
ORCID: 0000-0003-3612-3291
rodgabhesp@gmail.com

Rubén Ortega-Álvarez. Doctor por el Posgrado en
Ciencias Biológicas, UNAM. Ecología de poblaciones
y comunidades, monitoreo comunitario, ciencia
participativa y ornitología. Investigador Nacional
nivel I. Investigador por México del CONAHCYT en
el Centro de Estudios e Investigación en Biocultura,
Agroecología, Ambiente y Salud (CIAD-CEIBAAS
Colima).
ORCID: 0000-0002-2121-0678
rubenortega.al@gmail.com

Ser gio A. Galindo R odríguez. ProfesorInvestigador del Departamento de Química
(Laboratorio de Nanotecnología) de la Facultad
de Ciencias Biológicas de la UANL. El Dr. Galindo
Rodríguez es miembro del Sistema Nacional de
Investigadores Nivel II, cuenta con perfil PRODEP y
forma parte del Cuerpo Académico Química Biológica
(UANL-CA-180 Consolidado), trabajando en la Línea
de Generación y Aplicación del Conocimiento de
Nanotecnología Aplicada a las Ciencias Biológicas
y de la Salud desde el 2006. Sus investigaciones se
han enfocado en la nanoformulación de compuestos
biológicamente activos (i.e. fármacos, bioinsecticidas,
antioxidantes, productos naturales). Ha sido
investigador responsable de 10 proyectos financiados

110

por el CONACYT (Salud, Fondos Mixtos, FIT), PROMEPSEP, IRD (Francia), PAICyT-UANL. Cuenta con más de
30 publicaciones en revistas indexadas, 6 títulos de
patentes y un modelo de utilidad. Ha sido director
de 10 tesis doctorales, 15 a nivel maestría y 20 de
licenciatura. Cuenta con más de 1000 citas de sus
publicaciones.
ORCID: 0000-0002-5734-7246
sergio.galindord@uanl.edu.mx

Sergio I. Salazar Vallejo. Investigador Titular C
de ECOSUR. Biólogo (1981), Maestro en Ciencias en
Ecología Marina (1985), Doctor en Biología (1998).
Miembro del Sistema Nacional de Investigadores
desde 1985 (Investigador Nacional desde 1988,
Emérito desde 2022, SNI 3901). 237 publicaciones
totales: 124 artículos en revistas JCR (26 revisiones) y
3 en revistas non-JCR, 47 capítulos de libro, 8 libros
y 59 publicaciones de divulgación. Veintiocho tesis
dirigidas: 9 de doctorado, 11 de maestría y 8 de
licenciatura. Treinta y nueve distinciones académicas
incluyendo un género y 15 especies nombradas en
mi honor. Arbitro de 39 revistas o series y miembro
del comité editorial de cuatro de ellas. Treintaiuna
estancias de investigación en Museos e Instituciones
de Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Areas de
investigación: biodiversidad costera, taxonomía de
invertebrados marinos, política ambiental y científica
(evaluación académica).
ORCID: 0000-0002-6931-0694
ssalazar@ecosur.mx

Uri Omar García-Vázquez. Doctor por el Posgrado
en Ciencias Biológicas, UNAM. Especialización en
Sistemática y Biogeografía de Anfibios y Reptiles.
Investigador Nacional nivel I. Profesor de Carrera
titular B, y responsable del laboratorio de Sistemática
Molecular de FES Zaragoza UNAM.
ORCID: 0000-0003-2963-0981
urigarcia@gmail.com.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

���</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="407">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554004">
                  <text>Biología y Sociedad</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554005">
                  <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603079">
              <text>Biología y Sociedad</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603081">
              <text>2024</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603082">
              <text>14</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603083">
              <text>Julio-Diciembre</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603084">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603085">
              <text>Semestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="103">
          <name>Relación OPAC</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603103">
              <text>http://www.fcb.uanl.mx/bys/#</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603080">
                <text>Biología y Sociedad. 2024, Vol. 7, No 14, Segundo Semestre</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603086">
                <text>Guzmán Velazco, Antonio, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603087">
                <text>Ecología y sustentabilidad</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="603088">
                <text>Biología contemporánea</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="603089">
                <text>Investigación</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="603090">
                <text>Divulgación científica</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="603091">
                <text>Ciencias de la salud</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="603092">
                <text>Alimentos</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603093">
                <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603094">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603095">
                <text>León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="603096">
                <text>García Garza, María Elena, Editor Técnico</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603097">
                <text>2024-07-01</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603098">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603099">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603100">
                <text>2021296</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603101">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603102">
                <text>spa/eng</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603104">
                <text>San Nicolás de los Garza, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603105">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603106">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="12881">
        <name>Clima</name>
      </tag>
      <tag tagId="38980">
        <name>Enfermedades Virales</name>
      </tag>
      <tag tagId="7473">
        <name>Historia natural</name>
      </tag>
      <tag tagId="38981">
        <name>La Tuna</name>
      </tag>
      <tag tagId="38979">
        <name>Vida Silvestre</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="21940" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="18232">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/21940/Biologia_y_Sociedad._2025_Vol._8_No_15_Enero-Junio_27.pdf</src>
        <authentication>0b85c53946b3c004dc0b2489fdd71765</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="611934">
                    <text>ISSN 2992-6939

Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

�Una publicación de la

Universidad Autónoma de Nuevo León
Dr. Santos Guzmán López
Rector
Dr. Juan Paura García
Secretario General
Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo
Secretario Académico
Dr. José Javier Villarreal Tostado
Secretario de Extensión y Cultura
Lic. Antonio Ramos Revillas
Director de Publicaciones
Dr. José Ignacio González Rojas
Director de la Facultad de Ciencias Biológicas
Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad
Dr. Jesús Ángel de León González
Editor en Jefe
Dra. María Elena García-Garza
Editor Técnico
Editores adjuntos:
Dr. Juan Gabriel Báez-González
Alimentos
Dr. Sergio I. Salazar-Vallejo
Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza
Dr. Marco Antonio Alvarado-Vázquez
Biología Contemporánea
Dr. José Ignacio González-Rojas
Dr. Eduardo Alfonso Rebollar-Téllez
Dr. Erick Cristóbal Oñate-González
Ecología y Sustentabilidad
Dr. Reyes S. Tamez-Guerra
Dr. Jorge Enrique Castro-Garza
Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez
Salud
Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodríguez
Dra. Ana Laura Lara-Rivera
Biotecnología
Jorge Ortega Villegas
Diseñador Gráfico
Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez
Página web
BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 8, No. 15, primer semestre de 2025, es una
publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo
León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n,
Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www.uanl.mx,
biologiaysociedad@uanl.mx, Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León
González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017060914413700-203; ISSN 2992-6939. Ambos otorgados por el Instituto
Nacional de Derecho de Autor. Las opiniones y contenidos expresados
en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no
necesariamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda
prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma o
medio, del contenido de la publicación sin previa autorización.

CONTENIDO
EL VAMPIRO COMÚN (DESMODUS ROTUNDUS),
UN MURCIÉLAGO CON MALA REPUTACIÓN

4

WHITE-NOSE SYNDROME: AN EMERGING DISEASE
AND A POTENTIAL THREAT TO MEXICAN BATS

11

DENGUE, ZIKA Y CHIKUNGUNYA: ARBOVIRUS
TRANSMITIDOS POR MOSQUITOS AEDES SP.
CON IMPORTANCIA PARA LA SALUD PÚBLICA EN
MÉXICO

23

ÁCAROS ACUÁTICOS. CENTINELAS DE COLORES
EN EL AGUA

34

PECES DAMISELAS (POMACENTRIDAE): PEQUEÑOS
CENTINELAS DE LOS ARRECIFES

44

BLANQUEAMIENTO CORALINO ¿EXISTE UN
FUTURO PARA LOS ARRECIFES DE CORAL?

54

GORRIÓN SERRANO, MONITOREO
COMUNITARIO Y JARDINES ETNOBIOLÓGICOS:
UN DIÁLOGO DE SABERES ENTRE EL CENTRO Y
EL NORTE DE MÉXICO

64

GUÍA PARA ELABORAR UN TRABAJO
TAXONÓMICO: EL CASO DE UN ANÉLIDO
ESCAMOSO (HALOSYDNA BREVISETOSA
KINBERG, 1856) VAGANDO A LA DERIVA

75

MICRORNAS COMO BIOMARCADORES DE
DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y PREDICCIÓN EN
CÁNCER DE MAMA
NO DEBERÍAS LAVAR EL POLLO

82
91

TECNOLOGÍA SATELITAL Y MANGLARES: UNA ALIANZA
PARA MITIGAR EL CALENTAMIENTO GLOBAL

96

CUANDO UN ENEMIGO ATACÓ MIRMELANDIA (LA
CIUDAD DE LAS HORMIGAS)

105
110

SOBRE LOS AUTORES

�V

ivimos en una era donde la ciencia se encuentra en
constante evolución, impulsada por avances tecnológicos,
descubrimientos inesperados y desafíos globales que
requieren de soluciones innovadoras. En el número 15 de nuestra
revista, nos adentramos en algunos de los temas más fascinantes y
relevantes del panorama científico actual, explorando las fronteras
del conocimiento humano y cómo la investigación está moldeando
el futuro.

En otra aportación, los autores se centran en las
enfermedades que han impactado a los murciélagos,
un tema que ha cobrado relevancia en los últimos años
debido a las graves consecuencias que algunas de ellas
han tenido para estos animales y, por extensión, para
los ecosistemas que dependen de su presencia. El caso
más conocido es el síndrome de la nariz blanca, una
enfermedad fúngica que ha diezmado las poblaciones
de murciélagos en América del Norte, llevando a algunas
especies al borde de la extinción.

La biodiversidad de México es una de las más ricas y diversas
del mundo, pero también enfrenta retos significativos debido a la
actividad humana, el cambio climático y la pérdida de hábitat. En
este contexto, el gorrión serrano (Xenospiza baileyi), una especie
endémica y en peligro crítico, simboliza tanto la fragilidad como
la fortaleza de nuestros ecosistemas. Su historia y situación
actual nos invitan a reflexionar sobre nuestro papel en la
protección de la riqueza natural que nos rodea. En este
número, abordamos un enfoque innovador y esperanzador:
el monitoreo comunitario como herramienta clave para
la conservación del gorrión serrano y otras especies en
situación crítica. Este método combina la participación activa
de las comunidades locales con el rigor científico, logrando
no solo generar datos valiosos, sino también empoderar a las
personas que habitan cerca de estas especies.

editorial

Cuando pensamos en murciélagos, la mayoría de nosotros
probablemente los asociemos con mitos, miedos ancestrales
o imágenes oscuras de la noche. Sin embargo, en este número
queremos iluminar la importancia crucial que estos fascinantes
mamíferos tienen para el equilibrio de nuestros ecosistemas y la
salud de nuestro planeta.

turismo. Sin embargo, en las últimas décadas, estos ecosistemas
han sufrido una de las amenazas más graves y visibles: el
blanqueamiento de corales. Este fenómeno, resultado de un estrés
ambiental extremo, está transformando los arrecifes coralinos en
vastos paisajes desolados y amenaza su supervivencia a una escala
alarmante. En este número, abordamos las causas, consecuencias
y soluciones al blanqueamiento de corales, un desafío urgente que
afecta tanto a la biodiversidad marina como al bienestar de las
generaciones futuras.

En las últimas décadas, los arbovirus transmitidos por
mosquitos, especialmente aquellos del género Aedes,
han emergido como una de las principales amenazas
para la salud pública global. En México, los casos de
enfermedades como el Dengue, el Zika y el Chikungunya
han aumentado significativamente, poniendo a prueba
los sistemas de salud y la capacidad de respuesta ante
epidemias. En este número de nuestra revista uno de los
trabajos presentados se enfoca en la comprensión de
estos virus, su transmisión, sus efectos y, sobre todo, las
estrategias que se están implementando para combatirlos.

En el vasto y sorprendente mundo de los ecosistemas
acuáticos, existen criaturas diminutas pero fundamentales
para el equilibrio ecológico. Entre ellas, los ácaros
acuáticos, aunque a menudo invisibles a simple vista,
juegan un papel crucial en la dinámica de estos entornos.
En este número nos sumergimos en el fascinante universo
de estos organismos microscópicos, cuya diversidad y funciones son
a menudo desconocidas, pero de enorme importancia para la salud
de ríos, lagos, charcas y otros cuerpos de agua.

En las aguas cristalinas de los arrecifes coralinos, uno de los
ecosistemas más biodiversos y vitales de nuestro planeta, habita
una pequeña especie que, a pesar de su tamaño, desempeña un
papel fundamental en el equilibrio de este entorno. Los peces
damiselas, con su colorido y su comportamiento intrigante, no solo
son una de las especies más emblemáticas de los arrecifes, sino
también centinelas silenciosos de la salud de estos ecosistemas
marinos. Aquí, nos adentraremos en el fascinante mundo de estos
pequeños pero poderosos peces y exploramos cómo su presencia
y comportamiento reflejan el estado de los arrecifes coralinos, que
son esenciales para la biodiversidad marina y la vida humana.
Los arrecifes coralinos, conocidos como los “bosques tropicales del
mar”, son algunos de los ecosistemas más biodiversos y valiosos
de nuestro planeta. Aportan hábitats para miles de especies
marinas, protegen las costas de la erosión y son esenciales para las
comunidades humanas que dependen de ellos para la pesca y el

La elaboración de un trabajo taxonómico no es solo un
esfuerzo técnico, sino también un viaje de descubrimiento.
Cada etapa del proceso, desde el primer contacto con los
especímenes hasta el análisis comparativo y la descripción
formal, implica una mezcla de rigor científico y pasión por el
conocimiento. En este sentido, es vital fomentar el interés
y la formación de nuevas generaciones de taxónomos,
quienes continuarán explorando y describiendo la diversidad
biológica que todavía permanece desconocida. Invitamos a
nuestros lectores a sumergirse en el artículo aquí presentado
y a descubrir la riqueza de los anélidos poliquetos y el
apasionante mundo de la taxonomía.

En el complejo panorama del cáncer de mama, una de las
principales causas de mortalidad en mujeres a nivel mundial,
la búsqueda de herramientas de diagnóstico y pronóstico
más precisas es una prioridad urgente. La ciencia moderna
ha abierto una nueva ventana de posibilidades con el estudio
de los microARNs (miARNs), pequeñas moléculas de ARN no
codificante que desempeñan un papel crucial en la regulación de la
expresión génica. En este número, exploramos cómo los miARNs
están revolucionando la investigación y la clínica en el cáncer de
mama.
En otro trabajo se expone la importancia de no lavar el pollo al
preparar los alimentos, ya que son portadores de bacterias, y al
realizar esta práctica, se pueden contaminar utensilios que en un
momento dado pueden ser utilizados sin cocción y así desarrollar
enfermedades gastrointestinales a los consumidores.
Por último, leeremos una interesante historia sobre una ciudad de
hormigas y la trama que vive diariamente.
Esta edición no sólo presenta resultados científicos sobresalientes,
nos lleva por un camino de aportes interdisciplinarios
fundamentales para una mejor comprensión del futuro y como
enfrentarnos a desafíos ambientales y sociales de nuestro entorno.
Bienvenidos sean a un mar de conocimiento y propuestas de
cambio.

�EL VAMPIRO COMÚN

(DESMODUS ROTUNDUS),

UN MURCIÉLAGO

CON MALA
REPUTACIÓN

�Ángel
  
Rodríguez-Moreno1, Víctor Sánchez-Cordero1, y
*Margarita García-Luis1, 2.

Departamento de Zoología, Pabellón Nacional de la Biodiversidad-Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. Circuito
Centro Cultural, Ciudad Universitaria, Coyoacán, C.P. 04510, Ciudad de México, México.
²Laboratorio de Investigación en Reproducción Animal (LIRA), Universidad Autónoma Benito Juárez de Oaxaca, Facultad de Medicina
Veterinaria y Zootecnia, Av. Universidad s/n Ex Hacienda Cinco Señores, 68120 Oaxaca, México.
*Autor de correspondencia

1

4

�Resumen
Los murciélagos gozan de una mala reputación por ser animales nocturnos y por el desconocimiento de su
importancia ecológica, al ser proveedores de servicios ecosistémicos que nos benefician. El vampiro común es
una de ellas. Esta es una especie de importancia fitosanitaria debido a que puede transmitir la rabia. Por ello, se
realizan campañas de control de las poblaciones de murciélagos vampiro. Se presume que esta estrategia, lejos
de contribuir a la disminución de casos, la ha aumentado. Es necesaria la estandarización de toma de datos para
dar seguimiento a las campañas de control. Para la rabia humana, desde 2005, no se habían registrado casos
en el país, hasta 2020 y 2022 que se presentaron casos transmitidos por perros, gatos y murciélagos. Todas las
especies tienen una función en el ambiente; el murciélago vampiro común no es la excepción, y es la disponibilidad
de ganado y su cercanía con los lugares donde este habita, lo que conlleva a que sus poblaciones aumenten de
manera importante y se vuelvan un problema.

Abstract
Bats have a bad reputation for being nocturnal animals due to a lack of knowledge about their ecological
importance, as they provide ecosystem services that benefit us. The common vampire bat is one such species. It
is of phytosanitary importance because it can transmit rabies. Consequently, campaigns are conducted to control
vampire bat populations. It is suggested that this strategy, rather than reducing the number of cases, may have
increased them. Standardization of data collection is necessary to monitor control campaigns effectively. From 2005
until 2020 and 2022, no human rabies cases had been recorded in the country; however, cases transmitted by dogs,
cats, and bats have since occurred. Every species plays a role in the environment; the common vampire bat is no
exception. The availability of livestock and its proximity to the bat’s habitat can lead to a significant increase in bat
populations, creating a potential problem.

Palabras clave: vampiro
común, Desmodus rotundus,
virus de la rabia, conflicto,
control, murciélagos
hematófagos.
Key words: common vampire,
Desmodus rotundus, rabies
virus, conflict, control,
haematophagous bats

5

�﻿

Introducción

L

os murciélagos son el segundo grupo de mamíferos
más abundante y diverso en el mundo, además de
ser los únicos que pueden volar. Estos animales
aportan múltiples beneficios (servicios ecosistémicos) al
ser humano, como controladores biológicos de plagas
en cultivos, dispersores de semillas, polinizadores de
plantas domesticadas y silvestres, además del uso
fertilizante que se les da a sus excrementos (guano;
Ancillotto et al., 2024; Gándara et al., 2023; RamírezFráncel et al., 2021). A pesar de estos servicios
ecosistémicos, el ser humano en términos generales,
tiene una percepción equivocada de los murciélagos,
los cuales tienen una mala reputación por ser nocturnos
y estar asociados a creencias y miedos. Basta revisar la
cinematografía o la literatura (Drácula, 1897; The Devil
Bat, 1940; Bats: Human Harvest, 2007), en la cual bajo
contadas excepciones como el Hombre murciélago
“Batman”, que lucha por la justicia bajo la seguridad
de la noche, otros muchos personajes ¡Siempre son
malvados y viles!

Figura 1. Murciélago vampiro común (Desmodus rotundus). Fotografía:
Ángel Rodríguez Moreno.

Una especie, particularmente señalada como “mala”,
es el murciélago vampiro común Desmodus rotundus
(Figura 1) que, por alimentarse de sangre principalmente
de mamíferos (hematofagia), causa aversión al humano.
Este hábito alimenticio no es exclusivo de esta especie,
debido a que otras dos especies lo poseen, como son
el murciélago vampiro de alas blancas (Diaemus youngi),
y el murciélago vampiro de patas peludas (Diphylla
ecaudata); ambas especies se alimentan principalmente
de sangre de aves (Figura 2). Estas tres especies de
murciélagos hematófagos representan, solamente,
el 2% de las 144 especies de murciélagos que se
distribuyen en México (Ceballos y Oliva, 2002; SánchezCordero et al., 2014; Ramírez-Pulido et al., 2014).

Figura 2. Murciélago vampiro de patas peludas (Diphylla ecaudata),
alimentándose de sangre de una gallina. Localidad Alta Cima
Tamaulipas. Fotografía: Esteban Berrones.
6

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El caso de la rabia bovina y las

El murciélago vampiro común es percibido como
el epítome de la “criatura maligna de la noche”. Su
mismo nombre común “vampiro”, evoca a la obra
literaria del escritor irlandés Bram Stoker. Este
autor escribió su novela Drácula en 1897, en la cual
aborda la temática del vampirismo y la lucha del
bien contra el mal. Sin embargo, la única relación
entre la novela y el murciélago vampiro es la ingesta
de sangre (Stoker, 2018). Porque mientras la especie
Desmodus rotundus fue descrita en 1810, por el
naturalista Frances Étienne Geoffroy Saint-Hilaire
(Ramírez-Pulido et al., 2014), la novela Drácula
fue escrita 87 años después. Se considera que la
historia ficticia está basada, en el personaje real
del príncipe de Valaquia Vlad III, nacido como Vlad
Drăculea, mejor conocido como Vlad el Empalador
(Montón, 2022).

Los datos del Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad
y Calidad Agroalimentaria (SENASICA, 2022) indican que
la enfermedad se encuentra activa en 26 estados del
país y, en promedio, se registran anualmente, alrededor
de 300 casos confirmados de rabia paralítica bovina.
En este sentido, se realizan esfuerzos de control de las
poblaciones de murciélago vampiro, de acuerdo con
la NOM-067-ZOO-2007, en localidades que reportan
mordedura o signos neurodegenerativos en el ganado
(pupilas dilatadas, pelo erizado, salivación profusa,
parálisis ascendente progresiva, entre otras; Ilescas et
al., 2022). Se realizan controles de la población de esta
especie de murciélago mediante la captura de individuos
con redes de niebla, las cuales se ubican principalmente
en los corrales de ganado en el que se han observado
mordeduras. Sin embargo, también se puede realizar
en refugios donde se han observado individuos del
vampiro común o sus excrementos (deposiciones
negras y con olor similar al amoníaco). Asimismo, se
les solicita a los ganaderos, que encierren a su ganado
durante, al menos dos noches, antes del operativo de
captura, y que limpien la zona donde se colocará la red
de niebla (SENASICA, 2022; SAGARPA, 2014).

Además, el murciélago vampiro común es una especie
endémica del Continente Americano la cual habita en
bosques, selvas, plantaciones y sitios con ganado. Por lo
que Stoker no tenía manera de relacionar a Desmodus
rotundus con un humano que consume sangre para
ser inmortal debido a que no existe en el viejo mundo.
La distribución del vampiro común en América abarca
desde México hasta el norte de Chile y Argentina, al sur
del continente, así como desde el nivel del mar, hasta una
altitud de los 2900 msnm (Zarza et al., 2017). Durante el
día, se refugia dentro de troncos huecos o cuevas y se
alimenta de sangre de mamíferos silvestres y domésticos,
como los venados, perros e incidentalmente del hombre,
incluso se ha reportado que pueden consumir sangre de
otros vertebrados como aves, reptiles y anfibios (Brown y
Escobar, 2023). En su dentadura posee dos incisivos muy
grandes, con los cuales realiza una pequeña herida por
la que lame la sangre que fluye. Un aspecto interesante
es que la saliva del murciélago vampiro común, posee
un anticoagulante que permite que la sangre continúe
fluyendo de la herida, aun cuando el murciélago no siga
consumiéndola. Cada individuo de murciélago vampiro
es capaz de consumir hasta 20 mililitros por sesión de
alimentación (Villa, s. a.; Villa, 1968;). Es una especie de
hábitos gregarios durante el descanso en sus refugios, por
lo que es común encontrarlo en grupos, de unos cuantos
individuos, hasta varios cientos (Figura 3). Se le considera
una especie de importancia fitosanitaria, ya que afecta al
ganado al alimentarse de su sangre y en ocasiones puede
transmitir el virus de la rabia (Greenhall et al., 1983).

acciones de contención que se realizan

Figura 3. Grupo de Murciélagos vampiro común (Desmodus rotundus)
en cueva “El Nacimiento Río Huichihuayan” San Luis Potosí. Fotografía:
Ángel Rodríguez Moreno.
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

7

El vampiro común (Desmodus rotundus), un murciélago con mala reputación

¡Bram Stoker no conoció al vampiro
común!

�﻿

Una vez que se han capturado individuos en la red, se
deja libre a los murciélagos de otras especies. Algunos
individuos de vampiro común pueden ser retenidos
en una jaula para ser enviados, posteriormente, a
un diagnóstico para determinar presencia de rabia,
en laboratorios que cuenten con la infraestructura
y protocolos adecuados. A los demás individuos
capturados, se les aplica una pomada tópica sobre la
piel conocida como vampiricida, para posteriormente
a la aplicación ser liberados. El control de la población
ocurre cuando estos individuos que regresan a su
colonia se acicalan y lamen con otros individuos y, de
esta manera, se pasan el vampiricida. Los individuos
que lamen el tratamiento y lo consumen, mueren
entre 3 y 6 días a partir de la ingesta. Otra opción de
control es aplicar el anticoagulante sobre las heridas
de los animales mordidos, debido a que los vampiros
regresan a alimentarse de la misma presa. No obstante,
el primer método es el más usado, debido a que el
control actúa sobre la población y no solo individuos en
específico. Anteriormente, también se usaban productos
inyectables, pero su uso ha sido descontinuado (NOM067-ZOO-2007, SAGARPA, 2014).
La realización de operativos de control se lleva a cabo por
personal especializado y capacitado de los organismos
auxiliares de salud animal del SENASICA (Comités
Estatales de Fomento y Protección Pecuaria), por lo que
la población general no debe manipular murciélagos o
cualquier otro ejemplar de fauna silvestre bajo ninguna
circunstancia, ni tampoco realizar perturbación de
cuevas donde habiten murciélagos ya que esto, lejos
de beneficiar a los ganaderos por la disminución de
mordeduras, puede afectar a otras especies benéficas
que pueden cohabitar con el vampiro común en la
misma cueva. Aunque el control de poblaciones de
murciélagos vampiro es sin lugar a duda controvertido
por la muerte de ejemplares de esta especie a través del
envenenamiento, es una estrategia de uso generalizado
en México; algunos investigadores consideran que
esta medida de contención, lejos de contribuir a la
disminución de casos de rabia, los ha aumentado
(Johnson et al., 2014). Esta idea ha sido evaluada en otros
países, donde la evidencia muestra que, a mediano plazo,
la disminución poblacional, no necesariamente resuelve
el problema de la rabia, debido a que puede llevar a una
mayor prevalencia de este virus en una menor cantidad
de individuos (Viana et al., 2023).

8

Es recomendable que antes, durante y después de
una campaña de control de murciélago vampiro,
se incremente la estandarización de la toma de
datos por los órganos auxiliares del SENASICA que
realizan las campañas de control. Así como diseñar
investigaciones que permitan el seguimiento a corto,
mediano y largo plazo de las poblaciones de vampiro
común. Asimismo, se requiere de estrategias de
mitigación efectivas en la prevención de la rabia que se
adecuen a los diferentes contextos de los ganaderos
de las regiones afectadas, con la colaboración de
biólogos, veterinarios y médicos de salud humana. No
es lo mismo tratar con ganaderos con hatos grandes
que tienen un calendario de vacunación actualizado,
que se sigue rigurosamente, y que tienen los recursos
económicos para modificar las condiciones en que
duermen sus animales, que con ganaderos con pocas
cabezas de ganado que no siguen un calendario de
vacunación y que sus animales duermen en el monte
o en pequeños establos.

¿Qué sucede con la rabia humana en
México?
Es importante señalar que los murciélagos no son
los únicos que pueden transmitir la rabia. Hay otras
especies de mamíferos silvestres y domésticos
como zorros, zorrillos, mapaches, perros y gatos no
vacunados que lo pueden hacer. Aunque en nuestro
país, desde 2005, no se habían registrado casos de
rabia en humanos por fauna urbana (perro), fue en
2020 cuando se registraron 2 casos transmitidos
por perro, dos en 2022 (uno por gato y otro por
perro) y, tres más en el mismo año, transmitido por
murciélagos (SENASICA, 2022; CONAVE, 2023). Lo
anterior, ha generado preocupación social por la rabia
y en particular hacia los murciélagos, aun cuando
no son los únicos a los que se les atribuyen casos en
México. La presencia del murciélago vampiro común
está asociada, principalmente, a zonas donde la
presencia del ganado facilita su alimentación, por lo
que las ciudades no son hábitats con alta presencia de
individuos de esta especie. Sin embargo, en caso de
encontrarse con individuos de murciélagos, se debe
evitar tocarlo y manipularlo sin protección (puede
consultar SECEMU, 2020), (Figura 4).

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El vampiro común (Desmodus rotundus), un murciélago con mala reputación
Figura 4. Manipulación de Murciélago vampiro común (Desmodus rotundus) Fotografía:
Ángel Rodríguez Moreno.

¿Q ué

Conclusión

murciélago vampiro?

Es importante recordar que todas las especies tienen
una función en los ecosistemas y, el murciélago vampiro
común, no es la excepción, debido a que con su hábito
alimenticio actúa como depredador, controlando el
crecimiento de poblaciones de sus presas. Antes de la
introducción de ganado en América su alimentación
estaba concentrada en la fauna silvestre (Delpietro
et al., 1992; Brown y Escobar, 2023). Posterior a esta
introducción, la disponibilidad de presas (ganado) y su
cercanía con los lugares donde este habita, lleva a que sus
poblaciones aumenten de manera importante y se vuelvan
un problema. Por lo que se debe buscar estrategias para
disminuir la incidencia de mordeduras, sin la aplicación
de sustancias tóxicas (vampiricidas), esto para reducir
el daño colateral a las poblaciones de otras especies de
murciélagos que cohabitan en los refugios. Igualmente,
es necesario estudiar en detalle, los posibles efectos en el
ambiente del uso de vampiricidas en los alrededores de las
zonas donde esta sustancia se aplica.

podemos hacer para reducir la transmisión
de rabia en el ganado y disminuir la mordedura por

1. Seguir el esquema de vacunación indicado por
un veterinario. Existen en el mercado, opciones
de vacunas a precios accesibles para prevenir la
rabia.
2. Estabulación. Es decir, mantener al ganado en
establos con buena iluminación para disminuir
la incidencia de mordedura (los vampiros
prefieren alimentarse en condiciones de poca
luz).
3. Reporte a las instancias correspondientes
para la realización de operativos de control
de hematófagos por personal capacitado.
4. Mendoza–Saenz y colaboradores (2023) a
partir de una revisión de literatura relacionada
con los conflictos entre la producción
ganadera y el vampiro común, concluyeron
que una estrategia efectiva podría ser el
establecimiento de zonas de amortiguamiento
(áreas que rodean las zonas donde viven
los hematófagos). Esto sirve para separar lo
más posible al ganado de las características
del ambiente (vegetación, ríos y cuevas
principalmente) que le son favorables al
vampiro.

Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

Agradecimientos

MG-L agradece al Sistema Nacional de Investigadoras
e Investigadores por el apoyo otorgado y al CONAHCYT
por la beca posdoctoral CVU 390032.
9

�Literatura citada

Ancillotto, L., M. Borrello, F. Caracciolo, F. Dartora, M. Ruberto, R.
Rummo, C. Scaramella, A. Odore, A. P. Garonna, D. Russo.
2024. A bat a day keeps the pest away: Bats provide valuable protection from pests in organic apple orchards. Journal for Nature Conservation. 78: 1-8. https://doi.org/10.1016/j.
jnc.2024.126558
Brown, N., L. E., Escobar. 2023. A review of the diet of the common
vampire bat (Desmodus rotundus) in the context of anthropogenic change. Mammalian biology = Zeitschrift fur Saugetierkunde. 12:1–21. DOI.org/10.1007/s42991-023-00358-3
Ceballos, G. y G. Oliva. 2002. Los mamíferos silvestres de México.
Fondo de Cultura Económica, EE. UU, 986 pp.
CONAVE. Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica. 2023.
Aviso Epidemiológico CONAVE/01/2023/Rabia Humana. En:
https://www.gob.mx/cms/uploads/attach ment/file/796476/
Aviso_Epidemiologico_Rabia_2023.pdf (consultado el
04/03/2024).
Delpietro, H. A., N. Marchevsky, E. Simonetti. 1992. Relative population densities and predation of the common vampire bat
(Desmodus rotundus) in natural and cattle-raising areas in
north-east Argentina. Preventive Veterinary Medicine. 14(1–2):
13-20. https://doi.org/10.1016/0167-5877(92)90080-Y.
Gándara, G., A. N. Correa, C. A. Hernández. 2023. Ecological Service Offered by Tadarida brasiliensis Bats as Natural Plague
Controllers in Northern Mexico and Their Economic Valuation. Open Access Library Journal. 10(11):1-16. DOI:10.4236/
oalib.1110701
Greenhall, A. M., G. Joermann, U. Schmidt. 1983. Mammalian
species Desmodus rotundus. The American Society of Mammalogist. 8:1-6.
Ilescas C., A. A., F. G. Cerón, J. P. V. Ibarra. 2022. Los murciélagos
vampiro y un falso juego de “las traes” y “encantadas”.
Therya ixmana. 1(3): 86-88.
Johnson, N., N. Aréchiga-Ceballos, A. Aguilar-Setien. 2014. Vampire
bat rabies: ecology, epidemiology and control. Viruses. 6(5):
1911-1928. DOI: 10.3390/v6051911
Mendoza-Sáenz, V. H., R. A. Saldaña-Vázquez, D. Navarrete-Gutiérrez,
C. Kraker-Castañeda, R. Ávila-Flores, G. Jiménez-Ferrer. 2023.
Reducing conflict between the common vampire bat Desmodus
rotundus and cattle ranching in Neotropical landscapes. Mammal
Review. 53(2): 72-83. https://doi.org/10.1111/mam.12313
Montón, L. 2022. Transilvania y la verdad sobre la leyenda
del Conde Drácula. En: https://www.rtve.es/television/20220118/saber-ganar-dracula-transilvania-leyenda/2258500.shtml (consultado el 01/03/2024).

Ramírez-Fráncel, L. A., L. V. García-Herrera, S. Losada-Prado, G.
Reinoso-Flórez, A. Sánchez-Hernández, S. Estrada-Villegas,
B. K. Lim, G. Guevara 2022. Bats and their vital ecosystem
services: a global review. Integrative Zoology. 17: 2-23. https://
doi.org/10.1111/1749-4877.12552
Ramírez-Pulido, J., N. González-Ruiz, A. L. Gardner, J. Arroyo-Cabrales. 2014. List of recent land mammals of Mexico. Special Publications of the Museum of Texas Tech University.
63: 1-76.
Sánchez-Cordero, V., F. Botello, J. J. F. Martínez, R. A. Gómez-Rodríguez, L. Guevara, G. Gutiérrez-Granados, A. Rodríguez-Moreno. 2014. Biodiversidad de Chordata (Mammalia)
en México. Revista Mexicana de Biodiversidad. 85: 496-504.
DOI: 10.7550/rmb.31688
SECEMU. 2020. Consejos SECEMU. En: https://www.facebook.com/
Secemu/photos/ a.171898516328884/1368943449957712/?type=3 (consultado el 27/02/2024).
Secretaria de Agricultura, Ganadería, Desarrollo rural, Pesca y
Alimentación (SAGARPA). 2014. Norma Oficial Mexicana
NOM-067-Z00-2007. Campaña nacional para la prevención
y control de la rabia en bovinos y especies ganaderas. En:
https://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5190251&amp;fecha=20/05/2011 (consultado el 29/02/2024).
Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Agroalimentaria
(SENASICA). 2022. En: https://dj.senasica.gob.mx/AtlasSanitario/storymaps/rpb.html (consultado el 26/02/2024).
Stoker, B. 2018. Drácula. Editorial Porrúa, México, 432 pp.
Viana, M., J. A. Benavides, A. Broos, D. Ibañez L., R. Niño, J. Bone,
A. da Silva F., R. Orton, W. Valderrama B., J. Matthiopoulos,
D. G. Streicker. 2023. Effects of culling vampire bats on the
spatial spread and spillover of rabies virus. Science Advances.
9(10): 1-12. DOI: 10.1126/sciadv.add743
Villa R., B. Sin año. Biología de los murciélagos hematófagos.
Revista Ciencia Veterinaria. 85-101.
Villa, B. 1968. Ethology and ecology of vampire bats. International
Union for Conservation of Nature Publications. New serie
Morges. 13: 104-110.
Zarza, H., E. Martínez-Meyer, G. Suzán, G. Ceballos. 2017. Geographic distribution of Desmodus rotundus in Mexico under
current and future climate change scenarios: Implications
for bovine paralytic rabies infection. Veterinaria México OA.
4(3):10-25. DOI: 10.21753/vmoa.4.3.390.

�WHITE-NOSE
SYNDROME:
AN EMERGING
DISEASE AND A
POTENTIAL THREAT
TO MEXICAN BATS

�A.
   Nayelli Rivera-Villanueva1, Antonio GuzmanVelasco1*, José Ignacio Gonzalez-Rojas1, Tania C.
Carrizales-Gonzalez1, Iram P. Rodriguez-Sanchez2

Laboratorio de Biología de la Conservación y Desarrollo Sostenible, Facultad
de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Pedro de Alba,
Ciudad Universitaria, 66455 C.P., San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México.
2
Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural, Facultad de Ciencias
Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Pedro de Alba, Ciudad
Universitaria, 66455 C.P., San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México.
*Autor para correspondencia: anguve@gmail.com
1

11

�﻿

Abstract
Currently, in North America, several hibernating bat species are threatened by the
disease White-Nose Syndrome (WNS), caused by the fungus Pseudogymnoascus
destructans. This disease proliferates during the winter season as it infects bats during
hibernation, affecting bat populations in the U.S. and Canada. Since its detection in
2006, it has caused an estimated number of more than 6 million deaths. Mexico
shares several hibernating bat species with the U.S. and Canada, many of which have
tested positive for the fungus. Eptesicus fuscus, Myotis sodalis, Myotis lucifugus, and
Perimyotis subflavus have experienced dramatic population declines because of WNS.
For example, Myotis velifer, Myotis evotis, Corynorhinus sp., get infected, but the effects
on their populations have not been widely studied. Efforts to estimate the impact of
WNS in the United States and Canada have shown alarming trends, with declines of
up to 90% in some species. No equivalent studies have been conducted in Mexico,
leaving the country vulnerable to the potential spread of WNS. Here we show that
proactive monitoring and mitigation strategies are crucial to prevent the introduction
and spread of WNS in Mexican bat populations. Our goal is to make an urgent call
for research on the WNS and understand the environmental conditions within
hibernacula and the vulnerability of local bat species. Without effective interventions,
Mexican bat populations could face catastrophic declines. Understanding local
populations could help species that are already affected. It is necessary to begin
monitoring in Mexico to detect its presence before it spreads to other areas.

Resumen
Actualmente, en Norteamérica, algunas especies de murciélagos hibernantes se
encuentran amenazados por la enfermedad Síndrome de la Nariz Blanca (SNB),
causada por el hongo Pseudogymnoascus destructans. Esta enfermedad prolifera
durante la estación invernal, infectando a los murciélagos durante la hibernación,
lo que afecta a las poblaciones de murciélagos hibernantes en Estados Unidos
de América y Canadá. Desde su detección en 2006, ha causado la muerte de más
de 6 millones de murciélagos. México comparte varias especies de murciélagos
hibernantes con Estados Unidos y Canadá, muchas de las cuales ya han dado positivo
al hongo. Eptesicus fuscus, Myotis sodalis, Myotis lucifugus y Perimyotis subflavus, han
experimentado una drástica disminución de sus poblaciones a causa del SNB. Por
ejemplo, Myotis velifer, Myotis evotis, Corynorhinus sp., se infectan del hongo, pero
los efectos en sus poblaciones no han ampliamente estudiados. Los esfuerzos para
estimar el impacto del SNB en Estados Unidos y Canadá han mostrado tendencias
alarmantes, con descensos de hasta el 90% en algunas especies. En México no se
han realizado estudios equivalentes, por lo que el país es vulnerable a la posible
propagación del SNB. Aquí mostramos que las estrategias proactivas de monitoreo
y mitigación son cruciales para prevenir la introducción y propagación del SNB en
las poblaciones de murciélagos mexicanos. Nuestro objetivo es hacer un llamado
urgente para la búsqueda del SNB y entender las condiciones ambientales dentro
de los hibernáculos y sobre la vulnerabilidad de las especies locales de murciélagos.
Sin intervenciones eficaces, las poblaciones mexicanas de murciélagos podrían
sufrir declives catastróficos. Entender nuestras poblaciones locales podría ayudar
a conservar las especies que ya están siendo afectadas. Es necesario iniciar el
monitoreo en México para detectar su presencia antes de que se extienda a otras
áreas.
12

Keywords: Chiroptera,
fungus, mycosis, mortal,
Pseudogymnoascus
destructans.
Palabras clave:
Chiroptera, hongo,
micosis, mortal,
Pseudogymnoascus
destructans.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�General information about bats

B

ats constitute the second-largest order of mammals, with more than 1,470 species worldwide (Simmons
and Cirranello, 2024). They belong to the order Chiroptera and are the most widely distributed terrestrial
group, representing about 20% of the class Mammalia (Fig. 1). They have evolved the ability to detect, locate,
and classify objects for movement, feeding, and communication through echolocation (Metzner, 1991). The great
diversity and adaptations that bats possess are mainly reflected in the ecosystem services they provide, such
as pollination, seed dispersal, insect control, and in the multiple ecosystems where they are distributed (Fig. 2).
Currently, 147 species of bats have been reported in Mexico representing eight families (Simmons and Cirranello,
2024). In the case of Mexico, diversity of bats can be listed as insectivorous, fruit-eating, nectarivorous, omnivorous,
carnivorous, and piscivorous species (Kunz et al., 2011). Despite their importance in ecosystems, approximately 80%
of bat species worldwide require some degree of conservation actions or research due to threats and information
gaps (Frick et al., 2020). Bat assemblages face major threats such as habitat loss, climate change, disturbance of
their roosts, and emerging diseases such as White Nose Syndrome (WNS), a deadly disease in bats, that is causing
millions of deaths in North America (Hoyt et al., 2021). Undoubtedly, WNS threatens the conservation of bats and
the ecosystem services they provide.

Figure 1. Colony of cave bats in the south of Nuevo León, Mexico. This emergence shows
a large number of bats that the can have the caves in the north of Mexico. Photograph by
Ricardo Quirino.
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

13

White-Nose Syndrome: an emerging disease and a potential threat to Mexican bats

INTRODUCTION

�﻿

Figure 2. An example of the northern ecosystems in Mexico where cave-dwelling bats
forage. Photograph by Ricardo Quirino.

Importance of bats in Mexico
The diversity of ecological niches and different tropic
guilds constitute a wide range of ecosystem services.
Insectivorous bats play an important role in maintaining
the stability of natural ecosystems, controlling insect
pest populations, preventing crop loss, and consuming
arthropods that may be vectors of medically important
diseases (Kunz et al., 2011). Fruit bats contribute to
seed dispersal, which increases forest diversity and
in disturbed or deforested areas are responsible for
introducing new plants, reducing habitat fragmentation
(Ghanem and Voigt, 2012). Nectarivorous bats feed
mainly on flower nectar, allowing gene flow of several
plant species such as agaves (Kunz et al., 2011) (Fig. 3). In
addition, bat guano is the main organic matter in some
subterranean ecosystems and can be used as a natural
fertilizer (Kunz et al., 2011; Ramírez-Fráncel et al., 2022).

The ecosystem services primarily affected by this
syndrome are those provided by insectivorous bats
(Hoyt et al., 2021). Adequate quantification of the
impact on arthropod communities from declines in bat
populations affected by WNS in the U.S. and Canada has
not been conducted. However, an increase in arthropod
vectors of diseases such as mosquitoes and pests that
will reduce crop yields including defoliating moths, and
beetles, among other species is predicted (Hoyt et al.,
2021; O’Keefe et al., 2019).
Furthermore, preliminary data in the U.S. have
suggested an increase in pesticide use since the first
impacts of WNS were observed and this phenomenon
has been linked to an increase in infant mortality
(Frank, 2024). In Nuevo León, northern Mexico, a colony
of the insectivorous species, Tadarida brasiliensis,
was evaluated for its economic value in allowing the
reduction of agrochemical application by controlling
arthropod pests in sorghum, walnut, and corn crops,
giving a value between $6.5 and 16.5 million Mexican
pesos per hectare per year (Gándara et al., 2006). Profit
from tourism activity has been calculated in multiple
bat roosts that host up to millions of individuals of
the species Tadarida brasiliensis located in the U.S.,
obtaining around 6.5 million dollars per year (Bagstad
and Wiederholt, 2013). The main beneficiaries in these
cases are local people who depend on activities such as
agriculture, trade, and tourism to generate economic

Figure 3. Example of one of the agaves (Agave angustifolia) that bats
pollinate. Photograph by Ricardo Quirino.
14

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�White-Nose Syndrome
It is an invasive mycosis affecting hibernating bats
(Fig. 4) and is caused by the fungus Pseudogymnoascus
destructans (Pd) (Blehert et al., 2009; Minnis and Lindner,
2013). The name of the disease comes from the growth
of the fungus on the skin surface around the snout,
ears, and wing membrane of bats (Chaturvedi et al.,
2010). This disease has only affected bats in North
America, as P. destructans-positive individuals in Eurasia,
do not show significant mortality, due to co-evolution
(Turner et al., 2011). Through phylogenetic studies,
it was determined that the fungus originates from
Eurasia, and the genetic characteristics of the fungus
indicate that its introduction to America was probably
by anthropogenic activities and not by natural spread
(Drees et al., 2017; Leopardi et al., 2015). It was first
documented in the state of New York in 2006 and has
since spread uncontrollably throughout the U.S. and
Canada (Blehert et al., 2009; Hoyt et al., 2021). It is
estimated that the fungus infection has killed more than
6 million hibernating bats (Wibbelt, 2018). In some cases,
it has caused the reduction of bat colonies by 90%, to
their complete disappearance (Turner et al., 2011).

P. destructans, infects bats when they enter the roosts
to hibernate and invade the integuments altering their
natural state of torpor, leading to their death due to
lack of energy (Lilley et al., 2016; Reeder et al., 2012).
P. destructans can be transmitted by direct contact
between bats or when a bat arrives where the fungus
has become established (Lorch et al., 2012). When
spores of the fungus enter a cave (Fig. 5), it becomes
highly infectious and can survive for several years even
after the bats had gone (Frick et al., 2017). Therefore,
positive samples either by biopsies or swabs from bats
in a roost are conclusive evidence for the presence
of WNS in the entire roost and probably in all of its
individuals (Campbell et al., 2020; Frick et al., 2017).
The integuments infected with P. destructans gradually
deteriorate due to the activity of the fungus that invades
and digests the surface of the bat, causing a reduction
in the elasticity and width of the skin, and in the final
stages, ulcers and tissue loss may occur. Tissue loss
compromises proper thermoregulation of the bat and
can cause an extensive inflammatory reaction (Cryan
et al., 2010; Meteyer et al., 2012). Destruction of dermis
components such as sebaceous/sudoriferous glands
and blood vessels results in an inflammatory reaction,
fluid loss, and vulnerability to microbial infections
(Reichard and Kunz, 2009; Warnecke et al., 2013). An
infection caused by the fungus could cause fever in the
bat and promote premature fat depletion (Mayberry et
al., 2018). These alterations lead to several responses

Figure 4. Corynorhinus sp. in
torpor. As a scale of the body size,
the measurement of the forearm
was 43 mm. Photograph by
Ricardo Quirino.
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

15

White-Nose Syndrome: an emerging disease and a potential threat to Mexican bats

income. With the threat of WNS, we not only face
challenges in bat conservation but also consequences
that would affect communities surrounding the refuges
and their economic activity.

�﻿

Figure 5. Set of caves, home to
bats in Nuevo León state in the
Chihuahuan Desert. Photograph
by A. Nayelli Rivera-Villanueva.

at the physiological level such as the disruption of
blood pH autoregulation in the wing membrane (Davis,
1988), as well as the secretion of endopeptidases that
degrade collagen, leading to greater tissue ulceration
and elevated CO2 concentrations (O’ Donoghue et al.,
2015). Both responses may result in metabolic acidosis,
and when combined with fluid loss-induced hypotonic
dehydration, can lead to an early awakening of the bat
from hibernation (Cryan et al., 2013; Magnino et al.,
2021). The imbalance in bat blood homeostasis affects
the duration of hibernation, increasing the frequency at
which the individual awakens (Magnino et al., 2021).

Mortality from White-Nose Syndrome
Bats that awaken during the hibernation season due to
WNS are more likely to exhibit higher mortality rates as
compared to those bats that awaken less (Lilley et al.,
2016). Increased short torpor periods due to frequent
awakenings induces bats to consume their energy
reserves more rapidly (Reeder et al., 2012). During these
active periods, the bat attempts to obtain water, and
food or find other shelter, but the degraded state of
the wings makes this task more difficult, coupled with
the low availability of food during the winter, creating
a deadly situation for the individual (Cryan et al.,
2010). The few bats that manage to survive WNS often
experience considerable damage that persists even
after several months, such as deteriorated wings and
extremely low body fat, which decreases their success
during foraging and future reproductive success (Hallam
and Federico, 2012; Reichard and Kunz, 2009).
16

Since the emergence of WNS, multiple studies have
estimated the impact it has had on bat populations. For
example, mortality studies of some species since the first
detection of the fungus in 2006 show how populations
of Eptesicus fuscus (Big brown bat) have declined by 35%,
Myotis sodalis (Indiana bat) populations have declined
by 84%, while Myotis septentrionalis, Perimyotis subflavus
(Tricolored bat) (Solari, 2019) and Myotis lucifugus (Little
brown bat) have shown declines by up to &gt;90%, (Cheng
et al., 2021). A maternity roost of M. lucifugus was studied
to determine the impact of the disease on its population.
It was found that before the arrival of P. destructans, the
bat colony was growing steadily, but after 4 years of
being affected by WNS the colony had lost up to 90% of
its population. Furthermore, it has been projected that,
if conditions continue, in 16 years, M. lucifugus could be
extinct (Frick et al., 2010). In a study where 42 hibernation
sites were monitored, a drastic decrease in the number
of hibernating bats was reported after WNS, going from
412,340 to 49,579 individuals of six species, representing
a decrease of 88% (Turner et al., 2011). At least eight North
American bat species are expected to experience an
impact on their populations strong enough to categorize
them as threatened in the following years because of WNS
(Alves et al., 2014).
There have been multiple efforts to estimate the
impact of WNS in the U.S., Canada, and other countries,
but none have been carried out in Mexico. Since the
presence of P. destructans and WNS was recorded in
North America, a clear deterioration of hibernating
insectivorous bat populations has been seen even
though measures to mitigate the disease have already
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�been implemented (Frick et al., 2010). Caves are the
main roost option for hibernating bats because they
provide a suitable microclimate and stable protection
during low ambient temperatures (Humphrey, 1975).
Due to the high interaction between members of a
bat colony within a cave, 100% of these individuals
tend to become infected with P. destructans during the
hibernation season, then survivors may visit other caves
and spread the fungus spores stored in their fur (Frick
et al., 2017). This situation raises alarms about how
populations in Mexico could be affected by this disease
when it arrives or if it is already present in the country.

Bats with potential risk to the WNS
Bats vulnerable to WNS are those that hibernate,
whether migratory or resident. Bats serve as connectors
between localities separated by their ability to travel
hundreds of kilometers each year in search of roosts, as
well as by migration in some species. This phenomenon
can be recorded in certain bat populations between
the U.S. and Mexico (Wiederholt et al., 2013). These
interactions play a key role in the rapid and widespread
spread of P. destructans making Mexico highly
susceptible (Gómez-Rodríguez et al., 2022).
Endothermic mammals such as bats can enter a state of
torpor and hibernation, which results in decreased body
temperature, reduced heart rate, slowed metabolism,
and other physiological effects to maximize energy
conservation during low energy seasons such as winter.
Torpor is characterized by occurring over short periods,
whereas hibernation involves multiple periods of torpor
followed by an amplification of these physiological effects
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

(Fritz, 2013). Also, during torpor, the immune system
decreases its activity to save energy, leaving the bat
vulnerable to infections such as WNS (Bouma et al., 2010).
Mexico shares with the U.S. and Canada some species
of hibernating bats that have tested positive for the
disease. The species in which WNS have been diagnosed
with distribution in northeastern and northwestern
Mexico are Myotis evotis, Eptesicus fuscus, Myotis
thysanodes, Myotis velifer, Myotis volans, and Myotis
yumanensis, which are at Least Concern (LC). While
Perimyotis subflavus is vulnerable according to the IUCN
(International Union for Conservation of Nature) and has
distribution in the east of Mexico. The IUCN sets a list
of threatened species in different categories according
to their vulnerability to extinction; thus, an LC category
shows that the species are not going to be extinct in the
short term. On the other hand, the species positive for
P. destructans that have been detected and that also
have distribution in northeastern and northwestern
Mexico are Corynorhinus townsendii, Lasiurus borealis,
Lasionycteris noctivagans, Myotis ciliolabrum, Tadarida
brasiliensis, Parastrellus hesperus (Gómez-Rodríguez et
al., 2022; National Wildlife Health Center, 2022; WhiteNose Syndrome Response Team, 2025; IUCN, 2024). In
the case of Tadarida brasiliensis, although it seems that
they are not clinically affected, they could serve as a
bridge for the dissemination of P. destructans (National
Wildlife Health Center, 2022). In addition, it is suspected
that Corynorhinus mexicanus (Near Threatened according
to the IUCN) and Corynorhinus leonpaniaguae (recently
described), a species endemic to northeastern Mexico,
could be vulnerable to the disease. This is because P.
destructans has been detected in members of the same
genus that also hibernate (Fig. 6).
17

White-Nose Syndrome: an emerging disease and a potential threat to Mexican bats

Figure 6. Corynorhinus townsendii is one of the species of the genus (Corynorhinus) that have
tested positive to the WNS. Photograph by Ricardo Quirino.

�﻿

Three species have been the main point of study due
to the great affectations that the WNS has on their
populations, Myotis septentrionalis (Near Threatened),
Myotis lucifugus (Endangered), and Perimyotis subflavus
(Vulnerable) according to the IUCN (Cheng et al., 2021).
Of these three species, only P. subflavus is distributed in
Mexico, ranging from southeastern Canada, extending
through eastern Mexico to Honduras. A progressive
decline in their populations has been detected since the
detection of P. destructans. The first estimates in 2011
showed a 70% decline in its population (Turner et al.,
2011), to a 90% decline by 2021 (Cheng et al., 2021).
Predictions for P. subflavus showed that the impact
would be limited to the northern U.S. and southern
Canada. Still, the fatalities observed in the southeastern
U.S. are comparable to those of Myotis lucifugus in the
northeastern U.S. due to WNS (Loeb and Winters, 2022).
In addition, for M. lucifugus, due to the high mortality
because of WNS, projections estimate that in the next
16 years, it will be regionally extinct by up to 99% (Frick
et al., 2010). In addition, it has not been recorded that
populations are recovering in WNS-positive areas since
the emergence of the disease (Perea et al., 2022). This
indicates that the same possible outcome is expected
for P. subflavus (Turner, 2011). This is aggravated by
the rapid and progressive spread of the disease to the
south of the U.S. Currently, the fungus already covers
more than half of the distribution of P. subflavus, and
continues to increase year after year (Cheng et al., 2021).
With this information, we can predict the danger that
the populations of this species are in Mexico, especially
in the north of the country, a region that should be
under special observation due to its proximity to areas
with positive cases of WNS in the U.S. In addition,
underground roosts are highly available in the region.
The populations of P. subflavus that are most at risk
are those that occupy underground roosts (Loeb and
Winters, 2022). Thus, is worth mentioning that the
highest number of fatalities has been found to occur
in the first two years after the detection of the disease
(Perea et al., 2022), which raises alarms of the great
need for constant monitoring equipment if the disease
is to be detected before it is too late.
It has been described that individuals of P. subflavus
are beginning to prefer colder microclimate roots for
hibernation. This may result in a strategy to survive WNS,
as it helps to lower their metabolism during winter (Loeb
and Winters, 2022; Turner et al., 2022). The possibility
of migration of this species to new areas in search of
roosts where it can survive is even suggested (Perea
et al., 2022). If the P. destructans affects areas further
south, such as Mexico, it could affect the distribution of
this species, since its roosts in the country are warmer,
increasing the probability of fatalities. However, there
is a lack of information on where the vulnerable roosts
18

in Mexico are located and their climatic characteristics
(Krisko, 2020). Therefore, it is necessary to initiate
strategies to locate and evaluate these refuges before
the spread of the fungus is too late.

Underground roost environmental
conditions and the growth of

Pseudogymnoascus destructans

Environmental conditions within hibernacula (sites where
bats enter torpor and hibernation) need to be evaluated
because they can modulate the prevalence and impact of
P. destructans on bats (Langwig et al., 2012). P. destructans
is a psychrophilic fungus (Gargas et al., 2009). The main
factors for the growth of the fungus are high humidity
and temperate temperature (Langwig et al., 2012). The
fungus prefers a relative humidity &gt;90%. Its optimum
temperature is between 12.5 °C and 15.8 °C, where
it can grow and function normally. The decline of its
colonies begins when the environment reaches its upper
critical temperature between 19.0 °C and 19.8 °C. As the
temperature increases, the morphology of the fungus
changes, deforms, and is destroyed rapidly (Verant et al.,
2012). The normal microscopic morphology of this fungus
consists of curved conidia with a thick wall and an erect,
hyaline, smooth, narrow, and thin wall (Chaturvedi et al.,
2010; Blehert and Lankau, 2022). The temperature and
humidity parameters preferred by the fungus are similar
to those found in the roosts used during bat hibernation,
moreover, such conditions are similar to those of the bat
body during torpor (Cryan et al., 2010).

Spread of White-Nose Syndrome
Since its first record in 2006, the disease began to spread
rapidly. In the first five years, its presence was reported
in northern Maine, southern Alabama, and western
Oklahoma (Maher et al., 2012). Just 3 years later, in 2010,
it had also been detected in Vermont, Massachusetts,
New Jersey, Connecticut, Pennsylvania, New Hampshire,
Delaware, Virginia, West Virginia, Tennessee, Missouri,
Oklahoma, Ontario, and Quebec (Foley et al., 2011). By
2014 it had advanced more than two thousand kilometers
from its epicenter (Alves et al., 2014). Currently, WNS has
been confirmed in 40 U.S.A. states and eight Canadian
provinces, and new detections of P. destructans and WNS
are reported each year (White-Nose Syndrome Response
Team, 2025). The spread of WNS has exceeded all
predictions made. States that were thought to be infected
within decades have already been confirmed. The spread
of the fungus is approximately 200-900 km per year, and it
is expected that in the next few years, WNS will reach all or
nearly all hibernacula in the U.S. and Canada (Hoyt et al.,
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�2021). With such a wide and alarming spread it is difficult
to think of a scenario in which Mexico would not be
vulnerable to WNS if it borders the U.S.A. and shares some
of the species already confirmed (Escobar et al., 2014).

help predict the dispersal route of the fungus, it does not
allow verification of presence, and fieldwork is necessary
(Gómez-Rodríguez et al., 2022).

To predict where WNS will be distributed in the future
the climate outside and inside the roosts must be taken
into account. The microclimate of the underground
roosts (i.e., caves, mines, or lava tubes) depends on
factors such as the depth of the roost, topographic
elements, airflow patterns, and water infiltration, which
can only be assessed in situ, limiting the possibility of
making reliable projections (Perry, 2013). However,
projections show that Mexico, due to climatic factors,
has potential areas to host the WNS (Gómez-Rodríguez
et al., 2022). Areas considered at risk can be monitored
around the highlands including the Baja California
Peninsula, Sierra Madre Occidental, Sierra Madre
Oriental (Fig. 7), and the Trans-Mexican Volcanic Belt.
This is because those regions maintain temperatures
low enough for the proliferation and dissemination of P.
destructans (Gómez-Rodríguez et al., 2022).

Final considerations

It was believed that bat colonies in more temperate
regions such as Mexico would never develop the fungus,
but cases such as those in South Carolina, Tennessee,
Georgia, Alabama, and Texas, which have already been
affected by WNS contradict this idea (Krisko, 2020). One
reason is that P. destructans can survive in the skin of
bats at temperatures up to 37°C for long periods. This
allows P. destructans to spread in areas with temperate
and even warm temperatures (Campbell et al., 2020).
In addition, it has been hypothesized that karst areas
may serve as bridges for the spread of WNS. Most likely,
P. destructans will be introduced to the karst regions of
Mexico soon by migratory colonies of Tadarida brasiliensis
(Krisko, 2020). Another way to predict the likely spread of
WNS to Mexico is by examining the bat species shared with
the U.S. that have tested positive for the disease. Although
ecological niche modeling may be one way that could
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

Today, Mexico continues without any positive records for
P. destructans or WNS. There are a large number of caves
in Mexico with similar climatic characteristics and with
the same species that have been recorded as positive for
WNS in the U.S. and Canada. It is therefore crucial to carry
out monitoring to record its probable arrival, record its
presence, and mitigate its spread before it can reach other
roosts (Langwig et al., 2015; Bernard and McCracken, 2017;
Campbell et al., 2020). We are currently facing a major
problem due to the lack of information on the whereabouts
of vulnerable hibernacula in Mexico for WNS. We show
that proactive monitoring and mitigation strategies are
crucial to prevent the introduction and spread of WNS
in Mexican bat populations. We make an urgent call to
search for the WNS and understand the environmental
conditions within hibernacula and the vulnerability of local
bat species. Without effective interventions, Mexico’s bat
populations could face catastrophic declines. It is necessary
to start monitoring in Mexico to detect its presence before
it spreads to other roosts.

Acknowledgments
We are grateful to the institutions that have financed
our cave and bat research (Fundación RIISA, Comunidad
H.E.B), to Hábitats Resilientes A.C. (project CNI 002) for
their support and for providing the facilities to work in the
field with bats and caves. Also, to all the people who have
supported us in the field: R. Quirino, O. Sol., H. Gallardo,
and J. Rosas. To the communities of southern Nuevo
León and to the Asociación Coahuilense de Espeleología
A.C., who have allowed us to talk about the importance of
caring for caves and bats.
19

White-Nose Syndrome: an emerging disease and a potential threat to Mexican bats

Figure 7. Sierra Madre Oriental: mountain range with high availability of subway refuges.
Photograph by Ricardo Quirino.

�Literature cited

Alves, D.M.C.C., L.C. Terribile, D. Brito. 2014. The Potential Impact
of White-Nose Syndrome on the Conservation Status of
North American Bats. PLoSONE. 9(9): e107395. https://doi.
org/10.1371/journal.pone.0107395
Bagstad, K.J., R. Wiederholt. 2013. Tourism Values for Mexican
Free-Tailed Bat Viewing. Human Dimensions of Wildlife: An
International Journal. 18(4): 307-311. http://dx.doi.org/10.10
80/10871209.2013.789573
Bernard, R.F., G.F. McCracken. 2017. Winter behavior of bats and
the progression of white-nose syndrome in the southeastern United States. Ecology and evolution. 7(5): 1487 1496.
https://doi.org/10.1002/ece3.2772
Blehert, D., E. Lankau. 2022. Pseudogymnoascus destructans (whitenose syndrome fungus). CABI Compendium. https://doi.
org/10.1079/cabicompendium.119002.
Blehert, D.S., A.C. Hicks, M. Behr, C.U. Meteyer, B.M. Berlowski-Zier, E.L. Buckles, J.T. Coleman, S.R. Darling, A. Gargas, R.
Niver, J.C. Okoniewski, R.J Rudd, W.B Stone. 2009. Bat whitenose syndrome: an emerging fungal pathogen?. Science.
323(5911): 227. https://doi.org/10.1126/science.1163874
Bouma, H.R., H.V. Carey, F.G. Kroese. 2010. Hibernation: the
immune system at rest?. Journal of leukocyte biology. 88(4):
619–624. https://doi.org/10.1189/jlb.0310174
Campbell, L.J., D.P. Walsh, D.S. Blehert, J.M. Lorch. 2020. Longterm survival of Pseudogymnoascus destructans at elevated
temperatures. Journal of wildlife diseases. 56(2): 278–287.
https://www.jwildlifedis.org/doi/abs/10.7589/2019-04-106
Chaturvedi, V., D.J. Springer, M.J Behr, R. Ramani, X. Li, M.K. Peck, P.
Ren, D.J. Bopp, B. Wood, W.A. Samsonoff, C.M. Butchkoski,
A.C Hicks, W.B. Stone, R.J. Rudd, S. Chaturvedi. 2010. Morphological and molecular characterizations of psychrophilic
fungus Geomyces destructans from New York bats with White
Nose Syndrome (WNS). PloS one. 5(5): e10783. https://doi.
org/10.1371/journal.pone.0010783
Cheng, T.L., J.D. Reichard, J.T.H. Coleman, T.J. Weller, W.E.
Thogmartin, B.E. Reichert, A.B. Bennett, H.G. Broders, J.
Campbell, K. Etchison, D.J. Feller, R. Geboy, T. Hemberger,
C. Herzog, A.C. Hicks, S. Houghton, J. Humber, J.A. Kath,
R.A. King, S.C. Loeb, A. Massé, K.M. Morris, H. Niederriter,
G. Nordquist, R.W. Perry, R.J. Reynolds, D.B. Sasse, M.R.
ScafinI, R.C. Stark, C.W. Stihler, S.C. Thomas, G.G. Turner,
S. Webb, B.J. Westrich, W.F. Frick. 2021. The scope and
severity of white-nose syndrome on hibernating bats in
North America. Conservation Biology. 35(5): 1586–1597.
https://doi.org/10.1111/cobi.13739

Cryan, P.M., C.U. Meteyer, J.G. Boyles, D.S. Blehert. 2010. Wing pathology of white-nose syndrome in bats suggests life-threatening disruption of physiology. BMC Biol. 8(135). https://doi.
org/10.1186/1741-7007-8-135
Cryan, P.M., C.U. Meteyer, J.G. Boyles, D.S. Blehert. 2013. Whitenose syndrome in bats: illuminating the darkness. BMC biology. 11(47): 1-4. https://doi.org/10.1186/1741-7007-11-47
Davis, M.J. 1988. Control of bat wing capillary pressure and blood
flow during reduced perfusion pressure. The American
journal of physiology. 255(5): H1114–H1129. https://doi.
org/10.1152/ajpheart.1988.255.5.H1114
Drees, K.P., J.M. Lorch, S.J. Puechmaille, K.L Parise, G. Wibbelt, J.R.
Hoyt, K. Sun, A. Jargalsaikhan, M. Dalannast, J.M. Palmer, D.L.
Lindner, A. Marm Kilpatric, T. Pearson, P.S. Keim, D.S. Blehert,
J.T. Foster. 2017. Phylogenetics of a fungal invasion: origins
and widespread dispersal of white-nose syndrome. mBio 8(6):
e01941-17. https://doi.org/10.1128/mBio.01941-17
Escobar, L.E., A. Lira-Noriega, G. Medina-Vogel, P.A Townsend.
2014. Potential for spread of the white-nose fungus (Pseudogymnoascus destructans) in the Americas: use of Maxent
and NicheA to assure strict model transference. Geospatial
health. 9(1): 221–229. https://doi.org/10.4081/gh.2014.19
Foley, J., D. Clifford, K. Castle, P. Cryan, R.S. Ostfeld. 2011.
Investigating and managing the rapid emergence of
white-nose syndrome, a novel, fatal, infectious disease of
hibernating bats. Conservation biology : the journal of the
Society for Conservation Biology. 25(2): 223–231. https://doi.
org/10.1111/j.1523-1739.2010.01638.x
Frank, E. G. 2024. The economic impacts of ecosystem disruptions:
Costs from substituting biological pest control. Science.
385(6713): eadg0344. https://doi.org/10.1126/science.adg0344
Frick, W. F., T.L. Cheng, K.E. Langwig, J.R. Hoyt, A.F. Janicki, K.L.
Parise, J.T. Foster, A.M. Kilpatrick. 2017. Pathogen dynamics
during invasion and establishment of white-nose syndrome
explain mechanisms of host persistence. Ecology. 98(3):
624–631. https://doi.org/10.1002/ecy.1706
Frick, W.F., J.F. Pollock, A.C. Hicks, K.E. Langwig, D.S. Reynolds,
G.G. Turner, C.M. Butchkoski, T.H. Kunz. 2010. An emerging
disease causes regional population collapse of a common
North American bat species. Science. 329(5992): 679–682.
https://doi.org/10.1126/science.1188594
Frick, W.F., T. Kingston, J. Flanders. 2020. A review of the major
threats and challenges to global bat conservation. Annals of
the New York Academy of Sciences. 1469(1): 5–25. https://
doi.org/10.1111/nyas.14045

�Fritz, G. 2013. Hibernation. Current Biology. 23(5): 188–193.
https://doi.org/10.1016/j.cub.2013.01.062
Gándara, G., A.N. Correa-Sandoval, C.A. Hernández-Cienfuegos.
2006. Valoración económica de los servicios ecológicos que
prestan los murciélagos “Tadarida brasiliensis” como controladores de plagas en el norte de México. Working Papers
20065, Escuela de Graduados en Administración Pública y
Políticas Públicas, Campus Monterrey.
Gargas, A., T.M. Trest, M. Christensen, T.J. Volk, D.S. Blehert. 2009.
Geomyces destructans sp. nov. associated with bat whitenose syndrome. Mycotaxon. 108: 147–154. https://doi.
org/10.5248/108.147
Ghanem, S.J., C.C. Voigt. 2012. Increasing Awareness of Ecosystem
Services Provided by Bats. In: Brockmann H.J., T.J. Roper, M.
Naguib, J.C. Mitani, L.W. Simmons (Eds.). Advances in the
Study of Behavior. Academic Press. 44: 279–302.
Gómez-Rodríguez, R.A., V. Sánchez-Cordero, D. Boyer, J.E. Schondube, A. Rodríguez Moreno, G. Gutiérrez-Granados. 2022.
Risk of infection of white-nose syndrome in North American
vespertilionid bats in Mexico. Ecological Informatics. 72:
101869. https://doi.org/10.1016/j.ecoinf.2022.101869
Hallam, T.G., P. Federico. 2012. The panzootic white-nose syndrome: an environmentally constrained disease?. Transboundary and emerging diseases. 59(3): 269-278. https://
doi.org/10.1111/j.1865-1682.2011.01268.x
Hoyt, J.R., A.M. Kilpatrick, K.E. Langwig. 2021. Ecology and impacts
of white-nose syndrome on bats. Nature reviews. Microbiology. 19(3): 196–210. https://doi.org/10.1038/s41579-02000493-5
Humphrey, S.R. 1975. Nursery Roosts and Community Diversity of
Nearctic Bats. Journal of Mammalogy. 56(2): 321-346.
IUCN. 2024. The IUCN Red List of Threatened Species. Version
2024-2. In: https://www.iucnredlist.org (Accessed on
10/01/2024).
Krisko, W.L. 2020. Modeling The Spread Of Pseudogymnoascus
Destructans In Texas And Mexican Karst Regions. Master of
science. Texas A&amp;M University. 55pp
Kunz, T.H., E. Braun de Torrez, D. Bauer, T. Lobova, T.H. Fleming.
2011. Ecosystem services provided by bats. Annals of the
New York Academy of Sciences. 1223: 1–38. https://doi.
org/10.1111/j.1749-6632.2011.06004.x
Langwig, K.E., W.F. Frick, J.T. Bried, A.C. Hicks, T.H. Kunz, A.M.
Kilpatrick. 2012. Sociality, density-dependence and microclimates determine the persistence of populations suffering
from a novel fungal disease, white-nose syndrome. Ecology
letters. 15(9): 1050–1057. https://doi.org/10.1111/j.14610248.2012.01829.x
Langwig, K.E., W.F. Frick, R. Reynolds, K.L. Parise, K.P. Drees, J.R.
Hoyt, T.L. Cheng, T.H. Kunz, J.T. Foster, A.M. Kilpatrick. 2015.
Host and pathogen ecology drive the seasonal dynamics
of a fungal disease, white-nose syndrome. Proceedings.
Biological sciences. 282(1799): 20142335. https://doi.
org/10.1098/rspb.2014.2335
Leopardi, S., D. Blake, S.J. Puechmaille. 2015. White-Nose Syndrome fungus introduced from Europe to North America.
Current biology. 25(6): R217–R219. https://doi.org/10.1016/j.
cub.2015.01.047
Lilley, T.M., J.S. Johnson, L. Ruokolainen, E.J. Rogers, C.A. Wilson,
S.M. Schell, K.A. Field, D.M. Reeder. 2016. White-nose syndrome survivors do not exhibit frequent arousals associated with Pseudogymnoascus destructans infection. Frontiers in
Zoology. 13(12). https://doi.org/10.1186/s12983-016-0143-3
Loeb, S.C., E.A. Winters. 2022. Changes in hibernating tricolored
bat (Perimyotis subflavus) roosting behavior in response to
white-nose syndrome. Ecology and Evolution. 12(7): e9045.
https://doi.org/10.1002/ece3.9045
Lorch, J.M., L.K. Muller, R.E. Russell, M. O’Connor, D.L. Lindner, D.S.
Blehert. 2012. Distribution and environmental persistence
of the causative agent of white-nose syndrome, Geomyces
destructans, in bat hibernacula of the eastern United States.
Applied and environmental microbiology. 79(4): 1293–1301.

Magnino, M.Z., K.A Holder, S.A Norton. 2021. White-nose syndrome: A novel dermatomycosis of biologic interest and
epidemiologic consequence. Clinics in dermatology. 39(2):
299–303. https://doi.org/10.1016/j.clindermatol.2020.07.005
Maher, S.P., A.M. Kramer, J.T. Pulliam, M.A. Zokan, S.E. Bowden,
H.D. Barton, K. -Magori, J.M. Drake. 2012. Spread of whitenose syndrome on a network regulated by geography
and climate. Nature communications. 3: 1306. https://doi.
org/10.1038/ncomms2301
Mayberry, H.W., L.P. McGuire, C.K.R. Willis. 2018. Body temperatures of hibernating little brown bats reveal pronounced
behavioural activity during deep torpor and suggest a fever
response during white-nose syndrome. Journal of Comparative Physiology. B, Biochemical, systemic, and environmental physiology. 188(2): 333–343. https://doi.org/10.1007/
s00360-017-1119-0
Meteyer, C.U., D. Barber, J.N. Mandl. 2012. Pathology in euthermic
bats with white nose syndrome suggests a natural manifestation of immune reconstitution inflammatory syndrome.
Virulence. 3(7): 583-588. https://doi.org/10.4161/viru.22330
Metzner, W. 1991. Echolocation behaviour in bats. Science
Progress (1933- ). 75(298): 453-65. http://www.jstor.org/
stable/43421284
Minnis, A.M., D.L Lindner. 2013. Phylogenetic evaluation of
Geomyces and allies reveals no close relatives of Pseudogymnoascus destructans, comb. nov., in bat hibernacula
of eastern North America. Fungal Biology. 117(9): 638-649.
http://dx.doi.org/10.1016/j.funbio.2013.07.001
National Wildlife Health Center. 2022. Bat White-Nose Syndrome
(WNS)/Pd Surveillance Submission Guidelines Winter
2022/2023 (November – May). USGS-National Wildlife
Health Center.
O’Keefe, J.M., J.L. Pettit, S.C. Loeb, W.H. Stiver. 2019. White-nose
syndrome dramatically altered the summer bat assemblage
in a temperate Southern Appalachian forest. Mammalian
Biology. 98: 146–153. https://doi.org/10.1016/j.mambio.2019.09.005
O’Donoghue, A.J., G.M. Knudsen, C. Beekman, J.A. Perry, A.D. Johnson, J.L. DeRisi, C.S. Craik, R.J. Bennett. 2015. Destructin-1 is a
collagen-degrading endopeptidase secreted by Pseudogymnoascus destructans, the causative agent of white-nose syndrome. Proceedings of the National Academy of Sciences of
the United States of America. 112(24): 7478–7483. https://
doi.org/10.1073/pnas.1507082112
Perea, S., J.A. Yearout, E.A. Ferrall, K.M. Morris, J.T. Pynne, S.B.
Castleberry. 2022. Seven-year impact of white-nose syndrome on tri-colored bat (Perimyotis subflavus) populations
in Georgia, USA. Endang Species Res. 48:99-106. https://doi.
org/10.3354/esr01189
Perry, R.W. 2013. A review of factors affecting cave climates for
hibernating bats in temperate North America. Environmental Reviews. 21: 28–39. https://doi.org/10.1139/er.2012-0042
Ramírez-Fráncel, L.A., L.V. García-Herrera, S. Losada-Prado, G.
Reinoso-Flórez, A. Sánchez-Hernández, S. Estrada-Villegas,
B.K. Lim, G. Guevara. 2022. Bats and their vital ecosystem
services: a global review. Integrative zoology. 17(1): 2–23.
https://doi.org/10.1111/1749-4877.12552
Reeder, D.M., C.L. Frank, G.G. Turner, C.U. Meteyer, A. Kurta, E.R.
Britzke, M.E. Vodzak, S.R. Darling, C.W. Stihler, A.C. Hicks,
R. Jacob, L.E. Grieneisen, S.A. Brownlee, L.K. Muller, D.S.
Blehert. 2012. Frequent Arousal from Hibernation Linked to
Severity of Infection and Mortality in Bats with White-Nose
Syndrome. PLoS ONE. 7(6): e38920. https://doi.org/10.1371/
journal.pone.0038920
Reichard, J.D., T.H. Kunz. 2009. White-Nose Syndrome Inflicts
Lasting Injuries to the Wings of Little Brown Myotis (Myotis
lucifugus). Acta Chiropterologica. 11(2): 457-464. https://doi.
org/10.3161/150811009X485684
Simmons, N.B., A.L. Cirranello. 2024. Bat Species of the World: A
taxonomic and geographic database. Version 1.5. In: https://
batnames.org (consultado el 09/05/2024).

�Solari, S. 2019. Myotis yumanensis. The IUCN Red List of Threatened Species 2019: e.T14213A22068335. In: https://dx.doi.
org/10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T14213A22068335
(Accessed on 10/01/2025).
Turner, G.G., B.J. Sewall, M.R. Scafini, T.M. Lilley, D. Bitz, J.S.
Johnson. 2022. Cooling of bat hibernacula to mitigate whitenose syndrome. Conservation biology: the journal of the
Society for Conservation Biology. 36(2): e13803. https://doi.
org/10.1111/cobi.13803
Turner, G.G., D.M. Reeder, J.T.H. Coleman. 2011. A five-year assessment of mortality and geographic spread of white-nose
syndrome in North America bats and a look to the future.
Bat Research News. 52(2): 13–27.
Verant, ML, J.G. Boyles, W Jr. Waldrep, G. Wibbelt, D.S. Blehert.
2012. Temperature Dependent Growth of Geomyces
destructans, the Fungus That Causes Bat White-Nose Syndrome. PLoS ONE. 7(9): e46280. https://doi.org/10.1371/
journal.pone.0046280
Warnecke, L., J.M. Turner, T.K. Bollinger, V. Misra, P.M. Cryan, D.S.
Blehert, G. Wibbelt, C.K.R. Willis. 2013. Pathophysiology of
white-nose syndrome in bats: a mechanistic model linking
wing damage to mortality. Biol Lett. 9(4): 20130177. http://
dx.doi.org/10.1098/rsbl.2013.0177
White-Nose Syndrome Response Team. 2025. Where is WNS
Now?. In: https://www.whitenosesyndrome.org/where-iswns (Accessed on 10/01/2025)
Wibbelt, G. 2018. White-Nose Syndrome in Hibernating Bats. In:
Seyedmousavi, S., G. de Hoog, J. Guillot, P. Verweij (Eds).
Emerging and Epizootic Fungal Infections in Animals. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-319-72093-7_13
Wiederholt, R., L. López-Hoffman, J. Cline, R. A. Medellín, P. Cryan,
A. Russell, G. McCracken, J. Diffendorfer, D. Semmens.
2013. Moving across the border: modeling migratory bat
populations. Ecosphere. 4(9): 114. http://dx.doi.org/10.1890/
ES13-00023.1

�DENGUE, ZIKA Y
CHIKUNGUNYA:

ARBOVIRUS TRANSMITIDOS POR MOSQUITOS AEDES
SP. CON IMPORTANCIA PARA LA SALUD PÚBLICA EN
MÉXICO
�Claudia
  
Fernanda Carrillo-Chan1, Antonio Rivero-Juárez2,
Henry Puerta-Guardo3,4, Pablo manrique-Saide4, Marco Antonio
Torres-Castro1*

Laboratorio de Zoonosis y otras Enfermedades Transmitidas por Vector, Centro de Investigaciones
Regionales “Dr. Hideyo Noguchi”, Universidad Autónoma de Yucatán, Mérida, México.
2
Grupo de Virología Clínica y Zoonosis, Unidad de Enfermedades Infecciosas, Instituto Maimónides de
Investigación Biomédica de Córdoba, Hospital Reina Sofía, Universidad de Córdoba, Córdoba, España.
3
Laboratorio de Virología, Centro de Investigaciones Regionales “Dr. Hideyo Noguchi”, Universidad
Autónoma de Yucatán, Mérida, México.
4
Unidad Colaborativa para Bioensayos Entomológicos, Campus de Ciencias Biológicas y Agropecuarias,
Universidad Autónoma de Yucatán, Mérida, México
*antonio.torres@correo.uady.mx
1

23

�﻿

Figura 1: Mosquito hembra Aedes aegypti. Imagen de libre acceso
(https://phil.cdc.gov/Details.aspx?pid=26049). Crédito: Lauren Bishop

Resumen
En el presente artículo se exponen las principales características de los Arbovirus
(Dengue, Zika y Chikungunya) más importantes a nivel mundial debido a que han
generado brotes y epidemias. Estos virus tienen una amplia distribución en varios
países de América, incluyendo México, donde son transmitidos en zonas urbanizadas
y rurales por mosquitos Aedes sp. que se distribuyen principalmente en áreas con
climas tropicales y subtropicales.

Abstract
This article presents several characteristics of the most important Arboviruses
(dengue, Zika, and chikungunya) worldwide because they have generated outbreaks
and epidemics. These viruses have a wide distribution in several countries in America,
including Mexico, where they are transmitted in urbanized and rural areas by Aedes
sp mosquitoes, which are mainly distributed in regions with tropical and subtropical
climates.

Palabras clave: Arbovirus,
enfermedades transmitidas por
mosquitos, salud pública, vectores
biológicos, virus.
Key words: Arboviruses, biological
vectors, mosquito-borne diseases,
public health, viruses.
24

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�L

os Arbovirus (abreviación del inglés ‘arthropodborne viruses’, es decir, ‘virus transmitidos por
artrópodos’) son un grupo de virus que causan
enfermedades, conocidas como arbovirosis, en
humanos y animales domésticos y silvestres. Estos
virus se transmiten por picaduras de artrópodos
hematófagos como mosquitos, garrapatas y
flebótomos (Young, 2018), aunque para el Virus Zika
(ZIKV), también ha sido reportada la transmisión vía
sexual de persona a persona (Moreira et al., 2017). En
los últimos años, la importancia de este grupo de virus
se debe a epidemias que han llevado a declaraciones
de emergencia para la salud pública y alertas
epidemiológicas a nivel internacional, incluyendo las
Américas y México (Betancourt-Cravioto y FalcónLezama, 2020).
Existen aproximadamente 600 Arbovirus
distribuidos en cinco familias (Flaviviridae,
Togaviridae, Reoviridae, Peribunyaviridae y
Rhabdoviridae) y cinco géneros (Flavivirus, Alphavirus,
Orbivirus, Orthobunyavirus y Vesiculovirus) virales
(Young, 2018; Viglietta et al., 2021). De todos ellos,
alrededor de 150 han sido identificados como
causantes de arbovirosis en humanos y 50 en
animales (Madewell, 2020).
El 5 de diciembre del 2023, la Organización
Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización
Mundial de la Salud (OMS) emitieron una alerta
epidemiológica contra el Virus Dengue (DENV) en las
Américas por 1) la alta actividad del virus en la subregión
del Istmo Centroamericano (formado por Belice,
Guatemala, El Salvador, Honduras, Nicaragua, Costa
Rica y Panamá) y México, 2) el inicio de la temporada
de mayor circulación del virus en el hemisferio sur
del continente, y 3) la identificación de serotipos,
principalmente DENV-3, que no circularon en años
anteriores en algunas áreas (OPS, OMS, 2023). El 16
de febrero de ese mismo año, ambas organizaciones
reiteraron la alerta sanitaria para reforzar las acciones
de control del mosquito Aedes aegypti (principal vector)
(Fig. 1) y continuar con la vigilancia, el diagnóstico
y tratamiento de los pacientes, considerando el
incremento de los casos en las primeras semanas del
2024 en casi todos los países afectados (OPS, OMS,
2024).
El objetivo es describir los aspectos y características
generales, como son los vectores biológicos y sus
medidas de control, el ciclo de transmisión y su
importancia para la salud pública, de los principales
Arbovirus, DENV, ZIKV y Virus Chikungunya (CHIKV),
transmitidos por mosquitos Aedes sp. en México.
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

Principales Arbovirus transmitidos por
mosquitos Aedes sp.
Los Arbovirus con la distribución más extensa en el
mundo son DENV, ZIKV y CHIKV. La mayor cantidad de
casos se reportan en habitantes de zonas tropicales y
subtropicales de países de América, Asia y África, donde
su circulación es endémica porque las condiciones
ecológicas, ambientales y sociodemográficas favorecen
la proliferación de los mosquitos vectores y la
transmisión de los virus durante todo el año (Madewell,
2020; Segura et al., 2021; Manrique-Saide, 2023). Además
de los vectores biológicos, estos virus comparten otros
elementos de su epidemiología como las vías (vectorial)
y los mecanismos de transmisión (picadura) (Segura et
al., 2021), y su capacidad de generar casos sin síntomas
evidentes y coinfecciones en habitantes de lugares
endémicos (Eligio-García et al., 2020).
En las personas afectadas, las infecciones con estos
Arbovirus provocan, en casi todos los casos, dolor
muscular, fiebre y malestar general (Guerbois et al.,
2016; Torres-Castro y Puerto, 2016; Ananth et al.,
2020). Sin embargo, los casos complicados pueden ser
letales como el dengue hemorrágico y, algunas veces,
chikungunya (Ananth et al., 2020; Madewell, 2020; de
Souza et al., 2024).
Virus Dengue, ZIKV y CHIKV han ocasionado brotes
y epidemias en varias partes de México (Guerbois
et al., 2016; Lubinda et al., 2019; Manrique-Saide,
2023), por lo que son reconocidos por causar las tres
enfermedades transmitidas por vector (ETV) con la
distribución más amplia y el mayor número de casos
registrados cada año (Lubinda et al., 2019; TorresCastro et al., 2020; Manrique-Saide, 2023), sobre
todo, en áreas urbanas en estados del sur y sureste
donde zonas con una transmisión alta y prolongada
de estos virus han sido identificadas como hotspots
(“puntos calientes”) (Dzul-Manzanilla et al., 2021).
Las enfermedades se conocen coloquialmente como
fiebre por dengue (o simplemente dengue), zika o
chikungunya, respectivamente.
En la región tropical de México, que incluye la península
de Yucatán, ocurren cambios en el entorno por acción
del humano que han generado la fragmentación del
hábitat natural, junto con un aumento del riesgo para
la transmisión de distintas ETV (Canché-Pool et al.,
2022), incluidos estas arbovirosis. De igual manera,
muchos aspectos sociodemográficos, como la pobreza,
hacinamiento y las malas medidas y prácticas de higiene
comunitaria de algunas zonas urbanas han ayudado al
aumento de las poblaciones de mosquitos Aedes sp.,
lo que ha propiciado mayores tasas de contagio en
habitantes de la región (Manrique-Saide, 2023).
25

Dengue, Zika y chikungunya: Arbovirus transmitidos por mosquitos Aedes sp. con importancia para la salud pública EN México

Introducción

�﻿

Para el caso de dengue, en el 2020, la OPS notificó
2,331,840 casos en América, de los cuales 120,639 se
reportaron en México que en ese año fue declarado
como uno de los países con el mayor número de
casos, solo por debajo de Brasil y Paraguay, y donde se
identificó la circulación conjunta de los cuatro serotipos
de DENV (DENV-1, -2, -3 y -4) (Dzul-Manzanilla et al.,
2021; OPS, 2024). En el 2023, se identificó en México un
brote de dengue con altas tasas de incidencia (448.47
casos/100 mil habitantes) que ocasionó más de 50,000
casos en el país, de los cuales más del 50% (30,624
casos) ocurrieron en Veracruz (10,480 casos), Yucatán
(10,460 casos), Quintana Roo (5,163 casos), Tabasco
(2,589 casos) y Campeche (1,932 casos). En este brote
también se detectó la circulación de los cuatro serotipos
de DENV, así como un aumento en las infecciones
severas con tasa de letalidad del 0.79% (SSA, 2024a).
Por otro lado, desde que el primer caso autóctono,
es decir, caso de origen local, de chikungunya
fue reportado en diciembre del 2013 en América,
específicamente en las islas de San Martín, este virus se
extendió rápidamente por la mayor parte de la región
(Vargas et al., 2018) con casi 3.7 millones de casos
confirmados en 50 países y territorios del continente,
incluidos Norteamérica y México (de Souza et al., 2024).
En este sentido, en el 2020, fueron notificados 103,046
casos de CHIKV en América (OPS, 2024). Particularmente
en Norteamérica, se reportaron 12,172 casos, y en
México 12,304 casos, principalmente en Yucatán,
Quintana Roo, Coahuila, Durango, Morelos, Nayarit y
Oaxaca (Cortes-Escamilla et al., 2018; Red CELAC, 2020;
de Souza et al., 2024).
Actualmente, se ha identificado la presencia de anticuerpos
IgG contra CHIKV en adultos y niños de México, con una
tasa estimada de infecciones sintomáticas del 51%, por
lo que se concluye que la fiebre por chikungunya sigue
presente en el país (Méndez et al., 2017).
Por su parte, ZIKV se identificó por primera vez en 1947
en el bosque de Zika (Uganda, África). Se descubrió
accidentalmente en un mono Rhesus sp. en un estudio
sobre fiebre amarilla (Dick et al., 1952; Torres-Castro y
Puerto, 2016). Antes de llegar a América, este virus causó
epidemias en las islas de Micronesia, seguidas de distintas
islas del Pacífico, incluyendo las Polinesias Francesas,
Nueva Caledonia, Islas Cook, Tahití e Isla de Pascua (Faria
et al., 2016).
El ZIKV impactó a América en 2015, con un primer
caso de transmisión autóctona identificado a finales
de 2014 en Chile (Isla de Pascua) (PAHO, 2015; Faria
et al., 2016), seguido de un aumento considerable de
casos que inició en Brasil (2015) y se extendió por todo
el continente, donde impactó significativamente en
26

mujeres embarazadas (causando daños importantes en
recién nacidos) y adultos mayores (Zhang et al., 2017).
En el 2020, 17 países de América notificaron un total
de 22,978 casos de ZIKV, de los cuales 2,749 fueron
confirmados por laboratorio (OPS, 2024). En México,
en el 2021, se notificaron 35 casos en Morelos y Sinaloa
(SSA, 2022), desde entonces los reportes de casos han
disminuido, por lo que, en 2023 se registraron 29 casos
en Guerrero, Morelos y Quintana Roo, y hasta principios
de marzo de 2024, no había reportes (SSA, 2024b).
En Yucatán, se han identificado casos en mujeres
embarazadas (Romer et al., 2019), así como defectos
en recién nacidos de madres que contrajeron el virus
durante el embarazo (Contreras-Capetillo et al., 2018).

Características de los principales
Arbovirus con importancia para la
salud pública. Ciclo de transmisión
El ciclo de transmisión de estos Arbovirus comienza
cuando 1) el mosquito hembra se infecta con algún virus
cuando consume sangre de un hospedero vertebrado
infectado, en el momento preciso en que el virus está
en su sistema circulatorio (fase aguda virémica o febril).
2) El virus ingresa al organismo del mosquito e inicia el
periodo extrínseco de la transmisión donde primero
afecta el intestino medio y el aparato digestivo de
donde sale a la hemolinfa y 3) se propaga hacia otros
tejidos y órganos, incluidas las glándulas salivales
donde el virus se reproduce en un proceso conocido
como amplificación o replicación que es cuando el
mosquito no puede transmitir el virus a otro hospedero.
Después de la amplificación, el virus es transmitido
hacia un nuevo hospedero por la misma vía (vectorial) y
mecanismo (picadura con saliva), iniciando nuevamente
el ciclo (Viglietta et al., 2021).

Virus Dengue
El DENV pertenece al serocomplejo dengue, género
Flavivirus de la familia Flaviviridae. Tiene forma esférica
(icosaédrica) con un diámetro aproximado de 40 a 60
nanómetros (nm) y está formado por una membrana
lipídica, que obtiene de las células del hospedero
infectado, en la que se insertan las proteínas de
membrana y envoltura (es un virus envuelto) (Fig.
2). Su genoma es de ácido ribonucleico (ARN) de
polaridad positiva (+) y cadena o hebra sencilla de
aproximadamente 10.7 a 11 kilobases (kb) que contiene
las tres proteínas estructurales: cápside (C), membrana
(M) (que tiene un precursor de membrana o PrM) y
envoltura (E), y siete proteínas no estructurales (NS1,
NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B y NS5) (Velandina y
Castellanos, 2011; Roy y Bhattacharjee, 2021).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El DENV es el Arbovirus más distribuido, prevalente
y de rápida propagación del mundo. Se distribuye
en las regiones tropicales y subtropicales de
aproximadamente 128 países, siendo endémico
en más de 100 países de África, América y el
Mediterráneo Oriental; por lo que se estima que 3.6
billones de personas están en riesgo de infectarse
con DENV, donde ocasionará más de 400 millones de
infecciones por año con 500,000 casos hemorrágicos
graves y 22,000 muertes (Madewell, 2020; Roy y
Bhattacharjee, 2021). En México, los primeros casos
se identificaron en 1828 en Veracruz. Años más tarde,
se creyó que se había erradicado, pero en 1967 se
presentaron casos nuevos por la emergencia del
mosquito vector (Arredondo-García et al., 2016).

Figura 3: Imagen de microscopio electrónico de transmisión que
muestra numerosas partículas del CHIKV compuestas por un núcleo
denso central rodeado por una envoltura. Imagen de libre acceso
(https://phil.cdc.gov/Details.aspx?pid=17369). Créditos: CDC/ Cynthia
Goldsmith, James A. Comer y Barbara Johnson

Virus Chikungunya
El CHIKV pertenece al complejo antigénico del virus del
bosque Semliki del género Alphavirus, grupo del Viejo Mundo,
de la familia Togaviridae. Tiene un tamaño de genoma de 11.8
kb, es ARN de polaridad + que codifica para tres proteínas
estructurales (C, E1 y E2) y cuatro proteínas no estructurales
(nsP1-4). Mide de 60 a 70 nm de diámetro, tiene forma de
ostra (icosaédrico) y posee dos glicoproteínas (E1 y E2)
(Caglioti et al., 2013), además de una bicapa lipídica (es virus
envuelto) derivada de la membrana plasmática de la célula
infectada del hospedero (Fig. 3) (Cervantes-Acosta y SanjuánVergara, 2016). El CHIKV es sensible a la desecación y a las
temperaturas mayores de 58º C (Madariaga et al., 2016).
Este virus tiene un único serotipo, aunque existen
variaciones, identificadas con herramientas moleculares
y bioinformáticas, que se han dividido en tres genotipos
o linajes virales nombrados según su origen geográfico:
1. El del oeste de África; 2. El del este/centro/sur
africano (ECSA), y 3. Los genotipos epidémicos asiáticos
(Restrepo-Jaramillo, 2014; Madariaga et al., 2016).

Figura 2: Imagen de microscopía electrónica de transmisión que
muestra varias partículas redondas del DENV en esta muestra de
tejido infectado. Imagen de libre acceso (https://phil.cdc.gov/Details.
aspx?pid=12493). Créditos: CDC/ Frederick Murphy

Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

El CHIKV es un virus artritogénico (produce dolor en las
articulaciones y músculos en las personas afectadas)
que fue aislado por primera vez en Tailandia en 1958,
aunque el primer brote fue en la República de Tanganica
(hoy Tanzania) en 1953, que se caracterizó por dolores
articulares incapacitantes y fiebre elevada, por lo que se le
denominó en la lengua local Kimakonde: “Chexinkonguya”
27

Dengue, Zika y chikungunya: Arbovirus transmitidos por mosquitos Aedes sp. con importancia para la salud pública EN México

Tradicionalmente, existen cuatro serotipos
denominados DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4
que están basados en sus propiedades antigénicas
(Quintero-Gil et al., 2010) y han sido identificados
alrededor del mundo (Roy y Bhattacharjee, 2021).
Estos serotipos generan en la persona afectada
una respuesta inmune contra únicamente el
serotipo infeccioso, por lo que no existe protección
inmunológica cruzada (Laredo-Tiscareño et al., 2012).
Todos los serotipos de DENV son infecciosos para las
personas; la infección puede ser desde asintomática
hasta ocasionar cuadros severos o graves que acaban
en la muerte del paciente por hemorragias y shock
(Roy y Bhattacharjee, 2021).

�﻿

que significa “hombre encorvado o retorcido”. A finales
del 2013, se registraron los primeros casos y brotes en
el continente americano, específicamente en la Isla de
San Martín y rápidamente se estableció en la región del
Caribe, Centroamérica y Sudamérica. En Norteamérica,
la transmisión del CHIKV únicamente se ha reportado en
Florida, EUA (Vu et al., 2017). Actualmente, se distribuye
en las regiones tropicales y subtropicales de más de 60
países de Asia, África, Europa y América (Calvo et al., 2021),
incluido México (Torres-Castro et al., 2020). En México, el
primer caso de CHIKV se descubrió a finales del 2014 en el
estado de Chiapas (SSA, 2015).

americano (Kazmi et al., 2020). El ZIKV es inactivado por
el permanganato de potasio, el éter y temperaturas
mayores a 60° C, pero no es neutralizado con eficacia en
etanol al 10% (Sánchez-González et al., 2016).
Aunque se aisló por primera vez en 1947 en Uganda, África,
fue hasta 1954 cuando se reportaron los tres primeros
casos de infección en habitantes de Nigeria. En este mismo
país, se logró aislar el virus en 1968. A partir de entonces,
se registraron pocos casos en habitantes de África y Asia.
En junio de 2007 se descubrieron los primeros casos fuera
de estos continentes, en la isla de Yap, Estados Federados
de Micronesia, ubicada en el Océano Pacífico. En febrero
- mayo de 2015 llegó a América, específicamente a
Brasil, desde donde se ha distribuido en 31 países
como Barbados, Bolivia, Colombia, Ecuador, El Salvador,
Guadalupe, Guatemala, Guyana, Guayana Francesa, Haití,
Honduras, Martinica, Panamá, Paraguay, Puerto Rico, la
isla de San Martín, Surinam y Venezuela, entre otros. En
México, existe evidencia de la circulación del ZIKV desde
principios del 2015 (Díaz-Quiñonez et al., 2016), aunque el
primer caso confirmado por laboratorio fue hasta octubre
de ese mismo año (Sánchez-González et al., 2016).
Una de las características más importantes del ZIKV es
que, además de la vía vectorial de transmisión, también
se ha reportado contagio por prácticas sexuales sin
protección, transfusiones sanguíneas y la vía vertical,
es decir, de la madre infectada al feto que tiene graves
consecuencias para el bebé (Sharma et al., 2020).

Figura 4: Imagen de microscopio electrónico que muestra numerosas
partículas del ZIKV. Imagen de libre acceso (https://phil.cdc.gov/Details.
aspx?pid=26103). Crédito: CDC/ Cynthia Goldsmith, Roosecelis Brasil Martines

Virus Zika
El ZIKV pertenece al género Flavivirus de la familia
Flaviviridae. Es un virus neurotrópico envuelto con un
tamaño de genoma de 10.794 kb que comprende una
molécula de ARN monocatenario (cadena sencilla) de
polaridad + con dos regiones no codificantes (39 y 59
NCR) y un marco largo de lectura abierto que codifica
para una poliproteína, conocida como 59-C-prM-E-NS1NS2A-NS2BNS3-NS4A-NS4BNS5-39, además de tres
proteínas estructurales (C, E y prM) y siete proteínas no
estructurales (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B y NS5)
(Kazmi et al., 2020).
ZIKV tiene forma esférica con un diámetro aproximado
de 40 nm (Fig. 4). Hasta el momento, por medio de
análisis filogenéticos, se han identificado tres linajes,
dos de origen africano y uno de Asia que está presente
en distintas regiones del mundo, incluido el continente
28

Vectores biológicos, los mosquitos
Aedes sp.
Se conoce como vector biológico a aquel organismo
vivo capaz de transmitir o propagar microorganismos
(virus, parásitos, bacterias y hongos) que ocasionan
enfermedades en los hospederos susceptibles, incluyendo
humanos y animales (OMS, 2024). Los más relevantes
para los Arbovirus son los mosquitos Aedes sp., debido a
varias características como la elevada cantidad de virus
que pueden transmitir, su extensa distribución, riqueza
(número de especies) y abundancia, y porque toleran tanto
ambientes modificados por el humano, como ambientes
naturales o conservados, entre otras características de
adaptación (Espinoza-Gómez et al., 2013).
El género Aedes (clase Insecta, orden Diptera, familia
Culicidae y subfamilia Culicinae) es el de mayor interés
para la salud pública (OMS, 2024). Dentro del género,
las especies Ae. aegypti (conocido como “mosquito de la
fiebre amarilla” o “mosquito del dengue”) y Ae. albopictus
(conocido como “mosquito tigre asiático”) son las más
importantes. En México, Ae. aegypti es el vector principal en
la transmisión de DENV, ZIKV y CHIKV a los humanos (DíazFacultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Otros Arbovirus que pueden transmitir los mosquitos
Aedes sp. con potencial de generar brotes en México
son el virus de la fiebre amarilla (YFV por sus siglas
en inglés) (Torres-Castro et al., 2020), el virus Mayaro
(MAYV) (Garcia-Rejon et al., 2023) y el virus de la
encefalitis equina venezolana (VEEV) (Torres-Castro et
al., 2021). Debido a esto, en el país se realiza vigilancia
epidemiológica activa en estos mosquitos para evitar el
ingreso y la transmisión de estos virus en las zonas más
vulnerables (Kirstein et al., 2021).

Control de mosquitos vectores
En el sureste de México, mosquitos adultos de Ae. aegypti
han sido capturados en barrios y fraccionamientos
ubicados en áreas urbanas y suburbanas de la ciudad
de Mérida y sus alrededores, así como en zonas costeras
de Chiapas (ej. Mazatán) y Veracruz (ej. Coatzacoalcos)
(Contreras-Perera et al., 2019; González-Olvera et al.,
2021; Navarrete-Carballo et al., 2022). No obstante,
el comportamiento de estos mosquitos depende de
la especie; por ejemplo, Ae. aegypti prefiere descansar
dentro de las casas, mientras que, Ae. albopictus prefiere
descansar fuera de ellas (González-Olvera et al., 2021).
Este mosquito, para reproducirse, prefiere lugares con
vegetación secundaria (hierba y arbustos) y desechos
inorgánicos (Contreras-Perera et al., 2019).
La estrecha asociación de Ae. aegypti con los humanos facilita
su reproducción en los entornos que comparten (Morrison et
al., 2008; Scott y Takken, 2012). La hembra de Ae. aegypti tiene
un comportamiento de “oviposición saltada”; es decir, no pone
todos sus huevos en un solo lugar, sino que pone lotes de
huevos en múltiples contenedores (Harrington y Edman, 2001).
Las formas inmaduras (huevos, larvas y pupas) de los mosquitos
se desarrollan en recipientes artificiales con agua, dentro y
alrededor de las viviendas. Las hembras adultas son altamente
antropofílicas, endófilas y endófagas. Pican durante el día y se
alimentan sobre todo de sangre humana (Scott y Takken, 2012).
El control de Aedes (en su mayoría enfocado a Ae. aegypti)
es clave para prevenir y controlar el dengue, chikungunya y
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

Zika, ante la falta de tratamientos y vacunas de alta eficacia
y acceso universal. El control se basa en varios métodos
como 1) la aplicación de larvicidas, 2) el manejo ambiental
comunitario para la reducción de criaderos y 3) la
fumigación espacial (desde la calle) o aplicación residual de
adulticidas. El conocimiento del vector y el uso de métodos
de manera preventiva, oportuna y en sinergia son pilares
para el éxito del control vectorial (Perich et al., 2000; DzulManzanilla et al., 2017).
Cuando se aplican medidas para el control de mosquitos
hay que identificar los criaderos más productivos
(“criaderos clave”) para realizar el control enfocado,
orientado y adecuado de estos y tener un mayor impacto,
no sólo en poblaciones de individuos inmaduros (larvas
y pupas), sino también en poblaciones de mosquitos
hembra adultas, y así reducir su abundancia y el riesgo
de picadura a las personas (OMS, 2011). Por ejemplo, se
ha identificado que en Yucatán el control enfocado sobre
“botes y cubetas” puede reducir &gt;50% las poblaciones de
pupas de Ae. aegypti (Manrique-Saide et al., 2008; BarreraPérez et al., 2015). Asimismo, para la aplicación eficaz de
adulticidas, debe considerarse el comportamiento de
los mosquitos, particularmente de descanso, dispersión
en vuelo y patrones de alimentación, en el contexto
del entorno local (Roiz et al., 2018; Ritchie et al., 2021).
Recientemente, se ha propuesto complementar las
acciones de control de mosquitos adultos con el rociado
residual intradomiciliario (TIRS = Targeted Indoor Residuakl
Spraying) porque dentro de las viviendas, Ae. aegypti
descansa en áreas oscuras y sombreadas, sobre objetos
de menos de 1.5 m de altura como armarios, camas,
mesas y muebles que son atractivos para machos y
hembras (Perich et al., 2000; Dzul-Manzanilla et al., 2017).
Finalmente, la vigilancia de Ae. albopictus en México (y en
América Latina) ha sido insignificante en comparación
con lo que se hace con Ae. aegypti; por lo tanto, que
queda mucho por conocer de esta especie.

Conclusiones
Desde su aparición en México, DENV, ZIKV y CHIKV han
representado importantes problemas de salud pública,
principalmente en los habitantes de estados del sureste. Estos
virus ocasionan el mayor número de reportes de casos de ETV
en el país. Sus vectores son mosquitos del género Aedes, sobre
todo Ae. aegypti y de manera secundaria Ae. albopictus, por lo que
se necesita más investigación en esta especie. Ambos mosquitos
circulan en grandes áreas de México. Con la carencia de medidas
de profilaxis (ej. vacunas) y/o terapéutico (ej. drogas antivirales)
es importante conocer las características de los mosquitos
para generar y aplicar medidas de prevención y control de las
enfermedades que ocasionan; sin embargo, la mayor parte de
las medidas están orientadas al control de Ae. aegypti.
29

Dengue, Zika y chikungunya: Arbovirus transmitidos por mosquitos Aedes sp. con importancia para la salud pública EN México

González et al., 2015; Flores-Suarez et al., 2016; Guerbois et
al., 2016; Dzul-Manzanilla et al., 2016; Huerta et al., 2017;
Zardini et al., 2024). Para Ae. albopictus la evidencia que
apoya su papel en la trasmisión es poca (Garcia-Luna et
al., 2018; Huerta et al., 2017), aunque se ha encontrado
infectado naturalmente con DENV y ZIKV (Ibáñez-Bernal et
al., 1997; Huerta et al., 2017; Correa-Morales et al., 2019;
Izquierdo-Suzán et al., 2024). En México, ambos mosquitos
están distribuidos en casi todo el territorio y coexisten en
muchas áreas (Díaz-González et al., 2015; Huerta et al.,
2017; Kuri-Morales et al., 2017; Kirstein et al., 2021; OrtegaMorales et al., 2022; Izquierdo-Suzán et al., 2024).

�Literatura citada

Ananth, S., Shrestha, N., Treviño, C. J.A., Nguyen, U.S., Haque, U.,
Angulo-Molina, A., Lopez-Lemus, U.A., Lubinda, J., Sharif,
R.M., Zaki, R.A., Sánchez-Casas, R.M., Cervantes, D., Nandy,
R. 2020. Clinical symptoms of Arboviruses in Mexico. Pathogens. 9(11):964. https://doi.org/10.3390/pathogens9110964
Arredondo-García, J.L., Méndez-Herrera, A., Medina-Cortina,
H. 2016. Arbovirus en Latinoamérica. Acta Pediátrica de
México. 37(2):111–131. https://www.scielo.org.mx/pdf/apm/
v37n2/2395-8235-apm-37-02-00111.pdf
Barrera-Pérez, M., Pavía-Ruz, N., Mendoza-Mézquita, J.E., Torres-Arcila, N., Hernández-Hernández, R., Castro-Gamboa, F.,
Geded-Moreno, E., Cohuo-Rodríguez, A., Medina-Barreiro,
A., Koyoc-Cardeña, E., Gómez-Dantés, H., Kroeger, A.,
Vázquez-Prokopec, G., Manrique-Saide, P. 2015. Control de
criaderos de Aedes aegypti con el programa Recicla por tu
Bienestar en Mérida Yucatán México. Salud Pública de México. 57(3):201-210. https://doi.org/10.21149/spm.v57i3.7556
Betancourt-Cravioto, M., Falcón-Lezama, JA. 2020. Arbovirus y salud pública. Ciencia 71(1):8–15. https://www.revistaciencia.
amc.edu.mx/images/revista/71_1/PDF/04_71_1_1202_Arbovirus.pdf
Caglioti, C., Lalle, E., Castilletti, C., Carletti, F., Capobianchi, M.R.,
Bordi, L. 2013. Chikungunya virus infection: an overview.
New Microbiologica. 36(3):211–227. https://www.newmicrobiologica.org/PUB/allegati_pdf/2013/3/211.pdf
Calvo, E.P., Archila, E.D., López, L., Castellanos, J.E. 2021. Rediscovering the Chikungunya virus. Biomedica. 41(2):353–373.
https://doi.org/10.7705/biomedica.5797
Canché-Pool, E.B., Panti-May, J.A., Ruiz-Piña, H.A., Torres-Castro, M., Escobedo-Ortegón, F.J., Tamay-Segovia, P.,
Blum-Domínguez, S., Torres-Castro, J.R., Reyes-Novelo, E.
2022. Cutaneous leishmaniasis emergence in southeastern
Mexico: the case of the state of Yucatan. Tropical Medicine
and Infectious Disease. 7(12):444. https://doi.org/10.3390/
tropicalmed7120444
Cervantes-Acosta, G., Sanjuán-Vergara, H. 2016. Virus chikungunya: Características virales y evolución genética. Revista
Salud Uninorte. 32(2):292–301. https://doi.org/10.14482/
sun.32.2.8834
Cortes-Escamilla, A., López-Gatell, H., Sánchez-Alemán, M.Á., Hegewisch-Taylor, J., Hernández-Ávila, M., Alpuche-Aranda, C.M.
2018. The hidden burden of Chikungunya in central Mexico:
results of a small-scale serosurvey. Salud Pública de México.
60(1):63–70. https://doi.org/10.21149/9149
Contreras-Capetillo, S.N., Valadéz-González, N., Manrique-Saide,

P., Carcaño-Castillo, R.E., Pacheco-Tugores, F., Barrera-Pérez, H.A.M., Pinto-Escalante, D., Lliteras-Cardín, M.,
Hoil-Parra, J.A., Cáceres-Solís, J.L., Pavía-Ruz, N. 2018. Birth
defects associated with congenital Zika Virus infection
in Mexico. Clinical Pediatrics. 57(8):927–936. https://doi.
org/10.1177/0009922817738341
Contreras-Perera, Y.J., Briceño-Mendez, M., Flores-Suárez, A.E.,
Manrique-Saide, P., Palacio-Vargas, J.A., Huerta-Jimenez, H.,
Martin-Park, A. 2019. New record of Aedes albopictus in a
suburban area of Merida, Yucatan, Mexico. Journal of the
American Mosquito Control Association. 35(3):210–213.
https://doi.org/10.2987/18-6797.1
Correa-Morales, F., González-Acosta, C., Mejía-Zúñiga, D., Huerta,
H., Pérez-Rentería, C., Vazquez-Pichardo, M., Ortega-Morales, A.I., Hernández-Triana, L.M., Salazar-Bueyes, V.M.,
Moreno-García, M. 2019. Surveillance for Zika in Mexico:
naturally infected mosquitoes in urban and semi-urban
areas. Pathogens and Global Health. 113(7)309–314. https://
doi.org/10.1080/20477724.2019.1706291
de Souza, W.M., Ribeiro, G.S., de Lima, S.T.S., de Jesus, R., Moreira,
F.R.R., Whittaker, C., Sallum, M.A.M., Carrington, C.V.F., Sabino, E.C., Kitron, U., Faria, N.R., Weaver, S.C. 2024. Chikungunya: a decade of burden in the Americas. The Lancet Regional
Health – Americas. 30:100673. https://doi.org/10.1016/j.
lana.2023.100673
Díaz-González, E.E., Kautz, T.F., Dorantes-Delgado, A., Malo-García,
I.R., Laguna-Aguilar, M., Langsjoen, R.M., Chen, R., Auguste,
D.I., Sánchez-Casas, R.M., Danis-Lozano, R., Weaver, S.C.,
Fernández-Salas, I. 2015. First report of Aedes aegypti transmission of Chikungunya Virus in the Americas. American
Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 93(6):1325–1329.
https://doi.org/10.4269/ajtmh.15-0450
Díaz-Quiñonez, J.A., López-Martínez, I., Torres-Longoria, B.,
Vázquez-Pichardo, M., Cruz-Ramírez, E., Ramírez-González,
J.E., Ruiz-Matus, C., Kuri-Morales, P. 2016. Evidence of the
presence of the Zika virus in Mexico since early 2015. Virus
Genes. 52(6):855–857. https://doi.org/10.1007/s11262-0161384-0
Dick, G.W., Kitchen, S.F., Haddow, A.J. 1952. Zika virus. I. Isolations
and serological specificity. Transactions of the Royal Society
of Tropical Medicine and Hygiene. 46(5):509–520. https://
doi.org/10.1016/0035-9203(52)90042-4
Dzul-Manzanilla, F., Martínez, N.E., Cruz-Nolasco, M., Gutiérrez-Castro, C., López-Damián, L., Ibarra-López, J.,
Martini-Jaimes, A., Bibiano-Marín, W., Tornez-Benitez, C.,

�Vazquez-Prokopec, G.M., Manrique-Saide, P. 2016. Evidence
of vertical transmission and co-circulation of chikungunya
and dengue viruses in field populations of Aedes aegypti (L.)
from Guerrero, Mexico. Transactions of the Royal Society of
Tropical Medicine. and Hygiene. 110(2):141–144. https://doi.
org/10.1093/trstmh/trv106
Dzul-Manzanilla, F., Ibarra-López, J., Bibiano-Marín, W., Martini-Jaimes, A., Leyva, J.T., Correa-Morales, F., Huerta, H.,
Manrique-Saide, P., Vazquez-Prokopec, G.M. 2017. Indoor
resting behavior of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae)
in Acapulco, Mexico. Journal of Medical Entomology.
54(2):501–504. https://doi.org/10.1093/jme/tjw203
Dzul-Manzanilla, F., Correa-Morales, F., Che-Mendoza, A., Palacio-Vargas, J., Sánchez-Tejeda, G., González-Roldan, J.F.,
López-Gatell, H., Flores-Suárez, A.E., Gómez-Dantes, H.,
Coelho, G.E., da Silva-Bezerra, H.S., Pavia-Ruz, N., Lenhart,
A., Manrique-Saide, P., Vazquez-Prokopec, G.M. 2021. Identifying urban hotspots of dengue, chikungunya, and Zika
transmission in Mexico to support risk stratification efforts:
a spatial analysis. The Lancet Planetary Health. 5(5):e277–
e285. https://doi.org/10.1016/S2542-5196(21)00030-9
Eligio-García, L., Crisóstomo-Vázquez, M.D.P., Caballero-García,
M.L., Soria-Guerrero, M., Méndez-Galván, J.F., López-Cancino, S.A., Jiménez-Cardoso, E. 2020. Co-infection of Dengue,
Zika and Chikungunya in a group of pregnant women from
Tuxtla Gutiérrez, Chiapas: Preliminary data. 2019. PLoS
Neglected Tropical Diseases. 14(12):e0008880. https://doi.
org/10.1371/journal.pntd.0008880
Espinoza-Gómez, F., Arredondo-Jiménez, J.I., Maldonado-Rodríguez, A., Pérez-Rentería, C., Newton-Sánchez, Ó.A., ChávezFlores, E., Gómez-Ibarra, E. 2013. Distribución geográfica de
mosquitos adultos (Diptera: Culicidae) en áreas selváticas
de Colima, México. Revista Mexicana de Biodiversidad.
84(2):685–689. https://doi.org/10.7550/rmb.27184
Faria, N.R., Azevedo, R.D.S.D.S., Kraemer, M.U.G., Souza, R.,
Cunha, M.S., Hill, S.C., Thézé, J., Bonsall, M.B., Bowden, T.A.,
Rissanen, I., Rocco, I.M., Nogueira, J.S., Maeda, A.Y., Vasami,
F.G.D.S., Macedo, F.L.L., Suzuki, A., Rodrigues, S.G., Cruz,
A.C.R., Nunes, B.T., Medeiros, D.B.A., Rodrigues, D.S.G., Queiroz, A.L.N., da Silva, E.V.P., Henriques, D.F., da Rosa, E.S.T.,
de Oliveira, C.S., Martins, L.C., Vasconcelos, H.B., Casseb,
L.M.N., Simith, D.B., Messina, J.P., Abade, L., Lourenço, J.,
Alcantara, L.C.J., de Lima, M.M., Giovanetti, M., Hay, S.I., de
Oliveira, R.S., Lemos, P.D.S., de Oliveira, L.F., de Lima, C.P.S.,
da Silva, S.P., de Vasconcelos, J.M., Franco, L., Cardoso, J.F.,
Vianez-Júnior, J.L.D.S.G., Mir, D., Bello, G., Delatorre, E., Khan,
K., Creatore, M., Coelho, G.E., de Oliveira, W.K., Tesh, R., Pybus, O.G., Nunes, M.R.T., Vasconcelos, P.F.C. 2016. Zika virus
in the Americas: Early epidemiological and genetic findings.
Science. 352(6283):345–349. https://doi.org/10.1126/science.aaf5036
Flores-Suarez, A.E., Ponce-Garcia, G., Lopez-Monroy, B., Villanueva-Segura, O.K., Rodriguez-Sanchez, I.P., Arredondo-Jimenez, J.I., Manrique-Saide, P. 2016. Current status
of the insecticide resistance in Aedes aegypti (Diptera:
Culicidae) from Mexico. Insecticides resistance. 2016:99-109.
https://doi.org/10.5772/61526
Garcia-Luna, S.M., Weger-Lucarelli, J., Rückert, C., Murrieta, R.A.,
Young, M.C., Byas, A.D., Fauver, J.R., Perera, R., Flores-Suarez,
A.E., Ponce-Garcia, G., Rodriguez, A.D., Ebel, G.D., Black, W.C.
4th. 2018. Variation in competence for ZIKV transmission
by Aedes aegypti and Aedes albopictus in Mexico. PLoS
Neglected Tropical Diseases. 12(7):e0006599. https://doi.
org/10.1371/journal.pntd.0006599
Garcia-Rejon, J.E., Tzuc-Dzul, J.C., Lopez-Carrillo, K.Y., Cigarroa-Toledo, N., Cetina-Trejo, R.C., Chi-Chim, W.A., Talavera-Aguilar,
L.G., Lopez-Apodaca, L.I., Baak-Baak, C.M. 2023. Mosquito
fauna in the mangroves of Yucatan, Mexico, and identification of Alphavirus RNA. Journal of the American
Mosquito Control Association. 39(2)134–137. https://doi.
org/10.2987/22-7102

González-Olvera, G., Morales-Rodríguez, M., Bibiano-Marín, W.,
Palacio-Vargas, J., Contreras-Perera, Y., Martín-Park, A.,
Che-Mendoza, A., Torres-Castro, M., Correa-Morales, F.,
Huerta-Jiménez, H., Mis-Ávila, P., Vazquez-Prokopec, G.,
Manrique-Saide, P. 2021. Detection of Aedes (Stegomyia) albopictus (Skuse) in ovitraps of Mérida city, México. Biomedica. 41(1):153–160. https://doi.org/10.7705/biomedica.5525
Guerbois M., Fernandez-Salas, I., Azar, S.R., Danis-Lozano, R.,
Alpuche-Aranda, C.M., Leal, G., Garcia-Malo, I.R., Diaz-Gonzalez, E.E., Casas-Martinez, M., Rossi, S.L., Del Río-Galván,
S.L., Sanchez-Casas, R.M., Roundy, C.M., Wood, T.G., Widen,
S.G., Vasilakis, N., Weaver, S.C. 2016. Outbreak of Zika Virus
infection, Chiapas state, Mexico, 2015, and first confirmed
transmission by Aedes aegypti mosquitoes in the Americas.
Journal of Infectious Diseases. 214(9):1349-1356. https://doi.
org/ 10.1093/infdis/jiw302
Harrington, L.C., Edman, J.D. 2001. Indirect evidence against delayed “skip-oviposition” behavior by Aedes aegypti (Diptera:
Culicidae) in Thailand. Journal of Medical Entomology.
38(5):641–645. https://doi.org/10.1603/0022-2585-38.5.641
Huerta, H., González-Roldán, J.F., Sánchez-Tejeda, G., Correa-Morales, F., Romero-Contreras, F.E., Cárdenas-Flores, R.,
Rangel-Martínez, M.L., Mata-Rivera, J.M., Siller-Martínez, J.J.,
Vazquez-Prokopec, G.M., Manrique-Saide, P., Dzul-Manzanilla, F., Vázquez-Pichardo, M., Rosales-Jiménez, C.,
Torres-Rodríguez, M.L., Núñez-León, A., Torres-Longoria,
B., López-Martínez, I., Ruíz-Matus, C., Kuri-Morales, P.A.,
Díaz-Quiñónez, J.A. 2017. Detection of Zika virus in Aedes
mosquitoes from Mexico. Transactions of the Royal Society
of Tropical Medicine and Hygiene. 111(7):328–331. https://
doi.org/10.1093/trstmh/trx056
Ibáñez-Bernal, S., Briseño, B., Mutebi, J.P., Argot, E., Rodríguez, G.,
Martínez-Campos, C., Paz, R., de la Fuente-San Román, P.,
Tapia-Conyer, R., Flisser, A. 1997. First record in America
of Aedes albopictus naturally infected with dengue virus
during the 1995 outbreak at Reynosa, Mexico. Medical
and Veterinary Entomology. 11(4):305–309. https://doi.
org/10.1111/j.1365-2915.1997.tb00413.x
Izquierdo-Suzán, M., Zavala-Guerrero, P.B., Mendoza, H., Portela-Salomão, R., Vázquez-Pichardo, M., Von-Thaden, J.J., Medellín, R.A. 2024. Mosquito (Diptera: Culicidae) diversity and
arbovirus detection across an urban and agricultural landscape. Acta Tropica. 257:107321. https://doi.org/10.1016/j.
actatropica.2024.107321
Kazmi, S.S., Ali, W., Bibi, N., Nouroz, F. 2020. A review on Zika virus
outbreak, epidemiology, transmission and infection dynamics. Journal of Biological Research-Thessaloniki. 27:5. https://
doi.org/10.1186/s40709-020-00115-4
Kirstein, O.D., Ayora-Talavera, G., Koyoc-Cardeña, E., Chan-Espinoza, D., Che-Mendoza, A., Cohuo-Rodriguez, A., Granja-Pérez,
P., Puerta-Guardo, H., Pavia-Ruz, N., Dunbar, M.W., Manrique-Saide, P., Vazquez-Prokopec, G.M. 2021. Natural Arbovirus infection rate and detectability of indoor female Aedes
aegypti from Mérida, Yucatán, Mexico. PLoS Neglected
Tropical Diseases. 15(1):e0008972. https://doi.org/10.1371/
journal.pntd.0008972
Kuri-Morales, P., Correa-Morales, F, González-Acosta, C., Sánchez-Tejeda, G., Dávalos-Becerril, E., Juárez-Franco, M.G.,
Díaz-Quiñonez, A., Huerta-Jimenéz, H., Mejía-Guevara,
M.D., Moreno-García, M., González-Roldán, J.F. 2017. First
report of Stegomyia aegypti (= Aedes aegypti) in Mexico City,
Mexico. Medical and Veterinary Entomology. 31(2):240–242.
https://doi.org/10.1111/mve.12225
Laredo-Tiscareño, S.V., Guo, X., Bocanegra-García, V. 2012. Virus
del dengue: estructura de serotipos y epidemiología molecular. CienciaUAT. 6(3):27–33. https://www.redalyc.org/
articulo.oa?id=441942927002
Lubinda, J., Treviño, C.J.A., Walsh, M.R., Moore, A.J., Hanafi-Bojd,
A.A., Akgun, S., Zhao, B., Barro, A.S., Begum, M.M., Jamal,
H., Angulo-Molina, A., Haque, U. 2019. Environmental
suitability for Aedes aegypti and Aedes albopictus and the

�spatial distribution of major arboviral infections in Mexico.
Parasite Epidemiology and Control. 6:e00116. https://doi.
org/10.1016/j.parepi.2019.e00116
Madariaga, M., Ticona, E., Resurrecion, C. 2016. Chikungunya:
bending over the Americas and the rest of the world. Brazilian Journal of Infectious Diseases. 20(2):91–98. https://doi.
org/10.1016/j.bjid.2015.10.004
Madewell, Z.J. 2020. Arboviruses and their vectors. Southern
Medical Journal. 113(10):520–523. https://doi.org/10.14423/
SMJ.0000000000001152
Manrique-Saide, P., Davies, C.R., Coleman, P.G., Rebollar-Tellez,
E., Che-Medoza, A., Dzul-Manzanilla, F., Zapata-Peniche,
A. 2008. Pupal surveys for Aedes aegypti surveillance and
potential targeted control in residential areas of Mérida,
México. Journal of the American Mosquito Control Association. 24(2):289-298. https://doi.org/10.2987/5578.1
Manrique-Saide, P. 2023. Hacia el abordaje integral de las enfermedades transmitidas por vectores en el sur de México.
Salud Pública de México. 65(2 mar-abr):109–111. https://doi.
org/10.21149/14706
Méndez, N., Baeza-Herrera, L., Ojeda-Baranda, L., Huchim-Lara,
O., Gómez-Carro, S. 2017. Perfil clinicoepidemiológico de la
infección por Chikungunya en casos hospitalarios atendidos
en 2015 en Mérida, México. Revista Panamericana de Salud
Pública. 41:e91. https://doi.org/10.26633/RPSP.2017.91
Moreira, J., Peixoto, T.M., Siquiera, A.M., Lamas, C.C. 2017. Sexually
acquired Zika virus: a systematic review. Clinical Microbiology and Infection. 23(5):296–305. https://doi.org/10.1016/j.
cmi.2016.12.027
Morrison, A.C., Zielinski-Gutierrez, E., Scott, T.W., Rosenberg R.
2008. Defining challenges and proposing solutions for
control of the virus vector Aedes aegypti. PLoS Medicine.
5(3):e68. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.0050068
Navarrete-Carballo, J., Bibiano-Marín, W., Palacio-Vargas, J.,
Huerta-Jiménez, H., Torres-Castro, M., Arisqueta-Chable, C.,
Medina-Barreiro, A., Puerta-Guardo, H., Che-Mendoza, A.,
Martin-Park, A., Manrique-Saide, P. 2022. Mosquito species
(Diptera: culicidae) collected after tropical storm cristobal in
Merida, Yucatan, South-east Mexico. International Journal
of Tropical Insect Science. 42(2):2007–2012. https://doi.
org/10.1007/s42690-021-00679-1
Organización Mundial de la Salud (OMS). 2011. Operational guide
for assessing the productivity of Aedes aegypti breeding
sites. En: https://tdr.who.int/publications/m/item/2011-1031-operational-guide-for-assessing-the-productivity-of-aedes-aegypti-breeding-sites (consultado el 02/03/2024).
Organización Mundial de la Salud (OMS). 2024. Enfermedades
transmitidas por vectores. En: https://www.who.int/es/
news-room/fact-sheets/detail/vector-borne-diseases (consultado 26/09/2024).
Organización Panamericana de la Salud (OPS). 2024. Actualización
epidemiológica anual para dengue, chikunguña y zika
en 2020. En: https://www3.paho.org/data/index.php/es/
temas/indicadores-dengue/boletin-anual-arbovirosis-2020.
html#:~:text=La%20incidencia%20regional%20acumulada%20de,fueron%20en%20la%20SE%2019 (consultado
15/02/2024).
Organización Panamericana de la Salud (OPS)/Organización
Mundial de la Salud (OMS). 2023. Alerta Epidemiológica
- Circulación sostenida de dengue en la Región de las Américas - 5 de diciembre del 2023. En: https://www.paho.org/
es/documentos/alerta-epidemiologica-circulacion-sostenida-dengue-region-americas-5-diciembre-2023 (consultado
13/03/2024).
Organización Panamericana de la Salud (OPS)/Organización
Mundial de la Salud (OMS). 2024. Alerta Epidemiológica Aumento de casos de dengue en la Región de las Américas
- 16 de febrero del 2024. En: https://www.paho.org/es/documentos/alerta-epidemiologica-aumento-casos-dengue-region-americas-16-febrero-2024 (consultado 13/03/2024).
Ortega-Morales, A.I., Pérez-Rentería, C., Ordóñez-Álvarez, J.,

Salazar, J.A., Dzul-Manzanilla, F., Correa-Morales, F., Huerta-Jiménez, H. 2022. Update on the dispersal of Aedes
albopictus in Mexico: 1988–2021. Frontiers in Tropical Diseases. 2(2021):72. https://doi.org/10.3389/fitd.2021.814205
Pan American Health Organization (PAHO). 2015. Timeline –
Emergence of the Zika virus in the Americas. En: https://
www.paho.org/en/timeline-emergence-zika-virus-americas
(consultado 06/03/2024).
Perich, M.J., Davila, G., Turner, A., Garcia, A., Nelson, M. 2000.
Behavior of resting Aedes aegypti (Culicidae: Diptera)
and its relation to ultra-low volume adulticide efficacy in
Panama City, Panama. Journal of Medical Entomology.
37(4):541–546. https://doi.org/10.1603/0022-2585-37.4.541
Quintero-Gil, D.C., Osorio-Benítez, J.E., Martínez-Gutiérrez, M.
2010. Competencia vectorial: consideraciones entomológicas y su influencia sobre la epidemiología del Dengue.
Iatreia. 23(2):146–156. http://www.scielo.org.co/pdf/iat/
v23n2/v23n2a6.pdf
Red CELAC. 2020. Chikungunya. En: https://portales.sre.gob.
mx/redcelac/enfermedades-provocadas-por-virus/9-virus/21-chikungunya (consultado 19/02/2024).
Restrepo-Jaramillo, B.N. 2014. Infección por el virus del Chikungunya. CES Medicina 28(2):313–323. https://revistas.ces.edu.
co/index.php/medicina/article/view/3067
Ritchie, S.A., Devine, G.J., Vazquez-Prokopec, G.M., Lenhart, A.E.,
Manrique-Saide, P., Scott, T.W. 2021. Insecticide-based
approaches for dengue vector control. En: Constantianus,
J.M., Koenraadt, J.S., Willem T (Eds.) Ecology and Control of
Vector-borne Diseases. Wageningen Academic Publishers.
pp. 380-390.
Roiz, D., Wilson, A.L., Scott, T.W., Fonseca, D.M., Jourdain, F.,
Müller, P., Velayudhan, R., Corbel V. 2018. Integrated Aedes
management for the control of Aedes-borne diseases. PLOS
Neglected Tropical Diseases. 12(12):e0006845. https://doi.
org/10.1371/journal.pntd.0006845
Romer, Y., Valadez-Gonzalez, N., Contreras-Capetillo, S., Manrique-Saide, P., Vazquez-Prokopec, G., Pavia-Ruz, N. 2019.
Zika Virus infection in pregnant women, Yucatan, Mexico.
Emerging Infectious Diseases. 25(8):1452–1460. https://doi.
org/10.3201/eid2508.180915
Roy, S.K., Bhattacharjee, S. 2021. Dengue virus: epidemiology, biology, and disease etiology. Canadian Journal of Microbiology.
67(10):687–702. https://doi.org/10.1139/cjm-2020-0572
Sánchez-González, J.M., Ramos-Remus, C., Jácome-Sánchez, B.,
García-Ortiz, R., Flores-Ramos, J., Santoscoy-Hernández,
F. 2016. Virus Zika en México. Revista Latinoamericana de
Patología Clínica. 63(1):4–12. https://www.medigraphic.com/
pdfs/patol/pt-2016/pt161a.pdf
Scott, T.W., Takken, W. 2012. Feeding strategies of anthropophilic
mosquitoes result in increased risk of pathogen transmission. Trends in Parasitology. 28(3):114–121. https://doi.
org/10.1016/j.pt.2012.01.001
Secretaría de Salud (SSA). 2015. El virus chikungunya llegó para
quedarse. En: https://www.gob.mx/salud/articulos/
el-virus-chikungunya-llego-para-quedarse#:~:text=El%20
primer%20caso%20en%20nuestro,por%20fiebre%20chikungunya%20en%20M%C3%A9xico (consultado 15/02/2024).
Secretaria de Salud (SSA). 2022. Casos confirmados autóctonos
de enfermedad por virus del Zika por Entidad Federativa.
En: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/
file/691598/CuadroCasosZikayEmbsem52_2021.pdf (consultado19/02/2024).
Secretaría de Salud (SSA). 2024a. Panorama epidemiológico de
Dengue 2023. En: https://www.gob.mx/salud/documentos/
panorama-epidemiologico-de-dengue-2023 (consultado
06/03/2024).
Secretaría de Salud (SSA). 2024b. Casos Confirmados de Infección por Virus Zika 2024. En: https://www.gob.mx/salud/
documentos/casos-confirmados-de-infeccion-por-virus-zika-2024 (consultado 13(03/2024).
Segura, N.A., Muñoz, A.L., Losada-Barragán, M., Torres, O.,

�Rodríguez, A.K., Rangel, H., Bello, F. 2021. Minireview: Epidemiological impact of arboviral diseases in Latin American
countries, Arbovirus-vector interactions and control strategies. Pathogens and Disease. 79(7):ftab043. https://doi.
org/10.1093/femspd/ftab043
Sharma, V., Sharma, M., Dhull, D., Sharma, Y., Kaushik, S., Kaushik,
S. 2020. Zika virus: an emerging challenge to public health
worldwide. Canadian Journal of Microbiology. 66(2):87–98.
https://doi.org/10.1139/cjm-2019-0331
Torres-Castro, M.A., Puerto, F.I. 2016. Virus Zika, una nueva epidemia en puerta. Revista Biomédica. 27(1):1–2. https://doi.
org/10.32776/revbiomed.v27i1.11
Torres-Castro, M.A., Noh-Pech, H.R., Lugo-Caballero, C.I., Dzul-Rosado, K.R., Puerto F.I. 2020. Las enfermedades transmitidas
por vector: importancia y aspectos epidemiológicos.
Bioagrociencias. 13(1):31–41. https://dx.doi.org/10.56369/
BAC.3446
Torres-Castro, M.A., Suárez-Galaz, A.R., Yeh-Gorocica, A.B. 2021.
Virus de la Encefalitis Equina Venezolana en México.
Bioagrociencias. 14(2):69–77. https://dx.doi.org/10.56369/
BAC.4080
Vargas, S.L., Céspedes, D.C., Vergel, J.D., Ruiz, E.P., Luna, M.C. 2018.
Co-infección por los virus del dengue y chikungunya. Revisión narrativa. Revista Chilena de Infectología. 35(6):658–
668. https://doi.org/10.4067/S0716-10182018000600658
Velandina, M.L., Castellanos, J.E. 2011. Virus del dengue: estructura
y ciclo viral. Infectio. 15(1):33–43. https://doi.org/10.1016/
S0123-9392(11)70074-1
Viglietta, M., Bellone, R., Blisnick, A.A., Failloux, A.B. 2021. Vector
specificity of Arbovirus transmission. Frontiers in Microbiology. 12:773211. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.773211
Vu, D.M., Jungkind, D., Angelle Desiree LaBeaud. 2017. Chikungunya Virus. Clinics in Laboratory Medicine. 37(2):371–382.
https://doi.org/10.1016/j.cll.2017.01.008
Young, P.R. 2018. Arboviruses: A Family on the move. Advances in
Experimental Medicine and Biology. 1062:1–10. https://doi.
org/10.1007/978-981-10-8727-1_1
Zardini, A., Menegale, F., Gobbi, A., Manica, M., Guzzetta, G.,
d’Andrea, V., Marziano, V., Trentini, F., Montarsi, F., Caputo,
B., Solimini, A., Marques-Toledo, C., Wilke, A.B.B., Rosà, R.,
Marini, G., Arnoldi, D., Pastore, Y., Piontti, A., Pugliese, A.,
Capelli, G., Della-Torre, A., Teixeira, M.M., Beier, J.C., Rizzoli,
A., Vespignani, A., Ajelli, M., Merler, S., Poletti, P. 2024. Estimating the potential risk of transmission of Arboviruses
in the Americas and Europe: a modelling study. Lancet
Planetary Health. 8(1):e30–e40. https://doi.org/10.1016/
S2542-5196(23)00252-8
Zhang, Q., Sun, K., Chinazzi, M., Pastore, Y., Piontti, A., Dean,
N.E., Rojas, D.P., Merler, S., Mistry, D., Poletti, P., Rossi,
L., Bray, M., Halloran, M.E., Longini, I.M.Jr., Vespignani, A.
2017. Spread of Zika virus in the Americas. Proceedings
of the National Academy of Sciences of the United States
of America. 114(22):E4334-E434. https://doi.org/10.1073/
pnas.1620161114

�ÁCAROS
ACUÁTICOS
CENTINELAS DE
COLORES EN EL

AGUA

�Lucia
  
Montes-Ortiz

Tecnológico Nacional de
México–I. T. Chetumal., Av.
Insurgentes 330, Quintana Roo
77013, México.
e-mail:
lucia.mon@chetumal.tecnm.mx
34

�Resumen
Los ácaros acuáticos son los arácnidos más diversos y abundantes en los cuerpos de agua dulce, sin embargo, se
trata de organismos desapercibidos y subestimados tanto en la sociedad como en los campos de investigación.
Este escrito tiene como objetivo principal brindar generalidades en la morfología, ciclo de vida, reproducción e
importancia de los ácaros acuáticos en el ecosistema que habitan, así como su potencial en la conservación de los
cuerpos de agua. Asimismo, se detalla el estado de conocimiento de estos organismos en el país.

Introducción

L

os ambientes de agua dulce como ríos, lagos, estanques, arroyos, humedales y presas, ocupan menos del
1% de la superficie de la Tierra, sin embargo, albergan una biodiversidad extraordinaria, al menos 126,
000 especies habitan en estos ecosistemas (Balian et al., 2008). Desde enormes mamíferos y reptiles como
manatíes, cocodrilos y tortugas hasta pequeños y coloridos peces. Sin embargo, existen algunos animales que
pasan desapercibidos la mayor parte del tiempo, muy probablemente debido a su diminuto tamaño, hablamos de
seres vivos que miden milímetros o a veces menos, y que para observarlos detalladamente siempre será necesario
un microscopio. Si tomáramos una muestra de agua y prestáramos suficiente atención, en breve observaríamos
diminutos seres moviéndose vertiginosamente a través del agua. La mayoría de estos organismos poseen cuerpos
casi transparentes y debido a eso sería muy sencillo reconocer en la muestra de agua a los protagonistas de este
texto, ya que una de sus principales características son sus colores brillantes.
Los ácaros acuáticos son parientes de las arañas, de hecho, constituyen el grupo de arácnidos más diverso y
abundante en los cuerpos de agua. ¡Un momento! ¿Arañas en el agua? ¿Me pueden lastimar? ¿De qué tamaño son?
¿Qué comen? No te preocupes, a lo largo de este escrito aprenderemos acerca de este maravilloso grupo y de la
importancia que tienen en el ecosistema y para el ser humano.

Palabras clave: Arácnidos;
acuáticos: bioindicadores;
diversidad; México.
35

�﻿

¿Arañas en el agua?
Los ácaros acuáticos pertenecen al grupo de los
arácnidos, sin embargo, se trata de arácnidos diminutos,
su tamaño varía entre 1 – 3 mm, aunque podemos
encontrar algunos más pequeños que un milímetro y
algunos que alcanzan hasta los 7, esto significa que en
la punta de un alfiler podríamos acomodar hasta cuatro
o cinco. Como ya mencionamos, están relacionados
con las arañas y los escorpiones y al igual que ellos
tienen cuatro pares de patas o apéndices locomotores,
hablando técnicamente. Sin embargo, a diferencia de
otros arácnidos, en los ácaros la mayor parte del cuerpo
está constituida por una gran región llamada idiosoma
(Fig. 1a). Unido al idiosoma, en la parte anterior, se
encuentra toda la región bucal, llamada gnatosoma
compuesto por una base en la cual se insertan un
par de quelíceros y pedipalpos, ambas estructuras
se usan durante la alimentación, y en general para
atrapar presas. Los pedipalpos de los ácaros acuáticos
son muy diferentes para cada grupo dependiendo de
su alimentación y observándolos podemos saber si
pertenece a una especie u otra (Fig. 2).

Figura 1. Ácaro acuático Limnochares sp.

36

El idiosoma o cuerpo es sorprendentemente variable en
forma, colores y textura. Los grupos basales, es decir,
los primeros que invadieron el agua hace millones
de años y aún encontramos en la actualidad, tienen
generalmente un cuerpo suave, redondeado u ovoide
y presentan colores brillantes como rojos y anaranjados
(Fig. 1). Mientras que los grupos derivados, es decir, los
que le precedieron a los basales, presentan cuerpos con
diferentes grados de dureza y colores que pueden ir
desde los rojos y anaranjados hasta los azules y violetas
(Fig. 3).
La forma del cuerpo y las patas pueden variar
dependiendo del ecosistema acuático que habitan,
por ejemplo, aquellos que viven en ríos y arroyos han
desarrollado un cuerpo aplanado dorsoventralmente,
parecido a una moneda (Fig.4_a), patas con espinas
y garras, y por supuesto músculos ventrales (coxas)
fuertes que le dan sostén a esas patas que requieren
moverse en espacios confinados como rocas o gravas,
además de evitar ser llevados por la corriente. Los
ácaros acuáticos que habitan lagunas y lagos poseen
cuerpos más ovoides y patas con filamentos o pelos

Figura 2. Distintos tipos de pedipalpos, se señala la
diferencia en los últimos dos segmentos a) Koenikea
noyara b) Neumania conroyi c) Atractides guatemaltecus d)
Krendowskia moyara. Imágenes tomadas de Cook, 1980©.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Ácaros acuáticos. Centinelas de colores en el agua
Figura. 3. Colores en ácaros acuáticos. En rojo Geayia sp. En anaranjado Hydrodroma sp. En amarillo
Mideopsis sp. En verde Mamersellides sp. En azul Arrenurus sp. En violeta Arrenurus sp.

que sirven de remos para moverse en el agua, a estos
filamentos les llamamos setas natatorias (Fig. 4_c). Los
grupos especializados en los sedimentos de los ríos y
cuerpos de agua debajo de la tierra, como cavernas han
tendido a perder los ojos, la pigmentación del cuerpo
y presentan idiosomas vermiformes o aplanados
lateralmente (Fig. 4_b) (Proctor et al., 2015).

en los tanques de agua de plantas epífitas como las
bromelias. Por si fuera poco, existe un único grupo
de ácaros acuáticos que se han adaptado a vivir en
ambientes marinos y estuarinos (Chatterjee et al., 2019).

¿En dónde puedo encontrarlos?

En las poblaciones de estos pequeños arácnidos
encontramos machos y hembras y se reproducen
de manera sexual, en algunos casos es muy fácil
reconocer la diferencia de sexos, ya que presentan
un elevado dimorfismo sexual (Fig. 5), en otros casos,
tanto machos como hembras suelen lucir muy similares
y es necesario mirar bajo el microscopio la zona
genital para reconocerlos. Sin importar la diferencia
entre ambos, siempre será necesario que se unan
los gametos femeninos y los masculinos para formar
nuevos individuos. Los machos poseen un sistema
reproductor complejo que posee un órgano cuya
función es ensamblar los espermatozoides en una masa

Los ácaros acuáticos son organismos cosmopolitas,
lo que significa que se encuentran en casi todos los
entornos acuáticos del mundo, a excepción de la
Antártida (Di Sabatino, 2008). Por lo tanto, es posible
hallarlos en lagos y lagunas, donde se han registrado
hasta 2000 individuos por metro cuadrado, así como en
ríos y arroyos, donde se ha documentado la presencia
de hasta 5000 individuos en la misma unidad de
área (Proctor et al., 2015). También se encuentran
en manantiales, charcas temporales, ambientes
intersticiales, cenotes, acuíferos subterráneos e incluso

¿Cómo se reproducen y cuál es su ciclo
de vida?

Figura 4. Variación en el
idiosoma a) Torrenticola sp.
habitante de ríos y arroyos b)
Frontipodopsis sp. habitante de
ambientes intersticiales c) Geayia
sp. habitante de pozas, lagos
y lagunas. a) y b) Tomado de
Goldschmidt et al., 2022.
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

37

�﻿

llamada espermatóforo, dicho espematóforo tiene que
ser transferido al sistema reproductor de la hembra a
través de un orificio llamado gonoporo (Proctor, 1992).
Las formas en que se produce la transferencia del
espermatóforo pueden ser resumidas en 4 categorías
basándose en el grado de interacción entre las hembras
y los machos durante el apareamiento 1) Los machos
depositan el espermatóforo en el sustrato y guiadas por
feromonas las hembras lo encuentran e introducen en
el gonoporo 2) Los machos depositan el espermatóforo
en el sustrato y luego activamente ayudan a la hembra
a encontrarlo. Algunos machos guían a las hembras a
través de una danza o atrayendo su atención haciendo
vibrar sus patas del mismo modo que lo haría una
potencial presa 3) El macho toma a una hembra
directamente e inserta el espermatóforo utilizando su
cuarto par de patas y 4) El espermatóforo es transferido
directamente de gonoporo a gonoporo. Algunos machos
han desarrollado estructuras especiales para insertar el
espermatóforo en el gonoporo (Proctor et al., 2015)
Las hembras de ácaros acuáticos producen entre una
docena y hasta varios cientos de huevos, que son
depositados en agrupaciones en una matriz gelatinosa
sobre plantas, raíces o piedras (Fig. 6_1). Una vez
que salen del huevo, las larvas de ácaros acuáticos
(que emergen con solo 6 patas) comienzan a buscar
activamente a un insecto que les sirva para fijarse a él a
través de sus quelíceros y alimentarse (a estos insectos
que le sirven a las larvas de ácaros les llamamos
hospederos), estableciendo una relación en la que el
ácaro se vuelve parásito, ganando comida y transporte
mientras los insectos parasitados, pueden verse
afectados (Fig. 6_2). Por lo general, los hospederos son
insectos acuáticos o etapas larvarias de insectos, por
ejemplo, larvas de mosquitos o de chinches, libélulas
y escarabajos, entre otros. El hospedero y el sitio en
el que se fijan son únicos para cada grupo de ácaros,
es decir algunos ácaros solo pueden ser parásitos de
libélulas y fijarse en el abdomen de ésta, mientras otros

solo pueden ser parásitos de mosquitos. Una vez que
la larva se ha alimentado lo suficiente, se suelta de su
hospedero para regresar al ambiente acuático y entrar
en una etapa inactiva llamada protoninfa (Fig. 6_5) de la
cual emergerá un ácaro acuático que se parece mucho
a un adulto maduro, sin embargo, en esta etapa es
incapaz de reproducirse aún. La deutoninfa (Fig. 6_6)
es un organismo depredador y comerá vorazmente a
sus presas, y nuevamente, una vez que haya comido lo
suficiente entrará en otra fase inactiva llamada tritoninfa
(Fig.6_7), de esta última emerge un ácaro acuático adulto
listo para reproducirse (Fig.6_8) y completar otra vez el
ciclo de vida (Smith et al., 2001)

¿Qué comen los ácaros acuáticos?
Como mencionamos anteriormente, los pedipalpos
y quelíceros de los ácaros están modificados según
su tipo de alimentación, algunos están afilados como
agujas para perforar y consumir huevos de insectos
acuáticos (Fig. 2_a), mientras otros están diseñados con
formas parecidas a un destapador, para abrir pequeños
microcrustáceos como cladóceros, copépodos u
ostrácodos (Fig. 2_d). Es importante mencionar que
son altamente específicos con el tipo de alimento que
consumen, un ácaro con pedipalpos diseñados para
consumir ostrácodos no podrá consumir huevos de
insectos o viceversa (Smith et al., 2002).

¿Y cuál es la importancia de los ácaros
acuáticos?
A lo largo del texto te he presentado diferentes
datos que brindan una idea sobre su importancia,
mencionamos que son los arácnidos más abundantes
y diversos en los ecosistemas acuáticos, como cualquier
otro organismo, éstos son partícipes de la cadena
alimenticia (Fig. 7), ¿Recuerdan que algunos autores
habían documentado hasta 2000 y 5000 individuos

Figura 5. Dimorfismo sexual en
Arrenurus eduardoi. a) Hembra y
deutoninfa (individuo en estado
juvenil) b) Macho.
38

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Figura 6. Ciclo de vida de un ácaro acuático. 1) Huevo 2) Larva en
busca de hospedero 3) Larva parasítica 4) Larva dejando hospedero 5)
Protoninfa 6) Deutoninfa 7) Tritoninfa 8) Adulto Tomado. Ilustración de
Martin y Gerecke, 2009.

los ha convertido en excelentes bioindicadores para casos
de contaminación de diferentes tipos como hidrocarburos,
metales pesados, contaminantes orgánicos, también
indicadores del cambio climático, además de casos
exitosos de restauración de un ecosistema (Goldschmidt,
2016). Dicho en otras palabras, los ácaros acuáticos son
organismos exigentes, muy exigentes, no comen cualquier
cosa, no parasitan a cualquier insecto y el lugar en el que
viven tiene que tener ciertas características, de tal forma
que si no encuentran lo que necesitan brindan información
de que algo no se encuentra bien en su entorno (Fig. 8). A
pesar de la gran importancia que tienen en el ecosistema
y de la utilidad que podrían representar para los seres
humanos, pocas veces son tomados en cuenta por los
investigadores o por los organismos encargados de
monitorear los cuerpos de agua.

por metro cuadrado y también que son depredadores
voraces? ¡Exacto! Estos organismos como depredadores
pueden afectar a las poblaciones de los organismos
que consumen y como parásitos en su etapa de vida
larvaria también pueden dañar a las poblaciones de
sus hospederos (Paterson 1970; Gliwicz y Biesiadka
1975; Cassano et al. 2002; Proctor y Pritchard 1989).
Por ejemplo, en Europa los ácaros acuáticos han
demostrado mantener controlada a una especie
invasora de chinches acuáticas, ya que al parasitar a las
mismas reducen su éxito reproductivo y aumentan su
mortalidad (Sánchez et al., 2015). En el mismo sentido,
también se ha documentado como el parasitismo de
larvas de ácaros acuáticos en mosquitos adultos del
género Aedes (transmisores de virus con importancia en
la salud pública como el dengue, chikungunya y zika) ha
reducido su fecundidad y esperanza de vida (Manges et
al., 2015).
Finalmente, también se mencionó la especificidad de los
ácaros acuáticos a sus presas, a sus hospederos y al sitio en
el que se fijan cuando son larvas, todo esto sumado a los
atributos (temperatura, oxígeno disuelto, pH, vegetación,
sustrato etc.) que requieren del ecosistema que habitan,
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

Figura 8. Caricaturización de un ácaro acuático brindando información
sobre un cuerpo de agua. Imagen generada mediante una IA (bing.com)
y modificada con Adobe Photoshop.
39

Ácaros acuáticos. Centinelas de colores en el agua

Figura 7. Hygrobates sp. consumiendo larva de mosquito.

�﻿

¿Cómo estudiamos a los ácaros
acuáticos?
El primer paso para encontrar ácaros es ubicar un
cuerpo de agua, es necesario contar con algunos
instrumentos, por ejemplo, una red de mano, las
redes para muestrear organismos muy pequeños en
el agua son muy parecidas a aquellas para colectar
mariposas, pero un poco más pequeñas, solo tenemos
que asegurarnos que los orificios de la malla de la red
sean más pequeños que el cuerpo de un ácaro, son
recomendadas aquellas que tienen orificios de entre
150 y 250 micras, para que te des una idea un milímetro
equivale a 1000 micras. Posteriormente, las personas
que estudiamos ácaros, removemos el sustrato o
vegetación y pasamos la red varias veces por el agua,
después depositamos lo que quedó en la red en un
recipiente con fondo blanco y agregamos un poco de
agua. Y así de simple, después de unos minutos veremos
a los ácaros acuáticos nadando por todo el recipiente
y podemos sacarlos directamente con una pipeta, que
es algo parecido a una jeringa. Otros métodos pueden
ser el uso de tamices o coladeras de diferentes tamaños
para poder separar a los ácaros con mayor facilidad
(Smith et al., 2001). Una metodología novedosa son las
llamadas trampas de luz, que pueden ser elaboradas
con una malla similar a la de una red o incluso una
cubeta o recipiente transparente, el funcionamiento de
la misma depende de colocar orificios situados a lo largo
de la red o cubeta y una fuente de luz al interior, que
puede ser una lámpara de buceo o barra de luz química,
de esta manera los ácaros son atraídos hacia la luz y
colectados en la malla o cubeta (Montes-Ortiz y ElíasGutiérrez, 2018) (Fig. 9)
Para estudios en los que es importante revisar la forma
y estructuras de los ácaros, una vez colectados son
almacenados en una solución de Koenike (ácido acético,
glicerina y agua), esta solución permite conservar los
colores y forma de los ácaros, sin embargo, si se requiere
información sobre su ADN es necesario almacenarlos en
etanol al 96%. Posteriormente para observarlos a detalle
es necesario transparentarlos con hidróxido de potasio,
esta sustancia “disuelve” el contenido del cuerpo del
ácaro dejando solo el exoesqueleto visible, una vez
que está transparente se separan las patas, palpos
y quelíceros sobre un portaobjeto en una sustancia
parecida a la gelatina (gelatina glicerinada) y se coloca
un cubreobjetos en la parte de arriba (Cook, 1980),
éstas preparaciones son definitivas y se guardan en
colecciones de referencia en instituciones de educación

40

superior, centros de investigación o museos y sirven
para que otros investigadores puedan revisarlas cuando
así lo requieran.
En México actualmente tenemos 272 especies (MontesOrtiz et al., 2024) (Fig. 10), esta lista fue iniciada por
especialistas como el Dr. David Cook, el Dr. Malcolm
Vidrine y la Dra. Ruth Marshall, y ha sido notablemente
enriquecida por acarólogas y acarólogos mexicanos
como la Dra. Cristina Cramer, la Dra. Marcía Ramírez
Sánchez, el Dr. Otero Colina y el Dr. Gerardo Rivas (Rivas
y Hoffmann, 2000). Sin embargo, existen áreas del país
de las cuales ignoramos completamente su diversidad
de ácaros acuáticos, de los 31 estados solo 19 tienen
información sobre ácaros acuáticos, mientras que en
los otros 13 ni siquiera se han realizado búsquedas.
Algunos investigadores continuamos los estudios de
este maravilloso grupo, por ejemplo, en los últimos años
se descubrieron 6 nuevas especies en la Península de
Yucatán y hemos creado una base de datos pública de
información molecular que sirve para integrar a estos
organismos en otras áreas de investigación (MontesOrtiz y Elías-Gutiérrez 2020 y Montes-Ortiz et al., 2022).
No obstante, la labor aún es enorme y cada día surgen
nuevas preguntas. Estudiar ácaros acuáticos podría
coadyuvar a monitorear nuestros cuerpos de agua ante
eventos de contaminación y en el contexto del cambio
climático, también conocer su utilidad en control de
poblaciones de mosquitos transmisores de dengue,
chikungunya y zika entre otros.
Si te interesaron los ácaros acuáticos no dudes en
buscar apoyo de un investigador o investigadora para
orientarte, sería un gusto que nuevas generaciones se
sumen al estudio de este maravilloso pero ignorado
grupo de pequeños arácnidos.

Agradecimientos
Agradezco la revisión y sugerencias realizadas por
la C. a Dra. Itzahí Silva Morales que mejoraron
enormemente este escrito, así como a los revisores
anónimos. Agradezco también al Dr. Manuel Elías quién
hace años me sugirió el estudio de estos maravillosos
organismos. Al Tecnológico de Chetumal por permitirme
continuar mi investigación, así como por hacerme sentir
bienvenida e integrada en la institución. Y finalmente al
Conahcyt por la beca posdoctoral otorgada en el marco
de la convocatoria 2023-1 “Estancias Posdoctorales por
México”.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

41

Figura 9. Materiales y métodos para estudiar ácaros acuáticos.

Ácaros acuáticos. Centinelas de colores en el agua

�﻿

Figura 10. Representación de parte de la diversidad de ácaros acuáticos en México

42

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Balian, E.V., Segers, H., Lévèque, C., Martens, K. 2008. The Freshwater Animal Diversity Assessment: an overview of the results.
Hydrobiologia. 595:627–637
Cassano, C.R., M.S.M. Castilho-Noll, M.S. Arcifa. 2002. Water mite
predation on zooplankton of a tropical lake. Brazilian Journal of Biology. 62(4 A): 565-571.
Chatterjee, T., Schizas, N., Pésic, V. 2019. A checklist of Pontarachnidae (Acri: Hydrachnidia) and notes on distributional
patterns of the species. Zootaxa. 3: 527-544.
Cook, D.R. 1980. Studies on neotropical water mites. Memoirs of
the American Entomological Institute. p. 645.
Di Sabatino, A., Smit, H., Gerecke, R., Goldschmidt, T., Matsumoto,
N., Cicolani, B. 2008. Global diversity of water mites (Acari,
Hydrachnidia, Arachnida) in freshwater. Hydrobiologia. 595:
303-315.
Gliwicz, Z.M., E. Biesiadka. 1975. Pelagic water mites (Hydracarina)
and their effect on the plancton community in a Neotropical
man-made lake. Arch für Hydrobiologie. 76:65-88.
Goldschmidt T. 2016. Water mites (Acari: Hydrachnidia): powerful
but widely neglected bioindicators -a review. Neotropical
Biodiversity 2:12-25
Goldschmidt T., J. Schmidt, E. Boles. 2022. Hidden treasures – a
first study on the unexplored diversity of water mites (Acari;
Hydrachnidia) from Belize. Acarologia 62(3): 694-720.
Manges, A. B., T. W., Simmons, M. L., Hutchinson. 2018. First
Record of Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) and Second
Record of Aedes japonicus (Diptera: Culicidae) Parasitized
by Water Mites (Acari: Hydrachnidiae) in North America.
Journal of medical entomology, 55(6), 1617–1621. https://
doi.org/10.1093/jme/tjy105
Martin, P., R. Gerecke R. 2009. Diptera as hosts of water mite larvae—an interesting relationship with many open questions.
Lauterbornia 68:95–103.
Montes-Ortiz, L., Elías-Gutiérrez M. 2018. Faunistic survey of the
zooplankton community in an oligotrophic sinkhole, Cenote
Azul (Quintana Roo, Mexico), using different sampling
methods, and documented with DNA barcodes. Journal of
Limnology. 77(3): 428 - 440.
Montes-Ortiz, L., M. Elías-Gutiérrez. 2020. Water Mite Diversity
(Acariformes: Prostigmata: Parasitengonina: Hydrachnidiae)
from Karst Ecosystems in Southern Mexico: A Barcoding
Approach. Diversity, 12 (329), 1-16.

Montes-Ortiz, L., M. Elías-Gutiérrez, M., M. Ramírez-Sánchez. 2022.
Checklist of Arrenurids (Acari: Hydrachnidia: Arrenuridae)
of Mexico, with New Records from the Yucatan Peninsula,
and the Description of Five New Species of the Subgenera
Megaluracarus and Dadayella. Diversity, 14(4), 276. https://
doi.org/10.3390/d14040276
Montes-Ortiz, L., Cohuo, S., M. Elías-Gutiérrez. Checklist of water
mites in Mexico. Historical background and DNA barcoding perspectives. Acarologia, 64 (2), 612- 625. https://doi.
org/10.24349/ah6q-r1rk
Paterson, C.G. 1970. Water mites (Hydracarina) as predators of
chironomid larvae (Insecta: Diptera). Canadian Journal of
Zoology. 48:610-14.
Proctor, H. 1992. Mating and spermatophore morphology of
water mites (Acari: Parasitengona). Zoological Journal of the
Linnean Society. 106: 341-384
Proctor, H., G. Pritchard. 2008. Neglected predators: water mites
(Acari: Parasitengona: Hydrachnellae) in freshwater communities. Journal of the North American Benthological Society.
8(1): 100-111.
Proctor, H.C., I.M Smith, D.R. Cook, B.P. Smith. 2015. Subphylum
Chelicerata. Class Arachnida. In: Thorp J, Rogers DC, editors.
Ecology and General Biology: Thorp and Covich ś Freshwater Invertebrates, Academic Press. p. 599-660.
Rivas, G. y A. Hoffmann. 2000. Los ácaros acuáticos de México.
Estado actual de su conocimiento. Mexicoa. 2:33-39.
Sánchez, M.I., Coccia, C., Valdecasas, A.G. et al. Parasitism by water
mites in native and exotic Corixidae: Are mites limiting
the invasion of the water boatman Trichocorixa verticalis
(Fieber, 1851). Journal of Insect Conservation 19, 433–447
(2015). https://doi.org/10.1007/s10841-015-9764-7
Smith, I. M., D. R. Cook, Smith, B. P. 2001. Water mites (Hydrachnida) and other arachnids. In Thorp J. H. &amp; A. P. Covich (eds),
Ecology and Classification of North American Freshwater
Invertebrates (2nd edition). Academic Press, San Diego,
California, 551–659.

�PECES DAMISELAS
(POMACENTRIDAE):
PEQUEÑOS CENTINELAS
DE LOS ARRECIFES
�Rosalía
  
Aguilar-Medrano

Departamento de Ecología Marina, Centro de
Investigación Científica y de Educación Superior
de Ensenada, Carr. Tijuana-Ensenada 3918, Zona
Playitas, Ensenada, Baja California, C.P. 22860,
México. rosalia@cicese.mx; liabiol@gmail.com
44

�Resumen
Los arrecifes son de los ecosistemas más diversos del planeta sin embargo
también son de los más amenazados debido a presiones locales y globales.
Las especies centinelas son una herramienta de monitoreo que nos
permiten, mediante el estudio de una o unas cuantas especies, determinar
el estado del sistema y responder de manera temprana a los cambios
ambientales. Las damiselas (Pomacentridae) son peces arrecifales. Quince
especies se distribuyen en el Pacífico Mexicano y 15 en el Golfo de México
y Caribe Mexicano, todas con diversas características de formas, dietas y
comportamientos. Además, todas interactúan con diversos componentes del
sistema, de tal forma que su ausencia provocaría importantes cambios. En
el presente documento se presenta una revisión de las características que
hacen de las damiselas buenos centinelas de ecosistemas arrecifales.

Abstract
Reefs are among the most diverse ecosystems on the planet but are also
among the ecosystems most threatened by local and global pressure. Given
the complications of studying the status of each species in the ecosystem,
sentinel species emerge as a monitoring tool that allows, through the study of
one or a few species, to determine the status of the system and respond early
to environmental changes. Damselfishes (Pomacentridae) are reef fishes.
Fifteen species are distributed in the Mexican Pacific and 15 in the Gulf of
Mexico and the Mexican Caribbean, all with diverse characteristics of shapes,
diets and behaviors. In addition, they all interact with various components
of the system, so that their absence would cause important changes. This
document presents a review of the characteristics that make damselfishes
good sentinels of reef ecosystems.
Palabras clave: Especies centinela,
Pomacentridae; ecosistemas arrecifales;
territorialidad
Key words: Sentinel species, Pomacentridae;
reef ecosystems; territoriality

45

�﻿

Figura 1. Stegastes rectifraenum
protegiendo su territorio. Loreto,
Baja California Sur, México.
Fotografía de Eduardo F. Balart Páez.

Introducción

L

a presión antropogénica sobre los sistemas
naturales está causando el colapso de comunidades
y ecosistemas a escala global (Dirzo et al., 2014).
Para prevenir la perdida de especies y ecosistemas es
necesario contar con herramientas de monitoreo que nos
permitan responder de manera temprana a los cambios
ambientales y las especie centinela pueden ser una
solución (Clark-Wolf et al., 2024). Las especies centinela son
aquellas que nos sirven para determinar el estado de salud
de los ecosistemas, sin necesidad de analizar todas las
especies y variables del sistema, por lo que entre algunas
de las características deseadas de las especies centinela
están aquellas que facilitan el monitoreo como: 1) que sean
fácilmente observables, 2) recolectables y 3 cultivables;
las características que las conectan con el sistema y nos
permiten observar los cambios en el mismo como: 4) que
interactúen con numerosos componentes del sistema, 5)
que su ausencia o disturbio sobre sus poblaciones cause
modificaciones en la estructura y función del sistema, 6)
que sean sensibles a cambios en el sistema, 7) fieles al
sistema; las características que nos permiten analizar
y contrastar el efecto de los disturbios en un sistema
versus. otro o a través del tiempo como: 8) amplio y
bien conocido rango de distribución, 9) longevidad; y
finalmente, 10) conocimiento de la biología de las especies,
el cual nos permite entender los rangos biológicos de las
especies y aquellas variaciones que son resultado del
disturbio en el sistema (Chapman, 2002; Berthet, 2012).
Debido a la imperante necesidad de conocer el estado
de los ecosistemas, monitorearlos constantemente para

46

detectar cambios en etapas tempranas y poder desarrollar
estrategias de amortiguamiento y manejo, se hace
necesario determinar aquellas especies que pueden ser
buenas centinela.
La familia Pomacentridae (Damiselas) es un grupo
diverso de peces arrecifales con alrededor de 423
especies descritas (Parenti, 2021). Esta familia de peces
es una de las más conocidas debido a que se distribuyen
en arrecifes tropicales alrededor del mundo, presentan
coloraciones llamativas, son peces conspicuos (es
decir fácilmente observables), muy abundantes en los
arrecifes y acuarios, y presentan un comportamiento
muy peculiar, ya que algunos géneros como Hypsypops,
Stegastes, Microspathodon, protegen su territorio contra
intrusos de todos tamaños (incluidos los buzos; Allen,
1991). En este documento discutiremos la idoneidad
de los peces damisela como especies centinela de los
ecosistemas arrecifales

Damiselas
La importancia ecológica de estos peces va en aumento ya
que se descubren cada día más aspectos de su historia de
vida y su efecto sobre los sistemas arrecifales. Por ejemplo,
hace tiempo se descubrió que, para algunas damiselas
bentónicas, como aquellas del género Stegastes (Fig. 1), las
algas eran de suma importancia en su dieta (Emery, 1973).
Tempo después se encontró que varias de estas especies
se comportan como agricultores, ya que cultivan un tapete
algal en sus territorios (Brawley y Adey, 1977), después
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Si bien la mayoría de los trabajos se han centrado
en las damiselas bentónicas, las damiselas pelágicas
(Fig. 2), es decir las que se encuentran en la columna
de agua, son de suma importancia ya que mientras
están nadando sobre el arrecife, consumen los
organismos de la columna de agua y sus heces caen
sobre el sistema, enriqueciéndolo con nutrientes
solo disponibles en la columna de agua (Bray et
al., 1986; Sale, 1991; Sazima et al., 2003). Inclusive,
debido al gran valor nutricional de las heces de los
peces pelágicos, se ha observado a peces bentónicos
subiendo a la columna de agua para consumirlas

antes de que toquen el bentos (Aburto-Oropeza et al.,
2000; Aguilar-Medrano et al., 2011).

Especies en aguas mexicanas
En las costas de México se distribuyen 30 especies de
damiselas: 15 en el Pacífico y 15 en el Golfo de México y
Caribe Mexicano (Tabla 1). Los géneros distribuidos en
ambas costas son Abudefduf (2 en el Pacífico, 2 Golfo de
México y Caribe), Azurina (2 Pacífico, 2 Golfo de México y
Caribe), Chromis (3 Pacífico, 3 Golfo de México y Caribe),
Microspathodon (2 Pacífico, 1 Golfo de México y Caribe)
y Stegastes (5 Pacífico, 6 Golfo de México y Caribe). En
el Pacífico, además se distribuye Hypsypops rubicundus.
El género Hypsyopops es monoespecífico, se distribuye
desde la costa sur de California, EUA, hasta la boca del
Golfo de California, prefiere los ecosistemas rocosos y
bosques de macroalgas (kelp; Fig. 3; Allen 1991; AguilarMedrano et al., 2011; Robertson y Van Tassel, 2023;
Robertosn y Allen, 2024). Por su parte en el Golfo de
México, además está Neopomacentrus cyanomus, especie
no nativa, de reciente introducción (González-Gándara y
de la Cruz-Francisco, 2014) y que presenta densidades
altas a través de toda su distribución en el Golfo de
México (Simões y Robertson, 2016).

Figura 2. Cardumen de Azurina atrilobata
nadando sobre el arrecife. Loreto, Baja
California Sur, México. Fotografía de
Eduardo F. Balart Páez.
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

47

Peces damiselas (Pomacentridae): pequeños centinelas de los arrecifes

notaron que el tapete algal que cultivan parece atraer
pequeños invertebrados que las damiselas consumen
también, por lo que pasaron de ser considerados
agricultores a ganaderos (Hata y Kato, 2004). Debido a
este comportamiento, los científicos ahora podemos
calcular el tamaño de sus territorios y multiplicarlo por el
número de damiselas territoriales en el sitio para conocer
la dimensión del territorio total manejado por ellas, es
decir, el espacio en el cual las damiselas territoriales
determinan el tipo de algas que crecen y, por lo tanto, el
tipo de invertebrados que son atraídos por dichas algas, el
cuál de manera general se calcula ocupa entre un 11 y un
70% de la superficie de los arrecifes (Ceccarelli et al., 2001).

�﻿

Figura 3. Hypsypops rubicundus en
un bosque de macroalgas. San Diego,
California, Estados Unidos de América.

Las especies de damiselas distribuidas en Golfo
de México y el Caribe Mexicano presentan amplias
distribuciones por lo que no existen especies endémicas
a México, y su estatus de conservación de acuerdo
con la Unión Internacional para la Conservación de
la Naturaleza (IUCN) es de Preocupación Menor.
Mientras que en el Pacífico Mexicano hay cinco especies
endémicas, Azurina hirundo, Chromis limbaughi, Stegastes
leucorus, Stegastes rectifraenum y Stegastes redemptus.
Para la mayoría de las especies del Pacífico el estatus de
conservación es de Preocupación Menor, sin embargo,
Azurina hirundo tiene la categoría de Casi Amenazada
y Stegastes leucorus y S. redemptus de Vulnerable (IUCN,
2024).
Azurina hirundo es una especie muy particular; su
cuerpo es fusiforme, y presenta la forma más alargada
de la familia. Esta morfología la compartía únicamente
48

con A. eupalama, la cual se distribuía en Galápagos,
pero desde el evento del Niño 1982-83 no se ha vuelto
a ver (Monte-Luna et al., 2007). Por lo que A. hirundo
representa la última especie con este morfotipo y,
por lo tanto, con patrones ecológicos y evolutivos
específicos que debemos investigar, conocer y proteger.
Por su parte, S. redemptus se conoce principalmente
para las Islas Revillagigedo y algunas veces se ha
registrado vagabundo (es decir que se reporta en
localidades donde no existen poblaciones establecidas
de la especie) en el continente, mientras que S. leucorus
también se distribuye en Revillagigedo y en las islas
cercanas a Baja California, así como al sur del Golfo de
California. Un problema muy importante relativo a la
pérdida de especies, es que en ocasiones las especies
se extinguen sin tener siquiera su información básica,
datos del hábitat que ocupan, de la dieta, del desarrollo
ontogenético, etc.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Especies

Distribución
P

GM

C

Salinidad
M

S

AD

Profundidad

Temperatura

min

min

ma•
m

Abudefduf
declivifrons

•

•

Abudefduf
troschelii

•

•

Azurina atrilobata

•

•

Azurina hirundo

•

•

•

•

ma•

Dieta
OB

ZP

CM

OBP

CEP

T

°C

Talla
LM
cm

0

5

24.3

29.1

19.5

0

15

22.3

29.1

1

80

21.2

28.5

•

5

30

17.7

28.2

•

17

200

15.3

21.5

•

17.3

•
•

23

•

13

Chromis alta

•

•

30

Chromis
limbaughi

•

•

5

120

18.9

26.1

•

12

Chromis
punctipinnis¨

•

•

2

46

12.9

19.2

•

25

Hypsypops
rubicundus¨ -

•

•

1

30

15.3

19.2

•

•

36

Microspathodon
bairdii

•

•

1

10

22.9

29.1

•

•

38

Microspathodon
dorsalis

•

•

1

25

24.2

29.2

•

•

37.8

Stegastes
acapulcoensis

•

•

•

1

16

22.3

28.6

•

•

18

Stegastes
flavilatus

•

•

•

1

38

23.5

28.7

•

•

16

Stegastes leucorus

•

•

0

18

22.3

28.7

•

•

17

Stegastes
rectifraenum

•

•

0

12

18.8

25.9

•

•

16

Stegastes
redemptus+

•

•

1

20

25.4

26.7

•

•

15

•

•

Abudefduf
sa•atilis

•

•

•

0

41

19.9

28.1

Abudefduf taurus

•

•

•

0

5

26.3

28.2

Azurina cyanea

•

•

•

3

87

25.6

28.1

•

15

Azurina
multilineata

•

•

•

1

130

24.5

28

•

20

Chromis
enchrysurus

•

•

•

5

97

18.8

27.3

•

10

Chromis insolata

•

•

•

3

152

20

27.5

•

16

Chromis scotti

•

•

•

2

172

23.9

28

•

10

Microspathodon
chrysurus

•

•

•

0

62

26.1

28.2

Neopomacentrus
cyanomos*

•

•

0

53

25.2

28.5

Stegastes adustus

•

•

•

0

30

26.2

28.3

•

•

10.5

Stegastes
diencaeus

•

•

•

0

45

26.1

28.2

•

•

12.5

Stegastes
leucostictus

•

•

•

0.5

15

26.2

28.2

•

•

12

Stegastes partitus

•

•

•

0

130

24.2

28

•

13

Stegastes
planifrons

•

•

•

0

43

25.6

28.2

•

12.5

Stegastes
•anthurus

•

•

•

0

100

24.2

28

•

12

Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

•

•

•

23

•

25

•

•

•

•

12.5

•

•
•
•

21

49

Peces damiselas (Pomacentridae): pequeños centinelas de los arrecifes

Tabla 1. Damiselas distribuidas en aguas me•icanas. Distribución: Pacífico (P); Golfo de Mé•ico (GM); Caribe (C). Salinidad: marino
(M); salobre (S); agua dulce (AD). Rango de profundidad en el que se han registrado las especies. Rango de temperatura calculado
de acuerdo al mapa de distribución total de la especie. Dieta: omnívoro béntico (OB); zooplanctívoro pelágico (ZP); omnívoro
bentopelágico (OBP); especies que consumen ectoparásitos (CEP). Comportamiento (CM), territorial (T). Talla, longitud má•ima
(LM). ¨: especies solo distribuidas en la costa Pacífico de la Península de Baja California; - especie que se vende y consume como
alimento; * especie no es nativa; + especie distribuida principalmente en las islas Revillagigedo. Datos obtenidos de Robertson y
Van Tassell (2023), Froese y Pauly (2024) y Robertson y Allen (2024).

�﻿

Damiselas como centinelas de
ecosistemas arrecifales

A continuación, vamos a revisar si las damiselas cumplen
con las características propuestas por Chapman (2002)
y Berthet (2012) que en conjunto o la combinaciones
de algunas de estas son deseables en la identificación
de especies centinela. Para esta revisión se consideran
las características de la familia, no únicamente de las
damiselas distribuidas en México.
1. Fácilmente observables: las damiselas al ser peces
conspicuos y generalmente abundantes son fácilmente
observables en los ecosistemas arrecifales. A nivel
global las damiselas miden entre ~5.5 cm (algunas
especies del género Chromis) y ~40 cm (Hypsypops and
Microspathodon dorsalis; Allen, 1991). Además, debido a
su comportamiento alimenticio se les puede ver sobre el
sustrato o en la columna de agua.
2. Fácilmente recolectables: Si nos interesa recolectar
las damiselas y mantenerlas vivas, se pueden recolectar
usando algún anestésico que se libera sobre el sustrato
y cuando los peces se adormecen se recolectan con
redes de mano. También, con mucha práctica, se
pueden recolectar sin anestésico, solo con redes de
mano, aunque es más complicado ya que rápidamente
se resguardan en las oquedades del arrecife, pero es
posible. Las damiselas pelágicas se pueden recolectar
con atarrayas, ofreciendo carnada para atraerlas. Si no
es importante mantenerlas vivas, se pueden recolectar
con lanza, hawaiana o tridentes. La selección de una
técnica u otra también dependen del tamaño de las
especies a recolectar, si son muy pequeñas las redes de
mano sería una buena opción, mientras que, para las
más grandes las lanzas pueden ayudarnos.
3. Fácilmente cultivables: Las damiselas son un
componente importante de los acuarios a nivel
global ya que su cultivo en tanques es relativamente
sencillo (Allen, 1991) y dada que su talla máxima es
aproximadamente 40 cm, son manejables en acuarios
domésticos.
4. Interactúan con numerosos componentes del
sistema: Las damiselas se han agrupado históricamente
en tres gremios tróficos: bénticas herbívoras, pelágicas
zoplanctívoras, y bentopelágicas omnívoras (Frédérich
et al., 2008; Cooper y Weasnet, 2009; Aguilar-Medrano et
al., 2011), sin embargo, la dieta de las damiselas incluye
un amplio número de componentes alimentarios que
van desde el detritus hasta los pequeños peces o las
larvas de peces; además, se sabe que estas especies
son altamente oportunistas (Aguilar-Medrano et al.,
2011), es decir, aprovechan cualquier recurso trófico
disponible en el sistema. Las damiselas territoriales se
50

alimentan tanto de las algas de su territorio como de
los invertebrados atraídos por este, sin embargo, este
tapete atrae además peces que tratan de alimentarse
de estos territorios, los cuales son ahuyentados por las
damiselas. Se ha indicado que este comportamiento
de proteger agresivamente su territorio afecta la
distribución espacial de especies herbívoras que
ramonean en el área (Jones, 2005). Además, las
damiselas son componentes de la dieta de peces
arrecifales grandes, como el mero y los pargos.
5. Su ausencia o disturbio sobre sus poblaciones
causa modificaciones en la estructura y función del
sistema: La ausencia o reducción en las poblaciones
de damiselas zooplanctívoras implica una reducción
de materia orgánica al sistema béntico (Robertson,
1982; Sale, 1991; Sazima et al., 2003). También, se ha
indicado que, especialmente las damiselas territoriales,
tienen una fuerte influencia en la estructura de las algas,
corales, invertebrados y peces en los sistemas que
habitan ya que utilizan y manejan una gran proporción
del ecosistema (Ceccarelli, 2007). Se ha señalado que
los territorios de las damiselas son espacios ricos en
biomasa, actúan como trampas de sedimento y detrito
y proveen de hábitat y alimento a invertebrados,
por lo que existe una mayor diversidad dentro de los
territorios de las damiselas que fuera de estos (Brawley
y Adey, 1977; Hata y Nishihira, 2002). Además, las
damiselas participan de las estaciones de limpieza, las
cuales proveen de un servicio de suma importancia para
organismo locales y aquellos con amplia distribución,
reduciendo significativamente el efecto de los
ectoparásitos (Grutter, 1997).
6. Sensibles a cambios en el ecosistema: Las
damiselas se distribuyen principalmente en arrecifes
coralinos y coralino-rocosos, sin embargo, también se
ha indicado su presencia en costas rocosas, lagunas
costeras y bosques de kelp (Allen, 1991), por lo que
de manera general podemos decir que los cambios
en estos ambientes pueden afectar a estas especies.
Diferentes estudios han apoyado esta premisa,
mostrando importantes declives en abundancia,
diversidad y composición de damiselas después de una
perturbación en los sistemas que habitan (Halford et
al., 2004; Bellwood et al., 2006; 2012). Estos patrones
son especialmente ciertos para aquellas especies
especialistas o con una fuerte relación a un componente
del sistema, como las especies coralívoras (muy pocas
damiselas son coralívoras, ejem. Plectroglyphidodon
johnstonianus) o las de los géneros Amphiprion y
Premmas que muestran una fuerte asociación a
anemonas, donde el declive del componente al que se
encuentran relacionadas se traduce en un declive en la
abundancia, diversidad y/o composición de damiselas.
Sin embargo, la sensibilidad de las especies no siempre
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�7. Fieles al sistema: Las damiselas son files al
sistema (Allen, 1991). Especialmente las damiselas
territoriales, son altamente fieles al sistema debido a
su comportamiento, por lo que se ha indicado que la
selección de hábitat durante el reclutamiento de larvas
de damiselas es una de las fuerzas más importantes en
la distribución de los adultos (Gutiérrez, 1998).
8. Amplio y bien conocido rango de distribución: El
rango de distribución de las damiselas se encuentra
bien estudiado en el patrón latitudinal y longitudinal ya
que son fácilmente identificables. No así en términos de
profundidad para aquellas especies que alcanzan más
de los 100 m de profundidad, sin embargo, este no es
un problema específico a la familia. Específicamente
para las damiselas distribuidas en aguas mexicanas se
cuenta con recursos en línea para el Golfo de México y
Caribe como Peces costeros del Gran Caribe (Robertson
y Van Tassel, 2023), mientras que para el Pacífico está
Peces Costeros del Pacífico Oriental (Robertson y Allen,
2024).
9. Longevidad: Algunas damiselas alcanzan más de 20
años de vida, sin embargo, la edad difiere de acuerdo al
sistema en el que se encuentran, por ejemplo, Meekan
et al. (2001) calcularon edades de hasta 32 años para
Stegastes acapulcoensis en Galápagos, mientras que en
Panamá la edad máxima registrada para esta especie
fue de 12 años, de igual forma, S. flavilatus alcanzo
19 años en Baja California y 4 años en Panamá- Sin
embargo, la damisela más longeva (hasta ahora
descrita, porque falta mucho que hacer en este tema)
es Hypsypops rubicundus que se distribuye en el Pacifico
mexicano, ya que se calcula puede alcanzar 57 años de
edad (Velte, 2004; Robetson y Allen, 2024). Si bien se
cuenta con poca información de la longevidad de las
damiselas, si comparamos lo que sabemos hasta ahora
(4 años en S. flavilatus vs. 57 años en H. rubicundus) con
el rango de longevidad de Acantúridos de 30 a 40 años
(Choat y Axe, 1996) o Lábridos de 5 a 20 años (Choat
et al., 1996), podemos apreciar que las damiselas son
especies longevas.
10. Conocimiento de la biología de las especies:
Si bien se cuenta con un amplio conocimiento de la
biología de las damiselas, la mayoría de los trabajos
se han enfocado en las damiselas del Indo-Pacífico.
En México se están haciendo diversos esfuerzos para
conocer más de esta familia en temas de anatomía
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

(Aguilar-Medrano et al., 2015a), dieta (Moreno-Sánchez
et al., 2011; Oliver et al., 2019; Acosta-Pachón et al.,
2022), distribución (Urbiola-Rangel y Chassin-Noria,
2013; Martínez-Torres et al., 2014; Hernández-Velasco et
al., 2016), biogeografía (Aguilar-Medrano et al., 2015b),
presencia de damiselas no nativas (Simões y Robertson,
2016), parásitos de damiselas (Mendoza-Franco et
al., 2022), ecomorfología evolutiva (Aguilar-Medrano
2017; 2018; Aguilar-Medrano et al., 2011; 2013), entre
otros trabajos, no específico a damiselas pero que las
incluyen.
Sin embargo, aún existe mucho por hacer como
conocer la dieta de más especies, ya que determina
el flujo de energía y materia, las interacciones de
los organismos y la función de las especies en los
sistemas. Desarrollar análisis ontogenéticos, ya que
estas especies cambian de forma, de hábitat, de dieta
e inclusive de coloración de la fase juvenil a la fase
adulta, lo que indica que su función es totalmente
diferente entre juveniles y adultos. Entender el
proceso reproductivo, desde la selección sexual, la
selección del sitio de puesta, la puesta, el cuidado
del nido, la multipaternidad, etc. Los patrones de
distribución, la inclusión de la especie no nativa,
genética poblacional, traslape de nicho, etc., es una
lista interminable de conocimiento que podemos
obtener de estos pequeños peces y que puede ser
de mucha utilidad para entender los ecosistemas que
habitan y para hacer esfuerzos más certeros en la
conservación de las especies y sus ecosistemas.

Conclusión
Las damiselas reúnen características que las hacen
perfectos candidatos a centinelas de los ecosistemas
arrecifales. Sin embargo, existe una gran cantidad de
información de estos peces que desconocemos y que es
sumamente importante determinar ya que mientras la
degradación de los ecosistemas por fenómenos locales
y globales avanza a pasos agigantados, el conocimiento
general y particularmente de estos pequeños peces y de
los ecosistemas que habitan avanza lentamente.

Agradecimientos
Al Dr. Eduardo Balart Páez por facilitarme imágenes para
este manuscrito. Al Centro de Investigación Científica y
de Educación Superior de Ensenada, Proyecto 622179
y al Sistema Nacional de Investigadores, CONAHCYT.
Al editor, Dr. Jesús Ángel de León González, y los
tres revisores anónimos por su tiempo y excelentes
comentarios que contribuyeron ampliamente a la
mejora de este trabajo.
51

Peces damiselas (Pomacentridae): pequeños centinelas de los arrecifes

significa que éstas disminuyan después de un disturbio.
Algunas damiselas generalistas, como las plactívoras
y algunas especies bénticas, puede aumentar sus
poblaciones después de una perturbación, como
cuando aumentan las algas en el sistema por un cambio
de fase (Emslie et al., 2012; Pratchett, 2021).

�Literatura citada

Aburto-Oropeza, O., E. Sala, C. Sánchez-Ortiz. 2000. Feeding
behavior, habitat use, and abundance of the angelﬁsh
Holacanthus passer (Pomacanthidae) in the southern Sea
of Cortés. Environmental Biology of Fishes. 57: 435–442.
Acosta-Pachón, T.A., J.M. López-Vivas, A. Mazariegos-Villareal, K.
León-Cisneros, R.O. Martínez-Rincón, E. Serviere-Zaragoza.
2022. Diet of the Cortez damselfish Stegastes rectifraenum
(Gill, 1862) in the Gulf of California assessed by stomach
content analysis. Marine Biodiversity. 52: 58. https://doi.
org/10.1007/s12526-022-01290-4
Allen, G.R. 1991. Damselfishes of the world. Mergus, Germany,
271 pp.
Aguilar-Medrano, R. 2017. Ecomorphology and evolution of the
pharyngeal apparatus of benthic damselfishes (Pomacentridae, subfamily Stegastinae). Marine Biology. 164:21. https://
doi.org/10.1007/s00227-016-3051-3
Aguilar-Medrano, R. 2018. Ecomorphological trajectories of reef
fish sister species (Pomacentridae) from both sides of the
Isthmus of Panama. Zoomorphology. 137:315–327. https://
doi.org/10.1007/s00435-017-0391-6
Aguilar-Medrano, R., B. Frédérich, E. De Luna, E.F. Balart. 2011.
Patterns of morphological evolution of the cephalic region
in damselfishes (Perciformes, Pomacentridae) of the Eastern Pacific. Biological Journal of the Linnean Society. 102:
593–613.
Aguilar-Medrano, R., B. Frédérich, E.F. Balart, E. De Luna. 2013.
Diversification of the pectoral fin shape in damselfishes
(Perciformes, Pomacentridae) of the Eastern Pacific. Zoomorphology. 132:197–213. https://doi.org/10.1007/s00435012-0178-8
Aguilar-Medrano, R. A. Kobelkowsky, E.F. Balart. 2015a. Anatomical
description of the Cortés damselfish Stegastes rectifraenum
(Perciformes: Pomacentridae). Key structures for omnivore
feeding. Revista Mexicana de Biodiversidad. 86: 934-946.
Aguilar-Medrano, R., H. Reyes‑Bonilla, D. Polly. 2015b. Adaptive
radiation of damselfishes (Perciformes, Pomacentridae) in
the eastern Pacific. Marine Biology. 162:2291–2303. https://
doi.org/10.1007/s00227-015-2759-9
Bellwood, D.R., A.S. Hoey, J.L. Ackerman, M. Depczynski. 2006. Coral
bleaching, reef fish community phase shifts and the resilience
of coral reefs. Global Change Biology. 12: 1587-1594.
Bellwood, D.R., D.H. Baird, M. Depczynski, A. Gonzalez-Cabello,
A.S. Hoey, C.D. Lefévre, J.K. Tanner. 2012. Coral recovery
may not herald the return of fishes on damaged coral reefs.
Oceanologia. 170: 567-573.

Berthet, B. 2012. Sentinel Species. Pp. 156-180. En: Amiard-Triquet,
C., J.C. Amiard &amp; P.S. Rainbow (Eds.) Ecological Biomarkers.
CRC Press, New York, 464pp.
Brawley, S.H., W.H. Adey. 1977. Territorial behavior of threespot
damselfish (Eupomacentrus planifrons) increases reef algal
biomass and productivity. Environmental Biology of Fishes.
2: 45-51.
Bray R.N., L.J. Purcell, A.C. Miller. 1986. Ammonium excretion in
a temperate-reef community by a planktivorous fish, Chromis punctipinnis (Pomacentridae), and potential uptake
by young giant kelp, Macrocystis pyrifera (Laminariales).
Marine Biology. 90:327-334.
Ceccarelli D.M., G.P. Jones, L.J. McCook. 2001. Territorial damselfishes as determinants of the structure of benthic communities on coral reefs. Oceanography and Marine Biology. 39:
355–89.
Ceccarelli, D.M. 2007. Modification of benthic communities by
territorial damselfish: a multi-species comparison. Coral
Reefs. 26: 853–866.
Chapman, P.M. 2002. Integrating toxicology and ecology: putting the
“eco” into ecotoxicology. Marine Pollution Bulletin. 44(1): 7-15.
Choat J.H, L.M. Axe. 1996. Growth and longevity in acanthurid
fishes: an analysis of otolith increments. Marine Ecology
Progress Series. 134: 15–26.
Choat J.H., L.M. Axe, D.C. Lou. 1996. Growth and longevity in fishes
of the family Scaridae. Marine Ecology Progress Series. 145:
33–41.
Clark-Wolf, T.J., K.A. Holt, E. Johansson, A.C. Nisi, K. Rafiq, L. West,
P.D. Boersma, E.L. Hazen, S.E. Moore, B. Abrahms. 2024.
The capacity of sentinel species to detect changes in environmental conditions and ecosystem structure. Journal of
Applied Ecology. 61: 1638–1648.
Cooper, W.J., M.W. Westneat. 2009. Form and function of damselfish skulls: rapid and repeated evolution into a limited
number of trophic niches. BMC Evolutionary Biology. 9:1-17.
Dirzo, R., H.S. Young, M. Galetti, G. Ceballos, N.J.B. Isaac, B. Collen.
2014. Defaunation in the Anthropocene. Science. 345:
401–406.
Emery, A.R. 1973. Comparative ecology and functional osteology
of fourteen species of damselfish (Pisces: Pomacentridae)
at Alligator Reef, Florida Keys. Bulletin of Marine Sciences.
23: 649–770.
Emslie, M.J., M. Logan, D.M. Ceccarelli, A.J. Cheal, A.S. Hoey, I.
Miller, H.P.A. Sweatman. 2012. Regional-scale variation in
the distribution and abundance of farming damselfishes on

�Australia´s Great Barrier Reef. Marine Biology. 159: 12931304.
Frédérich, B., A. Pilet, E. Parmentier, P. Vandewalle. 2008. Comparative trophic morphology in eight species of damselfishes
(Pomacentridae). Journal of Morphology. 269: 175–188.
Froese, R., D. Pauly. 2024. FishBase. En: www.fishbase.org, versión
06/2024 (consultado el 16/12/2024).
González-Gándara, C., V. de la Cruz-Francisco. 2014. Unusual
record of the Indo-Pacific pomacentrid Neopomacentrus
cyanomos (Bleeker, 1856) on coral reefs of the Gulf of Mexico. Biological Invasions Records. 3: 49–52.
Grutter, A.S. 1997. Effect of the removal of cleaner fish on the
abundance and species composition of reef fish. Oecologia.
111:137–143.
Gutiérrez, L. 1998. Habitat selection by recruits establishes local
patterns of adult distribution in two species of damselfishes: Stegastes dorsopunicans and S. planifrons. Oecologia.
115:268–77. https://doi.org/10.1007/s004420050516
Halford, A., A.J. Cheal, D. Ryan, D.M. Williams. 2004. Resilience to
long scale disturbance in coral and fish assemblages on the
Great Barrier Reef. Ecology. 85:1892-1905.
Hata, H., M. Nishihira. 2002. Territorial damselfish enhances
multi-specific co-existence of foraminifera mediated by
biotic habitat structuring. Journal of Experimental Marine
Biology and Ecology. 270: 215-240.
Hata, H., M. Kato. 2004. Monoculture and mixed-species algal
farms on a coral reef are maintained through intensive and
extensive management by damselfishes. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 313(2): 285-296.
Hernández-Velasco, A., F.J. Fernández-Rivera-Melo, S.M. Melo-Merino, J.C. Villaseñor-Derbez. 2016. Occurrence of Holacanthus clarionensis (Pomacanthidae), Stegastes leucorus,
and Stegastes acapulcoensis (Pomacentridae) at Magdalena
Bay, B.C.S., Mexico. Marine Biodiversity Records. 9: 49.
https://doi.org/10.1186/s41200-016-0062-1
IUCN. 2024. En: https://www.iucnredlist.org/es (consultado el
16/12/2024).
Jones, K.M.M. 2005. The effect of territorial damselfish (family
Pomacentridae) on the space use and behavior of the coral
reef fish, Halichoeres bivittatus (Bloch, 1791) (family Labridae). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology.
324(2): 99-111.
Martínez-Torres M, H. Reyes-Bonilla, F.J. Fernández-Rivera-Melo, I.
Sánchez-Alcántara, O.T. González-Cuellar, C.D. Morales-Portillo. 2014. Range extension of the blue and yellow damselfish Chromis limbaughi (Pomacentridae) to the northern
Gulf of California, Mexico. Marine Biodiversity Records. 7:
e43. doi:10.1017/S1755267214000281
Meekan, M.G., J.L. Ackerman, G.M. Wellington. 2001. Demography
and age structures of coral reef damselfishes in the tropical
eastern Pacific Ocean. Marine Ecology Progress Series. 212:
223–232.
Mendoza-Franco, E.F., N. Simões, V.M. Vidal-Martínez, M.L.
Aguirre-Macedo, 2022. Rediscovering Monogenoids (Platyhelminthes) Parasitizing Pomacentrid and Chaetodontid
Fishes from Cayo Arcas Reef, Gulf of Mexico. Diversity. 14:
985. https://doi.org/10.3390/d14110985
Monte-Luna, P., D. Lluch-Belda, E. Serviere-Zaragoza, R. Carmona,
H. Reyes-Bonilla, D. Aurioles-Gamboa, J. Castro-Aguirre, S.
Guzmán del Proo, O. Trujillo-Millán, B. Brook. 2007. Marine
Extinctions Revisited. Fish and Fisheries. 8(2): 107-122.
Moreno-Sánchez XG, L.A. Abitia-Cárdenas, O. Escobar-Sánchez,
D.S. Palacios-Salgado. 2011. Diet of the Cortez damselfish
Stegastes rectifraenum (Teleostei: Pomacentridae) from the
rocky reef at Los Frailes, Baja California Sur, Mexico. Marine Biodiversity Records. 4: e98. https://doi.org/10.1017/
S1755267211000996

Olivier D., G. Lepoint, R. Aguilar-Medrano, A.H. Ruvalcaba-Díaz,
A. Sánchez-González, N. Sturaro. 2019. Ecomorphology,
trophic niche, and distribution divergences of two common
damselfishes in the Gulf of California. Comptes Rends.
Biologies. 342(9-10): 309-321. https://doi.org/10.1016/j.
crvi.2019.11.001.
Parenti, P. 2021. An annotated checklist of damselfishes, Family
Pomacentridae Bonaparte, 1831. Journal of Animal Diversity. 3(1): 37-109.
Pratchett, M.S., A.S. Hoey, S.K. Wilson, J.P.A. Hobbs, G.R. Allen.
2021. Habitat-use and specialization among coral reef
damselfishes. Pp. 84-121. En: Frédérich, B. &amp; E. Parmentier
(Eds.). Biology of Damselfishes. CRC Press, New York, 340pp.
Robertson, D.R. 1982. Fish feces as ﬁsh food on a Paciﬁc coral reef.
Marine Ecology Progress Series. 7: 253–265.
Robertson, D.R., J. Van Tassell. 2023. Shorefishes of the Greater
Caribbean: online information system. Version 3.0 Smithsonian Tropical Research Institute, Balboa, Panamá. En:
https://biogeodb.stri.si.edu/caribbean/es/pages (consultado
el 16/12/2024).
Robertson, D.R., G.R. Allen. 2024. Shorefishes of the Tropical
Eastern Pacific: online information system. Version 3.0
Smithsonian Tropical Research Institute, Balboa, Panamá.
En: https://biogeodb.stri.si.edu/sftep/ (consultado el
16/12/2024).
Sale, P.F. 1991. The ecology of fishes on coral reefs. Academy
Press, San Diego, 754 pp.
Sazima, I., C. Sazima, J.M. Silva Jr. 2003. The cetacean offal connection: feces and vomits of spinner dolphins as a food source
for reef fishes. Bulletin of Marine Sciences. 72(1): 151-160.
Simões, N., D.R. Robertson. 2016. An Indo-Pacific damselfish on
an oil-platform in the southwest Gulf of Mexico. Zenodo.
https://doi.org/10.5281/zenodo.58455
Urbiola-Rangel, E., O. Chassin-Noria. 2013. Conectividad genética
de Stegastes acapulcoensis (Pomacentridae) en el Pacífico
central de México. Hidrobiológica. 23(3): 415-419.
Velte, F. 2004. Wie alt werden Riffbarsche?. Datz. 57: 26.

�54

�BLANQUEAMIENTO

CORALINO

¿EXISTE UN FUTURO PARA
LOS ARRECIFES DE CORAL?
�Guillermo
  
Horta-Puga

UBIPRO, Facultad de Estudios Superiores Iztacala
Universidad Nacional Autónoma de México
55

�﻿

Figura 1. Arrecifes coralinos deteriorados. Arriba: el fondo está cubierto por algas coralinas encostrantes. Siguiente página: el fondo presenta una
alta cobertura de la macroalga carnosa Lobophora variegata. Arrecife Anegada de Adentro, Sistema Arrecifal Veracruzano.

Resumen

Abstract

Los arrecifes de coral están seriamente amenazados por
el aumento de las temperaturas oceánicas causadas por
el calentamiento global. Un aumento de 1-2 ºC durante
el verano, interfiere en la fotosíntesis de las microalgas
endosimbiontes (zooxantelas), que viven en el interior
de los corales formadores de arrecifes. Al perder la
capacidad de producir compuestos orgánicos, que
utilizan los corales como alimento, el coral las expulsa.
Este fenómeno se conoce como blanqueamiento, y
potencialmente causa la muerte coralina. El 2023 fue
declarado el año más cálido en el registro climático
reciente, y fue causa del cuarto evento global de
blanqueamiento masivo coralino. Desafortunadamente
este evento afecto los arrecifes coralinos de México,
tanto en el Pacífico como en el Atlántico.

Coral reefs are seriously threatened by rising ocean
temperatures driven by global warming. A 1-2 ºC
increase during summer, disturb the photosynthesis
performed by the endosymbiotic microalgae
(zooxanthellae), that live in reef corals. When their
capacity is lost to produce organic compounds, that
coral use as food, they are expelled from tissues. This is
the process known as bleaching, which potentially cause
coral death. The 2023 was declared as the warmest year
on the recent climate record, and was the cause of the
fourth global coral bleaching event. Unfortunately, this
event impacted Mexican corals reefs, both in the Atlantic
and in the Pacific.

Palabras clave: Arrecifes de coral, blanqueamiento coralino, México.
Keywords: Coral reefs, coral bleaching, Mexico.
56

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�BLANQUEAMIENTO CORALINO ¿EXISTE UN FUTURO PARA LOS ARRECIFES DE CORAL?

Población humana y el uso de recursos
naturales

E

l impacto del hombre en la biosfera ha sido
muy amplio y complejo y a menudo ha llevado
a cambios irreversibles. El hombre primitivo
interfería muy poco y mantenía una relación estable
con su entorno. Sin embargo, la capacidad creciente del
hombre para alterar su ambiente y controlar algunos
procesos naturales para su propio beneficio, ha sido
una fuente de cambios drásticos que alteran el balance
natural y el flujo de energía en los ecosistemas. Los
procesos geológicos y biológicos sobre la superficie de
la tierra ocurren a escalas de miles y cientos de miles de
años, lo que permite la adecuación de los ecosistemas al
cambio (evolución). Pero, los cambios inducidos por la
actividad humana se acumulan a escalas de días, meses
y años, muy rápidamente, a tal grado que no les han
permitido a los ecosistemas adaptarse al cambio y, por
lo tanto, se han deteriorado ostensiblemente, como es
el caso de los arrecifes de coral (Figura 1).
Las comunidades humanas prehistóricas se sostenían
con base en la recolección de plantas como fuente
de alimento. Asimismo, desarrollaron artefactos de
piedra para la cacería de diversas presas, con la cual
complementar su dieta. Estas actividades tenían un
bajo impacto en el ambiente. No obstante, con el
descubrimiento de la agricultura y la domesticación
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

de especies animales, el hombre también tuvo la
capacidad de modificar drásticamente su entorno.
Así, áreas extensas se deforestaron para dar paso a
actividades agropecuarias, para el establecimiento
de asentamientos urbanos y el nacimiento de las
civilizaciones de la antigüedad. Esto implicó un aumento
de la población humana de 4 millones hace 10,000 años,
a 200 millones en siglo I de nuestra era y mil millones
para el año 1800 (Roser &amp; Ritchie, 2023). Lo anterior,
aunado a la sobreexplotación de los recursos naturales
en las inmediaciones, fue la causa de un fuerte impacto
ambiental a escalas local y regional.
A mediados el siglo XVIII, en el inicio de la llamada
revolución industrial, se inventó la máquina de vapor,
un avance significativo ya que la producción de diversas
manufacturas pasó de ser una actividad manual donde
los objetos de uso cotidiano se fabricaban de uno en
uno, a una actividad industrial con maquinaria sofisticada
que requería la quema de grandes cantidades de carbón
mineral para su funcionamiento. Posteriormente, ya en el
siglo XIX un derivado del petróleo, la gasolina, reemplaza
al carbón como el principal combustible, el cual se usa
principalmente en los vehículos automotores. La población
ahora tiene acceso a medios de transporte eficientes,
producción masiva de bienes, y electricidad para el uso
doméstico, todo esto gracias a la quema de combustibles
fósiles, que siguen siendo hasta nuestros días, la principal
fuente de energía. De esta forma la población humana
57

�﻿

aumentó drásticamente a 2000 millones en los 1920s,
4000 millones en los 1970s, para finalmente llegar a los
8000 millones en esta década (WOM, 2025) (Figura 2).
Ahora la escala de impacto ambiental a dejado de ser
local y regional, para convertirse en global, por lo que los
efectos de la actividad humana se extienden a todos los
rincones y ecosistemas de nuestro planeta.

Figura 3. Emisiones globales anuales totales de CO2 hacia la atmósfera,
derivados de la quema de combustibles y de la actividad industrial
(modificado de OWD 2025).

Figura 2. Población humana durante los dos últimos siglos (modificado
de WOM 2025).

Calentamiento global
Las emisiones de bióxido de carbono (CO2), debido a la quema
de combustibles fósiles, como son carbón, gas natural y
petróleo y sus derivados, han pasado de un promedio anual de
1 GT (1 GT = 1000 millones de toneladas) a inicios del siglo XIX,
a 5 GT en promedio hasta mediados del siglo XX (Figura 3). Ya
en el 2023 el promedio anual rebasó las 36 GT (OWD, 2025). Así
la concentración promedio global de bióxido de carbono en la
atmósfera ha aumentado de 280 ppm en 1800 a 428 ppm en
el 2024 (Figura 4), un aumento de más del 50% en los últimos
200 años (NOAA, 2023; CO2L, 2025). Dado que el CO2 es un gas
de efecto invernadero, lo que significa que absorbe el calor
que la tierra irradia, después de calentarse durante el día, el
aumento de su concentración también ha sido la causa de un
aumento sostenido de la temperatura anual promedio global,
lo que ahora conocemos como calentamiento global. Así, la
temperatura anual promedio global actual ha aumentado
cerca de 1.4 ºC con respecto al promedio en el siglo XIX, y los
últimos 10 años han sido los más calurosos considerando los
registros históricos (Figura 5) (BE, 2024). De hecho, el 2023
fue declarado el año más cálido, con una temperatura global
promedio de 14.98 ºC, que fue 1.48 ºC superior al promedio
del siglo XIX (Copernicus, 2024; NASA 2024). Y el 2024 es
posible que, en cuanto se disponga de todos los registros
alrededor del planeta, sea declarado todavía más cálido (WMO,
2024). Dado que la quema de combustibles continúa en
aumento, concomitantemente la temperatura global seguirá
incrementándose, lo que potencialmente disparará cambios
irreversibles como son el deshielo de los polos, glaciares y
el permafrost, la ralentización de las corrientes marinas y la
desaparición de los arrecifes de coral tropicales (Lenton et al.,
2019; Armstrong-McKay et al., 2022).
58

Figura 4. Concentración promedio anual de CO2 en la atmósfera
(modificado de CO2L 2025).

Figura 5. Anomalías anuales globales promedio de temperatura
atmosférica en la superficie, con respecto al promedio para el periodo
1850-1900. La línea roja representa la tendencia (modificado de BE
2024).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Los corales formadores de arrecifes
Los corales formadores de arrecifes, también llamados
hermatípicos, son organismos bentónicos marinos que
pertenecen al Orden Scleractinia del Filo Cnidaria (Daly
et al., 2007). Los corales hermatípicos generalmente
son coloniales, formados por cientos a miles de pólipos.
Cada pólipo es como un cilindro hueco con la boca en
posición superior, la cual está rodeada de tentáculos. La
pared del cuerpo está formada por tres capas, epidermis,
mesoglea y gastrodermis (Figura 6). Esta última, que está
sumamente plegada, recubre la cavidad gastrovascular
interna. El cuerpo está cubierto por un exoesqueleto
de carbonato de calcio (Wallace, 2019). El ciclo de vida
incluye una fase larvaria planctónica, la plánula, que se
dispersa por las corrientes hasta encontrar un sustrato
adecuado, asentándose y transformándose en un pólipo.
Cada pólipo por gemación produce un mayor número de
pólipos, todos unidos histológicamente, para formar una
colonia (Harrison &amp; Wallace, 1990). Los corales tienen tasas
de crecimiento (0.6-1.0 cm/año) y calcificación (0.5-2.0 g/
cm2/año) altas, por lo cual pueden crecer hasta alcanzar
varios metros de altura y diámetro, y su esqueleto pesar
decenas de toneladas (Dullo, 2005; Norzagaray-López et
al., 2019). Una característica fundamental de los corales
hermatípicos, es que tienen una relación simbiótica con
las zooxantelas (Dinozoa, Symbiodiniaceae), que son
algas unicelulares que se encuentran en el interior de
las células de la gastrodermis (LaJeunesse et al., 2018).
Las zooxantelas tienen una gran capacidad fotosintética,
por lo cual translocan diversos compuestos orgánicos,
brindándole al coral hasta el 90% de sus requerimientos
alimenticios (Muscatine, 1990; Muscatine &amp; Porter, 1997).
Sin embargo, esto ha hecho dependientes a los corales de
las zooxantelas, de tal forma que los corales mueren de
hambre si se suspende el suministro de fotosintetatos y/o
se pierden las zooxantelas (Grottoli et al., 2006).

Blanqueamiento coralino
Los corales hermatípicos usualmente habitan los mares
tropicales, con temperaturas anuales promedio de 22-29
ºC. Pero, en los meses de verano las temperaturas son más
altas, y en ese periodo las zooxantelas endosimbiontes
viven en el límite de su tolerancia térmica, de tal forma
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

que un aumento de 1-2 ºC por arriba de la temperatura
promedio mensual más alta del año, interrumpe la
capacidad de fotosíntesis de la zooxantelas. La respuesta
del coral es expulsar las zooxantelas de su cuerpo, ya
que estás ahora no le brindan beneficio alguno. Los
corales pierden su coloración característica, tornándose
blanquecinos, por lo cual a este fenómeno se le denominó
blanqueamiento coralino (Glynn, 1983; Lough &amp; van
Oppen, 2018) (Figura 7). Durante el verano del 2023 las
temperaturas oceánicas en México rebasaron el umbral
térmico de las zooxantelas por hasta 3 ºC, por lo cual se
registraron eventos de blanqueamiento masivo coralino
en Huatulco (López-Pérez et al., 2023), Caribe Mexicano
(Gaceta UNAM, 2023), y en Veracruz (Horta-Puga et al.,
2023). El impacto fue de tal magnitud, que entre 50-90%
de los corales perecieron en diversos arrecifes de Huatulco
(López-Pérez et al., 2024), y en Veracruz poco más del 50%
de los corales de 27 especies diferentes mostraron signos
de blanqueamiento (Horta-Puga et al., 2023) (Figura 8).
De hecho, no solo se presentó blanqueamiento coralino
masivo en México, también se registró en diversas
localidades como son Florida, el Caribe y Brasil en el
Atlántico; la Gran Barrera Australiana, Fiji, Vanuatu, Tuvalu,
Kiribati, Samoa, la Polinesia Francesa y América tropical
desde México hasta Colombia en el Pacífico; y el Mar Rojo,
el Golfo Pérsico, las Seychelles, Mauricio y África oriental
en el Índico. Lo anterior llevó a la comunidad científica a
declarar el 2023 como el cuarto evento de blanqueamiento
masivo coralino a nivel global, al igual que en 1998, 2010 y
2015 (ICRI, 2024; NOAA, 2024; Reimer et al., 2024).

El futuro de los arrecifes de coral
Es conocido que los arrecifes de coral prestan múltiples
servicios ecosistémicos. Los arrecifes son geoestructuras
que actúan como un rompeolas, protegiendo la costa
del oleaje de tormenta. Los esqueletos coralinos se usan
como material de construcción, ya sea como ladrillos o
para la fabricación de cal. La arena blanca, producto de
la erosión de los esqueletos calcáreos genera playas que
son visitadas por millones de turistas, lo que significa
una derrama económica de muchos millones en
hospedaje, alimentos y servicios turísticos. El ecoturismo
y las actividades de educación ambiental, así como ya
sea por actividades contemplativas de la fauna arrecifal
59

BLANQUEAMIENTO CORALINO ¿EXISTE UN FUTURO PARA LOS ARRECIFES DE CORAL?

Figura 6. Derecha: anatomía del pólipo coralino (tomado de CAS 2025). Izquierda: micrografía de zooxantelas
endosimbiontes (tomado de NW 2023).

�﻿

Figura 7. Corales hermatípicos sanos y con signos de blanqueamiento. Arriba: Colpophyllia natans.
Abajo: Montastraea cavernosa

por medio del buceo libre y autónomo, también son
un servicio que presta el ecosistema arrecifal. A través
de la pesca de diversas especies de peces, pulpos,
caracoles, almejas y langosta, se obtiene alimento y esto
representa una fuente de ingresos para los pescadores
(Moberg &amp; Folke, 1999; Horta-Puga, 2007; Moberg &amp;
Rönnbäck, 2023).
Los arrecifes de coral, a pesar de que solo representan
el 0.1% de la superficie oceánica, se calcula albergan a
cerca del 25% de las especies que habitan los mares,
por lo que son los ecosistemas más diversos de nuestro
planeta (Knowlton et al., 2010; Plaisance et al., 2011). Así,
miles de especies de prácticamente todos los grupos
biológicos como son virus, bacterias, hongos, protozoos,
60

algas, plantas, esponjas, cnidarios, platelmintos,
nematodos, moluscos, anélidos, crustáceos, briozoos,
equinodermos y peces, los podemos encontrar en los
arrecifes de coral (Reaka-Kudla, 1997; Small et al., 1998;
Idjadi &amp; Edmonds. 2006).
Desafortunadamente las actividades humanas cada vez
ejercen un mayor impacto en los arrecifes coralinos. El
uso indiscriminado de sus recursos, la sobrepesca, la
destrucción de los hábitats asociados como son manglares
y pastos marinos, el turismo excesivo, una disminución en
la calidad del agua por el aumento de la concentración
ambiental de sedimentos terrígenos, nutrientes y otros
contaminantes químicos, son una constante en la
mayoría de los arrecifes que se ubican en las costas de los
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Sin embargo, la amenaza más grande para los arrecifes
coralinos de todo el planeta son los efectos del
calentamiento global, en especial el blanqueamiento
coralino masivo (Hoegh-Gulderg et al., 2007; Carpenter
et al., 2008; Hoegh-Gulderg, 2011; Hughes et al., 2017).
El Panel Intergubernamental para el Cambio Climático
(IPCC), ha convocado a expertos de todas las disciplinas
científicas para que analicen las causas, determinen las
posibles repercusiones y propongan una estrategia para
mitigar los efectos del calentamiento global (IPCC, 2021).

Entre los resultados obtenidos destacan los escenarios
de cambio climático considerando para el siglo XXI
considerando las emisiones de CO 2 y la evolución
socioeconómica de la humanidad. En todos los casos
la temperatura global promedio aumentará de 1.4-4.4
ºC para finales de siglo. Se prevé una desaceleración
de la circulación termohalina oceánica, así como un
aumento de las ondas marina de calor, de sequías
o lluvias intensas según la ubicación, en el número
e intensidad de huracanes, el deshielo de las capas
polares y del permafrost, la acidificación del océano, y un
incremento en el nivel medio del mar (Lenton et al., 2019;
Armstrong-McKay et al., 2022). Pero, lo más importante y
desafortunado, es que bajo este conjunto de condiciones
adversas también se prevé la desaparición de los arrecifes
coralinos antes del 2050. Si la humanidad no hace algo
por detener el calentamiento global, muy pronto la
existencia de los arrecifes coralinos estará seriamente
comprometida. De hecho, en este 2024, nuevamente
observamos blanqueamiento coralino en los arrecifes del
Sistema Arrecifal Veracruzano (Horta-Puga et al., 2024).
Quizás seamos la última generación que tengamos el
privilegio de conocer los arrecifes de coral.

Figura 8. Blanqueamiento masivo coralino en el
Sistema Arrecifal Veracruz, Golfo de México, en
septiembre del 2023. Arriba: arrecife Anegada
de Adentro. En medio: arrecife La Blanquilla.
Abajo: arrecife Isla Verde.
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

61

BLANQUEAMIENTO CORALINO ¿EXISTE UN FUTURO PARA LOS ARRECIFES DE CORAL?

continentes (Halpern et al., 2007; Ban et al., 2014. Y esto ha
influido negativamente disminuyendo la cobertura coralina
(proporción del área del fondo cubierta por corales vivos
y saludables) durante las últimas décadas, de tal forma
que ahora difícilmente encontramos coberturas mayores
al 10% (Gardner et al., 2003; Bruno &amp; Selig, 2007; HortaPuga et al., 2019). Otro problema importante, generado
por la contaminación y el aumento de nutrientes, es que
las macroalgas bentónicas está sustituyendo a los corales,
en un proceso que se denomina cambio de fase, y que
afecta seriamente la viabilidad del ecosistema (Hughes et
al., 2007, Horta-Puga et al., 2020).

�Literatura citada

Armstrong-McKay, D.I., A. Staal, J.F. Abrams, R. Winkelmann, B.
Sakschewski, S. Loriani, Lenton, T.M. 2022. Exceeding 1.5 ºC
global warming could trigger multiple climate tipping points.
Science. 377(6611). doi:10.1126/science.abn7950
Ban, S.S., N.A. Graham, S.R, Connolly. 2014. Evidence for multiple
stressor interactions and effects on coral reefs. Global
Change Biology. 20(3), 681-697. doi:10.1111/gcb.12453.
BE. 2024. Global temperature report for 2023. Berkeley Earth.
Available from: https://berkeleyearth.org/global-temperature-report-for-2023/ (consultado el 03/01/2025).
Bruno, J.F., E.R. Selig. 2007. Regional decline of coral cover in the
Indo-Pacific: Timing, extent, and subregional comparisons.
PLoS One. 2(8):e711. doi:10.1371/journal. pone.0000711
Carpenter, K.E., M. Abrar, G. Aeby, R.B. Aronson, S. Banks, A.
Bruckner, E. Wood. 2008. One-third of reef-building corals
face elevated extinction risk from climate change and
local impacts. Science. 321(5888):560-563. doi:10.1126/
science.1159196.
CAS. 2025. Is a coral a predator, a producer, or both? California
Academy of Sciences. https://www.calacademy.org/educators/is-a-coral-a-predator-a-producer-or-both (consultado el
03/01/2025).
CO2L. 2025. Atmospheric CO2 levels graph. CO2Levels. https://
www.co2levels.org/ (consultado el 03/01/2025).
Copernicus. 2024. The 2023 annual climate summary: Global
climate highlights 2023-2024. https://climate.copernicus.eu/
global-climate-highlights-2023 (consultado el 03/01/2025).
Daly, M., M.R. Brugler, P. Cartwright, A.G. Collins, M.N. Dawson,
D.G. Fautin, S.C. France, C.S. McFadden, D.M. Oprezko, E.
Rodríguez, S.L. Romano, J.L. Stake. 2007. The phylum Cnidaria: A review of phylogenetic patterns and diversity 300
years after Linnaeus. Zootaxa. 1668:127-182. doi:10.5281/
zenodo.180149
Dullo, W.C. 2005. Coral growth and reef growth: a brief review.
Facies. 51:33-48. doi:10.1007/s10347-005-0060-y
Gaceta UNAM. 2023. Muerte masiva de corales en arrecifes
mexicanos. https://www.gaceta.unam.mx/muerte-masiva-de-corales-en-arrecifes-mexicanos/ (consultado
03/012025).
Gardner, T.A., I.M. Côté, J.A. Gill, A. Grant, A.R. Watkinson. 2003.
Long-term region-wide declines in Caribbean corals. Science. 301:958-960. doi:10.1126/science.1086050
Glynn, P.W. 1983. Extensive “bleaching” and death of reef corals on
the Pacific coast of Panama. Environmental Conservation.
10:149–54. doi:10.1017/s0376892900012248

Grottoli, A.G., L.J. Rodrigues, J.E. Palardy. 2006. Heterotrophic plasticity and resilience in bleached corals. Nature. 440:1186-89.
doi:10.1038/nature04565
Halpern, B.S., K.A. Selkoe, F. Micheli, C.V. Kappel. 2007. Evaluating
and ranking the vulnerability of global marine ecosystems to
anthropogenic threats. Conservation Biolology. 21(5):13011315. doi:10.1111/j.1523-1739.2007.00752.x
Harrison, L.P., C.C. Wallace. 1990. Reproduction, dispersal and recruitment of scleractinian corals. Pp. 133-207. En: Dubinsky
Z. (Ed.). Coral Reefs. Ecosystems of the World 25. Elsevier,
Amsterdam.
Hoegh-Guldberg, O. 2011. Coral reef ecosystems and anthropogenic climate change. Regional Environmental Change.
11:215-227. doi:10.1007/s10113-010-0189-2
Hoegh-Guldberg, O., P.J. Mumby, A.J. Hooten, R.S. Steneck, P.
Greenfield, E. Gómez, C.D. Harvell, P.F. Sale, A.J. Edwards,
K. Caldeira, N. Knowlton, C.M. Eakin, R. Iglesias-Prieto, N.
Muthiga, R.H. Bradbury, A. Dubi, M.E. Hatziolos. 2007. Coral
reefs under rapid climate change and ocean acidification.
Science. 318:1737-1742. doi:10.1126/science.1152509
Horta-Puga, G. 2007. Environmental impacts. Pp. 126-142. En:
Tunnell, J.W., E.A. Chávez, K. Whithers (eds.). Coral reefs of
the Southern Gulf of Mexico. Texas A&amp;M University Press,
College Station, TX.
Horta-Puga, G., L. Álvarez-Filip, R.A. Cabral-Tena, A. López-Pérez,
L. Ortiz Lozano, H. Pérez-España, H. Reyes-Bonilla. 2019.
Coastal coral reefs in Mexico. Pp. 329-366. En: Botello, A.V.,
S. Villanueva, J. Gutiérrez (eds.). Costas y mares mexicanos:
Contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático. UNAM, UAC, Campeche.
Horta-Puga, G., J.L. Tello-Musi, A. Córdova, A. Gutiérrez-Carrillo, J.
Gutiérrez-Martínez, Morales-Aranda, A.A. 2020. Spatio-temporal variability of benthic macroalgae in a coral reef system
highly influenced by fluvial discharge: Veracruz, Gulf of Mexico. Marine Ecology 41(4):e12596. doi:10.1111/maec.12596
Horta-Puga, G., J. Gutiérrez-Martínez, A.A. Morales-Aranda, M.
Victoria-Muguira. 2023. First report of mass bleaching in
the Southwestern Gulf of Mexico. Reef Encounter. 54:59-64.
https://coralreefs.org/society-publications/reef-encounter/
Horta-Puga, G., E. Ramírez-Chávez, J. Bello-Pineda. 2024. Blanqueamiento coralino: ¿El cuarto jinete del apocalipsis para
los arrecifes de coral?. Espacio Profundo. 188:23-28. https://
www.espacioprofundo.com.mx/revistadigital/188/22/
Hughes, T.P., M.J. Rodrigues, D.R. Bellwood, D. Ceccarelli, O.
Hoegh-Guldberg, L. McCook, N. Moltschaniwskyj, M.S.

�Pratchett, R.S. Steneck, B. Willis. 2007. Phase shifts, herbivory, and the resilience of coral reefs to climate change. Current Biology. 17(4):360-365. doi: 10.1016/j.cub.2006.12.049.
Hughes, T.P., J.T. Kerry, M. Álvarez-Noriega, J.G. Álvarez-Romero,
K.D. Anderson, A.H. Baird, R.C. Babcock, M. Beger, D.R.
Bellwood, R. Berkelmans, T.C. Bridge, I.R. Butler, M. Byrne,
N.E. Cantin, S. Comeau, S.R. Connolly, G.S. Cumming, S.J.
Dalton, G. Diaz-Pulido, C.M. Eakin, W.F. Figueira, J.P. Gilmour, H.B. Harrison, S.F. Heron, A.S. Hoey, J.A. Hobbs, M.O.
Hoogenboom, E.V. Kennedy, C.Y. Kuo, J.M. Lough, R.J. Lowe,
G. Liu, M.T. McCulloch, H.A. Malcolm, M.J. McWilliam, J.M
Pandolfi, R.J. Pears, M.S. Pratchett, V. Schoepf, T. Simpson,
W.J. Skirving, B. Sommer, G. Torda, D.R. Wachenfeld, B.L.
Willis, S.K. Wilson. 2017. Global warming and recurrent
mass bleaching of corals. Nature. 543:373-377. doi:10.1038/
nature21707
ICRI. 2024. NOAA and ICRI confirm fourth global coral bleaching
event. (International Coral Reef Initiative. https://icriforum.
org/4gbe/ (consultado el 03/01/2025).
Idjadi, J.A., P.J. Edmunds. 2006. Scleractinian corals as facilitators
for other invertebrates on a Caribbean reef. Marine Ecology
Progress Series. 319:117-127. doi:10.3354/meps319117.
IPCC. 2021. Technical summary. The physical science basis. Contribution of working group I to the sixth assessment report of
the Intergovernmental Panel on Climate Change. Cambride
University Press, UK y USA. doi:10.1017/9781009157896.002
Knowlton, N., R.E. Brainard, R. Fisher, M. Moews, L. Plaisance, M.J.
Caley. 2010. Coral reef biodiversity. Pp. 65-74. En: McIntyre,
A.D. (ed.). Life in the world’s oceans: diversity distribution
and abundance. Wiley-Blackwell, UK.
LaJeunesse, T.C., J.E. Parkinson, P.W. Gabrielson, H.J. Jeong, J.D.
Reimer, C.R. Voolstra, S.R. Santos. 2018. Systematic revision
of Symbiodiniaceae highlights the antiquity and diversity
of coral endosymbionts. Current Biology. 28:2570-80.
doi:10.1016/j.cub.2018.07.008.
Lenton, T.M., J. Rockström, O. Gaffney, S. Rahmstorf, K. Richardson, W. Steffen, H.J. Schellnhuber. 2019. Climate tipping
points too risky to bet against. Nature. 575:592-595. doi:
10.1038/d41586-019-03595-0.
López-Pérez, A., E. Ramírez-Chávez, R. Granja-Fernández, F.A.
Rodríguez-Zaragoza, O. Valencia-Méndez, V. Antonio-Pérez.
2023. El Niño 2023 event in the Southern Mexican Pacific:
A preliminary report of an inminent disaster. Reef Encounter. 54:64-66. https://coralreefs.org/society-publications/
reef-encounter/
López-Pérez, A., R. Granja-Fernández, E. Ramírez-Chávez, O. Valencia-Méndez, F.A. Rodríguez-Zaragoza, T. González-Mendoza,
A. Martínez-Castro. 2024. Widespread coral bleaching and
mass mortality of reef-building corals in Southern Mexican
Pacific reefs due to 2023 El Niño Warming. Oceans 2:196209. https://doi.org/10.3390/oceans5020012
Lough, J.M., M.J.H. van Oppen. 2018. Introduction: coral bleaching-patterns, processes, causes and consequences. Pp.1-8.
En: van Oppen, M.J.H., J.M. Lough (eds.). Coral bleaching,
patterns, processes, causes and consequences. Ecological
Studies 233. Springer, Australia.
Moberg, F., C. Folke. 1999. Ecological goods and services of
coral reef ecosystems. Ecological Economics. 29:215-233.
doi:10.1016/S0921-8009(99)00009-9
Moberg, F., P. Rönnbäck. 2003. Ecosystem services of the tropical
seascape: interactions, substitutions and restoration. Ocean
and Coastal Management. 46:27-46. doi:10.1016/S09645691(02)00119-9
Muscatine, L. 1990. The role of symbiotic algae in carbon and
energy flux in coral reefs. Pp 75-87. En: Dubinsky, Z. (ed.).
Ecosystems of the World. Elsevier, Amsterdam.
Muscatine, L., J.W. Porter. 1997. Reef corals mutualistic symbioses
adapted to nutrient-poor environments. Biosciences.
27:454-460. doi:10.2307/1297526
NASA. 2024. NASA analysis confirms 2023 as warmest year on
record. National Aeronautics and Space Administration.

https://www.nasa.gov/news-release/nasa-analysis-confirms-2023-as-warmest-year-on-record/ (consultado el
03/01/2025).
NOAA. 2023. Greenhouse gases continued to increase rapidly in
2022. National Oceanic and Atmospheric Administration.
https://www.noaa.gov/news-release/greenhouse-gases-continued-to-increase-rapidly-in-2022 (consultado el
03/01/2025).
NOAA. 2024. NOAA confirms 4th global coral bleaching event.
National Oceanic and Atmospheric Administration. https://
www.noaa.gov/news-release/noaa-confirms-4th-globalcoral-bleaching-event
Norzagaray-López, C.A., L.E. Calderón-Aguilera, L. Álvarez-Filip,
L.M. Barranco-Servin, R.A. Cabral-Tena, J.P. Carricart-Ganivet, A. Cupul-Magaña, G. Horta-Puga, A. López-Pérez, H.
Pérez-España, H. Reyes-Bonilla, A.P. Rodríguez-Troncoso,
J.J.A. Tortolero-Langarica. 2019. Arrecifes y comunidades
coralinas. Pp. 127-149. En: Paz-Pellat, F., J.M. Hernández-Ayón, R. Sosa-Ávalos, A.S. Velázquez-Rodríguez (eds.).
Estado del Ciclo de Carbono: Agenda Azul y Verde, México.
Programa Mexicano del Carbono, CDMX.
NW. 2023. What are zooxanthellae?. NatureWeb. https://natureweb.co/zooxanthellae/ (consultado el 03/01/2025).
OWD. 2025. CO2 emissions by fuel. Our World in Data. https://
ourworldindata.org/emissions-by-fuel (consultado el
03/01/2025).
Plaisance, L., M.J. Caley, R.E. Brainard, N. Knowlton. 2011. The
diversity of coral reefs: what are we missing?. PloS One.
6(10):e25026. doi: 10.1371/journal.pone.0025026
Reaka-Kudla, M.L. 1997. The global biodiversity of coral reefs: a
comparison with rain forests. Pp. 83-108. En: Reaka-Kudla,
M.L., D.E. Wilson, E.O. Wilson (eds.). Biodiversity II. Understanding and protecting our biological resources. Joseph
Henry Press, Washington, DC.
Reimer, J.D., R.S. Peixoto, S.W. Davies, N. Traylor-Knowles, M.L.
Short, R.A. Cabral-Tena, J.A. Burt, I. Pessoa, A.T. Banaszak,
R.Scott-Winters, T. Moore, V. Schoepf, D. Kaullising, L.E.
Calcerón-Aguilera, G. Wörheide, S. Harding, V. Munbodhe,
A. Mayfield, T. Ainsworth, T. Vardi, C.M. Eakin, M.S. Pratchett,
C.R. Voostra. 2024. The fourth global coral bleaching event:
Where do we go from here? Coral Reefs 43:1121-1125.
https://doi.org/10.1007/s00338-024-02504-w
Roser, M., H. Ritchie. 2023. How has world population growth
changed over time?. Our World in Data. https://ourworldindata.org/population-growth-over-time (consultado el
03/01/2025).
Small, A., W.H. Adey, D. Spoon. 1998. Are current estimates of coral reef biodiversity too low? The view through the window of
a microcosm. Atoll Research Bulletin. 458:1-20. doi:10.5479/
si.00775630.458.1
Wallace, C.C. 2019. Hexacorals 2: reef-building or hard corals
(Scleractinia). Pp. 267-282. En: Hutchings, P.A., M. Kingsford,
O. Hoegh-Guldberg (eds.). The Great Barrier Reef: Biology,
environment, and management. Australian Coral Reef
Society, Australia,
WMO. 2024. 2024 is on track to be hottest year on record as
warming temporarily hits 1.5°C. World Meteorological Organization. https://wmo.int/news/media-centre/2024-trackbe-hottest-year-record-warming-temporarily-hits-15degc
(consultado el 03/01/2025).
WOM. 2025. Current world population. Worldometer. https://
www.worldometers.info/world-population/ (consultado el
03/01/2025).

�GORRIÓN
SERRANO,
MONITOREO
COMUNITARIO
Y JARDINES
ETNOBIOLÓGICOS:

UN DIÁLOGO DE SABERES
ENTRE EL CENTRO Y EL
NORTE DE MÉXICO

�Rubén
  
Ortega-Álvarez1,2*, Norma Leticia PiedraLeandro3, Brigada de Monitoreo Biológico Milpa
Alta4, Carlos Enrique Aguirre-Calderón5, Olivia
Rojas Flores6, Arturo Castro Castro3, 7, Emanuel
Ruiz Villarreal2, Rafael Calderón-Parra8,
Jaqueline García Hernández2, 9, Heriberto Ávila
González3

Centro de Estudios e Investigación en Biocultura, Agroecología, Ambiente y Salud (CIAD-CEIBAAS
Colima), Investigador por México del CONAHCYT. Colima, México.
2
Jardín Etnobiológico “La Campana”. Colima, México.
3
Jardín Etnobiológico Estatal de Durango, Centro Interdisciplinario de Investigación para el Desarrollo
Integral Regional, Unidad Durango - CONAHCYT. Durango, México.
4
San Pablo Oztotepec, Milpa Alta. Ciudad de México, México.
5
Tecnológico Nacional de México/Instituto Tecnológico de El Salto. El Salto. Durango, México.
6
Investigadora independiente. Durango, México.
7
CONAHCYT- Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Investigación para el Desarrollo
Integral Regional, Sigma 119, 20 de Noviembre II, Durango, 34234. Durango, México.
8
Investigador independiente. Ciudad de México, México.
9
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo (CIAD, A. C.). Subsede Guaymas. Sonora, México.
*Autor de correspondencia: rubenortega.al@gmail.com
1

64

�RESUMEN
El monitoreo comunitario de aves ha tomado fuerza en los últimos años. En
México, gran parte de estos esfuerzos se han desarrollado en la región centro
y sur del país, por lo que es deseable promoverlos en el norte. Su expansión,
facilitada por los jardines etnobiológicos, podría favorecer el estudio y la
conservación de especies endémicas y en peligro de extinción, como el
Gorrión Serrano (Xenospiza baileyi). Esta ave se distribuye en localidades
muy específicas del centro (Ciudad de México, Morelos, Estado de México) y
noroccidente de México (Durango). El monitoreo comunitario del Gorrión
Serrano es notable en el centro de México, mas en Durango aún es inexistente.
Por ello, desarrollamos un encuentro virtual desde la mirada de dos jardines
etnobiológicos con el objetivo de propiciar la comunicación entre comunidades,
académicos, instituciones gubernamentales y organizaciones de la sociedad
civil del centro y noroccidente de México para abordar temas relacionados con
el Gorrión Serrano y el monitoreo comunitario. Presentamos las ideas más
relevantes sobre los temas discutidos grupalmente, mismos que giraron en
torno a las siguientes preguntas: 1) ¿qué acciones de monitoreo comunitario se
llevan a cabo en Durango?, 2) ¿es deseable promover el monitoreo comunitario
en Durango y qué hace falta para impulsarlo?, 3) ¿qué especies de aves pueden
ser bandera para impulsar el monitoreo comunitario en Durango?, 4) ¿qué
sabemos sobre el Gorrión Serrano tanto en el centro como en el noroccidente
de México?, 5) ¿qué acciones son prioritarias para conservar al pastizal y al
Gorrión Serrano?, 6) ¿de qué forma pueden trabajar conjuntamente Durango
y el centro de México para beneficiar al Gorrión Serrano?, y 7) ¿qué papel
podrían jugar los jardines etnobiológicos en el monitoreo comunitario de
aves? Consideramos que es necesario promover y fortalecer la colaboración
entre actores de diferentes regiones del país para mejorar la comprensión y
protección del Gorrión Serrano y de otros organismos.

Abstract

Palabras clave: aves,
ciencia participativa,
Ciudad de México,
Durango, pastizales de
alta montaña, Xenospiza
baileyi.
Key words: birds,
Durango, Mexico City,
participatory science,
sub-alpine grasslands,
Xenospiza baileyi.

Community-based bird monitoring has increased during the last years. In
Mexico, it has been mostly developed in the central and southern regions of the
country; thus, it needs to be promoted in the north. Its expansion, facilitated by
ethnobiological gardens, could favour the study and conservation of endemic
and endangered species, such as the Sierra Madre Sparrow (Xenospiza baileyi).
This bird is distributed in specific sites of central (Mexico City, Morelos, Mexico
State) and northwestern Mexico (Durango). Community-based monitoring
focused on the Sierra Madre Sparrow is noteworthy in central Mexico, but it
is absent from Durango. Hence, we performed a virtual workshop through
the scope of two ethnobiological gardens for facilitating the communication
between indigenous communities, scientists, governmental institutions, and
non-governmental organizations from central and northwestern Mexico to
discuss and work on topics about the Sierra Madre Sparrow and communitybased monitoring. Here, we present the most relevant ideas that the group
debated, which were related to the following questions: 1) what communitybased monitoring actions are being performed in Durango?, 2) is it desirable
to promote community-based monitoring in Durango, and what is it needed to
foster such activity?, 3) which birds might be used as flag-species to promote
community-based monitoring in Durango?, 4) what do we know about the
Sierra Madre Sparrow both in central and northwestern Mexico?, 5) which are
the priority actions that are needed to conserve the grassland and the Sierra
Madre Sparrow?, 6) how does Durango and Central Mexico might collaborate
to benefit the Sierra Madre Sparrow?, and 7) which is the role of ethnobiological
gardens in community-based bird monitoring? It is necessary to promote and
strengthen the collaboration among actors of different regions of the country
to enhance the comprehension and protection of the Sierra Madre Sparrow
and other wildlife.
65

�﻿

INTRODUCCIÓN

L

a Red Nacional de Jardines Etnobiológicos abarca 26
estados de la República Mexicana. Los jardines que
la integran están conformados por espacios cuyo
objetivo principal es la conservación de la diversidad
biológica y cultural asociada a las comunidades rurales,
tradicionales e indígenas de México (Viccon Esquivel
et al. 2023). En este sentido, los jardines promueven
la creación y el fortalecimiento de las capacidades
comunitarias para comprender y preservar los recursos
bioculturales mediante actividades de capacitación
y transferencia de tecnología (Viccon Esquivel et al.
2023). Además, cada jardín facilita la comunicación, la
organización y la participación activa de distintos actores
sociales en torno al estudio, la valoración y la divulgación
de información sobre los recursos bioculturales. De
esta manera, los jardines etnobiológicos son clave para
propiciar la vinculación y la participación ciudadana en
proyectos de investigación del patrimonio biocultural,
incluyendo a las aves.
La incorporación social en el estudio de las aves
de México ha tomado fuerza en los últimos años
(Ortega-Álvarez et al. 2015). Los proyectos con un
enfoque de ciencia participativa, donde científicos y
un público no especializado en temas académicos
colaboran para desarrollar investigación (Hecker et al.
2018), han generado información útil sobre especies
endémicas y avifauna asociadas a sitios de interés
para la conservación (Ortega-Álvarez et al. 2021b,
Baxin Beltrán et al. 2020, Lozada Ronquillo 2017),
como son las áreas naturales protegidas. Entre este
tipo de iniciativas destaca el estudio sistemático de las
aves por comunidades rurales e indígenas a través de
proyectos de monitoreo biológico comunitario (OrtegaÁlvarez et al. 2015). Gran parte de estos esfuerzos se
han desarrollado en la región centro y sur del país,
posiblemente debido a una mayor promoción de
programas de esta naturaleza (Ortega-Álvarez et al.
2012), así como a una población rural e indígena más
numerosa (INEGI 2022, 2020). No obstante, el norte de
México también cuenta con presencia indígena y rural
notable (INEGI 2020, 2022), así como con especies de
aves endémicas (exclusivas de ciertos territorios) y en
peligro de extinción que requieren atención especial
para su conservación, como el Gorrión Serrano
(Xenospiza baileyi) (Ortega-Álvarez et al. 2021b) (Figura 1).
La distribución del Gorrión Serrano se restringe a
localidades muy específicas del centro (Ciudad de
México, Morelos, Estado de México) y noroccidente
de México (Durango) (Ortega-Álvarez et al. 2021b). Su
población más numerosa (alrededor de 4,000 individuos)
se ubica en la Ciudad de México, puntualmente en los
pastizales de alta montaña de la Delegación Milpa Alta

66

(Ortega-Álvarez et al. 2021a), mientras que sólo algunos
individuos (aproximadamente 100) sobreviven en sitios
muy concretos de Durango (Aguirre-Calderón et al.
2021). Cabe destacar que la mayor parte de la población
del Gorrión Serrano se encuentra inmersa en territorios
rurales e indígenas, por lo que la participación social es
clave para su conservación (Ortega-Álvarez et al. 2020).
Si bien existen esfuerzos notables que involucran a
la población local en el estudio, la conservación y el
manejo del hábitat del Gorrión Serrano en el centro de
México (Ortega-Álvarez et al. 2021b), en Durango aún no
se ha logrado vincular a los actores locales con acciones
de investigación o preservación de la especie. Así,
resulta oportuno el intercambio de experiencias entre
ambas regiones para detonar este tipo de procesos al
norte del país. También, es necesaria la vinculación del
grupo de actores que ha estudiado al Gorrión Serrano.
Esto se debe a que, si bien existen estudios ecológicos,
demográficos y geográficos sobre las poblaciones de la
especie que habitan en el centro (por ejemplo: OrtegaÁlvarez et al. 2021a, Savarino-Drago 2019, Oliveras de
Ita y Gómez de Silva 2007, Cabrera-García et al. 2006)
y noroccidente de México (tales como Aguirre-Calderón
et al. 2021, Sánchez-Escalera 2019, Mancinas-Labrador
2017, Rosas- Ruiz 2012, Guevara-Herrera 2012), las
acciones de investigación y conservación con un
enfoque nacional son muy escasas.
Es así que el Gorrión Serrano representa una
oportunidad ideal para unir a dos regiones del país
mediante acciones de monitoreo biológico comunitario
con el objetivo de contribuir a la conservación de una
especie endémica en peligro de extinción. Por ello, desde
el trabajo de los jardines etnobiológicos, desarrollamos
un encuentro virtual con el objetivo de propiciar
la comunicación entre comunidades, académicos,
instituciones gubernamentales y organizaciones de
la sociedad civil del centro y noroccidente de México
para abordar temas relacionados con el estudio, la
conservación y el monitoreo comunitario del Gorrión
Serrano. De forma específica, buscamos identificar
limitaciones y oportunidades para la promoción
de acciones de monitoreo comunitario de aves en
Durango, dado que su desarrollo es incipiente en el
estado. Además, nos enfocamos en reconocer las
distintas aproximaciones empleadas entre las regiones
centro y noroccidente del país para estudiar al Gorrión
Serrano, en aras de identificar acciones prioritarias
de investigación, conservación y colaboración bajo
un enfoque nacional. A través de este documento,
buscamos recopilar y difundir entre un público más
amplio las reflexiones principales que emergieron
durante el encuentro. Consideramos que éstas abordan
puntos clave para el futuro del Gorrión Serrano y el
impulso del monitoreo comunitario en México.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Del Gorrión Serrano y otras plumas:
encuentro virtual sobre monitoreo
comunitario

Este encuentro virtual fue ideado y organizado
por los grupos de trabajo asociados a los Jardines
Etnobiológicos de Colima y Durango (Figura 2). El tema
fue considerado particularmente relevante por estos
organismos, ya que parte de su trabajo gira en torno a
la creación de capacidades comunitarias para el estudio
y preservación de los recursos bioculturales por medio
de capacitaciones y formación de recursos humanos,
así como en la inclusión de comunidades rurales e
indígenas en proyectos que propicien su desarrollo
(Viccon Esquivel et al. 2023). Para más información sobre
estos jardines etnobiológicos, se sugiere consultar los
trabajos de Pacheco Flores et al. (2023) y Castro Castro
et al. (2023), respectivamente.
El evento se llevó a cabo a través de plataformas de
comunicación digital el día 7 de noviembre de 2023.
Se consideró la participación de actores clave en
el monitoreo del Gorrión Serrano, tanto del centro
como del noroccidente del país. Así, se contó con la
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

intervención de brigadistas comunitarios de la Ciudad
de México, pertenecientes a la Brigada de Monitoreo
Biológico Milpa Alta - BMBMA; agentes gubernamentales
de Durango relacionados con la protección del
ambiente, incorporados a la Comisión Nacional de
Áreas Naturales Protegidas; e investigadores con
experiencia en el estudio de la especie. Consciente de
la incipiente historia del monitoreo comunitario en
Durango, el grupo motor del encuentro acordó no sólo
tratar el tema del Gorrión Serrano, sino del monitoreo
comunitario de aves en su conjunto. Por ello, se
integraron en la agenda a miembros de organizaciones
gubernamentales, académicas y privadas que han
iniciado el impulso de este tipo de proyectos en el
estado, aún cuando no se hubieran dedicado al estudio
exclusivo del gorrión. Finalmente tomó parte del evento
la Comunidad Indígena San Bernardino de Milpillas
Chico, del Municipio Pueblo Nuevo, ya que se encuentra
interesada en involucrarse en acciones de monitoreo de
aves.
Durante el encuentro virtual se presentaron al
grupo los objetivos del evento y se realizó una breve
contextualización sobre el significado y la aplicación
67

Gorrión Serrano, monitoreo comunitario y jardines etnobiológicos: un diálogo de saberes entre el centro y el norte de México

Figura 1. Gorrión Serrano, Xenospiza baileyi. Fotografía de Rafael Calderón-Parra.

�﻿

de las actividades relacionadas con el monitoreo
comunitario. Los ponentes brindaron información
sobre la situación del estudio y la conservación del
Gorrión Serrano, tanto en el centro como en el norte
del país. También, los presentadores dieron a conocer
experiencias de monitoreo comunitario en Durango.
Asimismo, se desarrolló un taller virtual sobre el manejo
de plataformas digitales de ciencia participativa para la
identificación de aves, tales como eBird y Merlin. Para
cerrar el evento, se organizaron discusiones grupales
basadas en preguntas clave que fueron estructuradas
por el grupo organizador, las cuales estuvieron
relacionadas con el Gorrión Serrano, el monitoreo
comunitario de aves y los jardines etnobiológicos. A
continuación, presentamos un resumen y las ideas
más relevantes sobre cada uno de los temas tratados
durante el encuentro.

Monitoreo comunitario en Durango
Antecedentes

Los programas de monitoreo comunitario de aves en
Durango son incipientes y muy escasos. Entre ellos,

podemos mencionar los esfuerzos para el estudio
participativo de aves rapaces en Sierra de Órganos
que lidera la CONANP. El sitio es considerado como
un corredor de fauna silvestre muy importante en el
estado (SEMARNAT 2012). Entre las actividades que
contempla el programa se incluyen la conformación
de un comité de vigilancia participativa y la promoción
de la participación social para el manejo del hábitat,
mismo que incluye la protección de manantiales,
la promoción de un desarrollo agrícola sin uso
de agroquímicos, la instrumentación de acciones
de educación ambiental, el seguimiento a nidos y
presas, y la disuasión humana del saqueo de nidos.
De acuerdo con este programa, es necesaria una
perspectiva de conservación de socioecosistemas
para el manejo de pastizales en aras de beneficiar
a las aves rapaces, así como la promoción de
una agricultura sostenible, la implementación de
actividades de ecoturismo y la participación social.
En los últimos años, se ha brindado interés especial
en impulsar el diseño y la promoción de corredores
de aviturismo ejidal en el estado. Además de diseñar y
construir infraestructura para el desarrollo de este tipo

Figura 2. Cartel representativo del
encuentro virtual sobre monitoreo
comunitario y Gorrión Serrano.
68

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�La intervención de institutos tecnológicos y
universidades en materia de ciencia participativa
se ha centrado en ofrecer actividades educativas
relacionadas con la enseñanza en la identificación de
aves. De esta manera, se han formado estudiantes
capaces de realizar muestreos ornitológicos y de
participar en proyectos relacionados con el estudio de
la avifauna de Durango. También, se ha incorporado
al público en general en los llamados “conteos
navideños de aves” del estado, logrando ofrecer
oportunidades lúdicas a la población local mientras
que participa en la generación de datos relevantes
para el monitoreo anual de aves migratorias (Dunn et
al. 2005).
¿Es deseable promover el monitoreo comunitario en
Durango?
Entre el grupo asistente al encuentro se analizó
la pertinencia de impulsar los proyectos sobre
monitoreo comunitario en Durango. A manera
de conclusión, se manifestó la necesidad de
desarrollar estos proyectos con el propósito de
dar a conocer ante un público más amplio, y sin
especialización profesional, la biodiversidad del
estado, con miras a integrarlo activamente en su
cuidado y preservación. Además, es necesario el
monitoreo para la determinación de las condiciones
de conservación en las que se encuentran los
recursos bioculturales de Durango, así como para
identificar y dirigir acciones que promuevan su
buen manejo con base en lineamientos científicos
sólidos.

gente participante en los proyectos es primordial.
También, es necesario desarrollar actividades de
seguimiento en personas que realizan monitoreo
en Durango para mejorar sus habilidades de
identificación de aves. Sin embargo, el grupo
destacó la necesidad de enfatizar acciones
de cuidado dirigidas hacia especies sensibles
durante los procesos de capacitación en temas
de monitoreo comunitario, tales como el Gorrión
Serrano y las aves rapaces.
¿Qué especies de aves pueden ser bandera para
impulsar el monitoreo comunitario en Durango?
Durango cuenta con una amplia gama de aves
endémicas, carismáticas y de interés para la
conservación (SEMARNAT 2019) que podrían fungir
como excelentes especies bandera en programas
de monitoreo comunitario. Entre ellas destacan
la Chara Pinta (Cyanocorax dickeyi - endémica, en
Peligro de Extinción), el Águila Real (Aquila chrysaetos
- Amenazada), el Gorrión Serrano (endémico, en
Peligro de Extinción), el Quetzal Orejón (Euptilotis
neoxenus - Amenazado) (Figura 3), la Cotorra Serrana
Occidental (Rhynchopsitta pachyrhyncha - endémica,
en Peligro de Extinción) y la Grulla Gris (Antigone
canadensis - bajo Protección Especial). Además de las
aves, sería posible incluir en este tipo de proyectos
a otros grupos animales. En este sentido, se podrían
considerar a los grandes felinos que están presentes
en el estado (Jaguar - Panthera onca, Yaguarundí Herpailurus yagouaroundi, Tigrillo - Leopardus wiedii,
Puma - Puma concolor, Ocelote - Leopardus pardalis,
Gato Montés - Lynx rufus) y algunos anfibios como los
ajolotes (Ambystoma spp.).

¿Qué hace falta para impulsar el monitoreo comunitario
en Durango?
Si bien es deseable el desarrollo de proyectos
de ciencia participativa en el estado, existen
necesidades específicas para promoverlo. Por
ejemplo, así como sucede en otras regiones
del país, se requiere de una mayor inversión
económica, de equipos e instrumentos
especializados y de actividades de capacitación
en temas específicos para la toma y análisis de
datos. En este sentido, contar con los binoculares,
las guías de identificación de aves y los recursos
materiales y financieros para el transporte de la
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

69

Gorrión Serrano, monitoreo comunitario y jardines etnobiológicos: un diálogo de saberes entre el centro y el norte de México

de turismo de naturaleza, también se ha requerido de la
generación de capacidades locales para la identificación
de aves. Así, se han desarrollado talleres para que los
miembros de los ejidos participantes conozcan a detalle
a su avifauna y sean capaces de brindar recorridos
guiados a los visitantes interesados en la observación
de estos animales.

�﻿

en temas sobre monitoreo biológico y restauración
ambiental. Además, se considera relevante el desarrollo de
preguntas locales, formuladas desde la comunidad, para
realizar investigación, así como la generación de vínculos
gubernamentales para facilitar el desarrollo de actividades
de manejo de hábitat. La BMBMA también enfatiza la
importancia de reconocer el papel comunitario en la
generación de conocimiento científico a través de la ciencia
participativa, en aras de empoderar a las comunidades
y hacerlas corresponsables en la conservación de la
biodiversidad. Actualmente la brigada trabaja en promover
la definición y protección de corredores de pastizal con
importancia biocultural en el centro de México.

Figura 3. Quetzal Orejón, Euptilotis neoxenus. Fotografía de Olivia Rojas
Flores.

El Gorrión Serrano: perspectivas desde
el centro y noroccidente de México
Las labores de estudio y conservación más intensivas en
torno al Gorrión Serrano se han realizado en el centro
del país, lideradas en gran medida por la BMBMA. Así,
existen investigaciones actuales sobre su historia natural,
distribución y tamaño poblacional que se encuentran
especificadas en los trabajos de Ortega-Álvarez et al.
(2021a, 2021b, 2020). De acuerdo con la BMBMA, la
población del centro de México se ve amenazada por los
cambios del uso del suelo asociados a la actividad agrícola
y ganadera, así como a la contaminación del agua como
resultado de la agricultura industrializada. Ante estas
actividades que afectan el hábitat del Gorrión Serrano, la
comunidad ha trabajado cercanamente con la academia
e instituciones gubernamentales para beneficiar a la
especie (Ortega-Álvarez et al. 2021b). A través de estas
colaboraciones, se ha empleado el conocimiento local para
manejar el fuego, desarrollar acciones de repastización
y llevar a cabo actividades de capacitación comunitaria
70

En Durango, los trabajos de investigación se remontan
al 2006 (Oliveras de Ita y Rojas-Soto 2006), mas han
sido esporádicos y algunos han carecido de acciones de
seguimiento. De acuerdo con los actores que trabajan
en esta zona del país, las amenazas principales para
el Gorrión Serrano se relacionan con acciones de
aforestación (Mancinas-Labrador 2017) y cambio de uso
del suelo con fines agrícolas (Sánchez-Escalera 2019).
La investigación en el noroccidente se ha centrado en
caracterizar el hábitat del gorrión, determinar su ámbito
hogareño, estimar su tamaño poblacional y postular
estrategias para su conservación (Aguirre-Calderón et al.
2021). Aunque se ha evaluado el desplazamiento local de
la especie (Mancinas-Labrador 2020), aún es necesario
analizar el efecto de la configuración del hábitat sobre
sus movimientos estacionales. En Durango, prevalece un
gran vacío en torno a la vinculación de la investigación
científica con los poseedores de la tierra, así como en
su incorporación en programas de preservación de la
especie y su hábitat. Además, no se han llevado a cabo
actividades de capacitación comunitaria que faciliten
las acciones científicas y de conservación biológica. Así,
resulta fundamental capacitar en el estado a ejidatarios y
pequeños propietarios en estos temas.

¿Q ué

acciones son prioritarias para
conservar al pastizal y al G orrión
S errano ?
Los participantes del evento que han trabajado con el
Gorrión Serrano, tanto al norte como al centro del país,
reconocieron conjuntamente las siguientes acciones
prioritarias para la conservación de la especie y su hábitat:
1. Fomentar el trabajo y la participación activa de
los dueños de la tierra, incluyendo a pequeños
propietarios y a comunidades rurales e indígenas.
2. Desarrollar talleres participativos que faciliten la
detección de problemáticas locales y la generación
de propuestas desde la comunidad para
solucionarlas.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�hábitat, considerando sus posibles impactos sobre
las comunidades humanas.

¿De

qué forma pueden trabajar

conjuntamente
de

México

Serrano

Durango

y el centro

para beneficiar al

y a su hábitat ?

Gorrión

Se identificaron algunas acciones conjuntas que podrían
llevarse a cabo para beneficio de la especie y su hábitat.
Por ejemplo, es necesario mejorar los mecanismos de
compartición de información entre ambas regiones,
relacionada principalmente con temas ecológicos, sobre
la identificación de nuevos sitios de distribución de la
especie, las acciones exitosas que han promovido su
conservación y la determinación de las amenazas que
incrementan su vulnerabilidad. Asimismo, es importante
coordinar acciones para su estudio y conservación,
homogeneizar métodos de muestreo que permitan
comparaciones científicas entre regiones y facilitar la
inclusión social en acciones de investigación y manejo
de hábitat (Figura 4). Finalmente resulta deseable
desarrollar intercambios de experiencias in situ entre los
actores de ambas regiones.

Figura 4. Estudio del hábitat del Gorrión Serrano en Milpa Alta,
Ciudad de México. Fotografía de Rafael Calderón-Parra.
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

71

Gorrión Serrano, monitoreo comunitario y jardines etnobiológicos: un diálogo de saberes entre el centro y el norte de México

3. Implementar estrategias de manejo del fuego y del
hábitat para mitigar impactos agrícolas.
4. Promover acciones de repastización mediante el
trasplante de plantas amacolladas.
5. Generar actividades de divulgación sobre la
importancia de los pastizales de alta montaña, la
vulnerabilidad de la especie y acciones puntuales
para la conservación del Gorrión Serrano y su hábitat.
6. Ir más allá de la generación de estudios sobre
la especie e implementar labores concretas de
conservación, que sean efectivas y a las que se les
brinde continuidad.
7. Llevar a cabo capacitaciones comunitarias en el
norte del país para vincular a los actores locales en
el estudio y la conservación de la especie.
8. Promover la generación de estudios etológicos,
así como determinar el éxito reproductivo y
los patrones de migración local del gorrión,
particularmente en el norte de México.
9. Proteger sitios prioritarios para la reproducción de
la especie.
10. Fomentar la inclusión de los sitios de distribución
de la especie en áreas naturales protegidas.
11. Determinar el potencial del turismo biocultural
como medio para proteger al Gorrión Serrano y su

�﻿

¿Qué papel podrían jugar los jardines
etnobiológicos en el monitoreo
comunitario de aves?

Los jardines etnobiológicos cuentan con un amplio
potencial para desarrollar actividades y promover
estrategias que impulsen el monitoreo comunitario,
tanto del Gorrión Serrano como de otras aves. Por
ejemplo, podrían fungir como agentes que faciliten y
promuevan el diálogo y la vinculación entre la sociedad,
la academia y las instituciones públicas y privadas en
torno a temas de ciencia participativa. También, pueden
involucrarse activamente en la gestión, el desarrollo y la
promoción de proyectos de monitoreo comunitario que
incidan sobre la generación de conocimiento cultural y
biológico. Su papel como divulgadores de conocimiento
y de acciones exitosas relacionadas con el monitoreo
es igualmente relevante. Por último, podrían trazar un
puente entre este tipo de proyectos y la ciudadanía en
general, con el fin de fomentar la observación, el estudio
y la revalorización de la cultura y de la naturaleza.

Conclusiones
Si bien el monitoreo comunitario se ha expandido
en los últimos años en México (Ortega-Álvarez et
al. 2015), aún es necesaria su promoción en otras
regiones del país, incluyendo a Durango. A través
de este enfoque de ciencia participativa, es viable el
desarrollo de proyectos transdisciplinarios donde
todo tipo de actores tengan cabida para el estudio, la
valorización y la protección del patrimonio biocultural
del país. En este sentido, los jardines etnobiológicos
juegan un papel fundamental como conectores de
la academia, las instituciones gubernamentales, las
organizaciones civiles y las comunidades rurales e
indígenas.

72

Es necesario promover y fortalecer la colaboración
entre actores de diferentes regiones del país para
mejorar la comprensión y protección no sólo del
Gorrión Serrano, sino de otras especies pertenecientes
a diferentes grupos biológicos. Más allá de una visión
local, se requieren estrategias regionales, nacionales e
incluso internacionales para atender de forma integral
las necesidades de estudio y conservación de la
biodiversidad y del patrimonio biocultural de México.
El desarrollo de encuentros donde participen
múltiples tipos de actores es esencial para facilitar la
comunicación, reconocer aliados, identificar objetivos
y problemáticas comunes, establecer estrategias
conjuntas de conservación biológica, coordinar
agendas de investigación e intercambiar experiencias
que permitan la identificación de fortalezas, rezagos y
oportunidades de colaboración. Consideramos que las
relatorías asociadas a estos eventos, tal como la que
plasmamos en este documento, son de vital importancia
para documentar y sistematizar las reflexiones que
emergen durante el desarrollo de los encuentros,
encaminar actividades futuras y extender su impacto
hacia otros públicos interesados en el tema.

Agradecimientos
Agradecemos la participación de todos los individuos
que asistieron y contribuyeron al desarrollo del
encuentro, en especial a Edgar López-Saut, Armando
Sánchez Escalera, Rodolfo Pineda Pérez y a los
miembros de la Comunidad Indígena San Bernardino
de Milpillas Chico. Reconocemos el apoyo brindado
por el CONAHCYT a través de los proyectos RENAJEB
de los Jardines Etnobiológicos de Colima y Durango. El
documento fue mejorado gracias a los comentarios y
sugerencias provistas por Verónica Farías González, Juan
Pablo Ceyca Contreras y un revisor anónimo.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Aguirre-Calderón, C.E., A. Sánchez-Escalera, I. Ruvalcaba-Ortega,
C. G. Aguirre-Calderón, B. Vargas-Larreta, F. J. Hernández,
R. Canales-del-Castillo, J. I. Gonzalez Rojas. 2021. A new
hope for conserving the disjunct population of the Sierra
Madre Sparrow Xenospiza baileyi: population size and new
breeding localities in the Sierra Madre Occidental, Mexico.
Bird Conservation International. 33: e9. https://doi:10.1017/
S0959270921000599
Baxin Beltrán, C., F. Baxin Salazar, B. Málaga Temich, I. Medina Mena,
M. Atanacio López, M. Flores Gutiérrez, M. P. Lozada Ronquillo,
R. Calderón-Parra, R. Ortega-Álvarez. 2020. Community-based
monitoring for the Tuxtla Quail-Dove Zentrygon carrikeri: a
contribution to the natural history of an elusive, endangered
and micro-endemic species of Mexico. Ornithological Science.
19: 87-92. https://doi.org/10.2326/osj.19.87
Cabrera-García, L., J. A. Velázquez Montes, M. E. Escamilla
Weinmann. 2006. Identification of priority habitats for
conservation of the Sierra Madre sparrow Xenospiza baileyi
in Mexico. Oryx. 40: 211-217. https://doi.org/10.1017/
S0030605306000615
Castro Castro, A., H. Ávila González, N. L. Piedra Leandro, R.
Ramírez Maciel, M. González Elizondo, U. Luna-Vargas, B.
R. Amador-Sierra. 2023. Jardín Etnobiológico Estatal de Durango: enlazando diversidad biocultural desde la educación
ambiental. Pp. 134-145. En: Viccon Esquivel, J., et al. (Eds.).
México Megadiverso Visto a Través de sus Jardines y sus
Protagonistas. Asociación Mexicana de Jardines Botánicos,
Consejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías.
México, 409 pp.
Dunn, E., C. M. Francis, P. J. Blancher, S. R. Drennan, M. A. Howe,
D. Lepage, C. S. Robbins, K. V. Rosenberg, J. R. Sauer, K. G.
Smith. 2005. Enhancing the scientific value of the Christmas
Bird Count. The Auk. 122(1): 338-346.
Guevara-Herrera, R. 2012. Evaluación ecológica de la población
del gorrión serrano (Xenospiza baileyi) en el ejido Ojo de
Agua del Cazador, Durango. Tesis de Maestría, Instituto Tecnológico de El Salto, El Salto, Pueblo Nuevo, Durango, 48 pp.
Hecker, S., M. Haklay, A. Bowser, Z. Makuch, J. Vogel, A. Bonn.
2018. Citizen Science: Innovation in Open Science, Society
and Policy. Citzen Science, University College London, London, 542 pp.
INEGI. 2022. Marco Geoestadístico Nacional. Instituto Nacional de
Estadística y Geografía, México. En: https://www.inegi.org.
mx/app/biblioteca/ficha.html?upc=889463770541 (consultado el 25/06/2024).

INEGI. 2020. Censo de Población y Vivienda. Instituto Nacional de
Estadística y Geografía, México. En: https://www.inegi.org.
mx/programas/ccpv/2020/ (consultado el 25/06/2024).
Lozada Ronquillo, M.P. 2017. Experiencias en el monitoreo
comunitario de aves en la Reserva de la Biosfera Los
Tuxtlas, Veracruz. Pp. 105-118. En: Sahagún Sánchez, F.
J., F. M. Huerta Martínez, A. Durán Fernández (Eds.). Experiencias de Monitoreo de Aves En El Corredor Ecológico
de La Sierra Madre Oriental. Comisión Nacional de Áreas
Naturales Protegidas, Universidad de Guadalajara, México, 168 pp.
Mancinas-Labrador, M. E. L. 2017. Descripción de la vegetación y
de la población de aves en áreas con potencial para hábitat
de gorrión serrano (Xenospiza baileyi). Tesis de Licenciatura.
Instituto Tecnológico de El Salto, Durango, 92 pp.
Mancinas-Labrador, M. E. L. 2020. Uso de hábitat y patrones de
actividad del gorrión serrano (Xenospiza baileyi). Tesis de
Maestría. Instituto Tecnológico de El Salto, Durango, 98 pp.
Oliveras de Ita, A., H. Gómez de Silva. 2007. Territoriality and survivorship of the Sierra Madre sparrow in La Cima, México.
Biodiversity and Conservation. 16: 1055-1061. https://doi.
org/10.1007/s10531-006-9062-5
Oliveras de Ita, A., O. R. Rojas-Soto. 2006. A survey for the Sierra
Madre Sparrow (Xenospiza baileyi), with its rediscovery in the
state of Durango, Mexico. Bird Conservation International.
16: 25-32. https://doi.org/10.1017/S0959270905000687
Ortega-Álvarez, R., R. Calderón-Parra, U. Martínez Molina, F.
Martínez Molina, G. Martínez Molina, Y. Martínez Molina, A.
Martínez Villagrán, J. Martínez Freire, R. Vásquez Robles, D.
García Loaeza, J. Martínez García, S. García Loaeza, N. I. Garduño López, M. Rodríguez, L. A. Sánchez-González. 2021a.
How many are left? Density and population size of the
endangered Sierra Madre Sparrow across central Mexico.
Journal of Ornithology. 162: 31-41. https://doi.org/10.1007/
s10336-020-01820-6
Ortega-Álvarez, R., R. Calderón-Parra, U. Martínez Molina, F.
Martínez Molina, G. Martínez Molina, Y. Martínez Molina,
A. Martínez Villagrán, J. Martínez Freire, R. Vásquez Robles, D. García Loaeza, J. Martínez García, S. García Loaeza, N. I. Garduño López, L. A. Sánchez-González. 2020.
Updating the distribution of the Sierra Madre Sparrow
Xenospiza baileyi across central Mexico: historical records,
new localities, and conservation perspectives. Avian Conservation and Ecology. 15: 15. https://doi.org/10.5751/
ACE-01573-150115

�Ortega-Álvarez, R., R. Calderón-Parra, U. Martínez Molina, F.
Martínez Molina, G. Martínez Molina, Y. Martínez Molina,
A. Martínez Villagrán, J. Martínez Freire, R. Vásquez Robles,
D. García Loaeza, J. Martínez García, S. García Loaeza, N. I.
Garduño López, L. A. Sánchez-González. 2021b. El Gorrión
Serrano (Xenospiza baileyi): síntesis sobre la historia natural,
estudios científicos y acciones para la conservación de un
ave micro endémica de México en peligro de extinción.
Acta Zoológica Mexicana (Nueva Serie). 37: 1-29. https://doi.
org/10.21829/azm.2021.3712320
Ortega-Álvarez, R., L. A. Sánchez-González, H. Berlanga. 2015.
Plumas de Multitudes: Integración Comunitaria en el Estudio y Monitoreo de Aves en México. Comisión Nacional para
el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, Distrito Federal,
México, 174 pp.
Ortega-Álvarez, R., L. A. Sánchez-González, V. Rodríguez-Contreras,
V. Vargas-Canales, F. Puebla-Olivares, H. Berlanga. 2012.
Birding for and with people: Integrating local participation
in avian monitoring programs within high biodiversity areas
in Southern Mexico. Sustainability. 4: 1984-1998. https://doi.
org/10.3390/su4091984
Pacheco Flores, A., E. Ruiz Villarreal, R. Ortega-Álvarez. 2023. Jardín
Etnobiológico La Campana: un promotor del patrimonio
biocultural de Colima. Pp. 102-111. En: Viccon Esquivel, J.
et al. (Eds.). México Megadiverso Visto a Través de sus Jardines y sus Protegonistas. Asociación Mexicana de Jardines
Botánicos, Consejo Nacional de Humanidades, Ciencias y
Tecnologías, México, 409 pp.
Rosas Ruiz, K. J. 2012. Caracterización del hábitat y patrones de
distribución del gorrión serrano (Xenospiza baileyi) en la
región de El Salto, Durango. Tesis de Maestría. Instituto Tecnológico de El Salto, El Salto, Pueblo Nuevo, Durango, 76pp.
Sánchez-Escalera, A. 2019. Nuevas áreas de distribución de gorrión serrano (Xenospiza baileyi) en el estado de Durango. Tesis de Maestría. Instituto Tecnológico de El Salto, Durango,
65 pp.
Savarino-Drago, A. 2019. Patrones espaciales de uso de hábitat
de Xenospiza baileyi, ave endémica especialista en pastizales
de alta montaña, en Milpa Alta, Ciudad de México. Tesis
de licenciatura. Facultad de Ciencias, Universidad Nacional
Autónoma de México, Ciudad de México, 63 pp.
SEMARNAT. 2019. Modificación del Anexo Normativo III, Lista de
especies en riesgo de la Norma Oficial Mexicana NOM-059SEMARNAT-2010, Protección ambiental-Especies nativas
de México de flora y fauna silvestres-Categorías de riesgo y
especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio-Lista
de especies en riesgo, publicada el 30 de diciembre de 2010.
Diario Oficial de la Federación. Ciudad de México. México.
SEMARNAT. 2012. Acuerdo por el que se da a conocer el resumen
del Programa de Manejo del Area Natural Protegida con
el carácter de Parque Nacional Sierra de Organos. Diario
Oficial. Jueves 22 de noviembre de 2012. En: https://simec.
conanp.gob.mx/pdf_pcym/48_DOF.pdf
Viccon Esquivel, J., S. Arias Montes, S. Cristians Niizawa, M. A.
Hernández Peña, A. Castro Castro, W. Cetzal Ix, M. Rivas
Avendaño, J. R. Escalante Castro, J. G. Luna Zúñiga, M. H.
Díaz Toribio. 2023. México Megadiverso Visto a Través de
sus Jardines y sus Protagonistas. Asociación Mexicana de
Jardines Botánicos, Consejo Nacional de Humanidades,
Ciencias y Tecnologías, México, 409 pp.

�Guía para

elaborar
un trabajo
taxonómico:
el caso de un anélido
escamoso (Halosydna
brevisetosa Kinberg, 1856)
vagando a la deriva
�Sergio
  
I. Salazar-Vallejo

Depto. Sistemática y Ecología Acuática
El Colegio de la Frontera Sur
Unidad Chetumal, Q. Roo, México

Resumen
Los poliquetos polinoidos son la familia
que tiene el mayor número de géneros
(unos 880) entre los escamosos. Para
la mayoría de las especies, se conoce
muy poco de su patrón de vida. Entre
las especies de Halosydna, H. brevisetosa
podría ser la especie mejor conocida, ya
que es la más común en el ecosistema
de la corriente de California, y vive
de forma libre o comensal con otros
poliquetos tubícolas. El hallazgo de un
ejemplar en plástico a la deriva motivó
esta contribución que podría servir
como guía para el trabajo taxonómico
en poliquetos (y quizá en otros grupos).
Se confirma la presencia de la especie en
estructuras flotantes y se brinda una clave
para las especies del género y breves
caracterizaciones e ilustraciones sobre los
atributos de la especie.
75

�﻿

Introducción

E

ntre la gran variedad de formas de los anélidos
poliquetos, los escamosos se incluyen en seis
familias, de las que los polinoidos son la que
cuenta con mayor número de géneros descritos (unos
880), y la segunda más grande en riqueza de especies
de todos los poliquetos, luego de los sílidos (Pamungkas
et al. 2019). Estas familias presentan escamas sobre el
dorso, dispuestas en pares, a lo largo de buena parte
del cuerpo, y a menudo cubren totalmente la superficie
dorsal. En una visita de investigación en el Museo
de Historia Natural de la Universidad de Florida, en
Gainesville, en marzo de 2024, estuve identificando
anfinómidos, o gusanos de fuego, y polinoidos de su
colección. Era parte de mi participación de un proyecto
sobre la biota costera del Principado de Omán, y dado
que teníamos algunos avances en los anfinómidos, y
estaba tratando de empezar a estudiar a los polinoidos,
estuve ojeando algunos lotes de su colección.
En particular, trataba de comprender la morfología
de las especies del género Lepidonotus Leach, 1816,
el segundo con más especies en la familia y cuyas
especies parecen formar grupos bien definidos según
lo había mostrado Seidler (1923) por la presencia de
notosetas, fimbria en los márgenes de los élitros, y
por sus neurosetas (uni- o bidentadas). Me parecían
interesantes unas especies provistas con faringe con
más de 9 pares de papilas, que es lo típico entre las
especies del género, así como por tener élitros con
márgenes lisos con superficies coloridas, o provistas de
macro- y microtubérculos con formas peculiares, y con
setas bidentadas con el dentículo accesorio diminuto.
Uno de los ejemplares llamó mi atención por varias
razones. Se había hallado en basura flotante a unos 700
km mar adentro, lejos de California; los lados del cuerpo
eran más o menos paralelos, cuando en Lepidonotus
son curvos, por lo que, dada la premura inherente a
todas las visitas de investigación, consideré que era una
especie extraña y lo llevé a Chetumal.

Material y método
Esta modesta contribución podría serle útil a los
interesados en realizar un trabajo taxonómico a partir
de un hallazgo inesperado, o de una confusión ligera.
En particular porque al descubrirnos en un error, nos
puede invadir el desánimo y trataré de mostrar los
pasos a seguir en una indagación taxonómica. Así, para
identificar la especie hace falta conocer la literatura y,
por lo menos en mi caso, una forma de comprender los
detalles finos es la de generar una clave para identificar
las especies parecidas. En el caso de Halosydna, es
76

una ventaja contar con una revisión reciente, la que
necesitaba pocos cambios para hacerla más sencilla.
Luego, hacer una serie de fotografías digitales,
comprimirlas con HeliconFocus, y generar las láminas
con PaintShopPro.

Primer paso: identificar la especie.

Ya en el laboratorio, pude notar que al poliqueto le
faltaba el extremo posterior, que la ruptura del cuerpo
en dos partes le había ocasionado una distorsión ya que
el último par de élitros del fragmento estaba plegado
ventralmente. Por ello, parecía tener 12 pares de élitros,
pero al tener más no cabría en Lepidonotus, sino que
parecía una especie de Halosydna Kinberg, 1856, un
género con más de 20 especies (Read &amp; Fauchald 2024).
Muchos registros para California apuntan a H.
brevisetosa Kinberg, 1856, ya que además de ser
descrita para el área y muy común desde la zona de
mareas hasta aguas de la plataforma continental, se le
ha encontrado en distintos tipos de fondos y asociada
con otros invertebrados marinos como poliquetos
terebélidos o neréididos, o cangrejos ermitaños
(Abbott y Reish 1980). Skogsberg (1942) redescribió
la especie con materiales recolectados cerca de la
localidad tipo, notó que las notosetas eran aristadas y
que las neurosetas eran unidentadas, e indicó que la
fimbria era diminuta, pero no precisó los detalles de
la ornamentación elitral, ya que se limitó a indicar que
había “abundancia moderada de tubérculos en los
primeros élitros” y que “el desarrollo de los tubérculos
es muy variable en la especie” (Skogsberg 1942: 487).
También notó Skogsberg (1942: 482-483) que la especie
era capaz de vivir con otros invertebrados, y que los
simbiontes eran mucho mayores y más oscuros que los
de vida libre; basó su redescripción en los de vida libre
y aunque no detalló las diferencias entre ambos, refirió
una publicación previa (Johnson 1897) sobre la especie.
Johnson (1897: 168-169) concluyó que H. brevisetosa
era la primera especie descrita de California, y la más
común de la familia, y consideró como sinónimos
menores a H. insignis Baird, 1865 y H. grubei Baird, 1865.
También indicó haber hallado ejemplares en una boya
y que se asociaba a terebélidos en otros sustratos.
Entre las diferencias halladas entre las formas libres y
comensales, comentó que en las comensales “el cuerpo
era más delgado, los élitros más delgados y lisos, y a
veces carentes de macrotubérculos, casi sin fimbria;
para las setas, indicó que la neuroseta superior tendía
a ser mayor.”
Pettibone (1953: 17) detalló e ilustró las diferencias
entre las formas libres o comensales y combinó ambas
en la redescripción de la especie, pero no estudió el
material tipo. Entre las características que ilustró se
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Rioja (1963: 144) confirmó e ilustró los atributos de
H. brevisetosa y confirmó el registró para el Golfo de
California y su distribución hasta Acapulco; Hartman
(1939: 34) había indicado que estaba presente desde
Alaska. Por todo lo anterior, parecía muy probable que
el ejemplar de la Universidad de Florida perteneciera a
H. brevisetosa.
En efecto, Salazar-Silva (2013) revisó el género, precisó e
ilustró los detalles finos con los sintipos de H. brevisetosa
y mostró que el primer par de élitros tiene unos 4-6
macrotubérculos cónicos y fimbria alargada a lo largo
de los márgenes posterior y posterolateral. También
incorporó una clave de identificación que, con ligeras
modificaciones, se presenta a continuación.

Clave para identificar las especies de
Halosydna Kinberg, 1856
(Modificada

de

localidades tipo )

Salazar-Silva 2013,

con

1 Neurosetas con punta entera, a veces con hilera
subdistal con dientes largos semejando un dentículo
accesorio bajo . . . 2
- Neurosetas con punta bidentada . . . 5
2(1) Neurosetas con hileras subdistales de dentículos
en progresivamente menores, o de tamaño similar .
..3
- Neurosetas con hileras subdistales de dentículos
progresivamente mayores; macrotubérculos de
élitros anteriores cónicos, delgados, abundantes, en
toda la superficie elitral . . . H. nebulosa (Grube, 1877)
China
3(2) Élitros de segmentos anteriores con
macrotubérculos; otros élitros sin macrotubérculos .
..4
- Élitros de segmentos anteriores sin
macrotubérculos; otros élitros con macrotubérculos
discoides . . . H. latior Chamberlin, 1919 California
4(3) Macrotubérculos de élitros anteriores de dos
tipos, cónicos delgados y romos . . . H. tuberculifer
Chamberlin, 1919 California
- Macrotubérculos de élitros anteriores de un tipo,
cónicos gruesos, más notorios en área de fijación
al elitróforo . . . H. brevisetosa Kinberg, 1856 (incl. H.
grubei Baird, 1865 fide Pettibone 1953: 17) California,
U.S.A.
5(1) Élitros con papilas marginales (fimbria) . . . 6
- Élitros sin papilas marginales (fimbria) . . . 12
6(5) Élitros con tubérculos globosos, no esclerotizados
...7
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

- Élitros sin tubérculos globosos . . . 9
7(6) Macrotubérculos del primer par de élitros
ovoides, grandes . . . H. salazarvallejoi Salazar-Silva,
2013 Baja California Sur, México
- Macrotubérculos del primer par de élitros
hemisféricos, poco elevados . . . 8
8(7) Todos los élitros con fimbria; primer par
con macrotubérculos largos, truncados; élitros
posteriores con pocos macrotubérculos . . . H. leius
(Chamberlin, 1919) California
- Sólo élitros anteriores con fimbria; primer par con
macrotubérculos largos; élitros posteriores con
abundantes macrotubérculos . . . H. olgae SalazarSilva, 2013 Baja California, México
9(6) Élitros de segmentos anteriores con tubérculos
cortos y largos . . . 10
- Élitros de segmentos anteriores solo con tubérculos
cortos . . . 11
10(9) Fimbria alargada, filamentos de unas 100
µm de largo; élitros de segmentos anteriores con
macrotubérculos cortos con punta redondeada . . . H.
parva Kinberg, 1856 Perú
- Fimbria corta, filamentos de unas 10 µm de largo;
élitros de segmentos anteriores con macrotubérculos
cónicos, alargados . . . H. patagonica Kinberg, 1856
Chile
11(9) Élitros de segmentos anteriores con
macrotubérculos cónicos . . . H. johnsoni (Darboux,
1899) California
- Élitros de segmentos anteriores con microtubérculos
cónicos truncados . . . H. virgini Kinberg, 1856 Hawaii
12(5) Élitros con tubérculos vesiculares . . . 13
- Élitros sin tubérculos vesiculares . . . 14
13(12) Primer par de élitros con macrotubérculos
ovoides, abundantes; otros élitros con
macrotubérculos ovoides largos . . . H. silvamariae
Salazar-Silva, 2013 Baja California Sur, México
- Primer par de élitros con macrotubérculos
hemisféricos, cortos, escasos; otros élitros con
microtubérculos hemisféricos . . . H. leucohyba
(Schmarda, 1861) Jamaica
14(12) Élitros con macrotubérculos . . . 15
- Élitros sin macrotubérculos . . . 16
15(14) Élitros anteriores con macrotubérculos
abundantes, cónicos alargados y ovoides, superficie
arrugada . . . H. glabra Hartman, 1939 Golfo de
California
- Élitros anteriores con macrotubérculos escasos,
cónicos cortos, superficie lisa . . . H. fuscomarmorata
(Grube, 1876) Perú
16(14) Élitros opacos, pigmentación variable . . . 17
- Élitros translúcidos, sin pigmentación . . . H. batheia
Horst, 1917 Indonesia
17(16) Élitros medios y posteriores con
microtubérculos en parche en la región elitral anterior
. . . H. hartmanae (Kudenov, 1975) Golfo de California
77

Guía para elaborar un trabajo taxonómico: el caso de un anélido escamoso (Halosydna brevisetosa Kinberg, 1856) vagando a la deriva

incluyeron las notosetas, que son más curvas en las
formas simbiontes y más rectas en las de vida libre.

�﻿

- Élitros medios y posteriores con microtubérculos en
la mitad posterior del élitro . . . 18
18(17) Élitros con microtubérculos abundantes,
dispersos en la mitad posterior del élitro . . . H.
nesiotes (Chamberlin, 1919) Baja California, México
- Élitros con microtubérculos escasos, presentes a lo
largo del margen posterior . . . H. riojaenriquei SalazarSilva, 2013 Sinaloa, México

Comentarios

Cuatro especies de Halosydna no pudieron incorporarse
en la clave: 1) H. marginata (Grube &amp; Kröyer in Grube,
1856) del Perú; fue brevemente descrita y no hay
material tipo (Salazar-Vallejo &amp; Eibye-Jacobsen 2012:
1398), por lo que debería considerarse indeterminable.
2) H. monensis Nolte, 1936 fue descrita con muestras
de plancton del Mar del Norte, y podría ser un juvenil
de otra especie; necesita confirmación. 3) H. pissisi (de
Quatrefages, 1866) de Brasil; su descripción fue breve
y sin ilustraciones, pero hay dos sintipos en el Museo
de París (Solís-Weiss 2004: S15), y deben estudiarse para
delinear la especie. 4) H. samoensis (Grube, 1876) de
Samoa; también brevemente descrita y sin ilustraciones,
y no hay material tipo; debería ser considerada
indeterminable.

Segundo paso: confirmar atributos (caracterización)

El ejemplar (UF 3791) corresponde a la forma libre de
Halosydna brevisetosa Kinberg, 1856. Fue recolectado el 9
de octubre de 2012 por Michael Gil, entonces estudiante
de la Universidad de Florida, en mar abierto a unos 700
km del sur de California (33°29’35.88” N, 127°42’54.00”
W), en plástico flotando en menos de medio metro de
profundidad.
El ejemplar está plegado ventralmente y deshidratado
por haber sido fijado en etanol al 95%. Mide 25 mm de
largo, 8 mm de ancho sin las setas, y tiene 26 setígeros; los
primeros tres pares de élitros y el parápodo izquierdo del
setígero 14 fueron removidos para observación.
Los élitros son marmoleados, la parte interna parda, y
con un anillo negro alrededor de la zona de inserción
al elitróforo; la superficie del dorso debajo de los élitros
es pálida con 3-4 bandas delgadas pardas transversas
(Fig. 1A). Los primeros tres pares de élitros tienen
macrotubérculos grandes, la mayoría cónicos y otros
redondeados (Fig. 1B). El prostomio es pálido casi
completamente, la porción posterior está oculta por
la parte anterior del setígero 2 y por la contracción del
cuerpo (Fig. 1C). Las antenas son de tamaño similar,
pero perdieron las puntas; el ceratóforo de la antena
media es dos veces más grueso que el de las laterales y
tiene invertida la pigmentación al ser basalmente oscuro
y distalmente pálido, y los laterales son basalmente
pálidos y distalmente oscuros. Los palpos son
78

negros, muy gruesos, sin hileras de papilas, dirigidos
ventralmente. El segmento tentacular lleva unas 4-5
setas finas, mejor vistas sobre el lado derecho. El vientre
es pálido (Fig. 1D), los cirróforos ventrales son negros en
el setígero 2 y menos pigmentados a lo largo del cuerpo.
Lóbulos nefridiales negruzcos desde el setígero 8.
El primer par de élitros con macrotubérculos cónicos
grandes, y otros redondeados menores, alrededor del
área de fijación al elitróforo (Fig. 2A). Los parápodos (Fig.
2B) tienen un cirróforo dorsal corto, ligeramente oscuro
basalmente, sin dilatación. El cirrostilo es negro basal y
distalmente con la zona media pálida. Las notosetas son
muy cortas y unas 12 por grupo (Fig. 2C), la mayoría son
rectas, superficie espinulosa, con series de anillos de
dentículos progresivamente menores. Las neurosetas
son mayores, unas 18 por grupo, unidentadas,
ligeramente curvas, poco ensanchadas subdistalmente
(Fig. 2D), con las series de dentículos erosionadas. La
porción terminal del fragmento muestra élitros de
tamaño y pigmentación similar a los de regiones media
y anterior (Fig. 2E), pero carecen de macrotubérculos
cónicos alargados de los primeros tres pares de élitros.
La ornamentación fina de los élitros incluye (Fig. 3A) una
región anterior, cubierta por el élitro precedente, con
poca pigmentación y microtubérculos globosos (Fig. 3B),
una fimbria poco desarrollada, poco visible al plegarse
el margen elitral, unos macrotubérculos globosos,
con cubierta transparente hacia el centro del élitro
(Fig. 3D), que se extienden hacia el margen posterior,
acompañados de microtubérculos globosos (Fig. 3E).

Tercer paso: explicar la asociación (discusión)

La forma de vida libre de H. brevisetosa se ha encontrado
en pilotes de muelles y boyas (Johnson 1897, Skogsberg
1942), y también durante un proyecto sobre biota
portuaria en el Pacífico mexicano (Salazar-Silva
2024, com. pers.). La especie depende de sus larvas
para alcanzar los sustratos adecuados para la vida
adulta. Blake (1975: 25) notó que los adultos maduros
sexualmente eran comunes durante agosto, y que las
larvas eran abundantes en septiembre y octubre. Blake
(1975: 27-28) también notó que la especie se recluta
cuando alcanza 900 µm de largo y 11 setígeros (6 pares
de élitros) y agregó que el primer setígero de las larvas
deviene el segmento de los cirros tentaculares, que a
menudo retiene setas entre los polinoidos, por lo que
concluyó que debería ser el setígero 1, lo que evita la
complicación al contar los segmentos en lugar de los
setígeros. Entonces, considero que la larva de la especie
alcanzó una basura flotante que luego fue movida
por las corrientes a la ubicación en la que se halló,
lejos del litoral de California. En un estudio de largo
plazo sobre reclutamiento, Edmunds &amp; Clayton (2022:
5) enlistaron una especie de polinoido pero no fue
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Figura 2. Halosydna brevisetosa Kinberg,
1856, ejemplar no tipo (UF 3791). A. Élitro
1 derecho, visto desde arriba. B. Setígero
14, parápodo izquierdo, vista posterior. C.
Mismo, notosetas. D. Mismo, neurosetas
medias. E. Extremo posterior del
fragmento, vista dorsal. Escalas: A, B, 0.3
mm; C, 0.5 mm; D, 100 µm; E, 1.1 mm.
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

79

Guía para elaborar un trabajo taxonómico: el caso de un anélido escamoso (Halosydna brevisetosa Kinberg, 1856) vagando a la deriva

Figura 1. Halosydna brevisetosa Kinberg, 1856, ejemplar no tipo (UF 3791). A. Región anterior, vista dorsal, par 5 de élitros removidos. B. Región
anterior, vista lateral derecha. C. Extremo anterior, vista dorsal. D. Región anterior, vista ventral. Escalas: A, 1.1 mm; B, 0.7 mm; C, 0.5 mm; D, 1.2 mm.

�﻿

Figura 3. Halosydna brevisetosa Kinberg, 1856, ejemplar no tipo (UF 3791). A. Élitro 5 derecho, visto desde
arriba (letras indican sectores aumentados). B. Mismo, sector anterior cubierto. C. Margen externo con fimbria
diminuta (papilas marginales). D. Sector central con macro y microtubérculos globosos. E. Sector posterior con
manchas pigmentadas y tubérculos. Escalas: A, 0.3 mm; B-E, 80 µm.

identificado. Quizá no sea tan frecuente la ocupación de
sustratos artificiales y por ello no se había documentado
a H. brevisetosa como parte de la comunidad de
bioincrustantes.

de dispersión pasiva para muchas especies, sea para
colonizar nuevos sitios, como ocurre en las islas
oceánicas, o para mantener el flujo genético entre
poblaciones distantes.

En realidad, desde el inicio de los estudios sobre los
bioincrustantes en California (Scheer 1945), el enfoque
principal ha sido en las especies que controlan el
sustrato (esponjas, briozoos, hidroides) o modifican
su textura o topografía para promover la sucesión
(balanos, bivalvos, serpúlidos), por lo que no se han
hecho estudios sobre las especies poco frecuentes,
dados la cantidad de material y complejidad de grupos
involucrados. No obstante, H. brevisetosa ha sido hallada
en bioincrustaciones en buques en China (Yan &amp; Huang
1993 cit. SERC 2024).

Cuarto paso: consultar expertos

Trabajos de este tipo enfatizan la necesidad de
incrementar el esfuerzo en investigación taxonómica,
ya que incluso entre las especies que parecen ser
mejor conocidas, hay aspectos poco conocidos que
pueden ser relevantes. Por otro lado, la colonización
de objetos flotantes ha sido un importante mecanismo
80

La revisión de Halosydna por Patricia Salazar-Silva y
la consulta directa con ella fue de gran ayuda para
comprender la morfología de las especies del género
y para que ayudara a mejorar una versión previa del
documento.

Agradecimientos
El Dr. Gustav Paulay, curador del Museo de Historia
Natural de la Universidad de Florida, sigue respaldando
nuestros intereses de investigación, al dejarnos estudiar
sus ricas colecciones, y también nos ha brindado
alojamiento en su hogar. Patricia Salazar-Silva, María
Ana Tovar-Hernández y Tulio F. Villalobos-Guerrero
leyeron cuidadosamente esta contribución y realizaron
recomendaciones para su mejoría.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Abbott, D.P. y Reish, D.J. 1980. Polychaeta: The marine annelid
worms; pp 449-489 In Morris, R.H., Abbott, D.P. y Reish, D.J.
(Eds.), Intertidal Invertebrates of California. Stanford University Press, Stanford, 690 pp.
Baird, W. 1865. Contributions towards a monograph of the species of Annelides belonging to the Aphroditacea, containing
a list of the known species, and a description of some new
species contained in the National Collection of the British
Museum. Journal of the Linnean Society, Zoology. 8: 172202. https://www.biodiversitylibrary.org/page/31601914
Blake, J.A. 1975. The larval development of Polychaeta from the
northern California coast, 3- Eighteen species of Errantia.
Ophelia 14: 23-84. DOI: 10.1080/00785236.1975.10421969
Edmunds, P.J. &amp; Clayton, J. 2022. A decade of invertebrate recruitment at Santa Catalina Island, California. PeerJ. 10:e14286,
20 pp. DOI 10.7717/peerj.14286
Johnson, H.P. 1897. A preliminary account of the marine annelids
of the Pacific coast, with descriptions of new species. Proceedings of the California Academy of Sciences, third series,
Zoology. 1(5): 153-198, Pls 5-10. https://www.biodiversitylibrary.org/page/38967709
Hartman, O. 1939. Polychaetous annelids, Part 1. Aphroditidae to
Pisionidae. Allan Hancock Pacific Expeditions. 7: 1-156, Pls
1-28. https://www.biodiversitylibrary.org/page/27822252
Kinberg, J.G.H. 1856. Nya slägten och arter af Annelider. Animalia
Annulata nova 1. Minius rite cognita. Öfversigt af Kongliga
Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar. 12(9, 10): 381-388.
https://www.biodiversitylibrary.org/page/15970133
Leach, W.E. 1816- Annulosa; pp. 401–453 In: Supplement to the
4th, 5th, and 6th editions of the Encyclopaedia Britannica.
1 (2). Constable and Co., Edinburgh. https://digital.nls.uk/
encyclopaedia-britannica/archive/193057498
Pamungkas, J., Glasby, C.J., Read, G.B., Wilson, S.P. &amp; Costello, M.J.
2019. Progress and perspectives in the discovery of polychaete
worms (Annelida) of the world. Helgoland Marine Research.
73: 4, 10 pp. https://doi.org/10.1186/s10152-019-0524-z
Pettibone, M.H. 1953. Some scale-bearing polychaetes of Puget
Sound and adjacent waters. University of Washington Press,
Seattle, 89 pp, Pls 1-40.

Read, G. &amp; Fauchald, K. (Ed.) 2024. World Polychaeta Database.
Halosydna Kinberg, 1856. https://www.marinespecies.org/
aphia.php?p=taxdetails&amp;id=152404 (31 Mar. 2024).
Rioja, E. 1963. Estudios anelidológicos, 26. Algunos anélidos
poliquetos de las costas del Pacífico de México. Anales del
Instituto de Biología, UNAM., 33(1-2): 131-229.
Salazar-Silva. P. 2013. Revision of Halosydna Kinberg. 1856 (Annelida: Polychaeta: Polynoidae) from the tropical eastern Pacific
and Grand Caribbean with descriptions of new species.
Journal of Natural History. 47(17-18): 1177-1242. https://doi.
org/10.1080/00222933.2012.752934
Salazar-Vallejo, S.I &amp; Eibye-Jacobsen, D. 2012. Annulata örstediana:
publication dates, composition and annotated taxonomic
list, with some comments on Hemipodus (Polychaeta:
Glyceridae). Revista de Biología Tropical. 60(3): 1391-1402.
Scheer, B.T. 1945. The development of marine fouling communities. Biological Bulletin. 89: 103-121. https://doi.
org/10.2307/1538088
Seidler, H.J. (1924(1923)) Beiträge zur Kenntnis der Polynoiden, 1.
Archiv für Natugeschichte Berlin. 89 (11), 1–217. http://www.
biodiversitylibrary.org/page/29994161
https://doi.org/10.1002/mmnz.4830110105
SERC (Smithsonian Environmental Research Center). 2024. JTMD
Species summary: Halosydna brevisetosa. https://invasions.
si.edu/nemesis/jtmd/species_summary/Halosydna%20
brevisetosa (visto en 3 Abr. 2024).
Skogsberg, T. 1942. Redescription of three species of the polychaetous family Polynoidae from California. Proceedings
of the California Academy of Sciences, Fourth Series.
23(33): 481-502, Pl. 43. https://www.biodiversitylibrary.org/
page/3187836
Solís-Weiss, V., Bertrand, Y., Helléouet, M.-N. &amp; Pleijel, F. 2004.
Types of polychaetous annelids at the Muséum National
d’Histoire Naturelle, Paris. Zoosystema. 26(3): 377-384.
Yan, S.K. &amp; Huang, Z.G. 1993. Biofouling of ships in Daya Bay, China. In: B Martin (Ed.) The Marine Biology of the South China
Sea. Hong Kong University Press, Hong Kong, pp: 131-136
(no visto, cit. SERC 2024).

�﻿

MICRORNAS COMO
BIOMARCADORES
DE DIAGNÓSTICO,
PRONÓSTICO Y
PREDICCIÓN EN CÁNCER
DE MAMA
�Valeria
  
Villarreal-García*,
Diana Reséndez-Pérez*,
Vianey González-Villasana*

*Universidad Autónoma de Nuevo
León, San Nicolás de los Garza, México

82

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�MicroRNAs como biomarcadores de diagnóstico, pronóstico y predicción en cáncer de mama

Resumen
El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común en
mujeres y tiene un gran impacto en la salud pública
a nivel mundial. Debido a su naturaleza compleja
y altamente heterogénea, es primordial realizar
un diagnóstico rápido y efectivo para determinar
el pronóstico de la enfermedad y administrar el
tratamiento adecuado a los pacientes. El uso de
microRNAs como biomarcadores podría facilitar el
diagnóstico y pronóstico de esta enfermedad. Debido
a sus múltiples características, los microRNAs son
candidatos ideales para ser implementados como
biomarcadores en cáncer. En este artículo revisamos
la importancia de los microRNAs como biomarcadores
de diagnóstico, pronóstico y predicción en el cáncer de
mama.

Abstract

Palabras clave: Cáncer de
mama, biomarcadores, miRNAs
Key words: Breast cancer,
biomarkers, miRNAs
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

Breast cancer is the most prevalent type of cancer in
women, exerting a significant impact on global public
health. Given its complexity and high heterogeneity, it
is essential to conduct a prompt and effective diagnosis
to determine the disease’s prognosis and administer
appropriate treatment to affected patients. Therefore,
the utilization of microRNAs as biomarkers would greatly
facilitate the diagnosis and prognosis of this disease.
With their multiple characteristics, microRNAs emerge
as ideal candidates for implementation as biomarkers
in cancer. This article delves into the significance of
microRNAs as diagnostic, prognostic, and predictive
biomarkers in breast cancer.
83

�﻿

Introducción

E

l cáncer de mama es una enfermedad que afecta a
mujeres en todo el mundo. Su complejidad reside
en su variabilidad, donde cada caso es único,
con diferentes patrones de desarrollo y respuesta al
tratamiento. Por lo tanto, la detección temprana de esta
enfermedad es esencial.
En esta batalla contra una enfermedad tan compleja,
los científicos han dirigido su atención hacia la
búsqueda de moléculas que puedan ser empleadas
como biomarcadores, y los microRNAs se han
posicionado como unas moléculas prometedoras.
Los microRNAs son pequeñas moléculas de RNA (del
inglés Ribonucleic Acid) que desempeñan un papel
fundamental en la regulación genética y en el control
de la maquinaria celular. Estas moléculas emergen
ahora como prometedores biomarcadores, señalando
no solo la presencia de la enfermedad, sino también
proporcionando pistas cruciales sobre su diagnóstico,
pronóstico, desarrollo y progresión.
Recientemente, ciertos microRNAs han surgido como
señales distintivas del cáncer de mama, debido a que
se ha descubierto que su expresión está alterada
en pacientes en comparación con individuos sanos,
revelando su capacidad para reflejar alteraciones
moleculares incluso en las etapas iniciales de la
enfermedad. Estos cambios pueden detectarse
antes de que los síntomas clínicos se manifiesten,
proporcionando una ventana crucial para la
intervención temprana. Además, los microRNAs podrían
ayudar a indicar la agresividad del tumor, influyendo
así las decisiones sobre el tratamiento, ofreciendo
también información valiosa sobre cómo evolucionará
la enfermedad en el paciente.
En este artículo destacamos la importancia de la
implementación de biomarcadores en esta enfermedad
y el uso de los microRNAs como biomarcadores en
cáncer de mama.

Cáncer de mama
El cáncer de mama es una enfermedad en la cual las
células que conforman el tejido mamario crecen de
manera descontrolada, teniendo como consecuencia
la formación de un tumor (Ahmad, 2019). Este
tumor puede estar localizado en distintas áreas de
la mama, como los lóbulos y lobulillos mamarios
o en los conductos que conectan los lobulillos con
el pezón (Figura 1). Aunque este tipo de cáncer
afecta principalmente a las mujeres, también puede
presentarse en hombres (American Cancer Society, s. f.).
84

Figura 1. Anatomía de una mama, incluyendo una posible localización
de un tumor mamario (Elaboración por Valeria Villarreal-García).

El cáncer de mama tiene un gran impacto en la salud
pública a nivel mundial, con la tasa de incidencia
más alta de todos los tipos de cáncer. En 2020 se
presentaron 2.3 millones de casos nuevos y fue la
principal causa de muerte en mujeres, siendo la quinta
causa de mortalidad a nivel mundial, con alrededor de
685,000 muertes al año (Sung et al., 2021). En México,
durante el 2022 se registraron 23,790 casos nuevos de
cáncer de mama entre la población de 20 años y más,
con un total de 7,888 defunciones, de las cuales 99.4%
fueron mujeres y 0.6% hombres (INEGI, s. f.).
El cáncer de mama puede clasificarse de diferentes
maneras, como la clasificación histológica, el sistema de
estadificación TNM (del inglés tumor, node, metastasis) y la
clasificación molecular. Cada una de ellas evalúan distintos
parámetros y entre todas se complementan. Sin embargo,
destaca la clasificación molecular, que se divide en cinco
subtipos que son luminal A, luminal B, HER2, basal o triple
negativo, y tumores del tipo normal. Esta clasificación se
basa en la presencia o ausencia de algunos receptores
hormonales (Tabla 1). Identificar el subtipo específico de
cáncer de mama en los pacientes es muy importante, ya
que ayuda a conocer el pronóstico de la enfermedad y a la
elección del tratamiento que se administrará (Provenzano
et al., 2018; Tsang &amp; Tse, 2020).
Debido a que el cáncer de mama es una enfermedad
compleja que puede presentar múltiples diferencias
morfológicas, características moleculares y
comportamientos, su diagnóstico y pronóstico pueden
ser complicados (Provenzano et al., 2018). Por tal
motivo, es fundamental identificar moléculas que
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Tabla 1. Subtipos moleculares del cáncer de mama.
Abreviaturas: RE, receptor de estrógeno; RP, receptor de
progesterona; HER2, receptor 2 del factor de crecimiento
epidérmico humano; Ki67, índice de proliferación
Subtipo

Características

Luminal A

RE+, RP ≥ 20%, HER2-, bajo Ki67

Luminal B

RE+, RP &lt; 20%, HER2+/-, alto Ki67

HER2

RE-, RP-, HER2+, alto Ki67

Basal

RE-, RP-, HER2-, alto Ki67

Tipo normal

RE+, RP+, HER2-, bajo Ki67

Biomarcadores
Los biomarcadores, también conocidos como
marcadores biológicos o moleculares, son herramientas
que brindan valiosa información sobre el estado de
salud de un individuo y son empleados para monitorear
distintos aspectos de las enfermedades tal como la
prevención, el diagnóstico, pronóstico y progresión de
la enfermedad, e incluso la respuesta a los tratamientos
(NCI, 2011; Strimbu &amp; Tavel, 2010).
Para que una molécula sea considerada como un
biomarcador, debe ser cuantificable, fácil y rápida de
obtener, ser sensible, predictiva, estables y específica para
una enfermedad en particular (Purkayastha et al., 2023).
Por este motivo, se realiza una ardua investigación
para encontrar y validar biomarcadores que puedan
emplearse para el diagnóstico de enfermedades, entre
ellas el cáncer. Los biomarcadores nos proporcionan
información no sólo para el diagnóstico y pronóstico
del cáncer, sino también en la detección, la selección
del tratamiento, la predicción de la respuesta al
tratamiento y el seguimiento de la enfermedad (Sarhadi
&amp; Armengol, 2022)occurrence of cancer, or patient
outcome. They may include germline or somatic
genetic variants, epigenetic signatures, transcriptional
changes, and proteomic signatures. These indicators
are based on biomolecules, such as nucleic acids and
proteins, that can be detected in samples obtained from
tissues through tumor biopsy or, more easily and noninvasively, from blood (or serum or plasma.
Se han propuesto diversas moléculas que cumplen
con las características mencionadas, entre ellas se
encuentran proteínas, factores de transcripción,
receptores celulares, DNA (del inglés Deoxyribonucleic
Acid), RNA y sus distintas variables, como los RNA
mensajeros (mRNA), microRNAs (miRNAs), RNA
circulares (circRNAs) y RNA largos no codificantes
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

(lncRNA) (Chakrabortty et al., 2023; Purkayastha et al.,
2023).

MicroRNAs y su uso potencial como
biomarcadores
Los microRNAs (miRNAs) son RNAs pequeños no
codificantes, de 18 a 25 nucleótidos de longitud, que
participan en la regulación de la expresión génica a nivel
postranscripcional (Moazed, 2009). Fueron identificados
en 1993 en el gusano Caenorhabditis elegans (Lee et al.,
1993).
Los miRNAs se forman en el núcleo de las células a partir
de genes específicos, que luego dan lugar al miRNA
primario (pri-miRNA). Después, la proteína Drosha lo
corta para formar el miRNA precursor (pre-miRNA), el
cual es transportado al citoplasma mediante la proteína
Exportina-5 dependiente de Ran GTP. Luego, es cortado
por Dicer para obtener el miRNA dúplex, que es
reconocido por el RISC (complejo de silenciamiento
inducido por RNA) a través de la proteína Argonauta 2
(Ago2), donde una de las cadenas se degrada (cadena
pasajera) o se separa del complejo RISC. La cadena que
permanece unida al RISC es el miRNA que con ayuda
de este complejo se une al mRNA blanco; si la unión es
perfecta, se degrada el mRNA, pero si la unión del miRNA
con el mRNA es parcial, como ocurre en células animales,
se reprime la producción o síntesis de las proteínas
(Figura 2). Además, un miRNA tiene la capacidad de
unirse a cientos mRNAs blanco (Bartel, 2004; Finnegan &amp;
Pasquinelli, 2013).

Figura 2. Representación de la biogénesis de los miRNAs (Elaboración
por Valeria Villarreal-García).
85

MicroRNAs como biomarcadores de diagnóstico, pronóstico y predicción en cáncer de mama

puedan ser empleadas como biomarcadores para
facilitar el diagnóstico y conocer la gravedad de esta
enfermedad.

�﻿

Se sabe que los miRNAs tienen una importante
participación en diversos procesos biológicos como
la diferenciación celular, proliferación, regulación
del ciclo celular, metabolismo, regulación del estrés,
inflamación, invasión, migración, apoptosis, entre
otros. Debido a sus características funcionales, los
miRNAs tienen una gran relevancia, ya que participan
tanto en procesos fisiológicos como patológicos (Ho
et al., 2022).
Los miRNAs tienen un gran potencial para ser
empleados como biomarcadores en la práctica clínica,
especialmente en el cáncer, debido a su importante
participación en los procesos de tumorogénesis.
Dependiendo del gen blanco, algunos miRNAs pueden
actuar como miRNAs supresores tumorales (tsmiRs),
influyendo negativamente en los oncogenes, mientras
que otros miRNAs pueden actuar promoviendo
el desarrollo del cáncer actuando como miRNAs
oncogénicos (oncomiRs) al inhibir genes supresores
tumorales (Lujambio &amp; Lowe, 2012).
Además de ser moléculas estables, los miRNAs
presentan una expresión diferencial en tejido
cancerígeno con respecto al tejido sano, siendo ésta una
de sus características más sobresalientes. Igualmente,
los miRNAs pueden ser empleados en el diagnóstico
temprano de muchos tipos de cáncer, en la clasificación
de tumores difíciles de diferenciar, en la detección de
metástasis, en la recurrencia de la enfermedad y en la
respuesta a los tratamientos (Bertoli et al., 2015). Por
estos motivos, actualmente se realiza investigación
para buscar miRNAs como potenciales biomarcadores
para facilitar tanto el diagnóstico como el pronóstico en
pacientes con cáncer.

MiRNAs como biomarcadores de
diagnóstico, pronóstico y predicción en
cáncer de mama
Se ha identificado que la expresión de los miRNAs se
encuentra desregulada en el desarrollo y curso del

cáncer de mama (Bertoli et al., 2015). Es decir, algunos
miRNAs se expresan en mayor medida y otros en menor
medida, como se muestra en la Tabla 2, siendo esta una
característica distintiva de estas moléculas.
Esta expresión diferencial hace de los miRNAs
las moléculas ideales para ser empleadas como
biomarcadores de diagnóstico, pronóstico y predicción
en cáncer de mama, en especial los miRNAs que se
encuentran altamente expresados.
Otro aspecto importante sobre los miRNAs es que
pueden encontrarse tanto en tejido como en fluidos
corporales. Los miRNAs presentes en tejido son no
circulantes, mientras que los miRNAs encontrados en
fluidos corporales son miRNAs circulantes. Los miRNAs
no circulantes se obtienen al realizar biopsias del tejido
tumoral de los pacientes, mientras que los miRNAs
circulantes se pueden obtener de suero, plasma, orina,
leche materna y saliva (Bertoli et al., 2015; Kulasingam &amp;
Diamandis, 2008).
Uno de los objetivos de los biomarcadores es que la
obtención de la muestra sea mínimamente invasiva,
preferentemente a través de una flebotomía para
obtener muestras de sangre. Sin embargo, cabe
mencionar que frecuentemente se toman biopsias
para diagnosticar el cáncer de mama con apoyo de
un patólogo y definir el subtipo de cáncer de mama
presente en la paciente, de esta forma se aprovecharía
el tejido de la biopsia para la detección de los
biomarcadores.
La búsqueda de biomarcadores inicia con el
procesamiento de las muestras biológicas (tejidos
o fluidos corporales), continuando con análisis
moleculares, que pueden ser con enfoque genómico,
proteómico, metabolómico, entre otros. Después del
análisis de los resultados, finalmente se podrá identificar
el tipo de biomarcador (diagnóstico, pronóstico,
predictivo) (Figura 3). En la Tabla 3 se enlistan algunos
ejemplos de miRNAs que podrían ser utilizados como
potenciales biomarcadores en cáncer de mama.

Tabla 2. Ejemplos de miRNAs desregulados en cáncer de mama
MiRNAs

Referencias

Expresión alta

miR-9, miR-21, miR-29a, miR-96, miR-146a, miR-155,
miR-181, miR-660

(Christodoulatos &amp; Dalamaga, 2014; Dong et al., 2014; Krishnan
et al., 2015; Tang et al., 2012)prognostic or predictive usefulness as
well as therapeutic value for BC. Micro-RNAs (miRNAs

Expresión
baja

miR-30, miR-31, miR-93, miR-126, miR-145, miR-195,
miR-205, miR-206, miR-335

(J. Hu et al., 2015; Tang et al., 2012; Zhao et al., 2014)

86

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�MicroRNAs como biomarcadores de diagnóstico, pronóstico y predicción en cáncer de mama
Figura 3. Proceso de selección e identificación de miRNAs como biomarcadores en cáncer de mama (Elaboración por Valeria
Villarreal-García).
Tabla 3. Ejemplos de potenciales miRNAs como biomarcadores en cáncer de mama
Origen

MiRNAs

Biomarcador

Referencias

Suero

miR-16, miR-18b, miR-21, miR-25

Diagnóstico,
pronóstico

(Z. Hu et al., 2012; Wu et al., 2011)which can be detected and
are potentially disease specific. However, the lack of suitable
endogenous controls for serum miRNA detection is the
restriction for the widely usage of this kind of biomarkers and
for the between-laboratory comparison of the findings. We first
systematically screened for endogenous control miRNAs (ECMs

Suero

miR-155

Diagnóstico,
predictivo

(Roth et al., 2010; Sun et al., 2012)

Plasma

miR-210

Predictivo

(Jung et al., 2012)

Tejido

miR-7, miR-21, miR-29, miR-145, miR-155

Diagnóstico

(Iorio et al., 2005)

Tejido

miR-148a, miR-210, miR-660

Pronóstico

(Krishnan et al., 2015; Rothé et al., 2011)it is challenging to
accurately identify the subset of patients who are likely to
undergo recurrence and there remains a major need for
markers of higher utility to guide therapeutic decisions.
MicroRNAs (miRNAs

Tejido

let-7a, miR-27a, miR-155, miR-335, miR-493

Diagnóstico,
pronóstico

(Andorfer et al., 2011; Gasparini et al., 2014)

Tejido

miR-21, miR-26a, miR-30b, miR-139, miR-204

Predictivo

(Lyng et al., 2012; Valabrega et al., 2007)many tumors develop
resistance. MicroRNAs (miRNAs

Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

87

�﻿

Sin embargo, para que un biomarcador pueda
ser utilizado en la clínica, tiene que pasar por un
complejo proceso de validaciones. Dicha evaluación
debe cumplir con las siguientes características: la
validez del contenido, donde el biomarcador refleja la
afectación estudiada; la validez del constructo, donde
el biomarcador debe presentar las características
relevantes de la enfermedad; y la validez de criterio,
que muestra si el biomarcador se correlaciona con
la enfermedad específica y generalmente se mide
mediante la sensibilidad, la especificidad y el poder
predictivo (Purkayastha et al., 2023; Sell, 2003).
A pesar de que cada vez conocemos más miRNAs
implicados en el desarrollo y progresión del cáncer de
mama, se espera que en un futuro cercano los miRNAs
puedan ser usados en la práctica clínica rutinaria.
Actualmente, el kit Oncoliq fabricado por Mana Tech,
con sede en Buenos Aires, Argentina, se encuentra en
fase clínica 3 y utiliza miRNAs como biomarcadores
para el diagnóstico del cáncer de mama (Siervi, 2022);
además, hay un estudio en fase clínica 4 que evalúa
un perfil de expresión de 15 miRNAs obtenidos de
plasma de pacientes con cáncer de mama para evaluar
la respuesta a los tratamientos (Institut Claudius
Regaud, 2018). Por tal motivo, la búsqueda de miRNAs
como biomarcadores continúa para contar con más
herramientas de diagnóstico que permitan detectar
el cáncer de mama en etapas tempranas y así ofrecer
un mejor pronóstico a los pacientes, así como un
tratamiento cada vez más personalizado.

Discusión
El mayor desafío en la búsqueda de biomarcadores
inicia con su identificación en el laboratorio y culmina
con su uso e interpretación clínica. Un biomarcador
de cáncer ideal debería ser accesible, sensible, estable
y nos debe guiar en la detección, el diagnóstico, el
pronóstico y la respuesta al tratamiento (Z. Hu et al.,
2012; Peng et al., 2018; Sell, 2003)which can be detected
and are potentially disease specific. However, the lack
of suitable endogenous controls for serum miRNA
detection is the restriction for the widely usage of this
kind of biomarkers and for the between-laboratory

88

comparison of the findings. We first systematically
screened for endogenous control miRNAs (ECMs.
Los biomarcadores, considerados como indicadores
biológicos medibles, juegan un papel crucial en la
detección temprana y el monitoreo del cáncer de
mama. Gracias a la investigación continua, se han
propuesto biomarcadores específicos que podrían
revolucionar la forma en que abordamos esta
enfermedad.
La investigación con los miRNAs como biomarcadores
surge por su vital participación en el cáncer de mama,
ya que su expresión diferencial puede proporcionar
información sobre la probabilidad de metástasis, la
respuesta al tratamiento y la posibilidad de recurrencia.
Su capacidad para señalar la presencia del cáncer
en etapas tempranas, prever la progresión de la
enfermedad y afinar las estrategias terapéuticas para
la selección de tratamientos personalizados ayudará
a maximizar la eficacia y a minimizar los efectos
secundarios, ofreciendo una perspectiva alentadora
para el futuro de la atención oncológica. Por lo tanto,
el empleo de miRNAs como biomarcadores ayudará a
los médicos a realizar un diagnóstico más efectivo y a
mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer de
mama.
En resumen, aunque enfrentamos una batalla constante
contra el cáncer de mama, los grandes avances en la
identificación de biomarcadores representan una gran
esperanza. La investigación en este campo no solo
impulsa el conocimiento científico, sino que también
ofrece perspectivas alentadoras para transformar
la manera en que diagnosticamos y tratamos esta
enfermedad que afecta a tantas vidas. Por todo lo
anterior, es esencial la colaboración entre científicos y
médicos para seguir avanzando en esta lucha, donde
en un futuro el cáncer de mama sea una amenaza
superada.

Agradecimientos
Agradecemos a Alejandra Arreola Triana por su apoyo
en la edición de este manuscrito.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Ahmad, A. (Ed.). (2019). Breast Cancer Metastasis and Drug Resistance: Challenges and Progress (Vol. 1152). Springer
International Publishing. https://doi.org/10.1007/9783-030-20301-6
American Cancer Society. (s. f.). Breast Cancer Facts &amp; Figures
2019-2020.
Andorfer, C. A., Necela, B. M., Thompson, E. A., &amp; Perez, E.
A. (2011). MicroRNA signatures: Clinical biomarkers
for the diagnosis and treatment of breast cancer.
Trends in Molecular Medicine, 17(6), 313-319. https://
doi.org/10.1016/j.molmed.2011.01.006
Bartel, D. P. (2004). MicroRNAs: Genomics, Biogenesis,
Mechanism, and Function. Cell, 116(2), 281-297.
https://doi.org/10.1016/S0092-8674(04)00045-5
Bertoli, G., Cava, C., &amp; Castiglioni, I. (2015). MicroRNAs: New
Biomarkers for Diagnosis, Prognosis, Therapy Prediction and Therapeutic Tools for Breast Cancer. Theranostics, 5(10), 1122-1143. https://doi.org/10.7150/
thno.11543
Chakrabortty, A., Patton, D. J., Smith, B. F., &amp; Agarwal, P.
(2023). miRNAs: Potential as Biomarkers and Therapeutic Targets for Cancer. Genes, 14(7), Article 7.
https://doi.org/10.3390/genes14071375
Christodoulatos, G. S., &amp; Dalamaga, M. (2014). Micro-RNAs
as clinical biomarkers and therapeutic targets in
breast cancer: Quo vadis? World Journal of Clinical
Oncology, 5(2), 71-81. https://doi.org/10.5306/wjco.
v5.i2.71
Dong, G., Liang, X., Wang, D., Gao, H., Wang, L., Wang, L.,
Liu, J., &amp; Du, Z. (2014). High expression of miR-21 in
triple-negative breast cancers was correlated with
a poor prognosis and promoted tumor cell in vitro
proliferation. Medical Oncology (Northwood, London,
England), 31(7), 57. https://doi.org/10.1007/s12032014-0057-x
Finnegan, E. F., &amp; Pasquinelli, A. E. (2013). MicroRNA biogenesis: Regulating the regulators. Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology, 48(1), 51-68. https://
doi.org/10.3109/10409238.2012.738643
Gasparini, P., Cascione, L., Fassan, M., Lovat, F., Guler, G.,
Balci, S., Irkkan, C., Morrison, C., Croce, C. M., Shapiro,

C. L., &amp; Huebner, K. (2014). microRNA expression profiling identifies a four microRNA signature as a novel
diagnostic and prognostic biomarker in triple negative
breast cancers. Oncotarget, 5(5), 1174-1184. https://
doi.org/10.18632/oncotarget.1682
Ho, P. T. B., Clark, I. M., &amp; Le, L. T. T. (2022). MicroRNA-Based
Diagnosis and Therapy. International Journal of Molecular Sciences, 23(13), Article 13. https://doi.org/10.3390/
ijms23137167
Hu, J., Xu, J., Wu, Y., Chen, Q., Zheng, W., Lu, X., Zhou, C., &amp;
Jiao, D. (2015). Identification of microRNA-93 as a functional dysregulated miRNA in triple-negative breast
cancer. Tumour Biology: The Journal of the International
Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine,
36(1), 251-258. https://doi.org/10.1007/s13277-0142611-8
Hu, Z., Dong, J., Wang, L.-E., Ma, H., Liu, J., Zhao, Y., Tang, J.,
Chen, X., Dai, J., Wei, Q., Zhang, C., &amp; Shen, H. (2012).
Serum microRNA profiling and breast cancer risk: The
use of miR-484/191 as endogenous controls. Carcinogenesis, 33(4), 828-834. https://doi.org/10.1093/carcin/
bgs030
INEGI. (s. f.). Instituto Nacional de Estadística y Geografía.
INEGI. Recuperado 29 de noviembre de 2023, de
https://www.inegi.org.mx/app/saladeprensa/noticia.
html?id=8498
Institut Claudius Regaud. (2018). Circulating miRNAs as
Biomarkers of Hormone Sensitivity in Breast Cancer?
Pilot Study. (Clinical trial registration NCT01612871).
clinicaltrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/
NCT01612871
Iorio, M. V., Ferracin, M., Liu, C.-G., Veronese, A., Spizzo, R.,
Sabbioni, S., Magri, E., Pedriali, M., Fabbri, M., Campiglio, M., Ménard, S., Palazzo, J. P., Rosenberg, A.,
Musiani, P., Volinia, S., Nenci, I., Calin, G. A., Querzoli,
P., Negrini, M., &amp; Croce, C. M. (2005). MicroRNA Gene
Expression Deregulation in Human Breast Cancer.
Cancer Research, 65(16), 7065-7070. https://doi.
org/10.1158/0008-5472.CAN-05-1783
Jung, E.-J., Santarpia, L., Kim, J., Esteva, F. J., Moretti, E., Buzdar, A. U., Di Leo, A., Le, X.-F., Bast, R. C., Park, S.-T.,

�Pusztai, L., &amp; Calin, G. A. (2012). Plasma microRNA
210 levels correlate with sensitivity to trastuzumab
and tumor presence in breast cancer patients.
Cancer, 118(10), 2603-2614. https://doi.org/10.1002/
cncr.26565
Krishnan, P., Ghosh, S., Wang, B., Li, D., Narasimhan, A.,
Berendt, R., Graham, K., Mackey, J. R., Kovalchuk, O.,
&amp; Damaraju, S. (2015). Next generation sequencing
profiling identifies miR-574-3p and miR-660-5p as
potential novel prognostic markers for breast cancer.
BMC Genomics, 16(1), 735. https://doi.org/10.1186/
s12864-015-1899-0
Kulasingam, V., &amp; Diamandis, E. P. (2008). Strategies for
discovering novel cancer biomarkers through utilization of emerging technologies. Nature Clinical Practice.
Oncology, 5(10), 588-599. https://doi.org/10.1038/
ncponc1187
Lee, R. C., Feinbaum, R. L., &amp; Ambros, V. (1993). The C.
elegans heterochronic gene lin-4 encodes small
RNAs with antisense complementarity to lin-14.
Cell, 75(5), Article 5. https://doi.org/10.1016/00928674(93)90529-Y
Lujambio, A., &amp; Lowe, S. W. (2012). The microcosmos of
cancer. Nature, 482(7385), Article 7385. https://doi.
org/10.1038/nature10888
Lyng, M. B., Lænkholm, A.-V., Søkilde, R., Gravgaard, K. H.,
Litman, T., &amp; Ditzel, H. J. (2012). Global microRNA expression profiling of high-risk ER+ breast cancers from
patients receiving adjuvant tamoxifen mono-therapy:
A DBCG study. PloS One, 7(5), e36170. https://doi.
org/10.1371/journal.pone.0036170
Moazed, D. (2009, enero 21). Small RNAs in transcriptional
gene silencing and genome defence [Special Features].
Nature. https://doi.org/10.1038/nature07756
NCI (nciglobal,ncienterprise). (2011, febrero 2). [nciAppModulePage]. https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/biomarcador
Peng, S., Wang, J., Wei, S., Li, C., Zhou, K., Hu, J., Ye, X., Yan,
J., Liu, W., Gao, G. F., Fang, M., &amp; Meng, S. (2018).
Endogenous Cellular MicroRNAs Mediate Antiviral
Defense against Influenza A Virus. Molecular Therapy
- Nucleic Acids, 10, 361-375. https://doi.org/10.1016/j.
omtn.2017.12.016
Provenzano, E., Ulaner, G. A., &amp; Chin, S.-F. (2018). Molecular
Classification of Breast Cancer. PET Clinics, 13(3), Article
3. https://doi.org/10.1016/j.cpet.2018.02.004
Purkayastha, K., Dhar, R., Pethusamy, K., Srivastava, T.,
Shankar, A., Rath, G. K., &amp; Karmakar, S. (2023). The
issues and challenges with cancer biomarkers. Journal
of Cancer Research and Therapeutics, 19(Suppl 1), S20.
https://doi.org/10.4103/jcrt.jcrt_384_22
Roth, C., Rack, B., Müller, V., Janni, W., Pantel, K., &amp;
Schwarzenbach, H. (2010). Circulating microRNAs as
blood-based markers for patients with primary and
metastatic breast cancer. Breast Cancer Research: BCR,
12(6), R90. https://doi.org/10.1186/bcr2766
Rothé, F., Ignatiadis, M., Chaboteaux, C., Haibe-Kains, B.,
Kheddoumi, N., Majjaj, S., Badran, B., Fayyad-Kazan, H.,
Desmedt, C., Harris, A. L., Piccart, M., &amp; Sotiriou, C. (2011).
Global microRNA expression profiling identifies MiR-210
associated with tumor proliferation, invasion and poor
clinical outcome in breast cancer. PloS One, 6(6), e20980.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0020980

Sarhadi, V. K., &amp; Armengol, G. (2022). Molecular Biomarkers
in Cancer. Biomolecules, 12(8), Article 8. https://doi.
org/10.3390/biom12081021
Sell, S. (2003). Tumor Markers: Physiology, Pathobiology,
Technology and Clinical Applications. Eleftherios P.
Diamandis, Hervert A. Fritche, Hans Lilja, Daniel W.
Chan, and Morton K. Schwartz, eds. Washington,
DC: AACC Press, 2002, 513 pp., $99.00 ($79.00 AACC
members), softcover. ISBN 1-890883-71-9. Clinical
Chemistry, 49(2), 342. https://doi.org/10.1373/49.2.342
Siervi, A. D. (2022). Onco-liq: Kit for Breast Cancer Diagnosis.
(Clinical trial registration NCT04906330). clinicaltrials.
gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04906330
Strimbu, K., &amp; Tavel, J. A. (2010). What are Biomarkers?
Current opinion in HIV and AIDS, 5(6), 463-466. https://
doi.org/10.1097/COH.0b013e32833ed177
Sun, Y., Wang, M., Lin, G., Sun, S., Li, X., Qi, J., &amp; Li, J. (2012).
Serum microRNA-155 as a potential biomarker to
track disease in breast cancer. PloS One, 7(10), e47003.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0047003
Sung, H., Ferlay, J., Siegel, R. L., Laversanne, M., Soerjomataram, I., Jemal, A., &amp; Bray, F. (2021). Global
cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185
countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians, n/a(n/a),
Article n/a. https://doi.org/10.3322/caac.21660
Tang, J., Ahmad, A., &amp; Sarkar, F. H. (2012). The role of microRNAs in breast cancer migration, invasion and metastasis. International Journal of Molecular Sciences, 13(10),
13414-13437. https://doi.org/10.3390/ijms131013414
Tsang, J. Y. S., &amp; Tse, G. M. (2020). Molecular Classification of Breast Cancer. Advances in Anatomic
Pathology, 27(1), Article 1. https://doi.org/10.1097/
PAP.0000000000000232
Valabrega, G., Montemurro, F., &amp; Aglietta, M. (2007). Trastuzumab: Mechanism of action, resistance and future
perspectives in HER2-overexpressing breast cancer.
Annals of Oncology: Official Journal of the European
Society for Medical Oncology, 18(6), 977-984. https://doi.
org/10.1093/annonc/mdl475
Wu, Q., Lu, Z., Li, H., Lu, J., Guo, L., &amp; Ge, Q. (2011). Next-generation sequencing of microRNAs for breast cancer
detection. Journal of Biomedicine &amp; Biotechnology, 2011,
597145. https://doi.org/10.1155/2011/597145
Zhao, F., Dou, Y., Wang, X., Han, D., Lv, Z., Ge, S., &amp; Zhang,
Y. (2014). Serum microRNA-195 is down-regulated in
breast cancer: A potential marker for the diagnosis of
breast cancer. Molecular Biology Reports, 41(9), 59135922. https://doi.org/10.1007/s11033-014-3466-1

�NO
DEBERÍAS
LAVAR EL
POLLO
�Ocampo
  
Zarate Ximena1 Martínez Reyes Perla Alejandra1, y Chávez Jacobo
Víctor M.2*

1
Tecnológico Nacional de México, Campus Zacatepec,
Departamento de Ingeniería Bioquímica. 2Instituto de
Biotecnología, UNAM. *Contacto: victor_mch@hotmail.com

91

�﻿

Palabras clave: Contaminación
de alimentos, infección,
Salmonella, Campylobacter
Key words: Food
Contamination, infections,
Salmonella, Campylobacter

RESUMEN
Nuestro país tiene una cultura alimenticia muy amplia y con
reconocimiento internacional, no obstante, hemos mantenido algunas
prácticas tradicionales en el manejo de los alimentos que podrían llegar
a poner en riesgo nuestra salud. Se sabe que las aves de corral son
portadoras de algunas bacterias entre las que destacan dos de ellas
especialmente preocupantes: Salmonella spp y Campylobacter; estás han
sido relacionadas con infecciones gastrointestinales convirtiéndose en
un problema de salud pública. La industria alimentaria aplica diversas
estrategias para su eliminación y de esta forma evitar que lleguen al
consumidor, sin embargo, aunque reduce en una gran parte la carga
bacteriana, la carne cruda que llega a nosotros no está completamente
libre de estas bacterias. En muchos de los hogares mexicanos es una
práctica común lavar el pollo antes de cocinarlo, a pesar de que, se ha
demostrado que esto no solo no ayuda a eliminar a las bacterias, si
no que podría contaminar otros utensilios o las áreas cercanas, que
posteriormente necesitarían de un proceso de sanitización especial
para eliminar la contaminación. En el presente artículo se pretende
generar conciencia sobre la contaminación que podría generarse
debido a un mal manejo de los alimentos y que se evitaría siguiendo
algunas sencillas recomendaciones.

Abstract
Our country boasts a rich and internationally recognized food culture.
However, we continue to practice some traditional food handling
methods that may jeopardize our health. Poultry, for instance,
are known carriers of certain bacteria, with Salmonella spp. and
Campylobacter being particularly concerning. These bacteria have
been linked to gastrointestinal infections, posing a significant public
health issue. The food industry employs various strategies to eliminate
these pathogens and prevent them from reaching consumers. Despite
these efforts, raw meat is not entirely free of these bacteria when it
reaches us. In many Mexican households, it is common to wash chicken
before cooking, even though it has been proven that this practice does
not eliminate bacteria. Instead, it can spread contamination to other
utensils or nearby surfaces, necessitating a thorough sanitization
process. This article aims to raise awareness about the potential
contamination resulting from improper food handling and to offer
simple recommendations to avoid it.

92

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Contaminación de alimentos

Por definición, un alimento es prácticamente cualquier
sustancia consumida para nutrir a un ser vivo; puede
ser de origen vegetal, animal o fúngico y contiene las
biomoléculas esenciales para sobrevivir: carbohidratos,
proteínas, lípidos, nucleótidos, vitaminas y minerales.
Aunque de manera estricta podríamos calcular
las proporciones exactas de estas moléculas que
necesitamos para sobrevivir con base en nuestras
necesidades energéticas diarias, es importante señalar
que la alimentación significa algo mucho más profundo
que solo proporcionar energía. Las comidas familiares
son todo un ritual y de alguna u otra manera todos
conservamos muchos recuerdos en torno a un plato
de comida específico que se preparaba para ocasiones
muy especiales, así como seguramente todos tenemos
una comida favorita o un sitio preferido para consumir
alimentos fuera de nuestro hogar. En contraste, a
lo largo de la historia de la humanidad han existido
enfermedades que se transmiten a través del consumo
de alimentos en mal estado, ya sea por la presencia
de patógenos o microorganismos deteriorantes y sus
toxinas (bacterias, hongos y virus). Debido a que estas
enfermedades se propagan fácilmente, constituyen
un problema de salud pública a nivel mundial por
lo que la organización mundial de la salud (OMS)
reconoce a las bacterias patógenas Salmonella spp.
y Campylobacter spp. como unas de las principales
causantes de enfermedades diarreicas transmitidas por
alimentos. Debido a que estas bacterias se encuentran
ampliamente distribuidas en aves de corral, como el
pollo (Tropea. 2022), en este artículo discutiremos la
importancia del correcto manejo de los alimentos para
prevenir la transmisión de enfermedades.

La contaminación de alimentos puede ocurrir desde
la fase de producción, o en las de almacenamiento,
distribución y finalmente en la fase de preparación.
Es importante señalar que existen múltiples
contaminantes y aunque nos vamos a enfocar
en las bacterias, vale la pena señalar que existen
contaminantes químicos (compuestos perfluorados,
éteres de difenilo policlorados y diversos antibióticos)
que podrían estar presentes en los alimentos y
generar problemas de salud. Con respecto de las
bacterias contaminantes de alimentos, la industria
agrícola, las plantas procesadoras y las instancias
encargadas de su regulación han hecho muchos
esfuerzos para reducir o eliminar las bacterias
patógenas, pese a ello, se siguen reportando casos
de contaminación de carne de pollo con Salmonella y
Campylobacter (Gomes et al., 2022) (Figura 1).
Por lo anterior queda abierta la gran pregunta
¿Qué puedo hacer yo para no sufrir una infección
causada por consumir alimentos contaminados? La
primera gran recomendación es consumir alimentos
únicamente en comercios establecidos que operen
bajo la supervisión de las normas oficiales (NOM-093SSA1-1994 que establece las disposiciones sanitarias
en la preparación de alimentos que se ofrecen en
establecimientos fijos con el fin de proporcionar
alimentos inocuos al consumidor y junto con la
norma NOM-114-SSA1-1993 que establece un método
general para la determinación de Salmonella spp.
en alimentos). Y la segunda recomendación es con
respecto del manejo de los alimentos en nuestra
propia casa, donde debemos llevar a la práctica

Figura 1. Se sabe que las aves de
corral contienen en su microbiota
gastrointestinal a las bacterias
Salmonella y Campylobacter,
a pesar de que comúnmente
estas partes de las aves no son
comestibles, durante el sacrificio
de los animales y su posterior
manejo para su preparación,
la carne puede contaminarse
con estas bacterias patógenas y
poner en riesgo nuestra salud.
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

93

No deberías lavar el pollo

Introducción

�﻿

algunas medidas sencillas que garanticen nuestra
seguridad:
1. Cocinar la carne hasta que alcance una temperatura
segura. Para el pollo que establecimos con la
principal fuente de contaminación por Salmonella
y Campylobacter, es necesaria una temperatura
interna de al menos 74°C lo cual garantiza eliminar
cualquier bacteria presente (Godínez-Oviedo et al.,
2020. Cardoso et al., 2021).
2. No lavar el pollo. Sabemos que esto es una
práctica común en la mayoría de los hogares. A
pesar de que no se recomienda, ya que, en caso
de estar contaminado por bacterias patógenas,
estas se pueden esparcir por toda el área de
preparación de alimentos y de utensilios de
cocina, además de que, el simple lavado con agua
no elimina a las bacterias y solo contribuye a su
propagación (Godínez-Oviedo et al., 2020. Cardoso
et al., 2021) (Figura 2).
3. Evitar contaminación cruzada. Los utensilios de
cocina utilizados para manipular el pollo crudo son
muy susceptibles de contaminarse con las bacterias
de la carne. Se deben desinfectar tanto nuestras
manos como los utensilios de cocina, así como
cualquier superficie que entre en contacto con la
carne cruda (Benli. 2016).
4. Almacenar de forma adecuada el pollo crudo. El
pollo crudo debe almacenarse a una temperatura
inferior a 4°C y en caso de que no se vaya a cocinar
en los siguientes dos días, se debe congelar (-20°C)
(Benli. 2016).
5. Manejo del pollo cocinado. Si no vas a consumir el
pollo de inmediato, este se puede almacenar en el
refrigerador (4°C) por un máximo de 2 días (Benli.
2016).

replantemos algunas prácticas que quizá son comunes en
nuestro quehacer diario, como ingerir alimentos crudos
o lavar el pollo que, como señalamos anteriormente,
no elimina las bacterias y solo favorece su propagación
(Cardoso et al., 2021).
La bacteria Campylobacter es una de las principales causas
de enfermedades diarreicas en países industrializados
y en vías de desarrollo. Se encuentra comúnmente
en el tracto gastrointestinal de las aves y es capaz de
permanecer activa aún después de que los animales son
sacrificados y, debido a esto, se transmite a los humanos
a través de carne contaminada mal cocida. Durante las
últimas dos décadas hemos visto un incremento en
los aislados resistentes a antibióticos, principalmente a
quinolonas y macrólidos, los medicamentos empleados
para tratar las infecciones diarreicas (Cardoso et al.,
2021). Recientemente, nuestro país emitió una alerta
epidemiológica ante un incremento en los casos de
Síndrome de Guillain Barré, una enfermedad autoinmune
que se ha asociado a una infección bacteriana por
Campylobacter jejuni (después de una infección el sistema
inmune puede atacar por error el sistema nervioso
periférico causando inflamación y daño), con 18 casos
reportados y 8 confirmados, además de dos muertes en el
estado de Tlaxcala (Secretaría de Salud. 2024). Como parte
de las medidas para prevenir el contagio, la secretaría de
Salud recomienda el lavado frecuente de manos, consumo
de agua potable y la manipulación y cocción correcta de
los alimentos.

Infecciones causadas por Salmonella y
Campylobacter
Se reconoce que la bacteria Salmonella se encuentra
distribuida globalmente y, existen múltiples reportes
sobre la presencia de Salmonella en la carne de pollo, que
se limitan a identificar la presencia de la bacteria, pero no
proporcionan información sobre los tipos de Salmonella
que están presentes. Por lo anterior, debemos reconocer
que existen cepas que no son capaces de causarnos
daño, aunque estemos en contacto directo con ellas.
Sin embargo, desde la década de los 90’s, se ha vuelto
cada vez más común encontrarnos con la presencia
de una cepa denominada Salmonella typhimurium que
presenta resistencia al menos a seis de los antibióticos
más comúnmente prescritos para tratar infecciones
gastrointestinales, como Ciprofloxacina, y que ha sido
responsable de múltiples epidemias (Godínez-Oviedo
et al., 2020). Ante este escenario, es necesario que nos
94

Figura 2. La contaminación cruzada al lavar el pollo ocurre cuando los
residuos del pollo crudo o las salpicaduras del agua que ha estado en
contacto con la carne entran en contacto con otros alimentos, utensilios
de cocina o superficies que posteriormente no son sanitizadas de
manera adecuada. Esta actividad puede propagar bacterias como
Salmonella y Campylobacter causantes de enfermedades infecciosas.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura citada

Benli H. 2016. Consumer Attitudes Toward Storing and Thawing
Chicken and Effects of the Common Thawing Practices on
Some Quality Characteristics of Frozen Chicken. Asian-Australas J Anim Sci. 29(1):100-8. DOI: 10.5713/ajas.15.0604.
Cardoso MJ, Ferreira V, Truninger M, Maia R, Teixeira P. 2021
Cross-contamination events of Campylobacter spp. in
domestic kitchens associated with consumer handling
practices of raw poultry. Int J Food Microbiol 338:108984.
DOI: 10.1016/j.ijfoodmicro.2020.108984.
Godínez-Oviedo A, Tamplin ML, Bowman JP, Hernández-Iturriaga M. 2020. Salmonella enterica in Mexico 2000-2017:
Epidemiology, Antimicrobial Resistance, and Prevalence
in Food. Foodborne Pathog Dis 17(2):98-118. DOI: 10.1089/
fpd.2019.2627.
Gomes B, Pena P, Cervantes R, Dias M, Viegas C. 2022. Microbial
Contamination of Bedding Material: One Health in Poultry
Production. Int J Environ Res Public Health 19(24):16508. DOI:
10.3390/ijerph192416508.
Tropea A. 2022. Microbial Contamination and Public Health: An
Overview. Int J Environ Res Public Health 19(12):7441. DOI:
10.3390/ijerph19127441.
Secretaría de Salud. 29 de marzo en 2024. Sector salud coordina
acciones ante brote de parálisis flácida aguda (PFA) en
Tlaxcala. https://www.gob.mx/salud/prensa/129-sector-salud-coordina-acciones-ante-brote-de-paralisis-flacida-aguda-pfa-en-tlaxcala?idiom=es.

�TECNOLOGÍA SATELITAL
Y MANGLARES:
UNA ALIANZA PARA MITIGAR
EL CALENTAMIENTO GLOBAL

�Cynthya
  
Maldonado Mojica1; Jorge
Omar López Martínez2,3*; E. Betzabeth
Palafox Juárez2,4; Héctor A. Hernández
Arana1.

Departamento de Sistemática y Ecología Acuática. El Colegio de la
Frontera Sur – Unidad Chetumal
2
Secretaria de Ciencia, Humanidades, Tecnología e Innovación (SECIHTI)
3
Centro de Investigación en Ciencias de Información Geoespacial
(CentroGeo), Mérida, México
4
Departamento Observación y Estudio de la Tierra, la Atmósfera y el
Océano. El Colegio de la Frontera Sur – Unidad Chetumal
*Autor por correspondencia: lmjorgeomar@gmail.com
1

96

�Resumen
Los manglares, ubicados en zonas costeras tropicales y subtropicales, son ecosistemas clave que no solo
proporcionan importantes servicios ambientales, como la protección de costas y la conservación de la biodiversidad,
sino que también desempeñan un papel crucial en la mitigación del cambio climático al almacenar grandes
cantidades de carbono en su biomasa y en el suelo. No obstante, son altamente vulnerables a la deforestación, la
urbanización y otros cambios de uso del suelo; provocando la liberación del carbono almacenado y contribuyendo
al calentamiento global. La percepción remota, mediante el uso de sensores remotos como Landsat y Sentinel,
resulta fundamental para monitorear estos ecosistemas. Las plataformas como éstas, emplean sensores
multiespectrales que capturan diferentes longitudes de onda del espectro electromagnético, permitiendo estimar
la biomasa y detectar cambios en la extensión de los manglares. Herramientas como el Índice de Vegetación de
Diferencia Normalizada (NDVI) y LIDAR, permiten obtener información detallada sobre la estructura y la densidad
del dosel, elementos clave para calcular el carbono almacenado; sin embargo, es necesario complementar las
estimaciones obtenidas por teledetección con mediciones en campo, para mejorar la precisión de los cálculos
de biomasa. La combinación de ambas metodologías refuerza la capacidad de gestión y conservación de los
manglares, contribuyendo significativamente a las estrategias globales para mitigar el cambio climático.

Abstract:
Mangroves in tropical and subtropical coastal areas are critical ecosystems that provide vital environmental services,
such as coastal protection and biodiversity conservation. They play a crucial role in mitigating climate change by
storing significant amounts of carbon in their biomass and soil. However, mangroves are highly vulnerable to
deforestation, urbanization, and other land-use changes, which release stored carbon and contribute to global
warming. Remote sensing technologies, such as those offered by platforms like Landsat and Sentinel, are essential
for monitoring these ecosystems. These platforms use multispectral sensors that capture different electromagnetic
spectrum wavelengths, enabling biomass estimation and detection of changes in mangrove extent. Tools like the
Normalized Difference Vegetation Index (NDVI) and LIDAR provide detailed information on canopy structure and
density, which are key for calculating carbon stocks. To enhance the accuracy of biomass estimates, it is necessary
to complement remotely sensed data with field measurements. Combining both methodologies strengthens
mangrove management and conservation efforts, contributing significantly to global strategies for mitigating
climate change.

Palabras clave: Manglar, Almacenes de
carbono, Mitigación del cambio climático,
Percepción Remota.
Keywords: Mangrove, Carbon stocks, Climate
change mitigation, Remote sensing.
97

�﻿

Figura 1. Manglares de Bacalar. Foto por Héctor Abuid Hernández Arana.

L

a creciente población humana ha impactado
severamente los ciclos biogeoquímicos de la
tierra acelerando el fenómeno del calentamiento
global. Factores como la generación de energía, la
pérdida de cobertura forestal y la producción de
alimentos, asociados a una creciente población humana
demandante de bienes y servicios, son algunas de sus
principales causas. Las perspectivas de un cambio de
dirección y de magnitud de estos factores son poco
alentadoras, lo que tendría que ponernos en estado de
alerta ante el riesgo de una crisis climática.
En las últimas cinco décadas, los niveles de CO2 en la
atmósfera han aumentado drásticamente, pasando de
314.6 ppm en 1958 a 425 ppm en 2024. Este incremento
en la concentración de CO 2 exacerba el efecto
invernadero y eleva la temperatura global. Sus efectos
directos son el derretimiento de glaciares, el aumento
del nivel medio del mar, la acidificación de los océanos
y en general un aumento en la variación del clima. A
nivel global, estas alteraciones afectan los procesos
de regulación que sustentan la vida, mientras que,
localmente, comprometen la salud de los ecosistemas,
afectando la seguridad alimentaria y el bienestar
humano (FAO, 2016; NASA, 2024; NOAA, 2024).
Ante los riesgos potenciales de una crisis climática se
vuelve imprescindible contar con datos e información
que permitan tomar acciones, tales como la restauración
o, la implementación de medidas de mitigación de
impactos sobre ecosistemas clave, como bosques,
selvas y humedales. Los sensores remotos son una
poderosa herramienta, y complementa las estrategias
de monitoreo de cambios espaciales y temporales de
los ecosistemas. Un ejemplo de su aplicación ha sido en

98

el monitoreo de los ecosistemas de manglar, que son
ecosistemas de transición entre los sistemas terrestres
y acuáticos, y su localización en planicies costeras de
inundación ha resultado en fuertes presiones antrópicas
para el desarrollo de complejos turísticos.
Esta contribución destaca la importancia de combinar
herramientas tecnológicas, como los sensores remotos,
para el monitoreo de ecosistemas logísticamente
difíciles de estudiar con herramientas tradicionales
de observación y experimentación en campo. Esta
combinación de herramientas provee un valor
agregado para estimar extensión y cobertura de
los manglares, así como su dinámica asociada a los
cambios de uso de suelos. La información obtenida de
la observación espacial y temporal de cambios en la
cobertura y extensión de los manglares, por sensores
remotos, permite proponer e implementar acciones
para la restauración o mitigación de ciertos impactos,
particularmente los derivados de la actividad humana.

¿Manglares?
La percepción de la sociedad hacia los ecosistemas de
‘manglar’ generalmente no es positiva. Se perciben como
áreas “insalubres”, fangosas y malolientes, con fauna no
muy carismática (pero importante), como serpientes,
cocodrilos y mosquitos. Es evidente el desconocimiento
de la sociedad hacia el valor ecológico, y por extensión,
el valor económico de sus funciones como ecosistema.
Entonces, desde una perspectiva ecológica, ¿qué son
los manglares? De acuerdo con Velázquez-Salazar et
al. (2021), los manglares son ecosistemas costeros
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�En el mundo, existen alrededor de 70 especies de
manglar (Spalding et al. 2010; Davidson y Finlayson
2019). México contribuye con el 6.7% de la superficie
global de manglares en el mundo, siendo el cuarto
país con mayor extensión de este valioso ecosistema.
La mayor parte de este porcentaje se localiza en la
Península de Yucatán (60%), aunque existen maglares
en las costas de 14 estados del país (desde Baja
California hasta Chiapas en el Pacífico, así como
a lo largo del Golfo de México y el Mar Caribe). Las
especies dominantes o de mayor distribución son el
mangle rojo (Rhizophora mangle), el mangle blanco
(Laguncularia racemosa), el mangle negro (Avicennia
germinans) y el mangle botoncillo (Conocarpus erectus)
(Figura 2). Sin embargo, existen dos especies más
Avicennia bicolor y Rhizophora harrisonii, que solo se
distribuyen en una pequeña región de las costas de
Chiapas (Velázquez-Salazar et al., 2020; RodríguezZúñiga et al., 2013).
Es interesante que cada una de estas especies
posee características que les permiten colonizar y
establecerse en zonas con condiciones ambientales
específicas. Por ejemplo, las especies del género
Avicennia spp estan adaptadas para expulsar el exceso
de sal a través de sus hojas, formando diminutos
cristales en su superficie, y no son capaces de resisitir
largios períodos de inundación. Mientras que las
especies del género Laguncularia spp, acumulan la
sal en las hojas viejas que están a punto de caer, y
son capaces de resistir inundaciones prolongadas.
Por otro lado, las del género Rhizophora spp han
desarrollado raíces en forma de “zancos” que les
permiten establecerse en áreas con mucho oleaje
o muy fangosas. Por último, las especies del género
Conocarpus spp habitan zonas más elevadas, con
suelo más firme, y es frecuente encontrarlas en la
interfaz con otros tipos de vegetación (RodríguezZúñiga et al., 2013; Davidson y Finlayson, 2019).
La importancia de los manglares para la humanidad
es superlativa, debido a su complejidad y a sus
funciones ecosistemicas. Por un lado, los manglares
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

actúan como barreras naturales, disminuyendo la
energía de las olas y protegiendo las costas de la
erosión, huracanes y tsunamis. También almacenan
grandes volúmenes de agua, disminuyendo el
impacto de las inundaciones en zonas costeras y
áreas bajas, y contribuyen al abastecimiento de los
mantos freáticos. También, son espacios idóneos
para la reproducción y el crecimiento de una gran
diversidad de especies, tales como peces, crustáceos
y aves, muchas de ellas de importancia comercial y
fuentes de alimentación. Además, ofrecen áreas
para actividades recreativas, turísticas y educativas,
entre otros valiosos servicios ecosistémicos (AgrázHernández et al., 2006; Russi et al., 2013).

Los manglares en la mitigación del
cambio climático

Los manglares son considerados uno de los sumideros
de carbono más importantes del mundo. Los sumideros
de carbono son aquellos ecosistemas que capturan y
almacena grandes cantidades de dióxido de carbono
(CO2) procedentes de la atmósfera. En el caso de los
manglares, esto ocurre porque almacenan una gran
cantidad de carbono en el suelo y sedimentos, donde
puede permanecer miles de años; sin embargo, sí
se degradan o se pierde la cobertura forestal de
los manglares, el carbono almacenado se libera
nuevamente a la atmósfera, abonando al calentamiento
global (Hamilton y Friess, 2018; IPCC, 2006). Es por ello
que, para mitigar los efectos del cambio climático, es
fundamental desarrollar estrategias de conservación y
monitoreo de estos “sumideros de carbono”.

Figura 2.- Especies de manglar de mayor distribución en México.
Ilustraciones por Aldo Domínguez de la Torre. CONABIO 2021.
https://www.biodiversidad.gob.mx/ecosistemas/manglares
99

Tecnología Satelital y Manglares: Una Alianza para Mitigar el Calentamiento Global

únicos, formados por árboles, arbustos y plantas
conocidas como mangles, adaptadas a condiciones
de inundación en ambientes que van desde salinos
hasta de agua dulce. Estos ecosistemas se localizan
en más de 120 paises, a lo largo de las zonas costeras
tropicales y subtropicales del mundo. Se encuentran
en zonas de transición entre el mar y la tierra,
desembocaduras de ríos, lagunas costeras y esteros,
donde se mezclan aguas saladas del mar con aguas
dulces de ríos, y fuentes subterráneas, donde las
temperaturas cálidas y las condiciones de inundación
permiten su desarrollo (Figura 1).

�﻿

Se estima que los manglares y praderas marinas
(conocidos como ecosistemas de carbono azul),
capturan entre dos y cuatro veces más carbono que los
bosques tropicales maduros, almacenan de tres a cinco
veces más carbono por área, y capturan el equivalente
a casi la mitad de las emisiones de CO2 generadas por
el transporte anual global (CONANP, 2017; Donato
et al., 2011; SIMAR, 2024). Sin embargo, a pesar de su
importancia, se encuentran entre los ecosistemas más
amenazados del mundo debido a la deforestación y la
urbanización.

Tecnología Satelital para el estudio y
monitoreo de los manglares

En las últimas décadas, la teledetección se ha ido
posicionando como una herramienta muy poderosa
para el desarrollo de estrategias de monitoreo de
diversos ecosistemas. Lo anterior se debe a la hipotesis
que relaciona algunos atributos ecosistemicos, como la
diversidad de especies o la biomasa, con la variabilidad
o diversidad espectral (Palmer et al., 2002). Esta
hipotesis ha sido ampliamente validada para múltiples
ecosistemas, generalmente en aquellos en donde la
complejidad estructural y la diversidad es baja. Sin
embargo, se considera que puede ser una poderosa
herramienta para el monitoreo de los ecosistemas de
manglar.
El principio fundamental de la teledección
o percepción remota se basa en el espectro
electromagnetico y la variabilidad que existe en la
interacción con los objetos de la superficie terrestre,
tales como la vegetación, océanos, suelo, ciudades,

etc. En este sentido, explicaremos superficialmente
el principio que subyace esta relación. En primer
lugar, los sensores remotos que no tienen su propia
fuente de energía (pasivos) dependen completamente
de la energía solar. La energía del Sol es la más
poderosa de todas las fuentes de energía conocidas,
y el resultado de su constante fusión nuclear es el
espectro electromagnetico. Es decir, el espectro
electromagnetico es la combinación de todas las
ondas provenientes del Sol, viajando en el espacio,
con diferentes niveles de energía y frecuencia. Por
ejemplo, el espectro electromagnetico, esta integrado
por ondas de radio, las cuales son las más “lentas”
y “largas” de todas, y se se usan para transmitir
música en la radio, ver televisión o comunicarnos
por el teléfono. Asimiso, las ondas de microondas
son un poquito más rápidas que las de radio y hacen
vibrar las cosas, principio básico por el cual nuestros
microondas calienten la comida, al hacer vibrar sus
moleculas de agua. El espectro, también, contiene
regiones de la luz visible, las cuales constituyen a los
colores del arcoíris (Rojo, amarillo, azul, etc.); hasta
llegar a las ondas gamma, las cuales son las más
rapidas y poderosas de todas, y desde hace algunas
décadas son ampliamente utilizadas en ramas de la
medicina, por ejemplo, para la destrucción de celulas
(tumores). Esta energía generada por el Sol atraviesa
la atmósfera y al llegar a la superficie terrestre, entra
en contacto con los diferentes objetos del planeta,
vegetación, agua, áreas urbanas, autos, etc. De la
energía que logra penetrar, una parte se absorbe y
otra es reflejada y devuelta al espacio; dependiendo
de la estructura, composición física y química, el color
y la textura de los objetos, será la cantidad de energía
que se absorba o se refleje (Figura 3).

Figura 3. Espectro
electromagnético
(tomado de https://
www.entornoestudiantil.
com/el-espectroelectromagnetico/ )
100

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Sensor

Resolución temporal
(cada cuando toma
fotos)

Resolución
espectral (cuantas
bandas tiene)

Resolución espacial
(m) (tamaño del píxel)

Banda
térmica

Rango de
longitud de onda
que capta (µm)

Sentinel
2-A y 2B

5 días

12 10 m (bandas 2- 4 y 8), 20
m (bandas 5-7; 11 y 12),
60 m (bandas 1, 9 y 10)

NA

0.443 - 2.190

Landsat
4 y 5 Thematic Mapper (TM)

16 días

7 30 m (bandas 1-5, 7), 120
m (bandas 6)

7

0.45 - 12.50

7 Enhanced Thematic Mapper
Plus (ETM+)

16 días

8 30 m (bandas 1-5, 7),
60 m (bandas 6), 15 m
(banda 8)

6

0.45 - 12.50

8 Operational Land Imager (OLI)
y el Thermal Infrared Sensor
(TIRS), y 9 OLI-2, TIRS-2

16 días

11 30 m (bandas 1-7, 9),
15 m (banda 8), 100 m
(bandas 10 y 11)

10 y 11

0.43 - 12.51

Debido a este principio, y a la utilidad que tiene el
observar a los diferentes objetos desde el espacio,
desde hace algunas décadas, se han enviado satélites
a la orbita terrestre equipados con sensores capaces
de registrar las ondas electromagnéticas que reflejan
los distintos objetos de la superficie del planeta,
para estudiar y monitorear los diversos fenómenos y
procesos que ocurren en los diferentes ecosistemas.
Entre los satelites más usados se encuentran la misión
Landsat (Figura 4), del Servicio Geológico de los Estados
Unidos (USGS), y los sensores Sentinel de la Agencia
Espacial Europea (ESA) ambos de libre acceso (Tabla 1).

La biomasa desde el espacio
Uno de los atributos ecosistemicos más importante
es la biomasa áerea (hojas, flores, frutos), ya que es a
partir de esta variable que podemos estimar la cantidad
y volumen de carbono capturado. En este sentido,
se estima que aproximadamente hasta el 50% de
los almacenes de carbono corresponde a la biomasa
aérea; por lo que, resulta clave contar con inventarios
y monitoreos de biomasa del ecosistemas considerado
uno de los principales sumideros de carbono, los
manglares. Sin embargo, el mapeo y estimación de la
biomasa área de los manglares presenta ciertos retos.
Por un lado, muchos árboles de manglar son más
pequeños que la resolución de las imágenes satelitales
disponibles, lo que dificulta su detección individual. Por
otro lado, las especies suelen agruparse en comunidades
mixtas, y las similitudes en sus patrones de reflectancia
espectral complican la distinción entre ellas (Pham et
al., 2019). Por último, la falta de ecuaciones especificas
hace que las estimaciones no sean lo suficientemente
precisas para que los errores seán bajos. Es importante
mencionar que, la manera más precisa de hacer
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

estimaciones de biomasa es mediante mediciones
directas a través del derribo y pesaje de la vegetación;
sin embargo, esto implica una inversión considerable en
recursos económicos, logísticos y humanos; además de
requerir personal y equipo especializado. Por lo anterior,
tomando en cuenta estas limitaciones, se ha optado por
realizar estimaciones de biomasa a partir del uso de
tecnicas de percepción remota (Pechanec et al., 2017;
Zhu et al., 2019; SIMAR, 2024). Esta estrategia es de de
bajo costo, y permite analizar grandes áreas, así como
realizar comparaciones temporales. Entre los métodos
más comunes se incluyen imágenes ópticas (fotografía
aérea, imágenes multiespectrales e hiperespectrales),
datos de radar de apertura sintética (SAR) y LIDAR (Light
Detection and Ranging), mediante los que es posible
estimar su biomasa y analizar cambios en su extensión
y relacionarla con los almacenes de carbono (Pham et
al., 2019).

Figura 4. El satélite Landsat observando a los ecosistemas terrestres.
Tomada https://techcrunch.com/2022/07/28/after-50-years-pioneeringsatellite-imagery-nasas-landsat-is-ready-for-50-more//
101

Tecnología Satelital y Manglares: Una Alianza para Mitigar el Calentamiento Global

Tabla 1. Detalle de los sensores más usados en la estimación de biomasa

�﻿

¿Cómo ocurre esto? Como se mencionó anteriormente,
la cantidad de energía que absorben o reflejan los
objetos de la superficie terrestre, se conoce como
su firma espectral (Figura 5), algo así como la “huella
dactilar” que caracteriza a cada objeto de la superficie
terrestre, y que hace posible su estudio mediante
tecnicas de percepción remota (PR) (Rosete y Bocco
2003; Edusat, 2024). Los manglares, como ocurre en
otras plantas, poseen estructuras celulares llamadas
cloroplastos, responsables de captar la luz para
la producción de azucares, tienen la capacidad de
absorber luz en las regiones del azul y del rojo del
espectro electromagnético, reflejando en cierta medida
aquellas regiones del verde, lo que le confiere este color
a la vegetación. Por lo tanto, en las imágenes satelitales,
las áreas ricas en clorofila se verán más verdes, y
puede usarse como un indicador de la vitalidad de
los manglares, su calidad como hábitat (Aguilar, 2015;
Donato et al., 2011).
Una forma relativamente sencilla de estudiar los
ecosistemas de manglar es a partir del uso de indices
de vegetación, los cuales son medidas derivadas de
imágenes satelitales o aéreas que se utilizan para
cuantificar las condiciones, densidad, y salud de la
vegetación en una región. Estos índices combinan
diferentes regiones del espectro electromagnético,
como el rojo y el infrarrojo cercano, para resaltar
características específicas de las plantas. Por ejemplo,
el índice de vegetación más común es el Índice de
Vegetación de Diferencia Normalizada (NDVI), que
evalúa la cantidad de vegetación verde en la superficie
de la Tierra. Los insumos para la determinación de
los indices de vegetación dependerá de la resolucón
espacial de interes, por ejemplo, si el interes es en una
resolución media, su sugiere el uso del sensor Landsat
(900m 2) como insumo; mientras que, si se requiere
una resolución espacial más fina, se recomienda el
uso del sensor Sentinel 2 (100m2).
También es posible utilizar sensores denominados
activos, los cuales tienen su propia fuente de emisión
de energía, por ejemplo, el sensor LiDAR (Light
Detection and Ranging). Este tipo de sensor utiliza
pulsos láser para generar modelos tridimensionales
de la vegetación, y proporciona información detallada
de la altura, la densidad y la estructura del dosel.
Asimismo, el sensor Radar de Apertura Sintética
(SAR), puede penetrar el dosel de los bosques y
proporcionar información sobre su estructura y
biomasa, incluso en condiciones de nubes o lluvia. En
ambos casos, estas tecnologías de LiDAR y SAR, dada
la relación de la altura, el diámetro y la densidad de
la vegetación del manglar, con la biomasa permiten
estimaciones más precisas de la biomasa de los
ecosistemas de manglar.
102

Figura 5.- Firma espectral de la nieve, suelo arenoso, vegetación y agua
(Edusat, 2024)

Independientemente de la herramienta que se elija, es
importante tener estimaciones en campo. Conocer la
altura, composición de especies, edad, diámetro de los
árboles y la densidad, es clave para calibrar los modelos
que relacionan las características físicas del manglar,
obtenidas por sensores remotos, con el carbono aéreo,
y con ellos poder realizar estimaciones precisas y
extrapolarlas a grandes áreas de manglar.

Conclusiones
Los manglares son ecosistemas clave que no solo
brindan importantes servicios ambientales, como
la protección de costas y la conservación de la
biodiversidad, sino que también desempeñan un
papel esencial en la mitigación del cambio climático.
Al actuar como sumideros de carbono, los manglares
capturan y almacenan grandes cantidades de carbono
tanto en su biomasa como en los sedimentos.
Sin embargo, estos ecosistemas enfrentan graves
amenazas debido a la deforestación, la expansión
urbana y los cambios en el uso del suelo, lo que libera
el carbono almacenado y contribuye al calentamiento
global.
Para garantizar su conservación, es crucial monitorear
de manera efectiva los cambios en la extensión y
la biomasa de los manglares. En este contexto, la
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�La implementación de políticas que promuevan
la protección y restauración de estos importantes
ecosistemas es imperativa para asegurar su contribución
a la mitigación del cambio climático y la preservación
de la biodiversidad. La ciencia, la tecnología y la acción
política deben alinearse para garantizar la protección
a largo plazo de los manglares y los beneficios que
aportan a la salud del planeta.

A pesar de la gran utilidad de la percepción
remota, las mediciones en campo continúan siendo
fundamentales para mejorar la precisión de las
estimaciones. La altura de los árboles, el diámetro
del tronco, la edad y la densidad de las especies son
parámetros esenciales para calibrar los modelos
derivados de los sensores remotos. Por lo que
es necesario combinar tecnología y campo para
fortalecer las estrategias de conservación y gestión
de los manglares, ecosistemas que juegan un papel
fundamental en la regulación del clima global.

Agradecimientos

Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

Este artículo es el resultado de una investigación documental
realizada en el curso Fundamentos de percepción remota
y ecología del paisaje. Los autores agradecemos a la
SECITHI (Secretaría de Ciencia, Humanidades, Tecnología
e Innovación) por la beca # 1221556 y el financiamiento
de los proyectos #526 – Gestión de datos obtenidos por la
Estación Receptora de Información Satelital ERIS-Chetumal;
y #2179 – Adaptación al cambio climático en la producción
agropecuaria en la frontera sur de México.

103

Tecnología Satelital y Manglares: Una Alianza para Mitigar el Calentamiento Global

percepción remota ha emergido como una herramienta
indispensable. Tecnologías como los satélites Landsat y
Sentinel permiten obtener datos multiespectrales que
proporcionan información detallada sobre la vegetación
y la salud de los manglares. Además, herramientas
avanzadas como el Índice de Vegetación de Diferencia
Normalizada (NDVI) y LIDAR permiten evaluar la
estructura del dosel y estimar de manera precisa el
carbono almacenado en la biomasa aérea.

�Literatura citada

Agráz-Hernández, C.M., R. Noriega-Trejo, J. López-Portillo, F.J.
Flores-Verdugo, J.J. Jiménez-Zacarías. 2006. Guía de campo.
Identificación de los manglares en México. Universidad
Autónoma de Campeche, Campeche, México, 45 pp.
Aguilar, R.N. 2015. Percepción remota como herramienta de competitividad de la agricultura. Revista mexicana de ciencias
agrícolas. 6(2): 399-405.
CONANP (Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas).
2017. Importancia del carbono azul. En: https://www.gob.

mx/conanp/documentos/la-importancia-del-carbono-azul

(Consultado el 10 de enero de 2024).
Davidson, N.C. y C.M. Finlayson. 2019. Updating global coastal
wetland areas presented in Davidson and Finlayson (2018).
Marine and Freshwater Research. 70(8): 1195-1200.
Donato, D., J.B. Kauffman, D. Murdiyarso, S. Kurnianto, M.
Stidham, M. Kannien. 2011. Mangroves among the most
carbon-rich forests in the tropics. Nature Geoscience. 4:
293-297. https://doi.org/10.1038/ngeo1123
Edusat. 2024. Qué es la teledetección. En: https://www.edu-sat.
com/teledeteccion/?lang=es (Consultado el 10 de enero de
2024).
FAO (Food and Agriculture Organization). 2016. Climate Change
and Food Security: Risks and Responses. FAO. 122 pp.

http://www.fao.org/3/a-i5188e.pdf

Hamilton, S.E. y D.A. Friess. 2018. Global carbon stocks and potential emissions due to mangrove deforestation from 2000 to
2012. Nature Climate Change. 8(3): 240-244.
IPCC (Intergovernmental Panel on Climate Change). 2006. IPCC
Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories. Intergovernmental Panel on Climate Change, Nueva York, 2006.
NASA (National Aeronautics and Space Administration) Climate
Change and Global Warming Portal. 2024. Global Climate
Change: Effects of Global Warming. NASA’s. En: https://
climate.nasa.gov/effects (consultado el 08/11/2024).
NOAA (National Oceanic and Atmospheric Administration) Global
Monitoring Laboratory. 2024. Trends in atmospheric carbon
dioxide. En: https://gml.noaa.gov/ccgg/trends/ (consultado
el 08/11/2024).
Palmer, M. W., Earls, P. G., Hoagland, B. W., White, P. S., &amp; Wohlgemuth, T. (2002). Quantitative tools for perfecting species
lists. Environmetrics, 13(2), 121–137.
Pechanec, V., F. Stržínek, J. Purkyt, L. Štěrbová, P. Cudlín. 2017.
Carbon stock in forest aboveground biomass - comparison
based on Landsat data. Central European Forestry Journal.
63: 126-132. http://doi.org/10.1515/forj-2017-0014

Pham, T.D., N. Yokoya, D.T. Bui, K. Yoshino, D.A. Friess. 2019.
Remote sensing approaches for monitoring mangrove
species, structure, and biomass: Opportunities and challenges. Remote Sensing. 11(3): 230 https://doi.org/10.3390/

rs11030230

Rodríguez-Zúñiga, M.T., C. Troche-Souza, A.D. Vázquez-Lule,
J.D. Márquez-Mendoza, B. Vázquez-Balderas, L. Valderrama-Landeros, S. Velázquez-Salazar, M.I. Cruz-López, R. Ressl,
A. Uribe-Martínez, S. Cerdeira-Estrada, J. Acosta-Velázquez, J.
Díaz-Gallegos, R. Jiménez-Rosenberg, L. Fueyo-Mac Donald,
C. Galindo-Leal. 2013. Manglares de México: extensión,
distribución y monitoreo. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México D.F. 128 pp.
Rosete, F. y G. Bocco. 2003. Los sistemas de información geográfica y la percepción remota. Herramientas integradas para
los planes de manejo en comunidades forestales. Gaceta
ecológica. 68: 43-54.
Russi, D., P. ten Brink, A. Farmer, T. Badura, D. Coates, J. Förster,
R. Kumar, N. Davidson. 2013. The economics of ecosystems
and biodiversity for water and wetlands. IEEP, London and
Brussels, 78, 118p.
SIMAR (Sistema de Información y Análisis Marino Costero). 2024.
Carbono azul. En: https://simar.conabio.gob.mx/carbono_azul/ (Consultado el 12 de enero de 2024).
Spalding, M., M. Kainuma, L. Collins. 2010. World Atlas of Mangroves (version 3.1). A collaborative project of ITTO, ISME,
FAO, UNEP-WCMC, UNESCO-MAB, UNU-INWEH, and TNC.
Earthscan, London. 319 pp. https://doi.org/10.34892/
w2ew-m835.
Velázquez-Salazar, S., M.T. Rodríguez-Zúñiga, J.A. Alcántara-Maya,
E. Villeda-Chávez, L. Valderrama-Landeros, C. Troche-Souza,
B. Vázquez-Balderas, I. Pérez-Espinosa, M.I. Cruz-López, R.
Ressl, D.V.G. De la Borbollaagr, O. Paz, V. Aguilar-Sierra, F.
Hruby, J.H. Muñoa-Coutiño. 2021. Manglares de México.
Actualización y análisis de los datos 2020. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, México
CDMX. 168 pp.
Zhu, Z., M.A. Wulder, D.P. Roy, C.E. Woodcock, M.C. Hansen, V.C.
Radelo, T.A. Scambos. 2019. Benefits of the free and open
Landsat data policy. Remote Sensing of Environment. 224:
382-385. http://doi.org/10.1016/j.rse.2019.02.016

�CUANDO UN

ENEMIGO

ATACÓ

MIRMELANDIA
(LA CIUDAD DE LAS HORMIGAS)

1
Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias. kenzy.p@gmail.com (0000-0003-0580-6700).
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural. San Nicolás
de los Garza, Nuevo León, México. iram.rodriguezsa@uanl.edu.mx (ORCID: 0000-0002-5988-4168).
*Correspondencia: Profesor Iram Pablo Rodríguez Sánchez iramrodriguez@gmail.com

2

Nota: Las imágenes fueron creadas con Inteligencia Artificial.
Copilot, Microsoft, 2024 (https://copilot.microsoft.com/).

�Kenzy
  
Ivveth Peña-Carrillo1, Iram Pablo RodríguezSánchez2, *

105

�﻿

E

n el pintoresco Soconusco, una región al sur de
Chiapas (estado ubicado en el sureste de México)
conocida por sus exuberantes selvas y fértiles
tierras, se encontraba la ciudad de Mirmelandia,
rodeada por los cafetales de la zona agrícola.
Mirmelandia estaba habitada por diversas comunidades
de hormigas. Estas pequeñas e intrépidas criaturas
eran las guardianas silenciosas de su entorno, donde
desempeñaban un papel crucial en el mantenimiento
del delicado equilibrio del ecosistema. Un día, un
centenar de obreras de Ectatomma ruidum comenzaron
a morir de forma extraña e inesperada. Era la noticia del
momento, todos en Mirmelandia estaban preocupados
y susurraban nido tras nido que casualmente las
víctimas eran hormigas que practicaban la cleptobiosis
(es decir, robaban comida de los nidos de otras especies
de hormiga), por lo que algo muy malo podría llegar a
ocurrir. El mayor miedo era una devastadora epidemia
que podría azotar Mirmelandia y acabar con sus
pobladores.

valientes defensoras de orquídeas estaban siendo
eliminadas?

¿Qué estaba pasando? Se cuestionaban cada vez más y
más las hormigas

Afortunadamente, las colonias de E. tuberculatum
contaban con las microreinas (normalmente la hormiga
reina es las más grande del nido, en el caso de las las
microreinas, éstas son reinas pequeñas, del tamaño
de cualquier hormiga obrera), quienes salvarían las
colonias de la extinción al fundar nidos nuevos, por lo
tanto, no todo estaba perdido para la especie. Luego, la
misteriosa peste llegó a uno de los nidos más grandes
de otro tipo de hormiga llamado Solenopsis geminata.
Algunas hormigas comenzaron a morir de la noche a
la mañana. Una gran colonia estaba en peligro, pues
la peste parecía que podía propagarse a través de los
grandes túneles que comunicaban sus gigantescos
nidos. Era imprescindible saber qué estaba ocasionando
las muertes. ¡La vida de inocentes y trabajadoras
obreras de S. geminata y del resto de los habitantes de
Mirmelandia estaba en juego!
Entonces, un ejército de las imponentes hormigas
marabunta, Eciton burchellii, salió a lo desconocido en
búsqueda de respuestas, su destino: la región cafetalera
que marcaba las fronteras de la ciudad. En su camino, las
hormigas E. burchellii se encontraron con algunos nidos de
la hormiga carpintera Camponotus novogranadensis. Les
preguntaron si ellas, que todo lo veían desde sus nidos,
sabían algo. Era común que C. novogranadensis, visitara
los mismos cafetales que E. ruidum, por lo que quizá ellas
tenían información clave para resolver el misterio de las
muertes. Y en efecto, las hormigas carpinteras tenían algo
de información. En días previos a las primeras muertes de
E. ruidum, las hormigas carpinteras vieron cómo algunos
humanos llamados cafetaleros, cargados con mochilas
cuadradas que contenían un líquido, comenzaron a
rociarlo sobre los arbustos de café muy temprano por la
mañana, actividad inusual en esas épocas del año, pues
las lluvias venían de terminar y la humedad era muy alta.

¿Pero por qué murierón las hormigas E. ruidum, será
qué estaban enfermas?

Era necesario saber a qué se podrían enfrentar los
habitantes de Mirmelandia. El pánico y la intriga
comenzaban a hacer eco en la ciudad.
En días posteriores, nidos completos de Ectatomma
tuberculatum, una especie hermana de E. ruidum que
se dedicaba a defender de depredadores las flores de
las Orquídeas, comenzaron a perecer; solo los más
jóvenes sobrevivían y ellos no podían aún comunicarse
para atestiguar lo que habían visto. Pero ¿cómo estas
106

Soldados de E. burchellii siguieron su camino y a su paso
encontraron algunos cadáveres viejos de E. ruidum.
Extrañamente, los cuerpos se encontraban cubiertos
por una extraña capa blanca que parecía haber corroído
por completo sus cuerpos, era impresionante.
Las hormigas soldado fueron cautelosas y evitaron
tocar los cuerpos para no contagiarse de la peste.
A orillas de un cafetal, un nuevo nido de hormiga
carpintera apareció. El nido parecía devastado, solo
quedaban algunas hormigas con vida y fueron ellas
quienes advirtieron a las hormigas soldado que los
temibles humanos llamados agricultores estaban muy
contentos porque en días anteriores habían estado
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Las sobrevivientes de hormiga carpintera comentaron
que casualmente en esos días algunas exploradoras de
E. ruidum habían estado visitando el cafetal en busca de
alimento y a su regreso parecían fatigadas y eran más
lentas de lo normal. En ese momento, todo fue claro
para las hormigas soldado. Las hormigas E. ruidum se
habían contagiado con el hongo y lo habían llevado
a Mirmelandia, y fueron las hormigas cleptobiontes
quienes se encargaron de dispersar el hongo en los
nidos de E. tuberculatum y de S. geminata.

de inmunidad social. Sin embargo, el hongo resultó ser
más tenaz y mortal de lo que habían anticipado. Las
secreciones antimicrobianas parecían ineficaces, y el
número de muertes aumentaba sin cesar. El pánico y la
desesperación se apoderaron de la ciudad.
En medio de la crisis, las ancianas sabias de la colonia
E. tuberculatum revelaron un antiguo secreto: una
misteriosa orquídea que crecía en lo más profundo de
la selva poseía propiedades curativas extraordinarias.
La planta, conocida como la “Orquídea de Vida”, solo
florecía una vez cada siglo y se decía que su néctar podía
neutralizar cualquier toxina.
Un valiente grupo de exploradoras fue enviado a
encontrar la Orquídea de Vida. Atravesaron territorios
peligrosos, enfrentaron depredadores y desafiaron las
inclemencias del clima. Después de días de búsqueda
incansable, finalmente encontraron la preciosa
planta. Pero el tiempo era crucial; el hongo ya estaba
devastando las últimas defensas de Mirmelandia.
Las exploradoras regresaron justo a tiempo, llevando
consigo el néctar sagrado. Con esperanza renovada,
las hormigas comenzaron a aplicar el elixir a los nidos
infectados. Lentamente, pero con certeza, las colonias
empezaron a mostrar signos de recuperación. Las
orquídeas volvieron a florecer y las selvas recuperaron
su vida vibrante.
Mirmelandia había sido salvada, pero no sin un alto
costo. Las hormigas aprendieron la importancia de
la unidad y la solidaridad en tiempos de crisis. La
Orquídea de Vida se convirtió en un símbolo sagrado
de esperanza y resiliencia, recordándoles que, aunque
la naturaleza puede ser implacable, la cooperación y
el sacrificio podían vencer incluso a los enemigos más
letales.

A su regreso a Mirmelandia, las hormigas soldado
convocaron a una reunión donde representantes de
todas las especies estaban presentes. Era necesario que
todas unieran fuerzas para combatir a ese peligroso
hongo que podría poner fin a Mirmelandia. Entonces,
las hormigas unieron esfuerzos y practicaron lo que se
llama inmunidad social o colectiva. Algunas hormigas se
encargaron de producir secreciones antimicrobianas con
las que cubrían a las hormigas más jóvenes. Las hormigas
más viejas arriesgaron sus vidas al remover del nido los
cadáveres nuevos infestados con el hongo. Otras hormigas
produjeron secreciones antimicrobianas que impregnaron
en las entradas y túneles de los nidos afectados.
Las hormigas de Mirmelandia, unidas por la urgencia de
la amenaza, comenzaron a implementar sus estrategias
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

Fue así como, trabajando en equipo, las hormigas
practicaron la inmunidad social y lograron acabar con
el hongo. Ahora todo regresaba a la normalidad en
Mirmelandia, donde las hormigas juegan un papel
esencial, no solo en la protección y mantenimiento
de su entorno, sino también en la preservación de
la biodiversidad, para la cual los cafetales han sido
considerados refugios de la diversidad biológica.
Si bien esto es un cuento, la realidad es que las
poblaciones de hormigas y sus ecosistemas enfrentan
muchas amenazas. El uso de plaguicidas y otros
productos químicos puede matarlas. La deforestación
y la pérdida de hábitat reducen los lugares donde
pueden vivir y encontrar alimentos. El cambio climático
altera sus condiciones de vida. Las especies invasoras
pueden desplazarlas y la contaminación afecta su
107

Cuando un enemigo atacó Mirmelandia (La ciudad de las hormigas)

probando un nuevo producto para control de plagas. Se
trataba de un hongo que habían traído de un lugar muy
lejano y que les estaba dando muy buenos resultados.
Desafortunadamente, para las hormigas del Soconusco
era diferente, ese nuevo hongo solo significaba la
posible extinción de sus colonias.

�﻿

salud. Es importante que todos trabajemos juntos
para proteger el medio ambiente y asegurar que las
hormigas y otros animales puedan vivir y prosperar.
Es importante que todos trabajemos juntos para
lograr una convivencia pacífica con el medio ambiente,
protegiendo y preservando la biodiversidad para las
futuras generaciones.

pero solo una puede producir descendencia. Estas
hormigas son de cuidado, pues son cleptobióticas, es
decir, tienen el hábito de robar comida de otros nidos.

GLOSARIO Y PRINCIPALES
CARACTERÍSTICAS BIOGRÁFICAS
DE LAS ESPECIES DE HORMIGAS
MENCIONADAS

Cohabitantes eran las hormigas de la especie Ectatomma
tuberculatum, conocida por proteger las flores de
las orquídeas. Estas hormigas, con sus imponentes
mandíbulas, eran valientes defensoras de las estructuras
reproductivas de estas plantas, protegiéndolas
de los herbívoros depredadores y asegurando
su supervivencia. Sus esfuerzos de protección no
solo beneficiaban a las orquídeas, sino también al
ecosistema en su conjunto, ya que las orquídeas
desempeñaban un papel vital en la biodiversidad local,
proporcionando hábitat y alimento a otras especies.
En los nidos de E. tuberculatum, era común encontrar
microreinas, pequeñas reinas que convivían en armonía
dentro de la colonia. Las microreinas contribuían a la
estabilidad y resiliencia de la colonia, permitiendo una
mayor flexibilidad en la reproducción e incrementando
las oportunidades de colonizar de nuevos ambientes.
Entre las habitantes de Mirmelandia se encontraba la
especie Solenopsis geminata, quien pertenece al grupo
de las hormigas de fuego. Con su vigor y tenacidad
estas hormigas eran temidas por la dolorosa picadura
de su aguijón. Estas pequeñas guerreras eran conocidas
por su capacidad para formar enormes colonias que
podían rápidamente invadir y dominar áreas completas,
convirtiéndolas en una fuerza imparable en su territorio.
Sus nidos eran complejas estructuras subterráneas que
albergaban miles de individuos, todos trabajando para
la supervivencia de su comunidad. Estas hormigas son
depredadoras de invertebrados y también les gusta
comer semillas. Su presencia en Mirmelandia atestigua
su capacidad de adaptación, ya que se encuentran en
hábitats perturbados como las áreas agrícolas.
En los rincones más oscuros, Ectatomma ruidum,
hermana de E. tuberculatum, encontraba su hogar. En
los nidos de E. ruidum, muchas reinas pueden coexistir,
108

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Cuando un enemigo atacó Mirmelandia (La ciudad de las hormigas)

Mirmelandia también está poblada por la hormiga
carpintera Camponotus novogranadensis, una especie
indicadora de hábitats perturbados que construye
sus nidos en madera muerta o en tallos huecos,
principalmente en áreas afectadas por la actividad humana
como las zonas agrícolas. A menudo se confundía con su
especie hermana, Camponotus planatus, pero se diferencia
porque C. novogranadensis tiene un tamaño ligeramente
mayor y una coloración más oscura.

propuesto como especie sombrilla para la conservación
en bosques neotropicales (es decir, si la especie se
encuentra bien, significa que su entorno también goza
de buena salud).

Mirmelandia era custodiada por las colonias de
Eciton burchellii, estas hormigas, conocidas como
legionarias, estaban entrenadas para formar nidos
vivientes temporales (vivacs), compuestos por cuerpos
de hormigas obreras vivas. Estos nidos podían
desmontarse y reubicarse durante las migraciones
de las colonias, así podían avanzar con más rapidez
al conquistar nuevos terrenos para Mirmelandia. Los
enjambres de E. burchellii eran principalmente diurnos,
y sus redadas podían extenderse hasta 20 metros
de ancho y 200 metros de largo. Esta especie se ha
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

109

�Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL (20122018) y Coordinador General de Parques y Vida
Silvestre de Nuevo León (2020). Actualmente, es
jefe del Laboratorio de Biología de la Conservación
y Desarrollo Sostenible de la UANL y colabora en el
Programa de Desarrollo Urbano de Monterrey 2040.
anguve@gmail.com

Ana Laura Lara River Actualmente profesora
asociada de tiempo completo de la Facultad de
Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de
Nuevo León. Bióloga por el Instituto Tecnológico
de Altamira. Maestría en biotecnología genómica y
Doctorado en ciencias en Biotecnología por el Centro
de Biotecnología Genómica del Instituto Politécnico
Nacional. Formación de recursos humanos y
publicaciones científicas en genética poblacional de
poblaciones domésticas y silvestres, marcadores
moleculares y mejoramiento genético. Miembro
del Sistema Nacional de Investigadores desde 2016.
Actualmente SNI I.
alarar@uanl.edu.mx

Angel Rodríguez-Moreno Doctor en ciencias,
miembro del SNII, Doctorado en el Centro de
Investigaciones Biológicas del Noroeste CIBNOR.
Su línea investigación es el estudio fauna silvestre
con énfasis en roedores y quirópteros y su relación
con el riesgo de zoonosis emergentes, así como en
estudios de biología, ecología y conservación de
los mamíferos silvestres. Ha publicado 1 libro, 18
artículos en revistas indizadas, 2 capítulos en libros,
y diversos artículos de divulgación Científica. Forma
parte del Sistema Nacional de Investigadores SNII
nivel 1, es miembro de la Asociación Mexicana de
Mastozoología AMMAC.
tanicandil@hotmail.com

Antonio Guzmán Velasco Biólogo, Maestro en
Ciencias en Manejo de Vida Silvestre y Doctor en
Ciencias por la Universidad Autónoma de Nuevo
León (UANL). Es Investigador Nivel I en el Sistema
Nacional de Investigadores (SNI), cuenta con Perfil
PRODEP y es miembro del Cuerpo Académico
Consolidado en Ecología y Biodiversidad. Es profesor
de tiempo completo en la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL, impartiendo materias sobre
biodiversidad, ecología y gestión ambiental. Ha
publicado 18 artículos científicos y dirigido múltiples
tesis de licenciatura y posgrado. Cuenta con amplia
experiencia en conservación ambiental, participando
en proyectos de monitoreo de fauna y restauración
de ecosistemas. Ha sido asesor en competencias
científicas internacionales, destacando el IGEM
Boston 2014, donde su equipo obtuvo medalla
de plata. Ha ocupado cargos como: Director de la
110

Antonio Rivero-Juárez Licenciatura en Ciencias
Veterinarias (2009), Máster Universitario en Medicina,
Sanidad y Mejora Animal (2010) y Doctor en Biomedicina
(2013), todos por la Universidad de Córdoba, España.
Durante los últimos años ha realizado investigación
en “Virus zoonóticos emergentes” dentro del grupo de
Enfermedades Infecciosas del Instituto Maimónides
de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC),
España. Dentro de esta línea destacan los proyectos
de investigación realizados sobre virus de la hepatitis
E, desde una perspectiva One Health. Actualmente
es colaborador de varios grupos de investigación
en Europa y México, y responsable de numerosos
proyectos de investigación.
Arturo Castro Castro
Biólogo egresado de la Universidad de Guadalajara;
su línea de investigación comprende la sistemática
vegetal y la etnobiología. Se dedica al conocimiento
de la flora de México y participa en estudios
taxonómicos, filogenéticos, ecológicos, etnobotánicos
y biogeográficos. Es responsable técnico del Jardín
Etnobiológico Estatal de Durango.
art.castroc@hotmail.com

Brigada de Monitoreo Biológico Milpa Alta
Organización comunitaria enfocada en diseñar
estrategias innovadoras para la conservación
y restauración del hábitat de dos especies
prioritarias dependientes de los pastizales naturales
(Romerolagus diazi y Xenospiza baileyi), bajo el lema
“conocer para conservar”.
mon.biologico@hotmail.com

Carlos Enrique Aguirre-Calderón Médico
Veterinario Zootecnista (Universidad Juárez, Durango),
Maestro en Ciencias (Universidad Autónoma Agraria
Antonio Narro) y Doctor en Manejo de Recursos
Naturales (Universidad Autónoma de Chihuahua).
Académico e investigador interesado en la evaluación
de recursos naturales, manejo de ecosistemas y
monitoreo de poblaciones de fauna silvestre.
carlos.ac@salto.tecnm.mx

Claudia Fernanda Carrillo-Chan Licenciado
en Biología con especialidad en Parasitología (20192023) por el Instituto Tecnológico de México, Campus
Conkal, Yucatán. Estudiante de la Maestría en
Ciencias Agropecuarias de la Universidad Autónoma
de Yucatán (UADY), México. Ha realizado estancias de
investigación en el Laboratorio de Zoonosis y otras
Enfermedades Transmitidas por Vector del Centro
de Investigaciones Regionales “Dr. Hideyo Noguchi”
(CIR), UADY. Su trabajo de tesis de Maestría es
sobre la detección de virus emergentes en roedores
sinantrópicos y murciélagos del sureste de México.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�diana.resendezpr@uanl.edu.mx

Emanuel Ruiz Villareal Biólogo por la Universidad
de Colima, especializado en gestión y sustentabilidad.
Su principal rama del conocimiento es la etnobiología.
Actualmente es curador de las colecciones del Jardín
Etnobiológico La Campana, coordina los trabajos de
jardinería y desarrolla actividades de Acceso Universal
al Conocimiento, como recorridos guiados, charlas,
cursos y talleres.
ruiz.ciages2014@gmail.com

Guillermo Horta-Puga Es biólogo por la Facultad
de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. Obtuvo la
maestría en ciencias biológicas en la Facultad de
Ciencias, UNAM; y el doctorado en oceanografía
en la Universidad Autónoma de Baja California.
Actualmente desarrolla dos líneas de investigación:
geoquímica ambiental de elementos traza, y
ecología de arrecifes coralinos. Básicamente su
trabajo de investigación, en estas dos líneas, se ha
enfocado al estudio de los arrecifes coralinos de
Veracruz. Durante 45 años ha sido profesor titular
en la FESI, UNAM, impartiendo las asignaturas de
zoología de invertebrados y arrecifes de coral, a nivel
licenciatura y posgrado, además de ser responsable
del Laboratorio de Biogeoquímica, en la UBIPRO.
A lo largo de su trayectoria ha dirigido a más de 60
estudiantes desde licenciatura hasta postdoctorado.
Es autor de más 50 artículos y/o capítulos de libros
científicos, así como más de 150 presentaciones en
congresos nacionales e internacionales, y sus trabajos
tienen más de 1,100 citas. Ha sido responsable de
proyectos de investigación financiados por CONACYT,
CONABIO y PAPIIT UNAM. Presidente de la Sociedad
Mexicana de Arrecifes Coralinos (2019-2022), y
presidente del capítulo México de la International
Coral Reef Society.
Henry Puerta-Guardo Investigador Profesor
Asistente adscrito al Laboratorio de Virología del CIR,
UADY. Consultor de Investigación de la Universidad
de California, Berkeley, Estados Unidos. Actualmente
su trabajo se enfoca en desarrollar herramientas
de diagnóstico y técnicas de control de vectores de
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

Arbovirus en países en desarrollo, y en comprender
las interacciones entre la célula hospedera y el virus
que contribuyen a la patogénesis de los Arbovirus.

Heriberto Ávila González Maestro en Ciencias
en Gestión Ambiental por el Instituto Politécnico
Nacional. Actualmente es coordinador de actividades
curatoriales del Jardín Etnobiológico Estatal de
Durango. Se interesa en temas relacionados con la
florística, taxonomía y sistemática vegetal, educación
ambiental y etnobiología.
glezah@hotmail.com

Iram Pablo Rodríguez Sánchez
Es profesor titular “A” y jefe del Laboratorio de Fisiología
Molecular y Estructural en la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL. También dirige el Laboratorio
de Diagnóstico Molecular del Hospital Alfa Medical
Center y preside su Comité de Investigación,
registrado por COFEPRIS. Con formación en Química
y un Doctorado en Entomología Médica por la UANL,
es miembro del Sistema Nacional de Investigadores
(Nivel II). Ha publicado 190 artículos científicos en
revistas JCR, con más de 2600 citas, y ha dirigido a
numerosos estudiantes de licenciatura, maestría y
doctorado. Ha realizado estancias académicas en
prestigiosas instituciones como el Broad Institute
of MIT-Harvard y el Children’s Hospital Oakland
Research Institute, además de contribuir al desarrollo
de moléculas para la industria farmacéutica
actualmente en proceso de patente.
ORCiD: 0000-0002-5988-4168)

Jaqueline García Hernández Investigadora
titular del CIAD desde el 2001. Realizó sus estudios
profesionales en el ITESM, Guaymas, y sus estudios
de posgrado en la Universidad de Arizona. Sus líneas
de investigación son las ciencias ambientales con
especialidades en calidad del agua, ecotoxicología,
salud en aves, humedales de tratamiento y
compostaje.
jaqueline@ciad.mx

José Ignacio González Rojas Doctor en Ciencias
con especialidad en Ecología por la UANL, cuenta con
una destacada trayectoria académica y científica. Ha
sido Director de la Facultad de Ciencias Biológicas
(2018-2021, 2023-actualidad) y Jefe del Laboratorio de
Ornitología desde 2014. Con más de 50 tesis dirigidas,
64 artículos científicos, 14 libros y 2 capítulos
publicados, es referente en ecología y biodiversidad.
Es Investigador Nacional Nivel I, miembro de
asociaciones internacionales como la Ecological
Society of America, y fundador del Colegio de Biólogos
de Nuevo León. El Dr. González Rojas lidera el Cuerpo
Académico Consolidado “Ecología y Biodiversidad” y
promueve activamente la conservación de la fauna
silvestre y la educación ambiental.
ORCiD: 0000-0001-9848-5170

Leslie Saraí González Rodríguez Es Licenciada
en Biología (2020) y Maestra en Conservación,
Fauna Silvestre y Sustentabilidad (2024) por la
Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad
111

Cuando un enemigo atacó Mirmelandia (La ciudad de las hormigas)

Diana Reséndez-Pérez Químico Bacteriólogo
Parasitólogo, Maestra en Ciencias con Acentuación
en Biología Celular y Doctora en Ciencias con
Acentuación en Biología Molecular e Ingeniería
Genética. Grados otorgados por la Universidad
Autónoma de Nuevo León. Posdoctorado en
el laboratorio del Prof. Dr. Walter Gehring.
Departamento de Biología Celular, Biozentrum,
Universidad de Basilea, Suiza. Subdirectora
Académica, profesora e investigadora de la Facultad
de Ciencias Biológicas de la UANL. Imparte los cursos
de Biología del Desarrollo. Forma parte del Posgrado
con Orientación en Inmunobiología en la Facultad
de Ciencias Biológicas. Su línea de investigación
es control genético del desarrollo en Drosophila
melanogaster, expresión diferencial de genes Hox
en cáncer, regulación genética en D. melanogaster
y cáncer. Miembro del Sistema Nacional de
Investigadores Nivel II.

�Autónoma de Nuevo León (UANL). Actualmente
cursa el Doctorado en Conservación en la misma
facultad. Desde el 2020 ha trabajado en el “Centro
de Resguardo para Peces en Peligro de Extinción”
del Laboratorio de Biología de la Conservación y
Desarrollo Sostenible, donde se desempeña como
encargada de la unidad de conservación. Su labor
se centra en el manejo y conservación de especies
de peces mexicanos, principalmente endémicos,
que se encuentran en alguna categoría de riesgo
de extinción a nivel nacional e internacional. Ha
participado como ponente en foros y coloquios sobre
diversidad ictiológica y casos de extinción, además
de colaborar en la formación de recursos humanos
en el área de la conservación y ecología acuática.
También ha contribuido en proyectos relacionados
con la conservación de especies dulceacuícolas,
biología general y reproductiva, sistemas acuáticos y
aprovechamiento sustentable.
leslie.gonzalezrdrg@uanl.edu.mx

Lucia Montes Ortiz Es bióloga ambiental formada
en la Universidad Autónoma Metropolitana. Maestra
en Ciencias en Recursos Naturales y Desarrollo
Rural por el Colegio de la Frontera Sur y Doctora
en Ecología y Desarrollo Sustentable por la misma
institución. Su principal línea de investigación es la
taxonomía y ecología de zooplancton de agua dulce
-con énfasis en los ácaros acuáticos- y su uso como
bioindicadores de la calidad del agua. De forma
paralela, posee un profundo interés en los temas de
equidad de género en la ciencia y legado biocultural.
Cuenta con 12 publicaciones arbitradas y 2 capítulos
de libro, en las cuales destacan la descripción de 6
nuevas especies de ácaros acuáticos. Ha fungido
como revisora en revistas indexadas y ha participado
en congresos nacionales e internacionales. Ha sido
colaboradora en proyectos de investigación que
contemplan el biomonitoreo de los cuerpos de
agua del sur de México. Es miembro de la Sociedad
Latinoamericana de Acarología y de la red mexicana
de “Códigos de barras de la vida” y de los programas
“Mujeres líderes en STEAM” y “Mentorías STEAM”
cuya finalidad es empoderar y acompañar a mujeres
jóvenes en situación de vulnerabilidad a emprender
una carrera científica. Actualmente se encuentra
adscrita al Instituto Tecnológico de Chetumal a
través del programa Estancias Posdoctorales por
México, con el proyecto: “Ácaros acuáticos (Acari:
Hydrachnidia) como (paleo) bioindicadores de cambio
ambiental y antropogénico en sistemas cársticos de la
Península de Yucatán”.
lucia.mon@chetumal.tecnm.mx

Marco Antonio Torres-Castro Licenciatura
en Medicina Veterinaria y Zootecnia (2005-2010),
Maestría en Ciencias Agropecuarias (2011-2013)
y Doctorado en Ciencias de la Salud (2017-2019),
todos por la Universidad Autónoma de Yucatán
(UADY), México. Profesor Investigador Asociado
(marzo de 2015) adscrito al Laboratorio de Zoonosis
y otras Enfermedades Transmitidas por Vector del
Centro de Investigaciones Regionales “Dr. Hideyo
Noguchi”, UADY. Miembro del Sistema Nacional de
112

Investigadoras e Investigadores, Nivel I, de México.
Profesor titular de las asignaturas “Una Salud” y
“Salud Pública Veterinaria” dictadas en la Licenciatura
en Medicina Veterinaria y Zootecnia, UADY. Su línea
de investigación se relaciona principalmente con las
enfermedades zoonóticas endémicas del sureste
de México bajo el abordaje Una Salud y los virus y
bacterias que portan roedores y murciélagos del
neotrópico de México.

Margarita García-Luis Doctora en ciencias,
miembro del SIN. Doctora en ciencias en conservación
y aprovechamiento de recursos naturales por él CIIDIR
IPN Unidad Oaxaca. Es profesora investigadora en
la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de
la UABJO y postdoctorante del Instituto de Biología
de la UNAM. Su grupo de interés son los mamíferos,
especialmente aspectos ecológicos de murciélagos
y más recientemente enfermedades que transmiten
y que los afectan Ha sido instructora en diversos
talleres y participado con ponencias en eventos
locales, nacionales e internacionales. Ha participado en
proyectos nacionales de investigación y en proyectos
de educación ambiental con conferencias a público
general para concientizar sobre la importancia de los
murciélagos. Actualmente colabora con el CEFPPO
(Comité Estatal de Fomento y Protección Pecuaria de
Oaxaca) en proyectos de investigación para estudiar
las estrategias de control de vampiro común y su
repercusión en el control de la rabia.
margaritagarcialuis@cecad-uabjo.mx

Nayelli Rivera Villanue va Es una bióloga
especializada en ecología, conservación de murciélagos
y educación ambiental en México. Fundadora de BUMBiodiversidad Urbana de México, lidera el proyecto
más grande de cajas para murciélagos en el país y es
secretaria de la Asociación Coahuilense de Espeleología
A.C., donde realiza exploraciones e investigaciones
científicas en cuevas. Además, es una de las primeras
mexicanas certificadas como Rehabilitadora de
Murciélagos por el Bat World Sanctuary. Maestra en
Gestión Ambiental por el Instituto Politécnico Nacional y
Licenciada en Biología por la Universidad Autónoma de
Nuevo León. Su labor ha sido reconocida con premios
como el Rufford Small Grants for Nature Conservation,
el Merlin Tuttle Award, y la Student Research Scholarship
for Global Bat Conservation Priorities, destacando su
aporte a la ciencia y la conservación de murciélagos.
Norma Leticia Piedra-Leandro Maestra en
Ciencias en Gestión Ambiental por el Instituto
Politécnico Nacional. Actualmente Coordinadora de
trabajo de campo del Jardín Etnobiológico Estatal de
Durango. Se especializa en temas de etnobiología,
botánica forestal, educación ambiental, sistemas
de información geográfica, ciencia ciudadana y
educación ambiental.
normapiedra.jeed@gmail.com

Olivia Rojas Flores Ingeniera en Electrónica
por el Instituto Tecnológico de Nogales. Estudió
fotografía en Arizona, así como Diseño Gráfico y Artes
Visuales en Kent, Reino Unido. Estudió fotografía y
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�olyrojas13@gmail.com

Pablo Manrique-Saide Licenciado en Biología por la
UADY. Master in Science y Doctor of Philosophy por
el London School of Hygiene and Tropical Medicine,
University of London. Profesor Investigador Titular
en la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
de la UADY. Su investigación se basa en la biología,
ecología, epidemiología y control de insectos
importantes para la salud humana y la salud animal
(enfermedades transmitidas por vector y zoonosis)
en el Sur de México y Latinoamérica. Actualmente
su trabajo se enfoca en mejorar los sistemas de
vigilancia y control de Aedes aegypti y otras especies
de mosquitos de importancia en Salud Pública
y Salud Animal, incluyendo 1) la evaluación de
métodos/herramientas “tradicionales” vs métodos/
herramientas innovadoras, y 2) el estudio de los
determinantes ambientales-ecológicos-biológicossociales para proponer estrategias de manejo integral
más efectivas. Recientemente investiga sobre la
detección y manejo de la resistencia a insecticidas
de Ae. aegypti en el campo. Miembro del Sistema
Nacional de Investigadoras e Investigadores, Nivel III.
Perla Alejandra Martínez Reyes Tecnológico
Nacional de México, Campus Zacatepec. Actualmente
se encuentran en proceso de titulación para obtener
el grado de Ingeniera Bioquímica. Realizó sus prácticas
profesionales en el Instituto de Biotecnología de la
UNAM. Ha publicado anteriormente otro artículo de
divulgación científica.
Rafael Calderón-Parra Licenciado y Maestro
en Biología por parte de la Universidad Autónoma
Metropolitana, Ciudad de México. Se ha enfocado en
el estudio y conservación de aves, ciencia participativa,
aviturismo, ilustración y divulgación científica. Es parte
del proyecto IHUITL que ofrece productos y servicios
que conjuntan ciencia, arte y cultura.
tlehuitzilin@yahoo.com.mx

Rosalía Aguilar Medrano Bióloga formada en la
Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo.
Maestra en Ciencias en Recursos Bióticos por la
Universidad Autónoma de Querétaro y Doctora en
Ciencias en el Uso Manejo y Preservación de los
Recursos Naturales por el Centro de Investigaciones
Biológica del Noroeste. Desarrollo tres estancias
Postdoctorales, en el Centro de Investigación Científica
y de Educación de Ensenada, la Universidad de
California Los Angeles y el Centro de Investigación
y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico
Nacional. Sus líneas de investigación son los análisis
ecológicos de comunidades ícticas, principalmente bajo
el enfoque funcional y los análisis de ecomorfología
y evolución. Su producción científica se resume en
35 artículos científicos, cuatro capítulos de libro,
un libro y dos artículos de divulgación, los que en
conjunto suma entre 410 y 504 citas. Ha participado
en la formación de recursos humanos mediante la
Vol. 8 No. 15, primer semestre 2025

impartición de diversos cursos a nivel universitario y
de posgrado, la participación en comités de tesis de
maestría y doctorado, así como con la dirección de
tesis. Actualmente se encuentra adscrita al Centro de
Investigación Científica y de Educación de Ensenada,
como Investigadora Titular A y es miembro del Sistema
Nacional de Investigadoras e Investigadores (SNII) nivel
dos.
rosalia@cicese.mx; liabiol@gmail.com

Rubén Ortega-Álvarez Biólogo, Maestro y Doctor
en Ciencias Biológicas por la UNAM. Desarrolla
investigación en ecología de poblaciones y
comunidades, ecología urbana y de la restauración,
etnobiología, ciencia participativa y ornitología.
Colabora en proyectos de monitoreo biológico y
aviturismo comunitario.
rubenortega.al@gmail.com

Sergio I. Salazar-Vallejo Investigador Titular C
de ECOSUR. Biólogo (1981), Maestro en Ciencias en
Ecología Marina (1985), Doctor en Biología (1998).
Miembro del Sistema Nacional de Investigadores
desde 1985 (Investigador Nacional desde 1988,
Emérito desde 2022, SNI 3901). 237 publicaciones
totales: 124 artículos en revistas JCR (26 revisiones) y
3 en revistas non-JCR, 47 capítulos de libro, 8 libros
y 59 publicaciones de divulgación. Veintiocho tesis
dirigidas: 9 de doctorado, 11 de maestría y 8 de
licenciatura. Treinta y nueve distinciones académicas
incluyendo un género y 15 especies nombradas en
mi honor. Arbitro de 39 revistas o series y miembro
del comité editorial de cuatro de ellas. Treintaiuna
estancias de investigación en Museos e Instituciones
de Estados Unidos, Europa y Sudamérica. Areas de
investigación: biodiversidad costera, taxonomía de
invertebrados marinos, política ambiental y científica
(evaluación académica).
ssalazar@ecosur.mx

Tania C. Carrizales-González Estudiante de la
Licenciatura de Biólogo en la Facultad de Ciencias
Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León.
Vianey González-Villasana Químico Bacteriólogo
Parasitólogo y Doctora en Ciencias con Acentuación
en Biotecnología. Grados otorgados por la
Universidad Autónoma de Nuevo León. Posdoctorado
en el laboratorio del Dr. Gabriel López Berestein.
Departamento de Terapia Experimental, Universidad
de Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
Texas. Profesora e investigadora en la Facultad de
Ciencias Biológicas de la UANL. Imparte los cursos
de Biología Molecular. Forma parte del Posgrado
con Orientación en Inmunobiología en la Facultad de
Ciencias Biológicas. Su línea de investigación es en
terapia experimental en cáncer. Miembro del Sistema
Nacional de Investigadores Nivel I. vianey.
gonzalezvl@uanl.edu.mx

Víctor Sánchez-Cordero Doctor en ciencias,
miembro del SNII. Doctorado en la University of
Michigan, EUA. Investigador Titular “C” de la UNAM,
PRIDE D y SNI Emérito. Su investigación se enfoca
113

Cuando un enemigo atacó Mirmelandia (La ciudad de las hormigas)

comportamiento de aves en Indianápolis, Indiana. Se
ha dedicado a la fotografía de naturaleza en Durango,
impulsando la observación de aves.

�a (1) cuantificar el impacto de la deforestación y
cambio climático sobre la distribución actual y a
futuro de la fauna, proponiendo redes de áreas
prioritarias de conservación, e (2) identificar zonas
geográficas de riesgo de zoonosis emergentes de
importancia en salud pública. Ha. publicado 7 libros,
176 artículos, 45 capítulos y 21 informes. Tiene 72
tesis dirigidas, ha sido responsable de 40 proyectos,
editor asociado de revistas internacionales indizadas.
Es miembro fundador de la Asociación Mexicana de
Mastozoología. Fue Director del Instituto de Biología,
UNAM (2011-2019).
victor@ib.unam.mx

Valeria Villarreal-García Químico Bacteriólogo
Parasitólogo, Maestra en Ciencias con Orientación
en Inmunología Médica y estudiante del programa
de Doctorado en Ciencias con Orientación en
Inmunobiología, de la Facultad de Ciencias Biológicas
de la Universidad Autónoma de Nuevo León.
Actualmente realiza su proyecto de investigación
evaluando el efecto de miRNAs en cáncer de mama.
Imparte el curso de Genética a estudiantes de
licenciatura en la Facultad de Ciencias Biológicas.

Víctor Manuel Chávez Jacobo Instituto de
Biotecnología, UNAM. Se encuentra realizando
una estancia posdoctoral con financiamiento de
la SECIHTI con el proyecto titulado “Búsqueda de
compuestos con actividad antimicrobiana producidos
por bacterias aisladas de insectos”. También está
interesado en la búsqueda y caracterización de
microrganismos patógenos y multiresistentes a
antibióticos. Pertenece al Sistema Nacional de
Investigadores con el Nivel 1. Cuenta con diversas
publicaciones internacionales y diversos trabajos de
divulgación de la ciencia.
Ximena Ocampo Zarate Tecnológico Nacional
de México, Campus Zacatepec. Actualmente se
encuentran en proceso de titulación para obtener el
grado de Ingeniera Bioquímica. Realizó sus prácticas
profesionales en el Instituto de Biotecnología de la
UNAM. Ha publicado anteriormente otro artículo de
divulgación científica.

valeria.villarrealgrc@uanl.edu.mx

114

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

���</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="407">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554004">
                  <text>Biología y Sociedad</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554005">
                  <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611880">
              <text>Biología y Sociedad</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611882">
              <text>2025</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="52">
          <name>Volumen</name>
          <description>Volumen de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611883">
              <text>8</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611884">
              <text>15</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611885">
              <text>Enero-Junio</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611886">
              <text>27</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611887">
              <text>Semestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="103">
          <name>Relación OPAC</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611903">
              <text>https://biologiaysociedad.uanl.mx/index.php/b</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611881">
                <text>Biología y Sociedad. 2025, Vol. 8, No 15, Primer Semestre</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611888">
                <text>Guzmán Velazco, Antonio, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611889">
                <text>Ecología y Sustentabilidad</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="611890">
                <text>Divulgación científica</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="611891">
                <text>Investigación</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="611892">
                <text>Ciencias de la salud</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611893">
                <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611894">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611895">
                <text>León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="611896">
                <text>García Garza, María Elena, Editor Técnico</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611897">
                <text>2025-01-27</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611898">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611899">
                <text>txt/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611900">
                <text>2021464</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611901">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611902">
                <text>spa/eng</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611904">
                <text>San Nicolás de los Garza, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611905">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611906">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="39728">
        <name>Arbovirus transmitidos</name>
      </tag>
      <tag tagId="39727">
        <name>El vampiro común</name>
      </tag>
      <tag tagId="39729">
        <name>Guía para elaborar un trabajo taxonómico</name>
      </tag>
      <tag tagId="39730">
        <name>Tecnología satlital.</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="21941" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="18233">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/21941/Biologia_y_Sociedad._2025_Vol._8_No_16_Julio-Diciembre_1.pdf</src>
        <authentication>89449559d1f03db5e97453ba626fec99</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="611935">
                    <text>ISSN 2992-6939

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

�Una publicación de la

Universidad Autónoma de Nuevo León
Dr. Santos Guzmán López
Rector
Dr. Mario Alberto Garza Castillo
Secretario General
Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo
Secretario Académico
Dr. José Javier Villarreal Tostado
Secretario de Extensión y Cultura
Lic. Antonio Ramos Revillas
Director de Publicaciones
Dra. Diana Reséndez Pérez
Coordinadora de la Facultad de Ciencias Biológicas

CONTENIDO
ÉTICA EN LA DOCENCIA E
INVESTIGACIÓN ZOOLÓGICAS
MICROBIOMAS: LA INFLUENCIA
INVISIBLE EN LA EVOLUCIÓN Y
CONSERVACIÓN DE LOS ORGANISMOS

4
17

Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad
Dr. Jesús Ángel de León González
Editor en Jefe

MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA
SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA
CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE
MONTAÑA

26

Dra. María Elena García Garza
Editor Técnico

BABOSAS MARINAS, SUPERVIVIENTES
NATOS

52

Editores adjuntos:
Dr. Juan Gabriel Báez González
Dra. María Elena Sosa Morales
Dra. Miriam Rutiaga Quiñones
Alimentos

BOLAS GELATINOSAS EN EL
AGUA: EL CASO DEL BRIOZOO
DULCEACUÍCOLA PECTINATELLA
MAGNIFICA EN MÉXICO

58

¿QUÉ ATRAE A LAS HEMBRAS DE
LOS MOSQUITOS A OVIPONER?
LOS SECRETOS DETRÁS DE SUS
ELECCIONES.

68

LOS SECRETOS DEL NÉCTAR:
UNA VENTANA A LOS RECURSOS
FLORALES DE MELIPONA BEECHEII
(HYMENOPTERA, APIDAE,
MELIPONINI)

86

CALIDAD SANITARIA DEL AGUA EN
TIEMPOS DE SEQUÍA: UN ASPECTO
QUE NOS ATAÑE A TODOS

96

Dr. Sergio I. Salazar Vallejo
Dra. Evelyn Patricia Ríos Mendoza
Dr. Marco Antonio Alvarado Vázquez
Dr. Gerardo Rivas
Biología Contemporánea
Dr. José Ignacio González Rojas
Dr. Eduardo Alfonso Rebollar Téllez
Dr. Erick Cristóbal Oñate González
Dr. José Rolando Bastida Zavala
Dra. Martha González Elizondo
Ecología y Sustentabilidad
Dr. Reyes S. Tamez Guerra
Dr. Jorge Enrique Castro Garza
Dr. Iram P. Rodríguez Sánchez
Dr. Ivan Delgado Enciso
Salud
Dr. Sergio Arturo Galindo Rodríguez
Dra. Ana Laura Lara Rivera
Dr. Virgilio Bocanegra-García
Dr. Luis Miguel Canseco Ávila
M.C. Aldo Vega Esquivel
Biotecnología
Jorge Ortega Villegas
Diseñador Gráfico
Ing. Jorge Alberto Ibarra Rodríguez
Página web
BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 8, No. 16, segundo semestre de 2025, es una publicación semestral editada
por el Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad
s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www.uanl.mx, biologiaysociedad@uanl.mx,
Editor responsable: Dr. Jesús Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo
No. 04-2017-060914413700-203; ISSN 2992-6939. Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho
de Autor. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los
autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicación. Queda prohibida la
reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del contenido de la publicación sin
previa autorización.

¿TODAS LAS VACUNAS PARA COVID-19
SON IGUALES? CONOCE ALGUNAS
DIFERENCIAS EN ESTRUCTURA Y
EFECTIVIDAD
UTOPÍA ANTIMICROBIANA
EL CEREBRO SOCIAL COMO
BASE DE LA INTELIGENCIA
ARTIFICIAL: POTENCIAL USO EN
NEURORREHABILITACIÓN

104
108
118

REVOLUCIONANDO LA
ENTOMOLOGÍA: EL IMPACTO DE LA
TECNOLOGÍA CRISPR EN INSECTOS

124

MIGRACIÓN TERRESTRE DE
SUDAMÉRICA A NORTEAMÉRICA:
ANÁLISIS DE LA POSIBLE DISPERSIÓN
DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN
MÉXICO

130

UNA VIDA DEDICADA A LA
HERPETOLOGÍA: TRIBUTO AL DR.
DAVID LAZCANO VILLARREAL
HERPETÓLOGO COMPROMETIDO
CON EL MEDIO AMBIENTE

138

�Iniciamos este número con un trabajo
que nos habla de la Ética en la docencia
e investigación Zoológica, incluyendo una
serie de reflexiones y recomendaciones
sobre el Código de nomenclatura
Zoológica, sobre aspectos del trabajo de
muestreo, sobre las colecciones científicas,
hasta el marco legal para la obtención de
permisos de colecta.
El microbioma, su importancia toma cada
vez más relevancia, las interacciones
de microorganismos en los diferentes
hospederos, pueden ser capaces
de modificar la expresión génica, la
disponibilidad de nutrientes, o facilitar la
adaptación a condiciones extremas. El
uso reciente de tecnología CRISPR-Cas
para la modulación de la biota intestinal
en humanos ha ido en aumento. En este
artículo, los autores abordan los efectos
potenciales de la actividad microbiológica
sobre la adaptación de hospederos,
revisando la importancia de estos
microbiomas para la conservación del
medio ambiente.
En la narrativa de los mamíferos
terrestres, se nos presenta un panorama
para aquellos que habitan la Sierra
San Pedro Mártir, Baja California, nos
describen detalles de 14 de estas especies,
destacando características morfológicas
distintivas, y otras de tipo ecológico y
biogeográfico.
Entraremos al mundo de unos moluscos
marinos impresionantes por su habilidad
para sobrevivir a lo largo del tiempo,
organismos que han sido capaz de
encontrar mecanismos para capturar
cloroplastos y tomar energía del sol, su
poder de camuflaje para escapar de los
depredadores, o crear un llamativo color
anunciando su toxicidad, nos referimos a
las babosas marinas o heterobranquios.
En el ambiente dulceacuícola del
hemisferio norte podemos encontrar una
criatura colonial que presenta un poder
de dispersión tal, el briozoo o animal
musgo Pectinatella magnifica que después
de haberse originado en el Noreste de
Norteamérica ha invadido la costa Oeste de

Los mosquitos son una verdadera molestia
en la vida cotidiana de las zonas tropicales y
subtropicales de cualquier parte del mundo.
En este trabajo se explica cómo las hembras
de mosquitos mediante adaptaciones
evolutivas, señales químicas, factores físicos
seleccionan sitios de oviposición. Los autores
en este artículo exploran los mecanismos
involucrados en esta actividad, advirtiendo
que el cambio climático ha alterado los
patrones de oviposición.
La Ciudad de Monterrey, Nuevo León
sufrió una crisis hídrica en 2022, mediante
este artículo, los autores determinan el
impacto de la sequía en la potabilidad
del agua destinada para la red de
consumo humano en esa ciudad y su
zona metropolitana, así como los riesgos
sanitarios que conllevó el consumo del
agua en ese tiempo.
El COVID-19 sigue siendo un tema
presente en el ámbito cotidiano. Se
desarrollaron múltiples vacunas con
diferentes resultados, en este trabajo, los
autores realizan un estudio a pacientes
vacunados y no vacunados llegando a la
conclusión que una vacuna en particular
tuvo mejor desempeño en protección con
respecto a las demás.
Usar antibióticos de manera desmedida
ha sido la causa principal de desarrollo de
resistencia por parte de las bacterias a tales
medicamentos, a las farmacéuticas no les
interesa desarrollar fármacos cuya vida útil
sea corta, por lo que los autores voltean a la
etnobotánica como alternativa para tratar
enfermedades, debido a los metabolitos
secundarios de ciertas plantas, ha sido
posible la obtención de nuevas moléculas
para la generación de fármacos.
El término neurorrehabilitación es
novedoso, en este trabajo los autores
nos hablan de la evolución del cerebro
para su humanización, socialización y
adaptación al entorno tras un período de
millones de años. Nos hablan de como la
Inteligencia Artificial puede contribuir a la
rehabilitación neuronal de personas con
diversas discapacidades neurológicas.

Controlar las plagas
de insectos en
cualquier ámbito de
desarrollo social, ha
sido un problema
que ha ocupado a la
humanidad desde
el pasado reciente.
El desarrollo del
sistema CRISPR ha
revolucionado la
entomología ya que es
una herramienta para
la edición genómica
precisa. Muchos son
los ámbitos donde
esta tecnología
se ha utilizado,
desde verificar
funciones genéticas,
la mutagénesis
o la creación de
insectos modificados
genéticamente. En
este trabajo nos
adentramos a conocer
parte del beneficio al
utilizar este sistema.

No. 16

Estados Unidos de Norteamérica, Europa
Central y algunos países de Asia como
Japón, Corea y China. Su forma peculiar
llama la atención, ya que construye una base
gelatinosa sobre la cual cientos de colonias
de este briozoo. En este trabajo se reporta
el hallazgo por primera vez para México,
aunque ya se sospechaba con antelación
que podría desplazarse de forma natural
hasta nuestro país.

editorial

E

n esta nueva edición de Biología y
Sociedad presentamos un collage
de temas por demás interesantes,
los cuales reflejan la diversidad de
estudios relacionados con la actividad
científica, sin duda el trabajo conjunto de
investigadores, técnicos y estudiantes que
dedican su tiempo al mejor entendimiento
de los fenómenos de la naturaleza.

En los últimos años hemos sido testigos
de olas de migración desde Centro y
Sudamérica hasta Norteamérica, con los
miles de personas que se desplazan hacia
el norte, enfermedades infecciosas son
acompañantes silenciosos de viajes, aunque
estas son de bajo riesgo cuando se trata
de una migración por vía terrestre. En este
trabajo los autores mencionan algunos
ejemplos de enfermedades que pudieran
llegar a ser un problema de salud pública.
Por último, se hace un humilde tributo al
trabajo titánico realizado por un hombre
verdaderamente excepcional, el Dr. David
Lazcano Villarreal conocido en el mundo de
la herpetología mexicana e internacional,
dejó una huella por demás imborrable a lo
largo de su vida. Su carisma y buen humor
iban de la mano con su capacidad para
entender la biología de los reptiles, dejo un
legado de conocimiento tal que se refleja en
sus más de 250 artículos científicos y libros
publicados, así como en la motivación que
hizo que otros colegas siguieran su camino.
Sirva este trabajo para enaltecer su esfuerzo.
Como siempre, la publicación de este
Decimosexto Número de Biología y
Sociedad no podría ser posible sin el
apoyo de los autores que nos hacen llegar
sus manuscritos, los revisores anónimos
y los integrantes del Comité Editorial,
a todos ellos, muchas gracias por su
confianza y soporte.

�ÉTICA EN LA

DOCENCIA E

INVESTIGACIÓN
ZOOLÓGICAS

�A
   xl Ramos-Morales1, Norma Emilia González2, Yanet E. Aguilar-Contreras1,
Julio D. Gómez-Vásquez1, Juan J. Schmitter-Soto2, Luis F. Carrera-Parra2, Sergio
I. Salazar-Vallejo2*

1
Programa de Doctorado en Ciencias, El Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, Q. Roo, México
Departamento de Sistemática y Ecología Acuática, El Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, Quintana Roo, México
*Correspondencia: ssalazar@ecosur.mx

2

4

�Resumen
En esta contribución, presentamos una serie de reflexiones o recomendaciones sobre la dimensión
ética de la docencia e investigación zoológicas. Revisamos algunas cuestiones relevantes que atañen al
Código Internacional de Nomenclatura Zoológica en los nombres derivados de personas (epónimos) o de
localidades (topónimos). En los aspectos docentes, recomendamos acciones concretas para la recolecta y
tratamiento de materiales, así como para la generación y crecimiento de las colecciones incluyendo evitar
el sobre-muestreo. En los aspectos de investigación recomendamos que el crecimiento de las colecciones
sea selectivo y no exhaustivo, y evitar dañar materiales durante las visitas de investigación en colecciones,
y hacemos eco de una serie de sugerencias para evitar problemas en la determinación de autorías en las
publicaciones. También presentamos algunas consideraciones sobre el marco legal nacional para obtener
permisos de colecta para la fauna continental y la acuática, e incluimos algunos aspectos referentes a la
importación o exportación de materiales para investigación científica.

Abstract
In this contribution, we present a series of ideas or recommendations about ethical dimensions
in zoological teaching and research. We review some relevant issues in the International Code of
Zoological Nomenclature regarding names made after people (eponyms), or localities (toponyms). We
recommend some specific actions during teaching for collecting and treatment of specimens, including
collections establishment and growth, and emphasize avoiding over-sampling. For zoological research,
we recommend that collection growth must be selective rather than exhaustive, and to avoid damaging
specimens during research visits in large collections; some suggestions for avoiding problems regarding
how to define authorships in publications are briefly reviewed. We also include comments about the
National legal framework regarding collecting permits for continental and aquatic biotas, including some
details regarding importing or exporting materials for scientific research.

Introducción

C

omo en previas ocasiones, en esta contribución
brindamos unas reflexiones colectivas sobre la
ética en la docencia e investigación zoológicas
emanadas del Seminario sobre Sistemática Avanzada,
del programa doctoral de El Colegio de la Frontera Sur,
Unidad Chetumal.
A partir de una búsqueda en el Google Académico,
se encontró mucha información concerniente a la
ética en la investigación: más de 16,000 resultados
desde 2020, y la progresiva restricción a cuestiones
de investigación zoológica (que parece referirse
a los jardines zoológicos), arroja 6,730, y si la
búsqueda se hace sobre Zoología, surgen casi 3,500
resultados. Entonces, no parece faltar información
sobre lo que queremos comentar en esta ocasión.
Lo hacemos porque falta el análisis crítico de
varias cuestiones que tienen relevancia en ética y
en investigación por varias razones. En particular,
porque ha habido una serie de acciones dirigidas
a reducir o evitar el estudio de organismos en
vida para fines de disección y docencia y, por otro
lado, en el incremento de restricciones para la
recolección y estudio de materiales por científicos
de la misma nación, o de otras naciones, como lo
muestra la Convención sobre Diversidad Biológica
con el Protocolo de Nagoya (https://www.cbd.int/
abs/about). En realidad, hay muchos aspectos
éticos que son importantes en la investigación y
docencia en Zoología y queremos analizar distintas

situaciones y recomendar acciones concretas para
optimizar la situación en el país.
La investigación en Zoología, y no sólo la generación
de conocimiento nuevo, sino también la formación de
nuevo personal investigador a través de la docencia,
requiere del trabajo directo con organismos, que
ya procesados denominamos ejemplares. Si bien
el material biológico ya depositado en colecciones
científicas puede atender esta necesidad, en
ocasiones será inevitable realizar expediciones para
obtener especímenes. En ambos casos hay temas
éticos que atender, en aras de la conservación de la
biodiversidad.
Siqueiros-Beltrones (2002) realizó una reflexión sobre
la temática que nos interesa y sus conclusiones y
recomendaciones merecen actualizarse y complementarse,
y ese es uno de nuestros objetivos. Los otros apuntan a
clarificar algunas cuestiones importantes y poco atendidas,
o incentivar la reflexión sobre aquellos que no se han
dimensionado adecuadamente en medio de la crisis
ambiental en la que nos encontramos.
En ese sentido, Quesada-Rodríguez (2024) enfatizó
que debemos movernos en la integración de la ética
y la política ambiental en la bioética para responder
sistemáticamente a los retos que plantea el cambio
climático. El método propuesto incluye mejorar la
educación en filosofía y ética, y optimizar la participación
democrática en la toma de decisiones (Kottow, 2007;
Leyton-Donoso, 2008; Morales-González et al., 2011).
5

�﻿

Ética
Definiciones. Intuitivamente, y de manera un tanto
simplista y hasta circular, la ética tiende a entenderse
como la rama de la filosofía que estudia qué es lo
moralmente correcto o incorrecto; esto es, lo bueno
y lo malo, normalmente en términos de la conducta
humana; de hecho, el término proviene del griego
etikos (ήθικός), “relativo al carácter, costumbre o hábito”
(Pabón de Urbina 2000).
En el contexto de la labor científica Merton (1942)
señaló los elementos éticos que deben ser adoptados
por los científicos: comunidad, universalidad,
escepticismo organizado e imparcialidad; sin
embargo, estos principios giran en torno al entorno
cultural y el actuar humano hacia sus congéneres
(Rolston, 1991). Por ello se requiere la inclusión del
mundo natural no humano, fuera del margen cultural,
que deviene un conjunto de principios morales y
valores que guían las decisiones y acciones para
asegurar el respeto a la naturaleza humana y no
humana, ya que de no hacerlo podríamos ocasionar
una mayor degradación del ambiente, generando una
amenaza hacia la vida.
Con el surgimiento y organización de las sociedades
modernas alcanzamos varias normas sociales de distinta
relevancia. Las naciones cuentan con constituciones,
leyes, normativas, regulaciones y vigilancia para que
se mantengan vigentes los preceptos emanados y
aprobados colectivamente. Lo mismo puede esperarse
de las instituciones u organizaciones formales tales
como universidades o sociedades científicas.
En el ámbito de la conservación biológica, Leopold
(1949) subrayó que la ética consiste en limitar la libertad
de acción; esto es, controlar el egoísmo en beneficio de
un bien mayor. Este “bien mayor” se ha identificado a
veces con el bienestar humano (antropocentrismo),
pero también con el valor de la naturaleza, o ética de la
tierra, ya sea intrínseco o instrumental (Callicott, 1994).
Cuando se refiere al valor de la naturaleza, también
cabe distinguir el beneficio para el ecosistema y las
especies, lo que se denomina ecocentrismo (MárquezVargas, 2020; Osorio-García &amp; Roberto-Alba, 2023).
Esto contrasta con los denominados derechos de los
animales, el biocentrismo, dedicado meramente a evitar
el sufrimiento de organismos individuales (Singer, 1985).
Este debate puede devenir álgido como en el caso de
los hipopótamos invasores del río Magdalena, Colombia,
donde hay que elegir entre proteger a un animal
carismático y capaz de sufrir, o proteger a todo un
ecosistema seriamente amenazado por la presencia de
ese mismo animal, al cual sería imprescindible erradicar
(Castelblanco-Martínez et al., 2021).
6

A pesar de la creciente conciencia sobre la importancia
de la ética ambiental y la búsqueda de la descripción de
los valores que posee el mundo natural no humano y
de explicar mejor nuestras obligaciones morales hacia la
naturaleza no humana (Light &amp; Rolston, 2003; McShane,
2009), hay una brecha significativa entre los principios
éticos y su aplicación práctica; esta brecha se manifiesta
en diferentes ámbitos, desde la gestión ambiental hasta
la toma de decisiones individuales.
La falta de una ética ambiental en la población en general,
y con mayor razón entre académicos, refleja una falla
fundamental en los programas educativos (Martín-López et
al., 2007). La educación es parte fundamental para generar
conciencia crítica e integral de la situación en el planeta;
sin embargo, a menudo se enfoca en conceptos abstractos
que no permiten la generación de herramientas prácticas
para la aplicación de los conceptos en situaciones reales;
por ello, se requiere reevaluar la educación ambiental en
programas educativos (Martínez, 2010).
Códigos de nomenclatura y ética. La respuesta frecuente
de las instituciones ha sido el establecer códigos y comités
de ética. Los casos más sonados en el pasado se referían
a cuestiones inherentes al plagio o invención de datos,
incluyendo cuestiones relativas a la autoría, así como al
hostigamiento laboral. En muchas instituciones, este tipo
de problemas mantienen vigentes los comités de ética
para normar y mejorar las interacciones entre el personal
de las instituciones.
Dos ejemplos pueden ilustrar la situación. La Comisión
Internacional sobre Nomenclatura Zoológica generó un
código de nomenclatura, y agregó un código de ética
nomenclatural como el apéndice A (https://www.iczn.org/
the-code/the-code-online/), que incluye siete aspectos a
considerar en esas cuestiones. El punto cuatro ha cobrado
especial relevancia en las últimas décadas ya que establece
que “ningún autor o autora debería proponer un nombre
que, para su conocimiento o creencia, pudiera ofender en
cualquier circunstancia.” La relevancia se generó porque
algunos colegas reclaman que nombres de especies
que honran a otras personas (epónimos) deberían
modificarse, por cuestiones éticas, si se derivan de tiranos,
dictadores, colonialistas o esclavistas (Bae et al., 2023) y
entre los ejemplos que se enlistan destacan el escarabajo
Anophthalmus hitleri Scheibel, 1937 por Adolf Hitler; el
homínido fósil Homo rhodesiensis Woodward, 1921, por
Cecil Rhodes (funcionario en Sudáfrica); y el arbusto
Hibbertia Andrews, 1800 por George Hibbert (esclavista
británico). El segundo ejemplo es desafortunado ya que el
nombre indica la procedencia de los fósiles y no honra a
persona alguna, aunque el nombre de la región lo hiciera.
Además de cuestiones éticas, recordamos que, en un
congreso de ciencias del mar en Baja California en los años
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El Código Internacional de Nomenclatura Zoológica
indica las razones por las que los nombres pueden
devenir inválidos, las cuales obedecen a la forma cómo
se haya publicado el nuevo nombre, además de indicar
el depósito del material tipo para las publicaciones más
recientes. Sin embargo, no se cambian los nombres por
cuestiones que emanen del malestar de algunas personas
aisladas u organizadas, o del reclamo de pueblos o
naciones. Las razones centrales son la estabilidad de
los nombres reconocidos, por un lado y, por el otro, el
principio de prioridad; si se considera que un 30% de
los nombres científicos de los animales son epónimos
(20%) o topónimos (basados en la localidad del hallazgo,
10%), sería muy alto el número de nombres que podrían
cambiarse porque algunas personas se sientan ofendidas
por lo que las personas homenajeadas hicieron, o por
los nombres de lugares que ya no se usan más (Ceríaco
et al., 2023). La respuesta de la Comisión Internacional
de Nomenclatura Zoológica fue terminante y rechazó
implementar dichos cambios (Ceríaco et al., 2023).
Asimismo, un grupo internacional de más de 1,500
taxónomos se pronunciaron por proteger la estabilidad
de los sistemas de nomenclatura biológica contra los
embates del revisionismo histórico, que trata de cambiar
los epónimos y topónimos que ahora parecen insultantes
(Jiménez-Mejías et al., 2024).
El segundo ejemplo es la Sociedad Ecológica de los Estados
Unidos. Generaron un código con 31 puntos en tres
secciones (ESA, 2021): general (interacción y colaboración),
práctica profesional y publicaciones. En la última sección
la esencia sería cómo determinar autorías, algo que es
problemático y consideraremos a detalle más adelante, ya
que muchos problemas en las autorías de publicaciones
son tema recurrente en muchas contribuciones sobre la
ética en la investigación (Weinbaum et al., 2019; Orozco &amp;
Lamberto, 2022).
Hay otro aspecto ético en la Zoología, más cercano a la
taxonomía y en particular al acto de ponerle nombre a
una nueva especie. El principio de prioridad convierte el
descubrimiento de especies en una carrera que no todos
los taxónomos atienden con ética. Ha habido quien “ahorra
tiempo” en el arbitraje de la descripción de una nueva
especie mediante el camino “práctico” de autopublicarse.
Tal es el caso de los colegas que llegan a inventar un boletín,
publicar allí sus propios resultados, a menudo sin evaluación
por pares, e imprimirlo en el propio escritorio, y consiguen
distribuirlo a suficientes bibliotecas para cumplir el requisito de
disponibilidad amplia (Kaiser et al., 2013).
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Docencia
Richard Louv (2005) acuñó el término “trastorno del déficit
de naturaleza” para enfatizar que la mayoría de la gente,
especialmente los niños, pasan cada vez menos tiempo
en la naturaleza abierta, lo que reduce su capacidad de
disfrutar y defender la naturalidad de los paisajes, si ha
pasado la mayor parte del tiempo en casa. La obra ha
sido muy influyente y tiene casi 10,000 citas al momento
de redactar estas líneas; por ejemplo, se ha comprobado
que las conexiones físicas y sicológicas con la naturaleza
redundan en la mejora de nuestro bienestar y de la
bioconservación (Barragán-Jason et al., 2023).
El abandono de las actividades de campo, en contacto directo
con la naturaleza, es lesivo para todos, y seguramente tiene
un impacto peor en la formación de los profesionales en
las ciencias ambientales. La reducción de las actividades de
campo se puede explicar por el incremento en la inseguridad,
o su percepción, en muchas regiones de México. También
podría explicarse por el abandono del enfoque de historia
natural e investigación básica para la formación de los
profesionales en estas áreas (Nanglu et al., 2023). En cualquier
caso, las instituciones deben tener un código de ética o
bioética, así como vigilancia efectiva de su cumplimiento
para mejorar la imagen y confianza sociales, incluso
cuando se trabaje con invertebrados (Brunt et al., 2022).
Por tanto, recomendamos que las instituciones generen un
código de ética, cuenten con un sistema de vigilancia de su
cumplimiento, y manifiesten en cualesquiera participaciones
sociales, que sus actividades docentes y de investigación
siguen los mejores estándares internacionales.
Debe mencionarse, empero, que a veces los comités de
ética pueden extralimitarse y tomar decisiones negativas
que detengan o bloqueen algunos tipos de investigación,
por lo que se recomienda estudiar cuidadosamente los
perfiles académicos de los potenciales miembros de
dichos comités (Chuck &amp; Old, 2012; Jones et al., 2012).

Recolecta y tratamiento de materiales
Como se ha mencionado, ya sea para investigación
o docencia, la necesidad de observar y manipular
organismos y ejemplares es de vital importancia para la
formación de estudiantes en ciencias en general. Una de
las actividades primordiales es la recolecta de organismos
y, como lo estipularon De la Rosa-Belmonte et al. (2015),
se consideran cinco fases al momento de trabajar con
organismos: previo a la recolecta, durante la recolecta,
traslado de organismos, mantenimiento de éstos, y
disposición final.
En cuanto a estas fases, en primera instancia se
requiere de una planeación y definición de un protocolo
7

Ética en la docencia e investigación zoológicas

80 del siglo pasado, un diputado local propuso cambiar el
nombre de la ballena gris, Eschrichtius robustus (Lilljeborg,
1861), por E. mexicanus dado que paría sus crías en lagunas
costeras de la península de Baja California, por lo que era
mexicana por nacimiento.

�﻿

de trabajo; con esta guía, empleando conocimientos
generados previamente sobre fauna y ambiente,
se puede disminuir el impacto sobre poblaciones
silvestres. Sin embargo, esto no ocurre en ambiente
marinos, puesto que en general son organismos y
ambientes escasamente estudiados.
Los autores recién mencionados también sugirieron
que el manejo y traslado de los organismos deben en
todo momento ser por un responsable que tenga las
herramientas y conocimientos para hacerlo. En ocasiones,
los organismos se dispondrán para ser estudiados en
laboratorio y eventualmente ser regresados al medio
silvestre; sin embargo, si el estudio lo requiere, los
organismos serán procesados para almacenarlos en
colecciones; por ello, se busca mantenerlos con el estrés
mínimo posible, y llegado el momento, se emplearán
anestésicos u otros tratamientos para el proceso de
eutanasia (De la Rosa-Belmonte et al., 2015).
Si se ha recolectado un organismo, lo ético implica sacar el
mayor provecho posible. Eso implica no sólo, o no tanto,
estudiarlo a fondo de inmediato, sino hacerlo disponible
para toda la comunidad académica. Los acervos de las
colecciones biológicas, en particular el material tipo, son
“propiedad de la ciencia”, de acuerdo con el ICZN. Con
demasiada frecuencia, los curadores se creen los dueños
de las colecciones que administran y a menudo dificultan
el préstamo o incluso consulta de los ejemplares (Raikow,
1985). Desde luego, también quien recibe el material en
préstamo tiene obligaciones éticas sobre su cuidado y
devolución, así como brindar el crédito debido al museo
(Merritt, 1992).
Cabe añadir que las preparaciones para estudio de un
ejemplar le confieren valor adicional al ejemplar y a la

colección que lo alberga (Cato &amp; Jones, 1991), aunque
siempre deberá ponderarse con cuidado el equilibrio
entre preservación y uso antes de realizar preparaciones
destructivas; por ejemplo, una revisión parasitológica interna
o una micrografía de barrido de organismos pequeños.
Ya que las tesis están perdiendo su relevancia tradicional
como ejercicios de titulación en licenciatura, recomendamos
que las salidas de campo se organicen para cursos del mismo
semestre y que los estudiantes realicen una investigación
semestral sobre alguno de los grupos muestreados. La
experiencia será más completa y enriquecedora para la
formación de los estudiantes, y la calidad del proceso de los
materiales será mejor si las responsabilidades se asignan
antes de las salidas de campo, de modo que se optimicen
recolecta, tratamiento e identificación de los materiales.
Furlan &amp; Fischer (2020) compilaron métodos alternativos
al uso de organismos para la enseñanza de la Zoología;
notaron que hay muchos recursos en Google y, podríamos
agregar, también en YouTube, para mostrar las propiedades
de muchos grupos de organismos, sin tener que recolectar
o dañar organismos adicionales. En cualquier caso,
nada supera la observación directa, o la realización de
disecciones de los ejemplares por lo que, aunque se
reduzca la intensidad de su uso, deben mantenerse como
indispensables para la formación de recursos humanos en
ciencias biológicas y ambientales.
En realidad, hay muchas actividades alrededor de las
salidas de campo que deben considerarse para aminorar
el impacto y porque en la mayoría de los casos parece
que no se toman en cuenta (Lunney 1998), los editores
de la revista Biological Conservation (Costello et al., 2016)
recomendaron varias cuestiones a revisar antes, durante
y después del muestreo (Tabla 1).

Tabla 1. Cuestiones a revisar para muestreos de campo (Costello et al., 2016).

Antes

Durante

1. Justificar los efectos adversos
potenciales de la investigación
en términos de la mejora
del conocimiento.
2. Cumplir las regulaciones
institucionales y nacionales
sobre la investigación,
cuidado y uso responsables
de los animales, muestras
o ejemplares y para laborar
en áreas protegidas.
3. Aplicar el principio de
precaución al estimar los daños
potenciales por la investigación
en las especies y sus hábitats,
incluyendo el transporte
inadvertido de plagas, patógenos
o especies introducidas.

4. Evitar matar animales o plantas,
especialmente las especies
críticas para la conservación
o las de áreas protegidas.
5. Minimizar la perturbación a la
vida silvestre y sus hábitats y
asegúrese de que los animales
capturados accidentalmente
serán liberados.
6. Minimizar el estrés a
los animales que sean
muestreados o manipulados.

8

muestras para futuros
estudios o usos educativos.
9. Reportar información
oportuna que las autoridades
deban conocer tales como
contaminación, u observaciones
de especies raras o invasoras.
10. Publicar los hallazgos
y datos en archivos
permanentes accesibles
a la población general.

Después

7. Recoger el equipo y
materiales de investigación
de los sitios de estudio.
8. Optimizar los beneficios futuros
de la investigación al almacenar
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El material recolectado en campo pasa entonces a formar
parte de un acervo en las diferentes instituciones, llamadas
colecciones; este material pasará a ser de referencia, por lo
que se debe asegurar su preservación y accesibilidad para
quien lo requiera, para futuros estudios y la reproductibilidad
de investigaciones y aprovechar la mayor cantidad de
información que se pueda obtener de los ejemplares (MuñozGarcía et al., 2016; Buckner et al., 2021).
Además, se debe considerar que el personal encargado
de mantener las colecciones y los que recurren a ellas
para utilizarlas en enseñanza deberán ser responsables y
contar con entrenamiento para mantener los ejemplares.

A

C

También deberían tener vocación docente, ya que además
de conservar el valioso material, están encargados también
de enseñar y orientar mentes en formación. Mayormente el
material de apoyo generado con las colecciones de docencia
es igualmente importante para instruir futuras generaciones,
algunos de estos materiales pueden ser usados para generar
guías ilustradas, claves de identificación y acervos fotográficos
(Delgadillo &amp; Góngora 2009, Darrigan et al., 2022).

Recolecta y conservación: Sobre-muestreo
Cuando es posible controlar la cantidad de organismos
capturados por unidad de esfuerzo, es preferible dejar
libres a aquellos que se puedan identificar, incluso medir

B

D

Figura 1. Muestreo y procesamiento de muestras. A. Muestreo con electricidad; Roberto Herrera y Juan J. Schmitter-Soto (la el electricidad aturde a los peces, pero no los
mata, lo que permite revisar los organismos y devolverlos al ambiente). B. Censo visual de peces; J.J. Schmitter-Soto (el censo permite evitar la captura de especies bien
conocidas). C. Extracción de rocas sublitorales; Luis F. Carrera-Parra (se seleccionan las rocas con mejores posibilidades de contener organismos perforadores). D. Separación y
procesamiento de muestras; Sergio I. Salazar-Vallejo (se separan, fijan y preservan todos los organismos hallados). (Fotos: A, Lissie Ruiz; B, Alicia Díaz; C y D, Humberto Bahena).
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

9

Ética en la docencia e investigación zoológicas

Colecciones de docencia o entrenamiento

�﻿

y tomarles muestra de tejido no letal, sin conservarlos.
O bien, en estudios pesqueros o autoecológicos,
determinar cuidadosamente el tamaño de muestra
mínimo para el objetivo del estudio y ceñirse al mismo.
El material para docencia o entrenamiento puede
provenir de capturas excesivas realizadas en el pasado.
Aunque el valor formativo de las salidas de campo
es claro, y porque es doloroso que la inseguridad en
muchas regiones del país y del mundo las dificulte o
impida, raramente es obligatorio recolectar material
nuevo para estudiar Zoología.
Por otro lado, la inestabilidad de las instituciones, la
falta de recursos físicos como espacio e inmobiliario,
o económicos para tener personal permanente en las
colecciones, han motivado que muchos investigadores
realicen colecciones personales. Son particularmente
frecuentes en algunas áreas como entomología,
malacología, ornitología o paleontología, y los ejemplares
son exhibidos o considerados como joyas, dependiendo
de la rareza de su hallazgo. El problema medular es
que contribuyen al tráfico ilegal de fauna o fósiles y
raramente se asocian a investigación científica (García et
al., 2022). En consecuencia, la mejor recomendación es
fortalecer las instituciones y colecciones, de manera que
se garantice su salvaguarda, y que se optimice el uso de
los materiales en docencia e investigación.

Investigación

Colecciones de investigación

Nos hemos referido en otra parte (Chávez-López et
al., 2024), a la dinámica de las colecciones y sobre
cómo pueden transformarse, con mayores esfuerzos
de almacenamiento, identificación y estudio, en una
serie que desencadene en el establecimiento de una
colección de investigación. Ahora podemos agregar que
algunos métodos no selectivos como las trampas de luz,
o los arrastres de plancton o de redes de pesca, resultan
en un gran número de ejemplares y como la mayoría de
ellos no son estudiados a profundidad, dichos métodos
de muestreo exhaustivo debieran transformarse en
selectivos, para reducir el impacto de la remoción de un
gran número de ejemplares del entorno natural.

Crecimiento de colecciones: selectivo o exhaustivo

Para evitar sobremuestreo, el crecimiento de una
colección biológica debería ser planeado. También sería
deseable la coordinación interinstitucional para evitar
redundancia, desde luego aunada a facilidades para
préstamos de un museo a otro, incluidos los trámites
de exportación temporal de materiales. El crecimiento
planificado y coordinado de las colecciones biológicas
optimizará el uso de los recursos, y garantizará la
representatividad y durabilidad de las mismas, lo
10

cual permitirá el cumplimiento de objetivos en la
investigación científica, el conocimiento y conservación
de la biodiversidad (Simmons &amp; Muñoz-Saba, 2005).
Si se estableciera una red nacional de museos de
historia natural, como propusimos recientemente
(Chávez-López et al., 2024), podrían alcanzarse acuerdos
no sólo sobre el ámbito geográfico de cada museo,
sino incluso sobre su énfasis taxonómico, basado en la
presencia de expertos consolidados o en formación, en
la institución o al menos con experiencia en la región.
Asimismo, hay que considerar la responsabilidad que
tienen las instituciones que brindan financiamiento para
proyectos de investigación. En ocasiones los proyectos
van condicionados a la entrega de colecciones y bases
de datos con un número fijo de ejemplares a recolectar
(e.g., CONABIO). En ocasiones basta la recolecta de uno
o dos ejemplares de un sitio y los demás ejemplares
de otros sitios del área de estudio sólo se fotografían
in situ. Si la fotografía se hace de buena calidad puede
servir incluso para describir nuevas especies, aunque
sigue siendo de manera excepcional (Marshall &amp;
Evenhuis, 2015).

Visitas de investigación en museos: enriquecimiento vs saqueo

Todos los museos tienen su propio código de ética.
Generalmente cada visitante debe conocer las
restricciones que implican la visita y manipulación
de materiales tipo y no-tipo. Hay libertad y confianza
por parte de algunos curadores de museos que
permiten al visitante la libre actuación en la misma.
Sin embargo, se menciona frecuentemente la pérdida
o extravío de material en las publicaciones. Las causas
no necesariamente se atribuyen a personas, pudieron
deberse a eventos de otro tipo como ocurrió con los
bombardeos durante la segunda guerra mundial.
Nuestra responsabilidad como visitantes implica
que al notar un recipiente, viales, frasco o caja que
estén vacíos, o con los ejemplares deshidratados,
despedazados o rotos, debemos notificar al curador,
pero la mayoría de las veces no lo hacemos. Hasta
que otro interesado en estudiar el mismo material
lo solicita y no se halla, entonces el curador revisa los
archivos de visita o préstamo para indagar en dónde
podría estar, o quién podría ser responsable de su
daño o extravío. Por ello, es recomendable realizar
informes de las actividades realizadas durante las visitas
a las colecciones. Por supuesto, siempre es una grave
pérdida, ya que los materiales son extremadamente
valiosos e irrecuperables, incluso si no se trata de
materiales recolectados en siglos pasados.
Por otro lado, varios de los principales museos
estadounidenses o europeos contienen ejemplares
recolectados en nuestro país, desde antaño, lo que ha
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Debido a que las estancias de investigación en museos
de otros países pueden resultar muy onerosas, deberá
de tratarse de optimizarse al máximo los recursos. Por
ello, se recomienda tomar fotografías de buena calidad
de los ejemplares tipo, topotípicos y adicionales, que
puedan ser resguardados en repositorios institucionales
y accesibles en la web, con lo que podrían reducirse
costos y tiempo en cada estancia. Ya nos referimos a
estas cuestiones en una nota previa (Chávez-López et al.,
2024), por lo que no abundaremos en estos tópicos para
esta contribución.
Para terminar, debemos comentar sobre las
restricciones que en nombre de la seguridad se han
implementado en varios museos. Por ejemplo, los
visitantes no pueden ingresar o permanecer en el museo
fuera del horario de oficina, e incluso en Naturalis, en
Leiden, Holanda, no puede uno ingresar con el bolso de
la computadora, sino poner en una charola los equipos
a ingresar, en el entendido de que puede haber una
revisión antes de salir del museo. La medida ha sido
efectiva para reducir el saqueo o robo de materiales en
seco, como corales o conchas de moluscos.
Una restricción adicional es la de evitar muestreos
destructivos tales como disecciones o tinciones que
modifican de manera permanente el material a estudiar.
Por ello, la mayoría de los museos requieren que dichas
actividades sean indicadas y que se solicite autorización
para realizarlas. El impacto sobre los organismos llevó a
que Linda Ward, una colega del Museo de Washington,
denominara al material tipo “leftotypes”, porque era lo
que quedaba de ellos (Ward, 2002, com. pers.).
Otra cuestión importante es que algunos colegas
solicitan en préstamo materiales de museos y los
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

retienen de manera indefinida, a veces por más de una
década, con lo que evitan que alguien más investigue
el grupo en cuestión. Lo peor es que al perder interés
la persona que los retiene, los materiales se pueden
secar o ser atacados por hongos, con lo que ocasionan
un impacto mucho mayor al de limitar su acceso
temporalmente.

Autoría de publicaciones

Además de los casos de hostigamiento laboral o sexual,
la mayoría de los asuntos tratados en los comités
de ética se refieren a las publicaciones y a conflictos
sobre la autoría de las mismas. Del mismo modo, se
han generado muchas más contribuciones sobre estos
conflictos que sobre cualesquiera otros asuntos tratados
en los comités, y entre los antecedentes o ejemplos
destacan algunos de los científicos más productivos.
En realidad, si lo más importante en las evaluaciones
curriculares era el número de publicaciones, no
debería sorprender que hubiera mecanismos diversos
para aumentar dicho número a cualquier costo. Esto
ha derivado en prácticas generalizadas, o incluso
legalizadas, en distintas instituciones. Por ejemplo, en
ECOSUR se da por sentado que todos los miembros del
comité tutelar de un estudiante serán coautores en las
publicaciones que se generen, independientemente de
la calidad de su participación en el proyecto, y a pesar
de que el Reglamento del Posgrado señala que “la
inclusión de los asesores o el tutor de un estudiante
como coautores de las publicaciones derivadas de la
tesis dependerá de los acuerdos entre ellos”. En otra
institución del norte de México, se reglamentó que
si la persona egresada no publicaba su tesis en un
plazo perentorio, quien hubiera dirigido la tesis podría
publicarla y decidir la secuencia de autores.
Otros problemas relacionados a las publicaciones
emanadas de las tesis van desde la preparación del
artículo sin asesoría o conocimiento de su director de
tesis, sin la autorización del uso de datos (sobre todo
cuando la tesis fue financiada con un proyecto), cuando
se usa una adscripción distinta a la institución donde
se realizó la investigación, o la omisión de una sección
de agradecimientos a las personas o instituciones que
apoyaron la investigación.
Consideramos que, de acuerdo con Albert &amp;
Wager (2003), debe ser autor quien haya aportado
intelectualmente de manera sustancial a la publicación
en cuestión. Esa aportación puede haber ocurrido
en cualquiera de las fases del trabajo: idea original,
labores de campo o laboratorio, análisis de los datos, o
redacción. En cambio, no es coautor quien simplemente
aportó financiamiento, dirigió el laboratorio, o fue
curador o incluso recolector original de los ejemplares
de la colección. Dicho lo anterior, es una gentileza
11

Ética en la docencia e investigación zoológicas

enriquecido el acervo de dichas instituciones. Y aunque
hubo algunas iniciativas de “repatriación” documental
por parte de CONABIO, sólo sirvió para conocer el
acervo de algunos museos y no para la recuperación
de los materiales. La repatriación de dichos ejemplares
difícilmente se podría conseguir, porque algunos fueron
recolectados en visitas de “vacaciones” o recolectas
“informales”, peor aún si hubiera impedimentos
legales. Por ejemplo, los materiales recolectados con
fondos federales estadounidenses caen en lo que se
llama Ley Ferroviaria, e implica que no podrán salir
del territorio de ese país. Además, en varios países
de Europa como Alemania, Francia o Países Bajos, el
acervo de los museos de historia natural se considera
patrimonio nacional, con lo que se ha hecho más
complicado que puedan exportarse a otros países,
así sea temporalmente, con lo que su estudio implica
estancias de investigación en museos de esas naciones,
así sea para estudiar los tipos.

�﻿

elemental tener comunicación con el responsable de la
colección para detectar si puede y quiere aportar algo al
estudio, en términos intelectuales. Al ser autor se asume
una responsabilidad por las palabras y contenido de la
publicación, teniendo en cuenta que están sujetas al
escrutinio científico y se adquiere un compromiso con
la comunidad científica y la sociedad en general; por
ello, la responsabilidad ética se extiende más allá de la
publicación (Koepsell &amp; Ruiz-de Chávez, 2015).
Lo “sustancial” de la aportación intelectual debería
ser decidido por el colectivo de autores para cada
uno de los candidatos a serlo. Se han propuesto rutas
para evitar conflicto en este tema;, por ejemplo, las
recomendaciones por Galindo-Leal (1996).
En este rubro, Rozo-Castillo &amp; Pérez-Acosta (2019)
analizaron las cuestiones éticas a considerar en el
proceso de publicación (Tabla 2).
Tabla 2. Cuestiones éticas a considerar en el proceso
de publicación (Rozo-Castillo &amp; Pérez-Acosta, 2019).
Antes (preparación a remisión)
1. Conflicto de intereses.
2. Autoría inmerecida.
3. Fraccionar resultados (“salami science”).
4. Plagio y autoplagio.
5. Fabricación de datos.
6. Remisión en paralelo.
Durante (evaluación)
7. Conflicto de intereses.
8. Pares amigos o falsos.
9. Plagio por revisores.
10. Invasión de autoría.
Después (aceptación a publicación)
11. Alteración de los factores de impacto.
Una serie de recomendaciones más detallada sobre los
aspectos éticos, de registro, edición y publicación fue
actualizado recientemente por parte del ICMJE (2024) y
puede descargarse libremente.

Marco legal

Permisos de colecta: fauna silvestre vs pesca de fomento.

El marco legal de los permisos de colecta científica
de flora y fauna silvestre en México está regido
principalmente por la Ley General del Equilibrio
Ecológico y la Protección al Ambiente (LGEEPA), la Ley
General de Vida Silvestre (LGVS), y la Ley General de
Pesca y Acuacultura Sustentables (LGPAS), las cuales
establecen los lineamientos para la obtención de
permisos y la protección de la biodiversidad.
12

La LGEEPA, promulgada en 1988 y reformada en
2024, es la ley fundamental en materia ambiental en
México. Su objetivo principal es garantizar el derecho
de toda persona a un medio ambiente adecuado para
su desarrollo, salud y bienestar. En este contexto, la
recolecta científica de especies debe realizarse bajo
estrictas regulaciones para asegurar la conservación
de los recursos biológicos. Según el artículo 87 de esta
ley, la recolecta de especies de flora y fauna silvestre,
así como de otros recursos biológicos con fines de
investigación científica, requiere de autorización de la
Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales
(SEMARNAT) y deberá sujetarse a los términos y
formalidades que se establezcan en las normas
oficiales mexicanas que se expidan, así como en los
demás ordenamientos que resulten aplicables (DOF,
2024a).
La LGVS, por otro lado, es más específica en cuanto
a la protección de la vida silvestre. Establecida en
2000 y reformada en 2021, esta ley regula el uso y
aprovechamiento de especies de flora y fauna silvestres,
así como sus hábitats. Cabe señalar que la LGVS en su
artículo 49 define vida silvestre como los organismos
que subsisten sujetos a los procesos de evolución
natural y que se desarrollan libremente en su hábitat,
incluyendo sus poblaciones menores e individuos que
se encuentran bajo el control del hombre, así como los
ferales (DOF, 2021). Sin embargo, esto solo compete a
las especies de hábitat terrestres o aquellas incluidas en
la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010,
dado que el artículo 10 establece que las especies cuyo
medio de vida total sea el agua, será regulado por la Ley
General de Pesca (DOF 2021).
Con respecto a los permisos de colecta, el artículo
97 de la LGVS señala que la recolecta de ejemplares
de especies silvestres con fines de investigación
científica y con propósitos de enseñanza requiere de
una autorización previa de la SEMARNAT. Además, de
acuerdo con el artículo 98, las personas autorizadas para
las recolectas científicas deberán de presentar informes
de actividades y destinar al menos un duplicado
del material biológico recolectado a instituciones o
colecciones científicas mexicanas, salvo que la Secretaría
determine lo contrario (DOF, 2021).
Por su parte, la LGPAS, promulgada en 2007 y
reformada en 2024, regula, fomenta y administra
el aprovechamiento de los recursos pesqueros y
acuícolas en el país. Según esta ley, en su artículo
32, la pesca de fomento es aquella que se realiza
con fines de investigación científica, exploración,
experimentación, conservación, evaluación de los
recursos acuáticos, creación, mantenimiento y
reposición de colecciones científicas y desarrollo de
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Además de estas leyes, existen normativas
complementarias que especifican los procedimientos
y requisitos para la obtención de permisos de colecta
científica. Por ejemplo, la Norma Oficial Mexicana NOM059-SEMARNAT-2010 que establece los criterios para la
determinación de especies en riesgo y sus respectivas
medidas de protección.
Es un contrasentido mayúsculo el hecho de que resulta
más sencillo obtener un permiso de colecta de fauna
silvestre para capturar, digamos, una mariposa en
peligro de extinción, que lograr el permiso denominado
absurdamente “de pesca de fomento” para colectar con
fines de investigación un organismo acuático común y
abundante.
El intento de 1994 a 2000 de unir en una sola secretaría
de estado los temas ambientales y pesqueros
(SEMARNAP, Secretaría de Medio Ambiente, Recursos
Naturales y Pesca, hoy SEMARNAT, sin pesca) no
era descabellado. Si ahora la CONABIO, la comisión
antes intersecretarial sobre conocimiento y uso de la
biodiversidad, se ha integrado de manera lógica a la

SEMARNAT, el ministerio del medio ambiente podría
probar de nuevo la sensata inclusión de la CONAPESCA.

Importación y exportación de materiales

Las instituciones que albergan colecciones y los
museos de historia natural tienen dos compromisos
con la comunidad académica. Primero, la salvaguarda
indefinida de sus colecciones; segundo, la disponibilidad
para permitir el estudio de sus materiales por
cualesquiera interesados. El primer compromiso no ha
cambiado en teoría, aunque sabemos que cuando un
investigador o responsable de colecciones se jubila o
muere, sus materiales son abandonados o desechados
para proporcionar espacio a otros investigadores. El
segundo compromiso ha cambiado mucho durante las
últimas décadas.
En efecto, los materiales eran de libre acceso y se remitían
sin restricciones a quienquiera los pidiese. Los museos
pagaban los costos de remisión y los interesados, o
sus respectivas instituciones, pagaban los costos de
regresarlos. Dos hechos cambiaron mucho esta dinámica.
Primero, el ataque y destrucción de las torres gemelas
en Nueva York en septiembre de 2001, ligado con la
remisión de ántrax por correo, hicieron que las aduanas
en los Estados Unidos sometieran a calentamiento
extremo, con la intención de matar les esporas del bacilo
del ántrax, todos los paquetes que llegaban a esa nación,
independientemente de su destino final. El resultado fue
que muchos materiales enviados en seco, como plantas
de herbario, o animales delicados que se mantienen en
seco como los insectos, fueron quemados durante ese
procedimiento. La primera reacción fue por parte del
Museo Británico de Historia Natural que prohibió remitir
materiales al continente americano.
El segundo hecho fue el incendio del Museo Nacional
de Brasil en Río de Janeiro en septiembre de 2018, en el
que se consumieron buena parte de sus colecciones, así
como de un gran número de materiales tipo remitidos
en préstamo de muchas otras instituciones. El resultado
fue que muchas instituciones ahora evitan remitir
materiales tipo y sólo envían materiales de su colección
general y en número reducido.

Figura 2. Vistas aéreas del
Museo Nacional de Historia
Natural, Río de Janeiro, Brazil,
antes y después del incendio
(Fots: La Nación).
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

13

Ética en la docencia e investigación zoológicas

nuevas tecnologías (DOF, 2024b). Con respecto a
la autorización de recolecta de especies acuáticas,
los artículos 41 y 60 establecen que, para realizar
actividades de pesca de fomento, se requiere un
permiso expedido por la Comisión Nacional de
Acuacultura y Pesca (CONAPESCA). Este permiso se
otorga bajo la condición de que las actividades no
afecten negativamente los recursos pesqueros ni el
ecosistema acuático. Cabe señalar que de acuerdo con
el artículo 64, la Secretaría podrá otorgar permisos
para realizar pesca de fomento a las personas que
acrediten capacidad técnica y científica para tal fin;
mientras que el artículo 65 aborda los permisos
para realizar pesca didáctica a las instituciones de
enseñanza que tengan programas educativos de
pesca (DOF, 2024b). A diferencia de la LGVS, en la
LGPAS no existe ningún artículo que promueva que
los recolectores destinen al menos un duplicado de
las especies recolectadas a colecciones científicas
mexicanas.

�﻿

También se generaron cambios para la remisión de
materiales en etanol, ya que es inflamable. En principio,
la restricción obligaba a que todos los paquetes fueran
enviados a Toluca, y sacarlos de ahí implicaba trámites
en una agencia aduanal. Pocos años después, se
relajaron las medidas por parte del órgano internacional
regulador (IATA: International Air Transport Association),
y las normas se actualizan cada año. Ahora es posible
llevar consigo, o en el equipaje, organismos no
infecciosos en alcohol siempre que se cumplan ciertos
requisitos de empaque (Provisión especial A180),
entre los que destacan que deben estar en recipientes
sellados térmicamente, con menos de 30 ml de líquido
cada uno, y que lleven un rótulo que indique que los
ejemplares son para investigación científica.
Hay otros requisitos para la importación o exportación
de materiales biológicos. La Ley General de Vida
Silvestre (DOF, 2021) indica que no se requiere
autorización de la secretaría (Art. 53, fracción b) siempre
que se trate de: “material biológico … de colecciones
científicas … debidamente registradas, con destino a
otras colecciones científicas en calidad de préstamo
o como donativo … siempre y cuando no tenga fines
comerciales ni de utilización en biotecnología.” Luego,
para la importación de ejemplares (Art. 54, fracción
a), se repite la misma redacción. Entonces, la primera
recomendación será proceder al registro de la colección
de nuestra institución para estar acordes al texto de la
ley. Sin embargo, dado que México es miembro de la
convención sobre el Comercio Internacional de Especie
Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES), la
exportación o importación de ejemplares o fragmentos
de especies que estén bajo algún tipo de protección de
esta convención debe de cumplir con los lineamientos
internacionales (Artículo 4 CITES; https://cites.org/esp/
disc/text.php#IV)
Por otro lado, la Ley de Sanidad Animal (DOF,
2007) establece que serán sujetos de inspección y
de expedición de un certificado zoosanitario para
importación (Art. 24, fracc. 3), para lo que deben
llenarse una forma de requisitos zoosanitarios (Art.
32). Sin embargo, dado que los organismos a estudiar
generalmente fueron muertos y están preservados,
no representan riesgo alguno de contagio o de
enfermedades, por lo que el trámite debería ser lo más
sencillo posible.
No obstante, otro obstáculo se presenta por parte de
los servicios postales y de paquetería que realizan
diferentes procesos, además de que la confiabilidad,
rapidez de envío y eficiencia del servicio varía mucho
entre varios países. Esto también puede ocasionar
retrasos, o peor aún, que los paquetes puedan perderse
al usar estos servicios.
14

Para terminar, la nueva Ley de Ciencia (DOF, 2023)
establece que el Gobierno Federal brindará facilidades
administrativas para la realización de la investigación
científica (Arts 54, 63 fracc. 19, 77 fracc. 3, 88). Estas
propuestas no han tenido tiempo de materializarse y
ahora se puede anticipar que habrá que actualizar la
ley dado que para este sexenio el Consejo Nacional ha
pasado a ser Secretaría de Estado.
En suma, consideramos que deben minimizarse las
barreras institucionales y gubernamentales que impiden
la realización de una colaboración científica eficaz. En la
mayoría de los casos, las normativas y su gran estructura
burocrática han logrado obstaculizar un crecimiento
de las colecciones científicas y el conocimiento de
la diversidad biológica, logrando que el envío de
ejemplares (ya sea por préstamo o donación), sea una
pesadilla para los investigadores (Fernández, 2002). Esto
se relaciona con el Protocolo de Nagoya, mismo que
puede impedir el acceso a recursos genéticos (muestras
y datos), así como otras regulaciones de permisos
como la Convención sobre el Comercio Internacional
de Especies en peligro de extinción, permiso
SEMARNAT-08-009 y otras regulaciones de bioseguridad
y seguridad química (Poo et al., 2022; SEMARNAT, 2022).
Lo anterior refleja que la salida de ejemplares reduce
la participación de taxónomos foráneos para su
descripción, lo que implica cierto abandono porque
hay pocos expertos locales. Por lo tanto, compartir
ejemplares con especialistas de diferentes regiones del
mundo, ayuda a generar cooperación internacional,
misma que proporciona oportunidades para que
jóvenes interesados en esta disciplina, se involucren con
expertos de otros países, lo que mejoraría la formación
de especialistas a nivel local (Swing et al., 2014).
Por lo tanto, es necesario que las normas reguladoras
eliminen los retrasos y obstáculos burocráticos para la
exportación e importación de material científico y a su
vez promover, facilitar e incrementar el financiamiento
para las colecciones científicas, siendo esta una gran
inversión para la investigación y el futuro.

Agradecimientos
Durante la evaluación de nuestra contribución sobre las
colecciones y museos de historia natural, María Ana TovarHernández señaló la necesidad de discutir cuestiones
éticas. No lo hicimos en esa ocasión ya que preferimos
generar una contribución centrada en estos aspectos.
Esperamos que la nota resulte de alguna utilidad para los
lectores y que el contenido satisfaga la recomendación
de Tovar-Hernández. Dos revisores anónimos mejoraron
mucho la presentación final de esta contribución.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura
citada
Albert, T. &amp; E. Wager. 2003. How to handle authorship disputes:
a guide for new researchers. The COPE (Committee on
Publication Ethics) Report 2003: 32-34. DOI: https://doi.
org/10.24318/cope.2018.1.1
Bae, C.J., P. Radović, X.J.Wu, E. Figueiredo, G.F. Smith &amp; M. Roksandic. 2023. Placing taxonomic nomenclatural stability above
ethical concerns ignores societal norms. Zoological Journal
of the Linnean Society. 199: 5-6. https://doi.org/10.1093/
zoolinnean/zlad061
Barragán-Jason, G., M. Loreau, C. de Mazancourt, M.C. Singer &amp;
C. Parmesan. 2023. Psychological and physical connections with nature improve both human well-being and
nature conservation: A systematic review of meta-analyses.
Biological Conservation. 277: 109842, 9 pp. https://doi.
org/10.1016/j.biocon.2022.109842
Brunt, M.W., H. Kreiberg &amp; von A.G. Keyserlingk. 2022. Invertebrate research without ethical or regulatory oversight
reduces public confidence and trust. Human and Social Sciences Communications. 9:250, 9 pp. https://doi.org/10.1057/
s41599-022-01272-8
Buckner, J.C., R.C. Sanders, B.C. Faircloth &amp; P. Chakrabarty, 2021.
The critical importance of vouchers in genomics. eLife
2021:10:e68264. DOI: https://doi.org/10.7554/eLife.68264
Callicott, J.B. 1994. Conservation values and ethics. pp. 24–49 in
Meffe G.K. &amp; C. R. Carroll (Eds.), Principles of Conservation
Biology. Sinauer, Sunderland.
Castelblanco-Martínez, D.N., R.A. Moreno-Arias, J.A. Velasco, J.W.
Moreno-Bernal, S. Restrepo, E.A. Noguera-Urbano, M.P.
Baptiste, L.M. García-Loaiza, &amp; G. Jiménez. 2021. A hippo
in the room: predicting the persistence and dispersion of
an invasive mega-vertebrate in Colombia, South America.
Biological Conservation. 253: 108923, 12 pp. https://doi.
org/10.1016/j.biocon.2020.108923.
Cato, P.S. &amp; C. Jones (Eds.). 1991. Natural history museums: directions
for growth. Texas Tech University Press, Lubbock, 252 pp.
Ceríaco, L.M.P. (+ 25 coautores). 2023. Renaming taxa on ethical
grounds threatens nomenclatural stability and scientific
communication. Zoological Journal of the Linnean Society.
197: 283-286. DOI:10.1093/zoolinnean/zlac107
Chávez-López, Y., L.D. Ramírez-Guillén, J.J. Schmitter-Soto, L.F. Carrera-Parra &amp; S.I. Salazar-Vallejo. 2024. Museos de historia
natural, taxonomía, colecciones biológicas y plan de acción.
Biología y Sociedad. 7: 4–17.
Chuck, J.A. &amp; J.M. Old. 2012. Education of undergraduate Animal
Science and Zoology students in professional practice: Can
we ensure ethical compliance and educational outcomes?
Australian Zoologist. 37(2): 193-200. DOI: http://dx.doi.
org/10.7882/AZ.2014.022
Costello, M.J., K.H. Beard, R.T. Corlett, G.S. Cumming, V. Devictor, R. Loyola,
B. Maas, J.M. Miller-Rushing, R. Pakeman &amp; R.B. Primack. 2016.
Field work ethics in biological research. Biological Conservation. 203:
268-271. http://dx.doi.org/10.1016/j.biocon.2016.10.008
Darrigan, G., H. Custodio, T.I. Legarralde &amp; A.M. Vilches. 2022.
Colecciones biológicas y virtualidad: un recurso para la
enseñanza de la biodiversidad. Biografía. 16(30): 132–141.
https://doi.org/10.17227/bio-grafia.vol.16.num30-17823
De la Rosa-Belmonte, S.J., F. López-Carmen, J.E. Ramírez-Hernández, O.J. Sánchez-Núñez &amp; R. Guerrero-Arenas. 2015.
Consideraciones éticas en el manejo de animales en campo
y laboratorio. Ciencia y Mar. 17(49):45–54.

Delgadillo, I. &amp; F. Góngora. 2009. Colecciones biológicas: estrategias didácticas en la enseñanza-aprendizaje de la Biología.
Biografia. 2(3): 148–157.
DOF (Diario Oficial de la Federación). 2007. Ley Federal de Sanidad
Animal. Publicada 25 de julio de 2007. https://mexico.justia.
com/federales/leyes/ley-federal-de-sanidad-animal/gdoc/
DOF (Diario Oficial de la Federación). 2021. Ley General de Vida
Silvestre. Diario Oficial de la Federación, publicada 3 julio
2000, reforma 20 mayo 2021. https://www.diputados.gob.
mx/LeyesBiblio/pdf/146_200521.pdf
DOF (Diario Oficial de la Federación). 2024a. Ley General del
Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente. Diario
Oficial de la Federación, publicada 28 enero 1988, reforma
1 abril 2024. https://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/
pdf/LGEEPA.pdf
DOF (Diario Oficial de la Federación). 2024b. Ley General de Pesca
y Acuacultura Sustentables. Diario Oficial de la Federación,
publicada 3 julio 2000, reforma 20 mayo 2024. https://www.
diputados.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/LGPAS.pdf
ESA (Ecological Society of America). 2021. Code of Ethics for the
Ecological Society of America. 4 pp. (https://www.esa.org/
about/code-of-ethics/)
Fernández F. 2002. Filogenia y sistemática de los himenópteros
con aguijón en la región neotropical (Hymenoptera: Vespomorpha). Sociedad Entomológica Aragonesa, Monografias
Tercer Milenio. 2: 101–138.
Furlan, A.L.D. &amp; M.L. Fischer. 2020. Métodos alternativos ao uso
de animais como recurso didático: Um novo paradigma
bioético para o ensino da Zoologia. Educação em Revista Belo
Horizonte. 36: e230590|2020
Galindo-Leal, C. 1996. Explicit authorship. Bulletin of the Ecological
Society of America. 77: 219-220.
García, R.D., M. Villagrán, D.N. Wittner-Fernández &amp; M.E. Kun.
2022. Colección biológica de insectos: de la recolección a la
conservación. Revista Producción Limpia. 17: 187-200.
ICMJE (International Committee of Medical Journal Editors).
2024. Recommendations for the Conduct, Reporting,
Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical
Journals. 20 pp. https://www.icmje.org/icmje-recommendations.pdf
Jiménez-Mejías, P., (+1560 autores). 2024. Protecting stable
biological nomenclatural systems enables universal communication: A collective international appeal. BioScience. 74:
467-472. https://doi.org/10.1093/biosci/biae043
Jones, M., R. Hamede &amp; H. McCallum. 2012. The devil is in the detail:
conservation biology, animal philosophies and the role of
animal ethics committees. Pp 79-88 En: Science under Siege:
Zoology under Threat. Banks, P, Lunney, D &amp; Dickman, C.
(Eds), Royal Zoological Society of New South Wales, Mosman, NSW, Australia. DOI: 10.7882/FS.2012.040
Kaiser, H., B.I. Crother, C.M.R. Kelly, L. Luiselli, M. O’Shea, H. Ota,
P. Passos, W.D. Schleip, &amp; W. Wüster. 2013. Best practices:
In the 21st Century, taxonomic decisions in Herpetology are
acceptable only when supported by a body of evidence
and published via peer-review. Herpetological Review. 44(1):
8-23. https://wlv.openrepository.com/bitstream/handle/2436/621767/Herpetological%20Review.pdf
Koepsell, D.R. &amp; M.H. Ruiz de Chávez. 2015. Ética de la
Investigación, Integridad Científica. Comisión Nacional de
Bioética, México, 175 pp.

�Kottow, M. (Ed.) 2007. Marcos Normativos en Ética de la Investigación
Científica con Seres Vivos. CONICYT, Santiago, 191 pp.
Leopold, A. 1949. A Sand County Almanac, and sketches here and
there. Oxford University Press, Nueva York. 228 pp.
Leyton-Donoso, F. 2008. Ética Ecológica y Bioética: Algunos
Apuntes. Universidad de Barcelona, Barcelona, 82 pp.
Light, A. &amp; H. Rolston. 2003. Environmental Ethics: An anthology.
Blackwell Publishing, Oxford, 576 pp.
Louv, R. 2005. Last Child in the Woods: Saving our Children from
Nature-Deficit Disorder. Atlantic Books, Londres, 416 pp.
Lunney, D. 1998. The ethical zoologist. Pp. 57-61. En: Ethics. Money
and Politics: Modern Dilenmas for Zoology. Lunney, D. &amp;
Dawson, T. (Eds.). Transactions of the Royal Society of New
South Wales ed by Daniel Lunney and Terry Dawson, Mosman, Australia.
Márquez-Vargas, F. 2020. Hacia una fundamentación de la bioética ambiental desde la visión de Fritz Jahr, Aldo Leopold y
Van Rensselaer Potter. Revista Colombiana de Bioética. 15(2):
1-26. https://doi.org/10.18270/rcb.v15i2.3009
Marshall, S.A. &amp; N.L. Evenhuis. 2015. New species without dead
bodies: a case for photo-based descriptions, illustrated
by a striking new species of Marleyimyia Hesse (Diptera,
Bombyliidae) from South Africa. ZooKeys. 525: 117–127. doi:
10.3897/zookeys.525.6143
Martín-López, B., C. Montes &amp; J. Benayas. 2007. The non-economic
motives behind the willingness to pay for biodiversity conservation. Biological Conservation. 139: 67–82. https://doi.
org/10.1016/j.biocon.2007.06.005
McShane, K. 2009. Environmental Ethics: An overview. Philosophy
Compass. 4: 407–420. https://doi.org/10.1111/j.17479991.2009.00206.x
Merritt, E. 1992. Conditions on outgoing research loans. Collection
Forum. 8: 78–82.
Morales-González, J.A., G. Nava-Chapa, J. Esquivel-Soto &amp; L.E.
Díaz-Pérez. 2011. Principios de Ética, Bioética y Conocimiento
del Hombre. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo,
Pachuca, 292 pp.
Muñoz-Garcia, C.I., E. Rendón-Franco, O. López-Díaz, R.A.
Ruiz-Romero, N. Aréchiga-Ceballos, C. Villanueva-García,
A.Z. Rodas-Martínez, C. Valle-Lira, C. Trillanes &amp; O. Arellano-Aguilar. 2016. Colecta y conservación de muestras de fauna
silvestre en condiciones de campo. Universidad Autónoma
Metropolitana, Xochimilco, 196 pp.
Nanglu, K., D. de Carle, T.M. Cullen, E.B. Anderson, S. Arif, R.A.
Castañeda, L.M. Chang, R. Elji-Iwama, E. Fellin, R.C. Manglicmot, M.D. Massey &amp; V. Astudillo-Clavijo. 2023. The nature of
science: The fundamental role of natural history in ecology,
evolution, conservation, and education. Ecology and Evolution. 13:e10621, 25 pp. https://doi.org/10.1002/ece3.10621

Orozco, H. &amp; J. Lamberto. 2022. La ética en la investigación científica: consideraciones desde el área educativa. Perspectivas.
Revista de Historia, Geografía, Arte y Cultura. 10(19): 1-11.
Osorio-García, S.N. &amp; N.F. Roberto-Alba. 2023. Ética, ecología y
ecosofía: perspectivas divergentes para refundamentar la
bioética global. Revista Latinoamericana de Bioética. 23(1):
121-136. DOI: https://doi.org/10.18359/rlbi6392
Pabón de Urbina, J.M. 2000. Diccionario manual griego clásico-español. 18a ed. Vox, Barcelona, 711 pp.
Poo, S. (+35 coaut). Bridging the research gap between live collections in zoos and preserved collections in Natural History
Museums. BioScience. 72(5) 449-460. doi.org/10.1093/biosci/
biac022
Quesada-Rodríguez, F. 2024. Hacia una filosofía política de la crisis
medioambiental y del cambio climático. Revista de Filosofía,
Universidad de Costa Rica. 63(165): 39-59.
Raikow, R.J. 1985. Museum collections, comparative anatomy and
the study of phylogeny. British Columbia Provincial Museum
Occasional Papers. 25: 113–121.
Rolston, H. 1991. Environmental ethics: values in and duties to the
natural world. Pp 73-96. En: Bormann, H., y Kellerts, R. (Eds.).
Ecology, Economics, Ethics: The broken Circle. New Haven:
Yale University Press. p. 73–96.
Rozo-Castillo, J.A. &amp; A.M. Pérez-Acosta. 2019. Ética e investigación
científica: una perspectiva basada en el proceso de publicación. Persona. 22(1): 11-25.
SEMARNAT (Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales).
2022. Trámites relacionados al tema de vida silvestre.
https://www.gob.mx/semarnat/acciones-y-programas/
tramites-relacionados-al-tema-de-vida-silvestre acceso a
versión electrónica 17/07/2024
Simmons, J.E. &amp; Y. Muñoz-Saba. 2005. Cuidado, manejos y conservación de las colecciones biológicas. Universidad Nacional de
Colombia, Bogotá, 288 pp.
Singer, P. 1985. Liberación animal. Una ética nueva para nuestro
trato hacia los animales. Cuzamil, Ciudad de México, 423 pp.
Siqueiros-Beltrones, D.A. 2002. Experiencias en metodología,
taxonomía y ética científica en la investigación en Biología.
Ludus Vitalis. 10(18): 185-195.
Swing, K., J. Denkinger, V. Carvajal, A. Encalada, X. Silva, L.A.
Coloma, J.F. Guerra, F. Campos-Yánez, V. Zak, P. Riera, J.F.
Rivadeneira &amp; H. Valdebenito. 2014. Las colecciones científicas: percepciones y verdades sobre su valor y necesidad.
Bitácora Académica Universidad San Francisco de Quito. 1:
3-46 doi.org/10.18272/ba.v1i0.1083
Weinbaum, C., E. Landree, M.S. Blumenthal, T. Piquado &amp; C.I.
Gutiérrez. 2019. Ethics in Scientific Research: An Examination
of Ethical Principles and Emerging Topics. Rand Corporation,
Santa Monica, 101 pp.

�MICROBIOMAS:
LA INFLUENCIA INVISIBLE EN LA
EVOLUCIÓN Y CONSERVACIÓN DE
LOS ORGANISMOS
�S
   andra E. Rivas Morales1, Gabriel Ruiz Ayma1,
Alina Olalla Kerstupp1, Mayra A. Gómez Govea1*.

Universidad Autónoma de Nuevo León,
Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio
de Biología de la Conservación y Desarrollo
Sustentable.
*Correspondencia
1

17

�﻿

Palabras clave: Microbioma;
evolución; microbioma-hospedero;
adaptación; conservación.
Key words: Microbiome; evolution;
host-microbiome; adaptation;
conservation.

Resumen

Abstract

Los microorganismos se encuentran en casi todas las
superficies terrestres y han influido en el desarrollo
y evolución de los organismos pluricelulares gracias
a complejas redes de interacción. Son capaces de
modificar la expresión genética del hospedero, la
disponibilidad de nutrientes, o facilitar la adaptación
a condiciones extremas. La carga microbiana que
se encuentra asociada a los huéspedes suele ser
tan alta que nos obliga a cuestionar lo que significa
ser un individuo realmente y reconsiderar nuestra
forma de convivir con ellos en nuestro cuerpo. Para
comprender la contribución de la microbiota a la
evolución del hospedero, no solo es necesario observar
la variación de la diversidad microbiana, igualmente
debemos entender el lenguaje en el que las células
interactúan. En la última década, los estudios que
examinan el intercambio de metabolitos entre los
microrganismos y sus hospederos se han incrementado
exponencialmente. En el caso de la microbiota intestinal
humana, se han propuesto diversas aplicaciones para la
modulación del microbioma, como la suplementación
de probióticos y prebióticos, terapias dirigidas (CRISPRCas), o incluso métodos radicales como los trasplantes
de comunidades bacterianas completas. Lo novedoso
de estas aplicaciones se ha extendido hasta el área de
conservación de ecosistemas donde se intenta mejorar
la supervivencia de los organismos a través del manejo
de las comunidades microbianas, tanto intestinales
como ambientales. Cabe resaltar que prevalecen
importantes cuestiones por resolver en el estudio de
los microbiomas y su aplicación, ya que la información
genómica disponible públicamente es limitada, al igual
que la habilidad para identificar las contribuciones
de cada especie a la comunidad, y la comprensión de
los procesos ecológicos involucrados. En este articulo
abordaremos los efectos potenciales de la actividad
microbiológica sobre la adaptación de los hospederos,
además de revisar la importancia de los microbiomas
para la conservación del medio ambiente.

Microorganisms are found on almost all terrestrial
surfaces and have influenced the development and
evolution of multicellular organisms thanks to complex
interaction networks. They can modify the host’s gene
expression, alter nutrient availability in the environment,
or facilitate adaptation to extreme diets. The microbial
load within organisms is so high that it forces us to
question what it truly means to be an individual and
reconsider how we coexist with the guests in our bodies.
To understand the contribution of the microbiota to host
evolution, it’s essential not only to observe variations
in microbial diversity but also to comprehend the
language in which cells interact. Over the last decade,
studies examining metabolite exchange between the
microbiome and its hosts have exponentially increased.
Various ways to harness this communication have
been proposed. For instance, in the case of the human
gut microbiota, which has been linked to chronic
diseases and postnatal development, novel approaches
for modulating the microbiome include probiotic
and prebiotic supplementation, targeted therapies
like CRISPR-Cas, and even radical methods such as
complete bacterial community transplants. These
innovative applications have also extended to the area
of ecosystems conservation where attempts are made
to enhance organism survival through intestinal and
environmental microbiome management. However,
significant questions remain unresolved in microbiome
research and application. Publicly available genomic
information is limited, as is our ability to identify each
species’ contributions to the community and understand
the ecological processes involved. In this article we will
explore the effects of microbial activity over the host
fitness and the relevance of microbiome conservation
for sustainable development.

18

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Introducción

D

ebido a la extensión cosmopolita y a su increíble
capacidad metabólica, los microorganismos han
influido en el desarrollo y evolución de la vida,
modificando su entorno o extendiendo las capacidades
adaptativas del hospedero (Hirt, 2020). Se estima que
en la tierra existen más de 10 billones de especies de
microorganismos como hongos, bacterias, arqueas,
protistas y virus (Fig. 1) (Lennon y Locey, 2020), por lo
que su taxonomía y ecología sigue despertando la
fascinación de los investigadores.
Conforme se desarrollan los métodos masivos de
análisis, como la metagenómica, se despierta el interés
por enfoques más holísticos, que consideren las
interacciones entre los microorganismos y su relación
con el entorno como un todo, llamado “microbioma”
(Tecon et al., 2019). Esta perspectiva permite explorar la
importancia de las interacciones en la adaptación de los
microorganismos a cambios en el ambiente, o sobrevivir
en ecosistemas para los que carecen de funciones
metabólicas (Savaira et al., 2021).
Mientras más información se obtiene de los
microbiomas, más evidente es la conexión entre los
microorganismos, la ecología y evolución de otros
organismos. Un ejemplo de ello fue lo realizado en
ratones por Liu y colaboradores, donde se encontró
que los microbiomas del suelo del lugar de nacimiento
influyen en el ensamble del microbioma intestinal. Esto
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

podría indicar que la adquisición de microbiota del
entorno contribuye a la adaptación de los ratones a
diferentes ecosistemas (Liu et al., 2021).
Así mismo, la carga microbiana en el aparato digestivo
humano nos obliga a plantearnos la pregunta de lo
que significa realmente ser un individuo (Schneider
y Winslow, 2014) y reconsiderar nuestra forma de
convivir con el resto de los habitantes de nuestro cuerpo
(Ironstone, 2019). Durante años hemos “combatido” la
microbiota que nos habita y la que nos rodea, tratando
de protegernos contra patógenos, cuando en realidad
podríamos estar destruyendo el balance de nuestro
ecosistema.
Desafortunadamente, las comunidades bacterianas se
enfrentan a la constante descarga de contaminantes
como pesticidas, fertilizantes, metales y otros residuos
industriales, que terminan alterando su dinámica y
comprometiendo las funciones ecosistémicas que
sostienen (Samuel et al., 2018; Hou et al., 2020). Así
mismo, desde el descubrimiento de cepas bacterianas
resistentes a la penicilina en la década de los 40’s, el
interés en nuevos compuestos antimicrobianos y su
uso indiscriminado, ha provocado una batalla contra
la evolución acelerada de la resistencia antimicrobiana
(Barathe et al., 2024). En las últimas décadas, la
detección de antibióticos en cuerpos de agua y en
suelo, además de otros medicamentos (Martinez et al.,
2023), ha levantado las alarmas por la posible aparición
de bacterias super resistentes que amenacen la salud
19

Microbiomas: la influencia invisible en la evolución y conservación de los organismos

Figura 1. Representación de la diversidad
microbiológica sobre las superficies del planeta.
Ilustración realizada en la plataforma Clip Studio
Paint v2.3.4 (CELSYS Inc., 2025).

�﻿

humana y la conservación del medio ambiente (Wang
et al., 2021).
Alterar la diversidad microbiana puede afectarnos
en distintos niveles, desde la pérdida de funciones
ecosistémicas, el aumento de la vulnerabilidad hacia
enfermedades emergentes y la pérdida de valiosas
aportaciones a la salud de humanos y animales, como
se describe en la tabla 1.

Interconexión entre el microbioma, el
hospedero y el entorno

Con frecuencia se encuentran patrones de asociación
entre microorganismos con hospederos específicos. Sin
embargo, aunque la diversidad de un microbioma varíe
acorde al linaje evolutivo del hospedero, determinar la
naturaleza de esa relación requiere un examen detenido
de los siguientes aspectos: a) es necesario confirmar
una asociación entre las variaciones fenotípicas del
hospedero y la variación taxonómica o funcional
del microbioma; b) el hospedero debería sustentar
microbios adaptados localmente (Henry et al., 2019);
c) definir la unidad sobre la que actuarían las fuerzas
evolutivas (Lewontin, 1970).
Respecto a la variación fenotípica del hospedero
y su capacidad de sustentar microbios adaptados
localmente, Gaulke et al. (2017) publicaron un estudio
sobre la taxonomía del microbioma intestinal en
distintos linajes de mamíferos. El trabajo reveló que

existían clados monofiléticos de bacterias que se
conservaban en todos los linajes. Además, algunos
clados bacterianos mostraban patrones filogenéticos
que sugerían que podrían estar sujetos a selección por
los hospederos.
Así mismo, se ha demostrado que el genoma de las
plantas juega un papel importante en el ensamblaje
de los microbiomas del suelo, particularmente en
la zona de las raíces (Hartman et al., 2023), ya que a
través de ellas se mantiene un intercambio constante
de nutrientes y señales moleculares (Havrilla et al.,
2020). Estas interacciones no solo permiten a la planta
amortiguar los cambios en el entorno y protegerse
contra patógenos, también favorecen a organismos
fijadores de nitrógeno y otros nutrientes (Nevins et al.,
2022).
Debido a estas intricadas relaciones, bajo ciertas
circunstancias se puede considerar a los microorganismos
y sus hospederos como una sola unidad de selección,
a la cual se le llama holobioma u holobionte (Koskella
&amp; Bergelson, 2020). Este concepto implica que cada
componente del holobionte está sometido a presiones
selectivas, y que, a su vez, la suma de todas sus partes
permite al holobioma sostener funciones de las que
carecen los individuos (Wilson &amp; Duncan, 2015).
Uno de los factores determinantes en la conformación
del holobionte, es la “heredabilidad”, la heredabilidad
de los microbios individuales o del microbioma
completo puede resultar de la transmisión vertical

Tabla 1. Funciones en las que participa el microbioma abordadas desde el aspecto clínico y de bienestar animal.
Función

Clínico

Animales

Defensa contra
patógenos

Algunas bacterias como Staphylococcus epidermis
pueden acondicionar el sistema inmune para generar
una mejor respuesta contra virus como la influenza
(Gonzalez &amp; Elena, 2021).

La introducción de algunas bacterias comensales
(Bacterioidetes o Firmicutes) en la microbiota intestinal del pez
cebra, pueden inducir cambios en los leucocitos y la expresión
genética, lo cual puede proteger a los peces contra cáncer
(Zhong et al., 2022).

Promotores de
crecimiento

Se ha detectado que la microbiota intestinal
contribuye a la síntesis de nucleótidos y de vitamina
B en niños, y por tanto se relaciona directamente al
crecimiento y su velocidad (Robertson et al., 2023).

Se ha reportado que existe una relación entre los taxones
dominantes de la microbiota intestinal y la expresión de genes
asociados al crecimiento celular en peces de agua dulce con
diferentes dietas (Li et al., 2023).

Ciclo de nutrientes

Las bacterias juegan un papel importante en la La microbiota del tracto intestinal en peces y crustáceos
disponibilidad y absorción de micronutrientes como puede potenciar la digestión del hospedero por la liberación
el hierro, el calcio, el selenio y el zinc (Bielik &amp; Kolisek, de enzimas digestivas y vitaminas (Diwan et al., 2023).
2021).

Resistencia a estrés

El ácido indol acético es un metabolito del
triptófano producido por bacterias que se está
estudiando para regular los desórdenes de
comportamiento relacionados al estrés crónico
(Chen et al., 2022).

Indicadores

Cambios en la composición de las comunidades a B a j a s a b u n d a n c i a s d e A k k e r m a n s i a m u c i n i p h i l a y
nivel filo, están asociados a condiciones como la Parabacteroides se han asociado a mejor aprovechamiento
enfermedad inflamatoria de bowel (IBD), diabetes del alimento en aves domésticas (Wen et al., 2021).
tipo 2, psoriasis, etc. (Manos, 2022).

20

Existe evidencia de que la introducción de bacterias benéficas
como Bifidobacterium infantis en microbiota intestinal de ratón,
puede reducir los niveles de la hormona adrenocorticótropa y
corticosterona, relacionadas al estrés (Ch, Luo &amp; Yan, 2021).

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Cabe resaltar, que las interacciones del microbioma y el
hospedero son influenciadas por múltiples factores, ya
sea la salud del hospedero o las características abióticas
y la composición de la comunidad microbiana del
entorno. Además, estas interacciones no son estáticas,
por lo que podríamos observar variaciones a lo largo
del tiempo y el espacio, aumentando la complejidad del
estudio de la evolución de los holobiontes.

Comunicación intercelular hospederomicrobiota

Conocer la diversidad taxonómica del microbioma
es un gran paso para desentrañar su relación con el
hospedero, sin embargo, debemos entender el lenguaje
en el que las células se comunican para comprender
la historia completa (Sharpton, 2018). A nivel celular,
la comunicación ocurre por señalización química
e intercambio de metabolitos, lo que permite a los
microorganismos como las bacterias, cooperar entre
ellas para adaptarse a medios hostiles y colonizar
nuevos entornos (Dominguez-Bello et al., 2019).

Además, algunas de estas señales trascienden la
barrera de los reinos, expandiendo el dialogo entre
células eucariotas y procariotas (Fig. 2). Los mamíferos,
por ejemplo, han desarrollado sofisticadas redes
de receptores para detectar metabolitos, lo que les
permite recibir y reaccionar a la abundante cantidad
de moléculas bioactivas que se producen en los
microbiomas. La interacción entre los metabolitos
microbianos y las células del hospedero puede ocurrir
a través de antígenos receptores o los receptores de
reconocimiento de patrones, los cuales corresponden a
la inmunidad adaptativa e innata respectivamente. Sin
embargo, existe una categoría más, que corresponde a
los quimiorreceptores, como los receptores de proteína
G acoplada, receptores nucleares y el receptor de
hidrocarburos de arilo (AhR por sus siglas en inglés)
(Graham &amp; Xavier, 2023). El AhR se encuentra en
las células inmunitarias, y es activado al unirse a los
metabolitos de ciertas bacterias intestinales. La unión de
este receptor a los ligandos producidos por Lactobacillis
sp. y otras bacterias comensales, activa las células
inmunológicas que evitan la colonización de patógenos
como Candida albicans (Wang et al., 2023).
Descifrar todas las señales que se intercambian entre
el microbioma y su hospedero, e incluso dentro del
mismo microbioma, depende de la identificación y
caracterización de los compuestos que participan en
estas señalizaciones. En este sentido, las anotaciones
metagenómicas y la secuenciación masiva de genes han
ofrecido grandes ventajas, aunque en comparación con
un genoma típico de mamífero que puede contener
alrededor de 10,000 genes, el genoma microbiano
intestinal puede sobrepasar los dos millones de genes
(Xiao et al., 2015).

Figura 2. Interacciones putativas
de los miembros del microbioma
en un hospedero. Ilustración
realizada en la plataforma Clip
Studio Paint v2.3.4 (CELSYS Inc.,
2025).
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

21

Microbiomas: la influencia invisible en la evolución y conservación de los organismos

de los padres a su descendencia, o de la genética
específica del hospedero que “filtra” diferencialmente
las comunidades microbianas. Por ejemplo, en las
plantas se ha demostrado que algunos genes vegetales
relacionados con la inmunidad, la integridad de la pared
celular y el desarrollo, impactan en las asociaciones
del rizobioma (Bergelson, Mittelstrass y Horton,
2019). Por tanto, la transmisión de esos genes en las
plantas permite que los descendientes “seleccionen”
microrganismos con características similares a las de los
rizobiomas parentales (Deng et al., 2021).

�﻿

A la par de la anotación metagenómica, las herramientas
bioinformáticas han permitido asociar los genes a
rutas metabólicas, lo cual ha servido para predecir la
capacidad funcional de las comunidades microbianas y
su contribución en el ecosistema (Nayfach et al., 2015).
Por tanto, conocer el perfil funcional de una comunidad
podría aclarar algunos aspectos de la relación entre
microbiomas, hospederos, y su adaptación al entorno.

Microbioma intestinal y el desarrollo
del hospedero

La microbiota intestinal ha sido la piedra angular en
investigaciones que la vinculan a distintos aspectos de la
salud del hospedero, como el desarrollo óseo post-natal
(Hernandez &amp; Moeller, 2022), enfermedades crónicas
(Lin y Medeiros, 2023), padecimientos psicológicos
(Simpson et al., 2021), hasta el desarrollo cognitivo y el
comportamiento (Davidson, Raulo &amp; Knowels, 2020).
De este último, se ha considerado que la composición
de la microbiota intestinal podría influir en la selección
de dieta del hospedero, variando de acuerdo con
el metabolismo del triptófano de las bacterias y la
morfología del intestino (Trevelline &amp; Kohl, 2022).
Así mismo, se descubrió que la abundancia de
microrganismos puede cambiar según la dieta de
los hospederos, por ejemplo, una dieta basada en
productos animales puede aumentar la abundancia de
microbios tolerantes a la bilis (David et al., 2014).
Moeller y Sanders (2020) proponen tres formas en
las que la microbiota intestinal ha participado en la
evolución de los mamíferos. En primer lugar, se sugiere
que al facilitar las transiciones de dieta hacia fuentes de
alimento anteriormente toxicas o difíciles de digerir, la
microbiota promovió la diversificación de las especies.
Por otro lado, la comunidad microbiana intestinal
contribuyó a la plasticidad fenotípica del desarrollo postnatal a través de la amplificación de señales del entorno.
Además, contar con microbiomas especializados
adaptados al entorno representó una ventaja que
impulso el desarrollo de mecanismos de selección por
parte del hospedero, como las respuestas inmunes
innatas y adaptativas.
Quizá el ejemplo mejor estudiado del ensamblaje
de los microbiomas intestinales, y de cómo afectan
el desarrollo de un individuo, es el de los humanos.
Las crías humanas reciben su primera exposición a
comunidades complejas de microbiota durante el
parto (Dominquez-Bello et al., 2019). En las primeras
6 semanas posteriores al nacimiento del infante, la
composición de las comunidades microbianas se vuelve
sitio específica para la piel, fosas nasales, cavidades
22

orales y excretas (Chu et al., 2017). Posteriormente,
durante los primeros 1000 días de la infancia, la
microbiota intestinal interactúa con el metabolismo
de las hormonas de crecimiento, lo que afecta el
crecimiento y el desarrollo neuronal (Mady et al.,
2023; Robertson et al., 2019). Además algunos autores
hablan de como las disrupciones en las comunidades
microbianas pueden generar alergias, enfermedades
autoinmunes, obesidad y diabetes (Fujisaka, Watanabe
&amp; Tobe, 2023).
A pesar de la evidencia acumulada de la participación
de los microbiomas en las diversas etapas del desarrollo
y la salud de los hospederos, aún prevalecen dudas
importantes sobre los factores que influyen la expresión
genética y la adaptación de la comunidad microbiana.
Podría tratarse de la composición y dinámica de la
comunidad completa, o bien la acción de ciertos taxones
en particular (Grieneisen, Muehlbauer y Blekhman, 2020).

Ingeniería de microbiomas en la conservación

La investigación sobre la influencia del microbioma en
la evolución del hospedero también tiene implicaciones
para la biología de la conservación. Tan solo en la
última década se han incrementado exponencialmente
los estudios sobre la relevancia del microbioma en la
adaptación de los organismos, especialmente durante
las reintroducciones de fauna en cautiverio (Zhu, Wang
&amp; Bahrndorff, 2021).
Se han encontrado diferencias interesantes en las rutas
metabólicas activas en los microbiomas de animales
en vida salvaje, comparadas con los organismos
criados en cautiverio (Ning, et al., 2020). Estos hallazgos
han reforzado la sugerencia de incluir un periodo
de adaptación a la dieta previo a la liberación de
organismos en cautiverio (Yang et al., 2020).
Por otro lado, al facilitarse la identificación de los
componentes del microbioma y su función, se ha
despertado gran entusiasmo por intervenir las
relaciones entre microorganismos para aprovechar
sus funciones ecológicas (Saraiva et al., 2021). En este
sentido, el área de la medicina ha contribuido en gran
medida al conocimiento sobre los microbiomas y su
intervención con fines terapéuticos. Comenzando por
identificar la relación entre las disbiosis microbianas
y los padecimientos gastrointestinales en diferentes
animales en cautiverio.
Las disbiosis microbianas, se refieren a la disminución de
la estabilidad de la comunidad, ya sea por la presenciaausencia de ciertos taxones o por el cambio de sus
abundancias, lo cual puede abrir oportunidades para
la colonización de patógenos y dificultar la absorción
de nutrientes (Zaneveld, McMinds &amp; Vega, 2017). Estas
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Para reestablecer el balance del microbioma, los
antibióticos han sido la primera opción por décadas,
siendo particularmente cierto en animales de consumo.
Por desgracia, el uso indiscriminado de antibióticos ha
elevado la aparición de los patógenos super resistentes,
convirtiéndose en un problema que no se limita al
ganado, sino que se ha extendido hacia los animales
silvestres y los humanos (Lee et al., 2022).
En búsqueda de nuevas alternativas para la modulación
del microbioma en animales, se han explorado
estrategias como la suplementación de probióticos
y prebióticos, terapias dirigidas como el CRISPR-Cas,
o incluso métodos radicales como los trasplantes
completos de comunidades bacterianas (Jin et al., 2019).

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

A pesar de los grandes avances en los diferentes
campos del estudio de los microbiomas, aún prevalecen
importantes cuestiones por resolver, ya que explorar las
interacciones microbianas se limita por la información
genómica disponible, la comprensión de los procesos
ecológicos involucrados y la habilidad para identificar
las contribuciones de cada especie al funcionamiento
del ecosistema. Debido a ello, se hace un llamado a la
colaboración para promover y apoyar la caracterización
de los microbiomas y el desarrollo de nuevas
herramientas de análisis y métodos de muestreo no
invasivos.

Agradecimientos
Este trabajo contó con el apoyo de la Secretaría de
Ciencia, Humanidades, Tecnología e Innovación
(SECIHTI), mediante el proyecto CBF2023-2024-2946.

23

Microbiomas: la influencia invisible en la evolución y conservación de los organismos

disbiosis pueden ocurrir por diversas razones como el
estrés, el cambio en la dieta, cambios en las condiciones
ambientales o infecciones.

�Literatura
citada
Barathe, P., Kaur, K., Reddy, S., Shriram, V., &amp; Kumar, V.
(2024). Antibiotic pollution and associated antimicrobial
resistance in the environment. Journal of Hazardous
Materials Letters, 100105. https://doi.org/10.1016/j.
hazl.2024.100105
Belkaid, Y., &amp; Hand, T. (2014). Role of the microbiota in immunity and inflammation. Cell, 157, 121–141. https://doi.
org/10.1016/j.cell.2014.03.011
Bergelson, J., Mittelstrass, J., &amp; Horton, M. W. (2019). Characterizing
both bacteria and fungi improves understanding of the Arabidopsis root microbiome. Scientific Reports, 9(1), 24. https://
doi.org/10.1038/s41598-018-37208-z
Bielik, V., &amp; Kolisek, M. (2021). Bioaccessibility and bioavailability
of minerals in relation to a healthy gut microbiome. International Journal of Molecular Sciences, 22(13), 6803. https://doi.
org/10.3390/ijms22136803
CELSYS, Inc. (2025). CLIP STUDIO PAINT (versión 2.3.4) [Software].
https://www.clipstudio.net/
Chen, S., Luo, S., &amp; Yan, C. (2021). Gut microbiota implications for
health and welfare in farm animals: A review. Animals, 12(1),
93. https://doi.org/10.3390/ani12010093
Chen, Y., Tian, P., Wang, Z., Pan, R., Shang, K., Wang, G., ... &amp; Chen,
W. (2022). Indole acetic acid exerts anti-depressive effects
on an animal model of chronic mild stress. Nutrients, 14(23),
5019. https://doi.org/10.3390/nu14235019
Chu, D. M., et al. (2017). Maturation of the infant microbiome community structure and function across multiple body sites
and in relation to mode of delivery. Nature Medicine, 23(3),
314–326. https://doi.org/10.1038/nm.4272
David, L. A., Maurice, C. F., Carmody, R. N., Gootenberg, D. B., Button, J. E., Wolfe, B. E., ... &amp; Turnbaugh, P. J. (2014). Diet rapidly
and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature,
505(7484), 559–563.
Davidson, G. L., Raulo, A., &amp; Knowles, S. C. (2020). Identifying
microbiome-mediated behaviour in wild vertebrates.
Trends in Ecology &amp; Evolution, 35(11), 972–980. https://doi.
org/10.1016/j.tree.2020.06.014
Deng, S., Caddell, D. F., Xu, G., Dahlen, L., Washington, L., Yang, J.,
&amp; Coleman-Derr, D. (2021). Genome wide association study
reveals plant loci controlling heritability of the rhizosphere
microbiome. The ISME Journal, 15(11), 3181–3194. https://
doi.org/10.1038/s41396-021-00993-z
Diwan, A. D., Harke, S. N., &amp; Panche, A. N. (2023). Host-microbiome interaction in fish and shellfish: An overview. Fish
and Shellfish Immunology Reports, 4, 100091. https://doi.
org/10.1016/j.fsirep.2023.100091
Dominguez-Bello, M. G., Godoy-Vitorino, F., Knight, R., &amp; Blaser,
M. J. (2019). Role of the microbiome in human development. Gut, 68(6), 1108–1114. https://doi.org/10.1136/
gutjnl-2018-317503
Fujisaka, S., Watanabe, Y., &amp; Tobe, K. (2023). The gut microbiome:
a core regulator of metabolism. Journal of Endocrinology,
256(3). https://doi.org/10.1530/JOE-22-0111
Gaulke, C. A., Arnold, H. K., Kembel, S. W., O’Dwyer, J. P., &amp; Sharpton, T. J. (2017). Ecophylogenetics reveals the evolutionary
associations between mammals and their gut microbiota.
bioRxiv, 182212. https://doi.org/10.1101/182212
González, R., &amp; Elena, S. F. (2021). The interplay between the host
microbiome and pathogenic viral infections. MBio, 12(6),
e02496-21. https://doi.org/10.1128/mBio.02496-21

Graham, D. B., &amp; Xavier, R. J. (2023). Conditioning of the immune
system by the microbiome. Trends in Immunology, 44(7),
499–511. https://doi.org/10.1016/j.it.2023.05.002
Grieneisen, L., Muehlbauer, A. L., &amp; Blekhman, R. (2020). Microbial
control of host gene regulation and the evolution of host–
microbiome interactions in primates. Philosophical Transactions of the Royal Society B, 375(1808), 20190598. https://doi.
org/10.1098/rstb.2019.0598
Hartman, K., et al. (2023). A symbiotic footprint in the plant root
microbiome. Environmental Microbiome, 18(1), 65. https://
doi.org/10.1186/s40793-023-00521-w
Havrilla, C., Leslie, A. D., Di Biase, J. L., &amp; Barger, N. N. (2020).
Biocrusts are associated with increased plant biomass and
nutrition at seedling stage independently of root-associated
fungal colonization. Plant and Soil, 446, 331–342. https://doi.
org/10.1007/s11104-019-04306-4
Henry, L. P., Bruijning, M., Forsberg, S. K., &amp; Ayroles, J. F. (2019).
Can the microbiome influence host evolutionary trajectories? bioRxiv, 700237. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/700237v1.abstract
Hernandez, C. J., &amp; Moeller, A. H. (2022). The microbiome: A heritable contributor to bone morphology? Seminars in Cell &amp;
Developmental Biology, 123, 82–87. https://doi.org/10.1016/j.
semcdb.2022.03.008
Hirt, H. (2020). Healthy soils for healthy plants for healthy humans: How beneficial microbes in the soil, food and gut
are interconnected and how agriculture can contribute to
human health. EMBO Reports, 21(8), e51069. https://doi.
org/10.15252/embr.202051069
Hou, D., et al. (2020). Simultaneous removal of iron and manganese from acid mine drainage by acclimated bacteria.
Journal of Hazardous Materials, 396, 122631.
Ironstone, P. (2019). Me, myself, and the multitude: Microbiopolitics of the human microbiome. European
Journal of Social Theory, 22(3), 325–341. https://doi.
org/10.1177/1368431018811330
Jin Song, S., et al. (2019). Engineering the microbiome
for animal health and conservation. Experimental
Biology and Medicine, 244(6), 494–504. https://doi.
org/10.1177/1535370219830075
Koskella, B., &amp; Bergelson, J. (2020). The study of host–microbiome
(co) evolution across levels of selection. Philosophical Transactions of the Royal Society B, 375(1808), 20190604. https://
doi.org/10.1098/rstb.2019.0604
Lee, S., et al. (2022). Transmission of antibiotic resistance at the
wildlife-livestock interface. Communications Biology, 5(1), 585.
https://doi.org/10.1038/s42003-022-03520-8
Lennon, J. T., &amp; Locey, K. J. (2020). More support for Earth’s
massive microbiome. Biology Direct, 15(1), 1–6. https://doi.
org/10.1186/s13062-020-00261-8
Lewontin, R. C. (1970). The units of selection. Annual Review of
Ecology and Systematics, 1(1), 1–18.
Li, W., et al. (2023). Successional changes of microbial communities and host-microbiota interactions contribute to dietary
adaptation in allodiploid hybrid fish. Microbial Ecology, 85(4),
1190–1201. https://doi.org/10.1007/s00248-022-01993-y
Lin, D., &amp; Medeiros, D. M. (2023). The microbiome as a major
function of the gastrointestinal tract and its implication in
micronutrient metabolism and chronic diseases. Nutrition
Research. https://doi.org/10.1016/j.nutres.2023.02.007

�Liu, W., et al. (2021). Exposure to soil environments during earlier
life stages is distinguishable in the gut microbiome of adult
mice. Gut Microbes, 13(1), 1830699. https://doi.org/10.1080/
19490976.2020.1830699
Lloréns-Rico, V., et al. (2021). Bacterial antisense RNAs are mainly
the product of transcriptional noise. Science Advances,
7(14), eabc1306. https://doi.org/10.1126/sciadv.abc1306
Macia, L., et al. (2019). Metabolite-sensing G protein-coupled
receptors—facilitators of diet-related immune regulation.
Annual Review of Immunology, 37, 371–400. https://doi.
org/10.1146/annurev-immunol-042718-041313
Maghini, D. G., et al. (2021). The gut microbiome modulates antibiotic resistance gene reservoir and homeostasis in the
respiratory tract. Cell Host &amp; Microbe, 29(4), 555–567.e5.
https://doi.org/10.1016/j.chom.2021.02.002
Malmuthuge, N., &amp; Guan, L. L. (2017). Understanding the gut microbiome of dairy calves: Opportunities to improve early-life
gut health. Journal of Dairy Science, 100(7), 5996–6005.
https://doi.org/10.3168/jds.2016-12239
Martínez-Porchas, M., &amp; Vargas-Albores, F. (2017). Microbial
metagenomics in aquaculture: A potential tool for a deeper
insight into the activity. Reviews in Aquaculture, 9(1), 42–56.
https://doi.org/10.1111/raq.12098
Meyer, K. M., et al. (2018). Microbiome definition re-visited: Old
concepts and new challenges. Microbiome, 6(1), 1–22.
https://doi.org/10.1186/s40168-018-0605-0
Mills, R. H., et al. (2018). Microbiota–host relationships in the
pathogenesis and treatment of inflammatory bowel disease. Current Opinion in Gastroenterology, 34(4), 246–252.
https://doi.org/10.1097/MOG.0000000000000441
Moya, A., &amp; Ferrer, M. (2016). Functional redundancy-induced
stability of gut microbiota subjected to disturbance. Trends
in Microbiology, 24(5), 402–413. https://doi.org/10.1016/j.
tim.2016.02.002
Mueller, U. G., &amp; Sachs, J. L. (2015). Engineering microbiomes to
improve plant and animal health. Trends in Microbiology,
23(10), 606–617. https://doi.org/10.1016/j.tim.2015.07.009
Nugent, S. G., et al. (2001). Intestinal luminal pH in inflammatory
bowel disease: Possible determinants and implications for
therapy with aminosalicylates and other drugs. Gut, 48(4),
571–577. https://doi.org/10.1136/gut.48.4.571
Paredes-Sabja, D., et al. (2021). The impact of antibiotics on the
human gut microbiome and the rise of antimicrobial resistance: The role of probiotics in reducing damage. Nutrients,
13(10), 3445. https://doi.org/10.3390/nu13103445

Rosenberg, E., &amp; Zilber-Rosenberg, I. (2016). Microbes drive evolution of animals and plants: the hologenome concept. MBio,
7(2), e01395–15. https://doi.org/10.1128/mBio.01395-15
Round, J. L., &amp; Mazmanian, S. K. (2009). The gut microbiota shapes
intestinal immune responses during health and disease.
Nature Reviews Immunology, 9, 313–323. https://doi.
org/10.1038/nri2515
Schneider, J. G., et al. (2022). Gut microbiome and obesity:
From pathogenesis to therapy. Metabolism: Clinical and
Experimental, 129, 155173. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2022.155173
Sekirov, I., et al. (2010). Gut microbiota in health and disease. Physiological Reviews, 90(3), 859–904. https://doi.org/10.1152/
physrev.00045.2009
Shade, A., &amp; Handelsman, J. (2012). Beyond the Venn diagram: The
hunt for a core microbiome. Environmental Microbiology,
14(1), 4–12. https://doi.org/10.1111/j.1462-2920.2011.02585.x
Smits, S. A., et al. (2017). Seasonal cycling in the gut microbiome of
the Hadza hunter-gatherers of Tanzania. Science, 357(6353),
802–806. https://doi.org/10.1126/science.aan4834
Sonnenburg, J. L., &amp; Bäckhed, F. (2016). Diet–microbiota interactions as moderators of human metabolism. Nature,
535(7610), 56–64. https://doi.org/10.1038/nature18846
Turnbaugh, P. J., et al. (2006). An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature,
444(7122), 1027–1031. https://doi.org/10.1038/nature05414
Turnbaugh, P. J., et al. (2007). The human microbiome project.
Nature, 449(7164), 804–810. https://doi.org/10.1038/nature06244
Van Nood, E., et al. (2013). Duodenal infusion of donor feces for
recurrent Clostridium difficile. New England Journal of
Medicine, 368(5), 407–415. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1205037
Walter, J., &amp; Ley, R. (2011). The human gut microbiome: Ecology
and recent evolutionary changes. Annual Review of Microbiology, 65, 411–429. https://doi.org/10.1146/annurev-micro-090110-102830
Zhang, J., et al. (2019). Impact of microbiota on central nervous system and neurological diseases: The gut-brain axis. Journal
of Neuroinflammation, 16(1), 1–14. https://doi.org/10.1186/
s12974-019-1408-6
Zhou, X., et al. (2020). The cumulative antibiotic resistance and pollution of soil microbiota in different land uses. Science of the
Total Environment, 712, 136492. https://doi.org/10.1016/j.
scitotenv.2020.136492

�26

�MAMÍFEROS ICÓNICOS
DE LA SIERRA SAN
PEDRO MÁRTIR, BAJA
CALIFORNIA, MÉXICO:
UNA ISLA DE MONTAÑA
�G
   orgonio Ruiz-Campos1,*, Gonzalo De León-Girón1, Aldo Antonio GuevaraCarrizales1, Emma Flores-Rojas1, Eduardo Prieto-Valles1, Alejandra Arguelles-Corrado1,
Dulce María González-De La Barrera1, Sayuri Martínez-Rangel1, y Elías Zavala-Ortiz2

Resumen
Se ofrece una sinopsis de 18 especies de mamíferos representativas de la
Sierra San Pedro Mártir, una isla de montaña en el noroeste de la península
de Baja California, México. La sinopsis incluye para cada especie sus
características morfológicas distintivas, estatus biogeográfico, distribución
altitudinal por piso de vegetación, actividad diaria, composición de la dieta,
estatus de conservación poblacional, entre otros.

Abstract
A synopsis is provided of 18 representative species of mammals from the
Sierra San Pedro Mártir, a mountain island in the northwest of the Baja
California Peninsula, Mexico. The synopsis includes for each species its
distinctive morphological characteristics, biogeographic status, altitudinal
distribution by vegetation belt, daily activity, diet composition, population
conservation status, among others.

Laboratorio de Vertebrados, Facultad
de Ciencias, Universidad Autónoma de
Baja California. Carretera EnsenadaTijuana Km 103 s/n, Ensenada, Baja
California, 22860, México.
2
Parque Nacional Sierra de San
Pedro Mártir, Carretera Díaz Ordaz
al Observatorio km 82, Ejido México,
Ensenada, Baja California, 22795,
México.
*Correspondencia: gruiz@uabc.edu.mx
1

Palabras clave: Mamíferos, isla de
montaña, endemismos, pisos de
vegetación, Baja California.
Key words: Mammals, mountain
island, endemism, vegetation belts,
Baja California.
27

�﻿

Introducción

E

n México existen 564 especies de mamíferos
silvestres que lo ubican como el tercer país
con mayor riqueza a nivel mundial después
de Indonesia y Brasil, representando el 10%
de la diversidad global de este grupo de vertebrados
(Ceballos y Brown, 1995; Sánchez-Cordero et al., 2014).
La descripción de las especies en nuestro país no ha
sido homogénea a lo largo del tiempo y tuvo un mayor
auge desde mediados de 1700 hasta 1950.
Las especies de mamíferos conocidas en México se
reparten en 13 órdenes, 46 familias y 202 géneros,
de las cuales 169 son endémicas (Ceballos y ArroyoCabrales, 2012), con un mayor endemismo en el centro
del país, además del estado de Chiapas y las costas
oriental y occidental, mientras que las zonas con menos
registros son las penínsulas de Baja California y Yucatán
(Escalante et al., 2002).
El estado de Baja California tiene una riqueza de
mamíferos representada por un total de 113 especies,
de las cuales 18 son voladoras, 28 acuáticas marinas y
67 terrestres (Ramírez-Pulido et al., 2005). Esta riqueza
mastofaunística en Baja California ha sido referida por
diversos autores (Allen, 1893; Nelson y Goldman, 1909;
Huey, 1964; Mellink, 1991; Mellink y Luévano, 1999;
Álvarez-Castañeda y Patton, 1999, 2000; MartínezGallardo 2011; Guevara-Carrizales et al., 2016a); sin
embargo, aún son escasos trabajos actuales de amplia
cobertura geográfica sobre los mamíferos de esta
región peninsular .
En el caso particular de la Sierra de San Pedro Mártir
(SSPM) y sus adyacencias, en la parte centro norte del
estado de Baja California, se conocen alrededor de
57 especies (cf. Guevara-Carrizales et al., 2016; RuizCampos et al., 2018). Esta sierra es considerada una
isla de montaña (sky island) de acuerdo con el concepto
de Marshall (1957), el cual hace referencia a aquellos
biotopos de montaña por arriba de los 2,000 metros de
elevación que poseen vegetación de coníferas o encinos
(Warshall, 1995). Es por ello por lo que la isla de montaña
de SSPM, como analogía a una isla rodeada por el mar,
está rodeada por diferentes pisos de vegetación y climas
que actúan como barreras naturales para la dispersión
de la biota, y como escenarios que promueven procesos
de especiación y endemismo autóctono.
Uno de los grupos de vertebrados donde se manifiesta
el concepto de isla de montaña en la SSPM es el
mastozoológico, el cual está representado por alrededor
de 57 especies registradas (Allen, 1893; Huey, 1964;
Mellink, 1991; Ruiz-Campos, 1993, 2017; GuevaraCarrizales et al., 2016a), destacando ocho formas

28

endémicas como el topo Scapanus anthonyi, la ardilla
Tamiasciurus mearnsi, el chichimoco Neotamias obscurus
obscurus, los ratones Microtus californicus hyperuthrus,
Chaetodipus californicus mesopolius, y Peromyscus truei
martinensis, el murciélago Myotis evotis milleri, y la
tuza Thomomys bottae martirensis (Ruiz-Campos, 1993,
2017; Minnich et al., 1997; Bojórquez-Tapia et al., 2004;
CONANP, 2006, Guevara-Carrizales et al., 2016b).

Área de Estudio
La península de Baja California con alrededor de 1,300
km de longitud y un ancho promedio de 120 km es
una de las más extensas a nivel mundial, abarcando
un intervalo de casi 10 grados de latitud norte, donde
se presenta una fisiografía y geomorfología variada
tanto en latitud como en altitud que se manifiesta en
una diversidad de pisos bioclimáticos, pasando por
ambientes de clima mediterráneo en la parte noroeste,
bosques de coníferas en la norte-central, desiertos
micrófilos en el noreste, matorral sarcocaule y selva baja
caducifolia en el extremo sureste (Peinado et al., 1994;
Garcillán et al., 2010).
Una de las regiones de la península que destaca por su
clima mediterráneo, único en México, es la provincia
Californiana y sus distritos o sectores San Dieguense y
Martirense, con un alto grado de endemismos de flora y
fauna (Bancroft, 1926; Álvarez-Castañeda y Patton, 1999,
2000; Mellink, 2002; Riemman y Ezcurra, 2005; RamírezAcosta, 2012; Ruiz-Campos et al., 2018). También
representa el límite de distribución conocido de varios
taxones y posee el mayor número de subespecies de
mamíferos endémicos por área de distribución en el
país (Ríos y Álvarez-Castañeda, 2002).
La SSPM ubicada en la parte norte-centro del Estado
de Baja California (Figura 1) posee cinco pisos de
vegetación a través de un gradiente altitudinal
(Peinado et al., 1994; Delgadillo, 2018) que ofrece
una diversidad de condiciones ambientales y hábitats
para las especies de mamíferos (Figura 2). Estos pisos
se inician con el matorral costero que va desde las
inmediaciones de la costa hasta los 500-700 m de
altitud y es conocido como piso inframediterráneo
(Figura 3-A), seguido por el chaparral montano
llamado termomediterráneo que se extiende hasta
los 1,300-1,500 m (Figura 3-B), después el bosque de
coníferas heliófilas o mesomediterráneo entre los 1,500
y 2,000 m (Figura 3-C), continuando con el bosque de
coníferas grandes o supramediterráneo (2,000 a 3,000
m; Figura 3-D), y finalmente, en la parte oriental y
bastante escarpada de esta sierra, con dirección hacia
el Golfo de California, se ubica el piso mesotropical o
de vegetación xerófila (Figura 3-E).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�(CONANP) y el gobierno del Estado de Baja California
para la transferencia de acciones de manejo y
conservación de esa zona (CONANP, 2006).
En este documento se ofrece información biológica,
ecológica y estatus de conservación para las
especies y subespecies de mamíferos más icónicos o
representativas de los diferentes pisos de vegetación
presentes en la SSPM.

Figura 1. Ubicación de la Sierra de San Pedro
Mártir y el polígono del Parque Nacional del
mismo nombre, en el Estado de Baja California,
México (Fuente: Harper et al., 2021).
Figura 2. Pisos bioclimáticos de la Sierra de
San Pedro Mártir, Baja California, México, a
través de un gradiente altitudinal denotando
la isla de montaña que representa el piso
supramediterráneo de afinidad boreal neártico
(Fuente: Peinado et al, 1994; Delgadillo, 2018).

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

29

MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA

Dentro del corazón de la Sierra de San Pedro Mártir
se ubica El Parque Nacional Sierra San Pedro Mártir
(PNSSPM, Figura 1), mismo que fue decretado
primeramente como reserva forestal en 1923,
posteriormente como parque nacional en 1947 y
finalmente como reserva forestal nacional en 1951.
En 2003 se firmó un convenio entre Secretaría de
Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT),
la Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas

�﻿

A

B

C

D

E

Figura 3. Asociaciones vegetales en los diferentes pisos
bioclimáticos de la Sierra de San Pedro Mártir, Baja
California. (A) inframediterráneo, (B) termomediterráneo,
(C) mesomediterráneo, (D) supramediterráneo, y (E)
mesotropical. Fotografías A-C y E José Delgadillo-Rodríguez, y
D Gorgonio Ruiz-Campos.

30

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Orden Lagomorpha
Familia Leporidae

Figura 4. Liebre cola
negra Lepus californicus
martirensis Stowell,
1895. Fotografía
Gorgonio Ruiz-Campos.

Esta subespecie de lepórido (Lepus californicus martirensis) fue descrita a partir de ejemplares recolectados en el paraje
La Grulla del piso supra mediterráneo de la Sierra San Pedro Mártir. El tamaño varía entre las subespecies reconocidas
entre 523 y 606 mm de longitud total (Best, 1996). La especie se distingue por sus orejas largas con puntas negras, cola
mayormente negra en la parte interna continuando con una raya en la parte de la espalda. Se distribuye en todos los
pisos de vegetación de la SSPM, con una actividad predominante entre las 17:00 y 06:00 h. Activa principalmente en
la noche, alimentándose básicamente de pastos (Atriplex, Sporobolus), arbustos y cultivos agrícolas. Es presa de varios
depredadores que habitan en la sierra como el coyote, gato montés, zorra gris, aguililla cola roja, y águila real. Su estado
de conservación poblacional es estable.
La subespecie de conejo Sylvilagus audubonii sanctidiegi
que concurre en la SSPM es compartida con el sur
de California, EUA (Chapman y Willner, 1978). Como
especie se caracteriza porque la longitud de sus orejas
es mayor que aquella de la cabeza, y con poco pelo
entre las mismas. Los bigotes son en su mayoría negros.
Cola de color gris oscuro arriba con base de pelos
negros y una franja ancha de color gris blancuzca en la
parte ventral. Ampliamente distribuido en el oeste de
México, desde los bosques de coníferas hasta matorral
costero. Presente en todos los pisos de vegetación
en la SSPM, siendo más abundante en los pisos infra
y termo mediterráneo. Más activo al amanecer y en el
crepúsculo. La dieta consiste en pastos, juncias, malvas,
entre otras plantas. Sus depredadores principales en el
área son coyote, gato montés, zorrillo rayado, zorra gris,
mapache, aguililla cola roja y águila real, entre otros. Su
estatus de conservación poblacional es estable.
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Figura 5. Conejo del desierto Sylvilagus audubonii sanctidiegi
(Miller, 1899). Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos.
31

MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA

SINOPSIS DE ESPECIES

�﻿

Orden Eulipotyphla
Familia Talpidae

Este topo endémico de la SSPM (Figura 6) es el más pequeño del género, se distingue
por su coloración dorsal negra, cola corta y las extremidades anteriores tan anchas
como largas. Habita exclusivamente en el piso bioclimático supramediterráneo en
praderas de Astragalus circumdatus, Leptosiphon melingii, y Calyptridium monospermum
con suelos de tipo Fluvisol de 150 cm de profundidad. Desde su descripción y
hasta 1982 solo 11 especímenes habían sido recolectados (Yates y Salazar-Bravo,
2005), pero recientemente (12 de noviembre de 2018 y 29 de abril de 2019) fueron
recolectados dos especímenes (macho y hembra, respectivamente) en el Parque
Nacional de la Sierra de San Pedro Mártir (PNSSPM) en elevaciones entre 2433 y 2510
msnm (Villarreal-Fletes et al., 2022). Su estado de conservación es considerado en
peligro de extinción (Arguelles-Corrado, 2018).

Figura 6. Topo de San Pedro Mártir, Scapanus anthonyi J.A.Allen, 1893.
Fotografía Aldo A. Guevara-Carrizales.
32

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA

Orden Chiroptera
Familia Vespertilionidae

Este murciélago (Figura 7) exclusivo
de la SSPM se caracteriza porque su
cabeza y cuerpo miden de manera
combinada entre 43 y 52 mm, y la
cola entre 36 y 45 mm, y pesa de 4
a 9 g. Su pelaje es largo y esponjoso,
siendo el dorso amarillento y el
vientre más pálido. La cara, las orejas
y las membranas son desnudas y
negras. Las orejas son muy largas
y se extienden mucho más allá de
la nariz cuando se colocan hacia
adelante. Este murciélago ha sido
registrado en varias localidades del
piso bioclimático supramediterráneo,
como son La Grulla y Venado Blanco,
en los meses de primavera y verano
(Flores-Rojas, 2006). Está catalogado
como especie en protección especial
en la NOM-059-SEMARNAT-2010
(Martínez-Rangel, 2022).

Figura 7. Murciélago oreja larga de San Pedro
Myotis evotis milleri Elliot, 1903. Fotografía Aldo
A. Guevara-Carrizales.
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

33

�﻿

Orden Carnivora
Familia Canidae

El coyote (Figura 8) es la especie más ubicua de mamífero y en todos los pisos bioclimáticos
de la SSPM, con mayor incidencia en el piso supramediterráneo. Un carnívoro mediano
con pelaje gris a castaño tanto en dorso, patas y parte de sus orejas, vientre y parte
interna de las patas blancas a grisáceas. Cola espesa y orejas puntiagudas. Los machos
son más pesados (8 a 20 kg) que las hembras (7 a 18 kg) (Bekoff, 1977). Su alimentación
es principalmente de lagomorfos y roedores, pero también en algunas temporadas del
año se alimentan de frutos, invertebrados y vertebrados. En la SSPM es activo durante
todo el día, aunque muestra una mayor incidencia en el atardecer y en las primeras horas
de la mañana (González-de la Barrera, 2020). Es muy común ver a esta especie en las
praderas de esta sierra como La Grulla, La Tasajera y Vallecitos, entre otras. Su estatus de
conservación poblacional es estable.

Figura 8. Coyote de San Pedro Mártir Canis latrans clepticus
Elliot, 1903. Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos.
34

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA

La zorra gris (Figura 9) concurre en todos los pisos bioclimáticos de la SSPM y es una de
las especies de mamíferos más frecuentes en esta sierra. Su longitud total varía de 0.80
a 1.13 m. Se distingue por una franja negra que discurre longitudinalmente en la mitad
de la espalda y que se extiende hasta una llamativa melena negra de pelo grueso en
la parte superior de la cola. Algunas partes del cuello, los costados y las extremidades
son de color canela rojizo. El blanco se aprecia más en las orejas, la garganta, el pecho,
el vientre y las patas traseras (Fritzell y Haroldson, 1982). En la SSPM es principalmente
activa durante las primeras horas de la noche, siendo más recurrentemente observada
desde la localidad de Venado Blanco hasta el camino a Botella Azul, donde se presentan
pendientes más pronunciadas en el terreno y vegetación dominante de tipo coníferasarbustivas (Prieto-Valles, 2016). Se considera un cánido con abanico de alimentos que
van desde frutos, invertebrados y pequeños vertebrados. Su estatus de conservación
poblacional es estable.

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Figura 9. Zorra gris Urocyon
cinereoargenteus californicus
Mearns, 1897. Fotografía Elías
Zavala-Ortíz.

35

�﻿

Familia Felidae
Este felino conocido como gato montés (Figura 10) habita en todos los pisos
bioclimáticos de la SSPM, con mayor frecuencia en las estaciones de invierno y
primavera en sitios con pendientes más abruptas y vegetación arbustiva más cerrada
(Prieto-Valles, 2016). Su tamaño es casi el doble de un gato doméstico, y en promedio
más pequeño que el lince canadiense, L. canadensis. La longitud total en machos varía
de 0.48 a 1.3 m, y en hembras de 0.61 a 1.1 m (Larivière y Walton, 1997), se distingue
por su cabeza pequeña con orejas puntiagudas y rectas, con terminaciones en un
mechón de pelos y cola corta. El color puede variar por regiones, pero en general
presenta tonalidades de café-amarillento y grisáceo, con patrones de parches en el
lomo y piernas. La especie se distribuye a través de Canadá y Estados Unidos (excepto
Alaska, islas Vancouver, Prince Edward y Newfoundland). La subespecie peninsularis
es exclusiva de la península de Baja California (Larivière y Walton, 1997). En la SSPM
es un felino con actividad tipo catemeral, aunque es más activo entre las 11:00 y 01:00
h (González-de la Barrera, 2020), alimentándose y mamíferos pequeños como ratas
de campo (Neotoma spp.), juancitos (Ammospermophilus leucurus) y liebres (Lepus
californicus) (Ponce-Mendoza, 1999). Su estatus de conservación poblacional es estable.

Figura 10. Lince de Baja California Lynx rufus peninsularis
Thomas, 1898. Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos.
36

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA

Este felino Puma concolor couguar de amplia distribución en Norte y Mesoamérica
concurre en todos los pisos de vegetación de la SSPM, prefiriendo los sitos de la parte
oeste que se caracterizan por una zona de transición de coníferas y chaparral de
montaña. Solo dos registros han sido obtenidos recientemente en 2015 (Prieto-Valles,
2016) y 2019 (González de la Barrrea, 2020), el primero durante la media noche y el
segundo en el mediodía. El pelaje de este felino es de color pardo uniforme, aunque
presenta diferentes tonalidades que van desde blanco a grisáceo, amarillento, o rojizo.
Presenta una cabeza pequeña proporcionalmente con orejas redondas y erectas.
Estos llegan a pesar entre 30 a 100 kilogramos. Las crías presentan pelajes claros
con pintas negras. Alimentación de mamíferos grandes a medianos principalmente,
también incluye en su dieta aves y reptiles.
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Figura 11. Puma norteamericano
Puma concolor couguar (Kerr,
1792). Fotografía Elías ZavalaOrtíz.

37

�﻿

Familia Mephitidae
El zorrillo manchado occidental (Figura 12) es pequeño,
se distingue por su pelaje negro con líneas blancas
en el dorso y tres rayas en los costados y la espalda.
Poseen una mancha blanca entre los ojos y otra debajo
de las orejas; el pelo de la cola es negro con puntas
blancas. Pesan de 200 a 800 gramos, son omnívoros
y prefieren invertebrados y larvas (Jones et al., 2013).
Son de hábitos solitarios y nocturnos (Pearson, 1964;
Ingles, 1965). La subespecie S. g. martirensis fue
originalmente descrita de la localidad tipo Vallecitos en
la SSPM (Verts et al., 2001) y también reportada en El
Álamo (ejido 18 de marzo) por Huey (1964) a 1,100 m
de altitud. En el Parque Nacional Sierra de San Pedro
Mártir ha sido registrada recientemente en otoño en
Punta San Pedro, donde domina vegetación arbustiva y
de coníferas (Prieto-Valles, 2016). La IUCN la clasifica en
preocupación menor, y en México no está catalogada
como una especie en peligro (SEMARNAT, 2010).

Figura 12. Zorrillo manchado occidental Spilogale gracilis
martirensis Elliot, 1903. Fotografía Eduardo Prieto-Valles.
38

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA

El zorrillo listado norteño (Figura 13) es reconocido
por sus orejas redondeadas, con piernas y cola largas.
El pelaje es negro con las franjas dorsales blancas que
salen como una sola franja en la nuca y se bifurca para
unirse nuevamente en la punta de la cola, además de
una delgada franja blanca en la frente. La subespecie
que habita la Sierra de San Pedro Mártir es M. m.
holzneri (Wade-Smith y Verts, 1982), con registros en
Valle de la Trinidad (Huey, 1964), Punta San Pedro
(Valles-Prieto, 2016) y rancho Mike’s Sky (ValdezVillavicencio et al., 2014) en los pisos bioclimáticos
supramediterráneo y termomediterráneo. En la SSPM,
el zorrillo rayado muestra una mayor actividad durante
la noche, aunque también puede ser observado durante
el día y el crepúsculo, y es concurrente con el zorrillo
moteado en Punta San Pedro, donde predomina
vegetación arbustiva y coníferas (Valles-Prieto, 2016). Se
alimenta principalmente de insectos, aunque muestra
oportunismo por presas disponibles en el ambiente
como son ratones de campo, ratones meteoro, huevos
de aves, y frutas de estación. Su estatus de conservación
poblacional es estable.

Figura 13. Zorrillo listado norteño Mephitis mephitis holzneri Mearns,
1897. Fotografía Eduardo Prieto-Valles.
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

39

�﻿

Orden Artiodactyla
Familia Bovidae

El borrego cimarrón (Ovis canadensis cremnobates) se reconoce por su vellón marrón
oscuro, semejante al chocolate, contrastando con el blanco de su hocico, trasero, la
parte inferior de las extremidades y ciertas zonas del vientre, además de un parche
en el ojo de igual coloración (Shackleton, 1985). Posee una cola corta de tonalidad
marrón oscuro. Sus cuernos curvados hacia adelante representa uno de sus rasgos
más distintivos, ya que en los machos pueden arquearse hacia arriba y atrás sobre
las orejas y mejillas, e incluso obstruyendo parte del ojo (Krausman et al., 1999).
Las hembras portan cuernos pequeños y finos, sin la formación de espirales. Los
ejemplares adultos pueden medir hasta 1.95 metros de longitud y alcanzar una
altura de un metro, con tendencia a formar grupos jerárquicos que favorecen la
cohesión social (Leslie y Douglas, 1979). Habitualmente, se les encuentra en la zona
oriental de la SSPM, adaptados al piso bioclimático mesotropical en las orillas de
cañones rocosos y acantilados empinados, pero incursiona en el verano al piso
supramediterráneo en busca de temperaturas más frescas. En el PNSSPM prefiere
las zonas de cañones, situadas entre el parteaguas y el desierto, donde se combina
vegetación de bosque y desértica que proveen refugio (echaderos) durante las
temporadas secas, funcionando como zonas de resguardo (Valles-Prieto, 2016;
Eaton-González y Martínez-Gallardo, 2017). La combinación de variables de hábitat
como la altitud, pendiente, cobertura y pedregosidad explican la presencia del
borrego cimarrón en la Sierra de San Pedro Mártir (Montoya y Martínez-Gallardo,
2017). Son de hábitos diurnos con preferencia de pastoreo sobre gramíneas,
biznagas, hojas de ocotillos y palo verde (Ruiz-Campos et al., 2017). Se encuentra
sujeta a protección especial y en veda permanente en Baja California.
40

Figura 14. Borrego cimarrón
Ovis canadensis cremnobates
Elliot, 1904. Fotografía Eduardo
Prieto-Valles.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA

Familia Cervidae
El venado bura (Figura 15)
es observado en todos
los pisos de vegetación
en la SSPM, con mayor
frecuencia en el piso
supramediterráneo como
son los parajes de Venado
Blanco, Punta San Pedro y
La Tasajera, en todos ellos
con poca o nula actividad
antrópica vía turistas. Los
registros de detección
muestran una mayor
actividad durante la noche
en primavera y una menor
actividad en otoño (PrietoValles, 2016; González-de la
Barrera, 2020). En el periodo
2015-2016 en la pradera de
La Grulla, el venado bura
mostró dos picos de mayor
actividad entre las 06:0009:00 h y 18:00-00:00 h,
siendo menos activos en
las horas con presencia de
ganado vacuno y caballar
(González-de la Barrera,
2020). En la primavera en la
SSPM, el venado bura es un
consumidor generalista que
se alimenta de alrededor
de 40 especies de plantas,
principalmente de formas
arbustivas, seguidas de las
hierbas perennes y anuales
y los árboles caulescentes y
acaulescentes, entre las que
destacan Allium sp., Fraxinus
trifoliata, Quercus turbinella
y Forestiera mexicana
(Salmón, 2006). Su estatus
de conservación poblacional
es estable.

Figura 15. Venado bura
Odocoileus hemionus fuliginatus
Cowan, 1933. Fotografía Gorgonio
Ruiz-Campos.
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

41

�﻿

Orden Rodentia
Familia Cricetidae

El ratón meteoro de California (Figura 16) es un roedor de tamaño mediano, con
dimorfismo sexual donde los machos son en promedio 6% más grandes (13.6 y 19.8
cm) en longitud total y 11% más pesados (30-60 g) que las hembras. Su pelaje es denso
y suave, con una coloración que varía de gris oscuro a marrón en la parte superior,
mientras que las partes inferiores son de un gris a blanco desde el fémur hasta el ano
(Verts y Carraway, 1998; Cudoworth y Koprowski, 2010). Su cola es bicolor, siendo negro
arriba y gris abajo. Los juveniles tienden a tener un pelaje más oscuro que los adultos.
El lomo presenta un color entre canela y oliva, con pelos de marrón oscuro a negro. Sus
ojos son pequeños y oscuros, y las orejas también son pequeñas y apenas sobresalen del
pelaje. La distribución de esta subespecie endémica de la Sierra San Pedro Mártir ha sido
registrada en La Concepción, ciénaga Vallecitos, Aguaje de Las Fresas, ciénaga La Grulla,
San Antonio de Murillos, y Mike’s Sky (Guevara-Carrizales et al., 2016b). El ratón meteoro
está comúnmente asociado con pastos perennes de corto a mediano tamaño, generando
túneles para su desplazamiento. En la ciénaga La Grulla, se capturaron y liberaron 16
individuos en dos eventos de muestreo (septiembre de 2016 y marzo-abril de 2017), a
partir de 225 trampas que operaron durante 300 horas (Arguelles-Corrado, 2018). El
estatus de conservación de esta subespecie es en peligro de extinción de acuerdo con
la NOM-059, siendo el principal factor que afecta su supervivencia en la localidad de La
Grulla el pastoreo por el ganado vacuno, ya que el pisoteo y ramoneo de los animales
modifica la altura y densidad de los pastos que forman parte esencial de su hábitat y
de las rutas de movimiento dentro del pastizal (Harper et al., 2016; Ruiz-Campos, 2017;
Arguelles-Corrado, 2018).
El ratón piñonero (Figura 17) es de tamaño mediano y de orejas grandes. El color varía
de marrón amarillento pálido a negro parduzco y el pelaje es largo y sedoso. Con una
longitud total de 17.1-23.1 cm y un peso de 20 a 25 g. Cuenta con una raya oscura
en la parte dorsal de la cola que llega hasta la parte trasera del cuerpo. La cola está
cubierta de pelos cortos excepto en la punta, donde sobresalen pelos más largos. El
pecho posee una mancha de color ocre. Patas son de color más claro, variando entre
grisáceo y blanco. Su presencia está principalmente asociada al piso bioclimático con
pino piñonero–junípero y encino de chaparral, especialmente en áreas o pendientes
rocosas (Hoffmeister, 1981). Su estatus de conservación poblacional es estable.
Figura 16. Ratón meteoro de California Microtus
californicus hyperuthrus Elliot, 1903. Fotografía Gorgonio
Ruiz-Campos.
Figura 17. Ratón piñonero Peromyscus truei martirensis
(J.A.Allen, 1893). Fotografía Aldo A. Guevara Carrizales.
42

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

43
MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA

�﻿

Familia Geomyidae
La tuza norteña endémica de la Sierra San Pedro Mártir (Figura 18) fue
descrita de ejemplares capturados en la ciénaga La Grulla del piso bioclimático
supramediterráneo. Esta tuza mide de 20.6 a 22.7 cm en longitud total. La cola mide
entre 40 a 90 mm y pesa entre 45 a 55 g. De color marrón-oscuro en el dorso y
naranja marrón en la parte ventral. Cabeza plana, bigotes largos, ojos y orejas
pequeños cerradas por orejeras (Smith y Patton 1988). Se alimenta de una variedad
de bellotas, bulbos, semillas y tubérculos de plantas (Jones y Baxter, 2004). Su estatus
de conservación poblacional es estable.

Figura 18. Tuza norteña Thomomys bottae martirensis J.A. Allen, 1898.
Fotografía Aldo A. Guevara-Carrizales.
44

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA

Familia Heteromyidae
Este ratón de abazones (Figura 19) mide más de 20 cm en longitud total, donde más
de la mitad le corresponde a la cola, Los machos son más pesados que las hembras
28.2 y 24.5 g, respectivamente (Paulson, 1988). El pelaje es grisáceo en la parte
superior, con diversos grados de amarillo claro. Las partes inferiores son blancas a
grises claras. Presentan un pelaje más largo y suave a lo largo del cuerpo, con una
cresta en la cola. Esta especie se distribuye en el este del Río Colorado y a través de la
península de Baja California con poblaciones norteñas y sureñas en esta última (Riddle
et al., 2000). Concurre en todos los pisos bioclimáticos de la SSPM. Se considera un
ratón granívoro, pero también se alimenta de insectos, raíces y plantas verdes. Su
estatus de conservación poblacional es estable.
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Figura 19. Ratón de abazones
de Baja California Chaetodipus
rudinoris Elliot 1903. Fotografía
Aldo A. Guevara-Carrizales.

45

�﻿

Familia Sciuridae
Esta subespecie de ardilla (Figura 20) es endémica de las sierras de San Pedro
Mártir y Juárez en el norte de Baja California, y se distingue por su mayor tamaño
(12.8-13 cm) comparado con la subespecie endémica (11.4 cm) de las sierras
meridionales de la península de Baja California (Best y Granai, 1994). En la sierra
San Pedro Mártir concurre en los pisos termo, meso y supramediterráneo, con una
mayor abundancia en este último. Es principalmente activa durante el día entre
las rocas batolíticas asociadas a los bosques de coníferas en altitudes entre 13791525 msnm (Callahan, 1977). Su pelaje es de color café-gris con franjas alternas de
claro y oscuro en los costados, bandas claras en la cabeza y a lo largo de la cola,
y cuatro líneas dorsales de color pardo claro o blanco grisáceo. Sus patas varían
en tonos de ocre y la cola es parda rosada en la parte media. Sus tonalidades
cambian en verano e invierno y se pueden observar en la zona de acampar y de
recepción del Parque Nacional. La Unión Internacional para la Conservación de la
Naturaleza (IUCN) ubica a esta subespecie en la categoría de preocupación menor,
aunque no está listada en la NOM-059-SEMARNAT-2010 (Siordia-González, 2015).

46

Figura 20. Chichimoco de
San Pedro Neotamias obscurus
obscurus (J.A. Allen, 1890).
Fotografía Gorgonio Ruiz-Campos.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�MAMÍFEROS ICÓNICOS DE LA SIERRA SAN PEDRO MÁRTIR, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO: UNA ISLA DE MONTAÑA

La ardilla de San Pedro Mártir (Figura 21) es una especie endémica de esta sierra,
confinada al piso supramediterráneo representado por bosque de coníferas en
altitudes entre 2,100 y 2,750 m, con registros en localidades como La Grulla, La
Tasajera, Vallecitos y otros sitios adyacentes. Es una ardilla pequeña y de hábitos
diurnos. Tiene el lomo de color gris claro con una franja dorsal de color rojo
amarillento y el vientre blanco con algunas manchas amarillas dispersas. Una franja
lateral negra distinta separa el pelo del lomo y el vientre. Las patas delanteras son de
color rojo amarillento. Su peso promedio es de 271 g. (Ramos-Lara, 2012; Koprowski
et al., 2016). Se alimenta principalmente de semillas de abeto y pino y otros alimentos
tales como polen, ramitas, brotes, y hongos basidiomicetes (Ramos-Lara, 2012). La
densidad poblacional en la SSPM entre 2016 y 2017 varió de 20 a 80 ardillas/km2
(Arguelles-Corrado, 2018). Esta especie se encuentra como especie amenazada en la
NOM-059-SEMARNAT-2010 (SEMARNAT, 2010).

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Figura 21. Ardilla de San Pedro
Mártir Tamiasciurus mearnsi
(Townsend, 1897). Fotografía
Gorgonio Ruiz-Campos.

47

�﻿

Discusión

Agradecimientos

La Sierra San Pedro Mártir encierra uno de los
últimos vestigios de hábitats inalterados de la región
mediterránea de América del Norte, representando
hábitats con especies y subespecies endémicas que
distinguen al mediterráneo californiano (BojórquezTapia et al., 2004). Se localiza dentro de la Región
Terrestre Prioritaria para la Conservación con
clave RTP-11, de acuerdo con lo establecido por la
Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la
Biodiversidad (Arriaga et al., 2000).

Al personal administrativo y técnico del Parque
Nacional Sierra de San Pedro Mártir por las
facilidades otorgadas durante los monitoreos de
mamíferos en el periodo 2014-2024. Así mismo,
agradecemos al Programa de Conservación de
Especies en Riesgo a través del proyecto PROCER/
CCER/DRPBCPN/03/2016 Evaluación del estado
actual de conservación de seis especies de
vertebrados endémicos del PN Sierra de San Pedro
Mártir, Baja California, y el proyecto interno UABC
400/3190 Mamíferos endémicos y nativos selectos
de Sierra San Pedro Mártir y otras islas de montaña
de la península de Baja California, México. Un
revisor anónimo hizo comentarios y sugerencias
muy valiosas al manuscrito que mejoraron el
contenido y alcance.

Dentro de las presiones y amenazas en la PNSSPM,
Duarte (2010) y Arguelles-Corrado (2018) identificaron
factores que ejercen presión sobre este parque,
destacando el turismo recreativo sin control, la actividad
ganadera, actividades ilegales como la caza y tala furtiva,
problemas en la tenencia de tierra y los incendios
forestales. Con respecto a la presión por la actividad
ganadera, dicha actividad se ha practicado desde
antes de decretarse Parque Nacional y ha impactado
principalmente las praderas de Vallecitos, La Encantada,
La Grulla y La Tasajera.
Recientes evaluaciones de la comunidad de mamíferos
medianos y grandes en la pradera de La Grulla
mediante técnicas de fototrampeo, en periodos de
alta y baja actividad de pastoreo por el ganado vacuno
(González-de la Barrera, 2020), demuestran como la
actividad de ganado reduce la cobertura de pastizal
y promueve la compactación del suelo, además de
reducir la presencia de mamíferos pequeños como
el ratón meteoro (Microtus californicus huperuthrus),
el topo de San Pedro Mártir (Scapanus anthonyi) y
mamíferos grandes nativos como el venado bura
(Odocoileus hemionus fuliginatus).
En suma, la Sierra de San Pedro Mártir de Baja
California, representa el bioma de bosque de
coníferas más austral en la vertiente del Pacífico de
Norteamérica, donde muchas especies de afinidad
boreal alcanzan sus límites más meridionales,
con niveles de endemismos a nivel de especies y
subespecies debido a su aislamiento geográfico
al ser una isla de montaña, rodeada al oeste y al
norte por el chaparral mediterráneo, y al este y
sureste por el desierto Coloradense y Vizcaíno
(Desierto Central), respectivamente. Es por ello
por lo que este sistema montañoso es el hogar de
un buen número de especies de vertebrados que
han alcanzado un grado de diferenciación evolutiva
como reflejo de la historia y evolución geológica,
climática y biológica de esta formación orográfica
peninsular.
48

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura
citada
Allen, J.A. 1893. On a collection of mammals from the San Pedro
Mártir region of Lower
California: with notes on other species, particularly of the genus Sitomys. Bulletin of the American Museum of Natural History,
Vol. 5 Art. 12:181-206.
Arriaga L., J.M. Espinoza, C. Aguilar, E. Martínez, L. Gómez y E. Loa
(coordinadores). 2000. Regiones terrestres prioritarias de
México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de
la Biodiversidad, México.
Arguelles-Corrado, A. 2018. Estado de conservación actual de
mamíferos endémicos del Parque Nacional Sierra de San Pedro Mártir, Baja California, México, y sus perspectivas de manejo. Tesis Maestría, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma
de Baja California, Ensenada, Baja California, México.
Álvarez-Castañeda, S. T. y J. L. Patton. 1999. Mamíferos del Noroeste de México I. Centro de Investigaciones Biológicas del
Noroeste, S. C. La Paz, México.
Álvarez-Castañeda, S. T. y J. L. Patton. 2000. Mamíferos del Noroeste de México II. Centro de Investigaciones Biológicas del
Noroeste, S. C. La Paz, México.
Bancroft G. 1926. The faunal areas of Baja California Norte. The
Condor, 28:209-215.
Bekoff, M. 1977. Canis latrans. Mammalian Species, 79:1-9.
Best, T. L., y Granai, N. J. 1994. Tamias obscurus. Mammalian Species, 472:1–6.
Best, T.L. 1996. Lepus californicus. Mammalian Species, 530:1–10.
Bojórquez-Tapia L.A., H. De la Cueva, D. Salomón, G.A. Mergarejo,
M.J. Solares, G. Grobet, y G. Cruz-Bello. 2004. Environmental
conflicts and nature reserves: Redesigning Sierra San Pedro
Mártir National Park, México. Biological Conservation,
117:111–126.
Callahan, J. R. 1977. Diagnosis of Eutamias obscurus (Rodentia:
Sciuridae). Journal of Mammalogy, 58(2):188–201.
Ceballos, G., y J.H. Brown. 1995. Global patterns of mammalian
diversity, endemism, and endangerment. Conservation
Biology, 9:559-568.
Ceballos, G., y J. Arroyo-Cabrales. 2012. Lista actualizada de
los mamíferos de México 2012. Revista Mexicana de
Mastozoología (Nueva Época), 2(1): 27–80.
Chapman, J.A., y G.R. Willner. 1978. Sylvilagus audubonii. Mamalian
Species, 106:1-4.
Cudworth N.L., J. L. Koprowsk.2010. Microtus californicus (Rodentia: Cricetidae), Mammalian Species, Volume 42,
Issue 868, 24 November 2010, Pp. 230–243.
CONANP. 2006. Programa de Conservación y Manejo Parque
Nacional Sierra de San Pedro Mártir. Comisión Nacional de
Áreas Naturales Protegidas. México, D.F.
Delgadillo-Rodríguez, J, 2018. El Bosque. Cap. 2, Pp. 37-58. En:
Semeel Jak: Historia natural de la sierra de San Pedro Mártir
(E. Garduño y E. Nieblas, eds.). Tirant lo Blanch, Ciudad de
México.
Duarte-Méndez, M. E. 2010. Evaluación de la Efectividad en el
Manejo del Parque Nacional Sierra de San Pedro Mártir.
Tesis de Maestría, Universidad Autónoma de Baja California,
Ensenada, México.
Elliot, D. G. 1903. A list of mammals collected by Edmund Heller,
in the San Pedro Mártir and Hanson Laguna mountains and
the accompanying coast region of Lower California with
description of apparently new species. Field Columbian
Museum Zoology, Vol. III. Chicago.

Eaton-González, R. y R. Martínez-Gallardo. 2017. Estrategia de manejo
para el borrego cimarrón (Ovis canadensis cremnobates Elliot,
1903), basada en los elementos estructurales del hábitat, en la
Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México. Pp. 97-118, En:
Estudios sobre el borrego cimarrón en el noroeste de México
(R. Eaton-González, A.A. Guevara-Carrizales, J. Tapia-Mercado,
G. Ruiz-Campos, y J. Alaníz-García, eds.). Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, Baja California.
Escalante, T., D. Espinosa, y J.J. Morrone. 2002. Patrones de distribución geográfica de los mamíferos terrestres de México.
Acta Zoológica Mexicana (nueva serie), 87:47-65.
Flores-Rojas, E. G. 2006. Composición de la quirópterofauna de
Sierra San Pedro Mártir y Sierra Juárez. Baja California,
México. Tesis de Licenciatura. Universidad Autónoma de
Baja California, Ensenada, México.
Fritzell, E.K., y K.J. Haroldson. 1982. Urocyon cineroargenteus. Mammalian Species, 189: 1-8.
Garcillán, P.P, C.E. González–Abraham, y E. Ezcurra. 2010. The
cartographers of life: Two centuries of mapping the natural
history of Baja California. Journal of the Southwest, 52:1–40.
González-de la Barrera, D.M. 2020. Distribución y abundancia de
mamíferos medianos y grandes en diferentes niveles de
pastoreo por ganado en la pradera de La Grulla, sierra de
San Pedro Mártir, Baja California: Período 2015-2019. Tesis
Maestría, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de
Baja California, Ensenada, México.
Guevara-Carrizales, A. A., G. Ruiz-Campos, J. Escobar-Flores y
R. Martínez-Gallardo. 2016a. Mamíferos terrestres de las
ecorregiones áridas del estado de Baja California. Pp. 63-90
en Riqueza y Conservación de los Mamíferos en México
a Nivel Estatal (Briones-Salas, M., Y. Hortelano-Moncada,
G. Magaña-Cota, G. Sánchez-Rojas y J. E. Sosa-Escalante,
eds.). Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma
de México, Asociación Mexicana de Mastozoología A. C. y
Universidad de Guanajuato, Ciudad de México, México.
Guevara-Carrizales, A.A., A. Peralta-García, J.H. Valdez-Villavicencio,
C.R. Mahrdt, y G. Ruiz-Campos. 2016b. Confirmation of the
presence of Microtus californicus in Baja California, México.
The Western North American Naturalist, 76(4):493–496.
Hoffmeister, D.F. 1981. Peromyscus truei. Mammalian Species,
161:1-5.
Harper, A., E. Mellink, S. Tremor y S. Vanderplank. 2016. Rediscovery of a high-altitude vole, Microtus californicus, in Baja
California, Mexico. Southwestern Naturalist, 61:333–338.
Harper, A., S. Vanderplank y J. Rebman. 2021. A guide to the flora
of the Sierra de San
Pedro Mártir. BRIT Press &amp; California Native Plant Society, Fort
Worth, TX &amp; Sacramento, CA.
Huey, L.M. 1964. The mammals of Baja California. Transactions of
the San Diego of Natural History, 13(7): 85-168.
Ingles L.G. 1965. Mammals of the Pacific states: California, Oregon,
and Washington. Stanford, CA: Stanford University Press.
506 pp.
International Union for Conservation of Nature (IUCN). 2014.
IUCN. Red List of Threatened Species. Version 2012.2. Disponible en www.iucnredlist.org.
Jones, C.A., y C.N. Baxter. 2004. Thomomys bottae. Mammalian
Species, 742:1-14.
Jones, K. L., Van Vuren, D. H., McEachern, M. B., Crooks, K. R., Dragoo, J. W., y May, B. (2013). Spatial and Genetic Organization

�of the Island Spotted Skunk, Spilogale gracilis amphiala. The
Southwestern Naturalist, 58:481-486.
Koprowski, J. L., Steele M. A. y Ramos-Lara, N. (2016). Tamiasciurus mearnsi (Rodentia: Sciuridae). Mammalian Species,
936:66–72.
Krausman, P., A. Sandoval, y R. Etchberger. 1999. Natural history
of desert bighorn sheep. Pp. 139-191en Mountain sheep
of North America (R. Valdez y P.R. Krausman, eds.). The
University of Arizona Press, Tucson.
Larivière, S., y L. R. Walton. 1997. Lynx rufus. Mammalian Species,
563: 1-8.
Leslie, D. M., Jr., y C. L. Douglas. 1979. Desert bighorn sheep of the
River Mountains, Nevada. Wildlife Monographs, 66:1-56.
Marshall, J.T. 1957. The birds of the pine-oak woodland in southern Arizona and adjacent Mexico. Pacific Coast Avifauna
No.32. 125 pp.
Martínez-Gallardo, R. 2011. Inventario de los mamíferos pequeños
y medianos de las zonas áridas y semiáridas de Baja California. Universidad Autónoma de Baja California (UABC).
Facultad de Ciencias. Informe final. SNIB-CONABIO México.
Martínez-Rangel, S.G. 2022. Murciélagos del Parque nacional sierra de San Pedro Mártír, Baja California, México: Recomendaciones para su conservación. Tesis de Maestría, Universidad
Autónoma de Baja California, Ensenada, México.
Mellink, E. 1991. Mamíferos conocidos de la Sierra San Pedro Mártir. Memoria de la III Semana de la Exploración y la Historia:
Sierra de San Pedro Mártir. Universidad Autónoma de Baja
California (UABC).
Mellink, E. y J. Luévano. 1999. Mamíferos de la península de Baja
California (excluyendo cetáceos). Guía para su identificación
en campo. Centro de Investigación Científica y de Educación
Superior de Ensenada. Ensenada, México.
Mellink E. 2002. El Límite sur de la Región Mediterránea de Baja
California, con base en sus Tetrápodos Endémicos. Acta
Zoológica Mexicana, 85:11-23.
Minnich, R. A., Franco-Vizcaíno, E., Sosa-Ramírez, J., Burk, J. H., W.
J. Barry, W. J., Barbour, M. G. y de la Cueva-Salcedo, H. 1997.
A land above: Protecting Baja California’s Sierra San Pedro
Mártir within a biosphere reserve. Journal of the Southwest,
39:613–695.
Montoya, M., y R. Martínez-Gallardo. 2017. Evaluación del hábitat
del borrego cimarrón (Ovis canadensis cremnobates) in la
Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México. Pp. 75-94
en Estudios sobre el borrego cimarrón en el Noroeste de
México (R. Eaton-González, A.A. Guevara- Carrizales, y J.C.
Tapia-Mercado, coords.). Libro LX Aniversario de la Universidad Autónoma de Baja California, Méxicali, B.C.
Nelson, E.W., y E.A. Goldman. 1909. Eleven new mammals from
Lower California. Proceedings of the Biological Society of
Washington, 22: 23–28.
Paulson, D.D. 1988. Chaetodipus baileyi. Mammalian Species,
297:1-5.
Pearson O.P. 1964. Carnivore-mouse predation: an example of its
intensity and bioenergetics. Journal of Mammalogy, 45:177188.
Peinado, M., C. Bartolomé, J. Delgadillo, y I. Aguado. 1994. Pisos de
vegetación de la Sierra de San Pedro Mártir, Baja California,
México Acta Botánica Mexicana, 29:1-30.
Ponce-Mendoza, I.M. 1999. Determinación de la dieta de lince
(Lynx rufus) en la Sierra de San Pedro Mártir, Baja California
México. Tesis Maestría, Facultad de Ciencias, Universidad
Autónoma de Baja California. Ensenada, México.
Prieto-Valles, E.L. 2016. Estimación de Abundancia por fototrampeo de mamíferos medianos y grandes en el Parque
Nacional Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México.
Tesis Maestría, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma
de Baja California. Ensenada, México.
Ramírez-Acosta, J. 2012. Efectividad de las áreas protegidas terrestres en la conservación de vertebrados endémicos de
la península de Baja California. Tesis Doctoral, Centro de
Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.

Ramírez-Pulido, J., J. Arroyo-Cabrales, y A. Castro-Campillo. 2005.
Estado actual y relación nomenclatural de los mamíferos
terrestres de México. Acta Zoológica Mexicana, 21: 21-82.
Ramírez-Pulido, J., N., Gonzales-Ruiz, A. L., Gardner y J. Arroyo-Cabrales. 2014. List of and mammals of Mexico, 2014.
Special Publications. Museum of Texas Tech University,
Num. 6:1-69.
Ramos-Lara, N. 2012. Ecology of the endemic Mearns’s Squirrel
(Tamiasciurus mearnsi) in Baja California, Mexico. PhD with
a major in wildlife and fisheries science in The Graduate
College. The University of Arizona.
Riemann, H., E. Ezcurra. 2005. Plant Endemism and natural
protected areas in the peninsula of Baja California, Mexico.
Biological Conservation, 122:141-150.
Riddle, B.R., Hafner, D.J., y Alexander, L.F. 2000. Comparative
phylogeography of Baileys’ pocket mouse (Chaetodipus baileyi) and the Peromyscus eremicus species group: Historical
vicariance of the Baja California Peninsular Desert. Molecular
Phylogenetics and Evolution, 17:161-172.
Ríos, E., T Álvarez-Castañeda. 2002. Mamíferos de la reserva del
Valle de los Cirios, Baja California, México. Acta Zoológica
Mexicana, 86:51-85.
Ruiz-Campos, G. 1993. Bionomía y ecología poblacional de la
trucha arcoiris, Oncorhynchus mykiss nelsoni (Evermann),
de la Sierra San Pedro Mártir, Baja California, México. Tesis
Doctoral, Universidad Autónoma de Nuevo León.
Ruiz-Campos, G. 2017. La trucha arcoíris de la sierra San Pedro
Mártir: Bionomía, ecología poblacional, hábitat y conservación. Tirant lo Blanch, Ciudad de México.
Ruiz-Campos, G., M. Rodríguez-Meraz, G. López, J. Alaníz- García,
y A.A. Guevara-Carrizales. 2017. Densidad y composición
poblacional del borrego cimarrón (Ovis canadensis) y su relación con el hábitat en el noreste de Baja California (Cañada
Jaquejel y Arroyo Grande), México. Pp. 40-55 en Estudios
sobre el borrego cimarrón en el Noroeste de México (R. Eaton-González, A.A. Guevara- Carrizales, y J.C. Tapia-Mercado,
coords.). Libro LX Aniversario de la Universidad Autónoma
de Baja California, Mexicali, B.C.
Ruiz-Campos, G., A. Tapia-Landeros, y G. De León-Girón. 2018.
Fauna. Pp. 77-108 en Semeel Jak: Historia natural y cultural
de la Sierra de San Pedro Mártir (Garduño E. y E. Nieblas,
eds.). Tirant-lo Blanch, Ciudad de México.
Salmón, E.H. 2006. Hábitos alimentarios del venado bura (Odocoileus hemionus Rafinesque, 1817) en San Pedro Mártir,
Baja California, México. Tesis Maestría, Facultad de Ciencias,
Universidad Autónoma de Baja California, Ensenada, Baja
California.
SEMARNAT. Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales.
2012. Ley General de Cambio Climático. Publicada el 6 de
junio de 2012 en el Diario Oficial de la Federación. Última
reforma publicada el 11 de mayo de 2022.
Shackleton, D.M. 1985. Ovis canadensis. Mammalian Species,
230:1-9.
Sánchez-Cordero, V., Botello F., Flores-Martínez J. J., Gómez-Rodríguez R. A., Guevara L., Gutiérrez-Granados G., y
Rodríguez-Moreno Á. 2014. Biodiversidad de Chordata
(Mammalia) en México. Revista Mexicana de Biodiversidad,
Suplemento-Biodiversidad de México, 85:496-504.
Siordia-González, N.F. 2015. Modelado de la distribución potencial
de dos especies de ardillas en la Península de Baja California: Tamias obscurus y Xerospermophilus tereticaudus. Tesis
Maestría, Centro de Investigación Científica y de Educación
Superior de Ensenada, Ensenada, Baja California, México.
Smith M. Patton J. 1988. Subsespecies of Pocket Gophers: Causal
Bases for Geographic Differentiantion in Thomomys bottae.
Systematic Zoology, 377:163-178.
Townsend, C. H. 1897. Descriptions of a new eagle from Alaska
and a new squirrel from Lower California. Proceedings of
the Biological Society of Washington, 11:145–146.
Valdez-Villavicencio, J.H., G. Ruiz-Campos, J. Escobar-Flores, A.A.
Guevara-Carrizalez, y S. González-Guzmán. 2014. Current

�distributional status of the striped skunk, Mephitis mephitis,
in Baja California, Mexico. Western North American Naturalist, 74:467-471.
Verts, B.J., L.N. Carraway, y A. Kinlaw. 2001. Spilogale gracilis. Mammalian Species, 674:1-10.
Verts B.J., L.N. Carraway. 1998. Land Mammals of Oregon. Journal
of Mammalogy. 80: 694-695
Villarreal-Fletes, J.A., A.A. Guevara-Carrizales, G. Ruiz-Campos, G.
De León-Girón, y S. Tremor. 2022. Recent records of Anthony’s Mexican mole (Scapanus anthonyi Allen, 1893) in Sierra
San Pedro Mártir, Baja California, México. Western North
American Naturalist, 82:599-602.
Wade-Smith, J., y B.J. Verts. 1982. Mephitis mephitis. Mammalian
Species, 173:1-7.
Warshall, P. 1995. The Madrean Sky Island Archipelago: A planetary overview. En: DeBano, L. F., P.F. Ffolliott, A. Ortega-Rubio, G. Gottfried, R. H. Hamre, C. B. Edminster (Tech. Coord.).
Biodiversity and management of the Madrean Archipelago:
The Sky Islands of Southwestern United States and Northwestern Mexico Technical Report RM-GTR-264. U.S. Dept. of
Agriculture, U.S. Forest Service, Ft. Collins, CO. Pp. 6-18.
Yates, T.L, y J.A. Salazar-Bravo. 2005. Revisión de Scapanus latimanus con la revalidación de una especie de topo mexicano.
En: Sánchez-Cordero, V., Medellín R.A. peds.) Contribuciones
mastozoológicas en homenaje a Bernardo Villa. Instituto de
Biología e Instituto de Ecología. UNAM. Ciudad de México.
Pp. 479-496.

�﻿

BABOSAS
M A R I NA S ,
SUPERVIVIENTES
�R
   aúl E. Gámez-Benavides1

NATOS

Laboratorio de Zoología de Invertebrados no Artrópodos, Facultad
de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León.
Avenida Universidad s/n, Ciudad Universitaria, San Nicolás de los
Garza, 66450 Nuevo León, México.

1

52

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Palabras clave: Interacciones ecológicas, gasterópodos, cleptoplastia,
cripsis, coloración aposematica
Keywords: Ecological interactions, gastropods, kleptoplasty, crypsis,
aposematic coloration

Resumen
Dentro del phylum Mollusca, se encuentra un grupo llamado comúnmente como
babosas marinas que ha desarrollado impresionantes y distintivas habilidades de
supervivencia a lo largo del tiempo, de las cuales se destacan tres: cleptoplastía,
cripsis y coloración aposemática. Hablaremos de especies de moluscos como las
babosas del género Elysia y su capacidad fotosintética al capturar los cloroplastos de
las algas. También, sobre la habilidad de estos organismos para poder camuflarse
con su entorno y pasar desapercibidas. Y, por último, algunas otras presentan colores
llamativos como una señal de peligro para sus posibles depredadores. Además, se
resalta la importancia de los diversos enfoques de estudio sobre la biología y ecología
de las babosas marinas.

Abstract
Within the phylum Mollusca, there is a group commonly known as sea slugs that has
evolved remarkable and distinctive survival adaptations over time. Among these, three
strategies stand out: kleptoplasty, crypsis, and aposematic coloration. This discussion
focuses on molluscan species such as those of the genus Elysia, which exhibit
photosynthetic potential through stealing chloroplasts from algae. Additionally, it
addresses the ability of these organisms to blend into their environment through
camouflage, this avoiding detection by predators. Finally, certain species display
bright, contrasting coloration as a warning signal to potential predators, indicative
of chemical defenses or unpalatability. Furthermore, the importance of studying this
group through various research topics in biology and ecology is emphasized.

Introducción

C

uando uno habla sobre los moluscos lo primero
que se nos viene a la mente son las conchas que
podemos observar a las orillas del mar y sentir
en nuestros pies mientras vamos caminando por la
playa. Éstas son más que solo unas simples conchas,
son los restos de un organismo, más específicamente,
una estructura fortificada y complejamente diseñada
de tal manera que sea casi impenetrable ante diversos
depredadores, y resistente a las presiones ambientales
a los que están expuestos constantemente. No
obstante, existe un grupo dentro de los moluscos que
no es tan fácil de encontrar sobre las playas arenosas,
donde a veces es necesario buscar entre las rocas,
o entre las algas que viven adheridas a ellas, incluso
dentro de los arrecifes de coral. Este otro grupo, a pesar
de ser sumamente colorido y llamativo con mecanismos
de defensa únicos que han ido desarrollando con el
tiempo, son poco conocidos: las babosas de mar.
Antes de empezar, hay que aclarar que las babosas
marinas siguen siendo moluscos, un grupo diverso
que abarcan formas tan distintas como los calamares,
ostiones, mejillones y pulpos (Brusca et al, 2016),
que a pesar de haber perdido la distintiva concha
con las que los representamos comúnmente, siguen
compartiendo características propias de los moluscos

como la presencia de una masa visceral donde se
localizan los órganos internos, cuerpo no segmentado,
una rádula que les servirá en ocasiones para raspar
su alimento y un pie reptante en la mayoría de los
casos, el cual les ayudara a desplazarse y sujetarse a
través de diversos sustratos (Ruppert y Barnes, 1996).
A diferencia de los moluscos con concha, las babosas
marinas son organismos que han perdido de manera
parcial o completamente la concha a través del tiempo,
desarrollando una gran variedad de mecanismos
de supervivencia que les ayudaran a sobrevivir en el
ambiente, hasta ver lo que hoy en día conocemos como,
liebres de mar, nudibranquios o simplemente babosa
marinas (Hermosillo, 2006).

Fotosíntesis robada
Las especies que pertenecen al numeroso y distintivo
género Elysia, poseen un poder especial, la capacidad
de hacer fotosíntesis (Hermosillo et al, 2006). Estos
organismos cuentan con un cuerpo blando y una
cabeza semi desarrollada que presenta una rádula
especializada, una estructura que consta de un solo
diente para el caso de los sacoglossos (Mikhlina et al,
2024), y que le ayudara a succionar su alimento el cual
está conformado principalmente de algas (Galvão,
2013). Los cloroplastos provenientes de su alimento
53

�﻿

Figura 1. Elysia diomedea con su particular coloración verdosa y parapodios con líneas
naranjas tomada por Héctor Hernández en Cuastecomates, Jalisco.

son transferidos y canalizados sin dañarlos a través de
su sistema digestivo hasta depositarlos en unos sacos
situados en los parapodios, estructuras con funciones
que modulan la entrada de luz hacia el organismo
(Schmitt et al, 2014). Al final, los cloroplastos de las
algas al ser engullidos por la babosa marina seguirán
conservando la función fotosintética, a dicho proceso
se le conoce como “cleptoplastía” (Maeda et al, 2010).
Los cloroplastos secuestrados tienen un tiempo
de vida limitado determinado por algunos factores
como lo es la especie del alga, la especie de la
babosa marina, entre algunos otros. Un ejemplo de
una babosa marina capaz de realizar cleptoplastia
es el de Elysia diomedea (López-Martínez, 2018)
conocida comúnmente como danzarina mexicana
(Fig. 1), la cual puede mantener activos los
cloroplastos durante un tiempo (Herrera, 2021).
Por otra parte, la particular coloración verdosa
característica de la mayoría de las especies que
pertenecen a dicho grupo es dada por los plastos
que logran incorporar dentro de su cuerpo,
pudiendo variar en la intensidad de sus colores
debido a su alimentación, si este ha comido
recientemente o si no se ha alimentado de algas
durante un tiempo determinado (Schmitt et al,
2014). No obstante, podrian perder su distintiva
coloración si son privados de iluminación, incluso
54

llegando a disminuir en su tamaño y peso debido a
la falta de luz solar (Herrera, 2021).

Cripsis o camuflaje
La falta de una concha como refugio o escudo ha
llevado a las babosas marinas a desarrollar distintos
mecanismos de defensa. Por ejemplo, la cripsis, dicho
mecanismo les dará la capacidad de ocultarse y pasar
desapercibidos dentro de su entorno debido a que
han desarrollado coloraciones y patrones que pueden
llegar a confundir a los depredadores (Cetra, 2022). El
uso del entorno para su beneficio es crucial, puesto
que, al ser organismos con lento desplazamiento en
su forma adulta, requieren desarrollar maneras que
les ayuden a sobrevivir durante las distintas etapas
de su vida sin necesidad de recorrer distancias largas,
utilizando principalmente su alimento como un lugar
para camuflarse, como lo son algunas algas, corales,
esponjas, anemonas, entre otros organismos. Un
ejemplo uso de este mecanismo es el de Stylocheilus
rickettsi (Fig. 2), especie que presenta coloraciones y
patrones muy similares a las de la cianobacterias del
género Lyngbya (Clark et al, 2021) que se encuentra
dentro de su dieta principal, llegando a pasar
desapercibido, siendo una estrategia esencial para
sobrevivir en ambientes hostiles.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�En la naturaleza, los métodos de defensa o supervivencia
en cada una de las especies son muy importantes,
ya que ayudarán a sus poblaciones a tener mayores
posibilidades de subsistir dentro de su entorno y poder
transmitir sus genes a las siguientes generaciones. Si
bien ya hablamos sobre algunos ejemplos que buscan
principalmente pasar desapercibidos, hay otros, para
quienes la discreción no forma parte de sus hábitos,
que podrían estar advirtiendo a sus atacantes a través
de sus colores llamativos que están frente a una presa
potencialmente peligrosa. Dicho método de defensa
llamado aposemátismo, muestra patrones y colores
intensos, como por ejemplo el rojo, morado o amarillo
(Herrero, 2015). Si bien, la coloración aposemática tan
solo es una denotación visual de la posible capacidad
de la presa para defenderse, si este decide ignorar la
señal de advertencia, entonces tendrá que sufrir las
consecuencias de sus acciones. Para empezar, algunas
babosas marinas a través de diversos metabolitos y

sustancias químicas que alberga en su cuerpo los cuales
son obtenidos a través de su dieta, les dará la capacidad
de defenderse químicamente contra los depredadores
(Winters et al, 2018). Otro ejemplo será a través de los
cnidocitos (Aguado y Marín, 2007), unas células que
contienen unas estructuras llamadas nematocistos con
características urticantes y con forma de “arpón”, las
cuales son específicas del grupo de los cnidarios (grupo
donde podemos encontrar a las medusas, anemonas y
corales). Estos arpones serán secuestrados (Goodheart
y Bely, 2016; Pisionero-West, 2012) por unas células
llamadas cnidofagos que poseen algunas especies de
babosas y posteriormente depositadas dentro de unas
estructuras llamadas “cnidosacos” ubicadas en la parte
superior de las ceratas (estructuras que funcionan para
el intercambio gaseoso). Los nematocistos servirán
como método de defensa ante una situación de peligro,
como por ejemplo la especie Glaucilla marginata (Fig. 3)
y su adaptación para mantener activos nematocistos en
su cuerpo.

Figura. 2. Stylocheilus rickettsi tomada por Héctor Hernández en Isla Socorro, Revillagigedo.

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

55

Babosas marinas, supervivientes natos

Coloración aposemática

�﻿

Importancia del estudio de las babosas
marinas

Con el paso de los años la curiosidad y el interés
hacia este grupo han ido en aumento, así como su
conocimiento. Esto puede deberse a diversas razones,
primero, el gran interés que existe por parte de los
buceadores y aficionados de la vida marina por ver
estos organismos en vida libre. Segundo, sus brillantes
y extravagantes colores junto con sus formas tan
únicas y distintivas que son verdaderamente atractivos
para el ojo humano. Sin embargo, las babosas
también han captado mucho el interés por parte de
los científicos, en áreas como la ecología y la biología.
Gracias a eso, ahora conocemos algunas interacciones
tan específicas como la del antes mencionado G.
marginata, que presenta un cuerpo pequeño y
completamente adaptado a los hábitos bentónicos,
dada por características que le proporcionan facilidad
a la hora de alimentarse de presas como las colonias
de cnidarios flotantes como Physalia physalis y
Porpita porpita, los cuales forman parte de su dieta
principal (Churchill et al, 2014). Pero también existen

capacidades tan impresionantes e inimaginables como
la de E. tímida de mantener cloroplastos funcionales
durante más de 90 días (Schmitt et al, 2014). Aun así,
sea cual sea el enfoque, conocer las interacciones
y como sobreviven estos organismos dentro del
ecosistema, nos ayudara a entender mucho más cómo
funcionan los ambientes marinos y a las presiones a las
que se enfrentan. Por lo que es importante mencionar
que la generación de conocimiento siempre empieza
con la curiosidad y procede con una pregunta, y en
cuanto a las babosas marinas, aún existen muchas
preguntas sin responder.

Agradecimientos
Muchas gracias a la Dra. Alejandra Elizabeth Arreola
Triana por orientarme en la escritura y estructura
de este articulo y al Dr. Jesús Ángel de León González
por orillarme a escribirlo. A mi amigo y colega Héctor
Hernández por siempre encontrarse disponible para
compartir sus hermosas fotografías para compartírselas
al público.

Figura 3. Dos individuos de Glucilla marginata alimentándose del cnidario Porpita porpita.

56

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura
citada
Aguardo, F. y Marín, A. 2007. Warning coloration associated
with nematocyst-based defences in aeolidiodean nudibranchs. Journal of molluscan Studies.
Cetra, N. (2022). Abundancia, diversidad y variabilidad temporal de un ensamble de nudibranquios en un arrecife
costero del Golfo San Matías. Tesis Licenciatura, Escuela
Superior de Ciencias Marinas, Universidad Nacional de
Comahue, 107pp.
Churchill, C.K. Valdés, Á. y Foighil, D. Ó. 2014. Molecular and
morphological systematics of neustonic nudibranchs
(Mollusca: Gastropoda: Glaucidae: Glaucus), with
descriptions of three new cryptic species. Invertebrate
Systematics, 28(2), 174-195.
Clark, K.E. Capper, A. Liu, W. Fenner, A.M. Almanza, A.
Togna, G.D. Herrera, L. Johns, T. Paul, V.J. Dorrestein,
P.C. Capson, T.L. y Balunas, M.J. 2021. Sequestration
and cyanobacterial diet preferences in the opisthobranch molluscs dolabrifera nicaraguana and
Stylocheilus rickettsi. Frontiers in Marine Science, 8,
766282.
Galvão, H.C. 2013. Taxonomía de espécies do gênero Elysia
Risso, 1818 (Mollusca: Gastropoda: Sacoglossa) do
Brasil. Tesis licenciatura. Instituto Ciencias do Mar,
Universidade Federal do Ceará. 135pp.
Goodheart, J.A. y Bely, A.E. 2016. Sequestration of nematocysts by divergent cnidarian predators: mechanism,
function, and evolution. Invertebrate Biology. 136(1):
75-91.
Gorrostieta, E. Falcón, A. Aguilar, M.B. y Heimer, E.P. 2011.
El sistema nervioso de los gasterópodos. Revista Digital
Universitaria, 12(3), 1-9.
Hermosillo, A. Behrens, D. y Jara, E. 2006. Opistobranquios
de México: guía de babosas marinas del Pacifico, Golfo
de California y las islas oceánicas. (No. C/594.34 H4).
México: Conabio.
Hermosillo, A. 2006. Ecología de los opistobranquios (mollusca) de Bahía de Banderas, Jalisco Nayarit, México.
Tesis de doctorado. Centro Universitario de Ciencias
Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara. 163pp.

Herrera, D.F. 2021. Dieta alimenticia de la” babosa marina”
Elysia diomedea, Opistobranquio (Mollusca: Gastropoda)
en cautiverio. Tesis licenciatura. Facultad de Ciencias
Naturales y Matemática, Universidad de El Salvador.
96pp.
Herrero, A. 2016. Biología y ecología de tres especies de
nudibranquios de la familia Polyceridae, Tesis doctoral.
Facultad de Ciencias del Mar, Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. 225pp
Lopez-Martinez, R. 2018. Poderes ocultos en los colores: diversidad de babosas marinas en El Salvador. Blog RBT.
Maeda, T. Kajita, T. Maruyama, T. Y Hirano, Y. 2010. Molecular
Phylogeny of the sacoglossa, with a discussion of gain
and loss of kleptoplasty in the evolution of the group.
The Biologican Bulletin. Volumen 219.
Mikhlina, A. Khramova, Y. Nikitenko, E. Y Vortsenpneva,
E. 2024. Radula formation and development in Limapontia senestra (Quatrefages, 1844) (Heterobranchia, Gastropoda) from the White Sea. Zoologischer
Anzeiger.
Pisionero-West, N. 2012. Systematics and phylogeny of favorinus, a clade of specialized predatory nudibranchs. Tesis
maestría. Faculty of San Francisco State University.
Ruppert, E.E. y Barnes, R.D. 1996. Zoología de los Invertebrados. McGraw-Hill Interamericana. Sexta Edición.
Sánchez, R. 2004. Preparación de protoplastos de Macrocystis
pyrifera mediante digestión enzimática. Tesis maestría.
Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada. 92pp.
Schmitt, V. Handeler, K. Gunkel, S. Escande, M. Menzel, D.
Gould, S.B. Martin, W.F. Y Wagele, H. 2014. Chloroplast
incorporation and long-term photosynthetic performance through the life cycle in laboratory cultures of
Elysia timida (Sacoglossa, Heterobranchia). Frontiers in
Zoology. Volume 11.
Winters, A.E. White, A.M. Dewi, A.S. Mudianta, I.W. Wilson,
N.G. Forster, L.C. Garson, M.J. y Cheney, K.L. 2018.
Distribution of defensive metabolites in nudibranch
molluscs. Journal of Chemical Ecology. Volume 44.

�BOLAS GELATINOSAS EN EL AGUA:

EL CASO DEL BRIOZOO
DULCEACUÍCOLA PECTINATELLA
MAGNIFICA EN MÉXICO

�J   esús Angel de Léon-González, María Elena García-Garza y María Ana Tovar-Hernández
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Zoología de Invertebrados No Artrópodos
Correspondencia: jesus.deleongn@uanl.edu.mx
58

�Palabras clave: Ectoprocta, Bryozoa,
Pectinatellidae, animales musgo, nuevo
registro, bioinvasiones
Key words: Ectoprocta, Bryozoa,
Pectinatellidae, moss animals, new record,
bioinvasions

resumen
Se proporciona información sobre los animales musgo
(Bryozoa o Ectoprocta), un panorama general de lo
que se sabe de ellos en México, con énfasis en las
especies dulceacuícolas y se reportan por primera vez
colonias de Pectinatella magnifica en la Presa El
Cuchillo, municipio de China, Nuevo León. Se describe
la estructura de la especie, los métodos de dispersión,
impactos y distribución mundial.

AbstrAct
Information of moss animals (Bryozoa or Ectoprocta)
is provided, a general overview about these in Mexico,
with emphasis on freshwater species, and colonies of
Pectinatella magnifica are reported for the first time in
the El Cuchillo Dam, China Municipality, Nuevo Leon.
Structure, dispersal methods, impacts and worldwide
distribution of the species are described

59

�﻿

Introducción

L

os briozoarios, también conocidos como “animales
musgo”, son un grupo de invertebrados formado
por más de 8,000 especies que han sido descritas
en el mundo. Son principalmente marinos, pero existen
88 especies dulceacuícolas (Massard &amp; Geimer 2008) y,
además, su registro fósil es extenso. Su origen proviene
del Cámbrico Temprano, hace 35 millones de años
(Zhang et al. 2021).
Los animales musgo pertenecen al Phylum Ectoprocta
(o Bryozoa), son coloniales salvo algunas especies
intersticiales. Las colonias pueden tener diferentes
formas: masivas, incrustantes, arborescentes o
estoloníferas, y son esencialmente sésiles. Presentan un
exoesqueleto, que puede ser flexible o rígido, formado
por material orgánico o calcáreo. La unidad básica de
una colonia es un zooide, que es de talla microscópica
(Fernández-Álamo &amp; Rivas, 2018).

La mayoría de los briozoos se encuentran fijos a
sustratos duros (rocas, corales, conchas, objetos
sumergidos o flotantes), o sobre algas y fanerógamas
acuáticas. Pocas especies tienen la capacidad de
arrastrarse lentamente sobre el sustrato y existe por
lo menos, una especie planctónica que forma colonias
esféricas que flotan en el agua, en o cerca de los
hielos en la Antártida. Son animales filtradores, que se
alimentan de bacterias, algas unicelulares, protozoos,
rotíferos, microcrustáceos y detritos (Fernández-Álamo
&amp; Rivas, 2018).

AnImAles musgo en mÉxIco
En el país los briozoos son en general, poco conocidos,
en comparación con otros invertebrados como
moluscos, crustáceos o incluso poliquetos. En el medio
marino se cuenta con registros antiguos que datan de
1850’s, realizados principalmente por investigadores
extranjeros. En los últimos años se han publicado
algunos trabajos de tesis de licenciatura sobre aspectos
taxonómicos (Tovar-Hernández et al. 2021), así como
reportes de briozoos exóticos invasores (Medina-Rosas
&amp; Tovar-Hernández, 2012; Humara-Gil &amp; Cruz-Gómez,
2009, Key &amp; Hendrickx, 2022; Ramos-Morales et al. 2024).
En cambio, los briozoos de agua dulce en el país son
mucho menos conocidos. Enrique Rioja, un naturalista
español refugiado en México tras la dictadura franquista,
generó un gran conocimiento sobre los invertebrados
de agua dulce y marinos de México (Dosil Mancilla y
Cremades Ugarte, 2004). En 1940 reportó dos trabajos
sobre briozoarios dulceacuícolas, uno para el lago de
Pátzcuaro (Rioja, 1940a) en el que reportó una especie
60

(Plumatella repens) y cinco variedades, de las cuales dos,
ahora son consideradas especies diferentes a P. repens
(P. emarginata y P. jugalis), y otra de las variedades se
ubica actualmente en otro género (Alcyonella flavellum).
En el segundo trabajo para el lago de Xochimilco (Rioja,
1940b), encontró tres especies (Fredericella sultana,
Hyalinella punctata y Plumatella repens), y seis variedades
en diversas fases, de estas variedades una se considera
una especie diferente (P. fructicosa).
Por otro lado, Bushnell (1971) reportó tres especies de
briozoos para los estados de Chihuahua, Durango y
Sinaloa (Fredericella australiensis, F. sultana y Plumatella
repens). Sin embargo, no sabemos nada más allá de los
registros de esos briozoos dulceacuícolas en el país.

Presencia de extrañas bolas gelatinosas en una presa de
Nuevo León

La presa El Cuchillo-Solidaridad se ubica en el municipio
de China, Nuevo León, México (25°39´33´´N,
94°17´55´´W). Entre el 25 de abril y el 1 de mayo de
2025 la presa fue sujeta a un desfogue, perdiendo por
este medio 58 millones de metros cúbicos de agua, por
lo que el nivel de la presa disminuyó aproximadamente
1.5 metros, dejando al descubierto una gran porción de
área que antes estuviera cubierta bajo el agua.
Inmediatamente después, por medio de redes sociales
pescadores deportivos locales comenzaron a alertar
sobre la presencia de unas extrañas bolas de gelatina
de color verde olivo, las cuales estaban sujetas a ramas
de arbustos y árboles de una gran porción del cuerpo
de agua (Fig. 1). Se opinó que se trataba de huevos
de moluscos o alguna otra especie acuática, otros
aficionados con más conocimiento en biología, pensaron
que se trataba de ascidias o tunicados (invertebrados
conocidos como “chorros” o “meones de mar”).
Este hallazgo y la polémica que generó, nos motivó
a hacer una visita de exploración al embalse del 10
al 11 de mayo. Se encontró que la porción Este y
Oeste de la presa estaba saturada de colonias de lo
que identificamos como un briozoo. Las colonias,
presentaron diversidad de formas (alargadas,
globulares, esféricas, o como tapetes) y tamaños, las
mayores, fijas a troncos de árboles, tenían un área
de aproximadamente 40 x 30 cm en forma de tapete
(Fig. 2), y otras mucho menores de unos 10-15 cm de
diámetro, como estructuras amorfas (Fig. 1, 2). La
temperatura del agua osciló entre 26-28°C, según la
localidad en la presa. Se trasladaron algunas colonias
vivas al laboratorio, donde con ayuda de literatura
especializada las identificamos como Pectinatella
magnifica (Leidy, 1851), pero no fue posible mantenerlas
vivas por más de tres días.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Bolas gelatinosas en el agua: el caso del briozoo dulceacuícola Pectinatella magnifica en México
Figura 1. Colonias de Pectinatella magnifica sujetas a ramas de arbustos. Presa El Cuchillo, China, Nuevo León, México.
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

61

�﻿

Figura 2. Colonia de Pectinatella magnifica en proceso de desecación; Colonias sueltas, lotando durante el proceso de descomposición. Colonias en
forma de tapetes sujetas a troncos de árboles en el arroyo “Las Riatas” Presa El Cuchillo, China, Nuevo León, México.
62

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Pectinatella magnifica es un briozoo dulceacuícola cuya
estructura es por demás extraña, está constituida por
una masa gelatinosa y viscosa de diversas formas, sobre
la cual cientos de individuos (zooides) se desarrollan;
fue descrita por Leidy (1851) para el río Delaware,
en los alrededores de Philadelphia, Estados Unidos
de América. Su distribución nativa abarca el este de
Norteamérica, desde Nuevo Brunswick y Ontario en
Canadá, hasta Luisiana y Texas en Estados Unidos
(Marine Exotic Species Information System, 2025). No
obstante, P. magnifica ha sido introducida en el oeste
de Estados Unidos (Oregón y Washington), varios países
de Europa y Asia (Balounova et al. 2013, Marine Exotic
Species Information System, 2025). A pesar de que en
México existen hábitats (ríos, presas y lagos) favorables
para el establecimiento de este animal en forma
de bolas gelatinosas, no existe un reporte concreto
en nuestro país sobre esa especie, ni científico, ni
anecdótico.

Estructura de Pectinatella magnifica

Las colonias de Pectinatella magnifica forman una masa
gelatinosa viscosa al tacto con una consistencia firme.
Su estructura principal gelatinosa está cubierta por
colonias poligonales que constan de varias decenas
de zooides (Fig. 3 A-B), cada uno compuesto por una
parte anterior, el polípido, que posee una corona en
forma de “U” con 40-60 tentáculos llamada lofóforo,
y una parte posterior, los cístidos, correspondiente
a la pared corporal (Lacourt, 1968). En una colonia
individual, los zooides están en grupo con forma de
roseta con hasta 30 individuos. Las masas gelatinosas
constan de altas concentraciones de agua, proteínas,
aminoácidos (tirosina, triptófano y cistina), calcio, quitina
y glucosamina (Morse, 1930). Según d´Hondt &amp; Mignot
(2010), a medida que envejecen, las colonias pueden
desprenderse del sustrato y flotar a media agua.

¿Lograron permanecer las colonias de en la presa El
Cuchillo-Solidaridad?

Un mes después de la detección de P. magnifica en
la presa, estas comenzaron a desprenderse de las
ramas donde se encontraban, perdieron su masa y se
desgarraron. Muchas se podían observar flotando a
la deriva (Fig. 2) y aquellas que se encontraban fuera
del nivel del agua se deshidrataron hasta quedar
secas. Las que quedaron bajo el nivel del agua a 40
cm de profundidad, en menos de un mes se soltaron
del sustrato y fue común verlas flotando a media
agua cerca de la superficie (Fig. 2). Se desconoce qué
factores biológicos propios de la especie o ambientales
ocasionaron este colapso, en el que las colonias
casi desaparecieron del embalse. Sin embargo, el
bajo nivel de agua y la resultante exposición a las
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

diversas condiciones climáticas, con calores extremos
que en ocasiones llegaron a los 45°C, pudieron ser
determinantes para que las masas gelatinosas de P.
magnifica desaparecieran casi por completo un mes
después de la primera detección.

Beneficios e impactos negativos de Pectinatella magnifica

Pectinatella magnifica, al igual que todos los briozoos,
es micrófago, utiliza los tentáculos del lofóforo
para capturar y transportar a la boca partículas
suspendidas en el agua. Al capturar la materia
orgánica suspendida, ayuda a clarificar los cuerpos
de agua donde se encuentren, por lo que presentan
una función ecológica importante en los cuerpos de
agua de su rango de distribución nativa. Pero, por
ser animales con alimentación suspensívora estos
impactan el ciclo de nutrientes y la cadena alimenticia
en los lugares donde han sido introducidos. Además,
por su forma de alimentación pueden acumular
sustancias contaminantes. Simionov et al. (2022) en
un estudio desarrollado en el lago Soschi en el delta
del Río Danubio (Europa), encontraron que Pectinatella
magnifica acumula trazas de varios metales pesados
como Fierro, Zinc, Manganeso, Cobre, Níquel, Cromo,
Cobalto, Cadmio y Plomo. De acuerdo con Todorov
et al. (2020), la invasión de P. magnifica en Europa
causa impactos negativos en la industria pesquera,
acuacultura, producción eléctrica e irrigación agrícola.

¿Cómo se dispersa Pectinatella magnifica?

Los modos de dispersión de Pectinatella magnifica
no están estudiados completamente. Su dispersión
natural puede hacerse de manera pausada, con
ayuda de las corrientes de agua o a través de vectores
biológicos, pero también su dispersión puede estar
mediada por vectores antropogénicos como se explica
a continuación. Como todos los briozoos, su ciclo de
vida contempla tanto la reproducción sexual como la
asexual, en zonas templadas, la reproducción sexual
ocurre durante los meses de mayo y junio (Rodríguez &amp;
Vergon 2002).
Para la reproducción asexual, Pectinatella magnifica
genera unas estructuras denominadas estatoblastos
(Fig. 3C), que son componentes asexuales de
reproducción con un diámetro de 1.6 mm, están
levemente curvados y tienen un contorno circular.
Estos estatoblastos se componen de una cápsula que
alberga material germinativo y están incrustados en
un anillo neumático periférico que le ayuda a flotar,
lo que les facilita su dispersión en el agua; a estas
estructuras se les conoce también como flotoblastos.
El anillo posee espinas en forma de ancla, con un
cuerpo aplanado con dos ganchos laterales (Fig. 3D),
estas espinas son pequeñitas, tienen una longitud de
63

Bolas gelatinosas en el agua: el caso del briozoo dulceacuícola Pectinatella magnifica en México

¿Qué es Pectinatella magnifica?

�﻿

A

B

C

D

Figura 3. A. Estructura gelatinosa de Pectinatella magnifica en laboratorio; B. Detalle de la imagen anterior mostrando las colonias de forma
poligonal; C. Estatoblasto; D. Espinas bifurcadas de los estatoblastos, detalle. Medidas: C= 0.8mm; D= 0.2mm.

64

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Distribución mundial

Como se ha mencionado anteriormente, la distribución
nativa de Pectinatella magnifica abarca el este de
Norteamérica, desde Nuevo Brunswick y Ontario en
Canadá, hasta Luisiana y Texas en Estados Unidos
(Marine Exotic Species Information System, 2025). En
América, esta especie fue reportada por Rogick &amp; Brown
(1942) de un solo estatoblasto germinado en el río de
la Pasión en Seibol, Guatemala, Centroamérica. Como
especie introducida, el primer reporte de P. magnifica
en Europa se realizó en Hamburgo, Alemania en 1883
(Zimmer, 1906). Por más de 100 años estuvo restringida
para la zona central de Europa, en las inmediaciones de
los ríos Elba y Rin en Alemania, y el río Oder que nace en
la República Checa y divide Polonia y Alemania (Todorov
et al. 2020). Desde entonces, se ha reportado para
Polonia, Alemania, Rumania, Francia, Holanda, República
Checa, Luxemburgo, Austria, Hungría y Asia Menor
(Balounova et al 2013, Szekeres et al 2013). Los registros
más recientes son los de Massard et al. (2013) para

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Luxemburgo, Zoric et al. (2015) para Serbia y Hungría,
Nastase et al. (2017) para Rumania, Todorov et al. (2020)
para Bulgaria y Sheers et al (2022) para Bélgica. En Japón
fue reportada por Oda (1974), para Corea por Seo (1998)
y para China por Wang et al. (2017).

¿Es Pectinatella magnifica
invasora en México?

una especie introducida e

El municipio de China, Nuevo León, donde se ubica la
presa El Cuchillo-Solidaridad se encuentra en el Reino
Neártico (Udvardy 1975, Olson et al. 2021), así como
también el área de origen de Pectinatella magnifica, por
lo que no podría considerarse una especie exótica en
México en términos biogeográficos, pues se encuentra
dentro del rango de su distribución natural. Sin
embargo, el reporte presentado es un nuevo registro de
la especie para el país.
La presa ha sido frecuentada periódicamente en las
dos últimas décadas por aficionados a la pesca, y nunca
antes se había alertado de la presencia de las colonias
tan su generis de P. magnifica, probablemente debido
a que no se habían visitado después de un desfogue
que provocará la exposición a simple vista de estos
organismos. Sin embargo, existe también la posibilidad
de que la especie haya sido traslocada recientemente
de otros cuerpos de agua cercanos. Las poblaciones
de P. magnifica en el presa no proliferaron, y aunque
es recomendable su monitoreo, no presentaron
comportamiento invasivo.
A este propósito, indagando en las colecciones de
invertebrados no artrópodos de la Facultad de Ciencias
Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León,
se encontró un ejemplar de P. magnifica colectado en la
Presa Cerro Prieto, en el municipio de Linares, Nuevo
León, por una estudiante (L.A. Valdez) el 9 de noviembre
de 2008, sin embargo, por una sequía extrema, ese
cuerpo de agua prácticamente quedó seco por varios
años, tomando su nivel máximo a mediados del 2024
tras una tormenta de temporada. Fuera del presente
hallazgo y el reporte para Cerro Prieto de 2008, no se
conoce para otra localidad en aguas continentales
mexicanas.

65

Bolas gelatinosas en el agua: el caso del briozoo dulceacuícola Pectinatella magnifica en México

0.2 mm. Los ganchos sirven para adherirse al cuerpo,
pelos o plumas de animales acuáticos, lo que facilita
su dispersión mucho más allá del lugar donde se
originaron. Cuando el transporte de estatoblastos se
da en las plumas de las aves, el proceso se conoce
como “zoocoria” (Oda, 1974, Balounova et al 2013),
y gracias a estas estructuras y a su vector biológico,
las aves, la especie puede alcanzar otros cuerpos de
agua lejanos a su área de distribución natural. Otra
forma de dispersión es el constante movimiento de
embarcaciones de recreo o de pesca deportiva entre
lagos, ya que los flotoblastos fácilmente se pueden
adherir a las estructuras de madera recubiertas
por alfombra que sirven de soporte para las
embarcaciones en sus remolques, y como pueden
estar un tiempo considerable fuera del agua, estas
aprovecharían la siguiente inmersión al visitar otras
zonas dentro del mismo lago, u otro. Asimismo, se ha
mencionado que la dispersión de la especie puede
ocurrir de manera inadvertida en prácticas asociadas
al transporte de peces para la acuacultura, acuariofilia
y adherida a equipos de pesca deportiva (Osburn
1921, Seo 1998).

�Literatura
citada
Balounová, Z., E. Pechousková, J. Rajchard, V. Joza &amp;
J. Sinko. (2013). World-wide distribution of the
Bryozoan Pectinatella magnifica (Leidy 1851).
European Journal of Environmental Sciences. 3(2):
96–100.
Bushnell, J. H. (1971). Porifera and Ectoprocta in Mexico:
architecture and environment of Carterius latitentus
(Spongillidae) and Fredericella australiensis (Fredericellidae). The Southwestern Naturalist, 15(3): 331-346.
d’Hondt, J. &amp; B. Conde. (1996) Une espece de Bryozoaires
d’eau douce (Phylactolaemates) nouvelle pour la
faune francaise: Pectinatella magnifica (Leidy 1851),
Bulletin Mensuel de la Societé Linnéenne de Lyon. 65:
322–326.
Dosil Mancilla, F.J. y J. Cremades U. 2004. El zoólogo
Enrique Rioja (1895-1963). Datos sobre su vida y su
contribución a la ciencia y a la cultura en España y en
México. Actas VIII Congreso de la Sociedad Española
de Historia de las Ciencias y de las Técnicas, Logroño,
SEHCyT, Universidad de la Rioja, 497-517
Everitt, B. (1975). Fresh-water Ectoprocta: distribution and
ecology of five species in southeastern Louisiana.
Transactions of the American Microscopy Society. 94:
130–134.
Fernández-Álamo, M.A. &amp; Rivas, G. 2018. Phylum Ectoprocta
(pp. 297-304). En: Fernández-Álamo, M.A. &amp; Rivas, G
(Eds). Niveles de organización en animales. UNAM,
México, Distrito Federal.
Humara-Gil, K.J., &amp; C. Cruz-Gómez. 2019. First record of the
non-indigenous bryozoan Amathia verticillata (delle
Chiaje, 1822) (Bryozoa, Vesiculariidae) in the southern
Mexican Pacific. Check List 15 (3): 515–522.
Key, M.M Jr. &amp; Hendrickx, M.E. 2022. Biflustra irregulata
(Cheilostomata: Membraniporidae): A tsunami debris
rafted Indo-Pacific bryozoan found in the eastern
Pacific Ocean. Zootaxa. 5128(3): 340-354.
Lacourt, A.W. (1968). A monograph of the freshwater Bryozoa Phylactolaemata. Zoologische Verhandelingen. 93:
1–159.
Leidy, J., (1851). Cristatella magnifica, n. s. Proceedings of the
Academy of Natural Sciences of Philadelphia 5: 265-266.
Marine Exotic Species Information System (NEMESIS). 2025.
https://invasions-si-edu.translate.goog/nemesis/species_summary/156731?_x_tr_sl=en&amp;_x_tr_tl=es&amp;_x_tr_
hl=es&amp;_x_tr_pto=tc
Massard, J.A. &amp; G. Geimer. (2008). Global diversity of bryozoans (Bryozoa or Ectoprocta)
in freshwater. Hydrobiologia, 595:93–99.
Massard, J.A., G. Geimer &amp; E. Wille. (2013). Apparition de
Pectinella magnifica (Leidy, 1851) (Bryozoa, Phylactolaemata) dans le lac de barrage d’Esch-sur-Sure
(Luxembourg). Bulletin de la Société des naturalistes
luxembourgeois. 114: 131-148.
Medina-Rosas P, Tovar-Hernández MA (2012) Capítulo 7,
Bryozoa, Cnidaria, Kamptozoa. In: Low-Pfeng AM,
Peters-Recagno EM (Eds.) Invertebrados marinos
exóticos en el Pacífico mexicano. Geomare, A. C. and
INE-SEMARNAT, México, 107–130.
Morse, W., 1930. The chemical constitution of Pectinatella.
Science 71 (1836): 265.

Nastase, A., S. Covaliov, M. Doroftel, G. Tiganov &amp; V. Otel.
(2017). New record in Romanian Danube delta part as
an extension in the Lower Danube area of the non-native bryozoan Pectinatella magnifica (Leidy, 1851).
Romanian Journal of Biology (Zoology), 62(1-2): 41-51.
Neck, R., &amp; R. Fullington. (1983). New records of the
fresh-water ectoproct Pectinatella magnifica in
Eastern Texas. Texas Journal of Science. 35(3): 269271.
Oda S (1974) Pectinatella magnifica occurring in Lake Shoji,
Japan. Proccedings of the Japanese Society of Systematic
Zoology. 10: 31–39.
Okland, J. &amp; K.A. Okland. (2025). Freshwater bryozoans
(Bryozoa) of Norway V: review and comparative
discussion of the distribution and ecology of the 10
species recorded. Hydrobiologia. 534: 31-55.
Olson, D.M.; E. Dinerstein, E.D. Wikramanayake, N.D.Burgess, G.V. Powell, E.C. Underwood, J.A. D’amico, I.
Itoua, H.E. Strand, J.C. Morrison. (2001). Terrestrial
ecoregions of the world: A new map of life on Earth a
new global map of terrestrial ecoregions provides an
innovative tool for conserving biodiversity. BioScience.
51, 933–938.
Ramos-Morales, A., J.D. Gómez-Vásquez, M.S. García-Madrigal &amp; J.R. Bastida-Zavala. (2024). Fouling invertebrates
from PVC plates at Chahué Marina, Oaxaca, Southern
Pacific coast of Mexico. Check List. 20(3): 728-760.
https://doi.org/10.15560/20.3.728
Rioja, E. 1940a. Esponjas, Hydrozoarios y Bryiozoos del
Lago de Pátzcuaro. Anales del Instituto de Biología,
México, 2: 443-443.
Rioja, E. 1940b. Contribución al conocimiento de los briozoarios del Lago de Xochimilco. Anales del Instituto de
Biología, México, 2: 585-592.
Szekeres, J., A. Akác &amp; B. Csányi. (2013). First record of
Pectinatella magnifica (Leidy 1851) in Hungary. Water
Research and Management, 3(4): 47-49.
Seo, J.E. (1998). Taxonomy of the freshwater bryozoans
from Korea. Korean Journal of Systematic Zoology. 14:
371–378.
Schwaha T, Bauder JAS (2021). The freshwater bryozoan
Pectinatella magnifica (Leidy, 1851) in the Austrian
Danube: first evidence in the Upper Danube basin.
BioInvasions Records 10(2): 313-318.
Simionov, I. A., M. Călmuc, A. Antache, V Călmuc, S.M.
Petrea, A. Nica, V. Cristea &amp; M. Neculiata. (2022). The
use of Pectinatella magnifica as bioindicator for heavy
metals pollution in Danube Delta. Scientific Papers. Series E. Land Reclamation, Earth Observation &amp; Surveying,
Environmental Engineering, 11: 181-186.
Todorov, M., M. Kenderov, I. Botev, Z. Hubenov &amp; T. Trichkova. (2020). First Records of Pectinatella magnifica
(Leidy, 1851) (Bryozoa: Plumatellida: Pectinatellidae)
in the Bulgarian Shoreline Zone of the Danube River.
Acta Zoologica Bulgarica. 72(4): 611-617.
Tovar-Hernández, M. A., de León-González JA. &amp;
García-Garza, ME. 2021. On some poorly known
bryozoans (Ectoprocta) from Mazatlán, southern
Gulf of California, Mexico. GEOMARE ZOOLOGICA.
VOL 3(1): 45-54.

�Udvardy, M.D. 1975. A Classification of the Biogeographical
Provinces of the World; IUCN Occasional Paper 18:
Morges, Switzerland, 1975; pp. 1–49.
Wang, B, H. Wang &amp; Y. Cui. (2017). Pectinatella magnifica
(Leidy, 1851) (Bryozoa, Phylactolaemata), a biofouling
bryozoan recently introduced to China. Chinese Journal of Oceanology and Limnology. 35(4): 815-820.
Zhang, Z., Zhang, Z., Ma, J. et al. Fossil evidence unveils
an early Cambrian origin for Bryozoa. Nature. 599,
251–255 (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-02104033-w
Zimmer, C. (1906). Pectinatella magnifica (Leidy) in der Oder.
Zoologischer Anzeiger. 29: 427-428.
Zoric, K., J. Szekeres, B. Csányi, S. Kolarevic, V. Markovic
&amp; M. Paunovic. 2015. Distribution of the Non-native
Bryozoan Pectinatella magnifica (Leidy, 1851) in the
Danube River. Acta Zoologica Bulgarica, 67(2): 241247.

�68

�¿Qué atrae a las

hembras de
los mosquitos a

oviponer? Los secretos
detrás de sus elecciones.
�A
   driana E. Flores Suárez*, Selene M. Gutiérrez
Rodríguez, Jesús A. Dávila Barboza, Eduardo
A. Rebollar Téllez, Iram P. Rodríguez Sánchez,
Daniela Cerda Apresa, Beatriz López Monroy.

Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias
Biológicas. Av. Universidad, s/n Cd. Universitaria, 66455 San Nicolás de
los Garza, Nuevo León, México. adriana.floressr@uanl.edu.mx selene.
gutierrezro@uanl.edu.mx, jdavilab@uanl.edu.mx, eduardo.rebollartl@
uanl.edu.mx, iram.rodriguezsa@uanl.edu.mx, daniela.cerdaap@uanl.
edu.mx, beatriz.lopezmr@uanl.edu.mx.
*Correspondencia: adriana.floressr@uanl.edu.mx
69

�﻿

Resumen
La selección de sitios de oviposición por parte de las
hembras de mosquitos es un proceso multifactorial
que integra señales químicas, factores físicos y
adaptaciones evolutivas. Este comportamiento no
solo asegura la supervivencia de la descendencia,
sino que también tiene implicaciones críticas en
la transmisión de enfermedades como el dengue,
malaria y Zika, entre otras. Este artículo explora los
mecanismos involucrados en la selección de sitios
de oviposición, destacando el papel de las señales
químicas, su integración con factores físicos y procesos
ecológicos. También se aborda cómo la urbanización y
el cambio climático han alterado significativamente los
patrones de oviposición, generando hábitats artificiales
y modificando la dinámica poblacional de los mosquitos.
Finalmente, se analiza cómo estos conocimientos han
impulsado el desarrollo de herramientas innovadoras
de control vectorial, incluyendo ovitrampas autocidas,
dispositivos autodiseminadores y materiales novedosos
como hidrogeles y semioquímicos para atraer o repeler
hembras grávidas. Estas estrategias integradas ofrecen
herramientas efectivas para la vigilancia, reducción de
poblaciones vectoriales y mitigación de enfermedades
transmitidas por mosquitos.

Abstract

Palabras clave: Mosquitos,
comportamiento de oviposición,
infoquímicos, semioquímicos, urbanización,
cambio climático, ovitrampa autocida,
control vectorial.
Keywords: Mosquitoes, oviposition
behavior, infochemicals, semiochemicals,
urbanization, climate change, autocidal
ovitrap, vector control.

70

Oviposition site selection by female mosquitoes is a
multifactorial process integrating chemical signals,
physical factors, and evolutionary adaptations. This
behavior not only ensures the survival of their offspring
but also has critical implications for the transmission
of diseases such as dengue, malaria, and Zika, among
others. This article explores the mechanisms involved
in oviposition site selection, highlighting the role of
chemical signals and their integration with physical
factors and ecological processes. It also addresses how
urbanization and climate change have significantly
altered oviposition patterns, created artificial habitats,
and modified mosquito population dynamics. Finally,
the article examines how this knowledge has driven
the development of innovative vector control tools,
including autocidal ovitraps, autodissemination
devices, and novel materials such as hydrogels and
semiochemicals to attract or repel gravid females.
These integrated strategies provide effective tools for
mosquito surveillance, vector population reduction, and
the mitigation of mosquito-borne diseases.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�¿

Alguna vez te has preguntado por qué las hembras
de mosquito eligen ciertos lugares para depositar
sus huevos? Esta pregunta, que podría parecer
trivial, encierra secretos fascinantes para comprender
mejor a estos pequeños pero importantes insectos.
La selección de sitios de oviposición por parte de las
hembras de mosquito es un proceso multifactorial
que combina aspectos químicos, ambientales y
comportamentales para garantizar la supervivencia de
la descendencia (Rey y O’Connell, 2014). Este proceso
tiene implicaciones críticas en ecología y salud pública,
ya que los mosquitos son vectores de enfermedades
como el dengue, la malaria, el Zika, la fiebre amarilla,
entre otras, que afectan anualmente a millones de
personas en regiones tropicales y subtropicales (World
Health Organization, 2024).
Actualmente, se reconocen más de 3,700 especies de
mosquitos en el mundo (Mosquito Taxonomic Inventory,
2024), las cuales exhiben estrategias reproductivas
diferentes en cuanto al tipo de huevo y su tiempo de
eclosión, lo que refleja adaptaciones al ambiente en el
que se desarrollan. En términos generales, los huevos
pueden clasificarse como de eclosión rápida o eclosión
retardada, dependiendo de su respuesta al entorno tras
ser depositados.
Los huevos de eclosión rápida completan su desarrollo
embrionario poco después de ser puestos en
cuerpos de agua permanentes o semipermanentes,
eclosionando en un plazo de 24 a 48 horas. Este tipo de
huevo es típico de especies como Culex quinquefasciatus
y Anopheles gambiae, que aprovechan hábitats con
disponibilidad constante de agua (Metz et al., 2022;
Prasad et al., 2023). Por el contrario, los huevos de
eclosión retardada están adaptados a ambientes más
inestables o temporales, como charcas que se secan
estacionalmente o recipientes expuestos a desecación.
En este caso, los embriones completan su desarrollo,
pero permanecen en estado de latencia (una pausa en
la eclosión que depende de condiciones ambientales
externas) dentro del huevo hasta que reciben estímulos
adecuados, como el contacto con agua fresca o cambios
fisicoquímicos como la reducción del oxígeno disuelto
(Christophers, 1960; Diniz et al., 2017). Este tipo de
estrategia permite a especies como Aedes aegypti
mantener la viabilidad de los huevos durante semanas o
incluso meses en ambientes secos, y eclosionar cuando
el agua vuelve a estar disponible.
Adicionalmente, algunas especies presentan diapausa
embrionaria (una pausa del desarrollo regulada
internamente, incluso si las condiciones externas son
favorables), inducida por señales ambientales como
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

el fotoperíodo. Esta estrategia permite sincronizar
la eclosión con estaciones más favorables, como la
temporada de lluvias o temperaturas cálidas, y se
ha documentado en especies como Aedes albopictus,
Aedes atropalpus y Culex pipiens (Diniz et al., 2017). Esta
diapausa se acompaña de adaptaciones metabólicas,
como el aumento en el almacenamiento de lípidos,
que aseguran la supervivencia durante el periodo de
inactividad (Prasad et al., 2023).
La variabilidad en estas estrategias de eclosión influye
directamente en la selección de sitios de oviposición,
ya que las hembras deben evaluar cuidadosamente
las condiciones del ambiente para maximizar la
probabilidad de supervivencia de su descendencia.
El comportamiento de oviposición en mosquitos
está mediado principalmente por señales químicas,
conocidas como infoquímicos (compuestos que
transmiten información entre organismos y que
influyen en su comportamiento o fisiología). Dentro de
estos, se encuentran las feromonas (compuestos que
median comunicación entre individuos de la misma
especie) y los aleloquímicos (compuestos que median
interacciones entre individuos de diferentes especies),
que incluyen sinomonas, kairomonas y alomonas.
Estos compuestos son emitidos por organismos
vivos y juegan un papel clave en las interacciones
ecológicas, provocando respuestas fisiológicas o
de comportamiento que benefician al emisor, al
receptor o a ambos (Dicke y Sabelis, 1988). Entre estos
infoquímicos se encuentran compuestos ampliamente
estudiados en el contexto de la oviposición en
mosquitos (Bentley y Day, 1989; Millar et al., 1992; Allan
y Kline, 1998; Mboera et al., 1999; Sumba et al., 2004;
Torres-Estrada et al., 2005; Lindh et al., 2008; Eneh et
al., 2016; Wondwosen et al., 2017; Asmare et al., 2017;
Mwingira et al., 2020a; Melo et al., 2020). Además de
los infoquímicos, se han descrito las apneumonas
como compuestos emitidos por material no vivo, como
la materia orgánica en descomposición, que pueden
mediar interacciones relacionadas con la oviposición.
Sin embargo, según Nordlund y Lewis (1976), las
apneumonas se clasifican de manera separada y no
forman parte de los infoquímicos, ya que su definición
depende del origen de los compuestos más que de su
papel en la interacción. Tanto los infoquímicos como las
apneumonas forman parte del grupo más amplio de
semioquímicos, que engloba todas las señales químicas
utilizadas en la comunicación, ya sea intraespecífica,
interespecífica o incluso entre organismos vivos y su
entorno. Estas sustancias permiten a las hembras
grávidas (con huevos desarrollados) identificar hábitats
que maximicen la probabilidad de supervivencia de sus
crías, funcionando como indicadores de condiciones
favorables. Estas condiciones óptimas incluyen señales
71

¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones.

Introducción

�﻿

químicas que reflejan la calidad del hábitat necesario
para un buen desarrollo larval. Sin embargo, este
proceso puede estar influenciado por la densidad
ecológica, ya que, en Aedes aegypti, se ha observado
que criaderos con una densidad superior a 4 larvas/
ml generan una disminución en la oviposición. Esto
ocurre porque dichas señales químicas pueden indicar
un escenario potencial de hacinamiento larval, lo que
desincentiva a las hembras grávidas a depositar sus
huevos (Benzon y Apperson, 1988). Además de los
semioquímicos, factores físicos y ambientales como la
textura, la humedad, la temperatura y la salinidad del
agua desempeñan un papel importante en la selección
de sitios de oviposición (Chaves y Kitron, 2011; Choo
et al., 2015). Estos elementos son cuidadosamente
evaluados por las hembras grávidas para garantizar
que el sitio seleccionado brinde las mejores condiciones
posibles para la supervivencia de su descendencia.
La complejidad de este proceso no solo se basa en
las señales inmediatas del entorno, sino también
en adaptaciones evolutivas que han moldeado el
comportamiento de oviposición de los mosquitos.
Estrategias como la dispersión de huevos en múltiples
sitios, la selección de hábitats protegidos y la habilidad
de acceder a pequeños refugios muestran cómo los
mosquitos han optimizado su éxito reproductivo frente a
diversos desafíos ecológicos (Colton et al., 2003; Day, 2016).
Estos comportamientos no solo aseguran la supervivencia
de sus crías, sino que también influyen directamente en la
dinámica poblacional de los mosquitos y, en consecuencia,
en la transmisión de enfermedades.
En este artículo se abordan dos dimensiones
complementarias del comportamiento de oviposición
en mosquitos: primero, los factores químicos y físicos
que median directamente la selección del sitio de
puesta y posteriormente, los elementos ecológicos
y antropogénicos, como la urbanización y el cambio
climático, que modifican el contexto en el que estas
decisiones ocurren.

En la década de 1980, Bentley y Day (1989) establecieron
la base de la ecología química de la oviposición al
identificar que compuestos volátiles generados por
microorganismos en el agua desempeñan un papel
importante en la atracción de Aedes aegypti, el mosquito
transmisor del dengue y otras enfermedades virales.
Desde entonces, los avances tecnológicos, como la
espectrometría de masas acoplado con sistemas
de electroantenografía y el análisis molecular,
han permitido profundizar en la comprensión
de los mecanismos asociados a estas respuestas
comportamentales, incluyendo la identificación de
receptores olfativos específicos involucrados en la
detección y respuesta biológica de señales químicas
clave (Pickett y Woodcock, 1996; McMeniman et al.,
2014; Raji et al., 2019; Ruel y Bohbot, 2022).
En las últimas dos décadas, el enfoque se ha desplazado
hacia la integración de hallazgos científicos con
estrategias prácticas de control vectorial. Por ejemplo,
las trampas de oviposición han evolucionado para
incluir compuestos químicos atrayentes identificados
en estudios previos (Reiter et al., 1991) optimizando su
diseño para maximizar la detección, monitoreo y control
de poblaciones de Aedes spp. (Delatte et al., 2008;
Brouazin et al., 2022).
Aunque la manipulación genética ha demostrado ser
eficaz para reducir poblaciones de mosquitos mediante
estrategias como la introducción de genes letales
(Carvalho et al., 2015), la liberación de machos estériles
(Alphey et al., 2010) o el uso de simbiontes bacterianos
como Wolbachia para inducir incompatibilidades
reproductivas (Bourtzis et al., 2014), su aplicación
dirigida a modificar las preferencias de oviposición aún
no ha sido explorada. Sin embargo, el entendimiento
cada vez más detallado de los mecanismos asociados al
comportamiento de oviposición, como el reconocimiento
de señales químicas y factores ambientales específicos,
abre una ventana de oportunidades para utilizar este
enfoque en futuras estrategias de control vectorial.

1. Comportamiento de oviposición: de los 2. Factores que median la selección del
orígenes a las aplicaciones actuales

El estudio del comportamiento de oviposición en
mosquitos ha evolucionado significativamente desde
las primeras observaciones de campo realizadas a
principios del siglo XX. Inicialmente, los investigadores
se centraron en describir patrones de oviposición en
diferentes hábitats naturales y artificiales (Haddow,
1942). Con el tiempo, el desarrollo de técnicas
moleculares y químicas permitió la identificación de
compuestos específicos que atraen o repelen a las
hembras grávidas.
72

sitio de oviposición

La selección del sitio de oviposición por parte de las
hembras grávidas implica una integración compleja de
señales químicas y físicas que interactúan con múltiples
componentes del entorno (Fig.1). Estas señales provienen
de diversas fuentes como plantas, microorganismos,
depredadores y organismos conespecíficos, y actúan
como indicadores clave de la calidad del hábitat donde se
depositarán los huevos. La capacidad de los mosquitos
para seleccionar sitios de oviposición está íntimamente
ligada a la percepción de señales químicas provenientes
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�2.1. S eñales

químicas emitidas por organismos
conespecíficos

Los compuestos volátiles emitidos por organismos
conespecíficos desempeñan un papel importante en
la atracción de hembras grávidas de mosquitos. En
Culex quinquefasciatus, el compuesto eritro-6-acetoxi5-hexadecanolida es una feromona producida en las
secreciones de las balsas de huevos, que no solo atrae
a individuos de su propia especie, sino también a otras
especies como Culex tarsalis, Culex cinereus y Culex
tigripes (Laurence y Pickett, 1985; Hwang et al., 1987;
Mboera et al., 1999; Braks et al., 2007). Estas especies,
además de ser posibles competidores, incluyen a Cx.
tigripes, cuyos estadios larvales son depredadores
eficientes de las larvas de Cx. quinquefasciatus (Mboera
et al., 1999). En Aedes aegypti, los huevos emiten
compuestos como el ácido dodecanoico y el metil
(Z)-9-octadecenoato, que resultan atrayentes para
Ae. aegypti y Cx. quinquefasciatus, mientras que otros
compuestos, como el ácido hexadecanoico, tienen
efectos deterrentes (disuasorios) (Ganesan et al., 2006;
Sivakumar et al., 2011). Además, compuestos volátiles
como el heneicosano, derivados de los huevos de Ae.
aegypti, han demostrado ser altamente atrayentes para
hembras de esta especie (Mendki et al., 2000). En el caso
de las larvas, los compuestos volátiles, como el nonano
producido por Anopheles gambiae, atraen tanto a esta
misma especie como a Cx. quinquefasciatus. Además, la
2,4-pentanodiona, también producida por An. gambiae,
actúa como atrayente para su propia especie, mientras
que el dimetiltrisulfuro, otro compuesto liberado por An.
gambiae, puede ejercer un efecto repelente sobre ella
(Schoelitsz et al., 2020).
La densidad larval también influye en el comportamiento
de oviposición, favoreciendo la puesta de huevos
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

cuando las densidades son bajas y actuando como
inhibidor cuando estas son altas, como se ha observado
en An. gambiae (Sumba et al., 2008).

2.2. Señales químicas emitidas por microorganismos

Los microorganismos tienen un papel clave en la
modulación del comportamiento de oviposición de
hembras grávidas de mosquitos mediante la emisión
de señales químicas específicas (Girard et al., 2021). Por
ejemplo, Pseudomonas aeruginosa emite 7,11-dimetiloctadecano, un compuesto que atrae a Aedes aegypti
(Ikeshoji et al., 1979), mientras que Psychrobacter
immobilis y Sphingobacterium multivorum producen
volátiles no identificados que atraen a Aedes albopictus
(Trexler et al., 2003). Diversas bacterias como Pantoea,
Klebsiella, Acinetobacter, Aeromonas y Bacillus spp. emiten
compuestos químicos que atraen a Anopheles gambiae.
Sin embargo, Stenotrophomonas maltophilia actúa como
deterrente para esta especie (Huang et al., 2006). Vibrio
metchnikovii produce 2-metil-3-decanol, un compuesto
que también resulta atractivo para An. gambiae (Lindh
et al., 2008). Además, volátiles de varias especies
de bacterias, como ácidos carboxílicos y ésteres
metílicos, son atrayentes para Ae. aegypti (Ponnusamy
et al., 2008; Ponnusamy et al., 2010a). En el caso de
cianobacterias como Kamptonema sp., el geosmin
es un compuesto que atrae a Ae. aegypti (Melo et al.,
2020). Compuestos volátiles emitidos por Leptolyngbya
a partir de biopelículas cianobacterianas pueden atraer
a Anopheles albimanus y Anopheles vestitipennis en
concentraciones bajas (Rejmánková et al., 2005). Este
conjunto de interacciones químicas resalta el papel de
los microorganismos en los patrones de oviposición de
diferentes especies de mosquitos.
Además, hongos asociados a rizomas emiten cedrol,
un compuesto volátil que atrae a Anopheles arabiensis
y Anopheles gambiae (Eneh et al., 2016). Por otro
lado, Polyporous spp. y Trichoderma viride producen
compuestos que tienen efectos opuestos: el primero
atrae a Aedes aegypti, mientras que el segundo
actúa como deterrente para Culex quinquefasciatus
(Sivagnaname et al., 2001; Geetha et al., 2003).
Entre los protistas, Ascogregarina taiwanensis emite
volátiles no caracterizados que atraen a Aedes aegypti
(Reeves, 2004). De manera similar, la levadura Candida
near pseudoglaebosa produce señales químicas que
también resultan atractivas para Ae. aegypti (Reeves,
2004).

2.3 M etabolitos

secundarios de plantas y otros

compuestos químicos

Las plantas y sus metabolitos secundarios desempeñan
un papel importante en el comportamiento de
oviposición de los mosquitos (Mwingira et al., 2020a).
73

¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones.

de su entorno. Estas señales actúan como indicadores
clave de la calidad del hábitat, permitiendo a las hembras
grávidas evaluar factores como la disponibilidad de
recursos (Khan et al., 2023; Torto y Tchouassi, 2024;
Avramov et al., 2024), la presencia de conspecíficos
(Mwingira et al. 2020b), el riesgo de depredación o la
competencia intraespecífica (Blaustein et al., 2004;
Kiflawi et al., 2003; Silberbush et al., 2011). Emitidas por
conspecíficos, microorganismos y plantas, estas sustancias
químicas median complejas interacciones ecológicas que
han sido moldeadas por la evolución (Millar et al., 1992;
Allan y Kline, 1998; Mboera et al., 1999; Trexler et al., 2003;
Mwingira et al., 2020b; Torto y Tchouassi, 2024). Su estudio
no solo ayuda a comprender las estrategias reproductivas
de especies como Aedes aegypti, Culex quinquefasciatus
y Anopheles gambiae (Mwingira et al., 2020a; Melo et
al., 2020), sino que también abre nuevas posibilidades
para desarrollar herramientas innovadoras en el control
vectorial (Asmare et al., 2017; Wondwosen et al., 2021).

�﻿

Por ejemplo, el pasto de bambú (Arundinaria gigantea)
emite compuestos que atraen a Culex stigmatosoma
(Beehler et al., 1994). En el pasto Bermuda (Cynodon
dactylon), compuestos como el 3-metilindol, el
4-metilfenol y el 4-etilfenol atraen a Culex tarsalis y Culex
quinquefasciatus (Beehler et al., 1994; Mboera et al.,
2000; Millar et al., 1992; Blackwell et al., 1993).
Otras especies vegetales como Brachiaria mutica,
Jouvea straminea, Erthrolypsis spadicea y Ceratophyllum
demersum producen compuestos como el isoegenol, el
longifoleno y el cariofileno, cuyos efectos dependen de la
concentración: altas concentraciones repelen a Anopheles
albimanus, mientras que concentraciones bajas lo atraen
(Torres-Estrada et al., 2005). Las ciperáceas, como Typha
domingensis y Typha latifolia, emiten volátiles que, en el
caso de T. domingensis, pueden atraer a An. albimanus
y Anopheles vestitipennis a bajas concentraciones, pero
reducen la oviposición a concentraciones más altas
(Rejmánková et al., 2005). Por su parte, T. latifolia atrae a
Coquillettidia perturbans (Serandour et al., 2010).
Las algas, como Spyrogyra majuscula y Cladophora
glomerata, emiten compuestos volátiles que atraen
a Anopheles pseudopunctipennis (Bond et al., 2005;
Rejmankova et al., 2005). En árboles como Quercus alba
(roble blanco), las infusiones de hojas fermentadas por
períodos cortos atraen a Aedes aegypti, mientras que
infusiones con fermentación más prolongada atraen
a Aedes albopictus (Ponnusamy et al., 2010b). Las hojas
de Quercus nigra (roble de agua) son atractivas para Ae.
albopictus, mientras que Pinus palustris (pino de hoja
larga) emite volátiles que tienen un efecto disuasivo en
esta especie (Obenauer et al., 2010).

Las hojas de diversas plantas también influyen, como
en Aedes triseriatus, que deposita un mayor número
de huevos en infusiones de hojas en descomposición
(Trexler et al., 1998). Como las infusiones de heno que
suelen ser atractivas para hembras grávidas de Aedes
aegypti (Chadee et al., 1993; Aguilar-Durán et al., 2024).
Compuestos secundarios como los flavonoides (por
ejemplo, poncirina, rohtofolina, naringina y marmeisina)
derivados de Poncirus trifoliata (naranja amarga)
han demostrado efectos disuasivos en Aedes aegypti
(Rajkumar y Jebanesan, 2008). Incluso compuestos no
vegetales como las soluciones acuosas de fertilizantes
NPK (nitrógeno, fósforo y potasio) pueden tener
un efecto moderado, atrayendo a Ae. aegypti en
concentraciones específicas, aunque concentraciones
más altas no inducen atracción significativa (Darriet y
Corbel, 2008; Darriet et al., 2010).

2.4. Señales

químicas emitidas por depredadores y
otros organismos

Los depredadores y otros organismos emiten
señales químicas, conocidas como kairomonas, que
influyen significativamente en el comportamiento
de oviposición de los mosquitos y en las respuestas
antipredatorias de sus larvas. Por ejemplo, la libélula
Anax imperator y el escarabajo buceador Eretes
griseus producen señales volátiles que disuaden
a Culiseta longiareolata y Culex tritaeniorhynchus,
respectivamente (Stav et al., 1999; Ohba et al., 2012).
De manera similar, el nadador de dorso Notonecta
maculata emite señales que repelen a Cs. longiareolata
y Anopheles gambiae (Spencer et al., 2002; Blaustein et
al., 2004; Munga et al., 2006; Ohba et al., 2012).

Figura 1. Factores químicos que influyen en la selección de sitios de
oviposición por hembras grávidas de mosquitos.
74

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Por otro lado, los copépodos, como Mesocyclops
longisetus, emiten compuestos volátiles como el
3-carene, el α-terpineno, el α-copaene y el δ-cadinene,
que resultan atractivos para Aedes aegypti (TorresEstrada et al., 2001). Moluscos como Paphia undulata
producen señales que atraen a Aedes albopictus (Thavara
et al., 2004), mientras que peces como Gambusia affinis
y Betta splendens emiten señales químicas que disuaden
a Culex pipiens, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis y Ae.
aegypti (Angelon y Tetranka, 2002; Van Dam y Walton,
2008; Cavalcanti et al., 2009; Pamplona et al., 2009).
Estos hallazgos destacan la importancia de las señales
químicas emitidas por depredadores y otros organismos
en la regulación del comportamiento de oviposición,
actuando como mecanismos de defensa o disuasión
para evitar el establecimiento de mosquitos en áreas
con alto riesgo de depredación o competencia.

2.5. Factores físicos y su interacción con señales químicas

La selección de sitios de oviposición por parte de los
mosquitos está influenciada por una combinación
de señales químicas y factores físicos, como la luz, la
humedad, la temperatura, el pH, la textura del sustrato,
el tamaño, el color del criadero y las características
ópticas del agua (Fig. 2). Estas variables trabajan en
conjunto para guiar a las hembras grávidas hacia
hábitats que maximicen la supervivencia de su
descendencia (Wong et al., 2011; Chumsri et al., 2018;
Xia et al., 2021; Tchouassi et al., 2022).
La luz es uno de los factores físicos más relevantes,
modulando los comportamientos de vuelo y
oviposición. Especies como Aedes aegypti prefieren sitios
de oviposición en condiciones de iluminación tenue,
mientras que Aedes albopictus, Culex quinquefasciatus
y Anopheles gambiae son atraídos por recipientes
oscuros que reflejan menos luz (Williams, 1962;
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Dhileepan, 1997; Hoel et al., 2011). Los reflejos de
luz polarizada y ultravioleta en la superficie del
agua también son utilizados por los mosquitos para
identificar hábitats potenciales (Bentley y Day, 1989;
Day, 2016). Sin embargo, este comportamiento puede
variar entre especies; por ejemplo, Ae. aegypti no utiliza
la luz polarizada para seleccionar sitios de oviposición
(Bernáth et al., 2008). Esta interacción entre luz y señales
químicas es importante para la localización precisa de
sitios de oviposición, ya que los estímulos visuales
pueden potenciar la respuesta a señales olfativas de
largo alcance.
La humedad y la temperatura ambiental también
influyen significativamente en el comportamiento de
oviposición. Los receptores sensoriales en las antenas
de los mosquitos les permiten evaluar la calidad del
hábitat, siendo más activos en condiciones de alta
humedad y temperaturas cálidas (Koenraadt et al.,
2003; Zuharah y Lester, 2010; Day, 2016). Sin embargo,
factores como la velocidad del viento pueden limitar
la eficiencia del vuelo y la capacidad de localizar sitios
adecuados (Day, 2016).
Los factores físicos también interactúan con la calidad
del agua en el hábitat, que a menudo contiene señales
químicas relacionadas con la descomposición de
materia orgánica. En experimentos con infusiones
vegetales como las de pasto Bermuda (Cynodon
dactylon), se observó que especies como Aedes albopictus
y Culex quinquefasciatus mostraron preferencias por
concentraciones específicas de compuestos asociados
a la materia en descomposición. Sin embargo, estas
preferencias también están moduladas por factores
físicos, como la temperatura del agua, que puede
influir en la dispersión y disponibilidad de los volátiles
químicos (Allgood y Yee, 2017).
Otro aspecto por considerar es que las condiciones
ambientales además determinan las estrategias de
oviposición. Por ejemplo, Aedes albopictus adopta una
estrategia más flexible al seleccionar diversos sitios
de oviposición, lo que le permite reducir los riesgos
asociados con las variaciones ambientales. En contraste,
Culex quinquefasciatus prefiere sitios de oviposición con
mayores concentraciones de recursos, mostrando una
selección más específica (Allgood y Yee, 2017). Estas
diferencias están influenciadas tanto por las señales
químicas como por las propiedades físicas del entorno.
Las hembras grávidas de Aedes aegypti combinan
estímulos químicos y táctiles para evaluar la idoneidad
del sitio de oviposición, priorizando superficies que
ofrecen un ambiente estable y recursos para el
desarrollo larval (Bentley y Day, 1989; Mwingira et al.,
2020a). En entornos naturales, la textura del sustrato
75

¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones.

Las larvas de rana Limnodynastes peronei, Crinia signifera
y Bufo viridis producen señales químicas que disuaden
a Culex quinquefasciatus, Ochlerotatus australis y Culiseta
longiareolata, respectivamente (Mokany y Shine,
2003; Blaustein y Kotler, 1993). Además, las ninfas de
libélulas emiten señales de predación que influyen en el
comportamiento de las larvas de mosquitos, provocando
que reduzcan su movimiento. Esto favorece estrategias de
evasión y disminuye la probabilidad de ser detectadas por
depredadores (Kroth et al., 2025). Aunque estas señales
suelen disuadir a las hembras grávidas de ovipositar, en
algunos casos, como en Aedes aegypti, las hembras pueden
elegir sitios con señales químicas de depredadores debido
a la mayor disponibilidad de materia orgánica y recursos
alimenticios, aun cuando esto implique un mayor riesgo
para sus larvas (Albeny-Simões et al., 2014; Kroth et al.,
2025).

�﻿

y la actividad de microorganismos que descomponen
materia orgánica desempeñan un papel importante
al modificar las señales químicas disponibles, las
cuales interactúan con factores físicos del ambiente
(Amarakoon et al., 2008).
En general, estas interacciones entre factores físicos y
señales químicas no solo destacan la complejidad del
comportamiento de oviposición en mosquitos, sino que
también ofrecen oportunidades para diseñar trampas
y estrategias de control más efectivas. Comprender
cómo estos estímulos trabajan conjuntamente es
esencial para el desarrollo de herramientas que imiten
características atractivas para las hembras grávidas y
que maximicen su eficacia en el manejo de vectores.

3. Cambios ambientales que influyen en
la oviposición

3.1 Influencia de la urbanización

La urbanización ha transformado significativamente
los ecosistemas, alterando los patrones de oviposición
de mosquitos, especialmente en especies como Aedes
aegypti y Aedes albopictus, vectores de enfermedades
como el dengue, Zika y chikungunya. La expansión de
áreas urbanas, particularmente en países de ingresos
bajos y medios, ha generado condiciones favorables
para la reproducción de estos mosquitos, como el
saneamiento deficiente, la alta densidad poblacional,

una gestión inadecuada del agua y los residuos sólidos
(Abbasi, 2025). Esto ha dado lugar a la proliferación de
criaderos artificiales, incluidos recipientes plásticos,
tanques de agua, llantas y macetas, que retienen
agua y proporcionan ambientes estables para la
oviposición. Estas condiciones son aprovechadas
particularmente por especies como Ae. aegypti,
que muestra una notable capacidad de adaptación
a los ambientes urbanizados (Wilke et al., 2019;
Kolimenakis et al., 2021).
Además, la urbanización favorece la homogenización
biótica, permitiendo que especies altamente adaptadas
como Aedes aegypti y Culex quinquefasciatus dominen el
paisaje urbano, desplazando a otras menos resilientes
hacia hábitats rurales o naturales (Reiter, 1996; Wilke et
al., 2019; Kolimenakis et al., 2021). Los paisajes urbanos
no solo eliminan hábitats naturales y depredadores,
sino que también intensifican la acumulación de
desechos, generando criaderos estables y predecibles.
Estas condiciones favorecen la reproducción de especies
como Ae. aegypti, que utiliza depósitos artificiales
pequeños para ovipositar, aumentando su capacidad de
colonizar áreas urbanizadas (Juliano y Lounibos, 2005;
Wilke et al., 2019). Este fenómeno se ve exacerbado
por la densidad de población humana, que incrementa
el contacto entre humanos y vectores, amplificando el
riesgo de transmisión de arbovirus como el dengue.
(McKinney, 2006; Romeo-Aznar et al., 2022) (Fig. 3).

Figura 2. Interacción entre factores
químicos y físicos en la selección de sitios
de oviposición por hembras grávidas de
mosquitos.
76

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�3.2. Cambio climático

El cambio climático intensifica los efectos de la
urbanización y otros factores antropogénicos al alterar
patrones de temperatura, precipitación y humedad,
elementos clave en el ciclo de vida de los mosquitos.
Las temperaturas más cálidas no solo aceleran el
desarrollo larval y acortan los tiempos generacionales,
sino que también prolongan la temporada reproductiva,
permitiendo múltiples generaciones por año en especies
como Aedes aegypti y Aedes albopictus (Kolimenakis
et al., 2021; Abbasi, 2025). Por su parte, las lluvias
intermitentes y eventos extremos, como inundaciones,
generan criaderos temporales, lo que favorece a
especies adaptadas a hábitats efímeros. En regiones
con estaciones secas prolongadas, Ae. aegypti depende
de criaderos artificiales como tinacos, cubetas o llantas,
consolidando su estrecha asociación con ambientes
humanizados (Rose et al., 2020; Zahouli et al., 2017).
El fenómeno de las islas de calor urbano, característico
de grandes ciudades, amplifica estos efectos al elevar
localmente la temperatura, reforzando el desarrollo
y la actividad de los vectores, incluso fuera de las
temporadas tradicionales de transmisión (Rochlin et al.,
2016; Wilke et al., 2019). Esta situación no solo afecta
su biología, sino también la dispersión de infoquímicos
utilizados en la búsqueda de sitios de oviposición, lo
que refuerza la eficacia ecológica de estas especies en
entornos urbanos (Abbasi, 2025). Por ejemplo, Aedes
albopictus ha demostrado una notable capacidad de
adaptación a climas templados, facilitando su expansión
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

hacia regiones antes inhóspitas como el sur de Europa
y zonas templadas de América del Norte, donde ya
existen poblaciones estables gracias a su tolerancia al
frío (Abbasi, 2025).

3.3. Otros factores antropogénicos

Además de la urbanización y el cambio climático, otros
factores derivados de la actividad humana influyen en
los patrones de oviposición de los mosquitos y en su
proliferación en ambientes modificados. Uno de estos
factores es el uso intensivo de insecticidas, que genera
una presión selectiva sobre las poblaciones de vectores
y puede conducir al desarrollo de resistencia. Esta
resistencia no solo reduce la eficacia de las estrategias
de control, sino que también puede modificar el
comportamiento de oviposición al alterar la percepción
de señales químicas en el ambiente (Dusfour et al.,
2019).
Otro factor relevante es la contaminación por
microplásticos, cuya presencia en cuerpos de agua
puede alterar las propiedades fisicoquímicas del hábitat
de oviposición. Aunque estos materiales no parecen
actuar como disuasores directos para algunas especies,
por ejemplo, Culex pipiens continúa ovipositando
en sitios contaminados, su presencia puede tener
importantes implicaciones en las etapas inmaduras
del mosquito (Cuthbert et al., 2019). Además, se ha
observado que los microplásticos pueden modificar
la microbiota bacteriana del entorno acuático, lo cual
podría afectar indirectamente las señales químicas que
77

¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones.

Figura 3. Transición y adaptación de mosquitos entre ambientes naturales, rurales y urbanos.

�﻿

guían la selección de sitios de oviposición (Jones et al.,
2024). Incluso se ha planteado que estos contaminantes
pueden alterar la microbiota intestinal de Aedes aegypti
y Aedes albopictus, con posibles repercusiones en su
desarrollo, supervivencia y competencia vectorial
(Edwards et al., 2023). Si bien los efectos fisiológicos y
ecológicos aún no se comprenden completamente,
el impacto de los microplásticos representa una
preocupación creciente, especialmente en entornos
urbanos y suburbanos donde estos residuos son
abundantes.
Otro tipo de contaminación ambiental que puede
influir en el comportamiento de oviposición de
los mosquitos es la presencia de compuestos
químicos derivados de actividades humanas, como
fertilizantes, detergentes, metales pesados o residuos
industriales. Estos contaminantes modifican las
propiedades fisicoquímicas del agua y pueden alterar
la microbiota acuática, afectando indirectamente las
señales químicas que guían a las hembras grávidas
en la selección de sitios de puesta. Por ejemplo, se
ha documentado que concentraciones elevadas de
nitrógeno y fósforo cambian la calidad del criadero
y pueden favorecer o inhibir la oviposición, según la
especie y el entorno. En particular, los fertilizantes
sintéticos como el NPK (nitrógeno, fósforo y potasio)
han mostrado efectos contrastantes sobre el
comportamiento de oviposición y la supervivencia
larval de Aedes aegypti. En estudios de laboratorio,
se ha observado que estos fertilizantes actúan
como trampas ecológicas: atraen a numerosas
hembras grávidas, pero las condiciones resultan
desfavorables para las larvas, que presentan baja
supervivencia (Darriet et al., 2010). En contraste,
investigaciones en campo han reportado que los
mismos fertilizantes están asociados con altas
densidades larvales, al actuar como atrayentes de
oviposición y favorecer el desarrollo de las crías. Esta
diferencia podría explicarse por la rápida degradación
de los fertilizantes en ambientes naturales, donde
son aprovechados por plantas y microorganismos,
generando condiciones más adecuadas para las larvas
(Mutero et al., 2004; Muturi et al., 2007; Duguma y
Walton, 2014). Estas discrepancias resaltan cómo
el contexto ecológico modifica la respuesta de los
mosquitos a contaminantes de origen antropogénico.

4. Aplicaciones del conocimiento

sobre oviposición en el control y
monitoreo de mosquitos

El éxito adaptativo de algunas especies de mosquitos
en ambientes urbanizados se ha visto reforzado por
adaptaciones evolutivas que incluyen una estrecha
78

especialización en humanos como fuente de sangre
y el uso eficiente de criaderos artificiales. Estudios
genómicos en Aedes aegypti han identificado cambios
en regiones clave del genoma que refuerzan estas
capacidades, incrementando el riesgo de brotes
epidémicos en ciudades densamente pobladas
(Powell y Tabachnick, 2013; Rose et al., 2020). Estas
observaciones resaltan la importancia de considerar
la biología evolutiva del vector al diseñar estrategias
de control.
La integración de enfoques de planificación urbana
y manejo ambiental son necesarios para mitigar los
efectos de la urbanización y el cambio climático sobre
los patrones de oviposición. Reducir la disponibilidad
de criaderos artificiales y conservar hábitats naturales
puede limitar la proliferación de mosquitos. A partir
de este conocimiento, se han desarrollado diversas
herramientas que aprovechan el comportamiento de
oviposición para fines de vigilancia y control vectorial.
El comportamiento de oviposición de los mosquitos
ha sido clave para desarrollar métodos específicos de
vigilancia y control vectorial. La preferencia de Aedes
aegypti por ovipositar en contenedores artificiales
ha sido aprovechada para diseñar ovitrampas que
permiten tanto el monitoreo como el control de las
poblaciones locales de esta especie. De manera similar,
las ovitrampas autocidas para hembras grávidas
aprovechan la preferencia de especies como Culex
quinquefasciatus por cuerpos de agua con alto contenido
orgánico. Estas trampas permiten detectar la presencia
de vectores y reducir sus poblaciones mediante la
captura de individuos o el uso de agentes tóxicos
incorporados en su diseño (Day, 2016).
El uso de semioquímicos ha transformado las
estrategias de manejo vectorial al proporcionar
herramientas más específicas y efectivas para el
control y monitoreo de mosquitos. Estos compuestos
influyen en el comportamiento de oviposición
de hembras grávidas, optimizando la detección y
reducción de poblaciones de vectores. Por ejemplo,
el skatol (3-metilindol) y la feromona sintética
de oviposición (6-acetoxi-5-hexadecanolida) han
demostrado ser efectivos atrayentes para Culex
quinquefasciatus en estudios de laboratorio y campo
(Mboera et al., 2000). En Aedes aegypti, compuestos
como el heneicosano y ciertos ácidos grasos
volátiles estimulan la oviposición en concentraciones
específicas (Millar et al., 1992; Mendki et al., 2000),
aunque concentraciones elevadas pueden actuar
como repelentes (Barbosa et al., 2007). Asimismo, el
uso de mezclas de compuestos, como 3-metilindol,
p-cresol y fenol, ha resultado más efectivo que los
compuestos individuales, induciendo respuestas de
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El uso de trampas impregnadas con semioquímicos
también es clave para el monitoreo de poblaciones
de mosquitos. Estas herramientas permiten
identificar dinámicas poblacionales y detectar
vectores antes de que alcancen niveles críticos
de transmisión de enfermedades. Trampas que
contienen el skatol (3-metilindol), un compuesto
heterocíclico que se encuentra de forma natural en
las heces de vertebrados y en ciertas flores, han sido
utilizadas exitosamente para el monitoreo de Culex
quinquefasciatus en entornos urbanos (Mboera et al.,
2000).
Un ejemplo innovador de trampa para el control
de Aedes spp. emplea un enfoque integrado y
autodiseminador, combinando larvicidas como
piriproxifen (PPF) y un hongo entomopatógeno,
Beauveria bassiana. Esta estrategia no solo elimina
larvas dentro de la trampa, sino que aprovecha a las
hembras contaminadas para dispersar los larvicidas
en criaderos circundantes antes de morir, ampliando
el alcance del control. Estudios han demostrado
que este tipo de trampa es eficaz en la reducción
de la emergencia de adultos y en la transmisión de
agentes larvicidas a múltiples sitios de reproducción,
destacando su utilidad en programas de manejo
integrado de vectores (Snetselaar et al., 2014; Buckner
et al., 2017). Este enfoque es un ejemplo de cómo
las herramientas modernas están diseñadas para
maximizar la efectividad y sostenibilidad en el control
vectorial, y se continúan desarrollando trampas
similares con otros activos para mejorar su impacto
en diferentes escenarios.
El uso de materiales novedosos, como hidrogeles
y dispositivos cargados con semioquímicos, ha
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

mostrado ser una herramienta prometedora para
prolongar la efectividad de las trampas. Estos
materiales permiten una liberación controlada y
sostenida de los atrayentes, optimizando la duración
y eficiencia de las trampas en diferentes condiciones
ambientales (Dilly et al., 2023).
El conocimiento sobre atrayentes también ha
revelado sustancias que actúan como deterrentes,
lo que ha abierto nuevas oportunidades para el
control vectorial. Derivados botánicos y aceites
esenciales han mostrado ser efectivos en disuadir la
oviposición de hembras grávidas en sitios tratados.
Por ejemplo, extractos de Azadirachta indica (neem)
han demostrado una deterrencia de hasta un 98.5%
en Aedes albopictus en experimentos de campo
(Benelli et al., 2015). De manera similar, aceites
esenciales de Ocimum basilicum y Cymbopogon citratus
han demostrado actividad deterrente contra Aedes
aegypti y Culex quinquefasciatus (Prajapati et al., 2005;
Warikoo y Kumar, 2014). Además, el aceite esencial
de Piper betle ha demostrado un efecto deterrente
significativo, reduciendo cinco veces la oviposición de
Ae. aegypti (Martianasari y Hamid, 2019). La eficacia
de estas sustancias depende de factores como la
concentración, el tipo de planta utilizada y el método
de extracción. Por ejemplo, los extractos de raíces de
Argemone mexicana han demostrado ser más efectivos
como deterrentes que los extractos de hojas contra
Ae. aegypti (Warikoo y Kumar, 2015). Además, los
desafíos como la rápida degradación de los aceites
esenciales en medios acuáticos resaltan la necesidad
de estrategias integradas que combinen deterrentes
con otras herramientas de manejo vectorial (El-Gendy
y Shaalan, 2012).
Los avances recientes en biomateriales
permiten incorporar deterrentes en dispositivos
biodegradables, ofreciendo un enfoque más
sostenible y eficiente en ambientes diversos (Dilly et
al., 2023).
Una estrategia innovadora es el sistema “pushpull” (repulsión-atracción), que combina repelentes
para alejar a los mosquitos de sitios no deseados
y atrayentes para dirigirlos hacia trampas letales.
Este enfoque ha mostrado su eficacia en el manejo
integrado de vectores. Por ejemplo, compuestos
como el dimetiltrisulfuro, que actúa como repelente
para Anopheles gambiae, pueden complementarse
con volátiles como la 2,4-pentanodiona, que atraen
hembras grávidas hacia trampas letales (Schoelitsz et
al., 2020). Este tipo de estrategias permite reducir las
poblaciones locales de mosquitos minimizando el uso
de insecticidas tradicionales y mitigando los impactos
ambientales.
79

¿Qué atrae a las hembras de los mosquitos a oviponer? Los secretos detrás de sus elecciones.

oviposición significativas en hembras grávidas de
Ae. aegypti (Bak-Bak et al., 2013). También, volátiles
producidos por bacterias acuáticas, como el 2-metil3-decanol, y compuestos como el cedrol, emitido por
hongos asociados a rizomas de Cyperus rotundus, han
sido utilizados para atraer a especies como Anopheles
gambiae y Anopheles arabiensis hacia trampas
específicas (Lindh et al., 2008; Eneh et al., 2016).
Infusiones de gramíneas, como Cynodon dactylon y
Megathyrsus maximus, han demostrado ser altamente
atractivas para hembras grávidas de Aedes albopictus
bajo condiciones de laboratorio y semicampo
(Santana et al., 2006; Aguilar-Durán et al., 2024). En
particular, las ovitrampas autocidas con infusiones
de heno, como Cynodon nlemfuensis, se emplearon
durante el brote de Zika en Puerto Rico en 2016,
mostrando alta efectividad para atraer y capturar
Ae. aegypti y resaltando su potencial en el manejo
integrado de vectores (Barrera et al., 2019).

�﻿

Las ovitrampas autocidas, como las que utilizan
insecticidas, agentes biológicos como Bacillus
thuringiensis israelensis (Bti), o extractos de neem,
aprovechan el comportamiento natural de oviposición
para reducir las poblaciones larvarias antes de su
emergencia como adultos (Perich, et al., 2003; Mboera
et al., 2003; Barbosa et al., 2010; Barbosa y Regis,
2011) (Fig. 4).
El avance en la identificación de semioquímicos
específicos para diferentes especies sigue siendo
una pieza clave en el desarrollo de herramientas
sostenibles para el control vectorial. Estos
compuestos no solo mejoran la efectividad de las
trampas, sino que también promueven enfoques
integrados que abordan tanto la vigilancia como la
reducción de vectores de manera ambientalmente
responsable (Day, 2016; Wooding et al., 2020).
Además, la incorporación de materiales avanzados
como polímeros biodegradables y nanopartículas
funcionalizadas permite optimizar la liberación de
atrayentes y deterrentes, ofreciendo soluciones
personalizadas para diferentes escenarios
ambientales y desafíos epidemiológicos (Dilly et al.,
2023).

Conclusiones
El proceso de selección de sitios de oviposición por parte de
las hembras de mosquitos es un fenómeno multifactorial que
integra señales químicas, estímulos físicos y adaptaciones
evolutivas, permitiendo maximizar la supervivencia de
la descendencia. Este comportamiento no es aleatorio,
sino resultado de una evaluación compleja del entorno,
influenciada tanto por condiciones naturales como por factores
antropogénicos. Elementos como la urbanización, el cambio
climático, la contaminación química y el uso intensivo de
insecticidas han alterado significativamente los patrones de
oviposición, favoreciendo a especies altamente adaptables
como Aedes aegypti. Estas dinámicas evidencian que el éxito
de las intervenciones vectoriales depende de su capacidad
para adaptarse a los cambios ambientales y a las respuestas
conductuales y evolutivas de los mosquitos. En este contexto, la
comprensión del comportamiento de oviposición ha permitido
el desarrollo de herramientas innovadoras, como trampas
autocidas, sistemas autodiseminadores y formulaciones basadas
en semioquímicos. La incorporación de estas tecnologías en
programas de manejo integrado de vectores representa una
vía prometedora para enfrentar desafíos actuales como la
resistencia a insecticidas, optimizando la eficacia del control
vectorial de manera sostenible y ambientalmente responsable.

Figura 4. Aplicaciones prácticas de las ovitrampas en el control y monitoreo de mosquitos.
80

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura
citada
Abbasi, E. 2025. Global expansion of Aedes mosquitoes and their
role in the transboundary spread of emerging arboviral diseases: A comprehensive review. IJID One Health 6: 100058.
https://doi.org/10.1016/j.ijidoh.2025.100058
Aguilar-Durán, J.A., J.R. Garay-Martínez, N.A. Fernández-Santos, C.
García-Gutiérrez, J.G. Estrada-Franco, R. Palacios-Santana,
M.A. Rodríguez-Pérez. 2024. Grass Infusions in autocidal
gravid ovitraps to lure Aedes albopictus. Journal of the American Mosquito Control Association. 40(1):71-74. https://doi.
org/10.2987/23-7157
Albeny-Simões, D., E.G. Murrell, S.L. Elliot, M.R. Andrade, E. Lima,
S.A. Juliano, E.F. Vilela. 2014. Attracted to the enemy: Aedes
aegypti prefers oviposition sites with predator-killed conspecifics. Oecologia. 175 (2):481-492. https://doi.org/10.1007/
s00442-014-2910-1
Allan, S.A., D.L. Kline. 1998. Larval rearing water and preexisting
eggs influence oviposition by Aedes aegypti and Aedes
albopictus (Diptera: Culicidae). Journal of Medical Entomology.
35 (6):943-947. https://doi.org/10.1093/jmedent/35.6.943
Allgood, D.W., D.A. Yee. 2017. Oviposition preference and offspring performance in container breeding mosquitoes:
evaluating the effects of organic compounds and laboratory
colonisation. Ecological Entomology. 42 (4):506-516. https://
doi.org/10.1111/een.12412
Alphey, L., M. Benedict, R. Bellini, G.G. Clark, D.A. Dame, M.W. Service, S.L. Dobson. 2010. Sterile-insect methods for control
of mosquito-borne diseases: an analysis. Vector Borne and
Zoonotic Diseases. 10 (3):295-311. https://doi.org/10.1089/
vbz.2009.0014
Amarakoon, D., A. Chen, S. Rawlins, D.D. Chadee, M. Taylor, and
R. Stennett. 2008. Dengue epidemics in the Caribbean-temperature indices to gauge the potential for onset of dengue.
Mitigation and Adaptation Strategies for Global Change.
13:341–357. https://doi.org/10.1007/s11027-007-9114-5
Angelon, K.A., J.W. Petranka. 2002. Chemicals of predatory mosquitofish (Gambusia affinis) influence
selection of oviposition site by Culex mosquitoes.
Journal of Chemical Ecology. 28(4):797-806. https://doi.
org/10.1023/a:1015292827514
Asmare, Y., S.R. Hill, R.J. Hopkins, H. Tekie, R. Ignell. 2017. The role
of grass volatiles on oviposition site selection by Anopheles
arabiensis and Anopheles coluzzii. Malaria Journal. 7;16(1):65.
https://doi.org/10.1186/s12936-017-1717-z
Avramov, M., A. Thaivalappil, A. Ludwig, L. Miner, C.I. Cullingham,
L. Waddell, D.R. Lapen. 2024. Relationships between water
quality and mosquito presence and abundance: a systematic review and meta-analysis. Journal of Medical Entomology.
12;61(1):1-33. https://doi.org/10.1093/jme/tjad139
Baak-Baak, C.M., A. D. Rodríguez-Ramírez, J.E. García-Rejón, S.
Ríos-Delgado, J.L. Torres-Estrada. 2013. Development
and laboratory evaluation of chemically-based baited
ovitrap for the monitoring of Aedes aegypti. Journal of
Vector Ecology. 38(1):175-81. https://doi.org/10.1111/j.19487134.2013.12024.x
Barbosa, R.M., L.N. Regis. 2011. Monitoring temporal fluctuations of Culex quinquefasciatus using oviposition
traps containing attractant and larvicide in an urban
environment in Recife, Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 106(4):451-5. https://doi.org/10.1590/s007402762011000400011

Barbosa, R.M., A. Souto, A.E. Eiras, L. Regis. 2007. Laboratory
and field evaluation of an oviposition trap for Culex
quinquefasciatus (Diptera: Culicidae). Memórias do Instituto
Oswaldo Cruz. 102(4):523-9. https://doi.org/10.1590/s007402762007005000058
Barbosa, R.M., L. Regis, R. Vasconcelos, W.S. Leal. 2010. Culex
mosquitoes (Diptera: Culicidae) egg laying in traps loaded
with Bacillus thuringiensis variety israelensis and baited with
skatole. Journal of Medical Entomology. 47(3):345-8. https://
doi.org/10.1093/jmedent/47.3.345
Barrera, R., A. Harris, R.R. Hemme, G. Felix, N. Nazario, J.L.
Muñoz-Jordan, D. Rodriguez, J. Miranda, E. Soto, S. Martinez,
K. Ryff, C. Perez, V. Acevedo, M. Amador, S.H. Waterman.
2019. Citywide control of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae)
during the 2016 Zika epidemic by integrating community
awareness, education, source reduction, larvicides, and
mass mosquito trapping. Journal of Medical Entomology.
56(4):1033-1046. http://dx.doi.org/10.1093/jme/tjz009
Beehler, J.W., J.G. Millar, M.S. Mulla. 1994. Protein hydrolysates
and associated bacterial contaminants as oviposition
attractants for the mosquito Culex quinquefasciatus. Medical and Veterinary Entomology. 8(4):381-385. https://doi.
org/10.1111/j.1365-2915.1994.tb00103.x
Benelli, G., S. Bedini, F. Cosci, C. Toniolo, B. Conti, M. Nicoletti.
2015. Larvicidal and ovideterrent properties of neem oil
and fractions against the filariasis vector Aedes albopictus
(Diptera: Culicidae): a bioactivity survey across production
sites. Parasitology Research. 114(1): 227–236. http://dx.doi.
org/10.1007/s00436-014-4183-3
Bentley, M.D., J.F. Day. 1989. Chemical ecology and behavioral aspects
of mosquito oviposition. Annual Review of Entomology. 34: 401421. https://doi.org/10.1146/annurev.en.34.010189.002153
Benzon, G. L., C.S. Apperson. 1988. Reexamination of chemically
mediated oviposition behavior in Aedes aegypti (L.) (Diptera:
Culicidae). Journal of Medical Entomology. 25 (3): 158-164.
https://doi.org/10.1093/jmedent/25.3.158
Bernáth, B., G. Horváth, J. Gál, G. Fekete, V.B. Meyer-Rochow. 2008.
Polarized light and oviposition site selection in the yellow
fever mosquito: no evidence for positive polarotaxis in
Aedes aegypti. Vision Research. 48(13):1449-1455. https://doi.
org/10.1016/j.visres.2008.04.007
Blackwell, A., A.J. Mordue, B.S. Hansson, L.J. Wadhams, and
J.A. Pickett. 1993. A behavioral and electrophysiological
study of oviposition cues for Culex quinquefasciatus.
Physiological Entomology. 18 (4): 343-348. https://doi.
org/10.1111/j.1365-3032.1993.tb00607.x
Blaustein, L., B.P. Kotler. 1993. Oviposition habitat selection by the
mosquito, Culiseta longiareolata: effects of conspecifics, food
and green toad tadpoles. Ecological Entomology. 18(2):104 –
108. https://doi.org/10.1111/j.1365-2311.1993.tb01190.x
Blaustein, L., M. Kiflawi, A. Eitam, M. Mangel, J.E. Cohen. 2004. Oviposition habitat selection in response to risk of predation in
temporary pools: mode of detection and consistency across
experimental venue. Oecologia. 138(2):300-5. https://doi.
org/10.1007/s00442-003-1398-x
Bond, J.G., J.I. Arredondo-Jimenez, M.H. Rodriguez, H. Quiroz-Martinez, and T. Williams. 2005. Oviposition habitat selection for
a predator refuge and food source in a mosquito. Ecological
Entomology. 30(3):255 – 263. https://doi.org/10.1111/j.03076946.2005.00704.x

�Bourtzis, K., S.L. Dobson, Z. Xi, J.L. Rasgon, M. Calvitti, L.A. Moreira,
H.C. Bossin, R. Moretti, L.A. Baton, G.L. Hughes, P. Mavingui,
J.R. Gilles. 2014. Harnessing mosquito-Wolbachia symbiosis
for vector and disease control. Acta Tropica. 132 Suppl: S15063. https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2013.11.004
Braks, M.A., W.S. Leal, R.T. Cardé. 2007. Oviposition responses of
gravid female Culex quinquefasciatus to egg rafts and low
doses of oviposition pheromone under semifield conditions. Journal of Chemical Ecology. 33(3):567-78. https://doi.
org/10.1007/s10886-006-9223-8
Brouazin, R., I. Claudel, R. Lancelot, G. Dupuy, L.C. Gouagna, M.
Dupraz, T. Baldet, J. Bouyer. 2022. Optimization of oviposition trap settings to monitor populations of Aedes mosquitoes, vectors of arboviruses in La Reunion. Scientific Reports.
12(1):18450. https://doi.org/10.1038/s41598-022-23137-5
Buckner, E.A., K.F. Williams, A.L. Marsicano, M.D. Latham, C.R.
Lesser. 2017. Evaluating the vector control potential of the
In2Care® mosquito trap against Aedes aegypti and Aedes
albopictus under semifield conditions in Manatee County,
Florida. Journal of the American Mosquito Control Association.
33(3):193-199. https://doi.org/10.2987/17-6642R.1
Carvalho, D.O., A.R. McKemey, L. Garziera, R. Lacroix, C.A. Donnelly, L. Alphey, A. Malavasi, M.L. Capurro. 2015. Suppression
of a field population of Aedes aegypti in Brazil by sustained
release of transgenic male mosquitoes. PLOS Neglected
Tropical Diseases. 9(7):e0003864. https://doi.org/10.1371/
journal.pntd.0003864
Cavalcanti, L.P.G., F.J. de Paula, R.J.S. Pontes, J. Heukelbach, J.W.D.
Lima 2009. Survival of larvivorous fish used for biological
control of Aedes aegypti larvae in domestic containers with
different chlorine concentrations. Journal of Medical Entomology. 46 (4): 841–844. https://doi.org/10.1603/033.046.0414
Chadee, D.D., A. Lakhan, W.R. Ramdath, R.C. Persad. 1993. Oviposition response of Aedes aegypti mosquitoes to different
concentrations of hay infusion in Trinidad, West Indies.
Journal of American Mosquito Control Association. 9(3):346-8.
Chaves, L.F., U.D. Kitron. 2011. Weather variability impacts on
oviposition dynamics of the southern house mosquito at
intermediate time scales. Bulletin of Entomological Research.
101(6):633-41. https://doi.org/10.1017/S0007485310000519
Choo, Y.M., G.K. Buss, K. Tan, W.S. Leal. 2015. Multitasking roles
of mosquito labrum in oviposition and blood feeding.
Frontiers in Physiology. 6:306. https://doi.org/10.3389/
fphys.2015.00306
Chumsri, A., P. Pongmanawut, F.W. Tina, M. Jaroensutasinee, K.
Jaroensutasinee. 2018. Container types and water qualities
affecting on number of Aedes larvae in Trang province,
Thailand. Walailak Procedia. 2018(2):st43
Christophers, S. R. 1960. Aedes aegypti (L.) the yellow fever mosquito: its life history, bionomics and structure. Cambridge
University Press, London, 752 pp.
Clements, A.N. 1992. The Biology of Mosquitoes. Volume 1: Development, Nutrition and Reproduction. Chapman &amp; Hall,
London, 509 pp.
Colton, Y.M., D.D. Chadee, D.W. Severson. 2003. Natural skip
oviposition of the mosquito Aedes aegypti indicated by
codominant genetic markers. Medical and Veterinary
Entomology. 17(2):195-204. https://doi.org/10.1046/j.13652915.2003.00424.x
Cuthbert, R.N., R. Al-Jaibachi, T. Dalu, J.T.A. Dick, and A. Callaghan.
2019. The influence of microplastics on trophic interaction
strengths and oviposition preferences of dipterans. Science
of the Total Environment. 651(Pt 2):2420–2423. https://doi.
org/10.1016/j.scitotenv.2018.10.108
Darriet, F., B. Zumbo, V. Corbel, F. Chandre. 2010. Influence of
plant matter and NPK fertilizer on the biology of Aedes
aegypti (Diptera: Culicidae). Parasite. 17(2):149-54. https://
doi.org/10.1051/parasite/2010172149
Darriet, F., V. Corbel. 2008. Aedes aegypti oviposition in response to
NPK fertilizers. Parasite. 15(1):89-92. https://doi.org/10.1051/
parasite/2008151089

Day, J.F. 2016. Mosquito oviposition behavior and vector control.
Insects. 7(4):65. https://doi.org/10.3390/insects7040065
Delatte, H., C. Paupy, J.S. Dehecq, J. Thiria, A.B. Failloux, D. Fontenille. 2008. Aedes albopictus, vector of chikungunya and dengue viruses in Reunion Island: biology and control. Parasite.
15(1):3-13. https://doi.org/10.1051/parasite/2008151003
Dhileepan, K. 1997. Physical factors and chemical cues in the
oviposition behavior of arboviral vectors Culex annulirostris and Culex molestus (Diptera: Culicidae). Environmental
Entomology. 26 (2):318-326. https://doi.org/10.1093/
ee/26.2.318
Dicke, M., M.W. Sabelis. 1988. Infochemical terminology: should
it be based on cost-benefit analysis rather than origin of
compounds? Functional Ecology. 2:131–139. https://doi.
org/10.2307/2389687
Dilly, J., O. Santos da Silva, H.L. Pilz-Júnior, A.B. De Lemos, W.J. da
Silva, T. De Freitas Milagres, L. Roldo, L.H. Alves Cândido.
2023. Novel devices and biomaterials for testing oviposition
preference in Aedes aegypti. Industrial Crops and Products.
193:116206. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2022.116206
Diniz, D.F.A., C.M.R. de Albuquerque, L.O. Oliva, M.A.V. de Melo-Santos, and C.F.J. Ayres. 2017. Diapause and quiescence:
dormancy mechanisms that contribute to the geographical
expansion of mosquitoes and their evolutionary success.
Parasites &amp; Vectors 10:310. https://doi.org/10.1186/s13071017-2235-0
Duguma, D., and W.E. Walton. 2014. Effects of nutrients on
mosquitoes and an emergent macrophyte, Schoenoplectus
maritimus, for use in treatment wetlands. Journal of Vector
Ecology. 39:1–13.
Dusfour, I., J. Vontas, J.-P. David, D. Weetman, D.M. Fonseca, V.
Corbel, K. Raghavendra, M.B. Coulibaly, A.J. Martins, S. Kasai,
and F. Chandre. 2019. Management of insecticide resistance in the major Aedes vectors of arboviruses: Advances
and challenges. PLoS Neglected Tropical Diseases. 13(10):
e0007615.
https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007615.
Edwards, C.C., G. McConnel, D. Ramos, Y. Gurrola-Mares, K.D.
Arole, M.J. Green, J.E. Cañas-Carrell, and C.L. Brelsfoard.
2023. Microplastic ingestion perturbs the microbiome
of Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) and Aedes aegypti.
Journal of Medical Entomology. 60(5):884–898. https://doi.
org/10.1093/jme/tjad097.
El-Gendy, N.A., E.A. Shaalan. 2012. Oviposition deterrent activity of
some volatile oils against the filaria mosquito vector Culex
pipiens. Journal of Entomology. 9(6):435–441. https://doi.
org/10.3923/je.2012.435.441
Eneh, L.K., H. Saijo, A.K. Borg-Karlson, J.M. Lindh, G.K. Rajarao.
2016. Cedrol, a malaria mosquito oviposition attractant
is produced by fungi isolated from rhizomes of the grass
Cyperus rotundus. Malaria Journal. 15:478. https://doi.
org/10.1186/s12936-016-1536-7
Ganesan, K., M.J. Mendki, M.V.S. Suryanarayana, S. Prakash,
R.C. Malhotra. 2006. Studies of Aedes aegypti (Diptera:
Culicidae) ovipositional responses to newly identified
semiochemicals from conspecific eggs. Australian Journal
of Entomology. 45(1):75-80. https://doi.org/10.1111/j.14406055.2006.00513.x
Geetha, I., K. P Paily, V. Padmanaban, K. Balaraman. 2003. Oviposition response of the mosquito, Culex quinquefasciatus to the
secondary metabolite(s) of the fungus, Trichoderma viride.
Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 98(2):223-226. https://
doi.org/10.1590/s0074-02762003000200010
Girard, M., E. Martin, L. Vallon, V. Raquin, C. Bellet, Y. Rozier, E.
Desouhant, A.E. Hay, P. Luis, C. Valiente Moro, G. Minard.
2021. Microorganisms associated with mosquito oviposition
sites: implications for habitat selection and insect life histories. Microorganisms. 9(8):1589. https://doi.org/10.3390/
microorganisms9081589
Haddow, A.J. 1942. The mosquitoes of Bwamba County, Uganda. I.
Bulletin of Entomological Research. 33(1):91-142.

�Hoel, D.F., P.J. Obenauer, M. Clark, R. Smith, T.H. Hughes, R.T.
Larson, J.W. Diclaro, and S.A. Allan. 2011. Efficacy of ovitrap
colors and patterns for attracting Aedes albopictus at suburban field sites in north-central Florida. Journal of the American Mosquito Control Association. 27 (3):245-251. https://doi.
org/10.2987/11-6121.1
Huang, J., E.D. Walker, P.E. Otienoburu, F. Amimo, J. Vulule, and
J.R. Miller. 2006. Laboratory tests of oviposition by the
African malaria mosquito, Anopheles gambiae, on dark soil
as influenced by presence or absence of vegetation. Malaria
Journal. 5:88. https://doi.org/10.1186/1475-2875-5-88
Hwang, YS., M.S. Mulla, J.D. Chaney, G.G. Lin, H.J. Xu. 1987. Attractancy and species specificity of 6-acetoxy-5-hexadecanolide,
a mosquito oviposition attractant pheromone. Journal
of Chemical Ecology. 3(2):245-52. https://doi.org/10.1007/
BF01025885
Ikeshoji, T., I. Ichimoto, J. Konishi, Y. Naoshima, H. Ueda. 1979.
7, 11-Dimethyloctadecane: an ovipositional attractant for
Aedes aegypti produced by Pseudomonas aeruginosa on
capric acid substrate. Journal of Pesticide Science. 4:187-194.
https://doi.org/10.1584/jpestics.4.187
Jones, C.M., G.L. Hughes, S. Coleman, R. Fellows, and R.S. Quilliam. 2024.
A perspective on the impacts of microplastics on mosquito biology and their vectorial capacity. Medical and Veterinary Entomology.
38(2):138–147. https://doi.org/10.1111/mve.12710.
Juliano, S.A., L.P. Lounibos. 2005. Ecology of invasive mosquitoes: effects on resident species and on human health.
Ecology Letters. 8(5):558-574. https://doi.org/10.1111/j.14610248.2005.00755.x
Khan, Z., B. Bohman, R. Ignell, S.R. Hill. 2023. Odour-mediated oviposition site selection in Aedes aegypti depends on aquatic
stage and density. Parasites &amp; Vectors. 16, 264. https://doi.
org/10.1186/s13071-023-05867-1
Kiflawi, M., L. Blaustein, M. Mangel. 2003. Oviposition habitat
selection by the mosquito Culiseta longiareolata in response
to risk of predation and conspecifics larval density. Ecological
Entomology. 28:168–173. https://doi.org/10.1046/j.13652311.2003.00505.x
Koenraadt, C.J.M., K.P. Paaijmans, A.K. Githeko, B.G.J. Knols,
W. Takken. 2003. Egg hatching, larval movement and
larval survival of the malaria vector Anopheles gambiae
in desiccating habitats. Malaria Journal. 2, 20. https://doi.
org/10.1186/1475-2875-2-20
Kolimenakis, A., S. Heinz, M.L. Wilson, V. Winkler, L. Yakob, A. Michaelakis, D. Papachristos, C. Richardson, O. Horstick. 2021.
The role of urbanisation in the spread of Aedes mosquitoes
and the diseases they transmit-A systematic review. PLoS
Neglected Tropical Diseases. 15(9):e0009631. https://doi.
org/10.1371/journal.pntd.000963
Kroth, N., G.D. Cozzer, S.L. da Silva, R. de Souza Rezende, J. Dal
Magro, D. Albeny-Simões. 2025. Female oviposition preferences and larval behavior of the Aedes aegypti mosquito
(Linnaeus, 1762) exposed to predator cues (Odonata: Libellulidae). Limnetica, 44(1):000-000. https://doi.org/10.23818/
limn.44.06
Laurence, B.R., J.A. Pickett. 1982. Erythro-6-acetoxy-5-hexadecanolide, the major component of a mosquito oviposition attractant pheromone. Journal of the Chemical Society, Chemical
Communications. 60.
Laurence, B.R., J.A. Pickett. 1985. An oviposition attractant pheromone in Culex quinquefsciatus Say (Diptera: Culicidae).
Bulletin of Entomological Research. 75(2):283-290. https://doi.
org/10.1017/S0007485300014371
Lindh, J.M., A. Kannaste, B.G.J. Knols, I. Faye, A.K. Borg-Karlson.
2008. Oviposition responses of Anopheles gambiae s.s.
(Diptera: Culicidae) and identification of volatiles from bacteria-containing solutions. Journal of Medical Entomology. 45
(6):1039-1049. https://doi.org/10.1093/jmedent/45.6.1039
Martianasari, R., P.H. Hamid. 2019. Larvicidal, adulticidal, and
oviposition-deterrent activity of Pipier betle L. essential oil to
Aedes aegypti. Veterinary World. 12(3):367-371.

Mboera, L.E.G., G.J.C. Magogo, and K.Y. Mdira. 2003. Control of the
filariasis mosquito Culex quinquefasciatus in breeding sites
treated with neem (Azadiracta indica) in north-east Tanzania.
Tanzania Health Research Bulletin. 5: 68-70.
Mboera, L.E.G., K.Y. Mdira, F.M. Salum, W. Takken, and J.A. Pickett. 1999. Influence of synthetic oviposition pheromone
and volatiles from soakage pits and grass infusions upon
oviposition site-selection of Culex mosquitoes in Tanzania.
Journal of Chemical Ecology. 25:1855-1865. https://doi.
org/10.1023/A:1020933800364
Mboera, L.E.G., W. Takken, K.Y. Mdira, G.J. Chuwa, and J.A. Pickett.
2000. Oviposition and behavioral responses of Culex quinquefasciatus to skatole and synthetic oviposition pheromone
in Tanzania. Journal of Chemical Ecology. 26:1193-1203.
https://doi.org/10.1023/A:1005432010721
McKinney, M.L. 2006. Urbanization as a major cause of biotic
homogenization. Biological conservation. 127 (3):247-260.
https://doi.org/10.1016/j.biocon.2005.09.005
McMeniman, C.J., R.A. Corfas, B.J. Matthews, S.A. Ritchie, L.B.
Vosshall. 2014. Multimodal integration of carbon dioxide
and other sensory cues drives mosquito attraction to
humans. Cell. 156(5):1060-1071. https://doi.org/10.1016/j.
cell.2013.12.044
Melo, N., G.H. Wolff, A.L. Costa-da-Silva, R. Arribas, M.F. Triana,
M. Gugger, J.A. Riffell, M. DeGennaro, and M.C. Stensmyr.
2020. Geosmin attracts Aedes aegypti mosquitoes to oviposition sites. Current Biology. 30 (1):127-134. https://doi.
org/10.1016/j.cub.2019.11.002
Mendki, M.J., K. Ganesan, S. Prakash, M.V.S. Suryanarayana, R.C.
Malhotra, K. M. Rao, and R. Vaidyanathaswamy. 2000.
Heneicosane: An oviposition-attractant pheromone of
larval origin in Aedes aegypti mosquito. Current Science. 78
(11):1295-1296.
Metz, H.C., A.K. Miller, J. You, J. Akorli, F.W. Avila, E.A. Buckner, P.
Kane, S. Otoo, A. Ponlawat, O. Triana-Chávez, K.F. Williams,
C.S. McBride. 2022. Evolution of a mosquito’s hatching behavior to match its human-provided habitat. The American
Naturalist. 201(2): 000–000. https://doi.org/10.1086/722481
Millar, J.G., J.D. Chaney, M.S. Mulla. 1992. Identification of oviposition attractants for Culex quinquefasciatus from fermented
Bermuda grass infusions. Journal of the American Mosquito
Control Association. 8(1):11-17.
Mokany, A., R. Shine. 2003. Competition between tadpoles and
mosquito larvae. Oecologia 135: 615-620. https://doi.
org/10.1007/s00442-003-1215-6
Mosquito Taxonomic Inventory. 2024. Mosquito Taxonomic Inventory. Retrieved from https://mosquito-taxonomic-inventory.
myspecies.info/ (consultado el 06/01/2025).
Munga, S., N. Minakawa, G. Zhou, O. O. J. Barrack, A.K. Githeko,
G. Yan. 2006. Effects of larval competitors and predators on
oviposition site selection of Anopheles gambiae sensu stricto.
Journal of Medical Entomology. 43 (2):221-224. https://doi.
org/10.1093/jmedent/43.2.221
Mutero, C., P. Ng’ang’a, P. Wekoyela, J. Githure, and F. Konradsen.
2004. Ammonium sulphate fertiliser increases larval populations of Anopheles arabiensis and culicine mosquitoes in rice
fields. Acta Tropica. 89:187–192.
Muturi, E.J., B.G. Jacob, J. Shililu, and R. Novak. 2007. Laboratory
studies on the effect of inorganic fertilizers on survival and
development of immature Culex quinquefasciatus (Diptera:
Culicidae). Journal of Vector Borne Diseases. 44:259–265.
Mwingira, V., L.E.G. Mboera, M. Dicke, W. Takken. 2020a. Exploiting
the chemical ecology of mosquito oviposition behavior in
mosquito surveillance and control: a review. Journal of Vector
Ecology. 45(2):155-179. https://doi.org/10.1111/jvec.12387
Mwingira, V.S., J. Spitzen, L.E.G. Mboera, J.L. Torres-Estrada, W.
Takken. 2020b. The influence of larval stage and density on
oviposition site-selection behavior of the afrotropical malaria mosquito Anopheles coluzzii (Diptera: Culicidae). Journal of
Medical Entomology. 57(3):657-666. https://doi.org/10.1093/
jme/tjz172

�Nordlund, D.A., W.J. Lewis. 1976. Terminology of chemical releasing stimuli intraspecific and interspecific interactions. Journal
of Chemical Ecology. 2:211-220. https://doi.org/10.1007/
BF00987744
Obenauer, P.J., S.A. Allan, P.E. Kaufman. 2010. Aedes albopictus
(Diptera: Culicidae) oviposition response to organic infusions from common flora of suburban Florida. Journal of
Vector Ecology. 35(2):301-306. https://doi.org/10.1111/j.19487134.2010.00086.x
Ohba, S-Y., M. Ohtsuka, T. Sunahara, Y. Sonoda, E. Kawashima,
M. Takagi. 2012. Differential responses to predator cues
between two mosquito species breeding in different
habitats. Ecological Entomology. 37 (5):410-418. https://doi.
org/10.1111/j.1365-2311.2012.01379.x
Pamplona, L.G.C., C.H. Alencar, J.W.O. Lima, J. Heukelbach. 2009.
Reduced oviposition of Aedes aegypti gravid females in
domestic containers with predatory fish. Tropical Medicine
&amp; International Health. 14 (11):1347-1350. https://doi.
org/10.1111/j.1365-3156.2009.02377.x
Perich, M.J., A. Kardec, I.A. Braga, I.F. Portal, R. Burge, B.C. Zeichner, W.A. Brogdon, R.A. Wirtz. 2003. Field evaluation of
a lethal ovitrap against dengue vectors in Brazil. Medical
and Veterinary Entomology. 17(2):205-210. https://doi.
org/10.1046/j.1365-2915.2003.00427.x
Pickett, J.A., C.M. Woodcocck. 1996. The role of mosquito olfaction
in oviposition site location and in the avoidance of unsuitable hosts. Novartis Foundation Symposium. 200:109-123.
https://doi.org/10.1002/9780470514948.ch9
Ponnusamy, L., D.M. Wesson, C. Arellano, C. Schal, and C.S.
Apperson. 2010a. Species composition of bacterial
communities influences attraction of mosquitoes to
experimental plant infusions. Microbiology of Aquatic
Systems. 59 (1):158-173. https://doi.org/10.1007/
s00248-009-9565-1
Ponnusamy, L., N. Xu, K. Böröczky, D.M. Wesson, L.A. Ayyash, C.
Schal, C.S. Apperson. 2010b. Oviposition responses of the
mosquitoes Aedes aegypti and Aedes albopictus to experimental plant infusions in laboratory bioassays. Journal of
Chemical Ecology. 36(7):709–719. https://doi.org/10.1007/
s10886-010-9806-2
Ponnusamy, L., N. Xu, S. Nojima, D.M. Wesson, C. Schal, C.S. Apperson. 2008. Identification of bacteria and bacteria-associated
chemical cues that mediate oviposition site preferences
by Aedes aegypti. The Proceedings of the National Academy
of Sciences. 105 (27):9262-9267. https://doi.org/10.1073/
pnas.0802505105
Powell, J.R., W.J. Tabachnick. 2013. History of domestication and
spread of Aedes aegypti--a review. Memórias do Instituto
Oswaldo Cruz. 108 Suppl 1(Suppl 1):11-17. https://doi.
org/10.1590/0074-0276130395
Prajapati, V., A.K. Tripathi, K.K. Aggarwal, S.P.S. Khanuja. 2005.
Insecticidal, repellent and oviposition-deterrent activity
of selected essential oils against Anopheles stephensi,
Aedes aegypti and Culex quinquefasciatus. Bioresource
Technology. 96(16):1749–1757. https://doi.org/10.1016/j.
biortech.2005.01.007
Prasad, A., S. Sreedharan, B. Bakthavachalu, S. Laxman. 2023.
Eggs of the mosquito Aedes aegypti survive desiccation
by rewiring their polyamine and lipid metabolism. PLoS
Biology. 21(10): e3002342. https://doi.org/10.1371/journal.
pbio.3002342
Raji, J.I., N. Melo, J.S. Castillo, S. Gonzalez, V. Saldana, M.C.
Stensmyr, M. DeGennaro. 2019. Aedes aegypti mosquitoes
detect acidic volatiles found in human odor using the IR8a
pathway. Current Biology. 29(8):1253-1262. https://doi.
org/10.1016/j.cub.2019.02.045
Rajkumar, S., A. Jebanesan. 2008. Bioactivity of flavonoid compounds from Poncirus trifoliata L. (Family: Rutaceae) against
the dengue vector, Aedes aegypti L. (Diptera: Culicidae).
Parasitology Research. 104 (1):19-25. https://doi.org/10.1007/
s00436-008-1145-7

Reeves, W.K. 2004. Oviposition by Aedes aegypti (Diptera: Culicidae)
in relation to conspecific larvae infected with internal symbiotes. Journal of Vector Ecology. 29:159-163.
Reiter, P., M.A. Amador, N. Colon N. 1991. Enhancement of the
CDC ovitrap with hay infusions for daily monitoring of Aedes
aegypti populations. Journal of the American Mosquito Control
Association. 7(1):52-5.
Reiter, P. 1996. Global warming and mosquito-borne disease in
USA. Lancet. 348(9027):622. https://doi.org/10.1016/S01406736(05)64844-1
Rejmánková, E., R. Higashi, J. Grieco, N. Achee, D. Roberts. 2005.
Volatile substances from larval habitats mediate species-specific oviposition in Anopheles mosquitoes. Journal of
Medical Entomology. 42(2):95-103. https://doi.org/10.1093/
jmedent/42.2.95
Rey, J.R., S.M. O’Connell. 2014. Oviposition by Aedes aegypti and
Aedes albopictus: influence of congeners and of oviposition
site characteristics. Journal of Vector Ecology. 39(1):190-196.
https://doi.org/10.1111/j.1948-7134.2014.12086.x
Rochlin, I., A. Faraji, D.V. Ninivaggi, C.M. Barker, A.M. Kilpatrick.
2016. Anthropogenic impacts on mosquito populations in
North America over the past century. Nature Communications. 7: 13604. https://doi.org/10.1038/ncomms13604
Romeo-Aznar, V., L.P. Freitas, O. Gonçalves Cruz, A.A. King, M.
Pascual. 2022. Fine-scale heterogeneity in population density predicts wave dynamics in dengue epidemics. Nature
Communications. 13:1996. https://doi.org/10.1038/s41467022-28231-w
Rose, N.H., M. Sylla, A. Badolo, J. Lutomiah, D. Ayala, O.B. Aribodor,
N. Ibe, J. Akorli, S. Otoo, J.P. Mutebi, A.L. Kriete, E.G. Ewing,
R. Sang, A. Gloria-Soria, J.R. Powell, R.E. Baker, B.J. White,
J.E. Crawford, C.S. McBride. 2020. Climate and urbanization drive mosquito preference for humans. Current
Biology. 30 (18):3570-3579.e6. https://doi.org/10.1016/j.
cub.2020.06.092
Ruel, D.M., Bohbot, J.D. 2022. The molecular and neural determinants of olfactory behaviour in mosquitoes. En Ignell, R.,
C.R. Lazzari, M.G. Lorenzo, S.R. Hill (Eds.). Sensory ecology
of disease vectors (pp. 71–115). Wageningen Academic
Publishers, 911 pp. https://doi.org/10.3920/978-90-8686932-9_3
Santana, A.L., R.A. Roque, A.E. Eiras. 2006. Characteristics
of grass infusions as oviposition attractants to Aedes
(Stegomyia) (Diptera: Culicidae). Journal of Medical
Entomology. 43 (2):214–220. https://doi.org/10.1093/
jmedent/43.2.214
Schoelitsz, B., V. Mwingira, L.E.G. Mboera, H. Beijleveld, C.J.M.
Koenraadt, J. Spitzen, J.J.A. van Loon, W. Takke. 2020. Chemical mediation of oviposition by Anopheles mosquitoes: a
push-pull system driven by volatiles associated with larval
stages. Journal of Chemical Ecology. 46 (4):397-409. https://
doi.org/10.1007/s10886-020-01175-5
Sérandour, J., J. Willison, W. Thuiller, P. Ravanel, G. Lempérière.
2010. Environmental drivers for Coquillettidia mosquito
habitat selection: a method to highlight key field factors.
Hydrobiologia. 652:377-388. https://doi.org/10.1007/s10750010-0372-y
Silberbush, A., L. Blaustein. 2011. Mosquito females quantify
risk of predation to their progeny when selecting an oviposition site. Functional Ecology. 25: 1091-1095. https://doi.
org/10.1111/j.1365-2435.2011.01873.x
Sivagnaname, N., D.D. Amalraj, M. Kalyanasundaram, P.K. Das.
2001. Oviposition attractancy of an infusion from a wood
inhabiting fungus for vector mosquitoes. Indian Journal of
Medical Research. 114:18-24.
Sivakumar, R., A. Jebanesan, M. Govindrajan, P. Rajasekar. 2011.
Larvicidal and repellent activity of tetradecanoic acid
against Aedes aegypti (Linn.) and Culex quinquefasciatus
(Say.), (Diptera: Culicidae). Asian Pacific Journal of Tropical
Medicine. 4 (9):706-710. https://doi.org/10.1016/S19957645(11)60178-8

�Snetselaar, J., R. Andriessen, R.A. Suer, A.J. Osinga, B.G.J. Knols,
M. Farenhorst. 2014. Development and evaluation of a
novel contamination device that targets multiple life-stages
of Aedes aegypti. Parasites &amp; Vectors. 7:200. https://doi.
org/10.1186/1756-3305-7-200
Spencer, M., L. Blaustein, J.E. Cohen. 2002. Oviposition habitat
selection by mosquitoes (Culiseta longiareolata) and consequences for population size. Ecology. 83 (3):669-679.
Stav, G., L. Blaustein, J. Margalith, 1999. Experimental evidence for
predation risk sensitive oviposition by a mosquito, Culiseta
longiareolata. Ecological Entomology. 24:202-207. https://doi.
org/10.1046/j.1365-2311.1999.00183.x
Sumba, L.A., C.B. Ogbunugafor, A.L. Deng, and A. Hassanali. 2008.
Regulation of oviposition in Anopheles gambiae s.s.: role of
inter- and intra-specific signals. Journal of Chemical Ecology.
34:1430-1436. https://doi.org/10.1007/s10886-008-9549-5
Sumba, L.A., T.O. Guda, A.L. Deng, A. Hassanali, J.C. Beier, B.G.J.
Knols. 2004. Mediation of oviposition site selection in the
African malaria mosquito Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae) by semiochemicals of microbial origin. International
Journal of Tropical Insect Science. 24:260-265. https://doi.
org/10.1079/IJT200433
Tchouassi, D.P., S.B. Agha, J. Villinger, R. Sang, B. Torto. 2022. The
distinctive bionomics of Aedes aegypti populations in Africa.
Current Opinion in Insect Science. 54:100986. https://doi.
org/10.1016/j.cois.2022.100986
Thavara, U., A. Tawatsin, J. Chompoosri. 2004. Evaluation of attractants and egg-laying substrate preference for oviposition by
Aedes albopictus (Diptera: Culicidae). Journal of Vector Ecology.
29 (1):66–72.
Torres-Estrada, J.L., R.A. Meza-Alvarez, J. Cibrian-Tovar, M.H. Rodriguez-Lopez, J.I. Arredondo-Jimenez, L. Cruz-Lopez, and J.C.
Rojas-Leon. 2005. Vegetation-derived cues for the selection
of oviposition substrates by Anopheles albimanus under laboratory conditions. Journal of the American Mosquito Control
Association. 21(4):344-349. https://doi.org/10.2987/8756-971
X(2006)21[344:VCFTSO]2.0.CO;2
Torres-Estrada, J.L., M.H. Rodriguez, L. Cruz-Lopez, J.I. Arredondo-Jimenez. 2001. Selective oviposition by Aedes aegypti
(Diptera: Culicidae) in response to Mesocyclops longisetus
(Copepoda: Cyclopoidea) under laboratory and field conditions. Journal of Medical Entomology. 38 (2):188-192. https://
doi.org/10.1603/0022-2585-38.2.188
Torto, B., D.P. Tchouassi. 2024. Chemical ecology and management of dengue vectors. Annual Review of Entomology. 69:159-182. https://doi.org/10.1146/annurev-ento-020123-015755
Trexler, J.D., C.S. Apperson, C. Schal. 1998. Laboratory and field
evaluations of Oviposition responses of Aedes albopictus and
Aedes triseriatus (Diptera : Culicidae) to oak leaf infusions.
Journal of Medical Entomology. 35 (6): 967-976. https://doi.
org/10.1093/jmedent/35.6.967
Trexler, J.D., C.S. Apperson, L. Zurek, C. Gemeno, C. Schal, M.
Kaufman, E. Walker, D.W. Watson, and L. Wallace. 2003. Role
of bacteria in mediating the oviposition responses of Aedes
albopictus (Diptera: Culicidae). Journal of Medical Entomology.
40 (6):841-848. https://doi.org/10.1603/0022-2585-40.6.841

Van Dam, A.R., W.E. Walton. 2008. The effect of predatory fish
exudates on the ovipostional behavior of three mosquito
species: Culex quinquefasciatus, Aedes aegypti and Culex
tarsalis. Medical and Veterinary Entomology. 22 (4):399-404.
https://doi.org/10.1111/j.1365-2915.2008.00764.x
Warikoo, R., S. Kumar. 2014. Oviposition altering and ovicidal
efficacy of root extracts of Argemone mexicana against
dengue vector, Aedes aegypti (Diptera: Culicidae). Journal of
Entomology and Zoology Studies. 2 (4):11-17.
Warikoo, R., S. Kumar. 2015. Investigation on the oviposition-deterrence and ovicidal potential of the leaf extracts of Argemone mexicana against an Indian strain of dengue vector,
Aedes aegypti (Diptera: Culicidae). Applied Research Journal.
1(4):208–215.
Wilke, A.B.B., C. Chase, C. Vasquez, A. Carvajal, J. Medina, W.D.
Petrie, J.C. Beier. 2019. Urbanization creates diverse aquatic
habitats for immature mosquitoes in urban areas. Scientific Reports. 9:15335. https://doi.org/10.1038/s41598-01951787-5
Williams, R.E. 1962. Effect of coloring oviposition media with
regard to the mosquito Aedes triseriatus (Say). The Journal of
Parasitology. 48:919-925.
Wondwosen, B., M. Dawit, Y. Debebe, H. Tekie, S.R: Hill, R. Ignell.
2021. Development of a chimeric odour blend for attracting
gravid malaria vectors. Malaria Journal. 20:262. https://doi.
org/10.1186/s12936-021-03797-w
Wondwosen, B., S.R. Hill, G. Birgersson, E. Seyoum, H. Tekie, R.
Ignell. 2017. A(maize)ing attraction: gravid Anopheles arabiensis are attracted and oviposit in response to maize pollen
odours. Malaria Journal. 16:39. https://doi.org/10.1186/
s12936-016-1656-0
Wong, J., S.T. Stoddard, H. Astete, A.C. Morrison, T.W. Scott. 2011.
Oviposition site selection by the dengue vector Aedes aegypti
and its implications for dengue control. PLoS Neglected Tropical Diseases. 5(4):e1015. https://doi.org/10.1371/journal.
pntd.0001015
Wooding, M., Y. Naudé, E. Rohwer, M. Bouwer. 2020. Controlling
mosquitoes with semiochemicals: a review. Parasites &amp;
Vectors. 13(1):80. https://doi.org/10.1186/s13071-020-3960-3
WHO (World Health Organization). 2024. Vector-borne diseases.
En: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/
vector-borne-diseases (consultado el 06/01/2025).
Xia, S., H.K. Dweck, J. Lutomiah, R. Sang, C.S. McBride, N.H. Rose,
D. Ayala, J.R. Powell. 2021. Larval sites of the mosquito Aedes
aegypti formosus in forest and domestic habitats in Africa
and the potential association with oviposition evolution.
Ecology and Evolution. 11(22):16327-16343. https://doi.
org/10.1002/ece3.8332
Zahouli, J.B.Z., B.G. Koudou, P. Müller, D. Malone, Y. Tano, J. Utzinger. 2017. Effect of land-use changes on the abundance,
distribution, and host-seeking behavior of Aedes arbovirus
vectors in oil palm-dominated landscapes, southeastern
Côte d’Ivoire. PLoS One. 12(12):e0189082. https://doi.
org/10.1371/journal.pone.0189082
Zuharah, W.F., P.J. Lester. 2010. Can adults of the New Zealand mosquito
Culex pervigilans (Bergorth) detect the presence of a key predator
in larval habitats?. Journal of Vector Ecology. 35(1):100-5. .

�LOS SECRETOS
DEL NÉCTAR:
UNA VENTANA A LOS
RECURSOS FLORALES
DE MELIPONA BEECHEII
(HYMENOPTERA, APIDAE, MELIPONINI)

�C
   órdova-Rodríguez, Amayrani1;GómezRodríguez, Gabriel Alejandro1;AragónMoreno, Alejandro Antonio1*

El Colegio de la Frontera Sur,
Unidad Chetumal, Avenida
Centenario km 5.5, Chetumal,
Quintana Roo CP 77014, Mexico
Correspondencia:
alejandro.aragon@ecosur.mx
1

86

�Palabras claves: Conservación, abejas sin aguijón,
biodiversidad, meliponicultura, palinología

Resumen
En la naturaleza, las abejas sociales se enfrentan a un reto constante para garantizar
la alimentación continua de la colmena debido a la variación de los recursos florales
a lo largo del año y el paisaje. Conocer los recursos que utilizan y comprender cómo
se distribuyen a lo largo del tiempo y espacio es clave para su conservación y la
producción de miel. En el sur de Quintana Roo, el cuidado de la abeja nativa Melipona
beecheii ocasionalmente requiere realizar alimentación artificial durante la temporada
de lluvias, cuando la disponibilidad de recursos para las abejas es baja. Esto nos
llevó a preguntarnos ¿qué flores utilizan las abejas M. beecheii para la producción
de miel durante la temporada de lluvias, cuando los recursos son escasos? Para
averiguarlo, se utilizó una técnica sencilla: identificar los granos de polen presentes
en el néctar que recolectan y transportan las abejas en su regreso a la colmena.
Se descubrieron diversas plantas que estas abejas visitan como Alseis yucatanensis,
Diphysa carthagenensis, Cedrela odorata y Luehea sp. Este trabajo no solo ofrece una
mirada directa al recurso floral de una abeja maya en época de escases de alimento,
sino que también propone métodos de estudio de estos recursos florales a través del
análisis palinológico del néctar que transportan, proporcionando nuevas herramientas
para apoyar a la conservación de las abejas nativas y su entorno.

Las abejas y su importancia ecológica

L

as abejas durante la búsqueda de recursos realizan
una actividad fundamental: transportan polen de
una flor a otra para la reproducción de las plantas
en lo que conocemos como polinización (Barth 1985;
Buchmann 2016). Este proceso es uno de los servicios
ecosistémicos más importantes para la vida en la Tierra
(Kevan and Viana 2003; Klein et al. 2007; Grüter 2020).
Gracias a la polinización que realizan las abejas, es
posible la reproducción de miles de especies vegetales,
lo que resulta en frutos y semillas, es decir, alimento
para otros seres vivos, incluyendo los seres humanos.
La polinización puede ocurrir de distintas formas —por
viento, agua o por animales—, pero las abejas son, sin
duda, los polinizadores por excelencia (Khalifa et al.
2021; Roubik 2021; Requier et al. 2023). Con alrededor
de 21,000 especies de abejas en el mundo, estas aliadas
pueden tener comportamientos eusociales o solitarios,
presentar aguijón o carecer de él. Las abejas eusociales,
a diferencia de las solitarias, tienen que garantizar
una fuente de alimento constante para los miembros
de la colmena, lo que las ha llevado al desarrollo de
estrategias eficientes de recolección y almacenamiento
de recursos. Dentro del orden Hymenoptera, la familia
Apidae (~6,000 especies), incluye especies solitarias
como las abejas de las orquídeas (Euglossini) y las
carpinteras (Xylocopa), así como abejas eusociales como
los abejorros (Bombini), las abejas de la miel (Apini) y las
abejas sin aguijón (Meliponini) (Johnson 2023). En esta
última tribu se encuentra Melipona beecheii, conocida
como la abeja maya, “Xunán Kab” o símplemente abeja
melipona. Esta especie, se encuentra entre más de 550
especies de la misma tribu en el mundo y representa un
legado biocultural por su relación con la cultura maya

en la península de Yucatán (Sotelo Santos and Alvarez
Asomoza 2018; Paris et al. 2020).

Melipona beecheii y el origen del néctar
Esta abeja no es solo criada para el aprovechamiento
de su miel con fines alimenticios, sino que es utilizada
en rituales sagrados y tiene gran importancia en la
medicina tradicional (Weaver and Weaver 1981; Rosales
2013). Hoy en día, las y los meliponicultores mantienen
un profundo respeto e identidad al manejar sus
colmenas, integrando esta actividad en los esfuerzos
de conservación de la biodiversidad y las tradiciones
ancestrales (López et al. 2020; Barreto López 2021).
A diferencia de la abeja común (Apis mellifera), M. beecheii
no almacena alimento en panales, sino que utilizan
cantaritos llamados “potes” hechos de cera y resina
vegetal (Figura 1a). Producen la miel a partir del néctar de
las flores, así como contener una gran cantidad de granos
de polen que llegan a través del néctar que recolectan
durante sus viajes hacia las flores. En este sentido, se sabe
que cada especie de planta tiene un polen distintivo con
características externas únicas, como una “huella digital”,
que permite diferenciar las especies vegetales a través
de su morfología. La identificación de granos de polen en
miel y otros productos de la colmena constituye una rama
de la biología llamada palinología. Permite determinar el
origen botánico de los recursos florales que utilizan para la
elaboración de miel, propóleo, entre otros (Di Pasquale et
al. 2016; Ghosh et al. 2020), así como conocer la diversidad
florística en una región (Coffey and Breen 1997; Malagnini
et al. 2022; León-Canul et al. 2023). Entonces, si el polen
llega al pote con el néctar, ¿podemos saber qué flores
87

�﻿

visitó una abeja observando el néctar que transporta
justo antes de entrar a su colmena? Para responder esta
curiosidad, se combinaron observaciones en campo y
análisis de polen durante la temporada de lluvias, cuando
la producción suele ser más baja.

¿Cómo obtener el néctar de M. beecheii?

diversidad de polen entre los días. Con esta información
se buscó entender si había una relación entre el
volumen colectado y las flores visitadas, así como
saber si la disponibilidad néctar variaba durante esta
temporada de baja disponibilidad de recursos. Los
datos se estructuraron en una base de datos en una
hoja de cálculo y fueron analizados estadísticamente en
el entorno R studio (4.3.3) (Horton and Kleinman 2015).

Para conocer los recursos florales que utilizan las
meliponas para la producción de miel en temporadas de
lluvias, se realizaron observaciones en el meliponario de
El Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR), Unidad Chetumal
(18°32’37.47”N; 88°15’45.05”O). Este sitio alberga
alrededor de 100 colmenas con manejo integrado de
la abeja sin aguijón de la especie Melipona beecheii. Se
ubica en una zona suburbana, rodeada por parches de
vegetación secundaria que cubren aproximadamente
el 80 % del área a 500 m a la redonda. Esta vegetación
corresponde a un bosque tropical estacionalmente
seco, con un clima cálido sub-húmedo y presencia de
lluvias en verano (junio - octubre) (García 2004), con
una temperatura media anual de 26.7 °C y precipitación
de 1,307.5 mm. Los recursos florales característicos
en la zona corresponden a familias como Fabaceae,
Arecaceae, Euphorbiaceae, Moraceae, Burseraceae,
Sapotaceae, entre otras (Villanueva-Gutiérrez et al. 2018;
Flores-Taboada et al. 2021).
El estudio se realizó en el mes de septiembre del 2024
que es uno de los meses de mayor precipitación y
temporada de huracanes en Quintana Roo. Se colectaron
muestras de néctar directamente de las abejas antes de
que entraran a sus colmenas (entre 8 y 9 de la mañana).
Se utilizó una técnica sencilla y no invasiva: con una red
entomológica se capturaron las abejas, y con mucho
cuidado, se les extrajo el néctar que transportaban
en el “buche melario”, un estómago adicional donde
almacenan el néctar recolectado de las flores y donde
inicia el proceso de transformación para convertirse en
miel. Para inducir a las abejas a regurgitar el néctar, se
apretó ligeramente el abdomen y con ayuda de un tubo
capilar se recolectó el líquido (Figura 1b). En total se
obtuvieron 20 muestras —5 por cada día de muestreo— .
Cada muestra se montó en un portaobjeto con gelatinaglicerina y se tiñeron con fucsina (un tinte rojo que ayuda
a resaltar la morfología externa de los granos de polen).
Luego, bajo el microscopio óptico a 40x, se identificaron
y contaron todos los granos presentes en las muestras.
Para saber a qué plantas pertenecía cada polen, se utilizó
la colección de referencia de polen de flores de El Colegio
de la Frontera Sur y atlas palinológicos de la región
(Palacios-Chávez et al. 1991).
De manera adicional se midió el volumen del néctar
que traía cada abeja, y se analizó cómo cambia la
88

Figura 1. Muestreo en el meliponario de ECOSUR. (A)
Colmena; (B) Muestreo de néctar; (C) Meliponario y (D)
néctar en el tubo capilar.

Flores, néctar, polen: pistas del paisaje
Durante su viaje para recolectar néctar, las abejas
también recolectan diversos granos de polen que
pueden considerarse como pequeñas pistas de
las plantas que visitan. De las 20 muestras que
se colectaron, dos fueron descartadas porque, al
analizarlas, se notó que posiblemente no eran néctar. Se
llegó a esta conclusión porque fueron distintas de las 18
muestras restantes mediante la concentración de polen,
color y consistencia. Una de las muestras descartadas
tuvo una concentración mayor a 2076 granos de polen
en un volumen de 6 mm3. La otra muestra tuvo un total
de 721 granos de polen en 14.14 mm3. Ambas muestras
mostraron una coloración amarillenta y consistencia
viscosa vista a través de los micro tubos capilares.
Además, la diversidad de especies encontradas en estas
muestras fue considerablemente más alta respecto al
resto de las muestras utilizadas.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�nectaríferas, se han registrado con frecuencia en mieles
de A. mellifera y M. beecheii para la península de Yucatán
(Villanueva-Gutiérrez et al. 2009; Villanueva-Gutiérrez et
al. 2018; Bacab-Pérez et al. 2024). Es posible que, si las
abejas transportan polen al visitar muchas flores, este
puede caer en flores que sí producen néctar, causando
que una sola flor presente diferentes tipos de polen.

Se notó que con el paso de las semanas, el número y
variedad de tipos de polen fue aumentando (Figura 2
y 3). En el primer día de muestreo se encontraron 13
tipos de polen en 9 familias distintas, mientras que en el
último muestreo del mes se encontraron 32 tipos en 18
familias. Además, el aumento de la diversidad de polen
también coincidió con algo muy curioso: en el primer
día de muestreo bastó con capturar 8 abejas para
alcanzar 5 muestras, mientras que en el último día se
tuvieron que atrapar ¡71! Esto puede reflejar un cambio
en disponibilidad de recursos: las abejas tienen que
realizar un mayor esfuerzo al visitar las flores y trabajar
más para llenar sus potes.

Uno de los aspectos más interesantes de este trabajo
fue observar cómo varía la cantidad de néctar que cada
abeja recoge, y qué tanto dice eso sobre su dieta. ¿Será
que cuando una abeja recoge más néctar también está
trayendo polen de más tipos de flores? Para explorar
esta curiosidad, se analizaron tanto el volumen de
néctar como la diversidad de polen que venía con él. En
un primer vistazo general, no se encontró una relación
directa entre la cantidad de néctar y el número de
granos de polen. En otras palabras, una mayor cantidad
de néctar no implica una mayor cantidad de polen. Sin
embargo, cuando se analizaron los datos de manera
más detallada, se observó que los días en que las abejas
traían más néctar, también transportaban una variedad
de polen mayor (Figura 4a). Esto puede significar que hay
días en que el entorno ofrece mayor diversidad floral y
que las abejas aprovechan visitando más tipos de flores.
No obstante, y como muchas cosas en la naturaleza,
las observaciones sobre esta relación no siempre
fueron tan claras. Al observar cada muestra individual
—cada abeja— encontramos casos muy contrastantes.
Por ejemplo, una muestra con 21 milímetros cúbicos
de néctar (mm3) tenía 23 tipos distintos de polen y 16
familias (muestra 14, Figura 3), mientras que otra, con
la misma cantidad de néctar, tenía solo 3 tipos de polen
y familias (muestra 12). En volúmenes pequeños pasó
algo similar: una muestra pequeña de menos de 8 mm³
contenía 17 tipos de polen y 13 familias (muestra 16),
mientras que otra del mismo volumen tenía apenas 4
familias y tipos de polen (muestra 3) (Figura 4b)

Entre las especies que más aparecieron en las muestras
estuvieron Diphysa carthagenensis, Senna racemosa y
Cecropia peltata. De estas, únicamente la primera es
una especie que ofrece, durante la mayor parte del año,
tanto néctar como polen (Figura 3). El resto produce
principalmente polen, lo que puede indicar que el polen
termina en el néctar de manera accidental, adherido al
cuerpo de la abeja. Otras especies importantes que se
encontraron fueron Alseis yucatanensis, Cedrela odorata,
Luehea sp., y Morinda citrifolia, todas conocidas por
florecer en temporadas de lluvias y ser atractivas para
M. beecheii (Figura 3) (Bacab-Pérez et al. 2024).
Curiosamente también se encontraron granos de polen
que provienen de flores que no producen néctar, como
Leucaena leucocephala, Mimosa sp., Cecropia peltata,
Trema micrantha, Brosimum alicastrum y Pithecellobium
sp. Esto plantea una nueva pregunta: ¿cómo termina
ese polen en el néctar? Aunque no son plantas
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Con las observaciones realizadas, no sólo se revela
la posible diversidad de plantas que visitan las abejas
meliponas durante la temporada de lluvias, también
demuestra que, al estudiar el polen del néctar, podemos
conocer mejor su dieta y las flores que les ofrecen
alimento en momentos críticos del año. Sin embargo,
es necesario hacer más estudios palinológicos, tanto en
el néctar que regurgitan las abejas como el que está en
las flores, para comprender el origen de los granos de
polen de flores poliníferas en las mieles.

¿A más néctar, más granos y diversidad
de polen?

¿A qué se debe esto? No necesariamente el volumen de
néctar refleja la diversidad floral visitada. Cada abeja
89

Los secretos del néctar: Una ventana a los recursos florales de Melipona beecheii (Hymenoptera, Apidae, Meliponini)

De las 18 muestras restantes, y empleadas para el
presente estudio, se encontraron 1,148 granos de polen
en un total de 255.6 mm3 de néctar, correspondientes a
46 tipos de polen distribuidos en 23 familias botánicas.
Algunas de estas familias destacaron por aparecer con
más frecuencia y en mayor cantidad, como Fabaceae (la
mejor representada con 7 tipos de polen), Rubiaceae
(con 4 tipos de polen) y Myrtaceae (con 3 tipos) (Figura
2). Fabaceae, por ejemplo, estuvo presente en todos
los días de muestreos y es una familia ampliamente
distribuida y diversa con más de 236 especies en la
región (Duno-de Stefano et al. 2018). Estas tres familias
representaron casi la mitad de todos los granos de
polen encontrados, lo que sugiere que son fuentes
importantes de alimento para estas abejas durante
la temporada de lluvias. Particularmente, especies
como Senna racemosa, Mimosa bahamensis y Mimosa
pudica han sido reportadas como importantes fuentes
de polen para A. mellifera y M. beecheii, mientras que
Lonchocarpus punctatus, Piscidia piscipula y Gliricidia
sepium son importantes fuente de néctar (CórdovaRodríguez et al. 2023; Bacab-Pérez et al. 2024).

�﻿

tiene su propio recorrido, su propia historia sujeta a las
condiciones del día. Algunas pudieron visitar muchas flores
diferentes, mientras que otras quizás se concentraron
en una sola especie que ofrecía néctar en abundancia.
Cuando analizamos la diversidad a través de los tipos de
polen (Índice de Simpson), y su abundancia entre cada
uno de ellos (Índice de Pielou), se encontró que en algunas
muestras la mayoría de los granos provenían de sólo unas
pocas plantas, mientras que en otras, los granos estaban
mejor repartidos entre muchas especies. En particular, el
muestreo del 16 de septiembre destacó por tener tanto
alta diversidad como un reparto más equitativo de los
tipos de polen (Tabla 1).
Tabla 1. Índice de diversidad de Simpson y equitatividad de
Pielou por fecha de muestreo.
Fecha

Índice de
Simpson

Equitatividad
de Pielou

9 septiembre 2024

0.79

0.71

16 septiembre 2024

0.91

0.84

23 septiembre 2024

0.84

0.77

30 septiembre 2024

0.89

0.75

Estos patrones nos ayudan a entender cómo las
abejas ajustan su comportamiento dependiendo de
la disponibilidad de flores y néctar en el paisaje. Nos
recuerdan que su mundo es dinámico y que ellas, como
pequeñas exploradoras, van tomando decisiones en
función de lo que encuentran en su entorno cada día.

Una manera accesible para explorar la diversidad floral

Aunque este trabajo fue modesto en términos de
número de muestras y tiempo, ofrece una forma

90

sencilla de explorar, con el enfoque palinológico,
el mundo floral que rodea a Melipona beecheii.
A diferencia de otros métodos más complejos y
laboriosos, como la acetólisis (un proceso que
limpia los granos de polen para ver sus detalles
con más claridad y que hay pérdida de granos en el
proceso), el uso directo de la tinción con fucsina en
el néctar, permitió identificar la totalidad de granos
de polen en volúmenes de muestras muy pequeñas
(&lt; 1 ml). No obstante, aunque esta técnica tiene sus
limitaciones —por ejemplo, no todos los granos
de polen se pueden identificar con precisión—,
funciona muy bien para hacer evaluaciones
rápidas y obtener un panorama general de las
flores visitadas. Además, el hecho de que cada
muestra representa lo que una abeja trajo en un
momento específico, permite tener una idea del
paisaje floral visto desde las antenas de las abejas.
En lugar de estudiar la miel ya almacenada en los
potes de la colmena (como usualmente se hace),
aquí obtuvimos un tipo de “fotografía instantánea”
del viaje de pecoreo. Esto es especialmente útil en
temporadas donde hay poca producción de miel,
como ocurre en época de lluvias, y donde otros
métodos serían poco viables.
Con más datos —en otras épocas del año, con
más colmenas, y combinando este enfoque con
observaciones de campo o información fenológica—
podríamos obtener una imagen más completa de los
recursos florales que sustentan a estas abejas. Así,
este trabajo no solo abre nuevas preguntas, sino que
también muestra un camino accesible para seguir
explorando cómo viven y qué necesitan las abejas
nativas.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Los secretos del néctar: Una ventana a los recursos florales de Melipona beecheii (Hymenoptera, Apidae, Meliponini)
Figura 2. Diagrama de polen que muestra los porcentajes de familias
identificadas en el néctar de M. beecheii por semana de muestreo.

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

91

�﻿

Figura 3. Diagrama de polen que muestra los porcentajes de los tipos polínicos identificados
en el néctar de M. beecheii por muestra.
92

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Los secretos del néctar: Una ventana a los recursos florales de Melipona beecheii (Hymenoptera, Apidae, Meliponini)

A

B

Figura 4. Relación de la abundancia de polen por familias y tipos de polen con el volumen
promedio de néctar en función del día de muestreo (a) y el número de muestra (b).

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

93

�﻿

Figura 5. Granos de polen teñidos con fucsina
a partir de muestras de néctar extraído de las
abejas M. beecheii capturadas. 1; Myrtaceae Tipo 1. 2-3; Morinda citrifolia. 4; Sapindaceae.
5; Bursera simaruba. 6; Leucaena leucocephala.
7; Cedrela odorata. 8; Solanaceae - Tipo 1 . 9;
Solanaceae – T0ipo 2 . 10; Senna racemosa. 11;
Pithecellobium sp. 12; Alseis Yucatanensis.

Conclusión
Explorar el néctar que las abejas traen del campo
a sus colmenas abrió una ventana hacia el mundo
floral que las rodea. Esta técnica, sencilla y poco
invasiva, puede ser una alternativa valiosa para
conocer qué flores visitan las abejas Melipona
beecheii, sobre todo en momentos en los que la
producción de miel es baja, como ocurre durante
la temporada de lluvias. Los resultados señalan
que algunas especies podrían ser claves en este
periodo, como Diphysa carthagenensis y Luehea sp.,
seguidas por Alseis yucatanensis y Cedrela odorata.
Conocer estas plantas y su papel en la dieta de
las abejas es un paso importante desarrollar
estrategias de conservación que aseguren la
disponibilidad de recursos florales durante todo
el año.
Aun así, consideramos que este trabajo apenas es
un primer acercamiento. Hacen falta más estudios,
con más muestras y en diferentes momentos del año,
para comprender mejor cómo cambian los patrones
94

de pecoreo de M. beecheii y conocer a mayor detalle la
diversidad de especies que forman parte de su dieta.
También es necesario acompañar los análisis de
polen con observaciones en campo; ver qué plantas
están realmente floreciendo en el momento en que
las abejas salen a pecorear, y así entender el polen
encontrado proviene de flores visitadas en el viaje…
o si podrían haber sido ingeridos previamente dentro
de la colmena, antes de su salida a campo.
Finalmente, incorporar técnicas más precisas como la
acetólisis —que permite determinar la identidad de
los granos de polen con mayor precisión— podrían
ayudarnos a identificar especies que, con el método
usado en este estudio, quedaron en el nivel de
familia o sin asignación. A pesar de estas limitaciones,
observamos que con herramientas accesibles y
observación cuidadosa, es posible reconstruir el
paisaje floral desde el vuelo de una abeja.
Cada gota de néctar cuenta una historia. Escucharla
es también una forma de proteger a quienes la
recolectan.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura
citada
Bacab-Pérez AI, Ramírez-Arriaga E, Canto A. 2024. Melissopalynology of pot-pollen and pot-honey of the Mayan stingless
bee Melipona beecheii Bennett, 1831 (Apidae, Meliponini) in
Yucatan, Mexico. Apidologie (Celle). 55(2):1–26.
Barreto López FM. 2021. La decolonialidad como alternativa para
la conservación de la biodiversidad. El caso de la meliponicultura en la Península de Yucatán. Península. 16(1):29–53.
Barth FG. 1985. Insects and flowers. The biology of a partnership.
Princeton University Press, Pinceton, NJ. 309 pp.
Buchmann S. 2016. The reason for flowers: Their history, culture,
biology, and how they change our lives. Simon &amp; Schuster,
New York, NY. 353 pp.
Coffey MF, Breen J. 1997. Seasonal variation in pollen and nectar
sources of honey bees in Ireland. J Apic Res. 36(2):63–76.
Córdova-Rodríguez A, Aragón-Moreno AA, Islebe GA, Torrescano-Valle N. 2023. Botanical characterization of Apis mellifera
honeys in areas under different degrees of disturbance
in the southern Yucatan Peninsula, Mexico. Palynology.
47(4):2215290.
Di Pasquale G, Alaux C, Le Conte Y, Odoux J-F, Pioz M, Vaissière BE,
Belzunces LP, Decourtye A. 2016. Variations in the availability of pollen resources affect honey bee health. PLoS One.
11(9):e0162818.
Duno-de Stefano R, Ramírez Morillo IM, Tapia-Muñoz JL, Hernández-Aguilar S, Can LL, Cetzal-Ix W, Méndez-Jiménez N,
Zamora-Crescencio P, Gutiérrez-Báez C, Carnevali-Fernández-Concha G. 2018. Aspectos generales de la flora vascular
de la Península de Yucatán, México. Bot Sci. 96(3):515–532.
Flores-Taboada G, Grajales Conesa J, Sánchez Guillén D. 2021. Patrones de forrajeo de Melipona yucatanica y su relación con
la vegetación [Maestria]. [Quintana Roo, México]: El Colegio
de la Frontera Sur. 31 pp.
García E. 2004. Modificaciones al Sistema de Clasificación Climática de Köppen. Universidad Nacional Autónoma de México.
México
Ghosh S, Jeon H, Jung C. 2020. Foraging behaviour and preference
of pollen sources by honey bee (Apis mellifera) relative to
protein contents. J Ecol Environ. 44(1):1–7.
Grüter C. 2020. Importance for Pollination. In: Stingless Bees.
Cham: Springer International Publishing. p. 323–339.
Horton NJ, Kleinman K. 2020. Using R and RStudio for data management, statistical analysis, and graphics. CRC Press, Boca
Raton, FL. 253 pp.
Johnson BR. 2023. Honey bee biology. Princeton University Press,
Princeton, NJ. 512 pp.
Kevan PG, Viana BF. 2003. The global decline of pollination services. Biodiversity (Nepean). 4(4):3–8.
Khalifa SAM, Elshafiey EH, Shetaia AA, El-Wahed AAA, Algethami
AF, Musharraf SG, AlAjmi MF, Zhao C, Masry SHD, Abdel-Daim MM, et al. 2021. Overview of bee pollination and
its economic value for crop production. Insects. 12(8):688.
Klein A-M, Vaissière BE, Cane JH, Steffan-Dewenter I, Cunningham
SA, Kremen C, Tscharntke T. 2007. Importance of pollinators in changing landscapes for world crops. Proc Biol Sci.
274(1608):303–313.
León-Canul RA, Chalé-Dzul JB, Vargas-Díaz AA, Ortiz-Díaz JJ, Durán-Escalante KC, Carrillo-Ávila E, Santillán-Fernández A. 2023. Identification of floral resources used by the stingless bee Melipona
beecheii for honey production in different regions of the state
of Campeche, Mexico. Diversity (Basel). 15(12):1218.

López M, Gamiño M, Pinkus MA. 2020. La meliponicultura en la
Reserva de la Biósfera de Los Petenes en la península de
Yucatán, México. Una iniciativa decolonial. Ecología Política
Cuadernos de debate internacional.(60):84–88.
Malagnini V, Cappellari A, Marini L, Zanotelli L, Zorer R, Angeli
G, Ioriatti C, Fontana P. 2022. Seasonality and landscape
composition drive the diversity of pollen collected by managed honey bees. Front Sustain Food Syst. 6. doi:10.3389/
fsufs.2022.865368. https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fsufs.2022.865368/full.
Palacios-Chávez R, Ludlow-Wiechers B, Villanueva R. 1991. Flora
palinológica de la Reserva de la Biosfera de Sian Ka’an,
Quintana Roo, México. Quintana Roo (MX): CIQRO. 321 pp.
Paris EH, Castrejon VB, Walker DS, Lope CP. 2020. The origins of Maya stingless beekeeping. J Ethnobiol. 40(3).
doi:10.2993/0278-0771-40.3.386. [accessed 2024 Nov 11].
https://journals.sagepub.com/doi/full/10.2993/0278-077140.3.386.
Requier F, Pérez-Méndez N, Andersson GKS, Blareau E, Merle I,
Garibaldi LA. 2023. Bee and non-bee pollinator importance
for local food security. Trends Ecol Evol. 38(2):196–205.
Rosales GRO. 2013. Medicinal Uses of Melipona beecheii Honey,
by the Ancient Maya. In: Pot-Honey. New York, NY: Springer
New York. p. 229–240.
Roubik DW. 2021. Bees: Ecological Roles. In: Encyclopedia of
Social Insects. Cham: Springer International Publishing. p.
110–115.
Sotelo Santos LE, Alvarez Asomoza C. 2018. The Maya Universe
in a Pollen Pot: Native Stingless Bees in Pre-Columbian
Maya Art. In: Pot-Pollen in Stingless Bee Melittology. Cham:
Springer International Publishing. p. 299–309.
Villanueva-Gutiérrez R, Moguel-Ordóñez YB, Echazarreta-González
CM, Arana-López G. 2009. Monofloral honeys in the Yucatán
Peninsula, Mexico. Grana. 48(3):214–223.
Villanueva-Gutiérrez R, Roubik DW, Colli-Ucán W, Tuz-Novelo M.
2018. The value of plants for the Mayan stingless honey
bee Melipona beecheii (Apidae: Meliponini): A pollen-based
study in the Yucatán peninsula, Mexico. In: Pot-Pollen in
Stingless Bee Melittology. Cham: Springer International
Publishing. p. 67–76.
Weaver N, Weaver EC. 1981. Beekeeping with the Stingless
BeeMeupona Beecheii, by the Yucatecan Maya. Bee World.
62(1):7–19.

�96

�C A L I DA D SA N I TA R I A
D EL AGUA EN T IE M POS
D E S EQ U Í A :

U N A S P E C T O Q U E N O S ATA Ñ E A T O D O S

�E
   thel Daniela Cabello Ruiz2, Fernanda Amairani Urueta Santana1,
Eduardo Sánchez García2, Sandra Loruhama Castillo Hernández1*

Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas.
1
Departamento de Alimentos. 2Departamento de Química.
Correspondencia: *sandra.castillohrn@uanl.edu.mx

Palabras clave: Suministro de agua, sequía,
calidad sanitaria.
Keywords: Water supply, drought, sanitary quality.

Resumen
En el año de 2022, Nuevo León atravesó por una crisis hídrica, en donde se declaró estado de
emergencia. La red pública de suministro de agua presentó desabasto y por ende intermitencias
en el servicio. Se presentaron diversos incidentes de salud pública en donde el consumo de agua
se consideró un factor en común. La presente investigación tiene como objetivo determinar el
impacto de la sequía en la potabilidad del agua suministrada por la red pública de Monterrey y su
zona metropolitana, con el fin de sensibilizar a la población sobre los riesgos sanitarios asociados
y promover medidas preventivas, contribuyendo de esta forma al fortalecimiento de la conciencia
ambiental y social, informando y promoviendo el compromiso y la responsabilidad con el uso
sostenible del recurso del agua.

Abstract
In the year 2022, Nuevo León went through a water crisis, where a state of emergency was
declared. The public water supply network was in short supply and therefore had interruptions
in the service. Various public health incidents were presented in which water consumption was
considered a common factor. The objective of this research is to determine the impact of drought
on the drinkability of water supplied by the public network of Monterrey and its metropolitan
area, in order to raise awareness among the population about the associated health risks and
promote preventive measures, thus contributing to strengthening environmental and social
awareness, informing and promoting commitment and responsibility to the sustainable use of
water resources.
97

�﻿

Introducción

E

l estado de Nuevo León, ubicado en el noreste de
México, históricamente ha enfrentado condiciones
de estrés hídrico debido a su ubicación geográfica
en una zona semiárida y con baja precipitación anual.
A lo largo de las décadas, la región ha experimentado
periodos recurrentes de sequía, pero en los últimos
años la frecuencia e intensidad de estos eventos se
ha incrementado notablemente. Uno de los primeros
registros importantes de sequía severa en la entidad
data de los años 90, cuando se documentaron
restricciones de agua y afectaciones al campo y al
abasto urbano. Sin embargo, fue durante el siglo
XXI que el problema se volvió más crítico debido al
crecimiento exponencial de la zona metropolitana de
Monterrey, que ha generado una mayor demanda de
agua potable, industrial y agrícola. Entre 2011 y 2012,
México enfrentó una de sus peores sequías en siete
décadas, afectando de forma significativa al norte
del país, incluyendo a Nuevo León (H. Congreso Del
Estado de Nuevo León, 2022). No obstante, en el 2022
Nuevo León enfrentó una de las peores crisis hídricas
de su historia, caracterizada por una sequía extrema
que afectó gravemente la disponibilidad y calidad del
agua en la región. Se reportó un descenso a niveles
críticos de las principales fuentes de abastacimiento
como las presas de El Cuchillo, Cerro Prieto y la Boca,
llegando a estar por debajo del 5% de su capacidad. Esta
situación provocó que se redujera la capacidad de diluir
compuestos con potencial contaminante, aumentando
la concentración de las mismas en el agua disponible.
Aunado a lo anterior, esto condujo a la implementación
de medidas de racionamiento del suministro del agua,
afectando principalemente a los habitantes de la zona
metropolitana (DOF, 2022).
Resulta importante señalar, que dentro de las cusas de
la sequía en Nuevo León, se asocian múltiples factores
que van desde el cambio climático (lo que intensifica la
evaporación y disminuye la recarga de acuíferos), hasta
prácticas humanas como lo son el déficit prolongado
de lluvias, temperaturas elevadas, crecimiento urbano
desmedido, sobreexplotación de fuentes hídricas, falta
de infraestructura y mantenimiento y deficiente cultura
del cuidado del agua, solo por mencionar algunas de
ellas. Todo esto trayendo consigo consecuencias como
el desabasto de agua potable, afectaciones a la salud
pública, impacto económico, daño al medio ambiente,
conflicos sociales y pérdida de la calidad del agua.
Así, la sequía en Nuevo León no es un fenómeno
nuevo, pero sí uno que ha evolucionado de manera
preocupante, exigiendo soluciones integrales que
incluyan tecnología, educación ambiental, gestión
eficiente del agua y participación ciudadana activa.

98

En este sentido, garantizar la calidad sanitaria del
agua durante su suministro es vital para prevenir
riesgos a la salud. Según Pérez -Vidal et al., (2016),
el agua apta para consumo humano debe estar
libre sustancias tóxicas y patógenos; éstos últimos
pueden ser bacterias (Salmonella spp, Shigella
spp, Vibrio cholerae), protozoarios (Giardia spp,
Cryptosporidium spp) y virus (hepatitis A y E) entre
otros, siendo causales de infecciones graves y
deben estar ausentes en el agua potable según la
Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSAI-2021 Agua
para uso y consumo humano. Límites permisibles
de la calidad del agua.
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud
(OMS, 2022), cerca de 829,000 personas mueren
anualmente por enfermedades gastrointestinales
relacionadas con microorganismos presentes en el
agua debido a un saneamiento deficiente y malas
prácticas en el manejo. Es importante señalar que
la presencia de patógenos está ligada a su vez a un
limitado acceso al agua y a una deficiente gestión
de desechos, a menudo debido a desigualdades
geográficas y socioeconómicas (Ríos et al., 2017).
Además, los contaminantes en el agua aumentan
derivado del cambio climático que provoca
temperaturas más altas, pérdida de especies y
sequías, siendo estas últimas las que reducen
las precipitaciones, aguas subterráneas y elevan
contaminantes por procesos físicos, químicos y
biológicos (Nosrati, 2011).
Es entonces desde el 2022, que Nuevo León
enfrenta una emergencia por sequía generando
la reducción del nivel de agua de presas como El
Cuchillo, Cerro Prieto y La Boca (Figura 1) causando
escasez en el suministro y preocupación en toda la
población (Esparza-Hernández, 2022). Normalmente
en el Estado, se suele tomar agua directamente de
la llave considerando que siempre ha sido “de alta
calidad y por lo tanto apta para su consumo”. Sin
embargo, en esta nueva situación de emergencia
por la sequía, se presentó un desbasto en la red
pública con intermitencias en la disponibilidad de
agua; algunos consumidores reportaron casos de
infecciones relacionados a su consumo (Aguilar
&amp; Ramírez, 2015), creando especulaciones sobre
el efecto de la sequía sobre la calidad sanitaria
del agua. Derivado de estos hechos se considera
importante y necesario conocer la calidad
microbiológica del agua en este tipo de emergencias
para emitir recomendaciones y aplicarlas antes de
su consumo. Es por ello que en el presente estudio
se evaluó la calidad microbiológica de muestras
de agua de grifo de la red pública durante el
período de sequía en municipios de Nuevo León,
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�B

Figura 1. Niveles bajos de agua en las presas de Nuevo León durante la sequía que se presentó
en el año 2022. A) Presa la boca, B) Presa Cerro Prieto. Fotografía: Lic. Kenya Garza.

de acuerdo con los límites permisibles de la NOM127-SSA1-2021, con el fin de que los resultados
aquí presentados ayuden a la población a tomar
las acciones correctas para prevenir infecciones
intestinales resultantes de su ingestión. Finalmente,
los resultados obtenidos se compararon con la
calidad sanitaria resultante del agua obtenida al
normalizarse el sistema público de abastecimiento.

SSA1-2014. “Productos y servicios. Métodos de prueba
microbiológicos. Determinación de microorganismos
indicadores. Determinación de microorganismos
patógenos”. Estas pruebas fueron realizadas durante
la emergencia del suministro y cuando el suministro
fue restablecido con normalidad.

Resultados
Material y métodos
Los muestreos se llevaron a cabo en los municipios
de: Monterrey, Guadalupe, Juárez, Apodaca, García
y San Nicolás de los Garza en el periodo de sequía
de Nuevo León. Para preservar la integridad de
la muestra de agua, se recolectó de acuerdo con
el procedimiento mencionado en la NOM 109SSA1-1994. “Procedimiento para la toma, manejo
y transporte de muestras”. La toma se realizó con
extremo cuidado mediante sanitización del grifo y
posteriormente su recolección en bolsas estériles
(Nasco ® ). Se transportaron en frío y se procesaron
en no más de 4h posteriores a la toma. Una vez
en el laboratorio se realizaron pruebas físicas de
turbidez (aspecto) y pH. Posterior a la realización
de los procedimientos anteriores, se realizaron
pruebas microbiológicas para determinar su calidad
sanitaria: microorganismos indicadores (coliformes
totales, fecales y E. coli) de acuerdo con la NOM-210Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Las muestras colectadas en los municipios de:
Monterrey, Guadalupe, Juárez, Apodaca, García
y San Nicolás de los Garza fueron sometidas a
Pruebas físicas y microbiológicas y se determinó
su cumplimiento de acuerdo con los límites
permisibles reportados en la Norma Oficial
Mexicana NOM-127-SSA1-2021, Agua para uso
y consumo humano. Límites permisibles de
la calidad del agua. Las pruebas corresponden a
lo siguiente:
Turbidez. En esta prueba el agua debe presentar una
cualidad incolora para cumplir con la característica
típica esperada. Los resultados se muestran en la
Figura 2, en donde se puede observar que durante
la emergencia de sequía el 97% de las muestras
analizadas fueron incoloras y solo el 3% de las
muestras presentaron turbidez. Al restablecerse el
abastecimiento el 100% de las muestras cumplieron
con la característica típica arriba mencionada.
99

CALIDAD SANITARIA DEL AGUA EN TIEMPOS DE SEQUÍA: UN ASPECTO QUE NOS ATAÑE A TODOS

A

�﻿

Valores de pH. De acuerdo con la NOM-127-SSA1-2021,
“Agua para uso y consumo humano”, los límites
permisibles para los valores de pH del agua deben estar
en el rango de 6.5 a 8.5. Según los resultados obtenidos,
durante la emergencia de sequía el 15% de las
muestras no cumplieron con dicho rango, y cuando se
restableció el suministro, tan solo el 3% de las muestras
no cumplieron con los límites permisibles excediendo
estos valores (Figura 3).
Coliformes totales, fecales y Escherichia coli. Estos
microorganismos son utilizados como indicadores
de contaminación resultante de varias fuentes, su
presencia en límites no permisibles da lugar a la
posible presencia de patógenos. Por un lado, los
coliformes totales indican una mala calidad del agua,
sin embargo, la contaminación puede no ser fecal;
Por otro lado el grupo coliforme fecal se relaciona
con materia fecal de animales de sangre caliente,
mientras que E. coli, aunque también se encuentra
en animales de sangre caliente, se puede relacionar
con materia fecal del intestino humano (Saxena
et al. 2015). Es por ello que la detección de estos
microorganismos es muy importante en el análisis de
la calidad sanitaria del agua (Fig.4).
Los resultados para coliformes totales muestran
que el 67% de las muestras analizadas durante
la emergencia de sequía, rebasaron los límites
permisibles, mientras que el 33%, se mantuvo dentro
de los mismos; de estas muestras en incumplimiento,
el 48% dio positivo para coliformes fecales y el 4% a
E. coli. Al restablecerse el abastecimiento, solo el 9%
no cumplió mientras que el 91% de las muestras se
mantuvieron dentro de estos límites; de este 9% en
incumplimiento, fueron positivas para coliformes
fecales y 0% para E. coli. (Fig. 5).

3%

Emergencia
del suministro
97%

Suministro
normal

100%

Turbidez
Sin turbidez
Figura 2. Porcentaje de muestras que presentaron turbidez durante y
después de la emergencia de suministro.
Figura 4. Prueba de positiva
para coliformes fecales. Fuente:
fotografía original de esta
investigación.

Muestras con incumplimiento en

límites permisibles por municipio
durante la emergencia del suministro
Los municipios muestreados fueron: Monterrey,
Guadalupe, Juárez, Apodaca y García. De acuerdo
con el análisis realizado por municipio, el porcentaje
mayor de muestras con incumplimiento en los
límites permisibles para coliformes totales fue
Monterrey con un 60%, seguido de Apodaca (18%),
Guadalupe (12%), Juárez y García (5%) (Fig. 6). Una vez
restablecido el suministro, solamente el municipio
de Monterrey presentó un incumplimiento en el 9%
de las muestras. Los demás municipios muestreados
cumplieron con los límites permisibles en el 100% de
las muestras analizadas.
100

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Suministro normal

15%

85%

97%
pH fuera de los límites permisibles

9%
33%
67%

4%

52%

44%

Suministro normal

Emergencia del suministro

pH dentro de los límites permisibles

Figura 3. Porcentaje de muestras
de agua dentro y fuera de
los valores permisibles para
pH durante y después de la
emergencia de suministro.

Coliformes totales
Dentro de los
límites permisibles
Fuera de los
límites permisibles

91%
9%

Coliformes fecales
Negativas para
coliformes fecales

91%

E. coli

Figura 5. Detección de coliformes
totales, fecales y E. coli en
muestras de agua durante y
después de la emergencia de
suministro.

5%
18%

Emergencia
del suministro

5%

Monterrey

12%

Guadalupe
60%

Juárez
Apodaca
García

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Figura 6. Porcentaje de muestras
por municipio que incumplieron
con los límites permisibles
durante la emergencia del
suministro de agua (desabasto).
101

CALIDAD SANITARIA DEL AGUA EN TIEMPOS DE SEQUÍA: UN ASPECTO QUE NOS ATAÑE A TODOS

Emergencia del suministro

�﻿

Discusión
El estado de Nuevo León, situado en el norte de México,
presenta desafíos específicos debido a sus condiciones
geográficas y climáticas, que incluyen su ubicación en
una región semiárida y extrema, que influyen en su
disponibilidad de recursos hídricos (Aguilar y Ramírez,
2021). Las sequías que afectan tanto a México, como
al estado de Nuevo León, tienen consecuencias
significativas en la salud y la sociedad. La falta de
precipitación durante períodos prolongados puede
llevar a la escasez de agua y afectar el suministro potable
de la misma teniendo consecuencias en la economía. De
acuerdo con los resultados presentados en este estudio,
el suministro de agua en tiempos de sequía sufre una
afectación importante en su calidad sanitaria; durante
el suministro normal, el agua de Monterrey y su área
metropolitana cumple en su mayoría con las condiciones
óptimas de consumo. El porcentaje de incumplimiento
durante el suministro normal es muy bajo y podría
estar influenciado por diferentes factores que deberán
ser analizados. En general el agua de Monterrey y
su área metropolitana es apta para su consumo en
condiciones normales. El cambio climático exacerba los
desafíos que ya enfrentan las empresas de agua potable
y saneamiento. La combinación de una creciente
demanda debido a la urbanización y el desarrollo
económico, junto con eventos climáticos extremos, pone
en riesgo la sostenibilidad de los suministros de agua. Si
bien la naturaleza sigue su curso, nuestra capacidad de
previsión nos permite anticiparnos a las adversidades y

102

minimizar sus consecuencias. Este artículo tiene como
finalidad conocer los riesgos que enfrentamos en una
emergencia de sequía y tomar las acciones necesarias
para evitar incidentes de salud pública. Los organismos
públicos están desplegando grandes esfuerzos para
asegurar la calidad del agua suministrada a la población
de Monterrey y sus alrededores; no obstante, el
cambio climático introduce nuevos riesgos que son
prácticamente inevitables.

Conclusión
Afortunadamente las presas captaron agua suficiente
con el paso del huracán “Alberto” durante el 2024,
por lo que se restableció el suministro normal de
agua potable; sin embargo, una emergencia de
sequía puede volver a presentarse. Considerando los
riesgos asociados a la calidad del agua en períodos
de sequía, se sugiere a la población hervirla al menos
cinco minutos como medida preventiva en este tipo
de contingencia. Si el agua presentase turbidez,
no se recomienda consumirla sino optar por agua
embotellada o considerar un filtro purificador de agua
para grifo.

Agradecimientos
Un agradecimiento especial al Dr. José Ignacio González
Rojas y a la Lic. Kenya Garza por las facilidades otorgadas
para la realización de esta investigación.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura
citada
Aguilar Barajas, I., &amp; Ramírez Orozco, A. I. (2015). Agua para Monterrey Logros, retos y
oportunidades para Nuevo León y México. https://hdl.handle.net/11285/642843
DOF - Diario Oficial de la Federación. (2022). Dof.gob.mx. https://www.dof.gob.mx/
nota_detalle.php?codigo=5659827&amp;fecha=29%2F07%2F2022&amp;utm_source=chatgpt.
com#gsc.tab=0
Esparza-Hernández, J.M. (2022). Un estudio de caso: la atención de la sequía en Monterrey,
Nuevo León. Impluvium, Gestión Integral de Sequías (22). UNAM.
H. Congreso Del Estado de Nuevo León (2022).Presenta iniciativas para enfrentar la sequía.
https://www.hcnl.gob.mx/glpmc/2022/02/presenta-iniciativas-para-enfrentar-la-sequia.php?utm_source=chatgpt.com
Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSAI-2021. Agua para uso y consumo humano. Límites
permisibles de la calidad del agua.
Norma Oficial Mexicana NOM-210-SSA1-2014-Productos y servicios. Métodos de prueba
microbiológicos. Determinación de microorganismos indicadores. Determinación de
microorganismos patógenos.
Nosrati, K. A. Z. E. M. (2011). The effects of hydrological drought on water quality. IAHS-AISH
Publication, 348, 51-56. https://iahs.info/uploads/dms/16916.13-51-56-348-11_506Nosrati_final-revised.pdf
OMS. (2022). Agua para consumo humano. Organización Mundial de la Salud. Recuperado
de https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/drinking-water
Ríos-Tobón, S., Agudelo-Cadavid, R. M., &amp; Gutiérrez-Builes, L. A. (2017). Patógenos e
indicadores microbiológicos de calidad del agua para consumo humano. Revista
Facultad Nacional de Salud Pública, 35(2), 236-247. https://doi.org/10.17533/udea.
rfnsp.v35n2a08
Saxena, G., Bharagava, R. N., Kaithwas, G., &amp; Raj, A. (2015). Microbial indicators, pathogens
and methods for their monitoring in water environment. Journal of water and
health, 13(2), 319-339. https://doi.org/10.2166/wh.2014.275
Pérez-Vidal, A., Díaz-Gómez, J., Salamanca-Rojas, K. L., &amp; Rojas-Torres, L. Y. (2016). Evaluación del tratamiento de agua para consumo humano mediante filtros Lifestraw®
y Olla Cerámica. Revista de Salud Pública, 18, 275-289. https://doi.org/10.15446/rsap.
v18n2.48712

�﻿

¿TODAS LAS VACUNAS

PA RA CO VI D- 19

SON IGUALES?

CONOCE ALGUNAS DIFERENCIAS
EN ESTRUCTURA Y EFECTIVIDAD
�I   ván Delgado-Enciso1,2*, Jessica C. Romero-Michel3,
Verónica Miriam Guzmán-Sandoval4, Osiris G. DelgadoEnciso1, Gustavo A. Hernandez-Fuentes1, Víctor H
Cervantes-Kardasch1, Iram P. Rodríguez Sanchez5*

Resumen
Durante la pandemia por COVID-19 se desarrollaron
diversos tipos de vacunas. En su estructura pueden ser
diferentes, pero en su función esencial todas son similares.
Evitar que las personas vacunadas padezcan una
enfermedad grave y sean hospitalizados es su principal
objetivo. Sin embargo, quizás hemos escuchado que
alguien vacunado (y con esquema completo) se enfermó
de gravedad, se hospitalizó, y quizás falleció, a pesar de
estar vacunado. El tipo de vacuna que se aplicó un sujeto,
¿Influye en la supervivencia del paciente hospitalizado?
¿Cómo puede influir el tipo de vacuna que se puso un
paciente previamente, cuando padece una enfermedad
grave? Estas son preguntas recientemente constadas en
un estudio de investigación realizado en México, en donde
se dio seguimiento a 462 pacientes hospitalizados por
COVID-19 (estudio de cohorte). Se demostró que aquellos
pacientes vacunados con Pfizer tienen más del doble de
posibilidad de sobrevivir (mortalidad significativamente
reducida), en comparación con los vacunados con
AstraZeneca o con los NO vacunados. Lo anterior basado
en los porcentajes de mortalidad y análisis estadísticos
complejos que consideran todas las características
medicas de los pacientes.
1
Facultad de Medicina de la Universidad de Colima. Av Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima, México.
Instituto Estatal de Cancerología de Colima, Servicios de Salud del Instituto Mexicano del Seguro Social para el Bienestar (IMSS-BIENESTAR).
Av. Liceo de Varones Esq. Dr. Rubén Agüero, Col. La Esperanza, CP 28085, Colima, México.
3
Facultad de Derecho de la Universidad de Colima. Kilómetro 3.2 carretera, El Diezmo, CP 28040 Colima, México.
4
Facultad de Psicología de la Universidad de Colima. Av Universidad 333, Colonia
las víboras, CP 28040, Colima, México.
5
Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León Ave. Pedro de Alba
s/n cruz con Ave. Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455 México.
*Correspondencia: ivan_delgado_enciso@ucol.mx; iramrodriguez@gmail.com
2

104

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Tabla 1. Características y diferencias de las vacunas usadas en México para prevenir COVID-19.
Nombre popular
de la vacuna

Virus
modificado

Tipo de virus usado
como vacuna

Coronavirus
inactivados

ARN

Proteína (componente)
del coronavirus

AstraZeneca

Sí

Adenovirus

No

No

No

Johnson &amp; J.

Sí

Adenovirus

No

No

No

CanSino

Sí

Adenovirus

No

No

No

Sputnik

Sí

Adenovirus

No

No

No

Patria

Sí

rNDV

No

No

No

CorovaVac

No

No

Sí

No

No

Abdala

No

No

No

No

Sí

Pfizer

No

No

No

Sí

No

Moderna

No

No

No

Sí

No

Antecedentes

A

unque la “emergencia” por la pandemia por
COVID-19 ha terminado, esto no significa que la
pandemia y la enfermedad COVID-19 sea cosa
del pasado (Naciones Unidas, 2023). Esta enfermedad
está, y seguirá en nuestras comunidades, por lo que
debemos estar preparados para prevenirla y/o tratarla
de manera adecuada. Hoy en día, generalmente
la enfermedad se puede dar en formas más leves,
debido a que muchos ya estamos vacunados, o nos
enfermamos antes, teniendo algo de defensas para
combatir el virus. Sin embargo, aún habrá personas,
sobre todo las que padecen enfermedades crónicas
o los adultos mayores, que pueden presentar casos
graves con hospitalización (Delgado-Enciso et al., 2021).
Por ello, seguir tomando medidas de prevención es muy
recomendable, pues, aunque alguien pueda decir “a mí
no me pega, o me da leve”, esa persona puede llevar la
infección y contagiar a otras personas que sí se pueden
enfermar gravemente. Por ello, la responsabilidad para
tratar de limitar la propagación del COVID-19 y de otras
enfermedades respiratorias o “gripes”, es parte de una
sociedad comprometida con el autocuidado de la salud.
La vacunación es sin dudad una de las estrategias que
ayudaron a terminar con la emergencia por COVID-19.

¿Todas las vacunas son iguales?
No todas las vacunas para prevenir el COVID-19 son iguales.
Hay vacunas que se produjeron con diferentes estrategias y
componentes. Unas utilizan un virus inocuo para transportar
fragmentos específicos (que producirán proteínas) del
coronavirus con el fin de que estos induzcan una respuesta
inmunitaria sin llegar a causar la enfermedad. Unos utilizan
Adenovirus modificados genéticamente para que funcionen
como vacunas, siendo de este tipo la AstraZeneca, la Johnson
&amp; Johnson, CanSino, y la Sputnik (González-González et
al., 2024). Otra vacuna que deriva de otro virus (rNDV)
modificado es la vacuna Patria. Existen vacunas hechas de

un tipo de material genético denominado ARN, y son las
vacunas Pfizer y Moderna. Finalmente, otro tipo de vacuna
es la basada en restos de coronavirus inactivos, siendo la
Sinovac (CorovaVac) de este tipo. Actualmente también está
disponible la vacuna Abdala, conocida popularmente como la
vacuna de Cuba, que es una proteína (es una vacuna que no
utiliza virus), además de que la autoridad sanitaria autorizó
el uso en caso de emergencia de la vacuna Patria (basado en
el virus rNDV modificado) (Vaquero Simancas, 2024). Como
podemos observar, existe gran variedad de vacunas (ver
tabla 1). Las más utilizadas durante la emergencia en México
fueron la AstraZeneca y Pfizer, en menos medida la CanSino
(Mendoza-Hernandez et al., 2024).
La principal función de la vacuna no es evitar el contagio
de COVID-19, sino que la enfermedad sea leve, o que
el paciente vacunado no necesite ser hospitalizado.
En este sentido, podemos decir que todas las vacunas
cumplen de manera aceptable esta función, previniendo
las formas graves de la enfermedad en un 70 a 95 %,
lo cual varía según el tipo de vacuna aplicada y las
características de la persona. Por ejemplo, las vacunas
basadas en RNA generalmente mostraron una
efectividad un poco mayor, y las personas con sistema
inmune deprimido por alguna enfermedad se pudo
observar una efectividad menor de las vacunas. Pero
en general, todas ofrecen esta protección de manera
apropiada, cuando se cumple el esquema planteado por
el fabricante y aprobado por las autoridades sanitarias.
Por ejemplo, hay vacunas que se aplican al menos dos
veces para considerar un esquema completo, y después
otros “refuerzos”. Este es un tema cambiante y del cual
tenemos que atentos para seguir las indicaciones de los
fabricantes y autoridades, sobre todo en los “refuerzos”.

¿Un paciente vacunado se puede
enfermar de gravedad?
Sí. Como mencionamos anteriormente, es mucho
menos probable que se enferme de gravedad un sujeto
105

�﻿

vacunado, en comparación con uno no vacunado. Por
ello, desde el punto de vista médico, es recomendable la
vacunación. Aunque respetando la autodeterminación
(o autonomía) de cada individuo, esta es una decisión
personal, pues la vacunación, contra COVID-19 u
otras enfermedades, puede generar, en muy baja
proporción, un efecto no deseado. Sin embargo,
se recomienda la vacunación porque el beneficio
es mayor que el probable riesgo. La autonomía se
entiende como la libertar que tiene cada persona
para aceptar un tratamiento, una intervención o una
vacuna, pero esta presupone que la persona tiene la
capacidad de decisión en condiciones de racionalidad,
información, comprensión y total libertad. Por lo
anterior, es importante brindar la mayor información a
la comunidad, para que las personas tomen decisiones
con autonomía, pero fundamentadas en gran parte
por conocimientos. También es importante mencionar
que las defensas generadas con la vacunación pueden
bajar con el tiempo, por ello se han implementado
dosis adicionales o refuerzos a los 6 meses o 1 año
después del esquema de vacunación inicial. Aplicaciones
posteriores y a lo largo de la vida podrían ser necesarias,
atendiendo las recomendaciones de las autoridades
sanitarias.

¿Cuál es la mejor vacuna?
Todas las vacunas autorizadas en México han demostrado
una eficacia para evitar en gran medida las formas graves
de la enfermedad, por lo que, en este sentido, podemos
decir que son similares. Sin embargo, sí de los pacientes
vacunados, lamentablemente alguno se enferma de
gravedad, ¿Es lo mismo que haya sido vacunado con
cualquier vacuna? La respuesta es NO. En este supuesto
escenario sí existen diferencias. Un estudio realizado
en Colima, México (apoyado por CONAHCYT, Proyecto
no. 319282), donde se dio seguimiento a 462 pacientes
hospitalizados por COVID-19 (estudio de cohorte), se
demostró que aquellos pacientes vacunados con Pfizer
tienen más del doble de posibilidad de sobrevivir, en
comparación con los vacunados con AstraZeneca o con
los NO vacunados. Lo anterior basado en los porcentajes
de mortalidad y análisis estadísticos complejos que
consideran todas las características de los pacientes
(modelo mixto lineal multivariado generalizado ligado
con regresión logística binaria, y análisis de supervivencia)
(Mendoza-Hernandez et al., 2024). La mortalidad más alta
se observó en el grupo no vacunado (52,6%), seguido de
los vacunados con AstraZeneca (41,1%), y los pacientes
con menor mortalidad fue el vacunado con Pfizer (31,7%).

106

En pacientes de 60 años o más, la mortalidad fue más
elevada, falleciendo 6 de cada 10 pacientes no vacunados,
5 de cada 10 pacientes vacunados con Astra, y solo 3 de
cada 10 vacunados Pfizer. Hay que considerar que los
pacientes vacunados con Pfizer fueron los de mayor
edad y con más enfermedades concomitante (diabetes,
hipertensión, etc), y aun así, fueron los que menos
murieron (Mendoza-Hernandez et al., 2024). Este estudio
demostró que tanto los vacunados con Astra, como con
Pfizer, al estar hospitalizados mantienen un número más
elevado de células sanguíneas de las defensas contra
virus (mayor número de linfocitos sanguíneos), pero
los vacunados con Pfizer mostraron una supervivencia
significativamente mayor. Es decir, estar vacunado ayuda
en caso de una enfermedad grave, aunque en este
caso sí se logró evidenciar que los vacunados con Pfizer
tuvieron un mejor pronóstico y menos probabilidades
de morir, sobre todo en pacientes adultos mayores y con
enfermedades crónicas previas (Mendoza-Hernandez
et al., 2024). Este estudio sólo analizó a los pacientes
hospitalizados vacunados con AstraZeneca y Pfizer, en
esquemas completos (al menos dos vacunas). De las otras
vacunas no se obtuvieron datos, pues otras vacunas se
aplicaron con menos frecuencia durante los primeros
años de pandemia en México, y futuros estudios serían
necesarios. En pocas palabras, estar vacunado ayudo a
los pacientes a mantener un mayor número de células
sanguíneas especializadas en la defensa de enfermedades
contra virus (linfocitos), lo cual permitió afrontar de mejor
manera la enfermedad grave, lo cual derivo en tener
menos mortalidad, sobre todo al estar vacunado con
Pfizer.

Conclusión
Estar vacunado contra el virus que causa COVID-19
no solo reduce la probabilidad de padecer una
enfermedad grave, sino también reduce la
mortalidad de los pacientes que evolucionan a
una enfermedad complicada y se hospitalizan. Lo
anterior se logró comprobar claramente con la
vacuna Pfizer. Pueden existir algunas diferencias
entre las vacunas, por lo que más estudios son
necesarios, sobre todo para conocer si otras
vacunas, como la “Abdala” o “Patria”, también
ofrecen estas ventajas en pacientes con COVID-19
grave. Cada persona, de manera informada y
según la disponibilidad de los diferentes tipos de
vacunas, debe tomar su decisión sobre vacunarse
contra el virus causante del COVID-19, siguiendo las
recomendaciones de las autoridades sanitarias.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura
citada
Delgado-Enciso, I., Delgado-Enciso, I., Paz-Garcia, J., Barajas-Sauced, C. E., Mokay-Ramirez, K. A., Meza-Robles, C.,
Lopez-Flores, R., Dllgado-Machuca, N., Murillo-Zamora, E.,
Toscano-Velazquez, J. A., Delgado-Enciso, J., Melnikov, V.,
Walle-Guillen, M., Galvan-Salazar, H. R., Delgado-Enciso, O.
G., Cabrera-Licona, A., Danielewicz-Mata, F. T. J., Mandujano-Diaz, P. J., Guzman-Esquivel, J., … Paz-Michel, B. A. (2021).
Safety and efficacy of a COVID-19 treatment with nebulized
and/or intravenous neutral electrolyzed saline combined
with usual medical care vs. usual medical care alone: A
randomized, open-label, controlled trial. Experimental and
Therapeutic Medicine, 22(3), 915. https://doi.org/10.3892/
ETM.2021.10347
González-González, E., Delgado-Enciso, I., Martínez Fierro, M. de la
L., Hodgers-Gonzalez, R., Maggiolino-Tuyu, G., Hodgers-Fernandez, T. J., &amp; Rodríguez-Sánchez, I. P. (2024). Vacunas para
COVID-19 basadas en Adenovirus. Biología y Sociedad, 7(13
SE-Artículos), 82–87. https://doi.org/10.29105/bys7.13-109
Mendoza-Hernandez, M. A., Guzman-Esquivel, J., Ramos-Rojas,
M. A., Santillan-Luna, V. V, Sanchez-Ramirez, C. A., Hernandez-Fuentes, G. A., Diaz-Martinez, J., Melnikov, V., Rojas-Larios, F., Martinez-Fierro, M. L., Tiburcio-Jimenez, D., Rodriguez-Sanchez, I. P., Delgado-Enciso, O. G., Cabrera-Licona,
A., &amp; Delgado-Enciso, I. (2024). Differences in the Evolution
of Clinical, Biochemical, and Hematological Indicators in
Hospitalized Patients with COVID-19 According to Their
Vaccination Scheme: A Cohort Study in One of the World&amp;rsquo;s Highest Hospital Mortality Populations. In Vaccines
(Vol. 12, Issue 1). https://doi.org/10.3390/vaccines12010072
Naciones Unidas (2023). Se acaba la emergencia por la pandemia,
pero el COVID continua. Noticias ONU. https://news.un.org/
es/story/2023/05/1520732
Vaquero Simancas, J. (2024). Las autoridades sanitarias avalan el uso
de la vacuna Patria para casos de emergencia. El Pais. https://
elpais.com/mexico/2024-01-27/las-autoridades-sanitarias-avalan-el-uso-de-la-vacuna-patria-para-casos-de-emergencia.html

�108

�UTOPÍA

ANTIMICROBIANA
�T
   orres-Hernández, Ángel David

Palabras clave: Antibióticos,
resistencia antimicrobiana,
plantas, etnobotánica.
109

�﻿

Resumen
El uso de los antimicrobianos está descrito desde la antigüedad, sin
embargo, el siglo XX fue el parteaguas entre el inicio del uso de sustancias
químicas y el salto hacia el uso de compuestos producidos por hongos,
como lo es la penicilina descubierta por Fleming, abriendo camino para
la investigación y el desarrollo de nuevos antimicrobianos para definir
posteriormente el término antibiótico. A pesar de la gran innovación, uno de
los principales problemas de salud pública es el desarrollo de la resistencia
bacteriana contra los antibióticos, causado por el uso desmedido y a la
rápida generación por parte de los microorganismos desde hace más de 80
años. Estos hechos han contribuido a que las nuevas terapias solo cuenten
con 10 años de vida útil, generando desinterés entre las farmacéuticas
en el desarrollo de fármacos, debido a la baja rentabilidad. Hoy en día
se ha retomado la importancia del uso etnobotánico de las plantas
como alternativas para tratar enfermedades. Debido a sus metabolitos
secundarios, las plantas se han convertido en una fuente para la obtención
de nuevas moléculas para la generación de fármacos en el tratamiento
de diversas afecciones. El objetivo de este escrito es dar a conocer una
problemática actual de la sociedad en cuestión de salud, a través de la
historia del uso y desarrollo de los antibióticos, así como presentar a las
plantas como una alternativa natural, en la cual se pueden enfocar futuras
investigaciones.

Introducción

I

110

Figura 1. Flor de manzanilla. Autor: Jérôme Bouche/stock.adobe.com

maginemos un mundo alterno en donde los
medicamentos como los antibióticos no existen debido
a que la sociedad y el mundo se han mantenido libres
de bacterias patógenas gracias a la implementación de
estrictos protocolos de higiene y saneamiento, y que las
opciones en la farmacia para tratar un dolor de cabeza
solo sean una variedad de frascos con plantas secas
en su interior (fig.1), en lugar de los medicamentos que
normalmente consumimos. Hasta el momento, dentro de
esta perspectiva, nos encontramos bien, pero el problema
real se presentará cuando una epidemia aparezca y no se
cuente con una vacuna o un medicamento específico para
tratarlo. Aunque esto solo se trate de un capítulo de la
serie televisiva de ciencia ficción “Sliders” (Azzopardi, 1995),
la cual nos presenta diversos problemas sociales a través
de mundos alternos; la representación de un panorama
hipotético mediante la ficción, nos permite estar alertas
y a su vez adelantarnos a eventos de gran impacto
como lo es la generación de resistencia antimicrobiana,
permitiéndonos adelantar la búsqueda de nuevas terapias
en fuentes de origen natural como lo son las plantas.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Utopía antimicrobiana
Figura 2. Alexander
Fleming. Autor:
spyrakot/stock.adobe.
com

Una breve historia del uso de los
microorganismos

La historia del uso benéfico de los microorganismos
se asentó hace 2 000 años en Serbia, China, Grecia
y Egipto, al describirse el uso de manera empírica el
pan con moho como cataplasma para tratar heridas
abiertas (Dutta, 2024). Esta técnica se encuentra descrita
en el papiro de Eber, el cual data del año 1550 a. C. y
se considera como un documento médico, en donde
además se incluye el uso de la arcilla medicinal como
parte de sus remedios tradicionales (Ramírez-Alanoca y
Copa-Gisbert, 2020).
Para el año de 1910, se daría a conocer el uso del
Salvarsán como la primera droga utilizada con un efecto
anti-infectivo, la cual fue desarrollada por Paul Ehrlich a
base de arsénico y utilizada principalmente para tratar
a la bacteria causal de la sífilis (Treponema pallidum);
rápidamente esta droga sería desplazada por el fármaco
Prontosil, una sulfonamida considerada como el primer
antimicrobiano de amplio espectro desarrollado
por Gerhard Domagk al seguir los pasos de Ehrlich
(Hutchings et al., 2019).
Las sulfonamidas se mantuvieron en uso hasta 1928,
año que marcó el inicio de una revolución derivada de
una contaminación en los cultivos de Staphylococcus
spp., los cuales eran parte del trabajo de investigación
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

de Alexander Fleming. Este hecho desencadenó la
conocida serendipia de Fleming, al observar que
los cultivos se veían inhibidos por la presencia del
hongo contaminante, identificado como Penicillium
notatum (Lobanovska y Pilla, 2017). Parte de este
descubrimiento resultó de la astucia de Fleming,
quien interpretó lo que sucedía dentro de aquella
placa Petri, y que gracias a lo que hoy conocemos
como penicilina es que se daba aquella inhibición, sin
embargo, jamás llegó a imaginar la revolución y los
hechos que esto traería consigo.

Historia de los antibióticos
El descubrimiento de Fleming impulsó al
microbiólogo Selman Waksman a finales de 1930 a
dirigir un estudio sobre bacterias presentes en el
suelo que posteriormente, en 1937, traería consigo
el descubrimiento de un conjunto de bacterias
denominado como actinobacterias (Fig.3). Waksman
observó que este grupo de bacterias inhibía el
crecimiento de otras bacterias como parte de un
mecanismo de competencia, lo que finalmente
ayudó a definir al término antibiótico como aquel
compuesto sintetizado por algún microorganismo,
ya sea hongo o bacteria, que cuente con actividad
en contra de otros microorganismos (Hutchings et
al., 2019).
111

�﻿

Figura 3. Cultivo de la
actinobacteria Streptomyces spp.
Autor: ajayptp/stock.adobe.com

Aunque el producto derivado de un hongo dio inicio a
la denominada época dorada de los antibióticos, lapso
en el cual se descubrió entre el 70 y un 80 % de los
antibióticos conocidos hoy en día, la realidad es que el
90 % de estos fueron producidos por actinobacterias
(Ribeiro da Cunha et al., 2019) (tabla 1), los cuales quizá
estuvieron presentes en el remedio de tierra medicinal
descrito en el papiro de Eber.
Tabla 1. Principales actinobacterias y los antibióticos derivados
Año de
descubrimiento

Microorganismo

Antibiótico

1944

Streptomyces griseus

Estreptomicina

1947

Streptomyces venezuelae

Cloranfenicol

Paenibacillus polymyxa

Polimixina E

Streptomyces aureofaciens

Clorotetraciclina

Saccharopolyspora erythraea

Eritromicina

1952

Streptomyces virginiae

Virginiamicina

1956

Amycolatopsis orientalis

Vancomicina

1959

Streptomyces mediterranei

Rifamicina B

1969

Streptomyces spp.

Fosfomicina

1948

un segundo reporte de resistencia, esta vez contra la
estreptomicina, a poco menos de cinco años de su
descubrimiento en 1948 (Spagnolo et al., 2021).
¿Pero qué es la resistencia y cómo puede ser adquirida?
La resistencia a los antibióticos se considera como
un mecanismo de defensa natural que se encuentra
principalmente en el genoma de las bacterias, la
cual puede ser adquirida mediante la transferencia
horizontal de genes de otras bacterias presentes en el
ambiente o bien mediante la exposición prolongada
y desmedida a los antibióticos como sucede a través
del uso clínico y de la industria ganadera (fig.4) (OrtizBrizuela et al., 2023).

Resistencia antimicrobiana:
Una crisis actual
El primer reporte de resistencia antimicrobiana se
presentó en el año de 1940 contra la penicilina, esto
se atribuyó principalmente al uso indiscriminado de la
misma; el uso de alternativas generó que se presentara
112

Figura 4. Uso de antibióticos en la industria ganadera. Autor: nevodka.
com/stock.adobe.com
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�La resistencia a los antimicrobianos ha provocado que
en las últimas tres décadas se reconozca como uno de
los diez principales problemas de salud pública, ya que
genera alrededor de 700,000 muertes al año, y se estima
que para el año 2050 se alcancen los 10 millones de
muertes por año, llevándonos así a una era denominada
posantibiótica (O’Neil, 2016).
Este es un tema que no se puede abordar de manera
independiente, para esto, es necesario la coordinación
y colaboración entre sectores como la industria
farmacéutica, agricola, la educación y organizaciones
no gubernamentales, las cuales puedan generar
colaboraciones a nivel nacional e internacional (Oliveira
et al., 2024); algunas de las medidas para el combate

de la resistencia antimicrobiana descritas por Salam y
colaboradores (2023) se resumen a continuación:
1. Medidas internacionales: Establecen la colaboración
entre agencias internacionales, gobiernos,
organizaciones privadas y profesionistas para
establecer una red de vigilancia, detección,
seguimiento y monitoreo de patógenos.
2. Estrategias nacionales: Fortalecen la vigilancia, seguimiento
y evaluación, integrándolos sectores de salud pública
y veterinaria, e invierte en investigación básica para
desarrollo de nuevos tratamientos y vacunas.
3. Prohibición de los antibióticos de venta libre: Propone un
control regulatorio estricto para la venta y dispensación de
antibióticos de venta libre en países en vías de desarrollo.
4. Uso de antibióticos en animales: Hace hincapié
en la restricción de antibióticos en animales,
reduciendo su uso como preventivo solo al
existir una infección en una población.
5. Estrategia One Health: Es un enfoque transdisciplinario
que trabaja a nivel local, regional, nacional y
mundial para lograr una salud óptima para
personas, animales y el medioambiente.
6. Desarrollo y uso de alternativas: Esta estrategia
propone generar una mayor inversión para la
investigación y desarrollo, enfocado en la búsqueda
de posibles alternativas de tratamiento, en la cual las
plantas se consideran fuentes poco explotadas en la
busqueda de posibles agentes antimicrobianos.

Figura 5. Prueba de antibiograma
representando la resistencia de
un cultivo bacteriano a diversos
antibióticos. Autor: Saiful52/stock.
adobe.com
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

113

Utopía antimicrobiana

Para 1970, la resistencia contra antibióticos propició
el agotamiento de alternativas para tratamiento,
convirtiéndolas en terapias estrictamente de uso
precavido (fig. 5). Esto generó un descenso en la
producción y desarrollo de nuevos antibióticos en
el último medio siglo por parte de las empresas
farmacéuticas, debido a que existe una mayor dificultad
para identificar nuevas terapias, al aumento de los
costos y a la baja rentabilidad para el desarrollo de
nuevos fármacos, calculando que, el costo para impulsar
un nuevo antibiótico al mercado es de 3,120 millones
de dólares con una vida útil menor a 10 años antes de
generar una resistencia (Spagnolo et al., 2021).

�Figura 6. Plantas medicinales. Autor: Oksana Smyshliaeva/stock.adobe.com

﻿

Etnobotánica como alternativa
El uso de remedios caseros a partir de plantas
consideradas como medicinales es la herencia ancestral
que nos ha acompañado a lo largo de los años. Esta se
fue desarrollando mediante la observación de aquellos
animales salvajes que consumían ciertas plantas o bayas
que no ocasionaban daño alguno, descartando aquellas
que pudieran ser tóxicas, dejando para uso aquellas que
generaban un beneficio de forma medicinal (Mayor, 2024).
Uno de los registros más antiguo del uso de plantas
como terapia, se encontró en un absceso dental
presente en el fósil de un neandertal el cual contaba una
antigüedad de 50 000 años, en este se logró identificar
ADN correspondiente para el árbol de Álamo, el cual se
ha descrito que contiene ácido salicílico, un componente
químico de la aspirina actual (Weyrich et al., 2017).
El registro escrito del uso de plantas se generó durante
la conquista de los españoles en el siglo XVI con la
producción de los libros denominados códices (fig.6), en
los cuales se recopiló y describió los usos y aplicaciones de
la herbolaria utilizada en la cultura mexica. Dentro de los
códices más importantes podemos encontrar el Códice de
la Cruz-Badiano, escrito por el médico indígena Martín de
la Cruz, y el Códice Florentino, escrito por fray Bernardino
de Sahagún (Gómez-Dantés y Frenk, 2022).
Hoy en día las plantas se han convertido en una fuente
importante para la obtención de nuevas moléculas
con potencial terapéutico gracias a la etnobotánica y
114

la etnofarmacología, las cuales definen como planta
medicinal aquellas especies utilizadas en la medicina
tradicional que contienen elementos benéficos para
curar enfermedades en humanos y animales, sin
embargo, mientras la primera se encarga de estudiar
la relación entre de las plantas y los seres humanos
de manera tradicional, la última tiene como objetivo
desarrollar un fármaco validando su uso tradicional
(Rodrigues y Ribeiro de Oliveira, 2020).
Aproximadamente del 70-90 % de la población de los
países en desarrollo aún depende de los remedios
tradicionales basados en extractos de plantas,
generado interés desde el punto de vista científico
debido a que los componentes químicos vegetales
son una fuente para el descubrimiento de nuevas
terapias, las cuales han contribuido al sector salud
con aproximadamente la mitad de los fármacos
aprobados hoy en día por la Administración de
Alimentos y Medicamentos, por sus siglas en inglés
FDA (Anand et al., 2019).
La biodiversidad de plantas a nivel mundial es tan
amplia que aún no se ha explotado de manera adecuada
con respecto a la búsqueda de nuevos medicamentos,
ya que estimaciones sugieren que, de las 350,000
especies de plantas vasculares identificadas, solo el 7 %
(~ 26,000 especies) han sido documentadas para su uso
en la medicina tradicional, mientras que el registro de
nuevas especies continúa, ya que solo en el año 2019
se registraron 1955 nuevos ejemplares (Oladunjoye et
al., 2022).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�secundarios

Los científicos hoy en día tienen la tarea de identificar
nuevos compuestos biológicamente activos en
especies vegetales (fig. 7). Estas moléculas son el
resultado del metabolismo secundario de las plantas,
las cuales se consideran que no son necesarias para
su desarrollo, pero sí necesarias como parte de un
mecanismo de defensa contra factores ambientales y
biológicos como bacterias, hongos, virus y herbívoros
(Anand et al., 2019).

eflujo (Murugaiyan et al., 2022). Keita y colaboradores
(2022) describen algunas mecanismos de acción
antimicrobianas para los siguientes metabolitos
secundarios:

Dentro de su actividad antimicrobiana, se ha reportado
que estas moléculas presentan mecanismos de acción
principalmente en la inhibición de la síntesis de pared
celular bacteriana, modulación de la susceptibilidad a
los antibióticos, inhibición de biopelícula, atenuación
de la virulencia bacteriana y la inhibición de bombas de

La búsqueda se mantiene constante con la investigación
de los recursos naturales; sin embargo, muchos de estos
metabolitos aún no se han explorado y su actividad
biológica permanece en desconocimiento. Cabe resaltar
que, otro de los desafíos principales se encuentra en
generar aplicaciones prácticas que puedan ponerse en

Figura 7. Estudio de los compuestos químicos de plantas. Autor: VK
Studio/stock.adobe.com

Estos metabolitos secundarios se pueden clasificar
en diversos grupos de compuestos fenólicos y
polifenoles como lo son terpenos, taninos, alcaloides,
flavonoides, quinonas, cumarinas, saponinas, entre
otros. Para estas moléculas se ha descrito que poseen
una diversidad de actividades biológicas, las cuales
pueden actuar como antioxidantes, antineoplásicos,
antivirales, antifúngicos, pero sobre todo cabe
resaltar su actividad antimicrobiana (Anand et al.,
2019; Khameneh et al., 2019).

1. Berberina: Es una isoquinolona que actúa
contra Staphylococcus aureus, resistente
a meticilina, inhibiendo la adhesión a
fibroblastos y el desarrollo de biopelículas.
2. Piperina: Es un alcaloide con actividad contra
bacterias Gram positivas y negativas (S. aureus,
Bacillus subtilis, Salmonella spp. y Escherichia coli),
y que actúa como inhibidor de bombas de eflujo
de S. aureus en combinación con ciprofloxacina.
3. Alicina y ajoene: Son compuestos organosulfurados
de amplio espectro los cuales actúan induciendo
la agregación de proteínas y la inactivación
de enzimas esenciales de las bacterias.
4. Eugenol: Es un fenilpropanoide que inhibe la
formación de biopelículas de Streptococcus
spp., interrumpe la membrana celular de
Salmonella typhi y reduce la expresión
génica de las toxinas de S. aureus.

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

115

Utopía antimicrobiana

Las plantas como fuente de metabolitos

�﻿

marcha dentro de entornos clínicos, las cuales permitan
reducir la brecha entre los procesos de investigación y la
implementación de estos (Angelini, 2024).

sector industrial, para impulsar el financiamiento para
la generación de la mayor cantidad de información
necesaria, para que pueda ser transformado en terapias
de aplicación práctica en el sector salud.

Conclusión

De igual manera, las políticas implementadas para el
control de antibióticos, la vigilancia epidemiológica y
la búsqueda de alternativas, han permitido trabajar
a nivel nacional e internacional, logrando que el flujo
de información fluya de una forma eficiente, lo cual
facilitará en un futuro generar una red integra de
combate y prevención en contra de la resistencia
antimicrobiana.

Mencionar un mundo alterno en donde la salud de
la sociedad solo dependa de plantas y disciplina en
la higiene ya no suena tan descabellado después de
conocer un poco mejor la historia, y no queda duda
de que las plantas han sido y seguirán siendo de gran
apoyo para mantener el frente contra los inminentes
desafíos del lado oscuro de la salud pública del siglo XXI.
Recientemente, hemos vivido una pandemia en donde
la higiene fue pilar esencial en la lucha contra una
enfermedad infecciosa y en la cual se enfocaron todos
los recursos disponibles para la investigación y el rápido
desarrollo de una vacuna.
Esta experiencia nos deja en claro que está en nosotros
impulsar la búsqueda y evaluación de nuevas moléculas
para determinar su valor medicinal, y así adelantar una
barrera contra el inminente alcance de la resistencia a
los antimicrobianos, sin embargo, este tema no se puede
combatir de manera independiente, y se debe impulsar
el trabajo en equipo de manera interdisciplinaria, entre
gobierno, organizaciones no gubernamentales y el

116

La carrera contra la resistencia continua, la ficción nos
alcanza y cada vez nos vemos más cerca de una línea
apocalíptica generada por una era posantibiótica, sin
embargo, queda en nosotros mantener una conciencia
sobre el problema y hacer uso de las herramientas
disponibles para tratar un problema que nos ha
acompañado desde hace más de 80 años.

Agradecimientos
A la M.C. Alejandra Arreola Triana y a la Doctora Diana
Caballero Hernández por su contribución en la guía para
el desarrollo de este artículo.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura
citada
Azzopardi M. (Director), R. Schacht y A. Powell (Escritores) (29 de
marzo de 1995). Fever (Temporada 1, Episodio 5). T. Tormé
y R.K. Weiss (Directores ejecutivos), Sliders. Fox Network.
Dutta S.S. 2024. The history of antibiotics. En: https://www.
news-medical.net/health/The-History-of-Antibiotics.aspx
(Consultado el 7/11/2024).
Ramírez-Alanoca G.F., V.J. Copa-Gisbert. 2020. Phasa: Todo
sobre la arcilla comestible. Revista Científica Ciencia Médica.
23(2): 240-246. http://www.scielo.org.bo/pdf/rccm/v23n2/
v23n2_a15.pdf.
Hutchings M. I., A.W. Truman, B. Wilkinson. 2019. Antibiotics: past,
present and future. Current Opinion in Microbiology. 51: 7280. https://doi.org/10.1016/j.mib.2019.10.008.
Lobanovska M., G. Pilla. 2017. Penicillin’s discovery and antibiotic
resistance: Lessons for the future?. Yale Journal of Biology
and Medicine. 90(1): 135-145. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/
articles/PMC5369031/.
Ribeiro da Cunha B., L.P. Fonseca, C.R.C. Calado. 2019. Antibiotic
discovery: Where have we come from, where do we go? Antibiotics. 8(2): 45. https://doi.org/10.3390/antibiotics8020045.
Spagnolo F., M. Trujillo, J.J. Dennehy. 2021. Why do antibiotics
exist?. mBio. 12(6). https://doi.org/10.1128/mbio.01966-21.
Ortiz-Brizuela E., A. Ordinola-Navarro, B.A. López-Luis. 2023.
¿Un mundo sin antibióticos? Conoce la resistencia antimicrobiana. Revista Digital Universitaria. 24(3). http://doi.
org/10.22201/cuaieed.16076079e.2023.24.3.9.
O’Neill J. 2016. Tackling drug-resistant infections globally:
final report and recommendations. Review on antimicrobial resistance. Wellcome Trust and HM Government.
https://amr-review.org/sites/default/files/160518_Final%20
paper_with%20cover.pdf.
Oliveira M., W. Antunes, S. Mota, Á. Madureira-Carvalho, R.J. Dinis-Oliveira, D. Dias da Silva. 2024. An Overview of the recent
advances in antimicrobial resistance. Microorganisms. 12(9):
1920. https://doi.org/10.3390/microorganisms12091920
Salam M.A., M.Y. Al-Amin, M.T. Salam, J.S. Pawar, N. Akhter, A.A.
Rabaan, M.A.A. Alqumber. 2023. Antimicrobial resistance: A
growing serious threat for global public health. Healthcare
(Basel). 11(13): 1946. https://doi.org/10.3390/healthcare11131946
Mayor A. 2024. How humans learned to self-medicate with certain
plants by observing animals. En: https://www.pbs.org/
newshour/science/how-humans-learned-to-self-medicatewith-certain-plants-by-observing-animals (Consultado el
10/11/2024).

Weyrich L., S. Duchene, J. Soubrier, L. Arriola, B. Llamas, J. Breen,
A.G. Morris, K.W. Alt, D. Caramelli, V. Dresely, M. Farrell, A.G.
Farrer, M. Francken, N. Gully, W. Haak, K. Hardy, K. Harvati,
P. Held, E.C. Holmes, J. Kaidonis, C. Lalueza-Fox, M. de la
Rasilla, A. Rosas, P. Semal, A. Soltysiak, G. Townsend, D.
Usai, J. Wahl, D.H. Huson, K. Dobney, A. Cooper. 2017. Neanderthal behaviour, diet, and disease inferred from ancient
DNA in dental calculus. Nature. 544, 357–361. https://doi.
org/10.1038/nature21674
Gómez-Dantés O., J. Frenk. 2022. La atención a la salud en Mesoamérica antes y después de 1519. Salud Pública de México.
62(1). https://doi.org/10.21149/10996.
Rodrigues E., D. Ribeiro de Oliveira. 2020. Ethnopharmacology: a laboratory science?. Rodriguésia. 71. https://doi.
org/10.1590/2175-7860202071061.
Anand U, N. Jacobo-Herrera, A. Altemimi, N. Lakhssassi. 2019. A
comprehensive review on medicinal plants as antimicrobial
therapeutics: Potential avenues of biocompatible drug
discovery. Metabolites. 9(11): 258. https://doi.org/10.3390/
metabo9110258.
Oladunjoye I.O., Y.A. Tajudeen, H.J. Oladipo, M.S. El-Sherbini.
2022. Planetary health and traditional medicine: A
potential synergistic approach to tackle antimicrobial resistance. Challenges. 13(1), 24. http://dx.doi.org/10.3390/
challe13010024.
Khameneh B., M. Iranshahy, V. Soheili, B.S. Fazly Bazzaz. 2019.
Review on plant antimicrobials: a mechanistic viewpoint.
Antimicrobial Resistance &amp; Infection Control. 118. https://doi.
org/10.1186/s13756-019-0559-6
Murugaiyan J., P.A. Kumar, G.S. Rao, K. Iskandar, S. Hawser, J.P.
Hays, Y. Mohsen, S. Adukkadukkam, W.A. Awuah, R.A.M.
Jose, N. Sylvia, E.P. Nansubuga, B. Tilocca, P. Roncada, N.
Roson-Calero, J. Moreno-Morales, R. Amin, B.K. Kumar, A.
Kumar, A.R. Toufik, T.N. Zaw, O.O. Akinwotu, M.P. Satyaseela, M.B.M. van Dongen. 2022. Progress in alternative
strategies to combat antimicrobial resistance: Focus on antibiotics. Antibiotics (Basel). 11(2): 200. https://doi.org/10.3390/
antibiotics11020200
Keita K., C. Darkoh, F. Okafor. 2022. Secondary plant metabolites
as potent drug candidates against antimicrobial-resistant
pathogens. SN Applied Sciences. 4(8): 209. . https://doi.
org/10.1007/s42452-022-05084-y
Angelini P. 2024. Plant-derived antimicrobials and their crucial role
in combating antimicrobial resistance. Antibiotics. 13(8), 746.
https://doi.org/10.3390/antibiotics13080746

�﻿

EL CEREBRO SOCIAL
COMO BASE DE
LA INTELIGENCIA
ARTIFICIAL:
POTENCIAL USO EN
NEURORREHABILITACIÓN
�V
   erónica Miriam Guzmán-Sandoval1*, Iván DelgadoEnciso2, Pedro César Santana-Mancilla3, Victor Hugo
Cervantes-Kardasch2, Silvia Berenice-Fajardo Flores3,
Iram Pablo Rodríguez-Sánchez4

Facultad de Psicología de la Universidad de Colima. Av
Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima,
Mexico.
2
Facultad de Medicina de la Universidad de Colima. Av
Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima,
Mexico.
3
Facultad de Telemática de la Universidad de Colima. Av
Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima,
Mexico.
4
Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural.
Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma
de Nuevo León, Ave. Pedro de Alba s/n cruz con Ave.
Manuel L. Barragán. San Nicolás de los Garza, Nuevo
León, 66455 México.
*Correspondencia: Verónica Miriam Guzmán-Sandoval
Facultad de Psicología de la Universidad de Colima. Av
Universidad 333, Colonia las víboras, CP 28040, Colima,
Mexico.
gus_vero@ucol.mx
1

118

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�El cerebro social como base de la inteligencia artificial: Potencial uso en neurorrehabilitación

Palabras clave: discapacidad neurológica,
discapacidad cognitiva, salud, calidad de
vida, inteligencia artificial.
Keywords: neurological disability, health,
quality of life, artificial intelligence

Resumen
La evolución del cerebro para su humanización,
socialización y adaptación a un entorno cambiante ha
tomado millones de años. El entendimiento completo
de las funciones cerebrales y de las habilidades
socioemocionales aún no se conoce con profundidad,
pero se sabe que el tamaño y la complejidad del cerebro
humano proviene de las demandas de la interacción
social. Con la aparición de la neurociencia cognitiva
se comprende el cerebro social, que conforma una
interacción de redes neuronales y neurotransmisores
involucrados en el proceso de aprendizaje; con estos
conocimientos del funcionamiento de las redes
neuronales se desarrollan modelos matemáticos para
generar la inteligencia artificial. La inteligencia artificial
puede contribuir a la neurorrehabilitación y en la
habilitación socioemocional de personas con diversas
discapacidades neurológicas, bajo leyes y principios
éticos que garanticen su calidad de vida.

Abstract
The evolution of the brain for humanization,
socialization and adaptation to a changing environment
has taken millions of years. A complete understanding
of brain functions and socioemotional skills is not
yet known in depth, but it is known that the size
and complexity of the human brain stems from the
demands of social interaction. With the emergence of
cognitive neuroscience, the social brain is understood,
which forms an interaction of neural networks and
neurotransmitters involved in the learning process. With
this knowledge of the functioning of neural networks,
mathematical models are developed to generate
artificial intelligence. Artificial intelligence can contribute
to neurorehabilitation and socioemotional habilitation
of people with various neurological disabilities, under
laws and ethical principles that guarantee their quality
of life.
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

119

�﻿

Introducción

D

e acuerdo con la hipótesis del cerebro social, el
ser humano es una especie social que se adapta
a las demandas ambientales y a las exigencias de
interacción con otras personas para sobrevivir (Shultz
&amp; Dunbar, 2007; Dunbar, 2012). En este sentido, los
cerebros de los primates denotan una relación directa
entre el tamaño del cerebro y el tamaño del grupo
social (Dunbar, 2009; Dunbar, 1993). El cerebro social
se compone de redes neuronales inmersas en diversas
estructuras del Sistema Nervioso Central (SNC), como
la corteza temporal ventral en la circunvolución
fusiforme (encargada de la lectura del rostro), la
amígdala (estructura relacionada con la recompensa y
las emociones), el córtex orbitofrontal (región cerebral
que participa en la toma de decisiones y la regulación
emocional) y los lóbulos temporales (encargados
de procesar estímulos visuales y vinculados con la
memoria y el lenguaje) y la corteza somatosensorial
(encargada de procesar y dar significado a las
sensaciones táctiles), entre otras estructuras (Jimenez
&amp; Meyer, 2024). Todas las áreas neuronales descritas
con anterioridad están encargadas de desarrollar la
cognición social, es decir, la habilidad para una rápida
identificación de los estímulos y señales sociales, con
el fin de contraponerse con la experiencia pasada
y anticipar el comportamiento de los demás en un
entorno altamente competitivo (Adolphs, 2009); al final
esto se traduce en un aprendizaje y optimización de los
recursos socioemocionales para garantizar el éxito en
futuras interacciones sociales.

120

Con el avance de las neurociencias desde principios
del siglo XIX (Larraín-Valenzuela, 2022), se comenzaron
a explicar ciertos fenómenos que vinculan la parte
afectiva y social durante las relaciones personales
(socialización), así como, la mentalización (cognición) y la
empatía (Hari, Henriksson, Malinen, &amp; Parkkonen, 2015)
y algunas hormonas, como la vasopresina y la oxitocina
(Dunbar &amp; Shultz, 2007). Este campo de la ciencia aún
no es comprendido en su totalidad porque los cambios
y remodelaciones del cerebro (plasticidad neuronal)
en respuesta a los aspectos sociales son complejos.
Sin embargo, la neurociencia cognitiva tiene grandes
avances para explicar el funcionamiento del cerebro
humano, por lo tanto, el propósito de este artículo es
analizar el estudio de las redes neuronales del cerebro
social y su aplicación en la inteligencia artificial para la
neurorrehabilitación de personas con discapacidad
neurológica.

Evolución del cerebro y humanización
La evolución del cerebro comenzó hace 2.8 millones de
años con el homo habilis, hasta llegar al homo sapiens,
hace 150,000 años. Los cambios han sido notorios,
el cerebro en este proceso de evolución aumentó
en tamaño y complejidad. Actualmente el cerebro
de un adulto pesa 1500 gramos -lo que representa
aproximadamente el 2% de la masa corporal- y contiene
cerca de 20 billones de neuronas (Rosales-Reynoso,
Juárez-Vázquez, Barros-Núñez, 2015). El aumento del
tamaño y de sus interconexiones neuronales, así como,
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�La socialización es tan importante en las funciones
cerebrales por lo que ambientes enriquecidos o con
muchas interacciones sociales, promueven el desarrollo
y bienestar de los seres humanos; además de generar
habilidades de adaptación. De acuerdo con Di Paolo y De
Jaegher (2012) las múltiples interacciones en el ámbito
social han impulsado la evolución del cerebro humano
a través del monitoreo de los demás y la anticipación
de las conductas, incluso en la ausencia del otro, lo cual
crea patrones y sinergias de autoorganización en el SNC
que ayudan a explicar cómo las personas se entienden
entre sí, produciendo la inteligencia emocional.
Durante la interacción, surgen diversas posibilidades
de asunción de roles, lo que determina un espectro de
participación; mientras que el maltrato, el trauma, el
estigma social y los ambientes violentos disminuyen en
las personas la capacidad de aprender y de socializar
(Guez-Barber, Eisch, &amp; Cristancho, 2023). Otros aspectos
que impactan en el aprendizaje y la socialización, son
las enfermedades que afectan la función del cerebro,
como es el caso del espectro autista (Sato et al., 2023);
la alexitimia, que es una dificultad para expresar e
identificar las emociones socialmente apropiadas
(Goerlich et al., 2017; Scheerer, Boucher, &amp; Larocci,
2021); enfermedades cerebrovasculares, demencia,
depresión, entre otras enfermedades (GBD 2019
Dementia Collaborators, 2021), que dejan en estado de
vulnerabilidad a la persona para responder y adaptarse
a su medio social.

construir máquinas con habilidades de “pensamiento” y
“emociones” similar al humano. Los primeros estudios
documentados en la robótica social son de McCulloch
y Pitts (1943), quienes interpretaron la actividad de
las neuronas del Sistema Nervioso Central (SNC) del
ser humano a través de un sistema binario (1/2);
posteriormente, Rosenblatt (1958) comenzó a realizar
ecuaciones matemáticas para explicar la actividad de las
neuronas y aplicarlas a la tecnología, además de crear el
concepto de perceptrón, una red neuronal muy sencilla
con una única neurona binaria.
Las aportaciones de los estudios anteriores
contribuyeron al surgimiento de la inteligencia artificial,
definida como la rama de la informática-computación
que se ocupa de la simulación del comportamiento
inteligente (Cabanelas, 2019). La inteligencia artificial
intenta reproducir las funciones cognitivas humanas
a través de cálculos y procesos con el fin de llevar a
cabo tareas sin instrucciones explícitas, por medio
del autoaprendizaje y, de este modo, reproducir la
diversidad y flexibilidad del cerebro humano para
resolver problemas y demandas sociales. Para esto
se usan redes neuronales artificiales que emplean
modelos como Machine Learning (algoritmos y modelos
estadísticos que emplean los sistemas de computación)
o Deep Learning (red neuronal artificial que aprende
en un sentido muy real para reconocer patrones en
las representaciones digitales de sonidos, imágenes,
rostros y otros datos), entre otros modelos tecnológicos
(Arias et al., 2019; Forero-Corba y Negre, 2024). De
acuerdo con Castañeda, Roldan y Vega (2022), las redes
neuronales artificiales se componen de capas de nodos
(neurona artificial) que se conectan entre sí a través
de procedimientos (algoritmos) matemáticos para el
aprendizaje, es decir, los nodos se distribuyen en capas
de neuronas asociativas interconectadas entre sí, que
a su vez se conectan a una segunda capa de neuronas
llamadas de respuesta. Estos sistemas aprenden de la
experiencia guardando los datos en la configuración
de los valores (pesos sinápticos) y proporcionan dos
estados de activación: “0” (apagada) y “1” (encendida).
Estos avances convierten a una máquina en una
herramienta al servicio del ser humano, que permite
clasificar y agrupar datos a gran velocidad, pero sobre
todo aprender.

Inteligencia Artificial en la
El Cerebro Humano y el Surgimiento
de la Inteligencia artificial
Hoy en día, los conocimientos del cerebro y sus
funciones racionales (neurociencia cognitiva) están
siendo probados en la robótica social, cuyo objetivo es
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

neurorrehabilitación y habilitación
socioemocional
La neurorrehabilitación es un campo de salud
especializado que ayuda a las personas con lesiones
neurológicas, empleando diversas terapias para
recuperar, minimizar y/o compensar las funciones
121

El cerebro social como base de la inteligencia artificial: Potencial uso en neurorrehabilitación

de su reorganización (citoarquitectura) y la evolución
de las sustancias que se producen en las neuronas
(cambios de la expresión genética) produjeron un
cerebro especializado en aprender para adaptarse a las
exigencias del medio ambiente. La trascendencia de esta
evolución radica en la aparición de un razonamiento
complejo, a través de las llamadas funciones ejecutivas,
es decir, habilidades cognitivas que permiten controlar
los pensamientos, emociones y acciones con el fin de
planificar, organizar, y resolver problemas (Zapata,
2009). Las demandas del medio ambiente y las
necesidades de mantener a otros humanos cercanos
también son responsables de la evolución del cerebro
humano y del comportamiento social (Shultz &amp; Dunbar,
2007). Entonces, la socialización es una característica
definitoria de la experiencia humana, dependemos de
otros humanos y de las redes sociales que construimos
para asegurar la supervivencia (Jimenez &amp; Meyer, 2024).

�﻿

afectadas. La integración de la inteligencia artificial como
coadyuvante en la neurorrehabilitación puede mejorar
la evaluación, el diagnóstico y los planes de tratamiento
personalizados e integrales, sin sustituir el trabajo de
los profesionales de salud (Fiorente, Mojdehdehbaher &amp;
Calabró, 2024).
El primer antecedente de la inteligencia artificial se
encuentra documentado en 1960, con el desarrollo de
un programa informático conocido como ELIZA, para
reproducir las habilidades conversacionales de un
psicoterapeuta. Sin embargo, es durante la pandemia
del COVID-19 que surge un aumento en el empleo de
robots, chatbots y aplicaciones con inteligencia artificial
para atender la salud mental y rehabilitar a los pacientes
(Pham, Nabizadeh, &amp; Selek, 2022).
En el metaanálisis de Calderone et al., (2024) con 522
documentos científicos identificados en las bases de
datos PubMed, Web of Science y Scopus, del 2014 a
2024, encontraron en ocho estudios experimentales y
con aleatorización de la muestra que al usar inteligencia
artificial en la neurorrehabilitación a través de robots,
deep learning y asistencia con teléfonos inteligentes
hubo una mejora en la neurorrehabilitación motora y
cognitiva de personas con accidente cerebrovascular;
otro hallazgo fue que la inteligencia artificial crea una
nueva oportunidad para la atención personalizada,
mejora las evaluaciones clínicas, la personalización de
la terapia y la monitorización remota, proporcionando
intervenciones más precisas, integrales y una mejor
gestión del tiempo. Estos datos son ratificados por
Juárez y Murie (2023), quienes señalan que la inteligencia
artificial permite avances en neurorrehabilitación
asistida por obtener una gran cantidad de datos
biométricos de la función motora y cognitiva del
paciente y facilitar la automatización en el manejo
terapéutico.
Es importante señalar que la inteligencia artificial
impacta en el ámbito de salud, genera nuevas
oportunidades para intervenir en poblaciones con

122

discapacidad neurológica, pero para una mejor
aplicación al ámbito de salud, se deben considerar
los siguientes aspectos: una evaluación de riesgos del
desarrollo tecnológico con inteligencia artificial, su
uso, respetar y proteger la autonomía del paciente,
transparencia de los procesos (algoritmos) y la
integración de profesionales de la salud y expertos en la
regulación de principios éticos en la inteligencia artificial
(Fiske, Henningsen &amp; Buyx, 2019).

Conclusiones
Conocer los mecanismos del cerebro social que
incluye la interacción de redes neuronales, la
especialización de las estructuras del SNC, la
interacción de hormonas y neurotransmisores,
su plasticidad o flexibilidad, entre otros aspectos,
fueron elementos claves en la comprensión de las
redes neuronales artificiales y el aprendizaje para el
desarrollo de la inteligencia artificial.
Hoy en día la inteligencia artificial está revolucionando
la neurorrehabilitación y la habilitación socioemocional,
ofreciendo tratamientos personalizados y basados en
datos que mejoran la recuperación en enfermedades
neurológicas. Los esfuerzos futuros deben centrarse
en la validación a gran escala de estos estudios y
la ampliación del acceso a la atención domiciliaria
avanzada. Además, el desarrollo de la inteligencia
artificial en el área de la neurorrehabilitación debe
partir de estudios multidisciplinarios y de regulaciones
éticas que garanticen mejorar la calidad de vida de
población con discapacidad, sin sustituir el trabajo de
los profesionales de la salud.

Agradecimiento
Este artículo fue apoyado por la Convocatoria
Fortalecimiento de la Investigación 2024 de la Universidad
de Colima con registro: No. Of. 1I.1.3/10100/299/2024.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura
citada
Adolphs R. (2009). The social brain: neural basis of social knowledge. The Annual Review of Psychology; 60, 693-716. https://
doi.org/10.1146/annurev.psych.60.110707.163514
Arias, V., Salazar, J., Garicano, C., Contreras, J., Chacón, G. ChacínGonzález, M. Añez, R., Rojas, J., Bermúdez-Pirela, V. (2019).
Una introducción a las aplicaciones de la inteligencia artificial en Medicina: Aspectos históricos. Revista Latinoamericana de Hipertensión; 14(5), 580-609. https://www.redalyc.
org/articulo.oa?id=170262877013
Cabanelas, J. (2019). Inteligencia artificial ¿Dr. Jekyll o Mr. Hyde?
Mercados y Negocios; 40, 4-16. https://www.redalyc.org/
articulo.oa?id=571860888002
Calderone, A., Latella, D., Bonanno, M., Quartarone, A., Mojdehdehbaher, S., Celesti, A., &amp; Calabrò, R. S. (2024). Towards
Transforming Neurorehabilitation: The Impact of Artificial
Intelligence on Diagnosis and Treatment of Neurological
Disorders. Biomedicines; 12(10),2415. https://pubmed.ncbi.
nlm.nih.gov/39457727/
Castañeda. A., Roldan, P., Vega, F. (2022). Redes neuronales
artificiales: una medición de aprendizajes de pronósticos
como demanda potencial. Universidad, Ciencia y Tecnología;
27(118), 51-60. https://doi.org/10.47460/uct.v27i118.686
Di Paolo, E., &amp; De Jaegher, H. (2012). The interactive brain hypothesis. Frontiers in Human Neuroscience; 6(163), 1-16. 10.3389/
fnhum.2012.00163
Dunbar, R.I. (2009). The social brain hypothesis and its implications
for social evolution. Annals of Human Biology; 36(5),562-72.
10.1080/03014460902960289
Dunbar, R.I., &amp; Shultz, S. (2007). Evolution in the social brain. Science; 7,317(5843),1344-7. 10.1126/science.1145463
Dunbar, R.I. (1993) Coevolution of neocortical size, group size
and language in humans. Behavioral and Brain Sciences;
11,681–735.
Dunbar, R.I. (2012). The social brain meets neuroimaging. Trends
in Cognitive Sciences; 16(2),101-2. 10.1016/j.tics.2011.11.013
Fiorente, N., Mojdehdehbaher, S., &amp; Calabrò, R. S. (2024). Artificial
Intelligence and Neurorehabilitation: Fact vs. Fiction. Innovation in Clinical Neuroscience;1(21),1-3. https://pubmed.ncbi.
nlm.nih.gov/38495602/
Fiske, A., Henningsen, P., &amp; Buyx, A. (2019). Your Robot Therapist
Will See You Now: Ethical Implications of Embodied Artificial
Intelligence in Psychiatry, Psychology, and Psychotherapy.
The Journal of Medical Internet Research; 21(5), e13216.
10.2196/13216
Forero-Corba, W., y Negre, F. (2024). Técnicas y aplicaciones del
Machine Learning e
Inteligencia Artificial en educación: una revisión sistemática.
RIED-Revista Iberoamericana de Educación a Distancia; 27(1),
1-34.
GBD 2019 Dementia Collaborators (2021). The Burden of Dementia due to Down Syndrome, Parkinson’s Disease, Stroke, and
Traumatic Brain Injury: A Systematic Analysis for the Global
Burden of Disease Study 2019. Neuroepidemiology; 55(4),
286-296. 10.1159/000515393

Goerlich, K. S., Votinov, M., Lammertz, S. E., Winkler, L., Spreckelmeyer, K. N., Habel, U., Gründer, G., &amp; Gossen, A. (2017).
Effects of alexithymia and empathy on the neural processing of social and monetary rewards. Brain Structure and
Function; 222(5), 2235-2250. 10.1016/j.tics.2011.11.013
Guez-Barber, D., Eisch, A.J., &amp; Cristancho, A.G. (2023). Developmental Brain Injury and Social Determinants of Health: Opportunities to Combine Preclinical Models for Mechanistic Insights
into Recovery. Developmental of neuroscience; 45(5):255-267.
10.1159/000530745
Hari, R., Henriksson, L., Malinen, S., &amp; Parkkonen, L. (2015). Centrality of Social Interaction in Human Brain Function. Neuron;
7;88(1):181-93. 10.1016/j.neuron.2015.09.022
Jimenez, C. A., &amp; Meyer, M. L. (2024). The dorsomedial prefrontal
cortex prioritizes social learning during rest. Proceedings of
the National Academy of Sciences of the United States of America; 19;121(12), e2309232121. 10.1073/pnas.2309232121
Juárez, A., Murie-Fernández, M. (2023). Nuevas tecnologías e inteligencia artificial en neurorrehabilitación. Kranion;18, 65-71
Larraín-Valenzuela, J., Herrera-Guzmán, Y., Mardones, F., Freire,Y.,
Kausel, L., Aboitiz, F. (2022). Aportes históricos de la
neurociencia cognitiva y su emergencia en Chile. Revista
Médica de Chile; 150,368-380. https://www.scielo.cl/pdf/rmc/
v150n3/0717-6163-rmc-150-03-0368.pdf
McCulloch, W. S, &amp; Pitts W. (1943). A logical calculus of the ideas
immanent in nervous activity. Bulletin of Mathematical Biophysics, 5, 115-133.
Pham, K.T, Nabizadeh, A., &amp; Selek, S. (2022). Artificial Intelligence
and Chatbots in Psychiatry. Psychiatric Quarterly; 93(1), 249253. 10.1007/s11126-022-09973-8
Rosales-Reynoso, C. I., Juárez-Vázquez, P., &amp; Barros-Núñez (2015).
Evolución y genómica del cerebro humano. Neurología;
33(4).10.1016/j.nrl.2015.06.002
Rosenblatt, F. (1958). The perceptron: A probabilistic model for
information storage and organization in the brain. Psychological Review, 65(6), 386–408. 10.1037/h0042519.
Sato, M., Nakai, N., Fujima, S., Choe, K.Y., &amp; Takumi, T. (2023). Social
circuits and their dysfunction in autism spectrum disorder.
Molecular Psychiatry; 28(8), 3194-3206. 10.1038/s41380-02302201-0
Shultz, S., &amp; Dunbar, R. I. (2007). The evolution of the social brain:
anthropoid primates contrast with other vertebrates. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences; 274(1624),
2429-36. 10.1098/rspb.2007.0693
Scheerer, N.E., Boucher, T.Q., Larocci, G. (2021). Alexithymia is
related to poor social competence in autistic and nonautistic children. Autism Research;14(6), 1252-1259. 10.1002/
aur.2485
Zapata, L. E. (2009). Evolución, cerebro y cognición. Psicología
desde el Caribe; 24, 106-119. https://www.redalyc.org/
pdf/213/21312270006.pdf

�REVOLUCIONANDO LA

ENTOMOLOGÍA:
EL IMPACTO
DE LA TECNOLOGÍA
CRISPR EN INSECTOS
�M
   ariana Lizbeth Jiménez-Martínez1, Adriana E. Flores-Suárez2, Beatriz
López-Monroy2, Jesús A. Davila-Barboza2, Eduardo A. Rebollar-Téllez2,
Ildefonso Fernández-Salas3, Iram Pablo Rodríguez Sánchez1*

Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Fisiología
Molecular y Estructural. San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. mariana.jimenez80@gmail.com,
iramrodriguez@gmail.com
2
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Zoología de
Invertebrados, Laboratorio de Entomología Médica. Av. Universidad, S/N CD. Universitaria, 66455 San
Nicolás de los Garza, Nuevo León, México. adriana.floressr@uanl.edu.mx, beatriz.lopezmr@uanl.edu.mx,
jdavilab@uanl.edu.mx, eduardo.rebollartl@uanl.edu.mx
3
Laboratorio de Entomología Médica, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo
León, Monterrey, México. ildefonso.fernandez@uanl.edu.mx
*Correspondencia: iramrodriguez@gmail.com
1

124

�Palabras clave: CRISPR,
Entomología, Edición genómica
Keywords: CRISPR, Entomology,
Genomic editing

Resumen
El desarrollo del sistema CRISPR ha marcado un hito
en la entomología, al proporcionar una herramienta
poderosa para la edición genómica precisa. Esta
tecnología ha revolucionado la investigación en
insectos, permitiendo estudios detallados sobre
funciones genéticas y facilitando el desarrollo de nuevas
estrategias de control de plagas. CRISPR ha sido clave
en la mutagénesis dirigida de varios insectos, revelando
aspectos cruciales de su biología, como la pigmentación,
el desarrollo y la metamorfosis. Además, ha abierto
nuevas posibilidades para el manejo de plagas mediante
la creación de insectos genéticamente modificados
capaces de reducir poblaciones de plagas de manera
efectiva. La expansión del uso de CRISPR a especies
no tradicionales ha permitido avances significativos en
su estudio y manejo, mostrando su potencial en áreas
como la conservación y el control de artrópodos de
importancia médica, veterinaria y agrícola.

Abstract
the development of the CRISPR system has marked
a milestone in entomology by providing a powerful
tool for precise genomic editing. This technology has
revolutionized insect research, enabled detailed studies
of genetic functions and facilitating the development
of new strategies for pest control. CRISPR has been
key in targeted mutagenesis in several insect species,
revealing crucial aspects of their biology, such as
pigmentation, development, and metamorphosis.
Additionally, it has opened new possibilities for pest
management by creating genetically modified insects
capable of effectively reducing pest populations. The
expansion of CRISPR to non-traditional species has led
to significant advances in their study and management,
demonstrating its potential in areas such as
conservation and the control of arthropods of medical,
veterinary, and agricultural control.

125

�﻿

Introducción
Los avances recientes en el campo de la biotecnología
han transformado profundamente diversas disciplinas
científicas, incluida la entomología. Entre estos
desarrollos, destaca el sistema CRISPR/Cas9, una
herramienta de edición genómica que ha abierto nuevas
fronteras en la investigación biológica (Sternberg y
Doudna, 2015).
El sistema CRISPR, cuyo nombre proviene del inglés
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
(Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y
Regularmente Interespaciadas), es una herramienta
revolucionaria en biología molecular que permite
modificar el ADN con gran precisión. Fue descubierto
en bacterias y arqueas como parte de su sistema
inmunológico, funcionando como una especie de
“memoria biológica” contra virus. Cuando un virus
invade nuevamente, la bacteria activa este mecanismo
con la ayuda de la proteína Cas9, que actúa como
una “tijera molecular” para cortar el ADN del invasor y
desactivarlo.
Este proceso ha sido adaptado por los científicos para
la edición genética en otros organismos. Para ello, se
diseña un ARN guía que dirige a la enzima Cas9 hacia
una secuencia específica del ADN objetivo, donde
realiza el corte. Durante la reparación natural del ADN,
los investigadores pueden aprovechar para insertar,
eliminar o modificar genes con gran precisión, lo que
ha revolucionado el estudio y manipulación de los
genes en una amplia variedad de organismos, incluidos
los insectos (Figura 1) (Jinek et al., 2012; Barrangou y
Doudna, 2016).

La precisión y eficiencia del sistema CRISPR/Cas9 lo ha
convertido en una herramienta invaluable en diversas
áreas de la biología y la medicina, permitiendo desde la
corrección de mutaciones genéticas hasta el estudio de
funciones génicas específicas (Hsu et al., 2014).
La aplicación de la tecnología CRISPR/Cas9 en
entomología tiene un amplio potencial, ya que permite
a los investigadores manipular los genomas de los
insectos con una precisión y eficiencia sin precedentes.
Esta herramienta puede revelar funciones genéticas
clave, corregir defectos genéticos y ofrecer soluciones
innovadoras a varios de los desafíos que enfrenta el
campo de la entomología.

Aplicaciones del sistema crispr en el
estudio de insectos

La capacidad de CRISPR/Cas9 para realizar mutagénesis
dirigida ha revolucionado la investigación genética
en insectos, permitiendo estudios detallados sobre
la función de genes específicos. Este sistema ha sido
ampliamente utilizado en estudios funcionales de genes
en diversos insectos, proporcionando información
valiosa sobre los roles de genes específicos y facilitando
el desarrollo de nuevas estrategias de control.

Estudios funcionales de genes

Utilizando como modelo de estudio al gusano oriental
de la hoja (Spodoptera litura), Zhu et al. (2017), aplicaron
la edición genética mediante CRISPR/Cas9 para
estudiar el gen BLOS2, relacionado con la coloración
del tegumento. La mutagénesis de BLOS2 resultó en
la pérdida de las franjas amarillas y manchas blancas

Figura 1. Mecanismo de edición genómica mediante
CRISPR-Cas9. Ilustración del proceso de edición genética con
CRISPR-Cas9. (a) Componentes del complejo: la nucleasa Cas9 y
el ARN guía. (b) Formación del complejo y unión a la secuencia
de ADN objetivo, donde Cas9 realiza un corte específico. (c)
Resultados esperados: el ADN puede repararse mediante
deleciones, inserciones o modificaciones, permitiendo la
edición precisa de genes. Una herramienta fundamental en la
investigación genética y la biotecnología moderna.
126

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Por otro lado, en el gusano de seda (Bombyx mori), se
utilizó CRISPR/Cas9 para realizar un análisis funcional
del gen Wnt1. La mutagénesis de Wnt1 demostró su
papel esencial en la segmentación y pigmentación
durante la embriogénesis, lo que es vital para el
desarrollo adecuado del organismo (Zhang et al., 2015).
Asimismo, en el gusano cogollero del maíz (Spodoptera
frugiperda), se aplicó la edición dirigida del gen E93
utilizando CRISPR/Cas9, revelando que este gen
afecta la expresión de otros genes cruciales para la
metamorfosis. Este estudio mostró cómo E93 regula la
transición de pupa a la etapa adulta (Zhu, et al., 2020).

Control de insectos plagas
La tecnología CRISPR ha abierto nuevas posibilidades en
el manejo de plagas al permitir la creación de insectos
genéticamente modificados que pueden controlar o
reducir las poblaciones de plagas.
En el escarabajo de la papa, Leptinotarsa decemlineata,
se llevó a cabo la mutagénesis dirigida del gen vest
utilizando CRISPR/Cas9. Los resultados mostraron
fenotipos claros de alas deformadas, proporcionando
una metodología útil no solo para el estudio de la
biología del escarabajo sino también para desarrollar
estrategias innovadoras para el manejo de plagas en la
agricultura (Gui et al., 2020).
Otro ejemplo de aplicación de CRISPR en el control de
plagas es el caso del gusano de la hoja del algodonero
(Spodoptera littoralis). En este insecto, el knockout
del gen Orco mediante CRISPR/Cas9 resultó en una
anosmia, es decir, la pérdida del sentido del olfato. Esta
modificación afectó la detección de olores de plantas
y feromonas sexuales, lo cual tiene un gran potencial
para el desarrollo de nuevas estrategias de control de
plagas al interferir con la capacidad de los insectos para
localizar recursos y parejas (Koutroumpa et al., 2016).

Control en insectos vectores de
enfermedades

Dada la alta carga de enfermedades asociadas a
vectores en diversas regiones del mundo, existe
una necesidad urgente de avanzar en el uso de
técnicas de edición genética, como CRISPR. Países
como Arabia Saudita, Turquía, Corea, Filipinas, India,
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Estados Unidos, Europa, China y Japón ya están
utilizando estas técnicas para combatir de manera más
efectiva las enfermedades transmitidas por vectores,
particularmente en mosquitos como Aedes aegypti,
Anopheles stephensi y Anopheles gambiae (Alphey, 2016;
Paulraj et al., 2016; Wickramasinghe et al., 2021).
En el mosquito An. gambiae, la implementación de un
sistema de impulso genético CRISPR/Cas9 ha permitido
la edición de genes que inducen esterilidad en las
hembras. Esta intervención ha demostrado ser eficaz en
reducir las poblaciones de mosquitos transmisores de
malaria, lo cual es crucial para controlar la propagación
de esta enfermedad mortal (Hammond, et al., 2015;
Dong, et al., 2018).
Además, Dong et al. (2018) utilizaron una versión
modificada del sistema CRISPR/Cas9 para generar la
mutación de FREP1 en mosquitos An. gambiae. FREP1
desempeña un papel importante en la invasión de
oocinetos de Plasmodium sp. a las células epiteliales del
intestino medio. Los mosquitos mutantes transgénicos
con la mutación de FREP1 mostraron una reducción
significativa en la tasa de infectividad por Plasmodium
berghei en roedores y P. falciparum en humanos. Sin
embargo, este éxito en el control de la infección, conllevó
un considerable costo de adaptación, incluyendo una
reducción en las tasas de alimentación con sangre,
fecundidad y eclosión de huevos. También se observó
una menor supervivencia tras la alimentación con
sangre y un retraso en el desarrollo larvario.
De manera similar, estudios dirigidos a otros mosquitos
vectores como Ae. aegypti han sido pioneros en
demostrar el potencial de la edición genética mediada
por CRISPR/Cas9. Basu et al. (2015) utilizaron el enfoque
multiplexado con CRISPR/Cas9, apuntando a seis genes
diferentes (kmo, loqs, r2d2, ku70, lig4 y nix) en Ae. aegypti.
Para ello, diseñaron 40 ARN guía pequeños (sgRNA,
por sus siglas en inglés: single guide RNA) adicionales
y evaluaron su capacidad de edición en ensayos con
embriones, logrando generar diversas mutaciones
somáticas y de línea germinal en el mosquito.
En otro estudio, Dong et al. (2015) utilizaron CRISPR/
Cas9 para modificar un gen en Ae. aegypti y lograr la
expresión de la proteína fluorescente cian mejorada
(ECFP, Enhanced Cyan Fluorescent Protein), permitiendo
el uso de dos marcadores fluorescentes en los ojos
de los mosquitos. Junto con Cas9, se utilizaron dos
sgRNA dirigidos a diferentes regiones del gen ECFP, con
ARNm transcritos in vitro para la transformación de la
línea germinal. Como resultado, se obtuvieron cuatro
grupos de mosquitos cuyos descendientes heredaron
la modificación genética, con una eficiencia de knockout
del 5.5%.
127

Revolucionando la entomología: el impacto de la tecnología crispr en insectos

en las larvas, demostrando su papel crucial en la
pigmentación. Este hallazgo subraya la importancia de
BLOS2 en la determinación de los patrones de color en
esta especie de polilla.

�﻿

Edición génica en modelos no tradicionales

El uso de CRISPR en insectos que no suelen ser
empleados como modelos de estudio ha ampliado
significativamente la investigación genética en una
gran diversidad de especies. Esta tecnología no solo
ha mejorado nuestro entendimiento de organismos
ampliamente estudiados, sino que también ha
permitido editar el ADN de especies menos exploradas.
Esto ha abierto nuevas oportunidades en el control
de plagas y en la comprensión de funciones genéticas
específicas en diversos insectos.
Por ejemplo, en la chinche roja (Pyrrhocoris apterus),
se estableció un protocolo eficiente para la edición
genética con CRISPR/Cas9, optimizando la técnica de
microinyección de embriones y el manejo de huevos, lo
que incrementó considerablemente la eficiencia en la
producción de mutantes. Este avance facilita el estudio
funcional de genes en esta especie, mejorando nuestra
comprensión de su biología y sus posibles aplicaciones
en el manejo de plagas (Kotwica-Rolinska et al., 2019).
En la chinche marrón (Euschistus heros), se utilizó una
combinación de CRISPR/Cas9 y ARN de interferencia
(RNAi) para estudiar genes implicados en el desarrollo
de las alas y la pigmentación de la cutícula. Este enfoque
permitió desarrollar un método eficiente para analizar la
función de genes en esta especie, proporcionando una
herramienta útil para futuras investigaciones (Cagliari et
al., 2020).
Asimismo, en la langosta migratoria (Locusta migratoria
manilensis), se implementó la tecnología CRISPR-Cas13a
junto con tiras de flujo lateral para la detección rápida

128

de ADN. Este método mostró alta especificidad y
sensibilidad en la identificación de esta plaga, ofreciendo
una herramienta eficaz para la vigilancia y el control de
plagas agrícolas (Zhang et al., 2023).

Conclusión
La integración de la tecnología CRISPR en el campo
de la entomología ha transformado el panorama,
abriendo nuevas vías para la exploración científica,
el manejo de plagas y la conservación de la
biodiversidad de artrópodos. La capacidad de
esta tecnología para editar genes con precisión ha
permitido avances significativos en el estudio de
los insectos, desde explorar la comprensión de los
roles de genes específicos hasta el desarrollo de
métodos innovadores para el manejo y detección
de plagas. Su implementación en el control de
plagas representa una alternativa prometedora a los
métodos convencionales, ofreciendo soluciones más
específicas y efectivas,
Además, la expansión del uso de CRISPR a insectos no
modelos ha ampliado las posibilidades de investigación
en mayor número de especies, enriqueciendo nuestro
conocimiento sobre la biodiversidad y proporcionando
nuevas herramientas para el estudio de los ecosistemas.
A medida que continuamos explotando y refinando las
aplicaciones de esta tecnología, es esencial considerar
las implicaciones éticas y ecológicas de la edición
genética en poblaciones naturales, garantizando un uso
responsable y sostenible de CRISPR en el futuro.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Literatura
citada
Alphey L. 2016. Can CRISPR/Cas9 gene drives curb malaria? Nature Biotechnology. 34: 149-150. https://doi.org/10.1038/
nbt.3473
Barrangou, R. y Doudna, J. A. 2016. Applications of CRISPR technologies in research and beyond. Nature Biotechnology, 34(9):
933-941. https://doi.org/10.1038/nbt.3659.
Basu, S., Aryan, A., Overcash, J. M., Samuel, G. H., Anderson, M. A.
E., Dahlem, T. J., Myles, K. M. y Adelman, Z. N. 2015. Silencing
of end-joining repair for efficient site-specific gene insertion
after TALEN/CRISPR mutagenesis in Aedes aegypti. Proceedings of the National Academy of Sciences, 112: 4038-4043.
https://doi.org/10.1073/pnas.1502370112
Cagliari, D., Smagghe, G., Zotti, M., y Taning, C. 2020. RNAi and
CRISPR/Cas9 as Functional Genomics Tools in the Neotropical Stink Bug, Euschistus heros. Insects, https://doi.
org/10.3390/insects11120838.
Dong, S., Lin, J., Held, N. L., Clem, R. J., Passarelli, A. L. y Franz, A.
W. 2015. Heritable CRISPR/Cas9-mediated genome editing
in the yellow fever mosquito, Aedes aegypti. PLOS ONE, 10:
0122353. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0122353
Dong, Y., Simoes, M. L., Marois, E. y Dimopoulos, G. 2018. CRISPR/
Cas9-mediated gene knockout of Anopheles gambiae
FREP1 suppresses malaria parasite infection. PLOS Pathogens, 14(3), e1006898. https://doi.org/10.1371/journal.
ppat.1006898
Gui, S., Taning, C., Wei, D. y Smagghe, G. 2020. First report on CRISPR/Cas9-targeted mutagenesis in the Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata. Journal of Insect Physiology,
104013. https://doi.org/10.1016/j.jinsphys.2020.104013.
Hammond, A., Galizi, R., Kyrou, K., Simoni, A., Siniscalchi, C., Katsanos, D., Gribble, M., Baker, D., Marois, E., Russell, S., Burt,
A., Windbichler, N., Crisanti, A. y Nolan, T. 2015. A CRISPR/
Cas9 Gene Drive System Targeting Female Reproduction in
the Malaria Mosquito vector Anopheles gambiae. Nature
Biotechnology, 34, 78-83. https://doi.org/10.1038/nbt.3439.
Hsu, P. D., Lander, E. S. y Zhang, F. 2014. Development and applications of CRISPR/Cas9 for genome engineering. Cell, 157(6),
1262-1278. https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.05.010.
Jinek, M., Chylinski, K., Fonfara, I., Hauer, M., Doudna, J. A. y
Charpentier, E. 2012. A programmable dual-RNA–guided
DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity.
Science, 337(6096), 816-821. https://doi.org/10.1126/science.1225829.

Kotwica-Rolinska, J., Chodáková, L., Chvalová, D., Krištofová, L., Fenclova, I., Provazník, J., Bertolutti, M., Wu, B. y Doležel, D. 2019.
CRISPR/Cas9 Genome Editing Introduction and Optimization in the Non-model Insect Pyrrhocoris apterus. Frontiers
in Physiology, 10. https://doi.org/10.3389/fphys.2019.00891.
Koutroumpa, F. A., Monsempes, C., François, M. C., de Cian, A.,
Royer, C., Concordet, J. P. y Jacquin-Joly, E. 2016. Heritable
genome editing with CRISPR/Cas9 induces anosmia in a
crop pest moth. Scientific Reports, 6(1), 29620. https://doi.
org/10.1038/srep29620.
Paulraj, M. G., Ignacimuthu, S. y Reegan, A. D. 2016. Gene silencing
and gene drive in dengue vector control: A review. Indian
Journal of Natural Products and Resources, 7, 1-8.
Sternberg, S. H. y Doudna, J. A. 2015. Expanding the biologist’s
toolkit with CRISPR/Cas9. Molecular Cell, 58(4), 568-574.
https://doi.org/10.1016/j.molcel.2015.02.032
Wickramasinghe, P. D., Silva, G. N., Silva Gunawardene, Y. I. y
Dassanayake, R. S. 2021. Advances in Aedes mosquito
vector control strategies using CRISPER/Cas9. Genetically
Modified and Other Innovative Vector Control Technologies.
Singapore: Springer; pp. 67-87. https://doi.org/10.1007/978981-16-2964-8_4
Zhang, L., Yang, L., Li, H., Yu, Y. y Zhai, J. 2023. Rapid detection of
insect pest with CRISPR-Cas13a-Based Lateral Flow Strip:
Using Locusta migratoria manilensis. Journal of Applied
Entomology, 147(6), 416-422. https://doi.org/10.1111/
jen.13121
Zhang, Z., Aslam, A., Liu, X., Li, M., Huang, Y. y Tan, A. 2015. Functional analysis of Bombyx Wnt1 during embryogenesis
using the CRISPR/Cas9 system. Journal of Insect Physiology,
79, 73-79. https://doi.org/10.1016/j.jinsphys.2015.06.004.
Zhu, G., Chereddy, S., Howell, J. y Palli, S. 2020. Genome editing in
the fall armyworm, Spodoptera frugiperda: Multiple sgRNA/
Cas9 method for identification of knockouts in one generation. Insect Biochemistry and Molecular Biology, 103373.
https://doi.org/10.1016/j.ibmb.2020.103373.
Zhu, G., Peng, Y., Zheng, M., Zhang, X., Sun, J., Huang, Y., y Dong,
S. 2017. CRISPR/Cas9 mediated BLOS2 knockout resulting
in disappearance of yellow strips and white spots on
the larval integument in Spodoptera litura. Journal of
Insect Physiology, 103, 29-35. https://doi.org/10.1016/j.
jinsphys.2017.09.008.

�MIGRACIÓN TERRESTRE DE
SUDAMÉRICA A NORTEAMÉRICA:
ANÁLISIS DE LA POSIBLE DISPERSIÓN
DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN
MÉXICO

�C
   armen Amelia Molina Torres*, Lucio Vera Cabrera,
Jorge Ocampo Candiani y José Alejandro Ruiz Garza

Servicio de Dermatología, Hospital Universitario José E. González, Universidad Autónoma de Nuevo León.
*Autor para correspondencia: carmelia7@hotmail.com
130

�Palabras clave: Migración, leishmaniasis, enfermedad
de Chagas, paludismo, fiebre amarilla
Keywords: Migration, leishmaniasis, Chagas disease,
malaria, yellow fever

Resumen

Abstract

La dispersión de enfermedades infecciosas generada
por la experiencia migratoria y las movilidades humanas,
sobre todo en personas que viajan exclusivamente por
vía terrestre, se considera de bajo riesgo. Sin embargo,
dadas las condiciones de vulnerabilidad por la pobreza,
poco acceso a los servicios de salud y el paso por lugares
endémicos de algunos agentes infecciosos, existen
algunos patógenos que pueden adquirirse en el lugar de
origen, o bien durante el trayecto de viaje de las personas
migrantes y que pueden ser llevados a otras poblaciones.
Aquí, éstos patógenos pueden encontrar el medio y los
vectores para ser introducidos en la población y dar lugar
a brotes, o a que las enfermedades se vuelvan autóctonas.
En este escrito damos algunos ejemplos de enfermedades
infecciosas que muestras indicios de poder resurgir en
áreas geográficas de México donde la transmisión puede
ocurrir y convertirse un problema de salud pública.

The spread of infectious diseases generated by the
migration experience and human mobility, especially
among people who travel exclusively by land, is
considered low risk. However, given the conditions of
vulnerability due to poverty, limited access to health
services, and passage through endemic areas for
certain infectious agents, some pathogens can be
acquired at the place of origin or during the migrants’
journey and can be carried to other populations. Here,
these pathogens can find the means and vectors to be
introduced into the population and lead to outbreaks,
or for the diseases to become autochthonous. In this
article, we provide some examples of infectious diseases
that show signs of resurgence in geographic areas of
Mexico where transmission may occur and become a
public health problem.

131

�﻿

“

La sequía, la precariedad y el desplazamiento de poblaciones humanas y
animales son terreno fértil para las epidemias. Para evitarlos, las palabras
clave son prevención y anticipación”
Arnaud Fontanet
Unidad de Epidemiología de
Enfermedades Emergentes del Instituto Pasteur
director de la

L

a dispersión de las enfermedades infecciosas
ha existido desde tiempos memorables,
incluso, existen registros de ejemplos que se
han recabado de páginas bíblicas (Barnett, 2008).
Durante los 100 años después de la llegada de Colón
al Nuevo Mundo fallecieron más indígenas de los
que nacieron. Los estudios actuales parecen señalar
que no fueron tanto las armas las que marcaron la
diferencia, sino las enfermedades infecciosas traídas
por los conquistadores españoles. La viruela, el
sarampión, la peste bubónica, la difteria, el tifus, la
escarlatina, la varicela, la fiebre amarilla, todas ellas
eran enfermedades con las que los indígenas nunca
habían tenido contacto y que, por lo tanto, no habían
tenido posibilidad de desarrollar inmunidad contra ellas
(Cervera, 2015).
La aparición de nuevas enfermedades que se
difunden con rapidez se ve favorecida actualmente
por fenómenos de la globalización como el comercio
internacional, las migraciones y el turismo (Barnett,
2008). El mejor ejemplo lo tenemos con la reciente
pandemia de COVID-19, producida por el coronavirus
SARS-CoV-2, que ha causado 6.9 millones de muertes
desde su aparición en diciembre del 2019 (WHO, 2023).
Otras enfermedades que se difundieron con rapidez y
afectaron a nuestro país en tiempos recientes son: el
VIH/SIDA, dengue, zika, chikungunya y la viruela símica
(Clinton, 2003; López-Vélez, 2003).
El riesgo de transmisión de algunas enfermedades
infecciosas por parte de la población migrante se
considera sustantivamente bajo (Cabieses, 2019). La
Organización Mundial de la Salud considera que no
se debe estigmatizar a esta población que además
enfrenta una situación de vulnerabilidad en el país de
destino.
La migración es un fenómeno complejo y multifacético
influenciado por diferentes factores, incluidos ámbitos
políticos, sociales, culturales y económicos. Durante su
trayecto, las personas migrantes suelen enfrentarse a
situaciones de alta vulnerabilidad, siendo algunas de las
más importantes las limitaciones económicas, la exposición
a situaciones de abuso y violencia -particularmente para

132

mujeres y niñas-, el limitado acceso a albergue y comida,
a infraestructuras de agua y saneamiento y a los servicios
de salud, que a la vez aumenta su riesgo de enfermedades
e infecciones. A ello se suman las barreras sociales que
enfrentan en las comunidades de acogida, como las
diferencias lingüísticas y culturales, la xenofobia y la
discriminación (OPS/OMS, 2024).
La dinámica de la migración en las Américas,
especialmente hacia Norteamérica, se incrementó
considerablemente en el 2023. La Organización
Internacional para las Migraciones (OIM) informó que
la migración irregular en México aumentó 62 % en los
primeros ocho meses de 2023 comparado con el mismo
periodo de 2022 (OPS/OMS, 2024).
Aunque la movilidad humana desde países de
Centroamérica y el Caribe, especialmente de Haití, ha
incrementado -a menudo provocada por el aumento de
la violencia y la inseguridad, combinadas por los efectos
de fenómenos adversos como sequías y huracanes,
así como por la falta de oportunidades económicas-, el
aumento de personas en movimiento en las Américas
en 2023 sigue estando vinculado principalmente a la
migración procedente de Venezuela y Ecuador. México
es considerado un corredor migratorio importante en el
mundo, ya que sirve como país de origen, lugar de tránsito
y destino para muchos inmigrantes que esperan ingresar a
los Estados Unidos de América (EE. UU.) (OPS/OMS, 2024).
En la población que migra de México a los EE. UU. las
enfermedades con mayor prevalencia en las comunidades
rurales de origen de los migrantes incluyen principalmente
la tuberculosis, las infecciones de transmisión sexual (ITS) y
el VIH/SIDA (de Snyder, 2007).
El mejor ejemplo de éxito de un patógeno dispersado
por la migración humana corresponde a Mycobacterium
tuberculosis, agente causal de la Tuberculosis. Estudios
recientes han demostrado, por medio del estudio de los
linajes, que la enfermedad co-migró con la población
humana moderna desde el cuerno de África hace unos
40,000 años (Gutiérrez, 2005; Mellars, 2006). Los linajes
son grupos de cepas de M. tuberculosis que comparten
características genéticas, biológicas y epidemiológicas
similares, lo que permite entender su origen, evolución
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�En este escrito nos vamos a centrar en hablar de algunas
enfermedades infecciosas que se pueden propagar
por el fenómeno de migración de personas que viajan
principalmente por vía terrestre y representan un reto
para el personal de salud en México. Dichas enfermedades
pueden formar focos geográficos emergentes de
infecciones que no existían o que se creían controladas

Leishmaniasis
La migración de población latinoamericana a EE. UU. en
busca de una mejor calidad de vida, lo hace recorriendo
grandes distancias para poder llegar a la frontera del
país. Los individuos recorren, generalmente a pie, toda
la región de Darién conformada por zonas tropicales
que caracterizan a América Central y América del sur;
de mismo modo, su recorrido consta de distintos
países que presentan variaciones en el ecosistema,
servicios básicos, sistema de salud, entre otros factores
de importancia. De acuerdo con cifras del Servicio
Nacional de Fronteras más de 281.000 migrantes
cruzaron el Darién en 2024, de los cuales 196.813 son
venezolanos, seguidos por los colombianos con 16.000,
los ecuatorianos (15.000), chinos (12.000) y haitianos
(11.000) (Fig 1). En octubre, se registraron 21.542
migrantes en las estaciones de recepción de la provincia
de Darién (Guevara, 2023).
En Centroamérica, el flujo de migrantes en tránsito
por esa subregión se ha multiplicado casi por tres
entre 2022 y 2023. Este trayecto constituye un riesgo
para la adquisición de la leishmaniosis, infección
cutánea producida por un parásito y transmitida por
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Figura 1. Migrantes al término de su paso a través de
la Selva del Darién; las canoas les llevan a centros de
recepción de Panamá. Fotografía de Idiam Osorio, tomado
de Guevara, 2023.

un mosquito del género Lutzomia (Guevara, 2023). En
un estudio realizado en el Centro para Enfermedades
Tropicales en Montreal J.D. MacLean realizado del
2008 al 2019 se encontraron 33 casos de leishmaniasis
cutánea en viajeros y migrantes provenientes de
América del Sur. Cabe resaltar que esta enfermedad no
existe en Canadá (Lemieux, 2022).
En México, la incidencia de la enfermedad se presenta
en las zonas sur, sureste y oriente del país, pero en la
mayoría de los estados del norte esta enfermedad no
existe. En 2023 la revista The Lancet publicó el caso de
una paciente de 7 años proveniente de Venezuela, que
tras largas semanas de viaje y haber sido diagnosticada
previamente en Panamá llegó a Ciudad Juárez,
Chihuahua, con una leishmaniasis cutánea compleja. La
paciente tuvo que ser hospitalizada para su tratamiento
en un Hospital infantil (Gómez-Ponce, 2023). En los dos
últimos años el Servicio de Dermatología del Hospital
Universitario José E. González en la ciudad de Monterrey,
Nuevo León, ha revisado 3 casos de leishmaniasis
cutánea en migrantes de Haití que hicieron el recorrido
a través del Darién. Dos de ellos fueron confirmados por
PCR y cultivo del parásito y otro solamente por datos
clínicos. A estos pacientes no se les pudo dar seguimiento
porque siguieron su camino hacia la frontera (J. OcampoCandiani, 2025, com. pers.). De uno de estos pacientes
se desprendió una infección accidental: el caso se trata
de una residente de dermatología de 29 años que se
puncionó accidentalmente con una aguja utilizada en uno
de los pacientes provenientes de Haití con leishmaniasis.
Dos meses después de la exposición, la residente
presentó una lesión en un brazo que empeoró hasta
ulcerarse (Fig 2, a y b). La biopsia de la úlcera evidenció
la presencia de amastigotes sugestivos de Leishmania
spp (Fig 2, c). Ella inició el tratamiento adecuado y logró la
remisión del cuadro (Perales-González, 2023).
La presencia, cada vez mas común, de pacientes con
leishmaniosis en las zonas del norte del país representa
133

Migración terrestre de Sudamérica a Norteamérica: análisis de la posible dispersión de enfermedades infecciosas en México

y dispersión geográfica. De 7 linajes de M. tuberculosis
reconocidos, el linaje 4 es el más ampliamente distribuido,
afectando a los humanos en todo el mundo. Este linaje
fue traído por los europeos durante la colonización de
América y es el que mejor se ha adaptado a la población
en nuestro continente (Brynildsrud, 2018; Molina-Torres.
2022). Todos los demás linajes de esta bacteria se han
expandido globalmente en los últimos 180 años fruto de
la explosión demográfica moderna y los movimientos
intercontinentales. Lo mismo se cree que sucedió con la
lepra y la bacteria causante de la gastritis, Helicobacter pylori
(Wirth, 2008). En EE. UU., los inmigrantes representan el
75.8 % de todos los casos de tuberculosis y los nacionales
mexicanos representan casi el 20 % en ambos casos
(CDC, 2025; Tsang, 2017). De acuerdo con la información
anterior, los migrantes mexicanos podrían considerarse
transmisores potenciales de la infección tuberculosa, pero
esto no debería resultar en su estigmatización, sino en la
comprensión de la situación de vulnerabilidad en la que
se encuentran, misma que promueve la transmisión de
infecciones (de Synder, 2007; Medina-Macías,2020).

�﻿

el riesgo de la introducción de la enfermedad dado que
en algunos estados como Nuevo León y Tamaulipas
existe un vector con posibilidad de transmitir la
enfermedad: Lutzomia anthopora (González, 2011).

Enfermedad de Chagas
La enfermedad de Chagas es una infección parasitaria
causada por Trypanosoma cruzi, transmitida
principalmente por un insecto hematófago del género
Triatoma, también conocido como “chinche besucona”.
La infección ocasiona miocardiopatías y megaórganos
en el tracto digestivo. Se presenta en población
vulnerable como la que habita en zonas rurales y vive
en condiciones de pobreza extrema y poca higiene,
pobre acceso a servicios básicos, sobre todo a agua y
drenaje. La presencia del vector se ha relacionado con
viviendas hechas de adobe, techo de baldosas y piso de
lodo (Conners, 2017).
México es uno de los países que se consideran
endémicos de la enfermedad de Chagas con una
prevalencia estimada alrededor del 1 %, pero en algunos
estados, como Chiapas, su prevalencia incrementa hasta
el 13 %. La población que radica en estas zonas, sobre
todo en la zona fronteriza de México y Guatemala,
presenta un riesgo aumentado en la transmisión del
parásito por el poco acceso que tienen a la promoción
de la salud, sobre todo para la población migratoria
por el estigma o discriminación que ellos presentan
por la variabilidad de su estado legal, presentando
poca atención médica, disminuyendo la detección del

parásito. En un estudio publicado en el año 2017, se
analizaron sueros de 389 pacientes de la zona fronteriza
de México-Guatemala con factores de riesgo, gran parte
de ellos provenía de Guatemala (41 %). En el análisis de
las muestras, cuyo criterio para considerarse T. cruzi
positivo eran dos pruebas ELISA reactivas, en 12 de los
pacientes se detectó el parásito (Conners, 2017).
La enfermedad es endémica solamente en algunos
estados del centro-sur de México, pero se han detectado
numerosos casos en todo el país gracias al tamizaje que
se aplica en los bancos de sangre. Un reciente estudio
sistemático de encuestas epidemiológicas a lo largo de
14 años estimó que la seroprevalencia de la infección
por Trypanosoma cruzi era de 3.38 % [95 %CI 2.59–4.16],
sugiriendo que hay 4.06 millones de casos en México
(Arnal, 2019). La mayoría de los pacientes detectados en
los bancos de sangre son migrantes de áreas rurales de
los estados endémicos y de Centroamérica que llegan
a ciudades industrializadas como Ciudad de México o
Monterrey, por mejores ofertas de empleo.
La presencia de personas infectadas con el parásito
Trypanosoma cruzi en áreas no endémicas representa un
riesgo de que la enfermedad se vuelva autóctona ya que
la presencia del vector está extendida en gran parte del
país. Estudios recientes sugieren que la mayor exposición
de poblaciones humanas a triatóminos infectados ocurre
en Nuevo Léon, Tamaulipas, Sinaloa, Durango, Nayarit,
Jalisco, Guanajuato, Michoacán, Oaxaca y Chiapas, y es
posible que en otros estados también exista el riesgo de
completar el ciclo vital del parásito por la presencia del
vector transmisor de la enfermedad (Ramsey, 2015).

Figura 2. a y b) Leishmaniasis
cutánea en una residente de
Dermatología del Hospital
Universitario José E. González,
Monterrey N.L. c) Amastigotes en
macrófagos, teñido con Giemsa.
Tomado de Perales-González et
al, 2023.
134

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�La fiebre amarilla es una infección viral hemorrágica
que ocurre en humanos y en primates. Es trasmitida por
mosquitos del género Haemagogus en su ciclo selvático,
mientras que en el ciclo urbano es trasmitido por Aedes
aegypti. En la actualidad, México no se considera una
zona endémica. La Campaña de Erradicación de la
Fiebre Amarilla logró contener y eliminar la circulación
del virus registrándose el último caso el 7 de febrero de
1923 en Pánuco, Veracruz (Torres, 1995).
En 2023, cuatro países de la Región de las Américas
notificaron 41 casos confirmados de fiebre amarilla,
incluyendo 23 defunciones: Bolivia (cinco casos, incluyendo
dos defunciones), Brasil (seis casos, incluyendo cuatro
defunciones), Colombia (dos casos incluyendo una
defunción) y Perú (28 casos, incluyendo 16 defunciones).
Hasta el 19 de marzo de 2024, en la Región de las Américas
se han notificado siete casos confirmados de fiebre amarilla,
incluyendo cuatro casos fatales. Los casos se han registrado
en tres países de la Región: Colombia (tres casos fatales)
Guyana (dos casos) y Perú (dos casos, incluyendo una
defunción) (OPS, 2024).
Las personas provenientes de áreas con transmisión
o que visitan éstas y carecen de vacuna contra la
Fiebre Amarilla, conjuntamente con la existencia del
vector en casi todo México, constituye un riesgo de
re-introducción y dispersión del virus, por lo que es
preponderante fortalecer las acciones de vigilancia
epidemiológica con el propósito de identificar de
manera inmediata la ocurrencia de casos sospechosos
e implementar las acciones de prevención y control que
eviten la circulación del virus (Valente-Acosta, 2017).

Malaria
El paludismo o malaria es una enfermedad febril
causada por el parásito Plasmodium y transmitida por la
picadura de mosquitos infectados del género Anopheles.
La enfermedad grave afecta principalmente a niños
en el continente africano y la especie de parásito que
causa la mayor mortalidad por esta enfermedad es
Plasmodium falciparum. De acuerdo con la OMS, en
2023 se registraron 482 mil casos con 343 muertes en
la región de las Américas, siendo Plasmodium vivax el
principal parásito responsable junto con Plasmodium
falciparum (World malaria report, 2023).
El paludismo en México se encuentra en proceso
de eliminación, la reducción de más del 90 % en la
transmisión del paludismo durante los últimos 18 años,
ha colocado al país en fase de pre-eliminación. En abril
de 2021 el país se incorpora a la iniciativa E25 de la
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

OPS/OMS, de países comprometidos a interrumpir su
transmisión autóctona para el 2025.
Durante el 2023, se registraron un total de 44 casos
autóctonos confirmados, lo que representa una variación de
73.0 % menos casos y del 55.0 % menos localidades positivas,
con respecto al 2022, acumulando ya 28 estados sin registro
de casos autóctonos. Cabe destacar, que hace varios años
no se presentan casos de la enfermedad por Plasmodium
falciparum en el país (Secretaría de Salud, 2024). Pero en
2023 se confirmaron un total de 303 casos importados, lo
que representa un 320 % de incremento respecto a los casos
registrados durante 2022 y del 1,200 % si se compara con los
casos de 2019. Durante el primer trimestre de 2024, se han
registrado 193 casos importados en 16 estados del país, lo que
representa un aumento del 219 % con respecto a los casos
registrados durante el mismo periodo de 2023 (Secretaría de
Salud, 2024). En el estado de Veracruz se han diagnosticado
más de 38 casos de malaria todos importados, principalmente
en la zona sur y en las vías de rutas migratorias (Ojeda, 2024).
Este aumento en los casos importados en la población
en situación de movilidad que ingresa a nuestro país, y
que son registrados en estados que han interrumpido
la trasmisión local, supone un alto riesgo de
restablecimiento de la transmisión ya que el vector que
facilita la infección se encuentra en todo el país.

Conclusión
La migración humana es inevitable debido a que, desde
que se lleva registro de actividad humana se ha visto
este fenómeno, siendo casi parte de la naturaleza del
ser vivo, pero es importante señalar los problemas
relacionados a este evento para aumentar el interés
sobre la situación, y así, lograr mayor concientización
sobre las infecciones emergentes.
Uno de los primeros puntos a destacar es que los
sistemas de salud de los países interesados deben
abordar estrategias muy puntuales para la promoción
y protección de la salud de los migrantes a lo largo
de su proceso migratorio. Esto repercutirá no solo en
el derecho universal a la salud que tienen los seres
humanos, sino también en la salud de las poblaciones
de paso y acogida de la población migrante.
No solo el sector salud debe de centrarse o conocer sobre
el tema, sino también la población general ya que existen
diversas formas de prevención al momento de viajar a
zonas que son endémicas de ciertos microorganismos,
donde algunos ya cuentan con vacuna que pueden
prevenir, o como mínimo, disminuir la morbilidad al
generar inmunidad; como lo es el caso de la BCG, fiebre
amarilla, entre otros.
135

Migración terrestre de Sudamérica a Norteamérica: análisis de la posible dispersión de enfermedades infecciosas en México

Fiebre amarilla

�Literatura
citada
Arnal, A., E. Waleckx, O. Rico-Chávez, C. Herrera, E. Dumonteil.
2019. Estimating the current burden of Chagas disease in
Mexico: A systematic review and meta-analysis of epidemiological surveys from 2006 to 2017. PLOS Neglected Tropical
Diseases. 13(4): e0006859. https://doi.org/10.1371/journal.
pntd.0006859
Barnett, E. D., P. F. Walker. 2008. Role of immigrants and migrants in emerging infectious diseases. Medical Clinics of
North America. 92(6), 1447-1458. https://doi.org/10.1016/j.
mcna.2008.07.001
Brynildsrud, O. B., C. S. Pepperell, P. Suffys, L. Grandjean, J. Monteserin, N. Debech, V. Eldholm. 2018. Global expansion of
Mycobacterium tuberculosis lineage 4 shaped by colonial
migration and local adaptation. Science advances. 4(10):
eaat5869. https://doi.org/10.1126/sciadv.aat5869
Cabieses, B., M. Libuy, J. Dabanch (Ed.). 2019. Dabanch. Hacia una
comprensión integral de la relación entre migración internacional y enfermedades infecciosas. Colegio Médico de Chile,
125pp.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2025. Reported
Tuberculosis in the United States, 2023. En https://www.cdc.
gov/tb-surveillance-report-2023/commentary/index.html
(consultado el 03/04/2025).
Cervera, C. 2020. El mito del «Genocidio español»: las enfermedades acabaron con el 95 % de la población. En:
https://www.abc.es/historia/abci-verdad-sobre-genocidio-espanol-cuando-virus-mataron-95-por-ciento-poblacion-america-202003182340_noticia.html (consultado el
03/04/2025).
Clinton-White, A., R.L. Atmar. 2002. Infections in Hispanic Immigrants. Clinical Infectious Diseases. 34(12):1627-1632. https://
doi.org/10.1086/340620
Conners, E. E., T.L. Ordoñez, C. Cordon-Rosales, C.F. Casanueva,
S.M. Miranda, K.C. Brouwer. 2017. Chagas Disease Infection
among Migrants at the Mexico/Guatemala Border. The
American journal of tropical medicine and hygiene. 97(4):1134–
1140. https://doi.org/10.4269/ajtmh.16-0777
Gómez-Ponce, C.A., E. Pérez-Barragán, D.M. Méndez-Palacios, K.O. Ramírez-Romero, S. Pérez-Cavazos. 2023.
Emerging infectious diseases and migration: a case
of leishmaniasis in northern Mexico. The Lancet. Infectious diseases. 23(6): 648–650. https://doi.org/10.1016/
S1473-3099(23)00197-4
González, C., E.A. Rebollar-Téllez, S. Ibáñez-Bernal, I. Becker-Fauser, E. Martínez-Meyer, A.T. Peterson, V. Sánchez-Cordero. 2011. Current knowledge of Leishmania
vectors in Mexico: how geographic distributions of
species relate to transmission areas. American Journal of
Tropical Medicine and Hygiene. 85(5):839-846. https://doi.
org/10.4269/ajtmh.2011.10-0452
Guevara, D. (2023). Salta el Tapón del Darién y la migración a EE.
UU. pasa a ser continental. Universidad de Navarra. En:
https://www.unav.edu/web/global-affairs/salta-el-tapondel-darien-y-la-migracion-a-eeuu-pasa-a-ser-continental
(consultado 17/01/2025).
Gutierrez, M.C., S. Brisse, R. Brosch, M. Fabre, B. Omais B, M.
Marmiesse, P. Supply, V. Vincent. 2005. Ancient origin and
gene mosaicism of the progenitor of Mycobacterium tuberculosis. PLOS Pathogens. 1(1): e5. https://doi.org/10.1371/
journal.ppat.0010005

Lemieux, A., F. Lagacé, K. Billick, M. Ndao, C.P. Yansouni, M.
Semret, M.D. Libman, S. Barkati. 2022. Cutaneous leishmaniasis in travellers and migrants: a 10-year case series
in a Canadian reference center for tropical diseases.
CMAJ Open. 10(2):E546-E553. https://doi.org/10.9778/
cmajo.20210238
Lopez-Velez, R., H. Huerga, M.C. Turrientes. 2003. Infectious
diseases in immigrants from the perspective of a tropical
medicine referral unit. The American journal of tropical medicine and hygiene.69(1):115-121. https://doi.org/10.4269/
ajtmh.2003.69.115
Medina-Macías, O., P. Stoesslé, L.E. Perales-Rendón, J.E. Moreno-Cuevas, F. González-Salazar. 2020. Latent tuberculosis
in migrants travelling through the northeast regions of
Mexico. Journal of Clinical Tuberculosis and Other Mycobacterial Diseases. 21:100194. https://doi.org/10.1016/j.
jctube.2020.100194
Mellars, P. 2006. Going east: new genetic and archaeological
perspectives on the modern human colonization of
Eurasia. Science. 313:796–800. https://doi.org/10.1126/
science.1128402
Molina-Torres, C. A., F.D. Quinn, J. Castro-Garza, A. Gómez-Velasco,
J. Ocampo-Candiani, A. Bencomo-Alerm, H.J. Sánchez-Pérez,
S. Muñoz-Jiménez, A. Rendón, A. Ansari, M. Sharma, P. Singh,
L. Vera-Cabrera. 2022. Genetic Diversity of Mycobacterium
tuberculosis Isolates From an Amerindian Population in Chiapas, México. Frontiers in cellular and infection microbiology.
12:875909. https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.875909
Ojeda, S. 2024. Suman más de 38 casos de paludismo en Veracruz.
En: https://nvnoticias.mx/index.php/2024/10/24/sumanmas-de-38-casos-de-paludismo-en-veracruz/ (consultado el
03/04/2025)
Organización Panaericana de la salud (OPS). 2023. Aumento de
la migración en las Américas en 2023: retos para garantizar
la salud de las personas migrantes y respuesta de la Organización Panamericana de la Salud. En: https://www.paho.
org/es/noticias/18-12-2023-aumento-migracion-americas-2023-retos-para-garantizar-salud-personas-migrantes
(consultado 17/01/2025)
Organización Panamericana de la Salud (OPS), Actualización Epidemiológica Fiebre amarilla en la Región de las Américas,
21 de marzo del 2024. En: https://www.paho.org/es/documentos/actualizacion-epidemiologica-fiebre-amarilla-region-americas-21-marzo-2024 (consultado el 03/04/2025)
Organización Panamericana de la Salud/ Organización Mundial de
la Salud (OPS/OMS). 2024. Salud y Migración en la Región
de las Américas. En: https://www.paho.org/sites/default/
files/2025-01/sitrep-migracion-salud-oct-2024.pdf (consultado el 03/04/2025)
Perales-González, A., D.M. Pérez-Garza, V.F. Garza-Dávila, J.
Ocampo-Candiani. 2023. Cutaneous leishmaniasis by a
needlestick injury, an occupational infection?. PLOS neglected
tropical diseases. 17(3):e0011150. https://doi.org/10.1371/
journal.pntd.0011150
Ramsey, J.M., A.T. Peterson, O. Carmona-Castro, D.A. Moo-Llanes,
Y. Nakazawa, M. Butrick, E. Tun-Ku, K. de la Cruz-Félix,
C.N, Ibarra-Cerdeña. 2015. Atlas of Mexican Triatominae
(Reduviidae: Hemiptera) and vector transmission of Chagas
disease. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 110(3):339-52.
https://doi.org/10.1590/0074-02760140404

�Salgado de Snyder, V. N., T.T. González-Vázquez, I. Bojórquez-Chapela, C. Infante-Xibille. 2007. Migración México-Estados Unidos: consecuencias para la salud. Instituto
Nacional de Salud Publica. México, 57pp.
Secretaría de Salud. 2024. Día Nacional del paludismo,. Dirección
de enfermedades transmitidas por vector. En: https://www.
gob.mx/salud/cenaprece/articulos/dia-mundial-del-paludismo-362967?idiom=es (consultado el 03/04/2025).
Torres-Muñoz, A. 1995. La fiebre amarilla en México. Erradicación
del aédes aegypti. Salud Publica de México. 37. Recuperado
a partir de https://saludpublica.mx/index.php/spm/article/
view/4570
Tsang, C.A., A.J. Langer, T.R. Navin, L.R. Armstrong. 2017. Morbidity
and Mortality Weekly Report (MMWR). 66:295–298. http://dx.
doi.org/10.15585/mmwr.mm6611a3
Valente-Acosta, B., J. García-Acosta. 2017 . Fiebre amarilla: revisión
concisa ante el actual escenario epidemiológico. Medicina
interna de México. 33(5): 648-654. https://doi.org/10.24245/
mim.v33i5.1560
Wirth, T., F. Hildebrand, C. Allix-Béguec, F. Wölbeling, T. Kubica,
K. Kremer, D. van Soolingen, S. Rüsch-Gerdes, C. Locht,
S. Brisse, A. Meyer, P. Supply, S. Niemann. 2008. Origin,
Spread and Demography of the Mycobacterium tuberculosis
Complex. PLOS Pathogens. 4(9): e1000160. https://doi.
org/10.1371/journal.ppat.1000160
World Health Organization (WHO). 2023. Coronavirus disease
(COVID-19). En: https://www.who.int/news-room/factsheets/detail/coronavirus-disease-(covid-19) (consultado el
03/04/2025).
World malaria report 2023. World Health Organization. 2023. En:
https://cdn.who.int/media/docs/default-source/malaria/
world-malaria-reports/world-malaria-report-2023-spreadview.pdf?sfvrsn=bb24c9f0_4#page=113 (consultado el
03/04/2025)

�﻿

UNA VIDA DEDICADA
A LA HERPETOLOGÍA:
TRIBUTO AL DR. DAVID

LAZCANO VILLARREAL

HERPETÓLOGO COMPROMETIDO
CON EL MEDIO AMBIENTE
�J   esús Angel de León González, María Elena García
Garza y José Ignacio González Rojas

138

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�E

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

l Dr. David Lazcano-Villarreal, fundador y
coordinador del Museo de Historia Natural
de la Universidad Autónoma de Nuevo León
y jefe del Laboratorio de Herpetología de la
Facultad de Ciencias Biológicas, falleció el 12
de abril de 2025, poco después de haber celebrado su
73º aniversario. Tras una prolongada y titánica lucha
contra un cáncer agresivo, el Dr. Lazcano mantuvo
su compromiso inquebrantable con la ciencia y la
docencia. Durante años, soportó tratamientos médicos
intensivos que afectaron su calidad de vida, pero nunca
le impidieron continuar con su labor apasionada por
los anfibios y reptiles. Su incansable dedicación lo
convirtió en una figura central y respetada dentro
de la herpetología mexicana, dejando un legado
invaluable para las futuras generaciones de biólogos y
conservacionistas.
Nació el 2 de febrero de 1952 en la ciudad de Monterrey,
N.L. donde pasó sus primeros años. Sus padres fueron el
Sr. David Lazcano Gutiérrez y la Sra. Francisca Villarreal
Carrera, a muy temprana edad, su Padre emigró a la
familia a los Estados Unidos de Norteamérica y la trasladó
a la ciudad de Chicago, Illinois, donde permaneció de 1959
a 1967, tiempo en el cual estudió su educación primaria
en San Gabriel and San Thomas Elementary School´s (1° a
5° grado), posteriormente en el Peter Copper Upper Grade
Center (6° a 8° grado). Durante ese tiempo en Chicago,
visitaba continuamente una zona boscosa aledaña a la
ciudad, el Chicago Forest Preserve District of Cook Country,
lugar donde junto a su hermano Oscar emprendía
episodios de exploración de la naturaleza, observando
plantas y animales de la zona, fue ahí que empezó su
gusto por la química y la biología. Fue voluntario en el área
de herpetología del Zoológico de Brookfield entre 19651966, a la edad de 13 años, durante esa estancia le intrigó
la biología de la serpiente de cascabel pigmea (Sistrurus
catenatus) llamada comúnmente Massasauge (palabra del
idioma de la tribu Norteamérica de los Chippewaque y que
significa Gran Boca de Río), la distribución de esta especie
estaba restringida al condado de Cook donde se encuentra
la Cd. de Chicago. A temprana edad, comprendió que el
rápido crecimiento de la mancha urbana amenazaba a esa
y muchas otras especies y que debían existir programas de
conservación de fauna y flora.
En 1967 la familia se trasladó de nuevo a la ciudad
de Monterrey donde continuó sus estudios de
secundaria en el Colegio Panamericano, e ingresó
a la Preparatoria No. 3 de la UANL. En 1973 ingresó
a la Facultad de Química obteniendo el título de
Licenciado en Ciencias Químicas en 1977, y casi
simultáneamente, entre 1975 y 1980 cursó sus
estudios de Licenciado en Ciencias Biológicas,
obteniendo el título de Biólogo, su generación estaba
conformada por estudiantes jóvenes, entusiastas de la
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

139

�﻿

biología, con muchos deseos de aprender y entender
el mundo natural que los rodeaba. Las experiencias
durante su estancia como estudiante fueron gratas:
salidas al campo, la principal, ya que el biólogo tiene
que trabajar en campo, además de pasar tiempo en el
laboratorio (palabras expuestas por él), eso fue lo que
incrementó su pasión por la carrera. Obtuvo el grado
de Maestro en Ciencias con especialidad en Manejo
de Vida Silvestre en 1999. Realizó una estancia de
investigación en la University of Texas at College
Station durante junio de 2003 a junio del 2004, misma
que le valió para culminar su investigación y obtener
el Doctorado en Ciencias Biológicas con especialidad
en Ecología en 2005 en la UANL.

Familia
En 1974 conoce a María de los Ángeles Martínez
de la Rosa con quien se une en matrimonio el 24
de septiembre de 1980 justo después de haber
finalizado su carrera de Biólogo, del fruto de su
matrimonio procrean dos hijos, David Darwin (1984)
y Alan Patricio (1987). De su hijo Alan Patricio nació
su única nieta, Lía Alejandra Lazcano Ruiz.
140

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Participación en la academia

El 1 de septiembre de 1979 ingresa a la Facultad de
Ciencias Biológicas como auxiliar en el laboratorio
de Enzimología, el mismo año ofrece cursos en el
Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de
Monterrey, Preparatoria Eugenio Garza Sada, aunque
ahí permanece algunos meses solamente; después,
entre 1979 y octubre de 1983 ingresa la Universidad
Regiomontana, A. C. División de Ingeniería y Ciencias
Exactas, en el Área de Química impartiendo las materias
de Química I, Química de Refuerzo, y Biología. En
octubre de 1979 recibe la oportunidad de trabajar en el
Acuario Municipal como responsable de la colección de
peces, anfibios y reptiles, puesto que desarrolló hasta
1982, dejó muestra de cómo una colección de especies
vivas debe ser preservada y mantenida, elevando la
calidad de vida de los ejemplares ahí depositados.
Octubre de 1979 lo recibió como docente en la Facultad
de Ciencias Biológicas y hasta 1999 fue maestro en el
área de Pedología e Hidrología, posteriormente apoyó
en otras áreas como Biogeografía, Etología animal,
Sistemática e Inglés. Desde enero de 1987 impartió
cátedra en las asignaturas de Herpetología y Ecología
de Reptiles. Entre 2003 y 2012 fue maestro de las
asignaturas Biología I y II bilingüe en la Preparatoria No.
7 de la UANL. Participó como docente en el postgrado
en Manejo de Vida Silvestre y Desarrollo Sustentable
desde 2007 hasta 2017.

Laboratorio de Herpetología y Colección
Herpetológica

El laboratorio de Herpetología fue fundado a
instancias del Dr. Salvador Contreras Balderas y en
1966 creó la colección de reptiles y anfibios de la
Universidad Autónoma de Nuevo León. En diciembre
de 1982 es cedida a la FCB de forma definitiva las
instalaciones de lo que ahora es la Unidad “B”, y
son instalados ahí 8 laboratorios entre los que se
encontraría el de Herpetología. Tiempo después, el
Dr. David Lazcano y el Dr. Carlos Humberto Treviño
Saldaña tomaron a su resguardo el laboratorio y
la colección, que poseía ejemplares preservados
en alcohol. En 1993, David fue nombrado jefe del
laboratorio, en ese entonces la colección constaba
de algunos ejemplares representativos del estado
de Nuevo León, pasado el tiempo, llegó a contener
alrededor de 10,000 ejemplares representantes de
prácticamente todos los estados de la República,
recolectados por personal académico y alumnos
de la FCB; así como 2,500 ejemplares procedentes
de Tamaulipas donados por el Instituto Tecnológico
de Ciudad Victoria, Tamaulipas. A partir de 1996,
David dio forma a una colección de especies vivas,
iniciando con diversas especies de montaña del
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

género Crotalus, de la cual se
hablará adelante. Además,
estructuró una colección viva
de ajolotes de Nuevo León.
Gracias a las actividades de
este laboratorio, David logró
interactuar con investigadores
de otras instituciones como
la Universidad Nacional de
México, Universidad de Juárez
en Gómez Palacio, Durango, la
Universidad de Guadalajara, la Universidad Autónoma
de Zacatecas, Universidad Autónoma de Coahuila,
Instituto Tecnológico de Estudios Superiores, por
mencionar algunas. Durante el tiempo que manejó
serpientes de cascabel vivas fue mordido en 4
ocasiones y fue atendido por el Dr. Rodolfo Márquez
en el Hospital Universitario de Monterrey, y le fue
aplicado en cada ocasión un promedio de 20 frascos
de faboterápico polivalente antiviperino, según
sus palabras, esos eventos pudieron ayudarle a
sobrellevar su enfermedad por largo tiempo.

141

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

Trayectoria profesional

�﻿

Museo de Historia Natural

David Lazcano estuvo al frente del proyecto del
Museo de Historia Natural de la FCB, mismo que fue
inaugurado el 24 de septiembre de 1984, estando
de director el Dr. Cipriano Reyes Garza. Para su
construcción, modificaron parte del segundo piso
de la Unidad “B” para la colocación de estantes y
vitrinas. Por varios años dio un servicio valioso a
la comunidad, recibiendo a miles de estudiantes
de educación básica, muchos de los que ahora son
biólogos pasaron como niños visitantes a nuestro
museo, despertando el interés por las ciencias
naturales. El Museo cerró sus puertas en 2008 y
fue anexado al laboratorio de Herpetología, en ese
espacio actualmente se encuentra la colección viva
de serpientes de cascabel de montaña.

Proyectos científicos

Durante su desarrollo como profesor investigador
de la FCB, coordinó alrededor de 40 proyectos
científicos, muchos de los cuales fueron pioneros
sobre distribución, ecología, reproducción en cautiverio

142

e historia natural de especies de reptiles y anfibios
endémicas del noreste del país. Tuvo la fortuna
de ser apoyado financieramente durante muchos
años por varios zoológicos de los Estados Unidos
de Norteamérica, entre ellos el de Los Angeles, San
Antonio, Houston y Gladys Porter. Por parte de la
UANL a través de su programa Paicyt, así como por
los apoyos del Laboratorio Bioclon, S.A. de C.V. Su
carisma lo llevó a relacionarse con investigadores de
otras universidades y centros de investigación del país
y extranjeros, mejorando su nivel como investigador,
incrementando la calidad de su trabajo de investigación
y facilitando la obtención de apoyos financieros. Su
proyecto más destacado es el mantenimiento en
cautiverio de una colonia de serpientes de cascabel
de montaña enfocándose en la morfología, ecología,
comportamiento, la composición de sus venenos y sus
efectos en animales experimentales. Esa colonia llegó a
contener 114 especímenes de Aguascalientes, Coahuila,
Nuevo León, San Luis Potosí, Tamaulipas y Zacatecas,
contando siempre con los permisos correspondientes
de recolecta científica ante Semarnat.

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�•

Anfibios y Reptiles en Estado de Nuevo León,
México. Financiado por CONABIO (1995)

•

Anfibios y Reptiles del Estado de Tamaulipas,
México. Financiado por CONABIO (1996).

•

Distribución y Estructura Poblacional de la
Tortuga del Desierto Gopherus [Xerobates]
berlandieri en el Noreste de México. Financiado
por CONABIO (1996-1997).

•

Rancho Ecológico La Anacahuita, en el Área
de Rincón del Toro, Matamoros, Tamaulipas,
México. Parcialmente financiado por Nature
Conservancy 1996-1997).

•

Riqueza Herpetológica del Parque Ecológico
Chipinque, San Pedro Garza García, Nuevo León,
México: Financiado por el Parque Ecológico de
Chipinque (1998).

•

Comparative Ecology of the Tamaulipan Rock
Rattlesnake, Crotalus lepidus morulus in Nuevo León,
México: Financiado por San Antonio Zoo (1999).

•

Un Programa de Propagación del Cornezuelo
Ophryacus melanurus de una Población en
Zapotitlan de Salinas, Puebla en Condiciones de
Cautiverio. Financiado por U.A.N.L. y Zoológico
de San Antonio (2003).

•

Las Cascabeles del Estado de Zacatecas, Un Programa
de Educación Ambiental Para El Estado de Zacatecas
y la Oficina Federal de SEMARNAT (2004).

•

Historia Natural de la Cascabel Crotalus
polystictus; un Estudio a Largo Tiempo, Usando el
Estudio de la Recaptura. Financiado. UANL, San

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Antonio Zoo, Oklahoma Zoo, San Diego Zoo y
Contraparte la Universidad de Granada, España
(2003-2009).
•

Un Programa de Propagación de las Cascabel
de la Mexicanas de Montaña Crotalus aquilus,
Crotalus lepidus lepidus, Crotalus lepidus klauberi,
Crotalus lepidus maculosus, Crotalus lepidus
morulus, Crotalus triseriactus triseriatus y C.willardi.
UANL.- Instituto Bioclon S,.A. de C.V. (2003-2013)

•

Aspectos taxonómicos y ecológicos de la lagartija
cocodrilo Gerrhonotus farri (Sauria: Anguidae) en
Tamaulipas, México (Título actualizado). Financiado
Zoológico de Los Ángeles (2016-2017).

•

Caracterización Ecológica y Monitoreo de la
Herpetofauna del ANP Sierra de Zapalinamé, Saltillo,
Coahuila, México. (Título actualizado). Financiado
Asociación ANP Sierra de Zapalinamé (2016-2017).

•

Presencia de Quitridiomicosis en Anfibios de
Nuevo León, México. Financiado University of
Texas at San Marcos (2016-2017).

•

Selección de pareja en una población inusual de
Lampropeltis alterna (A. E. Brown, 1901) del Noreste
de Mexico. (Título actualizado). Financiado por
University of Texas at San Marcos (2018).

•

Distribución y abundancia de los Reptiles
y Anfibios del Estado Tamaulipas (Título
actualizado). Financiado Interno (2023).

•

Herpetofauna atropellada en el Estado de Nuevo
León, México (Título actualizado). Financiado
Interno (2024).
143

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

Algunos títulos de proyectos

�﻿

Formación de recursos humanos

El Dr. David Lazcano fue mentor de generaciones de
biólogos, naturalistas y conservacionistas, dejando una
huella indeleble en sus estudiantes y colegas. Durante
su vida académica ayudó en la formación de múltiples
estudiantes en todos los niveles educativos, dirigió o
participó en los comités de 41 tesis de licenciatura,
cuatro de maestría y 10 de doctorado no solo de la
Universidad Autónoma de Nuevo León, también de
otras instituciones como la Facultad de Medicina
Veterinaria (UANL), Escuela de Biología de la Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla, El Colegio de
la Frontera Sur, Unidad Chetumal, Universidad de
Guadalajara y la Universidad de Zacatecas.

Legado

Producción científica

El legado de David también ha quedado plasmado en
numerosas publicaciones científicas, colaboraciones
interdisciplinarias y contribuciones invaluables al
conocimiento y protección de la biodiversidad mexicana.
Fungió como miembro del cuerpo académico “Biología
de la Conservación” y de la Red Nacional “Especies
Exóticas de México”.
David fue una persona sencilla y agradecida,
continuamente daba crédito a estudiantes que pasaron
por su laboratorio, así como a colegas nacionales y
extranjeros con quienes colaboró. Su primer artículo
científico fue publicado en 1988 donde describe la
coloración de serpiente mexicana nariz de cerdo
(Heterodon nascicus kennerlyi), fue hasta 1992 cuando
publicó su siguiente trabajo, el primer reporte de un
ácaro (Ophionyssus natricis) sobre serpientes de la
colección herpetológica que él dirigía, así como tres
artículos más, en este año da inicio a su famosa serie
“Notas sobre la herpetofauna mexicana en el Bulletin of
the Chicago Herpetological Society, llegando a publicar
45 notas al respecto en ese boletín. En ese mismo año
despuntaría su producción científica llegando a producir
a lo largo de su carrera 273 artículos científicos, lo que
lo coloca como uno de los profesores investigadores
más prolíficos en la Facultad de Ciencias Biológicas.
Publicó trabajos en las revistas científicas Herpetological
Review, The Southwestern Naturalist, The Bulletin
Chicago of the Herpetological Society, Publicaciones
Biológicas, Litteratura Serpentium, Revista Ecológica,
Dactylus, México Desconocido, Revista de DUMAC,
The European Herp Magazine, Boletín de la Sociedad
Herpetológica Mexicana, Acta Zoológica Mexicana,
Maryland Herpetological Society, Boletín de la Sociedad
Herpetológica Mexicana, Journal of Herpetology, The
European Herp Magazine Reptilia, Reptilia, Texas
Journal of Science, Ciencia UANL, Animal Behaviour,
Acta Química Mexicana, Journal of Zoology, Journal
144

of Biogeography, Revista Mexicana de Biodiversidad,
Molecular Phylogenetics and Evolution, Natural
Protected Areas Journal, Ecotoxicology, Phyllomedusa,
2013, Toxicon, Copeia, Planta, The Southwestern
Association of Naturalists, Check List, Mesoamerican
Herpetology, Journal of Biochemistry, Revista Científica
de la Facultad de Ciencias Veterinarias, Journal of
Water, Air, &amp; Soil Pollution, Molecular Phylogenetics and
Evolution, Biología y Sociedad, Biodiversity Conservation
through Sustainability, Biotecnia y Proceedings of the
Royal Society B (Anexo 1).
Ha sido coautor de alrededor de 25 capítulos de libro y
cuatro libros, con la participación de quienes en algún
tiempo fueron parte del laboratorio de Herpetología.
En 2008 publican la Herpetofauna de las Dunas de
Viesca y su Hábitat. En 2009, publica el libro Anfibios
y Reptiles Exóticos en México editado por CONABIO.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

Por último, en 2010 publica, Serpientes del estado
de Nuevo León, donde incluyen una breve historia de
los reptiles, la taxonomía biológica de las serpientes,
incluyen claves de identificación para las serpientes
de Nuevo León, fichas descriptivas de las especies de
serpientes que habitan en este estado del noreste de la
república mexicana, así como una guía al tratamiento y
prevención de mordeduras por serpientes venenosas.
Más recientemente, en 2024, participa en la publicación
del libro “Guía visual de ranas, sapos, salamandras y
sirenas comunes de Tamaulipas, México”, el cual resultó
ser una estupenda y agradable guía fotográfica a las
especies de anfibios de Tamaulipas.

Miembro de sociedades científicas
Fue miembro de diversas sociedades científicas como la
Chicago Herpetological Society, Maryland Herpetological
Society, The Journal of the Society for Conservation
Biology, American Society of Ichthyologists and
Herpetologists, Herpetologists League, Society for the
Study of Amphibians and Reptiles.

Últimos días
David fue una persona muy querida en el ambiente
académico, tenía relación con muchos investigadores
nacionales e internacionales los cuales lo visitaron en
su casa hasta semanas antes de partir, de la misma
manera, grupos de excompañeros se daban a la tarea
de visitarlo, recordando anécdotas y vivencias. Otros
más se comunicaban por teléfono haciendo llevaderos
aquellos últimos días en este plano material.

Rec o r d a n d o

a

Da v i d

n esta sección se incluyen vivencias de estudiantes y
E
colegas fruto de sus experiencias con David Lazcano,
se presentan en un formato tal y cual los colaboradores
lo narraron, por lo que el contenido es responsabilidad
entera de ellos mismos.

El Biólogo Lazcano, antes de ser un gran docente e
investigador, fue una gran persona. Desbordaba sencillez
y cordialidad. Tenía un profundo espíritu de servicio y
atención a sus alumnos. Cómo olvidarlo, en una ocasión
reviso mi investigación de tesis, sin ser su especialidad,
pero su consejo y orientación me fueron de gran utilidad.
Descansa en paz Biólogo Lazcano.

Biol. Fernando Hernández
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

❧
145

�﻿

❧

❧
Fue mi director de tesis de licenciatura, en el 2009 viaje de Querétaro a Monterrey para trabajar en su
laboratorio, durante mi estancia fue más que un profesor, fue como un padre también. Lamentable,

perdí el contacto con él y es muy triste enterarme de su muerte de esta manera.

Indra

❧
Definitivamente, el Dr. Lazcano marcó el rumbo de mi vida. Cuando lo conocí apenas iba en segundo semestre de la
carrera de biólogo, y mi primera opción fue el laboratorio de Herpetología. En un principio, las palabras entre el Dr. y
yo eran cortas, solo simples instrucciones como “ayuda con esto” o “acomoda esto” pero, a él no le bastaba con solo
decirnos que hacer, si no que él también se ensuciaba las manos con nosotros, juntos hacíamos las labores más básicas
del laboratorio y terminábamos hablando de una manera completamente amena, como si hubieran sido meses trabajo.
Con él, cualquier pequeña observación o detalle era motivo de emoción, y nos alentaba a seguir trabajando como
lo hacíamos, porque él sabía lo valiosa que era la sensación del descubrimiento y la satisfacción de contribuir al
conocimiento. La pasión que manifestaba el Dr. en su trabajo fue el detonante para que quisiera seguir sus pasos,
y el apoyo que él me brindo durante mis años de estudiante fueron esenciales para seguir el camino de la ciencia.
Puedo decir con total certeza que hoy no estaría donde estoy de no haber sido por él. Nunca olvidare sus palabras de apoyo,
las risas en los momentos de descanso, y la confianza que nos brindaba al trabajar en su laboratorio. La experiencia de haber
colaborado, aún desde algo tan pequeño como la limpieza del laboratorio, hasta la formación de una publicación científica
sobre algún ejemplar de la colección es algo invaluable, por lo que podré decir con orgullos que fui su estudiante y que
atesorare por siempre.

Biol. Héctor Alejandro Vargas Ramírez

Estudiante del programa de Maestría en Conservación,
Fauna Silvestre y Sustentabilidad, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL

146

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Conocí personalmente al Dr. David Lazcano en el año
de 2004 durante el curso propedéutico de la carrera de
biología generación 2004-2008 de la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL. En ese entonces yo era un recién
egresado del bachillerato en Ciudad Victoria, Tamaulipas
que buscaba hacer realidad su sueño de convertirse en
un estudioso de la vida y especialmente del grupo de
los anfibios y reptiles, pero aún más particularmente
de las serpientes venenosas. Mi experiencia previa en
la materia se reducía solamente a evidencia empírica
obtenida en campo después de haber crecido en un
entorno semi árido conocido como matorral espinoso
tamaulipeco, en donde escucharía por primera vez
el maravilloso e hipnotizante sonido del cascabel o
sonaja de un ejemplar adulto de Crotalus atrox, que me
atraparía para siempre.
Recuerdo que abandoné la larga y aburrida sesión en el
auditorio de usos múltiples para acercarme al laboratorio
de herpetología ubicado a unos escasos pasos dentro
del mismo edificio conocido como “unidad B”. Al tocar
la puerta ahí me recibiría un profesor de escasos 1:30
quizá no más de 1:40 metros de estatura, quien me dijo:
“vente luego, aún estás muy verde…”. Esto marcaría mi
larga estancia en Monterrey o más bien en San Nicolás de
los Garza de poco más de 4 años y medio. Regresé una
y otra vez buscando un espacio, una sola oportunidad
de aprender de los seres vivos que más me fascinaban y
fascinan en esta vida: las serpientes venenosas de México.
Pasaron los años, y en el 2006 pude adquirir mi primer
cámara fotográfica, así que al mismo tiempo comencé
a contactar por mi cuenta a investigadores extranjeros
como William L. Farr del entonces Zoológico de Houston,
quien venía a Tamaulipas a trabajar, en colaboración con
David Lazcano, en el estudio formal de la herpetofauna
de Tamaulipas. David no se opuso y, al contrario, estaba
contento de que un estudiante pudiera acompañar a Farr
a explorar el Tamaulipas más profundo. Aún recuerdo
esas largas jornadas de exploración escuchando a
los Rolling Stones y atrapando y retratando a algunas
especies que soñaba con observar en campo como es el
caso de Crotalus totonacus. Derivado de esta interacción
con Farr y Lazcano, es que surgieron mis primeras notas
científicas como fue el caso del registro distribucional en
Tamaulipas de una de las especies más raras conocida
como Anelytropsis papillosus, una lagartija ciega y sin
patas, dos ejemplares que fueron depositadas vivas en la
colección del laboratorio de herpetología que ahora lleva
el nombre de “David Lazcano Villareal”. Posteriormente, se

llegó el tiempo de decidir si me graduaría a través de algún
método como el “curso de titulación” o bien a la antigua:
tesis de investigación. Ya en ese entonces, era el año de
2008 quizá principios de 2009 y leí una convocatoria en la
unidad B que solicitaba estudiantes para participar en un
proyecto de investigación en las islas del golfo de California
con poblaciones de serpientes de cascabel insulares. Sin
dudar un solo momento, me dirigí inmediatamente a
Lazcano quien me conectaría con Gustavo Arnaud Franco,
otro egresado de la FCB UANL que es docente investigador
en el CIBNOR sede La Paz, BCS. Fue así que se cumpliría el
sueño visitando la isla Santa Catalina, El Muerto y Tortuga
con las densidades de cascabeles más grandes en el
mundo. Si bien Lazcano nunca me aceptó como estudiante
en su laboratorio, no se negó a ser mi director de tesis. En
el año de 2017 fui a invitado como ponente a un congreso
de la AICAR en San Miguel de Allende Guanajuato, en este
evento, Lazcano fue condecorado por su larga trayectoria
como herpetólogo en el noreste de México, y durante
la cena de despedida, me saludó y me pidió que me
sentara un momento en su mesa. Me sorprendió mucho
lo que me dijo: “yo a ti te he hecho muchas jaladas, y por
eso te quiero pedir una disculpa”. Si bien es cierto que
siempre percibí al Dr. Lazcano como alguien que se negó
a ser mi mentor al nunca aceptarme en el Laboratorio
de Herpetología de la FCB UANL, a partir de entonces
nos convertimos en buenos amigos, y comenzamos a
colaborar en conjunto con mi otro extinto mentor Larry
David Wilson (QEPD), hasta sus últimos días (en ambos
casos), en no pocas contribuciones científicas -muchas
de las cuales fueron publicadas en la Revista Biología y
Sociedad de la FCB UANL- un libro sobre diversidad de
anfibios en Tamaulipas y un libro más, sobre diversidad de
anfibios y reptiles en la Sierra Madre de Oaxaca, se quedó
en proceso en manos de la editorial de la UANL. Así que
una vez dicha esta breve recopilación de hechos, no me
resta nada más que decir que me siento agradecido y en
deuda moral con el pequeño gigante que fue en vida el
Dr. David Lazcano Villareal, quien siempre me motivó a
esforzarme, bajo la premisa de que, si todo fuera fácil en
esta vida, quizá no lo apreciaría o atesoraría. El Dr. Lazcano
fue en vida una institución en sí mismo del conocimiento
formal de la herpetología norestense, y sus estudiantes,
discípulos y amigos/colegas tenemos la responsabilidad de
seguir su ejemplo de vida y abonar entonces en conjunto a
consolidar el conocimiento a cabalidad de la herpetofauna
del noreste de México a la cual él dedicó toda su vida
académica. Hacer esto, será el más grande homenaje a la
memoria y obras de David Lazcano.

Elí García-Padilla

Recuerdo que conocí a David en un festejo del “Día del Biólogo”, allá por 1982-1983. En esos ayeres, era
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025
147
celebrado con una cena-baile en un restaurant ubicado en Félix U. Gómez. Asistíamos por igual biólogos y

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

La Herpetología norestense lleva el nombre y sello del Dr. David Lazcano-Villareal (1952-2025)

�﻿

QBP´s. David conducía un “bocho” y ese día se
trabó el seguro del volante. Ni como moverlo. Había
agitación porque varios alumnos biólogos armaron un
combate afuera del restaurant y varios ingresaron al
festejo con la camisa rasgada y ensangrentada.
No recuerdo bien por qué estábamos conversando con
David, algunos amigos me decían: “¿Este qué hace en
nuestra mesa?, es biólogo !!!” La respuesta fue: “Acaba
de regresar de EUA y sabe mucho”.
David siempre fue inquieto y lideró a un grupo de
alumnos y profesores que buscaban crear y mantener
un “Museo” con reptiles y anfibios en el interior de
nuestra Facultad. ¡¡Lo lograron!! Nuestra Facultad
contó, por varios años, con un Museo pequeño, pero
efectivo y muy didáctico. El Museo se ubicó en el 2
piso de la Unidad B.
En ese andar, el manejo de organismos como víboras
de “cascabel” (Crotalus durissus), era un reto. Desafío
que le costó varias mordeduras. Creo que gracias a los
varios “piquetes” de víbora, David generó una especie de
anticuerpos que le protegieron durante más de 12 años
de su padecimiento de fondo.
Al final de su vida, nos reuníamos a almorzar,
el último jueves de cada mes a las 10:00 h en
la cafetería de la Unidad “B”. La charla siempre
amena, llena de recuerdos de su vida en Estados
Unidos, sus inicios en nuestra Facultad y desafíos
científicos. Entre ellos, siempre resaltaba a sus
maestros, a la biología molecular y biotecnología
como herramientas científicas para conocer y
clasificar a los seres vivos, especialmente a los
reptiles. Como buen herpetólogo, buscaba ver el
funcionamiento de varias enzimas tipo proteasas
de sus amados reptiles. Todo con el objetivo de
encontrar suplementos alimenticios que mejoraran
su vida en cautiverio.
Charlas amenas, llenas de risas y análisis académicos y
científicos de nuestra universidad y del mundo.
Hasta siempre David

Dr. Benito Pereyra Alferes,

Facultad de Ciencias Biológicas, UANL

148

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Humberto Quiroz Martínez

Facultad de Ciencias Biológicas, UANL

❧
El Legado del Dr. David Lazcano Villarreal
Cuando me integré a la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL
en febrero del 2002 para impartir cursos del Área de Química y como
investigador del Laboratorio de Fitoquímica, una de las personas que me
recibió en forma muy entusiasta fue el Dr. David Lazcano Villarreal del
Laboratorio de Herpetología. Yo me quedé perplejo, porque no veía una
relación entre nuestras áreas de investigación. El misterio se aclaró cuando
David me comentó que habíamos coincidido varios años como estudiantes
de la Facultad de Ciencias Químicas de la UANL, en donde yo terminé
mi Licenciatura en Ciencias Químicas en 1976 y David en 1977. No sé si
muchos colegas de FCB sepan de esta “doble vida” de David, como Químico
y como Biólogo. A partir de aquel reencuentro fueron numerosas las
pláticas con David, intercambiando impresiones sobre nuestras actividades
académicas y de investigación.
Aproximadamente veinte años después de aquel reencuentro, David se
presentó en nuestro Laboratorio para comunicarme que ya estaba en
proceso de jubilación y me traía un “Legado”. Se trataba de los volúmenes
del texto de Quimica Orgánica que usamos durante nuestros estudios en la
Facultad de Ciencias Químicas (“El Allinger”, edición 1973), cuidadosamente
encuadernados.
En ese momento, le comenté a David en broma que ahora si le creía que
había tomado en serio su Licenciatura en Ciencias Químicas.
He decidió compartir estas vivencias personales con David para recordar la calidad humana y solidaridad
profesional que lo acompañaron durante toda su vida.
Descanse en paz el Maestro e Investigador David Lazcano Villarreal.

Ramiro Quintanilla Licea

Laboratorio de Fitoquímica
Facultad de Ciencias Biológicas, UANL

Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

149

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

El Dr. David Lazcano Villarreal fue compañero y amigo desde la licenciatura, vivencias y anécdotas que tengo de este
entrañable amigo son muchas, la mayoría de ellas informales y no publicables, entre aquellas de más formalidad
y que pudiera ser publicadas. Claro que al contarla con su estilo picaresco único en él, recuerdo la experiencia de
David cuando fue operado de los ojos durante la licenciatura, contaba él que al estar hospitalizado llevo consigo la
imagen de Darwin, la cual coloco en la mesa de la lámpara al lado de la cama, en el momento en que fue operado
y que su cama estaba vacía, se acercó a la imagen una enfermera para pedirle un milagro por algún problema
familiar o económico por el cual pasaba, ya de regreso a la cama en el tiempo postoperatorio, la enfermera se
acercó a David para preguntarle que como se llamaba el santito que tenía en la mesa, que era muy bueno ya que
le había concedido el milagro que le pidió, rápidamente David le contesto que no era ningún santo, que era una
imagen de un científico responsable de la teoría de la evolución, imagínate Piri confundir a Darwin con un santo.

�﻿

Recordar a David Lazcano siempre me trae una sonrisa, aunque me pesa su partida. Además de compañero en la
Universidad, fuimos colegas, pues compartimos la pasión por las serpientes de cascabel. Por este motivo es que le envié
algunos de mis estudiantes a su Laboratorio de Reptiles de la Facultad de Ciencias Biológicas, para que en su estancia
aprendieran de él, pues David era un investigador dedicado y además, como tenía una personalidad relajada y buen sentido
del humor, pensaba que los estudiantes apreciarían la manera en que él se apasionaba por los reptiles.
Viví muchas anécdotas con él, pero hubo una en particular que recuerdo y que aún me hace esbozar una sonrisa. Sucedió en
una salida de campo de la clase optativa de herpetología, con el inolvidable maestro Carlos Treviño “Charly” (QDEP). Habíamos
pasado el día entero buscando y colectando lagartijas bajo el sol, y después, por la noche, en la búsqueda de serpientes, no
encontramos ninguna. Cansados y hambrientos regresamos al campamento y nos preparamos para cenar unos sándwiches.
David, con su usual desenvoltura, nos ofreció un poco de “sal” que traía en un frasco, para condimentar la comida.
Todos le pusimos con confianza, pero en las primeras mordidas, nos dimos cuenta que algo no cuadraba. Esa “sal” no
cambiaba el sabor de nada. Nos miramos unos a otros extrañados, pero sin decir nada. No recuerdo si fue el Johnny
quien hizo muecas de asco al darle la tercera o cuarta mordida a su sándwich. Nos pusimos serios cuando David empezó
a reír. Era una risa a carcajadas que no parecía tener un motivo aparente para el resto de nosotros. Fue entonces cuando
alguien se percató: ¡aquello no era sal, sino bórax!
Los cinco reaccionamos molestos, indignados y le reclamamos diciéndole que nos iba a matar, pero David no le daba
importancia a nuestra reacción, solo atinó a decir entre risas que la dosis era mínima y que, en el peor de los casos,
solo nos provocaría un poco de diarrea. No se inmutó ni un ápice ante nuestro enojo, y su risa contagiosa terminó por
disolver la tensión. No hubo rencor ni resentimientos por aquello. Hasta nos sirvió para relajarnos, pues un rato después
todos nos reíamos diciendo tonterías!
Ese era David. Un apasionado de la herpetología que abordaba la ciencia con pasión, pero que nunca perdió la chispa de
la diversión y la broma. Extrañaré las visitas que le hacía a su Laboratorio de la UANL, pues no faltaba el momento en el
cual dijera algo que me provocara sonrisas.

Gustavo Arnaud Franco
CIBNOR-La Paz

❧
Cuando cursaba el 3er semestre, en el año 2000, entré como “ayudante” en el museo de historia natural
(actualmente laboratorio de herpetología). Realmente era más una estorbante que ayudante, pero gracias a las
enseñanzas del Dr. David Lazcano o como nos decíamos con cariño “profe Lazcano” y “Tomb Raider”, descubrí y
aprendí sobre el maravillo mundo de los reptiles.
Sobra decir que el profe Lazcano fue un investigador destacado en herpetología. No solo me enseñó a manejar y
alimentar a la mayoría de los reptiles, sino que también aprendí de su ejemplo en dar lo mejor de uno a pesar de
las adversidades. Me encantaba ir al museo después de clases, aprendía y reía mucho con las ocurrencias del profe
Lazcano, de Ramiro David Jacobo y de Javier Banda. Ellos me cuidaban mucho, nunca me dejaron manipular a la
cobra por mi seguridad, aunque el profe nos dio tremendo susto cuando lo mordió una víbora de cascabel juvenil,
pero afortunadamente no pasó a mayores.
Gracias al profe, en agosto del 2000 conocí Cuatro Ciénegas y fuimos varias veces con otros profesores y alumnos.
Posteriormente, en enero y febrero de 2001 visitamos Peña Nevada, uno de sus lugares favoritos. Una anécdota muy
graciosa es que, en una noche, yo estaba platicando con mi novio de ese entonces y el profe Lazcano, que instaló su
tienda de campaña al lado de la nuestra, pensó que yo le hablaba y me dijo: “¿Qué pasó Jessy?” a lo que respondí: “nada
profe, usted duérmase”, al día siguiente me dijo que lo hice sentir como viejito porque lo mandé a dormir jajaja. Pasaron
los años y cada que nos veíamos recordábamos esa anécdota y nos reíamos tanto.
También recuerdo diversos eventos de educación ambiental durante el 2000 al 2002 donde el profe Lazcano me prestó
varios ejemplares vivos para llevar a escuelas. En una ocasión, debido al intenso calor, se me murió una culebra ratonera,
me sentí tan mal, pero el profe me dijo que no me preocupara, que no fue mi culpa, que era parte de los riesgos del
traslado de los ejemplares.
150

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

Al final de la licenciatura en el 2004, invité al profe a mi Comité de tesis, pero
nuestra amistad no terminó ahí, al contrario, perduró sin importar el lugar y el
tiempo. En el 2006 le escribí desde Chicago para decirle que era voluntaria en la
colección de herpetología del Field Museum y me dijo que saludara a Alan Resetar
(el profe tenía excelente relación con herpetólogos nacionales y extranjeros). Del
2011 al 2016 trabajé en la Conabio por lo que se la pasaba encargándome posters,
guías y libros ya que era todo un coleccionista. Durante el 2014 y 2015 me encargó
del centro y sur de México mazorcas de colores y unas estatuas de los dioses del
maíz los cuales adornan la entrada de su laboratorio. En el 2017 me encargó una
hoja de estampillas de los reptiles de Holanda la cual enmarcó y colgó en su oficina.
A mí simplemente me encantaba verlo contento como niño con cada cosa que le
llevaba y cuando le platicaba sobre mis viajes, mis posgrados y trabajos me decía
que estaba muy orgulloso de mí.
En el 2012 cuando me enteré que el profe tenía cáncer, le hice saber que es y
siempre será mi “papá de carrera” y a partir de ahí, cada año que iba a Nuevo León
pasaba a visitarlo y nos tomábamos una foto del recuerdo, porque en ese tiempo
el pronóstico de su salud era menor a un año. Es impresionante cómo aceptó y
asimiló su situación y mantuvo una actitud positiva, cómo mantuvo su buen humor,
cómo mantuvo su gusto por continuar trabajando y atendiendo el laboratorio, él
decía que si se retiraba a su casa se iba a deprimir, que el laboratorio lo mantenía
vivo y realmente creo que así fue. Después de 6 años con cáncer me dio tanto
gusto verlo tan recuperado en el 2018 y más gusto me dio por regresar a Nuevo
León y colaborar con él durante el 2024 en sus últimos capítulos sobre anfibios y
reptiles para la Evaluación Diagnóstica sobre la Biodiversidad de Nuevo León, los
cuales están próximos a publicarse.
A pesar de que en un principio me había hecho a la idea de su inevitable
partida a causa de su enfermedad, el hecho de que pasaran tantos años y verlo
recuperarse causó que su partida doliera aún más. No solo fue mi profesor, fue
un gran amigo que estuvo al pendiente de mi trayectoria académica, laboral
y personal, con el que reí y lloré (y viceversa) porque la vida no es perfecta,
me enseñó que hay que seguir adelante con la mejor actitud posible y que en
nosotros está la decisión sobre cómo queremos vivir. Hasta luego y muchas
gracias por todo profe, con cariño su amiga Tomb Raider.

Jessica Valero Padilla

❧
Conocí a David Lazcano cuando fue mi profesor de Hidrobiología en mi época de
estudiante alrededor de 1980, me parecía admirable su entusiasmo al impartir
cátedra, sin duda, nació para enseñar. Como editor de la revista Biología y
Sociedad, tuve la fortuna de convivir con David desde el inicio de la revista, allá
por 2018, su apoyo con manuscritos para publicación, fue fundamental para el
sostenimiento y continuidad de Biología y Sociedad. Hasta diciembre del 2024 era
común verlo en mi oficina, preguntando por algún artículo o si habría posibilidad
de someter otro, posteriormente hablamos en algunas pocas ocasiones por
teléfono, pero nunca supe la gravedad en la que se encontraba, nuestras pláticas
eran relajadas y llenas de humor. Por mucho tiempo mantuvimos una amistad,
no tanta como hubiera querido, ya que él se dedicaba a un grupo muy diferente
al que yo trabajaba. Pero los tiempos se dieron y la convivencia fue suficiente
para cimentar una amistad, extrañaré a mi amigo David el resto de mi vida.

Jesús Angel de León González
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

151

�﻿

DR. David

LAZCANO VILLARREAL

Anexo I

(Producción
científica por año)

152

Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Lazcano, D. 1988. Heterodon nascicus kennerlyi (Mexican Hognose
Snake) Coloration. Herpetological. Review 19(2): 36.

1992
Lazcano D. y M. L. Tovar Rodríguez. 1992. Primer Reporte de
Acaro Ophionyssus natricis (Acarina: Macronyssidae) en Una
Colección Herpetológica Para México. The Southwestern
Naturalist 37(4):426.
Lazcano D., A. Kardon, and K. Henry Peterson. 1992. Notes on
Mexican Herpetofauna #1: Senticolis triaspis and Trimorphodon tau tau. Bulletin Chicago Herpetological. Society
27(1):4.1992.
Badii, H. M., M. Ibarra Villa, D. Lazcano y H. Quiroz. 1992. Sobre
poblaciones de dos especies de lagartijas en campo.
Publicaciones Biológicas F.C.B./ U.A.N.L. 6 (1): 51-59.
Badii, H. Mohamed., M. Ibarra Villa, D. Lazcano y H. Quiroz.
1992. Análisis Conceptual del Nicho Alimenticio y
Diversidad Intraespecífica Mediante Dos Especies de
lagartijas. Publicaciones Biológicas F.C.B./U.A.N.L.
6(1):65-69

1993
Lazcano D., A. Kardon and H.K. Peterson. 1993. Notes on Mexican
Herpetofauna #2: Reproduction in the Northern Mexican
Bullsnake, Pituophis deppei jani (Cope, 1860[1861]. Bulletin
Chicago Herpetological. Society 28(10):209-211.
Lazcano D., A. Contreras Arquieta, and M. Nevares de los Reyes.
1993. Notes on Mexican Herpetofauna #3: Reproductive
Biology of Gerrhonotus lugoi an Anguid Lizard from the
Cuatro Ciénegas, Coahuila, México. Bulletin Chicago
Herpetological. Society 28(12): 263-265.

1994
Lazcano D. and R.D. Jacobo Galván. 1994. A Mexican Herpetological Collection. Litteratura Serpentium, Holland, Europa.
Vol.14(1).
Lazcano D., H. K. Peterson, R. Mercado Hernández and R.D. Jacobo
Galván. 1994. Notes on Mexican Herpetofauna # 4: Substrate Selection in the Lance-Headed Rattlesnake Crotalus
polystictus. Bulletin Chicago Herpetological. Society. 29(11):
250-252.

1995
Lazcano D. and R. D. Jacobo Galván. 1995. Captive Reproduction
in the Mexican Milksnake Lampropeltis triangulum annulata.
Literatura Serpentium, Holland, Europa, Volume (15) Number 5 October.
Lazcano D. y H.K. Peterson. 1995. ¿Cómo Resultaron Algunas
Cascabeles Viviendo en las Montañas? Revista Ecológica del
Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey.
Marzo 1995

1996
Lazcano D. and H. Garza Fernández.1996. Bacterial Flora Present
in Skin, Mouth and Cloaca of the Leopard Gecko, Eublepharis
macularius, Blyth 1854. Dactylus 5(1) 29- 35
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Lazcano D., R.D. Jacobo Galván y H.K. Peterson. 1996. Cascabeles de
Nuevo León. México Desconocido Número 236, Octubre 1996
Jacobo Galván R.D. y D. Lazcano. 1996. Las Cascabeles de las
Rocas. En la Revista de DUMAC cuarto trimestre 1996 ISSN.
1665-8493

1999
Lazcano D. y W.C. Sherbrooke. 1999. Los Camaleones de México.
México Desconocido Septiembre 1999 Numero 271.
Hernández Reyna J.F. y D. Lazcano 1999. Serpientes de Cascabel en las Rocas de Chipinque –The Rattlesnake. Ambiente Chipinque. ISSN: 0186-3231.

2000
Lazcano D. y R.D. Jacobo Galván. 2000. Los Reptiles y el Desierto
Pronatura. Capítulo en Revista.
Lazcano D. and R.D. Jacobo Galván. 2000. The Snakes of Nuevo Leon,
Mexico. Litterature Serpentium European Snake Society.Vol. 20
Number 1. ISSN: 1131-9062 Dutch Snake Society Zoetermeer

2001
Bryson Jr. R.W., G.T. Salmon and D. Lazcano. 2001. Lampropeltis
mexicana (San Luis Potosí Kingsnake). México Sinaloa. Herpetological Review. 32(2):123.

2002
Bryson Jr. R.W. &amp; D. Lazcano. 2002. Reproduction and Mating
Behaviour in the del Nido Rigenose Rattlesnake, Crotalus
willardi amabilis. Southwestern Naturalist 47(2): 310-312.
Bryson Jr. R.W., J. Banda-Leal &amp; D. Lazcano. 2002. Crotalus lepidus
maculosus (Durango Rock Rattlesnake) Diet. Herpetological
Review. 33 (2):139.
Bryson Jr. R.W., J. Banda-Leal &amp; D. Lazcano. 2002. Crotalus pricei
pricei (Price´s Twin Spotted Rattlesnake). Habitat Selection.
Herpetological Review. 33 (2):140.
Banda-Leal, J., R.W.Bryson Jr. &amp; D. Lazcano. 2002. New Record of
Elgaria parva (Lacertilia: Anguidae) From Nuevo León, México. The Southwestern Naturalist 47(4): 614-515

2003
Bryson Jr. R.W. &amp; D. Lazcano. 2003. Crotalus pricei miquihuanus the
Miquihuanan Rattlesnake. Reptilia (GB) 28(3): 43-46.
Bryson Jr. R.W., J. Banda-Leal &amp; D. Lazcano. 2003. Crotalus pricei
miquihuanus (Miquihuanan Rattlesnake). Diet. Herpetological Review.34 (1). 65-66.
Bryson Jr. R.W., J. Banda-Leal &amp; D. Lazcano. 2003 Rhadinaea montana (Nuevo Leon Graceful Brown Snake) Habitat and Diet.
Herpetological Review. 34(1).72.
Lazcano, D. y R.W. Bryson. 2003. Una Pequeña Cascabel de México. México Desconocido, Edición Diciembre 2003.
Bryson Jr. R.W., G.U. de la Rosa-Lozano y D. Lazcano. 2003.
Observations on a Population of Mexican Lance-headed
Rattlesnakes (Crotalus polystictus) from an Agricultural Area
in the Mexican State of Mexico. Herpetological Review 34
(4): 313-314.
Bryson, Jr. R.W., D. Lazcano, J. Banda-Leal, C. García-de la Peña
y G. Castañeda. 2003. Historia Natural de la Lagartija
Pigmea (Elgaria parva) Endémica de Nuevo León, México.
153

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

1988

�﻿

Boletín de la Sociedad Herpetológica Mexicana 11(1):2122. ISSN: 0817-988X

2004
García-de la Peña, C., A. Contreras-Balderas, G. Castañeda-Gaytán
y D. Lazcano. 2004. Infestación y distribución corporal de la
nigua Eutrombicula alfreddugesi (Acari: Trombiculidae) en el
lacertilio de las rocas Sceloporus couchii (Sauria: Phrynosomatidae). Acta Zoológica Mexicana 20(2): 159-164.
Castañeda-Gaytán, G., C. García-de la Peña &amp; David Lazcano. 2004.
Notes on Herpetofauna # 5: Herpetological Diversity of the
Sand Dunes in Viesca, Coahuila, Mexico. Bulletin Chicago
Herpetological Society. 39(4): 65-68
Bryson, Jr. R.W., &amp; D. Lazcano. 2004. A Longevity Record for the
Rare Mexican Crossbanded Mountain Rattlesnake (Crotalus
transversus). Maryland Herpetological Society 40(4):196-198
Lazcano D., J. Banda-Leal, G. Castañeda-Gaytán, C. García de la
Peña &amp; R.W. Bryson Jr. 2004. Crotalus lepidus (Tamaulipean
Rock Rattlesnake) Diet. Herpetological Review. 35(1): 62-63.
Bryson, R.W. and D. Lazcano. 2004. Thamnophis godmani. (Goodman’s Garter Snake) Diet. Herpetological Review 35(1) 73-74.
Lazcano, D., A. Contreras-Balderas, J.I. González-Rojas, G. Castañeda Gaytán, C. García-de la Peña &amp; C. Solís-Rojas. 2004.
Notes on Herpetofauna # 6: Herpetofauna of the Sierra
San Antonio Peña Nevada, Zaragoza, Nuevo León, Mexico:
Preliminary List Bulletin Chicago Herpetological Society 39
(10): 181-187.
Salmon, G.T., E.A. Liner, J.E. Forks &amp; D. Lazcano. 2004. Geographic
Distribution Reptilia/Serpentes Lampropeltis alterna
(Gray-banded Kingsnake) Nuevo Leon, Mexico. Herpetological Review. 35(3): 292.
García-de la Peña, C., G. Castañeda-Gaytán, H. Gadsden, A. Contreras-Balderas y D. Lazcano. 2004. Autotomía caudal de
Uma exsul (Sauria: Phrynosomatidae). Boletín de la Sociedad
Herpetológica Mexicana (SHM) 12(1) 1-5.
Lazcano, D., G. Castañeda-Gaytán, C. García-de la Peña, C. Solís-Rojas y S. Contreras-Arquieta. 2004. Depredación de la Araña
Pescadora Dolomedes tenebrosus (Araneae: Pisauridae)
sobre la Culebra Zacatera de Newman Adelphicos quadrivirgatus newmanorum, en Nuevo León, México. Boletín de la
Sociedad Herpetológica Mexicana 12 (2) 49-51.

2005
Castañeda-Gaytán, G., C. García-de la Peña, D. Lazcano &amp; A.
Salas-Westphal. 2005 Notes on Herpetofauna #7: Herpetological Diversity of the Low Basin of the Nazas River,
Durango, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological. Society
40(3):34-37.
García-de la Peña, C., G. Castañeda-Gaytán &amp; D. Lazcano. 2005.
Observations on the ectoparasitism of Eutrombicula alfreddugesi on Sceloporus cyanogenys in a population of Nuevo
León, México. Bulletin Chicago Herpetological Society 40
(3):52-53.
García-de la Peña, C., H. Gadsden, H. López Corrujedo &amp; D. Lazcano. 2005. Uma exsul (Coahuila Fringe Toed Sand Lizard).
Body Temperature. Herpetological Review 36(1):66.-.67.
Castañeda Gaytán, C., C. García-de la Peña, D. Lazcano &amp; I.
Rivera-Sáenz. 2005. Arizona elegans (Glossy Snake). Diet.
Herpetological Review 36(1) 67.
Lazcano, D., C. García-de la Peña, G. Castañeda-Gaytán, A. Contreras-Balderas, J.A. Sánchez-Almazán &amp; O. Ballesteros
154

Medrano. 2005 Masticophis. flagellum (Coachwhip Snake).
Diet. Herpetological Review 36(1): 69.
Castañeda-Gaytán, G., C. García-de la Peña, D. Lazcano &amp; J. Banda-Leal. 2005. Cophosaurus texanus (Texas Earless Lizard).
Saurophagy. Herpetological Review 36(2):174.
García-de la Peña, G., G. Castañeda Gaytán &amp; D. Lazcano. 2005.
Sceloporus olivaceus (Texas Spiny Lizard). Ectoparasitism.
Herpetological Review 36(2):183.
Lazcano, D. S. Contreras-Arquieta, C. García-de la Peña, G.
Castañeda Gaytán &amp; C. Solís-Rojas. 2005. Adelphicos quadrivirgatus newmanorum (Newman´s Earth Snake). Spider
Predation. Herpetological Review 36(2): 186.
Lazcano, D., C. García de la Peña, G. Castañeda-Gaytán &amp; J.I.
González Rojas. 2005. Drymarchon corais (Indigo Snake) Diet.
Herpetological Review 36(2):193.
Conroy, C.J., R.W. Bryson Jr., D. Lazcano &amp; A. Knight. 2005. Phylogenetic Placement of the Pygmy Alligator Lizard Based on
Mitochondrial DNA. Journal of Herpetology 39(1) 142-147.
Bryson Jr. R.W., &amp; D. Lazcano. 2005. The Pygmy Alligator Lizard of
Nuevo León, Mexico. The European Herp Magazine Reptilia
(GB) 39(2): 69-72.
Bryson Jr., R.W., J.R. Dixon &amp; D. Lazcano. 2005. New species of
Lampropeltis (Serpentes: Colubridae) from the Sierra Madre
Occidental, Mexico. Journal of Herpetology 39(2): 207-214
García-Vázquez, U., D. Lazcano, C. García de la Peña &amp; G. Castañeda-Gaytán. 2005. Scincella silvicola caudaequinae. (Horse
Tail Falls Ground Skink) Distribution. Herpetological Review
36(3): 337.
León-Regagnon, V., E.A. Martínez-Salazar, D. Lazcano &amp; R. Rosas Valdez. 2005. Helminth Parasites of Four Species of Anurans from
Nuevo Leon, Mexico. Southwestern Naturalist 50(2): 251-258.
Banda-Leal, J., R.W. Bryson, Jr. &amp; D. Lazcano. 2005. Gerrhonotus
parvus (Pygmy Alligator Lizard). Maximum Size. Herpetological Review 36(4) 449.

2006
Lazcano, D., R.D. Jacobo-Galván, C. García-de la Peña &amp; G. Castañeda Gaytán. 2006. Phrynosoma cornutum (Texas Horned
Lizard). Mortality. Herpetological Review. 37(1) 91
García de la Peña, C., G. Castañeda Gaytán &amp; D. Lazcano. 2006.
Uma exsul Schmidt y Bogert (1947). El lagarto de dunas de
arena. Revista Internacional de Divulgación. Reptilia. 44:
74-78.
Castañeda Gaytán G., C. García de la Pena, D. Lazcano and A. J.
Contreras Balderas. 2006 Dietary composition of the Mexican spade foot toad (Spea multiplicata) from a sand dune
habitat in southwestern Coahuila, Mexico. Texas Journal of
Science. 58(1) 55-64.
Lazcano, D., J. Banda-Leal, G. Castañeda Gaytán &amp; C. García
de la Peña. 2006. Herpetological Notes of Northeast
of Mexico. # 8 Herpetofauna of the Ecological Park
Chipinque, Garza Garcia and Monterrey, Nuevo Leon,
Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society
41(7) 117-123.
Lazcano, D., C. García de la Peña &amp; G. Castañeda Gaytán. 2006.
Coleonyx brevis (Texas Banded Gecko). Color Pattern. Herpetological Review. 37(2) 220.
Lazcano, D., C. García de la Peña &amp; G. Castañeda Gaytán. 2006
Gerrhonotus infernalis (Texas Alligator Lizard). Mortality.
Herpetological Review. 37(2): 222.
Lazcano, D. J.A. Contreras-Lozano, A.J. Contreras-Balderas, G.
Castañeda &amp; C. García de la Peña. 2006. Sceloporus couchii
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�2007
Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano &amp; A.J. Contreras-Balderas. 2007.
Sceloporus cyanogenys (Blue Spiny Lizard) Predation. Herpetológica Review 38(1): 82-83.
Aguillón-Gutiérrez, D.R., D. Lazcano, R. Ramírez-Romero, A. Aguirre-Ramos, J.J. Zarate-Ramos y A. Wong-González. 2007.
Bacterias cloacales y evaluación física de la herpetofauna
del Parque Ecológico Chipinque. Ciencia UANL Volumen X
Numero 2 Abril.-. Junio.168-174.
Lazcano, D., G. Castañeda Gaytán, A. Sánchez-Almazán &amp; C. García
de la Peña. 2007. Herpetological Notes of the Northeast of
Mexico # 9: Herpetofauna Diversity of the Fragmentized Juniperus Plant Community in San Juan y Puentes, Aramberri,
Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological.
Society 42(1):1-6 2007
Recchio, I.M., C.M. Rodriguez &amp; D. Lazcano. 2007. Geophis dugesii
aquilonaris (Chihuahua Earth Snake) México: Sonora. Range
Extension. Herpetological Review 38(1): 1003-1004.
Lazcano, D., F. Mendoza-Quijano, A. Kardon, C. García de la Peña
&amp; G. Castañeda-Gaytán. 2007 Crotalus aquilus (Queretaran
Dusky Rattlesnake). Mortality Herpetological Review
38(2):204-205.
Farr, W.L., P.A. Lavín Murcio &amp; D. Lazcano. 2007. New Distributional Records for Amphibians and Reptiles from the State of
Tamaulipas, Mexico. Herpetological Review 38(2) 226-233.
Lazcano, D., R. Jacobo-Galvan, C. Garcia.de la Peña, y G. Castañeda-Gaytan . 2007. Crotalus lepidus Mantenimiento en cautiversio de cascabeles de montaña. Reptilia, 66:31-35.
Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano &amp; A.J. Conteras–Balderas. 2007
Herpetological Notes of the Northeast of Mexico # 10:
Ecological Distribution of the Herpetofauna in Three Plant
Commnuities in the Sierra Picachos, Nuevo Leon, Mexico.
Bullentin Chicago Herpetological Sciety 42(11):177-187.

2008
Lazcano, D., N. Cruz-Maldonado, B.I. González-Garza &amp; J.I. González-Rojas. 2008. Phrynosoma cornutum (Texas Horned Lizard) Predation.
Decapitation. Herpetological Review 39(1): 90.
Lazcano, D., A. Kardon, I. Recchio &amp; C. Rodriguez. 2008. Sceloporus
olivaceus (Texas Spiny Lizard) Predation. Herpetological
Review 39(1)94.

2009
Estrella Mociño-Deloya, Kirk Setser, Juan M. Pleguezuelos, Alan
Kardon and David Lazcano 2009 Cannibalism of non-viable offspring by postparturient Mexican lance-headed
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

rattlesnake Crotalus polystictus. Animal Behaviour
(77):145-150
Lazcano, D., J.A. Contreras-Lozano, J. Gallardo-Valdez, C. García
de la Peña &amp; Gamaliel Castañeda-Gaytán. 2009 Notes on
Mexican Herpetofauna #11: Herpetological Diversity in
Sierra “Cerro de La Silla” (Saddleback Mountain), Nuevo
León, México. Bulletin Chicago Herpetological Society
44(2):21-27.
Lazcano, D., S.M. Acosta García, R. Mercado Hernández, J.A. Chávez
Cisneros y S. Narváez Torres. 2009. Tiempo de Deglución en
Crías de Crotalus aquilus (Klauber, 1952) en Condiciones de
Cautiverio. Ciencia UANL: Volumen XIII Numero 3 (288-294)
Julio-Sept. 2009.
Lazcano, D., M.A. Salinas-Camarena &amp; J.A. Contreras-Lozano. 2009.
Herpetological Notes of the Northeast of Mexico # 12: Are
DORs Taking Their Toll in the Snake Populations. Bulletin
Chicago Herpetological Society 44(5):69-75
Cruz Sáenz, D., S. Guerrero Vázquez, D. Lazcano &amp; J. TéllezLópez. 2009. Notes on the Herpetological of Western
Mexico # I: An Update on the Herpetofauna of the State
of Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society
44(7):105-113.
Zugasti Cruz, A. A.C. Cepeda Nieto, J. Morlett Chávez, G. de la
Cruz Galicia1 y D. Lazcano Villarreal. 2009. Caracteristicas
Bioquimicas y Toxicologicas del Veneno de las Serpientes
de Coahuila. Acta Química Mexicana
Sherbrooke W.C. &amp; David Lazcano. 2009. Obituaries (Fernando
Mendoza Quijano (1957-2008). Herpetological Review
40(2):133-134.
Cruz Sáenz, D., D. Lazcano, S. Guerrero Vázquez &amp; J. Téllez -López.
2009. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 2:
Distribution Patterns of Reptiles in the Mexican State of
Jalisco. Bulletin. Chicago Herpetological. Society 44(10):1-4.
Recchio, I.M., J.N. Hogue and David Lazcano 2009 Phrynosoma asio
(Giant Horned Lizard). Diet. Herpetological Review 40(3):347348.
Setser, K., E. Mociño-Deloya, D. Lazcano &amp; A. Kardon. 2009.
Crotalus polystictus (Mexican Lance-headed Rattlesnake).
Maximum Elevation. Herpetological Review: 40(4):440.
Godambe, A., E. Mociño-Deloya, K. Setser, D. Lazcano &amp; A. Kardon.
2009. Crotalus triseriatus (Mexican Dusky Rattlesnake).
Reproduction. Herpetological Review 40(4):441.
Setser, K., E. Mociño-Deloya, D. Lazcano &amp; A. Kardon. 2009. Salvadora bairdi (Bairds Patch-nosed Snake) Diet. Herpetological
Review 40(4):442.
Farr, W.L., D. Lazcano &amp; P.A. Lavín-Murcio. 2009. Part II. New Distributional Records for Amphibians and Reptiles from the
State of Tamaulipas, Mexico. Herpetological Review 40(4)
459- 467.
Lazcano, D., W.L. Farr, P.A. Lavin-Murcio, J.A. Contreras-Lozano,
A. Kardon, S. Narváez-Torres &amp; J.A. Chávez-Cisneros. 2009.
Notes on Mexican Herpetofauna # 13: DORs in the Municipality of Aldama Tamaulipas, Mexico. Bulletin Chicago
Herpetological Society 44(12):181-195.
Setser, K., E. Mociño-Deloya, D. Lazcano &amp; A. Kardon. 2009.
Crotalus polystictus (Mexican Lance-headed Rattlesnake)
Maximum Elevation. Herpetological Review 40(4) 440.
Godambe, A., E. Mociño-Deloya, K. Setser, D. Lazcano &amp; A. Kardon.
2009. Crotalus triseriatus (Mexican Dusty Rattlesnake) Reproduction. Herpetological Review 40(4) 441.
Setser, K., E. Mociño-Deloya, D. Lazcano &amp; A. Kardon. 2009. Salvadora bairdi (Baird´s Patch-nosed Snake) Diet. Herpetological
Review 40(4) 442
155

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

(Couch’s Spiny Lizard). Saurophagy. Herpetological Review
37(2): 227.
Castañeda-Gaytán, G., D. Lazcano, C. García de la Peña &amp; J.A.
Contreras-Lozano. 2006 Sceloporus cyanogenys (Blue Spiny
Lizard) Predation. Herpetological Review 37(2): 227
de la Rosa Lozano, G., G. Castañeda, C. García-de la Peña y D.
Lazcano. 2006. Aspectos de Distribución e Historia Natural
del Pletodóntido Endémico Chiropterotriton priscus en el Sur
de Nuevo León, México. Boletín Sociedad Herpetologica
Mexicana. 14(2): 12-19.
Guerrero Vázquez, S., D. Lazcano, C. García de la Peña &amp; G. Castañeda
Gaytán. 2006. Aspidoscelis lineatissimus (Colima Whiptail Lizard)
Predation. Herpetological Review 37(4): 462-463.

�﻿

2010
Chávez-Cisneros, J.A., D. Lazcano &amp; M.A. Salinas-Camarena. 2010.
Cophosaurus texanus (Greater Earless Lizard). Mortality.
Herpetological Review 41(1):75.
Price, M.S., C.R. Harrison &amp; D. Lazcano. 2010. Sceloporus cyanostictus (Blue-spotted Spiny Lizard). Distribution. Herpetological
Review 41(1):108.
Price M.S. &amp; D. Lazcano. 2010. Sceloporus merriami australis (Canyon Lizard) Distribution. Herpetological Review 41(1):109.
Lazcano, D. &amp; R.W. Bryson. 2010. Gerrhonotus parvus (Pygmy Alligator Lizard) Juvenile Size. Herpetological Review 41(1):79.
Setser, K., E. Mociño-Deloya, J.M. Pleguezuelos, D. Lazcano &amp; A.
Kardon. 2010. Reproductive ecology of female Mexican
lance-headed rattlesnake. Journal of Zoology. 281(3) 175-182.
Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano, J.A. Contreras-Balderas &amp; P.A.
Lavín-Murcio. 2010. Notes on Mexican Herpetofauna # 14:
An Update to the Herpetofauna of Cerro El Potosí, Galeana,
Nuevo León, México. Bulletin of the Chicago Herpetological
Society 45(3):41-46.
Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano y A.J. Contreras-Balderas. 2010.
Estatus de la herpetofauna presente en el Cerro “El Potosí”,
Nuevo León, México CIENCIA UANL /VOL.XIII.No.2, ABRIL-JUNIO 2010.
Lazcano David, Roberto Mendoza-Alfaro, Lizeth Campos-Múzquiz,
Lavín-Murcio, Pablo Antonio and M. Quiñonez-Martínez.
2010. Notes on Mexican Herpetofauna #15. The Risk of
Invasive Species in the Northeast of Mexico. Bulletin of the
Chicago Herpetological Society 45(7):113-117.
Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano &amp; A.J. Contreras- Balderas.
2010. Barisia ciliaris (Northern Imbricate Alligator Lizard).
Antipredator Behavior. Herpetological Review 41(2):217.
Lazcano, D., M.Á. Cruz-Nieto, J.I. González-Rojas &amp; Gabriel RuizAyma. 2010. Holbrookia approximans (Speckled Earless
Lizard). Predation. Herpetological Review 41(2): 224.
Cruz-Saenz, D. &amp; D. Lazcano. 2010. Notes on the Herpetofauna of
Western Mexico # 3: Herpetofauna Sympatric with Xantusia
sanchezi in an Oak Forest of Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago
Herpetological Society 45(11): 173-176.
Recchio, I. &amp; D. Lazcano. 2010. Crotalus catalinensis (Santa Catalina
Island Rattlesnake) Reproduction. Herpetological Review
41(4): 500-501.
Cruz-Sáenz, D., S. Guerrero-Vázquez, A. Camacho-Rodríguez and
D. Lazcano. 2010. Leptodeira maculata (Southwestern Cateyed Snake) Diet. Herpetological Review 41(3):366.

2011
Contreras–Lozano, J.A., D. Lazcano &amp; A.J. Contreras-Balderas. 2011.
Aggregation of Sceloporus minor (Sauria Phrynosomatidae)
from Cerro el Potosí, Nuevo León, México. Southwestern
Naturalist 56(1):121-122.
Lazcano, D., A. Kardon, R.J. Muscher &amp; J.A. Contreras-Lozano. 2011.
Notes on Mexican Herpetofauna #16: Captive Husbandry
Propagation of the Exiled Mexican Garter Snake, Thamnophis exsul Rossman, 1969. Bulletin Chicago Herpetological
Society 46(2):13-17.
Bryson, R.W., R.W. Murphy, A. Lathrop, &amp; D. Lazcano. 2011.
Evolutionary drivers of phylogeographical diversity in the
highlands of Mexico: a case study of the Crotalus triseriatus
species group of montane rattlesnakes. Journal of Biogeography 38(4) 697-701.
156

Álvarez-Mendoza, F.J., E.M. Tamez-Cantú, D. Lazcano, K.W. Setser
y E. Mociño-Deloya. 2011. Morfología de las células sanguíneas y perfil leucocitario de Crotalus polystictus (Cope
1865). CIENCIA UANL / 15( 1):53-59.
Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano y A.J. Contreras-Balderas. 2011.
Distribución ecológica de la herpetofauna en gradientes
altitudinales superiores del Cerro El Potosí, Galeana, Nuevo
León, México. Acta Zoológica Mexicana (nueva serie) 27
(2):231-243.
Lazcano, D., I.G. Cervantes-León, R. Mercando-Hernández y R.D.
Jacobo-Galván. 2011. Variación en el crecimiento de juveniles de la cascabel de las rocas Crotalus lepidus (Kennicott,
1861) en condiciones de cautiverio. CIENCIA UANL15(2):162169.
Cruz-Sáenz, D., D. Lazcano, L. Ontiveros-Esqueda, S. Narváez-Torres &amp; E. Flores-Covarrubias. 2011. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 4: A Case of Parental Care in
the Mountain Skink (Plestiodon callicephalus) in Huaxtla,
Zapopan, Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological
Society 46(5):57-61.
Dixon, J.R., D. Lazcano, J. Banda-Leal &amp; J.A. Chávez-Cisneros.
2011. Notes on Mexican Herpetofauna # 17: The Status of
Rhadinaea montana, R. gaigeae and R. quinquelineata of the
Sierra Madre Oriental of Eastern Mexico. Bulletin Chicago
Herpetological Society 46(6):69-73.
Lazcano, D., G. Arnaud, O. Cruz &amp; E. García-Padilla. 2011. Notes
on the Herpetofauna of the Northwester of Isla El Muerto,
Ensenada, Baja California, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 46(10):129-133.
Cruz-Sáenz, D., D. Lazcano &amp; Leticia Ontiveros-Esqueda. 2011.
Notes on the Herpetofauna of Western Mexico # 5: An
Update of Herpetofauna in the Oak Forest of Huaxtla, Zapopan, Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society
46(7): 81-87.
Farr, W.L., T. Burkhardt &amp; David Lazcano. 2011. Tantilla rubra (Red
Black-headed Snake) Maximum Size. Herpetological Review
42(3):445.
Farr. W.L. &amp; D. Lazcano. 2011. Drymobius margaritiferus (Speckled
Racer) Defensive Behaviour: Thanatosis. Herpetological
Review 42(4): 613.
Lazcano, D., J.A. Chávez-Cisneros &amp; J. Banda-Leal. 2011. Arizona
elegans elegans (Kansas Glossy Snake). Diet. Herpetological
Review 42(4): 610.
Bryson Jr, R.W., R.W. Murphy, M.R. Graham, A. Lathrop &amp; D. Lazcano. 2011. Ephemeral Pleistocene woodlands connect the
dots for highland rattlesnakes of the Crotalus intermedius.
Journal of Biogeography.38 (12): 2299-2310.

2012
Cruz-Saenz, D. &amp; D. Lazcano. 2012 Biological and ecological
aspects of Xantusia sanchezi, an endangered lizard in oak
forest in the state of Jalisco, Mexico. Revista Mexicana de
Biodiversidad (83):129-132.
Bryson Jr, R.W., J.R. Jaeger, J.A. Lemos-Espinal &amp; D. Lazcano. 2012.
A multilocus perspective on the speciation history of a North
American aridland toad (Anaxyrus punctatus). Molecular
Phylogenetics and Evolution 64: 393-400.
Flores-Covarrubias, E., D. Cruz-Sáenz, &amp; D. Lazcano 2012: Notes on
the Herpetofauna of Western Mexico # 6: Amphibians and
Reptiles of Hostotipaquillo, Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago
Herpetological Society 47(2): 21-26.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�2013
Banda-Leal, J., D. Lazcano &amp; M. Nevárez de los Reyes. 2013. Notes
on Mexican Herpetofauna # 19: Herpetofauna Sympatric
with Gerrhonotus parvus in San Isidro Canyon, Santiago,
Nuevo León, Mexico. Bulletin Chicago Herpetological Society 48(2):13-19.
Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano, J.A. García-Salas &amp; A.J. Contreras-Balderas. 2013. Herpetofauna in Two Coastal Sites in the
Municipality of Soto La Marina, Tamaulipas, Mexico. Acta
Zoológica Mexicana (nueva serie). 29 (1):144-152
Cruz-Sáenz, D., J.L. Ortega de Santiago &amp; D. Lazcano 2013 Notes
on the Herpetofauna of Western Mexico # 8: Observation
on the Diet of the Zacatecas Night Lizard, Xantusia sanchezi,
in an Oak Forest of Jalisco, México. Bulletin of the Chicago
Herpetological Society 48(5):67-69.
García-Bastida, M., D. Lazcano, L.D. McBrayer &amp; R. Mercado-Hernández. 2013. Sexual dimorphism in the alligator lizard Gerrhonotus infernalis (Sauria: Anguidae) implications of sexual selection.
The Southwestern Naturalist 58(2):202-208.
Martínez-Romero, G., A. Rucavado, D. Lazcano, J.M. Gutiérrez,
J.M. Borja-Jiménez, B. Lomonte, Y. Garza-García &amp; A. Zugasti-Cruz. 2013. Comparison of venom composition and biological activities of the subspecies Crotalus Lepidus lepidus,
Crotalus lepidus klauberi and Crotalus lepidus morulus from
Mexico. Toxicon 71(2013):84-95.
Penilla-Juárez, A., D. Cruz-Sáenz &amp; D. Lazcano. 2013. Notes on
the Herpetofauna of Western Mexico # 9: status of Green
Iguanas (Iguana iguana) and Western Spiny-tailed Iguanas
(Ctenosaura pectinata) in the Protected Natural Area “Estero
El Salado” in Puerto Vallarta, Jalisco, Mexico. Bulletin of the
Chicago Herpetological Society 48 (7):92-97.
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Cruz-Sáenz, D., Á. Penilla-Juárez &amp; D. Lazcano. 2013. Notes on the
Herpetofauna of Western Mexico # 10: Herpetofauna of the
Protected Natural Area “Estero El Salado” and Adjacent Areas in Puerto Vallarta, Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago
Herpetological Society 48 (9):117-119.
Recchio, I. &amp; D. Lazcano. 2013. Sceloporus undulatus (Eastern Fence
Lizard). 2013. Feeding. Herpetological Review 44(3):513.
Cruz-Sáenz, D., E.S. García-Mata &amp; D. Lazcano. 2013. Notes on the
Herpetofauna of Western Mexico # 11: A Range Extension
for the Mexican Dusty Rattlesnake, Crotalus triseriatus, in
Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 48(10): 135-136.
Borja-Jiménez, J.M., D. Lazcano, G. Martínez-Romero, J. Morlett, E.
Sánchez, A.C. Cepeda-Nieto, Y. Garza-García &amp; A. Zugasti-Cruz.
2013. Intra-specific Variation in the Protein Composition and
Proteolytic Activity of Crotalus lepidus morulus Venom from the
Northeast of Mexico. Copeia 2013, (4): 707-716.
Farr, W.L., D. Lazcano &amp; P.A. Lavín Murcio. 2013. Part III New Distributional Records for Amphibians and Reptiles from the State
of Tamaulipas, Mexico. Herpetological Review 44(4): 631-645.

2014
Banda-Leal, J., D. Lazcano &amp; M. Nevárez-de Los Reyes. 2014. Notes
on Mexican Herpetofauna # 20: Sympatric and Predation
Herpetofauna with Gerrhonotus parvus in the Canyon of San
Isidro, Santiago, Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago
Herpetological Society 49(2): 17-23.
Chávez-Cisneros, J.SA., S. Narváez-Torres, D. Lazcano &amp; J.A. Contreras-Lozano. 2014. Notes on Mexican Herpetofauna # 21:
Green Ratsnake (Senticolis triaspis), A New Record from Sierra
Cerro de la Silla (Saddleback Mountain), Nuevo León, México.
Bulletin of the Chicago Herpetological Society 49 (4): 1-4.
Nevárez-de los Reyes, M., D. Lazcano &amp; J. Banda-Leal. 2014. Notes
on Mexican Herpetofauna # 22: Herpetofauna del Municipio de Hermosillo, Sonora, Mexico. Bulletin of the Chicago
Herpetological Society 49 (8): 105-115.
Montoya-Ferrer, D., D. Lazcano &amp; M. García-Bastida. 2014. Notes
on Mexican Herpetofauna # 23: An Unusual Injury by a
Native Moss on Gerrhonotus infernalis (Texas Alligator Lizard)
in Parque Ecológico Chipinque, San Pedro Garza Garcia,
Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological
Society 49 (9):125-126.
Banda-Leal, J., D. Lazcano, M. Nevárez-de los Reyes &amp; C. Barriga-Vallejo. 2014. NGD. Noteworthy records of Gerrhonotus
parvus in Nuevo Leon, Mexico Gerrhonotus parvus Knight
and Scudday, 1985 (Squamata: Anguidae): New range
extension and cluch size in the state of Nuevo León, Mexico.
Check List 10(4): 950–953.
Lazcano, D. 2014. La Plantas Carnívoras: Un Hobby. Planta 9 (18): 22-27.
Banda-Leal, J., D. Lazcano, M. Nevárez de los Reyes, C. Barriga-Vallejo &amp; C. Aguilera- González 2014. Ambystoma velascoi
(Plateau Tiger Salamander). Predation. Herpetological
Review 45(4): 675

2015
Lazcano, D., y S. Pacheco-Treviño. 2015. Sierra San Antonio Peña
Nevada, Zaragoza, Nuevo León: La Herpetofauna y los
Agaves de la Sierra. Planta 9 (19): 26-32.
Rodríguez-Jaime, A., D. Lazcano, J. Banda-Leal &amp; M. Nevárez-de los Reyes.
2015. Notes on Mexican Herpetofauna # 24: Unusual Food Items
in the Diet of The American Black Bear, Ursus americanus eremicus
157

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano &amp; A.J. Contreras-Balderas. 2012
Herpetofauna of the Cerro El Potosi Natural Protected
Area of Nuevo Leon, Mexico: Status of the Ecological and
Altitudinal Distribution. Natural Protected Areas Journal
32(4):377-385.
García-Bastida, M., C.A. Madrid-Sotelo &amp; D. Lazcano. 2012. Evaluation of Simple Method of Externally attaching radio-transmitters of the Texas Alligator Lizard Gerrhonotus infernalis.
Herpetological Review 43 (3):410-412
Penilla-Juárez, A., D. Cruz-Sáenz &amp; D. Lazcano. 2012 Notes on the
Herpetofauna of Western Mexico # 7: Reproduction of
Plestiodon callicephalus in Jalisco, Mexico. Bulletin Chicago
Herpetological Society 47(11):141-143.
Aguilera-González, C., P. González del Pliego, R. Mendoza-Alfaro,
D. Lazcano &amp; J. Cruz. 2012. Pollution biomarkers in the spiny
lizard (Sceloporus spp.), from two suburban populations of
Monterrey, Mexico. Ecotoxicology, 21(8):2103-2112.
Lazcano, D., J.A. Contreras-Lozano, S. Narváez-Torres &amp; J.
Chávez-Cisneros. 2012. Notes on Mexican Herpetofauna #
18: Herpetofauna of Cerro El Topo Chico Natural Protected
Area, Nuevo León México. Bulletin. Chicago Herpetological
Society 47(12):149-155.
Meik, J.M., J.W. Streicher, E. Mociño-Deloya, K. Setser &amp; D. Lazcano.
2012. Shallow phylogeographic structure in the declining
Mexican Lance-headed Rattlesnake. Crotalus polystictus
(Serpentes: Viperidae). Phyllomedusa 11(1):3-11.
Chávez-Cisneros, J.A. &amp; D. Lazcano. 2012. Sceloporus marmoratus
(Northern rose-bellied lizard). Kyphosis and Scoliosis. Herpetological Review 43(1):140.

�﻿

(Pallas, 1790), in Parque Ecologico de Chipinque, Nuevo Leon,
Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 50(1):1-7.
Forstner, M.J.R., D. Lazcano &amp; R.A. Thomas. 2015. In Memoriam:
James Ray Dixon, The Southwestern Naturalist 60(1): 132-138.
Villamizar-Gomez, A., W.R. Farr, D. Hahn, J.R. Dixon, D. Lazcano &amp;
M.R.J. Forstner. 2015. Absence of Batrachochytrium dendrobatidis in Eighteen Species of Amphibians from a Variety
of Habitats in Tamaulipas, Mexico. Herpetological Review
46(1):34-37.
Nevárez de los Reyes, M., S. Contreras-Arquieta &amp; D. Lazcano.
2015. Cophosaurus texanus (Greater Earless Lizard). Aquatic
Escape Behavior. Herpetologica Review (Natural History
Notes) 46(1):89.
Banda-Leal, J., D. Lazcano, M. Nevárez de los Reyes &amp; A. Huereca-Delgado. 2015. Crotalus lepidus (Rock Rattlesnake). Diet
Natural History Notes. Herpetologica Review 46(1):102.
Farr, W.L., M. Nevárez de los Reyes, D. Lazcano &amp; S.E. Ortiz-Hernández. 2015. Crotalus totonacus (Totonacan Rattlesnake). Diet.
Natural History Note Herpetologica Review 46(1):103.
Lazcano, D., S. Pacheco-Treviño, M. Nevárez de Los Reyes, J. Banda
Leal &amp; C. Barriga-Ibarra. 2015. Notes on Mexican Herpetofauna # 25: Association of Herpetofauna with Agaves in the
States of Nuevo Leon and Tamaulipas, Mexico. Bulletin of
the Chicago Herpetological Society 50(6):77-86.
Cruz-Sáenz, D., S. Guerrero-Vázquez &amp; D. Lazcano. 2015. Notes on
the Herpetofauna # 13: Effects of Wildfires on the Reptile
Community in the Natural Protected Area “La Primavera”,
Jalisco, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 50(7):96-100.
Cruz-Sáenz, D., F.J. Muñoz-Nolasco, D. Lazcano &amp; E. Flores-Covarrubias. 2015. NGD. Noteworthy records of Tantilla cascadae
and T. ceboruca (Squamata: Colubridae) from Jalisco, Mexico. Check List:11(4):1-5
Lazcano, D., J. Banda-Leal, D. Montoya-Ferrer, M. Nevárez-de
Los Reyes &amp; C. Barriga-Vallejo. 2015. Notes on Mexican
Herpetofauna # 26: Aggressive Behavior in Captive
Pygmy Alligator Lizards, (Gerrhonotus parvus Knight and
Scudday, 1985). Bulletin of the Chicago Herpetological
Society 50(9):138-141.
Banda-Leal, J., D. Lazcano, M. de Los Reyes, C. Solís-Rojas, J.M. de
Luna-González &amp; Rodolfo Antonio Rojas-Malacara. 2015.
Sceloporus oberon (Royal Lesser Minor Lizard) Diet. Natural
History Notes. Herpetological Review 46(3):438.
Farr, W.L., M. Nevárez de los Reyes, J. Banda-Leal &amp; D. Lazcano.
2015. NGD. The Distribution of Crotalus totonacus in Nuevo
León, Mexico. Mesoamerican Herpetology–Septiembre
2015. 2(1): 242-251.

2016
Godoy-Godoy, J.B., K. Pérez-Guzmán, J.M. Borja-Jiménez, D. Lazcano, J.
Morlett, C. A. Sierra-Rivera, A.C. Cepeda-Nieto, Y. Garza-García
&amp; A. Zugasti-Cruz. 2016. Comparative enzymatic study of
venoms of rattlesnakes Crotalus aquilus and Crotalus ravus
exiguous. Mexican Journal of Biochemistry 1(1) 12-20.
Borja, J.M., J.A. Galán, E. Cantú, Jr., A. Zugasti-Cruz, A. Rodríguez-Acosta, D. Lazcano, S. Lucena, M. Suntravat &amp; E.E.
Sánchez. 2016. Morulustatin, a disintegrin that inhibits
adp-anduced platelet aggregation, isolated from the Mexican Tamaulipan rock rattlesnake (Crotalus lepidus morulus).
Revista Científica, Facultad de Ciencias Veterinaria-División
–Investigación. 26 (2): 86-94.
158

Lazcano, D., S. Pacheco-Treviño, J. Banda-Leal, W.L. Farr &amp; A. Kardon.
2016. Notes on Mexican Herpetofauna # 28: Association of the
Herpetofauna with Mangrow Forests in the Municipalities of
Aldama and Soto La Marina Tamaulipas, Mexico. Bulletin of
the Chicago Herpetological Society 51(4):57-65.
Banda-Leal, J., D. Lazcano, M. de Los Reyes, C. Solís-Rojas, J.M.
de Luna-González &amp; R.A. Rojas-Malacara. 2016. Sceloporus
oberon (Royal Lesser Minor Lizard) Diet. Herpetological
Review: Natural History Notes 46(3):438.
García Mata, E.S., D. Cruz-Sáenz, A.R. Romero-Guzmán &amp; D. Lazcano. 2016. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico #
14: Herpetofauna of a Dry Oak Forest in a Portion of Sierra
del Cuale on the Pacific Coast of Jalisco, Mexico. Bulletin of
the Chicago Herpetological Society 51(6):89-93.
Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano &amp; J. Banda-Leal. 2016. Crotalus ornatus (Eastern Black-tailed Rattlesnake). Herpetological
Review. Distribution Notes 47(2):261-262.
Nevárez de los Reyes, M., &amp; D. Lazcano. 2016. Sceloporus merriami (Canyon Lizard). Herpetological Review. Distribution Notes 47(3):424
de Luna-González, J.M., C. Solís-Rojas &amp; D. Lazcano. 2016. Sceloporus olivaceus (Texas Spiny Lizard). Predation. Natural History
Notes. Herpetological Review, 47(3):469.
Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano, E. García-Padilla, V. Mata-Silva, J.D. Johnson &amp; L.D. Wilson. 2016. The Herpetofauna of
Nuevo León, Mexico: Composition, 2016. Distribution, and
Conservation. Mesoamerican Herpetology 3(3): 557-638.
García-Padilla, E., M. Price, T. Fisher, M. Nevárez de los Reyes, D.
Lazcano. J.D. Johnson, &amp; L.D. Wilson. 2016. Distribution
Notes. Eleutherodactylus verrucipes (Cope, 1885). Mesoamerican Herpetology 3:736.
García-Padilla, E., M. Nevárez de los Reyes, D. Lazcano, V. Mata-Silva, J.D.
Johnson &amp; L.D. Wilson. 2016. Distribution Notes: Coniophanes
imperialis (Günther, 1858). Mesoamerican Herpetology 3: 776.
García-Padilla, E., G.J. Herrera-Enríquez, M. Nevárez de los Reyes,
D. Lazcano, Vicente Mata-Silva, J.D. Johnson &amp; L.D. Wilson.
2016. Distribution Notes. Distribution Notes: Crotalus ornatus (Hallowell, 1854). Mesoamerican Herpetology 3: 778.
Nevárez de los Reyes, M., J. Banda Leal, D. Lazcano, R.W. Bryson,
Jr. and R.W. Hansen. 2016. Noteworthy Records of Snakes
of the Lampropeltis mexicana Complex from Northeastern
Mexico. Other Contributions Reptilia: Squamata (snakes).
Mesoamerican Herpetology 3(4): 1055-1058.
Montoya-Ferrer, D. &amp; D. Lazcano. 2016. Aspidoscelis gularis (Texas
Spotted Whiptail/Common Spotted Whiptail). Scavenging.
Herpetological Review 47(4):666.
Lazcano, D. &amp; R. Quirino-Olvera. 2016. Sotols and Beargrass Involved in Herpetological Activity in the State of Nuevo Leon,
Mexico. Planta 11(22): 29-38
Cruz-Sáenz, D., D. Lazcano, E. Bailón-Cuellar &amp; B. Navarro-Velázquez. 2016. Notes on the Herpetofauna of Western
Mexico #15: A New Food Item for Ctenosaura pectinata
(Wiegmann, 1834) Garrobo de Roca/Western Spiny-tailed
in Colima, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological
Society 51(11):187-190.

2017
Lazcano, D., R. Quirino-Olvera, M. Nevárez de los Reyes &amp; J.
Banda-Leal. 2017. Notes on Mexican Herpetofauna # 29:
Association of the Herpetofauna with Sotols and Beargrass
in the State of Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago
Herpetological Society 52(2):17-26.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�2018
Loc-Barragán, J.A. &amp; D. Lazcano. 2018. Notes on the Herpetofauna
of Nayarit, Mexico 1: Amphibians and Reptiles of the MuVol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

nicipality of Tecuala, Nayarit, Mexico. Bulletin of the Chicago
Herpetological Society 53(4): 73-80.
Lazcano, D., B. Navarro-Velázquez y M. Nevárez de los Reyes.
2017/2018. Polinización y Dispersión de Semillas por
Lagartijas. Planta, 12(23): 38-45.
García-Bastida, M., D. Lazcano, J.A. Méndez-Tamez &amp; L.D. Wilson.
2018. Gerrhonotus infernalis Baird, 1859 (1858). Predation by
Urocyon cineroargenteus (Mammalia: Canidae). Other Contribution’s: Squamata (lizards). Mesoamerican Herpetology 5
(1):157-159.
Lazcano, D., M. Nevárez de los Reyes &amp; G. Guajardo-Martínez.
2018. Lithobates berlandieri (Baird, 1859). Diet. Other Contributions: Family Ranidae). Mesoamerican Herpetology 5
(1):157-159.
Banda-Leal, J., D. Lazcano, C. Barriga-Vallejo &amp; M. Nevárez-de los
Reyes. 2018. New records of Gerrhonotus parvus Knight &amp;
Scudday, 1985 (Squamata, Anguidae) in the state of Coahuila, Mexico. Check List, 14(3):523-528.
Dávalos-Mártinez, A., D. Cruz-Sáenz, S. Guerrero-Vásquez, L.
López-Fernández, J. Banda-Leal &amp; D. Lazcano 2018. Notes
on the Herpetofauna of Western Mexico 18: Noteworthy
records of the Wiegmann’s Alligator Lizard Gerrhonotus
liocephalus (Wiegmann, 1828) in Jalisco, Mexico. Bulletin of
the Chicago Herpetological Society 53(6):125-130.
Rojo-Gutiérrez, J.R., D. Jaimes-Rodríguez, D. Cruz-Sáenz, L.
López-Fernández, E. Chávez-Uribe &amp; D. Lazcano. 2018. Notes
on the Herpetofauna of Western Mexico 19: An update of the
herpetofauna of the Volcán Tequila in Jalisco, Mexico. Bulletin
of the Chicago Herpetological Society 53(8): 165-169.
Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano,
M. Black &amp; S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution
Apalone spinifer (Spiny Softshell). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49 (3): 501.
Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano,
M. Black &amp; S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution
Pseudemys gorzugi (Rio Grande Cooter). MEXICO: COAHUILA.
Herpetological Review 49(3): 502.
Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano,
M. Black &amp; S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution
Trachemys scripta (Pond Slider). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49(3): 503.
Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa Treviño, D. Lazcano,
M. Black &amp; S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution Sceloporus couchii (Couch’s Spiny Lizard). MEXICO: COAHUILA.
Herpetological Review 49(3): 504.
Baeza-Tarín, F., T. Ortiz-Hernández, L.A. Giovanetto, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, &amp; S.P. Graham. 2018. Geographic
Distribution. Lampropeltis gentilis (Western Milksnake).
MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49(3): 505.
Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano,
M. Black &amp; S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution. Masticophis schotti (Schott’s Whipsnake). MEXICO: COAHUILA.
Herpetological Review 49(3): 506.
Ortiz-Hernández, T., M.W. Herr, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano,
M. Black &amp; S.P. Graham. 2018. Geographic Distribution. Masticophis taeniatus (Striped Whipsnake). MEXICO: COAHUILA.
Herpetological Review 49(3): 506.
Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano &amp; A. Espinosa-Treviño. 2018.
Geographic Distribution. Salvadora deserticola (Big Bend
Patch-nosed Snake). Herpetological Review 49(3): 507.
Baeza-Tarín, F., T. Ortiz-Hernández, L.A. Giovanetto, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, &amp; S.P. Graham. 2018. Geographic
159

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano, J. Forks, C.A. Alejo-Luna &amp;
B. Navarro-Velázquez. 2017. Notes on the Mexican Herpetofauna # 30: A New Food Item in a Mexican Lampropeltis
alterna (A.E. Brown, 1901) Gray–banded Kingsnake from
Bustamante, Nuevo León, México. Bulletin of the Chicago
Herpetological Society 52(4):61-65.
Cruz-Sáenz, D., D. Lazcano &amp; B. Navarro-Velázquez. 2017. Notes
on the Herpetofauna of Western Mexico #16: A New Food
Item in a Conophis vittatus (W. C. H. Peters, 1860). Bulletin of
the Chicago Herpetological Society 52(5):80-84.
Farr, W.L. &amp; D. Lazcano. 2017. Distribution of Bothrops asper in
Tamaulipas, Mexico and a Review of Prey Items. SWAN
(Southwestern Association of Naturalists) 62(1):77-84.
García-Mata, E.S., D. Cruz-Sáenz, J.A. Carlos-Gómez, B. Navarro-Velázquez, D. Lazcano &amp; L.D. Wilson. 2017. Notes on
the Herpetofauna of Western Mexico #17: Predation
on Rhinella horribilis (Linnaeus, 1758) by two species,
Leptodeira maculata (Hallowell, 1861) and Caracara cheriway (Jacquin, 1784) in the municipality of Cuauhtémoc,
Colima, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological
Society 52(8):139-143.
Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano &amp; A. Bonilla-Vega. 2017.
Leptophis mexicanus (Mexican Parrot Snake). México: Nuevo
León: Geographic Distribution: Squamata-Snake. Herpetological Review 48(3):590.
Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano &amp; J. Banda-Leal. 2017. Tantilla
nigriceps (Plains Black-headed Snake). México: Nuevo León:
Geographic Distribution: Squamata-Snake. Herpetological
Review 48(3):591.
Peña-Peniche, A., D. Lazcano, I. Ruvalcaba-Ortega &amp; L.D. Wilson
2017. Crotalus scutulatus (Kennicot, 1861) (Crotalidae): Diet.
Other Contributions Reptilia: Squamata (snakes). Mesoamerican Herpetology 4(3):644-648.
Lazcano, D., J. Banda Leal &amp; N.M. Alvarado-Moreno. 2017. Gerrhonotus parvus Knight and Scudday, 1985. Malformation. Other Contributions Reptilia: Squamata (lizards). Mesoamerican
Herpetology 4(3): 632-635.
Barriga-Ibarra, C., C.A. Aguilera-González, R.E. Mendoza-Alfaro &amp; D.
Lazcano. 2017. “Ecotoxicological biomarkers in multiple tissues
of the neotenic Ambystoma sp for a non-lethal monitoring of
contaminant exposure in wildlife and captive populations”.
Journal of Water, Air, &amp; Soil Pollution 228: 414-425.
Lazcano, D., D.B. Esquivel-Arévalo, A.I. Heredia-Villarreal, B. Navarro-Velázquez &amp; M. Nevárez de los Reyes. 2017. Notes
on Mexican Herpetofauna # 31: Are Roads in Nuevo León,
Mexico: Taking Their Toll on Snake Populations II?. Bulletin
of the Chicago Herpetological Society 52(11): 185-194.
Lazcano, D., E. Bailón-Cuellar, G. Ruiz-Ayma, R. Mercado-Hernández, B. Navarro-Velázquez, D.L. Wilson, G.L. Powell &amp; A.P.
Russell. 2017. Texas Horned Lizards (Phrynosoma cornutum)
as prey in Swainson’s hawk (Buteo swainsoni) nest sites at
La Reserva de la Biosfera de Janos, Chihuahua, Mexico.
Mesoamerican Herpetology 4(4):886-900.
Lazcano, D. &amp; J. Banda Leal. 2017. Comments on the biology of
Gerrhonotus parvus (Reptilia: Squamata: Anguidae). Other
Contributions, Nature Notes. Mesoamerican Herpetology
4(4): 926-929.

�﻿

Distribution. Tantilla cucullata (Trans-Pecos Black-headed
Snake). MEXICO: COAHUILA. Herpetological Review 49(3):
507–508.
Baeza-Tarín, F., T. Ortiz-Hernández, L.A. Giovanetto, A. Espinosa-Treviño, D. Lazcano, &amp; S.P. Graham. 2018. Geographic
Distribution. (Texas Lyresnake). MEXICO: COAHUILA Herpetological Review 49(3): 508.
Loc-Barragán, J.A., G.A. Woolrich-Piña &amp; D. Lazcano. 2018. Notes
on the Herpetofauna of Nayarit, Mexico 2: Amphibians and
Reptiles of Municipality of Compostela, Nayarit, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 53(10): 205-212.
Myers, E.A., R.W. Bryson Jr., R.W. Hansen, M.L. Aardema, D. Lazcano, F.T. Burbrink. 2018. Exploring Chihuahuan Desert
diversification in the gray-banded kingsnake, Lampropeltis
alterna (Serpentes: Colubridae). Molecular Phylogenetics
and Evolution, 131: 211-218.
Carlos-Gómez, J.A., D. Cruz-Sáenz, E.S. García-Mata, M. Galván-Tadeo &amp; D. Lazcano. 2018. Notes on the Herpetofauna of
Western Mexico 20: A new food item for Masticophis lineatus, in the municipality of Teuchitlan, Jalisco, México. Bulletin
of the Chicago Herpetological Society 53(12): 102-113
Hernández-Bocardo, S.C. &amp; D. Lazcano 2018. Gerrhonotus parvus
(Pygmy Alligator Lizard) Agonistic Behaviour. Herpertoculture Herpetological Review 49(4): 698-700.
Lazcano, D., S.C. Hernández-Bocardo &amp; J. Banda Leal. 2018. La
Lagartija Pigmea (Gerrhonotus parvus Knight &amp; Scudday,
1985) entre la Rocas y la Vegetación. Planta, 14 (25): 23-31.

2019
Cruz-Sáenz, D., E. Castro-Espíndola, L. López–Fernández, L.A.
Hernández-Dávila, J. Band-Leal &amp; D. Lazcano 2019. Notes
on the Herpetofauna of Western Mexico #21: A Food Item
for Tadpoles of Lithobates neovolcanicus (Hillis &amp; Frost, 1985).
Bulletin of the Chicago Herpetological Society 54(2): 25-28.
Wilson, L.D. &amp; D. Lazcano. 2019. Exposing the Vital Linkages: The
Relationship between the Study of Life and Humanity’s
Chances for a Future. Biología y Sociedad, 1(3):19-44.
Valencia-Valdez, J.M., D. Cruz-Sáenz, H. Villarreal-Hernández, L.A.
Hernández-Dávila, L.Á. Alcalá-Beltrán &amp; D. Lazcano 2019.
Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 22: A new
food item in the diet of the tree frog (Agalychnis dacnicolor):
the tarantula: Bonnetia sp. (Mexican Blue Beauty), Bulletin of
the Chicago Herpetological Society 54(3):49-53.
Montoya-Ferrer, D. &amp; D. Lazcano 2019. Crotalus collaris (Eastern
Collared Lizard). Cryptic Behavior. Natural History Note
Sauria-Lizard. Herpetological Review 50(1): 139-140.
Contreras-Lozano, J.A., D. Lazcano &amp; A.J. Contreras- Balderas 2019.
Notes of Mexican Herpetofauna 32: Status of the ecological
and altitudinal distribution of the herpetofauna in the Sierra
de Bustamante, Nuevo Leon, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 54(4):77-82.
Lazcano, D., M. Nevárez de los Reyes, J.A. García-Salas, P. Mata-Laredo &amp; L.D. Wilson. 2019. Notes on Mexican Herpetofauna
33: A New Record for the Green Ratsnake (Senticolis triaspis)
from “Cerro de las Mitras” a Sky Island in the Metropolitan
Area of Monterrey, Nuevo León, México. Bulletin of the
Chicago Herpetological Society 54(6): 117-121.
Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano &amp; L.D. Wilson 2019. Gerrhonotus ophiurus MEXICO: Nuevo Leon. Municipality of
Linares: Geographic Distribution. Herpetological Review
50(2): 328.
160

Arnaud, G., D. Lazcano &amp; L.D. Wilson 2019. Notes on the Herpetofauna of the Northwest of Mexico: Herpetofauna and
hurricanes: potential effects on Isla Tortuga, Gulf of California, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society
54(7):137-142.
Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano, E. Centenero-Alcalá, N.E.
Sánchez-Morales, M.A. Serra &amp; L.D. Wilson. 2019. Boa imperator (Central American Boa Constructor). México: Nuevo
León: Municipio de Aramberri. Herpetological Review
50(3):528.
Nevárez de los Reyes, M., D. Lazcano &amp; L.D. Wilson. 2019. Gerrhonotus ophiurus (Smooth-headed Alligator Lizard) Microhabitat. Natural History Notes. Herpetological Review 50(3): 575.
Loc-Barragán, J.A., Z.I. Sosa-Hernández, C.I. Grünwald, E. Miramontes-Medina, J.A. Bañuelos-Alamillo, G.A. Woolrich-Piña
&amp; D. Lazcano 2019. Notes on the Herpetofauna of Nayarit,
Mexico 3: Amphibians and Reptiles of the Municipality of
Huajicori. Bulletin of the Chicago Herpetological Society
54(10):205-213.
Lazcano, D., M. Nevárez-de los Reyes, E. García-Padilla, J.D. Johnson, V.
Mata-Silva, D.L. DeSantis &amp; L.D. Wilson 2019. The herpetofauna
of Coahuila, Mexico: composition, distribution, and conservation status. Amphibian and Reptile Conservation. Biodiversity
Conservation through Sustainability 13(2): 31–94.
Lazcano, D., S.C. Hernández-Bocardo &amp; L.D. Wilson 2019. Optimizing the design of artificial refuges for the pygmy alligator
lizard, Gerrhonotus parvus (Knight &amp; Scudday, 1985) in
conditions of captivity. Herpetocuture Sauria-Lizard Herpetological Review 50(4):735-739.
Haro-Galván, S., R. Rosas-Valdez, D. Lazcano, H.B. Avila-Isáis. 2019.
Geophis dugesii (Dugès Earth Snake) Mexico: Zacatecas.
Herpetological Review 50(4):748.

2020
López-Martínez, H., U. Romero-Méndez, D. Lazcano, H. Gadsden,
V. Ávila-Rodríguez &amp; M.C. García de la Peña. 2020. Estructura genética poblacional de la lagartija arenera Uma exsul
Schmidt y Bogert, 1947, en el desierto Chihuahuense. Bio
tecnia XXI (1): 102-108.
Lazcano, D., J.A. García-Salas, J. Banda-Leal, L.D. Wilson, S. Favela-Lara, M.E. Solís-Barajas &amp; S. Pacheco-Treviño. 2020. Notes
on Mexican Herpetofauna 34: Herpetofauna Associated
with Pine Forests in Nuevo León, Mexico. Bulletin of the
Chicago Herpetological Society 55(2):27-39.
Guajardo-Welsh, R., D. Lazcano &amp; R.W. Bryson, Jr. 2020. Geographic Distribution. Lampropeltis leonis (Nuevo León Kingsnake).
MEXICO: SAN LUIS POTOSÍ. Herpetological Review 51(1):80.
García Mata, E.S., D. Cruz-Sáenz, A. Rodríguez-López, J. Orlando
Ríos-Martínez, L.A. Hernández-Dávila, D. Lazcano &amp; L.D.
Wilson. 2020. Notes in Herpetofauna of Western Mexico
# 23: Predation by a Pacific Coast Parrot Snake (Leptophis
diplotropis) on a Milky Treefrog (Trachycephalus typhonius) in
the municipality Huejutla de Reyes, Hidalgo, Mexico. Bulletin
of the Chicago Herpetological Society 55(5): 101-105.
Cruz-Sáenz, D., D. Lazcano, J. Orlando Ríos-Martínez, J.A. GarcíaSalas, A. Rodríguez-López &amp; L.D. Wilson. 2020. Notes on
the Herpetofauna of Western Mexico 24: Predation on
Lithobates neovolcanicus (Hillis &amp; Frost, 1985) by Quiscalus
mexicanus (Gmelin, 1788) in the Gardens of Guadalajara
Zoo, Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological
Society 55(8):153-157.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�2021
de Luna, M., R. García-Barrios, E.A. Rivas-Mercado, D. Lazcano-Villarreal &amp; D. Montoya-Ferrer. 2021. Las Serpientes Venenosas de Noreste de México I. Cantil de Taylor (Agkistrodon
taylori). Biología y Sociedad, 3(6):5-15.
Montoya-Ferrer, D., D. Lazcano, J. Banda-Leal, J.M. de Luna-González, P.E. López-Villa &amp; L.D. Wilson. 2021. Notes on
the Herpetofauna of Mexico 37: Range extension for Lugo’s
Alligator Lizard (Gerrhonotus lugoi, McCoy, 1970; Squamata:
Anguidae), with commentary on its ecological traits. Bulletin
of the Chicago Herpetological Society 56(2):17-20.
García-Padilla, E., D.L. DeSantis, A. Rocha, V. Mata-Silva, J.D. Johnson, L.A. Fucsko, D. Lazcano &amp; L.D. Wilson. 2021. Mesoamerican Salamanders (Amphibia: Caudata) as a Conservation
Focal Group. Biología y Sociedad, 7:43-71.
Hernández-Juárez, E.E., M.E. Solís-Barajas, M.A. Rivera-Arias, J.A.
Salas-García, D. Lazcano &amp; D, Cruz-Sáenz. 2021. Notes on the
Herpetofauna of Western Mexico 38: Predation by Central
America Indigo Snake (Drymarchon melanurus erebennus) on
Arid Land Ribonsnake (Thamnophis proximus diabolicus) in
the municipality of Juárez, Nuevo León, México. Bulletin of the
Chicago Herpetological Society 56(10):179-183.
Lazcano, D., A. Trejo-Chávez, K. Ortiz-Morales, J.A. García Salas, L.D.
Wilson &amp; L.A. Fucsko. 2021. Subcutaneous Fibrosarcoma on
a Rock Rattlesnake (Crotalus morulus) in a Captive Colony.
Biología y Sociedad, 4(8):45-50.
Banda-Leal, J., M. Nevárez-de los Reyes, C. Barriga-Vallejo, D. Lazcano &amp; L.D. Wilson. 2021. Notes on the Geographic Distribution of Trimorphodon tau Cope 1869 (Squamata: Colubridae)
in Nuevo León, Mexico. Check List 17(6):1-5.
Cortés-Vázquez, S., L.C. Nuñez-Carrillo, D. Cruz-Sáenz, A. Rodríguez-López, D. Lazcano, J.A. García-Salas, L.A. Fucsko &amp;
L.D. Wilson. 2021. Notes on the Herpetofauna of Western
Mexico 25: Predation on the Clouded Anole Lizard (Norops
nebulosus) by a Ferruginous Pygmy-Owl (Glaucidium brasilianum) in Dry Oak Forest in Jalisco, Mexico. Bulletin of the
Chicago Herpetological Society 56(7):110-114.
Ramos-León, J., D. Cruz-Sáenz, E.D. Roldán-Olvera, D. Gachuz-Bracamontes, E.E. Hernández-Juárez, A. Rodríguez-López,
D. Lazcano, L.A. Fucsko &amp; L.D. Wilson. 2021. Notes on
the Herpetofauna of Western Mexico 26: Predation by
a Thornscrub Vine Snake (Oxybelis microphthalmus) on a
Colima Giant Whiptail (Aspidoscelis communis) in Bosque de
la Primavera, Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 56(11): 197-199.
Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

Blair, C., R.W., Bryson, U.O. García-Vázquez, A. Nieto-Montes, D.
Lazcano, J. Klicka &amp; J. McCormack. 2021. Genomic data from
alligator lizards elucidate diversification patterns across the
Mexican Transition Zone and support the recognition of a
new genus. Proceedings of the Royal Society B 20:1-15
de Leon González, M. &amp; D. Lazcano. 2021. Virgotyphlops braminus
(Brahminy Blindsnakes). Mexico Coahuila. Herpetological
Review 52(3):581.

2022
Lazcano, D., J. Banda-Leal, H. Gadsden, G. Castañeda-Gaytán
&amp; S.C. Hernández-Bocado. 2022. Thermal Ecology of the
pigmy alligator lizard Gerrhonotus parvus (Knight &amp; Scudday,
1985) in Nuevo Leon 16(1):14-24
Lazcano, D., B.R. Pérez-González, J.A. García-Salas, E.P. Gómez-Ruiz
&amp; L.D. Wilson. 2022. Notes on the Herpetofauna of Western
México 39: Updated Inventory of the Herpetofauna of the
Chipinque Ecological Park, Located in the Municipalities of
San Pedro Garza García and Monterrey, Nuevo León, Mexico.
Bulletin of the Chicago Herpetological Society 57(2): 17-24.
Montoya-Ferrer, D., E.A. Rivas-Mercado, S. Bárcenas-Arriaga, M. de
Luna, R. García- Barrios &amp; D. Lazcano-Villarreal. 2022. Las Serpientes Venenosas del Noreste de México Cascabel Diamantada
Occidental (Crotalus atrox). Biología y Sociedad 5(9): 29-36.
García-Padilla, E., D.L. DeSantis, A. Rocha, L.A. Fucsko, J.D. Johnson,
D. Lazcano &amp; L.D. Wilson. 2022. Biological and Cultural
Diversity in the State of Oaxaca, Mexico: Strategies for
Conservation Among Indigenous Communities. Biología y
Sociedad, 5(9):49-75.
J.R., Rojo-Gutiérrez, I. Salcido-Rodríguez, D.A. Amaral- Medrano, D.
Cruz-Sáenz, A. Rodríguez-López, D. Lazcano, L.A. Fucsko &amp;
L.D. Wilson. 2022. Notes on the Herpetofauna of Western
México 27: Amphibians and Reptiles of Palo Gordo, Sierra
de Tesistán, Zapopan, Jalisco, México. Bulletin of the Chicago
Herpetological Society 57(6): 109-113.
García-Padilla, E., V. Mata-Silva, I. Villalobos-Juárez, E.A. López- Esquivel, M.C. Lavariega, A. Rocha, D.L. Desantis, A.I. Melgar- Martínez,
J.D. Johnson, L. Allison Fucsko, D. Lazcano &amp; L.D. Wilson. 2022.
The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region,
Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity
significance. Biología y Sociedad, 5(10):37-76.
Gachuz-Bracamontes, D., E.D. Roldán-Olvera, G. Ramos- León,
D. Lazcano, L.D. Wilson, L.A. Fucsko &amp; D. Cruz-Sáenz. 2022.
Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 28: A case
of partial forelimb regeneration in Buller’s Spiny lizard:
Sceloporus bulleri (Boulenger, 1895) at Reserva de la Biosfera Sierra de Manantlán in Jalisco, Mexico. Bulletin of the
Chicago Herpetological Society 57(8): 147-151.
Cortés-Vázquez, S., L.C. Núñez-Carrillo, D. Cruz-Sáenz, M.A. Carrasco-Ortiz, A. Rodríguez-López, D. Lazcano, L.A. Fucsko &amp;
L.D. Wilson. 2022. Notes on the Herpetofauna of Western
Mexico 29: Herpetofauna of Natural Protected Area “El
Diente”, Zapopan, Jalisco, Mexico. Bulletin of the Chicago
Herpetological Society 57(10): 177-185.
de Luna, M., R. García-Barrios, G. Guajardo-Martínez &amp; D. Lazcano.
2022. SMILISCA BAUDINII (Common Mexican Treefrog).
ENDOPARASITES. Herpetological Review 53(2): 303.
Cruz-Anaya, A., J. Banda-Leal, D. Lazcano, L.A. Fucsko &amp; L.D.
Wilson. 2022. Notes on the Herpetofauna of Mexico 40:
Predation by Texas Patch-nosed Snake (Salvadora lineata)
161

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

Lazcano, D., S.C. Hernández-Bocardo &amp; L.D. Wilson 2020. Notes on
Mexican Herpetofauna 35: Use of Artificial Shelters by Pairs of
Gerrhonotus parvus Knight and Scudday, 1985 (Squamata: Anguidae), with Notes on Behavior and Interactions in Captivity.
Bulletin of the Chicago Herpetological Society 55(10):192-196.
Lazcano, D., J. Banda-Leal, D. Montoya Ferrer, S.C. Hernández
Bocardo &amp; L.D. Wilson. 2020. Notes on Herpetofauna of
Mexico 36: Gerrhonotus parvus Knight &amp; Scudday, 1985
(Squamata: Anguidae), the pigmy alligator lizard: a new
locality in Nuevo León, Mexico. Bulletin of the Chicago
Herpetological Society 55(11):219-222.
Montoya-Ferrer, D., D. Lazcano, M. Elizabeth Solís-Barrajas, L.D.
Wilson. 2020. Natural History. Drymarchon melanurus
(Central America Indigo Snake). Diet. Herpetological Review
51(4):863-864.

�﻿

on Texas Alligator Lizard (Gerrhonotus infernalis) in Sierra
Zapalinamé in the municipalities of Saltillo and Arteaga,
Coahuila, México. Bulletin of the Chicago Herpetological
Society 57(12): 214-218.

2023
Zúñiga-Soto, M.F., C. Barriga-Vallejo, D. Lazcano, J. Banda-Leal, P.A.
Lavín Murcio, S.A. Terán-Juárez, O.A. Martínez-Arriaga, O.
Hinojosa-Falcón, L.A. Fuscko &amp; L.D. Wilson. 2023. Notes on
the Herpetofauna of Mexico 41: A new range extension of
the Plain-necked Glass Lizard Ophisaurus incomptus (McConkey, 1955) in the state of Tamaulipas, Mexico. Bulletin of the
Chicago Herpetological Society 58(2): 21-25.
Melgar-Martínez, A.I., R. Tarano-González, E. García-Padilla, I.
Villalobos-Juárez, M.C. Lavariega &amp; D. Lazcano. 2023. Predation Attempts of the Gray Fox (Urocyon cinereoargenteus)
and the Neotropical Otter (Lontra longicaudis) By the Central
American Boa Constrictor (Boa imperator) in the Northern
Portion of the Selva Lacandona, Chiapas, Mexico. Revista
Latinoamericana de Herpetología 6(1): 112-115.
Lazcano, D., P. Lavín-Murcio, K. Peña-Avilés, M. Quiñonez-Martínez,
L.A. Fucsko &amp; L.D. Wilson. 2023. Notes on the Herpetofauna
of Mexico 42: An Incident of Hail Killing a Crotalus viridis in
Chihuahua, Mexico. Bulletin of the Chicago Herpetological
Society 58(5):65-68.
Melgar-Martínez, A.I., F. Ruan-Soto, E. Chankin-Chankayun, E.
García-Padilla, I. Villalobos-Juárez, V. Mata-Silva, E.A. LópezEsquivel, L.A. Fucsko, M.C. Lavariega, J.D. Johnson, D. Lazcano &amp; L.D. Wilson. 2023. The Amphibians and Reptiles of the
Northern Selva Lacandona: Nahá and Metzabok, Ocosingo,
Chiapas, México; with some Ethnoherpetological notes.
Biología &amp; Sociedad, 6(12): 48-79.
Vargas-Ramírez, H.A., D.M. Arenas-Moreno &amp; D. Lazcano. 2023.
Esfuerzo reproductor de la lagartija caimán (Gerrhonotus
infernalis (Baird, 1859) (SQUAMATA: ANGUIDAE). Reproductive effort of the alligator lizard (Gerrhonotus infernalis (Baird,
1859) (SQUAMATA: ANGUIDAE). Revista Latinoamericana de
Herpetología 6(2): 230-235.
Lazcano, D., J. Esqueda, J.R. Castilla-Arciniega, M.F. Soto-Zúñiga,
E.P. Gómez-Ruiz, L.A. Fuscko &amp; L.D. Wilson. 2023 Notes on
the Herpetofauna of Mexico 43: Predation by the Whitenose coati (Nasua narica) on the Texas Alligator Lizard
(Gerrhonotus infernalis Baird, 1859 (1858) in the Parque
Ecológico Chipinque, Municipalities of San Pedro Garza
García and Monterrey, Nuevo Léon, México. Bulletin of the
Chicago Herpetological Society 58(7): 109-113.
Torres-Valencia, E., D. Cruz-Sáenz, E.E. Hernández-Juárez, D. Lazcano, L.A. Fucsko &amp; L.D. Wilson. 2023. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 30: Predation by the White-nosed
Coati (Nasua narica) on the Western Spiny- tailed Iguana
(Ctenosaura pectinata) in a western dry forest in La Huerta,
Chamela, Jalisco, México. Bulletin of the Chicago Herpetological Society 58(8): 131-134.
Salcido-Rodríguez, I., F.I. Hernández-Valadez, D. Cruz-Sáenz, E.E.
Hernández-Juárez, D. Lazcano, L.A. Fucsko &amp; L.D. Wilson.
2023. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 31: Herpetofauna from Sierra de Tesistán, Zapopan, Jalisco, México.
Bulletin of the Chicago Herpetological Society 58(10): 165-171.
Montoya-Ferrer, D., S.C. Hernández-Bocardo &amp; D. Lazcano-Villarreal. 2023. Lampropeltis alterna (Grey-banded Kingsnake).
DIET. Herpetological Review 54(4):686-687.
162

2024
García-Padilla, E., I. Villalobos-Juárez &amp; D. Lazcano 2024. Apuntes
sobre la presencia de la víbora de cascabel de las rocas
tamaulipeca (Crotalus morulus) en Tamaulipas. Biología y
Sociedad 7(13):22-47.
Ruiz-Álvarez, R.M., D. Cruz-Sáenz, E.E. Hernández-Juárez, D.
Lazcano, L.A. Fucsko &amp; L.D. Wilson. 2024. Notes on the Herpetofauna of Western Mexico 32: First Record of Albinism in
Sheep Frogs (Hypopachus variolosus) in Jalisco, Mexico. Para:
Bulletin of the Chicago Herpetological Society 59(1): 9-11
Lazcano, D., P.L. Murcio, R.F. Alvidrez-Heredia, L.A. Fuscko &amp; L.D.
Wilson. 2024 Notes on the Herpetofauna of Mexico 44:
Predation by the Coachwhip (Masticophis flagellum) on the
Northern Mojave Rattlesnake (Crotalus scutulatus) in the
municipality of Parral, Chihuahua, Mexico. Para: Bulletin of
the Chicago Herpetological Society 59(3): 45-52.
Ferrer-Montoya, D., D. Lazcano, S. Hernandez-Bocardo, L.A.
Fuscko &amp; L.D. Wilson. 2024. Notes on the Herpetofauna of
Mexico 45: Predation by the Desert Kingsnake (Lampropeltis
splendida) on the Gopher Bullsnake (Pituophis catenifer) in
the municipality of Mina, Nuevo Léon, Mexico. Bulletin of
the Chicago Herpetological Society 59(6):87-94.
García-Padilla, E., I. Villalobos-Juárez, G. Arnaud &amp; D. Lazcano. 2024.
Natural History and Conservation status of Crotalus pyrrhus
Cope, 1866 (Squamata: Viperidae) from Isla El Muerto, Gulf of
California, Mexico. Biología y Sociedad, 7(14): 83-93.

Manuscritos sometidos 2024
Mata-Silva, V., L.A. Fucsko, A.B. Gatica Colima, M. Nevárez-de los
Reyes, D. Lazcano, A. Peralta García, J. Valdez Villavicencio,
L.W. Porras, D.L. Desantis, A. Rocha, J.D. Johnson &amp; U.
Hernández-Salinas. 2024. Biological connections: The uncertain future of the threatened U.S.–Mexico border region
herpetofauna. Summited Zootaxa
García-Bastida, M., D. Lazcano, L.D. Wilson &amp; D.M. Arenas Moreno.
2024. Ecological aspects of the Texas Alligator lizard Gerrhonotus infernalis from a population in Sierra Madre Oriental,
Nuevo León, Mexico”. Not yet submitted. Para: Revista
Latinoamericana de Herpetología.
Arnaud, G., D. Lazcano, L.D. Wilson &amp; I. Recchio. 2024. The Herpetofauna of Isla Catalana, Gulf of California, México. Para:
Acta Zoologica (x): Not yet submitted.
Lazcano, D., H.A. Vargas-Ramírez, A.C. Alan Moreira, M. Martínez
&amp; L.A. Fuscko. 2024. Esfuerzo reproductor de la mano de
metate (Metlapilcoatlus olmec) (Pérez-Higareda, H.M. Smith
&amp; Juliá-Zertuche, 1985). submitted Revista Latinoamericana
de Herpetología
Flores-Covarrubias, E., D. Cruz-Sáenz, D. Lazcano &amp; L.D. Wilson.
2024. Herpetofauna Richness in the Different Vegetation
and Altitude Gradients in the Municipality of Hostotipaquillo,
Jalisco, México. Not yet submitted. Revista Latinoamericana
de Herpetología
Haro-Galván, P.S., R. Rosas-Valdez, D. Lazcano &amp; H.B. Avila-Isáis.
Distributional range extension of Geophis dugesii Bocourt,
883 (Squamata, Dipsadidae) in Zacatecas, Mexico Para:
Herpetological Review. summited.
García-Padilla, E., I. Villalobos-Juárez &amp; D. Lazcano. 2024. Las serpientes de cascabel mexicanas: del culto al odio Para: Aun no
se decide a donde se enviará.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL

�Vol. 8 No. 16, segundo semestre 2025

163

Una vida dedicada a la herpetología: Tributo al Dr. David Lazcano Villarreal herpetólogo comprometido con el medio ambiente

��</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="407">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554004">
                  <text>Biología y Sociedad</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554005">
                  <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611907">
              <text>Biología y Sociedad</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611909">
              <text>2025</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="52">
          <name>Volumen</name>
          <description>Volumen de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611910">
              <text>8</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611911">
              <text>16</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611912">
              <text>Julio-Diciembre</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611913">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611914">
              <text>Semestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="103">
          <name>Relación OPAC</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="611930">
              <text>https://biologiaysociedad.uanl.mx/index.php/b</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611908">
                <text>Biología y Sociedad. 2025, Vol. 8, No 16, Segundo Semestre</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611915">
                <text>Guzmán Velazco, Antonio, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611916">
                <text>Ecología y Sustentabilidad</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="611917">
                <text>Divulgación científica</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="611918">
                <text>Investigación</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="611919">
                <text>Ciencias de la salud</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611920">
                <text>La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral;  dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611921">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611922">
                <text>León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="611923">
                <text>García Garza, María Elena, Editor Técnico</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611924">
                <text>2025-07-1</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611925">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611926">
                <text>txt/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611927">
                <text>2021465</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611928">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611929">
                <text>spa/eng</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611931">
                <text>San Nicolás de los Garza, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611932">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="611933">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="39733">
        <name>"Calidad sanitaria del agua en tiempos de sequía"</name>
      </tag>
      <tag tagId="39731">
        <name>Ética en la docencia e investigación zoológica</name>
      </tag>
      <tag tagId="39732">
        <name>Microbiomas</name>
      </tag>
      <tag tagId="39734">
        <name>Utopia antimicrobiana.</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="22036" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="18325">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/410/22036/Planta_2017_Ano_12_No_23_Junio_compressed.pdf</src>
        <authentication>22c0065317b66d1f68724f0afefd09ea</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="614694">
                    <text>AÑO 12, No 23

ISSN: 2007-1167

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

JUNIO 2017

�Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León

Ing. Rogelio Garza Rivera
Rector
Dra. Carmen del Rosario de la Fuente García
Secretaria General
Dr. Santos Guzmán López
Secretario Académico
Dr. Celso José Garza Acuña
Secretario de Extensión y Cultura
Antonio Jesús Ramos Revillas
Director de Editorial Universitaria
Dr. Antonio Guzmán Velasco
Director de la Facultad de Ciencias Biológicas
Dr. José Ignacio González Rojas
Subdirector Académico Fac. C. Biológicas

Dr, Marco Antonio Alvarado Vázquez
Dr. Sergio M. Salcedo Martínez
Dr. Sergio Moreno Limón
Editores Responsables
Dr. Jorge Luis Hernández Piñeiro
Circulación y Difusión
PLANTA, Año 12 N° 23 Enero-Junio 2017. Es una publicación semestral editada por la Universidad Autónoma de
Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas
. Domicilio de la publicación: Ave. Pedro de Alba y Manuel Barragán , Cd. Universitaria , San Nicoás de los Garza , Nuevo León , Mexico, C.P. 66451. Teléfono : + 52 81
83294110 ext 6456. Editores responsables : Dr. Marco Antonio Alvarado Vázquez , Dr. Sergio M. Salcedo Martínez
y Dr. Sergio Moreno Limón. Reserva de derechos al uso
exclusivo : 04-2015-091013075700-102. ISSN 2007-1167,
ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derechos de
Autor. Licitud de título y contenido No. 14,926, otorgado
por la Comisión Calificadora de Publicaciones y Revistas
Ilustradas de la Secretaría de Gobernación . Registro de
marca ante el Instituto Mexicano de la Propiedad
Indus-trial : En tramite. Impresa por: Imprenta
Universitaria , Cd. Universitaria , San Nicolás de los
Garza , Nuevo León Mé-xico, C.P. 66455. Fecha de
terminación de impresión : 15 de Agosto de 2017, Tiraje:
500 ejemplares. Distribuido por : Universidad Autónoma
de Nuevo León a través de la Fa-cultad de Ciencias
Biológicas . Domicilio de la publicación : Ave. Pedro de
Alba y Manuel Barragán , Cd. Universitaria , San Nicolás
de los Garza , Nuevo León México, C.P. 66455.
Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores.
Prohibida su reproducción total o parcial , en cualquier
forma o medio, del contenido editorial de este número.
Impreso en México
Todos los derechos reservados
© Copyright 2017
planta.fcb@gmail.com

INDICE
3

Teofrastro de
Ereso
Un camino a la
botánica

9

Apocynaceae
Una familia de
plantas tóxicas

20

Fármacos de
la naturaleza

29

Aplicaciones
de Euphorbia

46

Fabaceas de importancia ornamental
en el área metropolitana de Monterrey

6

Conocimiento
Florístico de
Nuevo León

14

El impacto del
hombre en la
tierra
Nuestra huella
ecológica

24

Los mercados tradicionaes Mexicanos y su relación
con la etnobotánica

38

Polinización y dispersión de polinizadores
por lagartijas

51

Bioconversión de
residuos agroindustriales
Imagen portada: Potentilla leonina Standl.
Crédito fotográfico: Carlos Velazco Macias.

�PERSONAJES

Teofrastro de
ereso
UN CAMINO A LA
BOTÁNICA

No hay una fecha exacta para el inicio de la ciencia,
pues es claro que civilizaciones antiguas en Egipto,
China y el Medio Oriente desarrollaron actividades
que claramente se pueden clasificarse como ciencia.
Sin embargo, el primer científico reconocido es el
griego Tales de Mileto, quien vivió en el siglo VI a.C.
y cuya obra versó principalmente acerca de filosofía,
matemática y astronomía.
El estudio científico de las plantas es mucho más
reciente que la aparición de la agricultura, pues la
ciencia es propia de civilizaciones avanzadas. En la
época del inicio de la agricultura la relación con las
plantas era netamente utilitarista, el ser humano usaba aquellas que necesitaba, razón por la cual dirigía
su atención sólo a las plantas útiles para él.
En cuanto a las plantas se refiere, el primer estudioso
reconocido es Aristóteles, siendo precisamente uno
de sus discípulos, Teofrasto de Ereso, a quien se atribuye el título de “Padre de la botánica”, la ciencia que
estudia las plantas.

Figura 1. Isla de Lesbos

Teofrasto nació en Ereso, ciudad perteneciente a la Isla de
Lesbos, actual Grecia (Figura 1), en el año 372 (370) a.C.
y después de haber recibido su primera introducción a la
filosofía en Lesbos de parte de un tal Leucipo o Alcipo,
fue a Atenas y se incorporó como miembro del círculo
platónico. Después de la muerte de Platón, se vinculó con
Aristóteles, el cual fue su maestro y gran amigo. Incluso
según el testimonio de Diógenes Laercio, fue él quien
cambió su verdadero nombre de Tirtamo, al de Teofrasto
que significa «de habla o estilo divino» haciendo alusión
a su manera de expresarse.

3

�Entre ellos compartían el interés por la naturaleza y su
estudio. Tuvo la ventaja de poder trabajar en el jardín
botánico de Aristóteles, en Atenas donde pudo estudiar
la estructura, actividades y distribución de las plantas
(Figura 3). Sus investigaciones estaban estrechamente
conectadas, aunque el tema central de Aristóteles era
la descripción de la fauna en lugar de la flora. Logró
influir en su tiempo como un gran divulgador de la
ciencia, siendo lo más importante de sus escritos dos
voluminosos tratados botánicos: Historia de las plantas (en latín, De historia plantarum) y Sobre las causas
de las plantas (en latín, De causis plantarum). Ambos
tratados constituyen la más importante contribución
a la ciencia botánica de toda la Antigüedad hasta el
Renacimiento, e influyeron ampliamente en trabajos de
la época renacentista.
Figura 4. Teofrastro y De historia plantarum.

En De causis plantarum se describen aspectos tan
diversos como las enfermedades que afectan a las
plantas, cómo conservar semillas, la transformación de
las especies silvestres, su crecimientos y ciertas comparaciones, además de nociones sobre el olor y sabor de
algunas plantas. Dividida en seis libros, originalmente
se escribieron ocho pero los dos últimos se perdieron,
engloba temas como el modo de reproducción y propagación de las plantas, incluyendo técnicas de injerto. Se
examina el crecimiento de diferentes individuos y cada
una de sus etapas (Figura 5)
1.
“Modo de reproducción y propagación de
plantas”
2.
“Cambios en el ambiente que padecen las plantas en relación a la meteorología y la climatología”
Figura 3. Jardín Nacional de Atenas

3.
“Cambios sufridos por las plantas a causa del
cultivo”
4.
“Origen y propagación de los cereales”
5.
“Influencias naturales y artificiales sobre el
crecimiento vegetal, enfermedad y muerte”
6.
“Olor y sabor de las plantas”

El primero de ellos, De historia plantarum, escrita en
algún momento entre los años 350 y 287 a. C, se constituye en un total de diecisiete monografías, las cuales
clasifican las plantas en base a la forma de reproducción, su distribución, su crecimiento y sus aplicaciones
prácticas tanto en el contexto alimenticio como el medicinal (Figura 4). Su contenido se encuentra dividido
en un total de nueve libros, originalmente diez aunque
el último no se conservó, versando cada uno de ellos
sobre uno o varios temas.
1.
“Partes de las plantas”
2.
“Reproducción de las plantas, momentos y
formas de sembrarlas”
3.
“Tipos de árboles”
4.
“Distribución”
5.
“Aplicaciones prácticas”
6.
“Arbustos y plantas espinosas”
7.
“Plantas herbáceas”
8.
“Cereales y legumbres”
9.
“Plantas que producen jugo”
Las fuentes utilizadas por Teofrasto para obtener toda
esta información fueron observación directa y refleja.
Se describen cientos de especies útiles para fines medicinales, incluyendo también su modo de obtención.

Figura 5. Edición de De causis plantarum en 1976

4

�Figura 6. El sistema de clasificación de Teofrasto se basaba en el modo de crecimiento, de hecho nosotros aun
recono-cemos algunos de los géneros que el introdujo como Narcissus , Crocus y Cornus

Hoy en día, “De historia plantarum” es reconocido
como el primer gran trabajo botánico de Teofrasto, y
éste como el primer verdadero botánico en la historia.
Se piensa incluso que Plinio el Viejo (23-79 d.C), bastante más conocido en la cultura general que el propio
Teofrasto, utilizó una parte importante de su obra en la
consecución de sus trabajos. También se considera que
lo actualmente conocido como taxonomía de las plantas empezó realmente con dicha obra, mucho antes de
la taxonomía moderna desarrollada por Carlos Linneo
(1707-1778). Por todo esto, Teofrasto se recuerda y
recordará como el autor de la primera clasificación
de plantas conocida en la historia de la humanidad.
(Figura 6).
El filósofo se prodigó también en otras materias, como
la ética, la geología, la física, la psicología, la política
y la metafísica. Es autor asimismo de una interesante obra literaria, Caracteres (también llamada Los
caracteres morales o Los caracteres éticos) compuesta
por una serie de breves y vigorosas descripciones de
algunos tipos morales. Al autor también se le han atribuido, discutiblemente, otros tratados menores: Calístenes o Sobre el dolor (en latín, Callisthenes sive de
dolore); Una obra sobre metafísica, Airoptai (en latín,
Metaphysica); Historia de la física, de la que se conservan las siguientes partes: Sobre el fuego (en latín, De
igne), Sobre los vientos (en latín, De ventis), Sobre las
piedras (en latín, De lapidibus), Sobre las sensaciones
(en latín, De sensibus).
Teofrasto es considerado el más grande de los continuadores de la obra aristotélica, tanto que cuando
Aristóteles murió en 322 a.C. él se hizo cargo de la dirección de la Academia fundada por su maestro. El florecimiento del Liceo, que dirigió durante 36 años hasta
su muerte, a los 85 años de edad; época en la cual la
escuela floreció grandemente llegando a tener más de
2000 estudiantes. Tras su muerte, los atenienses lo
honraron con un funeral público, y “la totalidad de la
población de Atenas lo honró grandemente, siguiendo
el cortejo hasta la tumba”, según relata Diógenes Laercio. Su sucesor como cabeza de la escuela fue Estratón
de Lampsaco, conviertiendose en el tercer director de
la academia

De acuerdo a de Josef Zürcher (Aristoteles Werk und
Geist, Paderborn, 1952) todo el Corpus Aristotelicum
, en la forma que aparece actualmente, no debió ser
escrito solo por Aristóteles, sino por el discípulo, quien
habría reconstituido completamente, en la esencia y en
el aspecto formal, la obra perdida del maestro durante
los treinta años de su dirección escolar. Sea lo que fuere
cuanto pueda afirmarse acerca de esta revolucionaria
hipótesis, la escuela peripatética , fue fundada en conjunto con Teofrastro, a quien aquél legó sus bienes en
virtud de un testamento que se conoce.
Literatura Consultada
Biografías y Vidas, La enciclopedia biográfica en línea. Teofrastro.
Consultado en: 07 de Febrero 2018. Disponible en: https://www.
biografiasyvidas.com/biografia/t/teofrasto.htm
Cronquist, A. 1978. Botánica básica. México: CECSA
Gamboa, G. 2016. Historia de la botánica, pp. 23-49 en: Botánica
general: Introducción al estudio de las plantas. Universidad
Nacional de Colombia, Departamento de Biología, Laboratorio de
Biología Tropical. En revisión
García, G. 2013. Teofrasto, Dioscorides y la taxonomía. Consultado el 07 de Febrero 2018. Disponible en: http://cienciasdejoseleg.
blogspot.mx/2013/07/teofrasto-dioscorides-y-la-taxonomia.html
http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S013865572014000400009&amp;script=sci_arttext&amp;tlng=en
López, Z. 2017. Teofrasto, de Lesbos a la botánica. Consultado el 07
de Febrero 2018. Disponible en: http://espores.org/es/botanicos/
teofrast-de-lesbos-a-la-botanica.html
Zürcher, J. 1952. Aristoteles’ Werk und Geist.

5

�CONOCE TU FLORA

Conocimiento
Floristico de
Nuevo León

Carlos Gerardo Velazco Macías1* y Liliana Ramírez Freire1
1Abeja

&amp; Planta, Consultores Independientes
*carlos.velazco@gmail.com

La exploración botánica y el conocimiento florístico de cualquier región geográfica, son procesos dinámicos e
históricos, basados en un continuo trabajo que implica enormes esfuerzos en campo, los procesos de colecta de
ejemplares para un herbario, son la base inamovible de todo conocimiento florístico, aunado al trabajo de determinación taxonómica que se desarrolla de manera posterior a la colecta en cualquier institución de investigación, da
como resultado que los listados de flora sean cada vez más complicados para ser actualizados o desarrollados.
Para el estado de Nuevo León, en el noreste de México, este proceso de conocimiento florístico dio comienzo, mucho antes de la llegada de los colonizadores europeos, sin embargo las culturas nativas, no documentaban de una
manera extensa el uso y conocimiento de la flora nativa, a diferencia de pueblos como los mayas o mexicas.
Con la llegada de los colonizadores europeos, se dio el primer paso para documentar el uso básico de las especies
de flora, esto quedó de manifiesto en las crónicas del Capitán Alonso de León en 1649. Estos primeros relatos sobre
los usos y costumbres de las tribus de la región, solo aportan pequeños datos sobre las especies de uso alimenticio
o ceremonial, quedando clara la importancia de la flora para la sobrevivencia del humano en estas áridas tierras del
norte de México.
Podemos encontrar un magnifico resumen de las primeras etapas de exploración botánica en la tesis doctoral de
Paulino Rojas-Mendoza (1965).
El conocimiento moderno, de la flora de Nuevo León, ha quedado plasmado en más de 50 tesis de licenciatura
y posgrado a través de los últimos 70 años, derivado de estos trabajos de investigación, los herbarios regionales
han ido enriqueciendo sus colecciones hasta el día de hoy, hasta culminar en dos listados florísticos con los que se
cuenta hoy en día para Nuevo León, Villarreal-Quintanilla y Estrada-Castillón (2008) y Velazco-Macías (2009).
Ambos listados son la actualización y conjunción del conocimiento florístico acumulado a través de más de un siglo de trabajos botánicos, y se dieron en el umbral de la revolución tecnológica de la información que hoy vivimos;
cada uno de estos listados fue construido utilizando diversas herramientas y por ende ambos tienen carencias
en la información florística que presentan. Hoy en día la flora de Nuevo León se estima en más de 3,000 especies,
algunos cálculos la llevan hasta 3,500 especies, sin que se presentan datos o listados que respalden esta cantidad.

6

�Figura 1. Uno de los 5 ejemplares de herbario disponibles para consulta en
el sitio de Tropicos de Potentilla leonina, especie endémica del noreste de Figura 2. Vista de una observación de Esenbeckia berlandieri en la
México.
plataforma Naturalista, se observan los datos espacio temporales
adjuntos en cada registro.

Figura 3. Vista del estado actual de las plantas vasculares para Nuevo
León en la plataforma Naturalista.
Figura 4. Distribución de los registros de helechos en Nuevo León
dentro de Naturalista.

Figura 5. Cordia boissieri y su distribución general proyectada en
Naturalista basándose en los registros.

Figura 6. Cordia boissieri y su distribución general proyectada en
Naturalista basándose en los registros.

Las tecnologías de la información actuales, permiten un rápido intercambio de datos en muchos aspectos, por
ejemplo permite las consultas de: bases de datos, ejemplares de herbario digitalizados (Figura 1), artículos científicos y documentos que antes del año 2005 era prácticamente imposible conseguir, estas tecnologías continúan
en desarrollo y evolución, tal es el caso de las herramientas de ciencia ciudadana, las cuales abarcan una enorme
variedad de temas científicos, desde el monitoreo de asteroides hasta el contabilizar algas en lagos de montaña.
Para el caso particular de la biología, existen diversas plataformas que facilitan el monitoreo de la biodiversidad,
algunas son específicas para grupos particulares como las aves, como eBird (llamada en México AverAves y la
cual es auspiciada por la CONABIO), sin embargo, otras plataformas abarcan el monitoreo integral de la biodiversidad, como es el caso particular de iNaturalist, llamada en México: Naturalista, también auspiciada por la
CONABIO. Es esta última, con la cual ejemplificaremos el potencial para un monitoreo y conocimiento florístico
en constante evolución.
La plataforma Naturalista se basa en el uso de fotografías de ejemplares de flora y fauna ubicadas en un tiempo
y espacio, la tecnología de los teléfonos celulares y de la mayoría de las cámaras digitales integra ya un tiempo
determinado (año, mes, día, hora, minuto) a cada fotografía, lo mismo sucede con la ubicación geográfica, cada
imagen capturada se puede asignar ya con una geo etiqueta (Figura 2). Son estos atributos, lo que permite a cualquier persona contribuir de manera continua al monitoreo de la biodiversidad, incluso hoy en día, la plataforma
cuenta ya con una versión de Inteligencia Artificial que reconoce de manera general especies tanto de flora como
de fauna, dando sugerencia para seleccionar al menos una familia taxonómica que asignar a esa fotografía. Naturalista cuenta incluso con aplicaciones para teléfonos celulares con las cuales se pueden compartir y contribuir
con observaciones.
Hasta el momento, México es el segundo país con mayor participación, justo después de Estados Unidos, los número de México incluyen más de 642,000 observaciones, 21,700 especies y más de 13,600 personas participantes
como observadores, además de más de 6,000 personas que participan como identificadores. Para el caso particular de las plantas vasculares, se cuenta con un total de más de 176,883 observaciones y más de 9,600 especies para
todo el país. Mientras que para el estado de Nuevo León (Tabla 1), contamos ya casi con 23,000 observaciones de
1,868 especies de plantas vasculares, realizadas por 539 observadores (Figura 3 y 4).

7

�Tabla 1. Síntesis de la información que podemos encontrar sobre plantas vasculares del estado de Nuevo
León en la plataforma Naturalista

Grupo
Helechos
Gimnospermas
Liliopsida
Magnoliopsida
TOTALES

Especies
73
28
251
1,501
1,853

Observaciones
705
602
2,953
18,096
22,356

Observadores
63
95
236
469
---

Spp1
96
40
547
2,310
2,993

Spp2
134
40
561
2,440
3,175

% Naturalista
54 – 76 %
70 %
44 – 46 %
61 – 64 %
58 – 62 %

Tomando como base la tabla anterior, y dado que la plataforma dio inicio en México en el año 2013, tenemos que
en menos de 5 años se ha avanzado en más de un 50% en la documentación digital de la flora.
Estos datos y la versatilidad con la que pueden ser manejados, presenta nuevas posibilidades para una documentación continua. Tomemos por ejemplo el caso de especies comunes como la anachuita, la anacua, gobernadora, o
cualquier otro elemento de los matorrales desérticos, donde sabemos que es complicado tener colectas de ejemplares de herbario de todas las localidades conocidas, históricas o antes no exploradas, sin embargo, el uso de la
fotografía digital georeferenciada y con datos temporales, permite documentar ante instancias gubernamentales
como lo es la CONABIO o instancias internaciones como IUCN o Discover Life. Esto amplía las posibilidades de
documentación no solo de especies comunes sino también de especies poco comunes o no documentadas previamente en muchas localidades (Figura 5).
Algunas otras ventajas de incorporar el monitoreo digital de la biodiversidad, en específico para el caso de la flora
son las siguientes (Figura 6):
Registro de especies endémicas y bajo alguna categoría de protección, controlando la visibilidad de su ubicación
geográfica.
Registro de la fenología de cada especie, floración, fructificación, entre otros datos, se pueden integrar a cada ejemplar u observación.
Incorporación de datos ecológicos, como tipo de vegetación, interacciones con fauna pueden ser agregados.
Exportación y manejo de registros en bases de datos dentro y fuera de la plataforma.
El uso de las herramientas digitales no pretende sustituir la colecta científica ni el depósito de ejemplares de
herbario, si no complementar y facilitar el conocimiento de la flora y la biodiversidad en general, poniéndolo a
disposición de un mayor número de usuarios y algo muy relevante es que este conocimiento puede difundirse a los
usuarios de estas plataformas casi en tiempo real, sin los tiempos de espera de las publicaciones tradicionales.
Por otra parte, el desarrollo y uso de estas herramientas no ha estado exento de adversidades, por ejemplo, el
principal obstáculo en estas plataformas es la identificación errónea de especies, lo cual puede ocurrir de forma
intencional o por falta de conocimiento; este inconveniente se ha ido sorteando con la incorporación de un mayor
número de expertos en grupos taxonómicos a nivel nacional o internacional; incluso hoy en día se desarrolla ya el
reconocimiento de especies por Inteligencia artificial, utilizando los datos proporcionados por los propios usuarios
al identificar ejemplares.

Literatura recomendada
Ackerman, R. 2016. Rockin’Plantz: A physical and electronic inventory of flora and fauna on a rock band tour of the United States.
Anderson, S. 2018. iNaturalist: Understanding Biodiversity Through a Digital Medium. UWSpace. http://hdl.handle.net/10012/12950
Heredia, I. 2017. Large-Scale Plant Classification with Deep Neural Networks. Conf. Computing Frontiers.
Rojas-Mendoza, P. 1965. Generalidades sobre el estado de Nuevo León y datos acerca de su flora. Tesis doctoral, U.N.A.M.. México. Ruggles,
K., Bokor, J. &amp; Lundgren, L. 2015. Taking Learning to the Field: Exploring Ecology with Technology. In D. Rutledge &amp; D. Slykhuis (Eds.),
Proceedings of SITE 2015--Society for Information Technology &amp; Teacher Education International Conference (pp. 2861-2865). Las Vegas,
NV, United States: Association for the Advancement of Computing in Education (AACE). Retrieved February 8, 2018 from https://
www.learntechlib.org/p/150399/.
Velazco Macías, C. G. 2009. Flora del estado de Nuevo León: diversidad y análisis espacio-temporal. Tesis doctoral. Facultad de Ciencias
Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Monterrey, N. L. 272 p.
Velazco Macías, C.G., Glafiro J. Alanis Flores, Marco A. Alvarado Vázquez, Liliana Ramírez Freire and Rahim Foroughbakhch Pournavab
Journal of the Botanical Research Institute of Texas Vol. 5, No. 1 (5 AUGUST 2011), pp. 275-298.
Villarreal, Q. J. A. y E. Estrada Castillón. 2008. Flora de Nuevo León. Listados florísticos de México, XXIV. Instituto de Biología, Universidad
Nacional Autónoma de México. México, D.F. 153 p.

8

�una familia de plantas tóxicas

CONOCE TU FLORA

Apocynaceae
José Alberto Ramos-Silva, Susana De la Torre-Zavala,
Hamlet Avilés-Arnaut

Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. San Nicolás de los Garza, NL.

La familia Apocynaceae es una familia de plantas dicotiledóneas que incluye árboles, arbustos, hierbas y
lianas. La mayoría de las especies de esta familia proceden de zonas tropicales y subtropicales. Muchos
de sus integrantes producen un látex lechoso, rojizo o transparente; proveniente de lactíferos constituidos
por células individuales.
La familia está dividida en cinco subfamilias principales: Rauvolfioideae, 79 géneros; Apocynoideae, 82
géneros; Periplocoideae, 33 géneros; Secamonoideae, 8 géneros; Asclepiadoideae, 164 géneros.
Se distribuyen en zonas tropicales como: las selvas y zonas pantanosas de la India y Malasia (Alstonia y
Dyera), en el norte de Australia (Cerbera y Ochrosia), selvas africanas (Carissa, Wrightia y Holarrhena),
el mediterráneo (Nerium oleander, Vinca major y Vinca minor), Latinoamérica (Plumeria, Frangipani y
Landolphia).
Las hojas son simples, opuestas o verticiladas, algunas presentan coléteres. Estos pueden localizarse en las
axilas, en la base, sobre el pecíolo, en las bases de las brácteas y de los sépalos. Las flores son hermafroditas, actinomorfas, pentámeras, vistosas y pueden ser fasciculadas o solitarias, surgen en la parte terminal
de las ramas o en las axilas de las hojas (Mandevilla), y cuentan con una gran variedad de inflorescencias,
sobre todo racemosas; por ejemplo, umbelas (Asclepias), corimbos (Cascabela), racimos (Mandevilla) o
panículas.
El cáliz es gamosépalo, dividido hasta su base, la corola es gamopétala, hipocraterimorfa, infundibuliforme. El limbo presenta una prefloración dextrocontorta o sinistrocontorta.
Los frutos se presentan como folículos, drupas, bayas y sámaras. Las semillas pueden ser aplanadas, ciliadas, aladas, cubiertas o desnudas.

9

�En la antigüedad ciertas especies de la familia Apocynaceae han sido utilizadas como veneno (Woodson,
1930), como antiveneno para veneno de serpientes por algunas tribus de la india (Nerium indicum y
Rauvolfia serpentina) y son ampliamente utilizadas como plantas ornamentales.
En la medicina tradicional estas especies de plantas han sido usadas para tratar diversos malestares como
fiebre, malaria, dolor, diabetes, enfermedades gastrointestinales y parasitarias.
Las especies de Apocynaceae son ricas en metabolitos como triterpenoides, iridoides, alcaloides y glicósidos cardiotónicos. Estos compuestos poseen una gran cantidad de actividades biológicas y farmacológicas como cardioprotectores, hepatoprotectores, neuroprotectores, hipoglicemiantes y antiinflamatorios
(Omino et al., 1993).
Diversas especies de la familia Apocynaceae han sido reportadas por tener una fuerte actividad citotóxica, por lo que poseen una importante actividad anticáncer (Chan et al., 2016). Algunas de estas especies
son Allamanda cathartica, Alstonia angustiloba, Calotropis gigantea, Catharanthus roseus, Cerbera odollam, Nerium oleander, Plumeria obtusa y Thevetia peruviana.

Figura 1. Allamanda cathartica

Figura 2. Alstonia angustiloba.

Allamanda cathartica
(Figura 1), son arbustos
robustos que pueden crecer
hasta 6 m de alto. Tienen
flores amarillas con forma
de trompeta, hojas elípticas.
Los frutos son
encapsulados con espinas.
Las hojas de A. cathartica
son usadas en la medicina
tradicional como
tratamiento para la malaria,
purgativo y emético (Rahayu et al., 2001).v

Figura 3. Calotropis gigantea.

10

Estudios sobre el extracto
acuoso de A. cathartica
demostraron que posee
propiedades antileucémicas gracias a una lactona
iridoide aislada del extracto
conocida como alamadina
(Kupchan et al., 1974).
Alstonia angustiloba (Figura 2), es un árbol de tamaño
medio que puede crecer
hasta 45 m de alto. Tiene un
tronco alto y recto de 1 m
de diámetro. Al ser cortado el tronco produce un
látex lechoso. Las hojas son
elípticas y rizadas. Las hojas
de A. angustiloba son aplicadas externamente para
tratar fiebre y dolores de
cabeza (Teo et al., 2001), y
el látex es usado para tratar
abscesos e hinchazones en
la piel (Mulyoutami, 2009).

�Figura 4. Catharanthus roseus.

Figura 5. Cerbera odollam.

En un estudio se aislaron del
extracto metanólico cinco
alcaloides (Astilobaninas
A-E) que tienen actividad
vasodilatante (Koyama et al.,
2008). Los extractos de las
hojas han demostrado poseer
actividad anticáncer con CI50
(Concentración Inhibitoria
media) reportadas de 20 ±
1.7, 20 ± 1.1 y 16 ± 1.4 µg/ml
para las líneas MDA-MB-231,
HeLa y HT-29 respectivamente (Wong et al., 2011).
Calotropis gigantea (Figura 3),
es un pequeño árbol con 3 a 4
metros de alto. Las hojas son
ovaladas con venas ligeramente coloreadas. Las hojas
son de un lila pálido. Es una
especie de rápido crecimiento
y florece durante todo el año.
Posee una alta variedad de
usos en la medicina tradicional. Las raíces se usan como
antídoto para mordeduras
de víboras (Kitagawa et al.,
1992). Las hojas y raíz se usan
para tratar tumores abdominales, sífilis, lepra,
enfermedades de la piel,
reumas, úlceras y elefantitis
(Agrawal et al., 2010).

Figura 6. Nerium oleander.

Figura 8. Thevetia peruviana.

Figura 7. Plumeria obtusa.

11

La constitución química de
C. gigantea se ha estudiado
ex-tensivamente lo que ha
lleva-do al aislamiento de
diversos cardenólidos,
flavonoides, terpenos, y
pregnanos
(Lhinhatrakool et al., 2006).
Tres glicósidos cardiotónicos
(calotropina, frugosida y 4’O-β-D-glucopiranosil frugosida) aislados de la raíz de
C. gigantea mostraron tener
actividad citotóxica sobre las
células de cáncer KB, MCF-7
y NCI-H187 (Seeka et al.,
2010). Del extracto etanólico
se aisló la coroglaucigenina,
que exhibió una potente actividad contra las líneas K-562
y SGC-7901.
Catharanthus roseus (Figura
4), es una hierba perene que
crece hasta 1 metro de alto.
Las hojas pueden ser
ovaladas o elípticas con un
ápice redondeado. Las flores
tienen forma de trompe-ta y
pueden ser de colores
púrpuras, rojas, rosas o
blancas. La fruta consiste en
dos folículos cilíndricos que
producen muchas semillas
negras diminutas. Florecen
durante todo el año y puede
ser propagada tanto por
semillas, como por partición
(esquejes).
Históricamente, se ha usado
para tratar una amplia
variedad de enfermedades
(Aslam et al., 2010).
Decocciones de la planta
entera son usadas para el
tratamiento de malaria,
diarrea, diabetes,
enfermedades de la piel y
cáncer.

�Extractos preparados de las hojas son
usados como agentes antisépticos para la
curación de heridas. Existen drogas
comerciales que se han desarrollado a
partir de los alcaloides aislados de C.
roseus (vinblastina y vincristina) (Aslam
et al., 2010). El sulfato de vinblastina
(Velban) es usada para el tratamiento de
la enfermedad de Hodgkin. El sulfato de
vincristina (Onco-vin) es efectivo para el
tratamiento de leucemia aguda y leucemia
linfocítica.
Cerbera odollam (Figura 5), son pequeños
ár-boles de 30 metros de alto. El tronco
exuda de manera abundante un látex
blanco. Las hojas están ordenadas en
espiral y agrupadas en los ápices de las
ramas. Las flores son blancas con un
centro rosa. Las frutas son drupas con una
sola semilla. Las hojas, corteza, látex y
semillas son usadas como eméticos y
purgativos. Ade-más de contar con
actividad anticáncer docu-mentada, el
extracto metanólico de las hojas de C.
odollam tiene una fuerte actividad
inhibito-ria contra las líneas MCF-7 y
T47D con CI50 de 8.5 y 11 µg/ml
respectivamente (Nurhanan et al., 2008).
Se ha aislado un nuevo glicósido
cardiotónico y tres compuestos conocidos
(neriifolin 17α, neriifolin 17β y cerberina)
de las semillas y raíz que fueron efectivos
contra las líneas KB, BC y NCI-H187
(Cheenpracha et al., 2004).
Nerium oleander (Figura 6), son arbustos
o pequeños árboles que miden de 2-6
metros de altura. Las hojas son en pares o
grupos de tres, anchas y de una coloración
verde oscuro.
Las flores nacen en grupos al final de cada
rama, su color varia de blanco, rosa, rojo y
amarillo y tienen un diámetro de 2.5 a 5
cm. Tienen un aroma dulce. El fruto es
una cápsula larga y angosta que se parte al
alcanzar la madurez y libera numerosas
semillas. Son ampliamente usadas como
plantas de ornato.

N. oleander es altamente venenosa y contiene compues-tos
tóxicos como oleandrinay
neriina. El extracto de N.
oleander, Anvirzel, es promovido para el tratamiento de
cáncer, SIDA y enferme-dades
cardiacas (Pathak et al., 2000). Se
han reportado diversos
compuestos en la composición
del extracto de N. oleander
(Sharma
et al., 2010). Los principa-les
componentes incluyen:
triterpenoides, pregnanas y
cardenólidos. Extractos de las
hojas y tallo han demostrado
poseer una actividad citotóxi-ca
contra las líneas celulares de
K-562, HL60, MCF-7, MDAMB-231, HeLa, HT-29 y SKOV-3
(Wong et al., 2011). Los
triterpenos y cardenóli-dos
aislados mostraron una mayor
inhibición contra la línea celular
MCF-7 con CI50 de 3.7 y 4.3 µg/
ml respectiva-mente.
Plumeria obtusa (Figura 7), son
árboles que crecen ha-sta 5
metros de altura. Los tallos
producen una savia le-chosa. Las
hojas son ovaladas de un color
verde oscuro, or-denadas en
espiral, y agrupa-das en la punta
de los tallos. Las flores son
blancas con forma de embudo de
4 cm de diámetro, con el interior
de un color levemente amarillo.
Florecen durante todo el año. La
decocción de las hojas es usada
para el tratamiento de heridas y
enfermedades de la piel. La savia
extraída del tronco es usada
como diuréti-co. Se han
identificado triter-penoides
como componentes principales
de las hojas de P. obtusa
(Siddiqui et al., 1994)

12

El extracto metanólico de
la corteza es efectivo contra
úlceras gástricas y el extracto
hexanóico de las hojas tiene
actividad anticáncer sobre
las líneas MCF-7 y HeLa
con CI50 de 5.7 y 10 µg/ml
respectivamente (Wong et al.,
2011).
Thevetia peruviana (Figura
8), es un árbol que crece de 3
a 8 metros de altura. Posee
hojas lineales de ápice agudo
con base cu-neado-atenuada,
de un color verde vivaz y
están recubiertas por una cera
para reducir la pérdida de
agua. Florece durante el verano y otoño. Las flores son de
color amarillo con forma de
embudo. Los frutos son drupas carnosas redondeadas y
con costillas; al madurar
cambian del verde al negro,
pasando por el rojo. Son
potencialmente tóxicas y se
utilizan desde hace ya cientos
de años en la medicina china
tradicional. Se cree que tiene
propiedades curativas para
quemar grasa, reducir
triglicéridos y colesterol. Los
extractos de T. peruviana han
mostrado poseer una fuerte
actividad citotóxica en líneas
cáncer humano como Du145,
MCF-7, HT-29 y H450 con
CI50 de 1.91, 5.78, 6.3 y 12.04
µg/ml respectiva-mente; y no
presentar efecto sobre líneas
normales como Detroit 548
(Ramos-Silva et al., 2017). Se
ha reportado la presencia de
glicósidos cardiotónicos en el
fruto y semillas de T.
peruviana, que se cree son
responsables de su actividad
antitumoral.

�Conclusiones
En conclusión, la familia Apocynaceae poseen una amplia variedad de propiedades
farmacológicas destacando principalmente
su actividad antiproliferativa en contra de
células de cáncer humanas. Esta actividad
es debida a la presencia de compuestos tales como: alcaloides, cardenólidos,
triterpe-noides, iridoides, pregnanas y
flavonoides. Sin embargo, aún no se
conoce la fitoquímica de muchas especies
de esta familia que podrían contener
compuestos nuevos con actividades
farmacológicas importantes.
Referencias
Agrawal, V. K., Ganesh, N., &amp; Chundattu, S. J.
(2010). Isolation of isorhamne-tin-3-O-αrhamnopyranosyl-β-gluco-pyranoside from
Calotropis gigantea. Natural Product Medicine, 3,
84−6.
Aslam, J., Khan, S. H., Siddiqui, Z. H., Fatima, Z.,
Maqsood, M., Bhat, M. A., et al., (2010).
Catharanthus roseus (L.) G. Don. An important
drug: its applications and production. International
Journal of Comparative Pharmacology, 4,1−16.
Chan, E. W. C., Won, S. K., &amp; Chan, H. T. (2016).
Apocynaceae species with antiproliferative and/or
antiplasmo-dial properties: a review of ten genera.
Journal of Integrative Medicine, 14(4), 269–284.
Cheenpracha, S., Karalai, C., Rat-A-Pa, Y.,
Ponglimanont, C., &amp; Chantrapromma, K. (2004).
New cytotoxic cardenolide glycoside from the seeds
of Cerbera manghas. Chemical Pharmacology
Bulletin, 52(8), 1023−25.
Kitagawa, I., Zhang, R., Park, J. D., Baek, N. I.,
Takeda, Y., Yoshikawa, M., et al., (1992).
Indonesian medicinal plants. I. Chemical structures
of calotroposides A and B, two new oxypregnaneoligoglyco-sides from the root of Calotropis
gigantea (Asclepiadaceae). Chemical Pharmarmacology Bulletin (Tokyo), 40,2007−13.
Koyama, K., Hirasawa, Y., Zaima, K., The, C. H.,
Chan, K. L., &amp; Morita, H. (2008). Alstilobanines AE, new indole alkaloids from Alstonia angustiloba.
Bioorganic &amp; Medicinal Chemistry Letters, 16,
6483−8.
Kupchan, S. M., Dessertine, A. L., Blaylock, B. T., &amp;
Bryan R. F. (1974). Isolation and structural
elucidation of allamandin, and antileukemic iridoid
lac-tone from Allamanda cathartica. Journal of
Organic Chemistry, 39, 2477−82.

Lhinhatrakool, T., &amp;
Sutthivaiyakit, S. 19-Nor and
18,20-epoxy-cardenolides from
the leaves Calotropis gigantea. J
Nat Prod 2006; 69:1249−51.

Mulyoutami, E., Rismawan, R., &amp;
Joshi, L. (2009). Local knowledge
and management of sim-pukng
(forest gardens) among the
Dayak people in East
Kalimantan, Indonesia. Forest
Ecology and Management, 257,
2054−61.
Nurhanan, M. Y., Asiah, O.,
Mohd Ilham, M. A., Siti Syarifah,
M.M., Norhayati, I., &amp; Lili
Sahira, H. (2008). Antiproliferative activities of 32
Malay-sian plant species in
breast cancer cell lines. Journal of
Tropical Forest Science, 20, 77
−81.
Omino, E. A., Kokwaro, J. O.
(1993). Ethnobotany of
Apocynaceae species in Kenya.
Journal of Ethnopharmacology,
40, 167−80.
Pathak, S., Multani, A. S.,
Narayan, S., Kumar, V., &amp;
Newman, R. A. (2000) Anvirzel™,
an extract of Nerium oleander,
induces cell death in human but
not murine cancer cells.
Anticancer Drugs, 11, 455−63.
Rahayu, S. S. B., &amp; Allamanda, L.
(2001). Medicinal and Poisonous
Plants 2. In: Valkenburg, J. L.
CH., &amp; Bunyapraphatsara, N.
(Editors). Plant Resources of
South-East Asia, No. 12(2),
Backhuys Publisher. Leiden,
Nether-lands.
Ramos-Silva, A., TavaresCarreón, F., Figueroa, M., De la
Torre-Zavala, S., GastelumArellanez, A., Rodríguez-García,
&amp; Avilés-Arnaut, H.
(2017). Anticancer potential of
Thevetia peruviana fruit
methanolic extract.
Complementary and Alternative
Medicine, 17(1), 241.

13

Seeka, C., &amp; Sutthivaiyakit, S.
(2010). Cytotoxic cardenolides
from the leaves of Calotropis
gigantea. Chemical
Pharmaceutical Bulletin, 58, 725
−8
Sharma, P., Choudhary, A. S.,
Parashar, P., Sharma, M. C., &amp;
Dobhal, M. P. (2010). Chemical
constituents of plants from the
genus Nerium. Chemical
Biodiversity, 7, 1198−207.
Siddiqui, B. S., Naeed, A.,
Begum, S., &amp; Siddiqui, S. (1994).
Minor iridoids from the leaves
of Plumeria obtusa. Phytochemistry, 37,769−71
Teo, S.P., &amp; Alstonia, R. Br.
(2001). In: van Valkenburg, J. L.
CH., &amp; Bunyapra-phatsara, N.
(Editors). Plant Resources of
South-East Asia. No. 12(2).
Backhuys Publisher. Leiden,
Netherlands.
Wong, S. K., Lim, Y, Y.,
Abdullah, N. R., &amp; Nordin, F. J.
(2011). Antioxidant,
antiproliferative and
antiplasmodial ac-tivities of
leaves of selected Apocynaceae
species. BMC Complement
Alternative Medicine, 11, 3.
Wong, S. K., Lim, Y. Y.,
Abdullah, N. R., &amp; Nordin, F. J.
(2011). Antiproliferative and
phytochemical analyses of leaf
extracts of ten Apocynaceae
species. Pharmacognosy
Research, 3, 100−6.
Woodson, R. E. (1930). Studies
in the Apocynaceae I (a critical
study of the Apocynoidea, with
special reference to genus
Apocynum). Annals of the Missouri Botanical Garden, 17, 1–
83.

�eN PELIGRO

El impacto del
hombre en la tierra
Nuestra huella ecológica
Regina Olvido Martínez Verduzco
Estudiante de 9º. Semestre de la carrera de Biólogo
Facultad de Ciencias Biológicas, UANL

Desde la publicación de “Un Ensayo sobre el Principio
de Población” por Thomas Malthus en 1798, ha existido
una constante preocupación de que la población humana creciera más allá de la capacidad de carga de la tierra
(Hardin, 1968; Catton, 1982). La cual se define como la
población máxima que puede ser soportada de manera
indefinida en un hábitat dado sin dañar permanentemente la productividad del ecosistema del cual depende
(Rees, 1992). Una de las principales causas de esta sobrepoblación podría ser la revolución industrial, la cual se
dice, estimuló la mayor migración humana en la historia
(Rees &amp; Wackernagel, 1996).

damente el 70% o más de los niveles actuales de agotamiento de los recursos y la contaminación. Esta urbanización que normalmente se ve como un fenómeno
ecológico o demográfico, pasa a ser una transformación ecológica de alto impacto (Ndubisi, 2014).

La Organización de las Naciones Unidas (ONU) estima
que este crecimiento alcanzará los 8,200 millones de
habitantes en el 2030, y 9,200 millones en el 2050. Para
acrecentar el problema, se cree que más del 70% de esta
población vivirá en áreas metropolitanas. Las poblaciones de las ciudades ricas son res ponsables de aproxima-

Es sorprendente conocer que cada habitante hoy en día
consume un promedio de doscientas veces más recursos naturales de los que consumía hace solo cien años.
Esta cantidad se puede repartir en artículos de primera
necesidad como lo son alimentos, vestido y vivienda;
sin contar aquellos de placer, moda, tecnología y dem-

Es natural que el hombre afecte con cualquier actividad, y no solo con la tecnología, el entorno que le
rodea. Pero parece ser que tendemos a olvidar que
a pesar de todo lo que los humanos podamos haber
inventado y creamos controlar, no dejamos de ser una
entidad biológica, solo otra especie del planeta tierra.
Por lo tanto nuestras relaciones con todas las otras
formas de vida, es indistinguible de todas aquellas
Las estadísticas demográficas de nuestro planeta son
asombrosas, en 2012 éramos poco más de 7 mil millones relaciones entre las especies con quien compartimos el
planeta. Por lo cual, la humanidad continua en un esde habitantes. Si nos remontamos un poco, por allá del
72, mis papás ayudaron a cruzar los 4 mil millones…eso tado de “dependencia obligada” con la productividad y
quiere decir que en solo 40 años, hasta el 2012, se agrega- soporte que brindan los servicios de la tierra, también
conocidos como ecoservicios (Rees, 1992).
ron 3 mil millones de seres humanos (de los cuales, mis
papás contribuyeron con 30). Todo ello sin contar los
Al ser conscientes de esta relación con el ambiente, fue
avances tecnológicos que ayudaron a que la esperanza
posible que los economistas ecólogos se refieran a las
de vida aumentase, siendo causa de que cada vez seamos más y más personas en el planeta. Sin olvidar claro, especies, ecosistemas y otras entidades biofísicas que
ayudan al flujo de recursos como “capital natural” y a
la abisal diferencia que existe en países desarrollados y
su movimiento como “ingreso natural” (natural incodel tercer mundo, donde la mortalidad infantil afecta al
me) (Rees y Wackernagel, 1996).
hacerse el promedio (Figura 1).

14

�as que no son indispensables para vivir. Los patrones
y costumbres de consumo de las diferentes sociedades
son un bien heredado, en la mayor parte de los casos, que han ido estableciéndose y consolidándose de
generación en generación. Al igual que en alcohólicos
anónimos, el primer paso es aceptar que se tiene un
problema. Todos presentamos una adicción, el consumismo.
Es evidente que no hay evolución científica ni tecnológica que pueda resolver el abastecimiento de alimentos,
energía, vivienda y medicamentos que serán necesarios
a cortísimo plazo. Sin considerar que ninguna ciudad o
región urbana puede alcanzar el desarrollo sustentable
por su propia mano. Este término, desarrollo sustentable, se definió en el Informe Brundtland de 1987 como
“…el desarrollo que permite cumplir con las necesidades actuales sin comprometer la capacidad de las futuras generaciones para cumplir sus propias necesidades.”
Es por ello que durante las últimas décadas, los científicos se han dado a la tarea de desarrollar nuevas
herramientas que nos ayuden a medir y cuantificar el
desabasto de recursos en la tierra. Son llamados indicadores ambientales y la mayoría de ellos fueron tomados
de la agronomía, donde simplemente se adecuaron
a poblaciones humanas y a la ciudad, ya reconocida
como ecosistema urbano. Entre los principales indicadores ecológicos tenemos la capacidad de carga, huella
ecológica, mochila ecológica, tasa de retorno energético, ocupación del territorio, complejidad del sistema
urbano, etc.

Esto es lo que normalmente pasa con las grandes
ciudades industrializadas; las cuales no contentas con
haber acabado con su capital natural, toman el de localidades más pequeñas que no requieren abastecer a un
gran número de ciudadanos. El principal motivante es
tener un crecimiento económico desenfrenado, siendo
este el objetivo supremo de la sociedad, descuidando
las consecuencias de esta actividad en los ecosistemas
de la tierra.
Gracias a la HE se puede demostrar que la mayoría de
las regiones distan mucho de ser autosuficientes (Wackernagel y Rees, 1996). Tales poblaciones solo existen
aprovechando los recursos de áreas mucho más grandes fuera de sus fronteras. En pocas palabras, estamos
viviendo más allá de nuestros límites biofísicos.
Como ejemplo tenemos que, al menos el 90% del área
del ecosistema necesario para sustentar la comunidad
de Lower Fraser Basin en British Columbia, Canadá en
realidad se encuentra fuera de la región (Figura 2). La
“sostenibilidad” de Lower Fraser Basin, British Columbia depende de las importaciones de bienes y servicios
ecológicamente significativos cuya producción requiere
un área en otra parte de la Tierra mucho mayor que el
área interna de la región (Rees y Wackernagel, 1996).

vv

Figura 2. Comparación entre el área ocupada por Lower
Fraser Basin, British Columbia, Canadá y su huella ecológica.

Esperanza de vida promedio en diferentes
épocas del hombre. Las últimas dos gráficas
muestran el continente europeo y el africano.
(Fuente: Gamband, 2012).

Cabe resaltar que la HE es una medida estática y tampoco es un herramienta predictiva, sino que da énfasis
en la demandas actuales hacia la naturaleza. Uno de los
objetivos principales de la HE es documentar el “overshoot” (crecimiento más allá de la capacidad de carga de
un área, el cual ocurre cuando un recurso limitado es
sobreexplotado, resultando en el agotamiento de dicho
recurso) y vincularlo con variables socio-económicas
como, tendencias demográficas, expansión económica,
cambios en estilo de vida para que den peso al momento de generar políticas ambientales o tomas de decisiones.

Es muy sencillo que cualquier población exceda su capacidad de carga de manera inconsciente y con aparente impunidad. Esto debido a que no existe una consecuencia negativa en su localidad, ya sea en su economía
o estilo de vida. Por ende, no hay un incentivo en esas
poblaciones para mantener un stock local adecuado de
capital natural productivo. Como ejemplo más común
está la posibilidad de importar comida de cualquier
parte, ya que al no existir una “escasez” de alimentos,
el crecimiento urbano continúa de manera acelerada
excediendo sus límites de tierra de cultivo (Rees, 1992).
Las economías industriales en particular pueden superar los “límites sostenibles” al enmascarar el agotamiento de los recursos y disminuir el rendimiento
energético de la inversión con avances tecnológicos,
energía de bajo costo y fácil acceso a recursos distantes.

15

�Figura 3. Comparación entre el número de planetas que se necesitarían si usáramos las hectáreas globales de cada país.

Como se podría sospechar, las naciones económicamente privilegiadas tienen enormes huellas ecológicas
per cápita, mientras que las naciones económicamente
desfavorecidas tienen huellas ecológicas relativamente pequeñas (Figura 3). De hecho, las naciones ricas
solo pueden mantener sus estilos de vida lujosos (en
relación con el resto del mundo) al reducir el capital
natural de los países pobres (Rapport, 2000).
Para 1996, la huella ecológica per cápita de un norteamericano era de 4-5 hectáreas globales. Por extrapolación, si todos en la Tierra vivieran como el norteamericano promedio, el requerimiento total de tierra
superaría los 26 mil millones de hectáreas. Sin embargo, hay menos de 9 mil millones de hectáreas de dicha
superficie en la Tierra. Esto significa que se necesitaban tres planetas para abastecer a la familia humana
de aquel entonces. De hecho, también se estimó que el
consumo de recursos y la eliminación de desechos de
la cuarta parte de aquella población mundial excedían
la capacidad de carga global (Wackernagel y Rees,
1996).
Gracias a este recurso científico también se ha calculado la HE del planeta en diversas actividades puntuales,
esto es la capacidad de generación de recursos naturales de todo el planeta, comparada con la utilización
que hacemos de ellos (Figura 4). Hasta el año 2010 el
ser humano estaba usando recursos naturales en una
proporción de 1.5 veces los que la tierra puede generar.
O sea, se consumía en conjunto todos los habitantes
del planeta, en un año, los recursos que la tierra necesita 18 meses para regenerar.

En algunos aspectos estamos asistiendo a una
paradoja cruel e injusta. Los países desarrollados,
particularmente algunos europeos y Estados Unidos, aconsejan, lideran, recomiendan y en muchos
casos imponen a países pobres o no tan pobres,
pero menos poderosos políticamente, medidas de

control de la contaminación que ellos no adoptan o no
adoptaron en el pasado. Es algo similar a lo que
ocurre con la energía nuclear, los países que poseen la
tecno-logía nuclear exigen a los que ahora la están
desarro-llando que no lo hagan.

Figura 4. Huella ecológica mundial en distintos sectores de la economía según la cantidad de planetas Tierra que requieren a los largo de
los años.

Sin embargo, mucha de esa actividad económica global
no sería posible sin esos países no tan desarrollados
que no destacan en las actividades globalizadas; países
que podríamos llamar “silenciosos”. Ellos tienen Huellas Ecológicas que normalmente son mucho menores
a su capacidad de bio-generación de recursos (Figura
4). Normalmente son países pobres, olvidados, subdesarrollados, con grandes porciones de su población
sumida en el hambre, la miseria, la falta de educación
y de salud. Pero es precisamente su baja presión sobre
el ecosistema la que contribuye a mantener la Tierra
habitable (Gamband, 2012).
Se podría pensar que esos países subdesarrollados,
cuyo principal objetivo es cubrir las necesidades básicas de sus habitantes, se han equivocado menos. No
salieron adelante a costa de otros, no abusaron de su
poder político o territorial, ni utilizaron las necesidades

16

�humanas para conseguir mejor precios, llámese recurso
natural o humano. Esos países subsisten por mérito
propio, trabajando sus tierras con su gente, sin importar todas sus limitantes y a pesar del mundo políticamente injusto donde vivimos.
Debería ser obligación de los países primermundistas
desarrollar mecanismos de protección para aquellas
naciones exportadoras, para asegurar un mantenimiento adecuado de su capital natural esencial, y por
lo tanto mejorar su seguridad ecológica y social. O en
última instancia, que gestionen políticas explícitas que
apoyen sus industrias locales (agricultura, silvicultura,
prácticas pesqueras, etc.) para poder reducir la dependencia inter regional, que beneficia mayormente a una
de las partes.
Quizás sea el momento de que comencemos a valorar a los países no solo por lo que poseen, sino por el
daño que no producen, por la contaminación que no
generan y por la diversidad natural que sostiene. Tal es
el caso de Ecuador, donde a cambio de no explotar los
recursos petroleros, lanzó la iniciativa Yasuní ITT. El
estado ecuatoriano se comprometió a dejar bajo tierra,
de forma indefinida, alrededor de 856 millones de
barriles de petróleo en la reserva ecológica del Yasuní,
para evitar la emisión a la atmósfera, de 407 millones
de toneladas métricas de dióxido de carbono (que se
producirían por la quema de esos combustibles fósiles).
Se trata de una corresponsabilidad de la comunidad
internacional, donde debía contribuir financieramente
con al menos 3.600 millones de dólares, equivalentes al
50% de los recursos que percibiría el Estado en caso de
optar por la explotación petrolera.
Al menos es bueno y reconfortante saber que poco a
poco la mentalidad de los seres humanos está cambiando. En parte, creo, gracias a las nuevas generaciones
que llegan con menos preconceptos equivocados, y
gracias a las comunicaciones globales. La población joven debe ser quien primero tome conciencia de que es
necesario un cambio en sus patrones de consumo para
no dejar exhausto al planeta y conducir este proceso
por un camino conveniente.
Es inaudito continuar con la idea de que el problema
de la contaminación del ecosistema no es un problema nuestro, es un problema de los otros, o en el mejor
caso de todos, lo que es lo mismo que decir de nadie.
Y tendemos a pensar que ese problema, tan general y
tan grave, debe ser resuelto por los gobiernos, a los que
acusamos de no estar haciendo todo lo que deberían o

nada al respecto. Pero donde queda nuestra responsabilidad? lo que si podemos hacer y cambiar en nuestro
entorno, por más pequeño que este sea. Tal vez no esté
en nuestras manos el cambiar la leyes, pero por más
cliché que suene, tenemos una voz que unida a otras va
a ser escuchada.
Gamband, autor del libro “El mito del desarrollo
sostenible” (2012), propone tres medidas principales
para disminuir la huella ecológica. El primer punto
y tal vez más sencillo, a escala global, seria consumir
menos recursos naturales por habitante. La difícil tarea
en esto es que implica un cambio en nuestra forma y
modo de vida. Ejemplo burdo, en mi casa mi mamá
compra muchos platos y vasos desechables para no lavar tanto. A mí no me gusta que los utilicemos porque
sé todo lo que contamina su producción y posterior
eliminación, pero tampoco estoy dispuesta a lavar la
vajilla. ¿Algo contradictorio, no es así?
Otro rubro a cubrir sería el derroche de energía en
iluminación, por ejemplo, tanto pública como privada,
en las ciudades, en las empresas y en las casas. Aquí
los avances tecnológicos nos ayudan mucho al existir
opciones para elegir; como lo son los diferentes tipos
de focos: incandescentes, ahorradores y de led (Figura
5) La desventaja que presentan es el costo, los LED
suelen ser caros, pero ahorran energía, mientras que
los in-candescentes presentan el precio más bajo pero
consu-men más energía. Siendo sinceros, las personas
(gran parte) que adquieren los focos led, lo hacen por
ver un beneficio en su bolsillo y no por cuidar el
ambiente.

Comparación entre precio y tiempo de vida de tres tipos de
focos diferentes.

Cualquier persona que lo piense encontrará muchos
ejemplos de consumo prescindible. Algunas otras formas de ahorro cotidianas que hemos oído desde hace
años son:
•
El dispendio de energía lavando ropa muchas
más veces de las necesarias por semana o por mes.
•
El uso del automóvil en lugares o recorridos
donde existe un transporte público perfectamente
aceptable y económico.
•
El uso de productos químicos cosméticos
totalmente prescindibles, de alto contenido contaminante (Fig.6)
•
El derroche de agua en mil formas posibles en
la vida de todos los días.

17

�•
El uso excesivo de calefacción y refrigeración
donde podría atenuarse y aún sería perfectamente tolerable.

Esta siempre ha sido una táctica solapada, no declarada, de las industrias para incrementar el consumo,
aun de bienes básicos y necesarios. Es difícil encontrar
hoy a una mujer joven de clase media que no posea un
guardarropa lleno de cosas que no usa, vestidos,
panta-lones, etc. y que ya no usará más (Figura 8). La
industria conoce muy bien a las poblaciones más
susceptibles a estos cambios lo domina, lo planifica y
de ahí obtiene sus ingresos.

Figura 6. Artículos de maquillaje de una joven de 22 años.
Foto R.O. Martínez

El segundo y controversial punto es frenar drásticamente el ritmo de crecimiento de la población (Figura
7). Por obvias razones representa un dilema ético puesto que se considerara que esta medida es una restricción de un derecho humano, el derecho a tener hijos.

Figura 8. Le dije a mi papá que no tenía zapatos de tacón…
Fotografía R.O. Martínez

Volviendo al punto número uno, como resultado de
reducir nuestros hábitos de consumo, las industrias
deberán reconvertirse hacia la producción de bienes
necesarios y no tan lujosos.

Figura 7. “Cómo ayudar al planeta, según la ciencia”. Estas son las 5 acciones
que más ayudan a reducir nuestra huella de carbón. (Fuente: “The best way to
reduce your carbon footprint is one the government isn´t telling you about.”
SCIENCE MAGAZINE.)

Debemos recordar que cada proceso de fabricación
tiene una huella que marca el impacto que el proceso
mismo está provocando, es decir, en qué proporción
el proceso está siendo subsidiado por el planeta. Los
ecólogos y afines a las ciencias naturales no se cansan
de repetirnos que dependemos de numerosos bienes y
servicios físicos que tienen un valor económico positivo inmensurable pero para los cuales no hay mercados,
como lo es la capa de ozono, y la captura de carbono
por bosques y arrecifes de coral (Rees, 1992).

El tercer punto, y no menos importante, es incorporar
la Huella Ecológica dentro de la economía de las personas, de las empresas y de los países.
Durante los últimos años hemos observado el reemplazo de bienes de consumo que solían tener una vida útil
prolongada por otros que tienen un tiempo de utilización mucho más efímero, a un costo mucho más bajo.

18

�Qué pasaría si se incorporara ese costo a la cadena de
producción? Al hacerlo se obtendría el costo real del
producto, verdaderamente honesto con los recursos
utilizados.
Para Gamband, lo siguiente parece una utopía pero
lo ideal sería que el mayor precio de los productos no
vaya, obviamente, en beneficio de quien los produce, sino que éste debería dedicar el ingreso extra a a)
compensar el subsidio del planeta, a través de aportes
a los organismos que se encargan de compensar estos
impactos, y/o b) a producir el reciclado absoluto de
todos los productos que fabrica hasta el estado natural
de cada componente.
Las empresas, una vez instituida en sus costos la Huella
Ecológica, podrán hacer uso del reciclado para disminuir su propia HE y así bajar sus costos para ser más
competitivos comercialmente. Por consiguiente, esto
llevaría a la aparición de toda una cadena de industrias
asociadas al reciclaje, desde recolectoras, clasificadoras,
recicladoras por tipo de material o por tipo de productos, etc.
Aunque si lo pensamos de una manera fría y sin querer
sonar muy pesimistas, a final de cuentas quien está dispuesto, o en todo caso bien dispuesto, a pagar de más
por un producto que se promociona como sano para el
medio ambiente?
Lamentablemente, los materiales obtenidos al reciclar
un producto, nunca podrán devolver la totalidad de los
materiales y energía empleados para la producción del
producto terminado, sino solo una fracción de ellos,
quedando de todos modos una HE irrecuperable. Al
considerar la relación de los humanos con su ecología,
también se debe tener en cuenta el hecho de que, a menudo, una vez que un ecosistema se ha visto comprometido, es posible que no se recupere, o al menos no se
recupere por completo. Este resulta ser el caso, incluso
cuando las presiones antropogénicas, las causas iniciales del desequilibrio del ecosistema, se han eliminado.
(Rapport y Whitford, 1999).

Hall, C. A., Lambert, J. G., &amp; Balogh, S. B. (2014). EROI of
different fuels and the implications for society. Energy policy, 64,
141-152.
Hardin, G. (1968). The tragedy of the commons. Science 162,
1243–1248.
McMichael, A.J. (1993). Planetary Overload: Global Environmental Change and the Health of the Human Species. Cambridge University Press, Cambridge.
Moffatt, I. (2000). Ecological footprints and sustainable development. Ecological economics, 32(3), 359-362.
Ndubisi, F. O. (2014). The ecological design and planning reader.
Island Press.
Nielsen, N.O. (1999). The meaning of health. Ecosyst. Health 5,
65–66.
PoPulation RefeRence BuReau 2012
Rapport, D. J. (2000). Ecological footprints and ecosystem health: complementary approaches to a sustainable future. Ecological Economics, 32(3), 367-370.
Rapport, D.J., Whitford, W.G. (1999). How ecosystems respond
to stress: common properties of arid and aquatic systems. BioScience 49, 193–203
Rees, W. E. (1992). Ecological footprints and appropriated carrying capacity: what urban economics leaves out. Environment
and urbanization, 4(2), 121-130.
Rees, W., &amp; Wackernagel, M. (1996). Urban ecological footprints:
why cities cannot be sustainable—and why they are a key to
sustainability. Environmental impact assessment review, 16(4-6),
223-248.
Wackernagel, M., &amp; Monfreda, C. (2004). Ecological footprints
and energy. Encyclopedia of energy, 2(1), 1-11.
Wackernagel, M., &amp; Rees, W. (2014). Ecological footprints for
beginners. In The Ecological Design and Planning Reader (pp.
501-505). Island Press/Center for Resource Economics.
Wackernagel, M., Monfreda, C., Schulz, N. B., Erb, K. H., Haberl,
H., &amp; Krausmann, F. (2004). Calculating national and global
ecological footprint time series: resolving conceptual challenges.
Land use policy, 21(3), 271-278.
Wackernagel, M., Rees, W.E. (1996). Our Ecological Footprint:
Reducing Human Impact on the Earth. New Society Publishers,
Gabriola Island, BC.
Wackernagel, M., Schulz, N., Deumling, D., Callejas Linares, A.,
Jenkins, M., Kapos, V., Monfreda, C., Loh, J., Myers, N., Norgaard, R., Randers, J. (2002). Tracking the ecological overshoot
of the human economy. Proceedings of the National Academy of
Science 99 (14), 9266–9271.

El desafío para la humanidad no radica solo en reducir
el tamaño de la huella ecológica, sino también en aumentar la prevalencia de ecosistemas saludables. Puede
ocurrir que los mayores riesgos para el futuro humano
no radiquen en el crecimiento de la población per se,
sino en la pérdida irrecuperable de la salud de los ecosistemas (McMichael, 1993, Rapport y Whitford, 1999).
Queremos que los beneficios del progreso científico y
de la medicina lleguen a más y más personas en más y
más países, sin que esto signifique un suicidio colectivo, es decir, el agotamiento permanente de los recursos.
Literatura citada
Catton, W.R. Jr (1982). Overshoot: The Ecological Basis of Revolutionary Change. The University of Illinois Press, Urbana, IL.
Gamband, J. L. (2012). El mito del desarrollo sustentable. Cretesapace-Bs. As.

19

�ETNOBOTÁNICA

FÁRMACOS DE LA NATURALEZA
J.A. Gallegos-López1* y M.A. Guzmán-Lucio2
1 Departamento de Microbiología e Inmunología,
2 Departamento de Botánica
Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León
* juan.gallegoslp@uanl.edu.mx

Desde la antigüedad el ser humano ha hecho uso de las
plantas para aliviar diferentes tipos de enfermedades
que lo aquejan. Existe una gran variedad de plantas que
contienen sustancias activas, que actualmente, son la
base de un gran número de medicamentos, como veremos a continuación con algunos ejemplos.
Physostigma venenosum
Una de las escaladoras leñosas que habitan en África,
es el haba de Calabar (Figura 1), cuyos compuestos
como la fisostigmina, calabarina, eseridine, eseramina y
fitosterina fueron descubiertos en el siglo XIX. Aunque
otros productos químicos se descubrieron más tarde,
la fisostigmina todavía permanece como el más valioso
alcaloide del haba de Calabar.

La fisostigmina (Figura 2) es un potente sialagogo
(fármaco que estimula la secreción de las glándulas
salivales) y además estimula casi todos los músculos
involuntarios en el cuerpo. Es un potente inhibidor
reversible de la acetilcolina esterasa, que aumenta eficazmente la concentración de acetilcolina en los sitios
de la transmisión colinérgica. La fisostigmina crea una
estimulación continua en las células receptoras que
causan espasmos musculares intensos. Se ha utilizado
principalmente para el tratamiento del glaucoma, ya
que es capaz de constreñir la pupila facilitando el flujo
de salida de humor acuoso. La capacidad de la fisostigmina para aumentar los niveles de acetilcolina permite
aumentar la dosis de fármacos antidepresivos, antihistamínicos, antipsicóticos y benzodiazepinas (Zhao,
Moochhala y Tham, 2004).

Figura 2. Fisostigmina, comuesto activo de la Haba de Calabar.
Figura 1. Haba de Calabar o nuez de Eseré (Physostigma venenosum).

20

�Strychnos toxifera
El género Strychnos es muy conocido, ya que la planta
proporciona uno de los venenos más famosos, llamado
estricnina. Debido a su toxicidad, estas especies se han
utilizado como venenos de flecha, crece en las áreas
tropicales de Centroamérica y Sudamérica. Existen dos
mecanismos distintos de toxicidad asociados con Strychnos (Figura 3), se han descrito de la siguiente manera: en el primero, la estricnina y sus derivados inducen
convulsiones por una actividad tetanizante; mientras
que en el segundo, una serie de alcaloides cuaternarios,
en los que se incluyen los venenos del curare, se caracterizan por tener una acción paralizante.

Jaborandi (Pilocarpus microphyllus)
Uno de los más importantes medicamentos en oftalmología se deriva de las hojas del arbusto llamado Jaborandi. Este arbusto es nativo de Sudamérica, pertenece
a la familia de las Rutáceas, posee una altura de 3 a
7.5 m (Figura 5) y es la única fuente natural del fármaco pilocarpina, un alcaloide usado en oftalmología
para la contracción de la pupila, importante en ciertos
procedimientos quirúrgicos. También se utiliza en el
tratamiento de ciertos tipos de glaucoma. La pilocarpina (Figura 6) es también un poderoso estimulante de
la salivación y sudoración, que en 1994 fue aprobado
por la Administración de Alimentos y Medicamentos
(FDA) de Estados Unidos para el tratamiento de la
xerostomía boca seca) después de la irradiación en pacientes con cáncer de cabeza y cuello (Pinheiro, 2002).

Figura 5. Jaborandi (Pilocarpus microphyllus).
Figura 3. Strychnos toxifera.

La estricnina (Figura 4) pertenece al grupo de los
analépticos, los cuales son medicamentos que en pequeñas dosis aumentan la actividad de ciertas funciones en el sistema nervioso central, estimulan los centros respiratorios y vasomotores del bulbo raquídeo. Es
también un potente convulsivo que actúa en la médula
espinal, pero no están influenciadas las funciones de la
corteza cerebral y los centros subcorticales (Philippe,
Angenot, Tits y Frédérich, 2004).
Figura 6. Estructura química de la pilocarpina.

Figura 4. Estricina.

Rauwolfia serpentina
Perteneciente a la familia Apocynaceae, crece en los
bosques tropicales y subtropicales de la India, esta
planta (Figura 7) se ha usado para el tratamiento de las
mordeduras de serpientes, enfermedades febriles, y demencia durante aproximadamente 3000 años. Debido a
la importancia de esta planta, se han realizado muchos
estudios, que han derivado en muchos alcaloides farmacológicamente importantes, tales como la reserpina
(Figura 8) con acción sedante y actividad antihipertensiva y la ajmalina con actividad antiarrítmica (Itoh et.
al, 2005).

21

�Figura 7. Rauwolfia serpentina.

Sauce (Salix sp)
Salix es un género compuesto de cerca 400 especies
de árboles y arbustos caducifolios dentro de la familia
Salicaceae, se distribuyen por las zonas frías y templadas del Hemisferio Norte, principalmente en tierras
húmedas. Los salicilatos (Figura 9) poseen acción
analgésica, antiinflamatoria y antipirética, entre otras.
Estas cualidades de los salicilatos ya se conocían entre
los egipcios. En el año 1862, un inglés Edwin Smith,
adquirió unos rollos de papiro correspondientes al año
1534 A.C., que constituían un tratado de medicina de
la época. En dicho tratado se establecen principalmente
una serie de tratamientos quirúrgicos, que se acompañan con algunos métodos curativos a base de plantas
medicinales, una de ellas, era la corteza de Salix alba L.
Durante la Edad Media la corteza del sauce se utilizó de
manera eficaz contra la fiebre, en la medicina popular,
en forma de infusión. Hoy en día la Aspirina, desde su
introducción, es prácticamente el fármaco más popular
del mundo (Brañal et al., 2005).

Figura 9. Sauce y estructura química del ácido salicílico.

Ammi visnaga
Es una planta aromática y medicinal mediterránea
(Figura 10). El extracto del fruto se utiliza para tratar el
asma y la angina de pecho. Tiene efectos potenciales
sobre la prevención de cálculos renales, un efecto neuroprotector, y anti-inflamatorio.

Figura 8. Estructura química de la reserpina.

.

22

�Previene el daño celular epitelial renal y juegan un
papel potencial en la prevención de la formación de
cálculos asociados con la hiperoxaluria. La visnagina
(Figura 11) provoca vasodilatación y reduce la presión
sanguínea mediante la inhibición de la entrada de iones
calcio en la célula y tiene también efecto antiinflamatorio en las células microgliales. Se utilizan comúnmente
como agentes de bloqueo del canal de calcio en el tratamiento de la hipertensión, angina de pecho, infarto
de miocardio y taquicardia supraventricular, y como
inhibidores de la contracción muscular (Sitting, 1988).

Figura 12. Cinchona officinalis (Fuente Wikipedia).

Figura 10. Ammi visnaga.

Figura 11. Estructura química de furanocromas de Ammi visnaga.

Cinchona officinalis (Árbol de la quina)
Cinchona officinalis (familia Rubiaceae) es un árbol de
los Andes cuya corteza contiene los alcaloides quinina
y quinidina. El clima donde se distribuyen las especies
del género Cinchona corresponde predominantemente
al de “Ceja de Selva” o “Ceja de montaña”, generalmente cálido y húmedo, con precipitaciones abundantes
y nubosidad casi todo el año. La “Corteza de quina”,
como se le llamaba, fue descubierta en Europa después
del año 1630 por ser valiosa en el tratamiento de la
malaria (Davies y Hollman, 2002).

Literatura citada.
•
Brañal MF, Del Río LA, Trives C, Salazar N. 2005. La
verdadera historia de la Aspirina. Anales Real. Academia Nacional
de Farmacia. 71: 813-819.
•
Davies MK and Hollman A. 2002. Quinine. Heart. 88:
118.
•
Itoh A, Kumashiro T, Yamaguchi M, Nagakura N, Mizushina Y, Nishi T, Tanahashi T. 2005. Indole Alkaloids and Other
Constituents of Rauwolfia serpentina. J Nat Prod. 68(6):848–852.
•
Philippe G, Angenot L, Tits M, Frédérich M. 2004. About
the toxicity of some Strychnos species and their alkaloids. Toxicon.
44(4):405-16.
•
Pinheiro C. U. B. 2002. Extrativismo, cultivo e privatização do jaborandi (pilocarpus microphyllus stapf ex holm.;
rutaceae) no maranhão, brasil. Acta Bot. Bras. 16(2): 141-150.
•
Sitting M. 1988. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, Noyes Publications, USA.
•
Zhao B1, Moochhala SM, Tham SY. 2004. Biologically
active components of Physostigma venenosum. J Chromatogr B
Analyt Technol Biomed Life Sci. 812(1-2):183-92.

Conclusión
En las distintas regiones del mundo existe una gran variedad de especies de plantas que producen de manera
natural sustancias que desde tiempos antiguos se han
utilizado para tratar innumerables enfermedades en el
hombre. Todavía queda un gran número de plantas por
descubrir y por lo tanto un gran número de nuevas sustancias que serán la cura para diversas enfermedades
que aquejan la salud humana.

23

�ETNOBOTÁNICA

LOS MERCADOS TRADICIONALES
MEXICANOS Y SU RELACIÓN
CON LA ETNOBOTÁNICA
G. R. Nuñez-Guzmán y S. Moreno - Limón
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias
Biológicas, Departamento de Botánica.
gretta.rebeca@gmail.com

El mercado como centro cultural de la población mexicana
Los mercados son una parte sumamente importante de la vida económica y social de las comunidades alrededor
del mundo, estos han tomado diferentes nombres a través de la historia y las diversas sociedades, pero siempre han
estado representados por centros establecidos y conocidos a los cuales la población local puede acudir para adquirir diversos bienes que les permitan satisfacer sus necesidades (Fig. 1). Dentro de la cultura mexicana, estos centros
de comercio representan una tradición sumamente arraigada y de gran importancia que puede ser trazada varios
siglos atrás en su historia.
La palabra tianguis proviene del náhuatl tianguiztli nombre que se le daba al espacio en el cual se reunían los
productores de zonas cercanas para comprar, vender e intercambiar productos. En estos mismos mercados, con
frecuencia se establecían comerciantes que, además de ofrecer los productos propios de la región, comercializaban
con artículos exóticos provenientes de otras zonas, tales como plumas, pieles de animales, cerámicas, instrumentos
de lujo y ceremoniales, piezas de joyería, y por supuesto, diversas plantas, entre las que destacaban los frutos y las
hierbas medicinales (Bellucci, 2001).
Existen registros históricos que describen grandes centros mercantiles establecidos y organizados mucho antes de
la llegada de los españoles a nuestro país. Uno de los mercados más grandes, y sobre el cual los cronistas realizaron
una descripción bastante detallada, fue el antiguo mercado de Tlatelolco (Fig. 2). En dichos relatos, los conquistadores relatan asombrados el nivel de organización y disposición del recinto, así como las largas listas de productos
minerales, animales y vegetales que en ellos se podía encontrar.
Bye y Linares (1983) mencionan que los mercados tradicionales o tianguis son uno de los pocos y más impresionantes legados culturales del México preconquista, y que escenas similares a las descritas por los exploradores
españoles pueden ser apreciadas en obras tales como el mural denominado “La gran ciudad de Tenochtitlán”, del
artista Diego Rivera (Fig. 2), el cual puede encontrarse en los corredores del patio del Palacio Nacional. En dicha
obra, pueden observarse varios aspectos, en primer lugar, destaca la gran diversidad de productos comercializados
dentro de estos sitios y el rol tan importante que fungían estos mercados como centros culturales de intercambio
entre la población precolombina; así mismo, también puede denotarse como estos centros mercantes servían como
un espacio en donde se llevaban a cabo, y se fortalecían, las interacciones y relaciones entre la gente y los productos
vegetales.
Escenas similares a esta aun pueden ser encontradas en épocas actuales alrededor de todo México, e incluso, muchas de las plantas comercializadas en los mercados del pasado todavía pueden ser encontradas y compradas en los
mercados actuales.

24

�Fig. 1. Distintos mercados tradicionales alrededor del
mundo. Rissani, Marruecos (sup. Izq.), norte de Vietnam
(sup. der.), Bohicon, Benín (inf. Izq.) y Concordia, Colombia (inf. der.).

Fig. 4. Tianguis de Ixtlán, Oaxaca, en donde se observa el comercio de distintas especies vegetales y la prevalencia de miembros de grupos indígenas
como componentes fundamentales de estos sitios.

Fig. 3. Mercado del Chopo, Ciudad de México; ejemplo
de la transformación y prevalencia de los mercados y
tianguis dentro de la cultura mexicana.

Fig. 2. “la gran ciudad de Tenochtitlán” (1941), Diego Rivera. El muralista reconstruyo escenas de la vida cotidiana precolombina tomando
en cuenta relatos de cronistas como Cortés, Díaz del Castillo, García Cubas y Justino Fernández; en esta obra se puede apreciar el gran
mercado de Tlatelolco.

25

�Existen registros que relatan la presencia de mercados permanentemente establecidos en la mayoría de las grandes ciudades prehispánicas, ya que estos eran sitios en los que se podían desarrollar diversas actividades sociales
y culturales y a los cuales los pobladores locales podían asistir para abastecerse de los artículos necesarios para la
vida. Muchos de estos productos eran transportados de regiones distantes por comerciantes de localidades rurales cercanas, quienes poseían la capacidad de producir alimentos y otros recursos vegetales (en particular maíz,
frijol, chile y madera) de forma más intensiva. En muchas ocasiones, estos comerciantes y productos provenían de
regiones con distintos climas y culturas y, por lo tanto, a través del establecimiento de estas relaciones comerciales,
también se permitía el intercambio cultural y de conocimientos tradicionales sobre las especies de flora y fauna
útiles de distintas zonas (Linares y Bye, 2009).
Transformación de los mercados actuales
Durante la conquista, y posterior época colonial, estos centros mercantes prehispánicos sufrieron diversas transformaciones, e incluso mutilaciones, puesto que muchas de las tradiciones y costumbres que se practicaban dentro de
ellos fueron prohibidas o restringidas y, en ciertos casos, incluso perseguidas por ser consideradas como heréticas
por los evangelizadores españoles; esto debido a la cercana relación entre los aspectos religiosos con la medicina
tradicional indígena. Afortunadamente, estos mercados y tianguis lograron sobrevivir y persistieron a través de los
siglos adaptándose, incorporando nuevos productos y modificándose de acuerdo a las normas o maneras impuestas por los conquistadores (Bellucci, 2001).
Hoy en día, el termino mercado es usado para referirse a edificaciones, casi siempre estables o permanentes, a
donde se acude para adquirir productos para la vida diaria familiar; y se ha mantenido el uso del vocablo “tianguis”
para designar a las vendimias semanales, realizadas rotativamente en un día predeterminado dentro de los poblados, barrios y colonias. Ciertos aspectos, de estos centros mercantes han sufrido grandes cambios debido al avance
de la “modernidad” y el predominio de la cultura occidental (Fig. 3), sin embargo, afortunadamente, muchas tradiciones culturales han podido conservarse dentro de estos sitios, en particular a lo referente a la herbolaria tradicional y la venta de plantas comestibles y ornato (Fig. 4).
Conocimiento etnobotánico en los mercado de México
Al ser México uno de los países con mayor diversidad vegetal del mundo (se calcula que en el país existen más de
30,000 especies de plantas vasculares y que al menos la mitad tienen algún uso reportado), no es de extrañar que
las plantas posean un rol prevalente dentro de los centros mercantes del territorio nacional. Aunado a esta gran riqueza florística, podemos sumar una gran diversidad cultural y una larga historia de ocupación y migración dentro
del territorio nacional; las cuales han permitido que en nuestro país se desarrolle uno de los conocimientos etnobotánicos más vastos del mundo, mismo que ha sido transmitido de generación en generación entre los miembros
de los distintos grupos étnicos, cada uno de los cuales ha formado su propia relación única, que varía en función
de los diferentes recursos vegetales de sus respectivas regiones ecológicas.
Cabe destacar el rol tan importante que guardan los mercados y tianguis dentro de la preservación del conocimiento tradicional sobre los recursos vegetales. Estos sitios representan en sí mismos una de las tradiciones más arraigadas en nuestro país, pues son bastante comunes y cuentan con una amplia distribución por el territorio nacional
y aunque, todos son extremadamente diversos en cuanto a su estructura e historia, en cada uno se observa que
los productos vegetales suelen ser uno de los principales componentes dentro de los mismos. También se puede
observar que dentro de estos mercados persisten personas de distintos grupos étnicos o áreas rurales, quienes han
conservado el conocimiento sobre el manejo de diversas plantas útiles a las que les han asignado diferentes categorías, destacando dentro de ellas a las plantas comestibles y medicinales (Fig. 4).
El interés por los estudios contemporáneos enfocados a los recursos vegetales y su comercialización dentro de los
muchos mercados y tianguis mexicanos, inicia en la década de los años 70’s. La gran mayoría de estos trabajos
fueron realizados más bien desde un punto de vista antropológico o sociológico, enfocándose en los aspectos culturales y tradicionales de los mercados, mientras que los estudios botánicos orientados hacia los recursos vegetales
encontrados dentro de estos recintos son realmente pocos y no se les ha dado la importancia que merecen. En
realidad estos mercados tradicionales deben ser tratados como centros de especial interés, tanto para los estudios
antropológicos, como para trabajos etnobotánicos, pues estos representan lugares ricos en conocimiento y tradiciones culturales conservadas, dentro de los cuales podemos apreciar de primera mano las mutuas relaciones que
se han desarrollado, y que aún subsisten, entre las plantas y los seres humanos de determinada región.
Como lo mencionan Hernández-Xolocotzi et al. (1983), dentro de los diversos mercados tradicionales es posible observar los fenómenos resultantes de: a) el medio ecológico; b) de la cultura de las personas de la zona bajo
estudio; c) las características de las plantas silvestres, semidomesticadas o domesticadas que son utilizadas; y d) en
forma parcial, del medio socioeconómico.

26

�Por lo tanto, al visitar los tianguis o mercados es posible obtener información sobre cuáles son los recursos vegetales disponibles de la zona, las formas de producción de las especies y su grado de domesticación. De igual forma,
los sitios mercantes representan lugares favorables para la obtención de semillas o propágulos de plantas útiles
poco conocidas, o bien, sobre el origen y estado de sus poblaciones.
Dentro de estos recintos, a lo largo de todo el año, se comercializa con distintas especies utilizadas para diversos
fines, desde el alimenticio y ornamental, hasta el medicinal y espiritual. Estas especies varían notablemente dependiendo de la temporada, demanda y disponibilidad del recurso (Fig. 5). Debido a que una gran parte de los ejemplares comercializados dentro de estos mercados corresponden a plantas nativas, casi siempre colectadas exclusivamente del medio silvestre, las visitas y estudios en estos sitios pueden brindarnos información oportuna que ayude
a definir el nivel de aprovechamiento que se le da al recurso, el estado probable de sus poblaciones nativas, si estas
se encuentran amenazadas, sujetas a una categoría especial de protección (según la NOM-059-SEMARNAT), etc.
Y, en caso de que se observe la necesidad, servir como apoyo para la elaboración e implementación de planes de
manejo que eviten la sobrexplotación y el declive de las poblaciones naturales de estas especies nativas (Figs. 5 y 6).

Fig. 5. La venta de musgo, paixtle y conchitas (Echeveria spp) son ejemplos de comercio de recursos vegetales de temporada. En este caso,
también son ejemplo de especies amenazadas incluidas en la normativa mexicana (NOM-059-ECOL-2000 y NOM-059-SEMARNAT) por la
sobrexplotación a la que se someten sus poblaciones, en muchos sitios su comercialización se ha vuelto ilegal.

El valor de los mercados y la importancia de su conservación
Desafortunadamente, mucho de este conocimiento
se encuentra en peligro de desaparecer debido a que
los procesos de industrialización y “modernización”
desarrollados en el último siglo han traído consigo
cambios muy importantes, no solo en la forma en la
que los humanos se relacionan con el medio ambiente
y los recursos naturales, sino en los comportamientos
de los individuos; quienes deciden abandonar cada vez
más las prácticas tradicionales para adoptar estilos de
vida más “modernos”, acorde con la cultura occidental
dominante.

Fig. 6. Chihuahua, Méx. Sobrextracción de cactáceas nativas para su venta; muchas de las especies se encuentran
sujetas a la normativa mexicana.

Debido a que dentro de nuestras sociedades modernas
la población se aleja cada vez más del contacto diario con las fuentes directas de recursos vegetales, los
mercados también fungen como un centro de abastecimiento y enseñanza, a los cuales la gente puede acudir
para obtener dichos productos y adquirir el conocimiento sobre su método de empleo. A la abundancia
de especies ya conocidas, constantemente se agregan
nuevas plantas útiles, ya sean nativas o introducidas,
silvestres o cultivadas, que se suman al acervo del conocimiento tradicional etnobotánico de los pobladores
locales.

27

�A través de la investigación etnobotánica de mercados y tianguis, se pueden llegar a desprender un gran número
de trabajos sobre la diversidad taxonómica de un sitio, sus formas de transformación, usos y aplicaciones, distribuciones geográficas, el estado de sus poblaciones silvestres, la necesidad de elaborar planes de aprovechamiento,
procesos incipientes de domesticación e incluso el descubrimiento de nuevas especies anteriormente desconocidas.
En ocasiones, muchos de estos trabajos pueden derivar en futuras aplicaciones dentro de diversos campos como la
industria farmacológica, industria energética, de alimentación, etc. Así mismo, este tipo de investigaciones representan un recurso para el rescate y la preservación del conocimiento empírico sobre especies útiles de plantas y sus
diversas formas de uso, así como también de un gran número de tradiciones y aspectos culturales de los diferentes
grupos étnicos.
De igual manera, se evidencia la necesidad apremiante de documentar sobre este conocimiento etnobotánico
que aún es preservado dentro de los mercados populares y tradicionales, ya que, además de las transformaciones
que han sufrido estos sitios de comercio durante los últimos años, lamentablemente también se ha observado su
desaparición en muchas partes de México. Esto es debido, en parte, al desinterés de las nuevas generaciones por el
aprendizaje de estas tradiciones y conocimientos, así como al desplazamiento, cada vez mayor, de las zonas rurales
a las urbanas y de la migración generalizada a E.U.A. que experimentan muchas de las comunidades indígenas del
país, quienes parten en búsqueda de una mejor calidad de vida desde el punto de vista económico.
El conocimiento etnobotánico y las costumbres que aún podemos observar dentro de los mercados tradicionales,
son parte del patrimonio cultural y biológico del país, y parte de nuestra identidad como mexicanos. Por lo tanto,
es responsabilidad de todos el preservar este tipo de centros de comercio, acudiendo y participando dentro de ellos,
así como alentando a retomar su uso entre la población, permitiendo así que continúe la transmisión y difusión de
esta gran riqueza cultural histórica que involucra una invaluable información sobre el uso y manejo tradicional del
ambiente y sus diferentes recursos.
Literatura citada
Alanís-Flores, G. 2005. “La etnobotánica de las plantas útiles de los matorrales áridos y semiáridos del norte del estado de Nuevo León, México”. Tesis doctoral, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL. 167 pp.
Alanís-Flores G. 1981. “Aprovechamiento de la flora nativa en el estado de Nuevo León. En: C.E. González Vicente, I. Casas Díaz, y R. Padilla Ibarra (Eds.).
Memoria de la Primera Reunión sobre Ecología, Manejo y Domesticación de Plantas Útiles del Desierto. Monterrey, N.L. Publicación Especial No. 31 Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, S.A.R.H., México. Pp. 220-232.
Bellucci, A. 2002. “La herbolaria en los mercados tradicionales”. En: Revista del Centro de Investigación, vol. 5, no. 17-18. México, D.F. Pp. 63 – 70. (junio-julio, 2002).
Bye, R. 1979. “An 1878 Ethnobotanical Collection from San Luis Potosí: Dr. Edward Palmer’s First Major Mexican Collection”. En: Economic Botany, Vol. 33,
No. 2 (abril - junio, 1979). pp. 135-162.
Bye, R. y Linares, E. 1983. “The role of plants found in the Mexican markets and their importance in ethnobotanical studies”. En: Journal of Ethnobiology and
Ethnomedicine, vol.3 (1) Pp.1 - 13.
Caballero, J y Cortés, L. 2001. “Percepción, uso y manejo tradicional de los recursos vegetales en México”. En: Rendón-Aguilar, B., Rebollar-Domínguez, S.,
Caballero-Nieto, J. y Martínez-Alfaro, M. 2001. Plantas, Cultura y Sociedad. Universidad Autonoma Metropolitana/Secretaria del Medio Ambiente Recursos
Naturales y Pesca. México, D.F. Pp. 79 – 100.
Díaz Montesinos, M.; Farrera Sarmiento, O. y Isidro Vázquez, M. 2011. “Estudio etnobotánico de los principales mercados de Tuxtla Gutiérrez, Chiapas,
México”. En: LACANDONIA, año 5, vol. 5, no. 2. Pp. 21-42,(diciembre de 2011)
Hernández-Xolocotzi, E., Vargas-Nicasio, A., Gómez-Hernández, T., Montes-Meneses, J. y Brauer-Granados, F. 1983. “Consideraciones etnobotánicas de los
mercados en México”. En: Revista de Geografía Agrícola, no. 4. Universidad Autonoma de Chapingo. Texcoco, México. (enero, 1983)
Linares, E. y Bye, R. 2009. “La dinámica de un mercado periférico de plantas medicinales de México: el tianguis de Ozumba, Estado de México, como centro
acopiador para el mercado de Sonora (mercado central)”. En: Long Towell, J. Attolini Lecón, A. Caminos y Mercados de México. México, Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Investigaciones Históricas, Instituto Nacional de Antropología e Historia, 2009, 690 p.
Linares, E. y Bye, R. 2016. “Chapter 7. Traditional Markets in Mesoamerica: A Mosaic of History and Tradition”. En: Lira, R., Casas, A. y Blancas, J. (Eds.).
2016. Ethnobotany of Mexico: Interactions of People and Plants in Mesoamerica. Springer Science+Business Media. Nueva York, EUA. 560 pp.
Manzanero-Medina, G.; Manzanero–Medina, I.; Flores–Martínez, A.; Sandoval–Zapotitla, E. y Bye–Boettler, R. 2009. “Etnobotánica de siete raíces medicinales en el mercado de Sonora de la Ciudad de México”. En: Polibotánica, no.27. México, D.F. (abril, 2009). Pp. 191 – 128.
Martínez, M. 1967. “Plantas Medicinales de México (6ª edición)”. Editorial Botas. México, D.F. 656 pp.
Nicholdson, M. y Arzeni C. 1993. “The market medicinal plants of Monterrey, Nuevo León, México”. En: Economic Botany, vol. 47(2). Bronx, NY, E.U.A. Pp.
184-192. (Enero, 1993).

28

�SOLO CIENCIA

APLICACIONES DE Euphorbia spp.
(EUPHORBIACEAE) PARA LA MEDICINA
TRADICIONAL EN LA CIUDAD DE MONTERREY
M.A. Guzmán Lucio, A. Rocha Estrada, J.A. Gallegos López, M.A.
Alvarado Vázquez
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas

Introducción

Euphorbia L. con 2400 especies es el género tipo de la de la familia Euphorbiaceae de las cuales muchas son venenosas, pero también las hay medicinales (Judd et al., 2018). En México se encuentran 241 especies y se distinguen
de los demás géneros de la familia por tener una estructura floral muy particular, con varias flores masculinas reducidas a un estambre y una femenina pedicelada, ambas alojadas en un involucro cupuliforme en forma de cáliz,
con glándulas en su borde, provistas de apéndices petaloides. Por lo general las especies están provistas de un látex
blanco o “líquido lechoso” y el cuerpo de la planta a menudo presenta tintes rojizos (De la Cerda, 2011)
En la región del noreste de México las especies silvestres que resultan ser las más familiares, mayormente son
herbáceas con tallos postrados, erectos o subleñosos basalmente. Por lo general pasan desapercibidas y no se les
concede importancia ni utilidad, excepto por la candelilla Euphorbia antisyphilitica, una especie cerífera que representa un recurso económico importante en las zonas áridas rurales donde tiene distribución. Entre las especies
cultivadas ornamentales se distingue Euphorbia pulcherrima, planta emblemática asociada a la navidad, también
es frecuente el uso de especies de tallos suculentos, inermes o espinoso a veces de apariencia cactiforme pero que
se reconocen por poseer látex en sus tallos.
En esta investigación se registra información botánica y aplicaciones de las Euforbias que se encuentran en la
ciudad de Monterrey. El foco central es el registro y difusión de sus propiedades para el uso actual y potencial de
las especies, como material biológico registrado en la ciudad para el desarrollo de investigaciones fitoquímicas y
pruebas de actividad biológica.

Metodología

El área de estudio se circunscribió al área metropolitana de Monterrey, las banquetas, baldíos y otros ambientes
urbanos (Guzmán, 2015). La lista de especies fue elaborada considerando los documentos sobre malezas del área
metropolitana de Monterrey (Guzmán,1999; Martínez, 2015), complementada con recorridos y observaciones
cotidianas para el reconocimiento de especies silvestres y ornamentales en casas habitación, jardines públicos y
pri-vados. Todas las imágenes de las especies, excepto Euphorbia cotinifolia fueron tomadas in situ y refieren a
espe-cies localizadas en la ciudad de Monterrey. Las propiedades y aplicaciones medicinales derivan de diversas
fuentes bibliográficas formales nacionales y de diversos mercados herbolarios de la ciudad (Nicholson &amp; Arzeni,
1993).

29

�Resultados

La riqueza del género Euphorbia en la Ciudad de Monterrey fue de 17 especies, 11 de ellas encontradas en
estado silvestre y 6 cultivadas.
Representa un grupo de plantas heliófilas que prosperan bien en condiciones de disturbio en la ciudad, las silvestres son habitualmente pequeñas y con tallos ordinarios en roseta, ascendentes o erectas, con hojas y floración
poco vistosa, en forma de ciatio provisto de glándulas y usualmente con apéndices petaloides sobre las glándulas.
Las plantas cultivadas a diferencia de las silvestres son suculentas, con o sin espinas, con hojas, o sin hojas o estas
efímeras, subarbustivas o en algunas en forma de árbol pequeño. Todas producen un látex o savia lechosa que es
irritante al contacto.
A continuación se describen las especies y considerando su descripción botánica, aplicación y distribución:

Euphorbia cotinifolia
Lechero rojo
Arbusto o pequeño árbol cultivado, de 3 a 6 m de
altura. Hojas largo pecioladas, redondo-ovadas u
orbiculares, de 5 a 14 cm de longitud, glabras en el
envés o esparcidamente pubescentes. Involucros en
cimas terminales densas, las glándulas con apéndices
petaloides más anchos que largos, crenados.
La savia lechosa tiene violentas propiedades emético-catárticas que incluso en pequeñas cantidades es
venenosa. Esta ha sido empleada por algunos indios
de América central para envenenamientos criminales.
Se dice que los nativos de Sudamérica usan esta en
flechas envenenadas y para envenenar peces. El jugo
Euphorbia cyatophora
es algunas veces utilizado para para cauterizar úlceras.
Las semillas también tienen drásticas propiedades
Fuego de la Montaña
purgantes.
Se distribuye desde el sur de México a Centroamérica
y norte de Sudamérica. En la Ciudad de Monterrey se Hierba silvestre o cultivada, anual de 20 a 50 cm de altura
y ocasionalmente hasta 7 cm. Hojas opuestas u ocasionaltiene registro de la especie, pero no se ha observada
mente alternas, láminas linear lanceoladas a angostamenrecientemente.
te obovadas, las más anchas panduriformes o forma de
violin, de 6 a 15 cm de longitud, marginalmente serradas
o alternas, minuto pubescentes en ambas superficies , las

30

�más superiores a menudo con una mancha rojiza en
la base. Ciatios irregularmente agrupados en el ápice
de los tallos, involucros urceolado campanulados , de
2 a 2.5 mm de longitud, dentados, glándula solitaria,
en forma de copa, ligeramente bilabiada. Cápsula redondeado trilobada, de 3 a 4 mm de largo y 5 a 6 mm
de ancho. Semilla ovozide a subglobosa, de 2.9 a 3.1
mm de largo, truncada en la base y aguda en el ápice,
café obscuro con tubérculos pálidos.
Su látex se utiliza para tratar verrugas.
Ampliamente distribuida en Norteamérica templada,
hasta Oaxaca

Euphorbia graminea
Lechilla

Euphorbia dentata
Hierba de la araña
Hierba silvestre, anual, erecta, de 10 a 60 cm de altura,
con pubescencia retrorsa. Hojas opuestas, raramente
alternas, láminas angostamente lanceoladas a angostamente ovadas, de 1.5 a 6 cm de longitud, ápice agudo
y margen dentado, esparcidamente pubescente en el
envés. Ciatios en el ápice de los tallos, subtendidos por
hojas opuestas, pedúnculos erectos, de 1 a 2 mm de
largo. Cápsula de 2 a 4 mm de largo y 4 a 5 de ancho,
ligeramente trilobada. Semillas ovoides a esféricas,
café obscuro, de 2.2 a 2.5 mm de longitud, densamente
tuberculadas.
Se utiliza su látex para tratar verrugas. Es utilizada por
algunos artesanos en su trabajo. Aun y que su látex
puede causar heridas y dermatitis en la piel, se utiliza
para tratar verrugas. En la cura de jiotes o manchas
escamosas que provocan comezón y ardor, principalmente aparecen en el rostro.
De origen Americano, de Estados Unidos hasta Argentina.

Hierba silvestre, anual, ascendente o erecta, de 10 a 60
cm de altura, pubescente, con pelos cortos y crespos,
o glabra. Tallos dicotómicamente ramificados. Hojas
opuestas en la parte inferior, alternas hacia el ápice,
pecíolos de 1 a 3 cm de longitud, láminas variables en
forma y tamaño en la misma planta, lineares a ovadas a
oblongas, de 1 a 3 cm de largo y hasta 0.8 cm de ancho,
otras de 1 a 4.5 cm de largo y hasta 3 cm de ancho,
de ovadas, lanceoladas o rómbicas. Ciatios en grupos
arreglados en cimas, con 2 a 4 glándulas púrpura, con
apéndices involucrales, enteros, blancos o morados.
Cápsula trilobada, glabra, de 2 a 2.5 mm de largo. Semillas ovoides, de 1.5 a 2 mm de largo, blancas, amarillentas o café, tubérculos a
Distribución de México a Sudamérica.

31

�Euphorbia hirta L.
Golondrina grande

Euphorbia hyssopifolia
Golondrina
Hierba silvestre, anual, erecta a ascendente, hasta 1
m de altura, glabra o ligeramente pubescente. Hojas opuestas, estípulas unidas, deltoides, de 1 mm de
largo, pilosas o ciliadas, láminas linear lanceoladas a
anchamente ovadas a oblongas, a veces falcadas, de 1 a
3.5 cm de largo y hasta 1 cm de ancho, ápice agudo u
obtuso, margen rojizo serrulado, cada diente terminado en un mucrón, base oblícula. Ciatios concentrados
hacia los ápices de las ramas, glándulas 4, suborbiculares a elípticas, apéndices rojizos, enteros. Cápsula
fuertemente trilobada, de 1.6 a 2 mm de largo. Semillas
cuadrangulares, negras, con los ángulos blanco grisáceos, con costillas transversales.
El cocimiento de la planta se utiliza contra la caída
del pelo o para lavar llagas con infección, su látex para
curar granos.
Distribuida de Estados Unidos a Sudamérica y Antillas.

Hierba silvestre, anual, erecta, decumbente o rastrera, hasta 30 cm de altura. Tallos frecuentemente con
tintes morados, densamente piloso amarillentos. Hojas
opuestas, estípulas aristiformes, pecíolos de 1 a 2 mm
de largo, láminas ovadas a oblongo lanceoladas, asimétricas en la base, de 0.3 a 3 cm de largo, y hasta 1.4 cm
de ancho, ápice agudo y margen aserrado, pubescentes.
Ciatios aglomerados en cimas umbeliformes o capitados, con involucros de 1 mm de altura, 4 glándulas estipitadas blancas o rosas, apéndices involucrales blancos
o rojizos, a veces ausentes. Fruto capsular, trilobado,
de 1 mm de largo, ovoide. Semillas ovoides, cuadrangulares, hasta 0.9 mm de largo, truncadas en la base,
ligeramente tuberculadas, de color rojizo.
Contiene glicósidos, alcaloides, triterpenoides, esteroles y taninos, triacetato de ingenol, B sitoesterol, colina,
ácido shiquímico e inositol, además quercitina, rutina
y euforbol. Las hojas se utilizan en infusión y aplicadas
directamente como antileproso, dolor de cabeza, disentería, diarrea, hinchazón, hinchazón de pezones, caída
de pelo, tumores, antipirético, balsámico y para tratar el
asma al relajar los bronquios facilitando a los asmáticos
la respiración, es útil también para limpiar las flemas y
la fiebre del heno, también en inflamación de la boca,
mal de ojo, cauterizar, erupciones, gonorrea, granos en
los párpados, heridas, vómitos de sangre. Tratamiento
de cólicos y hemorragias de la mujer. Vermífuga y enfermedades del tracto urinario. El látex se utiliza para
tratar verrugas y mezquinos. Aunque no es venenosa a
los humanos dosis exageradas pueden causar nausea y
vómito.
Especie de origen neotropical, originaria de América
tropical.

Euphorbia maculata L.
Hierba de la golondrina
Hierba silvestre, anual, pubescente, postrada o decumbente, de 10 a 45 cm de longitud, muy pubescentes. Hojas opuestas, elíptico ovadas a oblongo ovadas,
a linear oblongas, de 0.4 a 1.7 cm de longitud , de base
asimétrica, margen serrulado a subentero. Ciatios
solitarios en los nudos distales pero agrupados, involucro turbinado, velloso, glándulas 4 , oblongas y muy
pequeñas, apéndices cortos, irregularmente crenados.
Cápsula ovoide triangular, estrigosa, de 1.4 mm de
longitud. Semilla cuadrangular, cerca de 1 mm de
largo, las facetas sub regulares, con bordes bajos

32

�transversos.Planta ligeramente tóxica que puede causar
diarrea y vómito. La planta entera se utiliza en heridas,
manchas y película de la córnea, afecciones de la piel,
tiña. Contra picaduras de víbora, de tarántula o algún
animal venenoso, también para lavar llagas.
Origen en Estados Unidos y México.

Euphorbia milii
Corona de Cristo

Euphorbia nutans Lag.
Golondrina loca
Hierba silvestre, anual, erecta ascendente, de 20 a 30
cm de altura, glabra o con pubescencia dispuesta en
líneas longitudinales. Tallos simples o saliendo varios desde la base. Láminas angostamente oblongas
u oblongo lanceoladas, de 1 a 3 cm de largo y 0.5 a 1
cm de ancho, ápice redondeado o agudo, distalmente aserrado o entero, generalmente glabras. Ciatios
solitarios o en cimas, involucro campanulado con 1 a
4 glándulas, apéndices involucrales blancos o rojos, a
veces pequeños o ausentes. Cápsula triangular ovoide,
glabra, de 1.5 mm de largo. Semilla ovoide cuadrangular, de 1 mm de largo, café a gris, obscuras, rugosas y
finamente ornamentadas, con surcos o celdillas.
El látex se utiliza en mínimas dosis como purgante,
también ayuda a combatir afecciones dermatológicas.
Se distribuye de Canadá a Sudamérica.

Planta cultivada, suculenta, de gruesos tallos que alcanzan hasta 2 m de altura, erectos o ascendentes, ramas
a veces de crecimiento difuso o reclinadas, con espinas
de 1 a 2.5 cm de longitud. Hojas la mayoría sobre brotes en crecimiento, obovadas a oblongo espatuladas, de
2.5 a 7 cm de longitud, mucronadas. Floración en casi
todo el año pero mayormente en invierno, en largas
cimas dicotómicas, cada ciatio subtendido por dos
brácteas ampliamente ovadas, rojo brillantes de media
pulgada de diámetro y de mayor tamaño en variedades
híbridas.
Aún y que en piel de ratones no mostró irritación contiene milliaminas o ésteres de ingenol, lo que la hace
sospechosa de ser tóxica.
Originaria de Madagascar.

Euphorbia ophthalmica
Golondrina chica
Hierba silvestre, anual o perenne, por lo general postrada, con tonos rojizos. Tallos de aproximadamente 30
cm de longitud, varios saliendo desde la base, densamente pilosos, con pubescencia blanco amarillenta.
Hojas con láminas de 0.5 a 1.5 cm de longitud y hasta
0.8 cm de ancho. Ciatios aglomerados sobre los ápices de los tallos, glándulas 4, apéndices involucrales
presentes o ausentes. Cápsula de 1 a 1.2 mm de largo,pubescentes, con pelos adpresos. Semillas ovoides a
cuadrangulares, de hasta 0.9 mm de largo.

33

�Se distribuye desde el sur de E.U. hasta Sudamérica y
Las Antillas.

Para las cataratas se coloca una gota diariamente en
cada ojo hasta que desaparezcan También se ha utilizado en el tratamiento de enfermedades como asma,
diabetes, lavado de heridas y llagas. Para sacar espinas
enterradas se aplica el látex, la planta hervida sirve para
piquetes de alacrán y mordeduras de serpiente.
De origen Americano.

Euphorbia prostrata
Hierba de la golondrina
Planta silvestre, anual o perenne, rastrera o ascendente,
de 5 a 20 cm de largo. Hojas opuestas, láminas oblongas a obovadas, de 2 a 8 mm de longitud y hasta 4 de
ancho. Ciatios pedunculados, involuro de 1 mm de
alto, campanulado, escasamente piloso o glabro, glándulas 4 con apéndices blanco a rojizos, por lo regular
crenados. Fruto capsular trilobado, de 1 a 2.5 mm de
largo. Semillas cuadrangular ovoides, ornamentadas
con ligeros surcos transversales.
Los principios activos son flavonoides, ácidos fenólicos
y taninos, que resultan en propiedades astringentes y
hemostáticas, es diurética, además de tener actividad
antiinflamatoria y antioxidante. Tradicionalmente se
usa en enfermedades como asma, diabetes, diarrea,
disentería y llagas sangrientas, confirmándose como
cicatrizante, ayuda también en el tratamiento inicial de
las hemorroides sintomáticas. En caso de infecciones
de la piel como sisotes, los tallos y hojas maceradas
se colocan como cataplasma en el área afectada, en
erupciones. Para los dolores y lavado del riñón, se bebe
la infusión de tallos y hojas cuando se presenta el malestar. También en los casos de vómito con sangre. Su
uso principal es las enfermedades oculares como ojos
llorosos o nubes, manchas de la córnea, exprimiendo
dos o tres hojas en los ojos, cuidando de no recibir una
corriente fría. Es útil para trastornos digestivos como
empacho, flatulencia, estreñimiento, disentería, inflamación del estómago y mal de boca, también para lavados vaginales después del parto y contra piquetes de
alacrán. Para los granos que crecen cerca de los ojos se
utiliza directamente el jugo o látex de los tallos, el látex
directo en los ojos para manchas en la córnea, lagañas y
lagunas de los ojos.

34

Euphorbia pulcherrima
Flor de noche buena
Planta ornamental con variedades horticulturales,
subarbustiva, que puede alcanzar 2 m de altura. Hojas
ovadas, lobadas, de 10 a 15 cm de longitud. La inflorescencia consiste de un grupo de ciatios de color amarillo, rodeados por 10 a 20 brácteas rojas.
En medicina se considera como antihistamínica,
diurética, galactógoga, aún y que algunos autores la
consideran tóxica, otros indican que no lo es y que los
posibles daños se limitan a reacciones de hipersensibilidad cutánea y de tipo alergénico . La decocción de las
brácteas ha sido tomada por mujeres en lactancia para
incrementar el flujo de leche, pero la práctica al parecer
es peligrosa. Las hojas son aplicadas como cataplasma
para la erisipela y varias afecciones cutáneas, el jugo
lechoso ha sido utilizado por los indios para remover el
pelo de la piel.Originaria de México.

�Euphorbia tirucalli
Árbol lápiz
Árbol cultivado, inerme, de tallos suculentos, de 5 a 10
m de altura., con una corona de aspecto arbustivo, con
las ramas irregulares, cilíndricas, alrededor de 6 mm de
diámetro, sin hojas. Ciatios en grupos sésiles en el ápice
de las ramas, con 5 glándulas.
El látex es tóxico, posee esteres de ácidos alifáticos insaturados y de alcoholes diterpénicos (forbol e ingenol, 4
desoxiforbol), los ojos al contacto con su látex provoca
sensación de quemadura intensa, erosión de la córnea,
pérdida transitoria (4-6 días) de la agudeza visual.
Originaria de África pero descrita en la India.

y agua tibia. Si el látex o el jugo entran en contacto con
los ojos, el enjuague continuo con agua fresca debe ser
el primer paso, Los esteroides tópicos están indicados
para el contacto con la piel o los ojos. Utilizada para
granos, hemorroides y dolor de llagas.Se distribuye de
Florida a Venezuela.

Euphorbia trigona
Corona

Euphorbia tithymaloides
Zapatilla del diablo
Planta cultivada, erecta, de tallos suculentos que
pueden alcanzar los 2 m de altura, con entrenudos en
zigzag. Hojas ovadas a ovado lanceoladas, de 5 a 10
cm de longitud, agudas y dentadas. Ciatios en densas
cimas terminales, involucros rojo brillantes a morados,
glabros excepto por el lóbulo terminal que es ciliado.
Cuenta con variedades que tienen blanco el borde de
las hojas.Las raíces, tallos y hojas son tóxicas, contienen
euforbol, un terpeno complejo y otros esteres diterpenoides. Si se introduce por vía tópica en el ojo, se
produce dolor intenso, queratoconjuntivitis y una disminución de la actividad visual. Ingerir incluso algunas
semillas puede causar vómitos violentos y persistentes
y diarrea extrema. Si el látex o el jugo de raíz entran en
contacto con la piel lavarse inmediatamente con jabón

Arbusto suculento y compacto, cactiforme, de 1 a 3
m de altura. Tallos erectos y paralelos al tronco, con
tres a cuatro ángulos más o menos alados y dentado
sinuados, constreñidos en segmentos de hasta 25 cm
de largo y 4 a 6 de diámetro, de color verde jaspeados
de blanco en el centro, con espinas estipulares de dos
a cuatro mm de largo. Hojas carnosas, sésiles, dispuestas a lo largo del borde de las alas, obovado elípticas a
lanceoladas o espatuladas, de 1 a 5 cm de largo ó mas,
estrechas en la base, obtusas o agudas en el ápice, corto
mucronadas, de color verde claro, persistentes durante
cierto tiempo.
Posee látex blanquecino muy irritante para los tejidos
de la mucosa y globos oculares, tener cuidado al manipular la planta.
Probablemente sea una planta de origen híbrido,
descrita de material cultivado. Existe la variedad rubra,
con tallos matizados de rojo púrpura.
Originaria de Angola en África.

35

�Euphorbia villifera

Hierba silvestre, anual, de 2 a 8 cm de altura,
erecta o ascendente, pubescente, con tricomas
de hasta 2 mm de largo, algo rojizos. Hojas con
láminas ovado oblongas a suborbiculares, de hasta
5 mm de largo y 5 de ancho, margen aserrado.
Ciatios solitarios o en grupos de pocos al final de
las ramillas. Involucros cortamente pedicelados,
estrechamente campanulados de 1 mm de largo,
pilosos, glándulas 4, rojizas, apéndices involucrales
rojizos, crenados en el ápice. Cápsula trilobada,
ovoide, dorso de cada lóbulo anguloso. Semillas de
1 a 1.2 mm de longitud, tetrangulares, ovoides, con
cuatro costillas evidentes.
Se distribuye del suroeste de Estados Unidos a
Centroamérica.

Euphorbia velleriflora
Golondrina blanca

Hierba silvestre, perenne, ascendente o rastrera, pubescente, hasta 30 cm de largo. Tallos muchos desde la
base. Hojas verde rojizas, láminas anchamente ovadas,
de 8 a 9 mm de longitud y 4 a 6 mm de ancho, manchadas de rojo, pubescentes. Involucro acampanado,
subcilíndrico, pilos, glándulas 4, apéndices involucrales
de color rosa a rojo. Cápsulas trilobadas, de 2 mm de
largo, pilosas en las quillas. Semillas piramidales de
cuatro lados., de color café rojizo, punticuladas.
Se distribuye del norte de México hasta Centroamérica.

36

�Discusión y Conclusión
Las especies más frecuentes pero también las más abundantes del tipo silvestre son Euphorbia prostrata,
E. hirta, E. ophtalmica, las menos frecuentes y de menor abundancia son E. villifera y Euphorbia velleriflora y E. cyatophora. En cultivo especies como Euphorbia pulcherrima, E. milli, E. tirucalli y E. cotinifolia son ampliamente utilizadas como plantas de ornato (De la Cerda, 2011). Para la ciudad de
Monterrey Euphorbia trigona y E. tithymaloides, también son de amplio uso ornamental, pero sin duda
la más notable y popular es Euphorbia milli.
Independientemente de la forma de vida y atractivo de sus especies, tienen algo en común, el látex, tan
nocivo como virtuoso.
En cuanto al uso en la región excepto por Euphorbia prostrata, el resto son un grupo de plantas desconocidas en los mercados locales y en la ciudad no existen documentos o investigaciones sobre el grupo
y su aplicación. El género ofrece un número importante de especies con aplicación actual y potencial
como remedios herbolarios para el tratamiento de distintas afecciones, principalmente de la piel, la vista,
el sistema digestivo y circulatorio, pero que en primer instancia debe darse preferencia a especies como
Euphorbia hirta y Euphorbia prostrata, las cuales tienen un amplio reporte de uso en los documentos de
la medicina tradicional Mexicana. Debe evitarse el uso de las especies cultivadas descritas en este documento por su respuesta agresiva de daño a los diferentes tejidos humanos, al menos como un tratamiento
herbolario, hasta que sea posible la extracción de algún componente químico probado clínicamente.En el
caso de Euphorbia gramínea, E. ophtalmica, E. velleriflora, E. villifera no se encontró aplicación ni forma
de uso en los documentos revisados, pero no se descarta su aplicación y uso muy local en alguna región
de México. En el caso de Euphorbia ophtalmica, su nombre sugiere su posible uso en el tratamiento de
afecciones oculares.
Literatura consultada
Arellano Rodríguez J.A., J. Salvador Flores, J. Tun Garrido y M.M. Curz Bojórquez. 2003. Nomenclatura, forma de vida, uso, manejo y
distribución de las especies vegetales de la Península de Yucatán. Universidad Autónoma de Yucatán. Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia. Yucatán México. 815 pp.
Bailey L.H. 1949. Manual of cultivated plants. Most commonly grown in the continental United States and Canada. The MACMILLAN
COMPANY, New York., U.S.A. 1116 pp.
Bruneton J.. Plantas 2001. Plantas tóxica. Vegetales peligrosos para el hombre y los animales. Editorial ACRIBIA, S.A. Zaragoza, España.
527 pp.
De la Cerda Lemus, M. 2011. Familia Euphorbiaceae en el estado de Aguascalientes, México. Universidad Autónoma de Aguascalientes.
Aguascalientes, México. 267 pp.
González Elizondo M., I.L. López Enriquez, M.S. González Elizondo, J.A. Tena Flores. 2004. Plantas medicinales de Durango y zonas aledañas. Instituto Politécnico Nacional. México, D.F. 209 pp.
Guzmán Lucio M.A. 1999. Análisis palinológico de las malezas urbanas en el área metropolitana de Monterrey, Universidad Autónoma de
Nuevo León. Facultad de Ciencias Biológicas. Monterrey, N.L., México. 127 pp.
Judd W.S., Campbell Ch.S., Kellog E.A., Stevens P.F, Donoghue M.J. 2007. Plant systematics a phylogenetic approach.
López Estudillo R. y A. Hinojosa García. 1988. Catálogo de plantas medicinales sonorenses. Universidad de Sonora. Sonora, Mexico. 133
pp. Macouzet Pacheco M.V., E. Estrada Castillón, J. Jiménez Perez, J.A. Villarreal Quintanilla, M,C, Herrera Monsivais. 2013. Plantas
medicina-les de Miquihuana Tamauilpas. Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de Ciencias Forestales. Monterrey, N.L.,
México. 146 pp. Martínez Silva M.R. 2015. Malezas ruderales e invasoras del área metropolitana de Monterrey, Nuevo León, México.
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas. Monterrey, N.L., México.
Nicholson M.S. and Arzeni Ch. B. 1993. The market medicinal plants of Monterrey, Nuevo León, México. Economic Botany. 47(2): 184-192
Rzedowski, G.C., Rzedowski, J. 2004. Manual de malezas de la región de Salvatierra, Guanajuato. Instituto de Ecología, A.C. Patzcuaro,
Michoacán, México. 315 pp.
Salazar Treviño A. 2016. Estudio etnobotánico de la vegetación del Río Santa Catarina en el Área Metropolitana de Monterrey, Nuevo León.
Tesis Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de Ciencias Biológicas. Monterrey, N.L., México.93 pp.

37

�SOLO CIENCIA

POLINIZACIÓN Y DISPERSIÓN DE
SEMILLAS POr LAGARTIJAS
David Lazcano1, Bryan Navarro-Velázquez2 y Manuel Nevárez de los Reyes1
1Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio
de Herpetología, Apartado Postal – 513, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, C. P.
66450, México.
2Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias. Km. 15.5 Carretera Guadalajara-Nogales. Predio Las Agujas. Apartado Postal 1-1919. Zapopan, Jalisco, C.P.
44101, México.

Resumen

Key words: Pollination, reptiles, lizards, plant reproduction

La polinización es uno de los fenómenos más extraordinario y complejo de la naturaleza, donde las plantas
que producen flores están adaptadas a ser polinizadas
por una gran variedad de invertebrados. En décadas
recientes, nuestro conocimiento sobre la función de
los reptiles en la polinización y dispersión de semillas
se ha incrementado lo cual conlleva a un
mejoramiento genético. Existe documentación que
demuestra que los reptiles asisten en la polinización y
dispersión de las semillas en muchos tipos
comunidades vegetales. Hoy más que nunca debemos
estar preocupados porque este fenómeno continúe
dinámico, dado la intensidad masiva de las
destrucción de los bosques alrededor del mundo.
Enseguida se dan algunos ejemplos.

Introducción
Podemos mencionar que la documentación con respecto al fenómeno de la polinización es muy extensa, y
sería una tarea casi imposible citar a tantos autores en
los diferentes temas que se abarcan, la polinización es
principalmente llevada a cabo por insectos. Casi el 90%
de plantas con flores del mundo dependen de polinización por animales (Ollerton et al., 2011), entre ellos, las
abejas son consideradas el principal grupo responsable
de esta tarea (Winfree et al., 2011).
Los restos fósiles indican que el origen de las Gimnospermas fue a finales de la Era Paleozoica hace 350
millones de años (Niklas, 1997) y el de la primera flor
angiosperma está datado en el Cretácico Inferior, hace
aproximadamente 127 millones de años (Glover, 2007),
fue ahí cuando la interacción planta-animal y el proceso de la polinización tuvo sus inicios.

Palabras clave: Polinización, reptiles, lagartijas, reproducción vegetal
Abstract

Actualmente en el mundo hay aproximadamente
200,000 angiospermas y para México 19,065 (9.56%)
según (Llorente-Bousquets y Ocegueda, 2008), esto
nos abre la posibilidad de que un número mayor de los
reptiles esté realizando la polinización y dispersión de
semillas, y nos falten por documentar.

Pollination is one of the most extraordinary and complex phenomena in nature, where plants that produce
flowers are adapted to be pollinated by a great varie-ty
of invertebrates. In recent decades, however, our
knowledge has increased about the function of reptiles
as pollinators or dispersers of seeds, which can lead to
genetic improvement of these plants. Documentation
exists demonstrating that herbivorous reptiles assist in
the pollination and dispersal of seeds in many plant
communities. Today, more than ever, we must be concerned that this phenomenon will continue, given the
intensity of the destruction of forest habitats around
the world. Some examples are given below.

La polinización es el proceso de transporte del polen
desde las anteras de una flor hasta un micrópilo en
Gimnospermas o estigma en angiospermas, localizado
en la misma flor o en plantas diferentes de la misma especie y que conduce a la fertilización del óvulo para el
posterior desarrollo del fruto (Roubik, 1989; Díaz-González et al., 2004).

38

�Para que este proceso se pueda llevar a cabo se necesita de vectores de polinización, que se encarguen
de transportar el polen, estos pueden ser abióticos:
Anemogamia (cuando es transportado por el viento),
Hidrogamia (por el agua) y/o bióticos Zoogamia (por
animales de diferentes taxones), que es aquí donde
entra la función de algunas lagartijas.

nombre de Saurofilia (Sazima et al., 2005).

Los reptiles son considerados en su mayoría carnívoros, pero existen especies con dieta herbívora o
especies omnívoras que pueden consumir material
vegetal como néctar, polen, pétalos y frutos (Sazima
et al., 2005) y así contribuir a la polinización, aun así,
este es un fenómeno bastante raro que se ha documentado mayormente en islas (Whitaker, 1987), además,
los animales raramente polinizan las flores de manera
deliberada (Glover, 2007). Además de también actuar
como dispersores de semillas.

Una función a la par de la polinización es la dispersión
de semillas de plantas que ofrecen frutos o semillas
nutritivas a sus dispersores, básicamente reptiles, aves y
mamíferos, éstas son transportadas a y defecadas en sitios lejanos de las plantas parentales (en los cuales pueden o no germinar), las características que llaman la
atención de estos grupos animales de acuerdo a colores,
olores, formas y cualidades nutricionales de los frutos
se le llama síndrome de dispersión (Howe y Westley,
1988), y a este hábito frugívoro por los lagartos se le llama Saurocoria (Pérez-Mellado et al., 2005), por lo tanto
esperaríamos que los vegetales con el síndrome de
polinización y dispersión más generalista tendrán una
mayor probabilidad de éxito ya que muchas especies de
animales podrían disponer de ellas, que aquellas que
requieran una interacción más especializada porque
solo serían visitadas por grupos zoológicos específicos
o en ocasiones una sola especie.

Metodología
Se llevó a cabo una revisión de literatura sobre lagartijas que polinizan o dispersan semillas en sistemas
insulares y/o en continentales, con la finalidad de
recopilar información hasta la fecha de las especies que
intervienen en este mutualismo, las características de
las plantas que determinan o llaman su atención, como
llevan a cabo este proceso y cuál es la finalidad con que
lo hacen.
Se revisaron artículos que documentan quizá por
primera vez estos procesos del año 1928 hasta los
más recientes del 2017. Hasta la fecha han cambiado
algunos aspectos de las especies (nombre científico,
distribución, taxones elevados o eliminados, etc.), sin
embargo, tratamos de dar a conocer la información
más actualizada, e incluir especies como polinizadores
o dispersores según los siguientes criterios:
•
Como polinizador, si buscan, recogen o consumen néctar y/o flores, ya que la probabilidad de que el
polen se adhiera a ellos será más alta porque se mantienen cerca de las flores pudiendo así transportar el
polen a otra flor.
•
Como dispersores, solo si consumen frutos
de las plantas y está documentado que las semillas son
viables para su germinación después de pasar por el
tracto digestivo.
Por qué las lagartijas polinizan las flores?
Esta relación se establece porque existe una serie de
atractivos primarios y secundarios con recompensas
(Faegri y Van der Pijl, 1979) que son llamados síndromes de polinización y se definen como un conjunto o
combinación de caracteres que influyen en la atracción
y, por tanto, en la transferencia de polen debido a polinizadores concretos (Reynolds et al., 2009), en este caso
el síndrome de polinización que comprende colores,
fragancias y formas de las flores de las plantas apropiadas para la polinización por parte de reptiles recibe el

Otro de los factores que se piensa influyen en la polinización es la búsqueda de alimento, en este caso de
insectos que se posan en las flores o rondan cerca de
ellas, así ellos pueden disponer de alimento tanto de los
órganos de plantas como de los insectos.

Muchas especies de lagartos que se alimentan de néctar
y frutos de las plantas pueden polinizarlas indirectamente o dispersar sus semillas a sitios lejanos de
las plantas parentales. Por lo tanto. las lagartijas con
hábitos frugívoros son potencialmente polinizadores o
se involucran indirectamente con el proceso, generando así una relación mutualista (Traveset, 2002). Como
es el caso de Richea scoparia una planta miembro de la
familia Ericaceae, endémica de Tasmania y Australia, la
cual es dependiente de Niveoscincus microlepidotus un
lagarto de la familia Scincidae endémico de Australia
que es indispensable para llevar a cabo su reproducción (Olsson et al., 2000) debido a que este remueve la
caliptra de las flores en busca de néctar, permitiendo
que insectos potencialmente polinizadores las visiten y
transporten su polen.
Un caso o ejemplo muy interesante que han encontrado investigadores en las Islas Baleares de España es que
solo las hembras y los juveniles de Podarcis lilfordi son
los que intervienen en el proceso de la polinización y
que los machos sólo disponen de los frutos sin recurrir
al néctar y/o al polen (Soto, 2015).
Como sucede la polinización y dispersión por lagartos
La lagartija llega a su planta, flor o fruto de preferencia
de acuerdo con los síndromes de polinización y dispersión antes mencionados, se dispone a consumir néctar
de la flor o come el fruto que más llame su atención, en
este momento se adhieren los granos de polen a diferentes partes de su cuerpo dependiendo del grupo de
estudio, los cuales pueden ser: el hocico, patas, dorso,
etc. (Godínez-Álvarez, 2004), estos granos de polen

39

�son transportados a una planta de la misma especie,
donde se mezclan con el estigma de sus flores y sucede
la fertilización del óvulo (polinización). De otro modo
el lagarto toma un recorrido y ya no visita más flores,
durante el trayecto los granos de polen se mantienen
algunas horas y varios metros de distancia o se pierden
y las semillas que fueron devoradas son depositadas en
el suelo mediante las heces fecales, las cuales son viables después de pasar por el tracto digestivo y germinan
(dispersión), en ocasiones suelen ser más viables comparadas con mamíferos o aves como es el caso de Podarcis
pituyensis en comparación con el ave Turdus merula
resultando P. pituyensis más efectiva para la dispersión
de semillas por la alta viabilidad después de pasar por el
tracto digestivo (Figura 1).

Así también hasta el momento se han documentado 33
especies de plantas involucradas agrupadas en 23 familias: Agavaceae, Boraginaceae, Fabaceae y Solanaceae
son las familias en las que 6 especies de las 12 estudiadas de lagartos se les ha encontrado en función de polinizador, ya sea consumiendo néctar y/o transportando
polen a otra flor de la misma especie (Tabla 1).
Por otra parte, la dispersión de semillas por lagartijas
se ha estudiado y documentado en más casos, siendo
reportadas 34 especies de lagartijas agrupadas en 10 familias, y destacando Scincidae con 8 especies e involucrando a más de 90 especies de plantas dispersadas en
21 familias, siendo las familias Ericaceae, Poligonaceae,
Rubiaceae, Solanaceae y Violaceae de las más visitadas
(Tabla 2).
Algunas islas y archipiélagos en donde se han estudiado estos procesos son:
Ubicación

Islas

Archipiélago Islas

El Hierro, La Gomera, La Palma, Tenerife, Fuerteventura,

Canarias

Gran Canaria y Lanzarote

Archipiélago Toscano

Elba, Giglio, Capraia, Montecristo, Pianosa, Giannutri y
Gorgona

Figura 1. Proceso de polinización y dispersión por lagartijas.

Uno de los factores limitantes de que las semillas sean
dispersadas exitosamente, es debido a su tamaño, las
semillas más pequeñas son dispersadas por un mayor
número de vertebrados que las semillas grandes (Howe
y Westley, 1988), también depende de la densidad de
agentes dispersadores, de la viabilidad con que cuenten
las semillas después de ser defecadas, de que el lugar
donde sean depositadas cuente con las condiciones
necesarias para que germinen, entre otros.
Resultados
Aunque está bien establecido que insectos, aves, mamíferos son polinizadores eficientes, con estos estudios se
comprueba que el mutualismo que se tiene entre plantas
y lagartos es de suma importancia para la supervivencia,
reproducción y dispersión de muchas de las especies de
plantas en sistemas insulares, ya que junto con las causas
de distribución geográfica restringida, escasa variabilidad genética, globalización y especies invasivas, muchas
especies llegarían a su extinción local.

Archipiélago Islas

Isabela, Santa Cruz, Fernandina, San Salvador, San

Galápagos

Cristóbal, Santa María, Española, Marchena, Pinta, Santa
Fé, Pinzón, Genovesa, Baltra y Rábida

Australia

Tasmania, Isla Verde y Middle

Filipinas

Polillo y Catenduanes

Mediterráneo

Baleares, Córcega

Nueva Zelanda

Alderman, Moturoa, Isla Norte, Alderman, Praslin Little
Barrier, Mercury, Poor Knights, Little Ohena, The Brothers
y Whale

Océano Indico

Hasta la fecha consideramos 12 especies de lagartijas
documentadas como verdaderos polinizadores. Agrupadas en 7 familias, en las cuales la familia Gekkonidae y
Lacertidae destacan con 3 especies respectivamente.
Así también hasta el momento se han documentado 33

40

Mascareñas y Seychelles

�Tabla 1. Especies de lagartijas documentadas como verdaderos polinizadores

Discusión y Conclusiones
Recientemente se ha documentado que muchas
especies de polinizadores en las regiones del sur
de Europa y Norteamérica se han perdido por
los efectos del cambio climático. (Devictor et al.,
2012; Kerr et al., 2015; Coristine et al., 2016). Estos
cambios de los servicios de polinización pueden
jugar un papel potencial en la alteración de las comunidades y ecosistemas ecológicos (Biesmeijer et
al., 2006; Bloch et al., 2006; Tylianakis et al., 2008;
Potts et al., 2010).
Sin embargo, con respecto a herpetofauna en especial las lagartijas, son pocos los estudios de este
tema que se han llevado a cabo a nivel continental,
ya que el consumo de material vegetal por lagartijas en sistemas insulares se sugiere es característico
de este, debido a algunas particularidades en la
composición y abundancia de la fauna y flora de
las islas que tienen implicaciones directas en el tipo
e intensidad de los mutualismos entre plantas y
animales. Sin embargo, la polinización y dispersión
por lagartijas puede darse también en ecosistemas
continentales. El fenómeno de la polinización por
lagartijas en plantas ha recibido mucha atención
a nivel mundial especialmente en países como
Australia, España, Madagascar, Nueva Zelandia y
muchas islas más. Este fenómeno está íntimamente
relacionado con el tipo de alimentación de parte de

41

�Tabla 2. Especies de lagartos documentados como dispersadores de semillas

las lagartijas que en su mayoría son carnívoras, pues se
considera que solamente el 1% de las lagartijas son herbívoras (Cooper y Vitt, 2002), además estas especies herbívoras
recurren al consumo de algunos fragmentos de plantas
como sus flores, polen, néctar y sus frutos, que contienen
más valor nutricional que las hojas o tallos. Recientemente
se documentó a la lagartija Lygodactylus klugei de Brasil un
gecko pequeño, diurno y arbóreo, que es un forrajero de artrópodos principalmente (Galdino et al., 2011). A esta especie se le observó alimentándose de las flores y néctar de una
Euphorbiaceae (Euphorbia phosphorea) en Brasil (Aximoff
y Felix, 2017). Las lagartijas carnívoras pueden modificar su
tipo de forrajeo a omnívoro dependiendo de la presencia de
diferentes tipos de presas, su abundancia, estación del año, y
las especies de plantas presentes en su área de distribución.
Esto con el propósito de no perder energía y mantener el
nivel energético del organismo en balance (Cooper y Vitt,
2002). Este fenómeno debe estar sucediendo, pero ha sido
escasamente documentado.
Antes de tratar el tema de las lagartijas polinizadoras en
México, recordemos que otro fenómeno muy afín con las
plantas son aquellas especies herpetofaunísticas que son
dispersoras de semillas. En México son principalmente reptiles herbívoros, como las tortugas terrestres de los
géneros Gopherus, Rhinoclemmys y Terrapene que son
responsables de la dispersión de semillas, debido a su dieta
altamente herbívora (King, 1996) y las lagartijas del género
Ctenosaura, Dipsosaurus, Iguana y Sauromalus (Cooper y
Vitt, 2002).
La función polinizadora no está bien especificada para las
pocas especies Mexicanas documentadas, sino están más
encaminadas a la dispersión de semillas y no a la polinización como lo documenta Mautz y López-Forment (1978),
cuando observaron el comportamiento forrajero en Lepidophyma smithii (Lagartija Nocturna de Smith) un género
perteneciente a la familia Xantusiidae cuyos miembros son
conocidas como lagartijas nocturnas, en esta familia se
reconocen actualmente 19 especies, que son principalmente
carnívoras (Bezy and Camarillo, 2002; Canseco-Márquez et
al., 2008; García-Vázquez et al., 2010). Aquí sobre sale L.
smithii que es una especie herbívora oportunista, cavernícola y mayormente frugívora, que se alimenta de los frutos
de diferentes especies de ficus que crecen alrededor de las
cuevas que habitan, aquí cabe la posibilidad de que también
polinizan las flores de las plantas, además de dispersar sus
semillas.
Otro grupo interesante que ha sido documentado como
dispersor de semillas es la iguana negra del género Ctenosaura, especies Mexicanas documentadas son Ctenosaura
hemilopha (Iguana Negra del Cabo) que habita la península
de Baja California y algunas de la islas en el Mar de Cortez
(Case, 1983) y Ctenosaura pectinata (Iguana Negra de las
Rocas, Figura 2) por Benítez-Malvido et al. (2003), juegan
un papel importante en la dispersión de las semillas de
diferentes especies de plantas en sus áreas de distribución al
consumir material vegetal como flores, frutos, hojas, y
raíces como Prosopis julifora (Mesquite), aquí también
incluían a la Iguana iguana (Iguana Verde, Figura 3)
llevando a cabo el mismo comportamiento forrajero con
especies como Cordia

42

�alba (Uvita) que tiene una pulpa muy jugosa, Lycopersicon esculentum (Tomate Bola), y Pithecellobium
dulce (Guamúchil). Seguramente más especies pueden
caer en esta misma categoría. Cabe la posibilidad de
que puedan polinizar las flores que forman parte de su
dieta.
Que podríamos documentar para Nuevo León con
respecto a estos fenómenos?, recientemente Nevárez
et al. (2016) documentan la presencia de 34 especies
de lagartijas distribuidas en 9 familias: Anguidae
(4 especies), Crotaphytidae (2), Eublepharidae (1),
Gekkonidae (1), Phrynosomatidae (25), Scincidae (3),
Sphenomorphidae (1), Teiidae (3), y Xantusiidae(1)
de estas familias solamente podríamos considerar
aquellas especies que son arbóreas y que pudieran
tener acceso a las flores de distintas plantas herbáceas
o árboles, principalmente: agaves, mezquites, sotoles y
las diferentes especies de cactáceas; también podríamos
mencionar al género Sceloporus de la familia Phrynosomatidae que tiene alguna posibilidad de tener contacto o acceso con las flores de las distintas especies de
árboles como: Prosopis glandulosa (Mezquite), algunos
Quercus sp., pinos, etc. Estas seria como S. grammicus
o S. olivaceus pero desafortunadamente estas especies
son insectívoras, por tanto, no existe la posibilidad de
que dispersaran semillas o polinizaran las flores.
Un caso especial que podemos citar es la nueva especie
recientemente descrita Gerrhonotus lazcanoi (BandaLeal, 2017), fue encontrada activa a las 11:00 horas en
una pendiente rocosa con vegetación micrófila y
rosetófila sobre la base del cactus Echinocereus stramineus, esta especie u otras simpáticas del área pueden
ser polinizadores de estos cactus, cuando están en
floración y estos buscan insectos para alimentarse.
Reflexión sobre el tema
El estudio de la relación plantas-polinizadores es un
tema fascinante, pero queremos citar la siguiente reflexión. La disminución de polinizadores esta extensamente documentada alrededor del mundo (Potts et al.,
2010; Burkle et al., 2013 Coristine et al., 2016). Debido
al reconocimiento de que las abejas en particular son
esenciales para sus servicios de polinización en los sistemas agrícolas y bosques naturales, muchas organizaciones han pedido la restauración y mantenimiento de
estos paisajes o bosques naturales para apoyar a las
abe-jas de la miel y las abejas nativas (Hanula et al.,
2016), estas están incluidas en la reciente estrategia
nacional para promover la salud de abejas y otros
polinizadores denominada: (Pollinator Health Task
Force 2015) y la estrategia nacional de semilla (Plant
Conservation Alliance 2015).

así como el aumentando en la popularidad de jardines
individuales y jardines corporativos con especies de
plantas que favorecen la presencia de muchas especies
de polinizadores, además del mejoramiento de los bosques nativos circundantes.
Por otro lado, algunos departamentos de transporte
están reconsiderando sus horarios de corte para minimizar el daño a las plantas en los bordes de los caminos
utilizados por polinizadores. También se plantean el
uso de mezclas de semillas amigables de polinizadores
para su uso en los bordes de las carreteras. Por otro
lado, ganando impulso en los últimos años está la preocupación por la mariposa monarca y su migración en
América del Norte. Las mariposas monarca son una especie carismática que ha disminuido muy rápidamente.
Esto es debido en parte a la pérdida de las especies
como el algodoncillo (Asclepias sp.) requeridas para el
desarrollo larval y a la caída en las fuentes de néctar
necesarias para alimentar su larga migración (Brower
et al., 2012), coincidente con un aumento en el uso del
herbicida glifosato (Pleasants y Oberhauser, 2013). Los
planes para restaurar estos corredores de algodoncillo,
que sirven como criaderos para la mariposa monarca,
están en marcha en los Estados Unidos de Norteamérica. Tomados en conjunto, la oleada de entusiasmo
para la restauración del polinizador es impresionante
y corresponde a nosotros, la comunidad, colaborar
para esta restauración, que nos traerá enormes beneficios. Ya sean polinizadores de jardines, corredores de
carretera, en praderas, o un viejo campo, necesitamos
diseñar una mezcla de especies para la restauración, de
modo que sean efectivas para el apoyo de las especies
polinizadoras. Estos insectos polinizadores, como abejas, mariposas y polillas, dependen de una diversidad
de plantas y flores (néctar y polen) a lo largo de su ciclo
de vida. Apoyemos todas estas iniciativas que favorezcan el incremento de los polinizadores, y desarrollemos
estas técnicas para la red carretera de la República
Mexicana. No sin antes recordar que nuestras redes de
trasportación son responsables de millones de insectos
muertos por los vehículos que las utilizan, ocasionando
una baja significativa de polinizadores.
Agradecimientos
Queremos agradecer a todos los colegas que de alguna
manera están involucrados en las actividades herpetológicas en el laboratorio y campo. A la Universidad
Autónoma de Nuevo León (Programa de Apoyo a
la Investigación Científica y Tecnológica [PAICYT
CN315-15]), y Laboratorio Bioclon S.A. de C.V. por
apoyarnos en el mantenimiento de las colecciones viva,
preservada y en el trabajo de campo.

Varios estudios han demostrado la utilidad de la
presencia de las plantas nativas alrededor de huertos y
campos agrícolas para mejorar el éxito de la polinización de cultivos (Woodcock et al., 2014),

43

�Figura 2. Ctenosaura pectinata.

Figura 3. Iguana

44

�Literatura citada
Aximoff, I., &amp; Felix, E. (2017). Lygodactylus kluge (Kluges Dwarf Gecko). Diet. Herpetological Review, 48(2), 439.
Biesmeijer, J. C., Roberts, S. P. M., Reemer, M., Ohlemuller, R., Edwards, M., Peeters, T., Schaffers, A. P., Potts, S. G., Kleukers, R., Thomas, C. D., Settele, J., &amp; Kunin, W. E. (2006). Parallel declines in
pollinators and insect-pollinated plants in Britain and the Netherlands. Science, 313, 351-354.
Benítez-Malvido, J., Tapia, E., Suazo, I., Villaseñor, E., &amp; Alvarado J. (2003). Germination and Seed Damage in Tropical Dry Forest Plants Ingested by Iguanas. Journal of Herpetology, 37(2), 301-308.
Bennett, D. (2014). The Arboreal Foraging Behavior of the Frugivorous Monitor Lizard Varanus olivaceus on Polillo Island. Journal of Varanid Biology and Husbandry, 8(1), 15-18.
Bezy, R. L., &amp; Camarillo R., J. L. (2002). Systematics of xantusiid lizards of the genus Lepidophyma. Contribution Science Natural History Museum Los Angeles 493, 1–41.
Bloch, D., Werdenberg, N., &amp; Erhardt, A. (2006). Pollination crisis in the butterfly-pollinated wild carnation Dianthus carthusianorum? New Phytologist, 169, 699-706.
Brower, L. P., Taylor, O. R., Williams, E. H., Slayback, D. A., Zubieta, R. R., &amp; Ramirez, M. I. (2012). Decline of monarch butterflies overwintering in Mexico: Is the migratory phenomenon at risk?
Insect Conservation and Diversity, 5, 95-100.
Burkle, L. A., Marlin, J. C., &amp; Knight, T. M. (2013). Plant-pollinator interactions over 120 years: Loss of species, co-occurrence, and function. Science, 339, 1611-1615.
Canseco-Márquez, L., Gutérrez-Mayen, G., &amp; Mendoza-Hernández, A. (2008). A new species of night-lizard of the genus Lepidophyma. (Squamata: Xantusiidae) from the Cuicatlán Valley, Oaxaca,
México. Zootaxa, 1750, 59–67.
Case, T. J. (1983). The reptiles: ecology (Pages: 159-473). In Island Biogeography in the Sea of Cortez (Case, T. J. &amp; M. L. Cody eds). University of California Press
Castilla, A. M. (1999). Podarcis lilfordi from the Balearic islands as a potential disperser of the rare Mediterranean plant Withania frutescens. Acta Oecologica, 20 (2), 103-107.
_______, A. M. (2000). Does passage time through the lizard Podarcis lilfordi gut affect germination performance in the plant Withania frutescens? Acta Oecologica, 21, 119-124
________, A.M., &amp; Bauwens, D. (1991). Observations on the natural history, present status, and conservation of the insular lizard Podarcis hispanica atrata on the Columbretes Archipelago, Spain.
Biological Conservation, 58, 69-84.
Castro, E. R., &amp; Galetti, M. (2004). Frugivoria E Dispersão De Sementes Pelo Lagarto Teiú Tupinambis merianae (Reptilia: Teiidae). Papéis Avulsos de Zoología, 44 (6), 91-97.
Celedón-Neghme, C., Salgado, C. R., &amp; Victoriano, P. F. (2005). Preferencias alimentarias y potencial dispersor del lagarto herbívoro Phymaturus flagellifer (Tropiduridae) en Los Andes. Guyana,69
(2), 266-276.
Cooper, W. E., &amp; Vitt, L. J. (2002). Distribution, extent and evolution of plant consumption by lizards. Journal Zoology, 257, 487-517.
Coristine, L. E., Soroye, P., Nobre Soares, R., Robillard, C., &amp; Kerr, J. T. (2016). Dispersal Limitation, Climate Change, and Practical Tools for Butterfly Conservation in Intensively Used Landscapes.
Natural Areas Journal, 36(4), 440-452.
Côrtes, F. J. E., Vasconcelos-Neto, J., García, M. A, &amp; Teixeira de Souza, A. L. (1994). Saurocory in Melocactus violaceus (Cactaceae). Biotropica 26: 295-301.
Dearing, D. M., &amp; Schall, J. J. (1992). Testing models of optimal diet assembly by the generalist herbivorous lizard Cnemidophorus murinus. Ecology, 73, 845- 858.
Díaz-González, T., Fernández-Carvajal Álvarez, M. C., &amp; Fernández-Prieto, J. A. 2004. Curso de Botánica. Ed. Trea.
Devictor, V., van Swaay, C., Brereton, T., Brotons, L., Chamberlain, D., Heliola, J., Herrando, S., Julliard, R. Kuussaari, M. Lindstrom, A. Reif, J. Roy, D.B. Schweiger, O. Settele, J. Stefanescu, C. Van
Strien, A. C. Van Turnhout, Z. Vermouzek, M. Wallis DeVries, I. Wynhoff, &amp; Jiguet. F. (2012). Differences in the climatic debts of birds and butterflies at a continental scale. Nature Climate Change, 2,
121-124.
Eifler, D. A .1995. Patterns of plant visitation by nectar feeding lizards. Oecologia 101, 228-233.
Faegri, K., &amp; Van Der Pijl. L. (1979). The principles of pollination ecology. Pergamon Press. 3ªed. United Kingdom. Pp.244.
Fialho, R. F. 1990. Seed dispersal by a lizard and a treefrog-effect of dispersal site on seed survivorship. Biotropica 22, 423-424.
Galdino, C.A.B., Passos, D. C., Zanchi, D., &amp; Holanda, C. (2011). Lygodactylus klugei (NCN). Sexual Dimorphism, Habitat, Diet. Herpetological Review, 42(2), 275-276.
García-Vázquez, U. O., Canseco-Márquez, L., &amp; Aguilar-López, J. L. (2010). A new species of night lizard of the genus Lepidophyma (Squamata: Xantusiidae) from southern Puebla, México. Zootaxa,
2657, 47–54.
Godínez-Álvarez, H. (2004). Pollination and seed dispersal by lizards: a review. Revista Chilena de Historia Natural, 77, 569-577.
Gomes, V. G. N., Quirino, Z. G. M, &amp; Machado, I. C. (2014). Pollination and seed dispersal of Melocactus ernestii Vaupel subsp. ernestii (Cactaceae) by lizards: an example of double mutualism. Plant
Biology, 16, 315–322.
Glover, B. (2007). Understanding flowers &amp; flowering. An integrated approach.pag.14 Oxford University Press, 1ª ed. New York. Pp.239.
Hanula, J. L., Ulyshen, M. D. &amp; Horn, S. (2016). Conserving Pollinators in North America Forest: A Review. Natural Areas Journal, 36(4), 427-439.
Howe, H. F, &amp; Westley, L. C. (1988). Ecological relationships of plants and animals. Oxford University Press, New York, New York, USA. Pp.273.
Hódar, J. A., Campos, F. &amp; Rosales, B. A. (1996). Trophic ecology of the Ocellated Lizard Lacerta lepida in an arid zone of southern Spain: relationships with availability and daily activity of prey.
Journal of Arid Environments, 33, 95-107.
Iverson J. B. (1985). Lizards as seed dispersers? Journal of Herpetology, 19, 292-293.
Jaksic, F.M., &amp; Fuentes, E. R. (1980). Observaciones autoecológicas en Liolaemus nitidus (Lacertilia: Iguanidae). Studies Neotrop. Fauna Environmental,15, 109-124.
Kerr, J.T., Pindar, A., Galpern, P., Packer, L., Potts, S. G., Roberts, S.M., Rasmont, Schweiger, P. O. S.R. Colla, &amp; Richardson, L. L. (2015). Relocation risky for bumblebee colonies Response. Science,
350, 287.
King, G. (1996). Reptiles and Herbivory. London: Chapman and Hall Pp.160.
Llorente-Bousquets, J., &amp; Ocegueda, S. 2008. Estado del conocimiento de la biota, en
Capital Natural de México Vol. I: Conocimiento actual de la biodiversidad. Conabio, México.
Mautz, W. J., &amp; Lopez-Forment, W. (1978) Observations on the activity and diet of the cavernicolous lizard Lepidophyma smithii (Sauria Xantusiidae). Herpetologica, 34(3), 311-313.
Nevárez-de los Reyes, M., Lazcano, D., García-Padilla, E., Mata-Silva, V., Johnson, J. D., &amp; Wilson, L. D. (2016). The herpetofauna of Nuevo León, Mexico: composition, distribution, and conservation. Mesoamerican Herpetology, 3, 558–638.
Niklas, K. J. (1997). The Evolutionary Biology of Plants. The University of Chicago Press. Pp. 470.
Nogales, M., Delgado, J. D., &amp; Medina, F. M. (1998). Shrikes, Lizards and Lycium (Solanaceae) Fruits: A case of Indirect Seed Dispersal on an Oceanic Island (Alegranza, Canary Islands). Journal of
Ecology, 86 (5), 866-871.
Nyhagen, D. F., Kragelund, C., Olesen, J. M., &amp; Jones, C. G. (2001). Insular interactions between lizards and flowers: flower visitation by an endemic Mauritian gecko. Journal of Tropical Ecology, 17,
755-761.
Olsson, M., Richard, S., &amp; Bák-Olsson, E. (2000). Lizards as a plant’s ‘hired help’: letting pollinators in and seeds out. Biological Journal of the Linnean Society, 71, 191-202.
Ollerton, J., Winfree, R., &amp; Tarrant, S. (2011). How many flowering plants are pollinated
by animals? Oikos, 120, 321-326.
Ortega-Olivencia, A., Rodríguez-Riaña., T., Pérez-Bote., J. L., López, J., Mayo, C., Valtueña, F. J., &amp; Navarro-Pérez M. (2012). Insects, birds and lizards as pollinators of the largest-flowered Scrophularia of Europe and Macaronesia. Annals of Botany, 109(1), 153–167.
Patterson, G. B. (1985): Ecology and taxonomy of the common skink Leiolopisma nigriplantare maccanni in tussock grasslands in Otago. Unpublished PhD thesis, Dunedin. University of Otago.
Pleasants, J. M., &amp; Oberhauser, K.S. (2013). Milkweed loss in agricultural fields because of herbicide use: Effect on the monarch butterfly population. Insect Conservation and Diversity, 6, 135-144.
Pérez-Mellado, V. (1989). Estudio ecologico de la lagartija Balear Podarcis lilfordi (Günther, 1987) en Menorca. Revista de Menorca, 80, 455-511.
Pérez-Mellado, V., &amp; Casas, J. L. (1997). Pollination by a Lizard on a Mediterranean Island. Copeia, (3), 593-595.
Pérez-Mellado, V., Ortega, F., Martín-García, S., Pereira, A., &amp; Cortázae, G. (2000). Pollen load and transport by the insular lizard, Podarcis lilfordi (Squamata, Lacertidae) in coastal islets of Menorca
(Balearic Islands, Spain). Israel Journal of Zoology, 46, 193-200.
Pérez-Mellado, V. (2005). Els rèptils. (Pages:151-227). In: Vidal Hernández, J. M. (ed.), Enciclopedia de Menorca. V. Vertebrats (Volum 2). Peixos, amfibis i rèptils. Obra Cultural de Menorca. Maó.
Pérez-Mellado, V., Riera, N. R., Pereira, A., &amp; Martin-García, S. (2005). The lizard, Podarcis lilfordi (Squamata: Lacertidae) as a seed disperser of the Mediterranean plant, Phillyrea media (Oleaceae).
Amphibia-Reptilia, 26, 105- 108.
Potts, S. G., Biesmeijer, J. C., Kremen, C., Neumann, P., Schweiger, O., &amp; Kunin W. E. (2010). Global pollinator declines: Trends, impacts and drivers. Trends in Ecology and Evolution, 25, 345-353.
Reynolds, R., Westbrook, M., Rohde, A., Cridland, J., Fenster, C., &amp; Dudash M. (2009). Pollinator specialization and pollination syndromes of three related North American Silene. Ecology, 90(8),
2077-2087.
Rodríguez-Pérez, J., Riera, N., &amp; Traveset A. (2005). Effect of seed passage through birds and lizards on emergence rate of Mediterranean species: differences between natural and controlled conditions. Functional Ecology, 19, 699-706.
Roubik, D. W. (1989). Ecology and natural history of tropical bees. Cambridge University Press, New York. Pp. 526.
Sladden, B., &amp; Falla, R. A. (1928). Alderman Islands, a general description with notes on the flora and fauna. New Zealand Journal of Science and Technology, 9, 282-290.
Southey, I. C. (1985). The ecology of three rare skinks on Middle Island, Mercury Islands. Unpublished MSc thesis. Auckland, University of Auckland.
Sáez, E., &amp; Traveset, A. (1995). Fruit and nectar feeding by Podarcis lilfordi (Lacertidae) on Cabrera Archipelago (Balearic Islands). Herpetological Review, 26 (3), 121-123.
Sazima, I., Sazima, C. &amp; Sazima, M. (2005). Little dragons prefer flowers to maidens: a lizard that laps nectar and pollinates trees. Biota Neotropica, 5(1), 1-8.
Thomas, B. W. (1982). A review of the herpetofauna of southern New Zealand with some taxonomic considerations. Herpetofauna (Aust.), 14, 22-34.
Tylianakis, J. M., Didham, R. K., Bascompte, J., &amp; Wardle, D. A. 2008. Global change and species interactions in terrestrial ecosystems. Ecology Letters, 11, 1351-1363.
Traveset, A. (1990). Ctenosaura similis Gray (Iguanidae) as a seed disperser in a Central American deciduous forest. American Midland Naturalist, 123, 402-404.
Traveset, A. (1995). Seed dispersal of Cneorum tricoccon L. (Moraceae) by lizards and mammals in the Balearic Islands. Acta Oecologica, 16, 171-178.
Traveset, A. (2002). Consecuencias de la ruptura de mutualismos planta-animal para la distribución de especies vegetales en las Islas Baleares. Revista Chilena de Historia Natural, 75, 117- 126.
Valido, A., &amp; Nogales, M. (1994). Frugivory and seed dispersal by the lizard Gallotia galloti (Lacertidae) in a xeric habitat of the Canary Islands. Oikos, 70, 403-411.
Van Marken, L. W. D. (1993). Optimal foraging of an herbivorous lizard, the green iguana in a seasonal environment. Oecologia, 95, 246-256.
Varela, O. R., &amp; Bucher, E. H. (2002). The lizard Teius teyou (Squamata: Teiidae) as a legitimate seed disperser in the dry Chaco Forest of Argentina. Studies on Neotropical Fauna and Environment,
37, 115-117.
Verrastro, L., &amp; Ely, I. (2015). Diet of the lizard Liolaemus occipitalis in the coastal sand dunes of southern Brazil (Squamata-Liolaemidae). Brazilian Journal Biolology, 75(2), 289-299.
Vásquez-Contreras, A., &amp; Ariano-Sánchez, D. (2016). Endozoochory by the Guatemalan Black Iguana, Ctenosaura palearis (Iguanidae), as a germination trigger for the Organ Pipe Cactus Stenocereus pruinosus (Cactaceae). Mesoamerican Herpetology, 3, 662–668.
Whitaker, A. H. 1968: The lizards of the Poor Knights Islands, New Zealand. New Zealand Journal of Science 2: 623-651.
Whitaker, A. H. (1985). A survey of the lizards of the Mt Ida area, Otago, (Pages: 12-22) In Otago “giant” skink survey no. 2. Wellington, New Zealand Wildlife Service. Pp.36.
Whitaker, A. H. (1987). The roles of lizards in New Zealand plant reproductive strategies. New Zealand Journal of Botany, 25, 315-328.
Whiting, M. J., &amp; Greeff, J. M. (1997). Facultative frugivory in the Cape flat lizard, Platysaurus capensis (Sauria: Cordylidae). Copeia, 1997, 811-818.
Willson, M.F., Sabag, C., Figueroa, J. A., Armesto, J. J., &amp; Caviedes, M. (1996). Seed dispersal by lizards in Chilean rainforest. Revista Chilena de Historia Natural, 69, 339-342.
Winfree, R., Bartomeus, I., &amp; Cariveau, D. P. (2011). Native pollinators in anthropogenic
habitats. Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics, 42, 1-22.
Woodcock, T. S., Pekkola, L. J., Dawson, C., Gadallah, F. L., &amp; Keva, P. G. (2014). Development of a Pollination Service Measurement (PSM) method using potted plant phytometry. Environmental
Assess.
Paginas en la red:
Holdren, J. P. (2015, mayo 19). Summary: Pollinators are critical to the Nation’s economy, food security, and environmental health. Consultado en: https://obamawhitehouse.archives.gov/
blog/2015/05/19/announcing-new-steps-promote-pollinator-health
https://www.plantconservationalliance.org/
Soto, E. 2015. Vertebrados y flores, parejas insulares. Consultado en: www.elmundo.es/baleares

45

�EL URBANITA VERDE

Fabáceas de Importancia Ornamental en el Área
Metropolitana de Monterrey,
Nuevo León, México
Felipe Elizondo Silva1, Alejandra Rocha Estrada2
1Escuela

Preparatoria No. 7, UANL
de Botánica, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL

2Departamento

Las Fabáceas es la tercera familia de plantas con flores
más diversa del mundo después de las orquídeas y
compuestas, con 727 géneros y aproximadamente 19,325 especies, distribuidas por todo el mundo,
aunque son más frecuentes en las regiones tropicales
y subtropicales. Para nuestro país se tiene reportados
139 géneros y 1,850 especies, en Nuevo León hay 69
géneros y 238 especies nativas, que en conjunto con las
especies no nativas hacen un total de 84 géneros y 273
especies.
Son plantas herbáceas, arbustivas o arbóreas; sus raíces
con frecuencia están asociadas con bacterias fijadoras
de nitrógeno que viven en los nódulos de las mismas,
lo que hace que los suelos donde habitan sean más
fértiles. Estípulas presentes, hojas alternas, compuestas,
ocasionalmente reducidas a un foliolo, peciolos con
pulvínulos, algunas veces con nectarios extra florales;
inflorescencias en racimos, pseudorracimos, espigas,
panículas o capítulos. Flores actinomorfas o cigomorfas, generalmente hermafroditas e hipóginas, rara vez
unisexuales, cáliz generalmente de 5 sépalos unidos, raramente bilabiado, pétalos frecuentemente 5, en ocasiones 4, unidos y formando un tubo, libres o 2 unidos y
diferentes del resto, estambres de 5,8, 10 o numerosos,
en ocasiones unidos, ovario unicarpelar, óvulos 2-numerosos, dispuestos en placentas marginales. Fruto
una legumbre o vaina que puede tomar formas diferentes debido a su dispersión, como lomento o alada,
comúnmente dehiscente, abriéndose sus valvas a todo
lo largo de una o ambas suturas, indehiscente; semillas
de formas variables, testa dura y colorida, con el hilio
conspicuo; endospermo escaso o ausente.

Entre las leguminosas se cuenta con especies de gran
importancia económica, como alimenticias, para la
extracción de aceites y tinturas o principios activos
medicinales, forrajeras, empleadas como abono verde,
maderables, otras conocidas como tóxicas, espinosas o
malezas invasoras. También se han utilizado en todo el
mundo como plantas ornamentales desde hace siglos,
gracias a la gran diversidad de formas, color del follaje,
color de flores e inflorescencias características que permiten que estas formen parte importante de la flora de
parques, plazas, jardines y camellones en las ciudades.
A continuación, se describen las especies más comunes
de leguminosas usadas como ornamentales en el área
metropolitana de Monterrey.
Acacia farnesiana (L.) Willd.) Huizache
Arbusto o árbol espinoso de 1 hasta 8 m de altura,
subcaducifolio, copa redondeada; hojas bipinnadas,
alternas y con 2 a 7 pares de foliolos primarios opuestos y 10 a 15 foliolos secundarios. El tronco es corto y
delgado, las ramas ascendentes con espinas de 6 a 25
mm de longitud. La corteza externa es lisa en ramas
jóvenes y al madurar se vuelve fisurada, grisácea; con
abundantes lenticelas dispuestas en líneas transversales.
Las flores en cabezuelas son de color amarillo, naciendo de las axilas de las espinas, solitarias o en grupos de
2 o 3. Los frutos son vainas rojizas, semiduras, solitarias o agrupadas en las axilas de las espinas. Son de 2 a
10 cm de largo, con la punta aguda y las valvas coriáceas. Permanecen en el árbol después de madurar, y su
dehiscencia es tardía (Figura 1).

46

�Observaciones. Artesanal, combustible, las flores se utilizan para colorante, aromatizante, el látex puede ser un
adhesivo; la corteza se usa como curtiente; las hojas son
de importancia forrajera, así como las vainas verdes,
los vástagos y las flores. También es importante como
maderable, potencialmente para parques. Sirve como
barrera rompevientos, sombra y refugio para fauna, así
como cerca viva. Puede estabilizar los bancos de arena,
para conservación de suelo controlando erosión. Ayuda
a la fijación de nitrógeno en el suelo. También a la recuperación de suelos químicamente degradados.
Albizzia sp Benth. Albizia
Árboles o arbustos inermes, hojas bipinnadas y peciolo
glandular, los foliolos son pequeños y numerosos. Las
flores están agrupadas en cabezas globosas, en panículas axilares o apicales. Las flores son hermafroditas, con
un corto cáliz campanulado-cilíndrico penta-dentado y
una corola cilíndrica con 5 lóbulos triangulares al final
del tubo. Los estambres son numerosos, soldados en su
base, con los filamentos largos, exertos y con anteras
diminutas. Las flores centrales tienen cáliz y corola más
grande que el resto. El ovario es plano con un estilo largo y estigma pequeño. El fruto es una legumbre lineal u
oblonga, recta, comprimida, indehiscente o dehiscente
por sus 2 suturas longitudinales. Las semillas son ovoides u orbiculares y comprimidas (Figura 2).
Observaciones. Las especies de Albizzia son alimento
de larvas de algunas polillas del género Endoclita (E.
damor, E. malabaricus y E. sericeus).

Bauhinia variegata L. Arbol de las orquídeas, pata de
vaca, pezuña de vaca
La pata de vaca es originaria de la India; es un pequeño
árbol o arbusto semicaduco de copa ancha, que puede
llegar a medir hasta 10 metros de alto. Las hojas características de la pata de vaca tienen forma de pezuña de
vaca que pueden medir hasta 10 cm de longitud. Las
flores son perfumadas y atractivas, parecidas a las orquídeas, con 5 pétalos de color blanco, púrpura, rosa o
lila; las flores pueden surgir antes que las hojas. La pata
de vaca florece desde finales de invierno hasta inicios
de verano (Figura 3).
Observaciones. Las semillas sirven de alimento para las
larvas de escarabajo de la familia Bruchidae.
Caesalpinia mexicana A. Gray, Proc. Hierba del potro
Arbusto alto o árbol inerme, de hasta 5 m de altura;
ramificado cerca de la base o monopódico; estípulas
pronto caducas, ovadas, 4-6 mm largo, agudas o redondeadas al ápice, cordadas o con aurículas en la base,
ciliadas y glandulares en el margen; hojas de hasta 19
cm de largo, pecíolo 2 a 8 cm largo, glabro o pubescente, pinnas 2 a 3 pares por hoja más 1 pinna terminal,
opuestas, folículos de 3 a 5 pares por pinna, opuestos,
peciolulados, oblongos a suborbiculares, redondeados
o ligeramente emarginados al ápice. Inflorescencias
dispuestas en racimos axilares o terminales, miden
hasta 30 cm de largo, ligeramente pubescentes; brácteas ovadas y ciliadas al margen, pronto caducas; flores
amarillas con pétales densamente pubescentes.

Figura 4. Flores y botones florales de la hierba del potro

Figura 1. Árbol en floración del huizache

Figura 2. Inflorescencias y foliolos de albizia

Figura 3. Planta pata de vaca con sus flores y foliolos

47

�Legumbre oblonga o ligeramente curvada y aplanada,
aguda apicalmente, elásticamente dehiscente; de 2 a 5
semillas aplanadas, café oscuro o verde oliva (Figura 4).
Observaciones. Sus hojas se usan como forraje.
Caesalpinia pulcherrima (L.) SW., Tabachín
Arbusto de hasta 7 m de altura con aguijones rectos y
agudos, rara vez inerme; hojas de 20 a 40 cm de largo,
glabras, pinnas 8 a 18 pares por hoja, 14 a 19 cm largo,
folíolos 7 a 24 pares por pinna, oblongos redondeados
al ápice o ligeramente emarginados y con un mucrón diminuto. Inflorescencias dispuestas en racimos
largos o panículas axilares o terminales. Flores rojas o
amarillas, corola con 5 pétalos subiguales, estandarte
generalmente más largo, con la uña tubular y revoluta. Legumbre linear-oblonga, aplanada de color café
oscuro o negra cuando madura; de 5 a 10 semillas por
fruto, suborbiculares. Debido a que sus flores son muy
coloridas y vistosas y, el follaje es elegante, esta especie
se cultiva como ornamental en patios y jardines (Figura
5).
Observaciones. Los chamanes del Amazonas lo han
usado tradicionalmente como planta medicinal. El
jugo de sus hojas cura la fiebre, el jugo de la flor se usa
para dolores, las semillas se usan para tos, dificultades
respiratorias y dolor de pecho.
Cassia fistula L. Lluvia de oro
Es un árbol de tamaño mediano, crece desde los 10
hasta los 20 metros de altura de manera muy rápida.
Las hojas son grandes, alternas, caducas y con peciolo
de 7-21 cm de largo y 4-9 cm de ancho. Las flores se
producen en racimos de péndulos 20-40 cm de largo,
cada flor de 3-7 cm de diámetro con cinco pétalos de
color amarillo de igual tamaño y forma. El fruto es una
legumbre de 30-60 cm de largo y 1,5-2,5 centímetros
de ancho, con un olor acre y con varias semillas dentro.
Su madera es muy fuerte y duradera, siendo utilizada
para construir un lugar llamado “Ahala Kanuwa” en Sri
Lanka (Figura 6).
Observaciones. Especie originaria de India, popularmente se le conoce con el nombre de lluvia de oro por
la abundancia de inflorescencias péndulas de color
amarillo.

Figura 5. Flores y foliolos del tabachín

Figura 6. Lluvia de oro mostrando sus
inflorescencias colgantes

Figura 7. Planta del colorin

Erythrina coralloides DC. Colorín
Árbol de hasta 7m de altura; hojas trifoliadas con
estipulas pequeñas. Flores de color rojo oscuro; fruto
es una vaina y pequeñas. Flores de color rojo oscuro;
fruto es una vaina y al madurar es de color café oscuro,
seca y dehiscente. Las semillas son rojas.
Los frutos son dispersados por aves o por agua. Crece
en selvas bajas caducifolias. Importante para el sustrato
arbóreo. Florece en épocas de lluvias. Fruto en época
de secas (Figura 7).
Observaciones. Se utiliza como planta melífera, en lo cual la
miel es de buena calidad. Además, se usa como cerco vivo.
La madera es utilizada para artesanías y como medicinal.
Retención de suelo y filtración de agua, fijación de CO2.

48

Figura 8. Flores coloridas del framboyán

�Delonix regia (Bojer) Raf., Fl. Framboyán
Árbol o arbusto que llega a medir 10 m de altura, en ocasiones más ancho que alto. Estípulas pinnado-compuestas
con 4 o 5 segmentos; hojas grandes de 24 a 45 cm de longitud, con raquis color café, pinnas de 11 hasta 35 pares
por hoja con folíolos abundantes, opuestos de 28 hasta
45 pares por pinna, inicialmente pulverulentos. Inflorescencias dispuestas en corimbos laterales o subterminales;
flores con 5 pétalos rojos, estandarte rojo con tonalidades
amarillas. Legumbre lineal, aplanada de 20 hasta 50 cm
de largo, indehiscente y leñosa. Es un árbol que presenta
flores muy vistosas y follaje amplio, por lo que se le utiliza
como ornamental en jardines de las casas (Figura 8).
Observaciones. Sus frutos se usan como instrumento
musical y se les conoce como “sonajas”.
Ebenopsis ebano (Berland.) Barneby et J.W. Grimes
Ebano

Figura 10. Planta de dormilón mostrando las cabezuelas

Árbol que puede llegar a alcanzar hasta 15 metros de alto.
Tiene un tronco recto de 80 cm de diámetro, cor-teza
pardo obscuro, con ramas gruesas y ascendentes, las
ramas jóvenes tienen espinas pareadas de color gris claro.
Las hojas están dispuestas en espiral, el tamaño va de 2.5 a
6 cm de largo y son doblemente compuestas, los foliolos
son de color verde obscuro, pero en envés son más
pálidos. Florecen en los meses de junio a julio y de
octubre a noviembre. Las flores tienen forma de estrella y
de color crema-verdoso, florecen en espiga y dan lugar a
un fruto en forma de vaina leñosa con 6 a 12 semillas con
una marca lineal en forma de herradura. Es de lento
crecimiento y tolera temperaturas extremas, pero necesita
abundante riego en el verano (Figura 9). Observaciones.
Su principal producto es la madera de la que se obtiene
carbón de alta calidad. También se usa para postes de
cerca en construcciones rurales y para la fabricación de
muebles y gabinetes. Se recomienda para la fabricación de
mangos para cuchillería fina, construccio-nes marinas,
poleas para uso industrial, pisos industriales, artículos
decorativos, columnas, armazones de casas y puentes de
caminos, además se utiliza como complemen-to
alimenticio. Su alta adaptabilidad y capacidad para
la formación de suelos la hacen una especie ideal para
plantaciones de restauración y reforestación.

Figura 9. Planta de ébano

Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit Dormilón
Árbol o arbusto de hasta 12 m de altura. Presenta estípulas ovaladas o lanceoladas con un largo que va de 3 a 41
mm; el pecíolo es glabro, con una longitud de 2.4 a 3.4
cm; pinnas con 4 a 9 pares por hoja, midiendo de 5 a 10
cm de largo, raquis esparcida o densamente pulverulento;
de 13 a 21 pares de foliolos por pinna, oblongo-lanceoladas. Inflorescencias dispuestas en capítulos esféricos, de
color blanco y aromáticos, que dan lugar a una legumbre
oblonga, café y redondeada apicalmente. De 11 a 18 semillas por legumbre, color café y aplanadas (Figura 10).
Observaciones. Se utiliza como fuente de forraje para
ganado.

Figura 11. Flores y botones de la retama

49

�Figura 12. Vainas y semillas del guamúchil

de 30 a 75 cm de diámetro; una copa amplia y esparcida,
con una corteza lisa y de color gris. Las ramas delgadas,
con hojas compuestas bipinadas. Las flores aparecen en
panículas en forma de racimos, blanquecinos y con un
peciolo corto, a menudo en inflorescencias terminales
compuestas. Cada panícula está compuesta de 20 a 30
flores densamente vellosas. Las flores individuales son de
color blanco con un cáliz de 1.5 mm de largo y una corola pubescente de 3.0 a 4.5 mm de largo (Figura 12).
Observaciones. Es común encontrar las frutas en los
mercados de los pueblos por sus arilos dulces y carnosos,
los cuales se consumen crudos. También es una buena
fuente de alimentos para las abejas de miel. El aceite de
color verdusco extraído de las semillas, con un alto contenido de ácido mirístico y palmítico, se puede usar para
el consumo humano o procesar para uso en la manufactura de jabones.
Prosopis glandulosa Torr., Ann. Mezquite

Figura 13. Inflorescencias del mezquite.

Parkinsonia aculeata L. Retama
Arbusto o árbol, con desarrollo monopódico en
ocasiones ramificándose cerca de la base, ramas
armadas con espinas semirrectas o ligeramente
curvadas, estípulas espinas; hojas con 2 pinnas
opuestas originadas en un raquis corto que terminan en una espina, 15 a 40 cm de largo, numerosos
foliolos pequeños y opuestos o alternos. Inflorescencias dispuestas en racimos axilares solitarias o
fasciculadas, con flores amarillas y estandarte con
tonalidades rojizas. Legumbre cilíndrica con constricciones entre las semillas, aguda en ambos lados,
estriada longitudinalmente, tardíamente dehiscente; semillas escasas (Figura 11).
Observaciones. Ampliamente utilizada para la fabricación de postes, carbón, leña y enseres domésticos.
Pithecellobium dulce (Roxb.) Benth. Guamuchil
Es un árbol de tamaño mediano y crecimiento
rápido nativo de los trópicos americanos. Ha sido
introducido a otras áreas con propósitos ornamentales y para reforestación. Los árboles maduros
tienen entre 5 a 22 m de altura, con un tronco corto

Árbol o arbusto de hasta 10 m de altura, follaje caduco.
Ramas armadas con espinas nodales, solitarias y en ocasiones alternadas en diferentes nudos de la misma rama.
Estípulas subuladas, lineares amarillentas de 1 a 2 mm de
largo. Pinnas con 1 o 2 pares por hoja, midiendo hasta 17
cm de largo, glabras, pecíolo de 2 a 15 cm largo, folíolos
de 7 17 pares por pinna, oblongos a lineares, subcoriáceos y mucronados en el ápice. Inflorescencias dispuestas
en espigas amarillentas que miden hasta 8 cm, con flores
color amarillo. Legumbre aplanada, angosto-comprimida
a subcilíndrica, cuspidada en el ápice, ligeramente con
constricciones entre las semillas, glabra, amarillo-verdosa, con estrías longitudinales teñidas de violeta o morado.
Semillas de 5 a 18, oblicuas o cuadrangulares (Figura 13).
Observaciones. Se utiliza como forraje principalmente los frutos maduros, frescos o secos, además el fruto
se usa para hacer mazapanes o queso de mazapán. Las
ramas y los troncos se usan para hacer postes de cerca,
como leña. Su madera es apreciada por su durabilidad y
dureza en la fabricación de muebles rústicos.
Referencias
Alanís Flores G.F., M. González Álvarez, M.A. Guzmán Lucio y G. Cano Cano.
1995. Flora representativa de Chipinque. Árboles y arbustos. Consejo Consultivo Estatal para la Preservación y Fomento de la Flora y Fauna Silvestre de
Nuevo León, Subcomisión de Flora. Universidad Autónoma de Nuevo León.
40
Elizondo Silva F. y A. Rocha Estrada. 2016. Bauhinia, árbol singular con flores
de distinto color en la misma planta. PLANTA 11(22). 52
Estrada Castillón E., B.E. Soto Mata, M. Garza López, J.A. Villarreal Quintanilla, J. Jiménez Pérez, M. Pando Moreno. 2012. Plantas útiles en el centro-sur
del estado de Nuevo León. Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de
Ciencias Forestales. 381
Estrada Castillón E., A. Delgado Salinas, J.A. Villarreal Quintanilla. 2014.
Leguminosas de Nuevo León, México. Instituto de Biología, UNAM. México,
D.F. 307
Lewis G.P., B. Schrire, B. Mackinder and M. Lock. 2005. Legumes of the world.
Royal Botanic Gardens, Kews. 577
Rocha Estrada A., M.A. Alvarado Vázquez, M.A. Guzman Lucio, T.E. Torres
Cepeda y Ma. del C. Gonzalez de la Rosa. 2002. Morfología del polen de 13
especies de leguminosas en Monterrey, Nuevo León, México. Phyton 87-97
Rocha Estrada A., T.E. Torres Cepeda, Ma. del C. Gonzalez de la Rosa, S.J.
Martínez Lozano y M.A. Alvarado Vázquez. 1998. Flora ornamental en plazas
y jardines públicos del área metropolitana de Monterrey, México. SIDA 18(2):
579-586
Sánchez de Lorenzo Cázares J.M. 2008. Las leguminosas. Plantas ideales para
xerojardinería. Comunicación XXXV Congreso Parjap, Elche (Alicante). 1-20.
Trigo M.M. y I. García. 1990. Morfología polínica de plantas ornamentales:
leguminosas. Acta Botánica Malacita 15:45-68
West Prado L. 2015. Árboles y palmas para el norte de México y el sur de
Estados Unidos. Primera edición. Coordinación Editorial Dolores Quintanilla.
150-151
Zurita Zaragoza O. 2012. Guía de árboles y otras plantas nativas en la zona
metropolitana de Monterrey. Fondo Editorial de Nuevo León. 264

50

�Rodrigo González-Luna y Sergio Moreno-Limón

Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL

A nivel mundial, las industrias enfocadas en el empleo de plantas u órganos provenientes de ellas para la elaboración de
productos con importancia específica generan un gran número de residuos, como es el caso de semillas rotas o pequeñas, las
cuales suelen ser rechazadas por el consumidor, o bien harinas desengrasadas, las cuales son desechadas posterior a la extracción de sus aceites. En México, por ejemplo, se reportó que se produjeron en el 2006 cerca de 75.73 millones de toneladas de
materia seca proveniente de residuos obtenidos al momento de la cosecha de maíz, sorgo, trigo, cebada, frijol y algodón, así
como productos postcosecha como bagazo de caña de azúcar, mazorcas y olotes, pulpa de café, entre otros (Valdez-Vázquez
et al., 2010). Es por ello que recientemente la bioconversión de residuos agroindustriales en productos de interés comercial
mediante procesos de extracción directos o de transformación por vía química o microbiológica de acuerdo con Moldes et al.
(2002) ha tomado un auge importante, ya que además del interés económico que ello supone para la producción de productos
de mayor valor añadido (enzimas, proteína unicelular, pigmentos, antibióticos, etc.), la utilización de subproductos agroindustriales tiene incidencia en la preservación de la calidad del medio ambiente, al considerar el desarrollo de tecnologías orientadas hacía una transformación sustentable de los recursos naturales.
Una alternativa interesante para la industria alimenticia es el aprovechamiento de aquellos residuos generados ricos en
proteínas, tal es el caso de las harinas desengrasadas que proceden de la extracción del aceite de una amplia diversidad de
semillas. Estos residuos suelen ser empleados para la alimentación del ganado, sin embargo representan uno de los reservorios proteicos con mayor potencial para la industria alimentaria. Por ello, en los últimos años ha aumentado el interés en el
aprovechamiento de estas proteínas y se han desarrollado procesos para la obtención y mejora de ellas mediante la producción
de aislados proteicos, con contenidos entre el 80 y el 90% de proteína, los cuales pueden ser empleados para mejorar tanto la
composición nutricional como las características funcionales de los alimentos.
Aislados proteicos
Los usos y aplicaciones de los aislados proteicos como ingrediente alimentario dependen principalmente de su calidad nutricional (Figura 1), la cual está relacionada con el tipo y proporción de aminoácidos que contiene, así como con su capacidad
de asimilación (digestibilidad). En la actualidad, los aislados proteicos ofrecen una amplia gama de ventajas tanto económicas
como nutricionales y/o funcionales, razones por las que son empleados en numerosas aplicaciones alimentarias, tal es el caso
de la formulación de bebidas nutritivas para adultos, alimentos dietéticos, suplementos proteicos, así como para la elaboración
de emulsiones cárnicas, sucedáneos de queso, productos de panadería, leche de soya, y más (Waggle et al., 1989). Respecto a
las ventajas que otorgan las bebidas nutritivas para adultos y los suplementos proteicos, las primeras muestran una gran flexibilidad de formulación, además de efectos hipolipidémicos (Kumomura, 2000), mientras que los segundos son utilizados para
el control dietético así como para enriquecer en proteínas el producto (McMichael-Phillips et al., 1998).

51

desarrollo sustentable

Bioconversión de residuos agroindustriales:
usos y aplicaciones de los aislados e hidrolizados
proteicos vegetales

�Figura 1. Usos y aplicaciones de los concentrados y aislados proteicos.

De acuerdo con diversas investigaciones, entre los aislados proteicos vegetales más extendidos se encuentran los
de soya (Vioque et al., 2001), trigo (Ahmedna et al., 1999), maíz (Lin et al., 1987), garbanzo (Sánchez-Vioque et
al., 1999), girasol (Saeed y Cheryan, 1988), frijol (Chau et al., 1997) y amaranto (Martínez y Añón, 1996). De esta
manera, el interés en el aprovechamiento de las proteínas vegetales provenientes de residuos agroindustriales ha ido
en aumento y se han desarrollado más eficientemente los procesos de obtención y mejora de las mismas mediante
la generación de concentrados y aislados proteicos. Sin embargo, estos aislados presentan dos grandes limitaciones
para su aplicación en la industria alimentaria; su baja solubilidad y su potencial alergenicidad. Estas razones, junto
con la demanda de nuevos alimentos han conducido en los últimos años al desarrollo de procesos de hidrólisis
proteica de una amplia gama de aislados proteicos vegetales.
Hidrolizados proteicos
Partiendo de lo anterior, de los distintos métodos de hidrólisis conocidos, la hidrolisis enzimática (Tabla 1), la cual
se emplea con mayor frecuencia gracias a que se realiza bajo condiciones reguladas de temperatura y pH, disminuyendo además la formación de compuestos indeseables (Gottschik, 1994; Flemming, 1989), representa una
alternativa interesante para el aprovechamiento de las proteínas vegetales extraídas a partir de esta clase de residuos
agroindustriales para la producción de hidrolizados, en los cuales se busca potenciar sus características funcionales, por ejemplo disminuyendo su viscosidad, aumentando la capacidad de agitación y dispersión, así como
mejorando la solubilidad del producto final, las cuales resultan ser características deseables para la elaboración de
múltiples productos alimenticios. La propiedad fundamental de un hidrolizado, la cual va a definir en gran medida
las restantes características del mismo y por tanto su posible uso, es su grado de hidrólisis, el cual está determinado principalmente por las condiciones empleadas (concentración del sustrato, relación enzima/sustrato, tiempo
de incubación) y las condiciones fisicoquímicas (pH y temperatura). Sin embargo, un factor muy importante que
también debe de ser considerado es la naturaleza de la enzima, refiriéndose al tipo y especificidad de actividad, la
cual además de influir en el grado de hidrólisis también lo hará en el tipo de péptidos producidos (Teichgräber et
al., 1993; Poutanen, 1987).

52

�Tabla 1. Principales proteasas grado alimenticio disponibles comercialmente.
Tipo de proteasa

Nombre
Tripsina

Animal

Serinproteasa
Bacteriana

Cisteinproteasas

Plantas

Animal
Aspartato
proteasas
Fúngica

Animal

Quimiotripsina
Elastasa
Subtilisina,
Carlsberg,
Alcalasa
Subtilisina,
BPN
Subtilisina
Novo

Porcino,
bovino

Temp. (°C)

Interv. pH

30-60

07-sep

45-55

08-sep
06-ago

Bacillus
licheniformis

50-60

06-oct

Bacillus
amyloliquefac
iens

40-55

06-oct

Papaína

Papaya

40-75

05-ago

Bromelina

Piña

20-65

05-ago

Ficina

Látex de Ficus

Quimosina
Aspergilopepti
dasa A

Porcino,
bovino
Becerro
Aspergillys
saitoi

Newtasa

Rhizopus sp.

Pepsina

Carboxipeptid
asa A

Metaloproteasas
Neutrasa
Bacteriana
Termolisina

Preparaciones
enzimáticas

Fuente

01-abr
04-jun
35-50

02-may

40-50

03-jun

40-55

Mezcla de
Fruto de la
papaína,
Papaína cruda
papaya
quimopapaina
y lisozima
Mezcla de
tripsina,
Páncreas
quimiotripsina,
Pancreatina
(bovino y
30-80
elastasa y
porcino)
carboxipeptida
sa
Mezcla de
serin-,
Veron P,
Aspergillus
40-55
aspartato- y Sumicina LP,
oryzae
metaloBiocina A
proteasas
* Indica sitio de acción de la proteasa sobre el sustrato
AAhf Indica AAs hidrofóbicos

Fuente: Qi y He, 2006; Adler-Nissen, 1986

53

* AAhf

* Phe (o Val,
Leu)
AAhf

05-ago

Páncreas

Bacillus
amyloliquefac
iens
B.
thermoproteol
ytics

Sitio de
acción
catalítica
* Lys (o Arg)
* Trp (o Tyr,
Phe, Leu)
* Ala

Phe (o Tyr,
Leu)* Trp
(o Phe, Tyr)
Glu, Asp, Leu
*
Similar a la
pepsina

07-ago

*Carbonilo del
AA terminal
del péptido,
excepto Pro,
Arg, Lys

6-7.5

Phe, Leu, Val
*

07-sep

Ile, Leu, Val,
Phe *

05-sep

Amplia
especif.

07-sep

Muy amplia
especif.

04-ago

Muy amplia
especif.

�En la actualidad los hidrolizados proteicos vegetales empleados para su uso en alimentación se pueden clasificar en
tres grupos:
a) Hidrolizados limitados con bajo grado de hidrólisis para la mejora de las propiedades funcionales (1-10%). Se
ha demostrado que una hidrólisis limitada mejora las propiedades funcionales de la proteína original, además de la
solubilidad, tal es el caso del poder emulsificante, espumante o la absorción de agua o aceite (Krause y Schwenke,
1995; Vioque et al., 2000). De esta forma, los hidrolizados con mejor capacidad espumante son usados en la producción de pasteles, pan, helados y postres (Chaplin y Andrew, 1989), mientras que aquellos que presentan una
buena capacidad emulsificante son empleados en la fabricación de mayonesas, carne molida, salchichas o helados
(Turgeon et al., 1992; Kim et al., 1990; Süle et al., 1998). Por su parte, los hidrolizados que presentan una buena
absorción de agua o aceite son utilizados en la elaboración de derivados cárnicos y en productos bajos en grasa
(Mannheim y Cheryan, 1992).
b) Hidrolizados con grado de hidrólisis variable para ser usados como saborizantes. Este tipo de hidrolizados se
obtienen mediante la hidrólisis ácida de proteínas vegetales con HCl durante 4-24 horas y a temperatura entre 100125°C. De este modo, el grado de hidrólisis dependerá del tiempo, temperatura y concentración de ácido empleado, lo cual influirá en los atributos sensoriales del producto final (Manley et al., 1981). El sabor del producto va a
depender de la cantidad y tipo de péptidos o aminoácidos liberados. Sin embargo, la interacción de estos péptidos
o aminoácidos con otros componentes como azucares o lípidos son el principal factor involucrado en determinar
su sabor. Dicha interacción puede producirse mediante las denominadas reacciones de Maillard, generando compuestos secundarios volátiles responsables del olor y sabor del producto (Hsieh et al., 1980).
c) Hidrolizados extensivos con grado de hidrólisis superior al 10% para su uso en alimentación especializada. Este
tipo de hidrolizados busca explotar o mejorar las características nutricionales de las proteínas nativas. Entre los
factores que favorecen la utilización de los hidrolizados como suplemento proteico en la dieta se encuentran, desde
un punto de vista funcional, su elevada solubilidad, la cual permite su utilización en alimentos líquidos, y desde un
punto de vista nutricional, el hecho de que la absorción gastrointestinal de los péptidos de pequeño tamaño que
componen el hidrolizado parecen tener mayor efectividad en comparación con las proteínas intactas o aminoácidos libres (Silk et al., 1985; Meredith et al., 1990).
Entre los sectores de la población hacia los cuales va dirigido este tipo de alimento se encuentran las personas de la
tercera edad, quienes por la pérdida de apetito se puede llegar a generar una malnutrición que se relacione directamente con un incremento de enfermedades y mortalidad. Otro campo de aplicación es en nutrición deportiva,
dirigida principalmente a atletas de alto rendimiento que practiquen resistencia, halterofilia o fisicoculturismo.
Estos hidrolizados también producen beneficios en las personas que realizan dietas, ya que estos suplementos le
proporcionan al cuerpo cantidades adecuadas de proteínas con un mínimo de calorías, de manera que se mantiene
el balance de nitrógeno y se reduce peso con la perdida de grasas.
La aplicación medicinal más reconocida de los hidrolizados proteicos por su impacto nutricional es la producción
de hidrolizados hipoalergenicos, debido a que las consecuencias de una reacción alérgica pueden ir desde pequeños
trastornos físicos hasta incluso la muerte por shock anafiláctico. Por este motivo, en los últimos años se ha observado un aumento en la producción de hidrolizados proteicos vegetales debido a la creciente demanda de alimentos
específicos, así como por el aprovechamiento de fuentes proteicas alternativas a las actuales de origen animal, lo
cual conducirá a la generación de nuevos alimentos elaborados con aplicaciones específicas a partir de hidrolizados
proteicos de origen vegetal.
Conclusión
La tendencia global a aprovechar los residuos agroindustriales motiva la búsqueda de nuevas fuentes proteicas de
origen vegetal que puedan ser incorporadas en la elaboración de una amplia diversidad de alimentos, razón por la
cual la mejora en los procesos de extracción proteica, tendrá una vital incidencia en los próximos años al considerar el desarrollo de tecnologías orientadas hacía una transformación sustentable de los recursos naturales.

54

�Referencias
Adler-Nissen, J. (1986). Enzymatic hydrolysis of food proteins. London: Elsevier Applied Science. 427 p.
Ahmedna, M., Prinyawiwatkul, W. y Rao, R. M. (1999). Solubilized wheat protein isolate: functional properties and potential food applications. J.
Agric. Food Chem. 47: 1340-1345.
Chaplin, L. C. y Andrew, A. T. (1989). Functional properties of peptides derived from casein proteolysis. J. Dairy Res. 56: 544-552.
Chau, C. F., Cheung, P. C. K. y Wong, Y. S. (1997). Functional properties of protein concentrates from three Chinese indigenous legume seeds. J.
Agric. Food Chem. 45: 2500-2503.
Flemming, M. C. (1989). Enzyme technology versus engineering technology in the food industry. Biotechnol. Appl. Biochem. 11: 249-265.
Gottschik, W. (1994). The use of enzymes in food production. Food Technology Europe. 2: 158-160.
Hsieh, Y. P. C., Pearson, A. M., Morton, I. D. y Magee, W. T. (1980). Some changes in the constituents upon heating a model meat flavor system. J.
Sci. Food Agric. 31: 943-949.
Kim, S. Y., Park, P. S. W. y Rhee, K. C. (1990). Functional properties of proteolytic enzyme modified soy protein isolate. J. Agric. Food Chem. 38:
651-656.
Krause, J. P. y Schwenke, K. D. (1995). Changes in interfacial properties of legumin from faba beans (Vicia faba L.) by tryptic hydrolysis. Nahrung.
39: 396-405.
Kumomura, K. (2000). Focus on FOSHU functional foods. Food Manuf. 75: 30-32.
Lin, C. S. y Zayas, J. F. (1987). Functionality of defatted corn germ proteins in a model system: fat binding capacity and water retention. J. Food Sci.
52: 1308-1311.
Manley, C. H., McCann, J. S. y Swaine, R. L. Jr. (1981). In The Quality of Foods and Beverages. Eds. G. Charalambous and G. Inglett. Vol. 1. Academic Press, London.
Mannheim, A. y Cheryan, M. (1992). Enzyme-modified proteins from corn gluten meal: preparation and functional properties. JAOCS. 69: 11631169.
Martinez, E. N. y Añón, M. C. (1996). Composition and structural characterization of Amaranthus protein isolates. An electrophoretic and calorimetric study. J. Agric. Food Chem. 44: 2523-2530.
McMichael-Phillips, D. F., Harding, C., Morton, M., Roberts, S. A., Howell, A., Potten, C. S. y Bundred, N. J. (1998). Effects of soy-protein supplementation on epithelial proliferation in the histologically normal human breast. Am. J. Clin. Nutr. 68: 1431-1435.
Meredith, J. W., Ditesheim, J. A. y Zaloga, G. (1990). Visceral protein levels in trauma patients are greater with peptide diet than with intact protein
diet. J. Trauma. 30: 825-828.
Moldes, A.B., Cruz, J. M., Domínguez, J. M. y Parajo, J. C. (2002). Production of a cellulosic substrate susceptible to enzimatic hydrolysis from prehidrolized barley husks. Agr. Food Sci. Finland. 11(1): 51-58.
Poutanen, K. (1997). Enzymes an important tool in the improvement of the quality of cereal foods. Trends in Food Sci. Technol. 8: 300-306.
Qi, W. y He, Z. (2006). Enzymatic hydrolysis of protein: Mechanism and kinetic model. Front. Chem. China. 1(3): 308-314.
Saeed, M. y Cheryan, M. (1988). Sunflower protein concentrates and isolates low in polyphenols and phytate. J. Food Sci. 53: 1127-1131.
Sánchez-Vioque, R., Clemente, A., Vioque, J., Pedroche, J., Bautista, J. y Millán, F. (1999a). Protein isolates from chickpea (Cicer arietinum L.):
chemical composition, functionl properties and protein characterization. Food Chem. 64: 237-243.
Silk, D. B. A., Grimble, G. K. y Rees, R. G. (1985). Protein digestion and aminoacid and peptide absorption. Proc. Nutr. Soc. 44: 63-72.
Süle, E., Tömösközi, S. y Hajós, G. (1998). Functional properties of enzymatically modified plant proteins. Nahrung. 42: 242-244.
Teichgräber, P., Zache, U. y Knorr, D. (1993). Enzymes from germinating seeds – potential applications in food processing. Trends in Food Sci.
Technol. 4: 145-149.
Turgeon, S. L., Gauthier, S. F. y Paquin, P. (1992). Emulsifying property of whey peptide fractions as a function of pH and ionic strength. J. Food Sci.
57: 601-604, 634.
Valdez-Vázquez I., Acevedo-Benítez, J. A., y Hernández-Santiago, C. (2010). Distribution and potential of bioenergy resources from agricultural
activities in Mexico. Renew. Sust. Energy Rev. 14: 2147-2153.
Vioque, J., Sánchez-Vioque, R., Clemente, A., Pedroche, J. y Millán, F. (2000). Partially hydrolyzed rapeseed protein isolates with improved functional properties. JAOCS. 77, en prensa.
Vioque, J., Sánchez-Vioque, R., Pedroche, J., Yust, M. M. y Millán, F. (2001). Obtención y aplicaciones de concentrados y aislados proteicos. Grasas y
Aceites. 52(2): 127-131.
Waggle, D. H., Steinke, F. H. y Shen, J. L. (1989). Isolated soy protein. In “Legumes. Chemistry, technology and human nutrition”. (R. H. Matthews,
ed.). Marcel Dekker Inc., Nueva York.

55

�INSTRUCCIONES A LOS AUTORES QUE DESEAN SOMETER
ARTÍCULOS O CONTRIBUCIONES PARA SU PUBLICACIÓN EN LA
REVISTA PLANTA DE LA UANL (ISSN 2007-1167
PLANTA UANL es el órgano de difusión del Cuerpo Académico y departamento de Botáni-ca de la Facultad de
Ciencias Biológicas, UANL. El objetivo principal de la revista es difundir el conocimiento botánico del noreste de
México en la comunidad académico-científica e interesar al público en general en los temas botánicos. La revista
recibe para su publicación todo tipo de artículos que aborden algún aspecto de la Botánica, tanto conocimiento
em-pírico, como resultados de estudios científicos, noticias, técnicas, etc. sin discriminación de algún tipo
respecto a las ideologías, creencias, raza o filiación política de los autores para su publicación.
ESPECIFICACIONES
Para someter un artículo o participación en la revista, todos los escritos deberán elaborarse en procesador de
textos con formato Microsoft WORD. El título deberá ser acorde al conte-nido del artículo o contribución. El
título de los artículos debe ser breve, su longitud no de-berá ser mayor a dos renglones al escribirlo en
mayúsculas con letra: ARIAL EN NEGRITAS Y TAMAÑO 14. El cuerpo del artículo deberá presentarse en hoja
tamaño carta con márgenes normales (superior e inferior 2.5 cm, izquierdo y derecho de 3 cm) e interlineado de
1.5 renglo-nes, con un espacio entre párrafos y sin sangría al inicio del párrafo. La letra a usar en el texto será:
Calibri tamaño 12 sin negrita y éste deberá justificarse en ambos márgenes.
A excepción del editorial y la agenda botánica todas las secciones de la revista deben con-tener apoyos visuales
(gráficos, ilustraciones, tablas o fotografías) que atraigan la atención del lector y faciliten la comprensión de la
lectura. El número sugerido de estos apoyos visuales es de uno por página como mínimo. En el caso de gráficos,
fotografías o ilustraciones, estas se agruparán bajo el término genérico de Figuras. Todas ellas deberán contar
con un pie de figura que contenga el número de la misma y su descripción como sigue: Fig. 1 En letra Calibri 10
en negritas. A diferencia de las figuras, las tablas tendrán una numeración independiente, consecutiva de
acuerdo a su aparición y contarán con una descripción en la parte superior de la misma. Esta descripción tendrá
el mismo formato que las figuras. Los pies de figuras dedeberán aparecer al final del artículo, al igual que las
tablas con sus encabezados. Su posi-ción deberá especificarse claramente en el texto. Todas las figuras, sin
importar el formato deberán incluirse en archivo aparte (El formato de las figuras debe ser JPEG, GIF, BMP, TIF o
similar), no deberá tener ningún tipo de liga con páginas de la red y deberá estar plenamen-te identificada. Para
cada imagen deberá indicarse si proviene de un archivo propiedad del autor y de no ser así, deberá especificarse
su procedencia y autor. Se sugiere Identificar los archivos de imágenes con el número de figura, por ejemplo
figura1.jpg, figura2.bmp, etc.
TIPOS DE CONTRIBUCIÓN
A continuación se presenta un listado de las secciones básicas de que consta la revista y pos-teriormente se
presenta una descripción del contenido que se incluye en cada una de ellas. Favor de indicar en que sección
desea que se incluya su contribución al momento de enviar-la a los editores.

56

�___ Editorial
___ Personajes		
___ Desde la Trinchera
___ Ciencia		
___ El urbanita verde
___ Sabías que...
___ Noticias del reino vegetal			
___ Otro		
___ Imágenes

___ Conoce tu flora
___ En palabras de
___ Humor verde
___ Para reflexionar

___ En Peligro
___ Etnobotánica
___ Tu espacio
___ Agenda botánica

Editorial
Comúnmente la extensión de esta sección es de una cuartilla o menos. Aunque la labor de edición de la revista
es responsabilidad de los editores y comúnmente son ellos los que escri-ben el editorial de cada número, Ud.
puede ser editorialista invitado si así lo desea y hacer llegar su propuesta por escrito a nuestro correo, junto con
el mensaje, reflexión u opinión personal sobre algún aspecto de la Ciencia Botánica, referente a su estado actual
o algún aspecto relacionado con su ejercicio como profesión, su regulación, desarrollo, tendencia, etc. El escrito
será revisado por los editores y se le hará saber si resulta aprobado para su pu-blicación y el número en el que
aparecerá. También puede coordinar la edición de un núme-ro completo de la revista, ya sea: a) proponiendo el
tema principal e invitando a los autores que participarán aportando el material para cada una de las secciones
en el mismo, o bien b) desarrollando un número especial, en cuyo caso pueden aparecer sólo algunas de las
secciones como son la agenda y otras acordes al tema de ese número.
Personajes
Comprende biografías cortas de personas que han contribuido de una manera importante al desarrollo de la
Botánica (a nivel local, regional, nacional, continental o mundial). La exten-sión mínima del escrito para esta
sección deberá ser dos cuartillas. Algunas imágenes suge-ridas para acompañarlo son: un retrato de la persona,
las portadas de sus contribuciones, fotografías de ejemplares que fueron su objeto de estudio o de productos y
procesos deriva-dos de sus investigaciones.
Conoce tu flora
Comprende escritos principalmente, aunque no exclusivamente, sobre especies vegetales vegetales que habitan
el noreste de México. En ellos se debe incluir al menos una diagnosis o descripción breve de la especie, grupo o
tipo de vegetación que se aborda, su distribución y resaltar su importancia ecológica, etnobotánica, comercial,
industrial o de otra índole. Se sugiere acompañar las contribuciones para esta sección con imágenes acordes al
objeto de estudio.
En Peligro
Es una sección donde se puede explicar leyes o reglamentos vigentes, o bien dar su punto de vista personal
sobre ellos o señalar sus aplicaciones y sugerir mejoras a las mismas. También en esta sección se puede: a)
señalar la publicación o revisión de nuevas leyes o reglamentos (federales, estatales o municipales) que nos
atañen como ciudadanos en general o como científicos o Botánicos en particular; b) describir formas de
contribuir a elevar el número de individuos, mejorar los ambientes donde habitan o indicar faltantes a los
listados de especies en la NOM-059 o exponer razones por las que algunas especies no deberían estar
enlistadas; c) abordar cualquier reglamento o ley en particular y proponer cambios, exponiendo las razones de
las propuestas; d) denuncia pública de casos particulares donde especies, comu-nidades o ecosistemas
presenten situaciones de riesgo que demanden atención.
Ciencia
En esta sección se publican contribuciones relacionadas con la botánica en todas sus áreas (taxonomía,
sistemática, morfología, anatomía, fisiología, genética, biotecno-logía, reproducción, ecología, fitogeografía,
aprovechamiento, usos, etc.). Son por lo general trabajos originales donde se presentan resultados de
investigación o revisio-nes bibliográficas de temas botánicos o afines. La extensión puede ser variable, pero se
sugieren al menos seis cuartillas incluyendo tablas y figuras. Ver plantilla anexa para elaboración de manuscrito.

57

�Los artículos de esta sección son revisados inicialmente por los editores en términos de formato y pertinencia de
la contribución, si el trabajo es adecuado para la revista se turna para su revisión a dos árbitros especialistas y de
reconocida trayectoria científica, quienes emitirán un dictamen respecto al trabajo en cuestión.
La estructura recomendada para estos artículos es la siguiente:
1.- Título (mayúsculas, letra arial negrita tamaño 14)
2.- Autores (altas y bajas, letra arial negrita tamaño 12)
3.- Adscripción de los autores (altas y bajas, letra arial normal tamaño 12)
4.- Autor para correspondencia con datos de contacto (altas y bajas, letra arial normal tamaño 12)
5.- Resumen (letra calibri normal tamaño 12, interlineado 1.5 espacios, justificado, subtítulo de la sección en
negrita: Resumen)
6.- Introducción*
7.- Material y Métodos
8.- Resultados y discusión*
9.- Conclusiones*
10.- Literatura Citada*.
* El formato y tipografía de estas secciones es similar al del Resumen. Dejar un espacio entre párrafos y no
utilizar sangría al inicio de los mismos. En caso de que sean nece-sarios subtítulos dentro de las secciones de
introducción, material y métodos y Resulta-dos y discusión se sugiere utilizar letra calibrí normal tamaño 12.
En palabras de
En esta sección se incluyen ensayos técnico-científicos que muestren un enfoque particular perspectiva personal
sobre un tema relacionado con la botánica. La extensión puede ser variable, pero se sugieren al menos cuatro
cuartillas. La estructura del documento es libre, aunque se recomienda que incluya al menos: introducción,
desarrollo del tema, conclusiones y literatura citada.
Desde la Trinchera
Es un espacio versátil cuya intención es mostrar el quehacer de la comunidad científica en sus múltiples ámbitos.
En esta sección se pueden incluir entre otras cosas: a) resultados parcia-les o preliminares de investigaciones que
estamos desarrollando, b).- reseñas de actividades desarrolladas durante salidas a campo, c) resúmenes de
trabajos de tesis en proceso o recién concluidas, d) programas de Servicio Social, e) proyectos de investigación, f)
resúmenes de eventos realizados recientemente (simposio, jornada, congreso, etc.), g) reseñas de libros
publicados recientemente y h) Entrevistas a investigadores relacionados con el estudio de las plantas o la
aplicación del conocimiento botánico. La extensión de estas contribuciones es variable, pudiendo ir desde media
cuartilla a tres cuartillas.
Etnobotánica
Las contribuciones para esta sección comprenden descripciones de una o más plantas y los beneficios o
perjuicios que representa(n) para el hombre o sus animales domésticos, ya sea que se trate de plantas de uso
tradicional en rituales o ceremonias, comestibles, medicinales, tóxicas, o de las que se extraen productos, como
fibras, resinas, aceites, etc.
El urbanita verde
Aborda cualquier descripción de las técnicas de cultivo de plantas domesticadas, preferen-temente en áreas
urbanas. Contempla desde el diseño y la siembra hasta el señalamiento del valor ecológico y económico de las
especies y jardines.
Sabías que...
Son párrafos de dos a seis renglones que resaltan un dato curioso de algún vegetal, ya sea sobre su longevidad,
tipo de reproducción, función ecológica, su valor económico, etc.

58

�Humor verde
Cualquier dato chusco o chiste corto relacionado con la ciencia botánica o la vegetación es
bien recibido en esta sección.
Tu espacio
Este es un espacio irrestricto para las contribuciones de la comunidad estudiantil, particularmente destinado a la difusión de las actividades de los estudiantes de toda la FCB.
Noticias del reino vegetal
Cualquier evento o suceso científico trascendente (preferentemente, pero no
exclusivamente botánico), digno de resaltar, acaecido en la región, el país o en el orbe y
que tenga un im-pacto social, político o económico. La extensión puede variar dependiendo
de si solamente se trasmite la noticia o se analiza, desde algunos renglones a una o dos
cuartillas.
Para reflexionar
Pensamientos de toda índole que nos hagan reflexionar acerca de nuestra condición humana. Comúnmente la extensión será de dos cuartillas.
Agenda botánica
Son recordatorios acerca de eventos relacionados con la botánica que se llevarán a cabo
en los siguientes meses, comprende Seminarios, Cursos, Congresos, Cierres de convocatorias
a concursos (becas, financiamiento de proyectos, talento o conocimiento, etc.).
Imágenes
Son fotografías o imágenes artísticas inéditas que pueden utilizarse en la portada de la revista

o para ilustrar alguna sección. El requisito principal es que sean originales propiedad de quien
las envía y tengan una calidad adecuada para su publicación. Adicionalmente debe incluirse la mayor información posible de la misma (descripción de la fotografía o imagen, escala o
magnificación en caso de microfotografías, autor, fecha, lugar, etc.).
ENVIO DE TRABAJOS Y/O CONTRIBUCIONES
Preparar su documento en formato WORD (*.DOC) de acuerdo a las especificaciones antes
mencionadas y enviarlo junto con los archivos de figuras a planta.fcb@gmail.com, una vez
recibido se le enviará una confirmación de recibido en un plazo no mayor a tres días hábiles.

EDITORES
Dr. Marco Antonio Alvarado Vázquez, Dr. Sergio M. Salcedo Martínez y Dr. Sergio Moreno
Limón
Teléfono de contacto: 8329-4110 ext. 6456

59

�Y así después de esperar tanto, un día como cualquier otro
decidí triunfar...
Decidí no esperar a las oportunidades sino yo mismo buscarlas,
Decidí ver cada problema como la oportunidad de encontrar
una solución, Decidí ver cada desierto como la oportunidad de
encontrar un oasis, Decidí ver cada noche como un misterio a
resolver, Decidí ver cada día como una nueva oportunidad de
ser feliz.
Aquel día descubrí que mi único rival no eran más que mis
propias debilidades, y que en éstas, está la única y mejor forma
de superarnos, aquel día dejé de temer a perder y empecé a
temer a no ganar, descubrí que no era yo el mejor y que quizás
nunca lo fui, me dejó de importar quién ganara o perdiera,
ahora me importa simplemente saberme mejor que ayer.
Aprendí que lo difícil no es llegar a la cima, sino jamás dejar de
subir. Aprendí que el mejor triunfo que puedo tener, es tener el
derecho de llamar a alguien “Amigo”.
Descubrí que el amor es más que un simple estado de enamoramiento, “el amor es una filosofía de vida”. Aquel día dejé
de ser un reflejo de mis escasos triunfos pasados y empecé a ser
mi propia tenue luz de este presente; aprendí que de nada sirve
ser luz si no vas a iluminar el camino de los demás.
Aquel día decidí cambiar tantas cosas...
Aquel día aprendí que los sueños son solamente para hacerse
realidad, desde aquel día ya no duermo para descansar...
Ahora simplemente duermo para soñar.

Walt Disney

PARA REFLEXIONAR

APRENDI Y DECIDI

�</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="410">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554851">
                  <text>Planta</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554852">
                  <text>Planta es una revista de divulgación científica enfocada a la difusión del conocimiento botánico en todas sus ramas, especialmente, el que es generado en nuestra región. Incluye, entre otras, las secciones Editorial, Personajes de la botánica, Conoce tu flora, Flora amenazada, Etnobotánica, Flora urbana, Desarrollo sustentable y Agenda botánica; además de artículos de investigación inéditos o revisiones bibliográficas sobre una amplia variedad de tópicos relacionados con el estudio de las plantas. Inició en el 2005, su periodicidad es semestral y sigue activa.</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614433">
              <text>Planta</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614435">
              <text>2017</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="53">
          <name>Año</name>
          <description>Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614436">
              <text>12</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614437">
              <text>23</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614438">
              <text>Junio</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614439">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614440">
              <text>Semestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="103">
          <name>Relación OPAC</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614458">
              <text>https://revistaplanta.uanl.mx/index.php/p/issue/archive</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614434">
                <text>Planta, 2017, Año 12, No 23, Junio </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614441">
                <text>Gúzman Velazco, Antonio, Director </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614442">
                <text>Tecnología</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614443">
                <text>Ciencia</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614444">
                <text>Biología</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614445">
                <text>Botánica</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614446">
                <text>Flora Urbana</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614447">
                <text>Desarrollo Sustentable</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614448">
                <text>Planta es una revista de divulgación científica enfocada a la difusión del conocimiento botánico en todas sus ramas, especialmente, el que es generado en nuestra región. Incluye, entre otras, las secciones Editorial, Personajes de la botánica, Conoce tu flora, Flora amenazada, Etnobotánica, Flora urbana, Desarrollo sustentable y Agenda botánica; además de artículos de investigación inéditos o revisiones bibliográficas sobre una amplia variedad de tópicos relacionados con el estudio de las plantas. Inició en el 2005, su periodicidad es semestral y sigue activa.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614449">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614450">
                <text>Alvarado Vázquez, Marco Antonio, Editor Responsable</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614451">
                <text>Salcedo Martínez, Sergio, Editor Responsable</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614452">
                <text>2017-08-15</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614453">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614454">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614455">
                <text>2021549</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614456">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614457">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614459">
                <text>San Nicolás de los Garza, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614460">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614461">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="12977">
        <name>Botánica</name>
      </tag>
      <tag tagId="25645">
        <name>Ecología</name>
      </tag>
      <tag tagId="40007">
        <name>Fabaceas</name>
      </tag>
      <tag tagId="40005">
        <name>Flores de Nuevo León</name>
      </tag>
      <tag tagId="35824">
        <name>Plantas tóxicas</name>
      </tag>
      <tag tagId="40006">
        <name>Residuos</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="22037" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="18326">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/410/22037/Planta_2018_Ano_14_No_24_Junio.pdf</src>
        <authentication>a0c1b1dab4ecc10a6d992fd632818b4d</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="614695">
                    <text>ISSN: 2007-1167

Año 14, No. 24

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

Junio 2018

�Contenido
EDITORIAL …………………………………
®
Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León

Ing. Rogelio G. Garza Rivera
Rector
Dra. Carmen del Rosario de la Fuente García
Secretaria General
Dr. Santos Guzmán López
Secretario Académico
Dr. Celso José Garza Acuña
Secretario de Extensión y Cultura
Antonio Jesús Ramos Revillas
Director de Editorial Universitaria
Dr. Antonio Guzmán Velasco
Director de la Facultad de Ciencias Biológicas
Dr. José Ignacio González Rojas
Subdirector Académico Fac. C. Biológicas
Dr. Marco Antonio Alvarado Vázquez
Dr. Sergio M. Salcedo Martínez
Dr. Sergio Moreno Limón
Editores Responsables
Dr. Jorge Luis Hernández Piñero
Circulación y Difusión
PLANTA, Año 14, Nº 24, Enero-Junio 2018. Es una publicación
semestral editada por la Universidad Autónoma de Nuevo León,
a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Domicilio de la
publicación: Ave. Pedro de Alba y Manuel Barragán, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México, C.P.
66451. Teléfono: + 52 81 83294110 ext. 6456. Fax: + 52 81
83294110 ext. 6456. Editores responsables: Dr. Marco Antonio
Alvarado Vázquez, Dr. Sergio M. Salcedo Martínez y Dr. Sergio
Moreno Limón. Reserva de derechos al uso exclusivo: 04-2015091013075700-102. ISSN 2007-1167, ambos otorgados por el
Instituto Nacional de Derecho de Autor. Licitud de título y contenido No. 14,926, otorgado por la Comisión Calificadora de
Publicaciones y Revistas Ilustradas de la Secretaría de Gobernación. Registro de marca ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial: En trámite. Impresa por: Imprenta Universitaria, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León,
México, C.P. 66455. Fecha de terminación de impresión: 30 de
Junio de 2018, Tiraje: 500 ejemplares. Distribuido por: Universidad Autónoma de Nuevo León a través de la Facultad de
Ciencias Biológicas. Domicilio de la publicación: Ave. Pedro de
Alba y Manuel Barragán, Cd. Universitaria, San Nicolás de los
Garza, Nuevo León, México, C.P. 66455
Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores.

3

PERSONAJES
Carlos Linneo………………………….

4

SOLO CIENCIA
La familia Resedaceae (Brassicales), en
el estado de Aguascalientes……..

11

Flora y avifauna de la comunidad de
Lumbreras (Cieneguilla), Aguascalientes, Aguascalientes

16

EL URBANITA VERDE
Especies con potencial arquitectónico
para
la
conurbación
OrizabaCórdoba……………………………………

31

Reproducción en Cycas revoluta………..

36

Quercus. Un género muy abundante en
Nuevo León………………………………..

38

ETNOBOTÁNICA
El Toloache…………………………...…

42

INTERACCIONES ANIMAL-PLANTA
Los polinizadores………………………....

49

PARA REFLEXIONAR
Solo por hoy………...……………………..

56

Prohibida su reproducción total o parcial, en cualquier forma o
medio, del contenido editorial de este número.
Impreso en México
Todos los derechos reservados
® Copyright 2018
planta.fcb@gmail.com

2

Imagen portada
Pinguicula immaculata
Carlos Velazco Macías
PLANTA Año 14 No. 24, Junio 2018

�Editorial
Cuando el Destino nos Alcance ...

C

uando el destino nos alcance, es el título de una película
de ciencia ficción filmada en 1973 y protagonizada por Charlton Heston; la película está basada en la novela de Harry Harrison
“Make Room, Make Room” (1966).
La película se desarrolla en el año 2022, casi 50 años
después de su filmación, y presenta una visión apocalíptica de la
tierra, donde la sobrepoblación, la industrialización, la contaminación y el calentamiento global han llevado a un agotamiento de los
recursos naturales. De acuerdo a la trama, Nueva York la ciudad
donde se desarrolla la película, está habitada por más de 40 millones de personas, donde hay una pequeña élite que mantiene el
control político y económico, con acceso a ciertos lujos como verduras y carne, y una gran mayoría de población que vive hacinada
en malas condiciones y solo tiene acceso a dos alimentos,
“soylent rojo” y “soylent amarillo”, que aparentemente son concentrados vegetales; sin embargo, estos productos al parecer son
insuficientes para mantener la creciente población y aparece un
nuevo producto “soylent verde” cuyo origen es algo incierto, pero
que promete ser más nutritivo y benéfico para la población. La
trama continua con una historia que mantiene al espectador en
suspenso y vale la pena verla por la invitación que nos hace a
reflexionar sobre lo que estamos haciéndole al mundo y a nosotros mismos, además de ser un clásico de la ciencia ficción.
Esta película, y sobre todo el sugerente título, puede hacer
que a más de uno se le erice la piel, sobre todo porque algunas
de los aspectos planteados como ciencia ficción hace casi 50
años, hoy se han vuelto realidad en nuestro planeta, con una población actual de más de 7,500 millones de personas, la mayoría
de ellos viviendo hacinadas en ciudades, crisis ambiental con
agotamiento de recursos naturales, contaminación, calentamiento
global, pérdida de biodiversidad, escasez de alimentos y agua en
diversas partes del mundo, una brecha cada vez más grande
entre ricos y pobres, un sistema económico que promueve el consumismo a niveles de escándalo, países de industrializados que
agotan los recurso de países pobres pagando sueldos miserables
y sin considerar los problemas ambientales que causan. Graves
problemas sociales acentuados con migraciones, guerras civiles,
gobiernos fallidos en diversas partes del mundo, falta de empleo,
un creciente problema de tráfico y consumo de drogas, trata de
personas, y la lista sigue…
PLANTA Año 14 No. 24, Junio 2018

En términos ambientales, lo que es más preocupante es la
actitud relajada y despreocupada de la mayoría de la población,
donde en el mejor de los casos piensan que un poco de reciclaje,
ahorrar un poco de agua y cambiar unos focos por otros de menor
consumo es suficiente para contribuir al ambiente. Desafortunadamente, no se le informa a la población que eso está a años luz de
contribuir de manera significativa a la solución de los problemas
ambientales y no se le informa porque esto afectaría la economía
de consumo. Lo que realmente ayudaría, sería llevar nuestros
hábitos de consumo a niveles mínimos, cercanos al periodo preindustrial, y esto no es exagerar ya que diversos estudios establecen que en la actualidad se requieren los recursos equivalentes a
1.5 planetas para satisfacer de manera sustentable las necesidades actuales de la población, y el consumo sigue aumentando y
en unos años requeriremos el equivalente a 2 planetas. Pero la
realidad es que solo tenemos 1 planeta y lo estamos explotando a
niveles que van más allá del límite sustentable, es decir que hemos llegado a un punto de no retorno, donde los recursos naturales no podrán recuperarse de manera natural, lo cual hace que
recordemos con tristeza las predicciones del notable Físico Stephen Hawking quien antes de morir predijo que a nuestro planeta
como lo conocemos y por tanto a nuestra especie le quedan apenas unos pocos cientos de años.
Preocupante es también la postura miope y falta de visión
de la mayoría de los gobiernos actuales quienes apenas alcanzan
a ver y tratar de atender los problemas inmediatos, sin ver los
problemas realmente graves relacionados con el ambiente y la
sociedad, o tal vez no los quieren ver y atender por los complejos
intereses económicos que rodean la explotación de los recursos
naturales y la economía del mundo. Hacen falta soluciones de
fondo, que contribuyan a sentar las bases de un futuro sano en
términos de economía, paz social, educación y oportunidades
para toda la población y donde se privilegie el crecimiento y desarrollo armónico con la naturaleza. Para ello se requiere una participación activa e informada de todos en la solución de los problemas, con conciencia ambiental y sin esperar a que las autoridades
nos digan que hacer. De nosotros depende que nuestra historia
no sea una Crónica de una Muerte Anunciada…
3

�Personajes
CARLOS LINNEO

“Dios creó: Linneo ordenó” «Deus creavit, Linnaeus dispusuit»
“Si ignoras el nombre de las cosas, desaparece también lo que sabes de ellas”
Carlos Linneo, 1755

C

arlos Linneo (Carl von Linné) fue un naturalista
sueco (Figura 1) nacido el 23 de mayo de 1707
en Râshult, provincia de Småland, en Suecia
(Figura 2). Mejor conocido como “El Padre de la
Taxonomía”, fue el creador del sistema de clasificación de los seres vivos al desarrollar el sistema
de nomenclatura binomial, cuyas bases siguen
siendo válidas en la actualidad.
Con anterioridad a Linneo habían existido intentos
de introducir cierto orden en la aparente confusión que supone la variedad de seres vivos. El primero que trató de establecer una clasificación fue
Joseph Tournefort (1656-1708) mediante la introducción de un sistema clasificatorio natural basado
en la «realidad objetiva de las especies, los géneros y las clases». Casi simultáneamente John Ray
redactó una obra monumental, Historia plantarum
generalis (1686-1704), en la que intentó distribuir
de una manera racional las plantas y definir con
precisión la noción de especie a través del establecimiento de sus relaciones con una comunidad de
origen.
Los trabajos de Tournefort y Ray tuvieron continuidad en las investigaciones iniciales de Carlos Linneo en el campo de la botánica, que se centraron
en el estudio de los estambres y los pistilos, y que
le indujeron a pensar que podría introducir una
nueva y mejor clasificación de las plantas basada
en el estudio de su aparato reproductor (sistema
sexual). Sin embargo, al tener en cuenta únicamente el carácter de la flor, el sistema, incluso en
opinión del propio autor, resultaba demasiado artificial.
4

Figura 1. Carlos Linneo.

Este problema quedó solucionado con la introducción de la llamada clasificación binaria, que le permitió clasificar más de 8.000 especies animales y 6.000
vegetales. La publicación de su obra Las especies de
las plantas (Species plantarum) en 1753 se considera
el inicio oficial de la aplicación de la nomenclatura
moderna en la biología.
Los primeros pasos de Linneo
A la edad de 18 meses, en 1709, la familia de Linneo
se mudó a Stenbrohult, Suecia, donde su padre Nils
Linneo, Pastor luterano, tuvo un extenso jardín y le
asignó al pequeño Carlos una pequeña porción del
PLANTA Año 14 No. 24, Junio 2018

�jardín para que se hiciese responsable del cuidado
de ella. Su padre lo exhortó a recordar los nombres
de las plantas, esto llevó a Linneo tener un apasionado interés por los nombres durante toda su vida.
Desde temprana edad mostró interés por las plantas, lo que a los ochos años de edad le ganó el apodo de “Pequeño Botánico”. Pero siendo hijo de un
pastor luterano, su padre había elegido para su
primogénito una formación eclesiástica que le permitiera ejercer su misma actividad.
Podemos agradecer a Johan Stensson Rothman
(1684-1773), quien fue médico de formación, y
profesor de lógica y física en la escuela secundaria
de Växjö, que reconoció en Linneo una especial
predisposición para la Historia Natural y aconsejó a
la familia dedicarlo a la Medicina en lugar de hacerle continuar la carrera eclesiástica.
Así fue como en 1727, con tan solo 20 años inicia
sus estudios de medicina en la Universidad de
Lund, pero a los poco meses se cambia a la Universidad de Uppsala (Figura 3). Al poco tiempo conoce
a Pehr Artedi (1705-1735), quien también es hijo
de sacerdote y tiene predilección por la Historia
Natural.
Además de nacer una gran amistad, juntos emprenden la misión de ordenar el mundo natural.
Elaboraron un plan para estudiar y documentar el
mundo natural entre ellos, para tratar con peces,
reptiles, anfibios, Umbelliferae entre plantas; y Lin-

Figura 2. Rashult, Suecia. Lugar de nacimiento de Carlos Linneo.

neo con aves, insectos y el mundo vegetal en general. Desafortunadamente, la muerte de su amigo
lo deja solo en tan extraordinaria hazaña.
Artedi se ahogó el 28 de septiembre de 1735 al
caer en un canal sin luz una noche después beber
en Amsterdam. La ciencia perdió a quien podría
haber demostrado ser el zoólogo sistemático más
grande del siglo XVIII. En su honor, Linneo editó su
libro sobre peces.

Figura 3. Universidad de Uppsala, Suecia.

PLANTA Año 14 No. 24, Junio 2018

5

�Parte del programa de medicina estaba enfocado
al entrenamiento en botánica, debido a que los
médicos de la época debían saber preparar y prescribir medicinas derivadas de plantas, por lo que
Linneo se dedicó a la recolección y estudio de las
plantas. Se preocupaba por ordenar el mundo natural, no por entenderlo; y su objetivo fue establecer modelos que permitieran la fácil identificación
de los seres que componen la Naturaleza.
Como pasa siempre en la ciencia, el trabajo más
importante o relevante de cualquier científico nunca es el primero, así que antes de revelar Historia
natura existieron otros tratados que sentaron las
bases para este.
Sus primeras reflexiones sobre la ordenación del
mundo natural están plasmadas en Sponsalia Plantarum (Estocolmo, 1730), un primer acercamiento
al estudio de la sexualidad de las plantas que le
permite realizar un análisis comparado entre los
mecanismos de reproducción de los vegetales y los
animales.
En 1734, Linneo decide embarcarse en una nueva
aventura: salir a otros países europeos a conocer
el pensamiento de otros naturalistas, pero para
ello debía presentar el examen de teología exigido
a todo sueco que deseara estudiar en el extranjero. Este viaje que duró de 1735 a 1738 (Figura 4),
abrió el panorama mental de Linneo al comparar
con otros investigadores los sistemas clasificatorios, el modo en que concebían la Naturaleza, discutir con ellos sus propuestas sistemáticas. Esto
influyó de gran manera al editar sus primeros libros sobre Historia Naturae.
En 1741, Linneo logra volver a su alma mater como
catedrático, cumpliendo así uno de sus sueños. A
pesar de todas sus nuevas obligaciones y deberes,
Linneo no puede olvidarse de lo que fue su principal objetivo y obsesión, elaborar el gran sistema
clasificatorio de la Naturaleza, esbozado en sus
trabajos publicados en Leiden y Ámsterdam.
6

Figura 4. Línea del tiempo del gran Viaje de Linneo, 1735-1738. Continua en la
siguiente página.

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�En sus ratos libres como docente se dio a la tarea
de redactar un nuevo documento donde establece
las reglas que deberán regir el modo de denominar y clasificar las plantas, dando a luz en 1751 a
su Philosophia Botanica (Estocolmo, 1751). Estas
reglas se concretaron en Species Plantarum
(Estocolmo, 1753), ambicioso proyecto con el que
pretendía describir la totalidad de la flora del Orbe.
Debemos de recordar que a pesar de considerar a
Linneo un “hombre de Ciencia”, era un ferviente
seguidor de la iglesia, y aceptada que todo era
obra de Dios. Consideraba que plantas y animales,
sin discusión, era un acto de Creación y su concepto de los géneros y las especies, así como su esfuerzo por ordenar el mundo natural, se explicaban dentro de un mismo contexto: el acercamiento a Dios a través de su obra. Linneo justifica, en
Curiositas naturalis (Estocolmo, 1748), la preocupación por el estudio de la Historia Natural como
una de las más importantes ocupaciones del hombre, por cuanto de él se deriva un mejor conocimiento del pensamiento divino.
Razón por la cual, en su escala jerárquica de clasificación, además ser el responsable de asignar al
hombre el nombre científico “Homo sapiens”, e
incluirlo entre los primates/homínidos, lo coloca
en la cúspide de su pirámide. El primer acercamiento a esta clasificación fue publicada en la novena edición de su libro “Systema Naturae”, donde
lo llamó “Homo diurnis”. También realizó una de
las primeras clasificaciones de la especie humana
en diferentes razas: Americanus, Asiaticus, Africanus y Europaeus. Basó su clasificación en caracteres fenotípicos superficiales como el color de piel,
la estructura y color del cabello, la forma de los
labios y la nariz; además de algunas características
culturales propias de las razas (Figura 5). Algo que
hoy en día es éticamente inaceptable, e inclusive
causó revuelvo en su época.
Figura 4. Continuación. Línea del tiempo del gran Viaje de Linneo, 1735-1738.

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

7

�Además de ello, Linneo se ocupó también de poner
al corriente su Systema Naturae (Figura 6), cuya décima edición, fijada como la definitiva en sus contenidos, salió de imprenta en dos volúmenes impresos en Estocolmo entre 1758 y 1759. En vida, el autor llegó a publicar una 12ª edición (Estocolmo,
1766-1768) con 2.300 páginas, frente a los catorce
folios que componían la primera.
Como cualquier científico moderno o antiguo, sabía
que sus conocimientos y descubrimientos no eran
estáticos, y a pesar de su orgullo, no tenía problema
en corregir y retractarse de lo que ya había publicado. Tal fue el caso, de la versión de Systema Naturae que salió en 1753, donde refleja un cambio de
visión de la “fijista” hacia el “evolucionismo”. En su
producción inicial expresa enfáticamente que las
especies no cambian, no admite el paso de una especie a otra y considera que el surgimiento de una
especie se produce por cataclismos o nuevas creaciones. Con esta “nueva” obra permite constatar los
cambios evolutivos de los seres vivos gracias al sisFigura 6. Segunda versión de Systema Naturae

tema de clasificación que implementó, sentando las
bases de la doctrina evolucionista.
En cuanto a la clasificación de las plantas, aparte de
utilizar su sistema reproductor, se basó también en
las características externas particulares hasta describir las más generales de cada espécimen para
agruparlos en las categorías definidas como especie, género, familia, orden, clase, rama y reino. Así
mismo, fue el primer científico que utilizó los símbolos del escudo y la lanza de Marte y el espejo de
Venus para indicar macho y hembra, respectivamente (Figura 7).
Su manera de nombrar especies cambió a lo largo
del tiempo, en un inicio intentó utilizar una pequeña frase descriptiva en latín, pero aquello multiplicaba en exceso el trabajo, y su memorización… Por
ende, se redujo a dos palabras y de ahí que muchos
Figura 5. Extracto del sistema de clasificación de Homo.

8

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Figura 8. Hongo Phallus impudicus

Figura 7. Símbolos de macho y hembra introducidos por Linneo

nombres científicos tengan esa tendencia tan descriptiva.
Como ejemplo, el nombre formal del tomate pasó
de Solanum caule inermi herbaceo, foliis pinnatis
incisis, racemis simplicibus (la solanácea con el tallo
liso que es herbáceo y tiene hojas pinnadas incisas)
a la mucho más concisa Solanum lycopersicum.
Además de asignar nombres basado en sus características físicas, también usaba cualidades que él veía
en cada especie. Así, por ejemplo, Linneo le asigna
al humano el nombre de Homo sapiens, el «ser humano sabio» o «capaz de conocer», en contraste
con el chimpancé, Homo troglodytes, el «ser humano» que «habita en las cavernas». O casos más
curiosos, como el del hongo Phallus impudicus, que
se ganó su apelativo por su descarada apariencia,
«impúdica» o «falta de vergüenza», que recuerda
indudablemente a un órgano sexual masculino
(Figura 8)
Actualmente aún se usa el método binomial de lineo y muchas especies conservan el nombre asignado por Linneo (Tabla 1).
Cabe resaltar que sus extensos conocimientos sobre
la flora y fauna de las más lejanas regiones se debían a los materiales cedidos por sus discípulos, sus
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

“apóstoles”, quienes se ocuparon de recoger por
todo el mundo los más diversos materiales con destino a los jardines, herbarios y colecciones de Uppsala. Casi se puede decir que recorrieron todo el
globo terráqueo, visitaron lugares de Australia y del
Pacífico Sur, América nororiental, Japón, América
del Sur, Asia sudoriental, África y el Medio Oriente.
Gracias a ellos, su producción científica es muy fructífera en número y calidad; describe, cataloga y clasifica más de 500 especies vegetales y 4.000 animales haciendo uso del sistema jerárquico, todavía vigente.
Tanto trabajo tan importante y relevante no podía
pasar sin reconocimientos, y eso Linneo lo sabía e
inclusive lo esperaba con ansia. Los honores y distinciones, de las que tanto gustaba, no tardaron en
llegarle tras su toma de posesión como profesor de
la Universidad de Uppsala. En 1753 fue distinguido
con el nombramiento de caballero de la Nordstjärneordern [Orden de la Estrella Polar], siendo el primer civil con tal distinción, y en 1761 fue ennoblecido, recibiendo el derecho a utilizar la partícula
“von” precediendo a su apellido Lamentablemente,
sus últimos años fueron de continua enfermedad;
en 1773 sufrió una angina de pecho y un ataque de
ciática; en la primavera de 1774 comenzó a padecer
ataques de apoplejía, agravados a fines de 1776, de
los que no logró recuperarse. Antes de morir, Linneo hizo la modesta propuesta de escribir en su
propia lápida otro de sus apodos «Princeps Botanicorum» (“Príncipe de los Botánicos”). La muerte le
9

�Nombre común

Tabla 1. Ejemplo de algunas especies nombradas por Linneo
Nombre científico
Significado

Hombre

Homo sapiens

El sustantivo latino homō (genitivo hominis) significa "ser humano".

Tigre

Panthera tigris

Panthera se remonta a la antigua palabra griega pantera, la palabra latina panthera, la antigua palabra francesa pantère, que probablemente
significa "el animal amarillento", o de pandarah que significa blanquecino-amarillo. La derivación de griego pan- ("todos") y ter ("bestia")
puede ser etimología popular
La palabra tigris deriva del griego clásico τίγρις que significa "tigre", así
como del río Tigris

Perro

Canis familiaris

Del latín canis ("perro") + domesticus ("que vive en casa").

Vaca

Bos taurus

En latin bos, es toro

Águila

Aquila chrysaetos

Del latín: aquila, "águila" y del griego: χρυσός, "dorado" y ἀετός,
"águila"

Abeja

Apis mellifera

Apis es en latín para "abeja" y mellifera es el latín para "miel"

Maíz

Zea mays

Tomado del español “maíz”, del Nuevo latín “Zea” derivado de un tipo
de grano antiguo

Tomate

Solanum lycopersicum

Solanum del latin "sombra de la noche" y lycopersicum como
"wolfpeach", donde el lobo es de lyco y el melocotón es de persicum

Frijol

Phaseolus vulgaris

Phaseolus es el diminutivo de la palabra latina phaselus, que significa
riñón-frijol, mientras que vulgaris es común en latín

Girasol

Helianthus annus

Del griego antiguo hḗlios, ("sol") + ánthos, ("flor"). Annus fue de Linneo,
era el único girasol conocido que vivió durante una sola temporada, de
ahí que se llamara annus por "anual"

Sauce llorón

Salix babylonica

Salix: nombre genérico latino para el sauce, sus ramas y madera. Babylonica: epíteto por Babilonia (Mesopotamia), de donde se creía nativo

sobrevino el 10 de enero de 1778 como consecuencia de un ataque cardíaco. Tras su muerte, sus
colecciones fueron adquiridas por un naturalista
inglés, que las llevó al Reino Unido, donde sirvieron de núcleo aglutinador de la famosa Linnaean
Society.
“Si ignoras el nombre de las cosas, desaparece
también lo que sabes de ellas”
—Carlos Linneo 1755
Referencias
González Bueno, A. 2007. “Carl von Linné. La pasión por la sistemática”. Ars Medica, Revista de
10

Humanidades 2: 199-214
Harper, D. (2001–2011). "Panther". Online Etymology Dictionary. Douglas Harper. Retrieved 24 October 2011.
Liddell, H. G. &amp; Scott, R. 1940. "τίγρις". A GreekEnglish Lexicon, revised and augmented. Oxford:
Clarendon Press.
Stearn, Carl Linnaeus 1707-1778. A bicentenary
guide to the career and achievements of Linnaeus
and the collections of the Linnaean Society. Commemorative catalogue (London 1978).
Ramírez Clavijo, S. 2007. Linneo: la pasión de un
médico por la clasificación de los seres vivos. Rev.
Cienc. Sal., 5 (1): 101-103.
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Solo Ciencia
LA FAMILIA RESEDACEAE (BRASSICALES) EN EL
ESTADO DE AGUASCALIENTES
M.H. Sandoval-Ortega, M.E. Siqueiros-Delgado
Herbario HUAA. Universidad Autónoma de Aguascalientes
Resumen

E

l estado de Aguascalientes se encuentra ubicado en la zona centro norte del país y ocupa alrededor del 0.3% de la superficie nacional. Florísticamente pertenece a la región la Xerofítica Mexicana
y, en menor proporción, la Mesoamericana de Montaña.
El objetivo de este estudio fue realizar el tratamiento taxonómico de la familia Resedaceae en el estado de Aguascalientes, donde está representada únicamente por Reseda luteola L., una especie introducida originaria del viejo mundo donde se ha utilizado para la producción de colorantes y que es actualmente una maleza distribuida en varios estados de
México. En Aguascalientes es una planta común,
principalmente como elemento de vegetación secundaria derivada de matorral xerófilo, encontrándose a orillas de camino y áreas verdes de zonas
urbanas.
Introducción
El estado de Aguascalientes se encuentra ubicado
en la zona centro norte del país, posee una extensión de 5,616 km2 que representan aproximadamente el 0.3% de la superficie nacional. Aguascalientes consta de once municipios: Aguascalientes,
Asientos, Calvillo, Cosío, El Llano, Jesús María, Pabellón de Arteaga, Rincón de Romos, San Francisco de
los Romo, San José de Gracia y Tepezalá (INEGI,
2016).
Florísticamente, el estado de Aguascalientes pertenece a dos regiones, la Xerofítica Mexicana y, en
menor proporción, la Mesoamericana de Montaña
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

(Rzedowski, 2006). La vegetación templada es la
más ampliamente distribuida en el estado ocupando la zona montañosa o picos aislados, cubre
30.48% de la superficie total de Aguascalientes, de
los cuales, alrededor del 30% se encuentra en condición primaria; se distinguen diferentes asociaciones de bosques de encino, pino y combinados, además de los matorrales y pastizales templados. La
vegetación subtropical ocupa solo el 6.58% de la
superficie total del Estado, de los cuales 16.8% se
encuentra en condición primaria, aunque con un
alto grado de disturbio, se distribuye en el suroeste
de Aguascalientes, y está representada por el bosque tropical bajo caducifolio y el matorral subtropical en las partes más accesibles, el cual es considerado como vegetación secundaria.
La vegetación xerófila, ocupa 21.52% de la superficie total de Aguascalientes, de los cuales, alrededor
del 55% se presenta con vegetación primaria, especialmente en el pastizal natural, se distribuye principalmente en las planicies centrales y está formada
por comunidades de mezquitales, matorrales y pastizales con diferentes asociaciones vegetales. Por
último la vegetación hidrófila ocupa una reducida
superficie del Estado, sólo en un 0.37% está presente, de los cuales el 35% se conserva con vegetación
primaria (Siqueiros-Delgado et al., 2016). Aunque se
han realizado varios estudios sobre la flora de
Aguascalientes, algunas familias aún necesitan ser
revisadas para determinar el número de especies y
la situación de sus poblaciones dentro del estado. A
partir de agosto del 2012 hasta abril del 2017 se
llevó a cabo el proyecto JF140 de CONABIO
“Inventario florístico de familias selectas de dicoti11

�ledóneas del estado de Aguascalientes” y actualmente se está trabajando en la flora dicotiledónea
del estado, de donde se desprende el presente trabajo.

Material y Métodos

La familia Resedaceae fue descrita por primera vez
por Martinov en el año 1820. Está integrada por 8
géneros y 96 especies (Stevens, 2001) que se distribuyen en las regiones templadas del hemisferio
norte, principalmente en Europa, Asia y África.

En base a los ejemplares revisados y literatura especializada (Abdallah, 1967; Aedo y MuñozGramendia, 2003; Calderón, 1995; Martín-Bravo et
al., 2010; Moreno, 1984; Valdés-Bermejo, 2003) se
elaboraron descripciones taxonómicas de familia,
género y especie.

Las especies de esta familia habitan principalmente
lugares soleados como estepas, sabanas y desiertos
y varios de sus integrantes pueden ser vistos como
invasoras de zonas de reciente disturbio o malezas
ruderales y arvenses (Abdallah, 1967).
En México se han realizado trabajos taxonómicos
para esta familia en la región del Bajío (Calderón,
1995), el valle de México (Calderón, 2001), Guerrero (Fonseca, 2005) y Veracruz (Nee, 1985). Hasta la
fecha se reportan para el país los géneros
Forchhammeria Liebm., Oligomeris Cambess. y Reseda L.

Forchhammeria es un género con alrededor de 10
especies, 7 de ellas distribuidas en México, y otras
en Centroamérica y las Antillas (Newman, 2007),
anteriormente considerado dentro de la familia
Capparaceae (Standley, 1924; Newman, 2007) y actualmente incluido en Resedaceae (Stevens, 2001).
Oligomeris está integrado por tres especies, dos de
ellas restringidas al suroeste de África y O. linifolia
con una distribución amplia y disyunta, encontrándose el desde el norte de África hasta el suroeste de
Asia, y en el sureste de Estado Unidos y norte de
México, donde también se le considera nativa
(Martín-Bravo et al., 2009).Por último, el género
Reseda es el que incluye el mayor número de especies de dentro de la familia Resedaceae, con un total de68 (Stevens, 2001). Para el continente americano se han reportado Reseda alba L., R. lutea L., R.
luteola L., y R. odorata L., todas estas introducidas
(Martín-Bravo et al., 2009), para México se reporta
R. luteola L. (Villaseñor y Esponosa-García, 2004).

12

Se revisaron los ejemplares depositados en el herbario de la Universidad Autónoma de Aguascalientes (HUAA).

Utilizando los datos de los ejemplares examinados,
se realizó un mapa de distribución por medio del
Programa QGIS.
Resultados y Discusión
RESEDACEAE Martinov
Plantas herbáceas, subarbustivas, arbustivas o arborescentes, glabras o puberulentas. Tallos erectos
a ascendentes, simples o ramificados. Hojas caulinares o en una roseta basal, pecioladas, sésiles o
subsésiles, alternas o fasciculadas; láminas simples,
enteras o pinatífidas, estípulas presentes y modificadas en glándulas, venación pinnada. Inflorescencias por lo común terminales rara vez axilares, espigas o racimos, brácteas presentes. Flores sésiles o
pediceladas, ligeramente zigomorfas, hermafroditas
o unisexuales, pequeñas. Cáliz de 2-8 sépalos libres
o brevemente connados en la base, iguales o subiguales, persistentes o deciduos en fruto. Corola
presente o ausente, cuando presente de 2-8 pétalos
pequeños y poco evidentes, libres o connados, lobulados a laciniados; estambres 3-40 , con frecuencia colocados a un lado de un disco hipóginofilamentos libres o connados basalmente, persistentes
o deciduos, anteras bitecas, de dehiscencia longitudinal; nectario presente o ausente, cuando presente en forma de disco, asimétrico; ovario de 2-8 carpelos libres o connados, unilocular, con 2-8 dientes
apicales con el mismo número de estigmas sésiles;
óvulos por lo común numerosos, placentación parietal, campilotropos. Fruto generalmente una cápsula angular, membranosa o papirácea, ovada,
oblongo-ovada, cilíndrica o subglobosa, de dehisPlanta Año 14 No. 24, Junio 2018

�cencia apical, rara vez una baya. Semillas reniformes,testa lisa u ornamentada. Familia de 8 géneros
y 96 especies distribuidas en regiones templadas
del hemisferio norte, principalmente en Europa,
Asia y norte de África. Para México se reportan tres
géneros (considerando Forchhammeria) y un total
de 9 especies. Sólo un género reportado para
Aguascalientes.
Reseda L.
Plantas herbáceas anuales o perennes, en ocasiones subarbustivas, glabras, pilosas o papilosas. Tallos simples o ramificados distalmente, erectos o
ascendentes, lisos o estriados longitudinalmente.
Hojas en roseta basal y caulinares, las de la roseta
basal pecioladas, las caulinares alternas, subsésiles
o sésiles, láminas simples o pinnatífidas, estípulas
glandulares cónicas, espiniformes, base trunca, atenuada o decurrente, ápice agudo, redondeado, obtuso o mucronado, margen entero, ondulado o dentado. Inflorescencias terminales, racimos o espigas,
con una bráctea en la base de cada flor.

Flores pediceladas, hermafroditas; cáliz de 4-6(8)
sépalos, brevemente connados en la base, subiguales, persistentes o deciduos; corola presente pétalos 4-6(8), blancos, amarillos o anaranjados, desiguales, uno de ellos generalmente más grande
que los otros; estambres 7-40, saliendo a un lado de
un disco unilateral ; disco nectarífero presente; ovario de (2) 3-4 (5) carpelos y con el mismo número
de dientes apicales. Fruto capsular, anguloso, membranoso a papiráceo, ovado, oblongo-ovado, cilíndrico o subgloboso, abriéndose antes de la madurez
de las semillas. Semillas de testa papilosa, rugosa o
lisa.

Planta herbácea, anual, glabra. Tallos erectos, simples o ramificados de 40-80 (120) cm de alto, estriados longitudinalmente. Hojas de la roseta basal con
peciolo de (0.5)1-3(6) cm de largo y 0.4-0.6 cm de
ancho, estípulas 2-4 en la base de la lámina, espiniformes, de (1)2-3 mm de largo, láminas oblanceoladas a espatuladas, de 8-17(22) cm de largo y 2-3 cm
de ancho, base atenuada a brevemente decurrente,
ápice obtuso o redondeado, margen ondulado;hojas caulinares sésiles, más pequeñas que las
basales, con 2 estípulas basales espiniformes de
hasta 1 mm de largo, láminas lineares o lanceoladas de 2-5(7) cm de largo y 0.5-0.7 cm de ancho,
base trunca, ápice agudo, redondeado o mucronulado, margen por lo común entero, en ocasiones
levemente ondulado. Inflorescencia racimos de 2035 cm de largo con numerosas flores; brácteas
subuladas (2)3-3.5 mm de largo, base trunca y ápice
agudo, margen escarioso, persistentes en fruto. Flores cortamente pediceladas, pedicelos de 2-3(4)
mm de largo; cáliz de 4 sépalos ovados a lanceolados, de 2-2.3 mm de largo y 0.8-1.2 mm de ancho;
corola de 4 pétalos laciniados, de (2)3-4(5) mm de
largo, con una membrana horizontal cercano a la
base en la cara adaxial, blancos a amarillentos; estambres 20-30, filamentos de 1-1.5 mm de largo,
blancos, persistentes en fruto, anteras de hasta 1
mm de largo; ovario tricarpelar obovado, de 2.5-3

Género integrado por 68 especies distribuidas principalmente en el Mediterráneo y norte de África,
ampliamente naturalizada en zonas templadas y
subtropicales del mundo. Sólo una especie reportada para México y en Aguascalientes.
Reseda luteola L., Species Plantarum 1: 448 (1753)
(Figura 1 y 2).
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

Figura 1. A) Vista general. B) Planta joven con roseta basal. C) Detalle de estípulas.

13

�de otoño a invierno, y se le puede encontrar en fruto a finales de enero y principios de febrero. Es de
uso forrajero, y debido a que llega a cubrir grandes
cantidades de terreno, constituye en muchos casos
el único alimento para el ganado durante la temporada invernal.
Se le llama hierba del mosco ya que en ésta época
es muy visitada por las abejas (Figura 4). Es una especie de importancia melífera, productora de néctar y polen (Franco-Oliveras et al., 2012).

Figura 2. A) Detalle de inflorescencia. B) Detalle de Flor. C) Vista
adaxial de pétalo. D) Detalle de fruto

mm de largo y alrededor de 1.5 mm de ancho, superficie cubierta por papilas hialinas persistentes en
fruto, 3 dientes apicales. Fruto capsular, subgloboso, de 4-5(6) mm de diámetro.
Semillas reniformes, de 1 mm de largo marrón oscuras a negras, testa lisa y lustrosa. Esta es una especie de origen europeo introducida en muchas
otras partes del mundo.
En Europa se le cultivaba por su colorante amarillo
que fue muy empleado por los tintores (ValdésBermejo 2003) y posiblemente fue introducida en el
país con el mismo fin.
De acuerdo con Angelini et al. (2003) Reseda luteola
produce flavonoides en sus partes aéreas, principalmente en las hojas e inflorescencias, el más importante de estos es la luteolina, un pigmento amarillo
utilizado para teñir lana y seda desde tiempos antiguos. En países como Turquía, sigue siendo utilizada para para teñir alfombras, y se le considera una
especie de alto valor económico (Dogan, 2001).

Ejemplares examinados:
Aguascalientes: Granja el Huizache, 500 metros al
NE de San A. de Peñuelas, De la Cerda, 5323
(HUAA); Jardín Botánico Universidad Autónoma de
Aguascalientes, De la Cerda, 4558 (HUAA); Asientos:
Faldas del Cerro del Chiquihuite, Siqueiros. M.E
2017 (HUAA); Cosío: Pozo del Carrizal, SE de Cosío,
De la Cerda, 5294 (HUAA); Jesús María: Viñedos San
Marcos, Delgado J. s/n (HUAA); Curva de la doble A,
orilla de la carretera, Esparza. S 13 (HUAA); Pabellón de Arteaga: El Milagro, ejido Santiago, De la
Cerda, 5304 (HUAA); Rincón de Romos: Ejido de la
Víbora (1 km al S de Rincón de Romos), De la Cerda,
5285 (HUAA).
Conclusiones
Reseda luteola L. es el único representante de la
familia Resedaceae en el estado de Aguascalientes.
Es una planta común que se distribuye principalmente en áreas con disturbio y como maleza arvense y ruderal en la zona árida y semiárida del estado,

Es también una maleza común en tierras de cultivos
como el ajo, alfalfa, avena, brócoli, cebolla y Lolium,
en suelos generalmente franco arcillosos con un pH
de 5.2 a 8.5 (De la Cerda-Lemus, 2002).
Se le conoce localmente como “gualda” o “hierba
del mosco”. Su época de floración es desde finales
14

Figura 4. Reseda luteola L. siendo polinizada por abeja

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Figura 3. Distribución de Reseda luteola L. en el estado de Aguascalientes

que es además de importancia melífera y que ha
sido utilizada en el viejo mundo como colorante natural desde tiempos antiguos, sin embargo, al igual
que en el resto del país, no se le da este uso dentro
del estado.
Referencias
Abdallah M.S., 1967. The Resedaceae: a taxonomical revision
of the family. Mededelingen Landbouwho-geschool Wageningen 67: 1-98.
Aedo, C y Muñoz-Gramendia, F. 2003. LXXIII. Resedaceae.
(Real Jardín Botánico) Castroviejo et al. (eds.). Flora ibérica
(4): 440.
Angelini, L.G., Bertoli, A., Rolandelli, S., Pistelli L. 2003. Agronomic potential of Reseda luteola L. as new crop for natural
dyes in textiles production. Industrial Crops and Products 17:
199-207.
Calderón de Rzedowski, G. 1995. Resedaceae. Flora del Bajío y
Regiones Adyacentes 35: 1-6. Calderón de Rzedowski, G. 2001.
Resedaceae. En Calderón de Rzedowski y Rzedowski (Eds.)
Flora del Valle de México (Pág. 213). 2 ed. Instituto de Ecología, A.C. y Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la
Biodiversidad. México.
Dogan, Y. 2001. A Study on the Autecology of Reseda lutea L.
(Resedaceae) Distributed in Western Anatolia. Turk J Bot 25:
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

137-148. Fonseca, R. M. 2005. Connaraceae y Resedaceae.
Flora de Guerrero 23:3-10.
Franco-Olivares, V.H., Siqueiros-Delgado, M.E., HernándezAyala, E.G. 2012. Flora apícola del estado de Aguascalientes.
Universidad Autónoma de Aguascalientes. México. 243 pp.
Martín-Bravo, S., Tucker G.C. Daniel, T.F. 2010. Resedaceae. In
Flora of North America Editorial Committee (Eds.). Flora of
North America North of Mexico (Vol. 7, pp. 189-193). Oxford
University Press. EEUU. Martín-Bravo, S., Vargas P., Luceño,
M. 2009. Is Oligomeris (Resedaceae) indigenous to North
America? Molecular evidence for a natural colonization from
the old world. American Journal of Botany 96(2): 507–518.
Morales, J.F. 2013. Forchhammeria iltisii (Resedaceae), una
nueva especie del bosque seco de Costa Rica. Phytoneuron
85: 1–7.
Moreno P.N. 1984. Glosario botánico ilustrado. Instituto nacional de investigaciones sobre recursos bióticos, Compañía
editorial continental. México. 300pp.
Nee, M. 1985. Resedaceae. Flora de Veracruz 48: 1-8.
Newman, M. 2007. Capparaceae juss. Flora del Valle de
Tehuacán-Cuicatlan 51: 1-11.
Rzedowski, J. 2006. Vegetación de México. México: Comisión
Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad
(CONABIO). Obtenido de: http://www.biodiversidad.gob.mx/
publicaciones/librosDig/pdf/VegetacionMx_Cont.pdf

15

�Solo Ciencia
FLORA Y AVIFAUNA DE LA COMUNIDAD DE LUMBRERAS
(CIENEGUILLA), AGUASCALIENTES, AGUASCALIENTES
M. Arellano-Delgado, F. Guerra-Quesada, F. Cabrera-Manuel, M.H. Sandoval-Ortega1, H.N. Araiza-Arvilla
Universidad Autónoma de Aguascalientes. Centro de Ciencias Básicas. Departamento de Biología.
1

biol.higiniosand@gmail.com

Resumen
a comunidad de Lumbreras (Cieneguilla) se
encuentra ubicada en el municipio de Aguascalientes, al sureste del estado de Aguascalientes, cerca del límite con Jalisco. La vegetación de
la zona corresponde a matorral crasicaule y está
integrada principalmente por especies de las familias Poaceae, Fabaceae, Asteraceae y Cactaceae, del
total de especies solo Dasylirion acrotrichum se encuentra dentro de la NOM-059-SEMARNAT-2010 en
la categoría de amenazada. Para avifauna, se reportan representantes de nueve órdenes, 26 familias,
39 géneros y 46 especies de aves, la familia con mayor número de especies es Tyrannidae con un total
de seis. De las especies observadas solo el pato mexicano (Anas platyrhynchos ssp. diazi) se encuentra
dentro de la NOM-059-SEMARNAT-2010 en la categoría de amenazada.
Palabras clave: Aves, Biología, Zoología, Botánica,
Biodiversidad.

L

Introducción
Las aves muestran una estrecha relación con las características estructurales y florísticas de la vegetación cuando seleccionan el hábitat donde residir. La
estructura florística es un componente del hábitat
que influye marcadamente en la composición y la
abundancia de cuando seleccionan el hábitat donde
residir. La estructura florística es un componente
del hábitat que influye marcadamente en la composición y la abundancia de los ensambles de las aves,
en gran medida por su asociación con recursos críticos (como el alimento y los sitios de nidificación) y
16

con la protección contra climas adversos, la predación o el parasitismo de las nidadas (Cody,
1985).México es un país megadiverso y ocupa el
décimo primer lugar con 1,076 especies de aves que
representan 468 géneros, 78 familias y 22 órdenes.
Esto equivale al 81% de los órdenes, el 51% de las
familias y el 27% de los géneros del grupo en el
mundo (Ceballos y Márquez, 2000).
Aguascalientes es uno de los estados más pequeños
del país, con una superficie de 5,680.33 km2, que
representa únicamente el 0.3% del territorio nacional. A pesar de su reducido tamaño, Aguascalientes
incluye 8.3% de la diversidad de vertebrados registrada para México. Las aves, los mamíferos y los
reptiles son los vertebrados mejor representados
con 21.7%, 14.7% y 7.5% respectivamente, de las
especies registradas para el país. Pese a esto, el Estado de Aguascalientes ha recibido poca atención
por parte de científicos extranjeros y nacionales en
estudios sobre su avifauna, lo cual se ve reflejado
en las pocas citas bibliográficas sobre este grupo de
vertebrados (CONABIO, 2008). Hasta el momento
se han realizado pocos trabajos que han proporcionado un panorama acerca de la diversidad de especies de aves que pueden encontrarse dentro del
Estado (De la Riva, 1993; De la Riva et al., 2000; Lozano, 2007; Pérez et al., 1996). Actualmente se conoce la existencia de 240 especies, distribuidas en
18 órdenes, 52 familias, 29 subfamilias y 172 géneros (CONABIO, 2008). No obstante, es necesario
realizar más estudios que permitan ampliar el conocimiento acerca de la riqueza de especies con la que
cuenta Aguascalientes, así como su papel dentro de
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�los ecosistemas y el estado de sus poblaciones dentro de la entidad. Por otro lado, el estudio de la flora del estado lleva un avance considerable, y se han
publicado varios trabajos que describen los recursos
vegetales con que cuenta Aguascalientes, su distribución y la condición en que se encuentran sus poblaciones (De la Cerda-Lemus, 1996, 1999, 2011;
García-Regalado et al., 1999; García-Regalado,
2005; Sandoval-Ortega et al., 2017; SiqueirosDelgado, 1996; Siqueiros-Delgado y GonzalesAdame, 2007; Siqueiros-Delgado et al., 2011; Siqueiros-Delgado et al., 2016, 2017, entre otros). En
un sentido amplio, en Aguascalientes se reconocen
tres tipos generales de grupos climáticos con sus
respectivas comunidades vegetales predominantes:
la zona árida cubierta por vegetación xerofítica, ubicada en la porción central del Estado y formada en
su mayoría por matorrales secundarios y pastizales
que han reemplazado a los mezquitales, pastizales o
nopaleras originales; la zona templada ubicada en la
región montañosa al oeste del Estado, que alberga

diferentes tipos de bosques de encino o bosques
mixtos (encino-coníferas); y la zona tropical al suroeste de la entidad, cubierta en su mayoría por matorrales subtropicales secundarios que han sustituido a las comunidades prístinas de selva baja caducifolia, la cual queda como relicto en algunas zonas
conservadas (Siqueiros et al., 2016).
Siendo uno de los estados más pequeños de la República Mexicana, Aguascalientes presenta problemas de deterioro de la vegetación al igual que muchas otras partes del país (Challenger, 1998). Su localización en la planicie central árida del país, su
tamaño y su accesible topografía lo hacen ser uno
de los estados más vulnerables al deterioro de sus
recursos naturales, cerca del 90% de la entidad presenta problemas de erosión (CONABIO, 2008). Al
igual que gran parte del estado de Aguascalientes,
los ecosistemas circundantes a la comunidad de
Lumbreras (Cieneguilla) están altamente impactados por actividades agrícolas y pecuarias, por lo que
es necesario implementar un plan de manejo para

Figura 1. Ubicación de la comunidad Lumbreras dentro del municipio de Aguascalientes.

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

17

�mitigar el daño ocasionado por dichas actividades
en el medio biótico y abiótico. Uno de los primeros
pasos para llevar a cabo un plan de manejo de ecosistemas es conocer los elementos que los conforman, entre ellos la biota del área de estudio. El objetivo del presente trabajo es generar un listado de
las principales especies de aves y plantas que se encuentran en los alrededores de la comunidad de
Lumbreras (Cieneguilla).
Material y métodos

La comunidad de Lumbreras (Cieneguilla) se encuentra ubicada en el municipio de Aguascalientes,
al sureste del estado, cerca del límite con Jalisco
(Figura 1) a una altura de 1800 msnm.
Se encuentra en la provincia fisiográfica del Eje
Neovolcánico, donde afloran rocas sedimentarias
marinas del Cretácico (caliza lutita), cubiertas por
depósitos continentales del Terciario (areniscas y
areniscas-conglomerados), así como de algunos
afloramientos de rocas extrusivas ácidas. El suelo es
del tipo planosol, que constituye el tercer tipo de

suelo más importante en Aguascalientes con 110
mil ha (19.5% de su territorio) y se localizan, con
más frecuencia, en las regiones semiáridas del Estado (CONABIO, 2008).
En cuanto a hidrología, el área de estudio está circunscrita, al igual que la mayor parte del estado, a
la Región Hidrológica 12 (RH12) Lerma-Santiago, y
el clima corresponde a semiseco-semicálido con lluvias de verano BS1hw(w) (CONABIO, 2008).
La zona de estudio es un área altamente impactada
por actividades humanas, conformada de potreros y
cultivos de temporal, con remanentes de cobertura
arbórea dispersa en forma de pequeños parches de
vegetación natural, franjas angostas de vegetación
riparia y árboles dispersos (Figura 2).
De febrero a septiembre del año 2017 se realizaron
recorridos para colecta de ejemplares vegetales siguiendo la metodología propuesta por Engelmann
(1986), en cinco áreas periféricas de la comunidad
de Lumbreras (Tabla 1).
En cada punto de colecta se tomaron coordenadas
geográficas por medio de un equipo GPS GARMIN

Figura 2. Panorama general de la zona de estudio
18

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Tabla 1. Transectos para la observación de aves y áreas de muestreo

Etrex20. El material recolectado fue prensado en
campo y posteriormente fue llevado al herbario de
la Universidad Autónoma de Aguascalientes
(HUAA), donde fue procesado para su identificación. La identificación de especies se llevó a cabo
utilizando un microscopio estereoscópico LEICA
ZOOM 2000 y bibliografía especializada (De La Cerda-Lemus, 1996, 1999, 2011; García-Regalado,
2005; Rzedowski y Rzedowski, 2001; SiqueirosDelgado, 1996; Siqueiros-Delgado y GonzalesAdame, 2007; Siqueiros-Delgado et al., 2011). Las
especies identificadas fueron cotejadas con material
depositado en el HUAA.
Las observaciones de aves se llevaron a cabo mensualmente de febrero a septiembre del año 2017 en
cinco áreas periféricas de la comunidad de Lumbreras (Tabla 1) y fueron realizadas desde el amanecer
y continuaron durante las siguientes 6 horas. El método utilizado fue el de transecto sin ancho de banda (Bibby et al., 2000) para registrar las aves presentes mediante la observación directa con la ayuda
de binoculares, telescopio y cámara fotográfica. La
identificación de las especies en campo se realizó
con la ayuda de las guías de campo (Del Olmo y Roldán,2007; National Geographic Society, 2006; PeterPlanta Año 14 No. 24, Junio 2018

son y Chalif, 2008; Van-Perlo, 2006). Se registró la
coordenada geográfica al inicio y final de cada transecto para su posterior recorrido utilizando un equipo GPS GARMIN Etrex20.

Resultados y Discusión
La flora del área de estudio está conformada principalmente por especies de las familias Poaceae, Fabaceae, Asteraceae y Cactaceae (Tabla 2). El estrato
arbóreo está representado principalmente mezquite (Prosopis laevigata). El estrato arbustivo está dominado por nopales (Opuntia spp.), garruño
(Mimosa
monancistra),
huizache
(Acacia
schaffnerii).
Por último, en el estrato herbáceo predominan las
gramíneas y compuestas; 32 especies que representan el 73% del total que conforman el estrato herbáceo son consideradas malezas de acuerdo con
Villaseñor-Ríos y Espinoza-García (1998) entre las
más abundantes destacan el pasto rosado Melinis
repens), pasto buffel (Pennisetum ciliare), pata de
gallo (Chloris virgata), la rodadora (Salsola tragus) y
el quelite (Amaranthus palmeri).En Aguascalientes
los matorrales xerófilos están distribuidos en la meseta central del estado, de estos, el matorral espi19

�Tabla 2. Principales especies de plantas localizadas en el área de estudio. Continua en la siguiente página.

Esta

Familia
ACANTHACEAE

Especie
Tetramerium nervosum

Nombre común
Olotillo

AMARANTHACEAE

Amaranthus palmeri

Quelite

H

Chenopodium album

Quelite cenizo

H

Gomphrena serrata

Betónica

H

Salsola tragus

Rodadora

H

APIACEAE

Eryngium heterophyllum

Hierba del sapo

H

APOCYNACEAE

Asclepias linaria

Romerillo

S

ASPARAGACEAE

Yucca filifera

Palma yucca.

A

Dasylirion acrotrichum

Sotol

S

Baccharis salicifolia

Jaral

S

Bidens odorata

Aceitilla

H

Gnaphalium oxyphyllum

Gordolobo

H

Schkuhria pinnata

Anisillo

H

Senecio salignus

Jarilla

S

Tagetes lunulata

Cinco llagas

H

Taraxacum officinale

Diente de león

H

Tithonia tubiformis

Lampote Amarillo

H

Zinnia peruviana

Mal de ojo

H

BROMELIACEAE

Tillandsia recurvata

Heno de bola

E

BURSERACEAE

Bursera palmeri

Cebolleta

A

B. fagaroides

Venadilla

A

Cylindropuntia imbricata

Cardenche

S

Opuntia joconostle

Xoconostle

S

O. robusta

Nopal tapón

S

O. streptacantha

Nopal cardón

S

O. hyptiacantha

Chaveño

S

O. jaliscana

Chamacuero

S

Stenocactus dichroacanthus

Biznaga

S

Pachycereus marginatus

Órgano

S

CARYOPHYLLACEAE

Drymaria glandulosa

Hierba de la purísima

H

CONVOLVULACEAE

Ipomoea longifolia

Alcaparra

H

ASTERACEAE

CACTACEAE

I. purpurea
CRUCIFERACEAE
20

H

H

I. stans

Galuza

H

Lepidium virginicum

Chile de pájaro

H

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Tabla 2. Continuación. Principales especies de plantas localizadas en el área de estudio. aEstrato: A) Arbóreo. E) Epífita. H) Herbáceo. S) Arbustivo.

Familia
FABACEAE

MARTYNIACEAE
MOLLUGINACEAE
OLEACEAE
ONAGRACEAE
PAPAVERACEAE
PLANTAGINACEAE
PTERIDACEAE
POACEAE

POLEMONIACEAE
PORTULACCACEAE
PRIMULACEAE
RANUNCULACEAE
SALICACEAE
SANTALACEA
SELAGINELLACEAE
SOLANACEAE

SCROPHULARIACEAE

Especie
Crotalaria pumila
Mimosa monancistra
Dalea leporina
D. bicolor
Diphysa puberulenta
Prosopis laevigata
Acacia schaffnerii
Eysenhardtia polystachya
Erythrina flabelliformis
Proboscidea louisianica
Glinus radiatus
Mollugo verticillata
Forestiera phillyreoides
Oenothera tetraptera
Argemone ochroleuca
Mecardonia procumbens
Astrolepis cochisensis
Aristida adscensionis
Bouteloua gracilis
Chloris virgata
Cynodon dactylon
Eragrostis mexicana
Melinis repens
Muhlenbergia microsperma
Pennisetum ciliare
Scleropogon brevifolius
Loeselia coerulea
Portulaca oleracea
Anagalis minima
Clematis dioica
Salix bonplandiana
Phoradendron carneum
Selaginella lepidophylla
Solanum elaeagnifolium
S. rostratum
S. nigrescens
Nicotiana glauca
Physalis cinerascens
Buddleja sessiliflora

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

Nombre común
Tronadora
Gatuño o Garruño
Engorda cabra
Mezquite
Huizache
Varaduz
Colorín
Torito

Palo blanco
Primorosas
Chicalote

Pasto navajita
Pata de gallo
Pata de gallo
Pasto rosado
Liendrilla
Pasto buffel
Zacate de burro
Banderilla
Verdolaga
Barbas de chivo
Sauz o sauce
Muérdago
Flor de peña
Trompillo
Mancamula
Gigante
Tepozán

Esta
H
S
S
S
S
A
A
A
S
H
H
H
A
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
A
E
H
H
H
H
S
H
S
21

�noso crasicaule es la comunidad
vegetal más ampliamente distribuida en las llanuras centrales del
estado y por lo general son matorrales secundarios resultantes de
la alteración de otras comunidades como mezquitales, pastizales
y nopaleras; las especies dominantes y que dan fisionomía al
sitio son las leguminosas espinosas. Acacia schaffneri, Mimosa
monancistra, Prosopis laevigata,
entre otras, además de una gran
variedad de nopales (SiqueirosDelgado et al., 2017). Con base en
las especies de plantas que se distribuyen en la zona (Tabla 2), la
ubicación de la zona de estudio y
al listado florístico de SiqueirosDelgado et al., (2017) se determinó que la comunidad vegetal de
los alrededores de Lumbreras corresponde a matorral espinoso
crasicaule. El género más con mayor número de especies en la zona es Opuntia con cinco de las 13
especies de reportadas por De la
Cerda-Lemus (1999) para el estado, la especie más común es
Opuntia streptacantha (Figura
streptacantha. C) Sotol (Dasylirion acrotrichum). D) Biznaga
3B), conocido como nopal cardón, Figura 3. A) Yucca filifera. B) Opuntia
(Stenocactus dichroacanthus).
otras especies comunes en la zona
y que de acuerdo con Siqueiros-Delgado et al.
(2017) son elementos de matorral crasicaule son
De acuerdo a CONABIO (2008), en Aguascalientes
Yucca filifera (Figura 3A) y Stenocactus dichroacantse conoce la existencia de 240 especies, por lo que
hus (Figura 3D). Además, se observó la presencia de
las especies presentes en la comunidad de Lumbrevarios individuos de Dasylirion acrotrichum (Figura
ras representa el 19.2% del total reportado para el
3C) conocido como sotol, que es una especie endéestado. Como ya se mencionó, en el área de estudio
mica de México que se encuentra dentro de la NOM
se distribuyen cinco especies de Opuntia, que son
-059-SEMARNAT-2010 en la categoría de amenazade gran importancia para la avifauna local, ya que
da. En cuanto a avifauna, se reportan representande acuerdo con Bautista-Salazar (2013) sus frutos
tes de nueve órdenes, 26 familias, 39 géneros y 46
sirven de alimento a una amplia variedad de aves
especies (Tabla 3). La mayoría de las familias está
como el carpintero cheje (Melanerpes aurifrons), la
representada por una sola especie, la familia con
matraca del desierto (Campylorhynchus brunneicamayor número de especies es Tyrannidae con un
pillus), el centzontle norteño (Mimus polyglottos), el
total de seis (Figura 4).
22

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Tabla 3. Especies de aves localizadas en el área de estudio. Continua en la siguiente página.

Especie

Nombre común

Ea

Anas platyrhynchos ssp. diazi

Pato mexicano

R

Anas discors

Cerceta de alas azules

M

Anas cyanoptera

Cerceta canela

M

Anas clypeata

Pato cucharón norteño

M

PELECANIDAE

Pelecanus erythrorhynchos

Pelícano blanco americano

M

ARDEIDAE

Ardea herodias

Garza morena

R, M

Ardea alba

Garza blanca

R

Bubulcus ibis

Garza ganadera

R

CATHARTIDAE

Cathartes aura

Zopilote aura

R

ACCIPITRIDAE

Buteo jamaicensis

Aguililla cola roja

R

RECURVIROSTRIDAE

Himantopus mexicanus

Monjita americana

R, M

CHARADRIIDAE

Charadrius vociferus

Chorlo tilidio

R, M

SCOLOPACIDAE

Limnodromus scolopaceus

Costurero pico largo

M

COLUMBIDAE

Zenaida asiatica

Paloma de alas blancas

R

Zenaida macroura

Huilota

R

Columbina inca

Tortolita cola larga

R

APODIDAE

Aeronautes saxatalis

Vencejo de pecho blanco

R

TROCHILIIDAE

Cynanthus latirostris

Colibrí pico ancho

R

PICIDAE

Melanerpes aurifrons

Carpintero cheje

R

Picoides scalaris

Carpintero mexicano

R

Colaptes auratus

Carpintero de pechera

R

Caracara cheriway

Caracara

R

Falco sparverius

Cernícalo americano

R, M

Empidonax sp.

Mosquero

-

Sayornis nigricans
Sayornis saya

Papamoscas negro

R, M

Papamoscas llanero

R, M

Pyrocephalus rubinus

Papamoscas cardenalito

R

Myiarchus cinerascens

Papamoscas cenizo

R, M

Tyrannus vociferans

Tirano gritón

R

LANIIDAE

Lanus ludovicianus

Verdugo americano

R, M

CORVIDAE

Corvus cryptoleucus
Corvus corax

Cuervo llanero

R

Cuervo común

R

HIRUNDINIDAE

Stelgidopteryx. serripenis

Golondrina aliserrada

R, M

AEGITHALIDAE

Psaltiparus minimus

Sastrecillo

R

TROGLODYTIDAE

Campylorhynchus brunneicapillus

Matraca del desierto

R

Familia
ANATIDAE

FALCONIDAE
TYRANNIDAE

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

23

�Figura 4. Número de especies de aves por familia.

rascador o viejita (Melozone fusca), la tortolita cola
larga (Columbina inca), el cuitlacoche pico curvo
(Toxostoma curvirostre, Figura 6B) y el pinzón mexicano (Haemorhous mexicanus, Figura 7C), todas estas especies presentes en el área de estudio.
Las opuntias también sirven cómo sitio de percha y
anidación para varias aves (Figuras 5C y 5D).Dentro
de la zona de estudio se implementan cercas vivas
de órganos (Pachycereus marginatus, Figura 5A)
para delimitar potreros y como barreras contra el
viento en los terrenos de cultivo, estas cactáceas
columnares sirven como sitio de anidación para carpinteros (Figura 5B), además de producir frutos que
son consumidos por varias especies como la paloma
de alas blancas (Zenaida asiatica).
Otra especie de importancia para la avifauna local
es Yucca filifera, de acuerdo con Bautista-Salazar
(2013) esta planta ofrece un hábitat importante para diversas aves, como la matraca del desierto
(Campylorhynchus brunneicapillus), la paloma huilotaZenaida macroura), el carpintero cheje
(Melanerpes aurifrons) (Figura 6A) y el carpintero
mexicano (Picoides scalaris) (Figura 6C). (El área de
estudio está altamente impactada por actividades
humanas, y existen varios sitios donde la cobertura
vegetal ha sido removida para dar lugar a terrenos
de cultivo y de pastoreo para ganado bovino, en
24

estos sitios se observaron especies que al parecer
se ven beneficiadas por las actividades humanas,
entre las que destaca la garza ganadera (Bubulcus
ibis), una especie introducida originaria de África y
Asia, y que de acuerdo con Binford (1989) apareció
en México entre 1950 y 1960, es visitante invernal
en Baja California, Baja California Sur, Campeche y
Yucatán y residente en todo el resto de la República
Mexicana (Howell y Webb, 1995), en la zona de estudio esta especie fue avistada en potreros, siempre cercana al ganado bovino (Figura 7B). Otra especie también introducida y común en potreros,
áreas de cultivo y poblados de lazona es el gorrión
doméstico (Passer domesticus) originario de Eurasia
y norte de África y que fue introducido desde 1850
en América, excepto zonas al norte de los 60°N
(National Geographic Society, 2006), en México se
distribuye en todo el país, con excepción de la Península de Yucatán (Howell y Webb, 1995). En estas
zonas de vegetación abierta altamente impactada
se observaron también aves rapaces como el Caracara (Caracara cheriway) (Figura 6D) alimentándose
de restos de animales domésticos, y el aguililla de
cola roja (Buteo jamaicensis) perchando sobre los
mezquites aislados (Figura 7E). También se avistaron comúnmente especies como el cuitlacoche de
pico curvo (Toxostoma curvirostre), el papamoscas
o cardenal (Pyrocephalus rubinus, Figura 7A), el pinPlanta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Figura 5. A) Cerca viva de órganos (Pachycereus marginatus). B) Nido de carpintero en órgano. C) Pareja de pinzones mexicanos
(Haemorhous mexicanus) sobre Opuntia jaliscana. D) Nido sobre Opuntia jaliscana.

zón mexicano (Haemorhous mexicanus Figura 7C),
paloma de alas blancas (Zenaida asiática, Figura 7F)
y el papamoscas negro (Sayornis nigricans), este
último por lo común a las orillas de abrevaderos u
otros cuerpos de agua. Debido a la presencia de vaPlanta Año 14 No. 24, Junio 2018

rios cuerpos de agua dentro del área de estudio
gran parte de las aves distribuidas en la zona son
especies acuáticas, entre estas destaca el pelícanoel
pato mexicano (Anas platyrhynchos ssp. diazi) está
incluida dentro de la NOM-059-SEMARNAT-2010 en
25

�Tabla 3. Continuación. Especies de aves localizadas en el área de estudio. aEstacionalidad de acuerdo a Berlanga et al. (2015): R) Residente. M)

Familia

Especie

Ea

Nombre común

POLIOPTILIDAE

Polioptila caerulea

Perlita azul gris

M

MIMIDAE

Toxostoma curvirostre

Cuitlacoche de pico curvo

R

Mimus polyglottos

Centzontle norteño

R

PARULIDAE

Setophaga coronata

Chipe rabadilla amarilla

M

EMBIRIZIDAE

Melozone fusca

Rascador, viejita

R

Spizella passerina

Gorrión de cejas blancas

R, M

Chondestes grammacus

Gorrión arlequín

R, M

Amphispiza bilineata

Zacatonero garganta negra

R

ICTERIDAE

Quiscalus mexicanus

Tordo

R

FRINGILIDAE

Haemorhous mexicanus

Pinzón mexicano

R

PASSERIDAE

Passer domesticus

Gorrión doméstico

R

la categoría de amenazada, sin embargo, de acuerdo con CONABIO (2008) es una especie común para
el estado de Aguascalientes.
De acuerdo con CONABIO (2008) la comunidad de
Lumbreras se encuentra dentro de la unidad de paisaje El Salto, para la que se reporta el pato de charreteras (Aix sponsa) y algunos individuos de lechuza joyera (Athene cunicularia). Aunque no se avistaron ninguna de estas dos especies, las personas de
la comunidad afirman que existen individuos de lechuza joyera en la zona, por lo que se considera necesario realizar un estudio enfocado en confirmar la
existencia de esta especie dentro esta área, y en
caso de que pueda localizarse evaluar el estado de
su población, ya que esta zona tiene un fuerte impacto por el sobrepastoreo, los bancos de material,
la cacería de fauna silvestre, la contaminación ambiental y la recreación desordenada que representa
una gran amenaza no solo para esta especie, sino
para la gran mayoría de la fauna silvestre. De las
especies acuáticas, entre estas destaca el pelícano
blanco (Pelecanus erythrorhynchos, Figura 8A), una
especie migratoria de la que se observaron grupos
de más de cinco individuos en varias ocasiones durante los meses de febrero a abril. Scolopaceus
26

(Figura 8D) y el Chorlo tildío (Charadrius vociferus,
Figura 8F), así como cuatro especies de pato silvestre o cercetas, de las cuales las dos más comunes
en el área son las cercetas de alas azules (Anas discors) y la Cerceta canela (Anas cyanoptera, Figura
8E).
De acuerdo con CONABIO (2008) la comunidad de
Lumbreras se encuentra dentro de la unidad de paisaje El Salto, para la que se reporta el pato de charreteras (Aix sponsa) y algunos individuos de lechuza joyera (Athene cunicularia). Aunque no se avistaron ninguna de estas dos especies, las personas de
la comunidad afirman que existen individuos de lechuza joyera en la zona, por lo que se considera necesario realizar un estudio enfocado en confirmar la
existencia de esta especie dentro esta área, y en
caso de que pueda localizarse evaluar el estado de
su población, ya que esta zona tiene un fuerte impacto por el sobrepastoreo, los bancos de material,
la cacería de fauna silvestre, la contaminación ambiental y la recreación desordenada, que representa
una gran amenaza no solo para esta especie sino
para la gran mayoría de la fauna silvestre.
De las especies avistadas durante este estudio, únicamente el pato mexicano (Anas platyrhynchos ssp.
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Figura 6. A) Carpintero mexicano (Picoides scalaris). B) Cuitlacoche de pico curvo (Toxostoma curvirostre). C) Carpintero de pechera (Colaptes auratus). D) Caracara (Caracara cheriway).

diazi) está incluida dentro de la NOM-059SEMARNAT-2010 en la categoría de amenazada, sin
embargo, de acuerdo con CONABIO (2008) es una
especie común para el estado de Aguascalientes.
Conclusiones y Recomendaciones
La vegetación de los alrededores de la comunidad
Lumbreras está integrada principalmente por especies de las familias Poaceae, Fabaceae, Asteraceae y
Cactaceae y corresponde a matorral crasicaule. En
esta comunidad vegetal se observaron representantes de nueve órdenes, 26 familias, 39 géneros y 46
especies de aves, muchas de las cuales son acuáticas. La mayoría de las familias está representada
únicamente por una especie, la familia con mayor
número de especies es Tyrannidae con un total de
seis, seguida por Anatidae y Embirizidae, ambas con
cuatro especies cada una. El género con mayor núPlanta Año 14 No. 24, Junio 2018

mero de especies es Anas, con un total de cuatro,
de las cuales solo una Anas platyrhynchos ssp. diazi
(pato mexicano) es residente. En la zona de estudio
hay dos especies protegidas: El pato mexicano
(Anas platyrhynchos ssp. diazi) y el sotol (Dasylirion
acrotrichum), ambas dentro de la NOM-059SEMARNAT-2010 bajo la categoría de amenazada.
En base a los resultados se recomienda cercar áreas
e implementar otras medidas para para mantener
manchones de vegetación nativa, ya que de acuerdo a lo observado la presencia del ganado representa el mayor riesgo para la vegetación de la zona, el
sobre pastoreo genera un disturbio constante que
facilita que especies de vegetación secundaria como el gatuño (Mimosa monancitra) o malezas tales
como el pasto rosado (Melinis monancitra) o malezas tales como el pasto rosado (Melinis repens) o la
rodadora (Salsola tragus) proliferen en el área.
27

�Figura 7. A) Papamoscas o cardenal (Pyrocephalus rubinus). B) Garza ganadera (Bubulcus ibis). C) Pinzón mexicano (Haemorhous
mexicanus). D) Papamoscas negro (Sayornis nigricans). E) Aguililla de cola roja (Buteo jamaicensis). F) Paloma de alas blancas
(Zenaida asiatica).
28

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Figura 8. A) Grupo de pelícanos blancos (Pelecanus erythrorhynchos). B) Garza morena (Ardea herodias). C) Monjita americana
(Himantopus mexicanus). D) Costurero pico largo (Limnodromus scolopaceus). E) Cercetas de alas azules (Anas discors) a la derecha
con Cerceta canela (Anas cyanoptera) a la izquierda. F) Chorlo tildío (Charadrius vociferus).
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

29

�También se recomienda ampliar la implementación
de cercas vivas utilizando especies nativas que representarán lugares de resguardo para la avifauna.
La suma de potreros, áreas de cultivo, cercas vivas,
manchones de vegetación nativa y cuerpos de agua
conformarían un paisaje agropecuario capaz de albergar especies prioritarias para la conservación y
mantener una biodiversidad considerable.
Referencias
Berlanga, H., Gómez de Silva, H., Vargas, V., Rodríguez, V.,
Sánchez, L.A., Ortega, R. y Calderón, R. 2015. Aves de México
lista actualizada de especies y nombres comunes. Primera edición. CONABIO. México.
Bautista-Salazar, L. 2013. Manual de plantas útiles para las
aves en la ciudad de Querétaro. Universidad Autónoma de
Querétaro. México.
Bibby, C.J., Burgess, N.D. and Hill, D.A. 2000. Bird Census Techniques. Segunda Edición. Academic Press. Londres.
Binford, L.C. 1989. A distributional survey of the birds of the
Mexican state of Oaxaca. Ornithological Monographs, 43, 1428.
Ceballos, G. y Márquez, L. 2000. Las aves de México en peligro
de extinción. Fondo de Cultura Económica, CONABIO, UNAM.
México.
Challenger, A. 1998. Utilización y Conservación de los Ecosistemas Terrestres de México: Pasado, Presente y Futuro. Consejo
Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad/
Universidad Nacional Autónoma de México/Agrupación Sierra
Madre. México.
Cody, M.L. 1985. Habitat selection in birds. Academic Press.
EEUU.
CONABIO. 2008. La Biodiversidad en Aguascalientes: Estudio
de Estado. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de
la Biodiversidad, Instituto del Medio Ambiente del Estado de
Aguascalientes, Universidad Autónoma de Aguascalientes.
México. De La Cerda-Lemus, E. M. 1999. Cactaceae del estado
de Aguascalientes. Universidad Autónoma de Aguascalientes.
Aguascalientes, Ags. México.
De La Cerda-Lemus, E.M. 2011. La familia Burseraceae en el
estado de Aguascalientes, México. Acta Botánica Mexicana,
94, 1 – 25.
De la Riva, H.G. 1993. Ornitofauna. Investigación y Ciencia, 10,
36-43.
De la Riva H.G., Vázquez, J. y Quintero, G.E. 2000. Vertebrados
terrestres de la Serranía El Muerto, Aguascalientes, México.
Investigación y Ciencia, 21, 8-15.
Del Olmo, L.G. y Roldán, E. 2007. Aves Comunes de la Ciudad
de México, Primera edición. Bruja de monte, WWF. México.
Engelmann, G. 1986. Instructions for the collection and
preservation of botanical specimens. Ann. Missouri Bot. Gard,
30

73, 504–507.G
García-Regalado, G. 2005. Asteraceae, Las compuestas de
Aguascalientes. Universidad Autónoma de Aguascalientes.
México.
García-Regalado G., De La Cerda-Lemus, E.M, SiqueirosDelgado, M.E. y Rosales-Carrillo O. 1999. Listado Florístico
del estado de Aguascalientes. Scientiae Naturae, 1(2), 1-51.
Howell, S. N. G., and Webb, S. 1995. A guide to the birds of
Mexico and northern Central America. Oxford University Press.
EEUU.
Lozano-Román, L.F. 2007. Guía de Aves de la presa El Cedazo,
ciudad de Aguascalientes. IMAE/CONABIO. México. 100 p.De
La Cerda-Lemus, E.M. 1996. Gramíneas del Estado de Aguascalientes. Universidad Autónoma de Aguascalientes, Aguascalientes, Ags. México. National Geographic Society. 2006. Field
Guide to the Bird of North America. Quinta edición. National
Geographic Society. EEUU.
Pérez, M.S., Bayona, A. y Pérez M. 1996. Aves de Aguascalientes. CIEMA, A. C. México.
Peterson, R.T. y Chalif, E.L. 2008. Aves de México. Editorial
Diana. México.
Rzedowski, G.C., y Rzedowski, J. 2001. Flora fanerogámica del
Valle de México. 2a ed. Instituto de Ecología y Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. Pátzcuaro,
Michoacán, México.
Sandoval-Ortega, M.H., Siqueiros-Delgado, M.E., SosaRamírez, J. y Cerros-Tlatilpa, R. 2017. Amaranthaceae
(Caryophyllales) richness and distribution in the state of
Aguascalientes, Mexico. Botanical Sciences, 95(2), 1-18.
Siqueiros-Delgado, M.E. 1996. Leguminosas del Estado de
Aguascalientes. Universidad Autónoma de Aguascalientes.
México.
Siqueiros-Delgado, M.E. y Gonzalez-Adame, G. 2007. Helechos y plantas afines del estado de Aguascalientes. Universidad Autónoma de Aguascalientes. México.
Siqueiros-Delgado, M.E., García-Regalado y Rosales-Carrillo, O.
2011. Malvales del Estado de Aguascalientes. Universidad
Autónoma de Aguascalientes. Aguascalientes, México.
Siqueiros-Delgado, M.E., Rodríguez-Avalos, J.A., MartínezRamírez, J., y Sierra-Muñoz, J.C. 2016. Situación actual de la
vegetación del estado de Aguascalientes, México. Botanical
Sciencies, 94(3), 455-470.
Siqueiros-Delgado, M.E., Rodríguez-Avalos, J.A., MartínezRamírez, J. y Sierra-Muñoz, J.C. 2017. Vegetación del Estado
de Aguascalientes. Universidad Autónoma de Aguascalientes,
CONABIO. México.
Van-Perlo, B. 2006. A field guide to the birds of Mexico and
Central America. Harper Collins Publisher. Londres.
Villaseñor-Ríos, J. y Espinoza-García, F. 1998. Catálogo de
Malezas de México. Universidad Nacional Autónoma de México y Fondo de Cultura Económica. México D.F.

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�El Urbanita Verde
ESPECIES CON POTENCIAL ARQUITECTÓNICO PARA LA
CONURBACIÓN ORIZABA-CÓRDOBA
A. Pérez Pacheco
Facultad Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad Veracruzana. Córdoba, Veracruz
Introducción

L

a vegetación que rodea a los municipios de la
conurbación Orizaba-Córdoba, alberga especies
muy importantes desde el punto de vista estético,
arquitectónico, biológico y ecológico, a las que aún
no se les ha dado la importancia merecida, debido a
que la población fija su atención en especies con
formas tradicionales, sin percatarse que a lo largo
de su desarrollo adquieren diferentes arreglos, tamaños y colores, situación que debe ser mejor
atendida para poder asociar las características intrínsecas de los individuos o la vegetación en conjunto, tales como el diseño y el espacio de la vegetación en la arquitectura urbana, periurbana, industrial, comercial y artesanal.
Con el impacto ambiental (visual, ecológico, climático, urbano) será necesario tomar en cuenta la realización de áreas verdes con especies que concuerden armoniosamente con el propio espacio, así como el desarrollo adecuado de la vegetación, sus
dimensiones, la arquitectura, los colores, las estructuras y las actividades humanas.
Espacios
Durante el estudio se consideraron diferentes espacios que el hombre tiende a aprovechar y usualmente deja de usar por falta de ideas, costumbres,
por carencia económica, o bien por la apatía de fortalecer áreas verdes.
El fortalecimiento de dichos espacios, puede aportar no solo una mejoría visual, sino además una
sensación de tranquilidad, al mismo tiempo que
funge como un sitio de esparcimiento y de conservación de las propias especies.
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

Así, se clasificaron los espacios de la siguiente manera: casas habitación (que dependiendo de la localización pueden ser rural o agrícola, periurbana
[residencial,
fraccionamientos]
o
urbana
[tradicional y de interés social]), área industrial y
áreas de reserva urbana y alrededores.
Las casas habitación (dependiendo de la localización) poseen una superficie destinada a mantener
individuos vegetales de diferentes tamaños y formas.
Los espacios en zonas industriales son más amplios
y por lo tanto requieren cierta cantidad de especies
así como una asociación definida.
Tanto en áreas internas como externas, se requieren especies adecuadas; algo que no se toma en
cuenta son las condiciones del suelo y subsuelo, es
decir la profundidad, las limitaciones de material
rocoso, las dimensiones del área y limitaciones, los
pasos peatonales, las estructuras metálicas y de
concreto, etc.
Aunado a lo anterior, las características de la raíces
(dimensiones, profundidad requerida, extensión
real, requerimientos de humedad, retención y filtración) de las especies a utilizar debe ser considerada
cuidadosamente (Molina Prieto, 2007).
Otro tipo de espacio empleado por especies vegetales, son las áreas ornamentales o paisajes urbanos,
estas áreas difieren en dimensiones dependiendo
del lugar, si se trata de un área urbanizada comercial, residencial o destinada al esparcimiento (como
áreas de recreo, parques o alamedas). De igual manera hay que considerar los camellones, espacios
en edificios públicos, banquetas y guarniciones.
31

�Formas de las especies
Las formas a tomar en cuenta de las especies son
tan variadas, pero también armonizables porque se
asocian características inherentes del individuo como el espacio donde se ubicará y sus usos.
De las especies vegetales se toman en cuenta: el
tamaño o dimensión inicial y final, la forma de fronda, la conservación de follaje, la conservación de
frutos, las épocas de etapas de desarrollo, los requerimientos de agua, la dimensión de las raíces, el
color y las épocas de cambio.

Del tamaño es necesaria la talla del tronco o tallo
principal así como su bifurcación y de la fronda las
ramas, longitud , forma (redondeada, cónica, cilíndrica redondeada alargada a ovoide, triangular, ordenada o totalmente desordenada; compacta y escalonada) y posición.
Usos
Los usos brindados a las especies o los beneficios
que aportan, pueden ser muy variados. Los usos
más comunes son: sombra, protección del suelo,
aislante térmico, estético u ornamental, para protección o conservación de la especie misma, como
atractivo visual del paisaje, como muro vivo, cerca
alta, media o baja (dependiendo de la especie empleada), para la captación de carbono, o como parte
del diseño de la vivienda y construcción en general.

conurbados (Fortín, Amatlán de los Reyes, Yanga,
Cuitláhuac, Coscomatepec y Huatusco), también se
localiza bosque mesófilo de montaña, selva mediana subperennifolia, selva baja caducifolia, selva baja
espinosa, así como los acahuales y estados sucesionales propios de la intervención humana, por el
desarrollo de cultivos y su abandono en algunos casos y áreas.
Otra fuente lo son las cercas vivas como lo anota
Avendaño y Acosta (2000) y Villavicencio-Enríquez y
Valdez-Hernández (2003).
Material y métodos
De los recorridos de campo realizados por la conurbación, se identificaron especies que por su forma
de desarrollo (tallo, tamaño y características de la
fronda) y condiciones de sus raíces, fueran susceptibles de emplearse con fines estéticos o de enriquecimiento de áreas verdes urbanas.
En gran parte se fueron buscando especies parecidas a las ya conocidas y usadas por sus cualidades,
como el tamaño de hoja, perennifolia y caducifolia,
color de follaje, dimensiones del árbol en general,
tamaño y formas de la fronda, facilidad de adaptación, mínimos requerimientos de mantenimiento y
cuidados, vistosidad individual y agrupada o en la
conformación de asociaciones en los espacios.

Fuente de especies
El desarrollo de la vegetación circundante a las ciudades, los diferentes tipos de vegetación, los estratos que conforman las especies son importantes
para la selección a realizar.

Los tipos de vegetación que se encuentran en la conurbación son los siguientes: en los municipios de
Nogales y Ciudad Mendoza, predomina Bosque de
Pino, Bosque de Encino, y vegetación secundaria de
estos bosques.
Hacia Orizaba, y los municipios del norte y sur, predomina el Bosque mesófilo de montaña, con indicios de selva mediana subperennifolia, estados sucesionales de ambos, así como vegetación riparia o
bosque de galería. En el municipio de Córdoba y los
32

Resultados
Se reunieron 41 especies de diferentes climas y
condiciones de desarrollo, de vegetación primaria y
secundaria, así como perennifolias y caducifolias,
también con distintas formas de frondas, ramas, y
variaciones de follaje o color y tamaño de hojas
(Tabla 1).
Algunas especies serán útiles para pequeños espacios mientras que otras requieren de grandes espacios para observarlas en su máxima forma.
Se tomaron en cuenta otras especies fuera de las
normalmente empleadas (como ficus o trueno, almendro).
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Tabla 1. Especies con potencial arquitectónico. Continua en la siguiente página.

Uso estético

Nombre científico

Nombre
común

Familia

Característica principal de la especie

Localidad preferente de uso

1

Bahuinia
gulata L

un-

Canilla de
venado

Leguminosae

Fronda
irregular
media a baja

Clima cálido

Árbol individual,
espacios medios

Tallo con madera
dura

2

Bursera simaruba (L) Sarg.

Palo mulato

Burseraceae

Colorido del tallo y
follaje

Clima templado y cálido

Asociación de
árboles, cercas,
espacios abier-

Alineados,
vivo

3

Cecropia obtusifolia Bertol.

Guarumbo

Cecropiaceae

Fronda alta

Clima templado y cálido

Asociación
individuos

de

Follaje medicinal

4

Cedrela
rata L.

Cedro

Meliaceae

Fronda media alta

Clima cálido y
templado

Asociación
individuos

de

5

Clethra mexicana

Zapotillo

Celastraceae

Fronda media alta
singular

Clima cálido

Árbol individual

Follaje

6

Coccoloba
barbadensis

Comalillo

Polygonaceae

Fronda redondeada
media

Clima templado cálido

Árbol individual
y asociado

Alineados,
de follaje

7

Crescentia
cujete

Jícaro

Bignoniaceae

Fronda baja

Clima cálido

Árbol individual,
espacio medios

Fruto estético

8

Croton draco

Sangregado

Euphorbiaceae

Fronda media baja

Clima cálido

Árbol individual

Medicinal

9

Cupania
bra

Quiebracho

Sapindaceae

Fronda media alta

Clima cálidotemplado

Árbol individual,
asociación de
individuos

Maderable

10

Dendropanax
arboreus

Palo cucharo.

Araliaceae

Fronda redondeada
media alta

Clima templado-cálido

Árbol individual

Madera
papel

11

Diospyros
digyna

Zapote
negro

Ebenaceae

Fronda amplia redondeada

Clima cálido

12

Enterolobium
cyclocarpum

Orejuelo

Leguminosae

Fronda amplia redondeada baja

Clima cálido

13

Erythrina
americana

Colorín

Leguminosae

Fronda media alargada

Clima templado-cálido

14

Eugenia jambos

Poma
rosa

Myrtaceae

Fronda media-baja,
redondeada

Clima templado-cálido

15

Ficus tecolutensis

Higuera

Moraceae

Fronda alta redondeada

16

Fraxinus uhdei

Fresno

Oleaceae

Fronda redondeada
alargada dividida en
estratos

odo-

gla-

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

principal

Árbol individual,
en grandes espacios
Árbol individual,
en grandes espacios
Árbol individual,
en asociación

Observaciones

Alineados,
vivo

cerco

cerco

muro

suave,

Frutal, medicinal
Sombra y maderable
Comestible

Árbol individual,
en asociación

Frutal

Clima cálido

Árbol individual

Comestible

Clima templado-cálido

Árbol individual.
-asociado

Maderable

33

�Tabla 1. Especies con potencial arquitectónico. Continua en la siguiente página.

Nombre científico
17
18

Guazuma
ulmifolia
Heliocarpus
appendiculatus

Nombre
mún

co-

Característica principal de la especie

Localidad preferente de uso

Guácimo.

Sterculiaceae

Fronda
alargada
media a baja

Clima
cálidotemplado

principal
Árbol individual.-asociado

Jonote

Tiliaceae

Fronda redondeada
media a alta

Clima templadocálido

Árbol
dual

Clima templado

Árbol individual-asociado

Sombra

Clima
cálidotemplado

Árbol individual-asociado

Sombra
frutal

Clima cálido

Árbol individual grandes
extensiones

Sombra

Clima templado

Árbol asociado

Estético,
Sombra

Clima templado

Árbol
dual

indivi-

Estético

Clima templado y
cálido

Árbol
dual

indivi-

Clima cálido

Árbol
dual

indivi-

Clima templado

Individual

Frutal

Clima templado

Individual

Frutal

19

Inga edulis

Rabo de mico

Leguminosae

20

Inga jinicuil

Jinicuil

Leguminosae

21

Jacaranda
mimosifolia

22
23

Liquidambar
microphylla
Luehea candida

Jacaranda

Bignoniaceae

Ocozote

Hamamelidaceae

Tepecacao,
algodoncillo

Tiliaceae

24

Lysiloma acapulcensis

Tepeguaje

Leguminosae

25

Melia azederach

Piocha

Meliaceae

Aguacate

Lauraceae

Chinene

Lauraceae

26
27

Persea americana
Persea schiedeanna

Uso estético

Familia

Fronda media estratificada
Fronda redondeada
estratificada media
alta
Fronda
extendida
redondeada baja
Fronda redondeada
alargada media alta
Fronda redondeada
media baja
Fronda redondeada
media forma un
estrato
Fronda media baja
Fronda en estratos
media alta
Fronda en estratos
media alta

indivi-

Observaciones
Maderable
Sombra

Maderable, sombra
Maderable, insecticida

28

Platanus mexicana

Alamo

Platanaceae

Fronda alargada en
estratos media alta

Clima templado

Follaje
reado

colo-

Sombra,
maderable

29

Plumeria
rubra

Plumón

Apocynaceae

Fronda redondeada
baja

Clima cálido

Flor y follaje,
individual

Ornamental

30

Prunus capuli

Capulín

Rosaceae

Fronda redondeada
media alta

Clima cálido

Fronda , individual

Ornamental, frutal

Guayabillo

Myrtaceae

Jobo

Anacardiaceae

Palo de rosa

Bignoniaceae

31
32
33

Psidium sartorianum
Spondias
mombin
Tabebuia
rosea

Fronda en estrato
alta
Fronda redondeada
media-baja
Fronda estratificada
media baja

Clima cálido, templado

Fronda, individual
Fronda individual

Clima cálido

Floración

Maderable

Fronda, espacios medios a
amplios
Fronda, individual
Fronda, sombra, espacios
amplios

Maderable, medicinal

Clima templado

34

Talauma mexicana

Yoloxochitl

Magnoliaceae

Fronda
alargada
media alta

Clima templado

35

Threma
crantha

Ixpepe

Ulmaceae

Fronda en estratos
media alta

Clima templadocálido

36

Ulmus mexicana

Zempoalehuatl

Ulmaceae

Fronda redondeada,
estratos, alta

Clima templado

34

mi-

Maderable
Frutal

Maderable
Maderable

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Tabla 1. Continuación. Especies con potencial arquitectónico.

37
38
39
40

41

Nombre

Nombre

científico

común

Acacia

an-

gustissima
Inga spuria
Acacia cornigera
Saurauia
scabrida
Delonix
gia

re-

Familia

Leguminosae

Chalahuite

Leguminosae

Cornezuelo

Leguminosae

Limoncillo

Actinidiaceae

flamboyan

Localidad
preferente

especie

Timbre

Jacaranda

Característica
principal de la

Leguminosae

Fronda

irregular

baja
Fronda

Clima templado y cálido

estratos,

Clima templa-

Observaciones
principal
Sombra

Curtiente

Fronda, sombra

Medicinal

media alta

do

Fronda redondea-

Clima cálido-

Arreglo de tallo,

Cercos vivos, espi-

da, baja

templado
Clima templa-

asociado

noso

Fronda

Sombra

Fronda baja

do

Fronda en estra-

Clima cálido-

tos media- baja

templado

La mayoría de las especies seleccionadas son de
porte medio a bajo, lo que incrementará la factibilidad de emplearse y ocupar pequeños espacios para
enriquecer el paisaje con formas del arbolado, los
tallos son monopódicos, simpódicos, con hojas simples y compuestas.

Los colores van desde los verdes tradicionales hasta los amarillos las características de las flores, tanto por colores como por formas es también variada.
Una característica importante al introducir las especies en los espacios, son las frondas de estas, ya que
existen algunas que son estratificadas, otras redondeadas y algunas irregulares, sin embargo, estas se
pueden podar a las necesidades del espacio y estructuras presentes.
Así mismo, se resalta la importancia del aprovechamiento de otras cualidades del arbolado como lo
son: la aislación térmica, captura de carbono o su
valor estético y arquitectónico.
Una ventaja importante para algunas especies es
que son productoras de frutos y madera de muy
buena calidad (Aguilar y Barajas, 2005).
Una desventaja podrá ser el aspecto caducifolio que
hoy en día está más deteriorado por la creciente
deforestación.

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

de uso

Uso estético

Fronda, coloración flor, espacios amplios

Sombra,

madera-

bles

Conclusiones
Se conjuntó un número importante de especies
(41), tal vez desconocidas pero con cualidades para
ser empleadas en el ámbito arquitectónico, paisajístico y desde luego ecológico para las variaciones
climáticas y edafológicas de la conurbación OrizabaCórdoba, urbana y agropecuaria.
Referencias
Aguilar, R.S. y Barajas, M.J. 2005. Anatomía de la madera
de especies arbóreas de un bosque mesófilo de montaña. Un enfoque ecológico evolutivo. Bol. Soc. Bot. Méx.
77:51-58
Avendaño, S.R. y Acosta, I.R. 2000. Plantas utilizadas como cercas vivas en el estado de Veracruz. Madera y bosques. 5(1): 55-71.
Molina Prieto, L.F. 2007. Arborizaciones urbanas en clima cálido. Revista Nodo. Cundinamarca, Bogotá.
Pennington, T.D. y Sarukhán, J. 2005. Árboles tropicales
de México. Manual para la identificación de las principales especies. Fondo de cultura económica. México. Tercera edición. 523 p.
Villavicencio-Enriquez, L. y Valdez-Hernández, J.I. 2003.
Análisis de la estructura arbórea del sistema agroforestal
rusticano de café en San Miguel, Veracruz. México.
Agrociencia 37:413-423.
35

�El Urbanita Verde
REPRODUCCIÓN EN Cycas revoluta
M. C. Felipe Elizondo Silva
Preparatoria 7 UANL

L

as cícadas pertenecen a las gimnospermas y

da por hojas modificadas en espiral llamadas

son originarias de Japón, datan del periodo ju-

brácteas, las cuales presentan alrededor de 3 a 5

rásico (hace 250 millones de años) y son descen-

óvulos cada una. El gametófito femenino produ-

dientes de los helechos con semilla.

ce las megasporas

Cycas revoluta tiene el aspecto de una palmera, su
tallo es cilíndrico, las hojas son bipinnadas y circinadas (Figura 1).
Son plantas dioicas y cuentan con alternancia de
generaciones y su cultivo es ornamental en par-

B)

ques, jardines y plazas públicas o privadas.

A)
B)

C)

Figura 2. A) Ejemplar de Cycas revoluta femenino; B) Estróbilo
(cono femenino); C) Óvulos.

Etapa masculina de la reproducción
La estructura reproductora de Cycas revoluta es
un cono o estróbilo muy parecido al de un pino
C)
A)
Figura 1. A) Ejemplar de Cycas revoluta; B) Hoja bippinada; C) Hoja circinada.

(Figura 3), está formado de igual manera por ho-

jas modificadas llamadas brácteas, las cuales producen espermatozoides (granos de polen), el
cono crece al centro de las hojas caducas de la

Etapa femenina de la reproducción

corona.

La estructura reproductora femenina de Cycas revo-

El gametofito masculino produce microsporas y

luta (Figura 2) crece al centro de una corona de ho-

cuando éste se marchita, emerge un nuevo espo-

jas caducas y tiene aspecto de una col, está forma-

rofito.

36

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�La planta produce un incipiente grupo de hojas por
encima de la corona de hojas maduras, este grupo
de pequeñas hojas se desarrollan para formar una
nueva corona y eventualmente ocurre la renovación de la corona de hojas caducas.

A)

B)
Figura 3. A) Ejemplar de Cycas revoluta masculino; B) Estróbilo
(cono masculino).

Etapa asexual de la reproducción
Sobre el tallo emergen las yemas o hijuelos, cada
uno de los hijuelos genera una planta, los cuales
también pueden emerger del suelo junto al tallo
(Figura 4), posiblemente ésta estrategia ha logrado
la preservación de la especie y sea el motivo de que

A)

B)
Figura 4. A) Hijuelos en el suelo; B) Hijuelos en el tallo.

las Cycas estén presentes en nuestra época.
La presencia de óvulos o semillas no impide el creci-

La dicotomía

miento de una nueva corona de hojas.

La planta da lugar a dos estróbilos (conos) masculi-

Al marchitarse el estróbilo (cono) femenino se inicia

nos, que posteriormente se transformarán en dos

el crecimiento de las hojas de la nueva planta, ésta

grupos de nuevas hojas y consecuentemente for-

renovación de la nueva corona de hojas en presen-

marán dos nuevas plantas.

cia del estróbilo (cono) femenino es una estrategia

Referencias

para la continuidad de la especie.

Elizondo Silva, F. y González de la Rosa, M.C. 2008. Mor-

En la marchitez del cono masculino se generan las

fología de Cycas sp. (Cycadaceae) en el área Metropoli-

hojas de la nueva corona, y la presencia de ella no

tana de Monterrey, Nuevo León. Revista Planta. UANL.

impide el crecimiento vegetativo.

14-15.

En esta fase participan ambas etapas de reproduc-

Northrop, R.J., Andreu, M.G., Friedman, M.H., McKenzie,

ción (sexual y asexual), y esto beneficia a Cycas re-

M. &amp; Quintana, H.V. 2016. Cycas revoluta Sago Palm.

voluta, debido a que la alternancia de generaciones

University of Florida.

es un factor que la favorece de los cambios ambien-

Sánchez Malverde, M. 2015. Cycas revoluta Thunb. Ge-

tales.

neralidades, manejo de cultivo y enfermedades. 38 pp.

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

37

�El Urbanita Verde
Quercus. UN GÉNERO MUY ABUNDANTE EN NUEVO LEÓN
Max Mizraím Apolinar Hernández1, Susana De la Torre Zavala1, Hamlet Avilés Arnaut1
1

Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Ciudad Universitaria, San Nicolás de los Garza, N.L.

S

i alguna vez al ir caminando por la calle, visitar
un parque o una plaza, observas un árbol, es
posible que pertenezca al género Quercus (Figura
1). A este género se le conoce comúnmente como
encino. En México, se divide en tres secciones: i)
Quercus (encinos blancos), ii) Lobatae (encinos
rojos) y iii) Protobalanus (encinos intermedios)
(Valencia, 2004).
Los encinos son especies leñosas, con troncos robustos y corteza áspera de color oscuro; sus hojas
(Figura 2) se caracterizan por ser muy gruesas y
resistentes y en un mismo árbol se pueden encontrar diferentes morfologías. Son monoicos, es decir, en un mismo individuo se encuentran flores
masculinas y femeninas y la polinización se da por
medio del viento. Tienen un fruto llamado bellota
(Figura 2), el cual es característico del género y es
consumido por roedores, aves, insectos, los cerdos y rumiantes. Las bellotas también pueden ser
consumidas por el ser humano, pero es necesario
procesarlas para eliminar los taninos, los cuales le
dan un sabor amargo al fruto (Sandoval, 2015).
Las condiciones fisiográficas de la región noreste
hacen que las especies de este género crezcan de
manera natural. Por lo general son árboles que
crecen en altitudes que van desde los 0-3500 metros sobre el nivel del mar (msnm); sin embargo,
el rango donde son más frecuentes está entre los
1000-3000 msnm. La altura máxima que alcanzan
los individuos de este género va desde los 3 m
hasta los 40 m de altura, pero existen individuos
que presentan un crecimiento arbustivo y van de
10 a 60 cm de altura (INECC, 2018).
38

Figura 1. Árbol del género Quercus
Planta Año 13 No. 24, Junio 2018

�Algunos reportes indican que el número de especies
está entre 400 a 500 (Nixon et al., 1997; Manos et
al., 1999) y de todas estas, en el continente americano se encuentran presentes 234, de las cuales, 35
se encuentran en Centro América, 90 en Estados
Unidos y 161 en México. La gran diversidad de especies de Quercus ha convertido a México en un centro de diversificación de dicho género (Valencia,
2004).
Los estados de la república mexicana que presentan
mayor diversidad del género son Oaxaca con 48 especies, Nuevo León 47, Jalisco 45, Chihuahua 40 y
Veracruz 38; la única región donde no se encuentran presentes especies de este género es la península de Yucatán (Zavala, 1990).
Como podemos apreciar, Nuevo León es el segundo
estado con mayor riqueza específica de especies del
género Quercus con 47. Sin embargo, según reportes, este número debe ser considerado, ya que es
necesario más trabajo taxonómico en esta región
(Valencia, 2004).
Cuando una especie es nativa, y sólo crece de manera natural en un lugar y en ninguna otra parte del
mundo, hablamos de endemismo; en México se estiman que hay entre 86-109 especies de Quercus
que se consideran endémicas (Nixon, 1998; INECC,
2018). Del número de especies endémicas del país,
Nuevo León presenta 10 especies (Tabla 1, Figura 3),
mientras que Oaxaca, que presenta la mayor riqueza específica de las especies de este género, solo
tiene tres especies endémicas.
De las diez especies endémicas de Nuevo León, hasta la revisión online de hoy, solo siete cuentan con
registro en herbarios (Figura 3). Alguna de ellas aparecen en las páginas webs pero, no hay registro fotográfico de la especie, tal es el caso de Q. edwardsiae, de la cual solo hay registro de su descripción
original faltando más información sobre dicha especie en la zona de Nuevo León (Ricker et al., 2016).
Planta Año 13 No. 24, Junio 2018

Figura 2. Hoja y bellota (fruto) de encino

En cuanto a los usos de Quercus, en la región central
y sureste de nuestro país, se reportan usos no maderables, lo cual implica utilizar la corteza, hojas,
bellota, savia o flores. Se ha llegado a la conclusión
que muchos de los usos no maderables de los encinos se deben a la estrecha relación con grupos étnicos, lo que indica el alto valor cultural que tiene dicho género (Luna-José et al., 2003). Estos grupos
étnicos utilizan a algunas especies de este género
como medicamentos, alimento, para realizar artesanías, como forraje y sus taninos y colorantes para
curtir pieles y teñir hilos; para tales fines se estima
que existen 55 especies útiles (Luna-José et al.,
2003). Otro de los usos es el ornamental, el cual
además de embellecer las áreas verdes contribuyen
sustancialmente a formar barreras contra el viento,
39

�otras especies maderables; como por
ejemplo el pino, de la cual se producen
4198 m3, maderas tropicales 939 m3 y
otras coníferas con 410 m3 (SEMARNAT,
2016).

Tabla 1. Especies endémicas del género Quercus
en Nuevo León y Oaxaca (Valencia, 2004)

Nuevo León

Oaxaca

Q. cupreata C.H. Müll

Q. grahami Benth

Q. flocculenta C.H. Müll

Q. mulleri Martínez

Q. galeanensis C.H. Müll

Q. macdougalli Martínez

Q. graciliramis C.H. Müll

Q. monterreyensis C.H. Müll
Q. pastorensis C.H. Müll
Q. tenuiloba C.H. Müll
Q. edwardsiae C.H. Müll
Q. runcinatifolia C.H. Müll
Q. verde C.H. Müll

regular la temperatura ambiental, reducir la erosión
del suelo y principalmente capturar C02 y producir
oxígeno. En Nuevo León se utilizan tres especies del
género Quercus para tal fin, Quercus fusiformis, Q.
rysophylla y Q. polymorpha (Flores-Alanís, 2005).
Sin embargo, el uso principal de Quercus es el maderable. En nuestro país la madera de Quercus ocupa el segundo lugar con 11% de la producción total,
sólo después de la madera de pino 75.1%. Los usos
que se le dan a la madera son: escuadría
(producción de tablas, vigas y polines), celulósicos
(producción de papel Kraft), chapa y triplay, postes,
combustibles (leña y carbón) y durmientes
(SEMARNAT, 2016).
Nuevo León a pesar de ser un estado con alta riqueza de especies del género Quercus, solo produce
357 m3 de madera anuales y toda esta destinada
para escuadría. Una de las razones por las cuales no
se explota esta madera, es porque se prefieren
40

Sin duda Quercus aporta grandes beneficios, tanto económicos como ecológico-ambientales. Sin embargo, a pesar
de que Nuevo León cuenta con una gran
riqueza, como lo describe Valencia
(2004) es necesario mayor trabajo taxonómico, así como la identificación y registro fotográfico de las especies endémicas que no cuentan con éste. EL generar más información sobre las especies de este género servirá para enriquecer el conocimiento existente, el
cual posteriormente puede ayudar a
mejorar el aprovechamiento, manejo y
conservación de las especies de este
importante género.

Referencias
Flores-Alanís, G.J. 2005. El arbolado urbano en el
área metropolitana de Monterrey. Ciencia UANL, 8
(1), 20.
INECC. 2018. Aspectos Generales De Los Encinos.
Ciudad de México. Recuperado de: https://
www.gob.mx/inecc;
http://www2.inecc.gob.mx/
publicaciones2/libros/603/aspectos.pdf
Luna-José, A.L., L. Montalovo-Espinosa y B. RendónAguilar. 2003. Los usos no leñosos de los encinos en
México. Boletín de la Sociedad Botánica de México
72: 107-117.
Manos P.S., Doyle J.J. and Nixon K.C. 1999. Phylogeny, biogeography, and processes of molecular
differentiation in Quercus subgenus Quercus
(Fagaceae). Molecular Phylogenetics and Evolution.
12:333-349.
Nixon C.K., Jensen R.J., Manos P. and Muller C.H.
1997. Flora of North America, North of Mexico. Vol.

Planta Año 13 No. 24, Junio 2018

�Figura 3. Especies endémicas de Nuevo León. Especies que presentan registro de herbario online
Imágenes tomadas de las páginas web de: CONABIO, Universidad de Austin Texas y oaks.of.the.world.free. Las ligas son:
•
Herbario
virtual
de
la
CONABIO:
http://www.conabio.gob.mx/otros/cgi-bin/herbario_imagenes.cgi?
familia=Fagaceae&amp;genero=Quercus&amp;especie=&amp;infraesp=&amp;tipo=
•
UTexas: https://prc-symbiota.tacc.utexas.edu/symbiota/prc/images/_TEX/TEX00378452.jpg
•
Oaks.of.the.world.free: http://oaks.of.the.world.free.fr/quercus_tenuiloba.htm

3 Magnoliophyta: Magnoliidae and Hamamelidae.
Oxford University Press, Nueva York.
Nixon K.C. 1998. El género Quercus en México. En:
Ramamoorthy T.P., Bye R., Lot A. y Fa J. Eds. Biodiversidad Biológica de México: Orígenes y Distribución, pp. 435-448, Instituto de Biología, Universidad
Nacional Autónoma de México, México, D.F.
Ricker, M., Valencia-Avalos, S., Hernández, H.M.,
Gómez-Hinostrosa, C., Martínez-Salas, E.M., Alvarado-Cárdenas, L.O., Wallnofer B., H. Ramos C., Mendoza, P.E. 2016. Especies arbóreas y arborescentes
de México: Apocynaceae, Cactaceae, Ebenaceae,
Fagaceae y Sapotaceae. Revista mexicana de biodiPlanta Año 14 No. 24, Junio 2018

versidad, 87(4), 1189-1202.
Sandoval G. 2015. Posibilidades Gastronómicas de la
Bellota.
Recuperado
de:
http://
www.bculinarylab.com/category/gabriela-sandoval/
SEMARNAT 2017. Anuarios Estadísticos Forestales.
Ciudad de México, México. Recuperado de: https://
www.gob.mx/semarnat/documentos/anuariosestadisticos-forestales y https://www.gob.mx/cms/
uploads/attachment/file/282951/2016.pdf
Valencia A.S. 2004. Diversidad del género Quercus
(Fagaceae) en México. Bol. Soc. Bot. Méx. 75: 33-53.
Zavala Ch. F. 1990. Los encinos de México: un recurso desaprovechado. Ciencia y Desarrollo XVI (95):4341

�Etnobotánica
EL TOLOACHE
M.A. Alvarado-Vázquez, M.A. Guzmán-Lucio, A. Rocha-Estrada y R. Arias-Meza
Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL

Introducción
a mayoría de nosotros hemos escuchado alguna
vez la frase: “Le dieron toloache”, usada en la
cultura popular para referirse a a una persona con
un grado de enamoramiento desmedido, donde la
persona parece estar hechizada y sin control de su
voluntad.
Lo anterior se refiere al uso de la planta conocida
como “toloache”, una planta sumamente tóxica y
usada desde tiempos prehispánicos y que en dosis
inapropiadas puede causar severos trastornos físicos y mentales.

L

prehispánicos. Se sabe que aproximadamente un
15% de las plantas con flores de nuestro país tienen
propiedades medicinales (Ocegueda et al., 2015).

La Herbolaría en México
México se ha caracterizado por su amplio conocimiento en plantas medicinales desde tiempos

La herbolaria mexicana tiene su origen mucho antes
de la colonización, época en que las culturas nativas
tenían profundos conocimientos sobre las plantas y
su uso para tratar distintas enfermedades, posteriormente hubo un decaimiento en el uso de las
plantas medicinales, sin embargo, en la actualidad
hay un creciente interés y utilización de estas plantas. Un aspecto importante respecto a muchas
plantas medicinales es que al igual que con los medicamentos, hay una dosis activa en que la planta es
útil para el tratamiento de algún padecimiento y
una dosis letal que puede ser sumamente peligrosa
para quien la consume. En algunas plantas, el límite

Tabla 1. Especies del género Datura y su origen (Benítez et al., 2018).

Sección

Dutra

Especie
D. discolor Bernh

Nativa de México

D. innoxia Mill

Nativa de México

D. kymatocarpa A.S. Barclay

Nativa de México

D. lanosa Barclay ex Bye

Nativa de México

D. metel L.

Nativa de México

D. pruinosa Greenm

Nativa de México

D. reburra A.S. Barclay

Nativa de México

D. wrightii Regel

Nativa de México

D. leichhardtii F. Muell. ex Benth
D. velutinosa V.R. Fuentes
Datura

42

Endémica de Australia
Endémica de Cuba

D. ferox L.

-

D. quercifolia Kunth

-

D. stramonium L.
Ceratocaulis

Origen

D. ceratocaula Ortega

México
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�entre la dosis segura y la tóxica es muy estrecho, un ejemplo de ello es la planta conocida como toloache (Datura sp).
La palabra toloache proviene del náhuatl
“toloatzin” que significa cara agachada o
cabeza mirando al suelo, esto debido a la
posición de las flores en la planta. Este género pertenece a la familia Solanaceae,
familia en la cual se incluyen especies tóxicas y comestibles, como el chile, el tomate,
la papa, el tabaco y la berenjena, entre
otras. El género Datura es cosmopolita,
distribuyéndose por todo el mundo con la
excepción de la Antártida, comprende 14
especies a nivel mundial (Tabla 1), la mayor diversidad de ellas se encuentra en
Figura 1. Estructuras de Datura stramonium. A) Flor; B) Fruto; C) Semillas
América Central y América del Sur, en México la mayoría de las especies del género son nativas (Luna-Cavazos y Bye, 2011; Benítez et al., 2018). El género está bien adaptado a condiciones xéricas, debido a que la mayoría de las especies son nativas de MéxiEn nuestro país al toloache también se le conoce co, siendo la cuenca del Río Balsas, una de las regiones
como estramonio, higuera loca, manzana del dia- biogeográficas con mayor riqueza de especies del género
blo, hedionda, higuera del infierno, hierba de la en el mundo, por lo que se considera que es el centro de
trompeta, hierba loca, hierba de los topos, berenje- diversidad del género Datura (Benítez et al., 2018).
na del diablo, trompetilla, entre otros (Chessi, Composición
1998).
Descripción
El género Datura está compuesto de plantas anuales, robustas, de 60 cm a 1.5 m de altura, con grandes hojas verdes irregularmente dentadas, sus flores comúnmente son blancas o púrpuras, erectas o
inclinadas con forma de trompeta, su fruto, es una
cápsula espinosa dehiscente que contiene numerosas semillas pequeñas, negras y con forma de riñón
(Figuras 1 y 2). Toda la planta despide un olor desagradable. Está bien adaptado a condiciones xéricas, debido a que la mayoría de las especies son nativas de México, siendo la cuenca del Río Balsas,
una de las regiones biogeográficas con mayor riqueza de especies del género en el mundo, por lo que
se considera que es el centro de diversidad del género Datura (Benítez et al., 2018). En México hay
varias especies de Datura vulgarmente llamadas
toloache, pero la más importante es D. stramonium. Figura 2. Planta de toloache (Datura stramonium), mostrando hojas,
flores y frutos

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

43

�Tabla 2. Principales alcaloides tropanos en el toloache y sus efectos

Alcaloide

Estructura

Escopolamina

Efectos
Bloquea los receptores muscarínicos centrales corticales, subcorticales y periféricos.
Ocasiona un estado de somnolencia, seguido de un
estado de pasividad completa.
Amnesia lacunar.
Confusión.
Desorientación.
Agitación motora.
Delirio.
Alucinaciones visuales y auditivas.

Hiosciamina

Somnolencia.
Mareo o náuseas.
Cefalea (dolor de cabeza).
Visión borrosa.
Bochornos.
Sensación de sequedad en la boca.
Mayor sensibilidad a la luz.

Atropina

Inhibición de la secreción salival.
Disminución de las secreciones bronquiales.
Relajación del músculo liso vascular.
Efectos cardíacos.
Midriasis.
Visión borrosa.
Inhibición de la micción.
Supresión de los movimientos gastrointestinales.
Inhibición de las secreciones gástricas.

Este género contiene alcaloides del tipo tropanos,
principalmente escopolamina, hiosciamina atropina, daturina y otros alcaloides (apohioscina, nirhioscina, norhiosciamina, meteloidina y cuscohigrina)
que están presentes en toda la planta, siendo la escopolamina el principal componente (Chessi, 1998;
Evans, 1991) (Tablas 2-4). Estos alcaloides provocan
efectos agudos, conocidos como síndrome tóxico
anticolinérgico, caracterizado por síntomas como

sequedad de boca y de mucosas, midriasis, visión
borrosa, enrojecimiento y calentamiento de la piel,
taquicardia, disminución de la sudoración y la motilidad gastrointestinal (Chessi, 1998; Salinas y Bermúdez, 1999; Escriga Fernández, 2016). En dosis
elevadas pueden causar la muerte, no tiene efectos
crónicos porque no se acumula en el organismo y
tampoco tiene efectos genotóxicos (Salinas y Bermúdez, 1999). Por su parte Bofill et al. (2007), ob-

Tabla 3. Porcentaje de alcaloides tropanos en tres especies de Datura sp (Salinas y Bermúdez, 1999)

44

Especie

Semilla

Hoja

Flores

D. stramonium

0.53

0.35

1.12

D. inoxia

0.28

0.63

1.57

D. metel

0.59

1.6

0.52
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Tabla 4. Contenido alcaloides en % de Datura (Chirino et al., 2011)

Alcaloide

Hojas

Tallos

Raíces

Semillas

Escopolamina

0.25%,

0.05%

0.1%.

0.12%

Hiosciamina

0.4%

0.2%

0.1%.

-

servaron intoxicaciones en ganado vacuno lechero,
en granjas de Cataluña, debido a la ingesta de D.
stramonium, la cual se había colectada erróneamente junto con el maíz y se mezcló con este, no
hubo mortandad del ganado, pero si presentaron
problemas digestivos y disminución en la producción de leche.

sumo provoca alucinaciones, taquicardia, secuelas
en el sistema nervioso e incluso puede ocasionar la
muerte. El uso en té o infusiones y suplementos alimenticios está prohibido en México, ya que es altamente peligrosa por su toxicidad, se sabe que 30
gramos de infusión de hojas son suficientes para
ocasionar la muerte, con dosis menores se experimentan dolores, vértigos y falta de energía muscular (Chessi, 1998). En las tablas 5 y 6 se describen
los usos medicinales tradicionales de esta planta y
se mencionan los fármacos que contienen algún
derivado del toloache.

Usos
El toloache ha sido utilizado por distintos grupos
étnicos como medicina, medio para diagnosticar
enfermedades y tener visiones, como amuleto para
ganar apuestas, como auxiliar en la cacería y en las
ceremonias de iniciación de los jóvenes. Ya en tiemOtras especies con propiedades similares a Datura
pos prehispánicos el toloache se usaba con fines
El género Brugmansia, árboles perennes originarios
rituales y mágicos, Fray Bernardino de Sahagún en
de Sudamérica y que se cultivan extensamente cosu libro de Historia de las cosas de Nueva España,
mo especies ornamentales; producen grandes flomenciona que el toloache quita las ganas de comer
res blancas o coloreadas en forma de trompeta y
a quien lo toma, emborracha y enloquece perpefrutos colgantes inermes. Es altamente tóxica debituamente. Por su parte FranTabla 5. Usos medicinales tradicionales del toloache (Huerta, 1998)
cisco Hernández advierte en
su Historia natural de la NueAcción
Parte usada
Formas de aplicación
va España que acarrea locura
o produce enajenación, visioHojas
Vía externa
Analgésica
nes y delirio.
El uso generalizado como
planta ritual se observa en
casi todas las etnias del norte
de México y en el sur de California (Ramírez, 2003). El toloache es famoso debido a
que es relacionado con la
brujería y pócimas para
atraer al ser amado, sin considerar las consecuencias que
esto conlleva, se sabe que
cualquier parte de la planta
es altamente tóxica, su con-

Antihemorroidal

Hojas

Machacadas

Antiinflamatoria

Hojas

Pasadas por vapor, infusión

Antirreumática

Hojas

Extracto hidroalcohólico

Asma

Hojas

Cigarrillos

Cicatrizante (heridas)

Hojas

Pasadas por vapor

Granos

Hojas

machacadas

hipnótico

hojas

Infusión acuosa

Quemaduras cutáneas

Hojas

Machacadas

Verrugas

Hojas

Machacadas

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

45

�do a su contenido en
alcaloides tropánicos
(Evans, 1991; Figura
3).

Tabla 6. Medicamentos (fármacos) que contienen algún derivado del toloache
registrados en México (Huerta, 1998)
Derivado

Número de
productos

Forma farmacéutica
Solución inyectable, tabletas, eli-

4
Sulfato de atropina
Atropa belladona, es
xir
una especie de arGrajeas, tabletas, suspensión,
9
Bromuro de n-butil hioscina
solución inyectable
busto perenne. Es
1
Solución
Sulfato de hiosciamina
nativa de Europa,
norte de África y oes- Aplicaciones: espasmos gastrointestinales, vías biliares, vías urinarias, cólicos hepáticos, cólite de Asia y es natu- cos vesiculares, vómitos postanestésicos, trastornos menstruales, estreñimiento
ralizada en algunas
Conclusión
partes de Norteamérica. Las flores en forma de
La herbolaria mexicana es un legado que nuestros
campana son de color púrpura con reflejos verdes a
ancestros nos han dejado desde la época prehispáverdosos y olor débil. Los frutos son bayas de color
nica, hoy en día, se estima que alrededor del 80%
verde a un color negro brillante al madurar totalde la población mexicana usa plantas como rememente, y aproximadamente 1 centímetro de diámedios para curar diferentes enfermedades. A pesar
tro. Esta planta contiene los alcaloides atropina,
de que hay especies ampliamente conocidas como
hiosciamina y escopolamina, la intoxicación por bemedicinales, no se divulgan todos los riesgos que
lladona aparece por sequedad en la garganta, dificultad de deglutación, midriasis, si la dosis es fuerte
estas pudieran ocasionar, ya que existe una línea
hay primero excitación del sistema nervioso y luego
muy delgada entre lo medicinal y lo tóxico, razón
depresión con los demás efectos parasimpatolítipor la cual antes de hacer uso de las plantas y sus
cos, vértigos, dolor de cabeza, delirios, descenso de
partes como remedios caseros, hay que conocer o
temperatura, puede ocasionar estado de coma y la
estar bien informado sobre ellas, o en su defecto
muerte (Miller Coyle, 2005; Figura 4).
acudir a los centros de investigación y/o a los labo-

El género Mandragora, goza de
una mala reputación desde la
época medieval, siempre se le
relacionó con brujería y se creía
que al arrancar las raíces del
suelo emitían chillidos o llantos;
en todas las ilustraciones de
hierbas medievales, dibujaban a
las mandrágoras con cabezas y
los cuerpos eran las raíces con
las piernas cruzadas. La mandrágora ha sido usada durante miles
de años, como alucinógeno,
analgésico, afrodisíaco y droga
para la fertilidad, pero si la dosis
es lo suficientemente alta, puede ocasionar la muerte (Rankou
et al., 2015; Figura 5).
Figura 3. Planta de Brugmansia sp conocida como trompeta de ángel
46

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�ratorios de las universidades,
para corroborar el género y la
especie a utilizar con dicho fin.
Glosario
Alcaloide. Sustancia nitrogenada
que se encuentra en ciertos vegetales y constituye un estimulante natural; puede ser venenosa y algunas
se emplean en terapéutica médica.
Amnesia lacunar. Imposibilidad de
recordar conceptos o experiencias
correspondientes a un determinado
periodo de tiempo, aunque pueden
evocarse sin dificultad los sucesos
anteriores y posteriores a ese periodo.
Anticolinérgico. Compuesto químico
que sirve para reducir los efectos de
la acetilcolina en el Sistema Nervioso Central (SNC) y el Sistema Nervioso Periférico.
Condiciones xéricas. Condiciones
medioambientales pobres en agua.
Dehiscente. Apertura natural del
pericarpio de un fruto o de las anteras de una flor para posibilitar la
salida de una semilla o del polen.
Herbolaria. Uso extractivo de plantas medicinales o sus derivados con
fines terapéuticos, para prevención
o tratamiento de patologías
Micción. Acción de orinar.
Midriasis. Dilatación de la pupila
que a menudo se produce por cauFigura 4. Planta de Planta de Atropa belladona, la belladona
sas no fisiológicas, es decir, que es
provocada por agentes externos que
como muscarina.
alteran el sistema nervioso simpático o el parasimpático,
Taquicardia. Fecuencia cardíaca acelerada causada por
como ciertas patologías y drogas.
un problema en el sistema eléctrico del corazón.
Planta anual. Aquellas plantas que completan su ciclo
Referencias
vital, desde la germinación a la producción de semillas, en
Barba Ahuatzin B. 2015. Las plantas sagradas mexicanas.
el curso de un año.
Ciencia. 48-59
Receptores muscarínicos. Receptores acoplados a la proBenítez G., M. March-Salas, A. Villa-Kamel, U. Chávesteína G que tienen la capacidad de ligar tanto acetilcolina
Jiménez, J. Hernández, N. Montes-Osuna, J. MorenoPlanta Año 14 No. 24, Junio 2018

47

�Figura 5. Ilustración medieval de las mandrágoras (Mandragora sp)

Chocano y P. Cariñanos. 2018. The genus Datura L.
(Solanaceae) in Mexico and Spain-Ethnobotanical perspective at the interface of medical and illicit uses. Journal of Ethnopharmacology. 133-151.
Bofill F.X., J. Bofill, G. Such, E. Pique y R. Guitart. 2007.
Dos casos de intoxicación por contaminación de maíz
con Datura stramonium en ganado vacuno. Rev Toxicol
24: 56-58
Brocca H. y S. Tovar Kuri. 1996. Toloache, hierba del diablo Datura stramonium. LibberAddictus. 1 -2
Camelo Roa S.M. y A. Ardila. 2013. Efectos de la escopolamina a corto y largo plazo en la memoria y las habilidades conceptuales. Diversitas: Perspectivas en Psicología
9(2): 335-346.
Chessi E. 1998. El mundo de las plantas peligrosas. Ultramar editores S.A., Barcelona, España. 82-83
Chirinos A., D. Almendarez y A. Reyes-Ticas. 2011. Intoxicación por floricunda: reporte de siete casos. Revista
Hondureña del Posgrado de Psiquiatría 1: 1-7
Escriga Fernández C. 2016. Toxicidad De Plantas Medicinales: Hyosciamus niger, Atropa Belladona. Recuperación de uso, perspectiva terapéutica y toxicológica. Universidad Complutense. 4-12
Evans W.C. 1989. Farmacognosia Trease-Evans. 13ª edición. Nueva Editorial Interamericana, S.A. de C.V., México D.F. 901
Herbet M. and E. Jagiello-Wójtowicz. 2006. Datura stramonium L. Its use over the ages. Acta Toxicológica 14(12): 5-9
48

Hernández F. 1997. El toloache y sus parientes. ITESO
37: 60-61.
Huerta C. 1998. El toloache: ¿magia, ciencia o superchería? Biodiversitas. CONABIO 19: 11-14 pp.
Luna-Cavazos M. y R. Bye. 2011. Phytogeographic
analysis of the genus Datura (Solanaceae) in continental
México. Revista Mexicana de Biodiversidad 82(2): 977988
Ocegueda S., E. Moreno y P. Koleff. 2005. Plantas utilizadas en la medicina tradicional y su identificación científica. Biodiversitas. 12-15
Miller Coyle H. 2005. Introduction to forensic botany. En
Forensic botany. Principles and applications to criminal
casework. CRC PRESS. 1-7
Parveen A., K. Vijula, K.V. Avinash, M. Ravishankar and
D.V. Leeladhar. 2016. Medicinal values of Datura: A synoptic review. International Journal of Green Pharmacy
10(2): 77-81
Pérez Belmont E., R. Rodríguez Osnaya y M. Sánchez Villegas. 2012. Plantas tóxicas: neurotoxicidad por floripondio. Archivos de Medicina de Urgencia de México 4
(3): 119-124
Ramírez E. 2003. El toloache o yerba del diablo. Arqueología Mexicana 59: 56-57
Rankou H., A. Ouhammou, M. Taleb and G. Martin.
2015. Mandragora autumnalis. The IUCN red List of the
Threatened Species. T53785790A53798742.
Salinas P.J. y M.M. Bermúdez. 1999. Principios activos y
utilización terapéutica de las plantas tóxicas del género
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Interacciones Animal - Planta
POLINIZADORES
Rebeca Arias Meza

Estudiante de 9º. semestre de la licenciatura Biólogo
Facultad de Ciencias Biológicas, UANL

“Espero que beban y planten algunas semillas para
polinizar un jardín amigable, y siempre tómense
tiempo para oler las flores y déjense impregnar de
belleza y redescubran el sentido de lo maravilloso”.
The hidden beauty of pollination -Louie Schwartzberg

Introducción
as interacciones entre plantas y polinizadores a
lo largo de los años han sido un ejemplo clásico
para entender los mecanismos de la evolución, desde Darwin en el siglo XIX hasta el presente siglo,
esta relación ha logrado mantener nuestra curiosidad inquieta y fascinación cautivada, incluso ha demostrado ser esencial para un correcto funcionamiento de los ecosistemas y ha sido clave para la
diversificación de miles de especies, tanto florales
como animales alrededor del mundo, pero hoy en
día, tanto las plantas como sus polinizadores, están
siendo afectados por diversas causas, logrando una
notable disminución de sus poblaciones tanto silvestres como urbanas e igualmente, nos enfrentamos a un desconocimiento del tema por parte de la
sociedad, por lo cual el objetivo de este trabajo es
la difusión de la interacción más importante entre
las plantas y los polinizadores, la polinización.

L

¿Qué es la polinización?
La polinización se puede definir como el proceso en
el que el polen se traslada desde las anteras (las
cuales son las partes masculinas de una flor) hacia
el estigma (la parte femenina de esa misma u otra
flor) para fecundar el óvulo y de esta manera generar frutos, semillas y asegurar la preservación de la
especie (Pantoja et al., 2014; Rosado Gordon,
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

2010).

Tipos de polinización
La polinización se divide en dos tipos: la autopolinización o autogamia, y la polinización cruzada, también llamada alogamia. La autopolinización, como
su nombre lo indica, ocurre cuando la flor de una
planta se poliniza a sí misma o a otra flor de la misma planta, pero este método no es tan viable para
las plantas, debido a que no ocurre una diversidad
genética adecuada, incluso son las mismas plantas
las que han desarrollado técnicas para evitar la autofecundación, un ejemplo de ello es la incompatibilidad química, en donde la superficie del estigma
no reconoce el polen del mismo individuo y se impide la formación del tubo polínico que lleva al gameto masculino hasta el óvulo para su fecundación
(Rosado Gordon, 2010). Por otra parte, la polinización cruzada se refiere cuando la transferencia del
polen ocurre de una flor a otra flor de otra planta,
pero para que esto ocurra, se necesita de ayuda
externa, es decir de polinizadores.
Polinizadores
Se han categorizado dos tipos de polinizadores: bióticos y abióticos (Figura 1). Los polinizadores abióticos se refieren a medios “no vivos” capaces de dispersar al polen, dentro de esta categoría se encuentra el agua y el viento, este último es el principal
vector de la mayoría de las especies de gramíneas,
mientras que un polinizador biótico se refiere a
aquel organismo que se alimenta del néctar de las
flores, y al trasladarse de un lugar a otro, también
traslada el polen de manera accidental, provocando
así, una polinización cruzada. Los principales polini49

�zadores bióticos se dividen en insectos, aves y
murciélagos.
Los principales insectos
polinizadores se agrupan
en los órdenes Díptera,
Lepidóptera, Hymenoptera y Coleóptera (Peris
et al., 2017), mientras
que, en el grupo de las
aves (Figura 3), la familia
Trochilidae, es la más
representativa, con más
de 300 especies polinizadoras.
En el grupo de los mamíferos, los principales polinizadores son los murciélagos, se encuentran
Figura 1. Tipos de polinizadores (Oleg Troino; Sergey Galushko; Ondřej Prosický)
dentro del suborden Megachiroptera, los cuales en su mayoría se alimentan
zadores bióticos para su reproducción (Rosado Gorexclusivamente de polen y néctar.
don, 2010).
Existen otros polinizadores en el grupo de los mamíferos, los no voladores, como marsupiales, roedores
y primates, y se estima que visitan al menos 85 especies de plantas a nivel mundial, se encuentran
sobre todo en las zonas tropicales y subtropicales, y
a menudo transportan el polen como consecuencia
de sus hábitos alimenticios
(Rosado Gordon, 2010).

Se estima que los cultivos que dependen de polinizadores generan ganancias de aproximadamente
200,000 millones de dólares al año (FAO, 2008; Lizárraga et al., 2008; Ramírez-Segura y Wallace-Jones,
2016) y en México, se siembran más de 5 millones
de hectáreas con cultivos dependientes de los poli-

La economía de la polinización
La polinización además de ser el
mecanismo que ayuda a las
plantas a reproducirse y dispersarse, es indispensable para la
producción agrícola.
A nivel mundial se han registrado aproximadamente 352,000
especies de angiospermas
(plantas con flores), de las cuales 308,000 especies, es decir el
87.5%, dependen de los polini-

50

Figura 2. Biodiversidad de polinizadores en México (Ryan Shaw; Xochitl Castaño; Ricardo A. T.; Juan
Carlos García Morales; Chris Evers)

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�nizadores los cuales
generan un ingreso de
63,000 millones de
pesos al año.
Ventajas ecológicas
Pero además de brindar beneficios económicos, la polinización
posee múltiples ventajas ecológicas, es imprescindible para el
funcionamiento de los
ecosistemas
terrestres, influye directamente en la variabilidad genética de las
especies, facilita la
Figura 3. Familias de aves polinizadoras (Greg Lasley, Wendy Feltham y Allan Hopkins)
propagación y supervivencia de las distintas
Las angiospermas, o plantas con flores aparecieron
especies vegetales, y constituye el alimento de muen el periodo Cretácico, hacia finales de la era Mechos otros animales, incluidos nosotros, los seres
sozoica y se diversificaron en la era Cenozoica
humanos.
(Calonge, 2008; Peris et al, 2017; Raven et al, 1992)
hace unos 125 a 90 millones de años (Tabla 1), pero
Coevolución
¿cómo ocurrió la diversificación de las flores? La
Las plantas y sus polinizadores han entablado una
respuesta parece estar en el mismo periodo geolórelación mutualista, ya que, al interaccionar, ambos
gico: la aparición de los insectos. Cuando todavía no
organismos salen recompensados, los polinizadores
habían surgido las angiospermas ni los insectos, en
se alimentan del néctar de las flores y a su vez el
la Tierra las únicas representantes de las plantas
polen se adhiere al cuerpo del polinizador, y en su
superiores eran las gimnospermas (pinos, ginkgos,
trayecto se dispersa el polen, asegurando la perpecícadas), entonces la manera que las gimnospermas
tuación de la planta.
utilizaban para dispersarse y prevalecer se veía limitada únicamente a factores abióticos como el vienCuando las poblaciones de dos o más especies estato o el agua, pero estos métodos dispersores tienen
blecen interacciones tan estrechas que cada una
un alto sesgo, debido a que es mayor el número de
constituye una fuerza que opera sobre la otra, ocugranos de polen que se desvía al número de los grarren ajustes simultáneos que dan por resultado un
nos de polen que logran encontrar y fecundar su
proceso de coevolución (Curtis y Schnek, 2006)
misma especie.
siendo la relación planta-polinizador, un ejemplo de
ello (Figura 4). Pero para poder comprender más a
Ventajas evolutivas
fondo acerca de la coevolución entre las plantas y
La coevolución de los polinizadores y las plantas ha
los polinizadores, necesitamos entender el origen
provocado que ambos grupos se hayan diversificade ambos grupos.
do mucho más que aquellas flores polinizadas por
agentes abióticos, mucho más que aquellas flores
Origen de plantas y polinizadores
polinizadas por agentes abióticos, además, juegan
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

51

�un papel crucial para el
mantenimiento de la
integridad funcional de
los ecosistemas terrestres, debido a que han
la relación plantapolinizador ha formado una interdependencia entre ambas especies, una alteración del
éxito reproductivo relativo de las diferentes
especies de plantas
debida a su sistema de
polinización
puede
conducir a profundos
Figura 4. Orquídea Angraecum sesquipedale y su polilla polinizadora Xanthopan morganii.
cambios en la estructura de la comunidad
Pero la introducción de especies exóticas no es el
vegetal, lo cual, a su vez, puede tener efectos en
único problema al que se enfrentan los polinizadocadena sobre la comunidad animal asociada
res, asimismo están siendo afectados por el uso de
(Rosado, 2010).
pesticidas en los cultivos, por nuevas plagas, por
parásitos, por el cambio climático, por la pérdida y
Estatus actual de los polinizadores
destrucción de su hábitat (FAO, 2008; RamírezUn problema considerable al que se enfrentan los
Segura et al., 2016) y, en conjunto, todas estas caupolinizadores es la introducción de especies exótisantes han provocado una notable disminución en
cas, un caso de ello es la introducción de la abeja
las comunidades de polinizadores a nivel mundial y
melífera europea Apis mellifera en el continente
a este conflicto se le ha categorizado como “la crisis
americano, a pesar de que sea responsable de una
de los polinizadores” (Coro Arizmendi, 2009).
gran parte de la producción agrícola y melífera en
La crisis de los polinizadores no puede ni debe pasar
general, Apis mellifera, no es merecedora de ser
desapercibida por nosotros, debido a que la mayoreconocida a nivel mundial ni de ser ampliamente
ría de los cultivos agrícolas dependen de ellos,
utilizada, debido a que no está adaptada a la vegenuestros alimentos dependen de ellos, el funcionatación del continente americano, logrando una polimiento y las relaciones ecológicas en los ecosistenización deficiente, limitando la producción de dimas terrestres dependen de ellos, es decir, nosocha vegetación e incluso está compitiendo y desplatros dependemos de ellos.
zando a especies de abejas nativas que si están
Es por esto por lo que necesitamos concientizar y
adaptadas a los cultivos autóctonos (Chambers et
difundir a los polinizadores, se deben de conocer
al., 2004; Meléndez et al., 2008; Ramírez-Freire,
todos los beneficios que nos brindan tanto ecológi2012; Quezada-Euán y Ayala-Barajas, 2010) y de
cos, evolutivos y económicos para tener un mayor
igual manera, se pueden introducir plantas invasoimpacto y alcance en nuestra sociedad.
ras que desplacen a la vegetación nativa, provocando la reducción de la cantidad de visitas por parte
Aunque sea necesario concientizar, lamentablede los polinizadores a la planta nativa, y además,
mente no es suficiente, se deben ejecutar medidas
dañando la calidad del polen que se transporta en
para contrarrestar la pérdida de polinizadores, una
estas visitas (Chambers et al., 2004).
manera de ayudar es implementando jardines de
52

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�Tabla 1. Eras geológicas en donde se muestra el origen de angiospermas e insectos.

Era

Periodo

Época

Hechos relevantes

Cenozoico (65)

Cuaternario (2)

Reciente (0.01) Pleisto-

Edad de los seres humanos. Extinción de muchos de

ceno (2)

los grandes mamíferos y pájaros.

Plioceno (5.1)

Aridez. Formación de los desiertos, el clima se diversi-

Terciario (65)

fica. Aparición de los primeros homínidos.
Mioceno (24.6)

Extensión de praderas y retracción de bosques. Animales herbívoros, monos.

Oligoceno (36)

Mamíferos herbívoros, primates semejantes a monos; aparición de muchos géneros de plantas actua-

Eoceno (54.9)

Amplia extensión de mamíferos y aves; formación
inicial de praderas.

Paleoceno (65)
Mesozoico

Cretácico (144)

(248)

Primeros mamíferos insectívoros y primates.
Aparición de angiospermas y muchos grupos de insectos, llegando a ser dominantes.
Edad de los reptiles. Extinción de los dinosaurios al

final del periodo.
Jurásico (213)

Gimnospermas, especialmente cicas. Aparecen las
aves.

Triásico (248)

Grandes bosques de gimnospermas y helechos. Primeros dinosaurios y primeros mamíferos.

polinizadores en nuestras casas, escuelas o parques
con plantas nativas, debido a que ellas brindan las
mejores fuentes generales de alimentación para la
fauna nativa, requieren de menos fertilizante y agua
y generalmente se verán menos afectadas por plagas (Chamber et al., 2004).
Para atraer a polinizadores de nuestro interés, debemos tomar en cuenta el síndrome floral correspondiente (Figura 5 y 6), es decir, el conjunto de
caracteres el conjunto de caracteres de las flores
destinados a atraer a un tipo particular de polinizador como el color, el aroma, el tamaño, la forma y
la disposición de las flores (Anaya-Lang, 2003; Badii
et al., 2013; Chalcoff et al., 2014; Gómez, 2002).
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

Conclusión
Gracias a la polinización hemos sido dichosos de
observar las interacciones entre plantas y polinizadores, además es un servicio ecosistémico que nos
ofrece alimentos y ganancias económicas en la sociedad, permite un balance apropiado en las relaciones ecológicas de los ecosistemas, e incluso ha
provocado, gracias a sus relaciones mutualistas, la
diversificación de plantas y distintos grupos de animales, y hoy en día, los polinizadores están siendo
amenazados por diversas causas, por lo cual la difusión del tema y poner en práctica la implementación de plantas nativas en las zonas urbanas es
esencial para la sobrevivencia de ellos, México se ha
caracterizado por ser un país con una amplia rique53

�Figura 5. Síndromes florales por distintos grupos de polinizadores (Félix Fleck; Denis Doucet; Ale Peña; Ricardo A. T.; Diana Zendejo Valle)

54

Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�za de especies, y necesitamos
intervenir para protegerlas y
conservarlas.
Referencias
Anaya Lang, A.L. 2003. Ecología quími-

ca. Plaza y Valdés. 205-214.
Badii, M.H., Rodríguez, H., Cerna,
E., Valenzuela, J., Landeros, J. y
Ochoa, Y. 2013. Coevolución y mutualismo: nociones conceptuales.
International Journal of Good Conscience. 8: 23.31.
Balvanera, P. y Cotler, H. 2009.
Estado y tendencias de los servicios
ecosistémicos en Capital natural de
México, vol. II: Estado de conservación y tendencias de cambio. CONABIO. México.185-245.
Calonge, A. 2008. Actas del XV Simposio sobre enseñanza de la geología. IGME. 144 pp.
Canché, C. y Canto, A. 2012. Una
aventura en el néctar de las flores. CONABIO. 103: 12-16.
Chalcoff, V.R., Morales, C.L., Aizen, M. A., Sasal, Y., Rovere, A.
E., Sabatino, M., Quintero, C. y Tadey, M. 2014. Capítulo 5:
Interacciones planta-animal: la polinización en: Ecología e historia natural de la Patagonia Andina: un cuarto de siglo de
investigación en biogeografía, ecología y conservación. Fundación de Historia Natural. 113-132.
Chambers, N., Gray, Y. y Buchmann, S. 2004. Polinizadores del
Desierto Sonorense: una guía de campo. Arizona-Sonora
Deser Museum, Alianza Internacional del Desierto Sonorense
y The Bee Works.6-79.
Coro Arizmendi, M. 2009. La crisis de los polinizadores. CONABIO. Biodiversitas. 1-5 .
Curtis, H., Schnek, A. 2006. Invitación a la biología. Ed. Médica
Panamericana. 267-268 .
Ávila-Villegas, H., González-Díaz, M.E. y Domínguez-Guerrero,
A. 2016. Polinizadores. CONABIO. Programa Wildlife Without
Borders. Disponible en: http://www.biodiversidad.gob.mx/
Difusion/cienciaCiudadana/pdf/
guia_polinizadores_ecosistemica.pdf
FAO. 2008. Los polinizadores: su biodiversidad poco apreciada, pero importante para la alimentación y la agricultura en:
Tratado Internacional sobre los recursos fitogenéticos para la
alimentación y la agricultura. ONU. 1-15.
Gómez, J. 2002. Generalización en las interacciones entre
plantas y polinizadores. Revista Chilena de Historia Natural.
Vol. 75
Lizárraga, A., García, G. y Burgos, A. 2008. Red de polinizadores del Perú. Red de Acción en Agricultura Alternativa. 5-7.
Meléndez, V. Parra, V., Ayala, R., Reyes, E. y Manrique, P.
2008. Abejas silvestres: diversidad, el papel como polinizadoPlanta Año 14 No. 24, Junio 2018

Figura 6. Nomenclatura de los Síndromes florales.

res y la importancia de su conservación. Bioagrociencias. Vol.
1. Núm. 1. 38-45.
Pantoja, A., Smith-Prado, A., García, A., Sáenz, A. y Rojas. F.
2014. Principios y Avances sobre Polinización como Servicio
Ambiental para la Agricultura Sostenible en países de Latinoamérica y el Caribe. FAO. Santiago, Chile. 15-24.
Peres Coelho, C., Eugênio Oliveira, P. y Ruiz Martín, J. 2013.
Los murciélagos como vector de polinización del Pequi
(Caryocar brasiliense Camb. Caryocaraceae), un recurso clave
en las comunidades tradicionales brasileñas. Chronica nature.
38-48.
Peris, D., Pérez de la Fuente, R., Peñalver, E., Delclòs, X., Barrón, E. y Labandeira, C. C. 2017. False blister beetles and the
expansion of Gymnosperm-Insect pollination modes before
Angiosperm dominance. Current Biology. Vol. 27. 897-904.
Proctor, M., Yeo, P., and Lack, A. 1996. The natural history of
pollination. Portland, Oregon, Estados Unidos: Timber Press.
Quezada Euán, J. J. y Ayala Barajas, R. 2010. Abejas nativas de
México: la importancia de su conservación. Revista Ciencia y
Desarrollo. 36(247): 8-13.
Ramírez Freire, L. 2012. Abejas nativas (Hymenoptera: Apoidea: Antophila) asociadas a la vegetación del estado de Nuevo
León, México. Universidad Autónoma de Nuevo León. 8-14.
Ramírez-Segura, O., Wallace-Jones, R. 2016. Insectos polinizadores en ambientes urbanos: perspectivas de su estudio en
México. Entomología Mexicana. Vol. 3. 183-190.
Raven, P. H., Evert, R. F. y Eichhorn, S. E. 1992. Biología de las
plantas. Ed. Reverte. Vol. 2. 599-721 pp.
Rosado Gordon, M. A. 2010. Polinizadores y Biodiversidad.
Asociación española de Entomología, Jardín Botánico Atlántico
y Centro Iberoamericano de la Biodiversidad. España. 9 pp.
55

�Para Reflexionar. . .
Solo por Hoy . . .

¡

Vamos! es hora de levantarse, hoy tienes responsabilidades, una reunión a la que asistir, una cuenta que
pagar, una cita con el doctor, ir a tu trabajo o quizás descansar. Vamos humano despierta, abre los ojos y respira
profundo.
Tómate tan sólo un segundo antes de comenzar tu día y
recuerda que estás vivo, agradece tener la conciencia
suficiente para recordarlo. Abre los ojos y mira a tu alrededor, observa lo que te rodea. Deja sólo por esta vez de
lado tus prejuicios sobre la forma, y simplemente observa todo con mirada inocente. Allí afuera hay un mundo
que explorar y tú eres el afortunado aventurero que saldrá a recorrerlo.
Levántate, haz tu rutina como siempre, pero de manera
diferente, hoy, sólo por hoy, intenta estar atento. Imagina que es la primera vez que recorres este mundo inexplorado, dale permiso a tu mente para estar vacía sobre
los conceptos de bueno - malo, éxito - fracaso, salud –
enfermedad, miedos y culpas. Eres sólo un extranjero
ávido de conocer y tener experiencias recorriendo un
lugar lleno de atractivos.
Saborea tu desayuno, como si fuera la primera vez que
pruebas esos alimentos, siente sus texturas y aromas,
percibe como descienden hacia por tu cuerpo y descubre la existencia de algún mágico sistema que los transformará en energía vital.
Respira profundo y siente la intensa actividad que hay en
tu cuerpo, la sangre corre por tus venas, tus extremidades se mueven coordinadas por alguna fuerza invisible,
tu pecho sube y baja manteniéndote oxigenado, los alimentos que consumiste al desayuno ya están siendo
digeridos. Todo eso y millares de funciones más ocurren
sin que le prestes atención. ¡Tu vehículo es genial!
Toca los objetos que te rodean, ellos contienen en parte
la energía de todos los seres que participaron en su creación y que permitieron que tú puedas hoy usarlos, quizás
fueron antes tocados por un pequeño niño en Taiwán,
un obrero chino, un campesino de tu país, un transportista o algún funcionario de alguna aduana. Cada una de
esas personas colaboró para que tú puedas hoy con toda
naturalidad tocar ese objeto, como si esto fuese el acto
más simple de la tierra. Las medias que usas, los alimentos que consumes, el cemento que pisas y hasta el aire
que respiras ha sido tocado por decenas, cientos, milla56

res de personas, recuerda esto y comprende que esa
frase de Somos Uno, no son sólo palabras.
Disponte a salir y agradece poder desplazarte, observar
y experimentar. Camina por la calle y observa a tu alrededor, permítete sólo por esta vez detenerte 10 segundos en ese árbol que hay en la esquina de tu casa. ¡Está
vivo! A pesar de la vorágine que lo rodea, a pesar que
nadie le presta atención, a pesar de todo, ese árbol respira el mismo aire que tu. Aunque te sientas como un
loco, sólo por hoy, hazle un gesto de saludo y dile que le
amas.
Cuando llegues donde sea que la urgencia te lleve, dedícate a descubrir todos esos detalles que la rutina no te
permite percibir. Observa como los habitantes de este
planeta caminan a prisa sin notar lo mágica que es la
vida, los rodea un mundo de aventuras y aprendizajes,
pero que parece no darse cuenta. Con tu mirada atenta
traspasa su vestuario y su piel, observa la magia. Traspasa sus órganos y sus huesos, ve allí dentro, más profundo, descubre la presencia al conductor de ese mágico
vehículo similar al tuyo.
Escucha tus pensamientos, sin juicio, sólo déjalos fluir.
Ellos al igual que tus emociones, son parte del pasado
que ha quedado grabado en tus células, son lo que son
nada más y tu eres el observador y el creador de lo que
pensarás y sentirás mañana, si lo deseas puedes tomar
conciencia de las elecciones que estás haciendo hoy que
influirán en tu futuro sentir.
Continua tu día querido humano, maravíllate la cantidad
de veces que olvidarás tu opción de estar atento. Curioso navegante este, que no sabe cómo se maneja su nave, no recuerda de dónde viene, ni idea tiene dónde va y
como si esto fuera poco, ha olvidado que está viajando y
se pierde el regalo de disfrutar del entorno y del paisaje
que gentilmente se despliega a su alrededor. Pero no te
preocupes así es este curioso y desafiante viaje y comenzar a disfrutarlo es en parte el destino.
Cuando recuerdas que estás vivo, recuerdas lo que tienes de divino y entonces el simple acto de respirar te
pone en comunión con la existencia y ya no necesitas
más formas ni instrucciones para sentir que tu vida tiene
sentido.
Autor anónimo
Planta Año 14 No. 24, Junio 2018

�</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="410">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554851">
                  <text>Planta</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="554852">
                  <text>Planta es una revista de divulgación científica enfocada a la difusión del conocimiento botánico en todas sus ramas, especialmente, el que es generado en nuestra región. Incluye, entre otras, las secciones Editorial, Personajes de la botánica, Conoce tu flora, Flora amenazada, Etnobotánica, Flora urbana, Desarrollo sustentable y Agenda botánica; además de artículos de investigación inéditos o revisiones bibliográficas sobre una amplia variedad de tópicos relacionados con el estudio de las plantas. Inició en el 2005, su periodicidad es semestral y sigue activa.</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614462">
              <text>Planta</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614464">
              <text>2018</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="53">
          <name>Año</name>
          <description>Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614465">
              <text>14</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614466">
              <text>24</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614467">
              <text>Junio</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614468">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614469">
              <text>Semestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="103">
          <name>Relación OPAC</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614487">
              <text>https://revistaplanta.uanl.mx/index.php/p/issue/archive</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614463">
                <text>Planta, 2018, Año 14, No 24, Junio </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614470">
                <text>Gúzman Velazco, Antonio, Director </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614471">
                <text>Tecnología</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614472">
                <text>Ciencia</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614473">
                <text>Biología</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614474">
                <text>Botánica</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614475">
                <text>Flora Urbana</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614476">
                <text>Desarrollo Sustentable</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614477">
                <text>Planta es una revista de divulgación científica enfocada a la difusión del conocimiento botánico en todas sus ramas, especialmente, el que es generado en nuestra región. Incluye, entre otras, las secciones Editorial, Personajes de la botánica, Conoce tu flora, Flora amenazada, Etnobotánica, Flora urbana, Desarrollo sustentable y Agenda botánica; además de artículos de investigación inéditos o revisiones bibliográficas sobre una amplia variedad de tópicos relacionados con el estudio de las plantas. Inició en el 2005, su periodicidad es semestral y sigue activa.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614478">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614479">
                <text>Alvarado Vázquez, Marco Antonio, Editor Responsable</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614480">
                <text>Salcedo Martínez, Sergio, Editor Responsable</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614481">
                <text>2018-06-30</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614482">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614483">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614484">
                <text>2021550</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614485">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614486">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614488">
                <text>San Nicolás de los Garza, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614489">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614490">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="40008">
        <name>Flora y Avifauna de Lumbreras</name>
      </tag>
      <tag tagId="40010">
        <name>Polonizadores</name>
      </tag>
      <tag tagId="31531">
        <name>Quercus</name>
      </tag>
      <tag tagId="40009">
        <name>Toloache</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="20659" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17057">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/20659/Potros_Salvajes_2022_Ano_1_No_1_Julio-Octubre.pdf</src>
        <authentication>86a82e6f40766ad811c8b94d03df1c70</authentication>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575298">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575300">
              <text>2022</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="53">
          <name>Año</name>
          <description>Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575301">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575302">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575303">
              <text>Julio-Octubre</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575304">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575305">
              <text>Trimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575299">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES, 2022, Año 1, No 1, Julio-Octubre</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575306">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575307">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575308">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575309">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575310">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575311">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575312">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575313">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Subdirectora de Vinculación y  Servicio Social</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575314">
                <text>Ortiz Alonso, Miranda Abigail, Directora de Divulgación</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575315">
                <text>Pérez Viera, Raúl Héctor, Edición y Fotografía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575316">
                <text>Zavala García Francisco, Edición y Fotografía</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575317">
                <text>01/07/2022</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575318">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575319">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575320">
                <text>2020720</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575321">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575322">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="46">
            <name>Relation</name>
            <description>A related resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575323">
                <text>http://www.agronomia.uanl.mx/</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575324">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575325">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575326">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="37397">
        <name>Agrociencia</name>
      </tag>
      <tag tagId="24969">
        <name>Materias primas</name>
      </tag>
      <tag tagId="14518">
        <name>Mujeres en la ciencia</name>
      </tag>
      <tag tagId="37398">
        <name>Tecnología de alimentos</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="20660" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17060">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/20660/Potros_Salvajes_2022_Ano_1_No_2_Julio-Octubre.pdf</src>
        <authentication>502e5ab5ccf06d44a09f41049a1ad0f4</authentication>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575327">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575329">
              <text>2022</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="53">
          <name>Año</name>
          <description>Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575330">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575331">
              <text>2</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575332">
              <text>Julio-Octubre</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575333">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575334">
              <text>Trimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575328">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES, 2022, Año 1, No 2, Julio-Octubre</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575335">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575336">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575337">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575338">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575339">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575340">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575341">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575342">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Subdirectora de Vinculación y  Servicio Social</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575343">
                <text>Ortiz Alonso, Miranda Abigail, Directora de Divulgación</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575344">
                <text>Pérez Viera, Raúl Héctor, Edición y Fotografía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575345">
                <text>Zavala García Francisco, Edición y Fotografía</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575346">
                <text>01/07/2022</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575347">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575348">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575349">
                <text>2020721</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575350">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575351">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="46">
            <name>Relation</name>
            <description>A related resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575352">
                <text>http://www.agronomia.uanl.mx/</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575353">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575354">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575355">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="26370">
        <name>Agronomía</name>
      </tag>
      <tag tagId="13835">
        <name>Derechos humanos</name>
      </tag>
      <tag tagId="37399">
        <name>Hambre cero</name>
      </tag>
      <tag tagId="6651">
        <name>Nuevo León</name>
      </tag>
      <tag tagId="36176">
        <name>Perspectiva de Género</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="20661" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17061">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/20661/Potros_Salvajes_2022-2023_Ano_1_No_3_Noviembre-Febrero.pdf</src>
        <authentication>372e100561b673b72b67092493fad3bd</authentication>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575356">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575358">
              <text>2022-2023</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="53">
          <name>Año</name>
          <description>Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575359">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575360">
              <text>3</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575361">
              <text>Noviembre-Febrero</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575362">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="575363">
              <text>Trimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575357">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES, 2023, Año 1, No 3, Noviembre-Febrero</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575364">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575365">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575366">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575367">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575368">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575369">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575370">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575371">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Subdirectora de Vinculación y  Servicio Social</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575372">
                <text>Ortiz Alonso, Miranda Abigail, Directora de Divulgación</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575373">
                <text>Pérez Viera, Raúl Héctor, Edición y Fotografía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="575374">
                <text>Zavala García Francisco, Edición y Fotografía</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575375">
                <text>01/10/2022</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575376">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575377">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575378">
                <text>2020722</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575379">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575380">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="46">
            <name>Relation</name>
            <description>A related resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575381">
                <text>http://www.agronomia.uanl.mx/</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575382">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575383">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="575384">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="37397">
        <name>Agrociencia</name>
      </tag>
      <tag tagId="24969">
        <name>Materias primas</name>
      </tag>
      <tag tagId="14518">
        <name>Mujeres en la ciencia</name>
      </tag>
      <tag tagId="37398">
        <name>Tecnología de alimentos</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="21407" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17698">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/21407/Potros_Salvajes_2023_Ano_1_No_4_Febrero-Mayo.pdf</src>
        <authentication>5e13b31d272dbf7109b383a82c9c8630</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="596947">
                    <text>�Una publicación de la
Facultad de Agronomía de la
Universidad Autónoma de Nuevo León
Directorio
RECTOR
Dr. med. Santos Guzmán López
DIRECTOR
M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez
SUBDIRECTOR ACADÉMICO
M.C. Jesús Andrés Pedroza Flores
SUBDIRECTOR ADMINISTRATIVO
Dr. Sergio Eduardo Bernal García
SUBDIRECTORA DE VINCULACIÓN Y SERVICIO SOCIAL
M.C. Nora Esthela García Treviño
SUBDIRECTOR DE PLANEACIÓN Y MEJORA CONTINUA
M.C. Eduardo Alejandro García Zambrano
SUBDIRECTORA DE POSGRADO
Dra. Juanita Guadalupe Gutiérrez Soto

Comité Editorial
M.C. Nora Esthela García Treviño
Presidenta
Dra. Sugey R. Sinagawa García
Secretaria
M.C. Eduardo A. García Zambrano
Dra. Nelly Ramírez Grimaldo
Dr. Celestino García Gómez
Elaboración y Diseño Grafico
Estefania Danae Ramos Piña
Carla Flores Martínez
Revista de Divulgación Facultad de Agronomía “Potros Salvajes” de
2023. Es una publicación, editada por la Facultad de Agronomía de
la Universidad Autónoma de Nuevo León a través de la subdirección
de vinculación y Servicio Social. Domicilio de la publicación Fransisco Villa s/n, Ex Hacienda “El Canadá”, Cd. General Escobedo, Nuevo León, Mexico C.P. 66050. Teléfono: +52811340 4399 ext 3511. Reserva
de usos de derecho exclusivo: aprobado. ISSN: en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamente reflejan la postura del
editor en la publicación. Prohinbida su reproducción total o parcial,
en cualquier forma o medio, del contenido editorial de este número.

ÍNDICE
Sección Académica
-Día del Ingeniero Agrónomo

09

-Evento del “Encuentro Nacional para la Evaluación de la Educacional Superior”

10

-Inicio de actividades del festejo del 25 aniversario del Programa Educativo de Licenciatura
en Ingeniería en Agronegocios
-Presentación del Logo ganador representativo del 25 aniversario del Programa Educativo
de Licenciatura en Ingeniería en Agro negocios

11

12

-Visita a la Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro

13

-Dinámica de la Conferencia “Marketing e Innovación y Diseño de Procesos y
Productos

14

-Visita promocional de la Facultad de Agronomía a la Prepa 20 UANL
-Evento de Clausura y Reconocimiento a Docentes del Programa de Capacitación Docente
UANL

15
16

-Firma de convenio de colaboración entre
el colegio de Posgraduados y la Facultad de
Agronomía de la UANL

17

-Ceremonia del XV Aniversario del Programa
Educativo de Licenciatura en Ingeniería en Biotecnología

18

-Plática de “Buenas Prácticas de Laboratorio”
impartida por la Dirección de Gestión Ambiental y Seguridad Operativa UANL

20

-Plática sobre Servicio Social y Practicas Profesionales en los Agronegocios

21

-Ciclo de conferecias

21

-Visita de la empresa SEFARDMEX

22

�Facultad de Agronomía

- AgroTianguis
-Conferencia de Emprendimiento en los Agronegocios
-Día internacional de los Estudiantes en la Facultad de Agronomía

22
23
23

Sección de Vinculacion y Servicio Social
EDUCACIÓN CONTINUA
-SuperPro Designer para la simulación de procesos
-Excel para ingenieros
- Producción de cultivos en invernaderos
-Control de plagas urbanas
-Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control (HACCP)
-Introducción a la Evaluación Sensorial
-Uso Práctico de las Herramientas de Calidad para el Análisis y Mejora de Procesos:
Simulación Cuello de Botella en la Operación
-Moringa y Otras Plantas Medicinales
-Conferencia Estructuración de Curriculum Vitae

25
25
26
26
27
27
28
29

Sección Unidad Académica Marín y la Ascensión
- La Facultad de Agronomía en Tigres al Rescate

31

3

�Sección Cultural
-Exposición “V Bienal de las Plásticas de Nuevo León”
-Charla Artificios Amorosos
-Feliz día del Amor y la Amistad
-Evento de Foro de Mujeres Egresadas de la UANL
-Conferencia sobre Conceptos de Género
-Conferencias en la Semana Violeta en la Facultad de Agronomía

Seccion de deportes
-Evento 25 aniversario del PE LIAN VS todas las carerras

34
35
36
38
39
40

43

Centro de Investigacion y Desarrollo de Industrias Alimentarias
-Centro de investigación y desarrollo de industrias alimentarias

45

Libreria Universitaria Suc. Facultad de Agronomia “Productos del Campo”
-Horario de atenión
-Productos
-Lineamientos de colaboración
-Lineamientos de Divulgación

47
48
49
50

�Facultad de Agronomía

5

EDITORIAL

Estimados lectores de este cuarto número de la Revista de Divulgación Facultad
de Agronomía “Potros Salvajes”, es gratificante poner en sus manos un relato de
eventos que se desarrollaron en los meses de febrero a mayo de 2023 por la comunidad de la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León.
En este trimestre destacamos los siguientes eventos, comenzando en el marco
de la conmemoración del Día del Ingeniero Agrónomo, que se celebra el 22 de
febrero, donde se realizó la celebración con la finalidad de preservar y mantener
la tradición de este día en la comunidad, tanto estudiantil, como profesional del
sector. Ese mismo día se llevó a cabo la sesión del Encuentro Nacional para la
Evaluación de la Educación Superior donde fueron galardonados profesores de
nuestra facultad que fungieron como evaluadores en organismos acreditadores.
En el mes de marzo se iniciaron las actividades del festejo del XXV aniversario de la Licenciatura en Ingeniería en Agronegocios entre ellas el concurso
para formalizar el logo representativo del 25 aniversario del programo educativo. Este mismo mes profesores de la facultad realizaron una visita a la Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro con el objetivo de llevar un mensaje de Sr Rector Dr. med. Santos Guzmán López, por el Centenario de su
Fundación además de establecer las bases generales de colaboración para
desarrollar todos aquellos programas y proyectos entre las instituciones.
Finalmente, en el mes de abril se llevó a cabo el evento conmemorativo con motivo
al XV Aniversario del Programa Educativo de Licenciatura en Ingeniería en Biotecnología con la finalidad de impulsar el desarrollo de conocimientos que estimulan
intercambios favorables a nivel académico, práctico y social de esta profesión.
Nos complace invitar a su lectura y reflexión de este número donde se podrá
encontrar información de otros eventos que se llevaron a cabo dentro del periodo mencionado. La Revista de Divulgación Facultad de Agronomía “Potros
Salvajes” proporcionará información de primera mano a nuestra sociedad.​
Dr. Celestino García Gómez

P.T.C. e investigador de la Academia de Ciencias de la Ingeniería Aplicada

���DÍA DEL INGENIERO

AGRÓNOMO

El día 22 febrero se llevó

a cabo el Día del Ingeniero
Agrónomo en el Auditorio
de la Biblioteca de Ciencias
Agropecuarias y Biológicas
de la Facultad.
El día del Agrónomo es de
suma importancia ya que
se reconoce la importante
labor de este profesión dedicada a la producción de
alimentos, preservación y
uso racional de los recursos naturales.
En el evento conmemorativo del día del agrónomo se
pudo destacar la presencia de ex Directores, con un
emotivo reencuentro.

A su vez, el mismo día se llevó a cabo la entrega
de reconocimientos a los ponentes y al personal
administrativo por los años de labor y lealtad.
Además, se contó con el apoyo del canal 53 de
La Universidad Autónoma de Nuevo León, donde
se documentó los sucesos de este gran día. Un
evento que sin duda tuvo una gran trascendencia
para la Facultad de Agronomía.
Asimismo, el Centro de Investigaciones y Desarrollo de Industrias Alimentarias (CIDIA), brindó un
refrigerio elaborado por el personal.

�Facultad de Agronomía

9

Este día tan importante para

la FA se pudo contar. Con la
participación de la Agrorondalla, grupo de música conformado por estudiantes activos.
Dirigidos por el M.C. Guillermo
Niven Martínez. De esta manera
se pudo brindar una celebración autentica y caracteristica
de este importante día.

Así mismo el mensaje del Secretario de Agricultura y Desarrollo Rural, el Dr. Víctor Villalobos
el cual nos hizo mención de la
gran relevancia que tienen todos los Ingenieros Agronomos;
“ Felicidades a todos lo alumnos. felicidades a los maestros,
a los academicos. Los que hacen posible que tengamos esa
permanente creación y formación de recursos humanos, que
vienen a sumarse a todos esos
grandes temas de actualidad.”
Ese mismo día se llevo en marcha el convenio con el Dr. Marco Antonio González Valdez.
Convenio llevado a cabo con el
objetivo de futuros proyectos,
estrategias y acciones conjuntas para el desarrollo económico equilibrado y sostenible de las regiones fuera de la
zona metropolitana, así como
las demás iniciativas en materia de desarrollo tecnológico, innovación, capacitación
y transferencia de tecnología,
para impulsar el desarrollo integral del Sector Agropecuario en el estado de Nuevo León.

Mensaje del secretario de Agricultura

y
Desarrollo Rural Dr. Víctor Manuel VillaLobos Arámbula por el día del Ingeniero
Agrónomo.

https://fb.watch/lg8P-KeIBU/?mibextid=6aamW6

�EVENTO DEL ENCUENTRO
NACIONAL PARA LA EVALUACIÓN
DE LA EDUCACIÓN SUPERIOR

Se llevó a cabo el Encuentro Nacional para la Evaluación de la Educación Superior

en el marco del 90 Aniversario de la Universidad Autónoma de Nuevo León, donde
se tuvo la participación de profesores de la Facultad de Agronomía tales como;
Dra. Adriana Gutiérrez Diez, Dra. Sugey Ramona Sinagawa García Dr. Alejandro Isabel Luna Maldonado Dr. Romeo Rojas Molina Dra. Nancy del Pilar Medina Herrera
Dr. Alejandro Ibarra López M.C. Karla Denisse Rodríguez Iruegas.
Dicho evento tuvo como propósito dar a conocer las experiencias entorno a la Excelencia en la Educación Superior en México, explicando el futuro de la misma. Esto
sin duda fomenta e impulsa la educación en México, primordial fuente de progreso
del país.

�Facultad de Agronomía

11

INICIO DE ACTIVIDADES DEL FESTEJO

25º ANIVERSARIO

DEL PROGRAMA EDUCATIVO DE
LICENCIATURA EN INGENIERIA EN
AGRONEGOCIOS
El 3 de marzo se dio inicio a las actividades del festejo del 25 aniversario del PE Li-

cenciatura en Ingeniería en Agronegocios, con la participación de todos los maestros del Comité de Calidad de Agronegocios así como el Director M.C. Carlos Hernández Martínez.
El 25 aniversario del PE de la Licenciatura en Ingeniería en Agronegocios; inició con
el calendario de los eventos que se desarrollarían.
Teniendo como responsables al comité y cada estudiante de la carrera de los diferentes semestres. Conocer la trayectoria de la carrera así como su historia resalta
la importancia de los profesionistas egresados de este PE.

�El 17 de marzo en el aula de usos múlti-

ples se llevó a cabo la presentación del
logo ganador en conmemoración del 25
aniversario del PE Licenciatura en Ingeriría en Agronegocios.
El comité de calidad del Programa Educativo, estuvo a cargo de la elección.
Dentro de las especificaciones requeridas ningún lineamiento paso desapercibido por lo que el ganador seria quien
representara adecuadamente el espíritu
de la carrera.

PRESENTACIÓN
DEL LOGO
GANADOR
REPRESENTATIVO
DEL 25º ANIVERSARIO DEL PROGRAMA EDUCATIVO DE LICENCIATURA EN INGENIERÍA EN AGRONEGOCIOS

La ganadora del concurso fue Estefania

Danae Ramos Piña estudiante regular
de 6° semestre. Quién explicó a detalle
lo que representaba cada símbolo del
nuevo logo de PE Licenciatura en Ingeniería en Agronegocios.
El logo llevo cada sección de la carerra
de acuero a los lineamentos que se establecen en la convocatoria y representando bien lo que significa este diverso
campo de los Agronegocios.

�Facultad de Agronomía

13

VISITA A LA
UNIVERSIDAD
AUTÓNOMA
AGRARIA
ANTONIO NARRO
Se realizó una visita a la Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro el día 17 de

marzo con la finalidad de reconocer su labor en el sector agropecuario por el Centésimo Aniversario de su fundación.
Además, el comité de profesores y directores de la FAUANL y UAAAN. Hicieron un recorrido por las instalaciones de la Universidad. La estrecha relación entre la FAUANL
y la UAAAN, pudo proponer futuros proyectos de investigación y movilidad que
sean de beneficio para ambas instituciones.

�CONFERENCIA

“MARKETING
E INNOVACIÓN”
Y DISEÑO DE PROCESOS Y PRODUCTOS

La conferencia, Dinámica de Marketing e Innovación y Di-

seño de Procesos y Productos se llevó a cabo en la Sala de
usos Múltiples. Donde se invito a los estudiantes a integrarse y aprender sobre esta amplia metodología. Dentro
de la Facultad de Agronomía se abren las puertas a distintas oportunidades y herramientas de entendimiento y
comprensión en el área de los negocios, mercadeo y clientes, para un mejor desempeño y desarrollo óptimo del estudiante en su propia área especifica.

�Facultad de Agronomía

15

VISITA PROMOCIONAL

FACULTAD DE AGRONOMÍA
A PREPA 20
El Dr. Fernando de Jesús Carballo Méndez
reponsable de la Promoción de los Programas Educativos, junto con estudiantes de la
FAUANL hicieron diversas visitas a algunas
dependencias de educación media superior, para invitarlos a que formen parte de la
familia de la Facultad de Agronomía en sus
diferentes programas educativos. Las visitas incluyeron a los bachilleratos del sistema UANL,DGTA, Preparatoria Técnica Gral.
Emiliano Zapata.

�EVENTO DE CLAUSURA Y RECONOCIMIENTO

DOCENTES DEL PROGRAMA DE
CAPACITACIÓN DOCENTE UANL
El evento de clausara y reconocimiento do-

cente UANL que se llevó a cabo el día 30 de
marzo 2023, con asistencia y entrega de reconocimiento a la Dra. Beatriz Adriana Rodríguez
Romero, docente de la Facultad Agronomía.
La Dra. fue merecedora de un reconocimiento por su capacitación y su superación como
docente y profesionista. Esto abre una nueva
oportunidad para todos aquellos profesores
que deseen incrementar su capacitación. Lo
anterior fue avalado por la presencia del director de la FAUANL, el M.C.Carlos Alberto Hernández Martínez.

�Facultad de Agronomía

FIRMA DE CONVENIO DE COLABORACIÓN

17

ENTRE COLEGIO POSGRADUADOS Y
FACULTAD DE AGRONOMÍA UANL

El 30 de marzo se firmó un convenio de colaboración entre el Colegio de Pos-

graduados (Campus Montecillo, San Luis Potosí, Campeche, Córdoba, Puebla,
Tabasco, Veracruz) y la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la
Facultad de Agronomía, con el objetivo de facilitar su mejor desarrollo en el
campo de investigación científica y tecnológica, así como en el campo académico, en este acto unen sus esfuerzos a través de este Convenio General de
Colaboración a fin de optimizar la utilización de sus propios recursos a través
de la ayuda mutua, el trabajo coordinado y el intercambio de experiencias.
Organizar y realizar conjuntamente cursos, seminarios, conferencias, simposios, congresos y otros eventos académicos que sean de interés para el personal de las partes, así como para terceros.Investigaciones conjuntas: Desarrollo
de proyectos de investigación e innovación científico-tecnológico en las áreas
de interés para ambas partes.
Prestar servicios en materia de formación de recursos humanos, cooperación
y desarrollo académico para la formación de grupos de expertos.

�CEREMONIA DEL
DEL PROGRAMA EDUCA
INGENIERÍA EN
Reconocimientos a Profesores Fundadores
del Programa Educativo Ingeniero en Biotecnología
Dra. Adriana Gutiérrez Díez
M.C. Eduardo Alejandro García Zambrano
Dra. María del Carmen Ojeda Zacarías
Dr. Francisco Zavala García
Dr. Hugo Bernal Barragán
Dr. Gilberto Eduardo Salinas-García
II.- Reconocimiento a los Administradores
que impulsaron el establecimiento del Programa Educativo Ingeniero en Biotecnología en nuestra Dependencia.
Dr. Gerardo de Lira Reyes, Director de la Facultad de Agronomía en el período 20032006. Impulsó el establecimiento de este
programa educativo, asignando a profesores para la realización del primer borrador de la visión, misión y la primera malla
curricular, así como el establecimiento del
Primer Congreso Internacional de Agrobiotecnología en el 2004.
Dr. Jesús. Alfonso Fernández Delgado, Director de la Facultad de Agronomía Impulsando el establecimiento del Programa
Educativo, asignando a profesores para la
realización de los estudios pertinentes y la
elaboración de la propuesta final, así como
la contratación de Profesores de Tiempo
Completo, además de impulsar la realización del II Congreso Internacional de Agrobiotecnología en el 2008.

La ceremonia del XV aniversario del

en donde se hizo la entrega de recon
fin de reconocer su esfuerzo en el ám
en alto la carrera y a su vez la Faculta
sores se les reconoció por sus investi
como a los fundadores de esta carer
sencia del Centro de Investigacione
brindo un refrigerio a todos los que a
de Licenciatura en Ingenieria en Biote

�Facultad de Agronomía

L XV ANIVERSARIO
ATIVO LICENCIATURA EN
BIOTECNOLOGíA

l PE de Ingenieria en Biotecnología, evento
nocimientos a profesores y alumnos con el
mbito académico o deportivo manteniendo
ad de Agronomía. Por el lado de los profeigaciones y numerosos logros así tambien
rra. A su vez también se contó con la prees de Industrias Alimentarias (CIDIA), que
asistieron a este gran suceso de la carrera
ecnología.

19

III.- Reconocimiento a los Coordinadores del Programa Educativo
Dra. Adriana Gutiérrez Díez. Primera
Coordinadora de Programa Educativo
en el período 2008-2011.
Dr. Hugo Bernal Barragán. Coordinador del Programa Educativo en el período 2011-2016.
Dr. Víctor Eustorgio Aguirre Arzola
Coordinador del Programa Educativo
en el período 2016-2022.
Dra. Sugey Ramona Sinagawa García
actual Coordinadora del Programa
Educativo e integrante del presídium.
IV. Reconocimiento a los estudiantes de la primera generación que terminaron su programa educativo en
tiempo y forma.
Dra. María Teresa Aguirrezabala Campano, siendo la primera egresada del
programa en titularse por créditos,
obteniendo el promedio más alto de
calificación del programa y nuestra
Institución le otorgó el Premio al Mérito
Académico en el año 2012.
Dra. Aleyda Ariadne Sierra González
se encuentra ejerciendo su profesión
como investigadora en Inglaterra
Ing. Yessica Alejandra Sánchez Peña
primera estudiante que obtuvo su título de Ingeniero en Biotecnología con
un trabajo de investigación de nombre
Establecimiento de un sistema de regeneración in vitro de plantas de sorgo dulce con potencial biotecnológico,
en formato tesis, el cual defendió el 30
de enero del 2014.

�PLÁTICA DE
“BUENAS PRÁCTICAS
DE LABORATORIO”
IMPARTIDA POR
LA DIRECCIÓN DE GESTIÓN
AMBIENTAL Y SEGURIDAD
OPERATIVA UANL
El 17 de febrero se llevó a cabo la plática de

buenas prácticas para laboratorio en el Aula
de Usos Multiples. La cual tiene como objetivotivo tener una amplia responsabiilidad del uso
correcto dentro de los laboratorios para todos
los estudiantes de la FA que hacen uso de estas instalaciones requeridas para las carreras
de cada Programa Educativo.

�Facultad de AgronomÍa

21

PLÁTICA SOBRE SERVICIO
SOCIAL Y PRÁCTICAS
PROFESIONALES EN LOS
AGRONEGOCIOS

Con el fin de conmemorar el

25 Aniversario del
PE de la Licenciatura en Ingenieria en Agronegocios, se llevó a cabo una plática sobre Servicio
Social y Prácticas Profesionales en los Agronegocios, impartida el día 21 de abril en el aula de usos
múltiples. Organizado por el Comité de Calidad
de Agronegocios en conmemoración a los eventos del 25 Aniversario de Programa Educativo de
Licenciatura en Ingeniería en Agronegiocios.

Ciclo de conferencias
Dirigido por la Dra. Cynthia Torres Álvarez

Se llevó a cabo el día 27 de abril el ciclo de conferencias en direccion con la Dra.

Cynthia Torres Álvarez, entre estas conferencias algunas fueron; “Certificación TIF,
desarrollo implementación y vigilancia de los sistemas de gestión de calidad para
acceder a mercados de exportación de productos cárnicos mexicanos” Impartida
por MVZ Violeta Peñalver Rojas Supervisora de Establecimientos TIF en Nuevo león.,
“Sistemas de Gestión de Inocuidad desde una perspectiva económica” Impartida
por MA Mónica Oviedo Líder de Calidad de Inocuidad, Grupo Empacados y “Sistemas de Inocuidad Alimentaria GFSI” Impartida por la Ing. Luz Marcela Barenque
Vázquez de Food World Consulting Group.

�Visita del Grupo
SEFARDMEX
El día 28 de abril se llevó a cabo la visita de

la empresa Grupo SEFARDMEX para impartir el
evento de prueba sensorial. A todos los Alumnos
de la Facultad de Agronomía, Grupo SEFARMEX
nos brindó una plática a todos los estudiantes y
alumnos, destacaron los valores y la importancia de todos aquellos Ingenieros en Industrias
Alimentarias, considerando que el contenido de
la calidad en alimentos y producción de estos,
son sumamente especializados y requeridos
para un mayor funcionamiento y desempeño
óptimo de producto final en la empresa
SEFARMEX.

AGRO-TIANGUIS
El 28 de abril se instalo el Agro-Tianguis en la Fa-

cultad de Agronomía, emprendedores y estudiantes se hicieron presentes, así mismo cada puesto
del centro de exposiciones dejaba ver su producto así como degustar su calidad, sabor o textura.
Probar y adquirir de de cada negocio fue una excelente experiencia para todos los estudiantes de
las carreras de la Facultad de Agronomía.

�Facultad de Agronomía

23

CONFERENCIA DE
EMPRENDIMIENTO EN
LOS AGRONEGOCIOS
se llevó a cabo la conferencia de emprendie-

miento en los agronegocios el día 25 de mayo
en el Aula de Usos Multiples. Con la finalidad, de
incentivar y proponer ideas a cada estudiante
de la Facultad y por supuesto de la carrera de
LIAN, la cual es encargada de la administarción
y desempeño de las organizaciones agropecuarias. A su vez esta conferencia fue notable
herramieta de aprendizaje en el mundo de los
negocios y el mercado laboral.

DÍA INTERNACIONAL DE LOS
ESTUDIANTES EN LA FACULTAD
DE AGRONOMÍA

El día del estudiante se hizo

presente en la Facultad de
Agronomía con marcas muy
reconocidas como Carnes Ramos y Salsa Grilleros. Los estudiantes pudieron disfrutar de
ésto, la presencia de música en
vivo y juegos dinámicos organizados por la Facultad de Agronomía.

��Facultad de AgronomÍa

25

Educación Continua
SUPERPRO DESIGNER
PARA LA SIMULACIÓN
DE PROCESOS
Durante el curso SuperPro Designer para la simulación de procesos, el partici-

pante aprenderá a simular los procesos de cualquier industria para determinar el
sistema de fabricación, evaluación económica del proyecto y estudio de impacto
ambiental.
Este curso se llevó a cabo del 07 al 10 de febrero y fue impartido por el Dr. Celestino
García Gómez a través de la plataforma Zoom para personal docente del Tecnológico de Monterrey, por segunda ocasión.

EXCEL

PARA INGENIEROS
El curso Excel para Ingenieros tuvo una asistencia de 7 personas, por medio de la

plataforma MS Teams, los días 25, 26 de febrero y finalizando el 4 de marzo, siendo
la mayoría de los asistentes, estudiantes activos de la Facultad de Agronomía de
la UANL, lo que demuestra el alto interés de los estudiantes por estar bien preparados para el mundo laboral.
Excel para ingenieros está dirigido a estudiantes y profesionales en ingeniería, interesados en aprender a manejar Excel con precisión y eficiencia para analizar
las funciones de las hojas de cálculo y herramientas para manejar base de datos,
gráficos, macros y tablas dinámicas para mecanizar los procesos y funciones en
el campo de la ingeniería.

�PRODUCCIÓN DE CULTIVOS EN
INVERNADEROS

Es importante destacar que el curso de “Producción de Cultivos en Inverna-

deros” fue dirigido a productores, técnicos, docentes, estudiantes y público en
general proporcionándoles información básica sobre la producción de cultivos
en invernadero a nivel mundial, nacional y local. Además, abordar las técnicas
de producción de tomate en invernadero.
Se desarrolló en el Aula de Usos Múltiples y en el invernadero del Centro de Agricultura Protegida el pasado 25 de febrero por medio de la plataforma MS Teams
y de manera presencial, dirigido por el Dr. Emilio Olivares Sáenz, M.C. Judith Arlette Villasana Rojas, el Ing. Carlos Alberto Gabriel Zunun y el M.C. Jesús Salvador
Hernández Ochoa, teniendo una asistencia de 21 participantes de estudiantes
activos, en su mayoría del Programa Educativo Licenciatura en Ingeniería en
Agronomía, así como personal de las empresas Agroequipos del Norte S.A. de
C.V. y del CECyTE.

CONTROL DE PLAGAS
URBANAS

Los días 12 y 13 de mayo se desarrolló el curso de Edu-

cación Continua “Control de Plagas Urbanas” en donde el participante conocería el comportamiento de las
plagas urbanas y sería capaz de manejar los diferentes aspersores con productos químicos de uso urbano
para el control de plagas, este curso fue dirigido a negocios de fumigación, técnicos interesados en conocer
nuevos métodos y público en general.
Se impartió de manera presencial en el Aula de Usos
Múltiples para la parte teórica y en el Centro de Investigación y Desarrollo en Industrias Alimentarias (CIDIA)
para la práctica utilizando equipo y productos vistos
durante el curso. Se contó con 12 participantes entre los
cuales se encontraba personal de las empresas Servicio y Mantenimiento Centralizado Optimo S.A. de C.V.,
Proyectos Ambientales Control de Plagas y Jardinería,
así como estudiantes activos de los Programas Educativos Licenciatura en Ingeniería en Agronomía y de la
Licenciatura en Ingeniería en Agronegocios.

�Facultad de AgronomÍa

ANÁLISIS DE PELIGROS Y PUNTOS
CRÍTICOS DE CONTROL (HACCP)

27

Durante el mes de mayo se llevaron a cabo diferentes cursos de educación
continua, uno de ellos fue Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control (HACCP) con el cual se pretendía que los participantes identificaran y evaluaran los
peligros en los procesos alimentarios para determinar los puntos críticos de
control (PCC). Este curso fue pensado para departamentos de gestión de calidad, producción, almacén, a estudiantes, emprendedores y profesionistas relacionados con el área de Industrias Alimentarias.
Este curso se desarrolló de manera presencial en las instalaciones de la Facultad de Agronomía de la UANL los días 13 y 20 de mayo con una asistencia
de 11 participantes que actualmente son estudiantes activos de los Programas
Educativos Licenciatura en Ingeniería en Industrias Alimentarias y Licenciatura
en Ingeniería en Biotecnología, así como egresados de la Facultad de Ciencias
Biológicas.

INTRODUCCIÓN A LA EVALUACIÓN
SENSORIAL Por primera vez se impartió el curso de educación conti-

nua Introducción a la Evaluación Sensorial por la Dra. Beatriz
Adriana Rodríguez Romero, en el Laboratorio de Desarrollo
de Nuevos Productos y Evaluación Sensorial de la Facultad
de Agronomía el pasado 20 y 27 de mayo, contando con la
participación de personal de la empresa Piasa, así como
egresados de la Facultad de Ciencias Biológicas. Este curso pretendía que el participante identificara los principales conceptos en la evaluación sensorial de los alimentos
y aprender las principales técnicas de evaluación sensorial, así como su implementación, siendo orientado a estudiantes, egresados y trabajadores del ámbito alimentario.

�USO PRÁCTICO DE LAS HERRAMIENTAS
DE CALIDAD PARA EL ANÁLISIS Y MEJORA DE
PROCESOS: SIMULACIÓN CUELLO DE BOTELLA
EN LA OPERACIÓN

El pasado 20 de mayo se impartió el curso UsoPráctico de las Herramientas de Calidad para el
Análisis y Mejora de Procesos: Simulación Cuello de
Botella en la Operación, en el Aula de Usos Múltiples
de la Facultad de Agronomía por la Q.B.P. Fernanda
Cisneros. Este curso fue dirigido a Egresados, estudiantes y público en general.

Se contó con la participación de personal de la empresa Poliregio S.A. de C.V., estudiantes activos de
la FIME, así como estudiantes activos de la Facultad
de Agronomía, específicamente de las carreras Licenciatura en Ingeniería en Biotecnología y Licenciatura en Ingeniería en Industrias Alimentarias.

�Facultad de AgronomÍa

MORINGA Y OTRAS PLANTAS
MEDICINALES

29

El curso de Moringa y otras plantas medicinales fue orientado a productores,

técnicos, docentes, estudiantes y público en general, en donde los asistentes
conocerían el cultivo de la moringa, sus propiedades, la forma de consumo, así
como el uso de otras especies medicinales.
Se llevó a cabo el pasado sábado 27 de mayo en las instalaciones de la Facultad
de Agronomía, específicamente en el Aula de Usos Múltiples y en los invernaderos, además se transmitió por medio de la plataforma MS Teams y se contó
con la participación de 19 asistentes provenientes de empresas como Química Valaner y Longeveden, así como el INIFAP y distintas universidades como
la Universidad Autónoma Antonio Narro, Universidad Autónoma del Estado de
Morelos, también estudiantes activos de la Facultad de Agronomía, FACPyA y
Facultad de Psicología.

CONFERENCIA ESTRUCTURACIÓN DE
CURRICULUM VITAE
El pasado 23 de mayo contamos con la visita de
la Lic. Abigail Reta Rodríguez, Coordinadora de Bolsa de Trabajo de la UANL para impartir la conferencia “Curriculum Vitae: tu carta de presentación al
mundo laboral”, dirigida a los alumnos activos de la
Facultad de Agronomía, así como a egresados con
la intención de ayudarlos a elaborar su curriculum
para presentarlo a las empresas que sean de su interés.

��Facultad de AgronomÍa

LA FACULTAD DE AGRONOMÍA EN
TIGRES AL RESCATE
UNIDAD ACADEMICA LA ASCENSIÓN

El 23 de abril se llevó a cabo Tigres al Rescate con la participación de
los integrantes del Consejo Estudiantil de la Facultad de Agronomía, estudiantes de la Unidad Académica la Ascensíon, maestros de dicha unidad
y el Director de la Facultad de Agronomía el M.C. Carlos Alberto Hernandez Martínez y el Subdirector Acdémico el Maestro Pedroza Flores. Además
de aproximadamente 300 estudiantes de la UANL de diferentes facultades
encabezados por el Dirección de Actividades Estudiantiles (DAE).

31

���VISITA A LA EXPOSICIÓN

“V BIENAL DE LOS PLÁSTICOS
DE NUEVO LEÓN”
El 9 de febrero se realizó la visitade parte de la Facultad de Agronomía a la exposición V Bienal de
los Plásticos de Nuevo León en la
Biblioteca Raúl Rangel Frías. Evento que contó con una gran parte
de los estudiantes de la Facultad
de Agronomía, con el objetivo de
presenciar el arte en su esplendor más consciente y artístico, de
manera que esto se notó en cada
detalle de las obras expuestas en
este evento.

�Facultad de Agronomía

35

“ARTIFICIOS AMOROSOS”

CHARLA

Se llevó a cabo la charla de Artificios amorosos con motivo del Día del Amor y la
Amistad, el poeta y ensayista Eduardo Zambrano mantuvo una charla con estudiantes de la UANL con el fin de exponer los recursos de los que se valen los escritores para transmitir sus obras. Dicho evento fue en la Capilla Alfonsina Biblioteca
Universitaria donde pudimos observar como el poeta supo mantener cautivos a
estudiantes y público en general que se dio cita en el recinto universitario.

Fue el titular del Despacho de la Secretaría de Extensión y Cultura, José Javier Villarreal, quien dio la bienvenida a la charla y destacó el vínculo que existe entre el
poeta y ensayista con la UANL. Eduardo Zambrano agradeció la invitación y reconocío el trabajo de los impulsores de la lectura y poesía de la UANL, en especial los
ahí reunidos: Club de lectura de la Preparatoria 25, Preparatoria Técnica Médica y
Facultad de Ciencias Físico Matemáticas. Es así como se le dio fin alevento, la Facultad de Agronomía se hizo contar con la asistencia de estudiantes y la Maestra
Karla Rodríguez Iruegas, encargada del departamento de Atencion Integral al Estudiante.

�36

Facultad de Agronomía

SAN VALENTÍN

EN LA FACULTAD DE AGRONOMÍA

El

14 de febrero se celebra en varios países del mundo con entusiasmo y
alegría el Día de San Valentín. Un día muy especial para muchos, donde se
resalta la importancia que tiene el amor en nuestras vidas y que, pese a la
creencia de su origen comercial, viene de mucho antes, más precisamente
del siglo III en Roma con la muerte de Valentín, un sacerdote sentenciado
por celebrar en secreto matrimonios de jóvenes enamorados. Y es de esta
manera como lo estudiantes de la Facultad de Agronomía, celebraron este
evento tan esperado, por todos aquellos enamorados. Se pudo notar la celebración de casamientos, amistades por contrato y un mercado extensivo de
productos de cada emprendedor. Un día que termino en un festejo memorable dentro de la FA y para todos aquellos que estuvieron presente.

��EVENTO DE FORO DE MUJERES
EGRESADAS DE LA UANL
El 1° Foro de Mujeres Egresdas de la UANL se llevó en al auditorio de la Bi-

blioteca Universitaria “Raul Rangel Frías.” El objetivo del dicho evento fue
Intercambiar las prácticas de éxito que han tenido las mujeres egresadas
de la UANL en los diferentes ámbitos del que hacer profesional a lo largo
de noventa años de trascendencia Universitaria.
Se contó con la presencia de la Dra. Esther Díaz Ramírez, la Ing. Nancy Sánchez Directora General y la Vicepresidenta Sénior responsable de las plantas de América del Grupo LEGO la Dra. Ana María Esquivel. Además asistió
la Presidenta del Consejo Ciudadano de Seguridad Pública del Estado de
Nuevo León, la Dra. Ilda Elizabeth Moreno Rojas Ensayista, Editora y Académica. Dicho evento contó como actividad AFI dentro de las disntintas dependencias de la UANL y a su vez en la FA coordinado por el departamento
de Atencion Integral al Estudiante dirigido por la Maestra Karla Rodríguez
Iruegas.

�Facultad de AgronomÍa

39

CONFERENCIA
SOBRE CONCEPTOS DE GÉNERO

El 28 de febrero se llevó a cabo la conferecia sobre conceptos de

género, dirigido por la Dra. Verónica Cuevas Pérez, se compartió la
importancia de este tema de actualidad.

�CONFERENC
SEMANA
EN FACULTAD D
CONFERENCIA DERECHOS DE LA MUJER
Y EMPODERAMIENTO

El 7 de marzo, previo a la conmemoración del día de la Mujer la Dra.
Myrna Elia García Barrera, Directora
general del Instituto Estatal de las
personas adultas mayores llevó a
cabo la conferencia titulada; Derechos de la Mujer y Empoderamiento, con un mensaje importante
para todas aquellas mujeres, profesionistas , estudiantes, maestras,
madres y hermanas.

PLÁTICA “EL AMOR QUE TE TENGAS ES EL
AMOR QUE TENDRÁS”

El 8 de marzo se llevó a cabo la
plática; “El amor que te tengas
es el amor que tendras” dirigido
por Olga Nelly García, conmemorando una vez mas el día de
la mujer. Concientizando la importancia de el amor propio y el
como aceptamos lo que realmente merecemos tener.

PURPLE MARKET

PURPLE MARKET
Mercadito morado, en conmeEvignos, ca L. Si inam peroraEvignos, ca
Si inam
peroramoración
delL.mes
de la
Mujer,
ven sul habena vide cam pul
venlasul
habena
vide cam pul
con
semana
violeta.
verox mortum autestrent?
verox mortum autestrent?
Lemus es audam te, stem,
Lemus es audam te, stem,
quis Catum prat videm rec
quis Catum prat videm rec
renatque peridem. Vivid con-

�Facultad de AgronomÍa

41

CIAS EN LA
VIOLETA
DE AGRONOMíA
CONFERENCIA MUJERES EN LA
INVESTIGACIÓN

En el marco de la conmemoración del mes de la mujer , el
8 de marzo se llevó a cabo la
conferencia mujeres en la investigación que trajo una gran
aportación sobre el papel preponderante de la mujeres en una
mayor cantidad de actividades
científicas en los diversos temas
donde participan.

1º EDICIÓN AGROFEMME
Siguiendo el marco del 8 de marzo día de la mujer, se llevó acabo
la primera edición del AGROFEMME
evento que consta en narrar temas de interes social, económico,
investigacion, entre otros.

CONFERENCIA MAGISTRAL
MUJERES LÍDERES

El día 8 de marzo se llevó a cabo
la Conferencia Magistral “Mujeres líderes” con la participación
de la Magistrada Graciela G. Buchanan Ortega Titular de la Secretaría de las Mujeres del Estado de Nuevo León y la Dra. María
Cristina Rodríguez Padilla Investigadora UANL SNI Nivel III, Jefa del
Departamento de Microbiología
e Inmunología y del Laboratorio
de Inmunología y Virología de la
Facultad de Ciencias Biológicas.

��Facultad de AgronomÍa

43

EVENTO 25 ANIVERSARIO DEL PROGRAMA EDUCATIVO

LIAN vs TODAS LAS CARRERAS

El día 24 de marzo se llevó a cabo el torneo de futbol del PE de Licenciatura en

Ingenieria en los Agronegocios vs todas las carreras de la Facultad de Agronomía, esto con el fin de conmemorar de manera deportiva el 25 aniversario
de este Programa Educativo. A este evento asistieron alumnos y profesores de
la Facultad de Agronomía. Los docentes compartieron recuerdos y no dudaron
en posar para las fotos del evento para formar parte de la historia de la Facultad de Agronomía. El partido fue en las instalaciones del Polideportivo UANL,
donde salieron victoriosos los estudiantes de la carrera LIAN.

��Facultad de Agronomía

45

CENTRO

DE INVESTIGACIONES Y DESARROLLO
DE INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
El centro de Investigación
y Desarrollo en Industrias
Alimentarias (CIDIA) de la
UANL, tiene como objetivo investigar, desarrollar
y transferir conocimientos
en ciencia y tecnología a la
industria alimentaria que
permitan elevar su competitividad y consolidación en
el sector empresarial.
Actualmente se trabaja en
el aprovechamiento de diferentes subproductos agro
industriales y la formulación
de alimentos con alto valor
nutricional.

Además, se elaboran productos como queso ar-

tesanal, pan artesanal, chorizo, mermeladas, ates,
galletas, entre otros. Dichos productos, son elaborados por trabajadores y estudiantes, con materias primas producidas en las diferentes unidades
académicas de la Facultad de Agronomía.

����Facultad de Agronomia

49

LINEAMIENTOS DE
COLABORACIÓN
La Revista de Divulgación Facultad de Agronomía “Potros Salvajes” tiene como
propósito difundir y divulgar la producción científica, cultural, deportiva, social,
comercial, convocatorias y avisos entre otras actividades que se realizan en la
Facultad de Agronomía.
Las colaboraciones tienen que estar en lenguaje claro, didáctico y accesible
correspondiente al público en general.
La revista se publica en formato digital la segunda semana de cada tres meses,
por lo que las colaboraciones solo se reciben hasta 20 días antes para comenzar el proceso de redacción, edición y revisión.
Las colaboraciones se reciben por medio de:
Correo electrónico: DivulgacionFA@gmail.com

�50

Facultad de Agronomía

LINEAMIENTOS DE
DIVULGACIÓN
Todas las colaboraciones, sin excepción serán evaluadas. Sólo se reciben para su publicación materiales originales e inéditos.
-No hay un número máximo de autores en la publicación de artículos.
-Los contenidos científicos y técnicos tienen que ser conceptualmente
correctos y presentados de una manera original y creativa.
-Los trabajos pueden ser de carácter académico, cultural y deportivo.
-Para su mejor manejo y lectura, cada artículo debe incluir una introducción al tema, posteriormente desarrollarlo y finalmente plantear conclusiones.
-Se recomienda sugerir bibliografía breve para dar al lector posibilidad
de profundizar en el tema.
-No hay un limite de cuartillas en la redacción de un artículo.
-Los autores deben proponer por lo menos tres imágenes digitales para
complementar su artículo.
-Los artículos redactados junto con las imágenes propuestas se recibirán en formato Word.
-El artículo deberá contener claramente los siguientes datos en la primera cuartilla: título del trabajo y nombre del autor. Todos los textos son
sometidos a revisión y los editores no están obligados a publicarlos solo
por recibirlos. Una vez aceptado por el Comité Editorial se les notificará
a los autores.

��</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596891">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596893">
              <text>2023</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="53">
          <name>Año</name>
          <description>Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596894">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596895">
              <text>4</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596896">
              <text>Febrero-Mayo</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596897">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596898">
              <text>Trimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596892">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES, 2023, Año 1, No 4, Febrero-Mayo</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596899">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596900">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="596901">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="596902">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="596903">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596904">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596905">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596906">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Presidenta Comité Editorial</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="596907">
                <text>Ramos Pina, Estefanía Danae, Elaboración y Diseño Gráfico</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="596908">
                <text>Flores Martínez, Carla, Elaboración y Diseño Gráfico</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596909">
                <text>01/02/2023</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596910">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596911">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596912">
                <text>2021160</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596913">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596914">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="46">
            <name>Relation</name>
            <description>A related resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596915">
                <text>http://www.agronomia.uanl.mx/portal-fcc/revista-potros-salvajes/</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596916">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596917">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596918">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="30559">
        <name>Ingeniero agrónomo</name>
      </tag>
      <tag tagId="38489">
        <name>Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="21408" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17699">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/21408/Potros_Salvajes_2023_Ano_1_No_5_Junio-Octubre.pdf</src>
        <authentication>543fcd3c0a9b8dbd4c11f757e312ec62</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="596948">
                    <text>REVISTA DE
DIVULGACIÓN
“POTROS SALVAJES”

Año 1: 5°

Junio 2023- Octubre 2023

ISSN: Trámite

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

2

Facultad de Agronomía
DIRECTORIO
Rector
Dr. med. Santos Guzmán
López

Director
M.C. Carlos Alberto Hernández
Martínez

Subdirector Académico
M.C. Jesús Andrés Pedroza
Flores

Subdirector Administrativo
Dr. Sergio Eduardo Bernal
García

Subdirectora de Vinculación
y Servicio Social
M.C. Nora Esthela García
Treviño

Subdirector de Planeación
y Mejora Continua
M.C. Eduardo Alejandro García
Zambrano

Subdirectora de Posgrado
Dra. Juanita Guadalupe Gutiérrez
Soto
Director
M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez

"La educación es el arma más poderosa para cambiar
el mundo; tienes la oportunidad de ser un agente de
cambio."

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

I. SECCIÓN ACADÉMICA
Graduación Generación CXVII 2019-2023

8

Presa de la Juventud

9

Conferencia Retos de la alimentación

10

del Ganado Intensivo.
25 Aniv Inge Agronegocios

11

Toma de protesta

12

XIX Simposium Taller Nacional y XII Internacional
de Producción y Aprovechamiento de Nopal y Maguey.

13

II. SECCIÓN VINCULACIÓN Y SERVICIO SOCIAL
Diplomado de Producción Agrícola Intensiva de Forraje en
Sistemas de Labranza Mecanizada en el Noreste de México.

ÍNDICE

16
Sistema de riego Residencial y Agrícola

17

Jardinería y Floricultura

18

Campamento de Verano

19

Servicio Social Agosto-Diciembre 2023

20

Plática de Servicio Social.

21

Control de plagas urbanas

22

Práctica de Lombricomposta

23

Simulación de bioprocesos con SuperPro Designer

24

Nutrición Vegetal

24

Foro de Egresados de la Licenciatura en Ingeniería en
Biotecnología

25

III. UNIDAD ACADÉMICA LA ASCENSIÓN Y MARÍN
Primer Feria del Maíz Nativo

UANL

27

3

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

IV. SECCIÓN CULTURAL
Semana de la Salud

29

Fentanilo

30

Semana Rosa

31

SECCIÓN DEPORTIVA
Eventos Deportivos

34

II. CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE INDUSTRIAS
ALIMENTARIAS
Centro de Investigación y Desarrollo en Industrias

38

Alimentarias

ÍNDICE

III. LIBRERIA UNIVERSITARIA SUC. (FA) “PRODUCTOS DEL CAMPO”
Horario de atención

40

Productos

41

Lineamientos de Colaboración

42

Lineamientos de Divulgación

43

UANL

4

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

E X P L O R Á

|

E D I C I Ó N

S O B R E

1

B A R C E L O N A

M.C. María de la Luz González López

Editorial
Quisiera comenzar esta nota editorial reconociendo que la Facultad de Agronomía está comprometida siempre
con la sociedad, asumiendo la responsabilidad de generar profesionistas exitosos para su incursión profesional en
diferentes áreas productivas de nuestro país. Oferta diferentes Programas Educativos. En esta ocasión hablaré de
dos de los programas educativos que se imparten actualmente, como lo son la Licenciatura en Ingeniería en
Agronegocios y la Licenciatura en Ingeniería en Biotecnología, dos áreas de conocimiento de suma importancia en
la actualidad debido a su pertinencia en la sociedad.
Para la Facultad la necesidad de formar profesionistas en el ramo de la administración, finanzas y mercadotecnia
enfocada a los Agronegocios, es imprescindible ya que genera crecimiento y mejora la calidad de vida en los
productores y procesadores de productos del campo, así como en todos aquellos que tengan actividad
económica en el sector primario, secundario y terciario del país, aprovechando la mejor utilización de los recursos
naturales a nivel mundial, y eficientizando el uso de los mismos, para el cuidado del medio ambiente.
Es un Programa Educativo acreditado por un organismo acreditador nacional de calidad educativa. Es de destacar
que actualmente está pasando por un proceso de evaluación por el COMEAA, para la reacreditación como un
Programa Educativo de Calidad.
Por otro lado, la formación de Ingenieros en Biotecnología, es un área de oportunidad prioritaria para la Facultad
de Agronomía, ya que se forman líderes en el diseño y desarrollo de sistemas Agroalimentarios con amplio sentido
ético, social y ecológico reconocidos por trabajar en equipos multi e interdisciplinarios que generen estrategias,
proyectos o negocios con un alto sentido de responsabilidad hacia el ecosistema y la sociedad. En base a lo
anterior los ingenieros en biotecnología son competentes en la aplicación de conocimientos en ingeniería a las
ciencias agrícolas, pecuarias y de los alimentos, capaces de innovar productos y servicios a través de la
investigación y la aplicación de técnicas biotecnológicas y agronómicas de vanguardia, promoviendo el
desarrollo sostenible del campo y la agroindustria en el ámbito local, nacional e internacional. En agosto del 2022
el Programa Educativo recibió el reconocimiento de la reacreditación por el COMEAA, por un período de 5 años
(2022-2027) como Programa Educativo de Calidad.
Nuestros programas educativos, han sido dinámicos conforme a las tendencias y necesidades por parte de la
sociedad, el gobierno y los empleadores del entorno empresarial.

�SECCIÓN ACADÉMICA

�Tomate

“PRODUCTOS DEL CAMPO”
DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)

LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 PM

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Graduación Generación
CXVII 2019-2023
¡Ahora es su tiempo, tienen conocimientos, tiempo de experimentar y demostrar al mundo lo
que valen. Felicidades, graduados 2023!
Es y será parte de la vida avanzar con metas en mente e irlas cumpliendo a manera
personal no sólo por el bienestar y progreso sino también por las personas a su
alrededor y a los seres queridos. A veces se tiene la expectativa de la familia sobre
algún proyecto de vida y cumplirla debe estar en los planes de cada estudiante. Pero
sin duda alguna los patrones sociales han evolucionado, creando esta forma de vida a
manera de estándar.
Mirándolo desde una perspectiva positiva, cuando se logra terminar con éxito una
etapa , o una de esas metas importantes para la sociedad, esto es celebrado y
elogiado y llenados con frases de buenos deseos “Felicidades Graduados 2023”.

8

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

P R E S A de la

Juventud

Es un espacio para pasar en familia que cuenta con una pequeña área de juegos,
asadores y mesas con bancas, la pesca es 100% deportiva. En la presa de la
Juventud se encuentran especies como lobinas, dos tipos de bagre, carpa, tilapia,
sardinas y mojarras. La entrada tiene un precio accesible para todas las familias. La
invitación está abierta para que este sitio se convierta en el lugar preferido de las
familias de Nuevo León.

9

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Conferencia
“Retos de la
Alimentación
del Ganado
Intensivo”
El día 1 de septiembre del 2023 en la
Sala de Usos Múltiples, se llevó a
cabo la conferencia que lleva como
título Retos de la Alimentación del
Ganado Intensivo y Sustentabilidad,
con el ponente el Dr. José Roberto
Salcedo Meza en conmemoración
del 25 Aniversario de la carrera
Licenciatura

en

Ingeniería

en

Agronegocios, donde se trató de
concientizar

a

los

estudiantes

acerca de la importancia que tiene
el ganado intensivo pero con un
sentido

más

amigable

conservar el medio ambiente.

para

10

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

XXV ANIVERSARIO DE LA LICENCIATURA
EN INGENIERÍA EN AGRONEGOCIOS
El 4 de septiembre del presente año se llevó a cabo en el auditorio de la Biblioteca de Ciencias
Agropecuarias y Biológicas, el evento conmemorativo del XXV Aniversario del Programa Educativo
Licenciatura en Ingeniería en Agronegocios. En el cual se contó con la presencia de cerca de 200
personas, entre estudiantes, egresados, autoridades, maestros, e invitados especiales.
Como primer acto, se contó una breve historia de los 25
años del Programa Educativo de Agronegocios por parte
del Mtro. Jesús Oaxaca Torres, quien narró el por qué se vio
la necesidad de crear un programa educativo con el fin de
asesorar y presentar estrategias de comercialización que
les permitiría tener un nivel de vida mejor. Se les entregaron
reconocimientos a egresados que obtuvieron el Mérito
Académico por su excelente desempeño en toda su
trayectoria académica, dentro de los cuales lo recibieron
Gerardo Javier Villalón Tamez, Gilberto Alfredo Lu Ibarra,
Aneth Patricia Peña Benavides, Esmeralda Marlene Rivas
Chapa, Paola Elizondo González y Sebastián David Quijada
Mata. De igual manera se entregaron reconocimientos a
los estudiantes con más alto desempeño académico de
los diferentes semestres, en el período otoño 2022 y
primavera 2023.
Como parte importante y destacable fue la instauración de
un nuevo Consejo Consultivo Externo del Programa
Educativo de Agronegocios, el cual vendrá a fortalecer, a
través de las aportaciones de los integrante esto con el fin
de que se puedan hacer futuros rediseños del programa y
la vinculación con los estudiantes.

En el mismo evento se firmaron acuerdos de colaboración
con el Centro de Desarrollo de Agronegocios y el Centro
Regional de Fomento Ganadero Vallecillo, dependencias de
la UANL, así como con el Cluster Agroalimentario de N.L. con
lo cual se busca fortalecer la vinculación de los estudiantes
y profesores con el sector y cadenas productivas primarias,
apoyo en nuevos rediseños del programa, investigación
conjunta y conferencias y talleres. Estos fueron firmados por
el M.N.I. Juan Fernando Villarreal Garza, Director del Centro
de Desarrollo de Agronegocios, el M.C. Jaime Manuel
Cavazos Galindo, Director del Centro Regional de Fomento
Ganadero Vallecillo y, el Ing. Javier Yesaki Dueñez,
Presidente del Cluster Agroalimentario de N.L., así como por
el M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez, Director de la
Facultad de Agronomía y, el M.T.I. Eduardo Roel Cruz Flores,
Coordinador del Programa Educativo Licenciatura en
Ingeniería en Agronegocios.
Con este último acto se cerró el evento conmemorativo del
25 aniversario del Programa Educativo Licenciatura en
Ingeniería en Agronegocios y se agradeció su asistencia a
todos los presentes.

11

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Toma de protesta
El Rector Santos Guzmán López tomó protesta el 2 de octubre al nuevo consejo estudiantil de la
Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León. El evento tuvo como sede el
auditorio de los Potros Salvajes, donde Guzmán López estuvo acompañado de Juan Paura,
Secretario de la UANL, así como de Luis Rolando Hernández Salazar, director de Asuntos
Estudiantiles, quienes fueron recibidos por Carlos Alberto Hernández Martínez, director de la
facultad.
La mesa estudiantil saliente estuvo representada por Yoselin García Lozano como consejera y
Esmeralda Figueroa López como presidenta, mientras que la mesa entrante está encabezada
por Horacio Javier Bernal Garza como presidente y Mario Humberto Rojo Salazar como consejero
alumno. Horacio Javier Bernal Garza se dirigió al auditorio y solicitó a toda la comunidad
estudiantil mantenerse unidos para lograr un mejor desarrollo de la facultad.
“Desde aquí les digo que lleven con orgullo el fierro de la Facultad de Agronomía y sean los Potros
Salvajes por siempre. A todos los estudiantes les informamos que estaremos para ustedes
siempre”, expresó El Rector Santos Guzmán López reconoció el trabajo realizado por la Faculta de
Agronomía en sus casi primeros 70 años de vida, solicitando a toda la comunidad seguir el
consejo del nuevo presidente de la mesa directiva: unidad universitaria.
“En esta Máxima Casa de Estudios apreciamos las actividades de los estudiantes. Los y las
consejeros alumnos representan la voz de los estudiantes. Durante casi siete décadas, esta
facultad se ha ganado la confianza de la sociedad por sus alcances y brigadas humanitarias,
pues esta facultad se ha integrado a equipos multidisciplinarios que acuden en apoyo de las
comunidades más necesitadas”, señaló.

12

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

XIX Simposium Taller Nacional y XII
Internacional de Producción y
Aprovechamiento de Nopal y
Maguey
El día 26 y 27 de octubre en la Biblioteca de Ciencias Agropecuarias, se llevó a cabo el XIX
Simposium Taller Nacional y XII Internacional de Producción y Aprovechamiento de Nopal y
Maguey, después de dos años de receso causados por la pandemia del COVID se presentaron
los nuevos hallazgos de investigaciones sobre estas nobles plantas nopal y maguey.
Se

ofrecieron

conferencias

Magistrales,

por

partes

de

investigadores

de

diferentes

dependencias Nacionales e Internacionales, como de Estados Unidos Arizona y Nuevo
México, los cuales respaldan proyectos sobre la migración de murciélagos que favorecen a
la polinización del maguey, dirigidos por Kristen, L; A. Ibarra; J. Flanders y como el
Investigador Nacional Sánchez Morales Nahúm los cuales patrocinan un grupo de
productores que se encuentran en San Joaquín de soto Arambarri N.L

Entre otras

personalidades que nos acompañaron, así como los Investigadores Nacionales de Nopal que
dirigen la Red de Nopal como el Dr. Héctor Silos Espinoza. situados en el TECNM-Campus el
Llano Aguascalientes y la Red de Maguey, por Dr. Juan Florencio Gómez Leyva coordinador
de la red de Agavaceas.

13

�SECCIÓN VINCULACIÓN Y
SERVICIO SOCIAL

�Moringa
“PRODUCTOS DEL CAMPO”
DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)

LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 PM

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Diplomado de Producción Agrícola
Intensiva de Forraje en Sistemas de
Labranza Mecanizada en el Noreste de
México.
Con el objetivo de transmitir conocimientos

Este diplomado está dirigido a 12 técnicos

básicos de la producción intensiva de cultivos

profesionales en el área de programación,

básicos y forrajes en sistemas de labranza

ventas,

tradicional en tierras irrigadas y de secano, el

mantenimiento

pasado 3 de julio se inauguró el primero

agrícola John Deere.

Diplomado de Producción Intensiva de Forrajes,
la Facultad de Agronomía, Unidad Escobedo y
Unidad

Marín

profesores

aproximadamente

impartiendo

este

son

8

diplomado,

liderados por el Dr. Edgar Vladimir Gutiérrez
Castorena.

-

1 5

-

u

otras
y

relaciones
logística

de

al

diseño,

maquinaria

16

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Sistemas de Riego
Residencial y Agrícola
El 11 de julio se llevó a cabo el curso Sistema de Riego Residencial de manera
gratuita, organizado por la empresa EMMSA Riego y Hunter University en
colaboración con la Facultad de Agronomía UANL con el tema de Sistemas
de Riego Residencial y Agrícola, en donde se tuvo asistencia de más de 100
personas. University en colaboración con la Facultad de Agronomía UANL
con el tema de Sistemas de Riego Residencial y Agrícola.

17
13

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Jardinería yFloricultura
Este curso estuvo dirigido al público en general con la
intención

de

proporcionar

conocimientos

teóricos

y

prácticos sobre el cuidado, diseño y mantenimiento de
jardines y plantas, con la finalidad de que los asistentes
puedan crear y mantener un espacio verde de acuerdo al
requerimiento en el hogar, para mejorar la calidad de
vida y contribuir al medio ambiente.
Se llevó a cabo de manera presencial los días 24 y 25 de
julio con un total de 10 horas teórico-práctico, en el
Laboratorio de Ciencias Naturales por el M.C. Alfonso
Reyes Duarte y organizado por la Dra. Juanita Guadalupe
Gutiérrez Soto.

18

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Campamento de Verano
Del 31 de julio al 4 de agosto, en las instalaciones del Campus de Ciencias
Agropecuarias se desarrolló el Campamento de Verano 2023, con la
participación de 20 niños, con edades de entre 4 a 10 años, siendo hijos de
trabajadores universitarios y público en general. Se llevaron a cabo
actividades relacionadas con deportes, agronomía, lúdicas, inteligencia
emocional, entre otros. Organizado por la Subdirección de Vinculación y
Servicio Social, en colaboración con el personal del Centro de Agricultura
Protegida (CAP), Centro de Investigación y Desarrollo en Industrias
Alimentarias (CIDIA) y el Centro de Exposiciones.

19

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

SERVICIO SOCIAL
AGOSTO-DICIEMBRE
2023
La Coordinación de Servicio Social y Prácticas Profesionales informa que se inició la realización de
Servicio Social y Prácticas Profesionales para el Semestre agosto a diciembre 2023, el 01 de junio
del 2023. En el caso de Servicio Social (En lo sucesivo será SS), los registros de alumnos son los
siguientes:
Los aceptados son los siguientes: hombres 39,

SERVICIO SOCIAL ENERO A JUNIO 2024

mujeres

por

La Coordinación de Servicio Social y Prácticas

incumplimiento: hombres 2, mujeres 2, total 4,

Profesionales para el Registro de alumnos que

Baja voluntaria: hombres 4, mujeres 1, total 5.

desean prestar su Servicio Social y realizar

No cumplió:

hombres 5, mujeres 6, total 11.

Prácticas Profesionales para el Semestre enero

Suspendidos: hombres 0, mujeres 2, total 2.

a junio 2024, ha realizado las siguientes

Totales: hombres 50, mujeres 38, total 88.

actividades al día de hoy 05 de octubre 2023:

En

Se

los

27,

en

registros

total

de

66.

empresas

Baja

solicitando

notificó

por

medio

de

la

Página

de

alumnos para realizar SS, por carreras, son los

Agronomía en Facebook y con Avisos impresos,

siguientes:

son 48,

del Pre-registro para realizar Servicio Social (En

planes 401 Y 420, programas 48. Ing. en

Ing. Agrónomo: en total

lo sucesivo será SS), durante los meses de

Industrias Alimentarias: totales 22, planes 402 Y

agosto y septiembre del presente, cerrando el

420 y programas 22. Ing. en Agronegocios : en

30 de septiembre, teniendo un total de 141

total 24, planes 401 Y 420, programas 24. Ing. en

alumnos aceptados y 7 alumnos suspendidos

Biotecnología: totales 27, planes 401 Y 420,

(esto

programas 27 y en Total son 88

oportunidad pendientes de aprobar). Estando

debido

pendiente

a

depurar

tener
por

materias
alumnos

cumplan con los requisitos requeridos.

en
que

5ª
no

20

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Plática de Servicio
Social
El día 14 de agosto en la Facultad de Agronomía

Esta plática tuvo como objetivo hablar de los

se ofrecieron pláticas informativas para los

lineamientos, requerimientos, fechas así como

alumnos que están interesados en realizar su

ejemplos para informar a los alumnos y que

Servicio Social en el semestre enero-junio 2024

puedan realizar su Servicio Social y cumplir así

con la coordinadora de servicio social. La Ing.

con lo necesario. Teniendo un registro de 129

María Antonieta García Esquivel, que pertenece

alumnos aceptados que procederán a realizar su

a la dirección de Servicio Social y Practicas

inscripción el 02 de noviembre 2023.

profesionales de la UANL la cual esta dirigida
por el Dr. Javier Sepúlveda Ponce.

21

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Control de
Plagas Urbanas
Los días 20 y 21 de octubre se desarrolló el curso de Educación Continua “Control de Plagas
Urbanas” en donde el participante conocería el comportamiento de las plagas urbanas y sería
capaz de manejar los diferentes aspersores con productos químicos de uso urbano para el
control de plagas, este curso fue dirigido a negocios de fumigación, técnicos interesados en
conocer nuevos métodos y público en general.

Se impartió de manera presencial en el Aula de

utilizando equipo y productos vistos durante el

Usos Múltiples para la parte teórica y en el

curso. Se contó con 8 participantes entre los

Centro

en

cuales se encontraban personas con negocio

Industrias Alimentarias (CIDIA) para la práctica

propio, así como estudiantes activos de los

utilizando equipo y productos vistos durante el

Programas

curso.

Ingeniería en Agronomía y de la Licenciatura en

de

Investigación

y

Desarrollo

Educativos

Ingeniería en Biotecnología.

Licenciatura

en

22

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

23

Práctica de
Lombricomposta
El pasado 2 de septiembre
del presente año se llevó a
cabo
el
Curso-Taller
Lombricomposta: Producción
y Aplicación, impartido por el
Dr.
Fernando
de
Jesús
Carballo Méndez y la M.C.
Katty Shcarlen Hernández
Gaytán, el cual tuvo como
objetivos: conocer las bases
científicas del proceso de
lombricomposta
y
desarrollar procedimientos
básicos
para
establecer
lombricomposta
a
nivel
casero.

Durante el curso se explicó la importancia del manejo de residuos orgánicos y su
transformación, mediante el proceso de lombricomposteo, en materiales útiles para las
plantas. Los asistentes pudieron conocer más a detalle a la lombriz roja californiana, la cual es
la especie utilizada para este proceso. De igual manera se detalló el proceso de
lombricomposteo, señalando los detalles que impactan para garantizar el éxito de la
actividad, y por último, se explicó el manejo y uso de los productos finales del proceso:
lombricomposta (producto sólido) y lixiviado (producto liquido).

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Simulación de
Bioprocesos con
SuperPro Designer
Durante el curso SuperPro Designer para
la simulación de procesos, el participante
aprenderá a simular los procesos de
cualquier industria para determinar el
sistema

de

fabricación,

evaluación

económica del proyecto y estudio de
impacto ambiental.
Este curso se llevó a cabo del 08 al 11 de
agosto y fue impartido por el Dr. Celestino
García Gómez a través de la plataforma
Zoom

para

personal

docente

de

la

Universidad Hidalguense.

Nutrición Vegetal
Del 26 de agosto al 21 de octubre se
impartió el curso de educación continua
“Nutrición Vegetal” por el Dr. Emilio
Olivares Sáenz y el Dr. Carlos Alberto
Garza Alonso, para la empresa Stoller
contando con la participación de mas de
150 asistentes, a través de la plataforma
MS Teams.

24

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Foro de Egresados de
Licenciatura en Ingeniería
en Biotecnología
El pasado 19 de octubre se llevó a cabo el primer Foro de Egresados de Licenciatura en Ingeniería
en Biotecnología organizado por la Coordinación del Programa Educativo y la Coordinación de
Seguimiento de Egresados de la Facultad de Agronomía.
Estuvieron presentes 15 egresados de manera
presencial y a través de MS Teams y de
diferentes

generaciones

compartiendo

sus

experiencias, así como consejos para todos los
estudiantes que estuvieron presentes durante
este enriquecedor evento.

25

�UNIDAD ACADÉMICA LA
ASCENCSIÓN Y MARÍN

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

"Primer Feria del Maíz
Nativo"

La FERIA DEL MAÍZ NATIVO surge por la necesidad
de realizar acciones que permitan la reflexión,
sobre la conservación de uno de los cultivos mas
importantes a nivel mundial y orgullosamente
originario de México. El maíz nativo, aparte de ser
la principal fuente de alimento para las familias
de productores pequeños, contribuye de manera
significante en la dieta del mexicano. Además de
estas bondades, el maíz nativo tiene un valor
incalculable como fuente de genes en el proceso
de desarrollo de nuevas y mejores variedades que
se

adapten

a

las

condiciones

del

cambio

climático y con mejor calidad de grano.
Para Nuevo León, sobretodo en la parte sur del estado, el maíz nativo representa una gran riqueza, ya que
contribuye de manera significativa a la producción de este cultivo y es donde se encuentra la mayor
superficie sembrada con una gran diversidad de tipos y formas; desafortunadamente la erosión genética
amenaza la desaparición de esta gran biodiversidad, causada principalmente por la falta de estímulos
justos, que motiven a los pequeños productores, que continúen con la producción y el mantenimiento de
esta gran riqueza. La Facultad de Agronomía y su administración, a través de proyectos específicos,
desea contribuir a través de este tipo de acciones, a crear conciencia entre productores, sociedad civil y
autoridades estatales, la importancia que tiene este cultivo, mostrar su biodiversidad y definir estrategias
para su conservación, que contribuyan al desarrollo futuro de una mejor sociedad.

Actualmente, el

estado de Nuevo León ha iniciado acciones que muestran el interés en la conservación de la
biodiversidad en general, a través de la estructuración de una SÍNTESIS DIAGNÓSTICA DE LA BIODIVERSIDAD
DE NUEVO LEÓN. Estamos confiados que estas acciones y la contribución de la Facultad de Agronomía
ayuden al mejor uso y conservación del maíz nativo en Nuevo León.

27

�SECCIÓN CULTURAL

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

29

Semana de la Salud
La facultad de Agronomía con la finalidad de crear
conciencia sobre el cuidado de la salud emocional,
desarrollo la semana de la salud, coordinado por la
Mtra Karla Iruegas, dónde se realizaron una serie de
actividades

como

pláticas,

talleres

y

atención

psicológica personalizadas. Iniciamos con al Brigada
de la facultad de psicología de la UANL, quiénes nos
apoyaron

en

dar

consultas

individuales

creando

espacios seguros para la atención oportuna de toda la
comunidad de Agronomía, también se impartió el tema
de prevención del suicidio donde se abordaron las
señales de alerta y que podemos hacer para prevenir o
actuar en alguna situación que pase alguien cercano a
nosotros contactando las líneas de apoyo.

También el grupo de SUPERA, nos hablo sobre
la
planificación
familiar
y
sobre
las
enfermedades que se pueden transmitir por
contacto sexual así como el taller de uso de
métodos anticonceptivos que nos ayuda a
prevenir enfermedades o embarazos. no
deseados.

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Fentanilo

Concluimos la Semana de la Salud con el
tema “Hablemos de Fentanilo” impartido
por la Federación de Jóvenes por la Salud y
el equipo de Astra, el cuál detalló, quiénes
son los grupos vulnerables, que le sucede a
mi cuerpo cuando se consume, por qué es
altamente adictivo en comparación de
otras drogas, sus riesgos

los efectos , de

igual manera el tratamiento y apoyo que
pueden recibir las personas adictas al
Fentanilo

o

cualquier

importante que

otra

droga,

es

sigamos fomentando el

cuidado de la salud emocional con temas
sensibles

en

esta

ocasión

desde

su

campaña de prevención hasta la red de
apoyo.

30

�Semana Rosa

FACULTAD DE AGRONOMÍA

"Todos los días son rosas, días de mujeres fuertes que no caminan solas porque 19 de octubre
son todos los días y juntas se puede"

Con motivo del Día Mundial de la lucha contra el Cáncer de Mama, que se conmemora el día 19 de
Octubre establecido por la Organización Mundial de la Salud(OMS); La Facultad de Agronomía se une
a esta causa para sensibilizar acerca del cáncer de mama, llevando a cabo la Semana Rosa, donde
se realizó una serie de eventos en relación al tema, con la dirección del departamento de la Atención
Integral al Estudiante coordinado por la M. Ed. Karla Iruegas en conjunto con los grupos como Feme
and Fierce y Uniigénero Estudiantil, repartiendo trípticos con información sobre el cáncer de mama,
se realizó un mural con frases positivas para las personas con cáncer de mama, también se presentó
el tema de cáncer de mama para conocer los síntomas, diagnóstico y tratamiento impartido por la
Dra. Reyna López de la federación de jóvenes por la salud, también con apoyo de Agrovoluntarios se
impartió un foro de testimonio con la Sra. María Antonia González Cordero como sobreviviente al
cáncer de mama quien dio consejos en su experiencia de vida, platicas que también se transmitieron
en vivo por teams para que la comunidad de la Unidad Ascensión pudiera recibir el mensaje y la
información, se contó con el apoyo del grupo de teatro que coordinaron un lazo entre todos los
alumnos de la facultad con apoyo de SAFA, también el grupo de Femme and Fierce organizo un
picnic y pintura como medio de expresión y arte y por ultimo cerramos la semana con nuestro pink
market creado por mujeres expositoras de artículos de venta. Fue una semana de muchas
experiencias imborrables, sabemos que aún falta por llegar a mas corazones para socializar en la
importancia saber desde como auto explorarnos, identificar los síntomas, saber con quién dirigirnos y
sobre todo saber que no estamos solos y es importante crear nuestra red de apoyo, la facultad de
agronomía somos una gran familia y siempre estaremos todos para todos.

31

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Semana Rosa

32

�SECCIÓN DEPORTIVA

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Eventos
Deportivos

Equipo de tochito femenil

Equipo de voleibol femenil

Equipo de beisbol varonil

Equipo de fútbol soccer varonil

34

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Eventos
Deportivos

Equipo de Tae Kwon Do

Equipo de fútbol rápido femenil

Equipo de Fútbol Americano

Equipo de Tae Kwon Do

25

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Eventos
Deportivos

Equipo de fútbol soccer femenil

Partido amistoso futbol rápido hombres vs mujeres 5 octubre 2023

25

�CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y
DESARROLLO DE INDUSTRIAS
ALIMENTARIAS

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Centro de Investigación y
Desarrollo en Industrias
Alimentarias
El Centro de Investigación y Desarrollo en
Industrias Alimentarias (CIDIA) de la UANL es
encargado
de
investigar
y
desarrollar
conocimientos en el área de la industria
alimentaria. Esto permite que la competitividad y
la priorización del sector empresarial sean uno
de los objetivos que se desempeñe de manera
constante en los subproductos agroindustriales y
la formulación de los alimentos con valor
nutricional.

Además, se elaboran productos como queso
artesanal,
mermeladas,
Dichos

pan
ates,

productos,

artesanal,
galletas,
son

chorizo,

entre

otros.

elaborados

por

trabajadores y estudiantes, con materias
primas producidas en las diferentes unidades
académicas de la Facultad de Agronomía

38

�LIBRERIA UNIVERSITARIA SUC.
(FA) “PRODUCTOS DEL CAMPO”

�PRODUCTOS
DEL CAMPO

Horario de Atenición
SUCURSAL ESCOBEDO, CAMPUS AGROPECUARIO UANL

LUNES A VIERNE DE 8:00 AM -2:00 PM
8116900543

�Productos
QUESOS
PANELA
OXACA

CARNICOS
CHORIZO DE PUERCO
MANTECA DE PUERCO
PIERNA DE PUERCO
COSTILLA DE PUERCO
MOLIDA DE PUERCO
CHULETA DE PUERCO
MENUDO DE RES
MOLIDA DE RES
T-BONE
SIRLON
CHULETON

FACULTAD DE AGRONOMÍA

VARIOS

MANOJO ZACATE LIMON
MIEL DE ABEJA
CARNE SECA
AJO
TOMATE
PLANTAS CON CARACTERÍSTICAS
NUTRACEÚTICAS
PRODUCTOS DE TEMPORADA

PANADERÍA
GALLETAS DE MANTEQUILLA
HOJARASCA
EMPANADAS DE CAJETA
EMPANADAS DE FRESA
EMPANADAS DE PIÑA
CHORIPAN

LÍNEA AGROVITAE
MORINGA
NEEM
GUANABANA
ALGA SPIRULINA
HIERBA DEL SAPO
DAMIANA
JENGIBRE
CARDO MARIANO
STEVIA NATURAL
SEMILLA DE MORINGA

41

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Lineamientos de
Colaboración
La Revista de Divulgación FA-UANL Potros Salvajes tiene como propósito difundir y
divulgar la producción cultural, deportiva, social, comercial, convocatorias y avisos
entre otras actividades que se realizan en la Facultad de Agronomía. Las
colaboraciones

tienen

que

estar

en

lenguaje

claro,

didáctico

y

accesible

correspondiente al público en general. La revista se publica en formato digital la
segunda semana cada cuatro meses, por lo que las colaboraciones solo se reciben
hasta 20 días antes para comenzar el proceso de redacción, edición y revisión. Las
colaboraciones se reciben por medio de:
Correo electrónico: nora.garciatr@uanl.edu.mx

42

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Lineamientos
de Divulgación
Solo se reciben para su publicación materiales originales e inéditos.
Los trabajos pueden ser de carácter académico, cultural y deportivo.
Para su mejor manejo y lectura, cada artículo debe incluir una introducción al tema,
posteriormente desarrollarlo y finalmente plantear conclusiones. Se recomienda sugerir
bibliografía breve para dar al lector posibilidad de profundizar en el tema.
No hay un limite de cuartillas en la redacción de un artículo. Los autores deben proponer
por lo menos tres imágenes digitales para complementar su artículo.
Los artículos redactados junto con las imágenes propuestas se recibirán en formato
Word.
El artículo deberá contener claramente los siguientes datos en la primera cuartilla: titulo
del trabajo, autor (es), institución y departamento de adscripción laboral (en el caso de
ser estudiante, deberá referirse la institución donde realizan sus estudios) y dirección de
correo electrónico para contacto.
Todas las colaboraciones, sin excepción serán evaluadas, de tal manera que todos los
textos son sometidos a revisión y los editores no se obligan a publicarlos solo por
recibirlos. Una vez aprobados, los autores aceptan la corrección de textos y la revisión de
estilo, para mantener criterios de uniformidad dela revista.

43

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

COMITE
EDITORIAL
M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez

M.C. Nora Estela García Treviño
M.C. Eduardo Alejandro Zambrano García

M.C. Jesús Andrés Pedroza Flores
Dra. Nelly Cristina Ramírez Grimaldo
Dr. Celestino García Gómez
Dra. Sugey Ramona Sinagawa García

Diseño y Fotografía: Estefania Ramos Piña y Carla Martínez Flores

44

��</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596919">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596921">
              <text>2023</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="53">
          <name>Año</name>
          <description>Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596922">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596923">
              <text>5</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596924">
              <text> Junio-Octubre</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596925">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="596926">
              <text>Trimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596920">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL Potros Salvajes, 2023, Año 1, No 5, Junio-Octubre</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596927">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596928">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="596929">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="596930">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="596931">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596932">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596933">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596934">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Presidenta Comité Editorial</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="596935">
                <text>Ramos Pina, Estefanía Danae, Elaboración y Diseño Gráfico</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="596936">
                <text>Flores Martínez, Carla, Elaboración y Diseño Gráfico</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596937">
                <text>01/06/2023</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596938">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596939">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596940">
                <text>2021161</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596941">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596942">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="46">
            <name>Relation</name>
            <description>A related resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596943">
                <text>http://www.agronomia.uanl.mx/portal-fcc/revista-potros-salvajes/</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596944">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596945">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="596946">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="38491">
        <name>Ganado intensivo</name>
      </tag>
      <tag tagId="38494">
        <name>Lombricomposta</name>
      </tag>
      <tag tagId="8216">
        <name>Maguey</name>
      </tag>
      <tag tagId="38492">
        <name>Nopal</name>
      </tag>
      <tag tagId="38490">
        <name>Presa la Juventud</name>
      </tag>
      <tag tagId="38493">
        <name>Sistemas de labranza</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="21570" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17863">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/21570/Potros_Salvajes_2023-2024_Ano_1_No_6_Noviembre-Febrero.pdf</src>
        <authentication>74b43872801b515d3461aa3d91ff56b6</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="601724">
                    <text>FA

REVISTA

NOVIEMBRE- FEBRERO
2023-2024

VOL. 1 N°6

DIVULGACIÓN

20
24

69

Facultad de Agronomía

Aniversario

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

Directorio

Facultad de Agronomía
Rector
Dr. med. Santos Guzmán
López

Director
M.C. Carlos Alberto Hernández
Martínez

Subdirector Académico
M.C. Jesús Andrés Pedroza
Flores

Subdirector Administrativo
Dr. Sergio Eduardo Bernal
García
Subdirectora de Vinculación
y Servicio Social
M.C. Nora Esthela García
Treviño

Subdirector de Planeación
y Mejora Continua
M.C. Eduardo Alejandro García
Zambrano

Subdirectora de Posgrado
Dra. Juanita Guadalupe Gutiérrez
Soto

Comité Editorial
M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez
M.C. Nora Estela García Treviño
Directora de la Revista de Div.

M.C. Eduardo Alejandro García Zambrano
M.C. Jesús Andrés Pedroza Flores
Dra. Nelly Cristina Ramírez Grimaldo
Dr. Celestino García Gómez
Dra. Sugey Ramona Sinagawa García

Diseño y fotografía
Estefania Danae Ramos Piña

2

�ÍNDICE
SECCIÓN ACADÉMICA
Premiación a la Innovación Social
Expo PIAS
¿Sabías que?
Encendido del Pino Navideño
Ciclo de Seminarios de Posgrado
69 Aniversario de la Facultad de Agronomía
Nuevo Ingreso Semestre Enero-Junio 2024
Graduación Generación CXVIII 2019-2023
Día del Agrónomo

7
8
9
10
11
12
13
14
15

SECCIÓN VINCULACIÓN Y
SERVICIO SOCIAL
Producción de Cultivos en Invernaderos
Moringa y otras plantas medicinales
Microbiología y bioquímica de bebidas fermentadas

18
19
20

UNIDAD ACADÉMICA LA
ASCENCSIÓN Y MARÍN
Día de Muertos en las instalaciones de la Ascensión
Cabalgata

23
24

SECCIÓN CULTURAL
Clausura del Diplomado de Igualdad de Género,
Diversidad sexual e inclusión en su tercera edición
Día de Muertos
Plática de ciberacoso

27
28
29
29

SECCIÓN DEPORTIVA
Copa Agronomía
Carrera de la antorcha

Lineamentos de Colaboración
Lineamientos de Divulgación

31
31
35
36

�Editorial
Estimados lectores de la Revista de Divulgación Facultad de Agronomía “Potros Salvajes”, en este
número se encuentran contemplados los eventos correspondientes a los meses de octubre de
2023 a febrero de 2024, entre los que se encuentra la Copa Agronomía celebrada en el mes de
octubre, siendo el evento deportivo anual más importante de nuestra Facultad, donde participan
estudiantes y profesores de los Programas Educativos de Licenciatura que oferta la Dependencia
en sus Unidades Académicas. En noviembre se realizó el evento del Día de Muertos, donde el
Altar de Muertos, se le dedicó al Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, Fundador de nuestra Facultad.
También se realizó la Semana Académica, en la cual se expusieron los Productos Integradores de
Aprendizaje (PIA) sobresalientes de cada Programa Educativo.
Continuando con los eventos, el mes de diciembre inició con el Encendido del árbol de Navidad,
para seguir con las actividades relacionadas al LXIX Aniversario de la Facultad de Agronomía. En
el mes de enero del 2024, se les dio la Bienvenida a los estudiantes de primer semestre y en
febrero se realizó la Graduación de la Generación CXVII y se celebró el Día del Agrónomo. Cabe
resaltar que en el interior de este número se podrá encontrar una reseña de los Cursos de
Educación Continua, así como noticias de interés para nuestra comunidad.
Esperando que este ejemplar sea de su agrado, les envío un fraternal saludo.
Eduardo Alejandro García-Zambrano, M.C.
Subdirector de Planeación y Mejora Continua

�Sección Académica

�MIEL

“Productos del Campo”

DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)

LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 PM

�Premiación a la
Innovación Social
El 23 de noviembre se llevó a cabo la
premiación a la Innovación Social,
donde estudiantes y maestros de la
Facultad de Agronomía resultaron
premiados con el primer y tercer
lugar. Grandes éxitos que resaltan
para la Facultad, todo esto es
posible gracias a la gran disciplina y
esfuerzo, de aquellos estudiantes y
maestros

que

son

parte

del

aprendizaje y desarrollo esencial y
característico de la FA.

7

�Evento Académico
Expo PIAS semestre
otoño-invierno 2023
El pasado 29 de noviembre se llevó a cabo la Exposición
de PIAS en el Centro de Exposiciones de los diferentes
programas educativos contando con la participación de
los profesores M.C. Nora Esthela García Treviño, Dra.
Nelly C. Ramírez Grimaldo, Dr. Fernando Sánchez
Dávila, Dr. Carlos Alberto Garza Alonso, Dr. Exiquio
Maldonado Gutiérrez, Dr. Pablo Alan Rodríguez Salinas,
Miguel N. Pérez Sánchez y Dra. Sugey R. Sinagawa
García y alumnos.

8

�¿Sabías que?
4 DATOS QUE QUIZÁS NO SABÍAS DE
LA AGRICULTURA

El pepino es una fruta que

Pietro de Crescenzi es el padre

pertenece a la misma familia

moderno de la agronomía, y a

que la calabaza y la sandía. Es

su vez también es, el autor del

una de las hortalizas más

primer libro impreso de

cosechadas y consumidas a

agricultura. Opus Ruralium

nivel mundial, pertenece a la

Commodorum fue impreso en

familia de las cucurbitáceas.

1471.

Algunos estudios han
demostrado que vivir en un
ambiente agrícola durante
la niñez tiene efectos
protectores de por vida
contra el desarrollo de
enfermedades atópicas por
ejemplo, asma, eccema,
entre otras.

América Latina, México ocupa
el segundo lugar en producción
de fruta, y la que más se
produce es el aguacate. Sin
embargo, otras como el
plátano, la manzana, el mango,
la naranja o el limón, también
se producen en grandes
cantidades.

9

�Encendido del
Pino Navideño

El día viernes 1 de diciembre en la Facultad de Agronomía se tuvo la
oportunidad de realizar el encendido del Pino Navideño, se contó con
diversas sorpresas como lo fueron la obra navideña presentada por los
estudiantes de la Facultad de Agronomía, de distintas carreras. La
participación del (CIDIA) Centro de Investigación y Desarrollo en Industrias
Alimentarias brindó los alimentos que el festejo amerito, elotes, chocolate y
pan dulce, entre otros. El evento sin duda fue parte de los festejos de la
Época Navideña y a su vez del 69 Aniversario como parte de las actividades
programadas para su festejo.

10

�Ciclo de Seminarios de
Posgrado
El día 4 de diciembre del 2023 se llevó a cabo el Ciclo de Seminarios de
Posgrados espacio de exposición, discusión y producción de conocimientos de
temas en específico.

11

�69 Aniversario de la
Facultad de
Agronomía
La Facultad de Agronomía celebró su 69 Aniversario,
y como parte de ello iniciaron el 6 de diciembre con
el recorrido tradicional de la antorcha, desde Cd.
Universitaria hasta la explanada de la Facultad en
donde estuvieron presentes alumnos, maestros y el
director quien dirigió unas palabras acerca de lo que
es este recorrido. El 8 de diciembre del 2023 se llevó
a cabo la ceremonia de conmemoración del 69
Aniversario de la Facultad en la Biblioteca del
Campus de Ciencias Agropecuarias. En la ceremonia
estuvieron presentes directivos, maestros y ex
directores.

También

alumnos

destacados

en

proyectos de investigación y otros en el deporte, los
cuales recibieron un reconocimiento durante la
ceremonia. Antes de terminar la ceremonia, se
dedicó un video en memoria a los maestros que
partieron recientemente, un momento de nostalgia
y aplausos por parte de familiares y amigos quienes
estuvieron presentes. Para continuar, después de la
ceremonia todos se dirigieron a la explanada de la
Facultad de Agronomía en donde el director dio
unas palabras y agradeció la asistencia de todos a la
ceremonia

de

conmemoración

de

este

69

aniversario. Y que es una celebración sin pastel, ahí
mismo se repartió un pedazo de pastel para todos
los presentes, hubo la toma de fotografías para el
recuerdo de maestros y alumnos. No cabe duda de
que es un día especial para la facultad y que mejor
que conmemorar estos 69 años con dichos eventos
y que a ellos asistan quienes fueron parte de ella,
como lo es la presencia de ex directores quienes en
su momento aportaron y dirigieron esta escuela.

12

�Nuevo Ingreso
Semestre Enero-Junio 2024
El día 12 de enero 2024

se dio la

bienvenida a los estudiantes de nuevo
ingreso, de parte de los Maestros y el
Director de la Facultad de Agronomía
el

M.C.

Carlos

Alberto

Martínez

Hernández.
La Facultad de Agronomía, en el
repertorio de su amplia educación y
formación seglar oferta las siguientes
carreras:
Ingeniería en Agronegocios
Ingeniería en Agronomía
Ingeniería en Biotecnología
Ingeniería en Industrias
Alimentarias
Con una misión completa y auténtica
de llegar a tener una formación de
profesionales

e

investigadores

socialmente responsables, de clase
mundial, competentes en el área de las
ciencias agroalimentarias, con enfoque
sustentable,

emprendedores,

con

liderazgo y actitud hacia el trabajo
interdisciplinario, habilidades para la
comunicación, con valores y atributos
universitarios.

13

�Graduación
Generación CXVIII
2019-2023
El día 9 de febrero del 2024 una vez más la Facultad de Agronomía les da la gran
despedida de su casa por siempre, a los reciente egresados de las carreras IA, IAN, IIA,
IB. ¡Muchas Felicidades Ingenieros! Hoy termina su etapa y comienza una nueva, que su
futuro siempre tenga cosecha fértil y que sus logros apenas comiencen.

14

�Día del
Agrónomo
El 22 de febrero se celebra el día del
Agrónomo, día en el que se conmemora a
todos ellos.
El ingeniero agrónomo es considerado una
de las piezas clave en la producción de
alimentos y uso adecuado de recursos
naturales,

el

ingeniero

agrónomo

se

posiciona como uno de los profesionistas
de suma importancia para el crecimiento
agrícola

y

ganadero

del

país.

Con

conocimientos en biología, economía y
tecnología, contribuyen a que existan
comunidades más prósperas, impulsando
la investigación y la innovación.
Para celebrar este día, la Facultad de
Agronomía de la UANL, ubicada en el
campus de Ciencias Agropecuarias, en
General Escobedo, Nuevo León. Suele
realizar cada año un convivió en donde
participan

estudiantes,

maestros

y

directivos. Y claro que en esta celebración
no puede faltar su respectivo pastel.
Este día de celebración para todos los
ingenieros agrónomos no puede terminar
sin unas palabras dirigidas por el director
de la facultad.

15

�Sección Vinculación y
Servicio Social

�HUEVO
“PRODUCTOS DEL CAMPO”
DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)

LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 PM

�Producción de
Cultivos en
Invernaderos
Con el objetivo de proporcionar información básica sobre la producción de cultivos en
invernadero a nivel mundial, nacional y local. Además, abordar las técnicas de
producción de tomate en invernadero el pasado 25 de noviembre se llevó a cabo el
curso de Formación permanente de Producción de Cultivos en Invernaderos dirigido a
productores, técnicos, docentes, estudiantes y público en general dirigido por el M.C.
Jesús Salvador Hernández Ochoa y la M.C. Judith Arlette Villasana Rojo.
Este seminario tuvo asistencia de estudiantes de la Facultad de Agronomía, la Facultad
De Ciencias Físico Matemáticas, Facultad de Ciencias de la Tierra, personal de
empresas privadas y público en general

18

�Moringa y otras
plantas medicinales
Este curso estuvo dirigido a productores, técnicos, docentes, estudiantes y público en
general, con la finalidad de que los asistentes conozcan el cultivo de la moringa, sus
propiedades, la forma de consumo, así como el uso de otras especies medicinales con
un total de 6 horas teórico – prácticas.
Se llevó a cabo de manera presencial y en línea a través de la plataforma MS Teams el
24 de febrero con un total de 6 horas teórico – prácticas, en el Aula de Usos Múltiples y
en las instalaciones del Centro de Agricultura Protegida, fue dirigido por el Dr. Emilio
Olivares Sáenz, M.C. Jesús Salvador Hernández Ochoa y la M.C. Judith Arlette Villasana
Rojo.
Contando con la participación de 26 participantes de la Facultad de Agronomía, la
Facultad de Contaduría Pública y Administración, así como de empresas privadas y
público en general.

19

�Microbiología
y bioquímica
de bebidas
fermentadas
El pasado 24 de febrero inició el curso teórico
práctico “Microbiología y bioquímica de bebidas
fermentadas”

el

cual

tiene

como

objetivo

proporcionar a los estudiantes de los PE Ing. en
Biotecnología, Ing. en Agronegocios e Ing. en
Industrias Alimentarias, una experiencia práctica y
enriquecedora en el ámbito de la fermentación para
la producción de Bebidas fermentadas, impartido
por el Dr. Jorge Alejandro Santiago Urbina y
organizado en conjunto con la Dra. Sugey R.
Sinagawa García. Contamos con la participación de
26 estudiantes y egresados de la Facultad de
Agronomía.

20

�Unidad Académica
Ascensión y Marín

�QUESO
“PRODUCTOS DEL CAMPO”
DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)

LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 PM

�Día de Muertos en
las instalaciones de
la Ascensión
El día 2 de noviembre del 2023 se llevó a cabo el Día de
Muertos en las instalaciones de la Unidad Académica la
Ascensión, evento de gran impacto histórico y social, para
la mayoría de los mexicanos. Los alumnos de la Ascensión
realizaron los preparativos al igual que los vestuarios. El
altar fue en honor del
Pérdida que se lamentan y es por ello que este año se
reconoció dentro del festejo de Día de Muertos.

23

�Cabalgata
El día sábado 9 de diciembre se llevó a cabo la cabalgata en las instalaciones de la
Unidad Académica Marín N.L. Con la presencia de Maestros, Estudiantes, Ex
alumnos, y el Director de la Facultad de Agronomía el M.C. Carlos Alberto
Hernández Martínez así como la presencia del Rector Santos Guzmán López.
El día comenzó con un almuerzo a las 8:00 am organizado y elaborado por parte de
todo el personal del Centro de Investigación y Desarrollo en Industrias Alimentarias
(CIDIA). En el transcurso de la mañana se preparó todo para la salida de los jinetes a
las 9:30 am. El recorrido cabalgando desde las instalaciones de Marín fue
verdaderamente un éxito. El Rector Guzmán López, aprecio y felicitó a la FA por sus
grandes logros y numerosas contribuciones al área Industrial Agrícola,
de
investigación y divulgación científica así como en otras áreas relacionadas.

24

�"Desarrollo
Territorial con
Productores que
Custodian Maíces
Nativos en
México"

La Facultad de Agronomía, UANL a través
del M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez
y el Coordinador de la Unidad Académica La
Ascensión presentes en el Ejido Jesús María
de Berrones, Dr. Arroyo, Nuevo León dentro
del proyecto "Desarrollo Territorial con
Productores que Custodian Maíces Nativos
en México" , donde estuvieron presentes
autoridades de la SADER Nacional, Nuevo
León y San Luis Potosí, además del Alcalde
de Dr. Arroyo.

25

�Sección Cultural

�Clausura del
Diplomado de
Igualdad de
Género,
Diversidad
sexual e
inclusión en su
tercera edición
Hoy se dio la clausura del diplomado
Igualdad de género Diversidad sexual
e inclusión en su tercera edición. Para
la Facultad de Agronomía es muy
importante sensibilizar sobre el tema
de igualdad e inclusión, por lo que
felicitamos a la Mtra. Karla Iruegas
miembro del comité de UNIIGENERO
por

su

participación

diplomado
seguirse

y

el

formando

en

compromiso
en

temas

este
de
de

igualdad y equidad de género todo en
por de la comunidad de la Facultad de
Agronomía.

27

�Día de Muertos
El día 2 de noviembre se llevó a cabo en el centro de exposiciones la celebración del Día
de Muertos por parte de la Facultad de Agronomía, previamente se presentó este altar
de muertos en honor a nuestro fundador el Dr. Eduardo Aguirre Pequeño; como
muestra en los certámenes de altares de muertos que organiza la dirección de
desarrollo cultural la cual participa la Facultad con todas las dependencias de la UANL
tanto Prepas como Facultades,

posteriormente se conservó el altar para su

presentación a la comunidad donde además de tener una participación cada grupo
cultural como el baile de “la bruja” por parte del grupo de Danza, así como el
performance de “Almas Penando” del grupo de teatro y nos deleitaron con canciones
típicas como “la llorona” entre otras, interpretados por la rondalla de la Facultad al igual
que el concurso de Catrinas y Catrines, bajo la coordinación de la Mtra. Karla Iruegas.
La Facultad agradece el apoyo de parte de todos los que hicieron posible este día tan
especial en el que recordamos a los que ya no están con nosotros.

28

�Plática de ciberacoso
El día 7 de noviembre se impartió la plática de ciberacoso con la Dra. Myrna Elia
García Barrera. Directora General del Instituto de las Personas Adultas Mayores,
una plática que fue del interés de los estudiantes y sobre conceptos que tenemos
que aprender para sensibilizar sobre el acoso y hostigamiento cibernético, en
coordinación con la Mtra. Karla Iruegas y el comité de UNIIGENERO.

29

�Sección Deportiva

�Copa
Agronomía
El día 3 de noviembre la Facultad de
Agronomía

dio

inicio

a

la

Copa

Agronomía, invitando a todos los
estudiantes de todas las carreras y a
los maestros de la FA a participar en el
evento, abriendo paso al deporte y la
actividad física que representan todos
los Potros Salvajes. Este evento da

Carrera de la
antorcha
El

6

de

diciembre

del

2023

en

parte de la apertura de los festejos de

conmemoración al 69 aniversario de la

este año del 69 Aniversario de la

Facultad de Agronomía arrancó la

Facultad

Copa

tradicional carrera de la antorcha,

Agronomía fue competencia de todos

evento que tiene presencia desde 1988,

aquellos participantes, los finalistas y

un verdadero legado para la Facultad.

ganadores de este evento fueron los

El recorrido se dio inicio desde las

Estudiantes de la Unidad Académica la

instalaciones de la Alma Mater de

Ascensión.

nuestra FA hasta las instalaciones de la

de

Agronomía.

La

misma, dejando ver qué a pesar del
clima tuvo éxito el recorrido, contando
así con la participación del Director
M.C.

Carlos

Martínez

Alberto

quien

formó

Hernández
parte

del

recorrido. Al finalizar la carrera el Dir.
cerró

este

día

con

un

discurso

memorable, donde dejó ver los logros
deportivos y el avance que se ha tenido
a lo largo de los años en cualquier
ámbito

académico,

y

que

sigue

constantemente en progreso.

31

�Librería Universitaria (FA)
“Productos del Campo”

�PRODUCTOS
DEL CAMPO

Horario de Atenición
SUCURSAL ESCOBEDO, CAMPUS AGROPECUARIO UANL

LUNES A VIERNE DE 8:00 AM -2:00 PM
8116900543

�Productos
QUESOS
PANELA
OXACA

CARNICOS
CHORIZO DE PUERCO
MANTECA DE PUERCO
PIERNA DE PUERCO
COSTILLA DE PUERCO
MOLIDA DE PUERCO
CHULETA DE PUERCO
MENUDO DE RES
MOLIDA DE RES
T-BONE
SIRLON
CHULETON

VARIOS

MANOJO ZACATE LIMON
MIEL DE ABEJA
CARNE SECA
AJO
TOMATE
PLANTAS CON CARACTERÍSTICAS
NUTRACEÚTICAS
PRODUCTOS DE TEMPORADA

PANADERÍA
GALLETAS DE MANTEQUILLA
HOJARASCA
EMPANADAS DE CAJETA
EMPANADAS DE FRESA
EMPANADAS DE PIÑA
CHORIPAN

LÍNEA AGROVITAE
MORINGA
NEEM
GUANABANA
ALGA SPIRULINA
HIERBA DEL SAPO
DAMIANA
JENGIBRE
CARDO MARIANO
STEVIA NATURAL
SEMILLA DE MORINGA

34

�LINEAMIENTOS DE
COLABORACIÓN
35

La Revista de Divulgación FA-UANL Potros Salvajes tiene como propósito difundir y divulgar la
producción cultural, deportiva, social, comercial, convocatorias y avisos entre otras actividades que
se realizan en la Facultad de Agronomía. Las colaboraciones tienen que estar en lenguaje claro,
didáctico y accesible correspondiente al público en general. La revista se publica en formato digital la
segunda semana cada cuatro meses, por lo que las colaboraciones solo se reciben hasta 20 días antes
para comenzar el proceso de redacción, edición y revisión. Las colaboraciones se reciben por medio
de:
Correo electrónico: nora.garciatr@uanl.edu.mx

35

�LINEAMIENTOS
DE DIVULGACIÓN
Solo se reciben para su publicación materiales originales e inéditos.
Los trabajos pueden ser de carácter académico, cultural y deportivo.
Para su mejor manejo y lectura, cada artículo debe incluir una introducción al tema,
posteriormente desarrollarlo y finalmente plantear conclusiones. Se recomienda sugerir
bibliografía breve para dar al lector posibilidad de profundizar en el tema.
No hay límite de cuartillas en la redacción de un artículo. Los autores deben proponer por lo
menos tres imágenes digitales para complementar su artículo.
Los artículos redactados junto con las imágenes propuestas se recibirán en formato Word.
El artículo deberá contener claramente los siguientes datos en la primera cuartilla: título del
trabajo, autor (es), institución y departamento de adscripción laboral (en el caso de ser
estudiante, deberá referirse la institución donde realizan sus estudios) y dirección de correo
electrónico para contacto.
Todas las colaboraciones, sin excepción serán evaluadas, de tal manera que todos los textos son
sometidos a revisión y los editores no se obligan a publicarlos solo por recibirlos. Una vez
aprobados, los autores aceptan la corrección de textos y la revisión de estilo, para mantener
criterios de uniformidad de la revista.

36

��</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="601698">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="601700">
              <text>2023-2024</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="53">
          <name>Año</name>
          <description>Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="601701">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="601702">
              <text>6</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="601703">
              <text>Noviembre-Febrero</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="601704">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="601705">
              <text>Trimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601699">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL Potros Salvajes, 2023-2024, Año 1, No 6, Noviembre-Febrero</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601706">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601707">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="601708">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="601709">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="601710">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601711">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601712">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601713">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Directora de la Revista de Divulgación</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601714">
                <text>01/10/2023</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601715">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601716">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601717">
                <text>2021249</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601718">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601719">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="46">
            <name>Relation</name>
            <description>A related resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601720">
                <text>http://www.agronomia.uanl.mx/portal-fcc/revista-potros-salvajes/</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601721">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601722">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="601723">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="32045">
        <name>Bioquímica</name>
      </tag>
      <tag tagId="1497">
        <name>Día de muertos</name>
      </tag>
      <tag tagId="38848">
        <name>Divesidad sexual</name>
      </tag>
      <tag tagId="33870">
        <name>Inclusión</name>
      </tag>
      <tag tagId="38847">
        <name>Moringa</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="21638" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17934">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/21638/Potros_Salvajes_2024_Ano_1_No_7_Marzo-Junio.pdf</src>
        <authentication>a4d23eee05520bab9735138dc3a75c89</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="603752">
                    <text>REVISTA DE DIVULGACIÓN
-POTROS SALVAJES-

NÚMERO 7
MARZO- JUNIO 2024

FORO DE “MAÍZ TRANSGÉNICO,
FRACKING, MINERÍA Y AGUA

FA

MES DE LA
MUJER
PLÁTICAS DE INTERÉS SOCIAL,
CURSOS DE FORMACIÓN
PERMANENTE, SEMANA CULTURAL Y
MAS...

�UANL | p. 6

Rector
Dr. med. Santos Guzmán
López
Director
M.C. Carlos Alberto Hernández
Martínez
Subdirector Académico
M.C. Jesús Andrés Pedroza
Flores

Subdirector Administrativo
Dr. Sergio Eduardo Bernal
García

Subdirectora de Vinculación
y Servicio Social
M.C. Nora Esthela García
Treviño
Subdirector de Planeación
y Mejora Continua

DIRECTORIO

Facultad de Agronomía

M.C. Eduardo Alejandro García
Zambrano

Subdirectora de Posgrado
Dra. Juanita Guadalupe Gutiérrez Soto

Comité Editorial
M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez
M.C. Nora Estela García Treviño
M.C. Eduardo Alejandro García Zambrano
M.C. Jesús Andrés Pedroza Flores
Dra. Nelly Cristina Ramírez Grimaldo
Dr. Celestino García Gómez
Dra. Sugey Ramona Sinagawa García

Diseño y fotografía
Estefania Danae Ramos Piña

UANL| p. 2

�UANL | p. 6

ÍNDICE

SECCIÓN ACADÉMICA P. 5
6.........Foro de maíz transgénico, fracking,
minería y agua, en el marco de los
Diálogos Nacionales
8.......................................Visita del Rector

SECCIÓN VINCULACIÓN Y
SERVICIO SOCIAL P. 9
11.................Seminario Lombricomposta
12................Feria del empleo y Prácticas
Profesionales
13......................Curso Control de plagas

UNIDAD ACADÉMICA LA
ASCENSIÓN Y MARÍN P. 14
16...........Facultad de Agronomía Unidad La
Ascensión

SECCIÓN CULTURAL P. 17
19......................Foro de mujeres agrónomas
20......................Mujeres en la biotecnología
21............................................Foro Mujeres
en la industria de alimentos
22....................Plática Cáncer Cervicouterino
23........................................Semana Cultural

SECCIÓN DEPORTIVA P. 24
26..........Destaca Participación del Equipo de
Judo en el Intrauniversitario

UANL| p. 3

�EDITORIAL
En el número 7 de la Revista de Divulgación Potros
Salvajes FAUANL, marzo-junio 2024, se tocan temas
muy diversos y con enfoques muy puntuales, todos
ellos sobresalientes en el año del 70 Aniversario de
la Fundación de la Facultad de Agronomía. El inicio
de las actividades de este periodo fue en el mes de
marzo, Mes de la Mujer, donde el enfoque global de
este número fue el papel que desempeñan las
mujeres en los diversos aspectos de desarrollo y
desempeño laboral, compartido en el Foro de
Mujeres Agrónomas, en el cual tuve la oportunidad,
junto con la Dra. Katty Hernández Gaytán, de
compartir nuestras experiencias como mujer y
como agrónomas. Otros foros dignos de comentarse
fueron el de las Mujeres en la Biotecnología y el de
las Mujeres en las Industrias de los Alimentos. En
este mismo mes, se recibió la visita del Rector de la
Universidad de Córdoba, España, Dr. Manuel
Torralbo Rodríguez, quien, junto al Rector de
nuestra Universidad Autónoma de Nuevo León, el
Dr. Med. Santos Guzmán López, dieron inicio a una
serie de pláticas con la finalidad de firmar un
convenio de vinculación entre ambas instituciones,
ampliando así las posibilidades de movilidad para
investigación e intercambio en beneficio de
estudiantes y docentes.

UANL | p. 4

Viendo el aspecto técnico de aplicación a la
agricultura, durante el Mes de la Mujer también se
presentaron
conferencias
magistrales
sobre
lombricomposta, así como aspectos de interés de
Atención Integral al Estudiante, los cuales fueron
muy elogiados por los asistentes, en su mayoría
estudiantes y maestros. Para finalizar el Mes de la
Mujer, se presentó la plática sobre cáncer
cervicouterino, contando con la participación del
grupo GRECCA, quienes son un grupo de
estudiantes interesados en la lucha contra el
cáncer, y Jóvenes por la Salud, como parte del
cuidado de la salud femenina que aplica para
todas las edades. Avanzando en las actividades, el
Foro de Maíz Transgénico, Fracking, Minería y Agua
fue organizado por la Comisión de Desarrollo y
Conservación Rural, Agrícola y Autosuficiencia
Alimentaria de la LXV Legislatura de la Cámara de
Diputados y por la Universidad Autónoma de
Nuevo León. Un tema muy importante y del cual
poco se habla, es el de las Finanzas Personales
para Estudiantes, impartido en esta ocasión por el
M.C. Luis Alberto Sumuano, contando con una
nutrida asistencia de los estudiantes del Programa
Educativo Ingeniero en Agronegocios. Finalmente
el 18 de mayo se tuvo el Curso de Control de
Plagas con una muy buena asistencia de
estudiantes y público en general.

Subdirectora de Vinculación y
Servicio Social M.C. Nora Esthela
Fortaleza | p. 3
García Treviño

�SECCIÓN ACADÉMICA

UANL | p. 5

Marzo-Junio 2024

�REVISTA
DE
DIVULGA
CIÓN

2024

UANL | p. 6

FORO DE MAÍZ
TRANSGÉNICO,
FRACKING, MINERÍA Y
AGUA, EN EL MARCO DE
LOS DIÁLOGOS
NACIONALES
Como parte de los Foros de Diálogo Estatal, la Comisión
de Desarrollo y Conservación Rural, Agrícola y
Autosuficiencia Alimentaria de la Cámara de Diputados
organizó el encuentro “Maíz transgénico, fracking, minería
y agua” en la Universidad Autónoma de Nuevo León
(UANL). La presidenta de la Comisión, María de Jesús
Aguirre Maldonado, destacó la importancia de escuchar a
especialistas para garantizar los derechos a la
alimentación, medio ambiente sano y acceso al agua.

“LOS DEFENSORES DE LA PROHIBICIÓN ARGUMENTAN
QUE EL MAÍZ TRANSGÉNICO PODRÍA TENER IMPACTOS
NEGATIVOS EN LA BIODIVERSIDAD Y LA SALUD
HUMANA.”
Se abordaron temas como la prohibición del maíz
transgénico, el reconocimiento del maíz nativo, y la
prohibición de concesiones en zonas con escasez de agua
y de prácticas dañinas como la minería a cielo abierto y el
fracking. La legisladora enfatizó la crisis hídrica en México
y la necesidad de analizar el uso del agua tanto para
consumo humano como para la producción de alimentos,
que representa el 70% del consumo de agua en el país.

�UANL | p. 7

MORINGA
MORINGA
“PRODUCTOS DEL CAMPO”

DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)
LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 pm

�UANL | p. 8

VISITA DEL RECTOR
EN LA FACULTAD DE
AGRONOMÍA
El 9 de marzo de 2024, la Facultad de
Agronomía tuvo el honor de recibir a
dos importantes figuras académicas:
el Rector de la Universidad de
Córdoba España, Manuel Torralbo
Rodríguez,
y
el
Rector
de
la
Universidad Autónoma de Nuevo
León, el Dr. med. Santos Guzmán
López. Este encuentro marca el inicio
de una posible vinculación entre
ambas instituciones, la cual promete
traer
múltiples
beneficios
para
estudiantes y docentes.
Durante la visita, ambos rectores
destacaron
la
importancia
de
establecer lazos de colaboración
internacional
que
fortalezcan
la
educación y la investigación en el
campo de la agronomía. Manuel
Torralbo Rodríguez, Rector de la
Universidad de Córdoba España,
subrayó
el
compromiso
de
su
institución con la innovación y la
excelencia académica, y expresó su
entusiasmo por las oportunidades
que esta alianza puede generar.

�SECCIÓN VINCULACIÓN
Y SERVICIO SOCIAL

UANL | p. 9

Marzo-Junio 2024

�AJO

UANL | p. 10

“PRODUCTOS DEL CAMPO”

DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)
LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 pm

�UANL | p. 11

SEMINARIO
LOMBRICOMPOSTA

HUMUS DE LOMBRIZ
(LOMBRICOMPOSTA)
Y ABONO
ORGÁNICO.
El pasado 09 de marzo 2024 se
llevó a cabo el curso de Formación
permanente de Lombricomposta:
Producción y Aplicación.
Dirigido a productores, amas de
casa y público en general impartido
por el Dr. Fernando de Jesús
Carballo Méndez.y organizado en
conjunto con la Dra. Katty Shcarlen
Hernández Gaytán.

Con el objetivo de conocer las bases
científicas
del
proceso
de
lombricomposta,
desarrollar
procedimientos
básicos
para
establecer lombricomposta a nivel
casero.
Este seminario tuvo asistencia de
estudiantes
de
la
Facultad
de
Agronomía, público en general.

Fortaleza | p. 5

�“LA EDUCACIÓN ES EL ARMA
MÁS PODEROSA QUE PUEDES
USAR PARA CAMBIAR EL
MUNDO”, NELSON MANDELA.

UANL | p. 12

FERIA DEL EMPLEO Y
PRÁCTICAS
PROFESIONALE
La Feria de empleo se llevó a cabo el día 17 de mayo teniendo
como finalidad reforzar la vinculación entre empresa - escuela
ofreciendo información de primera mano a los estudiantes que
están
por
realizar
prácticas
profesionales,
así
como
oportunidades de empleo a los egresados de la Facultad de
Agronomía.
A este evento asistieron alumnos y egresados de los diferentes
programas educativos, y se contó con la participación de
empresas
como
MADISA,
Massey,
Ferguson,
Cluster
Agroalimentario, ENCO, entre otras importantes empresas.

�REVISTA
DE
DIVULGA
CIÓN

2024

UANL | p.13

CURSO
CONTROL DE
PLAGAS

El pasado 17 y 18 de mayo del 2024 se llevó a cabo el curso de formación
permanente “Control de plagas urbanas.”
Con el objetivo de que los egresados o estudiantes se informen a detalle
protocolariamente en plagas urbanas así mismo que tengan las herramienta
básicas y fundamentales para realizar su labor, como fumigadores y
controladores de plagas. Este curso conto con la participación y asistencia de
estudiantes de la facultad de agronomía, público general y de estudiantes de la
Facultad de Ciencias biológicas.

�UANL | p. 14

UNIDAD
ACADÉMICA LA
ASCENSIÓN Y
MARÍN

Marzo-Junio 2024

�“PRODUCTOS DEL CAMPO”

JENGIBRE

UANL | p.15

DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)
LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 pm

�UANL | p. 16

FACULTAD DE
AGRONOMÍA UNIDAD LA
ASCENSIÓN

INFORMACIÓN
SOBRE LA SEDE
DE LA FACULTAD
DE AGRONOMÍA

JAIME
DREIFUL

En
la
Unidad
Académica
"La
Ascensión"
Aramberri
N.L.
Se
ofrecen las carrera de Licenciatura
en
Ingeniería en Agronomía y
Licenciatura
en
Ingeniería
en
Agronegocios.
Con
moderna
infraestructura para la enseñanza
teórica
y
práctica,
y
para
actividades de investigación para
maestros y estudiantes.

Esta infraestructura contribuye a la
reactivación
de
las
actividades
agropecuarias de la zona, mejorando
el nivel de vida de sus habitantes. En
julio de 2005 se iniciaron las
actividades académicas en Aramberri,
Nuevo León, para ofrecer el programa
académico de Ingeniero Agrónomo,
en lo que hoy se le conoce como
Unidad Académica “La Ascensión”,
inaugurada formalmente el 12 de
mayo de 2007.
Fortaleza | p. 5

�SECCIÓN CULTURAL

UANL | p.17

Marzo-Junio 2024

�UANL | p. 18

HOJARASCA
“PRODUCTOS DEL CAMPO”

DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)
LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 pm

�UANL | p. 19

Foro de
mujeres
agrónomas
El 4 de marzo de 2024 se dio inicio al
mes de la mujer en conmemoración del
Día Internacional de la Mujer, celebrando
el primer foro de mujeres agrónomas.La
coordinación del foro estuvo a cargo de
la M.Ed. Karla Iruegas, responsable de
atención integral al estudiante. El foro
busca
visibilizar
y
reconocer
el
importante papel de las mujeres en el
campo de la agronomía.

“LA MEJOR VIDA NO ES LA
MÁS LARGA, SINO LA MÁS
RICA EN BUENAS ACCIONES.”
MARIE CURE
Este evento contó con la valiosa
participación
de
destacadas
ponentes: la M.C. Nora Esthela
Treviño García y la Dra. Katty
Shcarlen Hernández Gaytán.

�UANL | p. 20

El 11 de marzo de 2024, se celebró el Foro de Mujeres en la
Biotecnología, un evento clave en las conmemoraciones del Mes
de la Mujer. El foro contó con la participación destacada de la
Dra. Sugey Ramona Sinagawa García y la Dra. Nidia Corina
Vásquez Aguilar, quienes compartieron sus conocimientos y
experiencias en el campo de la biotecnología. Ambas ponentes
resaltaron la importancia de la inclusión y la diversidad en la
ciencia, así como la necesidad de continuar promoviendo la
igualdad de género en todas las áreas del conocimiento. La Dra.
Sinagawa García y la Dra. Vásquez Aguilar discutieron los
avances recientes, los desafíos y las oportunidades futuras en el
sector biotecnológico, inspirando a la audiencia con sus logros y
trayectorias profesionales.

“La vida no es fácil, para ninguno de nosotros. Pero, ¡qué
importa! Hay que perseverar y, sobre todo, tener confianza en
uno mismo. Hay que sentirse dotado para realizar algo y ese algo
hay que alcanzarlo, cueste lo que cueste.” Marie Curie

Mujeres en la
Biotecnología

�UANL | p. 21

Foro Mujeres
en la industria de
alimentos

"CADA DESAFÍO EN LA INGENIERÍA DE ALIMENTOS ES UNA
OPORTUNIDAD PARA DEMOSTRAR NUESTRA CREATIVIDAD Y
DETERMINACIÓN."
El pasado 14 de marzo de 2024, se llevó a cabo el Foro de
Mujeres en la Industria de los Alimentos, un evento
significativo en las celebraciones del Mes de la Mujer. Este
foro contó con la destacada participación de la Dra. Beatriz
Adriana Rodríguez Romero y la Dra. Julia Mariana Márquez
Reyes,
quienes
compartieron
sus
experiencias
y
conocimientos en el ámbito de la industria alimentaria.
Ambas ponentes subrayaron la importancia del papel de las
mujeres en esta industria, abordando temas relevantes como
los avances tecnológicos, la sostenibilidad y los desafíos
actuales. La Dra. Rodríguez Romero y la Dra. Márquez Reyes
inspiraron a los asistentes con sus trayectorias profesionales
y su dedicación al desarrollo de soluciones innovadoras en el
sector alimentario.

�REVISTA
DE
DIVULGA
CIÓN

2024

UANL | p. 22

Plática Cáncer
Cervicouterino

"LA ILUSIÓN Y LA SONRISA SON TUS MEJORES ARMAS. DISFRUTA EL CALOR DE TUS SERES
QUERIDOS Y QUE ARDA LA ESPERANZA. LA BATALLA NUNCA SE PIERDE CUANDO SE HA PELEADO
TODO LO QUE ERES."

El 19 de marzo de 2024, se llevó a cabo
una plática sobre cáncer cervicouterino
en el marco del Día Mundial de la
Prevención del Cáncer Cervicouterino.
Este evento, parte de las actividades del
Mes de la Mujer, contó con la valiosa
participación de GRECCA y Jóvenes por
la Salud, quienes impartieron una charla
fundamental sobre el cuidado de la
salud femenina.
La plática abordó temas cruciales
relacionados
con
la
prevención,
detección y tratamiento del cáncer
cervicouterino,
proporcionando
información vital para la comunidad.
GRECCA
y
Jóvenes
por
la
Salud
destacaron
la
importancia
de
la
prevención y la educación para reducir
la incidencia de esta enfermedad.

La
M.Ed.
Karla
Iruegas,
del
Departamento de Atención Integral al
Estudiante,
coordinó
este
evento,
subrayando la necesidad de promover la
salud y el bienestar de las mujeres a
través
de
la
información
y
la
concienciación.
La
comunidad
de
Agronomía agradeció la participación de
las organizaciones y el apoyo de todos
los
asistentes,
reafirmando
su
compromiso con la promoción de la
salud y la prevención de enfermedades.

�REVISTA
DE
DIVULGA
CIÓN

UANL | p. 23

2024

Semana Cultural
"Solo imagina lo precioso que puede ser arriesgarse y que todo salga
bien". Mario Benedetti.
El día 13 de mayo se dio inicio a la Semana Cultural 2° Edición en la Facultad de
Agronomía, un evento que celebra y promueve las artes entre la comunidad
académica. Este importante acontecimiento contó con el invaluable apoyo del
Maestro Niven y la Maestra Gris, quienes, en coordinación con la Maestra Karla
Iruegas, hicieron posible la realización de diversas actividades culturales.
Durante la semana, los estudiantes de rondalla y danza demostraron su
entusiasmo y talento, contribuyendo a un ambiente vibrante y enriquecedor. La
participación activa de los alumnos no solo destacó su compromiso con el arte,
sino que también fomentó un sentido de comunidad y creatividad en la facultad.
El evento fue respaldado por el M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez, director
de la Facultad de Agronomía, y su equipo, quienes han sido fundamentales en la
promoción y el apoyo de las artes dentro de la institución. Gracias a su
dedicación, la Semana Cultural se ha consolidado como una tradición que
enriquece la vida académica y cultural de todos los participantes.
La Semana Cultural continúa siendo un espacio para la expresión artística y la
convivencia, reafirmando el compromiso de la Facultad de Agronomía con la
formación integral de sus estudiantes.

�SECCIÓN DEPORTIVA

UANL | p. 24

Marzo-Junio 2024

�UANL | p. 25

CHORIZO DE PUERCO

“PRODUCTOS DEL CAMPO”

DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)
LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 pm

�UANL | p. 26

DESTACA PARTICIPACIÓN DEL
EQUIPO DE JUDO EN EL
INTRAUNIVERSITARIO

“GANADORES NUNCA
SE RINDEN Y LOS QUE
SE RINDEN NUNCA
GANAN”. VINCE
LOMBARDI

JAIME
DREIFUL

El pasado martes 21 de mayo,
el equipo de Judo de nuestra
universidad
tuvo
una
destacada participación en el
torneo Intrauniversitario. El
estudiante José González se
alzó con la medalla de oro,
demostrando su excelencia y
dedicación en la disciplina.

Asimismo, la estudiante Sol García
obtuvo
la
medalla
de
bronce,
destacándose
por
su
esfuerzo
y
habilidad. Ambos logros reflejan el
compromiso
y
la
preparación
de
nuestros atletas, quienes continúan
poniendo en alto el nombre de nuestra
institución.

�UANL | p. 27

“PRODUCTOS DEL
CAMPO”

Horario de Atención
SUCURSAL ESCOBEDO, CAMPUS AGROPECUARIO UANL

LUNES A VIERNES DE 8:00 AM -2:00 PM

�PRODUCTOS

UANL | p. 28

QUESOS
PANELA
OXACA

CÁRNICOS
CHORIZO DE PUERCO
MANTECA DE PUERCO
PIERNA DE PUERCO
COSTILLA DE PUERCO
MOLIDA DE PUERCO
CHULETA DE PUERCO
MENUDO DE RES
MOLIDA DE RES
T-BONE
SIRLON
CHULETON

VARIOS

MANOJO ZACATE LIMON
MIEL DE ABEJA
CARNE SECA
AJO
TOMATE
PLANTAS CON CARACTERÍSTICAS
NUTRACEÚTICAS
PRODUCTOS DE TEMPORADA

PANADERÍA
GALLETAS DE MANTEQUILLA
HOJARASCA
EMPANADAS DE CAJETA
EMPANADAS DE FRESA
EMPANADAS DE PIÑA
CHORIPAN

LÍNEA AGROVITAE
MORINGA
NEEM
GUANABANA
ALGA SPIRULINA
HIERBA DEL SAPO
DAMIANA
JENGIBRE
CARDO MARIANO
STEVIA NATURAL
SEMILLA DE MORINGA

�UANL | p. 29

LINEAMIENTOS DE
COLABORACIÓN Y
LINEAMIENTOS
DE DIVULGACIÓN
La Revista de Divulgación FAUANL Potros Salvajes tiene
como
propósito
difundir
y
divulgar la producción cultural,
deportiva, social, comercial,
convocatorias y avisos entre
otras
actividades
que
se
realizan en la Facultad de
Agronomía. Las colaboraciones
tienen que estar en lenguaje
claro, didáctico y accesible
correspondiente al público en
general. La revista se publica
en formato digital la segunda
semana cada cuatro meses,
por lo que las colaboraciones
solo se reciben hasta 20 días
antes
para
comenzar
el
proceso de redacción, edición
y revisión. Las colaboraciones
se reciben por medio de:
Correo electrónico:
nora.garciatr@uanl.edu.mx

Solo se reciben para su publicación
materiales originales e inéditos. Los
trabajos pueden ser de carácter
académico, cultural y deportivo.
Para su mejor manejo y lectura,
cada artículo debe incluir una
introducción
al
tema,
posteriormente
desarrollarlo
y
finalmente plantear conclusiones.
Se recomienda sugerir bibliografía
breve para dar al lector posibilidad
de profundizar en el tema. No hay
límite de cuartillas en la redacción
de un artículo. Los autores deben
proponer
por
lo
menos
tres
imágenes
digitales
para
complementar
su
artículo.
Los
artículos redactados junto con las
imágenes propuestas se recibirán
en formato Word. El artículo deberá
contener claramente los siguientes
datos en la primera cuartilla: título
del trabajo, autor (es), institución y
departamento
de
adscripción
laboral
(en
el
caso
de
ser
estudiante,
deberá
referirse
la
institución
donde
realizan
sus
estudios) y dirección de correo
electrónico para contacto. Todas las
colaboraciones, sin excepción serán
evaluadas, de tal manera que todos
los textos son sometidos a revisión y
los editores no se obligan a
publicarlos solo por recibirlos. Una
vez aprobados, los autores aceptan
la corrección de textos y la revisión
de estilo, para mantener criterios de
uniformidad de la revista.

��</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603726">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603728">
              <text>2024</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603730">
              <text>7</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603731">
              <text>Marzo-Junio</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603732">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603733">
              <text>Trimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="103">
          <name>Relación OPAC</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="603748">
              <text>http://www.agronomia.uanl.mx/portal-fcc/revista-potros-salvajes/</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603727">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL Potros Salvajes, 2024, No 7, Marzo-Junio</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603734">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603735">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="603736">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="603737">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="603738">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603739">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603740">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603741">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Directora de la Revista de Divulgación</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603742">
                <text>2024-03-01</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603743">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603744">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603745">
                <text>2021310</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603746">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603747">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603749">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603750">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="603751">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="34398">
        <name>Control de plagas</name>
      </tag>
      <tag tagId="25605">
        <name>Facultad de Agronomía</name>
      </tag>
      <tag tagId="39023">
        <name>Maíz transgénico</name>
      </tag>
      <tag tagId="39024">
        <name>Mujeres Agrónomas</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="21648" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="17944">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/21648/Potros_Salvajes_2024_No_8_Julio-Agosto.pdf</src>
        <authentication>dcc15aeb5e5533e499a0f3afc9125a89</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="604033">
                    <text>�FAUANL | p.2

ÍNDICE
Sección Académica
Graduación Generación
CXIX..................................7
Entrega de
reconocimiento de
reacreditación del PELIAN................................8

Facultad de Agronomía
Rector
Dr. med. Santos Guzmán
López
Director
M.C. Carlos Alberto Hernández
Martínez
Subdirector Académico
M.C. Jesús Andrés Pedroza
Flores
Subdirector Administrativo
Dr. Sergio Eduardo Bernal
García

Subdirectora de Vinculación
y Servicio Social
M.C. Nora Esthela García
Treviño

Subdirector de Planeación
y Mejora Continua
M.C. Eduardo Alejandro García
Zambrano

Subdirectora de Posgrado

Bienvenida a los
estudiantes de primer
ingreso del CCA
.............................................9
Foro Agropecuario
2024 ...............................10

Sección Sección
Vinculación y
Servicio Social
Campamento de
verano 2024...............13

Dra. Juanita Guadalupe Gutiérrez Soto

Comité Editorial
M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez

M.C. Nora Estela García Treviño
M.C. Eduardo Alejandro García Zambrano
M.C. Jesús Andrés Pedroza Flores
Dra. Nelly Cristina Ramírez Grimaldo
Dr. Celestino García Gómez
Dra. Sugey Ramona Sinagawa García

Diseño y fotografía
Estefania Danae Ramos Piña

Unidad Académica
la Ascensión y
Marín
Bienvenida a los
estudiantes de primer
ingreso de la UA-La
Ascensión........................23

�FAUANL | p.3

ÍNDICE
Sección Cultural
Seminario Propedéutico: Gestión
y Desarrollo de la Tutoría
Universitaria.............................33
Feria Estudiantil.....................34

Rector

M.C. Jesús Andrés Pedroza
Flores

Sección Deportiva
Historia Deportiva...................36

Dra. Sugey Ramona Sinagawa García

�FAUANL | p.4

EDITORIAL
Las actividades de la Facultad de Agronomía de
la UANL son muy diversas, y en muchas
ocasiones nos perdemos desafortunadamente
de algunas de ellas, pero gracias a este tipo de
publicaciones es que podemos actualizarnos y
estar al tanto del quehacer de nuestra
dependencia. Para esta edición, una de las
actividades mas importantes fue la graduación
de los estudiantes de la Generación CXIX, un
evento por demás emotivo, donde afloran
sentimientos encontrados de los estudiantes, ya
que por un lado se manifiesta la felicidad de
haber alcanzado la meta propuesta al inicio de
sus estudios y por el otro lado, aflora el
sentimiento encontrado por dejar de ver a sus
compañeros después de una convivencia de
nueve semestres, pero el sentimiento mas
importante
es
haber
concluido
satisfactoriamente una etapa de la vida.

Las nuevas generaciones vienen en camino y la Facultad de Agronomía debe de hacer lo
propio para difundir su filosofía y el papel que juega en la sociedad. Los campamentos de
verano, como el que se promovió en este año, es un buen escenario para que los niños, desde
temprana edad, comprendan la importancia de la agricultura en la supervivencia humana y
vayan creando conciencia en la protección del ambiente y la necesidad de mantener a la
agricultura funcionando por el bien de la humanidad.
En la parte académica, durante el período de esta publicación, destacan los eventos de
capacitación de tutores y la acreditación del programa educativo de la Licenciatura en
Agronegocios. El primero está enfocado a capacitar a los docentes para atender las
necesidades de los estudiantes de manera eficiente y poder guiarlos en su tránsito por sus
respectivos programas educativos, y evitar los rezagos que perjudican el desempeño de los
estudiantes y la calidad de la educación. El segundo es un reconocimiento que se hace del
buen desempeño del programa de Licenciatura en Ingeniería en Agrongegocios, el cual, al
recibir este reconocimiento por un organismo externo (COPAES/COMEAA), pone en manifiesto
de la calidad de la educación que se ofrece en la Facultad de Agronomía y la UANL en general.
Estamos muy contentos de que estos reconocimientos puedan continuar para el resto de los
programas educativos.
Por último, esta publicación da fe de la alegría que embarga a la FAUANL al recibir nuevos
POTROS SALVAJES a través de los eventos de bienvenida que se hacen a los estudiantes de
primer semestre, tanto en la Unidad Académica La Ascensión como en la sede del Campus de
Ciencias Agropecuarias, en Escobedo, N.L. Estamos muy contentos de seguir creciendo en el
número de estudiantes y esperamos que esta tendencia a la alza continúe por muchos años
más, demostrando su calidad de la educación y la pertinencia en el medio social.
¡EN HORABUENA PARA TODO LA COMUNIDAD DE AGRONOMÍA!
¡UNIDOS POR AGRONOMÍA!
Ph. D. Francisco Zavala García
Coordinador del Programa Educativo de Licenciatura en Ingeniero Agrónomo

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

FAUANL | p.

Sección Académica
Revista de Divulgación FAUNAL

�FAUANL | p.
FAUANL | p.6

PRODUCTOS DEL

MIEL DE
ABEJA
CAMPO

DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)
LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 pm

�FAUANL | p.7

GRADUACIÓN
GENERACIÓN CXIX
El pasado 5 de julio, en la
Facultad
de
Agronomía
se
celebró
con
orgullo
la
graduación de la Generación
CXIX, un evento que reunió a
estudiantes,
familiares,
profesores
y
autoridades
académicas en un ambiente de
alegría
y
satisfacción.
La
ceremonia, que se llevó a cabo
en la Biblioteca de Ciencias
Agropecuarias
de
de
la
Facultad, marcó el cierre de un
ciclo
académico
lleno
de
esfuerzo y dedicación por parte
de
los
estudiantes,
quienes
ahora se preparan para afrontar
los retos profesionales que les
esperan.

Durante el acto, las palabras de
los oradores invitados resonaron
con mensajes de esperanza y
motivación. El Director de la
Facultad, M.C. Carlos Alberto
Hernández Martínez felicitó a los
graduados por su perseverancia
y les recordó la importancia de
aplicar
los
conocimientos
adquiridos en beneficio de la
sociedad y el medio ambiente.
"La agricultura es la base de
nuestro futuro, y ustedes, como
nuevos profesionales, tienen la
responsabilidad de innovar y
proteger
nuestros
recursos
naturales", enfatizó.
Los momentos más emotivos de
la ceremonia llegaron con la
entrega de diplomas, en la que
cada
graduado
recibió
el
reconocimiento a su dedicación
y
esfuerzo.
Además,
se
otorgaron
menciones
honoríficas
a
aquellos
estudiantes que destacaron por
su excelencia académica a lo
largo de su formación.

�FAUANL | p.8

ENTREGA DE
RECONOCIMIENTO DE
REACREDITACIÓN DEL
PE-LIAN

El pasado 27 de agosto, la Facultad de Agronomía celebró un evento
significativo para la comunidad de la FA: la entrega del reconocimiento de
reacreditación del Programa Educativo de la Licenciatura en Ingeniería de
Agronegocios (PE-LIAN). Esta reacreditación, reafirma la calidad educativa del
programa y su compromiso con la formación de profesionales capacitados
para enfrentar los desafíos del sector agroindustrial.
La ceremonia, contó con la presencia de autoridades universitarias, docentes,
estudiantes y representantes del sector productivo. El Director de la Facultad,
M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez, expresó su satisfacción por este logro,
destacando que "la reacreditación es un reconocimiento al esfuerzo continuo
por mantener altos estándares académicos, adaptarse a las demandas del
mercado y preparar a nuestros estudiantes para contribuir de manera
significativa al desarrollo del país".

�FAUANL | p.9

BIENVENIDA A LOS
ESTUDIANTES DE
PRIMER INGRESO DEL
CCA
Hoy 30 de agosto, se llevó a cabo la ceremonia de bienvenida para
los estudiantes de primer ingreso del Campus de Ciencias
Agropecuarias
(CCA) de la Facultad de Agronomía en las
instalaciones de Marín, Nuevo León.
El evento estuvo lleno de entusiasmo y expectativas, con la
participación de docentes, directivos y estudiantes que se unieron
para recibir a la nueva generación de futuros agrónomos. Durante la
ceremonia, se destacó la importancia de la educación práctica y
teórica en el campo de la agronomía, así como el compromiso de la
facultad de brindar un ambiente propicio para el desarrollo
académico y personal de los estudiantes.
Los nuevos estudiantes disfrutaron de una jornada de integración
que
incluyó
actividades
recreativas
y
recorridos
por
las
instalaciones del campus, lo que permitió a los jóvenes conocer más
sobre el lugar que será su hogar académico en los próximos años.

¡Les deseamos mucho éxito en esta nueva etapa!

�FAUANL | p.10

FORO AGROPECUARIO 2024
El Foro Agropecuario 2024, celebrado el pasado 15 y 16 de agosto,
reunió a destacados líderes del sector agrícola, investigadores,
académicos y productores de toda España en un evento clave
para el futuro del agro. Bajo el lema "Innovación y Sostenibilidad
en el Campo", el foro se convirtió en un espacio de reflexión y
diálogo sobre los desafíos y oportunidades que enfrenta la
agricultura en el contexto actual.
El evento, conto con gran cantidad de estudiantes, quienes
pudieron intercambiar ideas y conocimientos. Las temáticas
abordadas este año giraron en torno a la digitalización del
campo, la adaptación al cambio climático, y el impulso de
prácticas agrícolas sostenibles.

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

FAUANL | p.

Sección Vinculación
y Servicio Social

Revista de Divulgación FAUNAL

�FAUANL | p.

PRODUCTOS DEL
CAMPO

ALITAS DE POLLO

DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)
LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 pm

�FAUANL | p.13

CAMPAMENTO DE
VERANO 2024
Del 22 al 26 de julio se llevó a cabo el Campamento de Verano
Agronomía 2024 donde se contó con la participación de 43 niños del
público en general e hijos de trabajadores universitarios.
Durante este campamento de verano los niños elaboraron galletas,
pizza, ate de guayaba, carne seca y queso asadero en el Centro de
Investigación y Desarrollo en Industrias Alimentarias (CIDIA).
Así como también vieron temas como la semilla, germinación y
práctica, las partes de la planta y su utilidad, huerto en casa y
sustentabilidad y práctica “mi primer planta” en donde los niños
identificaron
diferentes
semillas,
dibujaron,
trabajaron
la
lombricomposta, y sembraron su primera planta, todo esto
desarrollado en el Centro de Agricultura Protegida (CAP)
De igual forma se abordaron temas importantes como la inteligencia
emocional, autoimagen, autoconcepto y autoestima con diferentes
actividades adecuadas para los participantes.
También contamos con activación física cada mañana y la práctica
de diferentes deportes y actividades.
Para la clausura del campamento contamos con una granjita para la
convivencia de los niños con algunos animalitos, un inflable y carreras
de conejos en donde los niños podían participar para guiar a los
conejitos.

�FAUANL | p.14

�FAUANL | p.15

�FAUANL | p.16

�FAUANL | p.17

�FAUANL | p.18

�FAUANL | p.19

�FAUANL | p.20

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

FAUANL | p.

Unidad Académica la Ascensión y Marín
Revista de Divulgación FAUNAL

�FAUANL | p.22
2

DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)
LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 pm

�FAUANL | p.23

BIENVENIDA A LOS ESTUDIANTES DE PRIMER
INGRESO DE LA UA-LA ASCENSIÓN

El pasado 28 de agosto, la Unidad Académica La Ascensión (UA-La Ascensión)
dio la bienvenida oficial a los estudiantes de primer ingreso en una emotiva
ceremonia que marcó el inicio de su vida universitaria. El evento, que tuvo
lugar en el auditorio principal del campus, reunió a nuevos estudiantes,
docentes y autoridades académicas en un ambiente de entusiasmo y
camaradería.
La ceremonia de bienvenida comenzó con un mensaje alentador del Director
de la unidad, M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez, quien felicitó a los
estudiantes por su ingreso a la universidad y los motivó a aprovechar al
máximo las oportunidades que se les presentarán a lo largo de su formación.
"Hoy inician una nueva etapa llena de aprendizajes, desafíos y crecimiento
personal. Estamos aquí para apoyarlos en cada paso de este camino",
expresó.
Durante el evento, los nuevos estudiantes tuvieron la oportunidad de conocer
a sus futuros profesores y compañeros de clase, así como de familiarizarse
con las instalaciones y servicios que ofrece la universidad. Además, se
realizaron presentaciones sobre los distintos programas académicos, las
actividades extracurriculares disponibles, y los recursos de apoyo estudiantil,
como la tutoría y las becas.

�FAUANL | p.24

�FAUANL | p.25

�FAUANL | p.26

�FAUANL | p.27

�FAUANL | p.28

�FAUANL | p.29

�FAUANL | p.30

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

FAUANL | p.

Sección Cultural
Revista de Divulgación FAUNAL

�FAUANL | p.32

PRODUCTOS DEL
CAMPO
CARNE SECA

DISPONIBLE EN PRODUCTOS DEL CAMPO (SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)
LUNES A VIERNES 8:00 AM -2:30 pm

�FAUANL | p.33

SEMINARIO
PROPEDÉUTICO:
GESTIÓN Y DESARROLLO
DE LA TUTORÍA
UNIVERSITARIA
El pasado
2 de agosto, la Facultad de Agronomía fue sede del
Seminario Propedéutico "Gestión y Desarrollo de la Tutoría
Universitaria", un evento que reunió a docentes, tutores y personal
académico con el objetivo de fortalecer las estrategias de
acompañamiento educativo en el ámbito universitario. Este seminario
se destacó por su enfoque en la mejora continua de los procesos de
tutoría, esenciales para el éxito académico y personal de los
estudiantes.
El seminario, se desarrolló a lo largo de una jornada completa,
durante la cual se abordaron temas clave relacionados con la tutoría
universitaria. Entre los aspectos tratados se incluyeron la
identificación de las necesidades académicas y emocionales de los
estudiantes, el diseño de planes de acción personalizados, y la
importancia de la comunicación efectiva entre tutores y alumnos. La
tutoría no es solo un apoyo académico, sino también un espacio
donde los estudiantes encuentran orientación y motivación para
enfrentar los desafíos

�FAUANL | p.34

FERIA ESTUDIANTIL

El pasado 15 de agosto, la Facultad
de Agronomía celebró con éxito la
Feria
Estudiantil,
un
evento
organizado por la Coordinación de
Asuntos
Estudiantiles
en
colaboración con la Sociedad de
Alumnos. La feria ofreció a los
estudiantes la oportunidad de
mostrar sus proyectos y participar
en actividades que destacaron su
creatividad y conocimientos en
agronomía. Este evento no solo
fortaleció
el
sentido
de
comunidad, sino que también
fomentó el intercambio de ideas y
el aprendizaje en un ambiente
dinámico y enriquecedor.

�FACULTAD DE AGRONOMÍA

FAUANL | p.

Sección Deportiva
Revista de Divulgación FAUNAL

�FAUANL | p.36

HISTORIA DEPORTIVA DE
LA FACULTAD DE
AGRONOMÍA
La historia del deporte, desde sus inicios la escuela ha contado con su equipo
representativo, primero estuvo el equipo de fútbol y después se fueron
integrando equipos de básquetbol y atletismo. Acerca de la historia del
deporte, en el mes de junio de 1966 la Facultad de Agronomía con una
puntuación por equipos, en el deporte de atletismo obtuvo el segundo lugar.
Para el año de 1974 se realizó la entrega de trofeos y medallas a diferentes
alumnos que participaron en futbol, básquetbol y atletismo. Luego en 1975 en
Morelia, la Facultad de Agronomía tuvo su participación en atletismo,
obteniendo el segundo lugar en la puntuación final, por equipos. El esfuerzo
de estos atletas se vio reflejado en los resultados. En este mismo año, los
equipos de Agronomía de la U. de Nuevo León se enfrentaron en básquetbol
contra el representativo de Guardas Forestales de Uruapan. Un partido que
tuvo dificultades y confrontaciones entre los equipos, por lo que al final de
todo esto, se decidió que ambos fueran ocupantes del primer lugar. Y en
futbol, el equipo de Nuevo León estuvo en disputa con otros tres equipos para
saber quiénes estarían en la final. Algo muy importante para la historia del
deporte, es que la Facultad de Agronomía destacó en los primeros juegos
agropecuarios en el año de 1973, logrando el campeonato por equipo con 66
puntos. En estos juegos se desarrollaron deportes como atletismo,
básquetbol, futbol y voleibol. En 1975 la Facultad de Agronomía vuelve a
validar su campeonato nuevamente por equipos, en los juegos agropecuarios.

�UANL | p.37

PRODUCTOS DEL
CAMPO

Horario de Atención
SUCURSAL ESCOBEDO, CAMPUS AGROPECUARIO UANL

LUNES A VIERNES DE 8:00 AM -2:00 PM

�PRODUCTOS

FAUANL | p.38

QUESOS
PANELA
OXACA

CÁRNICOS
CHORIZO DE PUERCO
MANTECA DE PUERCO
PIERNA DE PUERCO
COSTILLA DE PUERCO
MOLIDA DE PUERCO
CHULETA DE PUERCO
MENUDO DE RES
MOLIDA DE RES
T-BONE
SIRLON
CHULETON

VARIOS

MANOJO ZACATE LIMON
MIEL DE ABEJA
CARNE SECA
AJO
TOMATE
PLANTAS CON CARACTERÍSTICAS
NUTRACEÚTICAS
PRODUCTOS DE TEMPORADA

PANADERÍA
GALLETAS DE MANTEQUILLA
HOJARASCA
EMPANADAS DE CAJETA
EMPANADAS DE FRESA
EMPANADAS DE PIÑA
CHORIPAN

LÍNEA AGROVITAE
MORINGA
NEEM
GUANABANA
ALGA SPIRULINA
HIERBA DEL SAPO
DAMIANA
JENGIBRE
CARDO MARIANO
STEVIA NATURAL
SEMILLA DE MORINGA

�FAUANL | p.39

LINEAMIENTOS DE
COLABORACIÓN Y
LINEAMIENTOS
DE DIVULGACIÓN
La Revista de Divulgación FAUANL Potros Salvajes tiene
como
propósito
difundir
y
divulgar la producción cultural,
deportiva, social, comercial,
convocatorias y avisos entre
otras
actividades
que
se
realizan en la Facultad de
Agronomía. Las colaboraciones
tienen que estar en lenguaje
claro, didáctico y accesible
correspondiente al público en
general. La revista se publica
en formato digital la segunda
semana cada cuatro meses,
por lo que las colaboraciones
solo se reciben hasta 20 días
antes
para
comenzar
el
proceso de redacción, edición
y revisión. Las colaboraciones
se reciben por medio de:
Correo electrónico:
nora.garciatr@uanl.edu.mx

Solo se reciben para su publicación
materiales originales e inéditos. Los
trabajos pueden ser de carácter
académico, cultural y deportivo.
Para su mejor manejo y lectura,
cada artículo debe incluir una
introducción
al
tema,
posteriormente
desarrollarlo
y
finalmente plantear conclusiones.
Se recomienda sugerir bibliografía
breve para dar al lector posibilidad
de profundizar en el tema. No hay
límite de cuartillas en la redacción
de un artículo. Los autores deben
proponer
por
lo
menos
tres
imágenes
digitales
para
complementar
su
artículo.
Los
artículos redactados junto con las
imágenes propuestas se recibirán
en formato Word. El artículo deberá
contener claramente los siguientes
datos en la primera cuartilla: título
del trabajo, autor (es), institución y
departamento
de
adscripción
laboral
(en
el
caso
de
ser
estudiante,
deberá
referirse
la
institución
donde
realizan
sus
estudios) y dirección de correo
electrónico para contacto. Todas las
colaboraciones, sin excepción serán
evaluadas, de tal manera que todos
los textos son sometidos a revisión y
los editores no se obligan a
publicarlos solo por recibirlos. Una
vez aprobados, los autores aceptan
la corrección de textos y la revisión
de estilo, para mantener criterios de
uniformidad de la revista.

��</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="604008">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="604010">
              <text>2024</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="604011">
              <text>8</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="604012">
              <text>Julio-Agosto</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="604013">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="604014">
              <text>Bimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="103">
          <name>Relación OPAC</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="604029">
              <text>http://www.agronomia.uanl.mx/portal-fcc/revista-potros-salvajes/</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604009">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL Potros Salvajes, 2024, No 8, Julio-Agosto</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604015">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604016">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="604017">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="604018">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="604019">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604020">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604021">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604022">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Directora de la Revista de Divulgación</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604023">
                <text>2024-07-01</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604024">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604025">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604026">
                <text>2021320</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604027">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604028">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604030">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604031">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="604032">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="39054">
        <name>CCA</name>
      </tag>
      <tag tagId="39052">
        <name>Graduación CXIX</name>
      </tag>
      <tag tagId="39055">
        <name>Historia Deportiva</name>
      </tag>
      <tag tagId="39053">
        <name>Reacreditación del PELIAN</name>
      </tag>
      <tag tagId="25853">
        <name>Servicio social</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="22024" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="18312">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/22024/Revista_de_Divulgacion_FA-UANL_Potros_Salvajes_2024_No_9_Septiembre-Noviembre_OCR_Comprimida.pdf</src>
        <authentication>e487d4ff0df119f0191b79ffb111f3c1</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="4">
            <name>PDF Text</name>
            <description/>
            <elementContainer>
              <element elementId="56">
                <name>Text</name>
                <description/>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="614257">
                    <text>�DIRECTORIO

FAUANL | p.2 (@

ACEO
*%
Y auronoua_0€ &lt;7 Z

Facultad de Agronomía
Rector

Dr. med. Santos Guzmán López
Director

M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez
Subdirector Académico
M.C. Jesús Andrés Pedroza Flores
Subdirector Administrativo

Dr. Sergio Eduardo Bernal García
Subdirectora de Vinculación

y Servicio Social
M.C. Nora Esthela García Treviño

Subdirector de Planeación
y Mejora Continua
M.C. Eduardo Alejandro García Zambrano

Subdirectora de Posgrado
Dra. Juanita Guadalupe Gutiérrez Soto
Comité Editorial

M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez
M.C. Nora Estela García Treviño
M.C. Eduardo Alejandro García Zambrano
M.C. Jesús Andrés Pedroza Flores

Dra. Nelly Cristina Ramírez Grimaldo
Dr. Celestino García Gómez

Dra. Sugey Ramona Sinagawa García
Diseño, Fotografía y Edicién
Estefania Danae Ramos Piña

�ÍNDICE

FAUANL | p.3 (@

0 5
07
08

Seccién Académica
.
....26 aniversario del PE-LIAN
XVIII Simposio Nacional De Producción de
Cultivos en Invernaderos
XVI Gran Subasta UANL
2da. Jornada de Intercambio Académico

«a

09
10

Publico-Privado en México

1
12

Toma de fotografía del personal docente y
administrativo por el 70 Aniversario
Sinopsis del Evento Virtual "StartUp 2024 de

H

44 aniversario del PE-LITA

15

Agronegocios

.

Sinopsis del Segundo Foro de Egresados del
Programa Educativo de Licenciatura en

20

Ingeniería en Agronegocios
XX Simposium Taller Nacional. XIII
Internacional “Producción y Aprovechamiento
de Nopal y Maguey” y IV Foro Internacional de
la Red IHNOCA
Septuagésima Séptima Reunión y Asamblea
Ordinaria AMEAS

29...... RECY PROTEIN: Innovación y Economía Circular
en la Industria Cervecera

23

Sección Vinculación y
Servicio Social
....Expo PIA's y feria laboral

25 ..

26

Sección Unidad
Académica la
Ascensión y Marín
ExpoSur

30
32

-

33
35

Secc¡on Cultural
Ceremonia de Día de Muertos

Sección Deportiva
Copa Agronomía

�-

&lt;

a

O
=
T

FAUANL | p.4 @
Estimados miembros de la comunidad universitaria.

En el marco del

70 aniversario de la Facultad de Agronomía de la Universidad
Autónoma de Nuevo León (FAUANL), se publica el presente número

donde pretendemos dar un contexto del quehacer académico,
deportivo y cultural de nuestra institución. Dentro de este
tetramestre se realizaron una serie de simposios, entre ellos el XVII
Simposio Nacional de Producción de Cultivos en Invernadero; la

Segunda Jornada de Intercambio Académico Público-Privado en
México donde se firmó un convenio de colaboración con la empresa

Bayer; EL XX Simposio Taller Nacional, XIl Internacional “Producción

y Aprovechamiento de Nopal y Maguey” y IV Foro Internacional de la
Red INNOCA; Il Congreso Nacional de Ciencias Agropecuarias,

Recursos Naturales y Sustentabilidad donde se presentaron mas de
100 ponencias virtuales y presenciales; LXXVII Reunión y Asamblea
Extraordinaria AMEAS donde pudimos concretar convenios de
colaboración con la Universidad Autónoma del Estado de México y
la Universidad Autónoma de Tamaulipas. Además, se realizaron
eventos puntuales del programa de Ingeniero en Agronegocios

como el StarlUp 2024 y el Foro de Egresados.
También contamos con eventos icónicos de nuestra institución como
la celebración del XXVI Aniversario del programa educativo
Licenciatura en Ingeniería en Agronegocios; el XLIV Aniversario del
programa educativo Licenciatura en Ingeniería en Industrias
Alimentarias; X Exposur en nuestra Unidad Académica La Ascensión;

la XVI Gran Subasta UANL; Copa Agronomía 2024; celebración del
Día de Muertos culminando con el tradicional Encendido del Pino
Navideño y la toma de fotografía de docentes y administrativos en
conmemoración de nuestro LXX Aniversario de Fundación.
Por último, reiteramos nuestro compromiso de seguir trabajando

para fortalecer nuestra Facultad y promover el desarrollo de la

agronomia en nuestra región y el país

��NATUREBA
AJO NEGRO

b

NATUREBA
MORINGA

�FAUANL | p.7 $

LICENCIATURA

EN INGENIERIA

26 ANIVERSARIO
DEL PE-LIAN

El

4

de

septiembre

EN AGRONEGOCIOS
del

2024

se

llevó

a

cabo

la

de

los

conmemoración del 26 aniversario del Programa
Educativo de la Licenciatura en Ingeniería en
Agronegocios (PE-LIAN), celebrando el esfuerzo, la
dedicación

y

la

innovación

en

el

ámbito

Agronegocios. Este evento especiales realizó en las
instalaciones
dieron

de la Facultad

cita

autoridades

de Agronomía,

donde

académicas,

docentes,

se

estudiantes, egresados y figuras destacadas del sector
agropecuario y financiero
La ceremonia contó con la presencia del M.C. Carlos
Alberto Hernández Martínez, Director de la Facultad de

Agronomía, quien en su discurso resaltó la relevancia
de la Licenciatura en Ingeniería en Agronegocios como
una de los Programas Educativos pioneras en integrar
de forma
sociales y

efectiva los conocimientos
económicos,
ambientales al desarrollo de soluciones

respuesta

a

aplicadas en el sector agropecuario. Además, destacó
que el Programa Educativo ha evolucionado en
respuesta a los desafíos de la actualidad, este
programa — educativo ha sabido evolucionar en
los

desafíos

de

la

actualidad,

manteniéndose en la vanguardia de la formaciónde
ingenieros que desempeñan un papel fundamental en
la sostenibilidad y eficiencia de los sistemas agrarios.

�FAUANL | p.8 @

"EVISTA SEPTIEMBRE-NOVIEMBRE

XVIII SIMPOSIO
NACIONAL DE
PRODUCCIÓN
DE CULTIVOS EN
INVERNADEROS

El pasado 5 y 6 de septiembre de 2024, la
Facultad de Agronomía fue sede del XVIII
Simposio Nacional de Producción de
Cultivos

en

reunió

a — expertos,

Invernaderos,

un evento

que

académicos

y

estudiantes del campo agrícola, con el

objetivo de intercambiar conocimientos y
avances tecnológicos en esta área de
Producción en ambientes controlados, que
actualmente es una opción viable de

producción para el sur del estado para el

sector. El M.C. Carlos Alberto Hernández
Martínez, director de la Facultad de
Agronomía, resaltó la importancia de la

investigación y el desarrollo en el ámbito

agrícola. “Los invernaderos representan
una solución eficiente para mejorar la
producción
mundo

y

donde

optimizar
la

recursos

demanda

de

en

un

alimentos

continúa creciendo”. Asimismo, destacó el

papel — fundamental
educación

profesionales

en

que
la

capaces

juega

formación

de

innovación en el sector agrícola.

liderar

la
de

la

�FAUANL | p.9 @

XVI GRAN
SUBASTA
UANL

La

subasta,

cuyo

apoyo

organización.

fomenta
El pasado 7 de septiembre, el Centro

de

Exposiciones

Ciencias

del

Campus

— Agropecuarias

de

de — la

Facultad de Agronomía fue escenario

de

la

XVI

Gran

evento

de

gran

Subasta

UANL,

relevancia

reunió

a estudiantes

diversas carreras de la FA, así
grupo Charolais Charbray

en

un

el

fue

Este

clave

evento

la — integración

como

de
al

— Juvenil,
para la
no

y

solo

el

aprendizaje

práctico de los alumnos,
sino — que
subraya — la
también
importancia
de
complementar
la
formación académica con actividades

de campo, preparando a los futuros
ingenieros para enfrentar los desafíos

ámbito agropecuario. La jornada
contó con la presencia del rector de
la Universidad Autónoma de Nuevo
León, Dr. Santos Guzmán López, y del

de la industria agropecuaria. Estas
iniciativas permiten a los estudiantes
aplicar - sus conocimientos en un

M.C.

desarrollo

Carlos

Alberto

Hernández

Martínez, director de la Facultad

Agronomía.

de

entorno — real,
de

promoviendo
el
habilidades esenciales

en la gestión y comercialización en el
sector agropecuario

�FAUANL | p.10 B

2DA. JORNADA DE
INTERCAMBIO ACADÉMICO
PÚBLICO-PRIVADO EN
MÉXICO

El

24

de

noviembre

se

llevó

a cabo

la

2da.

Jornada

de

Intercambio

Académico Público- Privado en la Biblioteca de Ciencias Agropecuarias
de México, con la asistencia de casi 312 personas. El evento, que inició a
las 8:30 de la mañana, contó con diversas ponencias orientadas a

fortalecer la colaboración entre los sectores académico y privado en el
ámbito agropecuario. Entre los expositores destacados estuvo el M.C
Carlos Alberto Hernández Martínez, director de la Facultad de Ciencias
Agropecuarias, quien subrayó la importancia de la innovación conjunta

para enfrentar los desafíos del sector.

Esta jornada incluyó mesas de

diálogo

tecnología

y talleres

sobre

sostenibilidad,

en

la agricultura

y

políticas que fomenten el desarrollo rural, demostrando el impacto de unir
esfuerzos entre universidades y empresas

�FAUANL | p.11 B

TOMA DE FOTOGRAFÍA DEL
PERSONAL DOCENTE Y
ADMINISTRATIVO POR EL
70 ANIVERSARIO
e
‘mg‘i.

-

El 4 de octubre de 2024, fue día de gran importancia y convivencia especial
para dar inicio con la celebración del 70 aniversario de la Facultad de
Agronomía. En este evento, el personal docente y administrativo se reunió en

un ambiente de camaradería y celebración, destacando el espíritu de
colaboración que ha caracterizado a la FA en todos estos años. Como parte
de

las

actividades

conmemorativas,

se

realizó

una

fotografía

oficial

en

la

que participaron todos los presentes, capturando un momento significativo
en la historia de la institución. La jornada estuvo marcada por el orgullo de
pertenecer a esta comunidad educativa, así como por los recuerdos y
anécdotas compartidos.

�FAUANL | p.12 @
LICENCIATURA

EN INGENIERIA

EN AGRONEGOCIOS

SINOPSIS DEL EVENTO
VIRTUAL "STARTUP 2024 DE
AGRONEGOCIOS"
El pasado 11 de octubre de 2024, se realizó
con
éxito
el
evento
"StartUp
de

Agronegocios"

en

modalidad

virtual

a

través de Microsoft Teams, en un horario de
10:00

a

Facultad

11:30

a.m.

Organizado

de Agronomía

de

por

la

la Universidad

Autónoma de Nuevo León (UANL), este foro
reunió a destacados emprendedores del
sector agroalimentario
y líderes
innovación, quienes compartieron

en
con

estudiantes y asistentes sus conocimientos
y
experiencias
en
el
ámbito
del
emprendimiento en agronegocios.

La apertura del evento estuvo a cargo de
la

estudiante

quinto

Bárbara

semestre

de

Mora

la

Ramírez,

carrera

de

de

Agronegocios, quien fungió como Maestra

de Ceremonias. Durante la bienvenida, se
agradeció la presencia de las autoridades
de la facultad, incluyendo al MC. Carlos
Alberto

Hernández

Martínez,

Director de la

Facultad de Agronomía; al MTI. Eduardo
Roel - Cruz - Flores, Coordinador - del
programa educativo de Agronegocios; a la
MC. María de la Luz González lópez,
Secretaria Técnica de
Jesús Andrés Pedroza

Dirección; y al MC.
Flores, Subdirector

Académico, quien dio unas palabras
apertura subrayando la importancia de
innovación y el emprendimiento para
desarrollo de los futuros profesionistas
agronegocios.

de
la
el
en

» ST

�FAUANL | p.13 @
El evento dio inicio con la participación

El evento culminó con palabras de

Germán
del — MC.
Vidal — López,
cofundador de Yonder Nutrition, quien

agradecimiento a todos los ponentes
y asistentes, incentivando a los

ofreció

una

conferencia

titulada

"El

camino del emprendedor" en la que
compartió los retos y aprendizajes de
su

trayectoria

nutrición
finalizar,

y

en

el
—se

el

sector

de

la

emprendimiento.
le — otorgó

reconocimiento — virtual

por

Al
—un
— su

destacada aportación.
A

continuación,

el

Dr.

Efrén

Ricardo

Robledo Leal, Director de Operaciones
en Fungi Monterrey, presentó — su
ponencia "El emprendimiento para
trascender

del

laboratorio

a

la

sociedad", donde abordó cómo la
ciencia puede impactar a la sociedad
más — allá del ámbito académico.
Igualmente, se le hizo entrega de un

estudiantes a
los caminos
agronegocios.
Agronegocios
plataforma —
aprendizaje

compartió

su

"Innovación

visión

en

la

charla

y emprendimiento

en

el

sector agroalimentario: del laboratorio
al mercado", destacando el papel de la
innovación para transformar el sector.
Al término de su intervención, también
recibió

un

reconocimiento

valiosa aportación al evento.
Para cerrar, la MC.

Esquivias

por

su

Anahí del Carmen
Profesora

Fierro,

Investigadora de
Agronegocios en
FAUANL y ganadora del primer lugar en
el RETO XIGNUX con su proyecto "RecyProtein", inspiró a los asistentes con su

ejemplo — de
sostenible

positivamente

agroalimentario.

cómo

la

puede
al

innovación
impactar

sector

Su participación

reconocida con un certificado virtual.

fue

e

inspiración,

reafirmando el compromiso de la
Facultad de Agronomía de la UANL y

el

Comité

Agronegocios
profesionistas
comprometidos
sostenible

agroalimentario

reconocimiento por su participación

El tercer ponente, MC. Daniel Misael
Garza García, cofundador de GEXUS,

continuar explorando
de la innovación en
El foro StartUp de
se consolidó como una
enriquecedora — de

¿Dudas?

de

Calidad

de

en
formar
visionarios
—y
con el desarrollo
del
sector

�FAUANL | p.14 B

44 ANIVERSARIO
DEL PE-LIIA
La Facultad de Agronomía celebro
con orgullo el 44° aniversario de la
Licenciatura

en - Ingeniería

en

Industrias
Alimentarias,
una
Programa Educativo que ha sido
clave
en
la
formación
de
especialistas
que
impulsan
el
desarrollo del sector alimentario.
Desde
su
fundación,
esta
licenciatura
ha
destacado
por
integrar ciencia, tecnología y bases
agronómicas, con la finalidad de

responder para responder a los retos

de

una

industria

vital

economía y la sociedad.

para

la

La licenciatura surgió como una
respuesta
visionaria
a
las
necesidades
de
la
cadena
agroalimentaria, aprovechando el
conocimiento “ integral
de
la

Facultad

de

Agronomia

— para

vincular la producción agrícola con
la transformación
de alimentos.
Durante

más

de

cuatro

décadas,

ha formado profesionales que no
solo
dominan
las técnicas
de
procesamiento y conservación de
alimentos,
sino
que
también
aplican principios de sostenibilidad

y eficiencia

en

el uso

de

los

recursos.
El
Programa
Educativo
ha
evolucionado continuamente para
incluir — tendencias
ícomo
la
biotecnología,
la
seguridad
alimentaria y el aprovechamiento

de —

subproductos

— agrícolas,

adaptándose a las demandas

del

mercado global y contribuyendo al
desarrollo regional y nacional.

�LICENCIATURA

EN INGENIERIA EN AGRONEGOCIOS

FAUANL | p.15 @

SINOPSIS DEL SEGUNDO FORO DE
EGRESADOS DEL PROGRAMA
EDUCATIVO DE LICENCIATURA EN
INGENIERIA EN AGRONEGOCIOS
El 22 de octubre
Usos — Múltiples
Agronomía de la
Segundo Foro de
educativo

de 2024, en la Sala de
de la Facultad de
UANL, se llevó a cabo el
Egresados del programa

Licenciatura

en

Ingeniería

en

Agronegocios. Este evento, organizado por

el Comité de Calidad de dicho programa

educativo, tuvo como propósito fortalecer

la — vinculación — entre — egresados — y
estudiantes actuales, brindándoles una
visión de las experiencias y desafíos del
mundo profesional.
La ceremonia de apertura, dirigida por la

Maestra de Ceremonias, Bárbara Guerrero

Rivera, estudiante de séptimo semestre de

Agronegocios, — comenzó — con — una
inspiradora cita de Eleanor Roosevelt: “El
futuro pertenece a aquellos que creen en
la belleza de sus sueños”. Al evento
asistieron autoridades destacadas de la
Facultad de Agronomía, incluyendo al MC.
Carlos — Alberto — Hernández — Martínez,
Director de la Facultad; el MC. Jesús
Andrés — Pedroza — Flores, — Subdirector
Académico; la MC. María de la Luz
González Lopez, Secretaria Técnica de
Dirección; y el MTI. Eduardo Roel Cruz
Flores, — Coordinador — del — Programa
Educativo.

Durante

sus

intervenciones,

subrayaron la — importancia de — estos
espacios para enriquecer la formación de
los estudiantes y fortalecer la calidad del
programa académico

�FAUANL | p.16 @

Los egresados Kaithlyn Eleny Solís
Macias,
Jesús
Apolonio
Alemán
Martinez, José Othón Gallegos Morales
y Marco Adrián Martinez Márquez
fueron los protagonistas del foro,
donde

compartieron

sus

historias

ámbito

laboral.

brindaron

a los estudiantes

de

éxito, aprendizajes y desafíos en el
— Sus

— testimonios

presentes

un panorama realista y motivador sobre

el impacto de la formación en
Agronegocios en sus trayectorias
profesionales. El MC. Luis Alberto
Sumuano — Barragán
actuó — como
moderador, guiando la conversación a
través de temas

como

la trayectoria

académica, la preparación para el
mundo laboral, el desarrollo profesional
y consejos prácticos.

A través de una serie de preguntas, los
egresados

compartieron

sus

perspectivas sobre la relevancia de los
conocimientos adquiridos en la carrera,

las

competencias

necesarias

para

enfrentar los retos actuales del sector
agropecuario y la importancia de
habilidades como el liderazgo y el
trabajo en equipo.
Este
foro
se
consolidó como — un espacio — de
aprendizaje mutuo y reflexión, donde

los estudiantes pudieron conocer los

valores

mercado

y competencias

laboral

que

y aprender

exige

de

el

la

experiencia de quienes han recorrido

ese camino antes que ellos.

Para

cerrar

el

evento,

el

Subdirector Académico, MC. Jesús

Pedroza Flores, y el Coordinador
del

Programa

Educativo,

MTI

Eduardo Cruz Flores, entregaron
reconocimientos a cada uno
los egresados
participantes.

de
La

clausura, realizada por la Maestra
de
Ceremonias,
compromiso de la

resaltó
Facultad

el
de

Agronomía

UANL

del

Comité de
Educativo

de

la

y

Calidad del Programa
de Agronegocios
en

seguir promoviendo el desarrollo

integral
de
sus
estudiantes
y
egresados,
y en construir
una
comunidad sólida que perdure en
el tiempo.

�FAUANL | p.17 (@

XX SIMPOSIUM TALLER NACIONAL. XIII
INTERNACIONAL “PRODUCCIÓN Y
APROVECHAMIENTO DE NOPAL Y
MAGUEY” Y IV FORO INTERNACIONAL DE
LA RED IINOCA
El pasado 23 al 25 de octubre, la

A

Facultad de Agronomía fue sede del
XX Simposium-Taller Nacional y XIIl

impartidas
por
expertos
internacionales sobre la importancia

Internacional —

“Producción — y

Aprovechamiento

de

Nopal

y

Maguey”, evento que, en su cuarta
edición como Foro Internacional de
la

Red

INNOCA,

especialistas,
académicos
internacionales
desarrollo

reunió

productores
nacionales
en
+omo

sustentable

de

a

y
e
al
estos

cultivos ¡cónicos de México.

El

simposio

tuvo

como

objetivo

principal promover el intercambio
de conocimientos sobre las nuevas

Conferencias

magistrales

económica, ambiental y cultural del
nopal y el maguey.
Talleres — prácticos, — donde — se
exploraron técnicas de producción
sostenible y transformación de estos
cultivos en productos de alto valor
agregado. Exposición de productos
derivados,
destacando
alimentos,
cosméticos — y
biocombustibles

elaborados
especies.

a

El

partir

evento

de - estas

también

sirvió

como — plataforma — para — la
presentación

de

— investigaciones

— y

sobre el uso del nopal y maguey en

tendencias
relacionadas
con
el
cultivo y aprovechamiento del nopal

suelo y su impacto en la mitigación

tecnologías,

—

aplicaciones

y el maguey. Este año, más de 300
asistentes participaron en una serie
de actividades que incluyeron

la

industria,

la

conservación

del cambio climatico.

del

�FAUANL | p.18 @)

Impulso al desarrollo rural
En el marco del foro de la Red IIINOCA, se discutieron estrategias
para fortalecer la colaboración entre instituciones y productores en
pro del desarrollo rural sustentable. Los asistentes coincidieron en que
el nopal y el maguey no solo son pilares de la identidad mexicana, sino

también

una

oportunidad

clave

para

impulsar

la economía

en

comunidades rurales.
El director de la Facultad de Agronomía, el M.C. Carlos Alberto
Hernández Martínez, subrayó que este evento reafirma el compromiso
de

la

institución

con

la

innovación

y la sostenibilidad

en

el

sector

agropecuario: “El nopal y el maguey son cultivos estratégicos que, con
un

manejo

económico

adecuado,
de México".

pueden

contribuir

al

desarrollo

social

y

�FAUANL | p.19 B

El pasado 29 al 31 de octubre
se celebró el || Congreso
Nacional
de
Ciencias
“

CONGRESO

NACIONAL

DE

Agropecuarias,

Naturales y Sustentabilidad en
la

CIENCIAS
AGROPECUARIAS,
RECURSOS

Facultad

de

Agronomía,

consolidandose
como
un
espacio clave para promover
el desarrollo sostenible.
El evento reunió a expertos y
estudiantes,

NATURALES Y
SUSTENTAB“.IDAD

Recursos

con

ponencias

destacadas
sobr’e
énergías
renovables en el ámbito rural,
cultivos resilientes al cambio
climatico
y
técnicas
agroecológicas
para

regeherár

súelos.

la

Dra.

María Fernández señaló: “Este
congreso

es

una

llamada

a

construir
un
modelo
agropecuario más sostenible”.
Además,
investigadores

jóvenes
presentaron

innovadoras
soluciones
tecnológicas para optimizar el
uso
del
agua
y
reducir
residuos agrícolas.

�FAUANL | p.20 (@

SEPTUAGÉSIMA SÉPTIMA
REUNIÓN Y ASAMBLEA
ORDINARIA AMEAS

El pasado 13 de noviembre, la Facultad de Agronomía fue sede de la
Septuagésima
Séptima
Reunión
y Asamblea
Ordinaria
de
la
Asociación Mexicana de Educación Agronómica Superior (AMEAS).
Este evento reunió a directores de las principales instituciones

educativas del país dedicadas a la enseñanza agrícolas, con el
objetivo de analizar los desafíos actuales y planificar estrategias para

fortalecer la formación de futuros profesionistas del campo. Durante
la jornada, se llevaron a cabo sesiones de trabajo enfocadas en temas
clave como la actualización de planes de estudio, la sostenibilidad en

la educación agronómica y la vinculación con el sector productivo.

�FAUANL | p.21 @

El director de la facultad, M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez destacó en
su mensaje de bienvenida la importancia de estos encuentros para asegurar
que las instituciones educativas sigan siendo pilares del desarrollo rural y
agroindustrial en México. La AMEAS concluyó la reunión con acuerdos que
buscan
promover
la innovación
educativa
y reforzar la colaboración
interinstitucional, consolidando a la Facultad de Agronomía como un actor
central en estos esfuerzos nacionales.

�FAUANL | p.22 (@

RECY PROTEIN TRIUNFA EN
EL CONCURSO TIGER TANK
CON INNOVACION
SUSTENTABLE

A

AN

y ||eg§?nos-a4§co’ﬁclus Tal

podiamos Ver qué habia dentrdl

UANL 9

27 de noviembre a las 2:34p. m..

@

Anahí Esquivias, José Uresti y Leonardo Chávez, integrantes del proyecto ganador
del Tiger Tank “Recy-Protein”, vieron en los desechos de la industria cervecera..
Recy Protein triunfa en el concurso Tiger Tank con innovación sustentable

El pasado 24 de septiembre, el proyecto Recy Protein se alzó con el

primer lugar en el reto Xinus

del concurso

Tiger Tank,

organizado

por la

Facultad de Agronomía y la Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica
de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Desarrollado por Córdova
Méndez Emmanuel y la M.C. Esquivias Fierro Anahí del Carmen, este
innovador proyecto aprovecha los desechos de la industria cervecera para

obtener proteína y fibra de alto valor nutricional.
El proceso

permite

elaborar

un suplemento

alimenticio

para

rumiantes,

ideal en épocas de sequia, y una proteína que puede reemplazar hasta el
20% de las harinas tradicionales en alimentos humanos y animales.
Gracias

al premio

de $100,000,

se instalará

una

planta

piloto en la

Facultad de Agronomía, con apoyo del M.C. Carlos Hernández y de
cerveceras artesanales de Nuevo León que han donado insumos para el
proyecto.

Recy Protein no solo fomenta la sostenibilidad ambiental y la economía
circular, sino que también
ofrece
una plataforma
para
que más
estudiantes se involucren en proyectos de impacto positivo.

�- SECCIÓN
VINCULACIÓN Y SERVICIO
SOCIAL

�Productos del Campo
““

MPO
LUNES A VIERNES

(SUCURSAL FACULTAD DE AGRONOMÍA)
8:00 AM -2:30 pm

�FAUANL | p.25 (@

EXPO PIA”S Y FERIA
LABORAL
El pasado 22
éxito la Expo

de noviembre, se llevó a cabo con gran
PIA's y Feria Laboral en la Facultad de

Agronomía.
Este evento combinó
la exposición de
Proyectos Integradores Académicos (PIA's) realizados por
estudiantes

y una

feria

laboral

con

la

participación

de

destacadas empresas del sector agropecuario.
Los

asistentes

pudieron

académicas y acceder
fortaleciendo el vínculo

laboral.

conocer

innovaciones

a oportunidades profesionales,
entre la academia y el ambito

�SECCIÓN
UNIDAD ACADÉMICA LA ASCENSIÓN Y MARÍN

—

��El pasado 21 de septiembre, la regién sur del estado de
Nuevo Leén vivió una jornada excepcional con la
celebración de la ExpoSur 2024, un evento que reunió a
productores,

estudiantes,

investigadores

y empresarios

del sector agroalimentario en un espacio de intercambio
y aprendizaje. La sede del evento fue la Facultad de
Agronomía Unidad Académica La Ascensión, ubicada en
Aramberri,

N.L., un punto

estratégico

para conectar

las

actividades académicas con las comunidades rurales y el

desarrollo del campo.

�La ExpoSur es un evento anual que
tiene
como
fomentar
agropecuario,

objetivo — principal
el
desarrollo
la transferencia de

tecnologías — innovadoras

y

el

Entre — los — atractivos — principales,
destacaron: Muestras de maquinaria

agrícola

de — última — generación,

adaptada

a las

fortalecimiento de los vínculos entre
la academia y el sector productivo.

magistrales
enfocadas

Este

la

agricultura

50

eficiente
discusión,

año,

la

participación

feria

de

contó

más

con

de

expositores,
—que — presentaron
proyectos
en áreas como
la
producción agrícola sostenible, el
manejo de recursos naturales y la
transformación
de
productos

agropecuarios.

necesidades

productores — locales.

de

los

“Conferencias

de expertos
en
temas

nacionales,
como
la

regenerativa

y

el

uso

del
agua.
Paneles
de
donde se abordó retos y

oportunidades para el desarrollo rural
en

la

región

Exposición

sur

de

Nuevo

León.

de productos

incluyó — miel, —

locales, que
lácteos,
frutas

deshidratadas y —otros — derivados
agroindustriales — elaborados — por
pequeños productores.

Compromiso de la Facultad de Agronomía
La Facultad de Agronomía Unidad La Ascensión reafirmó su papel como un

eje central para el desarrollo rural de la región. Su infraestructura y
capacidad académica fueron clave para albergar este evento, demostrando
su compromiso con la formación de estudiantes y el apoyo directo a las
comunidades rurales.
El director de la facultad, M.C. Carlos Alberto Hernández Martínez, destacó
en su discurso inaugural que “la ExpoSur no solo es un espacio de
exposición, sino también una oportunidad para construir alianzas que
impulsen el crecimiento sostenible en el campo, especialmente en una
región tan rica en recursos como el sur de Nuevo León”.

�SECCIÓN
CULTURAL

�Y
,
[

DISPONIBLE

[l

s

/

EN/PRODUCTOS

a

7

r

N

D Xx

�CEREMONIA DE DÍA DE
MUERTOS
El

pasado

1

de

noviembre,

importantes

para

la cultura

Agronomía

conmemoró

el

una

de

las

mexicana,
Día

de

fechas

más

la Facultad
Muertos

con

de
un

emotivo altar en honor a figuras que han dejado huella
en su comunidad: Don Reynaldo
Raúl Morales Vallarta, MAE Carlos

García Cano, M.C.
Alanis Alanis y M.C.

Jesús Alejandro Garza Torres.La realización del altar
fue posible gracias al esfuerzo conjunto de estudiantes
de distintos
programas
educativos,
apoyados
por
grupos culturales, la CAE, SEFA y la subdirección, bajo
la coordinación del Lic. Raúl Pérez Viera y la Mtra.
Karla

Iruegas.

Alberto

El

Hernández

director

de

Martínez,

la

facultad,

reconoció

M.C.
el

Carlos

trabajo

de

todos los involucrados y destacó la importancia de
preservar estas tradiciones que enriquecen la identidad
cultural de la comunidad universitaria.

��- LUNES A VIERNES

AM -2:30 pm

. -

�VINONO YY VdOD

FAUANL | p.35 @

El

pasado

21

de

noviembre

de

2024,

la

Facultad

de

Agronomía

de

la

Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL) fue sede de la esperada
Copa Agronomía 2024, un evento deportivo que reunió a estudiantes,
docentes y personal administrativo en un ambiente de convivencia y
competencia. Las instalaciones de la facultad, ubicadas en Ex Hacienda El

Canadá,

Escobedo,

Nuevo

Leén, se llenaron de energía y entusiasmo

mientras los equipos se enfrentaban en distintas disciplinas deportivas.

�La Copa Agronomía es una tradición que busca fomentar la
unión y el espíritu competitivo entre los miembros de la
comunidad académica. En esta edición, se realizaron

partidos

de

fútbol,

voleibol

y atletismo,

donde

los

participantes demostraron habilidades y trabajo en equipo.
El evento también fue una oportunidad para fortalecer los
lazos entre los estudiantes de diferentes generaciones y
programas educativos, promoviendo el compañerismo y la
identidad universitaria. El evento contó con la presencia
del director de la Facultad de Agronomía, M.C. Carlos
Alberto Hernández Martínez, quien destacó la importancia
de este tipo de actividades en la formación integral de los
futuros ingenieros agrónomos. Al finalizar la jornada, se

entregaron

trofeos

y

reconocimientos

a

los

equipos

ganadores, en un cierre lleno de aplausos y celebraciones.

Sin duda, la Copa Agronomía 2024 reafirma el compromiso
de la facultad con el desarrollo integral de su comunidad,
promoviendo tanto el aprendizaje académico como la
convivencia sana y el deporte.

VINONO YY VdOD

FAUANL | p.36 |

�PRODUCTOS DEL
CAMPO
|

A

SUCURSAL ESCOBEDO, CAMPUS AGROPECUARIO UANL

B,

'__"‘i.m‘x‘ﬁ'\",

�FAUANL | p.38 @

o)
Y

—

-+ PANELA
oxacA
*
*
*
*
*
*
*

CHORIZO DE PUERCO
MANTECA DE PUERCO
PIERNA DE PUERCO
COSTILLA DE PUERCO
MOLIDA DE PUERCO
CHULETA DE PUERCO
MENUDO DE RES
MOLIDA DE RES
* T-BONE
SIRLON
CHULETON

*
*
*
*
*
*

MANOJO ZACATE LIMON
MIEL DE ABEJA
CARNE SECA
AJO
TOMATE
PLANTAS CON CARACTERISTICAS
NUTRACEÚTICAS

* PRODUCTOS DE TEMPORADA
*
*
*
*

GALLETAS DE MANTEQUILLA
HOJARASCA
EMPANADAS DE CAJETA
EMPANADAS DE FRESA

*
*

EMPANADAS
CHORIPAN

DE PIÑA

* MORINGA
* NEEM
*
*
*
*
*
*
*
*

GUANABANA
ALGA SPIRULINA
HIERBA DEL SAPO
DAMIANA
JENGIBRE
CARDO MARIANO
STEVIA NATURAL
SEMILLA DE MORINGA

�FAUANLIp.39 $

LINEAMIENTOS DE
COLABORACION Y LINEAMIENTOS

DE DIVULGACIÓN

La Revista de Divulgación FAUANL Potros Salvajes tiene como

propósito difundir y divulgar la
producción - cultural, deportiva,

social, comercial, convocatorias y
avisos entre otras actividades
que se realizan en la Facultad de
Agronomía.
Las colaboraciones
tienen

que

estar

en

lenguaje

claro, didáctico y - accesible
correspondiente al público en
general. La revista se publica en
formato

digital

semana

cada

la

cuatro

segunda

meses,

por

lo que las colaboraciones solo se
reciben hasta 20 días antes para
comenzar

redacc

proceso — de

el

n, edición y revisión. Las

colaboraciones

se reciben

por

medio de:
Correo

electrónico:

vinculacion001.fauanlegmai .com

Solo se reciben para su publicación
materiales originales e inéditos. Los
trabajos pueden ser de carácter
académico, cultural y deportivo

Para su mejor manejo y lectura,

cada - artículo
introducción
posteriormente

debe

incluir
al
desarrollarlo

finalmente — plantear

una

tema,
y

conclusiones.

Se recomienda sugerir bibliografía
breve para

dar al lector posibilidad

de profundizar en el tema. No hay
límite de cuartillas en la redacción
un artículo
Los autores deben
proponer
por
lo
menos — tres

de

imágenes
complementar
artículos

digitales
su — artículo.

redactados

junto

para
Los

con

las

imágenes propuestas se recibirán en
formato Word.
El artículo deberá
contener claramente los siguientes
datos en la primera cuartilla: título
del trabajo, autor (es), institución y

departamento
laboral
(en
estudiante,
institución

estudios)

— de
el

caso

deberá
donde

y

adseripción
de ser

referirse
realizan

dirección

electrónico para contacto.

de

la
sus

correo
Todas las

colaboraciones, sin excepción serán

evaluadas, de tal manera que todos
los textos son sometidos a revisión y

los editores no se obligan a
publicarlos solo por recibirlos. Una
vez aprobados, los autores aceptan
la corrección de textos y la revisión
de estilo, para mantener criterios de
uniformidad de la revista

��</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614107">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614109">
              <text>2024</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614110">
              <text>9</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614111">
              <text>Septiembre-Noviembre</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614112">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614113">
              <text>Bimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="103">
          <name>Relación OPAC</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614128">
              <text>http://www.agronomia.uanl.mx/portal-fcc/revista-potros-salvajes/</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614108">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL Potros Salvajes, 2024, No 9, Septiembre-Noviembre</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614114">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614115">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614116">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614117">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614118">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614119">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614120">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614121">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Directora de la Revista de Divulgación</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614122">
                <text>2024-11-01</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614123">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614124">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614125">
                <text>2021537</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614126">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614127">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614129">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614130">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614131">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="25745">
        <name>Industria cervecera</name>
      </tag>
      <tag tagId="29088">
        <name>Intercambio académico</name>
      </tag>
      <tag tagId="39973">
        <name>Producción del Nopal y el Maguey</name>
      </tag>
      <tag tagId="39972">
        <name>Simposio Nacional de Cultivos en Invernaderos</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="22025" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="18313">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/22025/Revista_de_Divulgacion_FA-UANL_Potros_Salvajes_2024-2025_No_10_Diciembre-Febrero.pdf</src>
        <authentication>e4703535772398ef4772f364428f0c3d</authentication>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614132">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614134">
              <text>2024-2025</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614135">
              <text>10</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614136">
              <text>Diciembre-Febrero</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614137">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614138">
              <text>Bimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="103">
          <name>Relación OPAC</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614153">
              <text>http://www.agronomia.uanl.mx/portal-fcc/revista-potros-salvajes/</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614133">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL Potros Salvajes, 2024-2025, No 10, Diciembre-Febrero</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614139">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614140">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614141">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614142">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614143">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614144">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614145">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614146">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Directora de la Revista de Divulgación</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614147">
                <text>2025-02-01</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614148">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614149">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614150">
                <text>2021538</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614151">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614152">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614154">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614155">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614156">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="39974">
        <name>70 Aniversario de la Facultad de Agronomía</name>
      </tag>
      <tag tagId="30987">
        <name>Carrera de aniversario</name>
      </tag>
      <tag tagId="39975">
        <name>Día del Agrónomo</name>
      </tag>
      <tag tagId="26225">
        <name>Día Internacional de la Mujer</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="22026" public="1" featured="1">
    <fileContainer>
      <file fileId="18314">
        <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/458/22026/Revista_de_Divulgacion_FA-UANL_Potros_Salvajes_2025_No_11_Marzo-Mayo.pdf</src>
        <authentication>8c11797168a441a3f0e421f0c8c50835</authentication>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="458">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575207">
                  <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="41">
              <name>Description</name>
              <description>An account of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575208">
                  <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="39">
              <name>Creator</name>
              <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575209">
                  <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="61">
              <name>Date Created</name>
              <description>Date of creation of the resource.</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="575210">
                  <text>2022</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="102">
          <name>Título Uniforme</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614157">
              <text>Revista de Divulgación FA-UANL POTROS SALVAJES</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="97">
          <name>Año de publicación</name>
          <description>El año cuando se publico</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614159">
              <text>2025</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="54">
          <name>Número</name>
          <description>Número de la revista</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614160">
              <text>11</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="98">
          <name>Mes de publicación</name>
          <description>Mes cuando se publicó</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614161">
              <text>Marzo-Mayo</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="101">
          <name>Día</name>
          <description>Día del mes de la publicación</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614162">
              <text>1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="100">
          <name>Periodicidad</name>
          <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614163">
              <text>Bimestral</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="103">
          <name>Relación OPAC</name>
          <description/>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="614178">
              <text>http://www.agronomia.uanl.mx/portal-fcc/revista-potros-salvajes/</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614158">
                <text>Revista de Divulgación FA-UANL Potros Salvajes, 2025, No 11, Marzo-Mayo</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614164">
                <text>Hernández Martínez, Carlos Alberto, Director</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614165">
                <text>Ciencias Agropecuarias</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614166">
                <text>Agronomía</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614167">
                <text>Divulgación </text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="614168">
                <text>Educación Superior</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614169">
                <text>Es una publicación trimestral, editada por la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través de la Subdirección de Vinculación y Servicio Social </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614170">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Agronomía, Subdirección de Vinculación y Servicio Social</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="37">
            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614171">
                <text>García Treviño, Nora Esthela, Directora de la Revista de Divulgación</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614172">
                <text>2025-05-01</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="51">
            <name>Type</name>
            <description>The nature or genre of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614173">
                <text>Revista</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="42">
            <name>Format</name>
            <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614174">
                <text>text/pdf</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="43">
            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614175">
                <text>2021539</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="48">
            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614176">
                <text>Fondo Universitario</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614177">
                <text>spa</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="38">
            <name>Coverage</name>
            <description>The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614179">
                <text>Escobedo, N.L., México</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="68">
            <name>Access Rights</name>
            <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614180">
                <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="96">
            <name>Rights Holder</name>
            <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="614181">
                <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="31632">
        <name>Biotecnología</name>
      </tag>
      <tag tagId="39976">
        <name>Historia Deportiva de la Facultad de Agronomía</name>
      </tag>
      <tag tagId="39978">
        <name>Toma de Protesta del Director M.C Carlos Alberto</name>
      </tag>
      <tag tagId="39977">
        <name>Universidad de Kagoshima</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
</itemContainer>
