https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/203/12602/ACTAS_Facultad_de_las_Ciencias_de_la_Tierra._1991._No._6._0002014600.ocr.ocr.pdf d6080952432753754d7421bac28c1124 PDF Text Text de la Facultad de Ciencias de 1a·· lierra de la , . ·Universidad Autonoma de ·Nuevo León Linares · GEOQUIMICA ' ~ . Nümero Especial . Dedicado al 1er. CONGRESO NACIONAL DE GEOOUIMICA Contribuciones Geoclentfflcas 3 al 5 de Septiembre de 1991 EDITORES: S.P. VERMA, J.A. RAMIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J.M. BARBARIN G. liZQUIERDO M., M.A. ARMIENTA, D.J. TERREL Linares. N.L., México r c., 6 Sep.1991 ��.·- ., Los Editores: Su.rendra Pal Verma IIE¡ Juan Alonso Ramírez Fernández Cecilia o. Rodríguez de Barbarín Juan Manuel Barbarín Castillo Georgina Izquierdo Montalvo M.C. M§ Aurora Armienta Hernández Dr. David Jorge Terrell Dr. M.C. Dra. Dr. Dra. FCT-UANL FCT-UANL FCT-UANL FCT-UANL IIE IGF-UNAM IMP Esta publicación puede ser adquirida. Favor de dirigirse a: Secretaria de la Facultad de Ciencias de la Tierra Universidad Autónoma de Nuevo León, Unidad Linares Apartado Postal 104 67700 Linares, N.L., México. Los autores se responsabilizan personalmente por el contenido de sus respectivos artículos. ISSN 0186-8950 - Todos los derechos reservados. Impreso en: IMPRENTA UNIVERSITARIA, U. A. N. L. Septiembre de 1991. �ACTAS DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA TIERRA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON, LINARES Voluaen No, 6 S.P. VERHA, J.A. RAMIREZ F., e.o. RODRIGUEZ de B., J.M. BARBARIN G. IZQUIERDO M., M.A . ARHIENTA H. & c., D.J. TERRELL (Eds .) H u ME R o E s p E e I AL DEDI e ADo 1~· COKGllSO DCIODL DB GEOQOIMICA Contribuciones geocient!ticas presentadas durante Septiembre 3-5 de 1991. , Actas Fac. Ciencias Tierra 6 U.A.N.L. LIV + 209 p. Septiembre 1991, Li nares/ México Linares AL �PROLOGO Este Número Especial de la revista "Actas de la Facultad Ciencias de la Tierra de la Universidad Autónoma de Nuevo León, Linares" está dedicado al de 1~ CONGRESO DCIONAL DE GEOQUDtICA en su sede 1991 de Linares, N.L. Aprovechamos el espacio provisto para dejar constancia del desarrollo de eventos que dieron lugar a la creación del INSTITUTO DCIOnL DE GEOQOIMICA, A. c., y también para dar a conocer sus lineamientos e ideales, junto con su organización. En este NG.mero Especial se hallan reseñados los trabajos presentados durante el desarrollo del Congreso, los que muestran la calidad y amplia gama de temas que actualmente ocupan la atención de los investigadores en las Geociencias. Queremos también dejar constancia de nuestro reconocimiento a las Instituciones y personas que por su participación y esfuerzo hicieron posible este evento. Quedan en esta categoria el Instituto de Investigaciones Eléctricas (IIE), el Instituto Mexicano del Petróleo (IMP) y la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), por todas las facilidades prestadas a su personal dedicado a esta labor. En forma especial reconocemos a la Institución sede, la Universidad Autónoma de Nuevo León, y a sus autoridades, por el permiso de uso de sus instalaciones y los diversos apoyos que dedicó para el exitoso logro de este Congreso. Finalmente, encaminamos nuestro profundo reconocimiento a todos aquellos activos colaboradores en la organización, preparación del material impreso, apoyos log1sticos, etc. Aún con el temor de olvidar a alguien, dejamos constancia escrita de la desinteresada labor de los sef\ores Ignacio Navarro de Le6n, Jorge Andaverde Arredondo, Francisco Urrutia Elizondo, Fernando Velasco Tapia y Enrique Salazar Lartigue. Los Editores �INDICE INS'ITfUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A.C. Breve Resefia Histórica. . .. . . . . . . . . i .. . iii ..... .. . V . . xi xiii Mesa Directiva, Periodo 1990-1991 Miembros Adscritos: Fundadores Vitalicios • . . . Fundadores . . . . . . 3) Fundadores (1990) . 4) Estudiantes (1990) . . . . . . . . . . . 5) Ordinarios . . . . . . . . . . . • . . 6) Estudiantes ( 1991) . . . . . . • . 1) 2) . Testimonio Notarial de Constitución .. ... .. . . XV xvi XX . Registro Federal de Contribuyentes . . .. . . ... Permiso de Secretaria de Gobernación. . . . Estatutos . . . . . . .......... . . . xxiii xli xliii xlv TRABAJOS PRESENTADOS EN EL . 1a-. CONGRESO NACIONAL DE GEOQUIMICA GEOQUIMICA ANALJTICA .A. ARIIIENTA & F. JUAREZ: Determinación de tierras raras por espectrometria de masas 1 BANTOYO & S.P. VERMA: Evaluación de errores en el uso de geoterm6metros químicos para la prospección de recursos geotérmicos . VBLAsco & S.P. VERMA: GEOBAS: Sistema de compilación y análisis estadístico para muestras internacionales de referencia geoquimica 5 11 �S.P. VERHA, T. BESCR, M. GUEVARA e.o. & S. DOBRICR: Determinación de elementos traza y elementos mayores de estándares geoquí.micos internacionales de referencia por fluorescencia de rayos X 1 S.P. VERMA, M. CABRERA-VAZQUEZ, A. CARMONA-POZOS, D. SAMAHIEGO-M., I. NAVARRO-L., A. SALAZAR-V. & I. SANCBEZ: RIGD (Record Indexed Geoscientific Data): Reporte de Progreso. 2 RODUGUBZ 4e BllDRDf, J.I(. BUBUU-cuTILLO: Influencia dé la geología regional, los ciclos estacionales y los asentamientos humanos en la calidad de las aguas superf.iciales de la Cuenca de Linares-cerro Prieto, 11.L., México 59 A. U.VARB.I A. & S. SILVA JI.: Aplica.ci6n de un programa de cómputo al equilibri.o quiai.co en soluciones acuosas de e1ectrolitos multiccaponentes 65 A. CUDOD & J. J. CUIULLO: EstiJDaci6n de la profundidad minima de circulación para sistemas de flujo regional en cu.e neas volcánicas 71 HIDROGEOQUIMICA VULCANOLOGIA & PETROLOGIA J.A. RANDALL ROBERTS: Ridrogeoquí.mica de aguas naturales del Distrito Minero d.e Guanajuato: Análisis in situ E.L. VEGA GRANILLO, J. CASTILLO GURROLA, M.A. RIOS ANGULO & C. RIVAS UNZUETA: Caracteristicas hidrogeoquimicas de seis zonas geohidrol6gicas del Estado de Sonora A. BACA A. & S. SANTOYO-GUTIERREZ: Qui.mica de las aguas y efectos sobre las propiedades de las lechadas para cementar pozos geotérmicos. J.J. CARRILLO R. & A. CARDONA B.: La definición de sistemas de flujo en el manejo de información hidrogeoquí.mica CONTAMINACJON AMBIENTAL & HIDROGEOQUIMJCA R. GOMEZ-MENDOZA: Determinación de bióxido de azufre troposférico por espectrometria lidar A.M. RANSEN: Geoquímica de cadmio en sistemas de agua 2 O. IIORTOB BBRKBA & R. ALTBER: Petrología de rocas alcali.nas del complejo intrusivo de.la Sierra de Picacho (Nuevo León, México) 77 3 E. GOJIIALEZ PARTIDA: Evidencias geol6gico-geoquimicas de la caldera de Concepción de Ataco. Bl Salvador, C.A. J.A. RAXIRBZ :PBD1UIDBZ & 83 W. BEDIRICB: Petrología y metamorfismo de contacto del intrusivo de La Bufa del Diente, Sierra de San carios, Tamaulipas 4 J. DB LA :roma GUIA & S.P. VBID: Aparatos volcánicos en la parte Centro-oc<:idental del Cinturón Volcánico Mexicano. 89 93 J.F.W. - JIBGEJIDAH, H.H. PimH, M.I. Dll'ZBISD , H• BOlOIBL & D. TKRRBLL? Volcanic and tectonic evolution of the continental margin of southern Me.x.ico during the Tertiary . 99 �INTERACCION FLUIDO/ROCA (tt G.N. SOLIS PICllllDO: Lct Fluctuaciones de temperatura y salinidad durante el desarrollo de la veta santa Elena, Distrito Fresnillo, zacatecas 10 R. LUGO LOPBZ & M.P. VBRMA: Qiagramas de estabilidad mineral en los sistemas: N~O-~O-AlA-Hp+SiC>i y Mg20-~0-Al 2~-~0+Si02 • J.M. MORALES ROSAS & S. SAHTOYO-GUTIERREZ: Química del cemento expuesto en ambientes hidrotermales 10• tn ·s ·001x~w '"QOTH 'saiJnzv so~ ap 001w.1 9 ➔oa6 odureo 1ap eo1 ➔~w.6ew en~o vt ap vpeuo1oov.:q u91oez11e ➔ s130 ap osaJ02d 1a 3od 01paw te 30l~º ap a ➔2odv :~HO:!INXO'IIHOS º l , 'YRllli ºd"S '3QUAY<INY ·r ·se6 iod sopeu1wop.s001s,11q eoo1uu~➔oa6 eo+ua1urroeh ua wn➔uawow h esew 'ioteo ap e1oua2a1sue3 ➔ ap sosaoo2d s01 ie1pn ➔sa e.red 001 ➔Jwa ➔em 01apom un 'too-o~ntA ·o·a 'O.XOJJIYS ·a 001uu~ ➔oaó 'o➔a13d :oCIYoaax ·s (001xaR) ·and 'soiawnH so~ ap ~durao ta ua u9-1oeo1tdv ·set11oie ;P pep111qe➔sa ap seura36eJp ua eo1wi~ ➔oa6 eianw1es et ap o ➔ua1we+iodwoJ :saxaR RYOYIDIYQ YOI~ffd Zi'IYZNOS ·w·a, ap s02au1w S. HBRCADO: 001x9 w '·oez 'epe201o:> i so1 ua 1euua➔o2p14 eo ➔13 ➔ Bl0 :usaaa'I-'IORd 12 nt E. SANTOYO, V.M. ARBLLANO & D. ·NIEVA: eatew2a➔03P14 sa➔ua1qu.re ua ·w·~ 1 ... SOt ·s -~·w 1ap eo1w1nO ·w·r ·'01s+dH-tot1v-o~-0'6H i to1s+otu-cdtv-otx-oteN sot ua teiau1w pvp1t1qe ➔ sa ap svurei6e10 :sewa ➔ s1s :unmA ·d·w, zaao'I oan1 ·~ seoa ➔ eoez 'ott1usa3J 0➔12 ➔ s10 'eua1a e ➔tres e➔aA et ap 011032esap ta a➔ue2np pep1u11vs i e3n➔eiadma➔ ap sauo1ovn➔ on1i :O<lllYlC)Id SI'IOS ºNº~ S. SAIITOYO-GUTIBRRBZ, J.M. MORALES-ROSAS & A. BACA: 1 u91oe2a ➔ 1v ! SYSOH S3'IYllOH tot 13 ·a a➔aiaiqwos ODWO-YIOff9 ! o ➔eandxa o➔Qamao :zawa1ina-OXO.LNYS J. UDAVDDI, S.P •. VDMA, & F. SCBILDJOlECBT: Aditivos poliméricos para fluidos de perforación geotérmlcoe ·w· A oiiaJ ap odureo TªP ozw ozod 1ap u91oonpo3d ap ows1ueoaw ltt Aporte de calor al medio por el proceso de cristalización fraccionada de la clmara magm!tica del campo geotérmico de Los Azufres, Mi.ch., México. ONY'I'I3ff 12 GEOTERMOQUIMIC.A Flujo-~, un modelo matem!tico para estudiar los procesos de transferencia de calor, masa y momentum en yacimientos geot6rmicoa biflaicos•dominadoa por gas. ·a , yjlJfJfl~OWN'H.LOJ/9 tZt Mecanismo de producción del pozo M20 del campo geotérmico de cerro Prieto, a.c. ·w·~ SYSOR-Si'I'tllOK 11' E. GONZALIZ PARTIDA & R.M. BARRAGAN REY~S: Comportamiento de la salmuera geotérmica en diagramas de estabilidad de arcillas. Aplicaci~n en el campo de Los Humeros, Pue. (México) ·v, :vAaIN· & R.M. PROL-LEDESMA: Alteración hidrotermal en loe Distritos Mineros de Sombrerete y colorada, Zac., México u91oei0Jiad ap sop1ntJ e.red soo13~tod BOAl ➔ !PY 'Zal!DIJJlO-OXOJJIYS :yoya 11. lZt M.L. GARCIA-COTBRO soo1uu~ ➔oa6 V:JOH/OlllflU NOI:J:JVBJlLNI �GEOQUIMICA DE ISOTOPOS & GEOCRONOWGIA !o. MORAN: Investigaciones isotópicas de Sr-Nd en rocas plutónicas de la margen continental del Estado de Guerrero 149 ~- GONZALEZ PARTIDA & J.D. TERRELL: 66 C6 • 68 C8 LL Estudios geocronológicos por el método K-Ar en el norocci6u12np 001xaw uiaq ➔nos ¡o dente de El Salvador, C.A. t116.:lftl re ➔uau1 ➔uoo aq ➔ ¡o uo11nt0Aa 01uo ➔oa➔ pue 01ueotOA :~'Illltm[~ •a! 'IXBllO«' 1 osu1zili'VlDl · r ·:w 'urau ·:w·w 'DIYCllU.f>U • i-i •A•j¡.A. ALBA & B.S. ANGELES: Diseño e instalación del laboratorio de Geología Isotópica del IGLUNAM Á.Te1 ➔iai a~ ➔ '0Uv:)1X8ff OOT~OtOA 153 159 09.:m➔t110 ¡ap 1e➔uap1000-0I➔uao a➔3ed et oa soo1~o¡OA so➔e3ed~ ~- WERNER: :YJIDA "d"S lj U1Nf> :u..RaDA Y'I aa 'f Los isótopos de aplicada H y o como trazadores en la hidrogeología 163 sed11newei 's01ieo a~s ap eiia1s 'a ➔ua1a tªP e¡na U. RUEDA GAXIOLA, M.A. DUEÑAS & J.L. RODRIGUEZ BENITEZ: e~ ap 0A1sni1U1" tªP o➔oe ➔uoo ap ows1Jioure ➔aw ! eJ6otoi➔ad La edad y ambiente sedimentario del alogrupo La Boca : JC>IlDUEI 'l-1 lj Z:ilCIN.YRll3.I Z:!llllflll . V' (Anticlinorio Huizachal-Peregrina) con base en la aplicación del método palinoestratigráfico ·y·o '~opeAtes ta ·ooe ➔v ap 091:xlaouoo ap e.:rap1eo et ap seo1Uf!nboa6-001691oa6 ~1ouap1Aa :~aI~llYd Za'IYZROS' 169 (001x~ '09~ OAanN) oqoeOTd ap eII81S e1•ep oA1snI➔lI"! o~aydU100 1ap seu-rreop seooi ap e1óotoI➔ad :UJLL'IY "H ! UJnm& RO~llOR' MINERALOGIA & EXPWRACION GEOQUJMICA V1007OH.LHJ 1' Vl!J070NV::rmA •· IZQUIERDO MONTALVO: tl S9 Filosilicatos en el pozo H29 del campo geotérmico de los Humeros, Puebla s~o1u9oyoA seouano aa puo16a~ o~n11 ap nma➔srs eivd 091ov1n:>110 ap VGrTU1W pepwunJoid e1 ap u910V1D1 ➔sa : O'l'IIlllNO '.r . .r ! Y.ROCinD ' · RUEDA GAXIOLA, M. MINERO & G. ORIBE: ap EreBon:>e sauo1on1os ua ap nre.xf>o~d an ap u91oeo11dy : •x YA'IIS • S lJ •y ZHllYA'IY • sa➔uauodmoo1➔tnw so➔Ttº~~aya oo'fllllnl> 01~cnt1nba rv o➔ncm190 :.J. 6S 001x,w ·~·x 'o➔eT~d o~iao-sanu1~ ap eouano et ap sa1e101¡~adns svn.6e n1 ap pvp11-eo Vt ue sounnq ao1ua1llll!1uesv sot Á sayeuo10 -v.se ■01010 ■ot 'yvuo16ai e16otoa6 vy ap e1ouany¡u1 1 :OTiun:>-Jlllll8Kl8 ·w·.r ! ■llll&na •P IElf>IllQOll 173 El a~álisis por rayos X del residuo palinológico confirma que su color y abundancia son parámetros básicos para identificar unidades litoestratigráficas CASTRO.~ARRAGO~TIA, K.A. GUNNESCH & 179 L.H. CAJERO MUÑOZ: Alteracion, . zonamiento y mineraliz~ci6n en el Distrito Minero de La Paz, San Luis Potosi, México 183 �M. ESPINOSA PEÑA: Aislamiento e identificaci6n de porfirinas de vanadilo en la exploración geol6gica petrolera BREVE RESEÑA lllSTORICA SOBRE LA CREACION DEL INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A. C. (INAGEQ) T. ADATTE & F. ORTOÑ'O: E~t~dio m~neraló~ico de las arcillas (zonación de los li.mites d 7agénesis-anquimetamorfismo-epimetamorfismo) del Jurá~ico Superior del Noreste de México (Fm. Zuloaga Y La Casita, Cuenca de Sabinas y frente de la Sierra Madre Oriental, estados de Coahuila y Nuevo León) 19 GEOQUIMICA SEDIMENTARIA Y DEL PETROLEO J. RUEDA GAXIOLA: El potencial de hidrocarburos en los lechos rojos del alogrupo La Boca con base en la aplicación del método palinoeetratigráfico ANTECEDENTES 19 D.J. TERRELL & E. ROSALES CONTRERAS: Biomarcadoree e ie6topos en la identificación de hidrocarburos. J. RUEDA GAXIOLA, E. LOPEZ OCAMPO M.A. DUEÑAS & J.L. RODRIGOEZ BENITEZ: Palinoestratigrafia, patrología, tectónica y potencial gen~ra~or ~e hidrocarburos del alogrupo La Boca en el anticlinorio de Huizachal-Peregrina, Tamaulipas J. RUEDA GAXIOLA, M. MINERO & G. ORIBE• L~s cond~ciones de depósito, tectónicas,• climáticas diagenéticas del alogrupo La Boca (Anticlinorio de y Huizachal-Peregrina) a partir del análisis de difracción y fluorescencia de rayos x. 20 20 Nuestro país ha visto en los últimos años un desarrollo pronunciado en áreas de investigación y enseñanza vinculadas directamente con la Geoquímica. En este fenómeno, han contribuido, principalmente, Facultades de Geociencias, Ingeniería y Química, así como Institutos de Investigación encargados de desarrollo de ciencia y tecnología y de proporcionar asesorías técnicas. No obstante el positivo panorama de la Geoquimica en México, los investigadores y académicos de esta disciplina se hallaban en buena medida aislados en el contexto nacional. Sus oportunidades de contacto e intercambio de experiencias, aparte de la literatura, debían improvisarse aprovechando reuniones o congresos con afinidad lateral o marginal con su especialidad. Fue precisamente la n~cesidad de agrupar a todos los profesionales de las Geociencias que de alguna manera realizan trabajos o investigaciones relacionadas con el amplio campo de la Geoqulmica, lo que impulsó en principio la formación de pequeñas mesas de discusión. Regularmente éstas se haclan en forma paralela a una reunión formal o congreso que bien podia se sobre Geologia, Quimica o Geoflsica. i �iii ii INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A. C. CREACIOJI DBL IHAGEQ A partir de 1988 se intensificaron las inquietudes y con ellas las mesas de discusión. Unas veces en~? Cd. de México, en Colima, otras en cuernavaca y tambien en Linares, hasta la culminación el 18 de junio de 1990 en que formalmente se pidió el registro oficial para el Instituto Nacional de Geoquímica, A.C., ante la Notaría # 2 en CUernavaca. Para entonces ya se contaba con el proyecto de estatutos, la Mesa Directiva fundadora y el permiso de registro otorgado por la Secretaría de Relaciones Exteriores. MESA DIRECTIVA Período 1990-1991 Presidente Secretario Tesorero Dr. Dr. Dr. Surendra Pal Verma Jaiswal David Jorge Terrell Juan Manuel Barbarín Castillo DELEGADOS REGIONALES ~ La Mesa Directiva fundadora estuvo integvada por los siguientes miembros: · Presidente secretario Tesorero vocal Vocal vocal .•• •• •• • •• . Dr. Dr . Dr. M.C. Dra. Dra . Región Región Región Región Región Región Surendra Pal Verma Jaiswal David Jorge Terrell Juan Manuel Barbarin castillo Mi Aurora Armienta Hernández Georgina Izquierdo Montalvo Cecilia o. Rodríguez de Barbarín Sur Dra. M.C. M.C. Dra. D.F. Centro Noreste Noroeste Norte Georgina Izquierdo Montalvo MI Aurora Armienta Hernández Luis García Gutiérrez Manríque Cecilia o. Rodríguez de Barbarín DELEGADOS INSTITUCIONALES I.P.H. I.M.P. I.I.E. mismos que se dieron a la tarea de reforzar la nueva agrupación y crear el foro apropiado para los geoquímicos nacionales. U.H,A.M. Dr. Jaime Rueda Gaxiola M.C. Myrna Guevara García Dr. José Guerrero García DELEGADOS DE ESPECIALIDAD 1~ CONGRESO RACIONAL DE GEOQUIMICA , Los dias 16 y 17 de julio de 1990 fue organizada la lu. Reuni6n Bacional de Geoquímicos en las instalaciones del Instituto Mexicano del Petróleo en México, D.F. En esta reunión fue ratificada y ampliada la Mesa Directiva, se discutieron y modificaron los estatutos, se hizo la inscripción de nuevos miembros y se votó por la sede para la reunión de 1991, siendo elegida Linares, junto con el cambio de Reunión a congreso. Geoquímica analítica Geoquímica ambiental Geoquímica del Petróleo Geoquímica de Isótopos Geoquímica mar1.na Exploración Geoquímica Hidrogeoquímica Geotermoquíaica Geocronología Petrología Interacción Fluido/Roca Mineralogía Vulcanología M.C. Mi Guadalupe Villaseñor c. M.C. Benjamin Limón Rodríguez Ing. Eduardo Rosales Contreras Dr. Eduardo González Partida M.C. Victor M. Aguilera Reyes M.I. Vicente Torres Rodríguez Dra. Rosa M• Prol Ledezma SECRETARIOS Educación Eventos Difusión Relaciones M.C. M.C. Ing. M.C. Luis García Gutiérrez Manrique Juan Alonso Ramírez Fernández Sergio Mercado González José Joel Carrillo Rivera �MIEMBROS ADSCRITOS AL INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A.C. 1) FUNDADORES VITALICIOS M. en c. Rubén Darío Arizábalo Salas Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Geoqu1mica de Isótopos Subdirección de Tecnología de Exploración Instituto Mexicano del Petróleo Eje Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartolo Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77 ext. Fax: 20228 (5) 5676047 Dr. Juan Manuel Barbarín castillo Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Hidrogeoquililica Fac. de Ciencias de la Tierra Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO ( 821) 2-43-02 (821) 2-01-15 Q.F.B. Teresita de J. carrillo Hernández Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Geoquimica Analítica Subdirecc. Téc. de Exploración Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartolo Atepehuacan Mexico, D.F. 07730, MEXICO (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, 20220 ext. �vi x. en Geoquimica Analitica Coordinación de Fisica Aplicada Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartola Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO Especialidad: Dirección: vii c. Karcela Espinosa Peña Dra. Anne xargaretbe Hansen Hansen Especialidad: Dirección: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20227 / 20228 Tel. oficina: c. Luis García Gutiérrez Manrique M. en Petrologia Area de Ciencias de la Tierra, Fac. de Ingenieria Universidad Autónoma de San Luis Potosi Dr. Manuel Nava 8 San Luis Potosi, S.L.P. 78210, MEXICO (48)13-82-22 ext. 23 y 13-11-86 Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Tel. oficina: Fax: Hidrogeoquimica Subcoordinación de Hidráulica Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Paseo CUahunáhuac 8532 Jiutepec A.P. 235, Civac, Mor. , MEXICO (73) 19-40-00 ext. 511; (73) 19-40-12 (73) 19-43-41 Ing. Ge61. MI de los Angeles Bernández Jiménez Especialidad: Dirección: (48)13-09-24 Tel. oficina: Geoquimica del Petróleo Subdirección de Exploración Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartolo Atepehuacan México, D. F. 07730, MEXICO (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20221 Dr. Eduardo González Partida Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Geoquimica de Isótopos Depto. de Geotennia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38~11 ext. 3066 Fax: (73) 18-25-26 M. en Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Dra. Georgina Izquierdo Hontalvo Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Minera logia Departamento de Geotermia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro CUernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11 ext. 3212 (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 c. Myrna Guevara García Geoquimica Analítica Departamento de Geotermia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro CUernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11, ext. 3212; (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 K. en Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: c. Benjamín Lilllón Rodríguez Ingeniería Ambiental Facultad de Ingenieria civil Universidad Autónoma de Nuevo León Ciudad Universitaria Espinoza y Ruperto Martinez s. Nic. de los Garza, N.L. 64000, MEXICO (83) 45-64-94 y 45-65-54 ext. 35 (83) 45-64-94 �viii ix Ing. Quím. Sergio Mercado Gonzilez Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Geotermoquimica Instituto de Investigaciones Eléctricas Dante 36-Piso 4 Anzures México, D.F. 11590, MEXICO (5) 511-70-22 (5) 207-37-38 Dr. David Nieva Gómez Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Exploración Geoquimica Depto. de Geotermia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 14-14-33 (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 Dr. Miguel Romero sánchez Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Mineralogia Investigación Aplicada, S.A. de C.V. :'' 7 Norte 356 Tehuacán, Puebla 75700, MEXICO (238) 3-0o-oo ext. 14; (238) 3-00-07 (238} 3-02-14 Ing. Geól. Eduardo Rosales contreras Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Geoquimica del Petróleo Lab. Geoquimica, Subdirección de Tecnología de Exploración Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartola Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20221 y 20074 M. en c. Juan Alonso Ramírez Fernández Especialidad: Dirección: Petrolog1a Fac. de Ciencias de la Tierra Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino cerro Prieto Dr. Jaime Rueda Gaxiola Especialidad: Dirección: Km 8 Tel. oficina: Fax: Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO (821) 2-43-02 (821) 2-01-15 Dra. Cecilia Especialidad: Dirección: o. Tel. oficina: Rodríguez de Barbarín Cristalograf1a Fac. de Ciencias de la Tierra Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Dr. David J. Terrell Especialidad: Dirección: Km 8 Tel. oficina: Fax: Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO (821) 2-43-02 (821) 2-01-15 Geoquimica del Petróleo Subdirección de Tecnología de Exploración Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas# 152 Col. San Bartola Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20810 Tel. oficina: Geocronologia Subdir. de Tecnología de Exploración Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas# 152 Col. San Bartola Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20228 / 20227 �xi K. en I. Vicente Torres Rodríguez Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: 2) FUNDADORES Hidrogeoquímica Departamento de Geotermia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11 ext. 3066 (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 Fís. Leticia Araceli Alva Aldave Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Geocronologia Instituto de Geología Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Apartado Postal 70-296 México, D.F. 04510, MEXICO (5) 550-52-15 ext. 4264 L.Q.I. Fernando Velasco Tapia Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Geoquímica Analítica Fac. de Ciencias de la Tierra Uinversidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO (821) 2-43.-02 (821) 2-01-15 Tel. oficina: Fax: Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Dr. Surendra Pal Venta Jaiswal Especialidad: Dirección: M. en Geoquimica de Isótopos Departamento de Geotermia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11 ext. 3208 (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 Tel. oficina: (5) 550-24-86 c. José Joel carrillo Rivera Especialidad: Dirección: Hidrogeoquimica Instituto de Geofísica Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO Tel. oficina: Fax: (5) 550-52-15 (5) 550-24-86 Dr. José Guerrero García Especialidad: Dirección: Geoqu1mica del Petróleo Lab. de Geoquimica Orgánica Instituto Mexicano del Petróleo Eje Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartola Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO (5) 368-59-11, 368-93-33 587-29-77 20220 ' Ma. Aurora Armienta Hernández Química Analítica Instituto de Geofísica Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO (5) 550-52-15 ext. 4356 M. en Quí.m. Porfirio García Estrada Especialidad: Dirección: c. ext. Geocronologia Instituto de Geología · universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO Tel. oficina: (5) 550-52-15 ext. 4262 y 4265 �xii xiií Quím. Emilio Olivo Bonilla Especialidad: Dirección: Tel. oficina: 3) FUNDADORES Exploración Geoquimica Geoquimica Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas 152 San Bartolo Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO Geoquimica de Isótopos Institut9 Nacional de Nucleares México, D.F. Tel. oficina: Especialidad: Dirección: Geoquímica Analítica Instituto de Geología Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO Tel. oficina: Fax: c. Víctor M. Aguilera Reyes Hidrogeoquimica Fac. de Ingeniería Civil Universidad Autónoma de Nuevo León Ciudad Universitaria Espinoza y Ruperto Martinez Sn. Nic. de los Garza, N.L. 64000, MEXICO (83) 52-67-71 y 52-48-50 (83) 52-27-48, ext. 105 M. en (5) 518-23-60 ext. 262 (5) 521-37-98 M. en c. María Guadalupe Villaseñor Cabral Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Investigaciones MEXICO Tel. oficina: Fax: Especialidad: Dirección: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20589 Dra. María de Nuria Segovia Aguilar Especialidad: Dirección: M. en (1990) c. Servando De la Cruz Reyna Vulcanologia Instituto de Geofísica Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO (5) 550-53-58 (5) 550-24-86 Ing. Geól. Jorge Díaz de León Morales Especialidad: Dirección: (5) 550-52-15 ext. 4270 Tel. oficina: Fax: Mineralogía Investigación Aplicada, S.A. de 7 Norte 356 Tehuacán, Puebla 75700, MEXICO c.v. (238) 3-00-07 (238) 3-02-14 Ing. Geól. Manuel Escalante Sánchez Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Geoquimica del Petróleo Div. de Evaluación de Formaciones Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas 152 san Bartola Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, 20589 ext. �xiv 4) ESTUDIANTES (1990) Dr. Luis Ernesto Marín Stillman Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Hidrogeoquimica Instituto de Geofisica Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO (5) 550-54-15 (5) 550-24-86 Ing. Alejandra Aguayo Ríos Dirección: Tel. oficina: Q.F.B. Nora Elia Ceniceros Bombela Dra. Ana Lilian Martín Del Pozzo Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Vulcanologia Instituto de Geofísica Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO (5) 550-52-15 ext. 4355 (5) 550-24-86 M. en c. Dante Jaime Morán Zenteno Dirección: Tel. oficina: Fax: Tel. oficina: Fax: Petrologia Instituto de Geofísica Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO (5) 548-13-75 (5) 550-24-86 Tel. oficina: Dra. Rosa María Prol Ledesma Tel. oficina: Fax: Interacción Fluido-Roca Instituto de Geofísica Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXTCO (5) 550-54-15 (5) 5502486 Instituto de Geofisica Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación coyoacán México, D.F., MEXICO 550-52-15, ext. 4356 Pas •. Ing. Geól. Ignacio Nav•rro de León Dirección: Especialidad: Dirección: Instituto de Geofísica Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO (5) 550-52-15 (5) 550-24-86 Pas. Ing. Met. Faustino Juirez sánchez Dirección: Especialidad: Dirección: Instituto de Geofísica ~ Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO (5) 550-52-15 al 19 ext. 4356 Tel. oficina: Fax: Depto. de Geotermia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11, ext. 3208 (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 �xvi xvii Antonio cardona B. Federico Viera Décida Dirección: Fac. de Ciencias de la Tierra Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Especialidad: Dirección: Estudios en Hidrogeociencias Av. Venustiano Carranza 1540 San Luis Potosi, S.L.P. , MEXICO Km 8 Tel. oficina: Fax: Hidrogeoquimica Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO (821) 2-43-02 (821) 2--01-15 M. en Especialidad: Dirección: c. Javier castro Larragoitia Exploración geoquimica Fac. de Ciencias de la Tierra Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 5) ORDINARIOS (1991) Tel. oficina: Fax: Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO (821) 2-43-02 (821) 2-01-15 Dr. Thierry Adatte Especialidad: Dirección: M. en Geoquímica de las Arcillas Instituto de Geología Université di Neuch&tel Institute de Geologie 11 rue Émile Argand Neuchatel CH-2007, SUIZA .... . • Especialidad: Dirección: . Tel. oficina: c. Rafael Gómez Kendoza Contaminación Ambiental Departamento de Contaminación Ambiental Instituto de Investigaciones Eléctricas Palmira, Edif. 12-1 Apartado Postal 475 Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18 38 11 ext. 3089 H. en c. Rosa K¡~ía · B~ragán Reyes Especialidad: Dirección: Tel .. oficina: Fax: Exploración geoquímica Deptó. de Geotermia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro CUernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11 ext. 3210 ·. (73) 18-25-26 . Ing. Met. Faustino Juárez Sánchez Dirección: Tel. oficina: Instituto de Geofisica Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. , MEXICO 550-52-15, ext. 4356 �xix xviii Dr. John A. Randall Roberts M. en c. Ofelia Morton Bermea Especialidad: Dirección: Mineralogía Fac. de Ciencias de la Tierra ~ Universidad Autónoma de Nuevo Leon Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 . " Especialidad: Dirección: Hidrogeoquímica A. P. 168 Tel. oficina: Guanajuato, Gto. 36000, MEXICO {4 73) 2-26-72 Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO Tel. oficina: Fax: (821} 2-43-02 (821) 2-01-15 x. en I. Sara Lilia Moya Acosta Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Transferencia de calor Depto. de Geotermia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475, Centro cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73} 18-38-11, ext. 3202 M. en c. Pedro Francisco Rodríguez Espinosa Especialidad: Dirección: A.P. 475 Tel. oficina: Fax: (73} 18-25-26 y (73} 14-30-34 Especialidad: Direeción: Vulcanologia FB VI Geologie Universitat Trier Postfach 3825 Trier 5500, Alemania Tel. oficina: Fax: (651} 2012229 ( 651} 12046 Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73} 18-38-11 ext. 3215 / 3074; (73) 18-97-22 Prof. Dr. Jorg F.W. Negendank M~ en Geoquimica Marina Depto. de Energía Nuclear Instituto de Investigaciones Eléctricas c. Ing. Geol. José Rosas Elguera Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Exploración Geoquimica Centro de Ciencias de la Tierra Univ. de Guadalajara Juan N. Cumplido# 36 Sector Hidalgo Guadalajara, Jal. 44100, MEXICO (36} 25-88-88 ext. 229 María Teresa orozco Esquive! Petrologia Facultad de Ciencias de la Tierra Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N.L. 67700, MEXICO (821) 2-43-02 (821} 2-01-15 M. en I. Eva Lourdes Vega Granillo Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Hidrogeoquímica Departamento de Geología Universidad de Sonora R9sales y Blvd. Transversal Hermosillo, Son. 83000, MEXICO (62) 17-31-81 ext. 109 / 111 (62} 12-32-71 �xxi XX Dr. Francisco Vicente-Vidal Lorandi Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Geoquimica Marina Grupo de Estudios Oceanográficos, Depto. de Energia Nuclear Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475, Centro cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11 ext. 3410; (73) 18-25-50 (73) 18-98-54 Ing. Bidr. Dirección: Tel. oficina: Miguel B. Becerra García Departamento de Sistemas de Información Instituto de Investigaciones Eléctricas Palmira, Edif. Apartado Postal 475 Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11 ext. 2095 Pas. Ing. Geól. Ignacio Navarro de León Dr. Víctor Manuel Vicente-Vidal Lorandi Especialidad: Dirección: Tel. oficina: Fax: Geoquimica Marina Grupo de Estudios Oceanográficos, Depto. de Energia Nuclear Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475, Centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11 ext. 3410/3074; (73) 18-2550 (73) 18-98-54 Dirección: Tel. oficina: Fax: Depto. de Geotermia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11, ext. 3208 (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 Est. Mineralogía uriel Martín Pedraza Rodríguez Dirección: Facultad de Ciencias de la Tierra úniversidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Tel. oficina: Apartado Postal 104 Linares, N.L. 67700, MEXICO (821) 2-43-02 6) ESTUDIANTES e1991 > Est. Mineralogía Enrique Feo. Salazar Lartigue Pasante Ing. Geofís. Jorge Alberto Andaverde Arredondo Dirección: Tel. oficina: Fax: Depto. de Geotermia Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475, Centro cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO (73) 18-38-11, ext. 3208 (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 Dirección: Facultad de Ciencias de la Tierra Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Tel. oficina: Fax: Apartado Postal 104 Linares, N.L. 67700, MEXICO (821) 2-43-02 (821) 2-01-15 �LIC. BUGO-~14LCJAD0 ~CAffAIB.i>A ~lfTAí~N6'~ o---tJl-cl}{AVAOA . l,lO~ �LIC: HUGO SALGADO CASTAÑEDA NOTARIO No. 1 CUERNAVACA. MOR FRANCISCO ANCORA PIEDRA BARRETO, JUAN ANDRADE, ante usted INFANZON, ALEJANDRO MANUEL ROJAS :: comparezco y expongo: Por medio del pre•ente vengo a •olici- . ,~ c..:, MCLXXXVI.- PAGINA LIC. .... N 39,796,-- VOWMEN miemos afectos y recibir el penieo correspondiente al 34.-- PEREZ Y JESUS RERHANDEZ tar el permiso de esa R. Secretaria para constituir una ASOCIACION CIVIL, LA CUAL INCWIRA MIL CIENTO OCHENTA Y SEIS.------------------------- EXTRANJEROS, bajo la siguiente denominación: 1.NACIONAL DE GEOQUIMICA", EN1 , CIUDAD DB CUERHAVACA, Eatado de Korelos, a loa diecioiaa del ae ■ de Junio de Lic nciado HUGO SALGADO ■ il novecientos noventa, Yo, el CAST~EDA, Notario püblico de la Notaria nümero Dos, titular de éste Primer Distrito Judicial del Estado, hago conatar: Que ante mi comparecieron los se- norea SURENDRA PAL VERHA JAISWAL, DAVID JORGE TERRELL, MANUEL BARBARIN CASTILLO, MARIA AURORA ARMIENTA JUAN HERNANOEZ, GEORGINA IZQUIERDO MONTALVO Y CECILIA ORALIA RODRIGUEZ ZA.LEZ cada uno de elloa por GON- au propio derecho, a efecto de LA CLAUSULA 08 AOKISION A,C,- 2.- DE "INSTITUTO "INSTITUTO MEXICANO DE GEOQUIMICA", A.C.- 3.- "INSTITUTO GBOQUIMICO DE MEXICO. en mérito de lo expuesto, atentamente pido1 UNICO,- Expedir el permiso solicitado,- MEXICO, D.F., a 15 de FEBRERO de 1990.EXP. HUM, 367/90.- una tina ilegible,- dos sello• de goma de la Secretaria de Relaciona• Extariores.- 19726.- Para uso exclusivo de 14 secretaria de Relaciones Exteriores.- un cuadro que dice: Tlatelolco, D,F. • quince de febrero de •il novecientos noventa.- X SI tuir una sociedad 1e concede per,niso para que ee denominar& consti- INSTITUTO NACIONAL DE CONSTITUIR una ASOCIACION CIVIL denominada "INSTITUTO NACIO- GEOQUIMICA, A.e: NO Se conceda el penniso para constituir la NAL DE GEOQUIKICA", de conforaidad con las siguientes Sociedad de referencia, en virtud de quer ( ) a) La cláu- sulas y estatutos.------------------------------------------ nación ,eta reservada.- ---- PERMISO DE LA SECRETARIA DE RELACIONES EXTERIORES.----- lo dispuesto •ésta b) La denominación por ______ al reverao dice: denomi- contraviene En caeo de proceder esta permiso, quedar4 condicionado a que en la es- Y obtuvo de la Secretaria da Relaciones Exteriorea, el par- critura conetitutiva ae inserte la cl6usula de exclusión de .tao correspondiente, Extranjeros prevista en - Previamente al otorgaaiento de el cual escritura se transcribo a solicitó la letra como el articulo sigue·------------------------------------------------------ ••~ala el articulo 31, ambos ••••· Al ■argen superior izquierdo promover la Inversión un sello i•preso con el 30 ó el convenio del Reglamento de la Ley Mexicana y Regular la Inversión que para Ex- beudo Nacional que dice, ESTADOS UNIDOS MEXICANOS.- Secre- taria de Rel~ciones Ex~eriores.- Al margen superior derecho peraieo, deber6 dar aviso a la Secretaria de Relaciones Ex- dice: FOLIO No. 19726.- EXPEDIENTE No. 09/11911/90.- PERMI- teriores dentro de los 90 diaa naturales a partir da la fe- SO.No, 010899.- Al centro dice: H. SECRETARIA DE RELACIONES tranjera.- El Notario Püblico ante quien ea protocolice este cha de autorización de la escritura sobre el uso del permiso BffERIORES,- DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS.- DIREC- o, en su caso, del convenio sobre la renuncia a que se CION DE PERMISOS ARTICULO referencia en 27 CONSTITUCIONAL.- Al texto di- ce:- DR. SURENORA PAL VERMA JAISWAL,- señalando como domicilio para o1r toda clase de notificaciones la casa marcada con el No, 9-302 de la calle de JOSE MA. TORNEL, Colonia SAN IIICUEL CHAPULTEJIEC en ~:CXICO, D.F., autorizando para los al p4rrafo qua antecede,• Lo anterior hace se �LIC . HUGO 54LGAOO CASTAÑEDA NOTARIO No. 2 CUERNAVACA , MOR 2 abreviado•• ÍNAGEQ. En lo■ articulo• auceaivos •• u■ar6 fundamento en al Articulo 27 Conatituoional , lo. da au Ley org6nica, 17 de la IAy para promoa Ir.varsion Mexicana y Regular la Inversión Extranjera loa téninoa del Articulo 28 Fracción V da la Ley orgá- su titulo abreviado INAGE().-----------------------------------ARTICULO SEGUNDO.- Su doaioilio ea la Ciudad de cuarnavaca, Moreloa, y las delegaciones de laa Ciudades que•• considere pertinente.------------------------------------------------- de- ARTICULO TERCERO.- INAGEQ tendr6 una duración indefinida.--- surtir afactoa si no se hace uso del mismo dentro de -------------------- CAPITULO SEGUNDO.---------------------- 19a 90 diaa h6bilas siguiantaa a la facha da su expedición.- -------------------- O 8 JET IV OS--------------------- SUFRAGIO EFECTIVO, NO REELECCION,- P.O. UEL SECRETARIO.- ARTICULO CUARTO.- Loa objetivos de la Asociación son:------- la Adainiatraoión Pública Federal. Este peniso ' DEL DEPARTAMENTO.- una JEFE firma ilegible.- LIC. EL GILBERTO I.- Agrupar loa geoquimico ■ del pais asi como los profesio- CHONG HUERTA.- CONST.- 1-A .•. 11 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - nales relacionados con las ciencias de la Tierra. ---------- --- ORDEN DE COBRO.- HACIENDA S,H,C,P.- DECLARACION DE II.- Promover el DE DERECHOS POR CERTIFICACIONES, REPOSICIONES, OFICINA AUTORIZADA,- TLATELOLCO, D.F. LOCALIDAD, ENTIDAD FEDERATIVA.- II.- DATOS ETC.- PAGO l.- MUNICIPIO , DE IOENTIFICACION DEL CON- estudio de problemas relacionados con la Quimica de la Tierra.--------------------------------------III,- Fomentar la interaccion de trabajo, mediante entra instituciones y programas da cooperación grupos cientifica TRIBUYENTES, NOMBRE, DENOMINACION O RAZON SOCIAL,- INSTITUTO Nacional e Intarnacional.----------------------------------- NACIONAL DE GEOQUIMICA", A.C.- III,- DEPENDENCIA . - IV.- Mantener a SECRETA- RIA DE RELACIONES EXTERIORES.- IV,- DESCRIPCION DEL CONCEP- ■utua TO.- SERVICIOS JURIDICOS,- PERMISO v.- NES I Y IV DEL CONFORME A LAS FRACCIO- ARTICULO 27 CONSTITUCIONAL.-$ 43,500,- IM- los geoquimicos de México en comunicación y con sus colegas del exterior.----------------------- Fomentar y apoyar al estudio de la Geoquimica en México. VI.- Organizar eventos con la finalidad de difundir las PORTE A PAGAR.- $ 43,500.- No. 78.1934 .•• ••------------------ portaciones cientificas, ----- ATENTO LO ANTERIOR SE OTORGAN experiencias, y promover la formación de recuraoa hunanoa.-- LAS SIGUIENTES: -------- fomentar intercambio de a- ideas y ------------------- CLAUSULAS: -------------------PRIMERA.- La denominación da la ASOCIACION CIVIL sar6 "INS- -------------------- CAP1TULO TERCERO. -------------------- TITUTO NACIONAL DE GEOQUIKICA", ASOCIACION CIVIL.----------- ARTICULO QUINTO.- INAGEQ tiene plena capacidad juridica para SEGUNDA.- En este acto loa comparecientes solicitan del sus- recibir donativos, comprar crito Notario, sean protocolizados loa Estatutos da la Aso- cumplir con los objetivos de esta asociación.--------------- ciación, loa cuales a la letra dicen:--------------------- ARTUCULO SEXTO.- El patrimonio de la asociación lo constitu- -------------------- ESTATUTOS yen:-------------------------------------------------------- ---------------------- DE LA SOCIEDAD------------------- ARTICULO PRIMERO.- El nombre NACIONAL DE 1 ------------------- GEOQUIMICA, de la Asociación es ASOCIACION CIVIL, y INSTITUTO au titulo -------------------- P A TRI K O N l O-------------------- y vender bienes, con el fin de I.- Las cuotas de los miembros.----------------------------11,- Donaciones y subsidios de particulares o de instituciones publicas y privadas.------------------------------------ �xxviii xxix , <.AOO CASTAÑEDA LIC. HUG RIO No . 2 , VACA, MOJI J':.U" ~ . ~ .. 1,,. 3 ¡ ,. , f -- r ■ alhar ■ e cuotaa. El pago debar6 d• . •· ...~ · dias posteriores al venoiaiento de ■u dentro de lo■ treinta cuota anual.---------- ~¡1ea o derechos qua adquiera en propiadad.---------- ------------------ CAPITULO QUINTO,-•--•--•-••------------ km°IHO.- Ni loa miembros ni personas extrañas a la -----------------• REQUISITOS DI LOS NIEKBROS,----------- ARTI pueden pretender derechos aobre el patriaonio de itma.-------------------------------------------------- CAPITULO CUARTO, -------------------H I EH B ROS------------------ . --- ARTICULO DBCIMO PRIMERO,al •ano• ser pa ■ ant~ ••r Nieabro ordinario, Para licenciatura relacionada con cualquier raaa de la Geoquimica, presentar su solicitud por escrito, cubrir de una debar6 por anticipado la• cuotas de adJliaión y ART, cy1.0 OCTAVO.- El INAGEQ tendra loa aiguentes miembros:-- aelllllreaia.-------------------------------------------------- Ordinarios: Serán aquellos individuos dedicados o asocia\:5111 p ·ofesionillmente a cualquier rama de lo Geogui111ica de ARTICUI.O DECIMO SEGUNDO.- Para ••r Miaabro Honorario, deber, acuerdo al Articulo once.----------------------------------- cualquier raaa I. 11.- Fundadores: seran rios inscritos durante tras pagar la cuota solamente aquellos mi8lllbroa el año de mil novecientos corra ■ pondianta, ordinanoventa, da acuerdo a loa A.rti- culos once y cuarenta.-------------------------------------III.- Honorarios: que reunan loa IV.- requisito ■ ■enos tener el grado de una licenciatura relacionada Geoqui■ ica, habar ■• la de Geoqui111ica y haber sido Miembro del ••nos cinco aftoa, haber fico o técnico y Ordinario ■. da■oetrado ■ u aer propuesto por dedicado con a la INAGEQ durante por lo alto prestigio ciential ■anos diez Miembros Su aprobación aer6 por la Asamblea General.---- y reconocido ARTICULO DECIMOTERCERO.- Para ser Miembro Estudiante, debe- en el campo de la Geoquimica r6 contar con una Aquellas¡ r sonas prestigio científico o técni , al de alto del Articulo doce:---------------- Estudiantes¡- Estudiantes recomendados por sus centro comprobada por adscripción en una Institución las autoridades docentes educativa correspondientes, llenar la solicitud de ingreso y pagar la cuota anticipada- tre- mente.--------------------------------------------------- ce.--------------------------------------------------------- ------------------- CAPITULO SEXTO,--------------------- v.- Institucioo11j1;- -------------------- de estudios y que Empresa• qua cumplan los requisitos del Articulo seran las Instituciones, Sociedades aoA'.citen por escrito su ingreso al y INAGEQ, manifestando su interés en las actividades del mismo.------VI.- Benefactores:- Sera cualquier persona fisica que desee ayudar económicamente a los fines del 11 GEQ. su designacion r debera ser aprobada duda sobre una solicitud deberá turnarla a la de Asamblea dar una respuesta deCinitiva.------------------ DECIMO,- a cargo de: a) La Asalllblea General y b) La Mesa Directiva.---ARTICULO DECIMO QUINTO,- .La constituida por un Presidente, Mesa Directiva un Secretario, un e ■ tarA Tesorero, ARTICULO DECIMO SEXTO.- El Directiva ARTICULO INAGEQ estarA caso de ingreso, la II Gobierno del Vocales Regionales y Vocalu de Especialidad.--------------- En General pa CUARTO.- El r la mesa DirectivL,---------------- ARTICULO NOVENO,Mesa ARTICULO DECIKO DEL GOBIERNO•----------------------- Con el Miembro, se requiere estar fin de conservar la al c1. :iente en calidad el pago de de sus Presidente de la Me ■a Directiva tendra a su cargo las aiguientes obligaciones y facultadea: a).- Tener la representación legal del INAGEQ.-------------- �XXX xxxi LIC. HUGO SALGADO CASTAÑEDA · NOTARIO Ho. t CUEllN_AVACA. MOR 4 ARTICULO VIUSINO PRINDO, - Lo~ VOéalH •• hpeo1a1Ulad i6n lo• r•prea•ntant•• 4• la M••• Dirtotiva ~NI lll cialidad•• de la Geoquilliea función d• tendrb la au cargo la direcc1dn general de loa aauntoa que•• ••- espe- .vocal•• deteninen. latos foHntar 11 . Hpeoialldad que el],o• nPT•••nt,an. ~---~-..._-i_":'_ ... __-:••"..,., ... __..:-------------------, ARTIC'IJID VIGB8INO SIGUlfDO,- Para integrante de 18 M••· ••r canvocar y praaidir la• reunion•• da la llaaa la• Aaalll>leaa del INAGEO, ••1 co110 ejecutar Directiva loa acuer- dof to-doa.-----------------------------------------------d) - Autorizar da coaún acuerdo con el Tesorero, loa gaatos Db:ectiva H tequl•~ au M.ielll>r6 Ordlnario del IMAGIQ, tar al corriente en ei pago de 181 cuota• y resultar ■ediante lo■ electo proc•d.1•lento1 eatableeido1 en utoe utatutoa. ARTICULO VlGBBIMO TBRCIRO.- La dúración d~ loa 1 H- . cargo■ de la que deaanden las actividad•• del INAGEO,------------------- Mesa Directiva eert de un afio. . Un •iubro podr4 aer •!lecto . a)l- Rendir un informe por el ■ia■o cat'90 para ~n adlo pe~iod.o ~~•----------~----- •l ■ obre estado del IKAGEQ an la A- . . aaablea General de cada año.-------------------------------- ARTICOLO VIGESIMO CUARTO.- cualquier ARTICULO DECINO SEPTIMO.- razón el cargo de rectiva, al t•bino da aus tun9wnaa, podr6 ocupa1 ótro car- Preeident• queda•• vacante, el Secretario aeull.ir• dicho car- go en la Meaa Directiva~• acu•rdoal Articulo veintitr,a.-- go en fro•a interina y convocará a una nueva elección duran- ARTICULO VIGESIMO OUlNT().- te la reunión anual.---------------------------------------- ser miembro Ordin~~i~o Fundador y tener un reconocido prea- ARTICULO OEClMO OCTAVO.- Bl t1gio.c1ent1fico.t-----------~-----------------------------_ dente en la Si por alguna Secretario auxul1ar6 al adainiatración general de Presi- laa Actividadea del INAGEQ.----------------------------------------------------DECUIO NOVENO,- El AllTICOLO ~•jo de loe fondo• Taeorero eerA el encat'9ado del pertenecientes al autorización de firaar, junto autorizaciones de cobroa, la con el Presidente, todas gaetoe y cionadoa con el aoviaiento de INAGEQ. Tendr6 d.-4• dOCW1entos las rela- fondo• del INAGEQ. Cobrar6 y de · l• Meaa Para ••r --------------- ~ ---_CAPITULO ARTICULO '1IGESIMO SEXTO .'- El SESl'TIMA.-----------~---------- · •------•----;- IKAG!Q Htad ooneUtuido secciones repreHntantea •4- todo •l Hpactro . .. -. " cionea que se realban r:qil~•!· Praaid•n~•· •• DE IAS SECClONBS Y R!UNIONES.1 ·. Di- - , - --~--------'-- ■ ieáliro da por invutiga-. . ~ la G1bqui■ ica.-----·---:-_---------· ARTICULO VIGESIMO SEPTIHO, EL lMAG!O "debert efectuar cada afto, al ••nos una Asamblea Caneral an el lugar y fecha • K••• que, fi~r• todo• loe chequea, giro• y d•••• docl.lllentoa que re- con ciba o del Citatorlo det>er6 contener la orden del dia.----------------- A- ARTICtJLO VIGISIMO OCTAVO.- Paaadoa quinc• ainutoa de la hora extienda lNAGEQ y el DIAGEQ. LlevarA rendir6 infonea la contabilidad del eatado de cuenta• a la debida anticipación, aaftale la Directiva. aa,blu General anual, y a la Meaa Oinctiva cada vez que el fijada para el inicio de Preaidente lo aolicite.----------------------------------- xi•t• quórum, cualquiera que••• al n~aero ~• ■itabro■ ARTICUl.O VIG&sIMO.- Loa Vocal•• Regional•• aer'-n loa ~ repre- eentantee de la Heaa Directiva en aquellas zona• geograf1cas que•• deteninen y que cuenten con au de viente individuos dedicado• profealonalaente o aaocladoa au región, loa a la Vocal•• Regionales apoyarAn Geoqui ■ ica. al INAGEQ En para lograr aua objetivoe.--•-··--------------------------- la Aallbl•a, •• . con ■ id•rar• !l que •pre-• �xxxiii xxxii LIC . HUGO MLGAOO CAIITAÑIOA NOTARIO No. 1 CUHN.t.VACA, MOL s --------•-•------ D! IAS RIFORMAB A U>S ISTA'l'UTOS,•-••-----ARTICULO TRIGESIMO SEPTIMO.- cuando diec o m6• ■ i•~.oro■ or- dinarios en ejarcicio de ■u ■ derecho• ■olicitan alguna aodificación a lo■ ISIMO NOVENO.- La Me•a Directiva podrá bu■car la pación del INAGEQ en a ■ociaoione• nacional•• o int■ rale■ de eata a■ociación.---que apoyen lo • ob~etivo■ J CAPITLO OCTAVO, --------------------' ~-------- DE IDS DERECHOS y OBLIGACIONES.- La• qµota ■ fijada• por estarán la exento■ A■ aablea anual•• del General, Lo■ del pago de ■■r6n INAGEQ NieJlbro■ e■tablecida ordinario, ARTICULO TRIGESIMO SEGUNDO.- Se podrá págar una cuota vita- licia equivalente a DIEZ .\SOS de la ~uota para Miembro Ordi- ----------------------- nario.------------------------ARTICULO TRIGESIMO TERCERO.- Loa pago de IIUII cuota11 y loe miembroe al corriente Miembro■ Inatitucionalee del tandr6n aS t a de la asociación, cuando derecho a recibir la reviata ---- -------------------- CAPITULO NOVENO. -------------------- qua proponen. Eata •olicitud ■ era dada a conocer ainplia ■ente entre loa miembro■, y en 1~ Asamblea General•• diecutir& elección de lo■ mie:abroa la Meaa Directiva se llevara a Ca h .,.,- y aprobara en su ca ■ o.---------------------------------------ARTlCULO TRIGESIMO OCTAVO.• La Asamblea General podr6 ade1116e de anual ■ente.----------­ ARTICULO TRIGESIMO QUINTO.- La votación para la elección ellos. La ■ conclusiones y estatutos o parte da de Directiva ae har6 mediante voto alambro■ durante la Asamblea sugerencias General para di•cutir y apro- bar, en •u caeo, las modificaciones propuestae.-------------------------------- CAPITULO DECIMO SEGUNDO.--------------------------------------- TRANSITORIOS, ------------------ARTICULO TRIGESIMO NOVENO.- La ■ peraona• que firmaron el acta constitutiva de esta co•o todos los Miembros Ordinarios que se inscriba~ durante el afto de mil y asociación, aai paguen la cuota correepondiente a Miembros Fundadores, ae con■ iderar&n como Socio• Fundadoras. para ser Miembro Fundador sera equivalente a DOS AAos de la cuota establecida para ser Mie:mbro Ordinario durante mil novecientoa noventa.---------ARTICULO CUADRAGESIMO PRIMERO.del presente docU111ento ea Mesa birect1va finante disolver6 en la pri111era Asamblea General y no•• contabilizara eecreto y directo durante la Asallblea General, estos de esta Comisión Hr6n dadaa a conocer ampliamente entre los ARTICULO CUADRAGESIMO.- La cuota ----------------- DE U.SELECCIONES.-------------------- loa integrante• de la Meaa te de la Asociación, indicando claramente, la o la■ ratonas novecientos noventa ae pUblique.---------------------------- ARTICULO TRIGESIMO C'UAR'l'O,- La una •olicitud escrita, finnada por ello■ y dirigida al Presidan- nombrar una comisión para al estudio y la revi1ión de au■ cuota ■.------- TucuENTA POR CIENTO de la cuota diante ••r6 • l C.,... Ki ■abro deber&n pre■ antar Honorarios AR~ICQU> TRIGESIMO PRIMERO,- La cuota para ■ar Ni■ll.bro E■tu- para aer pree■nte• e■ tatuto■, La este periodo por el articulo veintitrés.------------------------------------------------------------------ CAPlTULD DECINO .----------------------DE LAS PUBLICACIONIS -------------------- ARTICULO TRANSITORIOS,-•--------------- ARTICULO TRIGBSIMO S&XTO,- EL INAGEQ contara con la ■ ---------------------- CONSEJO DIRECTIVO------------------- -------------------- cacionee cient1t1ca ■ poaibilidade■ Y d. di tueión, y uduraz d. l a que de publi- aeúerdo a a ■ ociación ■ ean aprobada■, au oportunidad, por la Aaa-1:>l•• General.-------- la• en ---- ----------------- CAPITULO DECINO PRIMERO.---------------- PRESibENTE.- DR. SURENOR.A PAL VERHA JAI9WAL.-•--•----------- �xxxiv LIC , MUGO IALGA00 CAtTAÑIOA HOTillO No. 1 CUIIRHAV ACA, MOi!. 6 UI.- DII que habiéndole■ laido• lo■ ·1:011parec~entea •l prel■9al Hnte in•tl'Ullento y explicAdolu el valor y la tueru da ■u DAVID JORGI TIRULL.--••--•-••••-------••• AH MANUEL BARBARIN CASTILUl,•-----------VOCAL, .... n e, NARIA AURORA ~T · A HEJUilUWEZ . ----ARMI~.. VOCAL. DRA. GEORGINA IZQUIERDO MONTALVO.- Aaooia- Y ción ••r6 de la fecha de fina de la ••critur• al treinta uno de dioieabre de mil noveoiento• noventa y lo• •u.b11e0uenenero al treinta y uno de dioielDbre de cada año.--------------------------------------------------· Pre•id•nte tendr6 ARTICULO SE(jlllil!l2, - E1 de la• fa~~ltadee enuaerad as en .1 acto ■ e ■tatutoe, 811 •rt1culo ~ aexto, dáo1 ■o pleito ■ tacultade• para tre ■ primero■ ■ei•ciento■ ■etenta y do■ el Eetado y independientemente Y ~-1ni•trac1ón y acto• de riquro10 doaide • .... nio en loa táninoa de loe culo doa au■ p6rrafo11 del del Código Civil artivigente correlativo• en la• deaá• Entidad•• da la Republica Mexicana, con la limitación que para ejercer actea de riguroso doainio del Con■ ejo •• deber& de contar con la aprobación Directivo o en au d•fecto de la uaablea General de A•ociado~.----------------------------------____ ~• d1Ul6■ funcionario• ant•• citado• en lo individual pa r a pleito• y cobranza• y actos qozar&n de facu lt• d •• adlliniatración en táninoa d• loe indicado•---~--------------- -------------------- Yo' ·------- DL NOTARIO ~ precepto■ l•qale ■ de antea . - ooi FE:----------------- I.- 08 que• juicio del •u■crito Notario loe co■pareciantaa tienen la capacidad l~•l para •l otor9aai■nto de este acto. II,- 08 que tuve a la vi•U loe dcicoento• de loa cuales ha hecho mención en el curao d• ••t• acta Y d• qu• lo cionado • en que incurren loe que d•claran con talaedad bajo pena■ prot..ta ___ _, 11 ■aliar ____ -------------------- SURENDRA PAL VERIO. JAIBWAL, de ■exicana, por naturaliíacidn ccao naturalhación "VÍI/521.5(540)/822704, de fecha •11 noveciantoa ochenta y nacionalidad lo acredita con carta de • mlaaro M 619", expedienta veinticinco da Febrero de tr", expedida por la sacretar1a de Relaciones Exterior■■, ori9lnario de FarruJtlusbad, U.P. en 0 capitulo •exto de eato1 cobranza•, hacifndolu ■abedor•• de laa • • de •u otorguientó, aanife■taron ■er1--------..;.._.,._ ARTifltD PRIMERO,- El primer ejercicio •ooial de la tea del priaero de ratific6ndolo y tin6ndolo an eaaprobacidn el ai■-o dia del de decir verdad, para ■u idetiflcacidn por ■u■ g~ralea 1 SEGUN contenido•• IIOniteateron su contonidad con el ■iao, in••rto de _. •Uo• concue.wa con au. ·criginaln a loa que•• re■ito.-------------- ae rala- reapectivoa de julio da ail novecientos donde nació el d1a auince cua- renta y cinco, casado, inv•atigador cient1fico, al corriente en el pago del I•pueato ■obre la Renta, •in COllprobarlo, con Regiatro Federal de Contribuyent•• nllaero •vr.JS-450715", con d011icilio en eegunda Privada de Potrero Verde nllaero colonia Jacarandas en •■ta aiete, ciudad, quien•• identifica con su propio dOCU11ento ■igrator1o.-------------------------- • - - El aeflor DAVID JORGE TEMELL, de .nacionalidad •exicana, originario de san nació el dia cinco Lula Poto■i, de abril de San Luia Potoai, en donde ■il noveciento■ cuarenta ocho, ca•ado, Inveetigador C1antlf1co, al pego del Iapunto aobre la Renta, ■ in co■probarlo, con Re- 91■tro Fedaral de· contrlburent•■ nllaero ªTI.DA-410405", con doaicilio en Cerrada Rancho COlorinu corriente en y nlblero trea, eXhaciancla de San Juan •n México, Di•trito Padaral de por uta ciudad, quien, identifica c:on Licencia para cir n~ro ª105045*, expedida por el DepartaHnto del •l paso conduDis- trito federal.----------------------------------- _ �xxxvi xxxvii LIC . HUCiO IALCiA00 CA5TAÑEOA NOTARIO t(d, S CUERNAVAC.\, MOA. Le ••flora CECILIA OltALIA 10,.T ..... Z --y,wvo 7 COIIZALIZ, da nacio• nalidad aexicana, originaria da Torrar6n coahuila, en donde nació •l d1a veintid6• da a9o•to d• fflil novaciant011 cincuenta, casada, aae•tro o aex Atl NANU!L BARBARIH CASTILU>, de nacionalidad ri9inario de Saltillo, Coabuila, en donde tr•• .de A9o•to da ail Jtbvaoianto• cuara.nta y inv••tigador, al cor~iante del Impuesto ,obra la nació Renta, •in co•pr,..,..arlo, -.. cori en Venustiano Carranza , Inv••ti9ador ~ientifico, al corriente en el pa90 del NUavo León, d• paao en to •obre la Renta, •in coapr~rlo, con Re9iatro rada- la cr~dencial n~••ro • 16lV expedida · . por - la Autónon,a de Huevo León._______________ contribuyant•• nllll~ro •BAOJ4?0BOJ", doaicilio con Venu,tlano carranza tra•clento• poniente Linar••• Muevo pago Ragiatro Federal da Centribuyentaa n~••ro "eOGC5008~~•, "' •• con doalcilio "uava, • en •l t reac i antoa poniente ••t~ en Linar•• Ciudad, quien•• id•n~ifica en con Univer1idad · · -----------~---------- Le· IV.- Y da~• expido copi_! aiaple a lo• coapareciente• iólo ón, ~• paao por ••ta Ciudad, quien •e identifica con creden- para ■WI afactoa l!e •u ~.piioitud da i nacripción en al Regi•~ cial núJDero •1665~, expedida por la Univaraidad Autóno11& de tro Federal de Contri_!>uyant••• da conforaidad con al articu- ------------------- lo veintisiete del Código Fiscal da la Federaclón.-----·---- Huevo León.------------------------___ La aeñorita MARIA AURORA ARMIENTA lJERNJJIDEZ, de nacio- nalidad 11141xlcana, originaria da culiadn, Sinal99, en donde nació al dia cuenta y doa, veinte de ••ptielllbr• da mil novecientoa aoltara, AcadPiCa, al del Iapue1to •obra la Renta ain Georgin_a Izquierdo Mootalvo.- Cecilia Oralia Rodriguez Fraccio- an N,xico, Di•trito Federal da paao en asta ciudad, quien se identifica con la CredenoialNú■ero "lS:719", expedida por la Universidad Nacional Auton611.r de M6xi~o.--------------------------·-·-·-~------------------ ___ La aeñora GEORGINA IZQUIERDO MONTALVO, de aeJtic&na, originaria de México, nacionalidad Di•trito Federal, en ta y tr••• caeada, Inv••tigador Científico, al corriente en Renta, •in coaprobarlo, con ~agi•tro Federal de Contribuyente• nwaero •IUMG530317•, con doaicilio en Iapuuto acbn la I9Pacio aa■1ra1 ~torc• guión uno, Acapt&inqo en ••ta Ciudad, Colonia quien•• identifica con creden- ci~l!nUJ1ero •1337•, expedida por al Inatituto da Maria Aurora "•• •-ienta z6lez.-t11bridaa.- ANTE MI.- Ma- Horn6ndez.Gon- .c.- Rubrica.- ffugo Salnado ~ __________________________________ T B~ ____ _ ••l¡o de autorizar. EN LA CIUDAD DE CUERNAVACA, Estado de Morelos, a lo• veintiseis--- dia• del noventa' AUTORIZO que ■e ••• d• j unio--------•• DEFINITIVAMENT! ESTA fue devuelto el ail nove~ientoa BSCRI_..,._ ,v.,,., una A.vi•o d• In•cripoión · en •l vez Regi•tro Federal de Contribuyente• con ••ta fecha.- Hugo Salgado c.- t'llbrica,- El ·•ello da autorizar.-------------•--·---------- donde nac~ó al dia dieci•iate de urzo da ■11 noveoientoa cincuen- al .pago del David Jorge Terral.- Juan pago Federal de contribuyente• nwaaro •AIHA520920•, con doaicilio nuiento 101 Giraaolaa, coapa, Surendra Pal Vena Jalawa1 : nuel Barbarin Castiilo.• Ragiatro en R&hcho Mirador•• diez guión trucianto• cuatro, FE,••---------------•-•-----•••------------------------ cin- corriente en el coaprobarlo, con OOY Invaatiqa- ~~-c:ionu llactrica•.----------------------------------------- -------------------- DO~NTOS DEL AP!NDIC!I -••--•-------CON- --- "A" AVISO DE INSCRIPCION EN !L REGISTRO P!D!nAL D! TRIBUYENTES.------•-------•• ,-------------------------------- ---·-·---- ARTICULO DOS MIL SETECIENTOS SESENTA y DOS1------ .. " , En todo• 101 poder•• general•• para pleito• y cobran- , ba•tara qua •• di9a qu, H otorgan con todH lH �xxxix xxxviii ~•DE~ LIC. HUGO SALGADO CA.TAÑEOA NOTARIO No. 1 CUñltAVACA, ~ ~IMDO con ElJUnaO •tomo n.., A\J &J 1 'JI •'"T~i.=~::::...- fflOI.A_&_~~~~·LJ.\J. J 881<' lu eapecial•• que requiaran 01,uaula .. nfone a la Lay, para qua ■e entiendan conferido■ ■in7i■itaoion alguna. En l~ poder•• general•• para adaintllt ar bien••• ba■tar• expr... r qua•• dan con••• car6ctar par que,1 apoderado tenga toda cla■e de facultada ■ ada1niatrativaa. In loa podar•• general•■ para ejercer aoto■ de . doainio, baatar• que ■ a den con••• car6oter apoderado tenga toda■ la1 facultada ■ para que el de dueño, tanto en lo relativo a lo■ bien••• co■o para hacer toda clase d• gestione• a fin defenderlo&,• cuando•• quisiera liaitar en loa trae cao■ ante■ ■encionado• la ■ facultada■ de loa apoderado■ •• coneignar,n la• li■ itacione■ o lo■ poder•• aertn eapecialee.- Loa notario■ ineertar6n e ■te articulo en loe teati■o­ nioa d• loa poder•• que otorgue •.•• •-----------------------ES PRIMER TESTIMONIO Y PRIMERO EH SU ORDEH, SACADO DEL RE- GISTRO DE INSTRUta:HTOS PUBLICOS DB LA NOTARIA HOMERO DOS ESTA ClUr"" QUE EXPIDO PARA LA ,-SOCIACION DENOMINADA DE "INS- TITUT" iJACIONAL. DE GEOQUIMICA" ASOCIACION CIVIL, VA/ EN CA- TORCE FOJM, COTIJAOO, CORREGIDO Y AUTORIZADO POR NI, CON MI FIRMA Y SELLO COMO NOTARIO P\JBLICO TITULAR DB DICHA A,- C\lernavaca, Moreloa, a lo■ treinta dias de ail novecientos EKS/ihh" NOTARI- . �,o,· 19726 RllD fJCl'!IlllJffi; Kl, 09 /11911/90 • A l'fltil1S) .. , . : H. SECRETARlA DE RELACIONES EXT DIRECÍ:,(ON •.GENEJIAL OE .ASUHTOS JU DlRECCION DEJ PERNlSOS , A~TlCULO· Sf~CTAAIA oc ' '"' . ...... •.. : U:LACIOl'IC.S ( l(TCIIIOflES IIEJIICO ~ .. .• :tff!~~ i • r· il t:..::¿- 4 .::¡• i,i ·: . . ... ~!1!'~ DR; ------------------------• • :- ttzt;;;;;~~~~~====i;~;;;~:;=~;1;~~¡g ~ · . ·s~. ... r · ''=' e~ •. ·: nt~ t ■ 6h.L.,ol"lt1-:t cilla para oír ,tDd1 ¡c_l!l'H de 11ot:Ulcacio'ln le e ~~r-""""'1 ¡ J .., T ¡"¡'f' : .. ~•.•J I• f' ll - "302 de la e ~ da -:J'OSE . HA- , TO l ' ~ .. ,, .. -:.-· · ... ... r.:,l.<lVq rrbL, i- ,a,, .~ 1:rt., ,', 6-, a.!,_ ColoniaSAN KIGUKL CIIAPULTIPIC en . ME.X:J:CO · ,.D. F,. • - -,;- ;-s ~ ... ; •. ". •i ~•t" ~I autnrizando para loa •ia ■oa efectn• y recibir 91 - L. al LIC. 1JIANC seo ANCOlü INrANZON '11.JAla>IO p PERIZ, Y JESUS HDNANDC AHlllW)J, - .,. - - · - - .,.. antec usted co ■ 1;1•i:eii;99, '"f.•l!P<l'liºI - ~ , •~;.1;·ú,¡, -~-lllo~de1 ··;;e■••1~te ~ V~~ªº • ao Por H. Secretarla para constituir 1u1aASOCI.lCION CIVIL, U. CUAL INCLUJü U. --CLAUSULA D! AllUSICII DI .D.'1'iA.tUDOS - - - -li. ,.►.\ !» , . •• ,, ..:-:_'.( .... ·. ... .. ,~ ... !!' b•Jo i. si&uiente deooain~f~6~t. . . -l.· "IlíSTITUTO NACIOIW. 111 ~ C l .11 , !,C. 2.· "lBSTITUTO ~~ J)I l¡J!QQUJfflq_", .!,C. ,· ____....., __________ _ VE'JS-'!I0715 'A261!81 1J .... h r r i l ~ ¡ ·-~ --·--·-.......·· -·-·-·-·- IIS ~ t * ll''J'Jl! 10.h "'"" t~c,. !"' •~~ ~~- - . :_ - - - .,. - - ~- -• - - - - - UN CO.: Exp/ilir el per■ iso aoliciUd.o. MEXICO, D,f., a__!ld• EXP H1.1t 361/90 :.¡e . ; · FEBR~ : ; : i::t .. l:J ~ Para uso exclusivo de la Sec~taria de Relacione■ Exter~s T1atelolco, de mil t:!:J S1 o. F. a quince Se concede permiso par ■ c.onsUtuír un• nar6 IIISTllUTO NAC~ONAL DE GE:O.:!UINICA t::=:J N) de f'ebrero -------novecientos_ _..,oo .....v._c,.n...,ta,._____ Se concede el permiso para se deno ■ l- A. c. referencia, en v1.rtud de que: ·¡ a) La denoalnacl6n bl La deno11inacl.6 n xliii �ESTATIITOS DEL INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A.C. xliv I. DE LA SOCIEDAD ARTICULO l. El nombre de Ja asociación es INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A.C. y su titulo abreviado es INAGEQ. En los artículos sucesivos se usará su título abreviado INAGEQ. ARTICULO 2. SUFRAGIO !fECTlVO. ~O Rt!LECC !ON P.O, ~OEL S!CRETARlO su domicilio es la ciudad de Cuernavaca, Morelos y las delegaciones de las ciudades que se considere pertinente. AR"tAMttnti - ARTICULO 3. INAGEQ tendrá una duración indefinida. II. OBJETIVOS ARTICULO 4. Los objetivos de la asociación son: i) · Agrupar los geoquimicos del país asi como los profesionales relacionados con las Ciencias de la Tierra. ii) Promover el estudio y solución de problemas relacionados con la Química de.la Tierra. xlv �xlvi xlvii iii) Fomentar la interacción entre instituciones y grupos de trabajo, mediante programas de _ cooperación cient1fica nacional e internacional. iv) Mantener a los geoquimicos de México comunicación mutua y con sus colegas del exterior .. en v) Fomentar y apoyar el estudio de la Geoquimica en -México. vi) organjzar eventos con la finalidad de difundir las aportaciones científicas, fomentar intercambio de ideas y experiencias, y promover la formación de recursos humanos. · • IV. MIEMBROS ARTICULO 8. • El INAGEQ tendrá los siguientes miembros: • i) Ordinarios: Serán aquellos indi ~iduos dedicad.o s o asociados profesionalmente a cualquier rama de la Geoquimica de 'acuerdo al ARTICULO 11. ii) Fundadores: Serán solamente aquellos Miembros Ordinarios inscritos durante el año de 1990, tras pagar la cuota correspondiente, qe acuerdo a los ARTICULOS 11 y 40 . .. III. PATRIMONIO ARTICULO S. INAGEQ tiene plena capacidad jurídica para recibir donativos, comprar y vender bienes y servicios, con el fin de cumplir con los objetivos de esta asociación. ARTICULO 6. El patrimonio de la asociación lo constituyen: i) Las cuqt~s de los miembros. ii) Donaciones, subsidios y pago .de servicios de particulares o de instituciones públicas y privadas. ii~) · Num~r":rio~: Aqu_ellas personas 'de al.to y reconoc1do_prest1g10 cientifico o técnico en el campo de la Geoquimica .que reúnan los requisitos del ARTÍCULO 12. iv) Estudiantes: Estudiantes recomendados por su · centro de estudios y que cumplai:i los requisitos del ARTICULO 13 .• v) Institucionales:· Serán las instituciones, sociedades y empresas que soliciten por escrito su ingreso al INAGEQ, manifestando su interés en las actividades del mismo. vi) Benefactores: Serán las personas físicas que des!en a~dar económicamente a los fines del INAGEQ. su designación deberá ser aprobada por la Mesa Directiva. vii) Vitalicios: Serán aquellos miembros Ordinarios que hayan cubierto la cuota correspondiente de acuerdo a los ARTICULOS 11 y 32. iii) Bienes o derec~os que adquiera en propiedad. ARTICULO 9. ARTICULO 7. Ni los miembros ni personas extrañas a la asociación pueden pretender derechos sobre el patrimonio de la misma • . E~ cas? de duda sobre una solicitud de ingreso, la Direct1 va deberá turnar la a la Asamblea General para dar una respuesta definitiva. M~sa • • �xlviii il ARTICULO 10. con el fin de conservar la calidad de Miembro, se requiere estar al corriente en el pago de ~us cuotas: El pago deberá de realiz~rse dentro de los primeros treinta dias del año calendario. VI; DEL GOBIERNO ARTICULO 14. El Gobierno del INAGEQ estará a cargo de: V. REQUISITOS DE LOS M~EMBROS a) La Asamblea General y b) La Mesa Directiva~ ARTICULO 11. Para ser Miembro Ordinario, deberá al menos ser pasante de una licenciatura relacionada con. <?ualquier rama de la Geoquimica, presentar su solicit~d-~por escrito, cubrir por anticipado las cuotas de adm1s1on Y membresia. ARTICULO 12. Para ser Miembro Numerario, deberá al menos tener el grado de una licenciatura rel~cionada con cual~uier rama de la Geoquimica, haberse dedicado a la Geoquí~ca, h~ber sido miembro del INAGEQ durante por lo menos cinco anos, haber demostrado su alto prestigio cientifico o técnico y ser propuesto por al menos diez Miembros Ordinarios. su aprobación será por la Asamblea General. ARTICULO 13. Para ser Miembro Estudiante, deberá contar con una adscripción en una institución educativa comprobada por las autoridades docentes correspondientes, llenar la solicitud de ingreso avalada por un Miembro Ordinario o Numerario y pagar la cuota anticipadamente. ARTICULO 15. La Mesa Directiva estará constituida por un Presidente, un Secretario General, un Tesorero, Secretarios de actividades, Delegados Regionales· y Vocales. ARTICULO 16. El Presidente de la Mesa Directiva tendrá a su cargo las siguientes obligaciones y facultades: . a) Tener la representación legal del INAGEQ. ' b) Tener a su cargo la dirección general de los asuntos del INAGEQ. c) Convocar y presidir las reuniones de la Mesa Directiva y de las Asambleas del INAGEQ, así como ejecutar los acuerdos tomados. d) Autorizar de común acuerdo con el Tesorero los gastos que demanden las actividades del INAGEQ. ' e) Rendir un informe sobre el estado del INAGEQ en la Asamblea General de cada año. ARTICULO 17. Si por alguna razón el cargo de Presidente quedase vacant 7, el_ Secretario G~ne:al asumirá dicho cargo en forma interina hasta la siguiente reunión anual. �l li ARTICULO 18. ARTICULO 23. El Secretario General auxiliará al Presidente en la administración general de las actividades del INAGEQ y coordinará a los Secretarios de actividades y Delegados Regionales. La duración de los cargos en la Mesa Directiva será de un año. Un miembro podrá ser reelecto para el mismo cargo por un sólo periodo más. IRTICULO 24. ARTICULO 19. El Tesorero será el encargado del manejo de los fondos pertenecientes al INAGEQ. Tendrá la autorización de f .j.rmar, junto con el Presidente, todas las autorizacio.nes de cobros, gastos y demás documentos relacionad<?S con el movimiento de fondos del INAGEQ. Cobrará y firmará todos los cheques, giros y demás documentos que reciba o extienda el INAGEQ. -Llevará la contabilidad del INAGEQ y rendirá informes del estado de cuentas a la Asamblea General anual y a la Mesa Directiv~ cada vez que el Presidente lo solicite. · Cualquier miembro de la Mesa Directiva, al término de sus funciones, podrá l\>,...upar otro cargo en la Mesa Directiva de acuerdo al AR'NCULO- 23. ARTICULO "2 5. Para ser Presidente, se requiere ser Miembro Ordinario de reconocido prestigio cientifico y ser propuesto por diez Miembros Ordinarios. ARTICULO 20. VII. DE LAS SECCIONES Y REUNIONES Los Délegados Regionales serán los representantes de la Mesa Directiva en aquellas zonas geográficas que se determinen por la Asamblea General y que cuenten con profesionales dedicados o asociados a la Geoquímica. En su región, los Vocales Regionales apoyarán al INAGEQ para lograr $Us objetivos. ARTICULO 26. . El INAGEQ estará constitu'ido por vocalías representantes de todo el espectro de investigaciones que se re~lizan en la Geoquímica. ARTICULO 21. ARTICt.LO 27. Los Vocales de Especialidad e Institucionales serán los representantes de ios Delegados Regionales para las especialidades de la Geoquimica que se determinen por la Asamblea General. Estos Vocales tendrán la función de fomentar la especiali~ad que ellos representan . El INAGEQ deberá efectuar cada año, al menos, una Asamblea General dentro de la reunión de trabajo 0 Congreso. El citatorio deberá contener la orden del dia. ARTICULO 27 bis. ARTICULO 22. ~ara ser in,tegr_ante de la Mesa D'irec_tiva se requiere ser Miembro Ord1nar10 del INAGEQ, estar al corriente en el pago de las cuotas y resultar electo mediante los procedimientos establecidos en estos estatutos. El INAGEQ deberá efectuar cada año, una reunión de trabajo o Congreso · en el lugar que fije la Asamblea General. �PROGRAMA liíi ~ r lii ARTICULO 28. Pasados quince minutos de la hora fijada para el inicio de la Asamblea, se considerará que. existe quórum, cualquiera que sea el número de Miembros Ordinario presentes. i&fJaalBIJ'CCfODS aJlTICULO EXCURSION CAÑON NOVILLO ~:;:::::a=,=======-==-'==--==-=====11 31. MODERADORES l'I ~ G RAC O • D E E S I - La elecciótr-de-J.os aieabrmr de-lTJfesa Directiva se llevará a cabo aDWlblente, defasando la de los ~ e1~ios de actividades, Delegad'?& _ ~ionales 1, voea es. PTIEMB 14·0 • HANS... DROGEOQ I ,IC ARTICULO 29. .lllUCULO 35. La. Mesa Directiva podrá buscar la participación del INAGEQ en asociaciones nacionales o internacionales que apoyen los objetivos de esta asociación. La votación para la elecct6n de los integranl:es 4e la Ilesa Directiva se barA ~iante -voto secreto y directo durante la Asaablea General. .. • S. DB L&s PUBLICICIOIIBS VIII. DE LOS DERECHOS . Y OBLIGACIONES · DUCOLO 36. ARTICULO 30. Las cuotas anuales del INAGEQ serán fijadas por la Asamblea General. Los Miembros Numerarios y Vitaliciosestarán exentos del pago de sus cuotas. El JDGEQ contará con las publicaciones científicas Y de di.fusión, que de acuerdo .a sus posibilidades y lladurez. sean aprobadas por la Asanhlea General. ARTICULO 31. La cuota para ser Miembro Estudiante será el 50% de la cuota establecida para ser Miembro Ordinario. Aftl:CULO 37. ARTICULO 32. OJando diez o J1ás lli.aibros Ordinarú,s en ejercicio ele sus . deredlos soliciten a ~ nodificación a los Se podrá pagar una cuota vitalicia equivalente a diez años de la cuota para Miembro Ordinario. preséDtes ARTICULO 33. d.ias. y e.n la AA-b\ea General se discutirá y aprobará en Los miembros al corriente del pago de sus cuotas y los Miembros Institucionales tendrán derecho a recibir la revista del Instituto, cuando ésta se publique. estatutos, del,eián presentar una solicitud escrita, ~imada por ellos y dirigida al Presidente del Iasti.tato, indieaodo claraaente la o las reform que prop,pen. Esta solicitud será dada a conocer anpliaent:e enlce los ■i+aaos, rm una anticipación •:loina de 10 sa caso. E D �PROGRAMA liv LUNES 2 DE . EXCURSION CAÑON NOVILLO SEPTIEMBRE ARTICULO 38. La Asamblea General podrá además ·nombrar una comisión para el estudio y la revisión de estos estatutos_ o parte de ellos. Las conclusiones y sugerencias de esta comisión serán dadas a conocer ampliamente entre los miembros durante la Asamblea General para discutir. y aprobar, en su caso, las modificaciones propuestas. 9:00 11:00 MARTES 3 DE SEPTIEMBRE . XII. TRAIISITORIOS INAUGURACION 12:40 Las personas qu~ firmaron el Acta Constitutiva de ·este Instituto, asi como todos los Miembros Ordinarios que se inscriban durante el año de 1990 y paguen la cuota correspondiente, se considerar-án como Miembros Fundadores . • 4 ARTICULO 40. DE SEPTIEMBRE La cuota para ser Miembro Fundador será equivalente a dos años de la cuota establecida para ser Miembro Ordinario durante 1990 . 0 14:00 HIDROGEOQUIMICA RECESO CONTAMINACION AMBIENTAL & HIDROGEOQUIMICA E. L. VEGA B. LIMON 9:00 VULCANOLOGIA & PETROLOGIA J,A. RAMIREZ T. ADATTE 11:00 14:00 GEOTERMOQUIMICA 15:20 9:00 MINERALOGIA & EXPLORACION GEOQUIMICA 11:00 12 :20 ~ D.J. TERRELL J. NEGENDANK c. RODRIGUEZ M.P. VERMA RECESO GEOQUIMICA DE ISOTOPOS & GEOCRONOLOGIA 16:00 SEPTIE!°iBRE . 15:40 14:30 VIERNES 6 DE INTERACCION FLUIDO/ROCA COMIDA 5 DE SEPTIEMBRE RECESO 12:40 10:40 JUEVES A. HANSEN A. CARDONA . 15:40 ARTICULO 41. . La Mesa Directiva firmante del presente documento se disolverá en la primera Asamblea General y no se contabilizará este periodo por el ARTI<;:ULO 23. M.A. ARMIENTA COMIDA 10:40 MIERCOLES . . G. IZQUIERDO GEOQUIMICA ANALITICA 15:20 . ARTICULO 39. . MODERADORES DE S E S I ON . ' J. RUEDA J. WERNER D, MORAN SANTOYO s. . RECESO GEOQUIMICA SEDIMENTARIA Y DEL PETROLEO s. A. MERCADO GUNNESCH COMIDA VISITA A LAS INSTALACIONES DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA TIERRA ASAMBLEA ANUA¡, DEL INAGEQ C L ). U S U R A . EXCURSION A LA SIERRA DE SAN CARLOS �-=-- - - LUNES 2 DE SEPT. '91 EXCURSION CAÑON NOVILLO 9:00 11:00 MARTES 3 DE SEPT. '91 SESION HIDROGEOQUIMICA 15:20 RECESO SESION VULCANOLOGIA PETROLOGIA 10:40 RECESO 12 :40 15:20 & SESION INTERACCION FLUIDO/ROCA COMIDA SESION GEOTERMOQUIMICA RECESO 15:40 SESION GEOQUIMICA DE ISOTOPOS & GEOCRONOLOGIA 9:00 SESION MINERALOGIA & EXPLORACION GEOQUIMICA 10:40 11:00 12:20 14:30 16:00 VIERNES 6 DE SEPT. '91 SESION CONTAMINACION AMBIENTAL & HIDROGEOQUIMICA 9:00 Por: M. A. ARMIENTA & F. JUAREZ Dirección: Instituto de Geofísica, UNAM, Universitaria, Deleg. Coyoacán, México 04510 D.F. 14:00 14:00 JUEVES 5 DE SEPT. '91 SESION GEOQUIMICA ANALITICA COMIDA 11:00 MIERCOLES DE SEPT. '91 INAUGURACION 12:40 15:40 4 DETERMINACION DE TIERRAS RARAS POR ESPECTROMETRIA DE MASAS RECESO SESION GEOQUIMICA SEDIMENTARIA Y DEL PETROLEO COMIDA VISITA A LAS INSTALACIONES DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA TIERRA ASAMBLEA ANUAL DEL INAGEQ Cd. La composición química de las rocas varia según ·.el ambiente tectónico en el cual se formaron. El desarrollo de los métodos anal1ticos aplicables a la determinación cuantitativa de la· composición de ~ste tipo de materiales, ha sido de gran importancia en la ampliación del campo de la geoquimica. Debido a la similitud de las características químicas de las tierras' raras, las variaciones entre sus concentraciones son indicativas de diversos procesos petrogenéticos. Por otro lado, esta similitud ocasiona dificultades para ijU análisis químico. La esFectrometría de masas es un método analitico que se basa en la separación de los iones producidos a partir de una muestra, de acuerdo a su relación masa/carga. Tradicionalmente se ha utilizado la espectrometría de masas con fuente de chispa para la cuantificación- de las tierras raras o lantánidos en rocas (TAYLOR, 1971). Sin embargo este procedimiento presenta varios inconvenientes, en particular el tiempo requerido y lo complicado de la obtención de resultado cuantitativos, la poca disponib~lidad de este tipo de equipos en América La~ina, asi como el alto costo de operación. Para el análisis de rocas se ha aplicado también la espectrometría de masas con dilución isotópica. Los inconvenientes que· presenta · esta técnica son, la imposibilidad · de cuantificar toda la serie de los lantánidos, ia necesidad de usar equipos poco comunes (con fuente de ionización térmica), y el requerimiento de contar con patrones enriquecidos, que no se producen en el país. C L AU S URA EXCURSION SIERRA DE SAN CARLOS N.A. ARlIIERTA & F. JTIARBZ (1991) Determinación de tierras raras por espectrometr1a de masas. En: S.P. YERMA, J.A. RAHIREZ F., e.o. R0DRIGUEZ DE B., J.M. BARBARIN C., G. IZQUIERDO H., H.A. AR.MIENTA H. ~-. D ,J. TERRELL ( Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 1- �3 2 En México está más difundido el uso d~ espec~ró~etros de masas· con fuente de impacto electrónico, pr1nc1palm7nte para el análisis de contaminantes y productos q~i~1cos orgánicos. En este trabajo se describe u~ proce~1~iento analítico para la cuantificación de lantánidos utilizando este tipo de espectrómetros. Para poder ionizar la muestra en la fuente de_ . .impacto electrónico el primer paso consiste en la formac1on d~ un compuesto volátil. Los acetilacetonatos de . lant~nidos poseen una presión de vapor elevada y pueden s1ntet1z~r~e mediante un proceso sencillo, es por e~lo que se el1~16 la formación de estos compuestos como metodo de trabaJo. Lyle (1970) describe un pro?edimiento de .sin~esis a partir de los óxidos de las tierras rara~, s~~ embar~o, se encontraron dificultades en su apl1cac1on debido principalmente a la formación . de ~id:óxidos s. umamente . insolubles. Esto hizo necesario disenar un met~~o de obtención con base en equilibr~o~ en soluc~on Y aplicación de diagramas de predominio de E:species en función del pH, que permitiera ~a. obtención. de los acetilacetonatos con un alto · rend1m1ento y ev1t~ra la formación de los hidróxidos. Una vez establec1~0 el proceso se sintetizaron. complej_os .d~ todas las tierras raras y se introduJeron 1nd1vidualmente en un espectrómetro de masas, HP5988A. Con base en los espectro$ obtenidos se identific_ó ~l pico base y se seleccionaron las señales pr1nc1pales para cada lantánido evitando interferencias entre ellas. Se preparara~ soluciones de los diferentes acetilacetonatos en propano! y se detectaron, con las s 7ñales seleccionadas a través del sistema de mon1toreo selectivo de iones. Para la calibración se utilizó una solución corr concentraciones conocidas de las 13 tierras raras. La aplicación de este método al análisis de rocas se realizó en base a las condiciones encontradas para la determinación de los compuestos puros. Debido al tipo de matriz de · roca, fue necesario modificar.algunos aspe~tos de la técnica con el fin de aplicarla al campo de la geoquimica. Después de la-disolución de la roca con HF_y HClO4 , se cambió el medio a HCl y se efectuó la sint~s1s \I de los acetilacetonatos en forma similar a la efectuada con los óxidos puros. La mezcla de acetilacetonatos se íntrodujo en forma directa, sin u~a disolución previa en propanol. Con objeto de comprobar la formación de los complejos, se realizó el análisis cualitativo. Al identificar los picos principales se detectó la presencia de señales con. mayor abundancia relativa que las correspondientes a las tierras raras, las cuales correspondieron a acetilacetonatos de Fe y de Al. Esto hizo aün más patente la necesidad del uso del sistema de monitoreo selectivo de iones para el análisis cuantitativo. La calibración se llevó a cabo considerando al basalto estándar BE-N como patrón. Para la cuantificación se restó la señal de fondo obtenida del espectro en una mezcla de acetitacetonatos puros. se encontraron resultados aceptables al utilizar una roca del mismo tipo de la muestra. Con estas modificaciones y consideraciones se logró un error menor al 5% que se determinó por comparación con los resultados reportados para otros basaltos estándares internacionales proporcionadas por Geostandards Newsletter. El procedimiento permitió cuantificar los 13 elementos estables de la serie presentes en la roca. BIBLIOGRAFIA Lyle, S.J. & Witts A.D. (1970): A Critical Examination of Sorne Methods for the Preparation of Tris and Tetrakis Diketonates of Europium (III).- Inorganica Chimica Acta, 5 (3):481-484. Taylor, S.R., (1971): Geochemical Application of Spark source Masa Spectrography-II. Photoplate Data Processing.- Geochim. Cosmochim. Acta, 35:1187-1196. �EVALUACION DE ERRORES EN EL USO DE GEOTERM0"1ETROS QUIMICOS PARA LA PROSPECCION DE RECURSOS GEOTERMICOS Por: Edgar SANTOYO & Surendra P. YERMA Instituto de Investigaciones Eléctricas, División Fuentes de Energía, Depto. de Geotermia, Apdo. Postal 475, Cuemavaca Mor., CP 62000, México. RESUMEN: En este trabajo se presenta una metodología para evaluar los errores asociados con el uso de geotermómetros químicos y su efecto en la determinación de temperaturas para la prospección de recursos geotérmicos. 1. INTRODUCCION. La exploración de recursos geotérmicos durante las últimas dos décadas ha requerido del uso extensivo de geotermómetros químicos (solutos y gases) para ptedecir temperaturas en el subsuelo y en el fondo de yacimiento. La necesidad de evaluar lo~ errores involucrados en el empleo de estas herramientas es una rutina que ha sido normalizada desde hace mucho tiempo en otras ramas de la geoquímica, tales como la geocronología (YORK, 1969) y la determin~ción de elementos traza {VERMA & SCHILLING, 1982). Considerando que el uso de los geotermómetros está relacionado con la medk:ión de componentes químicos en el laboratorio, existe como consecuencia l.a presencia de varias fuentes de error, las cual~s pueden afectar significativamente la interpretación de los resultados de tempera.tura en algún sitio de interés geotérmico. En ~ste trabajo se presenta un panorama general de los principios básicos empleados en la generación de geotermómetros, asi como un estudio preliminar relacionado con la identificación de las posibles fuentes de error que están asociadas con el uso de estas ecuaciones de temperatura, incluyendo el impacto de 'éstos durante su aplicación. Como ejemplo se presenta un estudio de evaluación de errores para el geotermómetro de sílice desarrollado por FOURNIER & POTTER (1982). , Evaluación de errores en el uso de geotermómetros químicos para la prospecci6n•de recursos geotérmicos. En: S.P. VERJIA, J .A. RAMIREZ F., e .o. RODRIGUEZ DE B., J .M. BARBARIN C., G. IZQUIERDO H., H.A. ARlfIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias1Tierra UANL Linares, 6: 5-10. ·E. SARTOYO & S.P. VBRU (1991) �7 6 2. GEOTERMOMETROS QUIMICOS. Uno de los parámetros importantes q~e. sirven en la _evaluación económica de la explotación de los yac1m1entos geotérm1cos, es la determinación de la temperatura existente en estos sistemas. Para llevar a cabo esta actividad, se requiere el uso de algoritm?~ que relacionen la temperatura del subsuelo co~ la con,ce~trac10~ de solutos ó gases que están disueltos en el fluido geoter,m1co. Dichos algoritmos son conocidos con el nombre de geotermometros. A la fecha se ha desarrollado un gran número de geotermómetros basados en el contenido de solutos, gases e isótopos, los cuales han permitido evaluar la distribución de temperaturas en zonas hidrotermales. Entre los geotermómetros más frecuentemente usados se encuentran los de solutos: Na-K-Ca, FOURNIER & TRUESDELL, 1973; Na/K, FOURNIER, 1979; Si02, TRUESDELL & FOURNIER, 1977; Si02, FOURNIER & POTTER,, 1982; Ca/Na Y Mg/Na, NIEVA & NIEVA, 1987 y los geotermometros gaseosos desarrollados por: D' AMORE & PANICHI (1980) basados en el sistema CH4-C02-H2-H2S y ARNORSSON & GUNNLAUGSSON (1985), para el sistema C02-H2S-H2. Los geotermómetros de salutes hacen uso de la concentración analizada de constituyentes i6nicos disueltos en aguas procedentes de manantiales termales ó pozos productores. Cuando las manifestaciones termales se presentan como fumarolas o suelos calientes alterados se han empleado exitosamente los geotermómetros gaseosos, ya que se ha observado que el contenido de gas está controlado por la temperatura y que ésta a su vez depende del equilibrio existente con los minerales de alteración presentes en la roca del sistema hidrotermal. Básicamente el desarrollo de estos geotermómetros se ha realizado a partir de las siguientes consideraciones: (1) la existencia de reacciones químicas producto del · proceso de interacción roca-agua asumiendo un estado de equilibrio, de tal forma, que el geotermómetro refleja una fuerte dependencia entre la temperatura y la constante de equilíbrio de la reacción predominante; (2) geoterm6metros generados a partir de regresiones de datos geoquímicos recopilados en campo; (3) geoterm6metros producto de una experimentación en el laboratorio; 6 (4) geotermómetros obtenidos a partir de datos termodinámicos reportados en la literatura. 3. FUENTES DE ERROR. ~orno ~onsecuencia de los anteriores fundamentos y en adición a las hmitac1ones de cada uno de los geotermómetros existe una incertidumbre relacionada con las principales fuentes d~ error que se propag~~ ,desde _I~ generación de la ec~_ación de temperatura hasta la _med1c1on. anallt1ca d~ la concentrac1on de soluto ó gas en los fluidos í!'onitorea~os. ~1c_h,os .errores vienen a crear en algunos casos d1screpanc1as s1gn1f1cat1vas al ser aplicados en sistemas hidrotermales. Debido a esta razón es altamente recomendable el iden~ificar la magnitud de estos errores con la finalidad de interpretar conf1ablemente los resultados, en el sentido de poder asociar las discrepancias mencionadas a errores de índole analítico de calibración ó a procesos geológicos-termodinámicos ' que predominen en el sistema. De esta forma podemos agrupar estas fuentes de error en cuatro categorías principales : (i) errores en los coeficientes de la ecuación de~vad~~ de reg:esiones de datos geoquímicos; (ii) errores de cahbr~?1on!, r~lac1onados con la incertidumbre involucrada en la ~uant1f1~ac1on d~. elementos con referencia a estándares 1nt~r~ac1ona~es; (111) errores analíticos que surgen del análisis qu1m1co aplicado a una misma muestra y (iv) errores relacionados con pr_ocesos geológicos, particularmente asociados con las supos1c1_ones básic~s de equilibrio químico de las reacciones que predominan en un sistema dado. 4. METODOLOGIA PROPUESTA PARA LA EVALUACION DE ERRORES EN LOS GEOTERMOMETROS QUIMICOS. ~na de las técnicas comúnmente empleada para determinar el impacto~~ los errores en expresiones matemáticas es el método de propagac1on d_e errores_ p_ropuesto por BEVINGTON (1969). En el pr~sente_ trabaJo se aplico esta metodología al geotermómetro de sílice (S102) propuesto por FOURNI ER & POTTER (1982) el cual establece que : ' ' t ;: C1 + C2S + C3S 2 + C4S 3 + Cs Log S Donde : t = Temperatura, [ºC] . . S = Cene. de Si02, [mg/kgJ Ci= Constantes, i= 1,5 (1) �8 Errores asociados con la ecu·ación de temperatura: üCi =o (En ausencia de la base de datos utilizada por FOURNI EA & POTTER, 1982) üs= Error en·la concentración de SiO2 (Obtenido del error analítico) Aplicando la metodología de propagación de errores y considerando la participación de productos de· constantes por variables y logaritmos se llega a: ü(C2S~ ü(C3S ) • ü(C4S 3 ) ü (CslogS) = C2S = 2C3S = <(o:::(/) ei~o oo ~Zü ::::>o::¡:: ::J- -.t N üs o ~º~ <CLL.z ¡¡; 3C4S 2 üs ~ tjt o =[Cs/ln 1O* ( as/S} J ºoc<C ¡¡¡ ~º(/) o.w ~ IN o Agrupando los términos anteriores en (1) tenemos que: üt2 = (C2 c;s/+ (2C3S c;s} + (3C4s2 c;s} + [Cs/ln1 O* ( c;s/S)] 2 2 2 1- Ct". • Ulcr::W o (2) O,,--... no o '--J N o iii o 111 Donde 0" t, representa el error en la temperatura calculada. La anterior metodología fue implementada en un programa de cómputo con el objeto de evaluar el efecto del error analítico incurrido· en la determinación de la concentración de sílice sobre la estimación de temperatura. Para lograr dicho objetivo se consideraron errores del 1, 51 10 y 15 %. en el ~nálisis químico de muestras que oscilan en el rango de concentración de 100 a 800 mg/kg de Si 02. l... 11') ::::l Ñ' ~ +' ~ Q) o. -.: ºº ._.... "«> 10J o E (1) ~o. ol- ~~ C\I 41 a...::J w:::J 2Cl...(/)- ~owUJ o:: 1- w ~o.~o wcr 2 z~~o w...J--ou U) <( ~woct: croa10 zZ a::o<w a:::¡ycru Wl;:jwZ ºº (/)~(/)u E~ .!E ():, ooz:5 ....J~o Wct:O w w o Los resultados encontrados son presentados en la Figura 1, en la cual se puede observar que el error en la temperatura calculada crece en forma exponencial a medida que se incrementa el % dé error en el análisis químico, principalmente cuando se calculan temperaturas ;> 250 ºC. Asimismo puede ser también observado que sí el error analítico es minimizado (1% < Cis< 5%), entonces las discrepancias obtenida~ en el uso de este geotermómetro pueden ser imputables a un determinado proceso geológico presente en el sistema hidrotermal, caso contrario serán relacionadas directamente con el error analítico. Ct". ~ºº ww u vi <11 (!)u.. Ci1- ·O ºÑ OWcx:>Z 1-omo o N o o ... o(X) o CD o'q' (Jo) 0Jnl0Jadwa1-ow6!S oC\j o o o.... z - W...J..--U -w-~ a <( crw ¡....:Ww~ a::: 1- ~ oz ::5 a..~º ::i:oa... 8~~Q .-Ol G: �GEOBAS: SISTEMA DE COMPILACION Y ANALISIS ESTADISTICO PARA MUESTRAS INTERNACIONALES DE REFERENCIA GEOQUIMICA 10 Por: Fernando VELASCO 1 & surendra P. VERMA 1•2 Facultad de Ciencias de la Tierra, U.A.N.L., Apartado Postal 104, Linares 67700 N.L., México 2 Depto. de Geotermia, Div. Fuentes de Energia, Instituto de Investigaciones Eléctricas, Apartado Postal 475, Cuernavaca 62000 Mor., México AGRADECIMIENTOS . ~~a:i~~i=~~o ~~or~~~~e!~ N . 1 d Ciencia y Tecnologla (CONACYT) pro;~~~~IE-C8aNACYT -P221(CCON891521) . por el BlBLIOGRAFIA & GUNNLAUGSSON, E. (1985) New gas geo~hermomete~ forgeo~~~r~~~Se~~lor!tion-Calibration and Application. Geochim. Cosmoch1m. Acta, 49. 1307-13~.INGTON P. R. (1969) Data reduction and error analysis far physical sciences. B ' · Ed M Graw-Hill Book Company : 56-81 . Chapte~ 4, propagat~np:r~~~HI é (~980) Evaluation of deep temperatures in geothermal D AMORE, F. • · G h' Cosmochim. Acta, 44: 549-566. sy ste~sO~R~lnE~ e;~~ti~~-for the Na/K geothermometer. Geotherm. ~~~-g(~~~r;~:f~:~ Res. Counc., Trans ., 3: 221·2J:sDELL AH (1973) An emP,irical Na-K-Ca geothermometer FOURNIER, R.O. & _TA ·. · · . 5.1275 for natural waters. Geoch•~ 0;~sE~o~:· 1,!~ised a~d expanded silica (quartz) FOURNIER, R.O. & e' · . Bulletin Nov 1982: 3-12. geothe~=ete~- G:°~t~~,Á,R~t (1~~;rA cationic -g~othermometer for prospecting of 1~~~2r. ~ H:~~~~~~~i. geothermal r~1~rc¡sH 8rr.~.e0~~ ~~~::1~re for estim~!ing the temperature of ho¡:~t~~~ompone~t in a mixed water uslng a plot of d1ssolved s1l1ca versus enthalpy. ·J¡~~~2G. (1982) Galapagos hot sgot-spreading center system J. of R~sR~A.5 ·8~~ ~~~·1 2. so:r/ 87 s'r ~d large ion lithophile element variations (85 Res., 8~~~~-,~~ Sci. Lett., 5: 320-324. 9) W-101° W). J. of Gephys. Least-squares fitting of a straight line with correlated. Earth Planet. Resumen: Se presenta el avance logrado en el desarrollo del sistema de compilación y análisis estadístico GEOBAS para Muestras Internacionales de Referencia Geoquímica. Este sistema ha sido elaborado dentro del paquete dBASE IV para utilizar en computadoras personales (PC). En primera instancia se aplica el sistema GEOBAS en la compilación de Elementos Tierras Raras (REE). Esta será utilizada durante la calibración de un equipo de Cromatografía Líquida de Alta Eficiencia para el análisis de estos elementos en materiales geológicos. 1. INTRODOCCION La aplicación de las abundancias y la distribución de los Elementos Tierras Raras o La¡;tánidos {REE, Rare Earth Elements) en la solución de problemas petrogenéticos, cosmológicos y ambientales (HENDERSON 1983; YOSHIDA & HARAGUCHI 1984) ha provocado el desarrollo de metodologías analíticas muy sofisticadas para lograr su cuantificación. Generalmente los REE se presentan en materiales geológicos a ni veles de concentración muy bajos (ppm o aún ppb), lo cual representa uno de los mayores problemas para su análisis. VBLASCO & S.P. VBRlfA (1991) GEOBAS: Sistema de compilación y análisis estadístico para muestras internacionales de referencia geoquimica. En: S.F. VERMA, J.A. RAHIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J .H, BARBARIN C., G. IZQUIERDO M., H ,A. ARlffENTA H. & D .J. TERRELL (Eds.J Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 11-16. F. �ll 12 Entre los métodos analiticos más utilizados en la determinaci6n de REE en materiales geológicos (VERMA 1989) se encuentran: el Análisis por Activación de Neutrones (NAA, Neutron Activation Analysis), la Espectrometria de Masas con Dilución Isotópica (MSID, Mass Spectrometric Isotope Dilution), la Espectrometría de Masas con fuente de Chispa (SSMS, Spark Source Mass Spectrometry}, la Espectrometria de Emisión Atómica acoplada a una fuente de Plasma ( ICP-AES, Inducti vely Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry), la Espectrometria de Masas acoplada a una fuente de Plasma (ICP-MS, Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry), la Fluorescencia de Rayos-X (XRF, X-Ray Fluorescence Spectrometry) y la cromatografía Liquida de Alta Eficiencia (HPLC, High Performance Liquid Chromatography). Actualmente, los autores desarrollan un proyecto de instalación y calibración de un sistema de HPLC para el análisis de REE en materiales geológicos, siguiendo la metodologia propuesta por CASSIDY (1988) y VERMA (1990, 1991). Este sistema ha sido donado por la Fundación Alexander von Humboldt (República Federal de Alemania) como un apoyo al desarrollo de las Ciencias de la Tierra en México. Una parte esencial de la etapa de calibración del sistema HPLC (y de cualesquier metodolog í a analítica aplicable en la Geoquímica) es el análisis de Muestras Internacionales de Referencia Geoquimica ( IGRS, International Geocbemical Reference Samples), en donde los resultados obtenidos en el sistema a ser calibrado son comparados con los obtenidos por la misma metodología o una diferente y que están reportados en la literatura 2. DBSCRIPClOH DBL SISTBMA GBOBAS . f:l sistema • GEOBAS se encuentra organizado en dos seccione~: el Catálogo IGRS.CAT y el programa de anál' · estad1stico STAT.PRG. lSlS ~.l CATALOGO IGRS.CAT Por.il momento, e~ ,,(tálogo IGRS.CAT s~lo contiene 1n ~rmaci n de conten±'fo';; d~ REE reportados en las revistas GEOSTANDARDS NEWSLETTER (1977-1991) y ANALYTICAL CH (1977-1991). La información está alinacenada en 1asEMI~TR~ s1gu1entes bases de datos: . f BUB DE DATOS FUENTE REEGNIV.DBF GEOSTANDARDS NEWSLETTER . .INDIVIDUALES REEGNCV. DBF GEOSTANDARDS NEWSLETTER COMPILACION ESTADISTICA REEACIV.DBF ANALYTICAL CHEMISTRY INDIVIDUALES · REEACCV. DBF ANALYTICAL CHEMISTRY COMPILACION ESTADISTICA TIPO DJ: DATOS La ~st~u?tura de la:s bases de datos que contienen valores individuales es la siguiente: (KANE 1991). Debido a la gran cantidad de información existente acerca de los contenidos de REE en IGRS, se encuentra en desarrollo el sistema de compilación y análisis estadistico GEOBAS, el cual está elaborado dentro del sistema de gestión de base de datos dBASE IV para PC. El presente trabajo describe el avance logrado basta el momento. SAMPLE: Campo que contiene el nonu.,re del material IGRS. -~'CE•·· YB, LU: Campos que presentan los e cada ~lemento en P.Pm. . contenidos . TECHNIQUE ' 1 uye el método de. util. d •• Camp o . que inc separación eap1~!~a~ p~ra ailslar los REE y 1~ técnica instrumental , as e aves fueron asignadas siguie d 1 .•etodologia propuesta por GOVINDARAJU &ROELANDTS 71~88)~ REFERENCE: Campo· que presenta una clave • para. la �14 referencia articulo reference Newsletter 15 bibliográfica. Ejemplo: U-1982-GN-6-13 para el "J. DEMPIR and Z. VALCHA ( 1982) : Standard material of fluorite FM, Geostandards 6:13-16". X (valores "outliers"., ANDO et al. 1974). De esta manera, valore~ de LA, por eJemplo, que cumplan las relaciones: LA -< (XLA - 2 •STDLA) La estructura de las bases de datos que contienen valores obtenidos en compilaciones estadísticas es la siguiente: • SAMPLE: Campo que contiene el nombre del material IGRS NLA, NCE ... NYB, NLU: Campos que p~esentan el número de datos por elementóutilizados en la compilación. XLA, XCE ... XYB, XLU: Campos que ocupan los valores de Media ( en ppm) obtenidos en la compilación para cada elemento. STDLA, STDCE ... STDYB, STDLU: Campos que incluyen la Desviación Estándar para cada elemento obtenida en la compilación. REFERENCE: Campo que presenta la clave de referencia bibliográfica según la metodología ya propuesta. 2.2 DESCRIPCION DEL PROGRAMA STAT.PRG Utilizando los comandos APPLICATIONS del paquete dBASE IV, se está creando un programa estadístico básico STAT. PRG aplicable a las bases de datos que contienen datos individuales. Aunque se encuentra en una etapa muy temprana de desarrollo, el programa ejecuta una rutina con la cual es 9osible seleccionar un material IGRS de interés, realizar ~n conteo de datos para cada elemento (NLA, NCE ... NYB, NLU) , evaluar la Media (XLA, XCE . . . XYB, XLU) y la Desviación Estándar {STDLA, STDCE ... STDYB, STDLU). La información generada puede ser enviada a paquetes de gráficos apropiados y obtener histogramas o diagramas de datos ordenados. A continuación es posible descartar los valores de concentración para cada elemento que muestren una desviación mayor a 2STD del valor obtenido para la Media. LA >- (XLA + 2 •STDLA) serán eliminados para efectos de cálculo. • . _cab~, aclarar que ningún método utilizado para el1m1nacion de valores "outliers" es satisfactorio del todo. En bas~ a este hecho, el programa STAT.PRG cuenta con otras rutinas para elimit'lación de valores "outliers" Estas rutinas siguen el criterio de elimin~ción de orxoÑ (1950), HARVEY (1974), etc. La Estadística se ha descrito como el sentido común expresado matemáticamente (LISTER 1982). Después de la eliminación de valores "outliers", se realiza un nuevo análisis estadístico,. obteniéndose nuevos valores de conteo (N) , Media (X) y Desviación Estan~~r (STO) para cada elemento del material IGRS en cuestion. · . 3. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES GEOBAS cuenta con una base de datos actualizada para GEOSTANDARDS NEWSLETTER . y ANALYTICAL CHEMISTRY. Sin embargo, es necesario realizar una revisión de REE en otras revistas (p. ej. GEOCHIMICA ET COSMOCHIMICA ACTA ~I~L GEOLOGY, etc.). Asímismo, se pretende iniciar 1~ ~~vis~on para otros elementos tr~za de inte~és (p. ej. , Ni, Zn, ~b, Y, etc.). La rutina estadística es útil Para. la primer~ etapa del proyecto, pero debe ser ampliada su~tancialmente. AGIW>ECIMIENTOS Este. tr_abaj_o ha sido desarrollado bajo el auspicio de la 1 ~cultad de Ciencias de la Tierra (U.A.N.L.), I.I.E. y la Fundación exander von Humboldt de la República Federal de Alemania. �DETERMINACION DE ELEMENTOS TRAZA y EL JIAYORES EN ESTANDARES GEOQUIMICOS INTERNAC=:~: DE REFERENCIA POR FLUORESCENCIA DE RAYOS X. 16 BIBLIOGRA.PIA ANDO, A., KURASAWA, H., OHMORI, T. & TAKEDA, . E. (1'974): compilation of data on the GSJ geochemical reference samples JG-1 Granodiorite and JB-1 Basalt. Geochem. J. B: 175-192. 1974 Por: s':1rendra ·P. VERMA i,2,.1, Thomas BESCH ' M1rna GUEVARA 3 y Schulz-DOBRICH : CASSIDY, R. (1988): Determination of Rare-Earth Elements in rocks by Liquid Chromatography. Chem. Geol. 67: 185-195·. Direcci6nt DIXON, ij.J. (1950): Processing data for outliers. Biometrics 9: 74- 3) Oept?. de Geotermia, Div. Fuentes de ~ Instituto de Investigaciones EléctricaEs~ergia, Apartado 475, Cuernavaca., Mor. 62000. México. 89. GOVINDARAJU, K. & ROELANDTS, I. (1988): Compilation report (19661987) on trace elements in five CRPG geocbemical reference aamples: Basalt BR; Granites, GA and GB; Micas, Biotite ·Mica-Fe and Phlogopite Mica-Mg. Geostand. Newslett. 12: 119203. HARVEY, P. K. ( 197 4) : The detection and correction Óf outlying determination that may occur during geochemical analysis. Geochim. Cosmochim. Acta 38: 435-451. RESUMEN En este trabajo se report 1 elementos traza y 10 1 an tos resultados para 12 en 26 estándares inter:a~ren ~s mayores analizados de Japón, 6 de Sud-Africa ona es de re~erencia; 15 Estados Unidos. El método e~ 4 de Fr~nc1a y uno de de rayos-X (FRX) 1 pleado fue Fluorescencia comparados con y l os datos obtenidos fueron literatura. va ores recomendados en la HENDERSON, P . • (1983): Rare Earth Element geocbemistry. Oevelopments in Geochemistry, 2. Elsevier, Amsterdam. q. (1991): Derivation of recommended values: Geostand. Newslett. 15: 13-Z2: KANE, an opinion. LISTER, B. ( 1982): Evaluation of analytical data: A practical guide for geoanalyst. Geostand. Newslett. 6: 175-205. VERMA, s.P. (1989): Analytical techniques for the Rare-Earth Elements in geological samples. Proc. Symp. Geochem., Che111. and Phys. of Min., Bangalore, 27 July, 1989, 33-38 (extended abstract). VERMA, S.P. (1990): Usefulness of Liquid Chromatography for • determination of thirteen Rare-Earth Elements in rocks and minerals. Lanthan. Actin. Res. (in presa). VERMA, s.P. (1991): Determination of thirteen Rare-~arth Elements by Higb-Performance Liquid Chromatography in thirty and of K, Rb, es, Sr and Ba by Isotope Oilution Mass Spectrometry in eighteen lnternational Geochemical Reference Samples. Geostand. Newslett. 15: 129-134. . YOSHIDA, K. & HARAGUCHI H. ( 1984): Determination of Rare Earth · Elements by Liquid Chromatography/Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry. Anal. Chem. 56: 2580-2585. 1) ii~~;~r~it~~ow~s~enschaften, Johannes-Gutenberg 2) , a1.nz, Germany. ~~~!ª~~~;~;~itut f. Chemie, Abt. Geochemie, I . 1. INTRODUCCION ::•;n: La espectrometr1a de rayo$-X más ampliamente usadas para de_las.!écnicas de elementos mayores (Gu e erm1nac1on tanto 1969) como· de un buen :vara 1987, Leake et al. (Germanique 1985; Ando 1~~:r~t:e element~s traza and Robinson 1989) en , 1. rk 1987; S1ms 1988 geológicas. un amp 1 º rango de muestras Se determinaron diez elementos mayores: Si, Ti, Al, : / . VBRllA, T. BBSCH, H. GUEYARA & S int:leme1:tos traza y elementos ma o;/:JBRICB (1991) Determinación VERM~na~i~na~ de referencia por riuoresc~:c::t~dares geoquímicos IZQUIÉRDo :, IREZ F. , C. O. RODRIGUEZ DE B Jelf rayos X. En: S. p. e· n ·, lf .A. ARHIENTA H J.encias Tierra UANL Linares, & 6: 11~2'f: •' TERRELL • • BARBARIN C (Eds.) G Ac.tas ·Fac: �· 18 ... Fe, Mn, Mg, ca, Na, K y P y doce elementos traza: Ba, Y, Sr, Rb, zn, Cu, Ni, Co, Cr, V, Nb y zr. Las curvas de calibración incluyeron estándares ·geoqu1micos internacionales de referencia y estandares internos. Los análisis se llevaron a cabo en la Universidad Johannes-Gutenberg de Mainz en Alemania con un espectrómetro Phillips PERL'X2 y un microprocesador SOL'X. 2. KETODOLOGIA Se prepararon pastillas mezclando -6 g de la muestra pulverizada con -o. 42 g de una mezcla de resina epóxlca (Scandiplex A y B). Se empleó acetona para disolver la resina y se añadieron diez gotas de esta solución a la )lluestra en polvo. Las pastillas ya prensadas se dejaron secar durante la noche a 60°C. La dilución en las pastillas se estima del 7%. Se prepararon duplicados y cada pastilla se midió a) menos dos veces, dando como resultado un m1nimo de cuatro mediciones para cada mue~tra. Para el análisi? de elementos mayores, las muestras se prepararon utilizando el método de fusión con LiB4O7 • Una .mezcla de 0.8 g de muestra pulverizada con 4. 8 g del fundente en crisoles. de platino empleando un sistema Phillips para fusión. El ciclo total de calentamiento y enfriamiento abarcó un total de 21. 5 minutos • para las preparaciones de rutina. De igual manera .que con las pastillas prensadas, se prepararon 2 (en algunos casos más) discos de cada muestra y se midieron dos veces todos los elementos. 111 ¡-- í 7 ~ 1 ,... :l~~--:::,;!:_::t.:::.. . !.:!;.:::'"';:.:. · '.!,;ff:.!:1d~P::;¡_ , !!!IU?.;:!•:.,__ __ 1 • u,¡ J 1· !'- ¡ ·~ j J 11 --.:·~'•:;-;:-:::=:-::::-~-~...!!~~~:_J J 1 Lt L9 ♦- ~11111 7•i:;,_____ t••1.• u.- 14- ,.. l&D ª!t '-.... O.O I . • L . . ,,._.,• s, ~l. ..._ .._ . , . . U N .._ L _ 3. CALIBRACION Las curvas de calibración para elemQntos mayores incluyeron 3O estándares geoquimicos internacionales de referencia ( MAG-1, RGM-1, sco-1, BIR-1, GSP-1 W-2, G-1, W-1, G-2, BHVO-1, BR-N, AGV-1, SY-2, DR-N, QLO-1, BE-N, DNC-1, GM, BR-N, MA-N, NIM-G, SDC-1, BCR-1, MRG-1, GH, JB-1, Gn-A, ST-M, TB Y • TS) y 6 Fig, 1 Curvas de calibración para Si02, Al203, MgO, Rb, Sr y Cr. �20 estándares internos. Los elementos traza se calibraron q_on las mismas muestras más 10 estándares internos para complementar los rangos · de concentración. Las curvas de calibración para los elementos mayores se corrigieron por efecto de matriz de todos los elementos presentes. De las curvas correspondientes a los elementos traza unicamente se hicieron correcciones para Y por interferencia de Rb, Rb por Zr, Co por Fe y Zr por Sr. En la Figura 1 se muestran las · calibraciones obtenidas para SiP2, Al2O3, MgO, Rb, Sr y cr: 4. RESULTADOS Los estándares geoquímicos internacionales de referencia analizados fueron procedentes de Japón: JB-la , JB-2, JB-3, JA-1, JA-2, JA-3, JR-1, JR-2, JG-la, JG-2, JGB-1, JG-3, JP-1, JF-1 y JF-2. Procedentes de Sud-Africa: NIM-N, NIM-D, NIM-P, NIM-L, NIM-S, S-16 y S18. Procedentes de Francia: AC-E, AN-G, GA, GS-N y de Estados Unidos el estándar GSM-1. Los resultados promedio obtenidos para cada elemento se compararon con los "valores repomendados 11 en la literatura (Govindaraju 1989). En general se encontró una gran concordancia (5-10%) entre nuestros datos y los valores recomendados. Se observaron algunas divergencias para elementos traza como el Ni, Zn y Cr en algunas muestras del Japón. Pero estas discrepancias no son sistemáticas, razón por la que no puede considerarse que haya error en las curvas de calibración. Los elementos mayores mostraron también gran concordancia con los "valores recomendados". Las mayores discrepancias se observaron en alguns valores muy bajos de MgO y P20 5 posiblemente debido a que se encuentran muy cerca del limite de detección alcanzado por FRX. Para las muestras S-16 y S-18 la comparación con los valores recomendados no fué posible debido a la 21 escasez de datos en la literatura. Por otra parte no se cuenta con valores de referencia que incluya~ el val~: de desviación estándar y se desconoce la poblac1on de datos en que se basó el "valor recomend~do", todo esto dificulta la evaluación de la exactitud de nuestros ·resultados. • AGRADECIMIENTOS Se a~rad~ce a la Fundaci6n von Humboldt, al consejo Nacional de C.1e.nc1.a y Tecnología y al Instituto de Investigaciones Eléct:1.cas todo el apoyo prestado para la realizaci6n de este traba)o. BIBLIOGRAFIA . ANDO, A,, MITA, N. & TERASHIMA, S, (1987): 1986 values for f1.fteen GSJ rock reference samples, Igeneous rocks series". Geostand. Newslett., 11:159-166. z GE~IQUE, J.C. & BRIAND, B. (1985): XRF Determination of r' , Y, Sr, Rb, Zn and Pb in fifteen internati.-.nal reference samples. GeC1Stand. Newslett., 9:31-34. K. _(1~89): 1989 Compilation of working values ;newsdGOVINDARAJU, sample descr1.pt.1on fer 272 Geostandárds Geostand 1ett. 13: 113 pp. · · • GUEVARA, M. t &• VERMA ' S • P · (1987) ·• eompar1.sson · effect of matrix c?rrec ion and direct intensity-concentration 1 . :tat~orship methods fer major element analysis of geological eria s by x-ray spectrometry., X-ray Spectrom., 16:87-91. LEAKE, B. E• , HENDRY, G. L. , KEMP, PLANT A G HARREY !e!•• WILLSON, J.R., COATES, J.S., AUCÓTT, J.~., •L~~EL, T ~ autART~~ R.J. (1969): The chemical analysis of rock powders.by A, . oma ic x-ray fluorescence., Chem Geol. 5:7-86. 19 R~BINSON, D. & BE~NET!, M.C. (1981): XRF determination of race elements 1.n 1.nternational geochemic 1 samples. Geostand. Newslett. 5:175-181. a reference . . SIMS, K. W. , GLADNEY, E • S • , ( 1988): Elemental concentration ~UND~TRON, C. & BOWER, N.W. st ª nd ards: A comparison Newslett. 12:379-389. with 1.n Japanese silicate rock the literature. Geostand. ~f STOg:~heAm. .l~c•a,lSMITfH, D.K. & GILL, J.B. (1987): Evaluation r~ erence standards by X-R Fl Analysis. Geostand. Newslett., 11:107-113. ay uorescence �RIGD (RECORD INDEXED GEOSCIENTIFIC DATA): REPORTE DE PROGRESO Por: Surendra P. VERMA, Martha CABRERA-VÁZQUEZ, Alfredo CllllOD-POZOS, Daniel.SAHANIIGO-M., Ignacio HAVARRO-L., Alfredo SALAZAR-V. & Irma SÁNCHEZ. Dirección: Depto. de Geotermia, Div. Fuentes de Energia., Instituto de Investigaciones Eléctricas, Apdo. Postal 475, Cuernavaca, Mor. 62000, México. 1e■U11en: En este trabajo se pres~nta una breve descripción del paquete RIGD que se desarrolla en un sistema multiusuario VAX/VMS en el IIE. Esto tiene la finalidad de manejar e interpretpr datos geocientificos (geoquimicos, petrográficos, coeficientes de partición, y de volcanes). Aquí se señala la estrucfura básica del paquete así como algunos de los módulos desarrollados. 1. INTRODUCCIÓN .. En Ciencias de la Tierra en general y en Geoquímica en particular, se ha visto la necesidad de manejar por computadora un gran número de variables (~100 ó más) en numerosas muestras (varios miles) y para ello es indispensable cont~r con un paquete con las rutinas para emplearla$ en una comp.utadora de alta capacidad. El autor principal (SPV) ha tenido la oportunida~ de participar en compilaciones de elementos mayores en el Cinturón Volcánico Mexicano (CVM). Estas compilaciones (PAL et al. 1978; AGUILAR-Y-VARGAS & VERMA 1987¡ VERMA & AGUILAR-YVARGAS 1988) fueron creadas y manejadas con programas geRerales (paquetes propios de las computadoras) o poco sofisticados (p. ej., M.P. VERMA et al. 1986) y ·quizás de manera un poco rudimentaria. Por otra parte; esto fue posible debido a ·que se trataba de sólo elementos mayores, o sea de pocos parámetros, y no de datos geocientíf ices más completos. Por lo tanto y para el manejo y la interpretación de datos quimicos, isotópicos, petrográficos, vulcanol6gicos, y coeficientes de Partición, se encuentra en desarrollo un nuevo paquete "RIGD" para computaaora VAX/VMS. La creación de este paquete fue motivada por la necesidad de buscar relaciones sistemáticas y probar modelos cuantitativos en muestras geológicas. El presente trabajo describe brevemente el avance logrado en este desarrollo S.P. VBIUfA, lf. CABRBRA-VAZQUBZ, A. CAR.IIONA-POZOS, D. SAlfAllIBG0-11., l • •av~L. , A. SALAZAR-V. & I. SAIICBEZ ( 19 91) RIGD ( Record Indexed :::,•cientific Data): Reporte de Progreso •• En: S.P. VBRJIA, J.A. II 'IREZ F. , C. o. RODRIGUEZ DE B., J .Jf. BARBARIN e. , G. IZQUIERDO lf . ., 0 •A. AJUIIENTA B. & D .J. TERRELL ( Bds.) Actas Fac. Ciencias T'ierra , IIL Linares, 6: 23-28. • �25 24 2. DESCRIPCIÓB DEL SISTEMA RIGD Este sistema se encuentra organizado básicamente en dos 11 bATA grandes m6dulos: MANIPULATION" and "DATA INTERPRETATION". En realidad, los datos se encuentran organizados en varios archivos clasificados en los siguientes grupos: "Control Keys", "Major Elements", "REE", "Trace Elem.ents", "Isotope data", "Partition coefficients", "Petrographic -Data", y 11 Volcanoes" (CABRERA-VAZQUEZ, 1991). Las opciones y sus niveles jerárquicos se presentan en la Fig. l. % o ¡:: < :!l:i <01: 00... ...... 0< ...u . e ... ~· w ., .. :a "' "' z. ~ I- ...X Dentro de este módulo, se tienen cinco tareas principales, las cuales son aplicables básicamente al manejo de la base de datos. Estas tareas son: 2.1 DATA JmlnPULATIOB: 0 o "' i1 o"' 2.1.1. Exit: Permite salfr de las opciones, o sea dar por terminada la ejecución del programa y retornar al sistema operativo VAX/VM.S. ... ...x 1,1 ._ e o .. m 1-C ~o 2.1.2. Consult: Esto tiene la función de consultar los datos almacenados, proporcionando primero el número del elemento de la muestra, como p. ej., el de elementos mayores, REE, etc., y luego el número de la llave o clave correspondiente, p. ej., nombre de la muestra, localidad, etc. VI u :r - ~ t-------1 "'CJ "' ., . w • s 2 • 1. 3 . Input: Mediante esta opción se puede almacenar la información de los registros en la base de datos. G ::s tr 2.1.4. Modify: Permite modificar alguno(s) de los datos almacenados. Se debe especificar el nombre de la muestra a ,_ modificar. 8 2.1.5. Discard: Se utiliza para rechazar o eliminar alguno(s) de los registros en la base de datos, empleando el mismo procedimiento que para la opción· 11 Modify". ......, :::, r::: o :::J 111 c.:> z o 2 z u Para el manejo y la interpretaci6n de datos, además de la opción Salida (Exit), contamos ya con opciones de Norma (Norm), Estadistica (Statistics), Gráficas (Graphics), Modelado (Modelling) Y Reportes (Reports). ::1 2. 2 DATA IJ1TBRPRE'tATIOlf: Con el fin de utilizar este m6dulo, primero mediante 11 opci6n de "Select" se debe de llevar a cabo la selección de """G "'oz 3: "- ü .... x .., ...x ... I- ... X fl .... 8 w �27 26 las ~uestras que se quiere interpretar. Para esto,.se debe de especificar el(los) grupo(s) de elementos de interés, Por otra parte, se dispone de varias llaves de contro~, ,. · nombre de la muestra (Sample Name), prov1ncu ~~¿Í6gica (Geologic Province), localidad (Locality), etc. esUndares., . tales como Condritas, Mánto Prbritivo , o ORB (ver p. ~J:,. SI.LAZAR-VAZQUEZ 1991). Por otra parte, existe la posibilidad de obtener gráf ioas ulti-elementos definidas por el usuario. (v) Histograa plots: Se pueden obtener histogramas esUndares de los par~tros de ayor interés para el estudio. Exi· t: Permite salir del módulo actual. ~2.:..•~2.:..:•1::.;•a-....::=;..=.... 2.2.2. Norm: El módulo de Norma nos permite obtener valor~ normativos a base seca y ajuste a 100%, de acuerdo a h metodología de CIPW (KELSEY 196.5). Cabe aclarar ~ue aunqw el bloque Niggli se encuentra i~tegrado en la. Fig. 1, ~ falta por desarrollar la subr?tina correspondiente. 2 . 2 . 3 . statistics: Mediante ~l ~ódu G de Estadistica,. pueden obtener Medias y o.esv1aciones .Estándares de varl muestras de mediciones múltiples de muestr O individuales. Por otra parte, se pueden lleva~ a e regresiones lineales de diversos parámetros o variables un grupo de muestras seleccionadas. Los valores coeficiente de correlación lineal (r) se al~acenan en matriz y se enlazan con un módulo de Gráficas, como explica a continuación. 2.2.4. Graphics: El módulo de Gráficas proporciona un gr número de opciones para el graf icado de datos. Es opciones se agr?,_Pªn en ,~inco sub-módulos principal• además de la opcion de salida: (i) Exit: Para salir del módulo. (vi) Spatial. distribution plots: Esta opción proporciona gráficas de las variables químicas en el espacio de longitud-latitud, o en un transecto perpendicular o inclinado con respecto a la Trinchera MesoAaericana. Por. otra parte, se han manejado datos de aparatos volcánicos para estudiar su distribución espacial (SAIIANIEGO-M. 1991). 2.2.5. Modelling: Con esta opción se pueden efectuar adiante el étodo de mini os cu.adrados, los cálculos d~ bal~ce de masa para los elementos ayores. Para ello, se requ1e~e _nombrar además de los agmas ªPadre" e "Hij6•, las C011p0s1.c1.?nes de al.gunos ~e los inerales odales presentes en la serie volcánica baJo estudio. • Una vez realizados estos cálculos se pueden seleccionar los .-c°7ficientes de partición ~ llevaz; a cabo una ~1.cc16n ·p ara elementos t;raza. Este tipo de ejercicio •~e para controlar el_ odE:lo ~e elementos mayores, por eJ~lo, el odelo de cristalización fraccionada, IM)r otros :variables como los elementos traza. ( ii) Bi-Variable plots: Mediante esta opción se pu realizar gráficas estándares X-Y (CARMONA-POZOS 1991 Gráficas de LE BAS et al. 1986; PECCERILLO & T~Y~OR 19? HARKER 1909 citado en COX et al. 1980) , graf1cas J escogidas a base de "r" (de acuerdo _ ª. ~na ,P estadística, cuando el valor de "r" es s1.gnif1cat1yo, realiza la gráfica correspondi~nte; de lo contrario,. escapa al siguiente par de variab~es X-Y), Y por últl gráficas X-Y definido por el usuario. 2, 2, 6 • Reports: Se tienen actual ente las opciones Obtener tablas con: para (iii) Triangular plots: Esta opción proporciona gráficas discriminadoras de ambientes tectónicos MgO-F Al 2o3 (PEARCE et al. 1977) y estándar AFM (p. ej. , 3. COIICLUBIODS 'f llCOKEIIDACIOHS 1968). ., áf (iv) Multi-element plots~ Esta opcion genera.gr normalizadas de varios elementos, de acuerdo a difer • (a) los elementos mayores y las normas CIPW. • (b) JlEE (e) y trazas y algunas relaciones. isótopos. : sistema RIGD se encuentra en an~ etapa bastante avanzada I\M.~arrollo, por lo cual es factible utilizarlo en la ~ i ó n de gráficas y tablas. El aspecto del IIOdelado aún t'equi.ere de aayor desarrollo. • �·HIDROGEOQUIMICA DE AGUAS NATURALES DEL DISTRITO MINERO DE GUANAJUATO! ANALISIS IN SITU. 28 Por: John A. RAHDALL ROBERTS. AGRADICIKIBNTOS: _ .• ~ 1IE d CO. l4CY1' (COMllio P22JCCON89lS21) y la FIIN/odát ~ Eslt vobo}o lttl sido llaarrallodo bajo ,J ptllTOalUO ' ,_i.,.; FllatlJta CABR.ERA-VÁZQUEl, Alfrtrk, CARAION.4-POZOS,Dr,j Hlllllboldl de Alona1tia. Adow, wuios tk l o s ~ de ale u--¡O ,.... de CO.NACYI' alableddo para rmJizar,. .... SANANIEG0-11. , 1,-:w NAVARR.0-1-) s e ~ por d prr11roma de MlllS ~ . conwltor independiente. Apdo. Postal 168. C.P. 36000, Guanajuato, Gto. México. El análisis qu1mtco de~ agua tiene el •gran atractivo de tener una muestra ya preparada para el trabajo, sin o BIBLIOGRAFÍA: • ida quíinica (dcmallot mayorca) de los magmas CII d Ciolurda v. . AOUILAJl·Y-VARGAS,V.H . .t VERMA,S.P.(1987). Campos~ M ,.,__,, 1111. 26·195-272 Mexiemo.•iD; VJ!RMA,S.P. (ed.): Vohuncn Blpccíal IIObn: d CV • - ...,.,,11. , · · • • · de,__, "NmÍmica · Teait Profeaioiial; TmL Tcc. i.:-. CABRERA-VAZQUEZ,M.(1991): Dcaam,Uo dctoftwarc p111 el 111111e,10 auormacida &-,mreviaida. · de· 1u panca cauro Y oñcnic del C'lllllmÍD Vokánico• Mcxical. J■ CARMONA-POZOS,A.(1991): 81aDmtol mayorea Y pclnllrafta Prolcsioiw, e.S.I.A.-1,P.N ., m Wlilicln. COX,K.O,. BF.4,J.D. el: PANKHURST,RJ .(1980); Tbc in1apmalioo of icncout roe.u, Ocoi¡c All~o .t Uow:in Lid., 2... [aiprai6L casi sin, la necesidad del proceso riguroso en el análisis de suelos y rocas. Sin embargo, la muestra tomada no tiene nada de la durabilidad de éstas últimas. El agua cambia rápidamente en Eh al tener contacto con la atmósfera, y el efecto de la luz del dia en aguas COJl contenido de plata es• drástico. El resultado es la formación de una serie de complejos, a.veces orgánicos, a veces impidiendo el análisis de los elementos deseados. Adn el uso de "buff ers" p~ra controlar el pH, y su transporte en frascos de plástico cubierto con .papel de aluminio, no resuelve el' problema de obtener un análisis fiel. . ofdio CIPW10l'DI , ~r--• t CV Volume) W..SEY,C.H.(1965)· Calcul111011 ...__. ... u.._. rrn ,,.......,. , • 34:776-282. Afortunadamente, • · · · ofbualtmapw. ·111, · · .......,.,, '"'"" H·H• .t POLDI!R.VAART.A , (edl.): BuallJ, vol. 2:623-688 . KUNO,H.()968): DiffCJalllatloll ' S'lltECHElSEN,A. el: L,IU'O&;J ~• ~ LB BAS,MJ,, LB MAlTRE.R.W., un, B· (1986)·· A chcmicaJ clanific.uioo ol volcanic rocb baeil • 10t11 albli-silic:I dia&l'llll. J, PelrOI ., 27:74S-7S0. PAL,S., LÓPl:Z-M.,M .. PÉJU!Z.R.,J • .t TERJU!U.,DJ.(1978): Ma,ma cb&nlclCriLatioo of. tbe Mc.tiuo Volcanic Bc.lt (M.Clico). M Volcaool., 41:379--389. PECCEJULLO,A,.t TAYLOR, .R.(1976):0cochcaúltJyol&ccnécalc•a1b1iDc v~ COOlrib. Minenl. 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Chcm. dcr Etdc, '8:203-221. hoy en día existen · varios aparatos portátiles con capacidad de analizar fotometómicamente una amplia variedad de elementos en segundos por muestra. Nada más se cambia la longitud de onda del filtro a lo apropiado por el elemento requerido. En el muestreo de un manantial, es fácil obtener .agua fresca por cada elemento analizado, siemp~e tomando la muestra abajo de la superficie donde manéa, o donde brota de un barreno. Estos aparatos fueron detarrollados por la indust~ia de agua potable y el control de aguas de desecho, pe~o son 6tiles para la·prospección hidrogeoqulmica o en estudios de provenencia de aguas naturales en acuiferos. Combinando la geohidrologia y geolo!ía minera, fué posible de diagnosticar la provenencia y la duración a dos aven~das de . agua en la mina El Cubo. Se citan dos casos en la aplicación del método: (1) Se tomaron varias muestras de agua provenientes del -sistema de "Vetas de la Sierra", analizando para langaneso y cobre. La relación o cociente Mn/Cu dió una respuesta útil. Figura 1,. J:A. RAIIDALL ·ROBBRTS (1991) Hidrogeoquímica de aguas naturales del DJ.strito Minero de Guanajuato: Análisis in-situ. En: S,P. VERHA, J.A. RAIIIREZ F., e .o. RODRIGUEZ DE B., J .H. BARBARIN e., G. I~QUIERDO H., l.A. ARHIENTA H. & D.J_ TERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra 1 ANL Linares, .6: 29-32. �31 se nota que el cociente deisminuye con profundidad, o sea las aguas más profundas son más cupríferas; efectivamente las vetas en si aumentan en cobre con profundidad, aunque sutilmente. En la mina El CUbo hubo dos fuertes avenidas de agua, una alta en Mn y el otro alto en cu. El último, alto en cobre fué una bolsa local y disminuyó en un mes, pero el primero fue alto en contenido de manganeso relativo al cobre y duró mucho tiempo, parece que sigue después de dos años, siguiendo a la falla de nivel en nivel. su recarga fué trazada a una amplia cuenca en la ,11UIIA . superficie. ANALISIS DE AIUA HECHO IN IITU, DE IIANANTl~I y BARRDIOS • EN IUPIRl'ICI! y IU8TEIIWII.A .IIITDIA VETAS DE LA ll!IUIA,810. -·1.100~....:.-CL--..:.=~.;..;._--+---!--~~ 0.1 I.O COCIENTE IIN 1 CU MANUll&IO / COIIII, . va. 10 . 100 ---•• • LOI ) ( ~...,. . 1,000 ILIVACION' •• AIUU NATUIIALII y rRIICAI. (2) El análisis para plata en aguas fué una alta prioridad en las investigaciones en general para nuevos métodos de prospección para vetas con contenido de oro en dguas naturales si existen pero están fuera del alcance de este estudio. Plata requiere de tratamiento rápido en semi-oscuridad; afortunadamente las aguas son generalmente un poco ácidas y no requi~ren alteración~ue parece ser algo dañino al proceso. Se hizo un muestreo de manantiales y unos barrenos en áreas accesibles en el Distrito Minero, los resultados de este .estudio se presentan en la figura 2. ije nota un rango general de tr.- 0.001 ppm hasta 0.150 ppm Ag. La Sierra de Guanajuato está generalmente muy enriquecida en plata y su fondo geoqu1mico es sin duda muy alta. En las aguas parece alcanzar el rango de 0.001 - 0.015 ppm. Las verdaderas anomalías están a un orden de magnitud más alto que el límite de fondo. Estas anomalías han aparecido más en vetas transversales (SW - NE) que en las vetas tradicionales; todas las muestras altas fueron tomadas en manantiales en superficie. Tal parece que las fracturas transversales son más permeables que las otras. Este tipo de hidrogeoqu1mica es confortante por el hecho de saber los resultados de inmediato y poder actuar sobre ellos todav1a estando en el campo. Con una rápida ~roliferaci6n de este tipo de aparato debido a reciente interés en estudios ecológicos y actuall:llente métodos para 20 - 30 elementos, ahora es posible de hacer geoquímica detipo "multi-elemento" in situ, un curioso retorno a la 9eoqu1mica de los años 50 con el uso de dithazona para letales in situ. pesados en muestras de agua, que también se hacía �CARACTERISTICAS IDDROGEOQUIMICAS DE SEIS ZONAS GEOHIDROLOGICAS DEL F.STADO DE SONORA 32 Eva Lourdes VEGA GRANILLO (1), José CASTILLO GURROLA, Miguel Angel RIOS ANGULO (2) & Clicerio RIVAS UNZUETA (3) (1) Oepto. de Geología (2) Ese. Agricultura y Ganadería (3) Ese. Ingeniería Civil Universidad de Sonora Rosales y Blvd. Transversal 83000 Hermosillo, Sonora J fllUIIA 10 / / . ½ .. • • / ANALIIII DE AIUA NATURAL y FIIEICA, NICHO IN IITU' DI 1.- INTRODUCCION MANANTIALII V IA~IIINOI. IN. IUPEIIPIOII y IUIITEIIIIANU, Dentro de la solicitud de la Secretaria de Educación Pública, la Secretaria de Programación y Presupuesto y la Comisión Nacional del Agua a través del Programa Nacional de Solidaridad giró a 16 Universidades Públicas Estatales de México para el proyecto "Apoyo al Conocimiento de los Recursos Hidráulicos Subterráneos", la Universidad de Sonora se encargó de estudiar las Cuencas Geohidrológicas de Cobachi, Cocoraque, Cuchujaqui, San Bernardino, Santa Cruz y Tepache del Estado de Sonora (Fig. 1). DIITIIITO Ml ■ f.110 DI IUUIA-'~ATO . ~ ·e P.P.M. ,LATA z / PIIIOUINC I A • e o a ::, z ~/ ,~~oo/¡ ,oa. AIIOIIAU> IIOQUIM./ o ANOMALO 1/1, ~//¡ 1//1 -o ., -o. •o co. o o " ~ = C! o ,. e z . - - .o -~ e 8 o o . ... 1 ID 1 1 IO • J • 1 IIO • 1 o o • •...o . 1 oOe o.: -. -1. .8 Fueron tres las etapas principales del proyecto: censo de aprovechamientos, nivelación de brocales e hidrogeoqu1mica. Durante los meses de Octubre a Diciembre de 1990 se realizó el trabajo de campo, y de Enero a Marzo de 1991 se utilizó para el trabajo de gabinete y obtención del informe final. El presente trabajo, sintetiza los resultados obtenidos. 2. ACUIFEROS EN SONORA I· • o .. •o• -: Existen básicamente tres tipos de acuíferos en Sonora: los costeros (explotan grandes volúmenes de agua y riegan extensas zonas agrícolas: Costa de Hermosillo, Valle del Yaqui y Mayo); los fronterizos ( sus ríos vienen o se dirigen hacia Estados Unidos: Cuenca de San Bernardino y Santa Cruz, del presente estudio) y los intermontanos (cuencas pequeñas endorreicas, poco explotadas, cuyas aguas se usan en poblaciones, rancherías y ejidos: B.L. VBGA GRANILLo, J. CASTILLO GURROLA, H.A. RIOS ANGULO & c. RIVAS hZUBTA (1991) Características hidrogeoqu.Lmicas de seis zonas geohidrol6gicas del Estado de Sonora. En: S.P. VERHA, J.A. RAl'IIREZ ,. , e.o. RODRIGUEZ DE B., J .H. BARBARIN C., G. IZQUIERDO }l., 11.A. ARIIIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.J Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 33-38. �34 35 cuencas de Cabachi, Cocoraque, cucbujaqui y Tepache). 5. CDISO DI APROVECHAMIENTO En esta 3. GEOLOGIA Previament~ a las ~~l~das ªtui~~:da:e ::coía~la~~~a;ºd~: los trabaJOS ge? ogicos los patrones estructurales estudio, con el fin de_ conocer 1 s drenajes 0 t de rocas Y dominantes, los ipos resultados fueron: desarrollados en ellas. Los RANGO DE EDAD TIPO DE ROCA CUENCA p p PE Precámbrico p = Paleozoico - e - e Mesozoico e = Cenozoico M Cobachi Cocoraque CUchujaqui San Bernardino Santa Cruz Tepache TOTAL AG = Agrícola 4. BIDROLOGIA f: Parte del trabajo de g~binete. c~~sis;!~o enetª :re:;c~~n algunos parámetros hidroló~~~ ,lanimetros mecánicos y cuenca, la cual se ob~~vote depla cuenca obtenida con electrónicos, Y la pen ien t los Métodos de Horton y Taylor y Schwar. CUENCA RIO Mátape cocoraque cuchujaqui o Alamas s.Bernardino Agua Prieta cajón Bonito o Tepache Tepache cobachi cocoraque cuchujaqui AREA {Km2 ) PENDIENTE 2478 1170 1616 0.049 0.0066 0.0029 3300 991 496 0.004 0.0051 0.185 uso AG. PE - c I, S, M I, S, M . s = sedimentaria M = Metamórficas No. POZOS M- e I, S I, S, M I, S r = Ignea CUENCA p - c I, S cobachi cocoraque cuchuja@i san Bernardino santa cruz Tepache etapa, el trabajo de campo se realiz6 por brigadas. Cada una elaboró un censo de los aprovechamientos, que consistió de dos secciones principales: una de datos generales de los pozos (ubicaci6n en cartas topográficas de INEGI, escala 1:50000, tipo de aprovechamiento, uso, tipo de bomba, capacidad, etc.); la otra consistió en la toma de auestras en envases de plástico de 1 litro de capacidad ( identificación, medición de pH, CE, profundidad del nivel estático, etc.). 54 63 17 40 64 38 276 AP AB 7 1 1 15 9 • 3 19 2 15 2 4 46 47 1 35 23 16 49 36 168 AP = Agua,Potable 7 AB = • Abrevadero En la. tabla anterior se han consignado los usos principales, aunque el agua de estos pozos también se usa para consumo humano en ranchos, ejidos y poblaciones. Se puede observar que la mayorla de los aprovechamientos, se utilizan para abrevadero de ganado vacuno y porcino principalmente en las Cuencas de Cobachi Y Cocoraque. El uso siguiente para riego agrícola aayormente en las cuencas de Santa Cruz y Cocoraque, y el • potable o· uso menor de estos pozos fue para agua lllllinistro a poblaciones y ciudades, donde fue la Cuenca Santa Cruz la que reportó mayor censo debido a que el Arroyo Santa · cruz provee el agua para la ciudad de logales, Sonora de alrededor de 90,000 habitantes, frQQtera con Estados Unidos de Norteamérica. �37 36 7. BIDROGEOQOIKICA 6. NIVELACION DE BROCALES Esta actividad se consideró como una de las mú importantes del proyecto, ya que implicó gran responsabilidad y trabajo de campo más pesado. Los responsables de las brigadas fueron los alumnos de Ingeniería civil por su mayor famili~ridad en el uso de aparatos de topografía. L~ a~esoria directa recayó en el maestro de la misma especialidad. En el terreno, se rectificaron los in~trumentos, que consistieron en niveles montad?s tipo Dumpy Y automáticos. se corrigieron los ni veles, la linea de colimación y los hilos de la retícula. se realizó nivelación diferencial (2 posic~ones) o cierre de nivelación entre 2 o más bancos de nivel. La corrección a la nivelación se hizo por medio de compensación ~e redes, b~en sea por minimos cuadrados o por aproximaciones sucesivas. se ubicaron todos los pozos en las cartas topográficas escala 1:50,000 y se niveló hasta el br~cal de los mismo~. De estos puntos se midieron la profundidad del agua (nivel estático) y de los pozos. Con esta información se elaborará la piezometria de las cuencas. ELEVACIONES (msnm) · NUMERO DE POZOS KILOMETROS NIVELADOS Cocoroque 65 150 Cuchujaqui 17 30 138 - 184 Tepache 38 55 529 - 816 120 235 CUENCA TOTAL 110 403 Los laboratorios de la Universidad de Sonora y de la coaisi6n Nacional del Agua se encargaron de los análisis f isico-qu1micos de las muestras de agua. cuando fue posil>le, se agruparon por familias o se estableció su calidad para consumo humano y riego agrícola. La tabla siguiente resume las conclusiones obtenidas. CUENCA NUMERO DE MUESTRA ANALIZADAS Cobachi 52 % MUESTRA BUENA CALIDAD CH RA 99 91 bicarbonatada Cocoraque CUchujaqui 27 9 79 100 76 100 S. Bernardino 17 51 26 Santa Cruz 21 100 100 Tepache 15 87 87 TOTAL FAMILIA cálcica y/o magnésica {*) bicarbonatada cálcicaclorurada cálcica sulfatada magriésica bicarbonatada cálcica {*) 141 (*) no se tienen datos suficientes para clasificar por familias Comos~ puede apr~ciar en la tabla anterior, el 100 1 de las muestras colectadas en las cuencas de Cuchujaqui (Municipio de Alamos) y Santa Cruz {Municipio de Santa Cruz) son de buena calidad para consumo humano y riego agrtcola. Le siguen en calidad las Cuencas de Cobachi, Tepache y Cocoraque. La Cuenca de san Bernardino (Municipio de A9Ua Prieta) es la que presenta ca.lidad más baja, debido a su alto contenido de sólidos totales disueltos que alcanzaron valores mayores a los 3000 ppm Y a los sulfatos que llegaron hasta 1500 ppm, excediendo los limites máximos permitidos pol'. la Norma Nacional· Mexicana. �38 • QUIMICA DE LAS AGUAS Y EFECTOS SOBRE LAS PROPIEDADES DE LAS LECHAD~ PARA CEMENTAR POZOS GEOTERMICOS A~BCilllDTOS expresar •un especial recon~~imiento a los eatudiantes Adolfo Sol is, Leobardo Castro, Manuel . Rui:, Jauro Claudia Hillin y a los pasantes de geólogo Hartin D v a Y . Ocboa, por su buena disposición para la realización de este trabaJo. Los autores desean J;~::~ Por:.Artaro Baca Arenas & Sócrates Santoyo· Gutiérrez Instituto• de Investigaciones Eléctricas, División de Fuentes de Energ1a, Departamento de Geotermia, Apartado Postal 475, Cuernavaca, Mor., 62000 México . • RESUMEN • Se presentan los re~ultados del análisis elemental cuantitativo de una serie de muestras diferentes de aguas y sus efectos sobre las propiedades f1sicas de las lechadas utilizadas para · cementar pozos geotérmicos en México. El análisis de estas propiedades -mostró que los sistemas preparados con agua alcalina (pH = 11) reducen hasta·un JO% el tiempo de espesamiento, mientras que las restantes incrementan muy ligeramente el tiempo de bombeo respecto a la mezcla con agua destilada. STA. CRJJZ 1: INTRODUCCION. Prolongar la vida útil de los pozos geotérmicos mejorando los sistemas de cementación, caracterizar las fases cristalinas de hidratación del cemento, control de calidad de los aditivos químicos y determinar las propiedades quimicas de las aguas de mezcla son algunos de los aspectos de interés para mejorar la tecnología en construcción ae pozos para el aprovechamiento comercial de los recursos geotéimicos (SANTOYO, BACA ET AL, 1990). Este trabajo presenta un análisis elemental cuantitativo de cinco muestras diferentes de aguas de mezcla y sus Posibles efectos sobre las propiedades físicas de las lechadas de c,emento (API Clase G) utilizadas en · la. cementación de los poz~s geotérmicos (API, 1990). TEPACHE (.om•1 tOtIO H CAU,OIIIIIA En este estudio se utilizó la formulación tipica para Cf!;mentar las tuberias de revestimiento (TR) de 9 · 5/8 Plg. del campo geotérmico de la Primavera, Jalisco, México (BARROSO, SANT~YO, BACA ET AL, 1986) FIGURA 1: ZONAS GEOHIDROLOGl<?AS DE. SONORA. · 0UE SE CONTEMPLAN EN EL PROYECTO.· A. BACA A. & S. SANffUCr-GUTIERRBZ ( l 991) Ouimica de las aguas y •tectos sopre las propiedades de las lechadas para cementar pozos geotfr7!'icos •• En: s .P. VERHA, J .A. RAlfIREZ 1'. I e .o. RODRIGUEZ DE B., J,11. BARBARIN c., G. IZQUIERDO lf., H.A. ARHIENTA H. & D.J. TERRELL (Ida. J Actas Pac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 39-44. uuu o 1 1 �40 2. DESARROLLO EXPERIMENTAL Este estudio resulta lo más comparable posible con lo que se realiza en campo, ya que se trabaja con esos materiales y simula en laboratorio las altas presiones y temperaturas que imperan durante la perforación de los pozos, emplea la formulación típica de la TR 9 5/8 Plg. variando las aguas de mezcla para la preparación de las lechadas. Se presenta en la tabla 1 la formulación típica de lechada para cementar las TR 9 5/8 Pulg. Se utilizaron muestras de cinco tipos de aguas mezcla las cuales son las siguientes: Agua destilada, natural, salmuera, salmuera-diluida y alcalina, esta última agua se preparó en laboratqrio adicionándole una solución diluida de hidróxido de sodio 0.2 N para obtener un pH = 11, (Ver tabla 2). . Se realizó el análisis elemental cuantitativo a cada muestra de agua mediante los métodos estándar de fléllllometría, colorimetría, turbidimetría y método de Mohr. (ver tabla 3) {APHA-AWWA, 1975). La técnica para llevar a cabo el desarrollo ~xperimental consiste en lo siguiente: Se pesan y homogenizan los materiales para la preparación de la formulación típica, se vacían al vaso contenedor del equipo Waring Blendor y se mezclan durante 30 segs. a 4500 rpm adiciondo durante ese tiempo la cantidad de agua requerida para la preparación de, la lechada según especificación del Instituto Americano del Petróleo (API, 1990) Se realizaron las pruebas para evaluar las propiedades físicas de tiempo de bombeo y propiedades de flujo (viscosidad plástica y aparente, punto de cedencia y sedimentación) de lechadas preparadas con las diferentes aguas de mezcla. Los equipos X condiciones de operación para evaluar las mezclas cementantes son: Tiempo de espesamiento: Se utilizó el consistómetro presurizado a la temperatura de circulación de 100 ºC y 10 Mpa de presión (1450 psig), estos datos corresponden a una profundidad simulada de pozo equivalente a 1000 m, con un programa de calentamiento de 2 ºC/min, variando la concentración del aditivo químico retardador de fraguado en el rango de o. 5-1. 5 % en peso por cien partes de cemento en peso (PPCPCP). de flujo: Se utilizó el consistómetro atmosférico para homogenizar la lechada durante 20 min. Propiedades 41 "QUIMICA DE LAS AGUAS Y EFECTOS SOBRE LAS PROPIEDADES DE LECHADAS PARA CEMENTAR POZOS GEOTERMICOS" Tabla l. Composición típica de la lechada para la cementación de TR95/8 en el campo geotérmico La Primavera, Jal. México. - MATERIAL PARTES (ppcpcp) Cemento (API Clase G) Es t·abilizador de temperatura 100 2 Retardador 0.5 Agua Tabla 2. . 40 Romogenizador * Partes * - 1:5 60 por cien partes de cemento en peso . Tipos de agua usadas en las lechadas de cementación. Tipos de Fuente Agua pH L - Destilada ,e Natural Destilador B~rnstead, I.I.E. Laboratorio Alcalina Destilada+ NaOH 0.2N Salmuera - 6.8 6.4 11 Pozo A-13 - Salmuera Diluida Pozo A-13 + Agua Lab (1: 1) 7.8 7.1 �42 43 TIEMPO DE ESPESAMIENTO DEL CEMENTO pARA TR 9·5/8" (P=lO MPa, T = IOOºC) . OUIMICA D[ W ACU.U Y E:F'rCTOS SOBRE US PAOPl[DJD[S D[ W LICHADAS PARA CEt.CEMTAR POZOS GEOTERMICOS l&IH.A J .t.NAUSIS QUIUICQ D[ I.A5? !CU.U D[ U'2CU. CM PPU. . . TIPOS IX AIUA ~ llliTUML IIE5l1l.ADA 10,--,--.-:--~=-------,--:-:---------- SALM, DIWIDA IALMUEAA , .. pH 6.6 6.4 11 7.6 7.1 Nc:i 0.30 14.90 16630 1492 753.45 K 0.020 1.47 1.78 368 184.73 12 10.4-2 Ca , · 8.84 Fe 0.04 0.12 Si02 86.0 Mg 11.0 0.66 Al u 1.1 . 695 3Q0.5 0.06 0.01 0.120 ·0.4 5.50 · 23 ..3 14,6 0.7 0.41 35.3 20.8 As 23.4 17 H:zS o o .. 8 f :• •1 . 1 T 4 o ~' 2 o o '!------4----1.__.....J.___.J........,...-.J_--L,_ - 0.2 º·" o.e o.a 1 1.2 CONOINTAAOION DIL IIITAIIDAOOII 111 1/el. ~ so, - o r ,11 •J 1 ~H3 o 0.12 0.44 8.3 :' ..•r . 8 - - _SALMUERA -+- 8ALM-DIL. -e- ~ LABORATORIO ALC. pH•11 _J 1.4 -¼- DESTILADA TIPO- DE MIUAI . CI 40 60 3140 1703 . Fig. 1 TIEMPO DE BOMBEO Vs. CONC · RETARDADO~ DE FRAGUADO �LA [If'INICIQN DE SISTEMAS DE FLUJO EN EL MANEJO DE INFORMACION HIDROGEOQUIMICA 44 por: J. Joel Carrillo R. 1 • Antonio Cardona B. 2 DIRECCIOlf: 1) INSTITUTO DE GEOFISICA, CIUDAD UNIVERSITARIA UNAJf, HEXICO, D. F. 04510 de agitaci6n a 35 ºC y se determinaron las propiedades reol6gicas en un viscosimetro rotacional Fann 35 - VG. 2) ESTUDIOS EN HIDROCEOCIENCIAS, AV. VEHUSTIANO CARRANZA. 1540• SAN LUIS POTOSI, SLP, MEXICO 3. CONCLUSIONES. El comportamiento de los cementos para usos geotérmicos preparados con agua alcalina (pH = 11) acelera notoriamente el tiempo de espesamiento y ligeramente con agua natural, mientras que con los otros tres tipos de aguas mantienen una relación similar entre ambos, estos resultados pueden observarse en la figura l. La utilización de aguas diferentes a la destilada afectan significativamente el comportamiento de la lechada para usos geotérmicos, por lo cual debe considerarse esto en la operación y supervisión de la cementación en campo, para mantener fluida la lechada durante el tiempo establecido para llenar el espacio anular requerido y cementar la TR adecuada. 4. BIBLIOGRAFIA. Amer:ican Petroleum Institute. ( 1990): • Specification for Materials and testing for wells cemente.- Sec. 5,8,9 y Appendix H, API-USA, 14-16, 20-35, 74-76 P. Santoyo, s., Baca, A., Morales, M. (1990): Tecnología en. construcción de pozos para el aprovechamiento comercial de recursos geotérmicos. - Simposio IIE, Serie monografías IIE-construcci6n de pozos. Santoyo, s., Baca, A., BarrQso, G., Morales, M., ~ellano, J:M. (1986): Estudio del diseño de lechadas específicas para el campo geotérmico la primavera, Jal. Fase II Elaboración de Normas. INF IIE/11/2005/I 04/P, Cuernavaca, Mor. 28-77. APHA-AWWA-WPCF. ( 1975): Standard methods for the examination of wa~er and wastewater. 14th edition 1.- INTRODUCCION. En estudios de agua subterránea, con Wlª componente importante importante de hidrogeoquimica, es necesario considerar la relevancia de los esquemas de flujo subterráneo y su interpretación en forma ordenada a trave· s de s i stema de flujo. Esto implica la definición del sistema i) recarga-tránsito-descarga y ii) de fluJ·os local, regional. · t ermedio y 1n Considerando el t.ipo Y naturaleza de la información disponible y la escala dimensional que debe ut·1· i izarse, la definición_ de sistemas se realiza con apoyo en estudios ge<?lógicos, potenciometria y del conocimiento del funcionamiento .hidrogeológico integral del acuifero. 2·- G~OLOGIA. En forma simila"r a los 'trabajos reallzados para los eSlUdlos pe agua subterránea, es b as1co - · determinar el tipo de rocas y medio por el que circula l ( e agua granular, fracturado, disolución, etc. ) ·, delim1· tando la • t , geome ria y disposición de las Ullidades g l , i , eo og cas, as1 como 1os controles estructurales ¡l fluJ·o del · agua. El entendimiento de la génesis del ambiente geológico que prevalece en la zona estudiada 1·ndi·cara' los posibles efectos del lledio 1 . . a agua en su paso, desde la zona de entrada hasta la de !:_ida, ya sea esta última natural o artificial. J.J CARRrLr.o !lujo en el m!~Jo ~e e=: • B~6(19h~ld) La def_infción de sistemas de .1. RAIIIRBz aci n i rogeoquimica En. s P VERH •• , 11.A. ARlfI~TACH~-&~~fG:S~tLB.Éa;·H- BARBARIN c.~· q."_rzol,ze~~ "Arz. Linares, 6: 45_ 47 • ( · J Actas Fac. Ciencias Tierra �47 46 Lo anterior proporcionará esquemas básico~ necesarios Por último la interpretación hidrogeoquimica, que debe involucrar un modelo del medio que controla y permite el movimiento del agua subterránea. Los estudios realizados para este apartado indican, la determinación de las reacciones agua-minerales del acuifero, se apoyará en los sistemas de flujo delimitados, considerando la en forma comparativa, velocidades y direcciones de movimiento del dirección del movimiento del agua¡ ya q~e la secuencia con la que es evoluciona su composición f isicoquimic· a depender á del camino que recorra en el sistema acuifero. agua en los diversas unidades geológicas. Adicionalmente, primordial el conocer la mineralogía y composición quimica de las rocas por las que el agua circula, incluyendo elementos traza. 3.- CARGA DE POTENCIAL HIDRAULICO. El movimiento del agua subterránea es esencialmente en tres dimensiones. Aunque en fora cotidiana se determina la distribución de la potenciometria sólo en el plano horizontal, es necesario conocer su distribución en el vertical. Cualquier análisis de este concepto deberá considerar 11 presencia de fluidos con diferentes propiedades fisicas pan conocer los valores de la carga hidráulica, de donde se puedan inferir la dirección y velocidad de movimiento reales del fluido. 4.- ~ORNO HIDROGEOLOGICO. La identificación de vegetaci6n, cantidad de hwnedad del suelo, manantiales y suelos salinos, enln otros, permiten establecer en forma directa las condiciones naturales de los sistemas de flujo. Aquí, la calidad fisicoqulala del agua es otro factor que complementa la definición del ambiente hidrogeológico. S.- CONCLUSIONES. La información que proporcionan las metodologi• anteriores, obliga a planificar de manera más real y eficiente 1campaf\as de toma de muestras de agua subterránea, asi como de 11 realización de las determinaciones analíticas tanto del campo cOII de gabinete. Esto debe estar integrado a la construcción, dlseftOf régimen de bombeo de los aprovechamientos usados para muestrear: Los programas de muestreo se deben realizar considerando 1, caracteristicas constructivas, diseño y régimen de bombeo de aprovechamientos usados. �DETERMINACION DE BIO>cIDO DE AZUFRE TROPOSFERICO POR ESPECTROMETRIA LIDAR Por: Rafael Gómez-Mendoza Dirección: Instituto de lnvestigaei«ies Elktrices, Depto. de Si teaas de COlllbusti6n., AP 475 Cuernavaca Morelos, México 62000. En los últimos años el deterioro de la tropósfera ha sido considerable, originado por especies contaminantes descargadas en ella debido a la proliferación de la actividad industrial. La quema de combustibles fósiles en México, en particular las fracciones residuales pesadas, generan la mayor contribución de bióxido de azufre en la tropósfera, debido a la gran concentraciónºde azufre en ellos (-3.60%). En éste trabajo se presentan caracter1sticas de combustibles fósiles empleados en el pa1s. Es evidente la necesidad de sistemas de observación de los estratos atmosféricos de la tierra, con resolución espacial y amplia cobertura. Orientados al estudio de la composición quimica de los mismos, la cual está gobernada por complejas series de ciclos biogeoqu1micos, de acuerdo con Husar, R.B. y· Sze N. D.; asi como pára el establecimiento del impacto ·real de contaminantes arrojados en dichos estratos, su dispersión, transporte e interacción con la biósfera. En el caso especifico del empleo de combustibles fósiles, se desconoce el comportamiento de penáchos emitidos por centrales termoeléctricas; infiriendo su impacto con base en espeéulaciones provenientes de m6delos empiricos, generalmente alimentados con la m1nima información disponible, aportando información de dudosa confiabilidad, según G6mez-Mendoza R. R. GOIJBZ-lfE1fDOZA (1991) Determinación de bióxido de azufre troposférico por espectrometría lidar. En: S.P. VERJfA, J.A. RAJIIRBZ r., C. O. RODRIGOBZ DE B., J.lf, BARBARIN C., G. IZQUIERDO 1f. , 11. A. ARIIIENTA H. & D.J. TERRELL ( Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 49-51. �51 50 La infraestructura para el monitoreo de ésta especie, en el pa1s, se ha limitado a estaciones fijas equipadas con monitores continuos, instalados con un amplio espaciamiento o en sitios aislados, aportando información puntual. su ubicaci6n está asociada a grandes urbes 6 en focos producidos por fuentes fijas antropogénicas. La primera .evidencia de un monitoreo empleando percepción remota pasiva en el pais, fue desarrollada por Davies, J. H., sobrevolando la ciudad de México en 1971; obteniendo el perfil de bi6xido de azufre en zonas criticas. No obstante, la alternativa para un monitoreo más confiable, requiere información en tiempo real y con resoluci6n espacial, empleando técnicas de vanguardia. Dentro de éstas figura la espectrometr1a LIDAR, ampliamente utilizada por instituciones como la NASA, conforme a Allario, F. En aplicaciones en que se ha demostrado que la espectrometria LIDAR constituye el método idóneo para el estudio de especies troposféricas, ya sea con sistemas terrestres, aéreos y espaciales. La factibilidad de aplicación de la técnica de absorción diferencial LIDAR (DIAL), se ha demostrado en México por primera vez por G6mez Mendoza R., emplendo un espectrómetro LIDAR, con capacidad de determinar el perfil de bióxido de azufre troposférico. La técnica DIAL, basada en la retrodsipersi6n de luz; resulta la opción más viable y económica para el monitoreo de ésta especie. En este trabajo se describe el espectr6metro LIDAR empleado, con fuente laser de Nd:YAG y telescopio de 0.60 m y la aplicaci6n de la técnica DIAL. Se presentan los perfiles de bióxido de azufre troposférico, correspondientes a barridos cenitales y acimutales, en planos menores a 3000 m, con resolución máxima de 15 m. Se discuten la interferencias por la naturaleza de la atm6sfera y el sistema empleado; asi como también, el potencial para extender la capacidad de éste para analizar otras especies troposféricas claves, como el ozono y bi6xido de nitrógeno. Huser, R.B., Lodge, J.P., Jr., & Marre, D.J. 1978·. Perga¡n press, N.Y. l Su fur in the 1t1110sphere, Sze, N.D. 1 Ko, N.K. W., Photocheaistry of cos, H2S CS2, CH3SCH3 : 1,..,1ications for the Atlll>Spheric Sulfur 1223-1240, Cycle.- At1110s. Envir. and 14: 1989· A Nob"l • . 1 e Remate Sensino Systeni for At1110spher í e . ng,. eedin;s of the Th1rd Autia, Workshop on AtllOSpheric Radiation and Cl-"' Phys1cs, Tr1este, Italia. .,.... Gdmez·Nendoza Moni tori • Proc R. Davi es J. H. Van Egniond N D \{ . . in E . • ' • •• , iens, R. & Zw1ck, H. 1975: Recent Develop11ents nv,ronnental Sensing with the Barringer Correlation Spectr-ter. AtlllOS 2: 85-94. -- • • Envir. Allario F. (1988) NA . : SA Chooses Tuiable Solid-State Lasers Re1110te·Sens1ng Appl.ica t',ons.- Laser Focus, Electro-optics, 24: 65-74. for Future Gómez-Mendoza R. 1990: Primeras Mediciones en México de Bi6xido Espectrometrfa LIDAR.- IMIQ XXX Convención Nac1·ona1 Guadal . de Azufre por , &Jara Jal. �GEOQUIMICA DE CADMIO EN SISTEMAS DE AGUA Anne M. HANSEN. Instituto Mexicano de Tecnología Paseo Cuauhnáhuac 85~?. 62330 Jiutepec, Mor. 1. del Agua. INTRODUCCION Es generalmente aceptadoºque los ·iones metálicos libres son las formas más t6xicas de los metales pesados para los organismos acuáticos, mientras que los metales unidos a los complejos o asociados a las part1culas coloidales son mucho menos tóxicos. Po~ esa razón, para conocer los efectos tóxicos de los metales pesados, es esencial conocer sus formas químicas en los diferentes ambientes acuáticos (Hansen et al, 1990). El cadmio se clasifica como un metal pesado tóxico, que contamina la naturaleza en forma creciente y preocupante. No se conoce ninguna función biológica necesaria en el organismo, pero actúa ya en pequeñas cantidades dañando a los pulmones, el sistema óseo y los riñones. También se sospecha que el cadmio pueda ser la causa de alta presión sanguínea y de cancer. plgml,,fos (25) -.ora(15) Fig.1. Uso del cadmio a nivel mundial ;-A, A.a. BMSlDf (1991) Geoqu!mica J.A. RAlfIREZ F., e.o. IOOIERDO M., lf .A. ARlfIENTA Ciencias Tierra OANL Linares, El cadmio es más tóxico en . agua dulce que en agua de mar. Se introduce en los cuerpos de agua a través de desechos industriales .urbanos (ver Fig. 1). La mayor parte se transporta desde los lagos y rios hasta el mar. El cadmio se PU:ede acumular en los organismos vivos. De esta manera, aunque el consumo diario de cadmio sea bajo, a través de los años, la concentración de cadmio puede llegar a niveles peligros'?s. de cadmio en sistemas de agua. En: S.P. RODRIGOEZ DE B.( J.M. BARBARIN c., G. H. & D.J. TERRELL (Eds.) Actas Fac 6: 53-58. · �55 .54 2. CONCENTRACIONES DEL CADMIO EN LOS SISTEMAS NATURALES DE AGUA La concentración de cadmio en el agua muestra grandes variaciones. Las concentraciones más altas se encuentran en r1os y en zonas costeras, que reciben agua contaminada por indüstrias electrónicas y metalürgicas. En estas zonas se han encontrado concentraciones del 6rden 5 µg/1. Esto se puede comparar con concentraciones "normales" en estas zonas de 0.05-0.2 µ.g/1. En el mar abierto las concentraciones de cadmio son todav1a menores, del órden 0.03-0.10 µg/1 (GESAMP, 1985). En los ecosistemas acuáticos, los sedimentos juegan un papel muy importante con respecto a los metales pesados. El cad_mio llega al sedimento a través de diferentes caminos como son: 1) sedimentación de particulas orgánicas e inorgánicas 2) precipitación de carbonatos y sulfuros Por lo general, el cadmio se encuentra asociado a las partlculas finas y especialmente en combinación con la materia orgánica. 3. ESPECIACION QUIMICA DE CADMIO DISUELTO En·agua~dulce, el i6n cd2+ constituye aproximadamente el 56% del cadmio disuelto (ver Fig. 2a). La formación de complejos con ácidos hümicos puede ser importante en algunos sistemas de agua dulce (Tjell et al, 1980). Al aumentar la salinidad, .aumenta la formación de cloruros de cadmio de manera que en agua salobre, el contenido de complejos con cloruros representa la forma más.abundante del cadmio disuelto. En agua marina, los complejos de cloro constituyen el 58% mientras que los iones cd2+ libres sólo representan alrededor del 2% del cadmio disuelto, como se puede apreciar en la Fig. 2b. Varios autores han reportado la importancia que tienen los complejos tanto disueltos como superficiales en particulas sólidas en la especiaci6n y la distribución del cadmio en sistemas estuarinos y costeros (Nriagu, 1980; MacKay, 1983). Uno de los problemas de los modelos de especiaci6n química en solución es que no incluyen las formas de los metales asociadas a la materia orgánica e inorgánica coloidal. En estas formas se pueden encontrar más del 701 del plomo, 60% del cobre y 35% del cadmio. . so so 5o :-..._ o F -~ I 10 o ' s • o 1 a ' 1 pR ----- CdCI+ CdCr2 ' 10 Cd++ Ccl504 - to --- - S • G 7 pll 8 g CdCl3- 7 CdC03 ----10 - b Fig. 2. Especiaci'o'n guimi'ca del ca dmio . a) en agua dulce Y b) en agua de mar 4. DISTRIBUCION DEL CADMIO EN SISTEMAS DE AGUA En ªagua dulce, las formas particulares de los d . metales mezcla con agua sala%: ominan. cuando el.agua dulce se empiezan a tener . , c~mo ocurre en los estuarios, e hidroxilos, mie;~~;~nec~a los 1complejos _con cloruros adsorción a material parti~ ~~ ve menos importante la adsorción en a a sal u a o. El menor grado de los metales p~ados ada' se. debe al ~esplazamiento de competitivos como son ~~~o~b1dos ione2s divalentes al, 1991). enes Ca Y Mg + (Hansen et pesa os son las que p Pf; m: Generalmente se pued metales pesados es esperar que la toxicidad de los P~, mientras que la t¿;fc:d:dli°os .con valores bajos de ricos en p ti 1 isminuye en lagos y r1os como los qu:rrei~:: d!~!~~ndidas y nutrientes disueltos de agua salada la toxicid o~ ~3:bai:10s. Al pasar a sistemas bajos se encue;tran en a a 1~m1nuye y los valores más de com le. . gua marina debido a la formación =ehe~!;• J!i::i;~~~:ai~{o~~r:;otoii~~~:;t;a~ ~!:~~!!~~ ~=~!f~dad sistema s::º:i,enl9;;; :~:~r~:r:: del {Theede at �!. 57 56 5. CALCULO DE LA DISTRIBUCION DE CADMIO ENTRE FASES SOLIDAS y DISUELTAS . SOH + Cd 2 • + H 2 0 = so- -CdOH + +2H• ;~~l.~~ se caldul6 la di~tribu~ión d~e°nªi~m;od;º~f0 ~~~i~~ en sistemas de d1feren e con demás concentraciones del manteniendo constantes las 'd 6 el equilibrio con C02 sistem~ ~ver Tabla I) .ls~ c~~~~e:~ración de carbonatos es atmosferico por lo cua ª. Para estos cálculos se una función del pH del s1stem~: et al 1988) utilizando utilizó el modelo Hydra~l (Pape ~~ •al {el modelo de tres un modelo de coord1nac1on super J.?l 'ó quimica en la ) calcular la espec1ac1 n . capas para. d. tos Los cálculos se hicieron superficie de los se imen . el cadmio adsorbe como para dos diferentes casos: a) . .. 1 y b) como compleJ' o de esfera exterior según la ecuacion .'.. 2 Los . t er1· or según . la ecuac1on complejo de esfera in 1 Fig 3• resultados de los cálculos se muestran en a .. Tabla I. Concentraciones de elementos mayores y trazas en el sistema componente . -log concentración (M) ( 1) SOH + Cd 2 º = SOCd• + H. (2) 100 100 H ---- to • ogua cUce ID 70 10 (: 3 i8. JO -- solobre •o marino 50 40 30 20 20 10 10 o ' $ 1 pi{ a e 10 o ' • • • IO b Fig. 3. CUrvas de adsorción de cadmio en sedimento en diferentes electrolitos. Complejos superficiales a) de esfera exterior y b) de esfera interior. NH3 NO 3 - - 4.78 Pó43- 5.02 S042- 2.87 Como se puede observar en la Fig. 3, la estequiometrfa de los protones influye sobre la pendiente de las ejes de adsorción mientras que la fuerza iónica determina su posición en escala pH. Estos efectos son especialmente notorios en sistemas de agua marina, donde en caso de adsorción de esfera exterior, ej eje de adsorción se extiende sobre unidades de pH entre 8 a 1 o. Cuando la adsorción ocurre en la esfera interior, el eje va de pH 7 a 8, aproximadamente. De esa manera, para una constante de adsorción dada y bajo las mismas condiciones termodin~micas tanto para la fase disuelta como para la interfase sólido/solución, se esperaría encontrar el cadmio disuelto en caso que su adsorción ocurrirla mediante complejos de esfera exterior. Por otro lado, si la adsorción del cadmio ocurre mediante complejos de esfera interior, al pH del agua de mar (8.3) todo el cadmio se encontrarla adsorbido. SOH 3.66 6. CONCLUSIONES ca2+ 4.12 Mg2+ 3.41 sr 2+ Fe2+ ca 2+ Pb 2+ cr 3 + 6.17 8.63 7.65 7.02 6.03 5.49 Con los cálculos de especiación química en la interfase agua-sedimento y en solución, se demuestra el potencial Predictivo que tienen los modelos de coordinación superficial en sistemas que varian desde agua de ríos y lagos hasta sistemas marinas. Todavía falta afinar los �INFLUENCIA DE LA GEOLOGIA REGIONAL, WS CICLOS ESTACIONALES Y LOS ASENTAMIENTOS HUMANOS EN LA CALIDAD DE LAS AGUAS SUPERF1CIALES DE LA CUENCA DE LlNARFB-CERRO PRIETO, N.L., MEXICO. 58 l'b los datos que alimentan cálculos y especialme~~e.ca l. ra!xperimentales de laa al modelo con me 1lc1.one:os traza con las superficies interacciones con los e emen s6lidas. 7. REFERENCIAS d and tin in the marine GESAMP (1985): Cadmium~ lea 'EP Nairobi, Kenya. environment, Cap. II, p. 6 30, UN ' TMAHlf CKIE E F MANDELLI y R. S • AL HANSEN, A.M., J.O: LE ' •. ·ns in the surface Watera ( 1990): cu (II)-Organ1.c IlnLteracJ:º Env. Sci. and Technol., of Three Mexican Coasta _ agoo • 24 5, 683-688. ' · CKIE L D MEE (1991): Cobalt(II) HANS~' A. M; ' J. O. LE Interact1.ons w1th Near Coas t a M·ar.ine Sediments. Aceptado para publicación en Env. Geol. . 3) • Metal-organio complexes in sea MACKAY, D. (~98 . • naturally-occuring complexas water. 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RODRIGUEZ de BARBARJN y Juan Manuel BARBARIN-CASTILLO. Dhcci6n: Facultad de Ciencias de la Tierra, Universidad Autónoma de Nuevo Leóo, Apartado Postal 104, Linares, N.L., México. C.P. 6noo. Resumen: Un estudio físico, químico y bacteriológico de las aguas superficiales en la región de Linares, NE México, fue efectuado a lo largo de 1986 a 1990 con el fin de evaluar el impacto de la geología regional, el clima estacional y los asentamientos humanos en la calidad de las mismas. Las muestras de agua fueron colectadas a lo largo de los tres principales escurrimientos y la presa colectora de la cuenca, siendo analizadas para determinar los iones mayoritarios y su contenido en organismos coliformes. Las aguas de la región están enriquecidas en los iónes Ca, Mg, Na, HC03, S0 4 y CI, principalmente, pudiendo clasificarse en Cálcico-Sulfatadas para el río Pablillo y Cálcico-Bicarbonatadas para sus afluentes los ríos Hualahuises y Camachito. Esta clasificación en general no se altera con la temporada del año, aunque en períodos de seca existe un marcado aumento en los valores de concentración de iones. Los principales minerales asociados por intemperismo con la composición de las aguas son la Calcita y el Yeso, seguidos de los componentes salinos de los suelos de la cuenca. Zonas de alta concentración de organismos coliformes ( ~ 1600 organismos/100 mi) son evidenciados en la cercanía de las descargas de aguas domésticas. Al momento todavía el sistema tiene capacidad para diluir, asimilar y estabilizar en forma natural el contenido de dichas descargas, habiéndose determinado valores tan bajos como 4 organismos/100 mi en las aguas del vaso de la presa "Cerro Prieto", aunque en la época de seca este valor puede llegar hasta 500 con menos de 2 organismos coliformes fecales/100 mi. El crecimiento poblacional y el sentido · común hacen altamente recomendable detener la práctica actual de mezclar las aguas de desecho con las superficiales. ~;º• RODRIGU~Z de B~AR.IN &, J,lf, BARBAR.IN-CASTILLO (1991) Influencia h la geologia reg.i_onal, los ciclos estacionales y los asentamientos z.:anos e ares-cerro en la ca,lidad de las ~guas superficiales de la cuenca de Prieto, N.L., México. En: S.P. VERHA, J.A. RAHIREZ F 0 - • RODRIGUEZ DE B., J.lf. BARBARIN C., G. IZQUIERDO H H Á, r,,_ IENTA H • & D ,J, TERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tier-:a .u1a.res, 6: 59-64. UML �60 61 1. INTRODUCCION. 3. MUESTREO Y METODOLOGIA. En este trabajo presentamos datos sobre la química de los iones mayoritarios en el sistema de ríos de la cuenca de Linares, NE de México, así como de la presa José López Portillo ("Cerro Prieto"). Para el muestreo se tuvieron hasta 1~ etapa final i 4 puntos localizados, La importancia estratégica y económica de la cuenca reside en el hecho de que la presa, con capacidad para 393 millones de m3 , fue construida con la finalidad de reforzar y asegurar el abastecimiento de agua a el área metropolitana de la ciudad de Monterrey (2.6 millones de habitantes), capital del Estado de Nuevo León y tercer centro urbano e industrial en importancia en México. El estudio detallado de ésta cuenca se inició en 1986 con el objetivo de identificar las fuentes de los iones mayoritarios para éstos ríos, en función de la meteorización química de rocas y suelos de la cuenca drenada y evaluar los rangos de oscilación en los niveles de concentración iónica en términos de las estaciones del año. 2. HIDROGEOLOGIA REGIONAL. Comprendida en la Región Hidrológica "San Fernando-Soto La Marina" y localizada entre las coordenadas limítrofes de 24 °24' y 24 °58' de Latitud Norte y 99º34' y 99º59' de Longitud Oeste, la Cuenca de Linares abarca una superficie de 1708 Km 2 hasta la cortina de la presa "Cerro Prieto". Porciones importantes de las Provincias Geológicas de la Sierra Madre Oriental y de la Planicie Costera del Golfo de México se hallan incluidas en la cuenca. El principal escurrimiento de la cuenca es el río Pablillo, el que nace a unos 60 Km al SW de Linares en la cercanía de los cerros Pablillo e Infiernillo (3167 m.s.n.m.), en la Sierra Madre Oriental. Este río corre con dirección SW-NE pasando por Linares, donde se le unen las aguas de los ríos Hualahuises y Camachito, estas últimas en forma combínada dan origen a un río de corta trayectoria llamado Camacho, mismo que vierte sus aguas por la margen izquierda del río Pablillo a solo 1O Km. al NE de Linares, ya para desembocar en la presa "Cerro Prieto". de_los cuales 5_ co_rrespondieron con la presa, mientras los restantes que quedara~ distribuidos aguas arriba y abajo de los poblad.os Linares y Hualahu,ses, así como en las confluencias de IR~ corrientes. . . 1Js métodos analíticos utilizados son 'todos aquellos probados y ,ecoroendados por organismos internacionales a los que México se ·halla adscrito. · 4. RESULTADOS. 4.1. Confiabilidad en los datos analíticos. La confianza en los análisis fue verificada mediante el control en el balance de las especies catiónicas y aniónicas. El porcentaje de desbalance entre éstas especies en miliequivalentes por litro provee una medida de la exactitud de los resultados analíticos. Solo se tomaron en cuenta los datos para aquellas muestras en que el error de reacció'n fue menor a 6%. 4.2. Temperatura del agua, pH y conductividad eléctrica. L~ temperatura ae las aguas no se considera como fuertemente influenciada -por la altitud, sino mas bien por el clima local, ya que los puntos de muestreo extremos se hallan separados por 31 Km de distancia dentro de la planicie. Los valores medidos oscilan entre 17ºC y 33ºC, según la temporada estacional del muestreo. Los val~res de pH determinados en el campo fueron como sigue: para el río Pabh_llo en el rango de 7 a. 8.4, río Hualahuises de 7 .1 a 8.4, no Camach1t? d~ 6.9 a 8.4 y presa "Cerro Prieto" entre 7.1 y 8.3. Los datos de conductividad eléctrica (CE) de las aguas, tamb1en mea,aos en el campo, se reportan como sigue: para el río Pablillo en el rango de 360 a ·1400 µ mhos / cm, río Hualahuises de 237- a 490 JI mhos/cm río Camachito de 335 a 800 JJ mhos/cm y presa "Cerro Prieto" entre 375 Y 800 JJ mhos/cm. · �62 4.3. Bacteriología de las aguas. Los datos señalan valores en el rango de 4 a ~ 1600 organismos / 100 mi como coliformes totales, coincidiendo los mayores con la cercanía de las múltiples descargas sanitarias de los poblados. Este apartado del trabajo tuvo mayor significancia durante los períodos de sequía, para condiciones de bajo caudal en los escurrimientos. 5. DISCUSION. 63 Para el ~aso de los iones sodio, potasio y magnesio, de nuevo el río Hualahu1ses muestra concentraciones semejantes a las encontradas en el agu~ de manantial, siendo éstas en los rangos de 4.4 a 10.5 mg/1 para sod1~, 0.4 a 0.9 mg/1 para potasio y 2.9 a 1O. 7 mg/1 para magnesio. En el mismo orden, para comparación, sus valores en los manantiales fueron 6.7/11.2 mg/1, 0.6/1 .2 mg/1 y 4.6/4.6 mg/1, respectivamente. 5.2. Los iones mayoritarios y la química de los procesos de meteorización. 5.1. Origen de los iones mayoritarios: Contribución atmosférica. La abundancia relativa de los iones mayoritarios (Ca Na K Mg HCO CI Y S_04) disueltos en las aguas de los ríos, puede ~n ~iert~ form3~ El procedimiento ideal para determinar la contribución atmosférica a la química de las aguas, es analizando la composición promedio de las aguas de lluvia en la región. Para este trabajo se optó por buscar fuentes o manantiales en lo alto de la sierra, donde por la ubicación y altitud pudiera asegurarse la naturaleza prácticamente meteórica de sus aguas, en razón a la escasa relación o tiempo de contacto de ellas con las rocas que conforman la geología regional. Por lo anterior se consideró mucho más representativo, para el estimado de la contribución atmosférica en iones mayoritarios a las aguas de la cuenca, el análisis hecho en dos manantiales, seleccionándose aquellos en la cercanía de las localidades El Puerto y Los Chiqueros, en lturbide, N.L. predecirse en términos de los minerales presentes en una cuenca. Al comparar los valores obtenidos en los manantiales con aquellos reportados, para los ríos de la cuenca, puede observarse la relativa abundancia de cloruro en el río Pablillo, de 17 .1 a 31 mg/1, y el Camachito, con 10 a 44.8 mg/1 ambos aguas arriba de Linares, respecto a lo encontrado en los manantiales, que fue de Oa 1 mg/1. En contraste, el río Hualahuises muestra concentraciones de cloruro en el rango de 1.2 a 4.8 mg/1, antes de su paso por la población del mismo nombre, junto con un súbito aumento, aguas abajo, hasta 10.8 mg/1. Obse~aciones similares a lo anterior se obtienen también para el ion· sulfato, el cual alcanza valores en el orden de 20 mg/1 en el río Hualahui· ses, 273 mg/1 en el río Pablillo y 93 mg/1 en el río Camachito, frente a los valores en~ontrados de solo 18 a 34 mg/1 en el agua de manantial. Las aguas del río P~blillo, la corriente tributaria y la presa "Cerro Prieto", a lo largo de los anos de éste estudio, conservaron su caracterización g~neral a P:sar de las fluctuaciones cíclicas ocasionadas por las estaciones del ano. ~onforme a ello, se obtuvo la siguiente clasificación: Río Pablillo. Aguas Cálcico-Sulfatadas. Río Huala.huises. Aguas Cálcico-Bicarbonatadas. Río Camachito. Aguas Cálcico-Bicarbonatadas. Presa "Cerro Prieto". Aguas Cálcico-Sulfatadas. 5.3. Orígenes antropogénicos de los iones mayoritarios. Sol~ en el río Hualahuises resultó posible-evaluar aumentos en la concen:ai~ón de Na, CI Y S04, P~incipalmente, como consecuencia del paso del g P~r el pobl~do del mismo nombre. Las variaciones son sutiles pero evidentes Y repetitivas. Por ejemplo, el ion Na presenta valore; en el or en de 6 mg/1, aguas arriba de Hualahuises, y tras su paso por el ~blado estos valores aumentan hasta poco más de 20 mg/1. Para el ~2 ruro la co~centración también sufre un aumento pasando de 4.8 hasta .5 ~g/1, mientras que el S0 4 , pasa de 20 mg/1 hasta valores pico poco :~nares a 70 mg/1. En términos oi>nerales se observó que las concenc1ones en ellos se triplicaron. so; �64 Albel'to Alvcu-.s 5.4. Calidad bacteriológica de las agu~s. a'. auaAnci ailv 4 w.' DDJ:GQION: t) lnat.i.tul.o de lnveal.i. . . . vcaos.on.a &:Leal.ri.acui, hpMt4ment.o de 81.at.•111cui d6 Qom~tlón. Ap La actividad humana, con sus descargas y las de sus animales, se cuantificó tomando como parámetros indicadores los organismos coliformes, diferenciándoles en fecales y no fecales. Cabe hacer notar los valores de concentración superiores a 1600 organismos en 100 mi registrados en la cercanía de las descargas sanitarias sobre los cauces. Más importante todavía resultaron las caídas en dichos valores a solo pocos kilómetros aguas abajo, aún cuando las condiciones de caudal bajo no ayudan por dilución. ni por turbulencia oxigenadora. Así, los valores medidos pasan de 1600 o más organismos por 100 mi, a otros en el rango de 80 a 900 en los pocos kilómetros de recorrido aguas abajo en el ríq Pablillo. Estos últimos . valores corresponden a las condiciones extremas de caudal moderado y caudal bajo, respectivamenté. 6. CONCLUSIONES. . Este estudio provee de abundante y útil información sobre los procesos geoquímicos que controlan el contenido de iones mayoritarios en las agaas de la cuenca. Ello permitió la clasificación de las mismas. Las condiciones extrem~s de clima en la región tienen su efecto sobre la concentración iónica y en las relaciones entre los iones. En general, los escurrimientos durante los períodos de seca poseen valores de concentración iónica m~yor. Este rasgo· se explica. a partir de una más larga e intensa relación agua-roca desarrollada en los acuíferos subterráneos que descargan en el río y mantienen su caudal aún en tiempo de sequía. En el tiempo de desarrollo de este trabajo pudo constatarse que el sistema estudiado aún es capaz·de asimilar o estabilizar en cierta medida las especies químicas y bacteriológicas de origen antropogénico que estuvimos en capacidad de medir. Sin embargo, consideramos altamente riesgoso continuar la práctica actual de tirar descargas sanitarias sobre los cauces, pues la capacidad del sistema puede ser rebasado y con ello hacer peligrar la calidad del agua de la presa. OUERHAVAOA, MORELOa. o• Poat.41. "ººº· 4.?!5 RESUMEN ~te trabajo se describe la apllcacl6n de un dEne l.,Ymputo a I equ 11 1br Io qui mI programa de electr611tos multlcomponent~º en soluciones acuosas fuerza 16nlca o <I< 6 mol/K .:Ó) en el Intervalo de predecir las propiedades g. • La capacidad para hldrotérmlcas pudiera ser Q~mlcas de las salmueras utlllzaci6n eficiente de las fe :ran utllldad en la Por eJemplo[J.H. WEARE 19 uen es geotérmlcas. problemas durante la fas; d82], dfrecuentemente ocurren e pro uccl6n de enern• operaciones con aguas Intersticial I v-a en de las formaciones e!ine:: 1~~ale: c~~~:~ . Y presiones. se encuentran f equilibrio en su nuevo ambiente SI uera del dicha sol~cl6n devl n · una ~ez equilibrada algOna fase sólldae :e sobresaturada con respecto a prectpttacl6n en el slstem~nd mlnteral, ocurrir, una e ex racc 16n de energi a. ::..P::!~:~:s Problemas slmllares[J.H. WEARE 1982] encontrar cuando se desechan salm~eras se pueden sobre una formación mineral En por relnyeccl6n geotérmfcas. esta relnyeccl6n . muchas operaciones razones ambientales ya se considera necesaria por usadas sobre la ;uperf~~~leel desecho de salmueras acu1 fero. Durante I a re I nyeccf~~de daríar, e I manto saladas sobre una form'acl6n mineral s: ,;ombean aguas relnyectan mezclas de I ex r a. Cuando se SObresaturada puede ~:rm~era • una solución Prec1p1tacl6n de esta solucl6nrd~- 1 LaÁ subsecuente de la formación mineral alredsmd nulr la porosidad relny 16 e or de la zona d ecc n del pozo, taponandolo. Por otr e -u Zcla puede disolver la formación en la o lado, la na forma se I ect I va I cercan! a• de respecto a la' · composic1! e~ta esta subsaturada con reault t n m neral local. El aum t el aneen la formact6n de porosidad puede en o unae:::~: I~~~~am? f I~- O re Inyectado, dando d: :!~u I~ _ ~ --·de otros acui f eros. ~ .. A. ALVARBZ A. ,& $ ~ 1i 'IL · C6mputo al e u~• . :'lticompone~tes-_ n~ .,_ffit · • ( 19 91 J [~;~1.;;~: BAR8ARI1f e•, G. Aplicación de un s;i¡c~s acuosas de IZQuÍERDo · lf ( Eds.) Act !t Yac. Ciencias Tie;;a . e~:~~~~1ti: :r:e;. uÁ.Ni, ~IENTA F ·' e· 0 • RODRIGUEZ DE H. & D.J. J.llares, 6: 65-lO. �66 67 MODELO DE EQUILIBRIO QUIMICO Los l'IOde Ios qui III Icos que pred Icen e I canpor tam Iento quimlco de los sistemas naturales se emplean en for111a rutinaria para apoyar las Investigaciones geoquimlcas de camPo. La exactitud de estos modelos normalmente se restringe a soluciones acuosas diluidas ( fuerza 16nlca menor O Igual a 0.1 m ). porque emplean ecuaciones del tipo de Debye-tllckel para calcular los coeficientes de actlvldad[J.F. KERRISK. 1981]. Muchos sistemas geol6glcos Interesantes se encuentran a mayores fuerzas 16nlcas y tales modelos no son aplicables. par eJemplo[J.H. WEARE. 1986]: FUENTE GEOTERMICA Halls Bayou, TX F No 1 Chocolate Bayou, TX, Angle Salton Sea Woolsey Salton Sea Magmamax No 1 Salton Sea Hole 1 11D FUERZA IONICA 1.111. No 3 1 (11). •· 1.348. <r.L ) - ln(y DR ) + ~ • 0.37795 + ◄ .684x10- 4 x(t) + 3.7◄x10- 6 x(t2 ) (2) log(K) • -(Ct/T) - (Cl) log(T) - Ol(T) + Ct. (3) 3. ◄ 34. . 4.203. 8.931. Donde t • T-273 La predicción de la solubllldad de los minerales poco solubles en soluciones acuosas depende de la exactitud con que se calculen las actividades de los Iones a las concentraciones y fuerzas 16nlcas encontradas c~nmente en los procesos tecnológicos que Involucran este tipo de f I u1 dos geoté rm Icos. Las pr I ne Ipa Ies prop Iedades termodlnimlcas de una solucl6n acuosa (coeficientes de actividad y coeficiente osnótlco) se pueden calcular con base en una de las teorias mis modernas de los electr611tos: el formalismo de Pltzer[K. PITZER, 1987]. Este enfoque, que es teorlcamente consistente Y que permite calcular los datos experimentales (con un error experimental+/- 5 s ), esti basado en una extensión vlrlal del coeficiente de actividad por medio de serles convergentes, de la forma: 1n 118dlo de los coeficientes de actividad. En la mayor parte de las aguas naturales y en particular en los fluidos geotérmlcos, no son muchas las especies Que forman canpleJos estables (electr611tos déblles), en general se tratan de electr611tos fuertes. Se ha desarrollado un programa de canputadora COAC[S. SILVA MARTINEZ, 1989] QUe permite calcular las principales propiedades termodln!mlcas (coeficiente de actividad Y coeficiente o~tlco) de soluclones acuosas de electr611tos multlcomponentes. En este programa el efecto de la temperatura se considera Onlcamente en el par,metro A,p[G.M. ROSENBLATT, 1981] (constante de Debye-HUckel) Y en las constantes de reacción K[R.R IIJS I L , 1984 J • T • ºK Ct,Cl,Cs Y C. • Constantes para cada reacci6n. Con base en este programa, se desarrolló el programa SOLUB[S. SILVA MARTINEZ]. que permite calcular la SOlubllldad de minerales poco y muy solubles en soluciones acuosas de electrólitos multlcomponentes. DISCUSION DE RESULTADOS. La solubtlldad de los minerales poco y muy solubles se PUede calcular a partir de sus productos de solubl I ldad. Es dec Ir: ... 1"' B.. ( 1 )m. A.\, LJ J o K • • ( 1) Donde Blj ( 1) y q_.ik son e I segundo y tercer coef Ic Iente · el término de es vlrlal respectlvamen t e Y YDH Debye-HUckel. Mis detalles sobre esta ecuación se expllcan en los trabajos de Pltzer[K. PITZER, 1987]. Bajo este enfoque ambos coeficientes (los lndlvlduales Y los medios) se calculan teniendo en cuenta todas las Interacciones de los Iones en la solucl6n sin Involucrar asociaciones especificas. las cuales se describen por Cªw ) lt lt 11: ( ªx ) • (Y .,m., ) ( Y xmx ) 11 z. carga de los 0 MX es un Electr611to fuerte. K • • Constante termod I nAm Ica de so I ub I r I dad de 1 tlectr61 1to MX. a • act I v Idad de I Ión. r • Coeficiente de actividad del Ión. 11 • Concentración molal del Ión. Donde: l6nes. En el caso de soluciones acuosas de electról Itas fuertes 11 Programa SOLUB permite calcular la solubil ldad de llnerates poco y muy solubles. NOr~ : A menos que se diga lo contrario, las soluciones �69 ,} de metales unl y dlvalentes. dependiendo experimentales con Que se disponga. de los datos Pl~D!tt~OOO DE li SOl~l~l~DAD i 25oC I&. CdlM.2112G FIG 2 o ---lE(JUClJ o V 8J.Of0 ~ f 1 0 0.íll EXPmiteJTfl o YESO ,:f SINGENITA >- lf Qi ºº i·frf¡ ~ ~-.J e().ID!-' ------..L--..__._______.__..____ _ _ _ -n.1 o.o 0.1 0.2 o.a a.~ m K2S04 o.6 a.e 1 o.1 o.a Otros ejemplos de solubllldad de electrólitos fuertes de parte[A. ALVAREZ. 1989]; entre ellos podemos citar: a) la ,solubllldad del Yeso cano funcl6n de diferentes relaciones molares de NazSO./NaCI. b) la SOIUbl l ldad del Yeso cano func 16n de I a concentrac 16n de Na.2$04 y en presencia de diferentes concentraciones de NaCI, c) la solubllldad del Yeso corno funclon de la concentración de Mg~. d) la solubl lldad de la Anhidrita cano función de NaCI, e) SOIUbllldad de la Celestlta cano función de la concentracl6n de NaCI y MgCl2, f) la solubilidad de la Barita como función de la concentraci6n de NaCI y MgC11. g) la solubilidad de la Arcanita como funcl6n de la concentrac 16n de KOH. Na2S04, MgSO., KC 1, y K2COs, y h) la solubilidad de la Mlrablllta en presencia de NaCI Y NaOH. metal s bl y unl valentes se presentan en otra 'ª REFERENCIAS JOBN B. VEA.RE, CHARLES E. HARVIE Utll>: TovCll'd a.n Accurcu.o a.nd ta, Hydl'otherTnCll ll'inea. Sociely JGw.n<il. Oclobor. 69'0-701. a.nd NANC::Y M0i.LER-VEARE. Eticient chomtca.l Modol ot Pelroleum Engi.neera �ESTIMACION DE LA PROFUNDIDAD MINIMA DE CIRCULACION PARA SISTEMAS DE FLUJO REGIONAL EN CUENCAS VOLCANICAS TERCIARIAS 70 ... .1EUY aa.LcuLa.t.lona Por: tor .A.quaoua llrinea. aeot.hermal S:clant.ltlc LG.bor-a.lory LA-88!5&-MS. JERAY VE.A.RE, NANCY 1101..Lu a.nd ...... ... -L\' """ aeolnAl'ffl "' al llrln• C&'Dtl6>: -a l i!S No ,. PP aaolharmlaa, Vo Tharmodyna.mlc JOHN Loa PlT!ZER <tN?) 2) OREENBEaa. Pl'OCOQII Model A ChH'liJat.ty. f or Aquaoua . REVIEW&I DI 4 Li. u.Ld-LUce Denalt.y. CHAPTEJl q . , ca.L S:oclot.y of Ameri.ca.. MINDALOGY vol '7 M1.nora.l091. lLo Toóti.co-Expori.mant.cü SILVA 11. UN~: _DHCU"~~ ªolu"';LL'd4d dAL SUSANA ...l Eat.udio QM lci .. ,,,., l do un Modal.o pCll'a. • __._ ...,.gel.a y/o Na.e . Taai.a cl1. • JIJ'aaanclo. gw s:ulto.t.o de, e c1.o en de PoagrCldo (G\u1 mi.ce do ltcieat.ri.a.. Diviai.Ón de Ealudi.oa Ana.Li Lic.G> UNAM, a. M. ROSENBLATT bt.lma.t.ion ot Act.i.vlt.y . . t ... . in concant.ra.t.ad Coa t LC\.An sultlt.a-sulta.ta solut.Lona. •1chE JOURNAL Vol 27, No, e~a...... ....... ,>·• comput.or •- a MUS:IL, H . .r. NIELS:EN Modollng ot • -• t.ho V(1l,.I' Chami.Jat.ry. Prosaan t. • d ._ Coollng • •!Slh Annucü Maat.i.ng of Inlarna.t.iona.l 'WCUer conferenca. Plt.t.abur9h, PannJaylvcinia.. Oct. 22- 2'· ROQERS. P. S. !Z. (tNt>: Tharmodyna.mi.ca ot aaot.harffl4L S"Luida. Ph. D. TUIS U. ot c. BerJcaloy, (U. 11. I. • . . aolut.\.ona ot 12002!51). Ch. E. CtNO: Thaorat.i.co.1. sca.tt.arln; t........ aaochomlat.J'y cind At.om sur ot c. SCLn Dlogo <U .... l. • 820!11026). HAIIVIE ALVARE!Z ALBERTO, solubLli.da.dH Proyoct.o 2!576. ,...• •• SILVA &:oluclol"\Oa SUSANA. Invaat.i.ga.t.i.ona Ph. D. Taala <tN~: concant.rCMica • II E/U/Z!5?6/I/Ot/J' A-2. DICIEMBRE. DIRtCCION: 1) AlG.fflOI p. H. ,o,-,o!S. 1C Equili.bri.uwi c:hamlcal U.411&>: ICEUIS:IC. ca.lculo i.n u. de dAL Antonio Cardona 1 , J.Joel Carrillo 2 ESTUDIOS tN HIDROCtOCIENCIAS, SAN LUIS POTOSI, S.L.P. INSTITUTO DE CE:Of'IsrcA, O.f., 04510 UNAM, AV . CD . VEHUSTIANO CARRANZA UNIVERSlTARIA, 1S40 KEXICO, 1. - INTRODUCCION. Una de las situaciones más caracteristicas en las cuencas volcánicas Terciarias del Altiplano Mexicano y Sierra Madre Occidental, es la amplia distribución de actividad hidrotermal de baja temperatura . Las manifestac i ones superficiales incluyen manantiales (Gogorrón, Lourdes , Ojo Caliente) y agua que se explota por medio de pozos. En ambos casos la mayoría de las temperaturas del agua medidas a la descarga, oscilan entre 30°y 45°c, o sea mucho mayores a la media anual ambiental reportada para la región (18°c aproximadamente), por lo que de acuerdo con Schoeller (1962) pueden clasificarse como termales . El volumen total de este tipo de agua que se aprovecha en la reglón actualmente no se conoce, pero a manera de comparación se puede mencionar que en el Valle de San Luis Potosi, cuando menos el 70¾ del volumen anual explotado (aprox. 2. 8 m3/seg) del acuífero denominado Jrofundo, tiene temperaturas medidas a la descarga mayores a 30 C, (Herrera et al, 1991) . 2.- ASPECTOS TEORICOS. La temperatura del agua subterránea es un parámetro muy útil, ya que puede utilizarse como auxiliar de datos geoquimicos en la clasificación de diferentes tipos de agua, además de que es un buen indicador de su profundidad de circulación, caracterizando la configuración vertical del flujo. Algunos trabajos han reconocido una relación directa entre la dirección, profundidad (Mifflin, 1968) y salinidad (Edmunds et al, 1984) del agua subterránea y su incremento de temperatura, de tal manera que las aguas más calientes y en ocasiones las más concentradas generalmente tienen una profundidad de circulación considerable. Sin embargo la temperatura que alcanzaron en la zona más profunda, generalmente no coincide con la registrada a la descarga en superficie. A medida de que .el agua desciende se calienta (sea cual fuere el origen del calor) paulatinamente por efecto del gradiente geotérmico local, además de reaccionar con la roca encajonante. Dependiendo de condiciones muy variadas, puede llegar a un punto dentro del sistema en donde alcanza la máxima temperatura y en determinadas condiciones establecer un equilibrio (para esa temperatura) en su interacción con las fases de la roca encajonan te. 3. - OBJETIVO. El objetivo principal del presente estudio, es el determinar la temperatura del ültimo equilibrio agua subterránea-roca encajonante que se alcanza a profundidad, utilizando cálculos con geotermómetros cuantitativos (Fournier, 1977), que requieren para su utilización análisis quimlcos de agua. A partir de ese dato y una estimación del gradiente geotérmico será posible estimar la profundidad de circulación del a~ua subterránea. A: ~ARDoNA & J.J. CARR.ILLo (1991) Estimación de la profundidad 11llnuna de circulación para sistemas de flujo regional en cuencas Volcánicas. En: S.P. VERJ!A, J.A. RAHIR.EZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J,/1. BARBARIN C., G. IZQUIERDO 11., 11.A. ARl'IIENTA H. & D.J. TERÍU:LL (Eds.J Actas Fac. Ciencias Tierra OANL Linares, 6: 71-75. �72 4. - GEOLOGIA DE LA REGION El área de estudio se localiza en el extremo sureste de la Sierra Madre Occidental; abarcando a San Luis Potosi S.L.P. y el poblado de Villa de Reyes S.L.P., situado al sur del primero. Geológicamente comprende una buena porción de la fosa tectónica denominada por Tristán (1986) como Graben de Villa de Reyes, cuya parte hundida tiene dimensiones de 200km por 15km de ancho, cuando menos. La geología superficial local y la estratigrafía, han sido descritas en detalle por Labarthe y Tristán (1978, 1<J2~ •·,1981), Labarthe et al (1982) y Tristán (1986). entre ptros. Una parte considerable de las rocas que afloran comprende una potente secuencia volcánica cal~oalkalina de edad Terciario Medio-Superior, constituida principalmente por lavas, ignimbritas y tobas de composición félsica a intermedia, textura porfiri. tica con fenocrlstales (cuarzo, sanldino y plagioclasas) en una matriz (80¼} que varia de parcial a totalmente desvitrificada. Los magmas que dieron origen a estas rocas se derivaron en su mayor parte de fusión parcial de la corte-za radiogénica (Ver111a 1984), con cristalización fraccionada en cámaras magmátlcas someras. Durante la extrusión de dichos magmas se originaron numerosas calderas y otras estructuras de subsldencla volcánica de dimensiones variables. ErnJDIADA. 73 para el geoterm6metro Na-K-Ca resultó d a las bajas concentraciones d e mínima importancia debido lo que no se tomó en cuenta. e magnesio detectadas (>l.Smg/1), por 7 .-DISCUSION. Para el valle d S general las temperaturas e an Luis Potosi se observa que en (calcedonia) Na-K-Ca '!,ueH rinden los geoterm6metros de sillce ' Y ,.._- ~ coinciden en d valores del orden de 70-80 C lo gran me ida ' con evidencia de que reflejan un e• 11 que puede tomarse como una el agua y los minerale~ lbrio para esa temperatura entre desv1tr1ficac16n de la matriz de ::c;llosos resultado de la que para tempera turas de equi 11 b 1 oca. Arnossono ( 1975} reporta de s111ce disuelta está controla~oº m:nores a 110 C el. contenido congruente con las temper t po la calcedonia, lo que es geotermómetro de sillce (c~a~;~~ o:tenidas y explica porque el temperaturas del geoterm6metro / _nde temperaturas mayores. Las obtenidas lo que indica a L1 son mucho mayores a las que no existe equllib i en t re la fase acuosa y la roca. ro para esos iones S.- ANALISIS QUIKICOS DE AGUA SUBTERRANEA. La información basica utilizada se tomó de análisis químicos publicados por el Instituto de Geofísica(IGF, 1988) y Carrillo (1982), que incluyen agua subterránea bombeada por pozos en el Valle de San Luis Potosí. y Villa de Reyes respectivamente. El Instituto de Geofísica reporta que los ·análisis se realizaron a muestras de agua sin filtrar. envasadas en recipientes de plástico de un litro de capacidad. El1 calcio y el magnesio se determlnaron por el método volumétrico con EDTA; el sodio y potasio par fo tome tria de llama; el 11 tio con espectroscopia de absorción atómica utilizando un -equipo Perkin Elmer 2380 y por último el silice disuelto se cuantificó con mé'todos calorimétricos. Carrillo (1982) no indica la metodología seguida para la realización de los análisis. 6.- RESULTAOOS DE LA APLICACION DE LOS GEOTERJ10HETROS. Los · siguientes geotermómetros fueron u\illizados para estimar las temperaturas a profundidad: 1) Silice: a) Cuarzo sln pérdida de vapor (F.ournier, 1977) b) Calcedonia (Fournier, 1977) 2) Na-K-Ca (Fournier y Truesdall, 1973) • J) K-Mg (Giggenbachet al, 1983) 4) Na-Li (Foullliac y Michard, 1981) S) Li (Fouilliac y Michard, 1981) La Tabla 1 muestra los resultados obtenidos de la aplicación de los diferentes geotenn6metros. A manera de reducir los efectos de mezclas de aguas en la interpretación de los resultados de los mismos, se aplicaron unlcamente a aguas que por consideraciones previas (Cardona, 1990) representan un miembro extremo o componente termal. Para el caso de las muestras de Villa de Reyes, se escogieron aquellas cuya composición química y temperartura fuera similar a la componente termal definida para el valle de San Luis Potosi. La corrección propuesta por Fournler y Potter (1979) :e Para Villa de Reyes el e t 6 coincide con los de :a~~;: metr~ slllce (calcedonia) no concentraciones de sllic y - g, debido a las bajas estima son producto de e que reportan los análisis, y que se error en laboratorl estuvo almacenada mucho ti empo antes deo ol qued la muestra respectiva. A excepción del agu d 1 a eterminación temperaturas obtenidas por l a e ts po-zos 2438VR Y 2381 VR las Na-Ll p~esentan valores del or~:n ::ºs~~;~~etros Na-K-Ca, K-Mg y Y 60-90 C para el restante lo C para los dos primeros durante el ascenso el a• que puede ser un indicio de que gua reacciona un encajona~te reequillbrándose parcialment poco con la roca somera mas fría se estima no af t 1 e. La mezcla con agua ec ar a los resultados ya que e 1 �74 agua subterránea de sistemas locales presenta bajas concentraciones, por lo que no modificaría sustancialmente las temperaturas obtenidas. El geotermómetro de Li presenta resultados interesantes, con o o valores de 100 C para el caso de San Luis Potosí y 70-80 C para Villa de Reyes. El litio es un elemento de alta movilidad geoquímlca y al principio del ciclo hidrológico las rocas ígneas tienden a liberarlo. Generalmente no es afectado por la formación de minerales secundarlos, es decir no es removido de la solución y al igual que el cloruro indica la intensidad de la interacción agua-roca (Edmunds e al 1984). Por lo anterior puede interpretarse que la tenlperatura que arrojan para el caso de San Luis Potosí representa un equilibrio previo al que reportan los geoterm6metros de Na-K-Ca, sílice (calcedonia) y K-Mg. Como se mencionó con anterioridad, para Villa de Reyes los geotermómetros Na-K-Ca y K-Mg presentan evidencias de reequllibraci6n parcial a menor temperatura que la que sugiere el geotermómetro de Li, por lo que sus valores pueden considerarse como la temperatura de último equilibrio. No se conoce a la fecha el gradiente geotérmÍco local, menos aún el existente en los diferentes tipos de roca . Gradientes de temperatura medidos en Zacatecas y Chihuahua en rocas de similar composición y edad varían entre 31. 5~3. 65 y 39. 32°C/Km (Smith et al, 1979). Con esos datos extremos y como la temperatura del agua al ingresar al acuífero es de 11°c y alcanza un máximo de 100°c en su recorrido a profundidad, entonces se puede hablar de que el equilibrio químico se alcanzó entre 2.5 y 2. 1km de profundidad, lo que es congruente con el espesor total de la secuencia volcánica Terciaria. BIBLIOCRArlA ARHORSSON,S. (1975): Appl lc11llon of the sil lca geother■ometer In low leaperature hydrothermal are11s In Iceland.Am.Jour.Scl.,275 763-784. ' CAROONA,A. (1990): C11raclerlzaclon flslco-qulmlca y origen de los solldos disueltos en el agua sublerr11ne11 del val le de san Luis Potosi.re,1s KaMlrla en Ciencias (Hldrologla Subterranea), Universidad Aulon- de Nuevo Leon. 97p. CARRJLLO,J.J. (1982): AgUII ■ sublerrane11s para plantas lent0electrlcas.- Coal ■ lon redera! de Electricidad: 95p. [t)HUNDS,W.K.et al 11984): The evolutlon of s11llne and theraal ground~11ters In the Carnmenellls granlte.Klneraloglc11l Kagazlne,48:407-424. rOUIU.UC,C:.& KICHARD,C:. 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Karlsruhe, Kaiserstr. 12 7500 Karlsruhe, ALEMANIA 1,INTRODUCCION El complejo alcalino de la Sierra de Picachos forma parte de una linea dispersa de intrusivos de la misma naturaleza que se extienden desde el sw del estado de Texas (USA} hasta San Andrés Tuxtla (Veracruz, México), conocida con el nombre de Provincia Alcalina del Golfo de México (Figura 1). 30' o 500km 110" Figura 1: Provincia Alcalina del Golfo de México. SB=Sierra Blanca, TPE-BB== Trans-Pecos y Big Bend, LC= La Cueva, CM= Candela y Monclova, SP=Sierra de Picachos, SSC= Sierra de san Carlos, ST=Sierra de Tamaulipas, TP= Tampico Plain, PS= Palma Sola, SAT= San Andrés Tuxtla º·~lejo intrusivo de la Sierra de Picacho Petrolog1a rocas alcalinas del (Nuevo León, México). En: IIOJrroN BERlfBA & R. ALTHER (1991) de B.P. VERllA, J .A. RAl!IREZ F., C .O. RODRIGUEZ DE B., J .H. BARBARIN C., IZQUIERDO H., M.A. ARltIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds,) Actas Fac. º: Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 77-82. �78 79 El complejo de la Sierra de Picachos se sitúa en el NE de México, aproximadamente 80 km. al N de Monterrey y 30 km. al S de Sabinas Hidalgo, en el estado de Nuevo León. El intrusivo fue formado durante el Terciario por intrusiones repetitivas de magmas de diferente composición en rocas sedimentarias de edad cretácica. El unico trabajo publ' d . petrografia de la Sierra .ica o . relacionado con la MCKNIGHT ( 1963) . A la fecha ~~ Pi_c~ctos . lo; presentó geoqu1mico de esta región El pr e~1~ t a n1ngun trabajo es, haciendo uso de métodos op 81. 0 de este estudio Fluorescencia de Rayos-X y gAeot~im~~os modernos como • iden t l'f 1.car las rocas existent e 1vac1on . de N~u t rones, Sierra de Picachos y dar una . es en el ~ntrus.1 vo de la ellas considerando la posició~nterpreta~.ión genética de dentro de la Provincia Alcal ' dgeolgráf1ca del complejo ina e Golfo de México El complejo esta formado principalmente por dos cuerpos intrusivos de gran tamaflo. El cuerpo oeste cubre un área de cerca de 20 km2 y esta formado principalmente por gabros, dioritas y piroxenitas. El cuerpo este alcanza un área de 30 km2 y esta formado principalmente por diferentes generaciones de sienitas nefelinicas. Ambos cuerpos, asi como los sedimentos calcáreos vecinos, son cortados por numerosos diques de diferente composición. En la mayoría de los casos se tratan de diques de material fonolitico a microsien1ticonefel1nico. Menos frecuentemente aparecen diques de basanitas, tefritas, basaltos alcalinos y microdioritas. 2, GEOQUIMICA Se escogieron muestras . tipos de rocas para ser anali~:rese~tat1vas de todos los y los elementos traza Ba Cr Nis .N. os elementos mayores Zn, Cu, Ga y Zr fuero~ medid, 1, Rb, Sr, Th, Y, Pb, Rayos-X con equipo Philiphs PW os por Fluor~scencia de La, Ce, Nd Sm Eu Gd Tb 1450/20. Las Tierras Raras elementos 'es 'Th ' u 's ' Ho, Tm, Yb Y Lu, asi como los Activación d; Neu tro~es. e, Ta y Hf fueron medidos por El origen del carácter alcalino de los intrusivos que forman la Provincia del Golfo de México ha sido interpretado de diferentes formas por varios autores. En la Figura 2 se observ 1 ; analizadas en el diagrama d a a pos1c.1on de las rocas al 1986) E 1 e nomenclatura TAS (LE BAS et so~ obser~a:ie~ ~:o ~el carácter_ bimodal de las rocas y no nomenos de diferenciación. BARKER (1979, 1987) y BARKER et al. (1987) interpretan el magmatismo de la provincia de Trans-Pecos como magmatismo tipico intracontinental. En trabajos más recientes (BARKER 1987) se discute la relación del magmatismo con la subducción de la placa Farallón. NICK (1988) presenta un detallado estudio geoqu1mico-mineralógico de las rocas de la Sierra de San Carlos y relaciona su or~gen a diferentes medios tectónicos: las rocas más antiguas son gabros y monzonitas, interpretadas como producto de subducción; posteriormente intrusionaron las sienitas alcalinas y las rienitas nefelinicas, que son interpretadas como ~riginadas en la transición de los medios de subducci6n y extensión (probablemente relacionadas con la Orogenia Laramidica). 11 18 11 -ae. 16 14 i □ Phono/ifes 'it:N Syenltes Malic dikes Oiori1es • Gabbros O 14 12 0 12 0 + IO '& ra :z 10 A • 8 6 Ita 4 ít8 2 En los intrusivos de Palma Sola y San Andrés Tuxtla aparecen rocas alcalinas y calcoalcalinas que son interpretados por algunos auto~es (NEGENDANK et al. 1982) como un traslape de la Provincia Alcalina del Golfo y del Cinturón Volcánico Mexicano. 50 54 58 62 66 70 74 SIÜ2 wt.% o 42 46 50 54 58 62 68 70 74 SIÜ2 wt.% Figura 2: p . . os1c1ón de las rocas analizadas en el d' de nomenclatura TAS (LE BAS et l iagrama ~ a . 1986) . �81 ,ouo 1 1 t f ... , - l ' ' t t 1 1 1 1 IIAIU ' t I t I t t • f 1 • ' 1 t I t t I t ' r;o¡¡:¡nGabbroo ~ 1 LaC. Nd SmEuGdTb Ho Tm'lblll IOOOrr-r-r-r"T""T""rr-,r-rr,r:,:-:,-.-,-"T"T} 1000....-..r--r-~-r-,r-r-,--r'--r-ir-r--r-ri Las gráficas multielementos, normados contra el manto primordial (Figura 3b}, no muestran una anomalía negativa de Nb-Ta. Esto indica que en el origen de éstas rocas no intervinieron fenómenos de subducción. Esto representa una diferencia importante con las rocas de otros intrusivos más eridionales (Sierra de San Carlos, Palma Sola, San Andrés Tuxtla}. 10 t l.llC. Nd SmEuOdTb Ho Los diagramas de concentración de Tierras Raras, normados contra condrita, están representados en la Figura 3a. Los gabros muestran una anomalla de Eu positiva que se incrementa al disminuir el valor de M. Las dioritas poseen más altas concentraciones de Tierras Raras comparadas con los gabros. Sienitas y fonolitas están caracterizadas por una fuerte anomalía negativa de Eu y una trayectoria cóncava hacia abajo, que se puede explicar como resultado de la fraccionación del feldespato, clinopiroxeno, ánfibol y titanita. TmYbt.u 3. CONCLUSIONES T111Yb lu Ho Nd • O.te, Ba U h l.11 Nd p H1 TI Y RbThKNbCtSrSmblb 1000 l'llonalll9 Íioo ... J 10 LaC. Ho Nd ...... 1000 l.oo J TmYbt.u 0.1 e 8a u Ta l.11 Nd p HI T1 y Th K Nb Ce 111- 9111 z, n, '11, 10DIJO D OM-4 • OM9 • 0M 13 • OM-26 o 01,130 10 l.aC. Hd SmEuGd Tb Ho Tm'nllll 1 Ct 8a U Ta l.11 Nds, PSmHI Zt 11 n,y f1t n, K Nb Ce FIGURA 3b FIGURA 3a . d REE y elementos trazas en las Gráficas normalizadas e . d rocas estudia as. El complejo intrusivo alcalino de la Sierra de Picachos se formó por sucesivas intrusiones de magma de diferente composición. La diferencia en alcalinidad de las rocas básicas (gabros, dioritas y diques básicos) indican diferentes grados de fusión del manto. El origen de las sienitas nefel1nicas y las fonolitas es interpretado como producto de complejos procesos de asimilación de la corteza y fraccionación simultanea (proceso AFC) en cámaras magmáticas de poca profundidad. Los diagramas de concentración, normada contra el manto primordial, no muestran ·ma anomal1a negativa de Nb-Ta con lo que no se puede comprobar fenómenos de subducción. De esto se puede decir que, el complejo alcalino de la Sierra de Picachos, dentro de la Provincia Alcalina del Golfo de r~xico, es el intrusivo más meridional en el que no son de ~ctables fenómenos de subd.ucción. La influencia del componente de s bducción en los magmas de ésta Provincia · aumenta hacia el sur, lo que puede estar relacionado con la distancia de los intrusivos al graben de subducci6n. �EVIDENCIAS GEOLOGIC<>-GEOQUIMICAS DE LA CALDERA DE CONCEPCION DE ATACO, EL SALVADOR, C.A. 82 'I; GONZALEZ PARTIDA E. INSTITUTO DE INVESTIGACIONES ELECTRICAS DEPARTAMENTo DE GEOTERMIA Apdo. Postal 475, Cuernavaca, Mor. BIBLIOGRAFIA A partir de información de campo y estudios de laboratorio, se ha · province • • Northern Trans-Pecos magmat i.c BARKER,Introduction D.S. (1977). • and compar1.son w1.'th the Kenya rift. Geol. Soc. Am. Bull. 88: 1421-1427 · BARKER, D.S. (1979): Ce~ozoic m;gma~t:m Relation to the R1.o Grado e ri. t. Grande rift tectonics an magma l. 392, Washington, o.e. ;m · the Trans- Pecos province: ~~RIEKER, R.E. (Ed.) Rio • Amei. Geophys. Union, 382- 1· a atism in Trans-Pecoa, ( 1987}: Tertiary alka in~ ~ 97Ed } Alkaline igneoug Texas. In: FITTON, J.G. &p UbPlTONN~ 30. 415~431, London. rocks. Geol. soc. Spec. u • • ' BARKER, D.S. MCKAY , D. ( 1987): Late cretaceous BARKER, o.s., MITCHELL, R.H~ & am~ism in the Balcones province, nephelinite to phonol1.te mag 215· 293-304. Texas. Geol. Soc. Aro. Spec. Paper . STRECKEISEN A. & ZANETTINE, B. LE BAS, M.J., LE ~IT1RE'1 R~~: ~ation of volc~nic rocks on the Total (1986): Achem1.ca c as1. l. • 745-750. 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Sobre un basamento local andesítico, se efusionaron tres pequeños edificios estrato volcánicos del tipo estromboliano, los cuales arrojaron 17 km 3 de magma basáltico-andesítico, este evento pre-caldérico tiene una edad de 0.70 M.A.K/Ar (Ver fi- gura 111 y 2 A) • La erupción violenta que originó la Caldera de Concepción de Ataco dió origen a un conjunto de litologías piroclásticas de espesor variable; hacia la base fueron cartografiadas brechas, depósitos de "surge", ignimbritas y flujos piroclásticos (de .mayor abundancia) compuestos por una matriz de ceniza (60-70%), pómez ácidos (10-15%) y fragmentos basáltico-andesíticos, esta unidad es corona da por pómez ácidos, la petrografía y geoquímica de roca total mues traque tiene~una composición dacítico-riolítica. Los mayores es= pesores de piroclastos se encuentran dentro del colapso y varían de 430 a 350 m en las zonas más externas y distales no sobrepasan los 20 m. El colapso caldérico tiene aproximadamente 6 km de diámetro, los flujos ocupan una área de 231 km2 y los pómez distales de 484 loa32 • El volúmen de material fragmentario calculado es de 70.16 loa (Fig. 2B ) • Parte del colapso caldérico fue retomado por una explosión que arro jó mater'ial básico mezclado con los productos ácidos preexistentes-:- originando la "Toba Cebra". Los espesores de este evento no sobreEl cráter de esta explosión se anida en el flanco oeste de la Caldera de Concepción de Ataco. pasan los 25 m y su distribución es local (Fig. 2C), Se reconoció una fase constructiva posterior que se inició con la efusión e inyección de material básico, formándose los volcanes de Las Ninfas, Laguna Verde, Cerro de Oro, domos y lavas fluídales que emanaron del flanco norte de Las Ninfas y Laguna Verde (Fig. 2-D). El volumen de este material volcánico se calculó en 6.55 km 3 las edades medidas por K/Ar están fuera de los límites de detección y son menores a 0.1 m.a., lo que implican una cámara magmática muy joven. 1, GOllZALBZ PARTIDA ( 1991) Evidencias geol6gico-geoquímicas de la Cfldera de Concepción de Ataco. El Salvador, C.A •• En: S.P. VERHA, l,A, RAMIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J.M. BARBARIN c., G. IZQUIERDO r., 11.A. ARllIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UArt Linares, 6: 83-88. �0.7 t 0.14 M.o. K/Ar J \ ¡. \ I \ ' \ I ' \ \ I \ I \ I \ • I I , ' ".... • •~.,:·:-. ......·•·:•. . • 1 ':"·,, ·;•. • Fig -- 2 \ I I , / / ' I \ 0.1610.5 o I 0 .1 M.o. K/Ar • \ .• ·• \ \ , I \ , ' / / I ·"4 •• • .. • ... ... I I Esquema geológrco estructural de lo evotuc1,;,,.. ..,,. vulconoló91co / D �86 Los eventos anteriores cierran un ciclo caldérico, la cámara magmatica alimentadora es la fuente principal de calor para el campo geotérmico. Tres cráteres de explosión fueron cartografiados al oeste de la es tructura caldérica mayor: Las Ninfas, Hoyo del Cuajuste y Laguna Verde. Los productos fragmentarios arrojados se repartieron local mente y cubrieron las partes altas de los volcanes Las Ninfas y guna Verde. Su alineación sugiere una migración de los eventos ei plosivos de oeste a este. La El evento volcánico más joven corresponde al emplazamiento de la estructura monogenética de Las Ranas, de carácter cinerítico, está compuesto por cenizas y lapillis. Su alineación junto con otras estructuras del mismo tipo (El Aguila, Los Naranjos), indican la existencia de una gran debilidad estructural a la cual suturan. Los estudios petrográficos y geoquímicos de roca total efectuados en 90 muestras, indican que los diferentes productos volcánicos cartografiados pertenecen a una serie magmática del tipo calco-alcalino, este comportamiento es mostrado en las figuras 3 y 4. La distribución del magmatismo en el país de El Salvador muestra dos cinturas de rocas igneas, separadas en parte por un graban central, la más antigua y de probable edad miocénica se localiza hacia el límite con Honduras, en el borde occidental de la "depresión de El Salvador" o graben central, se ha desarrollado el wlcanismo más reciente, la distribución del vulcanismo en espacio y tiempo, corroboran que el ángulo de la placa de cocos ha ido aumentando debido a su enfriamiento; cuando la placa de cocos era más joven y menos densa (mioceno) el ángulo de subducción del plano de Benioff fue más horizontal y el vulcanismo se desarro116 más hacia el este (Honduras). La regresión magmática corresponde a un incr! mento en el ángulo de subducción y a la distribución distinta del estado de esfuerzos; la localización de hipocentros actuales muestran un ángulo aproximado de 40% para la placa de cocos, por lo cual, el magmatismo occidental actual, estudiado sigue la modalidad de una tendencia calco-alcalina que se forma en un márgen continental activo, responsable de la sismisidad y la actividad geotérmica regional en todo el país. Se ha puesto en evidencia una cámara magmática zoneada con materia· les básicos a ácidos, el estudio del Sistema Fe-Ti-O en los min! rales opacos de las rocas igneas, dan temperaturas de formación en los basaltos de 1127± SOºC, y en los productos ácidos de 600ºC, los resultados petrofísicos en las rocas de superficie y la aplica· ción de modelos específicos para cámaras magmáticas muestran que ésta se encuentra a profundidades del orden de 9 km ocupando una serie colcoolcolino FIG. 3 DIAGRAMA A. F. M. ( Kuno, H.' 1968) 5.6 4.2 2.8 1.4 •• •'\.'4•• 4 -,.. • • colcoolcalina •!1:l6. ~,\ • "• toleítica - • 0 0;----11~0---:2!0;---~-:f :-----..L---...J 30 40 FIG. 4 DIAGRAMA DE INDICE DE S 50 OLIDIFICACION-KzO (Kuno, H., 1968) �88 2 su localización corresponde en parte a el superficie de 47 km ' 1 structuras volcánicas mayores. lrea en donde se encuentran as e PETROLOGIA Y METAMORFISMO DE CONTACTO DEL INTRUSIVO DE LA BUFA DEL DIENTE, SIERRA DE SAN CARLOS, TAMAULIPAS Por: Juan Alonso RAKIREZ FERHANDEZ 1 & Wilhelm HEINRICB 2 Direcci6n: 1) Facultad de Ciencias de la Tierra, U.A.N.L., A. P. 104, 67700 Linares, N.L. 2) Insti tut für Angewandte Geophysik, Petrolog ie und Lagerstattenforschung, Technische Universitat Berlín, Alemania Federal. La Sierra de San Carlos forma parte de la Provincia Alcalina Mexicana Oriental. El complejo magmático pertenece a un lineamiento de intrusivos alcalinos aislados geográficamente, el cual va de Sureste (en el estado de Veracruz) a Noroeste, hasta el Rift del Rlo Grande (U. S.A.) . El cuerpo central y principal de la Sierra de San Carlos se compone de gabros, monzodioritas, sienitas alcalinas y nefellnicas. En el Sur de la Sierra se emplazó en el Terciario el plutón de la Bufa del Diente, constituido por sienitas alcalinas. Este forma un cuerpo relativamente aislado. La intrusión afect6 a capas marinas del Cretácico Inferior a Superior. El contenido mineral de las sienitas alcalinas se muestra muy constante. Estas se componen en su mayor parte de feldespatos alcalinos pert1ticos, además de acmita, plagioclasa, anf1boles alcalinos, biotita y algo de cuarzo. Zircón y silicatos de Zr-Ti son comunes. En comparación con las sienitas de la parte central de la Sierra de san Carlos (NICK 1988), el contenido de elementos mayores y traza de la sienita de la Bufa del Diente indica un origen a partir de magmas con un indice de diferenciación mayor (Fig. 1). El contenido de zirc6n alcanza valores de 1000 a 1500 ppm. Diagramas de correlación indican un claro desarrollo "liquia-line-ofdescent". Se supone asi la proveniencia de un mismo magma madre. J ,A. RAIIIRBZ FERJIAJIDBZ t, íi, BBIIIRICB ( 1991) Petrología y metamorfismo de contacto del intrusivo de La Bufa del Diente, Sierra de san Carlos, Tamaulipas. En: S.P. VERJIA, J.A. RAIIIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J.11. BARBARIN C., G. IZQUIERDO lf., JI.A. ARIIIENTA H. & D.J. TERREI,I, (Eds,) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 89-91, �90 1500 zr . 1000 PJ>m 500 .......·.•. • ~ • IL • . 300 Rbppm 200 ·. ·-.~:-- • ... . ·. • . ..... : . .... '. -'• 1r • •,. .. . ..'..'' .. • 1 1,0 10 Na2 01. ·• I ■ •• ' -~. . ' • • ••• ·- ~~• " ~1: •1 • • 1 - •• • _,. •I • 8 •• • •• 6 ... ... Ca01. ,y 2 ~ \ . ' ,.• • • 4 4 1 ·.·.. . .•••.... 1,5 0,5 f ~ -~ . •• • • ;,. .. .. .,•· .. .,-,. ' . ~. -- . .' ' .,. ' : 1 ' " o 53 56 59 62 • 1 65 Si02'X. . , ón de algunos 6xidos mayores f Fig. l. Concentraci6n y var1.ac1. dia ramas de Harker) para rOClf elementos tra_za (% e~ Pf~~~ Buf~ del Diente BD ( t ) ; sienif¡ sieníticas: SJ.enita a ca: 1 de la Sierra de San Carlos se (;., alcalina de l~ ?artdee ~en s~~rra de san Carlos NS ( • ) . (Datos sienita nefel1.n1.ca y NS según NICK 1988). fil~ ª 91 • ~ .·. . . . ·.• ' 1,0 MgO'X, t La secuencia temporal de emplazamientos en la parte central de la Sierra, propuesta por NICK (1988), se refleja en el emplazamiento en la Bufa de Diente de diferentes diques y sills de composición gabroica, basáltica, mo~chiqu1tica y sien1tica. 1 . • Ti02 'X, 0,5 .•.......,• • ..... .: , . -... •·-... .. .....•• •' .. .•.. . . . ' 100 ' •' La intrusión del plutón de sienita alcalina provocó efectos de metamorfismo de contacto en las calizas silíceo-dolomíticas, principalmente de la Formación Tamaulipas Inferior del Cretácico Inferior, así como la formación de frentes de skarn de grandita y vesuvianita en el techo de la intrusión . Las capas en las cercanías del contacto fueron levantadas con una deformación lateral mínima. As1 se generó una estructui;a dómica con el rumbo de las capas encajonantes en forma paralela al contacto. Esta estructura se refleja en las paragénesis de contacto de ·la aureola de contacto. se cartografiaron las isogradas de tremolita, diópsido y wollastonita, teniendo estas una tendencia muy asimétrica al contacto. BIBLIOGRAFIA: NICK,K. (1988): Mineralogische, geochemische und petrographische Untersuchungen in der Sierra de Sa.n Carlos (Mexiko).- Diss., Univ • {TH) 'Fridericiana Karlsruhe: 167 p. �APARATOS VOLCANICOS EN LA PARTE CENTROOCCIDENTAL DEL CINTURON VOLCANICO MEXICANO Por: Joel DE LA FUENTE GARZA & Surendra P. VERMA Dirección: Depto. de Geotermia, Div. Fuentes de Energ1a, Instituto de Investigaciones Eléctricas, Apdo. Postal 475, Cuernavaca, Mor. 62000, México Resumen: Continuando con la caracterización de aparatos volcánicos realizada por SAMANIEGO-M. (1991) en la parte central del Cinturón Volcánico Mexicano (CVM}, este trabajo presenta el avance de una recopilación de las diferentes estructuras de origen volcánico existentes en la parte centro-occidental del CVM. Los principales resultados incluyen datos estadísticos del tipo de roca y tipo de estructura predominante, densidad de aparatos por Estados comprendidos en el área de estudio y la al tura promedio de los aparatos. Además, se marca el limite superior e inferior del CVM en base a los parámetros y las caracterlsticas físicas de los aparatos. l. INTRODUCCION El Cinturón Volcánico Mexicano (CVM} es una faja volcánica Plio-cuaternaria de orientación casi E-W con un gran número de trabajos en cuanto a su origen y descripción (ver p. ej., MOOSER 1972, PAL et al. 1978; VERMA 1985, 1987). El CVM está formado por grandes estratovolcanes andes1ticos, centros volcánicos silícicos y extensos conos cineríticos basálticos y andesiticos. Existen muy pocos trabajos que establecen el número y las características de los aparatos volcánicos para esta provincia. ROBIN (1982) sugerió que existen aproximadamente 8,000 edificios volcánicos; HASENAKA & CARMICHAEL ( 1984) dieron formalidad a un catálogo de 1,040 aparatos volcánicos ubicados en el área de Michoacán-Guanajuato. Recientemente, SAMANIEGO-M. (1991) ha formalizado un catálogo en la parte central del CVM, con un total de 1,727 estructuras volcánicas. J. DB LA FUENTB GARZA & S.P. VBRlfA. (1991) Aparatos volcánicos en la Parte Centro-Occidental del Cinturón Volcánico Hexicano .. En: S.P. VERlfA, J.A. RAHIREZ F., e.o. RODRIGOEZ DE B., J.N. BARBARIN c., G. lZOUIERDO N. I H .A. ARHIENTA H. & D.J. XERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra OANL Linares, 6: 93-97. �94 95 En el presente trabajo, se reportan los resultados más sobresalientes de un catálogo (en proceso de elaboración} de estructuras volcánicas en la parte centro-occidental del CVM. .. ,, 2. METODOLOGIA Para la realización de este trabajo, se han recopilado las cartas geológicas y topográficas que cubren el área de estudio (Fig. 1). Después se han compilado diferentes parámetros y características fisicas de las estructuras volcánicas tales como latitud, longitud, número de carta, provincia geológica, subprovincia geológica, localidad, tipo de roca, año de publicación, autor, tipo de estructura y altura sobre el nivel del mar. C V H El área de estudio se cubre con un total de 180 cartas de INEGI a escala 1 : 50000. Los datos sobre los parámetros y las caracteristicas fisicas son almacenados mediante un programa de cómputo ya existente (RIGD}, el cual sirve de ayuda para la complicación de este tipo de datos volcanológicos (VERMA et al. 1991) • Estas compilaciones han permitido obtener estadísticas sobre algunos de sus características y parámetros. a ftMa IIXIIII 3. RESULTADOS De un total de 180,000 km2 se ha cubierto, a la fecha, un área de 70,000 km2 , donde se han identificado 1,326 estructuras de origen volcánico. Dichas estructuras son 940 cerros, 43 mesas, 20 volcanes, 17 lomas, 12 hoyos, 1 domo, 1 estratovolcán y 292 estructuras no-identificas (Fig. 2a). La localización de estas estructuras ha permitido marcar el límite superior e inferior del CVM. Aproximadamente el 60% del área está cubierta por magmas basálticos y el resto es de composición variada llegando hasta rocas silícicas (Fig. 2b). La mayoría de los aparatos volcánicos se encuentra en los Estados de Michoacán, Guanajuato y México (Fig. 2c). La altura promedio sobre el nivel del mar de los aparatos volcánicos se encuentra entre los 2,000 m y los 2,500 m (Fig. 2d). -t~o • · DE I.OCAU~ION DO. QNTUROH VOLOOICO MEXICANO (PMtTE SUPERIOR DE U flCORA) y DEL AAU DE EST1JDIO DI U PAR'TI OCCIDDITAL DEL CMI (PAATE INFERIOR DE LA FIGURA}. �96 97 AGRADECIMIENTOS: IOO (a) ~ LlYlll 400 Este trabajo ha sido realizado bajo el patrocinio del IIE CONACyT (Convenio P221CCON891521). y 1.1 ...."' ... LM N t1 "* i ......... ... I.A a.n BIBLIOGRAFIA: 7,A-11 D E 11.11 ,. .. TI M.T HASENAKA, T. & CARMICHAEL, I.S.E. (1985): A cornpilation of location, size, and geomorphological parameters of volcanoes of the MichoacánGuanajuato volcanic field, central Mexico. -in: VERMA, S.P. (ed.): Special 577-607 . Volurne on Mexican Volcanic Belt, Part 2 - Geofis. Int., 24: MOOSER, F. (1972): The Mexican Volcanic tectonics. Geofis. Int., 12: 55-70. tl34&171t1Dtt•U CER 8N8 LOII 1118 YOl HOY DOM EBT structure and PAL, s., LOPEZ-M., M., PEREZ-R., J. & TERRELL, D.J. (1978): Magma characterization in the Mexican Volcanic Belt (Mexico). Bull. Volcanol., 41: 379-389. TIPO DEIIOCA DTIIUCTURAI VOLCANICM ,rc¡,~,KIITOCillAMA DI AMI ATOi YOLC:AWICOS IN lt AllA UTV DIADA G) DIKIIDAD DI IITIICTtlAI 11) TIPO DI IOC:A IN 11. CVM a) DIIIIIDAD DI APAIATOI 111 LOI IITADOI ROBIN, c. (1982): Relations volcanologie magmatologie géodynarnigue: applications au passage entre volcanismes alcalin et andésitigue dans le sud Mexicain (Axe Trans-mexicain et Province Alcaline Orientale). Annal. Sci. l 'Univ. Clermont-Ferrand II, 30: 503 p. d) ALfllA tlOllll>IO aoo,------;-'------ ,J IOO Belt: (o) SAMANIEGO-M., R.D. (1991): Aparatos volcánicos de la parte central del Volcánico Mexicano. Tesis Profesional, E.S.I.A.-I.P.N., 76 p.Cinturón & Apéndices. VERMA, S.P. (1985): Mexican Volcanic Belt. Special Volume on Mexican Volcanic Belt, Part 1 - Geofis. Int., 24: 7-18. a VERMA, S.P. (1987): Mexican Volcanic Belt. Special Volume on Mexican Volcanic Belt, Part 3B - Geofís. Int., 26:309-340. M 200 1 o VERMA, S.P., CABRERA-VAZQUEZ, M., CARMONA-POZOS, A., SAMANIEGO-M., D., NAVARRO-L., I., SALAZAR-V., A. & SANCHEZ, I., (1991): RIGD (Record Indexed Geoscientific Data): Reporte de Progreso. Actas Fac. Cienc. Tierra UANL Linares (este número). D 1 1IO A ,., 11 A ¡ too IO o QIIO H80 "'° JAL M.lUIA IQIIE n IWEL DIL �VOLCANIC AND TECTONIC EVOLUTION OF THE CONTINENTAL MARGIN OF SOUTHERN MEXICO DURING THE TERTIARY Por: NEGENDANJt, J. F. W. 1 , FRANlt, M.M. 1 , llATZEISEN, " M. I . 1 , BONHEL, H. 2 & TERRELL, D. 3 Dirección: 1) Geologie, Universitat Trier, Germany, Postfach 3825, D-5500 Trier. 2) Instituto de Geofisica, UNAM, México, D.F. 04510. 3) Departamento de Petrolog1a y Geocronologia, Instituto Mexicano del Petróleo. México, D.F. profile along the road from Zihuatanejo to Altamirano crosses the Sierra Madre del Sur revealing five tectonostratigraphic units, partly separated by a set of conjugated strike slip faults. A Essentially, the sequence exists of Cretaceous volcanosedimentary successions and a pile of Tertiary calcalkaline continental volcanic rocks (PaleoceneOligocene central eruptions (J0-46 M.a.)) with a dike sequence subdividing the lava pile in which a Tertiary granitoid (Miocene 36 M.a.) intruded. Petrography and geochemical parameters demonstrate these products are subduction derived typical for an active continental margin association proving · the continental margin-subduction relation of the magmatism in southern Mexico since Cretaceous times (NEGENDANK et al. 1991). The fault traces (faults, dikes, slickensides} by means of direct measurement and the interpretation of aerial and satellite images revea! a change of the stress pattern at least three times from late Cretaceous to late Tertiary. The main shear zones trend 135ºE (dextral) and 55°E (sinistral}, whereas the second order faults (R, R') remain the same for both movements. We suggest • that -among other parameters - subduction obliqueness (the angle between plate boundary normal and the plates movement vector) plays a major role for the J.F.W. NBGENDABK, lf.lt. FRAIIK, lf.I. ICRATZBISEN, H. BONHBL & D. 2'BRRBLL (1991) Volcanic and tectonic evolution of the continental •argin of southern lfexico during the Tertiary. En: S.P. VERJfA, J.A. RAIIIRBZ F., C. O. RODRIGUEZ DE B. , J. 11. BARBARIN C. , G. IZQUIERDO 11. , N.A. ARJfIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 99-100. e �PLUCTUACIONBS DB TBNPBRATURA Y SALINIDAD DURANTE EL DESARROLLO DE LA VETA SAKTA ELENA, DISTRITO PUS.NILLO, ZACATBCAS 100 modification of the stress field in the upper plate and causes an alternating activation of shear zones. Gabriela N, SOLIS PICHARDO This study was funded by DFG gemeinschaft) grant Ne 154/17. Instituto de Geofisica, México, D.F. 04510. (Deutsche Forschungs- U.N.A.K., Cd. Universitaria, BIBLIOGRAPHY NEGENDANK, J. F. W. , BES CH, Th. , EMMERMANN, R. & TOBSCHALL, H. : Subduction related magmatism in southern Mexico since Cretaceous times.- Geofie. Int. (inprint). Se llevaron a cabo estudios de - inclusiones fluidas y análisis petrográficos detallados en muestras provenientes de la veta argentifera Santa Elena localizada en el distrito minero de Fresnillo, estado de Zacatecas. Este estudio, el cual sigue a aquellos efectuados por Simmons et al. (1988) en la veta Santo Niño, se realizó con la finalidad de obtener una mejor comprensión de 1) las condiciones f isico-quimicas existentes durante la cristalización mineral y 2) de la evolución de los fluidos mineralizantes en un sistema epitermal de Ag-PbZn bien establecido. Los análisis petrográficos realizados en tres muestras mineralizadas, cada una localizada en diferentes niveles de la veta, sirvieron para identificar las varias etapas del crecimiento mineral que se manifiestan como bandas. Las bandas de los niveles superior (270) e inferior (695) se definieron con base en cambios texturales principalmente en atención al tamaño de los cristales, mientras que las del nivel intermedio (425) se caracterizaron con estos mismos criterios aunados a la composición mineral y a la presencia de superficies de partición. Las mediciones microtermométricas realizadas en inclusiones fluidas en cuarzo y calcita que forman parte de las bandas identificadas mostraron que, aunque las temperaturas de homogenizaci6n variaron entre 100-300 ºC, t • - ,;4 . . '!.... J, J G.N. SOLIS PICBARDO (1991) Fluctuaciones de temperatura y salinidad durante el desarrollo de la veta Santa Elena, Distrito Fresnillo, Zacatecas. En: S.P. VERBA, J.A. RAHIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J.M. BARBAR.IN C., G. IZQUIERDO M., N.A. ARMIENTA H. & D.J, TERRELL (Eds.J Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 101-103. �102 la mayoria de los fluidos fueron atrapados entre los 200-220 ºC. Se observó un ligero decremento en la temperatura de formación mineral 1) del nivel inferior hacia el nivel superior de la veta, y 2) del material de la veta más antiguo hacia el mAs reciente depositado en cavidades abiertas. En lugares en donde los minerales precipitaron en un ambiente de repetida apertura/clausura de fracturas, se observó que las temperaturas fluctuaron ciclicamente. Las temperaturas de fusión definieron tres poblaciones de salinidad para las inclusiones en cuarzo: baja, de O a 4.5\ equivalente en peso de NaCl (\ eq. NaCl); intermedia, de 4.5 a 9.5% eq. NaCl; y alta, de 9.5 a 15\ eq. NaCl. Las inclusiones en calcita mostraron dos tipos de fluidos, de O a 6\ eq. NaCl, y de 6 a 12\ eq. NaCl. Se encontraron evidencias. esporádicas de ebullición qeneralmente asociadas tanto a los fluidos diluidos de mayor temperatura, asi como al inicio de las bandas que contienen mineralización económica. Sin embargo, aunque existen manifestaciones indicativas de que hubo ebullición, la presencia de fluidos con salinidades tan diferentes y tan contrastantes, se interpretó como el resultado de una mezcla de soluciones hidrotermales composícionalrnente distintas, ésto es, salmueras magmáticas metaliferas y aguas meteóricas diluidas. De esta manera, la precipitación mineral pudiera explicarse como resultado de la combinación de ambos procesos. Se determinó que la presión de fluidos durante el desarrollo de la veta Santa Elena fue dominantemente hidrostática y que varió entre 10-45 bares, lo cual corresponde a profundidades de formación de 270 a 500 m. Aunque no se observó en este estudio, la presencia de gases disueltos, en particular C02 como lo reportaron Simmons et al. <19 88) en otras partes del distrito, afecta los c~lculos de presión y consiguientemente de la profundidad. Dichos efectos probablemente pudieran 103 explicar la discrepancia de distancias, calculadas y actuales, entre niveles. Los cambios de presión documentados pueden en parte ser el resultado de repetidas expansiones adiabáticas de los fluidos al pasar a través de una constricción hacia una cavidad abierta en donde la presión es menor. Barton y Toulmin ( 1961) nombraron a este proceso como "estrangulamiento". Sin embargo, es más probable que las variaciones de presión hidrostática se puedan atribuir a un nivel freático inestable. Las inclusiones fluidas atrapadas durante el desarrollo de la veta registraron entonces, un régimen de variación de la comp~sición, de la temperatura y de la presión del fluido durante procesos episódicos repetidos de apertura Y clausura de la estructura que dió lugar a la formación de la veta Santa Elena. Esta veta formó parte de un antiguo sistema geotérmico hidrotermal que muestra un comportamiento complejo. BIBLIQGRAFIA BARION, P.B. & IOULMIN P. (1961): So•e mecbanisms for coolin~ bydrotheraal fluids.- U.S.G.S. Prof. Paper 424-D: 348-352. SIMKONS, S.F., GEMMEL, J.B., & SAWKINS, F.J. (1988): Ihe Santo Hifto silver-lead-zinc vein, Fresnillo district, Zacatecas, Mexico: Part II. Physical and cbenical nature of ore-forming solutions.Economic Geology, v.83, n.5: 1619-1641. �DIAGRAMAS DE ESTABILIDAD MINERAL EN LOS SISTEMAS: Na20-K20-Al203-H20+Sio2 y Mg20-K20-Al203-H20+Sio2. POR: IWCON LUCO LOPEZ 1 y KARENDRA P. YERMA. 2 1 INECI, .N. BELCICA • U, COL. HIDRAULICOS, C. P. 62130¡ CUEJUIAVACA KORELOS, MEXICO. 2 INSTITUTO CEOTERlfU, POSTAL 475, MEXICO. DE IlfVESTICACIOHES INTERNADO PALKIRA S/H, C. P. 62000, CUEJUIAVACA KORELOS, RECURSOS ELECTRICAS, APDO. Los Diagramas de Estabilidad Mineral o Actividad son una herramienta muy importante que permiten conocer entre otras cosas la interacción entre los fluidos y las rocas almacén en el fondo del yacimiento, esto es que a partir del análisis químico de una muestra de superficie se conozca la mineralogía hidrotermal que se deposita en el campo con el fin de evitar posibles problemas de reducción de porosidad, incrustación en las tuberías, corrosión de las mismas, o conocer el comportamiento de los fluidos geotérmicos con el transcurrir del tiempo. El principio se basa en el ajuste químico a condiciones de yacimiento de una muestra liquida, vapor o ambas tomada de un pozo geotérmico, el análisis y ajuste de esta muestra representa una composición química particular la cual se manifiesta como un punto sobre un diagrama bidimensional donde se han calculado previamente las fases minerales termodinámicas de los sistemas de alteración mencionados en base al balance estequimétrico de los minerales afines y a la multiplicación de las constantes de equilibrio de cada mineral (Yushif y Barnes; 1973) por los coeficientes de la ecuación balanceada a la temperatura calculada con el geotermómetro Na-K-Ca (Henley et. al.; 1984). Para agilizar el procesado de los cálculos anteriores se detalla en el Departamento de Geotermia del Instituto de Investigaciones Eléctricas, un paquete de cómputo para PC's (Lugo; 1991) el cual es totalmente interactivo y que entre sus características más R. UIGO LOPBZ & N.P. VBRIIA (1991) Diagramas de estabilidad mineral •n los sistemas: Nap-K¡,_-AlprHp+Si02 y lfgp-Kp-Alp,-Hp+sio1 • • En: S,P. VERIIA, J .A. RAIIIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J .11. BARBARIN e., G. IZQUIERDO N., N.A. ARIIIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.J Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 105-109. �106 107 relevantes sobresalen que contiene una base de datos en dBASE III para la admistración de los resultados obtenidos en el laboratorio (muestras líquida y vapor), algunos programas compilados en Fortran Microsoft, entre los cuales destaca el programa EQQYAC (Barragán y Nieva; 1989) utilizado para obtener el equilibrio químico del yacimiento; además, contiene algunas rutinas en Turbo Pascal para la presentación gráfica de los resultados. . '!" .e ~ .z. ~ AGRADECIMIENTOS Los autores desean hacer patente su agradecimiento a la M.C. Rosa María Barragán R. y al Dr. David Nieva Gómez por la facilitación de su programa de equilibrio químico mineral y comentarios acerca del paquete. cu ..__ E ctl . o : ~ lQ. l! ..., . j ~ ~ :. -! t 11<1 ~ • Q 2 ~ ~ ., o fll . C> o o fll -.Q .. ...11 ., ~ ;:, ... o ..... ...."'"'.... ..; . •...... ...... ... • . .,... .... . •' ...... ..... .. . .... ~ = 00 00 00 ....00 o o ~ o o o o + o ¡f X <] I 1 ,, <;t u co u .o (O ("(j N (/) <D u a, <;t 1 w Ol 00 o o '."' o o '...--<("' >o' lD ~ ' o. o ' Ol e Q) co E ....co 00 (O (O + <;t (\J 2 >- (/) .. :! 00 if) fll : 't ... .. .. o"' o C> • r ....Q• ~ 1'11 l .o (/) '° ~ .... l: 1 - ~ ·if) ~ ; ~ Q. <D (/) ¡ ~ .., Con respecto al paquete de cómputo este es totalmente interactivo, sin embargo aún se perfecciona en el IIE con el fin de formar una base de datos independiente de dBASE III que sea capáz de ejecutarse en un sistema operativo de MS/OOS 3.0 o superior. : ~ I> Se ejemplificaron el Pozo AZ-13 entre las fechas de abril de 1985 y enero de 1988 (fig. la y lb) en el cual los fluidos muestran su establecimiento preferencial en la fase albita para el sistema Na 20-K2 o-Al 2 o3 -H2 o+sio2 y totalmente en la fase mica-K en el sistema Mg20-K2 O-Al 2 O3 -H 2 O+SiO2 , estos minerales concuerdan con resultados obtenidos por otras técnicas tradicionales como es la petrografía (REP. CFE; Pozo AZ-13). Por otro lado también se hicieron pruebas para el Pozo H-7 muestreo del 21 de octubre de 1987 (fig. 2a y 2b) , en éstas se denota el establecimiento de los fluídos en la fase caolinita para los dos sistemas mencionados, estos datos son correlacionables con los resultados obtenidos por difracción de rayos X (Viggiano y Robles; 1988a). En conclusión se recomienda utilizar diagramas de estabilidad mineral junto con otras técnicas para obtener una perspectiva geoquímica más amplia del campo; en cuanto a los ejemplos citados, estos se correlacionan bien con los reportes de los campos de Los Azufres y de Los Humeros. a, C/) g rn ("(j .e ~ o (U o "' Q) ._ (/) a, (f) o·- o+ P4 (D l... N @ ..• :a ~ I¡< 2 a t:: (\¡ 1 tO ..__ .• cg :J ... ·LL ~ e f C> 11. ci. e ~ . I i !. ::e ':<· • i ' ~ ....• . • • o ~ .. o ca "' fll • i:: ~ cg C> . fll ....7a .. 1 ~ • Ol IO ::.:: : :z o' (') a, i : ~ ,....: I .. ,1 ¡ I> o o -as "' <{ 1 o - 0'.) 1 N N ~ 1 o e (1) a,"' <{ o N o Q z - Q) �109 108 BIBLIOGRAFIA Barragán R.R.M. y Nieva G.D. 1989; EQQYAC Programa para determinar el equilibrio químico en un yacimiento geotérmico. Computers and Geosciencies Vol. 15, No. 8, pp. 97-131. + (/) . ., "i E (D ..... l (/) : U) ..: tj tú U) ~ 1. ... o ~ - e (l) ! ¡ ua, ¡¡ : u ,: .• ' % ....• + 2 : : .: J ..L..,__..____._..L...--=-~:---;; ., ,.~ o o ., o - - - • • N .o a, (/) - .Q ~ u ! : .. co ::> O> lL .,. "' ¡.... ¡• o s .. o N .. • • ., .. ! N o o -ca Superior de Ciencias Politécnico Nacional. y 1 Instituto Proyectos Geotermoeléctricos, Junio de 1980. IO Viggiano, G.J.c. y Robles C.J., 1988a; Mineralogía Hidrotermal en el Campo Geotérmico de Los Humeros, Pue.; I Sus usos como indicadora de temperatura y del régimen hidrológico. Geotérmia, No. 1, vol. 4; pp N (/) + o. I 15-28. 1 ., o. ~ 1 ~ r-. 1 I o o N Q IO z Tierra; Comisión Federal de Eléctricidad, México. Dirección de >- 1 La Resmnen Geológico del Pozo Azufres-13 (REP AZ-13); ~ - de N o ... • .2 + ~ :1 1 o "' ., ~ Ot ¡ <( ., ¡ ~ Lugo L.R. 1991; "Desarrollo de un Paquete de Cómputo para Determinar la Interacción entre Rocas y Fluidos en un Yacimiento Geotérmico"; Tesis Profesional para obtener el título de Ing. Geólogo, Escuela 1 ., o. o "' .... • N I o '- !'- ...• o '- (\J -• (/) + -- o " ¡ o Henley, R. W., A. H. Truesdell, P. B. Barton Jr. y J.A. Whitney, 1984; Fluid-Mineral Equilibria in Hidrothermal Systems; Reviews in Economic Geology, Vol I, Society of Economic Geologist. "' E a, ~ .o o, O> + --. o aJ N Q (O a, • '- ro w C/) ,._ .... a, (D Yushif K. Kaharaka and Ivan Barnes, 1973; SOLMNEQ, Solutions Equilibrium Computations. U. s. Geological Survey . �QUIMICA DEL CEMENTO EXPUESTO EN AMBIENTES HIDROTERMALES. Por JOSE MANUEL MORALES ROSAS y SOCRATES SANTOYO GUTIERREZ. Direcci6n INSTITUTO DE INVESTIGACIONES ELECTRICAS. Geotermia, Apartado 475, Cuernavaca Mor. e P. 62000 1 INTRODUCCION : Las reacciones de hidratación del cemento no terminan cuando este endurece sino que normalmente las fases presentes continuan reaccionando y provocando cambios en las propiedades como resistencia y permeabilidad lentamente durante muchos años. A temperatura ambiente la resistencia permanece prácticamente constante, pero a temperaturas mayores de los 100 ºC, el cemento alcanzará su máxima resistencia en las primeras semanas para después disminuir en forma continua hasta su destrucción; este fenómeno es conocido con el nombre de retrogresión. Esta degradación en el cemento se debe a la interacción de los componentes presentes en los fluidos hidrotermales y a las altas temperaturas presentes en los yacimientos geotérmicos que provocan cambios en las estructuras de los componentes presentes en el cemento hidratado. Con este trabajo continuamos los estudios sobre las condiciones de formación, estructura cristalina y los efectos de los silicatos de calcio hidratados sobre las propiedades del cemento a través del tiempo. (Debido a que estos son los principales componentes en los cementos geotérmicos). Se conocen más de 30 fases relacionadas con los silicatos de calcio y sus productos de hidratación a temperaturas entre 150 y 400 ºC. Bajo condiciones hidrotermales (cemento expuesto en ambientes geotérmicos) , se han detectado desde compuestos amorfos hasta fases altamente cristalizadas (SANTOYO, 1980). Los silicatos cálcicos hidratados estudiados hasta la fecha se pueden dividir de acuerdo a su importancia en 5 grupos, conforme a la tabla No. l . S. SAN'l'OYO-GUTIBRRBZ (1991) Química del cemento expuesto en ambientes hidrotermales. En: S .P. VERlfA, J .A. RAHIREZ F., .1,lt. lfORALBS ROSAS & e.o. RODRIGUEZ DE B., J .11. BARBARIN C., G. IZQUIERDO lf., lf.A. ARIIIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 111-116. �113 112 TABLA 1 Clasificación de silicatos cálcicos hidratados. GRUP O WOLLASTONITA B - es F A s F ORMULA* E C6S6H C3S6Hs C3S6H6 C4S3H c;sH Xonotlita Necoita Okenita Fosagita Hillebrandita Portlandita TOBERMORITA ' Tobermorita 14 A Tobermorita 11.JA Tobermorita 9.3 A CsS6Hs (Riversideita) 1 1 . - C2S3 Gama Silica to dicálcico. 1- c;s Girolita Truscotita Fase Z(Assarson) Reyerita Pectolita Calciochondrodita Kilchoanita 1 -CiSH c;s31iz C6S1off3 C2S4H3 KC1 4 (Si 24060 ) (OH)s Na C4 S6H 1, C5S2H ½S2H ½S 6H F AS E MATERIALES R c/s TIEMPO TEMP. GYROLITA. ca o sí l. amorfa o Ac. sil1cico silica gel+H20 0.60 4 a ? dias 180°C TRUSCOTITA ~ , ' ( otros 2 DESARROLLO EXPERIMENTAL : Como primer paso, se prepararon mezclas con reactivos de alta pureza cuidando la relación molar entre el cao y la s·i o2 11 R c/s" recomendadas (TAYLOR, 1970); (NELSON, 1981); (KALOUSEK, 1982); y (LUKE, 1982) para o~tener ~~s diferentes fases cristalinas producto de la h1dratac1on del cemento en ambientes hidrotermales conforme a (CARREÓN & MORALES, 1984); (CARREÓN & MORALES, 1985); Y (MORALES et al, 1985); Posteriormente se sometieron a diferentes condiciones de temperatura y presión, incluyendo vapor saturado o agua como medio de calentamiento y presurización, basados en XONOTLITA TABLA 3 ' 0.68 200°C o.a 4 a 7 dlas 180°C 200°C 0.5 7-28 200°C 0.6 días 300°C CaO Cuarzo Si02 + fuO. 1.00 4 - 7 día§ 400°C cao cuarzo Si02 + H20. 1.00 1 - 4 días 200°C 375°C CaO cuarzo o Sil. amorfa H20 cao Sil.amorfa o Ac. silícico Silica gel+füO 1 WOLLASTONITA. Afwillita C3S2H3 a -c;stt a-C2SH Fase Y C6S3H compuestos Sil. tricálcico C3SH hidratado *NOTA: e= cao; s - s102; H - H20,• ,, Condiciones de obtención para algunas fases presentes en el cemento hidratado (NELSON, 1981) . TOBERMORITA. •, GYROLITA TABLA 2 CSH-(I) CSH-(II) CsS6Hs C5S6H . los datos específicas para cada compuesto obtenidos por (TAYLOR, 1970); (NELSON, 1981); (KALOUSEK, 1982); y (LUKE, 1982). Condiciones de obtención para algunas fases presentes en el cemento hidratado. (LUKE, 1982). FA S E MATERIALES R c/s TIEMPO FASE 3.1s A. CaO + Acido silícico. 0.883 10 días GYROLITA cao + Acido silícico. , PECTO LITA TOBERMo- · RITA TRUSCOTITA XONOTLITA 1 NSH2 Metas ilicato de Na cao y sio2 • TEMP. ºC 300°C dese. 0.667 10 dias. 250°C 150-220 0.667 7 dias. 250°C 200-325 cao Si02 • 0,833 7 hs 7 dias 175°C 100-150 CaO + Acido silícico. 0.600 10 días 300 ºC 220-325 cao Si02 • 1.000 1 Hora 300°C 150-415 ' �114 115 Se realizaron 3 series siguientes condiciones: de pruebas conforme a las A En autoclave de vapor a 210 ºC y 300 lb/pulg. 2 truscotita, pero tiene mu puede suponerse que estos y alta permeabilidad. También presencia de una fuente d com~~nentes se producen por la lechada. e so 10 0 potasio activo en la B En autoclave presurizada a 300 ºC y 3000 lb/pulg. 2 SCAWTITA <; s (co } H L rango de 140 a 6300~C 112 a sac~wta es estable en un indicio de que el ~is: presencia de esta fase da un contacto con salmuera ue ema ~ementante ha estado en esta fase favorecen lasq r c~nt1ene carbonatos. Trazas de que al tas proporciones· to:t~:~a~e.s ?el cemento' mientras cristalino no es un mat . 1 u ic1ales. Este compuesto cuando la xonotlita ha est:d~a cementante Y se produce en contacto con carbonatos. e En celda de añejamiento a 400 ºC y 2800 lb/pulg. 2 Al término de los periódos de exposición se extrajeron muestras y se determinaron las fases presentes mediante difracción de rayos X y Termoanálisis (MORALES et al, 1987) Y (MORALES & HERNÁNDEZ, 1988). Para la identificación de las fases presentes mediante difracción de rayos X se compararon los difractogramas obtenidos con los datos cristalográficos de (TAYLOR, 1970) y con difractográmas presentados por KALOUSEK, 1982); Mientras que para la interpretación de los termogramas (DTA y TG) se compararon los diagramas obtenidos con los presentados por {KALOUSEK, 1982) Y (NELSON et al, 1981). 3 DISCUSION DE RESULTADOS : ALFA SILICATO DICALCICO HIDRATADO. Esta fase se forma cuando no existe suficiente silice para formar fases de mayor importancia como xonotlita, tobermorita, etc.; Esta fase tiene la mayor permeabilidad y la menor resistencia de todos los silicatos cálcicos hidratados, su presencia esta estrechamente relacionada con el fenómeno de pérdida de resistencia (Retrogresión), ETRINGITA C3A(3CaS04 )J 1H Esta fase se forma durante el ataque de soluciones sulfatadas en el cemento, provocando baja resistencia y alta permeabilidad. GIROLITA. CiS 3H2 Se forma con relaciones CaO/Si02 "R c/s" menores de O. 8, está asociada con la formación de la truscotita y la fase Za temperaturas entre 120 y 240°C. Posee menor resistencia que la xonotli ta. Se ha observado que en ambientes geotérmicos se transforma en truscotita. PECTOLITA NaC4 S6H La forma~ión de esta fase está asociada con Zeolita y depósitos basálticos altamente básicos; es muy resistente al deterioro por exposición con salmuera. Se forma lentamente a 150 ºC y muy rapidamente a mayor temperatura; una vez formada es muy estable, presenta propiedades y estructura similares a la TOBERMORITA. c5s H Esta f intermedio en la 6m! aria ase se ~orma como producto entre los iones calcio /esiffcreacciones ?e hidratación desde temperatura ambiente y h et en soluciones acuosas' R c/s = 0,8, Se han observado aª: a lSOºC, con relaciones mayores como fase antecesora a emperatur~s o relaciones y otras. Es el mayor consti-tu 1: xonotl1.ta, truscotita a bajas temperaturas au yen e de~ cemento hidratado cantidades a cualquier'tem nque persiste en pequeñas importante debido a peratura. Su determinación es resistencia y baja p~:e::il~a~~en cementante con alta T~USCOTITA <;S1offn Fase estable tiene lugar a la temperatura de ;si~iºc, su formación Rc/s = o. 88. Aunque esta fas en cementos con tencia y menor permeabil'd d e presenta ~enor resis300ºC probabl t i_a que la xonotl1ta formada a emen e proviene de ella. XONOTLITA. C6S6H Su formació rango de·200 a 400ºC y con; ~;sm~y estable dentro de un que la tobermorita se tra f- 1.0. Se ha observado tem pera t uras mayores de ns orma en xonotl't 1 a a 200 ºC d' . absoluto en el cemento est ' 1sm1~uyendo el volumen disminuyen la resiste~cia o provoca micro-fracturas que aproximadamente un 20 % y aurentan la permeabilidad resistencia y permeabilidadp~~de:adl~~ esta fase poseé 4 CONCLUSIONES : Se tienen los elementos n_ecesarios para analizar cualitativamente 1 f ~s~s hidratadas presentes cemento expuesto a as condiciones h 1· d rotermales. en el �&LTBRACIOJf JIIDROTBRKAL BB LOS DIS'l'RI'l'OS XIIIBROS DI SOMBRIRITB Y COLORADA, ZAC., NBXICO 116 Se obtuvieron con cristal~zaci6n aceptable las siguientes fases Truscotita, Xonotlita, Fase 3.15 y Tobermorita. . . d los cementos en los Para estabilizar 1~ resistencia •:a la formación del ambientes geotérmicos se t~~~:s~ajo estas condiciones componente más futerl~et :. essu formación depende de la es la "Xono i a • t ~~~aci6n inicial (CaO/SiO2) Ros en el cemen o. . b etrogresión Morales et al En trabajos realizados so re rarena de silice con tamafto (1989) se ha encontrado iuet~~a como estabilizador hasta de 70 a 200 mallas es et ec mientras que la harina de 150 ºC de tempera ura, 1 . 1 t se os . lquier temperatura. Fina mene silice ~s efectiva :cua dos componentes del cemento, el encentro que los o ros tribuir con más de 7 % de C~ y el C4AF; no deben consentaria facilidad para el Al203 puésl el cle;e;;: yp~:accionará formando etringita ataque de os su a · t ia y aumentando C3A(3CaSO4) 31H; dismi-nuyendo la resis ene la permeabilidad. BIBUOGRAFIA : .atalioaa dd a:mcnlo hidrúlo a aka ~ ISO". CARJlF.ON, A. M. & MORALESllOSASJ. lL :984Qu):"f~~; Aplicada . (xt M.lrapual<> Oto 1984. Rcv. SQM 27 400• C. Putc I Ob«aicióo ele catandara.•XIX Cq . Mcx. un. No.5 pie. 230. RAW ROSAS J. M. (1915): QuÍIDIU del ,cmc:n1o m llilbtcnlcl 1~ · Cap · 1V Secic. CARREON. A. M. & MO idlldc Pomi ~ 0 1 • Ccmailoi, Cllño BID-OLADE-UNAM-CfE•IIE~....,....,rmal 111d dccp oíl wcU..• SPI! Papcr 5940. SI. Anual íall kdlllical KALOUSEK (1976): RCIWdl oa cantOIS or • coníemice md uhibitioa of SPE-AI~ Ncw Ork1111 oct. ~-6 1976. ntutta. Can. 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México, D.F. J¡J alteración hidrotermal en yacimientos epitermales está átiumente ligada con los procesos de depositación de Jltales preciosos y metales base, por lo cual el estudio de cambios espaciales y temporales en las etapas de ilt,ración han demostrado su utilidad en la exploración de Ita tipo de depósitos (Gilbert y Park, 1986). Es por esta rd6n que se están realizando estudios de detalle para nir las características de la alteración hidrotermal en istemas fósiles que originaron los yacimientos de plata 111ttales base en los Distritos de Sombrerete y Colorada. distritos de Sombrerete y Colorada se encuentran izados en la parte norte de México en el estado de tecas. En el área predominan las rocas volcánicas que yacen a rocas cretácicas. En ambos distritos las rocas c4nic~s tienen edades que van de 38 a 53 millones de años inson, 1988) y su composición varia de andesitica a litica. Por otra parte, las rocas cretácicas corresponden las formaciones: Cuesta del Cura, Caracol e Indidura, que n formadas por calizas, areniscas y lutitas. el distrito de Sombrerete la mineralización de sulfuros encuentra contenida en rocas cretácicas, mientras que en iistrito de Colorada tanto las rocas terciarias como las cicas se encuentran mineralizadas. La mineralización ~ML&.·ca está relacionada con alteración hidrotermal que se fiesta en forma de una intensa silicificación de la roca jonante acompañada de minerales de al ter ación potásica adularia y muscovita, a los cuales se superpone en os casos una etapa de alteración fílica. Vetas de o y calcita contienen la mayor parte de la alización de sulfuros y sulfosales de plata; sin o, en el distrito de Colorada también se encuentran a importantes de mineralización en las brechas de eas de explosión. Datos de inclusiones fluidas indican las temperaturas de depositación varian de 200 a 250º en rete y en Colorada llegan a alcanzar más de 300ºC ~I.JUIOn, 1988) . 8UCIA-a>1'BRO & R.11. PROL-LBDBSIIA (1991) Alteración hidrotermal Distritos /lineros de Sombrerete y Colorada, Zac., lllxico. En: VBRJIA, J.A. RAIIIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DB B., J .JI. BARBAR.IN c., UooIBRDO 11., 1f .A. ARJIIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.) Actas Fac. 1as Tierra UANL Linares, 6: 117-119. loa �118 119 Las muestras analizadas se obtuvieron en los niveles abiertos en las minas y en afloramientos de rocas que presentaban alteración hidrotermal relacionada con la mineralización. La identificación de la mayoria de 1~ minerales hidrotermales se llevó a cabo con microscopio petrográfico. En las vetas de ambos distritos ~ identificaron zonas de alteración hidrotermal de tipo potásico y filico. Tanto en las vetas como en las calizas encajonantes se observó la presencia de dolomita barroca, la cual puede ser producto de la mezcla con aguas subterrán~s (Matsumoto et al., 1988). En Sombrerete los minerales relacionados con alteración de tipo argil ico estan restringidos al nivel alto del sistema: los afloramientos de algunas vetas y los j asperoides Huracán y Descubrimiento, Las partes altas del sistema se encuentran aflorando en b parte sur de la zona y están representadas por los cuerpos de jasperoides, zonas caolinizadas y vetas de mercurio que han sido explotadas en pequeñas obras mineras. En Colorada la alteración argílica se observó en algunas zonas mineral izadas en las chimeneas y en el nivel al to del . sistema. . Las paragénesis en ambos distritos han sido descritas por Soto (1987) y Albinson (1985). Estos autores observaron d~ etapas de depositación de sulfuros y sulfosales de plata asociadas con alteración de tipo potásico. Sin embargo ... La zonación de la alteración hidrotermal y la paragénesis indica cambios espaciales y temporales en · las características químicas del fluido mineraliza~te. La eta~ de alteración fílica está íntimamente relacionada con la depositación de sulfuros y se encuentra superpuesta a etapas anteriores de alteración potásica. AGRADECIMIENTOS: El financiamiento para este proyecto tue proporcionado por CONACyT. BIBLIOGRAFIA: Albinson, T. {1988): Zoneamientos distribución de mineral en algunos . . térmicos y su relación a Asoc. Ingenieros Minas Met l . yac1m1entos epitermales en México., a urg1stas Geólogos d M' . Nac., XVI, Mazatlán, Mem., 1·20. , e ex1co, Convención Albinson T (1988)• G l . ' · · eo og1c reconst · Sont>rerete Colorada and F · 11 . ruct1on of Paleosurfaces in the ' ' resni o D1stricts Za t Econ. Geol., 83: 1647-1667. , ca ecas State, México.• Barnes, H.L.{Ed) {1979): G h J. Wiley & Sons. N.Y. 798 p. eoc emistry of hydrothermal ore deposits. Guilbert, J.M. y Park Freefllan &Co. 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Se sugiere que aunadas a las evidencias petrológicas, existen también buenas razones químicas y termodinámicas para esperar una relación entre la mineralogía de alteración hidrotermal y la temperatura, composición química del fluido hidrotermal y roca. En este sentido, los diagramas de estabilidad son utilizados para comprender la relación que guarda la composición química del fluido con la mineralogía de alteración hidrotermal en un momento determinado en la vida del sistema geotérmico de Los Humeros, Pue. 2. RESULTADOS Y DISCUSIOH. A partir de datos de composición química de salmuera colectada en pozos del campo geotérmico de Los Humeros, se calcularon las actividades de los iones a condiciones de equilibrio, con el objeto de conjuntar evidencia y explicar el comportamiento de algunas especies arcillosas en el sistema. Considerando condiciones termodinámicas a fondo de pozo, se simuló el comportamiento de las actividades de los siguientes iones: H+, Na+, Ca++, K+, y Mg++. Los resultados obtenidos se graficaron en diagramas de estabilidad específicos para arcillas; demostrándose que a altas temperaturas (de 250 a 300 ºe y pH ácido, la caolinita puede ser estable mientras que a medida que el pH del medio aumenta a valores más básicos esta especie arcillosa no precipita. La observación es mostrada en la figura l. En efecto, la alineación de los diferentes puntos en el diagrama muestra que para un pH de 5 y¡ temperaturas de 250 a 300 ºe, la caolinita es estable. Sin embargo, a las mismas temperaturas pero a diferentes Valores de pH, se esperaria la formación de albita y microclina y no de caolinita. Por otro lado, los diagramas de estabilidad presentados por Giggenbach l. GOJIZAL.BZ PARTIDA & R.M. BARRAGAN RBYBS (1991) Comportamiento de l• salmuera geotérmica en diagramas de estabilidad de arcillas. AJ,licaci6n en el campo de Los Humeros, Pue. (lflxico) . En: s. p. VERJIA, ,T.A. RAJ!IREZ F., e .o. RODRIGUEZ DE B., J ./f. BARBARIN e., G. IZQUIERDO 11., 11.A. ARIIIENTA B. & D.J. TERRBLL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 121-126. �123 N PH-21 PK-17 s PH·IO PH-1 PH·2 1000 11Ttf'rimll'T1'11.I . • • 2000 6 • • • : : •• • :.;i:/}) (?(\\)}\iyV,_i .. _.-...--::.-.·:·\·.:-:_:_·/:-:-::··--·.'· <:::-:·.::'.:::. ~.--'.·. ALBITA ·••, ·.. ....,··.. ]000 5 O UNIDAD PH-17 No- MONTM . o sw NE PIHf S I MBOLOGIA 250 D t =260-C '" ...... pH =5 t =2so:c -._,__pH =5 t: 300 C MONTMORILLONITA-Co ILLITA- MONT-Co L:;:7 ILLITA - CLORITA 1000 2 CAOUNITAº ~ ~ 500 pH =s.e9 t =2so·c 2Km ESCALA lll 4 3 • fI1lIID ILLITA- CLORITA• MONT-Co MICROCLINA .... '. .·.·. . ·.·· ·.· ... •, K- MONTM . CAOLINITA H o ll(m .... .. .. o "'-----~----.....----....-----.....----------6 5 2000 : .-:-::: :,-:::: 2 º Fig . 2 F1g. 1 Diagramo de actividad paro No+ y K+ en presencio de :: ::·.. QZ Secciones que muestran la distribución de la arcillas en lo zona geotérmica de los Humeros~ �124 125 8 0 u 11 01&1 oi 0 JI o > 11) .J -<11 ~Zu ◄, so z IZ 0 =!!.' oZ ◄ " ' " ' l&I :::, > a. -o e ..J ◄"' u g~.:, uo 0_..J.J z =><11 ::>> u ez :>o ~1¡ o 2~ =~~ - eo-,. . Q) Z::>llr. :::, > Q. tli ., •1 u 11 Ü UH:lÜ,P 11 11 11 1 11 11 111 11 o... ü ,... o◄ 1-4 1- z ~ <11 u z • • "'o <11 1 1 1 ... 11 111 11 1ti a 1 11 11 1 1 ,n NN Oíl o,.,_ N ...J..1_'.""""'" _ _ _ _- 1 ~_ _ _ _-1.,_ _ _ _ Siiiiiiiiiiiiiit!!!!!!!!~iiiiiiiiiiiiiiii-F!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!~0~iiiiiiiiiiiiiiiiii~o 0 ~ N ~o ~ g 11'1 2 OI a. u o 'ºo 8_ g N ~- Q) 'O o o e in E o :, 1 e u- o "' t: !: ~ 11) e~"' E "' o - o ºº o,,, u •... e • 111 1 111111 11 111 1 111 11 11 1 :r¡ IDS.,, O:> <11 t-Q. ID (1981), Bird y Helgeson (1981a, 1981b) y Bird et al (1984), muestran que la caolinita evoluciona a pirof ilita en el rango de temperatura de 305 a 315 ºc. A su vez, la pirofilita se transforma a kyanita a 450 ºe de temperatura y ésta a sillimanita entre 565 y 570 ºe, (es decir, de fase hidratada a anhidra). Cabe aclarar que los puntos graficados en la figura 1 fueron calculados con un programa de cómputo que no considera el agua (D. Nieva, comunicación oral) , por lo que pudiera presentarse la pirofilita por encima de los 300 ºe en lugar de caolini ta como se muestra en el diagrama, el cual muestra la distribución de arcillas para una temperatura de 260 ºc. o ~ u o l&I o z 4 Se recolectaron de la literatura resultados de arcillas para el campo geotérmico de Los Humeros. La figura 2 sintetiza la información publicada por Prol-Ledesma R. M. (1990) y corresponde a la sección NS. Los pozos H-16 y H17 estudiados por Vásquez Escobedo R. (1990) se muestran en la sección NE-SW de la misma figura . Los estudios sistemáticos en arcillas y su distribución zonal mostradas por los dos autores para el campo geotérmico de Los Humeros, son consistentes, sobre todo si se compara el pozo H-17 estudiado por ambos. cabe mencionar que la técnica de estudio (Rayos-X), fué la misma y los análisis fueron hechos por diferentes laboratorios. ~íl~ o 'O e Q). +- • e e.o o ..(.) ' >- I 1 11 u o ... "'o 1 11 1 2 111111111 z u 11111 1 ¡;¡ H 111 1 1 1111 11 11 1 1 11 111111111 ■ llhl 111 1 11 ~ 1 111 ■lla UJII o 11 11 11 1 z 1 1 1 11 1/1 11 4 .., t> > 111,.. Z 4 ID • ... o o o ,o o ~ N o o ..,S! ..,,,,o "'..,o "'- i . . 1 - -1-1 1 . . - .1 ----1-LL--1 N "O lit ► Su et z¡:: : ~ ~:¡ u (.) OI f - 1111 1 o o "'IZ"" .. t: 11) !? - ::, --= uo l--1 ~o o 11 a. o,o o N 11'1 o o g ~ o o .. o 8 N Q) 'O o o e "' EE 1() E ~ a. OI iL ~ o Las figuras 3 y 4 muestran la repartición de las arcillas de los pozos H-16 y H-17 estudiados por Vásquez Escobedo R. (1990), así como la columna litológica inicial en ·función de la profundidad perforada. Se confirma que la distribución zonal observada, está en gran parte influenciada por las características litológicas de la roca madre. Asi en los productos piroclásticos someros, abunda la caolinita; sin embargo, el pozo H-16 muestra entre los 1650 y 1700 m de profundidad un horizonte Piroclástico en donde se detectó este mineral. Por otro lado, las temperaturas medidas con Kuster, geotermómetros químicos e inclusiones fluidas indican de 300 a 320 ºe a fondo de pozo. Se sabe igualmente que la acidez del fluido profundo provocó el fenómeno de corrosión en la tUbería de alimentación, (Barragán et al 1989). La existencia de arcillas del tipo de la caolinita a estas Profundidades (de no existir error en la medición espectrométrica), estaría confirmando las condiciones de acidez a una alta temperatura (300 ºe), hecho reportado �MECANISMO DE PRODUCCION DEL POZO M20 DEL CAMPO GEOTERMICO DE CERRO PRIETO, B,C. 126 Sergio Mercado por Barragán et al (1989). Instituto de Investigadiones Eléctricas Dante 36-4~P. México, D.F. 11590 BIBLIOGRAFIA. . . f T:=,,amic solutions with of epidoteBIRO O. K., HELGESON H. C. (1981a)_ Chemical_ 1nteraet1on¡° analysis phase feldspar for mineral asseni>lages tn geol~l~ s~t~o 'Am. Jour. Se., V. 280:907-941. relations in the system Ca0-FeO-Fe2~·Al2~ 51 º2 2 2· . 1 tntera~ • ti ons º11 f aqueous solutions with epidoteBIRO O. K., HELGESON H. C. {1981b)_, Chemtca. Equilibrit..111 constraints in ems: feldspar mineral asseni>lages in geologtc sys -613 metamorphic/geotherrnal processes. Am. Jour. Se., V. 281. 577 • º: Me DOWELL wt~ 'Wli;c!.:ic E¿;ology, v. 79: BIRD K._, s_CHIFF~N P., h ELDElRS mineral1zat1on tn active geot erma sys y SAHPEDR0 A., (1989), Caracter1zac1 Huneros, Pue., Informe Final IIE/3753/11 15/F. BARRAGAN R. M., CERVANTES M., Dl~Z N_.ón, GAdeR~U~~ (1984) Calc-silicate 671-695. GONZALEZ E H0LGUIN S. MEZA F., NIEVA D. de corro~•ión-obturadón de pozos de Los n0 GIGGENBACH W. F., (981), Geothermal mineral equilibria, Geochim. et Cosmochim. Acta, 393-410. v. 45: . . Los HIJ'OOros geothermal field (México): lnferred from PROL L. R. H. (1990), Recent coo l tng tn clay minerals distribution. Trans. Geoth. Res. Coun. 20/24. El pozo M20 está ubicado en la zona de explotaci6n del área de C.P-I cuya central geotermoeléctrica tiene una capacidad instalada de 180 MW. El pozo tiene una profundidad de 138?m descargando desde los inicios de su producci6n una mezcla de agua-vapor de alta entalpía, lo cual ha variado con el tiempo que lleva ~n producción lo mismo que sus demás características físicas y químicas. . f .ón arcillosa en pozos del callf)O geotérmico de Los Huneros Pue., Tests Pro es1ona,del n~ati;:;:iPolitécnico Nacional, (inédito), 120 p. VASQUEZ ESCOBEDO R. (1_990), fEst_ud1ol Construido con una tubería de producci6n de 30cm. de diá metro en 1967, descarg6 inicialmente flujos muy elevados de hasta 680 toneladas oor hora de mezcla agua-vapor resultando ser uno de los mejores pozos del mundo en tal fecha y continuando con buena producci6n durante más de 18 años que lleva conectado a las tuberías de vapor que suministran el vapor endogeno a las unidades de generaci6n eléctrica de la Central C.P-I. Una de las características que hacen especial el mecanis mo de producqi6n de este pozo es de que su terminaci6n o arreglo de tuberías en la parte profunda del mismo fue diferente de los demás. Aunque en forma similar a los pozos circundantes se coloc6 una tubería ranurada de los (1991) Mecanismo de producción del pozo H20 del campo geotérmico de Cerro Prieto, 8.C •• En: S.P. VERMA, J.A. RAllIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J./!. BARBAR.IN c., G. IZQUIERDO 11., M.A. ~IENTA H. 127-130. & D.J. TERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: S. llBR.cADO �128 1180m a los 1385m para permitir la entrada del fluido -hidrotermal, se dej6 sin cementar desde los 810m permitiendo este arreglo que entraran fluidos de temperatura media de estratos superiores y provocando cambios químicos y de entalpía en el flujo de mezcla agua-vapor descargados por el pozo durante su etapa de desarrollo. La entalpía vari6 así de 1410 Kj/Kg a 1060 Kj/Kg y las rel~ cienes molares Na/K de 6.1 a 9.7 unidades que son indica tivas tanto de los cambios de gastq de vapor, presi6n y temperatura, como de los cambios químicos de las sales disueltas en la salmuera descargada. Quizás gracias a la terminación "diferente" del arreglo de tuberías, este pozo ha tenido una larga vida con buena producci6n, la cual se inici6 en 1973 cuando fue conectado a la central C.P-I con 45 T/hr de vapor separado y teniendo a la fecha un flujo de 30 T/hr de vapor (1989), que resulta ser un excelente flujo de vapor, co~ siderando la edad del pozo y la zona de explotaci6n donde se encuentra que es entre otras cosas· la que tiene -más densidad de pozos por unidad de área y la que tiene además mayor tiempo en producci6n continua. La relaci6n molar ha ido variando gradualmente al paso del tiempo por varias causas, siendo las principales la entrada de agua de menor temperatura al reservorio, procedente de estratos circundantes y la producci6n parcial de estratos de entalpía media situados en la parte sup~ rior del reservorio que alimenta el pozo, teniéndose a la fecha un valor de 11.0 unidades de Na/K. La entalpía de la mezcla agua-vapor ha disminuido tam- 129 bi~n gradualmente a través del t sas siendo iempo por las mismas cau actualmente del orden de 1000 K"/K simil 1 · J g, que es ar a valor mas oajo de entalpia que se obtuvo durante el desarrollo del pozo. En la figura 1 podemos apreciar 1 t a erminaci6n del pozo, con los diferentes estratos que lo 1· 1 a imentan, en los cua es se exponen las ental . . . . pias y relaciones molares Na/K inferidas de los Cambios ff . . sicos y químicos al tener des cargando ei ·pozo fl . d UJos . iferentes mediante el uso de orificios de control en l d a escarga, durante la etapa de desarrollo. Como conclusi6n tenemos que es fact.1"ble detectar mediante los cambios de 1 as proporciones molares Na/K del flui do descargado por pozos geot~rmicos, los Cambios físico~ en el mismo, al haber una relaci6n directa 1 entre estos y a temperatura del fluido Y tambi~n conocer el porque de 1 as variaciones en la descarq_a y el mecanismo de producci6n de los pozos en el subsuelo. �FLUJO C02, PROCESOS MOMENTUM DOMINADOS 130 UN MODELO MATEMATICO PARA ESTUDIAR LOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR, MASA Y EN YACIMIENTOS GEOTERMICOS BIFASICOS POR GAS. Por: E. SANTOYO, V.M. ARELLANO Y D. NIEVA PROFUNDIDAD METROS Instituto de Investigaciones Eléctricas, Div. Fuentes de Energía, Depto. Geotermia, Apdo. Postal 475, Cuernavaca, Mor. 62000, México. o ARCILLAS RESUMEN Se presenta un modelo matemático que describe los procesos de transferencia de calor, masa y momentum en yacimientos geotérmicos bifásicos con características de flujo a contracorriente y con alto contenido de gases incondensables. -:-:-:-:-:-:-:-:· ARENAS-:-:-:-:-:-:-:-:-:-:-:TUBERJA DE CAPA SELLO PROOUCCION .30cm., CEMENTADA -- 1. INTRODUCCION. • - • • •••••• 800 lUBERIA COLGADA 22cm.DE i SIN CEMENTAR ■ - - • • • • · · · · : : : :: :. ·: : :: . -• • · : • • • ·: } -:-:-.-:-:.:-:~-:-:-~:-:-:-:~-:-:-:- :--;.-:-:--· · · · · ·:M~t.JJ~9~·: . . :.~::. :::::.~ ....... •..•....... .. ,........•........ ·• .....} :::::.,::::::,,:::: ·:::: .•.. ......... ....• ·•· . .. •• • • • • • • • • • • • • • • ,A. No/K~9u. ENTALPIA ~, 000 Kj/Kg 'A " .... .:.~::::::\:::-:\):::\:::::~::::::· No/K~7u. ENTALPIA ~1200 Kj/Kg ZONA La exploración y explotación eficiente de los yacimientos geotérm icos del tipo vapor-dominante requiere del conocimiento de parámetros que puedan ayudar a dilucidar el número de pozos a perforar, la localización de los mismos y la respuesta del sistema en la futura etapa de producción. Dentro de este contexto existe un buen número de estudios relacionados con la simulación de procesos en yacimientos geotérmicos bifásicos del tipo vapor-dominante. La mayoría de estos estudios han sido restringidos a la consideración de que la mezcla bifásica del fluido producido esté constituída únicamente por agua en sus fases líquida y vapor. Sin embargo, se ha observado que en muchos campos geotérmicos del mundo, incluyendo algunos campos de México, se tienen cantidades considerables de gases incondensables, dentro de los cuales destaca el C02. Generalmente el contenido de este gas en fluidos geotérmicos se encuentra en el rango de 0.1 a 1O % de la masa total del fluido (PORTUGAL et al., 1991 ). RANURADA 1385 _ ___,___ _ Se sabe que estos gases tienen efectos importantes en el comportamiento de un yacimiento geotérmico, por lo que actualmente se estan desarrollando modelos de simulación que permitan estudiar los efectos que producen estos gases sobre el comportamiento de un yacimiento en sus estados natural y de explotación (PRUESS, 1988 Y 1990). flG 1. POZO M20 DEL CAMPO GEOTERMICO CERRO PRIETO. 1, BNIXOYO, V.M. ARELLAHO & D. NIEVA (1991) Flujo-C0 2 , un modelo aatemático para estudiar los procesos de transferencia de calor, masa Y momentum en yacimientos geotérmicos bifásicos dominados por gas .. In: S.P. VERJfA, J.A. RAMIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J.H. BARBARIN C,, G. IZQUIERDO H., l!.A. ARlIIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.J Actas Pac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 131-136. �133 3. DESCRIPCION DEL MODELO MATEMATICO FLUJO C02. 132 En su estado inicial o natural, la presión parcial de los ~ases ca_ur que el yacimi~n~o ebulla a una tempze~~~~O~s fªó~s0~t1~~No hiciera un yac1m1ento de agua pura ( ' 1 1980) Bajo condiciones de explotación se ha observa~;> que . a dismi~ución temprana de la presión, depende de la pres1on parcial de CO2 (ATKINSON et al., 1980; SANTOYO et al., 1991). Con base en los antecedentes anteriormente plan_te~dos, en este trabajo se presentan las características pnnc,~ale~, de u~ acimiento geotérmico de vapor-dominante y su. aphcac1on ~n e ~esarrollo de un modelo matemático_ ~nidimens,onal denominado FLUJO CO2, el cual simula numencamente l_os procesos de transferencia de calor, masa y momentum q~~ imperan en un acimiento geotérmico bifásico bajo cond1~1ones de estado ~stacionario, con un patrón de flujo a contracorriente Y con un alto contenido de gases incondensables. El modelo matemático FLUJO_ CO2 fue implementado y codificado en lenguaje FORTRAN versión 77, tomando como base el desarrollo propuesto anteriormente por MCKIBB/N & PRUESS 1988. Básicamente este modelo supone que un yacimiento geoté~mico se comporta como un calorducto natural en estado estacionario en un medio poroso en donde el calor se transfiere mediante un proceso de ascenso y condensación parcial de vapor. Asimismo, considera que en el yacimiento existe la presencia de un sistema de dos componentes (H20-CO2) con flujo bifásico, lo cual involucra el efecto de los gases incondensables en el comportamiento termodinámico del yacimiento. La derivación de las ecuaciones que describen la conservación de masa, calor y momentum en el yacimiento geotérmico dominado por gas se avalan en las siguientes aseveraciones: (i) 2. MODELO DINAMICO DE UN YACIMIENTO GEOTERMICO DE VAPOR-DOMINANTE. t' un modelo aceptable de este tipo de yacimientos con~iste de vap: ori inado de la ebullición de agua en la profundidad, el ?~ as~iende a través de fracturas hasta zon~s ?ercanas ª, la superficie, donde se condensa y se drena como liquido ~ traves de la roca matriz siguiendo un patrón de flujo a contracorriente (WHITE et al., 1971). Para llevar a cabo la de simulación de proces?s. de transferencia-~ª masa calor y momentum en este tipo de yat1m1entos, se ha ,v~ni 0 utiliz~ndo por analogía a su comportamiento y a, sus caractenst1?a5, el modelo correspondiente a los dispositivos comunmente conocidos como calorductos (EASTMAN, 1968). Básicamente estos dispositivos constan de una cámara cerr~da provista con paredes interiores delimitadas por una estructur~ ~apil: y saturadas con un fluido muy volátil. El calor existente en es os ás transfiere por medio del vapor que asciende desde la zona m ra caliente a la más fría, zona en. la cual con.~ensa el vapor_ finalmente regresar por acción capilar a la secc1on de evaporac1on. pa El yacimiento geotérmico es considerado como un calorducto natural con las características físicas de un medio poroso. (ii} Existe un sistema de H2O-CO2, cuyo flujo es de tipo bifásico en estado estacionario y bajo un escenario unidimensional. (iii) El sistema formado por las fases líquida, gaseosa y la roca matriz se considera que se encuentra en equilibrio termodinámi, co. (iv) La presión capilar del sistema se considera despreciable, de tal forma que la presión total del sistema es igual a -la suma de las presiones parciales del H2O y CO2. (v} La concentración equivalente al CO2 describe la influencia de todos los gases incondensables, debido a la proporción de este gas (90%) con respecto a la fase gaseosa. Usando la ley de conservación de momentum y aplicándola al proceso de flujo de fluidos en medios porosos (ley de Darcy}, las densidades de flujo másico por unidad de área en la dirección-z fueron obtenidas para el sistema H2O-CO2: �134 135 3.1 Para H20 (fase líquida y gas, respectivamente) tenemos: Fw = - (1-X) k tiq ~ [ d p + P1 9 ] Aplicando la ecuación general de conservación de energía, se obtiene que el flujo de calor en función de las entalpías de cada fase y del sistema H20-C02 es: L v, dz w (F1;q 1t = - (1-Y) k g~ k [- dP + Pg 9 ] / dz g 1 - '!i 'f ♦ Sg Dvc L dz-Y)] e = -X k -krl- tdP --+ p 1 g ] Hliq) + (Fgas Hgas) + (Ftiq Hliq) e + (Fgas Hgas) - K (dT/dz) =q Al substituir las ecuaciones de las densidades de flujo másico en las expresiones de conservación de masa y energía y considerando que la presion total del sistema, P= Pv+ Pe, se llega finalmente a un sistema de ecuaciones diferenciales ordinarias no-lineales cuyas incógnitas principales son la temperatura {T) y la presión parcial del C02: Ai1 (dT/dz] dz Y1 líq e ~( 3.2 Para C02 (fase líquida y gas, respectivamente) se tiene que: F w + Ai2 [dPc/dz] = 8¡ ; i= 1,2,3 Sistema de ecuaciones que tiene como condición de solución : e F = -Y k gas y: --; k [ dP + p9 g ] - l!J" ♦ SgDvc [dY] dz det . á · s de co 2 en las fases Donde: X y y represent~n las fra~c1onese~m=~cb~lidad; krt y krg, las líquida y gas respectivamente, k, p, • p la densidad; v, permea~ilidad~s relat!va~ de las fasesD~¿· ~I ~é~~in~ de difusión la viscosidad cinemática, Pg-T ♦ Sg ) 'y p la presión total del molecular d~I C02-H20 {fase. gas:o~ cons~rvación de mas~ al sistema. Aplicando l~s ecud~c~oº~!s de estado estacionario se tiene sistema C02-H20 baJo con 1c1 que: Para H20: w w Ftiq + Fgas = Mw = Me Para C02: e Fliq e + Fgas A11 A12 81 A21 A22 82 = O A31 A32 83 Es conveniente hacer notar que los coeficientes del sistema dependen en forma directa de T, Pe y de la saturación volumétrica gaseosa del sistema (Sg) . Asimismo, las propiedades termod inámicas del H20 y C02 son calculadas a partir de un paquete de ecuaciones incorporadas en FLUJO_ C02 y tomadas de O'SULLIVAN et al. (1985); ZYVOLOSKI & O'SULLIVAN (1980); SUTTON (1976). El modelo implementado fue validado mediante la simulación numérica de dos yacimientos geotérmicos hipotéticos con características de alto contenido de gases incondensables y cuyos comportamientos han sido estudiados mediante el uso de un simulador multifásico. tridimensional y multicomponentes, MULKOM (MCKl881N & PRUESS, 1988). Dichos resultados de validación indicaron una buena concordancia entre ambos. �136 DetaJles del desarrollo matemático y validación FLUJO_C02 son presentados por SANTOYO (1991). del modelo APORTE DE CALOR AL CRISTALIZACION FRACMECIODNIO POR EL PROCESO DE ADA EN LA CAMARA MAGMATICA DEL CAMPO GEOTERMICO DE LOS AZUFRES, MICH. (MEXICO) 4. CONCLUSIONES. Se desarrolló un modelo unidimensional que describe el comportamiento de un yacimiento geotérmico bifásico y el efecto de la presencia de gases incondensables. Este modelo puede ser empleado para estudiar los procesos de transferencia de calor, masa y momentum; en términos de los perfiles verticales de presión parcial de C02, presión total, temperatura, saturación gaseosa, asi como los flujos relacionados con la condensación parcial de vapor. Es conveniente señalar que estos estudios pueden ser extremadamente importantes para conceptualizar un yacimiento geotérmico tanto en su estado natural como en el de explotación. Por: Jorge ANDAVERDE SCHILDKNECHT 2 Dirección: 1 2 i , Surendra P. VERMA J & Friedric'h Depto. de Geotermia Div F t Energia, Instit t , . ue_n es de Eléctr' u o de Investigaciones leas, Apdo Postal 475 Mor · 62000 , Míex1co. .· , Cuernavaca ' Facultad de Ciencias de la T' . Apdo. Postal 104 L' ierra, U.A.N.L., México. ' inareS, N.L. 67700, BIBLIOGRAFIA ATKINSON, P.G., CEI.J\TI, R. CORSI, R. & KUCKUK, F. (1980) Behavior of the Bagnore steam/C02 geothermal reservoir, ltaly. Geothermics, 7: 185-208. EASTMAN, Y. {1968) The heat pipe. Scientific American, 216: 38-46. MCKIBBIN, R. & PRUESS, K. (1966) Sorne effects of non-condensible gas in geothermal reservoir wíth steam-water counterflow. Geothermics, 16: 367-375. O'SULLIVAN, M.J., BODVARSSON, G.S., PRUESS, K. & BLACKELEY, M.R. (1965) Fluid and heat flowin gas-rich geothermal reservoir. Soc. of Petral. Eng. J., (April 1965): 215-226. PORTUGAL, E., SANTOYO. 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INTRODOCCION El Cinturón Volcánico Mexicano geológica con gran potencial (CVM~ ~s una estructura ª'?tualidad, se explota en los c::erget1co ~y ~ue, en la fin de producir energía 1~ t . pos geotermicos con el ca sos, estos campos están e ec rica. 1 .En la mayer i a de los magmátic.as que son las fuentes rdee :c1onados con cámaras de las mismas, el Instituto de Inv al~r y_para el estudio d:s~rrolla metodologías a fin d est1gac1on~s Eléctricas f1s1cas y químicas así com e conocer sus propiedades dominantes (VERMA Í990). o los procesos petrogenéticos U~a _etapa importante en este es . Term1co' que tiene como ob . t . tud10 es el Modelado f':1ent~s profundas de ca10Je d~vo ayudar a. c~mocer las d1str1bución de temperaturas a esto~ yacimientos, la termal . . Esto se basa en 1pro~und1dad. "f su evolución geoquímica y geofísica disponi~le~nformac1on geológica, J. ANDAVERDE~ S .P. VERllA, & F SCHILDKNECBT al m:d.:f:º por el proceso de cristalización f (19~1) Aporte de calor magmatica del campo geotérmico de Lo A f racci~nada de la cámara S,P, YERMA, J .A. RAHIREZ F., e.o. ROD;IG~Z res, . Hich., Héxico .. En: G~ IZQUIERDO H., H .A. ARMIENTA H Ciencias Tierra UANL Linares, 6: & D J .137-141. TEDE B •, J ,H. BARBARIN C., RRELL (Eds,J Actas Fac. �138 139 Un ejemplo de lo anterior son los trabajos realizados por CASTILLO y VERMA (1989) y CASTILLO et al. (1991), en los cuales se modeló la cámara magmática de Los Humeros, Puebla, realizándose diversas pruebas tendientes a conocer el efecto causado por el cambio de la profundidad de la cámara y su relación con la distribución de temperatura. Para llevar a cabo la modelación, CASTILLO et al. (1991) compensan el calor liberado durante la cristalización aumentando en 300°C la temperatura inicial del magma, de la misma forma en que han propuesto GILBERT! et al. (1984). La relación matemática utilizada es la siguiente: Te= To+ (L/c) en donde Te es la temperatura efectiva, To es la temperatura inicial, L corresponde al calor latente y e es el calor especifico de la intrusión. 2. METODOLOGIA Con el fin de aproximar la modelación térmica, se desarrolla una metodologia, la cual asume que en la cámara magmática el proceso de cristalización fraccionada es el predominante. Para el cálculo de la cantidad de calor liberado, se toma en cuenta la evolución geoquímica de la cámara y el efecto causado por la cristalización fraccionada, discretizándose este proceso en igual número de fases de la fraccionación. Este procedimiento contrasta con el usado por GILBERT! et al. (1984), quienes calcularon el aporte de calor asumiendo que se solidifica la cámara instantáneamente. Para llevar a cabo este cálculo, se construye primeramente un modelo esquemático de la cristalización fraccionada, en donde se muestran las relaciones de porciento en peso de magma y minerales presentes en cada fase, al igual que los porcentajes de los minerales que participan. Con la inform ·los c l acion anterior y t obt. a ores latentes de fusid omandose en cuenta . lene el aporte de calor al on . e cada mineral se in~roducen estas cantidade d medio. Posteriorment;, se existente de modelación té~ic:.calor en el programa ya J. RESULTADOS . Con la metodologia ant información reportada es descrita y basado l construyó la figura 1 por CATHELINEAU et al. (1987e)n a de las . , en el que se m , se d. f proporciones de magma y . uestran los valores l erentes etapas de evol . _m1neral~s presentes en las propuestas para la cám uc1~n . quim1ca y mineraló . de Los Azufres ara magmat1ca del campo geot- g~ca • ermico Durante los p de un - recesos de cristal· ·Azuf magma basaltico-olivínico 1.z~c~on fraccionada res, rocas que v d ' se or1g1naron L p~sando por la form:;iónes~: ba~al~os hasta r'io~~ta~s mi~e:ales que toman parte e an es~tas y dacitas. Lo~ o~1v1nos, clinopiroxenos plan _la~ diferentes fases son• o servándose que predomi~an fal.icplasa~ y ti tanomagneti ta . ag1oclasas. ' Otra dato import proporción final d ante es_ el hecho de p~r~entaje en peso, ees m~~a:m1dnerales, expresidi la s1m1lar a el r or en de 11 · 89 d en magmát. eportado por VERMA ( 1985) . , ato muy d ica de Los Humeros Puebl para la cámara le 8:92. E~,Primer vale; de es~' en do~~e la relación es ª1P:oporcion del magma más a·ªf rela~1on corresponde a vo can1co · 1 erenc1ado en un centro 4. CONCLUSIONES y RECOMENDACIONES ~on la consideración del f:acc1onada, la modelación tér:roceso de cristalización sin embargo., faltarf l~a se hace más com 1 t . como ~on la asimilacitn,p~~lionsiderarse otros pr;c!s~~ neces1. tan nuevos modelos que p_ara llevarse a cabo s 1987) . geoqufm1cos (VERMA & ocaso: �140 141 AGRADECIMIENTOS: Este trabajo ha sido desarrollado bajo el ausp1c10 del IIE y el CONACYT (Convenio P221CCON891521). El primer autor de este trabajo (J. ANDAVERDE) se benefició por el programas de becas de CONACYT establecido para realizar la tesis de licenciatura. También desea agradecer a J.L. Ceciliano por su ayuda durante el desarrollo de este trabajo. 100 % wt inicial Diferenciado CASTILLO-ROMAN, J. & VERMA, S.P. (1989): Modelado térmico como una herramienta en estudios de áreas geotérmicas y volcánicas. Unión Geofísica Mexicana Boletín, Geos, época II, 9: 217-230. CASTILLO-ROMAN, J., VERMA, S.P. & ANDAVERDE, J. (1991): Modelado Térmico de la Caldera de Los Humeros, Puebla, México. Geofís. Int. (en revisión). CATHELINEAU, M., OLIVER, R. & NIEVA, D. (1987): Geochemistry series of the Los Azufres geothermal field (México). -in: VERMA, S.P. (ed.): Special Volume on Mexican Volcanic Belt - Part 38, Geofís. Int., 26: 273-290. GILBERT!, G., MORENO, s. & SARTORIS, G. (1984): Evaluation of approximations in modelling the cooling of magma tic bodies. J. Volcanol. Geotherm. Res., 20: 297-310. VERMA, S.P. (1985): on the magma chamber characteristics as inferred from surface geology and geochemistry: examples from Mexican geothermal areas. Phys. Earth Planet. Inter., 41: 207-214. VERMA, S.P. (1990): Metodología para el estudio Volcánico Mexicano. Boletín IIE, 14: 224-229. del Cinturón (Basalto Olivínico) (57 % Magma) 57 % Magma BIBLIOGRAFIA MAGMA ORIGINAL (43 % Minerales) BASALTO (41 % Magma) 23.4 % Magma Diferenciado (59 % Minerales) ANDESITAS ( 44 % Minerales) DACITAS (84.5% Magma) 11.1 % Magma Diferenciado 76 . 6 M'1nerales Separados (56 % Magma) 13.1 % Magma Diferenciado 43 % Minerales Separados .86 . 9 % M'1nerales Separados (15.5 % Minerales) RIOLITAS 88 . 9 ~º M'1nerales Separados VERMA, S.P. & DOBSON, P.F. (1987): Sr, Nd, O and Pb isotopic evidence for complex petrogenetic evolution of silicic lavas in the Los Azufres volcanic field, Michoacan, Mexico. Eos Trans. Am. Geophys. Union, 68: 1520 (resumen). · Fi~ra ~- V~lores mineralógicos y petrológicos durante la cr 1stal1za<:1óf! fraccionada de la cámara magmática del Campo Ge9term1~0 de Los Azufres, Mich. Los valores de m~gma Y. d~- minerales en paréntesis corresponden a d1ferenc1ac1on de cada uno de los pasos. �ADITIVOS POUMERICOS PARA FLUIDOS DE PERFORACION GEOTERMICOS Por. Santoyo-Gutlérrez S., Morales-Rosas J. M. & Baca. A. Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas, DMslón Fuentes de Energía, Depto. Geotermla, Apdo. Postal 475, Cuemavaca, Mor., CP 62000, México. RESUMEN: Este artículo presenta una revisión de los materiales químicos empleados y/o en desarrollo aplicados a los fluidos de perforación para pozos geotérmlcos. Y tiene como objetivo eliminar las contusiones surgidas por la multiplicidad de productos, en especial alrededor de los polímeros: con esto se Intenta habBltar al usuario de la perforación geotérmica en la selección más apropiada del material pollmérlco existente. 1. INTRODUCCION La operación de perforación es costosa y muy especialmente, la exploración de recursos energéticos del tipo geotérmico, los cuales estan destinados a la generación eléctrica con el fin de ahorrar petróleo {CAASON & UN, 1982). La explotación de los recursos geoténnlcos es muy Importante y en países que no poseen petróleo, como en los países de CentraAmérica, tiene un alto grado de prioridad como substituto del petróleo importado. Hoy en día, el fluido de perforación tiene un papel fundamental en el proceso de perforación y una lnffuencia signlflcantiva en el éxito de dicha operación, no sólo reduciendo el costo total sino proporcionando una construcción del pozo lo más segura posible. Esto se traduce en alcanzar la profundidad establecida; optimización de materiales, fluidos, barrenas y velocidad de penetración; estabilización del agujero; reducción y solución de los problemas surgidos: as/ como también, facilitar la introducclón de las herramientas de registro para una caracterización correcta del reservorio geotérmico (SANTOYO-GUTIEAREZ, 1987). La técnica de perforar pozos varios miles de metros dentro de la corteza terrestre, involucra una amplia gama de disclplinas tanto de Ingeniería como de química. Este proceso resulta complejo por los riesgos y tendencias al colapso deJ agujero debido a que éste es perforado a través de rocas cuya composición y resistencia es variable, a causa del fenómeno de alteración hldrotennal. De aquí que el sistema del fluido de perforación represente un papel importante en este proceso y más aún su diseño pues lmpflca que realice una serle de funciones esenciales, cada una de ellas relacionadas con las propiedades físb)qulmlcas de éste. Por ello la formulación empleada estará en función de las formaciones que se estime atravesar, de los fluidos existentes en ésta y del gradiente de temperatura existente. Los agujeros son perforados en un ciertos número de etapas, con una disminución del diámetro del agujero a medida que la profundidad aumente; de este modo, se establece una secuencia de rocas a penetrar y la formulación correcta de fluido para cada etapa del pozo (YACA, 1987). Cada sección del a~Jero es encamisada con una tubería de acero, la cual es cementada en esa posición {DOMINGUEZ & MICHEL, 1977). s. SA1f7'0r<>-GUrIBRRBz, J.H. IIORALBs-ROSAS & A. BACA (1991) Aditivos poliméricos para fluidos de perforación geotlrmicos. En: S.P. VERIIA, J .A. RAIIIREZ F., e.o. RDDRIGOEZ DE B., J ·". BAR.BARIN c., G. IZQUIERDO 11., lf.A. ARlfIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.J Actas Pac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 143-148. �144 2. PROPIEDADES Y COMPOSICION DE LOS FLUIDOS DE PERFORACION. las propiedades básicas de los fluidos de ~oración estan vinculadas con las funciones que debe cumplir éste (CHILINGARIAN & VORABUTA, 1983): Propiedades Aeológicas. Los recortes son extraídos desde la barrena y eliminados en la superficie por un mecanismo de transporte, que depende principalmente de las propiedades reológicas y de la velocidad del fluido en el espacio anular del pozo. Dichas propiedades al Igual que las arcillas, polímeros y otros químicos adicionados al fluido de perforación deben estar bien definidas, para ajustartas a las características de flujo requeridas en el pozo. Densidad. El fluido de perforación ejercerá una presión en el agujero que será proporcional a la densidad y altura de la columna del líquido en el pozo. De este modo la presión puede ser regulada variando la densidad del fluido. La perforación con aire o espuma producirán presiones balas. La Incorporación al fluido de materiales como la bagta y hematita, permitirá la variación de la densidad del fluido en un rango de 0.8 a 2.5 kg/m . Control de la Pérdida de Filtración. Se considera normal que cierta parte líquida del fluido Invada en la formación debido a que la presión ejercida por la columna de éste, exceda la presión de poro de los fluidos de la formación. Es por ello que el fluido debe ser diseñado de manera que se forme un enjarre lo más Impermeable posible sobre la formación y con ello se eviten problemas de Inestabilidad del agujero, tendencia a la pegada de las tuberías y al daño por reducción de la permebílidad de las zonas productoras. Generalmente, los fluidos estan compuestos por una fase líquida y una sólida, la primera puede ser agua, aceite o una mezcla de ambos. la fase líquida es un medio adecuado para manipular sales como el hidróxido de sodio (NaOH) y carbonato de sodio, las cuales se emplean para controlar el nivel del pH del fluido. Por otro lado, la fase sólida contiene coloides como las arcAlas de tipo montmorillonlta, sepiollta y atapulgita, éstas son empleadas como elemento básico para modificar la viscosidad del fluido. También existen sólidos finos de alta gravedad es~ffica tales como la barita, Galena y Hernatita. empleados para incrementar la densidad del fluido. Y por último, se tiene una concentración importante de los recortes o sólidos provenientes de la formación perforada. Los sólidos de este tipo cuyo tamaño es de 500 micrones son eliminados en las cri~ vibratorias. Los sólidos más finos son retirados por medio del empleo de hidroclclones y de centrífugas, aunque los más finos cuyo tamaño es menor de 5 micrones, permanecerán en el fluido de P,Srloración. La única forma de eliminarlos es desechando por completo el fluido de perforación, esta medida resulta muy costosa por ello se debe programar una formulación del fluido que evite la dispersión de estos sólidos y de este modo, se tengan ahorroS sustanciales en este renglón. Como se mencionó anteriormente, la fracción de sólidos coloidales ejerce una fuerte Influencia sobre las propiedades reológicas y de filtración del fluido. Sin embargo, cuando dicha fracción llega a su concentración crítica las propiedades del fluido se afectan seriamente debido a que ocurre el fenómeno de agregación de los sólidos coloidales. Esto surge cuando hay un desequilibrio en las fuerrzas internas de estas partículas, esto es, las fuerzas de atracción exceden a las de repulsión (Van Olphen, 1963). Un amplio rango de los polímeros solubles en agua (Tabla 1) son empleados en los sistemas de fluidos de perforación debido a la habilidad para modificar las propiedades viscosas del agua y de superftcle de los sólidos, disolviéndose en ella y adsorbíéndose en éstos. respectivamente (CHATTERJI & BORCHARDT, 1981) . • 145 El comportamiento de los polímer de filtración, esta definido direcm:~t~mo dlspersante o defloculante, floculante o reductor ~"i3ño, forma Ycarácter químico (WILCOX pe)so molecular así como de su el ff pararfque reúnan una función deseada depende= ti Esto es la aplicación de los 1983) e pe oración, además del contenido de elect 61' po y cantidad de sólidos en · r itos (RIEKE & CHIUNGARIAN ' iuJ8;~';t~?l :~o~ -. Q~Ta;¡bilila:-:1;.P;;:o::-;;u= m-:er-o-s -=-so-=-,u-=b-les _ e_n_A-gu-a) POUMEROS ALMIDON TIPO NATURAL FUNCION PRINCIPAL REDUCTOR DE FILTRADO NATURAL VISCOSIFICANTE VISCOSIFICANTE CELULOSICOS NATURAL SINTETICO VISCOSIFICANTE ACRILATOS SINTETICO REDUCTOR DE FILTRADO GOMAGUAR GOMA XANTHAN FLOCULANTE INHIBIDOR DE LUTITAS ACAILAMIDAS SINTETICO VISCOSIFICANTE INHIBIDOR DE LUTITAS DERIVADOS DEL SINTETICO FLOCULANTE ANHIDRIDO MALEICO 3. PROPIEDADES FISICAS y QUIMICAS DE LOS POUMEROS ~ di~erencia más notoria entre los polí~er~ . . ~~tét,cos; los naturales son materiales más cor:, s~ onge,J, es decir, si son naturales o medio. ambiente. AJ parecer esta compl.~j:r.ideJos Y estables a condiciones adversas características reológicas complejas del t' ad en su estructura les proporciona c~n diversos grados de viscosidad ue l~nno-neV4c?nlano. Existen derivados celulóskx>s sintéticos, como la carboximetilcelulo'k (CMCu) nayla~idbi~~lón de materiales naturales y .; roXtetllcelulosa (HEC). El compgrtamiento reológico de los principal políi en do!1de se tiene graflcado a la viscosidad v~a velmeros se puede observar en la Figura 1 matenales poliméricos celulóslcos ofrecen vi ~ d de corte. En ella se nota que los velocidad de corte alto, mientras que, parase~~ ~~uy alta~ par~ un rango de severamente; se ha llegado a observar JOS su Vtseosidad disminuye comportamiento de fluidos newtonianos E que para este rango tienden a mostrar un altas ~iscas~~es y puntos de cadencia,' ~~ ~~e algunos de estos materiales con y limpiar ap~dpiadamente el agujero (CARICO & BAGSH~~~~f suspender los recortes ~J:!:n ' . �146 147 ....,._ XAHTHAN GOMA OUAR ...... CMC La Figura 2 representa una gráfica de las lecturas obtenidas a 3 rpm en un viscosfmetro Fann 398, en ella se observa que la goma xanthan comparada con los otros polímeros desarrolla viscosidades más altas para velocidades de corte balas. Por lo tanto, se debe tener cuidado al seleccionar un polímero para Incrementar la viscosidad, debido a que debe definirse para que rango de velocidad debe actuar. -+- HEC 200 300 600 ,ooo .,....--~---!~T-"--:---,-:--;---"r~ ~ =--:--71 Figura 1. Curvas de Viscosidad vs Velocidad de Corte de Tabla 2. Comportamiento de un Fluido de Perforación con Defloculante Pollmérlco Antes y Después de ser Añejado 16 Horas a 205°C. DEFLOCULANTE, kg/m3 o.o o.o PROPIEDADES DEL FLUIDO Cond. lnic. Añej. 205°C Concf. lnfc. AñeJ. 205ºc Viscosidad Plástica, mPa.s 09 10 08 14 Punto de Cadencia, Pa 21 16 03 05 Gef Inicial, Pa 19 05 01 01 Gel Final, Pa 24 60 16 24 2.85 2.85 Tabla 3. Comportamiento de la Resistencia del Gel de un Fluido de Perforación con Soluciones con 2% de KCI Y 1.4 lb/bbl de Polímero. Defloculante Polimérico Antes y Después de ser Añejado 16 Horas a 154ºC. 12.----,---"----------------:-7 -9- XAHTtl,_N CMC -&- HEC -a- CMC ALT.\ VISC. 10 8 8 2 L__.._~c:_:~______::_¡__~--:---::-:,:---:---; Oo o.& t.5 2 2.5 • 3 3.S POl:fMEBQ llb/bbl).·.. -:V'" ◄ U • La estabilidad a la alta temperatura involucra el comportamiento del polímero para un tiempo de exposición y un rango determinado de ésta. la gran mayoría de los fluidos disminuyen su viscosidad al incrementarse la temperatura, excepto en los sistemas simples bentonítlcos donde se presenta el fenómeno de geliflcaci6n (BOTTAI ET Al,_1986). . • DEFLOCULANTE, kg/m 3 o.o o.o PROPIEDADES DEL FLUIDO Cond. lnic. Añej. 205°C Cond. lnic. Añej. 205°C Resistencia aJ Gel, Pa 00 442 00 14 Viscosidad Plástica, mPa.s 27 18 18 06 Punto de Cadencia, Pa 09 09 05 04 :Gef Inicial, Pa 03 04 01 01 Gel Final, Pa 05 63 02 27 Filtrado API, mi 03 15 03 05 2.85 2.85 1 Figura 2 Viscosidades a Baja Vel~cida.~.d~~orte de Soluciones .de Polímeros en Agua de Mar. ~ _ .. 4. APLICACIONES . .. • :. ·. , ndo las cadenas moleculares grandes se La degradación ele los polímeros ocurre cuaeñas e a efectividad se ve tHsminuída; rompen, fo~ndose bm~~~~fu~ón ~tiempo d~exposición a la temperatura. En¿ª ~~=r~~:~d~ªf~c~~ r!tJ~~~epr~~: in ~ido d!t perf~r~ci~n geotét~~g : de estar sometido por 16 ~orad sal anbae~P~¡'~~~:indicanJnadismlnucióndelaresistencia Tabla 3 se muestra una sene e prue d d ti polimérlco que funciona del gel,, beneflc.~das pocolreloidtratlamienndtoacrloon ~;e =~~~~;ra~i:ente útil eA sis'8mas con como un estabHizador a secu . · d : .-: • • . altos contenidos de sólidos y/o con nlVeles de pH eleva os. ..~ • ... • La mayor ~rte de los polímeros empleados en la perforación son afines al agua, es decir son materiales hidrofRicos. Esta característica provoca que si una masa dada de polímero en polvo esta en contacto con agua, la capa externa se humedecerá e hinchará rápidamente, de modo que impedirá la completa penetración del agua a las capas Internas de dicho material. Este comportamiento es una de las principales causas de la falta de efectividad en su operación, debido a que en su mane10 se le incorpora demasiado rápido y/o se lleva a cabo un pobre mezclado. Ello implica que se tenga operando satisfactoriamente el equipo de mezclado, con el objeto de que éste permita que cada partícula se humedezca de manera independiente. La mayoría de los polímeros empleados en la perloración son en sistemas de bajo contenido en sólidos, los cuales emplean una cantidad mínima de bentonita. También han sido empleados exitosamente como substitutos y/o complemento de los llgnosuttonatos para su control reológico en diferentes tipos de sistemas de fluidos. �INVESTIGACIONES ISOTOPICAS DE S Nd EN ROCAS PLUTONICAS DE LA MARGEN CONTINENTAL DEL ESTADO DE GUERRERO r- 148 Por: Dante MORAN 6. CONCLUSIONES Los polfmeros son una nueva generación de materiales químicos que ofrecen un potencial para el control y mantenimiento de las propiedades de los sistemas de fluidos de perforación, los cuales deben ser considerados como un proceso integrado en su formulación y vigilancia durante las actividades de perforación. la selección de un polímero apropiado para un traba/'º determinado es importante, especialmente, cuando se le incorpora en el programa de fluido de perforación. Para ello se deben considerar factores como la gefüicación por altas temperaturas en el fondo del pozo, posibles contaminaciones con los electrólitos de la formación, contenido excesivo de recortes y un mantenimiento químico del sistema. El empleo correcto de los polímeros puede disminuir hasta en un 30% el costo del lodo si se considera que puede: reducir el volumen de agua para dílución del sistema, consumo de materiales químicos como lignosulfonatos y bartta y aumentar la estabilidad del sistema de fluido a los electrólitos y a las altas temperaturas. BIBLIOGRAFIA BOTTAI, A, FABBRI, F., RICCIARDUW, R., TARQUINI, B., DOMINGUEZ, B., SANTOYO-GUTIÉRREZ, S., BARROSO, G., MORALES, M. & GALLEGOS, J. (1986). Ricerca sui tluidi di pertorazione e cementi per pozzi geotermici. Proggetl Speciali 1884 ENELJCFE/IIE (interna! report): 85 pp. CARICO, R.O. & BAGSHAW, F.A. (1978) Description and Use of Potymers Used In Drilllng, Workovers, and Completions. SPE 7747. Soc. of Pet. Eng. of AIME Production Technology Symposium. Hobbs, New Mexico: 10pp. eARSON, e.e . AND UN. Y.T. (1982). The ímpact of common problems in geothermal drilling and completion wells. Geotherm. Res. Counc. Trans., 6: 195-198. CHATTERJI, J. & BORCHARDT, J.K. 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Se discuten 1 l os resu tados de los análisis isotópicos llevados a cabo en plutones d f . . e armados del mesozoico y p1utones terciarios que aflo . no deformados 1 ran en a región de Acapulco-Pinotepa Nacional, en el Estado de Guerrero La di .ó . . scus1 n se basa en determinaciones de las relaciones isotópicas de Sr en 36 muestras de rocas plutónicas y en 6 muestras de rocas t d" me ase imentarias, asi como en resultados isotópicos de Sm-Nd d l · e as mismas muestras metasedimentarias Y de 26 rocas plutónicas. Los cuerpos plutónicos deformados salvo las . de 1 B , pegmatitas Y aplitas a arranca de Xolapa d . , pue en ser considerados, de acuerdo a sus características qu1micas Y mineralógicas, como granitos de t· r ~ s relaciones isotópicas iniciales de s1Sr1ª6sr ~- obtenidas de plutones deformados cretácicos de las localidades de Rio Unión y M'l -11 Papagayo, u l p1 as son en general bajas { < O. 705) y . . sugieren una contaminación incipiente de la co t . r eza contmental. Los valores mas altos para dicha relación ( O. 705 - O. 707), obtenidos previamente de cuerpos similares en esta región, corresponden a los cuerpos granlticos deformados que afloran a lo largo de la carretera Xalt1·angu1·s - Acapulco (Guerrero García, 1975). ~ correlación positiva de las concentraciones de Sr relaciones de 87Sr1ª6sr y las para los grupos de muestras de los diferentes plutones puede expresar diferentes grados de contaminación cortical para un mismo magma primario, sin embargo los valores variables de las concentraciones de Sr para valores similares de las relaciones de 87 86 Sr/ Sr dentro de cada plutón revelan mas bien el efecto de procesos de diferenciación ma~ática. D . IIDRAN (1991) I · , . nvestigac.iones isotóp. Plut 6 rucas de la m . icas de sr-Nd YERMA J A RAM argen continental del Estado d G en rocas IZQUIÉRDO JR¡Z F., e.o. RODRIGUEZ DE B. /Hue¡:;_:o. En: S . P. Cienc· .• , . • ARMIENTA H. & D.J. TERRÉ • . . ARIN c., G. .tas T.z.erra UANL Linares, 6: 149-151. 'LL (Eds.J Actas Fac . M �150 151 Los valores deformados, de los parámetros 8Nd y calculados para hace 130 m. a., 8sr para los plutones fluctuan respectivamente entre -83. 98 y +17.38 y entre -11.42 y +5.55. Los valores extremos 8sr = -83. 98 y 8Nd = -11.42 de corresponden a una aplita de la Barranca de Xolapa que se encuentra intrusionando a esquistos pellticos. La edad de intrusión de esta aplita no fue posible determinarla y sus relaciones con los otros plutones deformados son inciertas. El valor del parámetro 8sr, calculado para 130 m.a. a.p. es inusualmente bajo y probablemente expresa una edad mas joven. El aná.lisis combinado de los parámetros muestras procedentes reconocer una de los cuerpos Í5Nd(tl y 8sr(U plutónicos deformados, para las permite franja de distribución que se extiende desde valores cercanos a la zona de dominio de los arcos de islas intraoceánicos hacia posiciones que indican una mayor contaminación cortical. Los valores de f;'sr y 8Nd de las rocas metasedimentarias del Complejo Xolapa, calculados para hace 130 m.a. varían respectivamente entre +80.0 y +160.44 y entre -6.6 y -11.17. Las edades modelo (Tn..o calculadas para estas rocas varlan entre 1.3 y 1.6 Ga y son semejantes a las obtenidas para el Complejo Acatlán y las reportadas previamente para el Complejo Oxaqueño (Ruiz et al., 1988). Si se asume una mezcla idealizada entre una componente del manto empobrecido y una componente cortical representada por los valores isotópicos de las roca metasediemtarias, se obtendria una contaminación cortical má.xima del 35 7. para los magmas que dieron origen a los plutones deformados analizados. Los cuerpos plutónicos no deformados del Terciario presentan relaciones iniciales de Sr y Nd que revelan una menor contaminación cortical que los plutones mesozoicos. Esto puede ser también el resultado de su emplazamiento en una corteza previamente rejuvenecida del manto por las voluminosas intrusiones de material procedente durante los episodios de plutonismo cretá.cico. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS GUERRERO GARCIA, J.C., Geochronol o¡y. (PhD thesls) 128p. 1975:D&Jlas, Contrlbutlons to Pa.leoma¡netlsm Texas, Unlverslty oí Texas RUIZ, J., PATCHETT, P.J, ORTEGA GUTIERR.EZ and Phanerozolc basement terra.nes of Mexlco studles,Geol. Soc, Amer Bull., V. 100, p 274-281. r., a.nd at 19ss:from Nd Rb-Sr Dallas, Proterozolc lsotoplc �ESTUDIOS GEOCRONOLOGICOS POR EL METODO K-Ar EN EL NOROCCIDENTE DE EL SALVADOR C.A. GONZALEZ PARTIDA E. 1 TERRELL J.D.2 1) Instituto de Investigaciones Eléctricas, Dpto. Geotermia 2) Instituto Mexicano.del Petróleo, Gerencia de Investigación INTRODUCCION. Se reportan 13 estudios isotópicos por el método K-Ar, para la porción noroccidental de el Salvador, las muestras corresponden a una cintura volcánica cuyo magmat!smo tiene las modalidades de una ten dencia qalco-alcalina formada en un margen continental activo. RESULTADO. La localización de las muestras se puede ver en el plano geológico de la figura 01 y en las secciones geológico-estructurales de la figura #2, los resultados del estudio, se pueden consultar en la . tabla #1. DISCUSION. La muestra EGP-23 que corresponde al basamento local fue estudiada cinco veces por separado debidp a que el primer análisis dio una edad de 1 m.a. incompatible con la columna litológico observada en el campo, los análisis siguientes hechos en los fenocristales de la roca variaron de 7 a 70 m. a. lo cual se interpreta como una edad anómala debido a un problema de "argón heredado". La muestra EGP-18 que corresponde a un domo porfídico pos calderico de la localidad de Cerro el Cerrito, es considerado con la misma problemática de EGP-23. Los estudios vulcanológicos hechos por González P.E. et. al.(1991) muestran una evolución calderica y magmática que esta relacion~da con la actividad geotérm.ica local, así los edificios volcánicos Ce rro de Apaneca (O. 28 ± 0.1 m.a.). Empalizada (O. 7 ± 0.14 m.a.) y Cuyanausul (1.3 ± 0.3 m.a.) se observaron en el campo descansando sobre las andesitas basamentales (EGP-23) y·preceden a una explosión freatomagmática que origino la caldera de Concepción de Ataco-Ahuachapan, los productos fragmentarios de composición ácida no pudieron ser datados por K-Ar, y vidrios asociados con las pómez E. GONZALBz PAR:rIDA & J.D. TBRRBLI, (1991) Estudios geocronol6gicos por el método K-Ar en el noroccidente de El Salvador e A En· s p VERJfA, J. A. RAMIREZ F., e. o. RODRIGUEZ DE B. J JI 'sARBARIN G. I~OUIERDO 1!·, lf.A. ARJIIENTA H. & D.J. TERMLL (Eds.) Actas Ciencias T~erra UANL Linares, 6: 153-157. e. 0 ·~ac: �FIG. 2 SECCIONES REGIONALES QUE MUESTRAN LA LOCAUZACION DE LAS MUESTRAS . .• t,-. UU!l.. OI coo,cuoo,, OI •neo .... .. . . . . .. . .. . ... . . . ... ... .. . . ....,.u e 23 ,,. ,. , . ,. ,,,. ,./,•..... ~ I oao C DI . -. ,. ,. ..... I I I ... .. '11,\' ---.-.-t-.--.~.· , ~,~'," ;. ;~;'~",'. ;..,,/;,;'. ',,,."; ::;:;:;:;:;:~:,:"=,',""'==--"='-_,-,,--. , .. . . - ..····· .. . . . . . . . . ··. . ·. . . .... . . . . ... .. . .. -.___________________________ . . . ... . . . ... ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ____ .. . . • a • . • • . • ' ... '...,,.,, . , ' '. "'~/,, . • PI, ,,,. ,. , . , . , ,I I ~ , ; ..; ,~ - ·- 11 ~ l_L__l___1 __l~:_.1_~~--~L_:__L __1:-...:!):__~--:--~- -~:---~~---~--:---:--~, 11 '. 1 . 1 • • • .. ,. o 6 U) • - • • • • •• • 1 • ,..,.. , . • ....., . /',· ,,... ,' . • .. • ♦ • ■ ' • • • • .. • •· .' ' . • .. • • "' ."' • • ._... " -____, . ... y .. . • ........ ,, ................ . ........................... ,. =· ~=:.-.. @ ...rJJ s:a, ,; ; .. r::=:.j -- ., -- • - =:;,~~.:: ,',_... . .._·' ·:. '. . ....... ♦ • . •.,',,:,:.,: . . . , ,..... . . . ...., . ' . . -,~ . t :,~,"'"',:,""- ,',✓',',"',~'~'/:",~ e ,I o .. 11&."' .. • • • • • □~ □- • • .. • • • • .. • • • - - -· •---,.... ...º.._!""_ __ ~ .. • • t .. �., i;! (D r l> "'T1 I ::O 11 fTl 1'11 "'T1 o (/) fTI I C fTl fTl rn (TI rn n, !'TI fTl rn fTl ITI tf'TI Ci) Ci) G) C) C) C) G') G) G) G') G) G) Ci) (J) :u :u 1l "'O :u 1l :u :u :u 1l "'O :u :u :o tD ID m (JI OI OI 1\) (>J 1\) 1\) (>J (JJ (X) ...,¡ (JI o o J> () 5 rrl r 1l J> "'O J> () r rr¡O ITI N no o J> or o (/) i; 5 º · fT1 o J> ::o z o e (/) --t l> r (/) íTl r -u o H ::O ~ rn -o r -e.oe.o s: - oo fTI --1 o ::o :--1 11 :;o o o 7' ID o 2 (/) (/) fTl ro :t> rr, C) ::o e ::o ¡=o J> o r- o -C> () 0 (/) () J> z r J> -t e ::o z J> ;:o -< = OI = : J> N (/) z J> = . = r ::o -t ::o :--1 ;:o :--1 1l -t :-11 :-11 .,, l> -, () rn 3: l> o(/) -;:o J> ::o o J>O 1l fTl z;:o J> () 2 (/) c1 :u .,, ;:o ;:o ;:o -t -t :--1 z -t l> fTl o rr1 --i l> 157 zp ácidas se datan por Huellas de fisión (ININ-FIUNAM). r o n Una fase "constructiva" de inyecciones dómicas (EGP 10,50,99) y edificios volcánicos, que culmina con lavas basálticas fluidales (EGP-34) cerraron el ciclo calderico y magro.ático, Las edades medidas variaron de 0.28±0.1 m.a. hasta menores de 100,000 a. puesto que no se detecto argón radiogenico. l> r N l> n oz o CONCLUSION. l>¡c --i_ J:>z O· o -<X -( X -<X -<X -<X (>J -C> (J,l .,C) 0-' QN (O~ (>,I..., (J,I -C> en~ mm QN m-C> o..., -- --ro o..., en 1\) (X) (X) (O CJ,l.,C) (J,I (JI (JJ -C> OI -C> Ol mo ...,¡ - (>IN -C> _, Ul OI = . -<X -<X -< X -<X -<X rrin = (>J -C> 00 (J,.I -C> o- -C> (>J = = = -u m l>o ::o (/) U) o ::!! J> ~~ -...¡ or CD º1> CD J> U>o CD -C> _. :...u, 1\) -C> -C>UI Cl) (JI _, -C> -C> (11 1\) (>,I t>n (/)Q = = _. o ul (X) Cl) 1\) <D ID m 1\) o Cl) = . CD J> l>z : (/)o r-t_ (1) = = o o o (O _. _, ID N _, N :.... <D = o (O --1 = () l> l> _. o m <D ...,¡ ..., o º"' : . m ..,J ro o --.,u, ro .. l>" -C> OI-C> 00 -0:0 OIQ (O ..., ..., (X) Zrrl BIBLIOGRAFIA. "'Om CD J> ::o(/) (/)o J>fTI ::!! J> r(f} o r oG') Or -t_ - -t --i GONZALEZ PARTIDA E. , RENTERIA T. D., FAZ P.P. , GARDUÑO M. V., CANUL D.R., CONTRERAS L.E., GUEVARA G.M., IZQUIERDO M.G. (1991): no o ñ-1 J> J> o o -C> m N ~ o ::,:;: rT1 ~ o OI (X) -C> N _. o o (O OI Informe final del estudio geovulcanológico. VNG-IF-003 - CO o Cll - l. dos volúmenes, 500p, y 5 planos con 10 secciones. LI.E. l> 11 "U fTI l> z (/) --t l'T1 l> r --t l'T1 X --t o o OI 1\) (J,I o :... 1+ o o m z ºº O" a. -tD tD .... tD N OJ o In o "'.... o (JI t+ o _. ... z ºº O' a. - ro CD ro -ro tn ..... A o ..... (>J ...,¡ 1 m OI _. (>I (JI (JI _. .... o o -..¡ I+ I+ o I+ o o o ,+ o (JJ N N N 1\) <.>I t+ -- N (JJ o 1\) (JI ...,¡ CD 1+ 1+ o o I+ - o -C> -C> (J1 o OI N Pese a que la litología estudiada fue de carácter básico y bajo contenido de potasio, las mediciones reportadas confirman una cámara magmática muy joven que esta en capacidad de aportar calor al sistema hidrotermal actual de Ahuachapan-Chipilapa puesto que la edad del último evento magmático no es mayor a los 100,000 años. oz r = 01> l>z l> rrl = (JJ o-- ºº:--J NN _,..., Na, -C>~ ~ --t r -o ..... o J> o J> ITI ;:o - - - ::o ::o (/) l>Q J>r o r3: rJ> --t (/) -to ~o ~o () J> () o o () ºº l> e o o o "U e e (/) e N o fTl o 1 l> i; ~ e !'TI o 1 1\) iJ.... rr1 N o I+ o (X) o :.... J:> ~ o -· �DISEÑO E INSTALACION DEL LABORATORIO DE GEOLOGIA ISOTOPICA DEL IGLUNAM Por: L.A. ALBA & B.s. ANGELES Instituto de Geología U.N.A.M., CD Universitaria, México, D.F. 04510 LA datación de rocas, minerales y meteoritas mediante los métodos radiométricos se han convertido en uno de los campos más activos dentro de las Ciencias de la Tierra. Los métodos radiométricos más empleados para el fechamiento son K-Ar, U-Pb y Rb-sr. Los Métodos U-Pb y Rb-Sr necesitan de condiciones especiales para este tipo de determinaciones ya que solo aparecen como constituyentes menores de rocas y minerales y cualquier contaminación afecta grandemente los resultados. Las condiciones que ayudan a evitar la contaminación son la presi6n positiva que se tiene en los laboratorios de qu1mica ultrapura y que impide el paso de part1culas contaminantes hacia estas áreas la inyección de aire filtrado mediante filtros absolutos HEPA clase 100, que solo permiten el paso de partículas menores de O.J, la selecci6n de materiales empleados en la construcción y mobiliario, el material de que están fabricados los utensilios con los que se manipulan las muestras, la purificación de los reactivos, la ropa especial, etc. As1 mismo, se cuenta con el equipo más especializado para el análisis isotópico, consistente en un espectrómetro de masas, un desgasificador de filamentos y un secador de muestras, todos ellos construidos en el National Bureau of standards. L.A. ALBA & B.S. ARGELES (1991) Diseño e instalación del laboratorio de Geología Isotópica del IGLUNAJf. En: S.P. VERHA, J.A. RAifIREZ F., e.o. RODRIGOEZ DE B., J.N. BARBARIN c., G. IZQUIERDO M., N.A. ARMIENTA H. & D,J. TERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 159-162. �161 160 Debido a que en México no se contaba con un laboratorio de estas caracteristicas, en donde se pudiera llevar a cabo este tipo de análisis, se planeó, diseñó y construyó el Laboratorio de Geología Isotópica del Instituto de Geología de la U.N.A.M. Este laboratorio consta principalmente de dos áreas. i) El laboratorio de química ultra-pura, y ii) El laboratorio de t área donde se analizan isote.:'p~c roscopia de masas es el interesan· rub1'di'o t ?Picamente los elementos que · , es roncio , urani,º'pomo, 1 esta manera determin etc. y de [~~ii:-:~~f i~~~n;!r ~i°t!f{i;; ª ~~~:~n i"s"ot~~~~:~t~~f edad de los m· 8 . importante. 1nera 1 es O d~ os podemos determinar la algún even t o geolog1co _ . i) El laboratorio de química ultra-pura consta a su vez de tres laboratorios que son: Uranio-plomo, rubidioestroncio, destilación de reactivos; un cuarto de balanzas y un cuarto "filtro". Cuenta este laboratorio masas de 3o c . con un espectrómetro de 90, con unam. f~:n~:di~ey, t~~~or~ ~ect?: magnético de filamento' para análisis isotópicos ~~z:~:::nto~e sóf: una campana de ultra-alto v i 1 os. de los filamentos de renio quac o para la desgasificación muestras d • e se emplean: un secador de , para epositar la muestra sobre los fil t y que esta colocado en una mesa de t b. ame~ os, HEPA: una soldador ra aJo con filtro filamentos, etc. a de punta para fabricar los En todos estos laboratorios se cuenta con inyección de aire filtrado a través de filtros HEPA absolutos clase 100, lo cual crea una presión positiva de aire libre de partículas mayores de 0.3. Además las campanas y mesas de trabajo que ahí se encuentran, cuentan también con filtros HEPA, lo cual hace que estas zonas de trabajo sean las más limpias de los laboratorios. Por lo anterior se puede not Geología Isotópica del IGLUNAM ?l labor~t<;>rio de fue diseñado y construido de acu un1co en Mexico que laboratorios del National Bur erdo a las normas de los Geological Survey or lo eau of Standards y del investigación de fr~t~ra que eta~to se puede real~zar actualmente. s O que el país requiere ii) El laboratorio de espectrometría de masas. Las ventanas son de acrilico para evitar contaminación de plomo y rubidio y la pintura de los muros es epóxica, libre de plomo. Los materiales empleados en los muebles son de madera, aluminio y fórmica que no contaminan y son resistentes a la corrosión. Solo las campanas son de acero inoxidable y hay que lijarlas y pintarlas periódicamente. El acceso al laboratorio de química ultra-pura es a través de una antecámara o cuarto "filtro", cuya función es evitar que haya contacto directo entre el ambiente exterior y los laboratorios, y en ella se encuentra la ropa especial de uso obligatorio en esta área (bata, cubrezapatos, cubrepelo, tapaboca, etc.). ápl~ e:~r-e �-162 LOS ISOTOPOS DE H Y O DE LA MOLECULA DE H2O COMO TRAZADORES EN LA IDDROGEOLOGIA APLICADA □ MESA CON FLUJO LAMINAR ESPECTOMETRO DE _IIASAS LABORATORIO URANIO - PLOMO DE ESPECTOMETRIA DE MASAS CUARTO DE BALANZAS ~ u z o CUARTO DE FILAMENTOS Dirección: Facultad 67700 Linares, N.L. de Ciencias de la. Tierra, U,A,N.L., A.P. 104, 1) INTRODUCCION CAMPANA LABORATORIO Por: Jorg WERNER Los isótopos de H y O en la molécula de H20 - los estables 2H (deuterio) y 180, y el radioactivo 3H (tritio) - son normalmente mejores trazadores e indicadores de la edad de aguas subterráneas que los isótopos de sustancias disueltas. Hace más de una década que se utilizan con éxito para responder preguntas en el quehacer diario de la Hidrogeolog1a Aplicada. As1, la Hidrogeologia Isotópica es un método del que se sirve el hidrogeólogo en su trabajo práctico (Tabla 1). En Alemania los análisis isotópicos son realizados por laboratorios privados. CAMPANA IC 111) l&.I CAMPANA o Las relaciones isotópicas se modifican con la temperatura, variando ésta a su vez según los siguientes factores (GAT & GONFIANTINI 1981): 0 -m CUARTO "FILTRO~ ~ 11:: 2 11:: o < 1- MESA CON FLUJO LAMINAR 11; o m < I 2) LOS ISOTOPOS ESTABLES - Altitud - Variaciones estacionales Variaciones del clima a largo plazo (p.ej. Pleistoceno-Holoceno) - Evaporación. .J LABORATORIO POTASIO-AR60N CAMPANA DESTILACION LABORATORIO DE GEOCRONOMETRIA Estos efectos producen precipitaciones y aguas subterráneas con relaciones isotópicas diferentes, más ligeras o más pesadas. Las diferencias pueden ser usadas para distinguir cualitativamente y - en margen limitado cuantitativamente los componentes de un agua subterránea, J. flERBER ( 19 91) Los isótopos de H y O como trazadores en la. hidrogeologia aplicada. En: S.P. VERJIA, J.A. RAMIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J.M. BARBARIN C., G, IZQUIERDO lf., M,A. ARlfIENTA H. & D.J, TERRELL 163-168. (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares 6: 1 �164 165 Tabla 1: Contribuciones importantes de la Hidrolog1a Isotópica a la solución de problemas prácticos. 91110 ·fO ISOTOPOS USADOS PROBLEMA - Edad del 119ua aubterrán.. y velocidad del flujo 11 0 , "H, l'"Cl - 1f -12 - Poaic:i6n ., el árN de recarga 1to, (Dl - Diferanciaci6n de componen• de at;.ia Je orflltl'l" cliferent• (p. ej. 1omero• y profundoa) - Raconodmlarto y ouantlfioeción da infiltladoe de 8Q\IM auparficlal-■ 'H, ,.o, ID1 component-■ 0, D 19 Aguae aub_,.._ profundes: - ¿Hay regeneración o ■e srso .'.\_ trata de un sistema cerrado] fO - Contenido de component-■ jóvenes con peligro da contaminac;i6n (pozos no aaUado1; problemas de érNs de proteoción) ~ - ,,..-_-, _ _....,:/~ "' ~ " O, f'HJ -11 "H • 12 ~ -13 Se muestra un ejemplo en la Cd. de Ulm (Alemania), en que mediciones de isótopos estables hicieron posible la diferenciación y cuantificación de aguas de infiltración provenientes de dos r1os en pozos de una planta de agua potable (Fig. 1 y 2). Debido a las variaciones estacionales, las investigaciones de isótopos estables se deben realizar en series temporales. Si el agua a investigar no se encuentra expuesta a la evaporación, la determinación de 180 - que es sencillo y económico - es suficiente. Sin embargo se debe controlar el contenido de deuterio y con ésto la posición de las muestras en la recta meteórica. - 12 -13 1981 1982 ----,-r-, ~ .. - .. . - Fig • 1: Contenido de •so de 1 Weihung, así como del a os ríos Illau, Donau y HII, Vl y V4 (Septiembrr19subterránea de los pozos HI, BERTLEFF et al. 1985). 81 a Agosto 1983) (según 3) EL ISOTOPO RADIOACTIVO 11 (TRITIO) La vida media del tritio es de 12.36 años. Existe de manera natural en la atmósfera en concentraciones hasta de 8 T.U. A consecuencia de los experimentos termonucleares a partir del año de 1953, el contenido de tritio en la atmósfera aumentó hasta más de 1000 T.U. Con estos acontecimientos el tritio funge como trazador de las aguas subterráneas regeneradas después de 1953. A causa de las al teraci • . . contenido de tritio en las pone~ ~rt1~1ciales del variaciones estacionales rre~1p1tac1ones y sus exacta de la edad de las !gu:~1~~~~es,ála determinación método es complicado aunque a . err neas con éste . ' rroJa en muchos 1 resu tados satisfactorios (GUIDEBOOK casos TECHNIQUES IN HYDROLOGY 1983). ON NUCLEAR �167 □~ .Ó~ 5% . .. 2 25-S0•/0 En la problemática de pozos no sellados, especialmente en el contexto de contaminaciones, el método del tritio se utiliza exitosamente, como lo muestra el siguiente ejemplo de un pozo en la cuenca Antealpina (Fig. 3). r:577 ~ 50- 5'/0 4· BAOEN-WORTTEMBER~_/ BAYf.R 9. 1t 1980 Al principio el acuifero profundo estaba libre de contaminantes y con un contenido bajo de tritio. El pozo ranurado atravezó ambos aculferos comunicando ambos pisos. Ya que el acuifero somero tiene una presión más alta que el acuífero profundo, el agua contaminada (y más rica en tritio) circula del piso alto al bajo durante el estado estático. Durante el estado dinámico el agua contaminada es rebombeada del piso bajo, que tiene una transmisividad más grande que el piso alto. La prueba contundente para este concepto se obtuvo con el método del tritio, ya que el piso bajo - al contrario del piso alto - originalmente no contenia tritio proveniente de los ensayes atómicos {aprox. 5 T.U.). Asi pues el agua de éste piso profundo es anterior a 1953. Este ejemplo muestra que mediante mediciones de tritio se puede controlar, si un pozo ranurado en un acuífero profundo se encuentra aislado contra la entrada de aguas someras posiblemente contaminadas. BIBLIOGRAFIA: BERTLEFF,B. , STICHLER,W., STOBER,I. & STRAYLE,G. (198S): Geohydralische und isotopen-hydrologische Untersuchungen irn Mündbereich zwischen Donau und Iller:- Abh. geol. Landesamt Baden -Württemberg, 11: 7-44. GAT,J.R. & GONFIANTINI,R. (ed.) (1981): Stable Isotope Hydrology. Oeuterium and Oxygen-18 in the Water Cycle.- Technical Reporta Series 210, International Atomic Energy Agency, Vienna. GUIDEBOOK ON NUCLEAR TECHNIQOES IN RYDROLOGY (1983): Technical Reporta Series 91, International Atomic Energy Agency, Vienna . . de agua del rlo Iller 7n Fig. 2: Cálculo del porcen~~~edel contenido de deuterio el agua subterránea co~ a~ERTLEFF et al. 1985). (o) en el tiempo dado (seg n trol Extracción, (•)Pozo de con . �.-4 168 ftS N Q) .Q ftS u o o N 0. Íl,4 ,-f Q) ~ 'O lg LA EDAD Y AMBIENTE SEDIMENTARIO DEL ALOGRUPO LA BOCA (ANTICLIHORIO ii ~9il ftS ~ PEREGRINA) CON BASE EN LA APLICACIOH DEL METODO PALINOESTRATIGRAPICO iJl ~ ;~----·1 ~ ,.o ; ·--·· E HUIZACHAL - ~o 1-- -- -- -- ll JAIME RUEDA GAXIOLA, ~ MARCO ANTONIO DUEÑAS Y JOSE LUIS RODRIGUEZ BENITEZ INSTITUTO HEXICANO DEL PETROLEO EJE CENTRAL -LAZARO CARDENAS• NO. 152 077)0, HEXlCO 14, D. F. INTRODUCCION CON BASE EN LA APLICACION DEL METODO PALINOESTRATIGRAFICO, CREADO EN EL INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO, FUE POSIBLE ESTABLECER QUE ftS LA o ·rl P'ORKACION LA BOCA HUIZACHAL ct.¡ ~ DOS oQI (SENSU MIION, (SENSU CARRILLO BRAVO, J. ALOFORMACIONES QUE HEMOS ET AL. 1959) O PORKACION 1961) EN REALIDAD COMPRENDE DENOMINADO HUIZACBAL Y LA BOCA, CONSTITUYENTES DEL A.LOGRUPO LA BOCA, QUE INCLUYE UNICAMENTE LOS A f/j QI LECHOS «I AHTICLILNORIO DE IWIZACHAL - PEREGRINA ESTAN CUBIERTOS POR LOS DE ·rl ~ LA PORKACION LA JOYA O POR OTRA DE LAS FORMACIONES QUE INCLUYE EL GRuPO ZULOAGA (REVISADO POR GOTTE, M. 1990). o .µ o ROJOS QUE EN ALGUNAS LOCALIDADES DE LA RECION DEL ~ OJ r:: ftS .µ Q) ,..o o o .-4 ,.. ·rl 8 .-4 QI LA EDAD DE LOS LECHOS ROJOS DE LA REGfON MEXICANA DEL GOLFO DE 'O «I 'O > -rl -rl .µ o ,6 s:: o u .--• ~ ...... ~ '' "'·•--' Q. r-,1 ', ' o,.. ~ o o MEXICO CONSTITUYO UNO DE LOS PROBLEMAS SIN SOLUCION DESDE EL SICLO -rl .µ PASADO. iCU .µ UNIDADES f/j Q) EXCLUSIVAMENTE o CRONOLOGICAMENTE, CON BASE EN SU POSICION ESTRATIGRAFICA, DESDE ftS EL PERMICO HASTA JURASICO TARDIO, 'O .µ U) f.1:1 X 1 X Q) • • 11 o DE ESTE LA FALTA DE MACRO Y MICROFOSILES ALOGRUPO, CONTINENTALES, DEPOSITADAS ORIGINO EN QUE DE CONDICIONES SE LES LAS CASI SITUARA LLEGANDOSE A CONFUNDIRLAS CON OTRAS UNIDADES DE LECHOS ROJOS COMO LAS DE LA JOYA Y CAHUASAS. ¡ • ASPECTOS CEOLOCICOS ¡I 1 rt 'O EFECTO, f . 'O EN DE LAS 329 MUESTRAS COLECTADAS EN 11 SECCIONES, SITUADAS PRINCIPALMENTE EN LOS CAÑONES Y VALLES QUE CORTAN AL ANTICLINORIO ·rl s:: Q) J. ROEDAGAXIOLA, 11.A. DOBÑAS, J.L. RODRIGOEZBENITEZ (1991) La edad y ambiente sedJ.me."ltario del afogrl;'Pº La Bo~a (Anticlinorio H~iz~c~alPeregrina) con base en la aplicación del metodo palinoescratigrafico. En; s .P. VERJIA, J .A. RAHIREZ F., e .o. RODRIGUEZ DE B. I J ./1. BARBARIN C., G. IZQUIERDO H., H.A. ARMIENTA H. • D.J. TERRELL (Eds.J Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6; 169-172. .µ s:: o u .... �170 DE BUIZACHAL - PEREGINA, SOLO LA MUESTRA L,R.-359, CORRESPONDIENTE A LA PALILNOZONA C DENTRO DE LA ALOFORMACION LA BOCA, MOSTRO UN BEr.l'ANGENSE - ALTO CONTENIDO HICROFLORISTICO DE 51 TIPOS DE PALINOMORFOS, 25 DE ENCONTRADO FOSILES MARINOS DE EDAD HETTANGENSE EN MEXICO Y POR LOS CUALES YA HABIAN SIDO IDENTIFICADOS EN MUESTRAS DE SUBSUELO CORRESPONDIENTES A LA FORMACION BUAYACOCOTLA CORTADA POR LOS POZOS PILCUATLA l, IZTAZOQUICO l, SANTA CRUZ 1-A y CORDON 1, EN NUCLEOS OTRA 171 SIN EMBARGO, SIHEMURENSE. PARTE, LA CORRELACION ENTRE HASTA AHORA NO SE HAN EL GRUPO HUAYACOCO'I'LA (SCHNIDT-BFFING, R. 1980) Y EL ALOORUPO LA BOCA, NOS INDICA QUE LA MUESTRA DONDE LOS HACROFOSILES DE ANI MALES y PLANTAS HABIAN PERMITIDO ~•""""' y A R. FLORES, EN 1984, ESTABLECER UNA EDAD A A, ......,..,.., EDAD SINEMURENSE, (199-198 DESGRACIADAMENTE, LA CLASIFICACION DE LOS PALINOMORFOS ENCONTRADOS 2). L.R.-359 SE SITUA EN LA PARTE MAS ALTA DEL MIEMBRO INFERlOR DB LA PORMACION TEMAXCALAPA, ES DECIR, CORRESPONDE A UNA SIHEMUREHSE NAS MILLONES TEMPRANA, DB AÑOS) DENTRO DE LA Y POSIBLEMENTE BIOZONA ALCANCE 'l'URNERI LA EDAD PLIENSBACHENSE EN LA PARTE HAS SUPERIOR DE L1I SECUENCIA (FIGURA SU FUE MUY PROBLEHATICA, A PESAR DE SU ABUNDANCIA, DEBIDO A QUEPIDE - 3) ES MUY ALTO E IM INDICE DE ALTERACION TERMICA (I,A,T,-+ CON BASE EN LO ANTERIOR, LA ALOFORMACIOH HUIZACHAL DEBE SER OBSERVARLES TODOS LOS RASGOS MORFOLOGICOS BASICOS, SU EXISTENCIA COMO LOS UNICOS MICROFOSILES ENCONTRADOS KASTA AHORA EN ESTE DEPENDIENDO DEL TIPO DE CONTACTO TRANSICIONAL O DISCORDANTE CON LA ALOGRUPO y LA PRESENCIA DE MATERIA ORGANICA ALGACEA MOTIVO QUE SE INTENTARA PRECISAR LA EDAD ARRIBA CITADA y DETERMINAR EL AMBIENTE ALOFORMACION LA BOCA EN LAS DIFERENTES LOCALIDADES DONDE SE LE CONOCE EN AFLORAMIENTOS O EN EL SUBSUELO. SEDIMENTARIO. ASI, PRE-SINEMUllENSE (KETTANOENSE Y/O RETHIENSB O HAS ANTIGUA), SE DESTINO TODO EL MATERIAL RESTANTE DE LA MUESTRA EN CUESTIONA SU PROCESO QUIMICO TENDIENTE A LA OBTENCION MATERIA MINERAL, DONDE LOS DEL RESIDUO PALIN OLOGICO PURO, SIN U EN LAS MEJORES CONDICIONES PARA S PALINOHORFOS ESTUVIERAN LOS DINOQUISTES, LAS ACRITARCAS Y ALGUNAS QUITINASCEAS (HEHBRANAS INTERNAS DE LAS CAMARAS DE LOS MICROFORAMINIFEROS) SON EXCELENTES INDICADORES DE QUE LAS AGUAS HARINAS DE LA FOSA HUAYACOCOTLA - EI. OBSERVACION. ASI, CON EL RESIDUO OBTENIDO SE ELABORARON 27 NUEVAS LAMINAS QUE FUERON ANALIZADAS OPTICAMENTE UTILIZANDO LOS OBJETIVOS BOCA PROVENIENTES DEL SUR, LO CUAL CONCUERDA CON LA PRESENCIA DE DE INHERSION DE MAYOR AMPLIFICACION. GLAUCONITA, Al..AHAR LOGRARON TRANSGREDIR HASTA LA LOCALILDAO DEL CAÑON DE LA DB MATERIA ALGACEA Y DE DOLOMITA, COMO CON LA ASI ABUNDANCIA DE CALCITA EN LAS ROCAS DE LA PALINOZONA C A LA QUE RESULTADOS, INTERP RE'rACION y CONCLUSIONES PERTENECE LA MUESTRA L.R.-359. LOS EL ESTUDIO PERMIMTIO OBTEN ER NUEVOS PALINOMORFOS y SELECCIONARESTOS QUE PRESENTAN LAS MEJORES CONDICIONES DE CONSERVACION. POR OTRA PARTE, LA ASOCIACION DE PALINOMOROFOS DE ORIGEN CONTINENTAL (POLENESPORAS) PERMITE SITUAR LA MUESTRA EN UN MEDIO PERTENECEN A ESPORAS DE PTERIDOFITAS, PREPOLEN DE PREFANEROOAMAS y POLEN DE GIMNOSPERMAS, ASI COMO PALINOMORFOS DE ORIGEN MARINO COMO PALEOCLINA CALIDO SEMI-SECO, CON CONDICIONES HUMEDAS RESTRINGIDAS ACRITARCAS y QUISTES DE DINOFLAGELADOS. QUE LA TABLA 1 MUESTRA EL SEDIMENTARIO MUY CERCAHO A CAMBIARON GRADUALMENTE LA LINEA DE COSTA Y DETERMINAR UN A UN MEDIO HUMEDO HACIA LA EDAD LOS 24 TAXA MAS IMPORTANTES COMO INDICADORES DE LA EDAD DE LA MUESTRA A PARTIR DE LOS ALCANCES CONOCIDOS PARA ESTOS PALINOHORFOS A NIVEL MUNDIAL, PRINCIPALMENTE LOS ENCONTRADOS EN NORTE AKERICA y EN LOS PAISES EUROPEOS LA AFINIDAD ATLANTICA DE LOS PALINOMORFOS ENCONTRADOS NO DEBE SER ATLANTICOS. CON 81\SE EN ELLOS, LA EDAD QUEDA DEFINIDA EN EL LIMITE INTERPRETADA ALCANCE GEOCRONOLOGICO DE PLIENSBACHENSE. ESTE PALEOCLIHA CORRESPONDE AL ESTABLECIDO POR MEDIO DEL t'IPO Y ABUNDANCIA DE LAS ARCILLAS. A FORTIORI COMO INDICADORA DE UNA COHUNICACION DIRECTA CON EL OCEANO ATLANTICO EN FORMACION A TRAVES DEL COLFO DE �172 KEXICO, SINO COHO UNA EVIDENCIA DE QUE EN LA FOSA BUAYACOCOTLA - EL ALAMAR EXISTIERON HI CROORCANISMOS QUE PUDIERON ~BER LLEGADO A ELLA A PARTI R DE UNA ZONA DE COMUN ICACION ENTRE EL OCEANO PACIFICO y EL OCEANO ATLANTICO EN ANTES DE Ta ~ FILOSILICATOS EN EL POZO H29 DEL CAMPO GEOTERXICO DE LOS HUM.EROS, PUEBLA. Por: Georgina Izquierdo Hontalvo FORMACION , EN EL SUR DE NORTEAMERICA ,onu•cION DEL GOLFO DE MEXICO. ..,... Instituto de Investigaciones Eléctricas Depto. de Geotermia. Apdo. Postal 475. Cuernavaca, Mor. México. l. INTRODUCCION Con la metodolog1a implementada con anterioridad (Izquierdo et al. 1986) y de acuerdo con los resultados obtenidos en el estudio sistemático de la fracción arcillosa de quince pozos del campo geotérmico de Los Azufres, Mich. (Izquierdo, 1987; Izquierdo et al., 1988; Cathelineau, 1988) se decidió extender este tipo de estudio a otros yacimientos geotérmicos. El presente trabajo se llevó a cabo en recortes de perforación del pozo H29 del campo geotérmico de Los Humeros, Pue. Seleccionando las muestras a intervalos de 50 a lOOm o menores en el caso en el que ocurriera un cambio notable en la litología. Por medio de difracción de rayos-X se identificaron los siguientes filosilicatos: esmectita sódica, esmectita cálcica, caolinita, illita, clorita y biotita. Como "contaminantes" de la fracción arcillosa se identificaron cuarzo, plagioclasas y ocasionalmente anfíboles. Como era de esperarse, la ocurrencia de las especies arcillosas depende fundamentalmente de la composición de la roca que les da origen y de la temperatura del medio. 2. EL CAMPO GEOTERMICO DE LOS HUMEROS, PUE. El campo de Los Humeros, se encuentra localizado en el extremo occidental del Cinturón Volcánico Mexicano, en los limites de los estados de Puebla y Veracruz. Este campo se encuentra contenido dentro de una caldera, llamada Caldera de Los Humeros (CLH). Esta está limitada al NW por la Sierra Madre Oriental, al Norte por las Sierras de Tezompan y Chignautla, al SE por la Sierra de Tenextepec y al SW por la Sierra de G. IZQUIERDO NONTALVO (1991) Filosilicatos en el pozo H29 del campo geotérm.ico de los Humeros, Puebla. En: S.P. VERHA, J.A. RAlfIREZ F., e.o. RODRIGOEZ DE B., J.H. BARBARIN c., G. IZQUIERDO H., H.A. ARHIENTA 6: H. 173-178. & D.J. TERRELL (Eds.J Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, �174 Tepeyahualco y Cerro Pizarra. A la fecha se han perforado 32 pozos en su mayoria exp~oratorios. 2.1 LOCALIZACION DEL POZO H29 El pozo H29 se encuentra localizado en la parte central de la CLH, en la zona conocida como Colapso Central; con una profundidad máxima de 2200m. La figura 1, muestra un mapa simplificado de la Caldera de Los Humeros y en ella la ubicación del pozo H29. ~ 3. EXPERIMENTAL siguiendo la metodología establecida en el IIE (Izquierdo, 1986) se llevó a cabo la caracterización de los filosilicatos formados hidrotermalmente en el pozo H29. El análisis de las láminas orientadas se realizó en un difractómetro Siemens 0500, con radiación filtrada de cobre. La abundancia relativa de cada mineral presente en la fracción arcillosa, se determinó por medio de la intensidad doo1 o ~ de cada especie. El perfil térmico, se elaboró a partir de las temperaturas de homogeneización medidas en inclusiones fluidas aproximadamente a las mismas profundidades (Murillo, 1990). 3.1 IDENTIFICACION DE FILOSILICATOS La identificación de las distintas especies se llevó a cabo de la manera descrita en Izquierdo et al. , 1986. Adicionalmente, casi en forma rutinaria, se recurrió a tratamientos térmicos con el objeto de distinguir principalmente entre dos minerales: caolini ta y clorita; los cuales frecuentemente se encontraron en la misma muestra. ~ f/f ,tJt en o a: w ,. ~ ~ :::> :r ,. ., ,, I en o ..J "' w o ~ <I t i-~ l-i o o! 3•º1-"'-' ., o 1-:w -1-~ u (! ,") o a: o ..J '""" L&.l <I < e::: u ::> ..J L&.l o o o <I u u. ..J a. 4. RESULTADOS ~ (/') Los filosilicatos identificados en la fracción arcillosa de los recortes de perforación del pozo H29 son: caolinita, esmectitas sódica y cálcica, illita clorita y biotita. Como minerales "contaminantes", se identificaron cuarzo, plagioclasas y en menor proporción anfiboles. Cabe mencionar que en este trabajo, el término illita se empleó de acuerdo con Bradley y Grim (en Brindley y Brown, 1980 p.58), para nombrar minerales micáceos l.!) <I <I a. <I ~ u.. �176 que muestran pequeñas desviaciones de la serie integral de 10 A. Asi especies micáceas con doo1 entre 9.93 y 10.16 l se les llama illitas. En general, los resultados muestran que los filosilicatos formados en medios hidrotermales responden marcadamente a cambios de temperatura del medio y a la composición de la roca que les da origen. Un hecho que hasta el momento queda sin explicación, es la presencia en alta proporción de esmectita en los recortes de perforación profundos; donde el perfil térmico indica temperaturas arriba de 250°C. Siendo que por el alto contenido de agua y su relativa rápida velocidad de reacción, las esmectitas son los minerales mas suceptibles de ser afectados por el calor. Por lo que su ocurrencia tiene un significado, que no es compatible con las temperaturas estimadas por microtrmometría de inclusiones fluidas. La figura 2 es un resumen de los resultados obtenidos para el pozo H29; en esta se presenta la columna 11tológica, la mineralogia de la fracción arcillosa y el perfil térmico del pozo. Por otro lado, por medio del patrón de difracción de rayos-X y empleando el diagrama de Oinuma, se determinó la compos1c1on de las cloritas caracterizadas en este pozo. Teniendo en cuenta que la cantidad de Fe octaédrico muestra una correlación positiva con la temperatura (Cathelineau, 1985}, se graficó el Fe~ calculado en función de la profundidad y de la temperatura. Encontrando que el hierro octaédrico disminuye en cuanto la profundidad aumenta. Esta observación apoya la presencia de esmectita a profundidad donde el perfil térmico indica temperaturas en las que este mineral - no puede sobrevivir. Adicionalmente, considerando que la estructura cristalina de las illitas muestra cambios en función de la temperatura, los cuales quedan registrados en su patrón de difracción; se ha propuesto el índice de cristalinidad (I.C.) como un parámetro indicativo de la evolución térmica del mineral. De modo general las illitas del pozo H29 indican un aumento progresivo de su cristalinidad en función de la profundidad y por tanto de la temperatura; exceptuando algunas muestras profundas que corresponden a las que existe esmectita. Para este pozo, la ocurrencia de abundante esmectita, el decremento de Fevi en las cloritas y el I.C. de las illitas a profundidad, sugieren temperaturas menores a las que se han determinado directamente o por microtermometria. 177 o N o a. ~ (11 ~ 0 0 (11 ~ i 9 u e ► .,t.,4 ~.J .J M u 1111 a 'I ., .., J o 'º ~ u o • •t:a• · +•--,•"i+ : + : + : + : c : ~ ■ -.+ : -. •llli• ; •~• o : ♦ . , ...... •11111• 4- : 1' : ♦ : ♦ 8: e'•': ♦ ; +: +: • .,..... .,8 "'-•1::a .. 11::a• C\.. "11:ia•ll:ia"~ .. .... t:a ...... .,8 § (11 t w I O\'OIONíl:IO~d �EL ANALISIS POR RAYOS X DEL RESIDUO PALINOLOGICO CONFIRMA QUE SU COLOR Y ABUNDANCIA SON PARAMETROS BASICOS PARA IDENTIFICAR UNIDADES LITOESTRATIGRAFICAS 178 5. CONCLUSIONES Por medio de difracci6n de rayos-X se han los filosilicatos fo~ma~os caracterizado hidrotermalmente en el pozo H29 del campo geotermico de Los Humeros. , Los resultados obtenidos en este estudio estan de acuerdo con las observaciones ~ealizad~s para otros campos. Mostrando, las especies arcillosas, una evolución en función de la temperatura Y de ~a profundidad de cada pozo; asi como fuerte dependencia de la composici6n de la roca. Por otro lado, existen dudas sobre la ocurrencia de minerales como esmectita; la cual se identificó en proporciones considerables a profundidades donde se han reportado temperaturas a las que este mineral no puede sobrevivir. Por lo que será necesario realizar trabajo adicional para dar una explicación a la presencia de esmectita a altas temperaturas. Por: Jaime RUEDA GAXIOLA, Marisela MINERO URIBE Georgina Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo. Eje Central "Lázaro Cárdenas" Nº. 152. C.P. 07730, México 14, D.F. l. INTRODUCCION La identificación de unidades litoestratigráf icas por medio de la aplicación del método palinoestratigráfico, se basa principalmente en que el residuo palinológico de las rocas sedimentarias está constituido por los materiales orgánicos e inorgánicos más resistentes a la destrucción por medio de los ácidos clorhídrico y fluorhídrico que se utilizan para obtenerlo. Por lo tanto, el estudio microscópico de residuo palinológico permite identificar en las secuencias sedimentarias los intervalos o palinozonas donde los residuos presentan características físicas similares. BIBLIOGRAJ'IA BRINDLEY W.G. & BROWN G. (1980). Cryetal struc~ures of _clay minerals and their x-ray identification. Mineralogical Society. Pa6A;~LINEAU M. & NIEVA n. (1985). A chloride solid solution geothermomether. The Los Azufres (Mexico) geothermal system. contrib. Mineral. Petrel. 91:235-244. , . CATHELINEAU M. & IZQUIERDO G. ( 1988). Temper_ature-composi.ti.on relationships of authigenic micaceous minerals 1.n the Los Azufres geothermal system. Contrib. Mineral. Petral. 100:418-42~. IZQUIERDO G. CATHELINEAU M. & NIEVA D. (1986). Estudi.o de la estructura hidrológica y de la distribución d~ parámetros fisicoquímicos en el yacimiento de Lo~ Azufres, Mich. Fase II. IIE/11/2011/1 03/P. . ., . IZQUIERDO G. & CATHELINEAU M. (1987). Evol~cion de minerales arcillosos en el yacimiento de Los Azuf~es, Mich. y _su uso como termoindicadores. Memorias del Simposio _In~ernacional sobre Desarrollo y Explotación de Recursos Geotermi.cos. Cuernavaca, Mor. México. IZQUIERDO M.G. (1988). Caracteriz?'ció? de yacimientos geotérmicos por medio de la determinación de parámetros fisicoquímicos. Cap. 3. Informe fi~al, IIE/11/2~86/I 01/F •. MORILLO T.R.H. (1990). Estudio microtermométrico por medi.o de la técnica de inclusiones fluidas d7 diferentes pozos del campo geotérmico de Los Humeros, Pue. Tesis I.P.N. & , ~ Algunas de las características del residuo palinológico más conspicuas son su color y abundancia, dependientes de la cantidad y tipo de las substancias orgánicas e inorgánicas residuales, asi como de nuevas sustancias formadas durante la acción de los ácidos sobre los materiales originales de la roca. El empleo del color y la abundancia del residuo palinológico ha permitido identificar en secuencias de rocas superficiales y del subsuelo unidades litoestratigráficas dificilmente identificables por otros métodos conocidos. Tal es el caso de las secuencias de lechos rojos que, por su color y por sus características de estructura y textura, presentan grandes dificultades para determinar su identidad litoestratigráfica. J. RUEDA GAXIOLA, M. llillERO & G. ClRIBB ( 1991) El análisis por rayos X del residuo palino16gico confirma que su color y abundancia son parámetros básicos para identificar unidades litoestratigráficas. En: S.P. VERM.A, J,A. RAMIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J.M. BARBARIN c., G. IZQUIERDO H., H.A. ARlfIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 179-182. �180 ASPECTOS GEOLOGICOS Aunque las secuencias de lechos rojos que afloran en las regiones de los anticlinorios de Huizachal-Peregrina y de Huayacocotla son conocidas desde fines del siglo pasado y las del subsuelo de las regiones petroleras de la cuenca de Tampico-Misantla desde principios de este siglo, durante mucho tiempo se identificaron estas rocas como el basamento económico petrolero y sin una posición estratigráfica definida porque es muy difícil encontrar fósiles en ellas. Sin embargo, la palinoestratigrafla permitió conocer la edad de la formación Cahuasas (Bathonense-Bajocense) desde 1969 al encontrarse palinomorfos en las rocas del núcleo 13 del pozo Soledad 101 de la región de Poza Rica, recientemente se determinó la edad Sinemurense Temprana para la aloformación La Boca que aflora en el cañón del mismo nombre en el Anticlinorio Huizachal-Peregrina. sin embargo, es igualmente importante haber podido dividir la secuencia de lechos rojos en dos aloformaciones Huizachal y La Boca y en una formación (La Joya). Las primeras constituyen al alogrupo La Boca y la tercera constituye la base del grupo Zuloaga. Esta división se efectuó con base en la abundancia y color del residuo palinológico, determinados macroscópicamente, asl com.o el aspecto, composición mineralógica y orgánica del residuo, determinado microscópicamente. RESULTADOS, INTERPRETACION Y CONCLUSIONES Con el antecedente de conocer previamente la composición mineralógica y elemental de las 66 muestras que constituyen la columna compuesta con las secciones de La Boca y La Escondida, a partir del análisis por difracción y fluorescencia de rayos X, se seleccionó un residuo caracterlstico de cada una de las palinozonas y se analizaron por las mismas técnicas. La comparación de los resultados obtenidos para los residuos con los ya conocidos para las rocas totales, nos permiten ver que cada palinozona está claramente representada por una composición mineralógica y elemental característica de los residuos que corresponden a la de la roca total. Asi, en los residuos encontramos casi todos los elementos de las rocas de las que provienen, con la excepción del Cd, el Co y Cl. Por el contrario, desde el punto de vista mineral en el residuo palinológico encontramos solo algunos minerales residuales (hematita, rutilo, cuarzo, 181 anatasa, mica e ilita) e ... minerales de neof ormac. .. y n compensacion encontramos ralstonita, fluorita 1;::uy_cara~teris:icos (hieratita, las palinozonas. , minera de formula CaTiF6) de Entonces, cada palinozon tá . composición mineraló ica a es caracterizada por la palinológicos • Los miierale~ d:leme~tal ª.E: sus residuos las siguientes unidades litoestneot_or~a~ion caracterizan ra igraficas: La hi~r~tita (K2SiF6) caracteriza las unidades transicional como La Joya. de tipa La ralstonita [Na Mg Al(F OH) unidades de comp~si~ión ~e 6 • H20J c~racteriza a las alafornaciones Huizachal y L~r~;~:~ dominante como las La fluorita es caracteristica d . calcáreas con muy poca infl e i las unidades marinas formación Zuloaga. uenc a terrígena como la Lo~ miner~les residuales también unidades litoestratigráficas: caracterizan a las La hematita palinológicos se encuentra unicamente en residuos de. color rojo, rojizo aloformaciones Huizachal y La Boca. o rosa de las El rutilo es más abundante en . (Guacamaya y Zuloaga) Y en 1 las formacion:s marinas aloformación La Boca. a parte superior de la El cuarzo está restringido Boca. a las unidades del alogrupo La La anatasa es caracteristica d . transicional como La Joya 1 e la~ unidades del tipo aloformación La Boca. y as palinozonas BY e de la Desde el punto de vista palinológico también existe elemental, en el residuo una clara diferenciación de las unidades litológicas: La formación Zuloaga se caracteriza Ca. por la abundancia de La formación La Joya se caracteriza por la abundancia de �ALTERACION, ZONAMIENTO Y l\fiNERALIZACION EN EL DISTRITO l\flNERO DE LA PAZ, SAN LUIS POTOSI, l\IBXICO 182 K. La aloformación La Boca se caracteriza por la presencia de Y y por la abundancia de Fe y Ti. La aloformación Huizachal se abundancia de ca, Fe, K y Al. caracteriza, por la La formación Guacamaya se caracteriza por la abundancia Por: Guillermo Javier CASTRO LARRAGOITIA 1 , Klaus Alfred GUNNESCH 1 & Luis Hwnberto CAJERO MUÑOZ 2 Dirección: Facultad de Ciencias de la Tierra, U.A.N.L., Apartado Postal 104, Linares 67700 N.L., MEXICO 2 Negociación Minera Santa María de la Paz y Anexas, S.A., Santa María de la Paz, San Luis Potosí, MEXICO de K y Al. Esta composición elemental y mineral está muy claramente expuesta en los difractogramas de los residuos y de las rocas de los que proviene. Así, los difractogramas de cada palinozona son diferentes de los de otras correspondientes a ambientes sedimentarios distintos. De igual manera, los de rocas o residuos de ambientes iguales o semejantes, también se asemejan. Así, los de la formación La Joya (ambiente transicional) son semejantes a los de las palinozonas B y e de la alof ormación La Boca, porque estos corresponden también a rocas de ambiente transicional representativas del limite que tenia el mar durante la edad Sinemurense. · Todas estas marcadas diferencias mineralógicas y elementales que caracterizan a las unidades litológicas son las causantes de los cambios de abundancia y de color de los residuos palinológicos que definen las palinozonas, a las formaciones y a ias aloformaciones que componen una secuencia o serie sedimentaria. Esto nos permite concluir que cada color y abundancia de residuo palinológico en realidad es una palinofacie que puede ser presenciada por medio del estudio microscópico de los componentes orgánicos e inorgánicos del residuo y que permite determinar el medio sedimentario, la edad, · la evolución diagenética, las condiciones tectonosedimentarias y el potencial petrolero. El distrito minero de la Paz está localizado en la parte norte del estado de San Luis Potosl a 8 km. al poniente de la ciudad de Matehuala. El área minera se localiza en la base del flanco oriental de la cadena montañosa conocida como Sierra del Fraile. Los sedimentos del Cretácico Inferior y Superior están cortados por stocks y diques de rocas magmáticas Terciarios. Los estudios microscópicos nos han permitido establecer que la petrografla de las mismas rocas no es tan m_onótona como hasta la fecha ha sido presentada. Efectivamente se puede observar una gran variación textural y de composición mineralógica, a partir de cuarzodioritas porfirlticas y pórfidos granodioriticos. Tod~s las ,rocas ígneas investigadas no son plutónicas tipicas sino que muestran caracterlsticas de rocas subvolcánicas. La mineralización se presenta en dos tipos diferentes. En la parte poniente del distrito se encuentran cuerpos irregulares de reemplazamiento en el contacto del intrusivo con las rocas sedimentarias e:r:icaj<:man~es (mina Dolores, zona Cobriza) o diseminaciones en las rocas igneas subvolcánicas (mina San Agustín), mientras que más al este en las minas de El Pilar y San Acacia, la mineralizació~ es de tipo vetas hidroterrnales consistiendo en rellenos de fisuras abiertas, orientadas predominantemente E-W y con echados generales grandes (±70º) al sur. G.J. C~RO ~ I T I A , X.A. GUNBBSCB & L.H. CAJERO lfUÑOZ (1991) Alteración, .zonamiento y ~eralizaci6n en el Distrito Minero de La Paz, San Luis Potosi, México. En: S.P. VERMA, J.A. RAMIREZ F., e o RODRIGUEZ DE B., J .M. BARBARIN C., G. IZQUIERDO H., M.A. ARMIENTA. H: 1sJ:_fss:'ERRELL (Eds.J Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: �185 184 Significativamente, los endoskarns están muy extendidos en los depósitos minerales de la zona poniente (Dolores y Cobriza) . En este lugar se distingue un zonamiento general de biotita/hornblenda dentro del intrusivo hacia la asociación tipica de diópsido/granate cálcico, cerca del contacto con las calizas. Al proceso metasomático de mayor temperatura representado por la formación de los silicatos cálcicos anhidricos (diópsido + titanita) en favor de la biotita y hornblenda, ha seguido un episodio metasomático retrogrado: la biotita está reemplazada por clorita+ epidota, el diópsido, a su vez, por tremolita. En los exoskarnes las asociaciones minerales más frecuentes son las siguientes: calcita+ granate + diópsido, calcita + granate + vesuvianita, diópsido +granate+ wollastonita. Como en otros casos de yacimientos, donde una copla endo-exoskarn está bien desarrollada (EINAUDI & BURT 1982) , la mineralización principal de el área de Dolores/Cobriza está restringida a la zona exoskarn, siendo representada por Cu y Au asociado a pirita, pirrotita y arsenopirita. Los segundos depósitos, del tipo de vetas, se localizan al oriente del distrito minero La Paz y están alojados principalmente en rocas calcáreas, aunque en ocasiones atraviesan los cuerpos subvolcánicos. Tanto los tipos de las rocas ígneas y las alteraciones de ellas mismas, co~o la asociación de minerales metálicos de ésta zona se presentan muy diferentes, en comparación a la parte poniente del distrito. La mineralización es preponderantemente del tipo Ag-Zn-Pb revelando un zonamiento vertical y horizontal. Consecuentemente los depósitos de La Paz parecen indicar la aplicabilidad del esquema de MEGAW et al. (1988) sugiriendo la transición de la mineralización del tipo "proximal conta et skarns" a la de vetas hidrotermales. Los resulta dos de las mediciones de isótopos de azufre en algunos minerales metálicos (galena, pirita, esfalerita) de las vetas, sugieren una proveniencia potencial magmática del azufre, y además, indican temperaturas de 300 a 340°C para los minerales de la fase principal de mineralización (CASTRO 1990). Isótopos de carbón y de oxigeno en calcitas de ganga también hacen suponer que haya sido la participación de una fuente magmática (CASTRO 1990). A medida que la mineralización avanzó, el influjo de las rocas calcáreas encajonantes se ha manifestado cada vez más. BIBLIOGRAFIA CASTRO-LARRAGOI:IA, G. J. ( 1990) : Erzpetrographische und geochemische Untersuchungen in der Ag-Pb-Zn-(Cu)-Lagerstatte von Santa Maria de la Paz, Matehuala, Mexiko. Tesis de Maestría, Univ. Técnica de Karlsruhe: 85 p. (no publ.). EINAU~I!M.T: & BURT,D.M: . (1982): Introduction - Terminology, Claeeification and Compoeition of Skarn Deposite. Econ Geol 77• 745-754. • •' • RUIZ,J. & TITLEY,S.R. (1988): High Temperature Carbonate-Hosted Ag-Pb-Zn (Cu) Deposite of Northern Mexico. Econ: Geol. 83: 1856-1885. MEGAW,P.K.M., �AISLAMIENTO E IDEHTIFICACION DE PORFIRINAS DE VANADILO EN LA EXPLORACION GEOLOGICA PETROLERA Por: Marcela ESPINOSA PEÑA Instituto Mexicano del Petróleo, Subdirección de Exploración, Eje Central Lázaro Cárdenas 152, México 07300 D.F., MEXICO. 1. IHTRODUCCION La exploración geológica petrolera a través de la geoqulmica investiga en forma muy particular la distribución de biomarcadores tipo porfirinas en el medio ambiente del petróleo ya que estas estructuras proveen información sobre su ambiente de depósito (MALDOWAN et al. 1985) y la madurez térmica de una muestra de aceite (MACKENSIE et al. 1982). La distribución y aislamiento de porfirinas de vanadilo en los aceites, as1 mismo pueden proporcionar importante información acerca de la extensión y la distancia relativa de la migración de aceite (SEIFERT & MALDOWAN 1979, VOLKMAN et al. 1983). Porque especificamente las porfirinas de ion vanadilo juegan un importante papel como agentes surfactantes, durante la migración, movilización y acumulación de hidrocarburos. 2. EXPERIMEHTACION En este trabajo se hace énfasis sobre el desarrollo de técnicas analiticas de separación según investigaciones hechas por BARWISE & WHITEHEAD (1979). Ellos introdujeron una nueva técnica de columnas de s1lice funcionalizada con ácido alquil sulfónico para aislar específicamente porfirinas de vanadilo. Nosotros hemos encontrado que la adsorción sobre un producto sólido funcionalizado preparado de un óxido inorgánico conteniendo grupos hidróxilos en la superficie vrg; sil ice. Se puede funcionalizar también con otros ácidos fuertes. Haciendo reaccionar el s1lice en un primer estado con un aloalcoxi o aloariloxi silano. Y. siguiendo la N. BSPDIOSA PEIIA (1991) Aislamiento e identificación de porfirinas de vanadilo en la exploración geológica petrolera. En: S.P. VERlfA, J.A. RAIIIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J.lf. BARBARIN c., G. IZQUIERDO 11., lf.A. ARJfIENTAH. &D.J. TERRELL (Eds.) ActasFac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 187-190. �188 189 misma técnica de funcionalización de la columna en dos estados. El producto del primer estado se hace reaccionar con una solución acuosa de hipoclorito de sodio o calcio para obtener un producto en un segundo estado conteniendo grupos perclorato. En un tercer estado y en forma opcional estos grupos pueden ser convertidos en grupos ácido perclórico tratándolos con el ácido mineral. El método de aislamiento para complejos organometálicos se lleva a cabo principalmente para las porfirinas de vanadilo y niquel. Estas tienen la siguiente estructura de Rl-R6 representan los grupos alqu1licos: mallas. Los hidrocarburos saturados son eluídos de la columna con n-pentano y los aromáticos con tolueno. Los componentes polares son obtenidos con diclorometano /metano! 1:1; las fracciones después son evaporadas en un rotavapor bajo atmósfera de nitrógeno. Los alcanos se remueven de los saturados, por uso de malla molecular en isoctano grado HPLC. 200 La muestra se refluja alrededor de 20 hrs. y el solvente conteniendo las cadenas de hidrocarburos ciclicos es removida (LIN et al. 1989). 2.2 Aislamiento de Porfirinas Previa activación de las columnas cromatográficas a 240 ºC durante 3 Hrs., el extracto de aceite altamente sensibilizado funcionalizada. tolueno/hexano etil/acetato de 1979) . CH., Cz.1-'5 Etioporfirinas sobre las columnas de sil ice Las porfirinas de niquel son eluídas con y las porf irinas de vanadilo con sodio en tolueno (BARWISE & WHITEHEAD C.iU:1 Deoxofiloeritroetioporfirinas. Ellas forman complejos con metales muy estables, particularmente con níquel y vanadio. Estos complejos están asociados con aceite crudo, especialmente las fracciones asfálticas. Es decir cuando los crudos son fraccionados las metaloporfirinas se encuentran en los residuos. Las fracciones obtenidas se miden por espectrometria de absorción ultravioleta visible en el rango de 570 574 nm. La identificación se logra usando el coeficiente de extinción para porfirinas de vanadilo 2.6-2.9 x 1041. /mol. Las fracciones de la columna funcionalizada son entonces desmetaladas mediante ácido metan sulfónico a 100 ºC durante 4 hrs. y después tratadas por cromatografía en capa delgada para separar las porfirinas de las no p~rfirinas. Las porfirinas son recuperadas por lavado con d1clorometano, filtración y evaporación del solvente. 2.1 Fraccionación de Hidrocarburos. 3. RESULTADOS Y DISCOSION. Los aceites primero son tratados con n-pentano para remover los asfaltenos; este proceso se hace tantas veces como sea necesario, hasta una completa precipitación de los asfaltenos. El grado de recubrimiento de las columnas de sílice fu~cionalizadas con ácido alqu11 perclórico podría meJorar hasta en un 95%; lo que indica una mayor cantidad de porfirinas aisladas. La columna usada por BAEWISE y WHITEHEAD {1980) usando sílice funcionalizada con ácido alquil sulfónico reportó 93% de recubrimiento en las columna~. E~!e porcentaje es bastante aceptable y mereció la ~pl1c~c10~~ de una patente. Sin embargo nuestra func1onalizac1on puede ser usada también como una técnica de aislamiento alternativo. La fraccionación de hidrocarburos se hace mediante la cromatografía en columnas separando saturados, aromáticos y fracciones (NSO) polares. El gel de silice usado es comúnmente de 100-200 mallas, la alümina de ao- �190 4. CONCLUSIONES. 1.- Las porfirinas en los aceites crudos se conoce (RUNNING et al. 1960) que de la cantidad total de metal encontrado como vanadio y niquel, solo el 10 % se encuentra acomodado en los complejos de porfirinas. 2. - Debido a su marcada estabilidad y su origen biogénico su significancia en el petróleo se debe a que estos compuestos son marcadores de la historia del petróleo. 3.- Existe una gran variedad de formas estructurales de pofirinas de vanadilo las series principales son las deoxofiloeritroetioporfirinas (DPEP) y las etio. 4. - La información que se obtiene en los aceites acerca de estos importantes biomarcadores conocidos como porfirinas principalmente de vanadilo y niquel indican la naturaleza de los mismos y su ambiente de depósito. BIBLIOGRAFIA BARWISE A.J.G. & WHITEHEAD E.V. (1980): Separation and structure of petroporphirins in Advances in Organic Geochemistry 1979 (Edited by DOUGLAS, A.G. & MAXWELL, J.R.), Pergamon Presa, Oxford, England. 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ZULOAGA Y LA CASITA Y FRENTE DE LA SIERRA MADRE ORIENTAL, ESTADOS DE COAHUILA Y NUEVO LEON) Por: Thierry ADATTB & F. ORTUÑO Dirección: 1) Institut de Ge6logie, Université de Neuchltel, 11 rue Emile Argand, CH 2007 Neuch!tel, Suiza 2) Instituto Mexicano del Petróleo, Eje central Eje Central Lázaro Cárdenas 152, 07730 México 14, D.F. 1) INTRODUCCION El área de estudio se enmarca paleogeográfica y estructuralmente en una zona de transición entre la Cuenca de Sabinas al Norte (zona de mayor subsidencia) y la c_uenca. Mesozoica Central del sur ( área con menos subs1denc1a). Esta zona es una prolongaci6n del bloque de la Isla de Coahuila, el cual estaba emergido durante el Jurásico_y e} Cretáci~o Inferior. El objetivo principal lo constituyo el estudio de las formaciones del Cretácico Superior. (Zuloaga y La Casita) y la comparación del sepultamiento y la historia térmica de dichas formaciones, en estos tres marcos muy diferentes. 2) METODOS UTILIZADOS Las muestras previamente trituradas y hwnedecidas en un recipiente con agua desionizada, fueron decarbonatadas por adición progresiva de HCl al 10%. El residuo insoluble obtenido se separa asimismo en dos fracciones: una mayor que 2m~ y de 2 a 16mµ. Esta separación se efectuo por centrifugado, según el método descrito por RUMLEY & ADATTE (1983). El estudio difractométrico de di~has fracciones se realizó con un difractómetro marca Scintag XDS 2000. Además se realizó para cada muestra, un T. AD~B & F. ORTUÑO (1991) Estudio mineralógico de las arcillas (zonaci6n . de los límites diagánesis-anquimetamorfismoepimetarnorfismo) del Jurásico Superior del Noreste de lfé%' (F Zu~oaga y La Casita, Cuenca de Sabinas y frente de la Sier~~ºlfad:~ Oriental, estados de Coahuila y Nuevo León). En: S.P. VERJIA J A RAJJIRBZ F. , e. o. RODRIGUEZ DE s. , J. x. BARBARIN e. G IZQUIERDO Íf · lf,A. ARIIIENTA H. & D.J. TERRELL (Ed ) A ' •• . . ., UANL Linares, 6: 191- 193 . s. etas Fac. Ciencias Tierra �193 192 estudio de lámina delgada (microfacies y petrografía). La reflectancia de la vitrinita fue medida en algunas muestras. La integración de cada área con el modelo de Lopatin permitió el cálculo de los indices TiempoTemperatura de las formaciones estudiadas y su correlación con los valores de reflectancia teóricos. Esto hace posible la confrontación de los datos de mineralogia de las arcillas y la cristalinidad de la ilita (mica) con los datos de la materia orgánica. 3) RESULTADOS Los filosilicatos reconocidos en las columnas del centro de la Cuenca de Sabinas, son la mica de clorita, la caolinita, los interestratificados del tipo ilitaesmectita e ilita-clorita, la rectorita, la pirofilita y el talco. Estos tipos de filosilicatos y los valores de cristalinidad de la mica (LS=0.11-0.18 grados) indican el limite anquizona - epizona. Las columnas de menor espesor, ubicadas en el borde sur de la Cuenca de Sabinas (cerca de Monterrey, N.L.) son también caracterizadas por valores de LS y grupos de minerales indicadores de la anquizona. En virtud de que la carga sedimentaria no es suficiente para explicar estos valores, la tectónica debe jugar un papel particular en este caso. La presencia de cabalgamientos mayores en esta parte frontal de la Sierra Madre Oriental debe en efecto aumentar la carga y en consecuencia la temperatura y la presión. Mica, caolinita, clorita y los interestratificados irregulares de tipo ilita-esmectita con más capas expansivas son los filosilicatos reconocidos en el área de Saltillo, en una región sobre el borde de la cuenca Mesozoica Central donde el espesor de las columnas sedimentarias es reducido y la tectónica fue menos intensa que en los sectores anteriores. Los valores de la cristalinidad muestran valores muy dispersos (0.11-0.47 grados). Esta dispersión es una carcteristica de la diagénesis intermedia y reflejan sobre todo el estado de degradación de la mica (transporte, alteración, etc.). Los datos de la LS son confirmados por los grupos de minerales y la reflectancia de la vitrinita (1-1.3 %) . 4) CONCLUSIONES El reconocimiento de los principales grupos de fiolosilicatos marcadores de las zonas de diagénesis de la anquizona y de la epizona, as1 como las medidas d~ la cristalinidad, permitieron situar las columnas estudiadas en cada una de las zonas caracteristicas de transformación térmica. La integración de cada área en el modelo de Lopatin permitió el cálculo de los indices Tiempo-Temperatura (TTI) de las formaciones estudiadas y su correlación con los valores de reflectancia teóricos (confirmados con valores reales de vitrinita). En res~en, estas.formaciones del sector sur (alto fondo de Saltillo) se sitúan en la zona de diagénesis mientras que en el sector norte, las mismas formaciones fueron sometidas a una termicidad más elevada debida por una par~e a una fuerte subsidencia (Centro de la cuenca de Sabinas) y, por otra a una tectónica más intensa (borde sur de _la Cuenca de Sabinas, caracterizado por los cabalgamientos del frente de la Sierra ~adre Oriental). �EL POTENCIAL DE HIDROCARBUROS EN LOS LECHOS ROJOS DEL ALOGRUPO LA BOCA CON BASE EN LA APLICACION DEL METODO PALINOESTRATIGRAFICO Por: Jaime RUEDA GAXIOLA. Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo. Eje Central "Lázaro Cárdenas" Nº. 152. C.P. 07730, México 14, D.F. 1. INTRODOCCION El método palinoestratigráfico, creado en el Instituto Mexicano del Petróleo, no únicamente permite determinar las unidades litoestratigráficas de una secuencia sedimentaria, su distribución paleogeográfica, su edad, las condiciones tectono-sedimentarias, sino también conocer el potencial generador de acumulación de hidrocarburos en las rocas dentro de la cuenca. El potencial generador de hidrocarburos de una unidad litoestratigráfica se determina a partir de su contenido y tipo de materia orgánica y de su grado de evolución termocatal1tica en el subsuelo. El estudio óptico del residuo palinológico permite determinar y cuantificar la materia orgánica existente en una muestra de roca y determinar su grado de evolución termocatal1tica a partir del color del alcohol glicerinado (RUEDA GAXIOLA, J. y SANTILLAN, M. A. 1986), indicando que existieron en la cuenca las condiciones de generación y conservación de esos hidrocarburos. ASPECTOS GEOLOGICOS La aplicación del método palinoestratigráfico en el estudio de 329 muestras, colectadas en 11 secciones (principalmente por medio de un nucleador portátil) en la región del Anticlinorio de Huizachal-Peregrina permitió establecer el alogrupo La Boca con las aloformaciones Huizachal y La Boca y diferenciarlo del grupo Zuloaga, estableciendo una edad Sinemurense para la aloformación La Boca. Además, el estudio proporcionó las bases para poder correlacionar a la aloformación La Boca con el J. ,RUBDA GAXIOLA ( 1991) El potencial de hidrocarburos en los lechos ro1os del alogrupo La Boca con base en la aplicación del mátodo palinoestratigr~fico. En: S.P. VERlfA, J.A. RAMIRBZ F., e.o. RODRIGUEZ DE B., J./f. BARBARIN C., G. IZQUIERDO M., M.A. ARJIIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 195-198. �196 197 grupo Huayacocotla {SCHMIDT-EFFING, R. 1980) y establecer la existencia durante el Triásico Tardio y Liásico de la fosa Huayacocotla - El Alamar en la cual las condiciones marinas existentes hacia el sur llegaron a transgredir hacia el norte, al menos hasta la localidad del Cañón de la Boca donde se encuentran evidencias de condiciones marinas dentro de la serie de lechos rojos. Lo anterior es de particular importancia porque, si la determinación de la edad de las series de lechos rojos es a veces sumamente dificil por la casi nula fosilización de los organismos, la determinación de las condiciones precisas del medio sedimentario a veces se torna muy complicado a causa de las variaciones tan grandes de las estructuras primarias de las rocas en distancias muy cortas. Además, si se parte de la premisa de que por ser lechos rojos deben ser completamente continentales, dificilmente se puede suponer la existencia de sedimentos marinos intercalados y mucho menos la presencia en ellos de hidrocarburos del tipo del petróleo. RESULTADOS, INTERPRETACION Y CONCLUSIONES El color del alcohol glicerinado permitió determinar la existencia de hidrocarburos solubles, del tipo del petróleo, en varias muestras de las secciones estudiadas. Sin embargo, las secciones con mayor abundancia de manifestaciones son las de La Boca y de La Escondida, con las que se elaboró una columna compuesta que facilita entender las variaciones en el potencial generador de hidrocarburos entre las aloformaciones Huizachal y La Boca que constituyen al alogrupo La Boca y las formaciones La Joya y Zuloaga del grupo Zuloaga {GOTTE, M. 1990) del Jurásico Medio tardío y Jurásico Tardio más temprano. La Formación Guacamaya, del Pérmico, que subyace a la aloformación Huizachal, fue la única de las estudiadas que no presentó evidencias de hidrocarburos solubles, por medio del color del alcohol glicerinado. La comparación del color del alcohol glicerinado con los valores obtenidos del análisis del carbono orgánico e inorgánico, asi como con los obtenidos por medio del evaluador de rocas (ROCK-EVAL) y con los proporcionados por análisis microscópico del residuo palinológico, permitió saber que: 1. La relación de los valores proporcionados por el laboratorio, correspondientes al análisis de las rocas por 7arbono mineral y carbono orgánico, con los colores amarillos y anaranJados de alcohol glicerinado se encuentra en muestras de rocas con al tos valore~ de carb<;>:1º orgánico en particular aquellas que presentan tamb1.en al to contenido de carbonatos. Con la columna propues~a, estas rocas se encuentran principalmente en las p.,?l1n_ozonas e y D de la aloformación La Boca. Es tamb1en 1mpo~tante hacer notar que el contenido de carbono orgánico de las rocas analizadas no permite en gener~l, clasifi~arlas dentro de las rocas generadora~ ya que ninguna contiene más del 0.5 % de carbono orgánico. 2. Los valores proporcionados por el ROCK-EVAL permiten encontrar una correlación casi directa entre los altos valore~ de Ql Y Q2 con los colores amarillos y ~naranJados del alcohol glicerinado. Esta relación es muy 1mpor~ante por~e Ql y Q2 representan a la materia orgán1~a contenida en la roca en forma de hidrocarburos del tipo del petróleo y de kerogeno pirolizable susceptible de producir hidrocarburos. sin embargo los val~res de Q3 (Compuestos oxigenados del kerogeno)' del indice ~: producción (I. P.) y de la temperatura máxi~a de produccio~ (Tmáx) no son confiables al no presentar congr1;1-enc1.a con los valores del contenido de carbono º:gán1c~ ,Y de los 91 Y Q2, ni con los del análisis m1croscopico del residuo palinológico. 3: Fina~m~nte, los ~atas proporcionados por el análisis m1c~oscop1co del residuo palinológico sobre la abundancia Y tipo de m~ter_ia orgánic~ corroboran que los colores del alcohol glicerinado amarillo y anaranjados corresponden a roc~s donde~ en general, existe una gran abundancia de materia orgánica, en particular donde ésta es algacea y herbacea. Por otra part~, el indice de alteración térmica {I.A.T. ! ~e la materia orgánica, determinado por su :olor, 1nd1ca que las rocas del alogrupo La Boca (I.A.T. - +3 ) Y del Jry.P 0 Zuloaga (!.A.T. = +2} alcanzaron tempe~aturas maximas adecuadas para generar y conservar los hidroc~rbu~os solubles detectados por el color del alcohol gl1.cerinado y por el ROCK-EVAL. Las temperatu alcanzadas por:_ ~a formación Guacamaya excedieron ~:: Temperaturas limites. �BIOMARCADORES E I.sOTOPOS EN LA IDENTIFICACION DE HIDROCARBUROS David J. TERRBLL y Eduardo ROSALES CONTRERAS Subdirección de Tecnología de Exploración Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lazaro Cardenas #152; D.F. 07730 Siete aceites y seis extractos de rocas, han sido analizados para conocer tanto su composición isotópica de carbono, como la concentración relativa de moléculas orgánicas fósiles, llamadas biomarcadores, con el objeto de tratar de identificar a esas muestras para conocer su origen, y la posible relación entre ellas. En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos del estudio de las moléculas de hopanos (sesquiterpanos), triterpanos y esteranos, que son de las más utilizadas a la fecha. Los resultados obtenidos aunque preliminares demuestran la utilidad de estos indices de identificación, al aumentar la información y el entendimiento que se tiene sobre las ■uestras estudiadas. Un problema fundamental en la exploración del petróleo es el de saber cual es el origen de los materiales que dieron lugar a los hidrocarburos, los ambientes de depositación, así como cuales fueron las condiciones fisicoquímicas (presión y temperatura), a las que fueron sometidas en su proceso de maduración. Desde el punto de Yista exploratorio la determinación de estos factores geológicos es sumamente importante para poder predecir la localización de nuevos yacimientos o al poder conocer la relación que existe entre los yacimientos ya descubiertos. Durante los últimos años se ha desarrollado una ■ etodología basada en la utilización de moléculas orgánicas fósiles de origen biogénico llamadas "Biomarcadores". Estas moléculas, aunque se encuentran en cantidades pequefias (en peso relativo a partes por ■illón), pueden dar información relacionada tanto al origen como a los procesos termodinámicos que tuvieron lugar. Al provenir estos marcadores de los compuestos orgánicos que dieron origen a los hidrocarburos, se puede inferir, en base de sus residuos, cuales fueron los constituyentes originales y cuales los procesos a los que estos estuvieron sometidos. Por lo que los biomarcadores pueden ayudar a la exploración dando mayor información D.J. TERRBLL & E. ROSALES CONTRBRAS (1991) Biomarcadores e isótopos •n la identificación de hidrocarburos .. En: S.P. YERMA, J.A. RAHIREZ ,., e.o. RODRIGUEZ DE B., J.M. BARBARIN c., G. IZQUIERDO H., H.A. ARlfIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.J Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 199-202. �200 201 respecto a los tipos de materiales constituyentes Y a los ambientes deposicionales. En cuanto a los procesos, estos biomarcadores pueden ayudar a interpretar fenómenos de biodegradación y estado de maduración. De tal for:ma que ha sido posible identificar hidrocarburos con el obJeto de correlacionarlos con otros aceites y/o rocas generadoras, (Philp, 1985; Yen and Moldowan, Eds.,1988). Otro desarrollo dentro de la exploración del petróleo es el estudio de la composición isotópica del carbono. La interpretación de los resultados analíticos se basa en el conocimiento del hecho que la composición isotópica varia en función de las reacciones químicas y de las condiciones termodinámicas que prevalecen durante las reacciones, (Bigeleisen, 1965; Fuex, 1977). En el presente estudio se pretende introducir un estudio preliminar de biomarcadores y de análisis isotópicos de carbono con el fin de demostrar y evaluar el grado de utilidad para un proyecto de exploración de petróleo. La metodología para biomarcadores empleada ha sido descrita en forma detallada en Philp y Gilbert, 1986. La medición de los biomarcadores, en esta primera etapa, se realizó en fracciones saturadas separadas de los aceites y bitúmenes de roca. La medición se realizó por espectrometría de masas, utilizando un espectrómetro tandem de triple cuadrupolo Finnigan Mat modelo TSQ-70. El objetivo fundamental de estos análisis es el de tener espectros característicos que permitan identificar patrónes de identificación basados en la concentración relativa de los diferentes biomarcadores. Haciendo uso de ellos en forma de huellas digitales que permitan identificar y correlacionar a los aceites, así como a las rocas estudiadas para saber si son generadoras de esos aceites. En las figuras a) m/z=l23 (sesquiterpenoides}, b) m/z =l91 {triterpentanos) y e) m/z=217 (esteranos) se muestran espectros típicos. De acuerdo a Bendoraitis (1974) el pico "D" sefialado en el espectro de m/z=123 (Fig.1 a) es 8b(H)-Drimane(VIII) este es representativo de material proveniente de bacterias. En el espectro m/z = 191 se pueden estudiar la relación entre los Trisnorhopanos Ts y Tm (Ts = 18a(H)22,29,30-Trisnorhopano y Tm = 17a(H) 22,29, 30-Trisnorneohopano), y por otro lado las relaciones entre los Hopanos. Los hopanos provienen principalmente de bacterias (Van Dorsselaer, P. Albrecht and G. ourisson. 1977) por lo que se sugiere un origen bacteriano de los extractos de roca y de uno de los aceites. En el grupo de los Esteranos se midieron los picos correspondientes a los compuestos de C-27,C-28 y C-29. Philp (1985) menciona que los esteranos son ■uy susceptibles de modificación por alteración debida a ■aduración, biodeg~adación o, en ■enor grado, ■igración, por lo que estos biomarcadores deben ser estudiados con suma precaución. Sin eahargo las evidencias que tenemos indican que estas muestras no han sido alteradas en un grado que impida su utilización. Los esteranos han sido tambien utilizados en estudios de "proveniencia" (Zeng, Liu and Ma. 1988). En particular la ~elación C-27/C-29 indica si es mucho menor que 1 un ambiente predominante de contribución de plantas superiores terrestres cuando es ligeramente menor o igual que uno indica un ambiente de mezcla de residuos de plantas y organismos acuaticos inferiores. . Los ~sotopos de carbono han resultado de ■ucha 1nformacion en el estudio de los procesos relacionados tanto a la generación como a la aaduración de hidr?carburos (Fuex, 1977; Schoell, 1984). Los análisis isotopicos se realizaron en un espectrómetro de masas Finnigan Hat Delta Sen C02 obtenido por combustión de la ■uestra en P~esencia de cuo. La preparación de co2 para espectrometria de masas se realizó siguiendo el método descrito por Sofer, 1980. En este estudio se presentan los resultados de los anál~s~s isotópicos de las fracciones de los compuestos aromaticos Y saturados, tanto de los aceites como de los extractos de roca. En una representación gráfica como la figura 2, se pueden ver para los aceites, dos grupos Perfectamente diferenciados que se encuentran en la linea de ~nterfase.entre los valores isotópicos no~ales para aabiente marino y continental (terrígeno). (Peters, et al. 1986). Los resultados para los extractos de roca (~it~enJ se encuentran en la misma linea pero d1str1buidos en una zona diferente. �PALINOESTRATIGRAFIA, PETROLOGIA, TECTONICA Y POTENCIAL GENERADOR DE HIDROCARBUROS DEL ALOGRUPO LA BOCA EH EL ANTI CLIHORIO DE HUIZACHAL - PEREGRINA, TAHAULJPAS. 202 JAIME RUEDA CAXIOLA, EZEQUIEL LOPEZ OCAMPO , MARCO ANTONIO DUEÑAS Y JOSE LUIS RODRICUEZ BENITEZ. INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO E.JE CENTRAL "LAZARO CARDENAS• No.152 07730, l'fEXICO 14, D. F. 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Chur , 25- · INTRODUCCION LA APLICACION DEL METODO PALINOESTRATICRAFICO, CREADO EN EL INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO, APOYADO POR EL PETROLOCICO, PARA DETERMINAR LA EDAD Y LAS CONDICIONES PALEOCEOCRAFICAS DEL DEPOSITO DE LAS SECUENCIAS SEDIMENTARIAS DE LOS LECHOS ROJOS DE LA FORMACION BUIZACBAL (SENSU CARRILLO BRAVO, J. 1961), ASI COMO DE LAS FORMACIONES LA JOYA Y ZULOAGA, AFLORANTES EN EL AHTICLINORIO DE HUIZACHAL - PEREGRINA, PERMITIO OBTENER RESULTADOS DE GRAN IMPORTANCIA ESTRATIGRAFICA, TECTONICA Y ECONOMICO-PETROLERA. CON BASE EN EL ESTUDIO PALINOLOCICO Y PETROCRAFICO DE 329 MUESTRAS, COLECTADAS EN 11 SECCIONES, PRINCIPALMENTE POR MEDIO DE UN NUCLEADOR PORTATIL, Y EN LAS OBSERVAClOtiES DE CAMPO, SE LOCRO DIVIDIR A LA FOR.NACION HlJIZACHAL EN SEIS PALINOZONAS Y A I;A FORHACION LA JOYA EN DOS. EL METODO DE ANALISIS ESTRATIGRAFICO ARQUITECTONICO PERMITIO DETERMINAR LAS CARACTERISTICAS DE LOS MEDIOS DE DEPOSITO 'l DE LOS SUBAMBIENTES CORRESPONDIENTES. RESULTADOS, INTERPRETACION Y CONCLUSIONES LITOESTRATIGRAFICAMENTE, ENCONTRAMOS QUE LA FORMACION LA BOCA (SENSU MIION, R. ET AL. 1959) O FORMACION HUIZACRAL (SENSU CARRILLO BRAVO, J . 1961) COMPRENDE DOS ALOFORMACIONES QUE DENOMINAMOS HUIZACAL Y LA BOCA 'l QUE CONSTITUYEN AL ALOCRUPO LA BOCA, LA ALOFORMACION HUIZACHAL (NOV. SENSU) ES DE CARACTER VOLCANOSEDIMENTARIO CON DEPOSITO FLUVIAL TRENZADO Y DE FLUJO DE ALTA VELOCIDAD. REGIONALMENTE INCLUYE DOS ALOMIEMBRos, SIENDO EL INFERIOR DE CARACTER VOLCANICO (ALONIEMBRO RIO BLANCO) 'l EL SUPERIOR VOLCAHOSEDIMENTARIO (CORRESPONDE A LA PALINOZONA A). DISCORDANTEMENT Y SUPRAYACENTE SE ENCUENTRA LA ALOF'ORMACION LA BOCA (COMPRENDE LAS PALINOZONAS B A F); ES DE AMBIENTE FLUVIAL A MARINO MARGINAL COSTERO EN SU BASE Y GRADUALMENTE MEANDRICO HACIA ARRIBA 'l NO PRESENTA EVIDENCIAS DE INFLUENCIA VOLCANICA CONTEMPORANEA. LA FORHACION U JOYA, QUE COMPRENDE LAS PALINOZONAS I Y II, DESCANSA DISCORDANTEKENTE SOBRE EL ALOCRUPO LA BOCA V REPRESENTA EL INICIO DE LA TRANSGRESION 1-'.ARrtlA SOBRE UNA RAMPA EN UI MARCEN CONTINENTAL DE ABANICOS COSTEROS CON INTERCALACIONES DE INCURSIONES MARINAS, FINALMENTE, LA FORMACION ZULOACA REPRESENTA YA EL AMBIENTE MARINO DESPUES DE QUE LA TRANSGRESION SE INSTALO EN LA REGION SOBRE LA RAMPA PENEPLANIZADA. J. ROEDA GAXIOLA, E. LOPEZ OCAIIPO, H.A. DUEÑAS & J.L. B ENITEZ ( 1991) Palinoestrac1.grafia, petrología, tectónica y RODRIGOBZ potencial generador de hidrocarburos del alogrupo La Boca en el anticlinorio de Huizachal-PeregrJna, Tamaulipas. En: S.P. VERHA, J.A. RAHIREZ F., e.o. RODRIGUEZ DE 8., J.H. BARBARIN c., G. IZQUIERDO H., H.A. ARHIENTA H. & D.J. TERRELL (Eds.¡ Actas Fac. Ciencias Tierra UARL Linares, 6: 203-205. �204 205 EN EL CAÑON DEL ROSARIO, SE REPORTAN POR PRIMERA VEZ ROCAS DE TIPO SEMEJANTES A LAS DE LA FORMACION GUACAMAYA,DISCORDANTEMENTE ABAJO DE LA FORMACION HUIZACHAL. FLYSB ~NTE, EL METODO PALINOESTRATIGRAFICO, COMPLEMENTADO POR EL IVDIO DE MINERALES RESIDUALES, PRINCIPALMENTE PESADOS, DEL RESIDUO NOLOGICO, DEMUESTRA SER NO UNICAMENTE UTIL PARA OBTENER CON BASE EN LOS PALINOMORFOS ENCONTRADOS EN LA MUESTRA L.R.-359, LOCALIZADA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA PALINOZONA C, EN LA ALOFORNACIOI LA BOCA, SE ESTABLECE UNA EDAD SINEMURENSE Y SE DEDUCE UN AMBIENTE DE DEPOSITO MARINO COSTERO. fOIKACION LITOESTRATIGRAPICA, BIOESTRATIGRAFICA, CRONOESTRATIGRAl'ICA ~NICA, LOCAL Y/O REGIONAL, SINO TAMBIEN PARA ESTABLECER EL CIAL DE HIDROCARBUROS QUE PERMITE ORIENTAR LA EXPLORACION HACIA EL DEPOSITO DEL ALOGRUPO LA BOCA SE EFECTUO EN UNA FOSA TECTONICA DE MUY RAPIDA SUBSIDENCIA CICLICA, MIENTRAS QUE LAS FORMACIONES LA JOYA Y ZULOAGA DEL GRUPO ZULOAGA (REVISADO POR GOTTE, M. 1990) SOBRE LA RAMPA TRANSGREDIDA POR LOS MARES MESOZOICOS, DESPUES DE QUE EL ALOGRUPO LA BOCA HABIA SIDO PLEGADO, LEVANTADO, BASCULADO Y EROSIONADO. EXISTE UNA GRAN SIMILITUD ENTRE LA SECUENCIA DEL ALOORUPO LA BOCA Y LA DEL GRUPO HUAYACOCOTLA, DEFINIDO POR SCBMIDT-EFFING, R. EN 1980, DEPOSITADO EN LA FOSA DEL MISMO NOMBRE Y CONSIDERADA COMO UN AULACOGENO. PUESTO QUE LA FOSA DE HUIZACBAL - PEREGRINA DEBIO DE SER UNA CUENCA ABIERTA, CON ESCURRIMIENTO HACIA EL SUR,, PROPONEMOS QUE AMBAS FOSAS CONSTITUIAN UNA SOLA DURANTE EL TRIASIMO MAS TARDIO Y JURASICO TEMPRANO QUE DENOMINAMOS FOSA HUAYACOCOTLA - EL ALAMAR, QUE ESTABA BORDEADA AL ESTE POR LOS BATOLITOS DE TAMAULIPAS Y DE TAMPICO TUXPAN. ESTA FOSA TENIA UN AMBIENTE SEDIMENTARIO MARINO HACIA HUAYACOCOTLA Y CONTINENTAL HACIA EL ALAMAR. LA EXISTENCIA DE PALINOMORFOS DE ORIGEN MARINO EN LA MUESTRA L.R.-359, ASI COMO LA PRESENCIA DE MATERIA ALGACEA Y DE GLAUCONITA SON EVIDENCIAS DE QUE EL MEDIO MARINO MARGINAL LOGRO INSTALARSE AL MENOS HASTA LA LOCALIDAD DEL CAÑON DE LA BOCA DURANTE EL DEPOSITO DE LA ALOFORMACION LA BOCA. CON BASE EN LAS CARACTERISTICAS TECTONICAS, LA EVOLUCIOH TERMOCATALITICA Y EL TIPO DE MATERIA ORGANICA SOLUBLE E INSOLUBLI DE LAS UNIDADES LITOESTRATIGRAFICAS ESTUDIADAS, CONSIDERAMOS QUE DEBIERON DE HABER EXISTIDO CONDICIONES DE GENERACION DE HIDROCARBUROS HACIA EL ESTE, EN LA CUBIERTA SEDIMENTARIA QUE CUBRE AL BATOLITO DE TAMAULIPAS, AUNQUE CON MENORES PROBABILIDADES PETROLIFERAS QUE EN LAS REGIONES DE TAMPICO Y POZA RICA, YA QUE EN ESTAS LA CUBIERTA SEDIMENTARIA DE LOS BLOQUES BATOLITICOS FUE MUCHO MAYOR Y CON MAYOR INDICE DE ALTERACION TERMICA (I.A,T,). LOS ESPUERZOS TECTONICOS QUE DIVIDIERON Y DESPLAZARON, POR FALLAS DE MOVIMIENTO LATERAL, A LOS FRAGMENTOS DE LA CUENCA HUAYACOCOTLA - EL ALAMAR, TAMBIEN CAUSARON QUE EL BLOQUE DE TAMPICO Y POZA RICA SE HUNDIERA MAS. A PARTIR DE LOS DATOS DE I,A.T,, I,T.T. (INDICE TIEMPO-TEMPERATURA) Y DE LAS CURVAS DE SEPULTAMIENTO, CONSIDERAMOS QUE LAS ROCAS DE LA ALOFORMACION LA BOCA, EN EL ANTICLINORIO DE HUIZACHAL - PEREGINA, SE LEVANTARON AL MENOS 5 KILOMETROS, CONSIDERANDO LA ALTITUD QUE ACTUALMENTE PRESENTAN SOBRE EL NIVEL DEL MAR, AL CENTRO DEL ANTICLINORIO. REGIONES CON MAYORES POSIBILIDADES DE EXITO, CONSTITUYENDO UN DB CARAC'l'ER GEOLOGICO-BCONOMICO EFICIENTE, RAPIDO y BARATO. �LAS CONDICIONES DE DEPOSITO, TECTONICAS, CLIHATICAS Y DIAGENETICAS DEL ALOCRUPO LA BOCA (ANTICLINORIO DE HUIZACHAL - PEREGRINA) A PARTIR DEL ANALISIS DE DIFRACCION Y FLUORESCENCIA DE RAYOS X JAIME Rtq!DA OAIIOLA l 2 MARISELA MINERO Y OEOROINA URIBE . l)SUBDIRECCION DE TECNOLOGIA DE EXPLORACION 2JSUBDIRECCION DE REFINACION Y PETROQUIHICA INSTITUTO HEXICANO DEL PETROLEO EJE CENTRAL •LAZARO CARDENAS• NO. 152 07730, MEXICO 14, D. F. INTRODUCCION EL ANALISIS POR RAYOS X DE LAS MUESTRAS TOTALES DE ROCAS DE UNA COLUMNA COMPUESTA CON LAS SECCIONES DE LA BOCA Y DE LA ESCON'DIDA, EXPUESTAS EN EL AHTICLINORIO DE BlJIZACHAL - PEREGRINA, PERMITIO OBTENER INFORHACION BASICA PARA CORROBORAR, ACLARAR Y MODIFICAR M.GUNAS CONCLUSIONES OBTENIDAS PREVIAMENTE A PARTIR DE LA APLICACION DEL METODO PALINOESTRATIGRAPICO, CREADO EN EL INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO, EN ESTE ANTICLINORIO SITUADO AL NOROESTE DE CIUDAD VICTORIA, TAMAULIPAS. ESTE METODO ESTUVO APOYADO POR LA APLICACION DEL METODO DE ANALISIS ESTRATIGRAFICO ARQUITECTONICO (RUEDA GAIIOU., J. ET AL. 1990) METODO DE ANALISIS EL ANALISIS POR RAYOS X DE LAS ROCAS DE LAS ALOFORMACIONES BUIZACKAL Y LA BOCA (=ALOGRUPO LA BOCA) Y DE LAS FORMACIONES LA JOYA (BASE DEL GRUPO ZIJLOAGA) Y GUACAMAYA SE EFECTUO SOBRE MUESTRAS DE LAS ROCAS PULVERIZADAS. PARA EL ANALISIS SE UTILIZARON UN DIFRACTOHETRO PHILLIPS APD-10 Y UN ESPECTROMETRO DE FLUORESCENCIA PHILLIPS PW-1400 Y SE OBTUVIERON RESULTADOS CUALITATIVOS Y SEMICUANTITATIVOS DE LA COMPOSICION MINERALOGICA Y ELEMENTAL DE LAS MUESTRAS TOTALES. RESULTADOS, INTERPRETACION Y CONCLUSIONES LA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS ANALITICOS PERMITIO OBTENER INFORHACION ACERCA DE LAS CONDICIONES DE DEPOSITO, TECTOHICAS, PALEOCLIMATICAS Y DIAGENETICAS DE LAS UNIDADES LITOESTRATICRAFICAS MUESTREADAS.CON EL OBJETIVO DE COMPLEMENTAR, POR MEDIO DE LA GEOQUIMICA INORGANICA, LA INFORHACION PREVIAMENTE OBTENIDA POR MEDIO DE LOS KETODOS ARRIBA CITADOS. INTERPRETAREMOS LOS RESULTADOS GLOBALMENTE PARA.CADA UNA DE LAS UNIDADES LITOESTRATIGRAFICAS: DESDE EL PRINCIPIO, ES NECESARIO HACER NOTAR QUE EXISTE Ut/A MARCADA DIFERENCIA ENTRE LAS UNIDADES A PARTIR DE SU COMPOSICION MlNERALOOICA Y ELEMENTAL, AUNQUE EN EL CAMPO NO SE PUEDAN DIFERENCIAR LAS SERIES DE LECHOS ROJOS CON FACILIDAD. LA FORMACION ZIJLOAGA ESTA REPRESENTADA POR LOS MINERALES CALCITA E ILLI'lA Y POR LOS ELEMENTOS S, Ni Y OTROS QUE EN CONJUNTO REPRESENTAN UN MEDIO DE DEPOSITO EN UN MEDIO MARINO CON ItffLUENCIA CONTINENTAL; ESTA ULTIMA CORROBORADA POR EL INDICE DETRITICO (I.D.=Al/A.l+Fe+Mii) que VARIA ENTRE 0.33 Y 0.4 Y POR LAS RELACIONES ESKF.CTlTA/CLORITA, CLORITA/ILLITA Y KAOLINITA/ILLITA IGUALES A CERO Y POR LA RELACION ILLITA/ESMECTITA+KAOLINITA IGUM, A INFINITO. LA FORMACION LA JOYA ESTA CARACTERIZADA POR ILLITA, HONTMORILLONI'lA, ..,_,VIRJCO.S J Rl/E:1).4 G.4X/Ol.• , M. MINE.RO&. G. UR/81: (/~I) Lou0Nb6orla dnkp"'""• lttlóniau, r/""'11.,u 7 dd ,d41nopo lA, &,,,, (Mllñ111ono ú lllli:Mitol-1'~1grw,J • patllr tkl ""4lisi.s ~e,,;,, fjbu,,~_u.,,,,., ú ftl)'oS Ea SI'. 11:RMA; / ,,t. IUVIRa F., CO. RODRICUEZDE&,J.N IWI.MRINC, G. IZQUIERDOM•• M.A AR."IIElffA 1/ l. V J TfRREU.. (f..tlJ JMl4J F«, a.,,.,.,. 7lnnr ll.i/tl1. Ültaro. l.• 1JJ'M09 ~ �lOB 209 ICAOLINITA, CALCITA, CUARZO, DOLOMITA, PLAGIOCLASAS Y ANATASA Y POR EL DOMINIO DE LOS ELEMENTOS TERRIGENOS (Si, Al, Ti, Cr, Rb, Zn, Zr) SOBRE LOS NO TERRIGENOS (S, Ni, Cu y Mn). ESTA ASOCI~CION PERMITIO CORROBORAR LAS CONDICIONES DE UN MEDIO TRANSICIONAL, AVALADAS POR UN 1. 0 . VARIABLE ENTRE 0.4 Y 0.66 Y POR LAS RELACIONES ESMECTITA/ILLITA Y KAOLINITA/ILLITA VARIABLES ENTRE O.O Y 1.0. EL ALOGRUPO LA BOCA ESTA REPRESENTADO POR LOS FILOSILICATOS ILLITA, CLORITA, MICA, ICAOLINITA, VEMICULITA Y GLAUCONITA, ASI COMO POR OTROS MINERALES COMO CUARZO, PLAGIOCLASAS, ANATASA, BEMATITA, CALCITA, OOLOMI'l'A, RUTILO Y TALCO Y POR LOS ELEMENTOS Si, JPe, Al, Ti y Mn QUE DOMINAN SOBRE Ca, Ba, Zn, Cu, Zr, Rb, Sr, Cr, Ni, Cl, Cd e Y. ESTA GRAN VARIEDAD DE MINERALES Y ELEMENTOS ES CARACTERISTICA DE UN DEPOSITO DE SEDIMENTOS MUY INMADUROS TEXTURAL Y MINERALOGICAMENTE, CON UNA FUENTE DE SUMINISTRO MUY CERCANA E INESTABLE TECTONICAMENTE, DONDE EL INTEHPERISMO ES BASICAMENTE FISICO. LO ANTERIOR CONFIRMA UN DEPOSITO EN LA PARTE NORTE DEL GRABEN QUE HEMOS DENOMINADO HUAYACOCOTLA - EL ALAMAR, CON UN AMBIENTE SEDIMENTARIO VARIABLE DURANTE SU EVOLUClON TECTONICA, DESDE LAS CONDICIONES DE RIFTING, CON VOLCANISMO, CORRESPONDIENTES AL DEPOSITO DE LA ALOFORMACION BUIZACBAL Y DE ESTABILIZACION PROGRESIV. DE LAS MARGENES DURANTE UNA ETAPA POST-RIFTING CORRESPONDIENTE A LA ALOFORMACION LA BOCA. LA PRESENCIA DE GLAUCONITA EN LAS ROCAS DEL ALOMIEMBRO VOLCANO-SEDIMENTARIO DE LA ALOFORMACION BUIZACBAL Y EN LAS BASALES DE LA ALOFORMACION IA BOCA, ES UNA EVIDENCIA DE LA EXISTENCIA DE UN MEDIO MARINO MARGINAL, CORROBORADO POR LA PRESENCIA DE MATERIA ALGACEA, QUISTES DE DINOFLAGELADOS Y AQUlTRARCAS. POR OTRA PARTE, LA EXISTENCIA DE VERMICULITA, QUE REPRESENTA A ESMECTITA TRANSFORMADA POR EFECTOS TERMOCATALITICOS, INDICA QUE 'LA BASE DE ESTE ALOGRUPO ALCANZO TEMPERATURAS SUPERIORES A 90°c EN EL SUBSUELO y LA PRESENCIA DE ICAOLIXITA TODAVIA EN LA ALOFORKACION HUIZACHAL NOS PERMITE DEDUCIR QUE EL SEPULTAMIENTO NO EXCEDIO EL LIMITE TERMICO MAXIMO DE LA ZONA DE GENERACION Y CONSERVACION DE LOS HIDROCARBUROS LIQUIDOS (I.A.T.=+3,-4 Y R.Vo=l ,5,1.6). ENTONCES, EL DEPOSITO DOMINANTEHENTE CONTINENTAL FLUVIAL MUESTRA EVIDENCIAS DE INCURSIOOS MARINAS INTERCALADAS. LA VARICION CASI PARALELA DE LAS RELACIONES ESMECTITA/ILLITA Y KAOLINITA/ILLITA SUGIEREN UNA,GENERACION MUY ESCASA DE SUELOS DURANTE EL DEPOSITO DE LA ALOFORMACION HUIZACHAL, CONFIRMADA POR LA GRAN 1.BUNDANCIA DE PLAGIOCLASAS Y POR LOS ALTOS VALORES DEL I.D.=0.45 . ADEMAS, ESTA ALOFORMACION ESTA CARACTERIZADA POR LA ABUNDANCIA DE BEMATITA. LA ALOFORMACION LA BOCA REPRESENTA CONDICIONES MARINAS MARGINALES EN SU BASE, DE ALTA ENERGIA QUE PASAN GRADUALMENTE HACIA ARRIBA A CONDICIONES DE MENOR ENERCIA, QUE FACILITJU¡PN LA FORMACION DE SUELOS. ESTA ALOFORMACION ES DE EDAD SINEMURENSE EN SU BASE, DETERMINADA A PARTIR DEL CONJUNTO DE PALINOMORFOS ENCONTRADOS EN LA MUESTRA L . R.-359 DONDE SE ENCONTRARON LOS MICROFOSILES DE AMBIENTE MARINO Y LA GLAUCONITA YA CITADOS. LA FORMACION GUACAMAYA, DE UN MEDIO MARINO TURBIDITICO, CONTIENE ESCASOS MINERALES Y ELEMENTOS QUE TESTIMONIAN UN ORIGEN MUY DIFERENTE AL DEL ALOGRUPO LA BOCA, CORROBORADO POR UN I.D, DE APENAS 0.29. I LAS ASOCIACIONES MINERALOGICAS Y ELEMENTALES, ASI COMO LAS EVIDENCIAS DE MICRO Y MACROFOSILES (DIXORPHODON Y BOCATHERIUM) PERMITEN DEDUCIR QUE LA ALOFORMACION HUIZACBAL SE DEPOSITO EN CONDICIONES DE UN CLIMA NO MUY SECO, FAVORECIDAS POR VIENTOS HUMEDOS PROVENIENTES DE UN MAR CERCANO DENTRO DE LA FOSA. LA ALOFORMACION LA BOCA MUEST.RA EVIDENCIAS DE UN CLIMA MAS HUMEDO, FAVORABLES PARA UNA MAYOR GENERACION DE SUELOS DE ORIGEN QUIMICO HACIA LA CIMA DE LA UNIDAD, SOBRE RELIEVES CADA VEZ MENOS ABRUPTOS. LOS RESTOS DE TRONCOS DE ARBOLES DEL GENERO ARAUCARIAXYLON Y LOS MICROFOSILES CITADOS ARRIBA PERMITEN DEDUCIR UN CLIMA CALIDO SEMI-SECO CON CONDICIONES RUMEDAS RESTRINGIDAS EN UN MEDIO CERCANO A LA LINEA DE COSTA, QUE CAMBIO A CONDICIONES CLIMATICAS CALIDAS MAS HUMEDAS¡ SIN EMBARGO, LA EXISTENCIA DE LOS TRONCOS DE ARBOLES DE GIMNOSPERMAS NOS INDICA QUE EN LAS PARTES ALTAS DE LOS BORDES DE LA CUENCA EL CLIMA FUE TEMPLADO A FRIO CON VARIACIONES ANUALES. FINALMENTE, LAS FORMACIONES LA JOYA y ZULOAGA PRESENTAN EVIDENCIAS DE LA EXISTENCIA DE UN CLIMA CALIDO SEMI-HOMEDO DURANTE SU DEPOSITO. ���Facultad de •-Ciencias de la Tierra � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Actas : Facultad de las Ciencias de la Tierra Description An account of the resource Revista de la Facultad de Ciencias de la Tierra, de la UANL, publicada en Linares en los años ochenta, editada por Juan Manuel Barbarín Castillo y Häns-Jürgen Gursky. Contiene información científica sobre medio ambiente, geología, minerología, volcanes, arqueología, etcétera. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Actas; Facultad de las Ciencias de la Tierra Año de publicación El año cuando se publico 1991 Número Número de la revista 6 Mes de publicación Mes cuando se publicó Septiembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Anual Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1785029&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Actas, 1991, No 6, Septiembre Creator An entity primarily responsible for making the resource Barbarín Castillo, Juan Manuel, Editor Subject The topic of the resource Excavaciones (Arqueología) Madre Oriental, Sierra Nuevo León México Ciencias de la Tierra Geología Description An account of the resource Revista de la Facultad de Ciencias de la Tierra, de la UANL, publicada en Linares en los años ochenta, editada por Juan Manuel Barbarín Castillo y Häns-Jürgen Gursky. Contiene información científica sobre medio ambiente, geología, minerología, volcanes, arqueología, etcétera. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias de la Tierra Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Pal Verma, Surendra, Editor Ramírez Fernández, Juan Alonso, Editor Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 1991-09-01 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2014600 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Linares, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. 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