812 20 16342 https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/268/14474/1966._CUADERNOS_DEL_INST._DE_INVEST._CIENTIFICAS._1966._No._9._Marzo._0002016415.ocr.pdf fc985a65d7decec1d4715084a399cb4d PDF Text Text UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTiFICAS ESTUDIO DE LA POLIMERIZACION DEL ESTIRENO EN PRESENCIA DE PIRIDINA M. Salomo T. H• Menchoco S. No. 9 Marzo de 1966 �UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON Instituto de Investigaciones Cientrficas ESTUDIO DE LA POLIMERIZACION DEL ESTIRENO EN PRESENCIA DE PIRIDINA Tesis presentada por Miguel Saloma para obtener el tnulo de Ingeniero QuTmico M. Saloma T. H • Menchaca S • No . 9 • Marzo·de 1966 ) Cuadernos dlill Instituto de Investigaciones Cientrficas ,., r 1'1"' "'"' Monterrey, Nuevo Lee!Y .b'\é&k~-· �INTRODUCCION Teniendo en consideraci6n el carácter básico de la piridina, era interesante ver el efecto que ésta producra en el m! canismo de la polimerizaci6n del estireno . Se pens6 en un principio, que el efecto serra el de un catalizador de tipo ani6nico y no simplemente un agente de tran~ ferencia de cadena, como lo habra dado a conocer R.Mayo(l) (2) y R.A . Gregg , aún cuando en esos estudios se le tomaba en cuenta como solvente . Para ello, se llevaron a cabo polimerizaciones a dife' rentes temparaturas, variando las concentraciones de piridina t~ mando, en cada uno de los casos, a diferentes tiempos . Posteriores polimerizaciones se efectuaron en presencia de un captor de radicales libres y otras a 0ºC . Encontróndose, en las primeras, que el porcentaje de polimerizaci6n era reducido a una tercera parte del esperado mientras que en las segundas un alto porcentaje de polimerizaci6n, en un tiempo relativamente corto. Por lo anterior se infiere que la polimerizaci6n a temp~ 3 �raturas tales como 100°C en presencia de piridina procede en su un producto natural, una fuente no usual para compuestos vin_! mayor parte por rompimiento homolrtico de la molécula de esti- 1icos. La goma de estoraque fué destilada, obteniéndose reno¡ notándose además, el efecto que esta causa (piridina) en aceite etéreo", de un olor desagradable caracterrstico, hidro- el peso molecular, como consecuencia de la transferencia de ca carburo que tenra elementos en la misma proporción que el be~ dena y que a temperaturas bajas, es factible suponer un efecto ceno; después de permanecer varios meses a la temperatura am- catalítico de tipo ani6nico, de la piridina. biente, el estireno I rquido sufrra inexplicable transfonnación, U'I - una masa transparente, de consistencia parecida a la jalea, se Se especula también, la influencia que el agua como o habra formado. En contraste con el mon6mero estireno, la jocatalizador, puede tener en el proceso de iniciaci6n. El poliestireno ha tenido un papel importante en el desarrollo de las investigaciones referentes a las grandes polim=. º lea no se disolvra bien en éter o en alcohol etrlico, lo que indicaba que una nueva substancia de propiedad~ frsicas diferen tes, se habra fonnado. o e• (3)observó que la fonnación de la jalea estaba ormo ros de substancia org6nicas. promovida por el contacto del aire y el calentamiento. En el desarrollo comercial, el poliestirneo sigue a el celuloide y bakelita y es el primer verdadero tennoplástico del tipo de vidrio org6nico transparente. Es derivado del bencenoprincipalmente obtenido del carb6n mineral y de el etileno (obtenido a partir del petr61eo o granos). Biyth y Hofmann demostraron que la transfonnaci6n del estireno no fué una oxidación, ni tampoco que una adici6n o -pérdida de elementos ocurrran durante la polimerizaci6n. Berthelot encontró que el 6cido sulfúrico concentrado ~e Iniciadores en el estudio de la Polimerizaci6n del Estireno. El mon6mero Estireno fue primeramente obtenido de - 4 catoliza la polimerizaci6n del estireno. Lemoi estireno era polimerizado por la luz del sol. 5 ~ ; prob6 qµe e\ e- ' ~: h, ,- l �Temperatura Crftica °C 373 En el estudio de la polimerizaci6n por la luz, Stobbe Punto de flameo OC 31 us6 el incremento del índice de refracci6n como una estimaci6n Calor especrfico, cal/g .a je el porciento del polfmero fonnado. 250oC Staudinger explic6 las diferencias en muestras de polie_! 0.407 Calor de vaporizaci6n ti reno, en término de el peso molecular promedio. los poliesti - Cal/g, a 25°C 86 09 renos duros, como el hu le natural, son substancias de extremada Calor de Fusi6n, Cal/g. 25.4 mente alto peso molecular, conteniendo cientos de unidades de Calor de Combusti6n cal/g. 10. 04 mon6mero {peso molecular l 00, 000-600, 000) º Constante Dieléctrica, Las propiedades frsicas aproximadas de el estireno empleado, son mostradas en la siguiente tabla: 1000 ciclos 2 .41 Lfmites Explosivos, % de volumen en aire 1. 1 - 6 . 1 Punto de ebullici6n°C 145 .2 Coeficiente de expansi6n, cc/cc/°C entre a a l 00 mm º 82 20 mm . 46 0-lO0°C 1 .068 x 10-3 P'ROCEDIMtENTOS USADOS: Punto de congelaci6n°C 30 .6 Dado que el fin del presente trabajo fué estudiar el Gravedad Especl'fica 25/'15 0 .905 efecto de la piridina en la polimerizaci6n del estireno; su influencia 25 Indice de Refracci6n nº 1 .5439 Viscosidad a 25 cps O.73 Tensi6n superficia l a 25°C dinas/Cm . 6 31 .7 en la velocidad de polimerizaci6n y peso molecular de los polfmeros obtenidos; asr como el posible mecanismo de poi imerizaci6n de este sistema, se procedi6 a efectuar polimerizaciones de estireno con d_!. 7 �se pesaba cuidadoí,Qmente la cantidad de piridina necesaria para ferentes cantidades de piridina. ol:tener la relaci6n deseada; después se procedfa a agregar el esa) . - Relad6n molar Estireno-Piridina 1:0.05 ti reno; el cual ha bfa sido ca lculado aproximadamente en vol u-~ b).-Relaci6n Molar Estireno-Piridina 1:0.10 men, lo fa ltante se agrega ba con un microgotero, llevá'ldolo h~ e) . - Relaci6n Molar Esti reno-Pi ridi na l :O. 90 ta e l peso deseado . Esta operación requi ere de 5 a 10 minu•os. Cada una de ellas se llev6 a cabo a .dos tempe~ Posteriormente ya teniendo la mezcla adecuada, se procedía a turas diferentes: 50°C y 100°C; a si mismo, para cada rel~ tomar a licuotas (1 mi . ) que se vertfan en un tubo previamente ci6n molar y temperatura, se detennin6 el porcentaje de - tarado, después de lo cua l se pesaba º Las muestras se llevaron polimerizaci6n y el peso molecular a tiempos de 5, 10 y 24 por duplicado. La operaci6n consistente en pesar todos los tu- horas. bos toma a lrededor de 15 a 20 minutosp que conjuntamente con Estas polimerizaciones se llevaron a cabo en un baño de temperatura constante, construrdo de lámina de acero y aislado con cemento monolrtico, provisto de: un --Relay Mere-to - Mere con una sensibilidad de 0 . 1°F; y una unidad de calentamiento de 300 watts. El medio de calentamiento fué vaselina lrquido industrial. En las polimeriza- los 5 ó 10 minutos necesarios para pre parar la mezcla , ha cen un tota l de 20 a 30 minutos. En seguida se proe:edra a cerrar los tubos (soplete -oxfgeno-gas), los cuales se desposita ban en un tubo mayor con tapón de corcho, que a su vez e ran introducidos en una ca nastilla de alambre en el baño de temperatura constante . ciones se usaron tubos sellados de vidrio Pyrex. A tiempos de 5, 1O y 24 horas se secaban muestras El procedimiento que se sigui6 en las anteriores y se les determinaba el % de polimerizaci6n. polimerizaciones fué el siguiente: En un matraz de 50 mi . con tap6n esmerilado, 8 El procedimiento seguido para la 9 determinaci 6n - �del% de polimerización, conocido como "soluble en metano!", yud6ndose por medio de un policfo. Usar alrededor de 125 mi de se basa en que lo soluble e n metano! puede ser debido a la premetano! para ayudarse a transferir el precipitado y lavado final. sencia de impure zas o de man6mero no polimeriza do; este métoContinuar la succi6n hasta secar, limpiar lo parte exterior del do es a propia do paro seguir el curso de la polimeriza ci6n º El crisol con un paño o gamusa. Seca.r a peso constante bajo una procedimiento (4) fue el siguie nte: 16mpara infrarojor no. excediendo el calentamiento de 65°C. U... a Pesar hasta la cua rta decima l, a proxima damente 0 º5 estufa eléctrica puede ser usada para secar el precipitado, sin gr. de polfmero y tmnsferir a un vaso de precipi tado de 50 mi º embargo debe tenerse cuidado en remover la mayor parte del so.!_ Muestros pare ia !mente poi imeri zadas puede n ser pesadas den~ vente. La estufa deber6 estar bien ventilada: y los elementos - tro de el vaso directamente º Agregar 15 mi. de dioxano y de calentamiento aislado de las c6maras de calentamiento paro dejar reposar hasta que la soluci6n sea completa. Cubrir - evitar una posible explosi6n dél solvente o fuego. Enfriar en un el vaso con un vidrio de reloj . desecador y pesar. Con una a gitación mpida y completa tronsferir la En la tabla #1 aparecen los resultados de los porcenta- soluci6n a un vaso de 400 mi conteniendo 200 mi de metano! º jes de polimerizaci6n promedio, obtenido en las diferentes po~ Lava r el vaso de 50 mi. con 25- 50 mi de metano! contenido en merizaciones. una piceta . Se uso un policfa , si e s necesario, paro baja r cua! quier partícula insoluble. Ca lentar <J 56°C en un baño de vapor, Para la detenninaci6n de el peso molecular, se hizo uso de la correlaci6n entre la viscosidad intrfnseca con el peso agita ndo hasta que el precipitado haya c oagulado . Filtrar con su~ molecular para polrmeros lineales, representada por la ecuación ci6n a través de un c risol tarado de vidrio poroso, primero deco~ empfrica propuesta por Mark y Howwink (5 ), basada en los p~ tar la ma yor parte de lfquido y finalmente transferi r lm sólid~ a- meros trabajos de Staudinger. 10 11 �a [N]= K • M Determinaci6n de Viscosidad lntrfnseca .- La viscosidad -·•- ,. >.d .obiloq nu eb oibsm ·109 saobnobu-x Donde ~ •~M" es el, 'ceso.molecular y "KII y_"a" son consIs 111eu no11 o s¿ ;ol5u'(O 01oq tonotem '·-,· ~ - tantes paro un determinado sistema oolimero':'SOlvente . "K" y - {, tt ,rn:)~a c ,ion no 1:>:,u2 cil 1ounitncJ 11 intrrnseca [N] est6 dada por: a 11 son _detennina90~ a _partir,o:,sc de....la• interce~i6o de una cu.rvo · · ozumog o om:x::¡ nL• rio:) 10211:) (NJ = lim. Ninh = lim . (NspYo o c c o -, y su pendiente, obtenida al,ijrnficar viscosidad .intrfnseca coo- , .. - · -· ,._·oonetb9.'.)X9 on ,01ou.nlri1 010qmol La viscosidad intrfnseco es obtenido a través de una trq _el J.99P.i:.fml_~_dr,t ~t~s9,.~º~f<;:~lar"d~m~,f ~~~J~f;~;; das de polrmeros sobre un arppliq_. ~ns~ <te ,-~ª-~9':!~-~::: un polfm~ro no frocciR~~-~o, .)fli ~-i:l!~i~;.!ffl, ik,~~~ gfjJl ~~ :J~!t- cular paro cada mu~~__tra, .. sobre el mismo- ronao de DeSO mole,...,.., :?o l 90 ú DOl,1 n ,:nn~iNl-Oln9I OO Sb curva de valores de viscosidad inherente o valores de viscosidad espec rfi ca, contra concentraci 6n y extrapolando g_concentrac i6n cero . El valor de la viscosidad que intercepte uno concentra-:.- ci6n cero se toma com01 viscosidad intrrnseca . Generalmente se cular, debe ser la misma . !,._os ~sos""v!<.P<S m.olecul~res usados en la · .,? 1 "' .. 1, •::· "' ,,, u 1ot1vs gráfica, son detenninados por uno de los métodos absolut~, . .,0.'.)92S O trazan curvas a la vez de viscosidad espedfico y viscosidad inherente contra concentroci6n . Los valores de viscosidad int.rr-n~- por ejemplo luz esparcida . seca obtenidos, deberán ser los mismos en cado caso; si no lo -- La ecuaci6n emprrica usada para...,.. la determinaci~ de .,. =i t... ...... , son, usualmente se toma el punto medio entre el los . el peso molecular en este trabajo, fué la reportada por A.Pe~ ~q - terlin (6) para el sistema poliestireno-tolueno a una temperatuo ra de 30 C . La determinoci6n de la viscosidad intrrnseca debe estar basado sobre un mrnimo de tres mediciones de viscosidad inhe-rente o espedfico a diferentes concentraciones; es preferible la ecuaci6n es: hacer 4 6 5 mediciones. Las concentraciones deber6n ser desde 0. 1 a 0.5 gr. por 100 mi . de solvente . 13 �Detenninaci6n de Viscosidad Relativa.- La viscosiP = presi6n impulsora en dinas/cm 2 dad relativa puede ser tomada como la relaci6n de el tiempo de flujo de la soluci6n de un polrmero, a la del solvente puro, en el mismo viscosimetro y a la misma temperatúra. Estrictamen- Sin embargo, si ia presi6n impulsora es debida a la fuerza de gravedad: te, la viscosidad relativa es la relaci6n de las viscosidades ci- p -:::: hdg nem6ticas de la soluci6n y el solvente; asumiendo la misma de!!_ en la que: sidad para la soluci6n dilufda y solvente; <DSando el mismo vis- h = altura de el lfquido cosimetro para el S(?lvente y la soluci6n, la relaci6n de tiempo d:densidad de el ITquido de flujo puede ser tomada como viscosidad relativa en muchos g = aceleraci6n debida a la gravedad. casos: l_uego: La ecuaci6n de Poisevil le nos da la siguiente relaci6n N- /hdGt 8 VI cuantitativa: 4 N - Pr t - -8V 1- - - - - Si volúmenes iguales de dos lrquidos fluyen a través de el mismo capilar, bajo la misma presi6n : en la que: 4 r hG N = cqeficiente de viscosidad en poises Nl V::: volumen de lrquido que fluye a través de capilar en cm 3 N2 - d·, t,, 8V L r4í, G SVL d2 t2 L ~ longitud del capilar en cm. r:: radio de el capilar en cms. t = tiempo de flujo en segundos 14 15 �los errores de carga causados por los diferentes niveles El método seguido est6 diseñado especfficamente para la de la cabeza impulsora son eliminados, debido a que la cantidad determinaci6n de la viscosidad relativa de soluciones diluTdas del ITqu ido tomado_.dentro del viscosTmetro es siempre la misma. (1% o menos). los valores de la viscosidad relativa son usados para calcular la viscosidad intrTnseca o inherentes de un polTmero . Procedimiento. Pesar unammuestra seca de polTmero de La viscosidad relativa -se determina f6cilmente, pero su magnitud m6s o menos 250 mg . según la concentraci6n que se desee, en un es una funci6n que depende m6s de la concentraci6n del polTmero, frasco Erlen-Meyer de 50 mi. de boca ancha con tap6n esmerila- que de su peso molecular. do . Agregar 25 mi. de tolueno por medio de una pipeta y agitar las mediciones de la viscosidad relativa se efectúan con_ venientemente en un baño a temperatura constante de 30°C. hasta disolver" Cuando la muestra se ha disuelto ..c0mpletamente, filtrar a través de un crisol de vidrio poroso sin aplicar succi6n, reci'-- Se escogi6 esta temperatura, debido a que el baño siembiendo en un vaso de 50 mi. pre estar6 arriba de la temperatura ambiente del laboratorio en -Seleccionar un viscosTmetro a través del cual el solven que se efectúen las mediciones. En este caso particular las deterte fluya en no menos de 100 segundos y preferiblemente no m6s minaciones a 30oC, se llevaron a cabo durante los meses de No-de 200 segundos . viembre y Diciembre. Pipetear 5 mi . de tolueno y verterlo en el viscosTmetro. Se usaron viscosimetros Cannon-Fenske serie 25 y 50. Sumergir el viscosTmetro en el baño de temperatura constante en Estos viscosTmetros Ostwald modificados, fueron desarro- una posid6n vertical, sujet6ndolo con unas pinzas. Esperar a que llados por los Drs. M.R. Fenske y M.R. Cannon de la Universidad el viscosTmetro permanezca en el baño lo suficiente como para que del Estado de Pennsylvania. el contenido alcance la temperatura del baño; ordinariamente 16 17 �Nrel 5 minutos es suficiente. t to (tiempo de flujo de la solución en segundos)/(tiempo de flujo del Después que el solvente ha obtenido la temperatura del ~ solvente en segundos) ño, aplicar presi6n a la parte superior del brazo ancho del viscosfmetro (o succi6n a el capilar), hasta que el lfquido haya llenado el primer bulbo y esté alrededor de 1 Cm. arriba de la marca entre los bulbos. Verificar si no hay burbujas entrampadas. Pennitir que el lfquido fluya libremente y detenninar el tiempo que tarda el menis- 1 ' Detenninaci6n de Viscosidad Inherente . - La viscosidad inherente es calculada a partir de la viscosidad relativa de soluciones dilufdas (1% o menos) . la viscosidad relativa es detenni nada como se describi6 en la sección precedente . co en pasar de la marca superior a la inferior. Registrar este tiempo, como el tiempo de flujo del solvente; volver a repetir la ope- Mientras la naturaleza del solvente usado y la concent~ raci6n anterior y medir el tiempo, el cual debero concordar con el ci6n del polfmero tiene una influencia sobre los valores de la vis- primero dentro de 0.2 segundos, si no es asf, continuar hasta que - cosidad hherente, el efecto es menor que sobre la viscosidad re- tres tiempos de flujo concuerden dentro de O.2 segundos. lativa . En general, mientras mejor es el solvente, mayor es la viscosidad inherente para un detem,inado poi fme ro; similannente, De la solución filtrada anterior, pipetear 5 mi. que se ve! entre mayor es la concentraci6n, m6s baja ser6 la viscosidad inh! ter6n en el mismo viscosfmetro; el cual ha sido lavado y secado. rente. la temperatura es importante únicamente en cuanto su inPonerlo en el baño de temperatura constante, pennitir que se llefluencia sobre la fuerza del solvente y la degradaci6n del polrmegue a la temperatura de equilibrio y detenninar el tiempo de flujo ro; resultados obtenidos a 30°C y 25oC generalmente concuerdan como se describi6 anterionnente. Deber6n obtenerse valores que concuerden dentro de los O.2 segundos; la viscosidad relativa est6 'f dentro de la precisi6n del método . Los resultados obtenidos por este método deberán ser precisos dentro de O.04 unidades absolu - dada por la siguiente relaci6n: tas, en un rango de valores de viscosidad inherente entre cero y cinco . la viscosidad inherente es calculada como sigue . 18 19 �Ninh = Ln Nrel/c no) . Tiempos obtenidos para la soluci6n: donde: C = concentraci6n deli ,polrmero en gramos por 100 mi. de Lectura #1 =750 . 99 seg . solvente, usualmente C = O.50; Ln Nrel = logarrtmo de la visco- Lectura #2 =750 . 92 seg. sidad relativa de una soluci6n dilurda {1% o menos). Promedio-750 . 95 -: tJ. • A continuaci6n se muestra los valores obtenidos y cálcu-- los necesarios para la detenninaci6n del peso molecular, de la mue~ ,., Viscosidad Relativa = N re.:--_ t, _ 1 750 .95 _ 4 .39 170 .90 - t. tra de poliestireno, obtenida ca, una relaci6n molar estireno-piridina de 1:O.05 a 50°C y un tiempo de 5 horas. Viscosrmetro usado Cannon Fenske No. 25 Ln Nrel :: l .47766 Ninh = Ln Nrel/C- 1 .48 1 .0656 Nsp:: Nrel- 1.39 ::: 4 .3 9 - 1 -= 3 . 39 Tiempos obtenidos para el solvente {tolueno): = 170. 91 seg . Lectura # 2 = 170. 91 seg. Lectura # l Lectura # 3 = 170 .89 seg . Promedio---= 170. 90 ~to, Nsp/C _ 3.39 _ 3.17 1. 0656 - Conc . de I a soluci6n O.5328 gr/100 mi. {obtenida por di- Tiempos obtenidos para la soluci6n: soluci6n de la p~ inera) Peso del matraz----42 .3541 gr. Peso del matraz muestra---42 .6205 gr . Lectura # l =:: 401 .21 seg . Peso de la muestra Lectura # 2== 401 . 19 seg . 42 .6205 - 42 .3541: O.2664 gr. disuelto Promedio- en 25 mi. de tolueno. Concentraci6n- 1 . 0656 gr/100 mi. {soluci6n poliestireno-tolu.:, 20 21 -== 401 .20 h. �Conc . de la soluci6n = 0 . 1332 gr/100 mi . (obtenida por diluNreal t2 t C) Ln 401 .20 = : 2.36 ci6n de la anterior) 170.90 Nrel : 0.8576 Tiempos obtenidos para la soluci6n: - 0.5328 -- 1.61 Lectura #2 =217 .35 seg . Ninh _ 0.8576 Nsp = Nsp/C_ 11 . - 2.36 1 Promedio- ~217 .35 = 1.36 1 .36 0.5328 Nrel _ t 2.56 Ln Nrel O.2664 gr/100 mi . (obtenida por diluci6n de la anterior). Ninh Nsp Tiempos obtenidos para la soluci6n: Lectura # 1 =270 .29 seg. Lectura .# 2 =270.14 seg . t4 1.27 217 .25 - --170 . 90 4 to 1 Conc . de la soluci6n Lectura #1 =217 .36 seg . = 0 .2387 = Nsp/C _ 1.79 0 .2387 0 . 1332 1 . 27 - 1= 0 . 27 0 .27 O. 1332 2 .08 . Promedio =270 .22 t 3 270.22 1.58 Gratificando los valores de la concentraci6n, contra su correspondiente valor de viscosidad inherente y concentraci6n co.!! 170.90 Ln Nrel tra viscosidad relativa y extrapolando a concentraciones cero (ver == O.4570 gr6fica 1 y 2) . Ninh _ 0.4570 _ 1 .72 0.2664 Nsp : 1 .58 - 1::: 0.58 Se obtiene: Nsp/C_ O.58 _ 2 . 15 ·o.2664 22 Viscosidad intrfnseca .::: [ 23 N] = 1. 84 �062 ros por diluci6n con un exceso de metano! puro a ntes de su uso,pe- Aplicando la ecuaci6{NJ::o .037 M 0.62 1.84=0.037 M . E. r rE ~s.s: or oc oro J E.o'\f o~ " M: or. or.o:r queñas cantidades de polrmeros ca usan una turoidez en la soluc16n. PiridioaS:~ker) g~ o ? nalrtico, redestilada . log. log. [N]-= e oor or.o:r Oxid~ ~f luminiQ ~en.polvo (Baker)_grado analrti.co . • 1...... e1 ot ou r or.Od O.037:: 2 .5682 TolueDo <Baker) gmdo ºnalnico, destilado en a tm6sfera \ , 0~ u,.. Et .ti.S: 00 r Oí. O; f Resolviendo para M: log. r c._ 0.2648 M de =O.2648 - 2 .5682 :: O.2648+1 .4318 _a._.6966 e íf. S: o~. o:r Oc \. Ot.E 8 í. E Of Oc o~ O· f Resultados.- En la tabla siguiente, se resumen los resul . o.os:r 0.62 0 .62 ni~~ a~º · ~'<.e ~s: oc o~ o,r todos obtenidos en las determinaciones de porcentaje de polimer.!._ º~. M = 497 .3 . ~ \~ r e e oo r Q~ O· r zac16n y peso molecular, de cada uma de las polimerizaciones e fectuadas • o.s:'\r '\~.'\ or , O.Ocf oor o· oor º~·º·( 1 " •v En la tabla #1 se reportan los valores de peso molecular obtenidos Relaci6n Molar . por cada una de las muestras • Materiales.- El estireno fué obtenido de Unidad Carbide se mantuvo en botellas de color ambar en presencia de p-ter-butil catecol como inhibidor (10-11 partes pormill6n). Para eliminar el inhibidor se procedra a pasarlo a través de una columna de alúmina activada, prepar6ndolo en pequeñas cantidades según era requerido; se prob6 su contenido de polrme- 24 .1oloM noioo:~;:; Estireno- Piridina Tem . (OC) , Tiempo (horas)1 Polimerizaci6n~ Peso q • (%) Molecular 0 oi9 -_srnilo<J ,\amoH) oqmeiT? msT 1obidirlnlionibiii'l-one1itd . oslofv;~~~ i:>o~h 50 ' 5 1.93 497 .3 , . rna :O.os c:í i5.0 r\,. UVI 10 2 . 89 f" 775 .7 1:O.05 50 24 11 .96 117 .3 1:0. 05 100 5 14 .90 187 .7 1:0 . 05 100 10 22 .05 289 .2 1:O.05 100 24 32 .04 375.4 1:0. 10 50 o$ 1.20 277 .3 25 �Discusión y Conclusiones. l :O. l O 50 10 2.89 311 .3 .50 24 7 .90 176 .3 5 11 .43 252.5 15 .41 383.7 En el trabajo realizado por Gregg y Mayo (cit . loe . ), se l :O .10 citaba a la piridina, con respecto a la polimerización del estireno, l :O .10 100 como un agente de transfere!lcia de cadena. Su trabajo consistió en 1:O .1 O 100 10 la polimerización del esti reno a 60°C, en a usencia de inicia dor y l :O .1 O 100 24 430.7 33.43 en presencia de m6s de 50 solventes org6nicos conteniendo ha l6g!:_ 50 l :O. 90 202.2 2.31 5 no, oxrgeno o nitr6geno; tratando de demostrar que estos reducen 50 l :O .90 340.7 3 .18 10 el peso molecular, en la polimerizaci6n del esti reno, sin ningún 50 l :O. 90 120.0 5.99 24 efecto significante sobre la constante tota l de velocidad de poli~ l :O. 90 100 5 5.26 147.4 l :O. 90 100 10 7 .47 172.0 l :O .90 100 24 13.45 150.0 merizaci6n. La relaci6n entre el peso molecular, solvente y mon6mero, en ausencia de iniciador, fué descrita por estos investigadores en la siguiente ecua ción . Relaci6n Molar. Estireno-Piridina+lnhibidoi¡ Tem °C Tiempo (Horas), Poi ime- Peso I .rizaci6a:(%iMolec. 100 l :01 24 13 .60 383.7 1/P :: (é donde Po· y p son ª sx] / ~] + 1~ (2) los grados de polimerización, en a usencia y presencia de solvente, respectivamente;ls'X] / (M] es la re-laci6n solvente-mon6mero y "C" es la constant e de tn:msferencia del solvente a una temperatu ra dada . l a natu ra leza de la pi ridina (base de Lewis) nos ha ce pen.. 26 sor que si reducen las cantidades de ésta, e n la polimerización del 27 �estireno, tendrá un efecto diferente al observado en trabajos como 1:O. 90 el mencionado anterionnente . Aument6 el porcentaje de polimerizaci6n para relaci6n Por lo tanto, estas cantidades se variaron, de relaciones molares estireno- piridino muy pequeñas, hasta relaciones cercanas a lo que pudiera considerarse como ·una soluci6n . En general, este trabajo se obtuvieron, los resultados si- 24 50 5.99 dada, cuando se aument6 la temperatura. Como se opunt6 anteriormente, los pesos moleculares fueron sumamente bajos, yo que lo estondorizoci6n de la ecua-ci6n emprrica usado nos proporcion6 pesos molecular promedio de pesos o ponderal; por lo tanto se puede considerar que los polrme- guientes: los pesos moleculares obtenidos, a sr como los porcentajes de la polimerizaci6n, son demasiado bajos paro lo que pudiera ob-- ros obtenidos son de cadenas muy cortas: drmeros trrmeros, etc . los mayores pesos moleculares se obtuvieron a la rela- tenerse del esti reno poi imerizado a esas temperaturas y tiempos sin - ci6n molar más baja y a la temperatura mrnima. Por el contrario catalizador . los menores pesos moleculares se obtuvieron a la relaci6n molar Se not6 una inhibici6n en la polimerización, confonne se aument6 la reloci6n molar estireno-piridina a un tiempo y temperatura dada . más alto y a la temperatura más elevada. Primera idea que se tuvo, respecto a un efecto diferente de lo piridino sobre la polimerizoci6n del estireno, fué que é! Ejemplos: to podrra actuar, con el par de electrones no compartidos del 6t~ Relaci6n Molar. mo de nitr6geno, como un iniciador de la polimerizaci6n. El po- Estireno-Piridina, Tem . (oC), Tiempo(hrs), Polimerizaci6n {%) sible efecto serfa: 1:0.05 50 24 11 .96 Como primera etapa, la molécula de la olefina es polo~ 1:O. 1O 50 24 28 7.90 29 �zado por el catalizador (7): merizaci6n con una r. molar estireno-piridina de 1:0 .05, lO0ºC y tiempo de 24 horas, en presencia de un captor de radicales Iibres, CH-:= CHSÍ 2 p-ter-butil catecol (11); el porcentaje de polimerizaci6n se redujo ya polarizado, actúa la piridina adicion6ndose a la molécula e ini- aproximadamente a una tercera parte de la obtenida anteriormente ci6ndose la polimerizaci{>n. (ver tabla). e _ _ CH En posterior polimerizaci6n a 0°C con una relaci6n molar '</, 1:0.05 y a tiempo de 5 horas, se registr6 un 22°/4 de polimeriza- c i6n • EI anterior hecho quizá sea e I que, más refuerce la idea de que la piridina actúa, en el mecanismo de polimerizaci6n , como de aqur en adelante, posiblemente siga el mecanismo de polime~ un ·in1c1a · · d or, ya que a para oºc no existe la suficiente energfa como que se generen radicales libres, al mismo tiempo concuerda zaci6n propuesto por Beaman (8). El comportamiento de la piridi con los resultados generales para polimerizaciones ionicas (que na en esta polimerizacf6n es parecido al de un catalizador ani6niéstas se llevan a cabo mejor, a bajas temperaturas) puesto que ex~ co. ten menos posibilidades de que se sucedan reacciones de lugar y Las referencias a catalizadores-b&icos usadas en la polique si la polimerizaci6n con p-ter-butil catecol se inhibe hasta merizaciones, asr como en especial, en las del estireno (9) (10), una tercera parte, esto se debe a que a esa temperatura (1 OOºC) se hace refe·rencia a bases de Bronsted (amida de sodio en amonraco es factible se generen radicales liíbres puesto que existe la sufilrquido, compúesto de sodio, organohaluros etc.) pero en ninguno ciente energfa; y que esta generaci6n proceda en mayor proporci6n, se hace menci6n a una base de lewis. que por adici6n de la piridina, Para probar este posible mecanismo se llev6 a cabo poli30 Otro posible mecanismo podrfa ser que la piridina actuara 31 �a través del agua, en este caso trazas de hómedad, como un cocata I i zador: Referencias (1) . - + e mical Society 75,3530 (1953) . :OH e _,.__OH --!CH 2 _ R.A. Gregg y F . R. Ma yo Joumal of the American Che- CH ~ (2) F.R. Mayo . Journal of the American Chemical Society 70,3115-8 (1948) . (3) C .S. Marvel . An lntroduction to the Organic Chemistry Of High Polymers . New York. John Wiley and Sons . 1959. (4) Este mecanismo es similar al de los catalizadores del tipo de 6cido de Lewis (8) que necesitan una cocatalizador, que es el XII . New York: lnterscience Publishers . (1959) . (5) que rdalmente aporta, en este caso, los protones que inician la polimerizaci6n. a bajas temperah.Jras en condiciones de extrema sequedad A Peterlin . Die Physik der Hochpolymeren Das Makromolekul in Losungen, edita do por H .A . Stuart . 305 .310 Como sugesti6n para posteriores esh.Jdios, serra el compro- rizaciones W. Sorenson y T.W. Campbel 1• Preparative Methods of , Polymer Chemistry . NewYork . 1961 . (6) bar la anterior hip6tesis y para el lo podrran Ilevarse a cabo polime- G .M. Kline . Analytical Chemistry of Polymers Volume (7) C . Ayrey . Chemical Reviews . 68; #6, 661-3 (1963) . (8) R.G . Beaman . Joumal of the American Chemica l Socie- ty . 70, 3115-8 (1948) . y despues variando las cantidades de agua presente (trazas).(9) J . J . Sanderson y Ch . R. Ha user. Jouma l of the American Chem ica l Society. 71, 1595-6 (1949) . 32 (lo, C .Walling y E. R. Briggs. Jouma l of the American Che33 �mi cal Society . 72, 48-51 (1950}. (11).- R. L Frank y C. E. Adams . Joumal of the American Chemical Society . \ 34 68,908 (1946). ��... . .."'· .. . • ..> .... ··~~- • . .,;,. ~ ... •.:>} .. 1 INSTITUTO D&: INVUTIGACJONE8 CIEHTIP'ICM TORRE DE LA RECTORIA PISO 7 CIUDAD UN I VERSITARIA MONTERREY, N. L. MEX. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1966 Número Número de la revista 9 Mes de publicación Mes cuando se publicó Marzo Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1752848&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas, 1966, No 9, Marzo Subject The topic of the resource Investigación Ciencia Difusión científica Tesis y disertaciones Ciencias biológicas Ciencias Químicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Saloma T., M. Menchaca, S. H. Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/03/1966 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016415 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Estireno Piridina Polimerización https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/268/14475/1966._CUADERNOS_DEL_INST._DE_INVEST._CIENTIFICAS._1966._No._10._Noviembre._0002016416.ocr.pdf 9e04202445300ade1dad005d16d3c5f3 PDF Text Text ~ HlPEB THCFl! UTEKlif! Dr. Salvador Martínez Cárdenas Dr. J. Guem Medina Número 10 Noviembre de 1966 �HIFEnTnCFI! UTERIN! • Dr. Salvador Martíoez Cárdenas Dr. J. Guerra Medina • �HIPERTROFIA UTERINA Dr. Salvador Martínez Cárdenas·~ Dr. J. Guerra Medina** lNTRODUCCION: La hipertrofia uterina se caracteriza, desde el punto de vista clínico, por aumento de volumen del útero y sangrados provenientes de este órgano; anatómicamente, por engrosamiento difuso del miometrio, (responsable del aumento de volumen y del peso del órgano) y aus-encia de otras lesiones inflamatorias o neoplásicas capaces de explicar el mencionado engrosamiento. Con pocas diferencias, la mayoría de los autores que han revisado este problema, están de acuerdo en estas características clínicas y anotómicas; sin embargo, existe mucha ignorancia respecto a la etiología y a la patogenía de esta entidad. (1, 3, 5, 6, 8, 16). En parte, esto explica las diferentes denominaciones que ha recibido: "Hipertrofia del miometrio", "fibrosis uteri", "sub-involución crónica'', "metritis crónica", "Utero hipertrófico", "hipertrofia miometrial menopáusica", etc. Es un padecimiento en que piensa poco el clínico al palpar un utero crecido regularmente. Prueba de esto es la relativa poca frecuencia con que se hace el diagnóstico pre-operatorio. Los patólogos tampoco escapan a esta critica, ya que a pesar de des*Jefe del Servicio ·le Ginecología del Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González", Monterrey, N. L. **Patólogo del Hospital "José A. Muguerza. Monterrey, N . L. Profesor de Patología de la Facultad de Medicina de la u·~ · tei'!!M:11(1 VO León. Trabajo presentado en la Sociedad de Ginecología y el día 14 de septiembre de 1966 y en la XIV Reuní gía y Obstetricia celebrada en León, Gto., el 20 de cy o. 3 /¡ Bll3L!OTECA CENTRAi- �cribir en sus informes las· alteraciones anatómicas no la incluyen en la lista de tiiagnósticos. Hemos tenido oportunidad de estudiar varios de estos casos en los últimos añoS'. En 238 úteros examinados, hemos encontrado 17 con las características clínicas y anatómicas de este padecimiento, es decir, 7.1 ¼, cifra semejante a la encontrada en otras series ( 5 y 6) . Dado el interés de esta entidad, hemos creído útil revisar nuestro material y la literatura al respecto. Von Scanzoni, (5 y 6) en 1861, fué el primero en estudiar este problema. El supuso que se trataba de una metritis crónica en su etapa de fibrosis. Posteriormente a este trabajo original aparecieron otras teorías. Finn, (5 y 6) en 1868, creyó que el aumento de volumen del útero era debido a hiperplaS'ia de las fibras musculares. Teilhaber y Meier (5 y 6) en 1902 postularon que el aumento del tejido fibroso del útero explicaba la incapacidad de las fibras musculares para controlar la hemorragia. Probablemente basados en esta teoría los autores alemanes hacían referencia al "útero insuficiente". Gardner Y Goodall, ( 5 y 6) en 1906, fueron los primeros en considerar que las manifestaciones clímcas y los datos anatómicos se explicaban por aumento, tanto del tejido fibroso como del tejido muscular. Rabinowitz, (5 y 6) en 1910, escribió que este padecimiento era de mujeres· multíparas y que los embarazos explicaban el aumento del tejido fibroso y que por lo tanto no era un padecimiento de tipo inflamatorio. Baker (5 y 6) en un estudio muy cuidadoso publicado en 1933 demostró un aumento gradual del tejido conectivo fibroso del útero, en relación con la edad. Concluyó que el término de "fibrosis uteri" no era adecuado para designar el substratum anatómico del padecimiento. En 1940, Schwartz (5 y 6) analizó 11,438 uteros. 538 de estos casos fueron denominados "sub-involución crónica". Según el autor, esto era el resultado de la reabsorción. incompleta del tejido elástico peri-arterial y venoso con engrosamiento de la capa íntima. 260 casos fueron clasificados co4 mo metritis crónica que él atribuyó a la extenS'ión de una endometritis. Sólo en 9 úteros se hizo el diagnóstico de hipertrofia y casi todos estaban asociados con hiperplasia del endometrio. Williams y Kinney, (5 y 6) en 19-44 fueron los primeros en proponer el término de hipertrofia del miometrio ya que estaban convencidoS' que el aumento de tamaño del útero era debido fundamentalmente a eso, es decir, a hipertrofia de las fibras musculares lisas. Curtís (5 y 6) al año siguiente definío el término de "hipertrofia del útero'' como: "Aumento de tamaño simétrico del útero con una superficie de cortes firme, rígida, con vasos sanguíneos prominentes". En 1949 Truemner y Kaump (5 y 6) examinaron cuidadosamente 52 úteros crecidos, con tinciones especiales, extracción por medios químicos de tejido conectivo y medidas micrométricaS'. Concluyeron sin luga1· a dudas, que en estos· úteros hay hipertrofia muscular definitiva. El diámetro de las fibras musculares en los úteros crecidos varió entre 14 y 22¼ sobre los controles. Creyeron que esta hipertrofia era causada por exceS'o de estrógenos. Se revisó también el material del Hospital Universitario de esta Ciudad en los años de 1961 a 1965 inclusive. Durante este tiempo se examinaron 468 úteros en el Departamento de Anatomía Patológica y en solamente 2 casos se hizo el diagnóstico anatómico de hipertrofia uterina. Como se mencionó previamente, la frecuencia con que se hace el diagnóstico pre-operatorio es muy baja. Si al examinar una pieza quirúrg-ica, el patólogo no piensa en esta entidad, t ampoco la diagnostica. Una prueba de esto es que la mayor parte de los casos de nuestra serie son de los últimos dos años (1965-1966) es decir, el diagnóstico clínico y anatómico se hizo más frecuentemente una vez que pensamos en este tipo de patología. Esto constituye otro de los motivos para reportar las observaciones· que incluye el presente estudio. 5 �Hemos creido conveniente examinar los casos desde dos puntos de vista: a) Anatómico. b) Clínico. ~ DATOS ANATOMICOS ~ A1 . -) ("\.) ~~ '°! >- ;1 ~ ct) ! El examen desde el punto de vista anatómico se hizo sobre 17 casos. La serie de observaciones clínicas comprendió 2Ó casos, los 17 de la serie anatómica y 3 casos adicionales. En cada uno de estos capítulos se hacen los comentarios res·pectivos. 't_ De agosto 16 de 1961 a junio 23 dé 1966, hemos tenido la oportunidad de examinar 238 úteros en el Departamento de Patología quirúrgica del Hospital "José A. Mugueria". En 1'7 de estas piezas se h~o el diagnóstico-anatóP1~0 .de ,:'lijp~tro.:t. .,._. R .• <b •· C" fia del rhiome~rio". · · ' f f ' De acuerdo~con Jac-"literatura, revisada, fÜndamentalmente con los artículos de Lewis, Lee, Easler, Kovar, Ru~sum, Grier, Schwalm y 'Dubrauszky (5, 6, 14) los datos anatómicos que nos han seryido para establecer un criterio y las bases para el diagnóstico son : · ' r~: 1-l -1 t",: ' 1.--: Aumento de volumen y_peso del úfu-o::·? (por encima de 100 gros). ~ r ~ ,.... 0 C'> t, 2.::;- Engrosamiento difuso (-2.5~cms. o &ás) ae1 mfor&h:J : trio. - · 3·-Ausericia de otras lesiones que pudiesen explicar el engrosamiento del miometrio {leiomiomas, adenrumosis, etc.). En todos los casos se hizo e1 estudio ma.Qroscópico y micros~ópico. En el estudio microscópico se comprendió el examen. de varios cortes tomados de diversos sitios del miometrio, incitlídos en parafina y teñidos con el método rutinario (hematoxtUna y eosina). En los casos 11 al 17, estudiados en 1966 y en , los cuales tuvimos fácil accéso 'a los bloques de parafina s·e practi<;aron tinciónes con la t~nica de Masson :{!ara tejido colágeno y 'Con la téonica de Verhoeff para fibra~ e~sticas. r • :,'. Se anotaron los siguientes datos : 1) tamaño y peso. 2) longitud de la cavidad endometrial. 3) grosor del miometrio 4) fibrosis. 5) vascularización. Los datos de fibrosis y vascularización fueron apreciativos, comparando, con las técnicas señaladas, el grado de fibrosis y de vazcularizaci9n con un miometrio de grosor normal (inferior a 2.5 cms.) en una paciente multípara de 45 años de edad. Todos estos datos pueden apreciarse en la siguiente tabla: 6 7 �HIPERTROFIA UTERINA TABLA DE DATOSANATOMICOS Caso No. Estudio No. Tamafio (Peso) Catvidad endometrial - Miometrio Fibrosis 1 64- 517 + 2 64-573 + 3 65-186 + 4 65-319 + 5 65-423 + 6 65--564 + = 7 65-659 + = 8 65- 700 + 190 Grms. = + 3 a 3.5 cms. 9 65- 726 + 150 Grms. = + 2.5 cms. 10 65-742 + 11 66-7 12 66-122 13 66-249 14 66--316 15 66-385 16 66-466 17 G6-492 + + + + .+ + + Grms. = = + = + 4 a 5 cms. = = + 3 cms. = + 9.5 cms. 9 cms. 200 Grms. 9 130 Grms. 9 cms. cms. - 175 Grms. = 150 Grms. 165 Grms. = = = 8 cms. 7.5 cms. Vazcularización + 3 cms. = + ;, 5 crns. = + 3 eros. + + + + + , = - = = = - = 2.5 cms. = = 3.5 cms. + + ++ ++ ++ + + + + ++ ++ = 2.5 cms. 3 cms. 3 cms . + 3 cms. + 2.5 cms. co �Del examen de esta tabulación de datos anatómicos, se pueden hacer los siguientes comentarios : Fotografia macroscop1ca del útero, correspondiente al caso No. 18, que abierto longitudinalmente muestra el engrosamiento difuso del miometrio y la hiperplasia endometrial de aspecto polipoide. 1.-En todos los casos hubo aumento de tamaño del útero. Como se s·eñaló anteriormente, esto constituye una de las bases del diagnóstico. El aumento de tamaño fué regular conservándose la forma normal del útero. En los casos en que se obtuvo el peso, éste varió de 130 grms. a 200 grms. De acuerdo con Schwalm y Dubrauszky (14), son cifras por encima de lo normal. (Figs. 1 y 2). Esta hipertrofia del miometrio está constituída fundamentalmente por la hipertrofia de fibras musculares lisas (5), aunque también se ha encontrado aumento en el tejido conectivo fibroso y en la cantidad de tejido elástico, principalmente en relación con las arteriolas (6). (Fig. 3). Fotografía macroscópica del útero, correspondiente al caso No. 12, Se observa también el engrosamiento difuso del miometrio, el cual midió 3.5 cms. de espesor. El útero pesó 200 grms. En nuestra revisión, en los casos en que se estudió el ·cejido conectivo y las fibras elásticas (casos 11 al 17), encontra~os aumento del tejido colágeno en todos, excepto uno que consideramos dudoso. En tres de estos casos, el aumento de las fibras colágenas fué muy evidente, tanto alrededor de los vasos como separando los haces musculares. Algo semejante sucedió con las fibras elásticas. En un caso (No. 11), no apreciamos aumento; en otros, ( caso No. 14) fue dudoso; en tres ( casos No. 12, 13 y 15) lo calificamos· de + ; el caso 17 como de+ + . y el caso 16 como de + + +. Sin embargo tenemos que reconocer que más que el tejido elástico reconocible, lo que juzgamos fué la vascularización del m.iometrio. Hay también que hacer notar que estos datos de fibrosis y vascularización deben ser tomados con reserva ya que el método empleado para su apreciación fué un método difícil de cuantificar. (Fig. 4) . 2.-La cavidad endometrial estuvo agrandada en todos los casos en que se tuvo el cuidado de medirla al examinar la pieza. Se ha tratado de explicar uno de los síntomas más frecuente de esa alteración, precisamente basados en el aumento de la superficie endometrial sangrante. Esta medida se to9 Fotografía microscópica correspondiente a un corte del miometrio en <?I caso No. 17. Muestra lo hipertrofia mu:scular y el caimento del tejido conectivo fibroso. ITinción con la técnica de Massonl. �ASPECTO CLINICO mó excluyendo el canal endo-cervical. De acuerdo con los- autores señalados previamente (14) va1·ía normalmente entre 6.5 y 9.5 eros. 3.-Desde luego, en todos los casos, el miometrio estaba engrosado. Este engrosamiento fué difuso y regular y varió entre 2.5 y 5 cms. Como se señaló antes, los estudios más cuidadosos con técnicas· especiales, métodos químicos y mediciones micrométricas, han demostrado que este engrosamiento es debido fundamentalmente a la hipertrofia de las fibras musculares, sin negar el aumento en el tejido conectivo y el tejido elástico-vascular. Gran similitud hemos encontrado entre nuestras observaciones y las reportadas por varios autores que se han ocupado en estudiar esta interesante entidad ginecológica. Desde el punto de vista clínico hemos hecho un análisis de 20 casos, los que han sido estudiados y tratados durante los 4.:-Algunos autores que tratan de explicar esta hipertrofia del miometrio, han señalado el exceso de estrógenos como causa de la alteración. Aunque hay datos contradictorios al respecto, es interesante señalar que en 4 de nuestros casos existía biperplasia del endometrio asociada. En dos casos se encontró un pequeño leiomioma (de 0.5 cms. de diámetro) que por su tamaño, no creímos que fuesen motivo para eliminar estos casos de la serie. Se eliminaron varios otros casos de leiomiomas o de adenomiosis, para cumplir con los requisitos señalados al establecer el criterio. años 1964-66: 1964: 2 casos 1965: 8 " 1966: 10 " El reciente interés por el padecimiento que nos ocupa, explica el mayor número de casos reportados últimamente y es evidente que el desconocimiento del proceso ha conducido con frecuencia al error diagnóstico en nuestro medio. Haremos mención a los aspectos que hemos podido conC'Tetar y que aparecen resumidos en las tablas 1 y 2. 10 11 �"' (1/ ~ s:: as 11 ... g, g. "' "' $0 e,, ::::: ::::: w $l> $l) $l> $l) ~ $l> :,, ::i, ::,, ::,, ::Jt o o e,, ::i• ol/J o(l'J oCh ou, ~ .... ~ ~ $l> $l> ·sg ~ ~ 8 ~ o ~ $l> $l) :,i, ::,, ~ ~ $l) ~ s:: ::si ::i, ::lt ~ ~ ~ ~ "'s:: (1/ a: (D ::, o -,¡¡ :i,. (1/ ::;: (D "'.. ,. .. Q o r:n o Q n s:: ~- oH z -::s(D (D to ....¡ UI H ..,::¡ o o ·eo r:n ¡j,2 o ~ o< .... " CI) ... p. Q9 .... "'o (0UIJ.3WOIW 1aa VSfl.!Ua VL!lOl:l.LcIJidlH VNUl3:J.fi VI.ilOUJ.H:3:dIH ~ s:: o < .. g: i= AUMENTADO -e ::, (D o::, ~ 11 11 11 11 11 11 .... ~ g g 11 11 ;:, ::l ~ ~ !!! ... 6 UI (D e, ~ 11 11 11 11 ó 11 a .. (D ::i. " i o • "' o sz '<I' L') ~ t-- 000) Q r l C'l (') sji l{) (Ot-- riMr-fr-i~r-lr-t~ 00 rl �Edad : El pr omedio de edad fué de 43 años, teniendo 56 y 33 las de mayor y menor edad respectivamente. la fecha de la operación a la que fueron sometidas para tratar su padecimiento. 3, entre 50 y 56 años Sexta década de la vida 12, " 40 y 49 " Quinta " ,, " " 5, ,, 33 y 39 " Cuarta " " " " Trnemner y Kaump, (5 y 6) basándose en que la alteración es encontrada más frecuentemente en o cerca de la menopausia, la designaron con el nombre de Hipertrofia Miometrial Menopáusica. J. Lazló y G. Gyüry, (8) estudiando 41 casos de hipertrofia seleccionados de entre 550 histerectomias (7 .5 % ) encontraron que el promedio de edad fué de 42.6 años, correspondiendo la mayor parte a edades de 40 a 50 años. Estado Civil, gravidez y fecha del último embarazo: 19 de los casos correspondieron a mujeres casadas y multíparas. Una de las pacientes es soltera y nuligrávida. En la serie de 50 casos estudiados por Kovar y Russum (5), 46 fueron multíparas y 4 nulíparas. Este dato hizo pensar a estos autores en que el embarazo juega un importante papel en el agrandamiento del útero. J. Lazló y G. Gyüry (8) manifiestan en su estudio que el 9.8 % de los casos de hipertrofia estudiados por ellos, correspondían a nulíparas; el 17.1 % a pacientes con un parto y el 73.1 % a mujeres que habían tenido dos partos o más. Alteraciones Menstruales: Las alteraci0nes del sangrado uterino que aparecieron en las historias clínir-as de las 20 pacientes analizadas, se consignan en la siguiente forma: Hipermenorrea : Hipermenorrea y Metrorragias: Pacientes con más de 10 partos " entre 5 y 10 " ,, 1 y 6 " " 2 Metrorragias: 6 Sangrado irregular: 10 No. de partos no determinados 1 Nuligestas 1 Total: 20 El mayor número de partos en una. paciente fué de 12. Promedio de partos: 5.3. La última gestación había tenido lugar 20 años antes en una de las pacientes y la más cercana databa de 3 años antes de Sangrado Normal : La duración de las irregularidades en el sangrado varió de meses a años, debiéndose señalar el hecho de que en la mayoría de los casos se trató de pérdidas abundantes. Dolor: La mayor parte de las pacientes manifestaron haber tenido molestias dolorosas de poca intensidad en bajo vientre. La sensación de pesadez en pelvis no fué característica pero s í con;ún a algunas de nuestras enfermas. El complejo sintomático referido por los diferentes autores que se han oeupado del t ema, es prácticamente el mismo que 14 15 �el encont r ado en los casos del p1·esente estudio, destacando ei sangr ado menstrual anormalmente abundante y el dolor en bajo vientre. Examen Físico: En la exploración ginecológica se l-iizo evidente en todos los casos el aumento del volumen uterino, apreciado algunas veces al palpar el vientr e. La impresión que dejó el examen físico al en contrar un útero grande y duro en la mayoría de los casos, fué de estar ante un útero fibromatoso. En dos de los casos (3 y 6) había un prolapso de 2o. grado, independientemente del aumento del volumen uter ino. Fotografía microscópica de un corte del miometrio teñido con la técnica de Verhoeff para fibras elásticas, correspondiente al caso No. 16. Se aprecia el aumento de la vasculariración. Exp/,oración Radiológica: En 5 de las pacientes se practicó estudio histerográfico, evidenciándose el aumento de la cavidad uter ina y se señaló en 4 casos que la imagen correspondía probablemente a miomas, por las supuestas deformidades -:mcontradas. (Figs. 5 y 6) . Dia,gnóstico pre-operatorio: En 13 de los casos el diagnóstico estuvo orientado hacia la fibromatosis uterina. En 3, se hizo el diagnóstico de hipertrofia, estando en uno de ellos asociado con carcinoma in situ del cérvix. En dos casos se mencionó el diagnóstico pre-operatorio de adenomiosis, asociado en uno, con probable hiperplasia del endometrio. Un caso fué diagnosticado de metr 0patía hemorrágica y 2, de prolapso uterino de 2o. grado. Histerografía correspondiente al caso No. 18 que pone en evidencia la cavidad uterina aumentada de tamaño y algunas irregularidades a nivel del canal cervical y el istmo uterino. La frecuencia con que se hizo el diagnóstico de fibromatosis uterina es relatada también por otros autores, Kovar y Russum, (5) manifiestan que de la serie de 50 casos estudiado::, por ellos en 37 ;3e hizo el mismo diagnóstico y expr esan que los hallazgos' pélvicos conducen fácilmente al en·or y que este sería menos frecuente si los textos de Ginecología dieran más espacio a los signos clínicos, sintornatología y diagnóstico de esta entidad. Si en tres de nuestros casos la hipertrofia se diagnosticó pre-operatoriamente fué porque hemos comenzado a tener pre16 Histerografía correspondiente al caso No. 13 que muestra una cavidad aparentemente deformada a expensas de su mitad derecha. Se aprecia la obstrucción tubaria"bilateral a nivel de la porción ístmica. �• sente la eventualidad de esta presentación, sobre todo en aquellos casos donde no es evidente la deformación uterina cuando se sospechan fib"."omiomas. Diagnóstico post-operatorio y lesiones concomitantes: El reporte de Anatomía patológica de los úteros extirpados, mostró modificaciones de tamaño y las alteraciones miometriales que de acuerdo con lo expresado antes, autorizan a catalogarlas e-orno úteros hipertróficos. Las lesiones asociadas se presentaron en el orden siguiente: Cervicitis crónica 13 casos Hiperplasia endometrial 5 " Quistes foliculares 5 " Leiomiomas pequeños 4 " Pólipo mucoso del endometrio 1 Hiperplasia cortical de los ovarios 1 " Metaplasia escamosa del endocervix 1 " 1 " Paraqueratosis del cérvix caso 17 �• ~ . ~ tos úteros. Seguramente la multiparidad influye también a través de las altas concentraciones de estrógenos y progesterona que ocurren en cada embarazo. COMENTARIO En la introducción se hizo el resumen historico del padecimiento; se han hecho los comentarios respectivos en relación con los datoS' anatómicos y clínicos. Por lo expuesto, creemos que la hipertrofia uterina, con los diferentes términos que ha sido ·y es conocida, constituye una verdadera entidad patológioo con manifestaciones · ;clínicas distinguibles de otros padecimientos ginecológicos y ,con caracteres anatómicos propios. La estimulación exagerada del miometrio por estrógenos y progesterona, ha sido también considerada como un factor etiológico. Russell (12) informó el caso de una paciente de 67 años con un tumor de células de la granulosa de 4 años de evolución en quien el útero estaba hipertrofiado en forma importante con un espesor del miometrio de 6 cms. ( el tamaño del útero era aproximadamente el correspondiente a la 14a. semana del embarazo). Wilherspoon (15) produjo hipertrofia uterina en las ratas ovariectomizadas por la inyección diaria subcutánea de estrona. Recientemente Bloomfield, (2) publicó dos· casos de hipertrofia uterina después de la administración prolongada de estrógenos. Como hemos señalado, en 5 de nuestros casos exis•tía hiperplasia del endometrio y en 1 se encontró hiperplasia cortical del estroma ovárico. Sin embargo, es una entidad cuya etiología y patogenia son -desconocidas y por lo tanto muy diS'cutibles. Se han señalado a la inflamación crónica, la multiparidad y al hiperestrogenismo como causas de hipertrofia uterina. Von Scanzoni (5 y 6) en 1861, supuso qY.t_e se trataba de una metcity; cróaj~a en su etapa de fibrosis. Gallard ( 6) en sus "Lecciones clínicas" la engloba en los procesos inflamatorioS' del útero. Siredey y Danlos (5) la consideraban como una metritis parenquimatosa. Recientemente, Kovar y Cols. (5) sugieren que la presencia de células inflamatorias en ei miometrio de algunos de los úteros por ellos estudiados, es una indicación de la etiología inflamatoria. En nuestra revisión no pudimos comprobar esta aseveración ya que en ninguno de nuestros casos existía infiltrado inflamatorio del miometrio como para clasificarlo de "metritis". Es cierto que en 13 de los 20 casos de esta serie existía cervi citis crónica de diversa intensidad, sin embargo, la cervicitis es muy frecuente ~n úteros no hipertrofiados. Pensamos que la multiparidad explica mejor, por subinvolución, el engrosamiento del miometrio en la mayoría de loS' casos. Esto ha sido demostrado en varios estudios (3, 5 y 6) y en el nuestro, 19 de los 20 casos eran multíparas. Obviamente esta no seria la patogenia del caso restante. Durante el proceso de involución después de cada embarazo, hay un aumento gradual de las fibras elásticas del estroma del miometrio y de las paredes de los vasos sanguíneos. En ocasiones esto motiva la obliteración de su luz. El aumento del tejido elástico explica la consistencia firme y el aumento de volumen de es18 Estos hallazgos pudiesen sugerir la relación de hiper-estrogenismo e hipertrofia uterina. Sin embargo, ha hafüdo publicaciones contradictorias, como la de Quint, Parker y Hamblen (11) quienes encontraron una hipertrofia intensa del miometrio en una paciente con un adenoma sup1·arrenal productor de andrógenos ; en este caso, el útero pésó 1,200 grms. i 19 �TRATAMIENTO RESUMEN La elección del tratamiento depende de la evaluación de 1.-La hipertrofia uterina se caracteriza, des'de el punto la historia de la paciente, sobre todo la cantidad y duración de de vista clínico, por sangrados uterinos y aumento simétrico del los sangrados y los hallazgos pélvicos. útero. Desde el punto de vista anatómico, por un engrosamiento difuso del miometrio (2.5 cms. o más), aumento de volu- Curtis (1) recomienda el legrado de la cavidad uterina para estudio histológico con la idea de descartar la posible malignidad a nivel del endometrio. men y de peso y ausencia de otras lesiones uterinas capaces de explicar el sangrado genital. Este autor ha observado 2.-Es una verdadera entidad anatomo-clínica, conocida y que el legrado solo ha sido capaz de mejorar la condición de las descrita desde 1861 (6); fué descrita en México, en forma de- enfermas y constituye un recurso que debe poners·e en práctica tallada, por el Dr. Genaro Zenteno (16) en 1933. Sin embargo, sol>r.e todo en las mujeres que deseen embarazarse o en .':tque- su reconocimiento ha sido descuidado frecuentemente por los llas con serios riezgos de tipo operatorio. Si el_legrado no es Ginecólogos y los Patólogos. efectivo para el control de los sangrados, puede instituirse 3.-En este estudio, se revisaron 20 casos tanto desde el una terapéutica androgénica antes de indicar la histerectomía. , punto de vista clínico, como desde el punto de vista anatomo- La testosterona actúa disminuyendo el sangrado por acción lo- patológico. Se revisó así mismo la literatura al respecto. cal sobre el miometrio o en el lecho vascular del endometrio; estableció un criterio clínico y anatómico para su diagnóstico. independientemente de su acción antiestrogénica que posee. La histerectomía fué el tratamiento de elección en nuestroS' casos. El diagnóstico pre-operatorio de fibromatosis ute- Se )4.-Su patogenia es muy discutible; se han propuesto tres factores fundamentales c o m o responsables : a) multiparidad, b) inflamación crónica y c) hiperestrogenismo. (1, 3, 5, 6, 7 y 9). rina en 13 de nuestras pacientes determinó que la terapéutica se orientara en este sentido. En dos de nuestros casos se hizo legrado endometrial previamente a la histerectomía, practicando además en uno de ellos biopsia del cérvix que permitió diagnosticar un carcinoma in-situ. 5.-El tratamiento varía en cada caso en particular; en ocasiones, la administración hormonal es suficiente; en otros casos hay que recurrir al legrado uterino que permitirá descartar patología endometrial y por otra parte es capaz de mejorar En 19 de las operadas de nues- las alteraciones de la enferma . Por último, en otros casos ha- tra serie la histerectomía fué total; solo en uno de los casos no brá necesidad de practicar la histerectomía para el tratamiento fué extirpado el cuello. definitivo. 20 21 �BIBLIOGRAFIA 1.- Curtís, Arthur H. "Hypertrophy of the Uterus". Am. J. of Obst . and Gynec. 50: 748, 1945. 2.- Bloomfield, A: J. Obst. and Gynec. Brit. Emp. 64: 413, 1957. 3.- Dilts, P. V. Jr. M. D. and Greene R. R., M. D. " Effects of increasing parity of the myometrium". Am. J. of Obst. and Gynec. 89, 1049, 1964. 4.- Fainstat Theodore, M. D. "The helical collagen fibers in the uterus. Extracellular studies of Uterus". Am. J. of Obst. and Gynec: 89:1026, 1964. 11 .- 12.- Russell, P. M. G. "Remarkable hyperplasia with granulosa cell tumor of the ovary" J . Obst. Gynec, Brit, Emp. 47 :669, 1940. 13.- Salase M . M. P. et Laffargue P: "Angiomyomatoses hiperp· lasiques de 1'uterus !Micro•myomes, angiomyomes et hipert· ophie du myometrel ' ' Bull-Fed. Gynec Obst. Franc. 16:572, 1964. 14.- Schwalm H. and Dubrouszky: " The estr.ucture of the muscula• ture of human uterus•muscle and connective tissue" Am. J. of Obst. and Gynec 94:391, 1966. 15.- 5.- Kovac Riley W. M. D., Russum, Carl B. M. D. and Grier Maurice E. "What is Fibrosis Uteri. A. clínico pathologic investigation of Fifty cases". Obst. and Gynec: 4:311, 1954. 6 .- Q.uint. B. Parker, R. and Hamblen, E. C.: Am. J. Obst. ~nd Gynec 73:206, 1957. Witherspoon, J. T. "The hormonal origin of uterine fibroids" Am. J. Cancer 24:402, 1935. 16.- Zenteno Genaro "Esclerosis multipoliquística del ovario y escle· rosis uterina primitivas" Cirugía y CiAJjanos 1:77, 1933. Lewis, Paul L. M. D. Lee B. H. M. D. E'asler, Richard "Myomet• rial hypertrophy; A clinical pathologic study and review of the literature" . Am. J. of Obst. and Gynec 84: 1032, 1962. 7.- Laguens, Rumén M. D. and Lagrutta José M. D. " Fine structure of human uterine muscle in pregnancy" Am. J. of Obst. and Gynec. 89, 1040, 1964. 8.- Laszlo J. et. al: Significance of uterine hypertrophy in irregular hemorrhages from the genitalia" Arch. Gynaek 202:505, 1965. 9.- Monfort lrmgard, Pérez Tamayo Ruy: " Studies o n uterine Col• lagen during pregnancy and puerperium" Lab. lnv. 10, 1240, 1961. 10.- Pérez Tamayo Ruy, Monfort lrmgard: "Homeostasis of connect• ive tissue" lnjury inflamation and lnmunity; studies of con• nective tissue. Chapter 1, 1964. 22 23 �NOTA: Agradecemos sinceramente la colaboración de las siguientes personas:Dr. Rodrigo Rincón, por la revisión del material del departamento de Anatomía-Patológica del Hospital Universitario. Dr. Sergio de la Garza, por el estudio anátomo-patológico de dos de los casos ( casos No. 18 y 19) . Los siguientes médicos nos permitieron incluir los casos que a continuación se anotan: Dr. Justo Cárdenas, Caso No. 1 Dr. Enrique G. Segovia, Casos Nos. 6 y 8 Dr. Teodoro Guzmán Páez, Caso No. 15 Dr. Dante Decanini Livas, Caso No. 17 Dr. Roque Garza de la Garza, Caso No. 14 Dr. Alfonso Guerrero G., Caso No. 9 Dr. Martín Cantú Garza, Caso No. 4 Dr. Rafael Salinas· Rivero, Caso No. 3 Dr. Asencio Marroquín Toba, Caso No. 16 Dr. H. Ruiz Schubert, Caso No. 20. 24 �. ' INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Torre de lo Rectoría Piso 7 Ciudad Unive~itoria Aportado 897 - Tel. 3-87-45 Monterrey, N • L., Mf:x. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1966 Número Número de la revista 10 Mes de publicación Mes cuando se publicó Noviembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1752848&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas, 1966, No 10, Noviembre Subject The topic of the resource Investigación Ciencia Difusión científica Tesis y disertaciones Ciencias biológicas Ciencias Químicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Martínez Cárdenas, Salvador Guerra Medina, J. Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/11/1966 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016416 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Endometrio Hipertrofia uterina Histerectomía https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/268/14476/1967._CUADERNOS_DEL_INST._DE_INVEST._CIENTIFICAS._1967._No._11._Abril._0002016417.ocr.pdf b813b0aec4329725b08d450211f4a253 PDF Text Text UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS LISTA DE PECES DEL EST!DO DE mva J.EDN "" S. Contreras B. • No. 11 Abril de 1967 �tlnn. JA-<., ✓A>.P✓,(, e; 4 ,V7a_/~ /qJ-:J-, ~ . r LISTA DE PECES DEL ESTADO DE NUEVO LEON (1 ~'1PfltA -< &,• Por Salvador Contreras Balderas (2) llrol¡\¡SJA~,-_ ·~ "_"'I ¡::: (/,,,,..,. ,. ú1v1v º1v,,,.,,.,.,.º l:f?S' (/◄..,( ' l"f ºº Un ,i:eqüerimiento indispensable para la utilizaci6n de los recursos pesqueros de .una regi6n dulceacurcoia o marina es el conocimiento de las especies que la habitan, lo cual es b6sico para estudiar su biologra y hábitos. A su vez, dichos datos proporci~nan los fundamentos para la reg•amentaci6n y administraci6n de los recursos pesqueros. Por los motivo, ~fonodos-y comó una base .para estudios de distribuci6n de peces mexicanos que actualmente están en progreso, se publica esta lista que contiene, por orden: las especies conocidas en la regi6n según la literatura y los registros recientes obtenidos por el autor, !os nombres comúnmente (l ).- Contribuci6n No. 4 de la Escuela de Ciencias Biol6gicas, U. N. L. (2).- Anterionnente del Depart(lmento de Biologra, Tulane University of Louisiana (U .S .A . ), ahora de la Escuela de Ciencias Biol6gicos, U.N.L . (México). 4 1?io �·usados para el los y su distribuci6n dentro del Estado. Se espera se construy6 la Presa Marte R. G6mez, los peces que se han c~ publicar en breve el cat61ogo de~criptivo ilustrado de la ictio- lectado en ella se incluyen para Nuevo Le6n aunque se hayan fauna estatal. capturado en playas tamaulipecas. la anguila (ver la lista) ha sido probablemente eliminada en el Estado por la construcción Las referencias a la fauna estatal son generalmente fragde dicha presa .. mentarios, pero muy abundantes ., S61o se conoce una lista similar a ésta (A lvarez, 1952) en la cual se registran 48 taxa. En este trabajo se eliminan 10 fonnas de dicha obra,se agregan 10 nuevos registros (uno de ellos por introducción) y se confirman 2 especies con registros auténticos º El total de taxa registrados en la entidad asciende a 54. Las cuencas que drenan el Estado de Nuevo Le6n son, de norte a sur: Rro Bravo (en congregaci6n Colombia), Rro Sa- lado, Rro Alomo, Rro San Juan {los tres afluentes del Bravo), Rro San Fernando, Rro Soto fo Marina y Rro Tamesr (estos tres desembocan independientemente en el Golfo de México). la ictiofauna de los dos últimos rros mencionados es casi desconocicla dentro del Estado, pues apenas si penetran a su territorio. En el Rro San Juan, en la frontera de Nuevo León y Tamaulipas, 2 3 �LISTA DE PECES: Familia ACIPE NSERIDAE Scaphirhynch~ platyrhynchus (Rafinesque) . Esturi6n. Raro en el Rro Bravo, probablemente no vive en el Estado . familia LEPISOSTEIDAE lepisosteus osseus (Linneo). Catón, aguja, aguj6n, agujeta. Rro Salado, Rro San Juan. Lepisosteus spatu la Lac6pede • Catón, peje-lagarto . Bajo Rro San Juan. Lepisosteus platostomus Rafinesque. De dudosa ocurrencia en el Estado. Familia C LUPEI DAE Dorosoma cepedianum exi le Meek. Cuchilla, pez luna, machete. Rro Salado, Rro San Juan, Rro San Femando. Dorosoma tenense (GUnther). Cuchilla, pez luna, machete. Bajo Rro San Juan nuevo registro). familia CHARACINIDAE Astyanax f:asciatus mexicanus {Fi lippi). Sardinita plateada. Rro Salado, Rro San Juan, Rro San Femando. Familia CYPRINIDAE Cyprinus carpio (Linneo). Carpa Común. Ampliamente introducida. Carassius auratus (Linneo). Carpa dorada, mt1sico. Ampliamente introducida. 5 �Notrorcis saladonis Hubbs y Hubbs. Rro Sa ado. Rhinichthys cataractae (Valenciennes). Rro San Juan. Notropis stramineus (Cope). Rro Sa-lado, Rro San Juan (nuevo registro). Hyboeis aestivalis aestivalis (Girard). Rro Salado, Rro San Juan, Rro San Femando. Hybopsis aestivalis sterletus (Cope). Rro Bravo. Notemygonus crysoleucas (Mitchi 11). Sin registros recientes. Familia CATOSTOMIDAE 1 J Cycleptus elongatus (le Sueur). Matalote. Raro en el Rro Bravo, probablemente no vive en Nuevo Le6n., Moxostoma congestum albidum (Girard). Matalote blancoº Rro Salado, Rro San Juan, Rro San Femando. Campostoma anomalum pullum (Agassiz). Rro Salado, Rro San Juan. C&!Pfodes carpio elongatus Meeko Matalote. Rro sCilado, Rro San Juan, Rro San Fernando. Di onda epi scopa G i rard • Rro Salado, Rro San Juan lctiobus bubalus (Rafinesque). Cuino blanco. Rro Salado, Rro San Juanº Hybognathus nuchalis lacit-us (G irard). Rro San Juan (nuevo registro • lctiobus niger (Rafinesque). Cuino prieto. Rro Salado, Rro San Juan. Pimephales vigilax vigilax (Baird y Girard). Rro Salado, Bajo Rro San Juan (nuevo registro). Familia ICTALURIDAE Notro~is braytoni Jordan y Evermann. Rro Sa ado, Rro San Juan. lctolurus furcatus- (le Sueur). Bagre azul, piltonte. Bajo Rro San Juan (primer registro auténtico}. Notropis buchanani Meek. Rro San Juan (nuevo registro). Notropis jemezanus (Cope). Bajo Rro San Juan. lctalurus ~ (Girard). Bagre. Rro Salado, Rro San Juan, Rro San Femando. 1 Notropis lutrensis (Baird y Girard). Rro San Juan, Rro San Femandoc ) lctalurus natalis (Le Sueur). Bagre torito. Registros no comprobados. 1ctalurus punctqtus (Rafinesque). Bagre,, puy6n. Rro Salado, Rro San Juan. Notro~is rutilus (G irard). Rro Sa ado, Rro San Juan. 6 7 �Pylodictis olivaris {Rafinesque). Bagre~ Rro Salado, Rro San Juan. Familia ANGUILLIDAE Anguilta rostrata {Le Sueur). Anguila Rara, probablemente eliminada del Estado. Familia ATHERINIDAE Menidi~ be'ryilína (Cope). Charalito. Bajo Rro San Juan (nuevo registro) Membras vagrans {Goode y Bean). Chorolito. Presa Marte R. G6mez (nuevo registro) familia CYPRINODONTIDAE Familia CENTRARCHIDAE Cyprinodon varie atus ssp. Bojo Rro Son Juan nuevo -registro). Fundulus 11grandis 11 • Rro San Femando, Rro Soto la Marina {nuevo registro). Micro~terus salmoides (Lacépede). Robc,fo, lobina, trucha. Rro Sa ado,. RTo San Juan, Rro San Fernando. Chaenobryttus gu losus (Cuvier). Presa Marte R. G6mez (nueva introducci6n). Familia POECILl!DAE Gambusia affinis affinis (Baird y Girard). Rro Salado, Rro Alamo, Rro San Juan. Xiphophorus couchianus couchianus (Girard). Alrededores de Monterrey, probablemente desaparecido en la localidad tipo: Cañ6n de la Huasteca, Santa Catarina. Nue vas localidades: Ojo de Agua (Apodaca) y La Pastora (Villa de Guadalupe). Lepomis macrochirus ~~fii:1~sq~~. Mojarra orejonc azul. Rro Salado, Rro San Juan. Lepomis megalotis-(Rafi nesque). Mojarra orejona. Rro Salado, Rro San Juan. Lepomis cyanellus _R~f~~:s~ue. Mojarra orejona verde. Sin capturas .recientes. Familia PERCIDAE Poecilia formosa (Girard). Bojo Rro San Juan. Etheostoma grahami (Girare!). Rro Salado, Rro San Juan. Poecilia latipinna (Le Sueur). Bajo Rro San Juan (primer registro autlntico). Poecilia mexicana (Sleindachner). RTo A lamo, RTo San Juan, Rro Son Femando. 8 Familia SCIAENIDAE Aplodinotus grunniens Rofi nesque. Roba lo, roncador. Rro Salado, Bajo Rro San Juan. 9 �Familia ICTALURIDAE Familia CICHLIDAE lctalurus meeki (Régan) > Especie de -Chihúcih~~ y Durang6 º Cichlasoma · · cyanoguttata cyanoguttata (Baird y Girard)º M!: jarra copetona º Rro San Juan, Río San Femando º :--·:--., -.:._ .. ;__ F~ilia CYPRlNODONTIDAE Cichlasoma pav,onacea Gannan. Mojarra Copetona. Rro Salado. Cyprinodon elegans Baird y Oirard . Restringido al sistema del Rro Peco,s . Las siguientes fonnas han sido·eliminadas en literatura Cyprinodon latifasciatus Gannan • .E_ndé mlco en Porras, Coahuila (Miller, 1964). o pertenecen a la fauna de otras regiones; Familia 11 PERCIDAE 11 Fami li-a CYPRINIDAE Etheostoma laterale (Girard) . Basada en Gobiomorus dormitar, pez góbi!do de la boca del Rro Bravo (Bailey y Richards, 1963). Phenacobius mirabilis (Girard). Habita de Texas central al norte y este (Hubbs, 1954). Hybopsis adustus (Woolman). Forma del Rro Conchos, Chihuahua, posiblemente no es buena especie. Se hace patente el más sincero agradecimiento a las numerosas instituciones y personas que con subsid ios, permisos Gila pulchella (Girard). Especie del noroeste de México. de pesca, ayuda en colectas, opiniones y e¡emplares hicieron .. ·· -: posible la reaÍizaci6~_de e;lC:J~pequeña cantribuci6n . Notropis 1-ukensis gannani Jordan. Exclusiva del "Rro Nazas {Contreras, MS). · _: - . \: LITERATWRA CITADA Familia CATOSTOMIDAE Moxostomo porvidens Regan. Basada en ejemplares con localidad equivocada (Robins y Raney, 1957) . Pantosteus plebeius (Baird y Girare!) Pertenece a la fauna del noroeste de México 10 .. Alvarez,· J . , 1952. • Los Peces de Nuevo Le6n l.~ Piscicultura Rural . lnst. lnvest. Cient ., U. N º L., Monterrey, -43 pp . 11 �'Boi ley, RºM . , y W º J. Richards, 1963. ldentificotion of the 11 Etheostomid 11 Fish Alvarius lateralis Gira rd asan Eleotrid, Gobiomorus dormitor º ~ Copeia, 1963 (4): 702-703 .. Hubbs, C . , 1954. Corrected Distributional Records f.or.T-exas Fresh-water · Fishes. Tex • .!.:_ Sci ., 6:277-291 '. Miller, Rº R., 1964. Redescription and I llustration of Cyprinodon krtifasciatus, on xtinct Cyprinodontid Fish from Coahui la, M~xi co . Southwestem Nat . , 9(2):62-67 . RobinsR.C., yE.C . Raney, 1957. The Systematic Status of the Suckers of the Genus Moxostoma from Texas, New Mexico and .México. Tulane Stud. Zool . , 5(12): 291-318 • • 12 �INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Torre de lo Rectorra Piso 7 Ciudad Univershoria Aportado 8{{I - Tel. 3-87-45 Monterrey, N • L., Méx. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1967 Número Número de la revista 11 Mes de publicación Mes cuando se publicó Abril Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1752848&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas, 1967, No 11, Abril Subject The topic of the resource Investigación Ciencia Difusión científica Tesis y disertaciones Ciencias biológicas Ciencias Químicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras B., S. Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/04/1967 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016417 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Peces de Nuevo León Peces mexicanos Recursos pesqueros https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/268/14477/1967._CUADERNOS_DEL_INST._DE_INVEST._CIENTIFICAS._1967._No._12._Enero._0002016419.ocr.pdf 058b706c23c37d6a7da959b388dbe6d5 PDF Text Text UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS L! BDRMDI! DTmml\ETIC! TL! FtmOSEMrnA EIEL TllllSPDJlTE DE sama G. lo&aa B. J. o. Gomález B. J J. G. Omce Y. No. 12 Enero de 1967 �UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS LA HORMONA ANTIDIURETICA Y LA FUROSEMIDA EN EL TRANSPORTE DE SODIO* G. Molino B. J .O. González H. J •G • Orozco V • .. ...... ... Cuaderno No. 12 t '( * Este artrculo es la versicSn en espaí'iol deLorlginal, •· ~AL en alemán, aceptado para su publicacicSn por la revista Arzneimittelforschung, Editor Cantor, Munich, Alemania. �LA HORMONA ANTIDIURETICA Y LA FUROSEMIDA EN El TRANSPORTE DE SODIO. G. Molina B.; J .O. González H. y J .G. Orozco V. Depto. de Fannacologra, Facultad de Medicina, Universidad de Nuevo le6n. El mecanismo intrrnseco de la reabsorción tubular de sodio y las modificaciones en su excreci6n que condicionan una mayor o menor eliminaci6n de agua, no se ha aclarado completamente (2,3). Es posible, que una alteraci6n en el mecanismo del transporte activo del sodio, el cual condiciona la reabsorci6n tubular de este ele.!: tr61ito, pudiese ser el factor detenninante del efecto diurético de alguno de los medicamentos utilizados en lo actualidad con este fin. la medici6n directa del transporte activo de sodio en los túbulos de los maml'feros ofrece grandes dificultades técnicas, debido a ésto se han desarrollado otros modelos experimentales, como son la medici6n del movimiento de este electr6lito a través de la piel de la rana o a través de lo vejiga urinaria del sapo. Ussing (4) ha demostrado que el sodio se desplaza, en la piel de la rana, desde la epidennis hacia el corion. Este mismo fenómeno ocurre también y en la vejiga urinaria del sapo, desplazándose los iones de s~io t:,!L T' Ch r, t Al �desde el lado de1a mucosa hacia la serosa. Este transporte activo circuito. de sodio da lugar a una diferencia de potencial, que puede ser registrada y medida adecuadamente. Finalmente, la evaluaci6n cua~ titativa del transporte de sodio se lleva a cabo utilizando la técnica llamada- "~roi:rie-nte:de t ·o rtdrcircvho". La posibilidad de producir efectos cualitativamente distintos dependientes de la dosis, la posibilidad de que la piel de rana y la vejiga urinaria del sapo pudiesen responden en forma distinta a un mismo compuesto o la posibilidad de qué dosis altas de un compu~ Uno de los diuréticos más potentes y de acci6n más rápida que to produzcan efectos t6xicos y consecuentemente una disminuci6n se conocen en la actualidad, es la Furosemida, producto derivado del del transporte activo de sodio, han sido el motivo para iniciar en ácido antranrlico sintetizado en Alemania (1), cuya f6rmula estruc- este trabajo una serie de experimentos tendientes a aclarar las dis- tural se muestra en la Figura 1 • W. Karger y W. Naegel (5) y Herms crepancias anteriormente mencionadas. En el trabajo actual se han y Hofmann (6), utilizando como modelo experimental la piel de rana utilizado dosis altas de Furosemida y posteriormente se ha añadido, y la técnica "corriente de corto circuito", mencionan que la Furose- como contraprueba, hormona antidiurética. Esto se ha hecho para mida produce un incremento de la diferencia de potencial y en la saber si el transporte de sodio pudiese ser estimulado de nuevo, y corriente de corto circuito. En base a ello Herms y Hofmann sugie- de ser asr, suponer que las modificaciones observadas con Furose- ren que la Furosemida incrementa el transporte de sodio. En el mis- mida no fuesen debidas a un fenómeno de naturaleza irreversible. mo estudio, estos últimos autores muestran que la piel de la rana, frente a distintas dosis de diuréticos tiadiazrnicos y mercuriales, pu.= de dar origen, en el transporte activo de sodio, a efectos de estimulaci6n y de depresi6n. Más recientemente, Lipson y Hays (7) yEigler(8)hanreportado que la Furosemida produce, en la piel y en la vejiga urinaria del sapo, una disminuci6n en la corriente de corto 2 Material y Métodos. Para medir la tasa de transporte de sodio a través de una me!l brana biol6gica se uti liz6 la técnica de Ussing (4). Para ello se us6 un aparato muy semejante al que originalmente emple6 Ussing, el cual permite la medici6n de la corriente de corto circuito (véa- 3 �ellos, en un recipiente que contiene una soluci6n saturada de KCI se Fig. 2). Se ha utilizado en este trabajo la vejiga urinaria del y AgCI, donde se encuentra a manera de electrodo, una espiral de sapo porque carece de la actividad de excreci6n de sodio que poplata. la fuerza electromotriz se obtiene de una baterra o pi la~ see la piel de rana, facultad propia de la existencia de glándulas ca 11D 11 y con 1a ayu dad e un reostato "W" se ajusta de manera que ex6crinas; por este motivo no existe la posibilidad de fen6menos la diferencia de potencial existente a uno y otro lado de la membra agregados al utilizar la vejiga urinaria del sapo. En la Figura 2 na 11S 11 , se mantenga en O. El circuito se cierra a los espirales de se muestra esquemáticamente el modelo de trabajo empleado. la 11 vejiga urinaria 11S 11 se coloca tensa entre las cámaras de lucita C de tal forma que determina la creaci6n de 2 espacios. La difere~ cia de potencial entre ambos espacios se lee en un potenci6metro 11 plata y en el se puede intercalar un microamperTmetro para cuan- 11 , tificar la corriente necesaria para anular la diferencia de potencial producida por el paso de iones de sodio antes mencionado. P11 , mediante 2 electrodos de Calomel. Cada uno de estos ele~ la soluci6n electrolrtica que ocupa los espacios "C 11 , fue trodos de calomel se encuentra sumergido en una soluci6n satura- una soluci6n de Ringer para batracios en una cantidad aproximada da de KCI y conectado a cada espacio a través de un puente de de 10 c .c. El pH de la soluci6n fue durante todos los experimen- Agar-Ringer "A" y tos de 7 .8 _ 0.1. la especie animal utilizada fue el Bufo mari- A 111 • La diferencia de potencial que exis- 11 te en estos espacios es creada por el paso de sodio de uno a otro~ nus. do de la membrana. Con el fin de poder aplicar una fuerza electromotriz externa, capaz de anular la diferencia de potencial ya lado de la membrana y la medi ci6n de la fuerza electromotriz ne- señalada, se colocan en cada cámara un puente de Agar-Ringer 11 8 11 y 118"~, lo más separado posible de la vejiga urinaria S 11 11 • El extremo de estos puentes 11 8 11 y 118 111 , por donde se recibirá la ful:! za electromotriz externa, se encuentra sumergido, cada uno de 4 la medici6n de la diferencia de potencial entre uno y otro cesaria para anular esta diferencia de potencial (corriente de corto circuito) se anota respectivamente en voltios y amperios, lleván dose a cabo cada 15 minutos durante cada uno de los experimentos. 5 �Después de 3 lec:n,r.as:, con una variaci6n menor del 100/4 {perrodo forma similar bajo el efecto de la Furosemida y aumentan de igual de estabilizaci6n), se añadi6 a la cámara del lado de la serosa 25 forma con la hormona antidiurética. La Tabla No. 1 muestra los va mgr de Furosemida. Se hicieron nuevamente las lecturas de volta- lores absolutos, anotados en microamperios, de las diferencias de je y amperaje cada 15 minutos. Después de 45 minutos de haber potencial, tres lecturas en el perrodo de estabilización, 3 lecturas aplicado la Furosemida y sin lavar las c6maras, se añadieron tam- después de añadir Furosemida y 3 lecturas después de haber añadido bién eneHado:de la~setosa 5 U.I. de hormona antidiurética y nue- hormona antidiurética, con una periodicidad entre lectura y lectu- vamente se anotaron los valores eléctricos cada 15 minutos por es- ra de 15 minutos. La Tabla 2 muestra los valores absolutos registra pacio de 45. minutos. dos en microamperios para la lectura de la corriente de corto circuito, a los mismos intervalos que la tabla anterior. Resultados Experimentales. Para calcular la probabilidad de la intervención del azar en A los 45 minutos de haber añadido Furosemida, se observ6 los experimentos se utilizó la prueba de significación de los proque tanto el voltaje como el amperaje descendieron a valores que oscilaron de un 50 a un 800/4 {Fig. 3 y Fig. 4). medios de acuerdo con la siguiente fórmula - - - - - - - - - - - 15 minu- tos después de este notable descenso y de la administraci6n de la t = x 2 - donde X s -- 1 N s2 (12). Con ella sx hormona antidiurética {Fig. 3 y 4) se aprecia un incremento de los obtuvimos, cuando comparamos los valores del control contra la par6metros estudiados por encima de los valores testigo. Las lecturas posteriores a los 30 y 45 minutos muestran una disminución de tercera lectura de Furosemida (45 minutos, tanto en milivoltios como en microamperios), valores de probabilidad menores de 0.001. la actividad de la hormona antidiurética. La Figura 5 muestra los De la misma forma, cuando se compara el efecto de la hormona a~ promedios de 10 experimentos en los par6metros estudiados y puede tidiurética a los 15 minutos, contra las lecturas obtenidas con Fuobservarse que ambos valores, voltaje y amperaje, disminuyen en 6 rosemida a los 45 minutos, el valor de la probabilidad es inferior a 7 �minutos) por la hormona antidiurética, por lo que se concluye que 0.001. Por último cuando se compara el efecto de la hormona an,!! los efectos de la Furosemida a las dosis utilizadas no son de naturadiurética (a los 15 minutos contra los valores del control, que tamleza t6xica. Por otra parte estos resultados son similares a los de bién llamamos de estabilizaci6n, el valor de la probabilidad se enLipson (7) y a los de Eigler(8),yg-quésiempreseencontr6unabaticuentra entre 0.20 y O.10, por lo que pr6cticamente se puede decir miento de la diferencia de potencial y de la corriente de corto cir que la hormona antidiurética, 15 minutos después de haber sido adcuito, lo cuál, de acuerdo con Ussing (4) está en relaci6n directa ministrada, llev6 las medidas a los valores iniciales. con el paso de sodio. De lo anterior podemos sugerir que al menos en este modelo experimental (vejiga urinaria de sapo) el transporte Discusi6n. activo de sodio se encuentra inhibido por la acción de la FurosemiEl efecto de la hormona antidiurética en membranas vivas ha da. Las discrepancias de los resultados anteriores con los obtenidos sido ampliamente estudiado por Ussing, Kaefoed-Johnsen, Sawyer, por Karger (5) y por Herms (6) quizá tengan su origen en el uso de etc • (9, 1O, 11 ) y se acepta que e I transporte de sodio es esti mu~ una especie y membrana animal distinta y en diferencias de dosis do por este octapéptido y simultáneamente, aunque quizá indepenempleadas. dientemente produzca esta hormona un aumento de permeabilidad Resumen. al agua. De los resultados mencionados anteriormente, se desprende .. Con el fin de observar los efectos de Furosemida en transpor- en forma completamente irrefutable que la acci6n de la Furosemi- te activo de sodio, se hizo el presente estudio con vejiga urinaria da sobre la diferencia de potencial a ambos lados de la membrana de sapo, midiendo la diferencia de potencial y la corriente de cor y sobre la cantidad de fuerza electromotriz necesaria para anular to circuito, relacionando posteriormente los resultados de Furosemi esta diferencia de potencial no es irreversible, ya que los efectos da con los efectos de hormona antidiurética, la cuál fue utilizada producidos por este diurético son antagonizados r6pidamente (15 8 9 �B i b-1 i o g- r a f i a • también en este trabajo. Se encontró que la Furosemida disminuye significativamente la corriente de corto circuito y abate la diferen- 1. Bencomo L., J. Fyvolent, S. Kahana and L. Kahana, cia de potencial. En las mismas membranas se observó que la horm~ "Clinical Experience with a New Diuretic, Furosemide", na antidiurética tiene un efecto contrario. Se discute en el trabajo Curr. Therap. Res. 7:339, 1965. sobre la posibilidad de que las discrepancias entre otros autores, se deben a que no se ha utilizado la misma membrana biológica ni las "J 2. mismos dosis. Pitts R.F., "A Comparison of the mode of action of certain Diuretics", in Friedberg CH. K. "Heart, Kidney and Electrolytes", 143-168, Grung& Stratton, NewYork, 1962. 3. De Stevens G ., "Diuretics, Chemistry and Phannacology", Academic Press, New York, 1963. 4. H .H. Ussing and K. Zerh, "Active Transport of Sodium as the source of electric current in the short circuited isolated frog skin", Acta Physiol. Scand. 23: 110, 1951. 5. Karger W. and W. Naegel, "The mode of action of various medicotions on ionically active membranes", Spring Session of the Gennan Physiologica Society at Bad Nauheim, 1964. 6. Herms W und K .E. Hofmann, "Untersuchungen an der Froschhaut zur Kenntnis des Wirkungsmechanismus von 10 11 �Diurética an transport-aktiven Membranen", Arch. exp. path. u. Pharmak. 251: 355-37 4, 1965. 7. Lipson S and R.M. Hays, "The Effect of Ethacrynic acid and Furosemide on Sodium Transport and ionic Permeability 8. 9. 10. l 92 100 102 86 66 50 · 1-2 8 Eigler J., J. Carl und H.H. Edel, 11Zum Wirkungsmechanis- 2 88 90 92 66 44 32 144 118 mus der Etacrynsaure 11 , Klin Wschr ., 44, 417-421, 1966. -3 198 240 255 t 71 105 54 172 207 174 4 102 144 168 101 63 38 171 177 t53 frog skin in the light of tracer studies 11, Acta Physiol. Scand. 5 142 134 156 118 94 59 168 116 100 17: 1, 1949. 6 116 128 · 120 86 52 30 126 96 96 7 126 118 104 100 74 156 1.42 124 8 94 104 110 74 38 24 96 10 O 100 9 82 90 94 78 48 28 70 74 10 68 90 108 52 24 15 4.2 Ussing H. H., "The active ion transport through the isolated Koefoed-Johnsen V. and H.H. Ussing, "The contributions of branes11. Acta Physiol. Scand. 28, 60, 1952. Sawyer, W.H., 11Effect of posterior pituitary extract on permeability of frog skin to water". Amer. J. Physiol. 165: 44, 1951. 12. 144 110 in the Toad Bladder 11 , J. clin. lnvest., p. 1042, 1966. difusion and flow to the paseage of D2 through living mem- 11. ACTIVIDAD DE ACTIVIDAD OE PERIODO O E FURSEMID (25mg¡ H. A. D. ( 5 U. L) ESTABILI.ZA CI ON nQ 15' 30' 45' 15' 30' 45' 15' 30' 4-5' Documenta Geigy "Tablas Cientl'ficas", 5a. Edici6n, Pág. 34-35. BIBUOTEG'A CENTRAL 12 120 AMP . E R AJ E(uAmp) - 86 70 46 50 - ; Tablo n2 I �PERIODO DE ACTIVIDAD DE ACTIVIDAD DE ESTABILI ZACION FURSEMI D(25mg) H . ~ . D . ( 5 u. 1.: Nº 15" 30' 45' 15' 30' 45' 15' 30' 45' r 22 24 26 24 21 18 29 31 28 16 16 18 14 10 8 22 21 17 2 3 4 5 42 28 26 46 32 28 43 34 32 44 32 24 36 26 18 32 20 12 41 34 27 46 34 20 -·o'- E o e o 33 :e u ' :e z - ....... ,_·-- :e o o (.) ~ uJ V) a: 19 ::, 6 22 24 24 17 11 6 21 18 15 u. 7 20 20 21 18 18 ·13 28 22 18 ..-t 8 30 30- 30 27 18 14 40 36 32 ·-.... 26 27 . 20 9 25 10 27 ' 32 VOLTAJE 26 ;34 3-0 20 ( m V) 14 12 26 27 27 25 2 g· 27 Tabla n2 II o,• -l (.) :, u, 1 ~ 45 - le- en ~ o z "' :e • o 10 (J ·.... o (1) e '- +- E e o ·--:, ....• ti. º(\J o -e ·- •' - \ (J • o z ' o• ti. o u 1 V �TRANSPONTE tig.- 2 ACTIVO DE SODIO - ···---- MICAOAMPl::RIMl::T A O ~ ~·• REOS'1"ATO •.:_¿11,Ltn ,. .~*; • 1 • .' : '! ~iH\ ~ ¡;:, _,_L ·-! 1__.tr e · '\ e ~~ ~ -• c:-•:1,r-,-:. (,"~~-/ , . .,,__~ V . ."-1 ~ r ¡ ·- ·Pol·m,ciG1·M.ho❖ -·V ~~ t:~~lf ~ft~fil Tl\'V, : •• ,:, l.. .- <;::-:r.;:-::--., ' I'\ ' ·,·; 1;·.:;''..¡i}J l:j~f-. j~)1i1~·l j[!' ..._.: t)• ....... . ':'.i...:i.. • 1 ,BATEr<IA ,'!' ..-.·~ ~•i•# .,••• ::!:."r.!f • '\. :· (t"... ~: ¡ I"' l:tt:\,·:. .{ . :,;~;~: ¡,,,._,,.~, ,· - t<\l B' 8•81 ELECTRODOS DE AGAR-RINGER (Captan flujo do Na) ld en1 paro aplicar une E. M.F. externa. \~-.::-~i ,.~.;;-_-::::;; ·---"-----A-r- ~t .. o "' e-e C/IMARA DE LUCIT/i. M t.llir.~ BRANA fllOl.OGIGA ����INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Torre de la Rectorra Piso 7 Ciudad Universitaria Apartado 897 - Tel. 3-87-45 Monterrey, N • L., M~x. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1967 Número Número de la revista 12 Mes de publicación Mes cuando se publicó Enero Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1752848&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas, 1967, No 12, Enero Subject The topic of the resource Investigación Ciencia Difusión científica Tesis y disertaciones Ciencias biológicas Ciencias Químicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Molina B., G. González H., J. O. Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/01/1967 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016419 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Furosemida Hormona antidiurética Sodio https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/268/14478/1967._CUADERNOS_DEL_INST._DE_INVEST._CIENTIFICAS._1967._No._13._Abril._0002016418.ocr.pdf 7255d53f30db436e8b066cbe176d7bd6 PDF Text Text ta BDJWDlf! mmnmmca TL! FmlDSEIIIDI mm. . TÍ\DSPDll'l'E DE SDDID [Ul G. Molma B. - J.O.GomálezB. y J. G. Orna Y. No. 13 Abril de 1967 �UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS LA HORMONA ANTIDIURETICA Y LA FUROSEMIDA EN EL TRANSPORTE DE SODIO {( II)* G. Malina B. J.O~ ~González H. J.G. Orozco V. Cuaderno No. * Este artículo es la versi6n en español del origi nal, en alemán, aceptado para su publicación por la revista Arzneimittelforschung, ~ : ' r t l ~ ntor, Munich, Alemania. �LA HORMONA ANTIDIURETICA Y FUROSEMIDA EN EL TRANSPORTE DE SODIO (II) G. Molina B.; J.O. González H. Y J.G. Orozco V. Depto. de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad de Nuevo Le6n. El efecto de la hormona antidiurética en mem-branas vivas ha sido ampliamente estudiado por---Ussing, raefoed-Johnsen, Sawyer, etc. (1, 2, 3) y se acepta que el transporte de sodio es estimuladopor este octapéptido y simultanea, ~· quizá independientemente, produzca esta hormona un aumento de -permeabilidad al agua. De los resultados obtenidos por nosotros anteriormente (4) se desprende que la Furosemida abate, en la preparaci6n de Ussing (1) con vejiga urinaria de sapo, la diferencia de potencial y la corrientede corto circuito, lo cual está en relaci6n directa con el paso de sodio, En dicho trabajo (4), se ha- ce patente que la acci6n de la Furosemida (5) frente a la vejiga urinaria del sapo no es de efectos irreversibles, ya que el abatimiento de la diferenI _;/ IJl.,LIO E f, Ci:.~,líú4 �eiá de potencial y de la corriente de corto circui-. Cada uno de estos electrodos de Calomel se encuentra to puede ser revertido por la administración de hor sumergido en una solución saturada de KCl y conecta- mona antidiurética. do a cada espacio a través de un puente de Agar-Rin- a Esto último, ha hecho pensar - los autores que exista una interacci6n de tipo -- ger "A" y "A'"• La diferencia de potencial que exis opuesto entre la hormona antidiurética y l? Furose- te en estos espacios es creada por el paso de sodio- mida. de uno a otro lado de la membrana. Este trabajo se ha desarrollado a efecto de- Con el fin de p~ der aplicar una fuerza electromotriz externa, capaz- examinar dicha posibilidad. de anular la diferencia de potencial ya señalada, se Material y Métodos. colocan en cada cámara un puente de Agar-Ringer "B"y "B'", lo más separado posible de la vejiga urina.:.- Para medir la tasa de transporte de sodio a tr~vés de una membrana biológica se ha utilizado la ria "S". técnica de Ussing (1). Para ello se emplea un -apa- por donde se recibirá la fuerza electromotriz exter- rato semejante al que originalmente emplearon los - na, se encuentra sumergido, c ada uno de ellos, en un autores, el cual permite la medición de la corrien- recipiente que contiene una solución saturada de KCl te de corto circuito (veáse Fig. 3). Se ha utiliza- y AgCl , donde se encuentra a manera de electrodo, do en este estudio la vejiga urinaria del sapo. una espiral de plata. En El extremo de estos puentes 11 B 11 y 11 B111 , -- La fuerza electromotriz se ob la Figura No.l se muestra esquemáticamente el mode- tiene de una batería o pila seca "D " , y con la ayuda lo de trabajo. La vejiga urinaria de un reostato ''W" se ajusta de manera que la d ife-- sa entre las cámaras de lucita 11 S '' se coloca te_g 11 C11 , de tal forma -- rencia de potencial existente a uno y otro l ado de o. que determina la creación de 2 espacios. La diferen la membrana "S", se mantenga en cia de potencial entre ambos espacios se lee en un- cierra a los espir.ales de plata y en el se puede in- potenciometro "P", mediante 2 electrodos de Calomel. tercalar un microamperímetro para cuantificar la co- 2 3 El circuito se �e n ambos parámetros 15 mi nu t os de spués º rriente necesaria para anular la diferencia de po-tencial producida por el paso de iones de sodio an- Has t a este mome nto hemos de s crito l a t écn ic a c omo si se tratase de una s ola c ámar a pero en re ali tes mencionado. dad se trata de 2 cámaras, en las c ual es se ha proLa solución electrolítica que ocupa los espa-cios "C ", fue una soluci6n de Ringer para baj:racios en un~ c~ntidad aproximada de 15 e.e.* El pH de la soluci6n fué durante todos los experimentos de---- 7.8 ~- 0.1. La especie animal que se utiliz6 fue el Bufo marinus . cedido exactamente igual, y que tiene c ada una de ellas la mitad de la vejiga urinaria del sapo, de manera de tener una cámara que se puede considerarcomo testigo y otra como problema. En este caso la cámara problema recibi6, 15 minutos después de la administraci6n de hormona antidiurética, 10 mgr. de La medición de la diferencia de potencial en-- Furosemida, también en el lado de la serosa. Des-- tre uno y otr o lado de la membrana y la medici6n de pués de ésto se anotaron los v alores eléctricos de- la fue rza electromotriz nec esaria para anular esta- cada cámara, cada 15 minutos hasta completar 1 20 -- difere ncia de potencial (corriente de corto circui- minutos en total. to) se anota respectivamente en voltios y amperios, Resultados Experimentales. llevándose a cabo cada 15 minutos durante cada unode lo~ experimentos. Después de 3 lecturas con una Los resultados obtenido~ en este estudio se variación menor del 10% (período de estabilización), observan en las Tablas 1 y 2 . En la Tabla No. 1 se se ~ñadi6 a la cámara del lado de la serosa 5 unid~ reportan los valores porcentuales en mi croamperios- des de hormona antidiurética, tomándose las medidas de la corriente de cor t o circuito , tanto para el -grupo t es t i go como para el tratado c on Furosemida. - NaCl 111.0 mM; CaC1 2.7; KCl 3.35; NaHC0 ; ----3 2 Dextrosa 5. 5 rnM 5 4 �tir de e ste momento cuando las vejigas PfOblema reAl grupo testigo, una vez que los valores en microciben la Furosemida. ::, Los valores recogidos de la - amperios se han estabilizado, condición fijada en corriente de corto circuito en estas condic iones estos experimentos para fijar el 100% de actividad, .. recibe, como ya se ha mencionado, hormona antidiu-- muestran una tendencia muy notable a descenderº Y- la evaluación estadística conduce a considerar querética, y 15 minutos después los valores de corrie_g las membranas problema pertenecen ya a otro univerte de corto circuito se encuentran considerablemenso. te por encima del 100% inicial (416, 225, 278 % En la Tabla No. 2, siguiendo el criterio ante- e t c. ) • La medición periódica, cada 15 minutos, derior, se reportan los valores porcentuales de la di estos valores, muestra por lo general una tendencia ~erencia de potencial en milivoltios, tanto para el a descender paulatinamente, pero durante 120 minu-- grupo testigo como para el tratado con Furosemida.tos, con excepción de un experimento, en todos ellos Los valores obtenidos muestran básicamente en ambos los valores se encuentran por encima del 100%. grupos el mismo efecto registrado en la tabla anterior. Al grupo problema, después de obtener el 100%- ce actividad de acuerdo con el criterio anteriormenLas Figs. 2 y 3 muestran, respectivamente, los te mencionado, recibe también la misma dosis de ho.E_ promedios de los valores de l a corriente de corto mona antidiurética que el grupo testigo, y a los 15 circuito y de la diferencia de potencial, tanto paminutos después de esta administración los valoresen microamperios son también considerablemente mayo ' .. ra el grupo testigo como para el grupo tratado conFurosemida. "A" representa el punto de partida o va res que el 100% inicial, y pertenecen, según el mélor 100%, "b" el punto donde se da hormona antidiutodo estadístico que posteriormente se detalla, ali rética y las letras s iguientes los valores tomados- mismo universo que las vejigas testigo. 6 Es a par-7 �peri6dica~ente caaa 15 minutos hasta 'completar 120- nas testigo como las membranas problema han recibi- minutos en total. do la misma dosis de hormona antidiurétic a . Estas gráficas corroboran lo ya- de~crito en las Tablas 1 y 2. te momento se agregó el diuréti co al grupo de mem- Junto a las tablas - ~e da el valor de t según las tablas de probabilid~ En es- .. branas problema y 15 minutos después de haberla ad- de<:: en cada una de las letras que corresponden a un ministrado las membranas testigo y las membranas -- periodo determinado. problema no pertenecen y°a a un mismo universo. Es- te efecto se prolongó al menos por 120 minuto~, que Para calcular la probabilidad de la interven-- fue el período de observación. ci6n del azar en nuestros experimentos se utiliz6 - que por haber administrado la Furosemida a un grupo la prueba de significaci6n de los promedios de acuer solamente:,: es probable que las diferencias sean de- do con la siguiente f6rmula; bidas a la acción de esta substancia, e igualmente- 2 t =~¡donde Sx X De ésto se infiere- que la Fµrosemida ac túe como antagonista de la hor- 1 N mona antidiurética en la vejiga de sapo. s Discusi6n. De estos resultados y de los obtenidos en el trabajo anterior (4) se pueden mencionar los siguie~ De los resultados mencionados anteriormente, tes hechos: se desprende en forma completamente clara que una Primero: Se confirma una vez más que la hormona an- vez obtenida la estabilización de la actividad de las membranas y agregado la hormona antidiurética,- , tidiurética produce un incremento en el -- 15 minuto o:: después ambos grup·o s, problema y testigo, transporte activo del sodio en la vejig a - pertenecen a un mismo universo. urinaria del sapo como ha sido ampliamente Esto es fácil de_ aceptar y~ que hasta este momento tanto las membra- demostrado con anterioridad por Ussing, Kaefoed, Johnsen etc . (1, 2, 3). 8 9 �Segundo: Que la Furosemida en la vejiga de sapo dis es una dosis menor que la utilizada en los minuye el tran!"porte activo del sodio; de- experimentos anteriores. mostrado en el trabajo anterior por un aba ) timiento de la diferencia de potencial en- J ambos lados de la membrana y por una dismi nución de 1~ corriente de corto circuito,p~r,metro este último que según Ussing (1) est? en relaci6n directa con el transpor-te de sodio. Todos los resultados anotados arriba son signi-_ ficativos de acuerdo con los métodos estadísticos utilizados. De estos se desprende que ambas substancias m~ difican el transporte activo del sodio y que ambasson capaces de actuar una en presencia de la otra;- Tercero:Que l? di~minuci6n en el transporte de so- ésto hace suponer que a pesar de haber utilizado do dio producida por una dosis de 25 mgr. de- sis muy elevadas de hormona antidiurética con el Furo~emida e~ anulada y en algunas ocasio- fin de saturar los posibles receptores biol6gicos - nee llevada a límites más altos que aque-- (aunque la hormona antidurética utilizada que fue - lloe considerados como controles por la -- Vasopresina-Lisina no es la natural de este tipo de acci6n de 5 UI de hormona antidiurética, - batracios (7, 8, 9) ), la Furosemida en las dosis - según se desprende de la publicaci6n ante- usadas continúa siendo capaz de disminuir el trans- rior de los autores. porte de sodio, por lo que estas substancias posi-blemente no actúen en un mismo receptor biológico - Cuarto: Que el incremento en transporte de sodio producido por una dosis de 5 UI de hormona antidiurética es anµlado parcialmente porla ~cci6n de 10 mgr de Furosemida, la cual 10 ya que no se puede demostrar que la Furosemida desplace a la hormona antidiurética o viceversa. Por- estas razones, el mecanismo de acci6n de este diu-rético parece no ser de tipo competitivo al menos 11 �con le hormona antidiurética, sino simplemente que- B i b 1 i o grafía. eue pccionec; son pntag6nicas con relaci6n al despl~ 1.- Ussing, H. H., "The Active Ion Tronsport through ZPmiento del ion sodio en la membrana usada por nothe Isolated Frog Skin in the Light of Tracer c;otros. Studies", Acta Physiol. Scand. 17: 1, 1949. Rec;umen. 2.- Kaefoed-Johnsen Con el fin de comprobar si la Furosemida actúa I v. and H.H. Ussing, "The Contri butions of Difusion and Flow to the passage of- como Pntagonista de la hormona antidiurética, se -- o2 through Living Membranes", Acta Physiol. hizo el pre~ente estudio en vejiga urinaria de sapo scand. 28, 60, 1952. utilizando una técnica de doble cámara, ambas con hormona antidiurética y solo una de ellas con Furosemida. Los resultados hablan de una diferencia no t~ble entre ambos grupos, por lo que se infiere un- 3.- Sawyer, w. H., "Effect of Posterior Pituitary - Extract on Permeabili ty of Frog Skin to Water", Amer. J. Physiol. 1965: 44, 1951. poeible ant~goni~mo en estas condiciones experimen- 4.- Molina G., J. O. González H. and J. G. Orozco., tiles entre hormona antidiurética y Furosemida. - - "Die Antidiuretische Hormon und Furosemide in - Ap-rentemente este antagonismo no es de tipo compe- der Natrium Transport", Arzneimittel Forschung, titivo. Dez., 1966. 5.- Bencomo L., J. Fyvolent, s. Kahana and L. Kahana, "Clinical Experience with a New Diuretic, Furosemide", Curr. Therap. Res. 7 : 339, 1965. f5:'. ·\ t /: ~ ' ~- .BIBL:lOTEC'A CENTRAL 12 13 �6.- Document a Geigy , "Tabla s Científica s " , 5a . Edici6n , Pág . 34- 35 . o 1 (\1 I , I 7. - Kats ayannis PoGo and V. Du Vigneaud, "Nautre", - '' e: o ·u 184 , 1465 ( 1959). = I o o Chem. 233, 1352 (1958). 9 .- Ac her, R., J. Chauvet, M. T. Lenci, F. Morel and Q) C1> I ·e: I{) - - - - c,,000 0 0 o ,:, ·¡¡; ci ci ci ci o ,:, o O C'J'-1" 'J'J ' J " ·.::: Q) a. a.. a.. a. a.. a.. a.. a.. a. 1 1 1 1 t 1 1 u, 2:, 2 ·ee I I -(/) ~ o 8 . - Ka ts ayanni s P .G. and V. Du Vigneaud , J . Biol . - en I ¡...__~-+--, o -~ o > .o ~ I I .¡,_____ 01 ---+-1 i o ' o 1 O) 1 1 E I .!? I I - ,- 1 - - - - - 1 1 • 1 U) ..... ,' o :a-;;-~-; ~ o, :e= ,/ I J. Martz, J., Biochim. Biophys, Acta, 42, 379 - I o ,., / - - - - ID---.... (O ,I '' 1---~---- ( 1960) . I I I I ' I "" o ,/----o----~ , , ,,, , ," ~..: "" 01 <1>E ---- --- --- ------ __ .. __ ~- .o o lt) (\1 14 oti) o o N ºº --- ::, a::- lt) "- 8 o U) r �o o 3 ~ o 3! o < (11 o TílMJs¡::>orrn: ----------- --............ (11 -ro o.~~ .:::2:~ ......... -:--... ... .e, 11 JL II 11 11 .!J. -'J., -U ""'C) -0 --0""'0""'0-Uvv ~ "TI - C-· o~ (',,.(',,.1'-,,.1'-,,.l'-,,.1'-,,.l',..o (>I o o, o =- (I> 3 ...... o (11 3 o CT <. :: :o z o Q. o - 111 g 3:: NO 111 -1 ::o ~ - - . ~~~ . •.•..,_/ ··. ~~ ~ íll::OS í'/WO OATiml1\ 1 I ·m.-1' \ ' '' \ \ e,_ ' \ 1 1 \ \ ..,. 1 A 1 1 T 1 - ' C'>--' 1 - '1 r.i i cno11r.1rio:1 11.11nao ❖ o f'l1 ;::> 1 1 , O N \ ,' \ ~ '' ' J. (O o :r e . o o '"TI ,:, e, :, ~ o o o o 9 9 9 ~- g.o -o .. ON~. CD O o o(Jl 01 (Jl (Jl ~ (/) 1\) (J1 o - e o --:-,-u' lm ;: ~ :::, ¡y .~~ ____ __ i\CTIVO DE S OD IO -- 'I} cO--~ l 1 o I I (h IJ. -;:r___ ,I 1 ' 1 o ' ...,. f �TABLA :'!J . 1 CCNBO• W.!CROAMPERIOS % 1 •~:o. % HAO --:5 45 30 60 75 90 ::,~~ 2;,' ,.e:.1,.::> ".2" 1 'iOO lViÓ 325 325 295 2 .,_ ~ºº 225 '';8"': ". 0'.) ?72, 2'1~ ':6"i ,.a~ . .,.) L¡. '100 ":60 135 '3 1CO 20'i 2ll8 2';6 ='"':6 '<5? ...,50 ':72 450 433 4~8 23? 22"1 !No . H-AD FU?.S. 30 ~-5 -;5 ,¡ l;.'i8 2v:. ??5 2 ✓-5? r;- 73 -50 '105 120 ~95 170 ;:e:: ..... •./V ";L:-4 11? 10✓ 2"15 8? 2CO 2'1S 75 90 105 120 222 "'138 5ó 46 '132 'iO? 56 L:-0 34 60 'iC'I frí 'l. -;,✓,7 -'iCS C.'.l ;,_, 8') e;::; ,;e:. 4 2'.'.\ ":50 1!.'.-S 26 36 - o.e 20'3 131 4L:..c; 7S 148 ?8 "i 'jl!-5 60 .131 83 113 110 óO 75 90 105 120 130 ,¡::>9 125 133 '!36 'í32 117 117 133 133 -'í20 120 100 93 433 433 •;/✓ MINS , M 1 NS , 85 TA6LA No. 2 CON T ROL M l LIVOLT IGS ,. No . . • o/.. 1 2 3 100 100 100 100 100 4 5 HA() % ,¡5 30 45 14-1 144 141 "150 14"1 125 452 44Lr "136 128 300 "'í2~ "!21 3'16 333 123 133 128 418 114- 107 366 4-00 433 M I NS. FUROSEM I DA MIL I VOLTI OS o/¿ No . HAO 1 172 30 /J.•/ 16!~ ~óO 2 ,:20 ":O;, 32 3 238 ,,,.~E5 / ! : ,...... 4 422 Sé ov ~42 'i25 ':Clf~ ,.;C'-:• 5 2ó6 2~"' ,.,~ ~33 250 266 -1- .:;:, . URS. . .,v -r 60 75 'i52 444 73 64 90 105 120 128 58 1'12 128 53 1'12 'iC4 44"í 26é 250 80 47 87 111 ?50 M I NS • ���.. .,,. ..... .. ~- ~ .~ X . 6 , 4:• ~G 4: . ,.. ..... i....i " ); • ,t Í ·: -:~·~:.'\, : t • i!. ~ r t?.i .,• "· • • .\·.. • J; ;, ~ . ' .· • "" t .... - ' .,. .. ' ,. • . .. ',".. ; -~ ,, • ~ ,, INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Torre de la Rectorro Piso 7 Ciudad Universitaria Apartado 897 - Tel. 3-87-45 Monterrey, N. L., Ml:x. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1967 Número Número de la revista 13 Mes de publicación Mes cuando se publicó Abril Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1752848&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas, 1967, No 13, Abril Subject The topic of the resource Investigación Ciencia Difusión científica Tesis y disertaciones Ciencias biológicas Ciencias Químicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Molina B., G. González H., J. O. Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/04/1967 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016418 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Furosemida Hormona antidiurética Sodio https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/268/14479/1968._CUADERNOS_DEL_INST._DE_INVEST._CIENTIFICAS._1968._No._14._0002016420.ocr.pdf 82a11a5c8ac4f2dd42ef931b5ac328fc PDF Text Text ��CUAD[~NOS D[l INSTITUTO D[ INV[STIGACION[S Cl[NTl~l(AS (CUADS. INST. INVS. CIENS. UNIV. N. L. MEX.) --.. t. ,. ._;.. ·.c....-: . .- . 1 I ¡ n. , NUM. 14 \ -~~ e.uo.---~-- - - - º UAIIIIL. FONDO . ... ~ UNIVE RSITARfO , ..," . • DATOS BOTANICOS DE LOS CAÑONES ORIENTALES DE LA SIERRA DE ANAHUAC, AL SUR DE MONTERREY, N. L., MEXICO JORGE S. MARROQUIN UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS �INDICE DE CAPITULOS Pág. 1 Prolegómenos 1.-Nota Introductoria 2 2.-Situación geográfica y r elie1ie 3 3.-Ubicaoión de los principales cañones montañosos estudiados 4 4.-Vegetac.ión y clima 5 5 !.-Vegetación IT.-Clima 9 m.-Estratificación y composición florística 11 a) Estrato arbóreo 11 b) Estrato arbustivo 12 e) Estrato herbáceo 17 d) Asociaciones importantes 32 e) Formas de vida 34 5.-Apreciaciones florísticas 34 6.-Resumen 37 7.-Agradecimientos 37 8.-Summary 38 9.-Ldteratura citada 39 1 1 _ __,,,~~ ~a;.Ei~~ Marroquín-N arváez BIBLIO - FONDO SALTILLO 43 10.-Apéndice Ldsta de órdenes, familias y especies "/o 7ibí. .. alibí. .. ali cunde" > · - - - - -- - - - - - - · - - - - - - ' m 45 �DATOS BOTAI'.11:COS DE LOS CAfíONES ORIENTALES DE LA SIERRA DE ANAHUAC, AL SUR DE MONTERREY, N. L., MEXJCO * Jorge S. Marroquín#* PROLEGOMENOS La colección de plantas que ha servido de base para la elaboración de este trabajo es la que integra actualmente el Herbario Fanerogámico de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Nuevo León. Se revisó además, el Herbario de la Escuela de Agricultura del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, así como también la colección del señor John Ford Smith, depositada en el Herbario de la Universidad de Texas, Austin, Tex. 11 La colección de la Universidad de Nuevo León se inició hacia 1944 a través de su Instituto de Investigaciones Científicas a cargo, desde su fundación, del Dr. Eduardo Aguirre Pequeño. Entre quienes dieron impulso al estudio de la botánica regional se cuenta el profesor Antonio Hernández Corzo -actualmente del Instiuto Politécnico Nacional-, quien dio principio a la reunión de datos botánicos de la Sierra Madre y de zonas adyacentes al Municipio de Monterrey. Las colectas formaron un pie de herbario que se ha acrecentado ligeramente a partir de 1957. Se cuenta, gracias a esa colección inicial, con ejemplares de la Universidad de Texas, recibidos seguramente en vía de intercambio con el Instituto de Investigaciones Científicas. Afortunadamente el Museo Regional de Historia Natural al cuidado del profesor Ponciano Luna Moreno y dependiente de esta institución, era depositario de la Colección. Dicho Museo Regional desapareció hacia 1962. • Contribución No 8 ce la fccultad de C,~ncias Bi!)lógicas. de la Universidad de Nuevo León. Entre~cda pera su pubhcac:én ~I 20 d-,.,mcyci dg _1967 aJ b ..,ntln -1,oy mterrurapid:>-- de k• Sccicaad ,h,eyoleon-asa de H1sto11a Natural J. Ell'uteno G<>nzálc 7 • /.ccptcda ¡.,ara su publicación por el lns!1tuto de lnvcshgacfones C:e"ltifü:cts el 18 de julio de 1968. • • i>d i...abormorio :1, Botómcct fcncrogám1ca de la facultad de Cie:icías BiológiC'lS d,> la Uruvcr,1-lad d:' Nuevo León. Actualmente becado en Northeastem Universtíy, Department of Biology, Bosk,n, t.,ass. U.S.A. �Al separarse del Instituto de Investigaciones Científicas en 1962, Ja Escuela -hoy Facultad- de Ciencias Biológicas tomó a su cuidado las plantas, que pasaron así a formar parte de su Herbario Fanerogámico. A partir de entonces la colección se ha venido enriqueciendo merced a colectas y gracias al sistema de intercambio. otros como Hernández X. et al) (1951) y Martínez (1961); recientemente Beaman y Andresen (1966) publican un trabajo sobre l~, flora, _l~ ~egetación y la fitogeografía de la cima del pico "El Potosi , Mumc1p10 de Galeana ,N. L. En el Tercer Congreso Mexicano de Botánica (~_966), González Medrano presentó documentado trabajo sobre vegetac1on del NE de México. Muchas de las etiquetas originales de los ejemplares antiguos corresponden a botánicos que han colectado en Nuevo León alguna vez, entre quienes destacan Fred A. Barkley, B. C. Tharp, C. H. Muller, Barton H. Warnock, J. B. Pazon, T. S. Brandeg, J . C. Johnson, G. Webster, B. L. Turner, Chester M. Rowell, Bruce Zobell, Franklin Cech, J. T. Painter y W. D. Lucas. Algunas de las determinaciones coresponden a P. C. Standley, D. S. Corre!, R. McVaugh, B. L. Turner, Fred A. Barkley y F. J . Hermann. Alguna.e t esis profesionales recientes aportan datos botánicos de importancia sobre vegetación y flora del Estado de Nuevo León: L~daw t1956) , Valdés (1958), Marroquín (1959), Sepú~veda (1966), ~1:m1s (1967) y Sánchez (1967). Ortiz (1961) efectuo colectas botamcas . ?e hospederas de la mosca de la fruta -Anastrepha ludens-- en la region cítrica. Las especies citadas en este trabajo aparecen al final enumeradas por ~amilias de acuerdo con el orden dado por Barkley (1966) a las Antofitas, añadiendo los números de cat~ogo personal de los colectores y las siglas de los herbarios donde están depositados los ejemplares.* Gran parte del material que sirve de base a este artículo ha_sido colectado por el autor, pero se han tenido a mano muestras de plantas colectadas por H. Sánchez, P. Rojas M., Carlos Díaz Llma, Glafír;:> Alauís, J. L. Gutiérrez, F. Jiménez, etc. Como dato adicional, el señor Robert Ford Smith, durante 1960 Y 1961, realizó colectas botánicas alrededor de Monterrey, incluyendo áreas montañosas adyacentes. El reporte, con inclusión de "claves", fue mimeografiado a modo de manual, con la garantía de que su material botánico fue determinado por especialistas. Las especies- reportadas por Smith corresponden a localidades tales como el cañón de ''La Boca" Municip~o- de S~tiago, N. L., la "M'' y el "Chipinque" frente a Mont:rrey; el canon de rio Ramos, Municipio de Allende, 'N. L. y el "Pico del Fraile". La colección de Smith f·ue íncor¡;orada al Herbario de la Universidad de Texas, Austin, Tex., muchos de cuyos ejemplares fueron vistos Para c~payletaF nuestros datos. - 2.~8/TUACIOÑ GEOGRAFICA Y RELIEVE • ~s siglas _d~I Herbmio de lo Uni,e rsidad de Texas son TEX., las del Herbario de la f a cultad d \.,1enc1as B1olog1cos de lo Universidad de Nuevo León: FCB. · e La zona montañosa al sur de Monterrey (Fig. 1) representa un trecho de la Sierra Madre Oriental, precisamente en donde ésta cambia muy rápiao de dirección pues teniendo orientación sureste-no~oe~te, al s':1-1' de Monterrey se flexiona hacia el oeste. Este tramo del Geosmclinal Mexicano está :.:onstituido por varios anticlinales y sinclinales que emergieron durante lé'. revolución Lararnídica de finales del Cretácico Y principios del Terciario. Dominan rocas calizas del Cretácico medio e inferior, conservándose un volumen relativamente bajo de lutitas calcáreas del Cretácico supe:tior que se observan al pie de los flancos. El anticlinal de ~a Sierra l'vfadi•e más al norte, o sea el que da frente a Monterrey, es conocido .co~o Anticlinal de ios Muertos. Los relieves topográficos que destacan mas 0 imprimen un panorama especial para esta localidad así como para otras circunvecinas son, como lo señala Mullerried (1944) , los de la potente sección cie ~aJizas de la formación Cupido, cuyas cimas, al sur inmediato de Monterrey, se encuentran a 1700 metros sobre el nivel del mar. Estas sierr'as se caracterizan por lo escarpado, lo recortado de sus crestas, sus ondulaciones y aspecto fisonómico, debido especialmente a la ~turaleza de la caliza. Las paredes rocosas marúfiestan color gris o gris claro Y presentan una vegetación a base de plantas saxícolas, rupestres, .r:presentadas por varios géneros de Crassuláceae, Cactaceae, Amanll1dacea~, Palmaceae Liliaceae y anuales sujetas a suelo somero y buen drenaJe natural. L~ zona geomorfológica de la Sierra Madre Oriental es, pues, Ja más interesante desde el punto de vista floristico y vegetacional del Estado de Nuevo León a pesar de su corta extensión. Los lomeríos que acompañan en forma paralela a la Sierra Madre, a la altura de Monte- 2 3 1 _..,q ,-v ' r ~ NOTA INTRODUCTORIA ' ~ ' . Los estudios botánicos fundamentales sobre Nuevo León y regiones vecmas son los de Muller (1937 y 1939), Edwards (1939) , White (1949 a Y b), Zobell Y Cech (1957), Andresen y Beaman (1961) , Rojas M. (1960 a Y b, 1961, 1963, 1964 y 1965), Almaguer y Cuevas (1965) y algunos �rrey, son de escasa elevación y están constituidos por lutitas muy calcáreas Y caiizas arcillosas. Sustentan vegetación no muy espesa de matorral subinerme parvifolio (matorral alto subperennifolio). No son raros los conglomerados de caliza que se aprecian en los cortes y taludes de las carreteras. El trabajo geológico de denudación -erosión- es muy marcado en este tipo de montañas. Esto da idea del microclima de la sierra en diferentes niveles, en sus entrantes y salientes por el efecto de cañón y por su posición con respecto a los vientos y a la incidencia de los rayos solares (laderas de solana y laderas de umbría). Más aún, los cañones montanos reciben, ora por el escurrimiento de origen pluvial, ora por la presencia de veneros, aporte hídrico que determina cambios evidentes del paisaje, es decir, una vegetación algo exhuberante condicionada por un régimen higrotérmico favorable. 3.-UBICACION DE LOS PRINCIPALES CAÑONES MONTAiJ"OSOS ESTUDIADOS Para tener acceso a los cañones que conducen a la Sierra de Amihuac es preciso salir de la ciudad de Monterrey, rumbo SE por la carretera nacional 85 Y encontrar los puntos donde se encuentran las desviaciones constituidas éstas por caminos. vecinales. El sentido de las corrientes s~ puede apreciar de acuerdo con el esquema hidrográfico adjunto. (Fig. 2). El primer cañón de importancia que se localiza en el municipio de Monterrey, es el de "El Diente'', que parte de la localidad "El Puerto" a 10 kilómetros al SE de Monterrey. El camino comunica algunas alde~ y las Minas de San Pedro y San Pablo con la carretera nacional; dicho camino, rumbo a la montaña (o sea hacia el poniente) se bifurca, una rama norte va a "El Encino" y la otra, sur, a "Las Huertas". Estos dos últimos sitios se localizan entre la zona de encinares que ocupa una franja entre las cotas de 650 metros y 1000 metros sobre el nivel del mar. La parte baja está poblada por matorrales de Acacia rigidula ("Chaparro prieto''), Prosopis sp ("meszquite"), Zanthoxylum fagara ("Uña de gato"), Randia laetevirens ("crucetillo''), Aloysia lycioides, Celtis spínosa var. pallw.a ("granjeno"), Celtis laevigata ( "Palo blanco") Acacia farnesiana ("huizache"), Ehretia anacua ("anacua") y Yucca tr~culeana (''pahna"). 4 A medida que se eleva el terreno aparecen elementos del matorral submontano, tales como Helietta parmfolia, Cordia boissieri, Neopringlea integrifolia, Croton ciliato-glandulosus, Philadelphus couT.teri, leguminosas y otros. Un cañón análogo al anterior es el de la "Posada de Vidrio Plano", lugar agreste que presenta vegetación similar. Desde el punto de vista botánico uno de los cañones más representativos de la Sierra de Anáhuac al sur de Monterrey es el que conduce al "Paraje de los Osos", localidad situada 6 kilómetros al W de la población de Yerbanís, Municipio de Santiago, Nuevo León. La desviación a Yerbanís se encuentra por la carretera nacional (85), más o menos 15 kilómetros al S de Monterrey. El '·sabino" Taxodium mucronatum que abunda a la vega de los ríos al oriente de la Sierra Madre, ocasionalmente se presenta en los bosques de Jas cañadas donde, en cambio, predominan asociaciones de álamo-nogal-encino. Las corrientes importantes que descienden por los cañones son aprovechadas por las comunidades humanas. En consecuencia, no siempre hay escurrimiento permanente. Sin embargo, los riachuelos y acequias que conservan un hilo de corriente se ven invadidos por especies paludicolas. Así por ejemplo, el cañón que conduce al "Paraje de los Osos" presenta manchones de Lobelia cardinalis ssp. gramínea en asociación con Boehmeria 1.,--ylindrica. La región de Santiago y el Cercado, N. L. (30 kilómetros al S. de Monterrey) conserva la misma apariencia. White (1940, a) al ocuparse del estudio florístico de la "Hacienda Vistahermosa" hoy "Cola de Caballo", contribuye al estudio botánico de nuestras áreas montañosas. Asimismo Almaguer y Cuevas (1965) logran un valioso estudio de las gramineas de la Sierra Madre, a la altura del Río Ramos, Municipio de Allende, N. L. 4.-VEGETAGION Y CLIMA I.- Vegetación.-De la diversidad de habitats y la consiguiente variedad de tipos de vegetación que se distribuyen a lo largo y a lo ancho de la Sierra Madre Oriental, al sur de Monterrey, se infiere que, cualitativamente estimada, esta zona presenta una flora rica y una vegetación rica en contraste con algunas áreas desérticas y monótonas del altiplano septentrional que presentan flora pobre y vegetación pobre. Si tomamos 5 �en cuenta cierto número de endemismos madrenses. ei interés botánico de la sierra se acrecienta. de Muller, 1937; matorral subinerme parvifolio de Miranda y Hernández X., 1963) . .,,. .~ El espectro biológico del fitobioma madrense presenta una estructura compleja. Las variantes de la vegetación obedecen a estos cuatro factores: altitud, presencia de corrientes, exposición de las pendientes y drenaje. A esto se añade la influencia del tipo de sustrato geológico y del suelo. Los limites térmicos están en función de la altitud. Las variaciones de la humedad relativa ambiente están en función de los accidentes del terreno, de la insolación y desde luego de la temperatura que la condiciona, elementos que intervienen como un todo (aspecto abiótico) en los ecosistemas serranos. De acuerdo con Rojas-Mendoza (1965), la Sierra Madre subtiende, en el Estado de Nuevo León, tres grandes fromaciones vegetacionales: bosques templados (con 3 variantes), matorrales templados y prados (cima de "El Potosí''). De la superficie total de la entidad los tipos de vegetación de la Sierra Madre ocupa..'1 el 14% del área política neolonesa. Si consideramos que, según dicho autor, la flora del Estado comprende alrededor de 2473 especies, queda mucho por estudiar. En nuestra opinión la flora de la entidad se compone de no menos de 3,500 especies o más. Nuevo León, de conformidad con Rojas Mendoza (Op. cit.) presenta 17 tipos de vegetación bien caracterizados, de los cuales intervienen en la Sierra Madre, al sur inmediato de Monterrey, cinco de ellos, a saber: -Matorral alto subperennifolio (matorral submontano; piamonte o Tamaulipan Scrub, de otros autores}. -Bosque mediano subcaducifolio (con Garya, Jugl,ans y Quercus). -Bosque perenne aciculifolio (bosque de Pinus ~). ·!._ - -Matorral rosetófilo suculento (sobre riscos, paredes de cañón y crestas de la montaña). -Bosques esclerófilo subperennifolio (bosque de encinos). Los estratos de vegetación en el bosque mediano subcaducifolio están por lo general bien definidos. El estrato arbóreo está integrado por Juglans mollis, Juglans hirsuta, Oarya illinoensis, Quercus polymorpha, Quercus rysophylla, Ungnadia speciosa y Acer negundo. Se intercalan a veces Ulmus divaricata, Oornus florida, Morus microphylla, Quercus fusiformis, Platamts sp, Quercus spp. y Staphylea pringlei. Es evidente que la masa arbórea de la Sierra Madre Oriental presenta índices de mezcla muy variables, esto es, la relación que hay entre el número de especies de árboles y el número de individuos. El indice de mezcla toma valores más bajos a medida que se asciende, debido a que las condiciones ecológicas resultan más selectivas y pocas especies pueden adapt arse a altitudes mayores. En los bosquec1llos de pmos arbustivos de la cima del pico "El Fotosí" de Galeana, N. L., Pinus culminicola comparte el hábitat con escaso número de arbustos y árboles de otras especies, aunque el estrato herbaceo es pródigo en especi:e8 (Beaman y Andresen, 1966). Por el contrario, al nivel de los encinares el indice de mezcla se eleva. La vegetación denominada "Bosque mediano subcaducifolio" está caracterizada por la dominancia de Garya, Juglans y Quercus. Las especies más frecuentes, asociadas en forma diversa son Quercus po7fym,orpha con Juglans monis~ Cercis canadensis, Ungandia ~eciosa y Quercus rysophyll,a. En cambio a mayor altitud, los bosques en las cercanías de la Meseta de Chipinque, frente a Monterrey, N. L., se componen de varias especies de Pinus, fundamentalmente Pinus pseudostrobus; Quercus canbyi suele encontrarse a baja altitud en los encinares. Pinus teocote y Pinus durangensis forma qwinquefoliata fueron ya colectados y reportados de la Meseta de Chipinque por Zobell y Cech (1957}. En algunas localidades de elevación media, tales como "Las Huertas" a unos 1000 metros de altitud y en áreas mixtas de pino-encino, se ha encontrado también Pinus ayacahuite con subvegetación de IAtsea novoleont'is, Amicia zygomeris, así como especies de Eupatorium, Cirsium, Senecio y Vernonia. En los cañones estrechos y flancos de paredes rocosas se presentai1 Adoplando la terminología de Rojas Mendoza (!bid), dicho bosque mediano suhcaducifolio colinda (Fig. 3) fundamentalmente con el bosqu~ escierófilo s-Ubperennifolio, con el bosque perenne aciculifolio, con el matorral rosetófilo suculento y con el matorral alto subperennnolio (mato-· rral submontano en la terminología de Rzedowski, 1957; piedmont shrrb Begon·ia taylorae, Sisyrinchium angustifolium, Heuchera mexicana, Geranium sp, Samolus parviflorus, Stellaria cuspidata, Piperaceas, Oxaiidaceas, Polipodiaceas y algunos zacatt'S. En áreas de disturbio apareca~1 Anayallis arvensis, Eu.cnide bartonioides, Urtica dioica, Urtica urc11,s, 6 7 �Hymenoxys linearifolia, Calyptocarpus 'Vialis, Rumex sp. y Polygonurn sp., mientras que en las paredes más expuestas suelen abundar Aga.v e bracteosa, Chrysactinia pinnata, Brahea berlandieri, Agave lecheguilla y Sedum sp así como algunos helechos (Notholaena, Che-ílanthes) y no pocas cac- táceas no· identificadas. Las facies esclerófilas revelan encinos con Carya ovata, Cornus florida, Arbutus texana, Cercis canadensis y Symphoricarpus sp. Otras asociaciones importantes lo constituyen los bosquecillos abiertos de Acer negundo, Platanus mexicana, mmus divaricata, Quercus fusiformis, Co'ftubrina greggii, Morus mi.crophylla y Decatropis bicolor. Estas especies crecen con mayor profusión a orillas de corrientes y en parajes escondidos, encañonados y húmedos, excepto Quercus fu-sif ormis. Escapadas del cultivo pueden encontrarse Sapindus saponaria, CelUs laevigata, Melia azederach, Persea sp. (aguacate) y Morus sp. Sin embargo, pueden encontrarse densos bosquecillos bajos de Quercus fusiformis, Chiococca pachyphylla, Golubrina glreggii, Litsea novoleontis y a veces Staphylea lffinglei, Forestiera racernosa, Mahonia gracilis, Mahonia tinctoria, Litsea pringki y Litsea parvifolia. En áreas húmedas a orillas de corrientes se han encontrado (Río Ramos, Allende, N. L.) por ejemplo Taxodium mucronatum, Sali:.c taxifolia Sargentía greggii, Rhus radicans, Platanus mexicana, Zanthoxyllum fa~ gara y Randia laetevirens (hacia el matorral de piamonle). Tramos cubiertos de Ruhs radicans pueden presentar Amyris madrensis, Smilax sp., Aristo~ochia sp., Cuphea cyanea, Heir.i~a salicifolia, Baccharis neglecta, Dodonaea viscosa, Jacobinia spicigera, Garrya ovata, Eupatorium azureum y tal vez escapada del cultivo Lantana camara. En estas asociaciones se han colectado muy escasamente Eupatorium vib-urnoidcs, Phüadelphus coulteri, Bacconia latise'J)ala ,Cobaea pringlei, Pfatacia mexicana, Clematis p~cheri, Arisaema dracontiu7T1:_ y Prunus sp. Areas de bosque de encinos en Chipinque subtienden Rhus trüobata Salv ia spp., Xylosma flexuosum, Vernonia lwtroides, Rhus virens, Zex: menia hispida, Neopringlea integrifolia, Gaesalpinia mexicana, Bouvardia ternifolia y SophCYra sécundiflora con algunos arbustos espinosos (vegetación que se abre en lugares expuestos, apartados de las corrientes) . (Fig. 5). De acuerdo con las colecciones de Mueller y de otros autores efec8 tuadas hace algunos años en las inmediaciones de Santiago, N. L., de Monterrey, N. L., de Allende, N. L. y parajes serranos, hay especies no vistas por el autor pero de las cuales hay ejemplares de herbario en la Universidad de Texas. (ver los Nos. de colecta y de Herbario TEX al final del trabajo) . Manning (1962) reporta la existencia de Oarya palmeri y Juglans hirsuta de los bosquecillos cercanos a "Cola de Caballo", Santiago, N. L. Rojas Mendoza informa haber colectado Meliosma alba en "Potrero Redondo", Santiago, N. L. Mueller colectó Litsea pringlei, Litsea muelkri, Rhus lanceolata, Mimosa biuncifera var. lindheirneri, Desmanthus pringlei, Garrya laurifolia y Gymnanthes longipes en regiones montañosas de Nuevo León. Un registro importante, reportado por Mueller según sus colectas en Nuevo León, es el de la especie Ostrya virginiana (Mill) K. Koch var. glandu,7,osa (Spach) Sarg. de la que se vieron dos ejemplares de herbario en la Universidad de Texas (TEX 39823 y 39778) colectados de la Sierra Madre en Galeana, N. L. El estrato arbustivo lo componen Colubrina greggi, Chiococca pachyphylla, Decatropis bicolor, Xylosrna flexuosum, Forestiera racemosa, Garrya ovata, Rhus radicans, Rhus trilobata y algunos elementos del mat orral submontano, con los que en conjunto integran el sotobosque. El estrato hebáceo muestra variantes fisonómicas y riqueza en composición florística de acuerdo con las condiciones ecológicas. (Ver adelante Estrato hebáceo y Asociaciones importantes) . 11.-Clima.-De conformidad con los datos climáticos disponibles, el fu-ea estudiada, con excepción del cañón de Meleros, de la Mesa de Chipinque y del cañón del Diente, está comprendida en el índice termopluviométrico de 2.2 (R. González, 1963). Este dato corresponde a la escala de 2 a 3 para zonas semiáridas de la fórmula de Dantin-Revenga. En la escala de De Martonne queda el índice entre 20 y 30 (semi-húmedo). De acuerdo con el factor de pluviosidad de Lang se sitúa el índice entre los limites de las zonas áridas y las húmedas, esto es, cuando el factor queda entre los guarismos 35 y 45. Sin embargo, independientemente del factor termopluviométrico a seguir, es evidente que, a juzgar por la vegetación, el área montañosa en cuestión es la menos árida del Estado de Nuevo León, pese a que al· gunos elementos de tipo xeromórfico están presentes en los bosques de 9 �los niveles medios: Dasylirion, Yi¿cca, Agave, Leucophyllum, Schaefferia y algunas cactáceas, cuyos representantes más notables se encuentran en las ~nas áridas del país• (Marroquín e"b al; ,1 964). , El clima general del área montañosa recorrida por el autor, se identifica por la fórmula Cioo -templado y semiárido- de Koeppen. El climograma anexo (Fig. 4) revela las diferencias termopíuviométricas entre cuatro estaciones meteorológicas de Nuevo León, una de las cuales, Allende, es la más representativa de la región en estudio, en tanto que Villa Juárez corresponde al oriente de la entidad y Galeana a la vertiente dccidental de la Sierra Madre (más afin a los climas del altiplanó) . El dimograma de la ciudad de Monterrey es un término medio que sirve de referencia. Por ]as informaciones de Edwards (1939), las características de este traá10 norte de la Sierra Madre Oriental pueden corresponder a las fórmulas DB'da de Thornthwaite (esto es, mesotérmica semiárida) y en otros niveles quizás a la fórmula CB'w (esto es, mesotérmica subhúmeda). Una confirmación de ello, empero, no es posible debido a la falta de datos directos, de primera mano, a lo largo de la cordillera. Pueden sin embargo, tomarse como puntos de referencia las estaciones meteorológicas cuya distribución sigue aproximadamente la linea representada por la carretera nacional 85. El primero de esos tipos climáticos se difunde hacia las partes hajas de las subcuencas, por ejemplo la del Río San Juan, que pertenece a la cuenca baja del Río Bravo, en tanto que el clima CB'w corresponde a las laderas montañosas y a las partes altas. m.-Estratificación y composición florística. a) Estrato arbóreo.-Es el más conspicuo y está caracterizado por tener una altura que varía de 4 a 25 metros. Exceptuando el área de pinos, podemos anotar las siguientes especies: Forma (*) biológica ESPECIES NOMBRE LOCAL (**) Pm Pp Pm Acer negimdo Arbutus texana Carya illinoensis Pm Pm Pm Pp Pp Prn Pm Pm Pp Pp Fm Pp Carya rnyristicaeformis Carya ovata Carya palmeri Cercis canadensis Colitbrina greggii Cornus fwrida ssp. urbiniana Juglans hirsuta Juglans monis ilforus microphylla Persea pachypoda Platanus mexicana Quercus canbyi Quercus f usiformis Quercus polymorpha Quercus rysophylla Sambucus mexicana mmus divaricata Ungnadia speciosa Staphyka pringlei Pm Pm Pm Pm Pm Pp Pp "fresno cimarrón" "madroño" (cultivada y silvestre) "nogal" "nogal" "nogal'' "nogal." "durazníllo" ''manzanita'' "haya'' "nogal de nuez encarcelada'' "nogal de nuez encarcelada" "mora silvestre" "aguacatillo" "álamo" "encino blanco'' "olmo" "monilla" (>l<) Los símbolos de las formas biológicas de Raunkiaer que aparecen en las listas son los generalmente aceptados, como sigue: (*") En esta lista no se incluyen los árboles cultivados: "jaboncillo'', "fresno", "canelo", "anacua", cítricos, palmeras, "eucalipto", "rompevientos", "pirul", "casuarina", "magnolia" y muchos otros ornamentales (ver Apéndice). to 11 �LOCALIDADES MAS IMPORTANTES Pm Pp Pn Ps Ch H G Th E HH Hg Mesofanerofitas (de 12 a 25 m.) Microfanerofitas (de 2 a 10 m.) Nanofanerofitas (de 0.5 a 2 m.) Fanerofitas trepadoras (lianas) Camefitas Hemicriptofitas Criptofitas -GeofitasAnuales y efímeras Epifitas Hidrofitas Herbáceas volubles b) .-Estrato arbustivo.-Representa el sotobosque; tiene mayor número de especies que el arbóreo, en tanto que el estrato herbáceo es más rico en especies que el arbustivo. Sin embargo, la lista que se anota adelante no significa que todas las especies se encuentren juntas. Del lado xerofítico del bosque predominan especies que son dominantes o más frecuentes en otro tipo de vegetación, especialmente los matorrales subinermes parvifolios. Las franjas ecotonales de estos matorrales con el bosque son muy amplias. Por otra parte, del lado húmedo del sotobosque, es decir, a orillas de corrientes y en las partes más oscuras y húmedas de los caf1ones, predominan especies más bien esciófilas. Así pues, al bosque mediano subcaducifolio lo caracterizan los siguientes elementos floristicos: Forma Biológica. ESPECIES c "ó an n Cañón de . Cola Mesa de Cañó11 de la Posada Para¡e Río de R 1ª ChipÍllque "El Diente" de Vidria dO los Caballo amos e eros Pla11o sos M (1) (2) (3) X X (4) Pn Acacia rigidula X Pn Aloysia, lycioides X Pn Aloysia, macrostachya Pp Amyri s madrensis X Pn Arnyr'is texensis X Pn Baccharis neglecta Pn Baccharis glutinosa Pn Bocconia lati§epela Pn Bouvardia ternifolía Pn Brickellia laciniata Pn Brickellia veronicaef olia Pu Buddleia ma:rrubifolia Pn Buddleia sessiliflora X Pn Bu,ddleia tomenteUa X Pp (5) (6) (7) X X X X X X X X Bumelia lanuginosa :X X X Pp Bumelia spiniflora X X X Pp Caesalpinia mexicana Pn Callicarpa pringlei Pn Cassia greggii X Pp Chiococca pachyphylla X X Ps Cocculus carolinus X X Pp Colubrina greggii X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 13 X X X X X X X X �LOCALIDADES MAS IMPORTANTES LOCALIDADES MAS IMPORTANTES Forma Biológica Pn Pn Pn Pn Pn Pn Pp Pn Pn Pn Pn Pp Pn Pn Pp Pn Pp Pn ESPECIES Cañón do . Caiióll Mesa de Cañón de lo Posado ParaJe M Chipinque "El Diente.. de Vidrio de los e eros Plano Osos Cordi,a boissieri Cuphea cyanea Dalea tuberculata Dasyilirion berlandieri Deca.trop-is bicolor fª (1) (2) (3) (4) X X X X (5) Cola (6) X X X X X X Dodonaea viscosa Eupatorium azureum Eupatoriu,m pycnocepluilum Eupatorium viburnoides Eysenhardtia X polystachya X Fenillera linearis J/,orestiera racernosa Fraxinus greggii Garrya ovata X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Garrya laurifolia X X Gymnanthes longipes Heimia salicifolia X X X Helieta parvifolia X X X X X X X X X Pn Pn Jndigofera suffructicosa X Jacobinia spicigera X X X X X Pn Karwinskia humboldtiana X X X X X X 14 X Forma Biológica ESPECIES C -· Cañón de p . anqn Mesa de Caiióll de la Posada araJe Cola Río de Chipinque "El Diente.. dé" Vidrio de los de Ramos Meleros Plano Osos Caballo (1) (7) X Desmanthus 'J)'finglei Diospyros texana Heliotropium angustifolium Rio ci~o Ramos Pn Lantana achyrantifolia Pn Lant-ana ca-niara Pn Lantana canescens X Pn Leucaena pulverulenta X Pn (2) (3) (4) (5) (6) (7) X X X X X X X X Leucophyllum frutescens X X Pn Litsea muelleri X Pn Litsea no-voleontis * X Pn Litsea pringlei X Pn M ahonia gracüis X Pn M ahoni,a tinctori,a X Pn M ahonia trifoliolata X Pn Pp Mi1nosa biuncifera X N eopringlea integrifolia X X Pp Persea pachypoda, X Pp Philadelphus coulteri X Pn Phytolacca americana Pp Pistaci,a mea:icana Pn Porlieri,a angustifolia Pn Pp Ptelea tri/oliata X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Quercus fUS'iformis (forma arbustiva) X X * Sinónimo de úitsea pringlei Bartlett -Allen, 1945-. 15 X X X �c).-Estrato herbáceo.-Está integrado por gran número de especies y no es LOCALIDADES MAS IMPORTANTES Forma Biológica ESPECIES Cañón de . Cañón Mesa de Cañón de la Posada ParaJe Cola Rlo de R M 8 Chipinque "El Diente" de Vidrio de lo• Caballo amos e eroa Plano Osos f (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) X X X X X Pn Randia la.etevirens Pp Rhus lanceowta Ps y Pp Rhus radicans X Pn Rhus trüobata X Pn Rhus virens X X Pn Sal'Via bellotaeflora X X X Pn Salvia regla X X Pp Sargentia greggii Pn Schaefferia cuneifolia Pn Solanum verbascifolium Pn Stillingia sanguinolenta Pn Symphoricarpos microphyllus X Vernonia ervendbergii X Pn Pn Vernonia liatroides Ps Viti.s berlandieri Ps Vitis cinerea Pn Xanthoceph<ilum glutinos·um X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Pn Xylosm,a flexuosum X X X X X Pp Zanthoxylum f agara X X X X X Pn · Zexmenia kispida continuo. La variedad tan extraordinaria de especies se acentúa a la orilla de las corrientes donde inclusive integran, con la fauna, interesantes ecosistemas de borde. Las acequias y canales hechos por el hombre se pueblan de especies higrófilas, las que de vez en cuando son combatidas dada la obstrucción que ocasionan en los vertederos para irrigación de huertos y áreas de cultivo. X 16 X X 17 �LOCALIDADES MAS IivIPORTANTES Forma Biológica ESPECIES LOCALIDADES MAS IMPORTANTES Cañón de . Río Mesa de Cañón de la Pasada Para¡e Cola de Chipinque "El Dieute" de Vidrio de los de Ramos Meleros Plano Osos Caballa Cañón (1) (2) (3) (4) (5) (6) Abutilon hypokucon Th Acalypha dioica Th Acalypha neomexicana * ? X X X X G Adianturn capillus-veneris X G * Adiantum po-iretii X G Adiant1¿m tenerum * X X X Andropogon saccharoides Anernia mexicana X G Anemia adiantifolía X G Anemia phyllitidis G Anernone decapetala e Anemone tuberosa Th Apium graveolens G Arisaer,ia dracontium Hg Aristolochia brempes X Th * Argemone mexicana X X Th Asclepias angustifolia X X Th Asclepias curassavicum X X X H Asclepias similes X X X X X X X X X X X X X Amicia zygomeris Th Anagallis arvensis G ** Andropogon cabanissii X H .Asclepias texana G •• Andro-pogon glomeratus X Th Aster 7,aevis G Andropogon hirtus Th * Astranthiurn integrif olium Ch Aste1· spinosus * Las especies precedidas por un asterisco son las mencionadas por White (1940 ** Las especies de gramíneas precedidas por doble asterisco son las citadas por Almaguer y Cuevas (1965) para la 7a. localidad ( cañón del Río Ramos, Allende, Nuevo León). 18 * X X X X Begcnw, taylo-rae Ch Boehmerw, cylindrica X X X X X X Basovia mexicana G X X Bacopa procumbeus a.) para la localidad 6 (Cola de Caballo, ex-Hacienda Vistahermosa, Santiago, Nuevo León). X X Ch X (7) X Amaranthus hybridus X (6) X Th * X (5) G • X X (4) X X X (3) X X .Agrostis verticillata Allium kunthii G • (2) Andro'J)ogon stolonifer X X (1) G • * X Achillea sp -6 Cañóu de P . an n Mesa de Cañón de la Posada araie Cola Río de Chipinque ..El Diente" de Vidrio de los de R Meleros PlCIIlo Osos Caballo amos X Acalypha phleoides ? G X c X X X ESPECIES (7) Aparte de las especies transgresivas, se anotan las siguientes (*) y (**): Pn-Ch Forma Biológica X 19 X X X X X X X X �LOCALIDADES MAS IMPORTANTES LOCALIDADES MAS IMPORTANTES Forma Biológica ESPECIES * H H H ** (2) X X (3) (4) X X Ch Bou,tBloua trífida X Conoclinium integrifolium r Brachiaria ciliatissima X X X X Cardm,iine auriculata Carlowrightia parvifolia Cenchrus incertus X Th * Cenchrus pauciflorus G Gheüanthes aemula G Che{lanthes alabamensis X G Cheil.,anthes eatoni X G Cheilanthes leucopoda G Cheílanthes microphyUa G Cheüanthes tomentosa Th Chenopodium ambrosioides X X Chrysactinia pinnata HóG Cirsium sp Hg Clematis drummondii Hg Clematis pitcheri Croton cortesianus X Croton fructiculoS'US X * Perenne Gynoglossum virginianum Delphinium sp ? Desrnodium sp X X X X X X (7) X X X X X X X X X X X X Ch Dichondra argentea Ch Dichondra repens Th * Digitaria sanguinalis X G • Dryopteris concinna X Ch Dyschoriste decumbens X X X X •• * Munz (1963: 1399) cita Corall,orhiza stricta Lindl. para Nuevo León. 21 X X X X (6) X Cuscuta indecora neuropetala X X (5) Croton monanthogynus ? X X Croton leucophyllus Cyperus sp X 20 Ch G X X Corallorhiza wisteriana X -maleza muy frecuente-Ch G • * • Th (4) X Conyza canadensis • (3) X Th Th X (2) Conopholis mexicana Th X 1ª Parásita Ch X e -· Caiióu de . anon Mesa de Caiióu de la Posada ParaJe Cola Rio M Chipinque "El Diente" de Vidrio de los de R e eros Plano Osos Caballo amos (1) (7) X Calyptocarpus vialis ** (6) Bouteloua filiformis Ch Ch (5) ESPECIES Camelina sp Bro-mus texensis H (1) Forma Biológica. ? H * f X Bouteloua curtipendula H ? Caiióu de Cañó11 Mesa de Caiióu de la Posada Paraje Cola Rlo 8 de R M - Chipinque "El Dienle" de Vidrio de los e eros Plano Osos Caballo amos �LOCALIDADES MAS IMPORTANTES LOCALIDADES MAS IlvIPORTANTES Forma Biológica ESPECIES Cañóq de . Mesa de Cañ611 de la Posada Para¡e Cola Rio de Vidria de los fe Chipinque ""El Diente" ti1e eros Plano Osos c~~llo Ramos Cañón (1) (2) Ch Dyssodia acerosa X X Ch Dyssodia setifoUa X X Th Dyssodia micropoides Th Dyssodia pentachaeta Perenne Eleocharis sp (3) (4) (5) (6) Forma Biológica ESPECIES Cañ611 de . Cañón Mesa de Cañ611 de la Posada Para¡e Cola Río de R Me eros Chipinque ..El Diente" de Vidria de los Caballo amos Plano Osos (1) (7) Th Galium virgatum Th Gilia incisa X Th X X te (2) (3) (4) (5) (6) (7) X X X X Gaura parviflora X X Ch Gaura sinuata X X H Geranium sp Elyonurus tripsacoides X Ch H aplopappus spinulosus X Epipactis gigantea X Ch* Hedeoma drumondii X Th Eragrostis diffusa X Hedyotis sp X H Eragrostis hirsuta X Helenium amphibolum X Eragrostis intermedia X H ** ** ** H ** ~ .· Th X X Eragrostis pilosa X Eryngiurn gramineum X Eucnide bartonioides X X Th * X X X lleliotropium torreyi X Ch Heterotheca subaxillaris X X X X HóG Heuchera mexicana X X X X Ch Hibiscus cardiophyllus X X X Euphorbia chamaesyce X H* Hilaría mutica X Th Euphorbia dentata X ? Houstonia sp (Hedyotis) X Th Evolvuius alsinoides HH Hydrocotyle verticillata ? Flaveria repanikJ, Th Fforestina pedata Ch Franseria ten1tifolia Ch* Gaillardia mexicana X Perenne Galactia striata X Ch Galium microphyllum X X X X 22 X X X X X X X X X X Hydrophyllnm sp X X Th Hymenoxys linearifolia ?* Hypericum collinum Perenne lndigofera brevipes X Hg * lpomoea hirsutula X Perenne Lantana achyranthif olía X X X 2S X �LOCALIDADES MAS IMPORTANTES LOCALIDADES MAS ThIPORTANTES Forma Biológica ESPECIES f>n Lantana involucrata H ** Leer8UL grandiflora Th Lepidium virginicum ? Lespedeza sp Th * Linum cruciatum Th Linwm medium Ch Lippia nodiflora (Phyla nodiflora) Ch Lippia macrostachya Cañón de . Cañón Mesa de Cañón de la Posada Para1e Cola Rlo de R M Chipinque "El Diente" de Vidrio de los e er·o s Plano Osos Caballa f• (1) (2) (3) X X X X (6) X H Llavea cordifolía X Perenne Lobelia cardinalis ssp. graminea X X X X Th Loeselia caerulea Th Macromeria aff. barbigera Ch* Malvastrum. coromandelianum (1) X Monard,a citriodora X X Ch M onard,a tenuiaristata X H ** Muhlenbergi.a schreberi X Th Myosotis sp X Th Nama biflorum Ch Nierembergia viscosa H N otholaena candida H ¡,;¡ otholaena. sinuata var. integerrima X X X X X X Manisuris altissfrna Ps Mascagnia macroptera X X X Hg Maurandya barclaiana X Th * Medicago lupulina Hg Metastelma angustifolium (Cynanchum) X X X X 24 X X (7) X X X X X X X X X X X X X X X X X X Perenne Oenoíhera speciosa H ** Opli,srnenus setarius Pn y Ch Op'u ntia sp X Parásita Orobanche sp X Ch X (6) X X X X X X X (sobre Xanthocephalum glutinosum) X X (5) X Oenothera rosea Osmia ivaefolia (Eu,patorium ivaefolium) X X G Oxaz.ts leonis X X G Oxalis madrensis X H * * (4) X Perenne X X (3) X Th X X (2) 1Wicromeria xalapensis X Lithospermum incisum C -ó Cañón de p . an n Mesa de Cañón de la Posada araJe Cola Rio de R de Chipinque "El Diente" de Vidrie de los Caballo a:n<>s Meleros Plano Osos X X X ESPECIES (7) X X G Mammillaria sp (5) X X Ch (4) Forma Biológica ){ Th * Panicurn fasciculatum Th • * Panicum reptans X X X X X 25 �LOCALIDADES MAS IMPORTANTES LOCALIDADES MAS IlvIPORTANTES Forma Biológica Cañón de . Cañón de la Posada Para¡e Cola Mesa de Rio de Chipinque "El Diente" de Vidrio de los Ra:mos e eros Plano Osos Caballo Cañón ~ fe ESPECIES (1) H ** (3) (4) (5) (6) Panicum tennesseense Panicum transiens H ** Panicum 'Virgatum Th Th ó Perenne Parthenium hysterophorus Biológica X X X Cañón de . Cañón Mesa de Rio Cañón de la Posada Para¡e Cola de Ramos M Chipinque "El Diente" do Vidrie de los e eros Plano Osos Caballo fº (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) X X X X X X X X X Th Pilea microphyl'la Ch Pinaropappus roseus Pn Pipe,· sanctum ( escapada del cultivo) X G• Piptochaetium fim"b'riatum X Ch Plantago spp X Parietaria debilis (P. fl,orúi,iana) ESPECIES (7) X * ? (2) Forma Th Parietaria numularia X Ch Plurnbago scandens X X G • * Paspa!Lrm bifidum X Th Poa annua X X G * Paspalum caespitosum X Th Polanisa dodecandra X X X X * G * Pa..<;pabtm conjugatum X ssp u1dglandu"/.osa G * Paspalnm langei X Polygala sp G * Paspalum li'17idum X G Polygonatum biflorum G * Pa..<;palum notatum X Th Polygonum persicaria G "' Paspalum unispicatum X G Polypodium thyssanolepis H * '-' Pol11pogon elongatw; G * * G Paspalum 'Virletti X Pellaea spp X ? Peperomia sp X ? Petunia sp X G Phanerophle"bi.a umbonata X Phyllanthu.s ferax X X X X X X X G X X X PhyUanthw; neolecmens·is X HóG Phyllanthu.s polygonoides X 26 X X X X X X X X X X X X X X X Pteridium aquilinum var. caudatum X X X X X H Püms cretica Ch I'vatfbida columnaris Ch Rivina hurnilis Ch Rttbus tri'Vialis Th R:u,ellia corzoi X Ch * Ruellia parryi X X X X X 27 X X X X X X X X X X �LOCALIDADES MAS IMPORTANTES LOCALIDADES MAS IMPORTANTES Forma Biológica ESPECIES Cañón de Cañón Mesa da Caii6n de la Posada Paraje Cola Bio M te Chipinquo "El Diente" de Vidrio de los e eros Plano Osos ca:~no R (1) (2) (3) (4) (5) Salvia azurea Ch Salvia coccinea Ch Sal'üia 1·oemeriana Th Samolus parviflorus ? * X X X (6) Sanicula mexicana (S. liberta) X X Th X Th X X Th * Sclerocarpus uniserialis X Th Scutellaria seleriana X Perenne Sélaginella cuspidata Perenne * Selaginella pi1ifera X H Senecio sanguisorbae X H * Setaria. geniculata X H Setaria. macrostachya Ch* Sida procurnbens (S. filicaulis) Perenne Simsio, calva Ch Siphonoglossa '{)ilosella H Si.syrinchium angu,siifoliurn Th Solan11,m nigrum Perenne Solidago sempervirens H * Sphenopholis obtusata H * Sporobolus poiretti X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Stellaria cuspidata (2) (3) (4) (5) (6) (7) X X X X X X Stellaria ovata X Ch* Stevia berlandieri X * St·ipa mucronata X ? * Ch Talinum paniculatum H Tara:r-acum officinale G X X X Tectaria heracleifol-ia X X G Tectaria tri/oliolata X Ch T etragonotheca texana Perenne Tetrameriurn hispidum X X X G Thelypteris puberula Th Teucrium cubense Th Torilis nodosa Ch Tragia nepaetifolia H* H* X H* X H X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Trichachne californica X Trichachne isularis X - Triodia texana X X Thalictrum wrightii X Río amnos X X Tripsacum floridanum X H Uniola latifolia ,v·.... X Th U rtica dioida -, X Th U rtica urens X 28 X Caii6n de P . Mesa de Caii6n de la Posada ara¡e Cola de de Chipinque "El Diente" de Vidrie de los Caballo Meleros Plano Osos ª"º" (1) X X C •. ESPECIES (7) X X Forma Biológica X X 29 X X X X �LOCALIDADES MAS IMPORTANTES Forma Biológica ESPECIES Cañón de . Cañón Mesa de Cañón de la Posada ParaJe de Chipinqu3 ..El Diente" d~ Vidrio· de los Meleros Plar,o Osos (1) (2) Ch Verbena canadensis X Ch Verbena canescens X Th * Verbena ciliata Th V erbesina encelioides (5) Blo Ramai (6) (7) X Las compuestas más frecuentes corresponden a los géneros W edelia, Senecio, Eupatoriu.m , Gaillardia, Heterotheca, V ernonia, Wyethia, Tetra- neuris y otros. A oril1as de la presa de "La Boca" crece profusamente Heteranthera graminea que no se habia reportado antes en Nuevo León. X Wedelia sp X mexicana De acuerdo con Ford Smith, aparecen otras especies propias de diversos estratos entre las cuales merecen citarse, para las áreas montañosas vecinas a Monterrey, las siguientes: X Xantlwcephalu:m spiw,,erocephalum Th (4) X -Ximenesia encelioides- X Wyethia (3) Cola ci~uo Las herbáceas más raras de cuantas se anotan son las orquidáceas terrestres Epipactis giyantea y Corallorhiza wisteriana, la primera colectada solamente en una localidad del Cañón del Río Ramos, a orilla de la coriente con Hydrocotyle, Thelypteris, Nasturtium, Samolus y algunas Ciperaceas; en tanto que Corallorh'i.za wisteriana se co!ectó en dos ocasiones en bosque de encinos: en el cañón de "El Diente'' y en "Las Huertas", en plena montaña entre 700 y 1000 metros de altitud. El hallazgo de plantas tan inconspícuas es enteramente casual. Muy raras también son Polygonatum bifloru,m y Arisaema dracontium, localizadas en rincones poco iluminados (Fig. 6). X X X X G Xanthox<ilis stricta X X G Zephyranthes 7,o ngifolia X X OBSERVACION: Las especies que se marcan so!amente en una o dos localidad puede ser que estén presentes también en alg,ma(s) otra(s) localidad(es) ya q los datos de campo derivados del muestreo por parte del autor son tal como apa· recen las listas y en el texto. en 30 Asclepias oenotheroides !resine p<ilmeri Briza rotundata Leucaena '[J'Ulverul,enta Cardiospermum halicacabum (enredadera) IAtsea muellerii Casimiroa sp. Macrosiphonia macrosiphon Cassia greggii M alvast1·um americanum Castela erecta var. texana Melochia pyramidata Chrysactinia truncata M elochia tomentosa Comriielinantia pringlei Nothoscordum bival,ve Coreopsis basilis Phaceli,a congesta Corydalis sp Omphalodes sp Cuphea sp Phryma sp Dalea greggii PolygaÜJ. alba Eragrostis intermedia Priva mexicana Fendl,era rupicola RanunculWJ geoides 31 �Sarcostema hartweggii (enredadera) Siphonoglossa greggii Valeriana sp. Viburnum cuneifolium Wissadula amplissima Gaura brachycarpa Gaya viol,acea d) .-Asoc-iaciones importantes.-Muy destacadas son las asociaciones de Cordia-Helietta en la parte xerofítica de la sierra, especialmente hacia los flancos más expuestos (Fig. 5). Donde se acentúa la escasez de agua aparecen especies xeromórficas como Porlieria angustifolia ("guayacán") Hamatocactus hamatacanthus (Fig. 8) Opu,ntia leptocauMs, Echinocereus sp. Agave lecheguilla, Neolloydia sp. Gochnatia hypoleuca, Dasylirion sp. especies que suelen presentarse en tipos de vegetación resistentes a condiciones hídricas magras. Estas asociaciones existen a lo largo del cañón de Meleros que sigue dirección NW hasta el "Cañón de la Huasteca" donde la aridez se acentúa. Por el contrario, en las riberas de los arroyos, en parajes muy sombríos y en áreas húmedas o encharcadas' se presentan asociaciones higrofíticas muy variables. Sirven de ejemplo las asociaciones de Hydrophyllum sp - Thelyptoris puberula- Samolus parviflorus - Boeh!nwria cylindrica; la de Plantago sp Heuchera mexicana Peperomia; la de Xanthosoma robustum - Polygonum persicaria .ddiantum sp Hydrocotyle verticillata. Las epifitas Tillandsia usneoide.s y Tillandsia recurvata suelen encontrarse en gran cantidad sobre sabinos, especialmente la primera. El "injerto" o "retoño" Phoradendron vegeta sobre nogales donde causa daños. Phoradendron destaca más cuando sus hospederas carecen de follaje, especialmente Carya. La sombra orográfica determinada por el anticlinal de "Los Muertos" es causa de cambios en la vegetación del "cañón de Meleros". Estos cambios se aprécian directamente sobre el terreno por la composición florística · de las comunidades presentes. Dicho cañón sigue dirección ESE WNW. Su extremo sureste corresponde a los bosques de encino (bosque mediano superennifolio) y su extremo noroeste al matorral submontano y en condiciones más xéricas al matorral rosétofilo. Las condiciones climáticas involucradas ( disminución de la precipitación y de la humedad así como temperaturas más extremas) dan margen a que el bosque mediano se ha ga disperso; aparecen áreas abiertas y el matorral substituye al bosque. Sirvan de referencia las especies, muchas de ellas xerófilas, siguientes (Fig. 7) : 32 LISTA DE ESPECIES DEL "CAÑON DE MELEROS" -Basada en Sánchez, 1967.Acacia berl,andieri Echinocereus pectinatus Acacia constricta Acacia farnesiana Fendlera rupicola Acacia rigidula Gochnatia hypoleuca Acacia wrightii Hamatocactus hamatacanthus (Fig. 8) Agave lecheguilT,a Helietta parvifolia (Fig. 9) .Agave victoriae reginae Allionia incarnata H esperaloe funifera Aniscanthus sp H offniansegia sp Aplopappus spinulosus J atropha dioica M ascagnia macroptera Aristida adscensionis Melica montezumae Bahía absinthifoz.ia Menodora sp. Bernardia myricifolia M ortonia greggii Boutewua trífida N eolloydia sp Buddleia marrubifolia Opuntia imbricata Celtis spinosa var. pallida Opuntia leptocaulis Ptelea trif oliata Cercocarpus sp Porlieria angustifolia (Fig. 10) Ce-vallia sinuata Porophyllum scoparium Chikrpsis linearis Salvia bellotaeflora Cnidoscolus urens Tridens texan-us Dasylirion berlandieri Turnera diffusa Dyschoriste decumbens Viguiera stenoloba Dyssodia micropoides Yucca sp 33 �Se puede apreciar que el matorral, hacia el poniente, tiende a transformarse en xeromórfico. Están presentes especies propias de nuestras zonas áridas del norte del pais; el área de "gobernadora" Larrea tridentata no queda lejos, pues aparece a unos cuantos kilómetros al noroeste del Cañón de la Huasteca en los municipios de Santa Catarina y Villa de García, Nuevo León. e).-F'orrnas de vida.-Las fanerofitas y hemicriptofitas son las for- mas biológicas que predominan en los tipos de vegetación considerados. Las anuales están bien representadas. Cabe hacer notar que el factor altitud influye en la distribución de las formas de vida vegetales. Sabido es que conforme se asciende aumenta el porcentaje de criptofitas y hemicriptofitas y disminuye el de fanerofitas, aún cuando estas últimas dominen el paisaje en tamaño y biomasa. 5. -APRECIACIONES F'LORISTICAS El área montañosa al sur de Monterrey presenta aportes florísticos de tres diferentes linajes fitogeográficos, a saber: -Elementos boreales (holárticos y neárticos) -Elementos meridionales (neotropicales) -Endemismos -provinciales -regionales -locales Entre el elemento boreal de la flora madrense tenemos Gornu.s florida, el cual es autóctono del medio oeste de los Estados Unidos (Dansereau, 195'i) p~ro llega hasta México al estado silvestre, en forma discontinua. Es sabido que Corwu.~ florida es acompañante importante del bosque deciduo de Liquidambar en áreas montañosas mexicanas de TamauJipas, Hidalgo, Puebla, Veracruz y Chiapas (Miranda y Sharp, 1950; Miranda 1952, Hernández et al, 1951; Gómez Pompa, 1965) y de San Luis Potosí en la región húmeda de Xilitla y Tamazunchale (Rzedowski, 1966). En Nuevo León, Cornus se liga al bosque mediano subcaducifolio. En este tipo de vegetación predominan juglandaceas de los géneros Car-ya y .Tugl,a,ns en asociación con ll1orus, UZ-mus, Platanus, Quercus, Staphylea pringl,ei y Rargentia greggii. 34 Otros elementos de afinidades holárticas a nivel de género que apa• recen en la zona montañosa cerca de Monterrey son, por ejemplo: Ane• mone, Ranumculus, Veronica, G-eranium, Vitis, Rubu.s, Ribes, Phüadelphus, Viola, Cercocarpu.s, Polygonatum, Delphinium; y entre los arbóreos: 'l'axodiurn, Pop~, Morus, Geltis, Acer, Ulmus, Platanus y Querous. Por lo que respecta al elemento meridional que parece ligarse a las zonas coster.as de baja altitud, cálidas y húmedas de ambos litorales mexicanos, podemos señaJar como notables Xylosma flexuosum, Meliosma alba, Persea pachypoda, Chiococca pachyphylla, Randia laetevirens y Xanthosoma robustum De los endemismos conviene disitnb'Uir los de carácter provincial, regional o local. El elemento endémico madrense es notable (Beaman y .Andresen, 1966). Sin entrar en consideraciones fitogeográficas más específicas, se reconocen en nuestra área algunos endemismos locales importantes como Ulmus monterreyensis y Ulmus divaricata del bosque mediano subcaudicifolio. Se consideran endémicas también Litsea muelleri, Staphylea pringlei, Cobaea pringlei y Senecio monterreyensis. Los nogales citados por Manning (1962) Carya palmeri y Juglans hirsuta parecen ser endemismos regionales. Del bosque deciduo templado en San Luis Potosí, Rzedowski (1966:1968) reporta Carya palmeri, Juglans mollis y Morus celtidifolia -entre otros- como especies del estrato superior denso donde dominan liiquidambar y varias especies de Quercus. Es interesante seguir la distribución de tales especies por la sugestiva relación fitosociológica que implica (habrá Li.quidambar en Nuevo León ?) . Las especies de afinidades neotropica!es que merecen citarse entre nuestra flora serrana son, por ejemplo: Brahea berlandieri (en lugares agrestes y escarpados). Brickellia laciniata (muy abundante en áreas expuestas) . Decatrapis bicolor ( común en laderas encañonadas) . Rhus trilobata (en el bosque sombreado a base de encinos). Ungandia speciosa (abundante a la vega de los arroyos). V ernonia Uatroides. Entre los endemismos provinciales pueden citarse Amyris rnadrensi,$, Amyris texa.11,a y Sargentia greggii; Croton lev.cophyllus var. trisepalis es considerada por M. Johnston (1958 y/ o 1959) como endémica del centro de Nuevo León. 35 �Por el contrario, otras especies presentes -en nuestra región montañosa, gracias a su "plasticidad ecológica" se distribuyen ampliamente en nuestro continente, o en parte de él, como por ejemplo Pteridiurn aquilinu.m, Pilea microphylla, Anagallis arvensis, Heimi,a, salicifolia, Bauteloua <.Yurtipend'ula, Boehmeria C"Jlindrica, Heuchera rnexicana, Adiantum capi• llus-veneris Y Urtica spp, sin contar las numerosas especies de malas hier- bas de amplia distribución en el continente americano. El bosque mediano subcaducifolio, en Nuevo León, lo mismo que el bosque deciduo, suelen presentar su mayor densidad y colorido a los lados de las corrientes importantes que descienden de la sierra. Estos bosques en galería, aunque no se los encuentre plenamente desarrollados en laderas muy eJ\.'J)uestas a la insolación, ocupan gran parte de los cañones orientales de la mismo, al sur inmediato de Monterrey (Fig. 11). Afortunadamente este tipo de bosque está conservado en la Sierra de Anáhuac, lo que permite conocer su composición floristica tal como se presume que ha tenido. El elemento boreal predomina, pero suelen intercalarse elementos meridionales que nunca alcanzan a ser dominantes. Esto es obvio por tratarse de áreas de clima templado -aunque cálido en verano- de la unidad orogénica conocida como "Sierra Mad.re Oriental". Las especies dominantes, boreales, son de hojas o folíolos anchos, de bordes aserrados o dentados y de follaje deciduo. Aparte de las mesofanerofitas -muy escasas-, dominan microfanerofitas, entre todas las cuales forman el dosel arbóreo, con abundancia a veces de epifitas (Tillandsia). Los estratos inferiores tienen representantes de nanofanerofitas -sotobosque ó estrato arbustivo-. Siguiendo el orden de importancia abundan las geofitas, hemicriptofitas, camefitas, terofitas -anuales--- y parásitas (Orobanche, Conopholis, Cuscuta y Phoradendron). Las familias de herbáceas y semileñosas mejor representadas tanto en especies como en número de individuos son de las Campositae, Labwtae, Polypodiacea.e, Gramineae, Cyperaceae, Euphorbiaceae, Ra.nunc:tilaJ;eae y Urticaceae. En el estrato arbustivo están bien representadas 19 familias, en tanto que en el herbáceo lo están 50 familias incluyendo 3 familias de na Espinosa el día primero de mayo de 1966 y en varios cañones poste_riormente. Las trepadoras más frecuentes son las siguientes: Ari8tolochia spp Maurandya barclawn,a, Cent-roserna virginianum Metm;telma sp. Clematis drummondii Nissolia sp Clematis pitcheri Partenocissus quinquefolw Coba.ea pringlei Rhu.s radicans Cocculu.,; carolinus Smilax bona-nox Eupatorium azureum Urvillea l pomoea spp Vitis berla.ndieri Mascagnia macroptera Vitis cinerea ulm.acea 6.--RESU1lIEN En el presente escrito se aborda el tema de la vegetación de la parte media t500 a 2000 metros de altitud) de la región montañosa vecina a Monterrey, Nuevo León; se da especial énfasis a las comunidades vegetales de los cañones orientales de la Sierra de Anáhuac, tramo ~omprendido entr-e el río Ramos del Municipio de Allende, Nuevo León y el anticlinal de "Los Muertos", Monterrey, Nuevo León. Se reconocen cinco tipos de vegetación en general, pero se estudian fundamentalmente el denominado bosque mediano subcaducifolio y en parte el bosque caducifolio. Se señalan asociaciones importantes del medio mesófilo e higrófilo de los cañones. Algunos comentarios fitogeográficos y las listas florísticas así co-mo fotos y dibujos complementan el texto. Los datos bibliográficos son tratados con parquedad. Al final aparece la lista de familias y especies representadas en la región montañosa, con arreglo al sistema de Barkley (1965). Pteridofitas. La leguminosa trepadora Centroserna virginianum existe en Nuevo León. Se colectaron ejemplares cerca de la Cueva de "La Boca", a orillas del Río San Juan (Santiago, Nuevo León) por parte de la señorita Josefi36 7.-ilGRADECIMIENTOS El autor agradece a las siguientes personas su valiosa ayuda: al Dr. J. Rzedowzki del Instituto Politécnico Nacional por la identificación de 37 �parte del material herbáceo y arbustivo; al Dr. M. Johnston de la Universidad de Texas por su auxilio eil la determinación de especies muy diversas así como al Director de dicho Herbario, Dr. B. L. Turner, por facilitarnos el acceso a la colección de John Ford Smith.; al Dr. Paulino Rojas por contribuir con datos de vegetación y comunicaciones verbales, especialmente sobre la identificación de helechos y distribución de algunas especies arbóreas. A los señores biólogos Rogelio Portales y Humberto Sánchez por sus sugestiones en temas conexos; a los alumnos y colegas que ayudaron a colectar, arreglar el material y asistir al autor en sus salidas al campo: biólogos José Castillo, Glafiro Alanis, Ernesto Ballesteros y Guadalupe J. Cano. A este último colaborador así como al señor Isauro Domínguez se deben los dibujos que aparecen en el trabajo. Las fotos se deben al biólogo Carlos H. Briseño y al autor. La foto de Agave bracteosa fue remitida por el Dr. A. Gómez Pompa, de la Universidad Nacional Autónoma de México. A todos ellos las gracias cumplidas. A la señorita Ma. del Carmen Garza y señora Graciela Narváez de Marroquín por mecanografiar repetidas veces el manu.scrito. found along the water streams and those which are worthy of mention are, namely: Quercus canbyi Carya illinoensis Quercus fusiformis Carya ovata Quercus polymorpha Juglans hirsuta 'Quercus rysophylla Juglans mollis Taxodium mucronatum Pl.atanus mexicana As a matter of fact the oak forest and pine-oak forest are different both from the physiognomic and floristic standpoints. However the ecotonal facies are hard to be distinguished at all. On the other hand, the following tree species are important: Cornu,3 florida Staphl,ea pringl'ei Morus mwrophylla SaJ,ix taxifolia 8.-FJUMMARY Ulmus divaricata This paper gives botanical information about the "Sierra Madre Oriental" near Monterrey, Nuevo León, México. A physiographlc approach 1s depicted at the begimring in order to situate the region to be studied. A geological glance is treated. Broad botanical aspects have been stablished in accordance with different levels of the mountain. Five vegetational types are regarded only, mainly those situated along the streams, brooks and rivers. They can be easily identified. The area studied has a short extension, it ranges from Ramos River -Allende, Nuevo León- as far as "Chipínque" , a table land opposite to Monterrey City, at the geological unit known as Anticlinal "Los Muertos". Dominant species on the mountain range change according to slopes exposure and its different altitudes. Thus, such special conditions as humidity, drainage, kind of soil, canyon effect, water supply and temperature are involved as a whole to determine vegetational types; one of these, the so called deciduous forest is treated with more details. The main floristic elements concerning to that deciduous forest are 38 Endemic elernents are represented by Ulmus monterreyensis, Staphylea pringlei, Cobaea pringlei and Ulmus divaricata. Floristics lists are added. Sorne figures complete the explanations. 9.-LITERATURA CITADA Alanís F'., G. J. 1967. Malezas más frecuentes en la región citrícola de Allende y Montemorelos, Nuevo León, Tesis profesional inédita, Escuela de Ciencias Biol tgicas, Universidad de Nuevo León, 54 p. p. Allen, C. K. 1945. Studies in the Lauraceae, VI. Preliminary survey of the Mexican and Central American Species. Journ Arnol,d Arb. 26: 280-434. 39 �.Alniaguer) E. y A. Cuevas. Club, 78 (6): 458-463 . 1965. Las Gramíneas del río Ramos. Agronomía Núm. 101. Escuela Agricultura y Ganadería I. T. E. S.M., pp 2-7, Monterrey, Nuevo León. Andresen, J. W. and J. H. Beartian. 1961. A new species of Pinus from México. Journ. Arnold Arb.) 42 (4): 437-441. Barkley, F. A. 1965. A list of the Orders and Families of Anthophyta (Angiospermae). Hopkins Press, Providence. Reaman) J. H. and J. W. Andresen. 1966. The Vegetation, FloristicS' and Phytogeography of the Summit of Cerro Potosí, México. Tlie Am. Mid. Nat. 75 (1): l. 33. Notre Dame, Ind. Dansereait, P. 1957. Biogeography. An ecological perspective. The Ronald Press. Co. N. Y. FJdwards) M. T. 1939. An Ecological and Vegetational Study of the Sierra Madre Oriental, México. Thesis, Graduate School of the University of Texas, Austin, Tex. Gonzá"lez M., F. 1966. La vegetación del nordeste de Tamaulipas. Tesis U. N.A. M. (Facultad de Ciencias) 57 pp. González R. 1963. Indices de Aridez y Termo-Pluviométricos para el Estado de Nuevo León. Agronomía Núm. 87, Escuela de Agricultura y Ganadería l. T. E. S.M. Monterrey, N. L. Hernández X ., E., H. Crum, W. B. Fax and A. J. Sharp. 1951. A unique vegetational area in Tamaulipas. Bv.ll,. Torrey Bot. 40 Hernández X., E. 1953. Zonas fitogeográficas del Noreste de México. Mem. Congr. Cient. Mex. 6:357-361 U. N.A. M. Johnston, JJ'l. CJ. 1959. The Texas Species of Croton (Euphorbiaceae). Th,e Southwest. Nat. 3: 175-203. 1963. Pa<;t and present grasslands of Southern Texas and Northeastern México, Ecology, 44 (3): 456-466. Landaw, C. E. . 1956. Taxonomía y descripción de algunas plantas frecuentes en Monterrey y sus alrededores. Tesis. Escuela de Agricultura y Ganadería. I. T. E. S. M. Manning, W. E. 1962. Additional notes of Juglans and Carya in Mexico and Central América. Bull. Torrey Bot. Club. 89 (2): 110-113. Marroquín, J. S., G. Borja, R. Velázquez y J. A. de w. Cruz. 1964. Estudio ecológico dasonómico de las zonas áridas del Norte de México. Publicación especial No. 2 Instituto Nacional de Investigaciones Forestales. México, D. F. Martínez, M 1961. Una nueva especie de Picea en México. An. lnst. Biol. Mex., 32: 137-142. Miranda, F'. y E. Hernández X. 1963. Los tipos de vegetación de México y su clasificación. Bol. Soc. Bot. Mex. No. 28: 29-179. Muller, C. H. 1937. Plants as indicatores of climate in Northeastern Mexico. Am. Miill. Nat. 18: 986-1000. 1939. Relations of the vegetation and climatic types in Nuevo León Am. Midl. Nat. 21: 687-729. 41 �Mullerried, F'. K. G. Biológicas de la Universidad de Nuevo León. 57 pp. 1944. Geología del Estado de Nuevo León. primera parte Norte. An. Instituto de Investigaciones Cientificas. Universidad de Nuevo León. 1 (1): 167-199. :Monterrey, Nuevo León. Sepúlveda, G. 1966. Estudio preliminar sobre la familia Polyporaceae en algunas -localidades de la Sierra Madre Qriental en Nuevo León. Tesis. Escuela de Ciencias Biológicas. U~versidad de Nuevo León. 1946. Geología del Estado de Nuevo León .segunda parte Sur. An. Instit·uto de Investigaciones Científicas. Universidad de Nuevo León. 1 (2): 39-83. Monterrey, Nuevo León. Valdés, J. Munz, Ph. A. 1958. Contribución al estudio de la vegetación y de la flora en algunos lugares del Norte de México. Bol.' Soc. Bot. Mé:)}. No. 23: 99-131. 1963. A California Flora. Univ. Cal. Press (p. 1399) Ortiz Hernández, J .•J. 1961. La biología Ge la mosca de la fruta ( A. ludens Loew) en la regíón cítrica de Nuevo León. Rev. Universidad No. 18-19: 145-164, Monterrey. White, S. S . . 1940. a. Flora of Hacienda Vista Hermosa, Nuevo León. A mesophytic nonalkaline habitat in the Eastern Sierra Madre of México. Pap. Michigan Acad. Sci. Art. and Let. 26: 81-86. Richett, H. W. 1950. Cornus in México, with notes on the evolution of the genus An. Inst. Biol. Méx., 21: 83-94. Rojas Id., P. 1940. b. Vegetation of Cerro de la Silla, near Monterrey, México. Pap. Michigan Acad. Sci. Art. and Let. 26: 87-98. Zobell, B. y F. Cech. 1965. Generalidades sobre la vegetación del Estado de Nuevo León y datos acerca de su flora. Tesis doctoral, U. N.A M. México, D. F. 1957. Pines from Nuevo León, México. Maároño 14 (4): 133-144. 10.-APENDIOE Rzedowski, J. 1962. Contribuciones a la Fitogeografía Florística e Histórica de México. I. Algunas consideraciones acerca del elemento endémico en la flora mexicana. Bol. Soc. Bot. Méx. No. 27: 32-65. 1965. Relaciones geográficas y posibles orígenes de la flora de México, Bol. Soc. Bot. Méx. No. 29: 121-177. 1965. Vegetación del Estado de San Luis Potosí. Acta Cien. Potos. 5 (1 y 2) : 291. Sánchez, H . 1967. Vegetación de una porción del anticlinal de "Los Muertos", Sierra Madre Oriental. Tesis inédita, Facultad de Ciencias 42 En las aldeas, los ranchos y las poblaciones suelen cultivarse: Pp Acacia farnesiana "huizache" Pm Acer negundo "fresno cimaITón" Pm Gasuarina equisetifolia "casuarina" Pp Ehretia anacua "anacua" Pp Ficus carica "higuera" Ps Jasminum floridum Pp Fraxinus americana "fresno del país" Pp Leucaena glauca "guajillo" 143 �Pp Mag,wUa grandiflora "magnolia" Pp Melia azederach "canelo" Pm Morus alba "mora" Pp Celtw laevigata "palo blanco" Pp Persea podadenia "salsafrásh" LISTA DE ORDENES, F 4MJLIAS Y ESPECIES Orden Laurales Fam. Lauraceae Litsea muelleri Rehd. C. H. anei M. T. Mueller (TEX 61353) R. Ford Smith M 404 (TEX 208819) Lilsea novoleontis Bartlelt H. Sánchez 765 -L. pringlei Bartl (Allen, 1945). Pp Pithecellomum flex icaule "ébano" Pm PO]Ylilus wislizeni "al¡µnil_lo" Pp ProsO'[Yi,s sp "m~quite" Litsea pa, vifolia (Hemsl.) Mez Pp Prunus persica "éapulin" -L. p eclicellata Barll. (Ibid.J Pn Psidium gua.java "guayabo" Pp Pyrus communw "peral" Pp Salix nigra "sauce" Pp Sapindus drummondii "jaboncillo" Pp Tamarix sp "rompevientos" Pn Tecoma stans "tronadora" J. Marroquín 659, 885, 924 y 939 (FCB 1435. 1434, 1298, 1292, 12!'1, 1255) C H. y 1'i. T. Mueller 301 (TEX 61356) H. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1182) Litsea pringlei Barll. B. C. Thmp 1835- {TE"lf fü357) Persea pachypoda Nees J. Marroqu!n 653 y 714 (FCB )390, 1391, 1677) Orden Fabales (Legwminosae) Fam. Mimosacea':! Acacia amenthacea D C A. Hdez. Cerso s. n. (FCB exs.) Acacia lam esiana (L) Wílld J. \!arrcquln 323 (FCB Acacia sp J Marroquín 947 exs.) Desmanthus pringlei (Brillan and Rose) Hemon B. L Turner and A.M. Pow-~11 10",-,5 (TEX 207524) Leucaena p ulverulenta (Schl.) Benth. C. H. and M. T. Mueller 528 (TEX 71115) C. H. =d M. T. Mueller 494 {TEX 71089) B. L Turner 3979 {TEX 711!0) R. ford Smi:h M 281 (TEX 210935) f. M. Weaver 541 {TEX 237194) Mimosa biuncüe ra Benth. var lindheimeri Gray B. L. Tum,:,, 3980 (TEX 71230) Pithec elobium fiexicaule J. J. Ortiz Hdez. s. n. (Benth ) Coul. (F. C. B. duplicate J Caesalpinic:ceae Cassia gre ggii A. Gray !u!ieta Pérez Sáenz s. n. C«ssia lindheimeriana Scheele J. Marroquín Cercis canade nsis L. A Hdez. Corzo s. n. (FCB 1144) 746 CFCB 1398, !399) J. Marroquln 516 y 614 (FCB 2106, 2337, 1042, 895, 1148, 1492. 9164) Papilionaceae Amicia zygomeris D. C. J. Marroqu!n 1240, 1319, 1362, 1674 !FCB 2667, 2673. 2614, 2675) 45 �Centrosema virgianum (L) Mueller and Mueller 210 (TEX 107il3J Benlham Josefina Espinosa s. n. (Muchos mós ejemplares fueron colectados por -Bradburya virginiana (L) J. Marroquin 1300 (FCB exs.) Kuntze J. Marroquin 603, 1340, 1119 (FCB e:rs.) Desmodium sp Eysenhardlia polistacbya Mueller y Mueller en Galeana, N. L.) Harnamelidales (Platanales) Platanaceae Platanus occidentalis L. var. (Ort.) Sarg. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 643, 644 y 645) -Eysenhardtia amorpboides J. Marroquln 520 (FCB 2785, 1052) glabrata (Fern.) Sarg. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 686) H. Sánchez 790 (FCB 2828) J. Marroquln 582 (FCB 1203, 1204, 1023, 1024) H. B. K. Salicales Indigofera suffruticosa Mili. J. Marroquin 607 y 926 (FCB 1041) Lespedeza sp J. Ma:rroquin 554 Lupinus leonensis Wats A. Hdez. Corzo (FCB 464, 467, 468, 469, 326, 334, Melilotus u:dicus (L) Ali J. Marroquín ll67 Salicaceae Salix nigra Marsh C. H. and M. T. Mueller 66 (TEX 34428) R. F. Smith M 675 (UTH 208916) lc72) Mimosa biuncilera Benth. var. (depositada en Toe University of Texas Her• barium). ¡. Marroquín 1437 (FCB 2710, 2711, 2713, 2714, Salix taxilolia H. B. K. lindheimeri Gray B. L. Tumer 3980 (TEX 71230) 2716) Fagales Sophora secundillora (Ortega) Lag. J. Marroquín 621 y 696 (FCB 2691, 2687, 1238. 1267, 1268, 1156, 1157 y 1123) Fagaceae P. Rojas M. 1415 (lTESM) Quercus canbyi Trel. Rosales C. E. Landaw 1497 (ITESM) E. Hdez. X. X-8224 (JTESM 848) Rosaceae Rubus trivialis Michx J. Marroquín 936 y 1106 (FCB 1752) H. Sónchez 712 (FCB 2816) A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 281, 282, 284) P. Roja,s M. (ITESM 885, transferido a FCB 1500, Amygdalaceae duplicado) Prunus capuli Cav. P. Rojas M. 1448 (FCB 1498, duplicado\ J. Marroquln s. n. (FCB exs.) otro ejemplar Cunoniales ITESM 851 , transferido a FCB 1497. ?hiladelphaceae (Kaniaceae) J Marroquin 740 (FCB 1669) Philadelphus coulleri S. Wats P. Rojcs M. 1445 (FCB 989) 493 (FCB 964) J. Marroquín 912 y 1015 (FCB 1288, 1241, 1272) Garryales Garryaceae • Garrya laurifolia Hartw. J. Morroqufn 862 (FCB 1431, 1432, 1433) 675 (FCB 1279) H. Sónchez 797 ( FCB 2837) P. Rojas M. 1444 (FCB 1513) Quercus fusifonnis Small Quercus laceyi Small Quercus porpbyrogenila Trel. J Marroquín 656 (FCB 2794, 1679) Quercus polymorpha Schl. et Cham. C. H. Mueller and M. T. Mueller 1313 (TEX. 1070661 Garrya ovala Benth. C. H. Mueller 2031 (TEX 107068) C. E . Landaw s. n. (ITESM 897, transferido FCB 1517) C. H Mueller 2220 (TEX 107069) J. Marroquín 527 (FCB 1050, 1232, 1051, 2105, J. Marroquln 1374 (FCB 2658) 1059) C. E. Landaw s. n. (ITESM 904, transferido FCB 1519) C. G. Pringle 118116 (TEX 183554) C. H. Mueller and M. T. Mueller 1341 (TI:X 1071()6) E. Hdez. X. 8226 (ITESM 881 transferido FCB 1520) Mueller and Mueller 634 (TEX 107112) 46 47 �J. Marroquín 500 (FCB 1022) 67S (FCB 1280) Quercu." pungens Llebrn. R. Gorizatez s. n Quercus pungens var vaseycma P. Rojas 1448 a (FCB 968, 2150) (FCB 137S) Zygophyllaceae Kallstoemia parviflora Norton G. Alanís s. n. (FCB 1786) Porlieria angustiiolia (Engelm.) A. Gray (Fig. 8) Bucales (Buckl. ) C. H. Mull. Quercus rysophylla Weatherb J. Marroquín 739 (FCB 1680) 536 (FCB 1039) Flacourtiaceae J. Marroquln 712 (FCB 2334) Xylosma: l!exuosum (H. B. K. ) Hemsl. J. Marroquín 673 860 (FCB 1472) (FCB 1383) E. Hdez. X 8227 (ITESM 886 y 850 transferido (FCB 1384) (FCB 1527, 1529) P. Rojas 1307 (FCB 1S28) Urticales (FCB 1685) Samydaceae Wats. E. Aguirre Pequeño, Neopringlea integrifo!ia (Hemsl.) Ulmaceae Ulmus divaricata Mull. J. B. Paxon and F. A. Barkley Marroquín, 483, 378, 881, (FCB 2969. 1010, 16M631 (fCB 323) 1603, 1131) Ulmus monteneyensis C. H. Mull. P. Rojas-}.(. P. Rojas I 880 ( FCB 981 l 1811 (FCB 2156) 1896 (FCB 2164) 181 l (FCB 991) 1811 (FCB 1034) Cellidaceae Capparidales Cappa,idaceae J. Marroquln 632, 401, 658 (FCB 2712, 2690, 2689, Polani3ia dodecanclra sp,: uniglandulosa 2682, 1234, 1259, 1260, ll80, 1202, 1632, 1633, -Polanisia uniglandulosa (Cav) D. C. Celtis laevigaia Willd. J. Marroquln 1443 (FCB Celtis spinosa Spreng var. pallida J. Marroquln 920 (fCB 1240) 1634 y 1671) exs.) (Torr.) M. C. Johnston Violales Violaceae Urticaceae J. Marroquín 1449 Viola spp Boehmeria cylindrica (L) Sw. J. Marroquln 544, 572, 598 (FCB 1243 y exs.) G. L. Webster and D. Preston 2863 (TEX 49440) F. A. Barkley 14576 A. (TEX' 49432) C. H. y M.T Mueller 1312 (TEX 49352) Parietaria pensylvanica Mchl G. Alanís 293 (FCB 2396) Loasales Turneraceae R. Ford Smith M203 (TEX 209875) Turnara diffusa Willd. Loasaceae J. C. Johnson and F. A. Barkley 16160M (FCB 575); J. Marroquin 329 (FCB 11S1 y 1168) J. C. Johnson and f. A. Barkley 16043M (FCB 576); G. J. Alanis 176 (FCB 2465) Eucnide bartonioides Zucc. 300 (FCB 2399) Pih,a micr6pbyua lL) Liebm. J. Marroquín 485 (FCB 1424) Mentzelia hispida Willd. H. Sánchez 768 (FCB 2817) Urtica ch<Ullaedryoides Pursh. H. Sánchez 613 (fCB Urtica ciloica L J. Marroquín 1122 (FCB exs.) Urtica w-ens L. 2826) G. Alanís 269 (FCB 2397) Cucurbitales Begoniaceae J. Marroquin 1313, Begonia taylorae Stand! 283 (FCB 2398) Moraceae 1284, 1269, 1232 y 1213 (FCB 2678, 2657 y 2656) Malvales Morus microphilla Bud:l. J. Mmroquín 653, 667 (FCB 1385, 1386) Linales Malvaceae Anoda cristata (L.) Schlecht. J. Marroquln 1123 (FCB exs.) G . J. Alanls 228 (FCB 2478) Hibiscus acicularis Standl. H. Sánchez 785 (FCB 2831) Abulilon hypoleucon A. Gray Linaceae Linum medlum (Planch) Britt. J. Marroqufn exs. 48 49 �Hibiscus cardiophyllus Gray A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1167) Phyllanthus neoleonensis Croizat R. F. Smith M 168 (TEX 208818) Sida angustifolia Lam. G. A!anls 134 (FCB 2473) Pbyllanthus polygonoides Nutt. J. Marroquln lll7 y 1317 Pbyllanthus sp C. G. Pringle 10810 (TEX 183735) Ricinus communis L. O. E. Lora s. n. (FCB 2802) Stillingia dentata (Torr.) Coult. T. Alanls Jr. J. Johnson and G . Alanls 25~ (FCB 2474) G. J. Alanls 198 (FCB 2449 y 2677) Sida neomexicana Gray G. J. Alanls 132 ( FCB 2471) Sida spinosa L. G. Sphaeralce a ang ustilolia (Cav.) Don. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1598, 1646, 285) J. Alanís 117 (FCB 2472) Malpighiales R. González s. n. (FCB 1367) Malpighiaceae F. A. Barkley 15189M (FCB 180) Mascagnia macroptera (Moc. and Sessé) Nie d . J. Marroqt.ln 646, 1379 y 679 (FCB 1235, 1261, H. Sánchez 782 (FCB 2830) Stillingia sanguinolenta Mue!. 2693, 2694, 2695, 2696, 1262 y 2666) Euphorbiales J. Marroquín 928, 578, 867 (FCB 2688, 2686. l?.36, 1263, 1284 y 1635) (TEX 244015) Acalyphaceae Acalypha neomexicana Muell. J. Marroquln 1000 (FCB 1771) R. F. Smith M 223 (TEX 208869) Acalypha spp J. Marroq uln 553, 725 y 711 C . G. Pringle 13756 (TEX 181858 y 181659) Cnidoscolus urens L. tf. Sánchez 794 (FCB 2836) Croton ciliato-glandulosus Ort. C. H. Mueller and M. T. Mueller 487 (TEX 88945) C. H. Mueller and M. T. Mueller 2026 (TEX 88946) J. Marroqt.ln 328, 521 (FCB 2104, 1159, 1032, 1002. Croton cortesianus H. B. K. P. Rojas 1621 (FCB 999) F. A. Barkley y Ch. M. Rowe!l 7125 E. Hdez. X. and R. Piña M. 5427 (U. T. H. 100110 y 169711) (ITESM 709). G. J. Alanís 167 (FCB 2458) Tragia ne petaefolia Cav. J. Marroquln 563 (FCB 1596) E. Hdez. X. and J. Villar .B. 5231, 5138 (ITESM Tragia stylaris Muell. G. J. Alanls 192 (FCB 2444) J. L. Gutiérrez Lobatos JOB (FCB 1322) 728 y 845) Euphorbiaceae P. Roias-M 1847 (FCB 998) G. J. Al=ís 142 (FCB 2457 y 2530) Croton fruticulosus Engelm. J. Marroquín 522, 584 y 654 G. J. Alanls l07, 127, 253, 137 (FCB 2445, 2448, Euphorbic capitellata Engelm. 2447, 2448) (FCB 1054, 1380, 1381, 1382, 1055 y 1001) Crolon leucophyllns Muell. Croton monanthogynus Miclui:. Euphorbia chamaesyce L. C. E. Landaw (ITESM 790) Euphorbia dentata Michx. J. Marroquín 595 (FCB exs.) G. J. Alanis 186 (FCB 2455, 2531) Euphorbia es ula L. G. P. R:,jas 1620 (FCB 2169, 995) Euphorbia heterophylla L. G. J. Alanls 119, 205 y 223 (FCB 2452, 2450 y P Croton torreyanus Engelm. F. A. Barkley 14547 A (FCB 1174) G. J. Alanls 151 (FGB 2456) J. Alanls 302 (FCB 2454) 2451) Rojas 2340 (FCB 2133, 996) E Hdez. X. crnd J. Villar 7231 (ITESM 721) o Crolon snaveoleus Torr. J. C. Johnson and F. A. Barkley 16060M (FCB IS'l) Gymnanthe s longipes Muell. Arg. C. H. Mueller 2039 (TEX 88302) Phyllanthus fera,c Stand!. G. L. Webster and E. Aguirre Pequeño 2943 (TEX 88516) C. H. Mueller and M. T. Mueller 314 tTEX 88517) Thompson 278 (TEX 187182) F. A. Barkley, C. U. Rowell y G. L. Webster 7124 (TEX 168392) lrby Dcrvis s. n. (TEX 172883) C . H. Mueller and M. T. Mueiler 315 (TEX 88508) C . H. Mueller and M. T. Mueller 251 (TEX 85768) 50 A Hdez. Corzo s. n. (FCB 181) Euphorbia mendezii Bais Ericales Ericaceae J. Marroquln 510 y 612 (FCB 1427, 1426) Arbutus texana Scheele Hypericales (Guttiiera!es) Hypericaceae J. Marroquln 1692 (FCB exs.) Hype ricum collinum S chlechl. 51 �Myrtales Decatropis bicolor (Zucc.) Planch P. Rejas 1443 y 1787 (FCB 2155, 838, 951, 977 Myrtaceae Psidium guajClVa L. J. Marroquln 495, 609, 657 y 940 (FCB 1454, 1179, 1. Marroquín exs. 1178 y 1469) Helietta pcuvifolia (A. Gray) Benth A. Hdez. Corzo s. n. (FCB lll9) (ITESM 2226) Ptelea trifoliata L. P. Rojas 1832 (FCB 979 y 1642) P. Rojas 1457 (FCB 949) Celastrales (Pandales) Celastracoae Schaefferia cuneifolia Gray J. Marroquln 950, 1137 y 1472 (FCB 1438) Sargentía greggii S. Wats. J. Marroquln ll21 (FCB exs.) J. J. Ortiz s. n. (FCB 1699) Dodonaea viscosa Jacq. J. Marroquln 324, 504, 743 y 951 (FCB 1397, Zantlioxytuin lagaia (L.) Sarg. Dodonaeaceae 1396, 1387, 1130) J. Marroquln 613, 669, 1002, 1204 y 1481 (FCB Burseroceae 2698, 2699, 2735, 2806, 1246) F. A. Barkley 14561A (FCB 774 y 775) Amyris madrensis S. Watson H. Sáncbez 1002 (FCB 756, 1110, 1111, 1141, 1140) J. Marroquln 8n (FCB 1761 y 1750} Rhamnales P. Rojas 1898 (FCB 984) Rhamnaceae Colubrina greggii S. Wats. Vitales J. Marroquin 486, 506, 1503, 1478, 1299, 925 (FCB Vitaceae 2703. 2704. 2705, 2715, 'J:717, 2114, 2115, 1616, Karwinskia humboldtiana (Roem. et Schult.) Zucc. J. Marroqu!n 588 (FCB !()2g y lOZ'i) Parthenocissus quinquefolia L. 1625, l057, l058, 1456, 1392, 1487 y 1488) Vitis berlandieri Planch Mcrrroquin 589 y 708 (FCB 1388 y 1389) J. Marroquín 567, 594 y 700 (FCB 1249, 1281, l025. 1595) (ITESM 2121) Meliales Santalales (Balanopborales) Meliaceae Loranthacea:e Phoradendron sp P. Rojas 1884 (FCB 2168, 982) _ Melia a2ederach L. .. J. Marroquln s. n. exs. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1731) Sapindales Ebenales $qpindaceae Ebenaceae Diospyros palmeri Eastw. P. Rojas 2028 (FCB 2162) Diospyros texana Scbeele ). Marroquln 687 (FCB 1283, 1284) , Cardiospermum halicacabum H. B. k. J. L. Gutiérrez Lobatos (FCB 472) Sapindus saponaria L:" (J. S. Esquer F. s. n. (FCB 842) (ITESM 2296) Serjania brachycarpa Gray A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1617, 1618) Ungnadia speciosa Endl. J. J. Ortiz s. n. (FCB 1271) J. Marroquln 633, 861 y 402 (FCB 1476, 1270, Sapotaceae Burnelia lanuginosa (Micruc.) Pers. 1239, 1269 y 1475) (ITESM 2284 y 2286) P • Rojas 1889 (FCB 2163 ¡ J. Marroquln 575 (FCB 1029, 1031) Anacardiaceae Pistacia mexicana H. B. K. A. Chirinos s. n. (FCB 816) C. H. Muell~r and Rutales M. T. Mu<'.'ller 333 (TEX 90194) Rutacea:e C. H. Mueller 2040 (U. T. H. 90197) ·53 �JU,us copallina var. lance.olata Gray R. Ford Smith M265 (pi.anta d e la Colonia de l Valle, Mpio. de San Pedro G arza Garcia, Nuevo León) (TEX 210870) Rbus lanceolata C. H. Mueller- 2114- (TEX 90348 y 90350) Rhus radicans L. Rhus trilobala Nut. J. Marroquln 509, 606, 898, 1471 (FCB 1725) J. Marroquln 7IO (FCB 1407, 1406, 140S) Rbus virens Lindh. J. Marroquln 709, 757, 507 y 748 (FCB )128, 1285 y 1286) Buddleía sessilülora H. B. K. J Ma rroquln 751, 858 Buddleía tomentella Stand!. J. Marroquln 6ll, 848 1438 (FCB 1763, 2113, 2706, 1743, 1757 y 1754) 'f 330 (FCB 1674, A. Hdez. Corzo s. n. í FCB 1153) Foresti<ira racemosa S . Watson J. Marroquln 695 y 922 C. H. Mueller and M. T. Mueller 95 (TEX 90709) Fraxinus sp A. Hdez. Ccrzo s. n. (FCB 1663) Jasminum floridum Bunge ( escapad a del c ultivo o cerca de a ldeas y habita ciones humanas) J. Marroquln 864, 1302 (FCB l48Q, 148i, 2672, Carnales J. Marroq uln 494 (FCB 960, 957 y 1064) Cornacea e J. Marroquln 496 (FCB 1439, 1601, 1602 y ll96i Apocynales Staphyleaceae Apocyna"<:eae · R. Ford Smith Ml48 J. Marroquln 1327 y 1695 (FCB e:xs.) J. Marroquln s . n . Ecbites coulteri S. Watson Asclepiadaceae Juglandales Juglandaceae Carya illinoensis (Wang.) K. Koch. Carya myristicaelormis (Michx.)Nutt C. H. Mueller and M. T Mueller 65 (TEX 39226) J. J. Ortiz s. n. ( FCB 2l07 y 1849) Carva ovala (Mull.) K. Koch var. mexicana (Engelm.) Mann. Col. R. Ford Sm.ith M6!0 (TE-X 208907) C. P. Mueller anci M. T. Muoller 1355 (T EX 39170) Es interesante enumerar aqul un ejemplar de nogal pertenciente a: Carya ovala (Mili.) lC. Koch. var. mexicana (Eng-elm.) Mann . forma polyneura <Rehde r)- Mann . Este ejemplar corresponde a la localidcd 15 millas al SW de Galeana, Nuevo León, que MueHer ha reportado como "abundante entre Puerto Blanco y Tar._ay" . . C. H. Mueller y M. T. Mtleller 1226 (TEX 39'l28) Carya p a bneri Manning J. J. Ortiz s. n . (FeB ·2JI0) R. Fosd Smith M540 y M678 (TEX 208911 y 217530 i C. M. Rowell and F. A Asclepias angustifolia Schweíg J. Marroquln 543 y 1687 (ENCB y FCB) Asele.pías curassavica L. J. Marroqu!n 546 (FCB) Asclepías linaria Cav. J. Luis Gutiérrez Lobatos (FCB 1348) Asele.pías oenotberoídes Cham . and Schl. G. J. Alanis 139 (FCB 2376) Asclepias símllis Hemsl. J. Mmroquln 1671 (ENCB y FCB) Ascle pías texana Heller J. Marroquln 16S3 Matelea reticulata (En gelm.) Woodson H. Sánc hez 795 (FCB 2838) Metastelma sp J. L. Gutiérrez Lobatos s. n. Barkley 16M565 (TEX Cobaeaceae J. Marroquln 1239 (FCB) Cobaea pringleí (House) Stand!. Bignoniaceae Carlos Dícr. Luna s. n. (FCB 897) Verbenales Cordiaceae J. Marroquln 550 y varios colectores Cordia boissíeri D. C. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 664) 39309) Juglans m ollis Engelm. Marroquln 558, 555 y 534 (FCB 1400, 1401, 1402) H. Sánchez 780 (FCB 2839) Juglans nigra L. J. J. Ortiz s. n. (FBC 2108) y 1696 (ENCB y FCB) Bign oniales Teco ma stans (L) H. B. K. C. H. Mueller 2034 (TEX- 39122 y 39127) luglans Hirsuta Mann. ll46, ll26 y 2792) Cornus florida spp. urbiniana (Rose) Rickett Sta phylea pringlei Wats. y C. H. Mueller 2109 (TEX) 2671, 2561) Acer negundo L. var. texanum Pax. Buddlejacea e Oleaceae Aceraceae Acer negundo L Loganiales Verbenaceae J. Marroquln 514 (FCB 1455) Aloysía lycíoídes Cham. H. Sánchez 771 (FCB 2822) C. Diaz (FCB 29'Z!, 2903) Lantana acbyranthifolia Dert. Lantana camara L. G. J. Alanls 140 (FCB 2484) 5.5 �J. Marroqu!n 859 (FCB 1474) Lantana involucrata L. Ranales J. Marroqu!n l019 (FCB 2288) Lantana macropeda Cham. and Schl. Helleboraceae G. J. Alanís 141 _ (FCB 2489) Delphinium azurewn Michx. G. J. Alanis 168 (FCB 2488) Lantana velutina Mart. el Gal. Lippia berlandie ri Schl. José P. Saldaña, Sei:gio F .. de la Garza, Joe Anemone deccrpetala Ard. C. Johnson y F. A. Bark:ley 15000 M (FCB l Jl ) Anemone tuberosa Rydb. J. Marroquin 1073 (FCB exs.l J. Marroquin s. n. (FCB exs.) Clematis drummondii Torr. and Gray A. Hciez. Corzo c. n. (ITESM 2093) (FCB 321, A. Hdez. Corzo, Jaime A. Bouquet y Fred A. 663, 1099, Barkley 44 M (FCB 1719, 1720) Lippia nodiOora (L.) Micro:. J. Marroquin 1156 (FCB exs.) Ranunculaceae rose, 1521, 1620, 1619, 1105¡ CFCB 2379) A. Hdez. Cow,, Jaime A. Noney, Bouquel and F. A. Barkley 44M (FCB 675) J. Marroqu!n 545 ( FCB 1040) G. J. Alanís 345 (FCB, 2485) C. E. Landaw s. n. ()TESM 2091) (FCB 1707) 0 Verbena canescens H. B. K. G. J. Alanís 172, 189 ( FCB 2487, 2486) Verbena ca:nescens var. roemeriana Clematis pilcheri Torr. and Gray ( Scheele) Perry RanW1culus W1cinatus D. Don 16041M (FCB 102) J. 'f. Paintef, W. D. Luca& and F. A. Barkley 14276 (FCB 103) Ve rbena ciliata Benth. G. J. Alanís 124, 278, 258 (FCB 2492, 2491, 2490) J. L. Guliérrez LobaJo~· 144 (1'CB 1353) Rubiales se han reportado C'ómo presentes e n la Sierra Madre, .mas !lº se tuvo oportunidad de ve: ejemplares. 1277, 1606) Chiococca pachyphylla Wemham . • ' J. Marroquin 728, 915, 952, 1370, 1267, 121 8 (FCB 2676, !256; 1440, 1629, 1628", 1627 y 2659) Ga!ium microphyllurn Gray J. Marroquín 561, 732 (FCB 1624) Galium pilosum Ait. J. Marroquín 1092 (FCB) Galium virgatum Nutl. (TEX 60614 y 60615) Berberidales Berb eridaceae Mahonia chochoco Fedde An 6nimo (FCB 1205) Mahonia gracilis (Hartw.) Fedde J. Marroquio 934, 1212, 1689, 1690, 1680 <FCB J. Marroquin s. J. Ma'rroquín (FCB 591) Hedyotis sp Bandia laetevirens Stand!. Spermacoce lenuior (L.) Lam. n . (FCB 1777) 2795) J. Marroquin 1098 (FCB) C. G. Pringle 13715 (TEX 181831l J. Marroquin 498, 593, 755, 1444 (FCB 2722, 1026, J. Crutchlield and M.C. Johnston 5166 (TEX 1245) Richardia scabra SI. Hil. J. Marroquin 1168 (FCB exs.) Ch. M. Rowell and F. A. Barkley 7169 A y B J. Marroqu!n 502, 709, 1207, 1247 (FCB 2112, 4 J. Marroquín 325 (FCB exs.) Banunculus geoides y Ranunculus peliolaris Thalictrum ali. wrighlii Rubiaceae Bouv<rrdia ternifolia (Cav.) Schlecht. J. Marroquln 1477, H39 (FCB 2708, 2709) A. Garza Hdez. s. n . (FCB ~7?6) J. C. Johnson and F. A. Baridey 177655) M. G . Marllnez 149 (FCB l3r6) C . H. Mueller and M. T. Mue ller (TEX 60700) G. J. Alanís 104, 21 7 (FCB 1473, 2460, 2461) B. C. Tharp 1834 (TEX 60701) G. J. J'lanls 101, 10S (FCB 1482, 2459) C. H. Muellor and M. T. Mueller 35 (TEX 60704) Caprifoliaceae R. Ford Smith M454 (TEX 210887) Sambucus mexicana Pres!. Ch M. Rowell and F. A. Bcrkley 16M618 (TEX 139426) Mahonia lrifoliolata (Moric.) Fe dde A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1742) G. Alanis s. n . (FCB 1254 y 1275) R. Ford Smith M 233 (TEX 218192) Symphoricarpus microphyllus H. B. K. C. H. Mueller and M. T. Mueller 103 (TEX 139567) C. H . Mueller and M. T. Mueller colectaron también Symphoricarpus rotundilolius A . Gray en la Sierra Madre a la altura de Galeana, ~ uevo León. (TEX 139566) SS R. Ford Smith M497 (TEX 208888) Menispermaceae Cocculus carolinus (L.) D C J. Marroqu!n 758 y 1453 (FCB 2723, 1436 y 1437) Sabiaceae Me liosma alba (Sch)echl.) Walp. P. Rojas 2605 (FCB 2157 y 1142) �Aristolochiales Chenopoc!iales Aristolochiaceae Petiveriaceae Aristolochia brevipes Benth. C. G. Pringle 13804 (TEX 181646) Bivina hu.milis L. J. Marroquin Piperales 512, 599 y lIOS R. Garcia s. n. (FCB 1368) Piperaceae D. E. Rodriguez s. n. (FC'B 2801) Peperomia sp J. Marroqu.in 1305, 1336 (FCB exs.J O E. Lara s. n. (FCB 2804) Papaverales (Rhoedales) G. Alanis 164 (FCB 2377 y 2103) Papavera ceae Phytolaccaceae Argemone mexicana L. G . Alanís 314 (FCB 2382) Phytolacca americana L. H. Sánchez 259 (FCB 2788) Varios colectores (FCB 1687) A,gemOJ}e ochroleuca ~weet. A. Hdez. Corzo (FCB 303 y 287) Bocconia latisepala S. Wats. J. Marroqu!n 116 H. Sónchez (FCB 1393, 1394 y 1395) Brassicales (Cruciales) J. Marroquín 505 (FCB 1853) A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1163) Chenopodiaceae Chenopodium ambrosioides L. A. Hdez. Corzo s ..n (FCB 666) Chenopodium berlanclieri M oq, G. Alanis 273 (FCB 2496) G. Alanls 312 (FCB 2497) Cruciferae Cardamine aurlculata Wats J. Marroqu!n Eruca sativa Lam. G. Alanís 246 (FCB 2405) 1361 ('!'EX) J. T. Painter, W. D. Lucas and F. A. Barkle y 14291 (FCB 554) Lepidium virginicum L. Amaranthaceae Amaranthus crassipies Schl. G. Alanls 224, 234 (FCB 2493) Amamthus retrofelxus L. (FCB 2495) Amarantbus spinosus L. G . Alanis 225 (FCB 2494) A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 226, 638, 641, 642, 635, 636, 484) G. Alanls 263, 212, 270 (FCJ3 2408, ?.407 y 2406} Lesquerella polycantha Schlecht. J. T. Painier, W. D. Lucas and F. A. Bari:ley 14243 ( FCB 485 J Lythrales Lythraceae Cupbea cyanea D. C. J. Marroq'lín Caryophyllales 1367, 1382 (FCB 2653, 2652, 2654, 2662) Alsinaceae Heimia salicilolia (H. B. K.) Llnk. and Ott. Stellaria cuspidata Willd. J. L. Guliérrez s. n. (FCB 13il) J. Marroquin 647, 526, 557 (FCB F. A. Barkley and J. C. Johnson l 6088 M (FCB 564) J. Marroquín Stellaria media (L.) Cyralle 490, 875 (FCB 2791, 1614) G . Alanls 265, 289 (FCB 2385 y 2386) Po.t:,tulacaceae Talinum p anicul.atum (Jacq.J Gaertn. J. Marroqu!n 1246, 1599) A. Hde z. Corzo s. n. (FCB 1612) 1001 (FCB 1785) G. Alanls "· n. (FCB 1782) Onagraceae Gaura parviflora Dougl. A. Hdez. Corzo s . n . (FCB 295, 296, 294) Lud wigia pa!uslris (L.) El!. A. Hdez. Corzo, M. Maldonado K. y Fred A. Oenolbera kunthiana (Spach.J Munz G. Alanis 296, 211 , 237 (FCB 2441, 2440) Barkley 14586 (FCB 1739 y 1738) Polygonales Polygonaceae Polygonwn persicarioides H. B. K. A. Hd ez. Corzo §- n. (FCB 1638, 1639, 272, 917, Oenotbera rosea Ait. G . Alanis 215 (FCB 2443) A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 289, 290) 919, 256, 252, 918) Polygonum persicaria L. G . Alanls s. n. (FCB 1783) Oenotbera speciosa Nult. G . Alanís 299 1FCB 2442) A. Hdez Corzo s . n. (FCB 1060, 1043, 1044, 1091, 2S2) Nyctaginaceae Cyphome ris gypsophiloides (Mari. and Gal). Stancll. Gentianales Ba:rton H. Wamock and Fred A. Barkl.e'y 14871 (FCB 1230) 58 Gentinaceae Centaurium calycosum (Buckley) Fern. J. Domínguez 29 (FCBJ 59 �L. lrby Davis s. n . (TEX 172680) Primulales F. W. Gould and Primulaceae Anagallis arvensis L. J. Marroquln 1441 (FCB 2670} G. Alanls 277, 290 (FCB 2383, 1358 y 1352) J. C. Johnson and F. A. Barkley 16135 M (TEX J. Marroquln Jl46 (FCB) Samolus parvillorus Ralinesque 117670) Plumbaginales Plumba ginaceae J. Marroquin 645 Plum.bago sp J. Ortega 6348 (TEX 117668) G. L. Webster and D. Preslon 2882 (TEX 117669) y 907 (FCB) Nama jamaicense L. F. A. Barkley 14565 A (TEX 117671) G. Alanls 219 (FCB 2395) Phacelia bipinnatilida L. M. Martinez 106 Borraginales Boraginaceae Plantaginales Plantaginaceae Plantago sp Geraniales Geraniaceae Geranium ali carolinianum H. Sánchez s. n. (FCB) Cy;,oglosswn virginianum L. F. Jiménez s. n. (FCB) Lithospermum angustifolium Michl!:. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 540, 541 ) Lithospermum incisum Lehm A. Hdez. Corzo s. n . Macromería barbigera Johnst. J. Marroquln 923 (FCB 1258, 1299 y 1297) Macromeda viridillora D C J. Marroquín (FCB e xs.) Myosotis crll. palustris (L.) Lam. J. Marroquln 896 (FCB 1787 y 1788) Heliolropiaceae Oxiladaceae Oxalis angustifolia H. B. K. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 578) Oxalis slricta L. G. Alanls 261 (FCB 2378) Heliotropium angustifolium Torr, A. Hdez. Corzo, Ch. M. Rowell and F. A. Bark:ey l 6M524 (TEX 119355) J. C. Johnson and F. A. Barkley 16040M (TEX A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 5ll ) 119356) J. Marroquln 1479 (FCB 2700, 2697) Polemoniales Cutberto L. Femóndez and F. A. Barkley 14492A Polemoniaceae TEX 119358) Gilia incisa Benlh . Loeselia coerulea (Cav.) Don A. Garza Hdez. s. n. (FCB 2737) H. Le Sueur 390 (TEX 119348) G . Alanls 340 (FCB 2389) G. L. Webster y E. Aguirre Pequeño 2900 (TEX 119349) A. Hdez. Corzo, J. A. Honey Bouquet and F. A. Labiatae Barkley 44M (FCB ll72, 1170, íllZ) A. Hdez. Corzo y F. A. Barkley 44M823 (TEX 137751) Hydrophyllaceae Hydrophyllwn sp J. Marroquln lll0 (FCB) Hydroleaceae Nama biflorum Choisy J. Ma,roquln 943, 523, 1456 (FCB 2789, 2793, 2782, 1866) Hedeoma dtummondii Benth J. Marroquln s. n. y varios colec tores (.FCB) Hedeoma palmeri Hemsl. J. .Marroquin 1311 y 1332 (PCB Marrubium vulgare L. Micromeria xalapensis Benth. Barkley and Smith 17Ml63 (TEX 124508) Monarda citreodora Cerv. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 552) Salvia azurea Mich. spp. mexicana C. H. Mueller and M. T. Mueller 1335 (TEX 125699) Salvia coccinea L. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1724) R Fmd Smith M44 {TEX 209651) G. Alanls 128, 136 (FCB 2482, 2481) W. M. Thompson 286 (TEX 167193) J. Marroqu!n 905 (FCB 1780) F. A. Barkley 16M381 (TEX 135030) Salvia pinguifolia Woot. y Stand!. Ch. A. Lind, Ch. M. Rowelt and Salvia regla Cav. H. Sánchez 766 (FCB 2819) R. Ford Smith M403 (TEX 208955) F . A. Barkley 16M578 (TEX 135029) 60 y TEX) J. Marroquin 332 y 1191 (FCB) C. H. Mueller and M. T. Mueller 147 (TEX 126267) F. A. Barkley, G. L. Webster and Salvia roemeñana &.:he ele J. Marroquin 358 {FCB 1867) Ch. M. Rowell 7138 ( TEX 170474) Scutellaña sp J. Marroquln 1455 61 �Stachys agraria Cham. Schl. G. Alanls 295, 220 (FCB 2480 y 2479) Physalis wrightii Gray A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 194) Teucrium cubense Jacq. G. Alanís 125 (FCB 2483) Solanum elaeagnjfolium L. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1233, 207) A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 269) G. Alanls 165 (FCB 2500) J. Solanum helerodoxum Dun. H. Sánchez 793 (FCB 2832) Solanum nigrum L. G. Alanls 264 (FCB 2502) Solanum roslratzum Dun. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 205) Marroquln 503 y 866 (FCB 1457, 1479) A. Hdez. Corzo, J. A. Honey Bouquet and J. Francisco Longo,ia s. n. (FCB 1334) F. A. Barkley 44M (FCB 504, 255) Saxilragales Crassulaceae Carlos Diaz Luna s. n. (FCB 2083) Solanum verhascüolium L. Sedum slenopetalum Pursh. I. Marroquin 331 (FCB 1147, 1149) H. Simchez 620 (FCB 2827) Saxifragaceae G. Alanis s. n. (FCB 1370. 1376) Heuchera m exicana Klot?.Scb J. Marroquln 892, 998 ,!014 (FCB 1747 y 1301) H. Sánchéz 624 (FCB 28?.5) J. Marroquín 651 y 737 (FCB) Convolvulaceae J. Marroqufn 752 Dichondra argentea Willd. Ammiales Umbe_!liferae Dichondra repens Forst and Forst J. Marroquín 569 (FCB 1623) Evolvulus alsinoides L. J. C. Johnson and F A. Barkley 16054M (FCB 448} Apium graveolens L. J. Marroquln 888 (FCB 1871 y 1872) Apium leplophyllum (Pers.) F. Muell G. Alan!s 303, 313 (FCB 2390 y 2391) Eryngium gramineum Delar J. Marroquin 1688 (Et.CB y FCBJ lpomoea nil (L.) Roth. G. Alanis 206 (FCB 2466) J. Marroquln 1685, ·169} -(f'"éB) lpomoea parasitica Don A. Hdez. Corzo s . n. (FCB 446, 447 y 683) Sanicula mexicana - S-anicula liberta Jpomoea purpurea (L.) Roth. var Hydrocotyledaceae Hydrocolyle sp¡: J. Marroquln 716 (ENCB y FCB) G. Alanis 294 (FGB 2468) diversifolia (Llnd.) O'Donell Varios colectores Cuscutaceae Solanales A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1223) Cuscuta sp So!OI>aceae Personales (Scrophulariales) Bouchetia anomala Brill. and Rusby J Marroquín 1339 Brachistus pringlei S. Wajs J. Marroqu!n ll38 (TEX y FCB) Bacopa procumbens (Mili.) Greerun. Capsicum annum L. var. baccalum (L.) Kt2e. J. Manoquln Leucophyllurn frutescens Dalura meleloides D. C. H. Sánchez 791 (FCB 2834) Nicotiana glauca Graham H. Sánchez 787 (FCB 2833) J. L. Gutiérrez L. s. n. (FCB) A. Assef s. n. (FCB 1347) Maurandia barclaina Lind!. A. Hdez. Corzo s . n. (FCB 1765. 1766 y 1161) Veronica sp J. Marroquln (FCB exs.) (TI:X y FCB) y varios colectores (FCBJ A. Hdez. Corzo, J. A. Jfoney Bouquet and F. A. Scrophulariaceae C. H. Mueller y M. T. Mueller 317 (TEX 131918) G. Alanís s. n. (FCB 1354) (Berl.) l. M. Johnston Or;ibanchaceae Barkley 44M800 (FCB 198) J. L. Gutiérrez 132 (FCB 1308) Nierembergia viscoscx Torr. J. Marroquin 9-11 (fCB 1257) Conopholis mexicana Gray R. Ford Smith M66 (TEX 209661) A. Hdez. Corzo s. n. (TEX 133975 y 133978) Marroqufn 665 (FCB) Orobanche sp H. Sánchez 770 (FCB 2841, 2818) R. Ford Smith MlZS (TEX 209840) J. C. Johnson and F. A. Barkley 16057M (FCB 208) Petunia sp J. Marroquín 713 (ENCB y FCB) Physalis angulata L. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 210, 212, 223, 222, J. L. Gutiérrez s . n. (FCB) Acanthaceae B. H . Warnock and F. A. Barkley 14884M (FCB Carlowrightia parvilolia T. S. Brandeg 496) 220) Physalis hederaefolia Gray A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 191, 193, 192) Physalis ixocarpa Brol. G. Alanls 2?.2 (FGB 2501) Physalis viscosa L. G . Alanls 109 (FCB 2499) J. Marroquín 556 (FCB 1403) Dyschoriste decumbens (A. F. A. Barkley 14512 B ond Gray) Kuntze Cutberto L. Femández (FCB 1714) 63 �Jacobinia spicigera (Schlecht.) L. H. Bailey A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 497) J. MCTroquln 640 (FCB) Rue llia corzoi Tharp and Barkley J. A. H. Bouquet and F. A. Bar- Conochinium integrifolium (A. Gray) Small A. Hdez. Corzo, Dyssodia acerosa D C A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 1114) J. Marroquln 1162 (FCB) kley 44M831 (FCB 417) Siphonoglossa pilos ella (Nees) Torr. A. Hdez.. Corzo s. n . (FCB 1775, 1774 y 603) J. Marroquln 326 (FCB 1120) Tetramerium bispidum Nees J. C. Johnson and F. A. Barkley 16011M (FCB varios colectores (l.T.E.S.M. 485) 500), G. Alanís s. n. (FCB 1781) Caxrpanu!ales Lobeliaceae Lobelia cardinales spp. graminea (Lam.) J. MCTroquln 551, 568, 1308, 531, 1300, 1377 (FCB McVaugh. 2664, 2663, 2665, 1242, 1273 y 1681) G. Alanls s. n. (FCB 2119, 2336) Lobelia divaricata Hook et Arn. G. Alanls 268 (FCB 2381) J. Marroquín 1157 y 1664 (FCB) Dyssodia sp F. A . Barkley 14833 (FCB) Dyssodia greggü (Gray) Robinson Dyssodia micropoides (DC) Loes J. Marroquln 664 (FCB 2309) Dyssodia pentachaela (DC) Robinson J. Marroquln 1009 (FCB 2311) Erigeron canadensis L. G . Alanls 123 (FCB 2420) Eupatorium azureum D C J. Marroquin 1023 (FCB 2308) Eupatoriwn peliolare D C J. Marroquln 1347 (FCB y TEX) Eupatorium pycnocephalwn Less. l. Reyna s . n . (FCB 2331 l Eupatorium viburnoides D. C. H. Sánchez 623 (FCB 2824) J. Marroquln 1088 y 1074 (FCB) Asterales ( Compositae) A. Hdez. Corzo, J. A. Honey Flaveria repanda Lag. Ambrosiaceae Bouquet and F. A. Barkley 44M832 (FCB 361) Ambrosia artemisiaelolia L . A. Hdez. Corzo, J. A. Honey Bouquet and F. A. Barkley (FCB 1108) Franseria conle rtiflora (DC) Ryclb. G. Alanls 239 (FCB 2430) Franseria tenuilolia Gray A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 1641) Xanthium s accharatum Wall G . Alanís 248 (FCB 2419) Flores lina pedata Cass. A. Hdez. Corzo s . n. (FCB 424) Floreslina tripteris D C G. Alanls 187 (FCB 2423) Gaillardia mexicana Gray A. Hcez. Corzo s. n. (FCB 358) C. H. Muelle r and M. T. Mueller 246 (TEX 157765 C. H. l.iue!ler 2050 (TEX 157764) A H.dez. Corzo 24 1TEX 157763) Carduaceae Achillea sp ; . Marroquln i!SCJ (FGB) H. Sánchez s. n . (FCB 1053) Aster laevis L. J. Marroquln 1658 (FCB) Gochnalia hypoleuca (DC') Gray A. Hdez. Corzo s. n . (FCB illS, 1859) H. Hdez. Corzo, J. A. Honey Grindelia inuloides Greenm. Carlos Dlaz Luna s. n . (FCB 2861) A. Hdez. Corzo (FCB 1160) Bouquet and F. A. Bark.ley 44M830 (FCB 359 y Gutierrezia eriocarpa Gray A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 626, 624 y 625) J. Marroquln 689 (FCB 1776) Gutierrezia mexicana Gray A. Hdez. Corzo s . n. (FCB 493) J. Marroquln 666 (FCB 2283, 2291) Gutierrezia spbaerocephala Gray A. Hde z. Corzo s. n . (FCB 1430) J. Marroquln 1452, 1111 (FCB 2724) 1444) Baccharis glutinosa Pers. Baccharis neglectci Britt. Gymnosperma corymhosa D C A. Hdez. Corzo s . "· (FCB 1592, 367) G. Alanls 234, 272 (FCB 2432, 2433) G. Alanls 173 (FCB 2431) ). Marroquín 705 (FCB 1726) Gymnosperma glulinosum Less. H. Sánchez y J. Castillo s. n. (FCB 394) A. Hdez. Corzo, J. A. Honey Haplopappus spinulos us (Pursh) D Bouquet and F. A..Bark.ley (FCB 1730) Helenium spp J. Marroquln 1011 (FCE 2296) J. Marroquln 1154 (FCB) J. Marroquín 1292 (FCB exs.) G. Alan!s s. n. (FCB) Calea sp J. Marroquín 1371 Helianthus annus L. J. Marroquln 1161 (FCB) Calyptocarpus vialis Less. G . Alanis 190 (FCB 2424) Bidens pilosa L. Brickellia laciniala Gray Brickellia veronicae folia A. Hdez. Corzo s . n. (FCB 410) J. Marroquln 1112 (FCBJ Heterotheca latifolia Buckley J. Marroquín 1301 (TEX Centaurea ame ricana Nutt. G . Alanls 338 (FCB 2439, 1366) Helerotheca subaxillaris (Lam.) J. Marroquln 560, 1031, 1169 y 327 Chrysactinia pinnata S. Wats. J. Manoquln 910, 1287 (FCB 2307) 64 (FCB 1124 y E.N.C .B. J Britt. and Ruhby 65 y FCB) �G. Alruús H2 (FCB 2421) Hymenoxys linearüolia (Hooker) Parker J. Marroquín 874 (FCB 2281) (var. telraneuris) Osm.ia ivaefolia (L.) ' Small F. A. Barkley 14357 (FCB 362) Parlhenium hysterophorus L . G. Alanis s. n. (FCB 1378) H. Sánchez 773 (FCB) Cichoriaceae Pinaropappus roseus Less. Varios colectores (FCB) Sonchus oleraceus L. G. Alams 227 y 226 (FCB 2428, 2429) Taraxacum officinale L. J. Marroquín (FCB) Commelinales Commelinaceae H. Sánchez 792 (FCB 2829) Esta familia tiene varios representantes en la flora de Nuevo León; sin embargc, el material co• G. Alanis· 245 (FCB 2426) leclado es pobre y no identificado. G. Alanís 195 (FCB 2427) A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 628, 415 y 627) Parthenium lyratum Gray Julieta Pérez s. n. (PCB) Pectis poslrata Cav. G. Alanís 231 (FCB 2418) Plucbea odorata Nut Oiga Elena Lata s. n. (FCB) Porophyllum scoparlum Gray H. Sánchez y J. Marroquln s. n. (FCB) Pyrrbopappus mullicaulis D C J. Marroquín 953 (FCB 2289) Psilostropbe tagelinae (Nutt.) Britt and Br. J. Painter, W. D. Lucas y F. A . Barkley 14286 (FCB 364) Ratibida columncris (Sims.) D. Don A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1097, 1100) Senecio sanguisorbae D C J. Marroquín 854 (FCB 1342) J. Marroquín 893 (FCB 1300) Feo. Lonqoria s. n. (FCB 1377) H. Sánchez 617 (FCB 2813, 2823) Simsia calva (Engelm and Gray) Engehn. Marroquín 1008 (FCB 2300, 2302) Bromeliales BroJDeliaceae Hechtia glomerala Zucc. H. Sánchez s. n. Tillandsia recurvata L. J. Marroquln s. n. y varios colectores (FCB) (sobre diversos arbustos) A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1443, ll04) Tillandsia usneoides L. Liliales Pontederiaceae Heteranthera gramínea (Mich.) Vahl. J. Marroquln 1502 (FCB 2702, 2718, 2719, 2720, 2721) Smilaceae Smilax bona - J. Marroquín 501 (FCB e:,¡s.) nox L. H. Sónchez s. n. (i'CB eJ<S.) Smilax hispida Muhl. Arales Araceae Solidago sempervirens G. Alanís s; n. (FCB 2330) Arisaema dracc,ntium (L .) Schott. J. Marroquin 902 (FCB 1287 y 1253) Stevia berlandieri A. Gray J. Marroquin 513 (FCB 2332) Arisaema tryphyllwn L. H. Sánchez s n. (FCB exs.) Tetragonolheca texana Engelm. and Gtay Marroquín 1095 y 1102 (FCB) Tetranouris linearifolia (Hook.) Greer,e G. Alanls 244 (ENCB) Vemonia liatroides- D C J. Marroquín 721 y 547 (FCB 2299, 2292 y TE){) Wedelia sp Marroquín (FCB) Wyetbia mexicana S. Watson J. Marroquin 579 y 857 (FCB 23-19, 2'326, 2325) Xantboeephalum glulinosum (Spreng) Shinner H. Sánchez 789 (FCB 2835) (var gymnosperma) J. Marroquin 686 y 689 Xantbocephalum sarothrae? J Marroquln 735 Xantbocephalum sphaerocephala Gray A Hdez. Corzo s. n . (FCB) var gutierrezia) Typbales Typhaceae F. Typha sp (T. angustifolia?) J. Garcia Badillo s. n. (FCB exs.) Amcrryllidales Alliaceac J. Marroquin 481 (FCB 1289 y 1302) Allium kunthii G. Don Amaryllidaceae H. Sánchez y varios colectores s. n. (FCB exs.l Zephyrantbes longilolia l{emsl. Aq-::rvales Agavaceae Ximenezia encelioides Cav. A. Hdez. Corzo, J. A. N. Bouquet and Agave bracteosa W atson (fig. 12) F. A. B::rrkley 44MSil4 (FCB 364) Agave leche guilla Torr, H. Sánchez 783 (FCB 2840) Zexmenia hispida Gray G. Alanls 148 (FCB 2425) Agave victoria - G. Alan!s y J. Marroquín s. n. J Marroquín 10i2 {FCB · 2297) J L. Gutiérrez s. n. (FCB) 66 G. ©. Ptinale 2528 (MEX-U 3228) - reginae More Dracaenaceaa H. Sánchez s. n. Hesperaloe funifera (Koch )Trel. f,7 �Dasylirion berlanclieri S. Wcns. Dasylirion texanum Scbeele H. Sánchez s. n. Sorghum halepense (L.) Pers. G. Alanis 249, 210 (FCB 2412, 2411) H. Sánchez s. n. Stipa leucotricha Trin. crnd Rupr. J. Marroquin 1844 (FCB) Arecales (Palmales, Príncipes} Palmaceae Brahea sp Iridales Trichachne calilornica (Benth.) Chase G. Alanis 154 (FCB 2417) Tridens texana (S. Wats.) Nash. J. Marroquin 1369 (FCB 2651 ) Uniola latifolia Michx. P. Rojas 1844 (FCB 988) HELECHOS Iridaceae Filicales Sisyrincbium angustilolium Mili. J. Marroquín 1071, 1158, 1450 (FCB exs.) Polypodiaceae A. Hdez. Corzo s. n . (FCB 286) Acliantum capillus-veneris L. Orchidales P. Rojas-M. 2595 (FCB 2178) Orchidaceae P. Rojas 2596 (FCB 2176) Adiantum poiretil Wckstr. Corallorhiza wisteriana Conrad J. Marroquin 491 y 897 (FCB 1118, 1295 y 1143) Epipactis gigantea Dougl. ex Hook J. Marroquin ll48 (FCB) Cyperales Cheilanthes aemula Maxon P. Rojas 2592 (FCB 2175) Cheilanthes alabamensis (Buckl.) Kuntze P. Rojas 2582 y 2591 (FCB 2171 y 2174) P. Rojas 2589 (FCB 2183) Che ilanthes leucopoda Link. Cyperaceae Cheilanthes microphylla (Sw.) Swartz P. Rojas 2584 y 2590 (FCB 2182 y 2181) Carex aíi. planostac hys Kunze J. Marroquln 1348 (FCB y TEJ{) Cheilanthes tomentos a Link. P. Rojas 2602 (FCB 2179) Cype rus spp J. Ma.-roquin y G. Alanis s. n. l.lavea cordilolia Lag. J. Marroquín 601, 488, 7'1S y 1679 (FCB 2212, Eleocharis spp J. Marroquín y G. Alanis s. n. Scirpus olneyi Gray 2213 y 2217) 1. W. Knobloch 1968 (FCB 2205) A. J-ic!ez. Corzo s. n. (FCB 1!65) Poales (Grcrminales) Notholaena canelida (Mari. et Gal.) Hook P. Rojas 2588 (FCB 2173) Phanerophlebia umbonata Underw. P. Rojas 2581 (FCB 2206) Gramineae Fred A. Bcrrkley 14579 A (FCB 355) Andropogon hirtus L. J. C. Johnson and F. A. Barkley 16045M (FCB 5!8) Andropogon saccharoides Swartz P. Rojas 2040 (FCB 765) Bouteloua curtipendula (Michx.) Torr. J. Marroquin 630 (FCB 1856) Bou:teloua filiformis (Fourn.) Griffiths G . Alanis 153 (FCB 2416) Cenchrus paucifiorus Benth. G. Alanís 110 y 121 (FCB 2410) Eleusina indica (L.) Gaertn. G. J. Cano s. n. (FCB 1611, 1609) Eragrostis filiformis Link - E. pilosa A. Hdez Corzo s. n. (fCB 517) L Beauve. Polypodium thys sanolepis P. Rojas 2654 (FCB 2210) A. Braun ex Klotzch Pteridium aquilinum var. caudatwn P. Rojas 2585 (FCB 2172) (L.) Sadeb Pteris cretica L. P. Rojas 2579 (FCB 221!) Tectaria trifoliata (L.) Cav. P. Rojas 2600 (FCB 2209) Tbelypteris puberula (Baker) Morton P. Rojas 2578 (FCB 2180) J. Marroquin 1665 (FCB) Eragrostis lugens Nees G. Alanis 115 (FCB 2409) Hyparrhenia ruJa (Nees) Stop! J. Marroquín 1366 (TEXJ Muhlenbe rgia sp J. Marroquín 1133 Oplismenus setarius (Lam.) Roem and Schult. J. Marroquín 552 (FCB) Rhynche lytnun roseum (Nees) Stapl. and Hubb E. Lara s. n. (FCB B2805) J. Marroquin 604 (FCB 2215) J. Marroquin 602 y 660 (FCB 2214 y 2216) Schizaeaceae G. Alanis 197, 181 (FCB 2415, 2414, 1250, 1274) J. Marroquin !442 !FCB 2669) Anemia adiantifolia Swcrrtz P. Rojas 2598 (FCB 2208) Setaria lutescens (Weigel) Hubb. P. Rojas 2039 (FCB 798) AnoJJ'.ia mexicana K!otzsch P. Rojas 2594 (FCB 2207) SEtaria ma crostachya H. B. K. A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 1622) Anemia phyllitidis Swarlz J. Marroquin 577 (FCB 1600) 68 69 �CONIFERAS 101 O,niferales Taxodiaceae Taxodium mucronatum Ten. O. E. Lora s. n. (FCB 2803) A. Hdez. Corzo s. n. (FCB 656) Varios colectores (FCB exs.) Nota. El área de pinos no ha sido considerada en este trabajo. l 25 + ,---VM11111lffl '\> , 1 .. .......,..,:, ,/ \ / / 24 + ~'W~ ~a- 70 1 \ / Escala o ._, IO 30 50 70 IOO · 'K'1lometrbs. ' 1 101 24 + lI ....:' \ ,...__<.., Ma!roquín-Narváez "Alibi ... alibi ... alicunde" j 1 J!Je-·he-°6 BIBLIO • FONDO SALTILLO ·, \ 100 99 Fig. l. ESTADO DE NUEVO LEON. El achurado vertical corresponde a !a Sierra Medre Oriental; el achmado oblicuo al área sobre la cual se aportan datos botánicos (muy esquemáticos) Preparación G. J. Cano y J. A. Jiménez., según J. Marroquin. 71 �l . 2. VEGETACION DE PARAMOS DE ALTURA BOSQUE PERENNE ACICULIFOLIO 8. o Esca\~ en 10 K,ms. ~o ZONAS Y 30 Fig. 2. CROQUIS HIDROGRAFICO de la región montañosa al Sur inme~ato ~e Monte: rrey. Se anotan los principales cañones que se sobrepon~? a la direc~6~ de I~ corrientes. Las siete principales localidades (excepto la Mesa de Chipmque ) que se mencionan en el trabajo Cll)arecen en el croquis. Toda el área corresponde a la subcuenca del Río San Juan (~uenc~ ~aja del Rio Bravo). La escala es aproximada (según ) . Marroqum). Dibu¡ó Isauro Domingue,:. 72 SEMIARIDAS ARIDAS Relaciones de los tipos de vegetación de monta ña al sur de Monterrey, N. L. ( la terminología es la em pleada por Rojas M., 1965 ). Fig. 3. EXPLICACION DE LA FIGURA.-Se anotan ocho tipos de vegetación que existen en la región moc.tañosa nuevoleonesa .. de los cuales e) ( l) se reduce a la cima del pico ..El ?otosíf', estudiado ampliamente por Beaman y Andresen (1966). El (2) es el tipo de vegetación de bosque de pinos, no abordado ren este trabajo. Loe tipos (6) y (7) sirven de base al presei,te artículo, Las flechas rellenas revelan conexiones y franjas ecotonales a veces diJíciles de definir en la práctica. E,, cambio los tipos de vegetación í~). (4), (5) y (8) se eX!)onen como vía de referencia Para mostrar posibles ..relaciones ecológicas" que hay entre ellos. Las líneas sin flecha indican que eventualmente eses tipos de vegetación pueden con9ctarse. El tipo (4) corresponde a vegetación dP riscos y paredes muy accidentadas. inaccesibles casi siempre. El tipo (6) es el de nogal-álamo-encino-olmo. El tipo (8) se presenta en los lomeríos, del lado xeroütico de la montaña. Las 'áreas más húmedas están ocupadas pot el tipo (6). en los cañones a lo largo de las corrientes. Preparó ). Marroquin: dibuja:ron l. Domínguez y G. J. Cano. 73 �LEYENDA ( Serie de dalos meteorológicos de 1944-53, excepto Allende, N.L. ) CLIMOGRAMAS d e: Villa Juárez, N. L . Monterrey, N. L. 36 Allende, N.L. · · ·· · ·· · · ·· · · ········ Galeana, N.L. ~:;_:::>a 32 / 30 / ,/ / -7 8 / •::, .. •º"• •..,, u~ ~--,_..~ . 28 o 6 .· __, ...· .. -··~· Fig. 5. MatorraJ submontano o malc.rral alto sub!):>rg!l.nifolio en declives del "Cañón de Meleros". Predodinan Acacia spp. HelJietha parvilolia, Cordia boissieri y Celtis spinosa vcu. pallida .-·· -~!,-···· ..-···· 10 o 10 29 30 ~o ~ so 60 PRECIPITACION 10 EN so 90 ,oo 110 120 130 1-40 mm Fig. 4, Climogr<lmas de referencia, según J. Manoquín. Dibujó Guadalupe Jerónimo Cano, Fig. 6, Arisaema dracontium del Coñón de "El Diente" en lugares protegidos. 74 75 �± Fig. 7. Vegetación del cañón de Meleros 3 Km. al SE de ..La Huasleca"', Santa Catarina, N. L. Domina el matorral alto subperennilolio. Fig. S. Hellietha parvilolia "bareta", creciendo en áreas sobtepastoreadas por caprinos; al pie del mbusto un ejemplar de ..gua• yacán.. Porlieria angustilalia Cañón de Mele ros, Santa Catarina, N. L. Fig. 8. Hamatocactus hamatacant.hus en áreas pedregosas del .. Cañón de Meleros"'. Municipio de Santa Catarina. N. L, 76 Fig, 10. Porlieria anguslilolia "guayacáD"' en suelos pedregosos, Ca• iión de Meleros, S<1Dta Catarina, N. t. 77 �Fig. 11. Parte de la Sierra Madre Oriental con el aspecto accidentado típico. El bosque de encinos ocupa las faldas mientras el bosque medicmo subcaduci• folio se pres enta a lo largo de las corientes. Fig. 12. Éjemplcn de herbario de Agave bracteosa. 78 79 �F E 3 uh ¡::: .• 20a 4 2o. p .. 4 60 p. 6 2o. p. 6 3er. p., 6 pult. p 7 3er. p. 8 60. p 8 fo. p . 9 So p. 14 19 ERRATAS DICE DEBE DECIR John Ford Smith Bacconia hebóceo Heliota Asclopias símiles Polanisa Tricbachne isularis Robert Ford Smith corresponden Amaryllidaceae exuberante ( mesquile"J neoleonesa con Carya, Bosque escler6filo Uognadia Rbus Bocconia 1,erbóceo Helietto Asclepias similis Polanisia Trichaehne insuJOTÜ coriente corriente Tbelyptoris Aniscantbus Rzedowslci ( 1966: l 968) Tbclypteris Anisacantbus Rzedowslti (1966:198) mismo misma John Ford Smith indicadores Ccnhosema virgianu.m Merw, mieropbilla A Gray (Fig. 8) Wats E. Aguirre Pequeño 6 Croton s uaveoleus Comus llorida spp urbiniana Lanlanct macropedct Amamthus retrofebcus Oxiladoceae Salvia azure a Mich. spp mexicana Lobelia cardinalis spp graminea ( vm telraneuria) ( var gymnosperma) ( ver gutierrezia} Predodinan Helliotha parrifolia Hellietha parrifolia "bareta" d e las corientes Robert Ford Smith indicators Controsema virginianum M'>r.is micropbylla (Fig 8) E. Aguirre Pequeño 6 Croton suaveoleas Comus 0orida ssp urbiniana Lantano macropoda Amcrrantbus retroOexus Oxalic!aceae Salvia a,rurea Mich ssp mexicana Lobelia cardinalis ssp graminea ( Ver Tetraneuria) (Ver Gymnosperma) (Ver Gutierrezia) Predominan Helietta parrifolia Helietta parvi.folia 'barreta" de las corrientes PAG. 1 ler. ¡::, 6a. l. 2 2o. ¡::., 6a. 1 D E coresponden l. 8a 1 2a So. So l. la. 1 6a. l. la y 3a. l. ?:} 29 31 ler p., 4a. 1 32 ler p. 13a l . 33 35 3er p., ]Oa l. 36 2o p., 6a l. 38 l er. p., 4a l. 41 pult. re!. 46 la. l. 48 pult. esp. cit . 49 2a. l. 49 4a esp. 50 apll., L 55 6a. esp. 56 2a. l. 59 6a. esp. 60 So. fam . 61 19a. l. 64 So. esp. 66 la. esp., 2a. l. 66 22a. l. 66 aplt. L 75 l. 5 77 l. 9 78 l. JI Amarillidaceae exhuberante ("meszqulle") :ieolonesa ccn Garya, Bosques e ,cler61ilo Ungandia Ruhs ABREVIATURAS: oplt antepenúltimo(a) l. linea cit. citada p. párraío osp. especie pull pcnúltimo(a) !am familia .el referencia figura ult. ú;;mo(o) �Esta publicación se terminé de imprimir el 4 de Diciembre de 1968, en la imprenta de la Sección Editorial del D.E.U. de la Universidad de Nuevo León, Monterrey, N. L., México, la cu a 1 constó de 300 ejemplares. . - - ���INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1968 Número Número de la revista 14 Mes de publicación Mes cuando se publicó Diciembre Día Día del mes de la publicación 4 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1752848&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas, 1968, No 14, Diciembre 4 Subject The topic of the resource Investigación Ciencia Difusión científica Tesis y disertaciones Ciencias biológicas Ciencias Químicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Marroquín, Jorje S. Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 04/12/1968 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016420 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Botánica Cañones Sierra de Anáhuac https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/268/14480/1972._CUADERNOS_DEL_INST._DE_INVEST._CIENTIFICAS._1972._No._15._Febrero._0002016421.ocr.pdf e1e42b522fb7f3290f1e038278711a6e PDF Text Text �~ -.......... 1.Wfl FONDO UfflVERSlTAR10 �e.:rJ',k JO!:>(;[ S. : 1•• RR0QUIN CUAD~~NOS D~l INSTITUTO D~ INV~STIGACION~S Cl~NTl~ICAS (CUADS. INST. INVS. CIENS. UANL., MEX.) 28 DE FEBRERO DE 1972 NUM.15 17:A.-~ -~ ""-r.c:..lh<Mlm,4~ O ~ -' FONDO .,... UNIVERSITARIO Berberidáceas de México I JORGE S. MARROQUIN UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS �Berberidáceas de México ¡m Jorge S. Marroquín* GENERALIDADES. Con este trabajo se inicia una serie de contribuciones sobre las Berberidaceas de México. El único género existente en la flora mexicana es Berberis L. ( sensu lato). Algunas especies son poco conocidas y se encuentran escasamente representadas en las colecciones de herbario. Es por ello que se inició un estudio monográfico sobre estas plantas con miras a establecer la unidad taxonómica de los taxa estudiados, glosar su distribución geográfica en México y definir, en lo posible, sus relaciones con las especies conocidas del suroeste de los Estados Unidos y de Centroamérica. Los mas importantes trabajos de tipo monográfico y floristico que tratan sobre Berberis norteamericanos, y en especial mexicanos, corresponden a Fedde (1901) quien reconoce 29 especies de la flora norteamericana (agrupadas bajo el género Malwnia Nutt. reconocido por él, y excluyendo en consecuencia las especies que caen bajo EulJer"beris Spach, a saber: Berberis vulgaris L., Berberi.s Thunbergii DC., Berberis cana- -:---_~~ ~-w--= ~.% _f3ib4i6- (1) Marroquín-N arváez BtBLIO - FONDO SALTILLO .,, Alibí ... alibí ... alicunde" J Este trabajo forma parte de la tesis doctoral "A Monographic Study of the Genus Berberis L. in México", a presentar durante 1972 en Northeastern University de Boston, Mass. Esta publicación se hace bajo el permiso del Comité de Graduados el~ dicha institución (the Faculty of the Department of Biology) y a la cual el autor agradece cumplidamente su aprobación. • Department of Biology, Northeastern University, Boston, Mass. (1967-70) y Laboratorio de Botánica fanerogámica, Facultad de Ciencias Biológicas., Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey México (1970 a la fecha). �densis Mill., Ber"beris fenal,erí Gray y las centroamericanas Berberís rigidifolia Kunth y Berberis nigTicans Kuntze); Schneider (1905) establece las bases de la sistemática de Ber"beris; Standley (1922) con base en Fedde (l.c.) señala 21 especies únicamente para México, dando preferencia al nombre genérico Odostemnn Rafinesque; Ahrendt (1961) cita 28 especies para México tratadas bajo el género Molwnia Nutt. Al poco tiempo de haber iniciado estos estudios sobre Berberidáceas de México, hubo de preferirse seguir el criterio unitario ortodoxo para el tratamiento taxonómico de las especies mexicanas, es decir, se consideran bajo el nombre genérioo de Berberi.8 L. • Agradecimientos. El autor expresa su agradecimiento más cumplido a las personas e instituciones que adelante se citan, Por las facilidades otorgadas para llevar a efecto los estudios de herbario y de biblioteca así como por consultas personales y discusión de algunos tópicos; Dr. Fred A. Barkley, Profesor de Biología y Conservador del Husky Herbariwn, Northeastern University, Boston, Mass.; Dr. Rogers McVaugh, Curator of Vascular Plants, University of Michigan, Ann Arbor, Mich.; Dr. J . Rzedowski, Departamento de Botánica, Escuela Nacional de Cienctas Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, México, D. F.; Dr. Reed C. Rollins, Director y Dr. Lorin I. Nevling Jr., Curator, Gray Herbariwn, Harvard University, Cambridge, Mass.; Dr. Bernice Schubert y Dr. Paul D. Sorensen, Arnold Arboretum, Boston Mass; Dr. Howard S. Irwin, Head Curator, The New York Botanical Garden, New York; Dr. D. H. Nicolson, Dr. José Cuatrecasas y Dr. W. R. Ernst, Smithsonian Institution, Washington, D. C.; Dr. Ramón Riba, Instituto de Biologia, Universidad Nacional Autónoma de México; Biól. Francisco Takaki, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, México; Biól. Xavi~r Madrigal, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, México, D. F.; Dr. Paulino Rojas M., Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, México; igualmente a quienes auxiliaron al autor en colectas de campo, Biól. José Castillo Tovar y R. Banda Silva. A los Drs. J. Rzedowski y F. A. Barkley se debe la revisión crítica del original. El texto en latín de la descripción de una variedad nueva fue revisado por J. Rzedowski. Asimismo las facilidades y estímulo encontrados en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León han sido de inestimable valor para lograr la continuidad en estos estudios botánicos. Sin embargo, todo error u omisión en que se haya incurrido es de * No se aborda aquí una discusión acerca de las razones por las que se ha segu1úo este criterio; por ahora se tratan algunas de las especies mexicanas poco conocidas. 2 la exclusiva responsabilidad del autor. Las fotografías y el dibujo son del autor, excepto la foto (Fig.) No. 5 que se debe a una cortesía del Gray Herbarium de Harvard. Las siglas oficiales para los herbarios de las instituciones arriba mencionadas son las aceptadas internacionalmente de acuerdo con Lanjouw y Stafleu * (1964) : A The Arnold Arboretum of Harvard University at Cambridge, Mass. ENCB Herbario de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas Instituto Politécnico Nacional, México, D. F. ' * FCB Facultad de Ciencias Biológicas, Univ.ersidad de Nuevo León, Monterrey, México. GH Gray Herbarium of Harvard University at Cambridge, Mass. ICF Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Coyoacán, D. F., (México). MEMO Escuela de Agricultura del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, Monterrey, N. L., México. MEXU Herbario Nacional, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F. MICH University Herbarium, University of Michigan, Ann Arbor, Mich. * NEST Husky Herbarium, Northeastern University, Boston, Mass. NY The New York Botanical Garden, Bronx, New York. TEX University of Texas Herbarium, Austin, Tex. uc Herbaríwn of the University of California at Berkeley, Cal. us United States National Museum, Washington, D. c. * ZDSLP Instituto de Investigación de Zonas Desérticas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, México. BM y K corresponden al Brítish Museum (Natural History) y a Kew respectivamente, ambos de la Gran Bretaña. <*) Las siglas precedidas por un asterisco no están en esta edición del Index Herbariorum. 3 �Parte Especial. A continuación se enumeran las especies de Berberis L. alfabéticamente, con base en el material de herbario estudiado Y los ejemplares colectados directamente por el autor. Berbetis andrieuxii Hook. et Arn., Bat. Beechey Voy. p. 318 1841. Hemsley, Biol. Centr. Amer. Bot. 1: 23. 1888. Malwnia andrieuxii (Hook. et Arn.) Fedde, Bot. Jalirb. 31: 103. 1901 (*) Ahrendt, Jour. Linn. Soc. Bot. 57: 345. 1961. Odosteman andrieux (Hook. et Arn.) Standley, Contr. U. S. Nat. H&rb. 23: 270. 1922. Arbusto 2 m. de alto, hojas 8-15 cm. largo, 3-5 pares de folíolos, el primer par inserto ca. 3 cm. de la base del pecíolo o raquis foliar, folíolos elípticos o lanceolados muy delgados, 2.5-5 x 1.5 cm., borde débilmente aserrado, espinitas del borde foliar 0.5 mm. largo, a muy corta distan~_ia una de otra· haz verde obscuro y brillante, envés opaco y claro, venacion reticulada. No se vieron caracteres florales ni de fruto. Una descripción más completa aparece en Fedde (1901) . y en Ahrendt (1961). Holotipo: MEXICO Fig. l. BerlJeris andrieuxii Hook. et Arn. (sin localidad precisa) 1883, And:rieux 469. Y forma del limbo. La diferencia entre ambas especies señalada po::- (BM). Ejemplar examinado: OAXACA: Municipio de Huajuapan de León, 6-9 Km. al NW de Huajuapan; colinas rocosas calcáreas, bosque degradado con palmas pequeñas, Amelanchier, Dodonaea, Jpomoea y Acacia, Alt. 1800-1900 m., arbusto 2 m. de alto, estéril. 27 Sept. 1967, McVaugh 23992 (MICH) . (Fig.1). ' La colecta de McVaugh parece ser la única que confirma la existencia de esta especie en nuestro pais, aunque el material original colectado por Andrieux en 1883 no fue visto por el autor. Un dibujo de un folíolo aparece en Fedde (1901) y la localidad donde McVaugh la encontró forma parte de la zona geográfica recorrida por Andrieux. Además, la descripción cuidadosamente cotejada con el ejemplar disponible queda precisa en cuanto a los rasgos vegetativos. Consideramos que éste es uno de los raros casos en que la especie se conoce únicamente de la localidad tipo y pasan años para que se r eúna material nuevo. Berberis andrieuxii es evidentemente cercana a Ber"beris choclwco Schlecht., sin embargo esta última tiene folíolos enteros y mucho más gruesos, así como el color ( • ) Las abreviaturas anotadas, de acuerdo con S chw arten y Rickett (1958) . 4 Ahrendt (1961: 345), a nivel de clave, hace destacar la presencia de profilos y estilo corto en B. andrieuxii y la ausencia de profilos y estilo largo en B. chochooo. Hartw. in Benth. Pl. Hartw. 34 n. 270 1840; Hemsley, Biol. Centr. Amer. Bot. 1: 23. 1888. Bemeris angustifolia Malwn:ia angust;ifoli,a (Hartw) Fedde, Bot. Jahrb. 31: 91. 1901; Ahrendt, J(fUr. Linn. Soc. Bot. 57: 342. 1961. Od,,ootemon ang~tifolVUB (Hartw.) Standley, Contr. U. S. Nat. Herb. 23: 272. 1922. Arbusto 2-4 m. de alto, hojas 3-7 folíolos, el primer par inserto ca. 1-2 cm. de la base del pecíolo o raquis, folíolos oblongo-lanceolados 1.().. 2.0X0.5-1.0 cm., sésiles, base redondeada, ápice agudo, acuminado, mucronado, márgenes espinoso-dentados, espinitas 5-7 por lado, 1 mm. largo, limbo lustroso en el haz, opaco en el envés; inflorescencia en racimo corto 3-4 cm. largo, pedúnculos cortos hasta 0.5 cm. largo, bracteolas o profilos insertos a la mitad del pedicelo, pétalos emarginados, estambres no dentados, fruto globoso, semillas café 3 mm. largo. 5 �Holotipo: MEXICO: HIDALGO, Cuesta entre Pachuca y Actopan, HOJrtweg 270 (Hb. Bentham) (K). Fotografía del tipo, Negativo No. 509 (MICH!). Otro ejemplar examinado: HIDALGO: Orirzabita, 8 Km. al N de Ixmiquilpan, terrenos aluviales con caliche superficial, Alt. 1900 m., arbusto 2 m. de alto, 29.IV.1965, González 2346 (MICH, ENCB). (Fig. 2) . Arbusto o árbol bajo 2-6 m. de alto, hojas largas hasta 40 cm. pecíolo o raquis 6-11 cm. entre la base y la inserción del primer par de folíolos, la base del raquis expandido y sub-abrazador, se abulta en los puntos de inserción de los folíolos, éstos en número de 9-11, subcoriáceos, lanceolados, aovados u oblongolanceolados, subsésiles y articulados en su base, miden 7-14 X 2.2-4.5 cm., acuminados, mucronados margen entero mas o menos ondulado, limbo lustroso en el haz, mas pálido en el envés, racimos simples y mas cortos que la longitud de las hojas, sueltos y mas o menos péndulos; los caracteres florales no se registran puesto que en el ejemplar tipo la floración había pasado y en el otro ejemplar examinado tampoco se aprecian los caracteres florales. MEXICO: CHIAPAS, ca. 8 Km. al N de Berriozábal lugar de las Vistas, Alt. 1200 m., creciendo en Selva Alta Subdecidua, 17 Jul. 1949, Miranda 5394 (MEXU!). (Fig. 3). Holotípo: Basánimo: Malwnía berriozabalensis Miranda, Anal. Inst. Biol. Me- xico 24: 73. 1953. Otro ejemplar examinado: CHIAPAS: Municipio de Venustiano Carranza, ladera boscosa a lo largo del río Grijalva en San Lucas, Alt. 2,200 ft. 25 Feb. 1966, Laughlin 294 (ENCB). Fig. 2. Al describir esta especie, Miranda (l.c.) reconoce que hay una evidente afinidad estrecha con Berberis tenuifol,ia Lindl., aunque en ésta los racimos son tan largos como las hojas y los pedicelos de tres a cuatro veces mas largos que las flores. Estudios posteriores probablemente lleguen a permitir definir mejor las diferencias entre ambos taxa para su consideración definitiva como entidades separadas. Berberís angustifolia Hartw. ™a especie, una de las que habitan áreas hidalguenses, ha sido muy poco colectada; sus rasgos notables son los folíolos angostos, dentados, que recuerdan las especies de la Sección Horridae, Fedde (1901) . Los racimos son muy cortos y se asemejan a los que presenta la especie californiana Bm-berís higginsiae Munz, la que sin embargo tiene folíolos mas anchos en pares no distantes entre sí, verde glaucos y con una distribución propia del Sur de California, Estados Unidos y región adyacente de Baja California, México (Munz, 1958 y 1963). Berberis berriozabol~nsis (Miranda) Marooquín, cornb. nov. Malwnia berrwzabalensis Miranda, Anal. Inst. Biol. México 24: 73. 1953. 6 Berberis chiapensis (Lundell) Lundell, Field Lab. 13: 3. 1945 Mahonia chiapensis Lundell, Dloydia 3: 209. 1940. Ahrendt, Jour. Linn. Soc. Bot. 57: 347. 1961. Arbusto 3-5 m. de alto, hojas grandes 40-60 cm. largo, primer trecho o entrenudo del raquis 9-15 cm. largo, a esa distancia se inserta el primer par de folíolos, éstos son enteros de borde ondulado, aovados, oblongolanceolados, base redondeada, ápice acuminado, limbo verde subido en el h~, ligeramente mas pálido en el envés, nervadura central notable, prominente en el envés e impresa arrlba, nerviación reticulada, folíolos peciolulados, el pecíolulo 3-7 mm. largo, inflorescencia cimoso-panicuada, am7 �18 Nov. 1939, Matuda 3996 (MICH!) Isotipos (NY!, GH!). (Fig. 4) . • Fig. 4. Fig. 3. Berberis berriozabalensis (Miranda) Marroquín. H o 1 o ti p o (MEXU). plia y abierta hasta de 50 cm. de longitud, pedúnculos hasta de 12 cm. brácteas de la inflorescencia 8 mm. largo, pedicelos 1.8 cm., bracteolas insertas a media longitud del pedúnculo floral, sépalos externos 2 mm., los internos 7 mm., pétalos 5.5 mm., emarginados, estambres 3 - 3.5 mm. largo, filamentos gruesos, dentados, ovario ovoide. Holotipo: MEXICO: CIIlAPAS, Monte Ovando, Alt. 2000 m., 148 Berberis chiapensis (Lundell) Lundell. Holotipo (MICH) . Lundell (1940) establece que hay similitudes entre Berberis chiapens-is y Berberis ehrenbergii Kunze. Esta última se conoce de material cultivado en Europa (cf. Ahrendt, 1961), procedente del Sur de México, según coíecta de Ehrenberg sin número ni localidad precisa. Standley (1922) añade que probablemente proceda de material colectado en Ve: racruz. Las inflorescencias son paniculadas en ambas especies; en cambio en caracteres vegetativos difieren, por ejemplo en B. ch:iapensis existen peciólulos bien desarrollados en tanto que en B. ehrenbergii los folíolos son subsésiles y de borde entero como en los de aquella. A falta de material original de B. ehrenbergii que sirva de referencia, será difícil 9 �discernir las verdaderas diferencias entre ambas entidades taxonómicas. Las diferencias señaladas por Ahrendt (1961) son muy útiles a nivel de clave y se basan en las longitudes medias de las hojas, de los pecíolos y de los pedicelos florales. Berberis chochoco Schlecht., Bot. Zeit. 12: 652. 1854; Hemsley, Biol. Centr. Amer. Bot. 1: 23. 1888. Chrysodendrcm tinctoria Terán y Berlandier, Memorias Comisión de Limites (entre México y Estados Unidos), 7. 1832 fide Johnston, 1924). Mahonia chochoco (Schlecht.) Fedde, Bot. Jalirb. 31: 103. 1901; Ahrendt, Jour. Linn. Soc. Bot. 57: 345. 1961. Odostemon chochoco (Schlecht.) Standley, Proc. Bi.ol. Soc. Wash. 31: 133. 1918; Contr. U. S. Nat. Herb. 23: 270. 1922. Mahonia tinctori.a (Terán y Berlandier) I. M. Johnston, Contr. Gray Herb. n .s. 70: 89. 1924. Non Ber"beris tinctoria Lesch., Mem. Mus. Paris 9: 306. 1822; Ahrendt, ( op. cit.). El binomio,Mahonia. chamissonis Ehrbg. (?) sec. Herb. Berolinensi (Fedde, l. c.) parece aplicarse también a esta especie. Arbol o arbusto 2 -7 m. de alto, hojas 7 - 15 cm. largo, 2 - 4 pares de folíolos, el primer par inserto a 3 - 5 cm. de la base del peciolo o 1aquis, limbo del folíolo oblongo u oblongo-elíptico, gruesos, 4 - 6 X 1-2.5 cm., base cuneada, márgenes enteros, ligeramente ondulados, ápice redondeado, obtuso o emarginado, verde obscuro en el haz, un poco mas pálido en el envés, muy lustroso arriba y sublustroso abajo, inflorescencias en racimos sueltos de 6 - 8 cm. de largo, brácteas de la inflorescencia 4 - 5 mm. largo, pedicelos 3 - 4 mm., brácteas florales 1 - 1.5 mm., profilos ausentes, fruto ovoide, estilo corto 0.5 - 1.0 mm. largo. Holotipo: MEXICO: HIDALGO, por Minochtla, Chochocala, 1840, Ehrenberg 1034 (BM), Ehrenberg 1250 (BM?). faot:ipo: un ejemplar estéril (US No. 617126) "From the Herbarium Bareau of Science, Manila, P. I. (Filipinas), Ex-Museo Botánico Berolinensi, MEXICO: Chochocala, Fbro. (sin fecha), Carl Ehrenberg 1034 (US!). 10 ' 'l Ejemplares examinados: NUEVO LEON: Montemorelos, Abril 3, 1902, Nelson 6090 (GH, y en US No. 347319 el número del colector aparece corregido a 6690). 5 Km. al SW de Allende, a lo largo del río Ramos, 675 m. de Altitud, en bosque deciduo mesófilo con Taxodium, P1-atanus, Sargentia, Salix, Baccharis y Ceph<ilanthus, un arbusto raro, 2 Nov. 1970, Marroquín y col. 1998 (FCB). QUERETARO: Tilaco, Municipio de Landa, Alt. 1400 m., 4.Xl. 1968, Puig 3607 (ENCB). SAN LUIS POTOSI: Bue~a Vista, Nov. 1910, Purpw3 4895 (GH, NY). 15 Km. al NW de Cd. del Maiz, Alt. 1400 m., ladera margosa con vegetadón de matorral de Yucca carnerosana y Jatropha cercidiphyll,a, arbusto lm. de alk>, ejemplar estéril, follaje verde obscuro, folíolos 3-5 algo revolutos, 26 Oct. 1956, Rzedowski 8262 (ENCB). Cu. 6 Km. al S de Alaquines, ladera caliza con vegetación de marorral de Karwinskia mollis, Alt. 1300 m., arbusto 1.5 m. de alto, 21.1. 1957, Rzedowski 8652 (ENCB). La Calzada, Municipio de Cd. del Maiz, Alt. 1250 m., Jun. 1969, Puig 5194 (ENCB). 10 Km. al W de Cd. del Maiz, Alt. 1300 m., 14.X.1968, Puig 3458 (ENCB). TAMAULIPAS: Vicinity of San Miguel, 26 Jul. 1930, Bartlett 10636 (MICH). 28 Km. al N de Tula, Alt. 1850 m., 29 Mayo 1969, matorral alto subinerme, González y Sánchez 2385 (MEXU). En (GH y US) existe material original colectado por J. L. Berlandier en "El Monte San Carlos", hacia Noviembre y Diciembre de 1831, Berlandíer 927 (GH!, US!) en letr3. manuscrita y anotado "palo amarillo", "sempervirens in montibus prope Sn. Carlos"; esta colección proviene del Herbarium Berlanderianum Te-xano-Mexicanum, ej~mplar No. 2357 (Fig. 5). Johnston (1924), al reestudiar este material, considera triviales las variedades de Berberís chochoco anotadas por Berlandier en los ejemplares de herbario, a saber: var. oblongifolia, var. latifolia y var. longifolia, dado que se basan tan sol,o en la forma de los folíolos, un carácter muy variable. Finalmente, en (US) se vió una etiqueta (sin ejemplar) procedente del Herbario John Donnel! Smith, Baltimore, Maryland de Berberis chochoco: "inermis., foliis pinnatis., pinnis integerrimus". Rzedowski ( comunicación personal) refiere que alrededor de la población de Cárdenas, SL.P., existe un tipo de vegetación en donde B. chochoco es un elemento muy frecuente. Berberís gracilis Hartweg ex Benth. Pl. Hartiv 34 No. 271. 1840; Walp., Rep. 1: 104. 1842; Watson, Proc. Am. Acad. 17: 315. 1882; Hemsley, Biol. Centr. Amer. Bot. 1: 23. 1888; Ibid. 4: 3. 1888. 11 �Mah<:mia gra<:ilis (Hartw.) Fedde, Bot. Jahrb. 31: 95. 1901; Ahrendt, Jwr. Linn. Soc. Bot. 57: 343. 1961. Odosterrum. gracílis (Hartw.) Standley, O<mtr. U. S. Nai. Herb. 23: 272. 1922. Arbustos o árboles bajos 1.5-7.5 m. de alto, hojas con 2, 3-5, 6 pares de folíolos contiguos, raramente sobrepuestos, a veces remotos, el primer par inserto 2, 2.5-3.5, 5 cm. de la base del pecíolo o raquis, folíolos aovados, ligeramente lanceolados, oblanceolados y raras veces suborbiculares, 2.5-5 X 0.5-1.5 cm., base cuneada, subcuneada, redondeada y raras vece.s subcordada (folíolo terminal), ápice oortamente agudo, subacuminado, acuminado, márgenes enteros o aserrados y débilmente dentados co;n es.pinitas muy cortas, borde a veces ondulado, limbo coriáceo verde obscuro y brillante en el haz, opaco y claro en el envés, raquis muy comunmente rojizo o morado, venación reticulada; inflorescencias en racimos suberectos, solitarios o fasciculados, axilares a lo largo del tallo o agrupados en los extremos de las ramas, por lo general pocas flores por racimo; pedicelos 0.2, 1.0-3.0, 4.0 cm. de largo, brácteas florales 1.0-2.0 mm., bracteolas o profilos 1 mm. situadas hacia la base del pedúnculo floral; sépalos externos pequeños, 1.25 X 1.0 mm.; pétalos enteros a veces mru, cortos que los sépalos internos, estambres dentados, frutos azules, ovoides, estilo presente 1-2 mm. de largo. Holotipo: MEXICO: HIDALGO, Zimapan, Cardona! y Atotonilco el Grande, sin fecha. Hartweg ~71, (Hb. Benth.) (K). Fotografía del tipo, Negativo No. 507 (MICH!). CLAVE PARA LAS VARIEDADES (Ver Tabla 1) Ffg. 5. Berberis chochoco Schlecht. Tipo de Chrysodendron tinctoria Ter. & Berl. Con base en esta colección Johnston (1924) preparó la combinación Mahonia tinctoria (Ter. & Berl.) Johnston, nombre oorrecto en caso de que Malumia prevalezca como género segregado de Berberi.s. 12 Hojas 3 - 6 cm. de largo, 2 - 3 pares de folíolos, 2 - 3 X 0.5 - 1.0 cm , aserrados o cortamente dentados; el primer par de folíolos inserto 2 - 3.5 cm. de la base del pecíolo o raquis; inflorescencias tan largas como las hojas o más largas que éstas, axilares y distribuidas a lo largo del tallo, plantas arbustivas. Berberís graciJ,is var. gracilis 13 �Hojas 7 - 20 cm. de largo, 2 - 6 pares de folíolos proxrmos o distantes, 2.5 -5 X 1.5 - 3 cm., débilmente aserrados o enteros; el primer par de folíolos inserto 2 - 7 cm. de la base del pecíolo o raquis; inflorescencias 2/3, 1/2 a 1/3 más cortas que la longitud de las hojas, usualmente agrupadas en los extremos de las ramas, plantas arbustivas o subarbóreas. o j 'O s:: o ;,, o 'O ...as Berberis graciúis var. madrensis g (.) 9erberis gracilis var. gracilis M 1/l ;::i Sinónimo heterotípico: Mahonia subintegrifoZia Fedde, Bot. Jahrb. 31: 94. 1901; Ahrendt, Jour. Llnn. Soc. Bot. 57: 343. 1961. MEXICO: HIDALGO, Los Baños de Atotonilco el Grar.ide, ejemplar procedente del Herbarium Bureau of Science, Manila, P. I. (Filipinas), ex-Museo Botánico Berolinensi, Ehrenberg 918 (US!). I sotipo: (US!). Ejemplares examinados: HIDALGO: ca. 3.5 Km. NNE de Santuario, Municipio de Cardonal en bosque de Pinus y Juniperus, arbusto 1.8 m. de alto, en fruto, 18.II.1965, G<Jnzá},ez 2080 (MICH, ENCB). Barranca walls above Metzquititlán on road to Zacualtipan, Alt. 1600-1800 m., shrub 4' high under oaks, near upper plain, fruit bluish when ripe, 24 Mar. 1947, Moore Jr. 2418 (GH). Puerto de la Zorra, District of Jacala, near Km. 284 on Highway NE of Jacala, Alt. 1500 m., shrub 4' high, flowers yelJow, fruit blue, 27.X.1946, Moore Jr. 1716 (es de notarse que este ejemplar muestre floración habiéndose colectado en Octubre) (MICH, GH, US). 7 Km. NE de Jacala, encinar alterado, 16.VIlI.1964, GonzóJez 132'1 (ENCB). Puerto de la Zorra, near Km. 284 on Highway NE of JacaJa, Alt. 5000 ft., shrub ca 8' high in dry, rocky, pinecedar oak woods on thin soil over calcareous rock and with huge exposed lime boulders, 8 Jul. 1948, Moore & Wood 3804 (MEXU). SAN LUIS POTOSI: AJvarez, 19-22 Mayo, 1905, Palmer 595 ( GH, US). Año 1879 Schaffner 510 (MICH). TAMAULIPAS: 4 Km. W of Miquihuana on limestone ridges in open pine forest, flowers yellow, Alt. 3110 m., 4 Aug. 1941, Stanford, Rutherford and N orthcraft 651 ( GH) . ( Fig. G). 1 1 s o o N 1 i- .,..."' as o. co 1 N var. nov. tis spi.nescentibus, subintegris vel integerrimis, acuminatis, ad bas-in 14 cit- N "' as .,... 'O .,as "'as 'O ...,<1> .,s:: 'O § o ...asgJ s:: o '3 (.) ;a .,... ..,E ...o .g as ~ ., s:: ...o ...,., "' vi o ::s 'O as > o as o ,<:) .,s:: ::s Ul as s:: Ul (.) 'O 8 o ...o ::s "' ¡;¡ o. ~ co M M 1 M 1 1 e,¡ "' g (.) Q) o lO ó as 'O <Xl (1) s:: ::s o "'o (1) F'oZiis imparipinnatis 2 - 6 jugis; foZiolis sessilim(,S ooriaceis vez suh- 1 lO .§ <i 'O lO .., o "' .!!! ooriaceis, ovoideis) umceolatis vez subrotundatis, ad marginem mwdenta- lO ~ -~b 'O "'o Berberis gracilis var. madrensis Marroquín, as ::s 'O 'O E ·g¡ s:: o ,_:¡ ~ s:: '§ ::s o as o as (1) Q) (.) s:: as í' o Ul .2 as 'g o> as ... :s ....as ., _g "'o 8... ... 'O 2 as o ,:, o f.:. o ~ Q) 'O Ul <1> Q) s ...8 z 15 (.) 1 o :§ g lO ,,, :§ ~ ,:, s:: o ~ as o. ,.; Q) rl ., ,:, s:: -o ·.,2 ...."'i:: Ul <Xl ·e:; s:: (1) ,,, t.) ...o (1) .:::s:: .... �neatis vel m.wrotundatis; f olwlo terminali qUtLm folilila T,ateralia lnngwre ad basin plerumq_ue rotundato svbcordato¡ florum r,r<Yphyllis in infi ma 'f)<J,rte pedicelli; flarilYus in racemis bremhus. (Figs. 7 y 8) . vez Enero 1956, Landaw s.n. (MEMO). Sierra Madre Oriental above Monterrey, 2300 ft., 12 Mar. 1906, Pringle 13'115 (MICH, GH, US). Mesa de Chipinque, Alt. 5400 ft., pine woods on rocky limestone slopes, 17 Feb. 1960, Grutchfwld & Johnston 5166 (MICH, MEXU, TEX). Sierra Madre near Monterrey, Jun. 1, 1889, Pringle 2530 (GH, MEXU, A, US). Lower San Francisco Canyon, about 15 mi. SW of Pueblo de Galeana, Alt. 758000 ft., generally scattered, moist densely wooded western tributary ot San Francisco, 18 May, 1934, MuJl.er & Mmler 450 (MICH, GH, A, US, MEXU). Trail from Potrero Redondo to Las Adjuntas, Santiago, shrub 6 ft. tall, common in moist wooded arroyos, 24 Aug., 1939, Muller 2991 (MICH, GH). Cañón de "El Diente", Municipio de Monterrey, bosque cie encinos con Cornus y Rhus, 25 Jun. 1968, Marroquín & CostiJlo 1689 (NEST, FCB). About 15 mi. SW of Pueblo de Galeana, Alt. 75-8000 ft., Fig. 6. Berberís gracilis var. gracilis. Holot:ipo: MEXICO: TAMAULIPAS, 8 Km. NW of Góme:z Farías, Rancho del Cielo, Alt. 1150 m., cloud forest, oak-sweet gum association, tree 7.5 m. tall, 9 Febr. 1953, Martin 006 (MICH). (Fig. 9). Otros ejemplares examinados: NUEVO LEON: Chipinque, Sierra de Anáhuac, Alt. 1365 m., Meseta al lado de la montaña, terreno ondulado, suelo arcilloso en bosque de encinar y pinar, 'X7 Nov. 1959, Rojas-M. Y Col. 1314 (MEMO). Chipinque, lugares húmedos, arbusto 2 m. de alto, Fig. 7 Ber"beris gracwis var. madrensis Marroquín, dibujo a la mitad del tamaño natural. 17 16 �pecies poco conocidas de la flora mexicana. Se propone la combinación Ber'beris berriozabal,enss (Miranda) Marroquín y se describe la variedad Berberis gracilis mn.drensis Marroquín. El trabajo es una primera aportación al estudio de las Berberidaceas de México, por lo que se circunscribe a los aspectos morfológicos que distinguen a las especies bajo investigación, con la cita de los ejemplares de herbario en los que se basan. Se incluye una clave y una tabla diferencial para las variedades de B. gracilis Hartw. Summ.ary. Six species of Berberis L . are considered in this paper, sorne of them poorly known so far and little collected. A new combination is proposed: Ber'beris berriozabalensis (Miranda) Marroquín, and a new variety is described: B. graC'ilis ma.drensis Marroquín. The morphological approach is carried out according to the herbariup1 specimens studied. A key and a tab!e differentiating the two varieties of B. gracilti.s Hartw. are given. Fig. 8. Berberis gracilis var. ma.drensis Marroquín. 24 May. 1934, MuJler 542 (GH). Sierra Madre, Monterrey, 7-4-1933, Mvller 35 (GH, MEXU). Ibid. 22 Jun. 19?, Muller 2107 (GH). Monterrey 3.10.11-1923, Tharp 1834 (TEX, US). Cerro Potosí, in barranca near Ojo de Agua, 6600 ft., 13 Jul, 1945, Sharp 45718 (MEXU). Pablillo, Ojo de Agua Municipio de Galeana, 2000 m., bosque mixto y vegetación secundaria, material fértil, "chiper cansino", 19.IX.1970, R. Ba:nda s.n. (FCB ENCB). Santiago, trail from Potrero Redondo to Las Adjuntas, shrut 6' tall, common in moist wooded arroyos, 24 Aug. 1939, Mul,ler 2991 (MICH, GH). Chipinque, Sierra Madre near Monterrey, Jun. 22 1888, Pringle 2107 (GH). Sierra Madre Oriental, 2300 ft., above Monterrey, 12 Mar. 1906, Pringle 13715 (MICH, GH, US). Sierra Madre, Monterrey, 7-4-1933, Muller 35 (GH). SAN LUIS POTOSI: In Montibus San Miguelito, año 1877, Schaffner 711 (GH, MEXU, US). San Luis Potosí, año 1878, Parry & Polmer 8 (GH, US). San Francisco, Km. 45 carretera San Luis Potosí-Rioverde, Municipio de ·Zaragoza, ladera caliza con arbustos altos, 29.V.1955, Rzedowski 5844 (ZDSLP, ENCB). Sierra de San Miguelito, ca. Cueva del Mezquite, orilla de arroyo, 9.IX.1954, Rzedowski (ZDSLP). Fig. 9. Ber"beris gracilis var rnadrensis Marroquín. Holotipo (MICH) . Resumen: Se tratan bajo el nombre genérico de Berberis L. seis es18 19 �LITERATURA CITADA Schwarten, L. y H. W. Rickett. 1958. Abbreviations of titles of serials cited by Botanists. Bull. T<Yrrey Club 85: 277-300. Ahrendt, L.W.A. 1961. Berberis and Malwnia. A tax.onomic revision. J(Yll,r. Linn. Soc. Bot. 57 (No. 369). Standley, P. C. 1918'. Six new species of trees and shrubs from Mexico. Proc. Bi.ol. Soc. Wash. 31: 131-134. Bentham, G. 1840. Plantas Hartwegi.anas: Jmprimis Mexicanas, Londini, pp 1-16 y 25-40, Mayo 1839 y Febr. 1840. - -- Fedde, F. 1901. Versuch einer Monographie der Gattung Mahania. Bot. Jahrb. 31: 30-133. Ilustrado. Watson, S. 1882. Oontributions to American Botany. X. Proc. Am. Acad. 17: 318; traducción por M. Urbina al español: "Catálogo de las plantas del Norte de México y sud-oeste de Texas, colectadas por el Dr. E. Palmer en 1879-80- I Polypetalae". La Naturakza 6: 152-170. 1882-1884. Hemsley, W.B. 1886-1888. in Biologút GentraJ,i-Americana, Botany Vol. IV, Berberideae. 1922. Trees and Shrubs of Mexico. Gontr. U. S. Nat. Herb. 23 (2): 268-273. Johnston, I. M. 1924. A neglected paper by Jean Louis Berlandier. Gontr. Gray Herb. n.s. 70: 87-90. Lanjouw, J. y F. A. Stafleu. 1964. lndex Herbari<Yrum (part I) Reg. Veg. 31. Lundell, c. L. 1940. Three noteworthy new plants from Southern Mexico. Lloydia 3: 209. Mier y Terán, M. y J. L. Berlandier. 1832. ~emoria_s de la Comisión de Limites (entre México y Estados Umdos), fide Johnston (1924) • Miranda, F. 1953. Plantas nuevas o notables de la flora de Chiapas. An. lnst. Bi.ol. Mex. 24: 73-75. Ilustrado. Munz, Ph. A. 1958. California miscellany IV. Aliso 4: 87-100 _ _ _ y D. D. Keck. 1963. A Cal,iforni.a Flora. Univ. Calif. Press, PP 180-111. (primera edición 1959). ~~~ ~'W'~ ~a- _f3¿¿,~¿~ Marroq uín-N arv áez BIBLIO - FONDO SALTILLO "Alibí ... alibi ... alicunde" Schlechtendhal, D. F. 1854. Ueber eine 11:eue MaJwn:i.a nebst Bemerkungen ueber einige aeltere. Bot. Zeit. 12: 651-656. Schneider, c. K. 1905. Die Gattung Berberis (~berberis), vorarbeitung fuer eine Monographie. Bull. Herb. Bmss. II, 5. 20 NOTA: Est~ estudio fue entregado para su publicación el 15 de Diciembre de 1971 al Instituto de Investigaciones Cientlficas. 21 �Esta publicación se terminó de imprimir el 28 de Abril de 1972 en la Imprenta de la Sección Editorial del Departamento de Extensión Universitaria, de la Universidad Autónoma de Nuevo León. El liraje de esta edición es de 600 ejemplares y estuvo al cuidado de los Sres. ingeniero Fernando Valerio y Biól. Jorge S . Marroquln. ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1972 Número Número de la revista 15 Mes de publicación Mes cuando se publicó Febrero Día Día del mes de la publicación 28 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1752848&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas, 1972, No 15, Febrero 28 Subject The topic of the resource Investigación Ciencia Difusión científica Tesis y disertaciones Ciencias biológicas Ciencias Químicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Marroquín, Jorje S. Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 28/02/1972 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016421 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Berberidáceas México https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/268/14481/1972._CUADERNOS_DEL_INST._DE_INVEST._CIENTIFICAS._1972._No._16._Septiembre._0002016422.ocr.pdf 1daf74178383a9653b2a9edd34780fde PDF Text Text �CUAD[~NOS Dtl INSTITUTO Dt INV[STIGA(ION[S (l[NTlíl(AS (CUADS. INST. INVS. CIENS. UANL., MEX.) 28 DE SEPTIEMBRE DE 1972 NUM. 16 Agonostomus monticola (Bancroft ): Primer registro de la familia Mugilidae en Nuevo León, México. SALVADOR CONTRERAS B UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON .. INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS CI\ CP1WA!. �AGONOSTOMUS MONTICOLA (BANCROFT) : PRIMER REGISTRO DE LA FAMILIA MUGILIDAE EN NUEVO LEON, MEXICO. Salvador Oontreras Balderas Contribución No. 14. Laboratorio de Vertebrados Facultad de Ciencias Biológicas La ictiofaur.a del Estado de Nuevo León, México, ~peciahnente en afluentes del Río Bravo, sigue rindiendo sorpresas, como la que motiva ésta nueva contribución. Los días 23 y 24 de junio de 1972, un grupo patrocinado por el Aquarium Municipal Felipe de J. Benavides (Monterrey, N. L.), a cargo del autor, realizó una colecta en la Presa de Parás, sobre el Río Alamo, 14 km. al WSW de Parás (N 26 º 30' y W 99 º 32'). La localidad tiene una altura de 170 m. sobre el nivel del mar, y dista de éste aproximadamente 475 km.; el Río Alamo es una pequeña subcuenca del Río Bravo, situada entre las de los Ríos Salado y San Juan. METODOS: los conteos y medidas fueron tomados según el método estandarizad-o de Hubbs y Lagler (1947). Agcnwsfxrmus monticola (Bancroft) . MATERIAL: 2 ejemplares, 104 y 104.5 mm. de longitud patrón, UANL 1416, Rí:o Alamo en Presa de Parás, 14 km. al WSW de Parás. Nuevo León. / !. 1 �DESCRIPCION: los dos ejemplares corresponden estrechamente con la descripción más reciente de la especie (Suttkus, 1956), excepto que no presentan amarillo en las bases de dorsal y anal. El labio superior cuelga visiblemente sobre el inferior, lo cual no fué obvio en el material de dicho autor. Las medidas en milésimos de la longitud patrón y conteos de los peces se dan en el mismo orden de longitudes que se mencionan en MATERIAL: distancia predorsal 468 y 470, distancia orígen dorsal a base caudal 570 y 563, orígen dorsal primera a orígen dorsal segunda 251 y 245, distancia de la inserción pélvica al rostro 383 y 362, orígen anal "l base caudal 360 y 374, altura máxima 222 y 234, anchura del cuerpo 179 y 159, longitud del pedúnculo caudal 227 y 230, altura del pedúnculo caudal 106, longitud cefálica 242 y 253, altura cefálica 166 y 155, anchura cefálica 134 y 139, espacio interorbital carnoso 90 y 91, longitud del rostro 87 y 84, diámetro del ojo 51 y 48 longitud de la maxila 79 y 82 dorsal deprimida 177 y 176, anal deprimida 203 y 210, longitud de la caudal 245 y 248, longitud de pectoral 170 y 155, longitud de pélvica 163 y 160; dorsales IV-9, anal II, 9 y II, 10, caudal 14, pectorales 15 y 16; escamas predorsales 18 y 19, transversas 40 y 41, alrededor del cuerpo 26 y del pedúnculo caudal 20. Las características con valores en bastardilla son ligeramente menores que las publicadas por Suttkus (1956). DISCUSION: Las desviaciones observadas en las caracteristicas no se consideran significativas, aunque es notorio el ojo pequeño. Se acepta la determinación de Suttkus sobre los radios rudimentarios de segunda dorsal y anal; en dichas aletas la escamación se extiende hasta mE'diación sólo en la parte anterior y escasamente cubre el cuarto basal en los últimos radios. La distribución de A. montioola en México ha sido comentada por Meek (1904: 186-187), quien resume la literatura hasta su época por Alvarez (1970: 119-120) y Miller (1966: 798), y en el noroeste del país por Follett (1960: 213, 220-221). Los registros más cercanos de la especie son los de Suttkus (1956: 43-46) para el Río Pánuco cerc::i. de Valles (San Luis Potosí), y el Río Mississippi en Point a la Hatche (Louisiana), aunque Hubbs (1972: 8) menciona que es costero en Texas, sin dar localidades. El Mapa 1 muestra la distribución de la especie, donde se incluye además un registro visual en el Río San Fernando (Nuevo León), por Jorge Verduzco M., que posiblemente corresponde a la misma forma, y no ha podido ser corroborado con ejemplares. un metro.. La vegetación consistió principalmente de Nuphar y Nymphaea, con relativa abundancia de algas y poca Utricularia; en las orillas Eleochari.s, Scirpus, Oyperus y Juncus. En la localidad se conocen los siguientes peces Lepisosteus oculatus, registrado recientemente en la misma localidad por Contreras (en prensa), Dcrrosoma cepedianum exile, Astyanax fasciatus mexicanus, Cyprinus carpio, Notropis amabilis, Oarpiodes carpio ekmgatus, Ictalurus wnctatus, Ictalurus sp. indet., Pywdictis olivaris, Gam~'ia affinis, Oichlasoma cyanoguttatus, Lepam:is ma.crochirus, L . cyanellus, Micropterus salmoides, y Aplodinotus grunniens. AGRADECIMIENTOS: El trabajo de campo fué posible gracias al patrocinio del Aquarium Municipal Felipe de J. Benavides (Monterrey, México), concedido por los Sres. Jaime Benavides Pompa y Adán Guerra. Asistieron en las colectas los estudiantes de ciencias biológicas de la UANL, Englantina Canales, Ester González, Francisco J. Guzmán y Arcadio Valdez, así como Armando Contreras. El Biól. Jorge Verduzco M. (antes UANL y ahora en la Universidad Nacional Autónoma de Méxioo), proporcionó información adicional. A todos ellos el agradecimiento profundo del autor. 1 l LITERATURA CITADA ALVAREZ, J. 1970. Peces Mexicanos (Claves). lnst. Nal. Invest. Biol. Pesq., Est. l. CONTRERAS, S. En Prensa. La Distribución de Lepisosteus ocul,atus Winchell en México (Pisces: Lepisosteidae). Acta Zool. Mex. FOLLEIT, W. I. 1960. The Fresh-water Fishes-Their Origins and Affinities. En : Symposium The Biogeography of Baja California and Adjacent Seas. Syst. Zool. 9 {3-4) : 212-232. HUBBS, C. 1972. A. Checklist of Texas Freshwater Fishes. Texas Parks and Wildl., Tech,. Ser. 11:a, 1-11. ECOLOGIA: El Río Alamo tiene una anchura de 6-8 m. en el siti-3 de colecta, bajo la presa, con una profundidad que escasamente pasa de HUBBS, C. L., y K. F. LAGLER. 1947. Fishes ,of the Great Lakes Region. Bull. Cranllrook Inst. Sci.. 26: i-xi, 1-186, 251 fig. {y ediciones subsecuentes). 2 3 �o l\IBEK, S. E. M -1904. The Freshwater Fishes of Mexico North of the Isthmus of Tehuantepec. F'ield Col. Mus. Ohicago, Publ. Zool. Ser., V:l• 252. CX) CX) MILLER, R. R. 1966. Geographical Distribution of Central American Freshwater Fishes. Oopeia, 1966 ( 4) : 773-802. SUTTKUS, R. D. 1956. First Reoord of the Mountain Mullet, Agonostornus monticola (Bancroft), in Louisiana. Proc. La Acad. Sci., XIX: 43-46. . • '- ~.}-•' f ,... .¡ l .... l ;, .: .. ., . \... _; ~ ~ -:,· i. .:_ -3 ,· ' 1 '-, o ("') Mapa 1. Distribuci6n de Agonostomus monticola (Bancroft) en México y louisiana (E.E.U.U.> . Los círculos indican localidades en la literatura, la flecha señala el nuevo registro en el Río Alomo, las cruces marcan sitios de observación visual. 5 �Esta edición consta de 600 ejem• piares. Fue impresa en la Imprenta Universitaria del Depto. de Extensión, UANL y estuvo al cuidado del autor y del Dr. Jorge S. Marroquín. Se termind de imprimir el dla 16 de Oct. de 1972. �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1972 Número Número de la revista 16 Mes de publicación Mes cuando se publicó Septiembre Día Día del mes de la publicación 28 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1752848&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas, 1972, No 16, Septiembre 28 Subject The topic of the resource Investigación Ciencia Difusión científica Tesis y disertaciones Ciencias biológicas Ciencias Químicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras Balderas, Salvador Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 28/09/1972 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016422 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Agonostomus monticola Bancroft Mugilidae https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/268/14482/1973._CUADERNOS_DEL_INST._DE_INVEST._CIENTIFICAS._1973._No._17._Mayo._0002016425.ocr.pdf 5ab4579021ac769b3e192b7a44d16274 PDF Text Text ��CUADt~flOS D[l INSTITUTO D~ INVtSTIG,ACION[S- Cl[NTl~ICAS (CUADS. INST. INVS. CIENS. UANL., MEX.) 11 DE MAYO DE 1973 NUM. 17 TREMATODOS DIGENEOS DE PECES DULCEACUICOLAS DE NUEVO LEON, MEXICO I Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Carácido Astyanax lasciatas mexicanas (Filippi). FBNANDO JIME'NEZ GUZMAN UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON INSTITUTO DE INVESTIGACIONES éIENTIFICAS �MI .. TREMATODOS DIGENEOS DE PECES DULCEACUICOLAS DE NUEVO LEON, MEXICO I. Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Carácido Astymnax fascwtus rnexicanus (Filippi). rr • ¡ Fernaruk> Jiménez-G'Uzmó:n, • Con este trabajo se inicia una serie de estudios taxonómicos de los tremátodos digéneos de peces de agua dulce de México, en especial del Estado de Nuevo León. Los parásitos que aqw se describen fueron obtenidos de 408 necropsias en sardinitas plateadas -Astymnax fasciatus mexicanus (Filippi)p:rocedentes de la Presa Rodrigo Gómez, antes La Boca, Santiago, Nuevo León, entre los meses de septiembre de 1968 y noviembre de 1969. Los tremátodos se fijaron en AFA, se tiñeron en hematoxilina de Ehrlich y/o carmín acético, se transparentaron en salicilato de metilo y se montaPon en resina sintética neutra. Es necesario usar diferentes técnicas de fijación, coloración y diafanización, cuando se trabaja con miembros de la familia Callodistomidae, para obtener mejores resultados en el estudio de los ejemplares. Familia CALLODISTOMIDAE Poche, 1926 Subfamilia Callodistominae Odhner, 1911 Género Prosthenhystera Travassos, 1920 Prosthenhystera caballeroi n. sp. Fig. 1, Cuadro I 1• .. �musculosa, grande, esférica u ovoidea. Acetábulo musculoso, esférico, menor que la ventosa oral y situado por delante del ecuador del cuerpo. Boca grande, terminal y elíptica; sin prefaringe. Faringe pequeña, musculosa y cilindrica. Esófago largo y tubular. La bifurcación intestinal se localiza inmediatamente por delante del poro reproductor. Ciegos intestinales largos, anchos, sinuo&;)S, se engruesan a manera de bolsa en su extremo posterior, dorsolateralmente se extienden hasta cerca del borde posterior del cuerpo. Poro reproductor grande, triangular, de apariencia musculosa, situado sobre la linea media del cuerpo inmediatamente por debajo del origen de los ciegos y encima del borde de la bolsa del cirro. Dos testícuk>s pequeños, ovoides, de bordes lisos, intracecales e inmediatamente detrás del acetábulo y del ovario, aproximadamente en el plano ecuatorial, simétricos (el izquierdo ligeramente mayor y posterior que el derecho). Bolsa del cirro pequeña, situada detrás de la bifurcación intestinal y sobre la línea media del cuerpo; contiene una gran vesícula seminal posterior, ovoidea, ocupa totalmente la bolsa del cirro; el conducto eyaculador se sitúa por delante. El ovario de bordes lisos, ovoideo, de mayor tamaño que los testículos, pretesticular, intracecal, situado al lado izquierdo de la linea. media del cuerpo, posterior al acetábulo, ootipo y glándula de Mehlis en el borde interno del ovario, entre el acetábulo y el receptáculo seminal, éste último esférico, pequeño, situado sobre la linea media y a nivel ecuatorial del cuerpo. Utero amplio, ocupa tanto la parte posterior del cuerpo, como la anterior, cecal, intra y extracecalmente. Huevecillos numerosos, de cáscara lisa, operculados, donde se observan fases avanzadas del desarrollo de un miracidio oca.ado en algunos de ellos (éstos eclosionan al entrar en contacto con el agua o la solución salina) . Las glándulas vitelógenas se e:x.iienden sobre los ciegos intestinales lateroventralmente, desde la altura del acetábulo hasta el nivel anterior de los testículos; los folículos vitelinos son grandes, ovoideos, unidos en grupos de apariencia estrellada. Poro excretor terminal, en el borde posterior del cuerpo. VARIACIONES: Las más frecuentes que presentan estos paras1tos son: vesícula seminal muy desarrollada o bien en regresión; testículos demasiado grandes o pequeños; ovario eventualmente situado en la parte media, entre los dos testículos; receptáculo seminal puede estar en re2 gresión; el útero algunas veces ocupa todo el cuerpo, más allá de la bifurcación intestinal, en otros, forma asas longitudinales a lo largo de las regiones extracecales y media del cuerpo; las vitelógenas prc~cntan folículos alargados o masas compactas; los huevecillos ocelados son de mayor talla que los inmaduros. HUESPED: sardinita plateada, (Filippi), Fam. Characidae. Astyanax fa.sciatus m.exicanus LOCALIZACION: vesícula biliar. DISTRIBUGION GEOGRAFIGA: Presa Rodrigo Gómez (antes La Boca), Santiago, Nuevo León, México. HOLOTIPO: en la Colección Hehnintológica de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, No. 4. DISCUSION: el parásito que aquí se describe se coloca dentro del género Prosthenhystera Travassos, 1920 (1, 5, 9, 10, 11) fundamentalmente por la forma estrellada y disposición sobre los ciegos intestinales de las glándulas vitelógenas; el útero invade las zonas cecal e intracecal ocupa la parte posterior como la anterior, más allá de la bifurcación' i~testinal; posición cecal del ovario y testículos, poro reproductor inmediatamente por debajo de la bifurcación intestinal y acetábulo ligeramente arriba de la región ecuatorial. El ejemplar aquí descrito difiere de P. obesa (Diesing, 1856) Travassos, 1920, por la distribución más corta de las glándulas vitelógenas que se encuentran exclusivamente sobre las áreas cecales, así como el tamaño más grande de sus folículos vitelinos· el ovario generalmente se encuentra sobre los ciegos intestinales e inva: diendo el área de las glándulas vitelógenas, por debajo de éstas; ventosa oral terminal; además por situarse en la zona zoogeográfica Neoártica, Manter considera a Prosthenhystera sinónimo de Collodiswmum (7). F.stas características inducen a pensar que el ejemplar aquí descrito es una nueva especie. Esta especie designada como P. cal:xilleroi n. sp. es dedicada al ilustre helmintólogo mexicano Dr. Eduardo Caballer¿ y Caballero. Familia BUNODERIDAE Nicoll, 1914 Género Groptotrenw:tioo Yamaguti, 1954 Creptotremntioo aguirrepeq'l.Wñoi n sp. Fig. 2, 4, 5, Cuadro n, Lám. I 3 �DESCRIPCION: se fundamenta en once ejemplares; los tremátodos in vivo presentan cuerpo fusiforme, oolor amarillento, por el acúmulo de huevecillos, vesícula excretora en "Y" ya fijados, el cuerpo tiene bordes paralelos; presentan un color blanco amarillento; son alargados de extremos redondeados, cutícula transparente, delgada y sin espinas. Ventosa oral terminal grande, esférica, musculosa y con dos apéndices laterales de forma piramidal. Acetábulo musculoso, esférico, se encuentra en la parte anterior del cuerpo, por detrás de la bifurcación intestinal y del poro reproductor. Boca terminal, amplia, de forma triangular y sin prefaringe; faringe pequeña esférica y musculosa. Esófago corto. La bifurcación intestinal se encuentra inmediatamente por delante de la porción terminal de la bolsa def cirro. Los ciegos intestinales se extienden paralelamente a los bordes del cuerpo, sin llegar al extremo posterior, son largos, tubulosos y angostos. Poro reproductor amplio, situado en la línea media del cuerpo, entre el espacio que comprende la bifurcación intestinal y el acetábulo. Testículos situados en la parte media del cuerpo, intercecales, oblicuos, tangentes a los bordes laterales del cuerpo, aproximadamente ecuatoriales, grandes y ovoideos, de bordes lisos, cada uno de ellos presenta un conducto eferente, éstos se unen inmediatamente por detrás de la parte posterior de la bolsa del cirro y forman un conducto deferente. La bolsa del cirro se encuentra al lado derecho de la linea media del cuerpo, entre el acetábulo y el ciego del mismo lado, es cilíndrica y arqueada, se origina por detrás del acetábulo y termina IX>r debajo de la bifurcación intestinal; vesícula seminal arqueada, ocupa la mayor parte de la bolsa del cirro; en su parte anterior existe una glándula prostática de células de núcleos grandes, un conducto eyaculador y un cirro corto. Ovario pretesticular, situado al lado izquierdo de la linea media del cuerpo en el área intercecal, tangente al ciego intestinal del mismo lado y por detrás del acetábulo, piriforme, de borde liso, menor en tamaño que los testículos, en su parte interna se froma un oviducto que se dirige hacia atrás hasta el nivel del receptáculo vitelino donde se une al ootipo, el que recibe a este nivel un corto conducto del receptáculo seminal y el de un viteloducto del receptáculo vitelino; de la región del ootipo sale un conducto de Laurer que se dirige hacia el testículo derecho y desemboca en el área dorsal del cuerpo. El ootipo se encuentra en el área media del cuerpo, entre el testículo derecho, el receptáculo seminal y el receptáculo vitelino; este último es grande y piramidal, se halla en el lado izquierdo del testículo derecho, ligeramente cargado a la derecha de la 4 linea media del cuerpo e inmediatamente debajo del receptáculo seminal; este último es ovoide, de bordes lisos bien delimitados, se localiza sobre la linea media del cuerpo, entre el receptáculo vitelino y el ovario. El útero se dirige hacia la parte posterior del cuerpo, un asa descendente pasa entre los dos testículos que llena la porción posterior, forma inmediatamente el asa ascendente entre los testículos, se dirige al lado derecho del cuerpo, paralelo al ciego intestinal del mismo lado y termina en el poro reproductor. Los huevecillos son grandes, operculados, de cáscara lisa, de color amarillo pálido, los inmaduros son mayores que los maduros. l Las glándulas vitelógenas se extienden desde el acetábulo y sobre- pasan los ciegos intestinales; fundamentalmente son extracecales a nivel del acetábulo y a medida que descienden ocupan las áreas cecal y extrae~, son masas foliculares grandes que se ensanchan a inteivalos, de donde resultan grupos. Por detrás del ovario y a nivel del testículo derecho se forman los viteloductos transversales, que se dirigen hacia la parte media del cuerpo y forman el receptáculo vitelino. Poro excretor terminado en el borde posterior del cuerpo. VARIACIONES: Las yariaciones más frecuentes que presentan estos parásitos son: algunos tremátodos conservan manchas oculares; el acetábulo ligeramente de menor tamaño que la ventosa oral; la bolsa del cirro del lado izquierdo del cuerpo; los testículos en posición simétrica, otras veces el testículo izquierdo del cuerpo es anterior al derecho; el ovario puede encontrarse situado al lado derecho del cuerpo, el receptáculo vitelino inmediatamente por debajo del receptáculo seminal y sobre la línea media del cuerpo; las vitelógenas constituyen folículos más compactos y definidos; los huevecillos pueden contener fases avanzadas del desarrollo de un miracidio ocelado; el útero no pasa entre el acetábulo y la bolsa del cirro. Las variaciones y relaciones que guardan estos órganos aparecen en la lámina I. HUESPED: sardinita plateada, (Filippi), Fam. Characidae. WCALIZACION: Astyanax f~ciatus mexironus ciegos intestinales. DISTRIBUCION GEOGRAFICA: Boca) Santiago, Nuevo León, México. 5 Presa Rodrigo Góme-z (antes La �en la Colección Helmintológica de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, No. 9. HOLOTIPO: DISCUSION: actualmente existen dos especies del género Creptotrematina Yamaguti, 1954, que son C. disimilis (Freitas, 1941) Yamaguti, 1954, y C. disp<J:r (Freitas, 1941) n. comb. (2, 3), las cuales difieren de C. aguirrepeq_ueñoi n. sp. por la longitud de los ciegos intestinales, que en esta especie llegan hasta cerca del borde posterior del cuerpo y además, por la extensión y situación de las glándulas vitelógenas. La especie C. dispar (Freitas, 1941) 'IJ'I. comb., fue considerada por Yamaguti (11) y por Travassos, Freitas y Kohn (10), como perteneciente al Género Creptotrema Travassos, Artigas y Pereira, 1928, asignación errónea, puesto que el útero se extiende hasta el extremo posterior del cuerpo, característica que no posee el géne:ro Creptotrema, por lo cual se propone aquí que pase al género Crepvotrematina. Esta nueva especie es designada Cre¡itotrematina agwirropequeñoi como reconocimiento a la labor del Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, fundador de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. .' Familia WALLINIDAE Skrjabin et Koval, 1965 Género Magni'Vitellinum Kloss, 1966 Magnivitellinum simplex Kloss, 1966 Fig. 3, 6, Cuadro m, Lám. I DESCRIPCION: se fundamenta en diez y nueve ejemplares; los tremátodos in 'Vivo presentan cuerpo fusiforme, translúcido en su parte anterior y pardo en la posterior por la gran cantidad de huevecillos alojados en el útero. Vesícula excretora en forma de "Y". Entre porta y bifurcación intestinal, es poco musculoso, esférico, ligeramente menor que. la ventosa_oral. Boca elíptica, terminal y amplia. No hay pre~aringe. Farmge pequena y musculosa. Esófago corto y poco visible. La Li.'..'v.rcación intestinal se encuentra inmediatamente por delante de la bolsa dei cirro. Ciegos intestinales largos, se extienden dorsolateralmente hasta detrás del testículo izquierdo, sin llegar al extremo posterior del cuerpo, son tubulosos y angostos. . P?ro reproductor situado a la derecha de la línea media del cuerpo, i~ecliatamente en el borde interno del inicio del ciego intestinal del nnsmo l~do y ~ncima del borde lateroanterior del acetábulo, es elipsoidal. Testiculos mtercecales oblicuos y situados cerca del nivel ecuatorial del cuerpo,. ovoi~~ ~e bordes lisos, el derecho menor que el izquierdo. Bolsa del cirro c1hndr1ca y arqueada, se extiende entre el extremo anterior ~el ovario ~ el origen del ciego intestinal derecho, rodea el borde a_nter1or d~l acetábulo entre el espacio que comprende el complejo intestmal an!enor; la _mitad posterior de la bolsa del cirro está ocupada por una ':'esicula semmal tubular, la próstata y el cirro ocupan la porción anterior de la bolsa. . Ovari? ovoideo pretesticular, situado sobre el lado izquierdo de la linea media del cuerpo en el área intracecal, inmediatamente junto al ~orde lateropos!erior del ace~bulo, es de bordes lisos y de mayor tamaº? que los testiculos. El ootipo y la glándula de Mehlis son amplios y ~os, ocupa_n toda el área media del cuerpo, entre el borde interno del o~~r10 Y ~l ciego intestinal derecho. El útero abandona el ootípo y se dm~e hacia la Parte posteri-or del cuerpo, pasa entre los dos testículos mediante una as~ desc~ndente, la cual llena la porción posterior del cuerpo Y forma mmediatamente el asa ascendiente que regresa cruza ~ntre _los testículos Y pasa al lado derecho del cueri>o, paralela ~ ciego 1~testinal del mismo lado, hasta llegar al poro reproductor. Los huevecilios son largos y operculados, de cáscara lisa, amarillenta, grandes y numerosos. cubreobjeto el cuerpo tiene bordes paralelos, presenta un color blanco opaco lechoso, en la parte anterior y pardo en la posterior, son largos y de extremos redondeados, cutícula transparente con espinas semejantes a escamas que se extienden desde el borde anterior del cuerpo hasta la altura del borde posterior del acetábulo, donde son más abundantes, a partir de este nivel se hacen más escasas hasta desaparecer totalmente en la parte posterior del cuerpo. La ventosa oral es subterrninal, grande, casi esférica y musculosa El acetábulo se encuentra en la parte anterior del cuerpo e inmediatamente por detrás de la bolsa del cirro y la Glándulas vitelógenas ventrolaterales, se extienden en las áreas cecales Y extracecales, desde el borde anterior del acetábulo hasta el nivel del extremo ~terior del testículo izquierdo. Los folícul0s vitelógeoos se encuentran bien desarrollados, de forma ovoidea, a la altura del acetábulo, a medida que descienden, se alargan e invaden el área extracecal. Poi,o excretor en el borde posterior del cuerpo y posee pequeñas papilas. 6 7 �Las variaciones más frecuentes que presentan estos parásitos son: la cutícula en ocasiones no presenta espinas; puede existir una pequeña prefaringe; los ciegos intestinales se extienden hasta poco antes de la terminación del testículo posterior; los testículos pueden ser de igual tamaño o ligeramente más grandes que el ovario; la bolsa del cirro puede estar en forma de gancho en el espacio comprendido entre el acetábulo y la bifurcación intestinal, o bien del lado izquierdo del cuerpo; el ovario puede situarse al mismo nivel del acetábulo o por debajo de éste; el útero puede rodear por encima a la bolsa del cirro o pasar entre el acetábulo y el ovario; las vitelógenas pueden encontrarse situadas desde el nivel de la bifurcación intestinal hasta el testículo posterior o agruparse desigualmente en extensión. La variación y relación que guardan estos órganos aparece en la lámina I. deroides Venard, 1941; Parasitiotrerna Miller, 1940; Vietosoma Van Cleave et Muller, 1932; Magnivitellinum Kloss, 1966 y Margotrema Lamothe, VARIACIONES: sardinita plateada, (Filippi), Fam. Characidae. HUESPED: WCALIZACION: Astyanax fasciatus 1972 (4, 5, 8,). AGRADECIMIENTOS ) \ mexicanus Se dan las gracias más cumplidas al Biól. M. C. Salvador Contreras B., por la identificación del huésped, al Dr. Raúl Garza Chapa y al Biól. Carlos H. Briseño por sus comentarios pertinentes y lectura del manuscrito, al Dr. Eduardo CabaU.ero y Caballero quien proporcionó literatura y cuya intervención fue decisiva durante el desarrollo de este trabajo. El financiamiento inicial del presente estudio fue sufragado por el Instituto de Investigaciones Científicas de la U.A.N.L. y al Consejo Naci-onal de Ciencia y Tecnología por las facilidades prestadas durante esta y otras investigaciones. RESUMEN Intestino. DISTRIBUCION GEOGRAFICA: Los tremátodos aquí descritos fueron obtenidos de la sardinita plateada, Astyanax fasciatus mexicanus (Filippi), procedentes de la Presa Rodrigo Gómez (antes La Boca), Santiago, Nuevo León, México; corresponden a dos nuevas especies: Prostlwnliystera calxilleroi n. sp. (Callodistomidae Poche, 1926) , Creptot remati na aguirrepequ.eñoi n. sp. (Bunoderidae Nicoll, 1914) y una especie ya conocida Magni'Vitellinum si~ p7,ex Kloss, 1966 (Wallinidae Skrjabin et Koval, 1965), con lo que se aumenta la distribución geográfica conocida de esta última especie. En estos tremátodos se presentan variaciones morfológicas extremas notorias, que no se consideran significativas para describirlas como especies diferentes. Presa Rodrigo Gómez (antes La Boca), Santiago, Nuevo León, Méxioo. Ejemplares, en la Colección Helmintológica de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, No. 20. DISCUBION: Los ejemplares de Magnivitellinum Kloss, 1966 rorresponden a la especie M. simplex Kloss, 1966, atendiendo a la estructura y localización de la bolsa del cirro, poro reproductor, glándulas vitelógenas y útero; los complejos reproductores masculino y femenino son semejantes a los de la especie del Brasil ( 4). Es importante el hallazgo de este parásito en la región Neoártica, pues en esta forma se extiende su distribución desde la región Neotropical, en donde fue encontrado por primera vez, en especies del género Astyanax Cuvier. Actualmente el parásito se encuentra asignado a la superfamilia Allocreadioidea Nicoll, 1934, y la familia Wallinidae Skrjabin et Koval, 1965, que comprende los géneros Wallini.a Pearse, 1920; Gauhatiarw, Dayal et Gupta, 1954; Macro"IR,cithus Hasegawa et Ozaki, 1926; Paramacro8 . Se propone un cambio de género para la especie Creptotrema dispar Fre1tas, 1941 a Creptotrematina dispar (Freitas, 1941) n. comb. \ ) SUMMARY Trema todes described hereir. were obtained from the Mexican Tetra, Astyanax fasciatus mexicanus (Filippi), collected in Rodrigo Gorr.iez (formerly La Boca) Dam, Santiago, Nuevo León México; they cons1st of two new species: Prosthenhystera caballeroi n. sp. (Callodisto9 �midae Poche, 1926, and Creptotrem,atina aguirrepequeñoi n. sp. (Bunoderidae Nicoll, 1914), plus an already know species, Magnivitellinum simplex Kloss, 1966 (Wallinidae Skrjabin et Koval, 1965), a rec?rd which adds to the known geographical distribution of this last spec1es. These trematodes present wide morpho1ogical variations, which are not considered significant enough to describe them as different species. A new combination Creptotrematina dispar (Freitas, 1941) n. comb. is proposed for the species Creptotrema dispar Freitas, 1941. 9. Travassos, L., R. Artigas, y C. Pereyra, 1928. Fauna Helmintológíca dos peixes de agua doce do Brasil. Arch. Inst. Biól. S. Paulo, 1: 5-68. 10. Travassos, L., J.F. Teixeira de Freitas, y A Kohn, 1969. Trematodeos do Brasil. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 67 (1) 1-886. 11. Yamaguti, S., 1958. Systema Helminthum. The Digenetic Trematodes of Vertebrates. 1 (1-2): xii + 1575. Interscience Publ. (New York, London). BIBLIOGRAFIA CONSULTADA l. Caballero y C., E., y F. Jiménez-G., 1969. Presencia de Prosthenystera obesa (Diesing, 1856) Travassos, 1920 (Trematoda: Digenea) en la vesícula biliar de peces comestibles de México. Rev. Biól. Trop., 15 (2): 283-287. 2. Freitas J.F.T., 1941. Novo Trematodeo Parásito de Peixe de Agua Doce. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 35 (3): 569-571. 3. Freitas J.F.T., 1941. Novo Trematodeo Parasito de Peixe Do Rio Miranda. Rev. Brasileira de Biología, 1 (3): 249-251. 4. Kloss, G.R., 1966. Helmintos parásitos de las especies simpátricas de Astyanax (Pisces: Characidae) I. Pap. Avulsos Dep. Zool. S. Paulo, 19 (17): 189-219. 5. Lamothe A. R., 1972. Tremátodos de Peces. VI. Margotrema bravoae Gen. nov. sp. nov. (Trematoda: Allocreadidae), Parásito de Lerimchthys multiradiatus Meek. An. Inst. Biól. Univ. Nal. Autón. México 41, Ser. Zoología (1): 87-92. 6. Manter, H.W., 1963. The Zoogeographical Affinities of Trematodes of South American Freshwater Fishes. Systematic Zoology, 12 (2): 45-76. 7. Skrjabin, K.I., 1959. Trematody jivontnyj i cheloveka. Osnovy trematodologii, 16: 54-74. Isdatelstvo Akademii Nauk, S.S.S.R. Moskva. 8. Skrjabin, K.I., y V.P. Koval, 1966. Trematody jivotnyj i cheloveka. Osnovy trematodologii, 22: 175-456. Isdatelstvo Akademii Nauk, S.S.S.R. Moskva. 10 11 �CUADRO ll MORFOMEnUA de CreptotremlJDll/l ~ n. sp. MEDIDAS EN mm. CUADRO I MORFOMETRIA DE Proothenllystero caboilerOi n. sp. MEDIDAS EN mm. HOLOT.IPC REFERENCIA cuerpo- r............ PARATIPOS media máxima Ílomzltud 2.548 2.670 3.502 4270 1 ancbura .938 Ll20 ~ 1.820 •004 .()()3 .()()4 .()()4 .193 .323 .4.03 .256 .312 .364 ~ J.93 .100 .216 .280 - eudcula . espesor -· Íd!Am. ....... -oral-¡ dlálD. transv. Íd!Am. lnno a«Ubulo 7 . dlálD. transv. aceW,ulo al extnmo anterior dlálD. ....... boca- dlAm. transv. ;: loQgltud farlnee- anchura =loQgltud eo(J(ago anchura .210 .ll2 .2m .280 1.092 1.134 1.427 1.876 wslc\ilasem.7anolwra .109 .056 .035 .055 .!110 anchura .074 .046 .063 .091 1-.. .®. .003 .102 J.75 anchura .O'ZS .014 .023 .049 .315 .228 .303 .424 2.324 .770 1.265 2.630 .003 .O'Z5 .036 .049 .352 .263 .333 ,456 .420 """ Ílnntrltud ciegos lntest.1 anchura poro reprod. al I exuemo anterior Ílom!itud .389 .221 .328 anchura .053 .035 .042 .070 .350 .095 .230 .385 veslcula sem.• , ... ...,. .. ~=· anchura .098 .O'Z5 .036 .053 t....itnd .0315 J.16 .219 .378 anch•-- .252 .n:a J.70 .256 ;,,,,.,,..,., .368 J.40 .222 .322 •"""ura l,wwlt,ñ .298 .095 J.65 .242 .193 J.02 .151 .231 anchura .200 .091 .171 - .130 .035 .077 .091 .1l!8 .210 """ Jl2 J.93 .229 .270 ·1- .1'15 .2'll .%19 .359 anchura .130 l82 .255 .298 .280 .300 .352 .371 lior,gitud .• anchura -,.......... ovario- .214 .252 .29'J .329 receptkulo sem.lanchura .<BI .018 .l~ J.40 J.43 .147 longitud .091 .O'Zl ancbura .l~ Jl2 .129 J.47 anchura .039 .O'Zl ªJoncltud .070 .l~ J.40 J85 anchura .042 .003 .065 .<m Ílongltud Hi3 .003 -~ .063 anchura .035 .O'Z5 .«18 .035 sem.- follculos ....;;...... bueveclllos • Tomado de \UI ovado - .......,..,... anchura n,oepta\clllo - faringe- ~ .133 .221 ~tud bité. lnt. al extremo anterior J.17 .203 J.67 .188 -~ J.O'Z J.78 .130 .130 .049 .133 .133 J.07 .2911 Íkln!ltud .200 .221 .an .059 .035· J86 .039 .274 .028 J.64 .l&I .039 bolsa ~ · , anchura .123 .098 .263 .2911• .004 J.79 .aro .158 .098 .004 dlám. transv. ~dlám. """'· es6fag- Íloo21tud ~[: boea- bolsa del .003 J.93 .185 - .770 .004 .525 .130 .455 .!16() J.71 .091 .718' .392 .320 .109 .291 2.800 .686 J33 ,(111 .1'15 1.949 .136 .147 .59lí 1.218 :J/11 .080 .1'15 mÁTlmA 2.674 .413 -~ - PARATIPOl'I ........ media ~ dlám. transv. .1'15 :no HOLOTIPC al extremo anterior .245 3.1$ :............, aceWMl)o lnno .151 .661 a1 ememoante'lor ~- =dlám. .155 2.458 lntest.1 anchura dlám. """'· dlám. transv• vertosa oral J.23 .002 paro reproc1. eutlcala-_,.. .112 1.428 clep - anchura J.23 .462 Íloo21tud Clll!l'pO .(110 1.904 bife. lnt. al extnmo anterior ~piar NOTA: Holatlpo Pllratlpm \\ ......,_. REFERENCIA folículos v i - : loogltud .<BI .035 anchura .140 .035 (kmgitud l,.....i,,,..,. .070 .053 .035 .Q25 n,cepücu)ovlto buevedllo . nn - J.~ - .091 - ,.,,,.. J.09 .067 .042 • Esta caracterlstlca y las siguientes no se promedian por el eocaao m:,. mero de obserYaclones, menor ele 3. UANL4 UANL 5, 6, 7 y 8 NOTA: Holotlpo Paratlpos 12 UANL9 UANL 10 al 19 13 �CUADRO ill MORFOMETRIA DE Magnwitellinum simple:!: Kloss, 1966, MEDIDAS EN mm. mínima media máxima f Iongitud L134 1.883 2.940 anchura .350 .512 .798 .003 .004 .004 .105 .143 .186 .116 .156 .186 .119 .156 .217 .123 .163 .224 .242 .371 .497 Í diám. lone:. .018 .043 .098 1 diám. transv. .046 .071 .102 r1onn+h•d .046 .059 .070 anchura .042 .063 .088 fiongitud .018 .048 .084 anchura bif. inl al extremo anterior .014 .022 .046 .186 .300 .360 Í!one:itud ciegos intestinales1 anchura .658 1.102 1.778 .021 .033 .060 REFERENCJA cuerpo ~ cutícula - - - f diám. Ione:. ventosa oral diám. transv. Ídiám. IODI!', acetábulo diám. transv. acetábulo al extremo anterior boca faringe esófago L .221 .367 .543 Í!one:itud .123 .171 .333 ooro reprod. al extremo anterior bolsa del cirro anchura .018 .036 .084 Ílongitud .074 .099 .210 anchura .032 .046 .088 .119 .206 .350 .109 vesícula seminal -r-1-- Ílongitud testlculo .245 .240 .396 anchura .109 .166 .235 Í!ongitud .102 .172 .291 lanchura .091 .163 .263 Ílongltud .053 .091 .151 anchura .032 .041 .<Jn ,. liongitud .020 .042 .046 anchura .018 .020 .021 . IZQ., ovario folículos vitelinos huevecillos .145 .151 rilongitud ... Fig. 1. Prosthenhystera caballeroi n. sp., holotipo, UANL 4, vista ventral; vesícula biliar de Astyanax fasciatus mexitanus . ( Filippi), Presa Rodrigo Gómez, Santiago, Nuevo León, México. - 14 15 �.c.,, 3 ~ fig. 2. Creptotrematina agilirrepequeñoi n. sp., holotipo, UANL 9, vista ventral; ciegos jntestinales de Astyanax fasciatus mexicanus ( Filippi), Presa Rodrigo Gómez, Santiago, Nuevo león, México. 16 fig. 3. Magnivitellinum simplex Kloss, 1966, UANL 20, vista ventral; intestino de Ast,y anax fasciatus mexicanus ( Filippi), Presa Rodrigo Gómez, San, tiago, Nuevo león, México. 17 �Q. "' 2 ·o IC G) :, 1T e QI G) a. ..f "'QI ·; i:QI O) u 0 :, 0 ...... ·a E Q) 'º"'E "'eQI o ·¡:; o •¡: 0 > e ......o~ a. f 1 4'. 10 ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1973 Número Número de la revista 17 Mes de publicación Mes cuando se publicó Mayo Día Día del mes de la publicación 11 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1752848&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Cuadernos del Instituto de Investigaciones Científicas, 1973, No 17, Mayo 11 Subject The topic of the resource Investigación Ciencia Difusión científica Tesis y disertaciones Ciencias biológicas Ciencias Químicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León, publicado en la década de los sesenta. Presenta investigación y difusión científica realizada por la Universidad, así como noticias del ámbito científico internacional. Además de presentar noticias sobre las actividades académicas y científicas de las facultades y escuelas de la UNL. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Jiménez Guzmán, Fernando Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 11/05/1973 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016425 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Astyanax mexicanus Carácido Peces dulceacuícolas Trematodos digeneos https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/387/14501/UNIVERSITARIO_EL_ORGANO_DE_LOS_ALUMNOS_DE_LA_UNL._1952._Vol._2._No._4._Agosto._0002016894ocr.pdf 279f045d36a23ea4b7d20e5bfb734385 PDF Text Text .1., ~•1~••.mn• ORGAJ\!O DE LOS ALUMNOS DE LA UNIVERSIDAD DE NUEVO LEON Año II 11 * Monterrey, N. L., Agosto de 1952 * \l Núm.4 TRES ILUSTRES Rectores de la Universidad de Nuevo León cuya influencia se ha dejado sentiI en la marcha ascendente de nuestra Máxima Casa de Estudios. El Dr. Don Pedro de Alba (extrema izquierda) fundador y primer Rector de 1a Universidad ouevoleonesa, en 1933, cuando ésta, recogiendo el aliento de la tradición cultural de Nuevo León, principiaba su alta misión educativa; el Dr. Enrique C. Livas (extrema derecha), bajo cuyo rectorado la Universidad conúnuó su escala ascendente, y el Lic. Raúl Rángel Frías, actual Rector, que ba sabido conducir a 1a Institución universitaria hasta colocarla en la primera Universidad de la provincia mexicana .. Atrás, de i.b quierda a derecha aparecen los dirigentes de EL UNlVERS!TARIO: Angel Martínez Maldonado, José Angel Rendón, Noé G. Elizondo y Eduardo Segovia Jaramillo. �"EL UNIVERSITARIO" Agosto de 1952 Página Dos Agosto de 1952 "EL UNIVERSITARIO" Editorial LA REVISTA MUSICAL UNIVERSITARIA Deconómica,por compañer11 la penuria mediatamente le disparamos la primera pregu.pta acerca de tos días y el sitio de su próxima ac- tuación. "Efectivamente estamos preparándonos para presentar ,-a Revista Musical los dias tres y cuatro de septiembrfl". ' "Haciendo un esfuerzo Porque este espectáculo universitario se supere cada día más, hemos escogido el Teatro Florida para nuestra pró,qima función. Lo$ precios de entrada serán cinco pesos Luneta Numerada, cuatro pesos Luneta General y tres pesos Galeria". Luego recordándole a Chalo que los precios de ~entrada cobrados la vez anterior fueron más bajos que los actuales, nos responde: "La razón del aumento de precios en esta ocasión, es el alto costo que representa para la Revista la próxima función, pues como decia antes, hemos querido darle esta vez un máximo de lucimiento. Para ello hemos hecho fuertes gastos en vestuario, escenografía y en equipo eléctrico". Para comprobar Jo anterior nos invita a pasar a un pequeño cuarto donde ~rdan todo el equipo teatral de que dispone la Revista y empieza a mostramos las nuevas adquisiciones :v nos señala llDOS flamantes reflectores, que están esperando ser estrenados y empieza a decirnos: "En lo que se refiere a material eléctrico estamos orgu.llosos de que nuestro grupo cuente con el mejor equipo quf" haya por ahora en esta ciudad, pues incluye el equipo de luz negra que la Revista adquirió al prec!o de dnco mil pesos; una batería de treinta y nueve Jámparas de trescientos watts para iluminación del escenario v dos potentísimos reflectores i~portado!.". corados, pintora, cartón, madera y en una palabra nos hemos surtido de todo lo necesario pa.el buen funciona.mento de la Revist~.'p. Luego de explicarnos lo anterior y mostrarnos algunos trajes que serán estrenados el mes entrante, agrega: "El vestuario será de lo más diverso y elegante que ha presentado la Revista. Esta es la razón por la cual nos hemos visto obligados a aumentar un poco el precio de las localidades, ya que el total de los gastos suman unos diez mil pesos". Hay tanto énfasis y entusiasmo en lo que nos dice el dinámico y talentoso director de la Revista Musical Universitaria, que estamos seguros que la próxima función superará en mucho a las anteriores y demostrará. al público que los precios de entrada serán justificados. Ya para despedirnos, le pedimos que nos dip algo referente a la parte artística y nos responde inmediatamente: ~ bra gran variedad de números, entre ellos dos comedi-., tituladas: "La Otra" y "Las Treo B", ésta última. representa uno de los aspectos de la vida estudiantil, por lo que estamos seguros le gustará bastante al público. No faltará, por supuesto el Dr. LQué; también habrá un divertido número musical titulado "Bita" en el que actúan Virtudes Gon.zál~ Héctor Ancira, Joaquín Vázquez y Sergio Benavides. Claro está que tendremos de nuevo las actuaciones de los ya conocidos Dante Fernández. "El Barítono de Antier", la despampanante Rit.a. García, al jac&(,andoso Trio "Los l\lurciélagos" y todos los demás artistas que forman el elenco de esta Revista Musical Universitaria,,. Nos despedimos de Chalo y casi cuando estamos saliendo nos llama para. decirnos: "La Revistt, presentará como número especial para sus admiradores su llltimo gran descubrimiento artístico: un joven acordeonista que hace maravillas con la caja de aire y f.eclas y que será portador de las melodía~ más sensacionales del momento". '~n lo que toca a escenogra- Estemos pendif"ntes pues de fía, -dice Chalo Tijerina- aea- los día.$ señalados para este bamos de adquirir un telón de para. efectos especiales, material suficiente para los de- gran acontecimiento y separemos nuestros boletos con tiem- gasa • po. GONZALO TIJERINA, Director de la Revista Musical Universitaria, ex9licando a nuestro co1ahorador Anuel Martínez M .. el modo como se desarrollarán los números artisticOs de la Revistá que será presentada los días tres y cuatro del mes entrante en el Cine F1orida. <Foto superior) CHALO TIJERINA nos eXnlica la razón nor la cual aumentaron los .Precios de entrada de la !)róxima Revista: "Hemos tenido gastos hasta por $ 15,000.00. Queremos que la presentación de nuestro cuadro artístico los próximos días 3 y 4 de septiembre. sea lo más lucido, para ello no hemos escatimado gasto alguno". • inseparable de toda publicación estudiantil, "El Universitario" hubo de suspender su edición cuando apenas contaba tres ocasiones de haber salido a la luz pública. A pesar de la voluntad de sus dirigentes y colaboradores; a pesar de que gozaba de la simpatía de los estudiantes; a pesar de todo, desapareció del ambiente universitario, pero antes dejó trazado un camino ejemplar a aquellos cuyo deseo es dar a conocer, por medio de la prensa, los problemas e inquietudes de una juventud deseosa de superarse día a día. Ahora, con renovadas esperanzas y considerando una necesidad inaplazable mantener viva la voz estudiantil, nos hemos impuesto la difícil tarea de llevar en nuestras páginas las palabras de todos aquellos que qu,"e r a n contribuir al engrandecimiento de nuestra Universidad. "El Universitario" no será un simple noticiero. Para dar noticias existe un periódico especialista. Nuestro periódico de hoy en adelante estará abierto para todos los estudiantes que tengan inquietudes por la cultura, para todos aquellos deseosos de una oportunidad que desarrolle valores. Tendrá también acogida para quien tenga un problema universitario qué exponer, porque dar a conocer nuestros problemas es hacer labor por la Universidad. Y como deber principal, c o m o finalidad básica de este mensuario, estará la de señalar al estudiantado y por ende a las Autoridades Universitarias, las deficiencias de todas aquellas dependencias que no estén cumpliendo su cometido, impidiendo de es(Pasa a la 11• ¡mg.) La Juventud y el Futuro de México Por Raúl ERROTADO Será presentada el 3 y 4 de Septiembre en el Gran Teatro Florida. HABIENDO llegado a nuestros oídos el rumor de que la Revista Musical Universitaria reaparecerá en los escenarios de esta ciudad y sabiendo que cada nueva salida de este simpático grupo artístico es una serie de novedades para sus admira.dores, nos dirigimos al Aula Magna, lugar de ensayos, para platicar un rato con su dinámico director Chalo Tijerina. In- Pintores Mexicanos Página Tres NoRIEGA Julio de 194 l. de señalar los punA tos básicos de la misión NTES Ahuehuete de Chapultepoo. José Ma. Velasco (1888). SEMBLANZA ¿Has visto un árbol seco que llora en el camino y a quien la tierra avara su ·savia arrebató..? ... Ese árbol en un día forjó un sueño divino cuando una dulce alondra de cántico argentino al son de un viento suave sus frondas arrulló. Oh cuánta es su amargura, cuánto es su rudo llanto, su tallo está marcado pqr la fatalidad, es vana su plegaria, su amargo desencanto le roe las entrañas, y ya produce espanto su tétrica figura, gentil en otra edad. Fallece recordando al ave pasajera de exótico plumaje y mística canción, evoca con tristeza la verde primavera testigo de su idilio, y al ave cruel que huyera, llevándose en sus alas su mágica ilusión. Yo ·s~~· ·u·~ -b~;d~ ·;Í;t~· q~~ ~~~t~- ~~- d·¡~~fu~:·· tú eres un angel bello de mística visión, tú me miraste un día y yo, fiel a mi sino, sin ver que eran tus ojos luceros peregrinos te dí toda mi alma, y en ella el corazón. HOMERO A. GARZA. LA educación superior no debe unirse como un privilegio pa~a crear diferencia;S en favor de pocos elegidos, sino como el 1:1strumento colectivo más apropiado para aumentar la caP~Cldad h\µIlana frente a la naturaleza, contribuyendo al bienestar de todos los hombres. JOSE INGENIEROS. de nuestra juventud, debemos subrayar que ésta no merece elogio como etapa natural del desarrollo humano. El ser joven ,no debe enorgullecer a nadie; en cambio, el saber ser joven, sí implica una posición superior. Quizá nada caracterice mejor la etapa inicial de la juventud que el miedo a la vida; los problemas de la vocación y de la supervivencia crispan al adolescente; todo él es timidez, indecisión, temor, con una extraña mezcla de entusiasmo y audacia. Ni aún aquellos que mar'. chan ba¡o la égida de un padre comprensivo o de maestros inteligentes, escapan al pavor de los días preliminq, res de esa interminable hatalla que es la lucha por la existencia. Toda la, pob,ftición de fa,¡tasmagóricas entele qui ,ú, que saturan de morbosida,d los cuentas, infatiles, tom;,; forma tangib,lé: en el taller una implacahle liostilidad es el saludo al novato; considerándolo un.,advenedizo o tm rival en potencia, sobre él re" cae todo el peso de una (l{ción conspirativa debilitante. ¡Cuánto esfuerzo gastado en el ataque y la defensa! Cuánta esterilidad y cuánto tiempo perdido para todos, sólo porque las sociedades no han sabido organizar a sus hombres, en la creencia de que es absolutamente válido para ella, dentro de las complicadas urdimbres de la Psicologfa, el postulado biológico de la selección natural. En ese libre deiar hacer no triunfan siempre los mejores, los de genuina calidad. Los victoriosos, las más de las veces son los simuladores, los que han sido hábiles para en(Pasa a la U• pág.) �Página Cuatro Agosto de 1952 "EL UNIVERSITARIO" La Revolución y La Cultura Mexicana Conferencia susientada por d Prot José Alvarado Santos durante los Cursos de Verano del presente año, según versión de nuestro colaborador Eduardo Scgovfa J., estt1diantc de Leyes. El Prot Alvarado es actualmente uno de los má$. brillantes periodistas, escribe en varias publicaciones del país, y es también un profundo escritor. Al arribar a México el Siglo XX, encuentra gérmenes incipientes de cultura, el marcado deseo de hallar la autenticidad mexicana. Reciente estaba la muerte del gran poeta Gutiérrez Nájera, hombre que removió el tedio de dos siglos en la poesía mexicana; verdadero precursor del modernismo, que se anticipa a Rubén Darío, juhto con J. del Casal y José Martí, de Cuba, y José Asunción Silva, en Colombia. La desaparición de estos poetas en el mundo -americano, anuncia una corriente nueva que es verdaderamente americanista, es decir, con un claro acento americano. Por desgracia todos ellos mueten jóvenes, el que muere de mayor edad es Martí, a los 42 años; Gutiérrez Nájera deja de existir a los 35 años, agotado por el excesivo trabajo y por la completa dedicación a todas sus actividades. Gutiérrez Nájera era aparen temente afrancesado, pero encuetra nuevas formas al escribir sobre su patria. Su estilo de comentar la vida de México del fin del Siglo pasado, era ciertamente un tanto afrancesado, pe'ro en el fondo sabia decir a los habitantes de México, que ya se podía hablar de una vida mexicana en ia que se encontraban tintes universales. Dá a la capital una vida de gran ciudad. Por otra parte, existía ya la obra de Díaz Mirón y también se advierte a fines de siglo; la de Manuel José Othón, que al principio quizá fué un tanto mediocre, pero que a partir de sus "Poemas Rústicos''. se empieza ver el gran poeta. También sus "Poemas sueltos del Idilio Salvaje", nos dan la nota de su gran sensibilidad. Muere en el año de 1908. Ya se escuchaba también en el Estado de Sinaloa, la voz del gran p o e ta Enrique González Martinez, que para 1911 tenía ya pubUcados dos libros. Tenia poemas escritos en San Luis Potosí, Guadalajara, Monterrey y México. Llega a México y encuentra nuevos caminos. Comete el error de "Los Cien Dias", del que se arrepintió toda su vida: ser Secretario de Educación del nefasto gobierno de Huerta; -pero viene su depuración, escribe sobre la vida misma de Méxi,co, sobre sus aspiraciones y do• lores, señala nuevos caminos para el arte poético en México. Aparece en la vida de México otro médico provinciano: Mariano Azuela, tipo francamente ranchero, que escribe sobre la vida del pueblo mexicano. Jóve- Profesor José Alvarado Santos. nes los dos, González Martinez y Azuela, transcurren sus vidas a la vez que transcurre la Revolución. Aparece también el gran pintor, José Maria Velasco, uno de los más grandes paisajistas que hayan existido. Enseña en sus paisajes, que en México hay cielo universal; que tiene la tierra mexicana, piedras en que están las huellas de la gestación del mundo; después, en su madurez artística, Velasco alcanza mayores perfiles. A principios de la Revolución, puede decirse que la cultura mexicana está constituida por estos tres grandes hombres que mencionamos: González Martínez, Azuela y Velasco. Desde 1833 había en la capital un conjunto de escuelas: Mecii• cina, Leyes e Ingeniería; de ellas salen algunos jóvenes que, después constituyen el grupo que se conoce con el nombre ''El Ateneo de la Juventud". Entre sus miembros destacados están Antonio Caso, Alfonso Reyes, José Vasconcelos y Martín Luis Guzmán, salidos de esas escuelas, que después, en el año de 1910 son la base sobre la cual Don Justo Sierra funda la Universidad Nacional de México. Continuando esta visión panorámica de la situación cultural de México a principios de este siglo, nos encontramos con que no había Ciencia, sólo algunas dispersas y modestas investigaciones; no existía tampoco la técnica, a excepción de algunQS EDITORIAL LABOR MEXICANA, S. R. L. Comnnica a estudiantes de: Met1icina, Ingeniería Mecánica y Eléctrica, Química, Farmacia, Odontología y Leyes, que cuenta con una amplia existencia de OBRAS DE TEXTO para todas estas asignaturas, las que pueden adquirirse con facilidades de pago. PADRE MLER OTE. No. 123 - DESPS. 2 y 3 - EoIF. CAvAzos MONTERREY, N. L. 1 de sus aspectos más fundamen• tales. En cuestión de música sólo se encuentran pequeñas manifestaciones en el norte del pais, pero, los valses mexicanos 'q ue son distintos y superiores a los valses vieneses o europeos por su exquisito tono crepuscular de media voz que los hace exquisitamente hermosos. Con la Revolución desaparecen las incipientes y reducidas manifestaciones culturales; pero existía el deseo de crear una voz mexicana, no el solo deseo de buscar a México y encerrarse en él. Era la explicación del mundo con voces nuestras, es decir, llegar al nivel de la historia universal, a la reunión de las voces.,.internacionales. Viene en esta época el primer intento de la pintura mexicana, aparece Saturnino Herrán, aún cuando influenciado por la peor escuela española de principios del siglo, aún cuando equivocado como Altamirano creyendo que lo mexicano es el paisaje y que únicamente con ello se pue• de plasmar la belleza de México, logra desarrollar una obra aceptable; en realidad lo mexicano está en el ojo con que lo vemos, en nosotros mismos, en nuestros entrañables sentimientos. Pronto Herrán es superado. Aparece Manuel M. Ponce, su obra es de belleza menor, pero de un músico menor de categoria. En el fondo Ponce pretendía interpretar los sentimientos revolucionarios. En realidad nunca creyó en la Revolución, ni en la capacidad del pueblo mexicano; pero le dió a su música naturaleza mexicana, acogiendo ritmos mestizos. Desgraciadamente calumniado, aparece Ramón López Velarde. Existe en México todo un con• junto de falsificadores e imita• dores del poeta zacatecano; se puede citar entre ellos a López Bermúdez que no es más que un poeta con fuero, y en México hay muchos Lopitos Bermúdez; inumerables han sido las tonterias dichas sobre Ramón López Velarde, críticos faltos de preparación, enanos comparados con gigantes. Velarde muere joven, no alcanzó a terminar su obra; en lo que de él conocemos, se advierte la influencia del simbolismo francés y de loo poetas colombianos: Luis Carlos López y Herrera Reissing. Pero recogió la emoción universal q u e siente. la provincia mexicana. A Vela,rde no debe de concebirsele como un boticario Qe pueblo. El experimenta en su conciencia el drama de los sentidos que lo arrojan al mundo y que lo hacen voluptuoso y lajurioso contra el mistícimo teologal heredado por la tradición, la concepción teoló• gica de la vida, mas no clerical. Su vida es una lucha de dos corrientes que chocan, era un hombre que no sólo consideraba a Sta. Teresa como teóloga, sino también c o ln o mujer; drama (Pasa a la llil pág.) "EL UNIVERSITARIO" Agosto de 1952 Ngina Cinco ALFONSINO RINCON QUERIENDO honrar la figura del gran nuevoleonés Alfooso Reyes, "El Universitario", crea esta columna para dar a conocer Ja obra del más preclaro hombre de letras de nuestra Patria. Reyes ha transcurrido, nutrida de libros de Geografía, de la proL vincia dea laAlfonso Capital de la República, desde su país h:\sta las capitales de Europa y y A VIDA y ♦ ! de Hispanoamérica. Largas ausencias, en que el estudio ha sido siempre su motivo principal, han hecho de Alfonso Reyes el escritor cuya universalidad no pierde su arranque característico de un hombre mexicano, atento a la tierra natal. DATOS BIOG,RAFICOS Nacido en Monterrey, capital del Estado de Nuevo León, México, el 17 de mayo de '1889. Hijo del Gral. Bernardo Re,. yes .....-Gobernador del Estado en aquella época- y de doña Aurelia Ochoa de Reyes, ambo,; on~n1os del Estado mcXIcano de al1sco, cuna de la fami'.ia. · 1.-Estudios, cargos, comisiones y grados. Primeros estudios en escuelas particulares de Monterrey: la de Manuela G. Vda. de Sada, el moderno Instituto de Varones de Jesús Loreto y el Colegio Bolívar. Termina en la ciudad de México la enseñanza primaria, en el Lycée Francais du Mexique y con lecciones particulares del Prof. Manuel Ve]ázquez Andrade. Presenta examen de admisión para la Escuela Nacional Preparatoria, pero por haberse trasladado nuevamente la familia a Monterrey, inicia la enseñanza preparatoria en el Colegio Civil de Nue\·O T...eón. Tras un año y medio, vuelve a la ciudad de México, donde continúa y termina los estudios de la Escuela Nacional Preparatoria. Inscrito después en Ja Facultad de Derecho de la ciudad de México, obtiene el título profesional de abogado el 16 de julio de 1913. Habia contraído matrimonio con doña Manuela M. de Reyes, y el 15 de noviembre de 1912, había naci• do su hijo único. Su padre falleció el 9 de febrero de 1913; su madre, el 6 de diciembre de 1934. Secretario de la Escuela Nacional de Altos Estudios, origen ñe la futura Facultad de Filosofía y Letras, del 28 de agosto de 1912 al 28 de febrero de 1913. Profesor fundador de la cáte~ dra de Historia de la lengua y la literatura españolas en la Dl.IBma Escuela, cargo honorario, del 1• de abril de 1913 al 31 de julio de 1913. (Con licencia hasta eJ 30 de octubre de 1914, en que dejó de ser catedrático titular). Comisionado ad-honorem de la Secretaria de Instrucción Pública de México en Francia, en 12 de julio de 1913. Segundo Secretario de la Legación de México en Francia, del 17 de julio de 1913 a octubre de 1914. En España desde fine_s de 1914. se consagra al periodismo, al trabajo literario en general y, durante WlOS cinco años, en el Centro de Estudios Históricos de Madrid, a los trabajos de la Sección de Filología de dicho Cen• tro, dirigido por D. Ramón Menéndez Pidal, junto a los demás miembros de la misma Sección: Américo Castro, Tomás Navarro Tn:nás, Federico de Onís, Antonio G. Solalinde, etc. Colaborador de planta de la Revista de Filología Española, del Centro de Estudios Históricos de Madrid. A la fundación de El Sol, de Madrid, figura entre los redactore~ escogidos por José Ortega y Gasset y se encarga de la página semanaria de los jueves, Historia y Geografía, consagrada a temas humanísticos genera1es. Secretario de la Comisión Mexicana "Francisco del Paso y Troncoso'1, destinada a investigaciones históricas en los archivos de Europa, entre 1919 y 1920. Segundo Secretario de la Legación de México en España, en 10 de junio de 1920-. Delegado de México al VII Congreso de la Urtión Postal Universal reunido en Madrid, octubre de 1920 (Cargo honorario}. Primer Secretario de la Legación de México en España, 21 de enero de 1921. Encargado de Negocios ad-int. de México en España, del 10 de febrero al 20 de agosto de 1921. Delegado de la Universidad Nacional de México al Congreso Internacional de Sociología reunido en Turín en 1921 (Cargo honorario). Continúa entretanto como Primer Secretario de la Legación de México en España. Segunda vez Encargado de Negocios ad-int. de México en España, del 1 9 de enero de 1922 hasta abril de 1924. Plenipotenciario para el Convenio de Propiedad Literaria, Científica y Artlstica entre México y España, 21 de Marzo de 1924. Regresa a México. Enviado Extraordinario y Ministro Plenipotenciario de México en la Argentina, 19 de junio de 1924, no llega a tomar posesión. Vuelve a España como Plenipotenciario en Misión Confidencial a fines de 1924, y de ahí se traslada a Francia. Enviaao Extraordínario y Ministro Plenipotenciario de México en Francia del 19 de diciembre de 1924 hasta principios de 1927. Desempeña, entretanto, las co- misiones siguient~: Presidente de la Comisión Examinadora del Personal Con• sular mexicano en Francia, 1 9 de julio de 1925. Embajador Extraordinario y Plenipotenciario en Misión ESpecial para agradecer al Gobierno francés la Mi• síón Especial que envió a la toma de posesión del Presidente de México (nombrado en septiembre de 1925, presentó credenciales el 29 del propio mes). Hacia el 1 9 de junio de 1926, México resuelve la creación de una Legación en Suiza sin correspondencia, mediante gestiones de A. R., quien obtiene de Suiza el agréement como Ministro de México, cargo que no llegó a ser efectivo y que había de acumularse con su misión en París. Plenipotenciario para la Convención Internacional sobre el Suero Antidiftérico, firmada en París el 21 de septiembre de ... 1926. Nombrado Enviado Extraor~ dinario y Ministro Plenipotenciario en España. cuyo agréement le fué cedido a principios de octubre de 1926, no llegó a trasladarse por ulterior decisión del Gobierno Mexicano, y continuó en Paris. De regreso a México, nombrado Enviado Extraordinario y Ministro Plenipotenciario en la Argentina en 1 9 de abril de 1927, tal nombramiento, en el curso de su viaje a Buenos Aires, es sustituido por el de Embajador Extraordinario y Plenipotenciario en 11 de julio de 1927. Plenipotenciario para el Tratado de Propiedad Científica, Literaria y Artística entre México y la Argentina, del 12 de enero de 1928. Embajador Extraordinario y Plenipotenciario de México en el Brasil, 16 de marzo de 1930. Delegado Suplente de México ante la Sociedad de las Nacio: :llee~l4ad~c~J;!e:;b~;~. 1931, P 1 e nipotenciario p a r a e l Acuerdo Comercial ehtre México y el Brasil, 7 de díciembre de 1932. Presidente de la Delegación Mexicana a la Asamblea Inaugural del Instituto Panamericano -de Geografía e Historia, Río de Janeiro, 26 de diciembre de 1932 a 6 de enero de 1933. Viaje al Uruguay, -la Argentina y Chile en Comisión preparatoria de la VII Conferencia Internacional Americana, (Pa.sa a la 11' pág.) Noche de Mayo Por Alfonso Reyes.. EL 1 '7 de mayo de 1889, cer- ca de las nueve de la noche, la. plazuela de Bolívar respiraba. músicas a plenos po.lmones. & la mejor época del año. Toda la tarde se han arrullado las tórtolas. En las afueras de Monterrey pulula la caza menor, y se oyen a la largo del día los tiros de los cazadores. Uno tras otro, andan de cuartel en cuartel los toques de retreta y de rancho. Y el de silencio echará a volar hacia las diez: tan temprano todavía, que da a la vida del soldado una castidad conventual, o una prematura quietud de galUnero. Algo metida en sombra, bajo el magnetismo de las estrellas, acariciada de aire denso, abrigada de casas bajas, la plazuela es una diminuta delta, y los naturales la Uaman "la cuartilla de queso". Como las muchachas de Monterrey suelen lanzar un largo "adiooooós", semejante al preludio de las urracas, en dore-mí-fa., sol-la-si, apoyando sobre la o del acento, cuentan que basta un solo "adiós" para dar la vuelta a la plazuela y saludar de una vez a todas las amis- tades. Los novio$ aún no habían tenido tiempo de acabar sus recriminaciones y disculpas; aún no se dormían los viejos en los bancos; los vecinos apenas arrastraban la silla desde la acera de su casa hast.a la plazuela· todavía los chicos, sueltos a me: dia calle, se divertían con la bol'J'aChera de los moscones que caían bajo los faroles de petróleo, aturdidos y removiendo las patas; y los muchachos mayores --como aún no era hora de recogerse-- emprendían la pelea de trompos frente a la puerta familiar. Cuando la música se suspende de pronto, dejando. subir, in:fraganti, el ruido animado de la charla y el sordo des- lizar de los pies. Los maestros enfundan a toda prisa sus cobres, y corre una voz supersticiosa; en la casa del Gobernador militar -al término de la plazuela- acaban de cerrar las ventanas como cuando viene tempestad. Nada: es L u e i n huésped inapreciable. Y el rector de orquesta interrump~ deferente, la serenata. di: (Pasa a la 11' pág.) �Pigina Seis " EL UNIVERSITARIO " Agosto de 1952 "EL UNIVERSITARIO" Agosto de 1952 Página Siete VII ANUALIDAD DELA ESCUELA DE VERÁNO DIVISION DE HUMANIDADES. Dr. José Ma. Gallegos Roca.full Conferencias: "Las Corrientes Renacentistas en México durante el Siglo XVI". Del 21 al 25 de ju1io, a las 21 horas. Doctor Christian Brunet Conferencias: "Rimbaud, Mallarme Valery y Claudel, en la literat~ra francesa". D'el 21 al 24 de julio, a las 21 horas. Doctor. Guillermo Díaz Plaja Conferencias: "El Alma de Goya e Introdllcción a la Literatu- ra Española Contemporánea". Del 25 al 26 de julio, a las 20 horas. Prof. Don José Alvamdo Conferencias: "Los Ultimos Cincuenta Años de Historia Mexicana". Del 28 de julio al lo. de agosto, a las 20 horas. Doctor Pedro de Alba eo nferen- cias: "Temas de Literatura Nacional". Del fl8 de julio al P. Mtz. del Río lo. de agosto. A las 21 horas. Lic. Manuel Moreno Sánchez Conferencias: "Notas Sobre el Paisaje Mexicano", del 4 al 8 de agosto. A las 20 horas. Juan Rejano Conferencias: "Desdichas de los Grandes Ingenios Españoles: El Arcipreste de Hita, El Canciller Ayala, Fernán Pérez de Guzmán, Garcilazo y Cervantes". Del 11 al 15 de agosto, a las 21 horas. Rodolfo Usigli Conferencias: "Problemas del Teatro en México". Del 18 al 22 de agosto. A las 21 horas. Doctor Manut>l Cabrera Conferencias: "El Escepticismo Griego''. Del 18 al 22 de ágosto. A las 20 horas. Doctor Pablo 1\-lartínez del Río Cursi 1 lo: ''La Civilización Egea". Del 25 al 29- de. agosto. A las 21 horas. DIVISION DE CIENCIAS JU. RIDICAS, ECONOMJCAS Y SOCIALES Licenciado Carlos Echánove I'rujillo COnferencias: "Sociología General y Sociología Mexicana''. Del 30 de junio al 4 de· julio~ A las 20 horas, Licenciado Manuel or. CaJvillo Con:férencias: "Derech ·o Constitucional. (La Génesis Lic. c. Ech311ove T. del Constitucionalismo Republicano en México". Del 14 al ·18 de julio. a las 21 horas. de Criminología". Del 4 al 8 de agosto. A las 21 horas. Doctor Niceto Alcalá. Zamora Cursillo: "Funciones y Repercusiones .Sociales del Proceso" Del 18 al 22 de agosto. A las 21 horas. Doctor AntQnio Carrillo Flores Conferencias: "Las Facultades Constitucionales del Estado en Materia Económica". Del 21 al 22 de agosto. A las 20 horas. Licenciado Mario de la Cueva Cursillo cuyo título y demás detalles se darán a conocer oportunamente. Doctor Luis Garrido Conferencias cuyo título y fecha se publicará en breve. Nota. Las disertaciones correspondientes a esta División de la Escuela de Verano se desarrollarán en el Salón de Conferencias DIVISJON DE CIENCIAS MEDICAS PARA POSTGRADUADOS }.-CUATRO CONFERENCIAS SOBRE TEMAS BIOQUillflOOS RELACIONADOS CON LA MEDICINA. Del 14 al 17 de julio.-Profesores extraordinarios: Doctor en Química Humberto Estrada O., carlas canseco y Q.F.B. Arturo El.izando García. IJ.-SESJON SOLEMNE DE LA ASOCIACION MEXICANA PARA EL ESTUDIO DE LA ESTERILIDAD. 18 y 19 de Julio.-Profesores extraordinarios participantes: Doctores Hubert Ph. de Kauter, Francisco Valdés Lavallina, José Pedro Arzac. Francisco Gómez Mont y Eduardo Castro. m.-CURSILLO DE ENDOSCOPIA Y BRONCOESOFAGOLOGIA Del 21 al 26 de Julio.Profesor extra.ordinario: Cheva.lier L. Jackson, M. D. Profesor universitario: Doctor Angel Qnija.no JV.-CORSILLO DE CARDIOLOGIA. Del 21 al 26 de Julio. ·. Chevali('t L. Jack5on Profesores extraordinarios: Doctores Manuel Vaquero y Felipe 1\-lendoza, del Instituto Nacional de Cardiolog-ía. \'.-CURSILLO DE NEUMOLOGJA. Del 28 de Julio al lo. de Agos- OFfALMOLOGIA. Del 14 al 18 de Agosto. Profesor extraordinario: Doctor Ramón Castroviejo. IX.-CURSILLO DE OSTETRICIA. Del 18 al 23 de Agosto. Profesor extraordinario: Doctor José Ramírez Olivella. Profesores universitarios: Doctores Juan Alanís Ochos, Abelardo Salas Guerra, R-0berto J. Cantú y Juan M. Henares. 1 9 .5 2 CON LA EXPERlENClA recogida en pretéritas jornadas, aquilatados mejor los valores intelectuales del pensamiento mexicano y extranjero, con distinta configuración pero con la misma latente e.sencia, la Escuela de Verano de la Qniversidad de Nuevo León en 1952 recoge en su amplio seno su vastísimo programa de promociones culturales, cuya rica gama recorre en tesis. y síntesis la.s más disímbolas disciplinas del espíritu. X.-CURSILLO DE En una diapasión universal que va de la simple, modesta y humilde artesanía tecniTRAUMATOLOGIA. ficada hasta la más sutil y y encumbrada disputación filosófica, se hace presente en este Del 18 al 23 de Agosto. Del 18 al 23 de Agosto.- Baciclo de afanosos trabajos universitarios, el pensamiento hist6rico, literario~ científico y arjo la dirección del Profesor: tístico y las gratas excelencias de la Pintura, la Música y la Danza, en su más amplio y Doctor RodoUo Rangel. depurado lenguaje. Confeferenciantes: A una sonora clarinada, surgida del inquebrantable mandato de nuestra tradicional Profesores Doctor Teodoro Guzmán Páez, Jesús Leal Villarréal, misión universitaria; han de partir de sus claros solares, de México, Cuba, Estados Unidos Everardo G. Lozano y José Luis y Canadá, grávidas sus bagajes de profundos saberes, los doctos, los eruditos, los iluminaSalinas Rivero. dos. Son los maestros de diversa condición, distinta docencia y diferente singularidad Conferenciante extraordinario: que han exaudido nuestras premiosas urgencias. Doctor Alejandro Velaseo De esta suerte, Monterrey industn0sa se transfigura en la sede de la cultura septenCimbrón. XJ.-CURSILLO DE trional de la Patria . .. De entre el laboreo fabril, surgen las voces disertas de los maesANESTESIOLOGIA. tros; se perfila más claramente la fecunda tradición cultural y las efigies patricias de Fray Del 25 al 29 de Agosto. Servando y Alfonso Reyes, por no citar la egregia pléyade, presiden desde su cátedra dProfesor extraordinario: mera el diálogo empeñoso de la cultura. M. Digby Leigh, M. D. Aquí se darán citd en grata y ejemplar emulación, los hombres ya galardonados por XII.-CURSILLO DE NEUROla fama. A los hombres preclaros ya de Ramón Castroviejo, Cevalier L. /ackson y Digby LOGIA Y NEUROCIRUGIA. Leígh en las Disciplinas galénicas, se asoaim lol de Gallegos Roca/u//, Mil/are; Cario, RoDel 25 al 29 de Agosto. Profesor extraordinario: dal/o Usigli, Pablo Martínez del Río, Juan Rejano y Pedro de Alba, doctos en las HumaDoctor Hernando Guzmán West, nidades; y los de Alcalá uamora, Ruiz, Funes, Luis Garrido, J.,Jario de la Cueva, Echánove del Instituto Mexicano del Truji/lo y Manuel Calvillo, notables en !tu Cioncias Jurídicas. El pensamiento físico-maSeguro Social. temático dará sus eficaJes luces al través de Graef Fernández, Carlos úzo y Olvera LóXll-CURSILLO DE GASTROENTEROLOGIA. pez; y no menor señorío tendrá en la1 ciencias propiamente del educador, con la dilecta Del 25 al 30 de Agosto. presencia de Celerino Cano, Guadalupe Gómez Márquez, Angel A-firanda Basurto y AureJefe del Cursillo: liano Esquive/ Casas. Profesor Doctor Abrabam Todo un cúmulo brillante de actividades se adosan al núcleo singular de la doAyala González. a11cit1 urúz,ersitaria. Aquí estará patente, también, las más prestigiosa y alabada reperProfesores colaboradores: Doctores Leonides Guadarrama, cusión artística del hombre, la Pintura y el Grab~do. Pedro Ramos, Guillermo MontaAsí se empdía en cumplir la Universidad de Nuevo León el desideratum que le ño Islas, Guillermo Baro Paz, es inherente. Ramón Flores López y Y tal vez algún día se pueda proferir para nuestro propio ser aquel decir popular Alberto Rashbaum. que correía como muy valedero en la España de Francisco Ximénes de Cis-neros, ilustre XIV.-CURSILLO DE progenitor de la Universidad Española: "El que quiera saber, que vaya a Salamanca". PEDIATRIA. Del 25 al 30 de Agosto. Francisco M. ZERTUCHE. Profesores. extraordinarios: Director de la Escuela de Verano de la Doctor Joaquín de la Torre y Alejandro Aguirre. Universídad de Nuevo León. Profesores universitarios: Rogelio González Rueda y Mario SanmigueL Del lo. al 7 de septiembre. SIMPOSIUM SOBRE EL DESARROLLO DE LA IIIEDICINA EN MONTERREY DIVISION DE CIENCIAS ODONTOLOGICAS Doctor Eugenio Vargas Tovar Curso: "Prostodonci~'. Cinco confere·ncias y Sesiones clínicas, las primeras de las 20 a las 22 horas y las segundas, de las 8. a las 10 horas. Del 28 de julio al lo. de agosto. Doctor Abelar• do Gutiérrez Dr. E. Vargas Tonr Morelos Curso: "Cirugía Oral". Cinco conferencias y sesiones clínicas, las primeras de las 20 a las 22 horas y las segundas, de las 8 a las 10 horas. Del 25 al 29 de agosto. Doctor Enrique C. Aguila.r Curso: "Clínica Dental y En• dodoncia". Cinco conferencias y sesiones clínicas; una diaria, las primeras de las 20 a las 22 horas y las segundas, de las 8 a las 10 horas. El Programa se formó con la colaboración de la Asociación dental de Nuevo León y del Grupo de Estudios Odontológicos de Monterrey. Nota: Las conferencias y se• siones clinicas se celebrarán en la sede de la Facultad de Odontología de la Universidad de Nuevo León. DIVISION DE CIENCIAS FJSICOMATEMATICAS Ingeniero Alfonso Olvera. López Curso: "Estructuras Estáticamente Indeterminadas". Del 21 al 28 de julio, a las 19 horas. Arquitecto Carlos Lazo Conferencias: "La Ciudad Uni- to. Profesor extraordinario: Alejandro Célis Salazar. YL-CUJISJLLO DE GINECOLOGIA. Del 4 al 9 de Agosto. Profesor extraordinario: Doctor Genaro Zenteno. \'IJ,-CIIBSILLO DE CIRUGIA TORACICA. Del 11 al 16 de Agosto. Profesor extraordinario: Héctor Pérez Redondo. VIIL-CURSILLO DE Fotografía de un grupo de_ alumnos de la Ese uela de Verano durante su séptima anualidad. v e r s itaria de sente Sección de los Cursos de Méxíco". Del Verano, las Escuelas Diurna y 13all5de Nocturna de Bachilleres, los agosto, a las 20 Planteles Particulares incorpohoras: rados o nó a la Universidad y las personas que con el solo proDoctor Carlos Gra.eff Ferpósito de adquirir conocimientos nández deseen concurrir a los Cursos. Con f eren• PROGRAMA cias: "Los ConARITIIIETICA Y ALGEBRA, ceptos FundaProf. Benigno Villarrea.; 44 lecmentales de la ciones; clase diaria, a partir del Física". Del 18 19 de julio; de 18 a 19 horas. al 22 de agosGEOIIIETRIA Y to, a las 19 hs. ng. Alfonso Olvera L. TRIGONOIIIETRIA, DIVISION DE CIENCIAS Prof. Roberto Garza Caballero; PEDAGOGICAS 44 lecciones; clase diaria, a parProfesor Angel Miranda Basurto tir del lo. de julio de 19 a 20 Cursillo: "Pedagogía de la Enhoras. señanza Secundaria". 10 leccioGEOIIIETRIA ANALITICA Y nes, una diaria. Del lo. al 5 y del CALCULO, 7 al 11 de junio, a las 8 horas. Profesor Dámaso Guerrero; 44 Profesora. Guadalupe Gómez lecciones; clase diaria, a partir Márquez del lo. de julio, de 8 a 9. Cursillo: "La Educación en los FJSICA, ler. CURSO, Jardines de Niños". io lecciones, Profesor Héctor González Faz; una diaria. Del lo. al 5 de agosto y del 7 al 11 de junio, a las 44 lecciones; clasé diaria; a par• tir del 19 de julio, de 18 a 19 ho• 9 horas. ras. Doctor Gabriel Capó Ba11e FISICA II CURSO, Curso: "Psicología para MaesProfesor Ingeniero Oswaldo Lotros". Del lo. al 29 de agosto. zano; 44 lecciones; clase diaria; Prof. Aureliano Esquivel Casas a partir del 1"'. de julio, de 18 a Curso: "Pedagogía de la Es· 19 horas. cuela Primaria". 10 lecciones, QUillflCA GENERAL E una diaria, del 14 al 18 y del 21 INORGANICA, al 25 de julio, a las 8 horas. Profesor Celerino Cano Q. T. Carlos Caballero La Curso: "Enzo; 44 leccioñanza Normal nes; clase diaS U perior''. 10 ria, a partir lecciones, una diaria, del 18 del 1 41 de julio; al 22 y del 25 de 19 a 20 horas. al 29 de agosto, a las 9 hs. QUillflCA ORGANICA, Nota: Todos Q. T. Arturo los cursos de Sepúlveda; 44 P e d agogía se lecciones; claverificarán en se diaria, a la Escuela partir del 1"' rof. Roberto Caballe.ro .Prof. Celerino Cano Normal. de julio; de 20 a 21 horas. CONFERENCIAS PARA EL LOGICA, l\lAGISTERIO Doctor Clicerio Meza Rodrignez; Profesor Francisco M. Zertuche para los Bachilleratos de Qtúmi• "Literatura Mexicana". Del 21 ca e Ingeniería; 44 lecciones; al 25 de julio, a las 10 horas. clase diaria, a partir del 1 9 de Profesor Plinio Ordóñez julio; de 20 a 21 horas. "Historia de la Educación en ETICA, Nuevo León", del 14 al 18 de juLlcenciado Alejandro Garza Del• lio, a las 10 horas. gru:lo: 26 lecciones, lunes, miérProfesor Celerino Cano coles y viernes, a partir del 2 de "La Enseñanza Normal Supejulio; de 8 a 9. rior". Días 18, 20, 22, 25, 27 y 29 FRANCES, ler. CURSO, de agosto, a las 20 horas. Doctor Arturo Salinas Martinez, crnsos DE ESPECIALIZA35 lecciones, a partir del 14 de CION ACADEllllCA julio al 31 de agosto; de 18 a 19 . Cursos dé 44 lecciones, una horas. diaria, del lo. de julio al 21 de FRANCES II CURSO, agosto, profesados por maestros Profesor Alfonso Gómez Ortiz; de la Universidad. sobre Aritmé44_ lecciones; clase dia_ria, a partica, Algeb_ra, Geometría y Tritir del 1 9 de julio; de 19 a 20 hog0nometría, Geometría Analitiras. ca y Calculo, Física lo. y 2o. Cursos, Química General e In- FISICA PARA BACUILLERES órganica, Lógica, Etica, Francés DE CIENCIAS BIOLOGICAS, lo. y 2o. Cursos e Historia GeDr. Hu:mberto Cantizani; 44 lecneral. ciones, clase diaria a partir del 1 9 Ue julio; de 7 a 8. DJVJSJON DE CURSOS ESCOLARES DE RECUPERACION HISTORIA GENERAL, ACADEMICA PARA Licenciado Francisco Barrera ,BACHILLERES Garza; 44 lecciones; clase diaria, Quedan incluidos en la pre• a partir del 19 de julio; de 8 a 9. 4 �I Página Ocho " EL UNIVERSITARIO " Agosto de 1952 Agosto de 1952 SRITA ANTIOCA MARMOLEJO CORRALILLO.-Facultad de Químic:a.-Para que le desaparezcan las espinillas, los barros, las pecas y las manchas pigmentadas que tiene usted en b cara en gran abundancia, prepare la siguiente receta: Cianuro de potasio, 18 gramos; Acido sulfúrico, 14 gramos; Nitrato de plata, 120 gramos; una yema de huevo y un vaso de leche bronca. Mezcla todas las sustancias con la leche y Jo bate bien batido hasta que dé punto de caramelo, después se aprieta las narices y se toma todo el contenido del vaso y • • • a la mañana siguiente .•• le amanecerá el cn- tis fresco, fresco. No se decepcione por el deta1le ese de que Angel Infante no se fijó en usted ahora que vino a Monterrey, tal vez se deba a que había mucha gente o a que le gusta hacerle sufrir haciépdose el desentendido. Cúrese ans detallitos de su pid y luego vuelva a probar, ya verá como Angelito no se le resiste. SR. ALITOSICO PEREIRA. Facul- tad de Leyes.-Es usted un Licenciado en ciernes y me viene con esa ingenua pregunta de ¿por qué no quiere mi novia que la bese? No puedo concebir que no haya leído usted los anuncios de la Crema Colgate; o que no haya escuchado la propaganda de la Forban's (que entre paréntesis ambas ponen uno de anchas alas en nuestra regi6n cefálica). Esa alitosis (alias: pes-te fuerte de boca), que dice usted que padece, tiene remedio, pero déle una cepilladita a sus dientes de vez en cuando, o de perdido enjuáguese y táUese con el dedo después de las comidas, ¡no sea tan cochino, "abogao"!. SR. SONATINO REYES. Facultad de Filosofía.-En la parte final de su misiva, me pregunta el título de la novela que usted leyó en ocho dias y en la cual figuran 4,008 personajes pero que no hay en ella nada de acción, el autor se limita a cnnu.merar los personajes sin preocuparse del argnmcnto. Esa novela se titula, según mis deducciones, "Directorio Telefónico"; siga leyendo, don Sonatino, sí~ y en otra oportunidad cnv íeme Jas opiniones de sus lecturas, ¡ no faltaba más! SRITA. DE OJOS VERDES. Escuela de, Bachilleres.- ''Tengo los ojos verdes, muy verdes, y llamo con ellos tanto la atención que cuando me encuentro algÚn grupo de muchachos, todos se .me quedan viendo a los ojos Y me gntan en coro: "¡Son de Late.do!". Esto me dcsconcerta mucho debido a mi timidez y a veces hasta pier• do el paso" --así dice su atenta cartita-. No debe preocuparle este detalle, señorita, ya ve como es la raza· además, usted bien sabe que son rurales, pues si fueran de canicas tratada de ocultarlos en alguna forma para disimular, pero tan así son naturales, que usted no tiene empacho en traerlos al descubierto para que se los admire todo el mundo, o al menos to- na: da la "raza picaron.zona". En un juego en que brilló la potencia de los goleadores universitarios, el equipo ''UNIVERSIDAD" de la categoría de juveniles venció al equipo Coloilla Larralde, por la anotación de 11 goles contra 2. Desde el principio del partido se notó la superíoridad de los universitarios, destacándose la media que "jaló" cantidad de balón para ayudai;- a la delantera a meter goles. La defensa no tuvo mucho trabajo, principalmente en el primer tiempo en que la acción de los contrarios fué casi nula, transcurriendo todo el juego con el más completo Por ELBER TRIPON DOCTOR MIRON Lic. Fidencio de la F'Uente. Jefe del Departamento de Acción Socia l. srn PRETENDER atacar con ánimo negativo, sin pensar en destruir o entorpecer la magnífica senda porque atravieza 1a Universidad en esta hora de luz y de saber, trataremos de señalar a la opinión estudiantil y por consiguiente a las altas Autoridades Universitarias, todo aquello que entorpezca la buena marcha, la aseen ción perfecta de nuestra casa de Estudios. Señalaremos las Dependencias que no cumplan su misión sustantiva y tradicional de organizar, correcta y completamente, la enseñanza universitaria, y aquellas otras que no labores el ejercicio de sus actividades extrauniversitarias. El Departamento de Acción Social Universitaria es a nuestro juicio, uno de los Departamentos que no ejercen correcÍamente su misión. Pero antes examinemos detenidamente la función, o mejor dicho, las funciones que debe realizar un Departamento de Acción Social, o, como debiera llamarse, Departamento de Extensión Universitaria. En la moderna concepción de "Departamento de Acción Social Universitaria", se entiende por ésto una oficina donde está establecido el siguiente programa a desarrollar: RELACIONES EXTERIORES. SECCION EDITORIAL. (Publicaciones). SECCION DE ARTES PLASTICAS. (Enseñanza y exposiciones). SECCION DE TEATRO. (Enseñanza y representaciones). BIBLIOTECA. (canje y recepción bibliográfica). ACTO~ CULTtJRALES. (Exposiciones, Conciertos, Teatro, EmbaJadas Culturales, Cursos de InVierno. Aún cuando no tenemos bastante preparación, trataremos de (Pasa a la 10ª' pág.) ''ACAPULCO'' - Nevería y Café NIEVES DE CALIDAD INSUPERABLE, REFRESCOS SANDWICHES, CAPE, AGUAMIEL DE CA"RA, Etc. Washington Pte. 105 Teléfono 28-93 MARIO F. CASTA~EDA RUIZ-PRoP. DENTRO de los números que presentará la Revista Musical Uoivenita.ria durante los días tres y cuatro deJ dd mes entrante, hay uno titulado: "Las Tres H", que relata las aventuras de los estudiantes de las casas de asistencia, que será de un realismo tal, que posiblemente cualquiera de ustc• des, puede ser el protagonista ••• USTED no estará enterado, pero se lo pasamos al costo, cierto dire.ctor de una de las más distinguidas facultades de nuestra Universidad, compró diez número de la rifa dd Tec y cuando se le fué a pi:dir ayuda para la Escuela de Verano, no dió ni la vci.ntiáva parte de lo que hab.ia gastado en Ja rifa antes mencionada, porqu<; scgÚn él, estaba muy amolado . • • EL POPULAR compañero de la Facultad de Leyes, Héctor Cantú,. más conocido por "El Siete", nos acaba de notificar, que debido a sus constantes compromisos con las damas de más rancio abolengo de esta ciudad, desde hace trts meses no almuerza, no come y no cena, por lo que se ha visto precisado a atenderlas bajo estricto , horario ••• hermano oonejo, ¿cómo ves? las traigo heridas! . • • DESPUES de los tres mi• nutos que asiste -a veces--, a noes,. tra Casa de Estudios, uno de los Jefes de Departamento, nos hacemos una pregunta: ¿Podrá atender en tan corto tiempo un Departamento que se snponc es de ACCION? ... ENRIQUE Ortiz, joven y dinámico estudiante de la Facuhad de Ingeniería, fué designado por el cuerpo de redacción de cs.. te periódico, para que se encargue de organizar periódicamente, carreras de bicicletas, entre los estudiantes universitarios .•• LA REVISTA Musical efectuará en fecha próxima, una jira por todas las universidades del país, por lo cual se ha dirigido a Jos estudiantes más distinguidos de la Universidad para que Ja acompañen en dicho viaje .•.• EDUARDO Segovia, dinámico colaborador nuestro, salió en viaje de placer (?) al anhidro pueblo de Doctor Arroyo, N. L., entre las cosas más importantes de su equipaje había seis cantiploras repletas de agua ... LA ESCUELA Preparatoria de Córdoba, Vcrac.ruz, se ha dirigido a la Universi• dad de Nuevo León, pidiéndole Ja autorizaci6n para usar en la Escuela vocacional, d libro "Etica", los estndiao• tes que hemos tenido el honor de conocer d mencionado texto, damos el más sentido pésame a nuestros amigos v.eracruzanos... ¿Y EL PATRONA. TO?, juntaron mucho dinero, es cierto, y después puro güiri, güiri... DESDE hace aproximadamente un año, nos ha invadido poco a poco la insípida y cursi música .norteamerican~ y últimas fechas, hemos Uegado al máximo de tolerancia, pues según podemos observar en los ceatros de reno.ión -esto• diantil, de veinte piezas,- musicales, 15 son gringas, tres españolas y dos mexicanas • • • ¡ Viva el malinchismo! LEA UD. El Universitario Página Nueve UNIVERSIDAD CAMPEON JUVENIL DE FUTBOL ACCION SOCIAL NO CUMPLE ¿Cual es su Caso? SU MISION PIÑATAS Por el "EL UNIVERSITARIO" f • dominio del equipo de la Universidad. Los anotadores en este partido fueron: Juanito Cruz, que encabezó la artillería, anotando 4 goles; le siguió Carlitos Guerrero, con 2; Osear "El Veneno" Villarreal, también con 2; Sergio ''La Borrega" Villarreal-, con 1; Nelson, con 1 y "El Bandido", con. 1; por cierto que el mejor gol fué el de "El Bandido". Ahora el equipo sólo espera la oportunidad para ir a los Juegos Deportivos de la Revolución que se celebrarán en el próximo mes de octubre. l • LOS COACHS Antonio Allen y "Ray'' !barra durante una de las !~á~fi~r!;o~~~~r:.cano del equipo ''Tigres" de la Universidad, Salvador "Tanán" Saldada, pereció en Waco, Texas, el cuatro de agosto pasado. "Tarzán" ha sido el mejor centro que ha producido el futbol americano en México, principió jugando con los "Polltos", en juve• niles, y luego, al ingresar al Politécnico jugó en la Liga Intermedia y más tarde en la Liga Mayor, representando siempre a los "Burros Blanco!.", del Poli. En 194 7 fné seleccionado para jugar con la selección mexicana e nel primer "Tazón de Plata". En esta ocasión México obtuvo un gran trimúo internacional sobre el Randolph Field. El Rev. Padre Lamberth fué su entrenador, llegando a tomarle mucho afecto y enseñándole los fundamentos necesarios para dirigir un equipo. IJegó a ser entrenador del mismo Politécnico y, más tarde, del Tecnoló&ico de Monterrey. La juventud universitaria y, en especial, los jugadores de futbol americano se unen al duelo general por la muerte de uno de los deportistas mexicanos más destacados en el deporte de las tack.leadas. • CAFETERA de CORDOBA Tome Café "TESORO DE CORDOBA" TELEFONO No. 44-41 MONTERREY, N. L. CORTESIA DE: ,. • FOTOGRABADO RES UNIDOS Emilio Carranza Sur No. 430 Teléfono 45-41 Rojo MONTERREY, N. L. CASABREMER Artículos Deportivos Sweaters Universitarios - Chamarras Olímpicas con los colores de la Universidad de Nvo. León MONTERREY, N. L. Zaragoza 245 Sur Teléfono No. 31 �Página Diez " EL UNIVERSJTARIO " Acción Social • • • (Viene de la 8i pág.) definir, someramente, todas y cada una de las funciones del Departamento. Primeramente tenemos la función de regular las relaciones que la Universidad sostiene con otros centros de Cultura de México, América y el Mundo. Esta función consiste, entre otras cosas, en sostener la corresponsalía necesaria a efecto de tener información de todo aquello que, aconteciendo en las Universidades del Mundo, interesa a nuestra Universidad; y el aspecto contrario, es decir, la difusión de la información universitaria que precise ser conocida en el mundo. La segunda función, la referente a la Sección Editorial,. es, sin duda la más ímportante; pues debe editar públicamente informativas y culturales, en las que se dé a conocer al lado de las fi. guras literarias, los nuevos valores que necesariamente deben salir de la Universidad. Además la corresponde la función de mantener el canje, mandando las publicaciones universitarias y solicitando el envio de publh;:aciones de otras partes. En la Sección de Artes Pláticas se organiza el correcto funcío• namiento de la Escuela de Artes Plásticas y lo relativo a Exposiciones de índole cultural. La Sección de Teatro es también muy importante; comprende la organización de un grupo teatral que estudie obras de los diversos dramaturgos para representarlas en éualquier ocasión, de• be tener como dirigente a una persona competente, que conozca a fondo las obrag que haya de poner en escena para el público, obras para las cuales, los integrantes del grupo, reúnan las facultades indíspensables para h8.cer una buena representación. La función correspondiente a la Biblioteca debe ser ejercida sa• tisfactoriamente, porque la falla de su manejo ocasioha innumerables problemas. Correspóndele la selección de los libros que debe poseer la Biblioteca y sirv{ln para la documentación y el entretenimiento de los estudiantes, y la compra de los librQS meneiona• dos. . · · . Los actos culturales son. la realización efectiva de l-48 funeio• nes antes mencionadas. Ya que comprenden: ExpoSicioneSr Organizadas por la Sección de Artes Pláticas; Conciertos, Organizados por el propio Departamento; Funciones teatrales, a caigo-: de la Sección d.e Tejl_tro; Embajadas Culturales, organizadas por Já. Rectoría y ·el Departamento. Agosto de 1952 Examinemos ahora detenidamente lo que ha hecho y lo que no ha hecho el D. A. S. U. en el período de los últimos dos años. En lo que respecta a Relaciones Exteriores, se puede observar que se ha cumplido con ella, más o menos satisfactoriamente. La Sección Editorial ha cumplido su misión, pero en una forma incompleta; ¿Cuál es la razón para que no se cumpla completa su misión?. La edición de sus publicaciones se encuentra retardada; Armas y Letras ha perdido su personalidad original, y ahora más parece un periódico de invitados patrocinado por la Universidad, y no el órgano periodístico en el que antes escribían nuestros propios valores; la edición de folletos y libros es prácticamente nula y a excepción de la revista Universidad, siempre retardada 3 o 4 meses en su publicación, la Sección Editorial permanece inactiva. La Sección de Artes Plásticas, sólo en parte ha cumplido su misión, se cuenta con una Escuela de Artes Plásticas dependiente del Departamento de Acción Social, que no es escuela, sino taller de pintura donde los alumnos van a practicar1 no a aprender, porque no tienen quién les enseñe. Cierto que año con año esta Sección organiza una exposición de trabajos, pero éstos, se puede decir, no son producto de los directores y profesQres de dicha escuela, sino, trabajo de los propios aJumnos. La Sección de Teatro venia cumpliendo su misión aceptable• mente, pero a raíz de la dimisión de su director, el grupo teatral se ha desmembrado, principalmente por la poca actividad del nuevo Director del Teatro Experimental Universitario. El ciudado de la Biblioteca está en el olvido desde hace varios años. Ha sido hasta hace unos meses, cuando se ha empezado a tt"abajar en la reorganización de la Biblioteca. Los Actos culturales se han descuidado mucho. Aparte de dos o tres exposiciones, dos conciertos y tres funciones teatrales, no se ha hecho nada én dós años :y cuatro meses, ¿O alguién recuerda alguna Embajada Cultural que ~ haya enviado en este periodo?. ¿HA CUMPLIDO SU MISWN EL D.A.S.U.? Creemos que nó; esa creencia nos hace pensar que los intereses univ~rsi-tarios se encuentran lesionados .Por las ca1lSáS anterio:i;mente ennumeradas, por lo que "st:!º debe éxi~ic- el cumplimiento de sus funciones 3:l Jefe de esa Dependencia, así como de :fas personas_que laboren en ese Departamento.· &1.rque sólo la· armonía de estudiantes y autoridades; la correcta E!-dm.i nlstraej,ón del Patrimonio Urúve.t:sitarfo, pµeden hacer posible la ,buena inarcha, la ascensión universitaria · y el camino perfecto hacia la L'Uz. el Saber y la Ciencia. · ·.Por F1LIB.i;.RTO ZAVA.LA. EDITORIAL CONZALEZ PORTO Agencia en Monterre~, N. L. Av. Morelos Ü(e. Edifie;i9 Ferrara. A LOS PROFESORES Y ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS, NOS COMPLACEMOS EN INFORMARLES QUE TENEMOS LOS SIGUIENTES LIBROS: AGRICULTURA Y GANADERJA CRJA Y MEJORA DEL GANADO, por Víctor A. Rice. GANADERIA PRODUCTIVA, por Peters. HORTICULTURA Y FLORICULTURA SIN TIERRA, por Henry. LA VACA LECHERA, por Henderson. NUTRICION ANIMAL, por Maynard. SUELOS AGRICOLAS, por Worthen. ALIMENTOS Y ALIMENTACION DEL GANADO, por Morrison. CONTABILJDAD Y SEGUROS CONTABILIDAD DE COSTOS, por Lawrence. CURSO COMPLETO DE CONTABILIDAD, DE LA NORTHWESTERN UNIVERSITY. EL SEGURO DE VIDA, por Morales Franco. MANUAL DEL CONTADOR, por Paton. MANUAL DE MATEMATICAS FINANCIERAS, por Moore. MATEMATICAS DEL CONTADOR, por Specthrie. METODOS DE CONTABILIDAD INDUSTRIAL, por Lasser. SEGUROS GENERALES, por Magee. DERECHO EL DERECHO DE FAMILIA EN LA LEGISLACION COMPARADA, por Fernández Clérigo. DOCTRINA GENERAL DEL DERECHO CIVIL, por Coviello. FILOSOFIA DEL DERECHO, por Del Vecchio y Recasens Siches. INSTITUCIONES DE DERECHO CIVIL, por Brugi. LEGISLACION SOVIETICA MODERNA. METODOLOGIA DEL DERECHO, por Carneluti. SISTEMA DE DERECHO PROCESAL CML, por Carnelutti. ELECTRICIDAD BIBLIOTECA DE° ELECTRICIDAD PRACTICA APLICADA, por la Coyne Electrical School. MÁTEMATICAS Y QUIMICA CALCULO DIFERENCIAL E INTEGRAL, por Granville, Smith y Longley. ALGEBRA SUPERJOR, por Hall y Knight. CONSTRUCCION DE ELEMENTOS DE MAQUINAS, por Kimball y Barr. ECUACIONES DIFERENCIALES, por Phillips. EJERCICIOS DE ALGEBRA SUPERIOR, por Hall y Knight. ELEMENTOS DE CALCULO INFINITESIMAL, por Pbillips. GEOMETRIA ANALITICA, por Phillips. COLECCION DE MATEMATICAS AL ALCANCE DE TODOS, en ALGEBRA, ARITMETICA, CALCULO INFINITESIMAL, GEOMETRIA, TRlflONOMETRIA. MATEMATICAS PARA ESCUELAS TECNICAS, por Slade y MARGOLIS. MECANICA ANALITICA PARA INGENIEROS, por Fred B. Seely. PARADOJAS MATEMATICAS, por Northrop. PRACTICAS DE LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL, por Deming. PROBLEMAS DE QUIMICA, por Arenson. QUIMICA ANALITICA, Análisis Cualitativo y Cuantitativo, por Williams T. Hall. QUIMICA GENERAL, por Deming. TRJGONOMETR!A PLANA Y ESFERICA, por Granville. EN MEDICINA, CIRUGIA, ODONTOLOGIA Y PEDAGOG!l\, tenemos magníficos textos modernos. VAREOS LA LOCOMOTORA MODERNA, por Alzati. TRATADO ELEMENTAL DE ZOOLOGIA, por Enrique Rioja. GRANDES FACILIDADES DE PAGO Página Once "EL UNIVERSITARIO" Agosto de 1952 EDITORIAL (Viene de la 51 pág.) Rincón Alfonsino Noche de Mayo (Viene de la 5ª pág.) Son las nueve dadas. Yo abro los ojos, y lanzó un chiJlido in· olvidable. La vida me· ha sido desigual. Pero cierta felicidad interior Y cierta intima protección divina que me han acompañado siempre, me ba-0en sospechar que mis paisanos -reunidos en la plaza, corno en plebiscito, para darme la bienverüda- supieron juntar un instante de voluntad y hacerme el presente de un buen jleseo. Poco después, la plazuPla estaba desierta. Parpadeaban los faroles poliédricos. Abliertas o~ vez las ventanas, la luz salía a la calle. --comadre que se asoma a contar noticias. Adentro, ordenando pañales, la vida andaba de puntillas. {Viene de la 5ª pág.) Tesorero de la Biblioteca Ben• jamín Franklin, México, y reausentándose de Rio del 7 de presentante en su Comité Direc• agosto al 5 de ~ctubre ·de,1933. Plenipotenciario para !tr~ar tivo de Ja American Library :Association de Chicago CU.S.A.) por México el Pacto Antibehco desde su fundación en enero de "Saavedra Lamas" con el Bra1942 a 1947. sil la Argentina, el Uruaguay, Secretario del Consejo de Ad· chile y el Paraguay: Río de Ja• ministración del Banco del Valle neiro 10 de octubre de 1933. de México, México, D. F., desde Do~tor Honoris Causa de la su fundación, febrero de 1942.. extinta Universidad de Nuev-0 Consejero Técnico de la UniLeón, nombrado el 6 de diciem• versidad Femenina de México, bre de 1933. 1943. Delegado Plenipotenciar~o de Miembro de la Junta, de Go• México a la VII Conferencia Inbierno de la Universidad Nacioternacional Americana, Monte• nal de México (1945 a 1960). video, diciembre de 1933. . Delegado de México a la Con~ De regreso en Río el 23 de dl· ferencia Interamericana sobre ciembre de 1933. problemas de la Guerra y la Paz Regresa a México a fines de de Chepultepec (México, febre1934, y reasume su Embajada en ro marzo de 1945). el Brasil en 1935. Premio Nacional de LiteratuSegunda vez Emb~jador. E~(Viene de la 4i pá,:r.) ra, México, 1945. traordinario y Plempotenc1ano universal, drama interno de ser Consultor literario del Banco de México en la Argentina, julio amador de muchas m1.1jeres tan Cinematográfico de México, desde 1936 a diciembre de 1937. sólo con los ojos. Fué un gran de 1946. Delegado Plenipotenciario de intérprete de la vida mexicana, Doctor Honoris causa de 1a México a la Conferencia Inter· pero e:s un relámpago que se Universidad de la Habapa americana de Consolidación de abate antes de tiempo. Muere a (1946). la Paz, Buenos Aires, diciembre los treinta y tres años, cuando Presidente de la Delegación de 1936. (Viene de la 3i pág.) sólo había anunciado su voz. Mexicana ánte la I Asamblea de Regresa a México en enero de Error de mediocres decir oue la Conferencia Interanacional de cumbraru a favor de argu- 1938. . fué el poeta más grande de Méla "UNESCO", París, noviembre Hacia el mes de mayo, com1• cias y padrinazgos. Los verxico. Afirman ésto cuando ellos diciembre de 1946. sionado especial en el Brasil, con mismos pretenden hacer poesia Doctor. en Letras H o n o r i s daderos valores se someten categoría de Embajad_or, comial estilo de López Velarde imiCausa, Universidad de Princeton o eliminan con tal de no ras- sión que ocupa con total unos (1950) . tando su verso libre, ignorantes nueve meses. de que para· hacer verso libre Doctor Honoris Causa, Univer• trear por la vida. Regresa a México en febrero como lo hacia López Velarde, sidad Michoacana (1950). Pero estos males quedarán de 1939. . era preciso conocer y saber emMiembro de la American Phi• En abril de 1939, Presidente algún día relegados; tiempos del Patronato de la Casa de Es• Iosphical Society de Filadelfia plear todos los cánones poéticos. INDICADOR vendrán en que el ioven, al paña en México. Ampliados los (1950). Doctor Honoris Causa. UniDirector Honorario: -de ésta, y transformada en clasificarse en alguna de las fines veraidad Nacional de México David Martell Méndez. asociación civil bajo el nombre (Septiembre, 1951). · Director: disciplinas artísticas, intelec- de El Colegio de México desde U.--Condecoraciones. J. Angel Rendón. H. de 1940, es Presidente tuales o mecánicas, tendrá octubre Gran Cruz de la Orden de IsaJefe de Redacción: en la actualidad de su Junta de bel la Católica, de España. Arternio Benavides H. ca"era y un medio de sub- Gobierno. Comendador de la Legión de Colaboradores: de 1941, Catedrático de sistencia seguros -incluyen• la Enero Honor, de Francia. Eduardo Segovia J., David Facultad de Filosofía y Le• Gran Cruz de la Orden "CruMartell M., Noé G. Elizondo, do riesgos y senectud-, tal tras, Universidad Nacional. de zeiro de Sul", del Brasil. Roque González S., Filiberto Seminario de Investigacomo ahora ocurre con los México, Zavala, Angel Martínez M., ciones Literarias. Medalla "Enrique José Varo• que se consagran al servicio Oerardo Martínez, Gonzalo na" de la Asociación BibliográG!'ado honorifico de "Doctor Martinez M., Homero A. Garde las armas. Cuando ello of Laws11 (LL.D.) de la Univer- fica Cultural de Cuba (1944). za, Samuel Longoria. Gran Cruz de la Orden de Bositv of California (Berkeley, sea así, no encontraremos 1941). Augustal Vázquez. yacá, Colombia 0945) Etc. médicos, abogados e ingenieDoctor en Letras (Honoris Causa) por The Tulanc Univer• ros metidos a burócratas des- sity, New Orleans (1942) y por LIBROS DE TEXTO calificados. La ineptitud en la Harvard University <1942). Catedrático Fundador, de los el desempeño de las labores, veinte vitalicios que integran El sólo podrá ¡ustificarse por Colegio Nacional (mayo de 1943). motivos de enfermedad. ta manera el progreso de nuestra Casa de Estudios. Al señalar estas deficiencias, no llevaremos un criterio negativo, sino la plena convicción de que es necesario conocer nuestras virtudes y defectos, nuestro pro y nuestro contra, y no tener una visión parcial de los problemas universitarios. Aclarados nuestros propósitos, debemos decir de una vez por nuestra publicación t drá como norma la más tricta iusticia e imparci ad y como principal postulado, La Verdad. todaslue Nuestra LA REVOLUCION Juventud Descuentos Especiales a Estudiantes Universidad LIBRERIA 1 COSMOS LlBR~;~r:.".: ::FICOS Morelos Oce. 557 1 I i 1.i Teléfono 10-74 R. MONTERREY, N. !li Bachilleres - Escuelas Especiales • LIBROS ESCOLARES • • ESPAÑOL . INGLES . FRANCES DIBUJO . MA TEMATICAS • • • • • • INGENIERIA - ARQU1TECTURA MECANICA • ELECTRICIDAD QUIMICA - AGRICULTURA ECONOMIA - CONTABILIDAD FILOSOFIA Y LETRAS MEDICINA - VETERINARIA DICCIONARJO ENCICLOPEDICO SALVAT (12 Tomos) Unioo Completó y Moderno: - -· - - $40.00 al lnts Ventas Generales - Contado y Plazos t-A-•en_d_•E_di_·,.~na-·_h_E_soo_b«l_•_5_9s_s_"'____M~•-Dl_=_Y_,_N_q_..._•_Leó_·n...... �• " EL UNIVERSITARIO 3 Y 4 DE SEPTIEMBRE Agosto de 1952 » A LAS 8:30 P. M. EVISTA MUSICALUNIVERSITARIA Presentada por la ESCUELA D-E VERANO GRAN TEATRO FLORIDA Música Nueva! · "Sketchs Nuevos! Bailes Nuevos! Todo Nuevo! Un espectáculo presentad9, producido y dirigido por universitarios para deleite del público regiomontano. LUNETA NUMERADA .............. $ 5.00 LUNETA GENERAL ................ $ 4.00 LUNETA ALTA .................... $ 3.00 Boletos a la venta en la Escuela de Verano. ¡NO FALTE UD.! •••• • ■ • ■ ■ ■ •• •• • •• • ■ ••• •••• ·····--·---··-······--··---------·······•• /MESAS l>é ZJIBC/c/0 • íf'é0tAS • E8C'OADRr1S ESC1ALr4S•E8TtlC:IIES lJE lJIBlldO Pl9PEt.E$ C'rJL~rJ Y JJIBOdó-C/ll?Ttlt.llYl}8, éTC'••• •■ ••1 1 1 5 DE MAYO 104 PTE.• TEL. 50-39 • MONTERREY,N.L. CC>PIAS *ifELIO&RAFICAS* forosrATICAS . * MICROCOPIAS* •El. TAl.i.ER DE REPRODUC(!IONES MAS (!OMPI.ETO EN EL NORTE OE"ME'Xl(!O • • 1 1 : • ■ ···················-············-············ � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource El Universitario Description An account of the resource Órgano de los alumnos de la Universidad de Nuevo León. Publicada en la década de los cincuenta. Contiene secciones Editorial, Rincón Alfonsino, además de contener notas sobre vida estudiantil, años escolares, noticias sobre la universidad, ciencia, arte y cultura. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme El Universitario Año de publicación El año cuando se publico 1952 Año Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación. 2 Número Número de la revista 4 Mes de publicación Mes cuando se publicó Agosto Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Bimestral Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1752114&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource El Universitario : Órgano de los alumnos de la Universidad de Nuevo León, 1952, Año 2, No 4, Agosto Subject The topic of the resource Arte Cultura Ciencia Literatura Vida estudiantil Description An account of the resource Órgano de los alumnos de la Universidad de Nuevo León. Publicada en la década de los cincuenta. Contiene secciones Editorial, Rincón Alfonsino, además de contener notas sobre vida estudiantil, años escolares, noticias sobre la universidad, ciencia, arte y cultura. Publisher An entity responsible for making the resource available Alumnos de la Universidad de Nuevo León Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Martell Méndez, David, Director Honorario Rendón H., J. Ángel, Redacción Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/08/1952 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016894 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Alfonso Reyes Cultura Escuela de verano Piñatas Pintores mexicanos Revolución https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/343/14502/PRAXIS_DE_FACTSyDH._2006._Vol._1._No._1._Noviembre._0002016355.ocr.pdf 6cf666a3687b68b933057b0db811865f PDF Text Text �Rector: lng. José Antonio González Treviño Es un gran placer presentar ante ustedes este p rimer número de la revista "PR@H1s" en la cual se pretende estar en contacto con la sociedad y todas aquellas áreas vinculadas con nuestra institución. Secretario General: Dr. Jesús Ancer Rodríguez Editorial FACULTAD DE TRABAJO SOCIAL Y DESARROLLO HUMANO Como ya es sabido por todos, vivimos un proceso de cambios a nivel político, económico y socia;! y el profesional del Trabajo Social no puede estar al margen de tales acontecimientos, mismos que se ven reflejados en su quehacer diario. Directora: M.T.S. Graciela Jaime Rodríguez 2 La violencia social en México 3 Y tú ¿marcas la diferencia? 5 Centros Específicos de Atención a Estudiantes Subdirectora: M.T.S. Oiga Lidia Martínez Chapa Es por ello que, la Facultad de Trabajo Social y Desarrollo Humano busca diariamente la mejora en su estructura organizacional así como en los servicios que se ofrecen, siendo el alumnado nuestra prioridad. REVISTA COMITÉ EDITORIAL La inclusión de nuevos departamentos que contribuyan a una formación mas completa e integral de los alumnos, forma parte de las necesidades básicas de la institución, ya que esta es su razón de ser " La formación de profesionistas del Trabajo Social altamente calificados que incidan adecuadamente en el proceso de desarrollo social y respondan a las expectativas y retos de nuestra sociedad". Por lo tanto, en este número damos a conocer modificaciones organizacionales, algunos nuevos conceptos en el trabajo social y artículos de interés general. Indice Secretario Académico: Dr. Ubaldo Ortiz Méndez Hoy por hoy es crucial la interacción intra e interinstitucional, mediante la cual se puedan dar a conocer las acciones que, en este particular, realiza la Facultad de Trabajo Social y Desarrollo Humano (FACTSyDH). Así mismo, la incorporación del concepto Desarrollo Humano dentro del nombre de nuestra carrera y de la misma Facultad, propic ia una serie de modificaciones en la formación de los egresados y de los m ismos servicios que se ofrecen. , Dirección, edición y redacción: Lic. Tabita Balderas Rodríguez Diseño: Lic. Juan Manuel Olivares Oj eda l Colaboradores: Sra. Martha Patricia Alguiar Srita. Georgina Trejo Rangel Patricia Flores Peña Blanca E. Obregón Hernández Lady Cielo Ramírez Huerta Naciely Nohemí Rodríguez Carrillo Dirección electrónica: http://ww.fts.uanl.mx/inicio.htm Sea pues bienvenido a esta gran experiencia. email. audiovisua1001@hotmail.com Lic. Tabita Balderas Rodríguez Dirección postal: Facultad de Trabajo Social y Desarrollo Humano Col. Cuidad Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León 8 Organigrama de la Facultad 10 La Salud en el Trabajo Social 11 El desarrollo humano en el Trabajo Social 12 Las Prácticas Profesionales y sus áreas de intervención 13 Reconocimiento del PNP 14 El Trabajador Social: Un Guerrero Invencible 15 Educación Continua 16 Sopa de letras T.S. �Y tú, ¿marcas la Los tres niveles de determinación de Ja violencia antes descritos, tienen un solo punto común donde se pueden trabajar de una manera eficiente y de corto y mediano plazo: los integrantes de la familia y sus interacciones. El Trabajador Social tiene la oportunidad única de contrarrestar los efectos de la violencia de w1a manera eficiente porque en su labor comunitaria, de atención a la familia como un grupo y trabajando con miembros específicos de la familia siguiendo un enfoque generalista, puede hacer la diferencia en relación a los efectos que tienen los determinantes de la violencia en los tres niveles. Lograr primero una comprensión del fenómeno de la violencia a través de estudios de investigación y aplicados, es indispensable para que el Trabajo Social desarrolle propias de la profesión y aplicadas a nuestro entorno social y cultural. El Social debe tomar ventaja de ser el profesionista idóneo para la labor tan importante comprender y establecer acciones que disminuyan la manifestación de actos violentos en de nuestra sociedad. 2 técnic,1s Trab a 10 de los ámbitos �global, donde la internet y la movilidad académica, como realidad inminente y accesible para todos, favorecen un ambiente multicultural, el contacto con culturas e idiomas diferentes; no es momento de cerrarnos, no podemos ni debemos, el entorno nos apremia y volvemos a la decisión, de ti dependerá). Por Lic. Claudia E. Rodríguez Arguello El estudiante universitario actualmente se encuentra ant e un reto SE también PROFESIONAL, se responsable, cumple fielm ente, que tu palabra tenga valor; comprométete contigo mismo y con tu entorno; se justo, honorable. hombre o mujer de confianza; re árate, perfecciona tus virtudes, brega dentro de un compromiso social , enmarcado por un código ético y moral. "Ya que un profe sional tiene que tener la capacidad moral e intelectual para poder diferenciar lo correcto e incorrecto de su profesión" (l ). Enmarca tu vida atreviéndote a vivir con valores : l. Honestidad - Aprender a conocer sus debilidades y li mitaciones y dedicarse a tratar de superarlas, solicitando el consejo de sus compañeros de mayor experiencia. profesional. La manera como afronta su trayecto por la vida universitaria es determinante 4. Lealtad - Actuar honesta y sinceramente al ofrecer su apoyo, especialmente en la adversidad y rechazar las influencias indebidas y conflictos de interés. E e n a L 5. Ecuanimidad - Ser imparcial, justo y ofrecer trato igual a los demás . Mantener su mente abierta, aceptar cambios y admitir sus errores cuando entiende que se ha equivocado. 6. Dedicación - Estar dispuesto a entregarse si condición al cum plimiento del deber para con los demás con atención, cortesía y servicio. para su preparación académica y para su posterior desempeño en el m u n do I laboral en el cual algún día estará inmerso. Si bien su permanencia y trayectoria dentro de la UAN L, depende en gran parte de los conocimientos y habilidades 2. Integridad - Defender sus creencias y valores , rechazando la hipocresía y la inescrupulosidad y no adoptar ni defender la filosofía de que el fin j ustifica los medios, echando a un lado sus principios. 3. Compromiso - Mantener sus promesas y cumplir con su s obligaciones y no justificar un incumplimiento o rehuir una responsabilidad. al determinar el éxito o fracaso de su vida académicas que va desarrollando a través del curso de cada uno de sus semestres, también es importante el AESTU1 NTES 7. Respeto - Demostrar respeto a la dignidad humana, la intimidad y el derecho a la libre determinación. 8. Responsabilidad ciudadana - Respetar, obed""-.-... leyes y tener conciencia social. compromiso y responsabilidad que como Universidad tenemos, al brindar las herramientas que contribuyan al logro de sus objetivos académicos y que de esta f orma permitan lograr el desarrollo integral de nuestros estudiantes. El contar con un espacio donde el estudiante pueda e n un momento dado expresar sugerencias, opiniones o recibir 9. Excelencia - Ser diligentes, emprendedores y estar bien preparado para ejercer su labor con responsabilidad y eficacia. l O. Ejemplo - Ser modelo de honestidad y moral ética al asumir res ponsabilidades y al defender la verdad ante todo. 11. Conducta intachable - La confianza de otros aescansan en el eJ m plo de conducta moral y ética irreprochable." (2) Ser un excelente profesionista y profesional van de la mano, es tu vida, no la vivas a medias , no la desperdicies en '"hubiera hecho, hubiera dicho hub era do , recuérdate a ti mismo que estás llamado a la excelencia, ¿te arriesgarás dejar huella como aquellos grandes hombres y mujeres que con su ejemplo de vida han transformado al mundo y grabado su nombre en la eternidad: Martin Luter King, Mahatma Gandht, Teresa de Calcuta, Albert Einstein, etc.? ¿Te atreverás a marcar la diferencia? y pt Se ce de (1) http://www.monografias.com / trabajos 11 / eticaunf~ticayr1_,1;html Día de consulta: Octubre 2 5, 2006 Buscador: Google (2) http://cuhwww.upr.clu.edu/ exegesis/ano l 0/v27 /erosario.html Día de consulta: Octubre 25, 2006 Buscador: Google orientación sobre d iferent es a spectos o situaciones problema, es de suma im p ortancia . El ~studi ante universita rio al tener conocimiento 4 de que existe un Centro de A t 1 ric ió n In t egral , el cual tiene como objetivo brindarle una atención de tal forma qu logre un optimo desarrollo tanto personal como académico, le permite a este 5 �@D~® ~ .. .. -~€0 -~oo o o -r;:r- ITb'S e) A · a r o u I I D ~ @ ~ ~(fü}lfü ~~ l,l2A.l::.::2.. �, NUEVA ADMINISTRACION 2006-200 MTS Graciela Jaime Rodríguez Directora M.T.S. Oiga lidia Martinez Chapa Subdirectora M.T.S. Ana María Contreras Rmz. Secretaria Administrativa M.T.S. Ma. Francisca García Ramos Secretaria Académica Lic.Tabita Balderas Rdz. Jefa Depto. De Audiovisual y Publicaciones M.T.S. Ma. Cristina Ramírez Sandoval Coordinadora del De to. De Servicio Social M.C. Eugenia lobo Hinojosa Jefa Depto. De Planeación y Desarrollo M.T.S. Ma. Margarita Ramirez G. Coordinadora de Prácticas Profesionales T.S. Juana Ma. Castillo Hdz · · ca M.C. Mercedes Villafranca Treviño Coordinadora del Centro de Evaluaciones yCompetencias Laborales ra Sistemas Lic. Reina Hernández Hdz. Coordinadora Depto. De Escolar y Archivo Lic. Claudia E. Rodríguez Cordinadora del CAIE M.T.S. Ma. Cristina Ramírez Coordinadora Depto. De Examenes Profesionales MT.S Ma Del Rosario Castañeda Jefa De to De Bolsa de Traba o Relaciones Públicas Lic. Claudia Lorena Balboa Ávalos Coordinadora del CAADI �LA SALUD EN EL TRABAJO SOCIAL Recientemente, tal vez has oído hablar de la importancia del Desarrollo Humano y su aplicación en las diversas instituciones, tales como, gobierno, escuelas, empresas, hospitales, etc. Y cómo cada vez más, ocupa un mayor espacio en proyectos de vida, de calidad empresarial y educativa, programas de bienestar social emprendidos por instituciones privadas y gubernamentales. Lic. Elida Ma. Cerda Pequeño Hablar de Salud es hablar de lo mucho o poco que nos queremos o preocupamos por nosotrosmismos. ¿Porqué? Por que si no conocemos o no nos preocupamos sobre la importancia que tiene el conservar nuestra salud mucho menos seremos capaces de proteger a los demás. El Trabajador Social es un profesional que se preocupa directamente por las personas, no solamente interviniendo en sus problemas de índole social, sino también en un área no menos importante como lo es LA SALUD. Muchas veces estamos tan inmersos en nuestro mundo del trabajo, en las responsabilidades, en las actividades de nuestra vida diaria que no nos damos cuenta que nuestro cuerpo nos llama a grito abierto ¡AUXILIO! ESTOY ENFERMO Nosotros como trabajadores sociales estamos muy felicidad o de tristeza e inclusive el tomar una solución a una Pero realmente sabes qué es el Desarrollo Humano, por quién fue iniciado, cuáles son sus áreas de aplicación y cómo tú, Trabajador Social puedes llevar a la práctica esta herramienta tanto en tu vida personal, como profesional. problemática personal? Que interesantes preguntas¿verdad? Pues si, esto es una gran realidad, es nuestra realidad, a la cual debemos prestar mucha atención, ahora es el momento de empezar a actuar antes de que sea demasiado tarde. 1 11 1 <> Recordemos que la persona mas adecuada para preocuparse por uno mismo, es exactamente, uno mismo , así que comencemos a cambiar nuestra vida hacia una vida saludable, CY: 1 1 11 1 para que de esta manera podamos estar al 100% disponibles El Desarrollo Humano es un movimiento académico y profesional iniciado por Juan Lafarga en la Universidad Iberoamericana en 1966 derivado de las propuestas del Humanismo formuladas por A. Maslow, G. Allport, C. Rogers , V. Frankl, P. Theilard de Chardin, y M Bubberyotros. Es una formación de la persona, toda ella vista de manera integral: personal, profesional, social y cultural. Parte de la base del yo como persona, del aspecto espiritual, de los sentimientos, del descubrimiento y potencialización de sus capacidades y habilidades, del descubrimiento de sus áreas de oportunidad. para los demás . La sociedad nos necesita, pero nos necesita Ayuda a que las personas se conozcan a sí mismas, se valoren y se acepten; y así puedan aceptar a los demás, teniendo una visión más crítica y comprensiva del comportamiento del hombre, para superar los antagonismos y estrechar las relaciones en todos los niveles. sanos. Cuidémonos para poder cuidar a los demás, El Programa Universitario de Salud de la Facultad de Trabajo Social y Desarrollo Humano, presta especial atención a la educación en 1 preocupados por atender las necesidades de los demás salud de los estudiantes, personal docente y administrativo de la pero ................... ¿que tal andamos con nuestras propias misma Institución, hay que formar una universidad con necesidades?, ¿sensibilizamos a nuestra conciencia acerca de facultades saludables, facultades con estudiantes saludables y la falta de atencióna nosotros mismos? estudiantes con mentes y vidas saludables. > Sirve para conducirse mejor en las actividades tanto personales como profesionales, haciendo que la persona tome conciencia de su dimensión como ser humano en relación a otros y no como un objeto productor y consumidor de bienes y servicios, aislado de su contexto social y cultural. En relación a la Práctica del Trabajador Social, lo anterior le sirve como una base ideológica que permite efectuar una mejor intervención profesional. Pues como ya bien se sabe, el Trabajador Social es un profesionista que interviene con individuos, grupos, comunidades, instituciones, empresas y otros profesionistas en las problemáticas sociales, implementando políticas y acciones que permitan lograr un Bienestar Social. ¿Cuantos de nosotros, trabajadores sociales, acudimos con periodicidad al médico, externamos nuestro sentir sea de Esta en nuestras manos, Hagámoslo. 10 11 �INGRESAN AL PADRÓN NACIONAL DE POSGRADO, TANTO LA MAESTRÍA EN CIENCIAS CON ORIENTACIÓN EN TRABAJO SOCIAL, COMO EL DOCTORADO EN FILOSOFÍA CON ORIENTACIÓN EN TRABAJO SOCIAL Y POLÍTICAS COMPARADAS DE BIENESTAR SOCIAL DE NUESTRA FACULTAD. El Padrón Nacional de Posgrado, del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) reconoce a aquellos programas académicos consolidados que han alcanzado parámetros de calidad para ser considerados como de "Alto Nivel" o "Competentes a Nivel Internacional" Las programas de las instituciones de educación superior del país que ingresan al PNP cuentan con programas académicos considerados como extraordinarios en la formación de recursos humanos de alto nivel, con eficiencias terminales y cuerpos que satisfacen los parámetros y requisitos establecidos en el Manual para la Evaluación de los Programas de Posgrado. El Consejo Nacional de Posgrado (CNP) define las políticas y marcos de referencia para la evaluación que incluyen la conformación de los comités de evaluación y reglas para su funcionamiento, selección de evaluadores, procedimientos de seguimiento y de asignación de recursos. La evaluación de los programas está a cargo de comités de pares en las diferentes áreas del conocimiento, los cuales se conforman por reconocidos expertos. Los comités de evaluación basan su recomendación para el dictamen en : * La auto-evaluación del programa; * El cumplimiento de los criterios e indicadores de evaluación contenidos en el Manual para la Evaluación de los Programas de Posgrado, y * El expediente del programa y las observaciones que haya recibido, en su caso, en evaluaciones anteriores. El CONACYT, en su página de Internet, en lista los dos programas de posgrado de esta Institución, j unto con todos aquellos que han alcanzado el reconocimiento como programas de alto nivel. Si deseas más información, ingresa d irectamente a la página del CONACYT en : www.conacyt.mx 13 �Estos días de nuevos retos, nuevos aspiraciones, nuevos propósitos me he puesto a reflexionar que al igual que todos mis colegas deberíamos volvernos guerreros invencibles .... Un guerrero no se limita a repetir siempre la misma lucha. Si después de algún tiempo el combate sigue sin avances ni retrocesos, comprende que hay que sentarse con el enemigo y buscar una tregua. Ambos ya practicaron el arte de la espada, y ahora necesitan entenderse. Es un gesto de dignidad, no de cobardía. es un equilibrio de fuerzas, y un cambio de estrategia. Trazados los planes de paz, los guerreros vuelven a sus casas. No necesitan demostrar nada a nadie. Libraron el buen combate, y mantuvieron la fe. Cada uno cedió un poco, aprendiendo así el arte de la negociaci~n. Un guerrero, cuando sufre una injusticia, generalmente busca la soledad, para no mostrar su dolor a los demás. Es un comportamiento bueno y malo a la vez. Una cosa es dejar que tu corazón cure lentamente sus heridas. Otra cosa es meditar profundamente todo el día, con miedo aparecer débil. Dentro de cada uno de los trabajadores sociales existe un ángel y un demonio, y sus voces son muy parecidas. Ante la dificultad, el demonio alimenta esta conversación solitaria, intentando demostrarnos lo vulnerables que somos. El ángel necesita la boca de otra persona para manifestarse. Un guerrero necesita al mismo tiempo paciencia y rapidez. Los dos mayores errores de la estrategia son: actuar antes de tiempo y dejar pasar la oportunidad. Para evitar esto, el trabajador social trata cada situación como si fuese única, y no aplica fórmulas, recetas u opiniones ajenas. Un guerrero sabe que las tinieblas utilizan una red invisible para extender su mal. Esta red atrapa cualquier información suelta en el aire, y la transforma en intriga. Todo lo que se dice de alguien acaba siempre llegando a los oídos de los enemigos de esa persona, aumentado por la tenebrosa , EDUCACION CONTINUA La Facultad de Trabajo Social y Desarrollo Humano, en su papel de capacitador ha diseñado algunos cursos que permitan al profesional un crecimiento continuo. Actualmente se cuenta con los siguientes cursos y diplomados: Curso: Fundamentos de Estadística Computacional y Manejo de SPSS. Dirigido a: Estudiantes y profesionistas que deseen incursionar en los principios básicos de la estadística empleando el Paquete Estadístico para Ciencias Sociales (SPSS) en las áreas de análisis estadístico general, investigación y mercadotecnia. Curso: Administración y Evaluación en las áreas y Proyectos Educativos. Dirigido a: Trabajadores Sociales, alumnos que estén interesados en la Administración y evaluación de proyectos educativos. Curso: Teoría y Técnica de la Entrevista en Psicología y Trabajo Social Dirigido a: Trabajadoras sociales, Gestores, Tutores, Asesores Académicos, Coaches, Mentores y aquellos cuya profesión los implica dominantemente en el trató con personas y grupos. "Taller de liderazgo" Dirigido a: A Profesionales de las ciencias sociales, Maestros, Ejecutivos, Directivos y Personal Administrativo. Taller "Metodología de la Investigación Social" Dirigido a: A Profesionistas de las ciencias sociales, Maestros, Ejecutivos, Directivos y Personal Administrativo. carga del veneno y la maldad. Por eso el guerrero, cuando habla de las actitudes de su hermano, imagina que éste está presente, escuchando lo que dice. Así, desarrolla el arte de la prudencia y la dignidad. Y se acerca cada vez más a la luz que entró por su ventana, y que ahora ilumina toda su alma. e:::::, Dra. Martha Leticia Cabello. [!!!!] INFORMES: Departamento de Educación Continua Responsable: M.T.S. Hortensia Chapa Tel. 8352-1309 ext. 232 14 15 �HOLA\? MI N ~ fS f012, f"~O ~cm ABI e E D lT e .--\ I o N s N F R p y T E lT I o .--\ M R K I y \. F G H J K L N z X D lT .--\ T e N J I L 1I Q \)..i .--\ I T F G s E lT I 1I Q N N z .--\ D F 1I y lT lT N _--\ H L K y ll I 1I L Q (> K L E s p B N G R 1 .--\ s .--\ T \" B J K p .--\ .--\ R p \. .--\ F M T o ' s e s .--\ R E N E E R T y lT E L .--\ 1I Q H J K L N N E s o \V E o s y e X G I e o e J G D z I o R .--\ s Q .--\ E B T D N p E X o p .--\ J s v..- E R .--\ T I B E R .--\ .--\ D G F H J - - e T< p~~ J p T e E R F G H J .--\ I N o o B s e D N .--\ R T H I J X e \. 1I .--\ R D H J o L .--\ I () p N o L Q v... R D G N z X o \" o .--\ F G D J K T R y .--\ I u e \. E I 11 Q F G H D K N y ll I E I N L I s 1I o L K L N z X (' - Una de las técnicas utilizadas en el trabajo social con grupos pequeños Función que desempeña el trabajador social cuando se enfrenta auna problemática Técnica utilizada por el trabajador social para recabar información de una muestra de población: Uno de los principales valores de la Licenciatura en trabajo social Palabra relacionada con el trabajo social Método utilizado en casos para proporcionar una posible solución para un problema también llamado proceso de ayuda 7. Mascota de la facultad que denota laboriosidad 8. Medio por el cual un trabajador social puede conocer la relación familiar 9. Área en la cual puede laborar o ejercer su profesión un Lic. en Trabajo Social 10. Profesión basada en el reconocimiento de la existencia de la dignidad humana 11. Conocimientos sobre los cuales debe saber un trabajador social 12. Habilidad que debe poseer un trabajador social . 13. Nombre de laDirectora de la Actual Administración de la Facultad de Trabajo Social 14. Una de las principales corrientes en las cuales tiene bases el Trabajo Social 15. Apellido 1e la principal mujer que aporto información sobre Trabajo Social de Caso 16. En base a que autor es tomada la teoría del psicoanálisis 16 ltt.p 1I B tl\1 Nt:J"Ol2. Af-.tl <ll.1~} 0€; 1. 2. 3. 4. 5. 6. ú) ~Del.A.~ He°cttº• E5TA!P l-0 5ltN10 Aeel-, "f~ 'TCf.MINe 1 lNTCNThl.O U. ~)(lf-4~'1~ �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Praxis Description An account of the resource Revista de la Facultad de Trabajo Social y Desarrollo Humano de la UANL. Da cuenta de las actividades académicas, administrativas y estudiantiles de la facultad. Además, incluye artículos sobre trabajo social, desarrollo humano, derechos humanos, violencia social, salud, educación y temas afines Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Praxis Año de publicación El año cuando se publico 2006 Año Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación. 1 Número Número de la revista 1 Mes de publicación Mes cuando se publicó Noviembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Desconocida Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1562395&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Praxis, 2006, Año 1, No 1, Noviembre Subject The topic of the resource Trabajo social Desarrollo humano Derechos humanos Violencia social Salud Educación Description An account of the resource Revista de la Facultad de Trabajo Social y Desarrollo Humano de la UANL. Da cuenta de las actividades académicas, administrativas y estudiantiles de la facultad. Además, incluye artículos sobre trabajo social, desarrollo humano, derechos humanos, violencia social, salud, educación y temas afines Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Trabajo Social y Desarrollo Humano Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Balderas Rodríguez, Tabita, Dirección, Edición y Redacción Olivares Ojeda, Juan Manuel, Diseño Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/11/2006 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016355 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Desarrollo humano Educación continua Prácticas profesionales Trabajo social Violencia social https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/347/14503/1973._Publicaciones_Biologicas_del_Inst._de_Inv._Cient._1973._No._1._0002016423.ocr.pdf fbbccae4b40a1374d6a65f43b9297257 PDF Text Text PUBLICACIONES BIOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Agosto lo. 1973 Volúmen 1, Número 1 TRES NUEVOS REGISTROS DE AVES PARA EL ESTADO DE NUEVO LEON, MEXICO. Armando Jesús Contreras-Balderas Capilla / ·.'fof'lsina BibliotMa U i u ~ UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON Instituto de Investigaciones Científicas y Facultad de Ciencias Biológicas Monterrey, N. L., México �PUBLICACIONES BIOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Las Publicaciones ( Bwlógú:as, etc.) del lns!ituto de l~vestiga~iones Ci?nt~: ficas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, son senes des°;Dadas prmci 1m t presentar los resultados de investigaciones originales realiz?das en sdus pa en e a . . . , ptan uno O vanos en ca a dependencias. Los trabaJos se unpnmen segun se aoo , número, sin periodicidad fija. Volúmen 1, Número 1 Agosto lo. 1973 TRES NUEVOS REGISTROS DE AVES PARA EL ESTADO DE NUEVO LEON, MEXICO. · · · les por una o varias senes. No se acep• Se a~eptan suscripciones mslltuc1ona tan suscripciones individuales. Armando Jesús Contreras-BaJderas (1) Las personas interesadas pueden adquirir n~~ros sue~tos remi~endo el pago con la orden. Las Publicacwnes pueden ser adqumdas en mtercamh10. Los autores afiliados a la Universidad AutA>noma de Nuevo León orde~~r~ sus sobretiros en la requisición que se les proporcionará. Otros aamhutores rec1bira~ 100 sobretiros por artículo, pudiendo ordena~ más al costo. En os casos, e pedido se hará al entregar las pruebas corregidas. RESUMEN. En éste trabajo se aumenta lo fauna ornitológico del Estado de Nuevo León, México, con los siguientes n,uevos registros: de familia, con Mycteria americana, Ciconiidoe; de género, con Bubulcus ibis, Ardeidae; de espécie, con Dendroica nigrescens, Parulidae. Las colectas se efectuaron en los municipios de Anáhuac, Ch:na, y Sabinas Hidalgo, respectivamente. Al citar esta serie, se solicita atentamente a los autores usar las siguientes abreviaturas: Publ. Biol. lnst. /nvest. Cien t., UANL, Méx. SUMMARY. T:he ornithological fau-na of the State of Nuevo León, México, is increase in this paper with the folfowing new records: fomt:y, for Mycteria ªmericpna, Ciconiidae; genus, for Bubulcus ibis, Ardeidae; and- species, for Dendroica nigrescens, Par,ufidae. The coffecting locafities were, respectively : Municipafities of Anáhuac, China and Sabinas Hidalgo. Precio de este ejemplar: $ 2.00 Editor: Bwl. M. Se. Salvador Contreras-Bauleras. A partir del primer estudio y resumen ornitológico realizado en el Estado de Nuevo León (Martín del Campo, 1959) pooo se ha aumentado este conocimiento. Median e ol · se realizan d el personal y alumnos de cias Biológicas, Univ sible incrementar el (1) Contr ibu ción No. 9 U niversidad Autónoma 1973. fO O UNlvtl\SITAAIO �2 Publ. Biol. Inst. i nv. Cient ., UANL, Méx. Vol. 1 Una de las especies aquí menckmadas se encontró después de revisar el material colectado hasta 1970, una cigúeña blanca que viene a ser un nuevo r egistro par a el Est ado. Durante un trabajo patrocinado por la Secretaría de Salubridad y Asistencia en el Estado, para localizar reservorios silvestres del virus de ra Encefalitis Equina Venewlana (EEV) de septiembre a diciembre de 1971, se colect aron una garza ganadera Y un verdín gargant inegro, que también vienen a ser nuevos registros. No. 1 Contreras: Aves de Nuevo León, México La distribución norteamericana según Brodkorb (1968: 292-293) es desde Florida a Texas hasta Massachusetts y Ontario, Canadá; Edwards (1968: 68, 77, 129, 175) menciona desde Coatzacoalcos y Minatitlán, Veracruz, a Tampico, Tamaulipas, e Isla Cozumel, Quintana Roo; Jaques y Ollivier (1960: 48) señalan la costa del Atlántico; y Peterson (1967: 16-17) lo incluye para Texas, Estados Unidos de América. Las localidades de colecta que se mencionan son las siguientes: CICONIIDAE 1. -Anáhuac: Sobre la carretera est atal 34, a 198 km. al Norte de Monter rey. Mycteria americana 2.-Sabinas Hidalgo: Sobre la carretera 85, a 100 km. al Norte de Mont errey. 3.-China: Sobre la carretera 40, a 116 km. al Norest e de Monterrey. Los ejemplar-es se encuentr an depositados en la Colección de Aves del Laborat:>rio de Vertebrados, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL) y en la colección del Dr. Allan R. Phillips, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) . Los nuevos registros corresponden a las siguientes especies (las medidas son en milímetros) : Cigüeña americana, Wood ibis, Wood stork Colectado en la Presa El Pato, Anáhuac, N. L., el 20 de noviembre de 1970 por Arturo Jiménez Guzmán. Un solo ejemplar, UANL 373, macho, adulto, las medidas se tomaron del ejemplar ya preparado y son las siguientes: Alas: Derecha 472 Izquierda 465 Longitud total 900 La vegetación que rodea la presa es matorral bajo espinoso. La distribución según Brodkorb (1968: 295) es desde Carolina del Sur por los Estados del Golfo, Bstados Unidos dB América, y de México a Perú y Argentina: Blake (1953: 233) menciona costas, Baja California y Yucatán; Jaques y Ollivier (1960: 44) y Sutton (1951: 191) señalan las costas; y Peters:>n (1967: 22) lo sitúa desde el Sur de Estados Unidos de América hasta Argentina y como visitante irregular en Texas. PARULIDAE ARDEIDAE Bubulcus ibis 3 Garza ganadera, Cattle egret. Dendroica nigrescens Verdín gargantinegro, Black-throated Gray Warbler. Colectado a 2 km. NE de China, N. L ., el 5 de diciembre de 1971 por Manuel Torres Morales. Un solo ejemplar, UANL 375, hembra juvenil, con las siguientes medidas: Envergadura 840 Longitud total 471. La vegetación predominante es matorral abierto con escasos árboles, compuesta principalmente de 2 tipos de Acacia, Leucophyllum sp., y Opuntia sp. Colectado en el Ojo de Agua a 3 km. W de Sabinas_Hidalgo, N. L., el l o. de noviembre de 1971 por el autor. Un solo ejemplar enviado a la colección Phillips (UNAM), macho, adulto, con las siguientes medidas: Envergadura 195.5, largo total 123.5. �4 Publ. Biol. lnst. lnv. Cient., UANL, Méx. No. 1 Vol. 1 La vegetación predominante es bosque cerrado y matorral compuesto por: Cordia f:fP., Quercus sp., Pithecel"lobium sp., Acacia sp., y algunas gramíneas. Según Brodkorb (1968: 415) se encuentra distribuido desde Columbia Británica hasta el Norte de México y al Este de Estados Unidos de América hasta Colorado y Nuevo México e inverna en el Sur de Arizona y en México~ Blake (1953: 481) lo sitúa en montañas de Baja California y desde Durango al Oeste del País, Edwards (1968: 266) en tierras costeñas bajas del Pacífico, Baja California y tierras altas del Norte y Centro del País, y Peterson (1967: 210-211) desde Columbia Británica hasta Arizona y Nuevo México, inv€'l'na en México, ocurre como migratorio en Texas. Urban (1959) 0::irroboró su presencia en el centro de Coahuila. \ Blake, E. R. 1953. Birds of Mexico The University of Chicago Press. Brodkorb, P. 1968. Capítuk> Birds, en: Vertebrate.s of the United States Second Edition, 270-451 McGraw-Hill Book Company. Edwar<Ls., E. P. • 1968. Finding Birds in Mexico, Second Edition, E. P. Edwards, Sweet Briar, Va. De las especies mencionadas se observaron cerca de 100 Bv.lntlcus Jaques, H .E. y R. Ollivier 1960. The Water Birds, Wm. C. Brown Company (Dubuque Iowa). Este trabajo s:e realizó en el Laboratorio de Vertebrados, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autón::>ma de Nuevo León, gracias al financiami€'11to de la investigación patrocinado por los Servicios Coordinados de Salubridad y Asistencia de Nuevo León, exceptuando la colecta del ejemplar de Mycteria americana. Muy especialmente quiero agradecer al Dr. Allan R. Phillips, primero por la corroboración de las identificaciones hechas y segundo por los consejos que me dio en el campo de la ornitología, ya que sin ellos no hubiera sido posible este trabajo. 5 LITERATURA CITADA I ibis, y como 20 de My<:teria americana. El agradecimienk> del autor, a las siguientes personas por las causas mencionadas: el Biól. M.A. Arturo Jiménez Guzmán invitó al autor a participar en el programa de Aves de su estudio de EEV, el Biól. M.Sc. Salvador Contr~ras Balderas. revisó el escrito, los compañeros Héctor García Lozano, José María Torres Ayala, Manuel Torres Morales y Arcadio Valdez González, estuvieron en el programa de EEV. Contreras: Aves de Nuevo León, México Martín del Campo, R. 1959. Contribución al Conocimiento de la Ornitología de Nuevo León. Universidad 16-17: 121-180 Universidad Autónóma de Nuevo León, Monterrey, N. L., México. ,~ \l Peterson, R. T. 1967. A Field Guide to the Birds of Texas, Houghton Mifflin Company Boston. Sutton, G. M. 1951. Mexican Birds, First Impressions University of Oklahoma Press. Urban, E. K. 1959. Birds From Coahuila, México, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Publ. 11 (8) : 443-516. �Vol. 1 Publ. Biol. Inst. lnv. Oient., UANL, Méx. 6 No.1 Contreras: Ave8 de Nuevo León, México 119° 117° 115º llJO 111° 109" 107° l05° 103° 101• 990 /j7º 95º 9JO 91º 7 89º 87º 85º L - l - --1--r,3t _ _,___ •- - 16'' _ J----t-i260 ---· - - - - 22' ' 16º ·, i ~~ ~ ) - 6" J6C \INIY.DENVJNOlEO~ l'M:.llF;C.NQI.QGl~S r---+--+----+----1o !,c'I))' nsº "' s-Ñ 4ºL_......:===~!........_..l..._--:-:1::-:-----:-~-+::--J:-::===;~=~;==; 113• 111º 109• 1_01_º_. _1o_s•_ 1 tl° Mapa 1.-Oist'ribuci6n de Bubulcus ibis. 0 _10_1•_ _9_io _ _9_1_•___ 95º_ __:9JO ___.:..<J1__ _ e'l" _ ___, 'O v,$0 ; 14 ----;,;-;;,s;0 --;n;';;:¡o;;------;:m;;;0:---;:,10;;;9•.-,-.~10~1;;;0 --::10/;;~;;-•--;1;:;:::--:-:!:"'.:""==:Í='= ~ =='==:b¿!ill.==1::9°:=:J º 8 Mapa 2.--0istriba,ción de Myderia omericona. �8 Publ. Bwl. lnst. · lnv. Oient., UANL, Méx. 119• 117• 32ºi--- 115• 1130 m• 109" 101• 105º 103" 101• ggo 91• 95º roo ·- ; ~ ·~ ~ ~+.d - -i--i--l--+--l--+- Vol. 1 91• 89º 87º __L__'l----~- 73'1' _J ~ ~ ~r-;.;~+--'i'""-tll"";::P-1;::::; ~ ~~+-~~ ~,- .,.. 18º 1 1 ~~ ~ 16' VNIV-D.ENVJ;VOLW}{ F~C.'N!XQGlCA.6 Mapa 3.-Distribución de Dendroica nigrescens. 85º ~ A LOS AUTORES: Los manuscritos remitidos para publicación deben enviarse en papel bond. Todo el material del escrito, incluso el texto, referencias, tablas, cabezas, pies de grabado y notas de pie de página, deben presentarse mecanografiadas a doble espacio. Los títulos deben ser breves, indicando claramente la especialidad del contenido. Los márgenes serán de 2 Clill. \IÍ/2- 30' No habrá límites a la extensión de los artículos que !'le remitan, ni a la especialidad. Su publicación se hará aproximadamente en orden de recepción. Se recomienda consultar la literatura apropiada sobre el estilo a seguir en los artículos, p. ej. Pub!. Biol.: Style Manual for Biological Journals (Segunda Ed.) (AIBS 2000 P. St. NW Washington 6, D.C.), para los aspectos técnicos de la. redacción. El título, la autoría, la dirección, etc., deberán ir en una página. Cada tabla deberá presentarse en página separada, en su forma más simple, evitando el rayado de cuadrícula tanto como sea posible y se diseñará para su presentación en la anchura de las publicaciones (12.5 oms.). El contenido de las tablas no duplicará innecesariamente el del texto. Las fotografías se presentarán en impresiones brillantes, contrastadas, no mayores de 21 x 30 cm. ; los fotomontajes deberán realizarlos los aiutores. Los dibujos deberán ser a tinta negra, claros, sin medios tonos. La numeración de cada figura en fotomontajes y dibujos combinados se hará dibujada, en la parte inferior izquierda. No se aceptarán signos mecanografiados dentro del material ilustrativo. Los pies de grabado serán a máquina, en hoja separada, marcada con el número de fa figura, que será continuo en una sola serie, para cada artículo. Para citar, se usará el estilo por autor. año y páginas. La lista de referencias incluirá sólo el material citado en el texto, en orden alfabético convencional, y se designará LITERATURA CITADA. Un resumen que contenga la esencia de la contribución del artículo al conocimiento deberá acompañar a cada manuscrito. La extensión será menor del 3% de la del artieulo. Dicho resumen será enviado para su publicación a las revistas del género que el autor señale, además de las qUe usan las Publü:aciones (Biological Abstracts, Chernical Ahstracts, etc.). Las pruebas serán corregidas por el autor, a la brevedad posible, y deberán ser regresadas al Editor, por Correo de Primera Clase. �CUADER'\OS DEL l'\STITLITO DE l'\VESTIGACIO",ES CIENTIFJCAS l. Efeclos de la Octoprc::;in-a en Veji~a de Sa1>0 y Piel de Rana. Por G. Molina, R. Moreira y L. A. Garza, pp. 1-15 (Mayo, 1963). 2. Protozoarios Ciliados de México. VI. Algunos aspectos del Ciclo . Vital de Multifascü·ulatum alega11s (Protozoa: Suctorida), Por E. López Ochoterena, pp. 1-13 (Noviemhre, 1963). 3. Tratamiento Proposicional del Al¡,,ebra de Clases. Por Hugo Padilla, pp. 1-17 (Mayo, 1964). 4. Oµtimización en un Proyecto para el Control de Avenidas de un Río. Por Ela• dio Sáenz Quiroga, 1>p. 1-14 (Junio, 1964). 5. Tres \ue,as Especies de Trematoda RuJolphi. 1808, que Parasitan a Murciélagos (Chiroptera Blumenbach, 1774) de América Latioa. Por E<luardo Caballero y C., pp. 1-34 (Julio, 1%4). 6. Datos Biológicos Preliminares de las Cochinillas de los Jardines, Principalmente PorCdlio laevis Latreilli\ 1904. en Monterreh \. L. Por l\1. Ortiz y J. J. Ortiz H., pp. 1-17 (Abril, 1965). 7. La Acción de los Grupos Sullhidrilos y Di,ulluro Unidos a las Proteínas en el Mecanismo de Aoción de la Hormona Antidiurélil'a. Por Gibcrto Molina, A. Farah y R. Kruse, pp. 1-30 (Mayo, 1%5). 8. Caractcrísteas Químicas Farmacológicas y Anatomo Patológicas del Princi- pio Activo de la Karwinskia humbo/Jtdiana. Por l. \. Martínez C., H. Mencl1aea S., S. ele la Garza y G. Molina, pp. 1-26 (Diciembre, 1%5). 9. Estudio de la Polirncrizadón del Estireno en Presencia de Piridina. Por M. Saloma T. y H. Menchaca S.. pp. 1-34 (Marzo, 1966). 10. Hipertrofia Lt.-rina. Por Salvador Martinez Cárdenas l J. Guerra Medina, pp. 1-24 (Noviembre, 1966). 11. Lista de Peoes del E.stado de \uevo León. Por Salvador Contreras Balcleras, pp. 1-12 (Abril, 1967). 12. L~ Hormona Antidiurética y la Furosemida en el Trans¡>orle de Sodio. Por G. Molii1a B., J. O. Gooák, H. y U. G. Orozco \l .. pp. 1-19 (Enero, 1%7 , . 13. La Ilonuoua Antidiurética y la Furosemida en el Transporte de Sodio (II). Por G. Molina B., J. O. González y J. G. Orozco, pp. 1-18 (Abril, 1967). 14. Datos Botánicos de los Cañones Orientales rle la Sierra ele Anáhuac, al Sur <le Monterrey, N. L., México. Por Jorge S. Marroquín, 1-80 (Diciembre 4, 1968). 15. Berberidáceas de México l. Por Jorge S. .\larroquin, pp. 1-22 (Fehrero 28, 1972). 16. Agonostomus montü·ola (Bancroft): Primer Registro d,~ la Familia Mup;ilidae en Nuevo León, México. Por Salvador Contreras Balclc,ras, pp. 1-5 (Septiem· hre 28. 1972). 17. TremáÍodos Diµ;éneos <le Peces Dulceacuícolas de Nuevo León~ México l. Dos Nuevas Es¡.){'{'ics y un Regi~tro 1\uevo en el Carácido Aslyanax Jascia111s me.1::icanus (Filip¡ü,). Por Fernando Jiméoez G., pp. 1-19 (Mayo ll, 1973). CAMBIO DE TITULO A P\RTIR DE ESTE \\.:\!ERO LOS CUADER,\OS PASA\ A LLA.\l·\RSE PUBL!CACJOl'oif:S Y SE SEPARAN POR DISCIPLl!\AS, DE LAS CüALES LA PRIMERA ES PUBLTCAC/0:\ES BJOLOGICAS, CO:\ OTRAS SERIES E:\ PREPARACION. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1973 Volumen Volumen de la revista 1 Número Número de la revista 1 Mes de publicación Mes cuando se publicó Agosto Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1822127&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas, 1973, Vol 1, No 1, Agosto 1 Subject The topic of the resource Biología Investigación Ciencias biológicas Ciencia Tesis Publicaciones periódicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas, Facultad de Ciencias Biólogicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras Balderas, Salvador, Editor Contreras Balderas, Armando Jesús, Colaborador Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/08/1973 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016423 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Aves Bubulcus ibis Dendroica nigrescens Mycteria americana https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/347/14504/1973._Publicaciones_Biologicas_del_Inst._de_Inv._Cient._1973._No._2._0002016426.ocr.pdf 8439e7ad6ec206cc96c1103a505baeb9 PDF Text Text 005 PUBLICACIONES BIOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Volúmen 1, Número 2 Octubre 5 1973 NOTRO PIS AGUIRREPEQUEfíOI, ESPECIE NUEVA ENDEMICA DEL RIO SOTO LA MARINA, TAMAULIPAS, MEXICO (Pisces: Cyprinidae). Sal,vadnr Gontreras-B. y R,aíd Rivera-T. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON Instituto de Investigaciones Científicas y Facultad de Ciencias Biológicas Monterrey, N. L .. México �PUBLICACIONES BIOLOGICAS FONDO INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSITAilO Las Publicaciones ( Biológicas, etc.) del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, son series destinadas principalmente a presentar los resultados de investigaciones onginales realizadas en sus dependencias. Los trabajos se imprimen según se aceptan, un-0 o varios en cada número, sin periodicidad fija. Volúmen 1, Número 2 Octubre 5 1973 NOTROPIS AGUIRREPEQUEÑOI, ESPECIE NUEVA ENDEMICA DEL RIO SOTO LA MARINA, TAMAULIPAS, MEXICO (Pisces: Cyprinidae). Se aceptan suscripciones institucionales por una o varias series. No se acep· tan suscripciones individuales. Salvador Contrera,s-B. y Raúl Rivera-T. Las personas interesadas pueden adquirir números sueltos remitiendo el pago con la orden. Las Publicaciones pueden ser adquiridas en intercamhio. Los autores afiliados a. la Universidad Aut.ónoma de l\ uevo León ordenarán sus sohretiros en la requisición que se les proporcionará. Otros autores recibirán 100 sobretiros por artículo. pudiendo ordenar más al costo. En ambos casos, el pedido se hará al entregar las pruebas corregidas. Al citar esta serie, se solicita atentamente a los autores usar las siguientes abreviaturas: Publ. Biol. lnst. lnvest. Cient., UA:Vl, Mé:c. Precio del ejemplar: $ 4.00 • Editor: Bwl. M. Se. Salvador Contreras-Balderas. • SUMMARY. l\otropis aguirrepequeñoi sp. nv. from the Río Soto la Marina, state of Tamaulipas, Norlheastern México, is described as new, from 705 specimens collected at 4 localities, from the middle reaches and the headwaters of a cooler tributary. The nev. form belongs in the braytoni species group of the cyprinid genus Notropis, characterized by lhe presence of an oblique subterminal mouth, convex snout, block lateral stripe, triangular basicaudal spot, pharyngea 1 teeth 4-4, and frequently a small barbel at the corner of the mouth; it is easily recognized by the unique combination of the following characters: lateral line modally 36, predorsals 14 to 16, anal rays 8, pectorals 14 to 15; pharyngeal teeth 4-4 and no barbels. lts closest recalives seem to be N. braytoni from the Rfo Grande, and Notropis sp. from Río Pánuco. both with phargngeal teeth 1.4-4, 1. Tab'. es of morphometric and meristic variation, comparison with other membres of the group, and a distributional map complete the treatment of the new form. The trivial name is derived from Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, to honor this distinguished scientist from Nuevo león, México. Desde 1958, el autor principal estudia la fauna de peces del noreste de México. Entre las numerosas formas nuevas encontradas se reconoció la que motiva ésta contribución. Al hacer indagaciones, se' halló que ya ant~rio~mente había sido re('.onoc~da JX)r el Dr. Carl L. Hubbs (Scripp's Institution of Oceanography) , qwen con la generosidad que lo caracteriza Y su afán de estimular a las nuevas generaciones, dio vía libre al Coi:trib~ció n No; 13. La boratorio de Vertebrados, F;'.lculta d de Ciencias Biológ icas, Uruver 51dad Autonoma de N uevo L eón, Monterrey, México. (Fecha de r ecepción : mayo 31, 1?73). Entregado para e l Libro Homen aje :il Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, (su spendido) desde m ayo, 1972 y transferido a ést a r evista. Dirección actual del coautor : Comisión del P apaloapa n, Tlacotalpan, Ver., Méx. �10 Publ. Jnst. Jnv. Gient., UANL, Méx. Vol l auror para proceder a la descripción de ésta y otras formas. En 1970 el coautor inició una revisión faunística de los peces de los Ríos San Fernando y Soto la Marina, y fue invitado a colaoorar en el trabajo presente, en que se describe una forma nueva endémica del Río Soto la Marina, perténeciente al género Notropis, Familia C.'yprinidae, para la que se propone el nombre de Notropis aguirrepequeñoi sp. nv. Fig. 1-3, Tabl. I-ill N otr<Ypis lYraytoni, Meek (no J ordan y Evermann, 1896), 1904, Field Col. Mus. Chicago Publ. Zo.:>l., Y: 05-66 (identificación errónea de material del Soto la Marina); Regan, 1908, Biología CentraliAmericana, p. 156 (como el anterior); Alvarez, 1950, Dir. Gral. de Pesca Méx., p. 55 ( claves, referencia indirecta al Soto la Marina); Alvarez, 1970, Inst. Nal. Invest. Biól. Pesqueras, Est. 1:63 (como el anterior). Hyb<Ypsis nitida, De Buen (no Girard, 1856), 1940, Est. Limn. Pátzcuaro, Trab. 2:18 (lista, referencia indir€Cta al Soto la Marina). Notr<Ypis sp., Contreras, en prensa, Inst. Nal. Invest. Biól. Pesqueras (lis- ta, distribución). DIAGNOSIS. Dientes faringicos 4-4, anal y dorsal usualmente 8, escamas en linea lateral 33 a 35 y alrededor del pedúnculo 7-2-5; rostro romo; una banda negra longitudinal con una mancha basicaudal tan ancha como la banda y la pupila, de forma triangular con vértice anterior. DESGRIPGION. Cuerpo poco oomprimido. Perfil dorsal convexo, excepto en su porción postdorsal casi recta. Perfil ventral de los machos lig.eramente convexo, se hace poco cóncavo detrás de la anal. En las hembras se acentúan dichas características. Origen de la dorsal detrás del origen de las pélvicas, aproximadamente sobre el centro del cuerpo. Altura máxima 3.5 a 4 veces en la longitud patrón (LP). Cabeza pequeña, de longitud 3.4 a 3.8 en LP. Espacio interorbital 2.5 a 3.1 en la longitud cefálica. Boca chica, subterminal y ligeramente inclinada, con el labio superior mayor que el inferior, que queda incluido. El borde distal del opérculo redondeado, con origen poco encima del borde superior de la órbita. Canal infraorbital del sistema acústico lateral completo; línea lateral curvada hacia abajo en su mitad anterior, pasa debajo de la banda longitudinal, pero una escama más abajo, alcanza el nivel de las pélvicas y llega a la banda en la parte media de la base de los radios caudales. Los bordes distales de la dorsal y anal casi rectos. Las pectorales largas, alcanzan casi el origen de las pélvicas, especialmente en los machos. Las pélvicas llegan hasta el ano. Caudal furcada, con ~ lóbulo dorsal más No. 2 Gontreras y Rivera: Nuevo Giprinidae, México 11 delgado y agudo, el ventral ancho y redondeado. Las medidas del holotipo y sesenta paratipos, comparadas con las de N. braytxmi, aparecen en la Tabla l. Radios (modal en paréntesis): dorsal 7 (8) 9, anal 7 (8) 8, pectorales 12 (14) l6, pélvioos 7 (8) 9; escamas: línea lateral 32 (34) 38; predorsales 13 (15) 17; alrededor del cuerpo: totales 22 (26) 28, dorsales 11 (13) 14 y ventrales 9 (11) 12; alrededor del pedúnculo: totales 12 (14) 17, dorsales 5 (7) 8 y ventrales 5 (5) 7. Dientes faríngicos 4-4. Las distribuciones de frecuencias merísticas se presentan en la Tabla II, comparadas con las correspondientes a N. braytxmi. TUBERGULAGION. En ambos sexos se presentan tubérculos nupciales, moderados a fuertes en los machos, finos en las hembras; cubren la región cefálica, son menos conspícuos en la porción gular y desaparecenen los radios branquiostegos, cerca del istmo. No se observó tuberculación en la aleta anal ni en las escamas cercanas. GOLORAGION. Los ejemplares conservados en alcohol, presentan la coloración siguiente: el cuerpo es amarillo fuerte, con dos bandas o estolas, paralelas y adyacentes, una conspícua negra y ventral, la otra plateada y dorsal, se extienden desde el margen posterior del ojo, hasta el término del hipural, en la base de la caudal se presenta una mancha triangular con vértice anterior. Una línea de melanóforos se marca tras la cabeza, se amplía en la base dorsal y se continúa postdorsalmente hasta la base de la caudal. Numerosos melanóforos marcan los bordes distales de las bolsas de las escamas, especialmente en la porción dorso lateral, son algo menos frecuentes en la mitad posterior del cuerpo y por debajo de la banda negra. En la cabeza, los melanóforos son más notables en el dorso. El opérculo es plateado. El peritoneo es blanoo y se transluce a la superficie, por la escasez de pigmentación ventral. Las aletas son amarillentas, con algunos melanóforos en dorsal y caudal, especialmente la última, pero restringidos a los bordes dorsal y ventral. ETIMOLOGIA. El nombre aguirrepequeñoi se deriva de los apellidos del Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, científico neoleonés, en honor de sus méritos .como naturalista y parasitólogo, fundador de la Escuela de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, México, de donde son egresados los autores, como una muestra de gratitud por sus enseñanzas y consejos. MATERIAL EXAMINADO. Holotipo: UNAM IB/ CML-P434, un macho de 39.7 mm. de longitud patrón, capturado en el Río Pilón, donde lo cruza la Carretera 85, municipio de Mainero, Tamaulipas, el 21 de mayo de 1966, por Salvador Contreras, Daniel Molina, Alejandro Aseff y �12 Publ. Jnst. lnv. Cient.) UANL) Méx. Vol. 1 Alfonso Martínez. Paratipos: UANL 1137 (444; 11.7 - 46.6), datos como en el holotipo, de los cuales s2 ~nviaron 4 ejemplares a cada una de_ !as siguientes instituciones, o:m ks números asignados a su catalogac1on: Instituto Politécnico Nacional (Escuela Nacional de Ciencias Biológicas) P-3678· UNAM IB/ CML-P435; además, se enviaron 4 paratipos a cada una de' las colecciones que se menci-Jnan: Arizona State University, Texas Natural History Collections; Tulane University; University, of Michigan Museum of Zoology y United States National Museum. También se designan paratipJs las siguientes colectas, todas de Tamaulipas: UANL 290 (1; 32.7), Río Pilón, bajo el puente en Carretera 101, municipio de Padilla; abril 28, 1964, Salvador Contreras y Ernesto Zavala. UANL 297 (109; 14.8 - 43.2), Río Purificación en Padilla; abril 21, 1964, Salvador Contreras y Ernesto Zavala. UANL 1141 (150; 11.7 39.2), Río Pilón, 4 km. al ESE de Magueyes, 18 km. de Carretera 85, municipio de Villagrán; mayo 21, 1966, Salvador Contreras, Daniel Molina y Alejandro Aseff. Las siglas significan: UNAM = Universidad Nacional Autónoma de México (Instituto de Biología), y UANL = Universidad Autónoma de Nuevo León (Facultad de Ciencias Biológicas). RELACIONES. Entre las especies mexicanas de Notropis, se conoce un grupo aparentemente natural, compuesto de formas alopátricas, cuya morfología es similar, pero con diferencias merísticas y cualitativas imp:>rtantes. El grupo, un Artenkreiss de asignación subgenérica imprecisa, se reconoce por las características siguientes: dientes faríngic;)S generalmente 4-4; boca subterminal, oblicua; perfil del rostro convexo (romo); banda lateral negra bien marcada, con una mancha basicaudal del tamaño de la pupila, triangular a ligeramente redondeada; tres de las especies presentan una barbilla pequeña al término del maxilar. Las relaciones de Notropis aguirrepequeñoi nv. sp., se establecen principalmente con N. braytoni Jordan y Evermann, del Río Bravo, y probablemente con Notropis sp. del Río Pánuco, por la ausencia de barbillas, pero ambas tienen dientes faríngicos 1, 4-4, 1, lo que las separa de N. aguirrepequeñoi nv. sp., con sólo 4-4. Las especies barbadas forman un grul)J sureño, con las siguientes especies: N. boucardi (Günther) del Balsas, N. moralesi de Buen del Papaloapam y N. imeldae Cortés del del Río Verde de Oaxaca. Estas diferencias se consideran específicas en el grupo sin embargo, se requiere una revisión completa del mismo. Las estr~has relaciones del grupo se mtan al considerar que Regan (1908) sinonimizó N. braytoni y N. boucardi. Varios autores señalan a N. braytxmi como habitante de los Ríos Soto la Marina y Pánuro, pero sus registros se basan en identificaciones erróneas de N. aguirre,pequeñoi y Notropis sp., respectivamente. EC0L0GIA. N. aguirrepequeñoi habita principalmente en arroyos No. 2 Contrera,s y Rivera: Nuevo Ciprinidae) México 13 bajos y anchos, con menos de 1 m. de profundidad y entre 20 y 30 m. de anchura, con Eleocharis en las orillas y Potarrwgeton comun, sobre arena o grava cubierta de una capa fina de lodo en corriente generalmente moderada. Se encontró más abundante en aguas a 24°C, pero tolera hasta 32°C. Dentro de éstas condiciones generales, se le encontró en todos los habitats disponibles.. AGRADECIMIENTOS. Varias personas e Instituciones oontribuyeron de una u otra manera a hacer posible este trabajo: El Dr. Carl L. Hubbs (Scripp's Institution of Oceanography) permitió la descripción de varias formas. Las redes y el equipo de pesca fueron suministrados por el Aquarium Municipal Felipe de J. Benavides (Monterrey, México), a través de los Sres. Jaime Benavides Pompa y Adán Guerra. El financiamiento del trabajo de campo fue proporcionado por la Comisión Nacional Consultiva de PE:Sca (México) en 1964, por la intervención del entonces subdirector de Pesca Biól. Rodolfo Ramírez Granados; en 1966, por el Instituto de Investigaciones Científicas, Universidad (hoy Autónoma) de Nuevo León, gracias a su Secretario Ejecutivo Dr. Héctor Menchaca Solís. La Dirección General de Pesca proporcionó los permisos de colector científico. Asistieron en las colectas los Sres. Alejandro Aseff M., Alfonso Martínez S., Daniel Molina V., y Ernesto Zavala P. A las personas e Institucio:>nes mencionadas, el sincero agradecimiento de los autores. SUMMARY. Notropis aguirrepequeñoi nv. sp., from the Río Soto la Marina, state of Tamaulipas, Northeastern México, is described as new, from 705 specimens collected at 4 localities from the middle reaches and the headwaters of a cooler tributary. The new form belongs in the braytoni species group of the cyprinid genus Notropis, characterized by the presence of an oblique subterminal mouth, convex snout, black lateral stripe, triangular basicaudal spot, pharyngeal teeth 4-4, and frequently a small barbel at the corner of the mouth; it is easily recognized by the unique combination of the following characters: lateral line modally 36, predorsals 14 to 16, anal rays 8, pectorals 14 to 15, pharyngeal teeth 4-4 and no barbels. Its closest relatives seem to be N. braytoni from · the Río Grande, and Notropis sp. from Río Pánuco. Tables of morphometric and meristic variation, comparison with other members of the group, and a distributional map complete the treatment of the new form. The trivial name is derived from Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, to honor this distinguished scientist from Nuevo León, México. �Vol. 1 Publ. Inst. Inv. Giemt., UANL, Méx. 14 TABLA I X 000 i:--= i:--= N. aguirrepequeñoi Holotipo Paratipos Longitud patrón (mm.) D. Predorsal D. Origen Dorsal a Base Caudal D. Origen Dorsal a Occipucio D. Base Anal a Base Caudal (m) 39.9 550 497 341 316 273 152 162 83 212 (h) - 119 275 184 149 81 101 81 93 43 Altura del Pedúnculo Caudru L. Cefálica Altura Cefálica Anchura Cefálica D. Preorbital D. Interorbital Diámetro del ojo L. Maxilar Anchura Suborbital Mínima Dorsal Deprimida {m) 240 (h) 237 (h) 169 Anal Deprimida (m) (h) 179 Anal, Altura (m) (h) 297 (m) (h) L. Pélvicas 471 281 319 241 118 142 62 199 179 108 241 180 128 71 83 70 72 35 234 207 Dorsal, Altura (m) L. Pectorales 484 298 (h) Altura Máxima Anchura Máxima Origen Dorsal a Linea Lateral Línea. Lateral a Origen Pélvico Long. del Pedúnculo Caudal (m) 29.2 <m> 164 230 206 172 160 165 158 208 173 140 145 (h) (529.1) (518.0) (318.6) (339.9) (3Zl.9) (264.3) (157.5) (164.5) ( 86.0) (222.2) (211.0) (121.5) (277.7) (200.0) (145.9) ( 82.9) ( 97.5) ( 78.8) ( 86.6) ( 41.7) (254.1) (237.1) (255.5) (239.8) (198.6) (186.0> (194.1) (179.9) (236.7) (205.7) (175.6) (167.0) CQ ..... :g nv. sp. (60) 45.6 570 555 359 369 350 287 184 180 94 241 .232 137 292 21l 175 100 107 91 101 52 282 275 278 275 226 204 220 196 259 245 201 199 (20) N. braywni 52.2 34.5 (507.0) 523 487 (517.4) 534 501 (302.4) 330 284 (341.9) 368 325 (321.3) 344 295 (253.3) 302 233 (161.8) 189 135 (159.8) 170 152 ( 75.9) 95 .... 64. (232.5) 244 215 (229.9) 243 214 (121.6) 129 111 (282.9) 297 272 (194.6) 220 176 (143.8) 149 127 ( 86.4) 92 ....78 ( 96.5) 109 85 ( 78.8) 84 70 ( 98.1) 105 89 ( 47.2) 57 38 (232.8) 241 223 (220.8) 243 188 (236.4) 250 227 (224.5) 238 211 (171.3) 179 155 (183.4) 21l 169 (179.0) 198 171 (172.4) 184 163 (236.4) 254 213 (218.3) 244 204 (172.2) 179 160 (164.6) 176 150 íil 1 Siglas: L = Longitud, D = Distancia, (m) = machos, (h) = hembras. <D M ...:¡ º~<u ~o ;J~M zZH < íil~~ <<:g u:g ~ <º E-tH:::,. ~o< l.(.) H O') :g~o ~slil < en iz ...:¡ <I! H íil H~Q uo ..... íil:>-"'G ~z~ ~ ..... l:Xl rl M X · M<D ~ X MO 1 MM I!} oó oó s:fi rfl rfl s:: NM (!) C-1) íil O') l.(.) ~ o000(!),-i l.(.) el) 'º J. º~~ z~Z 1 00>º (N M íil (!) Nc:.D ...:lM M < ...:¡ íilº . (N N<D M t- < < ~ ·6 en E-t ::>~h u-~ s:fi N o s:: s:: oo ¡..,¡; ..,¡; MM X <D Nri <OC'() M í.il t- 1 H H Mtn C() C() ~ ~ H ~ <O 1 t- ~E-t~ x lU?oq <I! M UO'l , Mrl 1o H i::Q i:-: > 00 iz tr.l E-t s:fi l.(.) ÜM O') s:fi s:fi OM N <N ¡::: H < 00 M ~ lO E-t~ H <D C'/)M el) M U'l c:.D IZ O') Hs:!i tC-1) N -.:ji H o o ~~ iz MO'l Mrl ~ MO'l M N -.:ji o C-1) el) l.(.) M C-1) íil ,-i ~C') M N M -.:ji C'() M Q o C'/) C'/) M z t- rl HM < < í.ill!'l r-1 Ul iz íil < (N (!)('() MC\I N el) l!'l N N H~Ü Üll...Z ::>~o ..,.. ..,. E-◄ .... p:: < enb ·i~ º~~ ~ B ¡,.,;.., s~H ~~u ~ H(:!)<I! UJ o .,=. .... ~ ~ ..,.. ~ ~E ~ :;;¿ ¡~ .,. ¡ .. ~B .,.,~ ..,.. ....o ·e t:;:e o o 'O cd ~ NOTA.- La variación está dada en milésimos de la longitud patrón. S:: N M ll..o Ou ~ h>,t ...:¡ O') 1 i:--= rfls::~~ rfl Variación de Notropis aguirrepequeiíoi nv. sp., del Río Soto la Marina, México y Comparación oon N. braytoni del Río Bravo ~ 1O') ~ ~E :;;¿ ~ f~ ~ ..,.. sro e:; ~ ~l íil :;;¿ :;¿ UJ 1 ¡ .. ....t ~ ~ ~E :.¿ ~ �14 Publ. Inst. Inv. Oienit., UANL, Méx. Vol. 1 TABLA I >< Variación de Notrapis aguirrepequeñoi nv. sp., del Río Soto la Marina, México y Comparación oon N. braytoni del Río Bravo N. aguirrepequeñoi Holotipo Longitud patrón (mm.) D. Predorsal D. Origen Dorsal a Base Caudal D. Origen Dorsal a Occipucio D. Base Anal a Base Caudal (m) 39.9 550 484 497 471 341 316 281 (h) Altura Máxima Anchura Máxima Origen Dorsal a Línea Lateral Linea Lateral a Origen Pélvico Long. del Pedúnculo Caudal (m) 273 152 162 83 241 184 149 1ro 81 71 83 70 72 101 81 93 43 240 237 169 (h) Anal, Altura (m) 179 (h) L. Pectorales (m) (h) 128 35 234 207 230 206 172 160 165 158 297 208 164 173 140 145 (h) L. P é lvicas (m) 298 241 275 (h) Anal Deprimida (m) 319 119 212 (h) Dorsal, Altura (m) 29.2 118 142 62 199 179 108 (h) Altura del Pedúnculo Caudal L. Cefálica Altura Cefálica Anchura Cefálica D. Preorbital D. Interorbital Diámetro del ojo L. Maxilar Anchura Suborbital Mínima Dorsal Deprimida (m) Paratipos (529.1) (518.0) (318.6) (339.9) (321.9) (264.3) (157.5) (164.5) ( 86.0) (222.2) (211.0) (121.5) (277.7) (200.0) (145.9) ( 82.9) ( 97.5) ( 78.8) ( 86.6) ( 41.7) (254.1) (237.1) (255.5) (239.8) (198.6) (186.0) (194.1) (179.9) (236.7) (205.7) (175.6) (167.0) nv. sp. N. braytoni (60) 45.6 570 555 359 369 350 34.5 487 501 284 325 295 233 135 152 287 184 180 94 241 .232 137 292 211 175 100 107 91 101 52 .... 64. 215 214 111 272 176 127 ....78 85 70 89 38 282 275 188 278 275 227 211 226 204 220 155 169 171 196 259 163 213 245 204 201 199 160 150 223 (507.0) (517.4) (302.4) (341.9) (321.3) (253.3) (161.8) (159.8) ( 75.9) (232.5) (229.9) (121.6) (282.9) (194.6) (143.8) ( 86.4) ( 96.5) ( 78.8) ( 98.1) ( 47.2) (232.8) (220.8) (236.4) (224.5) (171.3) (183.4) (179.0) (172.4) (236.4) (218.3) (172.2) (164.6) 302 189 170 243 < 129 297 ...:¡ 220 ¡:Q 149 92 109 84 105 57 < 254 244 179 176 < t- E--t O') 1 ~~~ ::>fu E-< ü -~ ~>~ ~z~ ...., ,-; >< . ,-; CD i:;: s;ti N N c:.D oo oci t- N r-i J;i::l <m lí.) Ul ~ o Q ~o. 00 1e.o. ,-; lí.l M J. Q~~ z§Z 00>8 H~ 1 üll..z ::>~o .... 1-4~ l~ ~:::i~ l ..,, ¡:q ~ 1-1 ~....,<ü HC,<3! ~ Q~o.. (l) :;e ~ en 6, ~ .2 ~.e ~ ~ N c:.D e'? ~ lí.) ' , j i ~ o rl NN :;i :;i Ul J;i::l t- rl E-◄~ E-◄ ',ji IO ...:¡ ,-; < ...:leo Ul CD s;tiM C"";) < lí.) M ,-; ~ ,-; o Q ,-; ~o, ZC"";) ...:¡ ',ji M o lí.) o o ,-; o, J;i::l~ M ,-; ~ 1-4 ~~ °"4 ~ ,-; o, M IO ,-; N M IO ,-; Ü r l o, C"";) J;i::l °"4 COM < ,-; e') ,-; N ,-; N M ..,., o ·c5 1:;e i-~ .... ..., o .... ~ 1:;e 1g' ~ ..,., N N ....o ....t .2 ~ ...:lrl < ...:¡ i:: N ,-; C"";) J;i::l J;i::l CD rl ,-; ...:¡ r-i Ul ,-; Ul s::: N e.o M ,::14,::14 COM <1100 rl N 1 CD >< ·co oo i:: N ,-; ~ X rlO ~~º jJ::i::lo t- s;ti N 1,::14 tri ,-; ,-; J;i::l E--t ¡:Q Q~...:¡ Ul ...:¡ J;i::l 1o o e') 'O NOTA.- La variación está dada en miléshnos de la longitud patrón. Siglas: L = Longitud, D = Distancia, (m) = machos, (h) = hembras. ~ lí.) 00 C"";) C"";) :>,OO~~ r-i ...:¡ °"4 fa...:¡~ ~º~ J::i::loci:: ü 1-4 ; 0 0 , Mrl ~~@ 1-1 1-1 179 2U 198 184 ...:¡ <<~ ü~ ~ ~<º 95 244 241 243 250 238 oº <0') ' r l r i 1 r-i C.OC"";> zZ1-1 534 330 368 344 l.í.) ,:,:i tri r-i J;i::l i:: C"1 E-< :>,! (20) 52.2 523 ) Uli::~f2 1:/2' ~º º~<ü ~o \ ¡i:--: i:--: i:--: i:--: Ul il:~ x 1mm 000 ~-.,., ~ ~~ ~.s C) :;i :;i J;i::l 8 (U en ....~~ l fr'""~ f &~.e -~ :;i !<; ~ ~ ~ ~ ~ gil �896! SS6t SWO:) uana aa - t t t - t 9t f:t Ot 8 i:un o:,znp.i:aA SOJ.I'8A t .. - SOl'8Q t ' t - t 't 'v - v St tt 9t (opow) SafB.IOlO.,d 8 8 L (opow) f8UV 8 t ·'v-v 't SOOJl:IU¡.re,i ll<llUilJQ ,SOJP'8cl Gt - 8t - si tI 6t l:t - 9& 6& - 6& - 8f: 8f: - ¡:¡: 8t f:t St 9t (St) tt 8t Sf: 9f: - l:f: 8f: - l:f: Lf: (9&) t& 9f: Sf: (W) f:f: 9t (SI) tt 8f: - opow G. rensn tf: 'sa¡es.mpa.td sowru¡xa ''T'I !'8nsn 9& (tf:) f:f: '[ll.talll'I eaun : S'8W'80S3: % OOt % 06 ¾ os ON oonuvd ·ds ap.taA uedoo[lldtid S8ST'8EI 9Dpzalaf f89'1WOla fP.tWIWQ ON sa.iu¡prow S'8U1q.1ua ºN '8UJ.I'8W 8[ OlOS IQIP'llbada.t..1,,nihJ OA8.IS: -eouano JUOJfiru,q a¡oads¡¡¡ 8Jlto.eioN 'BJOOJ40N o.:rauí'O '1uOlG.11.1q odn.t.8 ¡ap som¡o¡xaw sop¡u¡.td¡o sooad so¡ ap u9¡ou.1eduto:) III V 'I S: V J. ~ _ .'!_ijt · T A B L A II N. aguirrerpequeñoi N . braytoni 22 2 23 1 (continuación) ALREDEDOR DEL CUERPO: TOTALES 24 25 26 27 28 n 11 15 22 9º 2 62 4 11 10 5 1 31 ALREDEDOR DEL CUERPO: DORSALES N. aguirrepequeñoi 11 12 13 14 n x N . braytoni 2 13 41 º 6 62 12.s° 9 13 9 31 12.0 N. aguirrepequeñoi N. braytoni 9 10 11 12 9 13 34 6º 21 9 X 25.5 25.6 VENTRALES 13 n· X 62 10.6 1 31 11.5 ALREDEDOR DEL PEDUNCULO TOTALES 12 13 14 15 16 17 n X 1 1 49 8º 1 2 62 14.2 6 15 10 31 15.1 ALREDEDOR DEL PEDUNCULO: DORSALES N. aguirrepequeñoi n 8 X -5- - 6 -- 7 N. braytoni 1 2 55º 5 62 7.1 31 31 7.0 NOTA : El signo º señala el valor para el holotipo. 5 51 6 6 9 15 VENTRALES 7 n X 2 62 5.2 10 31 6.1 �No. 2 Contreras y Rivera: Nuevo Gi'P'ri,nidae, México 19 Fig. 1. Notropis aguirrepequerwi sp. nv., paratipo macho de 42.2 mm. de longitud patrón, UANL 1137, Río Pilón y Carretera Nacional 85, Río Soto la M?Tina, Tamaulipas, México. Foto Eliézer Alanís. �Publ. Inst. I nv. Oient., UANL, Méx. 20 100· Vol. 1 No. 2 O<Yntreras y Rivera: Nuevo Oiprinidae, México 99• 119° 117° ( ____ ---,~-----.:__ f - ____ "-____ 2 _ ~ -( 113" 111° 1()90 ll)7º IO~• 1030 IOJO 99" 97º 95º 93" 91• 89º 87º 85º ...., -- ·- .. 115° 32º ,)• .',)Jf . - 21 -·-26" ...._ .. ...::•..._ • ' _ 211'····..--= -,... tJ 2 2" 18º j 1 ~~­ ~ 16' VNIY-DElMNOu;ol( OCD;C.YlBIO<llCA6 .(·······: C.._.r--------L,_ _ ) ) .. ·• 100· Fig. 2 Mapa distribucional de Notropis aguirrepequeñoi sp. nv., pez ciprínido endémico del Río S;:>to la Marina, Tamaulipas, México. El punto negro señala la localidad tipo. Ríos: 1 Río Bravo, 2 Río San Fernando, 3 Río Soto la Marina. Poblaciones A Monterrey, B Matamoros, C Ciudad Victoria. Fig. 3 Mapa de México. El cuadro negro señala el área cubierta por el mapa de la Fig. 2. �No. 2 C<.m,treras y Rivera: Nuevo Ciprinidae, México 23 LITERATURA CITADA ALVAREZ, J. 1950. Claves pata la Determinación de Especies en los Peces de las Aguas Continentales Mexicanas. Secretaría de Marina. Dir. Gral. de Pesca e Inds. Con. 142 pp. 1970. Peces Mexicanos (Claves). Inst. Nal. Invest. Biól. Pesq., Ser., Invest. Pesq., Est. 1: 1-166. CONTRERAS-B., S. En Prensa. Lista de Pee.es Continentales del Estado de Tamaulipas, México. Inst. Nal. Invest. Biol. Pesqueras. CORTES, M. T. 1968. Consideraciones sobre el Género N otrcrpis y Descripción de una Especie Nueva, Procedente del Río Atoyac, en Juchatengo, Oax., México. An. Ese. Nac. Cienc. Biól., I.P.N., 185-192. DE BUEN,F. 1940. Lista de Peces de Agua Dulce de México. En Preparación de su Catálogo. Est. Limnol. Pátzcuaro, Trab. 2: 1-66. 1955. Contribuciones a la Ictiología. XI. El Primer Representante (Notrcrpis moralesi nov. sp.) de la Familia Cyprinidae en la Fauna Neotropical. An. Inst. Biól. Univ. Méx., XXVI (2): 527-541. MEEK, S. E. 1904. The Fresh-Water Fishes of México North of the Isthmus of Tehuantepec. Field Col. Mus. Publ. (Chicago), 5: i-lxiii, 1-252. REGAN, C. T. 1908. Biología Centrali-Arnericana. Pisces. London, 193 pp. VERDUZCO, J. 1972. Ictiofauna del Río Pánuoo, Noreste de México. Tesis Prof. Inédita, Facultad de Ciencias Biológicas, U.A.N.L. (Monterrey), 104 pp., 4 lám., 2 mapas. �CUADERNOS DEL INSTITUTO DE INVE.5TIGACIONES CIENTIFICAS A LOS AUTORES: Los manuscritos remitidos para publicación deben enviarse en papel bond. Todo el material del escrito, incluso el t.exto, referencias, tablas, cabezas, pies de grabado y notas de pie de página, deben presentarse mecanografiadas a doble espacio. Los títulos deben ser breves, indicando claramente la especialidad del contenido. Los márgenes serán de 2 cm. l. Efectos de la Octopresina en Vejiga de Sapo y Piel de Rana. Por G. Moüna, R. Moreira y L. A. Garza, pp. 1-15 (Mayo, 1963). 2. Protozoarios Ciliados de México. VI. Algunos aspee-tos del Ciclo Vital de Multijascicula.tum alegans ( Protozoa: Suctorida), Por E. López Ochoterena, pp. 1-13 (Noviembre, 1963). 3. Tratamiento Proposicional del Algebra de Clases. Por Hugo Padilla, pp. 1-17 (Mayo, 1964). No habrá límites a la extensión de los artículos que se remitan, ni a la especialidad. Su publicación se hará aproximadamente en orden de recepción. Se recomienda consultar la literatura apropiada sobre el estilo a seguir en los artículos, p. ej. Publ. Bwl.: Style Manual for Biological Journals (Segunda Ed.) (AIBS 2000 P. St. NW Washington 6, D.C.), para los aspectos técnicos de la redacción. El título, la autoúa, la dirección, etc., deberán ir en una página. Cada tabla deberá presentarse en página separada, en su forma más simple, evitando el rayado de cuadrícula tanto como sea posible y se diseñará para su presentación en la anchura de las publicaciones (12.5 cms.). El contenido de las tablas no duplicará innecesariamente el del texto. Las fotografías se presentarán en impresiones brillantes, contrastadas, no mayores de 21 x 30 cm.; los fotomontajes deberán realizarlos los a,utores. Los dibujos deberán ser a tinta negra, claros, sin medios tonos. La numeración de cada figura en fotomontajes y dibujos combinados se hará dibujada, en la parte inferior izquierda. o se ;:;.ceptarán signos mecanografiados dentro del material ilustrativo. Los pies de grabado serán a máquina, en hoja separada, marcada con el número de la. figura, que será continuo en una sola serie, para cada artículo. Para citar, se usará el estilo por autor, año y páginas. La lista de referencias incluirá sólo el material citado en el texto, en orden alfabético convencional, y se designará LITERATURA CITADA. Un resumen que contenga la esencia de la contribución del artículo al conocimiento deberá acompañar a cada manuscrito. La extensión será menor del 3 % de la del artículo. Dicho resumen será enviado para su publicación a las revistas del género qu.e el autor señale, además de kis que usan las Publicaciones (Biological Abslracts, Chemical Abstracts, etc.). Las pruebas serán corregidas por el autor, a la brevedad posible, y deberán ser regresadas al Editor, por Correo de Primera Clase. 4. Optimización en un Proyecto para el Control de Avenidas de un Río. Por Eladio Sáenz Quiroga, pp. 1-14 (Junio, 1964). 5. Tres Nuevas Especies de Trematoda Ru<lolphi, 1808. que Parasitan a Murciélagos ( Chiroptera Blumenbach, 1774) de América Latina. Por Eduardo Caballero y C., pp. 1-34 (Julio, 1964). 6. Datos Biológicos Preliminares de las Cochinillas de los Jardines, Principalmente Po,Cellw laevis Latreille, 1904, en Monterrey, N. L. Por M. Ortiz y J. J. Ortiz H., pp. 1-17 (Abril, 1965). 7. La acción le los Grupos Sulflridrilos y Disulfuro Unidos a las Proteínas en el Mecanismo de Acción de la Hormona Antidiurética. Por Gilberto Molina, A. Farah y R. Kruse, pp. 1-30 (Mayo, 1965). 8. Características Químicas Farmacológicas y Anatomo-Patoló~cas del Principio Activo de la Karwinsküz humboldtdüw.a. Por l. N. Martmez C.• H. Menchaca S., S. de la Garza y G. Molina, pp. 1-26 (Diciembre. 1965). 9. Estudio de la Poümerización del Estireno en Presencia de Piridina. Por M. Saloma T. y H. '1enchara S., pp. 1-3'1, (Marzo. 1966). IO. Hipertrofia Cterina. Por Salvador Martíne1 Cárdenas V J. Guerra Medina. PP· 1-24 (Noviembre, 1966). 11. Lista de Peoes del Estado de l\"uevo León. Por Salvador Contreras Bateleras, pp. 1-12 (Abril, 1967). 12. La Hormona Antidiurética v la Furosemida en el Transportf' Ede Sodio. P)or G. Molina B., J. O. González H. y U. G. Orozco V., pp. 1-19 ( nero, 1 967 • 13. La Hormona Antidiurética y la Furosemida en el Tr~nsporte de Sodio (11). Por G. Moüna B., J. O. González y J. G. Orozco, pp. l-18 (Abril, 1967). 14. Datos Botánir-os de los Cañones Orientales de la Sierra de Anáhuac. al Sur de Monterrey. N. L. México. Por Jorp;e S. Marroquín, 1-80 (Diciembre 4. 1968). �15. Berberidáceas de México l. Por Jorge S. Marroquín, pp. 1-22 (Febrero 28, 1972). 16. Agonostomus monticola (Bancroft): Primer Registro de la Familia Mugilidae en Nuevo León, :\léxico. Por Salvador Contreras Balderas. pp. 1-5 (Septiembre 28, 1972). 17. Tremátooos Digéneos de Peces Dulceacuícolas de Nuern León. :\fhico l. Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Carácido AstJanax JascÜJJus mexican.us (F1lippi). Por Femando Jiménez G., pp. 1-19 (;\la}o 11. 1973). CAMI31O DE TITULO LOS CUADEfü\OS PASAI\ A LLAMARSE PUBUCACJONES Y SE SEPARA.i'l' l'OR DISCIPLINAS, DE LAS ClALES LA PRIMERA ES PVBLICACONES B/0· J,UGICAS, C.OX OTRAS SERIES E\' PREPARACION. VOL. No. 1.-TRES NUEVOS REGISTROS DE X\i 1-:-; PARA EL ESTADO DE NUEVO LEO~. \iEXICO. POR ARMANDO JESI S CO:'iTRERAS RALDE:RAS. PP. 1-8 (AGOSTO lo.. 1973). � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1973 Volumen Volumen de la revista 1 Número Número de la revista 2 Mes de publicación Mes cuando se publicó Octubre Día Día del mes de la publicación 5 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1822127&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas, 1973, Vol 1, No 2, Octubre 5 Subject The topic of the resource Biología Investigación Ciencias biológicas Ciencia Tesis Publicaciones periódicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas, Facultad de Ciencias Biólogicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras Balderas, Salvador, Editor Rivera T., Raúl, Colaborador Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 05/10/1973 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016426 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Notropis Aguirrepequeñoi Río Soto la Marina Tamaulipas https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/347/14505/1973._Publicaciones_Biologicas_del_Inst._de_Inv._Cient._1973._No._3._0002016424.ocr.pdf fe7bb20f5528726e671cf5e9a6322842 PDF Text Text PUBLICACIONES BIOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Diciembre 10, 1973 Volumen 1, Número 3 SUPPRESSIONS AND OTHER TAXONOMIC CHANGES IN THE PROTOZOAN SUBPHYLUM OPALINIDA Paul, R. Earl Capilla Alfonsina Bihlioteca Universitari,z UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON Instituto de Investigaciones Científicas y Facultad de Ciencias Biológicas Monterrey, N. L., México �fON()O UN \IERSITAR IC PUBLICACIONES BIOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Las Publicaciones (Biológicas, etc.) del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, son series destinadas principalmente a presentar los resultados de investigaciones originales realizadas en sus dependencias. Los trabajos se imprimen se,,aún se aceptan, uno o varios en cada número, sin periodiridad fija. Se aceptan suscripciones institucionales por una o varias series. No se aceptan suscripciones individuales. Las personas interesadas pueden adquirir números sueltos remitiendo el pago con la orden. Las Pubücaciones pueden ser adquiridas en intercambio. Los autores afiliados a la Universidad Autónoma de Nuevo León ordenarán sus sobretiros en la requisición que se les proporcionará. Otros autores recibirán 100 sobretiros por artículo, pudiendo ordenar más al costo. En ambos casos, el pedido se hará al entregar las pruebas corregidas. Al citar esta serie, se solicita atentamente a los autores usar las siguientes abreviaturas: Publ. Biol. /nst. /nv. Cient., UANL, Méx. Precio del ejemplar: $ 3.00. Editor: BióL M. Se. Salvador Contreras-BaLleras. Volumen 1, Número 3 Diciembre 10, 1973 SUPPRESSIONS AND OTHER T AXONOMIC CHANGES IN THE PROTOZOAN SUBPHYLUM OPALINIDA Paul R. Earl SUMMARY. On the grounds of inadequate description, 88 spp. of Opalinidoe are suppressed: Bezzenbergeria gen. n. is established for B. lancieolala comb. n., and minor adjustments are made: With an aim towards moking species descriptions more objetive, frequency and relative cumulative frequency of áimensions are considered taxonomically useful, since if nutrition and sexual status, and/ or environment are the sorne, then the inherited frequency distributions of d mensions are !he sorne. RESUMEN. Sobre ia base de descripción inadecuada, 88 spp. de Opalinidae se suprimen. Bezzenbergeria gen. n: se establece para B. lanceolata comb. n., y se hacen ajustes menores; Con la finalidad de hace r las descripciones de especies más objetivas, se consideran útiles taxonómicamente las distribuciones de frecuencias y de frecuencias acumulativas relativas, dado que si la nutrición y estado sexual, y/ o el ambiente son las mismos, entonces las distribuciones de frecuencias de las dimensiones heredadas son las mismas. The opalinids of a given population which should be best chara~terized are those which are most frequently encountered under a particular set of conditions, the modal cells. The environmental conditions are: host species (larval or adult). locality and weather. Commonly for temDerate-zone anurarn:; rtatewent of the time of year suffices since most hosts are photoperiodical1y controlled. Giving the date o ·s an insufficient indication of the brc~in~ condition of many de d toads as many such hosts are rrnidl · duced to breed f Regardless sorne indicati-:m hes ~-\,-,Ñ n the befor r sta~ '_____ _ Dirección del autor: Dcpar York, U.S.A. y Fa cult:id d F echa ele R ecepción : a ·.~ , New �26 Publ. Inst. Inv. Cient., UANL, Méx. Vol. 1 No. 3 tus of the entocommensal regarding its sexual activity. The d€gl'ee of host specificity which opalinids possess is unknown, and it is suspected to be Iow. The neoessity of noting locality is particularly obvious as nothing is currently known about the zoogeographic spread of opaJinids below the genus level. In most descriptions, indications that the population is in a presexual, sexual or postsexual phase are scant, though sexuaJity affects the distributions of sizes and shapes. Opalina spp. can lengthen, as an example, sorne 7 times while width increases possibly 4 times, inclusive of lengthening of the posterior {X)rtion of the c:ell. The Orxfl,imi does not double and divide in the manner that the generalized or classic cell does. Posterior lengthening was noted by Wessenberg (1961) , and the growth pattern of Opalina spp. well detailed and diagramed by Kaczanowski (1973). Though conjectural, it might be thait Opalina spp. can develop a cytokinetic notch and/ or constriction in any plane paraBel to the maximum depth, which would result in daughter cells of different shapes. The other genera ( Hegneriella, Zelleriell,a, Cepedea, Protoopalina and Bezzenbergeria gen. n.) do not seem to present such difficulties as Opalina, yet they are insufficiently studied and perhaps Cepedea acts in a roughly comparable way. At any rate, both the established and the suspected aspects of growth and differentiation bear on species descriptions, especially since too little is known about morphogenesis, inclusive of sexuality, e. g., sexual stages are well-documented in only 27 tions with simple tools and systems, which are universally available. Studies using advanced instrumentation and computer calculation may be often outside the taxooomists's reach and may also indicate pseudosophistication since the simpJ.est things have not yet been done well. Studies carried out with instrumentation beyond the average facility should be clearly directed to SO!lle special aspect of cell study. Aside from cell length and width, other parameters, such as the length of the falx, are available as taxonomic characters. In the genera Protoopalina, Zelleriella and Bezzenbergeria, cell and nuclear lengths and widths, apex to center of the anterior nuc.leus,. anterior to posterior midnuclear distance and other measures are available, including the angles of sorne organelles. Suffice it to say here that the evaluation of characters is far from finalized. Sixty percent of the population in Table I, an undescribed Opalina sp., has cell length between 247 and 299,¡i(, and 71% width from 74 to 122_,,I(, i. e., most cells are 247-299 x 74-122~. Apparently cytokinesis éan occur once a cell approximates 264.,.i(. Additionally, transverse fission was observed in a cell 269 x 80)< . Also, the inference can be made that 40% of maximum possible increase in length might be attained in 11 % of maximum time in the cell cycle. This inference may not be sound, but gen~ ally few cells are found in the smaller ranges, because growth is then very rapid, and few remain in the larger ranges as the others have pr~viouslv exited from th<:: cell cycle. \Vhile interesting facets of the data can be disccrred in frequency anr1 percent (relative) cumulative freauency distributions which are masked by the misapolication of the statistics of normal distribution, concern here is taxonomic. thus the range 161-333)C. and particularly the mode defined as ca. 247-299.,A are characters. Given northeastern adult Green Frogs in August, then an Opalina sp. population with similar ranges and modes is likely to belong k> the same species as in Table I for if nutrition and sexual status are the same, th~n the inherited frequency distribution should be simil~r. Obviously, within limits. the greater the number of characters available, the easier the species discrimination. Opalina. The numerous species suppressions given here are partly the m:;ult of the inadequacy of the type method, aJbeit this conclusion is colored by opinion. Populations can be compared using the statistics of normal distribution even though it is highly probable that this is a misapplication. Common statistics are still better than nothing. The frequency and the percent cumulative frequency distributions of parameters (variables) are more helpful than the arithmetic mean and the like. Percent cumulative frenquency can be worked out by hand-sorting index cards and tabulating with pencil and paper. For instance, a statement such as: 40% of the population fell within a certain range is meaningful as it allows comparisons with other populations, whereas t-testing. Chi-square testi_ng,. etc., of means may be spurious as these variables can scarcely be d1stributed normally. Although Kolmogorov-Smirnov testing may be needed to precisely compare distributions tabulated as advised, comparioon by eye is more than likely sufficient. The hand method of sorting and tabulating frequency distributions (see ~al;>le I) is adequat~ for ro"!Jtine te:'onomy, and the key to successful dcscr1pt1ons may be ob:¡ective 1llustration. Most ooalinids are undiscovered. The reasonable goal is to produce reasonably adequate d~ crip- Earl: On Opalinida .. Incidentally, the data in Table I corroborates late posterior lengt henin<; as characteristic of Opalina, aild, from Table Il. aoparently d:>es not a pply to Protoor;alina as growth of its cell length (LC) and width (WC) may be concurrent. More parameters are obvious for tñe latter genus: apex to the middle of the anterior nucleus (AN) and the internuclear rlisVmce from center to center (NN) are added to anterior nuclear length (LN) rinn wirlth (WN), which 6 measures ar aJso available in the case of Zelleriella, and even Bezrerwerqeria. Since nuclei are isoJPorphic. only the anterior one need be measured (see Earl, 1969 on P. mitotica). 0 �Vol 1 Publ. IMt. Inv. Gient., UANL, Méx. 28 TABLA I The frequency (f) and % cumulative f r e q u en e y ( % cf) distril:mtions of length and width of an undescribed ()Jxuina sp. of adult Rana cl,amitans caught in August, 19'.73 at Saratoga Springs, N. Y. The ranges are 161-333 x 50-170.Jt 10% increments are 17.2 and 12.0)< . Sample size is 100. Microns f % et Microns 161.0 178.2 195.4 212.6 229.8 247.0 264.2 281.4 298.6 315.8 3 1 1 6 3 4 5 11 22 44 65 82 91 100 50.0 62.0 74.0 86.0 98.0 178.1 195.3 212.5 229.7 246.9 264.1 281.3 298.5 315.7 333.0 11 22 21 17 9 9 no.o 122.0 134.0 146.0 158.0 - 61.9 - 73.9 - 85.9 - 97.9 -109.9 -121.9 -133.9 -145.9 -157.9 -170.0 f % cf 1 5 19 15 21 16 8 6 6 3 1 6 25 40 61 77 85 91 97 100 TABLA II The % e~ di s tri bu ti o n s of LC, wc, LN, WN, AN and NN of ProtO<Ypalina sp. from Dharwar, India (H & E slides through the courtesy of J. C. Uttangi) with 10% increments in the 1st column, i. e .. for LC 0-10% can also be stated 117.0 - 128.5.J<. (N = 113). LC wc LN WN 117-233 19-62 11-35 8-16 5.3 8.8 17.7 35.4 55.8 71.7 85.0 92.9 99.1 100.0 2.7 7.1 15.9 36.3 60.2 78.8 86.7 92.9 99.1 100.0 0.9 4.4 21.2 72.6 88.5 97.3 98.2 98.2 99.1 100.0 9.7 34.5 34.5 65.5 84.1 91.2 98.2 98 2 99.1 100.0 Las fotografías se presentarán en impresiones brillantes, contrastadas, no ma· yores de 21 x 30 cm.; los fotomontajes deberán realizarlos los autores. Los dibujos deberán ser a tinta negra, claros, sin medios tonos. La numeración de cada figura en fotomontajes y dibujos combinados se hará d:bujada, en la parte inferior izquierda. No se aceptarán signos mecanografiados dentro <lel material ilustrativo. Los pies de grabado serán a máquina, en hoja separada, man~aida con el número de la figura:, que será continuo en una sola serie, para cada artículo. 34-73 0-78 Para citar, se usará el estilo por autor, año y páginas. La lista de referencias incluirá sólo el material citado en el texto, en orden alfabético convencional, y se designará LITERATURA CITADA. 0.9 0.9 1 .8 2.7 4.4 23.0 43.4 60.0 903 100.0 Un resumen que contenga la esencia de la contribución del artículo al co· nocimiento deberá acompañar a cada manuscrito. La extensión será menor del 3 % de la del artículo. Dicho resumen será enviado para su publicación a las revistas del género que el autor señale, además de kis que usan las Publi.ca,ewnes (Biological Abstracts, Chemical Ahstracts, etc.). rncrease O- 10 Se recomienda consultar la literatura apropiada sobre el estilo a seguir en los artículos, p. ej. Publ. Bwl.: Style Manual for Biological Journals (Segunda Ed.) (AlBS 2000 P. St. NW Washington 6, D.C.), para los aspectos técnicos de la rec!acción. El título, la autoría, la dirección, etc., deberán ir en una página. Cada tabla d~berá pre rnlarse en pág na separada, en su forma más simple, evitando el rayado de cuadrícula trnto como sea posible y se diseñará para su presentación en la anchura de las publicaciones ( 12.5 eros.). El contenido de las tablas no duplicará innecesariamente el del texto. NN - - 11- 20 21- 30 31- 40 41- 50 51- 60 61- 70 71- 80 81- 90 91-100 No habrá límites a la extensión de los artículos que se remitan, ni a la especialidad. Su publicación se hará aproximadamente en orden de recepción. AN Range % (in_.A ) Los manuscritos remitidos para publicación deben enviarse en papel bond. Todo el material del escrito, incluso el texto, referencias, tablas, cabezas, pies de grabado y notas de pie de página, deben presentarse mecanografiadas a doble espacio. Los títulos deben ser breves, indicando claramente la especialidad del contenido. Los márgenes serán de 2 cm. Width Length - A LOS AUTORES: 4.4 30.1 45.1 78.8 92.9 93.8 96.5 97.3 98.2 100.0 Las pruebas serán corregidas por el autor, a la brevedad posible, y deberán ser regresadas al Editor, por Correo de Primera Oase. �Vol 1 Publ. Inst. Inv. Cient., UANL, Méx. 28 TABLA I The frequency (f) and % cumulative f r e q u e n e y ( % cf) distributions of length and width of an undescribed Opalina sp. of adultR,ana clamitans caught in August, 1973 at Saratoga Springs, N. Y. The ranges are 161-333 x 50-170_){ ; 10% increments are 17.2 and 12.0)< . Sample size is 100. Microns 161.0 178.2 195.4 212.6 229.8 247.0 264.2 281.4 298.6 315.8 - 178.1 195.3 212.5 229.7 246.9 264.1 281.3 298.5 315.7 333.0 Microns % cf f 3 1 1 6 11 22 21 17 9 9 50.0 62.0 74.0 86.0 98.0 110.0 122.0 134.0 146.0 158.0 3 4 5 11 22 44 65 82 91 100 - 61.9 - 73.9 - 85.9 - 97.9 -109.9 -121.9 -133.9 -145.9 -157.9 -170.0 1 The striking feature in Table II is the rapid ea_rly growth of the nuclei followed by stabilization in size, as expected for most cells; in other words, they are stable, except for before, during and after mitosis. Bv the time ca. 40% of growth is attained.. AN is stabilizecl whereas NN dampens late. To what extent will another ProtwPOlina so. sbar~ t.hese reatures? Cepedea 7,anceolata (Berzzenberger, 1904) Metcalf, 1923 is now raísed to Bezzenbergeria lance<ila:ta gen. n., comb. n. and Bezzenbergeria gen. n. defined as like Cey>edR,a, except that it has 4 nuclei. This step_is taken in accord with the belief that opalinids having 1, 2, 4, 8 or even 16 sta,ble nuclei should be given generic rank. Opalina obtrigoncndea rooxima Metcalf, 1923 is raised to O. maxirna sp. n., as Zellerwlla uragumyensis quadrata is to Z. uraguayquadrata sp. n. (see Amaro, 1966). f 1 1 5 6 19 15 21 16 25 40 61 77 85 91 97 100 8 6 6 3 Cepedea elcmgata comb. n. is established for Opalina elcmgata Gurvich, 1926 despite Metcalf's (1927) contention that this species is suppressed C. salw,rOJY/íJ, Metcalf, 1923 and his claim that the same opalinid of Rana escu}enta ridilm:n,da ~urs in Algiers, Turkestan and Pal{istan. Fortunately, no conflict exists with O. elcmgata Carini, 1937 (see Amaro· 1963) . On the grounds of inadequate descriptkm, the following species are suppres.,ced: TABLA II The % cf di s tri bu ti o ns of LC, WC, LN, WN, AN and NN of ProtoO'palina sp. from Dharwar, India (H & E slides through the courtesy of J. C. Uttangi) with 10% increments in the 1st column, i. e .. for LC 0-10% can also be stated 117.0 - 128.5,)<. (N = 113). LC wc LN WN AN NN 34-73 0-78 Cepedea buergeri Metcalf, 1923. C. C. C. C. C. 117-233 19-62 11-35 8-16 - - -- - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - -O- 10 112131415161- 20 30 40 50 60 70 71- 80 81- 90 91-100 5.3 8.8 17.7 35.4 55.8 71.7 85.0 92.9 99.1 100.0 2.7 7.1 15.9 36.3 60.2 78.8 86.7 92.9 99.1 100.0 0.9 4.4 21.2 72.6 88.5 97.3 98.2 98.2 99.1 100.0 9.7 34.5 34.5 65.5 84.1 91.2 98.2 982 99.1 100.0 4.4 30.1 45.1 78.8 92.9 93.8 96.5 97.3 98.2 100.0 0.9 0.9 1.8 2.7 4.4 23.0 43.4 60.0 903 100.0 buergeri sinensis Metcalf, 1923. dimidiata oottonia.rw, De Mello, 1944. dimidiata hawaie'flSis Metcalf, 1923. dimidiata orientalis Metcalf, 1923. dimidiata paraguensis Metcalf, 1923. e. dimidiata zelleri Metcalf, 1923. C. doliclwsoma Metcalf. 1923. C. fl,ava (Stokes, 1884) Metcalf, 1923. C. fl,oridensis Metcalf, 1923. Range % (in,A) mcrease 29 No. 3 Width Length Earl: 0n Opalinida ) l ) C. luzonensis aponen.sis Metcalf, 1940. mi nor Metcalf, 1923. multiformis Metcalf, 1923. · multiformis schlegelii Metcalf, 1923. obovoidea Metcalf, 1923. pulchra japmiica Metcalf, 1923. pul,chra javensis Metcalf, 1923. oo.harana Metcalf, 1923. seychellensis Metcalf, 1923. C. C. C. C. C. C. C. C. �29 ) No. 3 \ The striking feature in Table II is the rapid ea,rly growth of the nuc.lei followed by stabilization in size, as expected for most cells; in other words, they are stable, except for before, during and after mitosis. BY the time ca 40% of growth is attained .. AN is stabilized. whereas NN dampens late. To what extent will another Protoapalina so. sbarP t.hese reatures? Ea:rl: On Opalinida Cepedea wnceolata (Bezzenberger, 1904) Metcalf, 1923 is now raised to Bezzenbergeña kLnceql,a,ta gen. n., comb. n. and Bezxenbergeria gen. n. defined as like Gepedl'Ja, excePt that it has 4 nuclei. This step is taken in accord with the belief that opalinids having 1, 2, 4, 8 or even 16 stable nuclei should be given generic rank. OpaJ,ina obtrigonoidea maxima Metcalf, 1923 is raised to O. maxima sp. n., as Zelleriella uraguayensis quadrata is to Z. uraguayquadrata sp. n. (see Amaro, 1966) . Gepedea elongata comb. n. is established for Opalina elongata Gurvich, 1926 despite Metcalf's (1927) contention that this species is suppn:ssed C. saliaranro Metcalf, 1923 and his claim that the same opalinid of "Rana escu;!enta ridibunda occurs in Algiers, Turkestan and Pakistan. Fortunately, no conflict exists with O. elongata Carini, 1937 (see Amaro-1963) . On the grounds of inadequate descriptkm, the following species are suppres..,c;:ed: Cepedea buergeri Metcalf, 1923. C. buergeri sinensis Metcalf, 1923. C. dimidiata cottaniana De Mello, 1944. C. dimidiata hawaiensis Metcalf, 1923. C. dimidiata orientalis Metcalf, 1923. C. dimidiata para.guensis Metcalf, 1923. C. dimidiatn zelleri Metcalf, 1923. C. dolich-Oscnna Metcalf, 1923. C. [lava (Stokes, 1884) Metcalf, 1923. C. fl,oridensis Metcalf, 1923. C. luzonensis ap<YnenSis Metcalf, 1940. C. minm Metcalf, 1923. C. multiformis Metcalf, 1923. C. mul,tiformis schlegelii Metcalf, 1923. l ) C. obovoidea Metcalf, 1923. pukhra japan,ica Metcalf, 1923. pulchra javer1,S1S Metcalf, 1923. 8(J]w,rar,a Metcalf, 1923. seychellensis Metcalf, 1923. C. C. C. C. �Publ. lnst. lnv. Cient., UANL, Méx. 30 Protoopalina aaxmucl,ea;f;a Lata Metcalf, 1923. P. borneonensis Metcalf, 1940. P. capensis Metcalf, 1940. P. caudata attenuata Metcalf, 1923. P. caudaixl discoglossi Metcalf, 1923. P. caudata lata Metcalf, 1923. P. hammondi Metcalf, 1923. P. Zonginucleata Metcalf, 1923. P. nwssambioensis Metcalf, 1923. P. nutti Metcalf, 1923. P. primordial,is (Awerinzew, 1913) Metcalf, 1923. P. regularis Metcalf, 1923. P. rhioodermaws Metcalf, 1923. P. yunnanensis Metcalf, 1940. P. xamachana Metcalf, 1940. Vol. 1 No. 3 Earl: On Opalinida 31 O. carolinensis Metcalf, 1923. O. chorophili Metcalf, 1923. O. oopei Metcalf, 1923. O. drayoonii Metcalf, 1923. O. guatemalne Metcalf, 1923. O. helenae Metcalf, 1923. O. helenae phyllmnedusae Metcalf, 1923. O. hylaxena Metcalf, 1923. O. hylaxena orbicuJ,ata Metcalf, 1923. O. hylaxena parvinucleata Metcalf, 1923. O. japonica javensis Metcalf, 1940. O. kennicotti Metcalf, 1923. O. moreletei Metcalf, 1923. O. natalensis Metcalf, 1923. O. oblanceolata MetcaJf, 1923. O. obtrigonoidfü austricola Metcalf, 1923. O. oregonensis Metcalf, 1923. O. panamensis Metcalf, 1923. O. pickeringii Metcalf, 1923. O. raddei Mctcalf, 1923. O. ranarum arvalis Metcalf, 1923. O. ranarum lata Metcalf, 1923. O. ranarum orbicul,ata Metcalf, 1940. O. ranarum smithi Metcalf, 1923. O. sudafricana gutturolis Fantham, 1931. O. spiralis Metcalf, 1923. O. terrae-mariae Metcalf, 1923. O. triangulata Metcalf, 1923. O. woodhousei Metcalf, 1923. O. virguloidea magninucleata Metcalf, 1923. O. zeylonica Mctcalf, 1940. Zelleriella, atelopodos Metcalf, 1923. Z. atelopyxena Metcalf, 1923. Z. boulengeri Metcalf, 1923. Z. couchi Metcalf, 1923. Z. dendrolxitidis Metcalf, 1923. -z. engystomopsis Metcalf, 1923. z. hypopacheos Metcalf, 1923. Z. intermedia Metcalf, 1923. Z. intermedia cuneata Metcalf, 1923. Z. leptodactyli Metcalf, 1923. Z. opisthocarya typh<Ynia Metcalf. 1923. Z. patagoniensis Metcalf, 1923. Z. punctata Metcalf, 1923. Z. scaphi-Opodos Metcalf, 1923. Z. septentrionalis M,etcalf, 1923. Z. spinulosa Metcalf, 1923. sternosignatus Metcalf, 1923. Z. trinitatis Metcalf, 1923. Z. woodhousei Metcalf, 1923. Z. venezuelae M€tcalf, 1923. One of the more interesting suppressed species is Proro<YpOl,ina nutti which seemed to represent more than 1 sp., including, possibly, an opalinid having only 1 nucleus. Opalina annandali Metcalf, 1940. O. bufoxena Metcalf, 1923. O. carnerunensis Metcalf, 1923. In summation, it is hoped that the reader will see a number of rea• sons why the level of objectivity should be raised in species discrimination. z. �J2 Publ. Inst. Inv. Gient., U ANL, Méx. Vol. 1 CUADERNOS DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS LITERATURE CITED l. Efectos de la Octopresina en Vejiga de Sapo y Piel de Rana. Por G. Molina, R. Moreira y L. A. Garza, pp. 1-15 (Mayo, 1963). AMARO, A. . . . . 1963. Sobre Opalina elongata Carim, 1937, (Mastigophora, Opalimna), entozoário de anuro. Atas Soc. Biol. Río de Janeiro 7:1-4. 1966. Revisao dos paratipos de cinco espcie de opalinídeos do Brasil, depositados na "Smithsonian Institution" nos Estados Unidos (Sarcomastigophora, Opalinata). Mem. Inst. Oswaldo Crus 64:35-39. 1972. Sinopsc das recentes especies de opalinídros (Sarromastigophora, Opalinata). 3a. nota: género Cepedea Metcalf, 1920. Atas Soc. Biol. Rio de Janeiro, 15: 153-158. 2. Protozoarios Ciliados de México. VI. Algunos aspectos del Ciclo Vital de Multifa,sc-iculatum alegans (Protozoa: Suctorida), Por E. López ü"choterena, pp. 1-13 (Noviembre, 1963). BEZZENBERGER, E. 1904. über Infusorien aus asiatische Anuren. Arch. Protistenk., 29: 255-264. 1970. Hegneriella dobelli gen. n., sp. n., (Opalinidae) from Bufo valliceps and sorne remarks on the systematic position on the Opalinidae. Acta Protazool., 9: 41-48. F ANTH.AM, H. H. 1931. Sorne parasitic Protozoa found in South Africa. XIV. South African J. Sci., 28: 323-333. GURVICH, V. F. 1926. (Fauna Prostyeyshij Kishyeynka Pyagushek Okrysmnosmyi Tashkenja). Univ. Asie Centrale (Tashkent) Bull., 14: 47-61. KACZANOWSKI, A. 1973. Morphological studies on Opalinids. II. Acta Protozoo!., 12: 29-51. DE MELLO, F. 1941. Further additions to the list of ciliates living in the intestine of Rana CJlan<Yphlyctis from Nova Goa. J. Roy. Asiatic Soc. Bengal (Sci.), 10: 1-7. MEfCALF, M. M. 1923. The oryalinid ciliate Infusorians. Bull. U.S. Natl. :r.~us. 1211: 1-184. 19--27. "Optilina ewngata" Gourvitch is Cepedea sahc,rana M~tcalf. Science, 66: 170. 1940. Further studies on the opalinid ciliate infw:orians Proc. U S. Nat. Mus., 87: 4€5-635. WESSENBERG, H. 1961. Studies of the life cyele and morphogenmis of Oprdina. Univ. Calif. Publ. Zool, 61: 315-370. 3. Tratamiento Proposicional del Algebra de Clases. Por Hugo Padilla, pp. 1-17 (Mayo, 1964). 4. Optimización en un Proyecto para el Control de Avenidas de un Río. Por Eladio Sáenz Quiroga, pp. 1-14 (Junio, 1964). 5. Tres Nuevas Especies de Trematoda Rudolphi, 1808, que Parasitan a Murciélagos ( Chiroptera Blumenbach, 1774) de América Latina. Por Eduardo Caballero y C., pp. 1·34 (Julio, 1964). 6. Datos Biológicos Preliminares de las Cochinillas de los J.ardines, Principalmente Po,ceUio laevis Latreille, 1904, en Monterrey, N. L. Por M. Ortiz y J. J. Ortiz H., pp. 1-17 (Abril, 1965). 7. La acción le los Grupos Sulfhiclrilos y Disuliuro Unidos a las Proteínas en el Mecanismo de Acción de la Hormona Antidiurética. Por Gilherto Molina, A. Farah y R. Kruse, pp. 1-30 (Mayo, 1965). 8. Características Químicas Farmacológicas y Ana.tomo-Patológicas del Principio Activo de la Karwinskw humboldtdwna. Por I. N. Martínez C., H. Menchaca S., S. de la Garza y G. Molina, pp. 1-26 (Diciembre, 1965). 9. Estudio de la Polimerización del Estireno en Presencia de Piridina. Por M. Saloma T. y H. Menchaca S., pp. 1-34 (Marzo, 1966). 10. Hipertrofia Uterina. Por Salvador Martínez Cárdenas y 1-24 (Noviembre, 1966). J. Guerra Medina, pp. 11. Lista de Peoes dd Estado de Nuevo León. Por Salvador Contreras Balderas, pp. 1-12 (Abril, 1967). 12. La Hormona Antidiurética y la Furosemida en el Transporte de Sodio. Por G. Molina B., J. O. González H. y U. G. Orozco V., pp. 1-19 (Enero, 1967); 13. La Hormona Antidiurética y la Furosemida en el Transporte de Sodio (11). Por G. Molina B., J. O. González y J. G. Orozco, pp. 1-18 (Abril, 1967). 14. Datos Botánicos de los Cañones Orientales de la Sierra de Anáhuac, al Sur de Monterrey, N. L., México. Por Jorge S. Marroquín, 1-80 (Diciembre 4, 1968). �15. Berberidáceas de México I. Por Jorge S. Marroquín, pp. 1-22 (Febrero 28, 1972). 16. Agonostomus monticola (Bancroft): Primer Registro de la Familia Mugilidae en Nuevo León, México. Por Salvador Contreras Balderas, pp. 1-5 (Septiembre 28, 1972). 17. Tremátodos Digéneos de Peces Dulceacuícolas de Nuevo León, México I. Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Carácido Astyanax Jasciatus mexicanas (Filippi). Por Fernando Jiménez G., pp. 1-19 (Mayo 11, 1973). CAMBIO DE TITULO LOS CUADERNOS PASA:\ A LLAMARSE PUBLICACJONES Y SE SEPARAN POR DISCIPLE\\S, DE LAS Cl,ALES LA PRIMERA ES PUBLICACONES BIOLOCICAS, COl\ OTRAS SERIES El\ PREPARACJOT\. 1(1). Tres '\uc,os Registros ele A\"es para el L"-lado de Nuevo León, Méxieo. Por Armando Jesús Contreras Balderas, pp. 1-8 (Agwto lo., 1973.) 1 (2). {\'otropis aguirrepequeñoi, Especie :\urva Endémica del Río Soto la Marína, Tamaulipas. :\léxico (Pi.oces: Cyprinidae). Por Salvador Contreras-B y Raúl Rivera-T.• pp. 9-23 (Octubre 5, 1973). � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1973 Volumen Volumen de la revista 1 Número Número de la revista 3 Mes de publicación Mes cuando se publicó Diciembre Día Día del mes de la publicación 10 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1822127&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas, 1973, Vol 1, No 3, Diciembre 10 Subject The topic of the resource Biología Investigación Ciencias biológicas Ciencia Tesis Publicaciones periódicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas, Facultad de Ciencias Biólogicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras Balderas, Salvador, Editor Earl, Paul R., Colaborador Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 10/12/1973 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016424 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Bezzenbergeria Subphylum opalinida https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/347/14506/1974._Publicaciones_Biologicas_del_Inst._de_Inv._Cient._1974._No._4._0002016428.ocr.pdf f18858b8596e53b8713c583cabc4207c PDF Text Text PUBLICACIONES BIOLOGICAS L\STITUTO DE INVESTIGACIOl\ES CIENTIFICAS - Volumen 1, Número 4 - Enero 12, 1974 -- ----- CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS NEMATODOS DE PECES DE LOS LITORALES DE MEXICO, III. DOS NUEVAS FORMAS Guill.ermina Caballero R. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON Instituto de Investigaciones Científicas y Facultad de Ciencias Biológicas Monterrey, N. L., México �PUBLICAC'IONES BIOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Las Puhücaciones (Biológicas, etc.) del Instituto de Investigaciones CientÍ· ficas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, son series destinadas principalmente a presentar los resultados de investigaciones originales realizadas en sus de~ndencias. Los trabajos se imprimen según se aceptan, wio o varios en cada número, sin periodicidad fija. Se aceptan suscripciones institucionales por una o varias senes. No se aceptan suscripciones individuales. Las personas interesadas pueden adquirir números sueltos remitiendo el pago con la orden. Las Publicaciones pueden ser adquiridas en intercambio. Los autores afiliados a la Universidad Autónoma de Nuevo León ordenarán sus sobretiros en la requisición que se les proporcionará. Otros autores recibirán 100 sobretiros por artículo, pudiendo ordenar más al costo. En ambos casos, el pedido se hará al entregar las pruebas corregidas. Al citar esta serie, se solicita atentamente a los autores usar las siguientes abreviaturas: Publ. Biol. lnst. /nv. Cient., UANL, Méx. Precio del ejemplar: $ 3.00. Enero 12, 1974 Volumen 1, Número 4 CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LOS NEMATODOS DE PECES DE LOS LITORALES DE MEXICO. fil. Dos nuevas formas. Guillermina Caballero R.· RESUME\\J. En la presente contribución se estudia Dollfusnemo piscico'.u gen. nov., spec. nov., y Philornetra centropomi spec. nov., parásitos de peces de los litora les mexicanos. La especie Dollfusnema piscicola del intestino de Paralabraa; clathratus pertenece a la familia Spiruridae Oerley, 1885. El género se caracteriza por: 1 ) Papilas cefálicas del ciclo externo dobles, colocadas sobre los pseudolab:os laterales; 2) no presenta cápsula b ucal; 3) el esófago está dividido en dos partes y termina ensanchado en fo rma de embudo en su extremidad anterior; 4) las espículas son sub iguales y 5) hay cua tro pares de papilas preanales pedunculadas. La especie Phil<Yrnetra centropomi de fa mucosa nasal de Centrop<Yrnus undecim<ilis se caracteriza fundamentalmente por poseer un esófago muy corto y la vulva y el poro excretor atrofiados a nivel de la unión esófago-intestinal. SUMMARY Editor: BióL M. Se. Sal.vador Contreras-Balderas. In the present contribution, two parasites of fishes of the mexican coats, Dollfusnema Piscicola gen. nov., and Philornetra centropomi spec. nov. a re described: T,he species Dollfusnema piscicola found in the intestine of ParalalJrax clathratus belong:; to the famify Spirur:dae Oerley, 1885. The genus is characterized by: l ) Cepha.'ic papilfae of the external circle, double, placed on the lateral lips; 2) buccal capsule abse nt; 3) the oesophagus is divided into two parts ending funnelshaped al its anterior extremity; 4 l spicules uneq,ual and 5) four pairs of pedunculated preanaf papillae. • Laboratorio de Helmintolcgfa. Instituto de Biología de la Universidad Nacional de México. México 20, D. F., México. �34 Publ. I nst. I nv. Cient., UANL, Méx. Vol. 1 The species Philornetra centropomi is found in the nasal mucose of Centrcrpamus undecimalis and is characterized Fundamentally by having a very short cesophagus as well as the vulva and excretory pore atrophied at the level of the oesopha· gus-intestine junction: Con la presente contribución se oontinúan los estudios de los nemátodos parásitos de peces de los litorales mexicanos. En esta ocasión se describen dos nuevas formas de nemátodos de peces marinos, una de ellas corresponde a un nuevo género y la otra a una nueva especie. Familia Spiruridae Oerley, 1885 Dollfusnema piscicola gen. nov., spec. nov. Los nemátodos que se estudian a continuación se colectaron en el intestino del pez marino Parakibrax clathratus (Girara, 1854) llamado con el nombre vulgar de "cabrilla", en Ensenada Baja California, México, el 28 de noviembre de 1967. Se obtuvieron únicamente siete machos, de los cuales se midieron y estudiaron dos. Espirúridos de cuerpo filiforme, ligeramente amarillentos, con el extremo anterior ancho y redondeado y el posterior terminado en un apéndice caudal cónico, enrollado en dos espiras dirigidas hacia la región ventral. Miden de 9.882 a 12.960 mm de largo por 0.081 a 0.097 mm de ancho a nivel de la wlión esófago-intestinal; el extremo cefálico mide de 0.059 a 0.063 mm de ancho. La cutícula presenta una estriación longitudinal y no se aprecia una estriación transversal clara a todo lo largo del cuerpo, ésta se hace más visible cerca del extremo posterior del cuerpo y en la región cloacal. La boca terminal, está rodeada por un par de pseudolabios laterales provistos de una cutícula espesa y opaca, ligeramente más obscura Y que se parece a un disco cefálico. El esófago mid,e de 0.425 a 0.536 mm de longitud y de 0.030 a 0.030 mm de ancho en su porción muscular Y presenta una coloración ligeramente más clara que la posterior glandular, además, se ensancha en forma de embudo en su parte anterior; la porción glandular mide de 1.276 a 1.443 mm de largo por 0.055 a 0.036 mm. de ancho. El intestino es un tubo angosto que se continúa con una ámpula rectal. El anillo nervioso y las papilas cervicales se localizan más o menos a la mitad del largo total del esófago muscular y distan del extremo anterior de 0.222 a 0.278 mm y de 0.240 a 0.259 mm , respectivamente. La situación del poro excretor no Se precisó. No. 4 Calxillero: Nuevos Nemátodos de México 35 El extremo posterior del cuerpo arrollado en espiral hacia la región ventral, se adelgaza paulatinamente hasta terminar en un largo apéndice cónico terminado en punta 1x>ma que mide de 0.118 a 0.174 mm de largo por 0.037 a 0.037 mm de ancho. Se observan dos pares de papilas pedunculadas preanales, grandes y otros dos pares, también pedunculados, ligeramente m ás pequeík>s, una papila impar situada sobre el labio anterior de la abertura cloacal y, finalmente cinco pares postanales, de k>s cuales tres son más grandes y distan de 0.162 a 0.211 mm de la cloaca y dos pequeños, que se encuentran a la mitad de la distancia del tercer par postcloacal y el final del extremo. La abertura cloaca! posee labios salientes que forman un cono genital. Las espículas son aciculiformes, subiguales, con el extremo distal terminado en punta fina y el proximal ligeramente ensanchado y oon vaina; la espícula derecha mide de 0.039 a 0.046 mm. de largo por 0.002 a 0.003 mm. de ancho; la izquierda mide de 0.042 a 0.049 mm de largo por 0.003 a 0.003 mm de ancho. No hay gubernáculo. Alas caudales ausentes. Hospedero: Paral.abrax cl.athratus (Girard, 1854). Pisces: Serranidae. Localización: Intestino. Localidad: Ensenada, Baja California, México. Holotipo en la Colección helmintológica del Instituto de Biología, U. N. A. M., No. 161-5. Dollfusnema gen. nov. Diagnosis. Spiruridae. Cuerpo ensanchado en la reg10n anterior y terminado en un apéndice caudal largo, cónico y romo. Pseudolabios laterales presentes. Papilas cefálicas del ciclo externo dobles, insertadas sobre los pseudolabios laterales. No hay cápsula bucal. Esófago largo, angosto en su sección muscular y ancho en la glandular, ensanchado en forma de embudo en su extremidad anterior. Macho: Extremo caudal enrollado en espiral hacia la región ventral. Cuatro pares de papilas pedunculadas preanales, una impar preanal y cinco pares de papilas postanales. Gubernáculo ausente. Espículas subiguales aciculares y envainadas. Hembras desconocidas. Generotipo: Dollfusnema piscioola gen. nov. spec. nov. Habitat: Intestino de peces marinos de Ensenada, Baja California, México. Discusión: Los ejemplares descritos en líneas anteriores presentan carácteres morfológicos que los colocan dentro de la familia Spiruridae �36 Vol. 1 Publ. Inst. I nv. Cient., UANL, Méx. A LOS AUTORES: Los manuscritos remitidos para publicación deben enviarse en papel bond. Todo el material del escrito, incluso el t.exto, referencias, tablas, cabezas, pies de grabado y notas de pie de página, deben presentarse mecanografiadas a doble espacio. Los títulos deben ser breves, indicando claramente la especialidad del contenido. Los márgenes serán de 2 cm. No habrá límites a la extensión de los artículos que se remitan, ni a la especialidad. Su publicación se hará aproximadamente en orden de recepción. Se recomienda consultar la literatura apropiada sobre el estilo a seguir en los artículos, p. ej. Publ. Biol.: Style Manual for Biological Journals (Segunda Ed.) (AIBS 2000 P. St. NW Washington 6, D.C.), para los aspectos técnicos de la re• dacción. El título, la autoría, la dirección, etc., deberán ir en una página. Cada tabla deberá pre--entarse en página separada, en su forma más ,iimple, evitando el rayado de cuadrícula tanto como sea posible y se diseñará para su presentación en la anchura de las publicaciones (12.5 cms.) . El contenido de las tablas no duplicará innecesariamente el del texto. 2 0.1mm 0,1mm 3 Las fotografías se presentarán en impresiones brillantes, contrastadas, no roa• yores de 21 x 30 cm.; los fotomontajes deberán realizarlos los autores. Los dibujos deberán ser a tinta negra, claros, sin medios tonos. La numeración de cada figura en fotomontajes y dibujos combinados se hará dibujada, en la parte inferior izquierda. No se aceptarán signos mecanograLados dentro del material ilustrativo. Los pies de grabado serán a máquina, en hoja separada, man~~da con el número de la figura, que será continuo en una sola serie, para cada artículo. Para citar, se usará el estilo por autor, año y pagmas. La lista de referencias incluirá sólo el material citado en el texto, en orden alfabético convencional, y se designará LITERATURA CITADA. 4 Dollfusnema piscicola gen. nov., spec. nov. Macho: l. Extremidad ante- rior, vista ventral. 2. Extremo cefálico, vista apical. 3. Extremidad anterior, vista lateral. 4. Extremidad caudal, vista lateral derecha. Un resumen que contenga la esencia de la contribución del artículo al co• nocimiento deberá acompañar a cada manuscrito. La extensión será menor del 3% de la del artículo. Dicho resumen será enviado para su publicación a las revistas del género que el autor señale, además de kis que usan las Publicaciones (Biological Abstracts, Chemical Abstracts, etc. ). Las pruebas serán corregidas por el autor, a la brevedad posible, ser regresadas al Editor, por Correo de Primera Clase. y deberán �36 Vol. 1 Publ. lnst. lnv. Cient., UANL, Méx. No: 4 Caballero: Nuevos Nemátodos de México 37 Oerley, 1885. Los caracteres del nuevo género son los siguientes: 1) Papilas cefálicas del ciclo externo dobles, insertadas sobre los pseudolabios laterales; 2) no hay cápsula bucal; 3) el esófago está dividido en dos partes y se termina ensanchado en forma de embudo en su €'Xtremo anterior; 4) las espículas son subiguales y 5) hay cuatro pares de papilas preanales pedunculadas. Pensamos que nuestros ejemplares constituyen un género y especie nuevos y proponemos para ellos el nombre de Dollfusnema piscicola. El género se dedica con toda estimación y respeto, al profesor Robert Ph. Dollfus del Laboratoire de Zoologie (Vers) du Museum National d'Histoire Naturelle de París, Francia. 2 Familia Philometridae Baylis y Daubney, 1926. Phiunnetra centropomi spe~. nov. La siguiente descripción corresponde al estudio de hembras pertenecientes al género Philometra. Las cuatro hembras se colectaron en la mucosa nasal del pez eurihalino Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) capturado en Laguna de Chairel, Tampico, Tamaulipas, México, el 2 de agosto de 1969. 0.1mm 0.1mm 3 4 Nemátodos de cuerpo más o menos filiforme en las hembras con útero lleno de huevecillos y fusiforme, con los extremos adelgazados, en las hembras grávidas y que contienrn dentro de su cuerpo gran cantidad de larvas en diferentes estados de desarrollo, miden de 3.321 a 6.156 mm de largo por 0.096 a 0.107 mm de ancho a nivel de la región vulvar. La cutícula es de color pardo, gruesa y con estrías longitudinales bien marcadas en todo el cuerpo, así como estrías transversales finas; además está recubierta de diminutas espinas, las cuales recubren todo el cuerpo del parásito. Los extremos anterior y posterior son ligeramente anchos y ambos terminados en punta roma; el extremo anterior o cefálico posee 6 labios pequeños, cada uno lleva una diminuta papila (círculo interno de papilas) y después 4 pares externos de papilas cefálicas dobles, grandes, bien visibles y por último un par de anfidios. El anillo nervioso se localiza de 0.055 a 0.105 mm del borde anterior del cuerpo; las papilas cervicales o deiridios se sitúan casi al nivel de la unión del esófago con el intestino y el poro excretor, atrofiado, se pres~nta un poco por detrás de dicha unión; los deiridios y el poro excretor distan 0.136 mm y de 0.148 a 0.185 mm del extremo anterior, respectivamente. Dollfusnema piscioola gen. nov., spec. nov. Macroo: 1. Extremidad apte- rior vista ventral. 2. Extremo cefálico, vista apical. 3. Extremidad ant~rior, vista lateral. 4. Extremidad caudal, vista lateral derecha. La boca está rodeada de 6 labios pequeños y conduce directamente a un corto esófago claviforme, que se encuentra formado p::>r una prime- �No: 4 Caballero: Nuews Nemátodos de México 37 Oerley, 1885. Los caracteres del nuevo género son los siguientes: 1) Papilas cefálicas del ciclo externo dobles, insertadas sobre los pseudolabios laterales; 2) no hay cápsula bucal; 3) el esófago está dividido en dos partes y se termina ensanchado en forma de embudo en su extremo anterior; 4) las espículas son subiguales y 5) hay cuatro pares de papilas preanales pedunculadas. aJ Pensamos que nuestros ejemplares constituyen un género y especie nuevos y proponemos para ellos el nombre de Dollfusnema piscicola. El género se dedica con toda estimación y respeto, al profesor Robert Ph. Dollfus del Laooratoire de Zoologie (Vers) du Museum National d'Histoire Naturelle de París, Francia. Familia Philometridae Baylis y Daubney, 1926. Phikmietra centropomi spe::. nov. La siguiente descripción corresponde al estudio de hembras pertenecientes al género Philmnetra. Las cuatro hembras se colectaron en la mucosa nasal del pez eurihalino Oentropomus undecimalis (Bloch, 1792) capturado en Laguna de Chairel, Tampico, Tamaulipas, México, el 2 de agosto de 1969. N emátodos de cuerpo más o menos filiforme e'I1 las hembras con útero lleno de huevecillos y fusiforme, con los extremos adelgazados, en las hembras grávidas y que contienen dentro de su cuerpo gran cantidad de larvas en diferentes estados de desarrollo, miden de 3.321 a 6.156 mm de largo por 0.096 a 0.107 mm de ancho a nivel de la región vulvar. La cutícula es de color pardo, gruesa y con estrías longitudinales bien marcadas en todo el cuerpo, así como estrías transversales finas; además está recubierta de diminutas espinas, las cuales recubren todo el cuerpo del parásito. Los extremos anterior y posterior son ligeramente anchos y ambos terminados en punta roma; el extremo anterior o cefálioo posee 6 labios pequeños, cada uno lleva una diminuta papila (círculo interno de papilas) y después 4 pares externos de papilas cefálicas dobles, grandes, bien visibles y por último un par de anfidios. El anillo nervioso se localiza de 0.055 a 0.105 mm del borde anterior del cuerpo; las papilas cervicales o deiridios se sitúan casi al nivel de la unión del esófago con el intestino y el poro excretor, atrofiado, se presenta un poco por detrás de dicha unión; los deiridios y €íl poro excretor distan 0.136 mm y de 0.148 a 0.185 mm del extremo anterior, respectivamente. La boca está rodeada de 6 labios pequeños y conduce directamente a un corto esófago claviforme, que se encuentra formado JX)r una prime- �Vol. 1 Puhl. Jnst. Jnv. Cient., UANL, Méx. 38 No. 4 Caballero: Nuevos Nemátodos ire México 39 ra sección ovalada musculosa y que mide de 0.042 a 0.051 mm de largo r,or 0.025 a 0.025 mm de ancho y, una segunda glandular que mide de 0.076 a 0.093 mm. de largo por 0.015 a 0.027 mm de ancho y en total de 0.119 a 0.129 mm de largo. El intestino se encuentra provisto de numerosas c:fütlas glandulares en su pared interna y termina en un ano atrofiado en el extremo caudal. La vulva se sitúa al nivel de la unión esófago-intestinal, está atrofiada y dista 0.148 mm del borde anterior del cuerpo; la vagina se encuentra atrofiada también. El útero es de paredes delgadas y se distiende ampliamente debido al desarrollo de gran número de larvas que al eclosionar rompen sus paredes e invaden todo el pseudoceloma. Los huevecillos son subesféricos, de cáscara lisa y miden de 0.015 a 0.018 mm. de largo por 0.015 a 0.018 mm de ancho; las larvas son filiformes con el extremo anterior ancho y provisto de un pequeño diente y el posterior terminado en un filamento caudal largo y fino, miden 0.292 mm de largo por 0.011 mm de ancho. Hospedero: Centropomus undecimalis (Blcch, 1792). Pisces: Centropomidae. Localización: Mucosa nasal. Localidad: Laguna Chairel, Tampico, Tamps., México. Holotipo en la Colección helmintológica del Instituto de Biología U. N. A. M. No. 162-1. 1 I ºº . o ºº ºº · oo· ,: oº - o oo 6 o~ · o ºo - º ºo. ~ ººet ºo o o Discusión. La nueva especie que se describe en lineas anteriores se caracteriza por las siguientes estructuras: 1) Un esófago muy corto provisto de una región anterior musculosa ovalada y que va arompañada de un tejido externo de tipo glandular y, otra posterior clavifonne; 2) el anillo nervioso se encuentra sobre la mitad posterior del esófago glandular; 3) las papilas cervicales se hallan ligeramente por detrás de la unión esófago-intestinal; 4) la rama uterina a nterior no alcanza la unión esófago-intestinal; 5) a nivel de dicha unión se localizan la vulva y el poro excretor atrofiados; 6) el extremo caudal es ancho y romo y está provisto de un par de papilas laterales grandes y 7) las larvas están provistas de un pequeño diente en su extremo anterior. o 1 !/ 8 7 5 Philmnetra centrrypomi spec. nov. Hembra_: 5. ~:xtremidad anterior, vist_a ventral. 6. Detalle del extremo anter10r, vista ventral. 7. Extremidad posterior, vista ventral. 8. Larvas. Las especies Philcnnetra alii Rasheed, 1933, Ph. amazonica Travassos, 1960, Ph. baylisi Paz y Pereira, 1934, Ph. polynemii Rasheed, 1963 y Ph. zebrini Yamaguti, 1961, se parecen a nuestros ejemplares en algunos caracteres como son: la estructura cefálica de tipo primitivo; ;ispecto general del cuerpo, principalmente en sus extremos anterior y posterior; así como por la forma y estructura de las larvas pero difieren de ellos fundamentalmente por la forma y longitud del esófago. Se propone el nombre de Philometra centropomi spec. nov., para la especie que se describe en líneas anterior€s. �Vol. 1 PulJl. Jnst. Inv. Cient., UANL, Méx. 40 CUADERNOS DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS l. Efectos de la Octopresina en Vejiga de Sapo y Piel de Rana. Por G. Molina, R. Moreira y L. A. Garza, pp. 1-15 (Mayo, 1963). BIBLIOGRAFIA 2. Protozoarios Ciliados de México. YI. Algunos aspectos del Ciclo Vital de CHABAUD A. G., 1965. Ordre des Spirurida. In Grassé. Traité de Zoologie. 4: 1025-1200. Masson et Cie. Edit. París. Multifasci.culatum alegans (Protozoa: Suctorida), Por E. López Ochoterena, pp. 1-13 (Noviembre, 1963). 3. Tratamiento Proposicional del Algebra de Clases. Por Hugo Padilla, pp. 1-17 (Mayo, 1964). IVASCHKIN V. M., A. A. SOBOLEV ~ L. A. KHROM01(~, . 1971. Kamallanaty jivotnyj i cheloveka i vysyvaemye 1m1 sabolevamya. Osnovy Nematodologii. 22: 1-388. Isdatelstvo Akademii Nauka. S. S. S. R. (En ruso). 4. Optimización en un Proyecto para el Control de Avenidas de un Rio. Por Eladio Sáenz Quiroga, pp. 1-14 (Junio, 1964). 5. Tres Nuevas Especies de Tremaloda Rudolphi, 1808, que Parasitan a Murciélagos (Chiroptera Blumenbach, 1774) de América Latina. Por Eduardo Caballero y C., pp. 1·34 (Julio, 1964). KALYANKAR S. D., 1971. On a new species of Philmnetra (Philometridae: Phil,ometra) Costa, 1845. Jour. India. Acta Zool. Mex. 10 (3): 1-5. RASHEED S., 1963. A Revision of the Genus Philometra Costa, 1845. Jour. Helm. 37 (1-2): 89-130. 1965. Additional notes on the Family Philometridae Baylis and Daubney, 1926. Jour. Helm. 39 (4): 349-362. TRAVASSOS L., 1960. Sobre nematodeos cavitarios de peixes do Rio Amazonas. Atas Sosiedade de Biologia do Río de Janeiro. Ano 4 (2): 15-20. V AZ Z. y C. PEREIRA . 1934. Contribuicao ao Conhecimento dos Nemato1des de Peixes fluviais do Brasil. Archivos do Instituto Biológiro. 5: 87-103. Y AMAGUTI S., 1961. 1961. (a). Systema Helminthum. Vol. m. The nematodes of Vertebrates. Parts 1 and 2. 1-1261 pp. Interscience Publishers. New YorkLondon. (b). Studies on the Hehninth Fauna of Japan. Part 57. Nem~todes of Fishes ID. Jour. Helm. Supplent in Honour of R. T. Le1per on the occasion of his 80th. Birthday. pp. 217-228. 6. Datos Biológicos Preliminares de las Cochinillas de los I-ardines Principalmente PorCeUio laevis Latreille, 1904, en Monterrey, N. L. Por Ortiz y J. J. Ortiz H., pp. 1-17 (Abril, 1965). M: 7. La acción le los Grupos Sulfhidrilos y Disulfuro Unidos a las Proteínas en el Mecanismo de Acción de la Hormona Antidiurética. Por Gilberto Molina, A. Farah y R. Kruse, pp. 1-30 (Mayo, 1965). 8. Características Químicas Farmacológicas y Anatomo-Patológicas del Princi• pio Activo de la Karwinski,a humboUtdwna. Por l. N. Martínez C., H. Menchaca S., S. de la Garza y G. Molina, pp. 1-26 (Diciembre, 1965). 9. Estudio de la Polimerización del Estireno en Presencia de Pixidina. Por M. Saloma T. y H. Menchaca S., pp. 1-34 (Marzo, 1966). 10. Hipertrofia Uterina. Por Salvador Martínez Cárdenas y J. Guerra Medina, pp. 1-24 (Noviembre, 1966). 11. Lista de Peoes del Estado de Nuevo León. Por Salvador Contreras Balderas, pp. 1-12 {Abril. 1967). 12. La Hormona Antidiurética y la Furosemida en el Transporte de Sodio. Por G. Molina B., J. O. González H. y U. G. Orozco V., pp. 1-19 (Enero, 1967). 13. La Hormon:1 Antidiurética y !a Furosemida en el Transporte de Sodio (II). Por G. Molina B., J. O. Gonzalez y J. G. Orozco, pp. 1-18 (Abril. 1967). 14. Datos Botánicos de los Cañones Orientales de la Sierra de Anáhuac al Sur de Monterrey, N. L, México. Por Jorge S. Marroquín, 1-80 (Dici;mhre 4, 1968). �15. Berberidáceas de México I. Por Jorge S. Marroquín, pp. 1-22 (Febrero 28, 1972). 16. Agonostomu.s monlicola (Bancroft): Primer Registro de la Familia Mugilidae en Nuevo León, México. Por Salvador Contreras Balderas, pp. 1-5 (Septiem· bre 28, 1972). 17. Tremátodos Digéneos de Peces Dulceaccícolas de Nuevo León, México l. Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Carácido Astyanax /asci.atus mexicanus (Filippi). Por Fernando Jiménez G., pp. 1-19 (Mayo ll, 1973). CAMBIO DE TITULO LOS CUADERNOS PASAN A LLAMARSE PUBLICACIONES Y SE SEPARAN POR DISCIPLINAS, DE LAS ClALES LA PRIMERA ES PUBllCACIOi\ES BJOLOCICAS, CON OTRAS SERIES EN PREPARACION. 1 (1). Tres :\uevos Registros de Aves para el Estado de '.'iuevo León, México. Por Armando Jesús Conlreras Balderas, pp. 1-8 (Agooto lo., 1973.) 1 (2). Notropis aguirrepequeñ,oi, Especie I\upva Endémica del Río Soto la Marina, Tamaulipas, México (Pisces: C) prinidae). Por Salvador Contreras-B y Raúl Rivera-T., pp. 9-23 l Octubre 5, 1973). ] (3). Suppressions and olher Taxomic,; changcs in the Protozoan Subphylum Opalinida, Paul R. Earl, pp. 25-32 (Diciembre 17, 1973). � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1974 Volumen Volumen de la revista 1 Número Número de la revista 4 Mes de publicación Mes cuando se publicó Enero Día Día del mes de la publicación 12 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1822127&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas, 1974, Vol 1, No 4, Enero 12 Subject The topic of the resource Biología Investigación Ciencias biológicas Ciencia Tesis Publicaciones periódicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas, Facultad de Ciencias Biólogicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras Balderas, Salvador, Editor Caballero R., Guillermina Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 12/01/1974 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016428 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Dollfusnema piscicola Nematodos Paralabrax clathratus Peces Philometra centropomi https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/347/14507/1974._Publicaciones_Biologicas_del_Inst._de_Inv._Cient._1974._No._5._0002016429.ocr.pdf b17d64b66d679746f01ec5c2441e5810 PDF Text Text PUBLICACIONES BIOLOGICAS DIRECCION GENERAL DE LA INVESTIGACION CIENTIFICA U. A. N. L. Volumen 1, Número 5 Mayo 20, 1974 ESTUDIO FLORISTICO-ECOLOGICO DE LAS MALEZAS EN LA REGION CITRICOLA DE NUEVO LEON, MEXICO (J[afiro J. Alan'Ís Flnres eª"ª··ra ..s.¡F?naina. . . ~u~ UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON Dirección General de la Investigación Científica y Facultad de Ciencias Biológicas Monterrey, N. L., México �• FONDO UNIVER I PUBLICAC'IONES BIOLOGICAS DIRECCION GENERAL DE LA INVESTIGACION CIENTIFICA U. A. N. L. Las Publicaciones (Biológicas, etc.) del Ex: Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, hoy Dirección Genera1 de la Investigación Científica son series destinadas principalmente a presentar los resultados de inve.. -tigaciónes originales realizadas en sus dependencias. Los tra• bajos se imprimen según se aceptan. uno o varios en cada número, sin p <!riodicidad fija. Se aceptan suscripciones institucionales por una o varias series. No se acep· tan suscripciones individuales. Las personas interesadas pueden adquirir números sueltos remitiendo el pago con la orden. Las Publicaciones pueden ser adquiridas en intercambio. Los autores afili.wos a la Universidad Autónoma de Nuevo León ordenarán sus sobretiros en la requisición que se les proporcionará. Otros autores recibirán 100 sobretiros por artículo, pudiendo ordenar más al costo. En ambos casos, el pedido se hará al entregar las pruebas corregidas. Al citar esta serie, se solicita atentamente a los autores usar las siguientes abreviaturas: Publ. Biol. lnst. ln v. Cient., UANL, Méx. Precio d l ejemplar: $ 5.00. 0 Editor: Biól. M. Se. Salvador Contreras-Baláeras. Mayo 20, 1974 Volumen 1, Número 5 ESTUDIO FLORISTICO-ECOLOGICO DE LAS MALEZAS EN LA REGlON CITRICOLA DE NUEVO LEON, MEXICO Glafiro J. Al.anís Fkrres RESUME:'1\l. Se estudiaron los aspectos f 1orístico-~cológicos de las malezas arvenses de la región cítricola de Nuevo león, dis<Jutién· dose la definición del concepto maleza, su ecología y mecanismo de dispersión. Se empleó la metodología de Braun Bonquet ( 1950) para l,evantar los inventarios fitoecológicos del área, además se colectó material botánico, identificándose éste, pasando posterior· mente a formar parte del Herbario de la Fa.cultod de Ciencias B:o'.ógicas de la Universid,ad Autónoma de Nuevo León. Se tomaron datos complementarios con los agricultores de la región. En este trabajo se realizaron 24 muestreos, donde se identificaron 100 géneros y 93 especies de malezas, de los cuales 15 géneros y 32 especies son de nuevo registro para el Estado de N.uevo león. Se observó que en el área no se usan productos químicos en el control de las malezas, anotando que el citricultor practica el cultivo ( enhierbodo) como técnica de conservociór1 de suelos en la época de lluvias; se considero que las malezas del ciclo biológico anual son las que pnesentan mayor diversidad florística, pero las malezas del ciclo biológico perenne consrituyen oso· ciaciones compactas que causan problemas serios a la citricultura. las características de suelo de la región estudiada, al ser muy COMITE EDITORIAL DE ESTE TR.tt..1i1-,v~-,w•.1 llR. ARTURO GOMEZ POMPA, Jef M. C. FRANCISCO GONZALEZ Departamento de Botánioa, Universidad Naeional Autó Dirección del Autor: Laboratori B iológicas, Universidad Autónom Fecha d e R ece pción: 3 de Novie ~ll& lll!IMUt:AllO RIO �42 Publ. Inst. Jnv. Cient. UANL Méx . Vol. 1 unifor.mes no denotan u•na interrelación con las asociaciones de malezas. SUMMARY. T.he ecological floristics of orchard weeds were studied No. 5 Twenty four sampliings produced 100 genera, -0f which 93 weeds were identified to species. Of them, 15 genera and 32 species are recorded for the first time in the State of Nuevo León. No chemicol weed control is used in the orea. Weed cobe~ure is the technic used for soil conservation cfuring the r~iny season. Those weeds with an annual bio!ogical cycle are the more diverse, but the pe,lennials constitute compact aslsociations that cause serious problems to citrus cultivafion. The characters of the soils in the region under study, being nearly uniform, do not show interrelations with weed associations. PLANTEAMIENTO: Siendo las male-zas o malas hierbas asociaciones de plantas en constante dinamismo dentro de los cultivares, al ser sometidas por la acción de las prácticas cultural€s del hombre ya sea en forma manual o con unplementos agrícolas, constituyen estas asociaciones problema~ para PO?~r establecer una metodología de estudio-base que nos dé la mterrelac1on fitosociológica. Considerando la anterior y haciendo hincapié en la influencia directa que tienen las malezas sobre los culti~os, es i~portan~e. plantear estudios que conjuguen efectos de competencia, relac1on ecolog¡ca Y acción del hombre. En el presente estudio al aplicar el método de "lotes" o "cuadl'Os" para el muestreo de las poblaciones de malezas existentes en la región citrícola de Nuevo León se planteó lo siguiente: a) Conocer la relación florística de las asociaciones de maleza. b) Obtener datos cualitalivos y cuantitativos de las plantas problema, según la metodología de Braun Blanquet (1950). 43 c) Tratar de interpretar la dinámica ecológica entre las malezas y el cultivo donde se encuentran. d) Indagar qué influencia tiene el hombre con sus prácticas agrícolas sobre las poblaciones de malezas. in the drus region of Nuevo León, with a discussion of the concept of weeds, their eco!ogy and dispen,al mecha¡nisms. The phytoecological inventories were token using the methodology of Bra¡un Blanquet. The botanical material was collected, identified and deposited in the herbarium of the Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Complementary data was obtained with the citrus growers of the region. Alani,s: Malezas de Nuevo León, Méxioo ANTECEDENTES A) Definición del concepto de maleza Las asociaciones de plantas que conocemos con el nombre de malezas, malas hierbas o plantas arvenses generalmente no perrenecen a determinadas familias, géneros o especies, sino que hay gran dive'rsidad de plantas que pueden agruparse en estas asociaciones. Es interesante plantearse la pregunta ¿Por qué de'Ilominamos de esta manera a este tipo de plantas?; se puede comentar que el conoepto denominativo es variable, elástico y que cada autor o persona interesado en el tema k> define de acuerdo a su propio criterio o interés. La definición del término rrw],eza no parece tan sencillo como aparenta, ya que para poder expresar que una planta la clasificamos como tal habrá que tener estudios de poblaciones de dichas plantas lo más completos posible, incluyendo los campos de: taxonomia, fisiología, ecologia, competencia, sociología, ciclo-biológico, acción del hombre, etc. Miller (1964), define las malezas (Weed) 0Gmo aquellas plantas que crecen fu.era de lugar, considera que son plantas indeseables en los cultivos, dificultando las prácticas agrícolas y como consecuencia traduciéndose esto en un aumento de los costos y en una reducción de la calidad en la producción. Agrega que algunas maleizas pueden ser tóxicas al ganado y al aumentar el número de ellas en los agostaderos hay como consecuencia un deterioro en la producción pecuaria. King (1966), en su trabajo define las malezas enumerando algunas características peculiares en dichas plantas como son las siguientes: viven en habitats muy variados y diferentes; tienen hábitos de competencia y agresividad muy marcados; son de desarrollo rápido; las pnblaciones que forman son muy grandes y con gran capacidad de reproducción; tienen alta viabilidad en las semillas; pueden ser apomícticas y comúnmente se presenta en ellas la autofecundación. Este mismo autor menciona que haciendo a un lado el punto de vista negativo de malezas, muchas de ellas tienen imp;>.rtancia ya que pueden ser usadas en la alimentación humana y del ganado, se usan en la medicina y algunas otras como ornato, además pueden ser elementos que impidan la erosión de los suelos y constituyen parte fundamental en la integración de materia orgánica en los mismos. �Publ. Jnst. Inv. Cient. UANL Méx. 44 Vol. 1 No. 5 C1ements (1928), explica que muchas plantas_ arvenses pueden ser indicadoras de procesos ambientales y aun de habitats y de~tro de la yariedad de especies de malezas hay cierto tipo que pueden indicar el cultivo donde se encuentra y la práctica agrícola empleada. Villegas de Gante (1969), al estudiar las plantas arv-E:~es de los ~ul: tivos presentes en la parte Meridional de la Cuen~~ de Mexico determn:~o 232 especies de malezas que pertenecen a 42 familias, destacando en n~mero de ellas las familias Gramíneas y Compositae; agrega que hay diferencias notables en los datos de abundancia-dominancia entre las comunidades de plantas arvenses presentes en cultivo~ anuale~ y las que se encuentran en los cultivos perennes. En este trabaJo se diefmen grup9s de plantas arvenses basándose en la relación. que se P~esl:nta en al~ factor ecológico, siendo estos grupos los sigui~ntes: _ubicmstas! de plamcie y laderas inferiores; de sue-lo h~edq; nitrato~il~; ha:1o~itas; montano; de invierno y especies esporádicas de ecologia mdefimda. B) 1) CLASIFICACION DE LAS MALEZAS Por ciclo biológico ( De verano 1 ANUALES 1 < ( Amaranthus retroflexus { Richardia scabra Cenchrus paucifZorus l ( Lepidium virginicum 1 1 De invierno l { l Stellaria media ( Daucus pusillus { BIENALES l Taraxacun ffl'. f Simples ¡Bulbosas PERENNES ) Rastreras 1 O l Rizomatosas 2) Plantago S'fJ. Allium sp. ( Iponwea nil 45 b) Ruderales, son aquellas que viven a orillas de carreteras, vías de ferrocarril o caminos. c) Acuáticas o semiacuáticas, son las que se encuentran a orillas o flotan?º en los ríos, canales de riego, estanques, obstruyendo las corrient€'S de agua en general. Desde el punto de vista de aprovechamiento: a) B enéficas: Algunas malezas sirven de alimento al hombre o son usadas como plantas medicinales, se usan como alimento al ganado, abono verde y evitan la erosión en terrenos con pendiente o~nsiderable. Dan protección y alimento a la fauna silvestre. b) Dañinas: Invaden los campos de cultivo, dificultando o compitiendo con las labores agrícolas, compitiendo por nutrientes y la humedad del suelo. Algunas de ellas son reservorios de plagas o enfermedades que atacan a los cultivos, otras pueden ser tóxicas al ganado, pueden además afectar al hombre, produciéndole alergias o irritaciones. DATOS FISIOGRAFICOS DE LA ZONA O/TRIGA La región citrícola en el Estado de Nuevo León está situada entre los paralelos 24º35' y 24º59, de latitud Norte y entre los meridianos 9~º34' y 100º07' de longitud Oeste; comprende los siguientes municipios: ~dereyta Jiménez, Allende, Montemorelos, Gral. Terán, Hualahuises ~ ~mares, Mapa No. 1, enclavado en la Región Geomorfológica de la Plamcie Costera del Golfo de México. . Geológicamente presenta sedimentos del Cretácico Superior e Infe-~1or, tanto n:18fi_no como oontim:·ntal, su clima es en su mayor parte cali~nte y semi~ar1do BShw h~cia la región oriental en algunas áreas próximas a la Sierra Madre Oriental presenta un clima templado y semiárido Cwa, se~, ~l sistema de clasificación de Koeppen; los suelos son profun?os, cafe roJ1zos, presentan buen drenaje ya que son del tipo arenoarcilloso, presentan además un pH aproximado de 7. { Cynodon d/JCtykm l Sorghum halepense Por habitat: a) 3) Alanís: Malezns de Nuevo León) México Arvenses, incluyen las que viven dentro de las áreas de cultivos. La región citrícola cuenta con la Cuenca del Río San Juan que cruza los muni_cipi_os de Santiago, Allende, Cadereyta, General Terán y Noreste del municipio de Mo~temoreloos,, considerándose ésta como la mayor fuente de agua para riego en el area; por otro lado se encuentra la cuenca del Río Conchos cuyos afluente; atraviesan los municipios de Linares, �No. 5 46:__ _ _ _ _P_ub_l_._I_ns_t_._fa_v_._c_wnt __· _u_A_N_L_M_é_x_.----:----:--::--V,ol. 1 30 Los tipos vegetativos presentan en el área de estudios son los siguientes: Jdil.---1----+----+ Bosque mediano subcaducifolio de Quercw;-Carya,-Juglans hacia el poniente, en la parte media encontramos un matorral alto subper.ennifolio de Aoocia-Pitheoeílobium-Helietta, la parte más oriental presenta un bosque bajo micrófilo de Prosopis-Ac.acia-Geltis, según el sistema de clasificación de tipos vegetativos para Nuevo León, elaborado por Rojas Mendoza (1965). -1-----1----+----+--tª _ _.¡...__ _-+------lt--130 3ó'--L--- CARACTERISTIGAS AGRICOLAS DEL AREA El área agrícola productora de cítricos en el Estado de Nuevo León, cubre alrededor de 50,000 he-ctáreas correspondiendo esto al 4% del área total del Estado. La situación geográfica de la zona cítrica, las características climatológicas y de suelo permiten el cultivo de cítricos de buena calidad, aunque el agua muchas veces constituye el factor limitante, el pP.:>medio de precipitación anual son factores que se conjugan favoreciendo buena producción. 1 - - - -........-136 ----+--130' 3ó'I ----JI----+-- En la actualidad la citricultura no cuenta con la tecnificación adecuada que se traduciría en un awnento de la producción, solamente los grandes predios aplican la maquinaria agrícola adecuada, usando plaguicidas y fertilizantes. El pequeño citricultor no cuenta con estos medios por lo cual 1.:>s rendimientos son bajos, hay que recalcar por último los serios problemas que se presentan con la venta del producto. as·~""----+ ~--......L---.L.---~-;30 30'1--11------+- .. MUNICIPIOS: 1 Allende,N. L. 341--1----- 2 Cadereyta, N. L. Gral.Terán,N.L. 3o·L - L - - - 4 - - - 3 4 5 Montemorelos,N.L. 101· 30' 100- 30' MAPA 1 99• Las variedades de naranja más comunes son la de San Miguel, Mediterránea :y Valencia, siendo esta última la mejor adaptada y la de mayor importancia. En los últimos años debido al problema de mercad.:> que se ha presentado en la zona citrícola, los agricultores han elaborado un plan de diversificación de cultivos aumentando las plantaciones de nogales, aguacateros, e intensificando el cultivo de hortalizas. METODOLOGIA Hualahuises,N.L. 6 Linares, N. L. 30' 47 Hualahuises y parte de Montemorelos, ambas Cuencas forman parte de la Vertiente del Golfo de México. 98" 99• 101 Alanís: Malezas de NU13VO León, México 3 o· Se seleccionó la Zona Citrícola de Nuevo León, para desarrollar el presente estudio por considerarSE· una de las áreas agrícolas más importantes del Estado. 30' El método que se utilizó se desarrolló de acuerdo a los siguientes pasos: �Publ. Inst. Inv. 01fm,t. UANL Méx. 48 Vol. 1 a) Se obtuvo un mapa detallado del Estado de Nuevo León (1:500,000) donde se localizaron los Municipios que comprenden a la zona citrícola. b) Se localizaron hu-ertos de cítricos donde se efectuaron inventarios fitoecológicos al azar por el método de cuadros o lotes (Braun Blanquet 1950), el tamaño del área muestreada fue de cuatro metros cuadrados. c) En los lotes muestreados se tomaron datos de abundancia, dominancia y frecuencia de las malezas (ver abajo). d) Se tomaron datos en el campo de características de suelos y prácticas agrícolas redent-es que se realizaron en el área muestreada. e) Se colectó material botánico el cual se llevó al Laboratorio para su debida determinación y ordenación. Las especies determinadas fueron ordenadas de acuerdo al sistema de Engler y Diels (1936) de su Syllabus der Pflanzen fa.milien (in Lawrence, 1951). f) De los datos obtenidos de abundancia, dominancia y frecuencia se obtuvo un porcentaje apreciativo, y de las sumas de dichos porcentajes se obtuvo un "índice de importancia" de las poblaciones de ma.lezas. * Abundancia Ab. Se define como la cantidad de ejemplares (número de individuos) de cada ,especie por unidad de área. Dominancia. Do. Se expresa por la cobertura, por el área. ocupada por los individuos de una especie. Frecuencia Fr. Se define como el número de v-eoes que aparece cada especie en una serie de lotes (sin tomar en cuenta el número de individuos). Indice de Importancia I.I. Resulta de la suma total de los porcientos de Abundancia, Dominancia y Frecuencia Ab + Do + F = Indice de Importancia. RESULTADOS Durante el desarrollo del estudio se selrecionaron los municipios de Allende y Montemorelos como representativos de la zona cítrica, por considerarse éstos los de mayo1 producción de fruta, se realizaron 24 No. 5 Alanw: Malezas de NUBVo Leán, México 49 muestreos en los cuales se levantaron inventarios fitoecológicos con datos de abundancia, dominancia y frecuencia, efectuándose además colect~s de material botánico para su identificación en el laboratorio, posteriormente pasando este materia1 a formar parte del Herbario de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Como resultado de esta investigación se colectaron e identificaron ejemplares representativos de 30 familias de plantas, de las cuales se determinaron 100 géneros y 93 especies (Lista florística en el apéndice). Del material estudiado se encontraron 15 géneros y 32 especies como nuevos registros para el Estado de Nuevo León (con asterisco en la lista florística). Las familias de plantas qu(; presentaron may,or diversidad florística aparecen en la T.abla I. TABLA I Familia Compositae Grarnineae Euphorbiacea.e Malvaceae Solanacea.e Verbenaceae Leguminosae Cruciferae Convolvulaceae Amaranthaceae Onagraceae Labiatae Número de especies 19 11 11 7 5 5 4 4 3 3 3 3 En relación a las características cuantitativas se observó que las familias Compositae, Gramineae, Euphorbiaceae y Malvaceae son las que presentan un alto grado de incidencia dentro d~ los cultivos (Tablas 3 y 4}. G?nsi~erando a nivel específico, las malezas que presentan un mayor índice .de importancia (promedios· de aburtdancia, dominancia y frecuencia) en el área de estudio se muestran en la Tabla 2 los siguientes: �50 Vol. 1 Publ. Inst. lnv. Cient. U ANL M éx. No. 5 Alanís: Malezas de Nue,vo León, México 51 TABLA 2 ESPECIE Sorghun: halepense Parthenium hysterophorus H elianthus annus Sida angustifolia Euph01·bia heterophylla L epidi um virginicum Anagallis arvensis Sida spinosa Verbena ciliata Cynodon dactylon Erigeron canadensis Prom. Indice de Importancia 61.4 53.3 35.0 33.7 33.5 33.2 31.6 29.6 29.5 26.6 26.0 Ciclo Biológico Perenne Anual Anual Perenne Anual Anual Anual Anual Anual Perenne Anual Considerando el ciclo biológico de las asociaciones de malezas que se estudiaron, de 93 espt1ci€s identificadas, 56 (60.3 % ) son de ciclo biológico anual y 37 (39.7'i ) son de ciclo biológico perenne; pero en relación al concepto de asociación de malezas en competencia directa con el cultiv0 de Cltricos, se determinó que las malezas de ciclo biológico perenne formaron agrupaciones dominantes dentro de la relación fitosociológica, tern::mos los casos donde pr-edomina una o pocas especies como es la agrupación de zacate Johnsoa Sorghum halepense la cual es muy común Fig. 1 y 2, y la agrupación de Ccmpositae-Malvacea~ donde predominan las especies Parthenium hyst9rophorus, Helianthus annus y Sida spinosa, Fig. 3 y 4. La dinámica de las prácticas agrícolas sobre las malezas se pudo observar que en la zona Cítrica se usa en raros casos el control de las malezas con productos químicos, más bien el tipo de control usados es manual o c,~n implementos agrícolas; es interesante observar que el citricultor lleva el control de las malezas relacionándolo con las condiciones meteorológicas y sobre., todo se toma muy en cuenta los regímenes de precipitación, ya que ellos muchas veces dejan sus cultivos "enhierbad~s" como práctica de co!1servr:ción de suelo contrá la erosión hídrica, algunas otras veces ellos dejan agrupaciones de malezas donde predomina principalmente el '.?acate Johnson. usándolo como barreréf de protección donde se practica el cultivo de cítricos en terrazas (terrenos con pendientes considerables). Otro uso que le dan a dicho zacate Johnson es el de alimentación para el ganado. Fig. 1.-Asociación de zacate Johnson Sorghum halepense. Fig. 2.-Asociación de zac~te Johnson Sorghum halepense donde se observa la gran dominancia y desarrollo de éste. �52 Publ. lnst. Inv. Cient. U ANL Méx. Vol. 1 No. 5 Alanís: Malezas de Nuevo León, Méxioo 53 CONCLUSIONES A) Los datos que se obtuvieron mediante el muestreo que se empleó, aunque tuvo deficiencias dieron la pauta para la interpretación florísticoecológica, el área de cuatro metros cuadrados que se empleó, se consideró que fue la más apropiada ya que- al duplicarse o triplicarse el área para el muestro de las poblaciones, no se aumenta el número de especies por muestreo, ya que la mayoría de las formas se repiten. B) Las condiciones ecológicas de la zona citrícola que se consideran tienen relación directa con las poblackmes de malezas, son principalmente la pra::ipitación pluvial, coasiderando además la estrecha ligazón que existe entre el ciclo biológico de las plantas y el ciclo estacional; las características fisicoquímicas de los suelos del área de estudio son muy constantes y no se encuentra una estrecha relación entre el suelo y las agrupaciones de malezas (Tabla 5). La diversidad florística de las plantas está íntimamente relacionada con el ciclo biológico de las mismas, presentando la de ciclo biológico anual mayor número de especies que las perennes. Las malezas de ciclo biológico p-erenne son las que causan mayores problemas a los citricultores, ya que tienden a formar asociaciones compactas y complejas que dificultan en alto grado las prácticas agricolas y establecen competencia directc, con el cultivar, en cambio las de ciclo anual presentan menos problemas. C) Fig. 3.-Asociación donde se observa la predominancia de la "hierba amargosa" Parthenium hysterophorus. D) Las características de abundancia, dominancia y frecuencia de las malezas :está estrechamente ligada a las actividades de las prácticas culturales sobre los cultivos. E) Las actividades del hombre sobre estas plantas, actuando sobre ellas algunas veces destruyéndolas y en otros casos conservándolas con fines benéficos nos dan una idea cla1•¡:,_ de la gran ·importancia que tienen las asociaciones de malezas desde el punto de vista antropocéntrico. AGRADECIMIENTOS El autor agradece la desinteresada colaboración de varias personas en la elaboración del presente trabajo: Fig. 4.-Asociación donde se observa la dominancia del "giraso~" HeZianthus annuus haciéndose notar la práctica de cultivos "enhierbados" con ~l objeto de proteger al suelo contra la erosión hídrica. El Dr. Jorge S. Marroquín de la Fuente quien orientó la primera fase de esta obra con sus enseñanzas y consejos en el campo de la B~tánica. El Biól. Humberto Sánchez Vega revisó el escrito e hizo sugerencias. El Biól. M.Sc. Salvador Contre<ras Balderas sugirió varios cambios y tradujo el resumen al inglés. El Sr. Luis Lauro Alanis Flores oolaboró en la colecta del material y en la toma de datos de campo. �54 Publ. Inst. Inv. Cient. UANL Méx. Vol. 1 No. 5 Alanís: .Malezas de Nuevo León, México 55 LITERATURA CITADA TABLA 3 ALLENDE, N. L. BRAUN BLANQUEf, J. 1950. Sociología Vegetal. Versión Española por Antonio P. L. Digilio y ESPEC I ES Marta M. Grassi. Acme Agency. Buenos Aires, Argentina. CLEMENTS, F . E. 1928. Plant Succession and indicators. H. W. Wilson Co. Company, New York. KING, L. J. 1966. Weeds of the World. Biology and Control. Leonard Hill Books, Lo~don. LAWRENCE, G. H. M. 1951. Taxonomy of Vascular Plants. The Macmillan Co. (New York) . MILLER, JAMES, F. 1964. Weed Identification. Univ. Georgia. Q>ll. Ext. Serv. Bull. 632. Agr. Athens. Coop. ROJAS MENDOZA, P. 1965. Generalidades sobre la vegetación del Estado de Nuevo León y Datos acerca de su Flora. U.N .A.M. Fac. Ciencias Depto. Biologia (México) (Tesis Doctoral Inédita). VILLEGAS DE GANTE, M. 1969. Estudio Florístico y Ecológico de las plantas arvenses de la parte Meridional de la Cuenca de Méxion. Depto. de Botánica. E.N.C.B., I.P.N. (México, D. F.) (Tesis Doctoral). l. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. Sorghurn halepense Lepidiurn. virginicum Sida angustifolia Euphorbia heterophylla Anagallis an;ensis Partheniurn hysterophorw Sida spinosa Verbena ciliata Oxalis stricta Erigeron canadensis Cynodon dactylon Ipornoea nil Corchorus orinocensis Gnaphalium americanum Clematis drummondii Salvia coccinea Stachys agraria Euphorbia capitellata Spermaccce tenuior Sonchus oleraceus Medicago hispida Oenothera kunthiana Solanum elaeagnifolium Teucrium cuoonse Amaranthus spinosus Croton ciliato-guzndulosurr Brassica juncea Eragrostis lugens Cenchr:us pauciflorus Richardia scabra Helenium sp. Stellaria media Rhynchelytrum róseum Argemcne mexicana Helianthus annuus Centaurea americana 13 Colectas l\.bundancia Dominancia Frecuencia Indice de Porciento Porciento Porciento Importancia 3.6 2.8 3.0 2.2 1.8 3.75 2.75 2.75 2.25 3.6 3.3 3.3 2.3 2.0 2.0 2.0 1.6 2.0 1.6 1.0 4.5 3.0 3.0 2.5 2.5 2.5 2.0 2.0 2.0 2.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 1.0 3.5 2.6 2.4 1.6 1.4 3.25 2.50 2.25 1.75 3.0 3.0 2.6 1.6 1.6 1.3 1.3 1.6 1.0 1.0 1.0 4.5 3.0 2.5 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 1.5 1.5 5.0 4.0 3.0 2.0 2.0 1.0 46 38 38 38 38 30 30 30 30 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 7 7 7 7 7 7 53.1 43.4 43.4 41.8 41.2 37.0 35.3 35.0 34.0 29.6 29.3 28.9 26.9 26.6 26.3 26.3 26.2 26.0 25.6 25.0 24.0 21.0 20.5 19.5 19.5 19.5 19.0 19.0 18.5 18.5 17.0 15.0 13.0 11.0 10.0 9.0 �56 Vol. 1 Publ. lnst. lnv. Cwnt. UANL Méx. Al.anís: Makzas de Nuevo León, México No. 5 TABLA 4 MONTEMORELOS, ESPECIES 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. Sorghum halepense Parthenium hystercrphorw. Helianthus annuus Franserw conferti{lora Rhynchelytrum roseum Calyptocarpus vifilis Helenium sp. Cynodon dactylon Sida angustif-0lia Sida spinosa Verbena ciliata L epidiutn virginicum Erigeron caru;ulensis Centaurea americana Solanum el.aeagnifolium Teucrium cubense Anagallis arvensis Euphorbia capitellata Amaranthus r etrofkxus Eragrostis lugens SJ>ermacoce t enuior Verbena ca:nescens Eruca sativa Bidens pilosa Xanthium sacharatum Cirsium arvense lpomoea nil Brassica juncea Clemátis drummnndii Argemone mexu;ana Crotcm ciliato-:glandulosum Tragia stylaris Amaranthus spinosus 3fl. Euphor1Jia heteraphylla 35. &rnchus okraceus 36. Richardia scama o N. L. t- ~ (O ::e: :r:o. 11 Colectas ~bundancia Dominancia Frecuencia Indice de Porciento Importancia Porciento Porciento 3.4 3.4 3.1 3.0 3.0 2.0 3.1 3.0 3.0 3.0 3.0 2.5 2.5 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 1.5 1.5 1.0 4.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3:0 3.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 1.0 3.4 3.2 3.0 3.0 3.0 2.0 3.1 3.0 ·3.0 3.0 3.0 2.5 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 1.5 1.5 1.5 1.5 1.0 4.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 2:0 2.0 2.0 2.0 1.0 1.0 1.0 63 €3 54 36 27 27 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 69.8 69.6 60.1 42.0 33.0 31.0 24.2 24.0 24.0 24.0 24.0 23.0 22.5 22.0 22.0 22.0 22.0 21.5 21.5 21.0 21.0 20.0 17.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 14.0 13.0 13.0 13.0 12.0 12.0 11.0 o. ~ ~ lí.) lí.) l!':) r-1 ~ ~ oC'I) o -.... s:: ~ " lí.) C'\I ~ l!':) C'I) in ro s:: (i) .... <I! o s ;J ~ al $,< o j § ~ et! .8 < et! ~ < ro o ::::: a ;:3 Q) 'O -:;¡¡ s:: Q) ·0;... < 57 �58 PuJJl. Inst. Inv. Gient. UANL Méx. Vol. 1 LISTA DE MALEZAS No. 5 Alnnís: Malezas de Nuevo León, México 59 II.-CLASE DICOTYLEDONEAE ORDEN URTIGALES FAMILIA URTICACEAE DIVISION: EMBRYOPHYTA SIPHONOGAMA SUBDIVISION: ANGIOSPERMAE 1.-CLASE MONOCOTYLEDONEAE ORDEN GLUMIFLORAE FAMILIA GRAMINEAE * Paristaria pennsylvanica Muhl. UANL 2399 (G. A. 293). Urtioa urens L. UANL 2397, 2398 (G. A. 293). ORDEN GENTROSPERMAE FAMILIA CHENOPODIACEAE Sorghum halepense (L) Pers. UANL 2411, 2412, 2413, (G. A. Ch€1n<Y[Jodium ambrosioides L. UANL 2496 (G. A. 273). 102, 130, 156). Chenopodium ber"/andieri Moq. UANL 5362, 2497 (G. A. 132, 136). Genchrus pauciflorus B~nth UANL 2410 (G. A. 110). Cynodon dactylcm (L) Pers. (G. A. 342). Eragrostis lugens Nees UANL 5363, 2409 (G. A. 115, 179). FAMILIA AMARANTHACEAE Amaranthus crassipies Schlecht UANL 2493 (G. A. 224). Amaranthus retroflexus L. UANL 2495 (G. A. 161). Trichachne californica (Benth) Chase. UANL 2417 (G. A. 154). Amaranthus S'J)ioosus L. UANL 5357, 2494 (G. A. 113, 225). Bouteloua filifarmis (Fourn) UANL 2416, (G. A. 153). FAMILIA CARYOPHYLLACEAE Rhynchelytrum roseum (Nees) Stapf et Hubb. UANL 2414, 2415 (G. A. 181, 197). Paspalum sp. UANL 4389 (G. A. 178). Setaria sp. (G. A. 182). Panicum sp. (G. A. 155). Andropogon sp. UANL 5491 (G. A. 180). Stellaria medi.a (L) Cyrillo UANL 5286, 2385 (G. A. 265, 289). ORDEN RANALES FAMILIA RANUNCULACEAE Clematis drummondii Torr. et Gray UANL 2379 (G. A. 111). ORDEN RHOEADALES FAMILIA PAPAVERACEAE FAMILIA CYPERACEAE Cyperus sp. (G. A. 343). Argemone mexicana L. UANL 2382 (G. A. 314). FAMILIA CRUCIFERAE ORDEN LILII/i'LORAE * Brassica juncea.e (L) Cosson UANL 2401, 2402 (G. A. 243, 279). FAMILIA LILIACEAE Allium kunthii G. Don UANL 5346 (G. A. 276). * Descurainia obtusa (Greene) O. F. Shultz UANL 2402 (G. A. 213) �60 Puhl. Inst. Inv. Cient. UANL Méx. Vol. 1 Eruca satioo, Garsault UANL 2405 (G. A. 246). No. 5 * 61 Phyllanthus polygonoides Nutt UANL 2449 (G. A. 198). Tragia stylaris Muell. UANL 2444 (G. A. 192). Lepidium virginicum L. UANL 2406, 2407, 2407 (G. A. 212, 241, 263). Acalypha sp. ORDEN ROSALES FAMILIA LEGUMINOSAE Cassia vogeliana Schl. UANL 5503 (G. A. 185). Alanís: Malezas de Nuevo León~ México ORDEN MALVALES FAMILIA TILIACEAE * Corch>orus orinocensis H. B. K. UANL 2380 (G. A. 101). Medicago hispida Gaerth UANL 2446 (G. A. 282). FAMILIA MALVACEAE Melilotus indicus (L) AII (G. A. 311). * Abutilon hypoleu,cum Gray UANL 2476, 2477 (G. A. 144, 157). Crotalaria pumila Ort. UANL 2463 (G. A. 259). * ORDEN GERANIALES FAMILIA OXALIDACEAE Malvastrum spicatum (L) Gray UANL 5368 (G. A. 160). Sida angustifolia Lam. UANL 4225, 2473 (G. A. 106-139). Oxalis stricta L. UANL 2378 (G. A. 261). * * Sida neomex icaM Gray. UANL 2471 (G. A. 132). FAMILIA ZYGOPHYLLACEAE Sida spinosa L. Fig. No. 5) UANL 4226 (G. A. 117). Kallstroemia parviflora Norton UANL 2393, 2394 (G. A. 138, 175). Wissadula hioloserice (Scheele) Garcke UANL 2475 (G. A. 135). FAMILIA EUPHORBIACEAE FAMILIA STERCULIACEAE Croton ciliato-glandulosus Ortega UANL 2458 (G. A. 157). Mel,ochia pyramidata L. (Fig. No. 6) UANL 2387, 2388 (G. A. 145, 200). Crotcm cortesianus H. B. K. UANL 2457 (G. A. 142). Croton fruticulosus Engelm UANL 2456 (G. A. 151) . * Aooda cristata (L) Schlecht. UANL 2478 (G. A. 228). Crot<m leu<xJphyllus Muell. Arg. UANL 2455 (G. A. 162). ORDEN PARIETALES FAMILIA LOASACEAE Euplwrbia esula L. UANL 2454 (G. A. 302). Mentzelia hispida Willd. UANL (G. A. 176). * Euphorbia capitellata Engelm UANL 2445, 2446, 2447, 2448, (G. A. 107, 127, 137, 253) . * Euplwrbia heterophiylla L. UANL 2450, 1451, 2452, (G. A. 108-119 * Ditaxis aff. neomexicana (Muell. Arg.) Helkr UANL 2453 (G. A. 196). ORDEN MYRTIF'LORAE FAMILIA ONAGRACEAE * Oenothera kunthiana (Spach) Munz. UANL 2440, 2441 (G. A. 211, 237). �62 * Puhl. l nst. Inv. Cierlt. UANL Méx. Vol. 1 No. 5 Alanís: Malezas de Nuevo León, México Oenothera rosea Ait. UANL 4224, 2423 (G. A. 215, 297). Lantana rruwropoda Torr. UANL 2488, 2489 (G. A. 141, 168). Oenothera s-peciosa Nutt. UANL 2442 (G. A. 299). Veroona canescens H. B. K. UANL 2486, 2487 (G. A. 172, 189). 63 Verbena oiliata Benth UANL 2490, 2491, 2492 (G. A. 124, 278, 288) . ORDEN UMBELLIFLORAE F AMILIAUMBELLIFERAE Lippia rwdiflora (L) Michx. UANL 2485 (G. A. 345). Apium leptxrphyllwm (Pers.) F. Muell. UANL 2380 (G. A. 303) . * FAMILIA LABIATAE Daucus pucillus Michx. UANL 2392 (G. A. 341). ORDEN PRIMULALES FAMILIA PRIMULACEAE Salvia coccinea Juss ex Murr. UANL 2481, 2482 (G. A. 128, 136) . * Staohys agraria Cahn & Schlecht UANL 2479, 2480 (G. A. 220, 281). Teucrium cubense Jacq. UANL 2483 (G. A. 125). Anagallis arvensis L. UANL 2383, 5449 (G. A. 257, 262). FAMILIASOLANACEAE ORDEN CONTORT AE FAMILIA ASCLEPIADACEAE Physalis ixocarpa Brot. UANL 2401 (G. A. 222). Asclepias oenotheroides UANL 2376 (G. A. 139). Physalis visoosa L. UANL 2499 (G. A. 109). Cham & Schlecht. ORDEN TUBIFLORAE FAMILIA CONVOLVlJLACEAE Solanum elaeagnifolium Cav. UANL 2500 (G. A. 165). * ORDEN RUBI ALES FAMILIA RUBIACEAE Ipom,oea nil (L) Roth UANL 2466 (G. A. 103). Ipmnoea purpurea (L) Roth. var. diversifolia (Lindl.) UANL (G.A.) * * Margaranthus solanaoeus Schlecht. UANL 2498 (G. A. 163). * Richardia scabra L. UANL 5355, 2460, 2461 (G. A. 104, 217, 254). Quanwclit coccirwa {L) Moench UANL 2467 (G. A. 209) . Spermacoce tenuior (L) Lam. UANL 2459 (G. A. 105). FAMILIA HYDROPHYLLACEAE ORDENCAMPANULATAE FAMILIA COMPOSITAE Nama jamaicens L UANL (G. A. 219). Bidens pilosa L. UANL 2432, 2433 (G. A. 234, 247). FAMILIA BORAGINACEAE Caly'[)Otocarpus vialis Less. UANL 2424 (G. A. 190). Heliotropium phyUostachyum Torr. (G. A. 159). ~!, FAMILIA VERBENACEAE Lantana camara L. UANL 2484 (G. A. 140) . * Centaurea americana Nutt. UANL 2439 (G. A. 338). Cirsium arvense (L) Scop. UANL 2432 (G. A. 339). Erigeron canadensis L. UANL 2420 (G. A. 123). �Vol. 1 Publ. lnst. Irvv. CWnt. U ANL Méx. 64 * Franseria confertiflora (D.C.) Rydb UANL 2430 (G. A. 171). * Fborestina tripteris D.C. UANL 2423 (G. A. 187). * Galinsoga parviflora Cav. UANL 2423, 2435 (G. A. 235, 267). * Gnaphalium americanum Mili. UANL 2436 2437 2438 (G A 233 260, 274). ' ' . . CUADERNOS DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS l. Efectos ~ la Octopresina en Vejiga de Sapo y Piel de Rana. Por G. Molina, R. More1ra y L A. Garza, pp. 1-15 (Mayo, 1963). 2. Prot~oar!os Ciliados de México. VI. Algunos aspectos del Ciclo Vital de Multifasci.culatum alegans (Protozoa: Suctorida), Por E. López Ochoterena, pp. 1-13 (Noviembre, 1963). ' 3. Tratamiento Proposicional del Algebra de Clases. Por Hugo Padilla, pp. 1-17 Gutierrezia sarothrae Britt & Rusby G. A. 193). Helenium sp. 5297 (G. A. 337). (Mayo, 1964). 4. Optimización en un Proyecto para el Control de Avenidas de un Río. Por Ela• dio Sáenz Quiroga, . pp. 1-14 (Junio, 1964). Helianthus annuus L (Fig. No. 7) (G. A. 251). Heterotheca subaxillaris (Lam.) Britt & Rusby UANL 2421 (G. A. 112). 5. Tres Nuevas Especies de Trematoda Rudolphi, 1808, que Parasitan a Murciélagos (Chiroptera Blumenbach, 1774) de América Latina. Por Eduardo Caballero y C., pp. 1-34 (Julio, 1964). Parthenium hysterophorus L. (Fig. No. 3) UANL 2426, 2427 6. Datos (G. A. 116, 195). * Pectis postrata Cav. UANL 2418 (G. A. 231). Selloa glutinosa Spreng (G. A. 173). Biológicos Preliminares de las Cochinillas de los Jardines Principalmente Po,.CeUio laevis Latreille, 1904, en Monterrey, N. L. Por M'. Ortiz y J. J. Ortiz H., pp. 1-17 (Abril, 1965). 7. La acción le los Grupos Sulfhidrilos y Disuliuro Unidos a las Proteínas en el Mecanismo de Acción de la Hormona Antidiurética. Por Gilherto Molina, A. Farah y R. Kruse, pp. 1-30 (Mayo, 1965). Sonchus oleraceus L. UANL 2428, 2429 (G. A. 22, 242). Tetrameuris Zinearifolia (Hook) Greene. 8. Características Químicas Farmacológicas y Anatomo-Patológicas del Princi• pio Activo de la Karwinskia humbo"ldtdiana. Por I. N. Martínez C., H. Men(',haca S., S. de la Garza y G. Molina, pp. 1-26 (Diciembre, 1965). Xanthium saccharatum Wallr. UANL 2419 (G. A. 248). Z,exmenia hispida H.B.K. UANL 2425 (G. A. 147). 9. l.studio de la Polimerización del Estireno en Presencia de Piridina. Por M. Sa• loma T. y H. Menchaca S., pp. 1-34 (Marzo, 1966). 10. Hipertrofia Uterína. Por Salvador Martínez Cárdenas y J. Guerra Medina, pp. 1-24 (Noviembre, 1966). ll. Lista de Peoes del Estado de Nuevo León. Por Salvador Contreras Balderas, pp. 1-12 (Abril, 1967). 12. La Hormona Antidiurética y la Furosemida en el Transporte de Sodio. Por G. Molina B., J. O. González H. y U. G. Orozco V., pp. 1-19 (Enero, 1967). 13. La Hormona Antidiurética v la Furosemida en el Transporte de Sodio (II). Por G. Molina B., J. O. González y J. G. Orozco, pp. 1-18 (Abril, 1967). 14. Datos Botánicos de los Cañones Orientales de la Sierra de Anáhuac, al Sur de Monterrey, N. L., México. Por ,Jorge S. Marroquín, 1-80 (Diciembre 4 1968). ' �15. Berberidáceas de México I. Por Jorge S. Marroquín, pp. 1-22 (Febrero 28, 1972). 16. Agonostomus monticola (Bancroft): Primer Registro de la Familia Mugilidae en Nuevo León, México. Por Salvador Contreras Balderas, pp. 1-5 (Septiembre 28, 1972). 17. Tremátodos Digéneos de Peces Dulceacuícolas de Nuevo León, México l. Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Carácido Astyanax Jasciatus mexicanus (Filippi). Por Fernando Jiménez G., pp. 1-19 (Mayo ll, 1973). CAMBIO DE TITULO LOS CUADERNOS PASAN A LLAMARSE PUBLICACIONES Y SE SEPARAN POR DISCIPLINAS, DE LAS CUALES LA PRIMERA ES PUBLICACIONES B10WGICAS, CON OTRAS SERIES EN PREPARACION. 1(1). Tres Nuevos Registros de Aves para el Estado de Nuevo León, Méxioo. Por Armando Jesús Contreras Balderas, pp. 1-8 (Agosto lo., 1973.) 1(2). Notropis aguirrepequeñoi, Especie Nueva Endémica del Río Soto la Marina, Tarnaulipas, México (PÍl3Ces: Cyprinidae). Por Salvador Contreras-B y Raúl Rivera-T., pp. 9-23 (Octubre 5, 1973). 1(3). Suppressions and other Taxomics changes in the Protozoan Subphylum Opalinida, Paul R. Earl, pp. 25-32 (Diciembre 17, 1973). J (4). Contribución al Conocimiento <le los l\emátodos de Peces de los Litorales <le México. III. Dos 1\uevas Formas. Guillermina Caballero R. pp. 33-40 (Enero 12, 1974). � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1974 Volumen Volumen de la revista 1 Número Número de la revista 5 Mes de publicación Mes cuando se publicó Mayo Día Día del mes de la publicación 20 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1822127&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas, 1974, Vol 1, No 5, Mayo 20 Subject The topic of the resource Biología Investigación Ciencias biológicas Ciencia Tesis Publicaciones periódicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas, Facultad de Ciencias Biólogicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras Balderas, Salvador, Editor Alanís Flores, Glafiro J., Colaborador Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 20/05/1974 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016429 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Estudio florístico-ecológico Malezas Región citrícola https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/347/14508/1974._Publicaciones_Biologicas_del_Inst._de_Inv._Cient._1974._No._6._0002016427.ocr.pdf d51ef94f0ec4ca7d7e397edf443b576a PDF Text Text PUBLICACIONES BIOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS U. A. N. L. Agosto 8, 1974 Volumen 1, Número 6 I.-Tremátodos Digeneos de Peces Dulceacuirolas de Nuevo León, México ll. Crassicutis bravoae n. sp. de la mojarra CichU1SQm.O, cyarwgutt,atus cyarwguttatus (Baird et Girard). Fernando Jiménez G. y Edua:rdo Caballero y Caballero . . . . . . . . 65 ll.-Lachesilla dividifarcepes n. sp., un Nuevo Psocoptero Mexicano (Psocoptera: Lachesillidae). Alfonso Neri García Aldret¡? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 UNIVERSIDAD AlITONOMA DE NUEVO LEON Dirección General de la Investigación Científica y Facultad de Ciencias Biológicas Monterrey, N. L., México �PONoo PUBLICACIONES BIOLOGICAS -~ INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS U. A. N. L. Las Publicaci-Ones ( Biológicas et ) d ¡ E I · fü:as de la Universidad Autónoma' (le. N e xLe?stithuto de lnvestigacione, Cientí- -... •. . e uevo JDVw-cac1011 Científica son series d t" d o· Se aceptan suscri · · • . . . . . J>:CIOnes mshtuc1onales por una 0 SUSCrIJ)Clones Agosto 8, 1974 ·· on ov 1 G , . • . recc1on encra. de &ultados de inve:tigaciónes orioinal e~ ina ts ¡rmcipalmcnte a presentar los rebajos se imprimen se . n ,, es rea iza a~ en sus dependencias. Los tra cidad fija. gu se aceptan. uno o vanos en cada número, sin perioditan Volumen 1, Número 6 TREMATODOS DIGENEOS DE PECES DULCEACUICOLAS DE NUEVO LEON, MEXICO Il. Crassicutis bravoac n. sp. de la mojarra Cichlasoma cyanogtittatus cymwguttatu,.s (Baird et Girard). mdiv1duales. Lasorden. personas · · numeros • con la Las int.eresadas Publicacio pueden ed adqumr sueltos remitiendo nes pu en ser adquiridas en int.ercamhio. Fernando Jiménez G. y Eduardo Caballero y CabaTleto S 10.00 RESUMEN El tremátodo aquí descrito se obtuvo del estómago e intestino de 42 mojarras Cichlas:,ma cyanoguttatus cyanogutt'!ltus ( Baird et Girord) colectadas en la Presa Rodrígo Gómez. Santiago, Nuevo León, México. Corresponde a una nueva es¡:iecie: Crossicutis bravocre n. sp: Por la pos;ción de los testículos y distribuóón de las glándulos vitelógenas, se presentan variaciones morfológicas pequeñas que no se consideran significativas pa~a describirlas como especies d iferentes, se aplica un método estadístico ( decisión estadística). Se hace una relación de los especies que integran el género Crassicutis Manter, 1936 complementado con• un cuadro comparativo de las diferentes especies, con una clave poro la identificación de espe::ies y se anexo un mapa co~ Jo distribución geográfico. Biól. CM. loSe. Salvad Biól . o~ Contreras-Balderas. · ar s H. Briseno, Asistente. SUMMARY The species of trematode herein described was obtoined from the stomach ano intesfne of 42 specimens of Cichlasoma cyanoguttatus cyanoguttatus ( Baird et G irard) "mojarras" collected ln Rodrigo Gómez Dom, Santiago, Nuevo león, México. lt represer:ts a new species: Crossicutis bravoae n. sp., because the position of the testes o,nd the distr.builon of the Los autores afiliados a la Universidad A • sus sobretiros en la requisición ue se I utón~ma ~e Nuevo León ordenarán 100 sobretiros por artículo pud!nd proporcionara. Otros autores recibirán pedido se hará al entregar 'tas pru bo or cna~dmás al costo. En ambos casos, el e as correg1 as. ';j Al citar esta sene, • se soJi•cita atentamente a los autores abreviaturas: Publ. Biol. lnst. lnv. Cient., UANI¿. Méx. Percio del ejemplar: Editor: Dirección de los Autores Laboratorio de H elmintologl:l., Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Monterrey, N. L .; Méxiro. Investigudor Emérit'O del Instituto de Biología, U. N.A. M. Dirección permanente: Apart:ido Postal No. 692, México, D. F.; México. Fecha de Recepción: Febrero 9. 1974. �66 Publ. lnst. Inv. Cient. UANL Méx. Vol. 1 vitetllne glonds. Ycriotions in morphology ore presented they ore .100 5 "!011 10 support description os differenl species'· stotistics 1sb oppl1ed os .en opprooe h O f met h O d of dec1s1on. .. ' relotion I A new e wee-n . spec'.es of Crossicutis Monter, 1936 is_ presenled o :mpo_rot'.ve . d1agrom_ complements it; identification key ond o ap 1nd1coting spec,es geogrophicol distribution ore inclvdal. Cich:~á~i~q~ftt~~s~ito Sc> obtuvo de 42 necropsias en mojarras de la Presa Rodri~o Gó:n_ez.cys'wfuttati_¡: (Baird. et G~r~rd), procedentes septiembre de 1972 Se aisl' an iago, t_ievo León, Mcx1co, en el mes de 52. trematodos, 2~ _resultaron ser formas juveniles; se fijaron· en A F Gielson, transparentaron en hem~tloxllma de Delafield y van 0 sintética neutra. e meti o Y montaron en resina fº~-saI~r:it e; Super ~~~iHa: Lepoc!eadioidea Cable. 1956 Familia. L_epocreadudae Nicon, 1935 SuGb-!amll~a: Ho1:1alo~etrinae Cable et Hunninen 1942 enero. Crass1eutis Manter, 1936 · Crassicuti.s brovcae Figs. 1 Y 2, Tablas n sp i y .2 DESCRIPCION: Se fundan1ent 26 . fueron medidos· los tremátodos -tn v~ e~. ejemplares de los cualcl> 12 rillento, cuando' se contraen da la vo _1en~n cuerpo oval de L•oJor am:-laplanados su forma es oval l n xt apanencia_ de _conchuelas; fijados Y que el p:)sterior. Cutícula e~ eal e r~mo_ anterior hgeramcnte más agurlo rente. Ventosa oral subterminal eJemf1ares muy gruesa Y b·anspaAc~tábulo musculoso, esférico liger~m~n e musculosa, grand~, ~sfc>rica. sit~ado por encima del ecuador del c en e menor que la ven~o~ oral y far!nge corta Y poco visible. Farin uerpo. 1?oca grande. Y fhpt!C:ª; ~reEsofag:> corto y tubular La bif ge__pequena. musculosa y c1hndrtca. t delante del acetábulo. Ciegos in~~~~ mteS mal se localiza muy por engrosando ligeramente a manera d s angostos, largos Y tubulosos, extienden dorsoventralmente hasta ;e~olsd eldextremo _POSterior y se a ernbor e posten:)r del cuerpo. ~it Poro reproductor grande circul . ºbl . nea media del cuerpo inmedi~t tar, poco ".1S1 e, situado sobre la líacetábulo. Dos testículos grand~r~b~ r,gr ei:iclmª del borde anterior del del ovario. No hay bol~a del .ª os, m racecales_. muy por debajo se inicia a nivel del ovario· cor;º•hex~ste gran _ves1cula seminal que del acetábulo su forma .és e ·/cia a e ante umda al borde derecho productor. ' sacci orme Y desemboca en el poro re- ci;' . cft . El ovario es de bordes lisos ovoideo de _ ticulos, pretesticular, intracecal ~ituado ai 1ad omdenor tamano teserecho de la q_ue lmealos media No. 6 67 Jirnénez y Caballero: Nuevo Tremátodo de México del cuerpo; su parte interna forma el oviducto al que es une un conducto del receptáculo seminal para después unir~e al ootipo a este nivel recibe bs conductos de las glándulas vitelógenaS¡; de la región del ootipo se origina un conducto d.e Laurer que desemb:::,ca en la parte dorsal .del cuerpo a nivel de la línea media, posterior al acetábulo. El ootipo y la glándula de Mehlis son poco visibles, se encuentra en el área media del cuerpo en· tre el ovario y el testículo anterior. El receptácufa seminal €S de forma sacciforme se bcaliza al lado derecho d2l cuerpo por uril:;a dd ovario, entr€ el límite del ciego intestinal derecho y el borde lateroposterior del acetábulo, estrangulárnt:>se en su parte posterior para formar un conducto largo y estrecho que desemboca cerca del ootipo. El útero !2-e localiza entre el acetábulo, el ovario y el testículo anterior; forma una asa ascendente qu pasa del lado izquierdo del cuerpo, entre el acetábub y el ciego intestinal del mismo 12.do y t€rmina en el poro reproductor. Los hueveciUos son grandes de cáscara lisa, amarillenta y con un pequeño opérculo. 0 Las glándulas vi tclógenas son ventrolaterales, se extienden desde el nivel de la bifurcación intestinal hasta cerca del b::>rde posterior del cuerpo, invauen estas las ár€as cecales y extracecales hasta el nivel de los testículos, de donde pasan después a ocupar las áreas intercecales, cecales y extracecales después del nivE.l del t estículo posterior. Los folículos vitelinos se encuentran bien desarrollados, son de forma ovoidea. Por;:i excretor sobre la línea mulia del cu~rpo, subterminal d€semboca a nivel p;:,:::terior de los ciegos intestinales en la parte dorsal del cuerpo. VARIACIONES: Las variaciones más e::>múnes que pr2sentan estos parásitos son: cutícula muy gruesa o delgada, ventosa oral terminal, presencia de una estructura membranosa semejante a una prefaringe, vesícula s2minal al lado derecho del cuerpo; testículos muy grandes o peq·1€ñcs, algunas vecE.s ligeramente lobulados u ovoideos; ovari::> y receptáculo seminal al lado derecho del cuerpo, ocasionalmente los folículos vitelincs tienden a unirse a la altura de la bifurcación intestinal (sin llegar a ocupar la totalidad del espacio comprendido entre. la bifurcación intestinal y el acetábulo) en su~ fases jóvenes los folículos vitelinos no alcanzan a llegar a nivel de la bifurcación intestinal. Este conjunto de variaciones obligan a aplicar un método estadístico de dos'imas de inde71!:.ndtmcia ( Chou 1972) con el :)bjeto de establecer si la población de tremátodos estudiados realmente correspondía a una sola especie; se .relacionó la longitu:1 total (LT.) con la distancia del aoetábulo al extremo anterior (DA.) y la distancia de la bifurcación intestinal al extremo anterior (DB.} para establecer si existe alguna relación deLT. dependencia. LT. entre las medidas (mínima y máxima) y los cocientes y DA. DB. para demostrar que DA. y DB. son dependientes o están relacionados con LT. La región crítica de esta dósima -es 6.63 X2% oo . El parámetro �68 Puhl. I nst. I nv. Cient. UANL Méx. cal~ulado ~n los datos es tesis establecida. Hospedero: x2 '.:e:'. Vol. 1 O161 10 • , cual conduce a aceptar la hipó- mojarra Cichwwma cyanoguttatus cya:noguttatus; Fam. Cichlidae. Localización: estómago e intestino Localidad: Pr~sa Rodrigo Gómez ( antes La B . Leon, México. (25º 26' Lat N lOO~coa9),, Santiago, Nuev~ · , Long. W). Holotipo: Rfti~:í~~~ 1~ ~n~~~~2~ ~!~~;~oli~tc~on~ma del Institu!o_de No. 226-16. de Mex1co Para tipos: Depo_sita~Jos en la Colección Helmintológic de la Facultad d e Cienc1as Biológicas de la un· . 1vers1·dada Auto·nom d N uevo Leon, Nos. UANL 39 al 50. a e DJSCUSION· El géner,;:> Cras · t· f para incluir una ·nueva especie do 8:,_~u ~t ude CCl'ea?o por Manter (1936) t . ~ w ema o O cichl.asomae ro en e1 estómago de un pez duleeacuicola Cichl,asom2 , que enconprocedente del Cenote Xtoloc, Chichén Itza y . ~yorum Hubbs, este género dentro de la familia AH a··d ucatan, ~ex1co Y colocand~ (1960) lo incluye dentro de la familf;r;: u ae s_~oss1ch,_ 1903; Skrjabin tarde el mismo Manter 0 947 ) en u t ~~r;adHdae N1:oll, 1935; mas de peces marinos, colcrtados en To~ues~ ~1 ~ los trematod:>s digéneos marina que dísla del intestino ,dº dos ~ ' edonda, U. S. A., describe C. <?oode) Y Gerres cinereus (Walbaum ';P eros, Eucinostomu~ -~frovi genero Allocreadium Looss 1900 c ) · eters (l~57) en su ~á11s1s del 1 1 ni de intestino de Crenicidhza ~ ~ oca as espe~ies AUocreadium wallino de Aquidens pulcher c·n g yi. Y Allccreadium chuscoi del intestiI f en e1 genero Crassicutis • est t • ueron encontrados inicialmente por P-earse (1920) . ' os rematodos ce del Lago de Valencia Venezuela S ks En peces de agua dulC. arcJwsrzrgii del intestino mea· d. par Y Th~tcher (1960) describen t io e un pez marmo Archosa . b ocephal,us procedente de Grand Isle Louis' . 1gus P1.? aArroyo (1962) estudiando los tremátodos a_lª?ª• U. S. A., Bravo-Hofüs Y ce de Costa Rica, encuentran en el intestfao1~:ne~s de peces de agua dulen Quebrada Grande Liberia Pro . . Cichlasoma sp. colectadas Crassicutis identificados como' C. e:~~= de G~anacaste, dos especi~ de semini~, esta última descrita como nue omae anter, 1936 Y. C. opistholidez de C. chuscoi (Pearse, 1920 ) Pet::~ ~~nt er (1962) ~1~ma la va57 Y C. walhni (Pearse, ' No. 6 Jiménez y Caballero. Nuevo Tremátooo de México 69 1920) Peters, 1957. Nahhas y Cable (1964) estudiando los tremátodos que parasita,i peces marinos de Curacao y Jamaica, colectan C. marina Manter, 1947 y describen una nueva especie C. gerridis, ambos aislados del intestino de Gerres cinereus... Szidat y Graefe (1967) al estudiar los parásitos de un pez antártico Parachaenichthys charcot i colectados en bahía Luna de las islas Shetland del Sur, describen muy bre·,.:mente una especie nueva de tremátodo encontrado en los apéndices e intestino anterior com:> C. antarcticus, criterio que no compartimos; pues pensamos se trate de otro género, por la posición de la vesícula seminal y el ovario. Overstreet (1969) en su estudio de los tremátodos digéneos de peces marinos, amplia la distribución de C. marina Manter 1947 al encontrarla en el intestino medio de Eucioostomus gula rolectado en Biscayne Bay, Florida, U. S. A., Hafeezullah (í970) describe tma nueva especie, C. karwarensis aislada del intestino de un pez marino Gerres filarnentosus Cuv. colectado en Karwar, India. Moravec y Barus (1971) reportan a C. cichlasoma-e Manter, 1936 en el intestino de un pez de agua dulce Cichlasorna tetracantha (Cuvier et Val-enciennes) colectada en las provincias de Pinar del Río, Habana y Las Villas, Cuba. Joy (1971) amplia la distribución de C. archiosargii Sparks et Thatcher, 1960 aislado de Archo,9'1rgus probatocephalus en las costas de Texas, U. S. A., y elabora una relación de la distribución geográfica del género Crassicutis. Por último Yamaguti (1971) pone en duda la posición sist€'1l1ática de C. antarcticw•; Szidat et Graefe, 1967 sin resolver el taxón. Las especies más cercanas a Crassicutis bravoae n. sp. son C. cichbsomae Ma:iter, 1936; C. wallini (Pearse, 1920) Peters, 1957; C. chuscoi (Pearse, 1920) Peters, 1957 y C. cpisthcseminis Bravo et Arroyo, 1962. Nuestros ejemplares dmtren de 1a primera y úrtima especie citadas fundamentalmente por la posición de 1-~ testículos que se encuentran uno detrás del otro, los folículos vitelinos no ocupan el Espacio comprendido entre la bifurcación intestinal y el acetábulo (raramente los folículos llegan a unirse a nivel de la bifurcación intestinal) y también por la posición del receptácuk> seminal; se diferencia de C. wallini por el tamaño de las ventosas, situación del poro reproductor y colocación de la vesícula seminal; de C. chuscci por el tamaño de las ventosas, posición de los testículos y distribución de las glándulas vitelógenas. Estas características y las expuestas en el cuadro comparativo de las especies del género Crassicutis, inducen a pensar que el -ejemplar aquí descrito es una nueva especie. Esta especie designada c~mo Crassicutis bravoae es dedicada a la M.C. B. Margarita Bravo-Hol1is, en reconocimiento a su fructífera labor científica en el campo de la Helmintología. �Vol. 1 Puhl. lnst. Inv. Cient. U ANL Méx. 70 TABLA No. No. 6 Jiménez y Caballero. Nuevo Trentátodo de México 71 CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GENERO CRASSICUTIS MANTER, 1936 1 MORFOMETRIA DE Orassicuti& bmvoae n. sp. MEDIDAS EN mm. REFERENCIA HOLOTIPO {longitud anchura Cuerpo Cutícula espesor PARATIPOS mínima media máxima 3.3370 1.5620 2.2360 1.0704 1.4080 3.2092 1.7040 .0105 .0105 .0200 .0315 .3010 .3770 2.8090 Ventosa oral ( diám. long, diám. transv .3124 .3266 •1995 .1800 .2510 .2570 Acetábulo { diám. long. diám. transv. .3266 .mo .3408 .2135 .2275 .2880 .3255 .3325 1.2070 .7100 .9350 1.1218 .6816 .4544 .5810 .6674 .1575 .1785 .1085 .1085 .1330 .1420 .1575 .2100 ~.50 1.7040 .0630 .0385 2.0430 .0580 2.3714 .0710 tongitud anchura .8750 .1400 .6390 .0525 .8810 .0860 1.1076 .1136 {'oanchura ngi... .3220 .1704 .3124 .3150 .4970 .4000 .4260 .5680 posterior longitud anchura .3220 .4402 .2272 .2414 .3230 .3750 .3976 .5544 {longitud anchura .2275 .1925 .1562 .1400 .2110 .1680 .2982 .2272 Recepáculo seminal {1ongitud anchura .4200 .3150 .0700 .3730 .1150 .5250 .1750 Folículos vitelinos {longitud anchura .2030 .0945 .0420 .1060 .0730 .0994 .1150 .0720 .1400 .0875 Distancia d€I acetábulo al extremo anterior Distancia de la bifurcación intestinal al extremo anterior {longitud anchura Faringe Ciegos íntestinalestºngi,tud anchura r-~ Vesícula seminal Testículo Ovario Huevecillos .1225 longitud anchura ~== .0350 .1225 .0980 .0840 .0665 .1846 N O T A : ~olodtipola, Colección Helmintológica del Instituto de Biologia e U.N.A.M., No. 226-16. <;elección Helmintológica del Laboratorio de de la Facultad de Ciencias Biológicas de Ja ogia U • A. N - L ., Nos. 39 al 50. A.-Parásitos en peces de agua dulce. Forma del cuerpo oval. Testículos opuestos, oblicuos o uno detrás del otro. a) .-Receptáculo seminal preovárico. 1.-Acetábulo pequeño sin ocupar totalmente el espacio intercecal. Vesícula seminal a un lado del acetábulo . i) .-Testículos c¡:;uestos o ligeramente ·Jblícuos. Los folículos vitelinos ocupan totalmente el espacio entre la bifurcación intestinal y el acetábulo - - - - - - - - - - - - - C. cichlas<>mae Manter, 1936. ii) .-Testículos uno detrás del otro. Los folículos vitelinos no ocupan el espacio entre la bifurcación intestinal y y el acetábulo - - - - - - - C. bravoae n. sp. 2.-Acetábulo grande, ocupa totalmente el espacio intercecal. Vesícula seminal sJbre la línea media del cuHpo. i) .-Testículos opuestos o ligeramente oblícuos. Vite!ógenas extracecales. Poro reproductor sobre la línea media del cuerpo - - - - - - - - - - C. clmscoi (Pearse, 1920) Peters, 1957. li) .-Testículos uno detrás del otro. Vitelógenas cEcales, inter y extracecales. P0ro reproductor a un lado de la línea media del cuerpo - - - - - - - C. wallini (Pearse, 1920) Peters, 1957. b) .-Receptáculo seminal postovárico. 1.-Poro reproductor a un lado de la línea media del cuerpo _ - - - - - - - - - - - - C. opisthoseminis Bravo et Arroyo, 1962. �72 Publ. lnst. Inv. Ci&nt. UANL Méx. Vol. 1 Jiménez y Cal:xillero. N'UCVO Tremátodo de México No. 6 B.-Parásitos de peces marinos. Forma del cuerpo lingüiforme. Testículos uno detrás del otro. a) .-Glándulas vitelógenas iniciándose por arriba del nivel anterior de la faringe. 1.-Acetábulo, más grande que la ventosa oral. Folículos vitelinos sin ocupar el espacio entre la bifurcación intestinal y el acetábulo - - - - - - - - C. marina Manter 1947. 2.-Acetábulo ligeramente mayor que la ventosa oral. Folículos vitelinos, ocupan totalmente el espacio entre la bifurcación intestinal y el acetábulo - - - - - - - - C. gerridis Nahhas et Cable, 1964. b) .-Glándulas vitelógenas iniciándose por debajo del nivel de la faringe. 1.-Acetábulo, más pequeño que la ventosa oral, situado en e! primer tercio antl~1or del cuerpo - - - - - - - - C. archosargii Spuás et Thatcher, 1960. 2.-Acetábulo, más grande que la yentosa oral, situado por encima del ecuador del cuerpo - - - - - - - - - C. karwarensis Hafeezullah, 1970. AGRADECIMIENTOS Se dan las gracias más cumplidas al Biólogo M.C. Salvad3r Contreras B., por la identificación pel h:>spedero; al Dr. Raúl Garza Chapa del Centro de Estudios Avanzados del I. I. C. por facilitar equipo de microscopía y material fotográfico, al Biólogo Carlos H. Briseño por sus comentark>s pertinentes y lectura del manuscritQ, al Lic. Roberto Mercado por su asesoría en el modelo estadístico, al Biólogo José Castillo T., director de la Facultad de Ciencias Biológicas de la U. A. N. L. por el financiamiento en la etapa final del presente estudio, al Dr. Luis E. Todd, director del Instituto de Investigaciones Científicas de Ja U. A. N. L., por su interés y estímulo constante en la realización del presente trabajo. Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología por las facilidades prestadas durante esta y otras investigaci-,>nes. 73 LITERATURA CITADA BRAVO-HOLLIS! M. y G.pARR~Ygosta Rica I. Sobre dos €Species «;1el m: 1962 Trem<;ltod_os de t ec1936 (Lepocreadiidae Nico~, 1935) del_ Crassicut·t,S ~an er, Re Biol Trop., Umv. Costa Rica, testino de Cichlasorna sp., v. · 10: 229-235. · N u ev a Editorial Inter1972 -Análisis Estadístico. Prime:ra ~ ·1c·~~l americana, S. A., de C. V. i-xxiv, · CHOU Y A LUN 1 HAF'EEZUL'.,AH, M. 1970 Lepocreadid trematodes logy 61: 345-356. JOY, J. E. 1971 of marine fishes of India. Parasito- . . . d Host Records for the GenUf Geographical D1str1butionAllan adiidae) Folia Parasitológica Crassicutis (Trematoda: ocre · (Praha) 18: 233-234. MANTER, H. W.trematodes 1936 Sorne Wash., Pub. N,:). 0 f cenote fish from Yucatán. Carnegie Inst. 457: 33-38. t · t ematodes of marine fishes of Tortugas, Flo1947 ~he d1gene icM1:'dl Nat 38: 257-416. nda., Amer., 1 • ·, MANTER, H. W._ th Taxonomy of Certain Digenetic Tre~atodhess of Notes e. F resh water Fish€s South on Amencan . . Proc. Helmmt . oc. Wash., 29: 97-102. MANTER, H. W. 1962 Worms from Cuban Fishes. Véstník Ces1970 Stud1es on _Paras11 icost.1 Zooln<Yické 35: 56-74. koslovE!nSke Spo ecn ~0 • MORAVEC, F ..Y V. BARU~. NAHHAS, F: M. Y. R.~- CA.:~astrid trematodes from marine fishes of 1964 D1genetlc an aspi . ., Tulane Stud. Zool., 11: 167-228. Curacao and Jamaica. todes of marine teleost fishes from Biscayne 1969 D1genebc _tremTula Stud Zool and Bot. 15: 119-176. Bay, Florida. ane • · ' OVERSTREH¿T, R .. M. PEARSE, A. S. . h f J...ake Valencia Venezuela. Univ. Wisc. Stud. 1920 The f1s es O ' Sci., 12: 28-51. �Publ. Jnst. Inv. Cient. UANL Méx. 74 Vol. 1 :\ o. (i Jiménez y Caballero. Nuevo Tremátoilf> de México 75 PETERS, L. E. 1957 An analysis of the trematode genus Allocreadium Looss with the description of Allocreadium neotenicurn sp. nov. from water beetles. Jour. Parasitol., 43: 136-142. SKRJABI N, K. J. 1960 Trematody zhivotnykh i cheloveka. Osnovy trematodologii. XVIII: 168-173. Izdatel'stvo Akademii Nauk SSSR. Moskva. SPARKS, A. K. y V. E. THATCHER 1960 A New Species of Crassicutis (Trematoda, Allocreadiidae) from a Sparid Fish ( Archosargus probatocephalus) in the Northern Gulf of México. Trans. Amer. Micr. Soc., 79: 341-343. SZIDAT, L. Y G., GRAEFE 1967 Estudios sobre la Fauna de Parásitos de Peces Antárticos TI. Los parásitos de Parachaenichthys charcoti. Servicio de Hidrografía Naval, Secretaria de Marina de la República Argentina-Público, H. 911, pp. 1-27 + 6 láminas. Y AMAGUTI, S. 1971 Synopsis of Digenetic Trematodes of Vertebrat-es. 2 vols. Keigaku Publishing Co. Tokyo, Japan. 1074 pp. + 1794 figs. e e Fig. l. Crassicutis bravoae n. sp., holotipo, 226-16, vista ventral; estómago e intestino de Cichlasor,ia cyanoguttatus cyanoguttat11.~ (Baird et Girard), Presa Rodrigo Gómez, Santiago, Nuevo León, Méxiro. �'T'. ..._¡ O': (!Q !"' l:l>O<">t:) 11 11 11 uí' .C°'J()~g: . o- si ;J. ?5 ('") r") - · ;:::·;::-o, f o <-!-Q'::S c,,?'t.o ~ ~ ~~ ~:l~~ •• ~ - - (1Q ~-.., .... < r::r ,, ~ ~ -· ' $:1)• e:!? ("'J ¡¡, & :- ~~. ;i' <» !"'"- ...... .,.<'~~éJJp·,~. ~g- ~ Q ~' ~§; I 'li ~ ... ~ ~..., O"~ <t> e::: :i,.. <: r;;-~-~-a "· e ::,;-~C:() t-- (;3 ()~ . . ~- ~ (") R ~~r(.?· .. ~. ~~ El·. ~ §.s= ... .. s ~ .IJ'J.... aff "6 • t <z ~ c,O-~•'"'" '°"'° CI:>, ~~~- ~ ~~~~ ~~ª" 1:1) ::s lti' ..""'1 ~ 1-' (.O <:.,.;) ,... 9") ~-- -:z: o O') TABLA º·-- No. 2 <:... CUADRO CO M PARAT IVO DE LAS ESPECIES DEL CENERO CRASSIOUTIS ESPECIE DtSTRIDUCION Yucat6n, México, GEOGR.AFICA Coita Rica, CUba. O. wlllnl O. ch.- O. 0!)4th080mlnla La,oValencla, Laao Valfncta, Vehe'Z\lela. VellC'lUela. Cuanacute, C06te Rtca. -- 0-lelchl<l gcayl ~ C~1p. FAMILIA DEL Ctchlldao C«:hlldao Clchlldae ii~f~ei8L Oulccncu.leola OUl~cu.lcola LOCALlZACION DENTRO DEL HOSPEDERO Eltóma¡o o fntesUno FORMA DEL - 0..- HOSPEDEROS C. m<lrino Nuevo L«,n, México. Cfchlaaoma oyaMgUttat~ u.s.A. Jo.maleo. ,.,,,,,.. ..o.,,.., Sucinoftomiu /;,g,da C<,ire, .......... Clchlldae Clchlldao Gcriwldae Dulceoculcola t>ulc-eaculcola. Dulceaculcolo. Intfftlno Intettlno Intestino Oval Oval Oval '"""''" '"""'" Oell¡uaJee TESTICULOS Obllcuoe Paraloloo lon¡Jtudl• R~ACOLO ProovArlco Olehla,omclp, HOSPEDERO CUERPO VENTOSAS SEMINAL - FOLICULOS VITELINOS POR tNCIMA DEL NI• VEL, ANTERIOR DEL ACETABULO O. arc1io8argH Genvt ~ ~ A~r(IU8 /Uament<mu ¡>robatoc,pholu, Cl!rrc1lda1. Gerrealdac Spar1dae Marino Marino Ma.rlno Marino Estóma¡:o e Intestino Intestino Intcatfno Intestino Intestino Oval Oval Lln¡rtttrormo Lln¡UICOrmo Lln¡Olformo LlngOlfOnne l¡ua.lK Iguales Oca\¡uo.lC$ Desl¡ualc. De-al¡ualct D<!sl¡ualee - - Paralelos lon¡ttudl• nalmento Po.raJel0$ lon¡J. tudlnalmonte Paralelos lon¡ltudlnatmente Paralcl0$ long!tudlnalmente Paralelos longltudlnalmonte Paralelos Ion¡!• tudtnalmcnte Preov6.t1co PoltovArlco ProovArtco PrcovArlco Prcov6rlco Prcovárlco Prcovárlco Extraeecales y :1 Extracccales1 y Ct.'Ca• Extracecales, o«'aiet,1 ~~i~S:inf. ~:~,~~im:C,~ Arca lntercecal. Se rreuri~t~~TiJ: 1~,. ~:beJS:d~r ~{!!1 Seº1i clan Por débdjo del ~t:rv(!t :n~er~t~~ Faringe nlwl de la. Faringe Faringe la Farln¡e 10 Ex.tra.c«okltl Loula:lano, U. S. A. Texu, u. s . A, Oblicuo, nalmente Pl"flO'\t&rtco Karwor, India. _ - Extracecates. ta,::nte ~fª~ lnte-reecal O. karwaren&is CUracao. Jamaica. CUracao. cyanoguttQlw ~ O. gerrldla lCI:>, ~ l 9 36 Florida, o. l8mlc01ltho 1--- C.bravoa. MhNTER, Extracecalet ~t~~~~::t~~ éree lnterteca1 CC<'&IC8 ctan p:>r arriba ba del nlvel f ~ g i ¡::¡, <"l- o ~ ~ ~ ~§' anterior de lfl :j �PUBLICACIONES BIOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS U. A. N.L. Volumen 1, Número 6 Agosto 8, 1974 LACHESILLA DIVIDIF'ORCEPES N. SP., UN NUEVO PSOCOPTERO MEXICANO (PSOCOPTERA: LACHESILLIDAE) Alfonso Neri Garría Aldref,, RE5UM,EN lo espeoie descrita en este trabajo, lochesillo dividiforcepes n. sp., es endémico de México, con registros hasta el presente en los estados de Coohuilo, Hidalgo, Nuevo León y Tamoulipos. Esto especie pertenece ol grupo de especies "corona'' del género lochesillo. Se presentan mediciones, proporciones y cuentos de ctenidia poro ambos sexos. Se incluyen ilustraciones de caracteres de genitolia y olas anterior y postericr. Se ir.cluyen, asimismo, lo localización de los tipos y lo distribución geográfico de lo especie. SUMMARY A description of lachesillo dividiforcepes n. sp., is presented; it is o species endemic of México, belonging in the species group "corona" of the genus Lachesilla. To the present time it has been recorded in the Mexicon stotes of Coohuilo, Hidalgo, Nuevo león ond Tomoulipos. Meosurements, rotios ond ctenidiol counts ore included for both sexes. Fore- ond hindwings, os well os mole and femole genitolio ore illustroted. The locotion of type specimens, ond the geogrophic distribution of this species is indicoted in the d-escription. Dirección del Autor: Instituto de Biología, U. N.A. M . Latoratorio de Enromologia Aparl:ido Postal 70-233 MPxico, 20, D. F. FPl:ha de Recf'pción: Febrero 9 1974. �80 Pitbl. lnst. Jnv. Cient. UANL Méx. Vol. 1 JNTRODUCCION: La especie que aquí se describe es endémica de México, y pertenece al grupo dr especies "coroni:i"; la diagnósis de éste grupo, así como su ámbitJ geográfico, han sido dados en otro trabajo (García Aldrete, 1974). En mi revisión del género Lr1chesiUa (García Aldrete, 1972), la especie que a cmtinuación se describe fue temporalmente identificada como L. sp. C-3. Solamente L . corona ha sido descrita con anterioridad en el grupo de especies "co,,ona" (Chapman, 1930). Lachesilla dividiforcepes n. sp. HEMBRA. Medidas (Tabla I). COLORACION: (En ejemplares preservados en alcolnl 8(1'; ). Cuerpo marrón claro. Ojos compuestos negros, ocelos claros; suturas epicranial y epistomal bien marcadas. Palpos maxilares más obscuros que el resto del cuerpo. Cada esclerito antena! encerrado ¡x)r dos bandas marrón obséµro que se extienden del mai 2;en inferior de cada Psckrito orular hacia la sutura epistomal; las bandas interiores se continúan en una úrea de la misma coloración contig, · a la sutu1 'l epistomal, y que sp ex, icnde' anteriormente en su parte mea,?. hacia el tubfrculn occlar. Lóbub-. tergales de meso y metatórax bien definidos. con bandc1s tiaras a lo largo de las suturas. Suturas pleurale!> bien marcadas. En cada !arlo riel tórn." y región cervical se extiende una banda delgada marrón obscuro, quP, l'l1 el tórax, corre sobre la base de las coxas. Alas (Figs. 1-2> hialimis. ,enas café obscuro; pterostigma del ala anterior ensanchado en su e,trl'm:i distal. Nódulos Culb, Cu2-IA, estigmapófisis, y porción distal dt' 1:t (ptE'rostigma) fuertemente pigmentados. Abdómen con anillos subcuticula rE'S marrón obscuro. MORFOLOGIA.: Placa subgenital (Fig. 3) ancha, aproxim;1clarnente piramidal; superficie setosa, con cuatro macrosetas medias. LPngueta delgada, aproximadamente cinco veces más larga que ancha. ligPramC'nte ensanchada basalmente, constreñida en la porción media, y con rl extremo distal redondeado. Gonapófise~ (Fig. 4) mesocaudales, anchas ('11 la base, y angostándose hacia el extremo distal; ápices romos. No\'eno esternito (Fig. 5) membranoso posteriormente, porción anterior pigm€ntada, convexa, extremos anterolaterales redondeados y fuertemente esclerotizados. Espermaporo en posición media sobre -el esclerito. Paraproc- No. 6 García Aldrete: Nuevo Psocoptero Mexicano 81 tos (Fig. 6) femielípticos, superficies setosas; campos sensoriales con 11 trichobotrias. Epiprocto (Fig. 7) aproximadamente trapezoidal, con un campo de setas en la mitad posterior de la superficie del mismo. MACHO. Medidas (Tabla I). COLORACION. (En ejemplares preservados en alcohol 80';). Igual que en la hembra. Los anillos sucuticulares del abdómen forman, en la porción ventnl del mismo, cuatro a cinco placas transversales fuertemente pigmentadas, anteriores al hipandrio. MORF'OLOGJA. Hipandrio (Fig. 4) ancho, margen anterior aproximadamente recto, decididamente cóncavo posteriormente con una banda fuertemente esclerotizada a lo largJ del margen; superficie setosa, con grupos de macrosetas hacia cada esquina pastero-lateral, y dos macro<;etas mesales, una a cada lado d..., la línea media longitudinal del esclerito. Clásp2res (Fig. 4) mesocauda1€&, fusionados al hipandrio; cada clásper red:mdeado basalmente y distalmente dividido en dos ramas acuminadas, rama interior de mayores dimel!Siones que la exterior. Parámeros (Fig. 4) independientes, unidos proximalmente por membranas; cada parámero delgado, ligeramente curvo, acuminado, y ensanchado en la porción distal. Parapr:octos (Fig. 8) articulados al clunio por el extrerr:J más próximo al epiprocto; con una asta media, delgada, ligeramente curva y distalmente trunca; superficie setosa; campos sensoriales con 11 trichobotrias. Epiprocto (Fig. 9) decididamente cóncavo posterbrmente, cada mitad con una extensión acuminada, fuertemente esclerotizada, hacia el margen posterior; campo de setas a lo largo del margen posterior. AMBITO. Esta especie ha sido registrada en los estados de Coahuila, Hidalgo, Nuevo León y Tamaulipas. LOCALIDAD TIPICA. Chipinque, cerca de Monterrey, Nuevo León; Octubre 23, 1963, en hojas secas de Solidago sp., a 1,000 metros ctr altura sobre el nivel del mar, colector: Edward L. Mockford. Holotipo O, alotipo Q, 6 paratipos (1 6 y 5 QQ), además de cuatro ninfas. Los tipos serán depositados en la colección de Edward L. Mockford, Department of Biological Sciences, lliinois State University, Normal, Illinois 61761, U. S. A. REGISTROS: COAHUILA: Alameda Central, Saltillo, agosto ].0, 1970, en hojas secas de Ligustrum_ sp., _Col. A. N. García Aldrete,_ 1 O, 3 9QHIDALGO: ll Krns. NE de Z1mapan, agost~ 15, 1958, en follaJe de Juniperus sp. y Pinus sp. Col. E. L. Mockford, 1 -u,; 18 Kms. NE de R.,ancho Viejo, en carretera 85, Junio 22, 1962, Col. E. L. Mockford, 3 óó, 20 QQ; 6 Kms. SO de Rancho Viejo, en carretera 85, Junio 22, 1962A" en follaje de Pinus sp. y Juniperus sp. Cols. E. L. Mxkford y F. Hill, 1 u, lQ; 16 Kms. �82 Publ. Inst. Inv. Ciemt. UANL Méx. Vol. 1 S de Jacala, carretera 85, Junio 23, 1962, Cols. F. Hill, E. L. Mockford Y J. M. Campbell, 2 QQ; 30 Kms. S de Jacala, carretfra 85, Abril 15, 1964, en follaje de (Juercus sp. Col. E. L. Mocktord, 1 O, 7 QQ; 32 Kms. N de Jacala, carretera 85, Abril 16, 1964, en follaje de Liquidambar styraciflua, Col. E. L. Mockford, 1 QNUEVO LEON: Chipinque, Octubre 6, 1963, gclpeando follaje de árboles y arbustos, algunos con hojas secas, Cols. E. L. Mockford y J. López, 1 O; Noviembre 17, 1963, golpeando tollaje de árboles de hoja ancha a 1,200 mts. de altura sobre el nivel del mar, Cols. E. L. Mockford y J. López, 1 Q Noviembre 23, 1963, Col. E. L. Mockford y J. López 1 Ó, 1 Q; Julio 11, 1969,. golpeando vegetación mi~ celánea y hojas secas de Seloa sp., Col. A. N. García Aldrete, 1 u, 2 QQ; ,a_gosto 9, 1970, en hojas secas de Seloa sp., Col. A. N. García Aldrete, 2 00, 1 \¡!; Dicierobre W, 1973, en hojas secas de malezas, Col. A. N. García Aldrete, 2 00, 3 QQ; Cola de Caballo, Santiago, Septiembre 14, 1963, en hojas secas de vegetación miscelánea a la entrada del parque, Col. E. L. Mxkford, 5 QQ; El Diente, 15 K.ms. S de Monterrey, Septiembre 28, 1963, en hojas secas de plantas herbáceas, Col. E L. Mockford, 1 O, 4 00; Agosto 8, 1970, en hojas secas de Seloa, sp., Col. A. N. García Aldrete: 1. CJ; Rincón de la Sierra ( Cerro de la Silla), Julio 12, 196,9, en hojas secas de Sorghum h<ilepense, Col. A. N. García Aldrete, 1 Ó; 20 Kms. S de Monterrey, carretera 85, Diciembre 25, 1969, golpeando vegetación herbácea miscelánea, Col. A. N. García Aldrete, 2 66; Ciudad C.)ntry, Monterrey, Agosto 12, 1972, en hojas secas de "jarilla" a orillas de arroyo, Col. A. N. García Aldrete, 1 Q; Ladera NE del Cerro de la Silla, Guadalupe, Agosto 19, 1972, tP hojas secas de Compositae herbácrns, Col. A. N. García Aldrete, 3 00, 6 9Q; Presa de la Boca, Santiago, Diciembre 27, 1973, en follaje seco de veg_etación miscelánea en ladera de montaña, Col. A. N. García A!drete, 1 O, lQ; 8 Kms. S de La Escondida, carretera de Galeana a Dr. Arroyo, Abril 25, 1904, cx>lando hojarasca bajo Quer.c~, Col. E. L. Mockford, 2 QQ,; 18 Kms. E. de Iturbide, ccJrretera 60, Jumo 16, 1966, en follaje de arbustos, Col. E. L. Muckford, 1 Ó, 1 Q; 10 K.ms. E. de Iturbide, Junio 13, 1967, golpeando frondas d~ Dioon sp., en ladera de montaña, Cols. E. L. Mockford y F. Hill, 1 O. TAMAULIPAS: 8 Kms. O de Gómez Farías, J,mio 16, 1962, golpeando vegetación ¡i la orilla del bosque, Col. E. L. Mockford, J. M. Campbell, y F. Hill, 3 d'ü: 3 K.ms. NO de Gómez Farías, Febrero 25, 1973, en hojas secas de vegetación miscelánea, Col. A. N. García Aldrete, 1 Q. DISCUSION. Lachesilla dividiforoepes sp. nov., puede claramente diferenciarse ele otras especies en el grupo "corona)), por la estructura de los c1ásperes en el macho, y por la peculiar esclerotización anterior del noveno esternito en la hembra. La distancia interocular es menor en los machot qu.2 en las h2mbras, mientras que la relación PO es mayor en los machos. Ad~más, éstos últimos presentan 4-5 placas ventrales fuertemente esclerotizadas anteriores al hipandrfo, placas que se encuentran ausentes en las hembras. No. 6 Garcúi Aldrete: N'/U3VO Psocoptero Mexicano 83 LITERATURA CITADA CHAPMAN, P. J. 1930 Corrodentia of the United SLates of America: I. Sub~rder Isotecnomera. Jour. N. Y. Ent. Soc. 38: 319-412. GARCIA ALDRETE, A. N. 1972 A taxonomic study of the genus Lachesilla (Insecta: Ps:>coptera). Unpublished doctoral dissertatíon. Illinois State University. GARCIA ALDRETE, A. N. 1974 A classification above species lev€1 of the genus Lachesilla (Psocoptera: Lachesillidae). Folia Entom-0lógica Mexicana. 27. �84 Publ. Inst. Inv . Oient. UANL Méx. Vol. 1 N o. 6 García AUrete: Nuevo Psocoptero Mexicano 85 TABLA I. Medidas (en mm), Proporciones y Cuentas de Ctenidia en Lachesilla dividiforcepes n. sp. .D "' "' ,..o ¡;; bO ·¡:; s:: Q) o ..... ,....¡ :¡¡ :o"' ,..o :e ·¡:; bÍJ (1) s::..., o ,,, ,._:¡ 8. _..., N 'O ...,;::¡ "So s:: o ,._:¡ ...' O) 'O ü s:: 'O "' ;::¡ ...., 'So o ,._:¡ <1>-+-> - 5 C) A oH º;a z·2 'O ------ o p.. MACHOS N 10 10 10 10 10 Mínima 1.858 0.715 0.241 0.087 17 1.63 0.475 Máxima 2.234 0.870 0.328 0.116 22 2.05 0.705 Media 2fü"9 0.769 0.276 0.095 19.6 1.82 0.605 Desviación 0.185 0.144 o.o~ 0.099 0.109 0.031 10 10 10 0.052 10 estándar HEMBRAS N 10 10 10 10 10 Mínima 1.834 0.734 0.212 0.057 16 1.83 0.529 Máxima 2.257 0.918 0.309 0.106 20 2.35 0.733 Media 2.~ 0.823 0.271 0.09-1 18 2.10 0.591 Desviación 0.178 0.292 0.3rn1 0.036 0.13-1 0.052 0.038 estándar a. 11 b. 12 c. 10 es la misma distéillcia interocular. D rior del ojo compuesto. d. PO es la relación en-::re la anchura tr:.ins\·ersal d~I ojo compuesto y D. es el primer tarsóme;•o de la tibia post:>rior. es el segundo tarsómero de la tibia posterior. es el diámet,·o antera poste- Figuras 1 - 9. Alas y genitalia de LachesirLa dividiforcepes sp. nov. Fig. l. Ala anterior, Ó. Fig. 2. Ala P,:)Sterior, Ó. Fig. 3. Placa subgenital, Q. Fig. 4. Parámeros, hipandrio y clásperes, Ó. Fig. 5. Gonapófises y noveno esternito, Q. Fig. 6. Par¡i.procto derec~o, Q. Fig. 7. Epiprocto, Q. Fig. 8. Paraprocto izquierdo, O. Fig. 9. Ep1procto, Ó. Escalas en mm. Figuras 4 y 5 a la misma escala que la Figura 3. Figuras 6, 7 y 8 a la misma escala que la Figura 9. ��CUADERNOS DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS l. Efectos de la Octopresina en Veji¡z;a de Sapo y Piel de Rana. Por G. Molina, R. Moreira y L. A. Garza, pp. 1-15 (Mayo, 1963). 2. Protozoarios Ciliados de México. VI. Algunos aspectos del Ciclo Vital de Multifasdculatum alegans (Protozoa: Suctorida), Por E. López Ochoterena, pp. 1-13 (Noviembre, 1963). 3. Tratamiento Proposicional del Algebra de Clases. Por Hugo Padilla, pp. 1-17 (Mayo, 1964). 4,. Optimización en un Proyecto para el Control de Avenidas de un Río. Por Ela- dio Sáenz Quiroga, pp. 1-14 (Junio, 1964). 5. Tres Nuevas Especies de Trematoda Ru.dolphi, 1808, que Parasitan a Murciélagos (Chiroptera Blumenbach, 1774) de América Latina. Por &luardo Caballero y C., pp. 1-34 (Julio, 1964). 6. Datos Biológicos Preliminares de las Cochinillas de los Jardines, Principalmente Po,Cellio laevis Latreille, 1904, en Monterrey, N. L. Por M. Ortiz y J. J. Ortiz H., pp. 1-17 (Abril, 1965). 7. La acción le los Grupos Sulfhidrilos y Disulfuro Unidos a las Proteínas en el Mecanismo de Acción de la Hormona Antidiurética. Por Gilberto MoliDa. A. Farah y R. Kruse, pp. 1-30 (Mayo, 1965). 8. Características Químicas Farmacológicas y Analomo-Patológicas del Princ1• pio Activo de la Karwinskia humbolátdiana. Por l. N. Martinez C., H. M-en• .-haca S., S. de la Garza y G. Molina, pp. 1-26 (Diciembre, 1965). 9. lstuclio de la Polimerización del Estireno en Presencia de Piridina. Por loma T. y H. Menchaca S., pp. 1-34 (Marzo, 1966). 10. Hipertrofia Uterina. Po1 Salvador Martínez Cárdenas y 1-24 (Noviembre, 1966). J. M. Sa- Guerra Medina, PP• 11. Lista de Peces del Estado de :\'uevo León. Por Salvador Contreras Balderas, pp. 1-12 (Abril 1967). 12. La Hormona Anti<liurrtica v la Furoi:emida en el Transportf' de Sodio. Por G. Molina B., J. O. González H. y U. G. Orozco V., pp. 1-19 (Enero, 1967). , 13. la Hormona Artidiurética , la Furosemida en el Transporte de Sodio (U). Por G. Molina B., J. O. González v J. f.. Orozco, pp. 1-18 (Abri~ 1967). 14. Datoi- Botáni--oi- dt> lo~ Cañones Orientales dr la Si:>rra de Anáhuac, al Sur de Monterrey, N. L., México. Por Jorj!:e S. Marroquín, l-80 (Diciembre 4. l96R\. �15. Berberidáceas de México l. Por Jorge S. Marroquín, pp. 1-22 (Febrero 28, 1972). 16. Agonostomus montkola (Bancroft): Primer Registro de la Familia Mugilidae en Nuevo León, México. Por Salvador Contreras Balderas, pp. 1-5 (Septiembre 28, 1972). 17. Tremátooos Digéneos de Peces Dulceacdcolas de Nuevo León, México I. Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Carácido Astyanax /asci.atus mexicanas (Filippi). Por Fernando Jiménez G., pp. 1-19 (Mayo 11, 1973). CAMBIO DE TITULO LOS CUADERNOS PASAN A LLAMARSE PUBLJCAC/0.VES Y SE SEPARAN POR DISCIPLINAS, DE LAS CUALES LA PRIMERA ES PUBLICACIOl\'ES B/OLOGICAS, CON OTRAS SERIES EN PREPARACION. 1 (1). Tres Nuevos Registros de Aves para el Estado ele :'\uevo León, México. Por Armando Jesús Contreras Balderas, pp. 1-8 (Agosto lo., 1973.) 1 (2). Notropis aguirrepequeñoi, Especie i\ueva Endémica del Río Soto la Marina, Tamaulipas, México (Pis<-es: Cyprinidae). Por Salvador Contreras-B y Raúl Rivera-T., pp. 9-23 (Octubre 5. 1973). 1(3). Suppressions and othcr Taxomics changes in the Protozoan Subphylum Opalinida, Paul R. Earl, pp. 25-32 (Diciembre 17, 1973). J (,t). Contribución al Conocimiento de los i\'emátodos de Peces de los Litorales de :México. III. Dos ~u ·vas Forma!-, Guillermina Caballero R. pp. 33-40 (Enero 12, 1974,). 1 (5). Estudio Flori!'tico Ecológico d e las Maleza.,; en la Rr~ión Citricula de Nuevo León. ~léxico. Por Glafiro J. Alauís Flore!'. pp. 41-64 (Mayo 20, 1974). � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1974 Volumen Volumen de la revista 1 Número Número de la revista 6 Mes de publicación Mes cuando se publicó Agosto Día Día del mes de la publicación 8 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1822127&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas, 1974, Vol 1, No 6, Agosto 8 Subject The topic of the resource Biología Investigación Ciencias biológicas Ciencia Tesis Publicaciones periódicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas, Facultad de Ciencias Biólogicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras Balderas, Salvador, Editor Cabalklero y Caballero, Eduardo, Colaborador Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 08/08/1974 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016427 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Cichlasoma cyanoguttatus Lachesilla dividiforcepes Peces dulceacuícolas Trematodos digeneos https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/347/14509/1975._Publicaciones_Biologicas_del_Inst._de_Inv._Cient._1975._No._7._0002016430.ocr.pdf 8590dbac84a096db491dec2a4663eccb PDF Text Text PUBLICACIONES BIOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS U. A. N. L. Julio lo., 1975 ,Volumen 1, Número 7 SIMPOSIO FLORA Y FAUNA SILVESTRE Y SU MEDIO AMBIENTE EN EL CONTINENTE AMERICANO SY M POSIU M WILDLIFE AND ITS ENVIRONMENTS IN THE AMERICAS CONACYT / AAAS Junio 25, 1973 México, D. F. Capil14 AUotJIÍ1'14 llif>fiDreM 1.'ai. ,,a.ieril UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON Dirección General de la Investigación Científica y Facultad de Ciencias Biológicas Monterrey, N. L., México �Las Publicaciones (Biológicas, etc.) del Ex Instituto de Investigaciones Cientifica.s de la Universidad Autónoma de Nuevo León, hoy Dirección General de la Investigación Científica son series destinadas principalmente a presentar los resultados de investigaciones originales realiza.das en sus dependencias. Los trabajos se imprimen según se aceptan, uno o varios en cada número, sin periodicidad fija. Se aceptan suscripciones institucionales par una o varias suscripcknes individuales. Las personas. interesadas pueden adquirir números sueltos remitiendo la orden. Las Publicaeiones pueden ser adquirida.s en intercambio. Los autores afiliados a la Universidad Autóncma de Nuevo León ordenarán sus sobreliros en la requisición que se les proporcionará, •Otros autores recibirán 100 sobretiros par articulo, pudiendo ordenar más al costo. En ambos casos, el pedido se hará al entregar las pruebas corregida.s. Al citar esta serie, se solicita atentamente a los autores usar las siguientes abreviaturas: PubL BioL Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., Méx. PRECIO DEL EJEMPLAR: $ 50.00 OFICINA EDITORTAL Dr. SalvadOl""C'ontreras-Balderas, Jefe �PUBLICACIO ES BIOLOGICAS I STITUTO DE I VESTIGACIO ES CIE TIFICAS U.A. .L. Julio lo. 1975 Volumen 1, Número 7 I I N D I C E PRESENTACION R. F. Baker y B. Villa R. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 MIGRATORY WATERFOWL: A HEMISPHERIC PERSPECTIVE Milton W. Weller . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 FELIDS OF LATIN AMERICA: IMPORTANCE AND FUTURE PROSPECTS Carl B. Koford . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131 ECOLOGY AND DISTRIBUTION OF THE NEOTROPICAL TINAMOUS AND GALLIFORMS Douglas A. IAncaster . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 CERVIDOS NEafROPICALES: ESTADO ACTUAL Y FUTURO Fernando Dias de Avila--Pirés . .. . .. . . . . .. .. . .. . .. . .. .. . .. IMPORTED WILD UNGULATES IN LATIN AMERICA. WITH GUIDELINE PRINCIPLES TO GOVERN SPECIES INTRODUCTIONS George A. Petr ides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CAMBIOS DE COMPOSICION DE ESPECIES EN COMUNIDADES DE PECES EN ZONAS SEMIARIDAS DE MEXICO Salvador Ccmtreras-Bo.lderas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155 169 181 �88 PulJl. Biol. Inst. Inv . Cient., U. A . N. L., México Vol. 1 VIDA SILVESTRE Y SU MEDIO AMBIENTE EN EL CONTINENTE AMERICANO La fauna silvestre encuentra obstáculos muy serios para podei sobrevivir en muchos países del Continente Americano donde las CPndiciones er0lógicas están siendo alteradas rápidamente debido a prácticas lw...rativas vinculadas con el uso de la tierra. Dado que estos recursos de l<.l vida silvestre se encuentran distribuidos de manera ecológica y no por razoues políticas, uno de los objetivos de este simposio es el de llamar la atención (mediante ciertos ejemplos) sobre la necesidad que tiene cada pais en este hemisferio de preocuparse cada vez más por los ecosistemas amenazados y las plantas y animales que les son característicos, ya sea (1) conservando especies valiosas y raras restringidas a habitats iocalizados dentro de sus limites políticos, o bien (2) colaborando con otros países para conservar y manejar adecuadamente tales ambientales naturales y los recursos de la fauna silvestre que en ellos se encuentran y que disfrutan en común. MIGRATORY WATERFOWL: A HEMISPHERIC PERSPECTIVE Miltnn W. Weller I N I D C E . . . .. . . . 89 SUMMARY ................ . ....... . .. .. ... . . .. ... . .... . . . .. . 91 INTRODUCTION . · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · . ... .. .. . ... . .. .. . . . .. 93 DISTRIBUTIONAL PATTERNS · · · · · · · .. . ... . .. . . ... . . . .... .. . 93 WILDLIFE AND ITS ENVIROMENTS IN THE AMERICAS RECENT CHANGES IN DISTRIBUTION .... .. . . ... .. .. ... ... . 95 Wildlife resources face major obstacles in order to survive in maoy American states where natural enviroments ar e rapidly being altered to carry out lucrative land-use practices. Sinoe tha;e wildlife reSources are distributed ecologically instead of politically, an objective of this symposium is to help bring into focus (using a few selected examples) the need for each American state to show progressively greate r concern for endangered enviroments and their characteristic plants and animals by (1) conserving cherished and rare species uniquely restricted to habitats fcund solely within its political ooundaries and (2) joining with othcr countries to conserve and manage compatibly such enviroments and their wi;dlife resources which are shared in comrnon. PATIERNS OF REPRODUCTION · · · · · · . . . . .. ..... . ..... .. . . . 96 HABITAT ECOLOGY · -· - · - · · · · · · · · · · · · · · . . . ... . . . . . . . ... . .. . 96 FOOD RESOURCES . - . - · · - · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ... . .... . 99 ROLLIN H. BAKER (Director, The Museum, Professor of Fisheries, Wildlife and Zoology, Michigan State University, East Lansing, Mich.) BERNARDO VILLA RAMIREZ (Profesor de Zoología, Instituto de Biologia, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, México, D. F.) . ... ..... . RESUMEN ....... - - - · · · · - - - · · · · · · · · ·· · · 1'11IGRATION AND OTHER SPATIAL SIIlFTS ......... . .. . . 100 ECOLOGICAL STRATEGY OF NICHE ......... . .. . .. . . . .. . . AND HABITAT USE BY MIGRATORY ... ..... .. ... .... .. . ... . WATERFOWL IN NORTH AMERICA · . . .............. . ... . .. . 101 CURRENT AND FUTURE PROBLEMS - · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · 103 TABLES ... . . - · -· · · · · · · · •••••• • ••••• • • ♦ •• • ••• • ••• • •••• •• • • 108 . . . . . . . . . . . .. . . .... - .. 115 LITERATURE CITED . - - - - · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · . · . . .. 124 FIGURES - ..... . . . ... . . . . �90 PulJl. Biol. lnst. lnv. Cient., U. A. N. L., Méxioo I' RESUMEN Patos, gansos y cisnes de las Americas constituyen vaiosos recursos _que cruzan fronteras nacionales en sus migraciones, por lo que se requiere la cooperación in1·ernacional paro su conservación. Au~q_ue algunos patos norteamericanos inviernan en el norte de Sudomarica, hay rela1ivamente muy poco intercambio intercontinental. Sol~n:iente 5_ de 7~ especies se rep.·oducen en ambas áreas. Nortea~é:rica esta do~inada por patos marinos y los verdaderos gansos que ani~an en la dilatada tundra están ausentes en Sudamérica. El comple¡o de aves acuáticas sudamericanas, carece de los verdaderos ¡eª;sos, pero _los chajás lle~an este nicho ecológico en los pastizales piados, fnos. Hay vanas especies de bosques tropicales y varios form_as que .probab_lemente se originaron en Africa. De este modo, los con!•~entes tienen diferentes complejos de fauna acuática y los de Sudamerica, han estado aislados por muchos miles de años. son únicos en el mundo. 11111~-- lri:iiit ' · Lo fauna acu~tica en los respectivos continentes se ha adopta~º- 0 todos los tt~os de tie~ras húmedas en grandes regiones fisiograficas Y vegetativa. Los Sistemas de adaptación están repres:mtados _por los patos tortuga que pueden nadar y alimentarse en los despenaderos de agua de los Andes, los patos eider del norte y nue<,tros ~otos del sur que llevan a sus hijos a o largo de las costas mas escabrosas del mundo Las ada~taciones alimenticias incluyen herbfvorcs que se alimer. tan ~bre la tierra, aguas dulces y a lo largo de la línea costera. Los omnivoros parecen ser los patos más abundantes y ellos pueden tornarse_ de comedores de plantas a comedores de animales, según las nec~sida~s d~- proteínas que requieran. Las hembras, antes de ovopositor Y. os ¡ov~nes utilizan los más grandes cantidades de alimentos de origen animal que los que no están en reproducción o que los mach~s adultos. Los carnívoros son menos numerosos O causa de que se alimentan en los niveles superiores de lo cadena alimen1icia. . Muchos oves acuáticas de Norteamérica son precísamente migratoria~. a cous,o de los dramáticos cambios estacionales ahí aunque tamb1~n se presenta. migración _regularmente en los climds templados f~1os de Sudamenca. Los movimientos nómades son comúnes aun en dimas templados calientes hacia los regiones subtropicales. '? • ~a estrategia ecológica que parmite tan grandes números de aves ocuaticos de Norteamérica es: Vol 1 No. 7 91 Weller: Waterfotcl of America 2). Su cambio en los niveles de consumo de invertebrados endla época de reproducción a semillas o follaje en los perío de no reproducción. Esto tiene el efecto de aume~tar la existencia de alimento por unidad de área, la capacidad de sustentación de las áreas invernales del sur. ?s Lo grandes problemas d~ lo conservación de las aves acuáticas en Sudamérica incluyen la necesidad de vigilancia federal de las aves acuáticos más que programas de conservación y admi~istració~ provinciales o estatales y un c!eciente número de trotados internacionales para regular lo cosecho de los especies migratorios. Uno gran diversidad de habita! es esencial para con~rvar la diversidad de especies de oves acuáticos migratorias. Los mayores pelig~os a las vastos áreas de hobitat incluyen el de_sarrol~o ~trolero en las vertientes norteñas de Alaska, el desarrollo h1droelectnco de transportación a lo largo de las corrientes de aguo tanto de Norte como en Sudamérica y la pérdida de lagunas y estuarios costeros d~ Nor!eoméric::i que son vitales para el mantenimiento de los poblaciones invernales. Si las tendencias en Centro y Sudamérica siguen o las de los Estados Unidos y Canadá, lo compro es el único medio de salvaguardar los áreas de reproducción y de invernoción. Lo cazo ~o mostrado que sólo es posible el uso de este recurso, en la medido que lo cosecho se conserve a niveles r,egulodos. Los programas poro evaluar lo producción, movilidad, potencialidad de cosecho y la_ ~osech~, son esenciales en Sudamérica. La introducción de oves acuat1cas migratorios sudamericanos en Norteamérica implican una a~noza .º la singularidad y producción de este complejo de aves ocuaticas migratorios. Sería desalentador como potencialmente. dañino e inneceario. SUMMARY Ducks, gees and swans of the Americas ore valuable resources which cross notional boundaries in their migration and hence require internotional cooperation in their conservotio~. Althoug~ sorne North American ducks winter in northern South America, there 1s relatively little intercontinental exchange. Only five of 78 species breed in both oreas. North America is dominated by sea ducks and true geiese which nest in the extensive tundra absent in South Americe. The South American waterfowl complex locks true geese but sheldgeese fill this ecological niche in cold-temperate grasslands.. There are severo! tropical forest species, ond severa! forms which probably originoted in Africo. Thus, the contments hove quite different complexes of woterfowl, ond those in South Americo hove been isoloted many thousand of years and are unique in the world. 1). Su adaptabilidad al cambio de hobitat de áreas de e d ·• d r pro ucc1on e aguas dulces a áreas marinas en donde no e ducen y s repro- Waterfowl in the respective continents hove adopted to ali types of wetlands in majar physiog110phk and Vegelotive regions. �92 Publ. Biol. lnst. lnv. Cient., U. A. N. L ., México Vol. 1 Ex~remes of adaptation ore represented by Torrent Duck which can sw'; and fe-ed in cascading Andean streams, to eiders ~f the north an steamer-ducks of the south which rear their young along the most rugged seashores of the world. Adaptations to íood include herbivores which feed on land in freshwater and along seashores. Omnivores seem to be the ~cst a~undant ducks. and they switch from plant to animal foods as rote,n needs req_u,re. Pre-laying females and young birds utilize hi:her ª'.11ounts of animal foods than donen breeders or adult males Carnh1vorfes dareh (ess numerous because they feed at the upper lev~ls of t e oo e am. , M?st North American waterfowl are migratory because of the ?ramat,c seasonal chages there, but migration also occurs re ularl rn cold-temperate South America. Nomadic movements are c~mmo~ even in warm-temperate to subtropical regions. The ecological strategy which permits such larg b f t f 1· N h A • . e num ers o wa er ow in ort me~1ca ,s. 1) their adaptability to shift habitats from ·freshhºfwater breed,ng oreas to marine non-breed ·rng oreas and · 2) therr s I t in consumer level from invertebrot · b d. ' • d f 1· . es rn ree rng season ,o see orh of roge •n· d in non-breeding periods· Th,·s has the e ffect of 1 creas1~g t e oo supply p·er unit orea and increasing the · capac,ty of southern wintering a-reas. corryrng . I Mojar problems in conservation of waterfowl in South A . rnc ude the need far federal rather than state or pro . . 1 mencal of t f 1 . vrnc,a centro programs' and ·rnc;,.L.,osed 1 - ...1,. • t fwa er ow conservGJtron 1 rnernahonol rea tes to regu ate harvest of migratory species. t~~¡/ t- A great diversity of habitat is essential to maint . h . waterfowl species. Mojor threats to vast oreas of d;v~r011 development on Alaska's north slope hydroel et . d a me u e tation development along waterways in' both N ethnc dan S transpor. d I f or an outh Am-enc~, an ~ss o lagoons and estuaries of coastal North A . wh1ch are vital to the maintenance of winterin menea 1 . in Central and South America follow those ing tio~u ~t,onsd ~ trends purchase is the only mea ns of safeguarding p·•od et·ron · ·an adn wrntenng _ana?a, , uc oreas. Hunters an d non-consumptive users must pay to f· h d · ·t· b manee t ese a qu1s1 ,ons, ut many wetlands are unique and should b . ,?as \ state and national parks. e acqurred ~ ~ ITu~ '-' . ~ •f Hunting h has been shown to be feasible use of the resource as o..1 9 as arvest levels are contro'led. Programs for measuring pro- y'f ~ •uorecA CENTRA.\ 93 We'llm: Waterf<nvl of America No. 7 duction, mobility, harvest potentials, and harvest are essential in South America. The introduction of So uth American migratory waterfowl into North America poses a threat to the uniqueness and production of this waterfow l complex. lt should be discouraged as potentially harmful and unnecessary. INTRODUOTION Ducks, geese and swans (Order Anseriformes) are fascinating components of the avifauna of the Americas and important and valuable resources. Their great mobility and wide range create problems of preservation and management unique to only few groups of game animals, and demand international involvement in their conservation. In addition, their association with wetland habitats so vulnerable to the expansion of civilization creates a delicate balance between human activities and the welfare of this resouroe. The objectives of this paper are to outline the uniqueness of these faunal components on each continent, to indicate the degree to which these resources are shared, to appraise the ecological strategy which maintains the continental waterfowl population, and to relate these patterns to conservation needs common to both areas. Field work in South America was funded by NSF Grants Bq-1067 and Gv-21491 to Iowa State University. DISTRIBUTIONAL PATTERNS Fifty-five percent of the 151 waterlowl species of the world are folli7d in the Americas: 43 in the clasd cal Nearctic Region north of tropical Middle America (Table 1), and 40 in the Neotropical Region (Table 2). Although a number of taxa are similar in both regions, the Neotropical Anseriformes, like other birds of the region, are characterized by a high level of endemism involving one of the two families, 57 % of the genera, and 80% of the species (Table 3). In contrast, North America shares ali but one genus (Campvarhynchus labrwiorius, the extinct Labrador Duck) with either Palearctic or Neotropical Regions, and only 33% of the species are endemics (Table 3). .As would be expected from the relative sizes of major habitats, the two faunal groups differ mainly in the dominance of tundra and boreal �94 Publ. Biol. lnst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 forest species in N orth America and of tropical forest forms in South America. Sea ducks (Tribe Mergini), i. e. eiders, scoters and Long-taUed duck of the open tundra, and füe scoters, goldeneyes and Harlcquin of the boreal forest, form the dominant Nearctic tribe (Table 4). These same zones also have many species of true geese which are not found in the Southern Hemisphere. Species using northern tundra and occasionally boreal forest tend to be circumboreal, or at least span the Bering Sea (Weller, 1964b:120; Salomonsen, 1972). North America also has a large number of pochards (Tribe Aythyini) in the Prairie Bothole Region and southern Boreal Forest. The only tropical species in the N earctic are the two whistling ducks which have very restricted ranges in southern California and Texas and the Masked Duck which rarely nests in Mexioo and Texas. ' Most endemic ducks and sorne endemic geese in North America are found in interior and east.ern North America. Speciation in North America is a product both of continental isolation and glacial refugia (see for cxample Amadon, 1953; Weller, 1964a; Ploeger, 1968; Salomonsen, 1972). Areas of endemism appear to be the Banks Refugia, the boreal forest the southwestern Great Basin, the eastern dedduous forest, and the pr~rie pothole region. The uniqueness of Neotropical waterfowl among those of the world is exemplified by a number of groups whose taxonomic affinities are still hypothetical. The endemic family Anhimidae, made up of 3 species of screamers (Table 2), obviously is an ancient group and may even have affinities with the Australian Magpie Goose ( Anseranas anserana,s) (Serventy, 1972). The ruggedly-built divers of the M a gel l a ni c Region, the St:eamer-Ducks, r-ecently have been placed in a separate tribe (Tachyerini; Moynihan, 1958). The beautiful Torrent Duck of cascading Andean streams is of uncertain relationships but is riva1ed by few ducks in its adaptation to this habitat. The Crested Duck Spectacled Duck and Ringed Teal have been treated diff,er~ntly by ~arious taxonomists and often ali are placed in the genus Anas for lack of data confirming the suspicion that they belong to different genera and even tribes. Also unique are the five spedes of sheldgoose of the genus Chk>ephaga which are really grazing ducks of the tribe Tadornini and which fill the ecological niche of the true geese. These five cold-temperate species fill five diverse habitats and, with the tropical Orinoco Sh0ldgoose, constitute a strong repres.entation of a tribe represented in North America only by slight fossil evidence from the Pliocene (Howard, 1964). They may repre~nt radia_tion from an ~ly invasion by an African sheldgoose, and, m fact, Ormoco and Egyptian sheldgeese are quite similar. Interchange with Africa is shown by at least four species. Two spe-cies shared directly with the Ethiopian are whistling ducks which show No. 7 Weller: Waterfowl of America 95 no significant subspeciation in any of their range and which could hre been early immigrants to South America (Table 5). However, two duc sthe Comb Duck and Southern Pochard, obviously rep~ent ~ reoent wave of immigrants which differ sub-specific?-lly from thell' Afri~ counterparts. One other Neotropical duck, the Silver Teal, strongly resembles the African Hottentot Teal (Anas punctata). That these species originated in Africa rather t~an S_outh ~eric~ is suggested by the strength of Plaearctic and Ethi?pian ~irbes m Sout America (Tadornirú and Cairinirú) absent or restricted in North America Moreover the recent immigration of the Cattl,e Egret (BuJrul,cus ibis) from Af~ica to South America demo?5trat,es tha! even ~eaker flyers can cross the Atlantic in the easterly wmds of tropical latitudes. Currently, only five ducks are Pan Ameri~an and, of ~bese, only the Cinnamon Teal and Ruddy Duck have extensive non-tropical ranges o_n both continents (Table 6) . The lack_ of ~ater interc~ange probably i~ dueto· 1) the extensive belt of tropical ram forest which acts as ~ bar rier ~ the fauna of temperate South America where most endemics of all birds species are prevalent (Olrog, 1972); 2) the absence of _true tropical forest in the southern U.S. which w?uld a~tract ~eotropical forest species; and 3) the presence of a sea barrier wh~ch ex~st€d for long periods (Mayr, 1972). Mo:reover, temperature regimes In teI?perate and sorne montane areas of South America may have reduced mobihty common to Nearctic birds. As seems to be true of all of the avifauna of the Neotropical Region (Keast, 1972; Olrog, 1969, 1972), t~•~ wa_terfowl_ ai:e a product of several waves of inmmigrants with extens1ve different1ation between. Areas of greatest endemism for South American waterfowl appear to be ~he pampas marshes, Chaco swamps and tropical rain fore~t, An~ean ~ighlands, and the Magellanic Region (Fig. t). Becaus-~. o~ maJor habitat differenc~ during the Pleisfocene (Vuilleurmer, 1971), it 1s probabl~ that ~a~agoma and the Falkland Islands were major areas of recent d1fferentiation. RECENT CHANGES IN DISTRIBUTION The waterfowl complexes of the two cont!nents and 8:5SOCiated islan~s are dynamic. The northward extent ?f breedmg_ ranges m _North Amenca has changed with long-term warmmg trends m the Afctlc as Gudmundsson (1950) noted in Iceland. Temporary ran~e extens1ons also were I'i:corded in response to drought in major breedrng areas of No1:'íh Amenca during the late 1950's and early 1960'~ (8:ansen and !YicKmght, 19?4; Smith. 1970). Breeding populations of pmtails even shifted 3000 ~1!es into Siberia during that drought (Henny, 1973), ~nd Redhe3:d dens1~ies increased both in the southern and northern p0rt1ons of !heir breedrng range (Weller, 1964a). There is a radiating pulse from optimal to subop- �96 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient. U. A. N. L., Méxioo timal habitat as drought reduces carrying capacity in the center of the breeding areas. A newly established br:eeding popuJation of a Palearctic bird in North America has been recorded with the Whooper Swan (Cygnus c. cygnus) now breeding in Alaska near populations of Trumpeter Swans (C. c. buccinator). This should test the subspecific status now given the two forros. Whether the recent invasion of wintering blue-winged teal into Argentina and Chile (Olrog, 1968) is new or just recently documented is uncertain. It is the only case of a Nearctic duck crossing the Neotropical forest zone-perhaps along the Andes, and has the potential for establishing a breeding population in temperate South America. At the southern extreme, the ubiquitous South American Speckled Teal has extended its breeding area over 1000 miles east to the island of South Georgia (Weller and Howard, 1972). PATTERNS OF REPRODUCTION Patterns of reproductive behavior and associated morphological features differ markedly in ducks of the two oontinents. The differences are related to climatic regimes and resultant mobility patterns as well as to taxonomic affinities of the groups. Whereas waterfowl in most of northern North America by necessity have a restricred breeding period, southern anatids may occupy the same area year-round and breed over a longer period of time. However, in south temperate regions, breeding seasons also may be restricted to spring, or may be bimodal in spring and fall. It is not known whether this is a result of double-bI'oodedness or different cohorts of the population. Patterns in the tropics are less clearcut and sorne breeding occurs in the winter (Partridge, 1956; Wel1er, 1968). The dominant foroe in regulating chronology of breeding seems to be water rather than temperature, as is true in Australia (Frith, 1967). Southern ducks more nearly resemble northern geese than northern ducks in that pairs may be permanent and hence the male assists in brood care, and in their common lack of sexual dimorphism in color and str>~mg territoriality. These generalized patterns are shown in Table 7 based on summaries by Weller (1968) and Kear (1970). Sorne dramatic exceptions to these general patterns in temperate and tropical South America have been outlined for anatids of the Magellanic Region (Weller, 1972). HABITAT ECOLOGY Most North Americans think of ducks and geese solely as cold-climate species but waterfowl have adapta:l to a broad range of tempera- Weller: Waterfowl of America No. 7 97 tures. Most waterfowl are associated with water thro~ghout the year, an~ nearly all species need wetlands during brood reanng. Al~hough se:i:111aquatic birds are less influenced by the surrounding terr~tr1al vegietat1on than the character of the wetland, major plant commun1tlfS often denote general patterns of waterfowl distribution because th~ geomorp~ology of an area influences both wetland types and surroundmg v:egetation. Species clearly linked with terrestrial vegetati~n are h:;:ile-nes_tmg or_perchn~g ducks of forest regions. Thus, large phys1ograph1c reg10ns w1tp. their characteristic wetland type tend to be dominated by certam taxa (Table 8). Evolution of greatest species diversity an~ popula~ion ~ensities. of waterfowl are centered in water-rich areas wh1ch combme h1gh nutrient levels moderate invertebratei and plant diversity, and excellent yield of food ~esources. The major production regions are the temperate grassland marshes of the Prairie Pothole Region of the. U. S. and Can!ida, and th pampas marshes of Argentina and Uruguay. It 1s known that in North America this 10% of the land area produces a minimum of 50% of continental 'auck production (Smith, Stoudt, and Gallop, ~964). The nature of these wetlands and their dynamics have been o;:ins1dered by severa! authors (Stewart and Kantrud, 1971; Weller an~ Spatcher, 1965; Weller, 1969b) but there are many habitats which are m need of study. The grassland pro<;luction areas often undergo season~ drough~. Species which have evolved in such areas tend _also !º be social and 9wte adaptable in choice of habitat, food, and. nestmg s1tes. These restr1cted "islands" of habitat presumably force soc1~ t<?lerance, an~ year t~ year water fluctuations induce mobility and utihzation of a var1ety of diverse wetland types. These areas are dominated by member~ of the genera Anas and Ayth'!JO,, the dabbling ducks and pcch~ds, wh1ch are abundant and which also constitute the favored game spec1es. The vast tundra biome, which links Nell!'ctic and Palearctic du~ks and geese, is esseintially absent in South Amer1ca except as less _extens1ve alpine areas. The dominance of sea ducks, a few adaptable d_abbling du~ks and sev€'1.'al geese of the genus Anser and Branta, make th1s a v~ry rich and valuable region despite its apparent barrenness, sho~ gro~ng ~ason and severe weather. The abundance of ~etlands prov1des h1gh y1eld of a few species of invertebrates for. the carruvorous sea ducks, and coldclimate grasses and sedges for herb1vorous geese. Sea ducks such as mergansers, goldeneyes, Buffleheads and Harlequins dominate the dense northem coniferous forest but i~ low densities. One dabbler, the Black Duck, and one pochard, the Rmg-necked Duck also use the forest region in eastern Canada. Severa! races of the Canada Goose nest in the muskeg lakes of the sparse boreal forest-tundra eootone and similar lakes are used by Trumpeter Swans lil western ' �98 Publ. Biol. Inst. Inv. Cielnt., U. A. N. L., Méxioo Vol. 1 Canada and Alaska. Such lakes also may be used by Green-winged Teal American Widgeon and scoters. ' The eastern deciduous forest biome is the major breeding area of one of only two _northern hemisphere perching ducks (Tribe Cairinini), the Nqrth Ame~1can Wood Duck. However, populations also occur in northwestern Umted States and Canada. River backwaters and oxbows are major breeding areas but wetland basins of any type may be US€ti where ~ollow trees a~e available as nest sites. Little comparable habitat exists m South America because of the topography of wooded areas in the temperate zone. . Dense tropical rain_ forest of South America (Fig. 1) seems to be httle used by ducks wh1ch favor more open savannah areas tropical marshes and complex river systems within the rain forest. ' . River deltas or complex river systems are typically productive area.s wh1ch may stand out strikingly in areas either less rich or areas of difforent lif,e form of vegetation. Thus, the river deltas of the northern ~orth America meander through tundra regions and are th-e major 11€\Stmg areas of brant, snow geese and smaller raoes of Canada Geese In South America, it is the vast complex of streams of the Orinoco ·an<l Amazon basins which create unique habitats for several tropical waterfowl such as the Orinoco Sheldgoose, whistling ducks Muscovy Comb Duck, and other perching ducks. ' ' . :rhe stream systems to which one would least expect waterfow1 uti· lizatlon are the Andean torrents. Yet the Torrent Duck swims and dives in w~i_te water in whi~h man ~annot stand. Another stream specialist, the Braz1han Merganser, 1s found m the slower tropical streams of the Araucaria forest highlands of southern Brazil and northeastern Argentina (f:>artrid~e, 1956). BE;C~use of its habitat,. it could be very common-or very rare. It 1s the only livrng southern hem1sphere merganser and its distribution is very restricted (Fig. 1). The Neotropical grasslands range from the tropical savannahs of the Llanos Region in northern South America to the long-grass of the rich Pampa Region. Both areas have unique species or sub-species but the pampas marshes seem to harbor the richest and most productive waterfowl population. The Alpine puna zone of Peru, Bolivia and northern Argentina is the center of the range of the Andean Sheldgoose, a nearly white herbivore of !he altiplano m~adows. This are~ also_ has the Puna Teal, a rece ntly deriv€d form of Silver Teal of semi-spec1es status g¡enerally isolat€d by its range. Several other subspecies of dabbling ducks have differentiated in the Andean highlands. No. 7 Wellér: Waterfawl of America 99 Patagonia mountain foothills and the Magellanic region have rich short-grass areas where most of the sheldgeese are found. Repres-e_!ltat!ves of the genus Chloephaga include: the Magellan Sheldgoose, wh1ch 1s considered a major competitor with sheep for short-grasses; the Ruddyheaded Sheldgoose which occurs in dryer and perhaps higher areas of coarse grass; and the woodland stream or Iake species, the Ashy-headed Sheldgoose which may even nest in tree stumps (Johnson, 1965:182). FOOD RESOURCES In any of t'he diverse habitats in which waterfowl are found, they must find usable food to meet the needs of body maintenance throughout the year and the specialired requirements of breeding. It is now known, for example, that females of several pochards and the northern pintail, which have diets of vegetable material much of the year, switch to animal foods during the pre-laying p-eriod (Bartonek and Hickey, 1969; Krapu, 1974). In fact, experimental pintails on low plant protein diets produced fewer eggs of lower fertility (Krapu, 1972). Invertebrates also are the major food of young but males apparently do not nood and do not use such high levels of animal protein. If geese, which are physiologically adapted to pure plant diets, have any special sel~tivity at the prelaying period, it has not been determined. Selection of plants with higher nutrients is known in other herbivorous birds (Moss, Miller & Allen, 1972). Trophic niches of waterrowl include a large number of primary consumers: terrestrial herbivores such as geese and sheldgeese, and aquatic herbivores such as swans, whistling ducks, brant and widgeon. Omnivores are very abundant and the relative amounts of plant versus animal foods differ by area and season. Carnivores are especially common among sea ducks and sorne pochards in the n<>rthern hemisphere and by Flightless Steamer-Ducks in the Magellanic Region. Because of the greater species diversity of continents, niche segregation is difficult to assess and rarely has been attempted (Olney, 1963). Th~ pattern of a reduced fauna of the grasslands of cold-temperate. Falkland Islands is shown in Fig. 2. This group is dominated by herbivores and marine carnivores, and overlap in habitat use occurs only in food rich freshwat.er areas and by closely related and widely distributed forms. Even these species seem to subdivide foods of freshwater lakes by their structural and behavioral adaptaüons for food items of different siz€s ana depths. The understanding of the production of roods in relation to wetland type, nutrient base and water fluctuation is in need of intense consideration. We are beginning to understand the dynamics of vegetation in the Prairie Pothole Region, and are looking now at invertebrate pl'oduction �100 Puhl. Biol. lnst. lnv. Cient., U. A. N. L., México and succession. It is clear that both cover and waterfowl foods are strongly related to wa~r fructuatiions, and that droqght, so fuared by those concerned with waterlowl populations, is the rejuvenator that results in blooms of food resouroes and subsequent high production when such areas are reflooded. It is also obvious that waterlowl of North American prairie wetlands and South American pampas marshes are adapted to these water dynamics by mobility if they have altemate water areas. Tropical wetlands also have their droughts but sorne also are stable. Food resources of such areas need to be studied to evaluate concepts of relative yield of specific foods available to ducks. Is the yield constant year-round with less of a seasonal bloom? How do permanent residents use these resources? Do tropical species differ in niche width from temperate species? Answers to these questions are vital to the understanding of the a'[YJ)llrent low production of tropical areas. As ducks are dominantly a freshwater group, it appears that few have made the transition to use of marine re:;ources during that crucially limiting time, the rearing of young. Among herbivores, thre South American Kelp Sheldgoooe, lives almost exclusively on marine algae as do the young (Weller, 1972) but both seek and utilize freshwater for drinking (Pettingill, 1965). North American brant seem to switch mainly to terrestrial foods and often are associated with river deltas during breeding (Barry, 1964). Among carnivores, only Common Eiders in the north and steamer-ducks and Crested Ducks in the south use strictly marine foods during rearing of the young, but Crested Ducks favor estuaries. What is of special interest, however, is that ducks adapted to marine foods are located only at high latitudes (Fig. 3). Productivity of cold seas ancl coastal regions in reknown (Ashmole, 1971) and this richness may be reflected in coastal benthos. The exploitation of this benthos by eiders and steamer-ducks may explain why they are such abundant species in their habitat range. But sorne tropical shorelines are among the most productive areas in the world (Odum, 1971:51); why haven't ducks exploited these? MIGRATION AND OTHER SPATIAL SHIFTS As a result of the extreme seasonal temperature pulses of northern North America, migration is most oommon there and essentially involves movement out of the continental interior north of the January mean isotherm of 30ºF (Fig. 4). Sorne wintering birds may reside in coastal regions within the 20ºF isotherm, but most move southward after breeding to warm-temperate inland lakes or subtropical coastal lagoons. Patbways of movement in North America have been documented by intensive banding and recovery programs but also by visual and radar observations (see for example, Bellrose, 1968). About 26 species of northern ducks move into Mexico in winter constituting about 9 to 17 % of the continen- No. 7 Weller: Waterfmvl of America 101 tal populatkm (Leopold, 1972:133). However, it is a major ~teri!1g area for Northern Pintail, Northern Shoveller, Redhead, American W1dgeon, teal and White-fronted Goose (Saunders, ur~d~tetl ms). Only 9 species reach South America proper (Table 9) and 1t 1s dou_btful that they constitute more than 2 or 3% of the total North American waterfo~l population, although a significantly higher perrentag~ of the Blue-~mged Teal population. As Leopold (1972 :126) noted, th1s pattern r,estr1cts managem.ent of the resources to essentially continental rather than intercontinental problems. Only a f ew Nearctic species of waterfowl are not migratory and even these seem to shift populations sorne. These are relatively sedentary isolates of the mallard: the Mottled Duck of the Gulf Ooast and the Mexican Duck of interior Mexico and New Mexico. Sorne east coast and western intermountain populations of other species also may be essentially permanent residents. Waterfowl of tropical regions from Middle America to the southern edge of the tropical forest are not strongly migratory. However, many South American speciies at least seven in the Magellanic Region migrate seasonally in an annual pattern like that of northern North America (Table 10). This is an area south of the 40ºF isotherm of July (Fig. 4). Presumably, birds also move out of still more northerly alpine regions as well. According to range maps presented by Olrog (1968) and banding data he has obtained (Olrog, 1974, and Pers. Comm.), most species living south ,nf the 60ºF isotherm show sorne mobility (Table 10). Other shifts include movement between the Pampas, Chaco and coastal lagoons but too few band records are available to decipher patterns. At least 16 species of waterfowl in South America tend to use different ranges in non-breeding periods (Table 10). However, because of the general dryness of this region, water fluctuations probably are more important than temperature. Nomadism probably is the rule in tropical spedes in the non-breeding period but this needs study. Sorne Holarctic ducks also have shorter non-breeding or post-breeding movements but which may involve flights of hundreds of miles (see Hochbaum, 1955 and Salomonsen 1968 for reviews). These are annual movements, apparently to specific areas, and the wing molt normally cccurs there leaving birds flightless for approximately a month. Although Neotropical ducks may congregate during the wing molt, extensive movements have not !>€en documented. EC0L0GICAL STRATEGY OF NICHE AND HABITAT USE BY MIGRATORY W ATERF'OWL IN NORTH AMERICA In reviewing the patterns of mobility of ducks of the Americas, it is obvious that migration and other forms of spatial shifts in ducks are pro- �102 Publ. Biol. Inst. Inv. Oient.) U. A. N. L.) México Vol. 1 ducts t>f unstable ecosystems. This instability modifies available food and may result from free'Zing of wetlands in high latitudes or from drought. In the case of strong seasonal migrations, populations may be viewed as exploiters of surges of high seasonal production with a forced return to more permanent, warmer and more stable wetlands in winter. These seasonal pulses are synchronized with breeding and the total biomass of birds returning southward (in the case of North American migrants) presumably is greater than that moving north. By what system then does the generally smaller wintering area support the huge population which results from the vastly larger breeding areas (Figs. 5 to 8). This is especially difficult to explain when we conside the apparent low resident populations of tropical areas, although we lack quantitative data to support this popular assumption. Severa! possible explanations exist. First, there is a behavioral change which allows gr,eater density of birds in nonbreeding periods. That gr€"clter spacing in necessary during rearing of young in the north is logical, but winter ooncentrations merely magnify the problem of avalla· bility of food resources. Secondly, there is a strong shift in selection of habitats (Fig. 9). During breeding, ali but a few species are linked to freshwater by requirements for rearing the young. In the nonbreeding period, adults and young of the year can move to coastal lagoons, seashores and even shallow open ocean. Finally, and perhaps most importantly, there may be a major shift in consumer lev.el which provides a grearer biomass of potential food in the same sized area thereby increasing the carrying capacity of such areas for ducks (Fig. 10). This flexibility in fond habits is great€St in the dabbling ducks and pochards which are our most abundant species. Not only is fall the peak period for seed availability in southern wetlands (Arner, Norwood and Tells, 1970), but agricultura! production makc; field-feeding possible (Bossenmaier and Marshall, 1958). Examples of sorne shifts are shown in Table 11. The major unanswered question is why aren't these same productive estuaries, lagoons and subtropical freshwaters used in winter also su• pporting greater species diversity or larger numbers of individuals as breeding residents as occurs in other groups of birds? Although this may be related to the basic adaptations of Anseriformes to colder climates, I suspect that the answer lies in niche adaptability, competition and the relatively low yield of topical ecosystems as proposed by Margalef (1963) and expanded by 0dum (1969). If tropical species we less versatile in food habits and use the same areas year-round, they cannot exploit potential eneirgy as do those species that shift habitats and trophic levels. 0bviously, much work needs to be done in this area and it is vital to understand the role of these diverse habitats if we are to pre~erve both resident and wintering waterfowl. No. 7 Weller: Waterfoivl of America 103 CURRENT AND FUTURE PR,OBLEMS I hope this brief review of waterfowl of the Americas has ~amat;zed the uniqueness and integrity of the two continental faunas w1thout de-emphasizing the sharing of respective resources by nations within the continents. Nor do I wish to belittle the importance of northern South America for certain wintering Nearctic ducks, and this importance could increase as habitat is destroyed in North America and as tropical forests are opened in South America. But it is obvious that the continents share more problems than waterfowl resources. Most countries in Central and South America have not been intensively involved in waterfowl conservation and management and probably only a few will do so even in the near future. But the same forces which have eliminated waterfowl habitat in North America are moving rapidly in South America, and concern and advice are necessary from countries that have experienced losses of waterbirds and that have developed conservation techruques. These shared problems in conservation and management can best be considered under topics of interriational agreements, habitat, resource use, and exotics. 1nternatimu:il Agreements Legal protection of migratory birds in North Am.erica provides a classic example of what can be done in interna!. and international resource affairs. The conflict of differing regulations in different states of the United States of America was clarified in 1913 by the Weeks-McLea11 law which shifted protection of migratory birds from individual states to the Federal Government (Day, 1959). This simple law made possible great progress by having one authority assess populations and set and cnforce laws regardless of the state in which the hunting occurred. It also protected non-game species. This problem of multiple state or provincial regulations exists currently in sorne South American countries l Weller, 1969b) . International cooperation was gained in a series of agreements :starting in 1916, when the Migratory Bird Act was signed with England fur Canada, with Mexico in 1936, and with Japan in 1972. Also in 1972, the Treaty with Mexico was amended to protect oertain endangered lpecies (American Ornithologist's Union, 1972). Eventually th€Se treaties need to include at least Colombia and Venezuela. In South America, limited banding data demonstrates movement of waterfowl ~tween Argentina, Uruguay and Brazil (Olrog, 1974). 01rog's 1968 summary suggests movement also between Argentina, Bolivia and Paraguay. As shared resources, international cooperation eventually must come if these waterfowl are to be protected. Preceding this we need further ck>cumentation of production, population movement and harvest. �104 1 Puhl. füol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L. Méxioo Weller: Waterf0t0l of America 105 Habitat mary objectives of the system by allowing excessive recreational use Waterfowl have adapted to various wetland types to a point w~ere few habitats seem unused. As a result, any loss of wetlands porent~ally reduces the abundance of waterfowl. Moreover, ~ause man's _act1~ns 1end to modify certain types of water areas more than othe1;s, ~versity of habitat suffers. While sorne dabbling ducks are nearly ub1qmtous be· cause of their adaptability in habitat use, reduct~on in diyersity ~f wetlands tends to eliminate rather specialized spec1es. At times th1s may increase those species considered less desirable, as seem to be the case of the Magellan Sheldgoose as a major competitor of sheep (Weller, 1968; 1972). To fulfili man's obligation to preserve a . balanced natur~ and usable resource, it is essential to preserve diversity of wetlands without unciuly modifying the ratios of one to another. In the late 1940's when the great duck production of the myriad of tiny wetlands in the prairies was recognized, their drainage was occurring at a rate of 2 to 4 per cent per y.ear. Their acquistion by purchase or easement now totals about 11/ 2 million acres of what have been called "waterfowl production areas" (International Union for Conservation of Nature, 1973). This status protects the habitat without creating a refuge. These production areas are designed to satisfy the needs of spo~t hunters who are paying the bill. but a great diversity of wetlands acqmred concurrently has preserved waterfowl species of less importance to the hunter and other marsh wildlife as well. At the present time, massive engineering plans for hydroelectric dams, waterways and flood control, threate~ vast areas of so-c~ed was· telands which happen to be major produchon areas for certam waterrowl species. Sorne of these plans have been rejected, at least temp~ra· rily, and others are only at the discussion stage but could become ~eahtt They include projects such as the Ra.mpart Dam on ~e Yuk•;)n Rlver 1~ Alaska (Bartonek, K.ing and Nelson, 1971), th~ creatlon of sev~ral lake:, which will cover one-fourth of the Ungava Penmsula, the dredgmg of the Río de la P1ata and filling of adjacent river marshes, and a series of Iakes which would flood much of the Orinoco and Amazon basins. While many of these schemes will prove economically W1Sound, they indicate ahe extent of the problem. These projects may not eliminate any water· fowl species, but the mor~ specialized. species s~er from reduced ha· bitat diversity and populations must sh1ft dramahcally and adapt t-o new habitats with 'added interspecific competition. t t No. 7 Even without such drastic habitat changes, there are day to day Iosses of fragments of habitat. The losses of breeding habitat in the Prai· 1ie Pothole Region and fertile int-ermountain valleys of the United Sta· tes eventually reached such a leyel that they could only be P.I':ltected bY acquisition or easement. .The _st1mulus to sav<: lar~e and un~que water· fowl production areas, m1gration st_ops, and wmtermg arras mduced the development of the refuge_ system (Leopol~ E:t al, ~968). That these refuges have been effective 1s shown by the1r mtens1ve use by waterfowl and their apparent eff€Cts on timing of migration, route~ of travel and wintering areas. Intensive ma~agement of refuges on m1gratory_ routes is now designed to avoid such mfluences. Nevertheless, preservation had to take precedenoe over the unknown influences because the rate of loss of such habitats was so great. At ione time refuges were considered inviolate sanctuaries and hun· ting and other r~reational uses were not included. This is no longer true and in fact sorne workers suggest that we have lost sight of the pri· ' (Leopold et al, 1968). Direct acquisition seems to be the only method of safeguar ding waterfowl habitats throughout the Americas. Whereas there has been extensive acquisition of forest preserves in temperate South America (Acosta-Solis, 1972), and more n>eeds to be done in the tropical forest zone, little effort has been direcred toward acquisition of various types of wetlands. These can still be acquired at relatively low cost if they can be legally protected and kept free of political involvements. Interest has developed and pI'Jgress is being made in Mexico (Corzo, 1964; 1970), Argentina, and the unique Puna Zone of Peru (Dourojeanni, 1968). Unfortunately, we lack information on waterf.owl habitat selection, production and on other measures of the relative value of tropical wetlands. Rather ba sic biological studies still need to be done in much of Latín America. Other losses of breeding grounds involve modification via human disi.urbance and pollution. U. S. conservationists presently are concerne<l with potential losses of wildlife resulting from the proposed oíl pipeline across Alaska. Most of the national concern has bren over possible breaks in the huge pipe itself, but it will be the smaller disturbances of a larger area that create the greatest and least controllable damage._At present, we can't evaluate which wetland is best preserved when a choice is necessary. How do we prevent losses at the well sites and feeder pipeline systems where one small leaking pipe on a stream at spring breakup could deposit oíl in hundl'eds of wetland basins as the thaw ensues? Little data are available on the impact of oíl on the tundra wetland invertebrates which are the key to the avian richness in summer. We badly need t o devise clean-up technology for waterfowl nesting areas as accidents are a certainty (B.moks, et al, 1971) . It is vital that these data be obtained prior to major drilling operations and that conservationists have a voice in selection of areas and methods of activity by oil companies. It will be vital to maintain blocks of undisturbed habitat, and it is within our engineering capability to do this and still extract oil. Similar problems of oil development exist on wintering areas in the southern United States and on breeding grounds in South America. �106 Publ. Bwl. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 In reviewing the ecological strategy of migratio~ it is obvious that North American waterfowl have evolved a system h1ghly dependent on wintering areas. In the past, textbook discussions of wintering habi~t expressed lack of concern or at least little concern that such extens1ve areas could be lost in the southern U. S. and Mexioo. But on-the-ground observers have been concerned over habitat losses of wintering areas in Mexico (Leopold, 1972; Saunders, 1964 and undat~ manus~ript; Corzo, 1934 and 1970), and Josses of br,eeding _marshes m Argentina. (Weller, 1969b). Recently the Leopold Committee Re{X)rt (1968) has pomted ?ut the need for wintering refug,es in Mexico to complement those of breedmg and migration areias in the U. S. and Canada. Freshwater and tidal coastal marshes, brackish lagoons and estuaries are rapidly becoming agricultural land, factory sites, housing developments, sewage lagoons, mineral production areas, and marinas. Su~h wetlands are not limitless and although many seem to be used only bnefly by waterfowl, there is evidence that populations shift constantly because they utilize food resources of one area and move elsewhere. Parttime use of many areas in a vast network of habitats see~s to be part of the ecol,ogical strategy of a contirtental waterf<?wl_ population. A r~~ction in nurnber of areas available can only result m mcreased compet1t1on for food and space and the eventual loss of a portion of the population. Wetlands in the s~uthern U. S., Mexioo and Central America probably play a much more important role in sustaining the continental waterfowl population than previously appreciated. Use of the wa;terfowl resource Consumptive uses of waterfowl, such as harvest for sport or food and non-consurnptive (i. e. esthetic recreational) uses_ are ~th feasible wit_hout detriment to the resource. Both uses are mcreasmg. Commerc1al harvest is apparently not feasible, at least with intensi~e sport-hunti1'.g concurrently, and has been outlawed, but not ntteSsanly enforced, m most nations of the Americas. That waterfowl may be successafully harvested by sport-shooting without serious damage to the species is well established. We have no data proving that any s{)€cies has been eliminated or endangered because of hunting. Several species on both continents are rare, endangered or of uncertain status (Table 12) bu~ habitat losses ~m to be the major prob1em. Hunting dogs, however, mfluenoe populat1on levels, but systems for measuring and ~8.!1aging !he !evel of harvest !!re ¡:,crhaps as sophisticated as for any wildllfe spec1es m North America. V"aterfowl harvest has been shown to be partially additive rather than or endangered or of uncertain s~atus (Table 12) bu~ habitat losses s~m to be the major problem. Hunting does, however, mf~uence populat1?n the replacement type of mortality known for small res1dent game (Ge1s, 1963). This means that harvest levels must be lower, perhaps 30 per cent of the population (Geis, Martinson and Anderson, 1969) rather than 70%, No. 7 Weller: Wate-rfowl of America 107 and that adults may be "stockpiled" to bulld up breeding populations in suitable habitat. Whereas restrictive harvest re,gulations are of questionable value in sorne game species, thy are meaningful tools in conserving the waterfowl resource. Oooch (1969) has estimated that there are 1,700,000 duck hunters in the U. S., 400,000 in Canada, and 250,000 in Mexico for a total of 2,350,000 duck hunters in North America. lt is difficult to obtain precise data for much of South America because hunting may not be licensed and sport-hunting is only developing in sorne areas. It is the sport hunter who has funded programs of habitat acquisition and population management in the U. S. and this hunter interest and financmg are the major reasons why conservation programs have moved more rapidly in the Northern Hemisphere than in the South. Not only is money needed to acquire habitat in South America but advisory oodies of intcrested citizens are a necessary stimulus to preservation of the resource. It is vital that appreciation for waterfowl, and for harvest regulations be developed through information-education work. Licensing usually is t-ssential to finance such work. That Canada rears a high percentage of the major game ducks shot in the U. S. and that Mexico winters many is obvious. These proportions will increase if current trends of loss of habitat continue in the U. S. With rising interes~ by Mexican and Canadian hunters, the future problem will be to fairly proportion harvest to ali nations which oontribute to the welfare of the resource. It is shocking that officials of states in the ~- S. cannot agree on approaches to equalizing harvest; it is hoped that mternational cooperation will fare better. Exotics The natural barriers which have maintained the integrity of the fauna of the two continents are in danger of deterioration due to man's act!vities diriected to other goals such as timber cutting, agriculture and hyGroelectric power developments. Of greater concern immediately are efforts by hunters and sorne wildlife management agencies to introduce common sporting ducks from South America to North America and potE>ntially destroy this uniqueness. This is not a probl,em comparable to the introduction of non-migratory game animals; it is unique in its potential to introduce Neotropical ducks into the entire northern hemisph~re.. Muscovies have already been released in Florida. Yellow-billed ~mtail and Rosy-billed Pochards have been reared in Louisiana and Flor-~da with interest in their release to the wild. This is being done at a ~me ~hen the understanding of niche specialization and competition are in_their infancy and when we have proven that prediction of success ,or fallure is beyond our capabilities. My own guess has been (Weller, 1969a) that these birds can become established, would migrate and W?uld compete with their Nearctic counterparts. Bolen (1971) has contributed evidence to support this concern over oompetition f_o r nest si- �108 Publ. Biol. Jnst. lnv. C'ient., U. A. N. L., México No. 7 1 TABLE l. BREEDING WATERFOWL OF THE NEARCTIC REGION 1 Adapted :from Delaeou.r (1954, 56, 59); Johnsgard (1965) and Meyer de ScJiau_e;ru;ee (1966). 2 Figure in pa;renttteses indkates: (No. of s!)ecies in region or tribe/m>. of specie6 in world). 109 N orthern Shoveler ( A nas cly'[)Bata) Tribe Aythyini (5/ 16 Species) Canvasback ( Aythya ooJlisineria) Redhead ( Aythya arnericaM) Ring-necked Duc ( Aythya oollaris) Greater Scaup ( Aythya mariui) Lesser Scaup ( Aythya affinis) Tribe Mergini (16/ 20 Species) Common Eider (Somaterw mollissima) King Eider (S. spectabilis) Spectacled Eider (S. fischeri) Steller's Eider (Polysticta soolleri) * Labrador Duck ( Camptorhynchus kwradorius) Harlequin Duck (Histrionicus histrionicus) Long-tailed Duck (Clangula hyernnlis) Black Scotrer (Me"lmnitta nigra) Surf Scotier (Melanitta perspicillata) White-winged Scoter (Meuinitta fusca) Bufflehead (Bucephaln, albeo"fa) Barrow's Golden.eye (Bucephxila islandica) Common Goldeneye (Buoephala clangula) .. Hooded Merganser (Mergus aucuJliJtus) Red-breasted Merganser (Mergus serrawr) Common Merganser (Mérgus me:rganser) Tribe Ox:yu:rini (2/ 8 Species) Masked Duck (Norrwnyx dmninica) Rudy Duck (Oxyura jamaicensis) tes Regardless of the esthetic and scientific objections to this program, we· should face the fact that we may introduce managef!lent proble~ which decrease harvest freedom for native species as m1ght occur_ if ducks with bimodal nesting patterns ne~t during_ the fall harvest per_1od There is no legislation to prevent th:ese _n~trodu~t10ns ~ long as !he bmls are disease-free. It is vital that sc1ent1f1c bod1es wh1ch _apprec1ate faunal uniqueness oppose such intentional transfers of spec1~ and suppo~ instead the preservation and management of native spec1es and their diverse habitats. ORDER ANSERIFORMES (43/ 1512 Species; 147 Extant) Family Anatidae (43/ 148 Species; 144 Extant) Subfamily Anserinae Tribe Dendrocygnini (2/ 9 Speci€S) . Fulvous Whistling Duck ( Dendrocygr111, bicolor) . Black-bellied Whistling Duck (Dendrocygna autumnalis) Tribe Anserini (8/ 20 Species) . Trumpeter Swan (Cygnus c. buccinator) Whooper Swª11 (C. c. cygnus) . •Whistling Swan (Cygnus oolummanus columbianus) Whire-fronted Goose ( Ainser albifrons) Snow Goose ( Anser caeruksoens) Ross's Goose ( Anser rossi) Emperor Goose ( Anser canagicus) Canada Goose (Branta caru:urensis) Brant (Brama bernicla) Subfamily Anatinae Tribe Cairinini (1/ 13 Speciies) North American Wood Duck ( Aix spcmsa) Tribe Anatini (9/ 40 Species) American Wigeon ( Anas americana) Gadwall ( Anas strepera) Gr€len-winged Teal ( Anas crecoa) Mallard ( A nas p. pwtyrhynchos) Mottled Duck ( A nas p. fulviguT,a) Mexican Duck ( Anas p. diazi) American Black Duck ( A nas rulJripes) Northern Pintail ( Anas acuta,) Blue-winged Teal (Anas discors) Cinnamon Teal ( A nas cyaruYptera) Weller: Waterfowl of America TABLE 2. BREEDING WATERFOWL OF THE NEOTROPICAL REGIONl 0RDER ANSERIFORMES (40/1512 Species: 147 Extant) Family Anhimidae {3/ 3 Species) Horned Screamer ( Anhima cornuto,) Northern Screamer (Chauna chauvaria) Southern Screamer (Chauna torqual:a) Family Anatidae ( 40/ 148 Species; 144 Extant) Subfamily Anserinae Tribe Dendrocygnini ( 4/ 9 Species) • Extinct. 1 Adapted from Delaoour (19M, 56, 59); Johnsgard (1965) and Meyer de Seha.uensee (1966). 2 Figure in parentheses indica.tes: (No. of speeies in region or tribe/n('. of speo-\es in World). �110 11 Publ. Biol. Jnst. Inv . Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 Fulvous Whistling Duck ( Dendrocygna bico~) White-faced Whistling Duck (Dendrocygrw, viduata) Cuban or Black-billed Whistling Duck (Dendrocygna a7:"borea) Black-bellied Whistling Duck (Dendrocygna autumrwl,is) Tribe Anserini (2/ 20 Species) Coscoroba Swan (Coscoroba cosooroba) Black-necked Swan (Cygnus melanocoryphus) Subfamily Anatinae Tribe Tadornini (6/ 15 Species) Andean Sheldgoose ( Chl,oephaga melanoptera) Ashy-headed Sheldgoose (Chl!oephaga pol~1uila) Ruddy-headed Slíeldgoose ( Chloephaga rubidweps) Magellan -or Upland Sheldgoose (Chloephaga picta) ~elp Sheldgoose (Chloephaga hybrida) Orinoco Sheldgoose (Nooc"hen jubatu.s) Tribe Tachyerini (3/ 3 Species) . Flying Steamer-Duck (Tachyeres patachonicu.s) Magellanic Flightless Steamer-Duck (Tachyeres pteneres) Falkland Flightless Steamer-Duck (Tachyeres brachypterus) Tribe Cairinini (4/ 13 Species) Muscovy Duck (Cairina moschata} Comb Duck (Sarkidiornis melanotos) Ringed Teal (Calonetta leUIXYJ)hyr'J!~) . Brazilian Duck ( Amazonetta brasil'IB'nS'l,,S) Tribe Merganettini (1/1 Species) T,orrent Duck (Merganetta armata) Tribe Anatini (10/ 40 Specie;) . Spectacled or Bronz€Lwinged Duck ( Anas specularis) Southern or Chiloé Wigeon ( A nas sibil.atrix) Speckled Teal ( A nas fla~ros~ris) . Yellow-billed or Brown Pmta1l ( Anas grorgica) White-cheeked or Bahama Pintail ( Anas bahamensis) Silver Teal ( Anas versicowr) Puna Teal (Anas puna) Cinnarnon Teal (Anas cyan,aptera) Roed Shoveler ( A nas platoJR,a) Tribe Aythyini (2/ 16 Species) Southern Pochard (Netta e~ ·t hroptholma) Rosy-billed Pochard (Met<Ypiana peposaca) Tribe Mergini (1/20 Species) Brazilian Merganser (Mergus octosetaoeus) Tribe Oxyurini (4/ 8 Species) Blac'k-headed Duck (Heteronetta atricapilla) Masked Duck (Noml>nYX dominica) Ruddy Duck ( Oxyum jamaicensis) Arg,entine Ruddy Duck (Ox yura mttata) We71!3r: Waterfowl No. 7 TABLE 3. DISTRIBUTIONAL PATTERNS OF BREEDING WATERFOWL OF THE AMERICAS. NEARCTIC No. Families G€nera Emiemic genera Species Endemic species Shared Nearc./Neotr Shared Palearctic Shared Ethiopian Shared Oriental Area in sq. miles Species/ 100,000 sq. mi. TABLE 4. Percent 1 17 6 1 43 14 33 12 5 67 29 02 1 02 1 9,384,000 .46 NEOTROPICAL No. Percent 2 21 12 40 32 5 57 80 13 o o 4 10 1 03 7,035,357 .57 SPECIES PER HIGHER TAXA IN NEARCTIC AND NEOTROPICAL REGIONS. NEARCTIC FAMILY ANHIMIDAE FAMILY ANATIDAE Whistling Ducks (Dendrocygnini) Geese and Swans ( Anserini) Sheldgeese (Tadornini) Perching Ducks (Cairinini) Torrent Ducks (Merganettini) Dabbling Ducks (Anatini) Pochards (Aythyini) Sea Ducks (Mergini) Stifftails (Oxyurini) Steamer-Ducks (Tachyerini) TABLE 5. 111 of America NEOTROPICAL o 3 40 2 4 2 6 4 1 10 2 1 4 3 43 8 o 1 o 9 5 16 2 o SPECIES SHARED BETWEEN NEOTROPICAL AND ETHIOPIAN. Fulvous Whistling Duck (Dendrocygna bicolor) White-faced Whistling Duck (Doodrocygna viduata) Comb Duck (.Sarkidiornis melanotos caruncul.atus) Southern Pochard (Netta e. erythr<Yphthalma) �112 TABLE. 6. PulJl. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L.,, México PAN AMERICAN SPECTES. DOMINANT DISTRIBUTION SPECIES Cinnamon Teal Ruddy Duck Masked Duck Fulvous Whistling Duck Black-bellied Whistling Duck TABLE 7. Vol. 1 NA SA SA SA TABLE. 9. ZONE Temperate Temperate Tropical Sub-tropical Sub-tropical DOMINANT PATTERNS OF BREEDING BIOLOGY IN DUCK:S OF NORTH AND SOUTH AMERICA Breeding Season Mobility Pair bond Brood care Seasonal Sexual Dim~rph Permanent Sexual Dimorphism Monomorphism Territoriality Flightlessness No. 7 NORTH AMERICA SOUTH AMERICA Short Strongly migratory Seasonal Female only Regular in migrants Absent L:mg Nomadic to sedantary Long to permanent Often both sexes Rare Ur...common Weller: Waterf<YWl of America WATERFOWL WHICH MIGRATE FROM NORTH Tu SOUTH AMERICA (FROM OLROG 1968· MEYER DE SCHAUNESEE, 1966). ' ' Mallard American Widgeon Green-winged Teal Northern Pintail Blue-winged T.eal Northern Shoveller Ring-necked Duck Lesser Scaup Cinnamon Teal TiillLE 10. Trinidad and Tobago Columbia and Vene-zuela Columbia and Tobago Columbia and Venezuela Oolumbia-Guineas to Argentina Columbia Venezuela and Trinidad VenBZUela, Columbia, Ecuador Columbia, Venezuela, Ecuador MOBILITY OF NEOTROPICAL DUCKS BASED ON OLROG (1968) AND WELLER (1968). Strong!y migra~ory. in Patagonia and Magellanic Region (breeding to wmtermg areas) 1. Black-necked Swan 2 Ashy-headed Sheldgoose 3. Ruddy-headed Sheldgoose 4. Magellan Sheldgoose 5. Southern Widgeon 6. Speckled Teal 7. YeUow-billed Pintan Rare in non-migrants Common Weak Strong None Rare Shift major distances in non-breeding periods TABLE. 8. RELATIONSHIP BETWEEN MAJOR GROUPS OF WATERFOWL AND THE MAJOR PLANT COMMUNITY IN NORTH AND SOUTH AMERICA. MAJOR PLANT COMMUNITY DOMINANT TRIBES and GENERP Latitute tundra Alpine Temperate grass Temperate forest Coniferous forest Sea Ducks, Brant, Snow Geese T,Jrr•ent Ducks Dabblers, Pochards Wood Duck, Black Duck Sea Ducks, Branta, Cygnus Trumpeter Swans Perching and Whistling Ducks Perching and Whistling Ducks Steamer, Eiders, Kelp Sg. Xerophytic forest Tropical rain forest Cold seashores l. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 3. 10. ll. 12- Fulvous Whistling Duck Coscoroba Kelp Sheldgoose M_agellanic Flightless Steamer-Duck Rmged Teal Crested Duck Spectacled Duck White-cheeked Pintan Silver Teal Cinnamon Teal Red Shoveller Southern Pochard 13- Rosy-oilled Pochard 4_. Black-headed Duck 5 Masked Duck 16- Argentine Ruddy Duck j 113 �Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México 114 Vol. 1 Weller: Waterfowl of A11wrica No. 7 115 TABLE. 11. SOME MAJOR NICHE USE PATTERNS IN NORTH AMERICAN WATERFOWL POPULATION SHIFTS. POSTBREEDING BREEDING AREA WINTERING T-Hl T-H F-H F-0 T-H M-H F-H F-0 T-H M-H F-H/M-H F-H/M-H F-C F-0 F-O/F-H/ M-0/ M-H F-0 F-0 F-C F-H F-0/M-O F-C T-H F-0/ M-C F-C/M-C F-C M-C M-C M-C M-C M-C EXAMPLES2 Geese Brant Widgeon, Swans Male Dabblers and Pochards Female and young Dabblers and Pochards Dabblers Black Ducks Inland scoters, mergansers; sorne Fochards Inland eiders and scoters Common Eider TABLE 12. FORMS OF RARE OR UNCERTAIN STATUS. ~~- ARAUCARIA Hl6HWIDS 6W CHACO NEARCTIC Tule White-fronted Goose ( Anser aJ,bifrons gambelli)* Aleutian Canada Goose (Branta canadensis "/euc(ypareia)* Mexican Duck (Anas platyr~hos dwzi)* Trumpeter Swan (Cygnus c. buccinator )* ~ TALL 6RASS 11 XEROPHYTIC fOREST □ TROPIW fOREST ■ PUNA mi SAVANIWI lml ARAUCARIA fOREST NEOTROPICAL Brazilian Merganser (Mergus octooot;aceu,s) Ruddy-headed Sheldgoose (Chloephaga rubidiceps) Niceforo's Brown Pintan ( Anas gem-gica niceforoi) Cuban Whistling Duck (DeruJ,rocygM arborea)** 1 T H = - terrestrial; F herbivore; O = = freshwater; M Omnivore; C = = ** fil] DECIDUOUS fOREST ■ DESERT SCRUB ■ UIIVE6ETATED OR ICE marine carnivore 2 Data from Barry, 1964; Bartxmek and ffickey, 1969; Bergman; 1973; Bossenmaier ánd Marshall, 1958; Cottom, 1939; Cottam; Lynch and Nelson; 1944; Hartman.; 1963; Kra,po; 1972; Martín, Zimm & Nelson, 1951; Mendall; 1949; St.ewart and l\lanning; 1958. * Bureau of FAWAIIDS ✓ Sport Fisheries & Wildlife, 1973. Intemaüonal Commission for Bird Prorectfon, 1971. Fig. l. Major ve~et1;ltion and physiographic regions im{X)rtant in wc1.terfowl spec1at10n and distribution in South America. �Vol. l Publ. Biol. l nst. lnv. Cient., U. A . N. L., Méxioo 116 40 30 20 10 o Weller: Waterfowl of Arnerica 117 CARNIVORES HABITAT MARINE ESTUARY FRESH LAND HERBIVORES No. 7 YBPT FSD CD ~\ o 10 20 30 40 PERCENT OF TOTAL POPULATION F~·1g . 2. An example of niche segregation in re<luced waterfowl conwle.'< of the F alkland Isla nds (after Weller, 1972) . i¡,· - tg. 3. Distribut ion of waterfowl dependent on marine plant and ani- ma l food resources. �118 Publ. Biol. Jnst. Jnv. Cient., U. A. N. L., Méxioo Vol. 1 :'-ío. 7 Wellrr: Waf('rfoicl of Amcrica 11 !l 30ºF ... JAN 40ºF JAN ■ BREEDING .... WINTERING ---1SOTHERMS 40ºf JULY --· Fig. -l ..·· . ••••• ..__ SOºFJULY Brccding a rcas of major wa_terfowl mi~rants and excnt of _tr:rir winter rangc in relation to 1sotherms rn dcgrees Fahrenhe1L Fig. 5. Major breeding areas of migratory ducks of northern N0rth America (after Linduska, 1964). �120 Publ. Biol. Jnst. I nv. Cient., U. A . N. L., México Vol. 1 No. 7 Weller: Waterfowl of America 121 MUSCOVY & WHIS1Ull6 DUOO Fig. G. Breeding areas of ducks of the southern United States a nd cldle America (aftcr Linduska, 1964 and Leo¡x>ld, 1972) . Fig. 7- Wintering areas of ducks of North America (after Linduska, 1964). �122 Publ. Biol. I nst. Inv. Cient., U. A . N. L. México Vol. 1 123 Weller: Waterfowl o/ America No. 7 HABITAT SHIFT l FRESH TERRESTRIAL WATER MARINE TROPHIC NICHE SHIFT ~ CARNIVORE (C2) co ex: ....J :;; ex: g OMNIVORE (C½) o LL.. 1.1..1 o:: ~ HERBIVORE (Cl) l O Breeding Area ■ ■ F·g. 8. - Migration ► Wintering Area TUNDRA 6EESE WINTERIN6 AREl ?\csting and wintcring arcas of tundra gees.e (genus Ans(')') and Brant (after Linduska, 1964). Fig. 9. F_ood -and hahitat shifts in migratory waterfowl of North .Amen ca. �124 Publ. Biol. lnst. lnv. Gient.) U. A. N. L.) Méxioo Vol. 1 LITERATURE CITED AGOSTA-SOLIS) M. . . 1972. Protección y conservación de la naturaleza en Sudamer:1ca. pp. 230-250 In: Fittkau, E.J., (Ed.) ~iogeography and Ecology m Sout~ America, Vol. I. Monographiae Biologicae 19, Dr. W. Junk. N. V. Publishers, The Hague, Netherlands. pp. 1-448. A.MADON, D. . . . . . uk 70 1953. Migratory birds of relict d1stnbut1on: sorne inferences. A : 461-469. AMERICAN ORNITHOLOGISTS) UNION GOMMITTEE ON CONSERVATION 1971- 72. Legislation, Auk 89:872-878. ARNER) D. H.) E. D. NORWOOD, Jr. and_ B. M. TE~LS 1970. A study of the aquatic ecosystems m two nat1onal _waterfowl ~efuges in Mississippi. Water Resournes Res. Inst. Miss. St. Urnv., State College, Miss. ASHMOLE, N. P. I 1971. Sea bird ecology and the marine envi:ri?nme~t. pp. 223-286 11: Farner, D. S. and J. R. King, Eds., Av1an B1ology, Vol. l. Academic Press, New York. 586 pp. BARRY) T. W. · k Ed 1964 Brant Ross' Goose and Emperor Goose. In: J. P. Lmdus a, • · Wate:riowl tomorro~. Bur. Sport Fis. and Wildl., Washington, D. C. 770 pp. BARTONEK, J. C. and J. J. HICKEY 1969. Food habits of canvasbacks, redheads, and lesser scaup in Mani· toba. Condor 71:280-290. BARTONEK, J. a., J. G. KIN(!) and H. ~- NIJ!LSON 1971. Problems confronting m1gratory birds m Alaska. Trans. N. A. Wildl. and Nat. Res. Conf: 36:345-361. BELLROSE, F. O. . · the 1968. Waterfowl migration corridors east of the Rocky Mounta1ns m United States. ru. Nat. Hist. Surv. B1ol. Notes 61. Urbana 24 pp. BERGMAN) R. D. d 1973. Use of southern boreal lakes by postbreeding canvasbacks and re · heads, J. Wildl. Mgmt. 37: 160-170. No. 7 Weller: Waterfowl of America 125 BOLEN) ERIG 1971. Sorne views on exotic waterfowl. Wilson Bull. 83:430-434. BOSSENMAIER) E. F . and W. H. MARSHALL 1958. Field-feeding by waterfowl in southeastern Manitoba. Wildl. Soc Wildl. Mooogr. 1:1-32. BROOKS, J. W.) J. O. BARTONEK, D. R. KLEIN, D. L. SPENGER and A. S. THAYER 1971. Environmental influences influenoes of oil and gas developm€'11t in the Arctic Slope and Beaufort Sea. Bur. Sport Fish. and Wildl. Res. Publ. 96, Washington, D. C. 24 pp. BUREAU OF SPORT FISHERIES and WILDLIFE 1973. Threatened Wildlife of the United States. BSF and W Resource Publ. No. 114. U. S. Govt. Printing Office, Washington, D. C. 289 pp. GOOCH) F. G. 1969. Waterfowl production habitat r,equirements. In: Saskatoon Wet'lands Seminar. Can. Wildl. Serv. Report Series, No. 6, Ottawa. 262 pp. CORZO, R. H . 1964. Wat€'rfowl conservation in Mexico. Trans. N. Am. Nat. Resourc. Conf. 29:260-265. CORZO, R. H. 1970. Mexico: Avifauna and modification of habitat. pp. 63-68 In: Buechner, H. K. and J. H. Buechner, Eds. The Avifauna of Northern Latín America. Smithsonian Contrib. to Biology No. 26, Washington, D. C. 119 pp. fJOTTAM, C. 1939. Food habits of North America diving ducks. U. S. Dept. Agr. Tech. Bull. No. 643, Washington, D. C. 140 pp. OOTTAM) C., J. J. LYNGH and A. L. NELSON lJ44. Food habits and management of American sea brant. J. Wildl. Mgmt. 8:36-56. ~AY, A.M. J:,59_ North American wat•erfowl. Stackpole Co., Harrisburg, P A. 363 pp. DELAOOUR J lS54- 65. The ~aterfowl of the world, 4 vols. Oountry Life, Ltd., London. �126 PuJJl. Biol. Inst. I'Y/,V. Gient., U. A. N. L., México Vol. 1 No. 7 Weller: Wa;terfowl of America 127 DOUROJEANNI, M. J. 1968. Estado actual de la conservación de la flora y de la fauna en el Perú. Ciencia interamericana 9 (1-6) :1-12. JOHNSGARD, P. A. 1965. Handbook of waterfowl behavior. Comen Univ. Press, Ithaca, NY. 378 pp. FRJTH, H. J. 1967. Waterfowl in Australia. East-West Cenrer Press, Honolulu. 326 pp. JOHNSON, A. W. 1965. The birds of Chile, Vol. l. Platt Establecimientos Gráficos, S. A. Buenos Aires. 397 pp. GEIS, A . D. 1963. Role of hunting regulations in migratory bird management. Trans. N. Amer. Wildl. Conf. 28:164-172. KEAR, J. 1970. The adaptive radiation ,of parental care in waterfowl. pp. 357392 In: Crook, J. H. (Ed.), Social behavior in birds and mammals. Academic Press, London and New York. 492 pp. GEIS, A. D., R. K. MARTINSON, and D. R. ANDERSON 1969. Establishing hunting regulations and allowable harvest of mallards in the United Stares. J. Wildl. Mgmt. 33:848-866. KEAST, A. 1972. Faunal elements and evolutionary patterns: sorne comparisons bet- ween the continental avifaunas of Africa, South America and Australia. Proc. Int. Ornith. Congr. 15: 594-622. GUDMUNDSSON, F. 1950. The effects of the recent climatic changes on the bird life of Iceland. Proc. Int. Ornith. Cong. 10:502-514. KRAPU, G. 1972. Feeding ecology of the Pintail ( Anas acuta) in North Dakota. Ph. D. dissertation, Iowa State University, Ames. 88 pp. HANSEN, H. A. and D. E. MGKNIGHT . 1964. Emigration of drought displaced ducks to the Arctic. Trans. N. Amer. Wildl and Nat. Res. Conf. 29:119-127. LEOPOLD, A. S., CHAIRMAN 1968. The national wildlife refuge system Report of committee appointed by Interior Secretary Stewart L. Udalil. Trans. N.A. Wildl and Nat. HARTMAN, F. E. 1963. Estuarine wintering habitat for black ducks J. Wildl. Mgmt. Zi: 339-347. Res. Oonf. 33:30-54. LEOPOLD, A . S. 1972. Wildlife of Mexico. The game birds and mammals. U. Calif. Press, Berkeley. 568 pp. HENNY, C. J. J 1973. Drought displaced movement of N. A. pintails into Siberia. • Wildl. Mgmt. 37:23-29. LINDUSKA, J. P. 1964. Warerfowl tomorrow. Buretau Sports Fish. Wildl., Washington, D.C. 770 pp. HOGHBAUM, H. A. 1955. Travels and traditiions of waterfowl. U. of Minn. Press, Minneapolis. 301 pp. MARGALEF, R. 1963. On certain unifying principles in ecology. Amer. Nat. 97:357-374. HOWARD,H. , 1964. Fossil an&eriformes. pp . .233-326 In: Delacour, J. The waterfoWI of the world, Vol. IV. Country Life Ltd., London. MARTIN, A. C., H. S. ZIM, wui, A. L. NELSON 1951. American wildlife and plants. McGraw Hill Book Co., Inc. 500 pp. 1 INTERNATIONAL GOUNGIL FOR BIRD PROTEGTION 1971. Red data book, Vol. 2, Aves. International Union for Conservation of Nature, Morges, Switzerland. JNTERNATIONAL UNION FOR CONSERVATION OF NATURE 1973. More than 500,000 ha of small wetlands now protected in USA. IUcN Bull. New Series 4, 1 :3. MAYR, E. 1972. Geography and ecology Congr. 15 :551-561. as faunal determinants. Proc. Int. Ornith. MENDALL, H. L. 1949. Food habits in relation to black duck management in Maine. J. Wildl. Mgmt. 13:64-101 �128 Vol. 1 Publ. Biol. Inst. Inv. Cwnt., U. A. N. L., México Weller: Waterfowl of Amerioa No. 7 129 MEYER DE SCHAUENSEE, R. PWEGER, P. L. 1966. The species of birds of South America and their distribution. Livingston Publishing Co., Narberth, Pa. 577 pp. 1968. ºGeographical differentiation in Arctic anatidae as a result of isolation cturing the last glacial. Ardea 56:1-159. SALOMONSEN, F. MOSS, R., G. R. MILLER arul S. E. ALLEN 1972. Selection of heather by captive red grouse in relation to the age of the plant. J. Appl. Ecol. 9:771-781. MOYNIHAN, M. 1958. Notes on the behavior of the flying steamer duck. Auk 75:183-202. 1968. The moult-migration. Wildfowl 19:5-24. SALOMONSEN, . F. í.972. Zoogeographical and ecological problems in arctic birds. Proc. Intern. Ornith. Congr. 15:25-77. 8AUNDERS, G. B. ODUM, E. P. 1969. The strategy of ecosystem development. Science 164:262-270. 1964. South of the border. pp. 253-262 In: Linduska, J . P., Ed. Waterfowl Tomorrow. Bur. Sport Fish. and Wildl., Washington, D. C. ODUM, E. P. SAUNDERS, G. B. 1971. Fundamentals of ecology. W. B. Saunders, Co., Philadelphia. 574 pp. (undated) Waterfowl of Mexioo. Unpublished manuscript, Bur. Sport Fish and Wildl., Washington, D. C. 313 pp. OLNEY, P. J. S. 1963. The autumn and winter feeding b_iology of certain sympatric ducks. Trans. Int. Union of Game Biol. 6:309-320. 1972. Causal ornithogeogr;why of Australia. Proc. Int. Ornith. Congr. 15 :574-584. OLROG, C. C. . . . . S~RVENTY, D. L. SMITH, A. G., J. H. STOUDT and J. B. GALLOP. 1968. Las aves sudamericanas, una guia de campo. Instituto Miguel L1llo, Tucurnán, Argentina. 507 pp. 1964. Prairie potholes and marshes. pp. 39-50 In: Linduska, J. P., Ed. Waterfowl tomorrow. Bur Sport Fish and Wildl., Washington, D. c. 770 pp. OLROG, C. C. SMITH, R. l. 1969. Birds of South America, pp. 849-878 In: Fittkau, E . J., Ed. Biologicae 19, Dr. W. Junk N . V. Publishers, The Hague, Nether· lands. l\J70. Response of pintail breeding populations to drought. J. Wildl. Mgmt. 34:943-946. STEWART, R. E. and J. H. MANNING OLROG, C. C. 1972. Causal ornithogeography of South America. Proc. Int. Ornith. Congr. 15:562-573. OLROG, C. C. 1974. Recoveries of banded Argentine waterfowl. Bird Banding 45: 170-177. PARTRIDGE, W. H. 1956. Notes on the Brazilian Merganse<r in Argentina. Auk 73:473-488. 1958. Distribution and €COlogy of whistling swans in tbe Chesapeake Bay Region. Auk 75:203-212. STEWART, R. E. o:n4 H. A. KANTRUD 1971. Classification o_f natural ponds and lakes in the glaciated prairie region. Bur. Sport Fish. and Wildl. Res. Publ. 92, Washington, D. C. 57 pp. VUJLLEUMIER, F. 1971. Pleistocene changes in the flora and fauna of South America. Science 173 (No. 3999) :771-780. PETTINGILL, O. S. WELLER, M. W. 1965. Kelp geese and flightless steamer ducks in the Falkland IslandEThe Living Bird 4:65-78. 1964a. Distribution and migration of the redhead. J. Wildl. Mgmt. 28: 64-103.. �130 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., MéxicO Vol. 1 WELLER, M. W. . . h' p 108-120 In: Delacour, J. 1964b. Distribution and species relatwns ips. p · Life Ltd., London The waterfowl of the world, Vol. lV. Country ' 364 pp. WELLER, M. W. and C. E. S!'A'f'CH_ER d abundance of rnarsh birds. 1~65. Role of habitat in t_he distrH1but1onEan Exp Sta Spec. Rept. No. Iowa St. Univ. Agric. and orne con. . . 43, Ames. 31 pp. - WELLER, . anat1·as. h)68. NotesM.onw. sorne Argent1ne w·1I son Bull. 80:189-212. WELLER, M. W. . te f 1 introductions. Wildfowl 20: 1969a. Potential dangers of exot1c wa r ow 55-58. WELLER, M. W. t f wl habitat and managernent problerns in Ar1969b. Cornments on wa er o gentina. Wildfowl 20:126-130. WELLER, M. W. . kl d Islands' waterfowl. Wildfowl 23: 1!;72. Ecological studies of Fal an 25-44. No. 7 Koford: Latin American Felidae 131 FELIDS OF LATIN AMERICA: IMPORT.ANCE AND FUTURE PROSPECTS Carl B. K.of<Yfd RESUMEN De una a seis especies de los once félidos latinoamericanos viven en tierras de tipo silve:;tre con vegetación casi completa. El jaguar, el ocelote, y otros gatos fuertemente moteados han sido extensamente cazados, epecialmente durante la década del '60. Conseguir y manejar las. pieles dio empleo a miles de gentes rurales y urbanas, y. en algunos países las exportaciones anuales excedieron al millén de dólares. Sin embargo, las diferencias regionales en la restricción comer¡::ial, la inadecuada ejecución de la ley, y la cacería furtiva ampliamente difundida también causan perdidas financieras. Los félidos silvestres son de beneficio indirecto en ayudar a controlar la sobrepobiación y el daño a las cosechas causados por roedores, ungulados, y otras presas. Ellos también matan varios animales nativos comestibles, y ocasionalmente ganado. Debido a que nuestros WELLEBReed,~- W.faSrulpeciJº,fejR~ntl8 flavirostris on South Georgia. "!972 r mg O 68 .. . Brit. Antarct. Surv. Bull. 30:65- . gatos son nocturnos y escurridizos, el turismo para avistarlos o cazarlos por deporte ha sido mínimo. Especialmente los gatos moteados han disminuido en distribución y número debido a la reducción del habitat. Estos cambios destruyeron su cubierta vegetal, su presa, y la protección contra los cazadores. Aunque la tala de bosques, la reforestación con exóticos, lo minería, la inhumación arriba de las presas, la construcción de nuevos caminos, y el clareo para cuJtivos en gran esca!a han sido perjudiciales, lo mayor causa de pérdida de hobitat ha sido la expansión del pastoreo, a menudo agravado por anual. la quema Conforme las economías nacionales crezcan, estos tendencias conti9uorá n. Pero el turismo, nacional y extranjero aumentarán y la vida silvestre pvede convertirse en un gran atractivo. Avistar conjuntos de vida silvestre diversa, jaguares, ocelotes, y otros predatores le darán ñlrección -del Autor: Mus eum of Vertebrate Zoology, .University of California, B erkeley, CaJif., U. S. A. Fecha de Recepción: Enero 24, 1974. �132 Publ. Biol. lnst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol.1 excitación. Los métodos especiales tales como encandilar de noche se pueden desarrollar para mejorar la observación de los gatos y se deben preparar reservas bien patrulladas. Algunos de los actuales parques de selva lluviosa pueden probar ser adecuadas, pero las reser- 133 Koford: Latin American Felidae No. 7 loss has been exponded cattle grazing, often aggravoted by annual burning. vas de sabana, mucho mejor para avistar animales, se necesitan. La As national econornies grow, these trends will continue. But tourisrn, national and foreign, will also increase and wildlife can be made caza deportiva probablemente continuará para las especies abundantes o great attraction. To viewing ossemblages of varied wildlife, jaguars, pero no para el jaguar, tal vez mayormente en cotos de paga. La caza comercial probablemente se dará lugar a la producción de gatos en es night lighting can be developed to enhonce observation of cots and tierras silvestres administradas, en colonias encerradas de animales libres, well-patrolled preserves should be readied. Sorne present rain forest parks may prove suitable but savonnah pr:eserves, far better for se-e- y en criaderos, siempre y que la demanda por los productos felinos continúe y que las operaciones resulten económicas. para cualquier pro- acelots, and oth·er predators will lend exciternent. Special rnethods such ing animals, are needed. Sport hunting will p robably continue for grama futuro, es necesaria la investigación extensiva; inicialmente in- abundant species, but not for jaguar, perhaps largely on paying "co- ventarios de la distribución y números de las especies importantes, luehabitat. tos". Commercial hunting will probably give way to production of cats on managed wildlands, in free-ranging enclosed colonies, and in "cria- Para llevar a cabo estudios a largo plazo, necesitamos grandes áreas de investigación permanente en laselva lluviosa, las sabanos,y otros ti- deros". provided that demand for cat products continues and the operotions prove economical. Far any future program, extensive research pos de vegetación, así como intercambio máximo entre países de la is necessary, initially surveys of important species, then studies of population dynamics in relation to habitat. To realize long-term studies, we need large permanent research oreas in the rain forest, savannahs, go los estudios de dinámica de poblaciones en relación al información y personal para la vida silvestre. SUMMARY Frorn one to six species of the 11 La·tin American felids ond other vegetation types, and maximal exchange of wildlife information and personnel among countries. cccur in nearly all vegetoted wild land types. The jaguar, ocelot, and other strongly spotted cats hove been hunted extensively, especiolly during the 1960's. Procuring ond handling the pelts employed thousands of rural and urbon people and in sorne countries annual exports exceeded one million dollars. But regional differences in commercial restrictions, inadequote low enforcement, and widespreod furtive hunting caused financia! losses too. The wild felids are of indirect benefit in helping to control overpopulation and crop damage by rodents, ungulates, and other prey. But they also kill various native food animals and occasionally farm stock. Because our cats ore nocturnal ond elusive, tourism for recreotional viewing and sport hunting of cats hove been minor. Especially the spotted cats hove diminished in dislribution and numbers becouse of reduced habitat. These chonges des~roycd their plant cover, prey, and protection from hunters. Although logging, reforestation with exotics, mining, flooding behind dams, building new roads, and clearing for lorge scale crops has been detrimental, the greatest cause of haoitot Cats excite strong human emotions. As highly specialized killers they sy~bolize "nature, red iñ tooth and claw." Yet, their lissome gait and variegated pelage enchant us. In Latín America there are 11 kinds of wild cats (Table 1) varying in weight from about three kilos to over 150 kilos. From one to six species occupy essentially ali of the major vegetation zones, from montane grasslands to lowland rain forest and semi-desert scrub. Four species (puma, jaguarundi, ocelot, and jaguar) occur in at lcast 19 of the 21 countries. Because of hunting and reduction of habita t, most cats have declined in distribution and numbers. Importance Skin trade.-Pelts of jaguar, ocel,ot, and three samller species with ~,bong markings (margay, tigrito, and Geoffroy's cat), the so-callc"i 8POtted cats", have long beien prized but uncommon materials for the ranufacture of luxurious coats, hats, and other trappings of the affluent uman female. Through vagartes of fashion, in the middle 1960s the demand far spotted cat pelts soared. The hunter price for prime ocelot Pehl~ rose from a few U. S. dollars to about $100 and for jaguar abouL \. rice that. �134 Publ. Biol. Inst. Inv. Oient.) U. A. N. L.) México Vol. 1 In 1968, official fur imports to the U. S. A alone inc~u~eJ rougly 13 000 jaguar and 130 000 ocelot pelts valued at over $8 m1D:10~ (Mye~; 1973) .Probably similar numbers went t~ other m_arkets,_ I?rmc1pally rn Europe. The main exporters were Braz1l, Colombia, Bolivia and_ Paraguay. In sorne years their national income from exported c~t skms exceeded $1 million. However, the known trade fell_ about .ª third by 197u and has decreased since in large part because of mcreasmg legal restn~tions but also, I think, because of depletion of the accessible cat populations near settlements, roads, and rivers. As to internal national income, the business of tanning cat ski118, making coats and selling them employs hundreds of people in Buenos Aires. The bést coats, made of select pelts from fiiree jaguars or 12 ocelots retail at about $5 000. This year Colombia, the chief producer of cat skiIIB prohibited export of unprocessed skins ("pieles en bruto") so a.; to heÍp the tanning industry. In Colombia, 1?razil,. México1 and other co:m· tries with large numbers of rural_ people, m~lud}~g Indians, c?-t hunt1r.g provides valuable supplementary moome to mdiv1duals, espec1ally when crops fail. In addition, rural people make and ~ll curios and other "artesanías" incorporating cat skins. The sale of hve. cats for ~ts and zo_os has been minor, less than five per cent of the h1de trade m Colombia, where ocelots are priced at $200. Tourist viewing.-In East Africa, lions help to attract tourists who bring foreign exchange. But compared to pride:; of open-country African lions the Neotropical felids are solitary, secretive, and nocturnal, thus poor' for recreational viewing. There are no "National Parks" where one can be sure of seeing a jaguar or ocelot during a given week. Another difficulty is that heavy rains and floods preclude tourist travel to jung1e habitats during about five months of the year. North of the equator, this rainy period includes the main tourist season, from June to August. At present, cat viewing is a neg!igible tourist attraction. '¡ Hunting.-Hunting cats for sport and trophies benefits the economY through payment of license fees, expenditures for plane, car, horse, and boat transportation, and employment of guides and trackers. Theodore Roosevelt's party shot jaguars in Brazil more than 50 years ago. Star· ting about 1950 there was a great increase in s¡x:,rt hunting for jaguars by nationals and aliens, especially in Mexiro, Venezuela, Brazil and Para· guay. Usual hunts required a week of. tÍn!e, train~ dogs, and $1 qoo ~or the guide. Although such hunts are still hcensed In several countrtes, mcreased expenses, decreasing success, and restrictive laws have made professional guiding a minor part-time activity. Commercial hunting for all cats is still permitted in Colombia, Pa· nama Peru ( except jaguar) , and sorne other countries. The g.overnments recei~e license rees, repopulation fees (Colombia), export duties (Peru), and other income. Against the payments from dealers, however, govern· No. 7 Koford: Latin American Felidae 135 ments must debit the costs of control inlcuding law enforcement. National financia! losses from the smuggling of skins to the highest-paying alíen markets might equal the value of the legal trade. Most cat hunting is done by individuals, though chains of buyers may be organized. In sorne regions, Indians who formerly lived in isolation and rarely took cats with their bows and arrows now have guns, dogs, and access to buy€rs. Sorne hunters in Brazil operate 40 or more crude box traps for ocelots. In Paraguay and Colombia, sorne now use steel traps ("trampas de cepo"). Missionaries working to improve the living standards of Indians help them to market their catch at fair prices. Where skin commerce is prohibited, furtive hunters receive low prices - under $10 for ocelot in Mexico - whereas dealers are said to gain huge profits. Indirect ecanomic '00.lues.-In tropical America, jaguars and pumas fulfill the ecological role of culling herds of deer, peccaries, and other mammals of high reproductive potential (Leopold 1965). Presumably this action helps to limit prey numbers short of the carrying capacity of the habitat. In addition, at least jaguars scavenge carrion such as the rotting bodies of fish and caimans left as flood waters recede, and the remains of peccaries, capybaras, and livestock. Smaller cats aid in the control of sorne bird and mammal pests. In Uruguay, for example, Geoffroy's cat preys on cropeating birds (e. g. Miapsitta monachus) declared a "plaga nacional") and in Argentina, cats doubtless attack hole-digging grass-eating plains viscachas ( Lagostmnus), burrowing tucotucos (CtfmQmys)) and the newly invading European rabits (Oryctolagus). In Venezuela, jaguarundis and ocelots surely consume large numbers of the rats that destroy rice and other crops and spread Ieptospirosis. Harmful etfects.-On rare occasions a jaguar attacks a man. Most such accidents occur to hunters who have wounded the cat or harassed it ~th dogs. But because of the potential danger, jaguars are nearly ~ways killed when found near human dwellings. Largely for this reason, Jaguars were eliminated from over 1000 km. of their range in Argentina before 1900. Wild cats may kill various animals su&eful to man. Probably all forest cats take curassows, tinamous, and smaller game birds. Jaguars take deer, peccaries, pacas., river turtles, and other potential human foods. In sorne areas, ocelots and jagúarundis kill poultry. The former is called "gato gallinero" in Colombia, the later a "plaga" in southern Mexico. Jaguars occasionally take houSe dogs, pigs, calves, and even grown bulls. Rare individuals become regular stock-killers or "tigres cebados" and are hunted down, often in defiance of protective laws. Pumas also may take calves, goats, and smaller stock. They are said at times to kill far more than they can eat, whereas jaguars usually kili but one animal and con- �136 B . l Jnst Jnv. w· · ·1,t;1,w,., e~~.,. Vol. 1 U • A. N. L., MéxicO redations by cats . ·n It may be that cattle dep rate, losses 01 sume it before huntm1. ~~~ ~f their natural prey · such as are largely_ due to dep i less than those from accep cattle to b1g cats are ar m.iring in mud holes. Pu1Jl. A\:I'hazards t Future Prospects eatly decreased thc . duction of forests has greeded by the felids, Habitat alteration.-¡Re from hunters that are n human populations cover prey, and p~tec ~nThis trend will continu~~tions for the 1980s. especi~y the ~º!e<Iscfncrease. Here are sorne pr and agr1cultur . th Atlantic side of the_land l:llll~ pec1ally on e · nd h1lls W1 North of the equator, €S d brush of roastal plains a mangroves, fa· most of the forest, scrub,b:::anas and other crop~ r~al construction, re laced by cotton, cane, will be Íargely cu~ for e '·n and eucalyptus vJed habitat of o~elotsCl -floored plantat1ons of. p1 of Brazil and and land reclamat1ont: ~est as they al!e~dy do md~mands for monoswill replace much na l~e ood industries. w1ll mcrease Venezuela. Pulp poor for wildhfe. . _ pecies forests w a·rt road now impassa . a the Trans-Chaco 1 d in Panama the As to roads, 1~ Para~v~ for year around use anwill augment hu· ble during rains, will be pbia will be completed. Both 5000 km. Transa· Darien highway t~ cleared for cdr~~~ O g~~jungle cat h~bit<3:1i man disturbance e land development an 1 00 km wide stnp wi mazan h~ghway, \fuction ~f spurs will spe€d iron and bauxite _in nor· and grazmg. Cons ure Mining for mangan~, d Íikely Peru will open crease hun~ing pr~ts drilling in eastern Ecua r an thern Brazil and . Amazon forest. . more large gaps m the . dr additional forest hab1ft . reservoirs will ~wn . Panama, for examp ~• Along larger r~ver~, The Bayano proJeCt m . Surinam an addi· and facilitate colomz;Jbº~2 the Brokopondo _lak~~een Brazil and Pa· will inundate a~~d the Sete Quedas rese~i:r savannahs such_ as t~ tional 20qo kml d fart more cat country. ~~ will diminish or d1sappe raguay W1ll f 00 alleries and patc .,;:;.s Orinoco llanos, fores. g and annual burmng. under continued cuttmg th jaguarundi, which ma~ ¡ f cover may be e th gay ocelot, an Least affected by~:. ~ost affected ~ll ~ gf ~orestation, scat· even increa_se on f~ertik! lowlan~. But !n s~1~teep infertile, or verY jaguar, wh1ch P~~s or brush will remam o ' tered tracts of :rts hlci ~ie !1ºri;~~ 1 / km2 .4 * Area equivalents.. 4 = 2.6 / 1 ha / acr es 8 _000 000 km2/ mi2 = 1/ (XX) 000 km2, ccntiguous U.~\an2. Mexico approx. 2 k 2 YeHowstone N. P. 9 California 400 OOO m ' 2.5 / l. No. 7 Koford: L«tin American Felidae 137 wet lands. Brazilian law requires at least 20% of forest holdings, as weU as woods bordering lakes and rivers, to remain uncut. These various wooded patches may sustain the smaller cats but not jaguars, which seem to need about 100 km2 per adult during the year. Apparently too, the s~er cats survive or guickly reestablish in cut-over forests, whereas Jaguars, once gone, seldom repopula~ an area. These big cats rould well disappear from Argentina and Mexico within the next decade. It may be argued that even allowing 1.5 million km2 for planned developments in Amazonia, it will still comprise about 3 million km2 of humid tropical forest, enough for thousands of jaguars. But the population density of carnivores in this region is probably low, because most of it is poor in soil nutrients (Sioli 1968) and presumably prey. Henry Bates, Alfred Wallace, and Robert Spruce wrote books about central Amazonia a century ago but scarcely mentioneu jaguars, whereas Alexander Humboldt and Felix Azara re!ated many encount-ers with these cats in less forested regions of the Orimco and Paraguay rivers. Future development of forests will be based largely on detailed maps made from aerial inventaries of vegetation and land use, surveys such as the current RADAM project across Brazil. Hopefully such studies will include assessment of wildlife habitats and consider the impact on them of further land develiopment. Tourist viewing.-As a counter to the inexorable loss of habitat, faunal preserves will increase in numbers, area, and tourist facilities. The obviously essentiaJ feature is that tourist dollars support adequate patrol against wood-cutting, grazing, poaching, and other invasions. In contrast to "National Parks" in the U. S. A., Latín American parks will include much private land, as at present. The very difficulty of seeing jungle cats will lend high recreational Value to a glimpse of a jaguar or ocelot. Even though only tracks and roars revea! their presence, the big cats will lend excitement to the natural scene. Viewing of cats will reguire special tow€'I'S, boats, or cars fitted with artificial lights, as used in East African parks and Indian tiger Preserves. One developing site for tourist viewing of animals including spotted cats is Parque Nacional de Manu, a 14 000 km2 preserve situat.ed in rain forest north of Cuzco. Another potential rain forest viewing site is Par9ue Nacional La Macarena, Colombia, about 8 000 krn2. Severa! ranches !n the Venezuelan llanos or Brazilian pantanal have spectacuJar wildlife lncluding spotted cats and may eventualJy accomodate paying visitors. Less venturesome tourists could view native cats in semi-natural fenced enclosures, such as the Afri•can lion "safaris" of the U . S. A. In all animal parks and zoos, conservation education in preclator-prey relations shou.Id be part of the interpretive program. �138 Publ. Biol. Inst. /no. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 No. 7 tl . Koford: Latin American Felidae 139 Although restrictions will vary among countries, sport hunting by nationals and aliens will probably continue. In general, the fully "protected" species will inelude jaguar, margay, tigrito, and Andean cat. Wbere jaguars kili livestock, offending individuals can be taken by govermnent or contract hunters skilled in live capture. These cats may then be used for rcstocking parks, for exhibits, and research. "Game" species, taken under special license and regulations, may inelude puma, Geoffroy's cat, pampas cat, and perhaps ocelot. The last would seem to be well suited to hunting in semiarid thorn scrub, mangrove swamps, and other nonagricultural rones as well as on controlled "cotos de caza." Through field examination of kills or by questionnaires, data essential to proper mana· gement would be assembled. Unprotected "nongame" cats will usually in· elude jaguarundi and locally others if they prey heavily on farm animals. par Y met by tourISt viewin f P~oduction has been carried g ee~ and foundation grants. Such :::~Wbeith both th~e .system~~\~;i~~h~~sd borealys on islets off opporturustic hunters e oc men who might oth- Commercial hunting.-As national economies improve, commerce in wild life will be increasingly prohibited, as it now is in Brazil, Venezuela, Ecuador, Costa Rica, lVfexico, and other countries. When other sources of income are available to campesinos, they will have little rea· son to take wild cats. Near contiguous international borders, wildlife laws will become increasingly uniform. The fact that Peru charged a 10% ex· port duty on skins whereas Colombia paid a 15% export subsidy encouraged smuggling ck>wn the Amazon to Leticia, where prices were maxi· mal. At the same time, elosure of wildlife commerce in Brazil stimulateJ the flow of hides to markets up the Amazon. The international agreements emerging from the 1973 conference on world wildlife trade may be effective in controlling commerce in pelts. . blR.esearch.-To formulate wise 1· · ~!melopulat~ons of all cat subspr~~l~ifh~d practices f~r maintaining detaiIJrJdiour¡:am, or producing animaJs for s~ eac~ nat10n, managing habitat andow ge of each kind. especially of i~ an exchéf!1ge, we need cat has bee prey..Yet, not a single ecologicaJ stud numfbers ll'_l relation to mai n carried out. Further, a numbe Y o a ~atm American cogn1z~o~ed and ther:e is danger of depfo~i;f taxonom1c problems reex . ur present ignorance seems d g sorne forms not yet rebukrts. Sdome countries (e. g. Venerzuela/ equa\e grounds for banning ecolo;ca;J fi~Wwbeorrsk of ·nmajor _species inelu~-;g Pf!J~dsto Tshuresevey tuthde. distrie h wi I'c"QUire tra · ed ild · · s 1es and xc ange among countries of infor~~ti w dhfe spe~i~ists and the free on an techruc1ans. p~:J~ Production of cats.-Assuming that perfection of synthetic furs and . To understand seasonal worldwide growth of ecological conscience does 11ot quench the demruid 1~~nsbe, wle need long-term 'st~~!\nand habit~i.t variations in cat popufor spotted cat pelts, how can they be produced with □inimal impact on arge enough to minimi . permanent research a.reas Th deelining populations? One possible system is management on wild Jan~ ~~ntain viabl~ popufation:-eo¡~ueroes from surrounding land ~ to produce a high sustained yield of prime animals. Measures would in- Furt may be needed to insure e arge cats. For jaguars at least elude strict control of hunting and improvement of the habitat For poJygaher, research areas are needed ~nuaJ production of severa'l youn in each of th · . g. mous cats, mostly males could be taken. Small dams would increase dis- Manu and Ma tribution of water and associated cat prey such as fish, turtles, and capy· baras. Clearing around fruit trees might increase food production fot no suitatil l ress tn the border by eager colonis ians who hunt and agoutis, peccaries, and other prey animals. Huge areas would be requir· vannahs fn ~ge government pre3erves in brushla~dsThere are, however, ed because financia! returns would be low. On unmanaged lands, assu- but rath e pantanaJ, Caracara fauna} • mangroves, or saminga density of 10 kffi2 per adult ocelot (worth $100) anda 10% annual la.rger 2;Óosmal1 700 ~2. In eastern CoioJ:~rve seems well situated harvest rate, annual returns would be only $1 per km2, but this figute might be increased several fold by management. Sale of hunting rights :ually by I~i~n~u!n~ mostly grass~~ar:ii~iunif for other species could supplement income. and~f s;~a1 prívate ranches of ab~te i:~s: Inhspite of their cattle tect s to 4000 km2 in the Brazili m t e Vene-zuelan llanos A more intensive system would be to produce ueelots or other smal {~~~\~t~fdli~~d thus ;~~~~fvly procats on islands or in fenced compounds. Litters could be hand-raised 13 for stud1es . ~e commumties Res e areas free mothers for another mating. Quality oould be controlled by remo\" cal 1 ~ion at ali '1e;~mg, managem~nt, international cooearc~. areas, ecolog1ing the unfit, such as poor reproducers. Management would require p!'O' lntriguing Laf aAmre n~eded to msure maximum hu perabe1qn,. and educavision of supplementáfy food, water, and cover, but expenses could lt In erican felid fauna. man nef1ts from thc :g& ~tt!º~~ ~t~r:;:sn~~n~id:S ~v't"~ix}-1r.~~rf;,~;ta~~'j; ~~{ifi\ r~~ c~~ ló; g~~~~t~~m~~ fi~~ �Publ. Biol. lnst. Jnv. Cient., U. A. N. L., Méxioo 140 Vol. 1 No. 7 141 ~oford: Latin American Felidae ACKNOWLEDGMENTS: This report is based on a status swvey of the Neotropical spotted cats b€ing conducted under a grant from the International Union for Conservation of Nature and Natural Resources / World Wildlife Fund. LITERATURE CITED LEOPOLD, A. S. 1965. Fauna Silvestre de México, Instituto Mexicano de Recursos Naturales Renovables, México, D. F. (English version. 1959, Univ. Calif. Press, Berkeley). Puma ( Felis CünC-OWT) Jaguarundi MYERS, N. 1973. The spotted cats and the fur trade pp. 276-326 in R. L. Eaton (ed.) "The World's Cats',, World Wildlife Safari, Winston, Oregon. SIOLI, H. 1968. Zur okologie des Amazonas - gebietes. pp. 137 - 179 in E. J. Fittkau, et al. ( eds.), "Biogeography and Ecology in South America',, W. Junk, The Hague. ""l'I '". •t' (F. yagouarundi) Jaguar (F. onca) Octfot (F. pardalis) Margay (F. wiedii) xxxxxxxxxxxxxxx XXXXRXX X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X L L X X X X R X X X X X X X X X X X X X L X X X X R X X X X X X LRXXXXXL l'igrito (F. ligrina) Geoffroy's cat X X Pampas cat (F. coloco/o) LXXXXXXX Andean cat L L (F. jacobita) Huiña (Lynx rufus) L L LL (F. guigna) Bobcat L XLXXXL (F. gooffroyi) l X X X X X R XX TABLE. l. National distribution of Latin American Felidae. X, uncommon to abundant occurrence. L, limited region. R, very rare �No. 7 w ncasrer: Neotropical Tinamous and Gallifarms ECOLOGY AND DISTRIBUTION OF THE NEOTROPICAL TINAMOUS AND GALLIFORMS D<Yuglas A. Lancaster RESUMEN Este trabajo presenta una rev1s1o n general de la ecología y distribución de las aves de caza en la América Latina pertenecientes a las familias Tinornidae (Tinamus) y Cracidae (hoco fdisan, ajol y chachalacas) y la subfamilia Odontophorinae (Bolonchaco). Se discuten los há bitos generales, lo ecología alimentaria y lo distribución de cado grupo. Cracidae es endémica en los neotropicos, con excepc1o n de lo chachalaca común (Ortalis vetula) que llega al sur de Texas. Los miembros de este grupo son principalmente vegetarianos, anidan en árboles y arbustos y buscan su alimento a diferentes nive~es, incluyendc el suelo. De las 44 especies, muy pocas se distribuyen de modo que incluyan tonto Centro corno Sudamérica. Un número de especies estan desapareciendo, o sus áreas de distribución eston reduciéndose, debido, principalmente, a las actividades humanos a través de la cocería y de lo destrucció n de los bosques. Los tinomus son totalmente terrestres, con excepció n, hasta cierto punto de los miembros del g énero Tinamus que posan la noche en los árboles o cuando escapan o los depredadores. Su número y áreas de distribució n está n disminuyendo a medida que la presió n de la cacería aumenta y los bosques son destruídos. Cuatro de las 45 especies se encuentran en México. A d iferencio de los otros dos grupos, los bolonchacos o codornice! del Nuevo Mundo son aves de las zonas predominantemente templados. Centro América es el centro de distribución, con 15 especies en México. Solamente un g énero (Odontophorus) se ha radiado hasta Sudamérica . Este trabajo se refiere o generalidades de la ecología y comportamiento de los oves que son la fuente principal de carne para el pequeño agricultor y para los que viven en pequeños poblados. --- ·r~ión de l Autor : L aborat'Ory of Ornithology, Cornell University, Ithaca, N. Y. ectia de Recepción : Enero 24, 1974. 143 �144 Vol. l No. 7 Pul:Jl. Biol. Jnst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Es preciso hacer un esfuerzo concertado ¡ara lo~l~~~g::t:d~:u~~:: servación con el propósito de asegurar as po e inclu en edude estas aves de caza para el futuro, progra:~tu~urios o~ervancia cación, establecimiento de reservas, ~arques y . t , de biólogos d I t . , de estas oreas entrenamien o forzosa e a pro e_cc'.on d .. f . , n , de fauna silvestre, recursos en disciplinas ecolog1cas, a m1nis rac,ode d ., de aves cinenaturales y conservación, programas repro ucc1on géticas y tal vez su domesticación.: Ue las aves de caza son grandemente sedentarias, los proPuesto q 11 1 bo sobre la base de pms a gramas sugeridos preden evarse a ca . ro la protec's s·,n la cooperación entre países po, , . . tan necesaria pa ción de las aves acuáticas m1gratonas. SUMMARY This paper provides a general review of the ecology ?l~d . A • b longing to the fam1 ,es distribution of game birds in Lahn menea e d Chacha- G~t~d Tinamidae (tinamous) ond Crocidae (~urasso(~s, ª;uails) lacas) and the subfamily Odontophonnoe ew or . general habits, feeding ecology and distributions are d,scusse eoch group. The d for The Crocidae is endemic to the neotropics, with the exception of t~~ Plain Chachalaca (Orta lis vetula), which reach~s s~uthern Tex~\ M~es bers of this group are chrefly vegetarians, nestmg in trees on us e~ and foroging ot different levels, i ncluding the grounr ~f ;~ef h ranges that include both Centro o ou c!es, vernyum~:r : / : ecies are disappeoring or their ranges are diminca. A p , et· ·t · through hunting ond forest nishing, primarily due to man s a 1v1 ,es clearing. tet:4 The tinamous ore totally terresfrial, except. to the extenf t~:t member of the genus Tinamus roost in trees adt. ni~t~ :~gwh~: e~~:iin~ d Their numbers and ronges are ,smin1s ' . pre otors. i ncrease and forests are cleared. Four of the 45 spec,es are pressures found in Mexico. Unlike !he other two groups, the New Wo~ld <?uailhs ore pt redof b. d M.ddl Amenca ,s f e cen er o minantl~ tem~ehralt5 e zon~ _ir ~exi~o ~nly one genus (Odontophodislribut1on, w,t spec,es in . · rus) has rodiated in South Amenca. ºl Th. poper deals with generolities of ecology and behovior ,s that are a major saurce of meat for the small former on the birds those living in smoll villages. Lanca,st&r: Neotrctpical Tina:rrunts and GallifCYrms 145 A concerted effort for conser ✓Otion programs must be mode to ensure adequate populations of th3se game birds for the future, programs thot include education, establishment of preserves, parks, ond sonctuaries_. enforcement of the pr.)tection of these oreas, training of biologists in disciplines of ecology, wildlife management, natural rescurces, and conservation, game bird breeding programs, and perhaps domesticafion. Since the terrestiol game birds are highly sedentary, the sedentcry, the suggested programs can be undertaken on o country by country basis, without the cooperotion between countries necessary for the protection of rnigratory waterfowl. When the watergap between Central and South America closed in ~e upper Pliocene, and the series of islands that made up Central Ame-f(ca coalesced to establish a continuous land bridge, the flow of marnmals, b1rds, and other organisms passed in both directions. The long separation of the land masses resulted in a degree of avifaunal endemism that was not paralleled on other continents. Central America also exhibited a high degree of speciation of its bird fauna. The orogeny that resulted in the Andes began in the late Pliocene. The Pleistocene glaciations brought numerous changes in the climate and flora, causing numerous extinctionst and enhancing speciation of new forms. Among the endemic products of this new world evolution were two families of neotropical game birds, the tinamous (Tinamidae) and the cracids (Cracidae). A third group, the subfamily Odontophorinae, the ~~w World quails, evolved in ·Middle America. And the two species of li_Vll1g turkeys (Meleagrididae) probably evolved in southern North Amenca. Since the birds in question are under considerable pressure by man t~ough hunting and habitat alteration, the status of these birds and a discussion of their eoology is highly relevant to this symposium. New World Quails The New World quails, subfamily Odontophorinae, number 30 species '.1Jld nine genera. Relatively little is known of the New World quails found !~ the neotropics. They are monogamous, but not highly territorial, and ttnd to form covieys when not breeding. All quail are terrestrial and nest on the ground. . Only six species and four genera inhabit the United States. Ali occur lllhi!he west. In varying degrees they reach into western Mexico. The Boow ~e (Colinus virginianus) inhabits eastern North America, the oruy qua1I to do so. By contrast, 10 species and three genera of this subfamily �146 Publ. Biol. Inst. Inv. Gient., U. A. N. L., México Vol.1 No. 7 Lancaster: Neotrapical Tinamous and Galliforms 147 are endemic to Middle America, including three species of tree quaii ~on~ary semi_-desert habit~t. The crest,ed Bobwhite probably is expan(Dendrartyx), the Singing Quail (Dactylortyx), and !he. Ba.r:red Qu:iil d!ng 1ts range m par~ of Middl~ an~ South America, for it readily colo(Philortyx). Middle America is clearly the center of distr1but1oi:i, of this ruzes new forest openmgs that mev1tably follow roads and milpas. subfamily with 15 species in Mexico, eight in Hondur~s, seven ,n P~ma. Most of the nine genera consist of one to four spec1es, none of wh1cn . By oontrast, the foi:est quails are inevitably ti€d to the fate of troare endemic to South America. The large genus Odmitophm'lfS, on th.€ ol· pical forests. _In mountam terr~in too rugged for human exploitation, her hand, radiated in South America, for 12 o_f the 14 spec1es are foum small populations of these quail will remain. The pr-~erred habitat :or there, 10 of which are restricted to that contrnent. ~rortyx, DactyZortyx, Rhynchmtyx, and sorne Odont<Yphmus is 0001, moISt, montane forests. Such forests do not form a continuous belt of uniThe Odontophorinae show a dichotomy in their ecological adapta- form habitat in Middle America; thus, the ranga; of many of these forms tions. One group (Deml:rortyx, Oiwnt<Yp_lwrus, _Dactylort_Yx, _and Rhyr, are correspondingly disjunct. chartyx) inhabits the forests where the1r omrpvorous d1ets rnclude f1o. wers, flower buds, small friuts, seeds, tubers, ~ft rootlets, and to a Je. Of the 19 species of forest qu~ils in _the neotropics, 14 belong to the sser extent insect larva.e, pupae, and adults of dipterar orthoptera, col~ genus_ Odont?Plwrus, tr.e wood quruls. Th1s group is predominantly South tera and lepidoptera, as well as centipedes and other arth~opods.. F ~ ~encan _w1th a oenter of distribution ir, Colombia and Panama where mostly on the forest floor, these species scartc~ the leaf htter w1th th~ e1ght spec1es occur. The wood quails prefer rain forest with a relatively feet to expose food irems. As suggested by the1r name, the three specút open understory. When the canopy is interruptf1d allowing a brushy unof Dendrortyx feed al.>ng the branches of trees as well as on the groUDl derst?ry to develop the W<?OO quaíls disappear. N~t ali OdontopllJOrus are 1 restr1cted to the h1gh, mo1st forest, however. While common there the Another group of qualis (Ore<rrty!J, Cal[,iP€1fJla, Philnrtyx, Coli~ Spotted Wood Quail (O. guttatus) occurs in Costa Rica in secon'dru·y and Oyrtonyx) evolved in the more xenc regKms of W€S~rn North__~ Woodland, scrub, and thickets. Where overlap occurs between two or moJVliddle America. These genera feed more on ~ s than the1~ forest <-~ re ~ood quails in Middle America, they usually ocuppy forests at differ ent terparts, taking 1egwnes, and depending on the1_r range a ~anE.ty of w~ altitud~. In South Americ? most of the _nine species of Ooonúüphorus herbs, sunflowers, thistles, ragweed ( Am~osia), mesqmte (Pros~¡ occur m the ~<lean foo~h1lls ~nd mountam~. _ünly one spedes, the Marelbowbrush (Forestiera), cat's-claw ( A ~ ) , and ot~rs. Sorne spec: bled Wood_ Quall (0. guJO,nensis), occurs widely in Amazonia. And only fe€d on the seeds of pines and Douglas f1r, and the dec1duous black loe the ~pot-wmged Wood-Quail (O. capueira) inhabits the forests of eastern Braz1l south of Amawnia. Leaves, buds, flowers, and fruit are taken. li: Most species of this xeric adapted . gro~p take r€'lative~y Tinamous animal food, often one to five per oent, relymg mstead º!1 the f~hage tli seeds of a variety of plants. Legume see.ds make up a ~Jor port1on_ of . The New World quails have adapted to both the xeric and humid endi,et of sorne of these more ope~-land dwellers, wh1le grams and frmt cOlt VIrorunents of Middle America and •only Odant<Yphorus and Golinus crisprise a minor portion of the d1e<t. ~us have moved into South America to any appreciable degree. They m_ight ~ave penetrated farther were it not, perhaps for the comp,etition . The arid country quails live mostly in North America and w \VJ.th Tmam<?us _(Tinamidae), the most sucoessful terrestrial family in Mexico. Only a few of the 11 species in these five genera have ran South_ Amenca in terms of number ,of species and variety of habitats ext:ending south to Guatemala and Honduras. And only t~e Crested . ¡. occup1ed. white (Oolinus cristatu.s) reaches beyond to S::>Uth_Amenca where 1\~ ves in fairly open savannas with scattered bushes m northem Coloro la . Tinamous evo~ved in South America during the long period of isoVenezuela, the Guíanas, and the Rio Br~nco region of noI1:hem B l)hon of that contment. Two centers of origin of tinamous appear to be The ranges of these quail are often exte1:1s1ve and ~ostl_y _contmuous. the ~azon forests where the genera Tioomus and Grypturellus aropopulations in Middle and South Amenca are ~am_tam1ng themselves : and radiated, and ?) southern South America where the open-land gemost areas. The thorn forests, deserts, and sem1:an<;1 scrub preferretl ra Noth11.ra, '!'anni.scus, Rhynclwtus and Eudromi.a evolved. Several most of these species offer les~ for human expl01tation. Thus, the~e ( r,nera eyolved 1n the Andes, N othocercus in the northern forests and cíes are generally in no inmediate danger. I~ fact, the Scaled Quail inamotis and N oth&procta in the central híghlands. llipépla squarnata) has apparently extended 1~ range southward to . v alley of Mexico in recent decades, probably m r~ponse to the _ele d Tinan:ious !ll'e totally tE:rrestrial_ except. for sorne Tinamus species that of forests and extensive grazing that has resulted m the format10n l'Oost at mght In trees. The1r secret1ve hablts and cryptic plumage render �148 Publ. Biol. Inst. lnv. Cient., ·U. A. N. L., México Vol. 1 them inconspicuous in whatever habitat they occur but their presence ~ r.evealed by melancholy whistle-characterístic so~~ of the trop1• cal forest, the mountain slopes, the pampas, the sem1-ar1d steppes. Tinamous are chunky-bodied birds with relatively small heads, long necks and diminutive tails. The species vary in size from a House Sparrow (Passer dorrlesticus) to that of a large domestic rooster. These solitary birds have always been sought after for their mea! and eggs. They nest on the ground, commonly laying ~heir unmarked and highly glazed eggs between the buttresses of a tropical tree or at ~he base of a bush or clum of overhanging grass. The males of many spec1es, unlike the curassows and New World quails, are polygamous, maintaining harems which lay their eggs in a oommon nest to be attended by the ma• le alone. ,, ' The tinamous of the Neotropics fill the niches occupied by the gro'!' se and quail in the Nearctic. Neither the Cracidae nor the Odontophon• nae have penetrated the open country south of the tropical and subtropical forests in Argentina. On the other hand, no~ have the open-lam tinamous crossed the vast Amazon forest to colomze the llams and sa· vannas of northern South America. Of the 45 species of tinamous, only five have ~eached Middl~ Ame~ ca four of these occuring in Mexioo. None of the f1ve are endem1c to Mr aa'Ie America. South American populations of three of the tinamous are separated from their conspecifics in Middle America by most of Panama (Nothocercus bonapartei) and much of Costa Rica (Crypturellus boucardi, O. cinnammneus). Most of the five Middle American tinamous show distinctly differ~I ecological preferences: the Great Tinamou (Tinamus majar) in tall pnmary and secondary lowland forests; the Slaty-br4:asted Tinamou (C1"J!P' turellus boucardi) in tall and low sec~mdary trop1c~ forests as _wel1 _as primary tropical forests; the Thicket Tm~mou (C. cinna~) m drier secondary tropical forests; the Little Tu~amou (C._ soui) m dense, lo\l secondary forest and thickets; and the Hlghland Tmamou (N_othocerClJ,I bonapartei) in tall, moist, montane forests. Most of these ~pec1es are not. however, confined to these habitats. Thus, º™: may_ sometimes enc_olll!~ Tinamus in the dense second growth usually mhablted by C. ~oui. au• the latter sometimes traverses the tall open forests that typ1cally are home for the Great Tinamou. Nothoprocf;a is a ~ontane group of ?pecies, five of which have ranges extending for varymg lengths and altitµdes from the routhern .Argell' tine Andes to northern Ecuador, gener~y between ~,500 and 4,090 mt ters. The sixth species, the Brushland Trnamou (N. mnerasoons), lryes íll the open or dense thorn woods, scrub, wood savannas, and the sem1-opell No. 7 Lanc<18ter: Neotropical Tinamous and Galliforms 149 Chaco forests of north-central Argentina southwes~rn Paraguay and extreme southeastern Bolivia. ' ' _On_ the southern grasslands, or pampas, the Patagonian steppes, the sem1-ar1d thorn-scrub, an~ ~ava~as of Argentina, Bolivia, Paraguay, Uruguay, Peru, an~ ~raz1l hve f1ve small spedes of the genus Nothura. Only one, N. darwin1!1,, penetrates the semi-arid montane environment. The Patagoni3:Il Tinamou (Tinamotis ingoufi) inhabits the semi-arid s~p~ of Patagoma and the southern Andes in both Chile and Argentina, while 1ts congener, the Puna Tinamou (T. -penflandii) reaches the highest elevation of ª?Y tin':'111ou, l~ving almost entirely b~tween 13,000 and 15,qo9 feet (sometlmes h1gher) m northern Argentina and Chile, western Bolivia,. and southern Peru. The Patagonian Tinamou shares its environment wlth two Noth_uras ~~d the Elegant Crested-Tinamou (Eudrcrmia eli3garIB), the latter mhabitmg the steppes and the semi-desert regions in the western part of Argentina to about 10,000 feet. The monotypic genus Rhynchotus, or Red-winged Tinamou prefers ~he savannas ~d tall gra8$. Ano!her_ mol}9typic genus, Tamiiscus, occurs In a very restncted savanna reg1on m southeastern Brazil (Parana and Sao Paulo). . No neotropic!11 family of terrestrial birds come;; close to inhabiting th1s cl!ray of env1ronments. There are few major environments in South Amenca wher~ one does not find tinamous. Swamps, marshes, and salt flats exclude tinamous, of course, as well as many other terr.estrial birds An~ tinamous do not live in the N<Ythofagus beech forests of souther~ C~nle, or the Paramo in the Andes of northern Peru, Ecuador, an<l Colombi~. North ~f the Amazon ?-1'€ numerous isolated patches of savanna formmg_ exteJ?.sive open areas m the Gmanas and the expansive llanos of Col?mb1a and Venezuela. The surrounding forests contain many species of tmamous, but none occur in the grasslands. SC?me species of tinamous have extensive ranges. Crypturellus soui and Tinamus major occur in the thickets and tropical forests respecti- ?ly, from Vera Cruz, Mexico to Bolivia. Other tinamous have'very con- m~ ranges. The Choco Tinamou (Crypturellus kerriae) lives only in the tropical forests of t!ie Baudo Mountains on the Pacific coast of Colomoia. The Pale-browed Tmamou (C. trwnsfasciatus) occurs in extreme northwestern Ecuado1;. Th~ Barred Tinamou (C. casiquiare) and the Tepui Tinamou (C. ptaritepui) are known only from a few localities in southeastern _Colo!llbi~ and southern Venezuela. The ~agdalena Tinamou (C. saltuarius) 1s still known only from a type spec1men taken in the valley by that name. Tinamous are more omnivorous than either the Cracidae or the Odontophorinae. The forest species search the leaf-11nered floor for seeds and �150 P'Ubl. Bwl. Inst. lnv. Cient., u. A. N. L., México Vol. 1 fruit and insects. Termites, ants, and insect larvae are common items. No tinarnous scratch for food; but in an equally effective manner, Cry¡r turellus species sweep leaves aside with a sideways movement of the hmcL The non-forest dwelling Nothura and Nothoprocta have slightly decurved and sharper bilis with which they probe in the ooil for tubers and larvae in addition to picking up much of their food from the surface. Rhynchotus has a straight, strong bill and also probes in the soil. Tinamous not only take ins€Cts, but occasionally eat larger prey, inoluding small frogs, lizards, and field mice. .. , The status of many tinamous is good, but many others are showing the efiects of changes in their environrnent or hunting pressures. For those species whose ranges are extensive, there is little inrnediate danger. For those whose ranges are small, the story may be different. The ranges <i most of the Amazonian tinarnous -one-half the entire family- are shrinking as the forests are opened up and the hunting increases. Tinamur. majar is far less common in the Middle American forests due to clearill and hunting. So is the Solitary Tinamou (Tinamus solitarius) in eastern Brazil. The range of Rhynch.i0tu.s has shrunk due to hunting in Argentim and Brazil. Clearing the Quebracho forests of tbe Chaoo has caused a marked reduction in Eudrorni.a formosa. Where years ago, Eudram· el,egans and N otlwprocta cinera.scens were common in the environs Mendoza City in Argentina, I failed to find them in the week I spent ching for tinamous in the areas of Mendoza City, Tunuyan, and Rafael. A few tinamous are expanding their ranges. The Andean Tinam~ (NothoproclXL pe-ntlandii) readily colonizes farmed areas where they sometimes a source of irritation to potato growers. And the Little · mou (Crypturellus soui) readily moves into newly cleared areas w dense undergrowth becomes established. Curassows, Guans, and Chachalacas The large game birds of South and Middle America are the CracidM an attractive group of 44 species and 11 genera of curassows, guans, chachalacas. Like the Tinamidae, the Cracidae is endemic to the Neotrf!l pies. Unlike the tinamous, the Cracidae are more arboreal. In fact, are the only tree-dwelling galliforms, aside from the Hoatzin, which not be a galliform at all. The Cracidae are long-tailed and primitive naceous birds. They climb, leap, and glide with agility, but fiy laborío They nest above ground, with few exceptions, often high in the fo They wear a plumage that is mostly back or brown, often with sorne te or chestnut areas. The legs are strong, the feet large. The hallUX long, incumbent, and well developed for grasping. Primarily vegetarians, they feed on a variety of soft fruits, tender leaves, green shoots, nuts and seeds, and occasionally insects, s No. 7 Lanooster: NeotropicaJ, Tinamous and G-alliforms 151 anct od.ther smal1 invertebrates obtained in the trees bushes, or on the groun .0f the three groups the ch hal fam1ly that avoid the hlmlid for 1c acas ~e t~e only members of th~ and woodland borders They prefer~mg th1ck-2ts, secondary wood:; si:: a' guans, but not as much as th n more time on the ground than th~ come to the ground whereas ~~urassows. Sorne guans apparently rarely day on the forest floor. assows may spend as much as half the . The cracids range widel ¡ th . a variety of habitats af ti~am~ Ne~tro¡;:cs, but do not occupy as Plain Chachalaca ( Ortalis vetula) us.h O e north, one species the occupy the extensive open lands s reac es southe_rn Texas. No c~acicls Iests of northern Argentina Nor ~~t\if t1e trop_1cal and subtropical fo~- Chachalacas (Ortalis) · and _e• ey ouTid •~ ~ny grassland or debirds when not breeding often seePIJ?mg-guans (Apile) are gregarious members of the family clre usually ~~~~~1~f~ o_f a d_ozen or m?re. Other m pa1rs or family groups. All cracids are monogamous Alth ~. and care for the chicks the · femalough mal~ and female build the s17.e is two or three unmarked wh T h e usuaJiy mcubates alone. Clutch ~gdah high1y precocious and able ~~sny°fnt6f11•coloved eggs. Chicks, alt1ve . ys o1d, are fed or shown food b o ow cover when only four te At th1s age, however, they get much Y the parents ev~n when half grown. ' or most, of their own food ~ivers mark the boundaries betw · Amenca. Nowhere is this mor een ª m.1n:iber of species in Soutn laca (0rtalis nwtmot) whose r~nip!;e;t t~an in the Variable Chacha~º-. the west by the' Rio N : oun ed on the north by the Orith~ 1~ the most dramatic ex:i• nd the sout_h by the Amazon. While rr1er In cracids, other membert~ ~t~hi effftiveness º! rivers as a ba~eno~ to lesser degress. The Amazon a d ~ ~ manifest this pheno~ nver barriers, but sorne of the 90~the~~ t~I~~taco ~ the most effecprevent range expansions. u r1es of the Amazon w1~ ili~ tal" Very few cracids are found in both M"d Gu~n i1:e:;u~1:~~as=dugs to no~h!~ ª~o~bit 1 ~er~~s~~ and the Great Curassow (Cra~ 'l:J::.a)M¡: co to tVenezuel~ and Ecuador, lec! om eas €Tn Mex1co to Ecuador. J:;:nra>~ of so~e cracidae are highly restricted. The White-cr ~~!1)t~e Rio~a=ta¿3c~~~i~~ 1 baJ'!k of the Amaz~~ IV nis 1s confined to the extrem · e--wrnged Guan (P. aldw~n ~o~er of Ecuador. The 0~~~hwJ~~º«? of and ~outhCh· 0 Y In the cloud forests in w t G reop,=is dermanu.s) ~apas, Mexico. And the Southern ~~~l:ed uGtemala _a nd S<;mth~tern wn only from the ty-pe locality in Bolivia. uan (Cmx unicorrns) is 1,p~/~\ J !.:~ �152 Publ. Biol. Inst. lnv. Cient., U. A. N. L., México No. 7 Lanroster: Neotrapical Tinarrwus and Galliforms 153 More species of curassows and their relatives live in Amazonia t of Managua, Nicaragu~, ~d from much of the lowland areas, as well. elsewhere. The curassows and guans are largely restricted to the wet ~ lands or rnontane and cloud forests. Sorne species, however, do occur ID Th~ cause has ~n primanly due to the cutting of forests for coffee cotton, c~ttle ~azmg, and small scale farming. While OrtaJ,is vet'lila hM alvariety of forests. Thus Penelope purpurascens can be found in h so declmed In many parts of Nicaragua, it does rather well in secondpine-oak forest, oak-sweetgum and beech for~, as_ well as lowland . growth areas, even under fairly heavy pressure. pical rain forest. The Highland Guan (Pvnewpina nigra) a}so rnoves oak-pine forests adjacent to its preferred cloud-forest hab1tat. The c .. H~rnandez 9ürzo believ~ that in the Yucatan Península the diverssows and guans are relatively common where extensive stands <?f t s~1cation of agr1culture that IS opening the forests will reduce the game cal forest still exist and where they are not persEX!uted by huntmg. birds found there. since both factors prevail in rnany parts of ~h_e neotropics, the rang~_ a number of guans and curassows have dim1mshed. T~e ~rnmon P1p . In Colombia the altera~ion of the environment proceeds at an alarGuan (Aburria pipile) has disappeared_from m~ch of 1ts formE:r range nung rate. Ali the forest b1rds have sufíe red, disappearing from Iarge Brazil and Argentina due to deforestation. An _1Solated po~ulation of . tracts of land that once supported tropical and subtropical forests As vin's Curassow (Crax salvini) in eastern Brazil probably 1s now ext1 ~ forests are_ cut, humai:i colonization follows close· behind, and. the Only scattered populations of the_ &mthern Helmetro Curassow (C huntin~ greatly mcreases. Tmamous, according to Olivares and Lehman, unicornis) survive in the subtr?p1cal fort:'ts ~m the easoorn slope of !13ve d1sappeared or become rare in sorne areas: Nothocercus t>01'1,Q,partei Andes in Bolivia and on the Sierra del S1ra m eastern Peru, where in the central _Andes northwest of Bogota, Tinamus tao in the region north horn on the bill of this curassow is used to fashion cigarette lighte~s. . of the Serrarua de I;-a Macarena, ~d Crypturellus soui in the Cauca VaRed-billed Curassow (Crax blumenlx,.chii) appears to be near_ extmc lley. For many crac1ds, the story IS the same, especially in areas such as in eastern Brazil, where indians use the large feathers for their arro La Macarena where two decades ago a number of garne birds were oommon but no longer can be found in the areas of human colonization that has_ taken place there. ':!'h,ese game birds inc.lude the Crestless Curassow Since the chachalacas (Ortalis) live mostly in thick, second gr scrub savannas with dense bushy growth, and thickets, thcy pro ~ to'fM!l-~8a), Salvm s Cura_ssow (C. salvini), Black Curassow (C. will survive the clearing of forest and take advantage of dense un . _r), Sp1x s Guan (Pene"lnpe J(lCquacu), Common Piping Guan ( Abbugrowth that replaces it, so long as their repr<?ctuc~ive output can ma na '[Jt'f>'l"ie), and the Variable Chachalaca. the hunting pressure, which it ,:;eems to be domg m rnany areas. The non-forest Cres~ Bobwhite has likewise disappeared from the Central Andes In the reg1on of Bogota where it once flourished. At a symposium held at the. Srniths~nian In_stitution in 1966 to. cuss the avifauna of northern Latm Amer1ca, various experts on the b of these countries painted a dishearrening picture. LITERATURE CITED !barra recounted that while van Tyne apparently found such b" as the Ocellated Turkey ( Agriocharis ocellata), Penek>pe pu:rpura f'IADON, D. and J. DELACOUR Crax rubra Ortalis vetula and TiMmus rnajor in great abundance 973. Curassows and Related Birds. Amer. Mus. Natural History, N. Y. the area of 'uaxactun, Guatemala in the late 192q's, one ~arely encoun them there today. The Horned Guan (Ore,opllílS1S derl?i,anus) _no lo !f. K., and J. H. BUECHNER, e4itors exists in sorne areas where it once was common now _bemg confmed to fUECHNER, 97 o. 1:he AVlfauna of Northern Latin America. Smithwnian Institumote areas of the mountains in Guatemala and Mexico. tion Press, Washington, D. C. Cloud forests usually occur in scattered patches and hold a disf JOHNSGARD P A ' . · · tive avifauna. In Honduras, according to M<;>nrre, "Man has severely 1973 - Grouse and Quails of North America. Univ. Nebraska Press, Lincoln. duoed these rernaining patches." The en~m1~s of thE:se cloud forests in danger, including three races of the Smgm_g Quail ( Dactylorty~ . racicus). Other game birds in Honduras showing a marked reduction y~CA~TE~, D. A. ª· L~e ~1st<;>ry of the Boucard Tmamou in British Honduras. Part I: numbers in recent years include Crax 1'1:W1"ª and Penél0'f!8 purpur Distr1buhon and General Behavior. Condor, 66: 165-181. Russell doubts that any appreciable dechne of these spec1es has o~cu from hunting pressures in British Honduras. These same two spec1es, . 1 964b. Life ~istor):' ,of the Boucard Tinamou in British Honduras. Part n: Great Curassow and the Crested Guan, have disappeared from the r Breedmg B1ology. Condor 66: 253-276. �PulJl. Biol . I nst. I nv. Cient., U. A. N. L., 154 . M'exico Vol. 1 f h Br shland Tinamou, N othnprocta cinerasoens. Bull. 1964c. B10logy o t Nea t • uHist ., l27 (6) : 269-314. Amer . Mus. VAURIE, C. , (Aves) . Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 1968. Taxonomy of the Crac1ºda,e 138 (4) : 133-259. No. 7 Amla Pirés: Céroidos N eot ropical,es 155 CERVIDOS NEOTROPICALES: ESTADO ACTUAL Y FUTURO* F erroondo Dias de Amln,;-Pi r és RESUMEN. los cérvidos están entre los mayores animales neotrop k ales, por lo que su pa11icipación en los ciclos biogeoqiJimicos es grande, y su importancb elevada. Por sus exigencias terr.itoriales y dependencia de áreas poco alteradas, es difícil prever su futuro cercano. Seis géneros y once especies con treinta y tres subespecies son reconocidas en Amériaa T.ropical, las poblacion·e s actuales se encuen.~ron ampliamente dispersas y aisladas. Los principales propiernas regioniales de los cérvidos son la caza excesiva, tanto alimenticia como deportiva, en la Amazonia; en Uruguay y en Venezuela apenas si sobreviven; en Argenti11¡a están siendo desplazados por especies introducidas de cérvidos. La ganaderia , la demando de tierras para coloniz¡:idó11, la construcción de vías y la desforestación, contribuyen a d isminui.- el área disponible para éstos grandes animales selváticos, por lo que su extinción se está llevando a cabo a gran velocidad. Los Parques Nocionales no están todavía en condiciones de cump'ir su ¡función de protección de esta fauna. Es notoria lo necesidad de contar con Escuelas de Ecología TI-opical que permitan desarrollar los p rincipios básicos de la mismo, pana diseñar las técnicos adecu,::idas de conservación, y el uso racional de los r~cursos na tu,roles, así como paro facilitar La presión por lo comunidad científica y los agenc~as internacionales conservacionistos sobre los gobiemos y los pue blos a fin de alcanzar un desarrolto armónico y durade~o (S. C. B. ) . SUMMARY. T'he neotropical rr~:immols ~ the deer family are some of the larger and more important animals in concenn, with their participotion in the bigeochemical cycles. Because- of their territorial requirements, dependense on little developed rotura! oreas, it is dHficult to predict their n·eor futul'e. Six genera and e-leven species with thir;ty thrlee subspecies are known from tropical Ameirca. Popu !ations are widely dispersed ond isolated. Their main regio111ial problems are excesive hunting for food and sport in the Amazonia; in lJ.ruguay and Venezueb they barely survive; in Argentina they are being d isplaced by introduced cervid species. Livestock, lond Dirección del Autor: Museo Nacional, Río de Janeiro, Brasil. Fecl:Jia de Recepción: E nero 24, 1974. * Traducción del Portugués de Bernardo ViJ!a-Ramírez. �156 Pul:>l. Biol. lnst. lnv. Cient.; U. A. N. L.; México Vol. 1 redamation, road building and deforestation, all ctmtribute to diminish the sp,::ice avaifoble for these large forest animals; for these reasons, their extinction is being accomplished rapidly. National Parks are not yet capable clf fullfi i!i ng their protec!ive tasks. There is a need for Schools of T·ropiQal Eco:ogy that would· develop adequate conservation pr.:ictices for the rational uses of natural resources, and that would facilit01te pressures by the scie111tific community and the international conservation agencies on the government and people, towards reaching hermonious cmd long-lasting development. (S. C. B. ). INTRODUCCION No es tarea sencilla tratar de preveier el fi;turo de las poblaciones remanentes de los cérvidos tropicales dentro de los próximos cinco o diez años. ' l 1 ' f.:_. 1 1,, Por un lado, la explosión demográfica que se observa en las regiones subdesarrolladas desde el punto de vista socio-económico y la expansión industrial de los países en desarrollo, que entran en la rera tecnológica, demandando la colonización de las áreas degradadas y la explotación de los recursos naturales en gran escala, amenazan el equilibrio ecológico Y la persistencia de los ecosist-emas de los que los cérvidos forman parte; por otro lado, los primeros resultados de las campañas desarrolladas en pro del conservacionismo científico y el establecimiento de una política de aprovechamiento racional de los recursos naturales renovables ya se dejan sentir en varios países. Una legislación específica se va estableciendo o se revisa y se actualiza; la explotación predatoria de los animales y plantas silvestres hasta ahora considerados como recursos "extractivos" esta siendo restringida; el pueblo comienza a tomar conciencia de la gravedad y de la urgencia del problema, gracias al impacto de la divulgación de los riesgos impuestos por la polución de las aguas, del suelo y del aire. Una conquista más redente fue la prohibición absoluta de la exportación de primates impuesta por el gobierno de Colombia, a partir del primero de junio del presente año, que puso fin a un tráfico anual de cerca de 25000 ejemplares (de cuatro o cinco especies) o qUe representaba una captura de tres veces ese número, dos tercios de los cuales perecían en el mismo prooeso de captura, transporte y aclimatación (Avila Pires 1968b). Algunos países importadores establecieron reglamentos es· trictos para no infringir las leyes de protección de los países d,e origen de las especies consideradas por ellos, amenazadas, aún cuando no estuvieran protegidas en sus áreas nativas. En la evolución histórica del conservacionismo podemos distinguir dos tendencias que no se oponen y que antes bien se complementan. En primer lugar, el hombre se ha dado cuenta de la necesidad de preservar ciertas especies importantes para su propia sobrevivencia. H. Von Hagen No. 7 Avil.a Pirés: Cérvidos Neotropicdles 157 nos_ ?frece un ejemplo bastante pertinent.e al analizar el papel de la explotac10n del guano en la economía de las poblaciones primitivas que habitaron la c~ta. d~sértica del Perú: "Under Inca rule, the birds (PhalacrocoTf!-X boug'!-inml~ii); guanay, were protected by very severe laws: it was forb1den to k11l a smgle of them or ev.en to approach their islands during laying season, under penalty of death". Entre los indígenas brasileños el curupira era una entidad mitológica protectora de los bosques y de 'sus habitantes, es por eso que se le escogió como símbolo de la Fundación Brasilera para la Conservación de la Naturaleza. Noé San Francisco de Asís, San. Humberto y Buda están asociados, en algmia forma, a la actitud pante1sta del amor por la Naturaleza. Pero no fue sino hasta el siglo XIX que nos dimos cuenta de que la protección de la Naturale-za en sus nultiples aspectos, es esencial para el mantenimiento y preserv~ción de las condiciones que permitan nuestra propia existencia. El concepto de Com,unidad biótioo, oorruo unidad eoológica vino a permitirnos descubrir que el incremento demográfico y una explotación desordenada e imprevisora de los recursos naturales renovables, que más se hicieron sentir después del advenimiento de la revolución industrial, son responsablai de la destrucción de las condiciones del habitat de la biosfera y amenazan nuestra propia seguridad y bienestar. En el último siglo, la evolución de la Ecologia en el sentido de convertirSe en una disciplina autónoma permitió el enjuiciamiento de la problemática fundamental e indicó eÍ C'.1Jllino para el encuentro de _las ~olu~kmes. La creación del Parque Nacional Yellowstone, en 1872, mauguro una nueva era y estableció una nueva filosofía conservacionista: la de la creación ,de refugios para la flora y la fauna los que, en el futuro, constituirán verdaderas "islas" en un mar de civilización. En términos generales, dos grandes problemas confrontamos: el mantenimiento de las condiciones global€S de habitabilidad del planeta como n:iesoclima, agua, oxígeno, solo en índioes compatibles de polución física, química y atómica y una pr:.>tección de determinados ecosistemas en biotopos limitados, que servirán como bancos genéticos o estacion€~ biológicas y muestras de lo que fue la Tierra antes del advenimiento de la civilización tecnológica-industrial. LOS CERVIDOS De entre los mamíferos de mayor porte en la Región Neotropical se cuentan los cérvidos. Este hecho les confiere un importante papel en' las cadenas biogeoquimicas que integran y al mismo tiempo oonstituyen una amenaza a su sobrevivencia (Avila Pires, 1968). ' Además de e?'-igir áreas extensas de dominio vital, son cazados por su carne, por la piel y por deporte. Apenas aparece una especie en las estadísticas oficiales d~l comercio de pieles o cueros en la América Tropical: M azama americana. �158 Publ. Biol. lnst. lnv. Cient.) U. A. N. L.) México Vol. 1 No. 7 Avila Pirés: Cérvidos Nootropicales Género Odocoileus Rafinesque) 1932 Mientras tanto, los demás cérvidos forman parte de la dieta normal de muchas poblaciones rurales para las que son importante fuente de proteínas: "Parmi les resouroes les plus précieuses qui existent dans la nature, il faut placer au premier rang celles que réprésent les divers peuplements de mamiferes sauvages, hervibores pour la plupart. (Tribe et al.) Los datos disponibles sobre la biomasa de los herbívoros africanos, que ocupan el nicho ecológico de algunas especies de cérvidos neotropicales, indican su importancia en la €COnomía de la naturaleza; puede alcanzar de 575 a 1050 Kg/ha en los bosques de Acacia de Africa Oriental, más del que alcanza el ganado bovino introducido: la fauna nativa está mejor adaptada al habitat, estando en equilibrio con los demás elementos del biota-tanto de macrobiota, con los que compite o coopera, como de microbiota que la parasita o con la que vive en comensalismo o simbiosis (UNESCO; Bell, 1971; Vesey-Fitz-Gerald, 1960). Los cérvidos neotropicales se originaron en el Continente Norteamericano, no obstante, su historia paleontológica es mal conocida. Substitutos de los bóvidos africanos, ocupan nichos ecológicos definidos, en bosques o campos. En este continente vive el más pequeño cérvido del mundo, el P-wiu pudu. Dubost, estudiando el problema de las convergencias entre elementos de la fauna de mamíferos africanos y americanos resaltó que "Nous avons . . . été frappé~ par l'étroit parallélisme entre la faune des herbivores Artiodactyles de la foret africaine, formé de Ruminants, Bovidés, et Traguludés et de non-Ruminats Hippopotamidés, et de celle des herbjvores néotropicaux ccmposée de familles et de ordres fondamentalement différents, Artiodactyles, Ruminants, Cervidés, et Rongeurs Nototrogo· morphes de diverses familles". Si el estudio de la ecología de los bóvidos africanos esta desarrollada regularmente, sobre todo en Africa Oriental gracias a las inva;tigaciones realizadas en Serengeti (por Grzimek y colaborador.es) y las regiones vecinas (Vesey-Fitz-Gerald, 1960; Bell, 1971), muy poco se sabe respecto de los cérvidos neotropicales más allá de lo que dice MacGonagh sobre B. bezoartious. De acuerdo con Hershkovitz (1972) los seis géneros y once especies existentes son autóctonas en la región neotropical y nueve están restrin· gidas a la América del Sur. Su taxonomía aún presenta dudas y en 1959 el mismo autor describía una nueva especie de Mazama. Una lista anexa reúne las formas actuales que ocurren al sur de México, con su distribu· ción conocida. Tengase en cuenta que las poblaciones remanentes se en· cuentran dispersas y cada vez más aisladas. 159 Odoooileus virginianus cariacou (B dd N egro Camposalde la GuaY norte del y~a Y Guayana Brasileiraº at:~ 1:~Í!0 R10 Amazonas. ' Odoc<Yileus mrginwnus · · · curassavicus Hummelinck 1940 - zao, Venezuela. Odoc<Yile · , Isl d Curaa e · · ~;{[~~:~aiiz~ii\}G~y and Ger_v~is, 1846) _ Andes ae ye Lasiotis Osgood, 1914f_1erra de Merida, en Venezuela (inclu- ~ 0 Odocoileus virginiatnus gymnot· de Colombia Venezuel! ' , (w· surmam i~ann, 1833) y Guayana. Odocoi~ virginianus margaritce Osgood 1910 v enezuela. ' Isla de M ·ta argar1 , - Odoc<Yileus virginwnus · · peruvianus (Gray, 1874) Odoomleus virginianus tropical. e Sabanas (llanos) Andes del Perú. b les de los Andes de ~omªb1_rera,l_tl91al8 - Vertientes occidentaa Y 1 or de Ecuador. Odocmleus virginmnus · · ustus Trouessart, 1911 - Andes de Ecuador. Género. Edocerus Avila Pires 1957 omus (lli1ger 1815) R ·· ' Sur: Norte de Arge~tina Par- egion central de _América del (de Río Grande do Sul ~ Bah~r)f al esit_': de .Bohv1a y Brasil parte de su área de distribución . ~ - e ·ctamgual1do en la mayor tanal además de al . '. mg¡ Chaco y Panalto Central BrasileWc2as areas aisladas Y despobladas del Plan- Edocerus dichot Género Blastocerus Wagner, 1844 lJezoarticus lJezoarticus (L. . . 758 y oriental: del planalto oentr~~~i ! )1 Brasil central este. Extinguido en las r . eno a os estados de nortados Centrales. Hacia el~!nTIJi~~aias.taSoUbrevive en los Esse ha extinguido. as ruguay en donde Blastocerus lJezoarticus celer Cabrera 1943 gentina, hasta el Río Negro.' - Blastocerus ff · . IStfito Pampas1co de Ar- lJezoarticus leucogaster ( Goldfu Argentina (Santa Fé y Oorrientes) ss, / 817 ) - Del norte de livia y suroeste de Mato Grosso en ~ras~laguay, Sureste de Bo- Blastocerus ' 1 . .. . �160 Vol. 1 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México No. 7 Género Hippocamelu.s Leuckart, 1816 Bolivia Y noroeste de Arg.entma, hasta lt1azama guoazaubira cita Osgood, 1912 - Mazama goua.z<Ylibira gouazaubira (Fischer, 1814) - Región centro-meridional de América del sur, en las sabanas y espesuras de Brasil central, hacia el sur hasta Paraguay noite de Argentina y Uruguay. ª Género Mazama Rafinesque, 1817 Mazama gouazoumra nemmivaga (F. Cuvrer, 1817) - Región austral de la América del Sur, en los campos y sabanas de las Guayanas, Surinam y Guayana Francesa, sureste de Venezuela y norte de Brasil y en las vertientes orientales de los Ande; de Colombia y Ecuador. (Incluida murellia J. A. Allen, 1915). (Erxleben, l 777) _ Orilla norte del Mazama arnericaoo J : d o hacia el norte la región quayanense Y el ~~iw:{i~ela, más' allá de la depr€sión del Onnoco. . IYla • .-.n,rno1,'na Hollister 1914 América Central, de Gua. ' R' temala hacia el sur hasta Costa ica. Mazama americana \/V'"° . ··~1~~ J · A · Allen? 1915 Mazama americaoo g·w.,u.,cu Mazama gouazaubira '[Jan.dora Merriam, 1901 - Andes occidentales del . ···~···,J- Sureste de Brasil, de Sao Mazama gouawubira tschudii (Wagner, 1855) - Argentina del Río Bermejo . Santiago del Estero Y Santa Fé. hasta la provmc1a de Tucuman, . . 1815 _ Región meridional d-e la AméMazama a_mericana rudf~ R(~lhg¡BeerhneJ·o en el norte de Argentina, a Para1 rica del sur, e 10 ' ) guay y suroeste de Brasil (Mato Grosso . . Thornas ' 1925 _ Región M ma amerioana sarae . de las sierras del sur az.a de Bolivia Y ronas limítrofes de Argentina. .. l9l9 he'la Thomas' 1913 i . Noreste de Venezuela. Mazama americana s Mazami1, amerioana ternama (~err1 1792) - , Mazama americana -u:hitelyi (Gray, _1844) - ""r· , , · ,;,__ M azama americana za.mora ' . Mazama americana namby (Fitzing,er, 1874) rondoni). Brasil central (incluye Mazama americana rutina (Bourcier and Pucheran, 1852) - Ecuador, entre 3.000 e 4.000 m de altitud. Andes de Género Pudu ·Gray, 1852 Sur de Perú. Pudu (Puilella) m.ephistophiles (De Winton, 1896) bia y Ecuador d C 1 tf l>' zetta Thomas 1897 _ ' ronas limítrofes de Colombia. Pudu (Pudu) pudu (Molina, 1782) - Región boscosa de Argentina y Chile, entre 39º y 50º de latitud. J A Allen 1915 _ Sureste e · · ' · Andes orientales de Ecuador y Peru. M azama americt1/Ylll, Mazama rutina bricenii Thomas, 1898 Región occidental de Venezuela y México, San Luis Potosi hacia el sur, hasta Chiapas. 1 . , Andes del nor- Andes del norte de Perú. Maroma americaoo ro_sii _Lonnberg, lombia. Mazama gouaz<Ylibira sanctaemarcúie J. A. Allen, 1915 - Panamá, de Darien a Gatum. .. ,.-s•.;,--••......· - Panamá, Isla de San Jo- te de Colombia. . ~.,...,., Mazama americaoo , c,¡,v, ••...,.... Goldman, 1913 - .\ Mazama gouazoubira permira Kellogg, 1946 - sé, Las Perlas. Jt<Nw·rw.a Thomas • 1913 Paulo al Río Grande do Sul. Península de Yucatán, México. Ecuador y sureste de Colombia. Mazama americana Norte de VenEzuela. l . . . 1882) - Andes Australes, de 35º de laHi'fY[)OCarni3lu.s bisulcus (Molma, . I 1 de Wellington. titud al Estrecho de Magallarres e s . 161 Mazama chunyi Hershkovitz, 1959 -Andes de Bolivia y del sur del Perú. ~e~i~~aEcuador, Perú, Hippocamelu.s antisiensis (D'Orbigny, f834) - A vila Pirés: Cérvidos N eotrü]Yic<iles vali.es b' Y o om ia interandinos de Co· Andes de Colom- Hershkovitz considera que Pudu y Mazama son muy primitivos y que pudieron haberse originado en América del Sur. siendo las formas centroam'ericanas inmigrantes Ileciientes. Pudu es el más pequeño cérvido del mundo. Od:IJcoileus llegó a la América del Sur durante el Pleistoceno �162 Publ. Biol. Inst. Jnv . Cient.) U. A. N. L.) México Vol. 1 y está confinado a la región Austral, limitado P<;>r el bosque a~azónico. _en el PleistJooeno, derivan de grupos anoestrales sudamericanos mas_antiguos: No obstante, los detalles de su historia paleontológica no son bien conocidos. Hippocamelus) Edfx:,erus y Blastooerus) ya con~idos De conformidad con la Convención Panamericana para la Prot~ció? de la Flora y de la Fauna, las siguient~ especies se encuentran baJo regimen especial y fueron declaras protegidas: Edocerus dicholXlmus - en Brasil y Uruguay. en Brasil y Uruguay. . Orwcoiwus mrginianus - Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Peru y Venezuela. . Mamrnt1 americana - Guatemala y Peru. Mamma gouawubira - Guatemala y Perú. HiP'[JOCamelus antisiensis - Perú. Blasbocerus bezoarticus - PROBLEMAS REGIONALES La caza irrestricta de las especies nativas efectuada. p~r los c~lonizadores del continente americano se encuadraba en la practica corriente de la exploración de los recursos naturales o "riquezas naturr.~es" de l_<:5 nuevas colonias y es difícil evaluar su impacto sobre las po~l~c~ones eXI:s· tentes en la época. A pesar de disponer de armas primitivas y de reducidos medios de transporte, ciertamente Sf..! a~~ión no fue dlespreciablé. Von Hagen, por ejemplo, atribuye la extmcion de _la, llama f;D la costa peruana a la estrategia de Gonzalo Pizarro, que privo a los meas del uso de esos animales, facilitando su derrota y o:m9msta. El p~o-~rasil (Cesalpinea echinata), que dio el nombre al Brasil, estaba practicamente extinguido en el siglo XIX. Durante la época de la colonia, algunos cérvidos .~pecialmente "!3· bezoarticus eran cazados para la colecta de bezoar, una pi€dra de propiedades mágicas y medicinales". Actualmente, los paises de la depresión amazónic?- .~tá~ .empeñados en incorporar grandes áreas donde no ha llegad? la civihzacion r.explorar los recursos naturales allí _existentes. C8;mmos de penetrac10n, C'?' mo la trasamazónica en el Brasil y una margmal de la selv~,, en Per1:1, crean núcleos de población en ~l seno de}a selva, donde 1~ agricultura pri· mitiva es practicada por el metodo de Slash and Bum , ( oortar Y quemar). En la selva peruana, por lo menos el 85% de la proteína animal ~on· sumida por la población rural pr?viene de la caza Y de_ l_a J¡eSCa ~uc€die~: do lo mismo en Brasil. Un estudio efectuado en la reg10n d_e! Rio Pachí tea (Dourojeanni, 1968), reveló que la carne de caza es utihzada en ra· zón de 460 gm. diarios por persona. No. 7 Avila Pirés: Cérvidos Neotropicaws 163 En la depresión de Ucayali, donde la pesca es abundante, la carne de caz8: co~respoi:ide a 52 gm. por día. Allí viven 4.202 familias, en 56% del territorio nacional. En el Departamento de Loreto el valor mínimo de la pro_ducción de carne de <::aza fue e~aluado en U. S. dólares 2.185,000 por ano. De entre las especies que mas aparecen en la estadística esta Maroma americana. La "Caza deportiva" incluye Odocoileus, Mazarna e Hi'P'[)Ocamelus. . En Uruguay,_ E. dichotom.U:8 se encuentra prácticamente extinguido. Segun Vaz Ferreira, aJ;?enas existe un rebaño de cinco o seis ejemplares en una hacienda particWar. B. cezairticus otrora abundante en los cam~ pos, tuy5> sus poblacion~ reducidas a partir del siglo XVIII, debido a la e:"pansion de la ganadena, como sucedió en México con sus especies nativas (Baker, 1958). Hoy cerca de un centener de ,ejemplares sobreviven en haciendas privadas, distribuidas por cinco departame:,;itos. En ~enezuela, Odocaj,leus es cazado_por su carne y constituye importante articulo de comercio entre los animales silvestres Eichler en un viaje de seis meses a la región de la Guayana Venezolana vio a~nas dos venados. En una región de 25 000 has. en los llanos don'de la fauna silvestre es rica y abundante, los venados "que en mayor número representan la fauna local . . . han tomado la región como refugio por las constantes persecuciones de que son objeto en todo el Estado'1. En una temporada anual favorable, durante 40 días de observación, apenas 114 animales fueron observados. En ese país las especies más amenazadas son Od!ocoioous v. gymrwtis y M. american (Mondolfi). En Argentina1 la introducción de especies importadas, como Cervus ewph~, que constituye plaga en los Parques na~ionales de Nahuel Huapi Y~Lru:im; Dama dama, :en ~l _sur del pru~ y A xis axis, en la patagonia Cv~tituye un problema adic10nal: compiten con las especies nativas esc::cialmente Hippocamelus. El huemul, de hábitos noctivagos que h;bita los_páramos_ de la cord_illera entre 2500 y 5000 m de altitud, f~e uno de los arumales mas persegmdos por los habitantes de la . región, que iban a vender sus cueros hasta Bahía Blanca. En B~asil, ~a introducción de~ ganad~ también afectó el equilibrio de la fauna, mclusive como reservono de ciertas zoonosis como el mal de caderas y la rabia paralizante. . En Sao Paulo, el Dr. Paulo Nogueira Neto se dedica a la cría de esPe<!1es nativas en semicautiverio o bien estudiando e n especial el ciervo (E. diclwtomus). ' ' De la Amazona Brasileña (incluyendo los estados de Acre y Maranhao), en el período de cinco años que va de 1960 a 1964, se exportaron �164 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 987,787 cueros de M. americana, la única especie considerada de valor económico y al precio por piel, en Belém de 0.80 crureiros (U. S. $0.12 al cambio actual). En el decenio 1950-60 se exportaron 2000 000 cueros de ese venado. Las demás especies son cazadas como fuente de alimento o por deporte. La creación de perros venaderos aún constituye un orgullo de los aficionados. No. 7 A vila Pirés: Cérvidos Neotropiailes 165 guir, como lo han demostrado las recientes conquistas en el campo del conservacionismo. Mientras tanto, en cuanto dispongamos de técnicos capaces de desarrollar técnicas apropiadas y de realizarse un inventario ecológico de 1a. !>ituación real, no estaremos en condiciones de enfrentar los problema:. que confrontamos, de manera racional y satisfactoria. CONCLUSIONES La extinción de los mamíferos de gran talla se está llevando al cabo de manera acelerada en toda la Am~rica Tropical, la demanda de tierras para colonización, la construcción de vías de penetración y la reducción de extensiones salváticas continuas constituyen una amenaza creciente. La caza, al igual que los países que poseen una lf!gíslación específica actualizada, es otro factor que debe ser considerado. Además de las necesidades tróficas, el campesino es un destructor por inclinación natural y, cuanto más raro es un animal, mayor placer experimenta al abatirlo, aún cuando no lo aproveche. El manejo de los Parques Nacionales aún deja mucho que desear y, con fr€Cuencia, una mejor garantía de sobrevivencia la encuentra un animal en las haciendas particulares que bajo la "protección" de funcionarios públicos mal pagados y menos enterados en lo que se refiere a la misión que tienen encomendada. Si oo existe observancia de los preceptos legales y la coerción de las autoridades no se hace sentir, una publicación de las listas de especies raras pasa a construir un obituario previo y su precio sube en la bolsa negra internacional. La Conservación constituye una de las aplicaciones más importante!> de la Ecología: fail.tan, en América Latina, escuelas de Ecología que desarrollen los principios básicos de la Ecología tropical. Es indispensable que pensemos en desarróllar técnicas adecuadas para efectuar oensos cie poblaciones silvestres, especialmente de las que viven en las selvas. La falta d tales datos no nos permite una evaluación siquiera aproximada de la situación actual. En los países en proceso de desarrollo acelerado, algunos (pocos), se oonsumen en esfuerzos inadecuados, para contrarrestar y reorientar los intereses políticos y €Conómicos de carácter inmediato, buscando obtener un equilibrio entre el desarrollo y la conservación, por el uso racional de los recursos naturales, con el fin de alcanzar un desarrollo nacional armónico y duradero. La presión de la comunidad científica y de las agencias internacier nales sobre los gobiernos y sobre la opinión pública mucho puede conse- LITERATURA crrADA AV!LA-PIRES, F'. D. de 1~68a. Causas e fatores de extincao das especies. In: A Conservacoo da Natureza e a lm'J)Tensa na América Latina. Atas 2a. Mesa Redonda Inf. Cons. Nat., F. B. C. N., Río de Janeiro, 1968 :1-5. 1968b. Sorne problems ooncerning primates. In: Proc. Lat. Am.er. Confer. Oonserv. Nat. Rewur., I. U. C. N. :132-142, Morges. 1958a. Contribuicao ao conhecimento dos cervídeos sul americanos. An. Acad. Brasil. Cienc., 30(4) :585-598, Río de Janeiro. 1959b. Sobre a validade de Blastocerus Wagner, 1844. Atas. Soc. BiJol. Río de Janeiro, Julho-agosto, 1958: 41-42. 1959c. Sobre algumas formas do género Mazama Rafinesque, 1817. Atas. Soc. Biol. Río de Janeiro, 3 (3) :7-10. 1960. As formas sul americanas do veado-virá. An. Acad. brasil. Cienc., 31(4) :547-556, Río de Janeiro. BAKER, R. H. 1957. E,1 futuro de la fauna silvestre en el norte de México. An. Inst. Biol. XXVIII (1-2), México. BELL, H . V. 1971. A grazing ecosystem in the Serengeti. Sci. Amer., 225(1) :86-93, N. Y. CARVALHO, J. C. M. 1867. A conservacao da natureza e recursos naturais na Amazonia Brasileira Atas Sim:pós. Biota Amazon., 7:1-47, Río de Janeiro. DOUROJEANNI, M. J . 1967. La importancia de la conservación de los recursos naturales renovables en América Latina, con especial referencia al Perú. Ibid.: 51-64. �166 Publ. Biol. Inst. Inv. C'ient., U. A. N. L., México Vol. 1 DUBOST, G. 1968. Les niches écologiques des forets tropicales Sud-Americaines et Africaines, sources de convergmces rémarquab1es entre rongeurs et artiodaétyles. La Terre et 7JJ, Vie, XXII(l) :3-28- Paris. EICHLER, A. 1966. Conservación. 2 vols., Mérida. GRZIMEK, M. and B. GRZIMEK 1960. A study of the game of the Serengeti plains. Herausg. Det. Gesell. f. Saug. e. v. 25:1-61, Berlim. VON HAGEN, H. 1964. The Desert Kingdoms of Peru. Mentor Books, ed. 1968. HERSHKOVITZ, P. 1972. The recent mamrnals of the Neotropical Region: a Zoogeographical and Ecological account. IN: Mammals and Southern Continents. Allan Keast, F. C. Erk and B. Glass, ed., State Univ. N. York Press, Albany. HUXLEY, J. 1961. The Conservation of Wildlife and Natural Habitats in Central and East Africa. UNESCO, Paris. MAC DONAGH, E. J. 1940. La etología del venado en el Tuyú Notas MUB. La Plata, 5 Zool. 33:49-68. MONDOLF'I, E. 1965. Nuestra Fauna. El Farol, XXVII (214), Caracas. PEARSALL, W. H. 1962. The conservation of African plains game as a form of land use. In E. D. Le Creu and H. Holgate, ed., The Expl,oitation of Natural Populations. Willey, N. Y. TRI.BE, D., F'. GURRY-LINDALL, J. PAGOT, V. SOKOLOV and F. SMITH 1970. L'Ecologie animale. l'élcvage et l'aménagement efficace de la faune sauvag,e et de son habitat. In: UNESCO, Utilization et Conserva· twn de la Biosphere. :137-159, Paris. UNESCO 1970. Utilization et conservation de la Biwphere. Paris. No. 7 Avila Pirés: Cérvidos Nootropicales 167 V AZ-FERREIRA, R. 1968. Fauna indígena y recursos natural . servación. In: A conservacao da /mmales del Uruguay, su conrica Latina Atas 2 ureza e a Impensa na Améde Janeiro. · ª· Mesa Red. Inf. Omserv. Nat.: 135-143, Río ;3 ª VESEY-FIT_Z-GERALD, D. F'. 1960. Grazmg succession among East Af mmal., 41(2) :161-172, Baltimore. rican game animals. J. Ma- �No. 7 Petrides: I mported UnguJ,aoos in Lalin America 169 IMPORTED WILD UNGULATES IN LATIN AMERICA, WITH GUIDELINE PRINCIPLES TO GOVERN SPECIES INTRODUCTIONS George A. Petrides RESUMEN Una investigación p reliminar en trece naciones latinoa mericanos indicó que tanto el número como . el ritmo de importaciones de animales silvestres de pezuña desde Europa, Asia y Africa estaba aumentando rá pidamente. Esto fue cierto especialmente para México, Argentina y Chile. Lo tendencia de las especies importados de alternativamente fra. casar o florecer, lo incertidumbre de que el estudio preliminar de especies de importación prospectiva aseguraría beneficios subsecuentes, y la casi inevitabilidad de que los ungulados exóticos cercados en ranchos escaparían al medio silvestre, están entre varios de los principios y guías señalados. La revisión y reglamentación de importaciones de ungulados por ecólogos clasificados de instituciones naáonales e internacionales es esencial para restringir el daño económico. SUMMARY A preliminary survey of thirteen Latin American notions indicated that both the number and rote of importations of wild hoofed onimals from Europe, Asia and Africa wos increasing rapidly. This wos especiolly true for Mexico, Argentino and Chile. The tendency for imported species either to foil or to flourish, th':) uncertainty thot prior study of prospective import species would insure successor benefits, and the near inevitobility thot ranch-fenced exotic ungulates would escape to the wild are among several guiding principies stated. Review ond regulation of ungulote imports by quolified ecologists of notional and internotional agencies is essentiol to restrict economic harm. The purposeful transplantation of plants and animals from one part of the world to another has been one of man's activities extending into t~e past for sorne centuries. In Latin America, foreign ungu]ates were f1r:.t introduced by early explorers and colonists in the form of domestic Dirección del Autor: Department of Fisheries and Wildlife, Michigan State University, East Lansina, Mioh. Fecha de Recepción: Enero 24, 1974. �170 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 No. 7 . . Knowledgeable biologists throughout Latín America were asked to respon9 to a questionnaire on ungulate importations into their home countries. It was only through the active participation of the following 35 experts from 13 countries that this survey was possible. Their generous and esential cooperation is gratefully acknowledged. The ir surnames are listed occasionally in this paperas authorities for the data given: Argentina: Dra. Maria Buchinger, Latín America Natural Area Programs, Foresta Institute; Ing. Agr. Italo N. Constantino, Director General del Servicio For€stal Nacional¡; Delmiro Juan Cutillo, Ex· perto en Caza y Conservación de la Fauna, Servicio Forestal Nacional; Dr. J,orge A. Crespo, Departamento de Museos; Rodolfo Crhistello, Asociacion Natura; Arq. Octavio Pico Estrada and Vir· gilio A. Giustinian, Servicio Nacional de Parques Nacionales; Ello Massoia and Jose A. Pastrona, Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria; Diego Niel, Asesor Director, Servicio Nacional Forestal; Dr. Roberto J. Varela, Presidente, Asociación Natura, Buenos Arres. Brazil: Professor Paulo Noguiero-Neto, University of Sao Paulo. , . e, ort-au-Pnnce. Mexico:. Ing. Fiacro Martínez M , . .. Silvestre; Jaime Carrillo S~~ez, D1_recc1on General de la Fauna Y Repoblación Forestales· In ~• pn'eetor General de Prorección partamento de Parques Nací~ alose AI:r~la Tinoco. J cfü del Den es, Mexico D F Panamá·. Lic. D ario · Tovar, Director de Serv· . F' · · p ,. ic10 orestal, P anamá. eru. Ríos, Marc Dourojeanni Dir t _Departamento d'; Planificación, e Ing. Manuel A Agraria, Lima. eJo Forestal, Universidad NacionaÍ :Je. 8an Salvador·· Antomo . Argum€"do B"10.1 ' ogo, Parque Zoológico Nacional El Salvador. Venezuela. Alfr d ' rroll e o A~~anio, Gerente General d .. .. G (!, Corporac1on Nacional de Tu . e Plamf1cac1on Y Desaarc1a, Jef~ de la División de Par nsmo; ~ng. Agr. José Rafael !f.t~~oSa~lfi, Central Universit~u~f NJc10nales; Profesor Edt '. ociedad Conservacionist A d enezuela; B etsy Trent <?r, Jardm Zoológico "El Pinar"· a u ubon Pedro Trebau, Direcdinadora Nacional, Parques de B Elsa Salos de White CoorVir . 1 o I o, Caracas. ' gin slands (USA): Richard Phil oos· Bureau of Fish and Wildlife· Do E;tn, Environmental Specialist ces Foundation St. Thomas., r. ward L. TowJe, Island Resour~ t% d At Michigan State Universit Dr . ,iti;ntd suplplied severa! helpful .oRf~nfllin B aker encouraged this stu rans ated ali cor 1 ormation Mr Lar · Who translated th . r~spondenc~ int-:.> English and . Mr . D _ry B~wdre Spanish both e ong:¡~al_ quest1onnaire and expJan t . av1d. Brower survey ' gave unstmtmg assistance which ~ ory materials int.:> . was md1spensible to the fiems Cihle: Kenton R. Miller, Regional Advisor and Team Leader, FAq, Santiago; Bernardo Zentilli Vankilsdonk, Jefe División de Servicios, Corporation Nacional Forestal, Santiago. 171 Haiti: Nodzu Dambrev··n S . 1 · e t de 1a Protectione,de ervice la Faunde C ponservati~m du Sol des Forets live stock. Later, wild ungulates were imported and released as sentimental reminders of home and for sport and r€creation. Most recently, the release of exotic hoofed animals for paid sport-hunting has become a commercial enterprise. The history of wild animals imported into South and Central America has not been much reviewed. This paper is a preliminary effort to attract attention to the subject and to in<ii.cate both the dangers and benefits that are inherent in the practice of species importation. Because of the need to confine the subject ar-ea to manageable proportions, and because of their popular interest and potential for damaging crops a nd wild areas, this study was restricted to the introduced ungulates (hoofed mammals). Survey Cooperators Petrides.• Jmparted U ngulates in Latín America Terminology Ecwu:lor: Juan Black M., Universid ad Cn.tolica del Ecuador, Quito; Jng. Several . ternati al years . ago, t h e Comm1ttee on s · ed the º~ne~~o~ ~ra!_he Conservation of N~~: ~~~uctions of the Inand animal .n ngers of S'J)eei,es introduce n es, 1968) reviewPreviously Ts~1es are translocated into areas wwnsh, wthherein wild plant 1, t· • o msure clarity f th ere ey had oe Ined. Accordin t t¡.,.o ought, several additi al not ived be successful, · • g O •N:: IYCN report: An introd on . te~'ms were 1 continuing su~~1s envi~onment if it thrives t~~ i~~es ~ said to Mario R. Ordoñez L., J efe de la Sección Control y Movilyacion, Servicio Forestal del Ecuador, Quito. ess u m the biological sense yet h rmfuis ~nother matter. ' a l In terms of hu- Costa Rica: J. Douglas Cuillard, National Parks Department, San Jose; He rbert Nanne E., Wildlife Biologist, Ministerio de Agricultura Y Guanaderia, San Jose. Dorninica: C. C. Maximea, Chief Fo rest Officer, Roseau. rtv •=uJ~~?º1"1ti~':ic;~i¡;!~g~a':i ":f:::},'í;f;,,i~t ,1.,he~i•~~•n~l Ít �172 Publ. Bwl. Inst. Inv. Cient., u. A. N. L., México Vol. 1 No. 7 man welfare. As indicated further in that report, a species introduction may occur by human agency as eith€'I' an accidental or deliberate occurrence. The introduction of hoofed animals into Latin America has been largely purpJseful and it would seem that th~ term species im'J)011ation is appropriate, emphasizing the planned and deliberate nature of the introductions. ..... N ational Reports z Of the 13 countries responding to the questionnaire, by far the largest numbers of foreign ungulate species were reported from Argentina and México. In contrast, Costa Rica, Ecuador, Haití, Panama and San Salvador reporteci none. Domestic stock of several species may once have becn feral in Haití, however, and five kinds of domestic livestock still run wild on the Galapagos Islands, Ecuador. Dominica, the Virgin Islands (USA), and Venezuela each have one wild exotic ungulate each and Brazil has two. Peru has imported two (possibly three) and five speci-es are established in Chile (Table 1). j .o s:: .So ü > § 13 Argentioo. At least fifteen hoofed species have been introduced from t- Q') r-i t ~ -~ r-1 /¡ '• The European pig (Sus scrofa) also has now become feral nearlY throughout the country. The domestic goat (Capa hircus) escaped into the wild prior to 1700 (Massoia). Reindeer (R.angifer tarandus) are reported to have been released in Tierra del Fuego and Georgia del Sud in 1947 (Crespo) ami 1948 (Massois) but were exterminated by local hun· ters (Giustinian). A large number of additional sp...,oeies have been introduced for specialized sport hunting. This possibly may be true of the water buffalo ( Bubalus buba.lis) which has been established in Corrientes province sin· :::> ~ s:: ro U1 1-1 i... ctl < ::s i... s .....s:: ~ j ir¡ Q,> E-➔ ~ '-' -~ ~ 4! ,-.. ~ > s:: ro t) ~ Red deer (Cer'IJUS elaphus) were imported from Germany, Austria and Hungary on several occasions between 1902 and 1971 and have become established on ranches in La Pampa, Neuquen and Chubut Provinces (Giustinian). Axis deer ( A. axis) became established in Buenos Aires, Santa Fe, Neuquen and Río Negro as a result of transplantations from India in 1906 (Giustinian), 1910 (Varela), and 1932 o::>r thereabouts (Cu· tillo). In 1906, failow deer (D. dama) from Spain were relea.sed in Bue· nos Aires, Santa Fe and Río Negro provine.es (Giustinian). Importations on other occasions were made elsewhere in the counrty (Culillo, Varela). The blackbuck ( Antilope rervicapra) also was introduced in 1912 in San· ta Fe, Cordoba and Buenos Aires provine-es (Giustinian) and again in Santa Fe in the 1960's (Varela). It was released still again in Buenos Ai· _res province in 1940 (Cutillo) and also more recently (Varela). According to several cooperators, all of the above species have beoome numerous over large areas. 173 e,:; Europe and Asia, of which at least six are well established in the wild. t; Petrides: lmported Ungulaf:es in Latin America !s:: ..... ! (1) 8- C) s:: o § ..... .., ::s ..o ..... !:l .....U1 Cl 0$ ~ ; 1 ... (1) P'.l '+-< f ~ ¡ 'O ..... ..... ~ X o i... :o X .....C) - ~ C-• ¡l.¡ i ;:) ti-• § X X X X Q) i ..... ..s N cÓ ~ :rs ti! :p ! X X X X ::< X < .-1 o ~ ..... 'g .o i... ..., Q) ro ~ i... i... ~ 't (1) ¡z ~ ~ "@ ~ .....gj ·@ g. ..... i... Q) (1) 'O 'O ~ ~ iz:¡ .....s::Q) ~ ~ ~ ~ +,> :a ~ ~ ~ o Q) ! ~ "' ::s Q) 1 § g :e 'O o ~ C"I ~ $ "' ,,; '!t 'a ~ i... $ ~ ll> "'g .. Q) E '" 1 ~ z .... e, 1 3 �174 Publ. Biol. Inst. Inv. Oient., U. A. N. L., México Vol. 1 ce 1900 (Guistinian) and is certainly the case for many exotic ungulates now held on ranches in the mountainous province of. Neuquen. Since mar.y imports are being held on lands adjacent to national parks, there is sorne conoern that they may spread into those natural reserves. The exotic ani• mals involved include the mule deer (Odocoil,eus hemoniu.s), Pere David cteer (El,aphus davidi'l,nus), mouflon sheep (Ovis musimon), ibex (Capra ibex), European chamois (R. rupicapra), Himalayan tahr (Hemitragus jemalhicus), and European bison (Biscm bcmasuS) (Crespo, Cutillo, Massoia, Neil, Varela). Chile. Red deer and fallow deer are widespread over much of the c:ountry and, as iu Argentina, feral pigs and goats have an extensive distribution. In Osorno province, mouflon are ranched for commercial sport hunting. Fallow deer were imported in 1887. Reindeer were released in Tierra del Fuego in 1971. Domestic goats were first stocked on Isla Juan Fernandez in 15í4 as a food supply for stranded sailors (Vankilsdonk). Peru. According to survey replies (Dourojeanni; Ríos), 30 red &er were imported from Argentina in 1948. At first tbey were kept under fence but, typically, they later escaped. Both disease and predation are rported to be important factors which restricted survival, especially of young, and red deer may even now total only 200-300 animals. Yet they compe1;e vigorously and apparently successfully with native deer there, Fallow deer also were released in 1948 bµt have been persistently poached so that only 20-25 probably remain. Both species now occur in Cajamar· ca, where Dourojeanni (1972) feels that the potential exists for development of cornm.ercial sport hunting based on both the native and exotic fauna. Water buffalo also have been introduced into an Amazonian dis• trict as domestic stock (Dourojeanni) but, presumably, they are confi· ned. Ecw:tdor. No wild exoti_c hcdeg animals have been imported into mainland Ecuador (Black M.: Ordoñez) but the offshore Galapagos Is· lands provide a renowned example of dangers inherent in species introduction. The unique faunal evolutionary development on the isolated is· Jands provided Charles Darwin with evidence leading to bis epic Origin of Species. These unparalleled living laboratories, where one of man's most revolutionary philosophical concepts was lK>rn, nevertheless ha~e been threatened with deotruction by uncontrolled numbers of domestiC goats, sheep, cattle, hogs and burros. The grazing of sheep has been for· bidden there (Black M.) but there may still be no legal restrictions ~n the other species. Brazil. This huge country evidently has been involved in the impor· tation of few exotic wild ungulates. As advertized in North America (I{ll· neburger, 1973), opportunities to hunt water buffalo on Marejo Islan~, in the mouth of the Amazon River, seern to indicate that this species 1s present there in sorne abundance and may have escaped into the wild. Tbe No. 7 Petrides: lm'[>Orted UngulatJes in Latín America 175 eland (Taurotragus (ffyx) f th 1 stocked on ranches in Sa, 0 ne o e ar_gest African antelopes has been nomic potential. At prese~t ~dogmedro-Neto: 1970) !~ t~t its eco, '° un er capt1ve condit1ons. pfti~ bau; ~f:fla~o ~fa~e:;1tlyat~~scanio; Gar~ia¡; Mondolfi; Thomas· TreAsiatic wate~ buffalo on~veral have ~n imported for wild relea~. The imported as domestic stock occas1ons over the last 35-40 years was 1935 and 1936, sorne of th ' e:rb3:bly always fro~ Trinidad. Between 1 Bey but are believed to ha~e ;ikrts. escedaped in the Río Limon vax rmmat by hunters (Mondolfi). t>e!n most of the .ear· neverOaribbean been anyNations native .unonulates . ibbean islands, there have feral since the 16th éenim; bút-áift1o~~mc°i~~• d~~estic pigs have been troduced they were hunted to extinctiorf (M w . lteta1l. ) deer _w~e once inhumat~ po~ulation densities have pr~;~~. t t Haitt\F1chmreasingly ornes 1c ammals (Dambreville) Wh't t .1 d e es a 1s ent of St. Croix and St. Thomas Virgin Islands eer were imported into recently as 1945 (Philob~sian). as early as 1790 and as f!Ta hJs~) r Central América No ungul t f ported into Costa Ri~a (Nanne aEesJ release( in the wild have been im(Argumedo) . · ' anama Tovar), or San Salvador a un~fe Mea:ico. Records ,of animal im rts d then very large number of a_te o~y to 1971, but even since ed ranches in Nuevo Leon Tamauli a:pecies . a~e been released of fenc11ear Puebla. Though originally Affica:11ihwith~n. safari-type open zoos mostly ~~ed from sources in the Uní ' e specimens r:eleased were t(hMe cl~siflc~t ion of Ansell (1968) and ~nftates(19o6f9)Amen~a. Following artinez Tmoco) are: ry , spec1es of record Black rhinocerus (Dioeros bicornis ~ readter kudu (Tragelaphus strepsi~eros) 1an (Taurotragus <rryx) Waterbuck (Ko"bu.s ellipsiprymnus) Sable antelope (Hippotragus niger) 0ryx ( Oryx gazella) Brmdled gnu (C. taurinus) White-tailed gnu (Oon'YWChaetus gnou Hartebeest ( Alcel,aphus "bu.sel,aphus) ) Blesbok ( Damaliscus dorcas) Impala ( Aepyceros me/,am'JYUS) Grant's gazelle (Gazelle granti) Th~mson's gazelle (G. thomwn,i ) Sp!'mg~ok ( Antidorcas marsupialis) Khpsprmger (O. areotragus) �176 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 In addition to the species of African origin, the guanaco and its domesticated counterpart the llama (Llama g7ama) from South America have bee11 stocked in the Puebla location. In wild portions of the state of San Luis P_otosi, there h¡~ve been extensive liberations of pronghorn antelope (Antilocarrro americana). Confirmed to have occurred at least as far south as Durango (Bahart, Greer, 1962), the pronghorn may also have beep native in San Luis _Potosi and hence th,e releases there may have merely been efforts at species restoration. The Barbary sheep (Amnnotragus 7,ervia) from North Afr~ca will soon be newly stocked in that state, however, and the latter spec1es alro _has been established for sorne years in Coahuila (Martinez). (~t the mee~mgs at which this paper was presented, Profesor ~arct:o Villa ~-, U~iversidad Autonoma de Mexico, added that American bison (Bwcm b~on) have been reintroduced into Sonora· and Chihuahua and that American 'flk ,or wapiti (Cervus canadensis) will soon be released in those states). Importations and Public Policy ' 1 As has been experienced in other parts of the world, it seems that ~ species newly-arrived in Latín America either finds environmental con<li· tions to be less suitable than in its original locality, in which case th_e population fails to increase and finally disappears, or it e~co_unters a s1tuation in which an environrnental factor that formerly hmited popula• tion growth is absent or is less effective than in th~ former ~lace.. Instances in which an introduced species merely endur€'S ~n a ne~ s1tuat10n t~nd to be few, if any, and to end in eventual populatlon fadure. Fo~o~ release in a new area it seems to be generally true that a population either dies out promptÍy or increases rapidly. For nearly ali cases surveyed, the cooperating biol~sts reporte_d ~at the original importers were landowners hoping to provide game-v1ewi?g and hunting opportunities for themselves and guests. In neiarly every mstance reported, the original stock of hoofed g ~ was _held under fen~ under normal ranching conditions. There was no mtentlon to alk>w ani· mals to leave the ranch. But probably without exception, escapes did occ~ and wild breeding populations developed. This is the history of exo~c imports everywhere. Henoe, it. seems that eventual escapes froi:n a thrí".'· ing captive population of ungulares held under normal ranchmg condi· tions on any large tract can be regarded as a virtual certainty. If after escape the animals die, this is unfortunate but at Ieast no widespread problem~ are caused. Where the escaped animals do bec~me establish€d however the population obviously possesses strong surv1val and reproductive capabilities. Its furthe~ vig?rous _expansion is merely a matter of time if additional suitable habitat is available. Imported ungulates established in the wild, as might be expected, can be both helpful and harrnful. Among the benefits to be derived are No. 7 Petrides: lm'[)Orted Ungukltes in Latín America 177 increased opportunities for local srx>rt and r€Creation and for the production of meat and hides. There are also possibilities for the development of economically significant hunting operations with local employment of guides, wranglers and outfitters and with both national and local beuefits from various aspects of tourism. In contrast, even if veterinary controls are adequate to prevent the entry of diseases and parasites, there is the hazard that the nurnbers of even large animals will not be as easily controlled as might at first be envisioned. The damaging increases of kinds of deer and other hoofed mammals in New Zealand is the most noforious example of large aríimals increasing in numbers beyond the capabilities of ranchers and hunters to contain them (Wodzicky, 1970). Where ungulate densities become excessive, their preferred food plants tend to become depleted and soils to be eroded. Less-palatable forage plants tend to increase and possibilities for fi:res to spread or to be controlled may be affected. Coml)€'tition with both native ungulates and domestic stock is probable, forest reproduction and growth may be hindered, and agricultural crops may be damaged. In national parks natural conditions will be altered either directly or indirectly. In all cas'es, there will be interactions with native wildlife, both desirable and undesirable. Stream flow and siltation may be aff€Cted. These and other aspects of S()€Cies importation have beer~ reviewed in further detail by Mondolfi (1970) and by Petrides (1968) . Given sufficient time, of course, it is to be expected that continuing biotic interaction would lead to adaptive modifications in both the intro~uced species and its plant and animal neighbors. Eventually, a successful 1mported species is certain to become intiegrated into the local eoosystem as a normal component of the community. But for ungulates, ev€'I1 though some semblance of balanoed interactions may occur sooner, seores of Yea.rs or even centuries may be required under sorne circunstances before full adaptive stability is achieved in the biotic community. Long-term adaptive evolution falls outside the realm of practical wildlife management or nature preservation and canoot be viewed as a practica} solution to problems of escaped exotic ungulates. . When asked about the attitude of the general public toward ungulate unportations, most cooperators indicated that knowledge of the subject and interest in it was largely undeveloped in Latín America because most people erwe uninformed ooncerning it. Whether this applied to most landowners is not certain. The cooperators' own philosophies toward species introduction varied in the usual way. A few persons tended toward what might be termed_ the "practica!" view, that species which had evident qualities of poss1ble benefit to man certainly should be imported. On the opposition side, �178 Pul>l. Biol. Imt. Inv. Ci.ent., U. A. N. L., México Vol. 1 there was a "purist" attitude that exotic introductions should not be allowed to invade native biotas. In addition, there was a "moderate" position between the extremes, which suggested that care should be taken not to import species which might prove to be harmful. The difficulty with the "moderate'' outlook is its uncertainty. As observecl by the IUCN report (Petrides, 1968), there is é!- danger~us "uncertaínty of prior appraisal of a species proposed for mtr~1;1ction. M~y harmful introductions have been made by persons unqual1f1ed to ant1c1• pate the often complex ecological inúeractions which may ~nsue. Tbe margin of risk can be much reduced through thoughtful plannmg by co~ petent ecologists. But, nevertheless, it must be recogmzed that expenrnents in the habitat of origin of the species to be translocated cam:ot _be absolutely guarant-eed to give reliable answers about the effects of 1ts m· troduction into a new environment". Guidel4tes for the Future For species introductions in general and for ungula~e importation ~ particular, it seems that several general truths are ava1lable to serve as guiding principles: No. 7 Petri&3s: Imported Ungulat;es in Latin America 179 A policy of caution obviously is requirro. The public must be made awó.l'e of the dan~-ers of careless importations and releases. And governments must cons1der the promulgation of legal restrictions against the unappr,?ved translocation of wild organisms (both plants and animals). Argent_m?- l}as a law bearing on this subject (Varela). To avoid economíc harm, 1t 1s 1mportant for all nations, and for ali int~rnational bodies that speci-es importati_on policies be thoroughly reviewed and that steps ~ taken promptly to msure that the practioe is regularect under adequate legislation by competent ecologists. LITERATURE ClTED ANSELL, W. F. H. 1968. Preliminary ide?tification manual for African mammals: Artiodactyla ( excluding the genus Gazella). Smithsonian Inst. 8 207 pp. ' BAKER, ROLLIN H . and J. KEEVER GREER 1962. Mffil?1llals_ of the Mexican state of Durango. Michigan State Univers1ty B10logical Ser. 2 (2), 154 pp. D0UROJEANNI, MARC J. 1972. Posibilidades de cr~ ~ coto de C!3-Za en las zonas media y alta de la cuenca del R10 Ch1cama (CaJamarca) . Univ. Nac. Agraria, Dept. Man. For., multi., 30 pp. 1. A species introduoed intn a new environment tends eitJ?er. to fail or to flourish. It is unlikely to be merely as abundant m 1ts new environment as in its former habitat. 2. For exotic ungulates held under normal livestock fencing, eventual escape to the wild is almost inevitable. 3. Successful introduced species tend to spread into ali suita~ areas often far beyond the locality planned for its occupatiOII and frequently across international borders. ~LINEBURGER (JONAS BROTHERS) ,973. International hunting report. Seattle, Spring, 16 pp. 4. Exotic species are capa~le of _inflic~ing damage in a new area : a greater extent than 1n the1r n:3-t1ve ranges and th~ nature that damage and its full extent 1s seldom fully pred1ctable. M0NDOLFI, EDGARDO 1970. Problemas inherentes a la int roducción de especies exóticas medidas de regulación. Venebuela Aso. Nac. Def. Nat., multi, 8 pp. 5. Though a successful introduced species 1!1ªY eventualiy beCoroe established as an integral component of 1ts new ecosystem, f<t long-lived species (including mo~t un~at~) many year:s be required for a normal dynam1c eqmhbrmm to be ach1ev r;! 6. The study of a species in its native environmen.t prior to undef· taking to translocate it is an essentia! precaut!on. ~ut suc~ an investigation does not insure that the mtroduct1on will be eitbet' successful or beneficial. GENTRY, A. W. 1968. Preliminary identification manual for African mammals: Artiodactyla, Genus Gazella. Smithsonian Inst. 9, 20 pp. N0GUIERO-NETO, PAULO 1970. Animais alienígenas, gado tropical, areas naturais. Sao Paulo, 256 pp. PETRIDES, GEORGE A. 1968. Problems in species introductions. IUCN Bull. 2 (7) : 70-71. IVODZISKY, K. A. 1 950. Introduced mammals of New 7.ealand. Pgst. Sci Ind Res Bull 98 255 pp. . . . . ' �No. 7 Ocmtrera.s: Oamhios en Oomunidmies de Peces 181 CAMBIOS DE COMPOSICION DE ESPECIES EN COMUNIDADES DE PECES EN ZONAS SEMIARIDAS DE MEXICO Sal'IJ<Ulm OO't1/lreras-Baldera.s ,,¡ l • 1 RESUMEN. Nueve localidades mexicanas han presentado cambios de composición de especies de peces en los últimos 70 años o menos; generalmente es~os cambios son de reducción y signifioan ca mbios ambientales degenerativos, que están afectando especies y subespecies endémicas, amenazándolt0s de extinción en un número de casos. las localidades son : laguna Saúz o Encinillas, Lag una Bustillos y Río Santa ls,::ibel en Chihuahua, Santiago Papasquioro, Presa Peña del Aguila y Río Tunal en Durango, San Juan y Montemorelos en Nuevo león, y San Juan del Río en Querétaro. Para todas ellos se presentan tablas can la lista de especies y camb ios cronológicos regis·t11ados. Las causas más frecuentes, en o~en, son: perturbacione s agrícolas, introducción de peces exóticos, conta• minación i'ndustrial, y citadina, presas, canales, y bv:Jja de caudal. Se considera necesario efectuar una vigi\::incia de las comunidades de peces por su riqueza potencial y valor científico y cultural, para beneficio del humano . 1 Nine mexia::in localites have registered fish species community changes in the last 70 years or less, usually these changes ore r'ed\Jctions and signify degenerative environmental changes, af,fecting endemic species and subspecies, causing them to be endangered in a number of instances. The locolites are: lag una Saúz or Encinillas, ltoguna Bustillos and Rio Santa Isabel in Chihuahua; Santiago Papasquioro, Presa Peña del Aguila and Rio liunal in Durango; San Juan ond Montemorelos in Nuevo León; and San Juan del Rio in Quer~ aro . Tab!es with the list of species and, chronological changes registered are presented for ali localities. lJie more frequet causes are, irr descending order: agricultura( disturbances, exotic fish introduction, industrial pollution, sewage, dams, channels, ancf. reduc.ed flow. lt is necessary to monitor the fish communitbs due to their impor?ance os potencial resources and for their scientific and cultural values, for the human benefit. SUMMA~Y. Contribución No. 15. Labwatorio de Vertebrados, U. A. N. L., Monterrey, México. Fecha de Recepción : Enero 24, 1974. Facultsd de Ciencias Biológicas; NOTA: Ponenc ia n o incluid-a en el programa, presentada como comen tari'Os a l fi na l de le. sesión. �182 Publ. Biol. lnst. lnv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 Recientemente se han mencionado los cambios de oomposición de especies en las comunidades biológicas como indicadores de cambios 8.J'l'l· bientales, que se pueden interpretar como debidos a factores degeneratit1tr (CWQ. 1973), frecuentemente causados por el hombre. Tales camhir1 raunístioos han sido documentados en peces en localidades de los Estao.:-~ Unidos oor Miller (1961) y más recientemente por Mincklev v Deacnn (1968). En México no hay antecedentes de estudios similares, por lo que se_consideró importante dar a corrooer les datos obtenidos en 9 localidades mexicanas marginales a las zonas áridas, en exploraciones realizadas desde 1960 a la fecha, comparando los resultados con el conocimiento y desarrollo histórico de la fauna a partir de Meek (1902, 1904} que representan las primeras referencias ictiológicas. Un análisis de 7 localidades más está en preparación (Oontreras, MS) . LAGUNA DE ENCINILLAS O SAUZ, CIDHUAHUA La comunidad de peces de esta localidad fue reconocida inicialmenre en 1901 por Meek (1902), quien obtuvo un total de 4 especies; en 1964 se encontraron 3 y en 1968 se aumrotó un nuevo registro del género Gila, que con el. Cyprinodon local resultó raro. Dichas formas y k)s representantes locales de Nl>tropis lu;trensis y G a ~ son novedadm taxonómicas endémicas, todavía en estudio. Aunque la cuenca ha sido objeto de intenso uso agropecuario y existen varias presas pequeñas, estas altera· ciones ecológicas no han podido ser vinculadas diJ1eCtamente con los cambios de especies, si bien no se elimina la posibilidad de que sean la causa más probable. Di~hos cambios de especies se señalan en la Tabla l. Se considera a esta fauna como amenazada. LAGUNA BUSTILLO, CD. CUAUHTEMOC, CIDHUAHUA En 1901 Meek (1902) colectó 1 especie en esta laguna endorreica, que en· la actualidad se considera indescrita. En 1964. no se encontró nin· gún pez en la laguna, mientras que 3 especies exóticas se colectaron en un manantial lateral de la misma (Tabla 2). La comunidad nativa, com· puesta de 5 especies, sobrevive en los afluentes. La localidad fue comentada anteriormente (Contreras, 1969) como un área donde una fábrica de celulosa vierte sus aguas residuales, probable causa de la desaparición de la fauna lacustre, que tampoco pudo sobrevivir en el manantial por la introducción de los exóticos. RIO SANTA ISABEL, GENERAL TRIAS (SAN ANDRES), CHIHUAHUA En 1901, se hizo la primera colecta de este río. proporcionando 11 especies (Meek 1902), en 1964 tres de ellas habían desaparecido, pero se aumentaron 2 ,egpecies en el registro (Tabla 3) . Las especies desap~ cidas son de fondo, mientras que las invasoras recientes son de media agua. La agricultura que se practica en los alrededores no parece haber No. 7 Contreras: Cambios en Cmnunidades de Peces 183 aumentado la cantidad de sediment-os 1 , de las especies de fondo no se ha podi/n el r~o, por lo ql_le la desaparición O Las dos especies de Ethx3ostmna está re ª~dIOnard con nmguna alteración. n consi era as como amenazadas. RIO NAZAS, SANTIAGO PAPASQUIARO, DURANGO De ocho especies conocidas e 190 (M de las especies había desaparecido n Y cbs3 , ~k, l904), Y para 1964 una €Specie de Ethe.ostoma puede ' .d ' mas ueron raras, (Tabla 4). La indescrita El área está ba. d00ns1 erarse _amenazada, Y es una forma loc~izar factores específicdsº d~1~~~n!fa~~<?la,dpel:ro no se han podido empieza. ~b ion e a fauna, que apenas RIO MEZQUITAL, PRESA PEÑA DEL AGUILA, DURANGO En 1963, Barbour y Contrer • •t charal nativo, Ch. jordani rob~l::isi aron esta P~esa, ~o1ectando el berse encontrado presentes' lisí como d':te dos_ especieS ~as deben halas colectas del autor a ' aron es~i~ mtrod~c1das. En 1964, en 1968, el mismo hizo~ registr':ª c:~~náf~~uc~da . al, ~degist~o; sp. Y a1 matal>Jte Moxostoma sp com 1 tand0 1 . c1pnm o Gila nativas conocidas al mismo tiern" Pe , 1a hsta de tres especies cado blanco todavía no identificar◊ ~~! ~ carpa d?~ada y un pes~ta localidad pertenece a la misma áDe le auna exot1ca (Tabl?- 5). c!on, ql!e originalmente poseía por lo me~os q~~ se trat~ a con~muativada mtensamente y l na ivos. El arf>a esta culnotorias. con a presa son las alter aciones ecolólticas más t~eg~ l \oª RIO DEL TUNAL, DURANGO El río Tunal y sus afluentes dr 1 Du:rango, donde en 1903 se conocí~n;::an~s alrededores de 1~ ciudad de fueron coJectadas inicialmente por Meek ~6pec3ies, las que · n , Barbour y Contreras colectaron 7 km al sur d.o. 1 . d truyendo un puente Y la di~ru ión "erª c1u ad!. cuando se estaba consfabí~ bajado a siete esped~ (~bla 6 pero 1~ _fauna né!,tiva ocal1dad Y se encontró una presa term: d , se. volv10 a la misma canales en la región; el agua había pasad~~/c1~ arnba .Y una serie de :n~iivrsª~t10ª vegetación habí~ sp., todavía indescrito. El re:_p1t::z,~ !f1mp}~ ~el ciprínido Gila ~ Carpa común, de Israel y Japonesa la moj~a ~~for lelas exótiUf'opterU8. De los peces nativos tr ' . r v " ~ .Y robalo al igual que una subespecie lo qu , especies permanecen sm describir mas endémicas, que sob~;iven t~~1: ! n~t~~sd~~el~m~~~!i~~~- 09~¡)osEfº t ~1i6~ ::~i: ~f: i:8 d:s:p:~I&?/~!º~º ~ .. SAN JUAN, RIO SAN JUAN, NUEVO LEON En 1903, se conocieron catorce especies ol R' al pueblo de San Juan, Nuevo León cu~k Juan, junto u= , 19en04•)..,, Y io proSban ablernente una �184 Puhl. Biol. Inst. Inv. Cwnt., U. A. N. L., México Vol. 1 más estaba presente. En 1961 se agregó el registro de la décimoquinta especie, a~que prob!3-blemente 7 más estaban presentes. En 1964, habían desaparecido 6 espec1,es, pero se agregaron 3 nuevos registros y 4 especies fueron raras, mismas que junto con otras 4 desaparecieron para 1968 (Tabla 7) . Las especies desaparecidas requieren áreas caudalosas (Lepisosteus osseus, Carpiodes carpio, Ictiobus b-ubalus, Notrapis buchanani) y exceptuando el primero son formas que prefieren nadar cerca del fondo (incluyendo Ictalurus punctatus, Hyl;opsis,Gichl,asoma, Campostoma) o aguas claras ( Di/Onda, Campostoma). El bajo volumen de aguas por el uso excesivo la turbidez por la erosión agrícola, el calentamient,o por el menor caudal, y la contaminación causada por las descargas de la ciudad de Monterrey y otros poblados ribereños son las causas probables de la desaparición de la fauna nativa de peces. RIO MORELOS, MONTEMORELOS, NUEVO LEON En esta localidad, la primera oolecta fue por Meek en 1903 (Meek, 1904), quien obtuvo un total de 10 especk:s, más de cuatro probablemente presentes. En 1960 se colectaron 6 ampliando con un nuevo registro. En 1964 se agregaron 6 nuevos registros, elevando la fauna conocida a un total de catorce. Sin embargo, para 1969 las colectas sólo d1eri0n 9 especies, de las cuales 2 fueron raras (Tabla 8). Durante la última colecta se observaron gran cantidad de naranjas podridas tanto en el agua como en las riberas, oon agua blanquecina y malolienre, incluso aguas arriba de la basura de naranjas, por lo quei es probable que hubiera otros tiraderos que no pudieron ser localizados. El área es fuertemente agrícola y por tanto está muy alterada. Las especies desapara!idas localmente son de aguas limpias y frías, con hábitos de fondo generalmente. RIO SAN JUAN, SAN JUAN DEL RIO, QUERETARO Esta área fue oolectada en 1901 por M,8€1k (1902), obteniendo 3 especieS. En 1964 se volvieron a colectar las mismas especies, pero dos Se consideraron raras, más dos especies introducidas. Para 1973 no quedaba nin· guna de las especies nativas ni introducidas (Tabla 9). En 1964 se notó la fuerte contaminación del río, que se agudizó en 1973. Las especies en· démicas Notropis mexicanus y Goodl3a gracilis y la población local de Algansea affinis se consideran amenazadas de extinción y se tiene la esperanza de que sobrevivan en partes más altas de la cuenca. Los lugareños informaron de la .existencia de varias fábricas que viemn sus aguas residuales en el río, así como la presencia de aguas negras. CONCLUSIONES Es necesario observar los cambios faunísticos o:>mo los descritos, así como ampliar las áreas de observación y establecer programas de vigilan· cia, con el fin de detectar éste tipo de cambios, localizar las causas y eli· minar hasta donde sea posible, anres de que se pierda una riqueza poten· ~º· Contreras: Cambios en Comunidades de Peces 7 185 c1al que participa de valores , . . . dependen de su uso adecuado ~~~omI<:os, este~ioos y científicos, que dependen de que se manten Y _onal, pa~ bienestar ~l hombre que la supervivencia de los orgJifsg:~/!~~~~ calidad de aguas 9ue_permita os Y por ende de s1 mismo. LITERATURA CITADA OONTRERAS-BALDERAS SALVADOR 1969. P~pectivas de la Ictiofauna en 1 . Mex1co. Mem. Primer Simp Intern~Zonas Andas del Norte de z. A., ICASALS Publ., 3:293-304." umento de la Prod. Alimentos MS. Specjation Aspects and Man Made Co . . . ges in Chihuahuan Desert Fishes. mmuruty Compos1tion Chan- c. w. Q. 1973. Water Quality Criúeria 1972 N . tional Academy of Engineering~tiinal_ Academy of Sciences/ NaCommittee on Water Quality Crite . nviEPronmental Studies Board, na A Publ., R3-73-033:l-594. MEEK~ SETH E. 1902. A Contribution to the Ichthyology Publ., 65:63-128. of Me.xico. Field. Col. Mus. 1904. The Fresh Water Fishes of Miexico Tehuantepec. Id., 93:i-lxiii, 1_254 _ , North of the Isthmus of MILLER, ROBERT RUSH .:o~. 1961. M?11 and the Changing Fish Faun M1ch. Acad. Sci., 46 (1960) :365 f h . t e American Southwest. Pap. MINCKLEY, W. L., and J. E. DEACON 1968. So!Jthwestiern Fishes and the Eni Sc1ence, 159 (3822) :1424-1432. gma of "Endangered Species". �T A B L .A ~ en 1 PECES DE LA LAGUNA SAUZ O ENCINILLAS, EDO. DE CHIHUAHUA, MEX., ENTRE 1903 y 1968 Especies 1903 1964 1968 "tj s.,... t,j ~·,... l,;. Clase: NATIVAS: 1 Pantosteus pkbeius Q A4 X Notropis Zutrensis ssp. X X X A2 Gambusia cf. senilis X X X A4 Cyprinodc,n cf. eximius X X R A4 Gila sp. indet. = = R A4 I ..: ~ ?:-- :e: ~ ..: ~-.... ~ ~ e C 1 a v e : X Registro reresentado por ejemplares, R Rar,o al momento de la colecta, = Presencia asumida1; A Amenazada, E Extinta; 1 Especie, 2 Subespecie, 3 Población Local, 4 Taxonomía <: no definida. ¡2.. 1-' T A B L A ~ 2 ~ PECES DE LA LAG. BUSTILLOS, CUAUHTEMOC, EDO. CHIHUAHUA, MEXICO ENTRE 1901 y 1964 Especies 1901 1964 Clase: ~ g- ..j ~ NATIVA: Gi'fa sp. i.... X A4 Lepomis megalotis Micwpterus 8filmoide8 ~ Q INTRODUCIDAS: Lepomis macrochirus ~ 1 ... ~ X X X ~ t ~ ~ <:':> ~ Clave: X Registro representado por ejemplares, R Raro al momento de la oo1ecta, = Priesencia asumida; A Amenazada, E Extinta; 1 Especire, 2 Subespecie, 3 Población Local, 4 Taxonomía no definida. f,-1 00 ~ �T A B L A ..... 3 ~ PECES DEL RIO SANTA ISABEL EN GENERAL TRIAS (SAN ANDRES), CHIHUAHUA, MEXICO ENTRE 1904 Y 1964 ¡ bj 1901 Especies 1964 o· Clase: ~ l ~ 1 NATIVAS: Q Parnvosteus plebeius CyprirliOdcm eximius X X Eth,eostoma pottsi Notropis lutrensis ssp. X X X N otro¡Jis chihwahua X X X X X X Codnma ornata Pimephal.es '[YromeZas Campostoma arnatum X X Gfla pulchra Gamousia senilis s :i:,. ~ t-< ..; X X X X X Etheostoma australe Di.onda episcopa ssp. N otropis indet. C 1a v e : Al ~.... ..; ~ ~§' Al X X X X Registro representado por ejemplares, R Raro al momento de la colecta, = Presencia asu- < ¡;?.. mida; A Amenazada, E Extinta; 1 Especie, 2 Subespecie, 3 Población Local, 4 Taxonomía n o definida. T A B L A 4 ...... ~ ._;¡ PECES DEL RIO NAZAS EN SANTIAGO PAPASQUIARO, DURANGO, MEXICO ENTRE 1903 Y 1964 Especies 1903 1964 Clase: ~ f i .. NATIVAS: Notro-pis lutrensis garmani Astyana.x mexicanus Codioma ornata N otropi.s nazas Campostom,a ornatum Gila ccm.s~·sa P.antosteus p"lebeius Etheostoma sp. C 1a v e : 5· X CI) ~ X R X X X X X X ~ X X ~ X X X R r [ A ~ ¡ A4 X Registro representado por ejemplares, R Raro al momento de la colecta, ~ Presencia asumida; A Amenazada, E Extinta; 1 Especie, 2 Subespecie, 3 Población Local, 4 Taxonomía r.o d efinida. ~~ f--l 00 <.O �~ CD T A B L A o 5 - ¡ PECES DEL RIO MEZQUITAL EN PE~A DEL AGUILA, ESTADO DE DURAN GO, MEXICO, ENTRE 1963 Y 1968 -- ----- bj 1964 1963 Especies 1968 Clase: o· ;--i ¡ ;!' NATIVAS: = = Gil a sp. M 00>0stoma austrinum milleri Chimsvoma jordani X X R R X 4 l Q ~~ <-1-- -: ~ :r,.. INTRODUCIDAS ~ ? X X X X ? X X Cyprinus carpio M icropterus salmoides Lepomis rnac'IX>Chfrus Carassius auratus Chirostoma sp. indet. = X t" -: ~ (1), ~- 8 º C 1 a v e : X Registro repr,esentado por ejemplares, R Raro al momento de la colecta, = Priesencia asumida; A Amenazada, E Extinta; 1 Especie, 2 Subespecie, 3 Población Local, 4 Taxonomía no definida. T A B L A <! f2.. ~ 6 zp -.¡ PECES DEL RIO TUNAL Y/ 0 DURANGO, ESTADO DE DURANGO, MEXICO, ENTRE 1903 Y 1968 Q Especies M cxostoma austrinum millieri Cyprincdon sp. Chirostorna jordani Dionda e,pisccpa ssp. Cod<:YYna ornata Pantost:eu.s plebeius I ctali¿rus pricei Characodon garmani Etl'/JeostO'nW, sp. Gila sp. 1903 X X X X X X X X X X 1963 1968 ~ Clase: j ~ ~ .... o e,- Al X X X X X X X R A2 A3 A 3 A3 Al Al Al INTRODUCIDAS Carassius auratus Cyprinus carpio Lepomis macrochirus M icropterus salmoides .,.¡. "' ~ Q ~~ ' ~ ~ X X X X C 1 a v e : X Registro representado por ejemplares, R Raro al momento de la colecta, Presencia asumida; A Amenazada, E Extinta; 1 Esp::cie, 2 Subespecie, 3 Población Local, 4 Taxonomía no definidr-... ~ ~ "' ~ CD ~ �T A B L A 1-' e.o t-.:) 7 PECES DEL RIO SAN JUAN EN SAN JUAN, ESTADO DE NUEVO LEON, MEXICO, ENTRE 1903 Y 1968 1903 Esp,ecies 1968 1964 1961 Clase: l ~ tXj e· ~ NATIVAS Lepisosteus osseus Carpiodes oarpio elongatus Di()'Yl,.(W, episoopa ssp. NotiYYpis amabilis Anguill,a, rostrata Campostoma anomalitm pullwm Notror>is bmytoni Hybopsis aestivalis sterletus Cichl,a,soma cyanoguttatwm Gambusia af finis specíosa Dorosoma cepedianum N ot1·opis buchanani Ictiobus bubalus Mo:rostoma congestum albidum 1 X X X A 3 X = = X X = ~ X R :e: t-< R R = X X X X ..; X X X X X = X = _ _ _ _ ________ X X ~- s X X Q ..;""'" R = X Poecilia mexicana X X = X Astyant.:tx mexicanus Micropterus salmoides N otropis jemezanus Lepomis macrochi1-us Lepomis megaZotis l,,... X X Ict<ilurus pwnctatus ~ X X X X X (1), ~- H º X _ _x_______ < X Registro representado por ejemplares, R Raro al momento de la colecta, = Presencia asumida; A Amenazada, E Extinta; 1 Especie, 2 Subespecie, 3 Población L ocal, 4 Taxonomía C 1a v e : ~ 1-' no d efinida. T A B L A z 8 9 -.J PECES DEL RIO MORELOS EN MONTEMORELOS, ESTADO DE NUEVO LEON, MEXICO, ENTRE 1903 Y 1973 ---- -- -- ~ -- Especies 1903 1960 1964 1969 ~ ~ ~ ~ NATIVAS: Carp1,odes carpio e'/;ongatus Diond,a, episcopa Rhinichtlvys cataractae Cichlasoma cyanoguttatus cyanoguttatus 1ctiobus bubalus N otropis braytoni N otropis lutrensis lutrensis Astyaoox fasciatus rnexicanus Campostor,:a anomalum pullum Mox08toma ongestum albidum l ctalurus punct:atus Micropterus salmoides Poecilia mexicana N otropis p?'Oserpinus Clave: - - --- = = = X X X X = X X X X X X = X X X X X X X X - = - X X - -= X - = -- t.... ? X X X X? X ~ X X - ~ ~ Q R R X X X X X X X X Registro representado por ejemplares, R Raro al momento de la colecta = Presencia asumida; A Amenazada, E Extinta; 1 Especie, 2 Subespecie, 3 Población LÓcal, 4 Taxonomía no definida. ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ i 1-' (.J:J w �194 Publ. Biol. Jnst. Jnv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 No. 7 T<YW"/e: Caribbean Natimull Parks 195 "NATIONAL PARKS IN THE CARIBBEAN AREA'' ~ 1 :: 1 rn u Dr. Ed'UXlrd L. T<YWle INTRODUCTION Exactly twenty years ago, the eminent Dutch scientist, Professor J. H. Westermann, published his superbly researched and very valuable book, Nature Preseroaticm in the Caribbecm: A Review of Literature on the Destructian and Preservatian of Flora and Fauna in the Caribbean Area. At that time, he noted, in his final chapter, that although "most territories in the Caribbean have fauna and game protection ordinanc.es ... " only a " . .. relatively few nature reserves have been created". Furthermore, he remarked, "It would srem to be a wise measure to adopt for the Carlbbean as a whole the basic pattern for a scheme of national parks and nature reserves ... " as laid down in the "Convention on Nature Protection and Wildlife Protectión in the Western Hemisphere" then recently drafted and being circulated among the American Republics for signature.1 Since, in 1973, there are only five true national park systems in the Caribbean (Guadeloupe, U. S. Virgin Islands, Netherlands Antilles, Puerto Rico, and Jamaica), out of a possible two dooen or so countries or territ,ories, it would appear that Westerman's recommendation went more or less unheeded. But a closer inspection of the Caribbean conservationpreservation scene sugests that the reverse is true and that most of the countries and island governments in the region have wpoded with slightly different approaches to the problem and the pattern of park development, West Indian style, reflects the diversity of the island systems and their biotypes, political status, siz.e, linguistic roots, and disparate levels of development. In the light of Westerman's published inventories of conservation needs and bis assessments of West Indian species, floral and faunal habitats, natural features, forests, and even historie sites, especially as supplemented by Carlozzi's 1968 study Oonserootian and Oaribbean Regional Progress,2 updating Westermann in the Eastern Caribbean, there is Dirección del Autor: Presidenl, Island Resources Foundation and President, Caribbe:m Conservation Associ.ation St. Thomas, U. S. Virgin Iskulds. F echa de Recepción: Enero 24, 1974. 1.-p. 98 Publications No. 9, Found.-<i,tion fer ScientHic Res~u-ch in Surinam and ttie Netberland Antilles. The Bague, 1953. C1> > (Ó 1 Ü 2.-Carl, Atice Carl07lli, Conservation and Caribbean Regional Progress. Yellow Springs; Ohio, 1958. �196 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 • wing what could or should 11. . no need, at this _juncture, fot~ :Impits;!~~~ in any particular country be incorporated mto any na wn . • t tus eport on the local and regioWhat fo}1:ows, in this paper, is a s ª nd~ ered species and _hab_itats nal conservabon efforts to protect .:e :r,ietyg~f altiemativ,e inst1tut1onal of threatened natural areas by a w1 ~ t of reasons Caribbean protecmechanisms and approaches. For a van~6e "national, park f,ormat", at tion patterns have not, as Y~~ado~~n aggregate response, nevertheless least on any large s~alE:, but, en appear to be functionmg well. d lo ment has clearly been acc~ West Indian park and preserve e~it~tes an intermediate step m Ierated in the past half _decade, ~~ms One might say that the West the direction of true nati~nalJ'ftiei/ own highly individualized "c'!l1ypso Indian islands have deve op As ou will see from the ev1dence version" of the national park co?cit. hec? list at the end of this paper, 1 which follows and from ~h_e º~as/ characterized by diverse local leit appears to .be .ª ~ans1t1on .P ent~tion in wildlife and landscape progislative and 1nstI?,1t1onal _expe~~m educational potential in the m~tter of tection, and offermg c~ns1dera e nt rocess with a conservat1on and infusing the often frenlZt de;~~P1;i:ra1fstic institutional. and. methodoresource management e ic. s providing an mtenm measulogical approach is, with_ reason~b~s~1~ources until more comprehenre of protection for a w1~e s~ rdevelopment efforts can be funded, stasive national park planmlnocallgan and regionally as appropriate. ffed and mounted, both Y . ific cases and the next section is But it is time to get do';f ~~ island status report, current park designed to refl~t? ~Y ~ broa is ~bean development act1V1t1es m the Car . f~ r:! }º STATUS REPORT . . . nt has not yet begun to tbm!< m l. Anguilla Wh1le the girt~l::1ftte past year it has expr:essed mte: terms of parks or preserves, ·+ a ificent reefs and marme resour rest in protective mrasures fr l ~~ ~nd a study of the impact of sand ces. A marine park h~edbee; ~ British government, is underway. dredging on reefs, funu Y . ustomary procedure of addmg .ª 2. Antigua. In contr:!-8t to th:x~ting terrestrial park system, Ant1"marine park or preserve ~ l~ion establishing a marine areas preserd gua has recently enacted legis ou h it has not yet developed a_ny lan vation and enhancementdactth~t~ct gregulations are currently bemg prebased park system.3 Un er I , Act bypasses the pr('VÍO~sly but thl' Marine Areas Protection places the protect.ed aress u.nder 3.- For local ~J~~ Antigu3 National Trust and ofs Agriculture and Fisheries. =~!!¡: No. 7 T<nvle: Caribbean Naticnwl, Parks 197 pared for the protection of Boone Reef, northwest of Antigua, and Pallaster Reef, south of Barbuda. The impetus for this effort is derived largely from the tourism sector. The establishment of a new National Trust, along with a museum and historie sit.e restoration project, clearly have improved the climate for the subsequent development of a natural resources cx:mservation master planning venture and, ultimately, a national park system. 3. Bonaire arui the Netherl,ands Antilles. Based in Curacao and drawing upon a long and impressive sequenoe of natural resources studies on the flora and fauna of the Netherlands Antilles (espedally Curacao, Aruba, and Bonaire), the Netherlands Antilles National Parks Foundation operates a modest, but expanding, park system, one notable benefit of which has been the protection of the Pekelmeer feeding and breetling si tes of the Bonaire flamingo (Phoenicapterus ruber ). Attempts are being made by Dr. Ingvar Krisknsen of the National Parks Foundation to acquire the Slagbasi Plantation, bordering the Washington National Park on Bonaire.4 Little progress has been made, however, in St. Eustatius and Saba, in the Leeward Island group. 4. Baroodos. The combined efforts of a Parks and Beaches Commission, a National Trust, and an active government forestry management group have placed Barbados in an excell,ent position vis a vis its inventory of protected and managed sites to move in the direction of a linking up of the separate sites into a true national park system. For the time being, however, the division of effort and responsibility is working extremely well although numerous additional sites should be brought under protection by acquisition. 5. Cayman Jsl,ands. The establishment of a new local Conservation Society, the government sponsorship of two conservation needs and environmental studies (by Dr. J. H. Wickstead and D. R. Stoddard) ,5 calling for a conservation management plan for the Cayman Islands, will undoubtedly be followed by a park and preserve development program. 6. Dominica. The 306 square mile, rugged, volcanic island of Dominica, with severa! forest-covered peal{s rising over 4,000 feet above sea-leve!, receives an annual rainfall of between 200 to 400 inches. Large areas of practically undisturbed tropical rain forests still exist. Of the 70,000 acres proposed for Forest Reserves, less than 2,000 acres have been I.egally declared as National Forest Reserves. 4.- Personal corresponden.ce from Ingvar Krist-Rnsen, 25 jan.; 1973. 5.-Dr. J. H. Wickstead. "Rep0rt on a Visit to thl' Cayman Islands"; Overseas D evelop-ment Administration, For('ign and Commonwee.lth Office: U.K.; 1971; also D. R. St.oddart, D epartment o( Goography; Cambridge University; "Conservation Problems on Grand Cayman lsland, West lndies"; 10 june 1912. �198 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 There is a great diversity of bird life, including two endemic species of parrots which are endangered, the imperial parrot ( Amazona imperialis) and the red-necked parrot ( Amazona arausiaca). Animal life 1s relatively poor other than the famous wood frog (Leptodactylus fallax) or "mountain chicken", the opossum and the agouti. Approximately 20,000 acres in the southern in~rior of the island have been proposed for a National Park, and the government is currently preparing appropriate legislation. The recommended park site includes sorne of the outstanding physical features such as mountains, lakes and falls, as well as large tracts of undisturbed rain forest and elfin woodland. In addition, the government has called for the development of a master conservation and environmental management plan for the entire state. The Caribbean Conservation Association is currently lending technical planning assistance and is arranging for additional support from the Canadian National Park system, the Canadian Nature Federation, and the Canadian International Development Agency. 7. Gumlelau:pe and Martinique. In the case of the two major French islands in the Caribbean, considerable progress has been made in recent years toward developing a true national park system. Guadeloupe, t he largest French island in the Lesser Antilles, is an immensely diverse island and saw a major natural park system launched in 1971, covering five different areas and totalling n.early 90,000 hectares.6 In Martinique, a Regional Natural Park, including superior natural sites, historical buildings, severa! offshore islands (avían reserves), and an underwater park, will be established this year.7 8. Puerto Rico. With a land area of 3,435 square miles, Puerto Rico has 60,000 acres (93.75 square miles) under 14 separate forest unites owned by the Commonwealth Government. Legally these Forest Reser· ves have also been declared as Wildlife Refuges and are managed for multiple use by the Puerto Rican Department of Natural Resources, Bureau of ForestrY, Fish and Widllife. The Caribbean National Forest with an area of 28,000 acres (45 square miles) established by presidential proclamation is administered by the U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Institute of Tropical Forestry. As the only tropical forest in the National Forest S_ystem of the United States, it is the largest single area of natural, intens1vely managed forest in Puerto Riro. 6.-Personal Correspondence, G. Werter; President; Association des Amis du Pare Narturel de Guadeloupe, l\tarch 29; 1973; aJso 1\1. Piercy; ''Le Pare Naturel de Guad&loupe", Nature Loisins et Foret; Paris; Franco (M.arch; 1972); pp. 225-232. 7.-Personal corresp::ndence, J. Guntzberger; o/o Pare Naturel Regional de la Mart-inique, Marigot; april 27; 1973. No. 7 Toufle: Caribbean National Parles 199 The area receives as much 240 . . . as 240_tree species. Four distinc as mches of ~ru~all, with as many CO_!l1Pf1Se the Caribbean NationJ of for€Sts md1genous to the area as1de to preserve these in v1·rcn ordE:St~ and 21,000 acres have been set o•n con 1 10n. rpes The rain forest occurs in the lower sl . ball elow 2,000 feet elevation. The montan tf the Luqmllo mountains v ers and slopes above 2 000 feet el c ~t forest is found in the to R1can parrot which hM bee eva ion. It_ is the refuge of the PuerForest occurs at high elevatio~ th1Ja:iened w1th extinction. The Palm he~thpeaks and ridges are trees oFthe aº!i;tfreamt clourses. On the higores , ess than 12 feet in h eig t. f ~hf The Forests are managed d . usand acres are utilized on a s~~~~ ª po~icy of r:nwtiple use. Fifteen tho~~ty-one thousand acres set asid e<¡_ yield basis for timber production. v!rg1p co_ndi_tion, are to be' used onl; pre~~. the fo~r forest types in c1es of ~l<;llife enjoy complete protectioor. sc~~nttc stud1es. Endemic speOpfX)rtunities for recreation Tw f n ~n e orests. The forests offers Ele Yunque Recreation area· in tie º~::.t,r~ay~ trave~ the forest. The O ommonwealth Public Parks a d • e orest 1s operated by the shelters and foot trails are rovi~ ~reation. A~nistration. , Picnic the fores~s, provide domesti¿ wate~~~1ihtdrmalJor 1:1vers, which rise in Y oe ectric power for eastern P uerto Rico. f° The U. S. National Park s · . . Juan, but, otherwise, maintainse~i~~ ~~Wi!~ns two historie forts in San 9. St. Kitts (St. Christo'pher and N . . rest preserve and 2,500 acres of s eciall evis. W1th 10,000 acres of fovernment has rec~ntly moved to de~elo Y protect€d ~oyst':ms, the gor,equested the ass1stance of the Caribb~~ Caster co~rvation plan and that effort. One aspect of the stud involv on~rvahon ~sociation in ~eserves, and a management plan f¿r w· .es recomm~ndations for parks, in turn, will probably lead to the dev;fdhfe and hab1tat protection. This, system for the state. The two colonies ment of a park and preserve are of special interest and will receive prot~-rr~. monkeys (C. sabaeus) ~f • A_ key feature of any St. Kitts ark 5 5te histor1c fortress of Brimstone Hill p Y m would be the ancient venlli!'e _of government, a local :~~ghoincg rystoration as a joint ' e anbbean Conservation Assoc1ation. sÓc~~; 10. St. Lucia. The sa!ond largest f th ( . . St. Lucia, with an area of 233 square ~ilese hBrit1sh) Associated_States, 40,000 acres (62.5 square miles) as National Fas r~Rrved approx1mately state-owned tropical rain forest w·th ores eserves, which are lation enacted in 1945 gives total ¿rot::P:n feas of virgin forest. o areas above the oneLegisthou- �200 Puhl. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 ·. " t diversity of tropical flora _and sand foot contour line: There 18 "' gread alms grow in great luxunanfauna. Numerous orch1ds, tree ferns dan o~ti as well as the endangered ce. Wildlife includes the opossu1!1 an ag ' st. Lucia parrot, Amazona versioolor. . . St Lucia which are, at p~nt, mt Unique geological ~ea~es thn Sulphur Springs and the Pit~ns.9T6ht protected or developed m u e e re-ac uired by the state m 1 · former approximately 20 acres, were fo~t covered. Rising abruptly The Pitons, approximately 500 acresd are isual appeal. Gros Piton could from the sea they present a tremen ous v be developed' as a Wildlife Sanctuary. . . tl b the state and Rodney Bay De~elopPigeon Island,. <?wned Jom Y . Y w linked to the mainlanc_i wlth a ment, Ltd., compnsu~g 40 acres, is sf° al station and the principal base causeway. Formerly It seryed as during the naval battlE:s ~tof Admiral Rodney's fleet _m the. ar1 inated in the Battle of Samts m ween the French and En~ t~hi~t;:ment of a national park to prt 1782. The state has pr~p . f e tures of the area and develop the bea~ tect the natural and h1stor1c ~ Efforts are being made to broaden ~ e and adjoining reefs for recre~b~. other sites and a master conservation national park concept to me u planning program. f St Vincent one of the (British) 11. St. Vincent. The land ar~ o A. roximátely 40,000 acres (41 Associated States, . is 150 squ~e m1~. troiXca1 forest, from the Central per cent) predommantly sta own tected above the 1000 foot contour Forest R~rve, which is t~tally pro hich led to the establishment of line. One of the prime cons1dera~ons rhe climate, soil and water resnurthe reserve was t!1e value of f?rttl~~~n The potential of the reserve as an agnc ·. ed 1.ch. weretilmked dtotourism ces awfhor is st1ll untapp • are recrea on an C ·fbean ldest in the western hemisphere, was The Botanical Gardens,. the o imatd 30 acres and serves as_ on_e established in 1765. It occupies ap~~~ fin ~ollection of exotic and 1~d1of the main tourist attractions, w1 rname~tal and medicinal plants, t1mgenous flowering trees _and shrualsbs, ~rves as a sanctuary for several speber and fruit trees. Th1s area o cies of birds. t t St Vincent plans to deAs part of its tourism developme~~ s ra egy, marine park An active velop the Toba~o Cays dii!1 t~ets ~~!~t;~e~;J ~erging as a ~onstructive 1s expan ng . Na ti.o~al hTrust and natural area protection. force m a b·tat I • one of the last ~t;j_•viving, relati12. Venezuela ( Aves 1s1,ang,~ia mydilS) nesting areas in the E~vely undisturbed green turtle ( d islet became the subject of a series tern Caribbean, ~is smft~f t:~ing expeditions sponsored by the Ca· of ecological studles an :1 No. 7 Touile: Caribbean Nati<Yncil Parks 201 ribbean Conservation Association and the Island Resouroes Foundation, and carried out in cooperation with the Venezuelan Goverrunent and the Instituto de Tecnología y Ciencias Marinas (INTECAMAR) of the lJniversidad Simon Bolívar, Caracas. As a consequenee of these rese-arch efforts, the Goverrunent of Venezuela, on 23 August, 1972, declared the island a formally protected faunal preserve. This truly international undertaking can serve as a model for other similar efforts to protect specific habitats of regional importance within the Caribbean. 13. Turks and Caicos Islands. The Turks and Caicos Islands south of the Ba~amas with a Jand area of 166 square miles, are made up of seven large 1slands and numerous smallers cays and islets. The islands are rich in marine rewurces, and it has been proposed to establish parks re-serves and sanctuaries to protect and develop these for the resident' population and for tourism. As a consequence of a parks and conservation survey, prepared at the invitation of governrnent by Dr. Carleton Ray and Alexander Sprunt, a series of marine preserves and parks was recommended, but no action has yet: been taken. 14. Trinidad ana Tobago. Trinidad and Tobago, at the southern end of the Caribbean archipelago, with a total land area of 1.267 million acres (1,977 square miles), have over a period of six decades legally set aside sorne 336,500 acres (514.02 square miles) as Forest Reserves (35), Wildlife Sanctuaries (13), and Nature Reserves (11) primarily for the protection of these resources. Goverrunent's forest policy underscores the need for permanent forest reserves to provide forest cover, preserve water supplies, prevent crosion and flooding, produce timber and other forest produce. Although still in the planning stage, there has been a concerted effort directed toward the conservation of the forest and wildlife resources through a system of National Parks. Five National Parks are propooed as a first step. These include Chaguaramas, Caroni Swamp, Navet Dam, Hollis Reservoir, and Buccoo Reef. 15. Virgin Islands (British). The establishment of a National Park Trust in 1961, which now administers five sites, set the stage for a current marine park development effort sponsored jointly by government and the local tourist association. Principal concern is for the magnificent reef complex of Anegada on the northeast of the Virgin Islands platform. PATTERNS OF PARK AND PRESERVE DEVELOPMENT The rapid expansion of tourism as a leading sector in the economic development of the Caribbean region, especially where ill-planned, as in the case of St. Thomas, Puerto Rico, St. Maarten, and, to a degree, Jamaica, has result.ed in considerable pressures upon natural a.reas, habitats �202 Publ. Biol. lnst. Inv. Cient.) U. A. N. L.) México Vol. 1 and eoosystems. The impact of this pressure has been an object of con~ern and study for several years. For a variety of reasons, the tourism mdustry has gradually begun to sce that it has a major stake in Pnvironmental quality, diversity and institutionalized natural areas such as national parl9,, wildlife preserves, sanctuaries, and marine parks and preserves. This change of attitude, which is by no means universal, has led, in the experience of several Caribbean islands, to a marked increase in the interest of governments in the pro1:ection of natural a.reas and wildlife by the various means at hand. Unfortunately, the national park concept is as yet not generally viewed as the proper island-wide institutional vehicle by which optimum management control of the resource can be exercísed. In the Caribbean, the national park concept perhaps is best seen as a catalytic device for thc proper consolidation of previously developed, decentralii.ed natural area managernent efforts and organizations. For obvious reasons, circumstances differ immensely in each island and any atte mpt to force the national park concept upon an already well functioning system could be pe1 judicial to the cause of conservation. The present enthusiasm for marine parks and preserves warrants comment for it has, in many places, emerged in the absence of any existing local park tradition or administrative organization. Under these conditions, sorne marine parks are being developed under the aegis of agriculture and fisheries departments, others by beach commissions, and by resource ministers. While the experimental approach has sorne value, and at least provides some measure of immediate protection for a previously unmanaged segment of the marine ecosystem, it renders the ultimate development of regional standards and of local national park systems more difficult. The enonnous increase in Caribbean island government interest in and commitment to the protection of natural ar.eas and historie sites has seriously taxed the small national park, preserve and museu□, historie site advisory service offered to member states by the Caribbean Conservation Association and its research arm, the Island Resources Foundation. The lack of a local, tropical, island-oriented park technician and management training program is a particularly difficult stumbling block as park training offered elsewhere is often inappropriate, if not irrelevant to the special probl,ems and 11€eds of small islands with limited land a.reas. What is needed and recommended is a regionally based internationally sponsored training center, located at one of the Caribbean's functioning, multi-purpose national park facilities. Lastly, the disparate, diverse, unintegrated, multi-institutional pa- ttern of Caribbean park, preserve, and natural area management has not, as yet, drawn significantly upon well established national park systems elsewhere for that expertise required to optimize the resource manage- No. 7 Towl.e: Caribbean NatimllJl, Parles 203 ment practices and to ins 11 th t . . . ~itat and wildlife protecti~ne ar a sc1en}1f1bc ~nd_ qualitative aspects of hative facets of park developmente prdoper Y u1lt mto the more administraan management. 1. . The national park concept i th C . . . time has not quite yet come b~t e az:ibbean, is st1ll an idea whose we shall, one day even see the ~ta~l~owmg nearer every day. Perhaps of Caribbean parks. is ment of an international system �~ i 1 .\\ X •·o:) ,1,.lUUH(d .l,>.IHO:-.J.t '¡s¡lfo¡o.1..1 pu0<I llH~ 'lS!~0\018 ,lJIIPl1.'\ l(l!S (llll0lillll,IJ)llj S,ll(!lllV 'll,hl(lllJl{>tllll JU)H C\l sam1uv spua¡,1a4¡,>:s¡ •;i,1¡uuog ¡oct,,p a:111.m IS 1,10d Ull1J(0,I ¡Jd pas •DUO.Id JO ).>l!dlU! (l!IUJWU0,IIAU3 ( !l (upnq,mg 'J,1JH ,l.l\S8(Bd 11!11li\lU V '_¡JJH JUDCi:! l ¡uawtlo¡,HJO >t,tud au¡.,ew '€ l ~ (\;) . ti:, ~ IUJWd0¡.).\,lQ \sll.l.L (P.UOJl8;( 1ti • '-=l"-Hl?l,),lds )t,tl?d ,lu¡.tnt"! l<'I Js!(UJJJ<ls wna,mw .tm1s14 ¡u.1111u~ ( L1 uonu.101sa.1 pue 1s1llo1oau4,1.m •'l!s .11101,11 ¡ 1¡:1 ,IJUUP.ld )(,ll!d 1 ll ;,).JJ:nO~ -).1 lplqs1J l ~a.,1L:,1.1v pun wnasn1~ !El , uo11n11nsuo.> ¡u.1,nh'l!) 11 1 )s¡lf0J0!8 ,lll!,IHW ·1.,0~) ')t,)(" ,m<lc( p~~~ sllll!Pl!l18 os¡H ,1}.tOl"'!H :s,~!,t.~q,q~•l pun ..),tllltll,11,t%1V !º .,.q,¡u !JX 'os¡u :J.m 1(11.) t!m? q nn,ll l ·uo¡ ll!Jnp:!1 JO \,JISllllt,\I lll1l1!1UV JO ' )A0!) J'l U01\H,10)Sc)'li \u,:¡wdo¡aAaa >t,IHd s¡4ll1JJI AJ(,1!4S 1Tl (upnqJug pue) unllnuv ·i $º f a1pn¡ ',w¡sqc¡ JO I0J)U0J puu UO!l,ll)0,ld l\;I s 1uuwdo¡a.,,1p wsuno1 .101 sau¡¡.ip¡nll ¡uJ1l!op.1:~ ci1 umnlluv JO ),\0~ ".li>JllSHiLIJ. ·t:1.m;) p.ieuoa7 ;) saJ.mo~aM lll,tnlllN JO ÁaA.tnS ( [) .L;)3f0Hd 30 3dl.J. .L.)V.L:S:O;) O3HI:lb3M 3;)~V.LSISSV 30 3d,\J, ~ Q pUt! ÁIJ\J0S U0l\l!A,laSU0;) l!u¡4s11q111,~1 ( ti - :'" (ZI '8lllnl!uv t J.HJ.NnO::> ?-~ r ~-g· ~ (U0JlJll ÍIUJl!ll,\\ll a:>URl~!S><ll l'81JUllU!J pue J!J!)Ua¡JS '1n,11u4Jal .10¡ s¡s.:,nbaJ \llWJ0J a.,ll~ll pul! sparo.1d IUuJ.111;)1 lt/V'/:IOO'l:Id J,N3l'ld073,\3a [IJJ,/S :mJOJ,SIH ¡nw J,SfllJJ, ')lVd 1VNO/J,VN 'NO/J,VAH[IJSNOD 7VNOI03'8 NOIJ.VGNC\O"1 S3::)c1.'1OS31i G!'JV'lSI • NOJJ.VI::>OSSV NOlJ.V AH3SN0;) NV388IHV::> < ¡2-1-' z ? -.J COUNTRY 4. TYPE OF PROJECT CONTACT (1) Marine park dcvelopment Barbados ( 1 l Govt. of Bat'bados, Mlnlstry of Home Aflu!rs, Parks, and Be a e h es Commission (2) Cave Biology TYPE OF ASSISTANCE REQUIRED (1) Technlcal asslstancc wlth development of underwater park 121 Special cave survey and plannlng team i ( 2) l\linister of Tourism 5. Cayman Islands Conservatlon asp,•cts of turtle marlculture projcct t 1) ~Iarlculture, Ltd. (1) Wildlife Blologlst (2) Ecologlcal guidelines for coral 121 Gov1. of Cayman !stands 12) Coral Red Ecologist Publlcotions Progrnm, <1nviron• mental educ,1tion, relating to national park development Mario Boza presiden! :S:atiJnal l'arks Fo,md:i• 11011, Costa Rica (]) Financia! assistance Govt. of nominica, Ministrv of Education ar.rl Hcalth. nnd Minislry of Agriculturc ancl Lan<ls 11) Contlnuln¡z: servlces of museum speclallst (1) hun·csting 6. Costa Rica • (1) 7. Dominica • (l) :S:aturnl History Museum • (2) Natlonal Park 13) Master En\'ironmental Plnn and Ecological Guidelines for OPvelopment 8. Dominlcan (1) 1 National Park T. Scanlon (2) Park ptannlng tcam (3J Ecologists ar>d rcsource planning team (1 J Technlcal and financia! ass!stance ~ -,¡ .... C' f l [ ¡ Republlc ~ 1 otJ1 �206 Vol. 1 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México ~ .... .... !==> ~ ~ C) Cl .,:::s ., Q. ~ !'> ':!! ~ ~ :i ¡; .. .; 8e: 5' o ¡,¡ ~ 5 w ;: o:: ~ ,, e: 'g e: O' >< o:: ¡,¡ v z < ------..., .... -;,o .,.... -::. 'O"' ~:¿e :::s'"' s =-~ ;:: ;:: ~~z ::J,, !ii . 'llg Q) o.,:::s :::s 32 .. - ¡; ., * º" ~~ - "' -...- .... -e: :::S:::, (fl e: ;g- ~ '< g~ s. E.~ ::r i~ ,..,, "'"'., .. !e g"'.: 3,. ~ a:e: ¡;:" '<: ? ,.,:::s "'o n!; ¡¡; ª- ¡; §.~ <:,, :i: 'O ~- r., o:::s §: g e" ... ,.,:::s'- .,o (fl 7. 01 -:,- ;o ~ -uo.:::: ::-g p;;nv.· :,o2. :: § g¡ e: 3 ~,.. 2. o ;; -¡; ~ g c,-o-lcir3;,o'.ll ~:: ~~-~i S. -O"O ~ 'J .:.> )> 7.0> E: .., C)::s - ~r;:¡ "' ngo; ~~~f:; a "2:. ~O.g2'.l ·. .-: :::a.:::~~..,. . g- ,-i ;l~::. ,.,- :r~~ !!l;; ::cg·-. ~-. :,-_ u ª-~()~i ==~ ~ : ;·8' _,,, e: :::s "º ?. ~ }~;.·~~~~ - g =-~~ --c.:s 5-;~ e. -;4 ::s g .,, o.. ~ "'::s Q. ~ 3 !! o::s -- -... - - Qm =-~ g ~g3 ;:¡ á ~re~ ., "' ., -l ~~ :, < ;;, g ,.3 a~ ~'O " ? E. E o:::s ,.,. ,. o :::s "::s '""' .,3., r, 'O .. :i Q e:,.. o ~ ., :i e: 1 "..,. ":::s ';' Q. o ,.,- ~.., "' (") "' 'O "':¡ "' "' ~ 1 t.. o w c.. ...¡ >< 'O :,.. tri :;:o."'~>Z (OtO ►-~~ lC):r.a~[ [g-~:g-g~ ti < ~ ...¡ > Q [ o/. ::, !Ji .e (; "' -¡; ::, ..J o -> ,¡¡ o o t: 1 tiw g ;l'~.'5:0 .., oo:: •• 1 > rn §: e:" ::. E'-" :;¡ o :::s ~ ~ --- .,. -~ C) e .; o o.,, ..f .. c."' E <-.C: :... ·::;:;, n i::, ~~ ,-tt) ¡:;· 'E ~e::"' ~ l i"' e: ¡.. z u Q :::s "' E. [ ., ::r" e: 3 3 rn o .. ~ "~ . z "e: .; ~ .,> ~ e:, E l:'1 --.... ,.e: .. o... ~"'io ' 7. :e "O .,e N 1 :l;,3~ go· c. (; 'O o~s-r--~~ '.'1C:s~ ri~ Pª-~§ ~g ~ "',,c. ;o ., -... - ¡.. o.,, "'~ n) () ..., ül rn < "'3 "'"' 207 o ., '< Towle: Caribbean Naticmal Parks .. e: e: No. 7 c. t.. ...¡ -< 'O l:'1 o w c.. :,.. E'- te: .; e: .2 -;;; c. '-' -É r:a "' E f7. -" ~6: e:- o.,. _;!; o.e. ::: rn ~ > z () l:'1 ;o l:'1 ~ :ii l:'1 o >< E'- z ou::> .,. 'O o: "' -¡; ::, "., u e e: .,E "' 'O ., o 'O e -o.= "'C"-... -><c.. ,._ ..l :> ii, ül 1/) ¡-.¡-. f-,U ~ ..,. .,; "'... ~ ... = 5 rl "O " ' E~ ... o u¡~ :;¡,: �208 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N . L., México .... !)O -< !Jl- ,.< ,,.,... _,,, ..i ~ [ 1 g, "',..e: .... t3 ;::: -> ... ..,,.i o .. :s: ~gi l§ e: ,.:, " ...s. "'a: "= ;;·~ -ºº o ,,.,, ~:, ,. 3 ... !!?. "'" '[~ ....... ª .. ... ... <1) ~ ., :e:e !'Ji ~:, -,.. .. u, ,,!..~ - ~ § ;::: 1 C) C) ~ ;s. ~ o ;:;"" e. e. a... .."O...,.. o 9:1 9:1 -o z.., ➔- ~i >;.. ::O:, "og ..l!:... o.... ,,, .,_ 2. 9:1 :::!"' :::!"' :::... .... ... .,3'.... .,,..., -o., l?,, :s:e ~::: 3 :, !:¡-O -·cr ,,".. ...,.. .,::, '2. .. ::, :i cr°' '< ;;¡ ~~~ li:::: ;-C'D C'D ~g e 3 ,, ::::o i ,.~s. ... .,,o _,, _., ~~ ., 3 a3 ::, " 2.:::s :..,... o.:, ..... _,. :i a.e. º'" U> ~~ ....,. .. "'~1 :4 3 o._ .. "!!?. ¡; 3 lG ~ :,- <~ :;· u, go 3 "=;s "''P :, ,,"'... .. :i "' ::E ~~ ¡¡;<'> ~t'1 o"l > ~-~ (/l !iig: 2- ~ .,::, "' .,,.." '8 ;¡ .. :i .. ~:::s' ,.:1 e. ~ > ~ < ¡;; ~ :, oo z➔ C) § -< ➔ Asimismo, es necesario manifestar mi sincero agradecimiento por la amable invitación formulada por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de México y la Asociación Americana para el Avanee de las Ciencias, de los Estados Unidos de Norteamérica, y extenderlos a todos los coiegas y amigos de diferentes países de América del Sur, por los valiosos datos y referencias que me hicieran llegar para la preparación de mi exposición . ('l<-, C) 1 ,:; INTRODUCCION. No por repetido deja de tener actualidad, aquello, que la historia de Ja conservación de los recursos naturales de América, es la historia misma de América, de la forma en que se ha hecho uso de sus tierras, sus bosques, sus cursos de aguas, sus animales salvajes, sus minerales, etc. c ... 3 o:s: o., Q .......e lG e ,:: 3 :l 3::, o .... ¡¡; ::i: a o. "O ;o <~ ~➔ ~ :, o"l .. 2. ;(/l (') ¡¡; ¡;; l'l -c.:s goo o s... '< ¡. "O :1:0 o. Por: !te.lo N. Constantino ➔ >< ~"1- ~¡j ~:, :,"' ~ .., ~= g '00>¡( t') ,. 209 Deseo expresar, en primer lugar, la satisfacción de poder participar en una reunión de tanta importancia, promovida para un mejor y mayor conocimientos de los diferentes aspectos y problemas que se relacionan con los parques nacionales de América del Sur. . . § Ccmstantino: Parques en América del Sur :, ~ ¡;;:, e No. 7 LOS PARQUES NACIONALES DE AMERICA DEL SUR .... !" Vol. 1 ::, ñ ~ > z g ;o M &) e ;;; l'l o Los primeros colonizadores que llegaron al Nuevo Mundo, encontraron sus tierras vírgenes, riquezas intactas, que la naturaleza a través de miles y miles de años había ido creando, de tantas magnitudes que sus habitantes indígenas de ninguna manera podrían disminuir. Con la presencia del hombre civilizado y sus descendientes comienza la destrucción, lenta al principio para alcanzar tanta significación, que ha determinado la necesidad de que los estudios::>s y científicos de todos los países del mundo, se reúnan periódicament2 a los efectcs de considerar y discutir la c.volución que en materia de conservación se viene realizando en los diferentes continentes, de manera tal de no solo conocer las acciones positivas, a fin de aplaudirlas e imitarlas, sino también aquellas negativas, para evidenciarlas y tratar de señalarlas al consenso público, para que formando conciencia y educación resulte posible ofrecer a la humanidad un próspera bienestar social, económico y cultural. Los países de Sud América, al igual que los restantes de América, ofrecieron a los primeros colonizadoreS y a todas las generaciones que le precedieron, regiones maravillosas. por la exuberancia de sus recursos naturales renovables y, por supuesto. también por sus valiosos recursos naturales no renovablEs, que se manifestaban en riquezas que por las inmensas extensiones que las mismas abarcaban hacían pensar en la imposibilidad de que llegasen algún día a agotarse o extinguirse. �m . U. A . N . L. México Publ Biol. Jnst. Jnv. Cient., . No. 7 Vol l w~ci~~ae uso en todos los tiempos Y en espec O tar serias medidas la po~la~fZn: ~\a llegado al pr~n~r~reii: ~rfo~ ªr~~rsos naturales del conservacionistas. para, ~a:~~ia de aquellos. hombre, si no a este por a Yt ANTECEDENTES: lt "Los Parques .. arse sobre e ema . Al aceptar la re~ponsab1hd~d de icupen la seguridad de que pod1a ~~ Nacionales de Amén~a del Sur ~ón J~ehaber estado ligaoo a ello\~n~11!s fE:rirdme S?sbrede e112~ñ~~c~li~ii:esidente d~l ~omFitoéred~:iªL~11~:a~~ricana ves e ma , . de la Com1s1on c t · Lay Vida Silvestre depend1eniice Presidente Y Presid~ente ddel d~~~d~a de desde 1964 como hasta el ano PP o. ...., F AO) <. Y. de Parques Nacionales que.. (IUCN) Y tmoamer1cano . 1 la Conservac10n de la Naturaleza • la Unión Interna~i-::ma Pªf~rma independiente. actualmente funciona en los .. Nacional Yellowston~, en 1872 po~oviCon la creac10n del Pa~q_ue 1·nicia o mejor dicho nace un. . de . d Norteamenca, se • d 1 preservac1on E~tados Umt>~ epredipuesto y en~usiasta e!1f Pf~cio~esª de la Naturaleza. miento mun I , t· cularizan distintas mam es erosistemas que par l . d'ferentes a tales inqui-e1 Los p~e: !e ~bé:j~~c?: d~u;u~~r~i~~~c~!luJ!1fis e;i~~~~~ó;rinf tudbelas ':/. pey en consecuencia reducido fuso m ~tableciendo parques nac1·:::ipo c1on . s tarde otros, ueron l fl ra fauna y gca algunos de ello~ 1 y 1!1~s or el deseo de preserva_r_ a o éstar j¡r luidos nales, n? so1o ~~uJ?rere~tes regiones, sin_o ~mb~~lSí~r; áre;s naturri'.es superlativa e . s del munoo que, consc1en es, l futuras generac10nes dentro de los pa1se aterial para legarlas a as prístinas, de. !ºd~ u~a~raleza 'intocada por el hombre. como expres1on e 1 Parques Nacio01l2s en ~ ~~fi~~i~: Larg~ risulta~!!shJ:ti~a~:lr1~:r~~l~~do::n~J:r : : cada uno_ e os pa i os y colegas de cada uno e si ·bien es posible obtan gentilmente ~-~ ~e esta exposición y en V€~?adde nuevos parques napara la preparac10 esos tanto en la creac1on ellos aún persisservar alentadores pr3grinistración Y desarrol~o de to~~ones Ysobre todo cional_e~ com~ en laci~~s deficiencias que exigen re~!~s seleccionadas !ª ten d1f1c~Jtades y didas que aseguren a. todadosesa! definición Y filosofia la adopc1on e me .d continente aJusta a a ).ntcgridad de conte~1 ·º Y 'd s n d1stmgu1 a • por la que f uero . . xiste .en cada uno de material bibliograflco que e tos de la conserP~se al abut:d~nte el Sur, relacionados co~ !º~ asp~ no decir imp~silos pa1ses de Amenc~sdnaturales renovables, d1flc1l, ché> la feliz iniciativa vación de losodrecu~~dicar a cuál de ellos clorres~o~os aún con que fines. ble, resulta P. er eserva de áreas natura es Y de crear la primera r . Constantino: Parques en América del Sur 211 No sucede lo mismo en lo que se refiere a la creación del primer parque nacional, que con orgullo y perdóneseme la inmodestia, correspondió a mi país, Argentina, cuando en 1903 el Dr. Francisco P. Moreno con acendrado patriotismo donó a la Nación tres leguas cuadradas, ubicadas en la cordillera patagónica, para ser destinadas a la creación de un parque nacional, haciendo resaltar, al ofrecerlo, la concepción filosófica que diera motivo al origen de la idea de tales reservas, al decir: "Emito el deseo de que la fisonomía actual del perímetro que abarca no sea alterado y que no se hagan más obras que aquellas que faciliten las comodidades para el visitante culto ... " A partir de entonces, no sok> Argentina continúa creando nuevos parques nacionales, también los restantes países de América del Sur comienzan a preocuparse e interesarse en tales propósitos y así observamos como hoy día todos ellos han creado l,os suyos integrándose al consenso internacional en lo que hace a la selección de ecosistemas preservados para los altos fines que se persiguen con tales áreas naturales. Los países americanos tuvieron oportunidad de expresar su preocupación en materia conservacionista cuando se reunieron en 1940 en la recordada Convención de Wáshington para la Protección de la Flora, de la Fauna y de las Bellezas Escénicas Naturales, de la que la mayoría de los países de América del Sur son signatarios. De ahí en mas, numerosas .otras reuniones, conferencias, congresos y jornadas se han venido llevando a cabo en distintos lugares y países de Sudamérica. En la primera Conferencia Internacional sobre Parques Nacionales, celebrada en 1962 en la ciudad de Seattle (USA) en la que participaron numerosos Delegados de países Sudamericanos, se aprobó la recomendación No. 26 oon la siguiente rroacción: "La Primera Conferencia Mundial de Parques Nacionales recomienda a los países americanos que no lo hayan hecho, la inmediata ratificación y ejecución de la Convención para la Protección de la Flora, de la Fauna y de las Bellezas Escénicas de los Países de América y la formación de un Comité Latinoamericano de la IUCN el cual debe trabajar en estrecha cooperación oon organizaciones internacionales ya existentes". El Comité Latinoamericano de Parques Nacionales se constituyó en la ciudad de Quito el 5 de mayo de 1964, dependiendo hasta octubre de 1972 de la IUCN y continuando, desde entonces, como entidad privada e independiente. La acción desplegada por el CLAPN desde su creación a la fecha, resultaría sin lugar a dudas un tema especial de exposición y no es precisamente ese el propósito que anima al orador, pero si, valga la circuns- �Vol. 1 Publ. Biol. Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México 212 tancia para señalar la influencia que ha tenido dicho Comité en el despertar del quehacer coru:ervacionista de casi todos los países de América del Sur, a quienes ha ayudado y alentado no solo en materia de parques nacionales sino también en otros aspectos que hacen a la defensa de los recursos naturales renovables. Recordemos la Conferencia Especializada Interamericana para tratar Problemas Relacionados con Recursos Naturales Renovables, celebrada en 1965 en Mar del Plata, Argentina; la Conferencia Latinoamericana sobre Conservación de Recursos Naturales Renovables, organizada por la IUCN y llevada a cabo en 1968 en San Carlos de Bariloche, Argentina; las Jornadas Latinoamericanas sobre Parques Nacionales, realizadas en Venezuela (1967), Chile (1969), Ecuador (1970) y Colombia (1971), etc., etc. En 1962, durante la VIII Reunión de la Comisión Forestal Latinoamericana dependiente de la F AO, llevada a cabo en Chile, se aprobó por unanimidad la creación de un Comité de Parques Nacionales y Vida Silvestre la que ha celebraco hasta el presente tres reuniones, en las cuales se aprobaron numerosas recomendaciones, constituyendo uno de los principales documentos el referente a una "Declaración de Principios". Todos los antecedentes, informaciones y datos reunidos en esos dos comités, han permitido desarrollar las observaciones que ocuparán los siguientes conceptos de mi exposición. ANALISIS Y OBSERVACIONES: Si activa ha sido la acción desplegada por los distintos países de América del Sur en la creación de parques nacionales, en particular después ~ el confusionismo y errores comenaos en la selección y administración de 1940 a consecuencia de la Convención de Wáshin~ron, también grande de esas reservas, en muchos casos de significativa demostración del querer clasificar como tales a áreas naturales carentes de los mínimos atributos y condiciones intrínsecas que exige cualquiera de las definiciones aprobadas al respecto. Pese al tiempo transcurrido son válidos los puntos de vista que expusiera en la segunda reunión del Comité de Parques Nacionales y Vida Silvestre, celebrada en Puerto España (Trinidad-Tobago) en diciembre de 1967. Resulta evidente que algunos países no poseen y si lo tienen no lo practican, claro concepto de lo que se define y entiende por Parque Nacional. Se constata, por ejemplo la existencia, en algunos c'le ellos, de áreas destinadas a esos fines que abarcan superficies de 3, 100, 500 hectáreas lo que indica que no hay claridad de concepto en cuanto a lo que debe ser y es un parque nacional en el sentido estricto de su único propósito, el de preservar uno o más rovsist.emas. No. 7 U Const;antirw: Parques en Amér" ,:,~ ica w:;l Sur 213 cional~o, es de el losde conc~tos bienseestablecid . evitar que v ·t os en el sistema de Parques Na naturales (~ora, con manifestaciones d; cando una mi~~~ºo· difc_hta norm_a _existie~d¿ J:t~oasdpectllo ciertos ~o• n 1 ogeográfica. e e os abar- fa~~~~/:se:;~s ~~~~~~ni~n 'má~ Otro tópico realment.e . sean creados por le unP?rtante es el de que los . no se cumple yes, solo as1 se les asegura su deb. larques nacionales tiendo los crea~~una grdan mayoría de los países en p_rdotecc_i?n. Esto por ecretos o simples resoluciones ns1 eracion, exis- le; En muchos de los . · ción de los Parques N pruses los servicios encargad d 1 aªsf de Institutos de dxpend~n de Servicios 0 e a repartición que administra ro;nas o de Obras Públicas y en recursos naturales renovables ~~:s ~~f ◊;, r:St!i!~~nii3tr_a­ p~~ , Se determina también . · ao con centros blad ' que ~ientras algunos se e . . La proximidad ~ pobfaci~~~ alestán a miles. de kilómet~~ed:rl~ mliryutangroso pues s "nfl . parque nacional 1 ismos. sión ;ecreaci~n~ uencia se hace sentir, especia1m::n1 ta sum~ente peliprimitivas de loo ~o cual paulatinamente va incidie~Oen unla mtensa preomponentes del área natural en as oondiciones preservada Los . por el cuilu~1~nc~entran muy alejados, tampoco res cia, atención Y usi ear:a,,_ al carecer de infraestructurfº~~etn al propósito lugar a d d ' quizas esos denominados , . as de vigilansificados ~~ s~~n~tes magníficos de n~fu~~na~I~~ales, que sin a integrar el sistema ~ atural~s, Vírgenes, etc., seg(m c~ron ser cla'-<ll~? que sea factible d 0 port;fidad d~ poder ser utilizad ' para pasar cac1on turística, como 1:~fa-°n ahrac1endo, s~s areas colindant.es coC: uncomol~~. Argentina P amf1' Venezuela a etc A las críticas expuestas od ' · portante, ya que haee 1 P . e!llos agregar una qu Es evidente el poco Y e~ admirustración nacional deec~alsqlll'!1amente imga a cada . gunos casos nulo a f . mera reserva. responsabl~q~ r;::~10~al Y en consecuencia~oci;~~c1ero que se otor- !J /J:;~f~1~ mas exigencias de co~~~a~~~~~~\~~teypara _cf~~~~eco~ P1am icac1on Pero no solo se ·de · · nados, sino qu evi ncia_ los escasos recursos . sonal t. . e es palpable asimismo la falta para los fmes menc1·0ecmco administ t · , en muchos de 11 posible desarrollar los ~t¿v¿JJ gu~daparques, de modo u e os, de ~rel asesoramiento y todo Jo que ra~n:nJ~• la vigilancia cir~es~~<ife~~a coITecta admi"ni·strac1on. .. ' A . ~eguemos a todo lo e Les, as1 denominados se man'ifestt0 , que muchos de los parques . ' es an conteniendo propiedades privadas, n~c1ona- �214 Piwl. Bwl. Jnst. Jnv. Cient., V. A. N. L., México Vol. 1 . , f tales villas o poblados, cotos de pastoreo, explotac!~mes agncof1:JS Yf, oresypur~a que debe caracterizarlos. caza, etc., todo remdo con 1a i1oso ia · . ara asegurar uniformidad en Para evitar confusiones de conceptos Y P · ales el Secretario Genela preservacióp de los. verdader?8t par~ J:~iconsejo Económico Y Soral de las Naciones Urud~, por m e.rr_nie O la Conservación de la Nacial encomendó a la Umon Internacwnal P:::ra una lista de los Parques tur~eza y sus Recursos (Ul~N), q~ I?:epse publicó en dos partes (1961Nacionales del mundlo. La lprundeeI~ici~~i~ de las Convenciones de Londres 62) usándose para e caso as (1933) Y la de Wáshington (1940). d t ·nó que la lista debía excluir El Secretario- General de las N. i~~b:Oe~ protección d.e una sol~ e!y todas aquellas reservalas que sete~i'ant solo el propósito de proteger obJetos · animal O veget o que . . al ~~óricos o bosques usados para fmes comerci es. . . 1 ecOmendaciones aprobadas en la PnCon tales directivas Y. con as r ues Nacionales celebrada en Seamera Conferencia Internacrnnal d~ rar~gunda Edición' de la Lista de las ttle (EE.UU.) en 1962, se prep~o !, .Reservas Equivalentes) en 1971, 1 Naciones Umd~ (Parqduef~ ~~~ ºi~ Parqyues Nacionales aprobada en Nueusando en la misma la e m1c1on va Dehli en 1969. rficies O áreas incluídas en la Del estudio ere cada una de las ~~ras de ellas responden claramente mencionada lista, se constata 9-ue m tras en cambio necesitan ser recona la definición de Parqu~ Nacion~i~as aspectos que disminuyen o dessideradas a fin de ~cl~!r de last 1 · y también existen otras que ~?'r sus califican su de~rnunac1on c<;>m~, es ser incluídas en tal nominac1on. características no pueden ni P an turales podrian ser clasificadas Estas últimas, por sus exprnent~efigios de vida silvestre, rese!'78:5 1 como Parq~es ~rban~, rtrfi~~ ~numentos históricos, reservas mdípara invest1gaciones cien ' genas, etc. ludida definición de parques naCabe recordar qu~, al ser pues!a 1a a del ados presentes en Nueva cionales a consideracion de los senores la m1sma debería ser más geneDelhi, aiguoos de ellos. exl?resaron que aís a ue de lo contrario de ser ralizada y dejad~ al critteri~ dgunec~d!sfuría ~n %ondiciones de poseer una tan estricta, posiblemen e nm . , reserva a J·ustada a esa concepcion. . . . . definición clara Y precisa, que Otros en cambi?, msistieron en un-r:entando qüe de 1::> contrario, de diera una' posición b~en ortodoxa~r~~~ la existencia de infinida.des de no existir una meta ideal, se p.-eg tales tergiversando no solo el e;r1gen de parques nacionales qufeilno ;~1~ino el propósito que tienen esas areas nala idea, pureza de su oso ia, No. 7 Ccmstamtino: Po:rques en América del Sur 215 turales reservadas por sus valores científicos, educativos, recreativos y patrióticos. PROPOSICIONES Y SUGERENCIAS: . A ~ al~ura de exposición, res~ta claro que no puede admitirse la existencia de areas naturales, denominadas parques nacionales que no lo son Y no lo podrán ser por carecer de los atributos que determinan tal concepto. La defi,nición de Parque Nacional aprobada en la X Asamblea General de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza y sus Recursos, en Nueva Delhi (India) en 1969, ofrece una excelente claridad de concepto e idea para que la administración de las áreas que existen y se declaren en un futuro, ajusten su manejo de forma tal que cuandi::> dos personas se refieran a esas áreas preservadas, lo hagan con precisión sin equívocos, es decir que hablen de una misma cosa. ' Para que ello resulte posible es indispensable que cada país de Sudamérica analice sus actuales parques nacionales y si alguno de ellos se contradice con la definición antes mencionada, lo ajuste tratando de excluir todo aquello que no responde a la filosofía (explotaciones pobladores, pastoreo, caza, propiedades privadas, etc.), y trate de desar~ollar una infraestructura turística en la parte exterior de los mismos preocupándose asimismo y decididamente, a que las :restantes áreas naturales renovables que administran otros organismos (nacionales provinciales estatales, municipales) se encuentren manejadas racion~ente con' bases conservacionistas. ' La gran espectacularidad de muchos de los actuales Parques Nacionales, el alto valor que cada uno de ellos involucra, hacen olvidar a otras ~eas naturales renovables de gran significación e importancia. Los gobiernos establecen el apoyo }7 desar~~llo de un determinado parque nacional de acuerdo a la afluencia de visitantes; cuanto mayor es el número mayor es la preocupación por la infraestructura que facilite las comodidades de los concurrentes. Olvidan que el propósito de cada una de esas reservas es preservar aspectos particulares de la Naturaleza para que sirvan de observatorios para la investigación, educación, cultura inspiración, deleite y disfrute de todas las generaciones. ' .Es fácil entender que ese propósito no será posible lograr, si la presenc!a de g~andes contmge~tes de pers~>nas, mayor_ que la capacidad receptiva del area, va produciendo paulatmamente danos y deterioros a los componentes naturales que caracteriza y particulariza a cada una de ellas. A fin de evitar mayores confusiones es necesario que el organismo o servicio que tiene a su cargo la administración de los Parques Nacionales limite su responsabilidad, ,ocupándose solamente de esas reservas y no in~ �216 Publ. Biol. lnst. lnv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 1 . udiendo ser de gran inte~és c01~cluya bajo su maneJo otras ar~ª-i qu~Jtas marinas, ríos, lagos, areas tiservar, competen ~ otros proposi tos h"stóricos etc.). De esta forma se picamente recreativas, mom.11:1en os i ' ialmente en países que ~ contribuirá grandemente a evitar errores,_ ~~ al comparar la diferencia cién inician la creación de una c ara conci_e al y otras reservas naturales. de manejo que existe entre un parque nacion . . . f un país no satisface sus necePero también_ es_ necesario msis ir que de ocuparse de sus parques sidades conservaciorustas, con solo . h~~ como los provinciales, e_stanacionales. Los bOSques, ~to ~ nacHd alto valor para ser promovidos tales y municipales, constituy~n _areas eor lo tanto integrarán lugares dentro del concepto de ~odmúltip~1 ~s¿ material para el fomento de la ideales además del deriva o por . . ) , , . . (pesca, caza, camping, picmc, etc. . recreac10n . ede ser declaradas parques nacionaHay áreas naturales,_que no pu ~a la rotección de los animales les, en cambio_ resultan impfr\an: lofesor tain, en una excelente exsalvajes (mamíferos, aves, e c. · r, Administración de Parques _N~posición efectuada durEqan~\!1 ct~~s(l~¡5 ) en Big Meadows, Lurag, Virgicionales y Reservas wv en ar ues nacionales, monumentos natu~a.!es, nia expresó que no bastan ~os p q . bien abarcan extensas superficies, bosques nacionales y refugios, que si tos de la naturaleza que interesan no alcanzan a s~ti~fac~r. t°f<>:5 lr ~~e un sistema conservacionista _pea cada país, sugme~do_ me mr . en rimitivo Y natural, tal como arrec~fes queñas áreas del paisaJe salva:ie, p. s dunas lagunas saladas, estuan_os, de coral, e~nsiones de play~s~~~~ªtipos de 'bosques.. Dado su_ retlucido lagos pequenos, p~n~os Y lotación agropecuaria, esas tierras revalor, por no ser ut1_les parala lf exp los jóvenes conocimientos sobre as0 sultan altamente valiosas, recedr ª esas pequeñas áreas reservadas pectos particulares y poder apren er que n también su belleza natural. posee . nal o de cualquier área natural deEl uso público_ d~ un parq~e naci1as actividades que resulten compabe ser ajustado y !UJntado a cºu!?~! dispuso la reserva. Es P01; ello que tibles con el yroposito para e inistradores de tan importantes , ~ . no la responsabilidad de los ad1? . d usos que demanda el pubhco. Anestá solo en satisfacer las exigen3~n~n a todos los lugares de un parque chas Y extensas carreteras, ¡{e 1 pretenden ciertos sectores de usuanacional o áreas naturales, t corro d~alificación de las mismas. ríos llevaría, de así aceptarse, a a . al ' pueden cammar o ese ar N O hay duda que exisren ~~1b3:ce~ue;~0 ello no puede, de nín~n o que por comodidad no lo q_me am·nistrador deba acceder a const~r modo significar, qu~ ~- organ~~~~ e~ la modificación casi total del area caminos que en defm1bva se que se pretende preservar. _ disfrutan manejando lanchas, botes 8: mo Hay muchas personas quet. ndo sky acuático haciendo campmg 0 tor fuera de borda otros prac ica ' f1 r No. 7 Constantirw: Parques en América del Sur 217 pic-nic, cabalgando, pero ello no obliga a que se permita llevarlas a cabo en todos los lagos y lugar.es del área preservada. Hay también muchas otras que desearían disfrutar viendo al bosque, la selva, las caídas de aguas, ríos, etc., desde el ve-ntanal de un hot.el construido en la mejor ubicación posible del cual pueda satisfacer ese d€seo; sabemos bien, en la actualidad, cuantos problemas y daños ocasionan esas comodidades pre-tendidas y muchas veces llevadas a cabo dentro de un parque nacional y, qué conveniente I'€Sulta que esas obras se efectúen en su exterior, en áreas adyacentes, en donde deberr.os tratar que se realice el desarrollo de ia infraestructura que reciba el mayor impacto turístico. Algunos administradores de áreas naturales (Parque Nacional, Reserva Vírgenes, Monumentos naturales, etc.) olvidan que tienen la responsabilidad de salvaguardar verdaderos exponentes de la naturaleza, que abarcan uno o más ecosistemas y que por lo tanto su actuación debe estar basada en principios E:Cológicos. Es necesario que ellos entiendan bien la interrelación entre plantas y animales, y estos a su vez, con el contorno físico, de esa forma es seguro que adoptarán decisiones firmes y realiza1 án una correcta administración. Pero no solo deben conocer tales aspectos, sino que deberán trasmitirlos, haciendo sobresalir, no únicamente los atributos de los componentes del wea sino informando sobre los problemas que hacen a la conservación y manejo de los recursos naturales en ellos comprendidos. No olvidemos que si difícil y costoso resulta establecer un parque nacional o una reserva natural de otro significado, más difícil aún resulta luego protegerlo de deterioros,, destrucciones y presiones de intereses materiales. Rcordemos lo ya expuestp tantas veces, "la lucha del conservacionismo comienza, primero para obtener una determinada reserva natural, continúa una vez obtenida para poder llevar adelante el propósito por el cual se la reservó y, prosigue día a día, pues siempre existen intereses mezquinos dispuestos a utilizar esas áreas en forma totalmente contraria para lo cual fueron separadas"; esa lucha dejará de ser una preocupación cuando alcancemos a inculcar, a educar a los habitantes de todos los países de América del Sur en materia conservacionista. Esa es nuestra principal tarea act4al y la de todas las futuras generaciones. En el desarrollo y evolución futura de los Parques Nacionales de cualquier país y continente que sea, se debe tener en cuenta y recordar constantmente tres faces, que fueron consideradas precisamente al crearse el Parque Nacional Yellowstone. La primera, que debe ser, para uso y usufructo del público. Que de ninguna manera deberán ser creados, aislados. La segunda, como resultante de no ser una propiedad privada, aparece la preservación versus el control privado y la explotación comercial. Aquellos que concibieron la idea de los Parques Nacionales nunca se hubiesen imaginado que podrían �Publ. Biol. Inst. I rw. Cwnt., U. A. N. L., México 218 Vol. 1 estar en peligro, precisament€, por el uso público que se les asignaba, y que la preservación llegaría a constituirse en el medio eficaz para evitar el uso excesivo, uso inadecuado, desarrollo avasallador, etc. Estos son los mayores problemas que ·hoy día tienen los parques nacionales de América del Sur y podríamo~ asegurar los de todo el mundo y que ocuparán a no dudar la atención constante de sus administradores. Finalmente, la tercera faz corresponde a que la preocupación por el área preservada no se limita a solo uno o más componentes de la misma, sino que comprende íntegramente a toda la superficie, con sus espectaculares escenas y paisajes, es decir que lo que se pretende es preservar uno o más ecosistemas, en la forma más inviolable posible. De esto se desprende que debemos bregar por el respeto de la filosofía original, que dio lugar a la inwortante concepción y cruzada por los parques nacionales. No es posible admitir que por el hecho de una mayor afluencia de visitantes, la que debe ser controlada, tengamos que evolucionar la idea original. Insistimos que el principio básico de un parque nacional (investigación, cultura, inspiración y recreación) se proporciona solo y exclusivamente por medio del paisaje natural, indemne e intacto, cualquiera alteración al mismo destruye una parte de su valor intrínseco. "La preservación no es una finalidad sino un medi&0 para defender la calidad y cualidad del placer y usufructo que un parque nacional debe ofrecer, porque para ello fue creado". El problema que nos preocupa hoy no es1lá dado por el enfrentamiento de la idea de preservación por una parte y el uso por la otra (* ). "El problema lo tenemos solamente por el uso". Entonces vale aún este interrogante: ¿Cuál es el uso apropiado, que no ds1,ñe o afecte al parque nacional?, la respuesta es concluyente, clara y precisa, el uso apropiado es el que puede hacer un visitante respetando las- normas vigentes para cada caso en particular, ,de manera tal que de ninguna manera se llegue a perturbar el propásito de preservación. Otra pregunta es aquella referente a si ¿ puede un parque nacional resistir los embates de todas las presiones de una economía en expansión? y a esta corresponde una respuesta afirmativa, "siempre y cuando el parque nacional contribuya a afrontar esas demandas, a través de los beneficios del uso sabio de su paisaje natural intacto". CONCLUSION: América del Sur, posee exponentes de la Naturaleza que aún permiten ser seleccionados y apartados para integrar el sistema de Parques Nacionales del mundo. (*} National Parks and Conservation Asscciation - Preserving V/úlderness In Our National Parks. Wáshington C. C. 1971. No. 7 Constantioo: P<rrque8 en América del Sur 219 ge Para ello solo es indispensabl rados, se haga un estudio detenidoe qre, l<:>5 hasta la fecha así decíase ha ~doptado para esas reservas a In e aJustarl~s a la defínición que c~ntemdo t~o lo que atenre contr~~tando de ex~lmr ~e su continente y miento a la idea de preservar part· u1ª correct~ fdosof1a que diera nac11c ares ecosistemas. la creación sarseAsimismo, en profundos estudiosdeecnul~v?s parqu~ nacional-es, tendrá que baillotessofrecerán al sistema, tenieid~g~itt;Jal1~ddo la significación que en como aquellos que s ro cm a o de que tanto los exissupuestarios suficientes p~f u~~ngan, palosean !os medios humanos y prenorm Y eficaz administración. d Por otra parte, es indudable d que se efectúen en favor del desaci-~t n~da valdrán todos los esfuerzos o en pro de la creación de otros si alo _e os ~ctuales parques nacionales Y for~a conciencia en todos los habi~~smo( tiempo no se ínculca, educa proposito que se persigue con esas áreas es pueblo Y gobierno) sobre el ~!111to en el que es necesario insistí preservadas, Y es en este último mo de todos los elementos formai actuando PE:n_nanentemente por :rñ.ed~ esa educación y concienc1a. que sean eficientes en la formación �In Memoriam La Universidad Autónoma de Nuevo León, la Dirección General de Investigación Cien1Ífica, la Facultad de Ciencias Biológicas y estas ?ublicaciones Biológicas 1-:::imentan el sentido deceso de su distinguido colaborador Dr. Eduardo Caballero y Caballero acaecido en la Ciudad de México, el día 30 de diciembre de 1974. Fue un digno parasitólogo y _maestro que supo honrar a México y a la más alta tradición científica. DESCANSE EN PAZ los Editores �CUADERNOS DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS l . Efectos de la Octoprcsina en Vejiga, d<' Sapo y Piel de Rana. Por G. Molina, R. Moreira y L. A. Ga.rza, pp. 1-15 (Ma~o, 1963). 2. Protozoarios Ciliados de Méxirn. VI. Algunos aspl'etos del Ciclo Vital de 1'lultif asciculatum alegans (Protcr¿e,:1: Suctorida.J, Por K Lópe-¿ Ochotercna, pp. 1-13 (Noviembre, 1963). 3. Tr.1tamiento Proposicional del Algl'bra de Clases. Por llugo Padilla, pp, 1-17 (Mayo, 1964). 4. Optimización en un Proyecto para <•l Control de Avenidas de un Río. Por Eladio Sáenz Quiroga, pp, 1-14 <Junio, 1964). 5. Tres Nuevas Especies ele Trematoda Ruddphi, 1808, que Parasitan a Murciélagos (Chiropt era Blumenbach, 1774) d<' AmPrica Latma. Por Eduardo Cabillero y C., pp. 1-34 (Julio, 1964). 6. Datas Biológicos Preliminares de las Coc:hinilbs de los Jarclinl's, Prinl'ipalmentc> Porcelllo laevis Latreille, 1904, en Monterrey, N. L. Por M. Ortiz y J. J. Ortiz H., pp, 1-17 (Abril, 1965). 7. La acción de los Grupos Sulfhidrilos y Disulfuro Unidos a bs Proteínas en l'i Mecanismo de Acción de la Hormona AntidiurNira. Por Gilberto Molina, A. Farah y R. Kruse, pp. 1-30 (Mayo, 1965). 8. Características Químicas Farmacológicas y Anatomo Patológicas del Principio Ac tivo de la Karwi.nNkia humboldtdiana. Por l. N. Martínez C., H . Menchaca S., S. de la Garza y G. Molin:i, pp. 1-26 (Diciembre, 1965). 9. Estudio de la Polimerizaci,in del Estireno c-n Pre-senda de Pindina. Por M. Saloma T. y H. Menchaea S., pp. 1-34 (Marzo, 1966). 10. Hipc>rtrofia Uterina. Por Salvador Martine-L Cárdenas y J. Guerra Medina, pp. 1-24 (Noviembre, 1966). 11. Lista de Peces del Estaci'O de Nuevo Leún. Por Salvador Contreras Balderas, pp. 1-12 (Abril, 1967). 12. La Hormona Antidiurética y la Furosemida en e¡ Trnnsporte de Sodio. Por G. Molina B., J. O. González H. y U. G. Orozco V., pp: 1- 19 (Enero, 1967). 13. La Hormona Antidiurétiea ) la Furosc>mida en el Transporte el<' Sodio G. Molina B., J. O. González y J. G. Ormco, pp. 1 18 (Abril, 1967). (II). Por 14. Datos Botánicos de los Cañonc>s Orientnles d<• la Sierra de Anáhuac-, al Sur de Monterrey, N. L., Méxic-o. Por Jorge S. Marroquin, 1 SO (Diciemhre 4, 1968). 15. Berberidáceas de México l. Por Jorge S. M<1.rnquin, pp. 1-22 (Frbrero 28, 1972). 16. A~onostomtis montfooln ( Bancroft): Primer Rc>gistrn cl1• b Famifri l\fu¡:,ili,L,e <n Nuevo León, MéxiC'O. Por Salvador ContrC'ras Ealdera.s, pp, 1-5 (Septwmbrc 28, 1972). 17. Tremátodos Digéneos de Peces Dulceacuíc-oL1s de Nuevo León, México I. Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Cará<'ido A.-.tyan:ix fa.,;ciatus m exican us (F ilippi). Por Fernando Jiménez G., pp. 1-19 (Mayo 11, 1973). �Cambio de Título Los Cuadm'1ws pasan a llanwrse Publicaciones JI se separan por disciplinas, de las cuales la pl'imcra es Publicaciones Biológicas con otras series en prepataci&n. 1 (1). Tres Nuevos Registros de Aves para el F.stado de Nuevo LC'Ón, México. Por Armando Jesus Contrcr-.i..~ Bahler,1s, pp. 1-8 <At:osto lo., 1973). 1 (2). Xotropis aguirrt'()e,(tu.ei1oi, Especie Nue\ 1 Endémica del Río Soto la Marina, Tama.ulipas, M<'Xico (Pisces. Cyprirudad. Por Salvador Contrt:ras-B. y Raúl Ri\'C'ra-T., pp. 9-23 (Octubre 5, 1973). 1 (3). Suppressions and oth, r Taxom1e ch;,m;,:es in th<' Protozoan Subphylum Opalinida, Paul R. Earl, pp. 25-32 (DíCH•mbre 17, 1973). 1 (4). Contribueión al ConOC'imienlo ck los Nemátodrs de P<'Ces de los Litorales de México. III. Dos Nuevas Formas, Guíllern11na Ci.uall<'ro H. pp. 33-4-0 (Enero 12, 1974). 1 (5>. Estudio Flvrislico Ecológi('O dP 1.-,.,, M .le~ s tn la. Rc·~11•n Citricol:t rle Nuevo León, M<'xiro. Por <.ilufiro J. Alanis Fl res. pp. 41-f>4 11\,byo 20, 19741. 1 (6). I. Tremátodos Digéneos de Peces Dulceacuíc, bs d.- Nuevo Leún, México II. Cr:w;icutis hm\'°™' n. sp. de la. mojarra CichlaM>ma cyano~uttatu.-; c)~Ulo~uttatus (B:lird el Gírann. 1''ernando Jim,;nez G. y Eduardo C-iba.llero y Caballern, pp. 65---77 (Agosto 8, 1974). 11. Lachffiilla dh·idifol'(',erws n. sp., un Nucv1:> I'~ocoptero MC'xic-ano (Ps.:coptcra: Lachcsillidae). Alfonso Neri Garda Aldretc, pp. 79 85 (Ago·;to 8, 19';'4). � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1975 Volumen Volumen de la revista 1 Número Número de la revista 7 Mes de publicación Mes cuando se publicó Julio Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1822127&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas, 1975, Vol 1, No 7, Julio 1 Subject The topic of the resource Biología Investigación Ciencias biológicas Ciencia Tesis Publicaciones periódicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas, Facultad de Ciencias Biólogicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras Balderas, Salvador, Editor Briseño, Carlos H., Jefe Editor Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/07/1975 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016430 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Aves acuáticas Aves semiacuáticas Bramocharax caballeroi Ornitofauna Peces Río Álamo https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/347/14510/1975._Publicaciones_Biologicas_del_Inst._de_Inv._Cient._1975._No._1._0002016431.ocr.pdf b2ea98ce4d8f8783dc502237cda859cc PDF Text Text PUBLICACIONES BIOLOGICAS VOLUMEN2,NUMER01 SEPTIEMBRE 11, 1985 ✓ f FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS UNIVERSIDAD AUTO NOMA DE NUEVO LEON MONTERREY, NUEVO LEON., MEXICO �PUBLICACIONES BIOLOGICAS RECTOR: SECRETARIO: DIR. INV. CIENT. DIRECTOR: EDITOR: DR. ALFREDO PDiiEYRO LOPEZ ING. AGR. OREL DARIO GARCIA RODRIGUEZ DR. ROBERTO MOREIRA FLORES Q.B.P. MC. LUIS J. GALAN \IDNG BIOL. M.C. ARMANDO JESUS CONTRERAS BALDERAS COMITE EDITORIAL: Dr. Salvador Contreras Balderas Biól. Fernando Jiménez Guzmán Biól. Carlos H. Birsefto de la Fuente Q.B.P. M.C. Luis J. Galán Wong Biól. M.A. Arturo Jiménez Guzmán Q.B.P. Reyes S. Tamez Guerra Ictiología Parasitología Invertebrados Microbiología Mastozoología Inmunología Las Publicaciones Biológicas es una Revista destinada primordialmente a presentar los resultados de las investigaciones realizadas en la Dependencia. Se imprimen con periodicidad t.etramestral. Las personas e Instituciones interesadas, podrán suscribirse anualmente o adquirir números sueltos remitiendo el pago correspondiente al Departamento Editorial, F.C.B., U.A.N.L., Monterrey, N. L., México. Las Publicaciones Biológicas pueden adquirirse por intercambio. Al citar esta serie se solicita atentamente a los Autores usar las siguientes abreviat uras: Publ. Biol., F.C.B., U.A.N.L., Méx. Suscripción anual: $3,000.00 M.N. $ 15.00 Dlls. �• LA REEDICION DE LA REVISTA PUBLICACIONES BIOLOGICAS SE DEBE A UN CONVENIO DE PATROCINIO ENTRE EL CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGIA (CONACYT) Y LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON (UANL). �PUBLICAOONES BIOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGAOONES OENTIFICAS U.A.N.L., MEXICO Septiembre de 1985. Volumen 2, No. 1 I N D I C E BRAMOCHARAX (CATEMACO) CABAUEROI SUBGEN. ET. SP. NV., DEL LAGO DE CATEMACO, VERACRUZ, MEXICO (PISCFS: CHARACIDAE) Salvador Contreras BaJderas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 ORNITOFAUNA DE UN TRANSECTO ECOLOGICO DEL CAÑON DE LA BOCA, SANTIAGO, N.L., MEXICO. Mauricio Cotera-Co"ea y Armando J. Contreras-BaJderas . . . . . . 31 PECES DEL RIO ALAMO, SUBCUENCA DEL BRAVO, MEXICO. 11. FSTRUCTURA Y DINAMICA DE LA COMUNIDAD ICTICA. Gorgonio Ruiz-Campos ............. ·. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 "AVES ACUATICAS Y SEMIACUATICAS DE LAS PRESAS DEL RANCHO "LA CEJA", CHINA, NUEVO LEON., MEXICO''. Leone/ José Jroegas-Sanchez y Armando J. Contreras-Balderas . . . 77 NOTAS DE INVESTIGACION . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 �No.1 Contreras: Nueva especie de Caracido 7 BRAMOCHARAX (CATEMACO) CABAUEROJ Subgén. et. sp. nv., DEL LAGO DE CATEMACO, VERACRUZ, MEXICO. (Pisces: Characidae) Salvador Contreras-Balderas y Raúl Rivera-Teillery. Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, (Monterrey), y Comisión del Papaloapam (Tlacotalpan), México. Contribución No . 32. Laboratorio de Ictiología, F.C.B., U.A.N.L., Méx. RESUMEN Un nuevo subgénero y especies nuevos de peces carácidos, Bramocharax (Catemaco) caballeroi, se describe del volcánico Lago de Catemaco, en Veracruz, México. Catemaco, el nuevo subgénero de Bramocharax, se diagnostica por tener dientes maxilares pentacúspides, premaxilares principales heptacúspides y secundarios pentacúspides, seis dientes premaxilares principales una sola diastema en posición sinfiseal y filamentos branquiales inferiores de longitud, un medio a dos tercios la de los superiores, comparado a Bramocharax s.s. que presenta tricúspides, pentacúspides y tricúspides, respectivamente, cinco dientes premaxilares, diastemas laterales y filamentos branquiales iguales. El nombre del taxón es el toponlmico original sin cambio. La nueva especie, única en el sugbénero, B. (C) cabal/eroi, difiere de las especies del sugbénero Bramocharax por las caracterlsticas mencionadas y las siguient~: 10 radios dorsales, 33 a 36 escamas en la linea lateral, hasta 19 dientes maxilares, dientes principales heptacúspides que cambian hacia los 150 mm. LP. La especie y subgénero sólo se conocen del Lago de Catemaco y se consideran endémicos. La especie se nomina en honor del distinguido biólogo mexicano, Dr. Eduardo Caballero y Caballero., in memoriam. ABSTRACT A new subgenus and species of characid fish, Bramocharax (Catemaco) caballeroi, is described froto the volcanic lake Catemaco, in Veracruz, México. Clllemaco, the new subgenus of Bramocharax, is diagnosed by its pentacuspid maxillary teeth, heptacuspid principal pre-maxillary teeth, pentacuspids in secondary premaxillary row, six main premaxillary teeth, one diastema in symphyseal position, and length of lower branchial filaments hall to two thirds that of upper filaments; as compared to tricuspid, pentacuspid and tricuspid, respectively, only 5 premaxilary teeth, lateral diastemas and equal branchial filaments. Toe name of the tuon is the unchanged toponymical. Toe new species, only one known in the subgenus, B. (C.) cabaileroi, is distinguished from members of the subgenus Bramocharax s.s. by the characters of the subgenus and the following in addition Dorsay says 10, lateral line 33-36 scales, up to 19 maxillary teeth, main teeth heptacuspid eroding to canines near 1~0 mm. LP. Toe new species and subgenus up to now are know only from Lago de Catemaco and are considered endemic. The species is named after the distinguished mexican biologist Dr. Eduardo Caballero y Caballero, in memoriam. El Río Papaloapam es uno de los principales rios del sur de México, y un centro de especiación que abarca el Istmo de Tehuantepec. Este río está siendo estudiado ictiológicamente, tanto por la importancia del sistema �8 Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 hidrico, como por necesidad básica para fundamentar el manejo ecológico de la cuenca. Recientemente, el Lago de Catemaco, ha atraído la atención de los ictiólogos por sus nwnerosos endemismos. La.primera referencia que se tiene acerca de la ictiofauna de Catemaco es de Martín del Campo (1938) quien mencionó entre otros la presencia de Astyanax mexicanus. En 1960 Rosen describió el PoecillidaeXiphophorus milleri de un afluente de Catemaco. En 1975, Miller nominó otros Poeciliidae, Poecilia catemaconis y Poeciliopsis catemaco. Actualmente consideramos que también pueden representar endemismos indescritos el Clupeidae Dorosoma, así como posiblemente 7 de 10 mojarras (ó guapotas), reconocidas por los pescadores comerciales (Díaz Pardo, com. pers.). Durante colectas recientes se obtuvieron en el Lago de Catemaco, afluente del Papaloapam, los adultos de un Characidae local, que sorpresivamente resultó ser una especie nueva, confundida hasta aquí con Astyanax debido a que solo se conocía de juveniles, los cuales no presentan casi diferencia con este género. En un escrito inédito, Van Conner (1%5) presentó una lista anotada de los peces de Catemaco, una discusión zoogeográfica, y refirió la especie que nos ocupa a Astyanax Jasciatus macrophthalmus. De su ensayo reswnimos la siguiente descripción. El Lago se encuentra aproximadamente a 176 km. de la ciudad de Veracruz, por la Carretera No. 180. Es casi el centro de una sierra volcánica llamada Los Tuxtlas y consiste de un largo cráter, aproximadamente rectangular e irregular. Su diámetro mayor es de unos 12 kms. y su anchura de unos 8 kms.; su altura es de 500 m.s.n.m. La cuenca tiene una salida hacia el noroeste, cerca del poblado de Catemaco, se conoce con el nombre . de Río Grande. Unos 12 kms. río abajo existe una cascada, el Salto de Ey1planta, entre 40 y 45 mts., que es la barrera obvia y el límite natural del sistema. El Lago de Catemaco está en una región bien comunicada y relativamente bien estudiada de México, por lo que resultó novedoso encontrar que lo que se creía un Astyanax representa otro género. La familia Characidae se presta a éste tipo de confusiones, por el elevado número de especies pequeñas y similares que contiene, aspecto ya señalado por Myers (1960:206) al pasar revista a sus confusiones anteriores, una de ellas cuando describió ejemplares que posiblemente representen a Deuterodon iguape como Astyanax hastatus No. 1 Contreras: Nuiva especie de Caracido 9 Myers (1928:87), repitiendo errores cometidos por Eigenmann y por Miranda-Ribeiro. Igualmente, al describir Probolodus heterostomus Myers (1942:91), reconoció haberlo confundido con un Astyanax, pero que éste posiblemente representó a Deuterodon, seftalando que este último sólo es reconocible hasta después de los 40 o 50 mm LP. (Myers, 1960:206). Recientemente, Myers y Roberts (1%7) enfatizaron la casi increíble semejanza entre ejemplares de Creagrudite de 30 o 40 mm. LP. con Creagrutus melanzonus. Así, el paracido extremo entre los juveniles de pepesca, nombre común local, con Astyanax, motivó que hasta la fecha, diversas publicaciones la refieran a este género (ver Sinonimia). Uno de nosotros (SCB) identificó romo Astyanax el material que colectó entre 1%5 y 1%7, así como eiemplares que le fueron enviados hasta principios de 1975, cuando se romprendió su afinidad con Bramocharax, mientras que el coautor (RRT) consideró originalmente que los ejemplares pequeftos representaban Astyanax Jasciatus aeneus, la forma común del Río Papaloapam, en tanto que los grandes serian una nueva especie congenérica simpátrica (Rivera Teillery, 1976), y mencionó la posibilidad de que constituyeran un género nuevo. Fsta opinión no pudo confirmarse, por encontrar varias características romunes en Bramocharax, que no habían sido descritas para éste género." En la diagnosis del subgénero un asterisco (*) precede a las características nuevas en el género Bramocharax, pero propias de Catemaco, y un doble asterisco señala una característica presente en Bramocharax s.l. no descrita anteriormente. SUBGENERO CATEMACO NV: º Diastema sinfiseal presente. *Diastemas laterales ausentes. Dientes premaxilares principales hepta a •nonacúspides en número de 4-• 5 anteriores mas 2-4 posteriores menores. Dientes maxilares O a 19, los mas recientes ÚX>steriores) inicialmente cónicos, al crecer pasan a tri 6 *pentacúspides. Dientes principales de la quijada 5 ó • 6. Los dientes principales superiores e inferiores pierden sus cúspides laterales entre los 100 y 150 mm LP. *Filamentos branquiales superiores 1/2 a 1/3 mas largos que los inferiores. Las diferencias se sumarizan en el Cuadro l. Monotípico. Especie tipo B (C.) cahalkroi. �Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México 10 Vol. 2 La nueva diagnosis genérica y sub genérica de Bramocharax (Catemaco) permite acomodar la especie de carácido llamada comunmente pepesca, que se describe como nueva con el nombre de: Bramocharax (Catemaco) caballeroi sp. nv. SINONIMIA. Astyanax mexicanus, Martín del Campo, 1938:225 (nec Filippi, 1853). Astyanax fasciatus, Miller, 1975:17 (nec Cuvier, 1819). Astyanax fasciatus aeneus, Rivera, 1976:248 (nec Gunther, 1860). Astyanax sp., Rivera, 1976:248. MATERIAL TIPO Holotipo UANL 5681 (1 hembra, 115.1 mm IP), colectada en la Playa NW del Lago de Catemaco, Veracruz, México, el 9 de Diciembre de 1975, por Raúl Rivera Teillery, con 25 paratopotipos, UANL 2368 (22:27.3 -114.8 mm IP) y UANL 2864 (3: transparentados) mismos datos que el holotipo. Otros paratipos: UANL 2459 (1:124.2 mm LP), sin fecha RRT; UANL 2462 (146:65.0 - 138.0 mm IP), pescadores comerciales a SCB, lo. de Noviembre 1976(SCB 76-22); UANL 2949 (39:27.4-119.4mm IP) Playa Aurora 1.7 km. WNW Catemaco; de estas últimas series se están depositando ejemplares en las siguientes instituciones: ENCB-P-3966 (3), UNAM (3), BM (3), USNM (3), TU (3), AMNH 55679 (4), todos del Lago de Catemaco. Otros ejemplares no paratipos: UANL 958 (114:22.5 - 45.9 mm IP), 17 de Marzo, 1%7 (SCB 67-7); UANL2383 (3: 15.9-18.7 mm IP), Arroyo 7.6km. Ede Catemaco por carretera 180, 21 Marzo de 1%7 (SCB 67-21); UANL 2388 (6:36.9 - 59.7 mm IP), 21 de Marzo, 1%7 (SCB 67-22), UANL 2428 (2:24.9- 30.6 mm IP), 15 de Agosto, 1%7 (SCB 67-53). Se examinaron 4 paratipos de B. dorioni, facilitados por el American Museurn of Natural History, 3$Í como numerosos ejemplares de Astyanax de México y Guatemala, procedentes de las colecciones de la UANL. Los métodos de medición usados fueron los estándar de Hubbs y Lagler (1947). No. 1 Contreras: Nueva especie de Caracido 11 DESCRIPCION La morfometría aparece en el Cuadro 2. La apariencia y coloración general de los melanóforos en la Fig. 1. El cuerpo es moderadamente comprimido y la cabeza relativamente grande. El perfil dorsal es convexo de la nuca al predorso, presenta una concavidad desde la nuca a la parte anterior, aspecto que se exagera con la edad. El perfil ventral es mas curvo que el dorsal. La boca es grande, visible desde el dorso. La quijada es ancha y potente (Fig. 2). La línea lateral es completa y decurvada. La anal presenta una vaina escamosa en su mitad anterior, formada por una sola serie de escamas. El vientre es redondeado transversalmente antes de las pélvicas, pero se convierte en anguloso hasta la base de la anal. Presenta un tubérculo espiniforme en cada segmento de los radios pélvicos y anales anteriores, excepto en la parte distal. Las gráficas (Figs. 3 y 4) muestran la relación estadística de parámetros importantes. La meristica es la siguiente: radios de las aletas: dorsal 9 (1), o 10 (22), x = 9.9; pélvicas sumadas 16 (20), 18 (1), x 16.1; pectorales sumadas 23(1), 25(1), 26(4), 27(5), 29(6), 29(2), 30(1), 31(1), X = 27.3; anal 22(1), 24(5), 25(7), 26(8), 27(1), 29(1), x 25.3: caudal 18(1); 19(19), 20(1), x 19.0 F.scamas: en línea lateral 31(1); 33(2), 34(4), 35(5), 36(7), 37(1), x = 34.9; hileras transversales (desde 2 antes de las pélvicas hacia atras y arriba) 14(1), 14.5(4), 15(1), 15(2), 16(1), x = 14.9. Branquispinas 12 a 15 en el primer arco branquial, 25 a 29 totales. (Cuadro 3). Las proporciones principales de B. (Catemaco) caballeroi en la longitud Patrón son: altura máxima 3.1 a 3.4 y longitud cefálica 3 a 3.3; las proporciones sobre esta última son: rostro 2.4 a 3. EstaS proporciones se mantienen casi independientes de la talla. Por otra parte, varias relaciones cambian alométricamente: el ojo cabe en la cabeza 1.9 veces a los 77 mm y llega a 5.9 a los 113 mm; el rostro es 1.1 veces mayor que el ojo hasta los 96 mm., y llega a l. 7 a los 113 mm; la distancia interorbital es poco mayor que el ojo e igual al rostro hasta los 100 mm, y llega a 1.6 en ejemplares de 138 mm; ~os cambios indican que el ojo es de aumento lento, mientras que rostro e mterorbital incrementan con la edad mas rápido que el ojo. Estos cambios tienen lugar simultaneamente con el alargamiento de la quijada, que de una posición subigual a la premaxila hacia los 40 mm, se alarga y sobresale ésta, llega a un aspecto canino por la potencia y anchura de dicha quijada. Junto con este aumento de la mandíbula y partes inferiores de la cabeza, los arcos �12 Inst. Inv. Cient., U. A . N . L., México Vol. 2 branquiales presentan un alargamiento de la rama inferior, al mismo tiempo que los filamentos branquiales inferiores acortan su longitud a ser alrededor de 1/2 a 2/3 el de los superiores, característica que no se presenta en el material disponible de Bramocharax dorio ni, y que consideramos diagnóstica (Fig. 5). La dentición de Bramocharax (Catemaco) caballeroi es uno de sus aspectos mas característicos. Los dientes en general son cuspidados, implantados juntos excepto la diastema sinfisial, que aparece alrededor de los 44 mm LP, y aumenta de tamafl.o con la edad. Se pueden clasificar los dientes en principales y secundarios, acomodados en filas primarias y secundarias en la región premaxilo-maxilar. Los dientes principales comienzan a pasar a cónicos por desaparición, tal vez abrasiva, de las cúspides laterales hacia los 100 mm LP. Los dientes premaxilares están situados en una serie principal de 4-5 dientes, heptacúspides a nonacúspides, mas altos que anchos, seguidos externamente de 4 dientes secundarios pentacúspides. Los dientes principales premaxilares son cóncavos anteriormente hasta los 70 mm, y pasan a convexos en el adulto, mas notorio en la etapa canina. La fila premaxilar externa consiste de 4 dientes perforantes del labio superior, que pueden aparecer juntos o agrupados en forma diversa, 3 + 1, 2 + 1 + 1, o aproximadamente equidistantes, relativamente pequeftos y pentacúspides. Un ejemplar mostró 2 dientes mayores detrás de la fila primaria (interna) y al centro, pero consideramos que deben representar dientes de reemplazo. Los dientes secundarios maxilares son muy variables en número, desde O en ejemplares de 15.0 mm LP, hasta 19 en los mayores de que dispusimos. Ocasionalmente se encuentra una segunda fila de dientes en la cara interna de los maxilares, que puede confluir o no con la primaria, y son tri o pentacúspides, aunque pueden presentarse cónicos y aparentemente en formación al final de la serie, similares a la ilustración de Rosen (1972), trua B. baileyi. En un ejemplar los dientes maxilares están dispuesto en 2 ramas anteriores, y una posterior que podría indicar que el reemplaw se efectua por migración de la fila interna y desde el extremo posterior hacia adelante y sobre el borde, mientras que el incremento del número de dientes se haría desde el último diente, generalmente tricúspide, y en dirección posterior, agregando uno o varios de cada vez, inicialmente cónicos. (Fig. 6, Cuadro 4). Los dientes mandibulares están igualmente separados en principales y secundarios. Los 4 ó 5 primarios son heptacúspides o nonacúspides en los juveniles y cónicos en los adultos mayores. El segundo, diente es sub igual al primero y al tercero, diferencia mas notoria en unos ejemplares que en otros. No. 1 Contreras: Nueva especie de Caracido 13 El quinto es poco menor que el segundo y pentacúspide. El sexto diente es menor que el segundo y tricúspide, y está· seguido por (4) dientes secundarios, tri o pentacúspides. Varios ejemplares presentan una segunda fila interna mandibular, y un ejemplar tiene dos dientes mayores detrás de la fila normal, pero consideramos que representan dientes de reemplaw, según los define Roberts (1967), pues ni su presencia, ni su número o colocación son oonstantes. La fisonomía característica de los Bramocharax adultos no es observable en los ejemplares pequeftos, que son casi imposibles de distinguir de Astyanax de talla comparable, teniendo en común el rostro menor que, o subigual al diámetro del ojo, pocos dientes maxilares (no pasan de 3 en Astyanax mexicanos, aunque pueden llegar a 7 en poblaciones extralimites); los dientes premaxilares son cóncavos anteriormente y poco visibles al exterior, el maxilar es convexo y corto, y el perfil dorsal es de una sola oonvexidad en ambos géneros hasta los 60 mm LP aproximadamente. A esta talla los ejemplares son mas fáciles de distinguir y en adelante no hay oonfusiones, particularmente cuando a los 100 mm LP los dientes comienzan a transformarse a cónicos, proceso que debe completarse en tallas mayores que las disponibles, pues solo uno de los 401 ejemplares examinados presentó los dientes principales estrictamente unicúspides. COLORACION. En vivo, el color de B. (Catemaco) cabalkroi es casi idéntico al de los Astyanax de México (1). El cuerpo es plateado, con un matiz verdoso o verde amarillento en el dorso. La estola es obsoleta en la parte anterior y mas notable en el tercio posterior. La mancha basicaudal es continua con la estola y cubre poco mas de la mitad de la altura del pedúnculo caudal, se prolonga luego hasta el extremo de los radios caudales medios, afectando una forma de diamante alargado, con un componente vertical bajo la linea lateral, pero no es una manera constante y es obsoleta en muchos individuos. Las aletas medias, y las pélvicas y a veces las pectorales son color rojo pálido o rojo fuego, la caudal presenta áreas amarillas vecinas al diamante negro basicaudal que se prolongan por el centro de los lóbulos de la aleta; los (1) Excepto una nueva especie de Chupas que se de!Cribiri proximamente. �14 Inst. lnv. Cient., U. A. N. L., Mixico Vol. 2 márgenes dorsal y ventral están oscurecidos en la mayoría de los ejemplares, e incluso pueden tener oscurecida la superficie completa caudal, pero siempre mas notablemente hacia la base de la aleta. La anal puede ser anaranjada o roja, mas fuerte en la parte media de los primeros radios. La coloración aparece desde los 20 mm LP, aparentemente independiente de sexo, maduréz y estación, pues las colectas de material coloreado han abarcado Febrero, Marzo, Agosto, Noviembre y Diciembre. HABITAT Y ASOCIAOOS. La región de Catemaco ha sido comentada por Miller (1957), al describir formas endémicas pelágicas Poecilia catemaconis y Poeciliopsis catemaco y comentar acerca de sus asociados. Las especies mencionadas se encuentran cerca de la orilla en su fase juvenil y luego pasan a mayores profundidades. 1D mismo parece cierto de Bramocharax (Catemaco) caballeroi aunque se acerca mas a la costa. La posición de los ojos parece confirmar lo expuesto, pues son marcadamente visibles desde el dorso. DISTRIBUOON GEOGRAFICA. Bramocharax (Catemaco) caballeroi se conoce hasta ahora solo de la Laguna de Catemaco y sus tnlmtarios, asi como probablemente el RÍo Grande o Bravo por encima del Salto de Eyipantla, aproximadamente 13 km. al SW del poblado de Catemaco. (Fig. 7, mapa). ETIMOLOGIA. El nombre específico, caballeroi, es el genitivo para honrar la memoria del Dr. Eduardo Caballero y Caballero, distinguido helmintólogo mexicano y maestro de numerosas generaciones de Biólogos de México. DISCUSION TAXONOMICA Y ZOOGEOGRAFICA. Las características de B. (Catemaco) caballeroi pueden ser poco estables No. 1 Contreras: Nueva especie de Caracido 15 todavía, lo que podria indicar una reciente evolución, pero no estarla acorde con la idea seiialada por Rosen (1972), de que ·B. baileyi es primitiva, y B. (Catemaco) caballeroi puede considerarse todavía mas primitiva, y en linea con el resto de las formas del género, si se toma en cuenta que presenta más cúspides y mayor número de dientes principales, pero se acerca a lo mas avanzado en la tendencia cónica y el número de dientes maxilares, casi iguales a B. bransfordi, la forma surefia Nicaraguense. De acuerdo con Rosen (1970; 1972), la presencia y posición de diastemas es importante en la clasificación del grupo, pero no reconoció a la diastema sinfisial de Bramocharax. B. (Catemaco) caballeroi se parece a Astyanax en la ausencia de diastemas laterales, éstas son muy pequeftas a obsoletas en B. baileyi y se incrementan progresivamente en B. bransfo-rdi y B. dorioni. La diastema sinfiseal no se conoce en Astyanax, y hay una sugestión de su presencia en las figuras de las últimas 3 formas de Bramocharax mencionadas (Rosen 1970, Fig. 6; 1972, Figs. 6 a 8) aunque la confirmamos posteriormente en los paratipos de B dorioni. Estas mismas formas presentan diastemas entre varios de los dientes maxilares, lo que escasamente ocurre en B. (Catemaco) caballeroi. Igualmente, B. (Catemaco) caballeroi difiere de las demás formas de Bramocharax por sus dientes maxilares pentacúspides, la presencia de uno o dos dientes mandibulares principales mas que son hepta o nonacúspides, y el acortamiento de los filamentos branquiales inferiores, ya mencionados en la diagnosis. Los dientes mandibulares son 5 en Astyanax y Bramocharax baileyi, 6 en Catemaco, y solo 4 en los demás Bramocharax sureftos. I.Ds dientes premaxilares son cóncavos anteriormente en Astyanax y en B. (Catemaco) caballeroi juveniles, y al final son convexos en los Bramocharax adultos, pero no se conoce el dato para juveniles de otros Bramocharax. En general se puede considerar que B. (Catemaco) caballemi es el elemento mas primitivo del grupo; si esto es cierto, entonces el género puede no ser tan cercano a Astyanax como parece, aunque esto hace inexplicable el gran parecido entre los 2 géneros particularmente con B. (C. ) caballeroi. Al describir Bramocharax baileyi, Rosen (1972) encontró necesario histificar la no inclusión de tal especie en Astyanax, por lo que se deduce que considera a éste como el grupo ancestral probable para Bramocharax . Presentan un aumento inicial en el número de dientes y cúspides, y luego los �16 Inst. Inv. Cient., U. A . N. L., México Vol. 2 reduce de norte a sur (Astyanax 4, caballeroi 6, baileyi 5, dorioni 4, bransfordi 4), aunque esto antes de considerar la reducción a caninos que parece ser mas marcada en los extremos caballeroi, y bransfordi, y cada una respectivamente a menor talla; B. (Catemaco) caballeroi forma un enlace entre Astyanax y B. baiieyi si se consideran las diastemas, pero exagera el aumento en dientes y cúspides, 4-6-5-4, desde básicamente tri o pentacúspides hasta hepta o nonacúspides, y luego perder éstas, aunque en todas las formas de Bramocharax exista la tendencia a pederlas y presentar dientes caniniformes en los adultos. La situación es similar en cuanto a los dientes maxilares, que son 3 a 5 en Astyanax, hasta 19 en B. (Catemaco) caballeroi, 6 a 10 en B. Baileyi, 9 a 12 en B. dorioni, y 12 a 19 en B. bransfordi. Mayores datos sobre éste problema aparecen en la Tabla 4. La fauna acompaí'iante de B. baileyi y B. dorioni fué sef\alada como antigua por Rosen (1971), constituida por especies como el pecilido relicto Scolichthys, y especies endémicas de los también pecilidos Xiphophorus y Heterandria ó especies comunes de alguno de estos mismos géneros. Por otra parte, no se ha mencionado ésta característica de la fauna asociada a Bramocharax (Catemaco) cabal/eroi, B. bransfordi, respectivamente en Catemaco Y los Lagos de Nicaragua, situaciones que quitan continuidad al panorama de Bramocharax s.l. · Aunque algunas de las características de B. (Catemaco) caba/leroi lo colocan aparte de las demás especies del género, y posiblemente se podría fundamentar la nominación de un género nuevo, la ampliación de la diagnosis de Bramocharax hace que la mayoría de las características que lo separan de Astyanax queden obsoletas, y ambos géneros resultan ahora difíciles de separar, pues sólo queda la diasterna sinfiseal, el alargamiento del maxilar y el alto número de dientes maxilares, éstas características son apreciables exclusivamente en los adultos de Bramocharax. . La asignación genérica de la pepesca resulta, por tanto, algo arbitraria ' mientras no se conozcan mejor las especies mencionadas, las especies de Astyanax, así como los límites genéricos de varios Tetragonopterinae de México y Centro América en general. No. 1 Contreras: Nueva especie de Caracido 17 proporcionó.material tipo de Bramocharax dorioni. El Dr. José Alvarez del Vtllar Y la B161. Te~ Cort~, In;stituto Politécnico Nacional, México y el ~- ~obert ~- Miller,. Uruvers1ty of Michigan Museum of Zoology, dtSCUtteron la mterpretaaón de datos. Numerosas personas participaron en la_ col~ del material, incluyendo estudiantes de la Facultad de Ciencias B1ológ1cas, U.A.N.L., y familiares de uno de nosotr9s (SCB). Las gráficas fueron rotuladas por el Sr. Pedro Rocha Ramírez (dibujante). Las fotos fu~on retocadas y ampliadas por Hidalgo Rodríguez Vela. El dibujo <le qw¡adas fué elaborado por Araceli Górnez Soto. Las autori~ades mexicanas de P~ (antes Subsecretaria, Departamento, Y ~Y ~etaria), otorgaron los permisos de colectores. Las autoridades de la Uruv~1dad Autónoma de Nuevo León, y del Aquarium Municipal Felipe J. ~ vides, de Monterrey (1967), proporcionaron facilidades para realizar los v1a1es de colecta. A todos ellos el agradecimiento de los autores. LITERATURA CITADA GERY, JACQUFS. 1966. A Reyie_w of Certain Tetragonopterinae (Characoidei) with the Descriptton of two genera. lchthologica, 37(5): 211-236. HllBBS, CARL L., y KARL F. LAGLER. 1947. Fishes of the Great Lakes Region. Bull. Cranbrook Inst. Sci., 26:i-xi, + 1-186, 26 lám. MARTIN del CAMPO, RAFAEL. 1938. Nota acerca de algunos peces del Lago de Catemaco An. lnst. Biol. Méx., 9(1-2): 225-226. . MlLLER, ROBER.T RUSH. AGRADECIMIENTOS. El Dr. Donn E. Rosen del American Museum of Natural History, 1975. Five .~ew Speci~ of Mexican Poeciliid Fishes of the Genera Poectlta, Gambusta, and Poeciliopsis. 0cc. Pap. Mus. Mus. Z.Ool., Uoiv. Mich., 672: 1-44. �18 Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 MYERS, G.S. 1928. New Fresh-water Fishes from Peru, Venezuela, and Brasil. Ann Mag. Nat. Hist., ser. 10,2:83-90. 1942. Studies on South American fresh-water fishes. l. Stanf. Ichth. Bull., 2:89-114. 1960. Toe South American Charcid Genera F.xodon, Gnathoplax, and Roeboexodon, with notes on the Ecology and Taxonomy of the Characid Fishes. Stanf. khth. Bull., 7(4):206-211. MYERS, G.S., y T.R. ROBERTS. 1%7. Note on the Dentition of Creagrudite maxillaris, a Characid Fish From the Upper Orinoco-Upper Rio Negro System. Stanf. lchth. Bull., 8(4):248-249. ROBERTS, T.R. 1%7. Tooth Formation and Replacement in Characoid Fishes. Stanf. lchth. Bull., 8(4):231-247. RIVERA TEil TFRY, RAUL 1976. Análisis de las Pesquerías de la Laguna de Catemaco. Mem. Primer Simp. Pesq. Aguas Continentales, 1:245-257. ROSEN, DONN ERIC 1970. A New Tetragonopterine Characid Fish from Guatemala. Amer. Mus. Novitates, 2435:1-17. 1972. Origin of the Characid Fish Genus Bramocharax and Description of a Second more Primitive, Species in Guatemala. Amer. Mus. Novitates, 2500:1-21. No. 1 Contreras: Nueva especie de Caracido 19 �Cuadro No. 2. Medidas y merlstica de Bramocharax (Catemaco) caba/leroi subgén. et sp., nv., de Catemaco, Veracruz, México, en milésimos de la longitud patrón. MEDIDAS: HOLOTIPO PARATIPOS MERISTICA: HOLOTIPO 311 108 542 510 656 882 135 294 - 324 97 · 108 Radios: dorsal 10 26 14+14•28 8-8 Altura máxima Altura mlnima Distancia predorsal Distancia postdorsal Distancia preanal Distancia preadiposa Longitud del pendáculo Aleta dorsal: base Longitud de la pectoral Longitud de la pélvica Cabeza: longitud Altura Anchura Rostro Ojo n Anchura interorbital ósea Boca: anchura Longitud 89 122 Mandlbula Anchura del maxilar 135 20 Escamas: linea lateral Predorsales 10 22 • 26 23 · 31 8- 8 31 · 37 13 · 17 7• 8 6 . 6 33 · 35 16 36 15 8 7 341 Faltantes 15 Sobre linea lateral Bajo linea lateral Circumcorporales Circumpedunculares Branquispinas, rama inferior 187 • 238 261 · 285 132 · 167 179 · 223 132 · 168 299 · 333 204 • 227 125 · 145 TT • 100 51 · 81 15S · 186 305 204 136 88 54 172 Distancia postorbital pectorales pélvicos S03 · S51 491 • 593 635 • 698 844 · 890 123 · 159 122 · 148 137 233 283 167 222 168 Altura Aleta anal: base Altura anal 12 • 12 ...., o ;i' ~ ;i' ~ ~ ~ ~ s::: ~ ~ r" ~ ~. ~ 63 • 79 89 • 105 119 · 144 128 • 170 19 · 24 ~ r-...., -· Cuadro No. 3. Distribución de frecuencias de algunas características merlsticas en Bramocharax spp. de México y Centro América. Dorsal 9 ca/Jal/eroi bailByi dorioni hr11nsfordi 1 10 22 4 4 11 n 23 13 45 13 49 22 18 13 14 X Pélvicas (suma izq. 16 17 18 20 1 15 X X + der.). 13 13 49 21 o 2 ~ Anal cabal/eroi /Jaileyi dorioni /Jrans/ordi 22 1 23 - n 21 X 19 ~ ~ 24 s 25 7 1 1 26 8 3 4 27 1 6 16 28 29 1 30 3 23 4 3 5 1 10 31 n 4 23 13 49 22 ~ ..ij ¡: ~ ~ \1:) ~ \1:) izq. + der.). ca/Ja/leroi /Jaileyi dorioni bransfomi 23 1 Pectorales (suma 24 25 26 1 4 1 2 6 27 28 5 6 4 10 X 11 29 2 3 7 X 30 1 4 6 31 1 X X 32 33 34 1 1 X X X n 21 13 43 20 ~. ~ ~ i:t i ~ caba//eroi /Jaileyi dorioni bransfo,-di Escamas en Linea Lateral 31 32 33 34 1 2 4 3S 5 36 7 1 37 1 38 9 8 18 3 9 39 16 4 40 41 n 1 20 10 48 20 6 3 N �Cuadro No. 4. Máximo número de dientes según su colocación, tipo (T = tricúspide, P = pentacúspide, H = heptacúspide, U= unicúspide, N = nonacúspide), y número en el género de pez carácido Bramocharax spp. y en algunos Astyanax spp. N N ;i" PREMAXILARES EXTERNOS MAXILARES DENTARIOS ANTERIORES INTERNOS ~ POSTERIORES o ANTERIORES POSTERIORES s~ Q i~ PRINCIPALES o ~ ~ PRINCIPALES ::i:.. TIPO No. Asty11Mx spp. T B. caf,111/eroi B. baileyi B. dorioni p B. brar,sfordi u T T 4 4 4 4 4 TIPO No. T TIPO No. 4 TP 2 p 2 2 H 4 5 4 p ? u 4 T N H TIPO No. p p 3-7 TIPO No. p N o 19 +10 P 9-12 H 1 p u p 19 H TIPO No. ~ t--, ' T 6 p 5 4 4 T 8 5 8 TP 10 T ,: ~ ~ ~<:) 8 -t, !"""' N ~ 1--' g ~ ;;, «¡ ..~ l ~ ~ ~ ~ ~ ~- ~ ~ ~ Fig. l. Bramocharax (Catemaco) cahalleroi, paratipo, UANL 2462, 106.4 mm. de longitud patrón; Lago de Catemaco, Veracruz, México; cuenca del Rio Papaloapam; obtenido por S. Contreras y gpo. FCB; 1° de Noviembre, ~ <:) 1976. N '->,> �24 lnst. lnv. Cient., U. A. N . L., México Vol. 2 No. l Contreras: Nueva especie de Caracido o z o (\J T o<;t o(\J - ... - O) I'() co I'() J I'- : I'() w ~ J (O I'() <( lO w . i I'() J <;t . . . - . .,__,. f 2 I. " I'() I'() I'() C\I I'() - i I'() -4-~ ;_ f .... : '""r',.......:. - .._ ... Fig. 2. Región anterior de Bramocharax (Catemaco) caballeroi. Arriba: Dorso de la cabeza, con los ojos y boca dirigidos marcadamente hacia arriba, paratipo 110.5 mm de longitud patrón. Abajo: cabeza en vista lateral, paratipo 131.8 mm de longitud patrón. Ambos UANL 2462; Lago de Catemaco, Veracruz, México; cuenca del Río Papaloapam; obtenido por S. Contreras y gpo. FCB; 1 de Noviembre, 1976. ° ----X. ~ :- .t - - o o o:: a:: w _J _J <t CD <t (.) >w ..J <t CD z o o:: o o o lL (/) z o:: (D <( 25 �N RADIOS ANALES 21 CABALLERO! !' 22 23 24 ¡ 25 26 27 29 30 31 32 i N 23 ,: ,;'. i· BAILEYI 28 °' ;i" ..., 'I 1 13 !""' ;i" ~ e DORlONI 49 l ~ ~ 1 Li - ~ 1 BRANSFORDI ~ 22 ::i:.. ~ ro ~ ~ Fig. 4. Análisis gráfico del número de radios en la aleta anal de Bramocharax ssp. Linea horiwntal = rango. Linea vertical = promedio. Rectángulo abierto = una desviación standard a cada lado del promedio . Rectángulo negro = dos errores standard a cada lado del promedio. ~o l-t ~ N ~ ..... ~ ~ ~ ..~ l ~ ~ 'g~ (1:,. ¡ \ ___ ·' .é' . ¡;\' A B l·, ·,'#\_'.~.,..,,....; -;, Fig. 5. Primeros arcos branquiales esquematizados. A. Bramocharax (Catemaco) caballeroi, subgén. et sp. nv., paratipo 106.4 mm de longitud patrón, UANL 2462, Lago de Catemaco, Veracruz, México, obtenido por S. Contreras. B. Bramocharax (B.) dorioni Rosen, paratipo 105. 7 mm de longitud patrón, AMNH 29412, R10 de la Pasión, 15 km. S de Sebol, Alta Verapaz, Guatemala; colectado por K. D. Kallman y O.E. Rosen. ~ ~ i e N ....... �N 00 ;i' ~ ;i' ~ ~ ~ s::: :::.i:,. ~ r ~ l-t ~º Fig. 6 Bamocharax (Catemaco) caballeroi, dentición de premaxilar, maxilar y dentario en un paratipo de 106.4 mm. de longitud patrón, UANL 2864, Lago de Catemaco, Veracruz, México, cuenca del Río Papaloapam; colectado por R. Rivera, 9 de Diciembre de 1975, transparentado y teft.ido por S. Contreras. Esquema elaborado por Araceli Gómez Soto . JJ2 96 1O 4 ' ·1· I N ~ - 88 - - -·~1 - 30 ~ ;f ' 30 \ ' 1 ' . ~_l · •,! ' ?) • " (·;·'· '.!' I ✓ ~ - ~ ~ ~ ~ ~ ~ • ' 22 ~ 22 1 i ~ "c:S~ ~~ Q o ~ 50 0 14 i km , ~ 11 2 104 96 88 o 1 Fig. 7. Mapa de México y áreas vecinas, mostrando la distribución de Bramocharax (C.) caballe-roi O:mtreras y Rivera del Lago de Catemaco, Veracruz (Cuadro Negro, y aproximadamente B. (B.) baileyi Rosen y B. (JJ.) dorioni Rosen, ambas en Guatemala. ~ �No. 1 Gotera: Aves de un Transecto Ecológico 31 ORNIT0FAUNA DE UN TRANSECT0 EC0LOGIC0 DEL CAl\l'0N DE LA BOCA, SANTIAGO, N.L., MEXIC0: Mauricio Cotera-Correa y Armando J. Contreras-Balderas Laboratorio de Ornitología Subdirección de Post-grado Facultad de Ciencias Biólogicas U.A.N.L., Monterrey, N.L., Méx. RESUMEN El periodo de colectas y observaciones fué de Octubre de 1982 a Septiembre de 1983, realizándose 20 visitas al Caftón de la Boca, Santiago, Nuevo León. Se registraron 80 especies efectuándose la colecta de 57, de las cuales 5 fueron comunes para toda el área de estudio; 18 para la asociación Sargentia-Zantboxylum y Acacia; en la asociación Taxodium Platanus se encontraron 2 especies, al igual que en Acacia spp. las especies encontradas para Sargentia-Zantboxylum fueron 16; en Acacia spp. 30, y en Tuodium-Platanus fueron 7. Se incluye un Cuadro donde se registran las especies de acuerdo a su permanencia estacional, ast como figuras en donde se establece el número de especies de cada asociación vegetal y estación. SUMMARY This study was realized in Ca11on de la Boca, Santiago, Nuevo León, State, Northeast of México, between October 1982 and September 1983. Registered 80 species, colected H, ~8 species were localized only in nevetation of Sargentia-Zantboxylum and Acacia; 2 species only in TIIXodium-Platanus; and 2 spcies only in Acacia, 5 species were common to 3 vegetations. Includes tables of species by season , permanently and figures of the species by vegetational association and season. Were registered 16species in Sargentia-Zantho%ylum; 30 species A cacia spp, and 7 species in Tuodium-Platanus. INTR0DUCO0N. La función que desempeftan las aves dentro del ecosistema es de gran trascendencia, por su acción determinante en la dispersión de las especies vegetales, también como depredadores en pequeftos mamíferos, al igual que �32 Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 reflejan rápidamente los desequilibrios del medio ambiente, indicándonos deterioro en el medio. El área de estudio se caracteriza por estar bastante influenciada por el hombre, al invadir la zona o realizar desmontes que destruyen el habitat natural, por lo que se estima que en cierta medida actúa en el desplazamiento de las aves, y de otros organismos, acentúandose esta alteración ecológica. Debido a la escasez de trabajos ornitofaunísticos realizados para Nuevo . León, y aún más los de carácter ecológico, el presente estudio, pretende incrementar de alguna manera el conocimiento sobre la ornitofauna, al mismo tiempo que establecer su área distribucional y sus relaciones ecológicas. ANTECEDENTES. Sutton (1951), menciona para Nuevo León, la meseta de Chipinque, donde se registraron por primera vez para este estado a Vireo solitarus, Piranga ./lava, Vermivora superciliosa, Otus asio sempli, Accipiter striatus suttoni. No. 1 Gotera: Aves de un transecto ecológico 33 MA TERIAL Y METODOS. . El materi~ biológico utilizado para la realización del presente trabajo mcluye 126 e,emplares que se encuentran depositados en la Colección de Av~s d~l Laboratorio de Ornitología, Facultad de Ciencias Biológicas, Uruvers1dad Autónoma de Nuevo León, bajo las siglas U.A.N.L. En la preparación Y preservación de los ejemplares se siguió el método de Hall (1%2). Los muestreos realizados, comprendieron desde el mes de Octubre de 1982 al mes de Septiembre de 1983. Para el arreglo sistemárico se siguió el American Ornithologists Unión (1983) Y el distrib~cional. se tomó como base a Friedmann, Griscom y Moore (1950) y Miller, Fnedmann, Griscom y Moore (1957). Para la determinación de la vegetación se basó en Valdez (1981) Briones (C?m.. per.) Y Cabral (com. per.). En la interpretación de la fórmula climática, se utilizó la Síntesis Geográfica de Nuevo León S p p (1981) y Valdez (1981). ' · · · Martín del Campo (1959), publicó el primer resumen omotológico del Estado, donde se incluyeron un total de 49 familias. AREA DE ESTIJDIO Guerrero (1972), realizó un transecto ecológico desde el Caftón de la Huasteca y Caftón Meleros, hasta un lugar concebido como las Huertas en la Sierra Madre Oriental. Se describieron 73 especies con 4 nuevos registros. Contreras (1973), cita tres nuevos registros para el Estado de Nuevo León: Mycteria americana, Ciconiidae, Bubulcus ibis, Ardeidae; Dendroica nigrescens, Parulidae. Contreras (1977), realiza un trabajo comparativo de tres áreas de Nuevo León, que comprenden la Planicie Costera del Golio (Montemorelos), La Sierra Madre Oriental (Rayones), y en el Altiplano Mexicano (Galeana). Se describieron 105 especies de aves, de las cuales 15 fueron comúnes en tres áreas; las especies exclusivas son 15 en Montemorelos, 11 en Rayones, y 35 en Galeana; con dos nuevos registros: Limnodromus scolopaceus Y Toxostoma curvirostre curvirostre. LOCAIJZACION. La zona de estudio, se encuentra en el Municipio de Santiago, N.L. (Fig. No. 1), 5 km. al este de la Presa Rodrigo Gómez (La Boca) en las siguientes roordenadas: 25° 26' latitud Norte y 10()0 06' longitud Oeste. CUMA ( (AF.sta co:nunid~? posee el siguiente tipo climático: Semicálido subhúmedo, 23ºC) C(X) (Wl ) .ª _(é) ~, con una temperatura media anual entre 12ºC Y , con una preap1taaón de 800 mm. anuales. �Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México 34 Vol. 2 SUELO. II m IV V Gotera: Aves de un Transecto Ecológico 35 RESULTADOS La composición edafolóica del área de estudio, es la siguiente: I No. 1 Calizas Lutitas Conglomerado Lutitas-arenizcas Calizas-lutitas En el Cuadro No. 1, se indica la estación en que se fueron vistas ú oídas (-) las diferentes especies de aves. Y colectadas ( +) En la zona de estudio, hay diferentes asociaciones florísticas estableciéndose las especies comúnes para estas asociaciones, así como las especies exclusivas para cada tipo de asociación vegetal. . 1:,as asociaciones vegetativas donde se realizaron los muestreos, fueron las s1gwentes: TIPO DE VEGETACION. El tipo de vegetación o formación vegetal con mayor _do~nancia existente en el área de estudio es el Matorral submontano. Se distnbuye en las costas altitudinales de 440 a 2100 metros s.n.m. Entre los elementos dominantes de este tipo de vegetación, se encuentran: Halietta parvifolia (Barreta), Fraxinus gregei (Barreta lisa),_Pithe~e/Jobi~m pallens (Tenaza), Acacia amanteca (Chaparro prieto), Neopnnglea tntegrifolia (Corvagallina), ZAnthoxyllum fagara (Colima). En los alrededores ó en la zona de trabajo, es frecuente observar parcelas abandonadas en las que destaca Acacia famesiana (Huizaches), además de algunos pastos y otras plantas como: Bouvardia sp. Chlorus ciliata Da/ea aH. aygyraea Desmantus virgatus Eragrostis palmeri Gutie"ezia texana ZOOGEOGRAFIA. Lantano macropoda Paspalum laugei Rhynche/ytrom roseum Sida neomexicana Sorgum halepense Tetraclea sp. En el margen del río San Juan, se localiza una comunidad denominada Bosque de Galería, en la que son dominantes: Taxodiu'!' mucronatum (Sabino) y Platanus sp. (Alamo), ocupando muy poca extensión en comparación con los otros tipos de vegetación. Asociación de Sargentia-ZAnthoxylum. Asociación de Acacia spp. con alto grado de disturbio. Franja riparia o Bosque de Galería con Taxodium-Platanus sp. La relación de las especies según la asociación florística, es la siguiente: Las especies comunes para todos los puntos de muestreo se enlistan en el Cuadro No. 2. Las especies comunes a las asociaciones vegetales de Sargentia-ZAnthoy Taxodium-Platanus, fueron: Turdus grayi y Parula pitiayumt. xylum Las especies comunes a las asociaciones de Acacia spp. y TaxodiumPlatanus, fueron: Melanerpes auriftons y Pitangus sulphuratus. Las especies comúnes encontradas para las asociaciones analizadas de Sargentia-ZAnthoxylum sp. y Acacia spp. se enlistan en el Cuadro No. 3. El Cuadro No. 4 corresponde a las especies para la asociación de Sargentia Zinthoxylum sp. En el Cuadro No. 5 se enlista la relación de aves encontradas en el área de Acacia spp. con alto grado de disturbio. Las especies localizadas para la franja riparia o Bosque de Galería, Taxodium-Platanus sp., se enlistan en el Cuadro No. 6. �36 Inst. Inv. Cient., U. A. N . L. , México Vol. 2 Las especies consideradas como residentes fueron 36 y se muestran en el Cuadro No. 7. No. 1 Gotera: Aves de un Transecto F,cológico En la Fig. No. 3, aparecen las especies encontradas para cada asociación vegetal en las distintas estaciones climáticas. - Las que podemos considerar como visitantes veraniegas se enlistan en el Cuadro No. 8. Considerándose a 31 especies como visitantes invernales se muestran en el Cuadro No. 9. 37 LITERATURA CITADA AMERICAN ORNITHOLIGISTS' UNION. 1983. Chech-list of North America Birds. 6th Edition. AOU. CONTRERAS BAWERAS, A.]. 1973. Tres nuevos registros de aves para el Estado de Nuevo León DISCUSION Y CONCLUSIONES. Los ejemplares de Basileuterus culicivorus colectados en Sareentia'Zanthoxylum sp. presentan diferencias en la coloración de la corona, algunos ejemplares la presentan de color amarillo y otros de color anaranjado. De Archilochus colubris, Martín del Campo (1959) la reporta para el Cerro del Potosí a 2,599 mts. s.n.m. siendo colectada esta especie en el Caftón de la Boca a 900 mts. s.n.m. Las especies fueron colocadas de acuerdo a la asociación vegetal en que se colectaron y observaron. Las especies que se consideran como probables indicadoras de Sareentia'Zanthoxylum son: Momotus momota, Catherpes mexicanus, Basileuterus culicivorus. En Acacia spp. con alto grado de disturbio las especies probables indicadoras son Zenaida macroura, Cardinalis cardinalis, Cardinales sinuata, Passerculus sandwichensis, Pooecetes erammineus, Aimopbila cassinii, Spizella pal/ida, Melospiza lincolnii. Para la zona riparia Taxodium-Platanus sp. las probables especies indicadoras son: Butorides striatus, Anas strepera, Actitis macularía, Ceryle alcyon, Chloroceryle americana, Pachyramphus aelaiae. En la Fig. No. 2, aparecen la cantidad de especies por estación climática en toda el área de estudio. México. Publ. Biol. lnst. Inv. Cient. U.A.N.L. ' 1977. Omitofauna Comparativa de Tres Areas Fisiográficas del Sur de Nuevo León, México. Memorias del Primer Congreso Nacional de Zoología 9-12 Octubre. Chapingo, México. ' FRIEDMANN, H.L., L. GRJSCOMy R.T. MOORE. 1950. Distributional Check-list of the Birds of México. Pacific Coast Avifauna (1). GUERRERO TORRES, ].E. 1972. Estudio Ornitofaunístico de un Transecto Ecológico del Caftón Meleros, centro de Nuevo León, México. Tesis inédita. Fac. de Ciencias Biológicas, U.A.N.L. HALL, E.R. 1%2. Collecting and preparating study specimens of Vertebrates. University of Kansas. Museum Nat. Hist. Publ. 30:1-46. MARTIN del CAMPO, R. 1959. Contribución al conocimiento de la ornitología de Nuevo León. Universidad 16-17:121-180. Universidad Autónoma de Nuevo León. MlILER, A., H.L. FRIEDMANN, L. GRJSCOMy R.T. MOORE. 1957. Distributional Check-list of the Birds of México. Pacific Coast Avifauna (II). �38 Jnst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 SUTTON, G.M. 1951. Mexican Birds. First lmpression University of Oklahoma Press. 39 Gotera: Aves de un Transecto Ecológico No. 1 101 99 100 SECRETARIA DE PROGRAMACION Y PRESUPUESTO. 1981. Síntesis Geográfica de Nuevo León. C.Oordinación General qe los Servicios Nacionales de Estadistica, Geografía e Informática de México, D.F. + VAWEZ, TAMEZ, V. 1981. C.Ontribución al conocimiento de los tipos de vegetación, su cartografía y notas floristicas-ecológicas del Municipio de Santiago, N.L., México. Facultad de Ciencias Biológicas, U.A.N.L., Tesis inédita. 27 26 25 + o ESCA LA '30 50 70 24 100 KILOME TROS 101 100 99 Fig. l. Mapa del Estado de Nuevo León indicando la Zona de Estudio. �40 Vol. 2 Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México · Cuadro No. l. Registro Estacional de las Especies en el Area de Estudio. ESPECIES Butorides striatus Bu/bus ibis Anas strepera Coragyps atratus Catharles aura Buteogallus anthracinus Fako sp01'1Jerius Orla/is vetula Colinus virginianus A ctitis macularia Co/umba j/avirostris Zenaida macroura Zenaida asiatica Columbina inca Columbina passerina Coccyzus americanus Crotophaga sulcirostris Geococcyx califomianus Otus asio Cynanthus latirostris A rchilochus colubris Ceryle a/cyon Ch/oroceryk americana Momotus momota Melanerpes aurifrons Picoides scalaris Pachyramphus a¡/aiae Sayornis phoebe Pitangus su/phuratus Myiarchus crinitus Empidonax jlaviventris Camptostoma imberbe Hirundo rustica Corous corax Cyanocorax yncas PRIMAVERA VERANO OTO~O INVIERNO + + ++ +- + + + + + + + +- + ++ +- ++ + +- No. 1 Gotera: Aves de un Transecto &ológico 41 Continua Cuadro No. 1 Psilorbinus morio Parus bicolor Thryotborus ludo11icia(lus Tro¡lodyus aedon Catherpes mexi&anus Dumetella carolinensis Mimus po/yg/ottos Toxostoma Jongirostre Turdus migratorius Turdus grayi Catharus ¡uttatus Polioptila caerulea Re¡ulus calendula &mbycilla cedrorum Vireo griseus Vireo so/itarius Vireo ftavifrons Mniotilta varia Vermivora ce/ata Parula Pitiayumi Dendroica pensylvanica Oporomis tolmei Basileuterus cu/icifJorus Basileuterus rufifrons Molothrus aeneus Quiscalus mexicanus Icterus graduacauda lcterus cucullatus Cardue/is tristis Rbodothraupis celaeno Cardinalis cardinalis Cardina/is sinuatus Pbeucticus melanocephalus G,¡¡,aca curulea PGSserina cyanea Passenna versico/or Sporopbila torqueola Arremonops rufivirgata + +- ++- + + +- ++ ++- + +++ + + +- +++ ++ + ++ +- + +- +- + + +- + + +- +- + ++- +· ++ ++- ++ + +- �42 Vol. 2 lnst. Inv. Cient., U. A. N. L., México + + + + + + + + + + + Cuadro No. 2. Muestra las Especies comunes a todos los tipos de vegetación. Coragyps atratus Cathartes aura Crotophaga sulcirostris Basileuterus rufifrons Quiscalus mexicanus Cuadro No. Cotera: Aves de un Transecto Ecológico Continua Cuadro No. Continua Cuadro No. 1 Pipilo erythrophthalmus Passerculus sandwichensis Pooecetes gramineus Aimophila cassinii Spizel/a passerina Spizella pal/ida M elospiza lincolnii No. 1 3. Especies comunes a las asociaciones de Sargentia'Zanthroxylum y Acacia spp. 3 Rhodothraupis celaeno Guiraca caerulea Arremonops rufivirgata Cuadro No. 4. Especies ~contradas en asociación de Sargentia-ünthxylum. Columba flavirostris Coccyzus americanus Archilochus colubris Momotus momota Empidonax flaviventris Camptostoma imberbe Catherpes mexicanus Toxostoma longirostre Catharus guttaJus Vireo f/avifrons Mniotilta varia Dendroica pensylvanica Basileuterus culicivorus Molothrus aeneus Pheucticus me/anocephalus Ortalis vetu/a Zenaida asiatica Columbina inca Myiarchus crinitus Hirundo rustica Corvus corax Cyanocor(l)C yncas Psilorhinus morio Parus bicolor Thryothorus ludovicianus Troglodytes aedon Polioptila caerulea · Regulus calendula Vermivora ce/ata Jcterus cucullatus 43 Cuadro No. 5. Especies reportadas en área dominada por Acacia spp. Falco sparverius Bubukus ibis Colinus virginianus Zenaida macroura Columbina passerina Geococcyx californianus 0tus asio C:,nanthus latirostris Picoides scalaris Sayornis phoebe �44 Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 Continua Cuadro No. 5 Mimus polyglottos Turdus migratorius Bombycilla cedrorum Vireo griseus Vireo solitarius Oporornis tolmei Icterus graduacauda Carduelis tristis Cardinalis cardinalis Cardinalis sinuatus Passerina cyanea Passerina versicolor Sporophila torqueo/a Pipí/o erythrophthalmus Passerculus sandwichensis Pooecetes grammineus Aimophila cassinii Spizel/a pal/ida Spizel/a passerina Melospiza lincolnii Cuadro No. 6. Especies localizadas en vegetación riparia de Taxodium- P/atanus. Butorides striatus Anas strepera Buteogallus antbracinus Actitis macularía Ceryle a/cyon Chloroceryle americana Pachyrampbus aglaiae Cuadro No. 7. Especies registradas como residentes en el área de estudio. Butorides striatus Coragyps atratus No. 1 Gotera: Aves de un Transecto Ecológico Continua Cuadro No. 7 Cathartes aura Butogallus anthracinus Ortalis vetula Colinus virginianus Zenaida macroura Columbina inca Columbina passerina Geococcyx calijornianus Otus asio Melanerpes aurifrons Picoides scalaris Pachyrampbus ag/aiae Pitangus sulphuratus Camptostoma imberbe Corvus corax Cyll1locorax yncas Psilorhinus moria Parus bkolor Thryothorus ludovicianus Catherpes mexicanus Mimus polyglottos Toxostoma longirostre Vireo griseus Basileuterus culicivorus Basileuterus ruftfrons Quiscalus mexicanus lcterus graduacauda Rhotkithraupis ce/aeno Cardinalis cardinalis Cardinalis sinuaJus Arremonops ruftvirgata Cuadro No. 8. Especies Veraniegas. ÚJ/umba jlavirostris l-enaida asiatica 45 �46 lnst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Continua Cuadro No. 8 Coccyzus americanus Crotopbaga sulcirostris Hirundo rustica Turdus grayi Vireo jlavifrons Paru/a piliayumi Molotbrus aeneus Icterus cucul/atus Guiraca caeru/ea Passerina cyaneo Passerina versicolor Cuadro No. 9. Especies consideradas como Visitantes Invernales. Bubulcus ibis Anos strepera Falco sparverius Actitis macularia Cynanthus /atirostris Arcbilocbus colubris Sayonaris phoehe Myiarcbus crinitus Empidonax jlaviventris Troglodytes aedon Dumetel/a carolinensis Turdus migratorius Catbarus guttatus Poliopti/a caerulea Regulus calendu/a Bomhycil/a cedrorum Vireo solitarus Mniotüta voria Vermivora ce/ata Dendroica pensylvanica Oporomis tolmei Carduelis tristis Vol. 2 No. 1 Gotera: Aves de un Transecto ecológico Continua Cuadro No. 9 Pheucticus me/anocephalus Sporopbila torqueola Pipi/o erythropbthalmus Passerculus sandwichensis Pooecetes grammineus Aimophila cassinü Spize/la passerina Spizel/a pal/ida Melospiza lincolnii 47 �Inst. Inv. Cient., U. A . N. L., México 48 Vol. 2 No. 1 Gotera: Aves de un Transecto Ecológico 49 Número de Especies 18 17 Nú mer o de Especies / 16 15 / l4 90 / 13 80 12 11 70 10 9 \ / \' ' ......, / \ ,. 6 5 j',, \ 4 40 / ·, ,.\ 7 so / \ 8 60 ./ '-...... J 2 \/ 1 30 '· Estaciones p 20 10 Estacion es p V o V o I Figura No. 3. Especies encontradas en las asociaciones vegetales por cada Estación Climática. I Figura No. 2. Cantidad de Especies encontradas por Estación Climática. Acacia spp . - • - • - • - . Sargentia- Zanthroxylum sp . Taxodíurn-Platanum sp . ·-. ----- -- �No. 1 Campos: Peces del Rto Aiamo 51 PECES DEL RIO ALAMO, SUBCUENCA DEL BRAVO, MEXICO. II. &5TRUCTURA Y DINAMICA DE LA COMUNIDAD ICTICA. 1 Gorgonio Ruiz-Campos •3• Manuel Torres-Morales1 y Salvador ContrerasBalderas2. RESUMEN. La estructura y dinámica -de la comunidad de peces del Río Alamo, subcuenca del Bravo, México, fua analizada y monitoreada. Una serie de muestreos simúJtaneos bimestrales fué realizado de Marzo de 1981 a Febrero 1982, en 8 estaciones de colecta a lo largo del Río; se obtuvieron un total de 13,780 ejemplares pertenecientes a 27 especies. Se registraron diversos cambios cualitativos y cuantitativos en la comunidad en tiempo y espacio; la ictiofauna del Río Alamo está compuesta por 2 tipos de comunidades; la comunidad de arroyo, compuesta de especies permanentes {10), todas con amplia distribución espacial (estaciones 1 a 8) y de salinidad y alcalinidad, con baja riqueza y dominancia. de especies y con alta diversidad y equitabilidad especlfica (comunidad biológicamente estable); y la comunidad de gran rlo, localmente representada sólo por visitantes excepcionales (6) y eventuales (10), confinada a la parte baja del rlo, cerca a su desembocadura en el Río Bravo (estaciones 1 a 3), con estrecha distribución flsico-qu.lmica es un conglomerado de especies altamente dinámico en tiempo y espacio, con alta riqueza y dominancia de especies y baja diversidad y equitabilidad especlfica (comunidad biológicamente dinámica). ABSTRACT. The structure and dynamics of the fish community of the Río Alamo, Río Grande sub-basin, México, was analized and monitored. A series of simultaneous bimonthly samplings was conducted from March 1981 to February 1982, at 8 collecting stations along the main channel; obtaining 13,780 Sl)ecimens belonging to 27 species; severa! changes in the community were recorded, qualitative and QUantitative, in time and space. The fish fauna of the Rio Alamo in composed of two main communiti~: the creek community, composed of permanent species (10), ali widely distributed (stations 1 to 8) spatially, both in salinity and aJkalinity, with low species richness and dominance, hihg diversity and equitability (biologically stable community). The big river community, is locally represented only by visitors either exceptional (6) and eventual (10); it is distributed only in the lower reaches of the river, above its mouth in the Río Bravo (stations 1 to 3), with narrow pysical-chemical distribution; they are a highly dynamic conglomerate of species in space and time, with high richness and dominance, low diversity and equitability of species (biologically dynamic community). laboratorio de Ecología Pesquera, Facultad de Ciencias Biológicas, U.A.N.L., A.P. 36~, San Nicolás de los Garza, N.L., México. 2 laboratorio de ktiologla, F.C.B., U.A.N.L., A.P. 504, idem. 3 Becario del CONACyT en el Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, B.C. (CICESE). Espinoza, 843, A.P. 2732, Ensenada, B.C., 22830, México. �52 Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 INTR0DUCO0N. Los monitoreos sincrónicos en sistemas lóticos proporcionan un detallado conocimiento sobre la dinámica, estructura y cambios en las comunidades ícticas en tiempo y espacio, por la influencia ecológica que ejercen factores ambientales y antropogénicos en su distribución, al alterar la composición química del agua, principahnente la salinidad, cuya variación es importante en la distribución de las especies y puede ocasionar en sentido extremo, la retrogresión de especies nativas y /o la invasión de especies periféricas a las aguas continentales. El Río Alamo, localizado en el NE de Nuevo León y NW de T amaulipas, se origina por escurrimientos de la Sierra de Picachos y Santa Clara, con una cuenca de 4,381 km2 y un flujo medio anual (1924-1959) de 162 millones de m3 (Tamayo, 1962); desemboca en el Río Bravo 421 km. río arriba del Golfo de México e irriga una superficie agrícola de 3,100 Has. (CILA, 1972). Sus afluentes principales son los ríos Sosa, Agualeguas y los arroyos del Macho, Las Nueces, Palma y Tinajeros (DETENAL). Trevifto-Robinson (1959), Rodríguez (1976), Contreras, Landa, Villegas y Rodríguez (1976), Edwards y Contreras (1982), registraron cambios alocrónicos en la composición ictiofaunística en comunidades del Bajo RÍo Bravo, por retrogresión de formas nativas y penetración de formas periféricas, debido probablemente al salamiento en la región causado por las actividades antropogénicas, como la construcción de obras hidráulicas y la contaminación en sus diferentes orígenes. Los objetivos del presente estudio son: (1) Proveer información biológica ecológica de la estructura y dinámica de la comunidad de peces del Río Alamo, en tiempo y espacio. (2) F.stablecer diferentes índices ecológicos de la comunidad en tiempo y espacio en base a algunos factores ambientales. No. 1 Campos: Peces del Rlo A/amo 53 Ciudad Mier (CM), 3 Las Blancas (LB), 4 Las Anacuas (LA), 5 El Barro (EB), 6 Parás (Pa), 7 Palo Alto (PA) y 8 La Soledad (LS). Se consideraron parte baja del río las estaciones 1-3, parte media las estaciones 4-6 y parte alta las estaciones 7 y 8, para cada caso se calculó su media ponderada X(media de los promedios de cada parte del río). El material se colectó en cada estación con un chinchorro de 3 x 1.5 x 1/8'' en un tiempo de 30 minutos, en todo tipo de habitat. Se fijó y preservó según método de Hall et. al. (1%2), y se encuentra depositado en la Colección Ictiológica, Facultad de Ciencias Biológicas. La identificación se basó en criterios de Jordan y Evermann (18%-1900), F.ddy (1957), Trautman (1957) y Contreras (1962). Se determinó la concentración de salinidad en cloruros (mg/1) por el método de Mohr recomendado por Apha, Awwa, Wpcf (1863) y la alcalinidad en carbonatos de calcio (ppm) por el método sugerido por Lagler (1978). Las especies según su distribución en el tiempo, se clasificaron en base a su frecuencia de ocurrencia, en el afto de muestreo en: - Permanentes (P) las colectadas durante todo el afto (7 veces). - Eventuales (Ev) temporales, colectadas 2 a 6 veces en el afto. - Visitantes Excepcionales (VE) colectadas 1 vez al afio, limitándose río abajo. - Rara (R) colectada extraordinariamente 1 vez en el af\o, río arriba. Para el análisis cualitativo-cuantitativo de la estructura de la comunidad en tiempo Y espacio, se utilizaron los siguientes indices ecológicos recomendados en Brower y Zar (1977); los cuales fueron calculados en una computadora PRIME 400, del Centro de Cálculo Electrónico del OCESE: Riqueza de especies (Margalef) Da= (s-1)/log*N, dondes= número de especies y N = número total de individuos de todas las especies. s MATERIAL Y METODOS. Se colectó bimestralmente durante 1 afio (Marzo 1981-Febrerol982) de río abajo a río arriba en 8 estaciones de muestreo (Mapa 1). Las estaciones se indican con número y /o abreviatura como: 1 Desembocadura (DES), 2 . Di~ersidad de espe~ies (Shannon-Wiener) H' = -~ 1 pi log • pi; donde: PI= ru/ N, en la que p1 = es la proporción con respecto al número total de individuos que ocurren en la especie i; donde ni = al número de individuos en la especie i y N = número total de individuos de todas las especies en la muestra. Este índice es apropiado según Brower y Zar (1977: 138), cuando �54 Inst. Inv. Cient., U. A . N . L., México Vol. 2 tenemos una muestra aleatoria de una comunidad entera. F,quitahilidad de especies (usando H') J' =• H' /log • s. Dominancia de especies (usando H') = 1-J'. Coeficiente de similitud (Jaccard) CCJ = C/Sl + S2 -C, donde: S1 y S2 son el número de especies en las comunidades 1 y 2 respectivamente, y C = número de especies en común en ambas comunidades. Los dendrogramas construidos con las matrices de similitud (CCj), se basan en el método de análisis de "cluster" por agrupamiento de pares promediados descrito en Davis (1973). Los resultados se integran para las estaciones del afio bajo el siguiente criterio: primavera (colecta 8-10 de Mayo, 1981), verano (colectas del 4-6 de Julio Y 4-6 de Septiembre, 1981), otofto (colectas del 22-24 de Octubre y 17-20 de Diciembre, 1981), e invierno (colectas del 13-15 de Marzo, 1981 y 15-17 de Febrero, 1982). Para cada estación del afio se calculó su media ponderada){ X (que corresponde a la media de los promedios de cada colecta). RFSULTADOS Y DISCUSION. Composición /ctiofaunlstica: De las 34 especies registradas por Contreras (1%7, 1972) y Ruiz y Contreras (1985) para el Río Afamo, 27 fueron colectadas en los monitoreos; de éstas 16 son neárticas, 7 neotropicales y 4 exóticas, de las cuales 16 son primarias, 6 secundarias, 4 vicarias y 1 esporádica. Pardmetros Ambientales. Salinidad en C/o-ruros. Se registró un valor mínimo de 16 mg/ 1 en No. 1 Campos: Peces del Rio A/amo 55 Alcalinidad en Carbonatos de Calcio. La alcalinidad presentó 115 ppm como valor mínimo en Octubre en la desembocadura (DES), y 386 ppm como valor máximo en La Soledad (LS) en Diciembre. En la Fig. 2, es notable el gradiente de conceptración menor hacia las estaciones próximas a la desembocadura al Rio Bravo. Temperatura del Aeua. Se registró una temperatura mínima de 11.5 oc en Diciembre y una máxima de 33 ºC en Julio. Según se observa en la Fig. 3, las temperaturas más bajas se registraron en los meses de invierno aumentando paulatinamente durante primavera, para alcanzar los máximos valores en los meses de verano. Dindmica de la Comunidad. Abundancia Relativa en el Tiempo . De un total de 13,780 ejemplares muestreados en el ciclo de monitoreo, las especies con mayor abundancia relativa fueron: Notropis lutrensis 37.5% y Astyanax mexicanus 25.2%. Otras con menor abundancia: Gamhusia affinis 9.2%, Lepomis macrochirus 7.4% y Poeci/ia mexicana y Notropis amahilis con 6.3% ; el resto de las especies monitoreadas se presentaron en menor porcentaje (Cuadro 1). En base a las especies en tiempo, fueron permanentes (10): Dorosoma cepedianum, A. mexicanus, N. amabilis, N. lutrensis, /ctalurus punctatus, G. a/finis, P. mexicana, L. macrochi.rus, Micropterus salmoides y Cichlasoma cyanoeuttatum; eventuales (10): Dorosoma petenense, Cyprinus carpio, Pimephales viKilax, Carpiodes carpio, Cyprinodon variegatus, Menidia bery/lina, Morone chrysops, Lepomis cyanellus, Pomoxis annularis y Tilapia sp. ; visitantes excepcionales (6): Hybopsis aestivalis, Moxostoma congestum, Ictalurus /urcatus, Pylodictis o/ivaris, Fundulus grandis y Aplodinotus erunniens; rara (1): Notropis d. buchanani (Cuadro 1). Septiembre para Ciudad Mier (CM) y un máximo de 326.5 mg/1 en Marzo para Las Anacuas (LA). Aunque éstos valores extremos marcan mucha diferencia, en términos generales la salinidad fue menor en las estaciones de muestreo río abajo, próximas a la desembocadura al Río Bravo (Fig. 1). Abundancia Relativa en el Espacio . Se registraron 7 especies con distribución en todo el río (de río abajo a río arriba) con una abundancia significativa de individuos: D. cepedianum, A . mexicanus, /. punctatus, G. affinis, L. macrochirus, M . salmoides y C. cyanoeuttatum (Cuadro 2). • = logaritmo base 10. Otras especies fueron colectadas en la parte baja del río: D. petenense, H. aestivalis, P. viKilax, Carpiodes carpio, M. coneestum, l. furcatus, C. �56 Inst . Inv. Cient., U. A . N. L., México Vol. 2 variegatus, F. grandis, M. bery/Jjna, M . chrysops, P. annularis y A. grunniens. Las estaciones más cercanas a la desembocadura al Río Bravo presentaron mayor número de especies (estación 1 y 2 con 18 especies), mientras que en la estación 7, caracterizada por aguas rápidas y claras, se registraron 8 especies. A nivel de µempo y espacio se distinguen 2 tipos de comunidades ícticas en el R.to Afamo: la comunidad de arroyo, representada por especies permanentes, con amplia distribución espacial (estaciones 1 a la 8) y físico-química (salinidad y alcalinidad), que integran una comunidad biológicamente estable durante el afto;y la comunidad de gran río (=del Río Bravo), con distribución confinada a la parte baja del río (estaciones 1 a la 3) y estrecha distribución físico -química, formada por especies e~entuales y visitantes excepcionales, que forman parte de la ictiofauna del R.to Afamo en forma temporal e integran una comunidad biológicamente dinámica, la cual es probablemente condicionada por cambios en los niveles de salinidad-alcalinidad, reproducción, migración, selección de habitat y/ o refugio (Cuadros 1-3). Estructura de la Comunidad. Riqueza de Especies (Da). _ La mayor riquez.a de especies se registra en la parte baja del río (DES X = 3.8, CM~ = 3.6 y LB X = 2.5) con x = 3.30, donde el Afamo, desemboca al R.to Bravo (d. Tabla 4 y Fig. 4). La mayor riqueza de especies es debida al traslape en ésta zona de los 2 tipos de comunidades ícticas (comunidad de arroyo y de gran río). La parte media (LA X = 2.6, EB X = 2.3 y Pa X = 2.8) y alta del río (PA X = 2.3 y LS X = 2.4), registraron la menor riquez.a de especies, con valores de = 2.60 y J, x= 2.40 respectivam~!e (Ta?l~ 4 y Fig. 4): p_robablemenie debido a que está compuesta 1ct1ofaunisttcamente en tiempo-espacio por la comunidad de arroyo. Verano Gulio X = 3.2 y Septiembre X = 3.1) con} x= 3.20 y primavera (Mayo X = 3.0) registran la mayor riqueza de especies, en concomitancia con las mas altas temperaturas del agua (verano 27-33 ºC y primavera 22-25 ºC). Otofio (Octubre X = 3.0 y Diciembre X = 2.4) e invierno (Febrero X = 2.8 y Marzo X = 2.3) J. /f - Campos: Peces del Rlo A/amo No. 1 57 /e x= registraron la mas baja riquez.a con valores para otofto de 2.70 y /x.=2.60 para invierno (Cuadro 4 y Fig. 4); las cuales son concomitantes a los valores más bajos de la temperatura del agua (otoft.o 11.5-27°C e invierno 13.5-17.5°C) (Fig. 3). Diversidad de Especies (H'). Se registró la mayor diversidad de especies (H') en la parte alta del río = 0.603 y PA X = 0.523) con un valor )f x = 0.563 (Cuadro 5 y Fig. 4). La mayor diversidad de especies es producto de la mayor equitabilidad O'), ya que esta zona se compone de especies permanentes que integran una comunidad biológicamente estable a 19 largo del afio. La menor diversidad reflejada en la parte baja del río (DES X = 0.574, CM X = 0.513 y LB X = 0.331) con} x= 0.473, es resultado de su baja equitabilidad de especies (Fig. 4), la cual es originada probablemente por la gran dinámica y poca permanencia de sus especies. (I.S X Las colectas con mayor diversidad se registran en primavera (Mayo X = 0.599) y en verano Oulio :X = 0.579 y Septiembre X = 0.545) con valores de = 0.599 en primavera y 0.562 en verano; que conciden con la época de bajo caudal del río (época de sequía) y con la mayor riqueza y abundancia relativa de las especies (Cuadro 5 y Fig. 4). Jx Oton.o (Octubre X = 0.502 y Diciembre X = 0.385) e invierno (Febrero X = 0.502 y Marzo X = 0.393) registran la menor diversidad de especies con x = 0.444 en otofto y 0.448 en invierno, que son concomitantes con la época de mayor caudal del río (época de lluvias), la baja temperatura del agua y la menor riqueza (Da) y abundancia relativa de las especies; en las cuales las poblaciones tienden a migrar y /o refugiarse localmente en áreas más sómeras y estables físicamente (Cuadro J'. 5 y Fig. 4). Equitabilidad de F.species O' ). Al igual que la diversidad (H') la parte alta del río (LS X = O. 711 y PA X = O.709) presentan la mayor equitabilidad ó uniformidad de especies, con)'. x = O. 710 (d. Tabla 6 y Fig. 4). La mayor equitabilidad �Inst. lnv. Cient., U. A. N. L., México 58 Vol. 2 G') es producto de la alta diversidad car_acterísti:a de esa 1:0n~ ~ por ende de la mayor representacion de sus~spec1es en numero de md1v1duos._ En cambio la parte baja del río (DES X = 0.759, CM X = 0.525 Y LB X = 0.375) también registra la más baja equitabilidad de especies (Fig. 4), con )< 0.553, la cual es resultante de la menor diversidad y poca uniformidad de sus especies en abundancia, por ser probablemente una zona que se caracteriza por una gran dinámica y por fluctuaciones temporales en la composición ictiofaunística de sus especies a lo largo del ciclo anual. x= Primavera (Mayo X = O. 719) y verano Gulio X = 0.656 y SePtiembre X = 0.641) se caracterizan por una alta equitabilidad G') con x= O. 719 en primavera y 0.649 en verano (Cuadro 6 y Fig. 4); que coinciden con las temperaturas del agua más altas durante el aí\o, la mayor riqueza (Da) Y diversidad (H') de especies, y con la menor dominancia específica (1-J'). Otoño (Octubre X = 0.591 y Diciembre X = 0.511) e invierno (Febrero X = 0.650 y Marro X = 0.470) registran los valores más bajos de equitabilidad con)( x = 0.551 en otoño y 0.560 en invierno, que son concomitantes con las temperaturas más bajas del agua durante el año, la menor riqueza y diversidad de especies, y con la mayor dominancia específica (Cuadro 6 y Fig. 4). Jl Dominancia de Especies (1-]'). Al igual que la riqueza de especies (Da), la parte baja del río (DES X = 0.241, CM X = 0.475 y LB X = 0.625) registra la mayor dominancia de especies, con = 0.447, seguida por la parte media (LA X = 0.446, EB X = 0.432 y Pi X = 0.376) con un valor x= 0.418:y_ con valores más bajos de dominancia especfica la parte alta del río (LS X = 0.289 y PA X = 0.291) con)( x = 0.295 (Cuadro 7 y Fig. 4). La mayor dominancia de especies en la parte baja del río coincide con su baja diversidad y equitabilidad de especies, la cual se comporta corno una comunidad biológicamente dinámica. En cambio la menor dominancia en la parte media y alta del río se presenta con su mayor diversidad y equitabilidad de especies, que se comporta como una comunidad biológicamente estable. J.'. - J Las colectas con menor dominancia de especies (1-J') se presentaron en primavera (Mayo X = 0.281) y verano Gulio X = 0.344 y Septiembre No. 1 Campos: Peces del Rto A/amo X = 0.359), con)< x= 0.281 59 en primavera y 0.352 en verano (Cuadro 7 y Fig. 4), cuando se registraron las temperaturas del agua más altas del afto (Fig. 3), el menor caudal del río y los valores más altos de riqueza, diversidad y equitabilidad de especies (Fig. 4), comportándose como las comunidades biológicamente acomodadas de Sanders (1968). Otoño (Octubre X = 0.409 y Diciembre X = 0.489) e invierno (Febrero X = 0.350 y Marro X = 0.530) registraron la mayor dominancia de especies con valores de} x = 0.449 en otoño y 0.440 en invierno, en concomitancia con su baja riqueza, diversidad y equitabilidad específica, el mayor caudal del río y con las más bajas temperaturas del agua en el aí\o, presentando un comportamiento de acuerdo al criterio de Sanders (1%8) como comunidades físicamente controladas (sujetas a un mayor rigor ambiental). Similitud de F.species (CCJ). De acuerdo al índice de Jaccard (CCj) las estaciones 1 (DES) y 2 (CM) de la parte baja del río, presentaron la mayor similitud de especies (CCj = 0.636), que con respecto a las demás estaciones de muestreo (3-8) (Cuadro 8). El dendrograma construido con las matrices de similitud presentado en la (Fig. 5), demuestra 2 grandes grupos, uno formado por las estaciones 1 y 2, y el otro por las estaciones 3 a la 8, el primero corresponde a la comunidad de gran río y el segundo a la comunidad de arroyo. Existe casi una tendencia general de presentarse más símiles las estaciones de muestreo a medida que se aproximan una de otra, debido a su mayor similitud en su composición de especies (Cuadro 8). A nivel de tiempo las colectas de Septiembre (SEP) y Diciembre (DIC) Presentaron mayor similitud (CCj = 0.684), que con respecto a las demás colectas (Cuadro 8). El dendrograma (d. Fig. 6) separa a 2 grandes grupos, uno formado por las colectas de Septiembre y Diciembre y el otro integrado Pür el resto de las colectas (Marro, Mayo, Julio, Octubre y Febrero)· el . ' Pnmer grupo corresponde a las colectas donde se presentó menor número de especies, baja abundancia relativa de las especies y mayor caudal del río; y el segundo a las colectas donde se registró el mayor número y abundancia relativa de las especies, y en concomitancia al menor caudal del río. �60 Inst. lnv. Cient., U. A . N . L. , México Vol. 2 AGRADECIMIENTOS Nuestro sincero agradecimiento a todos ellos: el centro de Cálculo Electrónico del CICESE, por las facilidades proporcionadas en el uso del sistema de computación; el personal del Laboratorio de Ictiología, F. C.N., UANL, colaboró en la catalogación del material biológico y facilitó equipo y vehículos oficiales; el Laboratorio de Ecología Pesquera, F.C.B., UANL, colaboró en los muestreos. Las mecanógrafas Ana María Ruíz Robledo y Cristina Franco por la versión final del escrito. El Sr. Pedro Rocha Ramírez dibujó varias gráficas. No. 1 Campos: Peces del Rlo A/amo 61 CONTRERAS-BAWERAS, S.; V . LANDA-SAIJNAS, T. V/LLEGAS -GAYTAN y G. RODRIGUEZ-OLMOS. 1976. Peces, Piscicultura, Presas, Polución, Planificación Pesquera, y Monitoreo en México, o la Danza de las P. Mem. Primer Simp. Pesq. Aguas Continentales, 1: 315-346. DA VIS, J.C. 1973. Statistics and Data Analysis in Geology. Wiley & sons, New York. 456-473 p. DETENAL (cartas topográficas: G14A79, G14A78, G14A77 y G14A68. Dirección General de Estudios del Territorio Nacional. Sría. de Programación y Presupuesto, México. UTERATURA CITADA APHA, A WWA, WPCF. 1963. Métodos Estandar para el &dmen de Aguas y Aguas de Desecho. Interamericana, S.A. BROWER, ]. W. y J.H. 7,ar 1977. Field and Laboratory Methods Jor General Ecology. WM. C. Brown Co. Publishers (Dubuque, Iowa), p. 136-143. CILA (Comisión Internacional de limites y Aguas). 1972. Escurrimientos del Río Bravo y Datos conexos. Boletín Hidrométrico Número 42. CONTRERAS-BAWERAS, S. 1%2. Contribución al Conocimiento de la Ictiofauna del Río San Juan, Provincia del Río Bravo, México. Tésis Profesional (inédita), F.C.B., UANL, 101 p. 1%7. Lista de Peces del Estado de Nuevo León. Cu.ad. Inst. Invest. Cient., U.A .N .L. , 11: 1-12. 1972. Agonostomus monticola (Bancroft): Primer registro de la Familia Mugilidae en Nuevo León, México. Cu.ad. Inst. Invest. Cient., U.A.N.L., México, 16: 1-5. EDDY, S. 1957. How to Know the Freshwater Fishes. WM. C. Brown Co. Publishers (Dubuque, Iowa). 253 pp. EDWARDS, R.]. y S. CONTRERAS-BAWERAS. 1982. Historical Changes in the Ichthtofauna of the Lower Rio Grande (Río Bravo Norte), Texas and México. Tamaulipan Biotic Province Symp. HAU, E.R., et al. 1%2. Collecting and Preparing Study Specimens of Vertebrates. Univ. Kansas Mus. Nat . Hist. Mise. Pub/., 30: 1-46. JORDAN, lJ.S. y B. W. EVERMANN. 1896-1900. Toe Fishes of North and Middle America. Bu//. U.S. Nat. Mus., 47 O-IV): 1-3313. LAGLER, K.F. 1978. Freshwater Fishery Biology. WM. C. Brown Co. Publishers (Dubuque, Iowa) . 421 pp. RODRIGUEZ-OLMOS, G. 1976. Cambios en la Composición de Especies de Peces en Comunidades del Bajo Río Bravo, México-Estados Unidos. Tésis profesional (inédita), F.C.B. , U .A .N .L., 32 p. �Campos: Peces del Rio A/amo No. 1 62 lnst. Inv. Cient., U. A. N. L., México RUIZ-CAMPOS, G. y S. CONTRERAS-BAWERAS. 1985. Peces del Río Afamo, Subcuenca del Bravo, México. I. Ictiofauna e lctiogeografía. Proceed. Desert Fishes Counci/, 16 (en preparación). SANDERS, H.L. 1%8. Marine Benthic Diversity: A Comparative Study. American Naturalist, 102(925): 243-282. TAMA YO, J.L. 1%2. Geografta General de México. Geografía Física. Inst. Mex. de Invest. Económicas, México. Tomo II: 249-260. TRAUTMAN, M.B. 1957. The Fishes o/ Ohio. Ohio State Univ. Press., Columbus. 683 + 63 Vol. 2 v-xvii pp. TREVIfvO-ROBINSON, D. 1959. Toe ichthyofauna of the Lower Río Grande, Texas and México. Copeia, 1959(3): 253-256. Cuadro No. l. Número de individuos de peces de cada especie por colecta• en el Río Afamo, subcuenca del Río Bravo, Noreste de México (1981-1982). ESPECIES COLECT AS Marzo Mayo Julio Sept. Oct. Dic. Feb. TOT. % RELATIVO Dorosoma cepedianum D. petenense Astyanax mexicanus Cyprinus carpio Notropis amabilis Notropis lutrensis N. d. bucbanani Pimepbales vigila,: Hybopsis aestivalis Moxostoma congestum Carpiodes carpio lctalurus punctatus lctalurus jurcatus Pylodictis olivaris Cyprinodon variegatus Fundu/us grandis Gambusia a/finis Poecilia mexicana Menidia beryllina Morone chrysops Lepomis cyanellus Lepomis macrochirus Micropterus salmoides Pomoxis annularis Aplodinotus grunniens Cicblasoma cyanoguttatus Tikpia sp. % Relativo 31 3 816 1 699 1975 14 4 13 6 6 121 224 12 160 11 1 17 2 168 45 31 1087 64 745 61 144 27 7 578 11 20 99 12 3 6 434 1 148 247 5 3 418 12 867 13 135 7 5 2 1 2 3 8 1 1 2 2 1 1 9 162 35 151 88 2 84 118 2 1 1 118 27 4 139 30 5 56 52 3 42 5 1 1 101 191 3 1 1 31 2 389 163 2 186 1 55 30.2 62 33 14 58 9 49 13 13.4 8.9 8.6 13.9 5 60 6 = la sumatoria de todas las localidades colectadas. 49 9 10.4 14.6 P~ Permanente, Ev= Eventual, VE= Visitante excepcional y R= Rara. • Colecta 2 2 8 343 112 12 925 p 141 1.0 178 1.3 3478 2U 18 0.1 872 6.3 5173 37.5 14 0.1 13 0.1 2 o.o 1 o.o 23 0.2 23 0.2 Ev p o.o o.o VE VE 0.2 Ev I 23 1264 871 22 2 5 1019 188 24 1 366 56 13780 Ev p Ev p p R Ev VE VE o.o VE 9.2 6.3 0.2 p o.o o.o 7.4 1.4 0.2 o.o 2.7 0.4 p Ev Ev Ev p p ev VE p Ev �Vol. 2 ]nst. lnv. Cient., U. A. N. L., México 64 Campos: Peces del Rto A/amo No. 1 Cuadro No. 2. Número de individuos de Peces de cada especie por estación de muestreo• en el Río Afamo, subcuenca del Río Bravo, México (1981-1982). .,.., "' ..,. ESTAClONES 65 - ,.._ co ESPECIES DES. Dorosoma petenense 2 171 Astyanax mexicanus 7 Dorosoma cepedianum Cyprinus carpio C.M. L.B. 49 L.A. E.B. 838 340 1 4 11 1696 2250 762 275 Notropis amabilis Notropis lutrensis 82 P.A. 566 2 186 18 m 1139 lctalurus furcatus ..... "' ..... "' "' ,,.., "' "' - ~- ,_ ~~~~ 1 Poeci/ia mexicana Menidia beryllina 16 Morone cbrysops 1 Lepomis cyanel/us 144 2 7 "' ,,.., "' ,.._: ,-... ~~~~ ~ °' ....... 298 85 183 48 H ,,.., Q) Q) ..,. ..... 1 55 71 1 35 232 l 5 2 28 Lepomis macrocbirus Micropterus salmoides 2 10 7 6 Aplodinotus grunniens 1 Cich/asoma cyanoguttatum 3 35 49 Tilapia sp. 2 29 2 349 2133 15.5 3582 26 200 97 370 21 48 173 1 13 9 925 1109 6.7 8 1276 9.2 44 1 30 1329 9.6 7 • Estación de muestreo = la sumatoria de todos los meses de colecta. ;:::: "' o N 436 871 1 1 1 39 9 00 "' .... "' - 6 1 17 2.5 ,.., "' N a:, 23 19 N ..... N Fundulus grandis N C0 ,.., ..... "' 23 5 1 1 Gambusia affinis % - ""'~ """! Cyprinodon variegatus TOTAL: N ": ..... ..... 2 Pylodictis olivaris Pomoxis annu/aris ~~~ 1 Carpiodes carpio - ~ N 12 ..,.00 00 ,.., ,..: Moxostoma congestum Ictalurus punctatus ..... .... 631 14 Hybopsis aestiva/is -"' ,,.., "' .... N Notropis d. bucbanani Pimepbales vigilax L.S. 19 3 17 7 78 P.a. 3077 = 1378( 22.3 .... Q) - N N '° . . . _°'°' ,,.., . . . o ,,.., �66 Jnst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 No. 1 Cuadro No. 4. Riqueza de especies (Margalef) por estación de muestreo Y colecta en el Río Alamo, subcuenca del Río Bravo, Noreste de México (1981-1982). Campos:Peces del Río A/amo 67 Cuadro No. 6. Equitabilidad de especies (Shannon-Wiener) para cada estación de muestreo y colecta en el Río Alamo, subcuenca del Río Bravo, Noreste de México (1981-1982). ESTACIONES DE MUESTREO COLECTA DES. 3.2 MARZO MAYO JULIO SEPTIEMBRE OCTUBRE DICIEMBRE FEBRERO 1.7 4.0 2.9 3.8 4.4 5.2 3.6 LB. 3.0 2.9 2.5 2.2 4.9 3.9 5.4 3.8 3.6 L.A. 2.0 3.2 3.5 3.4 3.8 2.1 3.1 X C.M. E.B. Pa. L.S. X 2.3 2.6 1.8 2.1 2.3 3.1 3.2 2.6 2.6 2.3 2.9 1.9 2.6 3.0 3.2 2.7 1.9 2.7 3.1 3.2 3.8 2.1 1.9 2.4 1.3 2.9 3.0 2.5 2.6 2.3 2.8 1.1 P.A. COLECTA 1.8 2.3 2.0 2.9 2.4 3.0 2.4 2.3 1.9 2.8 2.3 2.4 MARZO MAYO JULIO SEPTIEMBRE OCTUBRE DICIEMBRE FEBRERO X Cuadro No. 5. Indice de diversidad de especies (Shan~n-Wiener) para cada estación de muestreo y colecta en el R.to Afamo, subcuenca del Río Bravo, noreste de México (1981-1982). COLECTA DES. C.M. LB. MARZO MAYO JULIO SEPTIEMBRE OCTUBRE DICIEMBRE FEBRERO 0.571 0.676 0.119 0.276 0.335 0.494 X 0.537 0.566 0.407 0.686 0.577 0.574 0.792 0.878 0.337 0.268 0.656 0.395 0.176 0.157 0.6% 0.513 0.330 0.331 ESTACIONES DE MUESTREO LA. E.B. Pa. P.A. 0.404 0.674 0.645 0.273 0.470 X 0.487 0 .576 0.129 0.519 0 .393 0.599 0.627 0.756 0.686 0.689 0.623 0.599 0 .579 0.486 0 .545 0.557 0.725 0.573 0.503 0.516 0 .385 0 .502 0.615 0.475 0.346 L.S. 0.130 o.m 0.449 0.335 0.419 0.422 0.562 0.670 0 .516 0.542 0.523 0.574 0.603 0.502 ESTACIONES DE MUESTREO LA. E.B. Pa. DES. C.M. LB. 0.676 o.m 0.967 0.635 0.818 0.289 0.792 0.335 0.518 0.519 0.746 0.337 0.715 0.526 0.843 0.726 0.468 0.226 0.261 0.496 0.959 0.645 0.390 0.759 0.525 0.375 0.451 0.812 0.317 P.A. l.S. X 0.557 0.740 0.166 0.615 0.470 0.708 0.742 0.885 0.799 0.397 0.4% 0.895 0.882 0.719 0.656 0.641 0.690 0.802 0.468 0.695 0.797 0.635 0.591 0.186 0.665 0.835 o.610 o.m 0.323 0.589 0.861 0.696 0.738 0.650 0.554 0.568 0.624 0.709 0.711 Cuadro No. 7. Indice de dominancia de especies (Shannon-Wiener) para estación de muestreo y colecta en el Río Alamo, subcuenca del Río Bravo, Noreste de México (1981-1982). COLECTA MARZO MAYO JULIO SEPTIEMBRE OCTUBRE DICIEMBRE FEBRERO X DES. 0.324 C.M. L.B. ESTACIONES DE MUESTREO L.A. E.B. Pa. P.A. 0-.847 0.711 0.665 0.482 0.208 0.157 0.663 0.285 0.683 0.474 0.549 0.274 0.188 0.041 0.774 0.532 0.739 0.504 0.814 0.355 0.610 0.677 0.411 0.139 0.475 0.625 0.446 0.432 0.376 0.033 0.365 0.190 0.241 L.S. X 0.481 0.443 0.260 0.834 0.385 0.254 0.292 0.201 0.258 0.105 0.118 0 .115 0.310 0.344 0.305 0.198 0.359 0.532 0.203 0.365 0.409 0.335 0.165 0.489 0.304 0.390 0.262 0.291 0.289 0.603 0.504 0.530 0.281 0.350 �68 Vol. 2 Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México No. 1 Campos: Peces del Rto Alamo 69 Cuadro No. 8. Matriz de similitud de especies (CCj) por estación de muestreo y colectas en el Río Alamo, subcuenca del Río Bravo, Noreste de México (1981-1982). C.M. L.B. ESTACIONES DE MUESTREO Pa. P.A. L.A. E.B. L.S. o O> O> o rO o o ::::> DES. C.M. LB. LA. 0.636 0.476 0.632 0.368 0.368 0.381 0.450 w 0.643 0.500 0.500 0.600 0.500 o 0.769 0.636 0.615 <{ 0.615 0.600 0.583 0.400 0.474 0.400 0.474 0.476 0.643 0.643 0.857 0.667 E.B. Pa. 0.632 P.A. 1(/) w w a: <{ _j w o <{ u lL <{ o: ~ MAY. JUL. COLECTAS SEP. OCT. o DIC. ... ··-,. ·~.. \ .•. -.. ~ ·····...... ... '· ·--........ MAR. MAY. JUL. SEP. OCT. DIC. 0.700 0.714 0.500 0.842 0.591 0.789 0.722 0.737 0.737 0.842 0.667 0.684 0.619 0.650 0.600 0.714 0.619 0.636 0.435 0.750 0.591 w :...··-: FEB. .. · ..._ ~ �70 Inst. /nv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 No. 1 COLECTA$ Campos: Peces del Rlo A/amo 71 400 o--o MARZO MAYO ~---o JULIO 350 - 350 SEPTIE"48RE OCTUBRE o--- ---o DIC IEMBRE 300 - -..... FEBRERO 300 250 250 ,.., u o u 200 o ....... e o. o. o, E 200 V ....: 150 150 0-._ -O- / 100 -d./ ·- ·-o--- - o---o "4ARZO -.."4AYO ~---e JULIO ¡ / 50 . COLECTAS 100 f', V -~>--;--~-,,, , . o-t·-0---- ._¿ ,/ C.M. L.8 ESTACIONES SEPTIEMBRE OCTUBRE o------o DICIEMBRE ~ __ -©-'.,,, .,...Af' OES. - ~ - - - FEBRERO 50 L.A. DE E.B . Po. PA. L.S. MUESTREO DES. C. M. L.B . ESTACIONES Fig. l. Salinidad en cloruros en el Río Alamo,_sub-cuenca del Río Bravo, noreste de México. (1981-1982). L.A. DE E. B. Po. P.A . L.S. MUESTREO Fig. 2. Alcalinidad total en carbonatos de calcio en el Río Afamo, del Río Bravo, noreste de México (1981-1982). �72 No. 1 Inst. Inv. Cient., U. A . N. L., México Campos: Peces del Rio A/amo Vol. 2 O 71 35 - MAXIMA Cr·- -o MINI M A Oo 73 3 .30 O .6') ·•········ ....... ............ ····· O 50 ·····.... 3 00 H' o o 0 .40 2 50 30 O 30 f' . . . . / u o / 25 ::, ... 20 ~ a: w \ / a: 15 G. / ¡ ¡ ¿" Porte Boja \ ( 1-3) \ I \ / A. Porte Medio Porte Alta (4. 6) ( 7 - 8) ESTACIONES DE MUESTREO \ \ O 71 \ ::11 3 20 p \ . 'tr" w ... 2 00 \ / ~ O 20 ~- / / O 60 -, O 50 10 ---; - -l: ~ 5 MAR MAY. JUL. SEP OCT. DIC. FEB. 2 50 O 40 o 0 0 .30 O 2O 2 .00 1 Primavera Verano Otoño lovterno (Mo~o) ( Jul - Sep) (Oct - Oic) ( Feb - Mo,) COLECTAS B. Fig. 3. Temperatura del agua en grados centígrados por colectas en el Río Afamo, sub-cuenca del Río Bravo, noreste de México (1981-1982). ESTACIONES DEL AÑO Fig. 4. Valores de media ponderada (ux) de indices ecológicos para la ictiofauna del Río Alamo, NE de México durante 1981-1982: escala izquierda para Diversidad (H'), F.quitabilidad O') y Dominancia (1-J'), y escala derecha para Riqueza (Da) en términos de especies. A . Por estaciones de muestreo; B. Por estaciones del afio. �74 Jnst. Inv. Cient., U. A. N. L., Mixico Vol. 2 No.1 Campos: Peces del Rlo A/amo ESTA CIONES 2 3 6 5 4 COLECTAS 7 MAR 8 OCT MAY JUL FEB SEP OIC 0.8 7 O 80 0 . 80 -.- O. 7 5 O 72 o o :::) :::::, ... 1- ...J O 64 O 70 -.- _J ~ ~r~ en O 57 T O 49 O4 1 Fig. 5. Dendrograma de similitud de especies (CCj) por estación de muestreo en el Río Alamo, sub-cuenca del Río Bravo, México (1981-1982). ;; 1/) O 65 0 . 60 O55 Fig. 6. Dendrograma de similitud de especies (CCj) por colectas en el Río Alamo, sub-cuenca del Río Bravo, México (1981-1982). 75 �No. 1 /ruegas: Aves acudticas y semiacudticas 77 ' 'AVES ACUATICAS Y SEMIACUATICAS DE LAS PRFSAS DEL RANCHO "LACEJA", CHINA, NUEVO LEON, MEXICO". Leonel José lruegas-Sánchez y Armando J. Contreras-Balderas Laboratorio de Ornitología Subdirección de Postgrado Facultad de Ciencias Biológicas U.A.N.L., Monterrey, N.L., Méx. RESUMEN Este es el primer estudio de aves acu4ticas que se efectúa en el estado de Nuevo León. Se trabajó en cuatro presas ubicadas en el Rancho "La Ceja", China, N.L., siendo las siguientes: ''La Coyota•', ' 'La Ceja'', ''Marranera'' y ' ' Contado''. Se realizaron 19 observaciones y 11 colectas comprendidas de Mayo de 1982 a Mayo de 1983. Se consideran 7 especies residentes, S especies veraniegas, 22 especies invernales y 8 ocasionales. Se obtuvieron 9 primeros registros para el estado de Nuevo f.eóti: Podylimbus podiceps, A11hinKa anhinKa, Butorides striatus, PleKadis /alcinellus, Anos americana, Anos strepera, TrinKa me/anoleuca, Larus atrici//a, Sterna /orsteri y Rhynchops ni¡er. SUMARY This paper is the first in aquatics birds in Nuevo León State of Nonheast of México. Four dams were visited in Rancho La Ceja, China, N.L., "La Coyota, "La Ceja", "Marranera", and " Conrado" respectively. This study reaüced between May 1982 and May 1983, considered 7 resident species, S summer species, 22 migrants and 8 ocasional. First remarkable record to Nuevo León State are the following 9: Pody/imbus podiceps, A11hi11Ka anbi11Ka, Butorides striatus, PleKadis /lacmel/us, A,ras america11a, A,ras strepera, Tri"Kª mela110/euca, Larus atricilla, Stema forsteri and Rhy,rcbops 11iKer, INTRODUCCION El actual estudio pretende contribuir al conocimiento ornitofaunístico, así como algunos aspectos ecológicos de las mismas, igualmente por la �78 Inst. lnv. Cient. , U. A . N. L., México Vol. 2 No. 1 IrueKas: Aves acuáticas y semiacudticas 79 necesidad del aprovechamiento adecuado de este recurso y por la escasa información de este grupo de área en México. grulla (Grus canadensis), remarcando la cacería de esta ave. Hasta donde se tiene conocimiento, este es el primer estudio de aves acuáticas, que se realiza en el Estado; se efectúa el inventario y además información de su permanencia estacional. Contreras (1973), lleva a cabo un trabajo donde se reportan nuevos registros para el estado de Nuevo León, de los cuales 2 son aves acuáticas·, que son los siguientes: Mycteria americana, Ciconiidae·, Bubulucus ibis, Ardeida. Las colectas se efectuaron en los municipios de Anáhuac y China. El presente estudio se realizó, de Mayo de 1982 a Mayo de 1983. ANTECEDENTES Los estudios ornitofaunísticos, son escasos en el Estado de Nuevo león, siendo en mayor parte objeto de estudio por los investigadores extranjeros, nombrando el estado para la distribución geográfica de las especies en sus trabajos. Contreras (1977), realiza un trabajo omitofaunístico al sur de Nuevo León, efectuando un nuevo registro de una especie acuática para el estado. En el cuadro No. 1 se enlistan las especies de aves acuáticas aportadas p~a Nuevo León por Friedmann et al. (1950), Martín del Campo (1959), Junénez y Contreras (1972), Contreras (1973) y Leopold (1%5). MATERIAL Y METODOS Martín del Campo (1959), presenta un resumen omitofaunistico mencionando 260 especies, de las cuales 36 son acuáticas y semiacuáticas, agrupadas en 28 géneros que pertenecen a 10 familias, colocadas en 7 órdenes. El material biológico empleado, consistió, en 102 ejemplares, obtenidos de 11 colectas, los cuales se encuentran depositados en el Laboratorio de Ornitología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León (bajo las siglas U.A.N.L.). l.eopold (1%5), realiza un inventario de aves acuáticas en México, por medio del aeroplano, indicando que las cifras en la lista son estimaciones visuales; nombra al estado de Nuevo León, como una planicie central, marcando la existencia de gran cantidad de pequeftos depósitos de agua. Sin embargo indica la presencia de gansos, sin determinar las especies, entre los patos menciona: pato real mexicano (Cairina moschata), mergo americano (MerKus merKanser). Para la preparación de los ejemplares colectados se empleó el método de Hall (1962). Respecto al conocmuento de la dieta alimenticia de las especies se obtuvieron por buche y molleja de las aves colectadas, preservando estos órganos digestivos en frascos con formol al 10%. Para la identificación de las algas se consideró a Prescott (1978). Jiménez y Contreras (1972), reafü.an un trabajo sobre fauna cinegética de Nuevo León, refiriéndose a las aves representativas en la Planicie Costera AREA DE ESTUDIO del Golfo, mencionando gansos, patos (sin especificar especies) y escasamente pelicano (J>elecanus erythrorhynchos). Indica la presencia de la El Rancho ''La Ceja'', China, Nuevo León, queda ubicado en las siguientes coordenadas: 25° 42' 30" y 25º 45' 11" de latitud Norte, 99<> �80 Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 20'00" y 99<> 21' 20" de longitud Oeste, (Carta G 14C28 DE1ENAL 1978). Fig. l. Se trabajó en 4 presas: "La Coyota", "La Ceja", "Marranera" Y ''Conrado''. Respecto a su clima, presenta un clima seco y muy cálido, con una temperatura media máxima de 31 y una temperatura media mínima de 14ºC, y una precipitación media anual de 500 ml. (Carta 14 R-VII, DETENAL, 1978). °c En relación a su vegetación, se caracteriza por la asociación del matorral subinerme, pastizal natural y nopalera, representándose por los si~ientes símbolos Mb-Pn-Mn. Así mismo, por la asociación de pastizal cula.vado Y matorral espinoso, Pe Me. (SPP 1981). No. 1 /ruegas: Aves acudticas y semtacudticas 81 Las especies Plegadis falcinellus, Larus atrici/la, Rynchops mger, se observaron en una ocasión y durante una estación del afto. En el cuadro No. 2, se menciona a las especies observadas o colectadas, comunes a las presas correspondientes al área de estudio. Las especies encontradas en las Presas ' 'Marranera' ' y ' 'La Ceja'', fueron: Ardea herodias, Casmerodius a/bus e Ixobrychus exilis. Las especies reportadas en las Presas · "La Ceja" y "La Coyota", fueron: Egretta thula, Bubulcus ibis, Charadrius semipalmatus y Pandion haliaetus. En el cuadro No. 3 se mencionan las especies que se colectaron o se observaron, únicamente en una presa, "Conrado". El cuadro No. 4 muestra las especies que se colectaron u observaron en la presa "La Ceja" . ZOOGEOGRAFIA , En el cuadro No. 5 se presenta una lista de especies acuáticas observadas Se muestrearon cuatro presas, ubicadas en el Rancho "La Ceja", China, Nuevo León, y son: "La Coyota", "La Ceja", "Marranera" Y ''Conrado_' '. y colectadas durante el periodo de estudio disponiendo las especies en veraniegas, invernales, ocasionales y residentes. En que ( +) hace saber ue la especie fué colectada en la temporada respectiva y (o) que fué observada solamente. El período de estudio comprendió de Mayo de 1982 a Mayo de 1983, el área de trabajo visitada por 44 especies acuáticas, destacando su presencia a partir de los inicios de otofio y final del invierno. DISCUSION Y CONCLUSIONES. Las aves acuáticas emplean esta área como zona de paso o descanso. Las especies residentes son Phalacrocorax oJivaceus, Anhinga anhinga, cyretta thula, Bubulcus ibis, Fulica americana, Charadrius vociferus, Tringa melanoleuca, sin embargo no se logró observar nidos o la presencia de polluelos de las especies residentes. Conforme a la lista de 40 especies acuáticas reportadas por Friedrnann et al (1950), Martín del Campo (1959), Leopold (1%5), Jiménez y Contreras (1972), Contreras (1973), para el estado de Nuevo León, 9 especies no se observaron o se colectaron en ninguna estación del afio. Se observaron 42 especies, colectándose 23, de las cuales 9 son nuevos �82 Inst. Inv. Cient,, U, A, N . L., México Vol. 2 registros para el estado: Podylimbus podiceps, Anhinga anhinga, Buto~s striatus, Plegadis fakinellus, Anos americana, Anos strepera, Tnnga melanoleuca, Larus atricilla y Sterna Jorsteri. Respecto al material alimentario se identificaron 27 géneros de algas, se encontró el género Cosmarium fué consumido por 13 especies acuáticas, enseguida el género Rhizoclonium, localizado en 12 aves acuáticas, después Oedogonium encontrado en 11 especies, así como, Batrachosperma Y Chara determinados en 10 y 9 especies, respectivamente. Las presas del rancho '' La Ceja'', no funcionan como refugio invernal sino como wna de paso, pues carecen en su mayor parte de plantas acuáticas que sirven de alimento, además de no presentar un nivel de agua constante. Sólo en los meses de Agosto y Septiembre, periodo de lluvias, se llenan las presas, y en los meses posteriores disminuye su nivel considerablemente. 1 Cabe nombrar la importante observación que se logró en Agosto de 1982 de Rynchops niger, pues es la primera referencia que se hace del '' Rayador negro", para el estado, ya que la especie es de lugares costeros. Además se menciona la presente de Pandion haliaetus, (Gavilán pescador), siendo esta la segunda referencia para Nuevo León, pues Martín del Campo (1959), lo menciona en base a un ejemplar colectado en la presa Montfort, municipio de pesquería. No. 1 !ruegas: Aves acuáticas y semiacuáticas 1977. Ornitofauna Comparativa de Tres Areas Fisiográficas del Sur de Nuevo Lenon, México. Memorias del ler. Congreso Nacional de 7.oologia, 9-12 Octubre, Chapingo, México. DETENAL 1978. Carta G 14C28, escala 1:50 000. Además Carta Climática 14 R-VII, escala 1:500 000. FRIEDMANN, H., L. GRJSCOM y R.T. MOORE 1950. Distributional Check-list of the Birds of México Part l. Pacific Coast Avifauna. Nv. 29 Cooper Ornithological Oub. Berkeley, California. HAU, E.R. 1972. Collecting and Preparating Study of Vertebrates. University of Kansas, Museum Nat. Hist. Mise. JIMENEZ GUZMAN A ., y A.]. CONTRERAS BAIDERAS 1972. Comentarios sobre Fauna Cinegética de Nuevo León. Fauna y Cacería Silvestre de México, Revista Mensual Especializada. Técnica Cultural. Afio II, No. 8. IEOPOLD, A .S. 1965. Fauna Silvestre en México. Instituto Mexicano de Recursos Renovables Primera Edición. LITERATURA CITADA CONTRERAS BALDERAS, A.]. 1973. Tres nuevos Registros para el Estado de Nuevo León, México. Publ. Biol. Inst. Inv., U .A.N .L. 83 MARTIN DEL CAMPO, R. 1959. Contribución al conocimiento de la Ornitología de Nuevo León. Universidad 16-17. �84 Inst. Inv. Cient., il. A. N. L., México Vol. 2 PRFSCOTT, G. W. 1978. How to Know THe Freshwater Algae. Third Edition. W.C. Brown Co. Publishers, Dubuque, Iowa. No. 1 /ruegas: Aves acuáticas y semiacuáticas Cuadro No. l. Especies Acuáticas y Semiacuáticas reportadas para el Estado de Nuevo León. Friedmann SECRETARIA DE PROGRAMACION Y PRFSUPUFSI'O 1981. Interpretación de Cartografía. Uso del suelo. 1981. Guía para la interpretación de Cartografía. Uso del Suelo. Coordinación General de los Servicios Nacionales de Estadística. Geografía e Informática. 85 (1950) Tachybaptus dominicus Podiceps nigricol/is Pelecanus erythrorhynchos Phalacrocorax olivaceus Ardea herodias Egretta caerulea Egretta thula Bubukus ibis Nyclicorax nyclicorax Heterocnus mexicanus Mycteria americana Anser albifrons Branta canadensis Dendrocygna autumnalis Cairina moschata Anas platyrhynchos Anas cyanoptera Anas discors Anas crecca carolinensis Anas acula Anas clypeata Aythya valisineria Aythya americana Aythya a/finis Bucepbala albeo/a Oxyura jamaice11sis Mergus merga11ser Grus canadensis Fulica americana Charadrius vociferus Charadrius montanus Numenius americanus + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Martln del Campo (1959) Leopold Jimt!nez y Contreras Contreras (1965) (1972) (1973) + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + �86 Inst. lnv. Cient., U. A. N. L., México + + + ·+ + + + + + + + Cuadro No. 2. Especies Comunes a todas las Presas. Pba/acrocorax o/ivaceus Branta canadensis Dendrocygna bicolor Dendrocygna autumna/is Anas p/atyrhynchus Anas discors Anas strepera Aythya affinis_ Bucepba/a albeo/a Fulica americana Cbaradrius vociferus Tringa melano/euca Tringa solitaria Actitis macularía Ca/idris minuti/la No. 1 !ruegas: Aves acudticas y semiacudticas Cuadro No. 3. Especies reportadas para la Presa Conrado. Continua Cuadro No. 1 Tringa solitaria Actitis macularia Gal/inago gal/inago Calidris minutil/a Larus argentatus Larus californicus Pandion ha/iaetus Vol. 2 Tachybaptus dominicus Podylimbus podiceps Podiceps nigricollis Plegadis fa/cinel/us A nas cyanoptera A nas creeca caroliensis Anas clypeata Anas acuta Anas americana Anas pene/ope Aythya americana Aythya col/aris Oxyura jamaicensis Larus atricil/a Cuadro No. 4. Especies encontradas sólo en la Presa "La Ceja". Anhinga anhinga Grus canadensis Butorides striatus Numenius americanus Himantopus mexicanus Ryncbops niger Sterna fors teri 87 �88 Inst. Inv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 Cuadro No. 5. Registro de Especies por Estaciones Climáticas indicando su permanencia. Primavera Verano Otofto Invierno Permanencia Charadrius vociferus Actitis macularía + + + invernal + o + + + + residente o o residente Ardea herodias o o invernal CasmeroJius a/bus o Podyceps nigricollis Podylimbus podiceps Pha/acrocorax olivaceus Aahinga anhinga o o Egretta thula o o o Butorides striatus o o + Bubulcus ibis o o o Ixobrycus exilis o ocasional ocasional o + Plegadis falcinellus o Grus canadensis o Branta canadensis Dendrocygna bicolor o o Dendrocygna autumnalis o o invernal residente veraniega residente ocasional ocasional invernal invernal veraniega veraniega Anas p/atyrhyncbos o invernal Anas cyanoptera o invernal A nas crecca cárolinensis + + + + invernal + + invemal o invernal o invernal A nas americana + invernal Anos pene/ope o invernal A nas discors Anas strepera Anos clypeata + + o Anas acula o Aythya americana invernal invernal Aytbya alfinis + Aythya collaris o invernal + + + invernal + Oxyura jamaicensis + + Fulica americana + Bucepha/a albeo/a Chardrius semipa/matus o o invernal invernal residente veraniega + + Tringa solitaria Calidris minutil/a Tachybaptus dominicus !ruegas: Aves acudticas y semiacudticas 89 Continua Cuadro No. 5 Numenius americanus Tringa me/anoleuca Estaciones del afio Especie No. 1 + + o + o residente o o + invernal o + + + residente o + invernal o + o invernal veraniega Himantopus mexicanus o Larus alricilla Stema forsteri Rynchops niger Pandion haliaetus ocasional o ocasional + o ocasional ocasional o o invernal �Vol. 2 /nst. Jnv. Cient., U. A. N. L., México 90 101 No. 1 Contreras: Anomalías de peces 91 NOTAS DE INVESTIGACION 100 ANOMAilAS DE PECES MEXICANOS l.- Un Gila c. conspersa Xantocrómico del Río Nazas. 11. - Un Astyanax mexicanus Desprovisto de Guanina del Río San Juan. 27 + 27 (Pisces: Cyprinidae y Characidae). (1) S. Contreras, A. Contreras, M. Torres y L. Barajas. Escuela de Graduados, Laboratorio de Ictiología. Fac. de Ciencias Biológicas, U.A.N.L., Monterrey, México. RESUMEN 26 25 5 En el Río Nazas se colectó un pez cipfinido Gila c. conspe,sa, untocrómico, anomalia ampliamente extendida en peces aunque esporádica. El ejemplar se encuentra en la Colección Ictiológica, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Se presenta foto y mapa de localización. En el Rfo Pesquerla afluente del San Juan, se obtuvo un pez caracido de Astyanax mexicanus que representa el primer caso conocido de carencia de guanina en la piel. El ejemplar se á:>tograf.fo en vivo, con luz incidente a traslúz, pero no fué posible conservarlo por causas incontrolables. En un mapa se muestra la localidad de procedencia. ABSTR_ACT 24 + + 24 €SCA LA o 30 50 70 100 KILOME TROS 101 100 99 Fig. l. Mapa del Estado de Nuevo León indicando la Zona de Estudio. A xanthic specimen of the cyprinid fish Gila c. conspersa was collected in the Río Nazas, a sporodic but relatively common anomaly, in other fishes. The specimen is now in the Fish Collection, Facultad . de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. Another anormaly is (a characid fish, Astya1111JC mexicanus) the without skin guanine collected in the Río Pesquerfa, tribulary to the Río San Juan, and represents to the weiters the first such case. The specimen was pbotograpbed alive in reBected ligbth under tbru light, but the specimen could not be preserved. Las anomalías de peces son poco frecuentes y llaman la atención por su apariencia a veces grotesca o atractiva, tienen potencial para investigaciones genéticas y ecológicas acerca de sus posibilidades comerciales en el campo de acuarisrno, cuyo valor cultural no se ha valorado adecuadamente. Las (1) Trabajo presentado en el II Congreso Nacional de Diciembre 4-7, 1979. Aguascalientes, Ags. Zoologla, Méx. �92 lnst. /nv. Cíent., U. A. N. L., México Vol. 2 anomalías en peces mexicanos casi no se ha mencionado en la bibliografía, por lo que parece oportuno iniciar una serie de notas consignando los hallazgos más interesantes. XANTOCROMISMO El xantocromismo, es la colocación anormalmente amarilla que se super impone o sustituye a lo normal. Su origen frecuentemente es genético. Durante la temporada de colecta de 1975, un grupo de Postgrado de Biología de Campo/Vertebrados del Noreste, Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, realizó una colecta en el Río del Peftón de Covadonga en Peftón Blanco, Durango, en la cuenca del Nazas el día 15 de Agosto. El ejemplar fué visto por uno de los autores (AC), desde un puente, entre numerosos peces. Su color atrajo la atención y persecusión y se obtuvo, resultando un macho de Gi/a c. conspersa, de 87.1 mm LP, ahora registrado como U.A.N.L. 2329 (Colección Ictiológica). La coloración general del ejemplar fué dorado intenso, más oscuro en el dorso de la cabeza y en la parte anterior de la región predorsal, amarillo sonrosado en la mitad posterior del cuerpo, desvanecida al vientre. La base anterior de las pectorales, las bases de pélvicas, anal y centro de la base caudal colQr naranja intenso. El resto de las aletas eran amarillentas, especialmente en las porciones medias. Se puede observar algunos melanófonos grandes en el ejemplar preservado. El color normal de la especie es verde gris más claro (verde pez), en el vientre y color anaranjado en las bases de las aletas, más una pequefta mancha en la parte poste· rior-inferior de la cubierta opercular. El ejemplar fué transportado vivo en Monterrey, donde no sobrevivió el cambio a un acuario. El xantocromismo se ha observado por lo menos 45 veces, en 40 publicaciones para 25 familias. Es la quinta ocasión que se encuentra Cyprinidae, 2 de ellas en mutantes de acuario, y es la primera en América y México (cuadro 1). La figura 1, muestra el ejemplar xantocrómico junto a uno normal, y en la figura 2, la localización. No. 1 Contreras: Anomalías de peces 93 AGUANINISMO La carencia de guanina en la piel y víscera e iris ocular, es una anomalía no reconocida hasta ahora, no hay antecedentes claros de su existencia, aunque pudo ser confundida con casos de melanismo; esta fué la primera impresión en este caso que; por lo notorio de las partes negras cuando falta la guaninina, anomalía que llamaremos aguaninismo y que dá al pez un aspecto translúcido. El ejemplar de Astyanax mexicanus que resultó aguanínico fué recolectado po1: dos de los autores (MT y LB), el día 12 de Septiembre de 1975 en el Rto San Juan. El efecto de la carencia del pigmento plateado característico de la especie era sorprendente y de gran atractivo. La musculatura translúcida sólo era oscurecida por la estola melánica. Resaltaba el gran ojo sin pupila aparente. El ejemplar se mantuvo vivo varios meses. Por causas imprevisibles murió durante unas vacaciones Y el cuerpo no pudo ser conservado. La transparencia ha aparecido normalmente en el transcurso de la evolución de varias especies, particularmente en las familias Characidae, Centropomidae y Siluridae, pero en todas ellas se mantiene la presencia de guanina en el peritoneo y en el iris, cuando menos. La fig. 3A, muestra el ejemplar fotografiado con iluminación directa. En la fig. 2 se seftala la localidad de la colecta. AGRADECIMIENTOS Se agradece la cooperación del Dr. John R. Paxton, del Autralian State Museum, por la información sobre el xantocromismo en los peces australia- nos. LITERATURA CITADA ABE, T. 1972. An example of xanthochroism in Paralichthys olivaceus (Temnick and Schlegel) (Bothidae, Pleuronectiformes). UO 12:1-2, Fig. �94 Inst. lnv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 AIJEN, E.R. y W. T . NE/U. 1953. A zanthic largemouth bass (Micropterus) from Florida. Copeia, 1953 (2): 116-117. AXELROD, H.R. y W. VORDERWINKI.ER. 1978. Encyclopedia of Tropical Fishes. T.F.H. Publ., 24 th Ed. BALON, E., y S. FRANK, 1953. Fund der goldene Aberation der Bartbrundel (Nemacachiius barbatuius aberr. erythrina Ber, 1933) in Schlesien. Vestn. csl. Spol. zool., 17:143-148, 3 figs. BOLAU, C.C.H. 1881. Uber eine gelbe varit~t vom Flusaal, Anguiiia vuigaris Fl. Arch. Naturgesch., 47(1):136-139. CUST, G. 1976. A Guide to Tropical Aquarium Fishes. Hamlyn Publ., (london). DA WSON, C.E. 1964. A Bibliography of Anomalies of Fishes. Gulf Res. Repts., 1 (6):308-399. 1966. A Bibliography of Anomalies of Fishes. Suplement l. GuH Res. Repts., 2(2):169-176. 1969. Three unusual cases of abnormal coloration in northern. GuH of México flatfishes. Trans. Amer. Fish. Soc., 98(1):106-108, 2 figs. 1971. A Bibliography of Anomalies of Fishes. Suplement 2. · GuH Res. Repts., 3(2):215-239. No. 1 Contreras: Anomalías de peces 95 DENONCOURT, R .F., T . W., ROBBINS, y R. STAUFFER, ]R. 1976. A Description of xanthic tessellated darters, Etheostomaoimstedi. (Teleostei, Percidae). Copeia, 1976(4):813-815. FFSI'A, E. 1900. Di un caso di icterismo nel Petromyzon pianeri Bloch. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp., Torino, 15(367):1-2. 1915. Un caso di icterismo nel Barbus piebejus Val. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp., Torino, 30(6%)':1-2. FISCHER, J. von. 1874. Flavismus bei einer Schmerle, Cobitis (Nemachiius) barbatuia. Z.001. Gart., Lpz., 15:471. FRANK, S. 1958. Zweiter Fund de goldenen Aberation der Bartbrundel (Nemachiius barbataius aberr. erythrina Berg, 1933) in der Tschechoslowakei. Mem. Soc. Z.001. Tchcosl., 22:199-202, 2 figs. GORDON, M . 1953. Inherintance of golden and albinism in swordtails. Aquarium K., 24: 175-183, 3 figs. HONMA , Y. 1959. (Un ejemplar de pollack de Alaska dorado, Theragra chalcogramma (Pallas), del Mar Japón). Collect & Breed., 21(7):222-224, 1 fig. �96 Jnst. Inv. Cient., U. A . N. L. , México Vol. 2 HONMA, Y.y R. MIZUSAWA. 1%5. Record of a specimen of an orange-red (xanthochroic) flounder, Microstomus achne Oordan an Starks) from off Nohmachi, Sea of Japan. Collect & Breed., 27(12:452-453, 1 fig. HULRQUIST, R.G. 1967. First recorded zanthic sargo, Anisotremus davidsoni (Steindachner ), from the Salton Sea, California. Calif. Fish & Game, 53(4):292-293, 1 fig. KANDA , S. 1930. (Xantocromatismo en Parasilurus asotus). Zool. Mag., Tokyo, 42:197-198. KATO, G. 1934. (Xantocromatismo en la locha del lodo). Yoshoku-Kaishi 4:90. KURATA , Y. 1959. (Sobre la deformidad de peces marinos). Collect & Breed., 21:277-279. No. 1 Contreras: Anomalías de peces 97 MOE, fr., M. A. 1%3. Partial albinism in a xanthic specimen of Epinephelus morio. (Valenciennes) frorn the Gulf of México. Copeia, 1963(4):703. MOORE, C.]., y C.R. POSEY, 1974. Pigrnentation and Morphological abnormalities in the hogchoker, Trinectes maculatus (pisces, Soleidae) Copeia 1974(3):660-670. 5 figs. PHIWPS, C. 1958. An unusually colored garfish, Lepisosteus piatyrhynchus. Copeia, 1958(4):331. RIEDEL, K. 1911. Xanthorismus bei einer Ellritze. Bl. Aquar.- und Terrarienk., 22:150-151. SCHREITMUUER, W. 1911. Weitere Fmle von xanthorisrnus und albinisrnus bei Fischen. Dtsch. Fisch.-Korresp. 15:228. 1934. Totalalbinos von Xiphophorus helleri Heckel und xanthoris~he Lebistes reticlates Peters. Z.001. Anz., 106:333-334. McIL WAIN, T .D., y RICHARD WALIER. 1972. A xanthochroic gaf, Lepisosteus oculatus, from Mississippi. Trans. Amer. Fish. Soc., 101(2):362. SCOIT, E.O.G. 1908. Observations on Tasmanian Fishes. Pap. Roy. Soc. Tasm., 1941:45-54. McCORMICK, R.B. y W.]. BALDWIN 1952. Golden Dover sole taken at Eureka. Calif. Fish & Game, 38(1):134. SGANO, T. AND T. ABE. 1973. Xanthochroous exarnples of one or two speciesof sea chubs of the genus Kyphosus from the Bonin Islands. UO. 16:1-2 fig. �98 Inst. lnv. Cient., U. A. N. L., México Vol. 2 SEKISHITA, T. 195 3. (Xantocromatismo en la locha del lodo). Collect. & Breed., 15:213. SUOMALAINEN, E. W. 1908. (Forma roja de Perca fluviatilis). Medd. Soc. Fauna Fl. Fenn., 34:33. THUMANN, M.E. 1953a. Ein goldelber Aal aus der Havel. Z. Fisch., 2:321-324, lám. 1953b. Ein gelber Kaulbarsh aus dem Müggelsee. Z. Fisch., 2:325-326. TURNER, B.]., y ROBERT K. LIU. 1977. Xantic Variants in a Natural Population of the Salt Creek Pupfish, Cyprinodon salinus. Southwest. Nat., 1977(4):538·540. von BRUNN, M. 1901. Ein Gold Stuhr. Nerthus, 3:260-261. WHITLEY, G.P. 1952. SOme noteworthy fishes from eastem Australia. Proc. R. Zool. Soc. N.S.W., 1951:27:32, 5 figs. 1964. Presidential Address - A survey of Australian lchthyology. Proc. Linn. Soc. N.S.W., 89(1):11-127. No. 1 Contreras: Anomalías de peces 99 ZANANDREA, G. 1953. Note sulla ecologia e distribuzione in Italia della Lampredo di ruscello (Lampetra p/aneri Bloch). Boll. Pesca Piscis. Idrobiol., 8:252-263. ZIRPOLO, G. · 1942. Xantocroismo e metacromatismo in Hippocampus guttulatus. Boll. Soc. Nat. Napoli, 52: 11-19, 2 figs. �Inst. Jnv. Cient., U. A. N. L., México 100 Vol. 2 Tabla l.- Familias y especies de Peces en que se han registrado casos de xantocromismo. Acipenseridae Anguillidae Cyprinidae + + Cobitidae Lepisosteus platyrhynchus L. oculatus Acipenser sp. Anguilla vulgaris Anguilla sp. Barbus plebejus B. vulgaris Capoeta semifasciolatus Carassius auratus Nemacheilus barbatulus aberr. erytbrina Mcllwain y Walker, 1972 Soleidae von Bruun, 1901. Cyprinodontidae Bolau, 1881/1882. Festa, 1010. Anabantidae Schreitmuller, 1911 Belontiidae Axelrod y Vorderwinkler 1978. Belontiidae Poeciliidae + + Syngnathidae Gadidae Pericidae Parasilurus asotus Poecilia reticulata Xiphophorus sp. X. variatus Hippocampus guttulatus Theragra chalcograma Perca jluviatilis Perca sp. Balon y Frank, 1953. Kato, 1934. Kanda, 1930. Scbreitmuller, 1934. Gordon, 1953. Axelrod y Vorderwinker 1978. Zirpolo, 1942. Honma, 1959. Suomalainen, 1908. Thumann, 19'.53 b. Denoncourt, Robins y Cichlidae Centrarchidae Serranidae Pomadasyidae Cheilodactylidae Girellidae Anoplopomatidae Kyphosidae + Apistogramma ramirezi Micropterus salmoides Epinephelus morio Anisotremus davidsoni Morwong fuscus Gire/la sp. G. tricuspidata Anoplopoma fimbria Kyphosus lembus K. cinerascens Kurata, 1959. Microstomus paciftcus M. achne Paralichthys lethostigma P. olivaceus Trinectes maculatus Cyprinodon salinus C. diabolis McMormick y Baldwuin, 1952. + + + Anabas testudineus Trichogaster trichopterus Betta splendens auct. Sekishita, 1953. Siluridae Kareius bicoloratus Stauffer, 1976. Axelrod y Vorderwinkler 1978. Allen y Neill, 19'.53. Moe, 1963. Hulquist, 1967. Whitley, 1964. Whitley, 19'.52. Paxton, com. pers. Phillips, 1952. Sgano y Abe, 1973. Sgano y Abe, 1973. Honma y Mizusawa, 1965. Dawson, 1969. Abe, 1972. Moorey y Posey, 1974. Tumer y Liu, 1977. Miller, in litt., fide Tumer y Liu 1977. Thrumann, 1953 a. Frank 19'.58. M isgurnus anguillicaudatus Bothidae Phyllips, 1958. Fischer, 1874. 101 Continua Tabla No. 1 Festa, 1900. Zanadrea, 19H. Lepisosteidae Contreras: Anomallas de peces Pleuronectidae l.ampetra planeri Petromyzontidae No. 1 + Formas de acuario, no registradas silvestres. Axelrod y Vorderwinkler, 1978. id. Cust, 1976. �102 Inst. Jnv. Cient., U. A. N. L., México No. 1 Vol. 2 Fig. l. Pez ciprínido Gila c. conspersa Garman. Ejemplar zantocrómico arriba (UANL 2329; 87.1 mm LP) y normal abajo (UANL 2328; 82.6 mm IP); colectados en Río del Peflón de Covadonga, Peftón Blanco, Durango (RÍo Nazas), por S. Contreras y Gpo. FCB, Agosto 15, 1975. i Contreras: Anomalías de peces 103 �/nst. Inv. Cient., U. A. N. L., México 104 Vol. 2 e Fig. 3. Pez carácido Astyanax mexicanus Filippi. A. Ejemplar aguanínico en luz directa, resaltan las marcas de melanóforos, particularmente en el iris. B. El mismo ejemplar a contraluz. C. Ejemplar normal de 38.6 mm. LP (UANL 2858), procedente del Río de la Boca, Santiago, Nuevo León., México. l l �CONTENIDO BRAMOCHARAX (CATEMACO) CABALLEROI Subgén. et. sp. nv., DEL LAGO DE CATEMACO, VERACRUZ, MEXICO. (Pisces: Characidae). Salvador Contreras-Balderas y Raúl RiveraTeillery ........................................................................................................................................................... ORNITOFAUNA DE UN TRANSECTO ECOLOGICO DEL CAÑON DE LA BOCA, SANTIAGO, N.L .• MEXICO. Mauricio Gotera-Correa y Armando J. Contreras-Balderas ......................................... PECES DEL RIO ALAMO, SUBCUENCA DEL BRAVO. MEXICO. Il. ESTRUCTURA Y DINA• MICA DE LA COMUNIDAD ICTICA. Gorgonio Ruiz-Campos, Manuel Torres-Morales y Salvador Contreras-Balderas ..................................................................................................................................... .. ''AVES ACUATICAS Y SEMIACUATICAS DE LAS PRESAS DEL RANCHO "LA CEJA", CHINA, N.L.. MEXICO". Leonel José lruegas-Sánchez y Armando J. Contreras-Balderas ..................... .. NOTAS DE INVESTIGACION ANOMALIAS DE PECES MEXICANOS. l. Un Gila c. cOMpersa Xantocrómico del Río Nazas. ll.Un Astyanax mexicanus Desprovisto de Guanina del Río San Juan (Pisces: Cyprinidae y Cbaracidae). S. Contreras, A. Contreras, M. Torres y L. Barajas. .....aotA Y IDflOIMI ftAU. L A. \'iftllbMo c.,anu ,,.. 1JIIO cea CoMa (P.....:toll»,.... • . . . . . . . . . T~404-,80~COll1...... � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1975 Volumen Volumen de la revista 2 Número Número de la revista 1 Mes de publicación Mes cuando se publicó Septiembre Día Día del mes de la publicación 11 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Irregular Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1822127&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas, 1975, Vol 2, No 1, Septiembre 11 Subject The topic of the resource Biología Investigación Ciencias biológicas Ciencia Tesis Publicaciones periódicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Instituto de Investigaciones Científicas, Facultad de Ciencias Biólogicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras Balderas, Armando Jesús, Editor Jiménez Guzmán, Fernando, Comité Editorial Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 11/09/1975 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource tex/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016431 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Continente americano Flora y fauna Medio ambiente Simposio https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/347/14511/1988._Publicaciones_Biologicas._1988._No._3._0002016432.ocr.pdf 3a6ca9ef8d1cfd259d5b9f55a7352ea8 PDF Text Text PUBLICACIONES VOLUMEN 2 BIOLOGICAS NUMERO 3 AGOSTO 31 DE 1988 FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICA$ UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON MONTERREY, N. L. MEXICO . �fU3LIOCIOES BICIJliJrAS PUBLICACIONES BIOLOGICAS IEIDR: ING, GRECDIO fARfAS l.oNOORIA SECIETARIO: DIIECTffi: EDllOR: ING, l.oRENZO VELA PEÑA Q.B.P, M.C. Luis GAlAN \t>NG B101... M.C, J\RMONOO J, CoNTRERAS BAI..IERAS CCJt1l1E BlITORIPl: DR, ~LVAOOR CcJ.ITRERAS BALDERAS BióL. M.C, FERNANDO JIMÉNEZ GuZM&N BI6L. CARLOS H., BRISOO DE LA FuENTE Q.B.P, M.C. LUIS GALÁN \\bNG BIÓL, M.A. ARruRo JIMÉNEZ GuzMÁN Q,B.P. REYES S. TMZ 9JERRA IR. ~ BADIi I R . ~ fDNZ.ÁL.EZ , ELIZ<HX> Volumen 2 Número 3 Agosto 31 de 1988 INDICE Propagación con melazas G. Gallegos Galán Wong. ICTIOLOGIA PARASITOLOGIA INVERTEBRAOOS MICROBIOLOGIA ~OZOOLOGIA ltM.N)LOGfA ENr<M>LOGfA BorANICA de Bacillus thuringiensis GM-1 y GM-2 en medios de cultivo o subproductos cítricos. Morales, B. Pereyra Alfaro, J.P. Ortega, L-. Lira y L. G. . • . . • . • . . 59 . . . . . . . . ... .... . . . . .. Estudio_c~mparativo sobre algunos aspectos morfológicos, anatómicos y de crecimiento de cuatro genotipos de sorgo de grano [Sorghum bicolor var. technicum (Koern Jav)]. Gabriel Melchor Villanueva, Elizabeth Cárdenas c. y Rati Kanta Maiti .• 73 Una nueva especie de pez del género Xiphophorus del grupo couchianus en Coahuila, México (Poeciliidae). Hortencia Obregón Barboza y Salvador Contreras Balderas. • • • . • • LA ftEvtSTA f\JBLICACIOOES BIOL..óGICAS ESTÁ DESTINADA PRIKlRDIALMENTE APRESENTAR.. LOS RESlLTAOOS DE lAS INVESTIGACIONES REALIZADAS EN LA ~ I A . , Y ES PUBLICADA PARA PR>VEER REGISTRO CIENTfFICO ~ Y fÍIBLICO, SE IMPRUE CON PERIODICIDAD mRN'ESTRAL. LAs PERSONAS E INSTITIJCIONES INTERESADAS PODRAN SUSCRIBIRSE ANJAlM:NTE O Rr WIRIR NlJtEROS SUELTOS, REMITIENDO EL PAGO CORRESPONDIENTE A: ~ARTAIENTO EDITORIAL F.C,B,., U.A.N.L., APNU!m R>sTAL 279)., ft>NrERREY., N. L.., f·f>ÚCO, lAs PUBLICACiaES BIOLÓGICAS PUEDEN ADQJIRIRSE POR INTERCN-810, AL CITAR ESTA SERIE SE SOLICITA ATENTN-ENTE A LOS AUTORES USAR LAS SIQJIENTES ABREVIAlURAS: Plml.. BIOL.., F.C.B •., U.A.N.L.., r,tx, &.JscRI PC IÓN ANUAL $ 10,00).00 $ 10.00 Dus. fMOUIIVIIUTMIO 93 �Publ. Biol., F.C.B., U.A.N.L., Méx. 2(3):59-72, 1988. PROPAGACION DE Bacillus thuringiensis GM-1 y GM-2 EN MEDIOS DE CULTIVO CON MELAZAS O SUBPRODUCTOS CITRICOS*. G. GALLEGOS-MORALES; B. PEREYRA-ALFEREZ; J.P. ORTEGA; L. LIRA y L.J. GALAN WONG. LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA INDUSTRIAL Y SUELO. DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA. FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS, UANL. APARTADO POSTAL 414, SAN NICOLAS DE LOS GARZA,N.L. MEXICO 66400. RESUMEN. La producción de bioinsecticidas de!• thuringiensis tóxicos a i~ sectas plaga es hoy en día una realidad. El aislamiento y diseño de medios de cultivo para producir a esta bacteria es en la actualidad uno de los t~ mas de mayor importancia en este campo. En este trabajo se diseñaron once medios de cultivo para propagar dos cepas de B. thuringiensis ( GM-1 y - GM-2 ), siete de los cuales poseen melazas, líquido de remojo de maíz ó -agua de cocimiento de levadura, con o sin harina de pescado y carbonato de calcio; los cuatro restantes poseen subproductos de cítricos hidrolizados o sin hidrolizar, líquido de remojo de maíz o agua de cocimiento de levadu ra y carbonato de calcio. Al analizar los extractos finales de la fermenta ción de!· thuringiensis y probar su toxicidad en Trichoplusia ni ó - - _::_ Heliothis virescens se encontró que Bacillus thuringiensis GM-1 es altamen te tóxico para T. ni ( 96-100%) de mortandad, al cultivarse en medios con melazas, mientras que para Heliothis virescens, sólo los cultivos con agua de cocimiento de levadura dieron alta mortalidad ( 84-100% ). Al utilizar medios con subproducto de cítrico hidrolizado, B. thuringiensis GM-1 pre-senta alta mortalidad para T. ni ( 100%) y baja para H. virescens ( 0.56% ). B. thuringiensis GM-2 presentó niveles de toxicidad muy bajos en to-dos l~s medios de cultivo ensayados. Consideramos que es factible, por los resultados obtenidos, producir bioinsecticidas de B. thuringiensis GM-1 en medios con melazas ó subproductos cítricos hidroli~ados. ABSTRACT. Bioinsecticides production toxic to insects from Bacillus - - -thuringiensis is a reality today. Choice and design of culture media for production of Bacillus thuringiensis is an important consideration in this field. In this research, we used 12 diferents culture media for propaga- tion two strains of Bacillus thuringiensis ( GM-1 and GM-2 ), seven have molasses, corn steep liquor or yeast autolysate, with or without fish meal and calcium carbonate; the rest have orange bagasse which had been hidroli zed or was used crude, corn steep liquor or yeast autolysate and calcium carbonate. When we urdertook toxic assays against newborn larves of - - -Trichoplusia ni and Heliothis virescens, we found that !• thuringiensis -GM-1 is highly toxic for !· ni ( 96-100% mortality) when bacterial growth * Financiado en parte por CONAcYT PROYECTO CLAVE: ICAFXNA-021740 �61 60 was supported in a media with molasses. However, in the case_of Heliot~is virescens, only the cultures with yeasts autolysate have a h1gh mo:tal1ty rate ( 83-100% ). The media with orange bagase hydrolysate support1ng B. thuringiensis GM-1 showed absolute leta~i:y ( 100%) fo:!.: ni_and less ( 0-56% ) for Heliothis virescens. The tox1city of !· thuri~giens:s _GM-2 was very weak against the insects mentioned. The amount of 1nsect1c1des -obtained from B. thuringiensis GM-1 growing eithen molasses or orange bag~ sse media was high. MATERIAL Y METODOS. 1.- Mantenimiento de cepas. Se utilizaron dos cepas de Bacillus thuringiensis, GM-1 y GM-2 (Colección Microbial FCB-UANL), las cuales en su morfología microscópica poseen cristal de forma bipiramidal ( GM-1) y rectangular ( GM-2 ), ( Figuras I y II ). Para conservar -estas cepas se realizaron resiembras periódicas trimestrales en agar nutr.!_ tivo ( Merck ), pH 7.0, incubados por 24 ha 30ºC y conservados posteriormente en refrigeración. Para la activación de las cepas se tomó una asada INTRODUCCION. La agricultura en México es afectada por factores físi- de los cultivos patrón y se resembró en agar nutritivo para posteriormente cos y biológicos, entre éstos últimos las plagas de insectos fitofagos que tomar una asada e inocular un matráz con una quinta parte de su volúmen de ocasionan perdidas económicas graves a cultivos de importancia, provocando caldo triptosa fosfato ( CTP) y someterlo a agitación rotatoria a 200 rpm una disminución en los recursos alimenticios. El uso de insectic idas quÍm.!_ por 12 h para formar el inóculo, el cual se usó al 0.5% en relación al me- cos para control de éstos insectos, causa cambios y daños importantes en la ecología, por lo que es necesario implementar nuevas alternativas al control de plagas. ( Coronado y Marquez, 1980 ). Actualmente el control mi crobiológico presenta múltiples ventajas debido a su alta especificidad, inocuidad, estabilidad y bajo costo. Las bacterias patógenas de insectos forman parte de este control y sobresalen principalmente especies del gen~ ro Bacillus tales como!· thurin~iensis, B. popilliae, B. larvae Y - - - B. sphaericus. ( Krieg. 1980 ). B. thuringiensis es una bacteria formadora de esporas, gram positiva, que se caracteriza por la formación de un cristal bipiramidal Ó cuerpo paraesporal de naturaleza protéica durante la esporulación. Estos cristales presentan propiedades insecticidas con efecto patológico para larvas de in sectos lepidópteros y dípteros. En la producción de B. thuringiensis se utilizan medios a base de productos naturales, tales como melazas, hidro!.!_ zados de maíz, dextrosa, etc., como fuentes de carbono, suplementados con harina de soya, harina de pescado como fuente de nitrógeno, líquido de remojo de maíz y levadura utilizada como factores de enriquecimiento ( Couch y Ross, 1980 ). Por lo anterior, el propósito del presente trabaJo fué el de investigar la toxicidad que presentan dos cepas nativas de.!!• thuringiensis denominadas GM-1 y GM-2, contra Trichoplusia ni ( gusano falso medidor) y - Heliothis virescens ( gusano bellotero), al ser cultivadas en medios aba se de melazas o subproductos cítricos. dio de propagación. 2.- Medios de propagación. Se emplearon dos sustratos, melaza de caña de azúcar ( Ingenio Azucarero de Cd. Mante, Tamps.) y subproducto de cí-tricos ( Citromex de Montemorelos, N.L. ). Los medios fueron suplementados con harina de pescado ( Empacadora Cebollas, Mazatlán, Sinaloa ), líquido de remojo de maíz ( L.R.M.) Ó agua de cocimiento de Levadura ( A.C.L. ).Las variantes en combinación de componentes se muestra en la tabla l. Cabe señalar que en el caso de los medios con subproductos de cítricos, primer~ mente fué hidrolizado con NaOH al 4% a lOOºC/15 minutos ( Ghose y Ghosh -1979, Han, 1978 ). 3.- Condiciones y parámetros de fermentación. Todos los experimentos se efectuaron en matraces de 500 ml con 100 ml de medio de propagación pr~ viamente esterilizado a 15 lb por 15 min, se utilizó 0.5% (V/V) de inócu lo y la cinética de fermentación se realizó a 200 rpm a 30ºC tomando muestras de 5 ml cada 24 h para determinar azúcares reductores por el método del ácido 3,5, dinitrosalicílico ( Dimler et al., 1952 ), conteo de crist~ les ( ó-endotoxina) por campos microscópicos, así como determinación de pH ( Ladish, 1979 ). 4.- Recuperación del complejo espora-cristal. Una vez terminada la -fermentación ( 80% de lísis celular) las esporas y cristales producidos de B. thuringiensis durante la fennentación fueron recuperados por el méto do de coprecipitación con lactosa y acetona descrito por Dulmage ( 1970 ), �62 63 finalmente el extracto obtenido se pesó y se realizaron conteos de esporas por las cepas GM-1 y GM-2, se determinó la concentración de azúcares reduc en placas de agar nutritivo. tares. Los resultados obtenidos se presentan en los cuadros 2 y 3 en los_ cuales se detecta que la concentración de azúcares reductores disminuye __ 5.- Bioensayos de toxicidad. Los extractos obtenidos de cada uno de los medios de fermentación por coprecipitación fueron diluídos en amorti-guador de fosfatos pH 7 y mezclados en dieta semisintética de desarrollo de larvas de Trichoplusia ni y Heliothis virescens en dosis de 500 g/ml Y con el tiempo de fermentación indicando que ambas fuentes de carbono mela zas y subproductos cítricos son utilizados eficientemente por ambas cepas, permitiendo un desarrollo adecuado de estas bacterias en los medios probados. puestos en recipientes de plástico cada uno infestado con una larva del primer estadio de T. ni ó H. virescens por separado, para posteriormente - Toxicidad de!· thuringiensis GM-1 sobre larvas de T. ni y_!!. _ incubar a 30ºC por 7 días con 50 a 60% de humedad relativa. Al final de la virescens. Con el propósito de determinar la actividad tóxica de los ex-_ incubación se hizo un conteo de larvas vivas y muertas reportando el por-- tractos de GM-1 obtenidos de la fermentación en los diferentes medios de ciento de mortalidad ( Dulmage et al., 1976 ). cultivo se procedió a realizar bioensayos con larvas_!. ni y H. virescens. Los resultados se muestran en el cuadro 4, donde se puede observar que los extractos de GM-1 fueron fuertemente tóxicas a larvas de_!. ni a excepción RESULTADOS. Variación del pH durante la fermentación. Se determinó el pH a diferentes tiempos durante el crecimiento de las cepas de B. thuringiensis GM-1 y GM-2 en los diversos medios de cultivo utilizados. Los resultados se presentan en los cuadros 2 y 3, donde se observa que el pH se incrementó ligeramente en ambas cepas, indicando que no existe pro-- de los extractos obtenidos de los medios C-1, D-1 y D-2. Todos estos mis-mos extractos presentan una baja toxicidad sobre larvas de_!!. virescens a excepción de los extractos de GM-1 obtenidos en las melazas E-2 y E-3 donde se observa un 100% y 84% respectivamente, sobre la mortalidad de las __ larvas de éste insecto. ducción de ácidos grasos durante la utilización de los sustratos, a excepción de los medios D-1 y D-2, donde se encontró que el pH disminuye proba- Toxicidad de!• thuringiensis GM-2 sobre larvas de_!. ni y_!!. ___ _ blemente debido a que en éstos medios de cultivo se utilizaron subproduc-- virescens. De los extractos de la cepa GM-2 se determinó su toxicidad so-- tos cftricos sin hidrolizar y estas cepas no poseen actividad celulolítica, bre las larvas de T. ni y.!:!• virescens. Los resultados obtenidos se prese.!!._ disminuyendo el pH por la producción de ácidos orgánicos. tan en el cuadro 5 donde se puede notar que los extractos presentaron baja Producción de cristales por B. thuringiensis GM-1 y GM-2. Con el fin toxicidad en ambos insectos de prueba, por lo que se puede d ec i r que esta cepa carece de toxicidad para Trichoplusia ni y Heliothis virescens. de determinar la eficiencia en la producción de cristales por - - - B. thuringiensis en los medios de cultivo probados se procedió a realizar un conteo microscópico a diferentes tiempos durante la fermentación, los - DISCUSION. Al analizar la composición del medio de cultivo (Cuadro 1) resultados obtenidos fueron similares para ambas cepas y se muestran en -- Y la toxicidad que presentan los extractos finales recuperados del crecí-- los cuadros 2 y 3, en los cuales se observa que a las 48 h de incubación - miento de.!!_. thuringiensis GM-1 y GM-2 ( Cuadro 4 y 5 ), se observa que __ las bacterias producen cristales en los diferentes medios de cultivo. Es - los medios con melazas que poseen variaciones en la concentración de hari- interesante resaltar que en los medios A-2 y C-1 es donde se presenta mejor na de pescado y una misma concentración de líquido de.remojo de maíz producción de cristales. agua de cocimiento de levadura la toxicidad no varía para_!!. thuringiensis O - _ GM-1 contra!•~; no así con!!_. virescens en donde se observó una marcada Utilización de carbohidratos por_!!. thuringiensis GM-1 y GM-2. Con el objeto de probar la utilización de las melazas y los subproductos cítricos variación de toxicidad, los medios E-1 y E-3 con agua de cocimiento de le- �65 64 .vadura presentaron los más altos porcentajes de mortandad ( 100 y 84% respectivamente) a diferencia de los medios A-1, A-2, A-3, AE-4 y E-1 en don de la mortalidad fué más baja ( 24 a 56% ). Al parecer las variaciones en la concentración de harina de pescado con líquido de remojo de maíz ó agua de cocimiento de levadura no influyeron en la toxicidad de los extractos finales para.!_. ni, pero si tuvieron influencia en la toxicidad de H. - -virescens, ya que el medio E-2 que contiene harina de pescado, melazas y agua de cocimiento de levadura presentó la más alta toxicidad, en cambio el medio E-3 al cual se le suprimió la fuente de proteínas presentó una -toxicidad 16% más baja que el medio E-2. De acuerdo a lo reportado por - - El número aproximado de cristales ( ó-endotoxina) producida por cam~ po microscópico ( Tabla 1 y 2 ), se encontró que para ambas cepas los me-dios de cultivo con melazas, harina de pescado y líquido de remojo de maíz presentaron la mayor producción de cristales; aún y cuando.!!• thuringien-sis GM-1 registró bajo porciento de mortalidad para H. virescens ( Cuadro 4 ). Esto concuerda con lo reportado por Dulmage ( 1970, 1971 ), quién - afirma que no necesariamente una densa población es la más tóxica, sino -que existe una serie de constituyentes en el cristal que determinan su naturaleza tóxica o no tóxica y depende del aislado de~- thuringiensis ya que puede ser muy potente para controlar un insecto pero no a dos o más. Dulmage ( 1971 ), esto se debe a la influencia que tienen los componentes del medio de cultivo sobre la variación de la toxicidad de una cepa a un - LITERATURA CITADA insecto; encuentra que la concentración de proteínas y cofactores de enriquecimiento así como algunos componentes minerales determinan la toxicidad de la endotoxina de B. thuringiensis a una determinada especie de insectos. En los medios con subproductos cítricos ( C-1, C-2, D-1 y D-2 ), se presentaron característ icas similares a los medios con melazas para B. thuringiensis GM-1 encontrándose la toxicidad mas alta para.!_. ni y la más baja para B_. virescens. Sin embargo, el medio C-1 con subproducto cítrico hidrolizado, líquido de r emojo de maíz y carbonato de calcio presentó la mayor toxicidad co!!_ tra .!_. ni. ( 100% de mortalidad), no así con el medio C-2 que en lugar de líquido de remojo de maíz contiene agua de cocimiento de levadura y prese!!_ tó una toxicidad más baja ( 32%) para el mismo insecto. En cambio en los medios de cultivo .con subproducto cítrico sin hidrolizar la toxicidad fué extremadamente baja para.!_. ni y nula para H. virescens. Al analizar la -toxicidad de!· thuringiensis GM-2 para.'.!_. ni y_!!. virescens en todos los .medios probados, se encuentra que los porcientos de mortalidad son muy bajos y existe poca variación en toxicidad para ambas larvas de insectos ( Cuadro No. 5 ). Al no encontrar toxicidad de B. thuringiensis GM-2 en in sectas lepidópteros es factible que esta cepa lo sea·para mosquitos u otros insectos, por lo cual no se descarta la posibilidad de su naturaleza patogénica ( De Barjac, 1978 ). CORONADO, P . R. & A. MARQUEZ. 1980. Introducción a la entomología, morfología y taxonomía de insectos. Ed. Limusa, México; 13-15. COUCH , T.L . & D.A . ROSS. 1980. Production and utilization of Bacillus thuringiensis. Biotechn and Bioeng.; 22: 1296-1304. -DE BARJAC, H. 1978. Une nouvelle varieteof Bacíllus thuringiensis tres -toxique pour les moustique, Bacillus thuringiensis var. israelensis,serotípo 14. Compes Rendus Academic. Sciences Servfce 286: 797-800. DULMAGE, H.T., 1970. Production of the spore o-endotoxin complex by varíe!!_ ts of Bacillus thuringiensis in two fermentation media. J. Invertebr. Pathol .; 16: 385-389 . DULMAGE, H. T.,1971. Production of o-endotoxin isolates of Bacillus thurin giensis serotype 3 in 2 fermentation media. J. Invertebr. Pathol. 18: 353-358. DULMAGE, H.T., A.J. MARTINEZ & T. PEÑA. 1976. Bioassay of Bacillus thuringiensis ( Berliner) o-endotoxin using the taDacco budworm. Technical bulletin 1528. Agricultural Research Service U.S.D.A. in Cooperation with Texas Agricultural Experiment Station Bronswille, Texas. E.U.A.; 1-15. DIMLER, R.J ., W.C. SHASPER, O.S. WISE & C.E . RIST. 1952. Method the 3, 5 dinitrosalísilic acid. Anal. Chem.; 129-1411. GHOSE, T.K . & P. CHOSH. 1979 . Cellulase production and cellulose hydroly-sis . Process Biochem.; 20-24. HAN, Y.W. 1978. Microbial utilization of straw. Adv . App. Microbiol .; ll_ : 119-153. KRIEG, A. 1980. The genus Bacillus. Insect Pathogens In; The Prokaryotes Handbook on Habitats, Islation and Identification of Bacteria. Ed. -Springer-Verlag, New York.; 1743-1755. LADISH, MvR. 1979 . Fermentable sugars from cellulosi~ residues. Proc. Biochem.; 21-25. �CUADRO No. I MEDIOS DE CULTIVO USADOS PARA LA PRODUCCION ESPORA-CRISTAL DE Bacillus thurin~ensis GM-1 y GM-2 INGREDIENTES E M A-1 A-2 A-3 AE-4 E-1 2.0 2.0 2.0 2,0 2.0 Harina de pescado 1.0 4.0 L.R.M. 3.0 3.0 Melazas D o I E-2 E-3 C-1 C-2 Cantidades exEresadas en% 2.0 10.0ª 0.1 0.1 0.1 10.0ª 3.0 0.1 D-2 10.0b 10.0b 4.0 3.0 A.C.L. Carbonato de calcio 1.0 D-1 2.0 Subproducto cítrico 4.0 s 3.0 3.0 3.0 0.1 0.1 0.1 3.0 0.3 0.2 0.2 3.0 0.2 0.2 Agua destilada 100 ml. pH Inicial 7 .O L.R.M. L{quido de remojo de maíz. 2._f Subproductos c{tricos hidrolizados. A.C.L. Agua de cocimiento de levadura. 'E_/ Subproductos cítricos sin hidrolizar. °' °' CUADRO No. 2 Bacillus thuringiensis GM-1 AL CRECER EN MEDIOS DE CULTIVO CON MELAZAS O SUBPRODUCTOS DE CITRICOS PARAMETRO TIEMPO ( h) A-1 A-2 A-3 AE-4 E-1 MEDIO DE CULTIVO E-2 E-3 C-1 C-2 D-1 D-2 o 7,0 7.0 7,0 7.0 7. O 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 24 7. O 6.6 7.0 7.2 7.2 7,1 6.9 7.2 7.2 7.0 7.0 48 7.5 7.4 7.5 7.6 7.3 7.4 7.0 6.9 6.9 7,7 7.6 7.9 8.0 7.4 7.5 7.2 7.3 7.7 7.5 72 7.9 6.4 6.7 96 8.0 8.1 --- --- 7.6 7,7 No. aproximado 24 2.0 o.o 2.0 o.o o.o o.o 27.0 o.o o.o o.o de cristales 48 o.o 17 .o 26.0 16.0 1.0 3.0 4.0 5.0 85.0 10.0 2,0 7.0 por campo 72 68.0 88.0 28. O 9,0 5.0 11.0 15.0 132 .o 23.0 14.0 13.0 96 122.0 153.0 --- 32.0 23.0 o 54.0 170.0 67.0 48.0 27.0 27.0 16.4 34.2 24. 3 14.5 12.6 24 19.8 50.4 33.3 30.9 8.8 9.1 13.1 7.2 9.9 10.8 5.5 48 13.1 9.1 6.3 9.7 3.2 5.0 3.2 3.6 o.o 1.8 3.6 pH Azúcares . reductores 72 PARAMETROS DE FERMENTACION. Agitación 200 rpm Inóculo 0.5% (V/V) pII inicial 7. O ( - ) No determinado. Temperatura 30°C °' ......, �CUADRO No. 3 Bacillus thurin~iensis GM-2 AL CRECER EN MEDIOS DE CULTIVO CON MELAZAS O SUBPRODUCTOS DE CITRICOS TIEMPO ( h ) MEDIOS DE CULTIVO C-1 E-2 E-3 A-1 A-2 A-3 AE-4 E-1 C-2 D-1 D-2 o 7.0 7.0 7.0 7.0 7. O 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 24 7.2 7.1 7.3 7.2 7.2 7.2 7.3 7.2 6.3 7.1 7.0 48 7.5 7.5 7.4 7.6 7.5 7.7 7.5 7.5 7.7 7.0 7.0 72 7.7 7.9 7.6 7.8 7.9 8.0 8. 3 8.3 8.1 6.6 6.5 96 8.0 8.2 7.8 7.9 --- 8.1 24 o.o o.o o.o o.o 2.0 o.o 1.0 14.0 o.o o.o o.o No. aproximado 48 s.o 4.0 3.0 3.0 15.0 5.0 8.0 34.0 7.0 5.0 2.0 de cristales 72 37.0 70.0 11.0 3.0 28.0 14.0 u.o 16.0 11.0 9.0 96 62. O 143.0 33.0 8.0 --- --- ·º por campo. o 37.0 54.0 41.9 39.2 20.7 25.2 18. 5 34.9 20.7 11.3 14.9 Azúcares 24 11. 7 12.9 17.4 9.9 7.5 5.0 12.4 11. 7 1.7 5.4 6.6 reductores 48 10.6 8.8 4.8 4.1 1.8 3.7 5.0 9.0 --- --- 2.1 (mg/ml) 72 --- 4.1 PARAMETRO pH 17 35.0 PARAMETRO DE CRECIMIENTO. Temperatura 30ºC Agitación 200 rpm Inoculo 0.5% pH Inicial 7.0 ( - ) No determinado °' 00 o o N 1-' 1 1 C) 1 lv ('") trl 1 1 1-' w trl 1 N trl 1 1-' ► trl 1 .r:- ► 1 w ► 1 N ► 1 1-' ;;:: ! ('") ~ ~ H <: Otrl n,t,;j (') ..... 1-' f--' e: C/) ('T ~ e: ,-¡ ('") e: 1=' z OQ >-3 ..... trl ... ► ::, o (1) C/) .w . 1-' .r:- N .r:w 1-' N '° w o '.r:- V, >: >: :X :X '° :X f--' 1-' 1-' 1-' 1-' o O' o 1-' O'I O' o --.J N --.J o 00 o O'I . N .r:- 1-' .r:- 00 oN w .r:- >: >: :X >: '° '°>: 1-' 1-' 1-' 1-' 1-' o O' .r:- o --.J o o --.J --.J o --.J .r:- ,-... e: --.J ('") e: trl 'TJZ ('") >-3 O' > 3 o >: O'Q 1-' o .._, --.J trl trl C/l ~ o ~ en ..... trl 1C/) t::i C/l C) "d ;;::o ~~ C/l trl z ...:: n ~>e:: d ~ ~ H H::,:, o<: o en H t::IZ ('") > o Od z o .r:- ~trl r't"" N o N o w N 1-' o o 1-' o o 1-' o o 1-' '° O' o o 1-' o o 1-' o o '° O' 1 1 >-3 1e. ~~ ll> o trl V, o~ ºº::,:,H ,:: OQ > -t"" 1-' o o N .r:- N o 00 .r:- o o V, 0' N .r:- w O' .r:- .r:- .r:- .r:- 11~ -~ ..... ., g> no 0..0 o en (l) trl o.. z ..... (O (O ('T C/) ll> (') (O ::, C/) trl oz en 8 C:: H o:io "d :>< ::,:, H oz ~H §; --.J t:, H .._, > C/l • > >> N > o, en t H trl ('") H >-3 ::,:, H ('") o C/l °' '° �70 CUADRO No. 5 CUENTA DE ESPORAS Y ACTIVIDAD DE LA o-ENDOTOXINA DE Bacillus thuringiensis GM-2 EN MEDIOS CON MELAZAS O SUBPRODUCTOS CITRICOS CLAVE MEDIO CUENTA DE ESPORAS ( UFC/mg ) % DE MORTALIDAD EN 7 DIAS ( a 500 µg/ml de dieta). -T. -ni A-1 8.30 X A-2 1.35 X A-3 8.56 X AE-4 4.61 X E-1 4.43 X E-2 5,76 X E-3 1.63 X C-1 2.26 X C-2 1.14 X D-1 2 .93 X D-2 1.67 X 6 10 107 6 10 106 6 10 106 6 10 107 7 10 106 6 10 H. virescens 28 4 20 8 32 12 28 4 20 12 36 16 28 4 24 12 16 8 12 o o 8 FIGURA I.- Corte longitudinal de Bacillus thuringiensis GM-1 observado al microscopio electrónico de transmisión ( 65,000 aumentos). Foto. J. -Ruiz Ordoñes. FIGURA II.- Corte longitudinal de Bacillus thuringiensis GM-2 observado al microscopio electronico de transmisión ( 50,000 aumentos). Foto. J. -Ruiz Ordoñez. �Publ. Biol., F.C.B., U.A.N.L., Méx. 2(3):73-92, 1988. ESTUDIO COMPARATIVO SOBRE ALGUNOS ASPECTOS MORFOLOGICOS, ANATOMICOS Y DE CRECIMIENTO DE CUATRO GENOTIPOS DE SORGO DE GRANO [Sorghum bicolor (L.) Moench] Y UN GENOTIPOS DE SORGO ESCOBERO [Sorghum bicolor var. technicu.m tKoern Jav)]. GABRIEL MELCHOR VILLANUEVA 2 , ELIZABETH CARDENAS C. 1 y RATI KANTA MAITI 1 1 FACULTAD DE AGRONOMIA DE LA UANL, MARIN, N.L. APARTADO POSTAL 358 SAN NICOLAS DE LOS GARZA, N.L. CP. 66400 . MEXICO 2 FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS DE LA UANL . APARTADO PORTAL 2790 MONTERREY, N.L. MEXICO RESUMEN. El estudio comparativo de cuatro genotipos de sorgo granifero y un genotipo de sorgo escobero se realizó analizando difP-rente~ ca~acterística~ anatómiras, morfoló~icas y de crecimiento, mediante un diseño en bloques al azar con cuatro repeticiones, nos most.ró que existe un crecí miento sigmoide en la altura v área foliar de los genotipos, nroducidos nor muestreo; existiendo diferencias únicamen~e en un estadio superior de desarrollo. Los análisis anatómicos mostraron aue la frecuencia estomática y de células epidérmicas varía principalmente en la Última etapa, existien do mayor frecuencia de estomas en el envés que en el haz y no habiendo diferencias en la frecuencia de células epidérmicas. El genotipo escobero se diferenció de los demás por la anchura de sus estomas. Existe además, dife rencias entre los genotipos en el peso seco de in-ano en tres de las cuatro etapas analizadas. Por otra parte, de acuerdo al análisis de correlación, nademos concluir aue: el área foliar depende directamente de la altura de la planta. Las características anatómicas se encuentran relacionadas al área foliar y al estadía de la planta, ya que de acuerdo a las correlaciones la frecuencia estomática v de células enidérmicas aumentan de maner.a gradual en las etanas .ióvenes, habiendo una mayor exPansión de las mismas, ocurriendo lo contrario en etapas adultas. La frecuencia estomática del envés tuvo correlaciones altamente positivas con la frecuencia de células epidérmicas del envés;_correlacionando nositivamente la frecuencia de esto mas del haz y envés. Presentando la anchura de estomas del haz correlacio= nes negativas con los muestreos de peso seco de grano, a excepción del pr.:!:_ mero. ABSTRACT. A comparati ve study has been roa.de on anatomy, morphology and growth characteristics of four genotypes of sorghum grain and one geno type of broom corn. The growt.h pattern of plant height and leaf area follow ed a sigmoidal pattern . The frequency of stomata and epidermal cell numbervaried mainly in the last phases of growth with hihger number of stomata on the lower surface compared to the upper surface. There was no difference in �74 · 75 epidermal cell frequency. The broom corn sorghum was different from other · genotypes in stomatal breadth. Significant differecnes were observed among genotypes in grain dry weight only in three growth phases. The leaf area showed a significant correlation with plant height and at thesame time the anatomical characters with the leaf area. The correlaction betweenstomara:1· frequency and epidermal cell number showed a gradual increment in the early growth phases in comparision with the adult growth phases. The stomatal freauency at lower surface showed a hichly positive correlation with the epidermal cell number at the same surface. The stomatal freauency of the uuper surface showed positive correlation with that in the lower surface. 'T'he stomatal breadth of the uuper surface showed a negative correlation with grain drv weight. la determinación de la resistencia de la difusi6n del aguaydel co2 en la hoja (Zelitch, 1971). La materia seca de los granos es originada de la fotosíntesis durante el desarrollo del grano y del movimiento de carbohidratos dentro de la planta, contribuyendo en gran parte la fotosíntesis reali zada por los tejidos verdes de la panículas y las hojas (IG..inck y Sim, 1977). Por otro lado, Wilson Y Cooper (1969) mencionan que en estudios en los cuales se trata de relacionar la estructura de la planta a la función, es imuortante la investigaci6n de la antomía de la hoja, ya que puede haber INTR0DUCCION. La importancia del sorgo en México, radica principalme!!_ variaci6n de ésta entre cultivares o genotipos dentro de una especie. te en los diversos usos a los cuales puede destinarse, como son por ejemplo en la alimentaci6n humana, para forraje y grano en la engorda de anima les, así como en la industria. De acuerdo a lo anterior, se planeó hacer una diferenciación sobre ciertos aspectos morfofis1·01o·g1·cos y anat·onucos · en cuatro genotipos de sorgo granífero [Sorghum bicolor (L.) Moench] y un genotipos de sorgo escobero Su incremento se ha debido a que es una planta poco exigente en cuan- [Sorghum bicolor var technicum (Koern. Jav)] y de esta manera, apreciar las to al tipo de suelo y necesidades de agua para su desarrollo, as1 como la características estructurales que hacen que algunos de ellos tengan mayores facilidad que ofrece de la utilización ventajas de desarrollo en el campo. Así como también, observar la variacíón de diversa \maquinaria para su man~ jo, lo que propicia que se puedan sembrar grandes superficies de este cereal. que existe de dichas características en diferentes etapas de desarrollo de la planta. El sorgo es una de las gramíneas más importantes en el mundo por las grandes superficies que de ella se siembran y por el volumen de su ,produc- MATERIALES Y MEI'0D0S. Los genotipos utilizados para este trabajo fue- ci6n. Por esta razón es de gran interés ahondar en el conocimiento de las ron: la línea LES- 34R y los híbridos RE-3006, RB-2000, Funk's y Escobero, estructuras externas e internas de las plantas, su fisiología y su interre proporcionados por el Programa de Mejoramiento de Maíz, Frijol y Sorgo lación con producción. Especialmente de interés conocer las hojas, por ser (PMMFyS) de la Facultad de Agronomía de la Universidad Autónoma de Nuevo los 6rganos más importantes en los procesos de fotosíntesis, transpiración León (FAUANL), así como por la Productora Nacional de Semillas (PR0NASE) y y de inteTcambio de Bióxido de Carbono (C02). por el Inst ituto de Investigac iones Agrícolas (INIA) de Río Bravo, Tamps. Dentro de los estudios llevados a cabo en esta área, podemos mencionar los realizados por Miskin, Rasmusson y Moss (1972), quienes trabajando con algunas lineas de cebada (Hordeum vulgare L.) encontraron que las que Se utilizó un disepo eY"nerimental en bloques a 1 azar con cuatro repetl •·~ ciones, en el cual la parcela exper1·mental estuvo compuesta de cuatro surcos de 3 metros de largo con un espaciamiento entre surcos de 80 cm. poseen menos frecuencia de estomas, transpiran menos agua que los que tienen más. Sin embargo, la -frecuencia estomática no afecta el porcentaje de fotosíntesis. De igual manera se puede reconocer que el tamaño,la forma de las paredes, así como la frecuencia estomática, son de gran importancia en T.a colecta de plantas uara análisis anatómico se realizó a los 35-. 80 v 110 días posteriores a la siembra, así como 12 muestreos de altura de planta Y área foliar, cada semana a partir de los 33 días. �76 DESCRIPCION DE LA TOMA DE DATOS. Area foliar. El área de una hoja in2 dividual (cm ) fué calculada utilizando la formula LxWx0.75 (Según Montgo- 77 2 cm) de todos los genotipos al final. mery, citado por Elsahookie, 1977), donde L y W fueron respectivamente la La tasa _de crecimiento presentó una curva sigmoidea, siendo lenta has- longitud y anchura maxíma alcanzadas, tomando cuatro plantas por parcela. ta los 47 días después de la siembra, debido probablemente a que el desarrollo de las hojas embrionarias es más lento, aumentando posteriormente y al-- Peso seco del grano. Dicho dato fue obtenido de 100 semillas por genotipo en cada repetición colectados a intervalos de cinco días después de canzando los máximos valores de los 68 a los 82 días con una disminución -- posterior, debido a la senescencia de las hojas. la ántesis. Altura de planta. Esta característica fue analizada de manera similar Se analizó la anatomía de la epidermis mediante la transportación de al area foliar, pero incluyéndose solo los muestreos 1°, 5° y 9° para una m~ la hoja, tomando unicamente la parte central y mas ancha de la hoja número jor interpretación de los resultados obtenidos, dado que únicamente el 9° 6 a partir de la base del tallo en cada uno de los muestreos. muestreo mostró diferencias sígníficativas entre los genotipos (P-: 0.01); posteriormente, al realizar la comparación de medías solo los genotipos Funk's Dicha transparentación se efectuó mediante la colocación de las mues- y Escobero resultaron ser estadísticamente diferentes. tras al alchohol etílico al 70% por espacio de 30 a 60 minutos, a una temperatura de 70ºC, para remover el exceso de clorofila y posterionnente re- El incremento en la altura se presento de una manera gradual hasta el petir la operación sustituyendo el alcohol por ácido !activo y permanecieE_ Sº muestreo (61 días después de siembra), a partir del cual cC1Denzo a notar- do en la estufa de una a tres horas hasta lograr su transparentación (Mai- se una díferencia clara entre los genotípos, existiendo en algunos aumento ti ~al., 1983). pronunciado a partir del 6º inoestreo (Figura 2). Las muestras se observaron al microscopio compuesto, registrando la 2 frecuencia de estomas y células epidérmicas por campo en mm , con el obje2 2 tivo de lOX (0.33 mm ) y 40X (1.3 mm ) respectivamente. Realízando las me- Por otra parte, los genotipos mostraron varíacíon en los días para alcanzar la madurez, ya que en algunos su crecimiento termino en el 9º muestreo (89 días después de la siembra) y en otros en el 10º muestreo (96 días). diciones de las mismas (largo y ancho) con un micrómetro ocular calibrado con un aumento de lOX, utilizando el objetivo de lOOX, tanto para el haz como para el envés de la hoja. Aspectos anatómicos. Frecuencia de estcnas en el haz y envés (hoja No. 6). El análisis estadístico para esta característica se evaluo en tres etapas de desarrollo de la planta, a los 35, 80 y 110 días después de la sian- RESULTADOS. Area foliar. Analizando las gráficas de todos los mues-- bra. treos puede verse que a. partir del cuarto mues treo (54 días después de la siembra), comienzan a diferen~iarse los patrones de desarrollo caracterí~ Unicamente en la etapa del 00 días hubo diferencias significativas en- tico de cada genotipo, alcanzando algunos mayor tiempo de permanencia del tre los genotipos (P area foliar que otros, según su desarrollo (Figura 1), no obteniéndose di ja, observándose en la comparación de medias que los genotipos que díferían ferencias significativas entre genotipos. princípalmente fueron, el Fu nk.' s y LES-34R. Solamente los genotipos RB-3006 y Escobero presentaban área foliar al llegar al muestreo 10, obteniendo el Escobero la mayor área foliar (717 .29 0.01), tanto para el haz como para el enves de la ho- En las figuras {"ede observarse que a pesar de no haber diferencias sí_g_ nificativas en la superficie del haz en la etapa de 35 días, existe una am-- �78 plia divergencia del genotipo LES-34R con respecto a los otros, ya que sumo d~lo de desarrollo es diferente. Siendo la división celular probablemente -constante en esta etapa y posteriormente al ir aumentado el área foliar exis 79 a diferentes condiciones ambientales. Obteniendo, según Saucedo (l 985), una mayor densidad de células epidérmicas en genotipos de sorgo bajo stress de humedad. te una mayor separación de los estanas. Encontrándose que por lo general, el envés presenta una mayor frecuencias estomática que el hazº Por lo que corresponde a la comparación, de las frecuencias estomáticas entre el haz y el envés, las gráfícas muestran una mayor frecuencia en el e!!_ Sirviéndonos esto de base al hacer una comparación entre la frecuencia estomática y la frecuenciasde células epidérmicas en los genotipos analiza-dos, ya que estos muestran un comportamiento parecido bajo las condiciones en que se desarrolló el experimento. ves de la hoja en los genotipos analizados. Lo anterior coincide con las observaciones hechas por Liang et al. (1975) en sorgo y por Gupta et al. (citados por Rodríguez, 1977) para maíz, constituyendo la tendencia general. Presumiblemente, los cultivares con una menor frecuencia estomática pu~ den tener mayores ventajas cuando la humedad del suelo es- baja, una condición común en la agricultura de temporal del mundo (Miskín et al. 1912). Frecuencia de células epidérmicas en el haz y envés (hoja Núm. 6). Esta variable fue analizada igual que la anterior, no obteniéndose diferencias si&_ nificatívas entre los genotipos. (Figura 3). Se observó mayor frecuencia de células epidérmicas en el haz que en el envés en cuatro de los cinco genotipos. De acuerdo a esto, existe una relación inversa entre la frecuencia de células epidérmicas y la frecuencias estomática. Longitud de estomas en el haz y envés . De acuerdo a los análisis reali zados, los genotipos no presentan diferencias signifícat:ivas en este aspecto. En el envés, la tendencia a disminuir en la última etapa fue similar en todos los genotipos, pudiendo debers.e al período de sequía por el que atra vesaron los genotipos (Cuadro..l), así cano a la mayor resistencia de los genotipos, principalmente el Escobero (Figura 4). Los genotipos presentaron un canportamiento similar entre ellos, a excepción del Escobero, aunque sin díf erencias sígníficatívas. Por otro lado, las gráficas nos lllllestran una mayor longitud en la su-perficíe del enves que en la del haz (Figura 4). Anchura de estomas en el haz y envés. En este análisis encontraron di- En estudios realizados por Rodríguez (1977), analizando algunas características anatómicas de maíz y sorgo, no obtuvo diferencias sígníficatbas ferencias únicamente en el haz de la hoja, en la etapa de 110 días después de la siembra. entre los genotipos estudiados en los grupos de células buliformes (los cuales son células epidérmicas modíficadas}. Sirviéndonos esto en base para los resultados obtenidos en esta caracteristíca. Mediante la comparación de llledías se observó que el genotipo Escobero difirió de la mayoría, presentando una anchura de 25.67 ·m icras (Figura 5). Existiendo una tendencia a dismitmir en la etapa de 80 días y a aumentar en - De acuerdo a los trabajos realizados por Sherman y Beard (1972) en Agrostis, los estomas pueden estar separados por no más de dos células epi- la última (110 días), rndiendo relacionar esto a que es un genotipo que se ha seleccionado por su longitud de inflorescencia y no por el llenado de grano. dérmicas en las--mayores densidades. Aunque las mismas especies creciendo bajo irrigación infrecuente tienen una proporción de 1:4, lo cual indica que la variabilidad dentro de las especies puede ser resultado de la exposición Crecimiento de grano º Peso seco de grano. Se analizó el grano a los 5, 10, 15 y 20 días de la antesis, encontrando diferencias significativas (P 0.01) entre los genotipos en tres de los cuatro muestreos. En los genotipos �80 81 Longitud de estomas en el haz y envés. Dentro de las correlaciones más Escobero y Funk's con respecto a los demás. importantes de citar con respecto a esta característica, se puede mencionar Las diferencias fueron muy leves en la primer colecta, incrementándo- las correlaciones positivas (r = .53 y .66) que se presentaron en el muestreo se con los días de desarrollo, siendo mas marcados en unos que en otros, C!_ 1 (35 días d.s.) de la longitud de estomas en el haz con la anchura de esto- sí duplicando su peso cano en el caso del genotipo RB-3006 que presentó 0.41 mas en el haz y envés correspondiente al mismo muestreo. Confirmando esto cpe gen el quinto día y 2.48 gen el vigésimo día; teniendo en algunos un aumen en etapa plántula, el tamaño de las estructuras analizadas se incrementa de to muy leve; cO!llo en el genotipo Escobero. manera similar. Los genotipos estudiados en nuestro trabajo tuvieron un canportamiento Anchura de estanas en el haz y envés. En el análisis de estas características, se encontró qie el muestreo 3 (110 días d.s.) correspondiente a la s:imilar (Figura 6). superficie del haz, presentó correlaciones negativas con los tres últimos CORRELACIONES. Area foliar. Dentro de las correlaciones más significa- muestreos d e peso seco de grano, de los cuatro analizados (r = "'\56, -.52 y tivas encontradas en el análisis de esta variable, se puede citar solamente -.62, respectivamente). Deduciendo por lo tanto, que el tamaño del poro esto la encontrada entre el área foliar y la altura de planta (r = .56) en uno de mátic o tiene gran signíficancia en el llenado de grano dado que es aquí don- sus muestreos (muestreo 6), lo ctal podría significar que en esta etapa el -- de se lleva a c abo el control de la humedad por parte de la planta. área foliar sufría un incremento paralelo con la altura de planta. Existiendo mayor significancia, dado que esta se presentó en el último Altura de planta. Por lo que respecta a la altura, se encontró que el muestreo l (33 días d.s.) presentaba correlaciones positivas con el mismo -muestreo de frecuencia de células epidérmicas en el muestreo del análisis de los estomas en el cual, la mayoría de los genbtipos se encontraban en proceso de llenado de grano. haz (r = .56). Lo que podría tcxnarse cano una consecuencia natural de la correlación positiva entre Además, se encontró que la anchura de los estomas correlaciónó negativamente con la frecuencia de los mismos en la tercera etapa (110 días d.s.) el área foliar y la altura. d el haz de la hoja, siendo los valores de r = - v46 y -.54. Frecuencia de estomas en el haz y envés. Aquí se encontró que la frecuencia estomática del haz correlacióno positivamente con la frecuencia estO!I! Peso seco. En el análisis de esta característica, únicamente podemos ci mática del envés (r = .95, .65 y .82, para el muestreo 1, 2 y 3 respectivame!!_ tar l a correlación ya mencionada anteriormente con uno de los muestreos a la te). Lor cual significaría que la frecuencia estomática aumenta símúltáneamen- anchura de estomas en el haz, con tres de los muestreos de peso seco, te sin existir la misma proporción. DISCUSION. La tasa de crecimíento del área foliar concuerda con Maiti Frecuencia de células epidérmicas en el haz y envés. Algunas de lascorrelaciones presentadas por estas características se sucedieron de la manera (1986) en su estadio realizado con cuatro genotipos de sorgo durante la esta ción lluviosa de 1981 en la India. siguiente: en la pr ímera etapa analizada (35 días d. s.) del haz de la hoja, , presentó correlaciones positivas (r = ~56) con el muestreo 1 (33 días d.s.) de altura de planta y de área foliar (r = .45) g Debiéndose probablemente a cµe De acuerdo a los resultados obtenidos se puede decir que los genotipo s presentaron una máxima área foliar en los períodos de floración y llenado de al pr i ncipiar el desarrollo de la planta, estas características aumentan de - grano, que son las e tapas en las que la planta necesita un mayor suministro manera gradual y similarmente. de energía. Al r especto, Thorne, citado por Miskin et al. (1972), señala que �82 83 en trigo y cebada la producción de grano está altamente correlacionada con el área foliar existente después de la antesis, pues la mayoría de los car bohidratos en el grano son proporcionados por la fotosíntesis después de floración. el establecimiento y desarrollo de un cultivo, ya que como lo menciona Sutcliffe, citado por Rodríguez (1977), existe una correlacíon positiva entre la transpiración y el perímetro de los estomas. Por lo que respecta al peso del grano, Miller citado por Wall y Ross Así mismo, Bingham y Rawson, citados por Castillo (l980J, mencionan que en sorgo cuando ocurre la floración, generalmente algunos caracteres, como área foliar, altura de planta, tasa de crec1JD··1.·ento y otros, alcanzan su máximo, lo que provee al cultivo de una estructura y funcionalidad adecuada para sostener el número y (1975), mencionan que por lo general 100 granos de sorgo de tipo granífero pesan entre 2.0 y 3.0 gramos, aunque en la coleccion mundial de sorgos se ha observado que los límites de variación son de 0.7 y 6.1 g. tamaño óptimo de panoja. Armstron, citado por Wall y Ross (1975), informa de un aumento paula- Respecto a la altura de la planta. Rojas, Bonner y Galston, citados por Zavala (1982), definen el crecimiento de una planta O de cualquier or- ganismo como un proceso cuantitativo relac1..·onado a un aumento irreversible de tamaño y que está generalmente unido, aunque no d e una manera necesaria, a un incremento de peso seco y de pro t op1asma, susceptible de medirse, expresado como un aumento de longitud o del diámetro del cuerpo del vegetal. tino del peso seco en el cariopsis en desarrollo en la variedad Kafir Combine 60, durante los primeros cinco o seis días después de la poliniza-- ción, habiendo luego un aumento más rápido que duró hasta los 20 días y de~ pues continuo aumentando hasta los 37 días. Ademas, cabe mencionar que en estudios realizados por Weibel et al, (1982), encontraron que de dos muestreos de grano, tomados ambos en la eta- Shearman Y Beard (1972) trabajando con especies y cultivos de Agrostis encontraron que la densidad estomática varía significativamente entre tres especies y cinco cultivares de Agrostis palustris. Por otro lado, Spra et al. (1975), en su trabajo sobre frecuencia, tamaño y distribución de estomas en hojas de Triticale, encontraron que los análisis de varianza indica han diferencias significati· - y f recuencía estanftica entre •v as para el t amano los cultivares dentro de las especies. Las caracterís~ícas estomáticas observadas en el presente estudio __ concuerdan con lo obtenido por Liang et al. (1975) en seis variedades de_ sorgo, quienes en sus resultados observaron que los estemas en la superficie del enves erán significativamente más largos que los del haz. pa de capa negra, pero de diferentes partes de la panoja generalmente dieron similar contenido de humedad, aunque hubo excepciones. Observaron que por lo general el peso de los granos aumenta a medida que avanzaba la madurez fisío lógica y del máximo peso seco en el cultivo del sorgo. Además, basados en es te estudio se conclu yo que, los granos tomados de la parte de arriba, media y abajo de la panoja de sorgo híbrido pueden variar significativamente en el peso de 100 gramos. En este estudio comparativo referente a ciertos aspectos morfológicos, anatánicos y fisiológicos, así como a algunas características de crecimiento y desarrollo, indica que existen diferencias entre los genotipos en cuestíon en las diferentes etapas de las plantas analizadas; encontrándose entre los principales puntos los siguientes: Por su parte, Kramer, citado por Devlin (1980), menciona que en diferentes especies de plantas la longitud estanática puede variar de 10 a 40 micras, con lo que concuerdan nuestros resultados. Características de desarrollo y morfofisiológicos. Las características morfológicas analizadas (altura y área foliar) presentaron un crecimien to sigmoide en su desarrollo. Lo anterior puede resultar una característica de gran importancia en - No existen diferencias en el área foliar de los genotipos en las �84 85 primeras etapas del desarrollo. LITERATURA CITADA - La diferenciación en la altura de los genotipos es pOsíóle detectar!~ solamente en los últimos estadías. _ El peso seco del grano está altamente influenciado por el tamaño del poro estomático. Características anatómicas. Los genotipos presentan diferencias en la frecuencia estomática y la frecuencia de células epidérmicas en la última etapa de desarrollo. - La frecuencia estomática del envés es mayor en proporción a la del haz. - No existen diferencias en la frecuencia de células epidérmicas entre los genotipos en ninguna etapa. - Los genotipos no presentaron diferencias en la longitud y anchura de los estomas, excepto en el sorgo Escobero en la etapa de madurez. - La anchura de los estomas difiere solo en algunas etapas y específicamente entre el sorgo Escobero y el RB.-2000. Castillo, G.F. 1980. El rendimiento de grano en sorgo [Sorgbum bicolor (L.) Moencb], su relación con los períodos de desarrollo y otros caracteres efectos de aptitud combinatoria. Tesis de Maestría en Ciencias (inédita). Escuela Nacional de Agricultura, Colegio de Postgraduados. Chapi!!_ go, México. Devlin, M.R. 1980. Fisiología Vegetal. Tercera Edición. Ediciones Omega, S. A. Barcelona. 517 p. Elsahookie, M.M. 1977, A shortcut metbod for estimating plant leaf area in Maize. Depto. of Field Crops, College of Agriculture, University of Baghdad, Abu-Ghraib, Iraq. 11 p. Klinck, H.R. y S.L. Sim. 1977. Influence of temperature and photoperiod on growth and yield components. In oats (Avena sativa). Can. J.Bot. 55:96-106. -- Liang, G.H.; A.D . Dayton, e.e. Chu y A.J. Casady. 1975. Heritability of stomatal density and distribution on leaves of grain sorghum. Crop Sci. 15: 567-570. Maiti, R.K.; S.K. Manchar y P.S. Raju. 1983. Anatomía del Sorgo. Internatio nal Crop Research Institute for the Semi-Arid Tropics. Universidad Autónoma de Nuevo León. Facultad de Agronomía. 15 pp Ma.iti, R.K . 1986. M:>rfología, crecimiento y desarrollo del sorgo.[Sorghum bicolor (L . ) Moench]. Facultad de Agronomía, Universidad Autónoma,'de Nuevo León. Miskin, K.E.; D.C . Rasmusson y D.N. Moss. 1972, Inheritance and physiological effects of stomatal rrecuency in barley. Crop Sci. 12:780-783. Rodríguez, 0.J.L. 1977, Relaciones entre transpiración, anatomía, morfología y marchitamiento de hojas de maíz y sorgo. Tesis de Maestría en Ciencias. (Inédita) Escuela Nacional de Agricultura, Colegio de Postgraduados. Chapingo, México. Rodríguez S., J.M. 1985. Comparación de algunas caracterísitcas anatómicas, morfológicas y fisiológicas en líneas "glossy" y •~o-glossy" de· sorgo [Sorghum bicolor (L.) Moench] para su resistencia aJa.•.sequía en estado de plántula. Tesis de Licenciatura de Bi61ógo (Inédita). Fac. de Ciencias Biológicas, UANL. Sapra. V.T.; J.L. Hughes y G.C. Sharma. 1975, Frequency, size and distribution of stomata in Tricale leaves. Crop Sci. 15:356-358. Shearman, R.C. y J.B. Beard. 1972. stomatal density and distribution i n ~ stis as influenced by species, cultivar, and leaf blade surface and posi, tion. Crop Sci. 12:822-823. · Wall, J.S. y W.M. Ross. 1975. Produccion y Usos del Sorgo. Primera Edición, Editorial Hemisrerio Sur. Buenos Aires. 9-42 p. Weibel, D.L.; Ríos S.A., Pava H.M. y Me. New, R.W. 1982. Relationsbip of black leyer to sorgbum kernel moisture content and maximum kernel weight in tbe tropics. Crop Sci. 22 (2) :219-222. Wilson, D. y J.P. Cooper. 1969. Effects of light intensity and carbon dioxide on apparent pbot0synthesis and its relationship vith leaf anatoiey in gen~ types of Lolium perenne L. New Phytol. 68: 628-644. �86 ·87 1809.6 Zavala, G.F. 1982. Interrelaci6n entre los caracteres fisiotécnicos del híbrido y sus progenitores en el rendimiento de grano y estimación de parámetros genéticos en sorgo para grano [Sor,hum bicolor (L.) Moench] • Tesis de Maestría en Ciencias (Inédita Escuela. Nacional de Agricultura, Colegio de Postgradua.dos. Cha.pingo, México. Zelithc, Israel. 1971, Photosynthesis, photorespiration, and plant productivity. Academic Press, N.Y. p. 234-238. /\! i ¡ ! - - ~-3006 _ Escobero ..•.Funk' s -.- RB-2000 I --<XX>-LES-34R 1450 \ t \ 1 'l l 1091.6 N u ' ' '1 1-t (1j ·rl ..... o 1M 1 (1j Q) 1 1-t ~ '' • e 733.2 ' ' \ 1 l• \ l 374.8 16. 33 40 47 54 61 68 75 82 89 96 oías después de la Sienbra Figura l. ():jlpC)rtamiento del área foliar por nuestreo en cada genoti¡x,. �88 //(I ---RB 3006 - E$Cobero Haz '.3.to ...• Funk' s 100 89 Envés -.- RB-2000 --ooo-LFS-34R - •- RB-3006 Escobero Funk's RB-2000 --000- LES-34R 3oo •• • :3t• \ •• • %80 \ -e o •• • /O ... .. .... \ •• • 111 ~ ::, ~ \ ,-f < •• • 71<> '220 'º 1.00 fO SS So t1Q Días después de la sianbra 1 2 3 4 5 6 7 Días desp1re5 de la SiEl'li:n'a 8 9 10 Figura 2. _Calp:)rtamiento de la altura de planta por Itllestreo en cada 1 genotipo. Figu.ra 35 80 3. Carportamiento de la -frecuencia estarática en el haz y de la hoja en cada genotipo. JJO ~ �90 Haz _ Envés /'. RB-3006 _ ESCX)bero ••• Funk's -·- RB-2000 -000- LF.S-34R ,,.. • I/ ... ... ........... \ .. . ~ • \ 1/ 110 foo 'º Haz - - RB-3006 _ ... 10 ·rl u fü '° M So lto Escobero . Funk's -•-:- RB-2000 -000- LE.S-34R / IDO ~o :/ /:':;:<.:. 'º ~ Envés 110 A• ,,, ✓.~-/.· .,"' ~--· ... ' .... 1D . ./'--.-. .<-. ... . 7 :,·-- /~ ..- - , ./ :<: .:,,,· ,,, ::;,•·-' z ...-~ ,,e·· .• Figura 5. 35 eo UO !IS 80 110 Días después de la Sianbra D!as después de la Siatt>ra Catportarniento de la longitud de estams en el haz y enws de la hoja en cada genotipo • SS Haz Envés S5 ;., ÍL· 110 Días despues de la siembra Figura 4. SS 90 fto so ¡\ Días 'despu& dela siémlrá • I\ • Ccrrq:ortamiento de la frecuencia de relul.?S em_d&micas en el haz y envés de la hoja en cada genotipo. I \ .///\ .• / •. /,. ,/ . 25 \ to 20 35 to ftO Días después de la Sianbra Figura 6. SS 90 "º Días desp.1és de la Siembra Crnµ:>rtamiento de la anchura de estanas en el · haz y envés de la hoja en cada genotiJX>. �92 Publ. Biol., F.C.B., U.A.N.L., Méx. 2(3):93-124, 1988. UNA NUEVA ESPECIE DE PEZ DEL GENERO Xiphophorus DEL GRUPO couchianus EN COAHUILA, MEXICO (Poeciliidae) HORTENCIA OBREGON-BARBOZA Y SALVADOR CONTRERAS-BALDERAS FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON APARTADO POSTAL 504 SAN NIGOLAS DE LOS GARZA, N. L., MEXICO. RB-3006 ••• Escobero Ftmk's RB-2000 RESUMEN: Se describe una nueva especie de pez pecíliido del género Xiphophorus endémico en Múzquiz, Coahuila, en una subcuenca del Río Salado X. marmoratus nv. sp., se reconoce por la siguiente combinación de características: cuerpo alto, 31.3 a 41.2% LP, pedúnculo caudal robusto 18.1 a 23.0% LP., cuerpo con numerosas manchas negras irregulares de forma y tamaño, gonopodio negro, dorsal 10-11, caudal 16-19 + 2, vértebras 28-29, branquiespinas 17, generalmente 16-17, sierras distal del radio 4°p distalmente convergen, y su sierra proximal 9 a 10 espinas, radio 3 con 9 a 11 espinas. -000- LE.5-34R .t • (J) ~ 1 5 'º ,s ABSTRACT: An endemic poeciliid fish from Múzquiz, Coahuila, Xiphophorus marmoratus nv. sp. is described as new on the basis of the following combination of characters: body deep 31.3-41.2% SL, caudal peduncle robust 18.1-23.0% SL, numerous black marmored spots on body, irregularly arranged, black gonopodium, dorsal 10-11, caudal 16-19+2, vertebrae 28-29, gill rakers 16-17, usually 17, distal serrae of ray 4°p distally convergent, 9-10 spines, ray 3 with 9-12 spines. t.tl Días después de la Antesis Figura 7. INTRODUCCION. Dentro de los Poecíliidos, el género Xiphophorus ha sido Confortamiento del incremento·en··el peso seco del grano en cada genotifX). objeto de numerosos estudios. Rosen (1960) revisó el grupo y reconoció las 4 especies y 11 subespecies conocidas hasta esa fecha. Miller y Minckley (1963) describieron una especie de platy endémico de Cuatro Ciénegas. Posteriormente Rosen y Kallman (1969) en la descripción de una nueva especie de pez-espada, hicieron una observación donde rechazan el nivel taxonómico dado a Xiphophorus gordoni Miller y Minckley, basándose en el hecho de que la mayoría de las especies del género son excepcionalmente polimórficas �94 · incluso dentro de la misma población y las reconocieron como ssp. de couchianus. 95 el alto número de endemismos que caracterizan a esa región. Recordando que la composición íctica es regulada directamente por factores ecológicos, donde los cambios a un clima desértico y la desecación llevaron a la eli- Mas adelante en tma revisión del género realizada por Rosen (1979) y minacion de especies permaneciendo sólo aquellas donde el haóitat presen- en base a experimentos genéticos, reconsidera a las subespecies y las ele- taba condiciones ecológicas estables; lo que explica la distribución tan va a nivel específico, puesto que define "especie" como una población dis- restringida de las especies de platys norteños. tinguible por algún apomorfismo, reconocible y cuantitativamente de otras. El mecanismo mas importante para la especiación dentro del grupo ha En estudios genéticos se ha logrado establecer que la homología de genes entre miembros del género Xiphophorus provee una información pertinen- sido el aislamiento geográfico (Rosen, 1960). Las otras tres especies cono te sobre la evolución de estos peces; sin embargo, Kallmany Atz(l966) no cidas del género con distribución hacia el norte se presentan endémicas en la consideran como única para establecer relaciones filogenéticas y men- pequeños manantiales y corrientes tributarias del Río San Juan (Cuenca cionan el hecho de que los cromosomas sexuales en tres especies de Pluvial del Río Bravo). X. couchianus Girard se ha conocido de 6 o 7 loca- Xiphophorus sean fuertemente homólogos, indican un acestro común. lidades, una o dos en Monterrey (Girard, 1859;Meek, 1904), las demás alrededor de Monterrey como La Huasteca (Gordon, 1935), Apodaca, La Pastora (Contreras, 1967), La Libertad (Guerra, 1973, com. pers.) y Mezquital (Contreras, carta Meyer, 1983). Cabe aclarar que en Monterrey, existieron dos manantiales o grupos de manantiales menores llamados Ojos de Santa Lucía. Uno de nosotros recuerda haber visto peces tipo platy en la Alberca Monterrey, pero no se encontraba en edad de colectar. Girard hizo su reporte original con material de Santa Catarina, pero no se le ha vuelto a encontrar en dicha localidad.Est;,i situación fué descrita por Contreras en carta que publicó Meyer (1983); la nueva especie se encuentra distribuida del Socavón a la Alberca en Múzquiz, Coahuila (anteriormente afluente del Río Salado). (Fig. 1). Ver apéndice. Una de las características primarias usadas para la sistemática del grupo, de gran peso, es la pigmentación del cuerpo y aunque se menciona que la mayoría de las especies son polimórficas, ocurren excepciones para aquellas que ocupan un rango geográfico limitado como ocurre con la nueva especie y el resto de platys norteños. En 1978, se colectó el primer mat~ rial de Múzquiz, Coah., México, de la especie que nos ocupa. Subsecuentemente, se publicaron datos sobre su supervivencia, endemismo, y se anunció la descripción formal de la misma, según se puede ver en la literatura citada sinonimia, entre 1979 y 1987. El estudio del material mencionado mas adelante, ha llevado a la conclusión de que se trata de una novedad taxonómica~ para la cual se propone el nombre de: Xiphophorus marmoratus sp. n. Smith y Miller (1986) en base a datos paleohidrográficos sustentan que (Fig. 2) enel Pleistoceno Medí~ el Río Grande (Bravo)constituía un sólo sistema hi- SINONIMIA. drográfico, integrando distintas cuencas que abarcaban hasta la parte Nor- Xiphophorus sp., Deacon, Kobetich, Williams, y Contreras, 1979;41; te y Central de México y que durante el Pleistoceno las descargas del Alto Contreras, 1987:-62; Contreras y Obregón, 1987:166. Río Grande confluían. con las corrientes que provenían de la Sierra Madre Occidental formando grandes lagos; pero posteriormente y debido a la topografía compleja de la región y la evidente desecación de las cuencas (or! ginando cuencas endorreicas) formaron barreras fomentando de esta manera MATERIAL. Material tipo: Holotipo 8077 (1 macho: 35.7 mm LP, Alotipo UANL 8078 (1 hembra:46.2 tmn LP) con 24 topoparatipos UANL 8079 (24:34.3- �91 96 45.9 mm LP) colectados en La Cascada La Alberca hacia el SW de M. Múzquiz, Montaña, 26 de mayo de 1986, por Guillermo Sánches. Xiphophorus couchianus camino al aeropuerto, 11 de julio de 1985, por Graciela Patricia Arocha Y UANL 798 (97:16.5-34.2 mm LP) y UANL 7405 (6 aclarados: 23.3-30.2 mm LP) grupo. UANL 7275 (229:11.2-42.2 mm LP) y UANL 7397 (5 aclarados: 28.5-39.5 Acequia 300 mts SE de La Pastora, Guadalupe, N.L., 11 de septiembre de mm LP) El Socavón 5.2 km al SW de Múzquiz, 2 de junio de 1978 por Salvador 1965 por SCB y Gpo. FCB. UANL 1754 (31:17.8-23.0 mm LP) y UANL 7404 (3 Contreras Balderas, Manuel Torres y Gpo. Biología II. UANL 7280 (25:12.6- aclarados: 20.9-25.2 mm LP) Ojo de Agua de La Pastora, Guadalupe, N.L., 22 41.3 mm LP) La Cascada, Múzquiz, 3 de junio de 1978 por SCB, de diciembre de 1966 por Adolfo Días y Rafael García. UANL 1756 (170:14.2- Mr Y Gpo. Biol. II. UANL 7285 (29:18.5-35.3 mm LP) y UANL 7398 (4 aclarados (30.2- 33.8 mm LP) y UANL 7402 (10 aclarados: 20.1-28.1 mm LP) Ojo de Agua de Ap~ 37.7 mm LP) El Socavón, Múzquiz, 29 de dic. de 1982 por SCB. UANL 7290 daca, 7 de enero de 1968 por Alfonso Martínez y Feo. Badillo. UANL 7258 (62:18.8-39.3 mm LP) y UANL 7399 (4 aclarados: 25.2-33.5 mm LP) La Alberca (117:14.5-35.4 mm LP) Manantial y Arroyo 0.6 km ENE Col. Libertad, 21 de Múzquiz, 29 de diciembre de 1982 por SCB. UANL 7304 (29:24.8-38.3 mm LP) octubre de 1968, por SCB y Gpo. FCB.UANL 7265 (10:15.7-32.0) Ojo de Agua La Alberca en Múzquiz, lo. de jtmio de 1985 por SCB, ROB y Gpo. Ictiología de Apodaca, Apodaca, N. L., el 23 de octubre de 1968 por SCB y Gpo. FCB. UANL 8052 (17: 19.6-38. 1 nnn LP) La Cascada = La Alberca hacia el SW de Múz- UANL 7267 (5:20.6-26.1 mm LP) Ojo de Agua de La Peñita, Mezquital, Apoda- quiz, camino al aeropuerto, 15 de abril de 1984 por GPA y Gpo. UANL 8057 ca, N. L., el 5 de diciembre de 1968 por SCB (39:19.6-34.9 mm LP) misma localidad, 8 de noviembre de 1984, mismos co- 18.5-34.0 mm LP) Ojo de Agua de Apodaca, Apodaca, N. L. el 21 de diciem- lectores. UANL 8061 (20:30.5-40.5 mm LP) misma localidad, 20 de octubre de bre de 1968 por SCB y MW. _!. xiphidium: UANL 6449 (250:9.6-39.1 mm LP) y 1984, mismos colectores. UANL 8069 (15:22.4-39.3 mm LP) misma localidad, UANL 7406 (10 transp: 25.0-30.1 mm LP) Río Blanco a 7 km N Aramberri, NL. 25 de enero de 1985, mismos colectores. UANL 8071 (3:18.7-21.9 mm LP) El el 20 de noviembre de 1985 por SCB, HOB y Alberto Contreras. X. sp. Socavón localizado al SW de M. Múzquiz, 25 de enero de 1985, mismos colec- (cf. marmoratus) UANL 7386 (1 hembra: 31.0 mm LP) Nacimiento Kikapoo, Múz- tores. quiz, Coah. el 29 de diciembre de 1982 por SCB •. y Mirna Wong. UANL 7270 (52: Otro material examinado: Xiphophorus gordoni: UANL 7248 (3:23.5-24.0nnn LP) Laguna cabecera del Canal La Polilla, Cuatro Ciénegas, 9 de agosto METODOS. Para las biometrías se siguió el método de Hubbs y Lagler de 1968 por SCB, José Luis Puente y J. Lozano. UANL 7451 (5:18.7-27.9 mm (1947); en el conteo de radios dorsales no se tomaron en cuenta los rudi- LP) Pequeño manantial 2 km N Santa Tecla, Cuatro Ciénegas, 9 de agosto de mentarios. El número de vértebras incluye los elementos cervicales y el 1968 por SCB, JLP y JL. UANL 7252 (71:20.8-32.3 mm LP) y UANL 7400 (5 acl~ urostilo. Todas las medidas se dan en milésimas de longi tud patrón. Los radas: 29.6-38.5 rangos de proporciones fueron obtenidos dividiendo cada medida dentro de IIJlll LP) Poza Santa Tecla, Cuatro Ciénegas, el 9 de agosto de 1968 por SCB, JLP y JL. UANL 7295 (5:18.0-26.7 mm LP) Pozas/nen Anti- la longitud patrón. guos mineros del Norte, Cuatro Ciénegas, 31 de Mayo de 1985 por SCB Y Gpo. UANL 7299 (28:19.5-33.4 mm LP) y UANL 7401 (2 aclarados: 25.8-26.7 mm LP) Por el método standard KOH-alizarina se aclararon y tiñeron los sj- Poza Santa Tecla, Cuatro Ciénegas, 31 de mayo de 1985 por SCB Y Gpo. UANL guientes ejemplares machos: 11 de_!. marmoratus nv. sp. [ (3) UANL 7397, 7307 (38: 26.2-42.3 mm LP) y UANL 7402 (5 aclarados: 29.7-33.7 mm LP) Tía (4) UANL 7398 y (4) UANL 7399), 12 de!• gordoni [(5) UANL 7400, (2) UANL Tecla, Cuatro Ciénegas, el 12 de marzo de 1986 por Hortencia Obregón Y Gpo 7401 y (5) 7402], 10 de_!."couchianus" [UANL 7403), 9 de!· couchianus UANL 7311 (41:17.9-36.5 mm LP) Pozas/nen Antiguos mineros del Norte, ( (3) UANL 7404 y (6) UANL 7405 ] y 10 de!_. xiphidium [UANL 7406]. Para Cuatro Ciénegas, mismos datos. UANL 7314 (3:31.5-38.4) mm LP) Cariño de la estructuras como otolitos, cintura pectoral, gonop odios y abanico hipural fué necesario realizar disecciones. La identificación y nomenc latura de �98 99 de los elementos del suspensorio fueron tomados de Rosen y Kallman (1959) · Rosen y Bailey (1963); para la cintura pectoral, Rosen (1960); para los Las medidas proporcionales en base a la longitud patrón son: longitud otolitos se sigue a Frizzell y Dante (1965), para el gonopodio, Rosen cefálica 3.6 a 4.0; altura máxima 2.4 a 3.6; altura mínima 4.5 a 5.5 (ma- (1960) y para el abanico hipural a Lundberg y Baskin (1969). Los esquemas chos) y 5.2 a 6.0 (hembras); longitud del pedúnculo caudal 2.4 a 2.9 (ma- fueron trazados de fotografías y algunas mas fueron comparados con Miller chos) y 2.9 a 3.4 (hembras); base de la aleta dorsal 4.5 a 5.4 (machos) y y Minckley (1963) y Rosen (1960). 4.8 a 6.1 (hembras); longitud de la aleta dorsal deprimida 2.2 a 2.9 (machos) y 3.2 a 3.7 (hembras); base de la aleta anal 10.3 a 15.1 (sólo en LOCALIDAD TIPO. Xiphophorus marmoratus nv. sp., se conoce de El Nacimiento y el Arroyo El Socavón; la corriente nace en un manantial localiza- hembras); longitud de aleta anal deprimida 4.3 a 5.5 (machos) y 4.6 a 5.7 (hembras). En la longitud cefálica: rostro 2.6 a 3.3; diámetro orbital 2.6 do a 5.2 a 3.3; distancia postorbital 2.1 a 2.6; distancia interorbital 1.6 a 1.8; km al SW de Múzquiz y se extiende hasta la Alberca de la Cascada en Múzquiz, Coah. Entre las coordenadas, 27°51' y 27º53' de latitud N. y aleta pectoral 0.9 a 1.1 (machos) y 0.9 a 1.2 (hembras); aletas pélvicas entre 101º32' y 101°34' de longitud W. Antiguamente descargaba en el Sist~ 1.1 a 1.6 (machos) y 1.5 a 1.9 (hembras); aleta caudal 0.9 a 1.0 (machos) ma del Río Salado, Cuenca del Río Bravo, pero hoy es interior (Fig. 8). y 0.9 a 1.1 (hembras); base de la aleta dorsal 1.2 a 1.4 (machos) y 1.3 a 1.6 (hembras); longitud de la aleta dorsal deprimida 0.7 a 0.8 (machos) y 0.8 a 1.0 (hembras); base de la aleta anal 2.6 a 4.1 (sólo en hembras); DIAGNOSIS. Una especie nueva de Xiphophorus semejante X. couchianus, !· a!· gordoni, xiphidium y con la siguiente combinación de caracterís- longitud de la aleta anal deprimida 1.1 a 1.4 (machos) y 1.2 a 1.5 (hembras). ticas: lunares de forma y tamaño irregular, distribuidos sin arreglo en El engrosamiento del gonopodio del tercer radio en su parte anterior el cuerpo y ennegrecimiento del gonopodio, radios dorsales 10-11, radios caudales (ramificados+ 2) 16-19 generalmente 18; vértebras 28-29, gene- presenta de 9 a 11 espinas que, en ocasiones, las mas anteriores son bífi- ralmente 29; branquiespinas 16-17, frecuentemente 17; sierra distal del das o con una muesca (ésto sólo se observa en los ejemplares aclarados), cuarto radio posterjor del gonopodio en su parte final se encuentra un gancho distal largo y delgado cuya parte con puntas convergentes, sierra con 7 a 9 espinas proximales, 9 a 11 espinas en el tercer radio, algunas de postinferior es crenada. El cuarto radio en su rama anterior no presenta ellas se presentan bífidas. modificación alguna, su punta sigue el contorno del gancho distal del tercer radio. La rama postinterior del cuarto radio, se presenta un poco cor- DESCRIPCION DIFERENCIAL. Se midieron 28 machos con una longitud patrón ta y expandida, con 9 a 11 espinas retrorsas, de las cuales 9 están bien de 25.5 a 38.8 mm (X:38.3) y 22 hembras de 22.4 a 37.2 (X:31.4). Los datos desarrolladas; esta sierra se encuentra separada en la punta distal por para ambos sexos se dan a continuación: Radios dorsales, 10(40), 11(10); tres pequeños segmentos no modificados. La sierra distal con 7 a 9 espinas radios anales 9(22); principales radios caudales (ramificados mas dos) erectas, y firmemente ~etrorsas, las dos últimas no tan desarrolladas como 16(4), 17(11), 18(32)~ 19(3). Escamas: en serie lateral 26(3), 27(47); el resto. Las puntas de la sierra distal del cuarto radio tienden a con- predorsales consistentemente 12(50); alrededor del cuerpo 20(4), 21(23), vergir marcadamente sobre sus puntas, para luego abrirse ligeramente. El 22(23); alrededor del pedúnculo caudal 16(50). Branquiespinas en el primer quinto radio se curva hacia la sierra distal del cuarto radio posterior en arco inferior 16(4), 17(13). Poros cefálicos: mandibular 0(50), preopercu- un lar 7(47), 8(3). El número de vértebras varía de 28(11) y 29(2)(Cuadro 1). espinas d.P.l cuarto radio posterior (Fig. 3A). pequeño arco y el segmento terminal toca o descansa sobre la serie de �100 Koken (1888) es de los primeros en utilizar los otolitos en Sistemática de peces, Frizzel (1965) al describir a Vorhisia vulpes únicamente con 101 es más corta y semiondulada; las II, III y IV se fusionan en sus orillas formando una estructura ósea inclinada hacia la parte anterior, truncada otolitos del Crétacico mencionó que "los otolitos son estructuras de pa- dorsalmente y en su lado marginal presenta ondulaciones. Se observan trón consistente, aparentemente característicos para las especies Y posi- claras diferencias entre las formas norteñas (Fig. 6A). Otra de las características estudiadas es el abanico hipural; Rosen blemente taxa mayores". En Xiphophorus no se habían estudiado tales estruc turas, por lo que se pretende realizarlo aquí, utilizando el saggita pues- (1964) menciona que el esqueleto caudal de los Cyprinodóntidos muestra to que es donde se presentan mayores cambios. En Xiphophorus marmoratus una gran simetría entre la placa hipural superior e inferior siendo en nv. sp., el saggita, en vista mesial, presenta forma acorazonada, roªtro muchas especies completamente fusionadas o pueden presentar un foramen en elevado, el sulcus en dirección anteroposterior donde se observa el os- la fusión incompleta. Lundberg y Baskin (1969) mencionan que la condición tium. Los domos antero y postventral son lisos mientras que en el domo primitiva del esqueleto caudal de Siluriformes es la presencia de dos cen anterodorsal se distingue una pequeña prolongación p~ana (Fig.4A). tros: ural y preural y dos hipurales, 1 y 2, entre los cuales puede que dar el foramen hipural; mientras que la condición mas avanzada es la fu - De los elementos que conforman la cintura pectoral y que presentan diferencias notorias y significativas en Xiphophorus son: proceso clei. tral, coracoides y fenestraciones - foramen escapular y espacio interó- sión de los elementos caudales. De los 13 ejemplares transparentados de X. marmoratus nv.sp. examinados, ocho presentan el foramen hipural (Fig. 7A). seo-. En Xiphophorus marmoratus nv. sp., el proceso cleitral en su parte posterior es redondeado, ·el cuello angosto y no muy marcado; se continuan El color en vivo fué tomado de ejemplares mantenidos en acuarios, el en tres crestas óseas, donde la más posterior, junto con la escápula Y cuerpo amarillo olivo con manchas subdermales opacas, negras o azules coracoides originan el foramen escapular. El coracoides presenta el margen superior casi. rec t o, el margen posterior se continua con el proceso distribuidas irregularmente y con pequeños melanóforos estrellados en to- coracoideo, reducido; en su parte anterior forma junto con la cresta pos- negras constituidas por pequeñísimos melanóforos, separadas por una serie terior del cleitrum, el espacio interóseo (FigSA). de áreas claras sin pigmentación; en las hembras no es tan marcada dicha do el cuerpo. En machos adultos, la dorsal con series de manchas o bandas pigmentación . El dorso marcadamente reticulado dando la apariencia de una El ligostilo O primera espina hemal modificada, es alargada Y aplana- red, línea medio lateral oscura algunas veces oculta por la presencia de da; se encuentra debajo de la onceava vértebra, embebido en un ligamento las manchas oscuras. El vientre y lados del cuerpo plateados, donde se que une el complejo de gonactinostilos y la columna vertebral. La segun- observa principalmente la presencia de las manchas. Las pectorales da espina hemal modificada (primera gonapofisis) se origina en la catorvértebra y se halla dirigida anteriormente con pequeñas parapofi- ceava sis dirigidas hacia abájo. La segunda gonapofisis presenta una inclusión parapofisial extendida ventral y caudalmente. La tercera gonapofisis se y pél- vicas en general sin marcas visibles; la anal en los machos (gonopodio) se muestra marcadamente ennegrecido. En época de reproducción, los machos presentan los lados del cuerpo curva anteriormente con una pequeña proyección postlateral que semejan de un color azúl metálico estructural donde son notorias las manchas ne- una parapofisis reducida (FighA). gras opacas; a nivel mentón, parte inferior de los opérculos hasta poco antes de la base del gonopodio se presenta un color amarillo. Las espinas interhemales modificadas o gonactinostilos que forman el complejo, se presentan ensanchadas (Fig.6A). La primera espina interhemal �103 102 Los ejemplares preservados en alcohol presentan el cuerpo amarillo crema con la línea media lateral marcada oscura en ambos sexos, en algunos es más notoria en la parte anterior. Algunos ejemplares presentan barras verticales oscuras a los lados del cuerpo localizadas cerca de la base de las pectorales hasta poco más allá de la base del gonopodio. El dórso con una visible reticulación dérmica donde se dibujan perfec tamente las escamas, que presentan pequeños melaoóforos en toda la super ficie; los melanóforos de las escamas del dorso coinciden perfectamente con la reticulación de la dermis siguiendo el contorno de la escama, no siendo así en la línea lateral. En el vientre también se presentan las ma~ chas oscuras pero no en todos los ejemplares y en las escamas se observan, aunque no tan pronunciados los pequeños melanóforos; en ocasiones la reticulación se alcanza a observar débilmente abajo de la línea lateral, en la región del ano se presenta. marcadamente oscura en ambos sexos. En el men tón, las pectorales y parte superior de la cabeza también se presentan pequeños melanóforos en la superficie de la escama. dial. El gonopodio presenta una concentracfón de pigmento ascfcia·d a a los radioa~ l~s ragjos en su totalida d t· ~ene~_!!!e 1anóforoª ~arcidos iru;l!!}'endo la punta del mismo. En el tercer radio se presenta un mayor ennegrecimiento sobre el lado anterior; en el primer y segundo radi·o la concentración es en sus puntas,cuarto y quinto radio con melanóforos esparcidos; del sexto al décimo cuya fusión forma 1a 11pa1a " se presentan con los márgenes ennegrecidos. En la hembra, los me 1ano-f oros de la aleta anal, se concentran mayormente en los radios disminuyendo en sus ramificaciones, algunas veces presenta pequeños melanóforos en las membranas interradia les, además se observa un ennegrecimiento en la parte distal de la aleta por la presencia de melanóforos elongados. La base de las aletas pectorales p~esentan una concentración de pequeños melanóforos estrellados y se continuan en el margen anterior y posterior de la aleta. Los radios se encuentran marginados en su totalidad por una línea continua de melanóforos y algunas veces se encuentran en el or1·gen de 1a ramificación prima ria. las aletas pélvicas en machos llevan manchas de melanóforos concen trados, variando s u desarro11 o sobre los radios; en las hembras la pigme~ En la aleta dorsal se ve perfectamente delineada una banda de manchas negras formada por la agrupación de diminutos melanóforos en las interra - tación es menor. diales aproximadamente en su medio proximal; una serie de áreas claras ceuna banda clara en la mitad de la aleta. La mitad distal en las membranas DIMORFISMO SEXUAL. Aletas dorsales en macos, h de mayor longitud y más pigmentación que en las hembras; pélvicas en machos más grandes y con un abultamiento en el primer radio; segundo, de mayor longitud que el resto interradiales de la aleta dorsal se presenta con melanóforos distribuidos de los radios. rentes de pigmentación y distales a las manchas oscuras, se observa como - uniformemente; los radios aparecen como líneas claras y algunas veces presentan melanóforos pares; marginalmente la aleta prese~ta una área pigmentada por melanóforos alargados. La aleta caudal tiene los márgenes dorsal y ventral pigmentados por pe_queños melanóforos. Las membranas interradiales tienen manchas elongadas que aparecen al inicio de la primera ramificación. Cada uno dé los radios es seguido por una línea de melanóforos; algunas manchas oscuras se observan en la bifurcación de la dicotomía primaria de los radios y el segundo terci9 distal sólo con pequeños melanóforos esparcidos. El margen distal tiene una concentración de melanóforos únicamente en su membrana interra ECOLOGIA. El hábitat presenta aguas claras y de corriente regular, con orillas despejadas y altas. Tiene una anchura de 3 a 8 metros, y con una profundidad de 2 a 3 metros. La vegetación presente es Ludwigia sp., Eleocharis sp. e Hydrocot·1 · colectas fué: 1 esp. La temperatura durante las primavera 30° C, verano 24º e, otoño 21º e e invierno 27 0 c. Las especies asociadas son: Astyanax mexicanus, Dionda episcopa, Ictalurus sp., Gambusia cf. affinis y Cichlasoma cyanoguttatum. �104 DISCUSION. !· marmoratus nv. sp., se asigna a un grupo provisional que aquí llamaremos couchianus, por la similitud entre ella y las 3 formas nor teñas del género conocidas hasta hoy:!· couchianus, !• gordoni, Y X. xiphidium, mas la insospechada diferencia de X. "couchianus". El grupo no tiene status taxonómico, pues grada en la siguiente especie al sur,!• variatus. Sin emoargo, presenta características comunes: todas son tajantemente bicolores, dorso oscuro y vientre casi blanco, claramente delimitados en la parte media; generalmente 17 radios caudales (sólo la nueva especie tiene modalmente 18) y 27 escamas en serie lateral (Cuadro 2) ninguna especie presenta líneas longitudinales en zigzag, comunes en especies sureñas; típicamente son de distribución en localidades aisladas y pequeñas, fundamentalmente manantiales y sus cercanías. La fisonomía de X. marmoratus nv. sp., se muestra en la Fig. 2, los 105 Los otolitos son peculiares, su domo antero-dorsal aparentemente es el mayor en!· marmoratus nv. sp., seguido de cerca por los de!· gordoni; ambos, junto con!· xiphidium, presentan el sulcus mas fuerte, pero el de X. marmoratus nv. sp. es el de menor longitud de los 3 (Fig. 4). La cintura escapular es diagnóstica en cada especie, siendo en X. marmoratus nv. sp. la mas angulosa posteroventralmente y la cleitra es la mas pequeña relativamente, el foramen escapular es el menor (Fig. 5). Las bases del suspensorio gonopodial y la cintura pectoral son similares a los de X. couchianus y!· xiphidium (Figs. 5 y 6). El ligostilo del suspensorio gon~ podial, notoriamente se colecta con la llva. vértebra, igual que en X. xiphidium, en ves de la 12va (Fig. 6). El abanico hipural con foramen, es similar entre!· marmoratus nv. sp., !• gordoni y!· xiphidium, pero una parte del material no lo presentan (5 de 13), y es similar a X. "couchianus" cuanteos y medidas comparativos, sumamente similares, se presentan en los y!· couchianus; las diferencias de frecuencia de estas características Cuadros 1-6, y en las Figs. 1-7. En dichas ilustraciones se pueden recono- consideradas estables, es notable, y será tratada en otro estudio que se en cuentra en preparación (Fig. 7). cer las características que difieren las cinco formas norteñas de Xiphophorus, así como aquellas que son comunes. X. marmoratus nv. sp. difiere de todas las demás del género en sus manchas grandes e irregulares sobre el cuerpo, que puede ser un nuevo complejo genético, además es la única que presenta la combinación de características señaladas en la diag La nueva especie se encuentra a 114 km. al NNE de la localidad del platy más cercano,!· gordoni, endémico de Cuatrociénegas, mientras que couchianus se presenta actualmente en un pequeño manantial en Apodaca, cerca de Monterrey y!· xiphidium en un manantial en Aramberri, N. L. nosis, y las sierras de los radios 3° y 4p mas larga (11 espinas). Los patrones de variación son sumamente complejos (Cuadros 3-6), !• marmoratus Rosen (1960) sugiere que la invasión hacia el norte de los Xiphophorus comparte varias características con una u otra especie o combinación de pudo haber sido por vía costera de agua dulce y posteriormente por captura especies del grupo. Por ejemplo: es similar a!· gordoni y X. xiphidium de cabecera de los ríos. Sin embargo, y de acuerdo a lo establecido por en el ennegrecimiento del gonopodio (Cuadro 6); en la altura mínima de los Smith y Miller, (1986), nos atrevemos a pensar, pero con reservas, de la machos y en la distancia predorsal, los machos de X. marmoratus nv. sp. posible existencia de una población de Xiphophorus distribuida uniforme- son similares sólo a los de X. "couchianus" (Cuadro 3) pero en las hembras mente en la región del Río Grande (Bravo) en los tiempos-del pleistoceno son menos diferentes, excepto X. xiphidium (Cuadro 4). El gonopodio prese~ medio y como resultado de cambios climáticos y topográficos llevó a la fo~ ta varias semejanzas: las espinas más posteriores del radio 3 son bífidas mación de distintas cuencas endorreicas y costeras, permitiendo la diferen ciación de las especies. en x. marmoratus nv. sp., X. gordoni y!_. couchianus. pero no en las otras las sierras de los radios 3, 4a y 4p de X. marmoratus nv. sp. son las de mayo~ número de espinas, 11, 9 y 11, comparadas con 7, 6-8 y 8-10, respectivamente en las demás especies (Cuadro 6 y Fig. 3). AMENAZAS. Del habitat original (1978), el manantial ha sido rodeado por una barda para protección de una toma de agua; el arroyo ha disminuido su caudal por la extracción de agua; la Alberca ha desaparecido, ello jun- �106 107 to con una cascada artificial que le daba el nombre al parque. Aguas abajo FRIZZELL, D.L. 1965. Otoliths of New Fish (Vorhisia vulpes N Ge S s·1 .d ·)) f rom Upper Cretaceous of South Dakota Copeia ' • n. l. uroi ei 1965 p. (2):178-181. • ' FRIZZE~L, D.L. Y JOHN H. DANTE. 1965. Otoliths of Some Early Cenozoic Fishes of the Gulf Coast. Journal of Paleontology, 39(4):687-718. GIRARD, CHA~ES. ~859. Ichthyological Notices. XXVIII-XL. Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 11:113-122. GORDON, M. 1935. The Monterrey platyfish and their molly companions. Home Aquar. Bull., vol. 5, 185-188. HUBSS, C~RL L. Y KARL F. LAGLER. 1947. Fishes of the Great Lakes Region. Bull. Cranbrook Inst. Sci., 26:I-XI, 1-186 KOKEN, E. 1888. Neve Untersuchungen an tertiaren Fish-O~olithe Deutschen geologischen Gesellschaft, Zeitschrift Band 40.274·305 KALL~, K.D. Y JAMES W. _ATZ. 1966. Gene and Chromoso~e Homolo~y i~ · Fish of the Genus Xiphophorus. Zoologica, 5(4): 107-135. LUNDBERG, J.~. Y_J.N. BASKIN. 1969. The Caudal Skeleton of the Catfish Order Siluriformes. American Museum Novitates, 2398: 1-49. MEEK,S.E. 1904. The fresh-water fishes of Mexico north of the Isthmus of Tehuantepec. Publ. Field Columbian Mus zool ser 5·i·-1 · ·· 1-25 2 . •' • •' ' XU.l. , MEYER,M.K. 1983. -~-----'->--.:.::..=...:::.=. Xiphophorus-Hybriden aus Nord-Mexi·co , mi·t einer · • Revision der Taxa ~- kosszanderi and X. roseni (Osteichth p ·1 .. d ) - --yes, oeci ii ae . Zoologische Abhandlungen, 38(18):285-291. MILLER.R.R. Y ~-L. MINCKLEY. 1963. Xiphophorus gordoni, a New Species RO of Platyfish from Coahuila, Mex. Copeia 1963(3): 540-548. SEN, D.E. Y KIAUS D. KALLMAN. 1959. Development and Evolution of Skeletal Del~t~~n in a Family of Viviparous Fishes (Cyprinodontiformes, Poecilii~ae). Quart. Jour. Florida Acad. Sci., 22:169-190. ROSEN,~.ERIC. 1960. Middle-American Poeciliid Fishes of the Genus Xiphophorus. Bull. Florida State Mus., Biol. Sci., 5(4): 57-242 ROSEN, _D. ERIC Y R:M. BAILEY. 1963. The Poeciliid Fishes (Cyprinodon~ tiformes) their Structure, Zoogeography, and Systematics. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 126(1): 1-176. ROSEN, D. E. 1964. The Relationships and Taxonomic Position of the Halfbeaks, Killifihes, Silversides and their Relatives. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 127(5): 219-267. ROSEN,_D.E. Y KIAUS D. KALLMAN. 1969. A new Fish of the Genus X~phophorus from Guatemala, with Remarks on the Taxonomy of Endemic Forms. Amer. Mus. Novitates, 2379: 1-29. ROSEN,D. Eric. 1979. F~s~es from the Uplands and Intermontane Basins of Guatema l a: Revisionary Studies and Comparative Geography B ll Amer. Mus. Nar. Hist., 162(5): 269-375. • u · SMITH, M:L. Y ROBERT R, MILLER. 1986. The Evolution of the Río Grande Basin as l~ferred from Its Fish Fauna, in The zoogeography of North American Freshwater Fishes. Wiley & Sons, 457-485. de la Alberca, los paseantes y bañistas perturban el habitat incluso utilizando jabones y detergentes, mas algo de basura. Actualmente el arroyo no sobrepasa mas abajo de la población de Múzquiz, Coah. ETIMOLOGIA, El epíteto proviene del latín "marmoratus", que significa marmoleado y es tratado aquí como masculino. AGRADECIMIENTOS. Este trabajo fué posible gracias a la cooperación de varias personas e instituciones. La discusión preliminar del status de la especie fué discutido con Robert R. Miller (UMMZ), W.L. Minckley (AZU), María de Lourdes Lozano-Vilano y Arcadio Valdés-González (UANL). Se recibió material transparentado y ayuda en las preparaciones osteológicas de Jesús Chávez-Ortega. Ayudaron en las colectas estudiantes demasiado numerosos para enlistarlos, pero especialmente Graciela P. Arocha, quien fa- . cilitó material obtenido en relación a su tesis. Se recibió apoyo financiero para el trabajo de campo y de laboratorio por parte del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Proyecto PCECBNA 021381), y de la UANLFacultad de Ciencias Biológicas. Los permisos de colector fueron proporcionados por la Secretaría de Pesca (antes Departamento). El servicio fotográfico fué proporcionado por José Luis Gibaja y Alejandro Peña (UANL). El mecanografiado final estuvo a cargo de la Sra. Cristina Franco-Garza. A todos ellos el agradecimiento profundo de los autores. LITERATURA CITADA CONTRERAS-BALDERAS, S. 1967. Lista de Peces del Estado de Nuevo León. Cuad. Inst. Invest. Cient., UANL, 11-12. CONTRERAS-BALDERAS, S. ·1987. Threatened and Endangered Fishes of México. Proc. Desert Fishes Council for 1984 (1987): 58-65. CONTRERAS-BALDERAS, S., Y HORTENCIA OBREGON-BARBOZA. 1987. A New Species of Poeciliid Fish of the Genus Xiphophorus from Coahuila, México. Proc. Desert Fishes Council for 1985 (1987): 166. DEACON, J.E. G. KOBETICH, J.D. WILLIAMS, Y S. CONTRERAS. 1979. Fishes of North América Endangered, Threatened, or of Special Concern:1979 Eisheries, 4(2) :29-44. NOTA DE LOS AUTORES: Conforme al Art. 8 (Código Internacional d N cla t ura Zoológica) se declara que éste artículo contiene eb omen ·e ~f · un nom re ci nti ico nuevo, que se publica para registro público y científico permanente. �11 ~ rt f-'· ~ oC/) ~ ::, (1) ,; oC/) 1-i 1-'\ 111 t-'3 (l) (') z 111 (') 1-'• a f-'• íl) C:\ i 1-'• .o .o e: ,; ~ N e: f-'• N f-'· .. N rt t:'"' (") t:'"' 111 ,; ti) o(1) "d f-'• C/) o o. (1) ::::11 ll> rt 111 rt o. o .. o o .. ..z ..,; z . z :::r . o . t"' . t' t"' . :::r . . o .t:'"' o .. ...... ::, 111 rt C") ~ 111 111 C") ...... ti) 1-'• 'O C") o 11> :::r e:,. (l) z 111 ~ t:, (l) (') H ,; t; ..111 ~ ::, t"' 1-'• C") .trl . .t:'"' . 111 ::,, ..111 trl 1-i trl ~ trl t:'"' o :::r 8 111 . ot; G") ~ t:, (') . ...... g. .. .z z rt "d o o. ...... ti) ti) > > > t; 'O 111 ?: H t:, rt ~ (1) ._, z z z z N N N N o o °' .¡,.. °' ...... V, ...... o V, z N z z z N N ...... ~ \O oN o ~ ~ ~ V, V, V, o .¡,.. o o ~ w o N o en N ~ V, o w ~ ~ ~ o N N ~ o ~ (") H ~ ~en ~ .... .... .... .... .... o.... .... .... o o o.... oo oo oo .... o '°o o o o o o o o o .¡,.. .... .... o o w .... ...... .. w.. w.. .¡,.... ...... o .¡,.. \O .¡,.. ~ 00 ~ ...... .. °'.. .. .. .. °'.. .. \O trl z N o ~ ~ 1-i ~ ,-,J .o .... o 00 CUADRO l. Número de Vértebras en cinco formas de Xi~horus (Pisces:Poeciliidae) Localidad Número de Vértebras Especies 27 28 29 30 N x - 11 2 - 13 28.1 La Alberca, Coah. 32 2 34 29.1 Santa Tecla, Coah. *(Stock Laboratorio) - - - - - 1 2 8 12 29.0 29 .1 Santa Tecla, Coah. UANL 7400-7401-7402 8 9 - 10 - - 10 28.0 Apodaca, N.L. *(Rosen, 1960:129) 1 8 - - 9 27.9 Sist. Río Sta. Catarina, N.L. *(UMMZ 179165) - 23 24 28.0 Sist. Río Sta. Catarina, N.L. UANL 7404-7405 - 9 - - 9 28.0 La Pastora, N.L. *(Rosen, loe. cit.) 2 7 - - 9 81st. Río Corona *(Rosen, loe. cit.) - 8 27.8 28.0 Sist. Río Caballero. 28.1 Sist. Río Corona 28.1 Río Blanco,N.L. !• marmoratus nv.sp. UANL 7397-7398-7399 X. gordoni *(UMMZ 179866-68) Santa Tecla, Coah. x. "couchianus" UANL 7403 X. couchianus 1 X. xiphidium *(UMMZ 108663, paratypes) UANL 7406 * Miller - - y Minck1ey (1963). - - 28 2 - 9 1 - 8 30 10 .... o '° �CUADRO 2. Comparación Merística de Xiphophorus marmoratus nv.sp •• ~- ~ordoni, X. "couchianus", X. couchianus y!· xiphixium (Pisces: Poeciliidae). Escamas en Serie Lateral Radios en Aleta Dorsal Especies 8 - - X. marrnoratus 12 10 11 40 10 - so 10.2 9 N X _!. gordoni - - - 11 9 20 11.4 X. "couchianus 11 1 4 10 s - 20 9. 9 X. couchianus 4 15 1 - - 20 8.8 X. XiE_hidium - 1 19 - - 20 9.9 25 26 27 28 N - 3 47 7 7 13 - 26.6 10 3 50 20 20 7 12 1 20 26.7 - 16 4 20 27.2 - 13 14 15 16 17 18 N 50 17.7 - - 3 7 - 10 15.7 20 17.3 4 3 1 2 10 16.1 20 16. 8 . - 4 6 - - 10 15.6 20 16.9 - 2 3 4 - 1 10 15.5 20 15.8 1 - 3 3 3 - 10 15.7 16 17 18 19 N 4 11 32 3 X. gordoni - - 2 9 9 - X. "couchianus 11 - s 13 2 4 13 3 2 13 1 - - - 4 X. couchianus X. Xi,E_hidium - - 26.8 X 15 X. marrnoratus 26.9 BranguiesEinas Radios en Aleta Caudal 14 X - X X. "couchianus" = Ojo de Agua de Apodaca. Apodaca, N. L. X. couchianus - = Ojo de Agua La Pastora. Guadalupe, N. L. o CUADRO 3. Comparaci6n de v~~1.a~~6n Merfs~tca y Horfomfcrtca de C&Tacterlsticas de !· "éouchianua", l!_. couchianus y !· xtphi~, en milbimae aan:ioratus nv. ap. Alotipo Longitud Patr6n 3.5. 7 Parat~poUpoe MlN X MAX 25.5 ( 30.J) 38.8 gordoni MIN ;¡ MI~ 270 28.1 (279 .4) 26. 1 291 278 (284. 7) ( 30,6) 297 260 (276.4) 340 (365.0) 290 382 278 302 178 (287 .4) (325.0) 296 347 (354.6) 368 (186.2) 203 564 433 (551. 3) (186,3) (535.3) 195 560 388 192 502 (415,9) 539 339 177 516 (351.3) (201 .5) 412 230 188 (199.1) 515 522 (535.8) 560 494 (515 .O) Distancia 1nterorbital 1S4 141 Distancia poatorbital llS 106 (153.4) (114.6) Baae de la Dornl Longitud de pectorales 216 186 (207.1) DU-tro orbital 286 84 213 535 ( 207.8) 220 527 89 ( 98.4) 107 88 ( 91.6) 97 84 ( 88.9) 99 95 ( 90.7) 91 99 163 90 148 ( 94.4) 103 ( 94.1) ( 93.7) 162 99 (124 . 2) 103 171 90 131 122 (154 .O) (128.8) 85 152 125 86 153 118 150 (ISJ. 7) 139 118 157 231 (126.1) (234.S) 136 226 247 117 148 (174 .4) 193 188 (207.4) 248 181 224 (280.9) (203.6) 310 223 251 178 (123.7) (236 ,2) (270.9) (200. 9) 249 316 228 (253.9) 284 239 (254.l) 272 225- (192.1) 214 209 (228.6) 245 (345 . 3) 172 (157 .4) 23S (211.5) 289 237 Dorsal deprimida 437 331 (380.1) 448 344 (389.5) 448 Anal depriaida 191 180 (215.J) 233 199 (213.4) 223 340 (385.6) Longitud ped6nculo 34. l 101 (261.8) p6lvica■ MAX (513.2) ( 94. 7) 234 169 Lonsitud de ;¡ :-V.X 181 ( 95 .1) ( 90.0) x ( 25.1) 216 83 MIN X.!rhid.!.!!!._ 22.8 Altura m'!:niaa 92 92 l1AX 27. 1 254 313 Roatro i MIN couchianus ( 22. 9) 275 predor■al gordoni, 19 , 5 339 Distancia "couch.tanua•• HAX !· 36.0 Altura mAx 1ma 278 Xiphop~ ~~ nv.sp., Patrón (machos). ( 31, 5) 26.2 Longitud cefflica (268.0) de Longitud 219 267 (322 . 2) 373 213 218 (228.7) 416 374 208 410 256 391 241 (392. 7) (232.8) 333 (364.3) (226.3) 245 387 342 (362.S) 381 361 (378 .8) 397 ( 17.0) 18 16 9 9 ( 16.8) ( 10.1) 16 10 ( 16 ;6) 8. 7) ( 10,0) 17 10 26 21 1 344 (379.6) Radio• caudal•• 17 17 ( 17,7) 19 16 ( 17.5) 18 16 Radio• doraalea 10 10 ( 10.2) 11 11 ( 11.3) 12 8 ( 26.9) ( 21,7) 27 26 ( 26.6) 28 22 20 ( 20,4) 21 lacaaa, Mrte lateral 27 27 ( 27.0) 27 26 !ac-• alre11edor c:po. 22 20 ( 21.3) 22 21 129 160 306 391 416 (160.4) 100 ( " is 11 ( 26.6) 27 27 ' ( 27 .4) ( 21.7) 22 23 ( 23 .O) 28 23 ............ �CUADRO 4, Comparaci6n de Variaci6n HtÍrística y Horfomátrica de caractedaticaa de Xiphophorus urmoratus nv .sp., !• "couchianua", !· couchianua y!· manDOratus nv. sp. Longitud Pacr6n !· gordoni, x1phid1um, en mÚfsimae de Longitud Patr6n (hembras). Alotipo Paratopet ipos ,r MIN !!AX gordo ni x MIN "couchianus " )IAJ( HIN x couchianus MAX HIN ;¡ Kiphidi'!!!! MAlC MlN x MAX 46.2 26 .6 ( 31.4) 37.7 26.7 ( 32.5) 42.0 30.2 ( 32 .1) 33.3 23.3 ( 27.4) 31.0 29 .1 Longitud ceri11ca ( 33 .6) 39.5 255 250 (261.)) 279 264 (272 .9) 281 259 (268.6) Altura úxi.ma 291 252 (275.5) 292 261 (270 ,3) 290 355 271 (339. 3) 366 338 ()51.3) 365 · 304 (320.4) 348 306 ()60.4) 390 342 (363 .8) 381 Al t:ura aS:nima 191 166 (184 .4) 201 176 (187.1) 205 177 (181 .4) 189 167 (178.0) 186 179 ( 190. 1) 198 Diatancia preJorsal Rostro 554 S44 (5S9.3) S88 S28 (S58.2) 581 S60 (S68.2) 587 527 (564.4) 586 497 (S25.0) 539 91 80 ( 93 .1) 99 90 ( 94.S) 101 8) ( 86.9) 91 78 ( 90. 7) 97 89 ( 92.S) 98 78 82 ( 87. 7) 101 83 ( 89.4) 94 83 ( 86.6) 89 82 ( 92.8) 103 85 ( 87.2) 93 Distancia lnterorbical 154 141 (156.4) 169 147 (156 .5) 169 147 (150. 2) 1S2 150 (160.)) 16S 140 (ISI. 7) 160 Distancia postorbital Base de la Dorsal 113 105 (111.8) 120 115 (121.1) 126 118 (122.2) 130 109 (120.6) 129 113 (117.9) 122 195 164 (182 .O) lOé 192 (206.8) 23 1 158 (167.9) 180 170 (189.1) 206 202 (215 .9) 232 Dibetro orbital Base de la Ana t Longitud de pectorales 6S 66 ( 81. 1) 97 7) ( 79.9) 86 74 ( 78. 2) 82 68 ( 81.0) 97 78 ( 83. 9) 88 227 204 (223.2) 243 229 (239 . 7) 264 225 (229 ,4) 234 208 (227.S) 235 207 (234.1) 244 Longitud de p.Uvicaa 156 141 (151.1) 167 14 7 (164.2) 183 146 (151.l) 165 128 (145.7) 159 137 (156.2) · 177 Dorsal deprimida 312 271 (189.2) 313 293 (303 .3) 333 269 (279 .8) 294 289 (298. 2) 317 309 (328 .O) 344 Anal depri111lda 17) 125 (192 .6) 216 173 (18).S) 192 179 (194.7) 205 174 (189.7) 202 19S (210.1) 220 Longitud pedúnculo Jl0 295 (314 .6) 346 JOS ()13.)) 3)8 298 (304. S) 320 278 ()0).1) 326 296 (314,5) 331 ( 16.9) 17 16 ( 16.9) l8 15 ( 16.S) l8 ( 10 8 ( 9 . 8) 11 10 ( 10.0) 10 Radioe caudales Radios doroales 17 16 ( 17 .6) 19 l6 ( 17.2) LB l6 10 10 ( 10. 2) 11 11 ( 11.6) 12 8 Eacamaa serie lacerel 27 26 ( 26.'I) 27 26 ( 26.4) l1 26 ( 26.8) 27 26 ( 27.0) 28 27 ( 27 .O) 27 Eec~mas alrededo~ cpo. 2'2 21 ( 21.4) 22 ?l ( 21. 7) 22 !O ( 20.6) l2 21 ( 21.9) 22 22 ( 22.7) 23 9.0) -- ....N.... CUADRO 5, Comparaci6n de 11ed~d•• Proporcionales de Nachos y Hembras en base a la Longitud P8tr6n y Lon~itud Cefil1ca en 5 fonue de: Xiphophorus (Piacea: Poecil11dae). Hedida ~••e L. Patr6n D'léln,,oratus nv.sp. P.arat:-opot·i pos gordont "couch1anus" !¡\ i !¡\ i couchianus i xiphidium i ~ (3.4-3.8) i Long. Ce!{Uca• (3.6-4.(\) Altura úxima* (2.4-3.6) Al tura mln1ma Lona. Peduncular (5.2-6.0) (4.5-5.. 5) (4.9-S.7) (4.7-5.2) (5.4-6.0) (S.1-5.1) (5.2-5.6) (4.9-5.6) (5.0-5.6) (4.5-5.2) (2.9-3.4) (2 .4-2 .9) (2 .0-3. 3) (2.4- 2.9) (3.1-3.7) la•• de (2 .6-2 . 9) (3.1-3.3) (2.5-3.0) (3.0-3 .4) (3,5-2 . 8) (4.9-6.1) (4.5-5.4) (4.3-5.2) (4.0-4.4) (4.9-5.9) (4.5-5.1) (5.5-6.3) (5 .2-6. 7) (4 .3-4.9) (4 .0--4 . S) Doual deprimida (3.2-3. 7) (2.2-2.9) (3.0-3.4) (2 .2-2 .9) (3.1-3.4) (2.S-3.0) (3.4•3.7) (2.7-3.7) (2.9-3.2) (2.4-2.7) laee de le anal** (10,3-15.1) Anal de11r1Jlida (.4 .6-5 .7) (4.5-5.0) (4.9-.5.8) (3,9-4.7) (1.2-1.J) la dorsal (3.4-3 . 2) (3.4-4 .O) (2.6-3.0) (2.6-3.3) (11.6-13.6) (4 . 3-5.S) (S.2-5.8) (3.4-3.9) (2.9-3.3) (10.3-14,7) (2 .3-2.9) (12.2-13.5) (4. 1-4. 5) (4.9-5.6) (11.4-12.8) (4.1-4.8) Medida .... L. CeUUce lo•tro* (2.6-3.3) (2, 7-3.1) »U-tro orbital* (2.6-3.)) (2.11-3.4) .. (3.0-3.2) (2,9-~.4) (2.8-3,0) (2 .8-3 .1) (2.8-3.4) (3,0-3.1) Poatorbitel* (2.1-2.6) (2.2-2.4) (2.1-2.3) lllterorbital* (2.1-2.4) (2.2-2.4) (1.6-1.8) (1.6-1.9) (1.7-1.8) (1.7-1.9) (1.7-1.9) i.ea., Peccorelee r,l•ica (O,t-1.2) (0,9-1,1) (1.0-1.2) (0,9-1.1) (1 , 2) ,1.o.,.. (1.0--1.l) (1.1-1.2) (0.9-1~2) (l. 1-1 ,2) (l .S-1.9) (l.1-1,0) (1.s-1.,) (1,3-1 • .S) (l.8-2.0) (l.3-1.6) (1.6-2.0) (1.3-1.6) (1.6-1.9) (1.2-1.3) llaH de la doieal (1.3-1.6) (l .2-1 .4) (l.2-1.4) (1.1-1.2) (1.4-1 • .S) (1.3-1 .4) (1.4-1. 7) (l.4-2.0) (l.2-1,3) (1.2) ~nal . .priaida (0.1-1.0) (0.7-0.8) (0,1-0.9) (0.6-0.8) (0.9) (0.7-0.8) (0.9-1.0) (0.8-1.l) (0.8) (0.7) laH de la anal•• Anal . .pr.:laida *• (2,6-4.1) (1.2-1,S) (J.l-3,7) (1. 1-1 .4) Medida• toaada• pera ••bO• auoa, ** • '(1.4-1.6) Meclida• (3,0-3.7) (l ,2-1.4) to■adu (l.4-1 • .S) (3,3-3, 7) (1 . 2) (1.3-1 .6) (1.1-1.2) (3.1-3,3) (1.1-1.3) (1.2-1.3) (1,2-1 .3) alllo para hembrH, E �114 102º .. o ..,o ...o~ .!lX ~ .. ., "' ~ "' "' "' ... .... o. 30º "' ~~4 e .. 'O o o o.., o .. e.., o .. "' o. i ~ ., -o ..... " "' ... 4 e 'O " ... o. .: ..." ..,., ... ., .." 'O ..., ..." -o ~ o "..,o + +I ... o ¡~ ~ 1, .. 1~ e l . -;; ... e u ¡~!; .... ., C +I " e 5., ,. > .. ...u ~ -o o "'....o .,..., o. o o .. o " + e .., e ., .. ....," + +I +I " z "o ..., ...."' ..."o . .. "'., e " ,o "~ ., o e t + ... u .... .:! ::! 1 u .,.. .. !"" o .,,_ .. ,o .. .. 'O :, :, o.u u >, ., o ..."'o ...,.. "'"' .......t ...¿~ ~ e .. .. -o ~ , o .... .. 'O 6' C U ~ ..: ,§ 1e, o,, ..., . ... .. .,.. " +I + + + + + + ~ .g"' "eo 1eu~" o ., ::: ,.e ~t3 1 u, , . e: o ,:. :, o. + ~ ..... o ~ ~ ....ó.. "., ;w :::- .. o -o ~ ú +I + ...o... ... ..... u ., ~, i¡ 1 o. Tu u ...... D. ..., ; _., ..o t... .,., ""•• •.. U) 1 ;! .. 1....~ ....,~ .... ;< "' ..,e ""e ...e ~ 100º V 1 ui ... "'> e :;. ~, ,., ~t X I .. :, e !l ,<: . .."• :, !I o ,:. u :, =º u o ~ =<I ><I ><I u :, . ,H + 1 ... +tit ....•o .• o ! 102° "' 100º Fig. l. Distribución de las especies norteñas de Xiphophorus en México; (*) !· !· marmoratus nv. sp. en La Alberca, en Múzquiz, Coah. ( - ) gordoni en Cuatro Ciénegas, Coah. <■) daca, N. L., <♦) !· "couchianus" ~n Apo- X. couchianus en La P~stora, N. L. y <A) X. xiphidium, en Aramberri, N. L. Mapa modificado de diversas fuentes. �Fig. 2. Xiphophorus marmoratus nv. sp.: Arriba, alotipo hembra (UANL 8078 46.2 mm LP); Abajo, holotipo macho (UANL 8077» 35.7 mm LP); La Alberca, ca. Múzquiz, Coah., México; col. Graciela P. Arocha et al.; ll-VI-85. Foto: José Luis Gibaja. �B ~= e::,<:, ~ ~~~ -~ - ,, J¡_ e D E Fig. 3. Ptmta distal del gonopodio de machos de Xiphophorus, en México: A. Xiphophorus marmoratus nv. sp. (UANL 7398), B._!. gordoni (UANL 7400), C. X. "couchianus" (UANL 7403), D. X. couchianus (UANL 7405), y E.!· xiphidium (UANL 7406). Foto : José Luis Gibaja. �120 e e E Fig. S. Cintura pectoral de 5 formas de Xiphophorus en México: Fig. 4. Vista mesial del otolito sacular derecho (sagitta) de S formas de Xiphophorus en México: A.!· marmoratus nv. sp. (UANL 7397), B. X. gordoni (UANL 7402), C. !· "couchianus" (UANL 7403), D. X. couchianus (UANL 7404), y E._!. xiphi.dium (UANL 7406). Foto: Alejandro Peña. A. Xiphophorus marmoratus nv,sp. (UANL 7398) • B• _. x gordoni (UANL 7400), C. _X. "couchianus" - - - - - ' - (UANL 7403) , D, X• couc hi anus (UANL 7405) Y E. X. xiphidium (7406); donde se o~serva la diferencia de la porción del coracoides. Foto: Alejandro Peña. �123 122 -J _--= - A A B e e Fig. 6. Porción del esqueleto axial y suspensorio de la aleta anal de 5 formas de Xiphophorus en México. A. X. marmoratus nv. sp. (UANL 7399), B. X. gordoni (UANL 7401), C. X. "couchianus" {UANL 7403), D. X. couchianus (UANL 7405), y E. X. xiphidium (UANL 7406); donde se muestra las espinas hemales e inter-hemales modificadas (ligostilo, con apófisis o gonactinostilo). Foto: José Luis Gibaj a . Fig . 7. Vista lateral del Esqueleto Caudal (abanico hipural) de 5 formas de Xiphophorus en México • A• X• marmoratus nv sp (UANL • ' 7398), B._!. gordoni (UANL 7401) C X " . UANL • • _ • couch1anus 11 ( 7403), D._!. couchianus (UANL 7404) y E. X. xiphidium (UANL 7406).Foto: Alejandro Peña. �124 , 101°30' 35 • La Facultad de Ciencias Biológicas a través del Departamento Editorial , .... ~ . , que edita la Revista PUBLICACIONES BIOLOGICAS, agradece la coolaboración , , , de los Comités Especiales de Arbitraje, que participaron en la revisión , I , de los Artículos incluídos en el Volumen 2, formado por las siguientes f \ , 1 ,- '} / , , l ,, ,, I, , personas: ., I , Biól. M.C. Ma. de Lourdes Lozano Vilano. UANL. 1 1 .... , 55' ,, , , ( I , y A ., , ... , ., ,, , 1 / 1 J 4 55 ,., ,, I / , t I ' { \ ~ I I \ , I 1 ,( , I ,, I I ,,, • I I' I ' ', , \ '{' ,.. / • I ,, 1 ( , ;l ., /~' I , ,' , I 1 '( I ~ ,') 1' I 1 \ \ l,' / '.I, - . , A 2-fso' 1 ( I ' ,, '• 1 ◄ I / I / ' / 1 , ' L___,/:,~·"''!,_¿·_i....':i,-~·~,J::.J~'..;~=::.-------1:--:-----...... 2-fso' 101° 30' F.1g. 8 . l'klapa de la regíon de Muzquiz, ~ . Coahuila, México, en el que apa r e cen: l. Río San Juan (del Río Salad) o ' 2. Muz - q u iz·' A. El Socavón, B. Arroyo de 1 Socavon ~ , C . La Cascada (= La Alberca). Modificado del mapa Gl4Al2, Carta Topográfica 1:50 000 Ce tenal (hoy INEGI). Biól. M.C. Filiberto Reyes Villanueva. Biól. M. Se. Arcadio Valdés González .. UANL. UANL. ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1988 Volumen Volumen de la revista 2 Número Número de la revista 3 Mes de publicación Mes cuando se publicó Agosto Día Día del mes de la publicación 31 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Tetramestral Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1822129&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas, 1988, Vol 2, No 3, Agosto 31 Subject The topic of the resource Biología Investigación Ciencias biológicas Ciencia Tesis Publicaciones periódicas Description An account of the resource Revista tetramestral de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Da continuidad a la Revista: Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas, publicada en las décadas de los setentas. Destinada a presentar los resultados de las investigaciones realizadas en la dependencia y es publicada para proveer registro científico público. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biólogicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Contreras Balderas, Armando J., Editor Contreras Balderas, Salvador, Comité Editorial Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 31/08/1988 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016432 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Bacillus thuringiensis Peces Sorghum bicolor Xiphophorus