https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/203/12603/ACTAS_Facultad_de_las_Ciencias_de_la_Tierra._1992._No._7._0002014601.ocr.ocr.pdf 36470d1b4a13fd991b448615d6d1af3d PDF Text Text de la Facultad de Ciencias de la Tierra de la Universidad Autonoma de Nuevo León Linares s1 Rb-s1Sr1-------1 GEOQUIMICA Número &pecial Dedicado al 2º· CONGRESO NACIONAL DE GEOQUIMICA Contribuciones geocieotíficas 13 al 16 de Octubre de 1992 EDITORES: S.P. YERMA, Al. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, T. NAVARRO-L., RODRÍGUEZ DE B., J.M. BARBARÍN C. & J.A. RAMÍREZ F. e.o. Linares, N.L., México 7 Oct. 1992 ��ACTAS FO~DO IINIVERstT~ro DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA TIERRA, UNIVERSIDAD AUfONOMA DE NUEVO LEON, LINARES Volumen No. 7 S.P. VERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, l. NAVARRO-L., e.o. RODRÍGUEZ, DE B., J.M. BARBARÍN C. & J.A. RAMÍRF.Z F. (&is.) NUMERO ESPECIAL DEDICADO AL 2º· CONGRESO NACIONAL DE GEOQUIMICA Comribuciones geocient(flcas presentadas durante Octubre 13-16 de 1992. Actas Fac. Ciencias Tie"a U.A.N.L. Linares 7 LIV + 259 p. Octubre 1992, Linares/México �Los Editores: IIE; FCT-UANL IIE IIE IIE IIE FCT-UANL FCT..UANL FCT.. UANL Dr. Surendra Pal Venna .. M.C. Mima Guevara Dra. Georgina Izquierdo Montalvo M.I. Edgar Santoyo lng. Ignacio Nava"º de León Dra. Cecilia O. Radriguez de Barbarin Dr. Juan Manuel Barbarin Castillo M.C. Juan Alonso Ramírez Fernández PRÓLOGO &te Número Especial de la revista II Actas de la Facultad de Ciencias de la Tierra de la Umversidad Autónoma de Nuevo León, Linares• está dedicado al 2°· CONGRESO NACIONAL DE GEOQUÍMICA en su sede 1992 de Cuemavaca Morelos. 1 Esta publicación puede ser adquirida. Favor de dirigirse a: El 1•· CONGRESO NACIONAL DE GEOQUThflCA se realizó en la Ciudad de Linares N.L. (3-S de Septiembre de 1991) y en esa ocasión también un Número Especial de lz. revi.::ta "Acias de la Facu1tad de Ciencias de la Tierra de la Universidad Autónoma de Nuevo León. linares·· (Volumen No. 6) se dedicó a los trabajos presentados en el Congreso. 1 Secretaría de la Facultad de Ciencias de la Tierra Universidad Autónoma de Nuevo León, Unidad Linares Apartado Postal 104 67700 Linares, N.L., México. Rector, UANL Dr. Manuel Silos Mart!nez. Director Ejecutivo, JIE Dr. Pablo, Mulás del Pozo Director, FCT-UANL Dr. Casme Pola Simula Director, FE-IIE Dr. Ramón Bolado Estandia Loa autom se responsabilizan personalmente por el contenido de sus respectivos artículos. ISSN 0186-8950 se encuentran los trabajos cortos presentados durt..",Lf! el desarrollo del 2º· Congreso, los que muestran una vez más la calidad y muy amr,!ia gama de temas que actualmente representan las Geociencias. En el presente Volumen de las Actas, Este Volnmen 7 de las Actas contiene además la actual MESA DIRECTIVA del INAGEQ, un Directorio de los MIEMBROS Adscritos, una Solicitud de Inscripción 1992 ó 1993 (esta puede ~er libremente fotocopiada y enviada al INAGEQ), los Estatutos vigent~ y 1:-tS "Noticias INAGEQ" editadas por miembros de la Mesa Directiva. Todo esto tiene la finalidad de mejorar la comunicación entre la comunidad geocientífica. Queremos constatar nuestro reconocimientos a las Instituciones y personas que por su pa.rticipación y apoyo hicieron posible este evento. De manera especial agradecemos al Instituto de Investigaciones Eléctricas (IIE) y la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), y a sus autoridades, por el permiso de uso de sus instalaciones y los diversos apoyos otorgados para la exitosa realiz.aci6n de este Congreso. Finalmente, expresamos nuestro reconocimiento a todos aquellos colaboradores en la organii.ación, preparación de material impreso, apoyos logísticos, etc. Cabe destacar la invaluable colaboración del Ing. Geofís. Jorge Andaverde, las pasantes de lng. Quim. Martha E. Salazar Tremari y Margarita M. Torres Chávez, y el Sr. Adrián Patiño. Toda. la. de~hoa reservados. Impreso en: IMPRENTA UNIVERSITARIA, Los Editores U. A. N. L. Octubre de 1992. �INDICE INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A.C. .. . .. . . . . ..... .. . . . . . . . i 1) Fundadores Vitalicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2) Fundadores .................................... 3) Ordinarios .................................... 4) Estudiantes .................................... iii ix xii xxi . .. . . .. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . ... xtit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . xxxi -Mesa Directiva, Período 1991-1992 " Miembros Adscritos: Solicitud de Inscripción '&tatutos Noticias INAGEQ Diciembre 1991 Enero 1992 Junio 1992 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . xli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . xlvil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . lii TRABAJOS PRESENTADOS EN EL 2º CONGRESO NACIONAL DE GEOQUÍMICA VVLCANOLOGÍA Y PETROLOGÍA H. DELGADO GRANADOS. EVIDENCIAS GEOLÓGICAS Y OEOQufMICAS SOBRE LA EVOLUCIÓN DEL RIFJ' DE CHAPALA. 1 �• Marcos MILÁN & Surendra P. VERMA. GEOLOGfA Y GEOQu1MrCA DE LA MESETA VOLCÁNICA DEL RÍO SAN JUAN, ESTADOS DE HIDALGO Y QUERÉTARO, MÉXICO. 7 Surendra P. VERMA, Ignacio NAV ARRO-L. & Luis GARCÍA CACHO. ELEMENTOS MAYORES Y MINERALOGfA DE LA CALDERA DE HUICHAPAN, HIDALGO, MÉXICO. M.A. ARMIENTA H., R. RODRÍGUEZ, A. QUERE, N. CENICEROS, F. JUÁREZ & A. AGUAYO. ANÁLISIS DEL PROCESO DE CONTAMINACIÓN POR CROMO EN EL ACUÍFERO DE LEÓN, GUANAJUATO. 5S R.M. BARRAGÁN R. & V. M. ARELLANO G. 13 COMPOSICIÓN Qu1MJCA DE EFLUENTES GEOTéRMICOS. 59 Jorg F. W. NEGENDANK, Thomas BF.SCH, Rolf EMMERMANN & Heiner J. TOBSCHALL. SUBDUCTION RELATED MAGMATISM IN SOUTHERN MEXICO SINCE CRETACEOUS TIMES. 19 GEOQUÍMICA DEL PETRÓLEO Femando VELASCO, Ignacio NAVARRO-L. & Surendra P. YERMA. GEOQUIMfCA DE ELEMENTOS DE LAS TIERRAS RARAS EN EL CINTURÓN VOLCÁNICO CENTRO AMERICANO. 23 GEOQUÍMICA PETROLERA DE ROCAS DEL JURÁSICO Y CRET ÁCICO EN EL EXTREMO OCCIDENTAL DE LA SIERRA DE CHIAPAS, SUR DE MÉXICO. A. RAMOS SALINAS & E. GONZÁLEZ PARTIDA. DATOS G.EOQUÍMICOS DE ROCAS VOLCÁNICAS DE SALAMANCA, OTO. Eduardo ROSALES, Ricardo BELLO MONTOYA & R. Paul PHILIP. 65 29 Jaime RUEDA GAXIOLA, Osear ZORRILLA, Ella PLIEGO VIDAL, Aarón DEL VALLE, Marisela MINERO & Georgina URIBE. LA CARACTERIZACIÓN GEOQufMICA Y PALINOLÓGICA DE LAS FORMACIONES MESOZOICAS DEL NE DE MÉXICO Y SU APLICACIÓN EN LA CORRELACIÓN REGIONAL. QUÍMICA DE LA ATMÓSFERA 71 Eduardo ROSALES, Ricardo BELLO MONTOY A & Jorge GUARDADO CABRERA. ' P. PEÑA & N. SEGOVIA. RADÓN EN CASAS-HABITACIÓN. 35 FACIES RICAS EN MATERIA ORGÁNICA EN EL PALEOGOLFO MESOZOICO DE SABINAS, NORTE DE MÉXICO. 77 Javier Alfonso RODRÍGUEZ TELIZ, Luis Gerardo Ruiz SUÁREZ & Telma CASTRO. ANÁLISIS VARIACIONAL DE LA FOTOOXIDACIÓN DEL N-BUTANO. 41 INTERACCIÓN FLUIDO-ROCA Bertha Eugenia MAR MORALFS, Luis Gerardo RUÍZ SUÁREZ & Telma CASTRO. ANÁLISIS VARIACIONAL DE LA FOTOOXIDACIÓN DE HIDROCARBUROS BAJO CONJ)ICIONES TfFICAS DEL VALLE DE MÉXICO. Jasinto ROBLES & Femando MUNGUÍA B. 45 REACTIVACIÓN DEL SISTEMA GEOT~RMICO DE LOS HUMEROS, PUE. 81 G. IZQUIERDO, M. CATHELINEAU, M. GUEVARA & G. VÁZQUEZ. CONTAMINACIÓN AMBIENTAL GEOQUÍMICA DE ROCAS ALTERADAS EN EL CAMPO OEOTÉRMICO DE LOS AZUFRES, MICH. • 83 Surendra P. VERMA. Anne M. HANSEN & Silvia GELOVER S. ESPECIACIÓN QUÍMICA DE PLOMO EN EL LAGO DE CHAPALA. · 49 EFECTOS Qu1Mlcos E ISOTÓPICOS DE· ALTERACIÓN MARINA EN BASALTOS DE LA CRESTA MIO-OCEÁNICA. 87 �EXPLORACIÓN GEOQUÍMICA GEOQUÍMICA ANALÍTICA M. BALCAZAR GARCÍA & E. GONZÁLEZ PARTIDA. M. GUEVARA, G. IZQUIERDO, S.P. YERMA & M. DOMÍNGUEZ. COMPARACIÓN DE DlFBRENTES FUENTES DE EXCITACIÓN PARA LA DETERMINACIÓN DE ELEMENTOS TRAZA POR FRX. EL RADÓN COMO UNA GUÍA DE EXPLORACIÓN GEOTéRMICA: CASO DEL CAMPO GEOTÉRMICO DE CHIPILAPA, EL SALVADOR C.A. 93 Silvia Adriana HERRERA DÍAZ & Luis Gerardo RUÍZ SUÁREZ. ANÁLISIS DE VAPORES DE GASOLINAS MEXICANAS. 99 133 Klaus A1fred GUNNESCH, Natanael MARTÍNEZ HERRERA, Osear PINZÓN URIZAR, Luis CAJERO MUÑOZ & Jorge L. MADRIGAL. INVESTIGACIONES GEOLÓGICAS Y MINERALÓGICAS EN LAS ÁREAS MINERAS DE LA PAZ Y CHARCAS, S.L.P., MIDUCO. 137 Falle BEYER. LA DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE HIDROCARBUROS LIGEROS EN EL AGUA DE POROS DETERMINADOS POR MEDIO DEL MÉTODO DE LA DESORCIÓN. 101 MINERALOGÍA DE ALTERACIÓN E INCLUSIONES FLUIDAS DEL CAMPO GEOTÉRMICO DE AHUACHAPÁN-CHIPILAPA, EL SALVADOR, C.A. B. Sonia ANGELF.s G. & Leticia A. ALBA A. SEPARACIÓN DE RUBIDIO, ESTRONCIO Y TIERRAS RARAS POR INTERCAMBIO JÓNICO. David RENTERíA TORRES, Eduardo GONZÁLEZ PARTIDA & Nicolás MARTÍNEZ SEGURA. 1 107 José Manuel MORALES ROSAS, Mima GUEV ARA GARCÍA & Sócrates SANTOYO GUTIERREZ. ANÁLISIS MEDIANTE FLUORESCENCIA DE RAYOS X DE SISTEMAS CEMENTANTES GEOTÉRMICOS. GEOTERMOQUÍMICA 111 Victor M. BARRERA GONZÁLEZ & Amoldo DE LA SERNA R. MINERALOGÍA EL ÁCIDO SULFHÍDIUCO COMO PARÁMETR.O INDICATIVO DE OOERVALOS PRODUCTORES DE VAPOR. DUL\NTE LA PERFORACIÓN DB POZOS OEOTfillMICOS. 117 Falle BEYER. ZONAS DE MINERALES ARCILLOSOS EN LA DIAGÉNESIS (MONTAÑA PIZARROSA RHENÁNICA, ALEMANIA). COMPOR.TAMIENTO DEL MONÓXIDO DE CARBONO EN EL SISTEMA GEOTÉRMICO LOS AZUFRES, ·MlCHOACÁN. 147 J. ANDAVERDE y S. P. YERMA. 121 David RENTERíA TO~. PARAGÉNESIS E INCLUSIONES FLUIDAS DE LAS VETAS PABELLÓN Y SAN GUILLERMO, DISTRITO SOMBRERETE, ZAC. 145 Edgar SANTOYO & Miguel OCAMPO-BARRIOS. María Guadalupe VILLASEÑOR CABRAL. LOS MINERALES DE PLATA DE MÉXICO 139 MODELADO TÉRMICO DE LA CÁMARA MAGMÁTICA EN EL CAMPO GEOTÉRMICO DE LOS AZUFRES, MICHOACÁN, MÉXICO. 153 1 R. MACIEL-FLORFS. 127 POSIBLES USOS INDUSTRIALES Y COMERCIALES DE LOS RECURSOS .GEOTÉRMICOS DE B.AJA TEMPERATURA EN EL P.STADO DE JALISCO. 159 Isaías HERNÁNDEZ & Alfonso GARCÍA. ESTIMACIÓN DE TEMPERATURAS DE FLUIDOS DURANTE LA CIRCULACIÓN DE FLUIDOS DE PERFORACION. 165 �GEOQUÍMICA MARINA HIDROGEOQUÍMICA I Sergio MERCADO. GBOTERMOQUÍMICA DE MANIFESTACIONES HIDROTERMALES MARINAS DE ALTA TEMPERATURA. Michael HOFMANN, Cecilia RODRÍGUEZ DE BARBARÍN & JORG WERNER. INVESTIGACIONES GEOLÓGICAS E HIDROOEOLÓGICAS EN EL ÁREA DEL BAÑO SAN IGNACIO, LINARES, N.L., ~XICO. 171 Antonio CARDONA B. & J. Joel CARRILLO R. TÉCNICA DEL BALANCE DE MASA EN LA INTERPRETACIÓN HIDROGEOQUÍMICA. 177 Abigail A. CERVANTES MEDEL. ANÁLISIS FISICO-QUÍMICOS Y DE SfuCE COLOIDAL EN EL ACUÍFERO COSTERO QUE ABASTECERA A LA C.T. LÁZARO CÁRDENAS, MICH. 203 Vicente ORTEGA-LARA & Anne M. HANSEN. DINÁMICA DE LA INTERACCIÓN METAL-SEDIMENTO EN DIFERENTES El.BCTROUI'OS. 200 José D. CARRIQUIRY. GBOQUÍMICA DE CORALES Y EL FENÓMENO DEL NIÑ'O. 215 Víctor F. CAMACHO IBAR. 183 FUENTES DE MERCURIO, ARSÉNICO Y PLOMO EN LOS SEDIMENTOS DE LA BAI:IÍA DE LIVERPOOL, GRAN BRETAÑA. 221 L. ROSALF.S-HOZ & A. CARRANZA-EDW ARDS. ESTUDIO GEOQTJ1MICO DB SEDIMENTOS SUPERFICIALES EN UN SECTOR CERCANO A LA ISLA CLARIÓN, MÉXICO. 227 HIDROGEOQUÍMICA JI Vicente TORRES-RODRÍGUEZ, Mahendra Pal VERMA • > ' Ennque PORTUGAL-MARIN, David NIEVA-GÓ1\1EZ & Juan Manuel LESSER-ILLADF.S. ZONIFICACIÓN ISOTÓPICA EN ACUÍFEROS DE LOS CAMPOS GEOTBRMICOS DE AHUACHAPAN Y CHIPil.APA, REPÚBUCA DE EL SALVADOR, C.A. GEOQUÍMICA DE ISÓTOPOS & GEOCRONOLOGÍA 185 191 229 D.J. MORÁN-ZENTENO & P. SCHAFF. IMPUCACIONF.S TECTÓNICAS DE LOS DATOS ISOTÓPICOS DE SR, ND, Y O EN RELACIÓN A LA EVOLUCIÓN TECTÓNICA DE Michael HOFMANN. EL ORIGEN DEL UTIO EN LOS MANANTIALES DE LAS "AGUAS DE LOUIIDES", LOURDES, S.L.P., MÉXICO. UNA DISCUSIÓN. APORTE DB CALOR POR DESINTEGRACIÓN DE ELEMENTOS :RADIOACTIVOS EN EL CAMPO GEOTÉR.MICO D.B LA PRIMAVERA, JAUSCO, MÉXICO. Michael HOFMANN & Alfredo OROZCO. INVESTIGACIONES HIDROGEOLÓGICAS E IIlDROOEOQUlMICAS DE LAS •AGUAS DE LOURDES", S.L.P., MID{[CO. U. RODIÚGUEZ-GONZÁLEZ & S. P. VERMA. LOS TERRENOS DE LA PORCIÓN SUROCCIDENTAL DE MÉXICO. 197 233 Benito MARTINEZ & MARCOS MILÁN. ANÁIJSIS MORFOMÉTRICO DE CONOS CINER.ÍTICOS EN EL CAMPO VOLCÁNICO LOS TUXTLAS, VBRACRUZ, MÉXICO. 237 Enrique PORTUGAL, Mahendra P. VERMA & David NIEVA. GEOQUÍMlCA ISOTÓPICA DB GASES EN SISTEMAS HIDROTERMALES. 243 �E. GONZÁLEZ PARTIDA, R.M. BARRAGÁN R. & D. NIEVA G. i ANÁLISIS ISOTÓPICO DE ESPECIES CARBÓNICAS DE LOS HUMEROS, PUEBLA, MÉXICO. 247 INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A. C. Mahendra P. VERMA, Enrique PORTUGAL y David NIEVA. UN MODELO DE ESTRATIFICACIÓN DEL YACIMIENTO GEOTÉRMICO DE LOS AZUFRES, MICHOACÁN. :MESA DIRECTIVA 253 Periodo 1991-1992 David NIEVA, Mahendra P. YERMA, Enrique PORTUGAL & Alejandro CAMPOS. ESTUDIOS GEOQufMICOS DEL SISTEMA DE CHIPILAPA, EL SALVADOR. 257 Presidente a Secretario ~••orero Dr. Dr. Dr. Surendra Pal Verma Jaiswal David Jorge Terrell Juan Manuel Barbarin castillo DELEGADOS REGIONALES . Región Región Región Regi6n R.egi6n R.egi6n Sur .D .F. Centro Noreste Noroeste Norte i : , : s : M.C. Dra. M.C. Dra. M.I. Myrna Guevara Garcia MI Aurora Armienta Hernlndez Luis García Gutiérrez Manríque Cecilia o. Rodríguez de Barbarín Eva Lourdes Vega Granillo DELEGADOS INSTITUCIONALES Dr. M.C. M.I. Dr. I.P.W. I.N.P. I.I.E. U.N.A.11. Jaime Rueda Gaxiola Marcela Espinosa Peña Edgar Santoyo Gutiérrez Dante Jaime Morán Zenteno DELEGADOS DE ESPECIALIDAD Ceoquíaica Analítica • 1 Ceoquíaica Ambiental 1 Geoquíaica del Petróleo Geoquiaica de Is6topo1 Ceoquíaica X.rina !xploraci6n Ceoquiaica 1 •idrogeoquiaica I Ceotermoquíaica : Geocronologia Petrología Qu!aica de la Atmósfera 1 Interacción Fluido/Roca: llineralogia Vulcanología M.C. MI Guadalupe Villaseñor Cabral M.C. Rafael G6mez Mendoia Ing. Eduardo Rosales Contreras Dr. Mahe,n dra Pal Verma Jaiswal Dra. Anne Margarethe Hansen Hansen Ing. Sergio Mercado González M.C. Juan Alonso Ramírez Fernández SECRETARIOS Bducaci6n Eventos Difuaión Relaciones 1 M.C. Dra. Ing. M.I. Luis Garcia Guti6rrez Manrique Georgina Izquierdo Montalvo Sergio Mercado Gonzllez José Manuel Morales Rosaa �MIEI\IBROS ADSCRITOS AL INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA. A.C. 1) FUNDADORES VITALICIOS M. en C. Rubén Darío Arizábalo Salas Especialidad: Geoquímica de Isótopos Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo Eje Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartolo Atepehuacan MEXICO, D.F. 07730, MEXICO Tel. Oficina: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77 ext. 20228 Fax: (5) 5676047 Dr. Juan Manuel Barbarin Castillo Especialidad: Hidrogeoquímica Dirección: Univesidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Fax: (821) 2-01-15 Q.F.B. Teresita de J. Carrillo Hernández Especialidad: Geoquímica Analítica Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartolo Atepehuacan Mexico, D.F. 07730, MEXICO Tel. Oficina: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20220 �iv · V M. en C. Marcela Fspinoza Peña &pecialidad: Geoquímica Analítica Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartolo Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO Tel. Oficina: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, · Ext. 20227 / 20228 : M. en C. Myrna Guevara García Especialidad: Geoquúnica Analítica Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11, ext. 7320 Fax: (73) 18-25-26 y (73) 18-98-54 Dra. Anne Margarethe Hansen Hansen Quím. Poñuio García Estrada &pecialidad: Geoquímica del Petróleo Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartolo Atepehuacán México, D.F. 07730, MEXICO Tel. Oficina: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20220 &pecialidad: Hidrogeoquímica Dirección: Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Paseo Cuahunáhuac 8532 Jiutepec A.P. 235, Civac, Mor. MEXICO Tel. Oficina: (73) 19-40-00 ext. 511; (73) 19-40-12 Fax: (73) 19-43-41 Ing. Geól. M.. de los Angeles Hemández Jiménez M. en C. Luis García Gutiérrez Manrique Especialidad: Petrología Dirección: Universidad Autónoma de San Luis Potosí Dr. Manuel Nava 8 San Luis Potosí, S.L.P. 78210, MEXICO Tel. Oficina: (48)13-82-22 ext. 23 y 13-11-86 Fax: (48) 13-09-24 Dr. Eduardo González Partida &pecialidad: Geoquímica de Isótopos Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7322 Fax: (73) 18-25-26 Especialidad: Geoquímica del Petróleo Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo. Eje Central Lázaro Cárdenas 152 Col. San Bartolo Atepehuacan México, D. F. 07730, MEXICO Tel. Oficina: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20221 Dra. Georgina Izquierdo Montalvo Especialidad: Mineralogía Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Aparta.do Postal 475 Centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7321 Fax: (73) 18-25-26 y (73) 18-98-54 �Vl Dra. Cecilia O. Rodríguez de Barbarín M. en C. Benjamín Limdn Rodríguez Especialidad: Ingeniería Ambiental Dirección: Universida Autónoma de Nuevo León Ciudad Universitaria San Nicolás de los Garza, N. L., MEXICO Tel. Oficina: (83) 45-64~94 y 45-65-54 ext. 35 Fax: (83) 45-64-94 Especialidad: Cristalografía Dirección: Uinversidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prie~ Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 .1- . Fax: (821) 2-43-09 V· Dr. Miguel Romero ~ánchez lng. Quím. Sergio Mercado González Especialidad: Geotermoqufmica Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Dante 36-Piso 4 Anzures México, D.F. 11590, MEXICO Tel. Oficina: (5) 511-70-22 Fax: (5) 207-37 38 Especialidad: Mineralogía Dirección: Investigación Aplicada, S.A. de C.V. 7 Norte 356 Tehuacán, .Puebla. 75700, MEXICO Tel. Oficina: (238) 3-00-00 ext. 14 Fax: (238) 3-02-14 lng. Geól. Eduardo Rosales Contreras Dr. David Nieva Gómez Especialidad: Exploración Geoquímica Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuernavacat Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-24-54 Fax: (73) 18-95-42 &pecialidad: Geoquímica del Petróleo Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro. Cárdenas 152 Col. San Bartolo Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO Tel. Oficina: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20221 y 20074 ... Dr. Jaime Rueda Gaxiola M. en C. Juan Alonso Ramírez Fernández Especialidad: Petrofogía Dirección: Universida Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Ca.mino Cerro Prieto Km 8 Apartado Posta] 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Fax: (821) 2-01-15 Especialidad: Geoquímica del petróleo Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lápro Cárdenas# 152 Col. San Bartolo Atepehuacan México, D.F. 0TI30, MEXICO Tel. Oficina: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-n, ext 20810 Fax: (5) 567-88-85 �. viii lX Dr. Surendra Pal Verma Jaiswal Dr. David J. Terreo . Espe.cialidad: Geocronología Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas# 152 Col. San Bartolo Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO Tel. Oficina: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-TI, ext. 20228 / 20227 Especialidad: Geoquímica de Isótopos Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7316 Fax: (73) 18-25-26 y (73) 18-98-54 M. en l. Vicente Torres Rodríguez Espe.cialidad: Hidrogeoquímica Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7328 Fax: (73) 18-25-26 y (73) 18-98-54 , ' 2)FUNDADORF.S F"IS. Leticia Aracell Alva Aldave L.Q.I. Femando Velasco Tapia Especialidad: Geoquímica Analítica Dirección: Uinversidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Fax: (821) 2-01-15 Especialidad: Geocronología Dirección: Instituto de Geología, U. N. A. M. Ciudad Universitaria Apartado Postal 70-296 México, D.F. 04510, MEXICO Tel. Oficina: (5) 550-52-15 ext. 4264 Dra. Ma. Aurora Annienta Hemández Dr. Mabendra Pal Verma Jaiswal Especialidad: Geoquímica de isótopos Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apelo. Postal 475 Edif. 24 Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7317 Fax: (73) 18-25-26 Especialidad: Química Analítica Dirección: Instituto de Geofísica, U. N. A. M. Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO Tel. Oficina: (5) 622-41-14, 548-13-75 Fax: (5) 550-24-86 �xi X Dr. José Joel Carrillo Rivera . Especialidad: Hidrogeoquímica Dirección: Instituto de Geofísica, U. N. A. M. Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO · Tel. Oficina: (5) 622-41-36 Fax: (5) 550-24-86 Ing. Geól. Jorge Díaz de León Morales Especialidad: Mineralogía Dirección: Investigación Aplidada, S.A. de C. V. 7 Norte 356 Tehuacán, Puebla 75700, MEXICO Tel. Oficina: (238) 3-00-00 ext. 28 Fax: (238) 3-02-14 lng. Geól. Manuel Escalante Sánchez Especialidad: Exploración Geoquímica Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lál.aro Cárdenas 152 San Bartolo Atepehuacan México, D.F1 07730, MEXICO Tel. Oficina: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20589 Dr. José Guerrero García Especialidad: Geocronología Dirección: Instituto de Geología, U. N. A. M. Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO Tel. Oficina: 550-52-15, ext. 4262 y 4265 Dra. Ana Lllian Martin Del Pozzo Especialidad: Vulcanología Dirección: Instituto de Geofísica, U. N. A. M. Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO Tel. Oficina: (5) 622-41-15 Fax: (5) 550-24-86 Dr. Dante Jaime Morán Zenteno Especialidad: Petrología Dirección: Instituto de Geofísica, U. N. A. M. Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO Tel. Oficina: (5) 622-41-15, (5) 548-13-25 Fax: (5) 550-24-86 '. Quún. Emilio Olivo Bonilla Especialidad: Exploración Geoqúimica Dirección: Instituto Mexicano del Petróleo Eje Central Lázaro Cárdenas 152 San Bartolo Atepehuacan México, D.F. 07730, MEXICO Tel. Oficina: (5) 368-59-11, 368-93-33, 587-29-77, ext. 20589 Dra. María de Nuria Segovia Aguilar Especialidad: Geoquímica de Isótpos Dirección: I.N.I.N. Centro Nuclear Salam Sierra Mojada 447-201 Lomas de Barrilaco. México, D.F. 11010, MEXICO. Tel. Oficina: (5) 518-23-60 ext. 262 Fax: (5) 521-37-98; (5) 540-65-67 �... Xl1 Xlll M. en C. María Guadalupe Villaseñor Cabral lng. Germán Cano García Especialidad: Geoquímica Analítica Dirección: Instituto de Geología, U. N. A. M. Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F. 04510, MEXICO Tel. Oficina: 550-52-15, ext. 4270 Especialidad: Exploración Geoquímica Dirección: Petróleos Mexicanos Blvd. Lázaro Cárdenas SIN F.dificio de Exploración Reynosa, Tamps., MEXICO Tel. Oficina: (892) 4-38-50 ext. 2375 M. en C. Antonio Cardona B. 3) ORDINARIOS Especialidad: Hidrogeoquímica Dirección: Estudios en Hidrogeociencias Av. Venustiano Carranza 1540 San Luis Potosí, S.L.P., ~CO Dr. Thierry Adatte Especialidad: Geoquímica de las Arcillas Dirección: 11, Emile Argand Neuchate1, 2007, SUIZA ,. ' Dr. José Domingo Carriquiry Beltrán Especialidad: Geoquímica Marina Dirección: Oceanológicas. Univ. Autónoma de Baja California. Apdo. Postal 453 Ensenada, Baja California, MEXICO Tel. Oficina: (667) 4-46-01 Ext. 6761 Fax: (667) 4-46-01 I.Q. Arturo Baca Arenas Especialidad: Hidrogeoquímica Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apdo. Postal 475 Edif. 24 Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7309 Fax: (73) 18-25-26 M. en C. Javier Castro Larragoitia Especialidad: Exploración geoquímica Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO M. en C. Rosa María Barragán Reyes Especialidad: Exploración geoquímica Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7318 Fax: (73) 18-25-26 ' - ,. l Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Fax: (821) 2-01-1S .' �XV XlV Dr. Michael Hofmann· Ing. Manuel Fscalante Sánchez .Especialidad: Mineralogía Dirección: I.P.N.-E.S.I.A.-Ciencias de la Tierra. Av. Ticomán #600 Col. San José Ticomán México, D.F. 07330, MEXICO Tel. Oficina: (5) 586-23-71 ext. 14 ó 20 Especialidad: Hidrogeoquímica Dirección: Univ. Autónoma de Nuevo León Apdo. Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821)2-60-25 lng. Faustino Juárez Sánchez Especialidad: Geoquímica Analítica Dirección: Instituto de Geofísica, U. N. A. M. Ciudad Universitaria Delegación Coyoacán México, D.F., MEXICO Tel. Oficina: (5) 622-41-14 M. en C. Rafael Gómez Mendoza Especialidad: Contaminación Ambiental Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Edif. 12-1 Apartado Postal 475 Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18 38 11 ext. 7@6 Ing. Geol. Roberto Maciel Flores Dr. Klaus Alfred Gunnesch Pusch .' Especialidad: Mineralogía Dirección: Univ. Autónoma de Nuevo León Apdo. Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821)2-43-02 • I Especialidad: Vulcanología Dirección: Universidad de Guadalajara Juan N. Cumplido No. 36 Sector Hidalgo Guadalajara, Jal. 44100, MEXICO Tel. Oficina: (36) 25-88-88 ext. 229 Fax: (36) 25-42-83 M. en C. Mario Alberto Mansilla Terán Ing. Geol. José Hernández Bravo Especialidad: Exploración Geoquímica Dirección: Petróleos Mexicanos Blvd. Lái.aro Cárdenas S/N Reynosa, Tamps., MEXICO Tel. Oficina: (892) 4-39-00 ext. 2375 y 2357 J &pecialidad: Petrología Dirección: Venustiano Carran1.a No. 1540 Col. Jacarandas San Luis Potosí, S.L.P., MEXICO Tel. Oficina: (48) 17--09-96 �xvi XVll Prof. Dr. Jorg F.W. Negendank M. en C. José Manuel Morales Rosas Especialidad: Vulcanología Dirección: Univesitat Trier Postfach 3825 Trier 5500, Alemania Tel. Oficina: (049-331) 310 305 Fax: (049-331) 310601 Especialidad: Exploración Geoquímica Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apdo. Postal 475 Edü. 24 Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7308 Fax: (73) 18-25-26 M. en C. Ofelia Morton Bermea M. en C. María Teresa Orozco ls¡uivel Especialidad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Especialidad: Petrología Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Fax: (821) 2-01-15 M. en l. Sara Lilia Moya Acosta Q. F. Enrique Portugal Marín . '. Especialidad: Transferencia de calor Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11, ext. 7307 Fax: (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 Especialidad: Oeoquímica de isótopos Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11, ext. 7312 Fax: (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 Ing. Geol. Min. Ignacio Navarro de León Especialidad: Mineralogía Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11, ext. 3208 Fax: (73) 18-25-26 Ing. Geol. Hilarlo Ram~ Gallardo ., ' . E~iaJidad: Geoquímica del petróleo Dirección: Petróleos Mexicanos Blvd. Lázaro Cárdenas SIN Reynosa, Tamps., MEXICO Tel. Oficina: (892) 4-39-00 ext. 2375 y 23S7 ... �xvili XlX Dr. John A. Randall Roberts &pecialidad: Hidrogeoquímica Dirección: A.P. 168 . Guanajuato, Gto. 36000, MEXICO Tel. Oficina: (473) 2-26-72, 2-07-21 Fax: {473) 2-26-72 M. en I. Edgar Santoyo Gutiérrez &pecialidad: Geoquímica de fluidos Dirección: Instituto de lnvestigaciones~Eléctricas Apartado Postal 475 · Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11, ext. 7312 Fax: (73) 18-25-26 y (73) 14-30-34 M. en C. Martín Mario Rangel Rodíguez Especialidad: Hidrogeoquímica Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: {821) 2-43-02 Fax: {821) 2-03-41 , Ing. _Geol. Héctor Suárez Ruelas &pecialidad: Geoquímica del petróleo Dirección: Petróleos Mexicanos Blvd. Lál.aro Cárdenas SIN Reynosa, Tamps., MEXICO Tel. Oficina: (892) 4-39-00 ext. 2357 Lic. Gedl. Mar. Pedro Francisco Rodríguez Espinosa Dr. Alfred Truesdell Hemingway &pecialidad: Geología marina Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas A.P. 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: {73)18-38-11 ext. 7537 Fax: (73) 14-30-34 • l 1 Especialidad: Geoquímica de Isótopos Dirección: Lawrence Berkeley Laboratory Bldg. 50 E 1 Ciclotron Way Berkeley, Calif. 94025, U. S. A. Tel. Oficina: (510) 486-4617 Fax: (510) 486-5686 M. en l. Eva Lourdes Vega Granillo ·•· lng. Geol. José Rosas Elguera Especialidad: Exploración Geoquímica Dirección: Univ. de Guadal.ajara Juan N. Cumplido # 36 Sector Hidalgo Guadalajara, Jal. 44100, MEXICO Tel. Oficina: (36) 25-88-88 ext. 229 'Í. . Especialidad: Hidrogeoquímica Dirección: Universidad de Sonora Rosales y Blvd. Transversal Hermosillo, Son. 83000, MEXICO Tel. Oficina: {62) 173181 ext. 109/ 111 Fax: (62) 123271 �XX xxi Dr. Francisco Vicente-Vidal Lorandi Especialidad: Geoquímica Marina Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuemav~ Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7541 Fax: (73) 18-98-54 4) ESTIJDIANTES 1 Dr. Víctor Manuel Vicente-Vida! Lorandi Especialidad: Geoquímica Marina Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctric~s Apartado Postal 475 ' Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7542 Fax: (73) 18-98-54 Efraín Alva Niño l' Especialidad: Petrología Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L., MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 .. Dr. Jorge Werner Paulus Especialidad: Hidrogeología Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N. L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-01-85 Fax: (821) 2-45-05 · Edy' Wnolo Barrilla Cruz .._, &pecialidad: Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 · Carretera Cerro Prieto Linares, N.L., MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 lng. Geofís~ Jorge Al~erto Andaverde Arredondo Osear Augusto Barrios LcSpez ,J. _ Especialidad: Vulcanología Dirección: Preparatoria # 4, U. A. N. L. Pino Suárez y Venustianó Carranza Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina; (821) 2-26-43 Fax: (821) 2-26-43 Especialidad: Dirección: Universidad Autónoma de Nue\'.O León Ex•Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L., MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 ' 1 �XXl1 xxili Miguel H. Becerra García Especialidad: Ciencias de la Computación Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Palmira, F.dif. Apartado Postal 475 Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 2095 María Guadalupe Dimas Lárraga ~dad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Joel De La Fuente Garza Maria Guadalupe Evangelista Puente Especialidad: Vuléanología _ Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11, ext. 7316 Fax: (73) 18-25-26 ..... Especialidad: Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Ma. de Lourdes García Cotero Margarita De la O Villanueva Especialidad; Geoquímica marina Dirección: Universidad de Sonora Rosales y Transversal Hermosillo, Son., MEXICO ~ d a d : Mineralogía Dirección: Instituto de Geofísica, U. N. A. M. D.F., MEXICO Tel. Oficina: (5) 5-50-52-15 ext. 4658 Jesús García Martínez Milton René D~ la Peña Gámez ~dad: Especialidad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43.()2 �xxiv XXV Julián Javier González Morales ~pecialidad: Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO . Tel. Oficina: (821) 2-43-02 lsafi\s Hernández Ramírez Especialidad: Interac. Fluido/roca Dirección: Depto de Geotermia. Apdo. Postal 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 Ext. 7306 Fax: (73 18-25-26 Juan Daniel Marín Soüs J' • •• Especialidad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Natanael Martínez Herrera &pecialidad: Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXIC9 Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Juan ·carios Montalvo Arrieta Especialidad: Vulcanología Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Mario Benjamín Morales Pérez Especialidad: Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO · Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Fredy Elmer Orozco Vázquez &pecialidad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Uriel Martín Pednu.a Rodríguez Especialidad: Petrología Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Centro Cuemavaca, Mor. 62000, MEXICO · Tel. Oficina: (73) 18-38-11 exl 7321 Fax: (73) 18-25-26 �xxvi XXVll Agustín Antonio Saucedo Rodríguez Rafael Ernesto Pérez Padilla Especialidad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km .8 Especialidad: Vulcanología Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Apartado Postal 104 Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Gabriela Solís Picbardo e.e.• Ulises Rodríguez González Especialidad: Vulcanología Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Apartado Postal 475 Especialidad: Geoquímica de Isótopos Dirección: Instituto de Geofísica, U. N. A. M. México, D.F. 04510, MEXICO Tel. Oficina: (5) 5-50-52-15 ext. 4354 ·:· Margarita Marcelina Torres Cbávez Centro Cuernavaca, Mor. 62000, MEXICO Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7316 Fax: (73) 18-25-26 Olivia Rodríguez Martínez Especialidad: Geoquímica Analítica , , Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Departamento de Geotermia Interior Internado Palmira s.n. Apartado Postal 425 Cuemavaca 62000, Morelos México Tel. Oficina: (73) 18-38-11 ext. 7323 • J, Cristina Torres del Angel Especialidad: Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Ex-Hacienda de Guadalupe Km 8 Carretera Cerro Prieto Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 :&pecialidad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León .. Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Marcos David Torres Hernández Enrique ,Feo. Salazar Lartigue Especialidad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León ~. Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 Fax: (821) 2-01-15 &pecialidad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: ·(821) 2-43-02 . �INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A.C. xxvili • Martha E. Salazar Tremari Apc!o. Postal 5-300, Col. Palmas, Cuernavaca s, Mor. 62051, MEXICO R.F.C. ING-900618-LDO Especialidad: Geoquímica Analítica Dirección: Instituto de Investigaciones Eléctricas Departamento de Geotermia Interior Internado Palmira s.n. Cuemavaca, 62000, Morelos. Méx~co Tel. Oficina: 18-38-11 ext. 7323 SOLICITUD DB INSCRIPCION (1992 [_J NOMBRE: GRAD0 1: -------Apellido(s) Paterno Abreviado [_J) 1993 Nombre(s) · Materno --------- ESPECIAI,IDAD: ó Completo Puesto: _ _ _ _ _ _ _ __ (Llenar cuadro abajo) 1 l,ES MIEMBRO s IN I I 1?: si [ ] desde .--..,.,...-----,,-No [ ] categoria actual: Ayud. [ ] - Cand. [ ] - Inv. [ ] - Nivel José Urrutia Bañuelos Especialidad: Direcci6n: Universidad de Sonora ... Calle Rosedales-y Blvd. Transversal Hermosillo, Son., MEXICO Tel. Oficina: 17-22-58 ext. 111 Firma del Solicitante Direcci6n oficial de trabajo o estudio: Francisco Urrüfia Elizondo Ciudad, Edo. : Pais: Tel. oficina:_(_) ___________ Especialidad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de NueYo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N.L. 67700,"-MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 =(=)........;;_____________ (Directo) ( Fax: Télax: ) _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ____ ., Domicilio particular: Calle: Col.: Ciudad, Edo.: Ma. del Socorro Vásquez Moreno País: Tel. casa: Especialidad: Mineralogía Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 ·Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 _(_) 1 : Especialidad(es): [_] (_] [_] [_] (_] [_] [_] ' c. _____________ _ p.: señalar preferencia raeibir correspondencia: Luis Lauro Villanueva González &pecialidad: Paleontología Dirección: Universidad Autónoma de Nuevo León Hacienda de Guadalupe, Camino Cerro Prieto Km 8 Apartado Postal 104 Linares, N.L. 67700, MEXICO Tel. Oficina: (821) 2-43-02 ., Depto./Inst.: Instituci6n: Dirección: Oficina ( J domicilio ( ) Señalar sula) especialidad(esl con 1, '- 2, 3, etc, Geoquímica analítica Geoquímica ambiental Geoquímica del petr6leo Geoquímica marina Geoquímica de isótopos Geocronología Geotermoquímica [_] · Interac. Fluido/Roca [_] Bidrogeoquímiea [_] Vulcanologia [_] Petrología [_] Mineralogía [_] Exploración geoquímica [ ] otra (especificar) .' ordinario Miembro: {'_} $ 50,000.00 c_ongxeso: Miembro {_} $ 100,000.00 Vitalicio{_} Estudiante{_} $ 25,000.00 N,N, ._Est. M~embro {_} Est. No-Miembro {_} $ 500,000,00 No-Miembro {_} $ 1so,ooo.oo s so,000.00 cuota 92 / 93 recibida<_> sí, según recibo# $ 1s,000.oo N,N, , Nombre y firma de la Persona que recibió �XXX xxxi ESTATUTOS DEL JNSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A.C. . . I. DE LA SOCIEDAD ARTICULO 1. El nombre de la asociación es INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A.C. y su titulo abreviado es INAGEQ. En los art1culos sucesivos se usará su titulo abreviado INAGEQ. ARTICULO 2. Eata Solicitud de Inscripci6n al INAGEQ podrl ser libremente fotocopiada y distribuida a cualquier persona interesada, c·on el fin de incorporar su información coméleta a la base de datos del Directorio del INAGEQ. El envío de esta forma (debidamente llanada) a la Direc;ción Sede en Cuernavaca, Mor., permitirl mantener actualizado · al Directorio - y lograr una mejor comunicaci6n entra la comunidad geoc.l..entifica. .., su domicilio es la ciudad de CUernavaca, M9relos y las delegaciones de las ciudades que se considere pertinente. ARTICULO 3. INAGEQ tendrá una duración indefinida. II. OBJETIVOS ARTICULO 4. Los objetivos de la asociaci6n son: i) Agrupar los geoqulmicos del pa1s as1 como los profesionales relacionados con las Ciencias de la Tierra. ii) Promover el estudio y solución de problemas relacionados con la Química de la Tierra. . . . �xxxiii xxxii IV. MIEMBROS iii) Fomentar la interacci6n entre instituciones y grupos de trabajo, mediante programas de cooperaci6n cient1fica nacional e internacional. iv) Mantener a los geoqu.1micos de México comunicación mut~a y con sus colegas del exterior. - [; ARTICULO 8. El INAGEQ tendrá lQs siguientes miembros: en , v) Fomentar y apoyar el estudio de la Geoqulmica en México. vi) Organizar eventos con la finalidad de difundir las aportaciones cient1ficas, fomentai:- intercambio de ideas y experiencias, y promover la formaci6n de recursos humanos. i) Ordinarios: Serán aquéllos individuos dedicados o asociados profesionalmente a I cualquier rama de la Geoquimica de acuerdo al ARTICULO 11. ii) Fundadores: Serán solamente aquellos Miembros Ordinarios inscritos durante el año de 1990; tras pagar _ la cuota correspondiente, de acuerdo a los ARTICULOS 11 y . 40. ... iii) Numerarios: Aquellas personas de alto y reconocido prestigio cient1fico o técnico e~ el campo de la Geoqu!mica que reúnan los requisitos del -ARTICULO 12. III. PATRIMONIQ iv) Honorarios: Aquellas personas de alto y reconocido prestigio cientifico o técnico en' el campo de la Geoqulmica que reúnan los requisitos del ARTICULO 12. ARTICULO S. INAGEQ tiene plena capacidad jut1dica para recibir donativos, comprar y vender bienes y servicios, con el fin de cumplir con los objetivos de esta asociación. ARTICULO_ 6 • El patrimonio de la asociáci6n lo constituyen: v) Estudia:nte-s: Estudiantes recomendados por su centro de estudios y que cumplan los requisitos del . ARTICULO 13. vi) Institucionales: Serán las instituciones, sociedades y empresas que soliciten por escrito su ingreso al INAGEQ, manifestando su interés en las actividades del mismo. J vil) Benefactores: Será cualquier persona f1sica que i) Las cuotas de los miembros. ... ii) Donaciones, subsidio~ y pago de ,servicios de particulares o de instituciones püblicas y privadas. ' iii) Bienes o derechos que adquiera en propiedad. desee ayudar econ6micamente a los· fines del INAGEQ. su designaci6n deberá ser aprobada por la Mesa Directiva. 1 viii) Vitalicios: Serán aquellos miembros Ordinarios que hayan cubierto la cuota correspondiente de acuerdo a los ARTICULOS 11 y 32. ARTICULO 7. ARTICULO 9. Ni los miembros ni personas _extrañas a la asociación pueden pretender derechos sobre el patrimonio de la Mesa mis.ma. _ .. · Encaso de duda sobre una solicitud de ingreso, la Directiva deberá turnarla a la Asamblea General para dar una respuesta definitiva. �XXXV xxxiv VI. DEL GOBIERNO ARTICULO 10. ARTICULO 14. Con el fin de conservar la calidad de Miembro, se requiere estar al. corriente en el pago de sus cuotas. El pago deberá de realizarse dentro de los primeros treinta días del año calendario. a) La Asamblea General y b) ta Mesa Directiva. V. REQUISITOS DB LOS MIEMBROS ARTICULO 15. ARTICULO 11. La Mesa Directiva estará constituida por un Presidente, un Secretario General, un -Tesorero, Secretarios de actividades, Delegados Regionales y Vocales. Para ser Miembro Ordinario, deberá al menos ser pasante de una licenciatura relacionada con cualquier rama de la Geoqulmica, ·presentar su solicitud por escrito, cubrir por anticipado las cuotas de admisión y membres!a. ARTICULO 12. ... .J •• - El Gobierno del INAGEQ estará a cargo de: ,l ARTICULO 16. El Presidente de la Mesa Directiva tendrá a su cargo las siguientes obligaciones y facultades: . a) Tener la representación legal del INAGEQ. Para. ser Miembro Numerario o Honorario, deberá al menos tener el grado de una licenciatura relac-ionada con ,c ualquier rama de la Geoqu1mica, haberse dedicado a la Geoqu1mica, haber sido miembro del INAGEQ durante por lo menos cinco años, háber demostrado su al to prestigio científico o técnico y ser propuesto por al menos diez Miembros Ordinarios. Su aprobaci6n será por· 1a Asamblea General. • J ' ARTICULO 13. . Para ser Miembro Estudiante, deberá contar con una adscripci6n en una institución educativa comprobada por las autoridades docentes correspondientes, llenar la solicitud de ingreso avalada por un Miembro Ordinario o Numerario y pagar la cuota anticipadamente. ). .. , , J. b) Tener a su cargo la direc·c i6n general_ de los asuntos del INAGEQ. ' · e) Convocar y presidir 'las reuniones de la Mesa Directiva y de _ las Asambleas del INAGEQ, as! como ejecutar los acuerdos tomados. r d) Autorizar de común acuerdo con el Tesorero, los gastos que demanden las actividades del INAGEQ. e) Rendir un informe sobre el estado del INAGEQ en la Asamblea General de cada afio. ARTICUL0 , 17. ., ' Si por alguna raz6n el cargo de Presidente quedase vacante, el Secretario General asumirá dicho cargo en forma interina hasta la siguiente reunión anual • �xxxvii xxxvi ARTICULO 23. ARTICULO 18, · ta duraci6n de los cargos en la Mesa Directiva será de un afto. Un miembro podrá ser reelecto para el mismo cargo por un s6lo periodo más. 0 El Secretario General auxiliará al Presidente en la administraci6n general de las actividades del INAGEQ y coordinará a los Secretarios de actividades y Delegados Regionales. ARTICULO 24. ARTICULO 19. El Tesorero será el encargado del manejo de los fondos pertenecient;es al INAGEQ. Tendrá . la autorización de ·· firmar, junto con el Presidente, todas las autorizaciones de cobros, gastos y demás documentos relacionados con el movimiento de fondos del INAGEQ. Cobrará y firmará todos los cheques, giros y demás documentos que reciba o extienda el INAGEQ. Llevará la contabilidad del INAGEQ y rendirá informes del estado de cuentas a la Asamblea General anual y a la Mesa , Directiva cada vez que el Presidente · lo solicite. cualquier miembro de la Mesa Dir~ctiva, al término de sus funciones, podrá ocupár otro cargo en . la Mesa _ Directiva de acuerdo al ARTICULO 23, 4 L # ' • .,, ., Los Vocales de Especialidad e Institucionales serán los representantes de los Delegados Regionales para las especialidades de la Geoqu1mica que se determinen por la Asamblea General. Estos Vocales tendrán la función de fomentar la especialidad que ellos representan. ARTICULO 22. Para ser integrante de la Mesa Directiva se requiere ser Miembro Ordinario del INAGEQ, estar al corriente en el pago de las cuotas y resul~ar electo mediante los procedimientos establecidos en estos estatutos. ',. f ' .,UTICULO 25. I ' ', Para ser Preside.n te, se· requiere ser~ Miembro Ordinario de reconocido pr~stigio cient1fico y ser propuesto por diez Miembros Ordinarios. . Los Delegados Regionales serán los representantes de la Mesa Directiva . en aquellas zonas geográficas que se determinen por la Asamblea General y que cuenten con profesionales dedicados o asociados a la Geoqu1mica. En su regi6n, los Vocales Regionales apoyarán al INAGEQ para lograr sus objetivos. •- ·. ' ARTICULO 20. ARTICULO 21. • ARTICULO 26. · ' ·' El INAGEQ estará constituido por , vocalias representantes de todo el espectro de investigaciones que se realizan en la Geoqu1mica. '\ ARTICULO 27. El INAGEQ deberá éfectuar cada año, al menos, una Asamblea General dentro de la reuni6n de trabajo o Congreso. El citatorio deberá contener _la rord~n del d1a. . AR!ICULO 27 bis. , El INAGEQ deberá efectuar cada alío, una reuni6n de trabajo o Congreso en el lugar que fije la Asamblea General. �xxxix xxxviii IX. DB LAS ELECCIONES 1 1 ARTICULO 28. Pasados quince minutos de -la hora fijada para el inicio de la Asamblea, se considerará que existe qu6rum, cualquiera que sea el número de Miembros Ordinario presentes. ,. - ARTICULO 34. La elacci6n· de los miembros de la Mesa Directiva se llevará a cabo anualmente, defazando la de los Secretarios de actividades, Delegados Regionales y Vocales. ARTICULO 29. La Mesa Directiva podrá buscar la participación del INAGEQ en asociaciones nacionales o internacionales que apoyen los objetivos de esta asociación. ..,, ARTICULO 35. · La votación para la elección de los integrantes de la Mesa Directiva se hará mediante voto secreto y directo durante la Asamblea General. ... .. VIII. DB LOS DERECHOS Y OBLIGACIONES X. DB LAS PUBLICACIONES ARTICULO 30. Las cuotas anuales del INAGEQ serán fijadas por la Asamblea General. Los Miembros Numerarios y Vitalicios estarán exentos del pago de sus cuotas. ARTICULO 36. . ..., ., ~ . l \~ .• ·t ... f '' El Uf,.GEQ contarA con''.;las publi~aciones cientificas y de difusión, que de acuerdo a sus posibilidades y ARTICULO 31. madurez, sean aprobadas por la Asamblea ·General. t. • La cuota para ser Miembro Estudiante será el 50% de la cuota establecida para ser Miembro Ordinario. . ..... . XI'. bB LAS REFORMAS A LOS ESTATUTOS ARTICULO 32. . ' ,.. Se podrá pagar una cuota vitalicia equivalente a diez afias de la cuota para Miembro Ordina~io. ARTICULO 33. Los miembros al corriente del pago d~ s~s cuotas y los Miembros Institucionales tendrán. derecho a "'recibir la revis~a del Instituto, cuando ésta se publiqub. ) J ARTICULO 37. .e. - cuando diez o más Miembros Ordinarios en ejercicio de sus derechos soliciten alguna modificación a los presentes estatutos, deberán presentar una solicitud escrita, firmada por ellos y dirigida al Presidente del Instituto, indicando claramente la o las reformas que proponen. Esta solicitud será dada a conocer ampliamente entre los miembros, con una anticipaci6n ~m1nima de 30 d1a!, y en la Asamblea General se discutirá y aprobará. en su caso. �xl ARTICULO 38,. La Asamblea General podrá además nombrar una comisi6n para el estudio y la revisión de estos estatutos o parte de ellos. Las conclusiones y sugerencias de esta comisi6n serán dadas a conocer ampliamente entre los miembros durante la Asamblea General para discutir y , aprobar, en su caso, las modificaciones propuestas. XII.. TRANSITORIOS ' l. . INFORME DEL lu CON. GRESO NACIONAL DE GEO- ,1 :_ ¡;¿~~t1~~1~~ ARTICULO 39. Las personas que .firmaron el .uActa Constitutiva de ·· este Instituto; as1 como todos lds Miembros Ordinarios que se inscriban durante el afio de 1990 y paguen la cuota correspondiente, , se • considérarán como Miembros Fundadores. , ·,... La cuota lpara ser Miembro Fundador será equivalente a dos años de la cuota establecida para ser Miembro Ordinario durante 1990 • . il ''j·ARTICULO 41 .. 'l La Mesa Directiva firmante del presente documento se 1. f lNFORME:iINANCIERÓ : QUMICA. Dr. Juan Manuel Barbarín Casti1.1 INAUGURACTON El pasado mes de septiembre se realizó el 1cr Congreso Nacional de Geoquímica;·en esta ocasión la Facultad de Ciencias de la Tierra de la UANL fue la sede y las conferencias se presentaron en el Teatro de la Ciudad de Linares, N.L ARTICULO 40. 1. INFORME'· DE~ASAMBLEA;;:: :. ··. -:·_ :::/ffüt:/3:,:,:::-~::}'"::::-::·::::p::;,,/f disolver, en la· primera Asamblea General y contabilizará este periodo por el ARTICULO 23. no se En la ceremonia de inauguración, estuvieron presentes las siguien• tes personalidades~.• Prof. Juan Francisco Pérez Ontiveros, en representación del Sr. Gobernador Constituciona] del Edo. de Nuevo León, Lic. Sócrates Rizzo García Lle. David Galván García, ViceRector de la UANL y repre• , . Suárez, Director del Instituto de Geofísica de la UNAM. llo, Director de la Facultad de Ciencias de la Tierra, UANL Dr. Surendra Pal Yerma Jaiswal, Presidente del INAGEQ. 1.2 INSTITUCIONES PARTICIPANTES Durante el Congreso se reunieron cerca de 100 profesionistas, investigadores y estudiantes. Se presentaron trabajos realizados en las siguientes instituciones: Estudios en Hidrogeociencias (EH), San Luis Patos, SLP. Instituto de Investigaciones Eléctricas (IIE), Depto. Geoter• mía y Sistemas de Combustión, Cucmavaca, Mor. Instituto Mexicano del Petróleo (IMP), Dirección de Exploración. México, D.F. Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA), Jiu te pee, Mor. �Vol.1, No.1 Noticias INAGEQ Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática (INEGI), Cuemavaca, Mor. Instituto Politécnico Nacional (IPN), Escuela de Ciencias de la Tierra, México, D.F. Max-Planck-Institut f. Chemie, Abt. Geochemie, Mainz, Alemania. Noticias INAGEQ Universitat Technische Berlin, lnst. f. An gewandte Geophysik, Petrologie und Lagerstattenforschung, Berlín, Alemania Federal. 4 Universitiit Trier, Geologie, Trier, Alemania Federal. 1.3 PREMIO lNAGEQ Negociación Minera Santa María de la Paz y Anexas, SA Santa María de la Paz, SLP. Gto. Al inicio del congreso, se instituyó la entrega de un premio consistente en un ?iploma. y un estímulo económico para el meJor trabaJo estudiantil presenta~o en el congreso. Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), Facultad de Ciencias de la Tierra, 1.4 SESIONES TECNICAS Y MODERADORES Randall Consultor independiente. Guanajuato, ... Linares,NL 1 U:niversidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP), San Luis Potos~ SLP. I ,"'1 ••1 • • Universidad de Guadalajara (U ,de,G), Centro Cienbas de la Tierra, Guadala#a. Jal. , l • Universidad de ·Sonora (UNISON), Depto. , ., Geología, Ese. Agricultura y Ganadería y Ese. Ingeniería 10vil, Hennosillo, Son. Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Inst de Geofísica e Inst. de Geología, México, D.F. .... ., . Universidad Complutense de Madrid, Depto. de Petrología y Geoquímica, Madrid,, España . - UníversitatJohannes-Gutenberg, Inst. f. Geowis· · ' senschaften, Mainz, Alemania Federal. Universita"t Karlsruhe, Inst f. Petrograpbie und Geochemie, Alemania Federal. Se presentaron 45 trabajos clasificados en las 10 sesiones técnicas siguientes : • ,! Geoqufmica~na/ítica: M.C. Mima Guevara (IIE) y M.C. Ma. Teresa Orozco (UANL). l Hidrogeoquimica: Qra. Anne Hansen (IMTA) y M.C. Antonio Cardona (EH). ·· contaminación Ambiental: M.C. Eva L. Vega (UNISON) y M.C. David Barrera (U de G). Vulcanologia y Petrologfa: M.C. Juan Alonso Ramírez (UANL) y Dr. T. Adatte (U Neuchatl). Geoquímica sedimentaria y del Petróleo: Ing. Sergio Mercado (IIE) y Dr. Klaus Alfred Gunnescb (UANL). , INFORME DE LA ASAMBLEA. La asamblea anual del INAGEQ, correspon- .. diente a 1991, se celebró en la sala de audiovisuales de la Facultad de Ciencias de la Tierra, UANL. Se contó con la asistencia de 25 miembros y se siguió el siguiente orden del día: IJ ENTREGA DE CONSTANCIAS Se entregaron constancias· a los mod~radores, ponentes 'Y asistentes por su participación. Aaemás el presidente munibipa1 de la ciudad di Linares otorgó constancias de "Visitante Distinguido" a los participantes del congreso. - Informe del 1er CÓngreso Nacional de Geoquímica. - Informe de Actividades de la Mesa Directiva 1990-1991. 1.6 MEMORIAS - Informe Financiero. Los trabajos cortos presentados durante el congreso se incluyeron en el Vol. 6, LIV + 219 p., de las Actas de la Facultad Oencias de la Tierra, UANL, que además contiene el d?cumento de la fundación, los estatutos y el .; directorio de miembros del INAGEQ. Se ··· enviará una copia de este volumen a los socios que estén al corriente de sus cuotas y que no hayan asistido al congreso. · .. · _Premio al mejor trabajo estudiantil. ·_Sede para ei congreso en 1992. ~ Elección de la Mesa directiva 1991-1992. · _Varios. _r., \~/ . ¡ - Clausura del Congreso. 1.7 ACTMDADES Se realizaron 2 excursiones geológicas, la :, 2.1 JNFOR~E DEL ¡ª CONGRESO primera al Cañon Novillo y la segunda a la NACIONAL DE GEOQUMICA Sierra de San Carlos. Interacción Fluido-Roca: M.C. Marcela Espinosa (lMP) y Dr. J. Negendank (U. Trier). Geotennoqufmica: Dra. Cecilia Rodríguez (UANL) y Dr. Mabendra P. Yerma (IIE). Geoquímica de Isótopos & Geocronolog(a: Dr. Durante eJ congre~·o: hubo un.a visita a·la Facultad de aenciás de la Tierra, UANL {localizada en la Ex-Hacienda Guadalupe cercana a la ciudad de Linares). Se realizó un recorrido por los labhratorios y se asistió a la inauguración del laboratorio de Cromatografía de Alta Eficiencia (HPLC "High Performance Liquid Chromatography"). , , Mineralogía & Exploración Geoqulmica: M.C. Dante Morán (UNAM) y M.C. Letici.a de Alba 2 El M.C. Juan Alonso Ramírez, Secretario de eventos, agradeció a las autoridades y a sus colaboradores el apoyo y la participación entusiasta para hacer posible la realización del congreso y comentó que posteriormente el Dr. Barbarín daría 1más detalles del estado financiero. I ' 2.2 INFORME DE ACTMDADES DE ' 1990-1991 LA MESA DIRECTIVA El Dr. Surendra Pal Verma, Presidente del INAGEQ, comunicó lo siguiente : (UNAM). Diciembre 1991 2, !· Jaim~ Rueda (IMP) y Dr. Jorg Wemer (UANL). Université de Neucha:tel, Inst. de Geólogie, Suiza. Voll, No.1 Diciembre 1991 3 �VoLI, No.1 Noticias INAGEQ -La creación de un directorio de los míembros de la asociación en varios archivos de computadora . PC (incluidos en las memorias del citado congreso). Primeramente se definieron los parámetros para la base de datos y se modificaron en ·varias ocasiones de acuerdo.a las necesidades, hasta contar con todos los datos para su impresión. .. ' La mesa directiva formó todo un equipo de trabajo para publicar el Vol. 6 de las Actas de la Facultad de Ciencias de la Tierra, UANL; elaborar cartas de áceptación para los exppsitores) cartas a las autoridades, etc. Agradeció públicamente la colaboración entusiasta d,e los señores Ignacio Navarro, Jorge Amfaverde y Femando Velazco, así como al equipo de investigadores de Linares que trabajó hasta unas horas antes de la inauguración del congreso, ya que gracias a ellos se logró contar con ejemplares de las actas antes del congreso. Asimismo, agradeció también a las autoridades de la UANL por su apoyo. -Para obtener el registro nacional para instituciones científicas en CONACYT, explicó . que se trabajó arduamente para presentar la solicitud y los anexos correspondientes. Aunque no se obtuvo el registro en esta ocasión, se planea ampliar las actividades del INAGEQ mediante la impartición de cursos durante el congreso, para aplicar nuevamente. Ver Anexo No. l. Agradeció a los miembros que ayudaron al INAGEQ para la obtención-del Apoyo Ins titucional, Cartas, de las siguientes i11S_,tituciones: IMP, Facultad de Ciencias de La Tierra UANL; Instituto de Geofísica, UNAM~ Instituto de Geología, UNAM; Facultad de Ingeniería UASLP, ITE; etc. 1, ¡cr Congreso Nacional de Geoquhnica, informó que sin el Registro anterior el CONACYT no podía dar apoyo. 5. PROPUESTA PARA LA -Finalmente, informó de la creación de una nueva sociedad científica en Ciencias de la Tierra, denominada "Comisión Nacional de Ciencias Geológicas, A. C.", en la cuál por invitación forma parte. Se tiene un borrador de los estatutos, para quién quiera discutirlos y hacer llegar sus comentarios a la mencionada asociación. 3. SEDE DEL UNAM M.C. Dante Morán. La U. de G. propuso la ciudad de Guadalajara, Jal. y el IIE la ciudad de Cuernavaca, Mor. 6.3 DELEGADOS- DE ESPECIALIDAD 6. INFORME FINANCIERO. Una vez actualizados los archivos con los datos finales, se informará el estado financiero, a la brevedad posible, en un número posterior de "Noticias del INAGEQ". 4. PREMIO AL MEJOR TRABAJO ESTUDIANTlL :. El presidente del INAGEQ, en~omendó a los Dres. F. Anguita y T. Adatte la selección del mejor trabajo estudiantil. En esta ocasión coincidieron en compartir el premio entre los trabajos presentados por la M. C. Gabriela Solfs Pichardo y el pasante de lng. Geoffs. Jorge Andaverde; a los cuales se les entregó un diploma y la cantidad de S100, 000 MN. 4 Especialidad: Geocronológía: M.C. Gabriela SoHs (,condicionada a cambio de membresia). <1ieoquímicaAmbien1al: M.C. Rafael Gómez. · Geoquímica Analítica: M.C. Ma. Gpe. Villaseñor. ELECCION DE LA MESA DIREC- Geoquímica de Isótopos: Dr. Mahendra P. Yerma. TIVA 1991-1992. · El Dr. Juan Manue~ Barbarín comentó que en agosto del presente año se tenía un saldo a favor de: S 4'493,522.00 producto de las inscripciones al congreso y la afiliación de miembros al INAGEQ. Se espera cubrir los gastos del congreso con las inscripciones. U. de G. M.C. David Barrera. CONGRESO lNAGEQ 1992. La asamblea decidió otorgar en esta ocasióa la sedealacd. de Cuemavaca, Mor., quedando la cd. de Guadalajara, Jal. como una opción para el congreso INAGEQ de 1993. -En relación a la solicitud de apoyo económico solicitado al CONACYf, para el Diciembrt 1991 Voll, No.1 Noticias INAGEQ Se eligieron por mayoría de votos los siguien: Geoquímica del Petróleo: lng. Eduardo tes representantes: J :,. ,,Rosales. 6.1 DELEGADOS REGIONALES ,. Geoquímica Marina.••------------------Región: Geotemroqulmica: Ing. Sergio Mercado. M.C. Mima Guevara. Sur Exp/o;ación Geoqu(mica: __ __,_ ________ _ M.C. Ma. Aurora Armienta . D:F. · Hidrogeoquímica: Dra. Anne M. Hansen. Centro M.C. Luis García G. , l Interacción Fluido-Roca: Dra. Rosa Ma. Pro!. ., ri Noreste Dra. Cecilia O. Rodríguez. • 1. • ... Noroeste M.C. Eva Lourdes Vega. Mineralog!a: - - - - · - - - - Norte Petrología: M.C. Juan A. Ramírez. 6.2 DELEGADOS INSTITUCIONALES ; 6.4 SECRETARIOS Institución: ,. " , . Difusión: Ing. Sei-gj.o Mercado G. ~ M.I. Edgar Santoyo. Educación: M.C. Luis García. IMP M.C. Marcela Espinosa. ~ Eventos: Dra. Geo~na Izquierdo. IPN Dr. Jaime Rueda. Diciembre 1991 · Re1aciones: M.I. J. ?&nuel Morales. 5 �Voll, No.l Noticias !NAGEQ 7.1 PROPUESTAS DE CAMBIOS EN LOS ESTATUTOS DEL INAGEQ 6.4 SECRETARIOS Difusión: lng. Sergio Mercado G. Las siguientes propuestas se ponen a consideración de los miembros para aprobarlas o desecharlas en la próxima asamblea. Educación= M.C. Luis García. Eventos: Dra. Georgina Izquierdo. (a) Que el secretario de eventos cambie de acuerdo a la sede del congreso. Relaciones: M.C. J. Manuel Morales. 6.S NOMBRAMIENTOS VIGENTES 1991- 1992 v~~u!P~P ~;--~: N'~::· t •: srí (b) Cualquier miembro que ocupe un cargo puede ser elegido para cualquier otro puesto en la mesa directiva ·.•~· Dr. Surendra P. Verma. Secretario: Dr. David J. Terrell. Tesorero: Dr. Juan Manuel Barbaría. . :,¡_;.. ....·.•,'e ¡\pdo.., P~lal 1 .Y . .. , . . ..... · ic·Á~i~•:c. __ .. ... ·•,1,• ·,: ' S-JOO, Cul-Palnm, CucmaYllCII s, Moi,,,62051, ~co ""' -~:;;'.:.¡ •.,•, •·•• • . •·• •·•· 'f-!·}t ~~-)'.~ 8. 2ºCONGRESO N'ACIONAL DE GEOQUIMICA CLAUSURA DE LA ASAMBLEA Y DEL CONGRESO. 12-16 DE OCTUBRE, 1992 Sin otro asunto que tratar se clausuró la asamblea y el congreso, siendo las 18:30 horas del día 5 de septiembre de 1991. 7. VARIOS. _l .... :, 0 - Presidente: .. , tje~g:!~~-~-:· CUERNAVACA, MOR., MEXICO PRIMERA cmcuLAR Se recibieron las siguientes propuestas: El Instituto Nacional dt Ckoquir:zica (]NAGEQ) fue creado en 19901 en respuesta a la necesidad de agrupar a todos los profesionales de las Geociencias que realizan investigaciones o trabajos relacionados can el amplio campo de Ja Geoqufmica. Reglamentar para reducir el número de trabajos por persona. 1 Elaborar reglamento para tener buena calidad enlos trabajos yno reducir el número de los mismos. Cumpliendo con su objeti~o de foment!r la comunicación e_ntre los geoqufmicos en México y del exterior, el Instituto de Investigaciones Eléctricar (IIE) y el INAGEQ les invitan a participar en el 2° Congreso Nacional de Geoquúnica que se llevará a cabo del 12 al 16 de Octubre de 1992 en Cuemavaca, Mor. 1 Incluir conferencias de interés general de 30 min. Variar el tiempo de exposición de los trabajos. .·· ~D-~i«;rd~ ·a ~:'.~~--~- i/sJl!:i:vtJ\. ta asamblea acordó por mayoría lo siguiente: ~·::-::~-";.~.";;.-:-:-:..-: .. .-_·. ,...~.. .::-~ El área de Gcoquímica dentro del DE, pertenece al Departamento de Geoter- ,~:;1~f¡ Que los organizadores decidan el número y tiempo de exposición de los trabajos. Diciemb~ 1991 El IIE es un organismo público descentralizado, creado por decreto presidencial el 1°de Diciembre de 197S. Su misión es promover y apoyar la innovación tecnológica en el sector eléctrico mediante la investigación aplicada, el desarollo tecnológico y servicios técnicos espe~ados. . ... . .,.. . . . . . . . . . . . .;i~: 6 mia de la División Fuentes de Energía. Durante los dltimos años sus programas de investigación se han avocado a contn'buir a la mayor y aw amplia utilización de los recursos geot~rmicos del país, para su aprovechamiento eficiente, minimizando los efectos de su explotación sobre el medio ambiente. �xlix Vol. 2, No.J Noticias INAGEQ El IIE se localiza en la prolongación de la Av. Palmira aproximadamente a 5 Km al sur del centro de la ciudad de Cuernavaca. Existe transporte público accesible en distintos puntos de la ciudad. kette 3 1/2" ó 5 1/4" (en procesador de textos, de preferencia Word Perfect 5.1). Dirigirse a: Instituto Nacional de Geoquímica, AC., Apdo. Postal 5-300, Col. Palmas, Cuemavaca 5, Mor. C.P. 62051, México. Cuemavaca, capital ael estado de Morelos, se encuentra enclavada en un valle de terrenos accidentados. Su altura so-bre el nivel del mar ·oscila entre 1300y 1800 m. Esta característica da origen a un rico mosaico de vegetación que comprende desde majestuosos pinares hasta frutos y flores tropicales. Por su agradable clima, se ha ganado el nomlire de la Ciudoi:J. de la Eterna Primavera. Las áreas que se han considerado para someter trabajos son las siguientes: Geoquímica Analítica Geoquímica Ambiental Geoquímica del Petróleo Geoqulmica de Isótopos Geoqu(mica Marina Exploración Geoquímica COMO· LLEGAR A CUERNAVACA DESDE Hidrogeoquímica ·, • u e 1unAD DE ~txico: ·, G~otermoqu{mica Geocronolog(a 1. Dos catrete!as (95 y 95 D) ofrecen paisajes espeG-7 · Petrología taculares. Existe la posibilidad de cubrir el trayec- Interacción Fluido-Roca ,,. to en autobús. Cada 15 minutos sale un transporte Mineralogía de la Central de' Autobuses del Sur (Ay. Vulcanolog(a Taxqueña 1320). ' ' otros (especificar) En Cuemavaca bay tres terminales: una en Ia Av. Morelos 503, otra en Av. Plan de Ayala (Terminal Casino de la Selva) y la tercera en calle de Abasolo (Terminal Centro). Una gran variedad de hoteles ofrecen sus servicios a los visitantes; es posible hospedarse en una habitación sencilla o doble desde $70,000 hasta $ 300,000. . En esta forma se incluye un párrafo solicitando sugerencias sobre conferencias plenarias, gue pudieran ser de interés para la comunidad geoquímica. Existe la posibilidad de participar en una excursión de campo a una caldera volcánica, donde se puede apreciar vulcanismo que va desde basalto basta riolita, incluyendo el tipo explosivo como toba o ignimbrita. Antes del inicio del congreso, se planea impartir un curso sobre diversos aspectos de este vulcanismo, con el fin de que los . participantes puedan apreciar y obtener mayor proyecho de su participación en la excursíón. · 1 Los resúmenes extensos o trabajos cortos serán publicados en las memorias del congreso. Se agradecerá a todos los participantes que se ajusten a las indicaciones relacionadas con el formato de su manuscrito. Su colaboración es importante para que la edición de las memorias sea entregada a tiempo. El comité organizador está trabajando para conseguir que alguna publicación periódica nos Información más detallada sobre hoteles y brinde su apoyo en la edición de un volumen transporte se enviará en la segunda circular especial que incluya los trabajos completos durante el mes de Marzo, a todos los interesado~ presentados en este congreso. En cualquier caso, quienes envíen la forma de registro anexa. · está abierta la posi'bilidad de someter los trabajos completos a la revista "Journal of South American Earth Sciences" con el Dr. Surendra RESUMEN EXTENSO/ TRABAJO CORTO. P. Yerma. La fecha límite para recepción de trabajos cortos o resúmenes extensos es el 15 de MayQ de 1992. Todas las personas interesadas en participar en Los p~cipantcs deberán enviar los trabajos de este 2o Congreso Nacional de Geoqu(mica acuerdo al ejemplo adjunto (mínimo dos páginas · deberán llenar la FORMA DE REGISTRO con sus datos y enviarla a la brevedad posible. y mmmo seis), en forma impresa y en un dis- Enero1992 Vol 2, No.1 Noticias INAGEQ 2 Se ane~a forma de Inscripción al INAGEQ (1992) y se agradecería la hicieran circular entre las personas interesadas en formar parte de esta asociación. ., .... , • 1 Con "NOTICIAS INAGEQ" se pretende lograr una mejor comunicación entre la comunidad científÍca dedicada a los diferentes aspectos de Ciencias de la Tierra. Es importante mencionar que finales de 1991 fue creado este noticiero, por lo cual sólo se contó con un número en el Volumen l. En el presente año, se ha iniciado la edición del segundo Volumen, el cual se espera que conste de cuatro números. a Las personas interesadas en participar en estos eventos deberán señalar su interés en la forma de registro_ Mayores detalles sobr~ el curso y la.1. Se invita a todos los miembros de esta asociación excursión se proporcionarán en el siguiente· a colaborar en NOTICIAS INAGEQ, ya sea · noticiero. ; ..directamente con contribuciones o a través de ' . sugerencias que permitan mejorar su calidad. Es importante comunicar a ras personas que aún · no se han inscrito al INAGEQ, la oportunidad de poder hacerlo hasta el 24 de F~br~ro .d,e. con un costo de: · +~9~ , $ 40,000 Miembro Ordinario $ 20,000 Estudiantes $ 400,000 Miembl"o Vitalicio Después del 24 de Febrero de 1992, el costo será: $ 50,000 Miembro Ordinario $ 25,000 Estudiantes $ 500,000 Miembro Vitalicio Estas cuotas son también válidas para renovación de membresias. Cabe aclarar que todos Ios miembros del INAGEQ al corriente en su.s s;uotas, recibirán un ejemplar de las memorias del ~ngreso completamente gratuito. Enero1992 3 �'' FORMA DE REGISTRO REST.Jl\,ffiN EXTENSO/ TRABAJO CORTO 2° CONGRESO NACIONAL DE GEOQUIMICA 2º CONGRF.SO NACIONAL DE GEOQUIMICA Primer AUTOR 1 1, Segundo AUTOR 2 y Tercer AUTOR Instituto Nacional de Geoquímica, A. C. e Instituto de Investigaciones Eléctricas 12-16 de ~tubre, 1992 Cuemavaca, Mor. 1 Instituto de Geofísica, U.N.A.M., Cd. Universitaria, D.F. 04510, México. de Investigaciones Eléctricas, Depto. de Geotermia, Apdo. Postal 475, Cuernavaca 62000, Mor., México. 2 Instituto ' Este es el modelo del formato adoptado para el 2º Congreso Nacional de Geoquúnica que tendrá lugar en las instalaciones del Instituto ae Investigaciones Eléctricas en Cuemavaca, Mor. México del 12 al 16 de Octubre de 1992. La -fecha lúnite para la recepción de resúmenes extensos o trabajos cortos es de NOMBRE: . . ,ESPECIALIDAD:__,,--.....---------------... IS de Mayo de 1992. DIRECCION: Recomendamos que el resumen extenso o trabajo corto sea elaborado de tal mane~que contenga información suficiente;-en una forma concisa y clara, para que suva de consulta mientras que el trabajo completo es publicado. TELEFONO: ( Con el fin de facilitar la edición de las memorias estamos solicitando envíen su trabajo en forma impresa y en un- diskette. En' el caso de que el trabajo sea aceptado, la e.dición se concretará únicamente a adecuación del formato. Recomendamos utilizar e! ¡Pfocesador de textos Word Perfect 5.1, pero cualquier otro procesador de textos puede ser empleado. El ~año del escrito es de 14 cm de ancho por 10 cm de largo. Se requiere un mínimo de. dos páginas y un máximo de seis. El título del trabajo debe ser en ma~scul~ y centra.do. El autor o autores en el siguiente renglón, especificando su dirección completa. En caso de ser necesario incluir incisos, éstos deberán enumerarse, por ejemplo: 1. INTR<;)DUCCION, 2. ASPECTOS GEOLOGICOS, 3. RESULTADOS, 4. CONCl.USIONFS. ·se podrán incluir en el texto tablas , figuras y fotografías (blanco y negro) siempre y cuando lleven notas aclaratorias. Otros incisos como AGRADECIMIENTOS y BIBLIOGRAFIA deberán estar escritos con letra más pequeña que el texto. &tilo para BIBLIOGRAFIA: FAX: ----------------'--!- __ ( ) ____ t. ...,. PARTICIPACION .) Presentación oral ,.1 Asistencia ~ ~ 1 - 'Curso y e~~ursión _ · ~s Humeros .,: .~ 1 U / Am~co y Hy\chapan :u '\ Sugerenc~as para Conferencias Plenarias: .. 1 uJ NOMBRE._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _:...;.:_ _ _ __ ---------------'------------ DIRECCION . POSIBLE TITULO/TEMA._ _ _ _ _....;..._____________ ANDERSON, T.H & SCHMIDT, V.A. (1983) The evolution ofMiddle America IDd the Gulf ofMéxico-Caribbean region durin¡ Mesoz.oic time. Geol Soc. Am. Bull., 94: 941-966. La forma de registro, los resúmenes extensos o trabajos cortos deberán enviarse a: INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUIMICA, A.C. Attn.: Dra. Geor¡ina hquierdo / M.C. Mima Guevnra / Dr. S.P. Verma / M.I. Eclpr Santoyo Apdo Posta) 5-300, Col. Palmas, Cuernavaca 5, Mor. 62051, MEXICO. Fax. MEXICO (73) 18-25-26. Tel. (73) 18-38-11 ext. 7321 ó 7320. �Es importante comunicar a las personas que awi no han cubierto su cuota anual al INAGEQ que de no csw al corriente (antes del 15 de Iunio), 110 ser~ i.ndwdas en el directorio que se publicar! en las memorias. Con "Noticias INAGEO~, se pretende lograr una mejor comunicación entre la a,mwüdad cicntffica dedicada a los diferentes aspcctoe de las Ciencias ac la Tierra. Asimismo, se invita a todos los miembros de esta asociación a colaborar ya sea directamente con contribuciones o a traws de sugerencias para mejorar su calidad y/o lograr su objetivo. INFORMACION SOBRE HOSPEDAJE EN CUERNAVACA: Dcb~do a la próxima celebración del 't' Congreso Nacional d.e Gcoquúnica, se obtuvieron las sigwentcs tarifas en hoteles rclatavamentc ccrcan06 a la sede del congre&0: HOTEL Sencilla Doble Posada Jacarandas Av. Cuauht!moc 805 145 175 llebal 110 128 SultesParalso Domingo Diez 1099 Tal (73) 13..J0.87 y 13•24-44 Fax (73) 13-96-09 112 155 Posada Xochlquetzal 180 200 175 195 Tcl (73) IS-77-77 Fax {73) 15-78-88 Tercera Circular 2° Congreso Nacional de Geoquímica. 12-16 de Octubre, 1992. A solicitud de un grupo de socios del INAGEO, la fecha limite para recepción de trabajos cortos o resú!Jlenes extensos se amplió hasta el 10 de Junio del presente año. Los participantes deberán enviar los trabajos de acuerdo al ejemplo adjunto (mínimo dos páginas y máximo seis), en forma Impresa y en un diskette de 3 1/Z' ; 5 1/4" (En procesador de textos, de preferencia Word Perfect 5.1). Dirigirse al Instituto Nacional de Geoquímica A. C. Apartado Postal 5-300, Col. Las Palmas. Cuemavaca 5, Mor. C. P. 62051, Méxrco. Se planea publlca_r los resúmenes extensos y trabajos cortos en las "Actas de la Revista Panamericana sobre Ciencias de la tierra. la racultad Ciencias de la Tierra. UANL" y en El costo de Inscripción al Congreso será de $100,000 para los Socios, $ 150,000 para No-Socios y $ 50,000 para estudiantes. Durante el 2° CONGRESO NACIONAL DE GEOOUIMICA, se planea Impartir un curso sobre Geoquímlca Analltlca (Cupo mlnlmo 1Opersonas). Se Incluirán los siguientes temas : Cromatográffa Qfquldos y Gases), Olfraccl6n y Fuorescencla da Ra~os X. Espectrometrfa de masas e Inclusiones fluidas (8 horas. con valor a CUrriclium). 8 costo del curso será de $ 80,000. Los Jnteresados deberán comunicarse con el M. en l. Edgar Santoyo G. (Teléfono (73)18-38-11 axt 7312, Fax (73)18-25-26) PREMIO AL MEJOR TRABAJO ESTUDIANTIL : Como en al anterior congreso se saleccJonar al rneJor trabaJo presentado por estudiantes. En esta oca.sl6n se aib'8gar diploma y un estímulo econ6mlco de $ 200,000.M. N. Chulavlsta 7 Tal (73) 18-27-25 Fax {73) 14-38-20 Leyva 200 Tal {73) 18-69-84 Oncluye Desayuno) Fax (73) 12-91-26 Ejecutivo lnn Coronel Ahumada 203 Tal {73) 16-06-28 y 15-~2 Fax (73) 16-38-39 las rese,vacJones pueden hacerlas directamente o a través del INAGEQ tomando en cuenta que deben hacerse con tlem Po Yse requiere pagar un depósito Qdía) para garantizar la dlsponlbllldad de habitaciones. Los precios están sufetos a un m1nlmo da 10 personas por hotel Los costos están en mies de pesos e Incluyen al 1O% de IVA. Su ubicación es representada esquemáticamente en al mapa adjunto al presente n1m1er0 de "Noticias INAGEO". ' �1 ! P R LUNES 12 DB OCT. 99 1!5' A MEXICO O G R A M A CUllSO DE GBOQOIIIICA ANALITICA INSCRIPCION ,' A TEPOZTLAN 9:00 INSCRIPCION 9:30 IHAUGURACIOH MODERADORES DE SESION "...e ~ N ,.¡ ., 10:45 RECESO 11:00 VULCAJIOLOQIA ¡ PBTROLOOIA 13:00 COMIDA H o 2 Km o • z , Aprox . i o o ,, 11 MARTES 13 DE OCT. 15:00 16:00 16:15 G. VILLASEÑOR/ J.A. RAMfREZ L. ROSALES-HOZ/ TORRES QUIIIICA DE LA ATKOSPEllA v. RECESO J. CARRIQUIRY/ COHTAJIIHACIOII AKBIBHTAL H.P. VERMA 9:00 v. GEOQU-INICA DEL PETROLEO BARRERA/ E. GONZALEZ 18 55' 1 10:00 RECESO 10:15 IH'RllCCIOK FLUIDO/ROCA lltlS RECESO 11:30 OBOQUDIICA ADLITICA - J.r.w. NEGENDANK/ M. HIW A CUAUTLA MIERCOLES 14 DE OCT. v.r. CAMACHO/ F. VELASCO HOTELES P SUITS PARAISO I ILEBAL X XOCHIQUETZAL E EJECUTIVO J JACARANOAS ce CENTRO DE LA CIUDAD INSTITUTO DE INVESTIGACIONES ELECTRICAS JUEVES ' 13:00 COMIDA 15:00 NIJIBlllLOGIA 16:00 RECESO CIUDAD DE CUERNAVACA 1 16:15 BXPLOUCION OBOQUIIIICA R. MACIEL/ R.M. BARRAGÁN 9:00 GIO'rDIIOQUIIIICA A. CERVANTES/ H. DELGADO 10:40 RECESO 15 DE OCT. A ACAPULCO D,J. HORÁN/ M. HOFMANN �1 -- 11,00 1 JUEVES EVIDENCIAS GEOLOGICAS Y GEOQUÍMICAS SOBRE LA EVOLUCIÓN DEL RIFT DE CHAPALA ASAJOl[,U Alt1AL DIIL IIIAQBO 13:00 15:00 ~ -- COMIDA BIDROGBOQUINICA I A. RANSEN/ G. RUfZ 15 DB OCT. 16:00 16zl5 9:00 RECESO BIDROGBOQUINICA II GBOQUIMICA MARINA ' M.A. ARMIENTA/ K.A, GUNNESH J. RUEDA/ H. DELGADO GRANADOS Instituto de Geofísica, U.N.A.M., Ciudad Universitaria1 Coyoacán 04510, México, D.F. A, CARDONA VIERNES 16 10:40 RECESO DE OCT. 1h00 GBOQDINICA DB ISOTOPOS 1: I• 13:20 N. s. SEGOVIA/ MERCADO 1. INTRODUCCIÓN GBOCRONOLOOIA CLAUSURA LUHR et al. (1985) han propuesto la existencia de un proceso de riftogénesis en el occidente de México consistente de tres estructuras rift (rift de Colima, rift de Tepic-Zacoalco y el rift de Chapala) que confluyen en una unión triple situada a 5 km al sur de la población de Zacoalco de Torres, Ja1. Dicha hipótesis ha sido apoyada argumentado la posible separación del bloque Jalisco en dirección noroeste (PASQUARÉ et al., 1986;. URRUTIA & BÓHNEL, 1988; FERRARI et al., 1991; ALLAN eJ al., 1991). Sin embargo, aún se requiere estudios estratigráficos, estructurales y geoquímicos detallados de las rocas volcánicas de la región para poder determinar la existencia de dicho proceso. H. DELGADO GRANADOS (1992) Evidencias geol6gicas y geoqufmicas sobre la evolud6n del Rijt de Oaapala. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. llQUIERDO M., E. SANTOYO, l. NA.VARROL, CO. RODRfGUEZ DE B., J.M. BARBARÍN C. & J.A. lUMÍREZ F. (Eds.) Actas Fac. Clencúu Tierra UANL Iinaru, 1: 1-6. �2 AREA DEL LAGO DE CHAPA LA o De las tres estructuras mencionadas, el rift de Chapala es el menos estudiado desde el punto de vista estratigráfico y la naturaleza de los productos volcánicos asociados no ha sido determinada. En este trabajo se presentan datos sobre la edad de las rocas de la región, así como de su naturaleza geoquímica. l-loloceno a:et z ce w O.O 2 a., ~ :::::, 8.8 2 S :i o. (.) e, Grupo Grande -o o ii: o en menor grado rocas sedimentarias (lacustres), que se encuentran aflorando alrededor del Lago de Chapala. Existen reporten de geología del subsuelo (VENEGAS-S. et al., 1985) que indican la existencia de rocas sedimentarias y cuerpos intrusivos mesozoicos, conformando el basamento de la región. Estas mismas rocas se han reportado aflorando en áreas cercanas. Existen diez grnpos estratigráficos en la región (Figura 1), que definen cinco etapas de volcanismo cuyas edades absolutas son: Período Tizapán (10.1 - 4.4 Ma); Período Chapala (6. 7 - 4.2 Ma); Período Grande (2. 7 - 1.4 Ma); Período Santa Cruz (1.7 - 0.65 Ma) y Pedodo Acatlán (1.1 - menos de 0.65 Ma). Se observa un hiato en la actividad volcánica entre 4.2 y 2. 7 Ma. ◄ Zacoalc:o 3.4 ~ ! z 5.2 - ~o! I. o ~ u UJ w a w e, ce Grupo PaloVerd& Grupo 5.. o z oe: 8 ~ Grupo y Vulcanitas Mlo-Pllocénicas lodilerenciadas 0.4 ? .2 -o ! 6.3 2 1- I! ~ ~ .3 p~ 1 Q (.) Los rasgos estructurales del rift de Chapala comenzaron a desarrollarse cuando menos hace 6. 7 Ma, pero fueron más intensos después de la depositación de los sedimentos lacustres del Grupo Chapala (hace 4.2 Ma). El graben de Chapala terminó de evolucionar hace aproximadamente 1. 7 Ma. Los esfuerzos tensionales no cambiaron significativamente desde fines del Mioceno. ! § 2. MARCO GEOLÓGICO Sahuayo 1.6 .2 11: rupo en ' La estratigrafía de la región comprende fundamentalmente rocas volcánicas y :¡ Grupo La Zapatera G e Q Tardlo 45.5 areniscas 1 a 57.1 1/1 < ... !!! ·e 7.0 Temprano ~ ., Tardío a:: " o 5.0 Medio Fig. 1. Columna estratigráfica de la región de Chapala. �4 5 Geoquímlca Las rocas de la región han sido divididas en suite A (antes de 4.2 Ma) y en (A) suite B (después de 2.7 Ma}. Estas dos suites se piensa que representan dos períodos diferentes de evolución magmática regional. En la suite A, las 6102 • .......,_.., _ _ Col,,a • - - - .... - - - - · - - · • Ml'VY••ffo,_en..,, _---T--d••II••■-_ _ .__ •T-~ Á • ---- • ~e,._ andesitas y basaltos del Período Tizapán son de naturaleza calci-alcalina, transicional y en algunos casos ligeramente alcalinos (Figura 2A). Los basaltos más primitivos de toda la secuencia estratigráfica de la región son los extruídos en esta época (SiO 2 =48.5~49.7 %, MgO =6.1 ~8.6 %, Ni= 106~163 ppm y Cr = (B) 345 .... 4ao ppm). Las rocas volcánicas del Período Chapala son de carácter calci- alcalino y transicional. Durante el Período Travesaño las rocas extruídas fueron andesitas y basaltos de carácter calci-alcalino y transicional. De estos tres ◄ ..,,..,...,,.u,--...,~ J _ _ _ .__"""2-._.-.. ! _ _ ._.,..-... - - . - - . • ----- C:-.Glol4' .. -Ou,0.... ·-100 - - períodos, el primero y el último son característicamente períodos de volcanismo monogenético y los edificios volcánicos resultantes son principalmente volcanes •-c.,,.,p ~ lal...._.0-,,_... escudo. El volcanismo ácido esta relacionado con el desarrollo de calderas, --+- .....................,. cuyos productos se mezclaron en una paleo-cuenca lacustre con depósitos ~ &,1\,- --+-&,1¡,_,_ terrígenos. La suite B comprende a rocas extruídas durante el Período Grande y Santa a, IC flli 111 .& 1 Y l'lpJnl 2. !'w.... gooqulmcD1da , _ dt i.rtglórl dt ~ J■. A) Macllol Tordlo•PlloctnoT~. B) Plociffl> Tardlo-Phkloclno Modo, S>d C) Paltontl de lo• - · l'aU narm■illldl!S lfspec:IO a MORB, fl'IO$l11ndo l.n~IRIO In .......... Ntóllot dt bojo~ l6f'lco UL YIN ~ dt ....,ou~ lfl Nb. Cruz. En estos períodos también predominaron los productos andesíticos y basálticos de naturaleza calci-alcalína y transicional (Figura 28}. Los basaltos de estos dos períodos son menos primitivos • J 50.6~53.6 %, MgO = 4.5~7.8 %, Ni que aquéllos de la suite A (Si02 = 44.4,..52.8 ppm y Cr = 30~83.8 ppm). = El Período Santa Cruz se llevó a cabo paralelamente con el volcanismo ácido del primitivos. Los valores de Ni y MgO en las rocas de la suite B sugieren que no provienen de magmas primarios. Los diagramas de araña para ambas suites son muy similares e indican la naturaleza ce-genética de cada suite. Los picos en los valores de Sr, K, Rb y Ba, Grupo Acatlán constituído por dacitas y riolitas calci-alcalinas. Los valores obtenidos de elementos traza para rocas de esta región son altos en Sr (310~1100 ppm) y Ba {500~1167 ppm). Los valores de Sr definen un patrón decreciente con respecto al incremento de sílice. así como la depresión en los valores de Nb son caracterísiticas de magmas calci-alcalinas del volcanismo en la región de Chapala contrasta con la Discusión En general, los elementos compatibles (p.ej. Ni y Cr) y los contenidos de naturaleza bimodal (calci-alcalína y alcalina) del volcanismo en el rift de Colima, MgO son mayores en la suite A que en la suite B. Esto puede significar que los relacionados con procesos de subducción (Wilson, 1989). Las características magmas involucrados en la suite A son derivados de magmas padres más �6 7 de Tepic-Zacoalco y en el vecino campo volcánico de Michacán-Guanajuato. Esto indica que en la región del rift de Chapala, el proceso de riftogénesis no fue tan importante como en las estructuras vecinas y que el volcanismo de la región está asociado fundamentalmente a la subducción que se verifica en las costas del occidente de México. Las rocas más primitivas encontradas en esta región corresponden con la época en la que se comenzó a desarrollar el paleo-graben de Chapala, donde se depositaron las secuencias volcano-sedimentarias del Grupo Chapala. Dicho volcanismo finalizó con una intensificación de la tectónica tensional y los volúmenes extruídos disminuyeron considerablemente durante el Plioceno Temprano. Los efectos del proceso de riftogénesis se observan en las rocas del Mioceno Tardío, cuando el volcanismo llegó a ser ligeramente alcalino. A fines del Plioceno se reactivó el volcanismo calci-alcalino y la tectónica extensional decreció considerablemente hasta ser prácticamente nula en la región occidental y central del graben de Chapala. Se considera que el rift de Chapala fue abordado totalmente aproximadamente hace 1. 7 Ma. BIBLIOGRAFÍA ALLAN, J.F .• NEl.SON, S.A., LUHR, J.F., CARMICHAEL, LS.E. WOPAT, M. & WALLACE, P .J. (1991) Pliocene-Holocene rifting and associated volcanism in soutbwest Mexico: GEOLOGÍA Y GEOQUÍMICA DE LA MESETA VOLCÁNICA DEL RÍO SAN JUAN, ESTADOS DE HIDALGO Y QUERÉTARO, MÉXICO Marcos MILÁN 1• 2 & Surendra P.VERMA 1 Depto. de Geoterrnia, Div. Fuentes de Energía, Instituto de Investigaciones Eléctricas, A.P. 475, Cuemavaca, Mor. 62000, México. 2 ESIA-Ciencias de la Tierra-IPN, U.P. Ticomán, Av. Ticomán No. 600, Col. Sn. José Ticomán, México, D.F. Resumen: Este trabajo presenta la geología y la geoquímica de elementos mayores en muestras recolectadas a lo largo del río San Juan, Hidalgo y Querétaro. El estudio demuestra el carácter bimodál de los magmas eruptados en esta región. an exotie terrane in the making. Mem. Am. Assoc. Petrol. Geol., 47: 47. FERRAR!, L., PASQUARÉ, G. & TIBALDI, A. (1990) PlierQuaternary tectonics of tbe central Mexican Volcanic Belt and some constraints on its rifting mode, Geofis. Int., 29: 5-18. LUHR, J.F, NEI.SON, S., ALLAN, J. & CARMICHAEL, I.S.B. (1985) Active rifting in southwestem Mex.ico: manifestations of an ineipient eastward spreading-ridge jump. Geology 13: 54-57. ' PASQUARÉ, G., FORCELLA, F., TIBALDI, A., VEZZOLI, L. & ZANCIB, A. (1986) Struetural behaviour of a continental volean.ie are: the Mex.iean Volcanic Belt. En: WEZEL, F. C. (ed.) Tbe Origin of Ares, Elsevier, Amsterdam: 509-527. URRUTIA-FUCUGAUCID, J. & BOHNEL (1988) Tecton.ics along tbe Trans-Mexican Volcanic Belt aocording to paleomagnetic data. Phys. Earth Planet. Int., 52: 320-329. VENE~AS-S., _S.• HERRERA-J., F. & MACIEL-F., R. (1985) Algunas características de la Faja Volcán.icaMeXIcana y de sus recursos geotérmieos. En: VERMA, S. P. (ed.) Geofis. Int., Special Volume on Mexiean Volcanie Belt - Part I, 24: 47-82. WILSON, M. (1989) Igneous petrogenesis. Unwyn Hyman Ltd., London, 466 p. l. INTRODUCCIÓN El área de estudio se encuentra en el extremo norte-central del Cinturón Volcánico Mexicano (CVM; Yerma, 1987); geográficamente se localiza a 140 km al NW de la Ciudad de México, específicamente al norte de la población de Tecozautla, Hidalgo (Fig. l; MILÁN et al., 1988). La meseta volcánica se extiende a lo largo del río San Juan, desde el oriente de Tequisquiapan, Qro., hasta su confluencia con el Río Tula, con una longitud de 38 km aproximadamente. M. MILÁN & S. P. YERMA (1992) Oeolog(a y geoqufmica de la meseta volcánica del no San Juan, Estados de FfuJaJgo y Querétaro, México. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, L NAVARRO-L., e.o. RODRÍGUEZ DE B., J.M. BARBARÍN C. &. J.A. RAMÍREZ. F. (Etis.) Aelas Fac. aencias Tie"a UANL U11ares, 7: 7-12. �9 El río corre a lo largo del sistema de fracturas y fallas denominado San Juan (MILÁN, 1982), de Dirección WSW-ENE, y en los cortes de la barranca del mismo río se exponen las diversas unidades que constituyen al Grupo San Juan. Este grupo fue inicialmente reronocido por WILSON (SEGERSTROM, 1961), quien definió la secuencia volcánica como "una sucesión de rocas que aflora sobre el Río San Juan, que se junta con el Río Tula para formar el Río Moctezuma". A pesar de haberla definido WILSON (ver SEGERSTROM, 1961), SEGERSTROM la describe formalmente. Otros trabajos con enfoque geotérmico, localiz.ados sobre todo en la zona del pozo de Pathé, complementan el conocimiento de ésta secuencia volcánica. Entre ellos se encuentran los de ALONSO (1960), NICHOLS (1970), HERRERA & MILÁN (1981) y Mil..ÁN (1982, 1987). EXPLICAC ION 1:- Sierro Chichinoutzin 2 :- Nevado de Toluco 3:- Sierra de las Cruces 4:- Cuenco de Toluco y Valle del RÍO lermo 2. GEOLOGÍA 5 :- Sierro Guodolupono 6:- Domo Jocotitlán 7 :- Sierro Iglesias Viejos 8 .-Sierra Los Mosoa 9 :- Volcán Nexflolpon 10 :- Caldero de Huichopoo 11 :- Volcán Aportadero 12 :- Meseta vo1cánico Río Son Juo n 13 :- Domos Portezuelo 14:- Volcán Lo Cruz 191 1 201<m. 1 Fig. 1 Mapa de localización de la Meseta del Río Son Juan { 12) y de las muestras descritas en el presente resumen. (Modificado de Milán et al., 1988 ). Esta descripción geológica presenta el avance de un trabajo más completo en preparación (MILÁN, 1992). las rocas que conforman al Grupo San Juan, descansan indistintamente sobre calizas cretácicas, constituidas por las Formaciones El Doctor (Calizas masivas) y Soyatal (lutitas y areniscas), y sobre rocas volcánicas andesíticas aflorantes al poniente, norte y oriente de la meseta (MILÁN et al., 1988). El Grupo San Juan está constituido por una serie de derrames basálticos interestratificados con tobas de composición máfica; la secuencia se presenta seudoestratificada en capas horizontales con espesores variables de 2 a 5 m. A profundidad aparecen horizontes riolíticos entre las capas de basaltos y tobas (ALONSO, 1960) Megascópicamente, los basaltos se presentan afaníticos y de color gris oscuro, aunque por intemperismo adoptan tonos claros o verdosos. La petrografía de las muestras colectadas revela un carácter uniforme en cuanto a que muestran textura intergranular o porfídica con fenocristales de olivino en una mesostasis de plagioclasas y clinopiroxeno. Por otro lado, las riolitas, también muy uniformes, afloran como estructuras dómicas al SE de Cadereyta, Qro., donde se han definido como Riolitas Portezuelo; megascópicamente se presentan esferulíticas con abundantes fenocristales de cuarzo y feldespato. lo cual se aprecia claramente en lámina delgada (fabla 1). �11 10 3. GEOQUÍMICA TABLA l. Composición modal de las rocas volcánicas de la Meseta del Río San Juan, Hidalgo y Querétaro, México. f MUESTRA MESOSTASIS PENOCIWTALBS OL CPX PK Q PL MO 8101 • 8102 • .... ... SJ()t • SJQS •• SJ06 SJ(f/ S1f11A .... • •••• . INTP.RORANULU BASALTO 36"00" 38'30" •••• • , •• INTI!RGR.ANlJU.Jl BASALTO 36'00" 38'30" RIOLITA 42'10" 36'00- •••• . PORFIDICA INTERORANULAR BASALTO 40'50" 33'2.S" ., •• INTE!.RORANUUR BASALTO 40'30º 31 'SO" •••• •• •• PORFIDICA BASALTO 34'45" 36'06" INTEllOllANULAI. BASALTO 34'45º 36'06" ESPHllULrnCA RIOLITA 33'58º 34•5g• POUIDICA BASALTO 37'58º 29'05" ••• ••• • •••• ...... SJC. .. ... .... • ... •• •••• .. .. UBICACIÓN CU.SIPICACIÓN Lit. 20ºN Looc. 99ºW TPXTURA PL VDR PX MO ..... ...... ... .. • SJ09 • • ..... .... SJIO •• •• • •••• •• ••••• PORFIDICA BASALTO 37'20" 29'14º •••• •• PORPIDICA BASALTO 31•u· 29'14º ESPEJUn.mCA lllOLITA 35'40" 43'30" sm ..... •• .... ••••••••• RPOI -= .. • Lu lbreYialuru cmpleadu 0.1 • OlivíDo; OPX ; Ortopiroxcoo; CPX Jllasioelaa; VDR • Vidrio; Q • Clw'Jo. l.u abuodmeiu modalca M6D aormaliz.adu Abuadallcia modal: • 1 • .s: 100"• iDdcpcudiemcmt.ol.e pan Clioopiroxeoo; PK = Pddc,palo polúíco; MO = MqllCI.Íta, PL "' ÍCDOCrialalu 'J Los resultados petrográficos (fabla 1) se complementaron con los análisis de elementos mayores en 10 muestras seleccionadas en la Universidad de Mainz en Alemania. Estos datos demuestran que los magmas en la meseta del río San Juan se clasifican químicamente desde basaltos, andesitas basálticas y riolitas (LE BAS et al., 1986). La ausencia de magmas intermedlos en la región define el carácter bimodal de la secuencia volcánica. Otro factor que apoya lo anterior es el estrecho margen de edad definido entre las riolitas y los basaltos; las primeras se han fechado con edades variables entre 7.8 y 6. 7 Ma (NICHOLS, 1960; HERRERA Y MILÁN, 1981), mientras que la unidad basáltica más joven se dató en 6.5 Ma (NICHOLS, 1960). AGRADECIMIENTOS &u trabajo ha sido apoyado pardalmenre por CONACYI y la Fundación Alexander von Humb<Jldt de Alemania. & agradece al lng. lgllilciO Navarro-L. por su ayuda en el manejo de datos geoqufmfoos por el paquete RJGD. BIBUOGRAFÍA ALONSO, H. (1960) la energía geotérmica eo México, Tesis Profesjonal, UNAM, 134 p. HERRERA, F. J. & Mll.ÁN, M. (1981) Estudio geológico de las 1.ooas geotérmicas de Yenth6, Pathé y Taxid6, Estados de Hidalgo y Querétaro. C.F.E. Informe Técnico, 13-81. IIJCIIOlluia. < .S" ; Slí < •• < 2.51 ; 2.Slí < ""º < .SO" ; •••• > .S01 . LE BAS, M. J .• LE MAITRE, R. W., STRECKEISEN, A. & ZANETIIN, B. (1986) A che.mical classification of volcanic rocks based on the total alkali·silica diagram. J. Petrol., 27: 74S-7S0. Mll..ÁN, M. (1982) Ampliación del estudio geológico de las zonas geotérmicas de Yenth6, Pathé y Tax.idó, Hidalgo, México. C.F.E. Informe Técnico, 68-83. ' Las unidades que sobreyacen al Grupo San Juan están conformadas, sobre todo al sur del río San Juan, por las ignimbritas San Francisco (MILÁN et al., 1992) y Toba Don Guinyó, provenientes de la Caldera de Huichapan; asimismo, les sobreyacen depósitos fluviolacustres, los cuales han sido correlacionados con la Formación Tarango. MILÁN, M. (199'2) Geología y petrología del transecto Chichínautzin-Huicbapan-San Juan en la parte central del Cinturón Volcánico Mexicano. Tesis de Maestría, DEPFI, UNAM (en preparación). Mll..ÁN, M. & HERRERA-F, J.J. (1987) Aspectos geológicos importantes de la exploración geotérmica del campo de Palhé, estados de Hidalgo y Queréta.ro. Georemúa, Rev. Me.x. Geoener., �13 12 3: 31-39. ELEMENTOS MAYORES Y MINERALOGÍA ~ DE LA CALDERA DE HUICHAPAN, HIDALGO, MÉXICO MILÁN, M., CARRASCO-NÚÑEZ, O. & VERMA, S. P. (1988) Mue$treo y resultados prefiminarea del estudio petrológico transversal al Cinturón Volcánico Mexicano. Geomimet, 151: 18-34. M. Mll.ÁN, YAÑEZ, C., NAVARRO-L., l., VERMA, S. P. & CARRASCO-NÚÑEZ, G. (1992) Geología y Geoquímica de elementos mayores de la Caldera de Huicbapam, Hidalgo, México. En: S.P. VERMA~ C.O. RODRÍGUEZ DE BARBAJÚN & J.A. RAMfREZ (Eds.) Geofts. Jnt. : en prensa. Surendra P. VERMA CACHO 2 NICHOLS, R. C., 1970. The geology and geochemistry of the Pathe geothermal zooe, Hidalgo, Mexico. Ph. D. Thesis, The University of Oklahoma, Graduate School,. 116 p. Ignacio NAV ARRO-L. 1 & Luis GARCÍA Departamento de Geotermia, Div. Fuentes de Energía, Instituto de Investigaciones Eléctricas, Apdo. Postal 475, Cuernavaca, Mor. 62000, México. SEGERSTROM K. (1961) Geología del sureste del estado de Hidalgo y de1 noreste del estado de México. Bol. Asoc. Mu. Geol. Perro/., 13, nos. 3 y 4. VERMA, S. P., 1987. Mex.ican Volcanic Bel!: Preseot swe of knowledge amd uosol ved problems. Geojls. hu., Special Volume on Mexican Volcanic Belt -Part 3B (&J. S. P. YERMA), 26: 309-340. 1, 2 Departamento de Geología, Museo Nacional de Ciencias Naturales, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, José Gutiérrez Abascal 2, 28006-Madrid, España. Resumen: La caldera de Huichapan localiz.ada en la parte central del Cinturón Volcánico Mexicano se formó por la erupción de varios flujos de ignimbritas (San Francisco y Don Guinyó), hace aproximadamente 4.2 Ma (MlLÁN et al., 1992). Los cálculos basados sobre balance de masa permiten proponer un modelo de cristaliz.aci6n fraccionada para la evolución de los magmas en la caldera de Huichapan, en la cual el magma riolítico más evolucionado representa aproximadamente un 10% del magma basáltico inicial. l. INTRODUCCIÓN La Caldera de Huichapan, estructura aproximadamente semicircular de -8.5 km de diámetro, se localiza en el Estado de Hidalgo, a unos 100 km NNW de la Ciudad de México, en la parte central del Cinturón Volcánico Mexicano (CVM; VERMA, 1985, 1987). S.P. VERMA, l. NAVARRO-L. & L. GARCÍA CA.CHO (1992) Elemen1os mayores y Mineralogf4 S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANIOYO, l. NAVARRO-L, C O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. IWUWÚN C d: J. A. RAMIREZ F. (Eds.) Actas Fac. Oendo.r Tierra UANL Linares, 1: 13-18. de la C.aldera tk Huichapan, Hidalgo, México. En: �15 14 2. GEOLOGÍA Las unidades volcánicas en la caldera de Huichapan descansan sobre una secuencia de calizas del Cretácico Medio y Superior. La secuencia de lavas pre-ignimbríticas aflora a unos 20 a 30 km de la caldera y contiene basaltos, andesitas y riolitas. La secuencia ignimbrítica (el evento "calderaforming .. ) se puede mapear hasta una distancia de más de 30 km del centro de la caldera. MILÁN et al. (1992) describen en detalle esta unidad que incluye las ignimbritas San Francisco y Don Guinyó, este último ha sido fechado en = 4.2 Ma. Fig. l. Mapa de localización de las principales calde~ del Cinturón Volcánico Mexicano (CVM). TMA = Tnnchera MesoAmericana. Las calderas son: P = La Primaveral Jal.; Az = Los Azufres, Mich.; A= Amealco, Qro.; M = Mazahua, E.do. de Méx.; H = Huichapan, Hgo.; Hu = Los Humeros, Pue.; Ch = Chiconquiaco, Ver. La Figura l presenta un mapa de localización del CVM con sus principales calderas. De las siete calderas más conocidas del CVM (ANGUITA et al., 1991a, b), sólo tres (La Primavera, Los Humeros y Los Azufres) han sido estudiadas en detalle debido a su potencial geotérrnico (ver trabajos incluidos en VERMA, 1991). Además la geología y Ja geoquímica de la caldera de Amealco ha sido presentada por CARRASCO-NUÑEZ el al. (1988) y YERMA et al. (1991a). Para la caldera de Huichapan, se cuenta con trabajos de MILÁN et al. (1988, 1992) que describen la geología y la geoquímica de elementos mayores. Para la evolución magmática de una serie de muestras de la caldera de Huichapan, presentamos aquí un modelo de cristalización fraccionada basado sobre nuevos datos de elementos mayores y composición mineralógica (VERMA et al., 1992a). El vulcanismo post-ignimbrítico consiste de flujos ele lavas andesíticos y dacíticos emitidos de varios centros volcánicos, algunos de ellos se localizan en el borde de la caldera. Después de este vulcanismo, varios domos silícicos se emplazaron dentro de 1a caldera, uno de ellos tiene una altura de = 3,000 msnm. La estructura caldérica se encuentra rodeada por altos topográficos formados por emisiones desde el borde de la caldera. Este vulcanismo pliocuatemario se manifiesta tanto al oeste como al noreste de la caldera. Todas las unidades volcánicas fueron muestreadas en varias localidades con el fin de analizar las muestras para datos petrográficos, contenido de elementos mayores en la roca total y la composición química de los minerales constituyentes. 3. DETALLES EXPERIMENTALF.s Los estudios petrográficos se llevaron a cabo en el Depto. de Geotermia del Instituto de Investigaciones Eléctricas, Cuemavaca. Posteriormente, en el Instituto de Geociencias de la Universidad de Mainz (Alemania), se determinaron los elementos mayores en veintiocho muestras de rocas, utili.7.ando la técnica de fluorescencia de rayos-X descrita por YERMA et al., 199lbt 1992b, e). Finalmente, las fases minerales comunes se anali:zaron con microsonda electrónica en el Depto. de Geología del Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid ~paña). �17 16 Se realizaron estimaciones de balance de masa mediante aproximaciones por mínimos cuadrados en pasos sucesivos para rocas y sus minerales, utilizando para este fin el paquete de cómputo RIGD desarrollado en el IlE (VERMA et al., 1991c; CABRERA-VÁSQUEZ, 1991; NAVARRO-L., 1992). AGRADECIMIENTOS: Este trabajo ha sido apoyado por un programa de colaborad6n en/re Mixico y España: Convenio CONACYI-CSIC •GeoqllÍmica, Vulcanolog(a e Hidrología•, Mb:ico-España. La estando del primer autor (SPVJ en Alemania fue apoyada por la Fundad6n Alexander von Humboldt. 4.RF.SULTADOS Químicamente, las rocas de Huichapan varían de basaltos a riolitas y pertenecen a las series calco-alcalina y calco-alcalina rica en potasio. Recientemente, MILÁN et al. (1992) han documentado la evolución química de la caldera de Huichapan, encontrándose desde andesitas basálticas hasta riolitas. En el presente estudio, se han analizado también varios basaltos. Dos de ellos, perteneciendo al vulcanismo pre-ignimbrítico, contienen olivino y son lavas con altos "valores de Mg". Todos los minerales representativos (olivinos, plagioclasas, piroxenos y opacos) analizados permitieron, junto con los datos de elementos mayores de roca total, llevar a cabo cálculos de balance de masa. Esto tiene la finalidad de obtener un modelo de evolución magmática para los magmas de la caldera. Aunque se probaron modelos para unidades individuales, fue posible obtener un modelo general de cristalización fraccionada para todas las muestras estudiadas desde basaltos hasta riolitas. Se encuentra que los olivinos son los primeros en cristalizar (desde basaltos hasta andesitas basálticas) y las plagioclasas se hacen más sódicas durante la diferenciación, mientras que los piroxenos y minerales opacos están presentes durante toda la evolución. Finalmente, la biotita aparece sólo en el estado final de la evolución de riolitas. El magma riolítico representa ~ 10 % del magma basáltico inicial. S. CONCLUSIONF.S Las rocas volcánicas de la caldera de Huichapan pertenecen a las series calcoalcalina y calco-alcalina rica en potasio y tienen composiciones que varían desde basaltos hasta riolitas. Un modelo de cristalización fraccionada basado sobre balance de masa demuestra que el magma riolítico más evolucionado representa • 10 % del magma basáltico padre. BIBLIOGRAFÍA ANGUITA, F., YERMA, S. P., Mll.ÁN, M., GARCfA CACHO, L. & SAMANIEGO-M., D. (1991a) La confirmación de una hipótesis de trabajo: Una nueva caldera en el centro del Cinturón Volcánico Mexicano. Bol. IIE, IS: 27-31. ANGUITA, F., YERMA, S. P., GARCÍA CACHO, L., Mll.ÁN, M. & SAMANIEGO-M., D. (1991b) Mazahua: una nueva caldera en el Cinturón Volcánico Mexicano. Geofis. Int., 30: 149172. CABRERA-VÁSQUEZ, M. (1991) Desarrollo de software para el manejo de información geoquímica. Tesis Profesional Informática, Instituto Tecnológico de Zacatepec, Zacatepec, Mor., 106 p. + Apéndice. CARRASCO-NÚÑEZ, G., MILÁN, M. & YERMA, S. P. (1988} Fases volcánicas de la Caldera de Amealco. Geomimet, 153: 69-82. MILÁN, M., CARRASCO-NÚÑEZ, G., & VERMA, S. P. (1988) Muestreo y resultados preliminares del estudio petrológico transversal al Cinturón Volcánico Mexicano. Geomimet, 151: 18-34. MILÁN, M., YÁÑEZ, C., NAVARRO-L., l., VERMA, S. P. & CARRASCO-NÚÑEZ, G. (1992) Geología y Geoquímica de elementos mayores de La Caldera de Huichapan, Hidalgo, México. En: VERMA, S. P., RODRÍGUEZ DE B., C. O. & RAMÍREZ F., J. A. (eds.) Geofís. Int., Volumen Especial sobre Geoquímica - Parte 1, en prensa. NA VARRO-L., I. 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TOBSCHALL 4 1, Thomas BESCH 2, Rolf UdMERMANN 3 & Geologie, Fachbereich VI, Geographie/Geowissenschaften, Universitat Trier, D-5500 Trier; GFZ Potsdam, D-1561 Potsdam, FRG. 2 Lehreinheit Mineralogie, Institut für Geowissenschaften, Universitat Mainz, D-6500 Mainz, FRG. 3 Institut für Geowissenschaften und Lithospharenforschung, Universitat GieJlen, D-6300 Gie13en; GFZ Potsdam, D-1561 Potsdam, FRG. Institut für Mineralogie, Universitat Hannover, D-3000 Hannover, FRG. VERMA, S. P., BESCH, T., GUEVARA, M. & SCHlil.Z-DOBRICH, B. (1992b) Determination of twelve trace elements in twenty-five and ten major elements in twenty-three international reference samples by X-ray fluorescence spectrometry. Geostand. Newslett., 1,n prensa. VERMA, S. P., GUEVARA, M., BESCH, T. & SCHULZ-DOBRICH, B. (1992c) Elementos mayores y traza en Muestras Internacionales de Referencia Geoquímica por espectrometría de rayos-X. En: VERMA, S. P., RODRÍGUEZ DE B., C. O. & RAM.ÍREZ F., J. A. (eds.) Geofis. Int., Volumen especial dedicado a ta Geoquímica - Parte 1, en prensa. A comparison of severa! geochemical parameters, especially the trace element pattem (negative Nb-Ta-Ti anomaly) demonstrates that since Cretaceous times the magmatism in southem Mexico (Fig. 1) is predominantly subduction related and typical for an active continental margin association. J. F. W. NEGENDANK, 1h. BESCH, R. EMMERMANN &: H. J. T0BSCHAIL (1992) Subduction relaud magmatism in southern Mtxico since Cretaceous times. En: S. P. YERMA, M. 0UEVARA, O. IZQUIERDO M., E. SANI0Y0, l. NAVARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C. & J. .A. RAMÍREZ F. (Eds.) Actas Fac. Oencias Tien-a UANL Linares, 7: 19-21. �21 10SW 99W Geochemically most volcanic products are characterized by a typicaJ slab signature. This holds for both the Upper Cretaceous and Paleocene-Miocene granitoids and volcani.cs of the Sierra Madre del Sur and the volcanics of the Trans Mexican Volcanic Belt (TMVB) which extend to the Gulf coast. PUERT VAL However, in the western part of the TMVB alkaline volcanism (depicting positive Nb-Ta spikes) occurs. This is due to an incipient rifting of the Rivera Plate association whereas the alkaline volcanism of the Tuxtlas in the east seems to be a back-arc type. R ,, ~clion B, / M \ e/. a: p D. w ■ OAX.A.CA • The trachyandesitic rocks of volcano "El Chichonal" in the mountain chain of TuxtJas Gutiérrez are also characterized by this slab derived signature forming the connecting link to the subduction induced volcanism of Central America. ~ TRANS ·MEXICAN VOLCANIC BELT (UPPER MIOCENE·AECENT) 0 g UPPER CRETACEOUS IGNEOUS ROCKS ¡¿zj VOLCA.NIC BELT Of TUXTLA GUITERREZ TEATIARV l,GNEOUS ROCKS OF THE SIERRA MADRE DEL SUR IPALEOCENE·MlOCENE I GRANITOIDS . - □ CAETACEOUS·TEATIAAY? The alkaline rocks of the eastem TMVB (from basin of oriental) down to Massif de Palma Sola) are of transitional character with negative Nb-Ta-Ti anomalies and exhibit geochemical signatures much more similar to are than intraplate volcanics, Q CRETACEOUS TERTIARY Fig. 1. Map of the granitoid batholiths and volcanic rocks of the Sierra Madre del Sur and the Trans Mexican Volcanic Belt. Profiles Z~A, area today under investigationt Profiles A-D: investigated cross-sections. EPR: East Pacific Rise, R: Rivera Plate, P: Pacific Plate, C: Cocos Plate. Line with triangles: Acapulco and Middle America Trench, K.1 ...9, Number of granitoid complexes, Additional complexes are: Zihuatanejo, in the center of line Z-A; Presa de Infiernillo SE of Arteaga, J: Jilotlan. �23 t GEOQUÍMICA DE ELEMENTOS DE LAS TIERRASRARASENELCINTURÓN VOLCÁNICO CENTRO AMERICANO Femando VELASCO VERMA i.2 1, Ignacio NAVARRO-L. 2 & Surendra P. Facultad de Ciencias de la Tierra, U.A.N.L., Apartado Postal Linares 67700 N,L., México. 2 104, Departamento de Geotermia, Div. Fuentes de Energía, Instituto de Investigaciones Eléctricas, Apartado Postal 475, Cuemavaca, Mor. 62000, México. Resumen: En este trabajo se presenta el avance logrado en la compilación e interpretación de datos geoquímicos de elementos de las Tierras Raras en el Cinturón Volcánico Centro Americano. l. INTRODUCCIÓN El Cinturón Volcánico Centro Americano (CVCA) es un complejo volcánico que se extiende a lo largo de la costa pacífica centroamericana. La Figura 1 presenta la localización de algunos de sus principales centros volcánicos. Este complejo, al igual que el Cinturón Volcánico Mexicano (MVB, Mexican Volcanic Belt), pertenece al llamado "anillo de fuego" circumpacífico, zona de una alta densidad volcánica y actividad sísmica. F. VEZ.ASCO, J. NAVARRO-L. &: S. P. VERMA (1992) Geoquímica de ele~ntos de las tie"as raras en ti Onturón Volcdnico Centroamericano. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. TI,QUJERDO M., E. SANTOYO, J. NA.VA.RRO-L., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C el J. A. RAMÍREZ F. (Eds.) Actas Fac. Oendas ne"ª UANL Linares, 7: 23-28. �25 24 El estudio del CVCA es importante debido a la posibilidad de establecer un programa sistemático de explotación de su gran potencial energético, así como para establecer las similitudes y particularidades de su modelo de evolución, en relación a otras provincias volcánicas (p. ej., MVB). 30°N GOLFO DE MEXICO Recientemente, YERMA (1990) ha presentado una metodología para el estudio de centros volcánicos o campos geotérmicos, la cual incluye el desarrollo combinado de diferentes métodos geológicos, geoquímicos y geofísicos. En el aspecto geoquímico destaca, de manera especial, la utilidad del manejo de los elementos traza. 20° OCEANO Actualmente, los elementos de las Tierras Raras o Lantánidos (REE, Rare Earth Elements) se han convertido en un grupo de elementos particularmente valioso en el desarrollo de modelos petrogenéticos de complejos volcánicos (HANSON, 1980). Esto se debe al desarrollo de técnicas analíticas precisas para su determinación individual (YERMA, 1989), así como al progreso paralelo de los modelados geoquímicos de elementos traza. Sin embargo, existe una gran escasez de literatura sobre análisis químicos de elementos mayores y elementos traza en el CA VB. Por consiguiente, también . los modelados geoquímicos de este complejo son escasos, sino es que inexistentes. El presente trabajo tiene por objeto el manejo de la información que reporta la literatura sobre contenidos de REE en diferentes volcanes que forman el CAVB y su interpretación geoquímica inicial. PACIFICO 10° GUATEMALA 15° N HONDURAS 14° 2. METODOLOGÍA Como se ha mencionado, existen muy pocos resultados analíticos de Tierras Raras reportados para el CAVB. De manera inicial se han tomado como base los datos de elementos mayores, elementos trau y REE compilados por CARR & ROSE (1987) para los siguientes centros volcánicos : Tacaná, Agua, Amatitlán, Atitlán, Tolimán, Fuego, Acatenango y Santa María (todos ellos situados en Guatemala, salvo Tacaná que también se encuentra en México). La información geoquímica de este último volcán (Tacaná) se ha complementado con información de VERMA et al. (YERMA, CHEN, NEGENDANK, MILÁN & DE LA CRUZ, datos inéditos, 1987). OCEANO NICARAGUA PACIFICO Fig. l. En la parte superior, la localización del Cinturón Volcánico Centro Americano (CVCA) en relación oon la Trrnchera Meso-Americana (TMA) y el Cinturón Volcánico Mexicano (CVM), y en la inferior, los volcanes del CVCA que cuentan con datos de los Elementos de las Tierras Raras; éstos son: TA = Tacaná, SM = Santa María, AT = Atitlán, TO = Tolimán, AM = Amatitlán, AC = Acatenango, FU = Fuego, AG = Agua. �27 26 El' manejo de los datos analíticos se ha llevado a cabo utilizando el paquete RIGD para tratamiento de datos geocientíficos, el cual se desarrolla en un sistema multiusuario VAX/VMS (VERMA et al., 199 la). El paquete RIGD ha proporcionado la siguiente información: norma CIPW (KELSLEY, 1965); gráficas de LE BAS et al. (1986), PECCERILL0 & TA YL0R (1976) y Harker (C0X et al., 1980); gráficas triangulares Mg0-FeO-Al203 (PEARCE et al., 1977) y AFM (KUN0, 1968); gráficas inulti-elementos (normalii.adas a Condritas, M0RB o Manto Primitivo, p. ej. YERMA ec al., 1991b). Fue~o: Presenta emisiones significativas de magmas basálticos y andesíticos. Aunque la mayoría de los magmas presentan enriquecimiento de REE-ligeras, algunos de ellos son empobrecidos en ellas. Agy,a: Presenta también magmas basálticos y andesíticos, con patrones de REE que son enriquecidos en REE-ligeras y sin anomalías de Eu. 4. CONCLUSIONES 3. RESULTADOS Los magmas en el CVCA son de tipo calco-alcalino y calco-alcalino altopotásico. Tacaná: Los magmas emitidos por este volcán van desde basaltos hasta riolitas. Las muestras de andesitas presentan patrones de REE normalii.ados a condritas, con REE-ligeras enriquecidas y sin anomalías de Eu. Santa Maria: Este volcán ha emitidos magmas desde andesitas basálticas hasta riolitas. Los patrones de las REE en algunas muestras presentan anomalías positivas de Eu. Atitlán: Aunque se cuenta con un gran número de análisis de elementos mayores, los magmas de este volcán demuestran una distribución bimodal, con una ausencia casi total de tipo intermedio. Las REE-ligeras normalizadas presentan una amplia variación entre 15 y 100 veces condritas. Tolimán: Ha emitido sólo magmas andesíticos, con un rasgo muy notable de sus contenidos de elementos traza que es la anomalía negativa muy grande de Nb. Amatitlán: Presenta sólo magmas muy evolucionado (dacitas y riolitas), con relativamente pequeñas anomalías negativas de Eu (en sus patrones de REE). Acatenango: Ha eruptado magmas de composición intermedia, con anomalías positivas de Eu en sus patrones de REE. Los magmas calco-alcalinos y calco-alcalinos alto-potásicos en algunos centros varían de basaltos a riolitas, mientras que en otros presentan una diferenciación más restringida. Las REE presentan en general enriquecimientos en REEligeras, con anomalías grandes de Eu sólo en pocos casos. 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Lett., 36: 121-132. �29 28 PECCERILLO, A. & TAYLOR, S.R. (1976) Geochemistry of Eoceae caJc-alkaJine rocks from the Katsamonu area, Northern Turkey. Cootrib. Mineral. Petral., ss~ 63-81. ~ vÉRMA, S.P. (1989) Analytical techniques for the Rare-Earth Elements in geological sa.mples. Proc. Symp. Geocbem., Cbem. Phys. Min., Bangalore, 27 Iuly, 1989: 33-38 (extended abstract). DATOS GEOQUÍMICOS DE ROCAS VOLCÁNICAS DE SALAMANCA, GTO. VERMA, S.P. (1990) Metodología para el estudio del Cinturón Volcánico Mexicano. Boletín IlE, 14: 224-229. VERMA, S.P., CABRERA-VÁZQUEZ, M., CARMONA-POZOS, D., SAMANIEGO-M., D., NAVARRO-L., I., SALAZAR-V. & SÁNCHEZ, l. (1991a) RIGD (Record lndexed Geoscientific Data): Reporte de Progreso. En: S.P. VERMA, J.A. RAMfREz F., C.O. RODRIGUEZ DE B., J.M. BARB.AlÚN C., O. IZQUIERDO M., M.A. ARMIENTA H. & D.1. TERRELL {Eds.} Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 6: 23-28. VERMA, S.P., CARRASCO-~Z, O. & MILÁN, M. 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INTRODUCCIÓN El volcanismo de la Sierra de Codornices ha sido estudiado por RAMOS (1991), y se encuentra limitando la parte centroseptentrional de la Faja Volcánica Transmexicana y la porción meridional de la Mesa Central. La Figura 1 muestra la locali:zación de las muestras objeto de este estudio. A. RAMOS SALINAS &: E. GONZÁLEZ PARTIDA (1992) Daros geoqulmicos de rvcas volcánir.as de Salamanca, Gto. En: S. P. VE"RMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANIOYO, J. ,'.~-4VARROL., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C. &: J. A. RAM/REZ F. (Eds.) Actas Fac. Ciencias Iie"a UANL linares, 7: 2~33. �31 30 2. GEOWGÍA Rocas volcánicas de composición andesítico-basálticas y productos piroclásticos con edades de 27 m. a. (RAMOS, 1991), conforman el basamento de una secuencia volcánica relacionada a la Caldera "la Ordeña". Las rocas relacionadas a este evento caldérico son predominantemente ignimbritas y tobas de caída; suturan el borde de la caldera, conos cineríticos, edificios lávicos de composición andesítico-basáltica y domos microdioríticos representando la fase final de un ciclo volcánico y caldérico cuya edad varia de 10 a 14 m. a. RAMOS (1991). El vulcanismo más reciente constituido por rocas andesítico-basálticas procedentes de conos monogenéticos, se localizan inmediatamente al Sur de la ciudad de Salamanca, en donde se obtuvieron edades del Plioceno. Esta datación al igual que otras reportadas en el sector (BAND et al., 1992), corresponden al campo volcánico Michoacán-Guanajuato (HASENAKA & CARMICHAEL, 1985). 3. GEOQUÍMICA Análisis químicos de roca total fueron efectuados en 13 muestras de los diferentes eventos volcánicos que se relacionan a la Caldera "La Ordeña El diagrama R 1R2, de clasificación química de las rocas que se muestra en la Fig. 2., pone en evidencia una tendencia desde los miembros básico a ácidos (pómez e ignimbritas), dentro de un trend calcoalcalino. La Figura 3 que representa el clásico diagrama triangular QBF, muestra igualmente que el magmatismo de la Caldera La Ordeña se encuentra diferenciado desde las miembros básico a ácidos (explosivos). 11 • 4. CONCLUSIÓN La caldera de La Ordeña, definida por la CFE (RAMOS & FLORES, 1991), presenta miembros explosivos ácidos representados por ignimbritas y tobas, así como domos y edificios volcánicos de composición andésitico-basálticos pertenecientes a la serie magmática calcoalcalina. O· 5Km ·1otoo' ROCAS ANOESITICO 8ASALTICAS ~ ROCAS ANDESITICO BASALTiCAS j DEL PLIOCUATERNARIO ~ DEL OLIGOCENO FLUJOS IGNIMBRITICOS Y ~ ALUVION Te TOBAS DE CAIDA LIBRE ~ ~ VOLCANISMO ANDESITICO BASALTICO ,,. ' \ ~ MLOCENICO ASOCIADO A LA CALDERA LIMITi::: DEL BO~DE 21s ROCA CON ESTUDIO GEOQUIMICO, s SUBSUELO DE CALDER_A 1 E=3 '====3 ITTí-r:"l Ull..:.:J I FIG. l ESQUEMA GEOLOGICO DE LA CALDERA LA OR~~N~~ �33 32 t BIBLIOGRAFL\ BAND, M., HASENAKA, T., DELGADO G., H. & TAKOAKA (1992) K-Ar ages of lavas fron sh.ield volcanoes in tbe Michoacan-Ouanajuato volcanic field, México. OeofTs. Int.: En prensa. DE LA R.OCHE, H., LATERRIER, P., ORANDCLAUDE, P. & MARCHAL, M. (1988) A cla.uification of volcanic and plutonic rocks using Rl-R2 diagram and major eiement analyses. Ita relationship witb current nomenclature. Cbem. Geol., 29: 186-210. HASENAKA, T. & CARMICHAEL, I.S.E. (1985) . A compilation of location, size and geomorphological parameter of volcanoes of tbe Michoacan-Guanajuato volcanic field, central Mexico. En: S.P. YERMA (Ed.) Geofís, Int., Special Volume on Mexican Volcanic Belt • Part 2, 24: STI-607. RAMOS, S. (1991) VuJcanismo y estructura de la Sierra de Codornices, Norte de Salamanca, Gto. Unión Oeoffs. Mex. II: 7-8. RAMOS, S. & FLORES, S. (1991) La Caldera excéotrica de La Ordeña Salamanca, Gto. UNAM, Evol. Geol. Mex,, ler. Congreso de Mineralogía, Pacbuca, Hgo., Momorias: 167-171. - Mc;¡i-Ilm R = 4Si-11 ( No+K)-2(Fe+ Ti) 1000 2000 3000 FIG. 2 CLASIFICACION QUI MICA DE LAS ROCAS IGNEAS DE ESTE ESTUDIO ( diagramo tomado de De Lo Roche ef ol. 1988 ). 1e• CALCOALCALINO FIG. 3 DIAGRAMA CLASICO AFM PARA DlSCRIMINACION DE SERIES TOLEITICAS CALCO-ALCALINAS, EN DONDE SE MUESTRA EL COMPORTAMIENTO DE LAS MUESTRAS DE ESTE ESTUDro. �35 RADÓN EN CASAS-HABITACIÓN P. PEÑA & N. SEGOVIA ININ, Apdo. Post. 18-1027, México, D.F. 11801, México. El fondo radiactivo natural está constituido por la radiación de origen terrestre, proveniente de los elementos radiactivos naturales y por la radiación cósmica. El 238U es el isótopo natural más abundante del uranio; está presente en los suelos y en las rocas en diferentes concentraciones. El 238 U es radiactivo y por decaimientos sucesivos forma lo que se denomina una serie radiactiva natural. Uno de los constituyentes de la serie del 231U es el 2nRn, gas noble y radiactivo emisor de partículas alfa, este isótopo se genera por decaimiento del 226Rn. El mRn cuando se encuentra en el interior de las viviendas, puede provenir del radio presente en el suelo y rocas bajo las edificaciones, así como de los materiales de construcción. La mayoría de los materiales de construcción están formados de elementos naturales como las arenas, cemento, etc., y contienen trazas de elementos radiactivos tales como el 226Rn, el 238U o el 4°K. La vida media del 222Rn (3.8 días) es lo suficientemente larga para permitir su difusión desde los materiales de construcción hacia los interiores de las viviendas y por Jo tanto estos materiales constituyen una de las fuentes principales de radón presente en la atmósfera interior de las habitaciones (ABU-JARAD, 1990; TAMÉZ et al., 1986; YEGINGIL, 1990) (Figura 1). P. PEflA &: N. SEGOVlA. (1992) Radón en ca.sas-habitaci6n. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA. G. TlQU/ERDO M., E. SANIOYO, l. NAVARR()..L .• C. O. RODRÍGUE'l Df B., J. M. BARBARÍN C. &: J. A. RAMÍREZ F. (Eds.J Actas Fac. Qencias Tie"a UANL linares, 1: 35-40. �36 • Se ha estimado que la mayor contribución a Ja exposición de la población por radiactividad natural se debe al radón presente en las habitaciones, ya que queda "atrapado" en recintos cerrados (KENA WY et al., 1990). Estudios epidemiológicos reportados en animales indican que la exposición a concentraciones altas de radón en la atmósfera genera efectos dañinos a la salud (CROSS, 1987). 37 - ~ ........... , ... / 1 ...._ ¡ / _l--,.,.. ,.-- - En varios países se han llevado a cabo evaluaciones de concentraciones de radón en atmósferas en interiores de casas-habitación (KENAWY et al., 1990; RANNOU, 1990; MALIK, 1990; KELLER et al., 1984), reportándose resultados que indican que en algunas casas pueden encontrarse valores mayores que los límites aceptables (MAHER et al., 1987). La EPA-US recomienda un njvel máximo se 148 Bq/m3 (US-EPA, 1991). Se ha observado que los niveles de la concentración de radón en recintos cerrados pueden ser inversamente proporcionales a la velocidad de ventilación. Así mismo, se ha reportado en la literatura que los productos de decaimiento del radón pueden adherirse a los aerosoles los cuales, al ser inhalados, se alojan en el pulmón. La atmósfera del Valle de México, en particular de la ciudad de México, presenta cada día niveles más altos de contaminación por productos de combustión, deteriorando así la calidad del aire. El objetivo de este trabajo es el de realizar un estudio para estimar los niveles de concentración de radón ambiental presentes en casashabitación de la ciudad de México y la evolución de dicha concentración con los factores climatológicos. Para ello se escogieron 60 casas-habitación unifamiliares ubicadas en distintos puntos de la ciudad y se determinó la concentración de radón en el período 1989-1990 (Figura 2). FLU.K) DEL RAOON éN LAS HABITACIONéS 0/STRIBUCION l'IOUll:A 1 ZURn éN LA CIUO/J !J DE MéXICO Se utilizó el detector de trazas constituido por una película de nitrato de celulosa LR-115 tipo Il y dispositivos de detección con diferentes geometrías durante cuatro períodos de registro con tiempos de exposición de tres meses cada uno (Figura 3). DU{C fOII OI OE LOS DETECTORES OE tTIPOS OC DCTECTORCS �39 v < e: ::, CJ ü: 1 Se obtuvieron datos sobre los materiales de las viviendas donde se colocaron los sistemas de detección, con el fin de establecer una correlación con los parámetros climatológicos y los materiales de construcción. Los resultados de las concentraciones del radón, tanto en el interior como en el exterior de las viviendas son menores a las recomendaciones internacionales (148 Bq/m3). Se discuten éstos en función de las características del subsuelo, de los materiales de construcción específicos y de los cambios climatológicos durante el período de observación (Figura 4). BIBLIOGRAFÍA ABU-JARAD, F. (1990) Radon measurements ioside houses using nuclear track elcb delectors. Radon Monitoring in Radioprote.ction, Environmental Radiaotivity and Earth Science.s, World Scientific, Singapore: 444456. COTHERN, ItC. (1987) Properties in Environmental Radon. En: COTHERN, R.C. & SMITH, J.E. (Eds.), Plenum Press, 35: 1-29. CROSS, T.F. (1987) Health effects in Environmental Radon. En: COTHERN, R.C. & SMITH, J.E. (Eds,), Plenum Press, 35: 251-248. KEILEll, O., FOLKERTS, K.H. & MUTH, H. (1984) Special upects of the radon and daughter product concentrations in dwellinp and the open air. Rad. Prot. Dos., 7:1S1-1S4. KENAWY, M.A., MORSEY, A.A., KOTB, H.A., OSMAN, A. & EL-HAAG, A. (1990). Measurements of environmental 222radon concentrations indoors and outdoors in Egypl. Radon Monitoring in Ra.dioprotectioo, Environmental Radiactivity and Earth Sciences, World Scientific, Singapore: S27-S38. . CI .. i:! ► o o► ~ 1~ MAHER, E.F., RUDNICK, S.N. &MOELLER, D.W. (1987) Effective removal ofairbome Rn decay products inside buildiogs. Health Pbys., 53: 351-356. �il 40 t ANÁLISIS VARIACIONAL DE LA FOTOOXIDACIÓN DEL N-BUTANO MALIK, S.R. & ATARI, N.A. (1990) Result of passive integrating measurements of indoor radon survey in Kuwait. Radon Monitoring in Radioprotection, Environmental Radiactivity and Earth Sciences, World Scientific, Singapore: 479-483. RANNOU, A. (1990) Tbe bare detectors and results of indoor radon survey in France. Radon Monitoring in Radioprotection. Environmental Radiactivity and Earth Sciences, World Scientific, Singapore: 145-163. Javier Alfonso RODRÍGUEZ TÉLIZ Telma CASTRO 2• Luis Gerardo RUÍZ SUÁREZ 2 & Facultad de Ciencias Químicas e Industriales, U.A.E.M.; Centro de Ciencias de la Atmósfera, U.N.A.M., Cd. Universitaria, México, D.F. 04510, México. TAMEZ, E., OLGUIN, M.T., SEGOVIA, N., BULBULIAN, S. & ABASCAL, F. (1986) Natural radiactivity of building materials. J. Radioanal. Nucl. Chem., 103: 291-240. YEGINGIL, Z. (1990) Exposures to radon in homes in Aciana. Radon Monitoring in Radioprotection, EnvironmentalRadiactivity and Earth Sciences, World Scientific, Singapore: 469-478. 1, 2 Centro de Ciencias de la Atmósfera, U.N.A.M., Cd. Universitaria, México, D.F. 04510, México. El presente trabajo tiene como objetivo principal el analizar la sensibilidad de la fotooxidación del n-butano bajo condiciones similares a la Ciudad de México. El objetivo del mismo se centra en el aspecto químico del problema y, particularizando más, en el estudio del comportamiento de este contaminante atmosférico en fase gaseosa. Las condiciones específicas de la Ciudad de México la convierten en un problema particular a estudiar. Su altitud, presión atmosférica, irradiación solar, humedad y vientos, así como el terreno en el que se encuentra merecen de un estudio exhaustivo para su aplicación en los modelos de calidad del aire. & por eso que hemos realizado el análisis de este alcano en cuanto a su comportamiento con respecto a los parámetros particulares de la Ciudad de México. La presente investigación analiza una parte del modelado matemático del smog fotoquímico; esta comprende la creación de un mecanismo detallado de reacción (reacciones elementales) que incluye todas las reacciones que son detenninantes en la química atmosférica del n-butano. J. A. R0DR!GUF.Z TÉL!Z, L. G. RU/z. SUÁREZ & T. CASIR0 (1992) Análisis variacionaJ de la fotooxülad6ndel n-bwano. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANT0Y0, J. NAVARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C.« J. A. RAMiREz F. (Eds.) .Actas Fac. Oencias 7ie"a UANL Linares, 1: 41-44. �43 42 r----------.-.----.....----8 : ~ .. ~ El mecanismo del o-butano constituirá la parte representativa de la fotooxiclación de los hidrocarburos saturados. El objetivo final será la construcción de un mecanismo químico de referencia, contra el cual se compararan los mecanismos reducidos a usarse en los modelos de calidad del aire. Una vez que se ha creado el mecanismo este es validado comparándolo contra resultados experimentales en cámaras de smog (CARTER et al., 1979). Hecho esto, se procede realizar las simulaciones del mecanismo químico bajo condiciones iniciales de concentraciones de algunos contaminantes y valores de los parámetros mencionados con anterioridad (humedad, altitud, etc.) propios de la Cd. de México y también -como un medio de comparación- para condiciones al nivel del mar. En la figura 1, se presentan algunos resultados obtenidos de la simulación de la fotooxidación del o-butano. En ella, la curva A representa la sensibilidad del mecanismo con respecto a la variación en la presión atmosférica (de 582 a 760 torr) a irradiación baja;la. curva B corresponde a la variación en la presión atmosférica (de 582 a 760 torr) a irradiación alta; la curva C corresponde a la variación en la irradiación (alta a baja) a una presión atmosférica de 760 torr; la curva D corresponde a la variación de la irradiación (alta a baja) a una presión atmosférica de 582 torr; la curva E corresponde a la variación de la presión atmosférica (de 582 a 760 torr), conjuntamente con la variación en la irradiación (alta a baja); la curva F resulta ser la suma de los cambios de presión atmosférica (de 582 a 760 torr) a radiación baja más la variación en la irradiación (alta a baja) a una presión atmosférica de 582 torr. En base a los resultados obtenidos a partir de las simulaciones realizadas bajo o o ~ z o N o o g w e 00 o IO C'\I >Z ¡::~ S=> wm .. -......'eE . .....r .. a: z 80 N Q. ; 1 ~ w :' -.... w .•• ..J -o <t .f .. z ! 1 w o o l- ,- o ... a. las condiciones antes descritas, se puede concluir que en general, el n-butano resulta ser poco reactivo en el mecanismo detallado. Su sensibilidad con respecto a la variación de irradiación es casi nula e independiente de la presión, por lo contrario, sí presenta una sensibilidad notable en cuanto a los cambios en la presión. Las simulaciones se llevan a cabo mediante un paquete de programación denominado KINMOD realizado en lenguaje FORTRAN 77 diseñado para el estudio de la cinética de un mecanismo químico en una MicroVax 3100. \ 8 d .... o d (0 o d o ' IO -r---r-----.--------.----+-0 ,'llt' N o ~ d o ó 8 ó l::ldO ONOZO o d o d �44 ANÁLISIS VARIACIONAL DE LA +FOTOOXIDACION DE HIDROCARBUROS BAJO CONDICIONES TIPICAS DEL VALLE DE l\IBXICO BIBLIOGRAFIA ~ CARTER. W. P. L., et al. (1979) •computer modelling of smog chamber data: progress in validation ofa detailed mecbanism for the photooxidation of propane and n-butane in photochemical smog. • Int. J. Chem. Kinet., 11: 45-101. Bertha Eugenia MAR MORALES Telma CASTRO 2 1, Luis Gerardo RUIZ SUÁREZ 2 & 1 Maestría en Química, U.A.P.; Centro de Ciencias de Ja Atmósfera, U.N.A.M., Cd. Universitaria, México, D.F. 04510, México. 2 Centro de Ciencias de la Atmósfera, U.N.A.M., Cd. Universitaria, México, D.F. 04510, México. La Ciudad de México es una de las mayores y más pobladas del mundo, también se considera la más contaminada. De los problemas de contaminación, el del smog fotoquímico, se considera como el más grave y difícil de controlar. El 85% de la producdón del smog fotoqufmico se debe a las emisiones de los escapes de automóviles. La Ciudad de México presenta además, características meteorológicas y topográficas que hacen a su atmósfera especialmente susceptible a la acumulación de gases y partículas provenientes de su actividad industtial, del tránsito vehicular y de otras actividades de su gran población. La actividad industtial se desarrolla principalmente en el norte de la ciudad mientras que la vehicular se distribuye en toda el área urbana. Esta se encuentra localizada a una altitud de 2,234 m sobre el nivel del mar (S.M.N.), lo cual afecta la reactividad total de la masa de aire contaminado, debido al aumento en la velocidad de formación de los radicales causado por la alta irradiación UV, también como, la disminución en la velocidad de las reacciones de terminación causada por la baja presión. B. E. MAR MORALES, L. G. RUfl SUÁREZ. & T. CAS'IRO (1992) Análisis variacional de la fotooxülad6n de hidrocarburos bajo condiciones tfpicas del Valle de México. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANIOYO, l. NAVARRQ..L., C. O. RODRÍGUEZ. DE B., J. M. BARBARÍN C. & J. A. RAMfREZ F. (Eds.) Actas Fac. Oencias Tierra UANL Linares, 7: 45-48. �47 46 La Ciudad está en un valle abierto por el norte y sureste y limitada por montañas al sur y al oeste (3000 m sobre el nivel del mar). Durante el día los vientos predominantes entran a la ciudad por el noreste, con dirección hacia el suroeste, en esta trayectoria se encuentra con un tope en la masa montañosa del suroeste. Esto origina que parte de los fluidos acarreados por el viento reboten y se alimenten de nuevo a la atmósfera del sur de la ciudad, llegando a veces hasta el centro de la misma (JÁUREGUI E. 1988). El clima de la región tiene una larga estación de lluvias la cual ayuda a lavar la contaminación y un invierno seco con vientos más estratificantes. Las dimensiones de los procesos urbanos, económicos y de toda índole que se dan en una economía moderna, particularmente en un conglomerado como el que se ubica en la Zona Metropolitana del Valle de México, determinan que el diseño y evaluación de políticas y estrategias de control de la contaminación, deban de apoyarse de manera relevante en el uso de los modelos matemáticos de calidad del aire. Sabemos que grandes cantidades de compuestos químicos son emitidos a la atmósfera como resultado de procesos antropogénicos y biogénicos. Estas emisiones conducen a transformaciones quf micas y físicas provocando diversos efectos como la contaminación fotoquímica del aire, la deposición ácida, el transporte a gran distancia de contaminantes, cambios en la capa de ozono estratosférico y modificación en el clima global. Durante los pasados 15 o 20 años se realizaron una gran cantidad de trabajos experimentales, en laboratorio y en cámaras ambientales para el estudio de los procesos químicos y físicos que ocurren en la atmósfera (CARTER, et al., 1979). Debido a la complejidad de estos procesos, es necesario el uso de modelos computacionales para elucidar y predecir los efectos de tales emisiones en la atmósfera. El gran número de reacciones químicas que se requieren para representar las transfonnaciones de las especies emitidas en la atmósfera obliga a la necesidad de simplificar los mecanismos químicos. El principal problema con que se encuentran los modelistas es el. de cómo representar, en forma reducida 1 los • cientos de reacciones y especies químicas que se encuentran en el smog fotoquímico y todavía poder modelar de una manera realista, es decir, sin perder información importante, y sin hacer el problema excesivamente caro en tiempo y memoria de computadora. Para mejorar la confiabilidad en los resultados de un modelo de calidad del aire, éste debe probarse bajo condiciones similares a las cuales se pretende aplicar. Esto se aplica también a sus componentes, en particular al mecanismo químico usado en el modelo. En general, se reconoce que los mecanismos qu1m1cos deben validarse mediante estudios de cámaras de ambiente controlado, simulando atmósferas con condiciones similares a aquellas en que se aplicará el mecanismo. Sin embargo, e] desarrollo económico y científico impone algunas limitaciones. Debe señalarse que actualmente en la ciudad de México se carece de una cámara de smog y se cuenta con muy poca información sobre las mediciones de la calidad del aire, el inventario global de emisiones y otros parámetros relacionados. Además, se cuenta con un pequeño número de investigadores dedicados en nuestro país al estudio de este grave problema. De hecho son escasos en la literatura los estudios detallados de la fotooxidación de hidrocarburos bajo condiciones variables de presión, temperatura e irradiación. El presente trabajo contribuye en parte a 1a prevención y control de la contaminación atmosférica en 1a Zona Metropolitana de 1a Ciudad de México, a través de la compresión de los mecanismos y vías de reacción que dan lugar a la formación de ozono y otros oxidantes. Se estudia la fotooxidación de hidrocarburos típicos (n-butano, propeno y trans-2-buteno) a través de la simulación de su fotooxidación, primeramente utilizando por separado mecanismos detallados, para posteriormente realizar simulaciones de la mezcla. Todo esto realizado bajo condiciones de la Ciudad de México. También, se realizaron simulaciones de las mismas especies y concentraciones a nivel del mar y se analiz.ó el efecto de presión, irradiación y humedad sobre el potencial de fonnación de ozono y otros contaminantes. Estos análisis se realizaron variando esos factores por separado y combinados. Todas las simulaciones se llevaron a cabo a 298 K. En este estudio se consideró al trans-2-buteno y al n-butano como los dos extremos límite de la reactividad de casi cualquier mezcla real de hidrocarburos. En la figura l, se presentan algunos resultados obtenidos de este estudio. En dicha figura, la curva a corresponde a la simulación de la fotooxidación del trans-2-buteno, la curva b corresponde al propeno, la curva e a una mezcla de trans-2-buteno y n-butano [trans-2-buteno]o/[n-butano]o= 1/3), la curvad corresponde a una mezcla de propeno y n-butano ([propeno]o/[n-butano]o= 1/3) y la curva e al n-butano �49 48 pura. La diferencia en la reactividad de los hidrocarburos puros y el impacto en la reactividad de la mezcla de hidrocarburos son evidentes. ESPECIACIÓN QUÍMICA-DE PLOMO EN ' EL LAGO DE CHAPALA Anne M. HANSEN & Silvia GELOVER S. Instituto Mexicano de Tecnología del Agua, Paseo Cuauhnáhuac 8532, 62550 Jiutepec, Moreios, México. POTENCIAL DE OZONO 0.80-r----- :' ' ,'' 0.70 l. INTRODUCCIÓN ¡' , Los efectos ecológicos de los metales pesados en sedimentos de los cuerpos naturales de agua, se relacionan con su contenido y la composición tanto en forma disuelta como adsorbida. Para estimar la movilidad y la disponibilidad de los metales pesados a organismos vivos, se necesita conocer las formas químicas y la transferencia entre fases (sedimento, agua, atmósfera, biota). Es importante conocer tanto la especiación química como su concentración de cada uno de las formas de los metales pesados porque de ambas depende su migración en el agua y los sedimentos y por lo tanto su transporte hacia los acuíferos. 0.60 - 0.50 - 0.40 E c. c. U z o U 0.30 e d -··· - -=¡:= --· ;::=:.:=~~~-~~--~·-=·~·:_¡:=.::·_...7--::--200 300 400 ·- - l -,-- TIEMPO (min) 500 Los sedimentos en sistemas naturales de agua consisten de mezclas heterogéneas de sustancias orgánicas, arcillas, óxidos de hierro, aluminio y manganeso y otros compuestos sólidos. Frecuentemente, la composición de los sedimentos varía con la profundidad. Por otro lado, la complejidad y diversidad de las reacciones de los metales pesados así como la cinética de las mismas, son casi siempre desconocidas en los sistemas naturales de agua. Lo anteriormente expuesto restringe el estudio de la distribución de especies metálicas en el sedimento a procedimientos analíticos operacionalmente definidos. Varios autores han sugerido métodos para fraccionar los contenidos en fases sólidas de los metales pesados (KUO et al., 1983; FORSTNER, 1986). También existen programas de computadora que permiten mode]ar la distribución de las formas moleculares de los metales pesados, tanto disueltos BIBLIOGRAFÍA Jáuregui, B., (1988), •Local wind and air pollution interactio.n in the México basin•. Atmósfera, 1: 1:31. Carter W. P. L, et al., (1979) ªComputer modelling of smog chamber data: progre.ss in validation of a detailed mechanism for the photooxidation of propene and n-butane in photochemical smog. • InL J. Chem. Kinet., 11: 45-101. A. M. HANSEN &: S. GELOVER S. (1992) Especiaci6n química de plomo en el Lago de Chapa/a, En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. TZQU!ERDO M., E. SANIOYO, l. NAVARRO-L., C O. RODRIGUE/, DE B., J. M. BARBARÍN C. &: J. A. IUMÍREZ F. (&is.) Actas Fac. Oendas nura u~ Linares, 7: 49-54. �51 50 como incorporados en los sedimentos (P APELIS et al., 1988). Es generalmente aceptado que la adsorción de los metales pesados se relaciona con la capacidad de hidrólisis de los mismos. Al aumentarse la abilidad de formar complejos con los grupos hidroxilo, aumenta la capacidad de adsorción específica de los metales pesados en las superficies mineralógicas (BENJAMÍN & LECKIE, 1982; TILLER et al., 1984). De esa manera, la adsorción de los metales pesados aumenta en la siguiente secuencia: cadmio < níquel < cobalto < zinc < < cobre < plomo < mercurio. La difusión lenta de los metales pesados dentro de la estructura mineralógica, puede explicar el hecho de que los metales pesados que contaminan los cuerpos naturales de agua, sean inmovilizados y cada vez menos disponibles con el tiempo. Los metales pesados pueden formar compuestos de coordinación (complejos) en la fase acuosa. Generalmente estos complejos tienen carga negativa. A valores de pH por debajo del punto de carga cero, PZC (6 para los óxidos de hierro), los complejos se adsorben en sitios con carga positiva. De esta manera, porcentajes importantes de plomo, cadmio y cobre se unen a sustancias orgánicas adsorbidas aún a valores de Ph tan bajos como 3 o 4. Por otro lado, los complejos orgánicos del zinc no se estabilizan por debajo de Ph=5 (HERMS & BRUMMER, 1984). Además de la formación de complejos con materia orgánica, las sustancias inorgánicas con carga negativa (aniones) pueden aumentar el contenido de metales en solución, formando complejos solubles. El presente trabajo tiene como objetivo describir los resultados experimentales de la adsorción de plomo en sedimentos suspendidos del lago de Chapala mediante modelado químico de las reacciones de plomo en el agua y en las superficies sólidas de los sedimentos suspendidos. De esta manera se puede conocer la especiación química de plomo en el lago de Chapala, incluyendo el efecto de adsorción del metal en los sedimentos suspendidos en el lago. 2. METODOLOGÍA Se realizaron mediciones de plomo libre como función de Ph en 3 sistemas: a) agua filtrada del lago de Chapala, b) agua del lago de Chapala sin filtrar y e) 10-2M KN03, esto con el fin de conocer la influencia tanto de la composición electrolítica del agua del lago como la presencia de sedimentos suspendidos sobre el contenido de plomo libre (Pb2•)en el sistema. La metodología experimental detallada así como los resultados de los experimentos han sido descritos y analizados en detalle por GELOVER & HANSEN (1992). La concentración de los sitios de adsorción se calculó como el inverso de la pendiente de una curva obtenida por saturación sucesiva de los mismos con cobre. Este método ha sido descrito por VAN DEN BERG & CRAMBR (1980) y empleado por HANSEN et al. (1990) y GELOVER & HANSEN (1992). Los resultados fueron simulados con el programa de especiación química Hydraql (PAPELIS et al., 1988). Este programa tiene la ventaja que describe la especiación química tanto en el agua como la adsorción en los sedimentos. E1 programa fue alimentado con la composición de la fase acuosa que se detalla en la Tabla 1. 3. RESULTADOS Los resultados experimentales así como la simulación numérica se pueden observar en la Fig. l. Es importante mencionar que el electrodo selectivo de plomo mide únicamente el plomo que se encuentra libre como plomo libre (Pfri+). Otras formas del plomo en equilibrio termodinámico con el Pb2 + no se miden directamente pero pueden calcularse conociendo sus constantes de formación y la concentración del plomo total y/o de plomo libre. La diferencia entre las curvas obtenidas para agua del lago de Chapala y agua filtrada del lago de Chapala, representa el plomo adsorbido en sedimentos retenidos por el filtro Millipore de 0.45 µ, mientras la diferencia entre las curvas obtenidas en agua filtrada y 0.0IM KNO3, representa las formas químicas del plomo en solución diferentes a Pb2+ Las simulaciones de los datos experimentales se realizaron en forma independiente. Se tomaron los resultados de la caracterización del sistema (Tabla 1) para alimentar los archivos de entrada del programa. Se realizaron varias corridas del modelo para ajustar la curva para agua del lago de Chapala incluyendo la adsorción en sedimentos suspendidos. Los parámetros que se variaban eran: constante de adsorción y estequiometría de protones de la reacción de adsorción: SOH1.2s + Pb2+ + 2H2O = SO PbQH+ + 2.25 H+; logK=3.5 (1) La estequiometría de los protones se refleja en la pendiente de la curva de plomo libre versus pH1 mientras que la constante de adsorción determina la posición de la curva respecto al Ph del sistema. Tomando en cuenta las variaciones de todos los parámetros a la vez se obtuvo la curva que se aprecia en la Fig. 1 para agua del lago de Chapala. �53 52 100 ~ , Tabla l. Composición del sistema estudiado. e Componente plomo Concentración (M) 4.82x10-6 sodio 5.16x1Q·3 pot.asio 2.76xl04 calcio 1.38xl0·3 ... .... o eo =- ~ M 90 80 70 60 50 ■, ....... • "·~ • . '' agua Chapal a O.O 1 M KN03 \ \A ' ♦ \ ' 40 \ ' 30 \ • \ . ' \ agua filtrada ·········· .. ······-······ agua Chapa1a • -------- O.O 1 M KN03 4 4. 5 5 5. 5 6 6.5 7 agua magnesio 1.45xl0· carbonato 6.00xl0 4 cloruro 6.90x10· amomo 1.67xlQ·S nitrato 3.23x10-6 fosfato 9.47x10-6 sulfato 8.93xl04 Los datos experimentales obtenidos en 0.0lM KNO3 se simularon sin mayor dificultad. La disminución en contenido de plomo libre al aumentar el pH del sistema, se debe principalmente a ]a formación de complejos de hidróxido de plomo en solución (PbüH+, Pb(OH1, Pb(OH) 3 y Pb2OH3+, siendo el primero el de mayor importancia). Estos compuestos actúan igual que los sitios superficiales de adsorción como grupos anfotéricos y se forman y disocian en diferente grado, dependiendo del pH del sistema. sitios de adsorción 2.00xl0-5 4.CONCLUSIONF.S 8 pH filtrada figura l. Plomo libre como función de pH. 3 Los datos experimentales más difíciles de simular fueron los obtenidos con agua filtrada del lago de Chapala. Como se puede observar, los resultados experimentales para este sistema se asemejan mucho a los resultados para agua sin filtrar. La única forma de explicar este comportamiento fue asumiendo que 25 % de los sitios de adsorción permanecieran en la solución aún después de haber sido filtrado por filtros Millipore de 0.45 µ. Los resultados aquí presentados, tanto los experimentales como los simulados con un modelo químico (Hydraql), muestran la importancia de los sedimentos suspendidos en el transporte de plomo en el caso del lago de Chapala._ Aún cuando se trabajó con concentraciones 1000 veces mayores a los ruveles naturales de plomo, se encontró que desde pH 5, sólo el 5% del·plomo se encuentra como plomo libre. A valores de pH abajo de 4.5, las especies PbCl + y PbSO4 alcanzan valores desde 1 al 1O % pero arriba de este valor (pH 4.5), empiezan a dominar las formas de plomo adsorbidas, llegando a ser �54 la especie más importante desde pH 4.2. ANALISIS DEL PROCESO DE Los experimentos de plomo en agua filtrada indican que por lo menos el 25 % del plomo adsorbido en los sedimentos suspendidos de lago de Chapala, se encuentra asociado a los sólidos que pasan por el filtro Millipore de 0.45 µ. (equivalente a la fracción coloidal del sistema). Debido a la menor concentración de sitios de adsorción después de pasar por el filtro Millipore de 0.45 p., la presencia de la especie hidrolítica, PbOH+, llega a representar el 6% del plomo total a pH 4.5. En 0.0lM KN03, esta especie se vuelve aún más por que no existe la competencia con los sitios de adsorción debido a su ausencia en este sistema. ~ CONTAMINACIÓN POR CROMO EN EL # BIBLIOGRAFÍA ~o, on FORSTNER, U. (1986) Chemical fonD8 and environmental effects of critical elements in solidwaste material,: combustion reaidues. The importance of chemical speciation in environmental proceases, M. Bernhard, P.E. Brinckman & P.J. Sadler, Beis. Springer-Verlag, Berlin. GELOVER S., S. & HANSEN A.M. {1992) Adsorción de plomo en sedimento suspendido del lago de Chapala. Aceptado para publicación en las Memorias del VIll Congreso Nacional de Ingeniería y Ambiental. HANSEN, A.M., LECKIE, J.O., MANDELLI E.F. & ALTMANN :R.S. (1990) Cu(Ill)-Organic Interactions in the Surface Waters ofTbree Mexican Coastal Lagoons. Env.Sci. and Technol., 24: I ACUIF'ERO DE LEON, GUANAJUATO M. A. ARMIENTA H. 1, R. RODRÍGUEZ CENICEROS 1, F. JUÁREZ 1, A. AGUAYO 1 1 A. QUERÉ 2 N. Instituto de Geofísica, UNAM. Circuito Exterior C. U. 1 México, D.F. 2 BENJAMIN, M.M. & LECKIE J.O. {1982) Effects of complexation by Cl, so., and adsorption bebaviour of Cd on oxide surfaeea. Envir. Sci. Technol. 16: 162•170. 55 ,, D.E.P., Facultad de Química, UNAM. México, D.F. En el agua subterránea del Valle de León, Guanajuato, se observó por primera vez la presencia de cantidades detectables de cromo, a mediados de la década de los setenta. La ciudad de León, ha sido tradicionalmente un centro productor de cuero y de zapatos. El proceso de curtido más utilizado en la zona requiere de la utilización de compuestos de cromo. El que las aguas residuales de las curtiduáas se descarguen sin tratamiento al drenaje municipal se asoció con la contaminación por cromo en el agua. Sin embargo, las determinaciones de este elemento habían sido efectuadas por organismos públicos en algunos aprovechamientos aislados, sin una metodología que permitiera determinar el origen y la distribución del cromo en el valle. 683-688. HERMS, U. & BRUMMER. (1984) Einflufigro6en der6 Scbwermetal-Llislichkeit und Bindung in Boden. Z. Pflanzenernahr Bodenlcd. 147: 400-424. KUO, S., HEILMAN P.E. &. BAKER A.S. (1983) Distribution of forros of copper, zinc, cadmium, iron, and manganese in soils near a copper smelter. Soil Sci. 135: 101-109. PAPELIS, C., HAYES, K.F. & LECKIE, 1.0. (1988) HYDRAQL: A program for lhe computation of chemical equilibrium composition of aqueous batch systems including surface complexation modeling of ion adsorption at the oxide/solution interface. Tecb. Rep. 306, Dept. of Civil Eng. Stanford University, Stanford, CA. El cromo presenta dos estados de oxidación estables en la hidrósfera, Cr° y crvi, los cuales pueden encontrarse como especies distintas en función del pH y Eh del agua. El comportamiento del cromo en el agua subterránea, incluido su transporte, depende de la forma química en que se encuentre, de las características fisicoquímicas del agua y del tipo de material sólido de la matriz del acuífero. El cromo hexavalente se encuentra en el agua subterránea formando especies aniónicas. TILLBR, K.G., GERTH J. & BRUMMER G. (1984) Tbe relative affinities of Cd, Ni, and Zn for different soil clay fractions and ¡oethite. Geoderma, 34: 17-36. VAN DEN BERO, C.M.G. & K.RAMER J.lt {1979) Detennination of complexin¡ capacitiea of liganda in natural waters and conditional stability constants of the copper complexes by meana of mangana.se dioxide. Anal. Cbim. Acta, 106: 103-120. M. A. .ARMlENIA H., R. RODRÍGUEZ, A. QUERÉ, N. CENICEROS, F. JUÁREZ, A. AGUAYO (1992) Análisis tkl Proceso tk Contaminación por Cromo en el Acuífero tk León, GuanajuaJo. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. flQUIERDO M., E. SANIOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODRIGUE!. DE B., J. M. BARBARÍN C. & J. A. RAMÍREZ F. (&Is.) Actas Fac. Qencias Tierra UANL Linares, 1: 55-58. �56 El proceso más importante que experimenta el Crv1 en. los_ a~uíferos es_ la adsorción, por lo que su velocidad de transporte puede d1smmurr en relac1ón a la del agua. El cromo trivalente, que se encuentra principalmente en forma catiónica, puede formar complejos solubles muy inertes o precipitarse. El principal mecanismo de retención del Cr111 es la precipitación, cuando los valores de pH en las aguas subterráneas son normales (entre 6_ y 8~, aunque la adsorción también es importante. Ambos estados de ox1dac1ón pueden transformarse uno en el otro, por procesos de óxido-reducción en los que intervienen otras especies comúnmente presentes en los acuíferos. El grado de oxidación es fundamental para determinar las propiedades tanto benéficas como tóxicas del elemento. El crm es indispensable para controlar el metabolismo de la glucosa. En contraste, la toxicidad del cromo se atribuye a sus compuestos hexavalentes. El mayor daño se produce por inhalación. Los principales efectos tóxicos en las vías respiratorias son: perf?ración del tabiq~e nasal, bronquitis crónica y cáncer bronco-pulmonar. También puede prod~crr afecciones gastrointestinales, principalmente hepáticas. El cromo tiene asimismo algunas propiedades mutágenas, aunque sus características en este aspecto todavía no están bien determinadas. Las concentraciones elevadas de cromo afectan también a las plantas y a los animales. Los procesos que determinan la toxicidad de este metal en los seres vivos aún no han sido completamente esclarecidos. Se presentan los resultados de una investigación sobre los procesos ffsico-químicos de interacción entre el cromo y el medio poroso, en la zona con mayores concentraciones observadas de cromo en el acuífero de León, Guanajuato. Para delimitar la zona más contaminada se efectuaron muestreos en pozos localizados por todo el valle y se llevaron a cabo determinaciones analíticas de cromo y de los principales parámetros fisicoquímicos del agua subterránea. La cuantificación de las especies susceptibles de modificación por efectos de trasladot se hicieron in situ. El muestreo se efectuó siguiendo protocolos estrictos que minimizaran posibles cambios posteriores de composición. Con el objeto de seleccionar el procedimiento más adecuado para la determinación de cromo hexavalente y total, se aplicaron los siguientes procedimientos analíticos: colorimetría, polarografía y espectrofotometría de absorción atómica. Las determinaciones analíticas incluyeron: L, pH, alcalinidad, T, Eh, SDT, Cl, SO4 , Ca, Mg, Na, K, NO3, NH3, DQO, Crv1, Cr(total), F, taninos, Cu y Fe. Se detectó la presencia de cromo en alrededor del 90 % de los pozos del valle, sin embargo, únicamente se determinaron concentraciones mayores al límite ~ establecido para el agua potable (0.05 mg/1) de Cr , en una zona muy 57 localiz.ada alrededor de la empresa productora de compuestos de cromo •Química Central". · Err base a los resultados de los análisis químicos y de las características generales hidrogeológicas del acuífero se determinaron tres principales fuentes de contaminación por cromo, dos antropogénicas y una natural: a) los residuos de la empresa productora de compuestos de cromo "Química Central\ b) la lixiviación de las cenizas ricas en cromo procedentes de las ladrilleras ubicadas principalmente al sur de la ciudad de León, y e) el aporte de rocas ultramáficas que afloran al noreste del valle. Contra lo esperado, las aguas residuales de las curtidurías no representan por el momento una fuente importante de aporte del metal al agua subterránea, por contenerlo como Cr°1 y constituir un medio reductor. Con el objeto de estudiar los procesos de interacción del cromo con la matriz del acuífero, así como para determinar la principal fuente de contaminación en la zona con mayor concentración de cromo, se efectuaron cinco perforaciones a 30 m de profundidad alrededor de la empresa Química Central. Los sitios de perforación se ubicaron tomando en consideración la posición de los diversos depósitos de residuos sólidos, los pozos con mayores concentraciones de cromo en el agua, y la dirección de flujo local. Las perforaciones se realizaron con nucleado continuo, sin utilizar lodos o agua de perforación con objeto de no modificar la composición del material sólido. Se efectuaron experimentos con columnas de la matriz del acuífero, para estudiar las características de la adsorción del Crvr en ese material. Se utilizó c1· como trazador no reactivo. En el material constituido por limo y arcilla se observó una cierta retención (R = 3.95) del Crv1, aunque este efecto puede ser irrelevante a los altos niveles de concentración de algunos de los pozos. Los compuestos de Fe y Mn presentes en los acuíferos pueden influir de manera importante en el transporte del cromo en el agua subterránea. El Fe es capaz de reducir y adsorber al Cr~ y de esta manera retenerlo en el material sólido. El Mn puede oxidar al Cr111 y posibilitar su transporte como Crv1 soluble. Por otro lado los óxidos de Mn poseen también propjedades de adsorción para el cromo. Las arcillas son materiales acuíferos con propiedades importantes para la adsorción de ambos estados de oxidación del cromo, su capacidad de adsorción varía con el pH, aunque en forma opuesta para los dos estados del Cr. Se determinaron las concentraciones de Crv1 adsorbido en la matriz y de Cr, Fe y Mn totales así como de Fe y Mn extractables a lo largo de los núcloos obtenidos. Paralelamente las perforaciones se habilitaron como pie1..ómetros, de los cuales se extrajo agua a 3 profundidades para cuantificar sus concentraciones de cromo. El análisis de Crv1 se efectuó por colorimetría a �58 través de la formación del complejo con difenil-carbazida. Las determinaciones de Cr total, Fe y Mn se efectuaron por espectrofotometría de absorción 59 atómica. .,. El piezómetro situado en el lado Este de la planta, (Piezómetro I) a ~ de su cercanía con la misma y de estar a un lado de un canal con aguas residuales de una curtiduría, no presentó niveles detectables de Crvr a ningu~a profundidad. La concentración de Cr total aunque fue muy alta en la superficie (alrededor de 700 ppm), decreció rápidamente hasta alcanzar 22.5 ppm a los 3.6 m de profundidad. Se determinó una variación similar con la profundidad en las concentraciones de Cr total, Fe y Mn. . de erv1 , En el piezómetro que presentó las mayores concentraciones (Piezómetro 2) situado dentro de la planta de Química Central, se observó una reducción en la concentración de Crv1 coincidente con una elevación en la concentración de Fe extractable. Se calcularon' los valores de la relación de reparto del cromo entre el sólido y el material (ppm en el sól!do/mg/1 en el agua) para diferentes profundidades y se observó un valor supenor en cerca de tres órdenes de magnitud para los limos y arcillas (1.0) respecto a las arenas (0.007). En los poros que no presentaron cantidades importantes de Crv1, se observó una correlación con la profundidad en las cantidades de Cr, Fe y Mn totales. En los pozos con presencia de cromo hexavalente la correlación se dio únicamente entre el Fe y el Mn. Las mayores concentraciones de cromo hexavalente se obtuvieron en el material compuesto por limos y arcillas. Las variaciones en la concentración de Crv1 en el agua a diferentes profundidades se correlacionan con la permeabilidad y la capacidad de adsorción del material. Los resultados de los estudios en el material sólido llevaron a las siguientes conclusiones: el Fe presente como recubrimiento de las partículas del material poroso interacciona con el CrVJ a través de procesos de adsorción y reducción. El material constituido por limos y arcillas es capaz de adsorber al cromo hexavalente y provocar un retardo en su transporte por el agua subterránea. En la zona de piezómetros, el cromo se mueve a través del material con mayor permeabilidad. La principal fuente contaminante local del agua subterránea son los depósitos de residuos del proceso ("alúmina") colocados a cielo abierto en los patios de Química Central. El material acuífero presenta una alta correlación entre las concentraciones de Fe, Mn y Cr de origen natural. La investigación realizada permitió esclarecer un proceso muy complejo de contaminación de un acuífero, determinar el principal foco contaminante en la zona de mayor concentración de cromo y esclarecer los principales mecanismos de interacción entre el metal y el medio poroso en la zona con mayor contaminación. COMPOSICIÓN QUÍMICA DE EFLUENTES GEOTÉRMICOS R. M. BARRAGÁN R. & V.M. ARELLANO G. Instituto de Investigaciones Eléctricas, Depto. de Geotermia, Apartado Postal 475, 62000 Cuernavaca, Mor. Resumen: La explotación de la energía geotérmica lleva asociada la disposición de fluidos tanto en fase líquida como de vapor lo cual presenta cierto nivel de riesgo en cuanto a impacto ambiental dependiendo de la naturalez.a y composición química de los efluentes (MERCADO, 1976). En este trabajo se hace una revisión bibliográfica sobre la composición química de los efluentes geotérmicos en los principales campos geotérmicos del mundo y se compara con la composición de las aguas aptas para el consumo humano, para irrigación y aguas marinas. Para cada constituyente se indica el impacto al medio ambiente y a los seres vivos. l. COMPOSICIÓN DE EFLUENTES GEOTÉRMICOS En las Tablas l y 2 (TSAI et al., 1977), se presentan los constituyentes químicos que han sido encontrados en los efluentes geotérmicos de los principales campos R.M. BARRAGÁN & V.M. AREILAN0 (1992) Composidón Química de Ejluerrtes Geoténnicos. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA., G. lZQU/ERD0 M., E. SANT0Y0, l. NAVARRO-L., C. O. RODRIGUF2 DE B.• J.M. BARBARÍN C. & J.A. RAM{REI, F. (Eds.) Actas Fac. Otncias Tierra UANL Linares, 7: 59-64. �ro geotérmicos del mundo, así como su impacto ambiental. Las áreas geotérrnicas consideradas son Nueva Zelandia, Japón, Italia, Islandia, URSS, Centroamérica, México (Cerro Prieto) y EUA. Como puede verse, las aguas geotérmicas pueden variar en carácter desde agua potable hasta altamente corrosiva y salina. Las especies químicas en los efluentes pueden ser divididas como: a) "especies mayores", las cuales se encuentran en una concentración alta y son las principales responsables de las reacciones químicas que ocurren en el sistema. Las especies mayores pueden encontrarse en concentraciones algunas veces mayores de 10000 ppm y son: cloruros, sulfatos, sodio, calcio, magnesio, potasio y bicarbonato. b) "especies secundarias", éstas participan en menor grado en las reacciones químicas dominantes y su concentración máxima puede alcanzar hasta 1000 ppm. Entre las especies secundarias se tienen: aluminio, hierro, bromuros, manganeso, estroncio, carbonato, sfiice, amoníaco y boro. e) "especies menores", las especies menores contribuyen en un grado menor a las reacciones, pueden encontrarse en concentraciones de 1 ppm como máximo y entre ellas se tienen: arsénico, bario, cadmio, cesio, cobre, fluoruros, ácido sulfbídrico, yoduros, lantano, plomo, litio, mercurio, níquel, nitratos, fosfatos, rubidio, plata, zinc y zirconio. d) "especies trai.a", éstas contribuyen en menor escala en las reacciones pero pueden tener un considerable impacto en el ambiente. Las concentración de las especies traza es normalmente menor a 0.01 ppm. En las aguas geotérmicas se han encontrado las siguientes especies traza: antimonio, berilio, bismuto, cerio, disprosio, erbio, europio, gadolinio, galio, iterbio, itrio, oro, hafnio, indio, iridio, neodimio, niobio, osmio, paladio, platino, praseodimio, renio, rodio, rutenio, samario, escandia, selenio, tantalio, telurio, talio, torio, tulio, titanio, tungsteno, uranio y vanadio. Tabla • 1 COll'p)sición qufmica (ppll) de aguas geotérmicas , (TSAI -et al. 1 1977). Especie Concentración Observaciones mfnima máxima Aluninio O 7,400 Amonfaco O 1,400 Arsénico O 12 Daño a la s11lud Bario O 250 Daño a la salud Boro O 4,800 Daño a la vegetación 8r0111Jros o. 1 3,080 Cactnio O 1 Tóxico a los peces Calcio O 62,900 Incrustaciones Dióxido de carbono O 490 Incrustaciones Acido carbónico O 10, 150 Carbonato O 1,653 Bicarbonato 20 1,000 cesio 0.002 22 Cloruros O 241,000 Corrosión C:ibal to 0.015 0.018 Tóxico a seres vivos Cobre O 10 Daño a la salud Fluoruros O 35 Daño a la salud Germanio 0.037 0.068 Corrosión Acido sulfhfdrico 0.2 74 Yoduro O 105 Hierro O 4,200 Depositación Lantanio O 20 Plomo O 200 Veneno acU11Jlativo Litio O 300 Magnesio O 39,200 Depositación Manganeso O 2,000 Depositación · Mercurio O 10 Molibdeno 0.029 0.074 Nfquel 0.005 2 Nitratos O 35 Inofensivo hasta 45 Nitrito o t Polución orgánica Oxígeno O 10 Col"rosión Fosfato O 0.3 Nocivo Potasio 0.6 29,900 Acelerador corrosión Rubidio O 169 Sílice J 1,441 Depositación Plata Daño a la salud O 2 Sodio 2 79,800 Acelerador corrosi6n Estroncio 0.133 2,000 Sulfato O 84,000 Depositación ,\zufre O 30 47 387,500 Sólidos totales Tóxico a los :,ects Zinc 0.004 970 O 24 Zirconio �62 i 63 Tabla 2 Coq>0sicl6n de vapores geoténnicos, (TSAI !!..!!,., 1977) Especie Concentración CX vol.) Observaciones mfnima máxima Gas nocivo 5.4 o Amoniaco Gas inerte 6.3 o Argón 0.05 0.002 Arsénico 0.45 o Acido bórico Incrustaciones 99 o Dióxido: de carbono Daño a la salud 3 o Honóxido de carbono 0.3 o Helio Hidrocarburos 18.3 o cc y mayores) 39 o Hi rógeno 0.00002 o Acido fluorhídrico Gas nocivo 42 o Acido sulfhídrico 40.7 (ppb) Oaño a la salu:I 0.007 Mercurio 99.8 o Metano Gas inerte 97. 1 o Nitrógeno 64 o oxigeno Agente corrosivo 31 o Dióxido de aiufre f Tabla 3 Cooparación entre: a) agua apta para consuno hunano, b) agUII para irrigación de cultivos, e) agUII de mar y d) aguas geotérmicas. Las concentraciones están en ppm. Especie a b e d Arsénico <O.OS <0.5 0.02 o - 12 <1.0 o . 250 Bario o.os Bicarbonato O • 10,000 Boro o • 1,200 <2.0 4.6 Cadnio <0.01 1 oCalcio 400 O - 63,000 Cloruro 250 350 19,000 O ·240,000 Cobre 1 o10 o• Fluoruro <2.2 1.4 35 o • 4,200 Hierro 0.3 0.02 o . 200 Plomo <0.05 11agnesio 1,270 O· 39,000 o . 2,000 Hanganeso 0.05 o. Nitrato 45 0.7 35 Selenio <0.01 traza o. Plata <0.05 2 Sodio 10,.600 O· 80,000 Sulfato 250 1,000 2,650 O· 84,000 o . 970 Zinc 5 Sólidos tot.500 1,500 34,500 O ·390,000 o . 1,400 Amoníaco o.os Acido sulfhfdrfoo • 60 0.2 · 74 , 3 2. COMPARACIÓN ENTRE AGUAS GEOTÉRMICAS Y OTRAS En la Tabla 3 (CARRIZOSA & CORRALES, 1991) se presenta un cuadro comparativo entre los rangos de concentración de agua apta para el consumo humano, aguas para riego de cultivos, agua marina y aguas geotérmicas. 3. DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES Es recomendable investigar la concentración de especies traza especialmente aquellas que presentan daño a los seres vivientes como níquel, zinc, arsénico, rubidio, estroncio y bario cuando se estudian alternativas de disposición de fluidos de desecho. Por otro lado, el contenido de especies en el agua separada permite obtener sales mediante procesos químicos, (MERCADO, 1977), lo cual minimiza el impacto. En general, las aguas geotérmicas cubren un amplio rango de especies y concentraciones. Debido a que la composición química de los efluentes geotérmicos es muy variada y a que las técnicas de muestreo y análisis son diferentes en cada laboratorio, (BARRAGAN et al., 1985), las comparaciones entre la composición de efluentes y otras aguas debe tomarse de manera cualitativa. De manera general los sólidos totales disueltos de las aguas geotérmicas exceden los rangos recomendados tanto para consumo human.o como para irrigación. BIBLIOGRAFÍA BAllRAOAN, R.M., NIBVA, O., SANTOYO, B., QUUANO, L. & GONZÁLBZ, J. (l 98S) Metodología empicada en la rn~c1uiu.ción e ~ &CCJ!érmico., XXV Coov. Nal. IMJQ, San Lui, Poéolí, S.L.P. CAllIZOSA, M.B. .t CORRAI.P.s, R.M. (1991) Cool«UC11Cias ~ la contamin&cido ambicnl&l producit.J pJr íluidoa ccoilnnicoe y all.erutivu e caitrol en Clll1pOI JCOlfflnicol de Ml!xico. Tcaia Pi-of., &c. Part. Normal Superior~ Mé1ico, 175 p. Mili.CADO, S. 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INTRODUCCIÓN El presente trabajo muestra los resultados preliminares del estudio geoquímico petrolero que se lleva a cabo en el área del Anticlinal Cerro Pelón, Estado de Veracruz, unos 100 km al SSE de la ciudad de Coatzacoalcos. El anticlinal se localiza en el extremo occidental de la provincia fisiográfica denominada Sierra de Chiapas. El área del Anticlinal Cerro Pelón tiene la particularidad de ser la única porción conocida de la Sierra citada, donde afloran rocas del Jurásico Tardío cuyas características paleoambientales semejan a las rocas tithonianas que se encuentran sepultadas bajo la Planicie Costera del Golfo de México. Estas últimas contienen un buen potencial generador de aceite (BELLO et al., 1986, 1988; HOLGUIN, 1985, 1988), y se les menciona como las posibles generadoras de una parte importante de los yacimientos del área de Reforma (PERRODON, 1983, p.295). E. ROSALES, R. BELLO MONTOYA & R. P. PHILP (1992) Geoqulmica Pt:rolera de Rocas del Jurásico y Cretddco, en el Extremo Occúkntal de la Surra de Guapas, Sur de Méxir;o. J:.'n: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C. & J.A. RAMIREZ F. (&Is.) Acta.s Fac. Oencias Tierra UANL Linares, 7: 65-69, �66 1. OBJETIVO E11 propósito de este avance consistió en localii.ar una sección con facies jurásicas de mar abierto, apropiada para el análisis geoquímico petrolero, de limitar el o los intervalos potencialmente generadores en ella, e iniciar la caracteriz.ación de los intervalos. La distribución cronoestratigráfica de la materia orgánica dispersa (MOD) en esta localidad, será comparada con la de otros sitios del Norte y del Sur de México (BELLO et al.; 1986, 1988; ROSALm et al., este volumen), con el objeto de precisar la existencia de un patrón sedimentario regional. 3. METODOLOGÍA Con base en la experiencia previa (BELLO & GUARDADO, 1990; HAM WONG, 1991), se definió que esta área, y particularmente una sección adyacente al Ejido Ignacio I..ópez Rayón, probablemente sería adecuada para efectuar el estudio. La sección fue medida colectando una muestra ·cada 10 rn a 20 m de espesor, con un aumento conveniente en la densidad del muestreo en los intervalos que a simple vista parecían tener valores de carbón orgánico total (COT) ~ 0.5 %. Para identificar estos intervalos fueron considerados la composición litológica, el color de la roca fresca, las estructuras sedimentarias primarias y el contenido fósil. Todas las muestras se analizaron mediante Rock-Eval II + COT. Con base en los resultados obtenidos se decidió la extracción soxhlet de tres de ellas. Los extractos fueron desasfaltados y separados en sus fracciones generales mediante cromatografía de capa fina. Las fracciones de hidrocarburos se analizaron por cromatografía de gas (CG) y cromatografía de gas/espectrometría de masa (CG/EM). 4. RFSULTADOS La sección elegida corresponde a una secuencia de mudstone arcilloso del Jurásico Tardío al probable Cretácico Medio. La unidad incluida en el Jurá.c:ico Superior y Crecácico Inferior es llamada Formación Chinameca; y la <lel Cretácico Medio? carece de nombre litoestratigráfico. El espesor de la sección fue de 339 m, incluyendo varios intervalos cubiertos. La base de la M!Cción en el contacto Reciente-Jurásico Superior y la cima el Cretácico Medio7-Re:ciente. 67 De acuerdo con la combinación de estructuras primarias, color, contenido fósil y resultados de Rock-Eval, se distinguieron 5 unidades geoquímicas: ,r Unidad 1 (JUiásico Superior). Los primeros 41 m de espesor son de color gris oscuro, con capas hasta de 20 cm dentro de las cuales se observan láminas. Hay abundantes amonites y escasos bivalvos menores de 1 cm. Se analizaron 7 muestras. El valor promedio del COT es de 2.50 %, y los hidrocarburos producidos por la pirólisis del kerógeno (S2) son de 13.30 kg/ton. Los índices de hidrógeno (IH) y oxígeno (IO) alcanzan 509 y 29, respectivamente. La mayor parte de esta unidad está cubierta, incluyendo la base y la cima, por lo que el espesor total es mayor a los 41 m medidos. Unidad 2 (Jurásico Superior-Cretácico Inferior). De los 41 + m a los 193 m la roca es gris claro a intermedio, estratificada en capas, sin láminas, y con amonites menos abundantes. Se colectaron 12 muestras. El COT estuvo en el rango de 0.04 % a 0.40 %, con promedio de 0.22 %. El único caso de impregnación se presentó en esta unidad. Se trata de la muestra locali?.ada 2 152 m sobre la base de la sección. Su contenido de hidrocarburos libres (Sr) fue de 0.83 kg/ton, y el índice de producción (IP) de 0.25. Unidad 3 (Cretácico Inferior). Entre los 193 m y los 251 m, la caliza es de color café, ligeramente más oscura que en el intervalo precedente, pero no tanto como en la base de la sección. Reaparecen las láminas y continúan presentes los amonites. Fueron colectadas 3 muestras. El COT está en el rango de 0.42 % a 0.53 %, y el S2 varía de 1.26 kg/ton a 2.09 kg/ton. El IR está en el rango de 239 a 394, y el 10 de 56 a 95. Es posible que el valor real de estos índices sea mayor que el citado, pues el COT es bajo. Una porción importante de esta unidad se halla cubierta. Unidad 4. (Cretácico Inferior-Medio?). En la cuarta unidad, de 251 m a 317 m, las características son similares a la unidad 2, con diferencia de que los amonites son muy escasos y algunas capas están bioturbadas. En la parte ?.lta de esta unidad comienza la aparición de abundantes radiolarios. Se colectaron 4 muestras. Las que dieron un COT de 0.07 % a 0.18 %, con promedio de 0.11%. Unidad 5. (Cretácico Medio?). En la última unidad, de 317 m a 339 m, la caliza es café intermedio a oscuro, estratificada en capas que internamente se componen de láminas con abundantes radiolarios. Se colectaron 4 muestras. El COT y S2 promedio son de 0.92 % y 5.25 kg/ton, respectivamente, mientrz.s que el 1H e 10 alcani.aron 570 y 55. El espesor verdadero de esta última unidad debe ser mayor al medido, ya que la cima se halla cubiena. �69 68 En cuanto al grado de madurez de la materia orgánica, las temperaturas BIBLIOGRAFÍA máximas de pirólisis (Tmu) medidas están en el rango de 407ºC a 422ºC. Las T..:U calculadas por el análisis de regresión, indica que la entrada a la ventana de generación del aceite, se localiz.a a varias decenas de metros por debajo de la base de la sección. BELLO M., R. & GUARDADO C., J. (1990) Estudio Estratigráfico-Sedimeotológico de ]as rocas del Jurásico Superior en el área de Cerro Pelón, Veracruz. Instituto Mexicano del Petróleo ' proyecto CAQ..3049• México, D.F. BBLLO M., ll., ROSALES C., E., & SÁNCHEZ M., V. (1986) Estudio geoquím.ico en muestras Tres muestras de la unidad 1 -O m, 37.4 m y 40.9 m sobre la base de la sección-, fueron elegidas para comparar los resultados de madurez de Tmax mediante CG y CG/EM. El bitumen extraído para efectuar estos análisis se encontraba in situ. de aceite y roca de lo, campos del Mea de Comalcalco-Vtllabermosa (etapa 1). Instituto Mexicano del Petróloo, proyecto C-3019, México, D.F. BELLO M., R., ROSALES C., E., MARISCURRENA G.• A. E. & GUARDADO C., J. (1988) Interpretación de la información geoqufmica de los campos del área de Comalcalco-Villahermosa (etapa II). Instituto Mexicano del Petróleo, proyecto C~3029, México, D.F. En los cromatogramas de gas de hidrocarburos saturados totales se observa una elevada concentración de biomarcadores en el rango de nC25 a nC35. Las relaciones de pristano/nC17 y fitano/nC18 tienen rapgos de 2.1 a 2.2 y de 1.8 a 1.9, respectivamente. Por otra parte, el abanico que forman los picos denalcanos, característico de los bitumenes maduros, se encuentra ausente de estas muestras. S. CONCLUSIONF.S Dos porciones dentro del Jurásico Superior y Cretácico Medio'] contienen potencial generador alto y moderado, respectivamente. Toda la columna medida se halla en la zona inmadura. Esto se debe a que el área d~ estudio fue levantada durante Orogenia Laramide (Cretácico Tardío-Paleoceno), lo que evitó el depósito de los sedimentos cenozoicos, que produjeron la madutdci6n del kerógeno en las rocas mesozoicas, sepultadas bajo la Planicie Costera del Golfo de México. Las características litológicas y geoquímicas de esta secuencia estratigráfica, presentan gran similitud con las descritas por BELLO et al.(1986, 1988), ~ara la columna mesozoica sepultada bajo la Planicie Costera del Golfo en el é!ea de Villahermosa. Asimismo, la Cue~ca de Sabinas, localizada al Norte de México, contiene facies ricas en materia orgánica, en las unidades del Kimmeridgiano-Berriasiano Inferior y Aptiano Superior, principalmenie. Esto significa que los eventos anóxicos mayores, que ocurrieron en el Golfo de México durante el Jurásico y Cretácico alcanzaron el área del Anticlinai Cerro Pelón. HALLAM, A. (1987) Mesozoic marine organic-rich shales. In BROOKS, J. & FLEET, AJ. (eds.) Marine petroleum source rocks. Geological Society Special Publication No. 26: 251-261. HAM WONO, J. M. (1991) Comunicación personal. HOLGUIN Q., N. (1985, publicado en 1988) Evaluación geoquímica del Sureste de México. Bol. Asoc. Mexicana Oeol. Petrol., 37: 3-48. HOLOUIN Q., N. (1988) Evaluación geoquímica del Sureste de México. m Simposio Bolivariano, Exploración Petrolera de las Cuencas Subandinas, Caracas, Venezuela: 638~92. PERRODON, A. (1983) Dynamics of oil and gas accumulations. Bull. Ceotres Recher. Explorat.Product. Elf•Aquitaine. Mem. 5, Pau, France. ROSALES, E., BELLO MONTOYA, R. & GUARDADO CABRERA, J. (este volumen) Facies ricas en materia orgánica en el paleogolfo mesozoico de Sabinas, Norte de México. �71 LA CARACTERIZACIÓN GEOQUÍMICA Y PALINOLÓGICA DE LAS FORMACIONES MESOZOICAS DEL NE DE MÉXICO Y SU APLICA,CIÓN EN LA CORRELACIÓN REGIONAL Jaime RUEDA GAXIOLA 1, Osear ZORRILLA 2, Elia PLIEGO VID AL VALLE 1, Marisela MINERO 3 & Georgina URIBE 3 1, Aarón DEL Subdirección de Tecnología de Exploración del I.M.P. l Empresa CORPOVEN de Venezuela. 3 Subdirección de Refinación y Petroquímica del I.M.P. l. INTRODUCCIÓN Uno de les objetivos de la estratigraffa es la determinación de la distribución geográfica (paleografía) y cronológica (croooestratigraffa) de las unidades litoestratigráficas, por lo que es necesario caracterizarlas por medio de sus atn"butos litológicos y paleontológico para que permitan ser corre)acionables regionalmente. La caracterización de unidaoes litoest.ratigráficas por medio de la aplicación del Método Palinoestratigráfico se basa en el estudio óptico cfo! residuo palinológico de las rocas sedimentarias que está constituido principalmente por las mate1·ias orgánicas e inorgánica más resistentes a la destrucción por medio del ataque por Jos ácidos clorhídrico y [1uorbídrico que se utilizan para obtenerlo, así como los componentes de la roca atacada. La descripción macroscópica f uucrosc6pica de los ruiduos paJinológicos de las rocas constituyen una secuencia sedimentaria permite determinar pal:nozooas, ea decir, intervalos de rocas que contienen residuos iguales, diferentes de los otros intervalos de la misma secuencia. Dependiendo de la uniformidad de la constitución mineral y orgánica de una unidad litoestra~igráfica, ésta wtará COOltituida por una o mú palinoz:onas que la caracterizarán (RUEDA GAXlOLA, J. et al. 1991). La determinación de las palinozonas está basada en diferentes parámetros macrosrópicos y microscópicos del residuo palinológico de tipo macroscópico y microscó_t>ico. De los prime:Js, los más importantes son el color y la abundancia, que dependen de fa cantidad y tipo de materia orgánica y material residuales y/o neoformadas, las caales se detemiJ1a¡1 microscópicamente. J. RUEDA GAXJOLA. O. ZORRII.LA, E. PLIEGO VIDAL, A. DEL VALLE, M. MINERO&: G. URIBE :'1992) La Carac1mu,ci6n 'Jeoqulmfoa y Palinol6gica de las Formacionu Mesozoicas del NE tk Mbdco y :u Ap!icaci6n en la Co"elaci6n Regional En: S. P. YERMA, M. GUEV.ARA. G. TZQUJERDO M.• E. SANTOYO, l. NA.VARR.l>-L., C O. RODiÚGUEZ, DE B., J. M. BARBARÍN C. &: J.A. RAMIREZ F. (Ed.s.) Actos Fac. Oencias Tierra t!ANJ: Liluuu, 7: 71-76. �73 72 Del estudio microscópico es posible determinar algunos parámetros útiles no sólo para la litoestratigrafía (determinación de ambientes tectono-sedimentarios) como son tipo, abundancia, tamaño y aspecto de las materias orgánica y mineral residuales, sino otros relacionados con la cronoestratigrafía (edad de la roca), con la diagénesis de la misma (!.A.T.) y con su contenido y tipo de hidrocarburos solubles (color del alcohol glicerinado). Dentro de los mineral.es residuales de la roca encontramos principalmente los denominados minerales pesados, así como los neoformados citados previamente. Estos minerales han demostrado ser de gran valor para determinar el origen y medio del depósito de los sedtmentos, así como la correlación de secuencias que permiten conocer la paleografía de las unidades litoestratigráficas. Sin embargo, con el objetivo de poder clasificar con precisión los minerales residuales, fue necesario analizar el residuo palinol6gico por medio de fluorescencia y difracción de rayos x, lo que confirmó que los parámetros minerálogicos o·otenidos del estudio óptico del residuo son básicos para identificar la~ unidades litoestratigráficas (RUEDA GAXIOLA, et al. 1991b). Con el ohjetivo de relacionar los resultados del análisis por rayos X de los re:üduos palinológicos con los de las rocas de los que provienen, se analiruon tamhién éstas y se llegó :t la conclusión de que es posible caracterizar las rocas de las secuencias sedimentarias por medio de la composición elemental y mineralógica obtenida del análisis por fluorescP.ncia y por difracción de rayos X. 2. ASPECTOS GEOLÓGICOS La formación Guacamaya, definida como una secuencia de tipo "flysh 11 , está cancterizada porque contiene escasos' minerales arcillosos (illita, clorita, vermiculita) y minerales no arcillosos de ~rigen cont~nenta.1 como cuarzo, plagioclasas y por los elementos Si, Fe, K y Al. Este conJunto de minerales y elementos caracteriza un medio marino con influencia terrígena. El Alogrupo ~s San Pedros, i~tegrado por la Aloformación Huizachal (Palizona A) y por la Aloformac1ón la Boca (Palir.ozonas B-F), se caracteriza por los minerales arci!losos clorita, glauconita _Y vermiculita, así como por gran variedad de minerales y elementos terrígenos que domman sobre los de influencia marina, caracterizando a rocas sedimentarias muy inmaduras textura! y mineralógicarnente, correspondientes a los medios de depósito tectónicam~nte inestables de la Fosa Hu~~acocotla-El Alamar, durante la etapa de "Rifting", con volcarusmo, hasta la etapa de estabilización progresiva de sus márgenes: La Aloformación Huizachal, en su alomiembro volcanosedimentario, está caracterizado por secuencia sedimentaria aflorante en los · diferentes cañones, caracterizada palinológicamente, del Anticlinorio de Huizachal-Peregrina (RUEDA GAXIOLA, J. et al. 1989) fue utilizada para efectuar la relación entre la composición mineralógica y elerr.ental de los minerales residuales de las palinozonas y la .de las rocas de las unidades litoestratigráficas productoras de los residuos. Esta secuencia comprendió las aloformaciones del Alogrupo Los San Pedros (Alfms. Huizachal y la boca) y las formaciones infrayacente (Fm.Guacamaya) y suprayacentes (La Joya y Zuloaga). Así, que las unidades que constituyen la secuencia pueden caracterizarse geoquímicarnente, ya que las rocas de cada unidad contienen una mineralogía y una composición elemental que las identifica y que representa su origen y su medio de depósito. Es más, algunos minerales arcillosos han permitido cor:xer las condiciones tectónicas, climáticas y diagenéticas que influyeron en su formación (RUEDA GAXJOLA, J. et al. 1991c), corroborando las conclusiones obtenidas~ partir de la información del análisis de la materia orgánica del residuo palinológico (RUEDA GAXIQLA, J. eral. 199lc-d). La 3. CARACTERIZACIÓN LITO~STRATIGRÁFICAS depósito del Alogrupo Los San Pedros con carácter continental (RUEDA GAXIOLA, J. et al. 1991c) (op. cit.), así como la región de su transición a la del Grupo Huayacocotla de carácter marino. Para lograrlo, fue necesario caracterizar también las formaciones jurásícas y cretácicas suprayacentes la formación Zuloaga, lo cual requirió conocer estadísticamente cuales de 1?5 muestras d~l núcleo obtenidas por. los pozos perforados en la región eran las representativas de las umdades de las unidades Iitoestratigráficas reportadas en el subsuelo. Los resultados de los análisis por rayos X de estas muestras representativas permitieron caracterizar las formaciones y correlacionarlas con las aflorantes en el Anticlinorio de Huiz.achal-Peregrina. GEOQUÍMICA DE LAS UNIDA DES Una vez caracterizada esta secuencia aflorante se obtuvo la autorización péi!a busc~r en el subsr~!lo la continuidad de las unidades de la secuencia, con el objetivo de c~mocer la distribución paleogeográfica de la Fosa Huayacoco la-El Alamar propuesta. coro:., lug:u de los minerales arcillosos illita, clorita, kaolinita, vermiculita, glauconita y mica, y por la atiu_ndancia _de cuarzo y plagioclasas, minerales que forman parte del grupo de illita, ~env~~s duectamente de las rocas de los sustratos; es una asociación típica de alta mestabilidad tectónica de la etapa de •rufting", relacionada con el volcanismo reoresentado por el Alonúembro Río Blanco. La presencia de glauconita en la parte ;upério.i: de la al~form~1ón, acompañ_ada de calcita y dolomita es un indicio de aguas marinas que evidencian la transgresión del mar dentro de la fosa. Otro mineral característico es la hematita, causante del color rojo de las rocas de esta aloformación. Los elementos imp-Jrtantes son Si, Fe, Al, K y Ti, siguiéndoles Mn, Zn, Rb, Zr, Ba e Y. La Afoformación La Boca contiene illita, clorita, esmectita, pyrofilita, mica; YermiGulit:i, kaolinita y glauconita, así como una gran abundancia de cuarzo y plagbclasas; la anat1sa y el rutilo en menores cantidades. La hematita es abundante en las rocas de grano fino de la parte alta de la secuencia. la calcita y la dolomita están presentes en bajas cantidades en las rocas que presentan evidencias del medio marino por medio de la glauconita y de los restos d~ materia orgánica algacea y de quistes de dinoflagelados. Los elementos presenk:s son 10s nusmos encontrados en Ja Aloformaci6n Huizachal, debiendo agregarse al clan las :-ocas de ambiente maxino el Cd y el Co en las rocas de la parte media de la aloformación. La formación Huayacocotla muestra, debido a que es el equivalente marino de la Aloformaci6n La Boca, una sorprendem~ correlación cualitativa con la composición elemental �74 de la aloformación la Boca. La variación más notable se encuentra en el incremento del Ca, que se vuelve dominante y la disminución cuantitativa de los demás elementos. Mineralógicamente se encuentran también los mismos minerales, siendo mas abundante la calcita y apareciendo dos minerales que evidencian el ambiente más marino: yeso y pirita, disminuyendü la anatasa y el cuarzo y desapareciendo el rutilo, la montmorillonita y el ta.leo. Es notable la 'presencia de hematita en esta fo~mación de carácter marino. La formación Rosario representa condiciones transicionales entre un medio continental y un medio marino restringido, de tal manera que muestra todavía semejanza con la formación huayacocotla, pero también con la formación La Joya. En efecto, la presencia d~ los elementos P y Cl indica la marcada influencia marina, mientras que la gran abundancia de cuai:zo y de kaolinita indica la cercanía de la fuente continental de suministro y un clima caluroso, lluvioso que todavía intemperizaba al basamento granítico. La formación La Joya representa la base de la secuencia transgresiva que se inicia en el !ª Jurásico medio y que culminará en el Cretácico, de tal manera que las formaciones que constituyen mostrarán una composición mineral y elemental variable entre el medio continental dominante en la formación la Joya y el medio marino de plataforma arrecifa! de la formación el Abra. La formación La Joya se caracteriza por la presencia de illita, kaolinita, y montmorillonita y por que contiene los minerales calcita, cuarzo dolomüa, plagioclasas y anatasa, así como los elementos terrígenos Si, Fe, Al, Cr, Zn y Zr qm. dominan sobre el Ca de origen marino. 1 La formación Zuloaga presenta una disminución drástica de especies minerales y de elementos de origen continental, siendo la calcita el mineral más abundante, seguida por el cuarzo. La Illita es la única arcilla presente en cantidades pequeñas. Los elementos más abundantes son Ca, K, Mn, Si, Fe y Al, los tres últimos con menos abundancia que en la formación La Joya. Les siguen en menor abundancia S, Ti, Sr, Ni, Zn, Zr y Cu. Esta composición mineralógica y elemental indica su depósito en un medio marino, pero todavía con influencia continental, y la base del domicilio marino calcáreo que caracteriza a las unidades litoestratigráficas del Jurásico Superior y del Cretácico Inferior y Medio, algunas de ellas todavía con alguna influencia. La formación Olvido representa ambientes evaporíticos, caracterizada por la abundancia de los minerales anhidrita, yeso, calcita y dolomjta y la disminución de los de tipo terrígeno, cuarzo, feldespatos y mica. Elementalmente, dominan Ca y S, siguiéndoles, Si, K, Al, Sr y Fe y, como trazas, Tí, P, CI, Mn, Ni, Cu y Zn. La formación San Andrés es indicadora de los medios calcáreos de alta energía cercanos a la costa que existieron durante el depósito de los sedimentos correspondientes a las formaciones La Casita, Pimienta, Tamaulipas Inferior y Tamaulipas Superior, conr.tituy~ndo sus partes basales durante el proceso transgresivo. Por esta razón, es~ forma1.:ló_n ~ene una edad variable entre el Jurásico Tardío y el Cretácico Temprano y adqmere gecq1.mr1came1:!e las carat:~rísticas de las formaciones equivalentes. Sin embargo, en promedio, la forr.~ación San André!; se caracteriza porque la calcita, el cuarzo y la dolomita son ~us pri!1cip:i!es componentes, aunque todavía contiene escasos feldespatos, y en trazas de micas, anhidrita. 75 kaolinita y clorita. Su composición elemental muestra u~ dominio del Ca, .seguido en abundancia por Si, S, Cu y Fe, con trazas de K, Cl, Al, T1, Sr, P, Mn, Zn, N1, ~r, y B~. &ta composición marca claramente el ambiente marino calcáreo y la poca mfluenc1a terrígena prevaleciente. La relación d; facies entre las formaciones de La Casita y Pimienta es muy clara a partir de su caractemación geoquímica. Tal como se ha considerado a partir de l~s rel~ci?nes litológicas, la formación La Casita es de ambiente más terrí~eno qu~ la formación ~mienta dentro del medio marino, ya que minerológicamente la pnmera tiene menor cantidad de calcita y pirita y mayor cantidad de cu~, feldespatos, m_ica, yeso, kaolinita y ~atasa que la segunda. Elementalmente, la primera tiene mayor cantidad de ele~entos temgen~s que la segunda, mostrando como variación más notable la mayor abundancia de K en la pnmera, así como la presencia de los minerales terrígenos Rb, Zr y Baque faltan en la segunda. La relación anterior es semejante a la existente entre las formaciones Tamaulipas Inferior y Superior. En efecto, la primera muestra evidencias. de hab~r tenido may?r influencic1. terríg~na que la segunda, ya que contiene mayor abundancia de mmerales. (~cita, c~~zo, dolo~1ta, micas, feldespatos, yeso, pirita, plagioclasas y trazas d_e anh1dnta, _kaohmta_ y ~fon~), mientras que la segunda contiene principalmente escasos minerales de ongen manno ,calc~ta, dolomita, anhidrita y pirita) sólo uno terrígeno (cuarzo). Elementalmente,, la formación Tamaulipas Inferior contiene mayor cantidad de elementos ~ dentro de estos los _más abundantes son los terrígenos (Si, Fe, K, Al, Ti, Sr, Cu), mientras que los de afimdad marina son más abundantes en la Tamaulipas Superior (P y Mn). Fin~mente, si comparamos la composición mineralógica y ele~ental de las formacior..~ ~1 Abra y Agua Nueva, podemos ver el fin de las condiciones mannas de plataforma y el m1c10 de las condiciones regresiva~ de los mares cretácicos. En ~fecto, la form~ció? El _Abra contiene principalmente dolomita 1 calcita y yeso que. son minerales de ª~?1dao manna y ~undariamente cuarzo y micas, que son terrígenos, mientras que la formac1on Agua Nueva, contiene los minerales citados y además feldespatos y pirita; los p~meros terrígenos. Y. la pirita de origen marino de ~mbiente reductor. Desde el punto de vista de su c0mpos1ci6n elemental los elementos son más numerosos en la segunda (Ca, Si, Fe, S, Mn, K, Al, Ti, Cu, Zn, Sr, P, Cl, Ni, Zr y Ba) que en la primera (~a, Si, Cu, CI, _zn, Fe, Al, S, Sr, P y Mn) y, además los terrígenos son más abundantes (S1, Fe, K, Al, T1, Zr y Ba). RESULTADOS Y CONCLUSIONES. c.. ... A,1_ la caracttrización de las formaciones se procedió a localizarla:i en el rubs\!c:o, ce. a1 bai.c Una vez eJe<:1UéWA • . d • • al en las muestras de núcleo de 24 pozos perforados entre los 24 °30' y 21 °45' de latitud Norte, s1tua os pru.~ip !Dente '11, E y S del Anticlinorio de Huiz.achal-Peregrioa. Los resultados muestran que: 1.- La, Palinozonas del Alogrupo Los San Pedros, constituido por las aloform~iones Hui~cll~ y La Boca, han sido identificadas geoqufmicamente desde el Norte hasta el Pozo NaranJo 101, hacia el Sur, don~e 1---•=-- la AJoformación La Boca, pero con granulometría más fina y co11 mayor !nf1ue11c1a toda • Vta &e Ul,;,NU4 t:. '6 . "ba d marina. Hacia el Sur de esta localidad ya no se encuentra a es~ al~1ormac1 n sine, qu~, arn •} Aloformación Huizacbal, Sé encuentra la formación Rosario. La distnbuc16n de la Aloformac16n h lJoca �76 también permitió establecer el límite E de la Fosa en diferentes latitudes. 2.- de una gran falla que la divide en dos grandes bloques. 1 La litología marina que caracteriza a la formación Huayacocotla se localiza ya en el Pozo Tu!d l, notándose que la influencia marina es mayor hacia el W, dentro de la Fosa. La zona de transición entre la facie continental (Alfm. La Boca) y la marina (Fm. Huayacocotla) se localiia a la latitud del Río Tamesí. 4.- 5.- El Río Pánuco-Moctezuma representa la traza de la falla que, durante fines del Liásico e inicios del Jurásico Medio, separa los bloques de Huizacbal-Peregrina al Norte y de Huayacocotla al Sur I permitiendo el desplazamiento de éste hacia el W y su hundimiento mayor hacia el Norte, lo cual originó la Cu:.11ca C:tl Tampico-Misantla que originalmente estaba inclinada también hacia el W y después, en el Cretácic" haci2 el E. La di.stribu.:ión y espesores de las unidades del Jurásico Medio al Cretácico permitió clefinir t'.3mbién t>l límite N de la fosa de Huayacocotla-El Alamar y establecer que el bloque de Huizachal-Peregíina tambiér. estuvo inclinado hacia el N desde el Jurásico Medio. El límite N corresponde aJ borde SE Je la fos:. de: Sabinas que también recibi6 sedimentos desde el Jurásico Medio hasta parte del Terciano. 6.- La división en bloques así como su hundimiento y su desplazamiento determin::.ron el de~.6sito de sec·,;encias contemporáneas sobre ambos, pero de características litológicas diferentes que se roa1Jf!estan con nombres diferentes y con propiedades distintas de generación y de entrapamien!o de hidrocarburos. BIBLIOGRAFÍA RUEDA GAXIOLA, J., LÓPEZ OCAMPO, E., DUEÑAS, M.A. y RODRIGUEZ BENITEZ, J.L. (199h~). TAS fosas de Huiza.chal-Peregrina y de Huayacocotla1 dos partes de un GRABEN relacionadc con el orivn de 1 Golí't' FACIES RICAS EN MATERIA ORGANICA EN EL PALEOGOLFO MESOZOICO DE SABINAS, NORTE DE l\ffiXICO t Eduardo ROSALES, Ricardo BELW MONTOYA & JorgG GUARDADO CABRERA Instituto Mexicano del Petr6leo, Subdirección de Exploraciór., Eje Central No. 152, 07730 México, D.F. l. INTRODUCCIÓN El Golfo de Sabinas, de unos 70,000 km 2 de extensión, es un paleoelemento eiongado en dirección NO-SE, que se halla entre los alrededores de la ciudad de Monterrey y del límite de los estados de Coahuila y Chihuahua. Este golfo estuvo circunscrito por las palepenínsulas de Tamaulipas al Noerte y Este,y de Coahuila al Sur y Oeste. RUEDA OAXIOLA, J., LÓPEZ OCAMPO, E. 1 DUEÑAS, M.A., MINERO, M., URIBE, G. y GlJEiUU!RO, M. (1991b) Investigación Palinoestratigráfica de los Lechos Rojos triásico-jurásicos del Anticlinorio de Huizacbal- De trata de una cuenca intracratónica producida por el fallamiento en bloques que ocurrió en el Triásico y a principios del Jurásico. La secuencia mesozoica general inclaye 1ocas sedimentarias terrígenas del Jurásico Superior, y rocas carbonatadas del Jurásico Superior-Cretácico Superior. A fines del Cretácico Tardíose reactivó la sedimentación terrígena. Peregrina y su relación tectono-sedimentaria con la secuencia triásico-jurásica del Anticlinorio de Hua1acococla. PrqyeC/o CA0-.5j07. Subd. Tecnol. tk F.xplor. I.N.P. 1-142. 2. OBJETIVO de México. (In ROBINOVICH KOGAN, R.y CARREÑO, M.L. Edits.) Memoria de la Con11enci6 .-. sobre la .1J:volucwn Geol6gica de Mhico. Instituto de Geología UNAM. 189-192. RUEDA GAXlOLA, J., LÓPEZ OCAMPO. E. 1 DUEÑAS, M.A. y RODRIGUEZ BENÍTEZ, J.L. 1 {198!!) InvestigaciónPalinoestratigráficaen la Región de Huizachal-Peregrina, Tamaulipas. Proyecro C- 3503. Subd. Te.:nol. de Explor. lM.P. 1-255. RUEDA GAXIOLA, J., MINERO, M. y URIBE, G., (1991) Las Condiciones de Depósit(,, Tectómcas, Clir.iáticas y Diagenéticas del Alogrupo la Eoca (Anticlinorio de Huizachal-Peregrina) a partir del Análisis de D:fracciün Y Flul.';escencia de Rayo:i X. (In YERMA, S.P. et al. Edits). AcJas Fac. Ciencias 7ierrn UANL Lin11rcs. (6) 2v7-209. ¡1 77 La continuación al sur de la Aloformación La Boca se encuentra en la formación Huayacocotla que ya es de ambiente más marioo, depositada en la continuación de la misma fosa, desplazada hacia el W por meC:io E] propósito de este trabajo consiste en examinar la distribnción cronoestratigráfica de la materia orgánica dispersa (MOD), para definir si tal distribución es sistemática, y determinar los factores geol6gicos que !a nriginaron. La comparación de los resultados con los correspondientef. a otras áreas adyacentes a la costa del actual Golfo de México, permitirá saber si •~l patr6a cie distribución es regional y esclarecer si los procesos reponsables fueron locaies o globales. lU.JJ;.;!)A OAXIOLA, J., DUEÑAS, M.A. y RODRIGUEZ BENÍTEZ, J.L., (1991c) La Edad y i:'l Ambi1!nte S:<:limem.ario !!"?l Alogrupo La Boca (Anticlinorio Huizachal-Peregrina) con Base en la Aplicac:~n del !,1étod,, Palinoestratigráfico. (In YERMA, S.P. et al. Edits.) Actas Fac. Ciencias Tierra. UANL Linare<'°. 6 16!1-rJ~. RUED>. GAXIOLA, J. LÓPEZ OCAMPO, E., DUEÑAS, M.A. y RODRIGUEZ BENJTEZ, J.L. (19'.lld) Palinoestrati'l,faña, Tectónica y Potencial de Hidrocarburos del Alogrupo La Boca en el Anticlinorio r.e li•;iiachJ.l· Peregrina, !amaulipas. (In VERMA, S.P. eT al. Edits.J Actas Fac. Ciencias Tierra. UANL Li."!a1:..;. 6: 203-1:-tS. E. ROSALES, R. BEILO MONIOYA &: J. GUARDADO CABRERA (1992) Fades Ricas en Materia Orgánica en el Paleogoljo Mesozoico de Sabinas, None de México. En: S. P. YERMA, M. GUEV.-tRA, G. TZ.QUIERDO M., E. SANIOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODIÚGUEZ DE B., J. M. BAREAJÚ/11 C. &: J.A. RAMIREz F. (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 7: 77-S0. �78 3. METODOLOGÍA La información empleada consiste de más de 700 datos de carbono orgánico total (COT) obtenidos con analiz.adores automáticos Leco (Van Delinder & Holguín, 1980; CAASA, 1983, sin fecha; IMP, 1984-1987). Los resultados analíticos son de muestra de roca que provienen de pozos petroleros y de secciones superficiales. La gran mayoria de las muestras de pozo fueron del canal. Un inconveniente analítico fué el hecho de que \ales datos proceden de tres laboratorios (DEMBICKI, 1984). El análisis de la distribución litoestratigráfica de los datos, se hizo para cada uno de los pozos y secciones muestreados. Esto fue con el objeto de detrminar las localidades e intervalos con suficiente densidad de muestreo para efectuar deducciones relativas a la abundancia de la MOD. 4. RF.SULTADOS Dos unidades tuvieron valores de COT 2!: 0.5 % en varios de los pozos estudiados. Ellas son las formaciones La Casita, Del Kimmerridgiano-Berriasiano Inferior, y La Peña, del Aptiano Superior. Dentro del Cretácico existen algunos intervalos adicionales cuyo COT es también superior a 0.5 %, aunque en apariencia ellos carecen de la continuidad geográfica y estratigráfica de las facies ricas en MOD, que existen dentro de las dos formaciones mencionadas. Los contenidos de MOD son mayores en La Peña que en La Casita. El COT 79 En el Aptiano Tardío la velocidad de subsidencia, mayor que la sedimentación, estableció condiciones de aguas más profundas., por lo cual fueron depositadas las calizas arcillosas y lutitas de la formación La Peña (GONZALEZ, op cit.). Asf, La Casita fue depositada en parte bajo condiciones netamente continentales (FORTUNATO & WARD, op cit.), y en parte en una plataforma que en algunas de sus porciones externas y durante determinados lapsos de tiempo, pudo haber estado sujeta al fenómeno de las surgencias (MICHALZIK, 1988), mientras que La Peña fue depositada en gran parte bajo la influencia de la capa de ox.ígeno mínimo (ROSALES et al.; 1988). S. CONCLUSIONES Con base en los datos disponibles, fueron identificadas dos unidades que contienen facies ricas en materia orgánica: La Formación La Casita, del KimmeridgianoBerriasiano Temprano, y La Formación La Peña, del Aptjano Tardío. Otras facies ricas en materia orgánica se encuentran distribuidas a lo largo de la columna mesozoica, aunque estas presentan contenidos menores de materia orgánica y distribuciones geográfica y estratigráfica mas bien locales. La semejanza de estos resultados con los reportados por BELLO et al. (l986, 1988) & ROSALES et al. (este volúmen) para rocas mesozoicas en dos áreas de Sureste de la República Mexicana, indican que los principales eventos an6xicos mundiales descritos por HALLAM (1987), actuaron durante los mismos periodos y con intensidad similar en el ancetral Golfo de México y en los mares adyacentes. promedio de aquella unidad alcanza 1.67 %, mientras que el de esta ed de 1.37 %. Además de que La Peña contiene MOD en mayor cantidad, su distribución geográfica y estratigráfica es más unifonne que en La Casita. No obstante, ELLIOIT (1979) determinó que en la Sierra de Sabinas, localizada en el Sureste de la Cuenca de Sabinas, La Peña presenta una distribución de COT con .intervalos selectivos mayores de 0.5 % y otros inferiores a este valor. BELLO M., R., ROSALES C., E.,&. SANCHEZ M., B. (1986) Estudio geoquímico tn muestras de aceite y roca de los campos del área Comalcalco-Villahermosa (etapa l). Instituto Mexicano del Petróleo, proyecto C-3019, México, D.F. Las diferencias de COT anotadas para ambas formaciones, pueden tener su origen BELLO M., R., ROSALES C., E.• MARISCURRENA G., A. E. & GUARDADO C., J. (19&8) en las condiciones tectónico-sedimentarias bajo las cuales fueron depositadas. GONZALEZ (1984) afirma que en el Golfo de Sabinas la sedimentación marina se inició en el Jurasico Tardío, debido a una transgresión lenta e intermite!1te sobre un continente árido. Fue en el Kimmeridgiano-Berriasiano Temprano cuando se depositaron las areniscas y lutitas de la formación La Casita. Del Jurásico Tardío al final del Neocomiano persistieron condiciones variables desde continentales hasta de mar abierto (VOKES, 1963; CONKLIN & MOORE, 1977; FORTUNATO & WARD, 1_?82; GONZALEZ, op cit.; IONES et al.; 1984; PADILLA & SANCHEZ, ANo; ROSALES et al.; 1989; WILSON, 1990). BIBLIOGRAFÍA Interpretación de la información geoquímica de los campos del área Comalcalco-Villahermosa (~tapa ll), 'vols. 1 a 3. Instituto Mexicano del Petróleo, proyecto C-3029, México, D.F. CAASA (1983) Informes geoquímicos finales de los pozos Carroza-la, Cristo•!, Hacienda-!, Hanburgo- la, Rata-1 y Virgen- l. CAASA, México. CAASA (sin fecha) Informes geoquímicos finales de los pozos Conejo-l, Cortadas-!, Hacebuches-1 y Moca-1. CAASA, México. CONKLIN, J. & MOORE, C. (1977) Paleoenvironmental analysis of the Lower Cretaceous Cupido Formation, Northeast México. Texas Univ. Bur. Econ. Geol. Rep. Invest. 89: 302-323. �81 80 DEMBT~KI, H., JR. (1984) An interlaboratol"-' comparison of source rock data. Geochim. tt Cosm hlill Acta 48: 2641-2649. EWÓIT ,. T.L. (1979) Depositioa and diagenesis of carbonate slope deposits, Lower Cretaceous, Northet 1,m México. Ph, D. Dissertation, Univ. of Texas at Austin, 330 p. REACTIVACIÓN DEL SISTEMA GEOTÉRMICO DE LOS HUMEROS, PUE. ' FORTUNATO, K. S. & WARD, W. C. (1982) Upper Jurassic-Lower Cretaceous fan delta complex: La Casita Formatiom ofthe Saltillo area, Coahuila, México. Gulf Coast Assoc. Geol. Soc. Trans., J2: 473-482. GONZALEZ-GARCIA, R. (1984) Petroleum exploration i11 the "Gulf of Sabioas"-A mew gas proviuce in Northern México. In WILSON, J. 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El campo geotérmico de Los Humeros, Pue., ha registrado más de un evento hidrotermal, con regímenes que han variado gradualmente de oriente a occidente, de acuerdo con la configuración de la base del yacimiento, dada por la primera ocurrencia de minerales de fases anhidras como el granate y la biotita (VIGGIANO & ROBLES, 1988 b); ésta última corresponde de mejor manera con las condiciones actuales del yacimiento a profundidad, donde se infiere la presencia de fluidos rnagmáticos de "reciente• ingreso al sistema, creando alteraciones a las condiciones hidrotennales existentes. Dicho acceso es debido en gran parte a que se trata de una región volcánica "reciente" con incidencia particular en la región de Humeros, por debilidad cortical y fracturamiento intenso en zonas específicas del reservorio. Las zonas marcadas como susceptibles al ascenso de fluidos magmáticos se localizan en los alrededores de los pozos H-4 y H-29, en los dominios del Colapso Central y radios cercanos al pozo H-18 del Xalapazco Maztaloya (MUNGIBA & ROBLES, 1989). ROSALES C., E., RIBA R., A. & FRENANDEZ T., R. (1989) Estudio estratigráficosedimeutclógico del Cretácico Inferior en el prosro, <to Santa Catarina, Nuevo León. Instituto Mexicano del Petr.Sleo, proyecto C-3046, México, D.F. VAN D~LINDER. D.G. & HOLGUIN Q., N. (1980) Estudio geoquímico de las rocas generadoras de Ia Cuenca de Sabinas, vals. 1 a S. Informe inédito, Geochem Laboratories, Houston, Texas. VOICES H. E. (1963) Geology of the Cañón de La Huasteca in the Sierra Madre Oriental, Nuevo Le6n, Mexico. Tulane Studies in Geology, 1: 127-148. WlLSON, J. L. (1990) Basement structúral có'ntrols on Mesozoic carbonate facies in Northeastern Mex.ico-a review. Spec. Pubis int. Ass. Sediment, 9: 235-255. J. ROBLES C. &: F. MUNGUJA B. (1992) Reactivaci6n del Sistema Geuténnico de Los Humeros, Pue. En:S. P. YERMA, M. GUEVARA, O. IZQUIERDO M., l. NAVARRO..L., E. SA/IITOYO~ e o. RODRÍGUEZ. DE B., J. M. BARBARÍN c. &: J.A. RAMÍREZ F. (Eds.) A.etas Fac. Oencias Tierra UANL Linaru, 7: 81-82. �83 82 1 De este modo, las condiciones hidrotermales son alteradas, dando como ~esultado el depósito de paragénesis mineralógicas traslapadas a profundidad; es común apreciar en estas zonas la ocurrencia de sulfuros de Fe, Pb, Zn, Cu y óxidos de Fe (pozos H-4 y H-29; LÓPEZ & MUNGUIA, 1984) específicamente en fracturas y cavidades, condición que al ser comparada con evidencias de otros campos geotérrnicos del mundo como los de Krafla, Islandia (ARNORSSON, 1981) y Cerro Prieto, México (ROBLES, 1991), indican que la fuente de calor encuentra accesos hacia el reservorio, incorporando elementos lixiviados de la corteza que interaccionan con los gases magmáticos para provocar, bajo condiciones fisicoquímicas específicas, la precipitación de compuestos químicomineralógicos característicos; cabe mencionar que al utilizar los geoterm6metros se observa correspondencia entre las temperaturas calculadas y las medidas directamente, lo cual indica que las especies químicas disueltas en la fase líquida se encuentran en equilibrio con el sistema hidrotermal. las evidencias químicas que soportan tales observaciones, son fas altas concentraciones de C02, H2S, H2 , Rn y HCl, detectadas mediante monitoreo sistemático de los fluidos en cada uno de los pozos del campo geotérmico (MUNGUIA & ROBLES, 1989). ~ GEOQUÍMICA DE ROCAS ALTERADAS EN EL CAMPO GEOTÉRMICO DE LOS AZUFRES, MICH. G. IZQUIERDO 1, M. CATHELINEAU VÁSQUEZ 1 2, M. GUEVARA 1 & G • Instituto de Investigaciones Eléctricas, Depto de Geotennia, Apdo. postal 475, Cuemavaca 62000, Mor. México. 2 CREGU y GS-CNRS-CREGU, BP 23, 54500, Vandoeuvre--lesNancy, Francia. l. INTRODUCCIÓN ARNORSSON, S. (1981) Mineral Deposition from Icelandic Geothermal waters: Eoviromental and Utilization Problems. J. Pet. Tech. El campo geotérmico de Los Azufres se encuentra localizado en el Cinturón Volcánico Mexicano, en la Sierra de San Andrés en el estado de Michoacán. Actualmente Los Azufres es el segundo recurso geotérrnico eu México; se han perforado 60 pozos en todo el campo y cuenta con una capacidad instalada de 60 MW. Este campo ha sido materia de un buen número de estudios multidisciplinarios con el objeto de lograr un mejor entendimiento de él. LÓPEZ, M. J. M. & MUNGUIA, B. F. (1984) Geoquímica Preliminar del Pozo Humeros No. 4 en el Campo Geotérmico de Los Humeros, Pue., México. CFE/Residencia de Perforación Los Humeros, Pue. Area de Geoquímica. Reporte interno. Inédito. El presente trabajo, quizás el primero, ha sido dirigido hacia el estudio geoquímico de las capas volcánicas que forman el yacimiento. El estudio BIBLIOGRAFÍA MUNGUIA, B. F. & ROBLES, C. J. (1989) Interpretación Geoquimica-Petrológica del Campo Geoténnico de Los Humeros, Pue. CFE/Residencia de Perforación Los Humeros, Pue. Reporte interno. Inédito. ROBLES, C. J. (1991) Incrustaciones Metálicas enel PozoM-198 y.su Relación Genética con el Rift Activo en el Campo Geotérmico de Cerro Prie!o, Rev. Mex. Geoener., 7: 7-21. VIGGIANO, G. J. C. & ROBLES, C. J. (1988b) Mineralogía Hidrotermal en el Campo Geotérmico de Los Humeros, Pue., ll. Geometría del Yacimiento. Rev. Mex. Geoener., 4; 29-40. G. IZQUIERDO, M. CATHEUNEAU, M. GUEVARA &: G. VÁSQUEZ (1992) Geoqulmica d4 Rocas Alteradas en el Campo Geourmico d4 L<M ,Azufres, Mich. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQU/ERDO M., E. SANTOYO. C.O. RODRiGUF2 DE B.,J.M. B&/WÚN C. &: J.A. JUMIREz F. (Etl.r.) Actas Fac. Oendas nerra UANL Linares, 7: 8U6. �84 de la interacción agua-roca en niveles profundos del campo geotérmico (GUTIÉRREZ & AUMENTO, 1982; CATHELINEAU et al., 1985; • CATHELINEAU & IZQUIERDO, 1988) ha demostrado que las series volcánicas han sido afectadas parcial o totalmente por un metamorfismo hidrotermal de bajo grado. Los datos geoquímicos preliminares muestran principalmente relaciones entre las riolitas y las rocas básicas de los niveles poco profundos del campo (CATHELINEA U et al., 1987). Sin embargo la geoquímica de estratos profundos es poco conocida ya que son escasos los estudios relacionados con el tema. Con el material obtenido durante la perforación de pozos ha sido posible explorar la estratigrafía de las capas volcánicas a profundidad. De tal manera se llevo a cabo el análisis de elementos mayores en el material disponible de los pozos A9, A25 y A48, de la superficie hasta casi la máxima profundidad de cada pozo. 2. GEOLOGÍA 85 4. RF.sULTADOS f Los resultados completos de este trabajo han sido reportados en CATiiELINEAU et al. (1991). La mayoría de las muestras estudiadas son pequeñas ( <2-3 mm) haciendo difícil obs~rvar ligeros cambios en la mineralogía primaria. Por otro lado, están parcial o totalmente afectados por el metamorfismo hidrotermal. Así las características geoquímicas de las muestras analizadas resultan de lo~ efectos del metamorfismo hidrotermal sobre la composición primaria. ~ ~ncentraciones de elementos mayores se graficaron en diagramas bmanos y fueron comparadas con los análisis de rocas frescas de afloramientos superficiales. Se ha observado que los cambios composicionales que caracterizan las series volcánicas cubren las series de basaltos a dacitas. Estos cambios son significativamente más imrortantes que los que se han relacionado al reemplazamiento de minerales magmáticos por asociaciones autigénicas durante el metamorfismo hidrotermal y son debidos a importantes cambios litológicos a profundidad. La geología superficial y mapeo del campo de Los Azufres han sido realiz.ados por la Comisión Federal de Electricidad, y han mostrado relación entre las cuatro principales unidades que afloran en el área: tobas volcano-sedimentarias, series ácidas compuestas por riolitas fluidales y vítreas, cuerpos dacíticos y domos y flujos de composición andesítica. Gráficas de las concentraciones de elementos considerados como inmóviles contra profundidad han dado una representación de la estratigrafía de ias series volcánicas en el campo. Por otro lado cambios composicionales continuos han sido observados, en función de la profundidad, dentro de distintas capas. 3. ANÁLISIS GEOQUÍMICO BIBLIOGRAFÍA Las muestras analizadas han sido recortes de perforación de tamaño muy pequeño de los pozos antes mencionados. El análisis químico de elementos mayores de las muestras se llevó a cabo en parte por espectrometría de emisión empleando una fuente de plasma inductivo acoplado (CRPG, Nancy, Francia) y en parte por espectrometría de rayos-X (IIE, Cuemavaca, México). CATHELINEAU M., OLIVER R., NIEVA D. & GARFIAS A. (1985). Mineralogy and distributioo of bydrothermal mineral zones in Los Azufres (Mex.ico) geothermaJ field. G~thermics, 14: 49-57. CATHELINEAU M., OLIVER R. & NrEVA D. (1987). Geochemistry ofvo1cacic series of Los Azufres geothermal field {Mexico). En: S.P. YERMA (Ed.). Special volume "" Meltic&n Volcanic Belt - Part 3B, Geoffs. Int., 26: 273-290. CATHELINEAU M. & IZQUIERDO G. (1988). Temperature compositiou relationships of authigenic clay minerals in the Los Azufres geothermaJ system. Contrib. Minefol. 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Los resultados demuestran con~iderable mobilidad de la mayoría de los elementos e isótopos estudiados. l. INTRODUCCIÓN Los efectos de alteraci6n por agua marina en los basaltos de la cresta mid-oceár:ica (MORB = Mid-Ocean Ridge Basalt) son importantes no sólo en el contexto de flujo de elementos químicos en el océano y por sus implicaciones en la petrogénesis de basaltos alterados, sino también en problemas del vulw1nismo del arco y la evolución del manto y la corteza (por ej., YERMA, 1981a, b: SUN & MCDOUNOUGH, 1989 y las feferencias citadas en estos trabajos). Recientemente, mediciones directas en fluidos hidrotermales han ayudado a comprender en cierta medida la interacción agua-roca y los flujos de elementos en el mar (p. e., MICHARD et al. 1984; HINKLEY & TATSUMOTO, 1987). S.P. YERMA (1992) zyectos Químicos t Isotópicos de Alteración Marina en Basaltos de la Cresta MidOudn:ca. En: S./'. l'ERMA, M. GUEVARA. G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, l. NAVARR~L., C. O. RODRIOUE2. DE B., J. M. BA.RJWÚN C. & J. A. RAMÍREZ F. (Eds.) Actas Fac. Oencias 7itrra UA.NL Unaru, 7: 87-92. �88 89 Sin embargo, los efectos de la interacción agua-roca a largo plazo han sido poco estudiados. El presente trabajo comenta sobre de un estudio reciente por VERMA (1992a) en dos muestras de basaltos marinos (MORB) provenientes dc.:l Océano Pacífico. Sitio 487 2. DETALLES EXPERJMENTALES LO MO las muestras fueron recuperadas por DSDP-IPOD (Deep Sea Drilling Project - lntemational Phase of Ocean Drilling). La Figura 1 muestra, en la parte superior, un esquemático de las zonas con menor y mayor alteración en una misma muestra; proporciona además, en la parte inferior, los datos de localización de. las dos muestras estudiadas. Estas distintas zonas de alteración han servido de base para separar la muestra cristalina del sitio 487 en dos fracciones LO y MO, así como la de vidrio del sitio 472 en FrG y PaG. fractura~ Sitio 4 72 La muestra del MORB cristalino fue recuperada de un sitio localizado al lado PaG marino de la Trinchera Meso-Americana cerca de Acapulco. Esta muestra es de grano-fino y contiene plagioclasas y olivinos. La alteración consiste en el reemplazo parcial de los olivinos por iddingsita y algunas arcillas. Por su parte, la muestra de MORB vidrio fue perforada al lado marino de la trinchera c;xtinta (Cedros deep) de la Península de Baja California. Este vidrio es una brecha de fragmentos angulares de vidrio basáltico negro (fresco) con vidrio palagonitizado (alterado). Las cuatro fracciones (LO, MO, FrG y PaG; Fig. l) fueron separadas cuidadosamente y utilizadas para este estudio que empleó el método de lixiviáción por ácido (acid leaching) descrito .Por VERMA (1992a). De cada una de estas fracciones, se recolectaron dos lotes de lixiviados (leachates) y un residuo sólido (muestra nodisuelta), resultándose así un total de 12 sub-muestras de MORB para su análisis en el laboratorio. De manera paralela, se analizaron además varios "blancos" con el fin de controlar los resultados de este estudio. FrG DSDP-IPOD Leg 66 Sitio Núcleo 487 472 Fig. l. 20 -1 14 -1 Intervalo Pieza (cm) # 16 - 19 19 • 24 2 3 Latitud Lone:tud Profundidad Edad N w del agua (m) Ma 15º51.21' 23º00.35' 99°10.52' 113º59.71' 4,764 3,831 ii,, 12 • 15 Diagrama esquemático de las dos muestras de basalto oceánico. 487: MORB cristalino; 472: MOP.B vi1rio; LO = m:!nos alterado (less-oxidizetl); MO = más altera~a (more-oxidized); FrG ~ vidrio fresco ifress glass); PaG = vidrio alterado (palagonitized gla.f:s). �91 90 Todas las fracciones fueron analizadas para determinar el contenido de: elementos de las Tierras Raras por la técnica de Cromatografía Líquida de Alta Eficiencia (HPLC; VERMA, 1991, 1992b); álcalis y tierras alcalinas por Espect;ometría de Masas (MSID y THQ-MSID; VERMA, 1981c, 1991); U, Th y Pb por MSID (WHITE & DUPRE, 1986) y las relaciones isotópicas de Sr, Nd y Pb por MS (WHITE & PATCHETT, 1984). ~= !:pueden ~~~~~~::::s ~:d~: pr¡°cesos para explicar los cambios observados mencionar os e ementos en las relaciones isotópicas Se 0 1 . . efectos del proceso~:s:~1~nt~ proces¡·os:. problemas de contaminación y blan.cos, de los d t 1 xiv1a~1 n, ap icac1ón de estadística para probar 1a validez posterior ~º:Jplazamast~ndtenc1as olbservadas, crecimiento radiogénico •;n-situ • 1en o, mezc as de roca con agu • . previdam1ente modificada debido su interacción :::e~::•::inis 0 mo e O parece ser el más viable rec1· . · agua/roca (N) d b . Y P ice que las reJac1ones másicas de e en vanar entre Io y 400 interacción agua-roca dominadas por el ag~: ;~n~~e se trata de condiciones de ~r: 3. RFSULTADOS Los 1esultados de este estudio químico-isotópico (VERMA, 1992a) señalan que los elementos de las Tierras Raras ligeras en basalto cristalino aumentan durante el proceso de la oxidación, pero disminuyen durante la palagonitización. El lix!viadc por ácido demuestra claramente que todos los elementos de las Tierras Raras se enri(¡uecen en las fases secundarias fácilmente lixiviables. Durante la alteración del MORB cristalino, en la roca total, aumentan las concentraciones de K, Rb, y a menor grado de Sr, mientras que disminuyt: el Cs. Por su parte, K, Rb y Cs aumentan considerablemente en el proceso de la palagonitización del MORB vidrio, pero el Sr disminuye. Por su parte, los ~;alores de U en roca total demuestran que este elemento es mucho más móvil duiante la oxidación del MORB cristalino que en la palagonitización del vidrio. En ambos casos, su concentración aumenta con la alteración. Por otra parte, Th se mantiene casi fonstante durante la oxidación, pero disminuye considerablemente en la palagonitización. Además, durante ambos procesos aumenta signific:1tiva1neme la concentración de Pb. Este estudio es probablemente el primero que presenta los efectos de alt.!ración marina para cinco relaciones isotópicas f Sr/86Sr, 143 Nd/ 144Nd, 2J6Pbt104Pb, 207Pb/204 Pb y 208 Pb/204 Pb) en una misma muestra y en sus fracciones (YERMA, 1990, 1992a). Casi todas las relaciones isotópicas en ambas muestras se modifican sustancialmente por la interacción agua-roca. Las relaciones i'.iot0picas de Sr y Po aumentan durante ambos procesos de alteración. Para el proceso de la oxtda1,;iór:, tas rdaciones de isótopos de Pb aumentan mucho más que la del Sr, mientra., que para la palagonitización el grado de enriquecimiento isotópico es opuesto, o sea el incremento es mayor para el Sr que para el Pb. y a C:n c~~ 4. CO CLUSIONES La alteración marina afecta e . isotópicas estudiadas aquí Lan mayo~ od m~nor grado casi todas las relaciones tamb'é f . . .mayona e os elementos traza y sus relacionec:al 1i n su _ren cambios considerables durante la interacción aPua-ro:a Lo~ ~ ores _másicos de agua/roca varían entre 10 y 400, de acuerdo.,al müd~lo d: de lar~ con el agua previamente modificada por su i11teracción con lmtesedr~1ón os tmentos mannos. AGRADECIMIENTOS: Este lrabajo ha ndo dtsa"ollado bajo el parrocinio del /JE, el P221CCON891521) y la Fundad6n Aluoruler von llw11boldt de Alemania. CONACYI (convenio �93 92 BIBLIOGRAFÍA: HJNKLEY, T.K. & TATSUMOTO (1987) Metals and isotopes in Juan de Fuca ridge hyrlrothermal fluids and their associated solid materials. J. Geopbys. Res., 92: 11400-11410. MICHARD, G., ALBAll:DE, F., MICHARD, A., MINSTER, J.•F., CHARLOU, J.-L. & TAN, 1'~. (1984) Cllemistry of solutions from lhe llºN East Pacific Rise hydrothermal site. :~arth PIAJ1et. Sc1. Lett .• 67: 297-307. SUN, s.-S. &. MCDOUNOUGH, W.F. (1989) Chemical and isotopic sy&tematics of oceanic ba~alts: Implications for mantle composition and processes. En: SAUNDERS, A.D. & NORRY, M.J. (e..-ts.) Magcr:1.tism of Ocean Basins, Geol. Soc. Sp. Publ., 42: 313-345. COMPARACIÓN DE DIFERENTES FUENTES DE EXCITACIÓN PARA LA DETERMINACIÓN DE ELEMENTOS TRAZA POR FRX M. GUEV ARA, G. IZQUIERDO, S.P. VERMA & M. DOMÍNGUEZ Instituto de Investigaciones Eléctricas, Depto. de Geotermia, Apdo Postal 475, C.P. 62000, Cuemavaca, Mor. VERMA, S.P. (1981a) K, Rb, Cs, Ba, and Sr contents and Sr isotope ratios of igneou.: rocks f:om Deep Sea Drilling Project Leg 63. En: YEATS, :R.S., HAQ, B., el al. (eds.) Init. Repts. DSDP: 63: 733-738. VERMA, s.P. (1981b) Seawater alteration effects on nsr/ 16Sr, K, Rb, Cs, Ba and Sr in oceanic igneous rocks. Chem. Gt-ol., 34: 81-89. VERMA, S.P. (1981c) Mass Spectrometric Toto¡>e Dilution analysis of K, Rb, Cs, Sr and Ba in five Oeochemi~ Reference Sarnples. Geostand. Newsleu., S: 129-13 l. VERMA, S.P. (l 99,1) Seawater alteration effects on Sr - Nd - Pb isotope systematics of Mi1-0cean Ri~ge BasallS. Geol. Soc. Australia abstracts ICOG7 Canberra, 27: 106 (resumen). VER?viA S.P. (1991) Determioation of thirteen rare-earth elements by high-r,erform2nce liqu~d chromat~g,raphy in thirty and of K, Rb, Cs, Sr and Ba by isotope dilution mass sp~trometry in eighteen lnternational Geochemical Reference Samples. Geostand. Newslett., 1S: 129-134. VERMA, S.P. (1992a) Seawater a!teration on REE, K, Rb, Cs, Sr, U, Tb, Pb cnd St-Nd-Pb isotope systematics of Mid-Ocean Ridge Basal t. Geocbem. J., en prensa. Resumen: En este trabajo se presentan los resultados obtenidos para elementos traza analizados mediante fluorescencia de rayos-X (FRX). utilizando dos diferentes fuentes de excitación. La calibración se llevó a cabo con 18 muestras internacionales de referencia geoqu!mica (MrRG) y para las mediciones se seleccionaron tubos de rayos-X con ánodo de cromo y de molibdeno. Al analizar las MIRO no-incluidas en la calibración, los valores determinados muestran en general, un error relativo (diferencia entre el valor obtenido y el reportado en la literatura) inferior al ± 20% para los siguientes elementos: Zr, Y, Sr, Rb, Ga, Zn, Cu, Ni, Ba y V. Por su parte, la precisión (reproducibilidad de mediciones múltiples) para estos elementos es del orden de ± 10%. VERMA, S.P. (1992b) Usefutness of liquid cbrornatography for determination of thirteen rare-earth elements in rocks an.d minerals. Lanthan. Actin. Res., en prensa. WHITE, W.M, & DUPRE, B. (1986) Sediment subduction and magma genesis in tne L~~r A11tillc-11: Isotopic and trace element constraints. 1. Geophys. Res., 91: S927-594L WJilTB, w.M. & PATCHETT, J. (1984) Hf-Nd-Sr and i~compatible element _abundanccs ~~ is,Jand aics: Implications for magmaorigins and crust-mantle evolut100. Earth Plani.:t. Sc1. Lett., 67: ,t>7-18S. M. GUEVARA, G. IZQUIERDO, S.P. YERMA & M. DOMfNGUEZ (1992) Comparación de chferenlesfaenits de excitación para la dererminación de elementos tra;:,a por FRX. En: S. P. VERM,i, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANIOYO, l. NAVARRO-L, C. O. RODRiGUEZ. !JE B., J. M. BAR.BARÍN C. &: J. A. RAMÍREZ F. (Eds.) Actas Fac. Liencias Turra U.ANL Linares, 7: 93-98. �94 95 Tabla 1. Muestras Internacionales de Referencia Geoquímica , 1. INTRODUCCIÓN < Procedencia: Japón (GSJ) El establecimiento de una nueva técnica involucra siempre un período dedicado a la optimización de las condiciones de medición y la investigación de los factores que pueden alterar las mediciones. La calibración mediante el uso de muestras patrón es altamente recomendable y el análisis de estándares secundarios constituye la fase final que permite estimar la exactitud y precisión del método establecido (POTTS, 1987). En la mayoría de las aplicaciones analíticas de rutina, el tiempo y el costo adicional empleados para obtener toda la información sobre la confiabilidad del método, resultan inevitables. La fluorescencia de rayos-X (FRX) es un técnica usada exitosamente para la determinación de un buen número de elementos traza en muestras de origen geológico (YERMA et al., 1992a, b). En este trabajo se presentan los resultados obtenidos para 10 elementos traza analizados con radiación de molibdeno y la comparación con los obtenidos utilizando radiación de cromo. Jb 1a JR-2 JGB-1 JG- la JA-1 Basalto Riolita Gabro Granodiorita Andesita Procedencia: Estados Unidos (lJSGS) BIR-1 Basalto RGM-1 Riolita Procedencia: Canadá (CCRMP) SY-2 Sienita SY-3 Sienita Procedencia: Sud-Africa (MJNTEK) 2. :METODOLOGÍA NIM-S NIM-G NIM-N Para el análisis por FRX de elementos en concentraciones menores ó traza. se adoptó el método de pastillas prensadas usando como agl-...tinante una resina. Se requieren 4 gr de muestras y se obtienen pastillas homogéneas, compactas y resistentes con un diámetro de 37 mm y espesor de 2 mm, que son medidas directamente en el espectrómetro de rayos-X. NIM-D Para la calibración del equipo, se seleccionaron 18 muestras internacionales de referencia geoquímica (MIRG) de variada composición y diferent~ procedencia (Tabla 1). Las mediciones se efectuaron en un esp~ctrómetro secuencial SIEMENS SRS 200, obteniéndose un mínimo de cuatro mediciones por muestra. Sienita Granito Norita Dunita Procedencia: Francia (ANRTl GS-N Granito DR-N Diorita Procedencia: Francia' (CRPG) GH BR Granito Basalto Procedencia: Francia (GIT-IWG) BE-N Basalto �96 97 1 La confiabilidad del m~todo se ha probado frente a las MIRG no•incluidas en las curvas. El Análisis de las MIRG independientes de las empleadas para construir las curvas de calibración es muy recomendado, con el fin de evaluar adecuadamente una técnica para el estudio de muestras "desconocidas" (p. ej., VERMA et al., 1992a). Con la finalidad de estimar los valores de precisión y exactitud, se midieron duplicados de las muestras elegidas como "desconocidos". Estos valores se compararon con los datos reportados en la literatura (GOVINDARAJU, 1989) y con los obtenidos por VERMA et al. (1992a) por la técnica de FRX. · velocidades de conteo que se presentan a bajas concentraciones en la mayoría de los elementos y no a las curvas de calibración. Con el fin de aplicar el presente desarrollo experimental a la geoqufmica de rocas ígneas, será necesario mejorar los límites de detección y calibrar la técnica para Nb CONCLUSIONES Inicialmente se probó la radiación de cromo y los resultados fueron aceptables únicamente para Zr, Sr, Rb, Zn, Cu, Ni y Ba. Buscando mejorar la exactitud, los límites de detección y aumentar el número de elementos analizados, se optó por probar un tubo con ánodo de mol,ibdeno. Con esta radiación se analizaron 3 elementos adicionales a los ya mencionados, en total 10 elementos que son los siguientes: Zr, Y, Sr, Rb , Ga, Zn, Cu, Ni, Ba y V. anal1ticos del presente trabaJo con los de la literatura permite señalar oue el error relativo es inferior al ± 20% , mientras que la prec.isi6n es ·de ± 10%. 3.RESULTADOS AGRADECIMIENTOS ~ excitación por la radiación de molibdeno permite determinar un mayor num~~o de elementos traza_ que la de cobre. La comparación de datos Mediante la metodología desarrollada, con radiación de cromo, se obtuvieron resultados para elementos traza en las MIRO, con una exactitud de ± 20 % y una precisión de + 25 %• Los aUJores agradecen a las diversas orgaruzac,ones internacfonales por haber/es proporcionadas las MIRG utilizadas en el presente estudio. Con la finalidad de mejorar la exactitud del método se probó la radiación de molibdeno. Se aumentó el número de elementos determinados a 10 y los resultados mostraron mayor exactitud en elementos como Ni, Zr y Ba. En general, la exactitud de los datos obtenidos en las MIRG analizadas con este tipo de radiación, presentó valores de± 15% y precisión de± 10%. BIBLIOGRAFÍA En ambos casos los límites de detección oscilan entre 25 y 40 ppm I si1~.1á0 mas bajos en el caso del tubo de molibdeno. Para los valores comprendidos en este rango se estima un error mayor del 20% atrib;.iible a las bajas OOVINDARAJU, K. (1989) 1989 Compilation of working values and sample description for 272 geostandards. Geostand. Newslett., U: 113 p. POITS, P.J. (1987) A handbook of silicate rock analysis. Chapman and Hall, New York. 549 p. VERMA, S.P., BESCH, T., GUEVARA, M. & SCHUU-DOBRICH, B. (1992a) Determination of twelve trace elements in twenty-five and ten major elements in tw-::oty-tbree �98 t 99 international geochemical refereoce samples by X-ray fluorescence spectromeU·j'. Geostand. Newslett. 16, en prensa. t ANÁLISIS DE VAFORES DE GASOLINAS MEXICANAS YERMA, S.P., GUEVARA, M. BESCH, T. & Schulz-DOBRICH, B. (1992 b) Elemen!os mayores y traza en muestras internacionales de referencia geoquímica pcir e!:pectrometría de rayos-X. En: YERMA, S.P., RODRIGUEZ DE B., C.O. & RAMfREZ F., J.A. (~ds.) Geofis. Int., Volumen especial dedicado a la Geoquímica-Parte 1, en prensa. Silvia Adriana HERRERA DÍAZ 1 & Luis Gerardo RUÍZ SUÁREZ 2 Facultad de Ciencias Químicas e Industriales, U.A.E.M. y Centro de Ciencias de la Atmósfera, U.N.A.M., Cd. Universitarfa, México, D.F. 04510, México. 2 Centro de Ciencias de la Atmósfera, Universitaria, México, D.F. 04510, México. U.N.A.M., Cd. l. INTRODUCCIÓN La determinación para especie de las em1S1ones evaporativas de hidrocarburos es un dato de fundamental importancia para los modelos de la calidad del aire. Los hidrocarburos son precursores del smog fotoquímico y dependiendo de su naturaleza va a ser su reactividad. El trabajo tiene como objetivo principal la separación identificación y determinación de los hidrocarburos desprendidos por los vapores de las gasolinas mexicanas. 2. PROCEDIMIENTO La técnica que emplea es la de comparar muestras de gasolinas con est1ndares, esto se lleva a cabo mediante la cromatografía capilar de gases. Primeramente se realizaron algunas pruebas preliminares para así poder obtener los rangos de temperaturas y tiempos de espera que serán adecuados para la técnica. S. A. HERRERA DIAz &: L. G. RUÍZ SUÁREZ (1992) Análisis ~ ~'apores de Gasobas Mexicanas. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, E. SANTOYO, G. TZQUIERDO M., l. NA~·~1RROL., C O. RODRiGUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C. &: J. A. RAMÍREZ F. {Eds.) Actas Fac. Oencias 7ie"a UANL Linares, 7: 99-100. �100 101 Teniendo ya los mejores rangos se ha procedido a inyectar primeramente los estándares, tales como las n-parafinas C -C , n-parafinas C -C y aromáticos C -C, obteniendo cada uno de los picos correspondientes a los hidrocarburos empleados. Posteriormente se inyecta gasolina líquida para ver que picos se podían localizar, encontrandose en los cromatogramas el: pentano, hexano, benceno, heptano, octano, nonano, decano, tolueno y xileno. LA DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE HIDROCARBUROS LIGEROS EN EL AGUA DE POROS DETERMIN!illOS POR MEDIO DEL MÉTODO DE LA DESORCIÓi~ Falk BEYER Facultad de Ciencias de la Tierra, Universidad Autónoma de Nuevo León, Apdo. Postal 104, Linares, N.L., C.P. 67 700, México. En la actualidad se sigue realizando ésta técnica usando diferentes tipos de vapores de gasolinas, observándose los siguientes hidrocarburos: ~entano, hexano, benceno, heptano, tolueno, xileno, decano, y algunos otros picos que aún no se han podido identificar. l. INTRODUCCIÓN 3. DISCUSIÓN La literatura señala que, dependiendo del método de obtención empírico de los hidrocarburos ligeros en la roca, los cuales se encuentran a bajas concentraciones, pueden ser considerados (FABER & STAHL, 1983), por ejemplo, como: (a) enlazados, si son determinados por medio de ácido fosfórico o (b) libres, s.; son determ!nados Se espera identificar otros hidrocarburos que se desprendan de l()s vapores de gasolinas. Para completar el estudio se utilizars la espectrometrfa de rr.1sas; además con ésto se identificará exactamente que tipo de xilenos tenemos en los cromatogramas. 4. CONCLUSIONES la técnica usada nos ha permitido identificar algunos hidrocarburos tales como: pentano, hexano, benceno, heptano, octano, nonano, decano, tolueno, xileno. Por lo tanto nos parece que es una buena técnica para la ic!entificación, separación y determinación de hidrocarburos, alientándonos a seguir adelante en busca de más información. por medio de vacío. A partir del tipo y cantidad de los hidrocarburos obtenidos, según las metodologías ya mencior.adast er. posible obtener información sobre la génesis y la madurez de los mismos (SCHOELLt 1983; FABER & STAHL, 1984), datos que son utilizados para (1) la prospección de petróleo, realizando, por ejemplo, pruebas de superficie (FABER & STAHL, 1984; HORVITZ, 1985), o (2) para cuestiones ambientales. Por otra parte, es también interesante la composición isotópica de los hidrocarburos, la cuál sin embargo no será tratada en el prescr.te trabajo. Cuandü se trata esie tipo de problemas, surge también la pregunta de como influye el método experimental sobre los hidrocarburos obt.~nidos. La controversia existente sobre los resultados generados por los diferentes métodos de obtención llevó a ia formulac16u de las tareas de la presente investigación: !. Reflexionar sobre los siguientes puntos de una aportación analftica: a. La distribu~ión ele los hidrocarburos ligeros en el agua de poros. b. La manera en que los hidrocarburos pueden ser trasladados, de diferent~ posicior,es del agi¡a en los poros, al espacio de gas sin reacciones químicas. BIBLIOGRAFÍA Mr.NAIR, H.M. & BONELLI, E.J. (1969) Bas.ic Gas Chromatography, Ed. Varían. F. BEYER (1992) La Dislribudón E.-pacial de Hidrocarburos Ligeros en el Agua de Poros Determinados por medio del Mirodo de la Dt1orciJn. En: S. P. \téRMA, M. Gu.EVARA, G. IZQU"IERDO M., E. SANTOYO, l. NAVARRO-!,., C. O. RODKÍGU::.-.Z DE B., J. M. "BAR11AR1N C. & J.A. RAMIREz F. (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL ürwres, 7: 101-106. �102 2. 103 Desarrollar un experimento, para comprobar el método analítico propuesto. 2. Hipotéticamente se ha considerado, que una traslación de los hidrocarburos ligeros, de difere1les posidones del agua de poros en él espacio de gas de los poros, puede ser posible por medio de una desorción dt agua. La muestra utilizada, en los experimentos de desorción, fue nombrada "Estándar de Misburg", que es una marga intemperizada de las rocas margosas del Mesozóico tomada de una cantera de Hannover, Alemania. 2. TIPOS DE GASES En ésta sección serán mostrados los diferentes tipos y cantidades de gases fueron ganados desortivamente del "Estándar de Misburg" y como ~tos gases son equiparables con los gases que han sido extraído~ con el ácido fosfórico. Los ga:,es que son obtenidos desortivamente fueron registrados por medio de un sistema ~e cromatografía de gas~ con un detector de tipo FID o uno del tipo WLD: a. b. Ccn el FID se identificaron cerca de 40 picos diferentes de hidrocarburos, que aparecieron bajo diferentes condiciones experimentales. De estos se pudieron identificar 10 picos "ºr medio de una rutina de calibración: metano, eteno, etano, propeno, propano, isobutano, n-butano, ne(lpentanu, isopeotano y r..-pentano. Utilizando un detector WLD, cromatógramas de sobrevista, dieron como resultado, además <!! hidrocarburos, grandes cantidades de nitrógeno, oxígeno y dióxido de carbono, entre otros gasel¡. Es importante señalar que, por medio del método con ácido fosfórico, comúnrnente -;61o re cbtienc.n hidrocarburos. De manera que, la comparación entre la desorción y este método es pücfal 1 ~•a 1ue s6!o ~ compara CJta fracción de gases. Del "Estándar de Misburg'' se extrajeron con ácido fosf~rko sofame:::te los !O hidrocarburos que antes fueron registrados. El volumen de gas, obtenido desortivamr,nte, de :.istos 10 hidrocarburos es más de cinco veces mayor que el obtenido con ácido fosfórico. Por otro lado, la relación en la cantidad obtenida de los hidrocarburos por ambos métodos no es igual. La primera causa de ésto radica en el hecho de que, por medio de la extracción con ácido fosfórh..·0, prob3b!emente no se obtienen todos los hidrocarburos que son adsorbidos en capas, ya gue por ejemplo C6 y C7 faltan totalmer.te. Además, ej ácido fosfórico ha sido utilizado con éxito para la isomerización técnica (p.ej. IPATIEFF, PINES & SCHAAD, 1934) y la polimerización (p.ej. IPATIEFF, 1935; FARKAS & FARKA~, 1942) de hidrocarburos, por lo que es posible que se lleven acabo reacciones no deseadas durante la aplicación de este método. Finalmente, los hidrocarburos que son obtenidos por ácido fosfórico no reflejan el espectro natural de los hidrocarburos. Utilizando el método empírico del ácido fosfórico, 1os hidrocarburos serán extra.idos pa:cialmente. Por estzs razones, el método desortivo tiene ventajas obvias comparado a los antiguos métodoli que utilizan ácido fosfórico. ( 3. Di-;tribuci6n de hidrocarburos en el espacio de los poros 1:38 concentraciones pequeñas de hidroc-arburos ligeros en el agua de poros sólo pueden discutidas en relaci6a dICecta con el agua. El agua de poros puede ser libre o adsorbida, pudiendo separarse ésta última en agua de capilar~ Y en cap~. El agua en capas se encuentra en la superficie de las rocas y se mantiene unida a la supertic:e po~ m~10 de Fuerzas de van der Waals y por fuerzas electrostáticas. El agi1a de c3pilare:: sigue a ia de cap~ en d1r~c1ón al centro de los poros y sus moléculas se enlazan entre si por medie de füe~!a~ de ter:si6n supertic1aL El Estándar de Misburg" no contiene agua libre. En el experimento, una corriente húmeda de He es dirigida encima ele la superficie de los yano&. De ~ta maner~ se establece la humed~d del aire dentro del espacio de los poros y esto da lugar a los fenómenos de desorc~ón y transporte (extracción) del agua desortiva hasta el equilibrio entre la humedad del aire y del agua adsorbida. Los r~~mltados se fun?an:entan en cerca de 20 series de ensayos, utilizando 200 g de "Está.11dar d..::. Misburg" pcr experimento. ;as seues de ensayos se llevan a cabo bajo una presión constante de 1 atm y :i temperaturas entre los 20 y 150 C, así como también a humedades relativas entre los I00 y O %. Generalmente, el agua de capilares se desorbe primeramente y después el agua de capas de poros si ia temperatura es_ constante y se desorbe a condiciones de alta a baja humedad relativa. En una desorc,ión se ~a~ran los ~1drocarburos que se encuentran en el agua capilar al desorber el agua de capilares y, de manera surular, los h1dr~carburos dentro de.I agua de capas se evaporan junto con el agua de las capas. El análisis de 1~ aguas c!e cap1la~ Y. de :ªPas da como resu!tado la información sobre los contenidos correspondientes rle hidrocarburos y su d;stnbuc16n en el corte en dirección normal a las paredes de los poro~. La Tabla ! mut:8tra un ejemplo de el cambio espacial de la cantidad de hidrocarburos ligeros í!r, el agua de ~oros. En las primeras columms se encue~tra la concentración L', la cuál representa um analogfa al cceficiei:te ~e Ostwald. Ade?1ás, para una c0mparac1ón más sencilla entre la concentración de agua capi!ar y de capas se ~oduce •~n cociente K en la ttrcera columna, el cuál expresa el empobrecimiento o enr,quecimiento de w: h~drocar~uro. El término K representa el cociente entre el volumen de gas en e) agua de capas y de capilarc-"' • St el cociente_ es mayor que la uni~ad,_ el hidrocarburo en el agua de capas estará enriquecido en comparaciZ~ con el de capilar~. Por el contrario, s1 K es menor que la unidad, entonces el hidrocarbuw estará enriquecido en el agua de capdares. La comparación de ambos métodos conduce a la siguientes conclusiones: 1. Por medio de la desorción es posible obtener la cantidad total de los gases en las rocas, para sistem'.lS de poros uni.:!os. En las pr~eras d~s colu~as de la Tabla 1 se observa que, en general, exist1.n difereni;ias er: l:ts concentra:iones de h1drocarouros en el agua de capilares y la de capas. Por medio Jet code.:1tc K, de !a terci:-ra columna, se pueden observar las siguientes diferencias fácilmente: �104 Dentro de los alcanos, metano, etano y propano se enriquecen en el agua de capilares, mientras que el butano y pentano lo hacen en la de capas. Los alquenos presentan una concentración más alta en el agua de capas, en comparación a los!alcanos con un mismo número de carbonos. Tabla l. Cambio espacial de la cantidad de hidrocarburos en agua de poros a 6ó ºC y l atm. :rr rlJo • liOU Si el cociente K aumenta, resulta una secuencia como sigue: etano-metano-eteno-propano-neopentano,isopentano-nbutano-npentano-propeno-isobutano. Esto da lugar a la pregunta de como explicar ésta secuencia de manera general. En presente caso, dado que se trata de un proceso de desorción, un cambio del cociente K debe de estar asociado a un cambio de una función conocida de desorción. Una función aceptada del proceso de la adsorción es la entalpía de adsorción. Las entalpías de la adsorción de lo~ hidrocarburos y del agua aumentan dentro de las temperatura utilizada en éste experimento (60ºC) siguiendo ia secuencia (p.ej. BARRER & LEE, 1968; SCHTRMER et aJ. 1 1969, LANDOLD-BORNSTEIN, 1961): rnetano-etano-propano-agua-nbutano-isobutano-neopentano-proper.o. Si se comparan los valores de K de ios hidrocarburos con las entalpías de adsorción, se observa na correlación positiva entre ellos. E! cociente K sigue generalmente, como era de esperarse, la entalpía de los hidrocarburos. 1 Al incluir el agua en esta discusián, con un cociente K de aproximadamente la unidad, e.s posil;le establecer entonces Q!.1 e, los hidrocarburos e0:1 un cociente K < 1, p.ej. metano y propano son actsorb¡.::os débilmente üe: agua, mientra~ que los hidrocarburos con un cociente K > 1, como isobutano y n-pentano, :;on adsorbid:->~ fuertemente. En este punto, otra pre~nta importante a resolver es si la evaporación de los hidrocarburos es el resultado de rebasar la solubilidad. Es claro que ni el agua en capas ni el agua capilar muestran las ~aract~rfs!icas ce solubilidad del agua libre. La discusión sobre la saturación es solamente posible para el ?.gua cllpilar. P&a estimar el grado de saturación de el agua capilar de poro con hidrocarburos, se compar6 la cantid:td de fos mismos con el coeficiente de Ostwald que se esperaría para agua libre. Se ha enc0ntrado que el agua capilar es subsaturada bajo todas las temperaturas. Por ejemplo, el grado de saturación del agua ca,Har 1.:n algunos hidrocarburos a 60ºC es: metano = 40%; isobutano = 20%, n-pentano = 10 %; otros hidrocarburns <10 %. Si se tornan. todas las secuencias de ensayos, el metano se acerca más que los otros lildrocarburos a la concentración de saturación, aproximadamente de 40%, ya que es el hidrocarburo que .1parece más frecuentemente en el agua capilar. Esto significa, que el rebasar la solubilidad no es la causa de la transformación de los hidrocarburos de el agua de poros en el espacio de gas. Por el contrario, aparecen en el agua capilar grandes cantidades de CO,, que caen más aJlá del límite de saturación. La causa de este fenómeno podría ser la presencia de burbujas de CO, en el "Estándar de Misburg". 100-70 % RH 11 capilar 70-0 L' C' cm3/cm3 cm3/cm3 metano eteno etano 0.0105 0.00657 0.00046 0.00039 0.00041 ' 0.00029 0.00729 0.00065 0.'00036 0.00021 0.00314 - 0~00057 ¡,ropeno 0.00188 . _ ...... O-,OO()l 7 propano 0.00032 isobutano 0.000153 n-butano neoventan·o isopentano n-pentano 0.00041 0.00029 0.00017 0.00188 ,¡ • RH: Humedad relativa ~ capas L' K 0.63 0.81 0.21 ~ :t:i • • 1811 l • 2. 4 0.91 4.8 1.6 t .2 l. 2 1.7 pel 3Helio C': Concentración (cm/cm) • · b: ..f I rn i, io AGRADECIMIENTOS En el presente r~ji.•, la parte exp~rl:nental fue Ue~ a cabo en la BGR HQIIIUJver con 1nedios de la BGR. Agrade¿co tJ apoyo de mi.r colegas, ,___ ,, en. especial a el l'rof StaJil y al Dr. Faber. F1nalmmte, deseo agradecer a mis colegas de la F•e•T.. , U.A. N,.L. por .ru apuyo en ru """"cci6n del pt,senJ~ eacrilo. · �106 107 BIBLIOGRAFÍA ( BARRER, R.M. & LEE, J.A. (1968) Hydrocarbon1 in zcolite l. Sorption ilOlhmnl and enthalpiea. Surf. Sci. , U : 34!-353. FABER, E. & STAHL, W. (1983) Analytical procedure and rc1Ulta of an iJot.opc ¡eochemical 111rface aurvey in an arca of the Britiah Nollh Sea. En: BROOKS, J. (Ed.) Pctrolcum Ocochcmiltry and Exploration in Eutope: 51-63, Blackwcll Scicntífic Publiahin1 Co. 1 SEPARACIÓN DE RUBIDIO, ESTRONCIO y TIERP.AS RARAS POR INTERCAMBIO IÓ~1CO FABER, E. & SfAHL, W. (1984) Gcochcmical 111rfacc cxploration íor hydrocarbonl in the North Sea. AAPG Bull., 68: 363-386. FAR.KAS, A. &PARJ<AS, L. (1942) CatAlytic polymerizati.on oíolcíw inthe preacnceofphoaphoric Kid . lnd . Eng. Chcm. 34: 71~721. B. Sonia ANGELES G. & Leticia A. ALBA A. HORVTI'Z, L. 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(1977) Low-preuure 10lubility of gua in liquid water. Chern. Rcv., 11: 219-26:?. El objetivo es encontrar los parámetros que intervienen en la calibración de las column~s para establecer el pr~imiento de intercambio iónico en la óptiília separación de elementos traza en mrnerales para su análisis por espectrorr¡.~trfa de masas. ~n ~te ~rª?ªj? se rer><:'1?11 los r~ulta~os obtenidos de las separaciones por ~~1camb1~ 16mco de rub1d10, estroncio y tierras raras, usando resinas de intercambio 16ruco de diferentes tamaños de malla, distintas alturas de cama de resina d' e tes tr · d á• , 1ieren ~ncen ac1ones .e c1do y mezclas de diversos estándares internacionales en diferentes proporciones. r. S. ANGELES G. r &: SL. .-i. ALBA A. (1992) Separación <k Rubidio' Estroncio y .n1..,,..., .....,. •• D .L· /;'-' • naras por l nt ert:anw10 unic;o. r.:.n: . P. YERMA, M. GUEVARA, G. TZQUIEIIDO M., E. SANI'OYO ¡ NAVl.~0L., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBAJÚN C. &: J.A. RAM/REZ F (Eds) A • , F. a- · Tie"a UANL Linares, 7: 107-109. · · e.as ac. enc,:is �108 2. DESCRIPCIÓN DEL MÉTODO El intereambio iónico se puede definir como el intercambio reversible de iones entre un solido y una fase líquida y en el cual no hay un cambio permanente en la estructura del sólido. El sólido es la resina de intercambio de iones, mientras que la fase líquida es la muestra en solución. El procedimiento para la concentración de cualquier elemento traz.a consiste en los siguien~s cuatro pasos: 1) Absorción de la muestra: La muestra a analizar se vierte en la columna de un volumen pequeño de una solución relativamente concentrada. Antes de empezar la elección, los constituyentes de la muestra deben ocupar una capa delgada y uniforme en la parte superior de Ja columna. 2) Eluci6n Selectiva: Consiste en eliminar los elementos indeseables por una elección que no afe:;ta significativamente al elemento interés. 3) Eh~ción del Elemento de Interés: consiste en colectarlo a una determinada concentración de eluyente. 4J Reacondicionamiento de la columna: La cama de resina se prepara por repetición del proceso desechando el producto residual eluyente. 3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL En un principio nuestros asesores pertenecían al National Bureau of Standards. Así que los métodos que empleamos eran sus procedimientos, pero ellos no trabajan con muestras minerales y por lo tanto los procedimientos no tuvieron el mismo éxito en nuestro caso. Se solicito entonces asesoría al U.S. Geological Survey de Denver, Colorado así como al Laboratorio de Geocronología del Instituto de Mineralogía y Petrografía de la Universidad de Munich. Suponemos que debido a la altura de la cd. de México la aplicación de estos procedimientos no ha dado los resultados esperados y nos hemos visto en la necesidad de hacer varias calibraciones cambiando diversos factores hasta la obtención de una separación óptima de los elementos deseados. Los factores que han modificado han sido: altura de la cama de resina, malla de la resina, 109 cantidad y concentración del ácido eluyente. También se han hecho análisis véi.liando los component~ Ylas concentraciones de hechos análisis variando los componentes Yl~s co9centraciones de estos en la elaboración de un patrón que se asemeje Io más posible a una muestra mineral real. La calibración d_e las column~ ~ hizo eluyendo la muestra con ácido clorhídrico y col~tando fracciones de dos milihtros para cuantificar los elementos en cada fracción mediante ~l método de Absorción Atómica y así se obtuvieron diferentes gráficas con la separación de los elementos. �111 ANÁLISIS MEDIANTE FLUORESCENCIA DE RAYOS X DE SISTEMAS CEMENTANTES GEOTÉRMICOS José Manuel MORALE.5 ROSAS, Mima GUEVARA GARCÍA & Sócrates SANTOYO GUTIÉRREZ. Instituto de Investigaciones Eléctricas, Depto. de Geotermia, Apartado 475, Cuemavaca, Mor., Mé,ico, CP 62000. l. INTRODUCCIÓN Durante la perforación y terminación de pozos geotérmicos se presentan muchos problemas que requieren de soluciones inmediatas. En cuanto a los Sistemas Cer.1entantes fre.cuentemente se requiere información sobre la composición química de muestras proporcionadas por los proveedores para determinar su aplicabilidad en pozos geotérmicos. Los sistemas ceme11tantes utilizados en los pozos geotémlicos contienen mayor concentración de SiCi que los cementos empleados en construcción, entonceF. para obtener la composición química de estos sistemas se requirió el desarrolló de i.1:1 método para analizar apropiadamente este tipo de muestras. 2. DESARROLLO EXPERIMENTAL Entre ios métodos de preparación de muestras, el de fusión se con!>ideró cc,mo el más ade.cuado para analizar muestras de los sistemas cementantes utilizad.:;s r.:;n loe; pozos geotérmicos debido a que este método presenta la ventaja de garantizar 1a completa homogcneiz.'!ción d(, la mezcla cemento-fundente y minimiza los efectos de matriz debidos a la interferencia de los elementos presentes en la muestra. l. M. MORALES ROSAS, M. GUEVARA GARCÍA & S. SANrOYO GUTIÉRREZ (1992) A,.álisis mediame FlU<Jrescenci.a ~ Rayos X de Sistemas Cemenrarues Geotlnnicos. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C. &: J.A. RAM!REZ. F. (Eds.) Actas Fac. aencias Tierra UANL Linares, 7: 111-116. �112 113 El trabajo experimental comprendió dos etapas : 3. CONCLUSIONES En la primera etapa del trabajo, partiendo con estándares de la National Bureau of standards, •NBS" de Los Estados Unidos, se obtuvo el conjunto de curvas de calibración que se utiliza para analizar cementos Tipo ASTM (American Society of Testing Materials) y tipo API (American Petroleum Institute), con un contenido normal de SiOz. Estos estándares se prepararon de acuerdo al método de fusión descrito en (HERNÁNDEZ & MORALES, 1986). Las relaciones mezcla fundente se detallan en la Tabla 1 y las condiciones de medición se muestran en la Tabla 2. . Con lC'~ datos de concentración en los estándares y las intensidades obtenidas en !a prueba de fluorescencia de rayos X se elaboró la Tabla 3 y un archivo que sirvió como base para obtener las curvas de calibración. Se creó un archivo para 7 estándares y 6 óxidos (CaO, Si~, Al2O3, SO3 , FeiO3, y K2O; en este archivo se encuentran también las conJiciones de medición. Se hici.:.ron regre~fr;nes lineales y cuadráticas para las curvas con el programa TB80, oel paquete Siemens Spectra 510, que cuenta con la opción de descartar los puntos que presentan una desviación mayor en la curva y además considera los etecto!, interelementales tanto de absorción como de reforzamiento y se obtuvieron las ecuaciones rara calcular la conrentración de Si, Ca, Al, Fe, K y Sen forma de óxidos. Con estas curvas se anali~rrn muestras de cemento de los Tipos H y G del API. Los resultados de esta primera etapa se validaron en el programa 1989 del Task Group " Pruebas cooperativas ", Committee 10 Normalización de Cementos del API. E~ este programa se compararon los resultados con 60 diferentes laboratorios de compañías cement~ras localizados en todo el mundo. En la segunda etapa, tomando como base los cementos ya caracterizados se prepararon dos series de muestras patrón, una con cemento tipo "G• y otra con cemento tipo H". A estas muestras se les agregó harina de sílice, con purez.a de 99.0 %, en porcentajes que variaron de Oal 100%. Er. las Tablas 4 y 5 se presentan las composiciones de los 12 estándares. 11 Al caracterizar estas muestras se obtuvo el segundo conjunto de curvas con las cuales se pueden anilizar los sistemas cementantes utilizados en pozos geotérmicos. Las int<!nsidades obtenidas para estas muestras se presentan en la Tabla 6. Se desaµollaron 2 series de estándares para el análisis por fluorescencia de !-ayos X de cementos. La primera serie para_ analizar ~mentas básicos clasificados por lc1 ÁSTM y el API; la segunda para caractenzar los sistemas cementantes utilizados en pozos geotérmicos y/ 0 petroleros profundos. BIBLIOGRAFÍA HERN~EZ, A. G. & MORALES, 1. M. (1986) Aplicaci6n del mé1odo de fusión eu el ,.:iálisis or ftuorescenc1a de rayos X a muestras de cemento. INFORME IIE/11/2099/1 04/P: 24 p. p Tabla l. CONDICIONES DE MEDICIÓ PARA CEMENTOS. =: l!l.EMEr-'TO ALUMINIO AZUFltB CALCIO HIERRO POTASIO STL'C'v 1 1 Tubo Ct e, e, Cr Cr Cr M.:Jio Vacío Vacío Vacío Vacío Vacío Vado .Potmcia 30Kv:20I..A 30Kv:20mA 3(!Kv:20mA 30Kv:2<knA 30Kv:2fui.A 30Kv·20!r.'. Cri-ial PET PET Lif 000) I.if (100) Lií (100) Detector Fhljo Flujo Flujo Flujo Plu~ F.::;;. Colilllldor O.IS o.• 0.1S O.IS 0.tS IJ.IS Apertura No No Si Si No Nr. FGOdobajo 1'3.SOO 73JOO 96.999 SS .000 132.000 ,r:..ooo Pico 1•5.410 1S.945 100.225 S7.SOO 136.785 !09 Poodo aJlo 147.000 78.SOO 10$ .000 60.000 142.000 112.000 Tiempo de medición 401 40, 40. 401 40 1 40 1 Clavo 500211 510211 201211 201211 200211 SC21i - -·l. 1 PET )l:; 1 ·- - �114 Intensidades Y concentraciones corregidas por factores de dilución, Tabla 2 COMPOSICION EN (%) DE OXIDO INTENSIDAD EN C/SEG. ESTANDAR No. ca Si Al s CEM. G SILICE MUESTRA 13 200 g 200 g 200 g 00 g 20 g 40 g 2.0025 g 10.0035 g 2.0035 g 10.0023 g 2.0021 g 10.0020 g 0.16679 0.16688 0.16678 60 g 80 g 100 g 2.0045 g 10.0043 g 2.0024 g 10.0024 g 2.0010 g 10.0018 g 0.16692 0.16680 0.16670 K 1 2 3 4 NBS 633 10. 75 7704 3.63 536 0.62 68 0.37 472 0.70 1356 NBS 634 10.45 7542 3.46 492 0.87 85 0.37 408 0.48 951 0.07 ~34 0.44 893 0.07 .i.177 NBS 635 9.99 7129 3. 07 463 1.04 104 NSS 637 11. 00 7627 3.84 523 0.53 52 0.38 412 0.30 554 0.04 594 NBS 638 10.34 7413 3. 57 497 O. 73 69 0.38 423 0.59 11.· o 0 . 10 1241 10.99 7282 3.69 484 O. 70 72 0.40 433 0.40 ,' 26 0.01 230 Nota· Todas las muestras se prepararonb!n ;idrio de ·acuerdo a la composición de la ta . a . Tabla 5 SILICE 100 g 100 100 00 g 10 20 14 6 7 8 3 Diluci6n en los estándares de cemento API: ESTANDAR Peso muestra NBS Peso fundente Tetraborato de litio 635 1.5720 gr. 2.0087 gr. 2.0077 gr. 7.8609gr. 10.0000 gr. 10.ooao gr. ¿37 638 639 2.0026 gr. 2.0025 gr. 2.0093 gr. 10.0077 gr. 10.0064 gr. 10.0029 gr. 633 634 FUNDENTE FACTOR DIL. Composición de los estándares prepaxados con cemento tipo •H• y sílice: EST. CEM.H MUESTRA FUNDENTE 2.0015 g 2.0039 2.0010 10.0031 g 10.0033 10.0013 0.1667 0.1669 0.1G67 10.0043 10.0037 10.0020 0.1669 0.1670 0.1668 10.0027 10.0012 o.:658 10 100 100 100 so 2.0045 2.0061 2.0026 11 12 100 100 75 100 2.0027 2.0032 9 Tabla 200 g 200 g 200 g 5 1.17 1384 NBS 639 EST. Fe 0.28 488 115 composici6n de los estándares preparado a con cemento tipo •G• y sílice: Tabla 4 30 40 FACT.DIL. 0.1669 �116 Estándares con alto contenido de (Base cementos UH" y "G") ·r abla 6 cSTANDAR f Corn.% 1 Dil.% int. 2 3 4 ca 57. 360 9.572 7069 ¡e 0.7536 0.1257 162 3 .3202 0.5556 1130 0.2938 0.0490 713 0.2693 0.0449 606 3.7292 0.6220 58 0.6908 O.1152 128 3.0517 0.5090 1056 Com % 48 . 538 dil % 8.102 Int. GH9 39.968 6.672 1103 3.4423 0.5746 0.6908 0.1064 179 3. 0517 O. 4702 1108 0.0415 774 Com % 45. 072 dil % 7.518 44.186 7. 370 1043 3.1864 0.5532 53 0.5920 0.0987 2 . 6158 0 . 4363 979 0 . 2309 o.o3as 509 47.836 7.991 1247 2. 9833 0.4973 55 0.5527 0.0921 2.44 14 110 O. 4070 990 0.22. ~5 0.0359 52~ 28.286 4 .721 679 3.2851 0.5483 59 0.5538 0.0924 147 3.8538 0.6432 1332 O. 6-:'ld 0.1054 1431 34 ·, 179 5.698 834 3.0113 0.5020 55 0.5077 0.08846 126 3 . 5327 0.5889 1264 O. 3788 (',. 0965 1.2J7 5719 dil % Int. 7.013 55153 Com % 57 .785 dil % Inc.. q,644 6962 Com % 52. 970 7 4. 0700 0.6790 69 117 Fe s 35.045 5.845 79'8 Com % 42 . (169 ~ 29.230 4.878 688 .a.l Corn % 52.583 dil % 8.770 6351 Int. Int:. 5 Si SÍ02 • dil % tnt. 8.830 6332 98 115 Com % 48.895 dil % 8.1601 Int. 5494 39.169 6.537 1035 2. 7797 0.4630 51 0.4686 O. 0782 127 0.2609 0.5442 1152 0.534 0.0892 114G com 9 dil % 43,444 7.255 1044 2.5812 0.431l 40 0.4352 0.0727 102 3.0281 0.5057 1151 0.4'36 l 0.0829 1084 7.0G9 5163 44.144 7.864 1122 2 .4092 0.4018 49 O.4062 O. 067 8 137 2.6283 O.4714 1113 0.4961 O. 0772 1187 Com % 36.322 11 dil % 6.059 Int. 4645 54.553 9.099 1368 2.0649 0.3444 39 0.34B1 0.581 2.4224 0.4041 1017 0.3969 0.0662 891 Com % 31.782 60.108 10.032 1537 l. 806 8 0.3016 35 2 .1196 0.3538 954 0.3473 0.0580 Int. 7.583 5S85 Com % 42.378 10 dil % Int. 12 dil % Int. 5.304 4108 84 O. 3046 o.osos 77 LOS MINERALES DE PLATA DE MEXICO 0 . 2693 8 % 45,404 1 María Guadalupe VILLASEÑOR CARRAL Instituto de Geología, U.N.A.M., Cd. Universitaria, México,D.F. 045JO, México. Mrxico, desde los tiempos de la Colonia, se ha mantenido como el primer prod11ctor de plata en el mundo, salvo en algunos reducidos fapsos r.n que füe superado por otros países. De sus ricos yacimientos la Corona de España extrajo ingentes cantidades del metal durante más de tres centurias. En la actualidad, el 18% de la plata del mundo proviene de los yacimientos mexicanos, habiendo producido en 1991 cerca de tres mil toneladas. 7..aca.tecas es el estado más rico de la República y de él proviene casi la mitad de la producción nacional, siendo Fresnillo, Real de Angeles y San Mart(n, las minas más grandes de la entidad. El estudio de la mineralogía de un yacimiento es de fundamentai importanda para poder establecer, no sólo la génesis del depósito, sino también el proceso metalúrgico más adecuado que conduzca al óptimo aprovechamiento. El objetivo de esta investigación es el de establecer las relaciones exis:tentes entre las especies minerales de plata y sus relaciones paragenéticas con el entorno geológico particular donde el yacimiento se encuentra emplazado, con la intención de definir las extensiones de terreno aptas para la prospec.:ción. M.G. VIILASEÑOR (1992) Los Minerales tk Plata de México. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. fZQUIERDO M., E. SANIOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODR/GUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C. & J. A. RAMIREZ F. (Eds.) Actas Fac. Ciencias 1ie"a UANL Linares, 7: 117-120. �118 En el territorio del país se ha reportado más de 800 minas de plata, las _que se concentran particularmente en algunos cinturones de plata o zo~as situadas principalmente en tres provincias metalogenéticas l~ cuales son Sierra Madre Occidental, Sierra Madre Oriental y Eje Neovolcánico (SALAS, 1988). La plata proviene de yacimientos fundamentalmente auro-argentífe:os Y de depósitos que también producen metales ?ase Zn, Cu). En ~éx1co se ha reportado al menos una treintena de especies romerales de pla~, siendo_ alg~nas fuente fundamental del metal, mientras que otras solo son de interés c1entifico debido a la pequeña cantidad en que se encuentran. Frecuentemente, e~ un depósito se halla más de un mineral de plata y no es raro qu~ en ~l n_11~mo dep6sito se presente una zonación, que en el caso de Fresnillo, md,ca la mi11raci6n de fluidos mineralizantes (GEMMEL et al., 1989). rb, 119 Los de:pósitos vetiformes se encuentran encajonados en rocas de distinta natu~eza, tales como las rocas volcánicas terciarias (v.gr. Tayo!tita, Guana1uat? y Pachuca), rocas sedimentarias (v.gr. Fresnillo, Santa Bárbarn y San Francisco del Oro) y en rocas metamórficas (v.gr. Taxco). Las vetas son de _dos tipos: polimetálicas y auroargentíferas. En las !)1imeras hay u:1a v~eda~ muy g~de _de mine~es argentiferos, por ejemplo, pirargirita y polib~1ta con fr~1berg1ta subo~dmada en Fresnillo, argentita y polibasita con pearceíta subordinada en Top1a, sólo para mencionar algunos. En l~~~ vetas auro-arg~ntíferas lo~ minerales d~ plata más comunes son argentita, acantita y electrum, en este tipo de depósitos son frecuentes los minerales de seienio (v.gr. Guanajuato). ~ Bien puede decirse que los minerales de mena más imporante~ de! país l>On los sulfuros acantita y su polimorfo de alta temperatura argentita, abundante~ en Pachuca-Real del Monte ( GEYNE et al., 1963) y en Guanajuato, (WANDKE & MARTÍNEZ, 1928), seguidos de las sulfosales tetrahedrita argentífera y pirargirita. Tambien existen otros minerales que ocasionalmente son la fuente fundamental de la plata, como es el caso de la hessita en Querétaro (GA YTÁN, 1975), plata nativa en Batopilas (WILKERSON et al., 1988), galena con plata en solución sólida, en Real de Angeles (PEARSON et a!., 1988). En México, los yacimientos de plata han sido clasificados por CLARK & MELÉNDEZ (1991) siguiendo los criterios de COX & SINGER, en los siguientes tipos: - Vetas epiterm~les de oro y plata - Vetas polimetálicas Ag(Au)PbZn(Cu) - Skams polimetálicos - Mantos y chimeneas polimetálicos - Sulfuros masivos - Producto set;undario de cobres porfídicos Los: mantos y chimeneas, es~ en r~cas carbonatadas (Naica, Sant'l Eulalia), al ~g~al que l?s skams polimetáhcos (San Martín, Charcas). En estos ya~un1e~tos, evidentemente de mayor temperatura, en general predomina la fre1berg1ta como mena de plata, si bien en algunos skams, como Charcas, la cliaforita ocupa su lugar. Los sulfuros masi·,:os están representados por los depósitos de Tizapa, Cuale y Rey de Plata situados en el sur de México, el mineral de mena más iibund3111te es . 1~ freibergita ~ACÍAS comunicación personal y SOLÍS & MACIAS, 198.,). ~s depósitos de cobre porfídico (v.gr. La Caridad) frecuentemente 111m1mstran plata como producto secundario. Lo :uiterior pare~ indicar 1~ e~istencia de una relación entre lc1. mint!ratogía y el entorno geológ1co del yac1m1ento, por el momento se observa una Jifercncia e~ relación ª 10s _yacimientos que se encuentran en la provincia metcl.ogenética S1~rra Madre Oncntal y los de la Sierra Madre Occidental, en e~ta úllima les m~nerales de plata ge~eralmente se observan fácilmente a simple v;st2, m1en~s que en la antenor , muchas veces es necesario el uso de té{:nicas r.iás so_fisticada_, co?1o es el caso de la microsonda electrónica que secunda al nucr~scop10 mme:<1gráfico para determinar con detalle la especie, asi como su tamano y las relaciones espaciales. En la primera también abunda la tetrhedrita argentifera. Asiril!smo s~ observa que en general, cuando existen minerales que pre~entan solución sólida entre arsénico y antimonio, la fase que más predomina es la de antimonio. Sin embargo, no se puede llegar por el momento a una conclusión definitiva pues~ este proyecto se encuentra en su primera fase. En la siguiente, se definiran cor. más detalle las zonas con características comunes. ,ue �120 121 BIBLIOGRAFIA v K F G. MELENDEZ L. R. (1991) Depósitos de.oro y plata en México. Acapulco G~o., CLAR:,., · · 01. • XIX Convención, AIM.•¼GM, Memorias Técnicas: 138-1S5. OAYTAN R J E (1971) Geología del depósito mineral de la Negra Y generalidades sobre ' · · · ·ó AIMMGM Memorias Técn1cas· 367-378. exploración y aistema de explotación. IX Convenc1 n, · , · GEMMEL, J.B., ZANTOP, H.&. BIRNIE, R.~. (1989) Silver sulfosalts of the Santo Niño Vein, Fresnillo District, Zacatecas, México. Can. Mm., 29: 401418. GEYNB, A.R., FRIES, C.JR., SEGERSTROM, K., BLACK, R.F., WII.SON, l.F. & PROllHRT A (1963) Geol:i[,ía y yacimientos minerales del Distrito de Pachuca-Real del Monte, Estado Ji; Hidalgo, México. Cons. Rec. Nat. no Renov., Publ. SE, 203p. ZONAS DE MINERALES ARCILLOSOS EN LA DIAGÉNESIS (MONTAÑA PIZARROSA RHENÁNICA, ALEMANIA) FalkBEYER Facultad de Ciencias de la Tierra, Universidad Autónoma de Nuevo León, Apdo. Postal 104, Linares, N.L., C.P. 67700, México. l. INTRODUCCIÓN 0 N M F CLARK K.F. &. PORTER, E.W. (1988) Mineralogy, íi.uid c·oaract::rittic.:;, = . ~ r distrib~~ion at Re~ de Angeles, Zacatecas, México. Econ. Geol., 83: 17::)7-1759. Se estudia la diagénesis de sedimentos elásticos y de piroclásticos, analizando sus minerales, en especial los de arcilla, utilizando como ejemplo la parte N de la montaña pizarrosa orienterhenánica, Alemania. SALAS, G.P., ed. (1988) Geología Económica de México: México D. F. Fondo de Cultun. Económica, 544p. SOLIS-PICHARDO G.N. &. MACIAS-ROMO, C. _(1985) Me_talografía: microtermcmetría e isotopía de azufre en el Distrito Minero de Cuale, Jalisco. Oeom1met, 137 • 14-49. WANDKE, A. & MARTINEZ, J. (1928) Toe Guanájuato Mining District, México, Econ. Geol., 23: 1-44. WILKERSON G., DENG QINGPil-lG, LL.R. & GOODELL, P. (1988) Batopilas Mining District, ChihuaJ-~ua, México. Econ. Geol., 83: 1737-1759. Desde el punto de vista físico-químico, la diagénesis es un proceso de balance entre minerales dados, soluciones acuosas de poros, de la temperatura y de la presión. Consideraciones regionales basadas en cortes profundos de sedimentos y tobas han resultado en gran cantidad de información general sobre los cambios graduales en la composición mineralógica, ante todo los minerales arcillosos, en relación a 1a profundidad del enterramiento. Estos datos muestran, como minerales elásticos y singenéticos son modificados, y como se forman minerales autigénicos. En un material original dado, la química de la solución de poros conocida y las secuencias de zonas diagenéticas establecidas permiten la reconstrucción de la presión y de la temperatura anterior. Los grados de la diagénesis dan información importante relacionada con diferentes aspectos básicos y aplicados, entre ellos el análisis de cuencas, la prospección en energías fósiles, la F. BEYER (1992) 7.onas dt Minerales Ardllosos en la Diagénesis. (Montaña pizarrosa rhtnánica, Alemania). En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, J. NAVARRO-L .• C. O. RODRIGUEZ DE B., J. M. BAR.BAIÚN C. &: J. A. RAMIREZ F. (Eds.) Actas Fac. aendas Tierra UANL Linares, 7: 121·126. �122 aplicación de materiales para constru~ión, pr~blemas de mecánica de suelos Y mecánica de rocas y el análisis de sistemas magmáticos e h1drotermales. t Por lo general, se utilizaron muestras de la superficie para _analizar los mi~erales de sedimentos y de piroclásticos. En menor grado, las ~uestras provienen de perforac10nes Y de las minas de carbón del distrito de Ruhr. Se estudiaron los difractogramas de rayos X de polvos y de textura as{ corno también láminas delgadas. l. GEOLOGÍA REGIONAL 123 Rocas plutónicas no se presentan en la superficie. Manifestaciones hidrotermales sin embargo son frecuentes, principalmente a lo largo de fallas. ' < En la ~arte N de ~a mon~a piz.arro~ o~ente-rhenánica, se estudió un perfil casi completo de sedimentos y prr~lásucos de~ Gedmniano hasta el Westfaliano B, es decir de un lapso de alrededor de 100 millones de anos. Durante este período, la región fue ubicada cerca del Ecuador. En_ el área de_ sedimentación, los ríos transportaron una variedad grande de fragmentos ~erentes: líticos, cuarzo, feldespatos, y además, probablemente por la cercanía al ~dor, ~merales del grupo de la caolinita, gibbsita, esmectitas, illita-esmectita, illita y pequenas cantidades de clorita. Se estudió la parte N de la montaña pizarrosa oriente-rhe~ánica entre los ríos de Rhin YRuhr, y entre las ciudades Bochum, Colonia y Bonn. Esta región perten~e en!ª. parte S a la zona rhenohercínica en la parte N a la zona subhercínica de la montana herc1mca. En el 1:1 Yen el w, el hercfuico bucea debajo de sedimentos cretácicos y terciarios. En la su_pe?ic1e, los espesores de los sedimentos paleozoicos se acumulan a 10 kms. Sus edades son pnnc1palm_e~te del Devónico y Carbonífero, depositados en éste tiem~ cerca de~ ~uador. La fase astunca de la orogénesis hercínica afectó la región con plegarmentos Y clivaJes. profund1~d d~ enten:a,rmento, é~ta región es de buenas posibilidades para reconocer y discutir los cambios d1agenético~ en sedm~entos y piroclásticos, en un intervalo relativamente grande de temperatura y presión. _Debido a la aus~ncia de cuerpos magmáticos mayores, Ja temperatura puede estar considerada como función de la profundidad. El rhenohercínico es formado de sedimentos marinos de la cuenca parci~ rhen_an~ ~e. la 3. MODIFICACIONES DE MINERALES ARCILLOSOS geosinclinal hercínica. Principalmente, los sedimentos provienen del Devóruco, M1ss1sS1~ico así como del Namuriano A y B, en menor grado también del Silúrico y Or~oví~1co. Localmente, volcanes submarinos generaron diabases, keratófiros y tobas. _En el ~1vettano, arrecifes grandes son típicos. Comúnmente, los sedimentos forman secuencias rítmicas entre limolitas, areniscas, calizas, margas y areniscas calcáreas. Intercaladas se encuentran capas de espesores milimétricos de posibles tobas volcánicas. Durante el Namuriano e hasta el Westfaliano C, ríos depositaron el escombro de la montaña hercínica ya plegada en la ante-cuenca cortas ingresiones marinas ocurrieron. Alternan de manera cíclica areniscas, limolitas y carbón. Además, se observaron nuevamente las capas delgadas de posibles tobas volcánicas. El rhenohercínico y el subhercínico fueron plegados en el lím_ite entre el Westfaliano Y el Stefaniano, durante la fase Astúrica. Los pliegues tienen extensiones de alrededor d~ 2? km, presentan rumbos NE-SW y buzeamientos hacia el "NW. Areas exten~ mm~stran chvaJe. Es obvio que el clivaje se nota mejor en los sedimentos finos, y que se intensifica con la edad de ellos. La secu_encia de sedim~ntos y pirocl~sticos tiene más de 10 km de espesor. Por su gran A continuación se describe como los minerales se modifican secuencialmente con el aumento de h~ndi~ento, sobr~ todo minerales_ arcillosos de sedimentos elásticos y piroclásticos. Esta mocbficac1ón secuencial puede ser aplicada para definir grados de diagénesis de hundimiento que ~ueden ser correlacionados con presión y temperatura. Junto con esto es important~ menc1onar, que las modificaciones mineralógicas de una roca dada no están controladas solamente por presión y temperatura, sino también por la química de los fluidos. Las siguientes tendencias de los minerales arciJlosos se observan con el aumento de hundimiento: 3.1. ILLITA-ESMECTI:A INTERFS~TIFICADAS. Con el aumento de la diagénesis ~ desan:ollan, a partir de la esmect1ta una serie muy diferente illita-esmectita mterestratificadas, de la cual la cantidad de esmectita disminuye (WEAVER J959· WEAVER, 1_967; DUNOYER_ DE SEG~NZAC, 1969 & REYNOLDS & HOWER: 1970)'. ~l.~ n ~ o para la formac1~n de los mterestratificados puede ser aportado por medio de illit11.ación de feldespatos potásicos o de muscovita. a) Esmectita, interstratificación desordenada de i11ita-esmectita. En el caso de hundimiento �124 de elásticos con esmectita se desarrolla primero de la esmectita interestratificación desordenada de illita-esmectita. Esmectita e interestratificación desordenada de illita-esmectita no han sido observadas. 3.5• .BIOTITA. Muchos mineral~ ~lásticos se vuelven inestables durante la diagénesis y desa~n. A estos pertenece la b1otita, la cuál bajo cubiertas mayores de 3 kms desaparece. En lámina delgada se obseIVa una transformación en clorita. Illita-esmectita regu1ar. En la parte superior de los estratos analizados del Subvarístico, en el Westfaliano B, que tiene una cubierta de 2 a 3 km, aparece illita-esmectita regular. b) 125 e) ISIL. ISil aparece en el Subvarístico, en Westfaliano B y Westfaliano A, y alcanza hasta la frontera del rhenohercínico (Namuriano C/ Namuriano B), la cual tiene una profundidad de 3-4 km. ISII desaparece finalmente en el rhenohercínico a una profundidad de 5-6 km. ISII es estable, dependiendo de la presión y temperaturas entre 200 y 300 ºC (VELDE, 1985). Si se toma en consideración que en una profundidad de 5-6 km la presión sería aproximadamente de 1500 bares, la frontera superior de estabilidad se encontraría alrededor de 250 ºC. d) ntita/Muscovita. En profundidades entre 6 y 8 km no ha sido observada, dentro del rhenohercínico, ninguna interestratificación de illita-esmectita. Ocasionalmente aparece illita/muscovita, de lo cuál no existe diferencia entre illita y muscovita. 3.2. POLITIPOS DE ILLITA. Illita aparece en diferentes politipos (YODER & EUGSTER, 1955). En la naturaleza se encuentran los politipos monoclínicos lM y 2M1• De estos, 2M1 t"-S un politipo que con altas presiones y temperaturas es estable. En la región estudiada aparecen ambas formas, donde 2M 1 generalmente predomina. Con aumento de hundimiento se incrementa la cantidad de 2M1• 3.3. Cl.ORITA Y POLITIPOS. La clorita es un mineral frecuente en sedimentos elásticos. Los pocos análisis químicos aportaron ripidolita y Fe-ripidolita. Las cloritas que se formaron durante los primeros estados de diagénesis son ricas en Fe; con un aumento del grado de diagénesis aumenta el contenido de Mg. Las cloritas aparecen en los politipos lb y IIb (HAYm, 1970). De estos dos, el politipo llb es más estable a altas presiones y temperaturas. Por lo tanto son necesarias temperaturas entre los 150 y 200 ºC para transformar lb en IIb. Generalmente la cantidad de clorita aumenta con el hundimiento, posiblemente como producto 4. ZONACION Como ~ ha discutid~ e~ los párrafos anteriores, se muestra que con e] aumento de la profundidad de hund1m1ento los minerales arcillosos tienen las siguientes tendencias ascendentes: (1) Substitución de esmectita por illita en illita-esmectita interestratificada (2) Substituci6n de caolinita, por ejemplo por illita. · (3) Substitución de biotita, por ejemplo por clorita. (4) Modificaciones progresivas de los politipos de illita. (5) Modificaciones progresivas de la qufmica y de los pofüipos de clorita. Cuarzo, albita, calcita, clorita e illita están presentes en forma continua, dependiendo oel tipo de r~. Por. su parte, feldespatos potásicos aparecen solamente en pocas pruebas y en pequenas cantidades. Por lo anterior resultan Jas siguientes zonas de diagénesis (KOSSOVSKA y A & SHUTOV 1961; KUBLER, 1968; DUNOYER DE SEGONZAC, 1969): ' 4.1. ZONA DE CAOLINITA. El intervalo de 150 hasta 200 ºC marca el limite superior de tempe~tura. El límite .inferior no esta claro, ya que los estratos, arriba del horizonte Westfaliano B, n_o han sido estudiados. Por lo tanto pertenece el Subvarístico de Namuriano C hasta Westfaliano B a la zona de caolinita. En el rhenohercínico la zona de caolinita compren~e del techo hasta un~ cubierta de 4 ~s. De este resulta un gradiente geotérmico del orden 4 C/100 m._ Se menciona este g:3d1ente como ficticio en el subvarístico, así pues deberían h~ber dommado aquí en Westfaliano B temperaturas pr6ximas a 100 ºC y en la base del Namunano C temperaturas de 150 ºC. de caolinita y esmectita. 3.4. CAOLINITA. La caolinita se considera como un geotermómetro. Aparece totalmente en el Subvarístico estudiado y en rhenohercínico hasta una cubierta aproximada de 4 km. Con el hundimiento de rocas sedimentarias desaparece la caolinita a temperaturas entre los 150 y 200 ºC. En este caso la caolinita se puede transformar en illita. 4.2. Z~NA ISil. Bajo la zona de caolinita continua la zona ISil. Esta comprende una profund1~d del orden de 1-2 _km. Para una profundidad de 5-6 km se transforma JSI[ en illita. La presión. a esta pr~fund1dad es aproximadamente de l.5 Kbar. I.a temperatura de transfonnac16n necesana para estas presiones es de 250 ºC. Estas tempernturas de transformación se cubren aproximadamente con las temperaturas que fueron obtenidas a partir �127 126 del gradiente geotérmicos, del orden de 200-250 ºC. Con esto se comprueba el valor para el gradiente geotérmico aproximadamente de 4 ºC/100 m. ( 4.3. ZONA DE ILLITA/MUSCOVITA. En un estado avanzado del la diagéne~is de hundimiento illita/muscovita no aparece a temperaturas mayores de 250 ºC y a profundidades mayores de 5-6 km no se observa ISII. Los úni:os minerales arcillosos son illita_ y clorita. Esta zona se puede continuar hasta una profund1dad de 8 km, en la cual la pres16n es del orden de 2 Kbares y las temperaturas, de acuerdo al gradiente geotérmico propuesto,. se encuentran cerca de 300 ºC. La frontera superior de la presi6n y la temperatura no han sido estimadas. EARAGÉNESIS E INCLUSIONES FLUIDAS DE LAS VETAS PABELLÓN Y SAN GUILLERMO, DISTRITO, SOMBRERETE, ZAC. David RENTERÍA TORRES Instituto de Investigaciones Eléctricas, Depto. _de Geotermia, Apdo. Postal 475, Cuemavaca 62000, Mor., México. AGRADECIMIENTOS Deseo agradecer al Dr. D. Riedel por su ayuda durante el desa"ollo de este trabajo y a mis colegas de la Facultad de Ciencias de la Tierra, UANL por su apoyo para la traducci6n del manuscrito original. BIBLIOGRAFÍA DUNOYER DE SEGONZAC, G. (1969) Les minéraux argileux dans la diaganése; passage au métamorphisme. Mém. Serv. Carte Géol. Alsace Lorraine 29: 320 p. Resumen: Se presenta el estudio mineragráfico y de inclusiones fluidas efectuado en las vetas del Distrito Sombrerete, con base en esa información se presentan una hipótesis acerca de su origen. l. INTRODUCCIÓN HAYES, J.B. (1970) Polytypism of cblorite in sedime.ntary rocks. Clays Clay Miner., 15: 285-308. KOSSOVSKAYA, A.G. & SHUTOV, V.O. (1961) Tbe correlation of zones of regional epigenesis and metag;}nesis i.n terrigenous and volcanic rocks. Dokl. Acad. Sci. USSR, Earth Sci. Sect. (transl.), 139: 732-736. KUBLBR B. (1968) Evaluation quantitative du métamorphisme par la cristallinite de l'illite. Bull. Centre Rech. PauSNPA., 2: 385-397. REYNOLDS, R.C. & HOWER, J. (1970) The nature of interlayering in mi,ced-layer illite-mormorillonitei;. Ciays Clay Miner., 18: 25-36. El Distrito minero de Sombrerete se localiza en la población del mismo nombre ubicada en la parte noroeste del estado de Zacatecas y próxima aJ límite con el estado de Durango (Fig. 1). La mina cubre un área de aproximadamente 65 kilómetros cuadrados e incluye las vetas Pabellón y San Guillermo una con longitud conocida de cuatro kilómetros (Fig. 2). En el p1ano geológico del área (Fig. 2) se presenta la distribución de las diferentes unidades litológicas (SOTO y ALBINSON, 1987; RENTERÍA, 1992). VELDE, B. (1985) Clay Minerals: A physico-chemical explanation of their occurrence. Elsevier, Amsterdam. WEAVER, e.E. (1959) Toe clay petrology of sediments. Clays Clay Miner. Proc. 6th. Natl. Conf.: 154-187. WEAVER, e.E. (1967) The signiticance of clay minerals in sediments. En : B. Nagy & U. Colombo {Eds.), Fundamental aspects of petroleum geochemistry. Elsevier, Amsterdam, 37-75. YODER, H.C. & EUGSTER, H.P. (1955) Synthetic and natural muscovites. Geochim. Cosmochim. Acta 8: 255-280. D. RENIERÍA. TORRES (1992) Paragénesis e lndusionu Fluidas de las Vetas Pabel/6n y San Gllilknno, Distrito Sombrerete, Z4c. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. JZ.QUIERD0 U., E. SANIOYO, l. NA.VARRO-L., C. O. RODR/GUEZ DE B., J. M. BARBARIN C. & J. A. RAMÍREZ F. (F.ds.) Actas Fac. Oencias 1ie"a UANL Linares, 1: 127-132. �129 128 de cuarzo. 2. GEOLOGÍA Y MINERALIZACIÓN DE LAS VETAS f Dentro del Distrito de Sombrerete las principales estructuras mineralizadas so_n _las vetas Pabellón y San Guillermo, ésta última es un desplazamiento que_ se angina al alto de Veta Pabellón a una profundidad de 685 metros en promedio. Ambas vetas presentan una orientación noroeste-sureste con echados al suroeste. La secuencia alternante de areniscas y lutitas del Cretácico es la encajonante de las vetas en el Distrito Sombrerete, las obras mineras ahí realizad~ alcanzan u_na 4. INCLUSIONES FLUIDAS Se colectaron 80 muestras para hacer en ellas una serie de cortes sobre las diferentes etapas. profundidad de 685 metros estando excavadas en su totalidad en dicha secuencia. El análisis microtennométrico se efectuó con un equipo manufacturado pcr Fluid Inc. adaptado a un sistema de calentamiento y enfriamiento por flujo de aire diseñado por el U.S.G.S .. J.. CUERPOS MJNERALIZADOS Etapa l Los principales cuerpos mineralizados de las velé:s P~belló? y S2n Guillermo tienen su cima a menos de 100 metros de la superficie e inclusive algunos de ello!> llegan a aflorar. Estos cuerpos presentan un descenso de los valorf!s de A.g y Pb con la profundidad. Con base en ]as mediciones efectuadas se elaboraron las figuras 5 y 6 que exhiben gráficamente el comportamiento de la temperatura y salinidad. Por otra parte la base de la mineralización económica se considera próxima al nivel 685 dada la tendencia decreciente en los valores de Ag Y1)b. El análisis se efectuó en minerales de cuarzo y esfalerita, observándose que la temperatura y salinidad de ambos minerales sigue el mismo patrón de distribución, estando sus valores comprendidos en un rango que va de 150° a 300ºC para la temperatura de homogeneización y de 0.5 a 14% para la salinidad expresada en porcentaje en peso equivalente de NaCI. La identificación y relación textural de los minerales se realizó medi~te ei aná~isis de muestras de mano y el estudio microscópico de secciones puh~as (mineragrafía), mediante este análisis se diferenciaron tres etapas en la formación de las vetas (Figs. 3 y 4). Se han encontrado evidencias de ebullición en cinco muestras provenientes de diferentes niveles dentro de la veta. Lo escasas y dispersas que se encuentran las muestras, indica que la ebullición se dio de manera aislada. En la etapa I se presentan sulfuros y sulfosales que ocurren corno fo~~ cristalinas cuyo tamaño oscila entre 0.5 y 1 milímetro, raramente llegan a ex~~brr fonnas mayores a 30 milímetros, las especies identificad~ ~011: pm~, arsenopirita, galena, calcopirita y esfalerita, además de trazas de p1rrot1ta, cubamta y estibinita. De los minerales de ganga que aco~pañan ~ esta e1":Pª el cu~o es el principal constituyente, encontrándose la clonta, calcita, fluonta y fluonta en menores proporciones. Para la etapa II la mineralogía se limita a ~uarzo como ~rincip~~ con_stitu~ente, estando éste acompañado por calcita y ocasional pres~nc1a de pmt~ d1sen::nada. La etapa m se integra básicamente por calcita y la ocasional presencl3. de costales Etapa JI Los valores de temperatura y salinidad presentan diferentes rangos de valores dependiendo del mineral analizado, para el cuarzo fluctúan de 150º a 300ºC y 0.5 a 10% de salinidad en peso eq. de NaCI; en el caso de la calcita, últjmo mi:ierz.l que se deposita en esta etapa, los valores de temperatura y sa!inidad disrr.in:1yen, siendo éstos de 200º a 250ºC y de 5% en peso eq. de NaCl rcsptcliví!mente (Figs. 7 y 8). �131 130 VETA PAB.ELLON lt . r';""""____ __..,::11:;:l.l:_:•:._-_;1: __ ___ _ _ __ _ _ VETA SAN GUILLERMO ~ u, ----------=":.:"~'..:-:.,;'~------------ºH " 1:1 11 11 u • 11 •• ' • • • ' 1 VE1'A PABELLON 1, r - - -- ---~lr.ll'~A_:-~a~- - 14 VETA SAN GUILLERMO - - -- - -- -- 11 tXP I.I C.11.C I ON •1111uc,oo, OQIIMICIOk . -- CONt lL Ml!VO - □ ,OlíillCtOH -&Mn 0 -U'RUHO F'íq , l A LD=io1a,ldn dt Sa111D<tr•II CDl1 l'HPl~O a Olt'Cll clUdodtl., 8. Lo• prlllCll)OIH ralQOI ~IIOl6q1co1, Otl narfl Clt MÍIIGO con 1G ub1cacion di Son,bretlll 01111ro - IO prG'1111QG VOIC4111CG • Sierra Modr1 Occ1de11tal . F'I; ~ 1: 11 IDCIUIU.- ! 11 i •' MoPG Qtolóqoeo Oti dr,a da 1tlud10, mcmanoo lo dlstrll>utt6n 1 111 la1 orup,:11 de wnusoou vo!Cdnico, . l 1 .. ' .. IN l.11 ,i. SUB·E1'6PA i CUAlllO CI.OIITI IOUUIIIA rlUOIIITt. CALCITA P<A11onr• - (¡.t,~[1111 cuaaa,ra Cl~CQl'IRIT.I ,u1tU11T• 1'111~'1» ur&LPn• DIIINTA •• ! 3 •• ' . • .• X .;-~ ~ DI '' ' w• ' ~ 1 1 ' 1 lli .t• -{.' . ' .. l j J 1 1 1 • . c:.i.i... 7 Ft9 VETA SAN GUILLERMO ,~ .------ - ____n_,.,_•_--=•=------- - 1,1 u H lt 11 11 t ' 1 T .. !ª. Si ... .1 •• :1 •t ••=· - · ......_ _ _ _ 1'1:) Tlfll'8- !'MCIOII •-ot. - •'-;:1•...--;;~=--::~----=:---'--=:--..,¡,_,1,,,,,,,,,,1......1.--1..._,_J ,.,. .,. 111 111 a m 111 T&s¡ Flq, 3 Oi09tG111a poraq1n,11co .,....ra11111do, fflOIITOIICia la ~•lcr de "',-,alet ld111rlllcodn 8 11 i a.. g¡ -- 14 11 •ª• •• • .~ 1111 141 ..,;,a y '" ao,0111110dO i' 1 1 -,,;,.;-;,......~n;-o..1...-;1;,.;-._~11~1~---:ue::---1.-::,,.:-:--_.____ ....._._1_..,,.-...___,__JI lit T.....,..._.._ ..,_•:1• 1.-... ('e) " ••-a-■ •- ... • •• 51 :•-•. :J , na RHol'CJ ., r----------=::•:..:-..:m:.____ _________ = • 1 1 1 \'ET.\ PABELLON m i• :• l l !,___ • • .•= "·~=,:.•• •• • ■ 4111f~IT& n. X X 11 1 + '- 1 •• . •' 11 l l 1 , _ _ .,._. l + r~ LZ 1, ,,,. E.T&P& ,. 9 .• 1a lr4PI • D IS 1:!souu,o do ,; • .=na1 ,....,at,zano .., You, P11N11,jn lat - N 1ft II a,11.. n,do CJc OI o,nio r,oc,a 1a tiq1• ~•P11•Zn • -U y . e-. mc,1tr01"'.i IV !fll;Jl....,'0 ""' 4 •• • • <> 1~,"';;-.....-t~,.;-..1...-;,!.:-'-::11:,~~-~--1.--1-...L-ffl.L.....1.--J....-L.......J__J 11, . . . . . . . . . . . . . "' ♦ -- • flt 10 s1 - ••tcl �133 132 EL RADÓN COMO UNA GUÍA DE EXPLORACIÓN GEOTÉRMICA: CASO DEL CAMPO GEOTÉRMICO DE CHIPILAPA, EL SALVADOR C.A. Etapa III , El análisis de inclusiones fluidas en minerales de cuarzo y calcita, presenta valores que van de 200º a 250ºC y de 3 a 8% en peso eq. en NaCl (Figs. 9 y 10). Los datos de temperatura y salinidad presentes en esta área son menores a los reportados en etapas anteriores. M. BALCAZAR GARCÍA 6. DL~CUSIÓN Las temperaturas de homogeneizaci6n en inclusiones fluidas de las tres etapas ii1volucradas en la formación de las vetas, indican que el fluido hidro~ermal evolucionó er. su comportamiento térmico. Esta evolución se maniúesta como una disminución en los valores de temperatura y salinidad entre la p:imí!ra y te1cera etapa presentándose tanto en la Veta Pabellón como en la Veta San Guillermo. El decremento paulatino en la temperatura y salinidad observado en ~ad., una de lá.i etapas, sugiere que el fluido fue enfriado y diluido por aguas meteóricas q¡¡e se mezclaron con el sistema hidrotermal. 1 & E. GONZÁLEZ PARTIDA 2 Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares 1 A.P. 18-1027 México o F. 11801. ' • 2 Instituto de Investigaciones Eléctricas, A.P. 475, Cuemavaca, Mor. 62000. Resumen: Se realizó un estudio sistemático de radón mediante la colocación de detectores ca~ 100 m de distancia en el área geotérmica de Chipilapa. Los resultados ob~rudos sugieren q~e las anomalías detectadas están controladas por el comportamiento estructural d1stensivo que caracteriza la zona así como por la evo~ución natural del sistema hidrotermal, encontrándose las ano~alías más fuertes hacia la descarga natural y la intersección de fallas. De haber ocurrido un fenómeno de ebullición dentro de las vet:.1.5, éste se manifestaría come un nivel a partir del cual se tiene u:1 decrem,:-nto er. 1a temperatura y un incremento en la salinidad, sin embargo en Sombrer~te tanto temperatura como salinidad decrecen hacia superficie de manera paulatina. l. lNTRODUCCióN El descenso de temperatura y salinidad hacia la parte alta de un sistema hidrotermal carente de ebullición, también descarta la ocurrencia de ur. proceso d~ enfriamiento por conducción ya que este se reflejaría como un desct!nso P-n ta temperatura permaneciendo constante la salinidad. El campo geotérmico de Ahuchapán, El Salvador C.A. está relacionado a una estructura caldérica reciente, localizada en el borde occidental del Graben Centel en ese país. _La zona de producción geotérmica en Ahuachapán-Chipilapa se encuentra hacia el flanco Norte de la cadena volcánica reciente y las BIBLIOGRAFÍA RE~ElÚA, D. (1992) Estudio metalogenitico de la Mina Sombrerete en Zacatecas, México. Tesis de me".stría: U.N.A.M., 14S p. SOTO, M., ALBINSON, T. (1987) Iofonne geológico y evolución del Distrito Somlm:re~. Mint,..11 ...:RUCAT: 42 p. (iriédito). M. BAL~ GAR_CIA & E. GONZÁLEZ PARTIDA (1992) El Raddn como una Gula de Exploraalm Geotlmuca: Ca.so del Campo Geotlrmico de O,ipilapa, EJ Salvador C.A. En: s. P. YERMA, M. GUEVARA, G. lZQUIERD0 M., E. SANT0Y0, l. NAVARR.0-l., e.o. RODRÍGUEZ DE B•• J.M. BAR.BAlÚN C & J.A. RAMIREl. F. (Eds.) Actas Fac. Oendas Tierra UANL Linares 7: 133-136. ' �135 134 Cirro manifestaciones geoténnicas tienen una distribución hacia el valle del Graben Central, marcando un zoneamiento en su composición químico-mineralógica. Tanto la zona geotérmica como las manifestaciones hidrotermales están regidas por un claro control estructural de dirección N-S y NW-SE, lo que aumenta la permeabilidad secundaria en las rocas volcánicas que alojan el yacimiento. D Sen Lazoro Pp 2. METODOLOGÍA DE TRABAJO Esta etapa consistió en seleccionar el área sobre la cual se ejecutaría el estudio. Se estableció el espaciamiento entre cada uno de los detectores y período de exposición de los mismos. La campaña se realizó en siete líneas (Figura 1), colocándose los detectores cada 200 m. Después de cumplido el período de exposición (20-26 días) de la película nitrocelulosa, se procedió al retiro de cada una de ellas. El grabado de los detectores consistió en un ataque químico que las películas expuestas a las emanaciones de radón. Dicho ataque fue con una solución de hidróxido de sodio. El conteo de tra7.as para cada detector fue utilizando el contador automático de trazas ININ. Para más detalle sobre la metodologia ver el trabajo de BALCAZAR et al. (1991). CH-B ♦ 3. RESULTADOS La concentración de Radón considerada como un fondo natural fue de 50 pCi/1 (picos Curie por litro), por lo que los valores mayores pueden ser tomados como anomalías, sin embargo, para fines de análisis se estableció como anomalía las concentraciones mayores a 100 pCi/1. B-Af La figura 1 muestra los resultados de este estudio, los valores mostrados sobre las líneas están dados en picos Curie por litro (pCi/1),y muestran una concordancia entre el comportamiento estructural y las anomalías de Radón (zona achurado ), las cuales se incrementan hacia la zona Norte del Campo Geotérmico lugar hacia donde descarga el sistema hidrotermal de Ahuachapán-Chipilapa. ; Elcy FIG. 1 I �!37 136 INVESTIGACIONES GEOLÓGICAS Y MINERALÓGICAS EN LAS ÁREAS MINERAS DE LA PAZ Y CHARCAS, S.L.P., MÉXICO 4. CONCLUSIÓN La campaña de Rad6n que se realizó en el área de Ahuacha~án-Chipilapa el Salvador C.A. reflejo anomalías relacionados con el comportamiento es~ctural de la zona, así como una relación directa con la descarga natural del sistema hidrotermal. Klaus Alfred GUNNESCH 1, Natanael MARTÍNEZ HERRERA 1, Osear PINZÓN URIZAR 1, Luis CAJERO MUÑOZ 2 & Jorge L. MADRIGAL 3 Facultad de Ciencias de la Tierra, U.A.N.L., Apdo. Postal 104, Linares 67700, N.L., México. BIBLIOGRAFÍA 2 Negociaci6n Minera Santa María de la Paz y Anexas, S.A. de S.V., La Paz 78830, S.L.P., México. BALCAZAR M., E. SANTOYO, E. GONZÁLEZ PARTIDA & D. GONZÁLEZ (1991) Radón measurements in heat-producing geothermal wells. Nuc. Track. Radial. Meas. 19: 283-287. 3 Industrial Minera México, S.A. de C.V., Charcas 78570, S.L.P., México. Los distritos mineros La Paz y Charcas están localizados en la Sierra dr. Catorce y la Sierra de FJ Borrego, respectivamente, en la parte norte del estado de 5c1n Luis Potosí. Los yacimientos de Ag, Pb, Zn, Cu + Au se encuentran en rocas principalmente calcáreas del Cretácico Inferior y Superior. Genéticamente la rnineraliz.1ci6n está relacionada con una actividad intrusiva terciaria (Eoceno/ Oligoceno). Las investigaciones geológicas y mineralógicas han conducido a los sig1.üentes resultados: 1. Las rocas ígneas terciarias presentan una gran variación textura] y composicional. La textura porfin'tica de los cuerpos intrusivos principales nos indican que pertenecen al tipo de "high level stocks". K. A. GUNNESCH, N. MARTÍNEZ HERRERA, O. PINZ.ÓN UR!Z.AR, L. CAJERO MUÑUZ & J. L. "MADRIGAL (1992) lnvestigacionu Geológicas y Mineralógicas en las Áreas Mineras de la Paz y Q,arcas, S.L.P., México. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. lZQUIERD0 M., E. SAHT0Y0, l. NAVARRO-L., C O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBAR/N C. &- J. A. RAMIREZ F. {Etu.) Acras Fac. Ocncias Tierra UANL Li11ares, 7: 137-138. �139 138 2. 3. A pesar que el marco geológico de las dos áreas es idéntico, existen marcadas , diferencias entre los distritos mineros. En La Paz la zona de endos~ (zona Dolores, rona Cobro.a) y el zoneamiento de los productos de alteración y de la mineralización están bien definidos. Mientras que en Charcas los endoskarns son raros y el zoneamiento no está bien expuesto. ~s s~~ d_e ambas regiones están caracterizados por secuencias rnetasomát1cas d1stmtivas. Al evento de alta temperatura representado por silicatos cálcicos anhídricos ha seguido un episodio retrógrado con minerales silicatados hidratados y minerales metálicos. Las asociaciones de minerales pro- y retrógrados presentan variaciones en cada zona. Se destaca como una alteración particular la biotitización local de unos de los cuerpos intrusivos de Dolores (La Paz). Por otro lado, los productos metasomáticos de Charcas s~ di~tinguen por su concentración de boro. Significativamente, en ambos d1stntos se nota el cambio de la composición química de los silicatos anhídricos de skarn (granates, clinopiroxenos), aún en una manera difer~nte en cad~ ~ea. Tomando en cuenta la asociación de los minerales metáhcos los yac1m1entos se clasifican según el esquema de EINAUDI & BURT (1982). Dentro de cada distrito minero hay variaciones respecto al tipo de mineralii.ación. En la parte poniente del área La Paz predominan las mineralizaci_ones de skarn (Cu + Au asociado a pirita, arsenopirita y pirrntita) y en el onente (San Agustin, San Acacio) las menas principales son de ~g,_ Zn y ~b presentándose en forma de vetas con zoneamiento lateral, as1m1smo hacia arriba y abajo. Charcas aparecen zonas extensas de mantos, cuerpos irregulares de reemplazamiento y chimeneas; esta clasificación no está de acuerdo con la de MEGA W et Fn al. (1988). Como causas principales para las diferencias locales y regionales se pueden admitir así como cambios en las relaciones f~ico-químicas CXco2, fo2, pH etc.) durante los procesos de depositación de las menas. la tectónica f MINERALOGÍA DE ALTERACIÓN E INCLUSIONES FLUIDAS DEL CAMPO GEOTÉRMICO DE AHUACHAPÁNCHIPILAPA, EL SALVADOR, C.A. DavidRENTERfA TORRES, Eduardo GONZÁLEZ PARTIDA & Nicolás MARTÍNEZ SEGURA Instituto de Investigaciones Eléctricas, Depto. de Geotermia, Apdo. Postal 475, Cuemavaca 62000, Mor., México. Resumen: En este trabajo se presenta la geología del subsuelo del campo geotérmico de Ahuachapán-Chipilapa por medio dei estudio de nueve pozos geotérmicos, utilizando técnicas como la petrología, mineragrafía y microtennometría de inclusiones fluidas, además se establece una comparación entre la zona del Campo Geoténnico de Ahuachapán y el área de Chipilapa, ésta última en etapa de exploración. l. INTRODUCCIÓN El presente trabajo muestra parte de las actividades realizadas por el Instituto de Investigaciones Eléctricas (IIE) dentro de un proyecto de factibilidad geotérmica en el área de Chipilapa, República de El Salvador, C.A. (GONZÁLEZ et al. , 1991; GONZÁLEZ et al. , 1992). El área estudiada se sitúa en la porción occidental de fa República de El Salvador dentro deJ Departamento de Ahuachapán (Fig. 1). BIBLIOGRAFÍA EJNAUDI, M.T. & BURT, D.M. (1982) lntroduclion - Terminology, classitication and compo ition of &karn deposill. Econ. Geol., 77: 745-754. MBGAW, P.K.M., RUIZ, J. & mLEY, S.R. (1988) Hig,h temperature, carbonate-bosted Ag-Pb-Zn (Cu) deposita of Northern Mexico. Econ. Geol., 83: 18S6-188S. D. RENTEIÚA TORRES, E. GO!UÁLEZ. fAl{TlDA & N. MARTINEz SEGURA (1992)Mineralogfa de allvaci6n e indu.non.es fluidas del campo gtorlrmico tú Ahuachap/Jn-Oripilapa, EJ Salvador. C.A. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. flQUIERDO M., E. SANTOYO, /. NAVARRO-L.• C.O. RODRiGUE.Z DE B., J.M. BARBARÍN C. & J.A. RAMÍREZ F. {Eds.) Actas Fac. Oencias �& 00 11~ 1 01 <1• 7 - H~ t- - , J:! :sn " > - . t 140 310 il ') Jlt 2. tASPECTOS GEOLÓGICOS Desde el punto de vista tectónico, El Salvador forma parte de la Placa Caribe, a la cual subduce la Placa de Cocos con un ángulo de aproximadamente 40º, generando así la faja volcánica reciente, la actividad sísmica y los sistemas hidrotermales activos. Entre estos se encuentra el campo geotérmico de Ahuachapán-Chipilapa, en el cual se detectaron cuatro sistemas de estructuras: El NE-SW llamado Mesas del Llano con bloques caídos hacia el SE y planos verticales (83 º a 89 º). El sistema NW-SE o sistema El Molino, afecta al basamento local andesítico de La Sierra de Tacuba y al sistema NE-SW. El sistema N-S, que es más joven que los anteriores, tiene un comportamiento regional y está relacionado con el fallamiento del graben de !pala; el cuarto es el sistema semicircular originado por el evento caldérico que afectó al área (Fig. 2). .I06 )01 )01 --·- filTI ---- --- • - '-1 ..... . :::.-:•:fl . m □ La tectónica clistensiva observada a partir de los tensores de deformación, imprimen a la zona una permeabilidad secundaria de alto interés geotérmico, donde los sistemas N-S y semicircular son los más activos. ~ ~ . ~ -~ .-NMP .u, .... MSMIJIII ta D Fig. 1 Plano geológico del área de Ahuochopón-Chipilopa . 3. ALTERACIÓN HIDROTERMAL Los datos obtenidos a partir del estudio de los nueve pozos demuestran 1a presencia de diversas rocas en el subsuelo, como basaltos, andesitas, tobas, brechas y milonitas. La presencia de estas últimas confiere a las rocas una alta penneabilidad secundaria. La presencia de fluidos en el subsuelo a originado una serie de asociaciones CH·7 mineralógicas características de las condiciones fisicoquímicas imperantes al momento de su formación. En superficie la actividad hidrotermal se manifiesta en zonas con alteración comúnmente asociadas a fumarolas, los minerales que ahí se presentan son: caolinita, natroalunita, azufre nativo y variedades amorfas de silice. Esta mineralogía refleja un medio ácido con temperaturas cercanas a los lOOºC. 'e' \- -Af CH·8 ~., Han sido tres las paragénesis encontradas en el subsuelo (Fig. 3), la primera (PI) se define por la presencia de estilbita + mordenita +ópalo+ calcedonia, con un rango térmico de 110 a 150ºC, la segunda asociación (PII) exhibe cuarzo y la presencias esporádica de wairakita, anhidrita y de manera ocasional epidota; esta asociación ocurre en un rango de 150 a 200ºC. B·Af • 309 '111 -11i 415 .' Fig. 2 Plano geológico del Campo Geotérmico y lineas de secc1on. 417 �l- •ati C:i ',iL!ll p 1 .: , ...,.;.. 142 1 - -- CLdiLI• t "A U:(J,1, -- - 111.~J JU 1'JJtJl.A u,iUJfT.A B - .. ------ C. U}:Il'.I. ( t . 1H ll . -1 :) .. ( ,1,1{,./'.!).li.'.\'f,"A L,~...DJiJ,\ "L-1 - - - - --- --- - - - ·- - -- --- - - - OJ'AJ. 0 H.UJ,U.n:A »:llJIJHIT.A l:1•,1,0;,1 cw,•uz,mmA t.ALClll"IIUT.1 -.. -,. ~,,/ //. '/ ,/ lfaJO -Mt ---- Fig . 3 Diagrama parogenético -.... -- 1 ""' .. ·1 .,... •1 ~= -:-----\------ -... t • , ."" ------~--=-=-----------------------------------· ------- __ -____-_-_- .' ,¡ \ ji 1 \ ~-··... ---~, ¡.:¡ ' 771 - e ... -·--·· --: _ .. -: ~ -t':.:'" - --- 1 r.. ---.- _,, e' ("> ,. ,. .,. --....----- ,. ~-+..... ,. , ~ ~ ' ... ' ,. ..., Fig. 5 ~ección .~ -8 e isotermos elaborados con informoc1on de inclusiones fluidos . í'~ ., \ 11 1 ......, a.-ll ~ \l -- 1 A a' ,.1-- / 6 t• I Fr9 M 1 _.,. Fio. 4 Sección A-A1 e isotermos elaborados con información de inclusiones fluidas. .... "" \ .1 ~ ~- at.MA~ \ \ - • , . - - . . . . ,1111 Fig. 6 Secc.ión C-C~ ,e isotermos elaboradas con informoc,on de inclusiones fluidos. �144 145 Tanto la paragénesis I como la 11 se relacionan con una gradual dilución térmica del fluido primario con aguas frías superficiales. m (PIII) se caracteriza por la presencia de epidota + clinozoisita + calcopirita + wairakita + anhidrita, la temperatura a la cual se presentan oscila de 200 a 250ºC. La paragénesis El estudio microtermométrico en minerales de cuarzo, calcita y epidota provenientes de nueve pozos (Figs. 4, 5 y 6), reporta temperaturas del orden de 245 a 250ºC a fondo de pozo con una disminución paulatina de temperatura hacia la superficie. Se detectó una probable zona de ebullición entre los 100 y 200 m.b.n.m. indicada por cambios en la salinidad y temperatui'a de homogeneización de inclusiones fluidas así como por la precipitación de calcita + wairakita y anhidrita. BIBLIOGRAFÍA GONZÁLEZ, E., RENTEIÚA, D., FAZ, P., GARDUÑO, V.H., CONTRERAS, E., GUEVARA, M., IZQUJERDO,G. (1991) Informe final del estudio geovulcanológico. llE-VNG• JF-003-C14-1. Inédito, 114 p. GONZÁLEZ, E., RENTERfA, D., FAZ, P., TORRES, V. (1992) Fisicoquímica de campos geotérmicoa. DE/2969/I. Inédito, 118 p. EL ÁCIDO SULFHÍDRICO COMO PARÁMETRO INDICATIVO DE INTERVALOS PRODUCTORES DE VAPOR DURANTE LA PERFORACIÓN DE POZOS GEOTÉRMICOS Víctor M. BARRERA GONZÁLEZ & Amoldo DE LA SERNA REYNA Comisión Federal de Electricidad, Proyecto Geotérmico Los Azufres Lerdo de Tejada #55, Cd. Hidalgo, Mich. 61100, México. ' El campo ~eotérmico de Los Azufres, localizado a 80 Km al este de Ja ciudad de Morelia, Mich.; está íntimamente relacionado con la evolución del Cinturón Volcánico Mexicano. Se encuentra en la intersección de dos elementos morfoestructurales: _la depresión central Chapala-Cuitzeo, la que se prolonga has~ Maravatío, Mtch., gobernada por fallas E-W y ENE-WSW, así como los accidentes NW y N-S que corresponden a la prolongación meridional del sistema Cuencas y Sierras (GARDUÑO M., 1987). Este campo es el segundo más d~ollado de México desde el punto de vista de explotación de energía geoténmcá. Se ha efectuado un buen número de estudios geoquímicos en este campo (ver p. ej., SANTOYO et al., 1991). La posibilidad de emplear algunos parámetros químicos que proporcionan informació~ relacionada con inte1:7atos productores de vapor durante 1a etapa de perforación de pozos geoténmcos, es una labor de singular importancia, sobre todo J>?rq~e pued~ usarse como método complementario que apoye y amplíe los cntenos considerados en la terminación de pozos. V. M. BARRERA GONZÁLEZ & A. DE LA SERNA. REYNA. (1992) El 4cido su/jlúdrico como par6metro indicativo de inJervalos productores de vapor duranu la peiforadón de pozos ge""rmico,. En: S. P. YERMA, M, GUEVA.RA, G. U.QU/EKDO M., E. SA.NIOYO, J. NA.VARROL., C.O. RODRiGUEZ DE B., J.M. BARBAIÚN C. & J.A. RAMIREZ F. (Eds.J Actas Fac. Oencias Tierra UANL linares, 7: 145-146. �146 147 P.:a seleccionar un parámetro químico confiable e indicativo de in:"~º' oductores de vapor es necesario la resolución de ciertos aspectos t n~cos : ~ la recolección d; muestras ~ue puedan considerarse como representativas de dichos intervalos de perforación. El resente trabajo tiene como finalidad describir el comportamiento del gas ácJo sulfhídrico y su relación con probablt:' intervalos productores de vaP?r. Asimismo, se mencionan los aspeétos técnicos que fundamentan la selección del mencionado compuesto con este fin. BIBLIOGRAFÍA . regional . de las GARDUÑO M., V.H. (1987) Estudio geológico para conocer las características . . Federal de del basamento relativo del campo geotérmico de Los Azufres. Com1s160 ~=tricidad Informe 20/87 Geotermia (inédito). S p NIEVA D. & PORTUGAL, E. (1991) Variablility in the gas SANTOYO, E., VERM~, · . ·• ' Lo Azufres eothermal field, Mexico. En: S.P. pbase composition of flu1ds d1scbarged from s J V lg I Geotherm. Res. 47: 161-181. VERMA (Ed.) Calderas: Genesis, structure and unrest. . o cano . ' COMPORTAMIENTO DEL MONÓXIDO DE CARBONO EN EL SISTEMA GEOTÉRMICO LOS AZUFRES, MICHOACÁN Edgar SANTOYO & Miguel OCAMPO-BARRIOS Instituto de Investigaciones Eléctricas, División Fuentes de Energía, Departamento de geotermia, Apdo. Postal 475, Cuemavaca Mor., CP 62000, México. Resumen: Una nueva metodología cromatográfica para realizar el análisis químico de gases geotérmicos fue desarrollada. Esta metodologfa consiste básicamente del análisis de He, H2, Ar+02, N2 y CH.. mediante la detección por conductividad térmica (TCD) y la determinación de monóxido de carbono (CO) utilizando un detector de ionización de flama (FID), previa conversión catalítica del CO a C~. Este último método constituye una técnica que permite determinar la concentración del CO presente en los fluidos geotérmicos con suficiente sensitividad y exactitud, como para iniciar el empleo de este gas en estudios geotermométricos de sistemas hidrotermales. Una aplicación preliminar de esta metodología es realiz.ada a muestras recolectadas en el sistema geotérmico de Los Azufres, Mich. l. INTRODUCCIÓN Dentro de las numerosas especies químicas que coexisten en la fase gaseosa de un fluido geoténnico y que pueden emplearse como indicadores de temperatura en sistemas hidrotermales, se encuentra el monóxido de carbono (CO) y en menor grado el hidrógeno (BERTRAMJ et al., 1985; SIDLE, 1984). Desgraciadamente debido a Ja limitada E. SANTOYO et M. OCAMPO-BARRJOS (1992) Comportamiento del monóxjdo de carbono tn ti sistema geo1'nrico 1m Azufres, Michoacán. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANIOYO, l NAVARRO-L, C O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBAR./N C. & J. A. RAMIREZ F. (Eds.J Actas Fac. Otncias Tiara UANL Linares, 7: 147-152, �149 148 disponibilidad de métodos analíticos sensibles a _la determ_inación de CO en los ran~os de interés geotérmico (ppm), este gas no ha sido ampliamente usado en estud10s de geotennometría hidrotermal. En este trabajo se presenta una nueva metodología cromatográfica para el ~ális~s de gases geotérmicos, la cual incluye la medición del contenido de co .. Una aphcac16n de esta técnica es realizada a muestras recolectadas en el sistema geotérrmco de Los Azufres. Con el desarrollo y la implementación de esta técnica, se propo~e a realizar ~studios relacionados con la evolución térmica de Los Azufres y de otros sistemas geotérm1cos, al emplear el CO como un geotermómetro basado en el equilibrio termodinámico del sistema CO-COi-H2-H20 (TEDESCO & SABROUX, 1987). disminución en el tiempo global del análisis, requiriéndose actualmente sólo 10 min. para su desarrollo. 1 Para analizar la composición del CO en los fluidos, se realizó un cambio en el sistema de detección (TCD), para lo cual se reemplazo éste por un sistema de detección de ionización de flama (FID). Este cambio se llevó a cabo debido a que se ha encontrado que existe mayor sensitividad en el FID que en el TCD, ya que los límites de detección de este último son demasiados altos (PORTER & VOLMAN, 1962), limitando así su uso para la determinación de CO a nivel traza en muestras de origen geotérmico. La separaci' del CO es posible al usar una columna de malla molecular 5 A (7.9 m de longitud y: 75 mm D.I.) y helio como gas de acarreo. Previamente a su detección el CO es convertido casi totalmente a CH.i mediante una reacción catalítica (Ni) de metanización a una temperatura de 350 ºC. según la siguiente reacción: 2. METODOLOGÍA EXPERIMENTAL Debido al bajo contenido de CO en la composición de la fase gaseosa del fluido geotérmico, procedimientos especiales de muestreo y análisis son necesarios para obtener mediciones lo suficientemente detectables, exactas y confiables. 2.1 MUESTREO DE FLUIDOS GEOTÉRMICOS: Esencialmente el método de muestreo utilizado es el propuesto por GIGGENBACH (1975) y SANTOYO et al. (_199la); el cual consiste en usar botellas de vidrio equipadas con válvulas de teflón, previamente evacuadas y parcialmente llenas con una solución absorbente de NaOH 4N. Estas botellas permiten concentrar en varios órdenes de magnitud los gases incondensables, incluyendo el CO. 2.2 ANÁLISIS QUÍMICO: Tradicionalmente los análisis cromatográficos de los gases: He, H2, Ar+O2, N2 y CH4 se han realizado mediante el uso de un si_stema detector de conductividad térmica (TCD) acoplado a un cromatógrafo de gases (Vanan modelo 3700), un sistema de columnas de malla molecular 5 A (7.9 m de longitud y 3.175 mm de D.I.) y los gases de acarreo (Helio: Ar+O2, N2 y CH4;. Argón: He e Hi). Generalmente el tiempo global del análisis requerido para analizar los anteriores gases es de aproximadamente 30 min., a una temperatura de columna de 5D°C (He, Hi) y 80ºC (Ar+02, N2, CH4). Al respecto durante la implementación de esta metodología, ~na optimización considerable en el tiempo de análisis es obtenida al usar un columna captlar Megaboro (GS-Q, 30 m de long. y 0.55 mm D.I.) bajo las mismas condiciones de operación (temperatura y flujo del gas de acarreo). De tal forma que se encontró una Ni CO + 3H2 ------------------------ > CH 4 + H2O(J Esta reacción de conversión según estudios realizados por HIGHTOWER & WHITE (1928) es dependiente de la temperatura. Considerando este antecedente se evaluó el efecto de este parámetro sobre la cinética de conversión CO a CH4, encontrándose un comportamiento que conduce a seleccionar 350 ºC como la temperatura óptima para alcanzar casi completamente esta conversión (Fig. 1). Una vez efectuada 1a conversión de CO a CH.. se procede a cuantificar el CH,¡ generado de la reacción en el sistema de ionmición de flama, usando una mezcla de H2 (5 ml/min) y aire (300 ml/min) p~ra su combustión. Así la flama formada es colectada por un electrodo en donde al apli n potencial de corriente puede determinarse su conductividad (MCNAIR & BC 19€9). Finalmente esta señal analógica es convertida a digital mediante ur regii, integrador o una computadora a través de una interfase. Cabe señalar que ambas metodologías de análisis son calibradas previamente mediante estándares de gases de alta pureza (Certificados por MATHESON), para lo cual se empleó: una mezcla Ar-N2-GH4 (33.3333 %); He (99.9995 %); H2 (99.9999 %) y una mezcla de CO (10 %) en Ar (90 %). Asimismo, su inyección a los sistemas de detección mencionados (TCD y FID) son realizados mediante el uso de una línea de alto vacío. La Fig. 2 muestra un diagrama esquemático del sistema de inyección empleado. �150 151 Análisis complementarios de los gases ácidos absorbidos en la solución NaOH 4N son realizados por vía húmeda, C02 por titulación potenciométrica tradicional, H2S por yodometría y NH3 por medio de la potenciometría de ion selectivo. Detalles de estas metodologías son reportadas por ROSALES (1987). fóptimo Tabla l. 0.5 POZO Composición qulmica de la fase gaseosa de fluidos procedentes de los Azufres, Michoacán. Xg Ar FRACCION MOLAR X 1000 AZ-6 o L.....1...-,oLo_....i..::::.....2.... 00--'--:;,~o::o------;4:::oo t ºe AZ-13 14 .2 4.8 979 AZ-17 AZ-22 AZ-28 32.S 8l.2 925 969 •7 809 Fig. 1 Relación de altura de pico cromatográfico de CO~~H4 poro evaluación de lo conversión complefo de la reocc1on co +3H 2 ---e> 954 9.2 J0,2 2.2 18.6 123.J .90 2.00 • 0183 2.2 .0189 6.4 .0110 2.4 .0881 6.9 .0112 38,4 .17 .22 8.03 Xg He NH3 ppm % CH 4 +H 2 0 111 como función de lo temperatura. AZ-6 AZ-13 AZ-17 AZ-22 AZ-28 14.2 4.8 97.9 95.4 32.5 81.2 .7 92.7 96.8 81.7 .92 3 , 02 .22 1.86 12.46 Hz t .09 18,3 .20 18.9 .02 17.0 88.1 .69 11.3 3 . 88 .02 .a1 .22 ,64 .24 ,03 . 03 .os ,03 • 04 Ar ppm 30 30 50 30 40 6 5.7 67.5 4.6 9.7 N2 % .60 .57 6.77 ,46 .98 l.53 .73 .11 .87 .20 .78 .46 .J5 e~ ppm 1530 730 110 200 354 .84 ND co ppm 870 840 ND 780 465 Xg • relación mrnoles gas/mol Hp . Loa porcentajes de los gasee COi, H1S , volvulo de inyección 4 LOOP"' H1 , N1 están calculados en fase seca. V-5 V-1 V-2 V-3 cromotÓQrato de gases bomba de vocfo mr,, introducción de muestras manómetro de mercurio ~::== trompo mezcla de ooses as1Óndor (Matheson) Fig. 2 Línea de inyección de muestras gaseosos al cromotógrafo de gases poro sistemas de detección por conductividad térmico ( TCO) e ionización de f lomo ( FI D). ~ 3. RFBULTADOS Y CONCLUSIONES la metodología presentada aplicada al análisis químico de fluidos del campo geotérmico de Los Azufres, para lo cual se colectaron muestras de varios pozos productores. La Tabla 1 presenta detalles del análisis efectuado a estas muestras. En la misma Tabla 1, se puede observar también que los datos Ar+O2 demuestran particularmente un bajo grado de contaminación por aire, denotando así un análisis confiable de las muestras. Asimismo, se encontró que la concentración de CO en las muestras analizadas fluctúan en el rango de 465 a 870 ppm, lográndose así su detección. Finalmente, una vez establecida la metodología confiable para la detección de CO en fluidos geotérmicos, resta únicamente realizar estudios para evaluar el sistema: �152 153 ( como geotermómetro de exploración, requeriéndose calcular valores del c~mbio ~n la energía libre de esta reacción como función de la temperatura Gº ('I'°~), asumiendo e1ertas aseveraciones de índole termodinámico. Cabe señalar que estos estudios están en etapa de preparación y validación. J. ANDAVERDE & S. P. YERMA Departamento de Geotermia, División Fuentes de Energía, Instituto de Investigaciones Eléctricas, Apartado Postal 475, Cuernavaca, Mor. 62000, México. BIBLIOGRAFíA BERTRAMI, R., CIONI, R., CORAZZA, E., D'AMORE, F. & MARTNI, L. (1985) Carbon monoxide in geothennal gases. Reservoir temperature calculations at Larderello (ltaly). Geotherm. Res. Counc. Trans., 9: 299-303. GIGGENBACH, W.F. (1975) A simple method for collection and analysis of volcanic gases. Bull. 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En un trabajo recientemente publicado, YERMA (1990) propone se integren datos geológicos, geoquímicos y geofísicos a fin de determinar los parámetros físicos y químicos relacionados al enfriamiento de una cámara magmática. A fin de detallar los aspectos que deben ser tomados en cuenta para el modelado térmico, es necesario involucrar algunos aspectos como: procesos magmáticos en la cámara, cambio de la profundidad de la cámara, cambios en las propiedades físicas de las rocas con respecto a la temperatura y los procesos que tienen lugar en el yacimiento. Los procesos magmáticos que deben considerarse son: cristalización fraccionada, reinyección de magma, asimilación, mez.cla de magmas, convección y el aporte de calor causado por la descomposición radiactiva (ANDA VERDE et al., 1991). J. ANDAVERDE & S.P. YERMA (1992) Modelado térmico de la cámara magmática en el campo geotérmico de los Azufres, Miclwacán, México. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. aQUJERDO M., E. SANTOYO, l NAVARRO-L., C.O. RODRIGUEZ DE B., J.M. BARJJARÍN C. & J.A. RAMÍREZ F. {&is.) Actas Fac. Ciencias Tien-a UANL Linares, 7: 153-158. �155 154 2. GEOWGÍA, GEOQUÍMICA Y GEOFÍSICA DEL CLA La geología del área ha sido descrita por DOBSON & MAHOOD (1985), CATHELINEAU et al. (1987), CARRASCO-NÚÑEZ (1989) y FERRAR! et al. (1991) entre otros. DOBSON & MAHOOD (1985) han reportado los resultados de los análisis químicos de rocas del CLA, así como los diagramas de Harker. Con estos mismos datos, se construyó el diagrama TAS (LE BAS e1 al., 1986), resultando que las rocas del CLA varían desde el campo de los basaltos al de las riolitas (ANDAVERDE el al., 1991, 1992; ANDA VERDE, 1991). Por otra parte, VERMA (1985) publicó los resultados del cálculo del balance de masas para el CLA. Considerando los volúmenes de magma reportados por DOBSON & MAHOOD (1985), el volumen mínimo de la cámara magmática es de 400 km 3• El modelo de cristalización fraccionada en la cámara magmática del CLA es reportado por CATHELINEAU et al. (1987), mostrando la evolución de un magma de composición basáltica-olivinica. VERMA & DOBSON (1987), por su parte, realizaron estudios de isótopos de Sr, Nd, O y Pb, en muestras del CLA. Se puede inferir que los magmas de Los Azufres han asimilado material de la corteza superior. Así mismo, se establece que el proceso de cristalización fraccionada es dominante en 1a evolución del CLA. Debido a que las evidencias geofísicas reportadas no determinan la forma, r.i las dimensiones de la c:ámarat la hemos inferido con un volumen de 400 km 3 , de forma cilíndrica, con un raóio de 4.5 km y con espesor de -6 km, por lo que una sección de ella resulta en forma rectangular. La longitud total de la sección de modelado es de 10 km ho!izontal y 12 km verticalmente. La temperatura inicial del magma se asume de 1200 ºC, temperatura calculada para un magma de composición basáltico - olivínico y la de la sección es la correspondiente a un gradiente normal de 30ºC/km, con temperatura de T = 0ºC en z = Oy T :::: 360c,C en z = 12 . on. E1 tiempo de enfriamiento se calcula en base a la últim:1. erupción considerad;i. para el modelado (0.36 ma), agregándose 0.1 ma, tiempo estimado para que ur. magma de composición basáltica logre diferenciarse hasta alcanzar la composición de magma rioiitico dando un tiempo total de enfriamiento de 0.46 ma. 1 La ecuación diferencial de transferencia de calor en estado transitorio para dos dimensiones es resuel~'.i mediante diferencias finitas (método explícito), siendo la distancia entre nodos, tanto vertical como horizonta] de 250 m. Las propiedades térmicas utilizadas se consideran constantes a lo largo de] m-:>delado, dado que no se conoce su cambio con la temperatura. Con base en la información de los pozos que se encuentran a lo largo de la línea de la sección de modelado el gradiente en la parte central es de - lS0ºC/km, este gradienle se utiliza para comparar los resultados de las diferentes etapas de mode1ado. Estudios gravimétricos (BALLINA, 1987), magnetométricos (GARFIAS & GONZÁLEZ, 1978; BALLINA, 1987) y de prospección geoeléctrica (RAZO et al., 1978; PALMA, 1982; ROMERO & PALMA, 1983; PALMA & BIGURRA, 1986) han sido realizados en el área, enfocándose a la determinación de la geología estructural y su relación con el yacimiento. Para el modelado de la distribución de temperaturas en el CLA, es nec~~ario tomar en No existen estudios geofísicos en el CLA relacionados con la profundidad de la cámara magmática, es por eso que el método de modelado de la distribución de temperaturas es el primero en tratar esta cuestión, estando sujeto a cambios al incrementarse la información sobre los aspectos que toma como base este método. ruenta el proceso de reinyección de magma de composición basalto-olivíuica en la cámara. CARRASCO-NÚÑEZ (1989) reportó el volumen de las unidades volcánicas del CLA y si se toma en cuenta aquellas que tienen edad menor a los 0.36 Ma, la s1!:.1a de su volumen es de -36 km3• El proceso de reinyección es apoyado por el hecho de que existe eyección de grandes volúmenes de magma, no produciéndose cplapso evidente c!e tipo caldérico. 3. MODELO GEOLÓGICO Y PARÁMETROS FÍSICOS Ya que no es posible determinar con exactitud los momentos de la entrada cte mate1~al magmátko a la cámara, se modela asumiendo que existe reinyección de -· 0.1 km 3 por cada 1000 años. Esto equivaJr. a 36 k.m 3 de magma en 0.36 Ma. El modelo geológico bajo el CLA se construye a partir de la integración de los datos geológicos, geoquímicos y geoñsicos, así como la información de los pozos cerca de la línea de modelado. En el modelo geológico la cámara magmática está emplazada en un complejo metamórfico. La profundidad de la cámara (5 km) se toma por analogía con los resultados del modelado térmico de los Humeros, Puebla (M.P. YERMA el al., 1990; CASTILLOROMÁN et al., 1991) en donde se observó que la mejor aproximación de las temperaturas medidas con las calculadas se obtiene al considerar dicha profundidad. En el presente trabajo, para el cómputo de la cantidad de calor liberarlo ~e toma la metoc!Jlogía desarrollada 1>9r ANDA VERDE et al. (1992). Los resultados muestran que a fin de involucrar la cristalización fraccionada se requiere aumentar -204 ºC p'.!ra ba~tos, -163 ºC para andesitas, - 37ºC para dacitas y - 7ºC para riolitas, siendo el aporte total de -411 ºC. Las temperaturas de solidificación son 950ºC para los basaltos, 875"C para las andesitas y de 800ºC para las riolitas y ríodacitas. �157 156 4. SIMULACIONES DE DISTRIBUCIÓN DE TEMPERA TURAS A) Sin considerar procesos en la cámara Para esta etapa se utiliza el programa ECClPRUE.FOR desarrollado por SANVICENTE (1986), y modificado por ANDA VERDE & V~A (1992). E\gradient7calc~do_ para los dos kilómetros superficiales del modelo geológico es de -60 C/km, siendo mfenor al gradiente actual, por lo que se justifica que se involuc:en proce.sos en la cámara. Para_ los modelados posteriores no se presentan los resultados aislados, smo en forma acumu1ativa. B) Considerando wcristaüzaci6n fraccionada Cuando se considera la cristalización fraccionada, a fin de alcanzar la temperatura de 800 º C (temperatura de solidificación de los riolitas) se requieren ~ 0.1 ma. Si se estima el enfriamiento de la cámara por un tiempo de 0.46 ma, se tiene que el máximo valor de temperatura es de -340ºC a una profundidad comprendida entre los 5.8 y 6.5 km de profundidad. El gradiente para los 2 km superficiales es de 80ºC/km y es notablemente inferior al obtenido de las mediciones en los pozos. 5. CONCLUSIONES Para lograr un aproximación entre los valores de las temperaturas calculadas y 1~ medidas, se requiere involucrar en la modelación la cristalización fraccionada, la reinyecci6n y la convección. El aporte de calor por cristalización fraccionada tiene una importancia mayor si el centro volcánico es reciente ( < 0.1 .ma). AGRADECIMIENTOS EJ primer autor (]AJ apresa su agradecimiento al CONACyT por su apoyo de beca~tesis. Agradecemos al /ng. l. Hernándet. y al Dr. A. Garda por habernos pemútido utilizar los datos sobre propiedades físicas de las rocas y al /ng. J. Castillo-Román por sus sugerencias en el manejo del programa origina/. BIBLIOGRAFÍA ANDAVERDE, J. (1991) Modelado térmico de la cámara magmática en el campo geotérmico de Los Azufres, Michoacán, México. Tesis profesionaJ, Facultad de Ciencias de la Tierra, U.A.N.L., México, 69 p + anexos. ANDAVERDE, J. &. VERMA, S.P. (1992) Programa de cómputo para involucrar la cristalización fraccionada en el modelado térmico de cámaras magmáticas, Geotermia, Rev. Mex. Geoener. (en preparación). C) Considerando reinyección de magma ANDAVERDE, J., VERMA, S.P. &. SCHILDKNECHT, F. (1991) Aporte de calor al medio por el proceso de Con 0.1 km3 por cada 1000 años de reinyección de magma se calcula que dos nodos de la rejilla bidimensional son suficientes para simular el proceso, de tal manera que estos nodos se mantendrán a la temperatura del magma inyectado (1200 ºC) durante los últimos 0.36 Ma. Se obtiene que el gradiente para la parte superficial es del orden de 95 ºC/km. D) Considerando convección en el yacimiento La convección se ha modelado mediante una difusividad y conductividad térmica de 20 veces los valores utilizados. Para la simulación de este proceso se considera un intervalo de convección desde 200 hasta 2500 msnm (NlEVA et al., 1986). La temperatura en la superficie se supone de O ºC y a una profundidad de 7 km de 1200 ºC (puntos de reinyección). Esta parte de la simulación es más bien una inversión, ya que a partir de los resultados de la integración de los dos procesos magmáticos antes mencionados y, tomando en cuenta el modelo de convección para el CLA, se aproximan las temperaturas medidas para la parte central de la sección considerada. El programa utilizado de transferencia de calor, es modificado de HERNÁNDEZ & GARCÍA (1992) para un sistema no-estacionario. A fin de lograr que la isoterma de 200ºC medida coincida con la de simulación, es necesario que ocurra transferencia de calor por "convecci6n" al menos por 0.1 ma. criatalización fraccionada de la cámara magmática del campo geotérmico de Los Azufres, Michoacán, México. En: S. P. VERMA, 1. A. IW.ÚREZ F., C. O. RODRfGUEZ DE B., J. M. BARBAIÚN C., O. IZQUIERDO M., M. A. ARMlENTA H. & D. 1. TERRELL (Eds.) Actas Fac, Ciencias Tierra UANL, Linares., 6: 137-141. ANDAVBRDB, J., VERMA, S.P. & SCffiLDKNECHT, F. 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POSIBLES USOS INDUSTRIALES Y COI\1ERCIALES DE LOS RECURSOS GEOTERMICOS DE BAJA TEMPERATURA EN EL ESTADO DE JALISCO ~ R. MACIEI.rFLORES Universidad de Guadalajara, Centro de.Ciencias de la Tierra, Juan N. Cumplido 36, S. H., 44100 Guadalajara, Jal. Resumen: En el aspecto geotérmico, México se caracteriza por contener en su territorio un gran número de manifestaciones termales como son manantiales, fu marolas, un géiser, volcán de lodo, etc., a nivel nacional se ha censado más de 1000 manifestaciones termales sin embargo hasta la fecha, después de más de 30 años de trabajos exploratorios, solo se han logrado explotar dos campos geotérmicos que son Cerro Prieto, B.C.N. y Azufres, Mich. En México, la exploración y desarrollo de esta geoenergía ha sido hasta la fecha encausada a la generación de la energía eléctrica. Sin embargo se considera que el uso del mismo debe de ser ampliado para beneficiar social y económicamente a un mayor sector de la sociedad del estado de Jalisco o del país. 1.- INTRODUCCIÓN Las aplicaciones de la geotermia pueden ser divididas en dos grandes categorías que por ROMERO, J.C. & PALMA, P.O. (1983) Estudios geoeléctricos en el campo geotérmico de Los Azufres, Michoacán. Mem. Primera Reunión Interdisciplinaria de Actividades sobre el Campo Geotérmico de Los Azufres, Mich.: 2-10. SANVICENTE, H. (1986) Desarrollo de programas de cómputo para el modelado térmico de campos geotérmicos y su aplicací6n a un campo geotérmico de Méx.ico. Tesis Profesional, Facultad de Ingeniería, U.N.A.M., Méx.ico, 242 p. VERMA, M. P., VERMA, S. P. & SANVJCENTE, H. (1990) Temperature field simulation with stralification model of magma chamber under Los Humeros. Puebla, Mexico. Geothermics, 19: 187-197. 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Los países que explotaban hasta 1980 la energía geotérmica de baja temperatura eran once, como se indica en la Tabla 1. Desafortunadamente, no se cuenta con una actualiz.ación de los datos mundiales presentados en la Tabla 1, sin embargo como nivel de referencia es posible mostrar VERMA, S.P. (1990) Metodología para el estudio del Cinturón Volcánico Mexicano. Bol. IIE., 14: 224-229. VERMA. S.P. & DOBSON, P.F. (1987) Sr, Nd, O and Pb isotopic evidence for complex. petrogenetic evolutioo of 1ilicic Javaa in lhe Los Azufres volcanic field, Micboacán, Mexico. Eos Trans. Am. Geophys. Union., 68: 1520 (reaumen). R. MACIEL-FLORES (1992) Posibles Usos Industriales y Comerciales de los Recursos Geotümicos de Baja Temperatwa en el Estado de Jalisco. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTO YO, L NAVARR.0-L.• C. O. RODRÍGUEZ DE B.• J. M. BARBAIÚN C. & J. A. RAMfREZ F. (Eds.) Actas Fac. Cundas Trura UANL Linares, 7: 159-164. �160 161 que tan solo en Estados Unidos, los diversos usos de energía geotérmica de baja temperatura se incrementaron, al igual que los MWt aprovechados, como se muestra en la Tabla 2, estos últimos aumentaron hasta llegar de 115 MWt en 1980 (FRIDLEIFSSON, 1982) a los 223 MWt en 1987 (LUND, 1987) es decir mas del 100 % en menos de 1Oaños. Tabla 2. Uso directo del calor geotérmico estimado en EUA (tomado de LUND, 1987). quoo ISO IW l J/A/0 AC Internacionalmente, como es posible apreciar en la Tabla 3, México ocupa el tercer lugar en capacidad geotermoeléctrica instalada (GUTIÉRREZ-NEGRÍN, 1991); sin embargo, la energía geotérmica de baja temperatura (o de usos no eléctricos) se ha desarrollado pobremente a pesar, de que su uso y aplicación pueden contribuir en gran medida al ahorro de energéticos. ALAIU 4,l 7.4 AJWW UI.HOlllJ,l QUWo IIAllill IDAIIO OUOOI Para dar una idea del potencial que no se aprovecha basta mencionar que países como Islandia, obtienen un 30 % de sus recursos energéticos de esta geoenergía. En el ámbito internacional, y con el fin de aprovechar el recurso geotérmico eficientemente, a bajo costo y con el propósito de minimii.ar la contaminación ambiental, se han diversificado de manera notable los usos de la geotermia. Tabla l. Energía geotérmica de baja temperatura (> 15ºc, enero de 1980), en países que les dan otros usos que simple atractivo natural (tomada de FRIDLEIFSSON, 1982). ----------------------------------------------------------------ENERGIA TERMAL MWt CON BALNEARIOS SIN BALNEARIOS -------------------------------------------------------~ --------JAPÓN 4 475 81 HUNGRÍA ISLANDIA URSS ITALIA CHINA EUA FRANCIA CHECOSLOVAQUIA RUMANIA AUSTRIA l 166 1 141 555 265 150 115 56 43 36 5 619 932 555 73 144 111 56 35 36 2 ~-~------------------------------·------------------------------8 008 2 644 ----------------------------------------------------------------- TOTAL (11) Sll .2 a., S.DArOTA ro.u 10. 5 l9.3 16.8 12.0 lllAN 11,UHI GTOII IW •CUA 1111> w. 1,0 o o o 1., 31 . 0 S. 3 0.5 ,., o 9,4 14 .1 320.9 1011.9 0.5 l>0,8 10,5 7.4 11.T 675. 1 89,7 o 57.) o o 167,4 o o ,,,.9 ª·' ,., 8'.7 o o 57,1> ,,., o i.e.1 u 10.2 o o o s.o o o fOTAL 586.Z 391., '31.6 11111 (plcoo A\t .1.0o\D f~. 96 50 191 J4 251 '°' 5.) o 102.9 o ]10.4 o o IU •o o o ,.o o o o o o o o o 40.l 14).1 26 o 9.9 s,x 2S . o m.a 15.3 17.2 o TOTAL ,.z o a 5,l 71.Z o 12.0 o WCIUIIG OTW<>r 116. P ,s., o 5.l )27., 15.8 44 .6 3.2 93.7 24.2 o ,s.a 2. 1 º·' to.o 3q 1 o.a 9 ,. 2136., 5~ 2Si 2ll 291 u.o fll.,. lro:lUytn - t h l H l•-ln - " ,....,. "' GNttla, flo rida, taro11,.. dt l tlOl'rt, ,.,,.11..,11111, Vlrt lnfa y tl _,, dt Vlr9ln f1. CltVtt l AC • Ctlthcc l6n y tp c•l l ant• dclNatle. , Cf ACIJA • Acuacut tura. IIIO PrOC:HOI ,,...,, ,,tu. IAI. • Tabla 3. .. C.l w11Ml tnto de tdttlclcs . INV y l?N : Altiercat 1985 (KWe) 1990 (KWe) ESTADOS UNIDOS l' LIPINAS MEXICO ITALIA 2 022 2 777 894 645 894 NUEVA ZELANOIA 167 519 JAPÓN INDONESIA 215 32 EL SALVADOR 95 l<!HYA 45 ISLANDIA NICARAGUA 39 35 CU%1f" a.' TURQUÍA 21 ORSS 11 FRAMCIA 4 3 PORTOGAL TAIWAN 3 GRECIA 2 TAILANDIA TOTALES . lrwtr~ ro • Capacidad geotermoeléctrica instalada en 1985-1990. PAÍS!S PAÍS Z5.7 58.6 15 . 5 S. J 2l9.:S l(V~ Este lugar ha sido logrado después de más de 30 años de trabajos exploratorios, con los que se han logrado: A) explotar dos campos geotérmico que son Cerro Prieto, B.C.N. y Azufres, Mich. B) Humeros- Las Derrumbadas Pue. y C) E~plotar directamente (mediante pozos profundos), otros dos campos más; Araro, Mich. y Tres Vírgenes, B.C. 42 . 9 29 . l 57.0 IICWIW o o &1.5 o UVAOA Wfll llEXICO a 700 545 293 215 142 95 45 45 35 :a. 20 ll 4 3 J 2 o 0.3 17H 5 U7,3 .... INCREMENTO ' 37 .3 o.o 8.5 5.0 75.4 o.o o.o o.o 15.4 o.o itn n o.o o.o o.o o.o o.o o.o 343.8 22.7 �163 162 México por su parte, a través de la única institución que explora y explota los recursos geotérmicos (Comisión Federal de Electricidad), ha manifestado que de las más ~e 1000 localidades termales censadas en el territorio nacional, solo existen como máximo 18 ronas geotérmicas en donde se realizarán exploraciones (directas o indirectas),,ª fin de evaluar ~la posibilidad de explotarlas con fines geotermoeléctricos (GUTIERREZNEGRÍN et al., 1989), sin contemplar la prospección o utilización de campos geotérmicos de baja temperatura con otros fines. Actualmente México, tiene una capacidad instalada de 33,564 MWe de los cuales tan solo el 2.8 % (950 NWe) corresponden a la capacidad geotermoeléctrica (producto de dos campos Cerro Prieto B.C.N. y Azufres Mich.) y depend;mos en un 66._8 %, para producir 22,425 NWe a partir de combustibles fósiles (GUTIERREZ-NEGRIN, 1991). Con el propósito de difundir y mostrar, modestamente, algunos de los usos y beneficios de la energía geotérmica de baja temperatura así como el enorme potencial e.con6mico que podría representar para Jalisco de ser eficientemente usada, se ha realizado el presente estudio, por medio del cual, además, se plantean las múltiples posibilidades de usar este energético en (Jalisco o) a nivel nacional. 2.- LA GEOTERMIA EN EL ESTADO DE JALISCO La mayor parte del territorio de Jalisco está ubicado dentro de la Faja Volcánica Transmexicana misma que se caracteriza por una actividad vulcano-tectónica (reciente y/o) activa lo cual sugiere, a priori, que existen las condiciones propicias para que en el subsuelo de diversas localidades exista un sistema geotérmico de baja temperatura susceptible de ser explotado (con la tecnología actual) con diversos fines. El más reciente censo efectuado en el estado de Jalisco, señala que existen al menos 418 localidades termales con temperaturas que oscilan entre los 30º y 97º distribuidas en su territorio (HERRERA & CASTILLO, 1987), de estas solo el campo geotermoeléctrico de la Primavera (MACIEL & ROSAS-ELGUERAS, 1991; ROSASELGUERAS, 1991) y San Marcos (VENEGAS-S. et al., 1985) han sido exploradas a detalle y evaluadas con fines geotermoeléctricos. Otras localidades, han sido exploradas y explotadas por particulares con fines recreativos (balnearios) entre las cuales destacan las regiones de: Villa Corona, La Primavera (Río Caliente), San Juan Cosalá - Jocotepec y La Soledad. Sin embargo existen más localidades en el estado de Jalisco donde es posible utiliz.ar este recurso con diversas aplicaciones como se menciona adelante. 3.- ALGUNOS USOS DE LA GEOTERMIA DE BAJA TEMPERATURA Aun cuando existen diversas aplicaciones que han sido desarrolladas y aplicadas en otros países, los usos mas comunes y que pueden ser aplicados en Jalisco sin la necesidad de aplicar una tecnología sofisticada o costosa son: -Turismo - Terapéuticos - Acuacultura - Procesamiento de alimentos - Preservación de la ecología - Campismo - Generación de nuevas fuentes de empleo - Recreativo - Hidroponia Calefacción w - Invernaderos - Promoción del deporte - Formación de técnicos en geotermia Afgunas de las aplicaciones industriales que a nivel mundia] se le han dado a la energía geotennia de baja temperatura son: - Procesos de calentamiento - Refrigeración (absorción) - Esteriliución (pasteurización) - Deshelar (minas, tuberías, etc.) - Extracción química de sales - Tratamiento de aguas residuales - Conservación del pescado - Deshidratación de vegetales o frutas - Evaporación - Secado - Destilación - Lavado - Recuperacíón de aceite - Usos en la industria azucarera - Reproducción de animales Lo más interesante dentro de los posibles usos del potencial geotérmico, es que los habitantes de localidades geotérmicas pueden obtener un beneficio directo, al emplearse y capacitarse en la explotación de este energético siendo también posible utiliiar estas aguas termales, como se menciona, para la creación de invernaderos, con los cuales poder contribuir a la conservación de la eoología de una zona determinada, para fines sanitarios y para irrigar las zonas revegetadas. Cabe señalar que comúnmente el desarroUo de una zona turística es lo suficientemente rentable como para :financiar otros proyectos, ampliar al primero y mitigar los impacto ambientales adversos por el desarrollo turístico en la zona. Finalmente se ha demostrado, en México y otros países, que esta geoenergía es un recurso renovable y prácticamente ilimitado. Uno de estos ejemplos es e] pozo conocido como •EI Géyser de Ixtláoª, en el estado de Michoacán, cuyo flujo ha sido intermitente por mas de 20 años y en ocasiones interrumpido por el escaso mantenimiento que se le ha dado, otro ejemplo podría ser la población de Villa Corona que durante años ha ahorrado una cantidad no estimada aún, de hidrocarburos al tener suministro de agua caliente doméstica, durante todo el año a través del pozo que suministra agua potable tennal. Existen además otras localidades, donde se explota esta recurso turísticamente, en baja escala, (y no eficientemente) como son los balnearios: ºLos Volcanes", "Los Camachos", "San José", "Flores", "Paraíso-', "Primavera", "Buena Vista", "El Colomo", "Playa Sol", "El Tular", "Los Chorros", "Club Deportivo San Juan de los Lagos", "El Batan", "Taretan" y "Agua Caliente" entre otros. �165 164 4.- CONCLUSIONES En base a los censos realizados hasta la fecha se puede concluir que en el territorio de Jalisco se concentra el mayor número de localidades termales existentes en la República Mexicana, sin embargo solo dos han sido explorados directamente con pozos profundos con fines geotermoeléctricos (La Primavera y San Marcos) y solo tres se explotan activamente por particulares para usos no eléctricos (Villa Corona, San Juan Cosalá y I..a Soledad), sin que se pueda decir que se explotan eficientemente. Se considera que es viable plantear, proyectar, evaluar y ejecutar un plan global de desarrollo a corto y largo plazo, para aprovechar eficientemente este recurso en Jalisco y convertir esta geoenergía en un aliado en el ahorro de energéticos que en el estado, actualmente se consigue, en un alto porcentaje, a través de la quema de hidrocarburos (tennoeléctricas), con el consecuente deterioro ambiental que esto representa. ESTIMACIÓN DE TEMPERATURAS DE FLUIDOS DURANTE LA CIRCULACIÓN DE FLUIDOS DE PERFORACIÓN Isaías HERNÁNDEZ 1 & Alfonso GARCÍA 2 Instituto de Investigaciones Eléctricas, Apdo. Postal 475, Cuernavaca 62000, México. 1 Departamento de Simulación; 2 Departamento de Geotermia HERRERA, F.I.J. & CASTILLO, H.D. (1987) Recurso geotérmicos del estado de Jalisco. Geotermia, Rev. Mex. Geoener., 3: 3-19. Resumen: Se describe el desarrollo de un modelo para el cálculo de temperaturas de fluidos de perforación durante la construcción de pozos geotérmicos. El trabajo está basado en los mecanismos de transferencia de calor que ocurren en la perforación durante la circulación de fluidos y la roca circundante. El modelo matemático considera un estado quasi-estable, es decir, estable en el pozo y transitorio en la formación. Se muestran perfiles de temperatura para el fluido de perforación generados con el modelo desarrollado. FlUDLEIFSSON, LB. (1982) Status of geothermal developmeot in 1980. Geotbermal Training Programme, eyjavik, lceland, Report 1982-2. l. INI'RODUCCIÓN BIBLIOGRAFíA GUTIÉRREZ-NEGIÚN, L.C.A. (199]) Desarrollo geotérmico internacional 1985-1990 e índices de productividad. Geotermia, Rev. Mex. Geoener ., 7: 231-254. OUTIBRREZ NEGIÚN, L.C.A., LÓPEZ, H.A. & QUIJANO, L.J.L., (1989) Zooas Geotérmicas de interés en México. Geotermia, Rev. Mex. Geoener., S: 283-346. LUND, W.J. (1987) Direct use of georhennal eoergy. Geothermal Training Programme, Reyjavik, Jceland, Report 1987-3. MACIEL F.R. y ROSAS-ELGUERAS J. 1991, Metodología para evaluar un sistema geotérmico: aplicaci6o al campo volcánico La Primavera, Jal., O os, Uni6o Geofisica Mexicana, Epoca Il, 11: 36 (resumen). ROSAS-ELGUERAS J. 1991, Geología del subsuelo en el sistema geotérmico La Primavera, Jal., México, Geo&, Unión GeofT.sic Mexicana, Epoca II, 11: 15 (resumen). VE.NEGAS S., S., HERRERA F., J.J. & MACIEL F., R. (1985) Algunas características de la Faja Volcánica Mexic3l18 y de a recursos geotérmicos. En: S. P. YERMA (Ed.) Geoffs. Int., Special Volume en Mexican Volcanic Belt -Part l ., 24: 47-82. El fluido de perforación juega un papel importante en la construcción de pozos geotérmicos por las múltiples funciones que realiza durante su trayectoria en el pozo; entre las más importantes se consideran: acarreo y uspensión de recortes, enfriamiento y lubricación de la barrena, protección contra la corrosión de la tubería de perforación, enfriamiento parcial de la formación para la cementación, etc. Esto tiene una influencia significativa en el éxito de dicha operación, proporcionando una construcción más segura del pozo y se traduce en alcanzar satisfactoriamente la profundidad establecida. Una consideración importante en la perforación de un pozo geotérmico es la obtención de temperaturas en el fluido de perforación. Existen algunas técnicas para obtener estas temperaturas: (a) las correlaciones del American Petroleum Institute; (b) toma de registros por medio de sondas. Sin embargo, mediante estas correlaciones se sobreestiman las temperaturas de circulación basta en 30ºC ya que fueron desarrolladas para gradientes térmicos pequeños y los registros afectan el costo del pozo debido a la interrupción de la operación de perforación para cada sondeo. Una alternativa es la utilización de modelos que involucren los mecanismos de transferencia de calor que se llevan a cabo durante la perforación para obtener dichas temperaturas. Este es el objetivo del presente trabajo. l. l:IERNÁNDEZ & A. GARCÍA (1992) ütimad4n tú Tn,rpera111ra.1 de Fluidos duran1e la Orculación de Fllluú,1 tú ¡,,tforacwn. En: S. P. YERMA, M. GUEVAR,t, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, /. NAVAR.RO-L, C. O. RODRÍGUEZ DE B., l. N. BAR1JARÍN C. el J. A. RAMÍREZ F. {&h.) Actas Fac. Oenc:itu nerra UANL Linares, 1: �166 167 2. PLANI'EAMJENTO FÍSICO DEL MODELO (2) Durante la perforación de pozos geotérmicos se hace circular un fluido de perfo~ac~ón a través del agujero, ver Figura 1. La circulación del fluido queda representada por las s1gu1entes fases general~: l. El fluido entra a la tubería de perforación ea la superficie y desciende por esta tubería hasta la barrena o fondo de pozo. . 2. El fluido sale de la tubería de perforación por la barrena y entra al espacio anular !armado por la tubería de perforación y la cara del agujero. ~to sucede en el fondo del aguJero. 3. El fluido asciende por el ánulo y sale en la superficie. Suposiciones empleadas: - Se considera el fluido de perforación como incompresible, - La conducción de calor axial en la circulación del fluido es despreciable comparada con la convección axial. - No existe gradiente de temperatura radial en !a tubería de perforación y en el espacio anular. . - Las propiedades termoffsicas y de transporte del fluido de perforación y la roca circundante se consideran invariables con respecto a la temperatura . • La generación de calor por fuerzas viscosas, por cambio en la energía potencial y la fricción son despreciables. - La formación es radialmente simétrica. - Existe estado estable en el pozo y transitorio en la formación. - Se pueden considerar zonas cementadas en el pozo. 3. PLANTEAMIENTO MATEMÁTICO DEL MODELO De] análisis físico del modelo, se establece que la temperatura del fluido descendente es determinada por los efectos convectivos en la tubería de perforación y el intercambio de calor con el fluido del espacio anular. De manera que el balance de energía para la tubería de perforación se representa por: 1( 1) donde el coeficiente global de transferencia de calor U1, es determinado por: la resistencia térmica debido al flujo del fluido en la ruberfa de perforación, la resistencia térmica de la tubería de perforación y la resistencia térmica debida al flujo de! fluido en el ánulo (HERNÁNDEZ, 1992). Durante el retomo del fluido de perforación hacia la superficie, se consideran los efectos convectivos que produce la circulación del fluido y el intercambio de calor con el fluido de la tubeda de perforación y la formación circundante. Así, cuyas condiciones de frontera son: T1=TENTR en Z=0; T2 =T1 en Z=Zr , EJ coeficiente global U1 es determinado por el coeficiente convectivo en el espacio anular y la resistencia del cemento en el caso de secciones cementadas (HERNÁNDEZ, 1992) y se obtiene de: l. Para flujo turbulento y de transición, se utiliza la correlación de Gnielinski (GNIELINSKI, 1976). 2. Para flujo laminar, se utiliza la correlación de Seider y Tate {KARLEKAR & DESMOND, 1989). La temperatura de la interfase T, fluido-roca es relacionada con la temperatura geotérmica T. por medio de la solución traMitoria de la ecuación de conducción de calor y se obtiene de un balance de energía. Empleando la expresión de T3, en (2), se obtiene la siguiente expresión: dT2 . mc,,-d +2nrJnU2 (T1 -T2 ) Z - 21tri0 U2ke(T2 -Te) f( ) k =O I,1nU2 t + e (3) Para obtener las expresiones que permitan determinar las temperaturas del fluido de perforación, es necesario resolver el sistema de ecuaciones (1) y (3). La expresión final para la temperatura del fluido en la tubería de perforación como función de la profundidad es: (4) donde: a es el gradiente geotérmico, Z la profundidad y Ts es la temperatura de la superficie. La relación para determinar la temperatura en el espacio anular queda de la siguiente forma: T.2 (Z) =BC11 d e"1z+BC2 d2 edaZ+Cl ed1 z+C2 edªz+aZ+T ·s Las expresiones para d.,(½, A, B, (5) e, y Cz fueron determinadas por (HERNÁNDEZ, 1992). 4. TRANSFERENCIA DE CAWR EN LA FORMACIÓN CIRCUNDANTE Considerando la roca circundante como un cuerpo infinito, se puede determinar su distribución de temperaturas al estado transitorio. Del balance de calor en la interfase fluido-formación, se obtiene la condición de frontera necesaria para evaluar las temperaturas radiales en la roca. La ecuación de difusión de calor empleada es: éflT +..! aT :...!. oT I ax a ar 2 at sujeta a: T(r,Z,0)=T.; T(0,Z,t)=T. y T(co,Z,t)=T•. Este sistema de ecuaciones s~ resolvió empleando diferenci~ finitas. �168 169 Enl1ado To dt Fluido S. ALGORITMO DE SOLUCIÓN Saf,do do Fluldo Para el cálculo de las temperaturas del fluido de perforación utilizando el modelo desarrollado es necesario seguir la siguiente metodología para cada profundidad: - Calcul~ las temperaturas iniciales. - Evaluar los coeficientes de transferencia de calor U1 y Uz para cada parte del pozo. - Calcular las temperaturas del fluido en la tubería de perforación y el espacio anular. - Calcular la temperatura de la interfase. - Calcular las temperaturas de la formación utilizando una malla apropiada y el algoritmo de Thomas (CARNAHAN et al., 1969). 6. .RE.5ULTADOS Y DISCUSIÓN La Figura 2 muestra los perfiles de temperatura como función de la profundidad para un tiempo de circulación de 2 horas. En la Figura 3 se observa la variación transitoria de la temperatura en el fondo y a la salida del pozo: el cambio más significativo en la temperatura se tiene en períodos cortos de circulación (entre 8 y 9 hrs.). Los resultados de estas figuras son muy similares a los descritos en la literatura (MITCHELL, Comunicación personal, 1991; RAYMOND, 1969; ARNOLD, 1989). La Figura 4 muestra el efecto de una sección cementada del pozo al estimar las temperaturas del fluido de perforación y la interfase durante la circulación. El efecto provocado por la cementación es el de un aislante térmico. FIGURA l IIEPRESENTACION ESOUEMATICA DE LA CiflCULACION O.E FLUIDOS OORANTE LA PERFORACION . 7. CONCLUSIO~ La aplicación in-sltu de simuladores numéricos en la estimación de temperaturas de fluidos y formación durante la perforación de pozos es de gran importancia debido al abatimiento de costos durante la construcción de éstos. AGRADECIMIENTOS 2000.00 1 •• & ag,atku al InsliluJo de lnvesrigacümes EUctricas y al Const'jo Nacionol de Oencia y Tecnol.og(a toéd ti apoyo pr,ltado para la rw:u4ación de este trabajo. ~ BIBUOGRAFíA 4000.00 1 ARNOLD, F. (1989) TcmperaturG variation in a c~ulating wellbore fluid. J. Energy Rea. Te.ch. 12: 79-83. f CARNAHAN, B., LUTHER, A. & WILKES, O. {1969) Applicd numcrical mcthods. Wiley, 1213 p. eooo.oo GNIELINSKI, V. (1976) Ncw equationa Cor heat and masa transfcr in turbulcnt pipe and channcl flow. lntl. Chern. Eng. 16: 3S9-367. MtJIFo\S[ / f\.UDO-~ HERNÁNDEZ, l. (1992) Deaa:rrollo de un modelo para el cálculo de temperaturas en fluidos de pcñoración. Tesis Licenciatura, lmtituto Tecnológico de Puebla, 108 p. KARLEKAR, B. & DESMOND, R. (1989) Transferencia de calor. lntcnimericana, 520 p. JU YMOND, L. (1969) Tcmperaturc distribution in a circulating drilling fluid. J. Pet. Tcch. 21 · 333-.341. ce 8000.00 +-TTT,..,-rr-rr-,,-r'TTTTT",-r,r-r-,""TT""r"T""T""T'"...-,-,,_........,...,.......J 21.00 61.00 96.00 IJl.00 166,00 201,00 TEMPERATURA (oc) FIGURA 2 PERF'ILES DE TEMPERATURA EN FLUIDOS DE PERF"ORACION E INTERFASE DURANTE 2 hrs. DE CIRCULACION. �250.00 - - - - - - - - - - - - - - - - , 171 INVESTIGACIONES GEOLÓGICAS E -HIDRO,, ,, GEOLOGICAS EN EL AREA DEL BANO SAN IGNACIO, LINARES, N.L., MÉXICO 200.00 i l&OJ)O ~ L 1 ~ 100.00 FUD>OI [l.fOIIDO fWOO SAIII Michael HOFMANN, Cecilia RODRÍGUEZ DE BARBARÍN & JORO WERNER ,IL, Facultad de Ciencias de la Tierra, Universidad Autónoma de Nuevo León, Apdo. Postal 104, Linares, N.L., C.P. 67700, México. 50.00 SIN COIOOAOOIICS ,w,10 ""5ICO• 15.14 ICt/909 0.00 -h-........'T"T"'T....,..,,..,..,..TTT'TT"1,,.,-rT"r'TT'T.,.,..,r-rr"T"TT-rr,~ 0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 TIEMPO (hrs.} FlGURA J EFECTO DEL TIEMPO EN LA TEMPERATURA DURANTE LA CIRCULACION DE FLUIDOS DE PERF'ORACIO EN UN POZO. l. INTRODUCCIÓN Estudios sistemáticos sobre las características físicas y químicas de fas aguas te:males del Baño San Ignacio fueron primero publicados por BARBARÍN et al. (1988). En los años siguientes se han realizado investigaciones geológicas y 1?.specialmente hidrogeoquímicas, para obtener un modelo hidrogeológico más exacto de los sistemas de flujo para las aguas subterráneas profundas. En este artículo se presentan los resultados preliminares de estas investigaciones. La designación "Baño San Ignacio" se refiere a una cuenca pantanosa <le unos 5 km2, ubicada en la planicie costera a 23 kms al oriente de Linares, N.L. (F1g. 1). ..... ....E ~ oz En e~ta cuenca afloran no solamente aguas termales mineralizadas, ~tno también aguas subterrán~ frías. El caudal total del derrame de esta importante zona de descarga se estima que es de 200 a 300 1/s, desembocando mediante un arroyo al río Anegado. 4000.00 ~ 8: tooo.00 tnDIF'ASC fWDO-fDIIMAOON / IOOO~-+-.--T'T',...,....,..T"T"'l""T"T"m-rrm..,,..rTT'Ttn-T'T"rrrr'T'T"" 21.00 lt.00 N.00 131 .00 161.00 201 .00 TDilPERAT\IRA (oC) F'IGURA 4 PERFIL.ES DE TEMPERATURA EN FLUIDOS DE PERF'ORACION E INTERFASE DURANTE 2 hrs, DE CIRCULACION CON CEMENTACION HASTA 3000 m. M. HOFMANN, C RODRIGUE/. DE BARJJARÍN & J. WERNER (1992) ln11estiguci0Ms Geo/6gicas e Hidrogeo/6gicas en ti Área dtl Baífo San Ignacio, Linares, N.L., México. En: S. P. YERMA, M. GlJEVAitA, G. IZQUlERD0 M., E. SANT0Y0, l. NAVARRO-L., C. O. R0DR!GUFZ DE B.. J. M. BAR/JARÍN C &: J./.. RAMÍREl F. (Eds.) Actas Fac. Oendas Tierra UANL Unaru, 1: JlJ-17(. �172 !73 2. SITUACIÓN HIDROGEOLÓGICA , La cuenca del Baño San Ignacio se encuentra situada en un antiguo v:ule del Río Pablillo. Este valle somero tiene una extensión de 3 a 4 km de anche y una orientación de Oeste a Este. Probablemente la mayor cantidad de! agua de les manantiales fríos de la cuenca proviene del acuífero de gravas de este antiguo valle. • "e•. Los manantiales termales de la cuenca, Campo Curricán (ca. 30 1/s) y Campo Gallo (ca. 5 a 10 lis), se ubican sobre el ala occidental de una cstr:,¡cturn ~mticlin:~1 je dirección SSE - NNO que cruza el antiguo valle y que s~ sumerge rumbo :.1 Norte. La superficie de la planicie, al Oeste de esta estructura, está formada i'Or las lutitas de la Fm. Méndez (Cretá.cico Superior), mientras que en el anticlinal mencionado afloran las capas mas antiguas de la Fm. San Felipe (RODRIGUEZ PALACIOS, 1992). Dentro y en las proximidades de esta estructura tectónica se encuentran varios manantiales y pozos con agua mineral y/o termal, apart:e oe los manantiales de la cuenca. La roca en la estructura anticlinal está constituida por las capas carbonatadas y silícea.~ de la Fm. San Felipe, las que tienen permeabilidades elevadas facilitando que las aguas terr.1ales y mineralizadas de los acuíferos profundos puedan ascender hasta la superficie. El agua de ]os manantiales termales del Baño San Ignacio (Campo Curricár. y Campo Gallo) contienen sólidos disueltos en una concentración cerc:1:1a a 5 gil y muestran una temperatura de 37 ºC. Bajo el supuesto de que no hay mezcla ccn 2guas frías y que no existe un foco volcánico reciente, la profundidad del acuífero termal es de (:proximadamente de 500 m, calculado a partir de 1~ temperatura y de un gradiente de 3 ºC /100 m. Es posible que este acuífero profundo está formado por ]as calizas masivas de la Fm. Tamaulipas (Cretá.cico Inferior). o " ..,,t ... u il' ,. = ;: o 1,0 ll! ~ ,, .. :. ... "',. a: ,,,., -·') e / l o '- .' o ..1-> ID \ .1 CJ 'C . í11il •o ..,• ,/1 a ~r Q) tG N __./ ·-•-.r . i- ( \ :10 /) \. .__ . .,, . ., ,; -,,, ,,...¡ ) ( Q) "C . r: ,. ;' \ ..... o / ,., 11' '"" -rcl o ~ Con ]os datos existentes y en base a las alturas tomadas de la caru to¡.:.Jgráfica G14-C58 y G14-C59 escala 1:50,000 (SPP), se construyó una carta piezométrica preliminar. Ella muestra que en la parte oeste el flujo general del agua subterránea somera se dirige de oeste a este hacia a los ríos Anegado y 1-'ablíl!•). En Ja !)arte Este el agua subterránea somera, agua fría, fluye del sureste hacfa ;:iJ Río Anegado. En discrepancia con esta, las aguas del piso termal parecen tener un grarii1.:r.~e . piezométrico de SSE a NNO. ., " • ,_/,-... .../" _.J. . o e ..J �174 175 El caudal total de los manantiales de la cuenca es bastante alto y se estima como sigue: de 20 a 50 lis de agua termal y de 200 a 300 Vs de agua fría. Tras considerar lo anterior puede estimarse que incluyendo las pérdidas por evaporación y transpiración en el área pantanosa el gran total del caudal de descarga en esta área es cercano a 500 Vs, mientras que en el estero de El Avileno salen al menos otros 200 1/s. 3.GRUPOSHIDROQufMICOS En base a 31 análisis químicos de muestras de agua tomadas en la región del Baño San Ignacio, se pueden identificar 4 grupos hidroquímicos principales bastante bien diferenciados por sus concentraciones de aniones: l. Aguas subterráneas de baja mineralización del tipo bicarbonatadas con contenidos de sulfato y cloruro hasta de 25 %meq. II. Aguas subterráneas de baja mineralización del tipo sulfato - bicarbonatadas. m. Aguas subterráneas de mineralización elevada del tipo sulfato - cloruradas. IV. Aguas subterráneas de mineralización alta del tipo cloruro - sulfatadas. Para verificar estadísticamente los grupos mencionados se ha utilizado el Análisis Cluster del programa STASY-500 (PIC GmbH, Alemania). Con este proceso y después de una transformación de datos se pueden agrupar los diferentes aguas por sus características similares usando todos los parámetros disponibles. El Análisis Cluster confirma estos grupos hidroquímicos. Sin embargo unos puntos no representan claramente su roca madre, posiblemente por mezclado de aguas. 4. ORIGEN DELOS IONES CLORURO Y SULFATO Las aguas de los grupos hidroquímicos myIV contienen concentraciones elevadas de sulfato y cloruro. Se conocen como aguas sÜbterráneas del acuífero de grietas de la Fm. Méndez, que contienen concentraciones elevadas de sulfato y cloruro, p.e. en los pozos del Centro de Producción Agropecuaria, U.A.N.L. al sur de Linares posiblemente como agua de fonnación (RANGEL RODRÍGUEZ, 1989; RODRIGUEZ DE BARBARÍN et al., 1992). Sin embargo los aguas de todas las otras formaciones del Cretácico no contienen mineralizaciones elevadas, así como los aguas someras de la Fm. San Felipe (grupo l). Los análisis de comparación hechos de muestras provenientes de la Sierra Madre Oriental, comprueban que las aguas del acuífero principal (Fm. Tamaulipas) forman un grupo hidroquímico muy marcado del tipo bicarbonatado de baja mineralización. Por lo tanto las concentraciones altas de cloruro y sulfato de las aguas profundas que drenan de la región del Baño San lgnacio en manantiales con grandes caudales no pueden originarse de las capas del Cretácico. Las capas salinas del Jurásico Superior (Fm. Minas Viejas/Olvido) en posición normal están ubicadas profundamente (más de 2000 m según Pozo Linares 1 de Pemex), que ellas tampoco no pueden ser el origen de los concentraciones elevadas de sal. Queda la hipótesis de la existencia de diapiros, cuerpos de masas salinas prensadas de estas formaciones. Por el peso de los sedimentos sobreyacentes, estos han intruido en ellas hasta profundidades someras, dando así la posibilidad de un contacto con sistemas de flujo de aguas subterráneas. En base a los resultados obtenidos de los análisis químicos comparativos de aguas de la Fm. Minas Viejas en la Sierra Madre Oriental (S.M.0.) en la cercanía de GaleaJta, N.L., se puede decir que la hipótesis de Ja existencia de diapiros no es contradictoria. En estas aguas se observan dos grupos hidroquímicos, de los cuales el segundo coincide muy bien con el grupo hidroquímico de la región del Baño San Ignacio m arriba mencionado, muy relacionado también con el grupo IV. 5. SISTEMAS DE FLUJO Y ÁREAS DE RECARGA En la región del Baño San Ignacio se encuentran al menos tres sistemas de flujo diferentes: El sistema más profundo de las aguas termales (grupo hidroquímico IV), los cuales posiblemente reciben su carga mineral por mezclado con aguas del sistema siguiente. Un sistema menos profundo de las aguas minerales no termales (grupos myIV), que posiblemente tienen contacto con diapiros. �176 l77 Los sistemas someros de los grupos hidroquímicos I y II. U región del Baño San Ignacio probablemente tiene una tasa de recarga muy pequeña. El gran total de los caudales de estos sistemas de flujo ~s bastante grande (> 7001/s) y no existen ríos infiltrantes en .la cercanía d_e la región, por lo que las áreas de recarga deben ser buscadas más leJOS. Para el sistema termal más profundo su probable origen es una de las dos sierras (Sierra San Carl~s º.~.M.O.). Como se mencionó arriba, el flujo del piso termal parece tener direcc1on SSE a NNO. Por eso existe alta probabilidad para la ubicación del área de recarga de este sistema en la Sierra de San Carlos, que se encuentra en el sureste .de la región. Se tratará de aclarar estas incógnitas mediante un estudio de isótopos estables 110 y 2H. Los resultados de un estudio preliminar (RODRJGUEZ DE BARBARIN et al., 1991) muestra que el método isotópico-hidrogeológico se puede aplicar en esta región con éxito. 6. CONCLUSIONES Los resultados de las investigaciones referidas facilitan establecer una hipótesis sobre el funcionamiento de los sistemas de flujo de aguas en la región de Baño San Ignacio. Sin embargo faltan conocimientos importantes para un entendimiento amplio que intentamos obtener en investigaciones subsiguientes. BIBLIOGRAFÍA BARSAfl(N, J.~.• HUB88'TEN, H.W•• MEJBURG, P. 6 ROORIGUEZ DE BAABARIN C.O. 119881 Hidrogeoquímlca de lu del Baño San Ignacio, Una••• Nuevo ledn, M4xiao. AolM Fao. CienoiN TJ.rr• UANL Una1w. 3; Bi-100. •oua t.tma1M RANGQ. RODAIGUEZ. M. M. 119891 Hldiogeologi. de la Ciudad Unlv-1iaria de la Univamded Autónoma da Nt»vo Ledn. Uner•, Mhloo. Trabajo ele Diploma (Ois>lomarbeitl ante la Taohnl1che Hoohsctiut• Dormatadl. Oa11T>t1wdt. Alemania. 108p, flOORIGOE2 DE BAR8AfÚN, e.o.. HUBBERTEN. H.W•• BARBAfÚN CAmuo. J.M. Y VIERA, F. 09911 Lot fll.!io. de •oue 11Ub11w,.,_ en la ,egl6" de le Sierra Macke Oriental y la l't.nloie ele UN••• N.L.- Re■ uh•do• p1ellminer• del •tudlo d4t lo• l..stopN deOJC/o-nc,. 11 Simpoalo R.glonal: Av•nc.a y Parepectlv■a de la lnvnllQKl6n del Clima V del A111.111 ■n ■1 No1•l• deMhloo.~. 26 •labl• RODAIGUEZ DE 8AR8AA!N. C.O., HOfMANN, M. 6 RANGEl.. M. 11992) lnv•tiQeGIOnN hidrogao16gica en ■I Campo de P10cluool6n Ag,opecuerlo, U.A.N.L., UnarN, N.L .. Mbíoo. XI Convención Geo16glcwi Nacional da la Socie«Mld Gaol6glca Mexle41111, A.C., VweoNl, V«. TÉCNICA DEL BALANCE DE MASA EJ\T LA INTERPRETACIÓN HIDROGEOQUíMICA Antonio CARDONA B. 1 & J. Joel CARRILLO R. 2 Estudios en Hidrogeociencias, Carranza 1540, 78250 S.L.P. 2 Instituto de Geofísica, UNAM, Cd. Universitaria, 04510 México, D.F. l. INTRODUCCIÓN La interpretación geoquímica que describe el efecto cuando las aguas naturales (en baja temperatura) están en contacto con materiales constituidos por silicatost puede utilizar conjuntamente dos alternativas, la aproximación termodinámica y el balance de masa. La primera involucra el asumir que durante la disolución incongruente de un silicato con aluminio en su estructura, este queda retenido totalmente en la fase sólida, situación que facilita la representación de relaciones de estabilidad en algunos sistemas por medio de diagramas bidimensionales. Alternativamente, en la técnica de balance de masa, se realizan cálculos estequiométricos con las reacciones que tienen lugar entre el agua y los minerales de la roca encajonante, de tal manera que sea posible reproducir las concentraciones de elementos mayores determinados previamente en el laboratorio. Está bien establecido a partir de trabajos hidrogeológicos realizados en el valle de San Luis Potosí (IGF, 1988; CARRILLO, 1992), que existen dos principales tipos de agua subterránea en el acuífero profundo que abastece a la mancha urbana de la ciudad, denominados COMPONENTE TERMAL y COMPONENTE DE AGUA FRÍA. La primera es la más importante en cuanto a volumen se refiere, y ha sido estudiada ampliamente desde el punto de vista químico (CARDONA & CARRILLO (1992) investigaron su temperatura de equilibrio a profundidad utilizando geotermómetros) e hidráulico (HERRERA et al. (1992) por medio de un modelo numérico que incluye la contribución a partir de fuentes externas, en este RODRIGUEZ PALACIOS, F. (19921 Mepeo Geol6glao e lnvNtigacioMII de la &t!VOture Tect6nlc01 an la ReDJ6n del &oo Sen IQl'IIIOlo, Unarw. N.L Fecult.d de ClaociN da la Tl■na, U.A.N,L. T..;, da Lfcarioi•tu1■ len prapa1■cí6nJ. A. CARDONA B. & J. J. CARRILLO R. (1992) Tlcnica del balance de masa en ta interpmac.;ón. hidrogeoqulmi.ca. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SAJI/TOYO, l. NAYARRO-L., c. o. RODR/aua DE B., J. M. BARBARÍN c.~ J. A. RAMIREZ F. {Lis.) ,~.;JQS Fac. Oendas Tie"a UANL Linares, 7: 177-182. �179 (facies limo-arcillosas) con un cuerpo confinante que divide el acuífero somero del profundo. Se han identificado dos acuíferos principales: uno somero de tipo libre, con espesor de hasta 90 m, cuya base está constituida por las facies limo-arcillosas del Granular Indiferenciado; y un acuífero profundo que varía de confinado a libre, alojado en material granular y/o medio fracturado, de espesor variable. La porción explotada de este acuífero es la superior con valores entre 180 y 280 m de espesor que son los comúnmente atravesados por pozos; estimáciones indirectas (CARDONA & CARRILLO, 1991) indican la posibilidad de espesores del orden de 2000 m. El acuífero profundo aloja dos diferentes sistemas de flujo. El de jerarquía regional, que está relacionado con rocas volcánicas presenta agua termal (33.840.SºC) del tipo sódico-bicarbonatada (COMPONENTE TERMAL); mientras que el intermedio ocupa preferentemente el material Granular Indiferenciado, con agua de 25ºC de temperatura y composición cálcico-bicarbonatada principalmente (COMPONENTE DE AGUA FRÍA). 4. ANÁLISIS QUÍMICOS DE AGUA SUBTERRÁNEA Los análisis químicos de las muestras de agua subterránea se obtuvieron del Laboratorio del Instituto de Geofísica de la UNAM (IGF, op cit.). Los métodos utilit.ados en la determinación analítica de las especies disueltas, son de precisión y exactitud equivalente a los reportados en APHA (1975), y además se comprobaron analizando muestras por duplicado. Una descripción detallada de las técnicas analíticas utilii.adas aparece en la publicación original (IGF, op cit.). 5. RF.SULTADOS La COMPONENTE DE AGUA FRÍA se caracterii.a por ser de baja concentración de sólidos totales disueltos ( < 150 mg/1), y un contenido de sílice cercano al límite de solubilidad de la sílice amorfa a 25ºC (115 mg/1) y temperatura entre 23 y 26ºC. El modelo químico de especiación WATEQ4F (BALL et al., 1987), se utilizó para el cálculo de las actividades de los iones, por lo que la fuerza iónica y la formación de complejos fueron tomadas en cuenta; obteniendo además índices de saturación con respecto a varios minerales y los valores de varias relaciones que se utilizaron en diagramas de estabilidad. �180 181 6. DISCUSIÓN El modelo conceptual de funcionamiento del acuífero profundo del valle de San Luis Potosí indica que la composición química de la C01\.1PONENTE TERMAL, se deriva de la desvitrificación de la matriz vítrea de las rocas volcánicas que confonnan las sierras que rodean al valle. La temperatura máxima que alcanz.an en su recorrido a profundidad es del orden de lOOºC (CARDONA Y CARRILLO, op cit.}, por lo que los productos de la desvitrificación son arcillas (montmorillonita, illita y posiblemente clorita). Durante los procesos de erosión, estos productos fueron parte del relleno de la fosa tectónica (Granular Indiferenciado). Los productos de actividad iónica (IAP) para las reacciones montmorillonita cálcica-kaolinita y montmorillonita sódica-kaolinita, obtenidos con las actividades de los iones disueltos en la COMPONENTE DE AGUA FRÍA, presentan resultados interesantes. Los valores de IAP para ambas reacciones son muy similares, además que para 1a primera concuerdan en gran medida con la constante de equilibrio deducida a partir de valores obtenidos por GARRELS (1967). 1:5 o u ou en ó CD N o 0 o o(/) co U) ,_ o IO u ó o ~ (D CD g o o o o (O 1- 10 q o lo o o o ro ro ro IO o ro ro q lt'? (1) o La disolución de illita en kaolinita, produce potasio y magnesio en proporciones C\I C\I similares a las detectadas en la COMPONENTE DE AGUA FRÍA, por lo que esa reacción también será tomada en cuenta en el balance de masa que aparece en la Tabla l. Con los silicátos involucrados en las reacciones, no es factible justificar las ........ o UJ o lo 1 • d ó q a (O 10 1 o LL.J o o d O) concentraciones de cloruro y sulfato, de modo que siguiendo la propuesta de GARRElS & MANKENZIE (1967) se hará la suposicjón que se derivan, el cloruro de NaCl y el sulfato de CaS04 , por lo que resta suficiente sodio y calcio a la concentración inicial. Definitivamente que no existen muchos argumentos en que basar el hecho anterior; pero como las concentraciones de cloruro y sulfato son pequeñas, se considera que el paso anterior no afecta notablemente los resultados finales. o o o :!:: )( CI) ~ La aportación de calcio por disolución de calcita, se incluyó debido a que en el v acuífero existen clastos derivados de las rocas calcáreas que subyacen a la secuencia volcánica. E intercambio iónico se justifica a la secuencia volcánica. El intercambio iónico se justifica por la alta capacidad de intercambio catiónico de las montmorillonitas, además que se comprobó a partir de las concentraciones de sodio y calcio, que rindieron una recta de pendiente 1.98 en un gráfico log(Ca2+)/(H2+) vs log(Na+)J(H+). ~ 1.1.1 a: ... o <::( ¡;: .J 1.1.1 ,q: OJ (.) ..... o a: ,Q - .E 'I( ·s o o o l&.I Q: .Sil 6 ...o io e o u C\I C\I . oi IO ó ~ d o o C\I C\I C\J N C\i • N IÓ N �182 183 7. CONCLUSIONFS Con base en diagramas de estabilidad y un balance de masa, se determinó que el origen de los elementos mayores disueltos en la COMPONENTE DE AGUA FRÍA del acuífero profundo del valle de San Luis Potosí es a partir de la disolución incongruente de montmorillonita e illita en kaolinita, disolución de calcita e intercambio catiónico de sodio por calcio entre la fracción arcillosa del acuífero y el agua subterránea. BIBLIOGRAFÍA BALL, J.W., NORSTROM, D.K. & ZACHMAN, D.N. (1987) WATEQ4F-A personal computer FORTRAN translation of the geochemica1 model WATEQ2 with revised data base. U. S. Oeol. Surv. Open File Report 87-50. CARDONA, A. & CARRJLLO R., J. J. (1991): Estimación de la profundidad mínima de circulación paruistemas de flujo regional en cuencas volcánicas terciarias. En: S.P. VERMA, J.A. RAMÍREZ F., e.o. RODRÍGUEZ DEB., J.M. BARBARfN c., G. IZQU1ERDO M., M.A. ARMIENTA H. & D.J. TERREU. (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares 6: 71-75. CARRILLO, R.• J.J. (1992) Toe hydrogeology of the San Luis Potosí area, Mexico, Thesis Doctor of Pbilosopby, Departament of Geologic-al Sciences, University of Londoo, 167p. GARREI.S, R.M. (1967) Genesis ofsome groundwaters from igneous rocks. En: P.H. ABELSON (Ed.) Resea.rehes in Geochemistry,. Job.o Wiley & S011S, N.Y., 2: 405-420, GARRELS, R.M. & MACKENZIB, F.T. (1967) Origin of the chemical compositions of some springs IDli lake1: Equilibrium cooceplS in natural water systems. Am. Chem. Soc. Adv. Che.m. Ser., 67: 222242. ANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICOS Y DE SÍLICE COLOIDAL EN EL ACUÍFERO COSTERO QUE ABASTECERÁ A LA C.T. LÁZARO ,, CARDENAS, MICH. 1 Abigail A. CERVANTES MEDEL Comisión Federal de Electricidad, Av. Universidad No. 1109, Cuernavaca, Mor. Como parte de los estudios que la C.F.E. por medio de la S.E.Z.P.S., realiza en el área del proyecto termoeléctrico Lázaro Cárdenas (Mich.), se consideran los análisis fastos-qufmicos y de sílice coloidal en muestras de agua de diversas norias, piezómetros y pozos ubicados en el predio de la planta, tierras (Islas) y poblados aledaños, para el período Junio 1991 - Marzo 1992. A partir de los cuales se define un incremento en el valor de la conductividad eléctrica (C.E.) de los piezómetros ubicados sobre las márgenes de los canales de llamada y descarga hacia la línea de costa. La determinación de anione y cationes permite definir la calidad química de esta agua referida a un uso industrial. En cuanto a las muestras de agua correspondientes a la denominada Isla Cayacal ubicada en las inmediaciones del Río Balsas y el Océano Pacífico, se extraen de su análisis en forma breve los siguientes comentarios; HERRERA, L., MEDINA, R., CHARGOY, L. & CARRil..LO, R.1.J. (1992) Evaluation of hydrotbermal sources that sustain an over-exploited aquifer at San luis Potosí, Mexico. International Association of Hydrologists. Selected Papers, on aquifer over-exploration (sometida a arbitraje). IGF (INSTITUTO DE GEORSICA) (1988) Estudio geoñsico-geobidrólogico del valle de San Luis Potosí, contrato CC-863140. Informe interno Secretaria de Agricultura y Recursos Hidráulicos. Siendo el contenido de STO o bien la C.E. un parámetro importante para determinar la calidad química del agua de estos pozos localizados en una isla de estrecha relación río-mar, dichos valores en promedio no superan los 700 us/cm MILLER, R.W. & DREVER, J.I. (1977) Chemical weathering and related controls on surface water cbemistry in the Absaroka Mountains Wyoming. Geochim. Cosmochim. Acta, 41: 1693-1702. l.ABAR.THE, H.G. & TRISTAN, G. M. (1978) Cartograffa geológica boja "San luis P•otosí". Follelo Tec. 59, UASLP: 41 p. LABARTHE 1 H.O., TRIST AN, O.M. & ARANDA, G.J. (1982) Revisión estratigráfica del Cenozoico en la parte central del estado de Sao Luis Potosí. Folleto Tec. 58, UASLP: 208 p. TlUSTAN, G.M. (1986) Estratigrafía y Tectónica del Graben de Villa de Reyes, en los estados de San luia Potosí y Guanajuato, México. Folleto Tec. 107, UASLP: 91 p. A. A. CERVANTES MEDEL (1992) Arwlisis Jastos-qu(micos y de sílice coloidal en el acuífero costero que abasteurd a la C. T. Lázaro Ordenas, Mich. En.- S. P. YERMA, G. lZQUJERDO M., M. GUEYARA, E. SANIOYO, e.o. RODRÍGUFZ DE B., J.M. BAIUJA.RIN c. 4c J.A. RAMÍREZ F. (Eds.) A.ct4S Fac. aencias n,m-a UANL Linares, 1; 183-184. �185 184 a una temperatura prácticamente constante, por lo que se puede asegurar que es~e acuífero es alimentado principalmente por agua del río sm presentar una notona influencia del agua de mar. Además, dada la baja proporción del ion sulfato, no es'posible referirse a un actividad lixiviante del_ agua en terren~s ~armados_ en ambiente marino, siendo esto lo esperado, es posible respaldar el mc1s0 antenor. El sodio y el potasio como parte de los metales alc~os son i~~~tes constituyentes de las rocas ígneas. El sodio puede efectuar mtercarnb10 1ómco y reemplazar a otros cationes en arcillas minerales, siendo el componente ~as importante del cloruro de sodio, aspecto que lo torna primordial p~ la evalu~c16n de la calidad química de un acuífero costero. Los valores promedio de estos iones no muestran ninguna implicación en cuanto a cambios de base en arcillas se refiere como tampoco resulta ser un parámetro importante para referirse a con~inación urbana e industrial. En lo que concierne al ion potasio, la concentración en aguas dulces varía entre 1 y 10 mg/1 valores estos, observados en las muestras de cinco pozos en la isla Cayacal. La proporción de sílice coloidal, en base a los valores obtenidos por el Laboratorio de Química de S.E.Z.C. es determinante, considerando el uso industrial a que será destinada esta agua. Esta proporción no alcanza en su mayor índice 0.14 mg/1 por lo que su uso en calderas o torres de enfriamiento, no provocará bajo esta condicionante ningún percance. De igual manera se observa una baja proporción tanto en el contenido de sílice reactivo, como en el total. Con base en las determinaciones de cationes y aniones se define en las muestras de los pozos de la isla, que la suma de bicarbonatos es superior a la suma de los iones de calcio y magnesio, lo que provoca la precipitación de estos últimos. La dureza del agua se debe principalmente a la presencia de los iones Ca y Mg, expresando así la dureza total en ppm de CaCO3 , este parámetro no supera los 250 mg/1. Según la clasificación de TODD (1980) esta agua se ubicaría dentro del renglón de aguas duras y en base al rango de dureza recomendado por USGS (United States Groundwater System), este valor clasifica a esta agua dentro de aquella muy dura, requiriendo de un proceso de ablandamiento para su empleo. Lo anteriormente expuesto, exige un minucioso análisis que conlleva a la necesidad de establecer rangos de aceptabilidad en función de su futura utilización. BIBLIOGRAFÍA TODO, S. K. (1980) Hydrogeology. ZONIFICACIÓN ISÓTOPICA , EN ACUÍFEROS DE LOS CAMPOS GEOTERMICOS DE AHUACHAPÁN Y CHIPILAPA, , REPUBLICA DE EL SALVADOR, C.A. Vicente TORRES-RODRIGUEZ 1, Mahendra Pal VERMA 1, Enrique PORTUGAL-MARÍN 1, David NIEV A-GÓMEZ 1 & Juan Manuel LESSERILLADES 2 · Instituto de Investigaciones Eléctricas, Depto. de Geotermía 1 A.P. 475, Cuemavaca, Morelos, 62000, MÉXICO. 2 Lesser y Asociados. Río Guadalquivir 3, Col. Pathé, Qro., MÉXICO. Re.sumen: Con base en el estudio isotópico por deuterio y oxígeno-18 en muestras de manantiales de aguas frias y calientes de la zona geotérmica de Ahuachapán y Chipilapa, Rep. de El Salvador, se demuestra la independencia hidrológica (y geoquímica) entre ambos campos. La composición química e isotópica de las aguas de descarga de los yacimientos confirma las observaciones estructurales sobre los límites de cada campo. V. TORRES-RODRJGUEZ, M. P. YERMA, E. PORTUGAL-MARÍN, D. NIEVA-GÓMEZ &J. M. LESSERILLADES (1992) Zonificación isotópica en aculjeros de los campos geotémiicos de Aliuacl;apán y Olipilapa, República de El Salvador, C.A. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANIOYO, J. NAVARRO-L., C.. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARIJARÍN C. & J. A. RAMÍREZ F. (Eds.) Actas Fac. Oencias Tieffa UANL Unares, 7: 185-190. �187 186 se aumenta la temperatura del agua. l. INTRODUCCIÓN En la zona occidental de la República de El Salvador, dentro de la Cadena Volcánica Pleistocénica se localizan los campos geotérmicos de Ahuachapán y Chipilapa, los cuales son consecuencia directa de la evolución de un sistema caldérico, actualmente en su fase hidrotermal. Los fluidos geotérmicos se localizan preferentemente en la zona montañosa, mienlras los lugares de descarga aparecen en la zona de planicie que domina la porción norte de los campos geotérmicos. Como parte de una investigación para la evaluación de estos campos, el Instituto de Investigaciones Eléctricas realizó tres campañas de muestreo de puntos de agua fríos y calientes con el fin de conocer el papel de parámetros fisicoqufmicos en la formulación de un modelo hidrogeológico de los sistemas hidrotermales. Los estudios consistieron en la determinación de la relaciones isotópicas de oxígeno-18 y deuterio en 130 muestras de aguas, así como su composición química de los principales componentes. Por otra parte> con respecto al papel de la altitud se observó que para muestras recolectadas a menos de 700 m.s.n.m. el contenido de oxígeno-18 alcanza valores entre -6.9 y -7.5 unidades y de -50 a -55 unidades de deuterio. Solo algunas muestras presentan valores disparados fuera del rango mencionado. Los manantiales ubicados entre 700 y 1000 m.s.n. m. presentan contenidos isotópicos menores que !os de menor altura. Las muestras localizadas a alturas mayores a 1000 msnm, tuvieron concentraciones promedio de -7.8 unidades de oxígeno-18 y ~57 de deuterio. De lo anterior, se deduce que el contenido isotópico se incrementa conforme disminuye la altura a la que se encuentra el punto de agua. En conjunto existe un incremento isotópico conforme se disminuye en altitud y se aumenta la temperatura, sin embargo, este efecto en forma local no puede utilizarse para diferenciar tipos de aguas para 1a zona, considerando efectos adicionales corno mezcla de fluidos geotermales provenientes de los campos geotérmicos de Ahuachapán y Chipilapa, y procesos de recalentamiento de aguas meteóricas. 3. ZONIFICACION ISOTOPICA 2. RESULTADOS Se encontró que las manifestaciones termales de la zona, están formadas en su mayor parte por aguas meteóricas locales, con valores promediados de -7.8 en oxígeno-18 y-55 en deuterio, y por una pequeña fracción de agua geotérmica profunda. Además, no se detectaron variaciones estacionales significativas en 1a composición química e isotópica. . Los datos de deuterio para manantiales y pozos domésticos fríos (con excepción de las fuentes que han sufrido evaporación superficial) muestran una dispersión de 10 unidades (-59 a -49), y los de oxfgeno-18 una dispersión de casi 2 unidades (-6.7 a -8.1). Agrupando las muestras de acuerdo a su temperatura, se observó que el agua con menos de 22ºC tiene un promedio de oxígeno-18 del orden de -7.8, mientras que el agua con temperatura entre 24 y 35ºC tiene-7.3 unidades de oxígeno-18. El agua con temperatura de más de 60ºC tiene valores de oxígeno-18 de -7 .1. Los valores anteriores muestran un incremento en el contenido isotópico de oxígeno-18 conforme ~e acuerdo a la distribución de familias químicas de agua, en la zona se distinguen cmco grupos característicos: ABS: aguas de baja salinidad, AMS: aguas de moderada salinidad, AAS: aguas de alta salinidad, ASULF: aguas sulfatadas de baja salinidad y MEZCLA: mezclas de los anteriores. El origen geoquírnico de cada uno de estos grupos lo explica NIEVA et al. (1992). Con el_ fin de detectar posibl~ zoneamientos basados en la composición isotópica de los flmdos, se elaboraron vanas gráficas que manifestaran el efecto fracciondor de algunas variables sobre el contenido isotópico. En la Figura 1 se muestra la gráfica de oxígeno" 18 contra deuterio para los manantiales ubicados al pie de la sierra volcánica, observándose que existe una gran dispersión en cuanto a su contenido isotópico. Por ejemplo, el oxígeno-18 presentó valores entre -8.5 a -5.5. y el deuterio entre -47 y ~63. Estas variaciones se deben a la presencia de aguas sujetas a variados procesos: aguas de precipitación pluvial, aguas evaporadas, aguas meteóricas recalentadas por vapor, y mezclas de aguas meteóricas con pequeñas fracciones de agua termal. · �189 188 permitido una mezcla homogénea. No existen mezclas con otros tipos de aguas o procesos de evaporación local que modifique su contenido isotópico característico. DEUTERIO VS OXIGEN0-18 MAAZO-ABRL DE 1990 -45.0 A-18 / / -48.0 -47.0 -48.0 -49.0 -50.0 MARZO-ABRL DE 1990 oM-25 -Sto ~52.0 o 1 -45.0 -.46.0 -i-----------------.-----r--------------. / -47.0 --48.0 -53.0 -64.0 -66.0 -56.0 -57.0 M-2.7 □ 426 [!¡ □ M-29/ -M.O -9.0 -7.0 REL~CION DEUTERIO-OXIGENO 18 PARA LOS PUNTOS DE AGUA LOCALIZADOS AL PIE DE LA C~OENA VOLCANICA / En la Figura 2 se muestran los contenidos de deuterio y oxígeno-18 para manantiales y pozos domésticos ubicados en la zona de descarga de aguas termales. Tomando como referencia geográfica el poblado de Turín, y observando los datos en conjunto, se detectó que existe una ligera diferencia isotópica entre las muestras tomadas al este y oeste de tal población. Así, para la zona de pozos domésticos y manantiales al este de Turín los valores isotópicos muy semejantes entre sí lo cual indica que son de un acuífero cuya agua ha permanecido un largo tiempo en el subsuelo lo que ha □ 754 \ I a 410 1 \ PUNTOS DE AGUA OEL OESTE DE TUílIN ' ~7?1\n o 45¡,;.13 s 414) rnlftl1 '- - / \ o 724 / 1 / \._.,,. PUNTOS DE flGUA DE LA ZONfl OE TUílIN / / -6t.O -82.0 / -63.0 -es.o ,. 1 -ea.o -94.0 JlJ 48l ' I -59.0 -a.o 1 1 -se.o OXIGEN0-18 FIG. 1 v I I _/,. -57.0 / ✓ ó 7~ '·,.\ T♦ltmnrl I ,,lrr~~ \ -56.0 / / , -64.0 -65.0 / -61.0 -m.o -62.0 -53.0 ;t]M-8 -se.o -ta.o -51.0 ~t-11 / -se.o · -62.0 -63.0 -84.0 -85.0 DEUTERIO VS OXIGEN0-1 8 CIM-28 / / -a.o -9.0 -7.0 -6.0 OXIGEJt0-18 FIG. 2 • Relación deuterio-oxigeno 18 para los puntos de agua de la zona de Turín. -6.0 �191 190 Por lo que respecta a los pozos domésticos del oeste de Turfn (afectadas por tennalismo), estos presentan un contenido isotópico lige~mente diferente al mencionado en el párrafo anterior, de donde se podría deducir que esta zona del acuífero está siendo afectada por otro tipo de agua de composición isotópica diferente. Esta podría provenir de la descarga de aguas termales del Campo Geotérmico de Ahuachapán. Las modificaciones en el contenido isotópico de las aguas de la zona de Turín corrobora la hipótesis de independencia entre los campos geotérmicos de Ahuachapán y Chipilapa. Las variaciones isotópicas en senti~o ~-W indu~en a p~nsar ~ue existe algún mecanismo o situación estructural que ocasione gradientes 1so~óp1cos ~n. la dirección señalada. Este mismo fenómeno se ha d~tectado en la compos1c1ón qu1m1ca de aguas termales de descarga en la zona norte, en la que las mayores variaciones ocurren en la dirección acotada (E-W). Esta observación es congruente con la sectorización de los sistemas geotermales de la Cadena Volcánica donde cada uno ocupa un graben independiente, alimentado por líquidos profundos comunes. Si la hipótesis es correcta deberán esperarse variaciones en sentido E-W ya que cada campo geotérmico queda limitado estructuralmente por fallas norte sur y el desplazamiento de los fluidos de descarga sería preferentemente a lo largo de estructuras independientes. INVESTIGACIONES HIDROGEOLÓGICAS E HIDROGEOQUÍMICAS DE LAS, "AGUAS DE LOURDES", S.L.P., MEXICO Michael HOFMANN & Alfredo OROZCO Facultad de Ciencias de la Tierra, U.A.N.L., Apdo. Postal 104, Linares 67700, N.L., México. l. TOPOGRAFÍA El Balneario de Lourdes está situado al SE de San Luis Potosí (S.L.P.) y al E de Santa María del Río (S.L.P.), dentro de una estructura montañosa locali.zada en el punto más bajo del área investigada. El valle viene de NW, y continua con dirección SE, siguiendo la estructura tectónica. También el "Río Santa María" pasa por este lugar en la misma dirección. 4. CONCLUSIONES Los resultados isotópicos obtenidos apoyan la hipótesis de que los campos geotérmicos de Ahuachapán y Chipilapa son hidrológicamente independientes. Esto es, se localizan en estructuras independientes y tienen su propias fuentes de recarga y descarga. BIBUOGRAFÍA 2. GEOLOGÍA El Balneario de Lourdes se localiza dentro de una región magmática. Las rocas alrededor de este punto son traquitas del tipo "Traquitas Ojo Caliente" (ferciario-Oligoceno) que contienen feldespatos (en su mayoría sanidina), clinopiroxenos (serpentina) y óxidos de hierro. También estas traquitas son ricas en potasio. Hacia su base existen abundantes vesículas y fracturas rellenas de calcedonia. NIBVA G.D., VERMA M.P., PORTUGAL M.E. & A. CAMPOS R. 1992. Estudios geoquímicos del Sistema Chipilapa, El Salvador. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C. & J. A. RAM.ÍREZ F. (Bd,.) Acta& Fac. Ciencias Tierra U.A.N.L. Linares, 7 (este volumen). M. HOFMANN & A. OR<JZCO (1992) Investigaciones llidrogeol6gicas e hidrogeoqufmicas de las •.Aguas de Lourdes•, S.L.P.• Mlxico. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. TZQUIERDO M., E. SANIOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C. & J. A. JUMIREz F. (&Js.) Actas Fac. aendas Tierra UANL Linares, 7: 191-196. �193 192 Cerca del Balneario de Lourdes se presentan ignimbritas y riolitas del tipo •Jgnimbrita Santa María" del mismo tiempo que las traquitas. Estas Ignimbritas contienen magnetita y tienen una textura porfirítica y eutaxítica. Su composición es muy parecida a las traquitas, con una cantidad un poco más alta de cuarzo. También existen restos de calizas, anhidritas y probablemente yeso del tiempo cretácico (Formación Soyatal?), en donde los volcanes terciarios han iotrusionado y, se supone, hay pórfidos de granito. Las Calizas se han silicificado localmente (LABARTHE et al., 1982; COSSIO TORRES, 1982). Según los análisis de LABARTHE er al. ignimbritas/riolitas tienen una composición de: 3. ,TECTÓNICA Siguiendo los rnapeos geológicos (OROZCO & HOFMANN, en preparación) en esta región se presentan dos tipos de lineamientos tectónicos. El primer tipo muestra la dirección de NW a SE y es muy común en esta área. El segundo tipo sigue la dirección de SW a NE y es paralelo al "Graben de Villa de Reyes" que está localizado al Este del Balneario de Lourdes. Algunas de estas fracmras alcanz.an una profundidad de más de 500 m. Menos frecuente es la direcció N a S, pero también se presenta. En el Balneario de Lourdes se crt1z.an las direcciones de NW a SE y SW a NE. (1982) las traquitas y 4. HIDROGEOLOGÍA De acuerdo con los mapeos geológicos, la morfología y las propiedades hidráulicas del material alrededor del Balneario de Lourdes se puede suponer que el flujo del agua subterránea muestra una dirección de "NW" o "N" a "SE" dentro de grietas de las rocas volcánicas y sedimentarias. La porosidad de estas rocas es normalmente tan baja que no se presenta una velocidad y cantidad de agua apreciable. Siguiendo las observaciones en el campo, la mayoría de las precipitaciones no infiltran y corren muy rápido encima de la superficie hacia el Río Santa María, que es el punto más bajo. Tabla 1. Composición de las rocas las más frecuentes (LABARTHE et al., 1982). Símbolo/ Formula Si02 Ti(h Al2 o, F~ OJ MnO MgO CaO 1 Traquita Riolita 74.20 0.21 12.62 2.05 0.02 0.24 \ \ \ \ \ \ 0.64 \ 70.5 \ 0.3 \ 13.2 \ 3.4 \ o.os\ La Cuenca de los manantiales de las 11 Aguas de Lourdes" se encuentra al NNW del Balneario de Lourdes. El área orográfica es 0,8 km2, y a un caudal de l,5 1/s la recarga en esta área posee un valor de 1,87 Us km1. 0.13 \ 1.0 5g % \ 2.43 \ 5.24 \ 5.1 0.70 \ 0.03 \ 0.6 \ 0.04 \ t 99.05' E 99.71 \ Elementos traza: Rb, Sr, Zr 1, 2.8 S. HIDROGEOQUÍMICA Los análisis siguientes en la Tabla 2 muestran que las aguas de los dos manantiales representan sólo un tipo de agua y nacen del mismo acuífero. De acuerdo con estos resultados y de cálculos termodinámicos, los •Agua de Lourdes" esta saturada con respecto a calcedonia. Tomando en cuenta la alta presión parcial de dióxido de carbono directamente a los manantiales (más alta que su presión parcial atmosférica) se supone que el agua esta también saturada con respecto a calcita (Fm. Soyatal o carbonatitas terciarias), pero insaturada a dolomita y yeso (anhidrita). �195 194 La' concentración de SiOi en el agua depende de la temperatura dentro del Por esta razón, la presión parcial de dióxido de carbono esta calculado a 0,05 atm (Presión atmosférica de C01 : 0,0003 atm). Por falta de mediciones de los isótopos de C02 , no se puede decir de que origen es el dióxido de carbono. Los autores suponen un origen de descomposición termal de calcita con presencia de sílice y otros óxidos (BARNES et al. , 1978). Tabla 2. Análisis de las aguas de los 2 manantiales del Balneario de Lourdes (Mant-1 = Manantial al lado norte, Mant-2 = Manantial al lado sur del Río Santa María; día del muestreo: 26.11.91). . Mant- 1 Parámetro Ternp. pH ·e Cond.el. µrnhos/cm 30 6.85 2610 Mant- 2 28 6.8 2600 I (mg/1) Calt Mr/-_' Na• K+ Li' Fe{9t1.l el- HCo,· SD41NO] - NOi PD4 -P Si02 ' 167.1 19.8 520 120 3.06 0.49 46.13 2189 12.5 0.46 0.005 o.os 33.75 167.l 21. 73 510 118 3.08 0.09 46.85 2196 12.34 0.54 0.0-0.005 o.os 34.04 subsuelo. Por esta influencia puede ser que la circulación del flujo subterráneo en el área del Balneario de Lourdes puede variar dentro de un rango amplio. La geología y las propiedades hidráulicas en esta región hacen evidente que hay un "cuerpo caliente'' dentro del subsuelo y la circulación no es muy profunda (probablemente no más de 100 m). El origen de las alta concentración de potasio en el II Agua de Lourdesº se puede ver claramente en las traquitas o ignimbritas/riolitas que están situadas alrededor de los manantiales. Según el análisis de Tabla 1, las traquitas e igmimbritas/riolitas contienen potasio en cantidades grandes. El análisis del "Agua de Lourdes" muestra una cJara diferencia entre las concentraciones de sodio y cloruro (meq/1). Estos elementos tienen muchas veces su origen en rocas salinas. En este caso, el sodio y cloruro no provienen de evaporitas. Las rocas rnagmáticas contienen minerales arcillosas en una cantidad grande. Según GARRELS (1967) se supone que se trata de un intemperismo de feldespatos y minerales parecidos y la disolución de estos afecta las concentraciones de sodio y cloruro. También a causa de los mismos minerales parece probable un intercambio iónico en rocas magmáticas y por eso 1a. cantidad de sodio puede aumentar y la concentración de calcio disminuir (zeolitas). Procesos como el intercambio iónico son muy conocidos y son frecuentes en rocas magmáticas (HÓLTJNG, 1986). El origen del sulfato de calcio no es exactamente claro. Las "Aguas de Lourdes" presentan insaturación con respecto al Yeso (o anhidrita) por su concentraciones bajas. Aparte el Yeso (o anhidrita) no esta reportado o conocido en este área. En este momento los autores sugieren el origen en sulfato de bario (postmagmático) y/o exhalaciones (H2S; postmagmáticas) que proporcionan las cantidades de sulfato en las "Aguas de Lourdes". El origen de las concentraciones altas de litio en las "Aguas de Lourdes" será presentada por HOFMANN (1992) posteriormente. 6. CLASIFICACIÓN DEL AGUA DE LOURDES Según la clasificación de Palmer y Piper el Agua de Lourdes es una: La alta presión parcial de dióxido de carbono y las calizas silicificadas cerca del Balneario de Lourdes explican también las concentraciones de bicarbonatos, calcio (y magnesio?). Agua bicarbonatada-sódica �197 196 BIBLIOGRAFÍA BARNES, I, IRWIN, W.P. & WHITE, D.E. (1978) Global distribut.ion of carbon dioxide discharges, and major z.ones of seismicity. U.S. Geol. Surv. Water Resour. Invest. 78-39, Menlo Park., USA. EL ORIGEN DEL LITIO EN LOS MANANTIALES DE LAS "AGUAS DE LOURDES", LOURDES, S.L.P., :MÉXICO: UNA DISCUSIÓN. GARRBLS, R.M. (1967) Genesis of sorne grouod water from igneous rock. In: Abelson, P.R. (Ed.) Researches in geochemistry, 2: 405-420. Michael HOFMANN COSSlO TORRES, T. & OLVERA CAMPOS, A. (1982) Estudio fotogeológico del área de Santa María-Tierra Nueva, U.A.S.L.P., S.L.P., México. HOLTING, B. (1986) Lehrbuch der Hydrogeologie. Enlce Verlag Stuttgart, Alemaña. HOFMANN, M. (1992) El Origen de Litio en los manantiales de los "Aguas de Lourdes" - Una discusión. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, I. NAVARRO-L., C. O. RODfilGUEZ DE B., J. M. BARBARfN C. & J. A. RAMÍREZ F. (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 7: (este volumen). LABARTHE, G.H., TRISTAN, M.G. & ARANDA, J.G. (1982) Revisión estratigráfica del Cenozoico de la Parte Central del Edo. de San Luis Potosí. 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Las concentraciones medidas son al manantial 1, 3.43 mg/1 Li (al lado Norte del Río Santa María) y 3.40 mg/1 Li al manantial 2 (al lado Sur del Río Santa María). Hasta este momento el origen de estas concentraciones de litio no está claro. En la siguiente se presentan diferentes posibilidades de una génesis de litio en las rocas madres y sus consecuencias hidrogeológicas e hidrogeoquímicas en base a las diferentes posibilidades, así como ]as ventajas y desventajas de esas para explicar el origen del litio en estas aguas. M. HOFMANN (1992) El Origen del Litio en los Manantiales de las •Aguas de Lourdes•, Lourdu, S.L. P., Mb:ico: Una discusMn. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. IZQ.UIERDO M., E. SANFOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODRiGUEZ. DE B., J. M. JWUJAJÚN C. &; J. A. RAMÍREZ F. (Eds.J Actas �199 198 2. MINERALES DE LITIO A causa de la posición geográfica y sus concentraciones bajas de nitrato (nitrito etc.) se puede decir que las ''Aguas de Lourdes" ~o están influid.a~ por p~ocesos antropogénicos y por la misma razón se hace evidente que el ht10 no tiene un origen antropogénico. Al igual a los otros metales alcalinos el tamaño del átomo de litio es pequeño, pero al mismo tiempo el litio muestra muchos semejani.as al magnesio que tiene urr radio parecido; a veces puede ocurrir una sustitución del sodio por litio, pero la diadoquia entre litio y aluminio, hierro, y especialmente magnesio, es mucho más frecuente. Muchas sales de litio poseen una débil solubilidad, como los de floruro, de carbonatos y de fosfatos. En la búsqueda de un origen geógeno debe conocerse los minerales diferentes que contienen litio. Estos son: 4. LA ABUNDANCIA DEL LITIO EN LAS ROCAS Tabla l. Minerales de litio (WEDEPOHL, 1978). Cryolitionita Eucripita Neptunita Cookeita Litiofosfatita Espodumeno Holmquistita Elbaita Trifilita Bikitaita Lepidolita Litioforita Ambligonita Petalita Zinnwaldita Los más comunes e importantes de estos minerales son: la Ambligonita, un fosfato de aluminio y litio; el Espodumeno, un clinopiroxeno de litio; la Lepidolita y la Zinnwaldita, ambas Al•silicatos de litio. La corteza de la tierra (litosfera) contiene sólo 20 ppm de litio, que es una concentración muy baja en comparación a la abundancia del berilio y boro (RÓSLER & LANGE, 1976). La corteza continental tiene un promedio sólo de 3 ppm. En promedio los diferentes tipos de rocas muestran un contenido de litio como sigue: rocas ígneas > rocas metamórficas > rocas sedimentarias > meteoritas. Entre las rocas ígneas, las rocas ácidas como los granitos o las rioiitas muestran una abundancia alta (40 ppm; RÓSLER & LANGE, 1976). En estas rocas se muestra una relación clara entre magnesio y litio: a una concentración ascendente de litio corresponde una disminución de la concentración de magnesio. Entre los granitos (intrusivos) y las riolitas (extrusivas) no hay una diferencia remarcable entre sus concentraciones de litio. 3. PROPIEDADES QUOOCAS DEL LITIO La característica química más importante del litio es su único electrón de valencia; la primera energía de ionización es muy baja, la segunda muy alta. El litio forma siempre iones como u+ y casi nunca forma complejos en el agua. En su forma hidratada los iones de litio tienen un tamaño grande y una capacidad de intercambio iónico pequeño en comparación a los otros metales alcalinos. Rico en litio están los greisenes, las pegmatitas y las riolitas de topacio (BURT, 1981; BURT et al., 1982; HUANG, 1991), en dónde el Li puede formar sus propios minerales. El litio también se enriquece en los suelos y especialmente en los minerales arcillosos (NIR et al., 1986; BRADFORD, 1963), por una sustitución del magnesio. En la analcima, el Li puede aparecer como producto de unos procesos de alteración hidrotermal (KEITH et al., 1983). �201 200 S. LA ABUNDANCIA DEL LITIO EN DIFERENTES TIPOS DE AGUAS 6. DISCUSIÓN 1- 1 En la Tabla 2 está mostrado que las aguas superficiales contienen sólo concentraciones pequeñas de litio. Un poco más alta, pero todavía pequeña, es la concentración del litio en el agua marina; a un nivel mundial, las aguas marinas son enriquecidas en litio, en comparación a los basaltos medio-oceánicos y también a las aguas infiltradas en esas zonas medio-oceánicas (RONA, 1987). Concentraciones remarcables altas se encuentran sólo en las aguas de formación y las aguas hidrotermales (WEDEPOHL, 1978). Tomando en cuenta todos los aspectos escritos en este papel, quedan tres posibilidades para el origen del litio en las "Aguas de Lourdes": - Alteración hidrotermal de un material granítico hasta greisenes, - las riolitas de topacio (la presencia de cuales en el Balneario de Lourdes fue mencionada por BURT et al. (1982) o - pegmatitas. Greisenes, riolitas de topacio y pegmatitas están enriquecidas frecuentemente en muchos elementos traza como F, Sn, B, Be, W, etc. y la mayoría de estos son como el litio productos post-magmáticos. Tabla 2. Concentraciones en promedio de diferentes tipos de agua (WEDEPOHL, 1978). Concentración de Li en promedio Ríos Agua marina Aguas de formación Aguas hidrotermales 23 ppb 0.19 ppm 26 ppm 8.02 ppm Hasta la fecha el autor no tiene una preferencia para una de estas posibilidades, pero datos suplementarios del estudio de las rocas en laminas delgadas así como de los análisis químicos de las aguas ( + elementos traza) será posible una interpretación más exacta. Por otro lado, estas posibilidades no difieren mucho en su proceso geoquímico como todos, y están muy apropiadas para la evaluación del origen de litio en las "Aguas de Lourdes". AGRADECJMIENTOS En el caso de las "Aguas de Lourdes" es evidente que se trata de un agua hidrotermal. Su concentración es más baja en comparación al promedio de las aguas hidrotermales, pero sus temperaturas no están tan altas como las de un agua típica hidrotermal (valores de una concentración tan alta han sido mencionados por KEITH et al. (1983), en las aguas hidrotermales del parque nacional de "Yellowstone", en los EE.UU. De manera tsptcial •Agua dt Lourdes, S.A. de C. V. • por su apoyo financiero en este estudio,· as( como a •PEÑOLES,S.A. de C. V. •para el análisis dt algunos elementos traza en las aguas del área de investigaci6n. Al laboratorio geoqu(mico,· a la Dra. C. Rodríguez de Barbarín, se agradece por ayuda tn los análisis hidroqufmicos de algunos otros elementos. �203 202 BIBLIOGRAFÍA 1 t BRADFORD, G.R. (1963) Lithium survey of California's water resources. Soil Sci., 96: n-81. BUllT, D.M. (1981) Acidity..Salinity Diagrams•Application to Oreisen and Prophyry Deposits. Ecoo. Oeol., 76: 832-S43. i BURT, D.M., SHERIDAN, M.F., BIKUN, J.V. & CHRISTIANSEN, E.H. (1982) Topaz-RbyolitesDistributioo, Origin, and Significance for Exploration. Econ. Geol., 77: 1818-1836. HOFMANN, M. & OROZCO, A. (1992) Investigaciones hidrogeológicas e hidrogeoquímicas de las •Aguas de Lourdes•, S.L.P., México. Trabajo corto para el 2° Congreso Nacional de Geoquímica, Cuemavaca, Mor., México. HUANO, W.T. (1991) Petrología. Editorial Limusa,. S.A. de C.V., México. KEITH, T.E., THOMPSON, J.M. & MAYS, R.E. (1983} Selective concentrations of cesium in analcime duriog hydrotbermal alteratioo, Yellowstone National Park, WYO. Geochim. Cosmochim. Acta, 47: 795-804. NIR, S., HIRSCH, D., NA VROT, J. & BANIN, A. (1986) Specific adsorption of lithium, sodium, potassium, and strootium to montmorillonite: observations and predictions. J. Soil Sci. Soc. Am., SO: 4045. llONA, P.A. (1987) Erzbildung_ an heiBen Quellen im Meer. En KRAATZ, R. (Ed.}: Die Dynamik der Erde. Spektrum der Wissenschaft, Heidelberg, Alemania. R.OSLER, H.J. & LANGE, H. (1976) Geochemische Tabellen. Enke Verlag, Stuttgan, Alemania. WEDEPOHL, K.H. (E<I.) (1978) Handbook of Geochemistry. Vol. Wl; Springer Verlag, Berlín, Heidelberg, New York. GEOTERMOQUÍMICA DE MANIFESTACIONES HIDROTERMALES MARINAS DE ALTA TEMPERATURA Sergio :MERCADO Instituto de Investigaciones Eléctricas, Dante 36, México, D.F. 11590, México. Las manifestaciones hidrotermales que se encuentran en el fondo del mar son de varios tipos, existiendo desde flujos suaves de agua de 20ºC hasta chorros impresionantes que descargan, a través de chimeneas casi metálicas, flujos elevados de agua de 350ºC, estas se presentan principalmente en centros de dispersión provocados por el movimiento de las placas terrestres en el fondo del mar. En el centro de dispersión de la Dorsal del Pacifico Este (East Pacific Rise) localizada a 21 ºN y 109º0 (200 km al sur de Cabo San Lucas) se tienen varios tipos de manifestaciones hidrotermales, siendo comunes las de elevada temperatura. Para el estudio y conocimiento del origen y mecanismo de producción de los reservorios hidrotermales existentes en los campos geotérmicos en explotación, pue.cle ser de utilidad conocer los cambios químicos provocados por la interacción de fluidos geotérmicos de alta temperatura con las rocas en el fondo del mar. Con el análisis del agua muestreada durante una de las inmersiones del submarino ALVIN en la zona, a 2600 m de profundidad, se detectaron ciertas diferencias en la composición química del agua descargada por las chimeneas de alta temperatura (MERCADO, 1983) al compararlas con el contenido químico del agua de mar (Tabla 1). S. MERCADO (1992) Ckotennoqufmica de 1111Jniftstaci0Ms hidrotermales marinas de alta temperatura. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANIOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ. DE B., J. M. BARBARÍN C & J. A. RAMÍREZ F. (&Is.) Actas Fac. Otncias Tu:rra UANL Linares, 7: 203-207. �205 204 . Esto es debido a las reacciones químicas que ocurren: a) En el ingreso o alimentación al reservorio del agua de mar fría (1 ºC) a través de fracturas; b) a reacciones en la zona de interacción con las rocas calentadas por el magma y/o fluidos magmáticos, y e) en el viaje de ascenso a través de fracturas y canalizaciones existentes en el piso del fondo del mar, hasta llegar a las chimeneas, antes de su descarga al medio circundante. El efecto de circulación (Fig. 1) ocurre básicamente por la diferencia de densidades del agua fría (1 gr/cm 3) y del agua caliente (0.6 gr/cm 3 a 350ºC), contribuyendo en gran medida los gases disueltos en el fluido descargado por la chimeneas. Varios investigadores han estudiado el tipo de reacciones químicas que ocurren al interaccionar el agua de mar con las rocas basálticas a diferentes temperaturas (EDMOND et al., 1983; HAJASH et al., 1980), teniéndose entre otras las siguientes: Tabla. l. Composición química del agua de mar y de una manifestación hidrotermal muestreada en el fondo marino a 2600 m de profundidad. Na K Li Rb Cs Mg Ca Sr Cr Mn La principal reacción al ingreso ocurre entre los compuestos de calcio y los Fe sulfatos, precipitando sulfato de calcio al irse incrementando gradualmente la temperatura, razón por la cual es bajo el contenido de sulfatos en el fluido de· descarga (Tabla 1). Br Cu AGUA DE MAR FRIA DE 1ºC 2,600 m STREO o·c !+U Zn Cd B SiO2 Pb As Sb (b.n.m.) a) RE.ACCIONES AL INGRESO t 1 ' 1 e) REACCIONES DU'RANTE EL ASCENSO RESERVORIO Bi Co Ag CJ so Agua de, mar Fluido hidrotermal (*) (ppm) 10770 380 (ppm) 106~0 977s 0.18 9.6 0.12 0.0004 2.3 0.05 1290 412 8' 0.000 b.0002 0.002 67 0.0005 0.0049 0.0001 4.4 2 0.00003 0.0037 0.00024 0.00002 0.00005 0.00004 18800 4 2700 47 470 1.41 3 0.06 10.2 118 n.d. 0.8 1.6 0.02 n.d. 1065 0.25 0.00025 0.2 0.61 0.06 0.1 18638 20 b) ll!ACCIONES EN LA ZONA DE MAYOR IlfrERACCION CALOR DEL MAGMA 't ff t ·f tt t t t Fig.1 Diagrama simplificado de la circulacion deJ agua en el sistema hidroterrnal marino. * Amliaia efectuados en el lab. de química del Centro Cerro Prieto del IlB en Mexicali, B.C. �206 Ca2+ 207 Análisis petrográficos y de rayos X efectuados en el IIE-Palmira, revelaron la presencia de varios compuestos minerales en muestras de chimeneas reoolectadas por el autor durante la inmersión en el submarino Alvin (Tabla 2). + s02-4 - - - - - > CaS04 En la zona de interacción de alta temperatura se provoca la descomposición de sulfatos y bicarbonatos teniéndose gas sulflúdrico (H2S) y bióxido de carbono (CQ.J. Tabla 2. Minerales detectados en muestras de la estructura de las chimeneas hidrotennales de alta temperatura. El magnesio en contacto con. el basalto y el agua da como resultado lo siguiente: Mg2+ + Basalto + H20 - - - - - - > Mg(OH)Si03 + H+ A su vez el. ion hidrógeno (H) + en contacto con el basalto forma silicoaluminatos de cobre (Cu2+), fierro (Fe2+), zinc (Zn2+) y calcio (Ca2+) entre otros. También en esta zona el sulfato reacciona con los iones de hidrógeno y diversos compuestos formados 6 existentes en la roca dando por ejemplo lo siguiente: Entre otras cosas podemos apreciar que debido a reacciones como esta se incrementa el contenido de sílice en el fluido hidrotermal, aparte de la disolución directa de la roca por el agua de elevada temperatura. Durante el ascenso del fluido hidrotermal con elevado contenido de sulfhídrico (H2S), se forman sulfuros de hierro y cobre entre otros compuestos: Galena PbS Esfalerita FeS2 Blenda ZnS Luzonita Cu3AsS4 Pirita FeS2 Anhidrita CaS04 Calcopirita CuFeS2 Halita NaCI CaJcosita Cu2S Azufre s Pirrotita FeS Goethita HFe02 Covelita CuS Magnetita Fe304 Wurtzita ZnS Rutilo Ti02 Bornita Cu5FeS4 Lepidocrocita FeO(OH) Marcasita FeS2 Hematita Fe203 Digenita Cu9S5 Finalmente, a manera de conclusión, con los ejemplos expuestos de reacciones y/o interaccidnes agua de mar-roca, podemos conocer o inferir el porque del incremento de sílice, potasio, litio, hierro, cobre y zinc entre otros en el fluido hidrotermal, y la fuerte disminución de los sulfatos y el magnesio (Tabla 1). BIBUOGRAFÍA eu + H2S - - - - - - > 2+ CuS + 2H2 MERCADO, S. (1983) Observación de manifestaciones hidrotennales a 21 ºN en la Dorsal del Pacífico Este, a 2600 m de profundidad. Bol. IIE, 7: Siendo estos y otros compuestos minerales los que forman la estructura de las chimeneas (de hasta 6 m de altura) al irse cristalizando al contacto con el agua de mar. EDMOND, J. M. & VON-DAMM, K. (1983) Hot Springs on tbe Ocean Floor. Sci. Am., 248: HAJ~ A. & ARCHER, P. (1980) Experimental Seawater/Basalt Interactions: Effects of Coolill¡. Mineral .. Petrol., 75: 1-13. �209 DINÁMICA DE LA INTERACCIÓN METAL-SEDIMENTO EN DIFERENTES ELECTRÓLITOS Vicente ORTEGA-LARA & Anne M. HANSEN Instituto Mexicano de Tecnología del Agua, Paseo Cuauhnáhuac 8535, Jiutepec, Morelos, C.P. 62550. 1. INTRODUCCIÓN En ambientes acuáticos naturales la especiación química de los metales traza es influenciada por una gran variedad de reacciones competitivas. En los estudios y control de la contaminación ambiental es importante modelar estas interacciones basadas sobre la disponibilidad de observaciones experimentales. Los sedimentos son ampliamente reconocidos como fuentes y medios de transporte de contaminantes en los sistemas naturales de agua. Los contaminantes no necesariamente permanecen fijos en los sedimentos y pueden ser reciclados por vía biológica o por agentes químicos en el mismo sedimento y/o en la columna de agua (FORSTNER, 1989). En condiciones naturales se ha observado que los metales presentes en concentraciones traza en los sedimentos se asocian preferentemente con tamaños de grano fino y corresponden a la parte de los sedimentos que presentan una mayor área superficial (KESTER et al., 1986). Las arcillas son intercambiadores iónicos muy importantes en los sedimentos, tienen grandes áreas superficiales, alta capacidad de intercambio iónico y muchas veces capas superficiales de V. ORTEGA-URA & A. M. HANSEN (1992) Dinámica de la in1tracci6n metal-sedimento en diferentes electr6litos. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. llQUIERDO M., E. SANI'OYO, l. NAVARRO-L., C O. RODRfGUEI. DE B., J. M. BARBARÍN C. & J. A. RAMÍREl F. (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 7: 209-214. �211 210 óxidos de hierro, haciendo que estos minerales sean adsorbentes muy importantes aún cuando se presenten en concentraciones traza (HANSEN, 1989). La importancia del estudio del estroncio y cesio en ambientes naturales se debe a que estos elementos son generados como descargas rutinarias y/o accidentales de centrales nucleoelécticas y por las pruebas de armas nucleares. Los principales productos de fisión generados por estas fuentes son 137Cs y 90Sr, isótopos que tienen períodos de vida media relativamente largos (30.2 y 28.8 años respectivamente) y son altamente radiotóxicos (NILSSON et al., 1985; ERTEN et al., 1988). rpm), se midió el Ph y se determinaron las actividades en la fases líquidas (agua) Y sólidas (sedimento). Se tomó una alícuota del sobrenadante para medir la actividad en la fase líquida después de centrifugar a 4000 rpm durante 15 minutos. Posteriormente se determinó la actividad total en el precipitado, agregando una alícuota de ácido clorhídrico concentrado para desadsorber todo el metal y de esta manera evitar los efectos de geometría durante el conteo. La actividad en el sedimento se calculó por diferencia y se relacionó con el contenido de cesio y estroncio adsorbido. , 3. RESULTADOS Y DISCUSióN El presente trabajo tuvo como finalidad observar la adsorción de estroncio y cesio en sedimentos, evaluando los efectos de fuerza iónica, composición electrolítica de la fase acuosa, así como mineralogía y tamaño de partícula en los sedimentos. 2. MATERIALES Y MÉTODOS El sedimento estudiado proviene del Lago de Chapala, Jal. Las características físicas y mineralógicas de este sedimento se presentan en la Tabla l. Los estudios de cinética de adsorción se efectuaron observando la partición de los radioisótopos estroncio-85 y cesio-134 entre los sedimentos suspendidos y el agua. La cantidad de sedimento utilizado fue de 3 g/1 6 390 m2/l. Los isótopos estudiados en los experimentos se eligieron debido a su menor radiotoxicidad (vida media y energía de decaimiento), ya que en la técnica de dilución isotópica se supone que el comportamiento químico es igual, independientemente del número de neutrones en el núcleo de los diferentes isótopos de un mismo elemento. Los electrólitos utilizados fueron: (1) agua dulce del lago de Chapala, (2) agua de mar del Golfo de México y (3) diluciones de NaCl. En los dos primeras se eliminaron los sólidos suspendidos con filtros Millipore de O.45 [mu]. Para asegurar una perfecta hidratación de las superficies sólidas, los sedimentos se dejaron en contacto con las diferentes soluciones durante por lo menos 3 días antes de iniciar cada experimento. Posteriormente se agregó estroncio y cesio (2 X 10-6 M), con trazas de Sr-85 y Cs-13_4 respectivamente. Después de tiempos de equilibración desde 3 horas hasta 40 días, a 250 C y agitación continua (100 El sedimento estudiado es de origen litogénico constituido mayormente por limos y arcillas y con un bajo porcentaje de materia orgánica (Tabla 1). La adsorción de estroncio en sedimentos del lago de Chapala muestra una dependencia tanto de la fuerza iónica como la composición electrolítica (Fig. I). Se observa que la adsorción en el sistema con 0.01 M de NaCl alcanza valores alrededor del 55 %, mientras que en 0.1 M NaCl esta se ve reducida aproximadamente a el 25 % y a 10 % en 0.7 M NaCI. En agua del lago de Chapala 1a adsorción de estroncio alcanza valores de aproximadamente 45 % y la curva se encuentra entre las de 0.01 y 0.1 M NaCl a pesar de que la fuerza iónica del agua del lago de Chapala varía de 0.001 a 0.01 M. La disminuida adsorción se debe a varios factores: (1) la competencia por cationes mayores por los sitios de adsorción y (2) la formación de complejos solubles del estroncio con aniones diferentes a los que se encuentran en las soluciones de NaCl, inhibiendo de esta Ina?era la a~sorción del estroncio. Se observa que la adsorción de estroncio y ~10 en sedimentos del lago de Chapala sigue un patrón de dos fases, siendo la pnmera fase más rápida para el estroncio (1-2 días) que para el cesio (4 días) (Figs. 1 y 2). En la adsorción de cesio la fuerza iónica baja tiene menos influencia sobre la ad~rción que la presencia de los componentes disueltos en el agua de Chapala (F1g. 2). Aquí se observa que prácticamente todo el cesio se adsorbe en electró_litos de 0.01 y 0.1 M NaCl mientras que en agua del lago de Chapala, la adsorción alcanza un 83-84 % después de 17 días de agitación. Por otro lado, al aumentar la fuerza iónica a O. 7 M NaCl, la adsorción se reduce a 50 % mientras que en agua de mar, sólo el 30 % del cesio se adsorbe, �70 60 212 • lll( Yt('«#, • )IE * 50 +++ + En todos los electrólitos se observó que la adsorción de estroncio fue menor que o para cesio. Por otro lado, la cinética de adsorción de cesio fue más lenta. :2 -e( 40 l« + • ;« + :. + lit 111 "D 0 O.O f M NaCI + o 0.1 M NaCI X 30 ~ o 20 Características físicas y mineralógicas del sedimento del lago de Chapala (HANS EN, 1991). 213 • + o f Tabla 1. eguo de mor + agua lago Chopala X X 10 0,7 M NaCI □ o X □ o X •• • • • •>< ■ )( a X o 5 10 15 20 25 trempo (d(os) LAGO CHAPALA SEDIMENTO Profundidad <m> Minera logia Mat. erg.(%). superficial Area cm2/g) 12 3g/l; pSr=5.7; pH=8.0 100 ~ )IEM:~(5 □ º 90 • + + 80 O Meso y (d>SO A) \ v/v % a/a 67 55 33 + + + + aguo lago Chapara 70 ME 0.01 M NaCI o :2 60 ► + .e o oC/1 50 lJ o 40 ~ )( X X )( X 0.1 M NaCI X X X X 30 k • ■ ■ macroporos • + + 1.4 45 ~ eguo mar ~ Microporos (d<SO A> % v/v % a/a 40 35 Adsorción de estroncio en sedimentos del lago de Chapala, p,SOH = Fig. l. ilita cristobalita caolinita albita hematita clinoclore 130 30 0.7 hf NoCI • • • • 20 1 10 o+-----r---r--~--,~~-........--.,------J O Fig. 2. 2 4- 6 8 10 12 tiempo (días) 14- 16 18 Adsorción de cesio en sedimentos del lago de Chapala, pSOH 3g/l; pCs = 5.7; pH = 8.0 = �215 214 Esto se debe probablemente a los diferentes mecanismos de incorporación en los sedimentos. Para el cesio se esperaría un intercambio de cationes de su mismo grupo de la tabla periódica (potasio y sodio) que se encuentran en la estructura de minerales arcillosos de los sedimentos. El estroncio tendría un comportamiento químico semejante al calcio y el magnesio, elementos mayores que compiten en la adsorción de los metales traza en sistemas naturales de agua (HANSEN et al., 1992). Esto explica el mayor grado de adsorción del cesio en comparación con el estroncio. Este resultado está de acuerdo con los resultados obtenidos por otros autores (AARKROG, 1979). BIBUOGRAFíA AAJUOtOO, A. (1979) Environmental studies on radiological seasitivity with speciaJ emphasis oa the GEOQUÍMICA DE CORALES Y EL FENÓMENO DEL NINO José D. CARRIQUIRY División de Geología y Geoquímica, Instituto de Investigaciones Oceanológicas, Universidad Autónoma de Baja California, Ensenada, Baja California. 1. INTRODUCCIÓN Uno de los fenómenos ambientales más prominentes, de escala global, es el Fenómeno del Niño y la Oscilación Austral. Su importancia estriba en los efectos catastróficos que este inflige a la biot.a marina (BARBER & CHÁVEZ, 1986; BARBER & KOGELSCHATZ, 1990). Un aspecto fundamental del significado de los efectos del cambio ambiental en la biota, sin embargo, depende de nuestro conocimiento de los patrones de variabilidad climática (e.g., VERMEIJ, 1990). fallout nuclides '°Sr and ll7Cs. Riso-R-437, Part 1 (Main text), Denmark. La mecánica del Fenómeno del Niño, en términos simples, consiste en la evolución de una serie de ERTEN, H.N., AKSOYOGLU, S., HATIPOGLU, S., & GOKTURK, H. (1988) Sortion of Cesium and Stronsium on montmorillonite and lcaolinile, Radiochim. Acta, 44/45: 147-151. FORSTNER, U. (1989) Contaminated Sediments. Springer-Verlag, Berlín, 157 p. HANSEN, A.M. (1989) Adsorción de cobalto en sedimentos marinos: Evaluación experimental y simulación numériba. 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Reports, 7(1). anomalías oceánicas y atmosféricas producidas por una oscilación en la presión atmosférica en el hemisferio Austral, comprendido entre el área de Indo-Australia y el Océano Pacífico Central. Cuando el diferencial en la presión atmosférica entre estas dos áreas incrementa por encima de lo normal, se generan patrones anómalos en la circulación atmosférica y oceánica a lo ancho del Océano Pacífico. Aunque el término "El Niño" origina]mente se refería a corrientes oceánicas superficiales de aguas cálidas con dirección Sur, a lo largo de las costas de Ecuador y Perú, el término ahora se usa para describir episodios climáticos de aguas anómalamente cálidas, incrementos en el nivel medio del mar, hundimiento de la termoclina y lluvias torrenciales que se extienden prácticamente sobre todo el Océano Pacífico Tropical Oriental. Así pues, a lo que originalmente se le refería como el evento del Niño, es ahora solo una faceta de un proceso climático global denominado El Niño y la Oscilación Austral. Conocido también como el Fenómeno ENSO, por sus siglas en inglés; El Niño and lhe Southern Oscillation. Con la finalidad de entender los patrones de variabilidad climática actual, se han coordinado grandes esfuerzos para compilar datos históricos de las características físico-químicas de los océanos en las últimas décadas, sin embargo, la información existente data desde finales del siglo pasado y contiene varias limitaciones. Particularmente, la más seria limitación es la baja calidad de los datos más antiguos. BARNETI (1983) y WRIGHT & WALLACE (1983) han concluido que existen errores observacionales del orden del 30 al 50 % de los datos de temperatura superficial del océano en el Pacífico Oriental Tropical (principal zona de influencia del fenómeno ENSO). J. D. CARRJQUJRY (1992) GeoqllÍmica de corales y el fen6meno del Niilo. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SI.NTOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODJÚGUF:l DE B., J. M. BARJJARIN C.&: J. A. RAMÍREZ F. (Etb.) Acta.r Fac. Oendas ne"ª UANL Linares, 7: 215-220. �217 216 ~ precisamente debido a la baja calidad de las variables medidas, que los análisis estadísticos de la frecuencia histórica de los eventos del Niño no corresponden a la frecuencia determinada a partir de las mediciones hechas. Es evidente pues, que si queremos entender los patrones de variabilidad climática actual, esto es; sus orígenes, periodicidad, intensidad, etc., es absolutamente necesario el manejar datos climáticos de tiempos antiguos. Sin embargo, la única posibilidad de obtener datos paleoclimáticós, es explotando y decodificando la información climática contenida en registros naturales de variabilidad climática. Debido a que los eventos ENSO son un fenómeno acoplado de interacción océano-atmósfera de escala global, su recurrencia histórica ha sido registrada en varios sistemas naturales de registro climático: (1) anillos de árboles (DOUGLAS & ENGLEHART, 1984); (2) laminaciones en depósitos glaciares (fHOMPSON et al., 1984); (3) sedimentos laminados de cuencas oceánicas profundas (BAUMGARTNER et al., 1985; JUILLET-LECLERC & SCHRADER, 1987); (4) geoquímica de las bandas de crecimiento esqueletal de corales (DRUFFEL, 1985; SHEN et al., 1987; CARRIQUIRY et al., 1988; MCCONNAUGHEY, 1989; COLE & FAJRBANKS, 1990). En base a un estudio comparativo de la fidelidad del registro climático contenido en todos estos sistemas naturales, se ha obtenido que la geoquímica de corales es el sistema natural de registro climático mas sensitivo y confiable (BAUMGARTNER et al., 1989). El objetivo de este trabajo es analizar, mediante el estudio de la geoquímica de isótopos estables, la información termo-oceánica obtenida de series de tiempo de 5180 en esqueletos de corales hennatípicos y determinar así su significado como herramienta de reconstrucción paleoclimática y paleoceanográfica. l. MATERIALES Y :MÉTODOS La localidad de estudio corresponde a Isla del Caño, la cual se encuentra a aproximadamente 15 Km de la costa Pacífica de Costa Rica. El fenómeno del Niño de 1982-83, el más severo en el último siglo, se presentó en esta localidad en sus etapas más intensas durante el período de Abril a Junio de 1983, produciendo una mortalidad de corales de aproximadamente el 51 % en promedio. En Mayo de 1986, se colectaron varias colonias de corales que sobrevivieron al evento de mortalidad masiva de corales. Las muestras fueron lavadas y el tejido removido con agua a presión. Ya en el laboratorio, las colonias fueron sumergidas en una solución de hipoclorito de sodio diluido con la finalidad de eliminar restos orgánicos de organismos endolíticos. Después, estas colonias fueron seccionadas, generando rebanadas de coral para posteriormente ser radiografiadas y hacer así aparentes sus bandas de crecimiento esqueletal. La rebanadas de coral ya radiografiadas fueron muestreadas con un mini-barreno, tipo-dental, a lo largo del eje axial de mayor crecimiento, siguiendo una coralita a todo lo largo del transecto barrenado. Los polvos aragonfticos resultantes de cada perforación fueron analizados siguiendo la metodología de MCCREA (1950) y modificada por EPSTEIN et al. (1951, 1953) generando C02 a partir de la reacción del carbonato coralino con ácido fosfórico al 100 %. El gas resultante fue analizado en un espectr6metro de Masas VG 602D. Los procedimientos en detalle han sido publicados en CARRIQUIRY et al. (1988) y CARRIQUIRY (1991). Parte de los resultados se presentan a continuación, 3. RESULTADOS Y DISCUSIONES Los datos obtenidos de ó18 0 muestran una periodicidad que corresponde al ciclo anual de crecimiento esqueletal (Figura 1): Las bandas esqueletales de Baja Densidad (BD) se empobrecen en 180 una vez al año, representando el ciclo estacional de calentamiento del agua oceánica durante los meses de Diciembre-Enero, cuando las aguas cálidas costeras de la Corriente Costera de Costa Rica (CCCR) hace su arribo a la isla. Los resultados muestran que además de la señal del ciclo normal de calentamiento estacional de las aguas oceánicas, sobresale que en todas las muestras se presenta un sesgo isotópico del 0180 hacia valores más negativos para la banda esqueletal secretada en el año 1983. Este evento, de primera instancia nos representa un escenario de calentamiento anormal de las aguas oceánicas durante aproximadamente el segundo y tercer trimestre de 1983. Con la finalidad de determinar la fidelidad del esqueleto coralino en registrar los tiempos precisos de la evolución de eventos termo-oceánicos, se midió: (1) la distancia de extensión esqueletal para el año 1983, cuando se presenta este pico isotópico del ó180; y (2) la distancia del píco isotópico del ó130 en esqueleto con respecto al inicio de la banda de crecimiento esqueleta1 de baja densidad Oa cual indica principios de Enero). La razón entre la distancia de extensión esqueletal del año 1983 y la distancia del pico isotópico, nos muestra que todos los picos isotópicamente ligeros se sec~etaron entre Marzo y Junio de 1983. La evolución del evento del Niño de 1982-83 para Isla del Cano corresponde muy cercanamente a lo reportado por GLYNN (1984). Sin embargo, debido a que ~ ~uponen tasas ~e crecimiento esqueletal constantes para todo el año, es de esperarse ligeras ~es~iac10nes ~ntre el tie~p~ real y el calculado del esqueleto coralino. Esto de hecho, nos permite JUs~ficar las lige~s desviaciones entre unos y otros. Sin embargo, y a pesar de esto, los períodos críticos de evolución del evento son sorprendentemente realistas. Por otra parte, con la finalidad de evaluar la fidelidad del esqueleto coralino en registrar la magnitud e intensidad del cambio térmico del océano durante el período crítico del evento se hicie~on estimaciones de la elevación de la temperatura oceánica superficial con respecto a los éillos antenores. Los resultados indican un sesgo isotópico del 018 0, con respecto al año anterior, de -0. 7 %o_ ~ara las colonias más su~erfic~ales y de hasta -1.:9 %o para las más profundas (Tabla 1). Utilizando un factor de fracc10nac16n de -0.22 %o / C, encontrado para carbonatos coralinos (DRUFFEL, 1985), la elevación de la temperatura oceánica de Abril de 1982 a Abril de 1983 fue de 3 a 5ºC, dependiendo de la profundidad (ver Tabla 1). Comparando estos datos con los reportados por CANE (1983) de datos oceanográficos para·el Pacífico Tropical Oriental de 4-5ºC, observamos una excelente correspondencia. �-•~---,...---r-----r-----,----r----r---,--7 - 218 ' 1 219 • 1 Con la finalidad de determinar si el desarrollo del ses¿o isotópico negativo, que caracteriza al evento ENSO 1982-83 en el carbonato esqueletal se debe a efectos puramente térmicos o inducidos por cambios en la salinidad, se compararon los índices de precipitación pluvial para los años 1982 y 1983 con la medja de precipitación pluvial para la loca'idad, a partir de un registro pluvial de 45 años. Los resultados muestran que el índice de precipitación pluvial promedio durante los años 1982 y 1983, es de3130 mm y 3640 mm respectivamente, los cuales son equivalentes al promedio anual del registro de 45 años de 3750 mm. En todo caso, durante estos años la lluvia fue ligeramente inferior al promedio, dando una señal isotópicamente limpia del efecto del cambio en la salinidad. En otras palabras, el sesgo isotópico en el esqueleto coralino fue puramente inducido por efectos térmicos del agua. 1 - 50 .'. ........../:,Í¡:. .. ' \ ¡ \ , ' _., tli1 1 ¡ .,~ 199 , 1~2 1183 1gia, 198~ 191!& 1957 AÑOS DE CRECIMIENTO ESQtIBLETAL ' de crecimiento esqueletal de corales colectados Figura L Series de tiempo en los valores de ó11 O encontrados en las bandas a diferentea profundidades. El tiempo de formación de la banda de baja densidad (BD) esqueletal se muestra en la figura con las lincea.a verticales punteadas. Se puede apreciar que todos los corales muestran un evento de calentamiento anormal de las aguas oceánicas para el primer semestre de 1983, evidenciado por el sesgo isotópico del ó11O hacia valores más negativos. 4. EFECTOS DEL &-AGUA EN EL REGISTRO DEL 0111 O-ESQUELETAL Una interpretación térmica propiamente hecha a partir del ó180 en carbonatos, requiere de la consideración del efecto de la composición isotópica de 018 0 del agua presente cuando estos carbonatos cristalizaron. En el medio ambiente marino, la mezcla de aguas oceánicas con aguas meteóricas no solo produce cambios en la salinidad del agua oceánica, sino que también puede producir cambios significantes en la composición isotópica de ó18 O del agua oceánica, en un grado dependiente de ]a composición isotópica de ó18 O del agua meteórica con la que se está mezclando. En la práctica, estos cambios composicionales en 018 0 de las aguas oceánicas superficiales se identifican por los efectos que puedan observarse en los cambios de salinidad ya sean inducidos por me1.ela con aguas meteóricas Qluvias, ríos, etc) o por efectos de evaporación. Claro que también por el efecto de mez.cla de diferentes masas de agua oceánicas. Tabla l. Cronología del período crítico del Fenómeno del Niño estimada a partir del tiempo de Aunque en este caso el resultado es alentador, se puede adelantar que las circunstancias lo favorecieron debido a que si el mismo evento de calentamiento de aguas oceánicas hubiera ocurrido durante el período de lluvias, el sesgo isotópico hubiera sido hacia valores mucho mas negativos produciendo una amplitud aparente mucho mas grande del evento de calentamiento de aguas oceánicas y enmascarando de esta manera los efectos puramente térmicos de los efectos composicionales del agua. En situaciones como estas es absolutamente necesario determinar e] efecto de la salinidad, para así poder determinar la componente responsable del evento térmico y evaluar así la magnitud del evento. AGRADEC11\11ENTOS El presente trabajo fu realizado en el depan~nro de Geología de la Universidad de McMaster, Canadá; con apoyo de Conacyr al autor y con apoyo de la National Scienrific and Engeneering Rt.searclr Co,mcil (NSERC) de Canadá a los Drs. M.J. Risk y R.P. Scwarcz, BIBLIOGRAFÍA BARBER, R.T. & CHA VEZ, F.P. (1986) Ocean variability in relation to living resources during the l 982-83 el Niño. Naturt, 319: 279-285. BARBER, R.T. & KOGELSCHATZ, LE. (1990) Nutrients and productivity of the 1982/83 El Niño. In: P.W. GLYNN (Ed.) Global Ecological Constquencu oftht 1982-83 El Niño-Southern Oscillarion: 21-S3, Elsevier Oceanography Series. cristalización de los esqueletos coralinos en el que el sezo isotópico del ó18 0 aparece. ----------------------------------·-------------------------------·-----------------------Muestra Prof. Tiempo del pico-0 18 0 Sesgo-ó 180 en ( %o ) Abril Abril Marzo/ Abril Junio Marzo -0.72 -0.71 -0.75 -0.85 -1.29 Elevación de la Temperatura --------------------------------------------A B e D E 1 rn 1 rn 3.5 m 13 rn 15 rn 3.3 3.2 3.4 3.8 5.8 ºC ºC ºC ºC ºC ----------------------------------------------- BARNEIT, T.P. (1983) Long term trends in temperature over the ocean estimated from historical ship observations. Tropical Ouan-Atmo.r. Newslett., 22: 14-1S. BAUMGARTNER, T.R., ti al. (1985) A 20-year varve record of siliceous phytoplankton variability in the central Gulf of California. Mar. Geol., 64: 113-129. BAUMGARTNER, T.R. 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La Babia de Liverpool es un cuerpo de agua costero semi-cerrado y relativamente somero (alrededor de 25 m de profundidad promedio) de la costa británica (Mar de Irlanda). Los sedimentos de Ja Bahía de Liverpool reciben aportes naturales y antropogénicos de elementos traza, incluyendo metales pesados. Los principales aportes antropogénicos ocurren vía ríos, especialmente a través del Río Mersey. También existen descargas directas de drenajes costeros y descargas directas de desechos de origen doméstico e industrial, así como de desechos de dragado en sitios designados ("tiraderos") fuera de la costa. En el Sitio SI se descargan cada año aproximadamente 50,000 toneladas (peso seco) de lodos residuales domésticos y de desechos industriales en menor proporción, mientras que un total aproximado de 3,000,000 de toneladas anuales de desechos de dragado se depositan en los Sitios Y y Z, éste último recibiendo más del 95 % del total de dichas descargas. V. F. CAMA.CHO IBAR (1992) Fuentes dt wrcurio, arsénico y plomo en los sedimentos de la Bahía de Livtrpool, Gran Bretaña. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. fl.QUIERDO M., E. SANTOYO, l. NAVARROL, C. O. RODR/GUEl DE B., J. M. BARBARIN C. & J. A. RAMÍREZ F. (Eds.) Actas Fac. Oencias Titrra UANL LiMres, i: 221-226. �223 222 Desde el punto de vista de protección al ambiente marino, en la Bahía de Liverpool las interrogantes principales se centran en la determinación de Ja importancia relativa de las diferentes fuentes (ríos, descargas directas, etc.) de los contaminantes, así como en la "capacidad "de la bahía para recibir descargas antes de que los contaminantes se acumulen hasta alcanzar niveles nocivos. Los estudios sobre metales previamente realizados en esta bahía se enfocaron a determinar las fuentes a través de la · distribución en sedimentos superficiales, con apoyo en información sobre la hidrodinámica y el transporte de sedimento en la zona. El objetivo de determinar las fuentes de los meta1es en la Bahía de Liverpool fue solo parcialmente cubierto a través de los estudios antes mencionados, ya que el comportamiento biogeoquímico de estos elementos no se había tomado en cuenta. 2. OBJETIVO El objetivo principa] del presente estudio fue el de contribuir al conocimiento del comportamiento de varios elementos traza con posibles fuentes antropogénicas, en los sedimentos de la Bahía de Liverpool. En particular, se consideró importante el determinar variables que permitieran inferir, con apoyo en métodos estadísticos univariados y multivariados, el comportamiento geoquímico de los elementos traza de interés. 3. MÉTODOS En septiembre de 1988 se tomaron 70 muestras de sedimentos superficiales de la Bahía de Liverpool con una draga tipo Day de 0.1 m2• A cada muestra se le determinaron por espectrometría de absorción atómica las concentraciones de ]os elementos Hg, Cd, Cu, Cr, Ni, Pb, Zn, As, Fe y Mn en dos fracciones de tamaño ( <90 µm y 90-500 µm). La extracción se r~izó con una mezcla de ácido nítrico y peróxido de hidrógeno (1: 1 v/v). También se determinó el contenido de aluminio (indicador del contenido de arcillas) en submuestras de sedimentos "totales" ( <500 µm) tras una digestión total (con ácido fluorhídrico). Como variables asociadas se determinaron: (a) tamaño de grano (solo fracciones <90, 90500 y 500-4000 µm), (b) carbón orgánico total y (e) las razones de isótopos de carbón (t513C) en los sedimentos finos. 4. RESULTADOS Solamente se presentan aquí los resultados referentes a la fracción < 90 µm. Las partículas finas presentan una mayor área superficial y propiedades eléctricas que favorecen la formación d_e películas _orgánicas e inorgánicas, y la adsorción de elementos traza, por lo que son de interés parucular en estudios de contaminación. 4.1. Tamaño de grano. Los sedimentos finos se distribuyen de manera heterogénea en la bahía formando parches lodosos {> 20 % de fracción < 90 µm) distribuidos irregularmente. Sin embargo, se puede describir una tendencia general en la distribución de esta fracción que presenta valores bajos ( < l %) en la región sur, que es mas somera y cercana a la costa de Gales, y donde la intensidad de las corrientes dificulta la depositación y favorece la resuspensión de partículas finas. Hacia el norte, donde la energía decrece, aumenta el contenido de partículas finas hasta alcanzar valores entre 5 y 10%. Cerca de la desembocadura del Río Mersey se encuentran depósitos lodosos con valores > 20% y un máximo de hasta 61 % de partículas finas en la región conocida como Burbo Bight. 4.2. Aluminio. La distribución del aluminio en los sedimentos < 500 µm fue similar a ~ disti:ibución de la cantidad de partículas finas en los sedimentos, lo que apoyó la lupótes1s de que en esta zona el contenido de aluminio es buen indicador del contenido de arcillas en la muestra. La cantidad de aluminio en las muestras puede ser descrita con la cantidad de partículas < 90 µm a través de un modelo de segundo orden: %AJ = 0.86 + 0.081 •(~finos) - 0.0005*(%finos)2, (r2 = 97.4%). Esta relación cuadrática indica que, en ~a región sur donde se presenta la menor cantidad de partículas finas, la proporción de arcillas (partículas < 2 µm) en la fracción < 90 µm es mayor que ]a proporción de arcillas en la fracción <90 µm de los sedimentos mas lodosos. 4.3. Carbón orgánico. Los valores del contenido de carbón orgánico en sedimentos finos variaron entre 1.24 y 3.05%. Se encontró una correlación negativa (r=-0.52, p< <0.001) entr~ el carbón orgánico y el contenido de sedimentos finos. Esta relación se puede expli~ en base a la posible may~r área superficial disponible en la fracción < 90 µm de los sedimentos como los de la región sur cuyo contenido de Al indica un mayor contenido de arcillas. Sin embargo, el contenido de carbón orgánico en sedimentos finos de la bahía no solo depende del área superficial disponible ya que solamente el 25 % (r2) de la varianza del carbón orgánico se puede explicar con las variaciones en el contenido de aluminio. La distribución del carbón en los sedimentos de esta zona es compleja ya que existen múltiples fuentes. Los lodos residuales vertidos en la región, los materiales de dragado, los aportes �225 224 embargo, esta relación no se presentó en los sedimentos de esta bahía, e incluso 1 se observó una correlación negativa (r==-0.41, p=0.001) entre el logaritmo de Hg y el contenido de carbón orgánico. La relación que se esperaba entre estas variables no se observó probablemente debido al efecto producido por los aportes de materia orgánica de fuentes diversas. Esta observación se justifica por la baja, pero significativa correlación (r=-0.45, p < 0.001) entre las concentraciones de Hg y las razones isotópicas de carbón que sugiere una asociación específica entre el Hg y el material orgánico de origen terrígeno en los sedimentos de la Bahía de Liverpool. pluviales y la producción autóctona de materia orgánica contribuyen a la heterogeneidad espacial en su distribución. ~ o13C. Bajas relaciones isotópicas del carbón orgánico se presentaron. ce~ca de la desembocadura del Río Mersey con valores entre -21.02%0 y -21.57%0 rnd1cando la influencia de aportes terrígenos. También se encontraron valores bajos (-22.31 %o Y 22.02 roo) en dos estaciones dentro del Sitio SI, indicando la influencia de la descarga de lodos residuales que tienen razones isotópicas alrededor de las -24.00%0. Las razones mas altas se encontraron en las estaciones mas alejadas de la costa con valores en el rango de 19.10%0 a -18.49%0. También los sedimentos de la zona sur presentaron valores en~e 20.00%0 y -19.06%0 lo que sugiere que el material org~ico en ~sta región es de ongen predominantemente marino y aparentemente con poca mfluenc1a de las descargas de desechos. 4.4. 4.6. Arsénico, Las concentraciones de As en la bahía variaron entre 9 y 144 µg g-'. La distribución de As indica valores altos cerca del Sitio SI, lo cual sugiere la posible contaminación de los sedimentos por descarga de lodos residuales. Sin embargo, la concentración de As en lodos residuales es de aproximadamente 16 µg g· 1 y el promedio para toda la bahía fue de 26 µg g-1. Este elemento presentó una correlación muy alta con el contenido de Fe y Mn (r=0.81 y 0.92 respectivamente para los datos transformados a logaritmos) en el sedimento, lo que refleja la asociación del As con los oxi-hidróxidos de Fe y Mn en la superficie de sedimentos acuáticos. 4.5. Mercurio. La distribución de Hg en los sedimentos finos fue, en general, similar a la distribución de la fracción <90 µm y del contenido de aluminio en sedimentos totales. Valores altos se encontraron en Burbo Bight con concentraciones entre 1.00 y 1.56 µg g· 1, y también en depósitos lodosos cerca del Sitio SI (~ .4 l µg g· 1) y cerca ~el _Sitio Y (2.09 µg g-1). La distribución de los valores de Hg refleJa las tres fuentes pnnc1pales de es!e metal hacia la bahía. Los aportes del Río Mersey son la mayor fuente ya que en el estuano se vierten efluentes de industrias que producen cloro y álcalis y utilizan placas de Hg :" el proceso electrolítico. Sedimentos contaminado~ c~n Hg, y que son dragados _d.el estuano y de la parte superior del Río Mersey, son la pnnc~pal fuente de Hg en los S1~:os Y y Z, mientras que los lodos residuales, con concentraciones alrededor de 3 µg g , son una fuente de este elemento en las zonas cercanas al Sitio SI. En contraste con el Hg, el As presentó una correlación negativa con el contenido de fracción <90 µm, es decir, los valores mas altos se presentaron en la zona sur donde los sedimentos cuentan con un bajo contenido de partículas finas. Valores altos de As (144 µg g· 1), Mn (22,900 µg g· 1) y Fe (4.54%) en algunas muestras sugirieron una posible fuente mineral de estos elementos. Esta observación es apoyada por la presencia de depósitos de minerales de galena y esfalerita que fueron explotados en el pasado en la región de Gales del Norte. Se han reportado valores altos de varios elementos incluyendo Fe, Mn, As, Zn y Pb en arroyos que drenan 1a zona mineral y desembocan en el Río Conwy que, a su vez, desemboca en la parte sur de la Bahía de Liverpool. La concentración de Hg en los sedimentos de la Bahía de Liverpool es principalmente controlada por el contenido de partículas finas en el sedimento total (r=0. ?7, p < < 0.001 después de transformación logarítmica de los datos). En g~neral, ~s~ relación es esperada ya que el Hg proveniente del Río Mersey se encuentra asociado pnnc1p~lmente a partículas finas que se depositan al entrar a la bahía, y por otro lado, los lodos residuales descarga?os en el Sitio SI son principalmente partículas pequeñas (menores de 64 µm) que se depositan solamente bajo las mismas condiciones en que se deposi~n las poblaciones naturales. d.e partículas finas. Sin embargo, solamente el 60% de las vanan~ del Hg se puede desc_nb1r con las variaciones en la cantidad de partículas finas en el sedimento. Por lo tanto, existen factores secundarios que determinan la distribuciones observadas de este elemento. El Hg se asocia principalmente a la fase orgánica de los sedimentos por lo que es esperar~e una relación entre el contenido de carbón y el contenido de Hg en los sedimentos, sm ?e 4.7. Plomo. En general, la distribución de Pb en los sedimentos finos de la bahía fue 1 similar a la distribución de As, Fe y Mn lo que sugiere una fuente similar de todos estos elementos, así como la asociación de Pb con oxi-hidróxidos de Fe y Mn. Sin embargo, aunque cierta.mente existen aportes naturales de Pb hacia la bahía, en contraste con As, Fe y Mn, los aportes de este metal por la descarga de lodos residuales en el Sitio SI son importantes, ya que estos lodos presentan concentraciones mayores que 650 µg g·1 de plomo. El análisis detallado de la relación Pb-Mn indicó que existen sedimentos donde la influencia de fuentes naturales puede ser mas importantes (aquel1os donde Mn > 2000 µ.g g-1 que son casi todos aquellos con valores menores de 1% de fracción < 90 µm). Aparentemente el Pb asociado a las partículas finas de sedimentos con mayor contenido de �227 226 fracción < 90 µm tiene un origen principalmente antropogénico, en particular, proveniente de las descargas de lodos residuales domésticos en el Sitio SI, S. CONCLUSIONES la Bahía de Liverpool se encuentra contaminada con mercurio originado por actividades industriales en la región. La principal fuente de este elemento hacia la bahía son las descargas del Río Mersey, mientras los aportes vía descargas directas de lodos residuales y materiales de dragado producen algunos parches con valores altos en la región fuera de la influencia del Río Mersey. En contraste con el mercurio, el arsénico en los sedimentos de esta bahía principalmente se origina de fuentes naturales, aparentemente en los depósitos minerales de Gales del Norte. El plomo se origina principalmente de fuentes antropogénicas, sin embargo, los aportes naturales de este elemento a partir de los depósitos minerales pueden causar concentraciones altas en zonas donde la influencia de la descarga de desechos no fue evidente. la aplicación de algunos criterios geoquímicos en el estudio de contaminación de sedimentos costeros marinos permitió determinar por primera ocasión la posibilidad de altos aportes naturales de algunos elementos traza hacia la Bahía de Liverpool. ESTUDIO GEOQUÍMICO DE SEDIMENTOS SUPERFICIALES EN UN SECTOR CERCANO A LA ISLA CLARIÓN, MÉXICO. L. ROSALES-HOZ & A. CARRANZA-EDWARDS Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, U.N.A.M., Cd. Universitaria, D.F. 04510, México. Los sedimentos de mar profundo del Océano Pacífico están compuestos de una mezcla de componentes cuya fuertte de aporte puede ser de tipo terrígeno, biogénico, autigénico, volcánico, hidrotermal, etc. La composición química del sedimento refleja los diferentes procesos que se están llevando a cabo en un área dada y permite observar el predominio de un factor dado sobre los demás factores. En el presente trabajo se analiza la composición química de sedimentos superficiales en un sector del Pacifico mexicano localizado dentro de la Zona Económica Exclusiva de México, en el área inmediata a la Isla Clarión. La zona de estudio comprende una porción cer~a a la Isla Clarión, donde se colectaron nódulos polimetálicos (región C); una porción donde se están llevando a cabo procesos hidrotermales, en la Dorsal del Pacifico Oriental (21 N),(región A); así como el área intermedia entre estas dos regiones (región B). Cada una de estas regiones muestra procesos bien definidos,lo que permite estudiar las características químicas de cada región. Los sedimentos superficiales de las tres regiones estudiadas están formados principalmente por cuatro constituyentes : a) material producto del vulcanismo submarino, b) materiales biogénicos, c) materiales autigénicos y d) materiales arcillosos. L. ROSALES-HOZ &: A. CARRANZA-EDWARDS (1992) Esrudio geoquímico de sedimentos superficiales en un see1or cercano a la Isla Clarión, México. S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M.• E. SANTOYO. J. NAVARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ. DE B., J. M. BARBARÍN C. & J. A. RAMÍREl F. (Eds.) Actas Fac. Ciencias 1ie"a UANL Linares, 7: 227-228. �229 228 Las regiones A y C muestran los valores más altos de material de origen volcánico. En lo que respecta a material de origen autigénico los valores más bajos se presentan en la región A y los más altos en la región C. Desde el punto de vista granulométrico, la región Bes la que presenta las menores variaciones a pesar de su amplia extensión geográfica,lo que refleja una mayor homogeneidad en los procesos que se están llevando a cabo en esta área. La composición de los minerales arcillosos muestra: montmorillonita, iUita, caolinita, cuarzo, calcita, zeolitas y pirita, en orden decreciente de concentración en las tres regiones estudiadas. La montmorillonita es más alta en la región y disminuye su concentración en función de la distancia al continente. APORTE DE CALOR PO,R DESINTEGRACION DE ELEMENTOS RADIOACTIVOS EN EL CAMPO GEOTÉRMICO DE LA PRIMAVERA, JALISCO, MÉXICO ~ U. RODRíGUEZ-GONZÁLEZ Y S. P. VERMA La composición química promedio de los sedimentos superficiales de las tres regiones estudiadas, se compara con los valores promedio reportados para las arcillas pelágicas del pacifico. Se observa un enriquecimiento de Mn y algunos elementos traza tales como Ni , Co y Pb en las tres regiones estudiadas respecto al valor promedío reportado para las arcillas pelágicas del pacifico. Departamento de Geotermia, División Fuentes de Energía, Instituto de Investigaciones Eléctricas) Apartado Postal 475, Cuernavaca, Mor. 62000, México. Cada región muestra características químicas particulares; la región A muestra gran Resumen: Se presenta la metodología para estimar la importancia del aporte de calor por desintegración radiactiva de los elementos Uranio, Torio y Potasio (los isótopos 238 U, 235 U, 232Th, y 4°K) como fuentes importantes de calor primario, en el campo geotérmico de La Primavera, Jalisco. Este aporte de calor será incluido en el modelado térmico de la cámara magmática en La Primavera, Jalisco. variación en su contenido de Si, así como los valores más bajos de Al, éste último parámetro se usa como indicativo de procesos hidrotermales. En esta región A, se observan también los valores más altos de materia orgánica así como de Zn y Pb. Un aumento gradual en la concentración de Cu y Ti se presenta desde la región A hacia la región C. El valor de la re]ación FeiO3' AhO3 es esencialmente e'I mismo para la región B y las arcillas pelágicas del Pacífico, lo que indica una asociación regular del Fe:zO3 con las arcillas. Sin embargo, el promedio de los valores de FeiO3 observados en las regiones A y C es mayor, lo que sugiere que hay un aporte de Fe por los procesos que se están llevando a cabo en estas áreas. La relación FeiO3' Al 2O3 es mayor en la región A donde aparentemente hay una concentración más alta de Fe no asociado a arcillas. Se observó gran similitud entre la región By la correspondiente a las arcillas pelágicas del Pacífico. En la región A las caracten'sticas predominantes se asocian a la actividad hidrotermal presente en el área. Estas características se extienden hasta la depresión Mimar localizada en la región C. El análisis de la correlación entre abundancia de nódulos y la concentración de Fe y Mn en los sedimentos, muestra una correlación estadísticamente significativa entre la concentración de Mn en los sedimentos y la abundancia de nódulos, la cual no se presenta para el Fe, esto sugiere que los mecanismos de fijación de Fe y Mn por los nódulos es diferente. l. INTRODUCCIÓN La fuente de calor primario más importante en la Tierra es el producto del decaimiento de los elementos radiactivos naturales. Los más notables por su contribución de calor son los isótopos naturales 238 0, 232Th y 40K. Esta fuente de energía es dependiente del constante de decaimiento y la concentración de la especie, pero no de la temperatura ni de la presión (ver por ej., TERRELL & PAL, 1977; FAURE, 1986; JESSOP, 1990). U. RODRJGUEZAJONZÁLEZ y S.P. YERMA (1992) Aporte de calor por desintegración dt elementos radiactivos en el campo georémuco de la Primavera, Jalisco, México. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. flQUIERDO M., E. SANTOYO, /. NAVARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ DE B.• J. M. BARBARÍN C. & J. A. RAMÍREZ F. (Eds.) Actas Fac. Ciencias 1ierra UANL Linares, 7: 229-232. �231 230 D1.1rante la fusión parcial de una fuente magmática y la r.ristalización fraccionada del magma, los elementos U, Th y K son concentrados en la fase líquida e incorporados en los productos que son más diferenciados. Por esa razón, las rocas ígneas de composición granítica están altamente enriqut:;;:;idas er. U, Th y K i:omparadas con las rocas de composición basáltica é ultramáfica (FAURE, 1986). En consecuencia, estos elementos son enriquecidos en la corteza en comparación con el manto. En este trabajo se desarrolla la metodología para estimar el ca~or produddo r0r los elementos radiactivos naturales e incorporarlo en el modelado térm:~o de la cámara rnagmática en La Primavera, Jalisco. 2. METODOLOGÍA Lr, generación de calor por unidad de volumen en una roca se calcula a partir del producto de la concentración por masa del elemento padre (U, Th o K) y la constante de generación de calor de cada uno de los elementos radiactivos (expresada en calorías por unidad de volumen en la unidad de tiempo). Para la producción Lotal de calor de varios elementos o de dos isótopos del mismo elemento en una misma unidad de roca, las contribuciones al aporte de cal.or son simplemente sumadas en función de las concentraciones respectivas. Se mencionó anteriormente que el aporte de calor depende de la concentración del ekmento radiactivo y de la constante de decaimiento. No obstante, ia concentración de los elementos radiactivos naturales es prácticame!: :e constante durante el tiempo de la evolución de la caldera de La Primaver~ ( ~ 100,000 años; MAHOOD, 1981; MAHOOD & DRAKE, 1982), debido a que la vida media de los elementos es mucho más grande (del orden de 109 a W1º años). Por lo tanto, el aporte de calor se puede considerar constante dnra1:·.e la e,:olución de 1;na caldera "joven" como es el caso de La Primavera. En esta aplicación a La Primavera, el aporte se calcula en un cueri:,o ron una área en superficie de 11 km x 13 km y una altura de 9.5 km apro;dma~ amente (tomando como límites las dimensiones de la caldera). Se toman en cuer.ra. también las concentraciones de elementos radiactivos presentes en cada unidad litológica y se suman las contribuciones de los tres elementos. Posteriormente, este aporte se involucra en el programa de cómputo para el modelado térmico (SANVICENTE, 1986; ANDA VERDE & VERMA, 1992a). 3. APLICACIÓN El,.campo geotérmico de La Primavera es un centro volcánico del Pleistoceno Tardí~ que se localiza al Oeste de la Cd. de Guadalajara, Jalisco, aproximadamente a 15 km de distancia. Las unidades eruptadas en este campo descansan sobre un basamento constituido de granitos, andesitas y riolitas de edad Plioceno-Mioceno (GUTIÉRREZ-NEGRÍN, 1988). Se han realizado estudios gravimétricos en la caldera con el fin de determinar las es_tructuras en el subsuelo y la profundidad del basamento granítico. Cabe mencionar que en estos estudios no se han detectado cuerpos magmáticos por lo menos hasta una profundidad de 3 km (YOKOYAMA & MENA, 1991 ). Por su parte, las perforaciones realizadas en este campo geotérmico confirman la presencia de este basamento granítico a una profundidad de 2986 m en el centro de la caldera (GUTIÉRREZ-NEGRÍN, 1988). No obstante, la. geoquímíc~ de elementos traza e isótopos radiogénicos no puede ser explicada en nmguna forma, sin el proceso dominante de crl_stalización fraccionada en una cámara magmática bajo la caldera de La Pnmavera (VERMA, 1985 y datos inéditos, 1987; MAHOOD & HALLIDA y 1988). Esta debe de haberse emplazado a una profundidad mayor que 3 km. Por lo tanto y de acuerdo con los trabajos en otras calderas del Cinturón Volcánico Mexicano (CASTILLO-ROMÁN et al., 1991; ANDAVERDE & VERMA, 1992b), se ha supuesto que la cima de la cámara magmática se encuentra a una profundidad de 5 km. Los resultados del modelado térmico podrían . ayudar a obtener eventualmente una mejor aproximación de la prof~ndidad de la cá~ara, dado que el campo de temperaturas debe ser muy sensible a la profundidad de la cámara, siendo muy reciente ( := 100 000 años) la evolución de esta caldera (CASTILLO-ROMÁN et al., 1991). ' 1 Por otra parte, el volumen de Ja cámara se ha estimado en 600 km 3 de acuerdo a un modelo de diferenciación magmática y balance de masas a p~r de un magma primario de composición basáltica (VERMA, 1985). La finalidad de los cálculos es estimar la importancia de la contribución del proceso radiactivo en el campo de temperaturas en esta área e involucrarla en un programa de enfriamiento de la cámara magmática para contar con condiciones más reales y completas. AGRADECIMIENTOS El primer aU/or (URG) expresa su agradecimiento al CONACyT por su apoyo de beca-tesis. �232 233 Agradecemos al lng. J. Andavtrde por sus sugerencias en el manejo dtl programa de modelado tlrmico. BIBLIOGRAFÍA ANDA VERDE, J. & YERMA, S.P. (1992a) Programa de cómputo para involucrar la cristalización fraccionada en el modelado térmico de cámaras magmáticas. Geotermia, Rev. Mex. Geoener. (en preparación). ANDAVERDE, J. & VERMA, S.P. (1992b) Modelado térmico de la cámara magmática en el campo geotérmico de Los Azufres, Michoacán, México. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, l. NAVARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARBARÍN C. (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL, Linares, 7: (este volumen). IMPLICACIONES DE LOS DATOS ISOTÓPICOS DE SR, ND Y O EN RELACIÓN A LA EVOLUCIÓN TECTÓNICA Y PALEOGEOGRAFÍA DE LOS TERRENOS DE LA PORCION SUROCCIDENTAL DE MEXICO I D. J. MORÁN-ZENTENO CASTILLO-ROMÁN, J., YERMA, S.P. & ANDAVERDE, !. (1991) Modelación de temperaturas bajo la Caldera de Los Humeros, Puebla, México, en términos de profundidad de la cámara magmática. Geoffs. lnt., 30: 149-172. FAURE, O. (1986) Principies oflsotope Geology. Wiley, New York, segunda edición, 586 p. GtrrIBRREZ-NEGRfN, L.C.A. (1988) The La Primavera, Jalisco, Mexico, geothermal field. Geotherm. Resour. Coun. Trans., 12: 161-165. . 1 I & P. SCHAAF 2 Instituto de Geofísica, UNAM, Ciudad Universitaria, Del. Coyoacán, C.P. 04510, México, D.F. 2 ~ Mineralogisch-Petrographisches Institut, Universitat Theresienstr. 41, D-8000 München 2, Germany. München, JESSOP, A.M. (1990) Thermal Geophysics. Elsevier, Amsterdam, 360 p. MAHOOD, G.A. (1981) A summary of the Geology and Petrology of lhe Sierra La Primavera, Jalisco, Mexico. J. Geophys. Res., 86: 10137-10152. MAHOOD, G. A. & DRAKE, R. E.. (1982) K-Ar dating young rhyolitic rocks: A case study of the Sierra La Primavera, Jalisco, Mexico. Oeol. Soc. Am. Bull., 93: 1231-124 J. MAHOOD, G. A. & HALLIDAY, A.N. (1988) Generationofhigh-silica rhyolite: A Nd, Sr, and O isotopic srudy of Sierra La Primavera, Mexican Neovolcanic Bel!. Contrib. Mineral. Petral., 100: 113-191. SANVICENTE, H. (1986) Desarrollo de programas de cómputo ¡,ara el modelado térmico de campos geotérmicos y su aplicación a un campo geotérmico de México. Tesis Profesional, Facultad de Ingeniería, U.N.A.M., México, 242 p. TERRELL, D. J. &. PAL, S. (1977) Medición e importancia de los elementos radiactivos naturales. Folleto Técnico Inst. Geol. Metalur. UASLP, SO: 17-31. VERMA, S.P. (1985) On the magma chamber characteristics as inferred from surface geology and geochemistry: examples from Mexican geothermal areas. Phys. Earth Planet. Int., 41: 207-214. YOKOYAMA, l. & MENA, M. (1991) Structure of La Primavera caldera, Jalisco, deduced from gravity anomalies and drilling results. En: S.P. VERMA (Ed.) J. Vulcanol. Geotherm. Res., Calderas: Genesis, Structure and Unrest, 47: 183-193. El registro estratigráfico de la margen continental occidental de México se caracteriza por la abundante presencia de rocas magmáticas originadas desde el Jurásico hasta el Cenozoico. Una de las manifestaciones más visibles de dicha actividad magmática la constituye la cadena de batolitos que se extiende desde Sonora y Baja California hasta el Istmo de Tehuantepec. En la porción centro-occidental de México, dichos batolitos se encuentran intrusionando secuencias volcanosedimentarias del Jurásico Tardío-Cretácico Temprano que caracterizan al denominado Terreno Guerrero (CAMPA & CONEY, 1983). D. J. MORÁN-ZENTENO &: P. SCHAAF (1992) Implicaciones de los datos isotópicos de Sr, Nd y O en relaci6n a la evolución tectónica y paleogeograf(a de los terrenos de la porción surocddenral de México. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. flQU/ERDO M., E. SANTOYO, l. NAVARRO-l., C. O. RODRIGUE/. DE B., J. M. BARBARÍN C. & J. A. RAMIREZ F. (Eds.J Actas Fac. Ciencias Tie"a UANL Iinaru, 7: 233-235. �234 Desde un punto ubicado al sureste de Zihuatanejo hasta el Istmo de Tehuantepec, los batolitos se encuentran intrusionando secuencias de esquistos, anfibolitas, granitoides deformados, mármoles y migmatita~ que afloran en una f~nja estrecha de aproximadamente 600 km de largo. En dicho sect~r los batohtos_ llegan .a intrusionar incluso segmentos de los basamentos paleozoicos y precámbnco de los terrenos Mixteco y Oaxaca. En la región oriental del Terreno Guerrero, en las localidades de Guanajuato y Arcelia-Teloloapan, ubicadas a mas de 200 km al oriente de la margen continental, se ha reportado la presencia de secuencias volcanosedimentarias y volcánica~ del Cretácico Temprano que han sido consideradas como formadas en un arco de islas intraoceánico que se aproximó y colisionó contra la margen continental de México (ORTIZ & LAPIERRE, 1991; RUIZ et al., 1991; LAPIERRE et al., 1992). Nosotros hemos obtenido datos isotópicos de estroncio, neodimio y oxígeno en rocas plutónicas y metamórficas de la margen suroccidental de México, desde Puerto Vallarta hasta Puerto Escondido, que dan indicios de la presencia de una corteza continental antigua, por lo menos en ciertos segmentos de la margen. En el área del Terreno Xolapa, correspondiente a la región de Acapulco, los plutones deformados del Cretácico Temprano presentan valores de eNd(t) que varían de +5 a •l y los valores de &180 (•/.,,) (SMOW) varían de +6 a +9. Aunque estos valores indican una contaminación de la corteza continental relativamente baja, los valores de eNd(t) en rocas metamórficas y en un granito aplftico hasta de -11, indican que los cuerpos plutónicos deformados fueron emplazados en corteza continental. En el área de Puerto Vallarta se puede observar una clara influencia de corteza continental antigua en la geoquímica de los plutones (SCHAFF, 1991). Los valores de ENd(t) en los plutones cretácicos varían de +3 a -7, mientras que los valores de ~180 ~/.) (SMOW) varían de +6 a + 12. Adicionalmente se obtuvo un valor de eNd (t = 100 Ma) de -10.11 para una unidad metamórfica que subyace en discordancia a la secuencia metasedimentaria de Cuale. Entre Manzanillo y Zihuatanejo los plutones revelan una menor contaminación de corteza continental (valores de eNd(t) entre + 1 y +6. Sin embargo, el reporte de secuencias metamórficas anteriores a la secuencia volcanosedimentaria del Cretácico Temprano (CAMPAS et al.,.1980; CENTENO GARCIA et al., 1991) 235 sugieren que el arco magmático se edificó sobre secuencias previamente agregadas a }a margen continental. Los datos anteriores hacen mas factible para el Cretácico Temprano un modelo de arco magmático continental con subducción al este, edificado sobre una margen continental afectada por dislocaciones producidas por fallas de emplazamiento lateral regionales y por probables procesos de rifting pasivo. BIBLIOGRAFÍA CAMPA, M.F. & CONEY, P. (1983) Tectono-stratigraphic terranes and mineral resources distribution in Mexico. Can. J. Earth Sci., 26: 1040-1051. CENTENO-GARCIA, E., RUIZ, J., PATCHETT, J., CONEY, P. & ORTEGA GUTIÉRREZ, F. (1991) Geology, sandstone petrofabrics and geochemistry of the Guerrero Terrane, Western Mex.ico. Santiago de Chile, Comunicaciones, Núm. Esp. del V International Circum-Pacific Terrane Confereoce: 39-43. LAPIERRE, H. ORTIZ, L.E., ABOUCHAMI, W., MONOD, O., COULON, Ch. & ZIMMERMANNN, J.L. (1992) A crustal section of an intra-oceanic are: Tbe Late Iurassic-Ea.rly Cretaceous intra-paJeo-Pacific island are. Universitat München, 12 Geowissenscbftles LeteinamericaKolloquium (resúmenes). RUIZ, J., CENTENO-GARCfA, E., CONEY, P., PATCHETT, P.J. & ORTEGA GUTIERREZ., F. (1991) Geology and Geochemistry of The Guerrero Terrane and its possible correlation with rocks underlying the greater Antillas and western Andes, Venezuela and Ecuator. Geol. Soc. Amer. Abstracts with programs, 23: A218. SCHAFF, P. (1991) Isotopengeochemische Untersuchungen an granitoiden Gesteinen eines aktiven Kontinentalrandes: Alter und Herkunft der Tiefengesteinskomplexe an der Pazifikküste Mex.ikos zwischeo Puerto Vallart.a und Acapulco. Inag. Diss., Univ. München, 202 p. VIDAL-SERRATOS, R. (1991) Estartigrafía y tectóníca de la región de Zihuatanejo, estado de Guerrero, Sierra Madre del Sur. Pachuca, Hidalgo, Instituto de Geología, Convención sobre la Evolución Geológica de México (resúmenes): 231-232. �237 ANÁLISIS MORFOMÉTRICO DE CONOS éINERÍTICOS EN EL CAMPO VOLCÁNICO LOS TUXTLAS, VERACRUZ, MÉXICO. Benito MARTÍNEZ & MARCOS MILÁN ESIA - Ciencias de la Tierra - IPN, U.P. Ticomán, Av Ticomán No. 600, Col. Sn. l. Ticomán, México D.F. El Campo Volcánico Los Tuxtlas (CVLT) se localiza en las costas del Golfo de México, en la porción Sur del Estado de Veracruz, México (Fig. 1). En el sector NW del CVLT, se registraron 27 maares y 247 conos cineríticos; 200 de estos últimos presentan condiciones morfológicas adecuadas para realizar un análisis morfométrico, es decir, se eliminaron aquellas estructuras con asimetría fuerte o semicubiertas por derrames más jóvenes. La cuantificación de los parámetros geomorfológicos en los conos seleccionados se realizó tomando como base la topografía de las cartas escala 1:50 000, publicadas por el INEGI (cartas El5A63 y E15A 73). De esta manera se midieron parámetros tales como: diámetro basal de los conos (Deo), variable entre 200 y 1,400 m; diámetro de los cráteres (Dcr), variable de 50 a 700 m; y altura de los conos (Aco), varíable entre 20 y 240 m. Los histogramas de distribución de éstos parámetros se muestran en la Figura 2 y los valores medios respectivos son: 560 m, 210 m y 80 m. En estudios anteriores, realizados en localidades diversas (PORTER, 1972; BLOOMFIELD, 1975; SETTLE, 1979; WOOD, 1980a, b; HASENAKA & CARMICHAEL, 1985) se han registrado descensos en las pendientes de los conos y en la relación Aco/Dco, al aumentar la edad de éstas estructuras B. MARTINEZ & M. MILÁN (1991) Análisis mo,fométrico de conos cíne,fricos en el Campo Volcánico Los Tuxtlas, Veracruz, México. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. rlQU/ERDO M., E. SANTOYO, J. NAVARRO..L., C. O. RODRIGUEZ DE B.• J. M. BARBARIN C. & J. A. RAMIREl F. (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 7: 237-242. �ttlºOO' 111 u w E 11. o ~o a) ALTURA DEL CONO 40 D f 30 e o N o a ¡o 'º O 20 40 CJO 80 100 120 "40 11)0 180 200 220 240 EROO DE EJADA . zoo ALTURA DIL CONO l••lro1/ ( SAr . IIIOpO" 50 ~ 40 M b)OIAMETRO BASAL DEL CONO [ R o 30 D E 5 20 ÍI o 8 10 O 0.1 0.2 O.~ O.◄ 0.6 O,CI 0.1 0.8 0.8 1 1.1 1.2 l3 1.-4 1.6 DIAMETIIO BASAL Dfl. CONO /IC•II o 10 20 ,, / / ,, / ,, / ,, / / uo SIMBOLOGIA lj ~ AREA DE ESTUDIO CIUDAD o POBLACION • -- ·--- ~ VIA FERREA RIO _ __ _ __ LAGO _ __ , - ----- - -- ........ <. •t ~ e) DIAMETRO DEL CRATER [ n 4-0 o JI ( CARRETERA PAVIMENTADA TERRACERIA 60 11 lit 30 e o N o • 20 10 o O OCI .1 .16 .2 ..2G .3 .:.IG .◄ .46 .6 .56 .O .06 .7 .76 lrl.l.MrTflO 0ft. CAMU 1. . ,1 Fig. 2 Histogramas que muestran lo distribución de los parámetros considerados. Fig. 1 Mapa de localización del área de estudio. 239 �a) Aco o.:soo 240 Aco: 0 2 Deo volcánicas. Bajo tales observaciones se consideró factible utilizar las variaciones en esos parámetros geomorfológicos como indicadores de la edad re}ativa de los conos del CVLT. De esta manera, al igual que los diagramas realizados por PORTER (1972), en la Figura 3 se han graficado los diagramas de dispersión de Aco vs Deo; Dcr vs Deo; y Aco vs la diferencia Dco-Dcr para los 200 conos considerados. Ahora bien, en la Figura 3a se ha trazado una línea discontinua que representa la forma inicial promedio de los conos antes de la degradación erosiva, la cual según SEITLB (1979), tiene por ecuación Aco = 0.2 Deo, es decir, la pendiente de la recta está dada por la relación Aco/Dco y es igual a 0.2. Por lo tanto, considerando que ese cociente decrece con la edad, es de esperarse que los conos más viejos se desvíen a la derecha de la recta trazada y en contraparte, los conos más jóvenes estarán situados ligeramente a la izquierda o sobre la recta. La interpretación es la misma para la Figura 3c; en tanto que en la Figura 3b los conos más antiguos se ubican a la izquierda de la línea. Por otro lado, las pendientes estimadas mediante las rectas de ajuste fueron: Aco/Dco = 0.16; Dcr/Dco = 0.35 y Aco/(Dco - Dcr) = 0.25 ; a esta última relación corresponde un ángulo promedio de 26.5º en los flancos del cono, ya que tan·• (2Aco/Dco-Dcr) = 26.5 °, este valor representa el ángulo de equilibrio de la tefra que compone al cono (PORTER, 1972). Los otros dos valores pueden considerarse como indicadores de la edad relativa de] conjunto de conos del CVLT. Por comparación, PORTER (1972) reporta valores de Aco/Dco = 0.18 y Dcr/Dco == 0.4, para 30 conos bien conservados, vecinos del Mauna Kea, donde han sido datados en menos de 300,000 años (SETILE, 1979). BLOOMFIELD (1975) reporta valores variables de los cocientes Aco/Dco (de 0.21 a 0.10) y Dcr/Dco (de 0.4 a 0.8) además de edades radiométricas entre 8,890 y 40,000 años A.P. para conos y lavas del sector poniente de la Sierra de Chichinautzin, México. Finalmente, HASENAKA & CARMICHAEL (1985) presentan valores de Aco/Dco de 0.24 a casi Oen el campo volcánico Michoacán-Guanajuato, México. De este modo, considerando que la edad más antigua reportada por BLOOMFIELD (1975) en Chichinautzin, es de 40,000 años y que el cociente inferior para la relación Aco/Dco obtenida por él fue de 0.1, se puede asumir, sin considerar el clima, que los conos del CVLT cuya relación Aco/Dco ~ 0.1, poseen una edad inferior a 40,000 años. El número de conos que en el CVLT cumple con esa relación es de 190, lo cual refleja la juventud de la actividad piroclástica y efusiva en el campo. En este sentido, REINHARDT & NELSON (1989) reportan, apoyados por dataciones de 14C y correlaciones de capas de tefra, que al menos 6 erupciones ocurrieron entre 5,400 y 1,000 años A.P. Por esto mismo, debe considerarse al Campo Volcánico de Los Tuxtlas / ---1 ·I/ o. 2 25 241 Aeo: O 16 Deo ~------ HO TA La llnto dlto0nl lNO rtprtHntO lo foffllO lnlclol promtclio del cono, ont.1 da lo deQn>doc: ldn tro livo I s11111 , 1979 ). • • . o., 50 • n-200 o. o 75 .. O00 0.00 0.75 1.50 2.25 3.00 Deo 1.oo ce b) Dcr e) 1 AooaO 25(Dco~ •• • ocr: 0.35 Deo ., . .. . 0.50 0.00 • ..•. • . 0.00 1.;· r.• . ¡. • 1 Q, 1 80 . . . • n: 200 • ' 0. 1 20 o.so , ,()rl 1,50 2.00 Deo Deo- OIAMETRO OEL CONO EH Km, . o.o 60 n=200 Dcr• OIAME TRO DEL CHATtR n Aco - ALTURA. OEL CONO EN K, 1 . r: Km• . o.o oo" ......... _ - - 1 , - - . . . _ _ _- - . J 0.00 C. 55 1. :o 1Dco-Dcr) Fig . 3 Diagramas de correlación entre los parámetros con sidera dos para estimar la ed ad de los conos monogenético s. ( Para mayor expli ca ción ver el texto) �243 242 como activo y potencialmente peligroso. u GEOQUÍMICA ISOTÓPICA DE GASES EN SISTEMAS HIDROTERMALES mayoría de los conos cineríticos se concentran a lo largo de un lineamiento orientado NW-SE, donde alcanzan concentraciones máximas de 5 conos/km2 ; ya que la orientación del lineamiento anterior coincide con la dirección del fractura.miento predominante, se interpreta que el volcanismo está controlado estructuralmente por fra~turas extensionales orientadas NW-SE. Enrique PORTUGAL, Mahendra P. VERMA & David NIEVA AGRADECIMIENTOS Instituto de Investigaciones Eléctricas, Depto. de Geotermia, Apdo. Postal 475, Cuemavaca Mor., CP 62000, México. f Estt trabajo ha sido desarrollado bajo el auspicio de la Dirección de Es111dios de Posgrado e Jnvtstigaci6n (DEPI), a través del proyecto clave 892661. BIBUOGRAFÍA BLOOMFIELD, K. (1975) A Late Quaternary monogenetic volcano field in central Mexico. Geol. Rundscbau, 64: 476-497. HASENAKA, T. & CARMICHAEL, I.S.E. (1985) A compilation of location, size, and geomorphological parameters of volcanoes of the Michoacán-Guanajuato volcanic tield, Central Mexico. En: S. P. YERMA (Ed.) Special Volume on Mexican Vo1canic Belt • Part 2, Geof. lnt., 24: S77-6C17. PORTER, S.C. (1972) Distribution, rnorphology and size frecuency of cinder eones on Mauna Kea Volcano, Hawaii. Geol. Soc. Am. Bull., 83: 3607-3612. La composición química de la fase gaseosa de los fluidos geotérmicos, normalmente está constituida por gases tales como CO2, H2S, NH3, N2, CH4, H2, y por cantidades menores de Ar, He, y Rn-222. En algunos sistemas se han encontrado trazas de CO, hidrocarburos ligeros y gases nobles de mayor peso molecular (TRUESDELL & NEHRING, 1978). La fracción de gas en el vapor varía considerablemente en fluidos de la misma zona hidrotermal y entre sistemas geotérmicos con temperaturas de yacimiento similares. Diversos métodos que emplean la composición química del vapor de pozos de descarga y fumarolas se han desarrollado para evaluar los recursos geotérmicos, entre los cuales destacan los que estiman la temperatura, localizan la zona de ebullición y determinan el exceso de vapor en el yacimiento (GIGGENBACH, 1980; D' AMORE & CELATI, 1983). REINHARDT, B.K. & NELSON, S.A. (1989) Volcanic hazards study of the Tuxtla Yolcanic Field, Veracruz, Mexico. Geol. Soc. Am., Annual Meet., Abs. with programs: 14 (resumen). SETILE, M. (1979) The structure and emplacemenl of cinder cone tields. Am. J. Sci., 279: 10891107. WOOD, CH. A. (1980a) Morphometric evolution of cinder eones. J. Volcanol. Geotherm. Res., 7: 387-413. WOOD, CH.A. (1980b) Morphometric analysis of cínder cone degradation. J. Volcanol. Geotherm. Res., 8: 137-160. Así mismo, numerosos esfuerzos han sido dedicados para la interpretación de las variaciones de las especies gaseosas en sistemas hidrotermales, asumiendo estados de equilibrio químico entre CO2, H2 y H2S y minerales autigénicos (NEHRING & D'AMORE, 1984; ARNÓRSSON & GUNNLAUGSSON ' ' 1985; GIGGENBACH, 1981), y equilibrios de óxido-reducción entre CO2, H2S, NH3, N2, CH4, H2 (GIGGENBACH, 1980), los cuales se ha observado no son aplicables para todos los yacimientos geotérmicos (ARNÓRSSON & GULAUGSSON, 1985). E. PORTTJGAL, M. P. YERMA & D. NIEVA (1992) Geoqufmica isotópica de gases en sistemas hidrolermales. En: S. f. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, J. NAVARRO-L., e.o. RODRIGVEZ DE B., J.M. BARBARÍN c. & 1.A. RAMÍREZ. F. (Eds.) Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares. 7: 243-246. �244 245 La isotopía de las especies químicas volátiles es una herramienta que ~a sido empleada para identificar procesos ocurridos durante el ascenso del fluido a ~a superficie (VERMA et al., 1992), y estimar la _temp~rat~ra d~l reservona mediante la medición de los coeficientes de fracc1onac1ón 1sotóp1ca entre las fases o especies de interés geoquímico (BOTIINGA, 1969; PANICHI et al., 1979). En adición a esto, los datos isotópicos permiten definir el posible origen de las especies químicas, debido a que la abundancia relativa de los isótopos estables representa los rasgos genéticos que las ubican en rangos característicos de fuentes proveedoras. Al respecto se han f9rmulado teorías que intentan explicar los orígenes de los gases naturales (C02, CH4, H2, H2~, ~2. etc.). Estas hipótesis postulan que las fuentes proveedoras son pnnc1palmente magmáticas, orgánicas, inorgánica, carbonatadas, meteóricas y volcánicas, no descartando la posibilidad de que exista una contribución en mayor o menor proporción por dos o más de esas fuentes (TRUESDELL & NEHRING, 1978; SCHOELL, 1980). El Instituto Investigaciones Eléctricas (IIE) a través del departamento de geotermia inició un estudio relacionado con la geoquímica i_sotópica de fl~idos hidrotermales, para ello se implementó la metodolog1a para mechr la composición isotópica de hidrógeno, y metano, como parte de las actividades contempladas en un proyecto de cooperación técnica entre la Comisión Federal de Electricidad, el Organismo Internacional de Energía Atómica y el IIE, para apoyar estudios isotópicos en sistemas hidrotermales en el país (PORTUGAL et al., 1992). La técnica de medición empleada para hidrógeno y metano consiste básicamente en dos etapas. En la primera, que incluye la recolección de las muestras se realiza la separación de la mezcla gaseosa en una línea de alto vacío, m~iante un sistema de cromatografía de gases acoplado a la línea, y la oxidación del hidrógeno y metano con óxido de cobre en hornos a 450 y 800 ºC respectivamente. Un esquema de las reacciones es el siguiente. En la segunda etapa el dióxido de carbono es recolectado para su medición, mientras que el agua formada en ambas reacciones se reduce con zinc metálico a 450 ºC para determinar la composición de hidrógeno. Las mediciones isotópicas se realizaron en un espectrómetro de masas Varian Mat-250. Los valores obtenidos están dados en términos del valor 0", referidos al estándar SMOW para el hidrógeno y al PDB para el caso del carbono. 11 En este trabajo se presentan los avances del proyecto y se discuten los resultados obtenidos del análisis de la información generada a partir de muestras recolectadas en 1991 del sistema geotérmico de Los Humeros, con la finalidad de encontrar el posible origen de las especies químicas y desarrollar un modelo preliminar del sistema hidrotermal. BIBLIOGRAFÍA ARNORSSON, S. & GUNNLAUGSSON, E. (1985) New gas geothermometer for geothermal exploration. Calibration and aplication. Geochim. Cosmochim. Acta, 49: 1307-1325. BOTilNGA, Y. (1969) Calculale fractionation factors for carbon and hydrogen isotope exchanges in the system calcite-carbon, dioxide-grapbite-methane-hydrogen,water vapor. Oeocbim. Cosmochim. Acta, 33: 53-92. D'AMORE, F. & CELATI R. (1983) Methodology for calculating steam quality in geothermal reservoir. Geothermics, 12: 129-140. GIGGENBACH, W.F. (1980) Geothermal gas equílibria. Geochim. Cosmochim. Acta, 44: 2021- 2032. OIGGENBACH, W.F. (1981) Geothennal mineral equilibria. Geochim. Cosmochim. Acta, 45: 390410. NEHRING, N.L. & D'AMORE, F. (1984) Gas chemistry and thermometry of the Cerro Prieto, Mexico, geotbermaJ field. Geothermics, 13: 75-89. PANICHI, C., Ntil'I, S. & NOTO P. (1979) Use of isotope geothermometer ia the Larderello geotbermal field. In Jsotope Hydrology. IAEA, 2: 613-630. PORTUGAL, E., VERMA M.P. & NIEVA, D. (1991) Desarrollo de geotermómetros de isótopos estables para zonas de alta temperatura. lnf. Final Proy IIE/11/2744/0IF: 60 p. �247 246 ANÁLISIS ISOTÓPICO DE ESPECIES " CARBONICAS DE LOS HUMEROS, PUEBLA, MÉXICO SCHOELL, M. (1980) The bydrogen and carbon isotopic composition of methane from natural gases ., of various origins. Geochim. Cosmochim. Acta, 44:. 649-661. TRUESDELL, A.H. & NEHRING N.L. (1978) Gases and water isotopes in a geolhermal section acrou the LardereUo, Italy, geothermal tield. Pageoph., 117: 276-289. E. GONZÁLEZ PARTIDA, R.M. BARRAGÁN R. & D. NIEVA G. VERMA, M.P., PORTUGAL, E. & NIEVA, D. (1992) Carbon stable isotope geochemistry of a geothermal system: Los Azufres. Proc. 7th Int. Symp. Water-Rock Interaction, Lake City, USA. (en prensa). Instituto de Investigaciones Eléctricas, Depto. de Geotermia, Apdo. Postal 475, Cuemavaca, Mor. 62000, México. Resumen: El comportamiento isotópico de las especies carbónicas muestran que la distribución espacial de calcita está caracterizada por un progresivo incremento de isótopos ligeros hacia los niveles más someros del yacimiento mientras aquellos que se formaron a mayores profundidades con valores promedio de 6 13C º/00 = -0.36 se confunden con los valores isotópicos que muestran las calizas del basamento sedimentario cuyo valor es de ~ 13C 0/ 00 = -0.3 lo que permite su relación genética. 1. INTRODUCCIÓN El campo geotérmico de Los Humeros es un centro volcánico explosivo de edad Cuaternaria localizado en los límites de Puebla y Veracruz México (Fig. 1, tomada de CASTILLO-ROMÁN et al., 1991 y GONZÁLEZ P. et al., 1992). Las fases caldéricas explosivas tienen como basamento rocas andesíticas e intrusivas del Terciario y calizas cretácicas en donde las granodioritas desarrollaron una aureola de metamorfismo de contacto. La salmuera de 32 pozos perforados es del tipo mixto: clorurado sódico a sulfatado, (BARRAGÁN et al., 1991; LÓPEZ & MUNGUÍA, 1989). A condiciones atmosféricas los pozos producen desde vapor seco hasta mezcla con predominio de líquido, caracterii.ándose por producir vapor los pozos del Colapso Central y mezcla los del Corredor de Mastaloya. B. OONZÁLEZ PARTIIM, R.M. BARRAGÁN R. el D. NIEVA G. (1992) Análisi.r isot6pico de upeciu carb6nica.r HIIIIW10I, l'uulo, Múleo. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANIOYO, J. 1'CVARRo-L, C O. RODRÍGUEZ. DE B., J. M. BARBARfN C. & J. A. RAMÍREZ F. (Eds.) Actas Fac. Oencias 71ma UANL l.J1U11U, 7: 247-252. 11, Lo, �249 248 2. RF.SULTADOS Y DISCUSIÓN ca.APSO MUIIIERO Xl,FI ~ La Fig. 2 muestra los resultados isotópicos obtenidos, así como valores isotópicos de otros campos fgeotérmicos. De acuerdo a las características geológico-estructurales del campo geotérmico de Los Humeros, Pue., el origen de las especies carbónicas podría tener tres fuentes principales (como se señala en 1a Fig. 3): 1) Incorporación de aguas meteóricas al sistema hidrotermal activo. 2) Disolución y/o decarbonatación de las rocas sedimentarias. 3) A partir de la cámara magmática, la cual se encuentra en proceso de enfriamiento a una profundidad de 7 a 8 km según CASTILLO-ROMÁN el al. (1991) y que puede aportar elementos volátiles como el CO2• Según HOEFS (1980),. el C02 de origen magmático tiene un rango de o 13C = -8 a -5 º/ 00 , los resultados de los pozos H-18 y H-12 muestran valores isotópicos o 13C para el CO2 de entre -5.8 y-5.4 º/00 respectivamente, rango que se puede considerar de origen magmático, puesto que el o13C del CO2 de las aguas meteóricas varía de -30 a -7 º/ 00 y el ó I3C del CO2 de las rocas carbonatadas es de -2 a +2 º/00 según HOEFFS (1980). o ◊ 19":38 □ 1-2l;B3~4rnm5•smJ1~a~9 ITCJ,o ~~¡¡111 R12 m13 .14 /15 '-3000-Jís ~~; 11 FIG. 1 ESQUEMA GEOLOGICO ESTRUCTURAL DE LOS HUMEROS PUE.: 1:--ALUVION, 2:-BASAl.TO DE OLIVIMO, 3:-RIOOACITA, 4:-l.AVA MASTALOYA, 5~ANDESITA, 6:-LAVA POST-ZARAGOZA, 7:-IGNIMBRITA ZARAGOZA, 8:-TOBA FABY, 9:-RIOLITA POST•XALTIPAN, 10.•!GNM. XALTIPAN, ll:-RIOLITA PRE-XALTJ PAN, 12.·LAVA TEZIUTLAN, 13:-MESOZOICO, 14:-POZO, 15:-FALLA, 16.·CURVA DE NIVEL, 17:-CRATER. El presente trabajo discute el origen de las especies carbónicas presentes en el fluido hidrotermal, así como en calcitas de neoformación, y presenta de manera resumida datos isotópicos que son discutidos ampliamente en GONZÁLEZ P. et al. (1992). A la argumentación anterior se puede añadir que en un sistema hidrotermal ningún valor isotópico puede ser más positivo que el de su fuente original. El fraccionamiento progresivo (valores o 13C º/00 cada vez más negativos o mayor abundancia de isótopos ligeros) se produce por procesos de evolución natural del fluido como son: separación del fluido del magma, incorporación de CO2 de diferentes orígenes al sistema geotérmico, reacciones fluido-roca, enfriamiento del fluido al penetrar a capas más superficiales y variaciones en los parámetros físico-químicos al mezclarse fluidos geotérmicos con el nivel de infiltración de las aguas meteóricas. Por lo anterior se deduce que los valores isotópicos de ó 13C más pesados o positivos para el CO2 medido en los otros pozos geotérmicos no pueden ser explicados mediante un origen puramente magmático, lo mismo se puede argumentar para las calcitas hidrotermales de neo-formación, en donde los valores más negativos son de-3.86 o13 C º/00 • Una fuente sedimentaria para l~s especies carbónicas así como una participación de aguas meteóricas locales (BARRAGAN et al., 1988), puede ser el origen para los valores isotópicos encontrados en Los Humeros, Puebla. En efecto, la caliza de la Formación Tamaulipas, basamento local. de la caldera de Los Humeros tiene un comportamiento isotópico de ó 13C º/00 = -0.3 en promedio. Por otro lado, las calcitas neoformadas profundas más precoces tienen valores de -0.36 º/00 , lo que sugiere una lixiviación hidrotermal importante de especies carbónicas a partir del substrato sedimentario, presumible como la fuente principal del carbono. �251 250 0 0 13 C %o Sistemas Geotérmicos 1 Geysers : -30 -20 -10 o Solton Sea /Cerro Prieto: carbonatos Broadlands/Woirokei: calcita C02 Humeros: calcita o SISTEMA ACTUAL O !1"1 h o +10 C02 Azufres: ¡;¡ C")N HIDROTERMALISMO CON: (,-1 HCO~ roca total calcita 2· T= 290 ± 10ºC ,o,C1 C02 o l> CALCITA (Sólido) G') ESPECIES CARBONICAS: 1~ '"o" (/) :e -i ~~ o f'TI o (1) -; ol"T'1 ~ -º - u, l> <D O) disolución ej.: CaC0 3 + 2H+--+ H2C0 3 + Ca 2 + decarbonatadón ej.: Calci to +Cuarzo-+Wallastonita + C0 2 3 dolomito·+4cuarzo +H20-+ talco+3colcito+ 3C0 2 2dolomita +cuarzo _.. 2colcitc + forsterito t 2C0 2 ________.____,,_ _._---r-C02 DE ROCAS CARBONATADAS F. TAMAULIPAS ( 0'3C = -2 O +2 º/c Hoefs 1980) ---~-0 Ó13 C = -O.80 + 0.32 %o 00 caliua cretácica 3 C0 2 CAMARA MAGMATICA C02 de rocas carbonatadas 3 C02 mogmótico 3 , C02 de agua meteorice ( Profundidad= 7 o 8 Km Castillo et al. 199 l ) o13 e = - 8 a - 5 %o + • FIG. 2 COMPORTAMIENTO ISOTOPICO Ó13C %o DE ALGUNOS CAMPOS GEOTERMICOS Y DEL C02: 1:-TOMADO DE FIELD Y FlFAREK (1985), 2:- TABACO ET AL ( 1991), 3:- HOEFS ( 1980). C0 2 + ( ~•g:n ~~98Jl: + + + + • + + + FIGURA 3 :- ESQUEMA QUE MUESTRA LAS POSIBLES FUENTES DE LAS ESPECIES CARBONICAS DE LOS HUMEROS PUE. �252 3. CONCLUSIONES Las variaciones espaciales de la calcita hacia niveles más someros del campo manifiestan una evolución isotópica de acuerdo con un aumento de isótopos ligeros hacia la parte sumital del campo, la mezcla de un CO2 profundo más fraccionado isotópicamente impide su uso como geotermómetro. El basamento calcáreo mesozoico parece ser 1a fuente principal de las especies carbónicas puesto que los valores isotópicos de las calcitas más profundas se confunden con los resultados obtenidos en calizas no alteradas. AGRADECIMIENTOS 253 UN MODELO DE ESTRATIFICACION DEL ~ YACIMIENTO GEOTERMICO DE LOS AZUFRES,MICHOACAN Mahendra P. VERMA, Enrique PORTUGAL & David NIEVA Depto. de Geotermia, Instituto de Investigacíones Eléctricas. AP 475, Cuernavaca 62000, México Los autores nos sentimos en compromiso con el Sr. Adrian Patiilo y el /ng. P. Faz Pérez por la colaboración en la integrad6n y dibujo de las figuras. Asf núsmo queremos apresar nuesrro agradecinúento a los btearios y ticnicos que participaron en la preparación de m11esrras y rmdición especrrométrica. No omitimos muestro agradecimiento y reconocimiento a los editores de esto trabajo. BIBLIOGRAFÍA BARRAGÁN, R.M., GUEVARA, M., GONZÁLEZ P., E., IZQUIERDO M., G., NIEVA, D., OLIVER, R., PORTUGAL, E., SANTOYO, E. & YERMA, M. P. (1988) Caracterización de yacimientos geotérmicos por medio de la determinacióo de parámetros físico-químicos. Cap. 7, _Farte 2, Inf. IIE/l l/2386ill 01/F: 195-243. BARRAGÁN, R.M., NIEVA, D., SANTOYO, E., GONZÁLEZ P., E., YERMA, M. P. & LÓPEZ M.,J. M. (1991) GeoquCmica de fluidos del campo geotérmico de Los Humeros, Pue., (México). Geotermia, Rev. Mex. Geoener. 7: 23-48. CASTILLO ROMÁN J., VERMA, S. P. & ANDAVERDE, J. (1991) Modelación de temperaturas bajo la Caldera de Los Humeros, Puebla, México, en términos de profundidad de la cámara magmática. Geofís. lnt., 30: 149-172. FIELD, C. W. & FJFAREK, R. H. (1985) Light stable-isotope systematics in the epithermal environment. Geology and Geochemistry of epithermal Systems. En: BERGER, B. R. & BETHKE, P.M. (Eds.) Rev. Econ. Geol., 2: 99-128. GONZÁLEZ PARTIDA, E., BARRAGÁN R., R.M. & NIEVA G., D. (1992) Análisis geoquimico-isotópico del fluido geotérmico de los Humeros Pue. (México). Geofís. Int., 31: en prensa. HOEFS, J.(1980). Stable isotope geochemistry: Mineral and rocks, 2nd. edition. Springer-Verlag. Heidelberg-New York, 203 p. Los Azufres es el segundo campo geotérmico más desarrollado del país. Actualmente, tiene una capacidad de generación eléctrica instalada de 80 MW, y más de 50 pozos perforados. Estudios geoquímicos e isotópicos de los fluidos hidrotermales se han venido realizando antes y después de la etapa de explotación del sistema. La evidencia generada ha permitido entender mejor los procesos y parámetros fisicoquímicos que definen el yacimiento. Con base en una caracterización isotópica y geoquímica de manifestaciones naturales y pozos geotérmicos dentro del área,. GIGGENBACH y QUIJANO (1981) encontraron que el fluido profundo del sistema Los Azufres estaba constituido por aguas de origen antiguo (paleo-aguas). Sin embargo, un estudio geoquímico realizado por RAMÍREZ et al., {1988), que incluyó áreas circunvecinas al sistema, evidenció una posible zona de recarga localizada fuera de los límites del campo en dirección Sureste. El análisis de los datos químicos e isotópicos obtenidos de 1985 a 1987 (NIEVA et al., 1987), reveló que las concentraciones de los componentes volátiles (ej. óD, CO2 , etc.) se incrementa con la elevación de la zona de producción del yacimiento, mientras que las especies químicas no volátiles (ej. ó18O, CJ-) presentaron una tendencia inversa. Este comportamiento fue LÓPEZ M., r.M. & MUNGu1A, B. (1989) Evidencias geoquímicas del fenómeno de ebullición en el campo g~rmico de Loa Humeros, Pue., (México), Geotermia, Rev. Mex. Geoener., S: 89-106. TABACO, F., VERMA, M. P., NIEVA G., D. & PORTUGAL, E. (1991) Características geoquímicas e isotópicas del carbooo en el sistema geotérmico de Los Azufres, Mich. Geofís. Int., 30: 173-182. M. P. VERM.A, E. PORTUGAL & D. NIEVA (1992) Un modelo de estratificación del yacimiento geo1,rmico de Los Azufres, Michoacán. En: S. P. YERMA, M. GUEVARA. G. IZQUIERDO M., E. SANIOYO, l. NAV.ARRO-L., C. O. RODRÍGUEZ DE B., J. M. BARJJARIN C. & J. A. RAMÍREl F. {Eds.) .Actas Fac. Ciencias Tierra UANL Linares, 7: 253-256. �255 254 interpretado como resultado de un proceso de ascenso y condensación parcial del fluido en el yacimiento. TABACO et al., (1991) desarrollaron una mecanismo para calcular el coeficiente global de fraccionamiento de 13C entre la fases líquido y vapor de un sistema geotérmico, con base en la química del carbono y en los coeficientes de fraccionación de carbono- 13 entre CO2, oAs, y las especies químicas carbónicas (COi, Acuosoi HCO3- y CO3-) disueltas en el líquido del fluido, lo cual dejó entrever que el fraccionamiento total del 13 C es función de la temperatura y el pH del sistema. Así mismo, encontraron una distribucción preferencial del 13C hacia la fase vapor bajo las condiciones termodinánicas que prevalecen en el reservorio de Los Azufres, observada por la correlación positiva entre o13 C del CO2 y las especies volátiles. Lo que demuestra que el carbono-13 tiene un comportamiento similar al deuterio. En este trabajo se presenta un modelo unidimensional de estratificación del yacimiento de Los Azufres, Michoacán para explicar el comportamiento de los isótopos en el fluido. En este modelo se consideró un yacimiento formado por capas uniformes (O a 100), con composición isotópica constante en todo el segmento, y representada por R(0,n), donde O indica la etapa inicial y n el número de capa. Una fracción x (v.g. 0.01 % de fluido M) de la capan se evapora, y se condensa mezclándose en la capa n+ 1. La misma proporción de fluido retoma a n de n+ I . R(i,n+ l)= R(i-1,n+ l)M +TM(i,n)x M+x La composición isotópica de la capan después de "i" iteraciones se expresa por: R(i,n)= R(i,n)M-TM(i,n)x+R(i,n+ 1) M 1 2 100 Empleando la ecuación de fraccionación de Rayleigh, la relación isotópica promedio de vapor separado de la capa n y mezclada en la capa n+ 1 en la iteración i se puede expresar como: 3 4 Interación 1= 10 3 2= 10 4 3= 10 5 TM(i,n) =R(i,n) -r t 1-f 4= 10 8 o-L,.....L--..L........--L-....L.r------¡-175 donde el coeficiente de fraccionación "a" está definido por la re1aci6n entre el vapor y líquido (R/R¡). La composición isotópica modificada de 1a capan+ 1 en la iteración ith se expresa mediante la siguiente relación: -100 ó -75 Fig. 1: Curvas de comportamiento de valor 6generadas a partir del modelo de estratificaci6n de yacimiento �257 256 ESTUDIOS GEOQUÍMICOS DEL SISTEMA DE CHIPILAPA, EL SALVADOR El algoritmo se diseñó considerando un sistema cerrado, es decir, que no existe pérdida de fluido en las frontera de las capas. La Fig. 1 presenta curvas de composición isotópica calculadas utili7.ando los siguientes valores de los parámetros: a=l.0005, &=100 %., y x=0.01 M. Este modelo explica el comportamiento isotópico de oxígeno-18 y deuterio del agua, y de carbono-13 de C02, lo cual es ocasionado por el proceso de evaporación y condensación en el yacimiento de Los Azufres. BIBLIOGRAFIA GIGGENBACH, W. & QUIJANO J.L. (1981) Estudio isotópico de las aguas del campo geotérmico de Los Azufres. Informe interno, CFE, México. NIEVA, D., YERMA, M.P., E. SANTOYO, BARRAGAN, R.M., E. PORTUGAL, ORTIZ, J. & QUIJANO, J.L. (1987) Estructura bidro16gicadel yacimiento de Los Azufres, Mich. Memorias del Simposio Internacional sobre Desarrollo y Explotación de Recursos Geotérmicos. IIE, Cueravaca, Mor., México: 253•259. RAMIREZ, O.E., VERMA, M.P., NJEVA, D., QUJJANO, J.L. & MORENO, J. (1988) Ebullición y mezcla en procesos de formación de fuentes termales en Los Azufres, Mich .• Geotermia, Rev. Mex. Oeoener., 4: 59"62. TABACO, F., VERMA, M.P., NIEVA, D. & PORTUGAL, E. (1991). Características geoquímicas e isotópicas del carbono en el sistema geotérmico de Los Azufres, Mich. Geofís. Int., 20: 173•182. David NIEVA 1, Mahendra .P. VERMA Alejandro CAMPOS 2• 1, Enrique PORTUGAL I y Depto. de Geotermia, Instituto de Investigaciones Eléctricas, Apdo. Postal 475, Cuemavaca 62000, México. 2 GeoCEL, Apdo. Postal 2669, San Salvador, El Salvador. El trabajo presenta los resultados de los estudios geoquímicos obtenidos bajo el proyecto ''&tutlios Geocient(ficos y de Ingeniería de Yacimientos del Campo Georérmico de Chipilapa' '. El proyecto contempla determinar el potencial geotérmico del campo mediante estudios geoquímicos, geofísicos, geológicos y de Ingeniería de yacimientos. El campo geotérrnico de Chipilapa se encuentra en la parte occidental de la República de El Salvador, en el flanco Noroeste de la Cordillera de la Costa y del campo geotérmico de Ahuachapán, hacia el oriente de la ciudad de Ahuachapán y Sureste de las poblaciones de Turín y Atiquizaya. En esta región se observa una gran actividad hidrotermal en la superficie en forma de fumarolas, manantiales y pozos domésticos que presentan rasgos de termalismo. La evidencia obtenida muestra que las aguas que emergen a la superficie contienen sólo un pequeño porcentaje del agua geotérmica profunda (NIEVA et al., 1990). Las aguas muestreadas caen en el sector correspondiente a aguas someras (es decir, no provenientes de un estrato de alta temperatura) en el diagrama temario de concentración de sodio, potasio y de la raíz cuadrada de la concentración de magnesio, propuesto por GIGGENBACH (1988) para D. NIEVA , M. P. YERMA , E. PORTUGAL &: A. CAMPOS (1992) Emulios Geoqulnucos del sistema de Oaipilapa, El Salvador. En: S. P. VERMA, M. GUEVARA, G. IZQUIERDO M., E. SANTOYO, J. NAVARRO·L., ·c. O. RODR{GUFZ DE B., J. M. BARBARfN C. & J. A. RAMfREZ F. (&Is.) Actas Fac. Ciencias Tien-a UANL Linares, 7: 257•259. �258 259 distinguir aguas en equilibrio químico a altas temperaturas de yacimiento, de aguas en equilibrio parcial o fuera de equilibrio. Esto puede ser ocasionado por el 6lto grado de dilución o re-equilibrio a baja temperatura. Considerando las fuentes que indican temperaturas semejantes para todos los tipos de geotermómetros, el valor de temperatura del yacimiento de Chipilapa esta en el intervalo de 220-230ºC. Sin embargo, en la ampliación del diagrama arriba mencionado se observó un alineamiento de los puntos, lo cual sugiere que existe un patrón de mezcla con un componente termal. Mediante el modelo de sílice entalpía se definió la formación de las aguas de los grupos AMS y AAS. El modelo indicó que ambos grupos pueden ser formados por mezcla de componentes térmicos separados a temperaturas de 170-180ºC y 130-140ºC respectivamente con aguas meteóricas locales. La concentración de cloruro en el yacimiento calculada por el modelo de sílice es muy baja que la determinada para el fluido del pozo CH-7. Para explicar esta anomalía se desarrolló un modelo que utiliza las composiciones isotópicas (ó 18 O y oD) de los fluidos profundos y superficiales (NIEVA et al., 1990). A partir de este argumento se demostró, que un componente de vapor condensado profundo participa en el proceso de mezcla con el líquido de yacimiento para dar lugar a los diversos tipos de aguas observadas en le superficie. Los puntos correspondientes al fluido del yacimiento de Ahuachapán caen en la región que indica que el líquido del yacimiento se encuentra en equilibrio a una temperatura de 260ºC. Lo cual es congruente con los resultados obtenidos por geotermometría. Las manifestaciones superficiales se clasificaron en tres grupos principales empleando diagramas bi-variables de concentración de especies químicas disueltas (NIEVA et al. , 1990): i. 11. iii. Aguas termales de 'alta' salinidad (AAS) -- Las aguas de este grupo se han formado por dilución con un componente térmico que contiene alta salinidad. La composición isotópica de las fumarolas y los procesos de formación de las manifestaciones de los grupos AMS y AAS se han explicado mediante la postulación de un mecanismo de generación de vapor primario y secundario en el sistema hidrotermal (GIGGENBACH & STEWART, 1982). Aguas termales de 'mediana' salinidad (AMS) -- este grupo es originado por mezcla de un componente termal de relativa baja salinidad con agua meteórica local. Aguas sulfatadas (ASULF) -- Las manifestaciones ASULF tienen muy baja salinidad, pero alta concentración de sulfato y bicarbonato. Las fuentes que constituyen este grupo se localizan principalmente en la parte montañosa al sur del campo de Chipilapa; mientras que las fuentes de los grupos AAS y AMS se encuentran en la parte más baja del campo. Se llevaron a cabo cálculos geotermométricos aplicando los algoritmos de los geotermómetros de Na--K, Na--K--Ca, Na--K--Ca por corrección de Mg, y de Na--K--Ca--Mg (NIEVA et al, 1990). El a]to grado de dilución del agua geotérmica con agua meteórica causa una distorsión apreciable en las proporciones relativas de los componentes catiónicos, por lo cual la aplicación de las técnicas geotermométricas debe hacerse con precaución. Las evidencias apoyan un modelo hidrotermal de 'flujo lateral' para el sistema geotérmico de Chipilapa-Ahuachapán. I BIBLIOGRAFÍA GIGGENBACH, W.F. (1988) Geothermal solute equilibria. Derivation of Na-K-Mg-Ca geoindicators. Geochim. Cosmochim. Acta, 52: 2749--2765. GIGGENBACH, W.F. & STEWART, M.K. (1982) Processes controlling the isotope composition of steam and water discharges fonn steam vents and steam-heated pools in geothermal areas. Geothermics, 11: 71--80. NIEVA, D., YERMA, M.P., PORTUGAL E. & SANTOYO E. (1990) Informe final del ~studio geoquímico. GQM-IF-002: 69 p. �, INDICE DE AUfORES AUTOR página AGUAYOA. ALBA A. L. ANDAVERDE J. ANGELES G. B. S. ARELLANO G. V. M. ARMIENTAH.M. A. BALCAZAR GARCÍA M. BAR!l.AGÁN R. R. M. BARRERA GONZÁLEZ V. M. IlELLO MONTOYA R. BESCHT. 55 107 BEYER F. CAJERO MUÑOZ L. CAMACHO IBAR V. F. CAMPOS A. C.\RDONA B. A. CARRANZA-EDWARDS A. CARRILLO R. J. J. CARRIQUIRY J. D. CASTRO T. CATHELINEAU M. CENICEROS N. CE.RVANTES :MEDEL A. DE LA SERNA REYNA A. DEL VALLE A. DELGADO GRANADOS H. DOMÍNGUEZ M. EMMERMANN R. GARCÍA CACHO L. GARCÍA A. GELOVER S. S. GONZÁLEZ PARTIDA E. GUARDADO CABRERA J. GUEVARAM. GUNNESCH K. A. IIANSEN A. M. HERNÁNDEZ l. IDfilRERA DÍAZ S. A. BOFMANNM. IZOUIERDO G. JUÁREZ F. LESSER-ILLADES J. M. M.\CIEL-FLORES. R. 153 107 59 55 133 59, 247 145 65, 77 19 101, 121 137 221 ,. 257 177 227 177 215 41, 45 83 55 1~3 145 71 1 93 19 13 165 49 29, 133·, 139, 247 77 83, 93, 111 137 49, 209 165 99 171, 191, 197 83, 93 55 185 159 _ _J �MADRIGAL J. L. 137 MAR MORALES B. E. 45 MARTÍNEZ HERRERA N. 137 M ARTÍNEZ B. 237 MARTÍNEZ SEGURA N. 139 MERCADO S. 203 l\fiLÁN M. 7, 237 MINERO M. 71 MORALES ROSAS J. M. 111 MORAN-ZENTENO D. J. 233 ?t-IDNGUIA B. F. 81 NAYARRO-L. l. 13, 23 NEGENDANK J. F. W. 19 NIEVA-GOMEZ D. 185, 243. 247, 253, 257 OCAMPO-BARRIOS M. 147 OROZCO A. 191 ORTEGA-LARA V. 209 PEñA P. 35 .PHILIP P. R. 65 PINZÓN URIZAR O. 137 PLIEGO VIDAL Elia 71 PORTUGAL-MARINE. 185, 243, 253, 257 QUEREA. 55 RAMOS SALINAS A. 29 RENTERÍA TORRES D. 127, 139 ROBLES J. 81 RODRIGUEZ TEL1Z J. A. 41 RODRÍGUEZ DE BARBAIÚN C. 171 RODRÍGUEZ R. 55 RODRÍGUEZ-GONZÁLEZ U. 229 ROSALES E. 65, 77 ROSALFS-HOZ L. 227 RUEDA GAXIOLA J. 71 RUIZ SUAREZ L. G. 41, 45, 99 SANTOYO E. 147 SANTOYO GUTIERREZ S. 111 SCHAFF P. 233 SEGOVIA N. 35 TOBSCHALL H. J. 19 TORRES-RODRIGUEZ V. 185 URIBE G. 71 VÁZQUEZ M. 83 VELASCO F. 23 YERMA S. P. 7, 13, 23. 87, 93, 153, 229 YERMA M. P. 185, 243, 253, 257 YILLASEÑOR CABRAL M. G. 117 WERNERJ. 171 ZORRILLA O. 71 ��Facultad de Ciencia• de la Tierra � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Actas : Facultad de las Ciencias de la Tierra Description An account of the resource Revista de la Facultad de Ciencias de la Tierra, de la UANL, publicada en Linares en los años ochenta, editada por Juan Manuel Barbarín Castillo y Häns-Jürgen Gursky. Contiene información científica sobre medio ambiente, geología, minerología, volcanes, arqueología, etcétera. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Actas; Facultad de las Ciencias de la Tierra Año de publicación El año cuando se publico 1992 Número Número de la revista 7 Mes de publicación Mes cuando se publicó Octubre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Anual Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1785029&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Actas, 1992, No 7, Octubre Creator An entity primarily responsible for making the resource Barbarín Castillo, Juan Manuel, Editor Subject The topic of the resource Excavaciones (Arqueología) Madre Oriental, Sierra Nuevo León México Ciencias de la Tierra Geología Description An account of the resource Revista de la Facultad de Ciencias de la Tierra, de la UANL, publicada en Linares en los años ochenta, editada por Juan Manuel Barbarín Castillo y Häns-Jürgen Gursky. Contiene información científica sobre medio ambiente, geología, minerología, volcanes, arqueología, etcétera. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias de la Tierra Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Pal Verma, Surendra, Editor Guevara, Mirna, Editor Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 1992-10-01 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2014601 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Linares, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. 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